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Fase I/II con escala de dosis de USL311 en monoterapia y en combinación con lomustina (CCNU) en sujetos con tumores sólidos avanzados, con cohortes posteriores fase II, en monoterapia y en combinación, en sujetos con glioblastoma multiforme (GBM) recidivante/recurrente
Un estudio combinado de fase I/II: En la fase I los pacientes con tumores sólidos avanzados reciben diferentes dosis del nuevo medicamento en investigación USL311 solo o en combinación con Lomustina (CCNU). En la subsiguente fase II los pacientes con glioblastoma multiforme (GBM) recidivante/recurrente reciben dosis fijas de USL311 solo o en combinación con Lomustina
Fenilcetonuria
Fenilcetonuria: una enfermedad genética en la que el déficit en una enzima conduce a la acumulación de un producto de deshecho (fenilcetona) que puede detectarse en orina
Fenotipo HER2-enriquecido determinado por la plataforma PAM50 como predictor de respuesta temprana a la administración neoadyuvante de la combinación de lapatinib y trastuzumab con o sin terapia hormonal en cáncer de mama HER2+ estadios I a IIIA
Determinación de genes predictores de respuesta a la combinación del tratamiento con lapatinib y trastuzumab en pacientes con cancer de mama inicial HER2+ previo a la cirugia
Fibrilación / aleteo auricular perioperatorio después de la cirugía torácica
Latidos cardíacos rápidos e irregulares en pacientes después de cirugía torácica
Fibrilación auricular no valvular (FANV)
Ritmo cardíaco anormal e irregular, a menudo rápido, sin evidencia de daño moderado o grave de las válvulas del corazón
Fibrilación auricular perioperatoria tras cirugía no cardiaca
Latido cardíaco rápido e irregular después de una cirugía no cardíaca
Fibrilación auricular persistente recurrente
arritmia
Fibrilación auricular persistente sintomática
La fibrilación auricular es un trastorno del ritmo cardíaco: una frecuencia cardíaca irregular y a menudo rápida
Fibrilación auricular y síndrome coronario agudo o intervención coronaria percutánea
fibrilación auricular y ataques al corazón con una colocación de stent coronario (ICP = intervención coronaria percutánea) o después de tener una ICP opcional para el dolor de pecho
Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)
Alteración genética que provoca una osificación anormal en ubicaciones inusuales, como los músculos, tendones y ligamentos
Fibrosis Pulmonar Idiopática
Enfermedad pulmonar mortal sin causa conocida en la que el tejido pulmonar que se necesita para llevar oxígeno a la sangre se vuelve grueso y rígido, lo que dificulta la respiración
Fibrosis quística
Fibrosis quística es un trastorno genético que produce moco espeso en las vías respiratorias con aumento de las infecciones y fibrosis en pulmones, en el tracto digestivo y una función inmune anormal
Fibrosis quística y cultivo positivo de Pseudomonas aeruginosa de nueva aparición en la vias respiratorias bajas
Fibrosis quística e infección pulmonar de nueva aparición por bacteria Pseudomonas aeruginosa
Fístula broncopleural
La Fístula broncopleural es una comunicación anormal entre el árbol bronquial y el espacio pleural
Fracaso de la anestesia del bloqueo del nervio dentario inferior en molares mandibulares con pulpitis irreversible aguda
Fracaso de la anestesia cuando ésta es aplicada en molares mandibulares con inflamación aguda de la pulpa dental
Fractura de fémur y déficit de vitamina D
Fractura de cadera y niveles bajos de vitamina D en sangre
Fractura de tibia con riesgo de RC/SA
Fractura de tibia con riesgo de retraso de consolidación/seudoartrosis
Fractura Gustilo I y II abierta o cerrada de húmero, tibia o fémur diafiseal o metadiafisodiafiseal con estatus de no unión o unión retardada
Pacientes con retraso en la consolidación de una fractura de huesos largos que necesita un injerto de aposición o una alternativa ortobiológica
Fracturas diafisarias y/o metafiso-diafisarias (fémur, tibia y húmero) sin consolidación
Fracturas de huesos largos (fémur, tibia y húmero) sin consolidación
Fugas de aire posquirúrgicas
Fuga de aire después de la cirugía de resección pulmonar
Gestión de pacientes con alto riesgo de hemorragia tras implantación de stent de polímero biodegradable con TAPD reducida frente a TADP prolongada
Para comparar dos terapias medicamentosas para prevenir la formación de trombo (coágulo de sangre) seguido al tratamiento exitoso de una enfermedad coronaria con expansión del stent coronario (tubo metálico) cubierto con medicación (stent liberador de fármaco): una terapia antiplaquetaria doble acortada frente a una prolongada (DAPT, fármacos que inhiben las plaquetas sanguíneas, células sanguíneas implicadas en el proceso de la formación de trombos).
Glaucoma de ángulo abierto (GAA) e hipertensión ocular (HTO)
Glaucoma y aumento de la presión dentro del ojo (hipertensión ocular)
Glioblastoma
el más agresivo y común de los cánceres primarios del cerebro
Glioblastoma progresivo o recurrente (GB)
Forma progresiva o recurrente de cierto tipo de cáncer cerebral maligno
Glioma de grado 2 residual o recurrente con una mutación en IDH1 o IDH2
Glioma de grado 2 residual o recurrente (un tipo de cancer cerebral) con una mutación en IDH1 o IDH2
GLOMERULOPATÍA RENAL POST TRASPLANTE
DAÑO RENAL CRÓNICO TRAS EL TRASPLANTE RENAL
Glucogenosis de tipo Ia (GSD-Ia)
Desorden hereditario causante de la disminución de glucosa
Glucogenosis Tipo Ia (GGIa)
Trastorno hereditario que provoca una disminución de la glucosa.
glucogenosis tipo III
Una enfermedad que hace que el cuerpo no pueda descomponer el glucógeno (forma de glucosa almacenada)
Gonorrea urogenital no complicada
Infección bacteriana de transmisión sexual
Granulomatosis con poliangeítis (Granulomatosis de Wegener)
Inflamación de vasos sanguíneos de pequeño y mediano calibre (vasculitis) de causa desconocida
Gripe
La influenza, comúnmente conocida como gripe, es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por virus de influenza que infectan la nariz, la garganta y, a veces, los pulmones
Gripe
La influenza es una infección viral que es altamente contagiosa y ataca el sistema respiratorio, incluyendo la nariz, la garganta y los pulmones. Es comúnmente llamado como gripe
Hemofilia A
Desorden de sangrado, deficiencia heredada en el factor VIII de coagulación
Hemofilia A
Deficiencia de factor de coagulación Factor VIII
Hemofilia A
Desorden de la coagulación, deficiencia heredada del factor VIII de la coagulación
Hemofilia A
La hemofilia A es un trastorno genético que afecta la capacidad del cuerpo para controlar la coagulación de la sangre, que se utiliza para detener el sangrado.
Hemofilia A con inhibidores; Hemofilia B sin inhibidores
Trastornos hemorrágicos: deficiencia hereditaria del factor VIII y del factor IX de coagulación con anticuerpos para la terapia de reemplazo
Hemofilia A severa o moderada
La hemofilia A es trastorno hemorrágico hereditario en el que la sangre no se coagula normalmt. Personas con hemofilia A sangrarán más de lo normal, por ej, después de lesión, cirugía o proced dental.
Hemofilia A; Hemofilia B
Trastorno hemorrágico, deficiencia hereditaria del factor VIII de coagulación; Trastorno hemorrágico, deficiencia hereditaria del factor IX de coagulación
hemofilia B de moderadamente grave a grave (FIX: C≤2%)
Hemofilia B, o enfermedad de Christmas, resultado de una deficiencia del Factor IX (FIX) de coagulación de la sangre
Hemofilia leve a moderada
La hemofilia A es una deficiencia genética del factor VIII de coagulación (FVIII) que causa aumento del sangrado
Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)
Hemoglobinuria paroxística nocturna es un raro trastorno clonal de células madre hematopoyéticas de la sangre caracterizado por destrucción de células rojas de sangre por el sistema del complemento
Hemorragia digestiva alta
Sangrado digestivo
Hemorragia gastrointestinal
Sangrado intestinal
Hemorragia Intracerebral primaria aguda
Derrame cerebral
hemorragia subaracnoidea aneurismática
Al romperse un aneurisma cerebral (bulto), hay sangrado en el espacio que rodea el cerebro, espacio subaracnoideo y, por ello, también se conoce como hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH)
Hemostasia de la zona donante de piel en pacientes que requieran la realización de injertos como tratamiento electivo
Detención de la hemorragia en la zona donante tras la obtención de un injerto cutáneo
Hemostasia en pacientes que requieren artroplastia de rodilla
Detención de la hemorragia en pacientes sometidos a artroplastia de rodilla
Hepatitis Autoinmunitaria (HAI)
La hepatitis autoinmunitaria es una enfermedad donde su sistema inmune ataca su propio hígado
Hepatitis B Crónica
Infección a largo plazo con virus de hepatitis B
Hepatitis crónica B
Infección a largo plazo con el virus de la hepatitis B
Hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular
El hepatoblastoma y el carcinoma hepatocelular son tipos de cáncer de hígado
Hernia inguinal susceptible de cirugía ambulatoria
Hernia inguinal susceptible de corrección quirúrgica sin hospitalización
Herpes Zoster
Culebrillas
Herpes Zoster
Culebrillas
hidradenitis supurativa
enfermedad cutánea crónica caracterizada por la aparición de bultos inflamados e hinchados
hidradenitis supurativa
Una enfermedad de la piel a largo plazo caracterizada por la aparición de bultos inflamados e hinchados
Hidradenitis supurativa (tambien conocido como Acne inverso)
Enfermedad dolorosa, crónica de la piel caracter por nódulos inflamados recurrentes y abscesos, que pueden romperse para formar fístulas y drenaje de exudado purulento, y causar cicatrización posterior
Hidrosadenitis supurativa
Hidradenitis supurativa, enfermedad crónica cutánea que aparece tras la pubertad, puede provocar nódulos dolorosos y cicatrices en axilas, ingles y otras áreas
Hidrosadenitis Supurativa
La Hidrosadenitis Supurativa es una enfermedad crónica de la piel que crea protuberancias rojas, inflamadas y dolorosas que pueden romperse combinando y formando túneles en la piel y cicatrices
Hierro intravenoso en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica y ferropenia para mejorar la morbimortalidad
Estudio con terapia de hierro intravenoso para investigar la mejora en morbilidad, mortalidad y frecuencia de la enfermedad en pacientes con alteración de la función cardiaca y deficiencia de hierro
Hipercolesterolemia
Elevados niveles de colesterol "malo"
hipercolesterolemia crónica a pesar del tratamiento hipolipidemiante máximo tolerado
La Hipercolesterolemia (dislipidemia), es la presencia de un alto nivel de colesterol en sangre a pesar de haber recibido dosis máx. tolerada de un tratamiento antidislipidémico previo y concomitante
Hipercolesterolemia familiar heterocigótica
La hipercolesterolemia familiar heterocigótica hace que el organismo tenga más dificultades para eliminar el colesterol LDL ("malo") de la sangre. Es una enfermedad con la que se nace.
Hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo)
Una afección que se presenta en familias (hipercolesterolemia familiar homocigota o HoFH), que lleva al paciente a tener colesterol muy alto desde una edad muy temprana
hipercolesterolemia o C-HDL bajo
Colesterol malo alto o colesterol bueno bajo
Hipercolestorelemia
La hipercolesterolemia, específicamente, el colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), es uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad coronaria (CHD)
Hipercortisolismo
Hipercortisolismo causado por el cuerpo que produce más cortisol del que necesita debido a los adenomas suprarrenales secretores de cortisol
Hiperhidrosis del muñón de amputación de extremidades inferiores
Sudoración excesiva del muñón de amputación de extremidades inferiores
Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta
Concentración alta de lípidos en la sangre
Hiperoxaluria entérica
Excreción excesiva de oxalato en la orina
Hiperoxaluria Entérica
Eliminación urinaria excesiva de oxalato
Hiperoxaluria Primaria
Hiperoxaluria primaria se produce cuando el hígado sobreproduce oxalato
Hiperparatiroidismo primario
El hiperparatirodismo primario es una enfermedad en la que una o más glándulas paratiroideas secretan demasiada hormona paratiroidea a la sangre
Hiperparatiroidismo secundario en sujetos con insuficiencia renal crónica
Hiperparatiroidismo (altos niveles de la hormona paratiroidea) secundario con insuficiencia renal crónica
Hiperplasia Suprarrenal Congénita Clásica
Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) es 1 grupo de trastornos endocrinos hereditarios poco frecuentes caracterizado por la deficiencia de una enzima necesaria para producir hormonas específicas.
Hiperplasia suprarrenal congénita clásica
La hiperplasia suprarrenal congénita clásica es una enfermedad rara de las glándulas suprarrenales que tienen la incapacidad de producir cortisol y mineralocorticoides
Hiperpotasemia previa a la diálisis en pacientes con enfermedad renal terminal (ERT) en hemodiálisis crónica
Concentración de potasio elevada en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis crónica
Hipertensión
Presión sanguínea elevada
Hipertensión arterial nocturna en el síndrome de apneas-hipoapneas durante el sueño
Hipertensión arterial en pacientes con apnea del sueño
Hipertensión arterial pulmonar
La Hipertensión Arterial Pulmonar es una condición en la que la presión en los vasos sanguíneos que van a los pulmones (las arterias pulmonares) es más alta de lo normal
Hipertensión arterial pulmonar
La hipertensión arterial pulmonar es un aumento de la presión arterial en las arterias pulmonares que provoca dificultad para respirar, mareos, desmayos y otros síntomas
Hipertensión arterial pulmonar (HAP)
Presión arterial alta del pulmón
Hipertensión Arterial Pulmonar (pulmonary arterial hypertension; PAH)
Hipertensión Arterial Pulmonar (pulmonary arterial hypertension; PAH) es una enfermedad grave y poco frecuente de aumento de la presión sanguínea en las arterias de los pulmones.
hipertensión esencial
Tensión arterial alta por causa desconocida
Hipertensión pediátrica con o sin enfermedad renal crónica (ERC)
Presión arterial alta en pacientes pediátricos, con o sin enfermedad renal crónica
Hipertensión Pulmonar
Elevada tensión arterial en los pulmones
Hipertensión pulmonar
Aumento de la presión arterial en las arterias que suministran los pulmones
Hipertensión Pulmonar Arterial
Un aumento en la tensión de la arteria pulmonar que provoca dificultad para respirar, mareos, desvanecimientos, hinchazón en las piernas y otros síntomas
hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas
presión sanguínea elevada en los vasos sanguíneos de los pulmones asociada a neumonías intersticiales de causa desconocida
Hipertensión pulmonar combinada postcapilar-precapilar (CpcPH) debida a disfunción ventricular izquierda
La disfunción cardíaca izquierda puede causar hipertensión pulmonar, una condición médica grave en la que la presión de los vasos sanguíneos que van a los pulmones es más alta de lo normal
Hipertensión pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
La fibrosis pulmonar idiopática conduce a la formación de cicatrices en los pulmones debido a la razón que causa problemas respiratorios desconocidos
Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC)
Hipertensión pulmonar persistente causada por una obstrucción de la arteria pulmonar mayor debido a un trombo no resuelto o a múltiples embolos pulmonares pequeños.
hiperuricemia y gota
La gota es causada por niveles elevados de ácido úrico en la sangre que cristalizan, y los cristales se depositan en las articulaciones, tendones y tejidos circundantes
Hipocalcemia transitoria postoperatoria
Hipocalcemia tras intervención de tiroides
Hipoglucemia asociada a hiperinsulinismo congénito
Bajos niveles de glucosa debido a niveles altos de insulina causados por un defecto de nacimiento
Hipogonadismo
Hombre con bajos niveles de testosterona
hipogonadismo hipogonadotrópico (HH)
El hipogonadismo hipogonadotrópico (HH) es una deficiencia de la hormona liberadora de gonadotropina que puede causar obesidad, disminución de la libido e infertilidad
Hipogonadismo hipogonadotropo aislado asociado a obesidad
Varones obesos con función testicular disminuida