chronbmm/ud-lemma · Datasets at Hugging Face

sentence stringlengths 3 988	unsandhied stringlengths 3 908
Aceasta va permite ca butonul de apăsare să se miște liber , asigurându -se astfel fixarea corectă a dozei .	acesta vrea permite ca buton de apăsare să sine mișca liber , asigura sine astfel fixare corect al doză .
Pentru doze corespunzătoare unei rotiri complete , scala trebuie să se alinieze cu marcajul corect al dozei .	pentru doză corespunzător un rotire complet , scală trebui să sine alinia cu marcaj corect al doză .
Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care urmează să faceți injecția .	curăța și dezinfecta suprafață de piele de la loc în care urma să face injecție .
Patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O- glicozidică la proteină .	Patru lanț de carbohidrat fi atașa prin trei legătură N-glicozidic _ și un legătură O-glicozidic _ la proteină .
Aceasta micșorează rata de eliminare a substanței din organism și permite administrarea mai rară a medicamentului .	acesta micșora rată de eliminare al substanță din organism și permite administrare mai rar al medicament .
Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului .	factor de neutralizare al interferon fi anticorp care neutraliza activitate antiviral al interferon .
dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) .	dacă utiliza medicament care suprima sistem imunitar ( sistem imunitar tu proteja împotriva infecție și al anumit afecțiune ) .
Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând -o între palme .	dacă soluție fi rece , încălzi seringă ține el între palmă .
Apăsați în jos butonul de dozare încet și ferm până când butonul nu se mai poate mișca .	apăsa în jos buton de dozare încet și ferm până când buton nu sine mai putea mișca .
h. Spălați -vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți -vă și ștergeți -vă .	h. spăla tu bine mână cu apă și săpun , clăti tu și șterge tu .
Acest lucru se realizează prin utilizarea siringii livrate cu / care însoțește medicamentul .	acest lucru sine realiza prin utilizare siringă livra cu / care însoți medicament .
Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase .	nu avea putea fi detecta acțiune citotoxic al epoetină alfa asupra celulă măduvă osos .
VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat în îngrijirea pacienților cu SIDA .	VISTIDE trebui administra de personal medical specializa în îngrijire pacient cu Sindromul_Imunodeficienței_Umane_Dobândite .
In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 .	in vitro , nu avea fi decela nici_un metabolit , ca rezultat al metabolizare prin intermediu citocrom P450 .
Acest fenomen este mai accentuat în condiții de repaus alimentar decât după consumul de alimente .	acest fenomen fi mai accentua în condiție de repaus alimentar decât după consum de aliment .
Vizor NU UTILIZAȚI dacă produsul a expirat sau dacă doza este incorectă .	vizor nu utiliza dacă produs avea expira sau dacă doză fi incorect .
Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor .	Eritropoetina fi un factor de creștere care stimula în principal producție hematie .
Puteți avea senzație de amețeală sau leșin când vă ridicați sau vă așezați rapid .	putea avea senzație de amețeală sau leșina când tu ridica sau tu așeza rapid .
Conține virusuri de influența ( gripale ) care au fost inactivate ( omorâte ) .	conține virus de influență ( gripal ) care avea fi inactiva ( omorî ) .
Fiecare doză de vaccin de 0 , 5 ml este aspirată într- o seringă pentru injectare .	fiecare doză de vaccin de 0 , 5 mililitru fi aspira întru un seringă pentru injectare .
Verificați încă o dată seringa pentru a vedea dacă ați încărcat cantitatea potrivită .	verifica încă un dată seringă pentru a vedea dacă avea încărca cantitate potrivit .
Aplicați o presiune ușoară cu pansamentul cu alcool peste locul de injectare , fără a freca locul respectiv .	aplica un presiune ușor cu pansament cu alcool peste loc de injectare , fără a freca loc respectiv .
După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică .	după reconstituire , soluție fi încărca cu ajutor ac de filtrare steril întru un seringă steril pentru utilizare unic .
A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare .	a sine feri de căldură excesiv și de expunere la soare .
Doza de Abilify trebuie adaptată la pacienții care iau și alte medicamente cu aceeași cale de metabolizare ca și Abilify .	doză de Abilify trebui adapta la pacient care lua și alt medicament cu același cale de metabolizare ca și Abilify .
A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii .	avea fi raporta un timp de înjumătățire de aproximativ 6 oră la copil .
În cazul în care pulberea aderă de flacon la suprafața lichidului , flaconul poate fi înclinat ușor .	în caz în care pulbere adera de flacon la suprafață lichid , flacon putea fi înclina ușor .
Se recomandă ca sistemul să fie armat înainte de începerea perfuziei .	sine recomanda ca sistem să fi arma înainte de începere perfuzie .
Urmați -le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet .	urma el cu exactitate și vizita regulat clinică dumneavoastră de diabet .
Îndulcitorii artificiali și alimentele îndulcite cu aceștia ( de exemplu băuturile dietetice ) nu vă ajută în caz de hipoglicemie .	îndulcitor artificial și aliment îndulci cu acesta ( de exemplu băutură dietetic ) nu tu ajuta în caz de hipoglicemie .
Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne .	sine considera că acest modificare fi consecință un reducere al creștere ponderal matern .
Există raportări contradictorii în literatură privind faptul că eritropoetinele pot juca un rol major ca proliferatori tumorali .	exista raportare contradictoriu în literatură privind fapt că eritropoetină putea juca un rol major ca proliferator tumoral .
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) .	4 precauție special pentru păstrare a sine păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) .
A se păstra seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină .	a sine păstra seringă preumplut în cutie pentru a fi proteja de lumină .
Seringile conțin 0 , 5 ml ( 1000 UI ) soluție .	seringă conține 0 , 5 mililitru ( 1000 Unitate_Internațională ) soluție .
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .	fi posibil ca nu tot mărime de ambalaj să fi comercializa .
Seringile preumplute sunt gata pentru utilizare ( vezi pct. 4 .	seringă preumplut fi gata pentru utilizare ( vedea punct 4 .
A se arunca orice conținut rămas după injectarea cantității necesare de soluție din seringa preumplută .	a sine arunca orice conținut rămâne după injectare cantitate necesar de soluție din seringă preumplut .
Eficacitatea Abilify de a preveni reapariția simptomelor a fost evaluată în trei studii cu durată de până la un an .	eficacitate Abilify de a preveni reapariție simptom avea fi evalua în trei studiu cu durată de până la un an .
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .	orice produs neutilizat sau material rezidual trebui elimina în conformitate cu reglementare local .
Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate .	numai soluție limpede , incolor și fără particulă vizibil putea fi injecta .
Dintre cei 156 pacienți care au prezentat RCM , la 43 pacienți ( 27 , 6 % ) s- a pierdut RCM .	dintre cel 156 pacient care avea prezenta RCM , la 43 pacient ( 27 , 6 % ) sine avea pierde RCM .
Acestea vor urmări cantitatea de celule sanguine ( celule sanguine albe , celule sanguine roșii și plachete sanguine ) din corpul dumneavoastră pentru a vedea cum este tolerat Tasigna .	acesta vrea urmări cantitate de celulă sanguin ( celulă sanguin alb , celulă sanguin roșu și plachetă sanguin ) din corp dumneavoastră pentru a vedea cum fi tolera Tasigna .
Dacă aveți întrebări despre felul în care acționează Tasigna sau de ce v- a fost prescris , întrebați -l pe medicul dumneavoastră .	dacă avea întrebare despre fel în care acționa Tasigna sau de ce tu avea fi prescrie , întreba el pe medic dumneavoastră .
Luați capsulele la cel puțin 2 ore după ce ați consumat alimente și , după aceea , trebuie să așteptați cel puțin 1 oră până când să puteți mânca din nou .	lua capsulă la cel puțin 2 oră după ce avea consuma aliment și , după acela , trebui să aștepta cel puțin 1 oră până când să putea mânca din nou .
Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi , spuneți medicului dumneavoastră care va discuta cu dumneavoastră dacă puteți lua Tasigna în timpul sarcinii .	dacă fi gravidă sau crede că putea fi , spune medic dumneavoastră care vrea discuta cu dumneavoastră dacă putea lua Tasigna în timp sarcină .
Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament .	dacă medic dumneavoastră tu avea atenționa că avea intoleranță la un categorie de glucid , tu ruga să el întreba înainte de a lua acest medicament .
Dacă uitați să luați Tasigna Dacă ați uitat să luați o doză , luați doza următoare așa cum a fost planificat .	dacă uita să lua Tasigna dacă avea uita să lua un doză , lua doză următor așa cum avea fi planifica .
Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate și , în general , vor dispare după câteva zile sau câteva săptămâni de tratament .	majoritate reacție advers fi ușor până la moderat și , în general , vrea dispărea după câtva zi sau câtva săptămână de tratament .
Tasmar a fost studiat , de asemenea , în cadrul unui studiu care a urmărit efectele schimbării tratamentului pe un total de 150 de pacienți .	Tasmar avea fi studia , de asemenea , în cadru un studiu care avea urmări efect schimbare tratament pe un total de 150 de pacient .
Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Tasmar , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 august 1997 .	comisie european avea acorda un autorizație de introducere pe piață pentru Tasmar , valabil pe întreg teritoriu uniune european , la dată de 27 august 1997 .
Abseamed este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări .	Abseamed fi un produs steril dar fără conservant și fi destina numai un singur administrare .
Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare .	cu tot acesta , sine considera că , în general , depistare timpuriu al afectare hepatic medicamentos și întrerupere imediat al medicație suspectat spori șansă de vindecare .
În plus s- au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament .	în plus sine avea raporta , rar , caz de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 lună de tratament .
Concentrațiile plasmatice ale benserazidei , observate după administrarea concomitentă de tolcaponă și benserazidă-25 mg / levodopa s- au încadrat în intervalul de valori observate numai pentru levodopa / benserazidă .	concentrație plasmatic al benserazidă , observa după administrare concomitent de tolcaponă și benserazidă-25 miligram / levodopă sine avea încadra în interval de valoare observat numai pentru levodopă / benserazidă .
Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent .	deoarece informație clinic privind interacțiune dintre warfarină și tolcaponă fi limita , trebui monitoriza parametru coagulare când acest doi medicament sine administra concomitent .
Totuși circumstanțele clinice ale acestor cazuri au fost atât de diverse , încât nu se pot trage concluzii generale pe baza lor .	totuși circumstanță clinic al acest caz avea fi atât de divers , încât nu sine putea trage concluzie general pe bază lui .
Aceasta se datorează unei scăderi a clearance -ului L- dopei care duce la o prelungire a timpului de înjumătățire prin eliminare terminal ( t / 2 ) a levodopei .	acesta sine datora un scădere al clearance -ului L-dopa _ care duce la un prelungire al timp de înjumătățire prin eliminare terminal ( t / 2 ) al levodopă .
Cu toate acestea relația dintre funcția renală și farmacocinetica tolcaponei a fost investigată folosindu - 10 se farmacocinetica populației din cursul studiilor clinice .	cu tot acesta relație dintre funcție renal și farmacocinetică tolcaponă avea fi investiga folosi - 10 sine farmacocinetică populație din curs studiu clinic .
Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare ridicat de afectare hepatică ( vezi 4 .	trebui de asemenea reține că pacientă de sex feminin prezenta un risc mai mare ridicat de afectare hepatic ( vedea 4 .
• ALTE CONDIȚII Deținătorul acestei autorizații de punere pe piață trebuie să informeze Comisia Europeană cu privire la planurile de comercializare pentru medicamentul autorizat prin această decizie .	• alt condiție deținător acest autorizație de punere pe piață trebui să informa comisie european cu privire la plan de comercializare pentru medicament autoriza prin acest decizie .
Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Abseamed .	când stare dumneavoastră avea fi aduce sub control , vrea primi doză obișnuit de Abseamed .
Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite brusc .	foarte rar pacient prezenta sindrom neuroleptic malign ( simptom sever de rigiditate muscular , febră sau confuzie mental ) atunci când medicament antiparkinsonian fi reduce sau opri brusc .
TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate .	TAXOTERE avea fi autoriza în „ circumstanță excepțional ” , deoarece la moment aprobare , din considerent științific , informație pune la dispoziție avea fi limita .
Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 7 iulie 1998 .	deoarece companie avea pune la dispoziție informație solicitat , statut de „ circumstanță excepțional ” avea lua sfârșit la dată de 7 iulie 1998 .
Substanța activă din Taxotere / Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține unui grup de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” .	substanță activ din Taxotere / Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține un grup de medicament anticanceros cunoaște sub denumire de „ taxan ” .
Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg / m în monoterapie .	pentru tratament după eșec al chimioterapie anterior cu compus de platină , doză recomandat fi de 75 miligram / metru în monoterapie .
Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă .	funcție cardiac trebui monitorizat în continuare în timp tratament ( de exemplu , un dată la trei luni ) pentru a facilita identificare pacient la care fi posibil să apărea disfuncție cardiac .
Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste .	edem periferic debuta de obicei la extremitate decliv și putea deveni generalizat cu un creștere în greutate de 3 kilogram sau peste .
Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și / sau bronhospasm sau erupții cutanate / eritem generalizate ( vezi pct. 4 .	reacție sever sine avea caracteriza prin hipotensiune arterial și / sau bronhospasm sau erupție cutanat / eritem generalizat ( vedea punct 4 .
In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane .	in vivo , acțiune docetaxel nu depinde de schemă de administrare și avea un spectru larg de acțiune antitumoral experimental împotriva metastază avansat , murin și uman .
Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili .	corecta pentru comparație multiplu și ajusta pentru factor de stratificare ( stadiu boală și regiune tratament ) , pe bază populație de pacient evaluabil .
Medicul dumneavoastră va cere teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat .	medic dumneavoastră vrea cere test de sânge periodic pentru a sine asigura că medicament dumneavoastră continua să acționa adecvat .
TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacon Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu capac flip-off verde .	TAXOTERE 20 miligram concentrat pentru soluție perfuzabil în flacon flacon din sticlă incolor de tip unu , cu capacitate nominal de 7 mililitru , cu capac flip-off verde .
Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , se recomandă spălarea imediată cu multă apă .	dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabil , ajunge în contact cu mucoasă , sine recomanda spălare imediat cu mult apă .
Se extrage printr- o tehnică aseptică , cu ajutorul unei seringi cu ac montat , întregul conținut al flaconului cu solvent pentru TAXOTERE , răsturnând parțial flaconul .	sine extrage printru un tehnică aseptic , cu ajutor un seringă cu ac montat , întreg conținut al flacon cu solvent pentru TAXOTERE , răsturna parțial flacon .
Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , spălați -vă imediat cu multă apă .	dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabil , ajunge în contact cu mucoasă , spăla tu imediat cu mult apă .
4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde .	4 scoate seringă și ac și omogeniza manual amestec prin mișcare repetat de răsturnare timp de minimum 45 de secundă .
Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism .	acesta bloca activitate un enzimă uman numit renină , care fi implica în producere un substanță , angiotensină unu , în organism .
Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată .	acest lucru determina vasodilatare ( lărgire vas de sânge ) , astfel încât tensiune arterial scădea și putea fi reduce risc potențial de leziune cauza de tensiune arterial ridicat .
Testarea sprayului nazal b a Prima dată când utilizați sprayul nazal trebuie să îl testați pentru a verifica dacă funcționează corect .	testare spray nazal b a prim dată când utiliza spray nazal trebui să el testa pentru a verifica dacă funcționa corect .
Dacă nu ați pus la loc capacul sau nu ați utilizat sprayul timp de aproape o lună , urmați pașii 1-4 descriși mai jos .	dacă nu avea pune la loc capac sau nu avea utiliza spray timp de aproape un lună , urma pas 1-4 descris mai jos .
Scoateți capacul apăsând cu grijă părțile laterale ale acestuia între degetul mare și cel arătător și trăgându -l în sus – vezi figura a. 3 .	scoate capac apăsa cu grijă parte lateral al acesta între deget mare și cel arătător și trage el în sus – vedea figură a. 3 .
Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , injectată într- o venă .	acesta sine administra de trei oară pe săptămână , injecta întru un venă .
Dacă ați scăpat sprayul pe jos , verificați dacă nu a fost deteriorat și testați -l din nou ( etapele 1-4 , de mai sus ) .	dacă avea scăpa spray pe jos , verifica dacă nu avea fi deteriora și testa el din nou ( etapă 1-4 , de mai sus ) .
Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic .	stenoză arteră renal nu fi disponibil dată privind utilizare Tekturna la pacient cu stenoză unilateral sau bilateral de arteră renal sau stenoză pe rinichi unic .
Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid-5-mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă .	între compus care sine avea investiga în studiu farmacocinetic clinic sine număra acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid-5-mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă .
Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime .	prin urmare , nu sine anticipa ca aliskiren să afecta expunere sistemic al substanță care inhiba , induce sau fi metaboliza de acest enzimă .
1 Proprietăți farmacodinamice Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II .	1 proprietate farmacodinamic prin inhibare enzimă renină , aliskiren inhiba SRA în moment activare , bloca conversie angiotensinogen în angiotensină unu și reduce valoare angiotensină unu și angiotensină doi .
Efectul de scădere a tensiunii arteriale a fost susținut în cursul tratamentului pe termen lung și a fost independent de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie .	efect de scădere al tensiune arterial avea fi susține în curs tratament pe termen lung și avea fi independent de vârstă , sex , indice masă corporal și etnie .
Tekturna în asociere cu antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan , a demonstrat un efect antihipertensiv aditiv în studiul special conceput pentru a investiga efectul tratamentului asociat .	Tekturna în asociere cu antagonist receptor angiotensină , valsartan , avea demonstra un efect antihipertensiv aditiv în studiu special concepe pentru a investiga efect tratament asociat .
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționat cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă .	formă farmaceutic comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționa cu ‚ IU ’ pe un față și cu ‚ NVR ’ pe celălalt .
Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă .	fi important să discuta imediat cu medic dumneavoastră dacă crede că fi posibil să fi rămâne gravidă sau intenționa să rămâne gravidă .
Dacă uitați să utilizați Tekturna Dacă uitați să luați o doză de Tekturna , luați -o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită .	dacă uita să utiliza Tekturna dacă uita să lua un doză de Tekturna , lua el imediat ce tu aminti și lua apoi doză următor la oră obișnuit .
Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație .	medic dumneavoastră vrea verifica dacă hemoglobină dumneavoastră nu depăși un anumit concentrație .
Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , trebuie să luați pur și simplu comprimatul următor la ora obișnuită .	cu tot acesta , dacă sine apropia oră la care lua doză următor , trebui să lua pur și simplu comprimat următor la oră obișnuit .
La copiii cu vârste de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală .	la copil cu vârstă de șase an și peste care cântări între 25 și 39 kilogram doză depinde de greutate corporal .
Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA .	Telzir nu vindeca infecție HIV sau Sindromul_Imunodeficienței_Umane_Dobândite , dar putea întârzia efect negativ asupra sistem imunitar și apariție infecție și boală asocia cu Sindromul_Imunodeficienței_Umane_Dobândite .
Deoarece medicamentul Telzir este transformat în organism în amprenavir , nu trebuie administrat în același timp cu alte medicamente care conțin amprenavir .	deoarece medicament Telzir fi transforma în organism în amprenavir , nu trebui administra în același timp cu alt medicament care conține amprenavir .
Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Telzir , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 12 iulie 2004 .	comisie european avea acorda Glaxo group Ltd un autorizație de introducere pe piață pentru Telzir , valabil pe întreg teritoriu Uniunea_Europeană , la 12 iulie 2004 .

Aceasta va permite ca butonul de apăsare să se miște liber , asigurându -se astfel fixarea corectă a dozei .

acesta vrea permite ca buton de apăsare să sine mișca liber , asigura sine astfel fixare corect al doză .

Pentru doze corespunzătoare unei rotiri complete , scala trebuie să se alinieze cu marcajul corect al dozei .

pentru doză corespunzător un rotire complet , scală trebui să sine alinia cu marcaj corect al doză .

Curățați și dezinfectați suprafața de piele de la locul în care urmează să faceți injecția .

curăța și dezinfecta suprafață de piele de la loc în care urma să face injecție .

Patru lanțuri de carbohidrați sunt atașate prin trei legături N- glicozidice și o legătură O- glicozidică la proteină .

Patru lanț de carbohidrat fi atașa prin trei legătură N-glicozidic _ și un legătură O-glicozidic _ la proteină .

Aceasta micșorează rata de eliminare a substanței din organism și permite administrarea mai rară a medicamentului .

acesta micșora rată de eliminare al substanță din organism și permite administrare mai rar al medicament .

Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului .

factor de neutralizare al interferon fi anticorp care neutraliza activitate antiviral al interferon .

dacă utilizați medicamente care suprimă sistemul imunitar ( sistemul imunitar vă protejează împotriva infecțiilor și a anumitor afecțiuni ) .

dacă utiliza medicament care suprima sistem imunitar ( sistem imunitar tu proteja împotriva infecție și al anumit afecțiune ) .

Dacă soluția este rece , încălziți seringa ținând -o între palme .

dacă soluție fi rece , încălzi seringă ține el între palmă .

Apăsați în jos butonul de dozare încet și ferm până când butonul nu se mai poate mișca .

apăsa în jos buton de dozare încet și ferm până când buton nu sine mai putea mișca .

h. Spălați -vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți -vă și ștergeți -vă .

h. spăla tu bine mână cu apă și săpun , clăti tu și șterge tu .

Acest lucru se realizează prin utilizarea siringii livrate cu / care însoțește medicamentul .

acest lucru sine realiza prin utilizare siringă livra cu / care însoți medicament .

Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase .

nu avea putea fi detecta acțiune citotoxic al epoetină alfa asupra celulă măduvă osos .

VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat în îngrijirea pacienților cu SIDA .

VISTIDE trebui administra de personal medical specializa în îngrijire pacient cu Sindromul_Imunodeficienței_Umane_Dobândite .

In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 .

in vitro , nu avea fi decela nici_un metabolit , ca rezultat al metabolizare prin intermediu citocrom P450 .

Acest fenomen este mai accentuat în condiții de repaus alimentar decât după consumul de alimente .

acest fenomen fi mai accentua în condiție de repaus alimentar decât după consum de aliment .

Vizor NU UTILIZAȚI dacă produsul a expirat sau dacă doza este incorectă .

vizor nu utiliza dacă produs avea expira sau dacă doză fi incorect .

Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor .

Eritropoetina fi un factor de creștere care stimula în principal producție hematie .

Puteți avea senzație de amețeală sau leșin când vă ridicați sau vă așezați rapid .

putea avea senzație de amețeală sau leșina când tu ridica sau tu așeza rapid .

Conține virusuri de influența ( gripale ) care au fost inactivate ( omorâte ) .

conține virus de influență ( gripal ) care avea fi inactiva ( omorî ) .

Fiecare doză de vaccin de 0 , 5 ml este aspirată într- o seringă pentru injectare .

fiecare doză de vaccin de 0 , 5 mililitru fi aspira întru un seringă pentru injectare .

Verificați încă o dată seringa pentru a vedea dacă ați încărcat cantitatea potrivită .

verifica încă un dată seringă pentru a vedea dacă avea încărca cantitate potrivit .

Aplicați o presiune ușoară cu pansamentul cu alcool peste locul de injectare , fără a freca locul respectiv .

aplica un presiune ușor cu pansament cu alcool peste loc de injectare , fără a freca loc respectiv .

După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică .

după reconstituire , soluție fi încărca cu ajutor ac de filtrare steril întru un seringă steril pentru utilizare unic .

A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare .

a sine feri de căldură excesiv și de expunere la soare .

Doza de Abilify trebuie adaptată la pacienții care iau și alte medicamente cu aceeași cale de metabolizare ca și Abilify .

doză de Abilify trebui adapta la pacient care lua și alt medicament cu același cale de metabolizare ca și Abilify .

A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii .

avea fi raporta un timp de înjumătățire de aproximativ 6 oră la copil .

În cazul în care pulberea aderă de flacon la suprafața lichidului , flaconul poate fi înclinat ușor .

în caz în care pulbere adera de flacon la suprafață lichid , flacon putea fi înclina ușor .

Se recomandă ca sistemul să fie armat înainte de începerea perfuziei .

sine recomanda ca sistem să fi arma înainte de începere perfuzie .

Urmați -le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet .

urma el cu exactitate și vizita regulat clinică dumneavoastră de diabet .

Îndulcitorii artificiali și alimentele îndulcite cu aceștia ( de exemplu băuturile dietetice ) nu vă ajută în caz de hipoglicemie .

îndulcitor artificial și aliment îndulci cu acesta ( de exemplu băutură dietetic ) nu tu ajuta în caz de hipoglicemie .

Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne .

sine considera că acest modificare fi consecință un reducere al creștere ponderal matern .

Există raportări contradictorii în literatură privind faptul că eritropoetinele pot juca un rol major ca proliferatori tumorali .

exista raportare contradictoriu în literatură privind fapt că eritropoetină putea juca un rol major ca proliferator tumoral .

4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) .

4 precauție special pentru păstrare a sine păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) .

A se păstra seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină .

a sine păstra seringă preumplut în cutie pentru a fi proteja de lumină .

Seringile conțin 0 , 5 ml ( 1000 UI ) soluție .

seringă conține 0 , 5 mililitru ( 1000 Unitate_Internațională ) soluție .

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .

fi posibil ca nu tot mărime de ambalaj să fi comercializa .

Seringile preumplute sunt gata pentru utilizare ( vezi pct. 4 .

seringă preumplut fi gata pentru utilizare ( vedea punct 4 .

A se arunca orice conținut rămas după injectarea cantității necesare de soluție din seringa preumplută .

a sine arunca orice conținut rămâne după injectare cantitate necesar de soluție din seringă preumplut .

Eficacitatea Abilify de a preveni reapariția simptomelor a fost evaluată în trei studii cu durată de până la un an .

eficacitate Abilify de a preveni reapariție simptom avea fi evalua în trei studiu cu durată de până la un an .

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .

orice produs neutilizat sau material rezidual trebui elimina în conformitate cu reglementare local .

Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate .

numai soluție limpede , incolor și fără particulă vizibil putea fi injecta .

Dintre cei 156 pacienți care au prezentat RCM , la 43 pacienți ( 27 , 6 % ) s- a pierdut RCM .

dintre cel 156 pacient care avea prezenta RCM , la 43 pacient ( 27 , 6 % ) sine avea pierde RCM .

Acestea vor urmări cantitatea de celule sanguine ( celule sanguine albe , celule sanguine roșii și plachete sanguine ) din corpul dumneavoastră pentru a vedea cum este tolerat Tasigna .

acesta vrea urmări cantitate de celulă sanguin ( celulă sanguin alb , celulă sanguin roșu și plachetă sanguin ) din corp dumneavoastră pentru a vedea cum fi tolera Tasigna .

Dacă aveți întrebări despre felul în care acționează Tasigna sau de ce v- a fost prescris , întrebați -l pe medicul dumneavoastră .

dacă avea întrebare despre fel în care acționa Tasigna sau de ce tu avea fi prescrie , întreba el pe medic dumneavoastră .

Luați capsulele la cel puțin 2 ore după ce ați consumat alimente și , după aceea , trebuie să așteptați cel puțin 1 oră până când să puteți mânca din nou .

lua capsulă la cel puțin 2 oră după ce avea consuma aliment și , după acela , trebui să aștepta cel puțin 1 oră până când să putea mânca din nou .

Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi , spuneți medicului dumneavoastră care va discuta cu dumneavoastră dacă puteți lua Tasigna în timpul sarcinii .

dacă fi gravidă sau crede că putea fi , spune medic dumneavoastră care vrea discuta cu dumneavoastră dacă putea lua Tasigna în timp sarcină .

Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament .

dacă medic dumneavoastră tu avea atenționa că avea intoleranță la un categorie de glucid , tu ruga să el întreba înainte de a lua acest medicament .

Dacă uitați să luați Tasigna Dacă ați uitat să luați o doză , luați doza următoare așa cum a fost planificat .

dacă uita să lua Tasigna dacă avea uita să lua un doză , lua doză următor așa cum avea fi planifica .

Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate și , în general , vor dispare după câteva zile sau câteva săptămâni de tratament .

majoritate reacție advers fi ușor până la moderat și , în general , vrea dispărea după câtva zi sau câtva săptămână de tratament .

Tasmar a fost studiat , de asemenea , în cadrul unui studiu care a urmărit efectele schimbării tratamentului pe un total de 150 de pacienți .

Tasmar avea fi studia , de asemenea , în cadru un studiu care avea urmări efect schimbare tratament pe un total de 150 de pacient .

Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Tasmar , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 august 1997 .

comisie european avea acorda un autorizație de introducere pe piață pentru Tasmar , valabil pe întreg teritoriu uniune european , la dată de 27 august 1997 .

Abseamed este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări .

Abseamed fi un produs steril dar fără conservant și fi destina numai un singur administrare .

Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare .

cu tot acesta , sine considera că , în general , depistare timpuriu al afectare hepatic medicamentos și întrerupere imediat al medicație suspectat spori șansă de vindecare .

În plus s- au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament .

în plus sine avea raporta , rar , caz de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 lună de tratament .

Concentrațiile plasmatice ale benserazidei , observate după administrarea concomitentă de tolcaponă și benserazidă-25 mg / levodopa s- au încadrat în intervalul de valori observate numai pentru levodopa / benserazidă .

concentrație plasmatic al benserazidă , observa după administrare concomitent de tolcaponă și benserazidă-25 miligram / levodopă sine avea încadra în interval de valoare observat numai pentru levodopă / benserazidă .

Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent .

deoarece informație clinic privind interacțiune dintre warfarină și tolcaponă fi limita , trebui monitoriza parametru coagulare când acest doi medicament sine administra concomitent .

Totuși circumstanțele clinice ale acestor cazuri au fost atât de diverse , încât nu se pot trage concluzii generale pe baza lor .

totuși circumstanță clinic al acest caz avea fi atât de divers , încât nu sine putea trage concluzie general pe bază lui .

Aceasta se datorează unei scăderi a clearance -ului L- dopei care duce la o prelungire a timpului de înjumătățire prin eliminare terminal ( t / 2 ) a levodopei .

acesta sine datora un scădere al clearance -ului L-dopa _ care duce la un prelungire al timp de înjumătățire prin eliminare terminal ( t / 2 ) al levodopă .

Cu toate acestea relația dintre funcția renală și farmacocinetica tolcaponei a fost investigată folosindu - 10 se farmacocinetica populației din cursul studiilor clinice .

cu tot acesta relație dintre funcție renal și farmacocinetică tolcaponă avea fi investiga folosi - 10 sine farmacocinetică populație din curs studiu clinic .

Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare ridicat de afectare hepatică ( vezi 4 .

trebui de asemenea reține că pacientă de sex feminin prezenta un risc mai mare ridicat de afectare hepatic ( vedea 4 .

• ALTE CONDIȚII Deținătorul acestei autorizații de punere pe piață trebuie să informeze Comisia Europeană cu privire la planurile de comercializare pentru medicamentul autorizat prin această decizie .

• alt condiție deținător acest autorizație de punere pe piață trebui să informa comisie european cu privire la plan de comercializare pentru medicament autoriza prin acest decizie .

Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Abseamed .

când stare dumneavoastră avea fi aduce sub control , vrea primi doză obișnuit de Abseamed .

Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite brusc .

foarte rar pacient prezenta sindrom neuroleptic malign ( simptom sever de rigiditate muscular , febră sau confuzie mental ) atunci când medicament antiparkinsonian fi reduce sau opri brusc .

TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate .

TAXOTERE avea fi autoriza în „ circumstanță excepțional ” , deoarece la moment aprobare , din considerent științific , informație pune la dispoziție avea fi limita .

Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 7 iulie 1998 .

deoarece companie avea pune la dispoziție informație solicitat , statut de „ circumstanță excepțional ” avea lua sfârșit la dată de 7 iulie 1998 .

Substanța activă din Taxotere / Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține unui grup de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” .

substanță activ din Taxotere / Docetaxel Winthrop , docetaxel , aparține un grup de medicament anticanceros cunoaște sub denumire de „ taxan ” .

Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg / m în monoterapie .

pentru tratament după eșec al chimioterapie anterior cu compus de platină , doză recomandat fi de 75 miligram / metru în monoterapie .

Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă .

funcție cardiac trebui monitorizat în continuare în timp tratament ( de exemplu , un dată la trei luni ) pentru a facilita identificare pacient la care fi posibil să apărea disfuncție cardiac .

Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste .

edem periferic debuta de obicei la extremitate decliv și putea deveni generalizat cu un creștere în greutate de 3 kilogram sau peste .

Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și / sau bronhospasm sau erupții cutanate / eritem generalizate ( vezi pct. 4 .

reacție sever sine avea caracteriza prin hipotensiune arterial și / sau bronhospasm sau erupție cutanat / eritem generalizat ( vedea punct 4 .

In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema de administrare și are un spectru larg de acțiune antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane .

in vivo , acțiune docetaxel nu depinde de schemă de administrare și avea un spectru larg de acțiune antitumoral experimental împotriva metastază avansat , murin și uman .

Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili .

corecta pentru comparație multiplu și ajusta pentru factor de stratificare ( stadiu boală și regiune tratament ) , pe bază populație de pacient evaluabil .

Medicul dumneavoastră va cere teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat .

medic dumneavoastră vrea cere test de sânge periodic pentru a sine asigura că medicament dumneavoastră continua să acționa adecvat .

TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacon Flacon din sticlă incoloră de tip I , cu capacitatea nominală de 7 ml , cu capac flip-off verde .

TAXOTERE 20 miligram concentrat pentru soluție perfuzabil în flacon flacon din sticlă incolor de tip unu , cu capacitate nominal de 7 mililitru , cu capac flip-off verde .

Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , se recomandă spălarea imediată cu multă apă .

dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabil , ajunge în contact cu mucoasă , sine recomanda spălare imediat cu mult apă .

Se extrage printr- o tehnică aseptică , cu ajutorul unei seringi cu ac montat , întregul conținut al flaconului cu solvent pentru TAXOTERE , răsturnând parțial flaconul .

sine extrage printru un tehnică aseptic , cu ajutor un seringă cu ac montat , întreg conținut al flacon cu solvent pentru TAXOTERE , răsturna parțial flacon .

Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , spălați -vă imediat cu multă apă .

dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabil , ajunge în contact cu mucoasă , spăla tu imediat cu mult apă .

4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde .

4 scoate seringă și ac și omogeniza manual amestec prin mișcare repetat de răsturnare timp de minimum 45 de secundă .

Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism .

acesta bloca activitate un enzimă uman numit renină , care fi implica în producere un substanță , angiotensină unu , în organism .

Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată .

acest lucru determina vasodilatare ( lărgire vas de sânge ) , astfel încât tensiune arterial scădea și putea fi reduce risc potențial de leziune cauza de tensiune arterial ridicat .

Testarea sprayului nazal b a Prima dată când utilizați sprayul nazal trebuie să îl testați pentru a verifica dacă funcționează corect .

testare spray nazal b a prim dată când utiliza spray nazal trebui să el testa pentru a verifica dacă funcționa corect .

Dacă nu ați pus la loc capacul sau nu ați utilizat sprayul timp de aproape o lună , urmați pașii 1-4 descriși mai jos .

dacă nu avea pune la loc capac sau nu avea utiliza spray timp de aproape un lună , urma pas 1-4 descris mai jos .

Scoateți capacul apăsând cu grijă părțile laterale ale acestuia între degetul mare și cel arătător și trăgându -l în sus – vezi figura a. 3 .

scoate capac apăsa cu grijă parte lateral al acesta între deget mare și cel arătător și trage el în sus – vedea figură a. 3 .

Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , injectată într- o venă .

acesta sine administra de trei oară pe săptămână , injecta întru un venă .

Dacă ați scăpat sprayul pe jos , verificați dacă nu a fost deteriorat și testați -l din nou ( etapele 1-4 , de mai sus ) .

dacă avea scăpa spray pe jos , verifica dacă nu avea fi deteriora și testa el din nou ( etapă 1-4 , de mai sus ) .

Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Tekturna la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic .

stenoză arteră renal nu fi disponibil dată privind utilizare Tekturna la pacient cu stenoză unilateral sau bilateral de arteră renal sau stenoză pe rinichi unic .

Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid-5-mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă .

între compus care sine avea investiga în studiu farmacocinetic clinic sine număra acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid-5-mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă .

Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime .

prin urmare , nu sine anticipa ca aliskiren să afecta expunere sistemic al substanță care inhiba , induce sau fi metaboliza de acest enzimă .

1 Proprietăți farmacodinamice Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II .

1 proprietate farmacodinamic prin inhibare enzimă renină , aliskiren inhiba SRA în moment activare , bloca conversie angiotensinogen în angiotensină unu și reduce valoare angiotensină unu și angiotensină doi .

Efectul de scădere a tensiunii arteriale a fost susținut în cursul tratamentului pe termen lung și a fost independent de vârstă , sex , indicele masei corporale și etnie .

efect de scădere al tensiune arterial avea fi susține în curs tratament pe termen lung și avea fi independent de vârstă , sex , indice masă corporal și etnie .

Tekturna în asociere cu antagonistul receptorilor angiotensinei , valsartan , a demonstrat un efect antihipertensiv aditiv în studiul special conceput pentru a investiga efectul tratamentului asociat .

Tekturna în asociere cu antagonist receptor angiotensină , valsartan , avea demonstra un efect antihipertensiv aditiv în studiu special concepe pentru a investiga efect tratament asociat .

FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționat cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă .

formă farmaceutic comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționa cu ‚ IU ’ pe un față și cu ‚ NVR ’ pe celălalt .

Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă .

fi important să discuta imediat cu medic dumneavoastră dacă crede că fi posibil să fi rămâne gravidă sau intenționa să rămâne gravidă .

Dacă uitați să utilizați Tekturna Dacă uitați să luați o doză de Tekturna , luați -o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită .

dacă uita să utiliza Tekturna dacă uita să lua un doză de Tekturna , lua el imediat ce tu aminti și lua apoi doză următor la oră obișnuit .

Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație .

medic dumneavoastră vrea verifica dacă hemoglobină dumneavoastră nu depăși un anumit concentrație .

Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care luați doza următoare , trebuie să luați pur și simplu comprimatul următor la ora obișnuită .

cu tot acesta , dacă sine apropia oră la care lua doză următor , trebui să lua pur și simplu comprimat următor la oră obișnuit .

La copiii cu vârste de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală .

la copil cu vârstă de șase an și peste care cântări între 25 și 39 kilogram doză depinde de greutate corporal .

Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA .

Telzir nu vindeca infecție HIV sau Sindromul_Imunodeficienței_Umane_Dobândite , dar putea întârzia efect negativ asupra sistem imunitar și apariție infecție și boală asocia cu Sindromul_Imunodeficienței_Umane_Dobândite .

Deoarece medicamentul Telzir este transformat în organism în amprenavir , nu trebuie administrat în același timp cu alte medicamente care conțin amprenavir .

deoarece medicament Telzir fi transforma în organism în amprenavir , nu trebui administra în același timp cu alt medicament care conține amprenavir .

Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Telzir , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 12 iulie 2004 .

comisie european avea acorda Glaxo group Ltd un autorizație de introducere pe piață pentru Telzir , valabil pe întreg teritoriu Uniunea_Europeană , la 12 iulie 2004 .