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id int64 3 39.4k	title stringlengths 1 80	text stringlengths 2 313k	paragraphs listlengths 1 6.47k	abstract stringlengths 1 52k ⌀	wikitext stringlengths 10 330k ⌀	date_created stringlengths 20 20 ⌀	date_modified stringlengths 20 20	templates listlengths 0 20	url stringlengths 32 653
13,254	建設業法第27条の3	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法 (指定の基準)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(指定の基準)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法]] ==条文== （指定の基準） ;第27条の3 # 国土交通大臣は、[[建設業法第27条の2\|前条]]第2項の規定による申請が次の各号に適合していると認めるときでなければ、同条第一項の規定による指定をしてはならない。 #:一職員、設備、試験事務の実施の方法その他の事項についての試験事務の実施に関する計画が試験事務の適正かつ確実な実施のために適切なものであること。 #:二前号の試験事務の実施に関する計画の適正かつ確実な実施に必要な経理的及び技術的な基礎を有するものであること。 #:三試験事務以外の業務を行つている場合には、その業務を行うことによつて試験事務が不公正になるおそれがないこと。 # 国土交通大臣は、前条第2項の規定による申請をした者が次の各号のいずれかに該当するときは、同条第一項の規定による指定をしてはならない。 #:一一般社団法人又は一般財団法人以外の者であること。 #:二この法律の規定に違反して、刑に処せられ、その執行を終わり、又は執行を受けることがなくなつた日から起算して二年を経過しない者であること。 #:三 [[建設業法第27条の14\|第27条の14]]第1項又は第2項の規定により指定を取り消され、その取消しの日から起算して二年を経過しない者であること。 #:四その役員のうちに、次のいずれかに該当する者があること。 #::イ　第二号に該当する者 #::ロ　[[建設業法第27条の5\|第27条の5]]第2項の規定による命令により解任され、その解任の日から起算して二年を経過しない者 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法\|建設業法]] \|[[コンメンタール建設業法#s4\|第4章施工技術の確保]]<br> \|[[建設業法第27条の2]]<br>（指定試験機関の指定） \|[[建設業法第27条の4]]<br>（指定の公示等） }} {{stub}} [[category:建設業法\|27の3]]	null	2010-02-28T04:09:43Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E7%AC%AC27%E6%9D%A1%E3%81%AE3
13,255	建設業法第27条の27	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法 (経営規模等評価の結果の通知)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(経営規模等評価の結果の通知)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法]] ==条文== （経営規模等評価の結果の通知） ;第27条の27 : 国土交通大臣又は都道府県知事は、経営規模等評価を行つたときは、遅滞なく、国土交通省令で定めるところにより、当該経営規模等評価の申請をした建設業者に対して、当該経営規模等評価の結果に係る数値を通知しなければならない。 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法\|建設業法]] \|[[コンメンタール建設業法#s4の2\|第4章の2 建設業者の経営に関する事項の審査等]]<br> \|[[建設業法第27条の26]]<br>（経営規模等評価） \|[[建設業法第27条の28]]<br>（再審査の申立） }} {{stub}} [[category:建設業法\|27の27]]	null	2010-02-28T04:16:26Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E7%AC%AC27%E6%9D%A1%E3%81%AE27
13,256	建設業法施行規則第19条の5	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法施行規則 (経営状況分析の結果の通知)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法施行規則", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(経営状況分析の結果の通知)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法施行規則	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法施行規則]] ==条文== （経営状況分析の結果の通知） ;第19条の5 : [[建設業法第27条の25\|法第27条の25]] の通知は、別記様式第二十五号の十による通知書により行うものとする。 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法施行規則\|建設業法施行規則]]<br> \| \|[[建設業法施行規則第19条の4\|施行規則第19条の4]]<br>（経営状況分析申請書の添付書類） \|[[建設業法施行規則第19条の6\|施行規則第19条の6]]<br>（経営規模等評価の申請） }} {{stub}} [[category:建設業法施行規則\|19の5]]	null	2010-02-28T04:20:25Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E6%96%BD%E8%A1%8C%E8%A6%8F%E5%89%87%E7%AC%AC19%E6%9D%A1%E3%81%AE5
13,258	ウィキペディアの書き方/入門編/書いてみよう/新規記事編	<先頭に戻るこのページでは、新しく記事を書く際の書き方を説明します。新しい項目を作るときには、まず確認することがあります。それは、の2つです。大丈夫でしょうか? それでは、具体的な書き方に話を移します。まず絶対に入れるべきものが3つあります。です。ほかにも、一覧や他への影響など入れていくべきものはありますが、最低限この3つは押さえましょう。冒頭定義はページの最初の部分に章立てをしないで書きます。これは、という書き方が一般的です。記事の中心となる部分ですので、しっかり考えて書きましょう。この定義文がしっかり書かれていない場合や無い場合は、管理者によって削除されてしまいます。せっかく書く記事ですから、無駄にならないように必ず書くようにしましょう。詳しく書かなければならないときは、いくつかの短文に分けて、適宜接続詞を入れるようにすると読みやすい文章になります。また、できる限りその項目の初学者がイメージをつかめるように書いてください。科学などイメージしにくいことについては、身近な例を挙げるとよいかもしれません。関連する画像などがあれば、冒頭定義の最後か一文目のあとに貼っておきましょう。ものにはすべて歴史があります。数学や科学であれば発見史がありますし、人の記事であれば、その人の経歴があります。事件や事故の時には、背景となる動きをかければよいでしょう。家電製品などモノであれば、誰が発明してどんな改良が加えられていったのかが歴史になります。ウィキペディアは、辞書ではなく百科事典ですので、この歴史部分も書くようにしましょう。箇条書きだけではなく、流れのある文章での記述も行うようにしましょう。ウィキペディアは、「人類の知識となっているものを編纂しています。まだ人類共通の知識となっていない意見を伝達する場所ではありません(Wikipedia:ウィキペディアは何でないかより)」ですので、文章を書くときには誰の説に基づいているのか、を書く必要があります。実際にはこれが書かれていない記事も多いですが、書いておくことで記事は論争になりにくくなります。書いてあることに疑問がわいたときには、相手の人もその文献に戻って調べることができるからです。もしも、典拠文献となっているものがない記事で論争になったときには、必ずお互いの典拠としている文献をあげるようにしましょう。ウィキペディアのノートという限られた空間で論争の相手同士が伝えあえる情報はわずかです。誰がいつ出した学説なのか、どの新聞記事で発表された情報なのかなど、典拠となるものがあれば、両論が併記できますので、その記事を発展させることができます。焦ることはありません。みんなで直せるのがWikiの良さです。とはいえ慌てないようにいくつか対処法をご案内しましょう。数字を間違えた、漢字を間違えた。なんてことはよくあります。編集ボタンを押して、書き換えてしまえばOKです。調べていくうちに2つの説があったときには、両方を書いてください。誕生日が2つある人もいます。出生地が2説ある人もいます。どちらかが明らかに間違っているけれど、どちらかわからないというときには、ノートに書いて皆の意見を聞いてみるのも手です。間違えないように、まずプレビューボタンでチェックすることも大切です。漢字の間違いや全角半角の間違いはよくあります。その場合には、コピーペースト機能は使わず、「移動」機能を使ってください。手順としては、半角は使うなと言われたり、かっこと空白は半角にしろといわれたり......迷ったときには、Wikipedia:記事名の付け方に原則がありますので、ご参照下さい。そういう指摘をするのは、大抵はベテランのウィキペディアンです。よくわからないときには、丁寧に「どこで決まっているんでしょう?」と聞いてみると、後々のためにもなるかもしれません。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "<先頭に戻る", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "このページでは、新しく記事を書く際の書き方を説明します。", "title": "" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "新しい項目を作るときには、まず確認することがあります。それは、", "title": "項目の選び方" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "の2つです。大丈夫でしょうか?", "title": "項目の選び方" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "それでは、具体的な書き方に話を移します。まず絶対に入れるべきものが3つあります。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 5, "tag": "p", "text": "です。ほかにも、一覧や他への影響など入れていくべきものはありますが、最低限この3つは押さえましょう。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 6, "tag": "p", "text": "冒頭定義はページの最初の部分に章立てをしないで書きます。これは、", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 7, "tag": "p", "text": "という書き方が一般的です。記事の中心となる部分ですので、しっかり考えて書きましょう。この定義文がしっかり書かれていない場合や無い場合は、管理者によって削除されてしまいます。せっかく書く記事ですから、無駄にならないように必ず書くようにしましょう。詳しく書かなければならないときは、いくつかの短文に分けて、適宜接続詞を入れるようにすると読みやすい文章になります。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 8, "tag": "p", "text": "また、できる限りその項目の初学者がイメージをつかめるように書いてください。科学などイメージしにくいことについては、身近な例を挙げるとよいかもしれません。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 9, "tag": "p", "text": "関連する画像などがあれば、冒頭定義の最後か一文目のあとに貼っておきましょう。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 10, "tag": "p", "text": "ものにはすべて歴史があります。数学や科学であれば発見史がありますし、人の記事であれば、その人の経歴があります。事件や事故の時には、背景となる動きをかければよいでしょう。家電製品などモノであれば、誰が発明してどんな改良が加えられていったのかが歴史になります。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 11, "tag": "p", "text": "ウィキペディアは、辞書ではなく百科事典ですので、この歴史部分も書くようにしましょう。箇条書きだけではなく、流れのある文章での記述も行うようにしましょう。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 12, "tag": "p", "text": "ウィキペディアは、「人類の知識となっているものを編纂しています。まだ人類共通の知識となっていない意見を伝達する場所ではありません(Wikipedia:ウィキペディアは何でないかより)」ですので、文章を書くときには誰の説に基づいているのか、を書く必要があります。実際にはこれが書かれていない記事も多いですが、書いておくことで記事は論争になりにくくなります。書いてあることに疑問がわいたときには、相手の人もその文献に戻って調べることができるからです。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 13, "tag": "p", "text": "もしも、典拠文献となっているものがない記事で論争になったときには、必ずお互いの典拠としている文献をあげるようにしましょう。ウィキペディアのノートという限られた空間で論争の相手同士が伝えあえる情報はわずかです。誰がいつ出した学説なのか、どの新聞記事で発表された情報なのかなど、典拠となるものがあれば、両論が併記できますので、その記事を発展させることができます。", "title": "章立ての仕方" }, { "paragraph_id": 14, "tag": "p", "text": "焦ることはありません。みんなで直せるのがWikiの良さです。とはいえ慌てないようにいくつか対処法をご案内しましょう。", "title": "失敗したと思ったら" }, { "paragraph_id": 15, "tag": "p", "text": "数字を間違えた、漢字を間違えた。なんてことはよくあります。編集ボタンを押して、書き換えてしまえばOKです。調べていくうちに2つの説があったときには、両方を書いてください。誕生日が2つある人もいます。出生地が2説ある人もいます。どちらかが明らかに間違っているけれど、どちらかわからないというときには、ノートに書いて皆の意見を聞いてみるのも手です。", "title": "失敗したと思ったら" }, { "paragraph_id": 16, "tag": "p", "text": "間違えないように、まずプレビューボタンでチェックすることも大切です。", "title": "失敗したと思ったら" }, { "paragraph_id": 17, "tag": "p", "text": "漢字の間違いや全角半角の間違いはよくあります。その場合には、コピーペースト機能は使わず、「移動」機能を使ってください。手順としては、", "title": "失敗したと思ったら" }, { "paragraph_id": 18, "tag": "p", "text": "半角は使うなと言われたり、かっこと空白は半角にしろといわれたり......迷ったときには、Wikipedia:記事名の付け方に原則がありますので、ご参照下さい。そういう指摘をするのは、大抵はベテランのウィキペディアンです。よくわからないときには、丁寧に「どこで決まっているんでしょう?」と聞いてみると、後々のためにもなるかもしれません。", "title": "失敗したと思ったら" } ]	＜先頭に戻るこのページでは、新しく記事を書く際の書き方を説明します。	{{書き方入門編Nav}} {{半保護}} [[Image:Crystal Clear app korganizer.png\|right]] このページでは、新しく記事を書く際の書き方を説明します。 == 項目の選び方 == 新しい項目を作るときには、まず確認することがあります。それは、 #違う名前で、同じ意味の項目が立っていないか #他の項目への加筆の方がふさわしくはないかの2つです。大丈夫でしょうか？ == 章立ての仕方 == それでは、具体的な書き方に話を移します。まず絶対に入れるべきものが3つあります。冒頭定義歴史 *典拠文献です。ほかにも、一覧や他への影響など入れていくべきものはありますが、最低限この3つは押さえましょう。 === 冒頭定義 === 冒頭定義はページの最初の部分に章立てをしないで書きます。これは、 : <nowiki>'''新しい車の持ち方'''</nowiki>（ふりがな）は、××の△△である。という書き方が一般的です。記事の中心となる部分ですので、しっかり考えて書きましょう。この定義文がしっかり書かれていない場合や無い場合は、管理者によって削除されてしまいます。せっかく書く記事ですから、無駄にならないように必ず書くようにしましょう。詳しく書かなければならないときは、いくつかの短文に分けて、適宜接続詞を入れるようにすると読みやすい文章になります。また、できる限りその項目の初学者がイメージをつかめるように書いてください。科学などイメージしにくいことについては、身近な例を挙げるとよいかもしれません。関連する画像などがあれば、冒頭定義の最後か一文目のあとに貼っておきましょう。 === 歴史 === ものにはすべて歴史があります。数学や科学であれば発見史がありますし、人の記事であれば、その人の経歴があります。事件や事故の時には、背景となる動きをかければよいでしょう。家電製品などモノであれば、誰が発明してどんな改良が加えられていったのかが歴史になります。ウィキペディアは、辞書ではなく百科事典ですので、この歴史部分も書くようにしましょう。箇条書きだけではなく、流れのある文章での記述も行うようにしましょう。 === 典拠文献 === ウィキペディアは、「人類の知識となっているものを編纂しています。まだ人類共通の知識となっていない意見を伝達する場所ではありません（[[w:Wikipedia:ウィキペディアは何でないか\|Wikipedia:ウィキペディアは何でないか]]より）」ですので、文章を書くときには誰の説に基づいているのか、を書く必要があります。実際にはこれが書かれていない記事も多いですが、書いておくことで記事は論争になりにくくなります。書いてあることに疑問がわいたときには、相手の人もその文献に戻って調べることができるからです。もしも、典拠文献となっているものがない記事で論争になったときには、必ずお互いの典拠としている文献をあげるようにしましょう。ウィキペディアのノートという限られた空間で論争の相手同士が伝えあえる情報はわずかです。誰がいつ出した学説なのか、どの新聞記事で発表された情報なのかなど、典拠となるものがあれば、両論が併記できますので、その記事を発展させることができます。 == 失敗したと思ったら == 焦ることはありません。みんなで直せるのがWikiの良さです。とはいえ慌てないようにいくつか対処法をご案内しましょう。 === 記事内の失敗 === 数字を間違えた、漢字を間違えた。なんてことはよくあります。編集ボタンを押して、書き換えてしまえばOKです。調べていくうちに2つの説があったときには、両方を書いてください。誕生日が2つある人もいます。出生地が2説ある人もいます。どちらかが明らかに間違っているけれど、どちらかわからないというときには、ノートに書いて皆の意見を聞いてみるのも手です。間違えないように、まずプレビューボタンでチェックすることも大切です。 === 記事名の間違い === 漢字の間違いや全角半角の間違いはよくあります。その場合には、コピーペースト機能は使わず、「移動」機能を使ってください。手順としては、 #画面上の編集タブと同じ並びにある移動タブを押す #「新しいページ名」に移動先にしたいページ名を書く #理由欄に「ページ名の間違い」などと書いて、「ページの移動」ボタンを押す #元の移動跡地は、よくある間違いならそのままにして置いてください。誰が見ても明らかな間違いと判断するようなものや[[w:Wikipedia:即時削除の方針\|即時削除の対象]]となるものなら、<nowiki>{{即時削除\|リダイレクト1-2\|移動の残骸}}</nowiki>という文字を追加しておけば、管理者の人が消してくれます。それ以外で削除が必要な場合は[[w:Wikipedia:リダイレクトの削除依頼\|Wikipedia:リダイレクトの削除依頼]]で依頼してください。（余裕があれば「ツールボックス」にある「リンク元」ボタンを押して、間違った記事名にリンクしているページがあるか確認し、リンクを正しいものに変更してください。もしくは、[[w:Wikipedia:Bot作業依頼\|Wikipedia:Bot作業依頼]]での依頼を検討してください。） #ただし、間違いかどうか議論が起こりそうな場合には、必ずノートで話し合ってください。（「メッカ」と「マッカ」、「ギリシャ」と「ギリシア」など学説や立場の違いによって呼び方が変わるものは色々議論が起こりました） #移動タブを押してもエラーが出て移動に失敗することがあります。この場合は移動先にすでにページが存在しています。移動先のページが記事であれば内容が重複しているかもしれません。[[ウィキペディアの書き方初級編-記事の統合\|記事の統合]]を検討してみてください。リダイレクトしかないのに移動ができないときには、[[w:Wikipedia:リダイレクトの削除依頼\|Wikipedia:リダイレクトの削除依頼]]へどうぞ。 === 指摘は受けたけれど === 半角は使うなと言われたり、かっこと空白は半角にしろといわれたり……迷ったときには、[[w:Wikipedia:記事名の付け方\|Wikipedia:記事名の付け方]]に原則がありますので、ご参照下さい。そういう指摘をするのは、大抵はベテランのウィキペディアンです。よくわからないときには、丁寧に「どこで決まっているんでしょう？」と聞いてみると、後々のためにもなるかもしれません。 [[Category:ウィキペディアの書き方\|にゅうもん03]]	null	2020-09-11T15:35:28Z	[ "テンプレート:書き方入門編Nav", "テンプレート:半保護" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E3%82%A6%E3%82%A3%E3%82%AD%E3%83%9A%E3%83%87%E3%82%A3%E3%82%A2%E3%81%AE%E6%9B%B8%E3%81%8D%E6%96%B9/%E5%85%A5%E9%96%80%E7%B7%A8/%E6%9B%B8%E3%81%84%E3%81%A6%E3%81%BF%E3%82%88%E3%81%86/%E6%96%B0%E8%A6%8F%E8%A8%98%E4%BA%8B%E7%B7%A8
13,261	刑事訴訟法第289条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (必要的弁護) 以下のとおり改正。2025年6月1日施行。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(必要的弁護)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。2025年6月1日施行。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （必要的弁護） ;第289条 # 死刑又は無期若しくは長期3年を超える拘禁刑に当たる事件を審理する場合には、弁護人がなければ開廷することはできない。 # 弁護人がなければ開廷することができない場合において、弁護人が出頭しないとき若しくは在廷しなくなったとき、又は弁護人がないときは、裁判長は、職権で弁護人を付さなければならない。 # 弁護人がなければ開廷することができない場合において、弁護人が出頭しないおそれがあるときは、裁判所は、職権で弁護人を付することができる。 ===改正経緯=== 以下のとおり改正。2025年6月1日施行。 :（改正前）懲役若しくは禁錮にあたる事件 :（改正後）拘禁刑に当たる事件 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第288条\|第288条]]<br>（被告人の在廷義務・法廷警察権） \|[[刑事訴訟法第290条\|第290条]]<br>（任意的国選弁護） }} {{stub\|law}} [[category:刑事訴訟法\|289]]	2010-02-28T07:18:52Z	2023-11-19T08:14:20Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC289%E6%9D%A1
13,262	刑事訴訟法第290条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (任意的国選弁護)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(任意的国選弁護)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （任意的国選弁護） ;第290条 : [[刑事訴訟法第37条\|第37条]]各号の場合に弁護人が出頭しないときは、裁判所は、職権で弁護人を附することができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第289条\|第289条]]<br>（必要的弁護） \|[[刑事訴訟法第290条の2\|第290条の2]]<br>（公開の法廷での被害者特定事項の秘匿） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|290]]	null	2021-08-14T06:02:55Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC290%E6%9D%A1
13,263	刑事訴訟法第290条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公開の法廷での被害者特定事項の秘匿) 2017年刑法改正に伴い以下の改正がなされた。新設	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公開の法廷での被害者特定事項の秘匿)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2017年刑法改正に伴い以下の改正がなされた。", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "新設", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公開の法廷での被害者特定事項の秘匿） ;第290条の2 # 裁判所は、次に掲げる事件を取り扱う場合において、当該事件の被害者等（被害者又は被害者が死亡した場合若しくはその心身に重大な故障がある場合におけるその配偶者、直系の親族若しくは兄弟姉妹をいう。以下同じ。）若しくは当該被害者の法定代理人又はこれらの者から委託を受けた弁護士から申出があるときは、被告人又は弁護人の意見を聴き、相当と認めるときは、被害者特定事項（氏名及び住所その他の当該事件の被害者を特定させることとなる事項をいう。以下同じ。）を公開の法廷で明らかにしない旨の決定をすることができる。 ## [[刑法第176条\|刑法第176条]]から[[刑法第179条\|第179条]]まで若しくは[[刑法第181条\|第181条]]の罪、[[刑法第225条\|同法第225条]]若しくは[[刑法第226条の2\|第226条の2]]第3項の罪（わいせつ又は結婚の目的に係る部分に限る。以下この号において同じ。）、[[刑法第227条\|同法第227条]]第1項（第225条又は第226条の2第3項の罪を犯した者を幇助する目的に係る部分に限る。）若しくは第3項（わいせつの目的に係る部分に限る。）若しくは[[刑法第241条\|第241条]]第1項若しくは第3項の罪又はこれらの罪の未遂罪に係る事件 ## 児童福祉法第60条第1項の罪若しくは同法第34条第1項第9号に係る同法第60条第2項の罪又は児童買春、児童ポルノに係る行為等の処罰及び児童の保護等に関する法律第4条から第8条までの罪に係る事件 ## 前2号に掲げる事件のほか、犯行の態様、被害の状況その他の事情により、被害者特定事項が公開の法廷で明らかにされることにより被害者等の名誉又は社会生活の平穏が著しく害されるおそれがあると認められる事件 # 前項の申出は、あらかじめ、検察官にしなければならない。この場合において、検察官は、意見を付して、これを裁判所に通知するものとする。 # 裁判所は、第1項に定めるもののほか、犯行の態様、被害の状況その他の事情により、被害者特定事項が公開の法廷で明らかにされることにより被害者若しくはその親族の身体若しくは財産に害を加え又はこれらの者を畏怖させ若しくは困惑させる行為がなされるおそれがあると認められる事件を取り扱う場合において、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴き、相当と認めるときは、被害者特定事項を公開の法廷で明らかにしない旨の決定をすることができる。 # 裁判所は、第1項又は前項の決定をした事件について、被害者特定事項を公開の法廷で明らかにしないことが相当でないと認めるに至ったとき、[[刑事訴訟法第312条\|第312条]]の規定により罰条が撤回若しくは変更されたため第1項第1号若しくは第2号に掲げる事件に該当しなくなったとき又は同項第3号に掲げる事件若しくは前項に規定する事件に該当しないと認めるに至ったときは、決定で、第1項又は前項の決定を取り消さなければならない。 ===改正経緯=== ====2017年改正==== 2017年刑法改正に伴い以下の改正がなされた。「第178条の2」→「第179条」「第241条前段」→「第241条第1項若しくは第3項」 ====2007年改正==== 新設 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第290条\|第290条]]<br>（任意的国選弁護） \|[[刑事訴訟法第290条の3\|第290条の3]]<br>（公開の法廷での証人等特定事項の秘匿） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|290の2]] [[category:刑法 2017年改正\|訴290の2]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|290の2]]	null	2023-01-07T12:43:35Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC290%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,264	刑事訴訟法第291条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (冒頭手続き) 以下のとおり改正。以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(冒頭手続き)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （冒頭手続き） ;第291条 # 検察官は、まず、起訴状を朗読しなければならない。 # [[刑事訴訟法第290条の2\|第290条の2]]第1項又は第3項の決定があったときは、前項の起訴状の朗読は、被害者特定事項を明らかにしない方法でこれを行うものとする。この場合においては、検察官は、被告人に起訴状を示さなければならない。 # [[刑事訴訟法第290条の3\|前条]]第1項の決定があつた場合における第1項の起訴状の朗読についても、前項と同様とする。この場合において、同項中「被害者特定事項」とあるのは、「証人等特定事項」とする。 # 裁判長は、起訴状の朗読が終った後、被告人に対し、終始沈黙し、又は個々の質問に対し陳述を拒むことができる旨その他裁判所の規則で定める被告人の権利を保護するため必要な事項を告げた上、被告人及び弁護人に対し、被告事件について陳述する機会を与えなければならない。 ===改正経緯=== ====2016年改正==== 以下のとおり改正。 #第3項を新設とそれに伴う項数の繰り下げ。 #「[[刑事訴訟法第290条の3]]」新設に伴う表現の修正。 ====2007年改正==== 以下のとおり改正。 :第2項の新設とそれに伴う項数の繰り下げ。 ==解説== ==参照条文== *[[刑事訴訟規則]]（最高裁規則） ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第290条の2\|第290条の2]]<br> \|[[刑事訴訟法第291条の2\|第291条の2]]<br>（簡易公判手続きの決定） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|291]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|291]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|291]]	null	2021-08-16T18:42:15Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC291%E6%9D%A1
13,265	刑事訴訟法第291条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (簡易公判手続きの決定) 以下のとおり改正。2025年6月1日施行。以下のとおり改正。以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(簡易公判手続きの決定)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。2025年6月1日施行。", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （簡易公判手続きの決定） ;第291条の2 : 被告人が、[[刑事訴訟法第291条\|前条]]第4項の手続に際し、起訴状に記載された訴因について有罪である旨を陳述したときは、裁判所は、検察官、被告人及び弁護人の意見を聴き、有罪である旨の陳述のあった訴因に限り、簡易公判手続によって審判をする旨の決定をすることができる。ただし、死刑又は無期若しくは短期1年以上の拘禁刑に当たる事件については、この限りでない。 ===改正経緯=== ====2022年改正==== 以下のとおり改正。2025年6月1日施行。 :（改正前）懲役若しくは禁錮 :（改正後）拘禁刑 ====2016年改正==== 以下のとおり改正。 :（改正前）前条第3項の手続に際し、 :（改正後）前条第4項の手続に際し、 ====2007年改正==== 以下のとおり改正。 :（改正前）前条第2項の手続に際し、 :（改正後）前条第3項の手続に際し、 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第291条\|第291条]]<br>（冒頭手続き） \|[[刑事訴訟法第291条の3\|第291条の3]]<br>（決定の取消し） }} {{stub\|law}} [[category:刑事訴訟法\|291の2]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|291の2]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|291の2]]	2010-02-28T07:37:45Z	2023-11-19T08:15:20Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC291%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,266	刑事訴訟法第291条の3	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (決定の取消し)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(決定の取消し)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （決定の取消し） ;第291条の3 : 裁判所は、[[刑事訴訟法第291条の2\|前条]]の決定があった事件が簡易公判手続によることができないものであり、又はこれによることが相当でないものであると認めるときは、その決定を取り消さなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第291条の2\|第291条の2]]<br>（簡易公判手続きの決定） \|[[刑事訴訟法第292条\|第292条]]<br>（証拠調べ） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|291の3]]	null	2010-03-02T23:47:14Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC291%E6%9D%A1%E3%81%AE3
13,267	刑事訴訟法第292条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調べ)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調べ)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調べ） ;第292条 : 証拠調べは、[[刑事訴訟法第291条\|第291条]]の手続が終った後、これを行う。ただし、[[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|次節第1款]]に定める公判前整理手続において争点及び証拠の整理のために行う手続については、この限りでない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第291条の3\|第291条の3]]<br>（決定の取消し） \|[[刑事訴訟法第292条の2\|第292条の2]]<br>（被害者等の意見陳述） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|292]]	null	2022-11-05T06:13:11Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC292%E6%9D%A1
13,268	刑事訴訟法第292条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (被害者等の意見陳述) 2016年改正による参照条項の改正に伴い、第6項を以下のとおり改正。以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(被害者等の意見陳述)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正による参照条項の改正に伴い、第6項を以下のとおり改正。", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （被害者等の意見陳述） ;第292条の2 # 裁判所は、被害者等又は当該被害者の法定代理人から、被害に関する心情その他の被告事件に関する意見の陳述の申出があるときは、公判期日において、その意見を陳述させるものとする。 # 前項の規定による意見の陳述の申出は、あらかじめ、検察官にしなければならない。この場合において、検察官は、意見を付して、これを裁判所に通知するものとする。 # 裁判長又は陪席の裁判官は、被害者等又は当該被害者の法定代理人が意見を陳述した後、その趣旨を明確にするため、これらの者に質問することができる。 # 訴訟関係人は、被害者等又は当該被害者の法定代理人が意見を陳述した後、その趣旨を明確にするため、裁判長に告げて、これらの者に質問することができる。 # 裁判長は、被害者等若しくは当該被害者の法定代理人の意見の陳述又は訴訟関係人の被害者等若しくは当該被害者の法定代理人に対する質問が既にした陳述若しくは質問と重複するとき、又は事件に関係のない事項にわたるときその他相当でないときは、これを制限することができる。 # [[刑事訴訟法第157条の4\|第157条の4]]、[[刑事訴訟法第157条の5\|第157条の5]]及び[[刑事訴訟法第157条の6\|第157条の6]]第1項及び第2項の規定は、第1項の規定による意見の陳述について準用する。 # 裁判所は、審理の状況その他の事情を考慮して、相当でないと認めるときは、意見の陳述に代え意見を記載した書面を提出させ、又は意見の陳述をさせないことができる。 # 前項の規定により書面が提出された場合には、裁判長は、公判期日において、その旨を明らかにしなければならない。この場合において、裁判長は、相当と認めるときは、その書面を朗読し、又はその要旨を告げることができる。 # 第1項の規定による陳述又は第7項の規定による書面は、犯罪事実の認定のための証拠とすることができない。 ===改正経緯=== ====2016年改正==== 2016年改正による参照条項の改正に伴い、第6項を以下のとおり改正。 :（改正前）[[刑事訴訟法第157条の2#改正経緯\|第157条の2]]、[[刑事訴訟法第157条の3#改正経緯\|第157条の3]]及び[[刑事訴訟法第157条の4#改正経緯\|第157条の4]]第1項の規定は、 :（改正後）[[刑事訴訟法第157条の4\|第157条の4]]、[[刑事訴訟法第157条の5\|第157条の5]]及び[[刑事訴訟法第157条の6\|第157条の6]]第1項及び第2項の規定は、 ====2007年改正==== 以下のとおり改正。 #第1項 #:（改正前）被害者又はその法定代理人（被害者が死亡した場合においては、その配偶者、直系の親族又は兄弟姉妹。以下この条において「被害者等」という。）から、 #:（改正後）被害者等又は当該被害者の法定代理人から、 #:*当該部分は、新設された[[刑事訴訟法第290条の2\|第290条の2]]にて既出となったため。 #第3項 #:（改正前）被害者等が意見を陳述した後、その趣旨を明確にするため、当該被害者等に質問する #:（改正後）被害者等又は当該被害者の法定代理人が意見を陳述した後、その趣旨を明確にするため、これらの者に質問する #第4項 #:（改正前）被害者等が意見を陳述した後、その趣旨を明確にするため、裁判長に告げて、当該被害者等に質問する #:（改正後）被害者等又は当該被害者の法定代理人が意見を陳述した後、その趣旨を明確にするため、裁判長に告げて、これらの者に質問する #第5項 #:（改正前）被害者等の意見の陳述又は訴訟関係人の被害者等に対する質問 #:（改正後）被害者等若しくは当該被害者の法定代理人の意見の陳述又は訴訟関係人の被害者等若しくは当該被害者の法定代理人に対する質問 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第292条\|第292条]]<br>（証拠調べ） \|[[刑事訴訟法第293条\|第293条]]<br>（最終弁論） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|292の2]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|292の2]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|292の2]]	null	2021-08-16T18:55:02Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC292%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,269	刑事訴訟法第293条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (最終弁論)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(最終弁論)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （最終弁論） ;第293条 # 証拠調が終った後、検察官は、事実及び法律の適用について意見を陳述しなければならない。 # 被告人及び弁護人は、意見を陳述することができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第292条の2\|第292条の2]]<br>（被害者等の意見陳述） \|[[刑事訴訟法第294条\|第294条]]<br>（訴訟指揮権） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|293]]	null	2010-03-02T23:46:20Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC293%E6%9D%A1
13,270	刑事訴訟法第294条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (訴訟指揮権)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(訴訟指揮権)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （訴訟指揮権） ;第294条 : 公判期日における訴訟の指揮は、裁判長がこれを行う。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第293条\|第293条]]<br>（最終弁論） \|[[刑事訴訟法第295条\|第295条]]<br>（尋問・陳述の制限） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|294]]	null	2010-03-02T23:45:59Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC294%E6%9D%A1
13,273	民事訴訟法第11条	法学>民事法>民事訴訟法>コンメンタール民事訴訟法 (管轄の合意) 2011年改正により、第3項を以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>民事法>民事訴訟法>コンメンタール民事訴訟法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(管轄の合意)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2011年改正により、第3項を以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞民事法＞民事訴訟法＞コンメンタール民事訴訟法	[[法学]]＞[[民事法]]＞[[民事訴訟法]]＞[[コンメンタール民事訴訟法]] ==条文== （管轄の合意） ;第11条 # 当事者は、第一審に限り、合意により管轄裁判所を定めることができる。 # 前項の合意は、一定の法律関係に基づく訴えに関し、かつ、書面でしなければ、その効力を生じない。 # 第1項の合意がその内容を記録した電磁的記録によってされたときは、その合意は、書面によってされたものとみなして、前項の規定を適用する。 ===改正経緯=== 2011年改正により、第3項を以下のとおり改正。 :（改正前）電磁的記録（電子的方式、磁気的方式その他人の知覚によっては認識することができない方式で作られる記録であって、電子計算機による情報処理の用に供されるものをいう。以下同じ。）によって :（改正後）電磁的記録によって ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール民事訴訟法\|民事訴訟法]] \|[[コンメンタール民事訴訟法#1\|第1編通則]]<br> [[コンメンタール民事訴訟法#1-2\|第2章裁判所]]<br> [[コンメンタール民事訴訟法#1-2-2\|第2節管轄]] \|[[民事訴訟法第10条\|第10条]]<br>（管轄裁判所の指定） \|[[民事訴訟法第12条\|第12条]]<br>（応訴管轄） }} {{stub}} [[category:民事訴訟法\|011]] [[category:民事訴訟法 2011年改正\|011]]	null	2023-01-02T02:33:28Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%B0%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC11%E6%9D%A1
13,274	刑事訴訟法第295条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (尋問・陳述の制限) 第3項を新設し、それに伴い項数を繰り下げ。旧第4項(現第5項)の表現を以下のとおり改正。第3項を新設し、それに伴い項数を繰り下げ。旧第3項(現第5項)の表現を以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(尋問・陳述の制限)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "第3項を新設し、それに伴い項数を繰り下げ。旧第4項(現第5項)の表現を以下のとおり改正。", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "第3項を新設し、それに伴い項数を繰り下げ。旧第3項(現第5項)の表現を以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （尋問・陳述の制限） ;第295条 # 裁判長は、訴訟関係人のする尋問又は陳述が既にした尋問若しくは陳述と重複するとき、又は事件に関係のない事項にわたるときその他相当でないときは、訴訟関係人の本質的な権利を害しない限り、これを制限することができる。訴訟関係人の被告人に対する供述を求める行為についても同様である。 # 裁判長は、証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人を尋問する場合において、証人、鑑定人、通訳人若しくは翻訳人若しくはこれらの親族の身体若しくは財産に害を加え又はこれらの者を畏怖させ若しくは困惑させる行為がなされるおそれがあり、これらの者の住居、勤務先その他その通常所在する場所が特定される事項が明らかにされたならば証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人が十分な供述をすることができないと認めるときは、当該事項についての尋問を制限することができる。ただし、検察官のする尋問を制限することにより犯罪の証明に重大な支障を生ずるおそれがあるとき、又は被告人若しくは弁護人のする尋問を制限することにより被告人の防御に実質的な不利益を生ずるおそれがあるときは、この限りでない。 # 裁判長は、[[刑事訴訟法第290条の2\|第290条の2]]第1項又は第3項の決定があった場合において、訴訟関係人のする尋問又は陳述が被害者特定事項にわたるときは、これを制限することにより、犯罪の証明に重大な支障を生ずるおそれがある場合又は被告人の防御に実質的な不利益を生ずるおそれがある場合を除き、当該尋問又は陳述を制限することができる。訴訟関係人の被告人に対する供述を求める行為についても、同様とする。 # [[刑事訴訟法第290条の3\|第290条の3]]第1項の決定があつた場合における訴訟関係人のする尋問若しくは陳述又は訴訟関係人の被告人に対する供述を求める行為についても、前項と同様とする。この場合において、同項中「被害者特定事項」とあるのは、「証人等特定事項」とする。 # 裁判所は、前各項の規定による命令を受けた検察官又は弁護士である弁護人がこれに従わなかった場合には、検察官については当該検察官を指揮監督する権限を有する者に、弁護士である弁護人については当該弁護士の所属する弁護士会又は日本弁護士連合会に通知し、適当な処置をとるべきことを請求することができる。 # 前項の規定による請求を受けた者は、そのとった処置を裁判所に通知しなければならない。 ===改正経緯=== ====2016年改正==== 第3項を新設し、それに伴い項数を繰り下げ。旧第4項（現第5項）の表現を以下のとおり改正。 :（改正前）前3項の規定 :（改正後）前各項の規定 ====2007年改正==== 第3項を新設し、それに伴い項数を繰り下げ。旧第3項（現第5項）の表現を以下のとおり改正。 :（改正前）前2項の規定 :（改正後）前3項の規定 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第294条\|第294条]]<br>（訴訟指揮権） \|[[刑事訴訟法第296条\|第296条]]<br>（検察官の冒頭陳述） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|295]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|295]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|295]]	null	2021-08-16T18:58:59Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC295%E6%9D%A1
13,275	刑事訴訟法第296条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (検察官の冒頭陳述)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(検察官の冒頭陳述)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （検察官の冒頭陳述） ;第296条 : 証拠調のはじめに、検察官は、証拠により証明すべき事実を明らかにしなければならない。但し、証拠とすることができず、又は証拠としてその取調を請求する意思のない資料に基いて、裁判所に事件について偏見又は予断を生ぜしめる虞のある事項を述べることはできない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第295条\|第295条]]<br>（尋問・陳述の制限） \|[[刑事訴訟法第297条\|第297条]]<br>（証拠調べの範囲・順序等の予定とその変更） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|296]]	null	2022-11-05T06:18:04Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC296%E6%9D%A1
13,276	刑事訴訟法第297条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調べの範囲・順序等の予定とその変更)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調べの範囲・順序等の予定とその変更)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調べの範囲・順序等の予定とその変更） ;第297条 # 裁判所は、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴き、証拠調の範囲、順序及び方法を定めることができる。 # 前項の手続は、合議体の構成員にこれをさせることができる。 # 裁判所は、適当と認めるときは、何時でも、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴き、第1項の規定により定めた証拠調の範囲、順序又は方法を変更することができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第296条\|第296条]]<br>（検察官の冒頭陳述） \|[[刑事訴訟法第298条\|第298条]]<br>（証拠調べの請求、職権証拠調べ） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|297]]	null	2010-03-02T23:45:00Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC297%E6%9D%A1
13,277	刑事訴訟法第298条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調べの請求、職権証拠調べ)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調べの請求、職権証拠調べ)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調べの請求、職権証拠調べ） ;第298条 # 検察官、被告人又は弁護人は、証拠調を請求することができる。 # 裁判所は、必要と認めるときは、職権で証拠調をすることができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第297条\|第297条]]<br>（証拠調べの範囲・順序等の予定とその変更） \|[[刑事訴訟法第299条\|第299条]]<br>（証拠調べと当事者の権利） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|298]]	null	2010-03-02T23:44:43Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC298%E6%9D%A1
13,278	刑事訴訟法第299条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調べと当事者の権利)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調べと当事者の権利)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調べと当事者の権利） ;第299条 # 検察官、被告人又は弁護人が証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人の尋問を請求するについては、あらかじめ、相手方に対し、その氏名及び住居を知る機会を与えなければならない。証拠書類又は証拠物の取調を請求するについては、あらかじめ、相手方にこれを閲覧する機会を与えなければならない。但し、相手方に異議のないときは、この限りでない。 # 裁判所が職権で証拠調の決定をするについては、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴かなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第298条\|第298条]]<br>（証拠調べの請求、職権証拠調べ） \|[[刑事訴訟法第299条の2\|第299条の2]]<br>（証拠調べと当事者の安全への配慮） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|299]]	null	2010-03-02T23:44:23Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC299%E6%9D%A1
13,279	刑事訴訟法第299条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調べと当事者の安全への配慮) 2016年改正により以下のとおり改正。氏名には筆記のみならず電子的記録等を含むことを明示。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調べと当事者の安全への配慮)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正により以下のとおり改正。氏名には筆記のみならず電子的記録等を含むことを明示。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調べと当事者の安全への配慮） ;第299条の2 : 検察官又は弁護人は、[[刑事訴訟法第299条\|前条]]第1項の規定により証人、鑑定人、通訳人若しくは翻訳人の氏名及び住居を知る機会を与え又は証拠書類若しくは証拠物を閲覧する機会を与えるに当たり、証人、鑑定人、通訳人若しくは翻訳人若しくは証拠書類若しくは証拠物にその氏名が記載され若しくは記録されている者若しくはこれらの親族の身体若しくは財産に害を加え又はこれらの者を畏怖させ若しくは困惑させる行為がなされるおそれがあると認めるときは、相手方に対し、その旨を告げ、これらの者の住居、勤務先その他その通常所在する場所が特定される事項が、犯罪の証明若しくは犯罪の捜査又は被告人の防御に関し必要がある場合を除き、関係者（被告人を含む。）に知られないようにすることその他これらの者の安全が脅かされることがないように配慮することを求めることができる。 ===改正経緯=== 2016年改正により以下のとおり改正。氏名には筆記のみならず電子的記録等を含むことを明示。 :（改正前）その氏名が記載されている者 :（改正後）その氏名が記載され若しくは記録されている者 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第299条\|第299条]]<br>（証拠調べと当事者の権利） \|[[刑事訴訟法第299条の3\|第299条の3]]<br>（証拠開示の際の被害者特定事項の秘匿要請） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|299の2]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|299の2]]	null	2021-08-15T18:59:06Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC299%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,280	刑事訴訟法第299条の3	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠開示の際の被害者特定事項の秘匿要請) 2007年改正にて新設。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠開示の際の被害者特定事項の秘匿要請)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2007年改正にて新設。", "title": "解説" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠開示の際の被害者特定事項の秘匿要請） ;第299条の3 : 検察官は、[[刑事訴訟法第299条\|第299条]]第1項の規定により証人の氏名及び住居を知る機会を与え又は証拠書類若しくは証拠物を閲覧する機会を与えるに当たり、被害者特定事項が明らかにされることにより、被害者等の名誉若しくは社会生活の平穏が著しく害されるおそれがあると認めるとき、又は被害者若しくはその親族の身体若しくは財産に害を加え若しくはこれらの者を畏怖させ若しくは困惑させる行為がなされるおそれがあると認めるときは、弁護人に対し、その旨を告げ、被害者特定事項が、被告人の防御に関し必要がある場合を除き、被告人その他の者に知られないようにすることを求めることができる。ただし、被告人に知られないようにすることを求めることについては、被害者特定事項のうち起訴状に記載された事項以外のものに限る。 ==解説== 2007年改正にて新設。 ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第299条の2\|第299条の2]]<br>（証拠調べと当事者の安全への配慮） \|[[刑事訴訟法第299条の4\|第299条の4]]<br>（証人等の氏名・住所の開示に係る措置） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|299の3]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|299の3]]	null	2021-08-16T19:01:09Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC299%E6%9D%A1%E3%81%AE3
13,281	建設業法施行規則第19条の8	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法施行規則 (経営規模等評価申請書の添付書類)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法施行規則", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(経営規模等評価申請書の添付書類)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法施行規則	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法施行規則]] ==条文== （経営規模等評価申請書の添付書類） ;第19条の8 # [[建設業法第27条の26\|法第27条の26]]第3項の国土交通省令で定める書類は、別記様式第二号による工事経歴書とする。 # [[建設業法第6条\|法第6条]]第1項又は[[建設業法第11条\|第11条]]第2項（[[建設業法第17条\|法第17条]] において準用する場合を含む。）の規定により、経営規模等評価の申請をする日の属する事業年度の開始の日の直前一年間についての別記様式第二号による工事経歴書を国土交通大臣又は都道府県知事に既に提出している者は、前項の規定にかかわらず、その添付を省略することができる。 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法施行規則\|建設業法施行規則]]<br> \| \|[[建設業法施行規則第19条の7\|施行規則第19条の7]]<br>（経営規模等評価申請書の記載事項及び様式） \|[[建設業法施行規則第19条の9\|施行規則第19条の9]]<br>（経営規模等評価の結果の通知） }} {{stub}} [[category:建設業法施行規則\|19の8]]	null	2010-03-02T00:35:19Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E6%96%BD%E8%A1%8C%E8%A6%8F%E5%89%87%E7%AC%AC19%E6%9D%A1%E3%81%AE8
13,282	労働安全衛生法第37条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第36条\|前]]）（[[労働安全衛生法第38条\|次]]） ==条文== ;第37条 #　特に危険な作業を必要とする機械等として別表第一に掲げるもので、政令で定めるもの（以下「特定機械等」という。）を製造しようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、あらかじめ、都道府県労働局長の許可を受けなければならない。 #　都道府県労働局長は、前項の許可の申請があつた場合には、その申請を審査し、申請に係る特定機械等の構造等が厚生労働大臣の定める基準に適合していると認めるときでなければ、同項の許可をしてはならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|37]]	null	2010-03-02T16:04:09Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC37%E6%9D%A1
13,283	労働安全衛生法第38条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第37条\|前]]）（[[労働安全衛生法第39条\|次]]） ==条文== ;第38条 #　特定機械等を製造し、若しくは輸入した者、特定機械等で厚生労働省令で定める期間設置されなかつたものを設置しようとする者又は特定機械等で使用を廃止したものを再び設置し、若しくは使用しようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該特定機械等及びこれに係る厚生労働省令で定める事項について、当該特定機械等が、特別特定機械等（特定機械等のうち厚生労働省令で定めるものをいう。以下同じ。）以外のものであるときは都道府県労働局長の、特別特定機械等であるときは厚生労働大臣の登録を受けた者（以下「登録製造時等検査機関」という。）の検査を受けなければならない。ただし、輸入された特定機械等及びこれに係る厚生労働省令で定める事項（次項において「輸入時等検査対象機械等」という。）について当該特定機械等を外国において製造した者が次項の規定による検査を受けた場合は、この限りでない。 #　前項に定めるもののほか、次に掲げる場合には、外国において特定機械等を製造した者は、厚生労働省令で定めるところにより、輸入時等検査対象機械等について、自ら、当該特定機械等が、特別特定機械等以外のものであるときは都道府県労働局長の、特別特定機械等であるときは登録製造時等検査機関の検査を受けることができる。 ##　当該特定機械等を本邦に輸出しようとするとき。 ## 当該特定機械等を輸入した者が当該特定機械等を外国において製造した者以外の者（以下この号において単に「他の者」という。）である場合において、当該製造した者が当該他の者について前項の検査が行われることを希望しないとき。 #　特定機械等（移動式のものを除く。）を設置した者、特定機械等の厚生労働省令で定める部分に変更を加えた者又は特定機械等で使用を休止したものを再び使用しようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該特定機械等及びこれに係る厚生労働省令で定める事項について、労働基準監督署長の検査を受けなければならない。 ==解説== ==参照条文== *[[労働安全衛生法第46条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|38]]	null	2012-10-20T07:04:52Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC38%E6%9D%A1
13,284	労働安全衛生法第39条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第38条\|前]]）（[[労働安全衛生法第40条\|次]]） ==条文== ;第39条 #　都道府県労働局長又は登録製造時等検査機関は、前条第一項又は第二項の検査（以下「製造時等検査」という。）に合格した移動式の特定機械等について、厚生労働省令で定めるところにより、検査証を交付する。 #　労働基準監督署長は、前条第三項の検査で、特定機械等の設置に係るものに合格した特定機械等について、厚生労働省令で定めるところにより、検査証を交付する。 #　労働基準監督署長は、前条第三項の検査で、特定機械等の部分の変更又は再使用に係るものに合格した特定機械等について、厚生労働省令で定めるところにより、当該特定機械等の検査証に、裏書を行う。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|39]]	null	2010-03-02T16:08:42Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC39%E6%9D%A1
13,285	労働安全衛生法第40条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第39条\|前]]）（[[労働安全衛生法第41条\|次]]） ==条文== ;第40条 # 前条第一項又は第二項の検査証（以下「検査証」という。）を受けていない特定機械等（第三十八条第三項の規定により部分の変更又は再使用に係る検査を受けなければならない特定機械等で、前条第三項の裏書を受けていないものを含む。）は、使用してはならない。 # 検査証を受けた特定機械等は、検査証とともにするのでなければ、譲渡し、又は貸与してはならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|40]]	null	2010-03-02T16:11:11Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC40%E6%9D%A1
13,286	労働安全衛生法第41条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第40条\|前]]）（[[労働安全衛生法第42条\|次]]） ==条文== ;第41条 # 検査証の有効期間（次項の規定により検査証の有効期間が更新されたときにあっては、当該更新された検査証の有効期間）は、特定機械等の種類に応じて、厚生労働省令で定める期間とする。 # 検査証の有効期間の更新を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該特定機械等及びこれに係る厚生労働省令で定める事項について、厚生労働大臣の登録を受けた者（以下「登録性能検査機関」という。）が行う性能検査を受けなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|41]]	null	2010-03-03T16:12:05Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC41%E6%9D%A1
13,287	労働安全衛生法第42条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第41条\|前]]）（[[労働安全衛生法第43条\|次]]） ==条文== ;第42条 :特定機械等以外の機械等で、別表第二に掲げるものその他危険若しくは有害な作業を必要とするもの、危険な場所において使用するもの又は危険若しくは健康障害を防止するため使用するもののうち、政令で定めるものは、厚生労働大臣が定める規格又は安全装置を具備しなければ、譲渡し、貸与し、又は設置してはならない。 ==解説== ==参照条文== *[[労働安全衛生法第43条の2]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|42]]	null	2012-10-20T06:33:41Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC42%E6%9D%A1
13,288	労働安全衛生法第43条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第42条\|前]]）（[[労働安全衛生法第43条の2\|次]]） ==条文== ;第43条 :動力により駆動される機械等で、作動部分上の突起物又は動力伝導部分若しくは調速部分に厚生労働省令で定める防護のための措置が施されていないものは、譲渡し、貸与し、又は譲渡若しくは貸与の目的で展示してはならない。 ==解説== ==参照条文== *[[労働安全衛生規則第25条]](作動部分上の突起物等の防護措置) ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|43]]	null	2012-10-20T06:28:23Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC43%E6%9D%A1
13,289	労働安全衛生法第43条の2	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第43条\|前]]）（[[労働安全衛生法第44条\|次]]） ==条文== ;第43条の2 :厚生労働大臣又は都道府県労働局長は、[[労働安全衛生法第42条\|第42条]]の機械等を製造し、又は輸入した者が、当該機械等で、次の各号のいずれかに該当するものを譲渡し、又は貸与した場合には、その者に対し、当該機械等の回収又は改善を図ること、当該機械等を使用している者へ厚生労働省令で定める事項を通知することその他当該機械等が使用されることによる労働災害を防止するため必要な措置を講ずることを命ずることができる。 :#　次条第5項の規定に違反して、同条第4項の表示が付され、又はこれと紛らわしい表示が付された機械等 :#　[[労働安全衛生法第44条の2\|第44条の2]]第3項に規定する型式検定に合格した型式の機械等で、第42条の厚生労働大臣が定める規格又は安全装置（第四号において「規格等」という。）を具備していないもの :#　第44条の2第6項の規定に違反して、同条第5項の表示が付され、又はこれと紛らわしい表示が付された機械等 :#　第44条の2第1項の機械等以外の機械等で、規格等を具備していないもの ==解説== 第42条(譲渡等の制限等) 第44条の2(型式検定) ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|43-2]]	null	2012-10-20T06:32:50Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC43%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,290	労働安全衛生法第44条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第43条の2\|前]]）（[[労働安全衛生法第44条の2\|次]]） ==条文== ;第44条 #　第四十二条の機械等（次条第一項に規定する機械等を除く。）のうち、別表第三に掲げる機械等で政令で定めるものを製造し、又は輸入した者は、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣の登録を受けた者（以下「登録個別検定機関」という。）が個々に行う当該機械等についての検定を受けなければならない。 #　前項の規定にかかわらず、同項の機械等を輸入した者が当該機械等を外国において製造した者（以下この項において「外国製造者」という。）以外の者（以下この項において単に「他の者」という。）である場合において、当該外国製造者が当該他の者について前項の検定が行われることを希望しないときは、当該外国製造者は、厚生労働省令で定めるところにより、自ら登録個別検定機関が個々に行う当該機械等についての検定を受けることができる。当該検定が行われた場合においては、当該機械等を輸入した者については、同項の規定は、適用しない。 #　登録個別検定機関は、前二項の検定（以下「個別検定」という。）を受けようとする者から申請があつた場合には、当該申請に係る機械等が厚生労働省令で定める基準に適合していると認めるときでなければ、当該機械等を個別検定に合格させてはならない。 #　個別検定を受けた者は、当該個別検定に合格した機械等に、厚生労働省令で定めるところにより、当該個別検定に合格した旨の表示を付さなければならない。 #　個別検定に合格した機械等以外の機械等には、前項の表示を付し、又はこれと紛らわしい表示を付してはならない。 #　第一項の機械等で、第四項の表示が付されていないものは、使用してはならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|44]]	null	2010-03-03T17:30:22Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC44%E6%9D%A1
13,292	行政書士法第2条	法学>コンメンタール>行政法>行政書士法 (資格)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>行政法>行政書士法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(資格)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞行政法＞行政書士法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[行政法]]＞[[行政書士法]] ==条文== （資格） ;第2条 : 次の各号のいずれかに該当する者は、行政書士となる資格を有する。 ::一行政書士試験に合格した者 ::二弁護士となる資格を有する者 ::三弁理士となる資格を有する者 ::四公認会計士となる資格を有する者 ::五税理士となる資格を有する者 ::六国又は地方公共団体の公務員として行政事務を担当した期間及び特定独立行政法人（独立行政法人通則法（平成11年法律第103号）第2条第2項に規定する特定独立行政法人をいう。以下同じ。）又は特定地方独立行政法人（地方独立行政法人法（平成15年法律第118号）第2条第2項に規定する特定地方独立行政法人をいう。以下同じ。）の役員又は職員として行政事務に相当する事務を担当した期間が通算して二十年以上（学校教育法（昭和22年法律第26号）による高等学校を卒業した者その他同法第九十条に規定する者にあつては十七年以上）になる者 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[行政書士法]] \|[[行政書士法#s1\|第1章総則]]<br> \|[[行政書士法第1条の4]]<br>（業務） \|[[行政書士法第2条の2]]<br>（欠格事由） }} {{stub}} [[category:行政書士法\|02]]	null	2010-03-02T21:12:28Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E8%A1%8C%E6%94%BF%E6%9B%B8%E5%A3%AB%E6%B3%95%E7%AC%AC2%E6%9D%A1
13,293	刑事訴訟法第300条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調請求の義務)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調請求の義務)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調請求の義務） ;第300条 : [[刑事訴訟法第321条\|第321条]]第1項第2号後段の規定により証拠とすることができる書面については、検察官は、必ずその取調を請求しなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第299条の7\|第299条の7]]<br>（弁護人の違反行為に対する処置） \|[[刑事訴訟法第301条\|第301条]]<br>（自白の取調べ請求の時期） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|300]]	null	2021-08-15T19:50:13Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC300%E6%9D%A1
13,294	刑事訴訟法第301条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (自白の取調べ請求の時期)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(自白の取調べ請求の時期)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （自白の取調べ請求の時期） ;第301条 : [[刑事訴訟法第322条\|第322条]]及び[[刑事訴訟法第324条\|第324条]]第1項の規定により証拠とすることができる被告人の供述が自白である場合には、犯罪事実に関する他の証拠が取り調べられた後でなければ、その取調を請求することはできない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第300条\|第300条]]<br>（証拠調請求の義務） \|[[刑事訴訟法第301条の2\|第301条の2]]<br>（取り調べの録音・録画と記録媒体の証拠調べの請求） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|301]]	null	2021-08-15T19:58:45Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC301%E6%9D%A1
13,295	刑事訴訟法第302条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (捜査記録の一部について証拠調べの請求)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(捜査記録の一部について証拠調べの請求)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （捜査記録の一部について証拠調べの請求） ;第302条 : [[刑事訴訟法第321条\|第321条]]乃至[[刑事訴訟法第323条\|第323条]]【[[刑事訴訟法第321条\|第321条]]、[[刑事訴訟法第321条の2\|第321条の2]]、[[刑事訴訟法第322条\|第322条]]、[[刑事訴訟法第323条\|第323条]]】又は[[刑事訴訟法第326条\|第326条]]の規定により証拠とすることができる書面が捜査記録の一部であるときは、検察官は、できる限り他の部分と分離してその取調を請求しなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第301条\|第301条]]<br>（自白の取調べ請求の時期） \|[[刑事訴訟法第303条\|第303条]]<br>（公判準備の結果と証拠調べの必要） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|302]]	null	2023-02-02T21:04:42Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC302%E6%9D%A1
13,296	刑事訴訟法第303条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判準備の結果と証拠調べの必要)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判準備の結果と証拠調べの必要)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判準備の結果と証拠調べの必要） ;第303条 : 公判準備においてした証人その他の者の尋問、検証、押収及び捜索の結果を記載した書面並びに押収した物については、裁判所は、公判期日において証拠書類又は証拠物としてこれを取り調べなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第302条\|第302条]]<br>（捜査記録の一部について証拠調べの請求） \|[[刑事訴訟法第304条\|第304条]]<br>（人的証拠の取調べ方式） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|303]]	null	2010-03-02T23:42:19Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC303%E6%9D%A1
13,297	刑事訴訟法第304条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (人的証拠の取調べ方式)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(人的証拠の取調べ方式)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （人的証拠の取調べ方式） ;第304条 # 証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人は、裁判長又は陪席の裁判官が、まず、これを尋問する。 # 検察官、被告人又は弁護人は、前項の尋問が終った後、裁判長に告げて、その証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人を尋問することができる。この場合において、その証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人の取調が、検察官、被告人又は弁護人の請求にかかるものであるときは、請求をした者が、先に尋問する。 # 裁判所は、適当と認めるときは、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴き、前二項の尋問の順序を変更することができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第303条\|第303条]]<br>（公判準備の結果と証拠調べの必要） \|[[刑事訴訟法第304条の2\|第304条の2]]<br>（被告人の退廷） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|304]]	null	2022-12-19T12:32:24Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC304%E6%9D%A1
13,298	刑事訴訟法第304条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (被告人の退廷) 2016年改正による参照条項の改正に伴い、以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(被告人の退廷)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正による参照条項の改正に伴い、以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （被告人の退廷） ;第304条の2 : 裁判所は、証人を尋問する場合において、証人が被告人の面前（[[刑事訴訟法第157条の5\|第157条の5]]第1項に規定する措置を採る場合及び[[刑事訴訟法第157条の6\|第157条の6]]第1項及び第2項に規定する方法による場合を含む。）においては圧迫を受け充分な供述をすることができないと認めるときは、弁護人が出頭している場合に限り、検察官及び弁護人の意見を聴き、その証人の供述中被告人を退廷させることができる。この場合には、供述終了後被告人を入廷させ、これに証言の要旨を告知し、その証人を尋問する機会を与えなければならない。 ===改正経緯=== 2016年改正による参照条項の改正に伴い、以下のとおり改正。 :（改正前）[[刑事訴訟法第157条の3#改正経緯\|第157条の3]]第1項に規定する措置を採る場合及び[[刑事訴訟法第157条の4#改正経緯\|第157条の4]]第1項に規定する方法による場合を含む。 :（改正後）[[刑事訴訟法第157条の5\|第157条の5]]第1項に規定する措置を採る場合及び[[刑事訴訟法第157条の6\|第157条の6]]第1項及び第2項に規定する方法による場合を含む。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第304条\|第304条]]<br>（人的証拠の取調べ方式） \|[[刑事訴訟法第305条\|第305条]]<br>（証拠書類の取調べ方式） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|304の2]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|304の2]]	null	2021-08-15T21:18:19Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC304%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,299	刑事訴訟法第305条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠書類の取調べ方式) 2016年改正により以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠書類の取調べ方式)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正により以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠書類の取調べ方式） ;第305条 # 検察官、被告人又は弁護人の請求により、証拠書類の取調べをするについては、裁判長は、その取調べを請求した者にこれを朗読させなければならない。ただし、裁判長は、自らこれを朗読し、又は陪席の裁判官若しくは裁判所書記官にこれを朗読させることができる。 # 裁判所が職権で証拠書類の取調べをするについては、裁判長は、自らその書類を朗読し、又は陪席の裁判官若しくは裁判所書記官にこれを朗読させなければならない。 # [[刑事訴訟法第290条の2\|第290条の2]]第1項又は第3項の決定があったときは、前二項の規定による証拠書類の朗読は、被害者特定事項を明らかにしない方法でこれを行うものとする。 # [[刑事訴訟法第290条の3\|第290条の3]]第1項の決定があつた場合における第1項又は第2項の規定による証拠書類の朗読についても、前項と同様とする。この場合において、同項中「被害者特定事項」とあるのは、「証人等特定事項」とする。 # [[刑事訴訟法第157条の6\|第157条の6]]第4項の規定により記録媒体がその一部とされた調書の取調べについては、第1項又は第2項の規定による朗読に代えて、当該記録媒体を再生するものとする。ただし、裁判長は、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴き、相当と認めるときは、当該記録媒体の再生に代えて、当該調書の取調べを請求した者、陪席の裁判官若しくは裁判所書記官に当該調書に記録された供述の内容を告げさせ、又は自らこれを告げることができる。 # 裁判所は、前項の規定により[[刑事訴訟法第157条の6\|第157条の6]]第4項に規定する記録媒体を再生する場合において、必要と認めるときは、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴き、[[刑事訴訟法第157条の5\|第157条の5]]に規定する措置を採ることができる。 ===改正経緯=== 2016年改正により以下のとおり改正。 #第4項を新設、それに伴う項数の繰り下げ。 #用語の平易化、「裁判所書記→裁判所書記官」など。 #参照条項の改正に伴い、以下のとおり改正。 #第5項 #:（改正前）[[刑事訴訟法第157条の4#改正経緯\|第157条の4]]第3項の規定により #:（改正後）[[刑事訴訟法第157条の4\|第157条の6]]第4項の規定により #第6項 #:（改正前）第157条の4第3項に規定する記録媒体／[[刑事訴訟法第157条の3\|第157条の3]]に規定する措置 #:（改正後）第157条の6第4項に規定する記録媒体／[[刑事訴訟法第157条の5\|第157条の5]]に規定する措置 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第304条の2\|第304条の2]]<br> \|[[刑事訴訟法第306条\|第306条]]<br>（証拠物の取調べ方式1） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|305]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|305]]	null	2023-01-08T02:34:55Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC305%E6%9D%A1
13,300	刑事訴訟法第306条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠物の取調べ方式1)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠物の取調べ方式1)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠物の取調べ方式1） ;第306条 # 検察官、被告人又は弁護人の請求により、証拠物の取調をするについては、裁判長は、請求をした者をしてこれを示させなければならない。但し、裁判長は、自らこれを示し、又は陪席の裁判官若しくは裁判所書記にこれを示させることができる。 # 裁判所が職権で証拠物の取調をするについては、裁判長は、自らこれを訴訟関係人に示し、又は陪席の裁判官若しくは裁判所書記にこれを示させなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第305条\|第305条]]<br>（証拠書類の取調べ方式） \|[[刑事訴訟法第307条\|第307条]]<br>（証拠物の取調べ方式2） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|306]]	null	2010-03-02T23:40:47Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC306%E6%9D%A1
13,301	刑事訴訟法第307条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠物の取調べ方式2)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠物の取調べ方式2)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠物の取調べ方式2） ;第307条 : 証拠物中書面の意義が証拠となるものの取調をするについては、[[刑事訴訟法第306条\|前条]]の規定による外、[[刑事訴訟法第305条\|第305条]]の規定による。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第306条\|第306条]]<br>（証拠物の取調べ方式1） \|[[刑事訴訟法第307条の2\|第307条の2]]<br>（簡易公判手続き） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|307]]	null	2010-03-02T23:40:04Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC307%E6%9D%A1
13,302	刑事訴訟法第307条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (簡易公判手続き)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(簡易公判手続き)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （簡易公判手続き） ;第307条の2 : [[刑事訴訟法第291条の2\|第291条の2]]の決定があった事件については、[[刑事訴訟法第296条\|第296条]]、[[刑事訴訟法第297条\|第297条]]、[[刑事訴訟法第300条\|第300条]]乃至[[刑事訴訟法第302条\|第302条]]【[[刑事訴訟法第300条\|第300条]]、[[刑事訴訟法第301条\|第301条]]、[[刑事訴訟法第301条の2\|第301条の2]]、[[刑事訴訟法第302条\|第302条]]】及び[[刑事訴訟法第304条\|第304条]]乃至[[刑事訴訟法第307条\|前条]]【[[刑事訴訟法第304条\|第304条]]、[[刑事訴訟法第304条の2\|第304条の2]]、[[刑事訴訟法第305条\|第305条]]、[[刑事訴訟法第306条\|第306条]]、[[刑事訴訟法第307条\|第307条]]】の規定は、これを適用せず、証拠調は、公判期日において、適当と認める方法でこれを行うことができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第307条\|第307条]]<br>（証拠物の取調べ方式2） \|[[刑事訴訟法第308条\|第308条]]<br>（証明力を争う権利） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|307の2]]	null	2023-02-02T21:09:21Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC307%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,303	刑事訴訟法第308条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証明力を争う権利)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証明力を争う権利)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証明力を争う権利） ;第308条 : 裁判所は、検察官及び被告人又は弁護人に対し、証拠の証明力を争うために必要とする適当な機会を与えなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第307条の2\|第307条の2]]<br>（簡易公判手続き） \|[[刑事訴訟法第309条\|第309条]]<br>（証拠調等への異議申立て） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|308]]	null	2021-05-14T11:03:23Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC308%E6%9D%A1
13,305	刑事訴訟法第309条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調等への異議申立て)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調等への異議申立て)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調等への異議申立て） ;第309条 # 検察官、被告人又は弁護人は、証拠調に関し異議を申し立てることができる。 # 検察官、被告人又は弁護人は、前項に規定する場合の外、裁判長の処分に対して異議を申し立てることができる。 # 裁判所は、前二項の申立について決定をしなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第308条\|第308条]]<br>（証明力を争う権利） \|[[刑事訴訟法第310条\|第310条]]<br>（証拠調べを終わった証拠の提出） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|309]]	null	2022-12-19T12:36:54Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC309%E6%9D%A1
13,306	刑事訴訟法第310条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (証拠調べを終わった証拠の提出)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(証拠調べを終わった証拠の提出)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （証拠調べを終わった証拠の提出） ;第310条 : 証拠調を終った証拠書類又は証拠物は、遅滞なくこれを裁判所に提出しなければならない。但し、裁判所の許可を得たときは、原本に代え、その謄本を提出することができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第309条\|第309条]]<br>（証拠調等への異議申立て） \|[[刑事訴訟法第311条\|第311条]]<br>（被告人の黙秘権・供述拒否権・被告人質問） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|310]]	null	2010-03-03T09:26:53Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC310%E6%9D%A1
13,307	刑事訴訟法第311条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (被告人の黙秘権・供述拒否権・被告人質問)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(被告人の黙秘権・供述拒否権・被告人質問)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （被告人の黙秘権・供述拒否権・被告人質問） ;第311条 # 被告人は、終始沈黙し、又は個々の質問に対し、供述を拒むことができる。 # 被告人が任意に供述をする場合には、裁判長は、何時でも必要とする事項につき被告人の供述を求めることができる。 # 陪席の裁判官、検察官、弁護人、共同被告人又はその弁護人は、裁判長に告げて、前項の供述を求めることができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第310条\|第310条]]<br>（証拠調べを終わった証拠の提出） \|[[刑事訴訟法第312条\|第312条]]<br>（起訴状の変更） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|311]]	null	2010-03-03T09:29:16Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC311%E6%9D%A1
13,308	刑事訴訟法第312条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (起訴状の変更)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(起訴状の変更)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （起訴状の変更） ;第312条 # 裁判所は、検察官の請求があるときは、公訴事実の同一性を害しない限度において、起訴状に記載された訴因又は罰条の追加、撤回又は変更を許さなければならない。 # 裁判所は、審理の経過に鑑み適当と認めるときは、訴因又は罰条を追加又は変更すべきことを命ずることができる。 # 裁判所は、訴因又は罰条の追加、撤回又は変更があつたときは、速やかに追加、撤回又は変更された部分を被告人に通知しなければならない。 # 裁判所は、訴因又は罰条の追加又は変更により被告人の防禦に実質的な不利益を生ずる虞があると認めるときは、被告人又は弁護人の請求により、決定で、被告人に充分な防禦の準備をさせるため必要な期間公判手続を停止しなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== [http://www.courts.go.jp/app/hanrei_jp/detail2?id=56834 収賄、贈賄幇助]（最高裁判決昭和30年7月5日） ;単純収賄の訴因につき請託収賄の事実を認定するには訴因変更手続を必要とするか *:単純収賄の訴因につき請託収賄の事実を認定するには訴因変更手続を経ることを要する。 ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第311条\|第311条]]<br>（被告人の黙秘権・供述拒否権・被告人質問） \|[[刑事訴訟法第313条\|第313条]]<br>（弁論の分離・併合・再開） }} {{stub\|law}} [[category:刑事訴訟法\|312]]	null	2022-10-07T08:06:44Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC312%E6%9D%A1
13,309	刑事訴訟法第313条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (弁論の分離・併合・再開)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(弁論の分離・併合・再開)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （弁論の分離・併合・再開） ;第313条 # 裁判所は、適当と認めるときは、検察官、被告人若しくは弁護人の請求により又は職権で、決定を以て、弁論を分離し若しくは併合し、又は終結した弁論を再開することができる。 # 裁判所は、被告人の権利を保護するため必要があるときは、裁判所の規則の定めるところにより、決定を以て弁論を分離しなければならない。 ==解説== ==参照条文== *[[刑事訴訟規則]]（最高裁規則） ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第312条\|第312条]]<br>（起訴状の変更） \|[[刑事訴訟法第313条の2\|第313条の2]]<br>（併合事件における弁護人選任の効力） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|313]]	null	2021-08-15T20:30:43Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC313%E6%9D%A1
13,310	刑事訴訟法第313条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (併合事件における弁護人選任の効力)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(併合事件における弁護人選任の効力)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （併合事件における弁護人選任の効力） ;第313条の2 # この法律の規定に基づいて裁判所若しくは裁判長又は裁判官が付した弁護人の選任は、弁論が併合された事件についてもその効力を有する。ただし、裁判所がこれと異なる決定をしたときは、この限りでない。 # 前項ただし書の決定をするには、あらかじめ、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴かなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第313条\|第313条]]<br>（弁論の分離・併合・再開） \|[[刑事訴訟法第314条\|第314条]]<br>（公判手続きの停止） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|313の2]]	null	2021-08-15T20:31:19Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC313%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,311	刑事訴訟法第314条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判手続きの停止)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判手続きの停止)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判手続きの停止） ;第314条 # 被告人が心神喪失の状態に在るときは、検察官及び弁護人の意見を聴き、決定で、その状態の続いている間公判手続を停止しなければならない。但し、無罪、免訴、刑の免除又は公訴棄却の裁判をすべきことが明らかな場合には、被告人の出頭を待たないで、直ちにその裁判をすることができる。 # 被告人が病気のため出頭することができないときは、検察官及び弁護人の意見を聴き、決定で、出頭することができるまで公判手続を停止しなければならない。但し、[[刑事訴訟法第284条\|第284条]]及び[[刑事訴訟法第285条\|第285条]]の規定により代理人を出頭させた場合は、この限りでない。 # 犯罪事実の存否の証明に欠くことのできない証人が病気のため公判期日に出頭することができないときは、公判期日外においてその取調をするのを適当と認める場合の外、決定で、出頭することができるまで公判手続を停止しなければならない。 # 前三項の規定により公判手続を停止するには、医師の意見を聴かなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第313条の2\|第313条の2]]<br>（併合事件における弁護人選任の効力） \|[[刑事訴訟法第315条\|第315条]]<br>（公判手続きの更新1） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|314]]	null	2022-12-19T12:40:31Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC314%E6%9D%A1
13,312	刑事訴訟法第315条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判手続きの更新1)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判手続きの更新1)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判手続きの更新1） ;第315条 : 開廷後裁判官がかわったときは、公判手続を更新しなければならない。但し、判決の宣告をする場合は、この限りでない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第314条\|第314条]]<br>（公判手続きの停止） \|[[刑事訴訟法第315条の2\|第315条の2]]<br>（公判手続きの更新） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|315]]	null	2010-03-03T09:39:05Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC315%E6%9D%A1
13,313	刑事訴訟法第315条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判手続きの更新2)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判手続きの更新2)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判手続きの更新2） ;第315条の2 : [[刑事訴訟法第291条の2\|第291条の2]]の決定が取り消されたときは、公判手続を更新しなければならない。但し、検察官及び被告人又は弁護人に異議がないときは、この限りでない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第315条\|第315条]]<br>（公判手続きの更新1） \|[[刑事訴訟法第316条\|第316条]]<br>（1人の裁判官のした手続きの効力） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|315の2]]	null	2010-03-03T09:41:26Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC315%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,314	刑事訴訟法第316条	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (1人の裁判官のした手続きの効力)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(1人の裁判官のした手続きの効力)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （1人の裁判官のした手続きの効力） ;第316条 : 地方裁判所において1人の裁判官のした訴訟手続は、被告事件が合議体で審判すべきものであった場合にも、その効力を失わない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-1\|第1節公判準備及び公判手続き]]<br> \|[[刑事訴訟法第315条の2\|第315条の2]]<br>（公判手続きの更新） \|[[刑事訴訟法第316条の2\|第316条の2]]<br>（公判前整理手続の決定と方法） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316]]	null	2021-08-15T23:10:34Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1
13,315	刑事訴訟法第316条の2	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判前整理手続の決定と方法) 2016年改正により以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判前整理手続の決定と方法)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正により以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判前整理手続の決定と方法） ;第316条の2 # 裁判所は、充実した公判の審理を継続的、計画的かつ迅速に行うため必要があると認めるときは、検察官、被告人若しくは弁護人の請求により又は職権で、第一回公判期日前に、決定で、事件の争点及び証拠を整理するための公判準備として、事件を公判前整理手続に付することができる。 # 前項の決定又は同項の請求を却下する決定をするには、裁判所の規則の定めるところにより、あらかじめ、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴かなければならない。 # 公判前整理手続は、[[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|この款]]に定めるところにより、訴訟関係人を出頭させて陳述させ、又は訴訟関係人に書面を提出させる方法により、行うものとする。 ===改正経緯=== 2016年改正により以下のとおり改正。 #公判前整理手続の契機を、検察及び被告人双方に対する意見聴取から、双方いずれかの請求または裁判所の職権とした。 #:（改正前）検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴いて、 #:（改正後）検察官、被告人若しくは弁護人の請求により又は職権で、 #第2項を新設、それに伴い第2項を第3項に繰り下げ。 ==解説== ==参照条文== *[[刑事訴訟規則]]（最高裁規則） ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条\|第316条]]<br>（1人の裁判官のした手続きの効力） \|[[刑事訴訟法第316条の3\|第316条の3]]<br>（公判前整理手続の目的） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の02]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|316の02]]	null	2022-12-19T20:27:14Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,316	刑事訴訟法第316条の3	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判前整理手続の目的)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判前整理手続の目的)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判前整理手続の目的） ;第316条の3 # 裁判所は、充実した公判の審理を継続的、計画的かつ迅速に行うことができるよう、公判前整理手続において、十分な準備が行われるようにするとともに、できる限り早期にこれを終結させるように努めなければならない。 # 訴訟関係人は、充実した公判の審理を継続的、計画的かつ迅速に行うことができるよう、公判前整理手続において、相互に協力するとともに、その実施に関し、裁判所に進んで協力しなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の2\|第316条の2]]<br>（公判前整理手続の決定と方法） \|[[刑事訴訟法第316条の4\|第316条の4]]<br>（必要的弁護） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の03]]	null	2021-08-16T04:28:05Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE3
13,317	刑事訴訟法第316条の4	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (必要的弁護)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(必要的弁護)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （必要的弁護） ;第316条の4 # 公判前整理手続においては、被告人に弁護人がなければその手続を行うことができない。 # 公判前整理手続において被告人に弁護人がないときは、裁判長は、職権で弁護人を付さなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の3\|第316条の3]]<br>（公判前整理手続の目的） \|[[刑事訴訟法第316条の5\|第316条の5]]<br>（公判前整理手続の内容） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の04]]	null	2021-08-16T04:28:22Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE4
13,318	刑事訴訟法第316条の5	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判前整理手続の内容) 2007年改正により、第11号を新設、それに伴い号数を繰り下げ。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判前整理手続の内容)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2007年改正により、第11号を新設、それに伴い号数を繰り下げ。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判前整理手続の内容） ;第316条の5 : 公判前整理手続においては、次に掲げる事項を行うことができる。 # 訴因又は罰条を明確にさせること。 # 訴因又は罰条の追加、撤回又は変更を許すこと。 # 公判期日においてすることを予定している主張を明らかにさせて事件の争点を整理すること。 # 証拠調べの請求をさせること。 # 前号の請求に係る証拠について、その立証趣旨、尋問事項等を明らかにさせること。 # 証拠調べの請求に関する意見（証拠書類について[[刑事訴訟法第326条\|第326条]]の同意をするかどうかの意見を含む。）を確かめること。 # 証拠調べをする決定又は証拠調べの請求を却下する決定をすること。 # 証拠調べをする決定をした証拠について、その取調べの順序及び方法を定めること。 # 証拠調べに関する異議の申立てに対して決定をすること。 # [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-3\|第3目]]の定めるところにより証拠開示に関する裁定をすること。 # [[刑事訴訟法第316条の33\|第316条の33]]第1項の規定による被告事件の手続への参加の申出に対する決定又は当該決定を取り消す決定をすること。 # 公判期日を定め、又は変更することその他公判手続の進行上必要な事項を定めること。 ===改正経緯=== 2007年改正により、第11号を新設、それに伴い号数を繰り下げ。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の4\|第316条の4]]<br>（必要的弁護） \|[[刑事訴訟法第316条の6\|第316条の6]]<br>（公判前整理手続期日の決定と変更） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の05]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|316の05]]	null	2021-08-16T19:04:41Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE5
13,319	刑事訴訟法第316条の6	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判前整理手続期日の決定と変更)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判前整理手続期日の決定と変更)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判前整理手続期日の決定と変更） ;第316条の6 # 裁判長は、訴訟関係人を出頭させて公判前整理手続をするときは、公判前整理手続期日を定めなければならない。 # 公判前整理手続期日は、これを検察官、被告人及び弁護人に通知しなければならない。 # 裁判長は、検察官、被告人若しくは弁護人の請求により又は職権で、公判前整理手続期日を変更することができる。この場合においては、裁判所の規則の定めるところにより、あらかじめ、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴かなければならない。 ==解説== ==参照条文== *[[刑事訴訟規則]]（最高裁規則） ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の5\|第316条の5]]<br>（公判前整理手続の内容） \|[[刑事訴訟法第316条の7\|第316条の7]]<br>（公判前整理手続の出席者） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の06]]	null	2021-08-16T04:29:06Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE6
13,320	刑事訴訟法第316条の7	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (公判前整理手続の出席者)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(公判前整理手続の出席者)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （公判前整理手続の出席者） ;第316条の7 : 公判前整理手続期日に検察官又は弁護人が出頭しないときは、その期日の手続を行うことができない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の6\|第316条の6]]<br>（公判前整理手続期日の決定と変更） \|[[刑事訴訟法第316条の8\|第316条の8]]<br>（弁護人の選任） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の07]]	null	2021-08-16T04:29:24Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE7
13,321	刑事訴訟法第316条の8	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (弁護人の選任)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(弁護人の選任)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （弁護人の選任） ;第316条の8 # 弁護人が公判前整理手続期日に出頭しないとき、又は在席しなくなったときは、裁判長は、職権で弁護人を付さなければならない。 # 弁護人が公判前整理手続期日に出頭しないおそれがあるときは、裁判所は、職権で弁護人を付することができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の7\|第316条の7]]<br>（公判前整理手続の出席者） \|[[刑事訴訟法第316条の9\|第316条の9]]<br>（被告人の出席） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の08]]	null	2021-08-16T04:29:41Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE8
13,322	刑事訴訟法第316条の9	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (被告人の出席) 公判前整理手続期日には、検察官及び弁護人が出席さえしていれば、被告人は欠席してかまわない(本条第1項参照)。ただし、裁判所が必要と認めるときは出頭しなければならない(本条第2項参照)。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(被告人の出席)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "公判前整理手続期日には、検察官及び弁護人が出席さえしていれば、被告人は欠席してかまわない(本条第1項参照)。ただし、裁判所が必要と認めるときは出頭しなければならない(本条第2項参照)。", "title": "解説" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] == 条文 == （被告人の出席） ; 第316条の9 # 被告人は、公判前整理手続期日に出頭することができる。 # 裁判所は、必要と認めるときは、被告人に対し、公判前整理手続期日に出頭することを求めることができる。 # 裁判長は、被告人を出頭させて公判前整理手続をする場合には、被告人が出頭する最初の公判前整理手続期日において、まず、被告人に対し、終始沈黙し、又は個々の質問に対し陳述を拒むことができる旨を告知しなければならない。 == 解説 == 公判前整理手続期日には、検察官及び弁護人が出席さえしていれば、被告人は欠席してかまわない（本条第1項参照）。ただし、裁判所が必要と認めるときは出頭しなければならない（本条第2項参照）。 == 参照条文 == == 判例 == ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]] \|[[刑事訴訟法第316条の8\|第316条の8]]<br>（弁護人の選任） \|[[刑事訴訟法第316条の10\|第316条の10]]<br>（被告人の意思確認） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の09]]	null	2021-08-16T04:30:01Z	[ "テンプレート:Stub", "テンプレート:前後" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE9
13,325	明晰夢/夢を思い出す	夢を思い出すことは必要不可欠です。それには最低でも2つの理由があります: 眠りに入っている時、90分ごとにREM睡眠期間へと移行します。この期間中に、一般に夢を見ます。これらの期間は最初はとても短いです。– 約10分程度とされています。しかし、夜が進むにつれて, それらの期間は徐々に伸びていきます – それはしばしば45分程度まで伸ばされます。夢を見ている最中に起床することは、夢の詳細を記憶する技術を上達させることになります。したがって、時計のアラームを通常睡眠に入る時間の 41⁄2, 6, 71⁄2 時間後にセットしてみてください。これは夢の中から直接起こされることになります。. 夢を思い出すにあたって最も重要な事は、夢に関する記録 (もしくは夢日記)をつけることです。形式はどのようなものでも構いません。日記でも大学ノートでもメモ帳でも、あるいはPCのお好みのエディタでもいいでしょう。あなたが使いやすいものを使用してください。以下に記録をつけるためにいくつかのガイドラインを示しておきます。また、 autosuggestion technique を夢を思い出す導入として使ってください(次のチャプターで description of the autosuggestion technique について見ることが出来ます。). たくさんの日記をつけたら、その中から夢のサインを探してみてください。いくつかの夢のサインは多くの人が体験しています。それらは飛行したり、追いかけられたり、何かを追いかけたり、もしくは古い家にいたりします。多くのサインはあなたにとってユニークであるでしょう。これらのユニークなサインは重要な人物 (あなたの人生で)に伴うことが多いです。仕事であること、もしくは他界した親戚と話すことなど。もし現実世界に夢のサインが現れたら注意してください。そしてそれらが起こった場合には reality check を実行して夢かどうかを確かめてください。私は時々寝ていた時よりも多くのことを記憶しています。コレは可能なのでしょうか? おそらくあなたは夢を見る一つの期間にいくつかの夢を見てそれを記憶しているか、いくつかの思い出は、過去の夜のものかもしれません。現実の時間と夢の時間が厳密に等しくないこともありえます。夢の中で一日が過ぎたと感じても実際には一晩であることなどです。夢の中で一時間と思えたことが実際は数分の出来事であることもしばしば見られます。時々、まる1年間明晰夢を見ていたという人もいます。: Robert Monroe は100年間明晰夢を見ていたと報告しています。それが実際の夢の記憶ではない可能性もあります。しかし、起床時の記憶と睡眠中の記憶が誤って関連付けられたというよりは、正しく起床時の記憶の関連付けられたのでしょう。このため、これらの記憶は、過去からの夢ではなく、継続的な潜在意識の経験かもしれません。どのような順序で夢を書くべきですか通常それを教えるのは、あなたが思い出した順番で夢が起こっている場合、難しいです。普通それらは思い出された順番で書きます。しかし夢を完全にランダムに書くよりかは順序を自分で見つける人もいます。もし同じ夜に見た前の夢に関して誰かとお喋りしたならば、前の夢はお喋りした夢より前の順序に来るでしょう (しかし”前の記憶”が偽物の記憶のこともあります。). 大切なことは夢を書きとめることです。もし夢の順番を思い出せるなら、前の日記に戻って再配置してください。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "夢を思い出すことは必要不可欠です。それには最低でも2つの理由があります:", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "眠りに入っている時、90分ごとにREM睡眠期間へと移行します。この期間中に、一般に夢を見ます。これらの期間は最初はとても短いです。– 約10分程度とされています。しかし、夜が進むにつれて, それらの期間は徐々に伸びていきます – それはしばしば45分程度まで伸ばされます。夢を見ている最中に起床することは、夢の詳細を記憶する技術を上達させることになります。したがって、時計のアラームを通常睡眠に入る時間の 41⁄2, 6, 71⁄2 時間後にセットしてみてください。これは夢の中から直接起こされることになります。.", "title": 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それは非常にまれですが、明晰夢を忘れることもありえます。いくら明晰夢を見ることができても、起床時に忘れてしまうのでは意味がありません。夢を記録することは、最終的に定期的なパターン、キャラクター、そしてシナリオに気がつくきっかけとなります。これらの詳細を知っていると明晰夢への誘導技術を練習する際にとても役に立ちます。眠りに入っている時、90分ごとにREM睡眠期間へと移行します。この期間中に、一般に夢を見ます。これらの期間は最初はとても短いです。– 約10分程度とされています。しかし、夜が進むにつれて, それらの期間は徐々に伸びていきます – それはしばしば45分程度まで伸ばされます。夢を見ている最中に起床することは、夢の詳細を記憶する技術を上達させることになります。したがって、時計のアラームを通常睡眠に入る時間の 4½, 6, 7½ 時間後にセットしてみてください。これは夢の中から直接起こされることになります。. 夢を思い出すにあたって最も重要な事は、夢に関する記録 (もしくは夢日記)をつけることです。形式はどのようなものでも構いません。日記でも大学ノートでもメモ帳でも、あるいはPCのお好みのエディタでもいいでしょう。あなたが使いやすいものを使用してください。以下に記録をつけるためにいくつかのガイドラインを示しておきます。あなたの夢に関する全てのことを書きましょう夢について思い出せる限り全てのことを書き記しましょう。フレーズ、色、体験……全てです。これらは起きたらできる限り早く行いましょう。絵をノートなどに書くことはシンボル、場所、顔、その他全ての夢のすがたやかたちを思い出す助けになるでしょう。もし何かの要因により夜に目が覚めてしまい、夢を記録するのが困難な場合、ニーモニック技術という Harry Lorayne と Jerry Lucas　の "The Memory Book" の中で推奨される方法を試しましょう。たとえば、どこかで音がする場合、それをあなたの夢と関連付けましょう。そうするとその音がイメージ記憶の引き金になり、夢を思い出すのが用意になります日記の習慣化特別な色のペンを日記専用にすると、日記を続けるのが習慣となる助けになります。一度ラフ書きをして、改めて別の夢日記に清書する場合、夢が心のそこに残る助けになります。ベットに横になっている時に出来る限り思い出す。早起きをして行動するまでにいくらかの余裕がある場合、この自由時間に, 見た夢について熟考し、reality checkをしてください。起床後出来る限り目を閉じていたい場合、もしくは日の昇る前に目が覚めてしまった場合、ノートにペンを挟んでおいて、できるだけ目を閉じたまま走り書きをしてください。起床後、同じ場所に留まりベッドから起き上がらずに夢について頭をめぐらせてください。夢を思い出した後、別の場所に移動し、(この時目を閉じたままにしておく)　普通に眠ります。その後夢を思い出します。あなたが眠った場所は、そこにいた時見た夢について思い出すことを助けてくれるでしょう。もしまだ何も思い出せない場合、昨日の出来事や問題について思いを巡らせてください。恐らく夢を記憶する手助けになるでしょう…。もし誰かと共に寝ている場合、起きてから何かを話す前に夜見た夢について話し合う習慣をつけましょう。夢を記録する前に昼間やっておくこと小さい夢日記を携帯しましょう。これは日中夢を思い出すのにかなり効果があります。たとえ日中に短い夢を見たとしても、思い出せるだけ書き記せて、それが記憶の引き金になります。日中夢について考えて、何度か自分にこう尋ねてください。“なんの夢を見た？” しばしば、起きてから一時間は正確な答えがしばしば得られます。夢を思い出すのに “バックトラッキング”を試してみてください。 — 起きてすぐ, 一体さっきまで何をしていたか思い出してください。最初から夢の経緯を把握できるでしょう。いくつかの夢に共通性、例えば車や絵など、を見つけた場合、もし朝に夢を思い出せなかったら、特別な夢のサインを思い出してみてください。この場合だと車や絵になります。もしあなたが夢の辞書を作れるならば（普通の紙一枚の上に書いてください。）起床後それを眺めるようにしてください。また、 autosuggestion technique を夢を思い出す導入として使ってください(次のチャプターで description of the autosuggestion technique について見ることが出来ます。). たくさんの日記をつけたら、その中から夢のサインを探してみてください。いくつかの夢のサインは多くの人が体験しています。それらは飛行したり、追いかけられたり、何かを追いかけたり、もしくは古い家にいたりします。多くのサインはあなたにとってユニークであるでしょう。これらのユニークなサインは重要な人物 (あなたの人生で)に伴うことが多いです。仕事であること、もしくは他界した親戚と話すことなど。もし現実世界に夢のサインが現れたら注意してください。そしてそれらが起こった場合には reality check を実行して夢かどうかを確かめてください。私は時々寝ていた時よりも多くのことを記憶しています。コレは可能なのでしょうか？おそらくあなたは夢を見る一つの期間にいくつかの夢を見てそれを記憶しているか、いくつかの思い出は、過去の夜のものかもしれません。現実の時間と夢の時間が厳密に等しくないこともありえます。夢の中で一日が過ぎたと感じても実際には一晩であることなどです。夢の中で一時間と思えたことが実際は数分の出来事であることもしばしば見られます。時々、まる１年間明晰夢を見ていたという人もいます。: Robert Monroe は１００年間明晰夢を見ていたと報告しています。それが実際の夢の記憶ではない可能性もあります。しかし、起床時の記憶と睡眠中の記憶が誤って関連付けられたというよりは、正しく起床時の記憶の関連付けられたのでしょう。このため、これらの記憶は、過去からの夢ではなく、継続的な潜在意識の経験かもしれません。どのような順序で夢を書くべきですか通常それを教えるのは、あなたが思い出した順番で夢が起こっている場合、難しいです。普通それらは思い出された順番で書きます。しかし夢を完全にランダムに書くよりかは順序を自分で見つける人もいます。もし同じ夜に見た前の夢に関して誰かとお喋りしたならば、前の夢はお喋りした夢より前の順序に来るでしょう (しかし”前の記憶”が偽物の記憶のこともあります。). 大切なことは夢を書きとめることです。もし夢の順番を思い出せるなら、前の日記に戻って再配置してください。	{{明晰夢}} 夢を思い出すことは必要不可欠です。それには最低でも２つの理由があります: : #それは非常にまれですが、明晰夢を忘れることもありえます。いくら明晰夢を見ることができても、起床時に忘れてしまうのでは意味がありません。 # 夢を記録することは、最終的に定期的なパターン、キャラクター、そしてシナリオに気がつくきっかけとなります。これらの詳細を知っていると明晰夢への誘導技術を練習する際にとても役に立ちます。眠りに入っている時、90分ごとにREM睡眠期間へと移行します。この期間中に、一般に夢を見ます。これらの期間は最初はとても短いです。– 約10分程度とされています。しかし、夜が進むにつれて, それらの期間は徐々に伸びていきます – それはしばしば45分程度まで伸ばされます。夢を見ている最中に起床することは、夢の詳細を記憶する技術を上達させることになります。したがって、時計のアラームを通常睡眠に入る時間の 4½, 6, 7½ 時間後にセットしてみてください。これは夢の中から直接起こされることになります。. 夢を思い出すにあたって最も重要な事は、夢に関する記録 (もしくは夢日記)をつけることです。形式はどのようなものでも構いません。日記でも大学ノートでもメモ帳でも、あるいはPCのお好みのエディタでもいいでしょう。あなたが使いやすいものを使用してください。以下に記録をつけるためにいくつかのガイドラインを示しておきます。 * '''あなたの夢に関する全てのことを書きましょう''' 夢について思い出せる限り全てのことを書き記しましょう。フレーズ、色、体験……全てです。これらは起きたらできる限り早く行いましょう。絵をノートなどに書くことはシンボル、場所、顔、その他全ての夢のすがたやかたちを思い出す助けになるでしょう。 ** もし何かの要因により夜に目が覚めてしまい、夢を記録するのが困難な場合、ニーモニック技術という Harry Lorayne と Jerry Lucas　の "The Memory Book" の中で推奨される方法を試しましょう。たとえば、どこかで音がする場合、それをあなたの夢と関連付けましょう。そうするとその音がイメージ記憶の引き金になり、夢を思い出すのが用意になります * '''日記の習慣化''' 特別な色のペンを日記専用にすると、日記を続けるのが習慣となる助けになります。一度ラフ書きをして、改めて別の夢日記に清書する場合、夢が心のそこに残る助けになります。 * '''ベットに横になっている時に出来る限り思い出す。''' 早起きをして行動するまでにいくらかの余裕がある場合、この自由時間に, 見た夢について熟考し、[[Lucid Dreaming/Induction Techniques#Reality checks\|reality check]]をしてください。起床後出来る限り目を閉じていたい場合、もしくは日の昇る前に目が覚めてしまった場合、ノートにペンを挟んでおいて、できるだけ目を閉じたまま走り書きをしてください。起床後、同じ場所に留まりベッドから起き上がらずに夢について頭をめぐらせてください。夢を思い出した後、別の場所に移動し、(この時目を閉じたままにしておく)　普通に眠ります。その後夢を思い出します。あなたが眠った場所は、そこにいた時見た夢について思い出すことを助けてくれるでしょう。もしまだ何も思い出せない場合、昨日の出来事や問題について思いを巡らせてください。恐らく夢を記憶する手助けになるでしょう…。 ** もし誰かと共に寝ている場合、起きてから何かを話す前に夜見た夢について話し合う習慣をつけましょう。 * '''夢を記録する前に昼間やっておくこと''' 小さい夢日記を携帯しましょう。これは日中夢を思い出すのにかなり効果があります。たとえ日中に短い夢を見たとしても、思い出せるだけ書き記せて、それが記憶の引き金になります。 ** 日中夢について考えて、何度か自分にこう尋ねてください。“なんの夢を見た？” しばしば、起きてから一時間は正確な答えがしばしば得られます。 * 夢を思い出すのに “バックトラッキング”を試してみてください。 — 起きてすぐ, 一体さっきまで何をしていたか思い出してください。最初から夢の経緯を把握できるでしょう。 * いくつかの夢に共通性、例えば車や絵など、を見つけた場合、もし朝に夢を思い出せなかったら、特別な夢のサインを思い出してみてください。この場合だと車や絵になります。もしあなたが夢の辞書を作れるならば（普通の紙一枚の上に書いてください。）起床後それを眺めるようにしてください。また、 [[Lucid Dreaming/Induction Techniques#Autosuggestion\|autosuggestion technique]] を夢を思い出す導入として使ってください(次のチャプターで description of the autosuggestion technique について見ることが出来ます。). たくさんの日記をつけたら、その中から夢のサインを探してみてください。いくつかの夢のサインは多くの人が体験しています。それらは飛行したり、追いかけられたり、何かを追いかけたり、もしくは古い家にいたりします。多くのサインはあなたにとってユニークであるでしょう。これらのユニークなサインは重要な人物 (あなたの人生で)に伴うことが多いです。仕事であること、もしくは他界した親戚と話すことなど。もし現実世界に夢のサインが現れたら注意してください。そしてそれらが起こった場合には [[Lucid Dreaming/Induction Techniques#Reality checks\|reality check]] を実行して夢かどうかを確かめてください。 '''私は時々寝ていた時よりも多くのことを記憶しています。コレは可能なのでしょうか？''' おそらくあなたは夢を見る一つの期間にいくつかの夢を見てそれを記憶しているか、いくつかの思い出は、過去の夜のものかもしれません。現実の時間と夢の時間が厳密に等しくないこともありえます。夢の中で一日が過ぎたと感じても実際には一晩であることなどです。夢の中で一時間と思えたことが実際は数分の出来事であることもしばしば見られます。時々、まる１年間明晰夢を見ていたという人もいます。: Robert Monroe は１００年間明晰夢を見ていたと報告しています。[http://www.web-us.com/lucid/luciddreamingFAQ.htm#How%20can%20I%20stop%20real%20time%20in%20my%20Lucid%20Dreams?] それが実際の夢の記憶ではない可能性もあります。しかし、起床時の記憶と睡眠中の記憶が誤って関連付けられたというよりは、正しく起床時の記憶の関連付けられたのでしょう。このため、これらの記憶は、過去からの夢ではなく、継続的な潜在意識の経験かもしれません。 '''どのような順序で夢を書くべきですか''' 通常それを教えるのは、あなたが思い出した順番で夢が起こっている場合、難しいです。普通それらは思い出された順番で書きます。しかし夢を完全にランダムに書くよりかは順序を自分で見つける人もいます。もし同じ夜に見た前の夢に関して誰かとお喋りしたならば、前の夢はお喋りした夢より前の順序に来るでしょう (しかし”前の記憶”が偽物の記憶のこともあります。). 大切なことは夢を書きとめることです。もし夢の順番を思い出せるなら、前の日記に戻って再配置してください。	null	2013-12-04T14:28:35Z	[ "テンプレート:明晰夢" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%98%8E%E6%99%B0%E5%A4%A2/%E5%A4%A2%E3%82%92%E6%80%9D%E3%81%84%E5%87%BA%E3%81%99
13,327	労働安全衛生法第45条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第44条\|前]]）（[[労働安全衛生法第46条\|次]]） ==条文== ;第45条 #　事業者は、ボイラーその他の機械等で、政令で定めるものについて、厚生労働省令で定めるところにより、定期に自主検査を行ない、及びその結果を記録しておかなければならない。 #　事業者は、前項の機械等で政令で定めるものについて同項の規定による自主検査のうち厚生労働省令で定める自主検査（以下「特定自主検査」という。）を行うときは、その使用する労働者で厚生労働省令で定める資格を有するもの又は[[労働安全衛生法第54条の3\|第54条の3]]第1項に規定する登録を受け、他人の求めに応じて当該機械等について特定自主検査を行う者（以下「検査業者」という。）に実施させなければならない。 #　厚生労働大臣は、第1項の規定による自主検査の適切かつ有効な実施を図るため必要な自主検査指針を公表するものとする。 #　厚生労働大臣は、前項の自主検査指針を公表した場合において必要があると認めるときは、事業者若しくは検査業者又はこれらの団体に対し、当該自主検査指針に関し必要な指導等を行うことができる。 ==解説== *第54条の3(検査業者) ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|45]]	null	2012-10-20T06:42:43Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC45%E6%9D%A1
13,328	労働安全衛生法第46条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第45条\|前]]）（[[労働安全衛生法第46条の2\|次]]） ==条文== ;第46条 #　[[労働安全衛生法第38条\|第38条]]第1項の規定による登録（以下この条、次条、[[労働安全衛生法第53条\|第53条]]及び第53条の2第1項において「登録」という。）は、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働省令で定める区分ごとに、製造時等検査を行おうとする者の申請により行う。 #　次の各号のいずれかに該当する者は、登録を受けることができない。 ##　この法律又はこれに基づく命令の規定に違反して、罰金以上の刑に処せられ、その執行を終わり、又は執行を受けることがなくなった日から起算して二年を経過しない者 ##　第53条の規定により登録を取り消され、その取消しの日から起算して二年を経過しない者 ##　法人で、その業務を行う役員のうちに前二号のいずれかに該当する者があるもの #　厚生労働大臣は、第1項の規定により登録を申請した者（以下この項において「登録申請者」という。）が次に掲げる要件のすべてに適合しているときは、登録をしなければならない。 ##　[[労働安全衛生法別表第5\|別表第五]]に掲げる機械器具その他の設備を用いて製造時等検査を行うものであること。 ##　製造時等検査を実施する者（別表第六第一号に掲げる条件のいずれかに適合する知識経験を有する者に限る。以下「検査員」という。）が同表第二号に掲げる数以上であること。 ##　検査員であつて[[労働安全衛生法別表第7\|別表第七]]に掲げる条件のいずれかに適合する知識経験を有する者が検査員を指揮するとともに製造時等検査の業務を管理するものであること。 ##　登録申請者が、特別特定機械等を製造し、又は輸入する者（以下この号において「製造者等」という。）に支配されているものとして次のいずれかに該当するものでないこと。 ###　登録申請者が株式会社である場合にあっては、製造者等がその親法人（[[会社法第879条\|会社法（平成十七年法律第八十六号）第879条]]第1項に規定する親法人をいう。）であること。 ###　登録申請者の役員（持分会社（[[会社法第575条]]第1項に規定する持分会社をいう。）にあつては、業務を執行する社員）に占める製造者等の役員又は職員（過去二年間に当該製造者等の役員又は職員であった者を含む。）の割合が二分の一を超えていること。 ###　登録申請者（法人にあつては、その代表権を有する役員）が、製造者等の役員又は職員（過去二年間に当該製造者等の役員又は職員であつた者を含む。）であること。 #　登録は、登録製造時等検査機関登録簿に次に掲げる事項を記載してするものとする。 ##　登録年月日及び登録番号 ##　氏名又は名称及び住所並びに法人にあつては、その代表者の氏名 ##　事務所の名称及び所在地 ##　第一項の区分 ==解説== 第38条(製造時等検査等) 第53条(登録の取消し等) 会社法（平成十七年法律第八十六号）第879条（特別清算事件の管轄）会社法第575条（定款の作成） ==参照条文== *[[労働安全衛生法第53条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|46]]	null	2018-02-10T15:54:14Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC46%E6%9D%A1
13,329	労働安全衛生法第46条の2	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第46条\|前]]）（[[労働安全衛生法第47条\|次]]） ==条文== ;第46条の2 # 登録は、五年以上十年以内において政令で定める期間ごとにその更新を受けなければ、その期間の経過によって、その効力を失う。 # 前条第二項から第四項までの規定は、前項の登録の更新について準用する。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|46-2]]	null	2010-03-03T17:21:17Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC46%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,330	労働安全衛生法第47条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第46条の2\|前]]）（[[労働安全衛生法第47条の2\|次]]） ==条文== ;第47条 # 登録製造時等検査機関は、製造時等検査を行うべきことを求められたときは、正当な理由がある場合を除き、遅滞なく、製造時等検査を行わなければならない。 # 登録製造時等検査機関は、製造時等検査を行うときは、検査員にこれを実施させなければならない。 # 登録製造時等検査機関は、公正に、かつ、[[労働安全衛生法第37条\|第37条]]第2項の基準のうち特別特定機械等の構造に係るものに適合する方法により製造時等検査を行わなければならない。 # 登録製造時等検査機関は、製造時等検査を行うときは、製造時等検査の検査方法から生ずる危険を防止するために必要な措置として厚生労働省令で定める措置を講じなければならない。 ==解説== 第37条（製造の許可） ==参照条文== [[労働安全衛生法第53条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|47]]	null	2012-10-20T07:14:18Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC47%E6%9D%A1
13,331	労働安全衛生法第47条の2	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第47条\|前]]）（[[労働安全衛生法第48条\|次]]） ==条文== ;第47条の2 : 登録製造時等検査機関は、第四十六条第四項第二号又は第三号の事項を変更しようとするときは、変更しようとする日の二週間前までに、厚生労働大臣に届け出なければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|47-2]]	null	2010-03-03T17:26:27Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC47%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,332	労働安全衛生法第48条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第47条の2\|前]]）（[[労働安全衛生法第49条\|次]]） ==条文== ;第48条 : 登録製造時等検査機関は、第四十六条第四項第二号又は第三号の事項を変更しようとするときは、変更しようとする日の二週間前までに、厚生労働大臣に届け出なければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|48]]	null	2010-03-03T17:28:19Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC48%E6%9D%A1
13,333	労働安全衛生法第44条の2	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第44条\|前]]）（[[労働安全衛生法第44条の3\|次]]） ==条文== ;第44条の2 #　[[労働安全衛生法第42条\|第42条]]の機械等のうち、別表第四に掲げる機械等で政令で定めるものを製造し、又は輸入した者は、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣の登録を受けた者（以下「登録型式検定機関」という。）が行う当該機械等の型式についての検定を受けなければならない。ただし、当該機械等のうち輸入された機械等で、その型式について次項の検定が行われた機械等に該当するものは、この限りでない。 #　前項に定めるもののほか、次に掲げる場合には、外国において同項本文の機械等を製造した者（以下この項及び第四十四条の四において「外国製造者」という。）は、厚生労働省令で定めるところにより、当該機械等の型式について、自ら登録型式検定機関が行う検定を受けることができる。 ##　当該機械等を本邦に輸出しようとするとき。 ##　当該機械等を輸入した者が外国製造者以外の者（以下この号において単に「他の者」という。）である場合において、当該外国製造者が当該他の者について前項の検定が行われることを希望しないとき。 #　登録型式検定機関は、前2項の検定（以下「型式検定」という。）を受けようとする者から申請があつた場合には、当該申請に係る型式の機械等の構造並びに当該機械等を製造し、及び検査する設備等が厚生労働省令で定める基準に適合していると認めるときでなければ、当該型式を型式検定に合格させてはならない。 #　登録型式検定機関は、型式検定に合格した型式について、型式検定合格証を申請者に交付する。 #　型式検定を受けた者は、当該型式検定に合格した型式の機械等を本邦において製造し、又は本邦に輸入したときは、当該機械等に、厚生労働省令で定めるところにより、型式検定に合格した型式の機械等である旨の表示を付さなければならない。型式検定に合格した型式の機械等を本邦に輸入した者（当該型式検定を受けた者以外の者に限る。）についても、同様とする。 #　型式検定に合格した型式の機械等以外の機械等には、前項の表示を付し、又はこれと紛らわしい表示を付してはならない。 #　第1項本文の機械等で、第5項の表示が付されていないものは、使用してはならない。 ==解説== 第42条(譲渡等の制限等) ==参照条文== [[労働安全衛生法第43条の2]] *[[労働安全衛生法第44条の4]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|44-2]]	null	2012-10-20T06:39:31Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC44%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,334	労働安全衛生法第44条の3	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第44条の2\|前]]）（[[労働安全衛生法第44条の4\|次]]） ==条文== ;第44条の3 #　型式検定合格証の有効期間（次項の規定により型式検定合格証の有効期間が更新されたときにあっては、当該更新された型式検定合格証の有効期間）は、前条第一項本文の機械等の種類に応じて、厚生労働省令で定める期間とする。 #　型式検定合格証の有効期間の更新を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、型式検定を受けなければならない。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|44-3]]	null	2010-03-03T17:35:45Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC44%E6%9D%A1%E3%81%AE3
13,335	労働安全衛生法第44条の4	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第44条の3\|前]]）（[[労働安全衛生法第45条\|次]]） ==条文== ;第44条の4 : 厚生労働大臣は、次の各号のいずれかに該当する場合には、当該各号の機械等に係る型式検定合格証（第二号にあつては、当該外国製造者が受けた型式検定合格証）の効力を失わせることができる。 :# 型式検定に合格した型式の機械等の構造又は当該機械等を製造し、若しくは検査する設備等が[[労働安全衛生法第44条の2\|第44条の2]]第3項の厚生労働省令で定める基準に適合していないと認められるとき。 :# 型式検定を受けた外国製造者が、当該型式検定に合格した型式の機械等以外の機械等で本邦に輸入されたものに、第44条の2第5項の表示を付し、又はこれと紛らわしい表示を付しているとき。 :# 厚生労働大臣が型式検定に合格した型式の機械等の構造並びに当該機械等を製造し、及び検査する設備等に関し労働者の安全と健康を確保するため必要があると認めてその職員をして当該型式検定を受けた外国製造者の事業場又は当該型式検定に係る機械等若しくは設備等の所在すると認める場所において、関係者に質問をさせ、又は当該機械等若しくは設備等その他の物件についての検査をさせようとした場合において、その質問に対して陳述がされず、若しくは虚偽の陳述がされ、又はその検査が拒まれ、妨げられ、若しくは忌避されたとき。 ==解説== *第44条の2(型式検定) ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|44-4]]	null	2012-10-20T06:38:57Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC44%E6%9D%A1%E3%81%AE4
13,336	労働安全衛生法第49条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第48条\|前]]）（[[労働安全衛生法第50条\|次]]） ==条文== ;第49条 : 登録製造時等検査機関は、製造時等検査の業務の全部又は一部を休止し、又は廃止しようとするときは、厚生労働省令で定めるところにより、あらかじめ、その旨を厚生労働大臣に届け出なければならない。 ==解説== ==参照条文== *[[労働安全衛生法第53条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|49]]	null	2012-10-20T07:14:54Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC49%E6%9D%A1
13,337	労働安全衛生法第50条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第49条\|前]]）（[[労働安全衛生法第51条\|次]]） ==条文== ;第50条 # 登録製造時等検査機関は、毎事業年度経過後三月以内に、その事業年度の財産目録、貸借対照表及び損益計算書又は収支決算書並びに事業報告書（その作成に代えて電磁的記録（電子的方式、磁気的方式その他の人の知覚によっては認識することができない方式で作られる記録であって、電子計算機による情報処理の用に供されるものをいう。以下同じ。）の作成がされている場合における当該電磁的記録を含む。次項及び[[労働安全衛生法第123条\|第123条]]第一号において「財務諸表等」という。）を作成し、五年間事務所に備えて置かなければならない。 # 製造時等検査を受けようとする者その他の利害関係人は、登録製造時等検査機関の業務時間内は、いつでも、次に掲げる請求をすることができる。ただし、第二号及び第四号の請求をするには、登録製造時等検査機関の定めた費用を支払わなければならない。 ## 財務諸表等が書面をもって作成されているときは、当該書面の閲覧又は謄写の請求 ## 前号の書面の謄本又は抄本の請求 ## 財務諸表等が電磁的記録をもって作成されているときは、当該電磁的記録に記録された事項を厚生労働省令で定める方法により表示したものの閲覧又は謄写の請求 ## 前号の電磁的記録に記録された事項を電磁的方法であつて厚生労働省令で定めるものにより提供することの請求又は当該事項を記載した書面の交付の請求 # 製造時等検査を受けようとする者その他の利害関係人は、登録製造時等検査機関が製造時等検査に関し生じた損害を賠償するために必要な金額を担保することができる保険契約（以下この項において「損害保険契約」という。）を締結しているときは、登録製造時等検査機関の業務時間内は、いつでも、次に掲げる請求をすることができる。ただし、第二号及び第四号の請求をするには、登録製造時等検査機関の定めた費用を支払わなければならない。 ## 損害保険契約の契約内容を記載した書類が書面をもつて作成されているときは、当該書面の閲覧又は謄写の請求 ## 前号の書面の謄本又は抄本の請求 ## 第一号の書類が電磁的記録をもって作成されているときは、当該電磁的記録に記録された事項を厚生労働省令で定める方法により表示したものの閲覧又は謄写の請求 ## 前号の電磁的記録に記録された事項を電磁的方法であって厚生労働省令で定めるものにより提供することの請求又は当該事項を記載した書面の交付の請求 # 登録製造時等検査機関は、毎事業年度経過後三月以内に、第一項の規定により作成した損益計算書又は収支決算書及び事業報告書を厚生労働大臣に提出しなければならない。 ==解説== 第123条 ==参照条文== [[労働安全衛生法第53条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|50]]	null	2012-10-20T07:17:03Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC50%E6%9D%A1
13,339	労働安全衛生法第51条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第50条\|前]]）（[[労働安全衛生法第52条\|次]]） ==条文== ;第51条 : 登録製造時等検査機関は、検査員を選任し、又は解任したときは、厚生労働省令で定めるところにより、遅滞なく、その旨を厚生労働大臣に届け出なければならない。 ==解説== ==参照条文== *[[労働安全衛生法第53条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|51]]	null	2012-10-20T07:19:50Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC51%E6%9D%A1
13,340	労働安全衛生法第52条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第51条\|前]]）（[[労働安全衛生法第52条の2\|次]]） ==条文== ;第52条 : 厚生労働大臣は、登録製造時等検査機関が第四十六条第三項各号のいずれかに適合しなくなったと認めるときは、その登録製造時等検査機関に対し、これらの規定に適合するため必要な措置をとるべきことを命ずることができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|52]]	null	2010-03-04T09:05:39Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC52%E6%9D%A1
13,341	労働安全衛生法第52条の2	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第52条\|前]]）（[[労働安全衛生法第53条\|次]]） ==条文== ;第52条の2 : 厚生労働大臣は、登録製造時等検査機関が第四十七条の規定に違反していると認めるときは、その登録製造時等検査機関に対し、製造時等検査を行うべきこと又は製造時等検査の方法その他の業務の方法の改善に関し必要な措置をとるべきことを命ずることができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|52-2]]	null	2010-03-04T09:08:29Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC52%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,342	労働安全衛生法第53条	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第52条の2\|前]]）（[[労働安全衛生法第53条の2\|次]]） ==条文== ;第53条 : 厚生労働大臣は、登録製造時等検査機関が次の各号のいずれかに該当するに至ったときは、その登録を取り消し、又は六月を超えない範囲内で期間を定めて製造時等検査の業務の全部若しくは一部の停止を命ずることができる。 :# [[労働安全衛生法第46条\|第46条]]第2項第一号又は第三号に該当するに至ったとき。 :# [[労働安全衛生法第47条\|第47条]]から[[労働安全衛生法第49条\|第49条]]まで、[[労働安全衛生法第50条\|第50条]]第1項若しくは第4項又は[[労働安全衛生法第103条\|第103条]]第2項の規定に違反したとき。 :# 正当な理由がないのに第50条第2項各号又は第3項各号の規定による請求を拒んだとき。 :# [[労働安全衛生法第51条\|第51条]]の規定による届出をせず、又は虚偽の届出をしたとき。 :# 前2条の規定による命令に違反したとき。 :# 不正の手段により登録を受けたとき。 ==解説== 第46条(登録製造時等検査機関の登録) 第47条(製造時等検査の義務等) 第50条(財務諸表等の備付け及び閲覧等) 第103条(書類の保存等) 第51条(検査員の選任等の届出) ==参照条文== [[労働安全衛生法第46条]] ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|53]]	null	2012-10-20T07:10:58Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC53%E6%9D%A1
13,343	労働安全衛生法第53条の2	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第53条\|前]]）（[[労働安全衛生法第53条の3\|次]]） ==条文== ;第53条の2 # 都道府県労働局長は、登録を受ける者がいないとき、第四十九条の規定による製造時等検査の業務の全部又は一部の休止又は廃止の届出があったとき、前条の規定により登録を取り消し、又は登録製造時等検査機関に対し製造時等検査の業務の全部若しくは一部の停止を命じたとき、登録製造時等検査機関が天災その他の事由により製造時等検査の業務の全部又は一部を実施することが困難となったときその他必要があると認めるときは、当該製造時等検査の業務の全部又は一部を自ら行うことができる。 # 都道府県労働局長が前項の規定により製造時等検査の業務の全部又は一部を自ら行う場合における製造時等検査の業務の引継ぎその他の必要な事項については、厚生労働省令で定める。 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|53-2]]	null	2010-03-04T09:13:35Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC53%E6%9D%A1%E3%81%AE2
13,344	労働安全衛生法第53条の3	コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "コンメンタール>労働安全衛生法 (前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "", "title": "参照条文" } ]	コンメンタール＞労働安全衛生法（前）（次）	[[コンメンタール]]＞[[労働安全衛生法]] （[[労働安全衛生法第53条の2\|前]]）（[[労働安全衛生法第54条\|次]]） ==条文== ;第53条の3 # 第四十六条及び第四十六条の二の規定は第四十一条第二項の登録について、第四十七条から前条までの規定は登録性能検査機関について準用する。この場合において、次の表の上欄に掲げる規定中同表の中欄に掲げる字句は、それぞれ同表の下欄に掲げる字句と読み替えるものとする。 ::* 第四十六条第一項第三十八条第一項第四十一条第二項 :::製造時等検査第四十一条第二項の性能検査（以下「性能検査」という。） ::* 第四十六条第三項第一号別表第五別表第八の上欄に掲げる機械等に応じ、それぞれ同表の下欄 :::製造時等検査性能検査 ::* 第四十六条第三項第二号製造時等検査別表第九の上欄に掲げる機械等に応じ、性能検査 ::* 別表第六第一号同表の中欄 ::* 同表第二号同表の下欄 ::* 第四十六条第三項第三号別表第七別表第十 :::製造時等検査性能検査 ::* 第四十六条第三項第四号特別特定機械等を製造し、又は輸入する者特定機械等を製造し、若しくは輸入する者又は特定機械等の整備を業とする者 ::* 第四十六条第四項登録製造時等検査機関登録簿登録性能検査機関登録簿 ::* 第四十七条第一項及び第二項製造時等検査性能検査 ::* 第四十七条第三項特別特定機械等特定機械等 :::製造時等検査性能検査 ::* 第四十七条第四項及び第四十八条製造時等検査性能検査 ::* 第四十九条製造時等検査性能検査 :::あらかじめ休止又は廃止の日の三十日前までに ::* 第五十条第二項及び第三項、第五十二条の二並びに第五十三条製造時等検査性能検査 ::* 第五十三条の二都道府県労働局長労働基準監督署長 :::製造時等検査性能検査 ==解説== ==参照条文== ==判例== {{stub}} [[category:労働安全衛生法\|53-3]]	null	2010-03-04T10:17:11Z	[ "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%8A%B4%E5%83%8D%E5%AE%89%E5%85%A8%E8%A1%9B%E7%94%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC53%E6%9D%A1%E3%81%AE3
13,345	明晰夢/夢と明晰夢	この教科書に書かれた明晰夢を見るためのテクニックを試すとき、金縛りのような恐怖を感じる経験をする可能性があります。ほとんどの場合、これらは害のないものですが、もしあなたがそういった経験を好まないのであれば、明晰夢を見るテクニックを試すときには注意してください。しかし、人が見る夢は、その人の精神状態に大きく左右されます。もし、あなたが夢を怖いものだとか、退屈なものだとかと考えていると、夢がそうなる可能性は高くなります。この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。明晰夢は、あなたが夢を見ている時にそのことに気がつくことです。何度か繰り返すことによって、あなたはより自由に夢をコントロールできるようになります。ーそれは空をとぶことから、人や物を作ることまで、そして動物に変化することも可能です。明晰夢はその存在が科学的に証明されています。The Lucidity nstitute の Stephen LaBergeは夢を見ている時の目の動きを特別な機械で記録しました(夢と目の動きは関連しています) 彼は、明晰夢を見られる人に夢の中で"意識的"になったら、目を左右に速く動かすことを頼みました。そして機械にその動作が記録されていました。これとその他の実験に関する詳しい情報はExploring the World of Lucid Dreamingを読んでください。あなたが夢を明晰に見たくなる理由は沢山あります: 明晰夢を見ることが危険であるというはっきりとした証拠は今のところありません。しかし、いくつかの副作用がある可能性があるということが議論されているということも事実です。(しかし、もしあなたが明晰夢を見たいと望んでいるならば、あまりこれらを深刻に考えないでください。上記の通り、夢は精神状態によって大きく左右されます) 明晰夢はいろいろな目的のために使われます。明晰夢を、ただ楽しみのために、「安全なドラッグ」として経験したいという方もいるでしょう。それ自体は非難されるべきことではありませんが、明晰夢を実世界からの逃避として使う場合には、明晰夢中毒にならないように注意が必要です。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "この教科書に書かれた明晰夢を見るためのテクニックを試すとき、金縛りのような恐怖を感じる経験をする可能性があります。ほとんどの場合、これらは害のないものですが、もしあなたがそういった経験を好まないのであれば、明晰夢を見るテクニックを試すときには注意してください。", "title": "注意" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "しかし、人が見る夢は、その人の精神状態に大きく左右されます。もし、あなたが夢を怖いものだとか、退屈なものだとかと考えていると、夢がそうなる可能性は高くなります。", "title": "注意" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "この節は書きかけです。この節を編集してくれる方を心からお待ちしています。", "title": "夢について" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "明晰夢は、あなたが夢を見ている時にそのことに気がつくことです。何度か繰り返すことによって、あなたはより自由に夢をコントロールできるようになります。ーそれは空をとぶことから、人や物を作ることまで、そして動物に変化することも可能です。", "title": "明晰夢について" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "明晰夢はその存在が科学的に証明されています。The Lucidity nstitute の Stephen LaBergeは夢を見ている時の目の動きを特別な機械で記録しました(夢と目の動きは関連しています) 彼は、明晰夢を見られる人に夢の中で\"意識的\"になったら、目を左右に速く動かすことを頼みました。そして機械にその動作が記録されていました。これとその他の実験に関する詳しい情報はExploring the World of Lucid Dreamingを読んでください。", "title": "明晰夢について" }, { "paragraph_id": 5, "tag": "p", "text": "あなたが夢を明晰に見たくなる理由は沢山あります:", "title": "明晰夢について" }, { "paragraph_id": 6, "tag": "p", "text": "明晰夢を見ることが危険であるというはっきりとした証拠は今のところありません。しかし、いくつかの副作用がある可能性があるということが議論されているということも事実です。(しかし、もしあなたが明晰夢を見たいと望んでいるならば、あまりこれらを深刻に考えないでください。上記の通り、夢は精神状態によって大きく左右されます)", "title": "明晰夢の危険性について" }, { "paragraph_id": 7, "tag": "p", "text": "明晰夢はいろいろな目的のために使われます。明晰夢を、ただ楽しみのために、「安全なドラッグ」として経験したいという方もいるでしょう。それ自体は非難されるべきことではありませんが、明晰夢を実世界からの逃避として使う場合には、明晰夢中毒にならないように注意が必要です。", "title": "明晰夢の危険性について" } ]	null	{{明晰夢}} == 注意 == この教科書に書かれた明晰夢を見るためのテクニックを試すとき、[[w:金縛り\|金縛り]]のような恐怖を感じる経験をする可能性があります。ほとんどの場合、これらは害のないものですが、もしあなたがそういった経験を好まないのであれば、明晰夢を見るテクニックを試すときには注意してください。しかし、人が見る夢は、その人の精神状態に大きく左右されます。もし、あなたが夢を怖いものだとか、退屈なものだとかと考えていると、夢がそうなる可能性は高くなります。 == 夢について == {{節stub}} == 明晰夢について == 明晰夢は、あなたが夢を見ている時にそのことに気がつくことです。何度か繰り返すことによって、あなたはより自由に夢をコントロールできるようになります。<br /> ーそれは空をとぶことから、人や物を作ることまで、そして動物に変化することも可能です。明晰夢はその存在が科学的に証明されています。[http://www.lucidity.com/ The Lucidity nstitute]　の　Stephen LaBergeは夢を見ている時の目の動きを特別な機械で記録しました（夢と目の動きは関連しています）<br /> 彼は、明晰夢を見られる人に夢の中で"意識的"になったら、目を左右に速く動かすことを頼みました。そして機械にその動作が記録されていました。これとその他の実験に関する詳しい情報はExploring the World of Lucid Dreamingを読んでください。あなたが夢を明晰に見たくなる理由は沢山あります: :それは楽しい！明晰夢の中で飛ぶことはとても爽快感があります。明晰夢は一般的にそうでない夢よりもとても強く、鮮やかです。あなたは明晰夢を長い一日の後のくつろぎとして使うことが出来ます。 :動物に変身したり、特別なチカラを獲得するのは、他のどんなに苦労して得られるものよりも、おもしろい体験です。 :もしあなたが特別に夢に対して興味を持っている場合ースピリチュアル的もしくは心理的にー明晰夢はあなたの研究の手助けになるでしょう。 :あなたがフィクションを執筆してる場合、もしくはコンピュータゲームのための世界を作っている場合、明晰夢はそれをビジュアル化できます。あなたはキャラクターにどのように感じているか、また何を考えているかを尋ねることができるでしょう。 :一部の人々は明晰夢のなかで作曲をしています。 :明晰夢では現実的なスピーチや演奏会のリハーサルができます。 :前の夢や経験を追体験することができます。 :それらは夢の解釈と潜在意識との接触を助けることができます。 == 明晰夢の危険性について == 明晰夢を見ることが危険であるというはっきりとした証拠は今のところありません。しかし、いくつかの副作用がある可能性があるということが議論されているということも事実です。(しかし、もしあなたが明晰夢を見たいと望んでいるならば、あまりこれらを深刻に考えないでください。上記の通り、夢は精神状態によって大きく左右されます) === 中毒性 === 明晰夢はいろいろな目的のために使われます。明晰夢を、ただ楽しみのために、「安全なドラッグ」として経験したいという方もいるでしょう。それ自体は非難されるべきことではありませんが、明晰夢を実世界からの逃避として使う場合には、明晰夢中毒にならないように注意が必要です。	null	2013-12-04T11:57:40Z	[ "テンプレート:明晰夢", "テンプレート:節stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%98%8E%E6%99%B0%E5%A4%A2/%E5%A4%A2%E3%81%A8%E6%98%8E%E6%99%B0%E5%A4%A2
13,346	明晰夢/意識を持つテクニック	夢の中で夢を見ていると意識するためには、夢を思い出す方法がもっとも初歩的です。しかし、夢を思い出す以外にも、意識を保つために日常生活で出来る方法はたくさんあります。ここではそれを紹介していきます。貴方は不思議に思うかもしれません。私達は普段自分がしていることを意識しているではないかと。しかし本当にそうでしょうか。例えば自転車に乗っている時貴方は、自分の足がペダルを動かしている事について意識した事があるでしょうか。又は通いなれた道を歩いている時、今左足を前に出して地面を蹴って次に右足を出して......と考えた事がありますか。この様に、私達の脳は、日常で頻繁にとる行動の多くを無意識下で自動化しています。この脳の働きのお陰で、私たちは歩きながら好きな異性を考えたり、日常のルーティン作業を意識する事なくテキパキと熟せるのです。では、なぜこれが明晰夢を見る為に役立つのでしょうか。夢は無意識下で見る物です。明晰夢は、夢を「夢を見ている」と認識し明晰夢となります。これは、先程の自転車に乗っている時にペダルをこいでいる足を意識する事と同じです。無意識で行う処理を意識し、夢の中で「あ、今自分は夢を見ているんだ」と意識出来る確率が高まります。その為に、日常生活の中で、決まった時間、又は気付いた時に「私は○○をしている」又は単に「私は今自分を意識している」と心の中で呟く様にしましょう。これで普段無意識の中に沈んでいる意識が浮かび上がり、夢を見ている時に「私は今夢を見ている」と気付けます。これによりある種の弊害が生じます。それは、普段無意識で処理しているプロセスを無理やり意識化に上らせる為、疲労を余計に感じてしまうという事です。この訓練を行う場合、夜更かしはやめ規則正しい生活を心がけて下さい。規則正しい生活は夢を見る為にも大切な事です。自分の行動を意識することと似ていて、かつそれよりもやや容易な方法です。することは定期的に自分の手を見るだけです。勿論、手ではなく足を見たり空を見たりでも良いのですが、一番確認しやすく見慣れているのは手だと思います。又、応用的に、手を見ながら「私は今自分の手を見ている」と心の中で呟く様にしてみても良いです。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "夢の中で夢を見ていると意識するためには、夢を思い出す方法がもっとも初歩的です。しかし、夢を思い出す以外にも、意識を保つために日常生活で出来る方法はたくさんあります。ここではそれを紹介していきます。", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "貴方は不思議に思うかもしれません。私達は普段自分がしていることを意識しているではないかと。しかし本当にそうでしょうか。例えば自転車に乗っている時貴方は、自分の足がペダルを動かしている事について意識した事があるでしょうか。又は通いなれた道を歩いている時、今左足を前に出して地面を蹴って次に右足を出して......と考えた事がありますか。この様に、私達の脳は、日常で頻繁にとる行動の多くを無意識下で自動化しています。この脳の働きのお陰で、私たちは歩きながら好きな異性を考えたり、日常のルーティン作業を意識する事なくテキパキと熟せるのです。", "title": "自分の行動を意識する" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "では、なぜこれが明晰夢を見る為に役立つのでしょうか。", "title": "自分の行動を意識する" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "夢は無意識下で見る物です。明晰夢は、夢を「夢を見ている」と認識し明晰夢となります。これは、先程の自転車に乗っている時にペダルをこいでいる足を意識する事と同じです。", "title": "自分の行動を意識する" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "無意識で行う処理を意識し、夢の中で「あ、今自分は夢を見ているんだ」と意識出来る確率が高まります。その為に、日常生活の中で、決まった時間、又は気付いた時に「私は○○をしている」又は単に「私は今自分を意識している」と心の中で呟く様にしましょう。これで普段無意識の中に沈んでいる意識が浮かび上がり、夢を見ている時に「私は今夢を見ている」と気付けます。", "title": "自分の行動を意識する" }, { "paragraph_id": 5, "tag": "p", "text": "これによりある種の弊害が生じます。それは、普段無意識で処理しているプロセスを無理やり意識化に上らせる為、疲労を余計に感じてしまうという事です。この訓練を行う場合、夜更かしはやめ規則正しい生活を心がけて下さい。規則正しい生活は夢を見る為にも大切な事です。", "title": "自分の行動を意識する" }, { "paragraph_id": 6, "tag": "p", "text": "自分の行動を意識することと似ていて、かつそれよりもやや容易な方法です。することは定期的に自分の手を見るだけです。勿論、手ではなく足を見たり空を見たりでも良いのですが、一番確認しやすく見慣れているのは手だと思います。又、応用的に、手を見ながら「私は今自分の手を見ている」と心の中で呟く様にしてみても良いです。", "title": "自分の行動を意識する" } ]	夢の中で夢を見ていると意識するためには、夢を思い出す方法がもっとも初歩的です。しかし、夢を思い出す以外にも、意識を保つために日常生活で出来る方法はたくさんあります。ここではそれを紹介していきます。	夢の中で夢を見ていると意識するためには、夢を思い出す方法がもっとも初歩的です。しかし、夢を思い出す以外にも、意識を保つために日常生活で出来る方法はたくさんあります。ここではそれを紹介していきます。 == 自分の行動を意識する == 貴方は不思議に思うかもしれません。私達は普段自分がしていることを意識しているではないかと。しかし本当にそうでしょうか。例えば自転車に乗っている時貴方は、自分の足がペダルを動かしている事について意識した事があるでしょうか。又は通いなれた道を歩いている時、今左足を前に出して地面を蹴って次に右足を出して……と考えた事がありますか。この様に、私達の脳は、日常で頻繁にとる行動の多くを無意識下で自動化しています。この脳の働きのお陰で、私たちは歩きながら好きな異性を考えたり、日常のルーティン作業を意識する事なくテキパキと熟せるのです。では、なぜこれが明晰夢を見る為に役立つのでしょうか。夢は無意識下で見る物です。明晰夢は、夢を「夢を見ている」と認識し明晰夢となります。これは、先程の自転車に乗っている時にペダルをこいでいる足を意識する事と同じです。無意識で行う処理を意識し、夢の中で「あ、今自分は夢を見ているんだ」と意識出来る確率が高まります。その為に、日常生活の中で、決まった時間、又は気付いた時に「私は○○をしている」又は単に「私は今自分を意識している」と心の中で呟く様にしましょう。これで普段無意識の中に沈んでいる意識が浮かび上がり、夢を見ている時に「私は今夢を見ている」と気付けます。これによりある種の弊害が生じます。それは、普段無意識で処理しているプロセスを無理やり意識化に上らせる為、疲労を余計に感じてしまうという事です。この訓練を行う場合、夜更かしはやめ規則正しい生活を心がけて下さい。規則正しい生活は夢を見る為にも大切な事です。 === 自分の手を見る === 自分の行動を意識することと似ていて、かつそれよりもやや容易な方法です。することは定期的に自分の手を見るだけです。勿論、手ではなく足を見たり空を見たりでも良いのですが、一番確認しやすく見慣れているのは手だと思います。又、応用的に、手を見ながら「私は今自分の手を見ている」と心の中で呟く様にしてみても良いです。	null	2020-10-15T19:28:13Z	[]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%98%8E%E6%99%B0%E5%A4%A2/%E6%84%8F%E8%AD%98%E3%82%92%E6%8C%81%E3%81%A4%E3%83%86%E3%82%AF%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF
13,349	建設業法施行規則第10条	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法施行規則 (毎事業年度経過後に届出を必要とする書類)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法施行規則", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(毎事業年度経過後に届出を必要とする書類)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "", "title": "解説" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法施行規則	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法施行規則]] ==条文== （毎事業年度経過後に届出を必要とする書類） ;第10条 # [[建設業法第11条\|法第11条]]第2項の国土交通省令で定める書類は、次に掲げるものとする。 #:一株式会社以外の法人である場合においては別記様式第十五号から第十七号の二までによる貸借対照表、損益計算書、株主資本等変動計算書及び注記表、小会社である場合においてはこれらの書類及び事業報告書、株式会社（小会社を除く。）である場合においては別記様式第十五号から第十七号の三までによる貸借対照表、損益計算書、株主資本等変動計算書、注記表及び附属明細表並びに事業報告書 #:二個人である場合においては、別記様式第十八号及び第十九号による貸借対照表及び損益計算書 #:三国土交通大臣の許可を受けている者については、法人にあつては法人税、個人にあつては所得税の納付すべき額及び納付済額を証する書面 #:四都道府県知事の許可を受けている者については、事業税の納付すべき額及び納付済額を証する書面 # 法第11条第3項の国土交通省令で定める書類は、[[建設業法施行規則第4条\|第4条]]第1項第一号、第二号及び第七号に掲げる書面とする。 # 法第11条第3項の規定による届出のうち第4条第1項第二号に掲げる書面に係るものは、別記様式第十一号の二による一覧表により行うものとする。 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法施行規則\|建設業法施行規則]]<br> \| \|[[建設業法施行規則第9条\|施行規則第9条]]<br>（法第11条第1項の変更の届出） \|[[建設業法施行規則第10条の2\|施行規則第10条の2]]<br>（法第11条第5項の書面の様式） }} {{stub}} [[category:建設業法施行規則\|10]]	null	2010-03-05T23:20:16Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E6%96%BD%E8%A1%8C%E8%A6%8F%E5%89%87%E7%AC%AC10%E6%9D%A1
13,350	建設業法第27条の37	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法 (届出)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(届出)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法]] ==条文== （届出） ;第27条の37 : 建設業に関する調査、研究、指導等建設工事の適正な施工を確保するとともに、建設業の健全な発達を図ることを目的とする事業を行う社団又は財団で国土交通省令で定めるもの（以下「建設業者団体」という。）は、国土交通省令の定めるところにより、国土交通大臣又は都道府県知事に対して、国土交通省令で定める事項を届け出なければならない。 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法\|建設業法]] \|[[コンメンタール建設業法#s4の2\|第4章の2 建設業者の経営に関する事項の審査等]]<br> \|[[建設業法第27条の36]]<br>（国土交通省令への委任） \|[[建設業法第27条の38]]<br>（報告等） }} {{stub}} [[category:建設業法\|27の37]]	null	2010-03-05T23:09:06Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E7%AC%AC27%E6%9D%A1%E3%81%AE37
13,351	建設業法第11条	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法 (届出)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(届出)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法]] ==条文== （届出） ;第11条 # 許可に係る建設業者は、[[建設業法第5条\|第5条]]第一号から第四号までに掲げる事項について変更があつたときは、国土交通省令の定めるところにより、三十日以内に、その旨の変更届出書を国土交通大臣又は都道府県知事に提出しなければならない。 # 許可に係る建設業者は、毎事業年度終了の時における[[建設業法第6条\|第6条]]第1項第一号及び第二号に掲げる書類その他国土交通省令で定める書類を、毎事業年度経過後四月以内に、国土交通大臣又は都道府県知事に提出しなければならない。 # 許可に係る建設業者は、第6条第1項第三号に掲げる書面その他国土交通省令で定める書類の記載事項に変更を生じたときは、毎事業年度経過後四月以内に、その旨を書面で国土交通大臣又は都道府県知事に届け出なければならない。 # 許可に係る建設業者は、[[建設業法第7条\|第7条]]第一号イ又はロに該当する者として証明された者が、法人である場合においてはその役員、個人である場合においてはその支配人でなくなつた場合若しくは同号ロに該当しなくなつた場合又は営業所に置く同条第二号イ、ロ若しくはハに該当する者として証明された者が当該営業所に置かれなくなつた場合若しくは同号ハに該当しなくなつた場合において、これに代わるべき者があるときは、国土交通省令の定めるところにより、二週間以内に、その者について、第6条第1項第五号に掲げる書面を国土交通大臣又は都道府県知事に提出しなければならない。 # 許可に係る建設業者は、第7条第一号若しくは第二号に掲げる基準を満たさなくなつたとき、又は[[建設業法第8条\|第8条]]第一号及び第七号から第十一号までのいずれかに該当するに至つたときは、国土交通省令の定めるところにより、二週間以内に、その旨を書面で国土交通大臣又は都道府県知事に届け出なければならない。 ==解説== 第5条（許可の申請）第6条（許可申請書の添付書類）第7条（許可の基準）第8条（建設業の許可） ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法\|建設業法]] \|[[コンメンタール建設業法#s2\|第2章建設業の許可]]<br> [[コンメンタール建設業法#s2-2\|第2節一般建設業の許可]] \|[[建設業法第10条]]<br>（登録免許税及び許可手数料） \|[[建設業法第12条]]<br>（廃業等の届出） }} {{stub}} [[category:建設業法\|11]]	null	2010-12-22T04:17:01Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E7%AC%AC11%E6%9D%A1
13,353	哲学概論	哲学・思想>哲学概論『哲学概論』は哲学に関する一般的事項について概説した教科書である。本書は哲学に関する基礎的な理解を助けることを目的として作成される教科書であり、次のような目標を達成することを狙うものである。第一に哲学研究における初歩的な概念、方法、そして理論の概要について示すことを目指しており、重要な哲学者については人物データとして示している。第二に哲学における諸領域を概観することを助けるために単元は主題によって区分している。本書は単に初心者に哲学を学ぶ上で最低限必要な知識を付与する入門書でも、専門的な研究活動の上での発展的内容を扱う研究書でもなく、両者を媒介することができる内容となるように試みている。本書の主題は哲学と定められている。キリスト教、東洋思想におけるイスラム教や仏教、さらに儒教や道教などの思想をほぼ扱っていない。ここで哲学として扱われているのは古代ギリシア哲学に由来し、スコラ哲学の成果を継承し、主に近現代において西欧世界において発展した哲学の研究、さらに現代においてなされた哲学の研究を内容に含んでいる。絶対的な基準ではないが、宗教学や他の学問で扱われる内容を哲学の研究領域として位置づけることを避けた。本書の内容は、以下から構成されている。第1章はじめに、第2章哲学の基礎、第3章主要な研究領域、第4章近縁の研究領域、第5章学際的な研究領域、第6章人物列伝。哲学(philosophy)とは何かという疑問そのものも哲学的な問題でありうる。哲学という言葉はギリシア語の「愛する」を意味する接頭辞と「知恵」を意味する名詞が組み合わさった「知恵好き」または「知恵への愛」という合成語として成り立っている。アリストテレスが指摘しているように人間には動かしがたい知的な好奇心があり、哲学では新規の情報を持たずにこのような欲求に応答することが目標とされている。しかし、それだけではない。メタ哲学(metaphilosophy)では哲学そのものの本性や概念、目標または方法について研究する。メタ哲学では哲学そのものが何であるかを考察し、どのような問題を研究しなければならず、研究のためにどのような方法があるかを明らかにする。これは自明な問題ではなく、古代から現代にかけて哲学の位置づけや方法論は変遷しており、しかも現代においてもメタ哲学には議論の余地が残されている。ここでは哲学の概念、哲学の問題、哲学の方法について概説することで哲学を研究する起点となりうる一般的な理解を促す。哲学の意義について検討するためには「哲学とは何か」という問題について考える必要がある。少なくとも哲学することは博物的な知識や時事的な情報を収集したり整理することではない。これは哲学という学問が他の学問とは全く異なった意義、問題関心を持っていることを示唆している。ここでは基礎付け主義と懐疑主義の二つの立場から哲学の意義について異なる見解を調べる。基礎付け主義の哲学で示される哲学の意義とは一般的な理論の構築や整備、特に確実性を強化するための思索に力点を置いている。懐疑主義は哲学の意義とはその反省にあり、既存の学説や理論、常識に対する批判的態度が重要視されている。これらは哲学の位置づけをめぐる論争というよりも、哲学の意義に異なる説明が可能であることを示唆している。哲学とは一般に高度に抽象的な概念を用いながら考察を進める学問である。哲学では世界の根源、人間のあり方、社会の成り立ちについて普遍的な原理や基礎的な概念によって解釈や説明を繰り返し試みてきた。観測される個々の具体的な事象の背景には包括的な原理や単一的な規則性が存在し、それを明らかにすることは哲学者の中心的な関心であった。個々の研究対象を持つ学問を哲学の知見によって総合し、包括的な統一理論を構築する伝統は哲学の関心を顕著に示す考え方の一つであり、基礎付け主義(foundationalism)と呼ばれる。デカルトは明証性、真理性を疑うことができず、またあらゆる事物の認識がそれに依存するような原理を追及する研究を哲学と見なした。その成果のひとつが「私は考える、ゆえに私はある」として知られるデカルトの命題であり、あらゆる真理の認識の起点としての推論する自我を基礎付ける試みであった。デカルトは少しでも疑いの余地があるものを思考の論拠から排除し、感覚的な経験も数学的な前提も哲学の基礎付けから退けた。そして最後には残った確実な思考の起点とは、そのように真理を求めてあらゆるものを疑う自分自身の自我であると考えたのである。デカルトの哲学的な態度はコントなどによって定式化された実証主義(positivism)の哲学にも認めることができる。実証主義は確実に正しい知識とは経験的に観察することができるものに限定されると主張している。またラッセルやウィトゲンシュタインによって示された論理実証主義(logical positivism)はより厳格な基礎を前提としており、哲学における問題のほとんどが論理的に無意味であり、概念や言語表現の明確化や経験科学の支援だけが哲学の役割と論じた。論理実証主義の一人であるエイヤーは検証原理の概念を提唱し、定義によって真であるかどうか、また検証可能であるかどうかによって、それが哲学的な問題であるかどうかを検証することが可能となる原理を示している。これは基礎付け主義においても特に論理性を重要視する立場であり、別の基礎付け主義としては特定の基準を倫理的な問題を評価する根拠として位置づける立場もある。ベンサムは社会において最大多数の最大幸福を実現することを道徳や立法の規範と定めた功利主義の原理を提唱しているが、これは功利性を重視した倫理学における一つの基礎付け主義の立場として捉えることができる。哲学は基本的に具体的もしくは個別的な対象について研究することはなく、既存の思想に対して問題視し、また時には常識から離れて物事を解釈を試みる場合もある。社会的、文化的、政治的に正当であると評価されている考え方であっても、また常識的に疑うことが極めて困難と思える基礎的な信念すらも、哲学を研究するためには批判的な態度を採ることがある。このような立場は懐疑主義(scepticism)と呼ばれる。哲学的な懐疑主義に対して反哲学的な批判を展開した議論として、プラトンは著作の中でソクラテスに対するカリクレスの主張を紹介している。彼は哲学というものが「必要以上にそれにかかずらっていると人間を破滅させてしまうことになる」と主張している。カリクレスによれば、哲学に没頭している間に人間は国家社会の法律にうとくなり、交渉のための弁論の経験も不足するために非常識を曝し、良い素質を持っていても人間を悪い方向に誘う結果となることを主張する。ソクラテスはそもそも人間の善悪の基準を問い直すことでカリクレスに応答しており、必ずしも正しさとは自明だとは限らないと反論する。ソクラテスの見解では国家の法律や弁論に習熟したとしても本当の正義を理解しているとは限らず、哲学によってのみ真の正義を理解することが可能となると述べている。当時の古代ギリシアの社会的通念を反映した議論を展開するカリクレスに対して、哲学者としてのソクラテスの反論は哲学の懐疑的な性格を示唆している。ソクラテスは社会の中での常識としての正義を哲学的な思索を通じて改めて根本的に問い直すことを試みている。懐疑主義の態度は特定の哲学者の学説にも向けられうる。論理実証主義による哲学の基礎付けに対して反実証主義の哲学が提起されている。生の哲学者ショーペンハウアーやディルタイなどは実証的な研究にそぐわない人間の生を見出しており、フッサールは直観によって得られる経験を記述、吟味することによってある事象を明らかにする現象学(phanomenologie)を哲学の研究に位置づけた。基礎付け主義に対する重要な批判を展開したローティはデカルト以後の近代哲学が知識の妥当性を基礎付けるため哲学であったことを批判する。ローティはプラグマティズムの立場から哲学を社会的実践の一環として捉えることにより、基礎付け主義から哲学を解放することを主張している。他者に対する留保を当然前提とする理論の一部は、観念論なり記号論なりとして、厳しい批判に晒されることがある。全ての事物が物質であるなら、人間の意識等も物質に還元されると考える。このような問いは、心身問題として、多様な思考体系を生んでいる。神学的な前提として、このようなことが言える。唯物論とが無神論を結びつける者もいる。ただし、無神論ならば唯物論とは言えない。人格神論が有神論の全てではないからである。有神論から人格神論を除いた残りが理神論であるとも言えない。トマスアクィナスのように、機械論と生気論の関係を、神に当て嵌める考えを否定する研究者も多い。無神論の主張を要約すれば、以下のように言えるだろう。「ただ1つ言えるのは、宇宙を創造されたのは神ではない。宇宙に創造主は存在しない。無から何かを作ることは不可能だからだ。この宇宙は今も昔も、変わらない無限なのである。」哲学の議論において取り上げられる問題は特定の主題や対象によって制限されない特徴がある。哲学は概念的な思索が対象とすることが可能なあらゆる事柄を問題としてきた。またどれが哲学の問題であるかどうかを判断する基準は哲学者の立場によって異なってくる。ここでは便宜的に規範的問題と客観的問題に哲学の諸問題を区別する。規範的問題、または道徳的、倫理的な問題とは「どうすべきか」、「何でなければならないか」、「何が望ましいのか」というような疑問を問題としている。また客観的問題とは「どうあるのか」、「何であるのか」、「何が事実であるのか」というような疑問を想定した問題である。この二つの問題は信仰と理性に対応する基本的に混合することができない問題であり、オッカムによって明確に区別されるようになった。ここでは二つの問題の基本的な性質について個別に概説する。明晰判明知の異なる人間の生活の細分化と進展、人類の組織体制の細分化と進展、行動と言語的要素の細分化と進展以外にも、規範についての問題は存在している。客観的実在(Objectivity)の問題は、民族と個人を超えて、人類に共通の課題を示している。人類の完全性(Complement)は、網羅的な完全性を意味しない。この意味での客観性の問題に取り組んだ哲学者は数多く、その回答の多くが、解釈者に対する回答のインストールと正当化を期待する性質のものではない。ちんどん屋や噺家との相互独立性は、人類が擁する各職能の完全性を視野に入れたものである。認識論の水準での複数の中核的な同一性原理は、論理的言語的分析とも呼応関係を顕著に示す哲学の業績である。哲学において一般的に承認された方法論が確立されているとは言いがたい。その背景には哲学のあり方や問題設定の形式に起因する方法論的な議論があるためである。つまり哲学を研究する上では特定の方法論に頼らずに、問題に対する着目や問題の解釈の仕方、議論で使用する概念の分析と応用、演繹や帰納を用いた論理的な推論の方法、そして結論の検証と問題の解決まで及ぶ創意工夫が求められる。「そもそもその問題は解決が可能であるのか」、「その議論の前提は明確化されているのか」、「その議論において見落とされた要因はないのか」などを総合的に考慮することが哲学を研究する上で必要となる。ここでは特に、問題の設定、概念の分析、そして推論の検証に関する基本的な哲学的思考の手続きについて概説していく。統治問題に対する統治者の理性的な反省が存立した地平で、神話が隆盛し、その余波についての反省を踏まえて展開した、プラトンの対話篇の本質的な合意箇所の一つである。ともすれば現代では、性愛と愛欲との予断に埋もれてしまい勝ちな、論理学成立以前の、単射や直示的定義を超えた、非法則的でコロニアルな愛である。プラトンは、善美によって導かれた、全体の経営と分割と再配列の正義と節制を尊重する。近縁の過去の問題は、ヘシオドスとホメロスに代表される、顕著な先例とは距離を取る、ソロンの潮流を汲むプラトンのオーセンティックな活動の同一性については、詩と歴史との並行関係が指摘されている。数々の「プロトレプティコス」によって証言されるその陰影は、オルガノン樹立に先行する記念碑的著作と相補的なアリストテレスの著作群によって積極的かつ能動的に研究動向を指針付けている。プラトンに至って開花した問題設定は、今日の基本姿勢と大きくは乖離することなく展開している。ヘレネスとプラグマティストによって指摘された、その指針策定についての問題は、呼応関係を示している。事実主義的な合意に抵抗し、著された対話篇は、当初のランガージュの帰趨を超越し、ギリシャ人が獲得したギリシャ型の論理に到達する。プラトンによる、40に迫る主要な主題と現実的な選抜が、各研修者の指針との照応を許し、同様に、論理的言語的分析についても、徹底的な反省を視野に入れた建設的かつ肯定的な姿勢を示している。 2者以上の対話の成立は、必ずしも、不動のランガージュを意味しない。既存論理学の範囲での検証が無意味とは言い切れない。推論の検証は、既存論理学と同等の範囲でのみ成り立つとは限らず、実証主義的な範囲での確認作業も過去に幾度も試みられている。古代ギリシア以来の知識論では、主要な概念は、包括的な完全性を最大限内在している。主要な概念を原子的な要素とする知識論は、素朴かつ多様な資料を中間的な要素として成り立っている。明晰な形で知覚することは、人生のシーケンシャルなディビジョンを特徴付ける。象徴的な知覚の解明に対する要求は、多様な研究業績を生んでいる。抽象的かつ言語的な要素を、知覚と類する体裁で獲得する過程が認識であると言える。その認識相互の関連性は、それ以上の認識にも通じている。各自の主体的な認識の限度を超えて、諸集団の認知についての学際領域が存在している。科学哲学の不整合を背景とした、哲学を含む諸科学の学際領域である認知科学である。認知科学における認知は、哲学以外の領域における力と情報の再配列を念頭に置く概念的な要素である。 T・M・ノックスがコリングウッドの研究で明らかにしたように、形而上学的生物学を形而上学的神学と同一視すると、その一つは無生物形而上学となる。形而下の明確な存在、対象、事象を超えて、人間が考察し理論化し知識や認識能力の拡充として認めることが可能な、形而下の抽象的な存在、対象、事象が検討可能である。コリングウッドは、キリスト教神学での感受性と知解作用により、唯一の行為者としての神への言及を正当化している。プラトンが述べた、記憶の覚醒とも呼べる、産まれて来る以前のことについての研究の強力な勧めは、人類の活動一切の始源としての経営であり、その意味で理解することが可能である。プラトンの主著『国家』の中でも特に10巻で述べられる詩人追放論と称される絵画批判が分岐する明晰さの追求の途は、アリストテレスの主著『形而上学』でそのように述べられている。数学研究の応用的な領域でもある、厳密学や、数学についての還元主義である論理主義は、第一原因への言及等としてその源流の姿を伝えている。微積分の時代は背後状況としての教養の普及であり、ロゴスの集約としての表情を有している。実存主義者カール・ヤスパースは、包摂的かつ超越的な暗号として、歴史上の枢要時代と実存を解明する。『聖書』は、ノアの名を借りて、神の創造とディアスポラの出来事を深刻な契機として記述している。現在の地球環境と人類の存在容態と各種の活動についても、創造と破滅についての理解が応用領域として存在している。思考の歴史として凡ゆる歴史を評価し考察するコリングウッドは、歴史の間隙から覗き見られる、死、頽落、戦争の深奥に、厳然としている推移の絶対的な存在を痛烈に描写している。経験論者は、世界内存在が謬見であることを主張し実証したが、存在一般の解明作業は依然として進展する余地を持つ。例えば、この世界の物資的な存在は、本当に単なる存在の普遍的な存在容態であるのかは、依然として示されてはいない。数多くの論者によってより良く理解されている事柄であるが、めいめいの自意識や生命体が、自分自身を識別し認知している状況で、その固有の自己を、期待に適合するかたちで、正当化することができない。それは、単なる物体がそれぞれ異なる存在容態であることとは異なるという予断が多いと同時に、そのような単なる物体に埋もれるかのように潜在してしまう。人間の各員が期待し理想とする状況の解明や実践は、そこまでは実現していない。そのような過渡的な状況での各員の識別は不十分な状態に留まっている。相互評価を重視する必要性がそもそも高くはなく、各員の主体的な決定を尊重することなどを踏まえると、不徹底が存在することは、容易に想像できる。中世には、国家全体で教育された自然に対する「沈黙」は、17世紀にはフランス科学アカデミーによって、中世の「諦念」の彼方を探求する途として指針付けられた。中世の論理学によって生成した神の存在証明は、J・S・ミルによって、単なる高座からの批判に晒された。古代におけるアルケーの探求は、アレテイア探求の途の一端にもなる。一人称などの、具体的な現実を強力に克服することを伴うことがあり得る。そのような途についての配慮は、アリストテレスの『形而上学』にも、その表れを認めることができる。近世の自然哲学の旗印の下、懐疑的な認識の途を再度吟味する学的研究がなされた。現在では文転に代表される進学の動向としても存在する科学哲学の途がある。論理学は、論理の審問を行い、論理の普遍的な究明活動を目指す学問である。論理、論理の研究、論理学の存立、ディアスポラの論理と、それに拮抗すると見られる論理を偽装ないし誤認した対象並びに対象の要素の包括的かつ徹底的な研究が求められ、その経緯を伴いつつ、現在の研究動向の客観的な安定感の推移の存立を課題として残していると(も)見られる。研究動向の客観的な安定感についての省察、再評価、価値と魅力、誘引の発展的かつ機能的な構造の解明作業の表象に対する、具体的かつ建設的な指摘が各専門的な人員の有用性のアピール等についての反省を踏まえて展開することを、条件次第では、念頭に置き考慮する。尚、国家間の論理にまつわる相違、そして、言語間の論理にまつわる相違、それも具体的な相違が、各種の資料に対する影響力を有している。例えば、2023年には人口世界一となったインド共和国の外務大臣スブラマニヤム・ジャイシャンカルの著書『インド外交の流儀』は、よりプラクティカルな意味での論理を踏まえて、インドの論理に言及している。排中律、誤謬、真理値もしくは論理値、二重否定、二重否定律、背理法、三段論法等の知識、理解、運用の能力、そして、それらについての、言い換えると、既存論理学についての認識が、広く言語運用と言語的活動にとっての接続性を有し、合理化や効率化といった有益性を持つ。哲学では、歴史的な来歴を辿ると、逆説的で楽観的な吟遊詩人と扇情的なだけのソフィストによって公知のものとなった一定の類似性を認められる活動に対しての反対が、プラトンを代表とした2400年以上の伝統として、ロゴス・言語についての、真理観が厳然と存在している。詰まり、哲学では、論理学者による論理の審問であってもその破壊能力を危険視し警戒する。その上で、哲学者たちの主体的な論理観に基き論理と言語を認め、言語観と言語の研究へも応用する。國分功一郎の中動態の研究もこれに相当する。1の5乗根が1であることと同じで、有限の存在としての人間が、寿命の限界を2倍にできないように、人生の結論の種類や強度を2倍にできないことを、フーコーが指摘した。現実、試行、物理理論、そして亦、このようなことの先行研究が、同様の帰結に対しての情報を提供している場合、多少なりとも論理学的な案件が留意の対象であるとしても、それ以上の状況の進展が存在しない場合に基く。論理学における論理学者の為の配慮と留保が、論理学者による論理学者の為の論理学の活用行為を誘発していることである場合にも、論理学者の私益の追求であっても、主体的かつ能動的な範囲で構成された理論が矛盾している場合であり、それに留まっていることが自明の理でありかつ逆理であり、その上で更に私益の追求であることが別の観点からも問題であることがある。背理法は誤謬の一種である。背理法は、或る仮定が誤りであることに基いて、仮定が誤りであり、その結果として、そもそもの仮定の逆・裏・対偶の正しさを証明しようとする誤謬である。論理学の研究の過程で、推論が生じる。推論によって生じる支障を積極的に肯定し、論理の審問を重視するなら、状況次第では、多様な苦情を生じる。そのような状況を無視して、論理学の研究の都合を押し付けることはできない。論理学者の活動が必ず矛盾しないという保証が存在していない。論理学では、矛盾を、肯定ないし否定、もしくは、真ないし偽の観点から、構造上の必然性に基き、定義しようとしている。実生活では、それ以上の多様性を背景にした、欺瞞的な言い方を含めて、学術的な用語とは大なり小なりの相違を生じている。学際的領域は、法学、倫理学、歴史学、言語学などの一部であると看做せる。教育、宗教以外にも、社会学、論理学、数学などとの学際領域もある。数学の双対になぞらえられる学際領域として、分析哲学を特徴付ける論理的言語的分析が存在している。形式的には、数学と論理学の学際領域としては数学基礎論があり、哲学と言語学の学際領域として言語哲学と言語学の哲学がある。それらとは異なる、ラッセルとウィトゲンシュタインが活躍した時代の分析哲学の言語哲学は、論理記号への着眼によって、ポテンシャルの理論を生成した。そして、ラッセルの中性一元論とクワインの全体論、ローティによって導かれた自然化、ブランダムによるプラグマティック不浄の生物としての解釈の研究の発見、プラトンの主著『国家』で示された絵画批判を源流とする明晰さの追求によって照らし出される音声中心主義批判の絵画批判との呼応関係の究明は概念相互の厳密な研究と結びつき、行為論の問題と哲学の諸問題の関連性を解明して来ている。これは知識論の認識論への発展とも関連する。単なる情報技術の骨子だったエピステモロジーは現代のエピステーメーにおいては、明晰さの高い諸観念の分析と定位など以外にも、行為と行動、現象と物質の分析にも関連付けられる。ブッヒャーの抽出とも関連するドイツ語の研究によって、認知科学とセントラルサイエンスの相違は、普遍性と個別性の研究の糸口にもなる。戦争史と精神史に象徴される人類の歴史は、歴史哲学の問題も導いた。分析哲学における言語哲学の成立は、再帰性を重視する哲学、それも通史の研究を含めた、その全体に有効な境界領域の研究を生んでいる。人類の構成と成果の蓄積、形質の分配と連合などによっても、政治の様態は相違している。具体的、偶有的な現実に従って相違することもある政治の現実には、理念的な背景と実際の都合なども存在し、純粋な哲学の主潮流とは必ずしも整合していない。クーデターなどの際には、特異な状態の確認の問題などを含むとはいえ、本稿では、法解釈と統治機構に関する研究などのロースクール関連の研究領域と主題の多くを便宜的にまとめる。物々交換の時代に象徴されるように、緻密な明文法などの成立以前に、法律についての研究も、通貨経済についての研究も存在していた。ヘンリー1世の時代には、政策レベルでの通貨経済についての方策が実践されていた。その後の重商主義と重農主義の対立は有名で、それに続く、代表的な経済理論の実践者は、アダムスミスとケインズである。国際法の無化とそれに準じる対応が象徴するように、法理学とも称された法哲学の周辺領域は多様であり、法学全般と相違する。現代では、法務以上には中間的な法行為論についての研究があり、サンデルや門脇俊介はその研究者である。先史時代には、力の図式によって、単純な形で合理化された組織体制によって創出された、墳墓などには装飾などの工作品が存在している。当事者による説明などの言説は、実質的には継承されておらず、細かなことは判明していない。先行する自意識や行動の散在的な発生を含めて、第一人者に代表される合議を象徴とする歴史的な統治を認めることができる。分化・細分化によって、安定化・先鋭化した人間の職能が新たに獲得した欲求と衝動が、意味と価値を超えて、各種の闘争を産んでいる。時には、戦争によって、民族と国家の体制を変革し、技術を先鋭化した人類は、その過程と推移を隠蔽することによって、将来とその可能性を獲得して来た。古代の詩作の一部は、統治体制と社会福祉の不完全性に由来する、需要と内的必然性と呼ぶべき欲求によって立脚され、人間の職能や外界の性質についての言及を生じ、分化的な側面のみならず、人類の総合的な始源としての有益性としての評価を獲得している。古代の詩作の一部は、統治者の名に帰せられるものがあり、屈原の『離騒』などはその代表格である。『ベーオウルフ』と『マグナカルタ』の成立を経て、その後の王権神授説に連なる統治問題は、ホッブズの立脚にも類似する功利主義的圧迫を伴う執筆活動によって、ロックの『統治二論』となった。それはアメリカ合衆国の精神的な背景であるとも言われている。フッサールによって指摘されたヨーロッパ諸国の危機は、地盤であり、その後のアメリカ人による動向の創出とその安定化の背景には、情報の普及によって明らかになったアメリカ人の生存戦略があった。20世紀前半の終盤に生まれたポップコーンは、アメリカ人の市民生活を活気のあるものとし、人類の生活空間とその原理的な要素の成分の多くを支えている。中期ハイデカーが言及した、価値の転倒を前提とするその構造は、社会的な活動を覗いた政治的な活動にも関係して来る。こだわりや気骨を理論的に整理しても、各自が有する旗印が志向性を決定付けないので、理論上の限界が消失を決定的な形で印象付ける。社会科学の研究の多くは社会学の研究に集約する。現代では、社会科学の哲学の提唱が目指されている。純粋な哲学と科学的な技術の中間領域に存在するコント以来の混乱と矛盾は、ハーバーマスによっても言及されている。『統治二論』によって預言された、グラスゴーのアダムは、ラッセルとウィトゲンシュタインが活躍した時代の分析哲学の周辺的な知識を支えた。宗教世界に先行した哲学は、キリスト教神学に準じる、キリスト教の枢機卿として、末期スコラ学の残影までに、非常に重要な展開を見せている。実体として措定された神の概念は、神格としての内容を有する各種の命題とその要素によって論理的に補填され、東ローマ帝国の芸術と文化に象徴される普遍的な充実を部分として持つ実践上の充実に繋がった。文芸的な内容の多くは、人類の殆どの分野へ応用され、博学、碩学以上の多様な成果となった。慈愛や福祉は、梃子の原理のような背後構造を必要とし、信仰生活の安定的な遂行の全般的な傾向としては、初期文芸復興美術での、歪みの予言として知られる要素としても知られる現象を生じ勝ちである。それは、信仰生活における理性の重要性を意味し、理性に基いた信仰生活のピラミッドは修養上の美的な徳であり、アルベルティも言及している。建設的かつ肯定的な生成と集約は合理的かつ効率的な経路を必要とする。教育の衝動と向き合い、期待される教育を吟味し遂行する、職能上・職業上の責任や能力は、教育活動と教育学のみならず、各種の関連する分野とその分野を包摂する包括的な綜合についての抽象的な吟味、解明、分析、徹底といった原子論的な精神の構造的な遂行と連合する。その性質はその内容の理解のみならず、電荷、脳波、思考、思索、精神の歴史性と連合する。それは、力の均衡と対を成す、人間の原理、それも個人とその総体の原理の平衡と安定化を生成し、更なる高確度の精神作用を可能とする。それは情操教育全般以外にも、残りの領域にも影響する事柄である。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "哲学・思想>哲学概論『哲学概論』は哲学に関する一般的事項について概説した教科書である。", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "本書は哲学に関する基礎的な理解を助けることを目的として作成される教科書であり、次のような目標を達成することを狙うものである。第一に哲学研究における初歩的な概念、方法、そして理論の概要について示すことを目指しており、重要な哲学者については人物データとして示している。第二に哲学における諸領域を概観することを助けるために単元は主題によって区分している。本書は単に初心者に哲学を学ぶ上で最低限必要な知識を付与する入門書でも、専門的な研究活動の上での発展的内容を扱う研究書でもなく、両者を媒介することができる内容となるように試みている。", "title": "はじめに" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "本書の主題は哲学と定められている。キリスト教、東洋思想におけるイスラム教や仏教、さらに儒教や道教などの思想をほぼ扱っていない。ここで哲学として扱われているのは古代ギリシア哲学に由来し、スコラ哲学の成果を継承し、主に近現代において西欧世界において発展した哲学の研究、さらに現代においてなされた哲学の研究を内容に含んでいる。絶対的な基準ではないが、宗教学や他の学問で扱われる内容を哲学の研究領域として位置づけることを避けた。", "title": "はじめに" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "本書の内容は、以下から構成されている。第1章はじめに、第2章哲学の基礎、第3章主要な研究領域、第4章近縁の研究領域、第5章学際的な研究領域、第6章人物列伝。", "title": "はじめに" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "哲学(philosophy)とは何かという疑問そのものも哲学的な問題でありうる。哲学という言葉はギリシア語の「愛する」を意味する接頭辞と「知恵」を意味する名詞が組み合わさった「知恵好き」または「知恵への愛」という合成語として成り立っている。アリストテレスが指摘しているように人間には動かしがたい知的な好奇心があり、哲学では新規の情報を持たずにこのような欲求に応答することが目標とされている。しかし、それだけではない。メタ哲学(metaphilosophy)では哲学そのものの本性や概念、目標または方法について研究する。メタ哲学では哲学そのものが何であるかを考察し、どのような問題を研究しなければならず、研究のためにどのような方法があるかを明らかにする。これは自明な問題ではなく、古代から現代にかけて哲学の位置づけや方法論は変遷しており、しかも現代においてもメタ哲学には議論の余地が残されている。ここでは哲学の概念、哲学の問題、哲学の方法について概説することで哲学を研究する起点となりうる一般的な理解を促す。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 5, "tag": "p", "text": "哲学の意義について検討するためには「哲学とは何か」という問題について考える必要がある。少なくとも哲学することは博物的な知識や時事的な情報を収集したり整理することではない。これは哲学という学問が他の学問とは全く異なった意義、問題関心を持っていることを示唆している。ここでは基礎付け主義と懐疑主義の二つの立場から哲学の意義について異なる見解を調べる。基礎付け主義の哲学で示される哲学の意義とは一般的な理論の構築や整備、特に確実性を強化するための思索に力点を置いている。懐疑主義は哲学の意義とはその反省にあり、既存の学説や理論、常識に対する批判的態度が重要視されている。これらは哲学の位置づけをめぐる論争というよりも、哲学の意義に異なる説明が可能であることを示唆している。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 6, "tag": "p", "text": "哲学とは一般に高度に抽象的な概念を用いながら考察を進める学問である。哲学では世界の根源、人間のあり方、社会の成り立ちについて普遍的な原理や基礎的な概念によって解釈や説明を繰り返し試みてきた。観測される個々の具体的な事象の背景には包括的な原理や単一的な規則性が存在し、それを明らかにすることは哲学者の中心的な関心であった。個々の研究対象を持つ学問を哲学の知見によって総合し、包括的な統一理論を構築する伝統は哲学の関心を顕著に示す考え方の一つであり、基礎付け主義(foundationalism)と呼ばれる。デカルトは明証性、真理性を疑うことができず、またあらゆる事物の認識がそれに依存するような原理を追及する研究を哲学と見なした。その成果のひとつが「私は考える、ゆえに私はある」として知られるデカルトの命題であり、あらゆる真理の認識の起点としての推論する自我を基礎付ける試みであった。デカルトは少しでも疑いの余地があるものを思考の論拠から排除し、感覚的な経験も数学的な前提も哲学の基礎付けから退けた。そして最後には残った確実な思考の起点とは、そのように真理を求めてあらゆるものを疑う自分自身の自我であると考えたのである。デカルトの哲学的な態度はコントなどによって定式化された実証主義(positivism)の哲学にも認めることができる。実証主義は確実に正しい知識とは経験的に観察することができるものに限定されると主張している。またラッセルやウィトゲンシュタインによって示された論理実証主義(logical positivism)はより厳格な基礎を前提としており、哲学における問題のほとんどが論理的に無意味であり、概念や言語表現の明確化や経験科学の支援だけが哲学の役割と論じた。論理実証主義の一人であるエイヤーは検証原理の概念を提唱し、定義によって真であるかどうか、また検証可能であるかどうかによって、それが哲学的な問題であるかどうかを検証することが可能となる原理を示している。これは基礎付け主義においても特に論理性を重要視する立場であり、別の基礎付け主義としては特定の基準を倫理的な問題を評価する根拠として位置づける立場もある。ベンサムは社会において最大多数の最大幸福を実現することを道徳や立法の規範と定めた功利主義の原理を提唱しているが、これは功利性を重視した倫理学における一つの基礎付け主義の立場として捉えることができる。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 7, "tag": "p", "text": "哲学は基本的に具体的もしくは個別的な対象について研究することはなく、既存の思想に対して問題視し、また時には常識から離れて物事を解釈を試みる場合もある。社会的、文化的、政治的に正当であると評価されている考え方であっても、また常識的に疑うことが極めて困難と思える基礎的な信念すらも、哲学を研究するためには批判的な態度を採ることがある。このような立場は懐疑主義(scepticism)と呼ばれる。哲学的な懐疑主義に対して反哲学的な批判を展開した議論として、プラトンは著作の中でソクラテスに対するカリクレスの主張を紹介している。彼は哲学というものが「必要以上にそれにかかずらっていると人間を破滅させてしまうことになる」と主張している。カリクレスによれば、哲学に没頭している間に人間は国家社会の法律にうとくなり、交渉のための弁論の経験も不足するために非常識を曝し、良い素質を持っていても人間を悪い方向に誘う結果となることを主張する。ソクラテスはそもそも人間の善悪の基準を問い直すことでカリクレスに応答しており、必ずしも正しさとは自明だとは限らないと反論する。ソクラテスの見解では国家の法律や弁論に習熟したとしても本当の正義を理解しているとは限らず、哲学によってのみ真の正義を理解することが可能となると述べている。当時の古代ギリシアの社会的通念を反映した議論を展開するカリクレスに対して、哲学者としてのソクラテスの反論は哲学の懐疑的な性格を示唆している。ソクラテスは社会の中での常識としての正義を哲学的な思索を通じて改めて根本的に問い直すことを試みている。懐疑主義の態度は特定の哲学者の学説にも向けられうる。論理実証主義による哲学の基礎付けに対して反実証主義の哲学が提起されている。生の哲学者ショーペンハウアーやディルタイなどは実証的な研究にそぐわない人間の生を見出しており、フッサールは直観によって得られる経験を記述、吟味することによってある事象を明らかにする現象学(phanomenologie)を哲学の研究に位置づけた。基礎付け主義に対する重要な批判を展開したローティはデカルト以後の近代哲学が知識の妥当性を基礎付けるため哲学であったことを批判する。ローティはプラグマティズムの立場から哲学を社会的実践の一環として捉えることにより、基礎付け主義から哲学を解放することを主張している。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 8, "tag": "p", "text": "他者に対する留保を当然前提とする理論の一部は、観念論なり記号論なりとして、厳しい批判に晒されることがある。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 9, "tag": "p", "text": "全ての事物が物質であるなら、人間の意識等も物質に還元されると考える。このような問いは、心身問題として、多様な思考体系を生んでいる。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 10, "tag": "p", "text": "神学的な前提として、このようなことが言える。唯物論とが無神論を結びつける者もいる。ただし、無神論ならば唯物論とは言えない。人格神論が有神論の全てではないからである。有神論から人格神論を除いた残りが理神論であるとも言えない。トマスアクィナスのように、機械論と生気論の関係を、神に当て嵌める考えを否定する研究者も多い。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 11, "tag": "p", "text": "無神論の主張を要約すれば、以下のように言えるだろう。「ただ1つ言えるのは、宇宙を創造されたのは神ではない。宇宙に創造主は存在しない。無から何かを作ることは不可能だからだ。この宇宙は今も昔も、変わらない無限なのである。」", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 12, "tag": "p", "text": "哲学の議論において取り上げられる問題は特定の主題や対象によって制限されない特徴がある。哲学は概念的な思索が対象とすることが可能なあらゆる事柄を問題としてきた。またどれが哲学の問題であるかどうかを判断する基準は哲学者の立場によって異なってくる。ここでは便宜的に規範的問題と客観的問題に哲学の諸問題を区別する。規範的問題、または道徳的、倫理的な問題とは「どうすべきか」、「何でなければならないか」、「何が望ましいのか」というような疑問を問題としている。また客観的問題とは「どうあるのか」、「何であるのか」、「何が事実であるのか」というような疑問を想定した問題である。この二つの問題は信仰と理性に対応する基本的に混合することができない問題であり、オッカムによって明確に区別されるようになった。ここでは二つの問題の基本的な性質について個別に概説する。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 13, "tag": "p", "text": "明晰判明知の異なる人間の生活の細分化と進展、人類の組織体制の細分化と進展、行動と言語的要素の細分化と進展以外にも、規範についての問題は存在している。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 14, "tag": "p", "text": "客観的実在(Objectivity)の問題は、民族と個人を超えて、人類に共通の課題を示している。人類の完全性(Complement)は、網羅的な完全性を意味しない。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 15, "tag": "p", "text": "この意味での客観性の問題に取り組んだ哲学者は数多く、その回答の多くが、解釈者に対する回答のインストールと正当化を期待する性質のものではない。ちんどん屋や噺家との相互独立性は、人類が擁する各職能の完全性を視野に入れたものである。認識論の水準での複数の中核的な同一性原理は、論理的言語的分析とも呼応関係を顕著に示す哲学の業績である。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 16, "tag": "p", "text": "哲学において一般的に承認された方法論が確立されているとは言いがたい。その背景には哲学のあり方や問題設定の形式に起因する方法論的な議論があるためである。つまり哲学を研究する上では特定の方法論に頼らずに、問題に対する着目や問題の解釈の仕方、議論で使用する概念の分析と応用、演繹や帰納を用いた論理的な推論の方法、そして結論の検証と問題の解決まで及ぶ創意工夫が求められる。「そもそもその問題は解決が可能であるのか」、「その議論の前提は明確化されているのか」、「その議論において見落とされた要因はないのか」などを総合的に考慮することが哲学を研究する上で必要となる。ここでは特に、問題の設定、概念の分析、そして推論の検証に関する基本的な哲学的思考の手続きについて概説していく。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 17, "tag": "p", "text": "統治問題に対する統治者の理性的な反省が存立した地平で、神話が隆盛し、その余波についての反省を踏まえて展開した、プラトンの対話篇の本質的な合意箇所の一つである。ともすれば現代では、性愛と愛欲との予断に埋もれてしまい勝ちな、論理学成立以前の、単射や直示的定義を超えた、非法則的でコロニアルな愛である。プラトンは、善美によって導かれた、全体の経営と分割と再配列の正義と節制を尊重する。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 18, "tag": "p", "text": "近縁の過去の問題は、ヘシオドスとホメロスに代表される、顕著な先例とは距離を取る、ソロンの潮流を汲むプラトンのオーセンティックな活動の同一性については、詩と歴史との並行関係が指摘されている。数々の「プロトレプティコス」によって証言されるその陰影は、オルガノン樹立に先行する記念碑的著作と相補的なアリストテレスの著作群によって積極的かつ能動的に研究動向を指針付けている。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 19, "tag": "p", "text": "プラトンに至って開花した問題設定は、今日の基本姿勢と大きくは乖離することなく展開している。ヘレネスとプラグマティストによって指摘された、その指針策定についての問題は、呼応関係を示している。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 20, "tag": "p", "text": "事実主義的な合意に抵抗し、著された対話篇は、当初のランガージュの帰趨を超越し、ギリシャ人が獲得したギリシャ型の論理に到達する。プラトンによる、40に迫る主要な主題と現実的な選抜が、各研修者の指針との照応を許し、同様に、論理的言語的分析についても、徹底的な反省を視野に入れた建設的かつ肯定的な姿勢を示している。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 21, "tag": "p", "text": "2者以上の対話の成立は、必ずしも、不動のランガージュを意味しない。既存論理学の範囲での検証が無意味とは言い切れない。推論の検証は、既存論理学と同等の範囲でのみ成り立つとは限らず、実証主義的な範囲での確認作業も過去に幾度も試みられている。", "title": "哲学の基礎" }, { "paragraph_id": 22, "tag": "p", "text": "古代ギリシア以来の知識論では、主要な概念は、包括的な完全性を最大限内在している。主要な概念を原子的な要素とする知識論は、素朴かつ多様な資料を中間的な要素として成り立っている。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 23, "tag": "p", "text": "明晰な形で知覚することは、人生のシーケンシャルなディビジョンを特徴付ける。象徴的な知覚の解明に対する要求は、多様な研究業績を生んでいる。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 24, "tag": "p", "text": "抽象的かつ言語的な要素を、知覚と類する体裁で獲得する過程が認識であると言える。その認識相互の関連性は、それ以上の認識にも通じている。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 25, "tag": "p", "text": "各自の主体的な認識の限度を超えて、諸集団の認知についての学際領域が存在している。科学哲学の不整合を背景とした、哲学を含む諸科学の学際領域である認知科学である。認知科学における認知は、哲学以外の領域における力と情報の再配列を念頭に置く概念的な要素である。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 26, "tag": "p", "text": "T・M・ノックスがコリングウッドの研究で明らかにしたように、形而上学的生物学を形而上学的神学と同一視すると、その一つは無生物形而上学となる。形而下の明確な存在、対象、事象を超えて、人間が考察し理論化し知識や認識能力の拡充として認めることが可能な、形而下の抽象的な存在、対象、事象が検討可能である。コリングウッドは、キリスト教神学での感受性と知解作用により、唯一の行為者としての神への言及を正当化している。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 27, "tag": "p", "text": "プラトンが述べた、記憶の覚醒とも呼べる、産まれて来る以前のことについての研究の強力な勧めは、人類の活動一切の始源としての経営であり、その意味で理解することが可能である。プラトンの主著『国家』の中でも特に10巻で述べられる詩人追放論と称される絵画批判が分岐する明晰さの追求の途は、アリストテレスの主著『形而上学』でそのように述べられている。数学研究の応用的な領域でもある、厳密学や、数学についての還元主義である論理主義は、第一原因への言及等としてその源流の姿を伝えている。微積分の時代は背後状況としての教養の普及であり、ロゴスの集約としての表情を有している。実存主義者カール・ヤスパースは、包摂的かつ超越的な暗号として、歴史上の枢要時代と実存を解明する。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 28, "tag": "p", "text": "『聖書』は、ノアの名を借りて、神の創造とディアスポラの出来事を深刻な契機として記述している。現在の地球環境と人類の存在容態と各種の活動についても、創造と破滅についての理解が応用領域として存在している。思考の歴史として凡ゆる歴史を評価し考察するコリングウッドは、歴史の間隙から覗き見られる、死、頽落、戦争の深奥に、厳然としている推移の絶対的な存在を痛烈に描写している。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 29, "tag": "p", "text": "経験論者は、世界内存在が謬見であることを主張し実証したが、存在一般の解明作業は依然として進展する余地を持つ。例えば、この世界の物資的な存在は、本当に単なる存在の普遍的な存在容態であるのかは、依然として示されてはいない。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 30, "tag": "p", "text": "数多くの論者によってより良く理解されている事柄であるが、めいめいの自意識や生命体が、自分自身を識別し認知している状況で、その固有の自己を、期待に適合するかたちで、正当化することができない。それは、単なる物体がそれぞれ異なる存在容態であることとは異なるという予断が多いと同時に、そのような単なる物体に埋もれるかのように潜在してしまう。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 31, "tag": "p", "text": "人間の各員が期待し理想とする状況の解明や実践は、そこまでは実現していない。そのような過渡的な状況での各員の識別は不十分な状態に留まっている。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 32, "tag": "p", "text": "相互評価を重視する必要性がそもそも高くはなく、各員の主体的な決定を尊重することなどを踏まえると、不徹底が存在することは、容易に想像できる。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 33, "tag": "p", "text": "中世には、国家全体で教育された自然に対する「沈黙」は、17世紀にはフランス科学アカデミーによって、中世の「諦念」の彼方を探求する途として指針付けられた。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 34, "tag": "p", "text": "中世の論理学によって生成した神の存在証明は、J・S・ミルによって、単なる高座からの批判に晒された。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 35, "tag": "p", "text": "古代におけるアルケーの探求は、アレテイア探求の途の一端にもなる。一人称などの、具体的な現実を強力に克服することを伴うことがあり得る。そのような途についての配慮は、アリストテレスの『形而上学』にも、その表れを認めることができる。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 36, "tag": "p", "text": "近世の自然哲学の旗印の下、懐疑的な認識の途を再度吟味する学的研究がなされた。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 37, "tag": "p", "text": "現在では文転に代表される進学の動向としても存在する科学哲学の途がある。", "title": "主要な研究領域" }, { "paragraph_id": 38, "tag": "p", "text": "論理学は、論理の審問を行い、論理の普遍的な究明活動を目指す学問である。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 39, "tag": "p", "text": "論理、論理の研究、論理学の存立、ディアスポラの論理と、それに拮抗すると見られる論理を偽装ないし誤認した対象並びに対象の要素の包括的かつ徹底的な研究が求められ、その経緯を伴いつつ、現在の研究動向の客観的な安定感の推移の存立を課題として残していると(も)見られる。研究動向の客観的な安定感についての省察、再評価、価値と魅力、誘引の発展的かつ機能的な構造の解明作業の表象に対する、具体的かつ建設的な指摘が各専門的な人員の有用性のアピール等についての反省を踏まえて展開することを、条件次第では、念頭に置き考慮する。尚、国家間の論理にまつわる相違、そして、言語間の論理にまつわる相違、それも具体的な相違が、各種の資料に対する影響力を有している。例えば、2023年には人口世界一となったインド共和国の外務大臣スブラマニヤム・ジャイシャンカルの著書『インド外交の流儀』は、よりプラクティカルな意味での論理を踏まえて、インドの論理に言及している。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 40, "tag": "p", "text": "排中律、誤謬、真理値もしくは論理値、二重否定、二重否定律、背理法、三段論法等の知識、理解、運用の能力、そして、それらについての、言い換えると、既存論理学についての認識が、広く言語運用と言語的活動にとっての接続性を有し、合理化や効率化といった有益性を持つ。哲学では、歴史的な来歴を辿ると、逆説的で楽観的な吟遊詩人と扇情的なだけのソフィストによって公知のものとなった一定の類似性を認められる活動に対しての反対が、プラトンを代表とした2400年以上の伝統として、ロゴス・言語についての、真理観が厳然と存在している。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 41, "tag": "p", "text": "詰まり、哲学では、論理学者による論理の審問であってもその破壊能力を危険視し警戒する。その上で、哲学者たちの主体的な論理観に基き論理と言語を認め、言語観と言語の研究へも応用する。國分功一郎の中動態の研究もこれに相当する。1の5乗根が1であることと同じで、有限の存在としての人間が、寿命の限界を2倍にできないように、人生の結論の種類や強度を2倍にできないことを、フーコーが指摘した。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 42, "tag": "p", "text": "現実、試行、物理理論、そして亦、このようなことの先行研究が、同様の帰結に対しての情報を提供している場合、多少なりとも論理学的な案件が留意の対象であるとしても、それ以上の状況の進展が存在しない場合に基く。論理学における論理学者の為の配慮と留保が、論理学者による論理学者の為の論理学の活用行為を誘発していることである場合にも、論理学者の私益の追求であっても、主体的かつ能動的な範囲で構成された理論が矛盾している場合であり、それに留まっていることが自明の理でありかつ逆理であり、その上で更に私益の追求であることが別の観点からも問題であることがある。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 43, "tag": "p", "text": "背理法は誤謬の一種である。背理法は、或る仮定が誤りであることに基いて、仮定が誤りであり、その結果として、そもそもの仮定の逆・裏・対偶の正しさを証明しようとする誤謬である。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 44, "tag": "p", "text": "論理学の研究の過程で、推論が生じる。推論によって生じる支障を積極的に肯定し、論理の審問を重視するなら、状況次第では、多様な苦情を生じる。そのような状況を無視して、論理学の研究の都合を押し付けることはできない。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 45, "tag": "p", "text": "論理学者の活動が必ず矛盾しないという保証が存在していない。論理学では、矛盾を、肯定ないし否定、もしくは、真ないし偽の観点から、構造上の必然性に基き、定義しようとしている。実生活では、それ以上の多様性を背景にした、欺瞞的な言い方を含めて、学術的な用語とは大なり小なりの相違を生じている。", "title": "近縁の研究領域" }, { "paragraph_id": 46, "tag": "p", "text": "学際的領域は、法学、倫理学、歴史学、言語学などの一部であると看做せる。教育、宗教以外にも、社会学、論理学、数学などとの学際領域もある。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 47, "tag": "p", "text": "数学の双対になぞらえられる学際領域として、分析哲学を特徴付ける論理的言語的分析が存在している。形式的には、数学と論理学の学際領域としては数学基礎論があり、哲学と言語学の学際領域として言語哲学と言語学の哲学がある。それらとは異なる、ラッセルとウィトゲンシュタインが活躍した時代の分析哲学の言語哲学は、論理記号への着眼によって、ポテンシャルの理論を生成した。そして、ラッセルの中性一元論とクワインの全体論、ローティによって導かれた自然化、ブランダムによるプラグマティック不浄の生物としての解釈の研究の発見、プラトンの主著『国家』で示された絵画批判を源流とする明晰さの追求によって照らし出される音声中心主義批判の絵画批判との呼応関係の究明は概念相互の厳密な研究と結びつき、行為論の問題と哲学の諸問題の関連性を解明して来ている。これは知識論の認識論への発展とも関連する。単なる情報技術の骨子だったエピステモロジーは現代のエピステーメーにおいては、明晰さの高い諸観念の分析と定位など以外にも、行為と行動、現象と物質の分析にも関連付けられる。ブッヒャーの抽出とも関連するドイツ語の研究によって、認知科学とセントラルサイエンスの相違は、普遍性と個別性の研究の糸口にもなる。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 48, "tag": "p", "text": "戦争史と精神史に象徴される人類の歴史は、歴史哲学の問題も導いた。分析哲学における言語哲学の成立は、再帰性を重視する哲学、それも通史の研究を含めた、その全体に有効な境界領域の研究を生んでいる。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 49, "tag": "p", "text": "人類の構成と成果の蓄積、形質の分配と連合などによっても、政治の様態は相違している。具体的、偶有的な現実に従って相違することもある政治の現実には、理念的な背景と実際の都合なども存在し、純粋な哲学の主潮流とは必ずしも整合していない。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 50, "tag": "p", "text": "クーデターなどの際には、特異な状態の確認の問題などを含むとはいえ、本稿では、法解釈と統治機構に関する研究などのロースクール関連の研究領域と主題の多くを便宜的にまとめる。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 51, "tag": "p", "text": "物々交換の時代に象徴されるように、緻密な明文法などの成立以前に、法律についての研究も、通貨経済についての研究も存在していた。ヘンリー1世の時代には、政策レベルでの通貨経済についての方策が実践されていた。その後の重商主義と重農主義の対立は有名で、それに続く、代表的な経済理論の実践者は、アダムスミスとケインズである。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 52, "tag": "p", "text": "国際法の無化とそれに準じる対応が象徴するように、法理学とも称された法哲学の周辺領域は多様であり、法学全般と相違する。現代では、法務以上には中間的な法行為論についての研究があり、サンデルや門脇俊介はその研究者である。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 53, "tag": "p", "text": "先史時代には、力の図式によって、単純な形で合理化された組織体制によって創出された、墳墓などには装飾などの工作品が存在している。当事者による説明などの言説は、実質的には継承されておらず、細かなことは判明していない。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 54, "tag": "p", "text": "先行する自意識や行動の散在的な発生を含めて、第一人者に代表される合議を象徴とする歴史的な統治を認めることができる。分化・細分化によって、安定化・先鋭化した人間の職能が新たに獲得した欲求と衝動が、意味と価値を超えて、各種の闘争を産んでいる。時には、戦争によって、民族と国家の体制を変革し、技術を先鋭化した人類は、その過程と推移を隠蔽することによって、将来とその可能性を獲得して来た。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 55, "tag": "p", "text": "古代の詩作の一部は、統治体制と社会福祉の不完全性に由来する、需要と内的必然性と呼ぶべき欲求によって立脚され、人間の職能や外界の性質についての言及を生じ、分化的な側面のみならず、人類の総合的な始源としての有益性としての評価を獲得している。古代の詩作の一部は、統治者の名に帰せられるものがあり、屈原の『離騒』などはその代表格である。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 56, "tag": "p", "text": "『ベーオウルフ』と『マグナカルタ』の成立を経て、その後の王権神授説に連なる統治問題は、ホッブズの立脚にも類似する功利主義的圧迫を伴う執筆活動によって、ロックの『統治二論』となった。それはアメリカ合衆国の精神的な背景であるとも言われている。フッサールによって指摘されたヨーロッパ諸国の危機は、地盤であり、その後のアメリカ人による動向の創出とその安定化の背景には、情報の普及によって明らかになったアメリカ人の生存戦略があった。20世紀前半の終盤に生まれたポップコーンは、アメリカ人の市民生活を活気のあるものとし、人類の生活空間とその原理的な要素の成分の多くを支えている。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 57, "tag": "p", "text": "中期ハイデカーが言及した、価値の転倒を前提とするその構造は、社会的な活動を覗いた政治的な活動にも関係して来る。こだわりや気骨を理論的に整理しても、各自が有する旗印が志向性を決定付けないので、理論上の限界が消失を決定的な形で印象付ける。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 58, "tag": "p", "text": "社会科学の研究の多くは社会学の研究に集約する。現代では、社会科学の哲学の提唱が目指されている。純粋な哲学と科学的な技術の中間領域に存在するコント以来の混乱と矛盾は、ハーバーマスによっても言及されている。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 59, "tag": "p", "text": "『統治二論』によって預言された、グラスゴーのアダムは、ラッセルとウィトゲンシュタインが活躍した時代の分析哲学の周辺的な知識を支えた。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 60, "tag": "p", "text": "宗教世界に先行した哲学は、キリスト教神学に準じる、キリスト教の枢機卿として、末期スコラ学の残影までに、非常に重要な展開を見せている。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 61, "tag": "p", "text": "実体として措定された神の概念は、神格としての内容を有する各種の命題とその要素によって論理的に補填され、東ローマ帝国の芸術と文化に象徴される普遍的な充実を部分として持つ実践上の充実に繋がった。文芸的な内容の多くは、人類の殆どの分野へ応用され、博学、碩学以上の多様な成果となった。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 62, "tag": "p", "text": "慈愛や福祉は、梃子の原理のような背後構造を必要とし、信仰生活の安定的な遂行の全般的な傾向としては、初期文芸復興美術での、歪みの予言として知られる要素としても知られる現象を生じ勝ちである。それは、信仰生活における理性の重要性を意味し、理性に基いた信仰生活のピラミッドは修養上の美的な徳であり、アルベルティも言及している。建設的かつ肯定的な生成と集約は合理的かつ効率的な経路を必要とする。", "title": "学際的な研究領域" }, { "paragraph_id": 63, "tag": "p", "text": "教育の衝動と向き合い、期待される教育を吟味し遂行する、職能上・職業上の責任や能力は、教育活動と教育学のみならず、各種の関連する分野とその分野を包摂する包括的な綜合についての抽象的な吟味、解明、分析、徹底といった原子論的な精神の構造的な遂行と連合する。その性質はその内容の理解のみならず、電荷、脳波、思考、思索、精神の歴史性と連合する。それは、力の均衡と対を成す、人間の原理、それも個人とその総体の原理の平衡と安定化を生成し、更なる高確度の精神作用を可能とする。それは情操教育全般以外にも、残りの領域にも影響する事柄である。", "title": "学際的な研究領域" } ]	哲学・思想>哲学概論『哲学概論』は哲学に関する一般的事項について概説した教科書である。	[[哲学・思想]]>哲学概論『'''哲学概論'''』は哲学に関する一般的事項について概説した教科書である。 ==はじめに== [[ファイル:Plato.png\|thumb\|right\|150px\|プラトン(427年-347年）は古代アテナイの哲学者。一時は政治指導者を志しながらもソクラテスの指導で哲学の道に進み、学園アカデメイアを設立した。人間には直接的には知覚できず、理性の働きによってのみ捉えることができるイデアこそが事物の本質であるというイデア論を提唱した。主な著作には『饗宴』、『国家』、『法律』などがある。]] 本書は哲学に関する基礎的な理解を助けることを目的として作成される教科書であり、次のような目標を達成することを狙うものである。第一に哲学研究における初歩的な概念、方法、そして理論の概要について示すことを目指しており、重要な哲学者については人物データとして示している。第二に哲学における諸領域を概観することを助けるために単元は主題によって区分している。本書は単に初心者に哲学を学ぶ上で最低限必要な知識を付与する入門書でも、専門的な研究活動の上での発展的内容を扱う研究書でもなく、両者を媒介することができる内容となるように試みている。本書の主題は哲学と定められている。キリスト教、東洋思想におけるイスラム教や仏教、さらに儒教や道教などの思想をほぼ扱っていない。ここで哲学として扱われているのは古代ギリシア哲学に由来し、スコラ哲学の成果を継承し、主に近現代において西欧世界において発展した哲学の研究、さらに現代においてなされた哲学の研究を内容に含んでいる。絶対的な基準ではないが、宗教学や他の学問で扱われる内容を哲学の研究領域として位置づけることを避けた。本書の内容は、以下から構成されている。第1章はじめに、第2章哲学の基礎、第3章主要な研究領域、第4章近縁の研究領域、第5章学際的な研究領域、第6章人物列伝。 == 哲学の基礎 == [[ファイル:Aristotle Altemps Inv8575.jpg\|thumb\|right\|150px\|アリストテレス(384年-322年BC）は古代アテネの哲学者。広域的なオルガノンの先鞭を著書の形で伝える。そのオルガノンは、広義の哲学との高い整合性を示す。生物学者でもある。]] 哲学(philosophy)とは何かという疑問そのものも哲学的な問題でありうる。哲学という言葉はギリシア語の「愛する」を意味する接頭辞と「知恵」を意味する名詞が組み合わさった「知恵好き」または「知恵への愛」という合成語として成り立っている。アリストテレスが指摘しているように人間には動かしがたい知的な好奇心があり、哲学では新規の情報を持たずにこのような欲求に応答することが目標とされている。しかし、それだけではない。メタ哲学(metaphilosophy)では哲学そのものの本性や概念、目標または方法について研究する。メタ哲学では哲学そのものが何であるかを考察し、どのような問題を研究しなければならず、研究のためにどのような方法があるかを明らかにする。これは自明な問題ではなく、古代から現代にかけて哲学の位置づけや方法論は変遷しており、しかも現代においてもメタ哲学には議論の余地が残されている。ここでは哲学の概念、哲学の問題、哲学の方法について概説することで哲学を研究する起点となりうる一般的な理解を促す。 ===哲学の意義=== 哲学の意義について検討するためには「哲学とは何か」という問題について考える必要がある。少なくとも哲学することは博物的な知識や時事的な情報を収集したり整理することではない。これは哲学という学問が他の学問とは全く異なった意義、問題関心を持っていることを示唆している。ここでは基礎付け主義と懐疑主義の二つの立場から哲学の意義について異なる見解を調べる。基礎付け主義の哲学で示される哲学の意義とは一般的な理論の構築や整備、特に確実性を強化するための思索に力点を置いている。懐疑主義は哲学の意義とはその反省にあり、既存の学説や理論、常識に対する批判的態度が重要視されている。これらは哲学の位置づけをめぐる論争というよりも、哲学の意義に異なる説明が可能であることを示唆している。 ====基礎付け主義==== [[ファイル:Frans_Hals_-_Portret_van_René_Descartes.jpg\|thumb\|right\|150px\|ルネ・デカルト(1596年-1650年）はフランス出身の哲学者。若年期より哲学や数学に関心を寄せており、ポワティエ大学で法学を修め、軍隊に入隊して各地を遍歴した後にオランダで哲学の研究を行った。方法的懐疑に基づいて機械論的な世界観、近代的な自我、物心二元論に関する成果を収めて近代哲学の確立に寄与した。哲学における重要な著作に『方法序説』、『哲学の原理』、『情念論』などがある。]] 哲学とは一般に高度に抽象的な概念を用いながら考察を進める学問である。哲学では世界の根源、人間のあり方、社会の成り立ちについて普遍的な原理や基礎的な概念によって解釈や説明を繰り返し試みてきた。観測される個々の具体的な事象の背景には包括的な原理や単一的な規則性が存在し、それを明らかにすることは哲学者の中心的な関心であった。個々の研究対象を持つ学問を哲学の知見によって総合し、包括的な統一理論を構築する伝統は哲学の関心を顕著に示す考え方の一つであり、基礎付け主義(foundationalism)と呼ばれる。デカルトは明証性、真理性を疑うことができず、またあらゆる事物の認識がそれに依存するような原理を追及する研究を哲学と見なした。その成果のひとつが「私は考える、ゆえに私はある」として知られるデカルトの命題であり、あらゆる真理の認識の起点としての推論する自我を基礎付ける試みであった。デカルトは少しでも疑いの余地があるものを思考の論拠から排除し、感覚的な経験も数学的な前提も哲学の基礎付けから退けた。そして最後には残った確実な思考の起点とは、そのように真理を求めてあらゆるものを疑う自分自身の自我であると考えたのである。デカルトの哲学的な態度はコントなどによって定式化された実証主義(positivism)の哲学にも認めることができる。実証主義は確実に正しい知識とは経験的に観察することができるものに限定されると主張している。またラッセルやウィトゲンシュタインによって示された論理実証主義(logical positivism)はより厳格な基礎を前提としており、哲学における問題のほとんどが論理的に無意味であり、概念や言語表現の明確化や経験科学の支援だけが哲学の役割と論じた。論理実証主義の一人であるエイヤーは検証原理の概念を提唱し、定義によって真であるかどうか、また検証可能であるかどうかによって、それが哲学的な問題であるかどうかを検証することが可能となる原理を示している。これは基礎付け主義においても特に論理性を重要視する立場であり、別の基礎付け主義としては特定の基準を倫理的な問題を評価する根拠として位置づける立場もある。ベンサムは社会において最大多数の最大幸福を実現することを道徳や立法の規範と定めた功利主義の原理を提唱しているが、これは功利性を重視した倫理学における一つの基礎付け主義の立場として捉えることができる。 ====懐疑主義==== 哲学は基本的に具体的もしくは個別的な対象について研究することはなく、既存の思想に対して問題視し、また時には常識から離れて物事を解釈を試みる場合もある。社会的、文化的、政治的に正当であると評価されている考え方であっても、また常識的に疑うことが極めて困難と思える基礎的な信念すらも、哲学を研究するためには批判的な態度を採ることがある。このような立場は懐疑主義(scepticism)と呼ばれる。哲学的な懐疑主義に対して反哲学的な批判を展開した議論として、プラトンは著作の中でソクラテスに対するカリクレスの主張を紹介している。彼は哲学というものが「必要以上にそれにかかずらっていると人間を破滅させてしまうことになる」と主張している。カリクレスによれば、哲学に没頭している間に人間は国家社会の法律にうとくなり、交渉のための弁論の経験も不足するために非常識を曝し、良い素質を持っていても人間を悪い方向に誘う結果となることを主張する。ソクラテスはそもそも人間の善悪の基準を問い直すことでカリクレスに応答しており、必ずしも正しさとは自明だとは限らないと反論する。ソクラテスの見解では国家の法律や弁論に習熟したとしても本当の正義を理解しているとは限らず、哲学によってのみ真の正義を理解することが可能となると述べている。当時の古代ギリシアの社会的通念を反映した議論を展開するカリクレスに対して、哲学者としてのソクラテスの反論は哲学の懐疑的な性格を示唆している。ソクラテスは社会の中での常識としての正義を哲学的な思索を通じて改めて根本的に問い直すことを試みている。懐疑主義の態度は特定の哲学者の学説にも向けられうる。論理実証主義による哲学の基礎付けに対して反実証主義の哲学が提起されている。生の哲学者ショーペンハウアーやディルタイなどは実証的な研究にそぐわない人間の生を見出しており、フッサールは直観によって得られる経験を記述、吟味することによってある事象を明らかにする現象学(phanomenologie)を哲学の研究に位置づけた。基礎付け主義に対する重要な批判を展開したローティはデカルト以後の近代哲学が知識の妥当性を基礎付けるため哲学であったことを批判する。ローティはプラグマティズムの立場から哲学を社会的実践の一環として捉えることにより、基礎付け主義から哲学を解放することを主張している。 ====観念論と唯物論==== 他者に対する留保を当然前提とする理論の一部は、観念論なり記号論なりとして、厳しい批判に晒されることがある。 =====唯物論===== 全ての事物が[[物質]]であるなら、[[人間]]の意識等も物質に還元されると考える。このような問いは、心身問題として、多様な思考体系を生んでいる。 =====無神論===== 神学的な前提として、このようなことが言える。唯物論とが無神論を結びつける者もいる。ただし、無神論ならば唯物論とは言えない。人格神論が有神論の全てではないからである。有神論から人格神論を除いた残りが理神論であるとも言えない。トマスアクィナスのように、機械論と生気論の関係を、神に当て嵌める考えを否定する研究者も多い。無神論の主張を要約すれば、以下のように言えるだろう。「ただ1つ言えるのは、宇宙を創造されたのは神ではない。宇宙に創造主は存在しない。無から何かを作ることは不可能だからだ。この宇宙は今も昔も、変わらない無限なのである。」 ===哲学の問題=== 哲学の議論において取り上げられる問題は特定の主題や対象によって制限されない特徴がある。哲学は概念的な思索が対象とすることが可能なあらゆる事柄を問題としてきた。またどれが哲学の問題であるかどうかを判断する基準は哲学者の立場によって異なってくる。ここでは便宜的に規範的問題と客観的問題に哲学の諸問題を区別する。規範的問題、または道徳的、倫理的な問題とは「どうすべきか」、「何でなければならないか」、「何が望ましいのか」というような疑問を問題としている。また客観的問題とは「どうあるのか」、「何であるのか」、「何が事実であるのか」というような疑問を想定した問題である。この二つの問題は信仰と理性に対応する基本的に混合することができない問題であり、オッカムによって明確に区別されるようになった。ここでは二つの問題の基本的な性質について個別に概説する。 ====規範的問題==== 明晰判明知の異なる人間の生活の細分化と進展、人類の組織体制の細分化と進展、行動と言語的要素の細分化と進展以外にも、規範についての問題は存在している。 ====客観的問題==== [[ファイル:Ludwig Wittgenstein 1929.jpg\|thumb\|right\|150px\|ルートヴィヒ・ヨゼフ・ヨハン・ウィトゲンシュタイン(1889年-1951年）はオーストリア出身の哲学者。ケンブリッジ大学でラッセルとフレーゲの下で学び、第一次世界大戦後に著作を発表して一時的に研究から離れるが、後に研究に復帰してケンブリッジ大学の教授となる。哲学の多くの問題が言語の誤用に起因し、また言語哲学の領域に寄与した。著作には『論理哲学論考』、『青色本・茶色本』、『哲学探求』などがある。]] 客観的実在(Objectivity)の問題は、民族と個人を超えて、人類に共通の課題を示している。人類の完全性(complement)は、網羅的な完全性を意味しない。この意味での客観性の問題に取り組んだ哲学者は数多く、その回答の多くが、解釈者に対する回答のインストールと正当化を期待する性質のものではない。ちんどん屋や噺家との相互独立性は、人類が擁する各職能の完全性を視野に入れたものである。認識論の水準での複数の中核的な同一性原理は、論理的言語的分析とも呼応関係を顕著に示す哲学の業績である。日本語圏では、物質(または物(もの))の問題が特徴的な役割を演じている。物体の普遍的な学説の提起者といえばホッブズだが、現存の4大公害問題との類比関係が存在し、政府の責任問題にも発展した。 ===哲学の方法=== 哲学において一般的に承認された方法論が確立されているとは言いがたい。その背景には哲学のあり方や問題設定の形式に起因する方法論的な議論があるためである。つまり哲学を研究する上では特定の方法論に頼らずに、問題に対する着目や問題の解釈の仕方、議論で使用する概念の分析と応用、演繹や帰納を用いた論理的な推論の方法、そして結論の検証と問題の解決まで及ぶ創意工夫が求められる。「そもそもその問題は解決が可能であるのか」、「その議論の前提は明確化されているのか」、「その議論において見落とされた要因はないのか」などを総合的に考慮することが哲学を研究する上で必要となる。ここでは特に、問題の設定、概念の分析、そして推論の検証に関する基本的な哲学的思考の手続きについて概説していく。 ====問題の設定==== 統治問題に対する統治者の理性的な反省が存立した地平で、神話が隆盛し、その余波についての反省を踏まえて展開した、プラトンの対話篇の本質的な合意箇所の一つである。ともすれば現代では、性愛と愛欲との予断に埋もれてしまい勝ちな、論理学成立以前の、単射や直示的定義を超えた、非法則的でコロニアルな愛である。プラトンは、善美によって導かれた、全体の経営と分割と再配列の正義と節制を尊重する。近縁の過去の問題は、ヘシオドスとホメロスに代表される、顕著な先例とは距離を取る、ソロンの潮流を汲むプラトンのオーセンティックな活動の同一性については、詩と歴史との並行関係が指摘されている。数々の「プロトレプティコス」によって証言されるその陰影は、オルガノン樹立に先行する記念碑的著作と相補的なアリストテレスの著作群によって積極的かつ能動的に研究動向を指針付けている。プラトンに至って開花した問題設定は、今日の基本姿勢と大きくは乖離することなく展開している。ヘレネスとプラグマティストによって指摘された、その指針策定についての問題は、呼応関係を示している。 ====概念の分析==== 事実主義的な合意に抵抗し、著された対話篇は、当初のランガージュの帰趨を超越し、ギリシャ人が獲得したギリシャ型の論理に到達する。プラトンによる、40に迫る主要な主題と現実的な選抜が、各研究者の指針との照応を許し、同様に、論理的言語的分析についても、徹底的な反省を視野に入れた建設的かつ肯定的な姿勢を示している。対話編の編纂は語彙の変動と時を同じくしていた。ロゴスに象徴されるストイケイオンの発見と継承発展は、人類が獲得した歴史である。ヘロドトスとアレクサンドロス3世が象徴する人類の共同体の経営負荷の変動は今後も人類の課題との並行関係を有するに違いない。 ====推論の検証==== 2者以上の対話の成立は、必ずしも、不動のランガージュを意味しない。既存論理学の範囲での検証が無意味とは言い切れない。推論の検証は、既存論理学と同等の範囲でのみ成り立つとは限らず、実証主義的な範囲での確認作業も過去に幾度も試みられている。 ==主要な研究領域== ===認識論=== ====知識==== 古代ギリシア以来の知識論では、主要な概念は、包括的な完全性を最大限内在している。主要な概念を原子的な要素とする知識論は、素朴かつ多様な資料を中間的な要素として成り立っている。 ====知覚==== 明晰な形で知覚することは、人生のシーケンシャルなディビジョンを特徴付ける。象徴的な知覚の解明に対する要求は、多様な研究業績を生んでいる。 ====認識==== 抽象的かつ言語的な要素を、知覚と類する体裁で獲得する過程が認識であると言える。その認識相互の関連性は、それ以上の認識にも通じている。 ====認知==== 各自の主体的な認識の限度を超えて、諸集団の認知についての学際領域が存在している。科学哲学の不整合を背景とした、哲学を含む諸科学の学際領域である認知科学である。認知科学における認知は、哲学以外の領域における[[力]]と[[情報]]の再配列を念頭に置く概念的な要素である。 ===形而上学=== T・M・ノックスがコリングウッドの研究で明らかにしたように、形而上学的生物学を形而上学的神学と同一視すると、その一つは無生物形而上学となる。形而下の明確な存在、対象、事象を超えて、人間が考察し理論化し知識や認識能力の拡充として認めることが可能な、形而下の抽象的な存在、対象、事象が検討可能である。コリングウッドは、キリスト教神学での感受性と知解作用により、唯一の行為者としての神への言及を正当化している。プラトンが述べた、記憶の覚醒とも呼べる、産まれて来る以前のことについての研究の強力な勧めは、人類の活動一切の始源としての経営であり、その意味で理解することが可能である。プラトンの主著『国家』の中でも特に10巻で述べられる詩人追放論と称される絵画批判が分岐する明晰さの追求の途は、アリストテレスの主著『形而上学』でそのように述べられている。数学研究の応用的な領域でもある、厳密学や、数学についての還元主義である論理主義は、第一原因への言及等としてその源流の姿を伝えている。微積分の時代は背後状況としての教養の普及であり、ロゴスの集約としての表情を有している。実存主義者カール・ヤスパースは、包摂的かつ超越的な暗号として、歴史上の枢要時代と実存を解明する。『聖書』は、ノアの名を借りて、神の創造とディアスポラの出来事を深刻な契機として記述している。現在の地球環境と人類の存在容態と各種の活動についても、創造と破滅についての理解が応用領域として存在している。思考の歴史として凡ゆる歴史を評価し考察するコリングウッドは、歴史の間隙から覗き見られる、死、頽落、戦争の深奥に、厳然としている推移の絶対的な存在を痛烈に描写している。 ====存在==== 経験論者は、世界内存在が謬見であることを主張し実証したが、存在一般の解明作業は依然として進展する余地を持つ。例えば、この世界の物資的な存在は、本当に単なる存在の普遍的な存在容態であるのかは、依然として示されてはいない。 ====自己==== 数多くの論者によってより良く理解されている事柄であるが、めいめいの自意識や生命体が、自分自身を識別し認知している状況で、その固有の自己を、期待に適合するかたちで、正当化することができない。それは、単なる物体がそれぞれ異なる存在容態であることとは異なるという予断が多いと同時に、そのような単なる物体に埋もれるかのように潜在してしまう。人間の各員が期待し理想とする状況の解明や実践は、そこまでは実現していない。そのような過渡的な状況での各員の識別は不十分な状態に留まっている。相互評価を重視する必要性がそもそも高くはなく、各員の主体的な決定を尊重することなどを踏まえると、不徹底が存在することは、容易に想像できる。 ===一大体系としての問い=== 中世には、国家全体で教育された自然に対する「沈黙」は、17世紀にはフランス科学アカデミーによって、中世の「諦念」の彼方を探求する途として指針付けられた。中世の論理学によって生成した神の存在証明は、J・S・ミルによって、単なる高座からの批判に晒された。 ====神学==== 古代におけるアルケーの探求は、アレテイア探求の途の一端にもなる。一人称などの、具体的な現実を強力に克服することを伴うことがあり得る。そのような途についての配慮は、アリストテレスの『形而上学』にも、その表れを認めることができる。 ====自然哲学==== 近世の自然哲学の旗印の下、懐疑的な認識の途を再度吟味する学的研究がなされた。 ====科学哲学==== 現在では文転に代表される進学の動向としても存在する科学哲学の途がある。 ==近縁の研究領域== ===論理学=== 論理学は、論理の審問を行い、論理の普遍的な究明活動を目指す学問である。 ====論理==== 論理、論理の研究、論理学の存立、ディアスポラの論理と、それに拮抗すると見られる論理を偽装ないし誤認した対象並びに対象の要素の包括的かつ徹底的な研究が求められ、その経緯を伴いつつ、現在の研究動向の客観的な安定感の推移の存立を課題として残していると(も)見られる。研究動向の客観的な安定感についての省察、再評価、価値と魅力、誘引の発展的かつ機能的な構造の解明作業の表象に対する、具体的かつ建設的な指摘が各専門的な人員の有用性のアピール等についての反省を踏まえて展開することを、条件次第では、念頭に置き考慮する。尚、国家間の論理にまつわる相違、そして、言語間の論理にまつわる相違、それも具体的な相違が、各種の資料に対する影響力を有している。例えば、2023年には人口世界一となったインド共和国の外務大臣スブラマニヤム・ジャイシャンカルの著書『インド外交の流儀』は、よりプラクティカルな意味での論理を踏まえて、インドの論理に言及している。排中律、誤謬、真理値もしくは論理値、二重否定、二重否定律、背理法、三段論法等の知識、理解、運用の能力、そして、それらについての、言い換えると、既存論理学についての認識が、広く言語運用と言語的活動にとっての接続性を有し、合理化や効率化といった有益性を持つ。哲学では、歴史的な来歴を辿ると、逆説的で楽観的な吟遊詩人と扇情的なだけのソフィストによって公知のものとなった一定の類似性を認められる活動に対しての反対が、プラトンを代表とした2400年以上の伝統として、ロゴス・言語についての、真理観が厳然と存在している。詰まり、哲学では、論理学者による論理の審問であってもその破壊能力を危険視し警戒する。その上で、哲学者たちの主体的な論理観に基き論理と言語を認め、言語観と言語の研究へも応用する。國分功一郎の中動態の研究もこれに相当する。1の5乗根が1であることと同じで、有限の存在としての人間が、寿命の限界を2倍にできないように、人生の結論の種類や強度を2倍にできないことを、フーコーが指摘した。 =====排中律===== 現実、試行、物理理論、そして亦、このようなことの先行研究が、同様の帰結に対しての情報を提供している場合、多少なりとも論理学的な案件が留意の対象であるとしても、それ以上の状況の進展が存在しない場合に基く。論理学における論理学者の為の配慮と留保が、論理学者による論理学者の為の論理学の活用行為を誘発していることである場合にも、論理学者の私益の追求であっても、主体的かつ能動的な範囲で構成された理論が矛盾している場合であり、それに留まっていることが自明の理でありかつ逆理であり、その上で更に私益の追求であることが別の観点からも問題であることがある。 =====背理法===== 背理法は誤謬の一種である。背理法は、或る仮定が誤りであることに基いて、仮定が誤りであり、その結果として、そもそもの仮定の逆・裏・対偶の正しさを証明しようとする誤謬である。 ====推論==== 論理学の研究の過程で、推論が生じる。推論によって生じる支障を積極的に肯定し、論理の審問を重視するなら、状況次第では、多様な苦情を生じる。そのような状況を無視して、論理学の研究の都合を押し付けることはできない。 ====矛盾==== 論理学者の活動が必ず矛盾しないという保証が存在していない。論理学では、矛盾を、肯定ないし否定、もしくは、真ないし偽の観点から、構造上の必然性に基き、定義しようとしている。実生活では、それ以上の多様性を背景にした、欺瞞的な言い方を含めて、学術的な用語とは大なり小なりの相違を生じている。 ===倫理学=== ====メタ倫理==== ====規範倫理==== ===美学=== ===心の哲学=== [[ファイル:Wm james.jpg\|thumb\|right\|150px\|ウィリアム・ジェームズ(1842年-1910年)はアメリカ合衆国の哲学者、心理学者で、「プラグマティズム」の理論的な確立者で提唱者。]] ====一元論==== ====二元論==== ==学際的な研究領域== 学際的領域は、[[法学]]、[[倫理学]]、[[歴史学]]、[[言語学]]などの一部であると看做せる。[[教育]]、[[宗教]]以外にも、[[社会学]]、[[論理学]]、[[数学]]などとの学際領域もある。 ===言語哲学=== [[数学]]の双対になぞらえられる学際領域として、分析哲学を特徴付ける論理的言語的分析が存在している。形式的には、数学と論理学の学際領域としては[[数学基礎論]]があり、哲学と言語学の学際領域として言語哲学と言語学の哲学がある。それらとは異なる、ラッセルとウィトゲンシュタインが活躍した時代の分析哲学の言語哲学は、論理記号への着眼によって、ポテンシャルの理論を生成した。そして、ラッセルの中性一元論とクワインの全体論、ローティによって導かれた自然化、ブランダムによるプラグマティック不浄の生物としての解釈の研究の発見、プラトンの主著『国家』で示された[[絵画批判]]を源流とする明晰さの追求によって照らし出される[[音声中心主義批判]]の絵画批判との呼応関係の究明は概念相互の厳密な研究と結びつき、[[行為論]]の問題と哲学の諸問題の関連性を解明して来ている。これは知識論の認識論への発展とも関連する。単なる情報技術の骨子だったエピステモロジーは現代のエピステーメーにおいては、明晰さの高い諸観念の分析と定位など以外にも、行為と行動、現象と物質の分析にも関連付けられる。ブッヒャーの抽出とも関連するドイツ語の研究によって、認知科学とセントラルサイエンスの相違は、普遍性と個別性の研究の糸口にもなる。 ===歴史哲学=== [[戦争史]]と[[精神史]]に象徴される人類の歴史は、[[歴史哲学]]の問題も導いた。分析哲学における言語哲学の成立は、再帰性を重視する哲学、それも通史の研究を含めた、その全体に有効な境界領域の研究を生んでいる。 ===政治哲学=== 人類の構成と成果の蓄積、形質の分配と連合などによっても、政治の様態は相違している。具体的、偶有的な現実に従って相違することもある政治の現実には、理念的な背景と実際の都合なども存在し、純粋な哲学の主潮流とは必ずしも整合していない。クーデターなどの際には、特異な状態の確認の問題などを含むとはいえ、本稿では、法解釈と統治機構に関する研究などのロースクール関連の研究領域と主題の多くを便宜的にまとめる。 ====法哲学==== 物々交換の時代に象徴されるように、緻密な明文法などの成立以前に、法律についての研究も、通貨経済についての研究も存在していた。ヘンリー1世の時代には、政策レベルでの通貨経済についての方策が実践されていた。その後の重商主義と重農主義の対立は有名で、それに続く、代表的な経済理論の実践者は、アダムスミスとケインズである。 [[国際法]]の無化とそれに準じる対応が象徴するように、法理学とも称された法哲学の周辺領域は多様であり、法学全般と相違する。現代では、法務以上には中間的な法行為論についての研究があり、サンデルや門脇俊介はその研究者である。 ====政治権力==== 先史時代には、力の図式によって、単純な形で合理化された組織体制によって創出された、墳墓などには装飾などの工作品が存在している。当事者による説明などの言説は、実質的には継承されておらず、細かなことは判明していない。先行する自意識や行動の散在的な発生を含めて、第一人者に代表される合議を象徴とする歴史的な統治を認めることができる。分化・細分化によって、安定化・先鋭化した人間の職能が新たに獲得した欲求と衝動が、意味と価値を超えて、各種の闘争を産んでいる。時には、戦争によって、民族と国家の体制を変革し、技術を先鋭化した人類は、その過程と推移を隠蔽することによって、将来とその可能性を獲得して来た。古代の詩作の一部は、統治体制と社会福祉の不完全性に由来する、需要と内的必然性と呼ぶべき欲求によって立脚され、人間の職能や外界の性質についての言及を生じ、分化的な側面のみならず、人類の総合的な始源としての有益性としての評価を獲得している。古代の詩作の一部は、統治者の名に帰せられるものがあり、屈原の『離騒』などはその代表格である。『ベーオウルフ』と『マグナカルタ』の成立を経て、その後の[[王権神授説]]に連なる[[統治]]問題は、ホッブズの立脚にも類似する功利主義的圧迫を伴う執筆活動によって、ロックの『統治二論』となった。それはアメリカ合衆国の精神的な背景であるとも言われている。フッサールによって指摘されたヨーロッパ諸国の危機は、地盤であり、その後のアメリカ人による動向の創出とその安定化の背景には、情報の普及によって明らかになったアメリカ人の生存戦略があった。20世紀前半の終盤に生まれたポップコーンは、アメリカ人の市民生活を活気のあるものとし、人類の生活空間とその原理的な要素の成分の多くを支えている。 ====イデオロギー==== 中期ハイデカーが言及した、価値の転倒を前提とするその構造は、社会的な活動を覗いた政治的な活動にも関係して来る。こだわりや気骨を理論的に整理しても、各自が有する旗印が志向性を決定付けないので、理論上の限界が消失を決定的な形で印象付ける。 ====社会科学の哲学==== 社会科学の研究の多くは社会学の研究に集約する。現代では、社会科学の哲学の提唱が目指されている。純粋な哲学と[[科学]]的な[[技術]]の中間領域に存在するコント以来の混乱と矛盾は、ハーバーマスによっても言及されている。 ===経済哲学=== 『統治二論』によって預言された、グラスゴーのアダムは、ラッセルとウィトゲンシュタインが活躍した時代の分析哲学の周辺的な知識を支えた。 ===応用倫理学=== ===宗教哲学=== 宗教世界に先行した哲学は、キリスト教神学に準じる、キリスト教の枢機卿として、末期スコラ学の残影までに、非常に重要な展開を見せている。 ====神の存在==== 実体として措定された神の概念は、神格としての内容を有する各種の命題とその要素によって論理的に補填され、東ローマ帝国の芸術と文化に象徴される普遍的な充実を部分として持つ実践上の充実に繋がった。文芸的な内容の多くは、人類の殆どの分野へ応用され、博学、碩学以上の多様な成果となった。 ====信仰と理性==== 慈愛や福祉は、梃子の原理のような背後構造を必要とし、信仰生活の安定的な遂行の全般的な傾向としては、初期文芸復興美術での、歪みの予言として知られる要素としても知られる現象を生じ勝ちである。それは、信仰生活における理性の重要性を意味し、理性に基いた信仰生活のピラミッドは修養上の美的な徳であり、アルベルティも言及している。建設的かつ肯定的な生成と集約は合理的かつ効率的な経路を必要とする。 ===教育哲学=== 教育の衝動と向き合い、期待される教育を吟味し遂行する、職能上・職業上の責任や能力は、教育活動と教育学のみならず、各種の関連する分野とその分野を包摂する包括的な綜合についての抽象的な吟味、解明、分析、徹底といった原子論的な精神の構造的な遂行と連合する。その性質はその内容の理解のみならず、電荷、脳波、思考、思索、精神の歴史性と連合する。それは、力の均衡と対を成す、人間の原理、それも個人とその総体の原理の平衡と安定化を生成し、更なる高確度の精神作用を可能とする。それは情操教育全般以外にも、残りの領域にも影響する事柄である。 ==人物列伝== ===主要人物=== <gallery widths="150px" heights="150px" perrow="8"> ファイル:Socrates Louvre.jpg\|ソクラテス(紀元前469年-399年)は古代アテナイの哲学者。自然哲学を研究し、アテナイのペロポネソス戦争に従軍した後に哲学者として思弁を深めた。根本的な質問を繰り返すことで相手に無知を自覚させる問答法(dialektike)を用いたことや、自らの知らない事柄の自覚である無知の知で知られる。自らの思想を著作として残していないがクセノフォンやプラトンの著作に記されている。ファイル:St-thomas-aquinas.jpg\|トマス・アクィナス(1225年頃-1274年) ファイル:John Locke.jpg\|ジョン・ロック(1632年-1704年）はイギリスの哲学者。オックスフォード大学で教鞭をとり、イギリス革命のために一時国外で過ごすが後に帰国して研究を発表している。政治哲学において自由主義の古典的な理論を示す。著作には『人間悟性論』、『統治二論』、『寛容書簡』などがある。ファイル:Spinoza.jpg\|ベネディクトゥス・デ・スピノザ(1632年-1677年)は、デカルトに続く、学的哲学、数学的哲学の研究者。客観的な世界についての研究では、バークリーの先鞭ともなっている。ファイル:Gottfried Wilhelm von Leibniz.jpg\|ゴットフリート・ライプニッツ(1646年-1716年)は近代の復古的論理学と形而上学の確立者。分析哲学の源流の一。ファイル:George_Berkeley.jpg\|ジョージ・バークリー(1685年-1753年）はアイルランドの哲学者。プラトンの『メノン』の立場から、人間の本性について経験主義の立場を確立、功利主義的知見からその自著を批判的に評価した。ファイル:David Hume.jpg\|デイヴィッド・ヒューム(1711年-1776年）はスコットランドの哲学者であり歴史家。エディンバラ大学で哲学を学んだ後に職業を転々としながら著述活動は続け、イギリスの歴史に関する著作も発表する。経験主義の立場に立脚した人間本性の議論と因果律の必然性に対する懐疑論を示す研究業績を残している。著作には『人間本性論』、『道徳政治論集』などがある。ファイル:Immanuel Kant (portrait).jpg\|イマヌエル・カント(1724年-1804年）はプロイセンの哲学者。ケーニヒスベルク大学の哲学教授として研究を行い、三批判書の執筆を通じて近代哲学の大成に貢献する。従来の経験主義と合理主義を総合する立場に立った研究を行い、特に倫理学の議論をカント主義から基礎付けた。著作には『純粋理性批判』、『実践理性批判』、『判断力批判』などがある。ファイル:Hegel portrait by Schlesinger 1831.jpg\|ゲオルグ・フリードリヒ・ヘーゲル(1770年-1831年）はドイツの哲学者。純粋に思弁的な時空で、自己の哲学を学問として確立。ファイル:Arthur Schopenhauer by J Schäfer, 1859b.jpg\|アーサー・ショーペンハウアー(1788年-1860年)は、ドイツの哲学者。早期に現有へ到達し、その無意味を確認。自己の体系の下で再吟味を行い、死没の前年まで更新し続けた。ファイル:Nietzsche1882.jpg\|フリードリヒ・ニーチェ(1844年-1900年）はドイツの古典文献学者、哲学者。ソクラテス以前の哲学者に対する現代的な解釈を確立した。ファイル:Edmund Husserl 1900.jpg\|エトムント・フッサール(1859年-1938年)はオーストリアの哲学者。最初期の現象学者、形而上的には創始者である。マッハが否定的に評価し、物理的な研究を見送った領域を踏まえて、哲学を研究した。終期には、古典的な哲学と社会学的にも分岐した諸科学の危機にも論及した。ファイル:Russell1907-2.jpg\|バートランド・ラッセル(1872年-1970年）はイギリスの哲学者。イェール大学で哲学の博士号を取得し、スタンフォード大学で教鞭をとっていただけでなく、政治学や文化論にも参加した。ラッセルのパラドクスの発見に象徴される記号論理学の創造への貢献、論理学の意味論的研究と論理学の応用研究により、分析哲学の領域で最大の業績を残した。主な著作には『数学原理』、『表示について』、『論理的原子論』、『西洋哲学史』などがある。ファイル:Heidegger 4 (1960) cropped.jpg\|マルティン・ハイデガー(1889年-1976年)はドイツの哲学者。哲学の一般的かつ安定的な領域を強化したと捉えられる。哲学史的にはラッセルとシンクロしていた時期もある。ファイル:Jean-Paul Sartre FP.JPG\|ジャン・ポール・サルトル(1905年-1980年）はフランスの作家であり哲学者。現象学とは異なる観点から、従来であれば非本質的となる論点を提出した。ファイル:Willard Van Orman Quine on Bluenose II in Halifax NS harbor 1980.jpg\|ウィラード・ヴァン・オーマン・クワイン(1908年-2000年）はアメリカの哲学者。ハーバード大学でホワイトヘッドの下で学び、同大学の教授として哲学の研究と教育にあたった。カルナップの分析と綜合の区別を否定して分析哲学の領域で成果を残した研究者であり、論理実証主義の問題を指摘して翻訳の不確定性を定式化した。プラグマティストの一人として第一科学としての物理学について述べ、カントに端を発する諸様相を全面的かつ論理的に否定するとともに、論理としては一階古典述語論理のみを正当化する。主著には『論理的観点から』、『ことばと対象』などがある。 </gallery> === 周辺状況の証言者 === <gallery widths="150px" heights="150px" perrow="8"> ファイル:Anselm of Canterbury.jpg\|アンセルムス(1033年-1109年) ファイル:Santi di Tito - Niccolo Machiavelli's portrait.jpg\|ニッコロ･マキアヴェッリ(1469年-1527年)はイタリアの行政官。ファイル:Jean-Jacques Rousseau (painted portrait).jpg\|ジャン・ジャック・ルソー(1712年-1778年）はスイス出身の哲学者、作曲家。ファイル:Jeremy_Bentham_by_Henry_William_Pickersgill_detail.jpg\|ジェレミー・ベンサム(1748年-1832年) ファイル:Mary Wollstonecraft by John Opie (c. 1797).jpg\|メアリー・ウルストンクラフト(1759年-1797年)は、先駆的フェミニスト。ファイル:JohnStuartMill.jpg\|ジョン・スチュアート・ミル(1806年-1873年）はイギリスの哲学者。ファイル:Kierkegaard.jpg\|セーレン・オービエ・キルケゴール(1813年-1855年）はデンマークの思想家、哲学者。ヘーゲルと高い呼応関係をもつ象徴的な人生を背景とする。ファイル:Karl Marx.jpg\|カール・マルクス(1818年-1883年）はドイツの経済学者であり革命家、哲学者。ファイル:Gregor Mendel 2.jpg\|グレゴール・ヨハン・メンデル(1822年-1884年)はオーストリア帝国の司祭。遺伝についての生気論的な通説を否定、粒子遺伝を唱えた。生物の普遍語の研究を行ったのである。ファイル:Dilthey1-4.jpg\|ヴィルヘルム・ディルタイ(1833年-1911年)は、『精神現象学』の「精神」を具体的に述べた。ファイル:Thomashillgreen.jpg\|トマス･ヒル･グリーン（1836年-1882年）はイギリスの哲学者。オックスフォード大学で学位を取得し、同大学で哲学教授となった。ヘーゲルの影響を受けており、倫理学や政治哲学で正義を自由の概念で根拠付けた。著作に『倫理学序説』、『政治的義務の原理』など。ファイル:Charles Sanders Peirce theb3558.jpg\|チャールズ・パース(1839年-1914年)はアメリカ合衆国の哲学者。プラグマティックな経験主義の研究があり、後期フッサール以上に、絵画的で機械論的な要素を遺している。沢田允茂の論理学の研究書にも影響を与えている。誤謬についての行為論的な研究は、人間の素朴かつ直感的な行動の問題に着眼した、プラグマティズムの正当化である。ファイル:Giuseppe Peano.jpg\|ジュゼッペ・ペアノ(1858年–1932年）はイタリアの数学者。二階化された業績が数学の内部で認められている。分析哲学の発展にも貢献した。分析哲学における記号論理学の研究を開拓したフレーゲとの文通が残っている。ファイル:Bust of Paul Johannes Tillich (daylight).JPG\|パウル・ティリッヒ（1886年-1965年）はドイツの神学者。ベルリン大学で学んだが後にアメリカに亡命してハーヴァード大学などで教える。究極的なかかわりとしての宗教とその象徴としての神を論じ、現代の神学の理論を示した。著作には『体系的神学』、『誤謬の動態』などがある。ファイル:Giovanni Gentile.png\|ジョヴァンニ･ジェンティーレ（1875年-1944年）はイタリアの哲学者であり政治家。ピサ大学で学んだ後に各地の大学で講師を務めた後にファシズム政権に加わった。主体と客体や理論と実践の区分を否定し、純粋活動としての精神の理論を提唱した。著作には『芸術の哲学』、『社会の発生と構造』など。 \|カール･マンハイム(1893年-1947年)はハンガリーの哲学者。ファイル:Herbert Marcuse in Newton, Massachusetts 1955.jpeg\|ヘルベルト・マルクーゼ(1898年-1979年) ファイル:AlfredTarski1968.jpeg\|アルフレト・タルスキー（1901年-1983年）はポーランドの数学者・論理学者。ワルシャワ大学で学び、後にアメリカに移住した。意味論的な真理の理論的な発展をもたらす研究業績を残す。著作には『論理・意味論・メタ数学』などがある。ファイル:Karl Popper.jpg\|thumb\|right\|150px\|カール・ポッパー(1902年-1994年) ファイル:Maurice Merleau-Ponty.jpg\|モーリス・メルロ・ポンティ(1908年-1961年) ファイル:IsaiahBerlin1983.jpg\|アイザイア・バーリン(1909年-1997年) ファイル:Alfred Jules Ayer.png\|アルフレッド・エイヤー(1910年-1989年)は、イギリスの哲学者で、論理実証主義の代表者。該当分野や主題についての、本人の強さとの独立性に関して、体を張って格闘した。ファイル::John Leslie Mackie.jpg\|ジョン･マッキー（1917年-1981年）はオーストラリアの哲学者。オックスフォード大学で学び、オタゴ大学やシドニー大学などで研究を行う。メタ倫理学において道徳的な主観主義の議論を行い、また宗教哲学の領域でも業績を残した。著作には『真理、蓋然性、パラドックス』、『倫理学』などがある。ファイル:Philosopher R.M. Hare at Princeton in 1957.jpg\|リチャード・ヘア（1919年–2002年）はイギリスの哲学者。オックスフォード大学で学び、同大学とフロリダ大学で教える。一切の道徳的判断は究極的には選好の表現としての一般的な処世訓であることを論じた。主な著作には『道徳の言語』、『自由と理性』などがある。ファイル:John Rawls (1971 photo portrait).jpg\|ジョン・ロールズ(1921年-2002年）はアメリカの哲学者。ファイル:Thomas Kuhn.jpg\|トーマス・クーン(1922年-1996年) ファイル:Michael Dummett September 2004.jpg\|マイケル・ダメット（1925年-2011年）はイギリスの哲学者、ナイト。フレーゲの研究でも有名。該当大学の講内には資料が無かったという。広範な理解は分析哲学の解明に大いに貢献した。叔父のアードレイは「世界内存在」が謬見であることを知る人物である。ファイル:BernardWilliams.jpg\|バーナード･ウィリアムズ（1929年-2003年）はイギリスの哲学者。オックスフォード大学で学び、同大学で教鞭をとった。倫理学の領域でカント主義と功利主義の非人格性に対する批判的な研究を行った。著作には『道徳性』、『倫理学と哲学の限界』などがある。 [[ファイル:Una foto en la ventana de Rorty en Barcelona.jpg\|thumb\|right\|150px\|リチャード・ローティ(1931年-2007年）はアメリカの哲学者。イェール大学で哲学の博士号を取得し、スタンフォード大学で教鞭をとっていただけでなく、政治学や文化論にも参加した。プラグマティズムの方法を発展させるプラグマティズムの立場から近代哲学の認識論に対する批判と新プラグマティズムの立場を展開したことで業績が認められている。主な著作に『哲学と自然の鏡』、『哲学の脱構築』、『偶然性・アイロニー・連帯』などがある。]] ファイル:John searle2.jpg\|ジョン･サール（1932年生）はアメリカの哲学者。ウィスコンシン大学で学び、カルフォルニア大学で教授となる。言語哲学において言語行為の理論を提唱し、心を情報処理の機能から研究することについて批判している。著作には『言語行為』、『心・脳・科学』などがある。ファイル:Kripke.JPG\|ソール・クリプキ（1940年-2022年）はアメリカの哲学者。ハーヴァード大学で学んだ後にニューヨーク市立大学大学院センターで教育にあたる。言語哲学や形而上学の領域だけでなく、真理理論についてモデル論理を提唱することで業績を残す。著作には『名指しと必然性』、『ウィトゲンシュタインのパラドックス』などがある。ファイル:Singer1.jpg\|ピーター･シンガー（1946年生）はオーストラリアの哲学者。メルボルン大学で学び、プリンストン大学で教鞭をとっている。差別の道徳的特性についての研究から動物の権利の原因を明らかにしたことで知られる。著作には『動物の権利』、『実践の倫理』などがある。 </gallery> [[カテゴリ:哲学・思想\|てつかくかいろん]]	2010-03-07T10:31:11Z	2024-03-31T13:28:09Z	[]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%93%B2%E5%AD%A6%E6%A6%82%E8%AB%96
13,363	高校化学脂肪族炭化水素	脂肪族炭化水素の内、鎖式炭化水素ですべて単結合な化合物をアルカン、二重結合が一個だけある化合物をアルケン、三重結合が一個だけある化合物をアルキンという。環式炭化水素ですべて単結合な化合物をシクロアルカンという。アルカンは分子式がCnH2n+2と書け、不飽和度0である。右におもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。天然ガスには、メタン CH4 が含まれる。メタンは天然ガスの主成分である。都市ガスの成分として、メタンは利用されている。また、ガソリンには、さまざまなアルカンなどの有機化合物が含まれている。メタンは分子式CH4であり、四面体構造をしている。炭素原子間の単結合と三重結合は自由に回転できるが、二重結合は回転することができない。したがって、アルカンの炭素間は自由に回転できる。プロパンの炭素は、折れ線状に、並んでいる。直鎖のアルカンは、炭素数が増えるにつれて沸点・融点が次第に高くなる。たとえば常温では、炭素数1のメタンから炭素数4のブタンまでは気体であるが、炭素数5のペンタンや炭素数6のヘキサンは液体である。また、アルカンの炭素数が4以上になると、そのアルカンには構造異性体が存在する。炭素原子数が多くなると異性体の数は爆発的に増加し、たとえば炭素数4のブタンは他に1種類のみ異性体を持つが、炭素数10のデカンは他に74種の異性体を持つ。さらに、炭素数20のエイコサンになると、他に36万種を超える異性体が存在する。常温でアルカンは安定であり、薬品と化学反応を起こしにくい。しかし、光を当てると(おもに紫外線による作用で)、アルカンがハロゲン元素と反応して、アルカンの水素原子がハロゲン原子と置き換わってハロゲン化水素を生じる反応が起こる。これを置換反応(substitution reaction)という。メタンは分子式CH4の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルカンである。常温では無色の気体である。実験室では、酢酸ナトリウムと水酸化ナトリウムを混合して加熱することで得られる。なお、この実験では水上置換法で捕集する。メタンは光を当てるとハロゲンと置換反応を起こす。たとえば、メタンに光を当てながら塩素と反応させると、次のように1つずつ水素が塩素に置き換わる。近年、日本近海の海底など、世界のいくつかの海底の多くの場所の地層中で、氷の結晶中にメタンが存在している事が明らかになった。この海底のメタンの含まれた氷をメタンハイドレートという。採掘されたメタンハイドレートの外見はドライアイスに似ている。採掘されたメタンハイドレートに点火すると、メタンだけが燃え、また、最終的に氷が熱で解けて水になる(氷が燃えてるのではない。燃えてるのはメタンである。)。将来のエネルギー資源として、メタンハイドレートが注目されている(しかし2016年の現状では、まだ資源として実用的な段階には、メタンハイドレートの利用技術は達してない。)。なお、メタンは温室効果ガスであるので(メタンの化学式には炭素が含まれているので、燃やすと二酸化炭素が発生するから)、メタンハイドレートを燃やすことでも温室効果があるので、気をつけるべきである。アルケンは分子式がCnH2nと書け、不飽和度1である。アルケンは不飽和炭化水素である。右におもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。エチレンの水素原子1個をメチル基 CH3- に置き換えると、プロピレン(プロペン)になる。エチレン(ethylene)はエテン(ethene)の慣用名である。IUPAC命名法ではエテンであるが、慣用名のエチレンの使用も認められている。アルケンは二重結合が含まれているが、二重結合の部分は回転ができないため、そのため、いくつかのアルケンでは、異性体が存在する。このような異性体を、シス-トランス異性体(cis-trans isomers)という。たとえば 2-ブテンでは、シス形(cis form)とトランス形(trans form)という2種類の異性体が存在する。 cis-2-ブテン融点:ー139°C 沸点:4°C trans-2-ブテン融点:ー106°C 沸点:1°C アルケンには二重結合が含まれているため、ハロゲンなどと反応して二重結合の1つを切って、そこと単結合をつくる。このような反応を付加反応(additional reaction)という。(反応例を下図に示す。) たとえばエチレンは、臭素と反応すると、付加反応により、1,2-ジブロモエタンになる。また、エチレンは、触媒として白金PtまたはニッケルNiの条件下で、エチレンは水素と付加反応をして、エタンになる。なお、付加反応はアルケンに限らず不飽和化合物で見られ、炭素間の二重結合や三重結合に対しておこる反応である。いっぽう、アルカンのような単結合のみの飽和炭化水素では起こらない反応である。アルケンの二重結合に、HXが付加するとき、二種類の生成物が考えられるが、このとき、二重結合している炭素原子に結合しているHが多いほうに、HXのHが付加し、少ない方にXが付加した化合物が多く生成する。これをマルコフニコフ則(Markovnikov rule)という。また、不飽和炭化水素は酸化剤と反応して酸化される。赤紫色の過マンガン酸カリウム水溶液にたとえばエチレンを通じると、エチレンは酸化され、二酸化マンガンの黒色沈殿を生じるとともに赤紫色が消える。このような反応は、メタンをはじめアルカンでは起こらない。その他、アルケンは次のような有機化合物一般の性質をもつ。エチレン(ehtylene)は分子式C2H4の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルケンである。常温では無色の気体である。二重結合で結びついている炭素原子と、それに直接結合した原子はすべて同一平面上にあるため、右図のようにエチレン分子は全ての原子が同一平面上にある。エチレンは、実験室ではエタノールの分子内脱水により得られる。エタノールに濃硫酸を加え、160°C程度で加熱するすると、エタノールの分子内で脱水反応がおこり、エチレンが生成する。(下図に例を示す。) また、エチレンは二重結合を含むため、赤褐色の臭素水に通じると、付加反応により臭素の色が消え無色になる。(下図に例を示す。) さらに、赤紫色の過マンガン酸カリウム水溶液に通じると、エチレンは酸化され、黒色の二酸化マンガンの沈殿が生じる。工業的には、ナフサの熱分解でエチレンが得られる。エチレンは様々な薬品の合成原料であり、工業的に重要な物質である。エチレンは、植物ホルモンでもある。右図のアセチレンのように、一般に、炭素間の結合に三重結合を1つ含むため分子式が CnH2n-2 と書ける炭化水素をアルキン(alkyne)という。右に、おもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。なお、アセチレン分子の立体構造は、すべての原子が直線上にならぶ配置になっている。この理由は、三重結合の部分は、回転をできないから、である。アルキンは三重結合のため、付加反応を起こしやすく、酸化剤と反応して酸化される。また、アルキンは次のような有機化合物一般の性質をもつ。燃焼時のススの多さは不飽和度が高いほど多くなり、その時の炎も明るくなる。アセチレンは分子式C2H2の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルキンである。アセチレンの構造式は、右図のように HC≡CH と書く。常温ではアセチレンは無色の気体である。三重結合で結びついている炭素原子と、それに直接結合した原子はすべて同一直線上にあるため、右図のようにエチレン分子は全ての原子が一直線上にある。アセチレンは、実験室では炭化カルシウムCaC2を水と反応させることにより得られる。炭化カルシウムを細かな穴をあけたアルミ箔で包み、水を入れた水槽に入れると、アセチレンが発生する。アセチレンは水に溶けないため、水上置換法により捕集する。なお、アセチレンの工業的な製法では、石油などに含まれるアルカンを熱分解(「クラッキング」という)して、アセチレンをつくる。アセチレンは、溶接用のバーナーの炎に用いられる。アセチレンに酸素を混ぜて点火すると、3000°Cを超える高温の炎が得られる。そのため、金属の溶接や切断の際に酸素アセチレン炎が用いられる。三重結合は付加反応を受けやすく、白金やニッケルなどを触媒として水素と反応させると、エチレンやエタンを生じる。塩基性の過マンガン酸カリウム水溶液(赤紫色の状態)に通じると、MnO2の沈殿が生じる。また、アセチレンは三重結合を含むため、赤褐色の臭素水に通じると、付加反応により1-1-2-2-テトラブロモエタンが生じるため臭素の色が消え、無色になる。硫酸水銀 HgSO4 を触媒として、アセチレンに水が付加することにより、不安定な中間生成物を経て、最終的にアセトアルデヒドを生じる。アセチレンは、まずはじめにビニルアルコール(CH2CH(OH))になるが、これは非常に不安定であり、アセトアルデヒド(CH3CHO)になる。アセチレンが、赤熱した鉄にふれると、鉄が触媒として作用し、アセチレンの3分子が重合して、ベンゼンが生じる。炭素が環状(かんじょう)に結合している炭化水素のことを環式炭化水素(かんしきたんかすいそ) という。一般式CnH2nで表される環式炭化水素をシクロアルカンという。炭素間の結合がすべて単結合である。右におもなシクロアルカンの分子式と名称および構造式を示す。シクロアルカンの「シクロ(cyclo-)」とは環式であることを表す接頭辞であり、「シクロアルカン」とは環式のアルカンであることを示している。シクロアルカンは飽和炭化水素であり、アルカンに似た性質をもつ。シクロヘキサンは分子式C6H12のシクロアルカンである。分子の構造として次の2種類が存在する。舟型は不安定な構造であり、通常はいす型の構造をとる。環状構造で炭素原子間に二重結合を1個もつ炭化水素をシクロアルケン(cycloalken)という。一般式はCnH2n-2で表される。シクロアルケンの化学的性質は、鎖式構造のアルケンに似た性質があり、付加反応を起こしやすい。シクロアルケンには、シクロペンテンC5H8やシクロヘキセンC6H10などがある。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "脂肪族炭化水素の内、鎖式炭化水素ですべて単結合な化合物をアルカン、二重結合が一個だけある化合物をアルケン、三重結合が一個だけある化合物をアルキンという。", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "環式炭化水素ですべて単結合な化合物をシクロアルカンという。", "title": "" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "アルカンは分子式がCnH2n+2と書け、不飽和度0である。右におもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。", "title": "アルカン" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "天然ガスには、メタン CH4 が含まれる。メタンは天然ガスの主成分である。都市ガスの成分として、メタンは利用されている。", "title": "アルカン" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "また、ガソリンには、さまざまなアルカンなどの有機化合物が含まれている。", "title": "アルカン" }, { "paragraph_id": 5, "tag": 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"title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 37, "tag": "p", "text": "また、不飽和炭化水素は酸化剤と反応して酸化される。赤紫色の過マンガン酸カリウム水溶液にたとえばエチレンを通じると、エチレンは酸化され、二酸化マンガンの黒色沈殿を生じるとともに赤紫色が消える。このような反応は、メタンをはじめアルカンでは起こらない。", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 38, "tag": "p", "text": "その他、アルケンは次のような有機化合物一般の性質をもつ。", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 39, "tag": "p", "text": "エチレン(ehtylene)は分子式C2H4の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルケンである。常温では無色の気体である。二重結合で結びついている炭素原子と、それに直接結合した原子はすべて同一平面上にあるため、右図のようにエチレン分子は全ての原子が同一平面上にある。", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 40, "tag": "p", "text": "エチレンは、実験室ではエタノールの分子内脱水により得られる。エタノールに濃硫酸を加え、160°C程度で加熱するすると、エタノールの分子内で脱水反応がおこり、エチレンが生成する。(下図に例を示す。)", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 41, "tag": "p", "text": "", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 42, "tag": "p", "text": "また、エチレンは二重結合を含むため、赤褐色の臭素水に通じると、付加反応により臭素の色が消え無色になる。(下図に例を示す。)", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 43, "tag": "p", "text": "さらに、赤紫色の過マンガン酸カリウム水溶液に通じると、エチレンは酸化され、黒色の二酸化マンガンの沈殿が生じる。", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 44, "tag": "p", "text": "工業的には、ナフサの熱分解でエチレンが得られる。エチレンは様々な薬品の合成原料であり、工業的に重要な物質である。", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 45, "tag": "p", "text": "エチレンは、植物ホルモンでもある。", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 46, "tag": "p", "text": "", "title": "アルケン" }, { "paragraph_id": 47, "tag": "p", "text": "右図のアセチレンのように、一般に、炭素間の結合に三重結合を1つ含むため分子式が CnH2n-2 と書ける炭化水素をアルキン(alkyne)という。右に、おもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 48, "tag": "p", "text": "なお、アセチレン分子の立体構造は、すべての原子が直線上にならぶ配置になっている。この理由は、三重結合の部分は、回転をできないから、である。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 49, "tag": "p", "text": "アルキンは三重結合のため、付加反応を起こしやすく、酸化剤と反応して酸化される。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 50, "tag": "p", "text": "また、アルキンは次のような有機化合物一般の性質をもつ。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 51, "tag": "p", "text": "燃焼時のススの多さは不飽和度が高いほど多くなり、その時の炎も明るくなる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 52, "tag": "p", "text": "アセチレンは分子式C2H2の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルキンである。アセチレンの構造式は、右図のように HC≡CH と書く。常温ではアセチレンは無色の気体である。三重結合で結びついている炭素原子と、それに直接結合した原子はすべて同一直線上にあるため、右図のようにエチレン分子は全ての原子が一直線上にある。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 53, "tag": "p", "text": "アセチレンは、実験室では炭化カルシウムCaC2を水と反応させることにより得られる。炭化カルシウムを細かな穴をあけたアルミ箔で包み、水を入れた水槽に入れると、アセチレンが発生する。アセチレンは水に溶けないため、水上置換法により捕集する。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 54, "tag": "p", "text": "なお、アセチレンの工業的な製法では、石油などに含まれるアルカンを熱分解(「クラッキング」という)して、アセチレンをつくる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 55, "tag": "p", "text": "アセチレンは、溶接用のバーナーの炎に用いられる。アセチレンに酸素を混ぜて点火すると、3000°Cを超える高温の炎が得られる。そのため、金属の溶接や切断の際に酸素アセチレン炎が用いられる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 56, "tag": "p", "text": "三重結合は付加反応を受けやすく、白金やニッケルなどを触媒として水素と反応させると、エチレンやエタンを生じる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 57, "tag": "p", "text": "", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 58, "tag": "p", "text": "塩基性の過マンガン酸カリウム水溶液(赤紫色の状態)に通じると、MnO2の沈殿が生じる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 59, "tag": "p", "text": "また、アセチレンは三重結合を含むため、赤褐色の臭素水に通じると、付加反応により1-1-2-2-テトラブロモエタンが生じるため臭素の色が消え、無色になる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 60, "tag": "p", "text": "硫酸水銀 HgSO4 を触媒として、アセチレンに水が付加することにより、不安定な中間生成物を経て、最終的にアセトアルデヒドを生じる。アセチレンは、まずはじめにビニルアルコール(CH2CH(OH))になるが、これは非常に不安定であり、アセトアルデヒド(CH3CHO)になる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 61, "tag": "p", "text": "", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 62, "tag": "p", "text": "アセチレンが、赤熱した鉄にふれると、鉄が触媒として作用し、アセチレンの3分子が重合して、ベンゼンが生じる。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 63, "tag": "p", "text": "炭素が環状(かんじょう)に結合している炭化水素のことを環式炭化水素(かんしきたんかすいそ) という。", "title": "アルキン" }, { "paragraph_id": 64, "tag": "p", "text": "一般式CnH2nで表される環式炭化水素をシクロアルカンという。炭素間の結合がすべて単結合である。右におもなシクロアルカンの分子式と名称および構造式を示す。", "title": "シクロアルカン" }, { "paragraph_id": 65, "tag": "p", "text": "シクロアルカンの「シクロ(cyclo-)」とは環式であることを表す接頭辞であり、「シクロアルカン」とは環式のアルカンであることを示している。", "title": "シクロアルカン" }, { "paragraph_id": 66, "tag": "p", "text": "シクロアルカンは飽和炭化水素であり、アルカンに似た性質をもつ。", "title": "シクロアルカン" }, { "paragraph_id": 67, "tag": "p", "text": "シクロヘキサンは分子式C6H12のシクロアルカンである。分子の構造として次の2種類が存在する。", "title": "シクロアルカン" }, { "paragraph_id": 68, "tag": "p", "text": "舟型は不安定な構造であり、通常はいす型の構造をとる。", "title": "シクロアルカン" }, { "paragraph_id": 69, "tag": "p", "text": "環状構造で炭素原子間に二重結合を1個もつ炭化水素をシクロアルケン(cycloalken)という。一般式はCnH2n-2で表される。", "title": "シクロアルケン" }, { "paragraph_id": 70, "tag": "p", "text": "シクロアルケンの化学的性質は、鎖式構造のアルケンに似た性質があり、付加反応を起こしやすい。", "title": "シクロアルケン" }, { "paragraph_id": 71, "tag": "p", "text": "シクロアルケンには、シクロペンテンC5H8やシクロヘキセンC6H10などがある。", "title": "シクロアルケン" } ]	脂肪族炭化水素の内、鎖式炭化水素ですべて単結合な化合物をアルカン、二重結合が一個だけある化合物をアルケン、三重結合が一個だけある化合物をアルキンという。環式炭化水素ですべて単結合な化合物をシクロアルカンという。	{{pathnav\|高等学校の学習\|高等学校理科\|高等学校化学\|pagename=脂肪族炭化水素\|frame=1\|small=1}} {\|border=1 cellspacing=0 align=right text-align=center style="text-align:center" \|- style="background:silver" !分子式!!名称!!構造式 \|- \|CH{{sub\|4}}\|\|'''メタン'''\|\|[[File:Methan Lewis.svg\|70px\|メタン]] \|- \|C{{sub\|2}}H{{sub\|6}}\|\|'''エタン'''\|\|[[File:Ethan_Lewis.svg\|100px\|エタン]] \|- \|C{{sub\|3}}H{{sub\|8}}\|\|'''プロパン'''\|\|[[File:Propan_Lewis.svg\|150px\|プロパン]] \|- \|C{{sub\|4}}H{{sub\|10}}\|\|'''ブタン'''\|\|[[File:Butan_Lewis.svg\|150px\|ブタン]] \|- \|C{{sub\|5}}H{{sub\|12}}\|\|'''ペンタン'''\|\|[[File:Pentane.svg\|150px\|ペンタン]] \|- \|C{{sub\|6}}H{{sub\|14}}\|\|'''ヘキサン'''\|\|[[File:Hexane_displayed.svg\|160px\|ヘキサン]] \|} 脂肪族炭化水素の内、鎖式炭化水素ですべて単結合な化合物を'''アルカン、'''二重結合が一個だけある化合物を'''アルケン'''、三重結合が一個だけある化合物を'''アルキン'''という。環式炭化水素ですべて単結合な化合物を'''シクロアルカン'''という。 == アルカン == アルカンは分子式がC{{sub\|n}}H{{sub\|2n+2}}と書け、不飽和度0である。右におもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。 === アルカンが含まれる物質 === 天然ガスには、メタン CH<sub>4</sub> が含まれる。メタンは天然ガスの主成分である。都市ガスの成分として、メタンは利用されている。また、ガソリンには、さまざまなアルカンなどの有機化合物が含まれている。 === アルカンの立体構造 === '''メタン'''は分子式CH{{sub\|4}}であり、四面体構造をしている。炭素原子間の単結合と三重結合は自由に回転できるが、二重結合は回転することができない。したがって、アルカンの炭素間は自由に回転できる。プロパンの炭素は、折れ線状に、並んでいる。 === アルカンの性質 === {\|border=1 cellspacing=0 align=right text-align=center style="text-align:center" \|- style="background:silver" !分子式!!名称!!沸点（℃） \|- \|CH{{sub\|4}}\|\|'''メタン'''\|\| - 161℃ \|- \|C{{sub\|2}}H{{sub\|6}}\|\|'''エタン'''\|\| - 9℃ \|- \|C{{sub\|3}}H{{sub\|8}}\|\|'''プロパン'''\|\| - 42℃ \|- \|C{{sub\|4}}H{{sub\|10}}\|\|'''ブタン'''\|\| - 1℃ \|- \|C{{sub\|5}}H{{sub\|12}}\|\|'''ペンタン'''\|\|36℃ \|- \|C{{sub\|6}}H{{sub\|14}}\|\|'''ヘキサン'''\|\|69℃ \|} 直鎖のアルカンは、炭素数が増えるにつれて沸点・融点が次第に高くなる。たとえば常温では、炭素数1のメタンから炭素数4のブタンまでは気体であるが、炭素数5のペンタンや炭素数6のヘキサンは液体である。また、アルカンの炭素数が4以上になると、そのアルカンには構造異性体が存在する。炭素原子数が多くなると異性体の数は爆発的に増加し、たとえば炭素数4のブタンは他に1種類のみ異性体を持つが、炭素数10のデカンは他に74種の異性体を持つ。さらに、炭素数20のエイコサンになると、他に36万種を超える異性体が存在する。 === アルカンの性質 === * 水に溶けにくいが、有機溶媒（ジエチルエーテルやトルエンなどが有機溶媒である）によく溶ける。 * ススをほとんど出さずに燃えて、二酸化炭素と水を生じる。 * 固体や液体のアルカンは、水より密度が小さいので、水に浮く。 === 置換反応 === 常温でアルカンは安定であり、薬品と化学反応を起こしにくい。しかし、光を当てると（おもに紫外線による作用で）、アルカンがハロゲン元素と反応して、アルカンの水素原子がハロゲン原子と置き換わってハロゲン化水素を生じる反応が起こる。これを'''置換反応'''（substitution reaction）という。 ==== メタン ==== [[File:Methane-2D-stereo.svg\|thumb\|100px\|メタン]] '''メタン'''は分子式CH{{sub\|4}}の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルカンである。常温では無色の気体である。実験室では、酢酸ナトリウムと水酸化ナトリウムを混合して加熱することで得られる。なお、この実験では水上置換法で捕集する。 : CH{{sub\|3}}COONa + NaOH → Na{{sub\|2}}CO{{sub\|3}} + CH{{sub\|4}}↑ メタンは光を当てるとハロゲンと置換反応を起こす。たとえば、メタンに光を当てながら塩素と反応させると、次のように1つずつ水素が塩素に置き換わる。 : CH{{sub\|4}} + Cl{{sub\|2}} → HCl + CH{{sub\|3}}Cl （クロロメタン） : CH{{sub\|3}}Cl + Cl{{sub\|2}} → HCl + CH{{sub\|2}}Cl{{sub\|2}} （ジクロロメタン） : CH{{sub\|2}}Cl{{sub\|2}} + Cl{{sub\|2}} → HCl + CHCl{{sub\|3}} （トリクロロメタン、クロロホルム） : CHCl{{sub\|3}} + Cl{{sub\|2}} → HCl + CCl{{sub\|4}} （テトラクロロメタン、四塩化炭素） * メタンハイドレート [[Image:Burning hydrate inlay US Office Naval Research.jpg\|right\|frame\| メタンと水に分離し燃えるメタンハイドレート。左上にクラスレートの構造を示す。 (University of Göttingen, GZG. Abt. Kristallographie)<br />出典: アメリカ地質調査所。]] 近年、日本近海の海底など、世界のいくつかの海底の多くの場所の地層中で、氷の結晶中にメタンが存在している事が明らかになった。この海底のメタンの含まれた氷を'''メタンハイドレート'''という。採掘されたメタンハイドレートの外見はドライアイスに似ている。採掘されたメタンハイドレートに点火すると、メタンだけが燃え、また、最終的に氷が熱で解けて水になる（氷が燃えてるのではない。燃えてるのはメタンである。）。将来のエネルギー資源として、メタンハイドレートが注目されている（しかし2016年の現状では、まだ資源として実用的な段階には、メタンハイドレートの利用技術は達してない。）。なお、メタンは温室効果ガスであるので（メタンの化学式には炭素が含まれているので、燃やすと二酸化炭素が発生するから）、メタンハイドレートを燃やすことでも温室効果があるので、気をつけるべきである。 == アルケン == {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !分子式 !名称 !構造式 !沸点（℃） \|- \|C{{sub\|}}H{{sub\|2}}＝C{{sub\|}}H{{sub\|2}} \|エチレン（エテン） \|[[ファイル:Ethylene.svg\|150x150ピクセル\|エチレン]] \|ー104℃ \|- \|C{{sub\|}}H{{sub\|2}}＝CHC{{sub\|}}H{{sub\|3}} \|プロピレン（プロペン） \|[[ファイル:Propene-2D-flat.png\|150x150ピクセル\|プロピレン]] \|ー47℃ \|- \|C{{sub\|}}H{{sub\|2}}＝CHC{{sub\|2}}H{{sub\|5}} \|1-ブテン \|[[ファイル:1-Butene_Formula_V.1.svg\|150x150ピクセル\|プロピレン]] \|ー6℃ \|} アルケンは分子式がC{{sub\|n}}H{{sub\|2n}}と書け、不飽和度1である。アルケンは不飽和炭化水素である。右におもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。 '''エチレン'''の水素原子1個をメチル基 CH<sub>3</sub>- に置き換えると、'''プロピレン'''（'''プロペン'''）になる。エチレン(ethylene)はエテン(ethene)の慣用名である。IUPAC命名法ではエテンであるが、慣用名のエチレンの使用も認められている。 === シス-トランス異性体 === アルケンは二重結合が含まれているが、二重結合の部分は回転ができないため、そのため、いくつかのアルケンでは、異性体が存在する。このような異性体を、'''シス-トランス異性体'''（cis-trans isomers）<ref>幾何異性体とも</ref>という。たとえば 2-ブテンでは、シス形(cis form)とトランス形(trans form)という2種類の異性体が存在する。 ---- * シス形 [[ファイル:Cis-2-Buten.svg\|200x200ピクセル]] [[ファイル:Cis-but-2-ene-3D-balls.png\|200x200ピクセル]] cis-2-ブテン融点:ー139℃ 沸点:4℃ ---- * トランス形 [[ファイル:Trans-2-Buten.svg\|200x200ピクセル]] [[ファイル:Trans-but-2-ene-3D-balls.png\|200x200ピクセル]] trans-2-ブテン融点:ー106℃ 沸点:1℃ === 付加反応 === アルケンには二重結合が含まれているため、ハロゲンなどと反応して二重結合の1つを切って、そこと単結合をつくる。このような反応を'''付加反応'''(additional reaction)という。（反応例を下図に示す。）　たとえばエチレンは、臭素と反応すると、付加反応により、1,2-ジブロモエタンになる。 : [[ファイル:Bromine-adds-to-ethene.png\|左\|サムネイル\|500x500ピクセル\|エチレンの臭素付加反応の化学反応式]] また、エチレンは、触媒として白金PtまたはニッケルNiの条件下で、エチレンは水素と付加反応をして、エタンになる。 : [[ファイル:エチレンの水素付加.svg\|500x500ピクセル\|エチレンの水素付加]] なお、付加反応はアルケンに限らず不飽和化合物で見られ、炭素間の二重結合や三重結合に対しておこる反応である。いっぽう、アルカンのような単結合のみの飽和炭化水素では起こらない反応である。 : [[ファイル:Ear.png\|左\|サムネイル\|750x750ピクセル\|付加反応の例]] {{-}} ==== マルコフニコフ則 ==== [[ファイル:Markovnikov's_rule_illust_for_beginner_student_in_japanese.svg\|左\|サムネイル\|700x700ピクセル\|マルコフニコフ則]] {{-}} アルケンの二重結合に、HX<ref>HClやH<sub>2</sub>O (H-OH) など</ref>が付加するとき、二種類の生成物が考えられるが、このとき、二重結合している炭素原子に結合しているHが多いほうに、HXのHが付加し、少ない方にXが付加した化合物が多く生成する。これを'''マルコフニコフ則'''（Markovnikov rule）という。 === 酸化 === また、不飽和炭化水素は酸化剤と反応して酸化される。赤紫色の過マンガン酸カリウム水溶液にたとえばエチレンを通じると、エチレンは酸化され、二酸化マンガンの黒色沈殿を生じるとともに赤紫色が消える。このような反応は、メタンをはじめアルカンでは起こらない。 === その他 === その他、アルケンは次のような有機化合物一般の性質をもつ。 * 水に溶けにくい。 * エーテルなどの有機溶媒によく溶ける。 * ススを少し出しながら燃えて、二酸化炭素と水を生じる。 ==== エチレン ==== [[ファイル:Ethylene_3D.png\|サムネイル\|エチレン]] '''エチレン'''（ehtylene）は分子式C{{sub\|2}}H{{sub\|4}}の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルケンである。常温では無色の気体である。二重結合で結びついている炭素原子と、それに直接結合した原子はすべて同一平面上にあるため、右図のようにエチレン分子は全ての原子が同一平面上にある。エチレンは、実験室ではエタノールの分子内脱水により得られる。エタノールに濃硫酸を加え、160℃程度で加熱するすると、エタノールの分子内で脱水反応がおこり、エチレンが生成する。（下図に例を示す。） : [[ファイル:Ethanol_to_ethylene.svg\|左\|サムネイル\|500x500ピクセル\|エチレンの生成の化学反応式]] {{-}} また、エチレンは二重結合を含むため、赤褐色の臭素水に通じると、付加反応により臭素の色が消え無色になる。（下図に例を示す。） : [[ファイル:Bromine-adds-to-ethene.png\|左\|サムネイル\|500x500ピクセル\|エチレンの臭素付加反応の化学反応式]] {{-}} さらに、赤紫色の過マンガン酸カリウム水溶液に通じると、エチレンは酸化され、黒色の二酸化マンガンの沈殿が生じる。工業的には、ナフサの熱分解でエチレンが得られる。エチレンは様々な薬品の合成原料であり、工業的に重要な物質である。エチレンは、植物ホルモンでもある。 == アルキン == {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !分子式 !名称 !構造式 !沸点（℃） \|- \|C{{sub\|2}}H{{sub\|2}} \|'''アセチレン''' \|[[ファイル:Acetylene-2D.svg\|150x150ピクセル\|アセチレン]] \|ー74℃ \|- \|C{{sub\|3}}H{{sub\|4}} \|'''プロピン''' \|[[ファイル:Propyne-2D-flat-1.svg\|150x150ピクセル\|プロピン]] \|ー23℃ \|} 右図のアセチレンのように、一般に、炭素間の結合に三重結合を1つ含むため分子式が C{{sub\|n}}H{{sub\|2n-2}} と書ける炭化水素を'''アルキン'''（alkyne）という。右に、おもなアルカンの分子式と名称、構造式を示す。なお、アセチレン分子の立体構造は、すべての原子が直線上にならぶ配置になっている。この理由は、三重結合の部分は、回転をできないから、である。 === アルキンの性質 === アルキンは三重結合のため、'''付加反応'''を起こしやすく、酸化剤と反応して酸化される。また、アルキンは次のような有機化合物一般の性質をもつ。 * 水に溶けにくい。 * エーテルなどの有機溶媒によく溶ける。 * ススを多く出しながら燃えて、二酸化炭素と水を生じる。燃焼時のススの多さは不飽和度が高いほど多くなり、その時の炎も明るくなる。 ==== アセチレン ==== [[ファイル:Acetylene-2D.svg\|サムネイル\|アセチレンの構造式]] [[ファイル:Acetylene-3D-balls.png\|サムネイル\|アセチレン分子の形状]] '''アセチレン'''は分子式C{{sub\|2}}H{{sub\|2}}の、もっとも炭素数が少ない基本的なアルキンである。アセチレンの構造式は、右図のように '''HC≡CH''' と書く。常温ではアセチレンは無色の気体である。三重結合で結びついている炭素原子と、それに直接結合した原子はすべて同一直線上にあるため、右図のようにエチレン分子は全ての原子が一直線上にある。アセチレンは、実験室では炭化カルシウムCaC{{sub\|2}}を水と反応させることにより得られる。炭化カルシウムを細かな穴をあけたアルミ箔で包み、水を入れた水槽に入れると、アセチレンが発生する。アセチレンは水に溶けないため、水上置換法により捕集する。 : CaC{{sub\|2}} + 2H{{sub\|2}}O → Ca(OH){{sub\|2}} + C{{sub\|2}}H{{sub\|2}}↑ なお、アセチレンの工業的な製法では、石油などに含まれるアルカンを熱分解（「クラッキング」という）して、アセチレンをつくる。 [[ファイル:Beveridge_brothers_rosebud_0.jpg\|右\|225x225ピクセル\|酸素アセチレン炎]] アセチレンは、溶接用のバーナーの炎に用いられる。アセチレンに酸素を混ぜて点火すると、3000℃を超える高温の炎が得られる。そのため、金属の溶接や切断の際に酸素アセチレン炎が用いられる。 : ※ なお、炭化カルシウム CaC{{sub\|2}} のことを「カーバイド」ともいう。しかし、炭化カルシウム以外の物質でも、金属の炭化物のこともカーバイドというので、暗記の必要性は低い。 === アセチレンの反応 === ==== 付加反応 ==== 三重結合は付加反応を受けやすく、白金やニッケルなどを触媒として水素と反応させると、エチレンやエタンを生じる。 : [[ファイル:Synthesis_Ethylene.svg\|左\|サムネイル\|500x500ピクセル\|アセチレンC{{sub\|2}}H{{sub\|2}}への水素の付加によって、エチレンH<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>が生じた反応]] {{-}} ==== 過マンガン酸カリウム水溶液 ==== 塩基性の過マンガン酸カリウム水溶液（赤紫色の状態）に通じると、MnO2の沈殿が生じる。 ==== 臭素との反応 ==== また、アセチレンは三重結合を含むため、赤褐色の臭素水に通じると、付加反応により1-1-2-2-テトラブロモエタンが生じるため臭素の色が消え、無色になる。 ==== 水との付加 ==== 硫酸水銀 HgSO<sub>4</sub> を触媒として、アセチレンに水が付加することにより、不安定な中間生成物を経て、最終的にアセトアルデヒドを生じる。アセチレンは、まずはじめにビニルアルコール（CH{{sub\|2}}CH(OH)）になるが、これは非常に不安定であり、アセトアルデヒド（CH{{sub\|3}}CHO）になる。 : [[ファイル:Ethin_Ethanal.svg\|左\|サムネイル\|600x600ピクセル\|アセチレンへの水の付加。まんなかの式にある、途中の生成物はビニルアルコール。いちばん右の式にある、最終的な生成物がアセトアルデヒド。]] {{-}} ==== 赤熱した鉄 ==== アセチレンが、赤熱した鉄にふれると、鉄が触媒として作用し、アセチレンの3分子が重合して、ベンゼンが生じる。 : [[ファイル:Ethin-Benzol.png\|左\|サムネイル\|アセチレンの3分子重合。右側の式がベンゼン環]] {{-}}<!-- 銀アセチリド、銅アセチリドは省略 -->炭素が環状（かんじょう）に結合している炭化水素のことを環式炭化水素（かんしきたんかすいそ）という。 == シクロアルカン == {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !分子式 !名称 !構造式 \|- \|C{{sub\|4}}H{{sub\|8}} \|'''シクロブタン''' \|[[ファイル:Cyclobutane.svg\|102x102ピクセル\|シクロブタン]] \|- \|C{{sub\|5}}H{{sub\|10}} \|'''シクロペンタン''' \|[[ファイル:Cyclopentane.svg\|100x100ピクセル\|シクロペンタン]] \|- \|C{{sub\|6}}H{{sub\|12}} \|'''シクロヘキサン''' \|[[ファイル:Cyclohexane-compressed.svg\|100x100ピクセル\|シクロヘキサン]] \|} 一般式C{{sub\|n}}H{{sub\|2n}}で表される環式炭化水素を'''シクロアルカン'''という。炭素間の結合がすべて単結合である。右におもなシクロアルカンの分子式と名称および構造式を示す。シクロアルカンの「シクロ(cyclo-)」とは環式であることを表す接頭辞であり、「シクロアルカン」とは環式のアルカンであることを示している。 ==== 一般的な性質 ==== シクロアルカンは飽和炭化水素であり、[[高校化学脂肪族炭化水素#アルカン\|アルカン]]に似た性質をもつ。 * 光を当てると'''置換反応'''を起こす。 * 水に溶けにくい。 * エーテルなどの有機溶媒（ゆうきようばい）によく溶ける。 * 燃えてもススをほとんど出さずに燃えて、二酸化炭素と水を生じる。 ==== シクロヘキサン ==== シクロヘキサンは分子式C{{sub\|6}}H{{sub\|12}}のシクロアルカンである。分子の構造として次の2種類が存在する。 * いす型: [[ファイル:Konf_vzorec_cyklohexan-Z.PNG\|50x50ピクセル\|シクロヘキサン-いす型]] * 舟型: [[ファイル:Konf_vzorec_cyklohexan-C.PNG\|50x50ピクセル\|シクロヘキサン-舟型]] 舟型は不安定な構造であり、通常はいす型の構造をとる。 == シクロアルケン == [[ファイル:Cyclohexene_for_highscool.svg\|サムネイル\|200x200ピクセル\|シクロへキセン。融点: -104℃。沸点:83℃。]] 環状構造で炭素原子間に二重結合を1個もつ炭化水素を '''シクロアルケン'''（cycloalken）という。一般式はC<sub>n</sub>H<sub>2n-2</sub>で表される。シクロアルケンの化学的性質は、鎖式構造のアルケンに似た性質があり、付加反応を起こしやすい。シクロアルケンには、シクロペンテンC<sub>5</sub>H<sub>8</sub>やシクロヘキセンC<sub>6</sub>H<sub>10</sub>などがある。 {{DEFAULTSORT:しほうそくたんかすいそ}} [[Category:高等学校化学]]	2010-03-07T17:59:51Z	2023-08-21T03:11:22Z	[ "テンプレート:Pathnav", "テンプレート:Sub", "テンプレート:-" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E9%AB%98%E6%A0%A1%E5%8C%96%E5%AD%A6_%E8%84%82%E8%82%AA%E6%97%8F%E7%82%AD%E5%8C%96%E6%B0%B4%E7%B4%A0
13,370	高校化学酸素を含む脂肪族化合物	炭化水素の水素をヒドロキシ基 -OHで置換した構造の化合物をアルコール(alcohol)という。アルコールは分子中のヒドロキシ基の個数や結合の仕方による、いくつかの分類がある。アルコール分子中のヒドロキシ基の個数を価数という。分子中のヒドロキシ基が1個のものを1価アルコール、2個のものを2価アルコールなどという。2価以上のものを多価アルコールという。ヒドロキシ基に結合している炭素原子に結合している炭素原子の個数が、1または0個ものを第一級アルコール、2個のものを第二級アルコール、3個のものを第三級アルコールという。二クロム酸カリウムなどで、第一級アルコールと第二級アルコールを酸化すると、それぞれアルデヒド、ケトンを生じ、アルデヒドをさらに酸化するとカルボン酸になる。第三級アルコールは酸化されにくい。アルコールは親水性のヒドロキシ基と疎水性の炭化水素基をもつ。そのため、エタノールなどの低級アルコールや、グリセリンのような-OH基の多いアルコールは、水に溶けやすい。炭素数の割合が多くなると炭化水素としての性質が強くなり、水に溶けにくくなる。たとえば、炭素数が4の1-ブタノールや炭素数が5の1-ペンタノールは水に難溶である。また、アルコールは水に溶けても電離しないため中性である。アルコールのOH基によって、水素結合が形成されるため、分子量が同程度の炭化水素と比べて、沸点や融点が高い。アルコールに金属ナトリウムNaを加えると、水素が発生し、ナトリウムアルコキシド R-ONa を生じる。炭素数が多いほどナトリウムと穏やかに反応するようになる。この反応は有機化合物中のヒドロキシ基の有無を調べる一つの方法である。ナトリウムアルコキシド(R-ONa)に水を加えると、加水分解して水酸化ナトリウムを生じるため塩基性を示す。第一級アルコール ⟶ {\displaystyle {\ce {->}}} アルデヒド ⟶ {\displaystyle {\ce {->}}} カルボン酸第二級アルコール ⟶ {\displaystyle {\ce {->}}} ケトン濃硫酸を加熱して約130°Cにしたものに、アルコールを加えると、アルコール分子内での脱水反応が起きたり、もしくはアルコールの2分子間で脱水反応が起きて、エーテルやアルケンを生じる。具体的には、エタノールと濃硫酸とを混合し、約170°Cに加熱するとエチレンを生じる。約130°Cで加熱すると、分子間脱水が優先してジエチルエーテルを生じる。なお、このジエチルエーテルの生成のように、2つの分子間から水などの小さな分子がとれて1つの分子になることを、縮合(condensation)という。メタノール(CH3OH)はメチルアルコールとも呼ばれる、無色透明の液体である。人体には有毒で、飲むと失明の恐れがある。水と混和する。メタノールの製法は、触媒に酸化亜鉛 ZnO と Cr 2 O 3 {\displaystyle {\ce {Cr2O3}}} を用いて、一酸化炭素 CO と水素 H2 とを反応させる。メタノールは、溶媒や燃料のほか、薬品の原料や化学製品の原料などとして、用いられている. 二クロム酸カリウム水溶液などによりメタノールは酸化され、ホルムアルデヒドとなる。エタノール(C2H5OH)は無色透明の液体である。エチルアルコールとも呼ばれる。アルコール飲料(酒)に含まれている。糖やデンプンなどの発酵により、エタノールが得られる。工業的にはエチレンに水分子を付加することにより合成される。濃硫酸には脱水作用があるため、エタノールと濃硫酸とを混合して加熱すると脱水反応がおこる。しかし、温度により異なった脱水反応がおこり、異なる物質が生成する。130°C程度で反応させるとエタノール2分子から水が取り除かれてジエチルエーテルを生じる。一方、160°C程度で反応させるとエタノール1分子の中で水が取り除かれ、エチレンを生じる。エチレングリコール(1,2エタンジオール)は、2価アルコールであり、無色で粘性が高い、不揮発性の液体である。水と混和する。自動車のラジエーターの不凍液として用いられる。また、合成繊維や合成樹脂の原料としてもエチレングリコールは用いられる。エチレングリコールには甘味があるが、毒性がある。エチレンを(ある触媒のもと)酸素と反応させ、「エチレンオキシド」という物質をつくる。(カッコ内「ある触媒のもと」は、検定教科書にない説明。wikibooksによる追記。) そして、そのエチレンオキシドを(酸によって)加水分解させ、エチレングリコールをつくれる。(カッコ内「酸によって」は、検定教科書にない説明。wikibooksによる追記。) つまり、という反応である。 ※ 「エチレンオキシド」が高校範囲外である。かなり高度な受験参考書ですら、「エチレンオキシド」については触れられてない場合がほとんどである。なので高校生は、「エチレンオキシド」について大学受験では暗記の必要は無いだろう。 1,2,3-プロパントリオール(グリセリン)は、3価アルコールであり、無色で粘性が高い、不揮発性の液体である。水とは任意の割合で溶け合う。無毒であり甘味があるので、化粧品や医薬品の原料などに用いられる。火薬(ニトログリセリン)の原料や合成樹脂の原料ともなる。動物の体内に存在する油脂は、グリセリンと脂肪酸のエステルである。酸素原子に2個の炭化水素基が結合した構造 R − O − R ′ {\displaystyle {\ce {R-O-R'}}} をもつ化合物をエーテル(ether)という。エーテル中での-O-の結合を、エーテル結合という。エーテルは1価アルコールと構造異性体の関係にある。たとえばジメチルエーテルとエタノールは互いに異性体である。エーテルはヒドロキシ基 -OH を持たないため、水に溶けにくく、水素結合をしないため、エーテルの沸点・融点はアルコールよりも低い。たとえば、沸点はジメチルエーテル CH3-O-CH3 の融点は-145°Cであり沸点は -25°C であり、分子量が同程度のエタノール(沸点78°C)とくらべて、かなり低い。また、エーテルは、ナトリウムとも反応しない。アルコールを濃硫酸と混合して脱水縮合させることでエーテルが生成する。ジエチルエーテル(diethyl ether)は無色で揮発性の液体であり、引火しやすいため取り扱いに注意が必要である。麻酔性がある。ジエチルエーテルは水には溶けにくく、有機物をよく溶かすので、有機溶媒としても用いられる。油脂などの有機化合物を抽出するさいの溶媒として、ジエチルエーテルが用いられる。エタノールに濃硫酸を加えて130~140°Cで加熱するとジエチルエーテルが生成する。単にエーテルというと、ジエチルエーテルを指す。ナトリウムアルコキシド R − ONa {\displaystyle {\ce {R-ONa}}} とハロゲン化炭化水素 R ′ X {\displaystyle {\ce {R'X}}} の縮合によってエーテルが生成する。 R − ONa + R ′ X ⟶ R − O − R ′ + NaX {\displaystyle {\ce {R-ONa + R'X -> R-O-R' + NaX}}} 原子団をカルボニル基(carbonyl group)といい、カルボニル基をもつ化合物のことをカルボニル化合物(carbonyl compound)という。ホルミル基 -CHO をもつ化合物をアルデヒド(aldehyde)という。ホルミル基はカルボニル基の一方が水素である構造をしている。また、カルボニル基に2個の炭化水素基が結合した化合物 R -CO- R’ のことをケトンという。カルボニル化合物には、アルデヒド、ケトン、カルボン酸などがある。アルコールで学んだように、第一級アルコールを酸化するとアルデヒドが得られ、アルデヒドを酸化するとカルボン酸になる。アルデヒド基には還元性があり、他の物質を還元して自らは酸化されやすい。つまりアルデヒドはカルボン酸になりやすい。そのため、アルデヒドは銀鏡反応やフェーリング反応といった還元性の有無を調べる反応により検出することができる。分子量の小さいアルデヒドやケトンは、水に溶けやすい。アンモニア性硝酸銀水溶液にアルデヒドをくわえて加熱すると、銀イオン Ag が還元されて、銀 Ag が析出する。これを銀鏡反応(silver mirror test)といい、アルデヒドのような還元性のある物質を検出することに利用される。試験管に銀が付着して鏡のようになることから、銀鏡という名前が付いている。銀鏡反応は、以下のような反応である。このアンモニア性硝酸銀水溶液にアルデヒドなどの還元性のある物質を加え、湯浴で加熱すると、ジアンミン銀(I)イオンが還元されて単体の銀が析出し、試験管の壁に付着する。アルデヒド自身は酸化されてカルボン酸となる。フェーリング液(Fehling′s solution)と呼ばれる液体にアルデヒドを加えて加熱すると、フェーリング液中の銅(II)イオンCuが還元されて、酸化銅(I) Cu2Oの赤色沈殿が生成することから、アルデヒドが還元性をもつことを確認することができる。この反応をフェーリング反応という。なお、アルデヒド自身はこのフェーリング反応で酸化されてカルボン酸となる。ホルムアルデヒド(HCHO)はもっとも単純な構造のアルデヒドであり、水に溶けやすい無色刺激臭の気体である。ホルマリン(formalin)はホルムアルデヒドの約37%水溶液であり、動物標本の保存溶液や、消毒剤として用いられる。 (※ 分子量の小さいアルデヒドは一般に、水溶性である事を思い出そう。そもそもカルボニル基が水溶性。) ホルムアルデヒドはメタノールを酸化することで得られる。銅線を加熱して酸化銅(II)とし、これを試験管に入れたメタノールに近づけると、メタノールが酸化されてホルムアルデヒドを生じる。なお、銅線を加熱して酸化銅にする方程式はなので、これとまとめて、反応式をと書く場合もある。なお、ホルムアルデヒドがさらに酸化されると、ギ酸になる。ギ酸も条件によってはさらに酸化されて二酸化炭素と水を生じる。アセトアルデヒド(CH3CHO)は分子中に炭素が2つあるアルデヒドであり、水や有機溶媒によく溶ける。 (※ 分子量の小さいアルデヒドは一般に、水溶性である事を思い出そう。そもそもカルボニル基が水溶性。) 実験室ではアセトアルデヒドは、エタノールを酸化することで得られる。エタノールに酸化剤として硫酸酸性の二クロム酸カリウムK2Cr2O7 水溶液を加え加熱すると、アセトアルデヒドが生じる。また、工業的にはアセトアルデヒドの製法は、塩化パラジウム PdCl2 と塩化銅 CuCl2 を触媒に用いて、酸素によってエチレンを酸化することでも得られる。アセトアルデヒドは、酢酸の原料や防腐剤として用いられる。アセトアルデヒドがさらに酸化されると、酢酸になる。 (※ 高校化学の範囲内。第一学習社の検定教科書に記述あり。) 日本酒や洋酒など、市販のアルコール飲料は、エタノールの水溶液である。ヒトが酒(エタノール水溶液)を飲むと、おもに腸でエタノールが吸収され、血管を通って肝臓に運ばれ、そして肝臓で酵素によってアセトアルデヒド CH3CHO に分解される。さらに別の酵素によって、酢酸 CH3COOH に変化する。そして最終的に、二酸化炭素と水に分解される。 (※ 範囲外:) 検定教科書には書かれてないが、カルボニル基には極性があり、Cがδの電荷を帯びており、Oがδの電荷をおびている。二重結合を介して、のように分極している。また、カルボニル基をもつ簡単な分子は水に溶けやすい理由として、おそらく、カルボニル基の酸素原子が、溶液の水素分子と水素結合をするためであろう、と考えられている。(※ 参考文献: サイエンス社『工学のための有機化学新訂版』、新井貞夫、185ページ) つまり、C=Oは親水基であろうと考えられている。(※ 参考文献: 『チャート式シリーズ新化学I』平成19年第5刷) ケトン基(-CO-)を分子中に含む物質を一般にケトンと呼ぶ。右には主なケトンを示す。第二級アルコールを酸化するとケトンが得られる。逆に、ケトンを還元すると、第二級アルコールになる。ケトンはアルデヒドと同様にC=Oの二重結合を持つ。このアルデヒド基・ケトン基のC=Oの二重結合をまとめてカルボニル基と呼ぶことがあるが、ケトンはアルデヒドと異なり、ケトンは還元性を持たない。そのため、ケトンは、銀鏡反応やフェーリング反応を起こさない。また、アルデヒドはさらに酸化されてカルボン酸となるが、ケトンは酸化されにくい。アセトン(CH3COCH3)はもっとも単純な構造のケトンである。アセトンは無色の芳香のある液体(沸点56°C)であり、アセトンは水に混ざりやすい。また、アセトンは、有機溶媒としても用いられる場合がある。実験室でのアセトンの製法は、第二級アルコールである2-プロパノール(CH3CH(OH)CH3)を酸化することで得られる。2-プロパノールに酸化剤の硫酸酸性二クロム酸カリウム水溶液を加え加熱すると、アセトンを生じる。また、アセトンは酢酸カルシウムの乾留によっても、実験室でアセトンを得ることができる。酢酸カルシウムの固体を試験管に入れ、加熱すると、アセトンを生じる。工業的には、クメン法によって作られる。水酸化ナトリウム水溶液のような塩基性溶液中、アセトンにヨウ素を反応させると、特有の臭気をもつヨードホルム CHI3 の黄色沈殿が生成する。この反応をヨードホルム反応(iodoform reaction)という。このヨードホルム反応は、アセチル基 CH3CO- を持つケトンやアルデヒド、または部分構造 CH3CH(OH)-(1-ヒドロキシエチル基)を持つアルコールが起こす。酢酸はCH3CO-構造を含むが、酢酸はカルボン酸であり、ケトンやアルデヒドではないのでヨードホルム反応は起こさない。酢酸エチルも、ヨードホルム反応を起こさない。ヨードホルム反応の起きる代表的な化合物は、アセトン、アセトアルデヒド、エタノール、2-プロパノールなどである。カルボキシ基 -COOH を含む化合物をカルボン酸という。アルデヒドの部分で学んだように、アルデヒドを酸化するとカルボン酸が得られる。カルボン酸の酸性の原因は、COOHの部分の水素Hが水溶液中で電離するからである。脂肪族の1価カルボン酸を脂肪酸という。分子中の炭素数が少ない脂肪酸を低級脂肪酸、炭素の多い脂肪酸を高級脂肪酸という。また、炭素間結合が単結合のみの脂肪酸を飽和脂肪酸、二重結合または三重結合を含む脂肪酸を不飽和脂肪酸という。分子中にカルボキシ基を1つ持つカルボン酸を1価カルボン酸(モノカルボン酸: mono-carboxylic acid)といい、カルボキシ基を2つ持つカルボン酸を2価カルボン酸(ジカルボン酸: di-carboxylic acid)という。ギ酸 HCOOH は常温常圧では刺激臭のある無色の液体で、水溶液は酸性を示す。ギ酸は人体に有害で皮膚や粘膜を侵す。ギ酸はホルミル基を持つため、還元性があり、酸化剤と反応させるとギ酸自身は酸化されて二酸化炭素となる。ギ酸は濃硫酸を加えて加熱すると一酸化炭素を生じる。 HCOOH ⟶ H 2 O + CO ↑ {\displaystyle {\ce {HCOOH -> H2O + CO ^}}} 酢酸 CH3COOH は常温常圧では刺激臭のある無色の液体で、水溶液は酸性を示す。亜鉛などの金属と反応して水素を発生する。また、酢酸は弱酸だが炭酸よりは強い酸であるため、炭酸塩と反応して二酸化炭素を生じる。また、酢酸は融点が17°Cであり、純度の高い酢酸は冬場になると氷結してしまう。そのような酢酸を氷酢酸と呼ぶ。酢酸は次のように2分子が水素結合で結合した二量体として存在する。このため、酢酸の気体から分子量を測定する実験をすると、実験方法によっては、酢酸の分子量の約60の2倍の値である分子量120ほどの実験値が得られる場合もある。これはその他のカルボン酸にも見られる。カルボン酸が同程度の分子量のアルコールやアルカンよりも沸点や融点が高いのは、カルボン酸がこのように二量体を形成するからである。マレイン酸とフマル酸(COOHCH=CHCOOH)はどちらも不飽和ジカルボン酸であり、シス-トランス異性体の関係にある。マレイン酸とフマル酸の化学的性質は大きく異なる。マレイン酸は160°Cで加熱すると脱水反応を起こし無水マレイン酸になる。これは、2つのカルボキシ基の位置関係の違いによるものである。カルボキシ基の位置が遠いトランス形のフマル酸ではこの反応は起こらない。カルボン酸は果物に多く含まれている。たとえばブドウに含まれる酒石酸や、柑橘類に含まれるクエン酸、リンゴに含まれるリンゴ酸はいずれもカルボン酸である。分子中にCOOH基とOH基をもつカルボン酸をヒドロキシ酸(Hydroxy acid)という。乳酸は、糖類の発酵によって生じる。乳酸(lactic acid)は、ヨーグルトなどの乳製品に含まれているヒドロキシ酸である。乳酸は炭素原子に結合している4つの原子や原子団が、4つとも異なる。このように、4本のうでにそれぞれ異なる置換基が結合した炭素原子を、不斉炭素原子(asymmetric carbon atom)という。たとえば、乳酸(CH3CH(OH)COOH)には不斉炭素原子が1個存在する。上図を見ると分かるように、印をつけた炭素原子の周りに、それぞれ色分けされた4つの異なる置換基が結合しているのが分かる。この印がついた炭素原子が不斉炭素原子である。ここで上の構造式は平面上に書かれているが、現実にはこの分子は立体として存在する。不斉炭素原子を中心とした正四面体の各頂点に、結合軸が配置しているのである。すると、構造式が上のように同一であっても、立体的にはどう動かしても重ね合わせることのできないものが存在する。これらは、たがいに鏡に写した関係にある。このように、鏡写しの関係になった異性体を鏡像異性体(enantiomer)という。鏡像異性体の一方をL体といい、もう一方をD体という。鏡像異性体のたとえとして、右手と左手との関係にたとえられる。鏡像異性体は、融点や密度などの物理的性質や、化学反応に対する化学的性質はほとんど同じである。しかし、旋光性や、味、匂いなどの生理作用が異なる。カルボン酸が比較的に水に溶けやすいものが多いのは、水素結合によると考えられている。また、カルボン酸と同程度の分子量のアルコールよりも、カルボン酸は水溶性が高い。(※ 参考文献: 新井貞夫、『工学のための有機化学』、サイエンス社、2014年新版、P212) とはいえ、酢酸こそ水に溶けやすいものの、無水酢酸は水に溶けにくい。 -COO- で表される構造をエステル結合(ester bond)という。エステル結合をもつ化合物をエステル(ester)といい、エステルを生成する脱水反応をエステル化(esterification)という。カルボン酸とアルコールを酸触媒で加熱するとエステルが生成する。比較的小さな分子量のエステルは果物に似た香りを持つため、香料に使用されるものもある。また、自然界にも、果実の香り成分として、小さな分子量のエステルが存在している。エステルは水には溶けにくく、有機溶媒に溶ける。エステルは加水分解してカルボン酸とアルコールが生成する。エステル化反応は可逆反応であり、エステル化と同時に加水分解も起こっている。そのため、エステルを多く生成するためにしばしば脱水剤や触媒として濃硫酸が用いられる。エステルは、水酸化ナトリウムのような強塩基の水溶液をくわえて加熱すると、カルボン酸の塩とアルコールに加水分解される。このような、強塩基によるエステルの分解反応をけん化(saponification)という。酢酸とエタノールの混合物に触媒として濃硫酸をくわえて加熱すると、酢酸エチル(ethyl acetate)CH3-COO-C2H5 が得られる。酢酸エチルは、果実のような香りをもつため、香料として用いられる。酢酸エチルは、沸点77°Cであり、揮発性の液体であり、水より軽い。カルボン酸とアルコールの反応だけではなく、オキソ酸とアルコールとの間の脱水反応もエステル化と呼ぶ。例えば、アルコールであるグリセリンと、オキソ酸である硝酸が脱水・エステル化すると、ニトログリセリンを生じる。ニトログリセリンは爆発性のある物質で、ダイナマイトなどに用いられる。脂肪酸とグリセリン C 3 H 5 ( OH ) 3 {\displaystyle {\ce {C3H5(OH)3}}} がエステル結合した化合物を油脂という。油脂のうち、常温で固体の油脂を脂肪(fat)、液体の油脂を脂肪油(fatty oil)という。脂肪は飽和脂肪酸により構成されているものが多く、脂肪油は不飽和脂肪酸により構成されているものが多い。これは、飽和脂肪酸は直線状であるのに対して、不飽和脂肪酸は二重結合の部分で折れ曲がった形をしているため、この立体構造により分子同士が近づきにくくなり、分子間力が働きにくくなるため、不飽和脂肪酸の融点が低くなることによる。天然の油脂を構成する脂肪酸には炭素数が16か18のものが多い。以下に、油脂を構成する主な脂肪酸の例を示す。不飽和脂肪酸の炭素間二重結合では、アルケンと同様に付加反応が起こる。油脂を構成する不飽和脂肪酸に、ニッケル Ni を触媒として用いて水素を付加させると、融点が高くなるため、常温で固体の油脂へと変化する。このようにして脂肪油から生じた固体の油脂を硬化油(hardened oil)という。植物油をもととする硬化油はマーガリンなどに用いられる。硬化により飽和脂肪酸とすることには、長期間の保存の間に空気中の酸素が不飽和結合に付加して酸化されることを防ぐ役割もある。油脂に水酸化ナトリウムを加えて加熱すると、油脂はけん化されて、高級脂肪酸のナトリウム塩(セッケン)とグリセリンになる。洗い物などでもちいる石鹸(せっけん)とは、このような高級脂肪酸のナトリウム塩である。さて、油脂1分子に、エステル結合が3つある。よって油脂1molのけん化には、水酸化ナトリウム3molが必要になる。セッケンは弱酸と強塩基の塩であるが、水中ではセッケンは一部が加水分解し、弱塩基性を示す。セッケンの炭化水素基部分(図中 R- の部分)は疎水性である。セッケンのカルボキシル基COONaの部分は親水性である。水中では、多数のセッケンの疎水基の部分どうしが集まり、親水基を外側にして集まる構造のコロイド粒子のミセル(micelle)になる。セッケン分子のように、分子中に親水基と疎水基を合わせ持つ物質を界面活性剤という。セッケン水に油を加えると、セッケンの疎水部分が油を向いて、多数のセッケン分子が油を取り囲むので、油の小滴が水中に分散する。このような現象を乳化(にゅうか、emulsification)という。そして、セッケンのように、乳化をおこさせる物質を乳化剤という。セッケンの洗浄作用の理由は、主に、この乳化作用によって、油を落とすことによる。セッケンは水の表面張力を低下させる。油脂に水酸化ナトリウム水溶液を加え加熱するとけん化して、高級脂肪酸のナトリウム塩とグリセリンを生じる。この高級脂肪酸の塩をセッケンという。脂肪酸は弱酸であり、水酸化ナトリウムは強塩基であるから、これらの塩であるセッケンの水溶液は弱塩基性を示す。セッケン分子は、疎水性の炭化水素基と、親水性のイオン基からなる。このように、親水基と疎水基を両方持つ物質を界面活性剤あるいは乳化剤という。このセッケン分子は疎水部を内側に、親水部を外側に向けて寄り集まった状態で集まって粒子(ミセル)を形成し、水に溶けている。水溶液中に油が存在すると、セッケン分子が油の周囲を取り囲み、疎水部は油となじみ、親水部は外側へ向いて、微粒子を形成し水溶液中へ分散し、水溶液は白濁する。この現象を乳化という。この乳化作用により、油汚れを洗浄することができる。マヨネーズの油と水をくっつける、卵黄のレシチンも乳化剤である。なお、一般に、水と油の界面に配列する物質が、食べられない物質の場合に界面活性剤という場合が多い。いっぽう、食品などからつくった場合などで、食べられる場合には乳化剤という場合が多い。明確には決まっていない(検定教科書でも、とくに決められてはいない)。セッケンがカルシウムイオンCaやマグネシウムイオンMgなどの溶けた硬水と混じると、水に溶けにくい塩 (R-COO)2Ca などが生じるので、セッケンの泡立ちが悪くなる。陽イオン界面活性剤には、洗浄力は無く、柔軟剤などとして使われる。陽イオン界面活性剤による洗剤は、逆性セッケンとも言われる。セッケンは、陰イオン性界面活性剤である。両性界面活性剤は、酸性溶液中では陽イオンになり、塩基性溶液中では陰イオンになる。しかし、セッケン分子は Ca 2 + {\displaystyle {\ce {Ca^2+}}} や Mg 2 + {\displaystyle {\ce {Mg^2+}}} と反応して水に溶けにくい塩を生じる。そのため、イオンを多く含む硬水や海水中では洗浄力が落ちる。このようなセッケンの短所を改良したアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム R-C6H4-SO3Na(略称:ABS)やアルキル酸ナトリウム R-SO3Na (略称:AS)は、高級アルコールや石油などから人工的に合成される。これらアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムやアルキル酸ナトリウムを合成洗剤(synthetic detergent)という。 ASの製法は、高級アルコールの1-ドデカノール C12H25-OH に濃硫酸 H2SO4 を作用させるとエステル化されることで硫酸水素ドデシル C12H25-SO3H ができ、この硫酸水素ドデシルを水酸化ナトリウムで中和することで硫酸ドデシルナトリウム C12H25-SO3Na が得られる。炭化水素基が結合したベンゼン(アルキルベンゼン)を濃硫酸とスルホン化すると、アルキルベンゼンスルホン酸が得られる。このアルキルベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和することでアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが得られる。セッケン水溶液は弱塩基性である。いっぽう、合成洗剤は強酸と強塩基の塩であるため、加水分解せず、よってアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの水溶液は中性である。また、合成洗剤は、硬水中でも持ち手も、不溶性の沈殿を作りにくい。合成洗剤の分子は、疎水部と親水部からなり、乳化作用により油汚れを洗浄することができる。合成洗剤には、その洗剤としての働きを助けるため、界面活性剤以外にも、さまざまな成分が入っている。ひとくちの合成洗剤といっても、台所用洗剤や洗濯用洗剤など、いろいろとあり、その種類によって、組成などの違う。洗濯用洗剤では、合成洗剤の添加剤をビルダー(builder)という。たとえば、洗浄力を落とすカルシウムイオンやマグネシウムイオンを取り除くため(合成洗剤はセッケンとは違い、これらのイオンがある硬水でも洗浄力を持つが、それでも、これらのイオンが無い軟水のほうが良い洗浄効果をもつ)、ゼオライト(アルミノケイ酸ナトリウム)などが入ってる。なお、かつてリン酸塩がこれらのイオンを除くための添加剤として用いられていたが、排水が河川などの富栄養化をまねき水質汚染の原因となるため、現在はあまり用いられてない。日本では、1980年ごろから、合成洗剤での水の軟水化のための添加剤がリン酸塩からゼオライトに切り換えられた。そのほか、タンパク質汚れを落とすための分解酵素プロテアーぜや、油汚れを落とすための脂肪分解酵素リパーぜなど、酵素が添加されていたりする。また、一般にアルカリ性のほうが汚れが落ちやすいので、炭酸ナトリウムが添加剤として加えられる。なお、台所洗剤やシャンプーでは、アルカリが身体を痛めるため、このようなアルカリ性の物質は加えられない。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "炭化水素の水素をヒドロキシ基 -OHで置換した構造の化合物をアルコール(alcohol)という。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "アルコールは分子中のヒドロキシ基の個数や結合の仕方による、いくつかの分類がある。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "アルコール分子中のヒドロキシ基の個数を価数という。分子中のヒドロキシ基が1個のものを1価アルコール、2個のものを2価アルコールなどという。2価以上のものを多価アルコールという。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "ヒドロキシ基に結合している炭素原子に結合している炭素原子の個数が、1または0個ものを第一級アルコール、2個のものを第二級アルコール、3個のものを第三級アルコールという。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 4, "tag": "p", "text": "二クロム酸カリウムなどで、第一級アルコールと第二級アルコールを酸化すると、それぞれアルデヒド、ケトンを生じ、アルデヒドをさらに酸化するとカルボン酸になる。第三級アルコールは酸化されにくい。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 5, "tag": "p", "text": "アルコールは親水性のヒドロキシ基と疎水性の炭化水素基をもつ。そのため、エタノールなどの低級アルコールや、グリセリンのような-OH基の多いアルコールは、水に溶けやすい。炭素数の割合が多くなると炭化水素としての性質が強くなり、水に溶けにくくなる。たとえば、炭素数が4の1-ブタノールや炭素数が5の1-ペンタノールは水に難溶である。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 6, "tag": "p", "text": "また、アルコールは水に溶けても電離しないため中性である。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 7, "tag": "p", "text": "アルコールのOH基によって、水素結合が形成されるため、分子量が同程度の炭化水素と比べて、沸点や融点が高い。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 8, "tag": 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"なお、このジエチルエーテルの生成のように、2つの分子間から水などの小さな分子がとれて1つの分子になることを、縮合(condensation)という。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 16, "tag": "p", "text": "メタノール(CH3OH)はメチルアルコールとも呼ばれる、無色透明の液体である。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 17, "tag": "p", "text": "人体には有毒で、飲むと失明の恐れがある。水と混和する。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 18, "tag": "p", "text": "メタノールの製法は、触媒に酸化亜鉛 ZnO と Cr 2 O 3 {\\displaystyle {\\ce {Cr2O3}}} を用いて、一酸化炭素 CO と水素 H2 とを反応させる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 19, "tag": "p", "text": "メタノールは、溶媒や燃料のほか、薬品の原料や化学製品の原料などとして、用いられている.", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 20, "tag": "p", "text": "二クロム酸カリウム水溶液などによりメタノールは酸化され、ホルムアルデヒドとなる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 21, "tag": "p", "text": "", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 22, "tag": "p", "text": "エタノール(C2H5OH)は無色透明の液体である。エチルアルコールとも呼ばれる。アルコール飲料(酒)に含まれている。糖やデンプンなどの発酵により、エタノールが得られる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 23, "tag": "p", "text": "工業的にはエチレンに水分子を付加することにより合成される。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 24, "tag": "p", "text": "濃硫酸には脱水作用があるため、エタノールと濃硫酸とを混合して加熱すると脱水反応がおこる。しかし、温度により異なった脱水反応がおこり、異なる物質が生成する。130°C程度で反応させるとエタノール2分子から水が取り除かれてジエチルエーテルを生じる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 25, "tag": "p", "text": "一方、160°C程度で反応させるとエタノール1分子の中で水が取り除かれ、エチレンを生じる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 26, "tag": "p", "text": "エチレングリコール(1,2エタンジオール)は、2価アルコールであり、無色で粘性が高い、不揮発性の液体である。水と混和する。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 27, "tag": "p", "text": "自動車のラジエーターの不凍液として用いられる。また、合成繊維や合成樹脂の原料としてもエチレングリコールは用いられる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 28, "tag": "p", "text": "エチレングリコールには甘味があるが、毒性がある。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 29, "tag": "p", "text": "エチレンを(ある触媒のもと)酸素と反応させ、「エチレンオキシド」という物質をつくる。(カッコ内「ある触媒のもと」は、検定教科書にない説明。wikibooksによる追記。)", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 30, "tag": "p", "text": "そして、そのエチレンオキシドを(酸によって)加水分解させ、エチレングリコールをつくれる。(カッコ内「酸によって」は、検定教科書にない説明。wikibooksによる追記。)", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 31, "tag": "p", "text": "つまり、", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 32, "tag": "p", "text": "という反応である。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 33, "tag": "p", "text": "※ 「エチレンオキシド」が高校範囲外である。かなり高度な受験参考書ですら、「エチレンオキシド」については触れられてない場合がほとんどである。なので高校生は、「エチレンオキシド」について大学受験では暗記の必要は無いだろう。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 34, "tag": "p", "text": "1,2,3-プロパントリオール(グリセリン)は、3価アルコールであり、無色で粘性が高い、不揮発性の液体である。水とは任意の割合で溶け合う。無毒であり甘味があるので、化粧品や医薬品の原料などに用いられる。火薬(ニトログリセリン)の原料や合成樹脂の原料ともなる。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 35, "tag": "p", "text": "動物の体内に存在する油脂は、グリセリンと脂肪酸のエステルである。", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 36, "tag": "p", "text": "", "title": "アルコール" }, { "paragraph_id": 37, "tag": "p", "text": "酸素原子に2個の炭化水素基が結合した構造 R − O − R ′ {\\displaystyle {\\ce {R-O-R'}}} をもつ化合物をエーテル(ether)という。エーテル中での-O-の結合を、エーテル結合という。", "title": "エーテル" }, { "paragraph_id": 38, "tag": "p", "text": "エーテルは1価アルコールと構造異性体の関係にある。たとえばジメチルエーテルとエタノールは互いに異性体である。", "title": "エーテル" }, { "paragraph_id": 39, "tag": "p", "text": "エーテルはヒドロキシ基 -OH 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"title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 55, "tag": "p", "text": "分子量の小さいアルデヒドやケトンは、水に溶けやすい。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 56, "tag": "p", "text": "アンモニア性硝酸銀水溶液にアルデヒドをくわえて加熱すると、銀イオン Ag が還元されて、銀 Ag が析出する。これを銀鏡反応(silver mirror test)といい、アルデヒドのような還元性のある物質を検出することに利用される。試験管に銀が付着して鏡のようになることから、銀鏡という名前が付いている。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 57, "tag": "p", "text": "銀鏡反応は、以下のような反応である。このアンモニア性硝酸銀水溶液にアルデヒドなどの還元性のある物質を加え、湯浴で加熱すると、ジアンミン銀(I)イオンが還元されて単体の銀が析出し、試験管の壁に付着する。アルデヒド自身は酸化されてカルボン酸となる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 58, "tag": "p", "text": "フェーリング液(Fehling′s solution)と呼ばれる液体にアルデヒドを加えて加熱すると、フェーリング液中の銅(II)イオンCuが還元されて、酸化銅(I) Cu2Oの赤色沈殿が生成することから、アルデヒドが還元性をもつことを確認することができる。この反応をフェーリング反応という。なお、アルデヒド自身はこのフェーリング反応で酸化されてカルボン酸となる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 59, "tag": "p", "text": "ホルムアルデヒド(HCHO)はもっとも単純な構造のアルデヒドであり、水に溶けやすい無色刺激臭の気体である。ホルマリン(formalin)はホルムアルデヒドの約37%水溶液であり、動物標本の保存溶液や、消毒剤として用いられる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 60, "tag": "p", "text": "(※ 分子量の小さいアルデヒドは一般に、水溶性である事を思い出そう。そもそもカルボニル基が水溶性。)", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 61, "tag": "p", "text": "ホルムアルデヒドはメタノールを酸化することで得られる。銅線を加熱して酸化銅(II)とし、これを試験管に入れたメタノールに近づけると、メタノールが酸化されてホルムアルデヒドを生じる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 62, "tag": "p", "text": "なお、銅線を加熱して酸化銅にする方程式は", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 63, "tag": "p", "text": "なので、これとまとめて、反応式を", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 64, "tag": "p", "text": "と書く場合もある。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 65, "tag": "p", "text": "なお、ホルムアルデヒドがさらに酸化されると、ギ酸になる。ギ酸も条件によってはさらに酸化されて二酸化炭素と水を生じる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 66, "tag": "p", "text": "アセトアルデヒド(CH3CHO)は分子中に炭素が2つあるアルデヒドであり、水や有機溶媒によく溶ける。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 67, "tag": "p", "text": "(※ 分子量の小さいアルデヒドは一般に、水溶性である事を思い出そう。そもそもカルボニル基が水溶性。)", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 68, "tag": "p", "text": "実験室ではアセトアルデヒドは、エタノールを酸化することで得られる。エタノールに酸化剤として硫酸酸性の二クロム酸カリウムK2Cr2O7 水溶液を加え加熱すると、アセトアルデヒドが生じる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 69, "tag": "p", "text": "また、工業的にはアセトアルデヒドの製法は、塩化パラジウム PdCl2 と塩化銅 CuCl2 を触媒に用いて、酸素によってエチレンを酸化することでも得られる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 70, "tag": "p", "text": "アセトアルデヒドは、酢酸の原料や防腐剤として用いられる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 71, "tag": "p", "text": "アセトアルデヒドがさらに酸化されると、酢酸になる。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 72, "tag": "p", "text": "(※ 高校化学の範囲内。第一学習社の検定教科書に記述あり。)", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 73, "tag": "p", "text": "日本酒や洋酒など、市販のアルコール飲料は、エタノールの水溶液である。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 74, "tag": "p", "text": "ヒトが酒(エタノール水溶液)を飲むと、おもに腸でエタノールが吸収され、血管を通って肝臓に運ばれ、そして肝臓で酵素によってアセトアルデヒド CH3CHO に分解される。さらに別の酵素によって、酢酸 CH3COOH に変化する。そして最終的に、二酸化炭素と水に分解される。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 75, "tag": "p", "text": "(※ 範囲外:) 検定教科書には書かれてないが、カルボニル基には極性があり、Cがδの電荷を帯びており、Oがδの電荷をおびている。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 76, "tag": "p", "text": "二重結合を介して、", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 77, "tag": "p", "text": "のように分極している。", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 78, "tag": "p", "text": "また、カルボニル基をもつ簡単な分子は水に溶けやすい理由として、おそらく、カルボニル基の酸素原子が、溶液の水素分子と水素結合をするためであろう、と考えられている。(※ 参考文献: サイエンス社『工学のための有機化学新訂版』、新井貞夫、185ページ) つまり、C=Oは親水基であろうと考えられている。(※ 参考文献: 『チャート式シリーズ新化学I』平成19年第5刷)", "title": "アルデヒド" }, { "paragraph_id": 79, "tag": "p", "text": "ケトン基(-CO-)を分子中に含む物質を一般にケトンと呼ぶ。右には主なケトンを示す。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 80, "tag": "p", "text": "", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 81, "tag": "p", "text": "第二級アルコールを酸化するとケトンが得られる。逆に、ケトンを還元すると、第二級アルコールになる。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 82, "tag": "p", "text": "ケトンはアルデヒドと同様にC=Oの二重結合を持つ。このアルデヒド基・ケトン基のC=Oの二重結合をまとめてカルボニル基と呼ぶことがあるが、ケトンはアルデヒドと異なり、ケトンは還元性を持たない。そのため、ケトンは、銀鏡反応やフェーリング反応を起こさない。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 83, "tag": "p", "text": "また、アルデヒドはさらに酸化されてカルボン酸となるが、ケトンは酸化されにくい。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 84, "tag": "p", "text": "アセトン(CH3COCH3)はもっとも単純な構造のケトンである。アセトンは無色の芳香のある液体(沸点56°C)であり、アセトンは水に混ざりやすい。また、アセトンは、有機溶媒としても用いられる場合がある。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 85, "tag": "p", "text": "実験室でのアセトンの製法は、第二級アルコールである2-プロパノール(CH3CH(OH)CH3)を酸化することで得られる。2-プロパノールに酸化剤の硫酸酸性二クロム酸カリウム水溶液を加え加熱すると、アセトンを生じる。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 86, "tag": "p", "text": "また、アセトンは酢酸カルシウムの乾留によっても、実験室でアセトンを得ることができる。酢酸カルシウムの固体を試験管に入れ、加熱すると、アセトンを生じる。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 87, "tag": "p", "text": "工業的には、クメン法によって作られる。", "title": "ケトン" }, { "paragraph_id": 88, "tag": "p", "text": "水酸化ナトリウム水溶液のような塩基性溶液中、アセトンにヨウ素を反応させると、特有の臭気をもつヨードホルム CHI3 の黄色沈殿が生成する。この反応をヨードホルム反応(iodoform reaction)という。", "title": "ヨードホルム反応" }, { "paragraph_id": 89, "tag": "p", "text": "このヨードホルム反応は、アセチル基 CH3CO- を持つケトンやアルデヒド、または部分構造 CH3CH(OH)-(1-ヒドロキシエチル基)を持つアルコールが起こす。", "title": "ヨードホルム反応" }, { "paragraph_id": 90, "tag": "p", "text": "酢酸はCH3CO-構造を含むが、酢酸はカルボン酸であり、ケトンやアルデヒドではないのでヨードホルム反応は起こさない。酢酸エチルも、ヨードホルム反応を起こさない。", "title": "ヨードホルム反応" }, { "paragraph_id": 91, "tag": "p", "text": "ヨードホルム反応の起きる代表的な化合物は、アセトン、アセトアルデヒド、エタノール、2-プロパノールなどである。", "title": "ヨードホルム反応" }, { "paragraph_id": 92, "tag": "p", "text": "カルボキシ基 -COOH を含む化合物をカルボン酸という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 93, "tag": "p", "text": "アルデヒドの部分で学んだように、アルデヒドを酸化するとカルボン酸が得られる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 94, "tag": "p", "text": "カルボン酸の酸性の原因は、COOHの部分の水素Hが水溶液中で電離するからである。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 95, "tag": "p", "text": "脂肪族の1価カルボン酸を脂肪酸という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 96, "tag": "p", "text": "分子中の炭素数が少ない脂肪酸を低級脂肪酸、炭素の多い脂肪酸を高級脂肪酸という。また、炭素間結合が単結合のみの脂肪酸を飽和脂肪酸、二重結合または三重結合を含む脂肪酸を不飽和脂肪酸という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 97, "tag": "p", "text": "分子中にカルボキシ基を1つ持つカルボン酸を1価カルボン酸(モノカルボン酸: mono-carboxylic acid)といい、カルボキシ基を2つ持つカルボン酸を2価カルボン酸(ジカルボン酸: di-carboxylic acid)という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 98, "tag": "p", "text": "ギ酸 HCOOH は常温常圧では刺激臭のある無色の液体で、水溶液は酸性を示す。ギ酸は人体に有害で皮膚や粘膜を侵す。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 99, "tag": "p", "text": "ギ酸はホルミル基を持つため、還元性があり、酸化剤と反応させるとギ酸自身は酸化されて二酸化炭素となる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 100, "tag": "p", "text": "ギ酸は濃硫酸を加えて加熱すると一酸化炭素を生じる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 101, "tag": "p", "text": "HCOOH ⟶ H 2 O + CO ↑ {\\displaystyle {\\ce {HCOOH -> H2O + CO ^}}}", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 102, "tag": "p", "text": "酢酸 CH3COOH は常温常圧では刺激臭のある無色の液体で、水溶液は酸性を示す。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 103, "tag": "p", "text": "亜鉛などの金属と反応して水素を発生する。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 104, "tag": "p", "text": "また、酢酸は弱酸だが炭酸よりは強い酸であるため、炭酸塩と反応して二酸化炭素を生じる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 105, "tag": "p", "text": "また、酢酸は融点が17°Cであり、純度の高い酢酸は冬場になると氷結してしまう。そのような酢酸を氷酢酸と呼ぶ。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 106, "tag": "p", "text": "酢酸は次のように2分子が水素結合で結合した二量体として存在する。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 107, "tag": "p", "text": "このため、酢酸の気体から分子量を測定する実験をすると、実験方法によっては、酢酸の分子量の約60の2倍の値である分子量120ほどの実験値が得られる場合もある。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 108, "tag": "p", "text": "これはその他のカルボン酸にも見られる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 109, "tag": "p", "text": "カルボン酸が同程度の分子量のアルコールやアルカンよりも沸点や融点が高いのは、カルボン酸がこのように二量体を形成するからである。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 110, "tag": "p", "text": "マレイン酸とフマル酸(COOHCH=CHCOOH)はどちらも不飽和ジカルボン酸であり、シス-トランス異性体の関係にある。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 111, "tag": "p", "text": "マレイン酸とフマル酸の化学的性質は大きく異なる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 112, "tag": "p", "text": "マレイン酸は160°Cで加熱すると脱水反応を起こし無水マレイン酸になる。これは、2つのカルボキシ基の位置関係の違いによるものである。カルボキシ基の位置が遠いトランス形のフマル酸ではこの反応は起こらない。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 113, "tag": "p", "text": "カルボン酸は果物に多く含まれている。たとえばブドウに含まれる酒石酸や、柑橘類に含まれるクエン酸、リンゴに含まれるリンゴ酸はいずれもカルボン酸である。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 114, "tag": "p", "text": "分子中にCOOH基とOH基をもつカルボン酸をヒドロキシ酸(Hydroxy acid)という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 115, "tag": "p", "text": "乳酸は、糖類の発酵によって生じる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 116, "tag": "p", "text": "乳酸(lactic acid)は、ヨーグルトなどの乳製品に含まれているヒドロキシ酸である。乳酸は炭素原子に結合している4つの原子や原子団が、4つとも異なる。このように、4本のうでにそれぞれ異なる置換基が結合した炭素原子を、不斉炭素原子(asymmetric carbon atom)という。たとえば、乳酸(CH3CH(OH)COOH)には不斉炭素原子が1個存在する。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 117, "tag": "p", "text": "上図を見ると分かるように、印をつけた炭素原子の周りに、それぞれ色分けされた4つの異なる置換基が結合しているのが分かる。この印がついた炭素原子が不斉炭素原子である。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 118, "tag": "p", "text": "ここで上の構造式は平面上に書かれているが、現実にはこの分子は立体として存在する。不斉炭素原子を中心とした正四面体の各頂点に、結合軸が配置しているのである。すると、構造式が上のように同一であっても、立体的にはどう動かしても重ね合わせることのできないものが存在する。これらは、たがいに鏡に写した関係にある。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 119, "tag": "p", "text": "このように、鏡写しの関係になった異性体を鏡像異性体(enantiomer)という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 120, "tag": "p", "text": "鏡像異性体の一方をL体といい、もう一方をD体という。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 121, "tag": "p", "text": "鏡像異性体のたとえとして、右手と左手との関係にたとえられる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 122, "tag": "p", "text": "鏡像異性体は、融点や密度などの物理的性質や、化学反応に対する化学的性質はほとんど同じである。しかし、旋光性や、味、匂いなどの生理作用が異なる。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 123, "tag": "p", "text": "カルボン酸が比較的に水に溶けやすいものが多いのは、水素結合によると考えられている。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 124, "tag": "p", "text": "また、カルボン酸と同程度の分子量のアルコールよりも、カルボン酸は水溶性が高い。(※ 参考文献: 新井貞夫、『工学のための有機化学』、サイエンス社、2014年新版、P212)", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 125, "tag": "p", "text": "とはいえ、酢酸こそ水に溶けやすいものの、無水酢酸は水に溶けにくい。", "title": "カルボン酸" }, { "paragraph_id": 126, "tag": "p", "text": "-COO- で表される構造をエステル結合(ester bond)という。エステル結合をもつ化合物をエステル(ester)といい、エステルを生成する脱水反応をエステル化(esterification)という。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 127, "tag": "p", "text": "カルボン酸とアルコールを酸触媒で加熱するとエステルが生成する。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 128, "tag": "p", "text": "比較的小さな分子量のエステルは果物に似た香りを持つため、香料に使用されるものもある。また、自然界にも、果実の香り成分として、小さな分子量のエステルが存在している。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 129, "tag": "p", "text": "エステルは水には溶けにくく、有機溶媒に溶ける。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 130, "tag": "p", "text": "エステルは加水分解してカルボン酸とアルコールが生成する。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 131, "tag": "p", "text": "エステル化反応は可逆反応であり、エステル化と同時に加水分解も起こっている。そのため、エステルを多く生成するためにしばしば脱水剤や触媒として濃硫酸が用いられる。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 132, "tag": "p", "text": "エステルは、水酸化ナトリウムのような強塩基の水溶液をくわえて加熱すると、カルボン酸の塩とアルコールに加水分解される。このような、強塩基によるエステルの分解反応をけん化(saponification)という。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 133, "tag": "p", "text": "酢酸とエタノールの混合物に触媒として濃硫酸をくわえて加熱すると、酢酸エチル(ethyl acetate)CH3-COO-C2H5 が得られる。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 134, "tag": "p", "text": "酢酸エチルは、果実のような香りをもつため、香料として用いられる。酢酸エチルは、沸点77°Cであり、揮発性の液体であり、水より軽い。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 135, "tag": "p", "text": "カルボン酸とアルコールの反応だけではなく、オキソ酸とアルコールとの間の脱水反応もエステル化と呼ぶ。例えば、アルコールであるグリセリンと、オキソ酸である硝酸が脱水・エステル化すると、ニトログリセリンを生じる。ニトログリセリンは爆発性のある物質で、ダイナマイトなどに用いられる。", "title": "エステル" }, { "paragraph_id": 136, "tag": "p", "text": "脂肪酸とグリセリン C 3 H 5 ( OH ) 3 {\\displaystyle {\\ce {C3H5(OH)3}}} がエステル結合した化合物を油脂という。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 137, "tag": "p", "text": "油脂のうち、常温で固体の油脂を脂肪(fat)、液体の油脂を脂肪油(fatty oil)という。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 138, "tag": "p", "text": "脂肪は飽和脂肪酸により構成されているものが多く、脂肪油は不飽和脂肪酸により構成されているものが多い。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 139, "tag": "p", "text": "これは、飽和脂肪酸は直線状であるのに対して、不飽和脂肪酸は二重結合の部分で折れ曲がった形をしているため、この立体構造により分子同士が近づきにくくなり、分子間力が働きにくくなるため、不飽和脂肪酸の融点が低くなることによる。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 140, "tag": "p", "text": "天然の油脂を構成する脂肪酸には炭素数が16か18のものが多い。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 141, "tag": "p", "text": "以下に、油脂を構成する主な脂肪酸の例を示す。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 142, "tag": "p", "text": "不飽和脂肪酸の炭素間二重結合では、アルケンと同様に付加反応が起こる。油脂を構成する不飽和脂肪酸に、ニッケル Ni を触媒として用いて水素を付加させると、融点が高くなるため、常温で固体の油脂へと変化する。このようにして脂肪油から生じた固体の油脂を硬化油(hardened oil)という。植物油をもととする硬化油はマーガリンなどに用いられる。硬化により飽和脂肪酸とすることには、長期間の保存の間に空気中の酸素が不飽和結合に付加して酸化されることを防ぐ役割もある。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 143, "tag": "p", "text": "", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 144, "tag": "p", "text": "油脂に水酸化ナトリウムを加えて加熱すると、油脂はけん化されて、高級脂肪酸のナトリウム塩(セッケン)とグリセリンになる。洗い物などでもちいる石鹸(せっけん)とは、このような高級脂肪酸のナトリウム塩である。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 145, "tag": "p", "text": "", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 146, "tag": "p", "text": "さて、油脂1分子に、エステル結合が3つある。よって油脂1molのけん化には、水酸化ナトリウム3molが必要になる。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 147, "tag": "p", "text": "セッケンは弱酸と強塩基の塩であるが、水中ではセッケンは一部が加水分解し、弱塩基性を示す。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 148, "tag": "p", "text": "セッケンの炭化水素基部分(図中 R- の部分)は疎水性である。セッケンのカルボキシル基COONaの部分は親水性である。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 149, "tag": "p", "text": "水中では、多数のセッケンの疎水基の部分どうしが集まり、親水基を外側にして集まる構造のコロイド粒子のミセル(micelle)になる。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 150, "tag": "p", "text": "セッケン分子のように、分子中に親水基と疎水基を合わせ持つ物質を界面活性剤という。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 151, "tag": "p", "text": "セッケン水に油を加えると、セッケンの疎水部分が油を向いて、多数のセッケン分子が油を取り囲むので、油の小滴が水中に分散する。このような現象を乳化(にゅうか、emulsification)という。そして、セッケンのように、乳化をおこさせる物質を乳化剤という。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 152, "tag": "p", "text": "セッケンの洗浄作用の理由は、主に、この乳化作用によって、油を落とすことによる。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 153, "tag": "p", "text": "セッケンは水の表面張力を低下させる。", "title": "油脂" }, { "paragraph_id": 154, "tag": "p", "text": "油脂に水酸化ナトリウム水溶液を加え加熱するとけん化して、高級脂肪酸のナトリウム塩とグリセリンを生じる。この高級脂肪酸の塩をセッケンという。脂肪酸は弱酸であり、水酸化ナトリウムは強塩基であるから、これらの塩であるセッケンの水溶液は弱塩基性を示す。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 155, "tag": "p", "text": "", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 156, "tag": "p", "text": "セッケン分子は、疎水性の炭化水素基と、親水性のイオン基からなる。このように、親水基と疎水基を両方持つ物質を界面活性剤あるいは乳化剤という。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 157, "tag": "p", "text": "このセッケン分子は疎水部を内側に、親水部を外側に向けて寄り集まった状態で集まって粒子(ミセル)を形成し、水に溶けている。水溶液中に油が存在すると、セッケン分子が油の周囲を取り囲み、疎水部は油となじみ、親水部は外側へ向いて、微粒子を形成し水溶液中へ分散し、水溶液は白濁する。この現象を乳化という。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 158, "tag": "p", "text": "この乳化作用により、油汚れを洗浄することができる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 159, "tag": "p", "text": "マヨネーズの油と水をくっつける、卵黄のレシチンも乳化剤である。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 160, "tag": "p", "text": "なお、一般に、水と油の界面に配列する物質が、食べられない物質の場合に界面活性剤という場合が多い。いっぽう、食品などからつくった場合などで、食べられる場合には乳化剤という場合が多い。明確には決まっていない(検定教科書でも、とくに決められてはいない)。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 161, "tag": "p", "text": "セッケンがカルシウムイオンCaやマグネシウムイオンMgなどの溶けた硬水と混じると、水に溶けにくい塩 (R-COO)2Ca などが生じるので、セッケンの泡立ちが悪くなる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 162, "tag": "p", "text": "陽イオン界面活性剤には、洗浄力は無く、柔軟剤などとして使われる。陽イオン界面活性剤による洗剤は、逆性セッケンとも言われる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 163, "tag": "p", "text": "セッケンは、陰イオン性界面活性剤である。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 164, "tag": "p", "text": "両性界面活性剤は、酸性溶液中では陽イオンになり、塩基性溶液中では陰イオンになる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 165, "tag": "p", "text": "しかし、セッケン分子は Ca 2 + {\\displaystyle {\\ce {Ca^2+}}} や Mg 2 + {\\displaystyle {\\ce {Mg^2+}}} と反応して水に溶けにくい塩を生じる。そのため、イオンを多く含む硬水や海水中では洗浄力が落ちる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 166, "tag": "p", "text": "このようなセッケンの短所を改良したアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム R-C6H4-SO3Na(略称:ABS)やアルキル酸ナトリウム R-SO3Na (略称:AS)は、高級アルコールや石油などから人工的に合成される。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 167, "tag": "p", "text": "これらアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムやアルキル酸ナトリウムを合成洗剤(synthetic detergent)という。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 168, "tag": "p", "text": "ASの製法は、高級アルコールの1-ドデカノール C12H25-OH に濃硫酸 H2SO4 を作用させるとエステル化されることで硫酸水素ドデシル C12H25-SO3H ができ、この硫酸水素ドデシルを水酸化ナトリウムで中和することで硫酸ドデシルナトリウム C12H25-SO3Na が得られる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 169, "tag": "p", "text": "", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 170, "tag": "p", "text": "炭化水素基が結合したベンゼン(アルキルベンゼン)を濃硫酸とスルホン化すると、アルキルベンゼンスルホン酸が得られる。このアルキルベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和することでアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが得られる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 171, "tag": "p", "text": "", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 172, "tag": "p", "text": "セッケン水溶液は弱塩基性である。いっぽう、合成洗剤は強酸と強塩基の塩であるため、加水分解せず、よってアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの水溶液は中性である。また、合成洗剤は、硬水中でも持ち手も、不溶性の沈殿を作りにくい。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 173, "tag": "p", "text": "合成洗剤の分子は、疎水部と親水部からなり、乳化作用により油汚れを洗浄することができる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 174, "tag": "p", "text": "合成洗剤には、その洗剤としての働きを助けるため、界面活性剤以外にも、さまざまな成分が入っている。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 175, "tag": "p", "text": "ひとくちの合成洗剤といっても、台所用洗剤や洗濯用洗剤など、いろいろとあり、その種類によって、組成などの違う。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 176, "tag": "p", "text": "洗濯用洗剤では、合成洗剤の添加剤をビルダー(builder)という。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 177, "tag": "p", "text": "たとえば、洗浄力を落とすカルシウムイオンやマグネシウムイオンを取り除くため(合成洗剤はセッケンとは違い、これらのイオンがある硬水でも洗浄力を持つが、それでも、これらのイオンが無い軟水のほうが良い洗浄効果をもつ)、ゼオライト(アルミノケイ酸ナトリウム)などが入ってる。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 178, "tag": "p", "text": "なお、かつてリン酸塩がこれらのイオンを除くための添加剤として用いられていたが、排水が河川などの富栄養化をまねき水質汚染の原因となるため、現在はあまり用いられてない。日本では、1980年ごろから、合成洗剤での水の軟水化のための添加剤がリン酸塩からゼオライトに切り換えられた。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 179, "tag": "p", "text": "そのほか、タンパク質汚れを落とすための分解酵素プロテアーぜや、油汚れを落とすための脂肪分解酵素リパーぜなど、酵素が添加されていたりする。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 180, "tag": "p", "text": "また、一般にアルカリ性のほうが汚れが落ちやすいので、炭酸ナトリウムが添加剤として加えられる。なお、台所洗剤やシャンプーでは、アルカリが身体を痛めるため、このようなアルカリ性の物質は加えられない。", "title": "セッケン" }, { "paragraph_id": 181, "tag": "p", "text": "", "title": "セッケン" } ]	null	{{pathnav\|高等学校の学習\|高等学校理科\|高等学校化学\|pagename=酸素を含む脂肪族化合物\|frame=1\|small=1}} == アルコール == 炭化水素の水素をヒドロキシ基 -OHで置換した構造の化合物を'''アルコール'''（alcohol）という。 {\|border=1 cellspacing=0 align=right text-align=center style="text-align:center" \|- style="background:silver" ! 示性式 !! 名称 !! 構造式 \|- \| CH{{sub\|3}}OH \|\| '''メタノール''' \|\| [[File:Methanol Lewis.svg\|100px\|メタノール]] \|- \| C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}OH \|\| '''エタノール''' \|\| [[File:Ethanol-structure.png\|150px\|エタノール]] \|} アルコールは分子中のヒドロキシ基の個数や結合の仕方による、いくつかの分類がある。アルコール分子中のヒドロキシ基の個数を'''価数'''という。分子中のヒドロキシ基が1個のものを1価アルコール、2個のものを2価アルコールなどという。2価以上のものを多価アルコールという。 {\|border=1 cellspacing=0 align=center text-align=center style="text-align:center" \|- style="background:silver" ! 分類 !! 名称 !! 化学式 !! 融点（℃） !! 沸点（℃） \|- \| 一価アルコール \|\| メタノール<br />エタノール<br />1-プロパノール<br />1-ブタノール \|\| CH{{sub\|3}}-OH<br />CH{{sub\|3}}-CH{{sub\|2}}-OH<br />CH{{sub\|3}}-CH{{sub\|2}}-CH{{sub\|2}}-OH<br />CH{{sub\|3}}-CH{{sub\|2}}-CH{{sub\|2}}-CH{{sub\|2}}-OH<br /> \|\| ー98℃<br />ー115℃<br />ー127℃<br />ー90℃ \|\| 65℃<br />78℃<br />97℃<br />117℃ \|- \| 二価アルコール \|\| エチレングリコール<br />(1,2-エタンジオール) \|\| [[File:Glikol.svg\|100px\|エチレングリコール]] \|\| ー13℃ \|\| 198℃ \|- \| 三価アルコール \|\| グリセリン<br />（1,2,3-プロパントリオール）\|\| [[File:Glycerin - Glycerol.svg\|150px\|グリセリン]] \|\| 18℃ \|\| 290℃（分解） \|- \|} ヒドロキシ基に結合している炭素原子に結合している炭素原子の個数が、1または0個ものを'''第一級アルコール'''、2個のものを'''第二級アルコール'''、3個のものを'''第三級アルコール'''という。 {\|border=1 cellspacing=0 align=center text-align=center style="text-align:center" \|- style="background:silver" !分類!!構造!!化合物の例!!沸点 \|- \|第一級<br />アルコール\|\|[[File:第一級アルコール.svg\|150px\|第一級アルコール]]\|\|1-ブタノール<br />2-メチル-1-プロパノール\|\|117℃<br />118℃ \|- \|第二級<br />アルコール\|\|[[File:第二級アルコール.svg\|150px\|第二級アルコール]]\|\|[[File:2ブタノール.svg\|200px\|2-ブタノール]]<br />2-ブタノール\|\|99℃ \|- \|第三級<br />アルコール\|\|[[File:第三級アルコール.svg\|150px\|第三級アルコール]]\|\|[[File:Tert bütil alkol ücüncül bir alkol.svg\|150px\|2-メチル-2-プロパノール]]<br />2-メチル-2-プロパノール\|\|83℃ \|} 二クロム酸カリウムなどで、第一級アルコールと第二級アルコールを酸化すると、それぞれアルデヒド、ケトンを生じ、アルデヒドをさらに酸化するとカルボン酸になる。第三級アルコールは酸化されにくい。 === アルコールの性質 === ==== 水溶性 ==== アルコールは親水性のヒドロキシ基と疎水性の炭化水素基をもつ。そのため、エタノールなどの低級アルコールや、グリセリンのような-OH基の多いアルコールは、水に溶けやすい。炭素数の割合が多くなると炭化水素としての性質が強くなり、水に溶けにくくなる。たとえば、炭素数が4の1-ブタノールや炭素数が5の1-ペンタノールは水に難溶である。また、アルコールは水に溶けても電離しないため中性である。 ==== 融点と沸点 ==== アルコールのOH基によって、水素結合が形成されるため、分子量が同程度の炭化水素と比べて、沸点や融点が高い。 === アルコールの反応 === ==== ナトリウムとの反応 ==== アルコールに金属ナトリウムNaを加えると、水素が発生し、ナトリウムアルコキシド R-ONa を生じる。 * <chem>2R-OH + 2Na -> 2R-ONa + H2 ^</chem> * <chem>2C2H5OH + 2Na -> 2C2H5ONa + H2 ^</chem>(エタノールの場合) 炭素数が多いほどナトリウムと穏やかに反応するようになる。この反応は有機化合物中のヒドロキシ基の有無を調べる一つの方法である。ナトリウムアルコキシド（R-ONa）に水を加えると、加水分解して水酸化ナトリウムを生じるため塩基性を示す。 : <chem>R-ONa + H2O -> R-OH + NaOH</chem> ==== 酸化反応 ==== * アルコールに適当な酸化剤を用いて酸化させた場合 :第一級アルコールを酸化させると、まずアルデヒドになり、アルデヒドがさらに酸化すると、カルボン酸になる。 :第二級アルコールは、酸化されるとケトンになる。 :第三級アルコールは、酸化されにくい。 : 第一級アルコール [[File:第一級アルコール.svg\|100px\|第一級アルコール]] <chem> -> </chem> アルデヒド[[File:Aldehyd - Aldehyde.svg\|100px\|]] <chem> -> </chem> カルボン酸[[File:Carboxylic-acid.svg\|100px\|]] 第二級アルコール [[File:第二級アルコール.svg\|100px\|第二級アルコール]] <chem> -> </chem> ケトン[[File:Keton - Ketone.svg\|100px\|]] ==== 脱水反応 ==== 濃硫酸を加熱して約130℃にしたものに、アルコールを加えると、アルコール分子内での脱水反応が起きたり、もしくはアルコールの2分子間で脱水反応が起きて、エーテルやアルケンを生じる。具体的には、エタノールと濃硫酸とを混合し、約170℃に加熱するとエチレンを生じる。約130℃で加熱すると、分子間脱水が優先してジエチルエーテルを生じる。なお、このジエチルエーテルの生成のように、2つの分子間から水などの小さな分子がとれて1つの分子になることを、縮合（condensation）という。 === メタノール === '''メタノール'''（CH{{sub\|3}}OH）はメチルアルコールとも呼ばれる、無色透明の液体である。人体には有毒で、飲むと失明の恐れがある。水と混和する。メタノールの製法は、触媒に酸化亜鉛 ZnO と <chem>Cr2O3</chem> を用いて、一酸化炭素 CO と水素 H<sub>2</sub> とを反応させる。 :CO ＋ 2H<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>OH メタノールは、溶媒や燃料のほか、薬品の原料や化学製品の原料などとして、用いられている. 二クロム酸カリウム水溶液などによりメタノールは酸化され、ホルムアルデヒドとなる。 : <math>\mathrm{CH_3OH} \xrightarrow{-2 \mathrm H ()} \mathrm{HCHO}</math> <br /> :()水素原子が分子から奪われる酸化反応である。 === エタノール === '''エタノール'''（C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}OH）は無色透明の液体である。エチルアルコールとも呼ばれる。アルコール飲料（酒）に含まれている。糖やデンプンなどの発酵により、エタノールが得られる。 :発酵: C{{sub\|6}}H{{sub\|12}}O{{sub\|6}} → 2C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}OH + 2CO{{sub\|2}} 工業的にはエチレンに水分子を付加することにより合成される。 :合成: CH{{sub\|2}}=CH{{sub\|2}} + H{{sub\|2}}O → CH{{sub\|3}}CH{{sub\|2}}OH 濃硫酸には脱水作用があるため、エタノールと濃硫酸とを混合して加熱すると脱水反応がおこる。しかし、温度により異なった脱水反応がおこり、異なる物質が生成する。130℃程度で反応させるとエタノール2分子から水が取り除かれてジエチルエーテルを生じる。 : 2C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}OH → C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}-O-C{{sub\|2}}H{{sub\|5}} + H{{sub\|2}}O 一方、160℃程度で反応させるとエタノール1分子の中で水が取り除かれ、エチレンを生じる。 : C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}OH → CH{{sub\|2}}=CH{{sub\|2}} + H{{sub\|2}}O === 参考: 多価アルコール === ==== エチレングリコール ==== [[File:Glikol.svg\|100px\|thumb\|エチレングリコール]] '''エチレングリコール'''（1,2エタンジオール）は、2価アルコールであり、無色で粘性が高い、不揮発性の液体である。水と混和する。自動車のラジエーターの不凍液として用いられる。また、合成繊維や合成樹脂の原料としてもエチレングリコールは用いられる。エチレングリコールには甘味があるが、毒性がある。 [[File:Ethylenoxide-2.svg\|thumb\|エチレンオキシド]] エチレンを（ある触媒のもと）酸素と反応させ、「エチレンオキシド」という物質をつくる。（カッコ内「ある触媒のもと」は、検定教科書にない説明。wikibooksによる追記。）そして、そのエチレンオキシドを（酸によって）加水分解させ、エチレングリコールをつくれる。（カッコ内「酸によって」は、検定教科書にない説明。wikibooksによる追記。）つまり、 :エチレン → エチレンオキシド → エチレングリコールという反応である。 ※ 「エチレンオキシド」が高校範囲外である。かなり高度な受験参考書ですら、「エチレンオキシド」については触れられてない場合がほとんどである。なので高校生は、「エチレンオキシド」について大学受験では暗記の必要は無いだろう。 ==== グリセリン ==== [[File:Glycerol structure.svg\|thumb\|グリセリン]] 1,2,3-プロパントリオール（グリセリン）は、3価アルコールであり、無色で粘性が高い、不揮発性の液体である。水とは任意の割合で溶け合う。無毒であり甘味があるので、化粧品や医薬品の原料などに用いられる。火薬（ニトログリセリン）の原料や合成樹脂の原料ともなる。動物の体内に存在する油脂は、グリセリンと脂肪酸のエステルである。 == エーテル == 酸素原子に2個の炭化水素基が結合した構造 <chem>R-O-R'</chem> をもつ化合物を'''エーテル(ether)'''という。エーテル中での-O-の結合を、エーテル結合という。 {\| class="wikitable" style="text-align:center; float: right;" !示性式 !名称 !構造式 !沸点（℃） \|- \|CH{{sub\|3}}-O-CH{{sub\|3}} \|ジメチルエーテル \|[[ファイル:Dimethyl-ether-2D-flat.png\|100x100ピクセル\|ジメチルエーテル]] \|－25℃ \|- \|C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}-O-C{{sub\|2}}H{{sub\|5}} \|ジエチルエーテル \|[[ファイル:Diethyl-ether-2D-flat.png\|150x150ピクセル\|ジエチルエーテル]] \|34℃ \|- \|C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}-O-C{{sub\|}}H{{sub\|3}} \|エチルメチルエーテル \| \|7℃ \|} === エーテルの性質 === エーテルは1価アルコールと構造異性体の関係にある。たとえばジメチルエーテルとエタノールは互いに異性体である。エーテルはヒドロキシ基 -OH を持たないため、水に溶けにくく、水素結合をしないため、エーテルの沸点・融点はアルコールよりも低い。たとえば、沸点はジメチルエーテル CH<sub>3</sub>-O-CH<sub>3</sub> の融点は－145℃であり沸点は－25℃ であり、分子量が同程度のエタノール（沸点78℃）とくらべて、かなり低い。また、エーテルは、ナトリウムとも反応しない。アルコールを濃硫酸と混合して脱水縮合させることでエーテルが生成する。 === ジエチルエーテル === ジエチルエーテル（diethyl ether）は無色で揮発性の液体であり、引火しやすいため取り扱いに注意が必要である。麻酔性がある。ジエチルエーテルは水には溶けにくく、有機物をよく溶かすので、有機溶媒としても用いられる。油脂などの有機化合物を抽出するさいの溶媒として、ジエチルエーテルが用いられる。エタノールに濃硫酸を加えて130~140°Cで加熱するとジエチルエーテルが生成する。単にエーテルというと、ジエチルエーテルを指す。 === エーテルの合成 === ナトリウムアルコキシド <chem>R-ONa</chem> とハロゲン化炭化水素 <chem>R'X</chem> の縮合によってエーテルが生成する。 <chem>R-ONa + R'X -> R-O-R' + NaX</chem> == カルボニル化合物 == 原子団[[ファイル:カルボニル基.svg\|100x100ピクセル\|カルボニル基]]をカルボニル基（carbonyl group）といい、カルボニル基をもつ化合物のことをカルボニル化合物（carbonyl compound）という。ホルミル基 -CHO をもつ化合物を'''アルデヒド'''（aldehyde）という。ホルミル基はカルボニル基の一方が水素である構造をしている。 [[ファイル:Aldehyde.png\|サムネイル\|アルデヒドの一般形]] また、カルボニル基に2個の炭化水素基が結合した化合物 R -CO- R’ のことを'''ケトン'''という。カルボニル化合物には、アルデヒド、ケトン、カルボン酸などがある。 {{-}} == アルデヒド == {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !示性式 !名称 !構造式 \|- \|HCHO \|'''ホルムアルデヒド''' \|[[ファイル:Formaldehyde-2D.svg\|100x100ピクセル\|ホルムアルデヒド]] \|- \|CH{{sub\|3}}CHO \|'''アセトアルデヒド''' \|[[ファイル:Acetaldehyde-2D-flat.svg\|130x130ピクセル\|アセトアルデヒド]] \|} === 性質 === [[高校化学酸素を含む脂肪族化合物#アルコール\|アルコール]]で学んだように、第一級アルコールを酸化するとアルデヒドが得られ、アルデヒドを酸化するとカルボン酸になる。 * 還元性アルデヒド基には'''還元性'''があり、他の物質を還元して自らは酸化されやすい。つまりアルデヒドはカルボン酸になりやすい。 : <math>\mathrm{R-CHO} \xrightarrow{+ \mathrm O ()} \mathrm{R-COOH}</math> :: () 酸素を受け取る酸化反応が起こる。そのため、アルデヒドは'''銀鏡反応'''や'''フェーリング反応'''といった還元性の有無を調べる反応により検出することができる。 * 水溶性分子量の小さいアルデヒドやケトンは、水に溶けやすい。 === 銀鏡反応 === [[ファイル:MiroirArgent.JPG\|サムネイル\|250x250ピクセル\|銀鏡反応]] アンモニア性硝酸銀水溶液にアルデヒドをくわえて加熱すると、銀イオン Ag<sup>+</sup> が還元されて、銀 Ag が析出する。これを'''{{Ruby\|銀鏡\|ぎんきょう}}反応'''（silver mirror test）といい、アルデヒドのような還元性のある物質を検出することに利用される。試験管に銀が付着して鏡のようになることから、銀鏡という名前が付いている。銀鏡反応は、以下のような反応である。このアンモニア性硝酸銀水溶液にアルデヒドなどの還元性のある物質を加え、湯浴で加熱すると、ジアンミン銀(I)イオンが還元されて単体の銀が析出し、試験管の壁に付着する。アルデヒド自身は酸化されてカルボン酸となる。 : RCHO + 2[Ag(NH{{sub\|3}}){{sub\|2}}]{{sup\|+}} + 3OH{{sup\|-}} → RCOOH + 4NH{{sub\|3}} + H{{sub\|2}}O + 2Ag↓ === フェーリング反応 === [[ファイル:Kupfer(II)-Ionen1.jpg\|サムネイル\|209x209ピクセル\|左から硫酸銅（II）水溶液、テトラアンミン銅（II）イオン Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>の溶液（フェーリング液もこれと似た色）、フェロシアン化銅（II）Cu<sub>2</sub>[Fe(CN)<sub>6</sub>]（フェーリング反応後の酸化銅(Ⅰ)沈殿と似た色の沈殿）（注: フェーリング反応ではありませんが、似た色をしているので参考に掲載しています）]] '''フェーリング液'''（Fehling′s solution）と呼ばれる液体にアルデヒドを加えて加熱すると、フェーリング液中の銅（II）イオンCu<sup>2+</sup>が還元されて、酸化銅(I) Cu<sub>2</sub>Oの赤色沈殿が生成することから、アルデヒドが還元性をもつことを確認することができる。この反応をフェーリング反応という。なお、アルデヒド自身はこのフェーリング反応で酸化されてカルボン酸となる。 * 参考 : フェーリング液とは、硫酸銅(Ⅱ)、酒石酸ナトリウムカリウムと、水酸化ナトリウムの混合水溶液である。硫酸銅(Ⅱ)水溶液をA液、酒石酸ナトリウムカリウムと水酸化ナトリウムの混合水溶液をB液として、A液とB液とを使用直前に混合して調整する。これは、フェーリング液が不安定で、長期間保存することができないためである。A液は硫酸銅(Ⅱ)水溶液なので青色をしているが、これにB液を加え混合したフェーリング液は、銅(Ⅱ)の錯イオンを生じて深青色の水溶液となる。 === ホルムアルデヒド === [[ファイル:Formaldehyde-2D.svg\|サムネイル\|100x100ピクセル\|ホルムアルデヒド]] '''ホルムアルデヒド'''（HCHO）はもっとも単純な構造のアルデヒドであり、水に溶けやすい無色刺激臭の気体である。ホルマリン（formalin）はホルムアルデヒドの約37%水溶液であり、動物標本の保存溶液や、消毒剤として用いられる。（※ 分子量の小さいアルデヒドは一般に、水溶性である事を思い出そう。そもそもカルボニル基が水溶性。）ホルムアルデヒドはメタノールを酸化することで得られる。銅線を加熱して酸化銅(Ⅱ)とし、これを試験管に入れたメタノールに近づけると、メタノールが酸化されてホルムアルデヒドを生じる。 : CH{{sub\|3}}OH + CuO → HCHO + H{{sub\|2}}O + Cu なお、銅線を加熱して酸化銅にする方程式は : 2Cu{{sub\|2}} + O → 2CuO なので、これとまとめて、反応式を : 2CH{{sub\|3}}OH + O{{sub\|2}} → 2HCHO + 2H{{sub\|2}}O と書く場合もある。なお、ホルムアルデヒドがさらに酸化されると、ギ酸になる。ギ酸も条件によってはさらに酸化されて二酸化炭素と水を生じる。 === アセトアルデヒド === [[ファイル:Acetaldehyde-2D-flat.svg\|サムネイル\|130x130ピクセル\|アセトアルデヒド]] '''アセトアルデヒド'''（CH{{sub\|3}}CHO）は分子中に炭素が2つあるアルデヒドであり、水や有機溶媒によく溶ける。（※ 分子量の小さいアルデヒドは一般に、水溶性である事を思い出そう。そもそもカルボニル基が水溶性。）実験室ではアセトアルデヒドは、エタノールを酸化することで得られる。エタノールに酸化剤として硫酸酸性の二クロム酸カリウムK<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> 水溶液を加え加熱すると、アセトアルデヒドが生じる。 : 3C{{sub\|2}}H{{sub\|5}}OH + Cr{{sub\|2}}O{{sub\|7}}{{sup\|2-}} + 8H{{sup\|+}} → 3CH{{sub\|3}}CHO + 2Cr{{sup\|3+}} + 7H{{sub\|2}}O また、工業的にはアセトアルデヒドの製法は、塩化パラジウム PdCl<sub>2</sub> と塩化銅 CuCl<sub>2</sub> を触媒に用いて、酸素によってエチレンを酸化することでも得られる。 : 2CH<sub>2</sub>＝CH<sub>2</sub> ＋ O<sub>2</sub> → 2CH<sub>3</sub>CHO アセトアルデヒドは、酢酸の原料や防腐剤として用いられる。アセトアルデヒドがさらに酸化されると、酢酸になる。 : CH<sub>3</sub>CHO → CH<sub>3</sub>COOH === 飲酒とアセトアルデヒド === （※ 高校化学の範囲内。第一学習社の検定教科書に記述あり。）日本酒や洋酒など、市販のアルコール飲料は、エタノールの水溶液である。ヒトが酒（エタノール水溶液）を飲むと、おもに腸でエタノールが吸収され、血管を通って肝臓に運ばれ、そして肝臓で酵素によってアセトアルデヒド CH<sub>3</sub>CHO に分解される。さらに別の酵素によって、酢酸 CH<sub>3</sub>COOH に変化する。そして最終的に、二酸化炭素と水に分解される。 === ※ 範囲外: カルボニル基の極性 === （※ 範囲外:）検定教科書には書かれてないが、カルボニル基には極性があり、Cがδ<sup>＋</sup>の電荷を帯びており、Oがδ<sup>ー</sup>の電荷をおびている。二重結合を介して、 : <big><big>C</big><sup>δ<sup>＋</sup></sup> <big>＝</big> <big>O</big><sup>δ<sup>ー</sup></sup></big> のように分極している。また、カルボニル基をもつ簡単な分子は水に溶けやすい理由として、おそらく、カルボニル基の酸素原子が、溶液の水素分子と水素結合をするためであろう、と考えられている。（※ 参考文献: サイエンス社『工学のための有機化学新訂版』、新井貞夫、185ページ）つまり、C=Oは親水基であろうと考えられている。（※ 参考文献: 『チャート式シリーズ新化学I』平成19年第5刷） [[ファイル:Ketone-general.svg\|サムネイル\|ケトンの一般式]] == ケトン == ケトン基（-CO-）を分子中に含む物質を一般に'''ケトン'''と呼ぶ。右には主なケトンを示す。 {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !示性式 !名称 !構造式 \|- \|CH{{sub\|3}}COCH{{sub\|3}} \|'''アセトン''' \|[[ファイル:Aceton_(chemical_structure).svg\|150x150ピクセル\|アセトン]] \|} {{-}} === 一般的な性質 === 第二級アルコールを酸化するとケトンが得られる。逆に、ケトンを還元すると、第二級アルコールになる。ケトンはアルデヒドと同様にC=Oの二重結合を持つ。このアルデヒド基・ケトン基のC=Oの二重結合をまとめてカルボニル基と呼ぶことがあるが、ケトンはアルデヒドと異なり、ケトンは還元性を持たない。そのため、ケトンは、銀鏡反応やフェーリング反応を起こさない。また、アルデヒドはさらに酸化されてカルボン酸となるが、ケトンは酸化されにくい。 === アセトン === '''アセトン'''（CH{{sub\|3}}COCH{{sub\|3}}）はもっとも単純な構造のケトンである。アセトンは無色の芳香のある液体（沸点56℃）であり、アセトンは水に混ざりやすい。また、アセトンは、有機溶媒としても用いられる場合がある。実験室でのアセトンの製法は、第二級アルコールである2-プロパノール（CH{{sub\|3}}CH(OH)CH{{sub\|3}}）を酸化することで得られる。2-プロパノールに酸化剤の硫酸酸性二クロム酸カリウム水溶液を加え加熱すると、アセトンを生じる。 : 3CH{{sub\|3}}CH(OH)CH{{sub\|3}} + Cr{{sub\|2}}O{{sub\|7}}{{sup\|2-}} + 8H{{sup\|+}} → 3CH{{sub\|3}}COCH{{sub\|3}} + 2Cr{{sup\|3+}} + 7H{{sub\|2}}O また、アセトンは酢酸カルシウムの乾留によっても、実験室でアセトンを得ることができる。酢酸カルシウムの固体を試験管に入れ、加熱すると、アセトンを生じる。 : (CH{{sub\|3}}COO){{sub\|2}}Ca → CH{{sub\|3}}COCH{{sub\|3}} + CaCO{{sub\|3}} 工業的には、クメン法によって作られる。 == ヨードホルム反応 == 水酸化ナトリウム水溶液のような塩基性溶液中、アセトンにヨウ素を反応させると、特有の臭気をもつ'''ヨードホルム''' CHI<sub>3</sub> の黄色沈殿が生成する。この反応を'''ヨードホルム反応'''（iodoform reaction）という。このヨードホルム反応は、アセチル基 CH<sub>3</sub>CO- を持つケトンやアルデヒド、または部分構造 CH<sub>3</sub>CH(OH)-（1-ヒドロキシエチル基）を持つアルコールが起こす。酢酸はCH<sub>3</sub>CO-構造を含むが、酢酸はカルボン酸であり、ケトンやアルデヒドではないのでヨードホルム反応は起こさない。酢酸エチルも、ヨードホルム反応を起こさない。ヨードホルム反応の起きる代表的な化合物は、アセトン、アセトアルデヒド、エタノール、2-プロパノールなどである。 == カルボン酸 == カルボキシ基 -COOH を含む化合物を'''カルボン酸'''という。 {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !示性式 !名称 !構造式 \|- \|HCOOH \|'''ギ酸''' \|[[ファイル:Formic_acid.svg\|100x100ピクセル\|ギ酸]] \|- \|CH{{sub\|3}}COOH \|'''酢酸''' \|[[ファイル:Acetic_acid_2.svg\|140x140ピクセル\|酢酸]] \|} === カルボン酸の性質 === [[高校化学酸素を含む脂肪族化合物#アルデヒド\|アルデヒド]]の部分で学んだように、アルデヒドを酸化するとカルボン酸が得られる。カルボン酸の酸性の原因は、COOHの部分の水素Hが水溶液中で電離するからである。 {\| class="sortable wikitable" \|+カルボン酸の性質 !分類 !名称 !示性式 !融点（℃） !その他 \|- \| rowspan="5" \|飽和モノカルボン酸 \|ギ酸 \|HCOOH \|8.40℃ \|アリから発見 \|- \|酢酸 \|CH{{sub\|3}}COOH \|16.7 ℃ \|食酢の成分 \|- \|プロピオン酸 \|CH{{sub\|3}}CH{{sub\|2}}COOH \| -20.8℃ \|乳製品に含まれる \|- \|パルミチン酸 \|C<sub>15</sub>H<sub>31</sub>-COOH \|63°C \| \|- \|ステアリン酸 \|C<sub>17</sub>H<sub>35</sub>-COOH \|71°C \| \|- \| rowspan="5" \|不飽和モノカルボン酸 \|アクリル酸 \|CH{{sub\|2}}=CHCOOH \|14℃ \|塗料、接着剤など \|- \|メタクリル酸 \|CH{{sub\|2}}=CHCOOCH{{sub\|3}} \|16℃ \| -- \|- \|オレイン酸 \|C<sub>17</sub>H<sub>33</sub>-COOH \|13°C \|二重結合1個 \|- \|リノール酸 \|C<sub>17</sub>H<sub>31</sub>-COOH \| -5°C \|二重結合2個 \|- \|リノレン酸 \|C<sub>17</sub>H<sub>29</sub>-COOH \| -11°C \|二重結合3個 \|- \| rowspan="2" \|飽和ジカルボン酸 \|シュウ酸 \|HOOC-COOH \|187℃（分解） \|ホウレン草などに存在 \|- \|アジピン酸 \|HOOC–(CH{{sub\|2}}){{sub\|4}}–COOH \|153℃ \|ナイロンの原料 \|- \| rowspan="2" \|不飽和ジカルボン酸 \|フマル酸 \|C{{sub\|2}}H{{sub\|2}}(COOH){{sub\|2}} \|300℃（封管中） \|植物に含まれる \|- \|マレイン酸 \|C{{sub\|2}}H{{sub\|2}}(COOH){{sub\|2}} \|133℃ \|合成樹脂の原料 \|- \| rowspan="3" \|ヒドロキシ酸 \|乳酸 \|CH{{sub\|3}}CH(OH)COOH \|17℃ \|ヨーグルトの成分 \|- \|酒石酸 \|(CH(OH)COOH){{sub\|2}} \|170℃ \|ブドウの果実中に存在 \|- \|リンゴ酸 \|HOOC-CH(OH)-CH<sub>2</sub>-COOH \|100°C \|果実中に存在 \|} 脂肪族の1価カルボン酸を'''脂肪酸'''という。分子中の炭素数が少ない脂肪酸を'''低級脂肪酸'''、炭素の多い脂肪酸を'''高級脂肪酸'''という。また、炭素間結合が単結合のみの脂肪酸を'''飽和脂肪酸'''、二重結合または三重結合を含む脂肪酸を'''不飽和脂肪酸'''という<ref>飽和脂肪酸は炭素原子に結合できる水素が飽和している。不飽和脂肪酸は二重結合または三重結合の部分に水素を付加出来るため、炭素原子に結合できる水素が飽和していないという意味である。</ref>。分子中にカルボキシ基を1つ持つカルボン酸を1価カルボン酸（モノカルボン酸: mono-carboxylic acid）といい、カルボキシ基を2つ持つカルボン酸を2価カルボン酸（ジカルボン酸: di-carboxylic acid）という。 === ギ酸 === [[ファイル:Formic_acid_85_percent.jpg\|サムネイル\|ギ酸]] '''ギ酸''' HCOOH は常温常圧では刺激臭のある無色の液体で、水溶液は酸性を示す。ギ酸は人体に有害で皮膚や粘膜を侵す。ギ酸はホルミル基を持つため、還元性があり、酸化剤と反応させるとギ酸自身は酸化されて二酸化炭素となる。 [[ファイル:FormicAcid-Aldehyde_and_Carboxyl-ja.svg\|中央\|300x300ピクセル\|ギ酸の分子構造]] ギ酸は濃硫酸を加えて加熱すると一酸化炭素を生じる。 <chem>HCOOH -> H2O + CO ^</chem> === 酢酸 === [[ファイル:AceticAcid012.jpg\|右\|サムネイル\|氷酢酸]] '''酢酸''' CH{{sub\|3}}COOH は常温常圧では刺激臭のある無色の液体で、水溶液は酸性を示す。亜鉛などの金属と反応して水素を発生する。 : Zn + 2CH{{sub\|3}}COOH → (CH{{sub\|3}}COO){{sub\|2}}Zn + H{{sub\|2}}↑ また、酢酸は弱酸だが炭酸よりは強い酸であるため、炭酸塩と反応して二酸化炭素を生じる。 : CH{{sub\|3}}COOH + NaHCO{{sub\|3}} → CH{{sub\|3}}COONa + H{{sub\|2}}O + CO{{sub\|2}}↑ また、酢酸は融点が17℃であり、純度の高い酢酸は冬場になると氷結してしまう。そのような酢酸を'''氷酢酸'''と呼ぶ。酢酸は次のように2分子が水素結合で結合した二量体として存在する。このため、酢酸の気体から分子量を測定する実験をすると、実験方法によっては、酢酸の分子量の約60の2倍の値である分子量120ほどの実験値が得られる場合もある。これはその他のカルボン酸にも見られる。 [[ファイル:Acetic_Acid_Hydrogenbridge_V.2.svg\|サムネイル\|酢酸の二量体]] カルボン酸が同程度の分子量のアルコールやアルカンよりも沸点や融点が高いのは、カルボン酸がこのように二量体を形成するからである。 === マレイン酸とフマル酸 === '''マレイン酸'''と'''フマル酸'''（COOHCH=CHCOOH）はどちらも不飽和ジカルボン酸であり、シス-トランス異性体の関係にある。 {\| class="wikitable" \|+幾何異性体 !マレイン酸（シス形） !フマル酸（トランス形） \|- \|　[[ファイル:Maleic_acid.svg\|マレイン酸]]　 \|　[[ファイル:Fumaric_acid-structure.svg\|フマル酸]]　 \|} マレイン酸とフマル酸の化学的性質は大きく異なる。マレイン酸は160℃で加熱すると脱水反応を起こし'''無水マレイン酸'''になる。これは、2つのカルボキシ基の位置関係の違いによるものである。カルボキシ基の位置が遠いトランス形のフマル酸ではこの反応は起こらない。 [[ファイル:Maleic_acid_dehydration-ja.svg\|中央\|マレイン酸の脱水]] === その他のカルボン酸 === カルボン酸は果物に多く含まれている。たとえばブドウに含まれる酒石酸や、柑橘類に含まれるクエン酸、リンゴに含まれるリンゴ酸はいずれもカルボン酸である。分子中にCOOH基とOH基をもつカルボン酸を'''ヒドロキシ酸'''（Hydroxy acid）という。乳酸は、糖類の発酵によって生じる。 ==== 鏡像異性体 ==== [[ファイル:Lactic-acid_enantiomer_jp.svg\|サムネイル\|500x500ピクセル\|乳酸の光学異性体]] 乳酸（lactic acid）は、ヨーグルトなどの乳製品に含まれているヒドロキシ酸である。乳酸は炭素原子に結合している4つの原子や原子団が、4つとも異なる。このように、4本のうでにそれぞれ異なる置換基が結合した炭素原子を、'''不斉炭素原子'''（asymmetric carbon atom）という。たとえば、乳酸（CH{{sub\|3}}CH(OH)COOH）には不斉炭素原子が1個存在する。 [[ファイル:Lactic_acid-stereocenter.svg\|中央\|300x300ピクセル\|乳酸の不斉炭素原子]] 上図を見ると分かるように、印をつけた炭素原子の周りに、それぞれ色分けされた4つの異なる置換基が結合しているのが分かる。この印がついた炭素原子が不斉炭素原子である。ここで上の構造式は平面上に書かれているが、現実にはこの分子は立体として存在する。不斉炭素原子を中心とした正四面体の各頂点に、結合軸が配置しているのである。すると、構造式が上のように同一であっても、立体的にはどう動かしても重ね合わせることのできないものが存在する。これらは、たがいに鏡に写した関係にある。このように、鏡写しの関係になった異性体を'''鏡像異性体'''（enantiomer）<ref>光学異性体とも</ref>という。鏡像異性体の一方をL体といい、もう一方をD体という。鏡像異性体のたとえとして、右手と左手との関係にたとえられる。鏡像異性体は、融点や密度などの物理的性質や、化学反応に対する化学的性質はほとんど同じである。しかし、旋光性や、味、匂いなどの生理作用が異なる。 === 水溶液中の水素結合 === カルボン酸が比較的に水に溶けやすいものが多いのは、水素結合によると考えられている。また、カルボン酸と同程度の分子量のアルコールよりも、カルボン酸は水溶性が高い。（※ 参考文献: 新井貞夫、『工学のための有機化学』、サイエンス社、2014年新版、P212）とはいえ、酢酸こそ水に溶けやすいものの、無水酢酸は水に溶けにくい。 == エステル == -COO- で表される構造を'''エステル結合'''(ester bond)という。エステル結合をもつ化合物を'''エステル'''（ester）といい、エステルを生成する脱水反応を'''エステル化'''（esterification）という。カルボン酸とアルコールを酸触媒で加熱するとエステルが生成する。 [[File:Esterification-ja.png\|500px\|center\|エステル化]] 比較的小さな分子量のエステルは果物に似た香りを持つため、香料に使用されるものもある。また、自然界にも、果実の香り成分として、小さな分子量のエステルが存在している。エステルは水には溶けにくく、有機溶媒に溶ける。エステルは加水分解してカルボン酸とアルコールが生成する。 [[File:氧化酯基.PNG\|400px\|center\|加水分解]] エステル化反応は可逆反応であり、エステル化と同時に加水分解も起こっている。そのため、エステルを多く生成するためにしばしば脱水剤や触媒として濃硫酸が用いられる。 === けん化 === エステルは、水酸化ナトリウムのような強塩基の水溶液をくわえて加熱すると、カルボン酸の塩とアルコールに加水分解される。このような、強塩基によるエステルの分解反応を'''けん化'''（saponification）という。 : R-COO-R' + NaOH → R-COONa + R'-OH === 酢酸エチル === 酢酸とエタノールの混合物に触媒として濃硫酸をくわえて加熱すると、'''酢酸エチル'''（ethyl acetate）CH3-COO-C2H5 が得られる。 :CH<sub>3</sub>-CO-OH ＋ H-O-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> → CH<sub>3</sub>-COO-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> ＋ H<sub>2</sub>O 酢酸エチルは、果実のような香りをもつため、香料として用いられる。酢酸エチルは、沸点77℃であり、揮発性の液体であり、水より軽い。 === カルボン酸以外のエステル === カルボン酸とアルコールの反応だけではなく、オキソ酸とアルコールとの間の脱水反応もエステル化と呼ぶ。例えば、アルコールであるグリセリンと、オキソ酸である硝酸が脱水・エステル化すると、'''ニトログリセリン'''を生じる。ニトログリセリンは爆発性のある物質で、ダイナマイトなどに用いられる。 :CH{{sub\|2}}(OH)-CH(OH)-CH{{sub\|2}}OH + 3HNO{{sub\|3}} → CH{{sub\|2}}(ONO{{sub\|2}})-CH(ONO{{sub\|2}})-CH{{sub\|2}}ONO{{sub\|2}} :[[File:Nitroglycerin vzorec.png\|center\|thumb\|ニトログリセリン]] == 油脂 == [[File:油脂の構造.svg\|thumb\|300px\|油脂の構造]] [[File:Glycerol structure.svg\|thumb\|グリセリン]] 脂肪酸とグリセリン <chem>C3H5(OH)3</chem> がエステル結合した化合物を'''油脂'''という。油脂のうち、常温で固体の油脂を'''脂肪'''（fat）、液体の油脂を'''脂肪油'''（fatty oil）という。脂肪は飽和脂肪酸により構成されているものが多く、脂肪油は不飽和脂肪酸により構成されているものが多い。これは、飽和脂肪酸は直線状であるのに対して、不飽和脂肪酸は二重結合の部分で折れ曲がった形をしているため、この立体構造により分子同士が近づきにくくなり、分子間力が働きにくくなるため、不飽和脂肪酸の融点が低くなることによる。天然の油脂を構成する脂肪酸には炭素数が16か18のものが多い。以下に、油脂を構成する主な脂肪酸の例を示す。 {\|border=1 cellspacing=0 align=center text-align=center style="text-align:center;" \|- style="background:silver" !   !! 飽和脂肪酸!!colspan="2" \| 不飽和脂肪酸 \|- \| 名称 \|\| '''ステアリン酸''' \|\| '''オレイン酸''' \|\| '''リノール酸''' \|- \| 示性式 \|\| C{{sub\|17}}H{{sub\|35}}COOH \|\| C{{sub\|17}}H{{sub\|33}}COOH \|\| C{{sub\|17}}H{{sub\|31}}COOH \|- \| 分子模型 \|\| [[File:Stearic acid spacefill.gif\|200px\|ステアリン酸分子模型]] \|\| [[File:Oleic-acid-3D-vdW.png\|200px\|オレイン酸分子模型]] \|\| [[File:Linolenic-acid-3D-vdW.png\|200px\|リノール酸分子模型]] \|} [[File:Breakfast - bread, margarine and honey.jpg\|thumb\|硬化油の例 - マーガリン]] 不飽和脂肪酸の炭素間二重結合では、アルケンと同様に付加反応が起こる。油脂を構成する不飽和脂肪酸に、ニッケル Ni を触媒として用いて水素を付加させると、融点が高くなるため、常温で固体の油脂へと変化する。このようにして脂肪油から生じた固体の油脂を'''硬化油'''（hardened oil）という。植物油をもととする硬化油はマーガリンなどに用いられる。硬化により飽和脂肪酸とすることには、長期間の保存の間に空気中の酸素が不飽和結合に付加して酸化されることを防ぐ役割もある。 {{-}} === 油脂のけん化 === 油脂に水酸化ナトリウムを加えて加熱すると、油脂は'''けん化'''されて、高級脂肪酸のナトリウム塩（'''セッケン'''）とグリセリンになる。洗い物などでもちいる石鹸（せっけん）とは、このような高級脂肪酸のナトリウム塩である。 [[File:セッケンの反応式.svg\|800px\|]]<br /> さて、油脂1分子に、エステル結合が3つある。よって油脂1molのけん化には、水酸化ナトリウム3molが必要になる。セッケンは弱酸と強塩基の塩であるが、水中ではセッケンは一部が加水分解し、弱塩基性を示す。 :R-COONa ＋ H<sub>2</sub>O → R-COOH ＋ Na<sup>+</sup> ＋ OH<sup>-</sup> セッケンの炭化水素基部分（図中 R- の部分）は疎水性である。セッケンのカルボキシル基COONaの部分は親水性である。 [[File:MicelleColor.png\|thumb\|right\|250px\|ミセル]] 水中では、多数のセッケンの疎水基の部分どうしが集まり、親水基を外側にして集まる構造のコロイド粒子の'''ミセル'''（micelle）になる。セッケン分子のように、分子中に親水基と疎水基を合わせ持つ物質を'''界面活性剤'''という。セッケン水に油を加えると、セッケンの疎水部分が油を向いて、多数のセッケン分子が油を取り囲むので、油の小滴が水中に分散する。このような現象を'''乳化'''（にゅうか、emulsification）という。そして、セッケンのように、乳化をおこさせる物質を'''乳化剤'''という。セッケンの洗浄作用の理由は、主に、この乳化作用によって、油を落とすことによる。セッケンは水の表面張力を低下させる。 == セッケン == 油脂に水酸化ナトリウム水溶液を加え加熱すると'''けん化'''して、高級脂肪酸のナトリウム塩とグリセリンを生じる。この高級脂肪酸の塩を'''セッケン'''という。脂肪酸は弱酸であり、水酸化ナトリウムは強塩基であるから、これらの塩であるセッケンの水溶液は弱塩基性を示す。 [[File:セッケンの反応式.svg\|800px\|]]<br /> セッケン分子は、'''疎水性'''の炭化水素基と、'''親水性'''のイオン基からなる。このように、親水基と疎水基を両方持つ物質を'''界面活性剤'''あるいは乳化剤という。 :[[File:セッケン分子の構造.svg\|400px\|セッケン分子の構造]] [[File:Micel olie in water.gif\|thumb\|ミセル]] このセッケン分子は疎水部を内側に、親水部を外側に向けて寄り集まった状態で集まって粒子（ミセル）を形成し、水に溶けている。水溶液中に油が存在すると、セッケン分子が油の周囲を取り囲み、疎水部は油となじみ、親水部は外側へ向いて、微粒子を形成し水溶液中へ分散し、水溶液は白濁する。この現象を'''乳化'''という。 [[File:Mydlo micela-tuk.png\|center\|乳化作用]] この乳化作用により、油汚れを洗浄することができる。マヨネーズの油と水をくっつける、卵黄のレシチンも乳化剤である。なお、一般に、水と油の界面に配列する物質が、食べられない物質の場合に界面活性剤という場合が多い。いっぽう、食品などからつくった場合などで、食べられる場合には乳化剤という場合が多い。明確には決まっていない（検定教科書でも、とくに決められてはいない）。セッケンがカルシウムイオンCa<sup>+</sup>やマグネシウムイオンMg<sup>+</sup>などの溶けた硬水と混じると、水に溶けにくい塩 (R-COO)<sub>2</sub>Ca などが生じるので、セッケンの泡立ちが悪くなる。 === 界面活性剤の分類 === 陽イオン界面活性剤には、洗浄力は無く、柔軟剤などとして使われる。陽イオン界面活性剤による洗剤は、'''逆性セッケン'''とも言われる。 {\| class="wikitable" \|+ 界面活性剤の分類 \|- ! 分類 !! 構造 !! 特徴 !! 用途 \|- \| 陰イオン性<br />界面活性剤 \|\| [[File:硫酸アルキルナトリウム.svg\|400px\|]] \|\| 親水基が<br />陰イオン \|\| 台所用洗剤<br />シャンプー<br />洗濯用洗剤 \|- \| 陽イオン性<br />界面活性剤 \|\| [[File:アルキルトリメチルアンモニウム塩化物.svg\|400px\|]] \|\| 親水基が<br />陽イオン \|\| 柔軟剤<br />リンス<br />殺菌剤 \|- \| 両性<br />界面活性剤 \|\| [[File:Nアルキルベタイン.svg\|550px\|]] \|\| 親水基に<br />陰イオンと陽イオンの<br />両方をもつ \|\| 食器用洗剤<br />柔軟剤<br />リンス<br />シャンプー \|- \| 非イオン<br />界面活性剤 \|\| ポリオキシエチレンアルキルエーテル<br />CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-・・・-CH<sub>2</sub>-O(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>H \|\| 親水基が電離しない \|\| 衣料用洗剤<br />乳化剤<br /> \|- \|} セッケンは、陰イオン性界面活性剤である。両性界面活性剤は、酸性溶液中では陽イオンになり、塩基性溶液中では陰イオンになる。 === 合成洗剤 === しかし、セッケン分子は <chem>Ca^2+</chem>や <chem>Mg^2+</chem>と反応して水に溶けにくい塩を生じる。そのため、イオンを多く含む硬水や海水中では洗浄力が落ちる。このようなセッケンの短所を改良したアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム R-C{{sub\|6}}H{{sub\|4}}-SO{{sub\|3}}{{sup\|-}}Na{{sup\|+}}（略称:ABS）やアルキル酸ナトリウム R-SO{{sub\|3}}{{sup\|-}}Na{{sup\|+}} （略称:AS）は、高級アルコールや石油などから人工的に合成される。これらアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムやアルキル酸ナトリウムを'''合成洗剤'''（synthetic detergent）という。 * ASの製法 ASの製法は、高級アルコールの1-ドデカノール C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-OH に濃硫酸 H2SO4 を作用させるとエステル化されることで硫酸水素ドデシル C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-SO{{sub\|3}}H ができ、この硫酸水素ドデシルを水酸化ナトリウムで中和することで硫酸ドデシルナトリウム C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-SO{{sub\|3}}Na が得られる。 [[File:硫酸ドデシルナトリウムの合成式.svg\|700px\|硫酸ドデシルナトリウムの合成式 :C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-OH → C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-SO{{sub\|3}}H → C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-SO{{sub\|3}}Na]] * ABSの製法炭化水素基が結合したベンゼン（アルキルベンゼン）を濃硫酸とスルホン化すると、アルキルベンゼンスルホン酸が得られる。このアルキルベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和することでアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが得られる。 [[File:アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの合成式.svg\|700px\|アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの合成式]] === 合成洗剤の性質 === セッケン水溶液は弱塩基性である。いっぽう、合成洗剤は強酸と強塩基の塩であるため、加水分解せず、よってアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの水溶液は中性である。また、合成洗剤は、硬水中でも持ち手も、不溶性の沈殿を作りにくい。合成洗剤の分子は、疎水部と親水部からなり、乳化作用により油汚れを洗浄することができる。 === 洗濯用洗剤のビルダー === 合成洗剤には、その洗剤としての働きを助けるため、界面活性剤以外にも、さまざまな成分が入っている。ひとくちの合成洗剤といっても、台所用洗剤や洗濯用洗剤など、いろいろとあり、その種類によって、組成などの違う。洗濯用洗剤では、合成洗剤の添加剤を'''ビルダー'''（builder）という。たとえば、洗浄力を落とすカルシウムイオンやマグネシウムイオンを取り除くため（合成洗剤はセッケンとは違い、これらのイオンがある硬水でも洗浄力を持つが、それでも、これらのイオンが無い軟水のほうが良い洗浄効果をもつ）、'''ゼオライト'''（アルミノケイ酸ナトリウム）などが入ってる。なお、かつてリン酸塩がこれらのイオンを除くための添加剤として用いられていたが、排水が河川などの富栄養化をまねき水質汚染の原因となるため、現在はあまり用いられてない。日本では、1980年ごろから、合成洗剤での水の軟水化のための添加剤がリン酸塩からゼオライトに切り換えられた。そのほか、タンパク質汚れを落とすための分解酵素プロテアーぜや、油汚れを落とすための脂肪分解酵素リパーぜなど、酵素が添加されていたりする。また、一般にアルカリ性のほうが汚れが落ちやすいので、炭酸ナトリウムが添加剤として加えられる。なお、台所洗剤やシャンプーでは、アルカリが身体を痛めるため、このようなアルカリ性の物質は加えられない。 {{DEFAULTSORT:しほうそくかこうふつあるこおる}} [[Category:高等学校化学]]	2010-03-07T18:39:18Z	2024-03-27T12:23:44Z	[ "テンプレート:Sup", "テンプレート:Pathnav", "テンプレート:Sub", "テンプレート:-", "テンプレート:Ruby" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E9%AB%98%E6%A0%A1%E5%8C%96%E5%AD%A6_%E9%85%B8%E7%B4%A0%E3%82%92%E5%90%AB%E3%82%80%E8%84%82%E8%82%AA%E6%97%8F%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9
13,379	高校化学芳香族化合物	ベンゼンC6H6は6つの炭素原子が正六角形に結合し、その外側に水素原子がひとつずつ結合した環状構造をもつ。これら12個の原子はすべて同一平面上にある。構造式は、炭素原子間の結合は二重結合と単結合が繰り返されているように書かれるが、実際は、炭素原子間の6つの結合はすべて等価であり、単結合と二重結合の中間の1.5重結合のような性質を持っている。この特徴的な環構造をベンゼン環(benzene ring)という。ベンゼン環の構造はなどと略記する。この教科書では、いずれの書き方も用いる。ベンゼンは、ベンゼン環の安定性のため、アルケンより付加反応を起こしづらい。だが、置換反応では、環の構造が保存されるため、ベンゼンは置換反応を起こしやすい。ベンゼンスルホン酸は強酸である。ニトロベンゼンは、無色の液体で、特有の甘い香りをもつ。ニトロベンゼンは、水に溶けにくく、水より重い(密度1.2g/cm)。ニトロベンゼンのように、炭素原子に直接ニトロ基が結合した化合物をニトロ化合物という。ベンゼンでは付加反応はほとんど起こらないが、高温高圧下で触媒を用いると、水素が付加しシクロヘキサン C6H12 を生じる。また、ベンゼンと塩素の混合物に紫外線を加えても、付加反応を起こし、ヘキサクロロシクロヘキサン C6H6Cl6 を生じる。ベンゼン環をもつ炭化水素を芳香族炭化水素(aromatic hydrocarbon)という。芳香族炭化水素には、ベンゼンの原子が置換したトルエン(toluene、化学式:C6H5CH3)やキシレン、ベンゼンが2個結合したナフタレン(naphthalene、化学式:C10H8)、などがある。これらの化合物は芳香を持つものが多く、人体には有害なものが多い。また、ベンゼンと同様に可燃性があり、引火すると、すすを多く出して燃える。キシレンには、2つのメチル基の位置によって3種類の異性体が存在する。 o-,m-,p- はそれぞれ、オルト、メタ、パラと読む。 2つの置換基がある場合、ある置換基に対して、そのすぐ隣の位置をオルト位、1つ空いて離れた位置をメタ位、ベンゼン環を挟んで正反対の位置をパラ位と呼び、それぞれ記号o-,m-,p-をつけて異性体を区別する。混酸をもちいてトルエンをニトロ化すると、o-位やp-位がニトロ化されて、ニトロトルエン C6H4(CH3)NO2 が生じる。さらにニトロ化すると、 2,4,6,-トリニトロトルエン(略称:TNT)が生じる。TNTは火薬の原料である。ベンゼン環にヒドロキシ基 -OH が直接結合したものをフェノール類(phenols)と呼ぶ。フェノール類には、フェノールのほか、クレゾール、ナフトールなどがある。フェノール類は互いに似た性質を示す。構造式を下に示すベンジルアルコールのように、ベンゼン環に直接ヒドロキシ基が結合しないものはフェノール類に属さない。フェノール類の持つヒドロキシ基は水溶液中でわずかに電離し、弱酸性を示す。フェノール類の水溶液は、炭酸よりも弱い酸性を示す。フェノール類は水にほとんど溶けないが、塩基水溶液と反応して塩となり水に溶ける。ナトリウムフェノキシドの溶液に、フェノールよりも強い酸である二酸化炭素などをくわえると、フェノールが生じる。また、フェノール類は、アルコールと同様に単体のナトリウムと反応し、水素を発生する。フェノール類水溶液は塩化鉄(III) FeCl3 水溶液を加えると青~赤紫色を呈する。この呈色反応はフェノール類の検出に利用される。フェノールはベンゼン環の水素原子を1つヒドロキシ基で置換した構造である。特有の匂いを持つ、人体には有毒な白色の固体である。石炭の乾留から得られるため石炭酸ともいう。フェノールはベンゼンを原料として様々な経路により合成することができる。中でも、工業的にはクメン法(Cummene process)が重要である。他にも、ベンゼンスルホン酸のアルカリ融解や、クロロベンゼンからフェノールを合成する方法も存在する。なお、ベンゼンスルホン酸からの製法では水酸化ナトリウムを300°C前後で融解させるので、アルカリ融解とも言われる。また、フェノールはコールタール(石炭の乾留から生じる液体)の分留によっても得ることが出来る。フェノールは反応性が高く、さまざまな化合物を生じる。フェノールに臭素を反応させると、ヒドロキシ基に対してオルト位とパラ位の水素原子が臭素で置換され、2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生じる。また、フェノールに濃硫酸と濃硝酸を作用させると、ヒドロキシ基に対してオルト位とパラ位をニトロ化してピクリン酸を生じる。ベンゼン環にカルボキシル基が直接結合した化合物を芳香族カルボン酸(aromatc carboxylic acid)という。一般に、水には溶けにくいが、水中ではわずかに電離して、水中では弱い酸性を示す。また、水酸化ナトリウムなどの塩基の水溶液と中和して、塩を生じて、水に溶ける。芳香族カルボン酸は、医薬品や染料の原料として、よく用いられる。安息香酸(benzoic acid) C6H5COOH はベンゼン環の水素原子1つをカルボキシル基で置換した物質である。白色の固体で、水に溶けにくいが、熱水には溶け、水溶液中では弱酸性を示す。また、有機溶媒によく溶ける。弱酸性を示す。安息香酸は水酸化ナトリウム水溶液に加えると、安息香酸ナトリウムを生じて溶ける。しかし、塩酸などの強酸を加えると、弱酸である安息香酸は遊離し、白色結晶が析出する。安息香酸は、触媒をもちいてトルエンの酸化により得られる。トルエンを二酸化マンガンを触媒として酸化するか、あるいは過マンガン酸カリウム水溶液中で加熱するかで、トルエンの側鎖 -CH3 が酸化されて安息香酸が得られる。トルエンから安息香酸までの反応の際、おだやかな条件で酸化させると、まずトルエンのメチル基 -CH3 が酸化されアルデヒド基となり、-CHO基をもつベンズアルデヒド C6H5CHO が生じる。ベンズアルデヒドは無色であり、芳香をもち、空気中で徐々に酸化されて、しだいに安息香酸になる。フタル酸 C6H4(COOH)2 はベンゼン環に2つのカルボキシル基が、互いにオルト位に結合した物質である。フタル酸は2つのカルボキシル基が近い位置にあるため、加熱により分子内脱水反応が起こり、無水フタル酸を生じる。フタル酸の製法は、工業的には、o(オルト)-キシレンの酸化によって得られる。「オルト」とは、ベンゼン環での隣り合った位置どうしの関係のこと。なお、バナジウムの触媒でナフタレンを酸化しても、無水フタル酸が得られる。テレフタル酸はフタル酸の異性体であり、互いにパラ位に2つのカルボキシル基が存在する。フタル酸とは異なり、カルボキシル基が離れているため、加熱しても脱水反応は起こらない。テレフタル酸はペットボトルやワイシャツなどの素材となるPET(ポリエチレンテレフタラート)の原料である。テレフタル酸の製法は、工業的には、p(パラ)-キシレンの酸化によって得られる。サリチル酸は、ベンゼン環にカルボキシル基とヒドロキシ基が互いにオルト位に結合した物質である。サリチル酸は、ナトリウムフェノキシドから合成される。ナトリウムフェノキシドに二酸化炭素を高温・高圧下で反応させるとサリチル酸ナトリウムが作られる。そのサリチル酸ナトリウムに希硫酸を作用させると、サリチル酸が得られる。サリチル酸は無色(白色)の結晶で、水にはわずかに溶けて酸性を示す。温水やエタノールにはよく溶ける。サリチル酸はベンゼン環に直接ヒドロキシ基が結合しているため、芳香族カルボン酸としての性質を持つと同時に、フェノール類としての性質も持つ。また、サリチル酸のヒドロキシ基を無水酢酸でアセチル化(アセチル基-OCOCH3での置換反応)すると、アセチルサリチル酸となる。アセチルサリチル酸は「アスピリン」とも呼ばれ、解熱鎮痛剤として広く用いられている。サリチル酸のカルボキシル基をメタノールでエステル化すると、サリチル酸メチルとなる。サリチル酸メチルは湿布薬などに消炎剤として用いられる。アンモニア NH3 の水素基を炭化水素基で置換した化合物をアミン(amine)といい、炭化水素基がベンゼン環の場合は芳香族アミン(aliphateic amine)という。芳香族アミンは弱塩基性であり、また、アンモニアに化学的性質が似ている。アニリンはベンゼンの水素原子1つをアミノ基で置換した物質である。アニリンは無色油状の液体で(沸点185°C)、水に溶けにくい。アニリンを水と混ぜると、分離して下に沈む。アミノ基は弱塩基性を示すため、塩酸と反応するとアニリン塩酸塩 C6H5NH5Cl を生じて、水に溶ける。アニリン塩酸塩に、水酸化ナトリウムのような強塩基の水溶液を加えると、油状のアニリンが遊離する。アニリン溶液は、さらし粉の水溶液を加えると、酸化されて赤紫色になる。この呈色反応はアニリンの検出反応として重要である。また、アニリンを硫酸酸性二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると黒色物質を生じる。これはアニリンブラック(aniline black)と呼ばれ、黒色染料や黒色顔料として用いられる。アニリンの製法は、実験室ではニトロベンゼンから合成される。ニトロベンゼンにスズと塩酸を加えて加熱すると、還元され、アニリン塩酸塩を生じる。この水溶液に水酸化ナトリウム水溶液のような強塩基を加えて、アニリンを遊離させる。アニリンは水に溶けず分離するため、ジエチルエーテルを加えてアニリンをエーテルに溶かし抽出する。エーテル層と水層の2層に分離するため、エーテル層のみを取り出してエーテルを蒸発させると、アニリンが得られる。アニリンに無水酢酸を作用させると、アミノ基がアセチル化され、アセトアニリド C6H5NHCOCH3 を生じる。アセトアニリドは無色無臭(白色)の固体であり、解熱鎮痛剤の原料となる。この反応では、アミノ基とカルボキシ基との間で分子間脱水した結合-NH-CO-を生じている。この結合はアミド結合と呼ばれ、タンパク質やアミノ酸を構成する結合としても重要である。アニリンに希塩酸を加えてアニリン塩酸塩とし、これを5°C以下に冷却しながら亜硝酸ナトリウム水溶液を少しずつ反応させると、塩化ベンゼンジアゾニウム C6H5N2Cl を生じる。このように、-N≡Nを含む化合物ジアゾニウム化合物と呼び、このようにジアゾニウム塩を生じる反応をジアゾ化(diazotization)と呼ぶ。塩化ベンゼンジアゾニウムは非常に不安定な物質であり、常温ではフェノールと窒素に分解してしまう。そのため、低温に冷却して反応を進行させる必要がある。塩化ベンゼンジアゾニウム水溶液にナトリウムフェノキシド水溶液を加えると、p-ヒドロキシアゾベンゼン(p-フェニルアゾフェノール)を生じて橙赤色を呈する。このようにジアゾニウム塩と他の芳香族化合物からアゾ化合物を生成する反応をジアゾカップリング(diazo coupling)と呼ぶ。分子中にアゾ基 -N=N- を持つ物質をアゾ化合物(azo compound)と呼ぶ。アゾ化合物は様々な色をもち、染料として用いられるものもある。芳香族アゾ化合物は、一般に、黄色〜赤色、橙色の化合物であり、染料(アゾ染料)や顔料として用いられる。またメチルオレンジやメチルレッドもアゾ化合物であり、水溶液中のpHによって色が変わるので、pH指示薬として用いられているものも存在する。芳香族カルボン酸・・・炭酸水素ナトリウムと反応して水層にうつる芳香族アミン・・・塩酸と反応して水層にうつるフェノール類・・・水酸化ナトリウムと反応して水層にうつる(中和反応) オルト・パラ配向性の置換基のベンゼン1置換体はオルト位とパラ位での置換反応を起こしやすい。これは、オルト・パラ配向性の置換基はベンゼン環に電子を供与するため、置換反応が起きやすくなることによる。メチル基はオルトーパラ配向性なのでトルエンをニトロ化すると、o-ニトロトルエンまたはp-ニトロトルエンが生成する。メタ配向性の置換基のベンゼン1置換体はオルト位とパラ位での置換反応を起こしにくいため、メタ位での置換反応を起こしやすい。メタ配向性の置換基はベンゼン環の電子を吸引するため、置換反応が起きにくくなる。ベンゼンの異性体のひとつ、o-キシレンは、想像図のように2通りが考えられそうだが、じっさいには1通りしかない。なぜなら、そもそもベンゼン環の環の部分のあいだの結合は、単結合と二重結合の中間の状態の結合になっているからである。このように、単結合と二重結合の中間の状態の結合のある現象を共鳴という。ベンゼン環が共鳴をしているという事は、つまり、価電子が、特定の2個の炭素原子間に束縛されず、ベンゼン環のリング全体に円周状に均等に広がって存在しているという事である。このような現象を、電子の非局在化という。この性質によりベンゼン環は安定性が高い。ベンゼン環が共鳴していることを明記したい場合、でベンゼン環を表記する場合もある。共鳴してる構造式は下図のように両矢印でつないで書き、 [ ] で囲って表す。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "ベンゼンC6H6は6つの炭素原子が正六角形に結合し、その外側に水素原子がひとつずつ結合した環状構造をもつ。これら12個の原子はすべて同一平面上にある。", "title": "ベンゼン" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "構造式は、炭素原子間の結合は二重結合と単結合が繰り返されているように書かれるが、実際は、炭素原子間の6つの結合はすべて等価であり、単結合と二重結合の中間の1.5重結合のような性質を持っている。", "title": "ベンゼン" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "この特徴的な環構造をベンゼン環(benzene ring)という。ベンゼン環の構造は", "title": 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"paragraph_id": 41, "tag": "p", "text": "", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 42, "tag": "p", "text": "フタル酸 C6H4(COOH)2 はベンゼン環に2つのカルボキシル基が、互いにオルト位に結合した物質である。フタル酸は2つのカルボキシル基が近い位置にあるため、加熱により分子内脱水反応が起こり、無水フタル酸を生じる。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 43, "tag": "p", "text": "フタル酸の製法は、工業的には、o(オルト)-キシレンの酸化によって得られる。「オルト」とは、ベンゼン環での隣り合った位置どうしの関係のこと。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 44, "tag": "p", "text": "なお、バナジウムの触媒でナフタレンを酸化しても、無水フタル酸が得られる。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 45, "tag": "p", "text": "テレフタル酸はフタル酸の異性体であり、互いにパラ位に2つのカルボキシル基が存在する。フタル酸とは異なり、カルボキシル基が離れているため、加熱しても脱水反応は起こらない。テレフタル酸はペットボトルやワイシャツなどの素材となるPET(ポリエチレンテレフタラート)の原料である。テレフタル酸の製法は、工業的には、p(パラ)-キシレンの酸化によって得られる。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 46, "tag": "p", "text": "", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 47, "tag": "p", "text": "サリチル酸は、ベンゼン環にカルボキシル基とヒドロキシ基が互いにオルト位に結合した物質である。サリチル酸は、ナトリウムフェノキシドから合成される。ナトリウムフェノキシドに二酸化炭素を高温・高圧下で反応させるとサリチル酸ナトリウムが作られる。そのサリチル酸ナトリウムに希硫酸を作用させると、サリチル酸が得られる。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 48, "tag": "p", "text": "サリチル酸は無色(白色)の結晶で、水にはわずかに溶けて酸性を示す。温水やエタノールにはよく溶ける。サリチル酸はベンゼン環に直接ヒドロキシ基が結合しているため、芳香族カルボン酸としての性質を持つと同時に、フェノール類としての性質も持つ。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 49, "tag": "p", "text": "また、サリチル酸のヒドロキシ基を無水酢酸でアセチル化(アセチル基-OCOCH3での置換反応)すると、アセチルサリチル酸となる。アセチルサリチル酸は「アスピリン」とも呼ばれ、解熱鎮痛剤として広く用いられている。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 50, "tag": "p", "text": "サリチル酸のカルボキシル基をメタノールでエステル化すると、サリチル酸メチルとなる。サリチル酸メチルは湿布薬などに消炎剤として用いられる。", "title": "芳香族カルボン酸" }, { "paragraph_id": 51, "tag": "p", "text": "アンモニア NH3 の水素基を炭化水素基で置換した化合物をアミン(amine)といい、炭化水素基がベンゼン環の場合は芳香族アミン(aliphateic amine)という。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 52, "tag": "p", "text": "芳香族アミンは弱塩基性であり、また、アンモニアに化学的性質が似ている。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 53, "tag": "p", "text": "アニリンはベンゼンの水素原子1つをアミノ基で置換した物質である。アニリンは無色油状の液体で(沸点185°C)、水に溶けにくい。アニリンを水と混ぜると、分離して下に沈む。アミノ基は弱塩基性を示すため、塩酸と反応するとアニリン塩酸塩 C6H5NH5Cl を生じて、水に溶ける。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 54, "tag": "p", "text": "アニリン塩酸塩に、水酸化ナトリウムのような強塩基の水溶液を加えると、油状のアニリンが遊離する。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 55, "tag": "p", "text": "アニリン溶液は、さらし粉の水溶液を加えると、酸化されて赤紫色になる。この呈色反応はアニリンの検出反応として重要である。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 56, "tag": "p", "text": "また、アニリンを硫酸酸性二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると黒色物質を生じる。これはアニリンブラック(aniline black)と呼ばれ、黒色染料や黒色顔料として用いられる。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 57, "tag": "p", "text": "アニリンの製法は、実験室ではニトロベンゼンから合成される。ニトロベンゼンにスズと塩酸を加えて加熱すると、還元され、アニリン塩酸塩を生じる。この水溶液に水酸化ナトリウム水溶液のような強塩基を加えて、アニリンを遊離させる。アニリンは水に溶けず分離するため、ジエチルエーテルを加えてアニリンをエーテルに溶かし抽出する。エーテル層と水層の2層に分離するため、エーテル層のみを取り出してエーテルを蒸発させると、アニリンが得られる。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 58, "tag": "p", "text": "アニリンに無水酢酸を作用させると、アミノ基がアセチル化され、アセトアニリド C6H5NHCOCH3 を生じる。アセトアニリドは無色無臭(白色)の固体であり、解熱鎮痛剤の原料となる。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 59, "tag": "p", "text": "この反応では、アミノ基とカルボキシ基との間で分子間脱水した結合-NH-CO-を生じている。この結合はアミド結合と呼ばれ、タンパク質やアミノ酸を構成する結合としても重要である。", "title": "芳香族アミン" }, { "paragraph_id": 60, "tag": "p", "text": "アニリンに希塩酸を加えてアニリン塩酸塩とし、これを5°C以下に冷却しながら亜硝酸ナトリウム水溶液を少しずつ反応させると、塩化ベンゼンジアゾニウム C6H5N2Cl を生じる。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 61, "tag": "p", "text": "このように、-N≡Nを含む化合物ジアゾニウム化合物と呼び、このようにジアゾニウム塩を生じる反応をジアゾ化(diazotization)と呼ぶ。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 62, "tag": "p", "text": "塩化ベンゼンジアゾニウムは非常に不安定な物質であり、常温ではフェノールと窒素に分解してしまう。そのため、低温に冷却して反応を進行させる必要がある。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 63, "tag": "p", "text": "塩化ベンゼンジアゾニウム水溶液にナトリウムフェノキシド水溶液を加えると、p-ヒドロキシアゾベンゼン(p-フェニルアゾフェノール)を生じて橙赤色を呈する。このようにジアゾニウム塩と他の芳香族化合物からアゾ化合物を生成する反応をジアゾカップリング(diazo coupling)と呼ぶ。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 64, "tag": "p", "text": "分子中にアゾ基 -N=N- を持つ物質をアゾ化合物(azo compound)と呼ぶ。アゾ化合物は様々な色をもち、染料として用いられるものもある。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 65, "tag": "p", "text": "芳香族アゾ化合物は、一般に、黄色〜赤色、橙色の化合物であり、染料(アゾ染料)や顔料として用いられる。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 66, "tag": "p", "text": "", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 67, "tag": "p", "text": "またメチルオレンジやメチルレッドもアゾ化合物であり、水溶液中のpHによって色が変わるので、pH指示薬として用いられているものも存在する。", "title": "アゾ化合物" }, { "paragraph_id": 68, "tag": "p", "text": "芳香族カルボン酸・・・炭酸水素ナトリウムと反応して水層にうつる", "title": "芳香族化合物の分離" }, { "paragraph_id": 69, "tag": "p", "text": "芳香族アミン・・・塩酸と反応して水層にうつる", "title": "芳香族化合物の分離" }, { "paragraph_id": 70, "tag": "p", "text": "フェノール類・・・水酸化ナトリウムと反応して水層にうつる(中和反応)", "title": "芳香族化合物の分離" }, { "paragraph_id": 71, "tag": "p", "text": "オルト・パラ配向性の置換基のベンゼン1置換体はオルト位とパラ位での置換反応を起こしやすい。", "title": "ベンゼン環の置換基の配向性" }, { "paragraph_id": 72, "tag": "p", "text": "これは、オルト・パラ配向性の置換基はベンゼン環に電子を供与するため、置換反応が起きやすくなることによる。", "title": "ベンゼン環の置換基の配向性" }, { "paragraph_id": 73, "tag": "p", "text": "メチル基はオルトーパラ配向性なのでトルエンをニトロ化すると、o-ニトロトルエンまたはp-ニトロトルエンが生成する。", "title": "ベンゼン環の置換基の配向性" }, { "paragraph_id": 74, "tag": "p", "text": "", "title": "ベンゼン環の置換基の配向性" }, { "paragraph_id": 75, "tag": "p", "text": "メタ配向性の置換基のベンゼン1置換体はオルト位とパラ位での置換反応を起こしにくいため、メタ位での置換反応を起こしやすい。", "title": "ベンゼン環の置換基の配向性" }, { "paragraph_id": 76, "tag": "p", "text": "メタ配向性の置換基はベンゼン環の電子を吸引するため、置換反応が起きにくくなる。", "title": "ベンゼン環の置換基の配向性" }, { "paragraph_id": 77, "tag": "p", "text": "ベンゼンの異性体のひとつ、o-キシレンは、想像図のように2通りが考えられそうだが、じっさいには1通りしかない。", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 78, "tag": "p", "text": "なぜなら、そもそもベンゼン環の環の部分のあいだの結合は、単結合と二重結合の中間の状態の結合になっているからである。", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 79, "tag": "p", "text": "このように、単結合と二重結合の中間の状態の結合のある現象を共鳴という。", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 80, "tag": "p", "text": "ベンゼン環が共鳴をしているという事は、つまり、価電子が、特定の2個の炭素原子間に束縛されず、ベンゼン環のリング全体に円周状に均等に広がって存在しているという事である。このような現象を、電子の非局在化という。この性質によりベンゼン環は安定性が高い。", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 81, "tag": "p", "text": "", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 82, "tag": "p", "text": "ベンゼン環が共鳴していることを明記したい場合、", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 83, "tag": "p", "text": "でベンゼン環を表記する場合もある。", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 84, "tag": "p", "text": "共鳴してる構造式は下図のように両矢印でつないで書き、 [ ] で囲って表す。", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" }, { "paragraph_id": 85, "tag": "p", "text": "", "title": "発展:ベンゼン環の共鳴" } ]	null	{{pathnav\|高等学校の学習\|高等学校理科\|高等学校化学\|pagename=芳香族化合物\|frame=1\|small=1}} == ベンゼン == :[[File:ベンゼン環の分子模型.svg\|thumb\|left\|150x150px\|ベンゼンの分子模型]] [[ファイル:Benzene Structural diagram.svg\|サムネイル\|ベンゼンの構造。]] '''ベンゼン'''C{{sub\|6}}H{{sub\|6}}は6つの炭素原子が正六角形に結合し、その外側に水素原子がひとつずつ結合した環状構造をもつ。これら12個の原子はすべて同一平面上にある。構造式は、炭素原子間の結合は二重結合と単結合が繰り返されているように書かれるが、実際は、炭素原子間の6つの結合はすべて等価であり、単結合と二重結合の中間の1.5重結合のような性質を持っている。この特徴的な環構造を'''ベンゼン環'''（benzene ring）という。ベンゼン環の構造は :[[File:Benzol.svg\|60px\|ベンゼン環]] または [[File:Benzene circle.svg\|60px\|ベンゼン環]] または [[File:Benzol 2.svg\|60px\|ベンゼンの略記号。]] または [[File:Benzol 3.svg\|60px\|ベンゼンの略記号。]] などと略記する。この教科書では、いずれの書き方も用いる。 === 性質 === * 特有な臭いをもち、無色で揮発性の液体（沸点80℃、融点5.5℃）である。 * 水に溶けにくく、有機化合物をよく溶かすので、有機溶媒として用いられる。 * 引火しやすい。炭素原子の割合が多いため、多量のすすを出して燃える。 * 人体には有毒で発がん性がある。 === ベンゼンの置換反応 === ベンゼンは、ベンゼン環の安定性のため、アルケンより付加反応を起こしづらい。だが、置換反応では、環の構造が保存されるため、ベンゼンは置換反応を起こしやすい。 ==== スルホン化（sulfonation） ==== : 濃硫酸にベンゼンを加え加熱すると、水素原子がスルホ基 -SO<sub>3</sub>H に置換され、'''ベンゼンスルホン酸''' ( C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H ) を生じる。 : [[ファイル:ベンゼンスルホン酸の合成式.svg\|500x500ピクセル\|ベンゼンスルホン酸の合成式]] ベンゼンスルホン酸は強酸である。 ==== ニトロ化（nitration） ==== : 濃硫酸と濃硝酸の混合物（混酸）にベンゼンを加え加熱すると、水素がニトロ基 -NO<sub>2</sub> で置換され、'''ニトロベンゼン''' ( C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub> ) を生じる。 :: [[ファイル:ニトロベンゼンの合成式.svg\|500x500ピクセル\|ニトロベンゼンの合成式]] ニトロベンゼンは、無色の液体で、特有の甘い香りをもつ。ニトロベンゼンは、水に溶けにくく、水より重い（密度1.2g/cm<sup>3</sup>）。ニトロベンゼンのように、炭素原子に直接ニトロ基が結合した化合物をニトロ化合物という。 ==== ハロゲン化（halogenation） ==== : [[ファイル:1,4-dichlorobenzene.svg\|サムネイル\|191x191ピクセル\|p-ジクロロベンゼン]]ベンゼンに触媒を用いてハロゲンを反応させると、置換反応が生じる。例えば塩素を反応させると水素原子を1つ置換して'''クロロベンゼン''' ( C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl ) が生じる。 :: [[ファイル:クロロベンゼンの合成式.svg\|500x500ピクセル\|クロロベンゼンの生成]] : クロロベンゼンにさらに塩素を付加すると生じるパラジクロロベンゼン（''p''-ジクロロベンゼン）は昇華性がある無色の固体（融点:54℃）であり、防虫剤として用いられる。 === ベンゼンの付加反応 === ベンゼンでは付加反応はほとんど起こらないが、高温高圧下で触媒を用いると、水素が付加しシクロヘキサン C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> を生じる。 : [[ファイル:ベンゼンの水素付加反応.svg\|450x450ピクセル\|ベンゼンの水素付加反応]] また、ベンゼンと塩素の混合物に紫外線を加えても、付加反応を起こし、ヘキサクロロシクロヘキサン C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>6</sub> を生じる。 : [[ファイル:ベンゼンの塩素付加反応.svg\|510x510ピクセル\|ベンゼンの塩素付加反応]] == 芳香族炭化水素 == {\| cellspacing="0" border="1" align="right" !名称 !構造式 \|- \|'''トルエン'''C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub> \|[[ファイル:Toluene_acsv.svg\|91x91ピクセル\|トルエン]] \|- \|'''スチレン''' \|[[ファイル:Polystyrol-Strukturformel.svg\|100x100ピクセル\|スチレン]] \|- \|'''ナフタレン'''C<sub>10</sub>H<sub>8</sub> \|　[[ファイル:Naphthalene-2D-Skeletal.svg\|100x100ピクセル\|ナフタレン]]　 \|- \|　'''アントラセン'''　 C<sub>14</sub>H<sub>10</sub> \|　[[ファイル:Anthracen.svg\|150x150ピクセル\|アントラセン]]　 \|- \|} ベンゼン環をもつ炭化水素を'''{{Ruby\|芳香\|ほうこう}}族炭化水素'''（aromatic hydrocarbon）という。芳香族炭化水素には、ベンゼンの原子が置換した'''トルエン'''（toluene、化学式:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>）やキシレン、ベンゼンが2個結合した'''ナフタレン'''（naphthalene、化学式:C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>）、などがある。これらの化合物は芳香を持つものが多く、人体には有害なものが多い。また、ベンゼンと同様に可燃性があり、引火すると、すすを多く出して燃える。キシレンには、2つのメチル基の位置によって3種類の異性体が存在する。 [[ファイル:Xylenes_ja.png\|中央\|500x500ピクセル\|キシレンの異性体]] ''o''-,''m''-,''p''- はそれぞれ、オルト、メタ、パラと読む<ref>例えば、p-キシレンは、パラキシレンと読む。</ref>。 2つの置換基がある場合、ある置換基に対して、そのすぐ隣の位置を'''オルト位'''、1つ空いて離れた位置を'''メタ位'''、ベンゼン環を挟んで正反対の位置を'''パラ位'''と呼び、それぞれ記号''o''-,''m''-,''p''-をつけて異性体を区別する。 {\| class="wikitable" \|+ !名称 !融点［℃］ !沸点［℃］ \|- \|ベンゼン \|6 \|80 \|- \|トルエン \| -95 \|111 \|- \|スチレン \| -31 \|145 \|- \|o-キシレン \| -25 \|144 \|- \|m-キシレン \| -48 \|139 \|- \|p-キシレン \|13 \|138 \|- \|ナフタレン \|81 \|218 \|- \|アントラセン \|216 \|342 \|- \|} ==== トルエンのニトロ化 ==== 混酸をもちいてトルエンをニトロ化すると、o-位やp-位がニトロ化されて、ニトロトルエン C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(CH<sub>3</sub>)NO<sub>2</sub> が生じる。<gallery widths="150px" heights="150px"> File:O-Nitrotoluol.svg\|o-ニトロトルエン File:P-Nitrotoluol.svg\|p-ニトロトルエン File:Trinitrotoluene acsv.svg\|2,4,6,-トリニトロトルエン </gallery>さらにニトロ化すると、 2,4,6,-トリニトロトルエン（略称:TNT）が生じる。TNTは火薬の原料である。 == フェノール類 == {\| style="text-align:center" cellspacing="0" border="1" align="right" !名称 !構造式 \|- \|'''フェノール''' \|[[ファイル:Phenol topo.svg\|85x85ピクセル\|フェノール]] \|- \|'''''o''-クレゾール''' \|[[ファイル:O-Kresol.png\|76x76ピクセル\|o-クレゾール]] \|- \|'''''m''-クレゾール''' \|[[ファイル:M-Kresol.png\|76x76ピクセル\|m-クレゾール]] \|- \|'''''p''-クレゾール''' \|[[ファイル:P-Kresol.png\|99x99ピクセル\|p-クレゾール]] \|} ベンゼン環にヒドロキシ基 -OH が直接結合したものを'''フェノール類'''(phenols)と呼ぶ。フェノール類には、フェノールのほか、クレゾール、ナフトールなどがある。フェノール類は互いに似た性質を示す。構造式を下に示すベンジルアルコールのように、ベンゼン環に直接ヒドロキシ基が結合しないものはフェノール類に属さない。 [[ファイル:Alkohol_benzylowy.svg\|中央\|サムネイル\|150x150ピクセル\|ベンジルアルコール]] フェノール類の持つヒドロキシ基は水溶液中でわずかに電離し、弱酸性を示す。フェノール類の水溶液は、炭酸よりも弱い酸性を示す。 : [[ファイル:フェノキシドイオンの合成式.svg\|600x600ピクセル\|フェノキシドイオンの合成式]] フェノール類は水にほとんど溶けないが、塩基水溶液と反応して塩となり水に溶ける。 : [[ファイル:ナトリウムフェノキシドの合成式.svg\|600x600ピクセル\|ナトリウムフェノキシドの合成式]] ナトリウムフェノキシドの溶液に、フェノールよりも強い酸である二酸化炭素などをくわえると、フェノールが生じる。 * ナトリウムとの反応また、フェノール類は、アルコールと同様に単体のナトリウムと反応し、水素を発生する。 : 2[[ファイル:フェノール.svg\|100x100ピクセル\|フェノール]] + 2Na → 2 [[ファイル:Natriumphenolat_Structural_Formula_V.1.svg\|80x80ピクセル\|ナトリウムフェノキシド]] + H{{sub\|2}}↑ === 検出反応 === フェノール類水溶液は塩化鉄(Ⅲ) FeCl{{sub\|3}} 水溶液を加えると青～赤紫色を呈する。この呈色反応はフェノール類の検出に利用される。 === フェノール === '''フェノール'''はベンゼン環の水素原子を1つヒドロキシ基で置換した構造である。特有の匂いを持つ、人体には有毒な白色の固体である。石炭の乾留から得られるため石炭酸ともいう。 [[ファイル:Phenol topo.svg\|左\|サムネイル\|128x128ピクセル\|フェノール]] {{-}} ==== フェノールの合成 ==== フェノールはベンゼンを原料として様々な経路により合成することができる。中でも、工業的には'''クメン法'''(Cummene process)が重要である。 ; クメン法 # ベンゼンとプロピレンを触媒を用いて反応させ、クメンを生じる。 # クメンを酸素で酸化し、クメンヒドロペルオキシドとする。 # 希硫酸により分解し、フェノールを生じる。この際、副生成物としてアセトンを生じる。 : [[ファイル:クメン法.svg\|中央\|700x700ピクセル\|クメン法]] 他にも、ベンゼンスルホン酸のアルカリ融解や、クロロベンゼンからフェノールを合成する方法も存在する。 : [[ファイル:フェノールの昔の製法.svg\|700x700ピクセル\|フェノールの昔の製法]] なお、ベンゼンスルホン酸からの製法では水酸化ナトリウムを300℃前後で融解させるので、'''アルカリ融解'''とも言われる。また、フェノールはコールタール（石炭の乾留から生じる液体）の分留によっても得ることが出来る。 ==== フェノールの反応 ==== : フェノールは反応性が高く、さまざまな化合物を生じる。フェノールに臭素を反応させると、ヒドロキシ基に対してオルト位とパラ位の水素原子が臭素で置換され、2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生じる。 : [[ファイル:2,4,6-tribromophenol_synthesis.PNG\|400x400ピクセル\|2,4,6-トリブロモフェノールの合成]] [[ファイル:Pikrinsäure.svg\|サムネイル\|ピクリン酸]]また、フェノールに濃硫酸と濃硝酸を作用させると、ヒドロキシ基に対してオルト位とパラ位をニトロ化してピクリン酸を生じる。 == 芳香族カルボン酸 == ベンゼン環にカルボキシル基が直接結合した化合物を'''芳香族カルボン酸'''（aromatc carboxylic acid）という。一般に、水には溶けにくいが、水中ではわずかに電離して、水中では弱い酸性を示す。また、水酸化ナトリウムなどの塩基の水溶液と中和して、塩を生じて、水に溶ける。芳香族カルボン酸は、医薬品や染料の原料として、よく用いられる。 === 安息香酸 === [[ファイル:安息香酸.svg\|サムネイル\|安息香酸]] '''{{Ruby\|安息香\|あんそくこう}}酸'''（benzoic acid） C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COOH はベンゼン環の水素原子1つをカルボキシル基で置換した物質である。白色の固体で、水に溶けにくいが、熱水には溶け、水溶液中では弱酸性を示す。また、有機溶媒によく溶ける。弱酸性を示す。安息香酸は水酸化ナトリウム水溶液に加えると、安息香酸ナトリウムを生じて溶ける。しかし、塩酸などの強酸を加えると、弱酸である安息香酸は遊離し、白色結晶が析出する。 : [[ファイル:安息香酸の合成式.svg\|600x600ピクセル\|安息香酸の合成式]] 安息香酸は、触媒をもちいてトルエンの酸化により得られる。トルエンを二酸化マンガンを触媒として酸化するか、あるいは過マンガン酸カリウム水溶液中で加熱するかで、トルエンの側鎖 -CH<sub>3</sub> が酸化されて安息香酸が得られる。 : [[ファイル:ベンズアルデヒドと安息香酸の式.svg\|600x600ピクセル\|ベンズアルデヒドと安息香酸の式]] トルエンから安息香酸までの反応の際、おだやかな条件で酸化させると、まずトルエンのメチル基 -CH<sub>3</sub> が酸化されアルデヒド基となり、-CHO基をもつベンズアルデヒド C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CHO が生じる。ベンズアルデヒドは無色であり、芳香をもち、空気中で徐々に酸化されて、しだいに安息香酸になる。 {{-}} === フタル酸とテレフタル酸 === [[ファイル:Phthalic_Acid.PNG\|サムネイル\|フタル酸]] '''フタル酸''' C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(COOH)<sub>2</sub> はベンゼン環に2つのカルボキシル基が、互いにオルト位に結合した物質である。フタル酸は2つのカルボキシル基が近い位置にあるため、加熱により分子内脱水反応が起こり、無水フタル酸を生じる。 : [[ファイル:フタル酸と無水フタル酸.svg\|500x500ピクセル\|フタル酸と無水フタル酸]] フタル酸の製法は、工業的には、o（オルト）-キシレンの酸化によって得られる。「オルト」とは、ベンゼン環での隣り合った位置どうしの関係のこと。なお、バナジウムの触媒でナフタレンを酸化しても、無水フタル酸が得られる。 '''テレフタル酸'''はフタル酸の異性体であり、互いにパラ位に2つのカルボキシル基が存在する。フタル酸とは異なり、カルボキシル基が離れているため、加熱しても脱水反応は起こらない。テレフタル酸はペットボトルやワイシャツなどの素材となるPET（ポリエチレンテレフタラート）の原料である。テレフタル酸の製法は、工業的には、p（パラ）-キシレンの酸化によって得られる。 : [[ファイル:テレフタル酸.svg\|600x600ピクセル\|テレフタル酸]] {{-}} === サリチル酸 === '''サリチル酸'''は、ベンゼン環にカルボキシル基とヒドロキシ基が互いにオルト位に結合した物質である。サリチル酸は、ナトリウムフェノキシドから合成される。ナトリウムフェノキシドに二酸化炭素を高温・高圧下で反応させるとサリチル酸ナトリウムが作られる。そのサリチル酸ナトリウムに希硫酸を作用させると、サリチル酸が得られる。 : [[ファイル:サリチル酸の合成式.svg\|700x700ピクセル\|サリチル酸の合成式]] サリチル酸は無色（白色）の結晶で、水にはわずかに溶けて酸性を示す。温水やエタノールにはよく溶ける。サリチル酸はベンゼン環に直接ヒドロキシ基が結合しているため、芳香族カルボン酸としての性質を持つと同時に、[[高等学校化学I/芳香族化合物/芳香族カルボン酸#%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB%E9%A1%9E\|フェノール類]]としての性質も持つ。また、サリチル酸のヒドロキシ基を無水酢酸でアセチル化（アセチル基-OCOCH{{sub\|3}}での置換反応）すると、'''アセチルサリチル酸'''となる。アセチルサリチル酸は「アスピリン」とも呼ばれ、解熱鎮痛剤として広く用いられている。 : [[ファイル:アセチルサリチル酸の合成式.svg\|800x800ピクセル\|アセチルサリチル酸の合成式]] サリチル酸のカルボキシル基をメタノールでエステル化すると、'''サリチル酸メチル'''となる。サリチル酸メチルは湿布薬などに消炎剤として用いられる。 : == 芳香族アミン == アンモニア NH<sub>3</sub> の水素基を炭化水素基で置換した化合物を'''アミン'''（amine）といい、炭化水素基がベンゼン環の場合は'''芳香族アミン'''（aliphateic amine）という。芳香族アミンは弱塩基性であり、また、アンモニアに化学的性質が似ている。 === アニリン === '''アニリン'''はベンゼンの水素原子1つをアミノ基で置換した物質である。アニリンは無色油状の液体で（沸点185℃）、水に溶けにくい。アニリンを水と混ぜると、分離して下に沈む。アミノ基は弱塩基性を示すため、塩酸と反応するとアニリン塩酸塩 C6H5NH5Cl を生じて、水に溶ける。 : [[ファイル:アニリン塩酸塩の合成式.svg\|600x600ピクセル\|アニリン塩酸塩の合成式]] アニリン塩酸塩に、水酸化ナトリウムのような強塩基の水溶液を加えると、油状のアニリンが遊離する。アニリン溶液は、さらし粉の水溶液を加えると、酸化されて赤紫色になる。この呈色反応はアニリンの検出反応として重要である。また、アニリンを硫酸酸性二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると黒色物質を生じる。これは'''アニリンブラック'''（aniline black）と呼ばれ、黒色染料や黒色顔料として用いられる。 * 製法アニリンの製法は、実験室ではニトロベンゼンから合成される。ニトロベンゼンにスズと塩酸を加えて加熱すると、還元され、アニリン塩酸塩を生じる。この水溶液に水酸化ナトリウム水溶液のような強塩基を加えて、アニリンを遊離させる。アニリンは水に溶けず分離するため、ジエチルエーテルを加えてアニリンをエーテルに溶かし抽出する。エーテル層と水層の2層に分離するため、エーテル層のみを取り出してエーテルを蒸発させると、アニリンが得られる。 : [[ファイル:Nitrobenzene-reduction.png\|300x300ピクセル\|アニリンの合成]] === アセトアニリド === アニリンに無水酢酸を作用させると、アミノ基がアセチル化され、'''アセトアニリド''' C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NHCOCH<sub>3</sub> を生じる。アセトアニリドは無色無臭（白色）の固体であり、解熱鎮痛剤の原料となる。 : [[ファイル:アセトアニリドの合成式.svg\|700x700ピクセル\|アセトアニリドの合成式]] この反応では、アミノ基とカルボキシ基との間で分子間脱水した結合-NH-CO-を生じている。この結合は'''アミド結合'''と呼ばれ、タンパク質やアミノ酸を構成する結合としても重要である。 == アゾ化合物 == アニリンに希塩酸を加えてアニリン塩酸塩とし、これを5℃以下に冷却しながら亜硝酸ナトリウム水溶液を少しずつ反応させると、塩化ベンゼンジアゾニウム C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N<sub>2</sub><sup>＋</sup>Cl<sup>ー</sup> を生じる。 : [[ファイル:塩化ベンゼンジアゾニウムの合成式.svg\|700x700ピクセル\|塩化ベンゼンジアゾニウムの合成式]] このように、-N{{sup\|+}}≡Nを含む化合物ジアゾニウム化合物と呼び、このようにジアゾニウム塩を生じる反応を'''ジアゾ化'''（diazotization）と呼ぶ。塩化ベンゼンジアゾニウムは非常に不安定な物質であり、常温ではフェノールと窒素に分解してしまう。そのため、低温に冷却して反応を進行させる必要がある。塩化ベンゼンジアゾニウム水溶液にナトリウムフェノキシド水溶液を加えると、''p''-ヒドロキシアゾベンゼン（''p''-フェニルアゾフェノール）を生じて橙赤色を呈する。このようにジアゾニウム塩と他の芳香族化合物からアゾ化合物を生成する反応を'''ジアゾカップリング'''(diazo coupling)と呼ぶ。 : [[ファイル:Pヒドロキシアゾベンゼンの合成式.svg\|900x900ピクセル\|Pヒドロキシアゾベンゼンの合成式]] 分子中に'''アゾ基''' -N=N- を持つ物質を'''アゾ化合物'''(azo compound)と呼ぶ。アゾ化合物は様々な色をもち、染料として用いられるものもある。 === アゾ化合物の利用 === 芳香族アゾ化合物は、一般に、黄色〜赤色、橙色の化合物であり、染料（'''アゾ染料'''）や顔料として用いられる。 [[ファイル:Methyl-orange-sample.jpg\|サムネイル\|メチルオレンジ]] [[ファイル:Methyl_orange_for_beginner_student_jp.svg\|600x600ピクセル\|メチルオレンジ]][[ファイル:Methyl_orange_02035.JPG\|左\|サムネイル\|200x200ピクセル\|メチルオレンジの溶液]] {{-}} またメチルオレンジやメチルレッドもアゾ化合物であり、水溶液中のpHによって色が変わるので、pH指示薬として用いられているものも存在する。 == 芳香族化合物の分離 == 芳香族カルボン酸･･･炭酸水素ナトリウムと反応して水層にうつる芳香族アミン･･･塩酸と反応して水層にうつるフェノール類･･･水酸化ナトリウムと反応して水層にうつる(中和反応) == ベンゼン環の置換基の配向性 == {\| class="wikitable" \|+置換基の配向性 !オルトパラ配向性 \| -OH、-CH<sub>3</sub>、-NH<sub>2</sub>、-NHCOCH<sub>3</sub>、-Cl、-Br、-OCH<sub>3</sub> \|- !メタ配向性 \| -NO<sub>2</sub>、-COOH、-SO<sub>3</sub>H、-COCH<sub>3</sub>、-CHO \|} === オルト・パラ配向性 === [[ファイル:オルトパラ配向性.svg\|左\|サムネイル\|600x600ピクセル\|オルトパラ配向性]] オルト・パラ配向性の置換基のベンゼン1置換体はオルト位とパラ位での置換反応を起こしやすい。これは、オルト・パラ配向性の置換基はベンゼン環に電子を供与するため、置換反応が起きやすくなることによる。メチル基はオルトｰパラ配向性なのでトルエンをニトロ化すると、o-ニトロトルエンまたはp-ニトロトルエンが生成する。 {{-}} === メタ配向性 === [[ファイル:メタ配向性.svg\|左\|サムネイル\|600x600ピクセル\|メタ配向性]] メタ配向性の置換基のベンゼン1置換体はオルト位とパラ位での置換反応を起こ'''しにくい'''ため、メタ位での置換反応を起こしやすい。メタ配向性の置換基はベンゼン環の電子を吸引するため、置換反応が起きにくくなる。 == 発展:ベンゼン環の共鳴 == [[ファイル:共鳴を知らない場合のO-キシレンの想定.svg\|サムネイル\|300x300ピクセル\|共鳴を知らない場合のo-キシレンの想像図（じっさいとは、ちがう）。]] [[ファイル:Benzol_Representationen.svg\|サムネイル\|600x600ピクセル\|π電子の説明図、など（図中の文字はドイツ語）下段の右から2つめの図 Benzol Delokalisierte π-Orbitalwolke の青色で表現された電子のように、ベンゼン環では価電子がリング状に存在している。]] ベンゼンの異性体のひとつ、o-キシレンは、想像図のように2通りが考えられそうだが、じっさいには1通りしかない。なぜなら、そもそもベンゼン環の環の部分のあいだの結合は、単結合と二重結合の中間の状態の結合になっているからである。このように、単結合と二重結合の中間の状態の結合のある現象を'''共鳴'''という。ベンゼン環が共鳴をしているという事は、つまり、価電子が、特定の2個の炭素原子間に束縛されず、ベンゼン環のリング全体に円周状に均等に広がって存在しているという事である。このような現象を、電子の非局在化という。この性質によりベンゼン環は安定性が高い。ベンゼン環が共鳴していることを明記したい場合、 [[ファイル:Benzene_circle.svg\|左\|72x72ピクセル\|ベンゼン環]] でベンゼン環を表記する場合もある。 {{-}} 共鳴してる構造式は下図のように両矢印でつないで書き、［］で囲って表す。 [[ファイル:O-キシレンの共鳴_1.svg\|左\|サムネイル\|300x300ピクセル\|O-キシレンの共鳴の書き方のひとつ。]] <references /> {{DEFAULTSORT:ほうこうそくかこうふつへんせん}} [[Category:高等学校化学]]	2010-03-07T19:11:45Z	2023-08-21T03:09:51Z	[ "テンプレート:Ruby", "テンプレート:-", "テンプレート:Sup", "テンプレート:Pathnav", "テンプレート:Sub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E9%AB%98%E6%A0%A1%E5%8C%96%E5%AD%A6_%E8%8A%B3%E9%A6%99%E6%97%8F%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9
13,385	建設業法第28条	法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法(前)(次) (指示及び営業の停止) 建設業法の一部を改正する法律の施行及び運用について(建設省計建発第46号昭和47年3月18日) 建設工事公衆災害防止対策要綱の制定について(建設省経建発第1号平成5年1月12日)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール建設業法(前)(次)", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(指示及び営業の停止)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "建設業法の一部を改正する法律の施行及び運用について(建設省計建発第46号昭和47年3月18日)", "title": "解説" }, { "paragraph_id": 3, "tag": "p", "text": "建設工事公衆災害防止対策要綱の制定について(建設省経建発第1号平成5年1月12日)", "title": "解説" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール建設業法（前）（次）	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール建設業法]]（[[建設業法第27条の39\|前]]）（[[建設業法第29条\|次]]） ==条文== （指示及び営業の停止） ;第28条 # 国土交通大臣又は都道府県知事は、その許可を受けた建設業者が次の各号のいずれかに該当する場合又はこの法律の規定（第19条の3、第19条の4及び第24条の3から第24条の5までを除き、公共工事の入札及び契約の適正化の促進に関する法律（平成12年法律第127号。以下「入札契約適正化法」という。）第15条第1項の規定により読み替えて適用される[[建設業法第24条の7\|第24条の7]]第1項、第2項及び第4項を含む。第4項において同じ。）、入札契約適正化法第15条第2項若しくは第3項の規定若しくは特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律（平成19年法律第66号。以下この条において「履行確保法」という。）第3条第6項、第4条第1項、第7条第2項、第8条第1項若しくは第2項若しくは第10条の規定に違反した場合においては、当該建設業者に対して、必要な指示をすることができる。特定建設業者が第41条第2項又は第3項の規定による勧告に従わない場合において必要があると認めるときも、同様とする。 ## 建設業者が建設工事を適切に施工しなかったために公衆に危害を及ぼしたとき、又は危害を及ぼすおそれが大であるとき。 ## 建設業者が請負契約に関し不誠実な行為をしたとき。 ## 建設業者（建設業者が法人であるときは、当該法人又はその役員等）又は[[建設業法施行令第3条\|政令]]で定める使用人がその業務に関し他の法令（入札契約適正化法及び履行確保法並びにこれらに基づく命令を除く。）に違反し、建設業者として不適当であると認められるとき。 ## 建設業者が[[建設業法第22条\|第22条]]の規定に違反したとき。 ## [[建設業法第26条\|第26条]]第1項又は第2項に規定する主任技術者又は監理技術者が工事の施工の管理について著しく不適当であり、かつ、その変更が公益上必要であると認められるとき。 ## 建設業者が、[[建設業法第3条\|第3条]]第1項の規定に違反して同項の許可を受けないで建設業を営む者と下請契約を締結したとき。 ## 建設業者が、特定建設業者以外の建設業を営む者と下請代金の額が[[建設業法施行令第2条\|第3条第1項第2号の政令]]で定める金額以上となる下請契約を締結したとき。 ## 建設業者が、情を知って、第3項の規定により営業の停止を命ぜられている者又は[[建設業法第29条の4\|第29条の4]]第1項の規定により営業を禁止されている者と当該停止され、又は禁止されている営業の範囲に係る下請契約を締結したとき。 ## 履行確保法第3条第1項、第5条又は第7条第1項の規定に違反したとき。 # 都道府県知事は、その管轄する区域内で建設工事を施工している第3条第1項の許可を受けないで建設業を営む者が次の各号のいずれかに該当する場合においては、当該建設業を営む者に対して、必要な指示をすることができる。 ## 建設工事を適切に施工しなかったために公衆に危害を及ぼしたとき、又は危害を及ぼすおそれが大であるとき。 ## 請負契約に関し著しく不誠実な行為をしたとき。 # 国土交通大臣又は都道府県知事は、その許可を受けた建設業者が第1項各号のいずれかに該当するとき若しくは同項若しくは次項の規定による指示に従わないとき又は建設業を営む者が前項各号のいずれかに該当するとき若しくは同項の規定による指示に従わないときは、その者に対し、1年以内の期間を定めて、その営業の全部又は一部の停止を命ずることができる。 # 都道府県知事は、国土交通大臣又は他の都道府県知事の許可を受けた建設業者で当該都道府県の区域内において営業を行うものが、当該都道府県の区域内における営業に関し、第1項各号のいずれかに該当する場合又はこの法律の規定、入札契約適正化法第15条第2項若しくは第3項の規定若しくは履行確保法第3条第6項、第4条第1項、第7条第2項、第8条第1項若しくは第2項若しくは第10条の規定に違反した場合においては、当該建設業者に対して、必要な指示をすることができる。 # 都道府県知事は、国土交通大臣又は他の都道府県知事の許可を受けた建設業者で当該都道府県の区域内において営業を行うものが、当該都道府県の区域内における営業に関し、第1項各号のいずれかに該当するとき又は同項若しくは前項の規定による指示に従わないときは、その者に対し、1年以内の期間を定めて、当該営業の全部又は一部の停止を命ずることができる。 # 都道府県知事は、前2項の規定による処分をしたときは、遅滞なく、その旨を、当該建設業者が国土交通大臣の許可を受けたものであるときは国土交通大臣に報告し、当該建設業者が他の都道府県知事の許可を受けたものであるときは当該他の都道府県知事に通知しなければならない。 # 国土交通大臣又は都道府県知事は、第1項第1号若しくは第3号に該当する建設業者又は第2項第1号に該当する第3条第1項の許可を受けないで建設業を営む者に対して指示をする場合において、特に必要があると認めるときは、注文者に対しても、適当な措置をとるべきことを勧告することができる。 ==解説== '''建設業法の一部を改正する法律の施行及び運用について'''（建設省計建発第46号昭和47年3月18日） # 建設業者等が他の法令に違反した場合の監督処分について<br> 法第28条第1項第3号の「業務に関し他の法令に違反し」た場合とは、建設業者の業務に関し、刑法、商法、所得税法、法人税法その他建設業法以外のすべての法令に違反した場合をいい、その違反の事実が明白である限り必ずしも刑が確定することを要しない。しかしながら、違反の事実の有無及びその程度の判断等にあたって、送検、起訴、一審判決、確定判決等の結果をまつことは差し支えない。 # 許可を受けないで建設業を営んでいる者に対する取扱いについて<br>許可を受けないで建設業を営んでいる者が、建設工事を適正に施工しなかったために公衆に危害を及ぼしたとき若しくはそのおそれが大であるとき又は請負契約に関し著しく不誠実な行為をしたときは、必要な指示又は営業の停止を行なうことができることとされたので、これらの事実を把握し、的確な措置をとるよう努めること。また、これらの監督処分事由に該当した者が同法の規定に違反して許可を受けていなかった場合には、告発をもってのぞむ等法の厳正な執行に努めること。 # 業種別許可制と監督処分の関係について #(1)　指示(法第28条第1項) <br>建設業者が法の規定に違反した場合又は法第28条第1項各号の一に該当した場合に行なう指示は、当該違反等の事実が建設業者の経営のあり方等建設工事の施工に関する全般の姿勢に係るものであるときは、特定建設業の許可若しくは一般建設業の許可又は許可の種類の区分にとらわれず当該建設業の経営体そのものに対する指示とし、当該事実が個々具体の建設工事に係るものであるときは、その具体の建設工事に係る許可を受けた建設業に対する指示として取り扱うこと。 #(2)　営業の停止(法第28条第3項)<br> 建設業者が法第28条第1項各号の一に該当したとき又は同項の規定による指示に従わないときに行なう営業の停止は、(1)の指示処分の例により取り扱うこと。<br> なお、その範囲については、一定地域における建設工事の施工を停止する処分、許可を受けた建設業に係る建設工事のうちの一部について営業を停止する処分等もありうるので、処分の対象となった事実等からその範囲を適切に判断すること。 '''建設工事公衆災害防止対策要綱の制定について'''（建設省経建発第1号平成5年1月12日）公衆<br>工事の関係者以外の第三者公衆災害<br>生命、身体及び財産に関する危害並びに迷惑 ==参照条文== * [[建設業法第3条]]（建設業の許可） * [[建設業法施行令第2条]]（法第3条第1項第2号の金額） * [[建設業法第5条]]（許可の申請） * [[建設業法施行令第3条]]（使用人） * 建設業法第19条の3（不当に低い請負代金の禁止） * [[建設業法第19条の4]] （不当な使用資材等の購入強制の禁止） * [[建設業法第22条]]（一括下請負の禁止） * 建設業法第24条の3（下請代金の支払） * 建設業法第24条の4（検査及び引渡し） * 建設業法第24条の5（特定建設業者の下請代金の支払期日等） * [[建設業法第24条の7]]（施工体制台帳及び施工体系図の作成等） * [[建設業法第26条]]（主任技術者及び監理技術者の設置等） * [[建設業法第29条の4]]（営業の禁止） * 公共工事の入札及び契約の適正化の促進に関する法律第15条（施工体制台帳の作成及び提出等） * 特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律第3条（住宅建設瑕疵担保保証金の供託等） * 特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律第4条（住宅建設瑕疵担保保証金の供託等の届出等） * 特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律第5条（住宅を新築する建設工事の請負契約の新たな締結の制限） * 特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律第7条（住宅建設瑕疵担保保証金の不足額の供託） * 特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律第8条（住宅建設瑕疵担保保証金の保管替え等） * 特定住宅瑕疵担保責任の履行の確保等に関する法律第10条（建設業者による供託所の所在地等に関する説明） * 建設業法の一部を改正する法律の施行及び運用について（建設省計建発第46号昭和47年3月18日） * 建設工事公衆災害防止対策要綱の制定について（建設省経建発第1号平成5年1月12日） * 土木工事安全施工技術指針について（建設省官技発第37号昭和43年4月17日） * 元請負人と下請負人間における建設業法令遵守ガイドライン * 発注者・受注者間における建設業法令遵守ガイドライン * 下請契約及び下請代金支払の適正化並びに施工管理の徹底等について ==外部リンク== * [http://www.mlit.go.jp/totikensangyo/const/1_6_bt_000178.html 建設業法令遵守] * [http://etsuran.mlit.go.jp/TAKKEN/ 建設業者・宅建業者等企業情報検索システム] ---- {{前後 \|[[コンメンタール建設業法\|建設業法]] \|[[コンメンタール建設業法#s5\|第5章監督]]<br> \|[[建設業法第27条の39]]<br>（建設業者団体等の責務） \|[[建設業法第29条]]<br>（許可の取消し） }} {{stub}} [[category:建設業法\|28]]	null	2017-06-21T10:18:15Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%BB%BA%E8%A8%AD%E6%A5%AD%E6%B3%95%E7%AC%AC28%E6%9D%A1
13,386	測量法第55条	法学>コンメンタール>コンメンタール測量法 (測量業者の登録及び登録の有効期間)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール測量法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(測量業者の登録及び登録の有効期間)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール測量法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール測量法]] ==条文== （測量業者の登録及び登録の有効期間） ;第55条 ==解説== # 測量業を営もうとする者は、この法律の定めるところにより、測量業者としての登録を受けなければならない。 # 前項の登録の有効期間は、五年とする。 # 第1項の登録の有効期間の満了後引き続き測量業を営もうとする者は、更新の登録を受けなければならない。 # 前項の更新の登録を受けようとする者が[[測量法第55条の2\|次条]]第1項の規定による申請をした場合において、第1項の登録の有効期間の満了の日までに、[[測量法第55条の5\|第55条の5]]第1項の規定による登録又は[[測量法第55条の6\|第55条の6]]第1項の規定による登録の拒否の処分がなされないときは、それらの処分があるまでは、第2項の規定にかかわらず、第1項の登録は、なお効力を有するものとみなす。 ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール測量法\|測量法]] \|[[コンメンタール測量法#s6\|第6章測量業者]]<br> \|[[測量法第54条]]<br>（施行規定） \|[[測量法第55条の2]]<br>（登録の申請） }} {{stub}} [[category:測量法\|55]]	null	2010-03-08T09:39:17Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%B8%AC%E9%87%8F%E6%B3%95%E7%AC%AC55%E6%9D%A1
13,387	測量法第57条	法学>コンメンタール>コンメンタール測量法 (登録の取消し又は営業の停止)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール測量法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(登録の取消し又は営業の停止)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール測量法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール測量法]] ==条文== （登録の取消し又は営業の停止） ;第57条 ==解説== # 国土交通大臣は、測量業者が次の各号の一に該当するときは、当該測量業者の登録を取り消さなければならない。 #:一不正の手段により[[測量法第55条の5\|第55条の5]]第1項の規定による登録を受けたとき。 #:二 [[測量法第55条の9\|第55条の9]]第1項の規定による届出がなくて同条同項各号の一に該当する事実が判明したとき。 #:三第55条の9第2項の規定による届出がなくて[[測量法第55条の6\|第55条の6]]第1項第一号及び第三号から第六号までの規定に該当する事実が判明したとき。 # 国土交通大臣は、測量業者が次の各号の一に該当するときは、当該測量業者に対し、六月以内の期間を定めて、その営業の全部若しくは一部の停止を命じ、又はその登録を取り消すことができる。 #:一 [[測量法第55条の7\|第55条の7]]第1項の規定による変更登録の申請をせず、又は虚偽の申請をしたとき。 #:二正当の理由がなくて[[測量法第55条の8\|第55条の8]]第1項又は第2項の規定による書類の提出を怠り、又は虚偽の記載をしてこれらの書類を提出したとき。 #:三 [[測量法第56条の2\|第56条の2]]第1項の規定に違反して、その請け負つた測量を一括して他人に請け負わせ、又は他の測量業者からその請け負つた測量を一括して請け負つたとき。 #:四 [[測量法第56条の3\|第56条の3]]の規定に違反してその請け負つた測量を測量業者以外の者に請け負わせたとき。 #:五測量業者（法人である場合においては、その役員）が禁錮以上の刑に処せられ、又はこの法律若しくは測量に関する他の法令に違反して刑に処せられたとき。 #:六この法律の規定に基づく国土交通大臣の処分に違反したとき。 #:七その他業務に関して著しく不当な行為をしたとき。 # 第55条の6第2項の規定は、前二項の規定により国土交通大臣が登録を取り消し、又は営業の停止を命じた場合に、[[測量法第55条の11\|第55条の11]]第1項の規定は、前項の規定により測量業者が営業の停止を命ぜられた場合に、準用する。 ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール測量法\|測量法]] \|[[コンメンタール測量法#s6\|第6章測量業者]]<br> [[コンメンタール測量法#s6-3\|第3節監督]]<br> \|[[測量法第56条の6]]<br>（国土交通大臣の助言） \|[[測量法第57条の2]]<br>（参考人の意見聴取） }} {{stub}} [[category:測量法\|57]]	null	2010-03-10T00:14:56Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%B8%AC%E9%87%8F%E6%B3%95%E7%AC%AC57%E6%9D%A1
13,388	測量法第55条の13	法学>コンメンタール>コンメンタール測量法 (測量士の設置)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール測量法", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(測量士の設置)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール測量法	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール測量法]] ==条文== （測量士の設置） ;第55条の13 # 測量業者は、その営業所ごとに測量士を一人以上置かなければならない。 # 前項の規定は、測量業者（法人である場合においては、その役員のうちいずれかの役員）が測量士であるときは、その者が自ら主として業務を行なう営業所については、適用しない。 ==解説== ==参照条文== ---- {{前後 \|[[コンメンタール測量法\|測量法]] \|[[コンメンタール測量法#s6\|第6章測量業者]]<br> [[コンメンタール測量法#s6-1\|第1節登録]]<br> \|[[測量法第55条の12]]<br>（登録簿等の閲覧等） \|[[測量法第55条の14]]<br>（無登録営業の禁止） }} {{stub}} [[category:測量法\|55の13]]	null	2010-03-10T00:31:47Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E6%B8%AC%E9%87%8F%E6%B3%95%E7%AC%AC55%E6%9D%A1%E3%81%AE13
13,389	刑事訴訟法第316条の10	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (被告人の意思確認)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(被告人の意思確認)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （被告人の意思確認） ;第316条の10 : 裁判所は、弁護人の陳述又は弁護人が提出する書面について被告人の意思を確かめる必要があると認めるときは、公判前整理手続期日において被告人に対し質問を発し、及び弁護人に対し被告人と連署した書面の提出を求めることができる。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の9\|第316条の9]]<br>（被告人の出席） \|[[刑事訴訟法第316条の11\|第316条の11]]<br>（受命裁判官） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の10]]	null	2021-08-15T23:20:33Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE10
13,390	刑事訴訟法第316条の11	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (受命裁判官) 2007年改正により以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(受命裁判官)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2007年改正により以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （受命裁判官） ;第316条の11 : 裁判所は、合議体の構成員に命じ、公判前整理手続（[[刑事訴訟法第316条の5\|第316条の5]]第2号、第7号及び第9号から第11号までの決定を除く。）をさせることができる。この場合において、受命裁判官は、裁判所又は裁判長と同一の権限を有する。 ===改正経緯=== 2007年改正により以下のとおり改正。 :（改正前）第7号、第9号及び第10号 :（改正後）第7号及び第9号から第11号 ==解説== # 訴因又は罰条を明確にさせること。 # <strike>訴因又は罰条の追加、撤回又は変更を許すこと。</strike> # 公判期日においてすることを予定している主張を明らかにさせて事件の争点を整理すること。 # 証拠調べの請求をさせること。 # 前号の請求に係る証拠について、その立証趣旨、尋問事項等を明らかにさせること。 # 証拠調べの請求に関する意見（証拠書類について[[刑事訴訟法第326条\|第326条]]の同意をするかどうかの意見を含む。）を確かめること。 # <strike>証拠調べをする決定又は証拠調べの請求を却下する決定をすること。</strike> # 証拠調べをする決定をした証拠について、その取調べの順序及び方法を定めること。 # <strike>証拠調べに関する異議の申立てに対して決定をすること。</strike> # <strike>[[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-3\|第3目]]の定めるところにより証拠開示に関する裁定をすること。</strike> # <strike>[[刑事訴訟法第316条の33\|第316条の33]]第1項の規定による被告事件の手続への参加の申出に対する決定又は当該決定を取り消す決定をすること。</strike> # 公判期日を定め、又は変更することその他公判手続の進行上必要な事項を定めること。 ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の10\|第316条の10]]<br>（被告人の意思確認） \|[[刑事訴訟法第316条の12\|第316条の12]]<br>（調書の作成） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の11]] [[category:刑事訴訟法 2007年改正\|316の11]]	null	2023-01-09T07:39:11Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE11
13,391	刑事訴訟法第316条の12	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (調書の作成)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(調書の作成)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （調書の作成） ;第316条の12 # 公判前整理手続期日には、裁判所書記官を立ち会わせなければならない。 # 公判前整理手続期日における手続については、裁判所の規則の定めるところにより、公判前整理手続調書を作成しなければならない。 ==解説== ==参照条文== *[[刑事訴訟規則]]（最高裁規則） ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-1\|第1目通　則]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の11\|第316条の11]]<br>（受命裁判官） \|[[刑事訴訟法第316条の13\|第316条の13]]<br>（検察官による証明予定事実の提示と証拠調べ請求） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の12]]	null	2021-08-15T23:27:17Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE12
13,392	刑事訴訟法第316条の13	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (検察官による証明予定事実の提示と証拠調べ請求)	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(検察官による証明予定事実の提示と証拠調べ請求)", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （検察官による証明予定事実の提示と証拠調べ請求） ;第316条の13 # 検察官は、事件が公判前整理手続に付されたときは、その証明予定事実（公判期日において証拠により証明しようとする事実をいう。以下同じ。）を記載した書面を、裁判所に提出し、及び被告人又は弁護人に送付しなければならない。この場合においては、当該書面には、証拠とすることができず、又は証拠としてその取調べを請求する意思のない資料に基づいて、裁判所に事件について偏見又は予断を生じさせるおそれのある事項を記載することができない。 # 検察官は、前項の証明予定事実を証明するために用いる証拠の取調べを請求しなければならない。 # 前項の規定により証拠の取調べを請求するについては、[[刑事訴訟法第299条\|第299条]]第1項の規定は適用しない。 # 裁判所は、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴いた上で、第1項の書面の提出及び送付並びに第2項の請求の期限を定めるものとする。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-2\|第2目争点及び証拠の整理]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の12\|第316条の12]]<br>（調書の作成） \|[[刑事訴訟法第316条の14\|第316条の14]]<br>（検察官請求証拠の開示、証拠の一覧表の交付） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の13]]	null	2022-11-06T01:18:07Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE13
13,393	刑事訴訟法第316条の14	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (検察官請求証拠の開示、証拠の一覧表の交付) 2016年改正により以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(検察官請求証拠の開示、証拠の一覧表の交付)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正により以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （検察官請求証拠の開示、証拠の一覧表の交付） ;第316条の14 # 検察官は、[[刑事訴訟法第316条の13\|前条]]第2項の規定により取調べを請求した証拠（以下「検察官請求証拠」という。）については、速やかに、被告人又は弁護人に対し、次の各号に掲げる証拠の区分に応じ、当該各号に定める方法による開示をしなければならない。 ## 証拠書類又は証拠物　当該証拠書類又は証拠物を閲覧する機会（弁護人に対しては、閲覧し、かつ、謄写する機会）を与えること。 ## 証人、鑑定人、通訳人又は翻訳人　その氏名及び住居を知る機会を与え、かつ、その者の供述録取書等のうち、その者が公判期日において供述すると思料する内容が明らかになるもの（当該供述録取書等が存在しないとき、又はこれを閲覧させることが相当でないと認めるときにあっては、その者が公判期日において供述すると思料する内容の要旨を記載した書面）を閲覧する機会（弁護人に対しては、閲覧し、かつ、謄写する機会）を与えること。 # 検察官は、前項の規定による証拠の開示をした後、被告人又は弁護人から請求があつたときは、速やかに、被告人又は弁護人に対し、検察官が保管する証拠の一覧表の交付をしなければならない。 # 前項の一覧表には、次の各号に掲げる証拠の区分に応じ、証拠ごとに、当該各号に定める事項を記載しなければならない。 ## 証拠物　品名及び数量 ## 供述を録取した書面で供述者の署名又は押印のあるもの　当該書面の標目、作成の年月日及び供述者の氏名 ## 証拠書類（前号に掲げるものを除く。）　当該証拠書類の標目、作成の年月日及び作成者の氏名 # 前項の規定にかかわらず、検察官は、同項の規定により第2項の一覧表に記載すべき事項であつて、これを記載することにより次に掲げるおそれがあると認めるものは、同項の一覧表に記載しないことができる。 ## 人の身体若しくは財産に害を加え又は人を畏怖させ若しくは困惑させる行為がなされるおそれ ## 人の名誉又は社会生活の平穏が著しく害されるおそれ ## 犯罪の証明又は犯罪の捜査に支障を生ずるおそれ # 検察官は、第2項の規定により一覧表の交付をした後、証拠を新たに保管するに至つたときは、速やかに、被告人又は弁護人に対し、当該新たに保管するに至つた証拠の一覧表の交付をしなければならない。この場合においては、前二項の規定を準用する。 ===改正経緯=== 2016年改正により以下のとおり改正。 #「供述録取書等」については、[[刑事訴訟法第290条の3\|第290条の3]]にて既出であるため、以下の文言を削除。 #*（供述書、供述を録取した書面で供述者の署名若しくは押印のあるもの又は映像若しくは音声を記録することができる記録媒体であって供述を記録したものをいう。以下同じ。） #第2項から第5項を新設。 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-2\|第2目争点及び証拠の整理]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の13\|第316条の13]]<br>（検察官による証明予定事実の提示と証拠調べ請求） \|[[刑事訴訟法第316条の15\|第316条の15]]<br>（検察官請求証拠以外の証拠の開示） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の14]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|316の14]]	null	2021-08-16T04:27:02Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE14
13,394	刑事訴訟法第316条の15	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (検察官請求証拠以外の証拠の開示) 2016年改正により以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(検察官請求証拠以外の証拠の開示)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正により以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （検察官請求証拠以外の証拠の開示） ;第316条の15 # 検察官は、[[刑事訴訟法第316条の14\|前条]]第1項の規定による開示をした証拠以外の証拠であって、次の各号に掲げる証拠の類型のいずれかに該当し、かつ、特定の検察官請求証拠の証明力を判断するために重要であると認められるものについて、被告人又は弁護人から開示の請求があった場合において、その重要性の程度その他の被告人の防御の準備のために当該開示をすることの必要性の程度並びに当該開示によって生じるおそれのある弊害の内容及び程度を考慮し、相当と認めるときは、速やかに、同条第1項第1号に定める方法による開示をしなければならない。この場合において、検察官は、必要と認めるときは、開示の時期若しくは方法を指定し、又は条件を付することができる。 ## 証拠物 ## [[刑事訴訟法第321条\|第321条]]第2項に規定する裁判所又は裁判官の検証の結果を記載した書面 ## 第321条第3項に規定する書面又はこれに準ずる書面 ## 第321条第4項に規定する書面又はこれに準ずる書面 ## 次に掲げる者の供述録取書等 ##:イ　検察官が証人として尋問を請求した者 ##:ロ　検察官が取調べを請求した供述録取書等の供述者であって、当該供述録取書等が[[刑事訴訟法第326条\|第326条]]の同意がされない場合には、検察官が証人として尋問を請求することを予定しているもの ## 前号に掲げるもののほか、被告人以外の者の供述録取書等であって、検察官が特定の検察官請求証拠により直接証明しようとする事実の有無に関する供述を内容とするもの ## 被告人の供述録取書等 ## 取調べ状況の記録に関する準則に基づき、検察官、検察事務官又は司法警察職員が職務上作成することを義務付けられている書面であって、身体の拘束を受けている者の取調べに関し、その年月日、時間、場所その他の取調べの状況を記録したもの（被告人又はその共犯として身体を拘束され若しくは公訴を提起された者であつて第5号イ若しくはロに掲げるものに係るものに限る。） ## 検察官請求証拠である証拠物の'''押収手続記録書面'''（押収手続の記録に関する準則に基づき、検察官、検察事務官又は司法警察職員が職務上作成することを義務付けられている書面であつて、証拠物の押収に関し、その押収者、押収の年月日、押収場所その他の押収の状況を記録したものをいう。次項及び第3項第2号イにおいて同じ。） # 前項の規定による開示をすべき証拠物の押収手続記録書面（前条第1項又は前項の規定による開示をしたものを除く。）について、被告人又は弁護人から開示の請求があつた場合において、当該証拠物により特定の検察官請求証拠の証明力を判断するために当該開示をすることの必要性の程度並びに当該開示によつて生じるおそれのある弊害の内容及び程度を考慮し、相当と認めるときも、同項と同様とする。 # 被告人又は弁護人は、前二項の開示の請求をするときは、次の各号に掲げる開示の請求の区分に応じ、当該各号に定める事項を明らかにしなければならない。 ## 第1項の開示の請求　次に掲げる事項 ##:イ　第1項各号に掲げる証拠の類型及び開示の請求に係る証拠を識別するに足りる事項 ##:ロ　事案の内容、特定の検察官請求証拠に対応する証明予定事実、開示の請求に係る証拠と当該検察官請求証拠との関係その他の事情に照らし、当該開示の請求に係る証拠が当該検察官請求証拠の証明力を判断するために重要であることその他の被告人の防御の準備のために当該開示が必要である理由 ## 前項の開示の請求　次に掲げる事項 ##:イ　開示の請求に係る押収手続記録書面を識別するに足りる事項 ##:ロ　第1項の規定による開示をすべき証拠物と特定の検察官請求証拠との関係その他の事情に照らし、当該証拠物により当該検察官請求証拠の証明力を判断するために当該開示が必要である理由 ===改正経緯=== 2016年改正により以下のとおり改正。 #第1項 ##前条が複数項を有することとなったため、「前（同）条」を「前（同）条第1項」とした。 ##第8号 ##:（改正前）:（被告人に係るものに限る。） ##:（改正後）:（被告人又はその共犯として身体を拘束され若しくは公訴を提起された者であつて第5号イ若しくはロに掲げるものに係るものに限る。） ##第9号を新設。 #第2項を新設。 #旧第2項を第3項に繰り下げ、以下の条項から改正。 #: 被告人又は弁護人は、前項の開示の請求をするときは、次に掲げる事項を明らかにしなければならない。 #:# 前項各号に掲げる証拠の類型及び開示の請求に係る証拠を識別するに足りる事項 #:# 事案の内容、特定の検察官請求証拠に対応する証明予定事実、開示の請求に係る証拠と当該検察官請求証拠との関係その他の事情に照らし、当該開示の請求に係る証拠が当該検察官請求証拠の証明力を判断するために重要であることその他の被告人の防御の準備のために当該開示が必要である理由 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-2\|第2目争点及び証拠の整理]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の14\|第316条の14]]<br>（検察官請求証拠の開示、証拠の一覧表の交付） \|[[刑事訴訟法第316条の16\|第316条の16]]<br>（検察官請求証拠に対する被告人・弁護人の意見表明） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の15]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|316の15]]	null	2022-11-06T01:28:10Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE15
13,395	刑事訴訟法第316条の16	法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂 (検察官請求証拠に対する被告人・弁護人の意見表明) 2016年改正により以下のとおり改正。	[ { "paragraph_id": 0, "tag": "p", "text": "法学>コンメンタール>コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂", "title": "" }, { "paragraph_id": 1, "tag": "p", "text": "(検察官請求証拠に対する被告人・弁護人の意見表明)", "title": "条文" }, { "paragraph_id": 2, "tag": "p", "text": "2016年改正により以下のとおり改正。", "title": "条文" } ]	法学＞コンメンタール＞コンメンタール刑事訴訟法=コンメンタール刑事訴訟法/改訂	[[法学]]＞[[コンメンタール]]＞[[コンメンタール刑事訴訟法]]=[[コンメンタール刑事訴訟法/改訂]] ==条文== （検察官請求証拠に対する被告人・弁護人の意見表明） ;第316条の16 # 被告人又は弁護人は、[[刑事訴訟法第316条の13\|第316条の13]]第1項の書面の送付を受け、かつ、[[刑事訴訟法第316条の14\|第316条の14]]第1項並びに[[刑事訴訟法第316条の15\|前条]]第1項及び第2項の規定による開示をすべき証拠の開示を受けたときは、検察官請求証拠について、[[刑事訴訟法第326条\|第326条]]の同意をするかどうか又はその取調べの請求に関し異議がないかどうかの意見を明らかにしなければならない。 # 裁判所は、検察官及び被告人又は弁護人の意見を聴いた上で、前項の意見を明らかにすべき期限を定めることができる。 ===改正経緯=== 2016年改正により以下のとおり改正。 :（改正前）[[刑事訴訟法第316条の14\|第316条の14]]及び[[刑事訴訟法第316条の15\|前条]]第1項の規定による開示をすべき証拠 :（改正後）[[刑事訴訟法第316条の14\|第316条の14]]<u>第1項並びに</u>[[刑事訴訟法第316条の15\|前条]]第1項<u>及び第2項</u>の規定による開示をすべき証拠 ==解説== ==参照条文== ==判例== ---- {{前後 \|[[コンメンタール刑事訴訟法\|刑事訴訟法]] \|[[コンメンタール刑事訴訟法#2\|第2編第一審]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3\|第3章公判]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2\|第2節争点及び証拠の整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1\|第1款公判前整理手続]]<br> [[コンメンタール刑事訴訟法#2-3-2-1-2\|第2目争点及び証拠の整理]]<br> \|[[刑事訴訟法第316条の15\|第316条の15]]<br>（検察官請求証拠以外の証拠の開示） \|[[刑事訴訟法第316条の17\|第316条の17]]<br>（被告人・弁護人による主張の明示と証拠調べ請求） }} {{stub}} [[category:刑事訴訟法\|316の16]] [[category:刑事訴訟法 2016年改正\|316の16]]	null	2021-08-16T05:09:32Z	[ "テンプレート:前後", "テンプレート:Stub" ]	https://ja.wikibooks.org/wiki/%E5%88%91%E4%BA%8B%E8%A8%B4%E8%A8%9F%E6%B3%95%E7%AC%AC316%E6%9D%A1%E3%81%AE16

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