company
stringclasses 200
values | url
stringlengths 42
84
| name
stringlengths 1
35
⌀ | dosage
stringclasses 250
values | strength
stringlengths 2
48
⌀ | price
stringlengths 6
17
⌀ | generic
stringlengths 4
104
| pharmacology_bn
stringclasses 433
values | composition_bn
stringclasses 88
values | dosage_bn
stringclasses 78
values | administration_bn
stringclasses 64
values | dosage_and_administration_bn
stringclasses 629
values | interaction_bn
stringlengths 44
1.24k
⌀ | contraindications_bn
stringclasses 523
values | side_effects_bn
stringlengths 12
3.48k
⌀ | pregnancy_and_lactation_bn
stringclasses 519
values | precautions_and_warnings_bn
stringlengths 35
5.54k
⌀ | overdose_effects_bn
stringclasses 955
values | therapeutic_class_bn
stringclasses 302
values | reconstitution_bn
stringclasses 40
values | storage_conditions_bn
stringclasses 521
values | use_in_special populations_bn
stringclasses 572
values | pharmacology
stringlengths 66
5.37k
⌀ | composition
stringclasses 355
values | administration
stringclasses 223
values | dosage_and_administration
stringlengths 11
7.07k
⌀ | interaction
stringlengths 10
4.35k
⌀ | contraindications
stringlengths 5
2.87k
⌀ | side_effects
stringlengths 10
6.11k
⌀ | pregnancy_and_lactation
stringlengths 12
2.75k
⌀ | precautions_and_warnings
stringlengths 10
9.74k
⌀ | overdose_effects
stringlengths 15
2.48k
⌀ | therapeutic_class
stringclasses 498
values | reconstitution
stringclasses 605
values | storage_conditions
stringlengths 14
824
⌀ | use_in_special_populations
stringlengths 23
4.14k
⌀ | miscel
stringlengths 2
5.15k
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/1249/vastin-10-mg-tablet
|
Vastin
| null |
10 mg
|
৳ 8.03
|
Atorvastatin Calcium
|
এটরভাসটাটিন HMG-CoA রিডাকটেজ এর একটি সুনির্দিষ্ট প্রতিবন্ধক। এই এনজাইম বিক্রিয়ার গতি নির্দেশক একটি এনজাইম যা HMG-CoA কে মেভালোনেট-এ রূপান্তর করে। মেভালোনেট কোলেস্টেরল সহ অন্যান্য স্টেরল তৈরীর একটি পূর্ববর্তী উপাদান। এটরভাসটাটিন HMG-CoA রিডাকটেজকে বাধা প্রদান করে কোলেস্টেরল তৈরী হ্রাসের মাধ্যমে এবং যকৃতে LDL এর অধিঃগ্রহণ ও অপচিতিক্রিয়া বৃদ্ধির জন্য যকৃত কোষের পৃষ্টদেশে LDL রিসেপ্টরের সংখ্যা বৃদ্ধির মাধ্যমে রক্তরসে কোলেস্টেরল ও লিপোপ্রোটিনের পরিমাণ কমায়।
| null | null | null |
প্রাইমারী হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া ও কম্বাইন্ড হাইপারলিপিডেমিয়া-পূর্ণবয়স্ক: সাধারণত ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি প্রয়োজন হয়, অন্ততঃ ৪ সপ্তাহ বিরতিতে দৈনিক সর্বোচ্চ ৮০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে।শিশু (১০-১৮ বছর): শুরুতে ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি প্রয়োজন হয়, অন্ততঃ ৪ সপ্তাহ বিরতিতে দৈনিক সর্বোচ্চ ২০ মিঃগ্রাঃ পযন্ত বাড়ানো যেতে পারে।ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া-পূর্ণবয়স্ক: প্রাথমিকভাবে ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার যা অন্ততঃ ৪ সপ্তাহ বিরতিতে ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার বাড়ানো যাবে। যদি আরো প্রয়োজন হয়, দৈনিক সর্বোচ্চ ৮০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বাড়ানো যাবে (অথবা হেটারোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়ার ক্ষেত্রে ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার এনায়ন এক্সচেঞ্জ রেজিনের সাথে) ।শিশু (১০-১৮ বছর): শুরুতে ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি প্রয়োজন হয়, অন্ততঃ ৪ সপ্তাহ বিরতিতে দৈনিক সর্বোচ্চ ৮০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে।কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্ট প্রতিরোধ-পূর্ণবয়স্ক: শুরুতে ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার যা রেসপন্স অনুসারে সমন্বয় করতে হবে।
|
এটরভাসটাটিন খাদ্যের সাথে সম্পূরক হিসাবে বর্ধিত টোটাল কোলেস্টেরল, LDL কোলেস্টেরল, এপোলিপোপ্রোটিন-বি (এপো-বি) এবং ট্রাইগ্লিসারাইড কমানোর জন্য যেখানে খাদ্য বা ননফার্মাকোলজিক্যাল ব্যবস্থা অপর্যাপ্ত সেখানে নিম্নলিখিত রোগের ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়।হোমোজাইগাস ও হেটারোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া রোগীর টোটাল কোলেস্টেরল ও LDL কোলেস্টেরল কমাতে।মিক্সড ডিসলিপিডেমিয়া (ফ্রেডরিকসন টাইপ-Ia ও Ib) রোগীর বর্ধিত কোলেস্টেরল ও ট্রাইগ্লিসারাইড কমাতে।হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়া (ফ্রেডরিকসন টাইপ-IV) রোগীর বর্ধিত সিরাম ট্রাইগ্লিসারাইড কমাতে।ডিসবেটালিপোপ্রোটিনেমিয়া (ফ্রেডরিকসন টাইপ-III) রোগীর এপোলিপোপ্রোটিন-বি কমাতে।বর্ধিত LDL কোলেস্টেরল আছে এমন এসিম্পটোম্যাটিক বা মৃদু থেকে মৃদুতর সিম্পটোম্যাটিক করোনারী আর্টারী রোগের কার্ডিয়াক ইস্কেমিক পর্যায় কমাতে।ডায়াবেটিস ম্যালাইটাস এবং রেনাল ট্রান্সপ্লান্ট হয়েছে এমন রোগীর বর্ধিত টোটাল কোলেস্টেরল, LDL কোলেস্টেরল কমাতে।
|
যে সমস্ত রোগী এই ঔষধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে এটরভাসটাটিন ব্যবহার করা যাবে না। সক্রিয় যকৃতের রোগ, কোন কারণ ছাড়া সিরাম ট্রান্সএমাইনেজ বৃদ্ধি ইত্যাদি ক্ষেত্রে এটরভাসটাটিন প্রতিনির্দেশিত। HMG-CoA রিডাকটেজ প্রতিবন্ধক ব্যবহার করার পর যে সমন্ত রোগীর মারাত্বক বিরূপ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
এটরভাসটাটিন সাধারণত সুসহনীয়। এটরভাসটাটিন ব্যবহারের ফলে সর্বাধিক দেখা যায় এমন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো-কোষ্ঠকাঠিন্য, পেটফাঁপা, বদহজম, পেটব্যথা। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো-সংক্রমন, মাথা ব্যথা, পিঠে ব্যথা, রেশ, এসথেনিয়া, হাড়ের ব্যথা, মাংসপেশীর ব্যথা।
|
গর্ভাবস্থায়: গর্ভাবস্থায় এ্যাটোরভাস্টাটিন গ্রহন সম্পূর্ণ নিষিদ্ধ। গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে এটির নিরাপদ ব্যবহার এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এ্যাটোরভাস্টাটিন সম্পর্কিত কোন নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়েল করা হয় নাই। দুর্লভ ক্ষেত্রে, HMG-CoA রিডাকটেজ ইনহিবিটরের গর্ভকালীন ব্যবহারে জন্মগত ত্রুটি এর সম্পর্ক দেখা যায়। প্রানিদের ক্ষেত্রে প্রজননে বিষক্রিয়া দেখা গিয়েছে। প্রসব কালীন চিকিৎসায় এ্যাটোরভাস্টাটিনের ব্যবহার ভ্রুনের মেভালোনেটের (কোলেস্টেরল উৎপাদনের প্রধান উপাদান) মাত্রা কমিয়ে দেয়। গর্ভবতী, গর্ভধারনের চেষ্টা করছেন এমন অথবা যাদের গর্ভবতী হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এরূপ মহিলাদের ক্ষেত্রে এ্যাটোরভাস্টাটিন ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভাবস্থায় বা যতদিন প্রমানিত না হয় যে রোগী গর্ভবর্তী ততদিন এ্যাটোরভাস্টাটিনের ব্যবহার বন্ধ রাখতে হবে।স্তন্যদান: এ্যাটোরভাস্টাটিন বা এর কোন মেটাবোলাইট মাতৃদুগ্ধ থেকে নিঃসৃত হয় নাকি সেটা এখন জানা যায়নি। ইঁদুরের ক্ষেত্রে, এ্যাটোরভাস্টাটিনের প্লাজমা ঘনত্ব দুগ্ধে নিঃসৃত এ্যাটোরভাস্টাটিনের সমতুল্য। তীব্র পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকার কারনে যে সকল মহিলারা তাদের বাচ্চাদের স্তন্যদান করেন তাদের ক্ষেত্রে এ্যাটোরভাস্টাটিন না ব্যবহার করাই উচিত। এ্যাটোরভাস্টাটিন স্তন্যদানকালে সেবনযোগ্য নয়।
|
যকৃতের উপর প্রভাবঃ চিকিৎসা শুরুর আগে এবং চিকিৎসা শুরুর পরে নির্দিষ্ট সময়ের ব্যবধানে যকৃতের কার্যকারিতার পরীক্ষাগুলো করতে হবে। যাদের যকৃতের রোগ আছে অথবা যারা অতিরিক্ত পরিমাণে এলকোহল সেবন করে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে এটরভাসটাটিন ব্যবহার করতে হবে। CPK লেভেল অতিরিক্ত বৃদ্ধি পেলে অথবা মায়োপ্যাথি দেখা দিলে বা দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা থাকলে এটরভাসটাটিন থেরাপি বন্ধ করতে হবে।
|
এ্যাটোরভাস্টাটিনের মাত্রাতিরিক্ততার ক্ষেত্রে কোনো নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই। যদি কোনো রোগী অতিমাত্রায় গ্রহন করে ফেলে তাহলে উপসর্গ অনুযায়ী প্রয়োজনীয় পদক্ষেপ গ্রহন করতে হবে। যকৃতের কার্যক্ষমতা এবং সেরাম ক্রিয়েটিনিন কাইনেজ লেভেল পরীক্ষা করতে হবে। যেহেতু এ্যাটোরভাস্টাটিন ব্যপকভাবে প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় সেজন্য হেমোডায়ালাইসিস সম্পূর্ণরূপে এ্যাটোরভাস্টাটিন কে শরীর থেকে বের করে দিতে পারে না।
|
Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
যকৃতের (লিভারের) সমস্যা: লিভারের সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এ্যাটোরভাস্টাটিন সতর্কতার সাথে সেবন করতে হবে।শিশুদের ক্ষেত্রে: ১০ বছর বা তার অধিক বয়সী রোগীদের ক্ষেত্রে এ্যাটোরভাস্টাটিন প্রারম্ভিক দৈনিক মাত্রা ১০মিঃগ্রাঃ থেকে শুরু করে টাইট্রেশনের মাধ্যমে ২০মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেওয়া যাবে। ১০ বছরের নিচের শিশুদের কে দেওয়া যাবে না।
|
Atorvastatin is a selective inhibitor of HMG-CoA reductase. This enzyme is the rate-limiting enzyme responsible for the conversion of HMG-CoA to mevalonate, a precursor of sterols, including cholesterol. Atorvastatin lowers plasma cholesterol and lipoprotein levels by inhibiting HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis in the liver and increases the number of hepatic LDL receptors on the cell surface for enhanced uptake and catabolism of LDL.Absorption: Atorvastatin is rapidly absorbed after oral administration; maximum plasma concentrations occur within 1 to 2 hours. Extent of absorption increases in proportion to Atorvastatin dose. The absolute bioavailability of Atorvastatin (parent drug) is approximately 14% and the systemic availability of HMG-CoA reductase inhibitory activity is approximately 30%.Distribution: Mean volume of distribution of Atorvastatin is approximately 381 liters. Atorvastatin is 98% bound to plasma proteins. A blood/plasma ratio of approximately 0.25 indicates poor drug penetration into red blood cells. Based on observations in rats, Atorvastatin is likely to be secreted in human milk.Metabolism: Atorvastatin is extensively metabolized to ortho- and parahydroxylated derivatives and various beta-oxidation products. In vitro inhibition of HMG-CoA reductase by ortho- and parahydroxylated metabolites is equivalent to that of Atorvastatin. Approximately 70% of circulating inhibitory activity for HMG-CoA reductase is attributed to active metabolites. In vitro studies suggest the importance of Atorvastatin metabolism by cytochrome P450 3A4, consistent with increased plasma concentrations of Atorvastatin in humans following coadministration with erythromycin, a known inhibitor of this isozymes. In animals, the ortho-hydroxy metabolite undergoes further glucuronidation.Excretion: Atorvastatin and its metabolites are eliminated primarily in bile following hepatic and/or extra-hepatic metabolism; however, the drug does not appear to undergo enterohepatic recirculation. Mean plasma elimination half-life of Atorvastatin in humans is approximately 14 hours, but the half-life of inhibitory activity for HMG-CoA reductase is 20 to 30 hours due to the contribution of active metabolites. Less than 2% of a dose of Atorvastatin is recovered in urine following oral administration.
| null | null |
Primary hypercholesterolaemia and combined hyperlipidaemia-Adults: Usually 10 mg once daily; if necessary, may be increased at intervals of at least 4 weeks to max. 80 mg once daily.Child (10-18 years): Initially 10 mg once daily, increased if necessary at intervals of at least 4 weeks to usual max. 20 mg once daily.Familial hypercholesterolaemia-Adults: Initially 10 mg daily, increased at intervals of at least 4 weeks to 40 mg once daily; if necessary, further increased to max. 80 mg once daily (or 40 mg once daily combined with anion-exchange resin in heterozygous familial hypercholesterolaemia).Child (10-18 years): Initially 10 mg once daily, increased if necessary at intervals of at least 4 weeks to usual max. 80 mg once daily.Prevention of cardiovascular events-Adults: Initially 10 mg once daily adjusted according to response.Another guideline:The patient should be placed on a standard cholesterol-lowering diet before receiving Atorvastatin and should continue on this diet during treatment with Atorvastatin. The recommended starting dose of Atorvastatin is 10 or 20 mg once daily. Patients who require a large reduction in LDL-C (more than 45%) may be started at 40 mg once daily. The dosage range of Atorvastatin is 10 to 80 mg once daily. Atorvastatin can be administered as a single dose at any time of the day, with or without food. After initiation of Atorvastatin lipid levels should be analyzed within 2 to 4 weeks and dosage adjusted accordingly.In hypercholesterolemia in Pediatric Patients (10-17 years of age) the recommended starting dose of Atorvastatin is 10 mg/day; the maximum recommended dose is 20 mg/day (doses greater than 20 mg have not been studied in this patient population). Doses should be individualized according to the recommended goal of therapy. Adjustments should be made at intervals of 4 weeks or more.
|
The risk of myopathy during treatment with drugs of this class is increased with concurrent administration of cyclosporine, fibric acid derivatives, niacin (nicotinic acid), erythromycin, azole antifungals.Antacid: When atorvastatin and antacid suspension were coadministered, plasma concentrations of atorvastatin decreased approximately 35%. However, LDL-C reduction was not altered.Colestipol: Plasma concentrations of atorvastatin decreased approximately 25% when colestipol and atorvastatin were coadministered. However, LDL-C reduction was greater when atorvastatin and colestipol were coadministered than when either drug was given alone.Digoxin: When multiple doses of atorvastatin and digoxin were coadministered, steady-state plasma digoxin concentrations increased by approximately 20%. Patients taking digoxin should be monitored appropriately.Erythromycin: In healthy individuals, plasma concentrations of atorvastatin increased approximately 40% with coadministration of atorvastatin and erythromycin, a known inhibitor of cytochrome P450 3A4.Oral Contraceptives: Coadministration of atorvastatin and an oral contraceptive increased AUC values for norethindrone and ethinyl estradiol by approximately 30% and 20%. These increases should be considered when selecting an oral contraceptive for a woman taking atorvastatin.Warfarin: Vastin had no clinically significant effect on prothrombin time when administered to patients receiving chronic warfarin treatment.
|
Atorvastatin should not be used in patient with hypersensitivity to any component of this medication. Atorvastatin is contraindicated in active liver disease or unexplained persistent elevations of serum transaminases. It is also contraindicated in patient with history of serious adverse reaction to prior administration of HMG-CoA reductase inhibitors.
|
Vastin is generally well-tolerated. The most frequent side effects related to Vastin are constipation, flatulence, dyspepsia, abdominal pain. Other side effects includes infection, headache, back pain, rash, asthenia, arthralgia, myalgia.
|
Pregnancy: Atorvastatin is contraindicated during pregnancy. Safety in pregnant women has not been established. No controlled clinical trials with atorvastatin have been conducted in pregnant women. Rare reports of congenital anomalies following intrauterine exposure to HMG-CoA reductase inhibitors have been received. Animal studies have shown toxicity to reproduction. Maternal treatment with atorvastatin may reduce the fetal levels of mevalonate which is a precursor of cholesterol biosynthesis. Atorvastatin should not be used in women who are pregnant, trying to become pregnant or suspect they are pregnant. Treatment with atorvastatin should be suspended for the duration of pregnancy or until it has been determined that the woman is not pregnantLactation: It is not known whether atorvastatin or its metabolites are excreted in human milk. In rats, plasma concentrations of atorvastatin and its active metabolites are similar to those in milk. Because of the potential for serious adverse reactions, women taking atorvastatin should not breastfeed their infants. Atorvastatin is contraindicated during breastfeeding.
|
Liver effects: Liver function tests should be performed before the initiation of treatment and periodically thereafter. Vastin should be used with caution in patients who consume substantial quantities of alcohol or have a history of liver disease. Vastin therapy should be discontinued if markedly elevated CPK levels occur or myopathy is diagnosed or suspected.
|
Specific treatment is not available for atorvastatin overdose. The patient should be treated symptomatically and supportive measures instituted, as required. Liver function tests should be performed and serum CK levels should be monitored. Due to extensive atorvastatin binding to plasma proteins, hemodialysis is not expected to significantly enhance atorvastatin clearance.
|
Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Geriatric: Plasma concentrations of Vastin are higher (approximately 40% for Cmax and 30% for AUC) in healthy elderly subjects (age 65 years) than in young adults. Clinical data suggest a greater degree of LDL-lowering at any dose of drug in the elderly patient population compared to younger adults.Pediatric: Pharmacokinetic data in the pediatric population are not available.Gender: There is no clinically significant difference in LDL-C reduction with Vastin between men and women.Renal Insufficiency: Renal disease has no influence on the plasma concentrations or LDL-C reduction of Vastin; thus, dose adjustment in patients with renal dysfunction is not necessary.Hemodialysis: Hemodialysis is not expected to significantly enhance clearance of Vastin since the drug is extensively bound to plasma proteins.Hepatic Insufficiency: In patients with chronic alcoholic liver disease, plasma concentrations of Vastin are markedly increased.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এটরভাসটাটিনের সাথে সাইক্লোস্পোরিন, ফিব্রিক এসিড ডেরিভেটিভ, এরিথ্রোমাইসিন, এজোল এন্টিফাংগাল এবং নিয়াসিন প্রদান করলে মায়োপ্যাথি হবার ঝুঁকি বেড়ে যায়। উচ্চ রক্তচাপ বিরোধী অথবা হাইপোগ্লাইসেমিক ঔষধের সাথে এটরভাসটাটিনের কোন উল্লেখযোগ্য ক্লিনিক্যাল প্রতিক্রিয়া জানা যায়নি। এটরভাসটাটিনের সাথে ডিগক্সিন, এরিথ্রোমাইসিন, ওরাল কন্ট্রাসেপটিভ, কলেস্টিপল, এন্টাসিড এবং ওয়ারফারিন দেয়া হলে রোগীকে নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C33H35FN2O5Chemical Structure :', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C33H35FN2O5Chemical Structure :'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/4687/vertigan-5-mg-tablet
|
Vertigan
| null |
5 mg
|
৳ 0.40
|
Prochlorperazine Maleate
|
প্রােক্লোরপেরাজিন মেলিয়েট ডােপামিন এবং হিস্টামিন এন্টাগােনিস্ট। কেমােরিসেপ্টর ট্রিগার জোন এবং বমি কেন্দ্রে হিস্টামিন এইচ-১ এবং ডােপামিন ডি-২ রিসেপ্টরকে বাঁধা প্রদান করার মাধ্যমে এই ওষুধের বমিরােধী বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়। এর দুর্বল এন্টিকোলিনার্জিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যা ইসােফেজিয়াল স্ফিংটারের নিম্নাংশের টোন বৃদ্ধির মাধ্যমে এসিড রিফ্লাক্স বন্ধ করে।
| null | null | null |
বমিরােধক-শিশু (২ বছর অথবা ১০ কেজি ওজনের নিচে বাচ্চাদের জন্য নির্দেশিত নয়):১০-১৪ কেজি: ২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ১-২ বার যতটুকু প্রয়ােজন, সর্বোচ্চ দৈনিক ৭.৫ মি.গ্রা.১৫-১৮ কেজি: ২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২-৩ বার যতটুকু প্রয়ােজন, সর্বোচ্চ দৈনিক ১০ মি.গ্রা.১৯-৩৯ কেজি: ২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার অথবা ৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার যতটুকু প্রয়ােজন, সর্বোচ্চ দৈনিক দৈনিক ১৫ মি.গ্রা.।প্রাপ্ত বয়স্ক: ৫-১০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩-৪ বার, সর্বোচ্চ দৈনিক ৪০ মিগ্রা।মানসিক চিকিৎসায়-শিশু: (২ বছর অথবা ১০ কেজি ওজনের নিচে বাচ্চাদের জন্য নির্দেশিত নয়):২-১২ বছর: ২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২-৩ বারদৈনিক সর্বোচ্চ ২০ মি.গ্রা. (২-৫ বছর বয়সী বাচ্চাদের) এবং ২৫ মি.গ্রা. (৬-১২ বছর বয়সী বাচ্চাদের)প্রাপ্ত বয়স্ক: ৫-১০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩-৪ বার; মারাত্মক ক্ষেত্রে দৈনিক সর্বোচ্চ ১৫০ মি.গ্রা. প্রয়ােজন হতে পারে ।সাধারণ উদ্বেগ-প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রা: দৈনিক ১৫-২০ মিগ্রা, বিভক্ত মাত্রায়। দৈনিক ২০ মি.গ্রা. এর বেশি অথবা ১২ সপ্তাহের বেশি চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত নয় ।বৃদ্ধ: প্রাথমিক মাত্রা: ২.৫-৫ মি.গ্রা. দৈনিক ১-২ বার; প্রতি ৪-৭ দিন অন্তর, দৈনিক ২.৫-৫ মি.গ্রা. মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে; কার্যকারিতা বেশি পেতে বা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এড়াতে দৈনিক মাত্রার বিরতিকাল বাড়াতে হবে (যেমন: দৈনিক ২-৩ বার)। বৃদ্ধদের জন্য সর্বোচ্চ দৈনিক ৭৫ মি.গ্রা.।প্রােক্লোরপেরাজিন যে কোন সময় খাওয়া যায়।
|
প্রােক্লোরপেরাজিন মেলিয়েট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-রেডিয়েশন থেরাপি, ক্যান্সার কেমােথেরাপি, শল্য চিকিৎসা এবং অন্যান্যঅবস্থাজনিত তীব্র বমিবমিভাব এবং বমি নিয়ন্ত্রণের জন্যমাথাঘােরা, মেনিয়ার্স রােগ এবং অন্যান্য কানের সমস্যার জন্যমানসিক অসুস্থতা যেমন- সিজোফ্রেনিয়াতীব্র মানসিক বৈকল্যসাধারণ উদ্বেগ।
|
প্রােক্লোরপেরাজিন অথবা এর সদৃশ কোন উপাদানের প্রতি অতিমাত্রায় প্রতিক্রিয়াশীল হলে, গুরুতর সিএনএস বিষণ্ণতা, কোমাতে নির্দেশিত নয়। ২ বছর অথবা ১০ কেজি ওজনের নিচে বাচ্চাদের জন্য নির্দেশিত নয়।
|
ঘুম ঘুম ভাব; চোয়াল, গলা, পিছনের পেশী সংকুচিত হওয়া; অস্বাভাবিক জিহ্বা, মুখমন্ডল নড়াচড়া; ধীর গতিতে কথা বলা অথবা কথা বলতে কষ্ট হওয়া, গিলতে কষ্ট হওয়া, অস্থিরতা, কাপুনি, এলােমেলাে হাঁটা, চামড়ায় ফুসকুড়ি ওঠা, হলদেটে চোখ অথবা চামড়া।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে প্রােক্লোরপেরাজিন ব্যবহারে ক্ষতিকর কোন প্রতিক্রিয়া জানা যায়নি।
|
গাড়ি অথবা যন্ত্রপাতি চালনার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা প্রয়ােজন। এলকোহল ব্যবহারে তীব্র ঘুম ঘুম ভাব দেখা দিতে পারে। এই ওষুধ সূর্যালােকের প্রতি প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পারে; তাই দীর্ঘ সময় সূর্যালােকে থাকা এড়িয়ে চলতে হবে কিংবা সূর্যালােক থেকে বাঁচার জন্য সানস্ক্রীন অথবা প্রয়ােজনীয় কাপড় ব্যবহার করতে হবে। এই ওষুধ ব্যবহারে গরমে জ্ঞান হারানাের ঘটনা ঘটতে পারে।
|
গভীর ঘুম, কোমা, এক্সট্রা পাইরিরমিডাল সিম্পটম, অস্বাভাবিক পেশী নড়াচড়া এবং নিম্ন রক্তচাপ।
|
Anti vertigo drugs, Anti-emetic drugs
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Prochlorperazine is a dopamine & histamine antagonist. The mechanism of antiemetic activity is due to the blockade of histamine H, & dopamine D2 neurotransmitter receptors in the chemoreceptor trigger zone and vomiting centre. It also has a weak anticholinergic effect and prevents acid reflux by increasing the tone of the lower oesophageal sphincter.
| null | null |
Antiemetic-Children (not recommended in children <10 kg or <2 years):10-14 kg: 2.5 mg every 12-24 hours as needed;maximum: 7.5 mg/day15-18 kg: 2.5 mg every 8-12 hours as needed;maximum:10 mg/day19-39 kg: 2.5 mg every 8 hours or 5 mg every 12 hours as needed; maximum: 15 mg/day.Adults: 5-10 mg 3-4 times/day;usual maximum:40 mg/dayAntipsychotic-Children (not recommended in children <10 kg or <2 years):2-12 years: 2.5 mg 2-3 times/dayIncrease dosage as needed to a maximum daily dose of 20 mg for 2-5 years and 25 mg for 6-12 yearsAdults: 5-10 mg 3-4 times/day; doses up to 150 mg/day may be required in some patients for treatment of severe disturbancesNonpsychotic anxiety-Adults: Usual dose: 15-20 mg/day in divided doses; do not give doses >20 mg/day or for longer than 12 weeksElderly: Initial: 2.5-5 mg 1-2 times/day; increase dose at 4 to 7 day intervals by 2.5-5 mg/day; increase dosing intervals (twice daily, thrice daily, etc) as necessary to control response or side effects; maximum daily dose should probably not exceed 75 mg in elderly; gradual increases (titration) may prevent some side effects or decrease their severity.Prochlorperazine may be administered without regard to the meal.
|
Alcohol, barbiturate & other sedatives may increase the CNS depressant action. Some drugs like Antacids, antiparkinson's drug, lithium may interfere the absorption of Vertigan. Vertigan may interfere with the plasma concentration of Propanolol and Phenobarbital.
|
Hypersensitivity to prochlorperazine or any component of the formulation, severe CNSdepression; coma; should not be used in children <2 years of age or <10 kg.
|
Drowsiness; jaw, neck, and back muscle spasms; fine worm-like tongue movements; rhythmic face, mouth, or jaw movements; slow or difficult speech; difficulty swallowing; restlessness and pacing; tremors; shuffling walk; skin rash; yellowing of the skin or eyes.
|
No evidence of adverse effects of this drug has been reported during pregnancy & lactation.
|
Caution should be taken while performing tasks that require alertness, such as driving or using machinery. The use of alcohol can cause extreme drowsiness. This medication may increase sensitivity to sunlight. Prolonged sun exposure should be avoided and sunscreen and protective clothing should be taken when anybody is exposed to the sun. This medication can reduce sweating making it more susceptible to heatstroke.
|
Symptoms of overdose include deep sleep, coma, extrapyramidal symptoms, abnormal involuntary muscle movements, and hypotension.
|
Anti vertigo drugs, Anti-emetic drugs
| null |
Store below 30°C.Protect from light and moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এ্যালকোহল, বারবিচুরেট এবং অন্যান্য ঘুমের ওষুধ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অবদমনকারী ক্রিয়াকে বাড়িয়ে দিতে পারে। এন্টাসিড, পারকিনসনস রােগের ওষুধ এবং লিথিয়াম প্রােক্লোরপেরাজিনের শােষণে বাধা দান করে। এই ওষুধ প্লাসমায় প্রােপানােলল এবং ফেনোবারবিটাল এর ঘনত্বে প্রভাব ফেলতে পারে।'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/13854/vitaplex-tablet
|
Vitaplex
| null | null |
৳ 0.51
|
Vitamin B complex
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Vitamin-B complex contains the most important members of the vitamin B group in pure form and in therapeutically balanced proportions. The members of the vitamin B group contained in Vitamin-B complex are components of enzyme systems that regulate various stages of carbohydrate, fat and protein metabolism, each of the components playing a specific biological role. Deficiency of B vitamin causes glossitis, stomatitis, cheilosis, polyneuritis, beriberi, pellagra and vascularisation of cornea.
|
Each Tablet/Capsule contains:Thiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin 2 mgPyridoxine hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgEach 5 ml Syrup contains:Thiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin 2 mgPyridoxine hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgEach 2 ml Injection contains:Thiamine Hydrochloride 50 mgRiboflavin 4 mgPyridoxine hydrochloride 10 mgNicotinamide 100 mgD-Panthenol 5 mg
| null |
Tablet/ capsule:usual recommended dose is 1-2 tablet/capsule 3 times daily or as directed by the physician.Syrup:2-3 teaspoonful daily or as directed by the physician.Injection:It is for intramuscular and intravenous administration. Usual recommended dose is 2 ml daily or as directed by the physician. In addition with Thiamine, Riboflavin, Nicotinamide, Pyridoxine; injectable dosage from contains D-Panthenol 5 mg.
|
As little as 5 mg pyridoxine daily can decrease the efficacy of levodopa in the treatment of parkinsonism. Therefore, Vitaplex-B complex is not recommended for patients undergoing such therapy
|
Vitamin-B complex is contraindicated in patients hypersensitive to any of its components.
|
Adverse reactions have been reported with specific vitamins and minerals, but generally at levels substantially higher than those in Vitaplex-B complex. However, allergic and idiosyncratic reactions are possible at lower levels. Iron, even at the usual recommended level has been associated with gastrointestinal intolerance in some patients.
|
It is safe to use Vitamin-B complex in pregnancy and lactation.
| null | null |
Specific combined vitamin preparations
| null | null | null |
{}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/13855/vitaplex-syrup
|
Vitaplex
| null | null |
৳ 25.00
|
Vitamin B complex
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Vitamin-B complex contains the most important members of the vitamin B group in pure form and in therapeutically balanced proportions. The members of the vitamin B group contained in Vitamin-B complex are components of enzyme systems that regulate various stages of carbohydrate, fat and protein metabolism, each of the components playing a specific biological role. Deficiency of B vitamin causes glossitis, stomatitis, cheilosis, polyneuritis, beriberi, pellagra and vascularisation of cornea.
|
Each Tablet/Capsule contains:Thiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin 2 mgPyridoxine hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgEach 5 ml Syrup contains:Thiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin 2 mgPyridoxine hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgEach 2 ml Injection contains:Thiamine Hydrochloride 50 mgRiboflavin 4 mgPyridoxine hydrochloride 10 mgNicotinamide 100 mgD-Panthenol 5 mg
| null |
Tablet/ capsule:usual recommended dose is 1-2 tablet/capsule 3 times daily or as directed by the physician.Syrup:2-3 teaspoonful daily or as directed by the physician.Injection:It is for intramuscular and intravenous administration. Usual recommended dose is 2 ml daily or as directed by the physician. In addition with Thiamine, Riboflavin, Nicotinamide, Pyridoxine; injectable dosage from contains D-Panthenol 5 mg.
|
As little as 5 mg pyridoxine daily can decrease the efficacy of levodopa in the treatment of parkinsonism. Therefore, Vitaplex-B complex is not recommended for patients undergoing such therapy
|
Vitamin-B complex is contraindicated in patients hypersensitive to any of its components.
|
Adverse reactions have been reported with specific vitamins and minerals, but generally at levels substantially higher than those in Vitaplex-B complex. However, allergic and idiosyncratic reactions are possible at lower levels. Iron, even at the usual recommended level has been associated with gastrointestinal intolerance in some patients.
|
It is safe to use Vitamin-B complex in pregnancy and lactation.
| null | null |
Specific combined vitamin preparations
| null | null | null |
{}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/14698/vitaplex-z-syrup
|
Vitaplex-Z
| null | null |
৳ 40.00
|
Vitamin B Complex + Zinc
|
জিংক অনেক বায়োলজিক্যাল ফাংশন যেমন-রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি, ক্ষত সারানো, পরিপাক, প্রজনন, শারীরিক বৃদ্ধি এবং মানসিক বিকাশের জন্য অপরিহার্য। জিংক গর্ভাবস্থায়, শৈশব এবং কৈশোরে স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং গঠনে সহায়তা করে। জিংক এর কিছু এন্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতাও রয়েছে। শিশুদের এডিএইচডি (এটেনশন ডেফিসিট হাইপার-অ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার) চিকিৎসায়ও জিংক ব্যবহৃত হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে জিংক এর অভাবে ক্ষুধামান্দ্য, স্বাদ এবং ঘ্রাণ গ্রহণের ক্ষমতা কমে যাওয়া, বিষণ্ণতার প্রবনতা, নখে সাদা দাগ, ঘন ঘন ইনফেকশন, দূর্বল প্রজনন ক্ষমতা, প্রস্টেট এর সমস্যা, মানসিক সমস্যা, দেরিতে ঘা শুকানো, দূর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, ডায়রিয়া, মানসিক দূর্বলতা, অমসৃন ত্বক ও ওজন হ্রাস হতে পারে।বি-ভিটামিন খাদ্য থেকে শক্তি তৈরীতে প্রয়োজনীয়। শিশু ও বয়স্কদের সুস্থ মস্তিষ্ক ও স্নায়ুর সঠিক কার্যকারিতা বজায় রাখতে এবং সুগঠিত লোহিত রক্ত কণিকা তৈরীতে বি ভিটামিনগুলো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। বিশেষ করে শিশুর সঠিক বৃদ্ধি ও বিকাশে এটি বিশেষভাবে প্রয়োজনীয়। বি ভিটামিনের অভাবে প্রাপ্তবয়স্কদের গভীর অবসন্নতা এবং বিভিন্ন ধরনের স্নায়বিক সমস্যা যেমন- দূর্বলতা, ভারসাম্যহীনতা, দ্বিধাগ্রস্ততা, বিরক্তিভাব, স্মৃতিভ্রম, ভীতি, হাত-পা এ শির শির ভাব এবং সমন্বয়হীনতা দেখা দিতে পারে। এছাড়া বি-ভিটমিনের অভাবে নিদ্রা সমস্যা, বমি বমি ভাব, ক্ষুধামান্দ্য, ঘন ঘন ইনফেকশন এবং চর্মরোগ দেখা দেয়।
|
প্রতি ৫ মিঃলিঃ সিরাপে আছে-থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম বিপি ২.৭৪ মি.গ্রা. যা রিবোফ্লাভিন ২ মি.গ্রা. এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড বিপি ২০ মি.গ্রা. এবংজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট ইউএসপি ২৭.৪৫ মি.গ্রা. যা এলিমেন্টাল জিংক ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।প্রতি ট্যালেটে আছে-থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম বিপি ২.৭৪ মি.গ্রা. যা রিবোফ্লাভিন ২ মি.গ্রা. এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড বিপি ২০ মি.গ্রা. এবংজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট ইউএসপি ২৭.৪৫ মি.গ্রা. যা এলিমেন্টাল জিংক ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।
| null | null |
সিরাপ-প্রাপ্ত বয়স্ক: দৈনিক ১০ মিঃলিঃ (২ চা-চামচ করে), ২-৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।বাচ্চা: দৈনিক ১০ মিঃলিঃ (২ চা-চামচ করে), ১-৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।শিশু: দৈনিক ৫ মিঃলিঃ (১ চা-চামচ করে), ১-২ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।ট্যাবলেট-প্রাপ্ত বয়স্ক এবং শিশু যাদের ওজন ৩০ কেজি এর উপরে: ১ থেকে ২ টি ট্যাবলেট প্রতিদিন ২ থেকে ৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।
|
ইহা জিংক এবং বি ভিটামিন সমূহের ঘাটতি পূরণে এবং প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
যেসব রোগীর এই ওষুধের কোন উপাদানের প্রতি জ্ঞাত অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত।
|
এই প্রিপারেশনটি সাধারণত সুসহনীয়। তবে কতিপয় পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন- বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পাকস্থলীর সমস্যা ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। নির্দিষ্ট ভিটামিনের ক্ষেত্রে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া উল্লেখিত থাকলেও সেগুলো সাধারণতঃ নির্দেশিত মাত্রা থেকে বেশী মাত্রায় ঘটে।
|
ইহা গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নিৰ্দেশিত।
|
বৃক্কের অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে শরীরে জিংক জমা হতে পারে, তাই সেক্ষেত্রে সেবন মাত্রা সমন্বয় করা প্রয়োজন। এ ঔষধে প্রদত্ত কোন নির্দিষ্ট উপাদানের তীব্র ঘাটতির চিকিৎসায় ইহা নির্দেশিত নয়।
|
মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে প্রথমতঃ পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া এবং বমি হতে পারে। এক্ষেত্রে দ্রুত জরুরী চিকিৎসা ব্যবস্থা নেওয়া উচিত। প্রথমতঃ একটি বমি উদ্রেককারী ওষুধ দেয়া উচিত এবং তারপর পেট খালি করা সহ অন্যান্য সহযোগীমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত।
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
আলো থেকে দূরে ঠাতা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Zinc is vital for many biological functions such as immunity enhancement, wound healing, digestion, reproduction, physical growth and mental development. Zinc supports normal growth and development during pregnancy, childhood, and adolescence. Zinc also has some antioxidant properties. Zinc is used to treat ADHD (Attention Deficit Hyper-activity Disorder) in children. In adult, due to zinc deficiency loss of appetite, poor sense of taste and smell, tendency towards depression, white marks on fingernails, frequent infections, low fertility, prostate problems, mental problems, poor wound healing, a poor immune system, diarrhoea, mental lethargy, rough skin and weight loss may occur.B-Vitamins are needed to release energy from food. They play an important role in ensuring healthy brain and nerve function, healthy red blood cells formation in children & adults. They are specially needed for healthy growth and development of children. B-Vitamin deficiencies in adult cause profound fatigue and various types of neurologic manifestations, which may include weakness, poor balance, confusion, irritability, memory loss, nervousness, tingling of the limbs and loss of coordination. Additional symptoms of vitamin B deficiency are sleep disturbances, nausea, poor appetite, frequent infections, and skin lesions.
|
Each 5 ml Syrup contains-Thiamine Hydrochloride BP 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium BP 2.74 mg equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mgNicotinamide BP 20 mg andZinc Sulfate Monohydrate USP 27.45 mg equivalent to elemental Zinc 10 mg.Each Tablet contains-Thiamine Hydrochloride BP 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium BP 2.74 mg equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mgNicotinamide BP 20 mg andZinc Sulfate Monohydrate USP 27.45 mg equivalent to elemental Zinc 10 mg.
| null |
Syrup-Adults: 10 ml (2 teaspoonful) 2 to 3 times daily or as recommended by the physician.Children: 10 ml (2 teaspoonful) 1 to 3 times daily or as recommended by the physician.Infants: 5 ml (1 teaspoonful) 1 to 2 times daily or as recommended by the physician.Tablet-Adults & Children over 30 kg: 1 to 2 tablets 2 to 3 times daily or as recommended by the physician.
|
Concomitant intake of tetracyclines and zinc may decrease the Gl absorption and serum levels of tetracyclines. Similarly concomitant administration of zinc and fluroquinolones may decrease the Gl absorption and serum levels of some fluroquinolones. Coadministration of Niacin and HMG-CoA reductase inhibitors (eg. lovastatin) may result mayopathy and rhabdomyolysis. Pyridoxine reduces levodopa's effectiveness by increasing its peripheral metabolism. Co-administration of pyridoxine with phenytoin may decrease serum levels of phenytoin.
|
Vitamin B Complex & Zinc is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients of this product.
|
This is generally well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhoea & stomach upset may occur. Side effects have been reported with specific vitamins but generally at levels substantially higher than recommended doses.
|
This is recommended in pregnancy and lactation.
|
In acute renal failure, zinc accumulation may occur, so dosage adjustment is needed. This is not intended for the treatment of severe specific deficiencies.
|
In case of overdosage, initially epigastric pain, diarrhoea and vomiting can occur. In that case, one should seek emergency medical attention. Initially, an emetic should be given and then gastric lavage and general supportive measures should be employed.
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
Store in a cool & dry place, protected from light. Keep all medicines out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'টেট্রাসাইক্লিন গ্রুপের ওষুধ এবং জিংক একসাথে গ্রহণ করলে টেট্রাসাইক্লিন এর গ্যাস্ট্রোইন্টেসটিনাল শোষণ এবং সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে। একই ভাবে জিংক এবং ফ্লুরোকুইনোলন গ্রুপের ওষুধ একত্রে গ্রহণ করলে কিছু কিছু ফ্লুরোকুইনোলন এর গ্যাস্ট্রোইন্টেসটিনাল শোষণ এবং সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে। নিয়াসিন এবং এইচএমজি-কোএ রিডাকটেজ ইনহিবিটর (যেমনঃ লোভাসটাটিন) সাথে গ্রহণ করলে মায়োপ্যাথী এবং র\u200d্যাবডোমায়ালাইসিস হতে পারে। পাইরিডক্সিন পেরিফেরাল মেটাবলিজম বাড়ানোর মাধ্যমে লেভোডোপার কার্যকারিতা কমিয়ে দেয়। পাইরিডক্সিন এবং ফেনিটইন একত্রে গ্রহণ করলে ফেনিটইন এর সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে।', 'Indications': 'This is indicated for the treatment and prevention of zinc and vitamin B deficiencies.'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/14066/vitaplus-tablet
|
Vitaplus
| null | null |
৳ 1.80
|
Multivitamin [Adult preparation]
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Vitamin Aplays an essential role in the function of retina and is essential for growth and differentiation of epithelial tissue.Vitamin B: Plays a role in the synthesis and maintenance of coenzyme A. Necessary for lipid metabolism, carbohydrate metabolism, tissue respiration, glycogenolysis, inhibition of very low-density lipoprotein (VLDL) synthesis. May increaase chylomicron triglyceride removal from plasma.Vitamin Eis an antioxidant which preserves essential cellular constituents.Vitamin C: Necessary for collagen formation and tissue repair; plays a role in oxidation/reduction reactions as well as other metabolic pathways including synthesis of catecholamines, carnitine, and steroids; also plays a role in conversion of folic acid to folinic acid.Vitamin D3is a fat-soluble sterol. It is necessary for the regulation and regulation of calcium and phosphate homoeostasis and bone mineralisation. Vitamin D is also essential for healthy bones as it aids in Calcium absorption from the Gl tract. In addition to this it stimulates bone formation. Clinical studies also show that Calcium and Vitamin D has synergistic effects on bone growth as well as in Osteoporosis and fracture prevention.
|
Each 5 ml syrup, capsule or tablet contains:Vitamin A: 5000 IUVitamin D3: 400 IUVitaminC: 75 mgVitamin B1: 1.50 mgVitamin B2: 10 mgVitamin B6: 1 mgVitamin B3: 13 mgVitamin B5: 5 mgVitamin E: 5 IUVitamin B12: 2 mcg
| null |
One capsule daily for adults and children over 5 years of age or as directed by the physician.
| null |
This preparation is contraindicated in patients hypersensitive to any component of the drug.
|
No side-effect has been reported with such low dose of the vitamin.
|
Pregnancy Category is not Classified. FDA has not yet classified the drug into a specified pregnancy category.
|
Should not use in over dosage. Patients with mild to moderate renal failure. Diabetes, patients prone to recurrent renal calculi.
| null |
Specific combined vitamin preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Vitaplus is indicated for the treatment and prevention of vitamin deficiencies.'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/14235/vitaplus-tablet
|
Vitaplus
| null | null |
৳ 1.80
|
Multivitamin & Multimineral
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Vitamins and minerals are essential for normal metabolic functions including hematopoiesis. The members of vitamin B-group are components of enzyme system that regulate various stages of carbohydrate, fat and protein metabolism, each of the components playing a specific biological role. Vitamin C is involved in tissue repair and collagen formation. Vitamin A plays an essential role in the function of retina and is essential for growth and differentiation of epithelial tissue. Vitamin E is an antioxidant which preserves essential cellular constituents. Vitamin D is supplemented for prevention and cure of nutritional and metabolic rickets and for treatment of hypoparathyroidism. Iron, Copper, Manganese, Zinc serve as catalysts in enzyme systems which perform vital cellular functions.
|
This is a balanced combination of multivitamin and multimineral in appropriate and required amounts to adequately replenish vitamin and mineral deficiency and to maintain the proper growth and resistance of body against diseases. Each sugar coated tablet contains:Vitamins: Vitamin A (Retinol) BP: 1.50 mg, Vitamin D USP: 10.00 µgm, Vitamin B1 (Thiamine) BP: 1.50 mg Vitamin B2 (Riboflavin) BP: 1.70 mg, Vitamin B6 (Pyridoxine) BP: 2.00 mg, Nicotinamide BP: 20.00 mg, Cyanocobalamin USP: 6.00 µgm, Calcium pantothenate USP: 10.92 mg, Folic acid BP: 0.40 mg, Vitamin C BP: 60.00 mg, Vitamin E BP: 15.00 IU,Mineral: Ferrous Sulphate: 50.00 mg, Cupric Sulphate USP: 2.00 mg, Magnesium Sulphate USP: 1.00 mg, Zinc Sulphate USP: 37.03 mg, Potassium Iodide USP: 196.00 µgm, Potassium Sulphate BP: 11.141 mg.
| null |
Orally one tablet daily for adult and children over 5 years of age or as directed by the physicians.
| null |
This is contraindicated in patients hypersensitive to any of its components. This is not intended for treatment of severe specific deficiencies of vitamins or minerals. It is not recommended for patients undergoing treatment with levodopa as pyridoxine decreases the efficacy of levodopa. During the first trimester of pregnancy, larger doses of vitamin A (more than 10 tablets per day) may be teratogenic.
|
Side effects have been reported with specific vitamins & minerals, but at level substantially higher than those in this tablet. Iron has been associated with gastrointestinal intolerance in some patients.
|
During the first trimester of pregnancy, recommended daily dose should not be exceeded. Because larger doses of Vitamin-A (multiple tablets per day) may be teratogenic.
|
Not intended for treatment of pernicious anemia or other megaloblastic anemia where vitamin B12 is deficient.
| null |
Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations, Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/5265/zide-80-mg-tablet
|
Zid
| null |
80 mg
|
৳ 6.00
|
Gliclazide
|
গ্লিক্লাজাইড ট্যাবলেট একটি দ্বিতীয় প্রজন্মের সালফোনাইল ইউরিয়া যার হাইপোগ্লাইসেমিক ও হিমোবায়োলজিক্যাল ধর্ম আছে। ইহা প্যানক্রিয়াটিক বিটাসেল মেমব্রন এর মধ্যে দিয়ে ক্যালসিয়াম আয়ণ পরিবহন বৃদ্ধির মাধ্যমে ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপ্ত করে ও যকৃত হতে গ্লুকোজ নিঃসরণ কমায়।
| null | null | null |
ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেট: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ৪০-৮০ মি.গ্রা.। প্রয়োজনে দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করে বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে। গ্লিক্লাজাইড ট্যাবলেট অবশ্যই খাবার গ্রহনের পূর্বে খাওয়া উচিত। শিশুদের জুভেনাইল অনসেট ডায়াবেটিস এর ক্ষেত্রে গ্লিক্লাজাইড নির্দেশিত নয়।মডিফাইড রিলিজ প্রিপারেশন: সব সময় ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী গ্লিক্লাজাইড এমআর খাবেন। আপনি নিশ্চিত না হলে ডাক্তারের সাথে আলাপ করে নিন। ডাক্তার আপনার রক্তে ও মূত্রে শর্করার পরিমান দেখে ওষুধের পরিমান ঠিক করবেন। বাহ্যিক পরিবর্তন (ওজন হ্রাস, জীবনযাত্রার পরিবর্তন, মানসিক চাপ হ্রাস) অথবা শর্করার পরিমান নিয়ন্ত্রণ এর কারণে গ্লিক্লাজাইডের পরিমান পরিবর্তন করতে হতে পারে। সাধারণত সকালে নাস্তার সাথে এক থেকে চারটা (১২০ মি. গ্রা.) পর্যন্ত ট্যাবলেট একবারে খেতে হয়। পরিমান নির্ভর করে চিকিৎসার সাড়া অনুযায়ী।গ্লিক্লাজাইড মুখ খাওয়ার ওষুধ। সকালে নাস্তার সময় (প্রতিদিন একই সময়) পানি দিয়ে ওষুধ খেতে হবে। আস্ত ট্যাবলেট একবারে গিলে খেয়ে ফেলতে হবে, চাবানো বা চোষা যাবে না। ওষুধ খাবার পর অবশ্যই কিছু খেতে হবে।গ্লিক্লাজাইড এমআর মেটফরমিন, আলফা গ্লুকোসাইডেজ ইনহিবিটর, থায়াজোলিডিনডাইওন, ডাইপেপটাইডিল পেপটাইডেজ- ৪ ইনহিবিটর, জিএলপি-১ রিসেপ্টর এগোনিস্ট অথবা ইনসুলিনের সাথে দেয়া হলে ডাক্তার আপনার জন্য প্রতিটি ওষুধের সঠিক পরিমান নির্দিষ্ট করে দিবেন।আপনার ডাক্তার অথবা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন, যদি আপনার মনে হয় গ্লিক্লাজাইড এমআর খাবার পরেও আপনার শর্করার মাত্রা উচ্চ থাকে।যদি আপনি প্রয়োজনের বেশি গ্লিক্লাজাইড এমআর ট্যাবলেট গ্রহণ করেন: আপনি বেশি ওষুধ খেয়ে ফেললে ডাক্তারের সাথে অথবা নিকটস্থ হাসপাতালের জরুরী বিভাগে যোগাযোগ করুন। চিনির শরবত (৪ থেকে ৬ চামচ) পান করে, তারপর নাস্তা খেয়ে লক্ষণ দূর করা যেতে পারে। রোগী অজ্ঞান হয়ে পড়লে সাথে সাথে ডাক্তারকে অথবা জরুরী বিভাগে খবর দিতে হবে। একই কাজ করতে হবে যদি অন্য কেউ (শিশু) ওষুধ খেয়ে ফেলে। অজ্ঞান রোগীকে খাবার বা পানীয় দেয়া যাবেনা। জরুরী মূহুর্তে ডাক্তার ডাকার জন্য কাউকে থাকতে হবে।গ্লিক্লাজাইড এমআর ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে: ভাল ফল পাবার জন্য প্রতিদিন নিয়মিতভাবে ওষুধ খাওয়া উচিত। তারপরেও গ্লিক্লাজাইড এমআর ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে পরবর্তী দিন স্বাভাবিক পরিমান খেতে হবে। ক্ষতি পূরণের জন্য দ্বিগুন খাওয়া যাবেনা।যদি গ্লিক্লাজাইড এমআর খাওয়া বন্ধ করে দেয়া হয়: ডায়াবেটিসের চিকিৎসা সারাজীবন নিতে হয়। তারপরও ওষুধ বন্ধ করতে চাইলে ডাক্তারের সাথে আলাপ করতে হবে। ওষুধ বন্ধ করলে রক্তে শকর্রার মাত্রা বেড়ে যেতে (হাইপারগ্লাইসেমিয়া) পারে। আর কোনো জিজ্ঞাসা থাকলে ডাক্তার অথবা ফার্মাসিস্টের সাথে আলাপ করতে হবে।
|
গ্লিক্লাজাইড একটি ওষুধ যা রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমায় (সালফোনাইল ইউরিয়া গোত্রের মুখে খাওয়ার ডায়াবেটিক ওষুধ)। একটি বিশেষ ধরনের ডায়াবেটিস (টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলিটাস) হলে প্রাপ্ত বয়স্কদের গ্লিক্লাজাইড খেতে হয়, যখন সুষম খাবার, ব্যায়াম ও ওজন কমানোর মাধ্যমে রক্তে গ্লুকোজের পরিমান সঠিক মাত্রায় নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব হয় না।
|
নিম্নবর্ণিত অবস্থায় গ্লিক্লাজাইড ব্যবহার করা যাবে না -যদি আপনার এলার্জি থাকে গ্লিক্লাজাইড অথবা অন্য কোনো ওষুধে (হাইপোগ্লাইসেমিক সালফোনামাইড)যদি আপনার ইনসুলিন নির্ভর (টাইপ ১) ডায়াবেটিস হয়যদি আপনার প্রস্রাবে কিটোন উপাদান এবং শর্করা পাওয়া যায় (তার মানে আপনার ডায়াবেটিক কিটো এসিডোসিস হয়েছে), ডায়াবেটিক প্রি-কোমা, কোমা থাকেযদি আপনার লিভার ও কিডনীতে মারাত্মক জটিলতা থাকেযদি আপনি মাইকোনাজল ব্যবহার করেনযদি আপনি স্তন্যদান করেন
|
অন্যান্য সকল ওষুধের মত গ্লিক্লাজাইড এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে। তবে সবার ক্ষেত্রে নাও হতে পারে। সবচেয়ে বেশি হতে পারে রক্তে শর্করা কমে যাওয়া (হাইপোগ্লাইসেমিয়া)। যদি চিকিৎসা না দেয়া হয় তবে তা ঝিমুনি, অচেতনতা অথবা কোমায় পরিণত হতে পারে। যদি অনেক দীর্ঘ সময় রক্তে শর্করার কমতি থাকে তবে মিষ্টি জাতীয় খাবার খাওয়ার পরেও ডাক্তারের শরনাপন্ন হওয়া উচিত।লিভার সমস্যা: বিক্ষিপ্ত দুই একটি ক্ষেত্রে সমস্যা পাওয়া গিয়েছে। যদি চামড়া চোখ হলদে হয়ে যায় তবে সাথে সাথে ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করতে হবে। ওষুধ বন্ধ করলে এ উপসর্গ চলে যাবে। সেক্ষেত্রে ডাক্তার সিদ্ধান্ত নিবেন ওষুধ বন্ধ হবে কিনা।চামড়া সংক্রমণ: চামড়া শুষ্ক, রুক্ষ, খসখসে লাল হয়ে যাওয়া, এনজিওইডিমা (চোখের পাতা, মুখমণ্ডল, ঠোঁট, মুখ, জিহবা এবং ঘাড়ের টিস্যু দ্রুত ফুলে গিয়ে শ্বাসের সমস্যা হওয়া) ও চুলকানি হতে পারে।রক্তে সমস্যা: রক্তের উপাদান (অনুচক্রিকা, লোহিত কনিকা, শ্বেত রক্ত কনিকা) কমে যেতে পারে। যার ফলে চেহারা ফ্যাকাসে হতে পারে, রক্ত ক্ষরন হতে পারে, গুটি ওঠা অথবা জ্বর হতে পারে, ওষুধ বন্ধ করলে এটা ঠিক হয়ে যাবে।হজমে সমস্যা: পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব, বমি, বদ হজম, ডায়রিয়া অথবা কোষ্ঠকাঠিন্য হতে পারে। খাবারের সাথে ওষুধ খেলে এই সমস্যা কমে যায়।চোখ সংক্রমণ: চিকিৎসার শুরুতে দৃষ্টি শক্তিতে সমস্যা হতে পারে। রক্তে শর্করার পরিমান পরিবর্তনের কারনে এমন হতে পারে।সালফোনাইল ইউরিয়া ব্যবহারে রক্তে উপাদান সমূহের পরিমান পরিবর্তন অথবা অতি সংবেদনশীলতা দেখা দিতে পারে। সালফোনাইল ইউরিয়া খাওয়া বন্ধ করলে লিভার সমস্যা (জন্ডিস), রক্তে সোডিয়ামের মাত্রা কমে যাওয়া (হাইপোন্যাট্রিমিয়া) দূর হয়ে যাবার কথা। তবে বিক্ষিপ্ত দুই একটি ক্ষেত্রে মারাত্মক লিভার জটিলতা হতে পারে।
|
গ্লিক্লাজাইড গর্ভাবস্থায় খাওয়া যায় না। আপনি গর্ভধারন করতে চাইলে অথবা গর্ভবতী হয়ে পড়লে আপনার ডাক্তারকে জানান। স্তন্যদানকালেও গ্লিক্লাজাইড খাওয়া যায় না।
|
গ্লিক্লাজাইড খাবার আগে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।রক্তে শর্করার মাত্রা সঠিক ভাবে বজায় রাখার জন্য আপনার ডাক্তার এর পরামর্শ মেনে চলুন। এর মানে হলো নিয়মিত ওষুধ খাওয়া ছাড়াও সুষম খাদ্য গ্রহণ করুন, ব্যায়াম করুন ও প্রয়োজন অনুসারে ওজন নিয়ন্ত্রণ করুন।গ্লিক্লাজাইড চিকিৎসায় নিয়মিত রক্তে (সম্ভব হলে প্রস্রাবে) শর্করার মাত্রা দেখুন এবং হিমোগ্লোবিন-এ-ওয়ান-সি দেখুন।চিকিৎসার প্রথম কয়েক সপ্তাহে রক্তে শর্করার পরিমান কমে যাবার প্রবণতা (হাইপোগ্লাইসেমিয়া) বেড়ে যায়, সুতরাং নিয়মিত ডাক্তারী পরীক্ষা করা জরুরী।রক্তে শর্করার পরিমান কমে যেতে পারে:যদি আপনি অনিয়মিত ভাবে খাবার খান অথবা একে বারেই না খানযদি আপনি রোযা বা উপবাস পালন করেনযদি আপনি অপুষ্টিতে ভোগেনযদি আপনি আপনার খাদ্য তালিকা পরিবর্তন করেনযদি আপনি শর্করা গ্রহণের সাথে সামঞ্জস্য না রেখে শারীরিক পরিশ্রম বাড়িয়ে দেন।যদি আপনি মদ (অ্যালকোহল) পান করেনযদি আপনি একই সাথে অন্য ওষুধ বা কোন ভেষজ উপাদান সেবন করেনযদি আপনি গ্লিক্লাজাইডের খুব উচ্চ মাত্রা সেবন করেনযদি আপনার হরমোন জনিত কোন সমস্যা থাকে (থাইরয়েড গ্রন্থি, পিটুইটারি গ্রন্থি অথবা এড্রেনালিন করটেক্স গ্রন্থিতে)যদি আপনার লিভার ও কিডনীতে মারাত্মক জটিলতা থাকে।আপনার রক্তে শর্করার পরিমান কমে গেলে নিম্নোক্ত উপসর্গ সমূহ দেখা দিতে পারে: মাথা ব্যথা, ক্ষুধা, বমি বমি ভাব, বমি, উৎকণ্ঠা, অনিদ্রা, অস্থিরতা, অস্বাভাবিক আচরণ, অমনোযোগিতা, সচেতনতা হ্রাস, বিষন্নতা, বিব্রতবোধ, বাকশক্তি অথবা দৃষ্টিশক্তি হ্রাস, কাঁপুনি, অনুভূতি হ্রাস, ঝিমুনি এবং অসহায় বোধ।নিম্নোক্ত লক্ষণগুলিও দেখা দিতে পারে: ঘাম হওয়া, ফ্যাকাসে ভাব, হঠাৎ প্রচণ্ড বুকে ব্যথা যা আস্তে আস্তে পার্শ্ববর্তী স্থানে ছড়িয়ে পড়তে পারে (এনজাইনা পেকটরিস)।রক্তে শর্করার পরিমান যদি ক্রমাগত কমতে থাকে আপনি অবসাদগ্রস্থ হয়ে আত্মনিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলতে পারেন। আপনার নিঃশ্বাস অগভীর হয়ে পড়তে পারে এবং হৃদস্পন্দন কমে আপনি অচেতন হয়ে পড়তে পারেন।বেশির ভাগ ক্ষেত্রেই রক্তে শর্করার পরিমান কমে যাবার লক্ষণ ঠিক হয়ে যায় যদি আপনি দ্রুত মিষ্টি জাতীয় দ্রব্য খেতে পারেন গ্লুকোজ ট্যাবলেট, চিনির কিউব, মিষ্টি ফলের রস, মিষ্টি চা।তাই আপনি সব সময় সাথে কিছু মিষ্টি জাতীয় খাবার রাখতে পারেন (গ্লুকোজ ট্যাবলেট, চিনির কিউব)। মনে রাখতে হবে কৃত্রিম চিনি কার্যকরী নয়। মিষ্টি জাতীয় খাবার খাওয়ার পরেও লক্ষণ বজায় থাকলে ডাক্তারের পরামর্শ নিন অথবা নিকটস্থ হাসপাতালে যোগাযোগ করুন।রক্তে শর্করার মাত্রা কমে গেলেও লক্ষণ নাও দেখা দিতে পারে, যখন শর্করার মাত্রা কমতে থাকবে আপনি টের নাও পেতে পারেন। এটা তখনই হয় যদি আপনি একজন বয়স্ক ব্যক্তি হন ও কিছু নির্দিষ্ট গোত্রের ওষুধ সেবন করেন (যে ওষুধ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে কাজ করে অথবা বিটাব্লকারসমূহ)।আপনি যদি চাপের ভিতর থাকেন (যেমন- কোন দুর্ঘটনা, অপারেশন, জ্বর ইত্যাদি), ডাক্তার আপনাকে সাময়িকভাবে ইনসুলিন দিতে পারেন।যদি গ্লিক্লাজাইড রক্তে শর্করার পরিমান কমাতে না পারে তাহলে রক্তে শর্করার পরিমান বেড়ে গিয়ে হাইপারগ্লাইসেমিয়া হতে পারে। যদি আপনি ডাক্তারের পরামর্শ মেনে না চলেন অথবা মানসিক চাপে থাকেন তাহলে এমন হতে পারে। সেক্ষেত্রে বার বার পানির পিপাসা লাগা, বার বার প্রস্রাব হওয়া, চামড়া শুকিয়ে যাওয়া, চামড়া চুলকানো অথবা চামড়ায় ক্ষত হতে পারে। এই লক্ষণ দেখা দিলে ডাক্তার অথবা ফার্মাসিস্টের সাথে যোগাযোগ করুন।আপনার যদি বংশগত ভাবে গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজিনেজ এর অভাব থাকে, হিমোগ্লোবিন কমে যাবার এবং লোহিত রক্ত কণিকা ভেঙে যাবার প্রবণতা থাকে তবে এ ওষুধ খাবার আগে ডাক্তারের সাথে আলাপ করে নিন। যাদের পোরফাইরিয়া রয়েছে (ইনহেরিটেড জেনেটিক ডিজঅর্ডার যেটা শরীরে পোরফাইরিন বা পোরফাইরিন প্রিকারসর জমা হওয়ার কারনে হয়), তাদের ক্ষেত্রে তীব্র পোরফাইরিয়া হতে পারে কিছু সালফোনাইল ইউরিয়া ওষুধের সাথে।গ্লিক্লাজাইড শিশুদের জন্য প্রযোজ্য নয় ৷
|
দুর্ঘটনাজনিত অতিমাত্রার ক্ষেত্রে প্রথমে গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ দিতে হবে সাথে সাথে হাইপোগ্লাইসেমিয়াও সংশোধন করতে হবে। অতি জটিল ক্ষেত্রে অনতিবিলম্বে ৫% গ্লুকোজ দ্রবন শিরায় দিতে হবে সাথে রক্তের গ্লুকোজ ও পটাশিয়ামের মাত্রাও পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
|
Sulfonylureas
| null |
শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। প্যাকেটের গায়ে উল্লেখিত মেয়াদ উত্তীর্ণের তারিখ পার হয়ে গেলে গ্লিক্লাজাইড খাবেন না। মেয়াদ উত্তীর্ণের তারিখ দ্বারা ওই মাসের শেষদিন পর্যন্ত বোঝায়। ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। ওষুধপত্র গৃহস্থালির বর্জ্যে বা বর্জ্য পানিতে ফেলবেন না। ওষুধ আর প্রয়োজন না হলে কিভাবে নষ্ট করতে হবে তা আপনার ফার্মাসিস্টকে জিজ্ঞাসা করুন।
| null |
Gliclazide is a second generation sulfonylurea drug that has hypoglycaemic and potentially useful hematological properties. It stimulates the release of insulin from pancreatic β-cells by facilitating Ca+2transport across the β-cell membranes and decreases hepatic glucose output.
| null | null |
Film-coated tablet: The usual initial dose is 40 to 80 mg daily. The dose can be increased up to 320 mg daily in divided doses when needed. The drug should be taken before meal. For children, Gliclazide is not used because it is contraindicated in juvenile-onset diabetes.Modified release preparation: Always take this medicine exactly as your doctor or pharmacist has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure. The dose is determined by the doctor, depending on your blood and possibly urine sugar levels. Change in external factors (weight reduction, lifestyle, stress) or improvements in the blood sugar control may require changed gliclazide doses.The recommended daily dose is one to four tablets (maximum 120 mg) in a single intake at breakfast time. This depends on the response to treatment. Gliclazide MR tablet is for oral use. Take your tablet(s) with a glass of water at breakfast time (and preferably at the same time each day). Swallow your whole tablet(s) in one piece. Do not chew or crush. You must always eat a meal after taking your tablet(s).If a combination therapy of gliclazide with metformin, an alpha-glucosidase inhibitor, a thiazolidinedione, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor a GLP-1 receptor agonist or insulin is initiated your doctor will determine the proper dose of each medicine individually for you. If you notice that your blood sugar levels are high although you are taking the medicine as prescribed, you should contact your doctor or pharmacist.If you take more Gliclazide tablets than you should: If you take too many tablets, contact your doctor or the nearest hospital Accident & Emergency department immediately. The signs of overdose are those of low blood sugar (hypoglycaemia). The symptoms can be helped by taking sugar (4 to 6 lumps) or sugary drinks straight away, followed by a substantial snack or meal. If the patient is unconscious immediately inform a doctor and call the emergency services. The same should be done if somebody, (for instance a child), has taken the product unintentionally. Unconscious patients must not be given food or drink. It should be ensured that there is always a pre-informed person that can call a doctor in case of emergency.If you forget to take Gliclazide tablet: It is important to take your medicine every day as regular treatment works better. However, if you forget to take a dose of Gliclazide MR tablet, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a forgotten dose.If you stop taking Gliclazide MR tablet: As the treatment for diabetes is usually lifelong, you should discuss with your doctor before stopping this medicinal product. Stopping could cause high blood sugar (hyperglycaemia) which increases the risk of developing complications of diabetes. If you have any further questions on the use of this product, ask your doctor or pharmacist.
|
Other medicines and Zide: Tell your doctor or pharmacist if you are taking or have recently taken any other medicines.The blood sugar lowering effect of Zide may be strengthened and signs of low blood sugar levels may occur when one of the follow ng medicines is taken:other medicines used to treat high blood sugar (oral antidiabetics, GLP-1 receptor agonists or insulin),antibiotics (sulphonamides, clarithromycin)medicines to treat high blood pressure or heart failure (beta-blockers. ACE-inhibitors such as captopril, or enalapril)medicines to treat fungal infections (miconazole, fluconazole)medicines to treat ulcers in the stomach or duodenum (H2 receptor antagonists),medicines to treat depression (monoamine oxidase inhibitors)painkiller or antirheumatics (phenylbutazone, ibuprofen)medicines containing alcoholThe blood-glucose-lowering effect of Zide may be weakened and raised blood sugar levels may occur when one of the following medicines is taken:medicines to treat disorders of the central nervous system (chlorpromazine)medicines reducing inflammation (corticosteroids)medicines to treat asthma or used during labour (intravenous salbutamol, ritodrine and terbutaline)medicines to treat breast disorders, heavy menstrual bleeding and endometriosis (danazol)St John's Wort- Hypericum perforatum- preparationsBlood glucose disturbance (low blood sugar and high blood sugar) can occur when a medicine belonging to a class of antibiotics called fluoroquinolones is taken at the same time as Zide especially in elderly patients.Zide may increase the effects of medicines that reduce blood clotting (warfarin).Consult your doctor before you start taking another medicinal product. If you go into hospital tell the medical staff you are taking Zide.Zide with food and drink: Zide can be taken with food and non-alcoholic drinks. Drinking alcohol is not recommended as it can alter the control of your diabetes in an unpredictable manner.Driving and using machines: Your ability to concentrate or react may be impaired if your blood sugar is too low (hypoglycaemia), or too high (hyperglycaemia) or if you develop visual problems as a result of such conditions. Bear in mind that you could endanger yourself or others (for instance when driving a car or using machines). Please ask your doctor whether you can drive a car if you:have frequent episodes of low blood sugar (hypoglycaemia)have few or no warning signals of low blood sugar (hypoglycaemia)Zide contains lactose. If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicine.
|
Do not take Gliclazide:if you are allergic to gliclazide or to other medicines of the same group (sulfonylurea), or to other related medicines (hypoglycaemic sulfonamides)if you have insulin-dependent diabetes (type 1)if you have ketone bodies and sugar in your urine (this may mean you have diabetic ketoacidosis), a diabetic pre-coma or comaif you have severe kidney or liver diseaseif you are taking medicines to treat fungal infectionsif you are breastfeeding
|
Like all medicines, Zide can cause side effects, although not everybody gets them. The most commonly observed side effect is low blood sugar (hypoglycaemia). If left untreated these symptoms could progress to drowsiness, loss of consciousness or possibly coma. If an episode of low blood sugar is severe or prolonged, even if it is temporarily controlled by eating sugar, you should seek immediate medical attention.Liver disorders: There have been isolated reports of abnormal iiver function, which can cause yellow skin and eyes. If you get this, see your doctor immediately. The symptoms generally disappear if the medicine is stopped. Your doctor will decide whether to stop your treatment.Skin disorders: Skin reactions such as rash, redness, itching, hives, blisters, angioedema (rapid swelling of tissues such as eyelids, face, lips, mouth, tongue or throat that may result in breathing difficulty) have been reported. Rash may progress to widespread blistering or peeling of the skin. If you develop this, stop taking, seek urgent advice from a doctor and tell him that you are taking this medicine. Exceptionally, signs of severe hypersensitivity reactions have been reported: initially as flu-like symptoms and a rash on the face then an extended rash with a high temperature.Blood disorders: Decrease in the number of cells in the blood (e.g. platelets, red and white blood cells) which may cause paleness, prolonged bleeding, bruising, sore throat and fever have been reported. These symptoms usually vanish when the treatment is discontinued.Digestive disorders: Abdominal pain, nausea, vomiting, indigestion, diarrhoea, and constipation. These effects are reduced when Zide is taken with a meal as recommended.Eye disorders: Your vision may be affected for a short time especially at the start of treatment. This effect is due to changes in blood sugar levels.As for another sulfonylurea, the following adverse events have been observed: cases of severe changes in the number of blood cells and allergic inflammation of the wall of blood vessels, reduction in blood sodium (hyponatraemia), symptoms of liver impairment (for instance jaundice) which in most cases disappeared after withdrawal of the sulfonylurea, but may lead to life-threatening liver failure in isolated cases.Reporting of side effects: If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects, you can help provide more information on the safety of this medicine.
|
Gliclazide is not recommended for use during pregnancy. If you are pregnant, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor for advice before taking this medicine. You must not take Gliclazide while you are breastfeeding.
|
Talk to your doctor before taking Zide. You should observe the treatment plan prescribed by your doctor to achieve proper blood sugar levels. This means, apart from regular tablet intake, to observe the dietary regimen, have physical exercise and, where necessary, reduce weight During Zide treatment regular monitoring of your blood (and possibly urine) sugar level and also your glycated haemoglobin (HbA1c) is necessary. In the first few weeks of treatment, the risk of having reduced blood sugar levels (hypoglycaemia) may be increased. So particularly close medical monitoring is necessary.Low blood sugar (Hypoglycaemia) may occur:if you take meals irregularly or skip meals altogether,if you are fastingif you are malnourishedif you change your dietif you increase your physical activity and carbohydrate intake does not match this increase,if you drink alcohol, especially in combination with skipped meals,if you take other medicines or natural remedies at the same time,if you take too high doses of Zide,if you suffer from particular hormone-induced disorders (functional disorders of the thyroid gland, pituitary gland or adrenal cortex),if your kidney function or liver function is severely decreased.if you have low blood sugar you may have the following symptoms: headache, intense hunger, nausea, vomiting, weariness, sleep disorders, restlessness, aggressiveness, poor concentration, reduced alertness and reaction time, depression, confusion, speech or visual disorders, tremor, sensory disturbances, dizziness and helplessness.The following signs and symptoms may also occur: sweating, clammy skin, anxiety, fast or irregular heartbeat, high blood pressure, sudden strong pain in the chest that may radiate into nearby areas (angina pectoris).If blood sugar levels continue to drop you may suffer from considerable confusion (delirium), develop convulsions, lose self-control, your breathing may be shallow and your heartbeat slowed down, you may become unconscious.In most cases the symptoms of low blood sugar vanish very quickly when you consume .some form of sugar, (for instance, glucose tablets, sugar cubes, sweet juice, sweetened tea).You should therefore always carry some form of sugar with you (glucose tablets, sugar cubes). Remember that artificial sweeteners are not effective. Please contact your doctor or the nearest hospital if taking sugar does not help or if the symptoms recur.Symptoms of low blood sugar may be absent, less obvious or develop very slowly or you are not aware in time that your blood sugar level has dropped. This may happen if you are an elderly patient taking certain medicines (for instance those acting on the central nervous system and beta-blockers).If you are in stressful situations (e.g. accidents, surgical operations, fever etc.) your doctor may temporarily switch you to insulin therapy.Symptoms of high blood sugar (hyperglycaemia) may occur when Zide has not yet sufficiently reduced the blood sugar when you have not complied with the treatment plan prescribed by your doctor if you take St. John’s Wort (Hypericum perforatum) preparations or in special stress situations. These may include thirst, frequent urination, dry mouth, dry itchy skin, skin infections and reduced performance.Blood glucose disturbances (low blood sugar and high bold sugar) can occur when Zide is prescribed at the same time as medicines to a class of antibiotics called fluoroquinolone, especially in elderly patients. In this case, your doctor will remind you of the importance of monitoring your blood glucose.If you have a family history of or know you have the hereditary condition glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency (abnormality of red blood cells), lowering of the haemoglobin level and breakdown of red blood cells (haemolytic anaemia) can occur. Contact your doctor before taking this medicinal product.Zide is not recommended for use in children due to lack of data.
| null |
Sulfonylureas
| null |
Keep out of the reach and sight of children. Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton and the blister. The expiry date refers to the last day of that month. Store below 30°C. Medicines should not be disposed of via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines no longer required. These measures will help to protect the environment.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ওষুধ ও গ্লিক্লাজাইড ট্যাবলেট:আপনি অন্য কোনো ওষুধ খেয়ে থাকলে আপনার ডাক্তার অথবা ফার্মাসিস্টকে বলুন, কেননা গ্লিক্লাজাইড এর সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া হতে পারে। নিম্নোক্ত ওষুধ সমূহ গ্লিক্লাজাইড এমআর এর রক্তে শর্করার পরিমান কমানোর মাত্রা বাড়িয়ে দিতে পারে:রক্তে শর্করার মাত্রা কমানোর অন্য ওষুধ সেবন করলে (মুখে খাওয়া ওষুধ, জিএলপি-১ রিসেপ্টর এগোনিস্ট অথবা ইনসুলিন)অ্যান্টিবায়োটিকস (সালফোনামাইড, ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন)উচ্চ রক্তচাপ অথবা হার্টফেল এর ওষুধ (বিটা ব্লকার, এসিই-ইনহিবিটর, ক্যাপটোপ্রিল, এনালাপ্রিল)ফাংগাল ইনফেকশনের ওষুধ (মাইকোনাজল, ফ্লুকোনাজল)পাকস্থলী অথবা অন্ত্রে আলসার নিরাময়ের ওষুধ (এইচ২-রিসেপ্টর এন্টাগনিস্ট)অবসাদ দূর করার ওষুধ (মনোঅ্যামিন অক্সাইডেজ ইনহিবিটর)ব্যথা নাশক অথবা বাতজ্বরের ওষুধ (ফিনাইলবিউটাজন, আইবুপ্রোফেন)অ্যালকোহল মিশ্রিত ওষুধনিম্নোক্ত ওষুধ সমূহ গ্লিক্লাজাইডের রক্তে শর্করার পরিমান কমানোর মাত্রা কমিয়ে দিতে পারে:কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগ নিরাময়ের জন্য ব্যবহৃত ওষুধ (ক্লোরপ্রোমাজিন)ক্ষত নিরাময়ের ওষুধ (করটিকোস্টেরয়েডস)হাঁপানি চিকিৎসা ও প্রসবের সময় ব্যবহৃত ওষুধ (ইন্ট্রাভেনাস সালবিউটামল, রিটোড্রাইন, টারবিউটালাইন)স্তনে সমস্যা, মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্ত ক্ষরণ এবং এণ্ডোমেট্রিওসিস এর জন্য ব্যবহৃত ওষুধ (ডানাজল)সেন্ট জনস্ ওয়ার্ট-হাইপেরিকাম পারফোরাটাম জাতীয় ওষুধফ্লুরোকুইনোলোন জাতীয় এন্টিবায়োটিক ওষুধ সেবনে, বিশেষ করে বয়স্কদের ক্ষেত্রে, গ্লিক্লাজাইড এমআর রক্তে গ্লুকোজের পরিমান অনিয়মিত (কম বা বেশি) করতে পারে।গ্লিক্লাজাইড রক্ত জমাট বাঁধা নিরোধক ওষুধের কার্যকারিতা বাড়িয়ে দেয় (ওয়ারফেরিন)।অন্য যে কোনো ওষুধ খাবার পূর্বে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করে নিন। হাসপাতালে ভর্তি হলে তাদের জানান যে আপনি গ্লিক্লাজাইড এমআর খান।খাবার ও পানীয় এর সাথে গ্লিক্লাজাইড ট্যাবলেট সেবন: খাবার ও নন-অ্যালকোহলিক পানীয়র সাথে গ্লিক্লাজাইড এমআর খাওয়া যায়।গাড়ি ও যন্ত্র চালনা: শর্করার পরিমান রক্তে খুব বেশি কমে (হাইপোগ্লাইসেমিয়া) বা বেড়ে গেলে (হাইপারগ্লাইসেমিয়া) বা ডায়াবেটিসের কারণে দৃষ্টিশক্তি কমে গেলে আপনার মনোসংযোগ বাধাগ্রস্থ হতে পারে। তাই আপনি আপনার নিজের ও অন্যের বিপদের কারণ হতে পারেন।দয়াকরে ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন আপনি গাড়ি চালাতে পারবেন কিনা যদি:প্রায়ই রক্তে শর্করার মাত্রা কমে যায় (হাইপোগ্লাইসেমিয়া)আর রক্তে শর্করার মাত্রা কমে যাবার লক্ষণ প্রায়ই পরিলক্ষিত না হয়গ্লিক্লাজাইড এ আছে ল্যাকটোজ। যদি ডাক্তার বলে থাকেন আপনি কোনো কোনো শর্করা সহ্য করতে পারবেন না, তবে এ ওষুধ খাবার আগে ডাক্তারকে বলুন।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C15H21N3O3SChemical Structure :', 'Indications': 'Zide is a medicine that reduces blood sugar levels (oral antidiabetic medicine belonging to the sulphonylurea group). Zide is used in a certain form of diabetes (type 2 diabetes Mellitus) in adults, when diet, exercise and weight loss alone do not have an adequate effect on keeping blood sugar at the correct level.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C15H21N3O3SChemical Structure :'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/3757/ziten-1-mg-tablet
|
Ziten
| null |
1 mg
|
৳ 2.00
|
Ketotifen Fumarate (Oral)
|
কিটোটিফেনএরএন্টি-এলার্জিকগুণাবলীরয়েছে।হাঁপানীরােগেরপ্রতিরােধচিকিৎসায়সােডিয়ামক্রোমােগ্লাইকেটএরমতকিটোটিফেনব্যবহৃতহয়।কিটোটিফেনএন্টিহিস্টামিনকার্যকারিতাওপ্রদর্শনকরে।কিটোটিফেনএরউল্লেখযােগ্যএন্টি-এ্যানাফাইল্যাকটিকগুণাবলীরয়েছে।কিটোটিফেনহাঁপানীরআক্রমণপ্রতিরােধেকার্যকর।কিটোটিফেনহিস্টামিনেরকার্যকারিতাদীর্ঘসময়ধরেপ্রতিহতকরে,যাকিটোটিফেনএরএন্টি-এ্যানাফাইল্যাকটিকগুণাগুণথেকেআলাদা।পরীক্ষামূলকগবেষণায়দেখাগেছেযেকিটোটিফেনমুখেসেবনেরপরমাস্টকোষস্থিতকারীইনহেলারেরমতইকার্যকর।এসবপরীক্ষায়অন্যান্যএন্টিহিস্টামিনওষুধগুলােঅকার্যকরবলেপ্রমাণিত।হাঁপানীরোগীদেরউপরপরীক্ষা-নিরীক্ষায়এরপ্রমানপাওয়াগেছে।কিটোটিফেনব্যবহারেহাঁপানীরআক্রমণেরসংখ্যা,তীব্রতাএবংস্থায়িত্বকমেযায়।কোনকোনক্ষেত্রেরোগীসম্পূর্ণহাঁপানীরআক্রমণথেকেদূরেথাকে।কিটোটিফেনব্যবহারেরফলেকর্টিকোষ্টেরয়েডএবং / অথবাব্রঙ্কোডাইলেটরএরব্যবহারেরমাত্রকমিয়েদেয়াযেতেপারে।কিটোটিফেনএরপ্রতিরােধীকার্যকারিতাপ্রকাশপেতেকয়েকসপ্তাহপর্যন্তসময়লাগে।হাঁপানীরসুনির্দিষ্টআক্রমণকিটোটিফেনপ্রতিহতকরেনা।
| null | null | null |
পূর্ণবয়স্ক: সাধারণভাবে ১ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার খাবারের সাথে সেব্য। বিশেষ ক্ষেত্রে এক সাথে ২ মি.গ্রা, দিনে ২ বার সেবন করা যাবে।৩ বছরের অধিক বয়স্ক শিশু: ১ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার আহারের সাথে সেব্য। খুব বেশী ঘুম পেলে চিকিৎসা শুরুর প্রথম কদিন রাতের বেলা খাবারের সাথে ০.৫ থেকে ১ মি.গ্রা. কিটোটিফেন অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে।বার্ধক্য: পূর্ণবয়স্কদের অনুরূপ মাত্রা অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।
|
কিটোটিফেন ফিউমারেট নিম্নলিখিত সমস্যায় নির্দেশিত-হাঁপানীর প্রতিরােধমূলক চিকিৎসায়;এলার্জিক অবস্থা যেমন, রাইনাইটিস এবং কনজাংটিভাইটিস-এর লক্ষণযুক্ত চিকিৎসায়;নিউরােফাইব্রোমা জনিত চুলকানী, ব্যথা এবং স্পর্শ অসহিষ্ণুতা ইত্যাদি উপসর্গ উপশমে;এলার্জি যেমন, হে-ফিভার, আর্টিকারিয়ার লক্ষণযুক্ত চিকিৎসায়।
|
ডায়াবেটিসের ওষুধের সাথে কিটোটিফেন সেবন করলে সাময়িকভাবে রক্তে প্ল্যাটিলেটের স্বল্পতা দেখা দিতে পারে। অতএব এই দুই ওষুধ একসাথে সেবন পরিহার করা উচিত। গর্ভস্থ ভ্রুণের উপর কিটোটিফেন এর বিরূপ প্রতিক্রিয়ার কোন প্রমাণ পাওয়া যায়নি। গর্ভাবস্থা ও মাতৃদুগ্ধ দানকালে অন্যান্য ওষুধের মতাে কিটোটিফেন এর ব্যবহারে সতর্কতা প্রয়োজন।
|
চিকিৎসা শুরুর প্রথম কয়েক দিন তন্দ্রাচ্ছন্নতা এবং বিচ্ছিন্ন কিছু ক্ষেত্রে মুখ গহ্বরের শুষ্কতা, সামান্য মাথা ঘােরা ভাব হতে পারে। ওষুধ ব্যবহারের কিছুদিন পরে এইসব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বিলীন হয়ে যায়।
| null |
হাঁপানীর জটিলতা নিরসনে কিটোটিফেন এর চিকিৎসা শুরুর কমপক্ষে দু'সপ্তাহ পর্যন্ত পূর্ববর্তী চিকিৎসা অনুসরণ জরুরী। সম্ভাব্য এড্রেনােকর্টিক্যাল স্বল্পতার কারণে ষ্টেরয়েড নির্ভরশীল রােগীদের বেলায় পূর্ববর্তী চিকিৎসার অনুসরণ আরাে বেশী গুরুত্বপুর্ণ। চিকিৎসা চলাকালীন সংক্রমণের জন্য সুমির্দিষ্ট জীবাণুবিরােধী চিকিৎসা গ্রহণ অপরিহার্য। চিকিৎসা শুরুর প্রথম কয়েকদিন স্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া বিঘ্নিত হতে পারে। ব্যক্তি বিশেষের উপর কিটোটিফেন এর ক্রিয়া সম্পর্কে সুনিশ্চিত না হওয়া পর্যন্ত যানবাহন ও যন্ত্রপাতি চালনা সম্পর্কে রােগীদের সতর্ক করে দেয়া উচিত। এলকোহল জাতীয় পানীয় পরিহারে রােগীদের পরামর্শ দেয়া উচিত। কিটোটিফেন ঘুমের ওষুধ, এন্টি-এলার্জিক ওষুধ এবং এলকোহল এর প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে দিতে পারে।
|
কিটোটিফেন প্রয়ােগে দ্বিধাগ্রস্থতা, তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথাব্যথা, নাড়ির নিম্নগতি, শ্বাস-প্রশ্বাসের অবনমন ইত্যাদি দেখা যায়। পাকস্থলী পরিষ্কার বা বমির মাধ্যমে অথবা সাধারণভাবে প্রচলিত অন্যান্য চিকিৎসা পদ্ধতির মাধ্যমে ওষুধের মাত্রাধিক্যের চিকিৎসা করার সুপারিশ করা হয়।
|
Cromoglycate & related drugs
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দুরে, শুদ্ধ ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। ওষুধটি শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Ketotifen has anti-allergic properties and has been used similarly, to sodium chromoglycate in the prophylactic treatment of asthma. It also has the properties of an antihistamine. Ketotifen possesses marked anti-anaphylactic properties and is effective in preventing an asthmatic attacks. Ketotifen exerts as sustained inhibitory effect on histamine reactions, which can be clearly dissociated from its anti-anaphylactic properties. Experimental investigations in asthmatic subjects have shown that Ketotifen is as effective orally as a selective mast cell stabilizer administered by inhalation. Antihistamines were ineffective in those tests. The effectiveness of Ketotifen has been studied in long-term clinical trials. Asthma attacks were reduced in number, severity and duration and in some cases, the patients were completely freed from attacks. Progressive reduction of corticosteroids and/or bronchodilators was also possible. The prophylactic activity of Ketotifen may take several weeks to become fully established. Ketotifen will not abort established attacks of asthma.
| null | null |
Adults: 1 mg twice daily with food. If necessary the dose may be increased to 2 mg twice daily in severe cases.Children above 3 years: 1 mg twice daily with food. Patients known to be easily sedated should begin treatment with 0.5 to 1 mg at night for the first few days or as directed by the physician.Use in elderly: Same as adult dose or as advised by the physician.
|
Ziten may potentiate the effects of sedatives, hypnotics, antihistamines and alcohols. A reversible fall in the platelet count has been observed in a few patients receiving Tifen concomitantly with oral antidiabetic agents and it has been suggested that Ziten should therefore be avoided.
|
A reversible fall in the platelet count has been observed in a few patients receiving Ketotifen concomitantly with oral antidiabetic agent and it has been suggested that this combination should therefore be avoided. Although there is no evidence of any teratogenic effect, recommendations for Ketotifen in pregnancy or when breast feeding can not be given.
|
Drowsiness and in isolated cases, dry mouth and slight dizziness may occur at the beginning of treatment but usually disappear spontaneously after a few days.
|
Although there is no evidence of any teratogenic effect, Ketotifen in pregnancy and lactation is not recommended.
|
It is important to continue the previous treatment for a minimum of two weeks after starting Ziten to avoid the possibility of exacerbation of asthma. This applies specially to systemic corticosteroids and ACTH because of the possible existence of adrenocortical insufficiency in steroid dependent patient. If inter current infection occurs, Ziten treatment must be supplemented by specific antimicrobial therapy. During the first day of treatment with Ziten, reactions may be impaired and patients should be warned not to take charge of vehicle or machinery until the effect of Ziten treatment on the individual is known. Patients should be advised to avoid alcoholic drinks. Ziten may potentiate the effects of sedatives, hypnotics, antihistamines and alcohol.
|
The reported features of overdosage include confusion, drowsiness, headache, bradycardia, respiratory depression etc. should be watched for. Elimination of the drug with gastric lavage or emessis is recommended. Otherwise, general supportive treatment is all that is required shall be instituted.
|
Cromoglycate & related drugs
| null |
Store in a cool and dry place, protect from light. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ঘুমের ওষুধ, এলার্জিবিরােধী ওষুধ এবং এলকোহল এর প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে দিতে পারে। ডায়াবেটিক বিরােধী ওষুধগুলাের সাথে কিটোটিফেন-এর ব্যবহারে রক্তে প্ল্যাটিলেট স্বল্পতা দেখা দিতে পারে। অতএব ওষুধ দুটো একসাথে ব্যবহার পরিহার করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C19H19NOSChemical Structure :', 'Indications': 'Ziten is indicated in the following conditions-For the prophylactic treatment of bronchial asthma.Symptomatic treatment of allergic conditions including rhinitis and conjunctivitis.For alleviating the complications of itching, pain and tenderness associated with neurofibroma.Symptomatic treatment of allergy such as hayfever, urticaria.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C19H19NOSChemical Structure :'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/3758/ziten-1-mg-syrup
|
Ziten
| null |
1 mg/5 ml
|
৳ 40.00
|
Ketotifen Fumarate (Oral)
|
কিটোটিফেনএরএন্টি-এলার্জিকগুণাবলীরয়েছে।হাঁপানীরােগেরপ্রতিরােধচিকিৎসায়সােডিয়ামক্রোমােগ্লাইকেটএরমতকিটোটিফেনব্যবহৃতহয়।কিটোটিফেনএন্টিহিস্টামিনকার্যকারিতাওপ্রদর্শনকরে।কিটোটিফেনএরউল্লেখযােগ্যএন্টি-এ্যানাফাইল্যাকটিকগুণাবলীরয়েছে।কিটোটিফেনহাঁপানীরআক্রমণপ্রতিরােধেকার্যকর।কিটোটিফেনহিস্টামিনেরকার্যকারিতাদীর্ঘসময়ধরেপ্রতিহতকরে,যাকিটোটিফেনএরএন্টি-এ্যানাফাইল্যাকটিকগুণাগুণথেকেআলাদা।পরীক্ষামূলকগবেষণায়দেখাগেছেযেকিটোটিফেনমুখেসেবনেরপরমাস্টকোষস্থিতকারীইনহেলারেরমতইকার্যকর।এসবপরীক্ষায়অন্যান্যএন্টিহিস্টামিনওষুধগুলােঅকার্যকরবলেপ্রমাণিত।হাঁপানীরোগীদেরউপরপরীক্ষা-নিরীক্ষায়এরপ্রমানপাওয়াগেছে।কিটোটিফেনব্যবহারেহাঁপানীরআক্রমণেরসংখ্যা,তীব্রতাএবংস্থায়িত্বকমেযায়।কোনকোনক্ষেত্রেরোগীসম্পূর্ণহাঁপানীরআক্রমণথেকেদূরেথাকে।কিটোটিফেনব্যবহারেরফলেকর্টিকোষ্টেরয়েডএবং / অথবাব্রঙ্কোডাইলেটরএরব্যবহারেরমাত্রকমিয়েদেয়াযেতেপারে।কিটোটিফেনএরপ্রতিরােধীকার্যকারিতাপ্রকাশপেতেকয়েকসপ্তাহপর্যন্তসময়লাগে।হাঁপানীরসুনির্দিষ্টআক্রমণকিটোটিফেনপ্রতিহতকরেনা।
| null | null | null |
পূর্ণবয়স্ক: সাধারণভাবে ১ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার খাবারের সাথে সেব্য। বিশেষ ক্ষেত্রে এক সাথে ২ মি.গ্রা, দিনে ২ বার সেবন করা যাবে।৩ বছরের অধিক বয়স্ক শিশু: ১ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার আহারের সাথে সেব্য। খুব বেশী ঘুম পেলে চিকিৎসা শুরুর প্রথম কদিন রাতের বেলা খাবারের সাথে ০.৫ থেকে ১ মি.গ্রা. কিটোটিফেন অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে।বার্ধক্য: পূর্ণবয়স্কদের অনুরূপ মাত্রা অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।
|
কিটোটিফেন ফিউমারেট নিম্নলিখিত সমস্যায় নির্দেশিত-হাঁপানীর প্রতিরােধমূলক চিকিৎসায়;এলার্জিক অবস্থা যেমন, রাইনাইটিস এবং কনজাংটিভাইটিস-এর লক্ষণযুক্ত চিকিৎসায়;নিউরােফাইব্রোমা জনিত চুলকানী, ব্যথা এবং স্পর্শ অসহিষ্ণুতা ইত্যাদি উপসর্গ উপশমে;এলার্জি যেমন, হে-ফিভার, আর্টিকারিয়ার লক্ষণযুক্ত চিকিৎসায়।
|
ডায়াবেটিসের ওষুধের সাথে কিটোটিফেন সেবন করলে সাময়িকভাবে রক্তে প্ল্যাটিলেটের স্বল্পতা দেখা দিতে পারে। অতএব এই দুই ওষুধ একসাথে সেবন পরিহার করা উচিত। গর্ভস্থ ভ্রুণের উপর কিটোটিফেন এর বিরূপ প্রতিক্রিয়ার কোন প্রমাণ পাওয়া যায়নি। গর্ভাবস্থা ও মাতৃদুগ্ধ দানকালে অন্যান্য ওষুধের মতাে কিটোটিফেন এর ব্যবহারে সতর্কতা প্রয়োজন।
|
চিকিৎসা শুরুর প্রথম কয়েক দিন তন্দ্রাচ্ছন্নতা এবং বিচ্ছিন্ন কিছু ক্ষেত্রে মুখ গহ্বরের শুষ্কতা, সামান্য মাথা ঘােরা ভাব হতে পারে। ওষুধ ব্যবহারের কিছুদিন পরে এইসব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বিলীন হয়ে যায়।
| null |
হাঁপানীর জটিলতা নিরসনে কিটোটিফেন এর চিকিৎসা শুরুর কমপক্ষে দু'সপ্তাহ পর্যন্ত পূর্ববর্তী চিকিৎসা অনুসরণ জরুরী। সম্ভাব্য এড্রেনােকর্টিক্যাল স্বল্পতার কারণে ষ্টেরয়েড নির্ভরশীল রােগীদের বেলায় পূর্ববর্তী চিকিৎসার অনুসরণ আরাে বেশী গুরুত্বপুর্ণ। চিকিৎসা চলাকালীন সংক্রমণের জন্য সুমির্দিষ্ট জীবাণুবিরােধী চিকিৎসা গ্রহণ অপরিহার্য। চিকিৎসা শুরুর প্রথম কয়েকদিন স্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া বিঘ্নিত হতে পারে। ব্যক্তি বিশেষের উপর কিটোটিফেন এর ক্রিয়া সম্পর্কে সুনিশ্চিত না হওয়া পর্যন্ত যানবাহন ও যন্ত্রপাতি চালনা সম্পর্কে রােগীদের সতর্ক করে দেয়া উচিত। এলকোহল জাতীয় পানীয় পরিহারে রােগীদের পরামর্শ দেয়া উচিত। কিটোটিফেন ঘুমের ওষুধ, এন্টি-এলার্জিক ওষুধ এবং এলকোহল এর প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে দিতে পারে।
|
কিটোটিফেন প্রয়ােগে দ্বিধাগ্রস্থতা, তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথাব্যথা, নাড়ির নিম্নগতি, শ্বাস-প্রশ্বাসের অবনমন ইত্যাদি দেখা যায়। পাকস্থলী পরিষ্কার বা বমির মাধ্যমে অথবা সাধারণভাবে প্রচলিত অন্যান্য চিকিৎসা পদ্ধতির মাধ্যমে ওষুধের মাত্রাধিক্যের চিকিৎসা করার সুপারিশ করা হয়।
|
Cromoglycate & related drugs
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দুরে, শুদ্ধ ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। ওষুধটি শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Ketotifen has anti-allergic properties and has been used similarly, to sodium chromoglycate in the prophylactic treatment of asthma. It also has the properties of an antihistamine. Ketotifen possesses marked anti-anaphylactic properties and is effective in preventing an asthmatic attacks. Ketotifen exerts as sustained inhibitory effect on histamine reactions, which can be clearly dissociated from its anti-anaphylactic properties. Experimental investigations in asthmatic subjects have shown that Ketotifen is as effective orally as a selective mast cell stabilizer administered by inhalation. Antihistamines were ineffective in those tests. The effectiveness of Ketotifen has been studied in long-term clinical trials. Asthma attacks were reduced in number, severity and duration and in some cases, the patients were completely freed from attacks. Progressive reduction of corticosteroids and/or bronchodilators was also possible. The prophylactic activity of Ketotifen may take several weeks to become fully established. Ketotifen will not abort established attacks of asthma.
| null | null |
Adults: 1 mg twice daily with food. If necessary the dose may be increased to 2 mg twice daily in severe cases.Children above 3 years: 1 mg twice daily with food. Patients known to be easily sedated should begin treatment with 0.5 to 1 mg at night for the first few days or as directed by the physician.Use in elderly: Same as adult dose or as advised by the physician.
|
Ziten may potentiate the effects of sedatives, hypnotics, antihistamines and alcohols. A reversible fall in the platelet count has been observed in a few patients receiving Tifen concomitantly with oral antidiabetic agents and it has been suggested that Ziten should therefore be avoided.
|
A reversible fall in the platelet count has been observed in a few patients receiving Ketotifen concomitantly with oral antidiabetic agent and it has been suggested that this combination should therefore be avoided. Although there is no evidence of any teratogenic effect, recommendations for Ketotifen in pregnancy or when breast feeding can not be given.
|
Drowsiness and in isolated cases, dry mouth and slight dizziness may occur at the beginning of treatment but usually disappear spontaneously after a few days.
|
Although there is no evidence of any teratogenic effect, Ketotifen in pregnancy and lactation is not recommended.
|
It is important to continue the previous treatment for a minimum of two weeks after starting Ziten to avoid the possibility of exacerbation of asthma. This applies specially to systemic corticosteroids and ACTH because of the possible existence of adrenocortical insufficiency in steroid dependent patient. If inter current infection occurs, Ziten treatment must be supplemented by specific antimicrobial therapy. During the first day of treatment with Ziten, reactions may be impaired and patients should be warned not to take charge of vehicle or machinery until the effect of Ziten treatment on the individual is known. Patients should be advised to avoid alcoholic drinks. Ziten may potentiate the effects of sedatives, hypnotics, antihistamines and alcohol.
|
The reported features of overdosage include confusion, drowsiness, headache, bradycardia, respiratory depression etc. should be watched for. Elimination of the drug with gastric lavage or emessis is recommended. Otherwise, general supportive treatment is all that is required shall be instituted.
|
Cromoglycate & related drugs
| null |
Store in a cool and dry place, protect from light. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ঘুমের ওষুধ, এলার্জিবিরােধী ওষুধ এবং এলকোহল এর প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে দিতে পারে। ডায়াবেটিক বিরােধী ওষুধগুলাের সাথে কিটোটিফেন-এর ব্যবহারে রক্তে প্ল্যাটিলেট স্বল্পতা দেখা দিতে পারে। অতএব ওষুধ দুটো একসাথে ব্যবহার পরিহার করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C19H19NOSChemical Structure :', 'Indications': 'Ziten is indicated in the following conditions-For the prophylactic treatment of bronchial asthma.Symptomatic treatment of allergic conditions including rhinitis and conjunctivitis.For alleviating the complications of itching, pain and tenderness associated with neurofibroma.Symptomatic treatment of allergy such as hayfever, urticaria.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C19H19NOSChemical Structure :'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/8737/zithro-250-mg-capsule
|
Zithro
|
Oral-Adult: 500 mg once daily orally for 3 days or 500 mg once on day 1, then 250 mg once on days 2-5 for 4 days. For sexually transmitted diseases caused by Chlamydia trachomatis in adults, the dose is 1 gm given as a single dose or 500 mg once on day 1, followed by 250 mg once daily for next 2 days may also be given.Children:10 mg/kg body weight once daily for 3 days for child over 6 months200 mg (1 teaspoonful) for 3 days if body weight is 15-25 kg300 mg (1½ teaspoonfuls) for 3 days if body weight is 26-35 kg; 400 mg (2 teaspoonfuls) for 3 days if body weight is 36-45 kg.In typhoid fever, 500 mg (2½ teaspoonfuls) once daily for 7-10 days is given.Azithromycin Injection (For IV Infusion only): The recommended dose of Azithromycin for injection for the treatment of adult patients with community-acquired pneumonia due to the indicated organisms is:500 mg as a single daily dose by the intravenous route for at least two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 500 mg, administered as two 250-mg tablets to complete a 7 to 10-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response.The recommended dose of Azithromycin for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is: 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete a 7-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. If anaerobic microorganisms are suspected of contributing to the infection, an antimicrobial agent with anaerobic activity should be administered in combination with Azithromycin.Safety and effectiveness of azithromycin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established.
|
250 mg
|
৳ 20.06
|
Azithromycin Dihydrate
|
এজিথ্রোমাইসিন একটি এজালাইড এন্টিবায়োটিক যা গ্রাম-পজেটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ অনুজীবসমূহের বিরুদ্ধে কার্যকরী। এজিথ্রোমাইসিন সংবেদনশীল জীবাণুসমূহের রাইবোজোমের 50S নামক অংশে সংযুক্ত হয়ে জীবাণুর দেহে প্রোটিন তৈরীতে বাধা প্রদান করে থাকে।
| null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে:৫০০ মিঃগ্রাঃ দৈনিক একবার করে ৩ দিন অথবা প্রথম দিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ এবং পরবর্তীতে দ্বিতীয় থেকে পঞ্চম দিন পর্যন্ত দৈনিক ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ দিন ।ক্ল্যামাইডিয়া ট্রাকোমাটিস জনিত যৌনাচার বাহিত রোগে আক্রান্তদের ক্ষেত্রে: ১ গ্রামের একক মাত্রা অথবা প্রথম দিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও পরবর্তী দুইদিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে গ্রহণ করা যেতে পারে।শিশুদের ক্ষেত্রে:৬ মাসের অধিক বয়সের বাচ্চার ক্ষেত্রে (যদি শারীরিক ওজন ১৫-২৫ কেজি হয়): দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ/কেজি হিসেবে ৩ দিন অথবা দৈনিক ২০০ মিঃগ্রাঃ (১ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনযদি শারীরিক ওজন ২৬-৩৫ কেজি হয়: দৈনিক ৩০০ মিঃগ্রাঃ (১.৫ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনযদি শারীরিক ওজন ৩৬-৪৫ কেজি হয়: দৈনিক ৪০০ মিঃগ্রাঃ (২ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনটাইফয়েড জ্বরের ক্ষেত্রে: দৈনিক ৫০০ মিঃগ্রাঃ (২.৫ চা-চামচপূর্ণ), ৭-১০ দিন
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট সাসপেনশন প্রস্তুত প্রণালী-১ম ধাপ: প্রথমে পাউডার আলগা করার জন্য বোতলটি ভালোভাবে ঝাঁকিয়ে নিন।২য় ধাপ: ঠান্ডা করা ফুটানো পানি দিয়ে বোতল পূর্ণ করুন।৩য় ধাপ: পাউডার পানির সাথে সম্পূর্ণ মিশে না যাওয়া পর্যন্ত বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন।এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট খাদ্য গ্রহণের ১ ঘন্টা পূর্বে অথবা ২ ঘন্টা পরে সেবন করতে হবে।
| null |
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট সংবেদনশীল অনুজীব সমূহের দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণসমূহ যেমনঃ ব্রংকাইটিস ও নিউমোনিয়াসহ নিঃশ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ, ত্বক ও কোমল কোষকলার সংক্রমণ, মধ্যকর্ণের প্রদাহ, সাইনুসাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস ও টনসিলাইটিস সহ ঊর্ধ্বশ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণে নির্দেশিত। এটি ক্ল্যামাইডিয়া ট্রাকোমাটিস জনিত জননাঙ্গের অজটিল সংক্রমণে এবং টাইফয়েড জ্বরেও নির্দেশিত।
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট বা অন্য কোন ম্যাক্রোলাইড এন্টিবায়োটিকের অতিসংবেদনশীলতা থাকলে এজিথ্রোমাইসিন প্রতিনির্দেশিত। যকৃতের রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এজিথ্রোমাইসিন প্রতিনির্দেশিত।
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মাত্রা ও পরিধি কম এবং এটি সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বমি-বমি ভাব, বমি, আন্ত্রিক ব্যথা, উদরীয় অস্বস্তি, বায়ু উদ্গিরণ, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, ঘুম ঘুম ভাব এবং ত্বকীয় র্যাশ যা ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করলে বন্ধ হয়ে যায়।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। প্রাণিজ প্রজনন নিরীক্ষায় দেখা গেছে, এজিথ্রোমাইসিন এর Fetus এর উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহারের কোন পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন নিরীক্ষা সর্বদা মানবদেহের ক্ষেত্রে কার্যকরী নয়, সেহেতু এক্ষেত্রে কোন বিকল্প পাওয়া না গেলেই এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহার করা যেতে পারে। মাতৃদুগ্ধে এজিথ্রোমাইসিনের নিঃসরণ সংক্রান্ত কোন তথ্য জানা যায়নি। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের মতোই অসংবেদনশীল অনুজীবঘটিত অতিসংক্রমণ (ফাঙ্গাল অতিসংক্রমণসহ) ঘটনার ব্যাপারে সতর্ক থাকতে হবে। মাত্রাধিক্য বৃক্কীয় বৈকল্যতার ক্ষেত্রে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।
| null | null | null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Azithromycin is acid-stable and can therefore be taken orally with no need of protection from gastric acids. It is readily absorbed; its absorption is greater on an empty stomach. Time to peak concentration in adults is 2.1 to 3.2 hours for oral dosage forms. Due to the high concentration in phagocytes, azithromycin is actively transported to the site of infection. During active phagocytosis, large concentrations of azithromycin are released. The concentration of azithromycin in the tissues can be over 50 times higher than in plasma. This is due to ion trapping and the high lipid solubility.Azithromycin's half-life allows a large single dose to be administered and yet maintain bacteriostatic levels in the infected tissue for several days. Following a single 500 mg dose, plasma concentrations of azithromycin declined in a polyphasic pattern with a mean apparent plasma clearance of 630 mL/min and a terminal elimination half life of 68 hours. The prolonged terminal half-life is thought to be due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Biliary excretion of azithromycin, predominantly unchanged, is a major route of elimination. Over the course of a week, approximately 6% of the administered dose appears as unchanged drug in urine.Microbiology: Azithromycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible microorganisms and, thus, interfering with microbial protein synthesis. Nucleic acid synthesis is not affected. Azithromycin has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections:Aerobic and facultative gram-positive microorganisms: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenesAerobic and facultative gram-negative microorganisms: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeaeOther microorganisms: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Betalactamase production should have no effect on azithromycin activity.Aerobic and facultative gram-positive microorganisms: Streptococci (Groups C,F,G), Viridans group streptococciAerobic and facultative gram-negative microorganisms: Bordetella pertussis, Legionella pneumophilaAnaerobic microorganisms: Peptostreptococcus species, Prevotella bivia
| null |
Reconstitution procedure of suspension-Step 01: Shake the bottle well to loosen the powder.Step 02: Add boiled and cooled water up to the water mark of the bottle label.Step 03: Shake until powder is completely mixed with water.Azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after meal.
| null |
Antacid: In patients receiving azithromycin and antacids, azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after the antacid. Carbamazepine: In a pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers, no significant effect was observed on the plasma levels of carbamazepine or its active metabolite.Cyclosporin: Some of the related macrolide antibiotics interfere with the metabolism of cyclosporin. In the absence of conclusive data from pharmacokinetic studies or clinical data investigating potential interactions between azithromycin and cyclosporine, caution should be exercised before co-administration of these two drugs. If coadministrations is necessary, cyclosporin levels should be monitored and the dose adjusted accordingly.Digoxin: Some of the macrolide antibiotics have been reported to impair the metabolism of digoxin (in the gut) in some patients. Therefore, in patients receiving concomitant azithromycin and digoxin the possibility of raised digoxin levels should be borne in mind and digoxin levels monitored.Ergot derivatives: Because of the theoretical possibility of ergotism, azithromycin and ergot derivatives should not be co-administered.Methylprednisolone: In a pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers, azithromycin had no significant effect on the pharmacokinetics of methylprednisolone.Theophylline: There is no evidence of any pharmacokinetic interaction when azithromycin and theophylline are co-administered to healthy volunteers. In general, however, theophylline levels should be monitored.Warfarin: In a pharmacodynamic interaction study, azithromycin did not alter the anticoagulant effect of a single 15 mg dose of warfarin administered to healthy volunteers. Zithro and warfarin may be co-administered, but monitoring of the prothrombin time should be continued as routinely performed.Terfenadine: Zithro did not affect the pharmacokinetics of terfenadine administered at the recommended dose of 60 mg every 12 hours. Addition of azithromycin did not result in any significant changes in cardiac repolarisation (QTc interval) measured during the steady state dosing of terfenadine.
|
Azithromycin Dihydrate is contraindicated in patients hypersensitive to Azithromycin or any other macrolide antibiotic. Co-administration of ergot derivatives and Azithromycin is contraindicated. Azithromycin is contraindicated in patients with hepatic diseases.
|
Zithro is well tolerated with a low incidence of side-effects. Most side-effects observed were mild to moderate in severity. The majority of side-effects were gastrointestinal in origin with nauseas, abdominal discomfort (pain/cramps), vomiting, flatulence, diarrhoea and loose stools being occasionally observed. Allergic reactions such as rash or photosensitivity have occurred and there have also been rare reports of serious hypersensitivity reactions. Reversible elevations in liver transaminases have been seen with a frequency similar to the comparative macrolides and penicillins used in clinical trials. Rarely, cases of cholestatic jaundice have been observed. Transient mild reductions in neutrofil counts have occasionally been observed in clinical trials, although a causal relationship to azithromycin has not been established. Hearing impairment: In investigational studies where higher doses were used for prolonged periods of time, reversible hearing impairment was seen in some patients.
|
Pregnancy Category of Azithromycin Dihydrate is B. Animal reproduction studies have demonstrated that Azithromycin has no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Since animal reproduction studies are not always predictive of human response, Azithromycin should be used during pregnancy only if adequate alternatives are not available. It is not known whether Azithromycin is secreted in breast milk. So, caution should be exercised when Azithromycin is administered to nursing women.
|
As with erythromycin and other macrolides, rare serious allergic reactions, including angioneurotic oedema and anaphylaxis, has been reported. Some of these reactions with azithromycin have resulted in recurrent symptoms and required a long period of observation and treatment.
|
There is no data on overdosage with Zithro. Typical symptoms of overdosage with macrolide antibiotics include hearing loss, severe nausea, vomiting and diarrhoea. Gastric lavage and general supportive measures are indicated.
| null | null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Use in renal impairment: No dose adjustment is needed in patients with mild renal impairment (creatinine clearance >40 ml/min), but there are no data regarding azithromycin in patients with more severe renal impairment, thus caution should be exercised in using azithromycin in these patients.Use in hepatic impairment: As the liver is the principal route of excretion of azithromycin, it should not be used in patients with hepatic disease.Effects on ability to drive and use machines: There is no evidence to suggest that azithromycin may have an effect on a patient’s ability to drive or operate machinery.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'খাদ্য অথবা এন্টাসিডের উপস্থিতিতে এজিথ্রোমাইসিনের শোষণ কমে যায়। আরগোট এলকালয়েড গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে একইসাথে এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এজিথ্রোমাইসিনের সাথে সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এর বিক্রিয়ার ফলে আরগোটিজম দেখা দিতে পারে। ম্যাক্রোলাইডসমূহ যেহেতু সাইক্লোস্পোরিন ও ডিজক্সিনের প্লাজমা মাত্রা বাড়িয়ে দেয়, সেহেতু এজিথ্রোমাইসিনের সাথে এদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। ওয়ারফারিন, থিওফাইলিন, কার্বামাজিপিন, মিথাইলপ্রেডনিসোলন ও সিমেটিডিনের সাথে এজিথ্রোমাইসিনের কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C38H72N2O12Chemical Structure :', 'Indications': 'Zithro is indicated for infections (caused by susceptible organisms) in lower respiratory tract infections including bronchitis and pneumonia, in upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis/tonsillitis, in otitis media, and in skin and soft tissue infections. In sexually transmitted diseases in men and women, Zithro is indicated in the treatment of non-gonococcal urethritis and cervicitis due to Chlamydia trachomatis.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C38H72N2O12Chemical Structure :'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/8738/zithro-500-mg-capsule
|
Zithro
|
Oral-Adult: 500 mg once daily orally for 3 days or 500 mg once on day 1, then 250 mg once on days 2-5 for 4 days. For sexually transmitted diseases caused by Chlamydia trachomatis in adults, the dose is 1 gm given as a single dose or 500 mg once on day 1, followed by 250 mg once daily for next 2 days may also be given.Children:10 mg/kg body weight once daily for 3 days for child over 6 months200 mg (1 teaspoonful) for 3 days if body weight is 15-25 kg300 mg (1½ teaspoonfuls) for 3 days if body weight is 26-35 kg; 400 mg (2 teaspoonfuls) for 3 days if body weight is 36-45 kg.In typhoid fever, 500 mg (2½ teaspoonfuls) once daily for 7-10 days is given.Azithromycin Injection (For IV Infusion only): The recommended dose of Azithromycin for injection for the treatment of adult patients with community-acquired pneumonia due to the indicated organisms is:500 mg as a single daily dose by the intravenous route for at least two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 500 mg, administered as two 250-mg tablets to complete a 7 to 10-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response.The recommended dose of Azithromycin for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is: 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete a 7-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. If anaerobic microorganisms are suspected of contributing to the infection, an antimicrobial agent with anaerobic activity should be administered in combination with Azithromycin.Safety and effectiveness of azithromycin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established.
|
500 mg
|
৳ 30.11
|
Azithromycin Dihydrate
|
এজিথ্রোমাইসিন একটি এজালাইড এন্টিবায়োটিক যা গ্রাম-পজেটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ অনুজীবসমূহের বিরুদ্ধে কার্যকরী। এজিথ্রোমাইসিন সংবেদনশীল জীবাণুসমূহের রাইবোজোমের 50S নামক অংশে সংযুক্ত হয়ে জীবাণুর দেহে প্রোটিন তৈরীতে বাধা প্রদান করে থাকে।
| null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে:৫০০ মিঃগ্রাঃ দৈনিক একবার করে ৩ দিন অথবা প্রথম দিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ এবং পরবর্তীতে দ্বিতীয় থেকে পঞ্চম দিন পর্যন্ত দৈনিক ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ দিন ।ক্ল্যামাইডিয়া ট্রাকোমাটিস জনিত যৌনাচার বাহিত রোগে আক্রান্তদের ক্ষেত্রে: ১ গ্রামের একক মাত্রা অথবা প্রথম দিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও পরবর্তী দুইদিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে গ্রহণ করা যেতে পারে।শিশুদের ক্ষেত্রে:৬ মাসের অধিক বয়সের বাচ্চার ক্ষেত্রে (যদি শারীরিক ওজন ১৫-২৫ কেজি হয়): দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ/কেজি হিসেবে ৩ দিন অথবা দৈনিক ২০০ মিঃগ্রাঃ (১ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনযদি শারীরিক ওজন ২৬-৩৫ কেজি হয়: দৈনিক ৩০০ মিঃগ্রাঃ (১.৫ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনযদি শারীরিক ওজন ৩৬-৪৫ কেজি হয়: দৈনিক ৪০০ মিঃগ্রাঃ (২ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনটাইফয়েড জ্বরের ক্ষেত্রে: দৈনিক ৫০০ মিঃগ্রাঃ (২.৫ চা-চামচপূর্ণ), ৭-১০ দিন
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট সাসপেনশন প্রস্তুত প্রণালী-১ম ধাপ: প্রথমে পাউডার আলগা করার জন্য বোতলটি ভালোভাবে ঝাঁকিয়ে নিন।২য় ধাপ: ঠান্ডা করা ফুটানো পানি দিয়ে বোতল পূর্ণ করুন।৩য় ধাপ: পাউডার পানির সাথে সম্পূর্ণ মিশে না যাওয়া পর্যন্ত বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন।এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট খাদ্য গ্রহণের ১ ঘন্টা পূর্বে অথবা ২ ঘন্টা পরে সেবন করতে হবে।
| null |
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট সংবেদনশীল অনুজীব সমূহের দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণসমূহ যেমনঃ ব্রংকাইটিস ও নিউমোনিয়াসহ নিঃশ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ, ত্বক ও কোমল কোষকলার সংক্রমণ, মধ্যকর্ণের প্রদাহ, সাইনুসাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস ও টনসিলাইটিস সহ ঊর্ধ্বশ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণে নির্দেশিত। এটি ক্ল্যামাইডিয়া ট্রাকোমাটিস জনিত জননাঙ্গের অজটিল সংক্রমণে এবং টাইফয়েড জ্বরেও নির্দেশিত।
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট বা অন্য কোন ম্যাক্রোলাইড এন্টিবায়োটিকের অতিসংবেদনশীলতা থাকলে এজিথ্রোমাইসিন প্রতিনির্দেশিত। যকৃতের রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এজিথ্রোমাইসিন প্রতিনির্দেশিত।
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মাত্রা ও পরিধি কম এবং এটি সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বমি-বমি ভাব, বমি, আন্ত্রিক ব্যথা, উদরীয় অস্বস্তি, বায়ু উদ্গিরণ, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, ঘুম ঘুম ভাব এবং ত্বকীয় র্যাশ যা ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করলে বন্ধ হয়ে যায়।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। প্রাণিজ প্রজনন নিরীক্ষায় দেখা গেছে, এজিথ্রোমাইসিন এর Fetus এর উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহারের কোন পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন নিরীক্ষা সর্বদা মানবদেহের ক্ষেত্রে কার্যকরী নয়, সেহেতু এক্ষেত্রে কোন বিকল্প পাওয়া না গেলেই এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহার করা যেতে পারে। মাতৃদুগ্ধে এজিথ্রোমাইসিনের নিঃসরণ সংক্রান্ত কোন তথ্য জানা যায়নি। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের মতোই অসংবেদনশীল অনুজীবঘটিত অতিসংক্রমণ (ফাঙ্গাল অতিসংক্রমণসহ) ঘটনার ব্যাপারে সতর্ক থাকতে হবে। মাত্রাধিক্য বৃক্কীয় বৈকল্যতার ক্ষেত্রে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।
| null | null | null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Azithromycin is acid-stable and can therefore be taken orally with no need of protection from gastric acids. It is readily absorbed; its absorption is greater on an empty stomach. Time to peak concentration in adults is 2.1 to 3.2 hours for oral dosage forms. Due to the high concentration in phagocytes, azithromycin is actively transported to the site of infection. During active phagocytosis, large concentrations of azithromycin are released. The concentration of azithromycin in the tissues can be over 50 times higher than in plasma. This is due to ion trapping and the high lipid solubility.Azithromycin's half-life allows a large single dose to be administered and yet maintain bacteriostatic levels in the infected tissue for several days. Following a single 500 mg dose, plasma concentrations of azithromycin declined in a polyphasic pattern with a mean apparent plasma clearance of 630 mL/min and a terminal elimination half life of 68 hours. The prolonged terminal half-life is thought to be due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Biliary excretion of azithromycin, predominantly unchanged, is a major route of elimination. Over the course of a week, approximately 6% of the administered dose appears as unchanged drug in urine.Microbiology: Azithromycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible microorganisms and, thus, interfering with microbial protein synthesis. Nucleic acid synthesis is not affected. Azithromycin has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections:Aerobic and facultative gram-positive microorganisms: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenesAerobic and facultative gram-negative microorganisms: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeaeOther microorganisms: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Betalactamase production should have no effect on azithromycin activity.Aerobic and facultative gram-positive microorganisms: Streptococci (Groups C,F,G), Viridans group streptococciAerobic and facultative gram-negative microorganisms: Bordetella pertussis, Legionella pneumophilaAnaerobic microorganisms: Peptostreptococcus species, Prevotella bivia
| null |
Reconstitution procedure of suspension-Step 01: Shake the bottle well to loosen the powder.Step 02: Add boiled and cooled water up to the water mark of the bottle label.Step 03: Shake until powder is completely mixed with water.Azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after meal.
| null |
Antacid: In patients receiving azithromycin and antacids, azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after the antacid. Carbamazepine: In a pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers, no significant effect was observed on the plasma levels of carbamazepine or its active metabolite.Cyclosporin: Some of the related macrolide antibiotics interfere with the metabolism of cyclosporin. In the absence of conclusive data from pharmacokinetic studies or clinical data investigating potential interactions between azithromycin and cyclosporine, caution should be exercised before co-administration of these two drugs. If coadministrations is necessary, cyclosporin levels should be monitored and the dose adjusted accordingly.Digoxin: Some of the macrolide antibiotics have been reported to impair the metabolism of digoxin (in the gut) in some patients. Therefore, in patients receiving concomitant azithromycin and digoxin the possibility of raised digoxin levels should be borne in mind and digoxin levels monitored.Ergot derivatives: Because of the theoretical possibility of ergotism, azithromycin and ergot derivatives should not be co-administered.Methylprednisolone: In a pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers, azithromycin had no significant effect on the pharmacokinetics of methylprednisolone.Theophylline: There is no evidence of any pharmacokinetic interaction when azithromycin and theophylline are co-administered to healthy volunteers. In general, however, theophylline levels should be monitored.Warfarin: In a pharmacodynamic interaction study, azithromycin did not alter the anticoagulant effect of a single 15 mg dose of warfarin administered to healthy volunteers. Zithro and warfarin may be co-administered, but monitoring of the prothrombin time should be continued as routinely performed.Terfenadine: Zithro did not affect the pharmacokinetics of terfenadine administered at the recommended dose of 60 mg every 12 hours. Addition of azithromycin did not result in any significant changes in cardiac repolarisation (QTc interval) measured during the steady state dosing of terfenadine.
|
Azithromycin Dihydrate is contraindicated in patients hypersensitive to Azithromycin or any other macrolide antibiotic. Co-administration of ergot derivatives and Azithromycin is contraindicated. Azithromycin is contraindicated in patients with hepatic diseases.
|
Zithro is well tolerated with a low incidence of side-effects. Most side-effects observed were mild to moderate in severity. The majority of side-effects were gastrointestinal in origin with nauseas, abdominal discomfort (pain/cramps), vomiting, flatulence, diarrhoea and loose stools being occasionally observed. Allergic reactions such as rash or photosensitivity have occurred and there have also been rare reports of serious hypersensitivity reactions. Reversible elevations in liver transaminases have been seen with a frequency similar to the comparative macrolides and penicillins used in clinical trials. Rarely, cases of cholestatic jaundice have been observed. Transient mild reductions in neutrofil counts have occasionally been observed in clinical trials, although a causal relationship to azithromycin has not been established. Hearing impairment: In investigational studies where higher doses were used for prolonged periods of time, reversible hearing impairment was seen in some patients.
|
Pregnancy Category of Azithromycin Dihydrate is B. Animal reproduction studies have demonstrated that Azithromycin has no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Since animal reproduction studies are not always predictive of human response, Azithromycin should be used during pregnancy only if adequate alternatives are not available. It is not known whether Azithromycin is secreted in breast milk. So, caution should be exercised when Azithromycin is administered to nursing women.
|
As with erythromycin and other macrolides, rare serious allergic reactions, including angioneurotic oedema and anaphylaxis, has been reported. Some of these reactions with azithromycin have resulted in recurrent symptoms and required a long period of observation and treatment.
|
There is no data on overdosage with Zithro. Typical symptoms of overdosage with macrolide antibiotics include hearing loss, severe nausea, vomiting and diarrhoea. Gastric lavage and general supportive measures are indicated.
| null | null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Use in renal impairment: No dose adjustment is needed in patients with mild renal impairment (creatinine clearance >40 ml/min), but there are no data regarding azithromycin in patients with more severe renal impairment, thus caution should be exercised in using azithromycin in these patients.Use in hepatic impairment: As the liver is the principal route of excretion of azithromycin, it should not be used in patients with hepatic disease.Effects on ability to drive and use machines: There is no evidence to suggest that azithromycin may have an effect on a patient’s ability to drive or operate machinery.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'খাদ্য অথবা এন্টাসিডের উপস্থিতিতে এজিথ্রোমাইসিনের শোষণ কমে যায়। আরগোট এলকালয়েড গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে একইসাথে এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এজিথ্রোমাইসিনের সাথে সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এর বিক্রিয়ার ফলে আরগোটিজম দেখা দিতে পারে। ম্যাক্রোলাইডসমূহ যেহেতু সাইক্লোস্পোরিন ও ডিজক্সিনের প্লাজমা মাত্রা বাড়িয়ে দেয়, সেহেতু এজিথ্রোমাইসিনের সাথে এদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। ওয়ারফারিন, থিওফাইলিন, কার্বামাজিপিন, মিথাইলপ্রেডনিসোলন ও সিমেটিডিনের সাথে এজিথ্রোমাইসিনের কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C38H72N2O12Chemical Structure :', 'Indications': 'Zithro is indicated for infections (caused by susceptible organisms) in lower respiratory tract infections including bronchitis and pneumonia, in upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis/tonsillitis, in otitis media, and in skin and soft tissue infections. In sexually transmitted diseases in men and women, Zithro is indicated in the treatment of non-gonococcal urethritis and cervicitis due to Chlamydia trachomatis.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C38H72N2O12Chemical Structure :'}
|
Pharmadesh Laboratories Ltd.
|
https://medex.com.bd/brands/8739/zithro-200-mg-suspension
|
Zithr
|
Oral-Adult: 500 mg once daily orally for 3 days or 500 mg once on day 1, then 250 mg once on days 2-5 for 4 days. For sexually transmitted diseases caused by Chlamydia trachomatis in adults, the dose is 1 gm given as a single dose or 500 mg once on day 1, followed by 250 mg once daily for next 2 days may also be given.Children:10 mg/kg body weight once daily for 3 days for child over 6 months200 mg (1 teaspoonful) for 3 days if body weight is 15-25 kg300 mg (1½ teaspoonfuls) for 3 days if body weight is 26-35 kg; 400 mg (2 teaspoonfuls) for 3 days if body weight is 36-45 kg.In typhoid fever, 500 mg (2½ teaspoonfuls) once daily for 7-10 days is given.Azithromycin Injection (For IV Infusion only): The recommended dose of Azithromycin for injection for the treatment of adult patients with community-acquired pneumonia due to the indicated organisms is:500 mg as a single daily dose by the intravenous route for at least two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 500 mg, administered as two 250-mg tablets to complete a 7 to 10-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response.The recommended dose of Azithromycin for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is: 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete a 7-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. If anaerobic microorganisms are suspected of contributing to the infection, an antimicrobial agent with anaerobic activity should be administered in combination with Azithromycin.Safety and effectiveness of azithromycin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established.
|
200 mg/5 ml
|
৳ 86.11
|
Azithromycin Dihydrate
|
এজিথ্রোমাইসিন একটি এজালাইড এন্টিবায়োটিক যা গ্রাম-পজেটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ অনুজীবসমূহের বিরুদ্ধে কার্যকরী। এজিথ্রোমাইসিন সংবেদনশীল জীবাণুসমূহের রাইবোজোমের 50S নামক অংশে সংযুক্ত হয়ে জীবাণুর দেহে প্রোটিন তৈরীতে বাধা প্রদান করে থাকে।
| null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে:৫০০ মিঃগ্রাঃ দৈনিক একবার করে ৩ দিন অথবা প্রথম দিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ এবং পরবর্তীতে দ্বিতীয় থেকে পঞ্চম দিন পর্যন্ত দৈনিক ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ দিন ।ক্ল্যামাইডিয়া ট্রাকোমাটিস জনিত যৌনাচার বাহিত রোগে আক্রান্তদের ক্ষেত্রে: ১ গ্রামের একক মাত্রা অথবা প্রথম দিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও পরবর্তী দুইদিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে গ্রহণ করা যেতে পারে।শিশুদের ক্ষেত্রে:৬ মাসের অধিক বয়সের বাচ্চার ক্ষেত্রে (যদি শারীরিক ওজন ১৫-২৫ কেজি হয়): দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ/কেজি হিসেবে ৩ দিন অথবা দৈনিক ২০০ মিঃগ্রাঃ (১ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনযদি শারীরিক ওজন ২৬-৩৫ কেজি হয়: দৈনিক ৩০০ মিঃগ্রাঃ (১.৫ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনযদি শারীরিক ওজন ৩৬-৪৫ কেজি হয়: দৈনিক ৪০০ মিঃগ্রাঃ (২ চা-চামচপূর্ণ) করে ৩ দিনটাইফয়েড জ্বরের ক্ষেত্রে: দৈনিক ৫০০ মিঃগ্রাঃ (২.৫ চা-চামচপূর্ণ), ৭-১০ দিন
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট সাসপেনশন প্রস্তুত প্রণালী-১ম ধাপ: প্রথমে পাউডার আলগা করার জন্য বোতলটি ভালোভাবে ঝাঁকিয়ে নিন।২য় ধাপ: ঠান্ডা করা ফুটানো পানি দিয়ে বোতল পূর্ণ করুন।৩য় ধাপ: পাউডার পানির সাথে সম্পূর্ণ মিশে না যাওয়া পর্যন্ত বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন।এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট খাদ্য গ্রহণের ১ ঘন্টা পূর্বে অথবা ২ ঘন্টা পরে সেবন করতে হবে।
| null |
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট সংবেদনশীল অনুজীব সমূহের দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণসমূহ যেমনঃ ব্রংকাইটিস ও নিউমোনিয়াসহ নিঃশ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ, ত্বক ও কোমল কোষকলার সংক্রমণ, মধ্যকর্ণের প্রদাহ, সাইনুসাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস ও টনসিলাইটিস সহ ঊর্ধ্বশ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণে নির্দেশিত। এটি ক্ল্যামাইডিয়া ট্রাকোমাটিস জনিত জননাঙ্গের অজটিল সংক্রমণে এবং টাইফয়েড জ্বরেও নির্দেশিত।
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট বা অন্য কোন ম্যাক্রোলাইড এন্টিবায়োটিকের অতিসংবেদনশীলতা থাকলে এজিথ্রোমাইসিন প্রতিনির্দেশিত। যকৃতের রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এজিথ্রোমাইসিন প্রতিনির্দেশিত।
|
এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মাত্রা ও পরিধি কম এবং এটি সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বমি-বমি ভাব, বমি, আন্ত্রিক ব্যথা, উদরীয় অস্বস্তি, বায়ু উদ্গিরণ, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, ঘুম ঘুম ভাব এবং ত্বকীয় র্যাশ যা ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করলে বন্ধ হয়ে যায়।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এজিথ্রোমাইসিন ডাইহাইড্রেট 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। প্রাণিজ প্রজনন নিরীক্ষায় দেখা গেছে, এজিথ্রোমাইসিন এর Fetus এর উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহারের কোন পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন নিরীক্ষা সর্বদা মানবদেহের ক্ষেত্রে কার্যকরী নয়, সেহেতু এক্ষেত্রে কোন বিকল্প পাওয়া না গেলেই এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহার করা যেতে পারে। মাতৃদুগ্ধে এজিথ্রোমাইসিনের নিঃসরণ সংক্রান্ত কোন তথ্য জানা যায়নি। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের মতোই অসংবেদনশীল অনুজীবঘটিত অতিসংক্রমণ (ফাঙ্গাল অতিসংক্রমণসহ) ঘটনার ব্যাপারে সতর্ক থাকতে হবে। মাত্রাধিক্য বৃক্কীয় বৈকল্যতার ক্ষেত্রে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।
| null | null | null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Azithromycin is acid-stable and can therefore be taken orally with no need of protection from gastric acids. It is readily absorbed; its absorption is greater on an empty stomach. Time to peak concentration in adults is 2.1 to 3.2 hours for oral dosage forms. Due to the high concentration in phagocytes, azithromycin is actively transported to the site of infection. During active phagocytosis, large concentrations of azithromycin are released. The concentration of azithromycin in the tissues can be over 50 times higher than in plasma. This is due to ion trapping and the high lipid solubility.Azithromycin's half-life allows a large single dose to be administered and yet maintain bacteriostatic levels in the infected tissue for several days. Following a single 500 mg dose, plasma concentrations of azithromycin declined in a polyphasic pattern with a mean apparent plasma clearance of 630 mL/min and a terminal elimination half life of 68 hours. The prolonged terminal half-life is thought to be due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Biliary excretion of azithromycin, predominantly unchanged, is a major route of elimination. Over the course of a week, approximately 6% of the administered dose appears as unchanged drug in urine.Microbiology: Azithromycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible microorganisms and, thus, interfering with microbial protein synthesis. Nucleic acid synthesis is not affected. Azithromycin has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections:Aerobic and facultative gram-positive microorganisms: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenesAerobic and facultative gram-negative microorganisms: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeaeOther microorganisms: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Betalactamase production should have no effect on azithromycin activity.Aerobic and facultative gram-positive microorganisms: Streptococci (Groups C,F,G), Viridans group streptococciAerobic and facultative gram-negative microorganisms: Bordetella pertussis, Legionella pneumophilaAnaerobic microorganisms: Peptostreptococcus species, Prevotella bivia
| null |
Reconstitution procedure of suspension-Step 01: Shake the bottle well to loosen the powder.Step 02: Add boiled and cooled water up to the water mark of the bottle label.Step 03: Shake until powder is completely mixed with water.Azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after meal.
| null |
Antacid: In patients receiving azithromycin and antacids, azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after the antacid. Carbamazepine: In a pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers, no significant effect was observed on the plasma levels of carbamazepine or its active metabolite.Cyclosporin: Some of the related macrolide antibiotics interfere with the metabolism of cyclosporin. In the absence of conclusive data from pharmacokinetic studies or clinical data investigating potential interactions between azithromycin and cyclosporine, caution should be exercised before co-administration of these two drugs. If coadministrations is necessary, cyclosporin levels should be monitored and the dose adjusted accordingly.Digoxin: Some of the macrolide antibiotics have been reported to impair the metabolism of digoxin (in the gut) in some patients. Therefore, in patients receiving concomitant azithromycin and digoxin the possibility of raised digoxin levels should be borne in mind and digoxin levels monitored.Ergot derivatives: Because of the theoretical possibility of ergotism, azithromycin and ergot derivatives should not be co-administered.Methylprednisolone: In a pharmacokinetic interaction study in healthy volunteers, azithromycin had no significant effect on the pharmacokinetics of methylprednisolone.Theophylline: There is no evidence of any pharmacokinetic interaction when azithromycin and theophylline are co-administered to healthy volunteers. In general, however, theophylline levels should be monitored.Warfarin: In a pharmacodynamic interaction study, azithromycin did not alter the anticoagulant effect of a single 15 mg dose of warfarin administered to healthy volunteers. Zithro and warfarin may be co-administered, but monitoring of the prothrombin time should be continued as routinely performed.Terfenadine: Zithro did not affect the pharmacokinetics of terfenadine administered at the recommended dose of 60 mg every 12 hours. Addition of azithromycin did not result in any significant changes in cardiac repolarisation (QTc interval) measured during the steady state dosing of terfenadine.
|
Azithromycin Dihydrate is contraindicated in patients hypersensitive to Azithromycin or any other macrolide antibiotic. Co-administration of ergot derivatives and Azithromycin is contraindicated. Azithromycin is contraindicated in patients with hepatic diseases.
|
Zithro is well tolerated with a low incidence of side-effects. Most side-effects observed were mild to moderate in severity. The majority of side-effects were gastrointestinal in origin with nauseas, abdominal discomfort (pain/cramps), vomiting, flatulence, diarrhoea and loose stools being occasionally observed. Allergic reactions such as rash or photosensitivity have occurred and there have also been rare reports of serious hypersensitivity reactions. Reversible elevations in liver transaminases have been seen with a frequency similar to the comparative macrolides and penicillins used in clinical trials. Rarely, cases of cholestatic jaundice have been observed. Transient mild reductions in neutrofil counts have occasionally been observed in clinical trials, although a causal relationship to azithromycin has not been established. Hearing impairment: In investigational studies where higher doses were used for prolonged periods of time, reversible hearing impairment was seen in some patients.
|
Pregnancy Category of Azithromycin Dihydrate is B. Animal reproduction studies have demonstrated that Azithromycin has no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Since animal reproduction studies are not always predictive of human response, Azithromycin should be used during pregnancy only if adequate alternatives are not available. It is not known whether Azithromycin is secreted in breast milk. So, caution should be exercised when Azithromycin is administered to nursing women.
|
As with erythromycin and other macrolides, rare serious allergic reactions, including angioneurotic oedema and anaphylaxis, has been reported. Some of these reactions with azithromycin have resulted in recurrent symptoms and required a long period of observation and treatment.
|
There is no data on overdosage with Zithro. Typical symptoms of overdosage with macrolide antibiotics include hearing loss, severe nausea, vomiting and diarrhoea. Gastric lavage and general supportive measures are indicated.
| null | null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Use in renal impairment: No dose adjustment is needed in patients with mild renal impairment (creatinine clearance >40 ml/min), but there are no data regarding azithromycin in patients with more severe renal impairment, thus caution should be exercised in using azithromycin in these patients.Use in hepatic impairment: As the liver is the principal route of excretion of azithromycin, it should not be used in patients with hepatic disease.Effects on ability to drive and use machines: There is no evidence to suggest that azithromycin may have an effect on a patient’s ability to drive or operate machinery.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'খাদ্য অথবা এন্টাসিডের উপস্থিতিতে এজিথ্রোমাইসিনের শোষণ কমে যায়। আরগোট এলকালয়েড গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে একইসাথে এজিথ্রোমাইসিন ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এজিথ্রোমাইসিনের সাথে সাইটোক্রোম পি-৪৫০ এর বিক্রিয়ার ফলে আরগোটিজম দেখা দিতে পারে। ম্যাক্রোলাইডসমূহ যেহেতু সাইক্লোস্পোরিন ও ডিজক্সিনের প্লাজমা মাত্রা বাড়িয়ে দেয়, সেহেতু এজিথ্রোমাইসিনের সাথে এদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। ওয়ারফারিন, থিওফাইলিন, কার্বামাজিপিন, মিথাইলপ্রেডনিসোলন ও সিমেটিডিনের সাথে এজিথ্রোমাইসিনের কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C38H72N2O12Chemical Structure :', 'Indications': 'Zithro is indicated for infections (caused by susceptible organisms) in lower respiratory tract infections including bronchitis and pneumonia, in upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis/tonsillitis, in otitis media, and in skin and soft tissue infections. In sexually transmitted diseases in men and women, Zithro is indicated in the treatment of non-gonococcal urethritis and cervicitis due to Chlamydia trachomatis.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C38H72N2O12Chemical Structure :'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35121/bexy-fort-500-mg-capsule
|
Bexy-Fort
| null |
500 mg
|
৳ 17.00
|
Spirulina
|
স্পিরুলিনা প্রাকৃতিকভাবে পাওয়া বিশ্বের সর্বোচ্চ পুষ্টির উৎস। এতে প্রচুর পরিমাণে আমিষ থাকে যা ক্যালরিমুক্ত। এছাড়াও এতে যথেষ্ট পরিমাণ বি-১২ ভিটামিন থাকে যা আমাদের সুস্থ স্নায়ুতন্ত্রের জন্য প্রয়োজনীয়। স্পিরুলিনা লৌহের একটি গুরুত্বপূর্ণ উৎস, যা লোহিত রক্তকনিকা উৎপাদনে সাহায্য করে। এটি যে নিজেই শুধু প্রোটিনের উৎস তা নয় বরং এর পুষ্টি উপাদান অন্যান্য উৎস থেকে সংগৃহীত আমিষকে শরীরের গ্রহণ উপযোগী করতে সাহায্য করে। স্পিরুলিনায় এসেনশিয়াল অ্যামাইনো এসিড থাকে যা আমাদের বেঁচে থাকার জন্য অত্যন্ত জরুরী। এসব অ্যামাইনো এসিড যেহেতু আমাদের শরীরে উৎপন্ন হয় না তাই এদের বাইরে থেকেই খাদ্যের মাধ্যমে সংগ্রহ করতে হয়। স্পিরুলিনায় ১০০ টির মত পুষ্টি উপাদান বিদ্যমান। এতে ফ্যাটি এসিড থাকে যা ক্ষতিকর কোলেস্টেরল কমাতে সাহায্য করে। এর এন্টিঅক্সিডেন্ট আমাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় এবং বয়স ধরে রাখতে সাহায্য করে।কিভাবে কাজ করে-স্পিরুলিনার ৬০ শতাংশই আমিষ যা আমাদের বেড়ে উঠার জন্য অত্যাবশ্যকীয়। এছাড়াও এতে যথেষ্ট পরিমাণ ভিটামিন ও মিনারেল থাকে। বিপুল পরিমাণ পুষ্টি আর সহজপ্রাচ্য যোগ্যতায় স্পিরুলিনা অপুষ্টি রোধে অত্যন্ত শক্তিশালী ভূমিকা পালন করে।প্রতি ১০ গ্রাম স্পিরুলিনা আমাদের প্রতিদিনকার চাহিদা অনুযায়ী ৭০% লৌহ সরবরাহ করে। লৌহের পাশাপাশি এতে ম্যাগনেসিয়াম আর খনিজ উপাদান থাকাতে এটি আয়রন সাপ্লিমেন্টের চেয়ে রক্তশূন্যতা রোধে বহুগুণ বেশী কার্যকর।স্পিরুলিনা মাতৃদুগ্ধের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান জি.এল.এ (গামা লিনোলেনিক এসিড) বিদ্যমান, যা শিশুর সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করে।এটি পেটের উপকারী ব্যাক্টেরিয়া সমূহকে বেড়ে উঠতে উৎসাহিত করে, যা আমাদের হজম শক্তিকে বাড়িয়ে পেটের সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করে।
|
ভিটামিনঃভিটামিনএ(বেটা-ক্যারােটিন)ভিটামিনকেভিটামিনবি১(থায়ামিন)ভিটামিনবি২(রিবােফ্ল্যাবিন)ভিটামিনবি৩(নিকোটিনামাইড)ভিটামিনবি৬(পাইরিডক্সিন)ভিটামিনবি১২(সায়ানােকোবাল্যামিন)মিনারেলঃজিংকম্যাগনেশিয়ামক্যালসিয়ামআয়রণম্যাঙ্গানিজসেলেনিয়ামএন্টিঅক্সিডেন্টওরঞ্জকপদার্থঃক্লোরােফিলফাইকোসায়ানিনক্যারােটিনয়েডসজিয়াজানিসি-ফাইকোসায়ানিনসুপারঅক্সাইডডিসমিউটেজএনজাইমগামা-লিনােলেনিকএসিডএরমতএসেনসিয়ালফ্যাটিএসিডঃস্পিরুলিনাবাইহারসক্রিয়উপাদান,সি-ফাইকোসায়ানিনবিদ্যমানথাকায়এটিক্যান্সারহৃদরােগপ্রতিরােধ,লিভারওস্নায়ুরসুরক্ষাসহপ্রদাহরােধী,ভাইরাসবিরােধীএবংএন্টিঅক্সিডেন্টক্রিয়ারজন্যখুবইকার্যকরী।এছাড়াস্পিরুলিনারাসায়নিকওওষুধজনিতটক্সিনথেকেশরীরকেসুরক্ষাপ্রদানকরে।
| null | null |
প্রতিদিন ২-৪ টি ক্যাপসুল সেব্য অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
স্পিরুলিনা অপুষ্টি জনিত সমস্যা, ডায়াবেটিস, গেঁটেবাত, হাঁপানি, রক্তে অধিক গ্লুকোজ জনিত উপসর্গ, রক্ত স্বল্পতা, এলার্জিক রাইনাইটিস রােগের প্রতিরােধ ও চিকিসায় এবং রােগ প্রতিরােধ ক্ষমতা বৃদ্ধিতে ব্যবহার করা হয়। স্পিরুলিনা চোখ ও ত্বকের সুস্থতা অক্ষুন্ন রাখতে সাহায্য করে।
|
স্পিরুলিনার কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা আছে এমন রােগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
স্পিরুলিনা সাধারণত সুসহনীয়। কদাচিৎ ডায়রিয়া, গ্যাস্ট্রোইনটেসটিনাল উপসর্গাদি যেমন বমি বমি ভাব দেখা দিতে পারে। এছাড়া খুব কম ক্ষেত্রে এলার্জিক প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভবতী ও স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে স্পিরুলিনা সেবনের পূর্বে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহন করা উচিত।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। সরাসরি আলাে থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Spirulina has such positive TTutritionafcontent that it is called the world's richest whole-food which can be found naturally. It is very high in protein with low calorie content (only coming in at 2.9 calories per gram) using this as a supplement for protein specifically this is less than % the amount of calories in protein per gram, Spirulina is the highest source of B-12, essential for healthy nerves and tissue, especially for vegetarians. Due to large amount of iron in spirulina, it helps to promote the creation of new red blood cells too. Not only does spirulina contain high protein content within it, but it also has nutrients in it which increase the body's ability to absorb protein, This means that it even makes any other protein being consumed by the person more effective than if they had just consumed the protein alone. ln this way, spirulina may even be a better source of protein than most meal. Spirulina contains a concentration of very single amino acid as well. These are amino acids that the body cannot survive without, but we cannot produce ourselves which means we have to get them through other dietary means. Spirulina contains approximately 100 nutrients and minerals. Furthermore it has fatty acids that help reduce bad cholesterol in our body and antioxidants that help strengthen our immune system, fight free radicals and slow down the aging process. It is recommended to people whose intake of nutritious food is anadequate.How does it work-About 60% of spirulina dry weight is protein which is essential for growth and cell regeneration. Besides this it had sufficient vitamins and minerals within, With its high digestibility, spirulina has proven to fight malnutrition in impoverished communities by helping the body absorb nutrients when it has lost its ability to absorb normal forms of food.Every 10 grams of spirulina can supply up to 70% of the minimum daily requirements for iron. Being rich in iron, magnesium and trace minerals spirulina is easier to absorb than iron supplements to fight anemia effectively.Spirulina is rich in gamma-linolenic acid or GLA, a compound found in breast milk that helps develop healthier babies.Another health benefit of spirulina is that it stimulates beneficial flora like lactobacillus and bifidobacterial in our digestive tract to promote healthy digestion and proper bowel function. It acts as a natural cleanser by eliminating mercury and other deadly toxins commonly ingested by the body.
|
VitaminsVitamin A (as β-carotene)Vitamin KVitamin B1 (Thiamine)Vitamin B2 (Riboflavin)Vitamin B3 (Nicotinamide)Vitamin B6 (Pyridoxine)Vitamin B12 (Cyanocobatamin)MineralsZincMagnesiumCalciumIronManganeseSeleniumAntioxidants & PigmentsChlorophyllPhycocyaninCarotenoidsZeaxanthinC-phycocyaninSuperoxide dismutase (SOD) enzymeEssential fatty acids like gamma-linolenic acid: Spirulina or its active constituent, C-phycocyanin is promising in chemoprevention, neuroprotection, antiviral action, cardiovascular protection, hepatoprotection, anti-inflammatory action, antioxidant action and protection against chemical and drug-induced toxicities.
| null |
2 to 4 capsules daily or as advised by the physician.
|
There are no reports suggesting that Bexy-Fort interacts with any conventional medication.
|
Spirulina is contraindicated in those who are hypersensitive to any component of this product.
|
Bexy-Fort is generally well tolerated. Occasional diarrhea, gastrointestinal discomfort, such as nausea have been reported. Also there are few reports of allergic reactions to Bexy-Fort containing supplements.
|
Before taking spirulina pregnant or breast-feeding women should talk to the physician.
|
Before taking Bexy-Fort pregnant or breast-feeding women should talk to the physician.
| null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool and dry place. Keep away from direct sunlight. Keep out of reach of the children.
| null |
{'বিবরণ': 'স্পিরুলিনা একটি অতি আণুবীক্ষনিক নীলাভ সবুজ শৈবাল। এর বৈজ্ঞানিক নাম আর্থ্রোস্পিরা প্ল্যাটেনসিস। এটি এশিয়া, আফ্রিকা এবং মধ্য আমেরিকায় প্রচুর পরিমাণে জন্মে। স্পিরুলিনা আমিষ, শর্করা, লৌহ এবং ভিটামিনের অনন্য সমন্বয়ে গঠিত বলে একে পুষ্টির সর্বোচ্চ উৎস হিসাবে "সুপার ফু" বলে আখ্যায়িত করা হয়। বাজারে প্রচলিত ভিটামিনের চেয়ে এতে অনেক বেশী ভিটামিন বিদ্যমান। এতে মাংসের চেয়ে দশ শুন বেশী এসেনশিয়াল ও নন-এসেনশিয়াল অ্যামাইনো এসিড এবং প্রচুর পরিমাণে বিটা ক্যারোটিনের মত শক্তিশালী এন্টি-অক্সিডেন্ট থাকে।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে এখনও তেমন কোন তথ্য জানা যায়নি।', 'Indications': 'Bexy-Fort is used for the treatment and prevention of malnutrition, diabetes, arthritis, asthma, hyperglycemia, anemia, allergic rhinitis and to enhance immunity. Bexy-Fort helps to maintain healthy eyes and skin.', 'Description': 'Bexy-Fort is a simple one-called microscopic blue green algae with the scientific name Arthrospira Platensis. Under a microscope, Bexy-Fort appears as long, thin, blue green spiral threads. It is mostly found in Asia, Africa and central America. Because of its hundreds of health benefits, it is called "future food" or "super food". Bexy-Fort is often deemed the most nutritionally complete of all food supplements, containing a rich supply of many important nutrients, including protein, complex carbohydrates, iron and vitamins. It contains much more vitamins than a typical synthetic vitam in or any vegetarian meal. It also has essential and non-essential amino acids that are ten times more than meat. It also has a high supply of carotenoids such as beta carotene and yellow xanthophylls which have antioxidant properties. It is also rich in Chlorophyll, fatty and nucleic acids and lipids.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35122/bilo-x-125-mg-capsule
|
Bilo-X
| null |
125 mg
|
৳ 26.00
|
Ginkgo Biloba
|
জিংকগাে অনুচক্রিকাকে প্ল্যাটিলেট এক্টিভিটিং ফ্যাক্টরের (পিএএফ) সাথে যুক্ত হওয়া থেকে বিরত রেখে অনুচক্রিকা সমূহের একীভূতকরণ প্রক্রিয়া এবং রক্তের বর্ধমান তারল্যকে দমন করে। এটি থ্রম্বোসিস কমিয়ে দেয়। ডিমেনশিয়াতে এটি চেতনা, কার্যকর স্মৃতি এবং স্বল্পমেয়াদী ভিজুয়াল মেমোরি, সেরেব্রাল অপ্রতুলতায় স্বল্পমেয়াদী স্মৃতি, ডিমেনশিয়াতে সামাজিকীকরণ, মনােযােগ, মনােনিবেশ, টিনিটাস ইত্যাদির উন্নতি ঘটায়। এছাড়াও এটি ৬০ বছরের নিচে বয়স্কদের এডিএল স্কোর এবং অন্যান্য বয়স্কদের ক্ষেত্রে মুড, ঘুম ইত্যাদির অবস্থার উন্নতি ঘটায়।
| null | null | null |
জিংকগো বিলােবা ৬০ মি.গ্রা.: দৈনিক ১-২ টি ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।জিংকগো বিলােবা ১২০ মি.গ্রা.: দৈনিক ১-২ টি ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
প্রাথমিক ব্যবহার-মস্তিষ্কে ঘাটতি জনিত: আলঝেইমার এবং স্মৃতিভ্রংশ রােগের কারনে সৃষ্ট স্মৃতিশক্তি হ্রাস, হতাশা, মনােযােগহীনতা এবং স্মৃতিহীনতায়মাথা ঘােরা এবং কানে ভোঁভোঁ শব্দানুভূতিতে যা ভাস্কুলার এবং ইনভল্যুশনাল অরিজিন থেকে উৎপন্ন।পেরিফেরাল ভাস্কুলার রােগ: ধমনী সরু হয়ে যাওয়া রােগে ( স্টেজ ২) আক্রান্তদের ব্যথাহীন ভাবে হাঁটার দূরত্ব বৃদ্ধিতে, যা নির্নয় করা হয় ফন্টেইন রেজিমেন্টের মাধ্যমে, যা নির্দিষ্ট দূরত্বের হাঁটার ব্যায়ামের সাথে দৈহিক থেরাপিউটিক হিসেবের উপর ভিত্তি করে তৈরি।অন্যান্য উল্লেখযােগ্য ব্যবহার-তীব্র মধ্যকর্ণ বধিরতা।এস এস আর আই ব্যবহার জনিত যৌন অক্ষমতা।দেহে অক্সিজেন ঘাটতি অবস্থা প্রতিরােধ।
|
যে সকল রােগীরা রক্ত জমাট বিরােধী, এন্টিপ্লাটিলেট ঔষধ যেমন- ওয়ারফারিন, হেপারিন এবং এসপিরিন গ্রহণ করছেন, তাদের ক্ষেত্রে জিংকগাে বিলােবা সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। যাদের রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে এটির দীর্ঘ ব্যবহার (৬- ১২ মাস) উচিৎ নয়। এটি ইলেক্টিভ সার্জারীর পূর্বেও ব্যবহার করা উচিৎ নয়। যে সব রােগীদের ইন্ট্রাক্ৰানিয়াল রক্তক্ষরণের সম্ভাবনা আছে তাদেরও এটি ব্যবহার উচিৎ নয়।
|
ওষুধটি সঠিক মাত্রায় প্রয়ােগে কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না। ১০,০০০ রােগীর মধ্যে পরিচালিত একটি ক্লিনিক্যাল গবেষনায় দেখা গেছে জিংকগো বিলােবা নির্যাসের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুবই কম। মাথা ব্যথা, ঝাপসা দৃষ্টি, অস্থিরতা, পাকস্থলীর সমস্যা রক্তক্ষরণ ও চামড়ায় এলার্জি এ ধরণের অল্প কয়েকটি ঘটনার কথা জানা যায়। প্রযােজ্য মাত্রার অতিরিক্ত ওষুধ গ্রহণে ডায়রিয়া, বমিভাব, বমি, অস্থিরতা অথবা দুর্বলতা দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় অথবা স্তন্যদানকালে ব্যবহারের ক্ষেত্রে কোন বাধা আছে বলে জানা যায় নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন।
|
১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে জিংকগাে বিলোবা নির্দেশিত নয়।
|
Ginkgo inhibits binding of platelet-activating factor (PAF) to platelets resulting in inhibited platelet aggregation and increased blood fluidity; reduces thrombosis, improvements in cognition, working memory, short-term visual memory in dementia, short-term memory in cerebral insufficiency, social functioning in people with dementia, concentration in people with dementia, attention in people with dementia, tinnitus in people with dementia, activities of daily living (ADL) scores in people under 60 years old, mood and sleep in older individuals.
| null | null |
Ginkgo Biloba 60 mg: 1 or 2 capsules daily or as advised by the physician.Ginkgo Biloba 120 mg:1 or 2 capsules daily or as advised by the physician.
| null |
Ginkgo Biloba should only be used with caution in patients taking anticoagulant or antiplatelet agents i.e. warfarin, heparin & aspirin. It is also contraindicated in bleeding disorders due to increased bleeding potential associated with chronic use (6-12 months) or before elective surgery. Contraindicated in patients with known risk factors for intracranial hemorrhage.
|
No side effects following proper administration of designated therapeutic dosages. In pooled clinical trials involving 10,000 patients, the incidence of side effects produced by Bilo-X extract was extremely small. There were few cases of headaches, dizziness, palpitation, gastrointestinal disturbances, bleeding disorders & skin hypersensitivity reactions. In higher than recommended doses, diarrhea, nausea, vomiting, restlessness, and weakness may occur.
|
No Known restriction still found during use in pregnancy and lactation.
|
Before taking Bilo-X, tell your doctor if you are allergic to it, have bleeding problems, seizures, convulsions or epilepsy. Bilo-X may decrease the ability of blood to clot. Stop taking Bilo-X at least 2 weeks before surgery
| null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Keep out of the reach of children. Keep away from light and moisture. Store in a dry and cool place.
|
Bilo-X should not be used in children under 12 years.
|
{'বিবরণ': 'জিংকগো বিলােবা পৃথিবীর অন্যতম প্রাচীনতম বৃক্ষের একটি যা ১৫ কোটি বছরেরও অধিক সময়কাল জীবিত থাকে। ইহা ১০০ বছরের বেশী সময় ধরে হারবাল ওষুধ হিসেবে ব্যবহার হয়ে আসছে। সাধারণত মস্তিষ্কের কার্যকারিতার অল্প মাত্রায় ঘাটতি যেমন- বয়স বাড়ার সাথে সাথে যেমনটা ঘটে থাকে, সে সকল ক্ষেত্রে জিংকগাে একটি ভালাে প্রতিকার হিসেবে ব্যবহার হয়ে থাকে। এটি মনােযােগ এর উন্নতি ঘটানাের সাথে সাথে স্বল্প মাত্রার মেধাশক্তি হ্রাস রােধে ব্যবহৃত হয় যা কিনা মস্তিষ্কের ধমনীপথ বন্ধ হয়ে থাকার জন্যে হয়ে থাকে। একই সাথে এটি ঘুমঘুম ভাব, কানে ঝিনঝিন শব্দ, মাথাব্যথ্য এবং উদ্বেগ দ্বারা সংঘটিত মানসিক উচ্চসংবেদনশীলতা রােধে ব্যবহৃত হয়।', 'Indications': "Primary uses-Cerebral insufficiency: memory deficit, depression, attention and memory loss that occur with Alzheimer's disease and multi-infarct dementia.Vertigo and tinnitus (ringing in the ear) of vascular and involutional origin.Peripheral vascular disease: Improvement of pain-free walking distance in Peripheral Arterial Occlusive Disease in Stage II according to Fontaine (intermittent claudication) in a regimen of physical therapeutic measures, in particular walking exercise.Other potential Uses-Acute cochlear deafness.Sexual dysfunction associated with SSRI use.Protective action in Hypoxia.", 'Description': 'Bilo-X is one of the oldest trees on the earth, having lived for over 150 million years. This is used as an herbal medicine for centuries. Bilo-X is generally accepted as a remedy for minor deficits in brain function, such as those that occur with advancing age. It is used to improve concentration and combat short-term memory loss due to dogged arteries in the brain, and to treat dizziness, ringing in the ears, headache and emotional hypersensitivity accompanied by anxiety.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35123/bio-eazylax-3-gm-eff-powder
|
Bio Eazylax
| null |
(3 gm+1 gm)/4 gm
|
৳ 680.00
|
Ispaghula Husk + Sonapata
|
ইসবগুল প্লাস হচ্ছে ইসবগুল স্পাইসির অত্যন্ত কার্যকর হারবাল ফর্মুলা যা ইসবগুল এবং সোনাপাতা (৩:১) এই ২ টি ল্যাক্সেটিভ ভেষজের সমস্বয়ে প্রস্তুত। ইসবগুল এর রয়েছে নিজের ওজনের চেয়ে ৪০ গুন বেশি পানি শোষনের ক্ষমতা এবং সোনাপাতা বৃহদন্ত্র হতে পানি এবং ইলেকট্রোলাইট সমূহ পরিশোষনে বাধা প্রদান করে যা আন্ত্রিক উপাদানের পরিমান ও চাপ বাড়িয়ে দেয় এবং অন্ত্রে পেরিসটালটিক মুভমেন্ট বৃদ্ধি করে। ফলে ইসবগুল প্লাস অন্ত্রের গতিবিধি নিয়ন্ত্রন করে এবং কোষ্ঠকাঠিন্য দূর করে। বাইল এসিড কোলেস্টেরলে উপস্থিত ফ্যাট হজমের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। ইসবগুল এর দ্রবনীয় ফাইবার বাইল এসিড এর সাথে যুক্ত হতে পারে; যার ফলশ্রুতিতে ফ্যাট এর নিঃসরণের মাধ্যমে রক্তে বিদ্যমান কোলেস্টেরলের মাত্রা হ্রাস পায়। ইসবগুল প্লাস নিয়মিত ব্যবহারে পেটের অতিরিক্ত গ্যাস দূর করে, অন্ত্রপ্রদাহ, অন্ত্রের প্রদাহজনিত সংক্রমন, আইবিএস এবং আলসারেটিভ কোলাইটিস, হজমশক্তি বৃদ্ধি করে এবং ডাইজেসটিভ সিস্টেম এর কার্যকারিতা স্বাভাবিক করে ও অন্ত্রের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে।
|
প্রতি ৪ গ্রাম এ রয়েছে নিম্নোক্ত হার্বস সমূহের পাউডারঃইসবগুল ভুসি (Plantago ovata): ৩.০০ গ্রামসোনা পাতা (Cassia angustifolia): ১.০০ গ্রাম
| null | null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: ১ টি ৪ গ্রাম স্যাশেটের সবটুকু উপাদান অথবা ৪ গ্রাম পাউডার ১৫০-২০০ মিলি পানিতে মিশিয়ে দৈনিক ১-২ বার।অপ্রাপ্তবয়স্কঃ৬-১২ বছর: ১ টি ৪ গ্রাম স্যাশেটের অর্ধেক (১/২)- সম্পূর্ণ পরিমাণ পাউডার অথবা ২-৪ গ্রাম পাউডার ১৫০-২০০ মিলি পানিতে মিশিয়ে দৈনিক ১-২ বার।৬ বছরের নিচে: চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ি গ্রহণ করা উচিত। ১ টি ৪ গ্রাম স্যাশেটের অর্ধেক (১/২) পরিমাণ পাউডার অথবা ২ গ্রাম পাউডার ১৫০-২০০ মিলি পানিতে মিশিয়ে দৈনিক ১-২ বার।
|
কোষ্ঠকাঠিন্য, অন্ত্র প্রদাহ, আইবিএস, আলসারেটিভ কোলাইটিস ও অর্শ তে ইহা নির্দেশিত।
|
শুকনো পাউডার মুখে খাওয়ার সময় কিছু কিছু ক্ষেত্রে খাদ্যনালীতে প্রতিবন্ধকতার ফলে বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যেতে পারে।
|
কিছু কিছু ক্ষেত্রে পেট ফাঁপা, পাকস্থলীর স্ফীতি ও আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা যেতে পারে।
|
ইহা গর্ভাবস্থায় প্রয়োগ উচিত নয়। তবে ইহা মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় না বিধায় স্তন্যদানকালে এটি সেবন করা নিরাপদ।
|
ইহা সেবনকালীন সময়ে পর্যাপ্ত পরিমাণ পানি পান করতে হবে। আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা ও এপেনডিসাইটিস জনিত সমস্যায় সেবন নিষেধ।
| null |
Bulk-forming laxatives, Herbal and Nutraceuticals
| null |
ইসবগুল প্লাস সেবনকালীন সময়ে পর্যাপ্ত পরিমাণ পানি পান করতে হবে। আন্ত্রিক প্রতিবন্ধকতা ও এপেনডিসাইটিস জনিত সমস্যায় সেবন নিষেধ।
| null |
This is the formulation of Isabgul Spicy which is very effective herbal formulation of two mostly laxative medicinal herbs Plantago ovata & Cassia angustifolia. Ispaghula is capable of absorbing up to 40 times of water and Sonapata act as a inhibitor of water & electrolyte absorption from the large intestine that increase the volume and pressure of the intestinal contents. As a result it stimulates the peristaltic movement of the gut. In this way Isabgul Plus helps regular bowel movement and relieves constipation. Ispaghula has the ability to bind with bile acid; an important component of fat digestion found in our body from cholesterol. This process lowers circulating blood cholesterol level by excretion of those fats. Regular intake of Isabgul plus also helps to regularizes the function of GIT, cures constipation, intestinal irritation, intestinal inflammation, IBS & ulcerative colitis bulk forming of stool & ease evacuation, reduce hyperacidity, increase digestion & improves the function of digestive system as well as helps to normalize the gut health.
|
Each 4 gm contains powder of the following herbs:Isabgul Husk (Plantago ovata): 3 gmSonapata (Cassia angustifolia): 1 gm
| null |
Adult: 1 sachet or 4 gm powder with 150-200 ml water 1-2 times daily.Children:6-12 years: 1/2 to 1 sachet or 2-4 gm powder with 150-200 ml water 1-2 times daily.Under 6 years: As directed by the physician. 1/2 sachet or 2 gm powder with 150-200 ml water 1-2 times daily.
| null |
When dried husk intake orally without water may cause problems.
|
In few cases it may occurs flatulence, stomach irritation & intestinal obstruction.
|
This should not be used during pregnancy. It does not pass into breast milk. Therefore, it can be used safely lactation
|
Plenty of water should take during Bio Eazylax intake. Should not use in the presence of intestinal obstruction acute inflammatory intestinal diseases or appendicitis.
| null |
Bulk-forming laxatives, Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool & dry place, protect from light. Keep out of the reach of the children.
| null |
{'Indications': 'This is indicated in Constipation, Intestinal inflammation, IBS Ulcerative colitis & Piles.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35124/bio-flex-40-mg-tablet
|
Bio-Flex
| null |
40 mg
|
৳ 25.00
|
Undenatured Type II Collagen
|
আনডিনেচার্ড কোলাজেন II মুরগির স্টার্নামের কার্টিলেজ থেকে উদ্ভূত, যা একটি পেটেন্টেড, নিম্ন তাপমাত্রায়, নন-এনজাইম্যাটিক প্রক্রিয়া দ্বারা প্রস্তুতকৃত। এই প্রক্রিয়াটি আনডিনেচার্ড কোলাজেন II এর স্বাভাবিক আনবিক ট্রিপল হেলিক্স কাঠামাে এবং জৈবিক ক্রিয়াকে সমুন্নত রাখে। আনডিনেচার্ড কোলাজেন II একটি অনন্য কর্মপদ্ধতির মাধ্যমে কাজ করে। আনডিনেচার্ড কোলাজেন II এর এপিটপ নামে একটি সক্রিয় বাইন্ডিং সাইট আছে যা ওরাল টলারাইজেশন প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে। ওরাল টলারাইজেশন প্রক্রিয়া দ্বারা আনডিনেচার্ড কোলাজেন II এর সক্রিয় এপিটপ গুলাে ক্ষুদ্রান্ত্রের পিয়ার'স প্যাচের (লসিকা কলা) সংস্পর্শে এসে কোলাজেন সংবেদী T-রেগুলেটরী কোষের সংশ্লেষণ ঘটায়। কোলাজেন সংবেদী T-রেগুলেটরী কোষগুলাে তখন অস্থিসন্ধিতে পৌঁছে T- কোষ এর সংশ্লেষণকে প্রতিরােধ করে।T-কোষ এর সংশ্লেষণ প্রতিরােধ হওয়ার কারনে ম্যাক্রোফেজেস এর মাধ্যমে কোলাজিনেস এনজাইম এর সংশ্লেষণ বন্ধ করে যা অস্থিসন্ধির কার্টিলেজের ক্ষয় এর জন্য দায়ী। এটি প্রদাহ সৃষ্টিকারী সাইটোকাইনগুলাের উৎপাদন বন্ধ করে প্রদাহ রােধ করে, অস্থিসন্ধির কার্টিলেজ এর ক্ষয় রােধ করে এবং কার্টিলেজ এর পুনর্গঠনে সাহায্য করে। ইহা অস্থিসন্ধির কার্যক্ষমতা, গতিশীলতা ও নমনীয়তা বৃদ্ধি করে। এটি হাঁটুর প্রসারণ ১০% বৃদ্ধি করে যা শারীরিক গতিশীলতার উন্নতি ঘটায়। এটি কঠোর ব্যায়ামের ফলে সৃষ্ট অস্থিসন্ধির ব্যথা দূর করতে সাহায্য করে।
|
প্রতি ৪০ মিগ্রা ক্যাপসুলে পুষ্টিগুণের পরিমাণ:ক্যালরি: ০.০৯ ক্যালরিফ্যাট থেকে প্রাপ্ত ক্যালরি: ০ ক্যালরিমােট ফ্যাট: ০ মিগ্রাস্যাচুরেটেড ফ্যাট: ০ মিগ্রাট্রান্স ফ্যাট: ০ মিগ্রাকোলেস্টেরল: ০.০১ মিগ্রামােট কার্বোহাইড্রেট: ৫ মিগ্রাসুগার: ০ মিগ্রাখাদ্য আঁশ: ৫ মিগ্রাপ্রােটিন: ১৭ মিগ্রাক্যালসিয়াম: ০.০৪ মিগ্রাসােডিয়াম: ০.৫১ মিগ্রাআয়রন: ০.০০১ মিগ্রাক্লোরাইড: ৫.৬৪ মিগ্রাপটাসিয়াম: ৬.৯২ মিগ্রা
| null | null |
প্রতিদিন একটি করে ক্যাপসুল পানির সাথে সেব্য অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নির্দেশিত।
|
আনডিনেচার্ড কোলাজেন II ক্যাপসুল নিম্নোক্ত সকল রােগের ক্ষেত্রে নির্দেশিত-অষ্টিওআর্থ্রাইটিসরিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিসঅস্থিসন্ধির ব্যথাঅস্থিসন্ধির নমনীয়তা ও গতিশীলতার অসুবিধায়অস্থিসন্ধির অস্বস্তি এবং সংকোচন-প্রসারণের অসুবিধায় (হাঁটু প্রসারণে অসুবিধা)অস্থিসন্ধির কার্যক্ষমতার উন্নতিতেঅতিরিক্ত শ্রমসাধ্য ব্যায়াম এবং ক্রীড়ায়।
|
যে সকল রােগীর মুরগি অথবা ডিমের প্রতি অতি-সংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
আনডিনেচার্ড কোলাজেন II নির্দেশিত মাত্রায় শরীরের জন্য নিরাপদ ও সহনশীল। অতিরিক্ত মাত্রায় সেবন কোষ্ঠকাঠিন্য এবং মাথা ব্যথা সৃষ্টি করতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে আনডিনেচার্ড কোলাজেন II এর ব্যবহার সম্পর্কিত কোন তথ্য জানা যায়নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals, Specific mineral preparations
| null |
আলাে এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Undenatured Type II Collagen derived from chicken sternum cartilage using a patented, low-temperature, non-enzymatic manufacturing process that preserves the natural triple helix molecular configuration and its biological activity. Undenatured collagen II has unique mechanism of action. Undenatured collagen II molecules contain active binding sites called epitopes which trigger the process of oral tolerization. Through oral tolerization process, active epitopes of undenatured collagen II interact with Peyer’s patches (lymphoid tissue) of small intestine to release collagen-specific regulatory T-cells. Collagen-specific regulatory T-cells then migrate to joint areas and prevent release of T-cells.Preventing the release of T-cells prevent the secretion of collagenase enzymes by macrophages responsible for breakdown of collagen in joint cartilage. It also slows the production of inflammatory cytokines resulting in reduction of inflammation, halting the erosion of joint cartilage and promote cartilage rebuilding. Undenatured Type II Collagen supports joint function, mobility and flexibilityand also improves knee extension by up to 10% for better range of motion. It also relieves joint pain due to strenuous exercise.
|
Each 40 mg capsule contains following nutritional facts-Calories: 2.7 CalCalories from Fat: 0 CalTotal Fat: 0 CalSaturated Fat: 0 CalTrans Fat: 0 CalCholesterol: 0.01 mgTotal Carbohydrate: 5 mgSugars: 0 mgDietary Fiber: 5 mgProtein: 17 mgCalcium: 0.04 mgSodium: 0.51 mgIron: 0.001 mgChloride: 5.64 mgPotassium: 6.92 mg
| null |
Orally 1 capsule daily with water or as directed by the physician.
|
Not known.
|
Contraindicated in patients with known hypersensitivity to chicken or egg.
|
Bio-Flex is generally well tolerated in recommended dose. Over dose may cause constipation and headache.
|
Lack of scientific evidence on the use of undenatured collagen II during pregnancy or lactation.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals, Specific mineral preparations
| null |
Keep away from direct sunlight and moisture, Store below 30°C temperature in cool and dry place. Keep the medicine out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কোন তথ্য জানা নেই।', 'Indications': 'Bio-Flex capsule is indicated for-OsteoarthritisRheumatoid arthritisJoint pain & inflammationDifficulties in flexibility & mobilityJoint discomfort & stiffness (knee extension)Impaired joint functionStrenuous exercise & sports'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35125/biosolve-20-billion-capsule
|
Biosolv
| null |
20 billion
|
৳ 35.00
|
Probiotic Combination [20 Billion]
|
ইহা হচ্ছে বাইফিডোব্যাকটেরিয়াম ল্যাকটিস বিএল-০৪, বাইফিডোব্যাকটেরিয়াম ল্যাকটিস বিআই-০৭, ল্যাকটোব্যাসিলাস অ্যাসিডোফিলাস এনসিএফএম এবং ল্যাকটোব্যাসিলাস প্যারাকেসেই এলপিসি-৩৭ এই চারটি প্রোবায়োটিকের একটি ইউনিক ফ্রিজ ড্রাইড সমন্বয়। এটি ডায়রিয়া, অ্যান্টিবায়োটিকের অধিক ব্যবহার এবং স্ট্রেস এর কারণে ক্ষতিগ্রস্থ হওয়া গাট ফ্লোরাকে প্রতিস্থাপন করে জি.আই ট্র্যাক্টের সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করে এবং শরীরের রোগ প্রতিরোধ করার ক্ষমতা বৃদ্ধি করে। প্রচুর ইন ভিট্রো এবং ইন ভিভো পরীক্ষায় এটি প্রমাণিত হয়েছে যে এই প্রোবায়োটিক কম্বিনেশনটি পাকস্থলিতে অপরিবর্তিত থেকে পাকস্থলির সেল লাইনে সংযূক্ত হতে পারে। এটি অ্যান্টিবায়োটিকের কারণে ক্ষতিগ্রস্ত্র হওয়া মাইক্রোবায়োটা কে পূনঃস্থাপণ করে এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়।
|
প্রতিটি ক্যাপসুলে রয়েছে ২০ বিলিয়নবাইফিডোব্যাকটেরিয়াম ল্যাকটিস বিএল-০৪বাইফিডোব্যাকটেরিয়াম ল্যাকটিস বিআই-০৭ল্যাকটোব্যাসিলাস অ্যাসিডোফিলাস এনসিএফএম এবংল্যাকটোব্যাসিলাস প্যারাকেসেই এলপিসি-৩৭ এর সমন্বয়।
| null | null |
প্রতিদিন একটি ক্যাপসুল খাবারের সাথে গ্রহণ করতে হবে অথবা চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী গ্রহণ করতে হবে। ডায়রিয়া এবং অ্যান্টিবায়োটিক কোর্সের ক্ষেত্রে এই ক্যাপসুল ২-৪ সপ্তাহ পর্যন্ত সেবন করতে হবে এবং আইবিএস এর ক্ষেত্রে এর সেবনকাল ৪-১২ সপ্তাহ। যে সকল শিশু গলধঃকরণে অপারগ তাদের ক্ষেত্রে এই ক্যাপসুল খুলে পানি, জুস অথবা স্বাভাবিক তাপমাত্রার দুধের সাথে মিশিয়ে খাওয়ানো যাবে।
|
এই ড্রাগ পরিপাকতন্ত্রের সুস্বাস্থ্য রক্ষা করে এবং ডায়রিয়া উপশম করে। এটি গাট ফ্লোরাকে পুনঃস্থাপন করে অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহারের ফলে হওয়া পেটে অস্বস্তি ভাব নিরসন করে। এছাড়াও এটি আইবিএস এর সাথে সম্পর্কিত পেট ব্যথা এবং পেটে অস্বস্তি ভাব কমায়।
|
এই ড্রাগে সংবেদনশীল ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
এটি একটি নিরাপদ ওষুধ কিন্তু কিছুকিছু ক্ষেত্রে পেটে গ্যাস এবং অস্বস্তিভাব দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের এই ওষুধ ব্যবহারের পূর্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
|
গর্ভবতী, আসন্ন গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের এই ওষুধ ব্যবহারের পূর্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
|
এর মাত্রাধিক ব্যবহারে তেমন উল্লেখযোগ্য প্রভাব দেখা যায়নি।
|
Herbal and Nutraceuticals, Probiotic
| null |
২৫°সে. তাপমাত্রার উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a unique freeze-dried probiotic blend of Bifidobacterium Lactis Bl-04, Bifidobacterium Lactis Bi-07, Lactobacillus Acidophilus NCFM and Lactobacillus Paracasei Lpc-37 that provides support to individuals who have high demands on their digestive tract or their immune system due to diarrhea, antibiotic use and stress. Extensive in vitro and in vivo studies support the health benefit of these strains. Has high tolerance to gastrointestinal conditions and strong adhesion to intestinal cell-lines. It has been found to restore and maintain microbiota after antibiotic use. Moreover, it also improves specific immune response.
|
Each capsule contains a combination of 20 billion organisms ofBifidobacterium Lactis Bl-04Bifidobacterium Lactis Bi-07Lactobacillus Acidophilus NCFMand Lactobacillus Paracasei Lpc-37
| null |
1 capsule daily with a meal or as recommended by the physician. In diarrhea and after antibiotic course the duration of the treatment should be 2-4 weeks and in IBS the duration should be 4-12 weeks. In children unable to swallow the capsule- the content of the capsule can be mixed in a glass with water, juice or normal milk to drink.
|
There is no known drug interaction.
|
The drug is contraindicated if patient has any hypersensitivity to it.
|
Generally safe for most of the people but some may feel stomach gas and bloating.
|
If pregnant or nursing, consult with your physician before using this product.
|
Consult your physician before using the product if you are pregnant, nursing or trying to conceive.
| null |
Herbal and Nutraceuticals, Probiotic
| null |
Do not store above 25°C. Keep away from light and out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এর ড্রাগ ইন্ট্যার\u200c্যাকশন সম্পর্কে তেমন কিছু জানা যায়নি।', 'Indications': 'The drug is used to support digestive health in patients suffering from diarrhea. The drug restores gut flora and overcomes gut discomfort in individuals on an antibiotic regimen. It also improves IBS (Irritable Bowel Syndrome) related to abdominal pain and bloating.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35126/freego-gel-35-gm-eff-powder
|
Freego-Gel
|
Usual dose: 1 spoonful 1-3 times daily or as per doctor's advice.Adults and children over 12 years: 1 spoonful with water 2 times daily or as per doctor's advice.Children 6 to 12 years: ½ to 1 spoonful with water depending on age and size, in the morning and at bedtime or as per doctor's advice.Children below 6 years: Not recommended except as directed by the physician.An additional glass of water is helpful after taking this gel.
|
3.5 gm/5.4 gm
|
৳ 450.00
|
Ispaghula Husk [Psyllium]
| null |
প্রতি চামচ এ কার্যকরী উপাদান হিসাবে রয়েছে ৩.৫ গ্রাম সিলিয়াম হাঙ্ক। এই হাস্ক পানির সংমিশ্রণে ঘন আঁশযুক্ত পানীয় তৈরি করে যা কোষ্ঠকাঠিন্য ও পেটের সমস্যা নিরাময়ে ব্যবহৃত হয়।
|
সাধারণ মাত্রা: পূর্ণ এক চামচ দিনে ১-৩ বার।প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছর বয়সের উপরের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে: সাধারণত এক চামচ জেল দিনে ২ বার অথবা ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী।৬ থেকে ১২ বছর বয়সী বাচ্চাদের ক্ষেত্রে: অর্ধেক থেকে এক চামচ জেল পানিসহ দিনে দুই বার খাবারের পরে অথবা ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী।৬ বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের ক্ষেত্রে: চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী গ্রহণ করা যেতে পারে অন্যথায় প্রযোজ্য নয়।এই জেল গ্রহণের পর অতিরিক্ত এক গ্লাস পানি পান করা ভালো।
|
সরবরাহকৃত চামচের সাহায্যে সাধারণত এক চামচ পরিমাণ পাউডার নিন।খালি গ্রাসে সম্পূর্ন। পাউডার ঢালুন।গ্লাসে ১৫০ মি.লি, বা ২/৩ ভাগ পানি মিশিয়ে নাড়ন এবং তাৎক্ষণিক পান করুন।
| null |
ইস্পাগুল হাস্ক নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-কোষ্ঠকাঠিন্যউচ্চমাত্রার কোলেস্টেরলঅর্শ বা পাইলসইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোমরক্তে গ্লুকোজের মাত্রা হ্রাস।এছাড়া ইস্পাগুল হাস্ক সহজে বিচলনযােগ্য নরম মল তৈরি করে বলে মলদ্বারের ফাটল, কোলন ক্যান্সার, এনাল ফিশার, মলদ্বার বা রেক্টাল সার্জারীর পরে এবং গর্ভাবস্থায় ব্যবহৃত হয়।
|
যে সকল রােগীদের অন্ত্রের প্রতিবন্ধকতা বা জটিলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
পেট ফাঁপা, এবডােমিনাল ডিসটেনশন, অন্ত্রের প্রতিবন্ধকতা।
| null | null | null |
Bulk-forming laxatives, Herbal and Nutraceuticals
| null |
ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null | null |
Each spoonful contains 3.5 gm Psyllium husk as an active ingredient. When the husk is mixed with water it forms a thick gel that helps to relieve constipation & regularize bowel.
|
Take one spoonful with the provided spoon.Put this husk into an empty glass.Fill glass with water (150 ml or 2/3 of the glass) stir & drink immediately.
| null |
No significant interaction has been observed with other medicine.
|
Contraindicated in patients with gastrointestinal tract obstruction or threatening obstruction of the bowel.
|
Common side effects are flatulence, abdominal distension, gastro-intestinal obstruction.
| null | null | null |
Bulk-forming laxatives, Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool and dry place. Keep out of reach of children.
| null |
{'বিবরণ': 'সিলিয়াম এক প্রকার মৃদু বিরেচক এবং এতে ৮০% সলিউবােল ফাইবার আছে। সিলিয়ামের প্রধান রাসায়নিক উপাদান হিসাবে রয়েছে মিউসিলেজ যা কোষ্ঠকাঠিন্য, অর্শ বা পাইলস এবং কোলন ক্যান্সারের চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর। এটি পাকস্থলী ও অন্ত্রের মিউকাস এর পিচ্ছিলতা আরাে বাড়িয়ে দেয়, যা পেটের পীড়া ও আলসার নিরাময়ে সাহায্য করে। সিলিয়াম রক্তে কোলেস্টেরল (ক্ষতিকর চর্বি) ও গ্লুকোজের মাত্রা হ্রাস করে যা মেদবহুল ও ডায়াবেটিক রােগীদের জন্য বিশেষ উপকারী।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কোন উল্লেখযােগ্য প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় নাই।', 'Indications': 'Freego-Gel is indicated in-ConstipationRaised levels of cholesterolHemorrhoids or pilesIrritable bowel syndrome (IBS)Reduces blood glucose levelFreego-Gel also provides easy bowel movement with smooth stool. So, it is desirable in patients with anal fissures, colon cancer, post anal & rectal surgery and during pregnancy.', 'Description': 'Psyllium Husk is a mild laxative & it contains 80% soluble fibre. The main chemical ingredient of Psyllium is mucilage; very useful in chronic constipation, piles or hemorrhoids & colon cancer. It has also soothing effects on the gastric & intestinal mucosa and hence effective in gastric irritation and ulceration. Psyllium also lowers serum cholesterol levels (LDL), reduces blood glucose that are suitable for obese & diabetic patients.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35127/gingobex-60-mg-capsule
|
Gingobex
| null |
60 mg
|
৳ 25.00
|
Ginkgo Biloba
|
জিংকগাে অনুচক্রিকাকে প্ল্যাটিলেট এক্টিভিটিং ফ্যাক্টরের (পিএএফ) সাথে যুক্ত হওয়া থেকে বিরত রেখে অনুচক্রিকা সমূহের একীভূতকরণ প্রক্রিয়া এবং রক্তের বর্ধমান তারল্যকে দমন করে। এটি থ্রম্বোসিস কমিয়ে দেয়। ডিমেনশিয়াতে এটি চেতনা, কার্যকর স্মৃতি এবং স্বল্পমেয়াদী ভিজুয়াল মেমোরি, সেরেব্রাল অপ্রতুলতায় স্বল্পমেয়াদী স্মৃতি, ডিমেনশিয়াতে সামাজিকীকরণ, মনােযােগ, মনােনিবেশ, টিনিটাস ইত্যাদির উন্নতি ঘটায়। এছাড়াও এটি ৬০ বছরের নিচে বয়স্কদের এডিএল স্কোর এবং অন্যান্য বয়স্কদের ক্ষেত্রে মুড, ঘুম ইত্যাদির অবস্থার উন্নতি ঘটায়।
| null | null | null |
জিংকগো বিলােবা ৬০ মি.গ্রা.: দৈনিক ১-২ টি ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।জিংকগো বিলােবা ১২০ মি.গ্রা.: দৈনিক ১-২ টি ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
প্রাথমিক ব্যবহার-মস্তিষ্কে ঘাটতি জনিত: আলঝেইমার এবং স্মৃতিভ্রংশ রােগের কারনে সৃষ্ট স্মৃতিশক্তি হ্রাস, হতাশা, মনােযােগহীনতা এবং স্মৃতিহীনতায়মাথা ঘােরা এবং কানে ভোঁভোঁ শব্দানুভূতিতে যা ভাস্কুলার এবং ইনভল্যুশনাল অরিজিন থেকে উৎপন্ন।পেরিফেরাল ভাস্কুলার রােগ: ধমনী সরু হয়ে যাওয়া রােগে ( স্টেজ ২) আক্রান্তদের ব্যথাহীন ভাবে হাঁটার দূরত্ব বৃদ্ধিতে, যা নির্নয় করা হয় ফন্টেইন রেজিমেন্টের মাধ্যমে, যা নির্দিষ্ট দূরত্বের হাঁটার ব্যায়ামের সাথে দৈহিক থেরাপিউটিক হিসেবের উপর ভিত্তি করে তৈরি।অন্যান্য উল্লেখযােগ্য ব্যবহার-তীব্র মধ্যকর্ণ বধিরতা।এস এস আর আই ব্যবহার জনিত যৌন অক্ষমতা।দেহে অক্সিজেন ঘাটতি অবস্থা প্রতিরােধ।
|
যে সকল রােগীরা রক্ত জমাট বিরােধী, এন্টিপ্লাটিলেট ঔষধ যেমন- ওয়ারফারিন, হেপারিন এবং এসপিরিন গ্রহণ করছেন, তাদের ক্ষেত্রে জিংকগাে বিলােবা সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। যাদের রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে এটির দীর্ঘ ব্যবহার (৬- ১২ মাস) উচিৎ নয়। এটি ইলেক্টিভ সার্জারীর পূর্বেও ব্যবহার করা উচিৎ নয়। যে সব রােগীদের ইন্ট্রাক্ৰানিয়াল রক্তক্ষরণের সম্ভাবনা আছে তাদেরও এটি ব্যবহার উচিৎ নয়।
|
ওষুধটি সঠিক মাত্রায় প্রয়ােগে কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না। ১০,০০০ রােগীর মধ্যে পরিচালিত একটি ক্লিনিক্যাল গবেষনায় দেখা গেছে জিংকগো বিলােবা নির্যাসের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুবই কম। মাথা ব্যথা, ঝাপসা দৃষ্টি, অস্থিরতা, পাকস্থলীর সমস্যা রক্তক্ষরণ ও চামড়ায় এলার্জি এ ধরণের অল্প কয়েকটি ঘটনার কথা জানা যায়। প্রযােজ্য মাত্রার অতিরিক্ত ওষুধ গ্রহণে ডায়রিয়া, বমিভাব, বমি, অস্থিরতা অথবা দুর্বলতা দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় অথবা স্তন্যদানকালে ব্যবহারের ক্ষেত্রে কোন বাধা আছে বলে জানা যায় নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন।
|
১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে জিংকগাে বিলোবা নির্দেশিত নয়।
|
Ginkgo inhibits binding of platelet-activating factor (PAF) to platelets resulting in inhibited platelet aggregation and increased blood fluidity; reduces thrombosis, improvements in cognition, working memory, short-term visual memory in dementia, short-term memory in cerebral insufficiency, social functioning in people with dementia, concentration in people with dementia, attention in people with dementia, tinnitus in people with dementia, activities of daily living (ADL) scores in people under 60 years old, mood and sleep in older individuals.
| null | null |
Ginkgo Biloba 60 mg: 1 or 2 capsules daily or as advised by the physician.Ginkgo Biloba 120 mg:1 or 2 capsules daily or as advised by the physician.
| null |
Ginkgo Biloba should only be used with caution in patients taking anticoagulant or antiplatelet agents i.e. warfarin, heparin & aspirin. It is also contraindicated in bleeding disorders due to increased bleeding potential associated with chronic use (6-12 months) or before elective surgery. Contraindicated in patients with known risk factors for intracranial hemorrhage.
|
No side effects following proper administration of designated therapeutic dosages. In pooled clinical trials involving 10,000 patients, the incidence of side effects produced by Gingobex extract was extremely small. There were few cases of headaches, dizziness, palpitation, gastrointestinal disturbances, bleeding disorders & skin hypersensitivity reactions. In higher than recommended doses, diarrhea, nausea, vomiting, restlessness, and weakness may occur.
|
No Known restriction still found during use in pregnancy and lactation.
|
Before taking Gingobex, tell your doctor if you are allergic to it, have bleeding problems, seizures, convulsions or epilepsy. Gingobex may decrease the ability of blood to clot. Stop taking Gingobex at least 2 weeks before surgery
| null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Keep out of the reach of children. Keep away from light and moisture. Store in a dry and cool place.
|
Gingobex should not be used in children under 12 years.
|
{'বিবরণ': 'জিংকগো বিলােবা পৃথিবীর অন্যতম প্রাচীনতম বৃক্ষের একটি যা ১৫ কোটি বছরেরও অধিক সময়কাল জীবিত থাকে। ইহা ১০০ বছরের বেশী সময় ধরে হারবাল ওষুধ হিসেবে ব্যবহার হয়ে আসছে। সাধারণত মস্তিষ্কের কার্যকারিতার অল্প মাত্রায় ঘাটতি যেমন- বয়স বাড়ার সাথে সাথে যেমনটা ঘটে থাকে, সে সকল ক্ষেত্রে জিংকগাে একটি ভালাে প্রতিকার হিসেবে ব্যবহার হয়ে থাকে। এটি মনােযােগ এর উন্নতি ঘটানাের সাথে সাথে স্বল্প মাত্রার মেধাশক্তি হ্রাস রােধে ব্যবহৃত হয় যা কিনা মস্তিষ্কের ধমনীপথ বন্ধ হয়ে থাকার জন্যে হয়ে থাকে। একই সাথে এটি ঘুমঘুম ভাব, কানে ঝিনঝিন শব্দ, মাথাব্যথ্য এবং উদ্বেগ দ্বারা সংঘটিত মানসিক উচ্চসংবেদনশীলতা রােধে ব্যবহৃত হয়।', 'Indications': "Primary uses-Cerebral insufficiency: memory deficit, depression, attention and memory loss that occur with Alzheimer's disease and multi-infarct dementia.Vertigo and tinnitus (ringing in the ear) of vascular and involutional origin.Peripheral vascular disease: Improvement of pain-free walking distance in Peripheral Arterial Occlusive Disease in Stage II according to Fontaine (intermittent claudication) in a regimen of physical therapeutic measures, in particular walking exercise.Other potential Uses-Acute cochlear deafness.Sexual dysfunction associated with SSRI use.Protective action in Hypoxia.", 'Description': 'Gingobex is one of the oldest trees on the earth, having lived for over 150 million years. This is used as an herbal medicine for centuries. Gingobex is generally accepted as a remedy for minor deficits in brain function, such as those that occur with advancing age. It is used to improve concentration and combat short-term memory loss due to dogged arteries in the brain, and to treat dizziness, ringing in the ears, headache and emotional hypersensitivity accompanied by anxiety.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35135/hyagen-plus-20-mg-capsule
|
Hyagen P
| null |
20 mg+35 mg+200 mg+50 mg+50 mg
|
৳ 40.00
|
Undenatured Type-II Collagen + Hyaluronic Acid + Methylsulfonylmethane + Turmeric + Boswellia serrata
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Undenatured Type II Collagenis derived from chicken sternum cartilage using a patented, low-temperature, nonenzymatic manufacturing process that preserves the natural triple helix molecular confguration and its biological activity.It contains active binding sites called epitopes which trigger the process of oral tolerization. Through oral tolerization process, active epitopes of Undenatured Type II Collagen interact with Peyer's patches (lymphoid tissue) of small intestine to release collagen-specifc regulatory T-cells. Collagen-specifc regulatory T-cells then migrate to joint areas and prevent release of T-cells which are destructive for joint cartilage.It prevents the secretion of collagenase enzymes by macrophages responsible for breakdown of collagen in joint cartilage. It also slows the production of infammatory cytokines resulting in reduction of infammation, halting the erosion of joint cartilage and promote cartilage rebuilding.Hyaluronic acid is naturally present throughout the human body. In the joints, hyaluronic acid has several functions, including:Lubrication: Hyaluronic acidbinds well to water, producing a viscous, jelly-like consistency. This viscous fuid provides lubrication and also acts as a shock absorber within the joint. Growth of cartilage and bone: Hyaluronic acid helps in the growth and development of joint’s cartilage and bone by promoting the growth of new cells and tissues. Reducing infammation: Hyaluronic acid plays an important role in reducing joint infammation and pain caused by injury or tissue degeneration.Methylsulfonylmethane(MSM) has anti-infammatory and antioxidant efects. Sulphur, which is a major component of MSM, plays an important role in making collagen and glucosamine, both of which are vital for healthy bones and joints. In clinical study, MSM shows signifcant decrease in WOMAC pain and physical function impairment.Turmeric extractcontains curcumin which has anti-infammatory, antithrombotic, antioxidant, and antimicrobial activities. The anti-infammatory efects of curcumin are believed to be a result of inhibiting pro-infammatory signals such as prostaglandins, leukotrienes, and cyclooxygenase-2. In addition, curcumin has been demonstrated to suppress several pro-infammatory cytokines and mediators of their release such as tumor necrosis factor-α (TNF-α), IL-1, IL-8, and nitric oxide synthase.Boswellic acidis the active ingredient in Boswellia serrata which has signifcant pharmacological activity in the treatment of infammatory diseases such as rheumatoid arthritis and other infammatory conditions. Research showed that 3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA), present in Boswellia serrata extract, has a powerful inhibitory efect on 5-lipoxygenase (5-LOX).
|
Each capsule contains-Undenatured Type-II Collagen 20 mgHyaluronic Acid 35 mgMethylsulfonylmethane 200 mgTurmeric Extract 50 mg (18% curcuminoids)Boswellia serrata Extract 50 mg (30% AKBA)
| null |
One capsule two times daily with meal or as directed by the physician. The safety and effectiveness under the age of 18 years have not been established.
|
There is no known drug interaction with Undenatured type II Collagen, Hayaluronic Acid, Methylsulfonylmethane, Turmeric Extract and Boswellia serrata Extract
|
This combination is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Undenatured type II Collagen, Hayaluronic Acid, Methylsulfonylmethane, Turmeric Extract or Boswellia serrata Extract.
|
Undenatured Type II Collagen, Hayaluronic Acid, Methylsulfonylmethane, Turmeric Extract and Boswellia serrata Extract are well tolerated in recommended dose. Side efects are rare and some may feel stomach problems.
|
No studies have evaluated the use of Undenatured Type II Collagen, Hayaluronic Acid, Methylsulfonylmethane, Turmeric Extract and Boswellia serrata Extract during pregnancy or lactation. It should be taken with caution and medical advice.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals, Specific mineral preparations
| null |
Store in a cool & dry place below 30° C, protected from direct sunlight & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'This capsule is indicated for-OsteoarthritisRheumatoid arthritisJoint pain & infammationDifculties in fexibility & mobilityJoint discomfort & stifness (knee extension)'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35129/menotab-40-mg-tablet
|
Meno
| null |
40 mg
|
৳ 20.00
|
Red Clover Isoflavones
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Red clover Isoflavones are a naturally occurring element with a chemical structure similar to that of steroidal estrogens. Isoflavones mimic the human bodies natural estrogen. As a result, red clover Isoflavones interact with the human estrogen receptor. Red clover Isoflavones preferentially activate the beta estrogen receptors found in the brain, bones and cardiovascular system. Red clover Isoflavones show very little activity in the alpha estrogen receptors found in breast and uterine tissue.
| null | null |
The recommended dosage is 1-2 capsules per day depending on body weight and on the severity of symptoms. Each Red Clover Isoflavones capsule should be taken with a meal and at approximately the same time each day
|
Efficacy of Tamoxifen is decreased if it is used concomitantly with red clover. Caution is advised if anti-coagulants, contraceptives, estrogen and progesterone like drugs are used with red clover.
|
It is recommended that the diet should not be supplemented with Isoflavonoid phytoestrogens during therapy with reproductive hormones including estrogen, progestogen and androgen because of the potential risk of competitive inhibition.
|
No adverse reactions are known at the recommended dosage. Animal data showed that excessive may reduce fertility.
|
Not recommended for use during pregnancy. Isoflavones are secreted in breast milk, so use during lactation is not recommended.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store at cool and dry place below 30°C temperature away from direct sunlight & moisture. Keep the medicine out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Menotab is indicated for menopausal women, for the relief of menopause symptoms.It helps to relieve symptoms of menopause such as hot flushes and night sweats.It menopause related osteoporosis and bone density loss.It maintenance of cholesterol level.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35136/minsbex-20-mg-capsule
|
Minsbex
| null |
20 mg
|
৳ 20.00
|
Chaste berry
|
চেস্ট বেরি (ভিট্যাক্স অ্যাগনুস ক্যাসটাস) পশ্চিম এশিয়া ও দক্ষিণ-পশ্চিম ইউরোপের একটি উদ্ভিদ। চেস্ট বেরির কেন্দ্রীয় ডোপামিনারজিক কার্যকারিতার কারণে এটি সাধারণত স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত ব্যাধির চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এটি ইউরোপে স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত বিভিন্ন ব্যাধি যেমন প্রিমেনস্ট্রয়াল সিনড্রোম, স্তনে ব্যথা, অনিয়মিত মাসিক এবং জরায়ুর অস্বাভাবিক রক্তপাতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। চেস্ট বেরির প্রধান কার্যকরী উপাদানের মধ্যে রয়েছে ইরিডয়েড গ্লাইকোসাইডস যেমন অ্যাগনুসাইড ও অ্যাকুবিন এবং ফ্ল্যাভোনয়েডস যেমন ক্যাসটিসিন। চেস্ট বেরি কর্পাস লুটিয়াম হরমোন এফেক্টের মাধ্যমে ইস্ট্রোজেনের মাত্রা হ্রাস করে এবং প্রজেস্টেরনের মাত্রা বাড়িয়ে হরমোনাল প্রভাবক হিসাবে কাজ করে। পিটুইটারি গ্রন্থির উপর চেস্ট বেরির প্রধান কার্যকারিতা পরিলক্ষিত হয়। যার কারণে এটি ফলিকল স্টিমুলেটিং হরমোনের নিঃসরণ হ্রাস করে, লুটেনাইজিং হরমোনের নিঃসরণ বৃদ্ধি করে এবং ডোপামিন অ্যান্টাগনিস্টিক ক্রিয়ার মাধ্যমে পিটুইটারি গ্রন্থি হতে প্রোল্যাকটিন হরমোনের নিঃসরণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি ফাইব্রোসিস্টিক স্তন, অপ্রতুল স্তনদুগ্ধ নিঃসরণ, কর্পাস লুটিয়ামের ঘাটতি, প্রজেস্টেরন হরমোনের স্বল্পতার কারণ জনিত অকাল গর্ভপাত এবং ব্রণ এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
| null | null | null |
প্রতিদিন ১-২ টি ক্যাপসুল পানির সাথে সেব্য অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নির্দেশিত। সেবনের স্থিতিকাল কমপক্ষে ৩ মাস এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ওষুধটির পুনরাবৃত্ত গ্রহণ নির্দেশিত।
|
চেস্ট বেরি ২০ মিগ্রা ক্যাপসুল যে সকল রোগের চিকিৎসায় ও প্রতিরোধে নির্দেশিত-অনিয়মিত মাসিকপ্রিমেনস্ট্রুয়াল সিনড্রোম, যেমন- মাসিককালীন তলপেটে ব্যথা, ঘুমের ব্যাঘাত, স্তন ব্যথা, ব্রণ, মাথাব্যথা এবং মানসিক অস্থিরতাহাইপারপ্রোল্যাকটিনেমিয়ামাস্টোডাইনিয়া
|
যে সকল রোগীদের চেস্ট বেরি এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
নির্দেশিত মাত্রায় চেস্ট বেরি শরীরের জন্য সহনশীল। শুধুমাত্র ১-২% রোগীদের ক্ষেত্রে কদাচিৎ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন- বমিবমি ভাব, মাথাব্যথা, চুল পড়া, দুর্বলতা, উৎকণ্ঠা, ট্যাকিকার্ডিয়া এবং মাসিককালীন মাত্রাধিক রক্তপ্রবাহ পরিলক্ষিত হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় ব্যবহার নির্দেশিত নয়। স্তন্যদানকালে ব্যবহার সম্পর্কিত কোন সীমাবদ্ধতা জানা যায়নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Chaste berry (Vitex agnus castus) is native to Western Asia and Southwestern Europe. Chaste berry is used as a common treatment for gynecological disorders due to its central dopaminergic activity. It has been used widely in Europe for gynecologic conditions such as premenstrual syndrome (PMS), cyclical breast discomfort, menstrual cycle irregularities, and dysfunctional uterine bleeding. Major active constituents of Chaste berry are iridoid glycosides such as agnuside, aucubin and flavonoids such as casticin. Chaste berry acts as a hormonal modulator by increasing progesterone levels with the corresponding reduction in estrogen levels via the corpus luteum hormone effect. It shows central action at the pituitary gland that inhibits the release of follicle-stimulating hormone (FSH), promotes the release of luteinizing hormone (LH), and decreases prolactin secretion by the pituitary gland via dopamine antagonistic effect. It is also used for fibrocystic breast, insufficient lactation, corpus luteum insufficiency, prevention of miscarriage in the first trimester of pregnancy in cases of progesterone insufficiency and acne vulgaris.
| null | null |
Orally 1-2 capsules daily with water or as advised by the physician. Duration of the treatment should be at least 3 months and a repeated course is feasible as advised by the physician.
| null |
Contraindicated for the patient with known hypersensitivity to Chaste berry.
|
Generally well-tolerated in recommended dose. Side effects are very rare occurring in only 1-2% of patientsthat may include nausea, rash, headache, hair loss, fatigue, agitation, dry mouth, tachycardia, and increased menstrual flow.
|
Not recommended for use during pregnancy. No known restriction during lactation.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Do not store above 30ºC, protect from light & moisture. Keep out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে সহ-ব্যবহারে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ব্যাপারে কোন তথ্য জানা যায়নি।', 'Indications': 'Minsbex 20 mg capsule is indicated for the treatment and prevention of-Irregular menstruationPremenstrual syndrome such as lower abdominal pain, sleep disturbance, cyclic mastalgia, acne, headache, and mood swingHyperprolactinemiaMastodynia'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35130/momcare-n-capsule
|
Momcare-N
| null | null |
৳ 25.00
|
Fennel, Fenugreek, Cumin, Aniseed, Cumin & Dill Powder
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Fenugreek extract stimulate the body's own prolactin production, so that breast milk production is stimulated. Fennel extract supports milk production and helps against fatulence in babies. Cumin contains active ingredients such as carvone and terpenes, which can stimulate your milk fow. Dill powder can reduce the risk of infam- mation of the mammary glands. Aniseed extract promotes the stimulation of milk production. Combination of these natural herbs results in increase milk production in breastfeeding mothers.Fenugreek is in the same family with peanuts and chickpeas, and may cause an allergic reaction in moms who are allergic to these things. Fenugreek reduces blood glucose levels and also reduces blood cholesterol. Dosages higher than the recommended one may result in hypoglycemia in some mothers. So mothers who are diabetic should use fenugreek only the individuals have good control of their blood glucose levels. Mothers with hypoglycemia should also use fenugreek with caution.
|
Each capsule contains-Fennel extract 83.33 mgFenugreek extract 83.33 mgCumin powder 83.33 mgCumin extract 83.33 mgDill Powder 16.67 mgAniseed extract 16.67 mg
| null |
1 capsule 3 times daily after meal or as directed by physician.
|
Glipizide and other antidiabetic drugs: Fenugreek reduces blood glucose levels and may enhance the efects of these drugs.Insulin: Fenugreek reduces blood glucose levels, so insulin dosage may need to be adjusted.Heparin, Warfarin like anticoagulants, Ticlopidine and other platelet inhibitors: Fenugreek plant potentially could cause bleeding if combined with these types of drugs.
|
Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients.
|
Common side effects include nausea, vomiting, gas, diarrhea, urine smells like maple syrup etc.
|
Ingredients used in the capsule can induce unintentional labor. So it should not be used in pregnant mothers.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store at cool & dry place below 25°C temperature away from direct sunlight & moisture. Keep the medicine out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'This capsule is indicated for increased breast milk production in lactating mothers.'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35137/nigel-n-500-mg-capsule
|
Nigel-N
| null |
500 mg
|
৳ 12.00
|
Nigella Sativa [Black Seed Oil]
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
কালাে জিরা প্রায় ২০০০ বছরেরও বেশি সময় ধরে ওষুধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়ে আসছে। এমনকি কিং টুটের সমাধি থেকেও এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল। প্রাচীনকাল থেকেই কালাে জিরা মাথা ব্যথা, দাঁত ব্যথা, নাক বন্ধ এবং পেটের ক্রিমি উপশমে ব্যবহৃত হয়ে আসছে। বর্তমানে কালাে জিরা পরিপাকতন্ত্রের বিভিন্ন সমস্যা, যেমন- গ্যাস্ট্রিক, পেট ব্যথা, ডায়রিয়া, আমাশয়, কোষ্ঠকাঠিন্য এবং অশ্বরােগেও ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও এটি হাঁপানি, এলার্জি, ব্রংকাইটিস, এমফিসেমা এবং কনজেশনের মত বিভিন্ন শ্বসনতন্ত্রের সমস্যায় ব্যবহৃত হয়। রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে, চর্বি কমাতে, ক্যান্সার নিরাময়ে এবং রােগ প্রতিরােধ ক্ষমতা বাড়াতেও এর ব্যবহার লক্ষণীয়। মহিলারা মাসিকের সমস্যায় এমনকি দুধের পরিমাণ বাড়াতেও কালােজিরা ব্যবহার করে। কালােজিরা কেমােথেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কমাতেও সাহায্য করে। অনেকে বাতের ব্যথা, মাথা ব্যথা এবং ত্বকের নানা সমস্যায় সরাসরি কালােজিরা তেল ব্যবহার করে থাকেন।
| null | null |
প্রাপ্ত বয়স্ক (১৫ বছরের উপরে): ১ টি করে ক্যাপসুল দিনে ২ বার।শিশু (৫-১৫ বছরের মধ্যে): প্রতিদিন ১ টি করে ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
| null |
৫ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার সমীচিন নয়।
|
স্বল্পমাত্রায় ওষুধ হিসাবে ব্যবহারে কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলেও, অতিমাত্রায় ব্যবহার কতটুকু নিরাপদ সে বিষয়ে যথেষ্ট তথ্য পাওয়া যায় না।
|
গর্ভাবস্থায় এর ব্যবহারে কোন নিষেধাজ্ঞা জানা যাযনি। এটি মাতৃদুগ্ধ উৎপাদন এবং নিঃসরণ বৃদ্ধিতেও বহুল ব্যবহৃত।
|
কালােজিরা রক্ত জমাট বাঁধার প্রক্রিয়াকে ব্যহত করে রক্ত ক্ষরণের সম্ভাবনাকে বাড়িয়ে দেয়। তাই এটি ব্লিডিং ডিজঅর্ডারকে আরও বৃদ্ধি করে থাকে। তাছাড়া কালােজিরা অ্যানেস্থেসিয়ার সাথেও সমস্যা সৃষ্টি করে বিধায় এটি যে কোন সার্জারির কমপক্ষে দুই সপ্তাহ আগে থেকে বন্ধ করা উচিৎ।
| null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
আলাে থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
{'Indications': 'রােগ প্রতিরােধ ক্ষমতা বাড়াতে, ক্যান্সার প্রতিরােধে এবং এলার্জি চিকিৎসায় কালােজিরা বৈজ্ঞাণিকভাবে প্রমাণিত।শরীরের ক্ষতিকর কোলেস্টেরল (LDL, TG) কমাতে এবং উপকারী কোলেস্টেরল (HDL) বাড়াতে সাহায্য করে।রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে রাখতে সাহায্য করে।বাতজনিত সমস্যা সমাধানে সহায়ক।ডায়াবেটিস রােগীদের রক্তের গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে।থাইরয়েড হরমােনের মাত্রা কমিয়ে এনে হাইপারথাইরয়েডিজম নিয়ন্ত্রণে সহায়ক।শ্বাসকষ্টের রোগীদের কফ, কাশি কমিয়ে ফুসফুসের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে সাহায্য করে।'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35132/rimrose-n-500-mg-capsule
|
Rimrose-N
| null |
500 mg
|
৳ 25.00
|
Evening primrose oil
|
ইভিনিং প্রিমরোজ অয়েল রক্তরস, লোহিত রক্তকনিকা এবং প্ল্যাটেলেট লিপিডের এসেশিয়াল ফ্যাটি এসিড কম্পোজিশন উন্নত করে এবং টাইপ ওয়ান ডায়াবেটিক রোগী সহ অন্যান্যদের আলফা টোকোফেরলের পরিমাণও বাড়ায়। পাশাপাশি এটি মায়ের বুকের দুধে চর্বি এবং এসেশিয়াল ফ্যাটি এসিডের পরিমাণ বাড়ায়। পুরুষদের ক্ষেত্রে যাদের ডাইহোমা গামা লিনোলেনিক এসিডের পরিমাণ কম তাদের সিরাম লেভেল এবং অ্যাডিপোজ টিস্যুর ফ্যাটি এসিড কম্পোজিশন উন্নত করে। কোষের স্বাভাবিক আকৃতি রক্ষায় সাহায্য করে এবং প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন প্রিকারসর হিসাবে কাজ করে।ইভিনিং প্রিমরোজ অয়েল এর মূল কার্যকারীতার কারণ গামা লিনোলেনিক এসিড। এই গামা লিনোলেনিক এসিড লিনোলেনিক এসিডের বিপাকে অংশ গ্রহণ করে থাকে। ইভিনিং প্রিমরোজ অয়েল গ্রহণের পর গামা লিনোলেনিক এসিড (জি.এল.এ) খুব দ্রুত শোষিত হয় এবং সরাসরি ডাইহোমা গামা লিনোলেনিক এসিড (ডি.জি.এল.এ) সহ অন্যান্য প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন প্রিকারসারে রূপান্তরিত হয়। এটি প্রোস্টনয়েড পাথওয়েতেও কাজ করে।
| null | null | null |
এটপিক ও এলার্জিক ডার্মাটাইটিস-প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য: মাত্রা ১ টি ক্যাপসুল দৈনিক ২ বার।শিশুদের জন্য মাত্রা: ১ টি ক্যাপসুল দৈনিক ১/২ বার।স্তন বেদনা (মাসিক সংক্রান্ত): ১টি ক্যাপসুল দৈনিক ২/৩ বার খাবারের সহিত অথবা খাবারের পরে।মাসিক সংক্রান্ত জটিলতায়: ১টি ক্যাপসুল দৈনিক ২ বার সকালে ও রাতে খাবারের সহিত।রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস: দৈনিক ১ টি ক্যাপসুল সেব্য। অথবা রেজিষ্ট্রার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
ইভিনিং প্রিমরোজ অয়েল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মাসিক সংক্রান্ত জটিলতায়বিনাইন স্তনের রোগ ও স্তন বেদনা (মাসিক সংক্রান্ত)মাতৃদুগ্ধের পরিমাণ ও গুণগতমান বৃদ্ধিতেএটপিক, এলার্জিক ও নিওরোডার্মাটাইটিসসোরিয়াসিসউচ্চরক্তচাপরিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসথ্রম্বোসিসএটপিক একজিমাখাদ্য তালিকায় সহায়তাকারীত্বকের সুস্থতায়, নখের ভঙ্গুরতা কমায় ও চুলের সৌন্দর্য বাড়ায়।
|
পূর্বে যদিও মানসিক রোগীর (বিশেষ করে সিজোফ্রেনিক) ক্ষেত্রে এর ব্যবহার নিষিদ্ধ ছিল কিন্তু বর্তমানে এর কোন সুস্পষ্ট ব্যাখ্যা পাওয়া যায়নি।
|
নির্দেশিত মাত্রায় এটি সাধারণত কোন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেয় না। তবে অতিরিক্ত মাত্রায় ব্যবহারে পেটে সমস্যার কারণ হয়ে দাঁড়াতে পারে।
|
যেহেতু লিনোলেনিক এসিড, জি.এল.এ এবং ডি.জি.এল.এ মাতৃদুগ্ধেরই কিছু গুরুত্বপূর্ণ উপাদান তাই ইভিনিং প্রিমরোজ অয়েল স্তন্যদানকালীন সময়ে ব্যবহার উত্তম বলে বিবেচিত। তাছাড়া ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশনের মতে, গর্ভবর্তী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের প্রতিদিনকার ক্যালরির অন্তত ৫ ভাগ ক্যালরি এসেনশিয়াল ফ্যাটি এসিড থেকে নেয়া উচিত।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
শিশুদের নাগলের বাইরে রাখুন। সরাসরি আলো থেকে দূরে রাখুন। অনূর্ধ্ব ২৫° সেঃ তাপমাত্রায় শুকনো জায়গায় ঔষধটি সংরক্ষণ করুন।
| null |
Improves EFA composition of plasma, erythrocytes, platelet lipids and atocopherol levels in non-diabetic persons and Type 1 diabetic patients; increase total fat and EFA contents of mother's milk; affects fatty acid composition of serum lipids and adipose tissue in men with low dihoma-gamma-linolenic acid (DGLA) levels; helps maintain normal cellular structures and in the precursor of DGLA, which is the parent of the 1-series prostanoids and as a precursor of arachidonic acid, the parent of the 2-series prostanoids.Evening Primrose Oil supplies gamma-linolenic acid (GLA). The bioactivity of EPO is due primarily to its GLA contents. By supplying GLA, it bypasses the rate-limiting step in the metabolism of LA. After ingestion of EPO, GLA is rapidly absorbed and then converts directly to DGLA and other prostaglandin precurosors. It also acts on the prostanoids pathway.
| null | null |
Atopic & Allergic Dermatitis:Adult dosage: 1 capsule 2 times daily.Children dosage: 1 capsule 1/2 times daily.Benign Breast disease & Mastalgia: 1 capsule 2/3 times daily with or after meal.Premenstrual Syndrome (PMS): 1 Capsule 2 times daily at morning & night with or after meal.Rheumatoid arthritis: 1 Capsule daily Or as directed by the registered physician.
| null |
Previously it was not recommended for patients diagnosed with schizophrenia. However, a recently published analysis of clinical trials involving polyunsaturated fatty acids in the treatment of schizophrenia did not indicate a clear therapeutic or adverse effect of evening primrose oil supplements on schizophrenic patients.
|
Side effects are rare at recommended dosages. Overdose may cause loose stool and abdominal pain.
|
Linolenic acid, GLA and DGLA are important components of human breast milk, so it is responsible to assure that evening primrose oil may be taken while nursing. According to World Health Organization (WHO), pregnant or lactating women should get 5% of their total daily caloric intake from EFAs.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Keep out of reach of children. Keep away from direct sunlight. Store below 25°C in a dry place.
| null |
{'বিবরণ': 'ইভিনিং প্রিমরোজ উত্তর আমেরিকার একটি উদ্ভিদ। এর বীজ থেকে আহরিত নির্যাস ইউরোপে ১৬শ শতাব্দী থেকে ঔষধ হিসেবে ব্যবহার হয়ে আসছে। ইভিনিং প্রিমরোজ অয়েল এসেশিয়াল ফ্যাটি এসিড সমৃদ্ধ (৭-১০% জি.এল.এ) হওয়ায়, এটি এসেনশিয়াল ফ্যাটি এসিডের ঘাটতিজনিত সমস্যা যেমন: প্রিমিন্সট্রুয়াল সিনড্রোমস্, এ্যাটোপিক একজিমা, ডায়াবেটিক পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথী ইত্যাদিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহার হয়।', 'Indications': 'Rimrose-N is indicated in:Premenstrual syndrome symptoms (PMS)Benign breast disease & cyclical mastalgiaLactationAtopic, allergic & neurodermatitisPsoriasisHypertensionRheumatoid arthritisThrombosisAtopic eczemaDietary aidPromotes healthy skin, nourishes brittle nails & hair.', 'Description': 'Rimrose-N Primrose is a plant native to North America. It is obtained from the seeds of plant. It has been used medicinally in Europe since the 16th century. Clinical studies have focused on its use in the treating problems associated with essential fatty acid (EFA) deficiency including premenstrual syndrome, atopic eczema, inflammation and diabetic peripheral neuropathy. Rimrose-N (EPO) is relatively high in essential fatty acids (EFAs), particularly gamma-linolenic acid (GLA,7-10%).'}
|
Bexter (Ay) Laboratories
|
https://medex.com.bd/brands/35133/sily-easy-500-mg-capsule
|
Sily Easy
| null |
500 mg
|
৳ 42.00
|
Silymarin [Dried extract of Milk Thistle fruits]
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Silymarin is well known hepatoprotective agent. It is prepared with standardized extract of Milk Thistle fruits. Silymarin stimulates RNA polymerase-A, enhances protein synthesis and helps to regenerate and repair liver cell.The liver-protecting and liver-repairing functions of Silymarin are due to two main actions: antioxidant and protein-restoring activities. The antioxidant activity of silymarin is ten times more powerful than vitamin E. It prevents toxic and foreign substances from penetrating into the liver cells by stabilizing the outer membrane of liver cells.Silymarin has also membrane stabilizing effect. It alters the liver membrane cell structure in such a way that certain toxins cannot enter into the cell. Silymarin protects liver cells (hepatocytes) from damage caused by alcohol, organic compounds, viral infections, acetaminophen, environmental pollutants and by products of metabolism including foods, drugs, chemotherapeutic agents and other chemicals.It also acts by anti-lipid peroxidative, antifibrotic, anti-inflammatory, membrane stabilizing, immunomodulatory and liver regenerating mechanisms.
|
Each capsule contains a standardized extract of-Milk thistle 175 mg equivalent to Silymarin 140 mgMilk thistle 87.50 mg equivalent to Silymarin 70 mg
| null |
Adults: 1 to 3 capsule(s) should be taken into 2 to 3 times daily or medication should be continued until the relief of symptoms according to the advice of physician.Children: It should not be given to children without advice of physician.
|
Concomitant use of Sily Easy and butyrophenones or phenothiazines has resulted in the reduction of lipid peroxidation.
|
Contraindicated in patient with a known hypersensitivity to silymarin.
|
Well tolerated in the recommended dose. Occasionally a mild laxative effect may observe.
|
No experience is available about the use of Silymarin 70 mg or 140 mg during pregnancy and lactation. Therefore, if needed Silymarin 70 mg or 140 mg should be taken with caution according to the physician’s advice.
| null | null |
Cholagogues, Cholelitholytics & Hepatic Protectors, Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool & dry place, away from light & moisture. Keep out of reach of children.
| null |
{'Indications': 'Sily Easy (Milk thistle) is indicated for the treatment and prevention of-Liver disease, (non-alcoholic & alcoholic)Liver cirrhosis, (non-alcoholic & alcoholic)Infectious hepatitisDrug-induced hepatitisLiver disease secondary to diabetes mellitusToxicity of narcoticsFatty liverJaundice'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/9/acebid-100-mg-tablet
|
Acebid
| null |
100 mg
|
৳ 4.01
|
Aceclofenac
|
এসিক্লোফেনাক একটি নন-স্টেরয়ডাল জাতীয় ঔষধ যার প্রদাহবিরোধী ও ব্যথানাশক কার্যকারিতা আছে। এটি সাইক্লোঅক্সিজিনেজ এনজাইমের একটি শক্তিশালী প্রতিবন্ধক যা প্রোস্ট্যাগ্ল্যান্ডিন তৈরীর সাথে জড়িত। মুখে সেবনের পর এটি দ্রুত ও সম্পূর্ণরুপে অপরিবর্তিত অবস্থায় পরিশোষিত হয়।
| null | null | null |
এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা দৈনিক ১ টি ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট অথবা চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার্য।ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা ১০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ২ বার।
|
এসিক্লোফেনাক অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, এ্যানকাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, দাঁতে ব্যথা, আঘাত, লাম্বাগো-এর প্রদাহ ও ব্যথা নিরাময়ে নির্দেশিত।
|
এসিক্লোফেনাকের প্রতি অতিসংবেদনশীলতায় এবং এসপিরিন বা NSAIDs ব্যবহারে যাদের এ্যাজমার লক্ষণ সমূহের বৃদ্ধি ঘটে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার অধিকাংশই কম গুরুত্বপূর্ণ স্বভাবের এবং ক্ষণস্থায়ী। এইগুলো হলোঃ বদহজম, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, ফুসকুরি এবং আর্টিক্যারিয়া।
|
প্রত্যাশিত সুবিধা, ভ্রূনের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত।
|
গ্যাস্ট্রিক আলসার আছে বা ধারণা করা হচ্ছে এমন সব রোগী বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্লিডিং আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এবং যেসব রোগীর লিভার এবং হৃদযন্ত্রীয় বা বৃক্কীয় সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। মাথাঘোরা অথবা আর্টিক্যারিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
| null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারের কোন ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই।
|
Aceclofenac is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug.
| null | null |
Extended release tablet: The recommended dose in adults is one 200 mg Aceclofenac tablet daily or as prescribed by the physician.Film coated tablet: The recommended dose in adults is 100 mg, twice daily.
|
No significant drug interactions has not been observed but close monitoring of patients is required when it is used with:Lithium and Digoxin: may increase plasma concentration of lithium and digoxin.Diuretics: may interact the activity of diuretics.Anticoagulants: may enhance the activity of anticoagulant.Methotrexate: may increase the plasma level of methotrexate.
|
Aceclofenac is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it or in whom aspirin or NSAIDs precipitate attacks of asthma.
|
Acebid is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug.
|
The use of Aceclofenac should be avoided in pregnancy and lactation unless the potential benefits to the other outweigh the possible risks to the fetus.
|
Caution should be exercised to patients with active or suspected peptic ulcer or gastro-intestinal bleeding moderate to severe hepatic impairment and cardiac or renal impairment. Caution should also be exercised in patients suffering from dizziness or urticaria.
| null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
There are no clinical data on the use of Acebid in children.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'উল্লেখযোগ্য কোন ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া দেখা যায়নি। তবে-লিথিয়াম ও ডিগক্সিন: লিথিয়াম ও ডিগক্সিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।ডাইইউরেটিক্স: ডাইইউরেটিক্সের সাথে মিথস্ক্রিয়া দেখা দিতে পারে।এন্টিকোয়াগোলেন্ট: এন্টিকোয়াগোলেন্টের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে।মিথোট্রিক্সেট: মিথোট্রিক্সেটের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।', 'Indications': 'Acebid is indicated for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, toothache, trauma and lumbago.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/15299/acupain-10-mg-tablet
|
Acupain
| null |
10 mg
|
৳ 12.00
|
Ketorolac Tromethamine
|
কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন একটি নন-স্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী শ্রেণীর শক্তিশালী ব্যথানাশক। এটি সাইক্লোঅক্সিজিনেজ এনজাইম সিস্টেমকে বন্ধ করার মাধ্যমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন তৈরীতে বাঁধা প্রদানের মাধ্যমে কাজ করে। ব্যথানাশক মাত্রায় এটি সামান্য পরিমাণ প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতা দেখায়।
| null | null | null |
ট্যাবলেট: অনুমোদিত মাত্রা হচ্ছে ১০ মিঃগ্রাঃ করে ৪-৬ ঘন্টা পরপর। এটি কেবল স্বল্প সময়ের (সর্বোচ্চ ৭ দিন) চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হয় এবং দীর্ঘদিনের চিকিৎসা হিসেবে এটি অনুমোদিত নয়। দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ-এর বেশি ব্যবহার অনুমোদিত নয়।
|
কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন অস্ত্রোপচার পরবর্তী মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার ব্যথা নিরাময়ে স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহৃত হয়।
|
কেটোরোলাক বা অন্যান্য NSAIDs-এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতায় এটি প্রতিনির্দেশিত। ১৬ বৎসরের নিচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। অস্ত্রোপচারের পূর্বে ব্যথানাশক প্রতিষেধক হিসেবে এটির ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হচ্ছে- বমিবমি ভাব বা বমি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্লিডিং, মেলেনা, পেপটিক আলসার, প্যানক্রিয়েটাইটিস, দুশ্চিন্তা, ঝিমুনি, মাথা ব্যথা, অতিরিক্ত তৃষ্ণা পাওয়া, ক্লান্তিবোধ, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, উচ্চরক্তচাপ, পালপিটিশন, বুক ব্যথা, মেয়েদের বন্ধাত্ব এবং পালমোনারি এডেমা।
|
USFDA প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন 'C' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। সুতরাং, প্রত্যাশিত সুবিধা ভ্রুনের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত।
|
৬৫ বৎসরের বেশী বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহারে সতর্ক থাকা উচিত। পেপটিক আলসার বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টিনাল ব্লিডিং বা এ্যাজমা আছে এমন সব রোগীদের ক্ষেত্রে এবং বৃক্কীয় বৈকল্যতার ক্ষেত্রে এটি ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।
| null |
Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-Opioid Analgesics
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Ketorolac Tromethamine is a potent analgesic of the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). It acts by inhibiting the cyclooxygenase enzyme system and hence inhibits the prostaglandin synthesis. It demonstrates a minimal anti-inflammatory effect at its analgesic dose.
| null | null |
Tablet: Recommended dose is 10 mg every 4-6 hours. It should be used short-term only (up to 7 days) and are not recommended for chronic use. Doses exceeding 40 mg/day is not recommended.Injection: Ketorolac injection may be used as a single or multiple doses, on a regular or when necessary schedule for the management of moderately severe, acute pain that requires analgesia at the opioid level, usually in a postoperative setting. When administering Ketorolac injection, the IV bolus must be given over no less than 15 seconds. The IM administration should be given slowly and deeply into the muscle. The analgesic effect begins within 30 minutes with maximum effect in 1 to 2 hours after dosing IV or IM. Duration of analgesic effect is usually 4 to 6 hours.Single-Dose Treatment-IM Dosing (Adult):Patients <65 years of age: One dose of 60 mg.Patients >65 years of age, renally impaired and/or less than 50 kg of body weight: One dose of 30 mg.IV Dosing (Adult):Patients <65 years of age: One dose of 30 mg.Patients >65 years of age, renally impaired and/or less than 50 kg of body weight: One dose of 15 mg.IV or IM Dosing (2 to 16 years of age):IM Dosing: One dose of 1 mg/kg up to a maximum of 30 mg.IV Dosing: One dose of 0.5 mg/kg up to a maximum of 15 mg.Multiple-Dose Treatment (IV or IM)-Patients <65 years of age: The recommended dose is 30 mg Ketorolac injection every 6 hours. The maximum daily dose should not exceed 120 mg. Patients >65 years of age, renally impaired patients and patients less than 50 kg: The recommended dose is 15 mg Ketorolac injection every 6 hours. The maximum daily dose for these populations should not exceed 60 mg. For breakthrough pain, do not increase the dose or the frequency of Ketorolac Tromethamine.Conversion from Parenteral to Oral Therapy: Ketorolac tablets may be used either as monotherapy or as follow-on therapy to parenteral Ketorolac. When Ketorolac tablets are used as a follow-on therapy to parenteral Ketorolac, the total combined daily dose of ketorolac (oral + parenteral) should not exceed 120 mg in younger adult patients or 60 mg in elderly patients on the day the change of formulation is made. On subsequent days, oral dosing should not exceed the recommended daily maximum of 40 mg. Ketorolac IM should be replaced by Ketorolac tablet as soon as feasible. The total duration of combined parenteral and oral treatment should not exceed 5 days.Eye Drops: Adults: 1 drop in each eye 4 times daily.
|
Other NSAIDs or aspirin: Increase the side effects of Acupain.Anti-coagulants: Enhance anti-coagulant effect.Beta Blocker: Reduce the anti-hypertensive effect .ACE Inhibitors: Increase the risk of renal impairment.Methotrexate: Enhance the toxicity of methotrexate.
|
Ketorolac is contraindicated in patients having hypersensitivity to this drug or other NSAIDs. It should not be used in children under 16 years of age. lt is also contraindicated as prophylactic analgesic before surgery.
|
Commonly occurring side effects are nausea, vomiting, gastro-intestinal bleeding, melana, peptic ulcer, pancreatitis, anxiety, drowsiness, headache, excessive thirst, fatigue, bradycardia, hypertension, palpitation, chest pain, infertility in female and pulmonary edema.
|
US FDA Pregnancy category of Ketorolac Tromethamine is C. So, Ketorolac Tromethamine should be avoided in pregnancy and lactation unless the potential benefits to the other outweigh the possible risks to the fetus.
|
Caution should be exercised in patients over the age of 65 years. Caution should also be taken in patients with active or suspected peptic ulcer or gastrointestinal bleeding or asthma and liver dysfunction.Eye Drops: Patients with evidence of corneal epithelial breakdown should immediately discontinue use of topical NSAIDs and should be closely monitored for corneal health. Lopadol ophthalmic solution should not be administered while wearing contact lenses.
| null |
Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-Opioid Analgesics
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য NSAID বা এসপিরিন: কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পায়।এন্টিকোয়াগোলেন্ট: এন্টিকোয়াগোলেন্টের কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।বিটা-ব্লকার: এন্টিহাইপারটেনসিভের এর কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।ACE ইনহিবিটর: বৃক্কীয় বৈকল্যের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।মিথোট্রিক্সেট: মিথোট্রিক্সেটের বিষাক্ততা বৃদ্ধি করে।', 'Indications': 'Acupain is indicated for the short-term management of moderate to severe acute post-operative pain. Acupain ophthalmic solution helps relieve pain, inflammation, and light sensitivity after ocular surgery. It may also be used to decrease eye inflammation or redness caused by seasonal allergies.', 'Description': 'Acupain is a drug of pyrrolo-pyrrole group of nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Chemically it is known as 5 benzoyle-2,3-dihydro-1H-pyrroligine-1-carboxylic acid, compound with 2 - amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (1:1). Acupain inhibits synthesis of prostaglandins and may be considered as a peripherally acting analgesic. The biological activity of Acupain is associated with the S-form. Pharmacokinetic property of Acupain is linear. It is highly protein bound and is largely metabolized in liver. The products of metabolism and some unchanged drugs are excreted in the urine.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/15300/acupain-30-mg-injection
|
Acupa
| null |
30 mg/ml
|
৳ 60.00
|
Ketorolac Tromethamine
|
কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন একটি নন-স্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী শ্রেণীর শক্তিশালী ব্যথানাশক। এটি সাইক্লোঅক্সিজিনেজ এনজাইম সিস্টেমকে বন্ধ করার মাধ্যমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন তৈরীতে বাঁধা প্রদানের মাধ্যমে কাজ করে। ব্যথানাশক মাত্রায় এটি সামান্য পরিমাণ প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতা দেখায়।
| null | null | null |
ট্যাবলেট: অনুমোদিত মাত্রা হচ্ছে ১০ মিঃগ্রাঃ করে ৪-৬ ঘন্টা পরপর। এটি কেবল স্বল্প সময়ের (সর্বোচ্চ ৭ দিন) চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হয় এবং দীর্ঘদিনের চিকিৎসা হিসেবে এটি অনুমোদিত নয়। দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ-এর বেশি ব্যবহার অনুমোদিত নয়।
|
কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন অস্ত্রোপচার পরবর্তী মাঝারি থেকে তীব্র মাত্রার ব্যথা নিরাময়ে স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহৃত হয়।
|
কেটোরোলাক বা অন্যান্য NSAIDs-এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতায় এটি প্রতিনির্দেশিত। ১৬ বৎসরের নিচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। অস্ত্রোপচারের পূর্বে ব্যথানাশক প্রতিষেধক হিসেবে এটির ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হচ্ছে- বমিবমি ভাব বা বমি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্লিডিং, মেলেনা, পেপটিক আলসার, প্যানক্রিয়েটাইটিস, দুশ্চিন্তা, ঝিমুনি, মাথা ব্যথা, অতিরিক্ত তৃষ্ণা পাওয়া, ক্লান্তিবোধ, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, উচ্চরক্তচাপ, পালপিটিশন, বুক ব্যথা, মেয়েদের বন্ধাত্ব এবং পালমোনারি এডেমা।
|
USFDA প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন 'C' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। সুতরাং, প্রত্যাশিত সুবিধা ভ্রুনের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত।
|
৬৫ বৎসরের বেশী বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহারে সতর্ক থাকা উচিত। পেপটিক আলসার বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টিনাল ব্লিডিং বা এ্যাজমা আছে এমন সব রোগীদের ক্ষেত্রে এবং বৃক্কীয় বৈকল্যতার ক্ষেত্রে এটি ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।
| null |
Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-Opioid Analgesics
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Ketorolac Tromethamine is a potent analgesic of the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). It acts by inhibiting the cyclooxygenase enzyme system and hence inhibits the prostaglandin synthesis. It demonstrates a minimal anti-inflammatory effect at its analgesic dose.
| null | null |
Tablet: Recommended dose is 10 mg every 4-6 hours. It should be used short-term only (up to 7 days) and are not recommended for chronic use. Doses exceeding 40 mg/day is not recommended.Injection: Ketorolac injection may be used as a single or multiple doses, on a regular or when necessary schedule for the management of moderately severe, acute pain that requires analgesia at the opioid level, usually in a postoperative setting. When administering Ketorolac injection, the IV bolus must be given over no less than 15 seconds. The IM administration should be given slowly and deeply into the muscle. The analgesic effect begins within 30 minutes with maximum effect in 1 to 2 hours after dosing IV or IM. Duration of analgesic effect is usually 4 to 6 hours.Single-Dose Treatment-IM Dosing (Adult):Patients <65 years of age: One dose of 60 mg.Patients >65 years of age, renally impaired and/or less than 50 kg of body weight: One dose of 30 mg.IV Dosing (Adult):Patients <65 years of age: One dose of 30 mg.Patients >65 years of age, renally impaired and/or less than 50 kg of body weight: One dose of 15 mg.IV or IM Dosing (2 to 16 years of age):IM Dosing: One dose of 1 mg/kg up to a maximum of 30 mg.IV Dosing: One dose of 0.5 mg/kg up to a maximum of 15 mg.Multiple-Dose Treatment (IV or IM)-Patients <65 years of age: The recommended dose is 30 mg Ketorolac injection every 6 hours. The maximum daily dose should not exceed 120 mg. Patients >65 years of age, renally impaired patients and patients less than 50 kg: The recommended dose is 15 mg Ketorolac injection every 6 hours. The maximum daily dose for these populations should not exceed 60 mg. For breakthrough pain, do not increase the dose or the frequency of Ketorolac Tromethamine.Conversion from Parenteral to Oral Therapy: Ketorolac tablets may be used either as monotherapy or as follow-on therapy to parenteral Ketorolac. When Ketorolac tablets are used as a follow-on therapy to parenteral Ketorolac, the total combined daily dose of ketorolac (oral + parenteral) should not exceed 120 mg in younger adult patients or 60 mg in elderly patients on the day the change of formulation is made. On subsequent days, oral dosing should not exceed the recommended daily maximum of 40 mg. Ketorolac IM should be replaced by Ketorolac tablet as soon as feasible. The total duration of combined parenteral and oral treatment should not exceed 5 days.Eye Drops: Adults: 1 drop in each eye 4 times daily.
|
Other NSAIDs or aspirin: Increase the side effects of Acupain.Anti-coagulants: Enhance anti-coagulant effect.Beta Blocker: Reduce the anti-hypertensive effect .ACE Inhibitors: Increase the risk of renal impairment.Methotrexate: Enhance the toxicity of methotrexate.
|
Ketorolac is contraindicated in patients having hypersensitivity to this drug or other NSAIDs. It should not be used in children under 16 years of age. lt is also contraindicated as prophylactic analgesic before surgery.
|
Commonly occurring side effects are nausea, vomiting, gastro-intestinal bleeding, melana, peptic ulcer, pancreatitis, anxiety, drowsiness, headache, excessive thirst, fatigue, bradycardia, hypertension, palpitation, chest pain, infertility in female and pulmonary edema.
|
US FDA Pregnancy category of Ketorolac Tromethamine is C. So, Ketorolac Tromethamine should be avoided in pregnancy and lactation unless the potential benefits to the other outweigh the possible risks to the fetus.
|
Caution should be exercised in patients over the age of 65 years. Caution should also be taken in patients with active or suspected peptic ulcer or gastrointestinal bleeding or asthma and liver dysfunction.Eye Drops: Patients with evidence of corneal epithelial breakdown should immediately discontinue use of topical NSAIDs and should be closely monitored for corneal health. Lopadol ophthalmic solution should not be administered while wearing contact lenses.
| null |
Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-Opioid Analgesics
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য NSAID বা এসপিরিন: কেটোরোলাক ট্রোমেথামিন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পায়।এন্টিকোয়াগোলেন্ট: এন্টিকোয়াগোলেন্টের কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।বিটা-ব্লকার: এন্টিহাইপারটেনসিভের এর কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।ACE ইনহিবিটর: বৃক্কীয় বৈকল্যের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।মিথোট্রিক্সেট: মিথোট্রিক্সেটের বিষাক্ততা বৃদ্ধি করে।', 'Indications': 'Acupain is indicated for the short-term management of moderate to severe acute post-operative pain. Acupain ophthalmic solution helps relieve pain, inflammation, and light sensitivity after ocular surgery. It may also be used to decrease eye inflammation or redness caused by seasonal allergies.', 'Description': 'Acupain is a drug of pyrrolo-pyrrole group of nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Chemically it is known as 5 benzoyle-2,3-dihydro-1H-pyrroligine-1-carboxylic acid, compound with 2 - amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (1:1). Acupain inhibits synthesis of prostaglandins and may be considered as a peripherally acting analgesic. The biological activity of Acupain is associated with the S-form. Pharmacokinetic property of Acupain is linear. It is highly protein bound and is largely metabolized in liver. The products of metabolism and some unchanged drugs are excreted in the urine.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/31295/afatin-40-mg-tablet
|
Afatin
| null |
40 mg
|
৳ 1,160.00
|
Afatinib Dimaleate
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Afatinib covalently binds to the kinase domains of EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), and HER4 (ErbB4) and irreversibly inhibits tyrosine kinase autophosphorylation, resulting in downregulation of ErbB signaling. Certain mutations in EGFR, including non-resistant mutations in its kinase domain, can result in increased autophosphorylation of the receptor, leading to receptor activation, sometimes in the absence of ligand binding, and can support cell proliferation in NSCLC. Non-resistant mutations are defined as those occurring in exons constituting the kinase domain of EGFR that lead to increased receptor activation and where efficacy is predicted by 1) clinically meaningful tumor shrinkage with the recommended dose of afatinib and/or 2) inhibition of cellular proliferation or EGFR tyrosine kinase phosphorylation at concentrations of afatinib sustainable at the recommended dosage according to validated methods. The most commonly found of these mutations are exon 21 L858R substitutions and exon 19 deletions.Afatinib demonstrated inhibition of autophosphorylation and/or in vitro proliferation of cell lines expressing wild type EGFR and in those expressing selected EGFR exon 19 deletion mutations, exon 21 L858R mutations, or other less common non-resistant mutations, at afatinib concentrations achieved in patients. In addition, afatinib inhibited in vitro proliferation of cell lines overexpressing HER2.Treatment with afatinib resulted in inhibition of tumor growth in nude mice implanted with tumors either overexpressing wild type EGFR or HER2 or in an EGFR L858R/T790M double mutant model.
| null | null |
Patient Selection for EGFR Mutation-Positive Metastatic NSCLC: Patients should be selected for first-line treatment of metastatic NSCLC with GILOTRIF based on the presence of EGFR exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations in tumor specimens.Recommended Dose: The recommended dose of Afatinib is 40 mg orally, once daily until disease progression or no longer tolerated by the patient.Severe Renal Impairment: The recommended dose of Afatinib in patients with severe renal impairment (estimated glomerular filtration rate 15 to 29 mL/min /1.73 m²) is 30 mg orally, once daily. Afatinib should be taken at least 1 hour before or 2 hours after a meal. A missed dose should not be taken within 12 hours of the next dose. Or, as directed by the registered physicians.Pediatric Use: Safety and effectiveness of Afatinib in pediatric patients have not been established.
|
Effect of P-glycoprotein (P-gp) Inhibitors and Inducers: Concomitant taking of P- gp inhibitors (including but not limited to Ritonavir, Cyclosporine A, Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin, Verapamil, Quinidine, Tacrolimus, Nelfinavir, Saquinavir, and Amiodarone) with Afatin can increase exposure to Afatin. Concomitant taking of P- gp inducers (including but not limited to Rifampicin, Carbamazepine, Phenytoin, Phenobarbital, and St. John's wort) with Afatin can decrease exposure to Afatin.
|
It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Afatinib or any other components of this product.
|
DiarrheaBullous and Exfoliative Skin DisordersInterstitial Lung DiseaseHepatic ToxicityKeratitis
|
Afatinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available data on the use of Afatinib in pregnant women. There are no data on the presence of Afatinib in human milk or its effects on the breastfed infant or on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from Afatinib, a lactating woman should be advised not to breastfeed during treatment with Afatinib and for 2 weeks after the final dose.
|
Diarrhea: Diarrhea has resulted in dehydration with or without renal impairment across the clinical experience; some cases were fatal. Grade3-4 diarrhea occurred in 697 (16%) of the 4257 patients who received Afatin across 44 clinical trials. In Study 1, diarrhea occurred in 96% of patients treated with Afatin (n=229), of which 15% were Grade 3 in severity and occurred within the first 6 weeks. Renal impairment as a consequence of diarrhea occurred in 6% of patients treated with Afatin, of which 1.3% were Grade 3. For patients who develop prolonged Grade 2 diarrhea lasting more than 48 hours, or greater than or equal to Grade 3 diarrhea, Afatin should be withheld until diarrhea resolves to Grade 1 or less, and resume Afatin with appropriate dose reduction.Bullous and Exfoliative Skin Disorders: Grade 3 cutaneous reactions characterized by bullous, blistering, and exfoliating lesions, occurred in 0.2% of the 4257 patients who received Afatin across clinical trials. In Study 1, the overall incidence of cutaneous reactions consisting of rash, erythema, and acneiform rash was 90%, and the incidence of Grade 3 cutaneous reactions was 16%. In addition, the incidence of Grade 1-3 palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome was 7%. Afatin should be discontinued in patients who develop life-threatening bullous, blistering, or exfoliating lesions.Interstitial Lung Disease (ILD): Interstitial lung disease or ILD-like adverse reactions (e.g., lung infiltration, pneumonitis, acute respiratory distress syndrome, or alveolitis allergic) occurred in 1.6% of the 4257 patients who received Afatin across clinical trials; of these, 0.4% were fatal. Afatin should be withheld during evaluation of patients with suspected ILD, and Afatin should be discontinued in patients with confirmed ILD.Hepatic Toxicity: In 4257 patients who received Afatin across clinical trials, 9.7% had liver test abnormalities, of which 0.2% were fatal. In Study 1, liver test abnormalities of any grade occurred in 17.5% of the patients treated with Afatin, of which 3.5% had Grade 3-4 liver test abnormalities. Periodic liver testing should be obtained in patients during treatment with Afatin. Afatin should be withheld in patients who develop worsening of liver function. In patients who develop severe hepatic impairment while taking Afatin, treatment should be discontinued.Keratitis: Keratitis, characterized as acute or worsening eye inflammation, lacrimation, light sensitivity, blurred vision, eye pain, and/or red eye occurred in 0.7% of patients treated with Afatin among 4257 patients across clinical trials, of which 0.05% of patients experienced Grade 3 keratitis. Keratitis was reported in 2.2% patients in Study 1, with Grade 3 in 0.4%. Afatin should be withheld during evaluation of patients with suspected keratitis, and if diagnosis of ulcerative keratitis is confirmed, treatment with Afatin should be interrupted or discontinued. If keratitis is diagnosed, the benefits and risks of continuing treatment should be carefully considered. Afatin should be used with caution in patients with a history of keratitis, ulcerative keratitis, or severe dry eye. Contact lens use is also a risk factor for keratitis and ulceration.
|
Overdose was reported in 2 healthy adolescents each of whom ingested 360 mg of Anib (as part of a mixed-drug ingestion) resulting in nausea, vomiting, asthenia, dizziness, headache, abdominal pain, and elevated amylase. Both subjects recovered.
|
Tyrosine Kinase Inhibitor
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from sunlight. Keep out of reach of children.
| null |
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/413/agotin-25-mg-tablet
|
Agotin
| null |
25 mg
|
৳ 50.15
|
Agomelatine
|
এগোমেলাটিন একটি মেলাটোনার্জিক এগোনিস্ট (এমটি১ এবং এমটি২ রিসেপ্টর) এবং ৫-এইচটি২সি এন্টাগোনিস্ট। বাইন্ডিং অধ্যয়নগুলি ইঙ্গিত দেয় যে এগোমেলাটিনের মনোএমাইন আপটেকের উপর কোন প্রভাব নেই এবং আলফা, বিটা অ্যাড্রেনার্জিক, হিস্টামিনার্জিক, কোলিনার্জিক, ডোপামিনার্জিক এবং বেনজোডায়াজিপাইন রিসেপ্টরগুলির সাথে কোন সম্পর্ক নেই। এগোমেলাটিন প্রাণীর মডেলগুলোতে বিঘ্নিত সার্কাডিয়ান ছন্দকে পুনরায় সমন্বয় করে। এগোমেলাটিন বিশেষভাবে ফ্রন্টাল কর্টেক্সে নর-এড্রেনালিন এবং ডোপামিনের নিঃসরণকে বাড়ায় এবং সেরোটোনিনের বহির্মুখী স্তরের উপর কোন প্রভাব ফেলে না।
| null | null | null |
মাত্রা: এগোমেলাটিনের কার্যকর ডোজ হচ্ছে ২৫ মি.গ্রা. করে রাতে ঘুমানোর আগে একবার দুই সপ্তাহের জন্য এবং অপর্যাপ্ত সাড়া পাওয়া রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিদিন ৫০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। এগোমেলাটিন। দিনের বেলায় অবসন্নতা ছাড়া ঘুমের মানের উন্নতি করে তাই এটা রাতে সেবনের পরামর্শ দেওয়া হয়।ব্যবহারবিধি: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া মুখে সেবন করা যায়। বেশিরভাগ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের প্রতিদিন ২৫ মি.গ্রা. (একটি ট্যাবলেট) ডোজ নেওয়া উচিত। এটা মূলত রাতে ঘুমানোর আগে সেবন করা হয়। যদি দুই সপ্তাহ পরেও কোন উন্নতি লক্ষ্য না করা যায় সেক্ষেত্রে ডোজ ৫০ মি.গ্রা. (দুইটি ট্যাবলেটস) পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে।আঠারো বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: শুধুমাত্র চিকিৎসকদের পরামর্শে দেওয়া উচিত।শিশু এবং বয়ঃসন্ধিকালে: ১৮ বছরের কম বয়সী রোগীদের বিষণ্ণতা চিকিৎসায় এগোমেলাটিন দেওয়া উচিত না কারণ এই বয়সের রোগীদের মধ্যে এগোমেলাটিনের নিরাপদ ব্যবহার এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয় নি। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অন্যান্য এন্টিডিপ্রেসেন্টস দ্বারা চিকিৎসাকৃত শিশু এবং কিশোরদের মধ্যে প্লাসিবোর তুলনায় আত্মহত্যার সাথে সম্পর্কিত আচরণ (আত্মহত্যার প্রচেষ্টা এবং আত্মঘাতী চিন্তা), বৈরিভাব (প্রধানত আক্রমণ, বিরোধী আচরণ এবং রাগ) বেশী দেখা যায়।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: বয়স্কদের মধ্যে মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারে এগোমেলাটিনের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা (২৫ থেকে ৫০ মি.গ্রা.) প্রতিষ্ঠিত হয়েছে (নিম্নে ৭৫ বছর)। যেহেতু ৭৫ বছর বা তার বেশী বয়সী বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে এর কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয় নি এই গ্রুপের রোগীদের ক্ষেত্রে এগোমেলাটিন ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
প্রাপ্তবয়ষ্কদের মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারে এবং এর রিল্যাপস প্রতিরোধে বিশেষ করে যারা এসএসআরআই এর প্রতি অ-প্রতিক্রিয়াশীল এবং অ-সহিষ্ণু তাদের ক্ষেত্রে এগোটিন নির্দেশিত।
|
এগোমেলাটিন অথবা এর যে কোন উপাদান এর প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের জন্য ইহা প্রতিনির্দেশিত। যকৃত প্রতিবন্ধকতায় (সিরোসিস অথবা যে কোন সক্রিয় লিভার রোগে) বা ট্রান্সঅ্যামাইনেস স্বাভাবিকের চেয়ে ৩ গুন বেশী হলে। একই সাথে শক্তিশালী সিওয়াইপিএ২ ইনহিবিটরের ব্যবহারেও (যেমন, ফ্লুভক্সামিন, সিপ্রোফ্লক্সাসিন) ইহা প্রতিনির্দেশিত।
|
ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রাপ্ত এগোটিনের সাধারন পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া গুলো হচ্ছে মাথা ব্যথা, বমি বমি ভাব এবং ডায়রিয়া। দেখা যায় যে এটি লিভারের এনজাইমগুলির মাত্রা বৃদ্ধি করে এবং তাই থেরাপি শুরু করার আগে এবং প্রতি ৬ সপ্তাহে এনজাইমের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন। ইহা যকৃত বৈকল্যে রোগীদের জন্য ও প্রতিনির্দেশিত। মেটা এনালাইসিস থেকে প্রাপ্ত, এন্টিডিপ্রেসেন্টের চিকিৎসায় এগোটিন এবং প্লাসিবো ব্যবহারে যৌন অক্ষমতার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য কোন পার্থক্য পরিলক্ষিত হয় না।
|
এগোমেলাটিন দেওয়ার ক্ষেত্রে কোন ক্লিনিকাল তথ্য পাওয়া যায় নি। প্রাণীর উপর গবেষণায় প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষ ভাবে গর্ভাবস্থা, ভ্রুণ বা ভ্রুণের বিকাশ, প্রসব বা প্রসবোত্তর বিকাশের ক্ষেত্রে কোন ক্ষতিকর প্রভাব পাওয়া যায় নি। গর্ভবর্তী মহিলাদের এগোমেলাটিন ব্যবহারে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।এগোমেলাটিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনও জানা যায়নি। এগোমেলাটিন বা এর বিপাকীয় পদার্থসমূহ ইঁদুর এর মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। মাতৃদুগ্ধ পানকারী শিশুদের উপর এগোমেলাটিনের সম্ভাব্য প্রভাব এখনও প্রতিষ্ঠিত হয় নি। যদি এগোমেলাটিনের সেবন প্রয়োজন বলে মনে করা হয় সেক্ষেত্রে স্তন্যদান থেকে বিরত থাকা উচিত।
|
চিকৎসা শুরু করার আগে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত এবং সকল রোগীদের চিকিৎসার পুরো সময় জুড়ে ঘনিষ্ঠ নজরদারিতে রাখা উচিত। বিশেষ করে যদি যকৃত আঘাতের ঝুঁকির কারণ বা সহগামী ওষুধগুলি যকৃত আঘাতের ঝুঁকির সাথে যুক্ত থাকে।সমস্ত রোগীদের মধ্যে বেসলাইন লিভার ফাংশন পরীক্ষা করা উচিত এবং যেসব রোগীদের এএলটি এবং/অথবা এএসটি এর মান স্বাভাবিক বেসলাইনের চেয়ে ৩ গুণ বেশী তাদের ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরু করা উচিত নয়। ক্লিনিকাল তথ্যের স্বল্পতা জনিত কারণে এগোটিন বয়স্কদের ক্ষেত্রে (৭৫ বছর বা তার বেশী) সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। ডিমেনশিয়ায় আক্রান্ত বয়স্ক রোগীদের মেজর ডিপ্রেসিভ এপিসোডের চিকিৎসার জন্য এগোটিন ব্যবহার করা উচিত নয়। কারণ এই রোগীদের মধ্যে এগোটিনের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।১৮ বছরের কম বয়সী রোগীদের বিষণ্ণতা চিকিৎসার ক্ষেত্রে এগোটিন ব্যবহার করা উচিত নয়।যাদের বাইপোলার ডিসঅর্ডার, মেনিয়া অথবা হাইপোমেনিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে এগোটিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
|
এগোটিনের অতিমাত্রার সম্পর্কে তেমন কোন অভিজ্ঞতা নেই। অতিমাত্রার লক্ষণগুলি সীমিত ছিল যার মধ্যে তন্দ্রা, ক্লান্তি, আন্দোলন, উদ্বেগ, সায়ানোসিস বা অসুস্থতা এবং এপিগ্যাস্ট্রালজিয়া অন্তর্ভুক্ত। এগোটিনের কোন নির্দিষ্ট এন্টিডোট নেই। অতিমাত্রার ব্যবস্থাপনায় ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির চিকিৎসা এবং নিয়মিত পর্যবেক্ষণ অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। একটি বিশেষ পরিবেশে মেডিকেল ফলোআপের পরামর্শ দেওয়া হয়।
|
Atypical anti-depressant drugs
| null |
কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী বিক্রয় ও বিতরণযোগ্য। ৩০° সেন্টিগ্রেড এর কম তাপমাত্রায়, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Agomelatine is a melatonergic agonist (MT1and MT2 receptors) and 5-HT2Cantagonist. Binding studies indicate that agomelatine has no effect on monoamine uptake and no affinity for a, (3 adrenergic, histaminergic, cholinergic, dopaminergic and benzodiazepine receptors. Agomelatine resynchronises circadian rhythms in animal models of circadian rhythm disruption. Agomelatine increases noradrenaline and dopamine release specifically in the frontal cortex and has no influence on the extracellular levels of serotonin.
| null | null |
The effective dose of agomelatine is 25 mg per day given once at bed time for two weeks and can be increased to 50 mg per day in patients with inadequate response. Night time dosing is recommended because agomelatine improves the quality of sleep without day time sedation. For oral administration with or without food. Most adult patients should take a dosage of 25 mg (one tablet) daily. It is usually taking prior to bed time. If no improvement is noticed after two weeks, the dosage can be increased to 50 mg (two tablets) daily.Children under 18 years: Should be given only on medical advice.Use in children and adolescents: Agomelatine is not recommended in the treatment of depression in patients <18 years since safety and efficacy of agomelatine have not been established in this age group. In clinical trials among children and adolescents treated with other antidepressants, suicide-related behavior (suicide attempt and suicidal thoughts), and hostility (predominantly aggression, oppositional behavior and anger) were more frequently observed compared to those treated with placebo.Use in the elderly: The efficacy and safety of agomelatine (25 to 50 mg/day) have been established in elderly patients with MDD (aged <75 years). As efficacy has not been established in every elder patients aged >75 years agomelatine should not be used in this patient group.
|
Agotin is metabolised mainly by cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) (90%) and by CYP2C9/19 (10%). Medicinal products that interact with these isoenzymes may decrease or increase the bioavailability of Agotin. Fluvoxamine, a potent CYP1A2 and moderate CYP2C9 inhibitor markedly inhibits the metabolism of Agotin resulting in a 60-fold (range 12-412) increase of Agotin exposure. Consequently, co-administration of Agotin with potent CYP1A2 inhibitors (e.g. fluvoxamine, ciprofloxacin) is contraindicated.
|
Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients. Hepatic impairment (i.e cirrhosis or active liver disease), or transaminases exceeding 3 times upper limit of normal. Concomitant use of potent CYPIA2 inhibitors (eg. Fluvoxamine, ciprofloxacin).
|
The commonly reported adverse effects in the clinical trials of Agotin are headache, nausea and diarrhea. It is found to increase the level of liver enzymes and so monitoring of enzyme level is warranted before starting therapy and therefore every 6 weeks. It is also contraindicated in patients with hepatic impairment. A meta-analysis of the treatment emergent sexual dysfunction with antidepressants has revealed that it has no significant difference with placebo.
|
Use in pregnancy: For agomelatine, no clinical data on exposed pregnancies are available. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development. Caution should be exercised when prescribing to pregnant women.Use in lactation: It is not known whether agomelatine is excreted into human milk. Agomelatine or its metabolites are excreted in the milk of lactating rats. Potential effects of agomelatine on the breastfeeding infant have not been established. If treatment with agomelatine is considered necessary, breastfeeding should be discontinued.
|
Caution should be exercised before starting treatment and close surveillance should be performed throughout the treatment period in all patients, especially if hepatic injury risk factors or concomitant medicinal products associated with risk of hepatic injury are present. Baseline liver function tests should be undertaken in all patients and treatment should not be initiated in patients with baseline values of ALT and/or AST >3 times upper limit of normal.Agotin should be used with caution in the elderly (≥75 years) due to lack of clinical data. Agotin should not be used for the treatment of major depressive episodes in elderly patients with dementia since the safety and efficacy of Agotin have not been established in these patients.Agotin is not recommended in the treatment of depression in patients under 18 years of age. Agotin should be used with caution in patients with a history of bipolar disorder, mania or hypomania.
|
There is limited experience with Agotin overdose. During the clinical development, there were a few reports of Agotin overdose, taken alone (up to 450 mg) or in combination (up to 525 mg) with other psychotropic medicinal products. Signs and symptoms of overdose were limited and included drowsiness and epigastralgia. No specific antidotes for Agotin are known. Management of overdose should consist of treatment of clinical symptoms and routine monitoring. Medical follow-up in a specialised environment is recommended.
|
Atypical anti-depressant drugs
| null |
To be dispensed only on the prescription of a registered physician. Store below 30°C, in a cool and dry place. Keep away from light. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এগোটিন প্রধানত সাইটোক্রোম পি৪৫০১৩২ (সিওয়াইপি ১৩২) (৯০%) এবং সিওয়াইপি২সি৯ (১০%) দ্বারা বিপাকীয় হয়। যেসব ঔষধগুলি এসব আইসোএনজাইমের সাথে প্রতিক্রিয়া করে তারা এগোটিনের বায়োএভ্যাইলঅ্যাবিলিটি বাড়াতে বা কমাতে পারে। ফুভক্সামিন, একটি শক্তিশালী সিওয়াইপি১এ২ এবং মাঝারি সিওয়াইপি২সি৯ ইনহিবিটর যা উল্লেখযোগ্যভাবে এগোটিনের বিপাককে বাধা দেয় যার ফলে এগোটিন এক্সপোজার ৬০ গুণ বৃদ্ধি পায় (মাত্রা ১২-৪১২)। ফলস্বরূপ, শক্তিশালী সিওয়াইপি১এ২ ইনহিবিটরগুলোর (যেমন, ফ্লুভক্সামিন, সিপ্রোফ্লক্সাসিন) এগোটিনের সাথে সহ-প্রশাসন প্রতিনির্দেশিত।', 'Indications': 'Agotin is indicated for the major depressive disorder in adults especially in non-responders and intolerant to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) including prevention of relapse.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/12228/alertadin-5-mg-tablet
|
Alertadin
| null |
5 mg
|
৳ 2.51
|
Desloratadine
|
ডেসলােরাটাডিনহচ্ছেলােরাটাডিন-এরএকটিপ্রধানকার্যকরীউপজাত,নন-সিডেটিংএন্টিহিস্টামিন,দীর্ঘস্থায়ীট্রাইসাইক্লিকহিস্টামিনরােধী,যাসুনির্দিষ্টভাবেএইচ-১রিসেপ্টরেএন্টাগােনিস্টহিসেবেকাজকরে।ডেসলােরাটাডিনমানুষেরশরীরেরমাস্টসেলথেকেহিস্টামিননিঃসরনকেবাধাদেয়।
| null | null | null |
পেডিয়াট্রিক ড্রপস:৬-১১ মাস বয়সের শিশুদের জন্য: ২ মি.লি. ড্রপস দিনে একবার।১-২ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ২.৫ মি.লি. ড্রপস দিনে একবার।সিরাপ:৬-১১ মাস বয়সের শিশুদের জন্য: ২ মি.লি. দিনে একবার।১-৫ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ২.৫ মি.লি. দিনে একবার।৬-১১ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ৫ মি.লি. দিনে একবার।প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের উর্ধ্বে: ১০ মি.লি. দিনে একবার।ডেসলােরাটাডিন ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের উর্ধ্বে: ১টি ট্যাবলেট দিনে একবার।
|
এলারটাডিন সিজোনাল এবং পেরিনিয়াল এলার্জি জনিত রাইনাইটিস (হাঁচি, নাক দিয়ে পানি পড়া, নাক চুলকানি, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া) উপশম করে। এলারটাডিন চোখের চুলকানি, চোখ দিয়ে পানি পড়া, চোখ লাল হয়ে যাওয়া, তালুর চুলকানি এবং কাশি নিরাময় করে। এলারটাডিন ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক আর্টিকারিয়া (চর্মের চুলকানি ও লাল লাল দাগ) উপশম করে।
|
ডেসলােরাটাডিন তাদের জন্য প্রতিনির্দেশিত, যারা ডেসলােরাটাডিন বা এর যেকোন উপাদান অথবা লােরাটাডিন-এর প্রতি অতিসংবেদী।
|
মাথা ব্যথা, বমি বমি ভাব, অবসন্নতা, ঝিমুনি, গলবিলের প্রদাহ, বদহজম এবং মাংসপেশীর ব্যথা খুবই সামান্য পরিমাণ দেখা যেতে পারে।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি-সি। গর্ভাবস্থায় ডেসলােরাটাডিন-এর নিরাপদ ব্যবহার এখনাে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সুতরাং গর্ভকালীন সময় কেবলমাত্র সুনিষ্টিভাবে প্রয়ােজন হলে ডেসলােরাটাডিন ব্যবহার করা উচিত। ডেসলােরাটাডিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। তাই স্তন্যদায়ী মা দুগ্ধদান থেকে বিরত থাকবেন নাকি ডেসলােরাটাডিন সেবন থেকে বিরত থাকবেন তা নির্ভর করবে মায়ের জন্য ঔষধটি কতটা প্রয়ােজনীয় তার উপর।
|
যে সকল রােগীর যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতা রয়েছে: প্রারম্ভিক মাত্রা হিসেবে এলারটাডিন ট্যাবলেট একদিন পর পর ফার্মাকোকাইনেটিক তথ্যের উপর ভিত্তি করে সেব্য। রােগীর যদি পূর্ববর্তী বা পারিবারিক খিচুনীর প্রভাব থেকে থাকে।
|
অতিমাত্রাজনিত কারণে ক্লিনিক্যালি সম্পর্কযুক্ত কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি।
|
Non-sedating antihistamines
| null |
সরাসরি আলাে থেকে দূরে শুষ্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। ৩০°সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষন করুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু ও বয়ঃসন্ধিকালে ব্যবহার: নির্দেশিত।
|
Desloratadine, the major active metabolite of Loratadine, is a non-sedating; long acting tricyclic histamine antagonist with selective H1-receptor histamine antagonist activity. Desloratadine also inhibits histamine release from human mast cell.
| null | null |
Pediatric drops:Child 6-11 months of age: 2 ml drops once daily.Child 1-2 years of age: 2.5 ml drops once daily.Syrup:Child 6-11 months of age: 2 ml once daily.Child 1-5 years of age: 2.5 ml once daily.Child 6-11 years of age: 5 ml once daily.Adults & >12 years of age: 10 ml once daily.Tablet:Adults and children 12 years of age and over: 1 tablet daily
|
No clinically relevant drug interactions have been reported.
|
Desloratadine is contraindicated in patients having hypersensitivity to this medication or to any of its ingredients or Loratadine.
|
Less common side effects may include headache, nausea, fatigue, dizziness, pharyngitis, dyspepsia and myalgia.
|
Pregnancy Category C. The safe use of Desloratadine during pregnancy has not been established. Therefore, Desloratadine is not to be used during pregnancy unless clearly indicated. Desloratadine passes into breast milk, therefore a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue Desloratadine taking into account the importance of the drug to the mother.
|
In adult patients with liver or renal impairment: A starting dose of one 5 mg tablet every other day is recommended based on pharmacokinetic data. If the patient has medical or familial history of seizures.
|
No clinically relevant adverse effects have been reported.
|
Non-sedating antihistamines
| null |
Store in a cool & dry place, protected from light. Store below 30°C. Keep all medicines out of the reach of children.
|
Recommended in the use in children & adolescents.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্লিনিক্যালি অন্য কোন ঔষধের সাথে গুরুত্বপূর্ণ আন্তঃক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি।', 'Indications': 'Alertadin is indicated for the relief of symptoms associated with seasonal and perennial allergic rhinitis, such as sneezing, nasal discharge & itching, congestion or stuffiness, as well as ocular itching, tearing and redness, itching of palate and coughing. Alertadin is also indicated for the relief of symptoms associated with chronic idiopathic urticaria such as the relief of itching and the size & number of hives.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/35392/alfacon-600-mg-tablet
|
Alfacon
| null |
600 mg
|
৳ 40.00
|
Amino Acid Ketoanalogues
|
এই নিউট্রিশনাল সাপ্লিমেন্টটিতে এমাইনো এসিড রয়েছে, অংশত সংশ্লিষ্ট কিটোএনালগগুলির আকারে, যা দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য অপরিহার্য। এটি এমাইনো অ্যাসিডের মতো একই ক্যাটাবলিক পথ অনুসরণ করে এবং শরীরের প্রোটিনের বিপাককে উন্নত করে কাজ করে, যার ফলে কিডনির কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।এমাইনো এসিড কিটো এনালগস অপরিহার্য এমাইনো এসিড এর পরিমান বাড়িয়ে দেয়ার পাশাপাশি এমাইনো নাইট্রোজেনের অধিগ্রহণ কমাতে সাহায্য করে। এতে থাকা কিটো ও হাইড্রোক্সি এনালগ গুলো ট্রানস এমিনেশন প্রক্রিয়ার মধ্যে দিয়ে নন-এসেনশিয়াল এমাইনো এসিড থেকে নাইট্রোজেন নিয়ে এসেনশিয়াল এমাইনো এসিডে পরিনত হয়। যার ফলে এমাইনো গ্রুপ ব্যবহারের মধ্যে দিয়ে ইউরিয়ার পরিমাণ কমে এবং ফলস্বরুপ শোষণ সম্ভব হয়।
|
প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ক্যালসিয়াম-৩-মেথাইল-২-অক্সোভ্যালিরেট (আলফা-কিটো এনালগ এর আইসোলিউসিন, ক্যালসিয়াম সল্ট): ৬৭ মিগ্রাক্যালসিয়াম-৪-মেথাইল-২-অক্সোভ্যালিরেট (আলফা-কিটো এনালগ এর লিউসিন, ক্যালসিয়াম সল্ট): ১০১ মিগ্রাক্যালসিয়াম-২-অক্সো-৩ ফিনাইলপ্রোপিওনেট (আলফা-কিটো এনালগ এর ফিনাইলঅ্যালানিন, ক্যালসিয়াম সল্ট): ৬৮ মিগ্রাক্যালসিয়াম-৩-মিথাইল-২-অক্সোবিউটাইরেট (আলফা-কিটোএনালগ এর ভ্যালিন, ক্যালসিয়াম সল্ট): ৮৬ মিগ্রাক্যালসিয়াম-ডিএল-২-হাইড্রোক্সি-৪-(মিথাইলথিও) বিউটাইরেট (আলফা-হাইড্রোক্সি এনালগ থেকে মেথিওনিন, ক্যালসিয়াম সল্ট): ৫৯ মিগ্রাএল-লাইসিন অ্যাসিটেট ইউএসপি (লাইসিন ৭৫ মিগ্রা সমতুল্য): ১০৫ মিগ্রাএল-থ্রিওনিন ইউএসপি: ৫৩ মিগ্রাএল-ট্রিপটোফেন ইউএসপি: ২৩ মিগ্রাএল-হিস্টিডিন ইউএসপি (হিস্টিডিন হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট হিসেবে): ৩৮ মিগ্রাএল-টাইরোসিন ইউএসপি: ৩০ মিগ্রা
| null | null |
সাধারণভাবে খাবারের সময় দিনে ৩ বার ৪-৮টি ট্যাবলেট নিন। এই ডোজ প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য প্রযোজ্য (যাদের ওজন ৭০ কেজি বা তার বেশি)পুরোটা গিলে ফেলুন। ট্যাবলেট চিবিয়ে খাওয়া যাবে না।প্রাপ্তবয়স্কদের খাদ্যে ৪০ গ্রাম/দিন প্রোটিন বা তার কম থাকা উচিতএমাইনো এসিড কিটোএনালগস্ খাবারের সাথে খেলে এর শোষণ এবং পরিপাক দ্রুত হয়।যতক্ষণ পর্যন্ত ইজিএফআর ৫ থেকে ২৫ মি.লি./ মিনিট থাকে ততক্ষণ রেনোলগ দেয়া যাবে।
|
আলফাকন সেসব রোগীদের জন্য প্রযোজ্য যাদের প্রতিদিন ৪০ গ্রাম বা তার থেকে কম প্রোটিন সমৃদ্ধ খাবার খেতে হয়। সাধারণত যাদের গ্লোমেরুলার ফিলট্রেশন রেট ২৫ মি.গ্রা./ মি. এর নিচে তাদের জন্য এমাইনো এসিড কিটোএনালোগস নির্দেশিত।
|
এ্যামাইনো এসিড কিটোএনালগস্ এর কোন উপাদানের সাথে অতিসংবেদনশীলতাহাইপারক্যালসেমিয়াএমাইনো মেটাবলিজম ডিজঅর্ডার
|
হাইপারক্যালসেমিয়া (খুবই বিরল), হাইপারক্যালসেমিয়া থাকলে ভিটামিন ডি নেয়ার পরিমাণ কমাতে হবে। দীর্ঘ দিন হাইপারক্যালসেমিয়া থাকলে এমাইনো এসিড কিটোএনালগস ও অন্য যে কোন ক্যালসিয়াম যুক্ত খাদ্যের সেবন মাত্রা কমাতে হবে।
|
গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে এমাইনো এসিড কিটোএনালগস্ ব্যবহার এর কোন তথ্য নেই। বিভিন্ন প্রাণীদের ক্ষেত্রে বিকাশে ক্ষতিকর প্রভাব দেখা গেছে তাই গর্ভবর্তী নারীদের অবশ্যই সতর্কতা অবলম্বন করা উচিৎ। দুগ্ধদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এখন পর্যন্ত কোনো পরীক্ষা করা হয় নি। গর্ভবতী নারীদের দেয়ার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।
|
সেরাম ক্যালসিয়াম প্রতিনিয়ত পর্যবেক্ষণ করতে হবে।পরিমাণমত ক্যালরি নিতে হবে।বংশগত ফিনাইলকিটোনিউরিয়া থাকলে অবশ্যই খেয়াল রাখতে হবে কারণ এমাইনো এসিড কিটোএনালগস্ এ ফিনাইলএলানিন রয়েছে।এমাইনো এসিড কিটোএনালগস্ এর সাথে অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড দেয়া হলে ফসফেট এর মাত্রা লক্ষ রাখতে হবে।
| null |
Other genito-urinary preparations
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার উপরে সংরক্ষণ থেকে বিরত থাকুন । আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This nutritional supplement contains amino acids, partly in form of there corresponding ketoanalogues, essential for patients with chronic kidney disease. It follows same catabolic pathways as amino acids and works by improving the metabolism of protein in the body, thereby improving the renal function. Amino Acid Ketoanalogues allows the intake of essential amino acids while minimizing the amino-nitrogen intake. The keto- and hydroxy-analogues are transaminated to the corresponding essential amino acids by taking nitrogen from non-essential amino acids, thereby decreasing the formation of urea by re-using the amino group, and causes absorption to occur.
|
Each film coated tablet contains-Calcium-3-methyl-2-oxo-valerate (α-ketoanalogue of isoleucine, calcium-salt): 67 mgCalcium-4-methyl-2-oxo-valerate (α-ketoanalogue of leucine, calcium-salt): 101 mgCalcium-2-oxo-3-phenylpropionate (α-ketoanalogue of phenylalanine, calcium-salt): 68 mgCalcium-3-methyl-2-oxobutyrate (α-ketoanalogue of valine, calcium salt): 86 mgCalcium-DL-2-hydroxy-4-(methylthio) butyrate (α-hydroxyanalogue to methionine, calcium-salt): 59 mgL-lysine acetate USP (eqv. to Lysine 75mg) :105 mgL-threonine USP: 53 mgL-tryptophan USP: 23 mgL-histidine USP as Histidine Hydrochloride Monohydrate: 38 mgL-tyrosine USP: 30 mg
| null |
In general, unless prescribed otherwise, take 4-8 tablets 3 times a day during meals. This dosage applies to adults (with 70 kg body weight).Swallow whole. The tablets must not be chewed.Food should contain 40 g/day protein or less (adults).Ingestion during meals facilitates proper absorption and the metabolisation into the corresponding amino acids.These tablets are given as long as the GFR is between 5 and about 25mL/minute.
|
Concomitant administration of calcium-containing drugs may cause or aggravate elevated serum calcium levels.In case of aluminum hydroxide administration, the dose of Alfacon has to be reduced if necessary.Drugs that form hardly soluble compounds with calcium (e.g., tetracyclines, quinolones such as ciprofloxacin and norfloxacin as well as drugs containing iron, fluoride or estramustine) should not be taken at the same time with Alfacon acid keto analogue to avoid disturbed absorption of the active substance. An interval of at least two hours should elapse between the ingestion of Alpha ketoanalogue and these drugs.The susceptibility to cardioactive glycosides, and hence the risk for arrhythmia will increase in Alpha ketoanalogue.Monitoring of the serum phosphate levels is needed in case of concomitant administration of aluminum hydroxide.
|
Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients, Hypercalcemia, disturbed amino acid metabolism.
|
Hypercalcaemia (Very Rare), If hypercalcaemia occurs, the intake of vitamin D should be reduced. In case of persisting hypercalcaemia, the dose of Alfacon Acid Keto Analogues as well as the intake of any other calcium sources has to be reduced.
|
There are no adequate data from the use of Amino Acid Keto Analogues in pregnant women. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/fetal development, parturition or postnatal development. Caution should be exercised when prescribing to pregnant women. No experience has been made so far with the use during lactation.
|
The serum calcium level should be monitored regularlyEnsure sufficient calorie intakeIn the presence of hereditary phenylketonuria, attention should be given to the fact that Alfacon Acid Keto Analogues contains phenylalanineMonitoring of the serum phosphate levels is needed in case of concomitant administration of aluminium hydroxide
| null |
Other genito-urinary preparations
| null |
Store at a temperature not exceeding 30°C in a dry place. Protect from light & moisture.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়ামযুক্ত ওষুধের একযোগে ব্যবহার সিরাম ক্যালসিয়ামের মাত্রা বাড়াতে বা বাড়িয়ে দিতে পারে।অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড দেয়ার ক্ষেত্রে, প্রয়োজনে এই ওষুধের ডোজ কমাতে হবে।যে ওষুধগুলি ক্যালসিয়ামের সাথে অল্প পরিমাণে দ্রবণীয় যৌগ তৈরি করে (যেমন, টেট্রাসাইক্লাইন, কুইনোলোন যেমন সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং নরফ্লক্সাসিন সেইসাথে আয়রন, ফ্লোরাইড বা এস্ট্রাস্টিনযুক্ত ওষুধ) এমাইনো এসিড কিটোএনালগস্ এর সাথে একই সময় গ্রহণ করা উচিত নয় যাতে এই ওষুধগুলির শোষণে বাধা না পড়ে। এমাইনো এসিড কিটোএনালগস্ এবং এইসব ওষুধ খাওয়ার মধ্যে অন্তত দুই ঘণ্টার ব্যবধান থাকতে হবে।কার্ডিওঅ্যাকটিভ গ্লাইকোসাইডের প্রতি সংবেদনশীলতা, এবং তা থেকে অ্যারিদমিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি পাবে।অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড সহযোগে প্রয়োগের ক্ষেত্রে সিরাম ফসফেটের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন ।', 'Indications': 'Alfacon is indicated for prevention & treatment of damages due to faulty or deficient protein metabolism in chronic kidney disease in connection with a limited dietary protein intake 40 gm/day or less(adult). Usually this applies to patients whose glomerular filtration rate (GFR) is less than 25 ml/min.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/25992/alkriz-250-mg-capsule
|
Alkriz
| null |
250 mg
|
৳ 750.00
|
Crizotinib
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Crizotinib is an inhibitor of receptor tyrosine kinases including ALK, Hepatocyte Growth Factor Receptor (HGFR, c-Met), ROS1 (c-ros), and Recepteur d'Origine Nantais (RON). Translocations can affect the ALK gene resulting in the expression of oncogenic fusion proteins. The formation of ALK fusion proteins results in activation and dysregulation of the gene’s expression and signaling which can contribute to increased cell proliferation and survival in tumors expressing these proteins. Crizotinib demonstrated concentration-dependent inhibition of ALK, ROS1, and c-Met phosphorylation in cell-based assays using tumor cell lines and demonstrated antitumor activity in mice bearing tumor xenografts that expressed echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4)- or nucleophosmin (NPM)-ALK fusion proteins or c-Met.Absorption: Following oral single-dose administration, crizotinib was absorbed with median time to achieve peak concentration of 4 to 6 hours. Following crizotinib 250 mg twice daily, steady state was reached within 15 days and remained stable, with a median accumulation ratio of 4.8. Steady state systemic exposure (C.min and AUC) appeared to increase in a greater than dose proportional manner over the dose range of 200-300 mg twice daily. The mean absolute bioavailability of crizotinib was 43% (range: 32% to 66%) following the administration of a single 250 mg oral dose. A high-fat meal reduced crizotinib AUCinf and Cmax by approximately 14%.Distribution: The geometric mean volume of distribution (Vss) of crizotinib was 1772 L following intravenous administration of a 50 mg dose, indicating extensive distribution into tissues from the plasma. Binding of crizotinib to human plasma proteins in vitro is 91% and is independent of drug concentration. In vitro studies suggested that crizotinib is a substrate for P-glycoprotcin (P-gp). The blood-to-plasma concentration ratio is approximately 1.Metabolism: In vitro studies demonstrated that crizotinib is predominantly metabolized by CYP3A4/5. The primary metabolic pathways in humans were oxidation of the piperidine ring to crizotinib lactam and O dealkylation, with subsequent Phase 2 conjugation of O-dcalkylatcd metabolites.Elimination: Following single doses of crizotinib, the mean apparent plasma terminal half-life of crizotinib was 42 hours in patients. Following the administration of a single 250 mg radiolabeled crizotinib dose to healthy subjects, 63% and 22% of the administered dose was recovered in feces and urine, respectively. Unchanged crizotinib represented approximately 53% and 2.3% of the administered dose in feces and urine, respectively. The mean apparent clearance (CL/F) of crizotinib was lower at steady state (60 L/hr) after 250 mg twice daily than that after a single 250 mg oral dose (100 L/hr), which was likely due to auto inhibition of CYP3A by crizotinib after multiple dosing.
| null | null |
Recommended Dose: 250 mg orally, twice dailyGeriatric Use: No differences in safety or efficacy were observed between older and younger patients. Clinical studies of Crizotinib in patients with ROS1-positive metastatic NSCLC did not include sufficient numbers of patients age 65 years and older to determine whether they respond differently from younger patientsPediatric Dose: The safety and effectiveness of Crizotinib in pediatric patients have not been established.Renal impairment: 250 mg orally, once daily in patients with severe renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min) not requiring dialysis. No starting dose adjustment is needed for patients with mild (ClCr 60-89 mL/min) or moderate (ClCr 30-59 mL/min) renal impairment based on a population pharmacokinetic analysis.Hepatic Impairment: Caution should be used in patients with hepatic impairment
|
CYP3A Inhibitors: Concurrent use of Alkriz should be avoided with strong CYP3A inhibitors including but not limited to atazanavir, clarithromycin, indinavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin, troleandomycin, and voriconazoleCYP3A Inducers: Concurrent use of Alkriz should be avoided with strong CYP3A inducers including but not limited to carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, rifabutin, rifampin, and St. John’s WortCYP3A Substrates: Concurrent use of Alkriz should be avoided with CYP3A substrates with narrow therapeutic indices including but not limited to alfentanil, cyclosporine, dihydroergotamine, ergotamine, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus, and tacrolimus
| null |
The most common adverse reactions (≥25%) are vision disorders, nausea, diarrhea, vomiting, edema, constipation, elevated transaminases, fatigue, decreased appetite, upper respiratory infection, dizziness, and neuropathy.
|
Based on its mechanism of action, Crizotinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available data on the use of Crizotinib during pregnancy. Females of reproductive potential should be advised of the potential risk to a fetus and use of effective contraception.There is no information regarding the presence of Crizotinib in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. Because of the potential for adverse reactions in breastfed infants patients should not breastfeed during treatment with Crizotinib and for 45 days after the final dose.
|
Hepatotoxicity: Patients should undergo periodic liver testing. Alkriz should be temporarily suspended, dose reduced or permanently suspendedInterstitial lung disease (ILD)/ Pneumonitis: Drug should be permanently discontinued in patients with ILD/ PneumonitisQT interval prolongation: Electrocardiograms and electrolytes in patients who have a history of or predisposition for QTc prolongation, or who are taking medications that prolong QT should be monitored. Alkriz should be temporarily suspended, dose reduced or permanently suspendedBradycardia: Alkriz can cause bradycardia. Heart rate and blood pressure should be regularly monitored. Alkriz should be temporarily suspended, dose reduced or permanently suspendedSevere visual loss: Ophthalmological evaluation should be performed. Alkriz should be discontinued in severe visual lossEmbryo-fetal toxicity: Alkriz can cause fetal harm. Females of reproductive potential should be advised of the potential risk to a fetus and use of effective contraception
| null |
Targeted Cancer Therapy
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Alkriz is a kinase inhibitor indicated for the treatment of patients with-Metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors are anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positiveMetastatic NSCLC whose tumors are ROS1-positive', 'Description': 'Alkriz is a kinase inhibitor indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that is anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive or ROS 1 positive. Alkriz is the first FDA-approved biomarker-driven therapy for both ALK positive and ROS1-positive metastatic NSCLC. It is the only FDA approved drug for ROS 1 positive NSCLC.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/14085/allion-gold-tablet
|
Allion Gold
| null | null |
৳ 12.00
|
Multivitamin & Multimineral [A-Z gold preparation]
|
ইহা ৩২টি উচ্চ ক্ষমতা সম্পন্ন ভিটামিন ও মিনারেলের সমন্বয়ে তৈরী একটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেট। এটি সুস্বাস্থ্য ও সুন্দর কর্মক্ষম জীবন বজায় রাখে।
|
প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে ভিটামিন এ ৫০০০ আই ইউ, ভিটামিন সি ৬০ মিঃগ্রাঃ, ভিটামিন ডি ৪০০ আই ইউ, ভিটামিন ই ৩০ আই ইউ, ভিটামিন কে ২৫ মাঃগ্রাঃ, ভিটামিন বি১ (থায়ামিন) ১.৫ মিঃগ্রাঃ, ভিটামিন বি২ (রিভোফ্লাভিন) ১.৭ মিঃগ্রাঃ, ভিটামিন বি৩ (নিয়াসিন) ২০ মিঃগ্রাঃ, ভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন) ২ মিঃগ্রাঃ, ফলিক এসিড ৪০০ মাঃগ্রাঃ, বায়োটিন ৩০ মাঃগ্রাঃ, পেনটোথেনেট ১০ মিঃগ্রাঃ, ক্যালসিয়াম ১৬২ মিঃগ্রাঃ, আয়রন ১৮ মিঃগ্রাঃ, ফসফরাস ১০৯ মিঃগ্রাঃ, আয়োডিন ১৫০ মাঃগ্রাঃ, ম্যাগনেসিয়াম ১০০ মিঃগ্রাঃ, জিংক ১৫ মিঃগ্রাঃ, সেলেনিয়াম ২০ মাঃগ্রাঃ, কপার ২ মিঃগ্রাঃ, ম্যাঙ্গানিজ ২ মিঃগ্রাঃ, ক্রোমিয়াম ১২০ মাঃগ্রাঃ, মলিবডেনাম ৭৫ মাঃগ্রাঃ, ক্লোরাইড ৭২ মিঃগ্রাঃ, পটাশিয়াম ৮০ মিঃগ্রাঃ, বোরন ১৫০ মাঃগ্রাঃ, নিকেল ৫ মাঃগ্রাঃ, সিলিকন ২ মিঃগ্রাঃ, টিন ১০ মাঃগ্রাঃ, ভ্যানাডিয়াম ১০ মাঃগ্রাঃ, লুটেইন ২৫০ মাঃগ্রাঃ, সায়ানোকোবালামিন ৬ মাঃগ্রাঃ।
| null | null |
দৈনিক ১ টি ট্যাবলেট বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে।
|
ইহা ভিটামিন ও মিনারেলের ঘাটতি রোধে নির্দেশিত। পুরোপুরি দৈনন্দিন চাহিদা মেটাতে এটি বাড়তি ভিটামিন ও মিনারেল সাপ্লিমেন্ট হিসেবে সেবন করা যাবে। যেমনঃ শারীরিক ও মানসিক চাপ, দীর্ঘমেয়াদী রোগ, সংক্রমনজনিত রোগ, হাড়ের ক্ষয় রোগ, আঘাত বা ক্ষত, অস্ত্রোপচার, কম হজমক্ষমতা, বার্ধক্য, গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ক্ষুধামন্দা, অতিরিক্ত ডায়েটিং, পরিবেশের দূষণজনিত রোগ, অতিরিক্ত ব্যায়াম ইত্যাদি।
|
এই ঔষধটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে এটি সেবন করা যাবে না।
|
সাধারণত, ঔষধটি সুসহনীয়। বিটা ক্যারোটিনের কারণে মাঝে মাঝে ডায়রিয়া হতে পারে এবং ত্বকের রং সামান্য হলদেটে বিবর্ণ হতে পারে। ভিটামিন সি ও ভিটামিন ই-এর কারণে ডায়রিয়া এবং পরিপাকতন্ত্রের অন্যান্য সমস্যা তৈরী হতে পারে।
|
চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে।
|
বহুদিন ধরে উচ্চ মাত্রায় ভিটামিন এ সেবনে (বিটা ক্যারোটিন উৎস ব্যতীত) postmenopausal মহিলাদের হাড়ের ক্ষয় রোগের ঝুঁকি বেড়ে যেতে পারে।
| null |
Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a film coated tablet, which combines 32 high potency vitamins and minerals. This preparation maintains a healthy body and active life-style.
|
Each tablet contains: Vitamin A 5000 IU, Vitamin C 60 mg, Vitamin D 400 IU, Vitamin E 30 IU, Vitamin K 25 mcg, Vitamin B1 (Thiamine) 1.5 mg, Vitamin B2 (Riboflavin) 1.7 mg, Vitamin B3 (Niacin) 20 mg, Vitamin B6 (Pyridoxine) 2 mg, Folic acid 400 mcg, Biotin 30 mcg, Pantothenate 10 mg, Calcium 162 mg, Iron 18 mg, Phosphorous 109 mg, Iodine 150 mcg, Magnesium 100 mg, Zinc 15 mg, Selenium 20 mcg, Copper 2 mg, Manganese 2 mg, Chromium 120 mcg, Molybdenum 75 mcg, Chloride 72 mg, Potassium 80 mg, Boron 150 mcg, Nickel 5 mcg, Silicon 2 mg, Tin 10 mcg, Vanadium 10 mcg, Lutein 250 mcg and Cyanocobalamin 6 mcg.
| null |
One tablet daily or as recommended by the physician.
|
No drug interactions have been reported.
|
This product is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the ingredients.
|
Generally, Allion Gold is well tolerated. Diarrhoea may occasionally occur during treatment with beta carotene and the skin may assume a slightly yellow discoloration. Vitamin C and vitamin E may cause diarrhoea and other gastrointestinal disturbances.
|
Recommended by the consultation with physician.
|
Long term intake of high level of vitamin A (excluding that sourced from beta carotene) may increase the risk of osteoporosis in postmenopausal women.
| null |
Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations
| null |
Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ঔষধের সাথে সেবনে কোন প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি।', 'Indications': 'Allion Gold is indicated for the prevention and treatment of vitamins & minerals deficiencies. As a complete daily nutritional supplement, it is also indicated to meet the increased demand for vitamins and minerals in the conditions like physical and emotional stress, chronic diseases, infection illness, osteoporosis, injuries or wound, surgery, poor digestion, old age, pregnancy and lactation, poor appetite, excess dieting, exposure to environmental pollution, heavy exercise etc.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/35503/allion-silver-tablet
|
Allion Silver
| null | null |
৳ 12.00
|
Multivitamin & Multimineral [A-Z silver preparation]
| null |
প্রতিটি ট্যাবলেটে আছে- ভিটামিন এ ৩৫০০ আইইউ, ভিটামিন সি ৬০ মি.গ্রা., ভিটামিন ডি ৪০০ আইইউ, ভিটামিন ই ৪৫ আইইউ, ভিটামিন কে ১০ মাইক্রোগ্রাম, থায়ামিন ১.৫ মি.গ্রা., রিবোফ্লাবিন ১.৭ মি.গ্রা., নিয়াসিন ২০ মি.গ্রা. ভিটামিন বি৬ ৩ মি.গ্রা., ফলিক এসিড ৪০০ মাইক্রোগ্রাম, ভিটামিন বি১২ ২৫ মাইক্রোগ্রাম, বায়োটিন ৩০ মাইক্রোগ্রাম, প্যানটোথেনিক এসিড ১০ মি.গ্রা., ক্যালসিয়াম ২০০ মি.গ্রা., ফসফরাস ৪৮ মি.গ্রা., আয়োডিন ১৫০ মাইক্রোগ্রাম, ম্যাগনেসিয়াম ১০০ মি.গ্রা., জিংক ১৫ মি.গ্রা., সেলেনিয়াম ২০ মাইক্রোগ্রাম, কপার ২ মি.গ্রা., ম্যাংগানিজ ২ মি.গ্রা., ক্রোমিয়াম ১৫০ মাইক্রোগ্রাম, মলিবডেনাম ৭৫ মাইক্রোগ্রাম, কোরাইড ৭২ মি.গ্রা., পটাসিয়াম ৮০ মি.গ্রা., বোরন ১৫০ মাইক্রোগ্রাম, নিকেল ৫ মাইক্রোগ্রাম, সিলিকন ২ মি.গ্রা., ভ্যানাডিয়াম ১০ মাইক্রোগ্রাম এবং লিউটিন ২৫০ মাইক্রোগ্রাম, লাইকোপিন ৩০০ মাইক্রোগ্রাম।
| null | null |
প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট খাবারের সাথে সেবন করতে হবে। শিশুদের ব্যবহারের জন্য নয়।
|
৪৫ বছর অথবা বেশী বয়স্কদের জন্য ভিটামিন ও মিনারেলের ঘাটতি পূরণে নির্দেশিত।
|
এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে সেবন করা যাবে না।
|
ইহা সাধারনত সুসহনীয়। তবে ডায়রিয়া হতে পারে এবং ত্বক হল্দেটে হতে পারে। অন্যান্য গ্যাষ্ট্রোইনটেসটাইনাল সমস্যা তৈরী করতে পারে।
|
চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে।
| null | null |
Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This preparation is a comprehensive well-balanced multivitamin and multimineral preparation scientifically adjusted and designed to serve as the complete nutritional program for the elderly people. This preparation maintains a healthy body and active lifestyle and keeps proper nutrition covered for elderly people
|
Each tablet contains: Vitamin A 3500 IU, Vitamin C 60 mg, Vitamin D 400 IU, Vitamin E 45 IU, Vitamin K 10 mcg, Thiamin 1.5 mg, Riboflavin 1.7 mg, Niacin 20 mg, Vitamin B6 3 mg, Folic acid 400 mcg, Vitamin B12 25 mcg, Biotin 30 mcg, Pantothenic acid 10 mg, Calcium 200 mg, Phosphorous 48 mg, Iodine 150 mcg, Magnesium 100 mg, Zinc 15 mg, Selenium 20 mcg, Copper 2 mg, Manganese 2 mg, Chromium 150 mcg, Molybdenum 75 mcg, Chloride 72 mg, Potassium 80 mg, Boron 150 mcg, Nickel 5 mcg, Silicon 2 mg, Vanadium 10 mcg, Lutein 250 mcg, Lycopene 300 mcg.
| null |
One tablet once daily with food or as indicated by the physician.
|
No drug interactions have been reported.
|
This product is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the ingredients. Do not take this product if taking other vitamin A supplements.
|
Generally, Allion Silver is well tolerated. Allergic sensitization has been reported following oral administration of folic acid. Vitamin C and vitamin E may cause diarrhea and other gastrointestinal disturbances.
|
Recommended by the consultation with physician.
|
Long term intake of high levels of vitamin A (excluding that sourced from beta carotene) may increase the risk of osteoporosis in postmenopausal women.
| null |
Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কোন প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায় নি।', 'Indications': 'This is specially formulated for the prevention and treatment of vitamin and mineral deficiencies for adults over 45 years of age.\xa0This Silver is also indicated to meet the increase demands of vitamin and minerals for adults over 45 years of age.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27269/alvenor-900-mg-tablet
|
Alvenor
|
Diosmin 450 mg & Hesperidin 50 mg-Acute hemorrhoidal attacks: 3 tablets twice daily for the first 4 days, then 2 tablets twice daily for three days and if required 1 tablet twice daily as a maintenance dosage.Chronic hemorrhoids: 1 tablet twice daily.Chronic venous insufficiency: 1 tablet twice daily initially for seven days. Duration may be increased depending on severity.Diosmin 900 mg & Hesperidin 100 mg-Acute Hemorrhoid: 1 tablet thrice daily for first 4 days, followed by 1 tablet twice daily for 3 days & then 1 tablet once daily as maintenance dose.Relapse of Internal Hemorrhoid & Chronic Hemorrhoid: 1 tablet once daily for 3 months.Chronic venous insufficiency: 1 tablet once daily for 2-6 months.Leg Wounds: 1 tablet once daily for 2 months.
|
900 mg+100 mg
|
৳ 20.00
|
Diosmin + Hesperidin
| null | null | null | null |
হঠাৎ সংঘটিত হেমোরয়েড রোগের ক্ষেত্রে: ৩টি করে ট্যাবলেট, দিনে ২ বার-প্রথম ৪ দিন। অতঃপর ২টি করে ট্যাবলেট দিনে ২ বার ৩ দিন।দীর্ঘকাল ব্যাপী হেমোরয়েড রোগের ক্ষেত্রে: ১ টি করে ট্যাবলেট, দিনে ২ বার।দীর্ঘকালীন শিরার সমস্যা: ১টি করে ট্যাবলেট, দিনে ২ বার-প্রথম ৭ দিন। রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে চিকিৎসার মেয়াদ বাড়ানো যেতে পারে।
|
ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হঠাৎ সংঘটিত হেমোরয়েড রোগ,দীর্ঘকাল ব্যাপী হেমোরয়েড রোগ,পায়ের শিরার গাঠনিক ও কার্যকারিতার সমস্যা, পা ভারী মনে হওয়া, ব্যথা, রাত্রিকালীন সংকোচনজনিত ব্যথা ইত্যাদি লক্ষণসমূহ দেখা যায়।
| null |
পাকস্থলীর অস্বস্তি, বমি ভাব এবং ক্ষুধামন্দা।
|
গর্ভাবতী মায়েদের কোন ক্ষতিকর প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি। চিকিৎসা চলাকালীন সময় বুকের দুধ খাওয়ানো নিষেধ।
| null | null |
Phlebotonic & Vascular protecting preparation
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Diosmin and Hesperidin is a phlebotonic drug and a vascular protecting agent. It reinforces venous tone by prolonging the activity of parietal noradrenaline. Thus Diosmin and Hesperidin decreases venous capacitance, venous distensibility, and venous emptying time.Diosmin and Hesperidin protects the microcirculation by fighting the microcirculation damaging process; It combats venous inflammation by decreasing leukocyte activation, and as a consequence, by inhibiting the release of inflammatory mediators, principally free radicals and prostaglandin. Thus Diosmin and Hesperidin normalizes capillary permeability and strengthens capillary resistance.Diosmin and Hesperidin acts on the lymphatic system, It improves lymphatic drainage by increasing lymph flow and lymph oncotic pressure.
|
Each film coated tablet contains-Diosmin micronised BP 450 mgHesperidin micronised INN 50 mgEach DS film coated tablet contains-Diosmin micronised BP 900 mgHesperidin micronised USP 100 mg
|
Tablet should be taken at meal times.
| null |
No evidence of drug incompatibility (drug interaction) has been reported in clinical trials.
|
Chronic venous insufficiency and its complications should be diagnosed and management monitored by a physician. It is contraindicated for anyone having a hypersensitivity to any ingredient in the product.
|
Some cases of routine gastric disorders and neurovegetative disorders (feeling of discomfort) have been reported. In this cases discontinuation of treatment is not required.
|
Experimental studies have not shown any teratogenic effect in animals. In human beings, no harmful effect has so far been reported. In the absence of data concerning excretion into breast milk, breast feeding is not recommended during treatment.
|
If the hemorrhoidal symptoms do not disappear within 15 days, patient should ask doctor for advice. Diosmin (up to 900 mg/day) has been administered to a small number of breast cancer patients who were experiencing lymphedema following surgical and nodal irradiation treatment with resultant reduction of arm edema but no effect on the cancer. Animal studies and more than 20 years of clinical use in Europe have not found any evidence of carcinogenicity or mutagenicity when the components of Diosmin & Hesperidin are used as recommended. As a precaution, Diosmin & Hesperidin is not recommended for patients with a history of cancer since no specific studies have been performed in this population.
| null |
Phlebotonic & Vascular protecting preparation
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Alvenor is indicated in the treatment of-Acute hemorrhoidal attacks.Chronic hemorrhoidal disease.Organic and functional chronic venous insufficiency of the lower limbs with the following symptoms: heavy legs, pain, nocturnal cramps.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/22479/alvenor-450-mg-tablet
|
Alvenor
|
Diosmin 450 mg & Hesperidin 50 mg-Acute hemorrhoidal attacks: 3 tablets twice daily for the first 4 days, then 2 tablets twice daily for three days and if required 1 tablet twice daily as a maintenance dosage.Chronic hemorrhoids: 1 tablet twice daily.Chronic venous insufficiency: 1 tablet twice daily initially for seven days. Duration may be increased depending on severity.Diosmin 900 mg & Hesperidin 100 mg-Acute Hemorrhoid: 1 tablet thrice daily for first 4 days, followed by 1 tablet twice daily for 3 days & then 1 tablet once daily as maintenance dose.Relapse of Internal Hemorrhoid & Chronic Hemorrhoid: 1 tablet once daily for 3 months.Chronic venous insufficiency: 1 tablet once daily for 2-6 months.Leg Wounds: 1 tablet once daily for 2 months.
|
450 mg+50 mg
|
৳ 11.00
|
Diosmin + Hesperidin
| null | null | null | null |
হঠাৎ সংঘটিত হেমোরয়েড রোগের ক্ষেত্রে: ৩টি করে ট্যাবলেট, দিনে ২ বার-প্রথম ৪ দিন। অতঃপর ২টি করে ট্যাবলেট দিনে ২ বার ৩ দিন।দীর্ঘকাল ব্যাপী হেমোরয়েড রোগের ক্ষেত্রে: ১ টি করে ট্যাবলেট, দিনে ২ বার।দীর্ঘকালীন শিরার সমস্যা: ১টি করে ট্যাবলেট, দিনে ২ বার-প্রথম ৭ দিন। রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে চিকিৎসার মেয়াদ বাড়ানো যেতে পারে।
|
ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হঠাৎ সংঘটিত হেমোরয়েড রোগ,দীর্ঘকাল ব্যাপী হেমোরয়েড রোগ,পায়ের শিরার গাঠনিক ও কার্যকারিতার সমস্যা, পা ভারী মনে হওয়া, ব্যথা, রাত্রিকালীন সংকোচনজনিত ব্যথা ইত্যাদি লক্ষণসমূহ দেখা যায়।
| null |
পাকস্থলীর অস্বস্তি, বমি ভাব এবং ক্ষুধামন্দা।
|
গর্ভাবতী মায়েদের কোন ক্ষতিকর প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি। চিকিৎসা চলাকালীন সময় বুকের দুধ খাওয়ানো নিষেধ।
| null | null |
Phlebotonic & Vascular protecting preparation
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Diosmin and Hesperidin is a phlebotonic drug and a vascular protecting agent. It reinforces venous tone by prolonging the activity of parietal noradrenaline. Thus Diosmin and Hesperidin decreases venous capacitance, venous distensibility, and venous emptying time.Diosmin and Hesperidin protects the microcirculation by fighting the microcirculation damaging process; It combats venous inflammation by decreasing leukocyte activation, and as a consequence, by inhibiting the release of inflammatory mediators, principally free radicals and prostaglandin. Thus Diosmin and Hesperidin normalizes capillary permeability and strengthens capillary resistance.Diosmin and Hesperidin acts on the lymphatic system, It improves lymphatic drainage by increasing lymph flow and lymph oncotic pressure.
|
Each film coated tablet contains-Diosmin micronised BP 450 mgHesperidin micronised INN 50 mgEach DS film coated tablet contains-Diosmin micronised BP 900 mgHesperidin micronised USP 100 mg
|
Tablet should be taken at meal times.
| null |
No evidence of drug incompatibility (drug interaction) has been reported in clinical trials.
|
Chronic venous insufficiency and its complications should be diagnosed and management monitored by a physician. It is contraindicated for anyone having a hypersensitivity to any ingredient in the product.
|
Some cases of routine gastric disorders and neurovegetative disorders (feeling of discomfort) have been reported. In this cases discontinuation of treatment is not required.
|
Experimental studies have not shown any teratogenic effect in animals. In human beings, no harmful effect has so far been reported. In the absence of data concerning excretion into breast milk, breast feeding is not recommended during treatment.
|
If the hemorrhoidal symptoms do not disappear within 15 days, patient should ask doctor for advice. Diosmin (up to 900 mg/day) has been administered to a small number of breast cancer patients who were experiencing lymphedema following surgical and nodal irradiation treatment with resultant reduction of arm edema but no effect on the cancer. Animal studies and more than 20 years of clinical use in Europe have not found any evidence of carcinogenicity or mutagenicity when the components of Diosmin & Hesperidin are used as recommended. As a precaution, Diosmin & Hesperidin is not recommended for patients with a history of cancer since no specific studies have been performed in this population.
| null |
Phlebotonic & Vascular protecting preparation
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Alvenor is indicated in the treatment of-Acute hemorrhoidal attacks.Chronic hemorrhoidal disease.Organic and functional chronic venous insufficiency of the lower limbs with the following symptoms: heavy legs, pain, nocturnal cramps.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/29382/amipride-50-mg-tablet
|
Amiprid
| null |
50 mg
|
৳ 20.00
|
Amisulpride
|
এমিসালপ্রাইড হলো এন্টি-সাইকোটিক শ্রেণীর ঔষধের অন্তর্ভুক্ত যা সিজোফ্রেনিয়া নামক মানসিক সমস্যাজনিত রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করে। এমিসালপ্রাইড সুনির্দিষ্টভাবে মানুষের ডোপামিনারজিক ডি-২ এবং ডি-৩ রিসেপ্টর এর সাথে বন্ধন সৃষ্টি করে, ডি-১, ডি-৪ এবং ডি-৫ রিসেপ্টরের প্রতি কোনো প্রকার আসক্তি ছাড়াই। অন্যান্য ক্লাসিক্যাল ও অ্যাটিপিক্যাল নিউরোলেপটিকের বিপরীতে এমিসালপ্রাইড সেরোটোনিন, আলফা-এড্রেনারজিক, হিস্টামিন রিসেপ্টর, মাসকারিনিক রিসেপ্টর ও সিগমা সাইটের প্রতি কম আসক্তি প্রদর্শন করে। এছাড়াও এটি ক্যাটালেন্সিকে প্রভাবিত করে না এবং পুনরাবৃত্তি চিকিৎসায় ব্যবহারের পরও ডি-২ রিসেপ্টরে অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। অধিকন্তু, এটা অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রি-সিন্যাপটিক ডোপামিন নিঃসরণ এর জন্য দায়ী ডি-২/ডি-৩ ডোপামিন রিসেপটরকে বাঁধা দেয়, যা ইহার প্রতিরোধ মূলক প্রভাবের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
তীব্র মনস্তাত্ত্বিক পর্বগুলোর জন্য, দৈনিক মৌখিকভাবে ৪০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. এর ঔষধ সেবনের সুপারিশ করা হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, দৈনিক সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ৮০০ মি.গ্রা. এর উপরের মাত্রার ঔষধ সেবন নিম্ন মাত্রার ঔষধের চেয়ে অপেক্ষাকৃত ভালো প্রমাণিত হয়নি বরঞ্চ প্রতিকূল ঘটনার প্রকোপ বাড়তে পারে। এমিসালপ্রাইডের দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার সময় কোনো নির্দিষ্ট মাত্রার ঔষধ টাইট্রেশনের প্রয়োজন নেই। ঔষধের মাত্রা স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত। খাওয়ার পূর্বে ঔষধ সেবন করা উচিত। মিশ্র ইতিবাচক এবং নেতিবাচক লক্ষণযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ইতিবাচক লক্ষণগুলোর সর্বোত্তম নিয়ন্ত্রণ পেতে ঔষধের সেবনমাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সর্বনিম্ন কার্যকর ঔষধ সেবনমাত্রা দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার মাত্রা স্বতন্ত্রভাবে প্রতিষ্ঠিত করা উচিত। প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত রোগীদের ক্ষেত্রে, দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. থেকে ৩০০ মি.গ্রা. এর মাত্রার মধ্যে মৌখিক ভাবে ঔষধ দেওয়া উচিত। ঔষধের মাত্রা পৃথকভাবে সমন্বয় করা উচিত।
|
এমিপ্রাইড তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সিজোফ্রেনিক ব্যাধি এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত, যার মধ্যে ইতিবাচক লক্ষণ (যেমন বিভ্রম, হ্যালুসিনেশন, চিন্তার ব্যাধি) এবং/অথবা নেতিবাচক লক্ষণ (যেমন: বিভ্রান্তি, অনুভূতিহীনতা এবং সামাজিক প্রত্যাহার) প্রভৃতি, রোগীদের দ্বারা চিহ্নিত প্রধান নেতিবাচক লক্ষণ।
|
এমিসালপ্রাইডের সক্রিয় উপাদান বা এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। একযোগে প্রোল্যাক্টিন-নির্ভর টিউমার, যেমনঃ পিটুইটারি গ্রন্থি প্রোল্যাক্টিনোমাস এবং স্তনের ক্যান্সার থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ফিওক্রোমোসাইটোমা, শিশুদের বয়ঃসন্ধিকাল পর্যন্ত, গর্ভাবস্থায় এবং মাতৃদুগ্ধদানকালেও প্রতিনির্দেশিত। নিম্নোক্ত ঔষুধ গুলোর সাথে এমিসালপ্রাইড সেবন প্রতিনির্দেশিতঃক্লাস-১ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: কুইনিডিন এবং ডাইসোপিরামাইডক্লাস-২ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: এমিওডারোন এবং সোটাললঅন্যান্য ঔষুধযেমন: বেপ্রিডিল, সিসাপ্রাইড, সুলটোপ্রাইড, থায়োরিডাজিন, মিথাডোন, ইন্ট্রাভেনাস ইরাইথ্রোমাইসিন এবং ইন্ট্রাভেনাস ভিনকামাইন, হ্যালোফ্যান্ট্রিন, পেন্টামিডিন, স্পারফ্লোক্সাসিন এবং লেভোডোপা। হেপাটিক বৈকল্যজনিত সমস্যায় এমিসালপ্রাইড এর বিপাকের উপর প্রতিকূল প্রভাব ঘটনার সম্ভাব্য ঝুঁকি এড়াতে এমিসালপ্রাইড প্রতিনির্দেশিত হতে পারে।
|
সাধারণ: কাঁপুনি, পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া বা কোঁচকানো, ধীর গতিবেগ, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি লালা তৈরি করে বা অস্থিরতা বোধ, ঘুমোতে অসুবিধা (অনিদ্রা) বা উদ্বেগ বা উদ্বেগ অনুভব করা, নিদ্রাহীনতা বা নিদ্রা অনুভব করা, কোষ্ঠকাঠিন্য বোধ করা বা অসুস্থ হওয়া, শুদ্ধ মুখ, ওজন রাখা, নিম্ন রক্তচাপ, মাথা ঘোরা, প্রচণ্ড উত্তেজনা পৌঁছাতে অসুবিধা, ঝাপসা দৃষ্টি, প্রোল্যাকটিনের রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি।বিরল: যেসব চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারবেন না, প্রধানত মুখ এবং জিহ্বা, অস্টিওপোরোসিস (যখন আপনার হাড় ভেঙে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি) বা অস্টিওপেনিয়া (হাড় দুর্বল হওয়া), অ্যাসপায়ারেশন নিউমোনিয়া (এক ধরণের ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে যখন খাদ্য, লালা, তরল বা বমি ফুসফুস বা শ্বাসনালীতে প্রবেশ করে খাদ্যনালী ও পাকস্থলির পরিবর্তে)।
|
গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এমিসালপ্রাইড ব্যবহারের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, গর্ভাবস্থায় ও মাতৃদুগ্ধদানকালে ব্যবহার গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান সম্ভাব্য নারী যদি কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে, এদের ক্ষেত্রে এমিসালপ্রাইডের ব্যবহার নির্দেশিত নয় যদি না এর কার্যকারিতা গুলো সম্ভাব্য ঝুঁকি থেকে বেশি হয় এবং ঔষধ সেবন মাত্রা ও চিকিৎসার সময়কাল যতটা সম্ভব কম এবং সংক্ষিপ্ত হওয়া উচিত। এমিসালপ্রাইড দ্বারা চিকিৎসারত মহিলাদের বুকের দুধে এর উপস্থিতি পাওয়া গিয়েছে বলে বুকের দুধ খাওয়ানো রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
নিউরোলেপটিক ম্যালিগনান্ট সিনড্রোম (এনএমএস) হলো একটি সম্ভাব্য মারাত্মক সিনড্রোম যা এমিপ্রাইড সহ অন্যান্য এন্টি সাইকোটিক ঔষধগুলোর ব্যবহারের ফলে হতে পারে। নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হাইপারথার্মিয়া, পেশীগুলির অনমনীয়তা, অনৈচ্ছিক ভাবে অস্থিরতা এবং ক্রমবর্ধমান সি.পি.কে দ্বারা চিহ্নিত হয়। উচ্চ মাত্রায় ব্যবহারের ফলে এনএমএস হতে পারে। এমন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে এমিপ্রাইড সহ সকল এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর সেবন বন্ধ করা উচিত। এমিপ্রাইড খিচুনীর মাত্রা কমাতে পারে। সুতরাং খিঁচুনি আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এমিপ্রাইড ব্যবহারের সময় নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর উচ্চ মাত্রার সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। এমিপ্রাইডের ব্যবহারের ফলে অনিয়ন্ত্রিত অনৈচ্ছিক চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা (যেমন-এক্যাথাসয়া, ডিস্টোনিয়া এবং ডিস্কাইনেসিয়া) হতে পারে বলে জানা গেছে। সুতরাং, এমিপ্রাইডের ব্যবহার ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এমিপ্রাইড প্লাজমা প্রোল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। এর ফলে গ্যালাক্টোরিয়া, অ্যামেনোরিয়া, গাইনীকোমাস্টিয়া, স্তনের ব্যথা, প্রচন্ড উত্তেজনাজনিত কর্মহীনতা এবং পুরুষত্বহীনতা হতে পারে।
|
অতিমাত্রায় এমিপ্রাইড ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত। এমিপ্রাইডের পরিচিত ফার্মাকোলজিকাল এবং বিরূপ প্রভাবগুলোর অতিরঞ্জিততার খবর পাওয়া গেছে। এর মধ্যে ঝিমুনি, অবসন্নতা, হাইপোটেনশন, এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ এবং কোমা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মারাত্মক ফলাফলগুলো মূলত অন্যান্য সাইকোট্রপিক এজেন্টগুলোর সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে হয়ে থাকে বলে প্রমাণ পাওয়া গিয়েছে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক-স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে এমিপ্রাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যদি জরুরী প্রয়োজন হয়, তবে ১৫ থেকে ১৮ বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায় অবশ্যই অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসক দ্বারা শুরু করা উচিত।কিডনিতে সমস্যাজনিত রোগীর ক্ষেত্রে: সর্বনিম্ন সেবন মাত্রার ঔষধ দ্বারা চিকিৎসা করতে হয়। কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে অর্ধেক বা তার এক-তৃতীয়াংশ মাত্রার ঔষধ দেয়া যেতে পারে।কিডনির অপ্রতুলতা: এমিপ্রাইড কিডনী দ্বারা অপসারিত হয়। কিডনির সমস্যাজনিত রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি ৩০-৬০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা অর্ধেক এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা এক-তৃতীয়াংশ করতে হয়। যেহেতু গুরুতর রেনাল বৈকল্য রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ ব্যবহারের কোনো অভিজ্ঞতা নেই (সিআরসিএল ১০ মি.লি./মিনিট), এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ যত্নের পরামর্শ দেয়া হয়।হেপাটিক অপ্রতুলতা: যেহেতু এমিসালপ্রাডের মেটাবলিজম প্রবণতা কম, তাই সেবন মাত্রার পরিমাণ হ্রাস করার প্রয়োজন হয় না।
|
Amisulpride belongs to a group of medicines called antipsychotics, which help to control the symptoms of a mental illness called schizophrenia. Amisulpride binds selectively to the human dopaminergic D2 and D3 receptor without any affinity for all, D4 and D5 receptor subtypes. Unlike classical and atypical neuroleptics amisulpride displays low affinity for serotonin, a-adrenergic, histamine receptor subtypes, muscarinic receptors and sigma sites. In addition, it does not induce catalepsy and it does not produce D2 hypersensitivity after repeated treatment. Moreover, it preferentially blocks pre-synaptic D2/D3 dopamine receptors, producing dopamine release responsible for its disinhibitory effects.
| null | null |
Oral dose: For acute psychotic episodes, oral doses between 400 mg/day and 800 mg/day are recommended in individual cases. The daily dose may be increased up to 1200 mg/day. Doses above 800 mg/day have not been shown to be superior to lower doses and may increase the incidence of adverse events. No specific titration is required when initiating the treatment with Amisulpride. Doses should be adjusted according individual response. Dose should preferably be administered before meal. For patients with mixed positive negative symptoms, doses should be adjusted to obtain optimal control of positive symptoms. Maintenance treatment should be established individually with the minimally effective dose. For patients characterized by predominant negative symptoms, oral doses between 50 mg/day and 300 mg/day are recommended. Doses should be adjusted individually.Injectable dose: The recommended injectable adult dosage of Amisulpride and infusion rate by indication is shown in the table below:Prevention of postoperative nausea and vomiting: 5 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes at the time of induction of anesthesia.Treatment of postoperative nausea and vomiting: 10 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes in the event of nausea and/or vomiting after a surgical procedure.
|
With medicine: Consumption of alcohol while taking this medicine can cause CNS depression characterized by confusion, lack of focus, anxiety, drowsiness etc. As the risk of adverse effects are increasingly high uptake of alcohol along with Amipride, so uptake of alcohol while taking this medicine should be avoided. Drug Interaction may occur with Diltiazem, Pregabalin, Tramadol, Amiodarone, Quinidine, Bromocriptine, Ropinirole. Concomitant use of Amipride with other anti-psychotics may increase the risk of developing neuroleptic malignant syndrome. Co-administration of Amipride and clozapine may lead to an increase in plasma levels of Amipride. Amipride may enhance the effects of the following medicines:CNS depressants including narcotics, anaesthetics, analgesics, sedative H1 antihistamines, barbiturates, benzodiazepines and other anxiolytic medicines, clonidine and derivatives.Antihypertensive medicines and other hypotensive medications.With food and others: Can be taken with or without food causes no interaction.
|
Amisulpride is contraindicated if hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of the drug occurs. Concomitant prolactin-dependent tumours, e.g. pituitary gland prolactinomas and breast cancer. It is also contraindicated in pheochromocytoma, children up to puberty, pregnancy & lactation. In combination with the following medication:Class-I anti-arrhythmic agents such as quinidine and disopyramideClass-II anti-arrhythmic agents such as amiodarone and sotalolOther medications such as bepridil, cisapride, sultopride, thioridazine, metha done, intravenous erythromycin intravenous vincamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin & levodopa. In hepatic impairment amisulpride may be contraindicated to avoid the possible risk of adverse events due to an influence of the disease on amisulpride metabolism.
|
Common: Trembling, muscle stiffness or spasm, slow movement, producing more saliva than usual or feeling restless. Movements that patient cannot control, mainly of the head, neck, jaw or eyes. Difficulty sleeping (insomnia) or feeling anxious or agitated, feeling drowsy or sleepy, constipation, feeling or being sick, dry mouth, putting on weight, low blood pressure, dizziness, difficulty reaching orgasm, blurred vision, Increased blood levels of prolactin.Rare: Movements that you cannot control, mainly of the face or tongue, Osteoporosis (condition, when your bones are more likely to break) or osteopenia (bone weakening), aspiration pneumonia (a type of lung infection that occurs when food, saliva, liquids, or vomit is breathed into the lungs or airways leading to the lungs, instead of being swallowed into the esophagus and stomach.
|
The safety of amisulpride during human pregnancy has not been established, and therefore amisulpride is notrecommended during pregnancy and in women of child bearing potential not using effective contraception, unless the benefits justify the potential risks and the administered dose and duration of treatment should be as low and as short as possible. Amisulpride has been found in breast milk of treated women. Breast-feeding is contraindicated.
|
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a potentially fatal syndrome that has been reported in association with anti-psychotic medicines, including Amipride. Neuroleptic malignant syndrome is characterized by hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability, and elevated CPK, may occur. In the event of any symptoms which could suggest NMS particularly with high daily doses, all antipsychotic medicines including Amipride should be discontinued. Amipride can lower the seizure threshold. Therefore patients with a history of seizures should be closely monitored during Amipride therapy. Withdrawal symptoms have been described after abrupt cessation of high therapeutic doses of antipsychotic drugs. The emergence of involuntary movement disorders (such as akathisia, dystonia and dyskinesia) has been reported with Amipride. Therefore gradual withdrawal of Amipride is advisable. Amipride causes an increase in plasma prolactin levels. This may result in galactorrhoea, amenorrhoea, gynaecomastia, breast pain, orgasmic dysfunction and impotence.
|
Experience with Amipride in overdosage is limited. Exaggeration of the known pharmacological and effects of Amipride have been reported. These may include drowsiness, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms and coma. Fatal outcomes have been reported mainly in combination with other psychotropic agents.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from light. Keep all the medicine out of the reach of the children.
|
Use in elderly: Amipride should be used with particular caution because of a possible risk of hypotension or sedation.Use in children & adolescents: Efficacy and safety of Amipride in children and adolescents under 18 years of age have not been established. If absolutely required, treatment of adolescents from 15 to 18 years of age must be initiated and performed physician experienced in treating schizophrenia in this age group.Use in hepatic impairment: Since Amipride is weakly metabolized, a dosage reduction should not be necessary.Patients with kidney problems: Treatment should be given at a lower dose. This may be half or a third of the usual daily dose, depending on how well your kidneys are working.Use in renal impairment: Amipride is eliminated by the renal route. In renal insufficiency, the dose should be reduced to half in patients with creatinine clearance (CRCL) between 30-60 mL/min and to a third in patients with CRCL between 10-30 mL/min. As there is no experience in patients with severe renal impairment (CRCL<10 mL/min) particular is recommended in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: এই ঔষধ সেবন করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে সিএনএস ডিপ্রেশন হতে পারে, যা বিভ্রান্তি, মনোযোগের অভাব, উদ্বেগ, মন খারাপ ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত হয়। তাই এই ঔষধটি গ্রহণ করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণ থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ এতে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি ক্রমবর্ধমান। ঔষধের মিথস্ক্রিয়া যেমন- ডিলটিয়াজাম, প্রিগাবালিন, ট্রামাডল, অ্যামিওডারন, কুইনিডিন, ব্রোমোক্রিপ্টিন এবং রোপিনিরোলের সাথে এমিপ্রাইড এর ব্যবহার হতে পারে। অন্যান্য এন্টি-সাইকোটিকসের সাথে এমিপ্রাইডের ব্যবহার নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এমিপ্রাইড এবং ক্লোজাপাইন একযোগে ব্যবহারের ফলে এমিপ্রাইডের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে এমিপ্রাইড নিম্নলিখিত ঔষুধের প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে:সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট ঔষধগুলো যেমনঃ নারকোটিকস, এনেস্থেটিকস, এনালজেসিকস, সিডেটিভ, এইচ-১ এন্টি-হিস্টামিন, বার্বিচুরেটসা বেনজোডায়াজেপাইনস এবং অন্যান্য এনজিওলাইটিক ঔষধ, ক্রোনিডিন এবং ডেরাইভেটিভস সহ।এন্টি-হাইপারটেনসিভ ঔষধ এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ ঔষধ।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের আগে বা পরে সেবন করা যায় এতে কোন মিথষ্ক্রিয়া হয় না।', 'Indications': 'Amipride is indicated for the treatment of acute and chronic schizophrenic disorders, in which positive symptoms (such as delusions, hallucinations, and thought disorders) and/or negative symptoms (such as blunted affect, emotional and social withdrawal) are prominent, including patients characterized by predominant negative symptoms.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/32074/amipride-100-mg-tablet
|
Amiprid
| null |
100 mg
|
৳ 30.00
|
Amisulpride
|
এমিসালপ্রাইড হলো এন্টি-সাইকোটিক শ্রেণীর ঔষধের অন্তর্ভুক্ত যা সিজোফ্রেনিয়া নামক মানসিক সমস্যাজনিত রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করে। এমিসালপ্রাইড সুনির্দিষ্টভাবে মানুষের ডোপামিনারজিক ডি-২ এবং ডি-৩ রিসেপ্টর এর সাথে বন্ধন সৃষ্টি করে, ডি-১, ডি-৪ এবং ডি-৫ রিসেপ্টরের প্রতি কোনো প্রকার আসক্তি ছাড়াই। অন্যান্য ক্লাসিক্যাল ও অ্যাটিপিক্যাল নিউরোলেপটিকের বিপরীতে এমিসালপ্রাইড সেরোটোনিন, আলফা-এড্রেনারজিক, হিস্টামিন রিসেপ্টর, মাসকারিনিক রিসেপ্টর ও সিগমা সাইটের প্রতি কম আসক্তি প্রদর্শন করে। এছাড়াও এটি ক্যাটালেন্সিকে প্রভাবিত করে না এবং পুনরাবৃত্তি চিকিৎসায় ব্যবহারের পরও ডি-২ রিসেপ্টরে অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। অধিকন্তু, এটা অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রি-সিন্যাপটিক ডোপামিন নিঃসরণ এর জন্য দায়ী ডি-২/ডি-৩ ডোপামিন রিসেপটরকে বাঁধা দেয়, যা ইহার প্রতিরোধ মূলক প্রভাবের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
তীব্র মনস্তাত্ত্বিক পর্বগুলোর জন্য, দৈনিক মৌখিকভাবে ৪০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. এর ঔষধ সেবনের সুপারিশ করা হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, দৈনিক সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ৮০০ মি.গ্রা. এর উপরের মাত্রার ঔষধ সেবন নিম্ন মাত্রার ঔষধের চেয়ে অপেক্ষাকৃত ভালো প্রমাণিত হয়নি বরঞ্চ প্রতিকূল ঘটনার প্রকোপ বাড়তে পারে। এমিসালপ্রাইডের দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার সময় কোনো নির্দিষ্ট মাত্রার ঔষধ টাইট্রেশনের প্রয়োজন নেই। ঔষধের মাত্রা স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত। খাওয়ার পূর্বে ঔষধ সেবন করা উচিত। মিশ্র ইতিবাচক এবং নেতিবাচক লক্ষণযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ইতিবাচক লক্ষণগুলোর সর্বোত্তম নিয়ন্ত্রণ পেতে ঔষধের সেবনমাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সর্বনিম্ন কার্যকর ঔষধ সেবনমাত্রা দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার মাত্রা স্বতন্ত্রভাবে প্রতিষ্ঠিত করা উচিত। প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত রোগীদের ক্ষেত্রে, দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. থেকে ৩০০ মি.গ্রা. এর মাত্রার মধ্যে মৌখিক ভাবে ঔষধ দেওয়া উচিত। ঔষধের মাত্রা পৃথকভাবে সমন্বয় করা উচিত।
|
এমিপ্রাইড তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সিজোফ্রেনিক ব্যাধি এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত, যার মধ্যে ইতিবাচক লক্ষণ (যেমন বিভ্রম, হ্যালুসিনেশন, চিন্তার ব্যাধি) এবং/অথবা নেতিবাচক লক্ষণ (যেমন: বিভ্রান্তি, অনুভূতিহীনতা এবং সামাজিক প্রত্যাহার) প্রভৃতি, রোগীদের দ্বারা চিহ্নিত প্রধান নেতিবাচক লক্ষণ।
|
এমিসালপ্রাইডের সক্রিয় উপাদান বা এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। একযোগে প্রোল্যাক্টিন-নির্ভর টিউমার, যেমনঃ পিটুইটারি গ্রন্থি প্রোল্যাক্টিনোমাস এবং স্তনের ক্যান্সার থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ফিওক্রোমোসাইটোমা, শিশুদের বয়ঃসন্ধিকাল পর্যন্ত, গর্ভাবস্থায় এবং মাতৃদুগ্ধদানকালেও প্রতিনির্দেশিত। নিম্নোক্ত ঔষুধ গুলোর সাথে এমিসালপ্রাইড সেবন প্রতিনির্দেশিতঃক্লাস-১ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: কুইনিডিন এবং ডাইসোপিরামাইডক্লাস-২ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: এমিওডারোন এবং সোটাললঅন্যান্য ঔষুধযেমন: বেপ্রিডিল, সিসাপ্রাইড, সুলটোপ্রাইড, থায়োরিডাজিন, মিথাডোন, ইন্ট্রাভেনাস ইরাইথ্রোমাইসিন এবং ইন্ট্রাভেনাস ভিনকামাইন, হ্যালোফ্যান্ট্রিন, পেন্টামিডিন, স্পারফ্লোক্সাসিন এবং লেভোডোপা। হেপাটিক বৈকল্যজনিত সমস্যায় এমিসালপ্রাইড এর বিপাকের উপর প্রতিকূল প্রভাব ঘটনার সম্ভাব্য ঝুঁকি এড়াতে এমিসালপ্রাইড প্রতিনির্দেশিত হতে পারে।
|
সাধারণ: কাঁপুনি, পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া বা কোঁচকানো, ধীর গতিবেগ, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি লালা তৈরি করে বা অস্থিরতা বোধ, ঘুমোতে অসুবিধা (অনিদ্রা) বা উদ্বেগ বা উদ্বেগ অনুভব করা, নিদ্রাহীনতা বা নিদ্রা অনুভব করা, কোষ্ঠকাঠিন্য বোধ করা বা অসুস্থ হওয়া, শুদ্ধ মুখ, ওজন রাখা, নিম্ন রক্তচাপ, মাথা ঘোরা, প্রচণ্ড উত্তেজনা পৌঁছাতে অসুবিধা, ঝাপসা দৃষ্টি, প্রোল্যাকটিনের রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি।বিরল: যেসব চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারবেন না, প্রধানত মুখ এবং জিহ্বা, অস্টিওপোরোসিস (যখন আপনার হাড় ভেঙে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি) বা অস্টিওপেনিয়া (হাড় দুর্বল হওয়া), অ্যাসপায়ারেশন নিউমোনিয়া (এক ধরণের ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে যখন খাদ্য, লালা, তরল বা বমি ফুসফুস বা শ্বাসনালীতে প্রবেশ করে খাদ্যনালী ও পাকস্থলির পরিবর্তে)।
|
গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এমিসালপ্রাইড ব্যবহারের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, গর্ভাবস্থায় ও মাতৃদুগ্ধদানকালে ব্যবহার গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান সম্ভাব্য নারী যদি কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে, এদের ক্ষেত্রে এমিসালপ্রাইডের ব্যবহার নির্দেশিত নয় যদি না এর কার্যকারিতা গুলো সম্ভাব্য ঝুঁকি থেকে বেশি হয় এবং ঔষধ সেবন মাত্রা ও চিকিৎসার সময়কাল যতটা সম্ভব কম এবং সংক্ষিপ্ত হওয়া উচিত। এমিসালপ্রাইড দ্বারা চিকিৎসারত মহিলাদের বুকের দুধে এর উপস্থিতি পাওয়া গিয়েছে বলে বুকের দুধ খাওয়ানো রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
নিউরোলেপটিক ম্যালিগনান্ট সিনড্রোম (এনএমএস) হলো একটি সম্ভাব্য মারাত্মক সিনড্রোম যা এমিপ্রাইড সহ অন্যান্য এন্টি সাইকোটিক ঔষধগুলোর ব্যবহারের ফলে হতে পারে। নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হাইপারথার্মিয়া, পেশীগুলির অনমনীয়তা, অনৈচ্ছিক ভাবে অস্থিরতা এবং ক্রমবর্ধমান সি.পি.কে দ্বারা চিহ্নিত হয়। উচ্চ মাত্রায় ব্যবহারের ফলে এনএমএস হতে পারে। এমন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে এমিপ্রাইড সহ সকল এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর সেবন বন্ধ করা উচিত। এমিপ্রাইড খিচুনীর মাত্রা কমাতে পারে। সুতরাং খিঁচুনি আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এমিপ্রাইড ব্যবহারের সময় নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর উচ্চ মাত্রার সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। এমিপ্রাইডের ব্যবহারের ফলে অনিয়ন্ত্রিত অনৈচ্ছিক চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা (যেমন-এক্যাথাসয়া, ডিস্টোনিয়া এবং ডিস্কাইনেসিয়া) হতে পারে বলে জানা গেছে। সুতরাং, এমিপ্রাইডের ব্যবহার ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এমিপ্রাইড প্লাজমা প্রোল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। এর ফলে গ্যালাক্টোরিয়া, অ্যামেনোরিয়া, গাইনীকোমাস্টিয়া, স্তনের ব্যথা, প্রচন্ড উত্তেজনাজনিত কর্মহীনতা এবং পুরুষত্বহীনতা হতে পারে।
|
অতিমাত্রায় এমিপ্রাইড ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত। এমিপ্রাইডের পরিচিত ফার্মাকোলজিকাল এবং বিরূপ প্রভাবগুলোর অতিরঞ্জিততার খবর পাওয়া গেছে। এর মধ্যে ঝিমুনি, অবসন্নতা, হাইপোটেনশন, এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ এবং কোমা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মারাত্মক ফলাফলগুলো মূলত অন্যান্য সাইকোট্রপিক এজেন্টগুলোর সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে হয়ে থাকে বলে প্রমাণ পাওয়া গিয়েছে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক-স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে এমিপ্রাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যদি জরুরী প্রয়োজন হয়, তবে ১৫ থেকে ১৮ বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায় অবশ্যই অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসক দ্বারা শুরু করা উচিত।কিডনিতে সমস্যাজনিত রোগীর ক্ষেত্রে: সর্বনিম্ন সেবন মাত্রার ঔষধ দ্বারা চিকিৎসা করতে হয়। কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে অর্ধেক বা তার এক-তৃতীয়াংশ মাত্রার ঔষধ দেয়া যেতে পারে।কিডনির অপ্রতুলতা: এমিপ্রাইড কিডনী দ্বারা অপসারিত হয়। কিডনির সমস্যাজনিত রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি ৩০-৬০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা অর্ধেক এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা এক-তৃতীয়াংশ করতে হয়। যেহেতু গুরুতর রেনাল বৈকল্য রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ ব্যবহারের কোনো অভিজ্ঞতা নেই (সিআরসিএল ১০ মি.লি./মিনিট), এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ যত্নের পরামর্শ দেয়া হয়।হেপাটিক অপ্রতুলতা: যেহেতু এমিসালপ্রাডের মেটাবলিজম প্রবণতা কম, তাই সেবন মাত্রার পরিমাণ হ্রাস করার প্রয়োজন হয় না।
|
Amisulpride belongs to a group of medicines called antipsychotics, which help to control the symptoms of a mental illness called schizophrenia. Amisulpride binds selectively to the human dopaminergic D2 and D3 receptor without any affinity for all, D4 and D5 receptor subtypes. Unlike classical and atypical neuroleptics amisulpride displays low affinity for serotonin, a-adrenergic, histamine receptor subtypes, muscarinic receptors and sigma sites. In addition, it does not induce catalepsy and it does not produce D2 hypersensitivity after repeated treatment. Moreover, it preferentially blocks pre-synaptic D2/D3 dopamine receptors, producing dopamine release responsible for its disinhibitory effects.
| null | null |
Oral dose: For acute psychotic episodes, oral doses between 400 mg/day and 800 mg/day are recommended in individual cases. The daily dose may be increased up to 1200 mg/day. Doses above 800 mg/day have not been shown to be superior to lower doses and may increase the incidence of adverse events. No specific titration is required when initiating the treatment with Amisulpride. Doses should be adjusted according individual response. Dose should preferably be administered before meal. For patients with mixed positive negative symptoms, doses should be adjusted to obtain optimal control of positive symptoms. Maintenance treatment should be established individually with the minimally effective dose. For patients characterized by predominant negative symptoms, oral doses between 50 mg/day and 300 mg/day are recommended. Doses should be adjusted individually.Injectable dose: The recommended injectable adult dosage of Amisulpride and infusion rate by indication is shown in the table below:Prevention of postoperative nausea and vomiting: 5 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes at the time of induction of anesthesia.Treatment of postoperative nausea and vomiting: 10 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes in the event of nausea and/or vomiting after a surgical procedure.
|
With medicine: Consumption of alcohol while taking this medicine can cause CNS depression characterized by confusion, lack of focus, anxiety, drowsiness etc. As the risk of adverse effects are increasingly high uptake of alcohol along with Amipride, so uptake of alcohol while taking this medicine should be avoided. Drug Interaction may occur with Diltiazem, Pregabalin, Tramadol, Amiodarone, Quinidine, Bromocriptine, Ropinirole. Concomitant use of Amipride with other anti-psychotics may increase the risk of developing neuroleptic malignant syndrome. Co-administration of Amipride and clozapine may lead to an increase in plasma levels of Amipride. Amipride may enhance the effects of the following medicines:CNS depressants including narcotics, anaesthetics, analgesics, sedative H1 antihistamines, barbiturates, benzodiazepines and other anxiolytic medicines, clonidine and derivatives.Antihypertensive medicines and other hypotensive medications.With food and others: Can be taken with or without food causes no interaction.
|
Amisulpride is contraindicated if hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of the drug occurs. Concomitant prolactin-dependent tumours, e.g. pituitary gland prolactinomas and breast cancer. It is also contraindicated in pheochromocytoma, children up to puberty, pregnancy & lactation. In combination with the following medication:Class-I anti-arrhythmic agents such as quinidine and disopyramideClass-II anti-arrhythmic agents such as amiodarone and sotalolOther medications such as bepridil, cisapride, sultopride, thioridazine, metha done, intravenous erythromycin intravenous vincamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin & levodopa. In hepatic impairment amisulpride may be contraindicated to avoid the possible risk of adverse events due to an influence of the disease on amisulpride metabolism.
|
Common: Trembling, muscle stiffness or spasm, slow movement, producing more saliva than usual or feeling restless. Movements that patient cannot control, mainly of the head, neck, jaw or eyes. Difficulty sleeping (insomnia) or feeling anxious or agitated, feeling drowsy or sleepy, constipation, feeling or being sick, dry mouth, putting on weight, low blood pressure, dizziness, difficulty reaching orgasm, blurred vision, Increased blood levels of prolactin.Rare: Movements that you cannot control, mainly of the face or tongue, Osteoporosis (condition, when your bones are more likely to break) or osteopenia (bone weakening), aspiration pneumonia (a type of lung infection that occurs when food, saliva, liquids, or vomit is breathed into the lungs or airways leading to the lungs, instead of being swallowed into the esophagus and stomach.
|
The safety of amisulpride during human pregnancy has not been established, and therefore amisulpride is notrecommended during pregnancy and in women of child bearing potential not using effective contraception, unless the benefits justify the potential risks and the administered dose and duration of treatment should be as low and as short as possible. Amisulpride has been found in breast milk of treated women. Breast-feeding is contraindicated.
|
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a potentially fatal syndrome that has been reported in association with anti-psychotic medicines, including Amipride. Neuroleptic malignant syndrome is characterized by hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability, and elevated CPK, may occur. In the event of any symptoms which could suggest NMS particularly with high daily doses, all antipsychotic medicines including Amipride should be discontinued. Amipride can lower the seizure threshold. Therefore patients with a history of seizures should be closely monitored during Amipride therapy. Withdrawal symptoms have been described after abrupt cessation of high therapeutic doses of antipsychotic drugs. The emergence of involuntary movement disorders (such as akathisia, dystonia and dyskinesia) has been reported with Amipride. Therefore gradual withdrawal of Amipride is advisable. Amipride causes an increase in plasma prolactin levels. This may result in galactorrhoea, amenorrhoea, gynaecomastia, breast pain, orgasmic dysfunction and impotence.
|
Experience with Amipride in overdosage is limited. Exaggeration of the known pharmacological and effects of Amipride have been reported. These may include drowsiness, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms and coma. Fatal outcomes have been reported mainly in combination with other psychotropic agents.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from light. Keep all the medicine out of the reach of the children.
|
Use in elderly: Amipride should be used with particular caution because of a possible risk of hypotension or sedation.Use in children & adolescents: Efficacy and safety of Amipride in children and adolescents under 18 years of age have not been established. If absolutely required, treatment of adolescents from 15 to 18 years of age must be initiated and performed physician experienced in treating schizophrenia in this age group.Use in hepatic impairment: Since Amipride is weakly metabolized, a dosage reduction should not be necessary.Patients with kidney problems: Treatment should be given at a lower dose. This may be half or a third of the usual daily dose, depending on how well your kidneys are working.Use in renal impairment: Amipride is eliminated by the renal route. In renal insufficiency, the dose should be reduced to half in patients with creatinine clearance (CRCL) between 30-60 mL/min and to a third in patients with CRCL between 10-30 mL/min. As there is no experience in patients with severe renal impairment (CRCL<10 mL/min) particular is recommended in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: এই ঔষধ সেবন করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে সিএনএস ডিপ্রেশন হতে পারে, যা বিভ্রান্তি, মনোযোগের অভাব, উদ্বেগ, মন খারাপ ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত হয়। তাই এই ঔষধটি গ্রহণ করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণ থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ এতে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি ক্রমবর্ধমান। ঔষধের মিথস্ক্রিয়া যেমন- ডিলটিয়াজাম, প্রিগাবালিন, ট্রামাডল, অ্যামিওডারন, কুইনিডিন, ব্রোমোক্রিপ্টিন এবং রোপিনিরোলের সাথে এমিপ্রাইড এর ব্যবহার হতে পারে। অন্যান্য এন্টি-সাইকোটিকসের সাথে এমিপ্রাইডের ব্যবহার নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এমিপ্রাইড এবং ক্লোজাপাইন একযোগে ব্যবহারের ফলে এমিপ্রাইডের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে এমিপ্রাইড নিম্নলিখিত ঔষুধের প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে:সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট ঔষধগুলো যেমনঃ নারকোটিকস, এনেস্থেটিকস, এনালজেসিকস, সিডেটিভ, এইচ-১ এন্টি-হিস্টামিন, বার্বিচুরেটসা বেনজোডায়াজেপাইনস এবং অন্যান্য এনজিওলাইটিক ঔষধ, ক্রোনিডিন এবং ডেরাইভেটিভস সহ।এন্টি-হাইপারটেনসিভ ঔষধ এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ ঔষধ।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের আগে বা পরে সেবন করা যায় এতে কোন মিথষ্ক্রিয়া হয় না।', 'Indications': 'Amipride is indicated for the treatment of acute and chronic schizophrenic disorders, in which positive symptoms (such as delusions, hallucinations, and thought disorders) and/or negative symptoms (such as blunted affect, emotional and social withdrawal) are prominent, including patients characterized by predominant negative symptoms.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/32075/amipride-200-mg-tablet
|
Amiprid
| null |
200 mg
|
৳ 50.00
|
Amisulpride
|
এমিসালপ্রাইড হলো এন্টি-সাইকোটিক শ্রেণীর ঔষধের অন্তর্ভুক্ত যা সিজোফ্রেনিয়া নামক মানসিক সমস্যাজনিত রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করে। এমিসালপ্রাইড সুনির্দিষ্টভাবে মানুষের ডোপামিনারজিক ডি-২ এবং ডি-৩ রিসেপ্টর এর সাথে বন্ধন সৃষ্টি করে, ডি-১, ডি-৪ এবং ডি-৫ রিসেপ্টরের প্রতি কোনো প্রকার আসক্তি ছাড়াই। অন্যান্য ক্লাসিক্যাল ও অ্যাটিপিক্যাল নিউরোলেপটিকের বিপরীতে এমিসালপ্রাইড সেরোটোনিন, আলফা-এড্রেনারজিক, হিস্টামিন রিসেপ্টর, মাসকারিনিক রিসেপ্টর ও সিগমা সাইটের প্রতি কম আসক্তি প্রদর্শন করে। এছাড়াও এটি ক্যাটালেন্সিকে প্রভাবিত করে না এবং পুনরাবৃত্তি চিকিৎসায় ব্যবহারের পরও ডি-২ রিসেপ্টরে অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। অধিকন্তু, এটা অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রি-সিন্যাপটিক ডোপামিন নিঃসরণ এর জন্য দায়ী ডি-২/ডি-৩ ডোপামিন রিসেপটরকে বাঁধা দেয়, যা ইহার প্রতিরোধ মূলক প্রভাবের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
তীব্র মনস্তাত্ত্বিক পর্বগুলোর জন্য, দৈনিক মৌখিকভাবে ৪০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. এর ঔষধ সেবনের সুপারিশ করা হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, দৈনিক সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ৮০০ মি.গ্রা. এর উপরের মাত্রার ঔষধ সেবন নিম্ন মাত্রার ঔষধের চেয়ে অপেক্ষাকৃত ভালো প্রমাণিত হয়নি বরঞ্চ প্রতিকূল ঘটনার প্রকোপ বাড়তে পারে। এমিসালপ্রাইডের দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার সময় কোনো নির্দিষ্ট মাত্রার ঔষধ টাইট্রেশনের প্রয়োজন নেই। ঔষধের মাত্রা স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত। খাওয়ার পূর্বে ঔষধ সেবন করা উচিত। মিশ্র ইতিবাচক এবং নেতিবাচক লক্ষণযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ইতিবাচক লক্ষণগুলোর সর্বোত্তম নিয়ন্ত্রণ পেতে ঔষধের সেবনমাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সর্বনিম্ন কার্যকর ঔষধ সেবনমাত্রা দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার মাত্রা স্বতন্ত্রভাবে প্রতিষ্ঠিত করা উচিত। প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত রোগীদের ক্ষেত্রে, দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. থেকে ৩০০ মি.গ্রা. এর মাত্রার মধ্যে মৌখিক ভাবে ঔষধ দেওয়া উচিত। ঔষধের মাত্রা পৃথকভাবে সমন্বয় করা উচিত।
|
এমিপ্রাইড তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সিজোফ্রেনিক ব্যাধি এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত, যার মধ্যে ইতিবাচক লক্ষণ (যেমন বিভ্রম, হ্যালুসিনেশন, চিন্তার ব্যাধি) এবং/অথবা নেতিবাচক লক্ষণ (যেমন: বিভ্রান্তি, অনুভূতিহীনতা এবং সামাজিক প্রত্যাহার) প্রভৃতি, রোগীদের দ্বারা চিহ্নিত প্রধান নেতিবাচক লক্ষণ।
|
এমিসালপ্রাইডের সক্রিয় উপাদান বা এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। একযোগে প্রোল্যাক্টিন-নির্ভর টিউমার, যেমনঃ পিটুইটারি গ্রন্থি প্রোল্যাক্টিনোমাস এবং স্তনের ক্যান্সার থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ফিওক্রোমোসাইটোমা, শিশুদের বয়ঃসন্ধিকাল পর্যন্ত, গর্ভাবস্থায় এবং মাতৃদুগ্ধদানকালেও প্রতিনির্দেশিত। নিম্নোক্ত ঔষুধ গুলোর সাথে এমিসালপ্রাইড সেবন প্রতিনির্দেশিতঃক্লাস-১ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: কুইনিডিন এবং ডাইসোপিরামাইডক্লাস-২ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: এমিওডারোন এবং সোটাললঅন্যান্য ঔষুধযেমন: বেপ্রিডিল, সিসাপ্রাইড, সুলটোপ্রাইড, থায়োরিডাজিন, মিথাডোন, ইন্ট্রাভেনাস ইরাইথ্রোমাইসিন এবং ইন্ট্রাভেনাস ভিনকামাইন, হ্যালোফ্যান্ট্রিন, পেন্টামিডিন, স্পারফ্লোক্সাসিন এবং লেভোডোপা। হেপাটিক বৈকল্যজনিত সমস্যায় এমিসালপ্রাইড এর বিপাকের উপর প্রতিকূল প্রভাব ঘটনার সম্ভাব্য ঝুঁকি এড়াতে এমিসালপ্রাইড প্রতিনির্দেশিত হতে পারে।
|
সাধারণ: কাঁপুনি, পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া বা কোঁচকানো, ধীর গতিবেগ, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি লালা তৈরি করে বা অস্থিরতা বোধ, ঘুমোতে অসুবিধা (অনিদ্রা) বা উদ্বেগ বা উদ্বেগ অনুভব করা, নিদ্রাহীনতা বা নিদ্রা অনুভব করা, কোষ্ঠকাঠিন্য বোধ করা বা অসুস্থ হওয়া, শুদ্ধ মুখ, ওজন রাখা, নিম্ন রক্তচাপ, মাথা ঘোরা, প্রচণ্ড উত্তেজনা পৌঁছাতে অসুবিধা, ঝাপসা দৃষ্টি, প্রোল্যাকটিনের রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি।বিরল: যেসব চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারবেন না, প্রধানত মুখ এবং জিহ্বা, অস্টিওপোরোসিস (যখন আপনার হাড় ভেঙে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি) বা অস্টিওপেনিয়া (হাড় দুর্বল হওয়া), অ্যাসপায়ারেশন নিউমোনিয়া (এক ধরণের ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে যখন খাদ্য, লালা, তরল বা বমি ফুসফুস বা শ্বাসনালীতে প্রবেশ করে খাদ্যনালী ও পাকস্থলির পরিবর্তে)।
|
গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এমিসালপ্রাইড ব্যবহারের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, গর্ভাবস্থায় ও মাতৃদুগ্ধদানকালে ব্যবহার গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান সম্ভাব্য নারী যদি কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে, এদের ক্ষেত্রে এমিসালপ্রাইডের ব্যবহার নির্দেশিত নয় যদি না এর কার্যকারিতা গুলো সম্ভাব্য ঝুঁকি থেকে বেশি হয় এবং ঔষধ সেবন মাত্রা ও চিকিৎসার সময়কাল যতটা সম্ভব কম এবং সংক্ষিপ্ত হওয়া উচিত। এমিসালপ্রাইড দ্বারা চিকিৎসারত মহিলাদের বুকের দুধে এর উপস্থিতি পাওয়া গিয়েছে বলে বুকের দুধ খাওয়ানো রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
নিউরোলেপটিক ম্যালিগনান্ট সিনড্রোম (এনএমএস) হলো একটি সম্ভাব্য মারাত্মক সিনড্রোম যা এমিপ্রাইড সহ অন্যান্য এন্টি সাইকোটিক ঔষধগুলোর ব্যবহারের ফলে হতে পারে। নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হাইপারথার্মিয়া, পেশীগুলির অনমনীয়তা, অনৈচ্ছিক ভাবে অস্থিরতা এবং ক্রমবর্ধমান সি.পি.কে দ্বারা চিহ্নিত হয়। উচ্চ মাত্রায় ব্যবহারের ফলে এনএমএস হতে পারে। এমন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে এমিপ্রাইড সহ সকল এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর সেবন বন্ধ করা উচিত। এমিপ্রাইড খিচুনীর মাত্রা কমাতে পারে। সুতরাং খিঁচুনি আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এমিপ্রাইড ব্যবহারের সময় নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর উচ্চ মাত্রার সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। এমিপ্রাইডের ব্যবহারের ফলে অনিয়ন্ত্রিত অনৈচ্ছিক চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা (যেমন-এক্যাথাসয়া, ডিস্টোনিয়া এবং ডিস্কাইনেসিয়া) হতে পারে বলে জানা গেছে। সুতরাং, এমিপ্রাইডের ব্যবহার ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এমিপ্রাইড প্লাজমা প্রোল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। এর ফলে গ্যালাক্টোরিয়া, অ্যামেনোরিয়া, গাইনীকোমাস্টিয়া, স্তনের ব্যথা, প্রচন্ড উত্তেজনাজনিত কর্মহীনতা এবং পুরুষত্বহীনতা হতে পারে।
|
অতিমাত্রায় এমিপ্রাইড ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত। এমিপ্রাইডের পরিচিত ফার্মাকোলজিকাল এবং বিরূপ প্রভাবগুলোর অতিরঞ্জিততার খবর পাওয়া গেছে। এর মধ্যে ঝিমুনি, অবসন্নতা, হাইপোটেনশন, এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ এবং কোমা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মারাত্মক ফলাফলগুলো মূলত অন্যান্য সাইকোট্রপিক এজেন্টগুলোর সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে হয়ে থাকে বলে প্রমাণ পাওয়া গিয়েছে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক-স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে এমিপ্রাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যদি জরুরী প্রয়োজন হয়, তবে ১৫ থেকে ১৮ বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায় অবশ্যই অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসক দ্বারা শুরু করা উচিত।কিডনিতে সমস্যাজনিত রোগীর ক্ষেত্রে: সর্বনিম্ন সেবন মাত্রার ঔষধ দ্বারা চিকিৎসা করতে হয়। কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে অর্ধেক বা তার এক-তৃতীয়াংশ মাত্রার ঔষধ দেয়া যেতে পারে।কিডনির অপ্রতুলতা: এমিপ্রাইড কিডনী দ্বারা অপসারিত হয়। কিডনির সমস্যাজনিত রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি ৩০-৬০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা অর্ধেক এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা এক-তৃতীয়াংশ করতে হয়। যেহেতু গুরুতর রেনাল বৈকল্য রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ ব্যবহারের কোনো অভিজ্ঞতা নেই (সিআরসিএল ১০ মি.লি./মিনিট), এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ যত্নের পরামর্শ দেয়া হয়।হেপাটিক অপ্রতুলতা: যেহেতু এমিসালপ্রাডের মেটাবলিজম প্রবণতা কম, তাই সেবন মাত্রার পরিমাণ হ্রাস করার প্রয়োজন হয় না।
|
Amisulpride belongs to a group of medicines called antipsychotics, which help to control the symptoms of a mental illness called schizophrenia. Amisulpride binds selectively to the human dopaminergic D2 and D3 receptor without any affinity for all, D4 and D5 receptor subtypes. Unlike classical and atypical neuroleptics amisulpride displays low affinity for serotonin, a-adrenergic, histamine receptor subtypes, muscarinic receptors and sigma sites. In addition, it does not induce catalepsy and it does not produce D2 hypersensitivity after repeated treatment. Moreover, it preferentially blocks pre-synaptic D2/D3 dopamine receptors, producing dopamine release responsible for its disinhibitory effects.
| null | null |
Oral dose: For acute psychotic episodes, oral doses between 400 mg/day and 800 mg/day are recommended in individual cases. The daily dose may be increased up to 1200 mg/day. Doses above 800 mg/day have not been shown to be superior to lower doses and may increase the incidence of adverse events. No specific titration is required when initiating the treatment with Amisulpride. Doses should be adjusted according individual response. Dose should preferably be administered before meal. For patients with mixed positive negative symptoms, doses should be adjusted to obtain optimal control of positive symptoms. Maintenance treatment should be established individually with the minimally effective dose. For patients characterized by predominant negative symptoms, oral doses between 50 mg/day and 300 mg/day are recommended. Doses should be adjusted individually.Injectable dose: The recommended injectable adult dosage of Amisulpride and infusion rate by indication is shown in the table below:Prevention of postoperative nausea and vomiting: 5 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes at the time of induction of anesthesia.Treatment of postoperative nausea and vomiting: 10 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes in the event of nausea and/or vomiting after a surgical procedure.
|
With medicine: Consumption of alcohol while taking this medicine can cause CNS depression characterized by confusion, lack of focus, anxiety, drowsiness etc. As the risk of adverse effects are increasingly high uptake of alcohol along with Amipride, so uptake of alcohol while taking this medicine should be avoided. Drug Interaction may occur with Diltiazem, Pregabalin, Tramadol, Amiodarone, Quinidine, Bromocriptine, Ropinirole. Concomitant use of Amipride with other anti-psychotics may increase the risk of developing neuroleptic malignant syndrome. Co-administration of Amipride and clozapine may lead to an increase in plasma levels of Amipride. Amipride may enhance the effects of the following medicines:CNS depressants including narcotics, anaesthetics, analgesics, sedative H1 antihistamines, barbiturates, benzodiazepines and other anxiolytic medicines, clonidine and derivatives.Antihypertensive medicines and other hypotensive medications.With food and others: Can be taken with or without food causes no interaction.
|
Amisulpride is contraindicated if hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of the drug occurs. Concomitant prolactin-dependent tumours, e.g. pituitary gland prolactinomas and breast cancer. It is also contraindicated in pheochromocytoma, children up to puberty, pregnancy & lactation. In combination with the following medication:Class-I anti-arrhythmic agents such as quinidine and disopyramideClass-II anti-arrhythmic agents such as amiodarone and sotalolOther medications such as bepridil, cisapride, sultopride, thioridazine, metha done, intravenous erythromycin intravenous vincamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin & levodopa. In hepatic impairment amisulpride may be contraindicated to avoid the possible risk of adverse events due to an influence of the disease on amisulpride metabolism.
|
Common: Trembling, muscle stiffness or spasm, slow movement, producing more saliva than usual or feeling restless. Movements that patient cannot control, mainly of the head, neck, jaw or eyes. Difficulty sleeping (insomnia) or feeling anxious or agitated, feeling drowsy or sleepy, constipation, feeling or being sick, dry mouth, putting on weight, low blood pressure, dizziness, difficulty reaching orgasm, blurred vision, Increased blood levels of prolactin.Rare: Movements that you cannot control, mainly of the face or tongue, Osteoporosis (condition, when your bones are more likely to break) or osteopenia (bone weakening), aspiration pneumonia (a type of lung infection that occurs when food, saliva, liquids, or vomit is breathed into the lungs or airways leading to the lungs, instead of being swallowed into the esophagus and stomach.
|
The safety of amisulpride during human pregnancy has not been established, and therefore amisulpride is notrecommended during pregnancy and in women of child bearing potential not using effective contraception, unless the benefits justify the potential risks and the administered dose and duration of treatment should be as low and as short as possible. Amisulpride has been found in breast milk of treated women. Breast-feeding is contraindicated.
|
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a potentially fatal syndrome that has been reported in association with anti-psychotic medicines, including Amipride. Neuroleptic malignant syndrome is characterized by hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability, and elevated CPK, may occur. In the event of any symptoms which could suggest NMS particularly with high daily doses, all antipsychotic medicines including Amipride should be discontinued. Amipride can lower the seizure threshold. Therefore patients with a history of seizures should be closely monitored during Amipride therapy. Withdrawal symptoms have been described after abrupt cessation of high therapeutic doses of antipsychotic drugs. The emergence of involuntary movement disorders (such as akathisia, dystonia and dyskinesia) has been reported with Amipride. Therefore gradual withdrawal of Amipride is advisable. Amipride causes an increase in plasma prolactin levels. This may result in galactorrhoea, amenorrhoea, gynaecomastia, breast pain, orgasmic dysfunction and impotence.
|
Experience with Amipride in overdosage is limited. Exaggeration of the known pharmacological and effects of Amipride have been reported. These may include drowsiness, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms and coma. Fatal outcomes have been reported mainly in combination with other psychotropic agents.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from light. Keep all the medicine out of the reach of the children.
|
Use in elderly: Amipride should be used with particular caution because of a possible risk of hypotension or sedation.Use in children & adolescents: Efficacy and safety of Amipride in children and adolescents under 18 years of age have not been established. If absolutely required, treatment of adolescents from 15 to 18 years of age must be initiated and performed physician experienced in treating schizophrenia in this age group.Use in hepatic impairment: Since Amipride is weakly metabolized, a dosage reduction should not be necessary.Patients with kidney problems: Treatment should be given at a lower dose. This may be half or a third of the usual daily dose, depending on how well your kidneys are working.Use in renal impairment: Amipride is eliminated by the renal route. In renal insufficiency, the dose should be reduced to half in patients with creatinine clearance (CRCL) between 30-60 mL/min and to a third in patients with CRCL between 10-30 mL/min. As there is no experience in patients with severe renal impairment (CRCL<10 mL/min) particular is recommended in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: এই ঔষধ সেবন করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে সিএনএস ডিপ্রেশন হতে পারে, যা বিভ্রান্তি, মনোযোগের অভাব, উদ্বেগ, মন খারাপ ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত হয়। তাই এই ঔষধটি গ্রহণ করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণ থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ এতে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি ক্রমবর্ধমান। ঔষধের মিথস্ক্রিয়া যেমন- ডিলটিয়াজাম, প্রিগাবালিন, ট্রামাডল, অ্যামিওডারন, কুইনিডিন, ব্রোমোক্রিপ্টিন এবং রোপিনিরোলের সাথে এমিপ্রাইড এর ব্যবহার হতে পারে। অন্যান্য এন্টি-সাইকোটিকসের সাথে এমিপ্রাইডের ব্যবহার নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এমিপ্রাইড এবং ক্লোজাপাইন একযোগে ব্যবহারের ফলে এমিপ্রাইডের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে এমিপ্রাইড নিম্নলিখিত ঔষুধের প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে:সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট ঔষধগুলো যেমনঃ নারকোটিকস, এনেস্থেটিকস, এনালজেসিকস, সিডেটিভ, এইচ-১ এন্টি-হিস্টামিন, বার্বিচুরেটসা বেনজোডায়াজেপাইনস এবং অন্যান্য এনজিওলাইটিক ঔষধ, ক্রোনিডিন এবং ডেরাইভেটিভস সহ।এন্টি-হাইপারটেনসিভ ঔষধ এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ ঔষধ।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের আগে বা পরে সেবন করা যায় এতে কোন মিথষ্ক্রিয়া হয় না।', 'Indications': 'Amipride is indicated for the treatment of acute and chronic schizophrenic disorders, in which positive symptoms (such as delusions, hallucinations, and thought disorders) and/or negative symptoms (such as blunted affect, emotional and social withdrawal) are prominent, including patients characterized by predominant negative symptoms.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/3066/amlozep-5-mg-capsule
|
Amloz
| null |
5 mg+10 mg
|
৳ 6.04
|
Amlodipine Besilate + Benazepril Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
The combination of Amlodipine and Benazepril is used to treat high blood pressure. Benazepril and benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and in animals. While the mechanism through which Benazepril lowers blood pressure is believed to be primarily suppression of the renin-angiotensin aldosterone system, Benazepril has an antihypertensive effect even in patients with low-renin hypertension. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow channel blocker) that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.The rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine are not significantly different, respectively, from the rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine from individual tablet formulations. Following oral administration of this capsule, peak plasma concentrations of Benazepril are reached in 0.5-2 hours. Peak plasma concentrations of Amlodipine are reached 6-12 hours after administration of this capsule; the extent of absorption is 64%-90%. Over 700 patients received Benazepril/Amlodipine once daily in five double-blind, placebo-controlled studies. Benazepril/Amlodipine lowered blood pressure within 1 hour, with peak reductions achieved 2-8 hours after dosing. The antihypertensive effect of a single dose persisted for 24 hours. Once-daily doses of Benazepril/Amlodipine using Benazepril doses of 10-20 mg and Amlodipine doses of 2.5-10 mg decreased seated pressure (systolic/diastolic) 24 hours after dosing by about 10-25/6-13 mmHg.
| null | null |
Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5-10 mg while Benazepril is effective in doses of 10-80 mg.It is usually appropriate to begin therapy with this capsule only after a patient has either-Failed to achieve the desired antihypertensive effect with one or the other monotherapy, orDemonstrated inability to achieve adequate antihypertensive effect with Amlodipine therapy without developing edema.Dose Titration Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine (or another dihydropyridine) alone or with Benazepril (or another ACE inhibitor) alone may be switched to combination therapy with this capsule. All patient groups benefit from the reduction in Amlodipine-induced edema. Dosage must be guided by clinical response; steady-state levels of Benazepril an Amlodipine will be reached after approximately 2 and 7 days of dosing respectively.In patients whose blood pressures are adequately controlled with Amlodipine but who experience unacceptable edema, combination therapy may achieve similar (or better) blood-pressure control without edema. Especially in nonblacks, it may be prudent to minimize the risk of excessive response by reducing the dose of Amlodipine as Benazepril is added to the regimen.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving Amlodipine and Benazepril from separate tablets may instead wish to receive this capsule containing the same component doses. In small, elderly, or hepatically impaired patients, the recommended initial dose of Amlodipine, as monotherapy or as a component of combination therapy, is 2.5 mg.
|
Diuretics: Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with Benazepril/Amlodipine.Potassium Supplements and Potassium-Sparing Diuretics: Benazepril can attenuate potassium loss caused by thiazide diuretics. Potassium-sparing diuretics (Spironolactone, Amiloride, Triamterene and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia. If concomitant use of such agents is indicated, they should be given with caution, and the patient's serum potassium should be monitored frequently.Others: Benazepril has been used concomitantly with oral anticoagulants, beta-adrenergic-blocking agents, calcium-blocking agents, Cimetidine, diuretics, Digoxin, Hydralazine, and Naproxen without evidence of clinically important adverse interactions.In clinical trials, Amlodipine has been safely administered with thiazide diuretics, beta blockers, ACE inhibitors, long-acting nitrates, sublingual nitroglycerin, Digoxin, Warfarin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antibiotics, and oral hypoglycemic drugs.
|
This capsule is contraindicated in patients who are hypersensitive to Benazepril, to any other ACE inhibitor, or to Amlodipine.
|
Benazepril/Amlodipine has been evaluated for safety in patients with hypertension for at least 6 months and more than 1 year. The reported side effects were generally mild and transient, and there was no relationship between side effects and age, sex, race or duration of therapy. Discontinuation of therapy due to side effects was required in approximately 4% of patients treated with Benazepril/Amlodipine and in 3% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation of therapy with Benazepril/Amlodipine in U.S. studies were cough and edema. The side effects considered possibly or probably related to study drug that occurred in U.S. placebo-controlled trials in more than 1% of patients treated with Benazepril/Amlodipine are cough, headache, dizziness and edema.The incidence of edema was statistically greater in patients treated with Amlodipine monotherapy than in patients treated with the combination. Edema and certain other side effects are associated with Amlodipine monotherapy in a dose-dependent manner, and appear to affect women more than men. The addition of Benazepril resulted in lower incidences as shown in study; the protective effect of Benazepril was independent of race and (within the range of doses tested) of dose.Other rare side effects are angioedema, asthenia, fatigue, insomnia, nervousness, anxiety, tremor, decreased libido, flushing, hot flashes, rash, skin nodule, dermatitis, dry mouth, nausea, abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, esophagitis, hypokalemia, pharyngitis etc.
|
Pregnancy Categories C (first trimester) and D (second and third trimesters). ACE inhibitors can cause fetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Several dozen cases have been reported in the world literature. When pregnancy is detected, this capsule should be discontinued as soon as possible. Minimal amounts of unchanged Benazepril and of benazeprilat are excreted into the breast milk of lactating women treated with Benazepril, so that a newborn child ingesting nothing but breast milk would receive less than 0.1% of the maternal doses of Benazepril and benazeprilat. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while this capsule is administered.
|
Impaired Renal Function: This capsule should be used with caution in patients with severe renal disease.Hyperkalemia: This may occur in only a few patients but generally are reversible.Patients With Hepatic Failure: Since Amlodipine is extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t ½) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, caution should be exercised when administering this capsule to patients with severe hepatic impairment.Cough: ACE inhibitor-induced cough should be considered in the differential diagnosis of cough.Surgery/Anesthesia: In patients undergoing surgery or during anesthesia with agents that produce hypotension, Benazepril will block the angiotensin II formation that could otherwise occur secondary to compensatory renin release. Hypotension that occurs as a result of this mechanism can be corrected by volume expansion.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: No evidence of carcinogenicity, mutagenicity or impairment of fertility was found when the Benazepril/Amlodipine combination were given orally.
|
Human overdoses with any combination of Amlodipine and Benazepril have not been reported. In scattered reports of human overdoses with Benazepril and other ACE inhibitors, there are no reports of death.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Geriatric Use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
|
{'Indications': 'Amlozep is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/718/amovast-5-mg-tablet
|
Amovas
| null |
5 mg+10 mg
|
৳ 11.07
|
Amlodipine Besilate + Atorvastatin
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
It is a combination product containing Amlodipine Besilate BP equivalent to 5 mg Amlodipine, a calcium channel blocker and Atorvastatin calcium INN equivalent to 10 mg Atorvastatin, a statin (HMG-CoA reductase inhibitor). Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure. Atorvastatin calcium is a synthetic lipid-lowering agent. It is an inhibitor of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA). This enzyme catalyzes the conversion of HMG-CoAto mevatonate, an early and rate limiting step in the synthesis of cholesterol.
| null | null |
Amlodipine: The usual initial antihypertensive oral dose is 5 mg once daily with a maximum dose of 10 mg once daily. Elderly individuals or patients with hepatic insufficiency may be started on 2.5 mg once daily dose and this dose may be used when adding Amlodipine to other antihypertensive therapy. Dosage should be adjusted according to each patient's need. The recommended dose for chronic stable or vasospastic angina is 5-10 mg, with the lower dose suggested in the elderly and in patients with hepatic insufficiency.Atorvastatin:The patient should be placed on a standard cholesterol-lowering diet before receiving Atorvastatin and should continue on this diet during treatment with Atorvastatin Hypercholesterolemia (Heterozygous Familial and Nonfamilial) and Mixed Dyslipidemia (Fredrickson Types IIa and IIb): The recommended starting dose of Atorvastatin is 10 mg daily. The dosage range is 10 to 80 mg once daily. Atorvastatin can be administered as a single dose at any time of the day with or without food.Homozygous Familial Hypercholesterolemia: The dosage of Atorvastatin in patients with homozygous FH is 10 to 80 mg daily.Patients with renal insufficiency: Renal disease has no influence on the plasma concentrations or lipid effects of Atorvastatin; thus no adjustment of dose is required. Hemodialysis is not expected to significantly enhance the clearance of Atorvastatin since the drug is extensively bound to plasma proteins.Patients with hepatic dysfunction: In patients with moderate to severe hepatic dysfunction, the therapeutic response to Atorvastatin is unaffected but exposure to the drug is greatly increased.
|
Drug interaction with atorvastatin: The risk of myopathy during treatment with drugs of this class is increased with concurrent administration of cyclosporine, fibric acid derivatives, niacin (nicotinic acid), erythromycin, azole antifungals. When atorvastatin and antacid suspension containing magnesium and aluminum hydroxide were co administered, plasma concentrations of atorvastatin decreased approximately 35%. However, LDL-C reduction was not altered. Plasma concentrations of atorvastatin decreased approximately 25% when colestipol and atorvastatin were co administered. However, LDL-C reduction was greater when atorvastatin and colestipol were co-administered than when either drug was given alone. When multiple doses of atorvastatin and digoxin were co-administered, steady state plasma digoxin concentrations increased by approximately 20%. Patients taking digoxin should be monitored appropriately. In healthy individuals, plasma concentrations of atorvastatin increased approximately 40% with co- administration of atorvastatin and erythromycin. Co- administration of atorvastatin and an oral contraceptive increased AUC values for norethindrone and ethinylestradiol by approximately 30% and 20%. These increases should be considered when selecting an oral contraceptive for a woman taking atorvastatin.Drug interaction with amlodipine: Amlodipine may potentiate the effect of other antihypertensive (e.g.Beta-blockers, ACE inhibitors, Alpha-1-blockers and Diuretics). In clinical interaction studies, Amlodipine did not affect the pharmacokinetics of Atorvastatin, Digoxin, Warfarin or Cyclosporine.
|
Amlodipine: Amlodipine is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Amlodipine. Atorvastatin: Contraindicated in hypersensitivity to any component of this medication. Active liver disease or unexplained persistent elevations of serum transaminases exceed three times the upper limit of normal.
|
Amlodipine: General: Since the vasodilatation induced by Amlodipine is gradual in onset, acute hypotension has rarely been reported after oral administration of Amlodipine. Nonetheless, caution should be exercised when administering Amlodipine as with any other peripheral vasodilator particularly in patients with severe aortic stenosis. Use in Patients with Congestive Heart Failure: Although hemodynamic studies and a controlled trial in Class-II-III heart failure patients have shown that Amlodipine did not lead to clinical deterioration as measured by exercise tolerance, left ventricular ejection fraction, and clinical symptoms. In general, all calcium channel blockers should be used with caution in patients with heart failure. Beta-blocker Rhabdomyolysis with acute renal failure secondary to myoglobinuria has been reported with other drugs in this class.Atorvastatin: Atorvastatin may cause an elevation in serum creatine phosphokinase levels. This should be considered in the differential diagnosis of chest pain in patients on therapy with Atorvastatin. Uncomplicated myalgia has been reported in Atorvastatin-treated patients. Atorvastatin therapy should be discontinued if markedly elevated CPK levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Side effects: Atorvastatin is generally well tolerated. Adverse effects reported commonly include constipation, flatulence, dyspepsia, abdominal pain, headache, nausea, myalgia, diarrhea, asthenia and insomnia.
|
Safety in pregnancy has not been established. Use of HMG-CoA reductase inhibitors during breastfeeding is not recommended.
|
Warning: Increased Angina and/or Myocardial Infarction Rarely, patients, particularly those with severe obstructive coronary artery disease, have developed documented increased frequency, duration and/or severity of angina or acute myocardial infarction on starting calcium channel blocker therapy or at the time of dosage increase. The mechanism of this effect has not been elucidated. Liver Dysfunction. HMG-CoA reductase inhibitors, like some other lipid-lowering therapies, have been associated with biochemical abnormalities of liver function. PrecautionAmlodipine: General: Since the vasodilatation induced by Amlodipine is gradual in onset, acute hypotension has rarely been reported after oral administration of Amlodipine. Nonetheless, caution should be exercised when administering Amlodipine as with any other peripheral vasodilator particularly in patients with severe aortic stenosis.Use in Patients with Congestive Heart Failure: Although hemodynamic studies and a controlled trial in Class-II-III heart failure patients have shown that Amlodipine did not lead to clinical deterioration as measured by exercise tolerance, left ventricular ejection fraction, and clinical symptoms. In general, all calcium channel blockers should be used with caution in patients with heart failure.Atorvastatin: Rhabdomyolysis with acute renal failure secondary to myoglobinuria has been reported with other drugs in this class. Atorvastatin may cause an elevation in serum creatine phosphokinase levels. This should be considered in the differential diagnosis of chest pain in patients on therapy with Atorvastatin. Uncomplicated myalgia has been reported in Atorvastatin-treated patients. Atorvastatin therapy should be discontinued if markedly elevated CPK levels occur or myopathy is diagnosed or suspected.
| null |
Anti-anginal & lipid lowering drugs
| null |
Store in a cool and dry place. Protect from light and moisture. Keep all medicines out of the reach of children.
|
Pediatrics: Safety and efficacy of Atorvastatin have not been established in children.Geriatrics: Efficacy and safety in older patients using recommended doses is similar to that seen in the general population.
|
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/17244/anastrol-1-mg-tablet
|
Anastro
| null |
1 mg
|
৳ 50.00
|
Anastrozole
| null | null | null | null |
অ্যানাস্ট্রোজোলের এর ডোজ হল ১ মিগ্রা এর একটি ট্যাবলেট দিনে একবার। অ্যাডভান্সড স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য, টিউমারের অগ্রগতি না হওয়া পর্যন্ত অ্যানাস্ট্রোজোল চালিয়ে যেতে হবে। পোস্টমেনোসাল মহিলাদের মধ্যে প্রাথমিক স্তন ক্যান্সারের সহায়ক চিকিত্সার জন্য, থেরাপির সর্বোত্তম সময়কাল অজানা।হেপাটিক বৈকল্য সহ রোগীদের: হালকা থেকে মাঝারি হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য ডোজ পরিবর্তনের পরামর্শ দেওয়া হয় না। গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজোল স্টাডি করা হয়নি।রেনাল বৈকল্য সহ রোগীদের: কিডনি বৈকল্য রোগীদের জন্য ডোজ পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজোল এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: অ্যানাস্ট্রোজোল এর ফার্মাকোকাইনেটিক্স বয়স দ্বারা প্রভাবিত হয় না।
|
হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ প্রারম্ভিক স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের অ্যাডজুভেন্ট থেরাপিতে এনাসট্রোল নির্দেশিত।হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ বা অজানা হরমোন রিসেপ্টর বা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের প্রথম সারির চিকিত্সার হিসেবে এনাসট্রোল নির্দেশিত।ট্যামোক্সিফেন থেরাপির পরে রোগের অগ্রগতি সহ পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের মধ্যে অ্যাডভান্সড স্তন ক্যান্সারের দ্বিতীয় সারির চিকিত্সার জন্য এনাসট্রোল নির্দেশিত।ইআর-নেতিবাচক রোগে আক্রান্ত রোগী এবং পূর্ববর্তী ট্যামোক্সিফেন থেরাপিতে সাড়া না দেওয়া রোগীরা খুব কমই এনাসট্রোলের প্রতি সাড়া দেন।
| null |
১০,০০০ রোগীর মধ্যে ১ জনেরও কম রোগীর মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজলের গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি হল: ১) ত্বকের প্রতিক্রিয়া যেমন ক্ষত, আলসার বা ফোস্কা; ২) মুখ, ঠোঁট, জিহ্বা এবং/অথবা গলা ফুলে যাওয়া সহ অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া। এটি গিলতে এবং/অথবা শ্বাস নিতে অসুবিধার কারণ হতে পারে; এবং ৩) যকৃতের কার্যকারিতার রক্ত পরীক্ষায় পরিবর্তন, যকৃতের প্রদাহ সহ জন্ডিস সহ বা ছাড়া একধরনের অসস্থি ভাব, লিভারে ব্যথা বা লিভার ফুলে যাওয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। এনাসট্রোল গ্রহণকারী মহিলাদের মধ্যে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (> ১০% এর ঘটনা ঘটে) এর মধ্যে রয়েছে: হট ফ্লাশেস, অ্যাথেনিয়া, আর্থ্রাইটিস, ব্যথা, আর্থ্রালজিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, বিষণ্নতা, বমি বমি ভাব এবং বমি, ফুসকুড়ি, অস্টিওপোরোসিস, ফ্র্যাকচার, পিঠে ব্যথা, অনিদ্রা, ব্যথা , মাথাব্যথা, হাড়ের ব্যথা, পেরিফেরাল ইডিমা , কাশি, ডিসপনিয়া, ফ্যারিঞ্জাইটিস এবং লিম্ফেডেমা।
| null | null | null |
Hormonal Chemotherapy
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Anastrozole is a non-steroidal aromatase inhibitor. The growth of many cancers of the breast is stimulated or maintained by estrogens. In postmenopausal women, estrogens are mainly derived from the action of the aromatase enzyme, which converts adrenal androgens (primarily androstenedione and testosterone) to estrone and estradiol. The suppression of estrogen biosynthesis in peripheral tissues and in the cancer tissue itself can therefore be achieved by specifically inhibiting the aromatase enzyme.
| null | null |
The dose of Anastrozole is one tablet 1 mg taken once a day. For patients with advanced breast cancer, Anastrozole should be continued until tumor progression. For adjuvant treatment of early breast cancer in postmenonausal women, the optimal duration of therapy is unknown.Patients with Hepatic Impairment: No changes in dose are recommended for patients with mild-to-moderate hepatic impairment. Anastrozole has not been studied in patients with severe hepatic impairment.Patients with Renal Impairment: No changes in dose are necessary for patients with renal impairment.Pediatric Use: The safety and efficacy of Anastrozole in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: The pharmacokinetics of Anastrozole are not affected by age.
|
Co-administration of Anastrol and tamoxifen in breast cancer patients reduced Anastrol plasma concentration by 27%. Based on clinical and pharmacokinetic results from the ATAC trial, tamoxifen should not be administered with Anastrol. Estrogen-containing therapies should not be used with Anastrol as they may diminish its pharmacological action. In a study conducted in 16 male volunteers, Anastrol did not alter the exposure (as measured by Cmax and AUC) and anticoagulant activity (as measured by prothrombin time, activated partial thromboplastin time, and thrombin time) of both R- and S-warfarin. Based on in vitro and in vivo results, it is unlikely that co-administration of Anastrol 1 mg will affect other drugs as a result inhibition of cytochrome P450.
|
Pregnancy and Premenopausal Women: Anastrozole may cause fetal harm when administered to a pregnantwoman and offers no clinical benefit to premenopausal women with breast cancer. It is contraindicated in women who are or may become pregnant. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. If Anastrozole is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to a fetus or potential risk for loss of the pregnancy.Hypersensitivity: Anastrozole is contraindicated in any patient who has shown a hypersensitivity reaction to the drug or to any of the excipients.
|
Serious adverse reactions with Anastrol occurring in less than 1 in 10,000 patients, are: 1) skin reactions such as lesions, ulcers, or blisters; 2) allergic reactions with swelling of the face, lips, tongue, and/or throat. This may cause difficulty in swallowing and/or breathing; and 3) changes in blood tests of the liver function, including inflammation of the liver with symptoms that may include a general feeling of not being well, with or without jaundice, liver pain or liver swelling. Common adverse reactions (occurring with an incidence of >10%) in women taking Anastrol included: hot flashes, asthenia, arthritis, pain, arthralgia, hypertension, depression, nausea and vomiting, rash, osteoporosis, fractures, back pain, insomnia, pain, headache, bone pain, peripheral edema, increased cough, dyspnea, pharyngitis and lymphedema.
|
Pregnancy Category X. It is not known it Anastrozole is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk or the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Ischemic Cardiovascular Events: In women with pre-existing ischemic heart disease, an increased incidence of ischemic cardiovascular events was observed with Anastrol in the ATAC trial (17% of patients on Anastrol and 10% of patients on tamoxifen). Risk and benefits of Anastrol therapy should be considered in patients with pre-existing ischemic heart disease.Bone Effects: Results from the ATAC trial bone substudy at 12 and 24 months demonstrated that patients receiving Anastrol had a mean decrease in both lumbar spine and total hip bone mineral density (BMD) compared to baseline. Patients receiving tamoxifen had a mean increase in both lumbar spine and total hip BMD compared to baseline.Cholesterol: During the ATAC trial, more patients receiving Anastrol were reported to have elevated serum cholesterol compared to patients receiving tamoxifen (9% versus 3.5%, respectively).
|
Clinical trials have been conducted with Anastrol, up to 60 mg in a single dose given to healthy male volunteers and up to 10 mg daily given to postmenopausal women with advanced breast cancer; these dosages were well tolerated. A single dose of Anastrol that results in life- threatening symptoms has not been established. In rats, lethality was observed after single oral doses that were greater than 100 mg/kg (about 800 times the recommended human dose on a mg/m2 basis) and was associated with severe irritation to the stomach (necrosis, gastritis, ulceration, and hemorrhage). There is no specific antidote to overdosage and treatment must be symptomatic.
|
Hormonal Chemotherapy
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36978/aniducon-100-mg-injection
|
Anidu
| null |
100 mg/vial
|
৳ 10,000.00
|
Anidulafungin
|
অ্যানিডুলাফাঞ্জিন এন্টিফাঙ্গাল কার্যকরিতাসহ একটি অর্ধ-সিনথেটিক ইকাইনোক্যান্ডিন। অ্যানিভুলাফাঞ্জিন ফাঙ্গাসের মাঝে অবস্থিত এনজাইম গুকান সিনথেসকে বাধা প্রদান করে। এরফলে ফাঙ্গাস কোষ প্রাচীরের একটি অপরিহার্য উপাদান 1,3-D-glucan গঠন বিঘ্নিত হয়।
| null | null | null |
চিকিৎসার সময়কাল: চিকিৎসার ৩৫ দিনেরও বেশি সময় ধরে ১০০ মি.গ্রা. মাত্রা ব্যবহারকে সমর্থন করার জন্য পর্যাপ্ত ডাটা নেই।কিডনি ও হেপাটিক সমস্যার রোগীদের ক্ষেত্রে: লঘু, মধ্যম অথবা গুরুতর হেপাটিক সমস্যাজানিত রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। যেকোনো ধরণের রেনাল সমস্যা এমনকি ডায়ালাইসিসের রোগীদের ক্ষেত্রেও মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।অন্যান্য বিশেষ পপুলেশনের ক্ষেত্রে: লিঙ্গ, ওজন, জাতিগত, HIV পজিটিভ অথবা বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে কোনো মাত্রার সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।প্রাপ্তবয়স্কশিশু (১ মাস বা তারও বেশি বয়সী)ক্যান্ডিডেমিয়া এবং অন্যান্য ধরণের ক্যানডিডা সংক্রমণেপ্রথম দিনে ২০০ মি.গ্রা. লোডিং মাত্রায়, পরবর্তীতে ১০০ মি.গ্রা. করে দিনে একবার রক্ষনাবেক্ষন মাত্রায় শেষ ক্যালচার পজিটিভ থেকে কমপক্ষে ১৪ দিন পর্যন্তপ্রথম দিনে ৩ মি.গ্রা./কেজি (২০০ মি.গ্রা. বেশি নয়) লোডিং মাত্রায়, পরবর্তীতে ১.৫ মি.গ্রা./কেজি (১০০ মি.গ্রা. বেশি নয়) করে দিনে একবার রক্ষনাবেক্ষন মাত্রায় শেষ ক্যালচার পজিটিভ থেকে কমপক্ষে ১৪ দিন পর্যন্তইসোফেজিয়াল ক্যান্ডিডিয়াসিসেপ্রথম দিনে ১০০ মি.গ্রা. লোডিং মাত্রায়, পরবর্তীতে ৫০ মি.গ্রা. করে দিনে একবার রক্ষনাবেক্ষন মাত্রায় কমপক্ষে ১৪ দিনের জন্য এবং লক্ষনসমূহ সমাধানের পরেও কমপক্ষে ৭ দিনের জন্যঅনুমোদিত নয়সেবনবিধি: শুধুমাত্র শিরাপথে ব্যবহারের জন্য। অ্যানিডুলাফাঞ্জিন ৩.৩৩ মি.গ্রা./মি.লি. ঘনত্বের জন্য ইনজেকশন তৈরির পানির সাথে পুনঃগঠন করা উচিত এবং পরবর্তীতে ০.৭৭ মি.গ্রা./মি.লি. ঘনত্বের সাথে মেশানো উচিত। অ্যানিডুলাফাঞ্জিন বোলাস ইনজেকশন হিসেবে ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
অ্যানিডুলাফাঞ্জিন নিম্নলিখিত আক্রমণাত্মক ফাঙ্গাসের সংক্রমণে নির্দেশিত-প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের (১ মাস বা তারও বেশি বয়সী) ক্যান্ডিডেমিয়া এবং অন্যান্য ধরণের ক্যানডিডা সংক্রমণে (পেটের ভেতরের ফোঁড়া এবং পেরিটোনাইটিস)প্রাপ্তবয়স্কদের ইসোফেজিয়াল ক্যান্ডিডিয়াসিসে
|
অ্যানিডুলাফাঞ্জিন, অ্যানিডুলাফাঞ্জিনের যেকোনো উপাদান অথবা অন্যান্য ইকাইনক্যান্ডিনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের জন্য প্রতিনির্দেশিত।
|
সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াগুলো হলো- হাইপোক্যালিমিয়া, বমি-বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ডিসপেপসিয়া, পেটে ব্যথা, পাইরেক্সিয়া, অনিদ্রা, হাইপোটেনশন, মাথাব্যথা, রক্তস্বল্পতা, এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া।
|
গর্ভবতী মহিলাদের অ্যানিডুলাফাঞ্জিন ব্যবহারের উপর কোনো তথ্য নেই যা একটি ওষুধ সম্পর্কিত প্রতিকূলতা বিস্তারের ঝুঁকি বিষয়ে অবহিত করে। মানুষের দুধে অ্যানিডুলাফাঞ্জিনের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব বা দুধ উৎপাদনের উপর কোনো তথ্য নেই।
|
হেপাটিক প্রতিক্রিয়া: অস্বাভাবিক লিভার পরীক্ষার ঝুঁকি, হেপাটাইসিস, হেপাটিক ব্যার্থতা; থেরাপির সময় হেপাটিক ক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করুন।অতিসংবেদনশীল: শকসহ আনাফিলাক্সিস রিপোর্ট করা হয়েছে।
|
ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চলাকালীন সময়কালে একক মাত্রা হিসেবে ৪০০ মি.গ্রা. মাত্রা অনিচ্ছাকৃতভাবে লোডিং মাত্রা হিসেবে প্রয়োগ করা হয়েছিল। তবে সেখানে ক্লিনিক্যাল প্রতিকূল ঘটনার কোনো রিপোর্ট পাওয়া যায়নি।
|
Candida infections, Echinocandins
|
পুনঃগঠন দিকনির্দেশনাঃ অ্যানিডুলাফাঞ্জিন ইনজেকশন তৈরির পানির সাথে পুনঃগঠন করতে হবে এবং পরবর্তীতে ৫% ডেক্সট্রোজ, ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড বা সাধারণ স্যালাইনের সাথে মেশাতে হবে। শিরাপথে প্রয়োগের ব্যাগ (অথবা বোতল) যার মাঝে ৫% ডেক্সট্রোজ, ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড বা সাধারণ স্যালাইন এ ভায়ালের থেকে পুনঃগঠিত মিশ্রণ সাবধানতার সাথে স্থানান্তর করণ যা ০.৭৭ মি.গ্রা./মি.লি. অ্যানিডুলাফাঞ্জিনের ঘনত্ব নিশ্চিত করবে।
|
অ-পুনঃগঠিত ভায়ালের ক্ষেত্রে: ২-৮° সে. এ রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষন করুন। ফ্রীজ করবেন না।ভায়ালে পুনঃগঠিত সলুশনের ক্ষেত্রে: ২৫° সে. এর মাঝে ২৪ ঘণ্টা পর্যন্ত সংরক্ষন করুন। ফ্রীজ করবেন না।ইনফিউশন সলুশনের ক্ষেত্রে: ২৫ °সে. এর মাঝে ৪৮ ঘণ্টা পর্যন্ত সংরক্ষন করুন। ফ্রীজ করবেন না।
| null |
Anidulafungin inhibits glucan synthase, an enzyme present in fungal, but not mammalian cells. This results in inhibition of the formation of 1,3-β-D-glucan, an essential component of the fungal cell wall.
| null | null |
Duration of treatment: There are insufficient data to support the 100 mg dose for longer than 35 days of treatment.Patients with renal and hepatic impairment: No dosing adjustments are required for patients with mild, moderate, or severe hepatic impairment. No dosing adjustments are required for patients with any degree of renal insufficiency, including those on dialysis.Other special population: No dosing adjustments are required for adult patients based on gender, weight, ethnicity, HIV positivity, or elderly.AdultsPediatric (1 Month of Age and Older)Candidemia and other forms of Candida infections200 mg loading dose on Day 1, followed by 100 mg once daily maintenance dose thereafter for at least 14 days after the last positive culture3 mg/kg (not to exceed 200 mg) loading dose on Day 1, followed by 1.5 mg/kg (not to exceed 100 mg) once daily maintenance dose thereafter for at least 14 days after the last positive cultureEsophageal Candidiasis100 mg loading dose on Day 1, followed by 50 mg once daily maintenance dose thereafter for a minimum of 14 days and for at least 7 days following resolution of symptomsNot approvedMethod of Administration: For intravenous use only. Anidulafungin should be reconstituted with water for injection to a concentration of 3.33 mg/mL and subsequently diluted to a concentration of 0.77 mg/mL. It is recommended that Anidulafungin be administered at a rate of infusion that does not exceed 1.1 mg/min (equivalent to 1.4 mL/min when reconstituted and diluted per instructions). Anidulafungin must not be administered as a bolus injection.
|
Administration of multiple doses of Aniducon with Cyclosporine, Tacrolimus, Rifampin, Voriconazole, and Amphotericin B to healthy subjects resulted in no significant alteration in the steady state pharmacokinetics of Aniducon. No dosage adjustment of Aniducon is needed when the mentioned drugs are co-administered.
|
Anidulafungin is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any component of Anidulafungin, or other Echinocandins.
|
Most common adverse reactions are hypokalemia, nausea, vomiting, diarrhea, dyspepsia, abdominal pain, pyrexia, insomnia, hypotension, headache, anemia and thrombocytopenia.
|
There are no available human data on the use of Anidulafungin in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes. There are no data on the presence of Anidulafungin in human milk, the effects on the breastfed infant or the effects on milk production.
|
Hepatic Effects: Risk of abnormal liver tests, hepatitis, hepatic failure; monitor hepatic function during therapy.Hypersensitivity: Anaphylaxis, including shock has been reported. Risk of infusion-related adverse reactions, possibly histamine-mediated, including rash, urticaria, flushing, pruritus, bronchospasm, dyspnea, and hypotension; to reduce occurrence, do not exceed a rate of infusion of 1.1 mg/minute.Risk of Neonatal Toxicity Associated with Polysorbates: Aniducon contains polysorbate 80, an inactive ingredient. Thrombocytopenia, renal dysfunction, hepatomegaly, cholestasis, ascites, hypotension and metabolic acidosis haves been reported in low-birth weight infants receiving high doses of polysorbate. Aniducon is not approved in pediatric patients younger than 1 month of age.Hereditary Fructose Intolerance (HFI): Aniducon contains fructose. Risk of metabolic crisis with life-threatening hypoglycemia, hypophosphatemia, lactic acidosis, and hepatic failure. Obtain history of HFI symptoms in pediatric patients before Aniducon administration.
|
During clinical trials a single 400 mg dose of Aniducon was inadvertently administered as a loading dose. No clinical adverse events were reported.
|
Candida infections, Echinocandins
|
Aniducon must be reconstituted with water for injection and subsequently diluted with only 5% Dextrose, 0.9% Sodium chloride or normal saline. Aseptically transfer the contents of the reconstituted vial(s) into an intravenous bag (or bottle) containing either 5% Dextrose, 0.9% Sodium chloride or normal saline obtaining an Aniducon concentration of 0.77 mg/mL.
|
For (unreconstituted) vial: Store in a refrigerator (2-8°C). Do not freeze.For reconstituted solution in vial: Store at up to 25°C for up to 24 hours. Do not freeze.For infusion solution: Store at up to 25°C for up to 48 hours. Do not freeze.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সাইক্লোস্পোরিন, ট্যাক্রোলিমাস, রিফামপিন, ভরিকোনাজোল এবং এমফোটেরিসিন বি এর সাথে অ্যানিডুলাফাঞ্জিনের একাধিক মাত্রা গ্রহণের ফলেও অ্যানিভুলাফাঞ্জিনের স্থিতিশীল ফার্মাকোকিনেটিক্স অবস্থার উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন হয়নি। উল্লেখিত ওষুধসমূহের সাথে অ্যানিডুলাফাঞ্জিন প্রয়োগে কোনো মাত্রার সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।', 'Indications': 'Aniducon is indicated for the invasive fungal infection as follows:Candidemia and other forms of Candida Infections (intra-abdominal abscess and peritonitis) in adults and pediatric patients (1 month of age and older)Esophageal candidiasis in adults'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36256/annova-250-mg-tablet
|
Annov
| null |
250 mg
|
৳ 9.00
|
Naproxen Sodium
|
ন্যাপ্রোক্সেন একটি নন-স্টেরয়ডাল এন্টি-ইনফ্লামেটরী ড্রাগ (NSAID) যার প্রদাহবিরোধী, ব্যথানাশক ও জ্বর উপশমকারী গুনাবলী আছে। এটি গ্যাষ্ট্রোইন্টেষ্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে দ্রূত পরিশোষিত হয় এবং ৯৫% বায়োএ্যাভেইলএবিলিটি অর্জন করে।
| null | null | null |
Naproxen oral preparations should be taken with water preferably after meals.Naproxen Enteric Coated Tablet: Adult:For rheumatoid arthritis/ osteoarthritis/ ankylosing spondylitis: For adults 500-1000 mg per day taken in two devided doses at 12- hour intervals. The maintenance dose is usually 500 mg per day taken in two devided doses at 12 - hour intervals. The total daily dose of Naproxen should not exceed 1000 mg maintaining 12-hour intervals.For acute gout: 750 mg should be given initially, then 250 mg every 8 hours until the attack has passed. Children under 16 years are not recommended.For dysmenorrhoea: For adults 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals for upto 5 days, if necessary.For other indications like analgesia and acute musculoskeletal disorders: 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals, if necessary.Naproxen Enteric Coated Tablet: Children: Children under 16 years are not recommended.Naproxen Suspension: Children:For juvenile rheumatoid arthritis: The usual dose for children over 2 years is 10 mg/kg/day given as two divided doses at 12-hour intervals. Therapy in children under 2 years of age is not recommended. The following may be used as a guide for dosage of suspension:13 kg (29 lb) 2.5 mL b.i.d.25 kg (55 lb) 5 mL b.i.d.38 kg (84 lb) 7.5 mL b.i.d.Naproxen Gel: Is to be applied 2-6 times a day as required and is not recommended for use in children.
|
ন্যাপ্রোক্সেন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসঅস্টিওআর্থ্রাইটিসঅ্যানকাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিসজুভেনাইল আর্থ্রাইটিসটেন্ডোনাইটিসবার্সাইটিসগেটে বাতের লক্ষণসমূহ নিরাময়েএছাড়াও প্রাইমারি ডিসমেনোরিয়া এবং ব্যথার চিকিৎসায় এটি ব্যবহৃত হয়।
|
যে সকল রোগী ন্যাপ্রোক্সেনের প্রতি অতিসংবেদনশীল, তাদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। এসপিরিন অথবা অন্যান্য NSAIDs ব্যবহারের ফলে যে সকল রোগীর অ্যাজমা, আর্টিক্যারিয়া অথবা এ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় তাদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। করোনারী আর্টারী বাইপাস গ্রাফট্ (CABG) সার্জারী চলাকালীন সময়ে চিকিৎসায় এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
সচরাচর লক্ষণীয় পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া গুলো হচ্ছে নিম্নরূপঃপরিপাকতন্ত্রীয়ঃ বুকজ্বালা, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বদহজম।স্নায়ুসম্বন্ধীয়ঃ মাথাব্যথা, মাথাঘোরা, ঝিঁমুনী ভাব।ত্বক সম্বন্ধীয়ঃ প্রূরাইটাস (চুলকানি), পারপুরা।হৃদপিন্ড সম্বন্ধীয়ঃ শরীরে পানি আসা, বুক ধড়ফড় করা।অন্যান্যঃ দৃষ্টি ও শ্রবণশক্তিতে সমস্যা হওয়া।
| null | null | null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী ন্যাপ্রোক্সেন C শ্রেণীভুক্ত ঔষধ। সুতরাং, প্রত্যাশিত সুবিধা ভ্রূণের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ন্যাপ্রোক্সেন ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত।
|
As with other non-selective NSAIDs, naproxen exerts it's clinical effects by blocking COX-1 and COX-2 enzymes leading to decreased prostaglandin synthesis. Although both enzymes contribute to prostaglandin production, they have unique functional differences. The COX-1 enzymes is constitutively active and can be found in normal tissues such as the stomach lining, while the COX-2 enzyme is inducible and produces prostaglandins that mediate pain, fever and inflammation. The COX-2 enzyme mediates the desired antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties offered by Naproxen, while undesired adverse effects such as gastrointestinal upset and renal toxicities are linked to the COX-1 enzyme.
| null | null |
Naproxen oral preparations should be taken with water preferably after meals.Naproxen Enteric Coated Tablet: Adult:For rheumatoid arthritis/ osteoarthritis/ ankylosing spondylitis: For adults 500-1000 mg per day taken in two devided doses at 12- hour intervals. The maintenance dose is usually 500 mg per day taken in two devided doses at 12 - hour intervals. The total daily dose of Naproxen should not exceed 1000 mg maintaining 12-hour intervals.For acute gout: 750 mg should be given initially, then 250 mg every 8 hours until the attack has passed. Children under 16 years are not recommended.For dysmenorrhoea: For adults 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals for upto 5 days, if necessary.For other indications like analgesia and acute musculoskeletal disorders: 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals, if necessary.Naproxen Enteric Coated Tablet: Children:Children under 16 years are not recommended.Naproxen Suspension: Children:For juvenile rheumatoid arthritis: The usual dose for children over 2 years is 10 mg/kg/day given as two divided doses at 12-hour intervals. Therapy in children under 2 years of age is not recommended. The following may be used as a guide for dosage of suspension:13 kg (29 lb) 2.5 mL b.i.d.25 kg (55 lb) 5 mL b.i.d.38 kg (84 lb) 7.5 mL b.i.d.Naproxen Gel: Is to be applied 2-6 times a day as required and is not recommended for use in children.
|
ACE inhibitors: diminish the antihypertensive effect of ACE inhibitors.Antacids & Sucralfate: delay the absorption of Annova.Aspirin: increase adverse effects.Diuretics: reduce the natriuretic effect of Furosemide and Thiazides.Methotrexate: enhance the toxicity of Methotrexate.Warfarin: increase the risk of GI bleeding.Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRI): increase the risk of GI bleeding.
|
Naproxen is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Naproxen. It should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. It is contraindicated for the treatment of perioperative pain in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
|
Most frequently reported side effects include following:Gastrointestinal: Heartburn, abdominal pain, nausea, diarrhea, dyspepsia.Central Nervous System: Headache, vertigo, drowsiness.Dermatological: Pruritus (itching), purpura.Cardiovascular: Edema, palpitation.Others: Visual disturbances, hearing disturbances.
|
Most non-steroidal anti-inflammatory drugs may have an adverse effect on the fetus through their pharmacological properties. Naproxen causes a delay in parturition in animals and has been associated with premature closure of the ductus arteriosus and severe pulmonary hypertension in infants born to mothers taking Naproxen. The use of Naproxen in the first and third trimesters requires careful balancing of the benefits to the mother against the possible risks to the fetus. Naproxen is excreted in small amounts in the breast milk for nursing mothers. The amount of Naproxen distributed into breast milk is considered by some authorities to be too small to be harmful to a breast-fed infant although some manufacturers recommend that breast feeding should be avoided during Naproxen therapy.
|
Renal effects: As with other non-steroidal anti- inflammatory drugs, long-term administration of naproxen to animal has resulted in renal papillary necrosis and other abnormal renal pathology. In humans, there have been reports of acute interstitial nephritis, hematuria, proteinuria and occasionally nephrotic syndrome associated with Annova-containing products and others NSAIDs since they have been marketed. Annova and its metabolites are eliminated primarily by the kidneys; therefore, the drug should be used with caution in patients with significantly impaired renal function, and the monitoring of serum creatinine and/or creatinine clearance is advised in these patients. Caution should be used if the drug is given to the patients with creatinine clearance of less than 20ml/min because accumulation of naproxen metabolites has been seen in such patients.Hepatic effects: There have been a few reports of moderate to severe jaundice attributed to Annova.
| null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ACE ইনহিবিটরসঃ ACE ইনহিবিটর-এর এন্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকারিতা হ্রাস করে।এন্টাসিড এবং সুক্রালফেটঃ ন্যাপ্রোক্সেন-এর পরিশোষণ বিলম্বিত করে।এসপিরিনঃ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি করে।ডাইইউরেটিক্সঃ ফিউরোসেমাইড এবং থায়াজাইডের ন্যাট্রিইউরেটিক কার্যকারিতা হ্রাস করে।মিথোট্রেক্সেটঃ মিথোট্রেক্সেট-এর বিষক্রিয়া বৃদ্ধি করে।ওয়ারফারিনঃ পরিপাকতন্ত্রীয় রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।সিলেক্টিভ সেরোটোনিন রিআপটেক ইনহিবিটরসঃ\xa0পরিপাকতন্ত্রীয় রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।', 'Indications': 'Annova is indicated for the relief of sign and symptoms of-rheumatoid arthritisosteoarthritisankylosing spondylitisjuvenile arthritistendonitisbursitisacute goutIt is also indicated for the management of primary dysmenorrhea & pain.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36257/annova-500-mg-tablet
|
Annov
| null |
500 mg
|
৳ 16.00
|
Naproxen Sodium
|
ন্যাপ্রোক্সেন একটি নন-স্টেরয়ডাল এন্টি-ইনফ্লামেটরী ড্রাগ (NSAID) যার প্রদাহবিরোধী, ব্যথানাশক ও জ্বর উপশমকারী গুনাবলী আছে। এটি গ্যাষ্ট্রোইন্টেষ্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে দ্রূত পরিশোষিত হয় এবং ৯৫% বায়োএ্যাভেইলএবিলিটি অর্জন করে।
| null | null | null |
Naproxen oral preparations should be taken with water preferably after meals.Naproxen Enteric Coated Tablet: Adult:For rheumatoid arthritis/ osteoarthritis/ ankylosing spondylitis: For adults 500-1000 mg per day taken in two devided doses at 12- hour intervals. The maintenance dose is usually 500 mg per day taken in two devided doses at 12 - hour intervals. The total daily dose of Naproxen should not exceed 1000 mg maintaining 12-hour intervals.For acute gout: 750 mg should be given initially, then 250 mg every 8 hours until the attack has passed. Children under 16 years are not recommended.For dysmenorrhoea: For adults 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals for upto 5 days, if necessary.For other indications like analgesia and acute musculoskeletal disorders: 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals, if necessary.Naproxen Enteric Coated Tablet: Children: Children under 16 years are not recommended.Naproxen Suspension: Children:For juvenile rheumatoid arthritis: The usual dose for children over 2 years is 10 mg/kg/day given as two divided doses at 12-hour intervals. Therapy in children under 2 years of age is not recommended. The following may be used as a guide for dosage of suspension:13 kg (29 lb) 2.5 mL b.i.d.25 kg (55 lb) 5 mL b.i.d.38 kg (84 lb) 7.5 mL b.i.d.Naproxen Gel: Is to be applied 2-6 times a day as required and is not recommended for use in children.
|
ন্যাপ্রোক্সেন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসঅস্টিওআর্থ্রাইটিসঅ্যানকাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিসজুভেনাইল আর্থ্রাইটিসটেন্ডোনাইটিসবার্সাইটিসগেটে বাতের লক্ষণসমূহ নিরাময়েএছাড়াও প্রাইমারি ডিসমেনোরিয়া এবং ব্যথার চিকিৎসায় এটি ব্যবহৃত হয়।
|
যে সকল রোগী ন্যাপ্রোক্সেনের প্রতি অতিসংবেদনশীল, তাদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। এসপিরিন অথবা অন্যান্য NSAIDs ব্যবহারের ফলে যে সকল রোগীর অ্যাজমা, আর্টিক্যারিয়া অথবা এ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় তাদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। করোনারী আর্টারী বাইপাস গ্রাফট্ (CABG) সার্জারী চলাকালীন সময়ে চিকিৎসায় এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
সচরাচর লক্ষণীয় পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া গুলো হচ্ছে নিম্নরূপঃপরিপাকতন্ত্রীয়ঃ বুকজ্বালা, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বদহজম।স্নায়ুসম্বন্ধীয়ঃ মাথাব্যথা, মাথাঘোরা, ঝিঁমুনী ভাব।ত্বক সম্বন্ধীয়ঃ প্রূরাইটাস (চুলকানি), পারপুরা।হৃদপিন্ড সম্বন্ধীয়ঃ শরীরে পানি আসা, বুক ধড়ফড় করা।অন্যান্যঃ দৃষ্টি ও শ্রবণশক্তিতে সমস্যা হওয়া।
| null | null | null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী ন্যাপ্রোক্সেন C শ্রেণীভুক্ত ঔষধ। সুতরাং, প্রত্যাশিত সুবিধা ভ্রূণের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ন্যাপ্রোক্সেন ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত।
|
As with other non-selective NSAIDs, naproxen exerts it's clinical effects by blocking COX-1 and COX-2 enzymes leading to decreased prostaglandin synthesis. Although both enzymes contribute to prostaglandin production, they have unique functional differences. The COX-1 enzymes is constitutively active and can be found in normal tissues such as the stomach lining, while the COX-2 enzyme is inducible and produces prostaglandins that mediate pain, fever and inflammation. The COX-2 enzyme mediates the desired antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties offered by Naproxen, while undesired adverse effects such as gastrointestinal upset and renal toxicities are linked to the COX-1 enzyme.
| null | null |
Naproxen oral preparations should be taken with water preferably after meals.Naproxen Enteric Coated Tablet: Adult:For rheumatoid arthritis/ osteoarthritis/ ankylosing spondylitis: For adults 500-1000 mg per day taken in two devided doses at 12- hour intervals. The maintenance dose is usually 500 mg per day taken in two devided doses at 12 - hour intervals. The total daily dose of Naproxen should not exceed 1000 mg maintaining 12-hour intervals.For acute gout: 750 mg should be given initially, then 250 mg every 8 hours until the attack has passed. Children under 16 years are not recommended.For dysmenorrhoea: For adults 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals for upto 5 days, if necessary.For other indications like analgesia and acute musculoskeletal disorders: 500 mg should be given initially, followed by 250 mg at 6-8 hour intervals, if necessary.Naproxen Enteric Coated Tablet: Children:Children under 16 years are not recommended.Naproxen Suspension: Children:For juvenile rheumatoid arthritis: The usual dose for children over 2 years is 10 mg/kg/day given as two divided doses at 12-hour intervals. Therapy in children under 2 years of age is not recommended. The following may be used as a guide for dosage of suspension:13 kg (29 lb) 2.5 mL b.i.d.25 kg (55 lb) 5 mL b.i.d.38 kg (84 lb) 7.5 mL b.i.d.Naproxen Gel: Is to be applied 2-6 times a day as required and is not recommended for use in children.
|
ACE inhibitors: diminish the antihypertensive effect of ACE inhibitors.Antacids & Sucralfate: delay the absorption of Annova.Aspirin: increase adverse effects.Diuretics: reduce the natriuretic effect of Furosemide and Thiazides.Methotrexate: enhance the toxicity of Methotrexate.Warfarin: increase the risk of GI bleeding.Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRI): increase the risk of GI bleeding.
|
Naproxen is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Naproxen. It should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. It is contraindicated for the treatment of perioperative pain in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
|
Most frequently reported side effects include following:Gastrointestinal: Heartburn, abdominal pain, nausea, diarrhea, dyspepsia.Central Nervous System: Headache, vertigo, drowsiness.Dermatological: Pruritus (itching), purpura.Cardiovascular: Edema, palpitation.Others: Visual disturbances, hearing disturbances.
|
Most non-steroidal anti-inflammatory drugs may have an adverse effect on the fetus through their pharmacological properties. Naproxen causes a delay in parturition in animals and has been associated with premature closure of the ductus arteriosus and severe pulmonary hypertension in infants born to mothers taking Naproxen. The use of Naproxen in the first and third trimesters requires careful balancing of the benefits to the mother against the possible risks to the fetus. Naproxen is excreted in small amounts in the breast milk for nursing mothers. The amount of Naproxen distributed into breast milk is considered by some authorities to be too small to be harmful to a breast-fed infant although some manufacturers recommend that breast feeding should be avoided during Naproxen therapy.
|
Renal effects: As with other non-steroidal anti- inflammatory drugs, long-term administration of naproxen to animal has resulted in renal papillary necrosis and other abnormal renal pathology. In humans, there have been reports of acute interstitial nephritis, hematuria, proteinuria and occasionally nephrotic syndrome associated with Annova-containing products and others NSAIDs since they have been marketed. Annova and its metabolites are eliminated primarily by the kidneys; therefore, the drug should be used with caution in patients with significantly impaired renal function, and the monitoring of serum creatinine and/or creatinine clearance is advised in these patients. Caution should be used if the drug is given to the patients with creatinine clearance of less than 20ml/min because accumulation of naproxen metabolites has been seen in such patients.Hepatic effects: There have been a few reports of moderate to severe jaundice attributed to Annova.
| null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ACE ইনহিবিটরসঃ ACE ইনহিবিটর-এর এন্টিহাইপারটেনসিভ কার্যকারিতা হ্রাস করে।এন্টাসিড এবং সুক্রালফেটঃ ন্যাপ্রোক্সেন-এর পরিশোষণ বিলম্বিত করে।এসপিরিনঃ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি করে।ডাইইউরেটিক্সঃ ফিউরোসেমাইড এবং থায়াজাইডের ন্যাট্রিইউরেটিক কার্যকারিতা হ্রাস করে।মিথোট্রেক্সেটঃ মিথোট্রেক্সেট-এর বিষক্রিয়া বৃদ্ধি করে।ওয়ারফারিনঃ পরিপাকতন্ত্রীয় রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।সিলেক্টিভ সেরোটোনিন রিআপটেক ইনহিবিটরসঃ\xa0পরিপাকতন্ত্রীয় রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।', 'Indications': 'Annova is indicated for the relief of sign and symptoms of-rheumatoid arthritisosteoarthritisankylosing spondylitisjuvenile arthritistendonitisbursitisacute goutIt is also indicated for the management of primary dysmenorrhea & pain.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36254/annova-plus-375-mg-tablet
|
Annova Plus
|
Carefully consider the potential benefits & risks of this tablet & other treatment options before deciding to use this tablet. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals. If a dose of Esomeprazole lower than a total daily dose of 40 mg is more appropriate, a different treatment should be considered.Rheumatoid Arthritis, Osteoarthritis and Ankylosing Spondylitis-Adults: One tablet twice daily of either: 375 mg naproxen/20 mg of esomeprazole; or 500 mg naproxen/20 mg of esomeprazoleJuvenile Idiopathic Arthritis in Adolescent Patients 12 Years of Age & Older-Weight greater than 50 kg: 375 mg naproxen/20 mg of esomeprazole; or 500 mg naproxen/20 mg of esomeprazoleWeight 38 kg to less than 50 kg: One tablet twice daily of 375 mg naproxen/20 mg of esomeprazole.
|
375 mg+20 mg
|
৳ 17.00
|
Naproxen Sodium + Esomeprazole Magnesium
|
এই ট্যাবলেটে রয়েছে ইমিডিয়েট রিলিজের ইসােমিপ্রাজল ম্যাগনেসিয়ামের স্তর এবং তার ভেতরে এন্টেরিক কোটেড ন্যাপ্রােক্সেন। যার ফলে ক্ষুদ্রান্ত্রে ন্যাপ্রােক্সেন বের হবার পূর্বে প্রথমে ইসােমিপ্রাজল পাকস্থলিতে বের হয়।ন্যাপ্রােক্সেন একটি এন.এস.এ.আই.ডি. যার ব্যথা ও জ্বরনাশক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। ন্যাপ্রােক্সেনের মােড অব অ্যাকশন হলাে এটি প্রােস্টাগ্ল্যান্ডিন তৈরীতে বাধা দেয়। ইসােমিপ্রাজল একটি প্রােটন পাম্প ইনহিবিটর যা প্যাট্রিক প্যারাইটাল কোষে নির্দিষ্টভাবে H+/K+-ATPase কে বাধা প্রাদান করার মাধ্যমে এসিড নিঃসরন কমিয়ে ফেলে। নির্দিষ্টভাবে প্রােটন পাম্পের উপর কাজ করার ফলে ইসােমিপ্রাজল এসিড তৈরীর শেষ ধাপকে বন্ধ করে দেয় ফলে এসিডিটি কমে যায়।
| null |
এই ট্যাবলেট ব্যবহারের পূর্বে এর সাথে অন্যান্য চিকিৎসার সম্ভাব্য সুবিধা ও অসুবিধা সাবধানতার সাথে বিবেচনা করা প্রয়ােজন। প্রত্যেক রােগীর চিকিৎসার জন্য প্রয়ােজনীয় নিম্নতম সেবনমাত্রা নির্ধারন করতে হবে। যদি ৪০ মি.গ্রা. এর কম ইসােমিপ্রাজলের প্রয়ােজন হয় তবে ভিন্ন ওষুধ সহকারে চিকিৎসা করতে হবে।অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, অ্যানকাইলােজিং স্পন্ডিলাইটিস:প্রাপ্ত বয়স্ক: ৩৭৫/২০ মি.গ্রা. অথবা ৫০০/২০ মি.গ্রা. ১টি করে ট্যাবলেট দিনে দুই বার।জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আথ্রাইটিস (বয়স ১২ বছর এবং তার উর্ধ্বে রােগী):ওজন ৫০ কেজির উর্ধ্বে: ৩৭৫/২০ মি.গ্রা. অথবা ৫০০/২০ মি.গ্রা. ১টি করে ট্যাবলেট দিনে দুই বার।ওজন ৩০ কেজির উর্ধ্বে এবং ৫০ কেজির নিচে: ৩৭৫/২০ মি.গ্রা. ১টি করে ট্যাবলেট দিনে দুই বার।
|
ট্যাবলেটটি ভাঙ্গা, চোষা, চিবানাে অথবা দ্রবীভূত করা যাবে না। ইহা খাবার অন্তত ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে।
| null |
ন্যাপ্রােক্সেন ও ইসােমিপ্রাজল ট্যাবলেট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওআর্থ্রাইটিসরিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসঅ্যানকাইলােজিং স্পন্ডিলাইটিস এর লক্ষণ ও উপসর্গ নিরসনে এবংযে সকল রােগীর এন.এস.এ.আই.ডি সেবন সংশ্লিষ্ট গ্যাস্ট্রিক আলসার হবার সম্ভাবনা রয়েছে তাদের গ্যাস্ট্রিক আলসার কমানাের ক্ষেত্রে।
|
এই ট্যাবলেটের যে কোন উপাদান অথবা প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল এর সাথে প্রতিনির্দেশিত হলে।অ্যাজমা, চুলকানি থাকলে অথবা অ্যাসপিরিন বা অন্যান্য এন.এস.এ.আই.ডি. এর সাথে পূর্বে চুলকানী জাতীয় ক্রিয়া হয়ে থাকলে।করােনারী আর্টারী বাইপাস গ্রাফ্ট সার্জারী চলাকালীন অবস্থায়।
|
সাধারনত এই প্রিপারেশনটি সুসহনীয়। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে যে সকল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা যায় (>৫%) তা হলাে- ইরােসিভ গ্যাস্ট্রাইটিস, ডিসপেপসিয়া, গ্যাস্ট্রাইটিস, পাতলা পায়খানা, গ্যাস্ট্রিক আলসার, পেটের উপরের অংশে ব্যথা, বমিবমি ভাব ইত্যাদি।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি সি। গর্ভাবস্থার শেষের দিকে ব্যবহার বর্জন করা উচিত, কারন এটি ডাক্টাস আর্টেরিওসাসের অপরিণত বন্ধের কারন হতে পারে। ন্যাপ্রােক্সেন থাকার কারনে স্তন্যদানকালে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
হৃদজনিত সমস্যার রােগী অথবা হৃদরােগের ঝুঁকি রয়েছে এমন রােগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা প্রয়ােজন। এছাড়াও এই ট্যাবলেট ফ্লুইড রিটেনশন ও হার্ট ফেইলর রােগীদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
|
এই ট্যাবলেটের মাত্রাধিক্যের কোন ক্লিনিক্যাল ডেটা পাওয়া যায় না।ন্যাপ্রােক্সেনের মাত্রাধিক্য: লক্ষণগুলাে হল- অবসন্নতা, ঘুমঘুম ভাব, পেট ব্যাথা, পেটে অস্বস্থি, বুকজ্বালা, বদহজম, বমিবমি ভাব, সাময়িকভাবে লিভার ক্রিয়ার পরিবর্তন, হাইপােপ্রােথ্রমবিনেমিয়া, রেনাল সমস্যা, মেটাবলিক এসিডােসিস, শ্বাসকষ্ট, বমি হওয়া ইত্যাদি।ইসােমিপ্রাজলের মাত্রাধিক্য: লক্ষণগুলাে হল- মােটর কার্যক্ষমতা হ্রাস পাওয়া, শ্বাস নিতে সমস্যা, কাঁপুনি এবং ইন্টারমিটেন্ট ক্লোনিক কনভালশন ইত্যাদি।
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নীচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বয়স্ক রােগীদের জন্য: পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায় যে, যদিও সম্পূর্ণ প্লাজমা মাত্রা অপরিবর্তীত থাকে কিন্তু মুক্ত অংশের ন্যাপ্রােক্সেন বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে বৃদ্ধি পায়। যখন উচ্চ মাত্রার সেবন প্রয়োজন তখন সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত এবং বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা পরিবর্তনের প্রয়ােজন হতে পারে। যেহেতু বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে অন্যান্য ওষুধ ব্যবহার করা হয় সেহেতু সম্ভাব্য নিম্নতম মাত্রা ব্যবহার করা উচিত।মধ্যবর্তী থেকে উচ্চ কিডনি সমস্যার রােগীদের ক্ষেত্রে: ন্যাপ্রােক্সেন সম্বলিত ওষুধগুলাে মধ্যবর্তী থেকে উচ্চ পর্যায়ের কিডনি সমস্যার রােগীদের ক্ষেত্রে (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি/মিনিট) নির্দেশিত নয়।হেপাটিক সমস্যা জনিত রােগীদের ক্ষেত্রে: অল্প হতে মধ্যবর্তী হেপাটিক সমস্যার রােগীদের ক্ষেত্রে নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং এই ট্যাবলেটের ভেতর ন্যাপ্রােক্সেনের পরিমান হিসেব করে মাত্রা পুনঃনির্ধারন করতে হবে। তীব্র হেপাটিক সমস্যার রােগীর ক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয় কারন এসকল রােগীর ক্ষেত্রে ইসােমিপ্রাজল এর মাত্রা দৈনিক ২০ মিলিগ্রামের বেশী প্রয়ােগ করা যাবে না।
|
This consists of an immediate release Esomeprazole Magnesium layer & an enteric-coated Naproxen core. As a result, Esomeprazole is released first into the stomach, prior to the dissolution of Naproxen in the small intestine.Naproxen is a NSAID with analgesic & antipyretic properties. The mechanism of action of Naproxen is to inhibit the prostaglandin synthesis. Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/k+-ATPase in the gastric parietal cell by acting specifically on the proton pump, Esomeprazole blocks the final step in acid production, thus reducing gastric acidity.
| null |
Do not split, chew, crush or dissolve the tablet. This tablet is to be taken at least 30 minutes before meals.
| null |
With medicine:Concomitant use of NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of ACE inhibitors, diuretics & beta-blockersConcomitant use of this tablet and warfarin may result in an increased risk of a bleeding complication.Esomeprazole inhibits gastric acid secretion & may interfere with the absorption of drugs where gastric pH is an important determinant of bioavailability (eg. Ketoconazole, iron salts and digoxin).With food & others: Administration of Naproxen & Esomeprazole together with high-fat food in healthy volunteers does not affect the extent of absorption of naproxen but significantly prolongs tmaxby 10 hours and decreases peak plasma concentration (Cmax) by about 12%
|
Known hypersensitivity to any component of this tablet or substituted benzimidazoles.History of asthmay urticaria or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs.Use during the peri-operative period in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
|
Immediate release esomeprazole has been included in the tablet formulation to decrease the incidence of gastrointestinal side effects from Naproxen. Naproxen and Esomeprazole tablet has been shown to significantly decrease the occurrence of gastric ulcers and NSAID associated upper gastrointestinal adverse events compared to Naproxen alone. Naproxen: Clinical trial and epidemiological data suggest that use of coxibs and some NSAIDs (particularly at high doses and in long-term treatment) may be associated with a small increased risk of arterial thrombotic events (for example myocardial infarction or stroke). Although data suggest that the use of Naproxen (1000 mg daily) may be associated with a lower risk, some risk cannot be excluded. Oedema, hypertension and cardiac failure have been reported in association with NSAID treatment. The most commonly observed adverse events are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or GI bleeding, sometimes fatal, particularly in older people, may occur. Nausea, vomiting, diarrhoea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melaena, haematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn’s disease have been reported following administration. Less frequently, gastritis has been observed.
|
Pregnancy: In women attempting to conceive or during the first and second trimester of pregnancy, Naproxen and Esomeprazole tablet should not be given unless the potential benefit to the patient outweighs the potential risk to the foetus. Naproxen and Esomeprazole tablet is contraindicated during the third trimester of pregnancy.Breast-feeding: Naproxen is excreted in low quantities in human milk. It is unknown whether esomeprazole is excreted in human milk. Naproxen and Esomeprazole tablet should not be used during breastfeeding.Fertility: The use of NSAIDs like Naproxen may impair female fertility. The use of Naproxen and Esomeprazole tablet is not recommended in women attempting to conceive.
|
General: The combination of Naproxen and Esomeprazole tablet and NSAIDs including cyclooxygenase-2 selective inhibitors should be avoided because of the cumulative risks of inducing serious NSAID-related adverse events. Naproxen and Esomeprazole tablet can be used with low dose acetylsalicylic acid. Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms. Risk-factors to develop NSAID related gastro-intestinal complications include high age, concomitant use of anticoagulants, corticosteroids, other NSAIDs including low-dose acetylsalicylic acid, debilitating cardiovascular disease, Helicobacter pylori infection, and a history of gastric and/or duodenal ulcers and upper gastrointestinal bleeding. In patients with the conditions such as Inducible porphyries, Systemic lupus erythematosis and mixed connective tissue disease, Naproxen should only be used after a rigorous benefit-risk ratio. Patients on long-term treatment (particularly those treated for more than a year) should be kept under regular surveillance.Older people: Naproxen: Older people have an increased frequency of adverse reactions especially gastro-intestinal bleeding, and perforation, which may be fatal. The esomeprazole component of Naproxen and Esomeprazole tablet decreased the incidence of ulcers in older people.Gastrointestinal effects: Naproxen: GI bleeding, ulceration or perforation, which can be fatal, has been reported with all NSAIDs at anytime during treatment, with or without warning symptoms or a previous history of serious GI events. The risk of GI bleeding, ulceration or perforation with NSAIDs is higher with increasing NSAID doses, in patients with a history of ulcer, particularly if complicated with haemorrhage or perforation, and in older people. These patients should begin treatment on the lowest dose available. Combination therapy with protective agents (e.g. misoprostol or proton pump inhibitors) should be considered for these patients, and also for patients requiring concomitant low dose acetylsalicylic acid, or other drugs likely to increase gastrointestinal risk. Patients with a history of GI toxicity, particularly older people, should report any unusual abdominal symptoms (especially GI bleeding) particularly in the initial stages of treatment. Caution should be advised in patients receiving NSAIDs with concomitant medications which could increase the risk of ulceration or bleeding, such as oral corticosteroids, anticoagulants such as warfarin, selective serotonin-reuptake inhibitors or anti-platelet agents such as acetylsalicylic acid. When GI bleeding or ulceration occurs in patients receiving Naproxen and Esomeprazole Tablet, the treatment should be withdrawn. NSAIDs should be given with care to patients with a history of gastrointestinal disease (ulcerative colitis, Crohn’s disease) as these conditions may be exacerbated. Esomeprazole: Dyspesia could still occur despite the addition of Esomperazole to the combination tablet. Treatment with proton pump inhibitors may lead to slightly increased risk of gastrointestinal infections such as Salmonella and Campylobacter. Esomeprazole, as all acid-blocking medicines, might reduce the absorption of vitamin B12 (cyanocobalamin) due to hypo- or achlorhydria. This should be considered in patients with reduced body stores or risk factors of reduced vitamin B12 absorption on long-term therapy.Cardiovascular and cerebrovascular effects: Naproxen: Appropriate monitoring and advice are required for patients with a history of hypertension and/or mild to moderate congestive heart failure as fluid retention and oedema have been reported in association with NSAID therapy. Patients with uncontrolled hypertension, congestive heart failure, established ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular disease should only be treated with Naproxen after careful consideration. Similar consideration should be made before initiating longer-term treatment of patients with risk factors for cardiovascular events (e.g. hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, smoking).Renal effects: Naproxen: Long-term administration of NSAIDs has resulted in renal papillary necrosis and other renal injury.
|
Symptoms: Related to Naproxen overdose- Significant Naproxen overdosage may be characterized by lethargy, dizziness, drowsiness, epigastric pain, abdominal discomfort, heartburn, indigestion, nausea, transient alterations in liver function, hypoprothrombinemia, renal dysfunction, metabolic acidosis, apnea, disorientation or vomiting. Gastrointestinal bleeding can occur. Hypertension, acute renal failure, respiratory depression, and coma may occur, but are rare. Anaphylactoid reactions have been reported with therapeutic ingestion of NSAIDs, and may occur following an overdose. It is not known what dose of the drug would be life-threatening.Related to esomeprazole overdose- The symptoms described in connection with deliberate esomeprazole overdose (limited experience of doses in excess of 240 mg/day) are transient. Single doses of 80 mg esomeprazole were uneventful.Management: Related to Naproxen- Patients should be managed by symptomatic and supportive care following a NSAID overdose, particularly with respect to GI effects and renal damage. There are no specific antidotes. Hemodialysis does not decrease the plasma concentration of Naproxen because of the high degree of its protein binding. Emesis and/or activated charcoal (60 to 100 g in adults, 1 to 2 g/kg in children) and/or osmotic cathartic may be indicated in patients seen within 4 hours of ingestion with symptoms or following a large overdose. Forced diuresis, alkalinization of urine or hemoperfusion may not be useful due to high protein binding.Related to Esomeprazole- No specific antidote is known. Esomeprazole is extensively plasma protein bound and is therefore not readily dialyzable. As in any case of overdose, treatment should be symptomatic and general supportive measures should be utilised.
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
Store at temperature of below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children.
|
Elderly patients: Studies indicate that although the total plasma concentration of naproxen is unchanged, the unbound plasma fraction of naproxen is increased in the elderly. Use caution when high doses are required & some adjustment of dosage may be required in elderly patients. As with other drugs used in the elderly use the lowest effective dose.Patients with Moderate to Severe Renal impairment: Naproxen-containing products are not recommended for use in patients with moderate to severe or severe renal impairment (creatinine clearance <30 ml/min).Hepatic insufficiency: Monitor patients with mild to moderate hepatic impairment closely & consider a possible dose reduction based on the Naproxen component of this tablet. This is not recommended in patients with severe hepatic impairment because Esomeprazole dosage should not exceed 20 mg daily in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন.এস.এ.আই.ডি এর সাথে ব্যবহারের ফলে এ.সি.ই. ইনহিবিটরের এন্টিহাইপারটেনসিভ ইফেক্ট, ডাইইউরেটিক এবং বিটা ব্লকারের কার্যক্ষমতা হ্রাস পেতে পারে।ওয়ারফেরিনের সাথে ব্যবহার করলে রক্তক্ষরণ জনিত সমস্যা বৃদ্ধি করতে পারে।ইসােমিপ্রাজল গ্যাস্ট্রিক এসিডের উপাদান কমিয়ে দেয় যার ফলে যে সকল ওষুধের বায়ােঅ্যাভেইলিবিলিটি নির্ধারনের জন্য গ্যাষ্ট্রিক pH একটি গুরত্বপূর্ণ বিষয় তাদের শােষন ব্যহত হতে পারে (যেমন: কিটোকোনাজল, আয়রন সল্ট, ডিগক্সিন)।', 'Indications': 'Naproxen & Esomeprazole is indicated for the relief of signs & symptoms of-OsteoarthritisRheumatoid arthritisAnkylosing spondylitis &To decrease the risk of developing gastric ulcers in patients at risk of developing NSAID-associated gastric ulcers.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36255/annova-plus-500-mg-tablet
|
Annova Plus
|
Carefully consider the potential benefits & risks of this tablet & other treatment options before deciding to use this tablet. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals. If a dose of Esomeprazole lower than a total daily dose of 40 mg is more appropriate, a different treatment should be considered.Rheumatoid Arthritis, Osteoarthritis and Ankylosing Spondylitis-Adults: One tablet twice daily of either: 375 mg naproxen/20 mg of esomeprazole; or 500 mg naproxen/20 mg of esomeprazoleJuvenile Idiopathic Arthritis in Adolescent Patients 12 Years of Age & Older-Weight greater than 50 kg: 375 mg naproxen/20 mg of esomeprazole; or 500 mg naproxen/20 mg of esomeprazoleWeight 38 kg to less than 50 kg: One tablet twice daily of 375 mg naproxen/20 mg of esomeprazole.
|
500 mg+20 mg
|
৳ 21.00
|
Naproxen Sodium + Esomeprazole Magnesium
|
এই ট্যাবলেটে রয়েছে ইমিডিয়েট রিলিজের ইসােমিপ্রাজল ম্যাগনেসিয়ামের স্তর এবং তার ভেতরে এন্টেরিক কোটেড ন্যাপ্রােক্সেন। যার ফলে ক্ষুদ্রান্ত্রে ন্যাপ্রােক্সেন বের হবার পূর্বে প্রথমে ইসােমিপ্রাজল পাকস্থলিতে বের হয়।ন্যাপ্রােক্সেন একটি এন.এস.এ.আই.ডি. যার ব্যথা ও জ্বরনাশক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। ন্যাপ্রােক্সেনের মােড অব অ্যাকশন হলাে এটি প্রােস্টাগ্ল্যান্ডিন তৈরীতে বাধা দেয়। ইসােমিপ্রাজল একটি প্রােটন পাম্প ইনহিবিটর যা প্যাট্রিক প্যারাইটাল কোষে নির্দিষ্টভাবে H+/K+-ATPase কে বাধা প্রাদান করার মাধ্যমে এসিড নিঃসরন কমিয়ে ফেলে। নির্দিষ্টভাবে প্রােটন পাম্পের উপর কাজ করার ফলে ইসােমিপ্রাজল এসিড তৈরীর শেষ ধাপকে বন্ধ করে দেয় ফলে এসিডিটি কমে যায়।
| null |
এই ট্যাবলেট ব্যবহারের পূর্বে এর সাথে অন্যান্য চিকিৎসার সম্ভাব্য সুবিধা ও অসুবিধা সাবধানতার সাথে বিবেচনা করা প্রয়ােজন। প্রত্যেক রােগীর চিকিৎসার জন্য প্রয়ােজনীয় নিম্নতম সেবনমাত্রা নির্ধারন করতে হবে। যদি ৪০ মি.গ্রা. এর কম ইসােমিপ্রাজলের প্রয়ােজন হয় তবে ভিন্ন ওষুধ সহকারে চিকিৎসা করতে হবে।অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, অ্যানকাইলােজিং স্পন্ডিলাইটিস:প্রাপ্ত বয়স্ক: ৩৭৫/২০ মি.গ্রা. অথবা ৫০০/২০ মি.গ্রা. ১টি করে ট্যাবলেট দিনে দুই বার।জুভেনাইল ইডিওপ্যাথিক আথ্রাইটিস (বয়স ১২ বছর এবং তার উর্ধ্বে রােগী):ওজন ৫০ কেজির উর্ধ্বে: ৩৭৫/২০ মি.গ্রা. অথবা ৫০০/২০ মি.গ্রা. ১টি করে ট্যাবলেট দিনে দুই বার।ওজন ৩০ কেজির উর্ধ্বে এবং ৫০ কেজির নিচে: ৩৭৫/২০ মি.গ্রা. ১টি করে ট্যাবলেট দিনে দুই বার।
|
ট্যাবলেটটি ভাঙ্গা, চোষা, চিবানাে অথবা দ্রবীভূত করা যাবে না। ইহা খাবার অন্তত ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে।
| null |
ন্যাপ্রােক্সেন ও ইসােমিপ্রাজল ট্যাবলেট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওআর্থ্রাইটিসরিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসঅ্যানকাইলােজিং স্পন্ডিলাইটিস এর লক্ষণ ও উপসর্গ নিরসনে এবংযে সকল রােগীর এন.এস.এ.আই.ডি সেবন সংশ্লিষ্ট গ্যাস্ট্রিক আলসার হবার সম্ভাবনা রয়েছে তাদের গ্যাস্ট্রিক আলসার কমানাের ক্ষেত্রে।
|
এই ট্যাবলেটের যে কোন উপাদান অথবা প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল এর সাথে প্রতিনির্দেশিত হলে।অ্যাজমা, চুলকানি থাকলে অথবা অ্যাসপিরিন বা অন্যান্য এন.এস.এ.আই.ডি. এর সাথে পূর্বে চুলকানী জাতীয় ক্রিয়া হয়ে থাকলে।করােনারী আর্টারী বাইপাস গ্রাফ্ট সার্জারী চলাকালীন অবস্থায়।
|
সাধারনত এই প্রিপারেশনটি সুসহনীয়। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে যে সকল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা যায় (>৫%) তা হলাে- ইরােসিভ গ্যাস্ট্রাইটিস, ডিসপেপসিয়া, গ্যাস্ট্রাইটিস, পাতলা পায়খানা, গ্যাস্ট্রিক আলসার, পেটের উপরের অংশে ব্যথা, বমিবমি ভাব ইত্যাদি।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি সি। গর্ভাবস্থার শেষের দিকে ব্যবহার বর্জন করা উচিত, কারন এটি ডাক্টাস আর্টেরিওসাসের অপরিণত বন্ধের কারন হতে পারে। ন্যাপ্রােক্সেন থাকার কারনে স্তন্যদানকালে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
হৃদজনিত সমস্যার রােগী অথবা হৃদরােগের ঝুঁকি রয়েছে এমন রােগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা প্রয়ােজন। এছাড়াও এই ট্যাবলেট ফ্লুইড রিটেনশন ও হার্ট ফেইলর রােগীদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
|
এই ট্যাবলেটের মাত্রাধিক্যের কোন ক্লিনিক্যাল ডেটা পাওয়া যায় না।ন্যাপ্রােক্সেনের মাত্রাধিক্য: লক্ষণগুলাে হল- অবসন্নতা, ঘুমঘুম ভাব, পেট ব্যাথা, পেটে অস্বস্থি, বুকজ্বালা, বদহজম, বমিবমি ভাব, সাময়িকভাবে লিভার ক্রিয়ার পরিবর্তন, হাইপােপ্রােথ্রমবিনেমিয়া, রেনাল সমস্যা, মেটাবলিক এসিডােসিস, শ্বাসকষ্ট, বমি হওয়া ইত্যাদি।ইসােমিপ্রাজলের মাত্রাধিক্য: লক্ষণগুলাে হল- মােটর কার্যক্ষমতা হ্রাস পাওয়া, শ্বাস নিতে সমস্যা, কাঁপুনি এবং ইন্টারমিটেন্ট ক্লোনিক কনভালশন ইত্যাদি।
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নীচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বয়স্ক রােগীদের জন্য: পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায় যে, যদিও সম্পূর্ণ প্লাজমা মাত্রা অপরিবর্তীত থাকে কিন্তু মুক্ত অংশের ন্যাপ্রােক্সেন বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে বৃদ্ধি পায়। যখন উচ্চ মাত্রার সেবন প্রয়োজন তখন সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত এবং বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা পরিবর্তনের প্রয়ােজন হতে পারে। যেহেতু বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে অন্যান্য ওষুধ ব্যবহার করা হয় সেহেতু সম্ভাব্য নিম্নতম মাত্রা ব্যবহার করা উচিত।মধ্যবর্তী থেকে উচ্চ কিডনি সমস্যার রােগীদের ক্ষেত্রে: ন্যাপ্রােক্সেন সম্বলিত ওষুধগুলাে মধ্যবর্তী থেকে উচ্চ পর্যায়ের কিডনি সমস্যার রােগীদের ক্ষেত্রে (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি/মিনিট) নির্দেশিত নয়।হেপাটিক সমস্যা জনিত রােগীদের ক্ষেত্রে: অল্প হতে মধ্যবর্তী হেপাটিক সমস্যার রােগীদের ক্ষেত্রে নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং এই ট্যাবলেটের ভেতর ন্যাপ্রােক্সেনের পরিমান হিসেব করে মাত্রা পুনঃনির্ধারন করতে হবে। তীব্র হেপাটিক সমস্যার রােগীর ক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয় কারন এসকল রােগীর ক্ষেত্রে ইসােমিপ্রাজল এর মাত্রা দৈনিক ২০ মিলিগ্রামের বেশী প্রয়ােগ করা যাবে না।
|
This consists of an immediate release Esomeprazole Magnesium layer & an enteric-coated Naproxen core. As a result, Esomeprazole is released first into the stomach, prior to the dissolution of Naproxen in the small intestine.Naproxen is a NSAID with analgesic & antipyretic properties. The mechanism of action of Naproxen is to inhibit the prostaglandin synthesis. Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/k+-ATPase in the gastric parietal cell by acting specifically on the proton pump, Esomeprazole blocks the final step in acid production, thus reducing gastric acidity.
| null |
Do not split, chew, crush or dissolve the tablet. This tablet is to be taken at least 30 minutes before meals.
| null |
With medicine:Concomitant use of NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of ACE inhibitors, diuretics & beta-blockersConcomitant use of this tablet and warfarin may result in an increased risk of a bleeding complication.Esomeprazole inhibits gastric acid secretion & may interfere with the absorption of drugs where gastric pH is an important determinant of bioavailability (eg. Ketoconazole, iron salts and digoxin).With food & others: Administration of Naproxen & Esomeprazole together with high-fat food in healthy volunteers does not affect the extent of absorption of naproxen but significantly prolongs tmaxby 10 hours and decreases peak plasma concentration (Cmax) by about 12%
|
Known hypersensitivity to any component of this tablet or substituted benzimidazoles.History of asthmay urticaria or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs.Use during the peri-operative period in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery.
|
Immediate release esomeprazole has been included in the tablet formulation to decrease the incidence of gastrointestinal side effects from Naproxen. Naproxen and Esomeprazole tablet has been shown to significantly decrease the occurrence of gastric ulcers and NSAID associated upper gastrointestinal adverse events compared to Naproxen alone. Naproxen: Clinical trial and epidemiological data suggest that use of coxibs and some NSAIDs (particularly at high doses and in long-term treatment) may be associated with a small increased risk of arterial thrombotic events (for example myocardial infarction or stroke). Although data suggest that the use of Naproxen (1000 mg daily) may be associated with a lower risk, some risk cannot be excluded. Oedema, hypertension and cardiac failure have been reported in association with NSAID treatment. The most commonly observed adverse events are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or GI bleeding, sometimes fatal, particularly in older people, may occur. Nausea, vomiting, diarrhoea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melaena, haematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn’s disease have been reported following administration. Less frequently, gastritis has been observed.
|
Pregnancy: In women attempting to conceive or during the first and second trimester of pregnancy, Naproxen and Esomeprazole tablet should not be given unless the potential benefit to the patient outweighs the potential risk to the foetus. Naproxen and Esomeprazole tablet is contraindicated during the third trimester of pregnancy.Breast-feeding: Naproxen is excreted in low quantities in human milk. It is unknown whether esomeprazole is excreted in human milk. Naproxen and Esomeprazole tablet should not be used during breastfeeding.Fertility: The use of NSAIDs like Naproxen may impair female fertility. The use of Naproxen and Esomeprazole tablet is not recommended in women attempting to conceive.
|
General: The combination of Naproxen and Esomeprazole tablet and NSAIDs including cyclooxygenase-2 selective inhibitors should be avoided because of the cumulative risks of inducing serious NSAID-related adverse events. Naproxen and Esomeprazole tablet can be used with low dose acetylsalicylic acid. Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms. Risk-factors to develop NSAID related gastro-intestinal complications include high age, concomitant use of anticoagulants, corticosteroids, other NSAIDs including low-dose acetylsalicylic acid, debilitating cardiovascular disease, Helicobacter pylori infection, and a history of gastric and/or duodenal ulcers and upper gastrointestinal bleeding. In patients with the conditions such as Inducible porphyries, Systemic lupus erythematosis and mixed connective tissue disease, Naproxen should only be used after a rigorous benefit-risk ratio. Patients on long-term treatment (particularly those treated for more than a year) should be kept under regular surveillance.Older people: Naproxen: Older people have an increased frequency of adverse reactions especially gastro-intestinal bleeding, and perforation, which may be fatal. The esomeprazole component of Naproxen and Esomeprazole tablet decreased the incidence of ulcers in older people.Gastrointestinal effects: Naproxen: GI bleeding, ulceration or perforation, which can be fatal, has been reported with all NSAIDs at anytime during treatment, with or without warning symptoms or a previous history of serious GI events. The risk of GI bleeding, ulceration or perforation with NSAIDs is higher with increasing NSAID doses, in patients with a history of ulcer, particularly if complicated with haemorrhage or perforation, and in older people. These patients should begin treatment on the lowest dose available. Combination therapy with protective agents (e.g. misoprostol or proton pump inhibitors) should be considered for these patients, and also for patients requiring concomitant low dose acetylsalicylic acid, or other drugs likely to increase gastrointestinal risk. Patients with a history of GI toxicity, particularly older people, should report any unusual abdominal symptoms (especially GI bleeding) particularly in the initial stages of treatment. Caution should be advised in patients receiving NSAIDs with concomitant medications which could increase the risk of ulceration or bleeding, such as oral corticosteroids, anticoagulants such as warfarin, selective serotonin-reuptake inhibitors or anti-platelet agents such as acetylsalicylic acid. When GI bleeding or ulceration occurs in patients receiving Naproxen and Esomeprazole Tablet, the treatment should be withdrawn. NSAIDs should be given with care to patients with a history of gastrointestinal disease (ulcerative colitis, Crohn’s disease) as these conditions may be exacerbated. Esomeprazole: Dyspesia could still occur despite the addition of Esomperazole to the combination tablet. Treatment with proton pump inhibitors may lead to slightly increased risk of gastrointestinal infections such as Salmonella and Campylobacter. Esomeprazole, as all acid-blocking medicines, might reduce the absorption of vitamin B12 (cyanocobalamin) due to hypo- or achlorhydria. This should be considered in patients with reduced body stores or risk factors of reduced vitamin B12 absorption on long-term therapy.Cardiovascular and cerebrovascular effects: Naproxen: Appropriate monitoring and advice are required for patients with a history of hypertension and/or mild to moderate congestive heart failure as fluid retention and oedema have been reported in association with NSAID therapy. Patients with uncontrolled hypertension, congestive heart failure, established ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular disease should only be treated with Naproxen after careful consideration. Similar consideration should be made before initiating longer-term treatment of patients with risk factors for cardiovascular events (e.g. hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, smoking).Renal effects: Naproxen: Long-term administration of NSAIDs has resulted in renal papillary necrosis and other renal injury.
|
Symptoms: Related to Naproxen overdose- Significant Naproxen overdosage may be characterized by lethargy, dizziness, drowsiness, epigastric pain, abdominal discomfort, heartburn, indigestion, nausea, transient alterations in liver function, hypoprothrombinemia, renal dysfunction, metabolic acidosis, apnea, disorientation or vomiting. Gastrointestinal bleeding can occur. Hypertension, acute renal failure, respiratory depression, and coma may occur, but are rare. Anaphylactoid reactions have been reported with therapeutic ingestion of NSAIDs, and may occur following an overdose. It is not known what dose of the drug would be life-threatening.Related to esomeprazole overdose- The symptoms described in connection with deliberate esomeprazole overdose (limited experience of doses in excess of 240 mg/day) are transient. Single doses of 80 mg esomeprazole were uneventful.Management: Related to Naproxen- Patients should be managed by symptomatic and supportive care following a NSAID overdose, particularly with respect to GI effects and renal damage. There are no specific antidotes. Hemodialysis does not decrease the plasma concentration of Naproxen because of the high degree of its protein binding. Emesis and/or activated charcoal (60 to 100 g in adults, 1 to 2 g/kg in children) and/or osmotic cathartic may be indicated in patients seen within 4 hours of ingestion with symptoms or following a large overdose. Forced diuresis, alkalinization of urine or hemoperfusion may not be useful due to high protein binding.Related to Esomeprazole- No specific antidote is known. Esomeprazole is extensively plasma protein bound and is therefore not readily dialyzable. As in any case of overdose, treatment should be symptomatic and general supportive measures should be utilised.
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
Store at temperature of below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children.
|
Elderly patients: Studies indicate that although the total plasma concentration of naproxen is unchanged, the unbound plasma fraction of naproxen is increased in the elderly. Use caution when high doses are required & some adjustment of dosage may be required in elderly patients. As with other drugs used in the elderly use the lowest effective dose.Patients with Moderate to Severe Renal impairment: Naproxen-containing products are not recommended for use in patients with moderate to severe or severe renal impairment (creatinine clearance <30 ml/min).Hepatic insufficiency: Monitor patients with mild to moderate hepatic impairment closely & consider a possible dose reduction based on the Naproxen component of this tablet. This is not recommended in patients with severe hepatic impairment because Esomeprazole dosage should not exceed 20 mg daily in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন.এস.এ.আই.ডি এর সাথে ব্যবহারের ফলে এ.সি.ই. ইনহিবিটরের এন্টিহাইপারটেনসিভ ইফেক্ট, ডাইইউরেটিক এবং বিটা ব্লকারের কার্যক্ষমতা হ্রাস পেতে পারে।ওয়ারফেরিনের সাথে ব্যবহার করলে রক্তক্ষরণ জনিত সমস্যা বৃদ্ধি করতে পারে।ইসােমিপ্রাজল গ্যাস্ট্রিক এসিডের উপাদান কমিয়ে দেয় যার ফলে যে সকল ওষুধের বায়ােঅ্যাভেইলিবিলিটি নির্ধারনের জন্য গ্যাষ্ট্রিক pH একটি গুরত্বপূর্ণ বিষয় তাদের শােষন ব্যহত হতে পারে (যেমন: কিটোকোনাজল, আয়রন সল্ট, ডিগক্সিন)।', 'Indications': 'Naproxen & Esomeprazole is indicated for the relief of signs & symptoms of-OsteoarthritisRheumatoid arthritisAnkylosing spondylitis &To decrease the risk of developing gastric ulcers in patients at risk of developing NSAID-associated gastric ulcers.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34848/apaluda-60-mg-tablet
|
Apalud
| null |
60 mg
|
৳ 500.00
|
Apalutamide
|
অ্যাপালুটামাইড হচ্ছে একটি সিলেকটিভ এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর ইনহিবিটর যা সরাসরি এন্ডোজেন রিসেপ্টর এর লিগ্যান্ড বাইন্ডিং ডোমেইন এর সাথে বন্ধন গঠন করে। অ্যাপালুটামাইড এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর নিউক্লিয়ার ট্রান্সলোকেশন রোধ করে, ডিএনএ বাইন্ডিংয়ে বাধা দেয়, এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর মেডিয়েটেড ট্রান্সক্রিপশনেও বাধার সৃষ্টি করে, এবং এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর এগোনিস্টের সক্রিয়তা হ্রাস করে।
| null | null | null |
অ্যাপালুটামাইডের অনুমোদিত ভোজ হচ্ছে ২৪০ মি. গ্রা. (চারটি ৬০ মি. গ্রা. ট্যাবলেট খেতে হবে) দিনে একবার। খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়াও গ্রহণ করা যায়। এর সাথে রোগীর একটি গোনাডোট্রপিন ক্ষরণকারী হরমোন এনালগ গ্রহণ করা উচিত।
|
অ্যাপালুটামাইড নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন সেন্সিটিভ প্রোস্ট্যাট ক্যান্সারনন মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন রেসিস্ট্যান্ট প্রোস্ট্যাট ক্যান্সার
|
গর্ভবতী নারী এবং খিঁচুনির ইতিহাস আছে এমন রোগীদের জন্য অ্যাপালুটামাইড অনুমোদিত নয়।
|
অ্যাপালুটামাইডের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে দুর্বলতা, ক্লান্তিভাব, গিটে ব্যথা, পেশী দুর্বল বা শক্ত হয়ে যাওয়া, ডায়রিয়া, বমিভাব, ক্ষুধামন্দা, ওজন হ্রাস ইত্যাদি। এছাড়া গুরুত্বপূর্ণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে খিঁচুনি, অজ্ঞান হয়ে যাওয়া, হাত, পা বা পায়ের পাতা ফুলে যাওয়া, হঠাৎ পতন, বুকে ব্যথা, র্যাশ ইত্যাদি দেখা।
|
গর্ভাবস্থায়: গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে অ্যাপালুটামাইড সম্পূর্ণরূপে নিষিদ্ধ। এর কার্যপ্রণালী অনুসারে, গর্ভাবস্থায় এর প্রয়োগ ভ্রুণের ভয়াবহ ক্ষতি করতে পারে।মাতৃদুগ্ধ প্রদানের সময়: অ্যাপালুটামাইড মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা এ ব্যাপারে স্পষ্ট কোন ডাটা পাওয়া যায়নি। তবে সম্পূর্ণ ঝুঁকিমুক্ত থাকার জন্য এ সময় অ্যাপালুটামাইড গ্রহণ করা থেকে বিরত থাকা উচিত।প্রজননক্ষম রোগীর ক্ষেত্রে জন্মনিয়ন্ত্রণ: অ্যাপালুটামাইডের কার্যপ্রণালী এবং প্রাণীদেহে পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত তথ্য অনুযায়ী, চিকিৎসা চলাকালীন সময় থেকে চিকিৎসা শেষ হওয়ার তিন মাস পর পর্যন্ত পুরুষ রোগীদের জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি গ্রহণ করা উচিত।বন্ধ্যাত্ব: অ্যাপালুটামাইড প্রজননক্ষম পুরুষের প্রজনন ক্ষমতাকে বাধাগ্রস্ত করে।
|
সেরেব্রোভাস্কুলার এবং ইসচেমিক কার্ডিওভাস্কুলার ঘটনাসমূহের উল্লেখ পাওয়া যায়, এ ধরনের রোগীদের তাই ভালোভাবে পর্যবেক্ষণে রাখা প্রয়োজন। ৩য় গ্রেড বা ৪র্থ গ্রেডের ঘটনা দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করা উচিত।অ্যাপালুটামাইডের প্রয়োগের ফলে পতন ও হাড়ভাঙার ঘটনার উল্লেখ পাওয়া যায়। এ কারণে হাড়ভাঙার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের অ্যাপালুটামাইড প্রয়োগের সময় সর্বোচ্চ সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। চিকিৎসা চলাকালীন সময়ে খিঁচুনি দেখা দিলে চিকিৎসা সম্পূর্ণ বন্ধ করতে হবে। এছাড়া এর কার্যপ্রণালী থেকে দেখা যায়, এটি গর্ভবর্তী নারীদের উপর ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে।
| null |
Cytotoxic Chemotherapy
| null |
আলো থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে ও ৩০° সে এর নিচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Apalutamide is an orally administered, selective Androgen Receptor (AR) inhibitor that binds directly to the ligand-binding domain of the AR. Apalutamide prevents AR nuclear translocation, inhibits DNA binding, impedes AR-mediated transcription, and lacks androgen receptor agonist activity. Apalutamide treatment decreases tumor cell proliferation and increases apoptosis leading to potent antitumor activity.
| null | null |
The recommended dose of Apalutamide is 240 mg (four 60 mg tablets) administered orally once daily. Swallow the tablets whole. Apalutamide can be taken with or without food. Patients should also receive a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analog concurrently or should have had a bilateral orchiectomy.
|
Effect of Other Drugs on Apaluda: CYP2C8 plays a role in the elimination of Apaluda and in the formation of its active metabolite. In a drug-drug interaction study, the Cmax of Apaluda decreased by 21% while AUC increased by 68% following co-administration of Apaluda 240 mg single dose with gemfibrozil (strong CYP2C8 inhibitor). For the active moieties (sum of Apaluda plus the potency adjusted active metabolite), Cmax decreased by 21% while AUC increased by 45%. No initial dose adjustment is necessary when Apaluda is co-administered with a strong inhibitor of CYP2C8 (e.g., gemfibrozil, clopidogrel) however, a reduction of the Apaluda dose based on tolerability should be considered.Mild or moderate inhibitors of CYP2C8 are not expected to affect the exposure of Apaluda.Medicinal products that inhibit CYP3A4: CYP3A4 plays a role in the elimination of Apaluda and in the formation of its active metabolite. In a drug-drug interaction study, the Cmax of Apaluda decreased by 22% while AUC was similar following co-administration of Apaluda as a 240 mg single dose with itraconazole (strong CYP3A4 inhibitor). For the active moieties (sum of Apaluda plus the potency adjusted active metabolite), Cmax decreased by 22% while AUC was again similar. No initial dose adjustment is necessary when Apaluda is co-administered with a strong inhibitor of CYP3A4 (e.g., ketoconazole, ritonavir, clarithromycin) however, a reduction of the Apaluda dose based on tolerability should be considered .Mild or moderate inhibitors of CYP3A4 are not expected to affect the exposure of Apaluda.Medicinal products that induce CYP3A4 or CYP2C8: The effects of CYP3A4 or CYP2C8 inducers on the pharmacokinetics of Apaluda have not been evaluated in vivo. Based on the drug-drug interaction study results with strong CYP3A4 inhibitor or strong CYP2C8 inhibitor, CYP3A4 or CYP2C8 inducers are not expected to have clinically relevant effects on the pharmacokinetics of Apaluda and the active moieties therefore no dose adjustment is necessary when Apaluda is co-administered with inducers of CYP3A4 or CYP2C8.Effect of Apaluda on Other Drugs: CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 and UGT Substrates: Apaluda is a strong inducer of CYP3A4 and CYP2C19, and a weak inducer of CYP2C9 in humans. Concomitant use of Apaluda with medications that are primarily metabolized by CYP3A4, CYP2C19, or CYP2C9 can result in lower exposure to these medications. Substitution for these medications is recommended when possible or evaluate for loss of activity if medication is continued. Concomitant administration of Apaluda with medications that are substrates of UDP-giucuronosyl transferase (UGT) can result in decreased exposure. Use caution if substrates of UGT must be co-administered with Apaluda and evaluate for loss of activity.P-gp, BCRP or OATP1B1 Substrates: Apaluda was shown to be a weak inducer of P-glycoprotein(P-gp), breast cancer resistance protein (BCRP), and organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) clinically. At steady-state, Apaluda reduced the plasma exposure to fexofenadine (a P-gp substrate) and rosuvastatin (a BCRP/OATP1B1 substrate). Concomitant use of Apaluda with medications that are substrates of P-gp, BCRP, or OATP1B1 can result in lower exposure of these medications. Use caution if substrates of P-gp, BCRP or OATP1B must be co-administered with Apaluda and evaluate for loss of activity if medication is continued.
|
Hypersensitivity to the active substanceWomen who are or may become pregnant
|
The following clinically significant adverse reactions are observed in clinical trial:Endocrine disorders: HypothyroidismMetabolism and nutrition disorders: hypercholesterolaemia, hypertriglyceridaemiaNervous system disorders: Dysgeusia, seizureCardiac disorders: ischaemic heart diseaseVascular disorders: hot flush, hypertensionGastrointestinal disorders: diarrheaSkin and subcutaneous tissue disorders: skin rash, pruritusMusculoskeletal and connective tissue disorders: fracture, arthralgia, muscle spasmGeneral disorders and administration site conditions: fatigueInvestigations: weight decreasedInjury, poisoning and procedural complications: fall, fracture
|
Pregnancy: Apalutamide is contraindicated in women who are or may become pregnant. Based on its mechanism of action, Apalutamide may cause foetal harm when administered during pregnancy. There are no data available from the use of Apalutamide in pregnant women. Animal reproductive studies have not been conducted with Apalutamide.Breast-feeding: It is unknown whether apalutamide/metabolites are excreted in human milk. A risk to the suckling child cannot be excluded. Apalutamide should not be used during breast-feeding.Females and Males of Reproductive Potential: Contraception in males and females: It is not known whether apalutamide or its metabolites are present in semen. Apalutamide may be harmful to a developing foetus. For patients having sex with female partners of reproductive potential, a condom should be used along with another highly effective contraceptive method during treatment and for 3 months after the last dose of Apalutamide.Fertility: Based on animal studies, Apalutamide may decrease fertility in males of reproductive potential.
|
Seizure: Apaluda is not recommended in patients with a history of seizures or other predisposing factors including, but not limited to, underlying brain injury, recent stroke (within one year), primary brain tumours or brain metastases. If a seizure develops during treatment with Apaluda, treatment should be discontinued permanently. In two randomised studies (SPARTAN and TITAN), seizure occurred in 0.4% of patients receiving Apaluda and in 0.2% of patients treated with placebo. These studies excluded patients with a history of seizure or predisposing factors for seizure.Falls and fractures: Falls and fractures occurred in patients receiving Apaluda. Patients should be evaluated for fracture and fall risk before starting Apaluda and should continue to be monitored and managed according to established treatment guidelines and use of bone-targeted agents should be considered.Ischaemic heart disease: Ischaemic heart disease, including events leading to death, occurred in patients treated with Apaluda. The majority of patients had cardiac risk factors. Patients should be monitored for signs and symptoms of ischaemic heart disease and management of cardiovascular risk factors, such as hypertension, diabetes, or dyslipidaemia should be optimised as per standard of care.Concomitant use with other medicinal products: Apaluda is a potent enzyme inducer and may lead to loss of efficacy of many commonly used medicinal products. Concomitant use of Apaluda with medicinal products that are sensitive substrates of many metabolising enzymes or transporters should generally be avoided if their therapeutic effect is of large importance to the patient, and if dose adjustments cannot easily be performed based on monitoring of efficacy or plasma concentrations. Co administration of Apaluda with warfarin and coumarin-Iike anticoagulants should be avoided. If Apaluda is co-administered with an anticoagulant metabolised by CYP2C9 (such as warfarin or acenocoumarol), additional International Normalised Ratio (INR) monitoring should be conducted.Recent cardiovascular disease: Patients with clinically significant cardiovascular disease in the past 6 months including severe/unstabie angina, myocardial infarction, symptomatic congestive heart failure, arterial or venous thromboembolic events (e.g., pulmonary embolism, cerebrovascular accident including transient ischaemic attacks), or clinically significant ventricular arrhythmias were excluded from the clinical studies. Therefore, the safety of Apaluda in these patients has not been established. If Apaluda is prescribed, patients with clinically significant cardiovascular disease should be monitored for risk factors such as hypercholesterolaemia, hypertriglyceridaemia, or other cardio-metabolic disorders. Patients should be treated after initiating Apaluda for these conditions according to established treatment guidelines.Androgen deprivation therapy may prolong the QT interval: In patients with a history of or risk factors for QT prolongation and in patients receiving concomitant medicinal products that might prolong the QT interval, physicians should assess the benefit-risk ratio including the potential for Torsade de pointes prior to initiating Apaluda.
|
There is no known specific antidote for Apaluda overdose. In the event of an overdose, stop Apaluda, undertake general supportive measures until clinical toxicity has been diminished or resolved.
|
Cytotoxic Chemotherapy
| null |
Store below 30°C. Keep Apaluda out of the sight and reach of children. Protect from moisture and light.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যাপালুটামাইড অন্যান্য ওষুধের উপর উল্লেখযোগ্য প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করে। অন্যান্য ওষুধের উপর অ্যাপালুটামাইডের প্রভাবের মধ্যে, অ্যাপালুটামাইড সিওয়াইপি-৩এ৪, সিওয়াইপি-২সি৯, সিওয়াইপি-২সি১৯. ইউডিপি-গ্লুকোরোনোসাইট্রান্সফারেজ, প্যারাগ্লাইকোপ্রোটিন, এবিসিজি২, ওএটিপি-১ বি১ এর সাবস্ট্রেটের প্রভাবকে বাধাগ্রস্ত করে। অন্যদিকে, শক্তিশালী সিওয়াইপি ২সি৮ বা সিওয়াইপি ৩এ৪ প্রতিবন্ধক, অ্যাপালুটামাইড বা এর সক্রিয় মেটাবোলাইট, এনডেসমিথাইল অ্যাপালুটামাইডের লেভেল বৃদ্ধি করতে পারে। তবে মৃদু সিওয়াইপি-২ সি৮ বা সিওয়াইপি-৩ এ৪ প্রতিবন্ধক এ ধরনের কাজে সমর্থ নয়।', 'Indications': 'Apaluda is an androgen receptor inhibitor indicated for the treatment of patients with-metastatic castration-sensitive prostate cancernon-metastatic castration-resistant prostate cancer.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34856/aproxi-40-mg-capsule
|
Aproxi
|
Post Operative Nausea and Vomiting: The recommended oral dosage of Aprepitant is 40 mg within 3 hours prior to induction of anesthesia.Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting:** The following regimen should be used for the prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy-Day 1: Aprepitant 125 mg orally, Dexamethasone 12 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 24 mg 30 minutes before the start of chemotherapy.Day 2: Aprepitant 80 mg orally, Dexamethasone 8 mg orallyDay 3: Aprepitant 80 mg orally, Dexamethasone 8 mg orallyDay 4: Dexamethasone 8 mg orallyAprepitant is administered orally 1 hour prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 and 3. Dexamethasone is administered 30 minutes prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 through 4. The dose of dexamethasone accounts for drug interactions.** The following regimen should be used for the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Day 1: Aprepitant 125 mg orally, Dexamethasone 12 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): one 8 mg tablet 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later.Day 2: Aprepitant 80 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 8 mg tablet twice a dayDay 3: Aprepitant 80 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 8 mg tablet twice a day.Aprepitant is administered orally 1 hour prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 and 3. Dexamethasone is administered 30 minutes prior to chemotherapy treatment on Day 1. The dose of dexamethasone accounts for drug interactions.
|
40 mg
|
৳ 50.00
|
Aprepitant
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সুনির্দিষ্টভাবে এবং অতিকার্যকারিতার সাথে মানবদেহে সাবসট্যান্স-পি নিউরোকাইনিন ১ (এনকে-১) রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে কাজ করে। সাবসট্যান্স-পি রিসেপ্টরের সাথে সংযুক্ত অবস্থায় থাকলে বমি বমি ভাব অথবা বমি হয়ে থাকে। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সাবসট্যান্স-পি কে এনকে-১ রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হতে বাধা প্রদান করে। এর মাধ্যমে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট কেমোথেরাপি এবং অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধ করে।
| null |
পোস্ট অপারেটিভ বমি বা বমিবমি ভাব: এনেস্থেসিয়া প্রয়োগের ৩ ঘণ্টা পূর্বে একটি অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৪০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল মুখে সেবনযোগ্য।কেমোথেরাপি জনিত বমি বা বমিবমি ভাব:** উচ্চ মাত্রায় বমি উদ্রেক কারক ক্যান্সার, কেমোথেরাপিতে বমি বা বমিবমি ভাব নিরাময়ে নিম্নলিখিত মাত্রায় ঔষধগুলো মুখে সেবনযোগ্য-দিন-১: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১২৫ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ১২ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ২৪ মি.গ্রা. কেমোথেরাপির ৩০ মিনিট পূর্বেদিন-২: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.দিন-৩: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.দিন-৪: ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ১ ঘণ্টা পূর্বে এবং ২য় ও ৩য় দিনে সকাল বেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসন ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ২য় থেকে ৪র্থ দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসনের মাত্রার উপর ড্রাগ ইন্টার্যাকশন নির্ভর করে।** মধ্যম মাত্রায় বমি উদ্রেক কারক ক্যান্সার কেমোথেরাপিতে বমি বা বমিবমি ভাব নিরাময়ে নিম্নলিখিত মাত্রায় নিয়ম অনুযায়ী ঔষধগুলো মুখে সেবনযোগ্য-দিন-১: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১২৫ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ১২ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. কেমোথেরাপির ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ৮ ঘন্টা পরে আরো ৮ মি.গ্রা.দিন-২: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে ২ বারদিন-৩: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে ২ বারঅ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ১ঘণ্টা পূর্বে এবং ২য় ও ৩য় দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসন ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ২য় থেকে ৪র্থ দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসনের মাত্রার উপর ড্রাগ ইন্টার্যাকশন নির্ভর করে।
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রোগীদের সেবনমাত্রার সংশোধনের দরকার নেই।
| null |
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধে।কেমোথেরাপি জনিত বমি বা বমিবমি ভাব প্রতিরোধে।
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্টের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট প্রতিনির্দেশিত। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট পিমোজাইড, টারফেনাডিন, অ্যাসটেমিজোল এবং সিজাপ্রাইডের সাথে গ্রহন করা যাবে না।
|
কোষ্ঠ্যকাঠিন্য, নিম্ন রক্তচাপ, চুলকানি ,প্রবল জ্বর হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় বি ক্যাটেগরীভূক্ত। গর্ভাবস্থায় অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। ওষুধটি বুকের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তার কোন সুনির্দিষ্ট তথ্য নেই। স্তন্যদানকারী মায়ের ক্ষেত্রে রোগীর গুরুত্ব বিবেচনা করে, অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
| null |
অ্যাপ্রেপিট্যান্টের মাত্রাধিক্যের কোন সুনির্দিষ্ট চিকিৎসা তথ্য জানা যায়নি। একজন সুস্থ মানবদেহে এককালীন ৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত মাত্রায় অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সহনীয় হতে দেখা গেছে। মাত্রাধিক্যের ফলে মাথাঘোরা, মাথাব্যথা উপসর্গগুলো দেখা দিতে পারে। মাত্রাধিক্য হলে রোগীর অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহন করা বন্ধ করে দিতে হবে এবং প্রয়োজনীয় প্রতিরোধক চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে। যেহেতু অ্যাপ্রেপিট্যান্ট অ্যান্টি-ইমেটিক কার্যকারিতা দেখায় তাই বমি সক্রিয়ক ওষুধ এক্ষেত্রে কার্যকর নয়। হেমোডায়ালিসিসের মাধ্যমে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট দূর করা যায় না।
|
Anti-emetic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
কিডনির অকার্যকারিতায়: কিডনির অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের প্রয়োজন নেই। কিডনি সম্পুর্নরূপে অকার্যকর রোগী যারা হেমোডায়ালাইসিস গ্রহন করছেন, তাদের ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা সংশোধন করতে হবে না।যকৃতের অকার্যকারিতায়: যকৃতের অল্পমাত্রার অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের প্রয়োজন নেই। যকৃতের অতিমাত্রায় অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
Aprepitant is a selective high affinity antagonist of human substance P neurokinin 1 (NK1) receptors. When substance P attaches to these receptors, it causes nausea and vomiting. Aprepitant stops substance P from binding to the NK1 receptors. By blocking the receptors, Aprepitant can prevent nausea and vomiting, which often happens after chemotherapy or as a complication of surgery.
| null |
Aprepitant may be taken with or without food. No dosage adjustment is necessary for the elderly patients.
| null |
Aproxi is a substrate, a weak-to-moderate (dose dependent) inhibitor, and an inducer of CYP3A4. Aproxi is also an inducer of CYP2C9. Precautions should be taken while coadministering Aproxi with drugs that use CYP3A4 or CYP2C9, for example- Warfarin, Tolbutamide, Phenytoin, Ketoconazole, Itraconazole, Nefazodone, Troleandomycin, Clarithromycin, Ritonavir, Nelfinavir, Diltiazem, Rifampin, Carbamazepine etc.Upon coadministration with Aproxi, the efficacy of hormonal contraceptives during and for 28 days following the last dose of Aproxi may be reduced. Alternative or back-up methods of contraception should be used during treatment with Aproxi and for 1 month following the last dose of Aproxi.
|
Aprepitant is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of the product. Aprepitant should not be used concurrently with Pimozide, Terfenadine, Astemizole & Cisapride.
|
Constipation, Hypotension, Pruritus, Pyrexia
|
Pregnancy Category B. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. It is not known whether this drug is excreted in human milk. A decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug based on patient’s importance.
| null |
No specific information is available on the treatment of overdosage with Aproxi. Single doses up to 600 mg of Aproxi were generally well tolerated in healthy subjects. Drowsiness and headache can be seen due to overdose. In the event of overdose, Aproxi should be discontinued. General supportive treatment and monitoring should be provided. Because of the antiemetic activity of Aproxi, medicine-induced emesis may not be effective. Aproxi cannot be removed by hemodialysis.
|
Anti-emetic drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Patients with Renal Impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with renal impairment or for patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing hemodialysis.Patients with Hepatic Impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with mild to moderate hepatic impairment. There are no clinical data in patients with severe hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যাপ্রেপিট্যান্ট CYP3A4 এর একটি সাবসট্রেট অথবা CYP3A4 এর দূর্বল থেকে মধ্যম ধরনের (মাত্রা নির্ভরশীল) প্রতিরোধক বা সক্রিয়ক। এটি CYP2C9 এরও একটি সক্রিয়ক। এর ফলে যে সকল ঔষুধ সক্রিয় হতে CYP3A4 অথবা CYP2C9 ব্যবহার করে, অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সাথে সে সকল ওষুধ ব্যবহার করলে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে, যেমন ওয়ারফেরিন, টলবিউটামাইড, ফিনাইটোইন, কিটোকোনাজোল, ইট্রাকোনাজোল, নেফাজোডোন, ট্রোলিনডোমাইসিন, ক্লারিথ্রোমাইসিন, রিটোনাভির, নেলফিনাভির, ডিলটিয়াজেম, রিফামপিন, কার্বামাজেপিন ইত্যাদি।হরমোন জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতি গ্রহনকালীণ সময়ে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহন করলে অথবা অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সর্বশেষ ডোজ এর পরবর্তী ২৮ দিন পর্যন্ত হরমোন জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতির কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহনকালীণ সময়ে অথবা অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সর্বশেষ ডোজ এর পরবর্তী মাস পর্যন্ত বিকল্প জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতি গ্রহন করতে হবে।', 'Indications': 'Aproxi is indicated for-Prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV)Prevention of Chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34857/aproxi-80-mg-capsule
|
Aproxi
|
Post Operative Nausea and Vomiting: The recommended oral dosage of Aprepitant is 40 mg within 3 hours prior to induction of anesthesia.Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting:** The following regimen should be used for the prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy-Day 1: Aprepitant 125 mg orally, Dexamethasone 12 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 24 mg 30 minutes before the start of chemotherapy.Day 2: Aprepitant 80 mg orally, Dexamethasone 8 mg orallyDay 3: Aprepitant 80 mg orally, Dexamethasone 8 mg orallyDay 4: Dexamethasone 8 mg orallyAprepitant is administered orally 1 hour prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 and 3. Dexamethasone is administered 30 minutes prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 through 4. The dose of dexamethasone accounts for drug interactions.** The following regimen should be used for the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Day 1: Aprepitant 125 mg orally, Dexamethasone 12 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): one 8 mg tablet 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later.Day 2: Aprepitant 80 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 8 mg tablet twice a dayDay 3: Aprepitant 80 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 8 mg tablet twice a day.Aprepitant is administered orally 1 hour prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 and 3. Dexamethasone is administered 30 minutes prior to chemotherapy treatment on Day 1. The dose of dexamethasone accounts for drug interactions.
|
80 mg
|
৳ 100.00
|
Aprepitant
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সুনির্দিষ্টভাবে এবং অতিকার্যকারিতার সাথে মানবদেহে সাবসট্যান্স-পি নিউরোকাইনিন ১ (এনকে-১) রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে কাজ করে। সাবসট্যান্স-পি রিসেপ্টরের সাথে সংযুক্ত অবস্থায় থাকলে বমি বমি ভাব অথবা বমি হয়ে থাকে। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সাবসট্যান্স-পি কে এনকে-১ রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হতে বাধা প্রদান করে। এর মাধ্যমে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট কেমোথেরাপি এবং অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধ করে।
| null |
পোস্ট অপারেটিভ বমি বা বমিবমি ভাব: এনেস্থেসিয়া প্রয়োগের ৩ ঘণ্টা পূর্বে একটি অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৪০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল মুখে সেবনযোগ্য।কেমোথেরাপি জনিত বমি বা বমিবমি ভাব:** উচ্চ মাত্রায় বমি উদ্রেক কারক ক্যান্সার, কেমোথেরাপিতে বমি বা বমিবমি ভাব নিরাময়ে নিম্নলিখিত মাত্রায় ঔষধগুলো মুখে সেবনযোগ্য-দিন-১: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১২৫ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ১২ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ২৪ মি.গ্রা. কেমোথেরাপির ৩০ মিনিট পূর্বেদিন-২: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.দিন-৩: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.দিন-৪: ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ১ ঘণ্টা পূর্বে এবং ২য় ও ৩য় দিনে সকাল বেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসন ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ২য় থেকে ৪র্থ দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসনের মাত্রার উপর ড্রাগ ইন্টার্যাকশন নির্ভর করে।** মধ্যম মাত্রায় বমি উদ্রেক কারক ক্যান্সার কেমোথেরাপিতে বমি বা বমিবমি ভাব নিরাময়ে নিম্নলিখিত মাত্রায় নিয়ম অনুযায়ী ঔষধগুলো মুখে সেবনযোগ্য-দিন-১: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১২৫ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ১২ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. কেমোথেরাপির ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ৮ ঘন্টা পরে আরো ৮ মি.গ্রা.দিন-২: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে ২ বারদিন-৩: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে ২ বারঅ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ১ঘণ্টা পূর্বে এবং ২য় ও ৩য় দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসন ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ২য় থেকে ৪র্থ দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসনের মাত্রার উপর ড্রাগ ইন্টার্যাকশন নির্ভর করে।
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রোগীদের সেবনমাত্রার সংশোধনের দরকার নেই।
| null |
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধে।কেমোথেরাপি জনিত বমি বা বমিবমি ভাব প্রতিরোধে।
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্টের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট প্রতিনির্দেশিত। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট পিমোজাইড, টারফেনাডিন, অ্যাসটেমিজোল এবং সিজাপ্রাইডের সাথে গ্রহন করা যাবে না।
|
কোষ্ঠ্যকাঠিন্য, নিম্ন রক্তচাপ, চুলকানি ,প্রবল জ্বর হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় বি ক্যাটেগরীভূক্ত। গর্ভাবস্থায় অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। ওষুধটি বুকের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তার কোন সুনির্দিষ্ট তথ্য নেই। স্তন্যদানকারী মায়ের ক্ষেত্রে রোগীর গুরুত্ব বিবেচনা করে, অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
| null |
অ্যাপ্রেপিট্যান্টের মাত্রাধিক্যের কোন সুনির্দিষ্ট চিকিৎসা তথ্য জানা যায়নি। একজন সুস্থ মানবদেহে এককালীন ৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত মাত্রায় অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সহনীয় হতে দেখা গেছে। মাত্রাধিক্যের ফলে মাথাঘোরা, মাথাব্যথা উপসর্গগুলো দেখা দিতে পারে। মাত্রাধিক্য হলে রোগীর অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহন করা বন্ধ করে দিতে হবে এবং প্রয়োজনীয় প্রতিরোধক চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে। যেহেতু অ্যাপ্রেপিট্যান্ট অ্যান্টি-ইমেটিক কার্যকারিতা দেখায় তাই বমি সক্রিয়ক ওষুধ এক্ষেত্রে কার্যকর নয়। হেমোডায়ালিসিসের মাধ্যমে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট দূর করা যায় না।
|
Anti-emetic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
কিডনির অকার্যকারিতায়: কিডনির অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের প্রয়োজন নেই। কিডনি সম্পুর্নরূপে অকার্যকর রোগী যারা হেমোডায়ালাইসিস গ্রহন করছেন, তাদের ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা সংশোধন করতে হবে না।যকৃতের অকার্যকারিতায়: যকৃতের অল্পমাত্রার অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের প্রয়োজন নেই। যকৃতের অতিমাত্রায় অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
Aprepitant is a selective high affinity antagonist of human substance P neurokinin 1 (NK1) receptors. When substance P attaches to these receptors, it causes nausea and vomiting. Aprepitant stops substance P from binding to the NK1 receptors. By blocking the receptors, Aprepitant can prevent nausea and vomiting, which often happens after chemotherapy or as a complication of surgery.
| null |
Aprepitant may be taken with or without food. No dosage adjustment is necessary for the elderly patients.
| null |
Aproxi is a substrate, a weak-to-moderate (dose dependent) inhibitor, and an inducer of CYP3A4. Aproxi is also an inducer of CYP2C9. Precautions should be taken while coadministering Aproxi with drugs that use CYP3A4 or CYP2C9, for example- Warfarin, Tolbutamide, Phenytoin, Ketoconazole, Itraconazole, Nefazodone, Troleandomycin, Clarithromycin, Ritonavir, Nelfinavir, Diltiazem, Rifampin, Carbamazepine etc.Upon coadministration with Aproxi, the efficacy of hormonal contraceptives during and for 28 days following the last dose of Aproxi may be reduced. Alternative or back-up methods of contraception should be used during treatment with Aproxi and for 1 month following the last dose of Aproxi.
|
Aprepitant is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of the product. Aprepitant should not be used concurrently with Pimozide, Terfenadine, Astemizole & Cisapride.
|
Constipation, Hypotension, Pruritus, Pyrexia
|
Pregnancy Category B. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. It is not known whether this drug is excreted in human milk. A decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug based on patient’s importance.
| null |
No specific information is available on the treatment of overdosage with Aproxi. Single doses up to 600 mg of Aproxi were generally well tolerated in healthy subjects. Drowsiness and headache can be seen due to overdose. In the event of overdose, Aproxi should be discontinued. General supportive treatment and monitoring should be provided. Because of the antiemetic activity of Aproxi, medicine-induced emesis may not be effective. Aproxi cannot be removed by hemodialysis.
|
Anti-emetic drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Patients with Renal Impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with renal impairment or for patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing hemodialysis.Patients with Hepatic Impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with mild to moderate hepatic impairment. There are no clinical data in patients with severe hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যাপ্রেপিট্যান্ট CYP3A4 এর একটি সাবসট্রেট অথবা CYP3A4 এর দূর্বল থেকে মধ্যম ধরনের (মাত্রা নির্ভরশীল) প্রতিরোধক বা সক্রিয়ক। এটি CYP2C9 এরও একটি সক্রিয়ক। এর ফলে যে সকল ঔষুধ সক্রিয় হতে CYP3A4 অথবা CYP2C9 ব্যবহার করে, অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সাথে সে সকল ওষুধ ব্যবহার করলে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে, যেমন ওয়ারফেরিন, টলবিউটামাইড, ফিনাইটোইন, কিটোকোনাজোল, ইট্রাকোনাজোল, নেফাজোডোন, ট্রোলিনডোমাইসিন, ক্লারিথ্রোমাইসিন, রিটোনাভির, নেলফিনাভির, ডিলটিয়াজেম, রিফামপিন, কার্বামাজেপিন ইত্যাদি।হরমোন জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতি গ্রহনকালীণ সময়ে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহন করলে অথবা অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সর্বশেষ ডোজ এর পরবর্তী ২৮ দিন পর্যন্ত হরমোন জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতির কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহনকালীণ সময়ে অথবা অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সর্বশেষ ডোজ এর পরবর্তী মাস পর্যন্ত বিকল্প জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতি গ্রহন করতে হবে।', 'Indications': 'Aproxi is indicated for-Prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV)Prevention of Chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34858/aproxi-125-mg-capsule
|
Aproxi
|
Post Operative Nausea and Vomiting: The recommended oral dosage of Aprepitant is 40 mg within 3 hours prior to induction of anesthesia.Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting:** The following regimen should be used for the prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy-Day 1: Aprepitant 125 mg orally, Dexamethasone 12 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 24 mg 30 minutes before the start of chemotherapy.Day 2: Aprepitant 80 mg orally, Dexamethasone 8 mg orallyDay 3: Aprepitant 80 mg orally, Dexamethasone 8 mg orallyDay 4: Dexamethasone 8 mg orallyAprepitant is administered orally 1 hour prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 and 3. Dexamethasone is administered 30 minutes prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 through 4. The dose of dexamethasone accounts for drug interactions.** The following regimen should be used for the prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Day 1: Aprepitant 125 mg orally, Dexamethasone 12 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): one 8 mg tablet 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later.Day 2: Aprepitant 80 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 8 mg tablet twice a dayDay 3: Aprepitant 80 mg orally, 5-HT3 antagonist (Ondansetron): 8 mg tablet twice a day.Aprepitant is administered orally 1 hour prior to chemotherapy treatment on Day 1 and in the morning on Days 2 and 3. Dexamethasone is administered 30 minutes prior to chemotherapy treatment on Day 1. The dose of dexamethasone accounts for drug interactions.
|
125 mg
|
৳ 150.00
|
Aprepitant
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সুনির্দিষ্টভাবে এবং অতিকার্যকারিতার সাথে মানবদেহে সাবসট্যান্স-পি নিউরোকাইনিন ১ (এনকে-১) রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্ট হিসেবে কাজ করে। সাবসট্যান্স-পি রিসেপ্টরের সাথে সংযুক্ত অবস্থায় থাকলে বমি বমি ভাব অথবা বমি হয়ে থাকে। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সাবসট্যান্স-পি কে এনকে-১ রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হতে বাধা প্রদান করে। এর মাধ্যমে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট কেমোথেরাপি এবং অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধ করে।
| null |
পোস্ট অপারেটিভ বমি বা বমিবমি ভাব: এনেস্থেসিয়া প্রয়োগের ৩ ঘণ্টা পূর্বে একটি অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৪০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল মুখে সেবনযোগ্য।কেমোথেরাপি জনিত বমি বা বমিবমি ভাব:** উচ্চ মাত্রায় বমি উদ্রেক কারক ক্যান্সার, কেমোথেরাপিতে বমি বা বমিবমি ভাব নিরাময়ে নিম্নলিখিত মাত্রায় ঔষধগুলো মুখে সেবনযোগ্য-দিন-১: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১২৫ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ১২ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ২৪ মি.গ্রা. কেমোথেরাপির ৩০ মিনিট পূর্বেদিন-২: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.দিন-৩: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.দিন-৪: ডেক্সামিথাসন ৮ মি.গ্রা.অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ১ ঘণ্টা পূর্বে এবং ২য় ও ৩য় দিনে সকাল বেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসন ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ২য় থেকে ৪র্থ দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসনের মাত্রার উপর ড্রাগ ইন্টার্যাকশন নির্ভর করে।** মধ্যম মাত্রায় বমি উদ্রেক কারক ক্যান্সার কেমোথেরাপিতে বমি বা বমিবমি ভাব নিরাময়ে নিম্নলিখিত মাত্রায় নিয়ম অনুযায়ী ঔষধগুলো মুখে সেবনযোগ্য-দিন-১: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১২৫ মি.গ্রা., ডেক্সামিথাসন ১২ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. কেমোথেরাপির ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ৮ ঘন্টা পরে আরো ৮ মি.গ্রা.দিন-২: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে ২ বারদিন-৩: অ্যাপ্রেপিট্যান্ট ৮০ মি.গ্রা., ৫-এইচটি এন্টাগোনিস্ট (ওন্ডানসেট্রন) ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে ২ বারঅ্যাপ্রেপিট্যান্ট ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ১ঘণ্টা পূর্বে এবং ২য় ও ৩য় দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসন ১ম দিন কেমোথেরাপি শুরুর ৩০ মিনিট পূর্বে এবং ২য় থেকে ৪র্থ দিনে সকালবেলা মুখে সেবনযোগ্য। ডেক্সামিথাসনের মাত্রার উপর ড্রাগ ইন্টার্যাকশন নির্ভর করে।
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রোগীদের সেবনমাত্রার সংশোধনের দরকার নেই।
| null |
অ্যাপ্রেপিট্যান্ট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধে।কেমোথেরাপি জনিত বমি বা বমিবমি ভাব প্রতিরোধে।
|
অ্যাপ্রেপিট্যান্টের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট প্রতিনির্দেশিত। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট পিমোজাইড, টারফেনাডিন, অ্যাসটেমিজোল এবং সিজাপ্রাইডের সাথে গ্রহন করা যাবে না।
|
কোষ্ঠ্যকাঠিন্য, নিম্ন রক্তচাপ, চুলকানি ,প্রবল জ্বর হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় বি ক্যাটেগরীভূক্ত। গর্ভাবস্থায় অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। ওষুধটি বুকের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তার কোন সুনির্দিষ্ট তথ্য নেই। স্তন্যদানকারী মায়ের ক্ষেত্রে রোগীর গুরুত্ব বিবেচনা করে, অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
| null |
অ্যাপ্রেপিট্যান্টের মাত্রাধিক্যের কোন সুনির্দিষ্ট চিকিৎসা তথ্য জানা যায়নি। একজন সুস্থ মানবদেহে এককালীন ৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত মাত্রায় অ্যাপ্রেপিট্যান্ট সহনীয় হতে দেখা গেছে। মাত্রাধিক্যের ফলে মাথাঘোরা, মাথাব্যথা উপসর্গগুলো দেখা দিতে পারে। মাত্রাধিক্য হলে রোগীর অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহন করা বন্ধ করে দিতে হবে এবং প্রয়োজনীয় প্রতিরোধক চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে। যেহেতু অ্যাপ্রেপিট্যান্ট অ্যান্টি-ইমেটিক কার্যকারিতা দেখায় তাই বমি সক্রিয়ক ওষুধ এক্ষেত্রে কার্যকর নয়। হেমোডায়ালিসিসের মাধ্যমে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট দূর করা যায় না।
|
Anti-emetic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
কিডনির অকার্যকারিতায়: কিডনির অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের প্রয়োজন নেই। কিডনি সম্পুর্নরূপে অকার্যকর রোগী যারা হেমোডায়ালাইসিস গ্রহন করছেন, তাদের ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা সংশোধন করতে হবে না।যকৃতের অকার্যকারিতায়: যকৃতের অল্পমাত্রার অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের প্রয়োজন নেই। যকৃতের অতিমাত্রায় অকার্যকারিতায় সেবনমাত্রার সংশোধনের তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
Aprepitant is a selective high affinity antagonist of human substance P neurokinin 1 (NK1) receptors. When substance P attaches to these receptors, it causes nausea and vomiting. Aprepitant stops substance P from binding to the NK1 receptors. By blocking the receptors, Aprepitant can prevent nausea and vomiting, which often happens after chemotherapy or as a complication of surgery.
| null |
Aprepitant may be taken with or without food. No dosage adjustment is necessary for the elderly patients.
| null |
Aproxi is a substrate, a weak-to-moderate (dose dependent) inhibitor, and an inducer of CYP3A4. Aproxi is also an inducer of CYP2C9. Precautions should be taken while coadministering Aproxi with drugs that use CYP3A4 or CYP2C9, for example- Warfarin, Tolbutamide, Phenytoin, Ketoconazole, Itraconazole, Nefazodone, Troleandomycin, Clarithromycin, Ritonavir, Nelfinavir, Diltiazem, Rifampin, Carbamazepine etc.Upon coadministration with Aproxi, the efficacy of hormonal contraceptives during and for 28 days following the last dose of Aproxi may be reduced. Alternative or back-up methods of contraception should be used during treatment with Aproxi and for 1 month following the last dose of Aproxi.
|
Aprepitant is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of the product. Aprepitant should not be used concurrently with Pimozide, Terfenadine, Astemizole & Cisapride.
|
Constipation, Hypotension, Pruritus, Pyrexia
|
Pregnancy Category B. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. It is not known whether this drug is excreted in human milk. A decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug based on patient’s importance.
| null |
No specific information is available on the treatment of overdosage with Aproxi. Single doses up to 600 mg of Aproxi were generally well tolerated in healthy subjects. Drowsiness and headache can be seen due to overdose. In the event of overdose, Aproxi should be discontinued. General supportive treatment and monitoring should be provided. Because of the antiemetic activity of Aproxi, medicine-induced emesis may not be effective. Aproxi cannot be removed by hemodialysis.
|
Anti-emetic drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Patients with Renal Impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with renal impairment or for patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing hemodialysis.Patients with Hepatic Impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with mild to moderate hepatic impairment. There are no clinical data in patients with severe hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যাপ্রেপিট্যান্ট CYP3A4 এর একটি সাবসট্রেট অথবা CYP3A4 এর দূর্বল থেকে মধ্যম ধরনের (মাত্রা নির্ভরশীল) প্রতিরোধক বা সক্রিয়ক। এটি CYP2C9 এরও একটি সক্রিয়ক। এর ফলে যে সকল ঔষুধ সক্রিয় হতে CYP3A4 অথবা CYP2C9 ব্যবহার করে, অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সাথে সে সকল ওষুধ ব্যবহার করলে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে, যেমন ওয়ারফেরিন, টলবিউটামাইড, ফিনাইটোইন, কিটোকোনাজোল, ইট্রাকোনাজোল, নেফাজোডোন, ট্রোলিনডোমাইসিন, ক্লারিথ্রোমাইসিন, রিটোনাভির, নেলফিনাভির, ডিলটিয়াজেম, রিফামপিন, কার্বামাজেপিন ইত্যাদি।হরমোন জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতি গ্রহনকালীণ সময়ে অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহন করলে অথবা অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সর্বশেষ ডোজ এর পরবর্তী ২৮ দিন পর্যন্ত হরমোন জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতির কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। অ্যাপ্রেপিট্যান্ট গ্রহনকালীণ সময়ে অথবা অ্যাপ্রেপিট্যান্টের সর্বশেষ ডোজ এর পরবর্তী মাস পর্যন্ত বিকল্প জন্মবিরতিকরণ পদ্ধতি গ্রহন করতে হবে।', 'Indications': 'Aproxi is indicated for-Prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV)Prevention of Chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV)'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/25984/arsenor-10-mg-tablet
|
Arsenor
| null |
10 mg
|
৳ 25.00
|
Apremilast
| null | null | null | null |
১ দিন থেকে ৫ দিন পর্যন্ত অ্যাপ্রিমিলাস্ট এর প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশন নীচে দেখানো হয়েছে। ৫-দিনের টাইট্রেশনের পরে, সুপারিশকৃত মেইনটেনেন্স ডোজ হল ৬ তম দিন থেকে ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবার। এই টাইট্রেশনটি প্রাথমিক থেরাপির সাথে যুক্ত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলি কমানোর উদ্দেশ্যে করা হয়েছে। অ্যাপ্রিমিলাস্ট খাবার বিবেচনা না করেই দেওয়া যেতে পারে।দিন ১: সকালে ১০ মিলিগ্রামদিন ২: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ১০ মিলিগ্রামদিন ৩: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৪: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৫: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ৩০ মিলিগ্রামদিন ৬: ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবারগুরুতর রেনাল প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের মধ্যে ডোজ সমন্বয় করা উচিৎ। গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রিমিলাস্টের ডোজ দৈনিক একবার ৩০ মিলিগ্রামে হ্রাস করা উচিত। প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশনের জন্য, এটি সুপারিশ করা হয় যে অ্যাপ্রিমিলাস্ট শুধুমাত্র সকালের ডোজটি টাইট্রেট করা উচিৎ এবং সন্ধ্যার ডোজ বাদ দেওয়া উচিৎ।
|
আরসেনর প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস এবং মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিস চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত, যারা ফটোথেরাপি বা সিস্টেমিক থেরাপির গ্রহণ করেন।
| null |
আরসেনর এর প্রায়শই ঘটতে থাকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া এবং মাথা ব্যাথা। অন্যান্য কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, বমি, নাওসফারিনজাইটিস, পেটে ব্যথা, অতি সংবেদনশীলতা, গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ, ডিসপেপসিয়া, ক্লান্তি, ক্ষুধা হ্রাস, কাশি, ফুসকুড়ি, অনিদ্রা।
| null | null | null |
Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Apremilast is a novel, orally available small molecule inhibitor of type-4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE-4). PDE-4 is a cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-specific phosphodiesterase that is predominantly located in inflammatory cells. By inhibiting PDE-4, apremilast increases intracellular levels of cAMP and thereby inhibits the production of multiple proinflammatory mediators including PDE-4, TNF-alpha, interleukin-2 (IL-2), interferon-gamma, leukotrienes, and nitric oxide synthase. By targeting a central component of the inflammatory signaling cascade rather than a single inflammatory marker, PDE-4 inhibition may restore the homeostatic balance between pro- and anti-inflammatory signalling.
| null | null |
The recommended initial dosage titration of Apremilast from Day 1 to Day 5 is shown below. Following the 5-day titration, the recommended maintenance dosage is 30 mg twice daily taken orally starting on Day 6. This titration is intended to reduce the gastrointestinal symptoms associated with initial therapy. Apremilast can be administered without regard to meals.Day 1: 10 mg in morningDay 2: 10 mg in morning and 10 mg in eveningDay 3: 10 mg in morning and 20 mg in eveningDay 4: 20 mg in morning and 20 mg in eveningDay 5: 20 mg in morning and 30 mg in eveningDay 6: 30 mg twice dailyDosage adjustment in patients with severe renal impairment. Apremilast dosage should be reduced to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment. For initial dosage titration, it is recommended that Apremilast be titrated using only the morning schedule and the evening doses be skipped.
|
Co-administration of strong cytochrome P450 enzyme inducer Rifampin resulted in a reduction of systemic exposure of Arsenor.Therefore.the use of cytochrome P450 enzyme inducers (e.g. Rifampin, Phenobarbital,Carbamazepine, Phenytoin) with Arsenor is not recommended.
|
Apremilast is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Apremilast or to any of the excipients in the formulation.
|
The most frequently occurring side effects of Arsenor are nausea, diarrhea and headache. Other less frequent side effects are upper respiratory tract infection, vomiting, naospharyngitis, abdominal pain, hypersensitivity, gastroesophageal reflux disease, dyspepsia, fatigue, decrease appetite, cough, rash, insomnia.
|
Pregnancy Category C. It is not known whether Apremilast or its metabolites are present in human milk; however, Apremilast was detected in milk of lactating mice. Caution should be exercised when Apremilast is administered to a nursing woman.
|
Treatment with Arsenor is associated with an increase in adverse reactions of depression. Patients, their caregivers and families should be advised of the need to be alert for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or other mood changes and if such changes occur to contact their healthcare provider. Prescribers should carefully evaluate the risks and benefits of continuing treatment with Arsenor if such events occur.During the controlled period of the studies in psoriatic arthritis, weight decrease between 5-10% of body weight was reported in 10% of subjects treated with Arsenor 30 mg twice daily compared to 3.3% treated with placebo.
| null |
Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)
| null |
Store at cool & dry place, protected from light & moisture. Keep the medicine out of the reach of children.
|
Use in Paediatric patient: The safety and effectiveness of Arsenor in paediatric patients less than 18 years of age have not been established.
|
{'Indications': 'Arsenor is indicated for the treatment of adult patients with active psoriatic arthritis and moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for phototherapy or systemic therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/25985/arsenor-30-mg-tablet
|
Arsenor
| null |
30 mg
|
৳ 60.00
|
Apremilast
| null | null | null | null |
১ দিন থেকে ৫ দিন পর্যন্ত অ্যাপ্রিমিলাস্ট এর প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশন নীচে দেখানো হয়েছে। ৫-দিনের টাইট্রেশনের পরে, সুপারিশকৃত মেইনটেনেন্স ডোজ হল ৬ তম দিন থেকে ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবার। এই টাইট্রেশনটি প্রাথমিক থেরাপির সাথে যুক্ত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলি কমানোর উদ্দেশ্যে করা হয়েছে। অ্যাপ্রিমিলাস্ট খাবার বিবেচনা না করেই দেওয়া যেতে পারে।দিন ১: সকালে ১০ মিলিগ্রামদিন ২: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ১০ মিলিগ্রামদিন ৩: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৪: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৫: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ৩০ মিলিগ্রামদিন ৬: ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবারগুরুতর রেনাল প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের মধ্যে ডোজ সমন্বয় করা উচিৎ। গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রিমিলাস্টের ডোজ দৈনিক একবার ৩০ মিলিগ্রামে হ্রাস করা উচিত। প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশনের জন্য, এটি সুপারিশ করা হয় যে অ্যাপ্রিমিলাস্ট শুধুমাত্র সকালের ডোজটি টাইট্রেট করা উচিৎ এবং সন্ধ্যার ডোজ বাদ দেওয়া উচিৎ।
|
আরসেনর প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস এবং মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিস চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত, যারা ফটোথেরাপি বা সিস্টেমিক থেরাপির গ্রহণ করেন।
| null |
আরসেনর এর প্রায়শই ঘটতে থাকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া এবং মাথা ব্যাথা। অন্যান্য কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, বমি, নাওসফারিনজাইটিস, পেটে ব্যথা, অতি সংবেদনশীলতা, গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ, ডিসপেপসিয়া, ক্লান্তি, ক্ষুধা হ্রাস, কাশি, ফুসকুড়ি, অনিদ্রা।
| null | null | null |
Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Apremilast is a novel, orally available small molecule inhibitor of type-4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE-4). PDE-4 is a cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-specific phosphodiesterase that is predominantly located in inflammatory cells. By inhibiting PDE-4, apremilast increases intracellular levels of cAMP and thereby inhibits the production of multiple proinflammatory mediators including PDE-4, TNF-alpha, interleukin-2 (IL-2), interferon-gamma, leukotrienes, and nitric oxide synthase. By targeting a central component of the inflammatory signaling cascade rather than a single inflammatory marker, PDE-4 inhibition may restore the homeostatic balance between pro- and anti-inflammatory signalling.
| null | null |
The recommended initial dosage titration of Apremilast from Day 1 to Day 5 is shown below. Following the 5-day titration, the recommended maintenance dosage is 30 mg twice daily taken orally starting on Day 6. This titration is intended to reduce the gastrointestinal symptoms associated with initial therapy. Apremilast can be administered without regard to meals.Day 1: 10 mg in morningDay 2: 10 mg in morning and 10 mg in eveningDay 3: 10 mg in morning and 20 mg in eveningDay 4: 20 mg in morning and 20 mg in eveningDay 5: 20 mg in morning and 30 mg in eveningDay 6: 30 mg twice dailyDosage adjustment in patients with severe renal impairment. Apremilast dosage should be reduced to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment. For initial dosage titration, it is recommended that Apremilast be titrated using only the morning schedule and the evening doses be skipped.
|
Co-administration of strong cytochrome P450 enzyme inducer Rifampin resulted in a reduction of systemic exposure of Arsenor.Therefore.the use of cytochrome P450 enzyme inducers (e.g. Rifampin, Phenobarbital,Carbamazepine, Phenytoin) with Arsenor is not recommended.
|
Apremilast is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Apremilast or to any of the excipients in the formulation.
|
The most frequently occurring side effects of Arsenor are nausea, diarrhea and headache. Other less frequent side effects are upper respiratory tract infection, vomiting, naospharyngitis, abdominal pain, hypersensitivity, gastroesophageal reflux disease, dyspepsia, fatigue, decrease appetite, cough, rash, insomnia.
|
Pregnancy Category C. It is not known whether Apremilast or its metabolites are present in human milk; however, Apremilast was detected in milk of lactating mice. Caution should be exercised when Apremilast is administered to a nursing woman.
|
Treatment with Arsenor is associated with an increase in adverse reactions of depression. Patients, their caregivers and families should be advised of the need to be alert for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or other mood changes and if such changes occur to contact their healthcare provider. Prescribers should carefully evaluate the risks and benefits of continuing treatment with Arsenor if such events occur.During the controlled period of the studies in psoriatic arthritis, weight decrease between 5-10% of body weight was reported in 10% of subjects treated with Arsenor 30 mg twice daily compared to 3.3% treated with placebo.
| null |
Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)
| null |
Store at cool & dry place, protected from light & moisture. Keep the medicine out of the reach of children.
|
Use in Paediatric patient: The safety and effectiveness of Arsenor in paediatric patients less than 18 years of age have not been established.
|
{'Indications': 'Arsenor is indicated for the treatment of adult patients with active psoriatic arthritis and moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for phototherapy or systemic therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36732/ato-10-mg-injection
|
ATO
| null |
10 mg/vial
|
৳ 1,500.00
|
Arsenic Trioxide
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
The mechanism of action of Arsenic Trioxide is not completely understood. Arsenic trioxide causes morphological changes and DNA fragmentation characteristic of apoptosis in NB4 human promyelocytic leukemia cells in vitro. Arsenic trioxide also causes damage or degradation of the fusion protein promyelocytic leukemia (PML)-retinoic acid receptor (RAR)-alpha.
| null | null |
Newly-diagnosed low-risk APL:Induction: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily in combination with tretinoin until bone marrow remission. Do not exceed 60 days.Consolidation: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily for 5 days per week during weeks 1-4 of each 8-week cycle for a total of 4 cycles in combination with tretinoin.Relapsed or refractory APL:Induction: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily until bone marrow remission. Do not exceed 60 days.Consolidation: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily for 25 doses over a period of up to 5 weeks.
|
Drugs That Can Prolong the QT/QTc Interval: Concomitant use of these drugs and ATO may increase the risk of serious QT/QTc interval prolongation. Discontinue or replace with an alternative drug that does not prolong the QT/QTc interval while the patient is using ATO. Monitor ECGs more frequently in patients when it is not feasible to avoid concomitant use.Drugs That Can Lead to Electrolyte Abnormalities: Electrolyte abnormalities increase the risk of serious QT/QTc interval prolongation. Avoid concomitant use of drugs that can lead to electrolyte abnormalities. Monitor electrolytes more frequently in patients who must receive concomitant use of these drugs and ATO.Drugs That Can Lead to Hepatotoxicity: Concomitant use of these drugs and ATO, particularly when given in combination with tretinoin, may increase the risk of serious hepatotoxicity. Discontinue or replace with an alternative drug that does not cause hepatotoxicity while the patient is using ATO. Monitor liver function tests more frequently in patients when it is not feasible to avoid concomitant use.
|
Arsenic Trioxide is contraindicated in patients with hypersensitivity to arsenic.
|
The most common adverse reactions (>30%) are nausea, cough, fatigue, pyrexia, headache, abdominal pain, vomiting, tachycardia, diarrhea, dyspnea, hypokalemia, leukocytosis, hyperglycemia, hypomagnesemia, insomnia, dermatitis, edema, QTc prolongation, rigors, sore throat, arthralgia, paresthesia, and pruritus.
| null |
Hepatotoxicity: Elevated aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase and serum bilirubin have occurred in patients with newly-diagnosed low-risk APL treated with TRISENOX in combination with tretinoin. Monitor hepatic function tests at least twice weekly during induction and at least once weekly during consolidation. Withhold TRISENOX for certain elevations in AST, alkaline phosphatase and bilirubin and resume at reduced dose upon resolution.Carcinogenesis: ATO is a human carcinogen. Monitor patients for the development of second primary malignancies.Embryo-Fetal Toxicity: Can cause fetal harm. Advise of potential risk to a fetus and use of effective contraception.
| null | null | null |
Store at 20°C to 25°C. Do not freeze. ATO is a hazardous drug. Follow applicable special handling and disposal procedures.
|
Pediatric Use: The safety and efficacy of ATO in combination with tretinoin in pediatric patients has not been established.Geriatric Use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between these patients and younger patients.Renal Impairment: Exposure of ATO may be higher in patients with severe renal impairment.Hepatic Impairment: Since limited data are available across all hepatic impairment groups, caution is advised in the use of ATO in patients with hepatic impairment.
|
{'Indications': 'ATO is an arsenical indicated:In combination with tretinoin for treatment of adults with newly-diagnosed low-risk acute promyelocytic leukemia (APL) whose APL is characterized by the presence of the t (15;17) translocation or PML/RAR-alpha gene expression.For induction of remission and consolidation in patients with APL who are refractory to, or have relapsed from, retinoid and anthracycline chemotherapy, and whose APL is characterized by the presence of the t (15;17) translocation or PML/RAR-alpha gene expression.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/26000/axinix-5-mg-tablet
|
Axinix
| null |
5 mg
|
৳ 1,000.00
|
Axitinib
| null | null | null | null |
প্রস্তাবিত ডোজ: অ্যাক্সিটিনিব এর প্রস্তাবিত মৌখিক ডোজ ৫ মিলিগ্রাম দিনে দুবার। খাবারের সাথে বা ছাড়া প্রায় ১২ ঘন্টার ব্যবধানে অ্যাক্সিটিনিব ডোজ নির্দেশিত। অ্যাক্সিটিনিব এক গ্লাস পানি দিয়ে পুরো গিলে ফেলতে হবে। যদি রোগী বমি করে বা একটি ডোজ মিস করে তবে অতিরিক্ত ডোজ নেওয়া উচিত নয়। পরবর্তী নির্ধারিত ডোজ স্বাভাবিক সময়ে গ্রহণ করা উচিত।ডোজ পরিবর্তনের নির্দেশিকা: প্রত্যেকের নিরাপত্তা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ডোজ বৃদ্ধি বা হ্রাস করার পরামর্শ দেওয়া হয়।চিকিত্সা চলাকালীন, যে সমস্ত রোগীরা কমপক্ষে দুই সপ্তাহ ধরে কোন প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া >গ্রেড ২ (প্রতিকূল ঘটনাগুলির জন্য সাধারণ বিষাক্ততার মানদণ্ড অনুসারে) ছাড়াই অ্যাক্সিটিনিব সহ্য করতে পারেন, যারা নর্মোটেনসিভ, এবং উচ্চ রক্তচাপের ওষুধ গ্রহণ করছেন না, তারা তাদের ডোজ বৃদ্ধি করতে পারবেন। যখন দৈনিক দুবার ৫ মিলিগ্রাম থেকে ডোজ বাড়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়, তখন একই মানদণ্ড ব্যবহার করে অ্যাক্সিটিনিব ডোজ দিনে দুবার ৭ মিলিগ্রাম এবং প্রয়োজনে ১০ মিগ্রা করে দুবার বাড়ানো যেতে পারে।চিকিত্সার সময়, কিছু প্রতিকূল ওষুধের প্রতিক্রিয়া পরিচালনার জন্য অস্থায়ী বাধা বা স্থায়ী বন্ধ এবং/অথবা অ্যাক্সিটিনিব থেরাপির ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।চিকিত্সা চলাকালীন, ওষুধের কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এড়ানোর জন্য অ্যাক্সিটিনিব থেরাপি অস্থায়ী বা স্থায়ীভাবে বন্ধ এবং/অথবা ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে। যদি দৈনিক দুবার ৫ মিগ্রা থেকে ডোজ কমানোর প্রয়োজন হয়, তবে প্রস্তাবিত ডোজটি দৈনিক দুবার ৩ মিগ্রা। অতিরিক্ত ডোজ কমানোর প্রয়োজন হলে, প্রস্তাবিত ডোজ ২ মিগ্রা দিনে দুবার।
|
অ্যাডভান্সড রেনাল সেল কার্সিনোমা চিকিৎসায় পূর্বের পদ্ধতিগত থেরাপির ব্যর্থতার পরে পরবর্তী চিকিত্সার জন্য অক্সিনিক্স নির্দেশিত।
| null |
অক্সিনিক্স-এর সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে <১০% এর মধ্যে রিপোর্ট করা নির্বাচিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (সমস্ত গ্রেড) এর মধ্যে রয়েছে মাথা ঘোরা (৯%), উপরের পেটে ব্যথা (৮%), মায়ালজিয়া (৭%), ডিহাইড্রেশন (৬%), এপিস্ট্যাক্সিস (৬%) ), রক্তাল্পতা (৪%), অর্শ্বরোগ (৪%), হেমাটুরিয়া (৩%), টিনিটাস (৩%), লাইপেজ বৃদ্ধি (৩%), গ্লোসোডাইনিয়া (৩%), পালমোনারি এমবোলিজম (২%), রেকটাল হেমোরেজ (২%), হেমোপটিসিস (২%), গভীর শিরা থ্রম্বোসিস (১%), রেটিনাল-ভেইনোক্লুশন/থ্রম্বোসিস (১%), পলিসিথেমিয়া (১%), এবং ক্ষণস্থায়ী ইস্কেমিক আক্রমণ (১%)।
| null | null | null |
Targeted Cancer Therapy
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Axitinib has been shown to inhibit receptor tyrosine kinases including vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR)-1, VEGFR-2, and VEGFR-3 at therapeutic plasma concentrations. These receptors are implicated in pathologic angiogenesis, tumor growth, and cancer progression. VEGF-mediated endothelial cell proliferation and survival were inhibited by axitinib in vitro and in mouse models. Axitinib was shown to inhibit tumor growth and phosphorylation of VEGFR-2 in tumor xenograft mouse models.
| null | null |
Recommended Dosing: The recommended starting oral dose of Axitinib is 5 mg twice daily. Administer Axitinib doses approximately 12 hours apart with or without food. Axitinib should be swallowed whole with a glass of water.If the patient vomits or misses a dose, an additional dose should not be taken. The next prescribed dose should be taken at the usual time.Dose Modification Guidelines: Dose increase or reduction is recommended based on individual safety and tolerability.Over the course of treatment, patients who tolerate Axitinib for at least two consecutive weeks with no adverse reactions > Grade 2 (according to the Common Toxicity Criteria for Adverse Events), are normotensive, and are not receiving anti-hypertension medication, may have their dose increased. When a dose increase from 5 mg twice daily is recommended, the Axitinib dose may be increased to 7 mg twice daily, and further to 10 mg twice daily using the same criteria.Over the course of treatment, management of some adverse drug reactions may require temporary interruption or permanent discontinuation and/or dose reduction of Axitinib therapy. If dose reduction from 5 mg twice daily is required, the recommended dose is 3 mg twice daily. If additional dose reduction is required, the recommended dose is 2 mg twice daily.
|
In vitro data indicate that Axinix is metabolized primarily by CYP3A4/5 and, to a lesser extent, CYP1A2, CYP2C19, and uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1.CYP3A4/5 Inhibitors: Co-administration of ketoconazole, a strong inhibitor of CYP3A4/5, increased the plasma exposure of Axinix in healthy volunteers. Co-administration of Axinix with strong CYP3A4/5 inhibitors should be avoided. Grapefruit or grapefruit juice may also increase Axinix plasma concentrations and should be avoided. Selection of concomitant medication with no or minimal CYP3A4/5 inhibition potential is recommended. If a strong CYP3A4/5 inhibitor must be co-administered, the Axinix dose should be reducedCYP3A4/5 Inducers: Co-administration of rifampin, a strong inducer of CYP3A4/5, reduced the plasma exposure of Axinix in healthy volunteers. Co-administration of Axinix with strong CYP3A4/5 inducers (e.g., rifampin, dexamethasone, phenytoin, carbamazepine, rifabutin, rifapentin, phenobarbital, and St. John's wort) should be avoided. Selection of concomitant medication with no or minimal CYP3A4/5 induction potential is recommended. Moderate CYP3A4/5 inducers (e.g., bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, and nafcillin) may also reduce the plasma exposure of Axinix and should be avoided if possible.
| null |
Selected adverse reactions (all grades) that were reported in < 10% of patients treated with Axinix included dizziness (9%), upper abdominal pain (8%), myalgia (7%), dehydration (6%), epistaxis (6%), anemia (4%), hemorrhoids (4%), hematuria (3%), tinnitus (3%), lipase increased (3%), glossodynia (3%), pulmonary embolism (2%), rectal hemorrhage (2%), hemoptysis (2%), deep vein thrombosis (1%), retinal-veinocclusion/thrombosis (1%), polycythemia (1%), and transient ischemic attack (1%).
|
PregnancyCategory D. Axitinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on its mechanism of action. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women using Axitinib. In developmental toxicity studies in mice, axitinib was teratogenic, embryotoxic and fetotoxic at maternal exposures that were lower than human exposures at the recommended clinical dose.Women of childbearing potential should be advised to avoid becoming pregnant while receiving Axitinib. If this drug is used during pregnancy, or if a patient becomes pregnant while receiving this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetusNursing Mothers: It is not known whether axitinib is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from Axitinib, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Hypertension including hypertensive crisis has been observed. Blood pressure should be well-controlled prior to initiating Axinix. Monitor for hypertension and treat as needed. For persistent hypertension despite use of anti-hypertensive medications, reduce the Axinix dose.Arterial and venous thrombotic events have been observed and can be fatal. Use with caution in patients who are at increased risk for these events.Hemorrhagic events, including fatal events, have been reported. Axinix has not been studied in patients with evidence of untreated brain metastasis or recent active gastrointestinal bleeding and should not be used in those patients.Cardiac failure has been observed and can be fatal. Monitor for signs or symptoms of cardiac failure throughout treatment with Axinix.Gastrointestinal perforation and fistula, including death, have occurred. Use with caution in patients at risk for gastrointestinal perforation or fistula.Hypothyroidism requiring thyroid hormone replacement has been reported. Monitor thyroid function before initiation of, and periodically throughout, treatment with Axinix.Stop Axinix at least 24 hours prior to scheduled surgery.Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS) has been observed. Permanently discontinue Axinix if signs or symptoms of RPLS occur.Monitor for proteinuria before initiation of, and periodically throughout, treatment with Axinix. For moderate to severe proteinuria, reduce the dose or temporarily interrupt treatment with Axinix.Liver enzyme elevation has been observed during treatment with Axinix. Monitor ALT, AST and bilirubin before initiation of, and periodically throughout, treatment with Axinix.The starting dose of Axinix should be decreased if used in patients with moderate hepatic impairment. Axinix has not been studied in patients with severe hepatic impairment.Axinix can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on its mechanism of action. Women of childbearing potential should be advised of the potential hazard to the fetus and to avoid becoming pregnant while receiving Axinix.
|
There is no specific treatment for Axinix overdose. In a controlled clinical study with Axinix for the treatment of patients with RCC, 1 patient inadvertently received a dose of 20 mg twice daily for 4 days and experienced dizziness (Grade 1). In a clinical dose finding study with Axinix, subjects who received starting doses of 10 mg twice daily or 20 mg twice daily experienced adverse reactions which included hypertension, seizures associated with hypertension, and fatal hemoptysis. In cases of suspected overdose, Axinix should be withheld and supportive care instituted.
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
Strong CYP3A4/5 Inhibitors: The concomitant use of strong CYP3A4/5 inhibitors should be avoided (e.g., Ketoconazole, Itraconazole, Clarithromycin, Atazanavir, Indinavir, Nefazodone, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, and Voriconazole). Selection of an alternate concomitant medication with no or minimal CYP3A4/5 inhibition potential is recommended. Although Axinix dose adjustment has not been studied in patients receiving strong CYP3A4/5 inhibitors, if a strong CYP3A4/5 inhibitor must be co-administered, a dose decrease of Axinix by approximately half is recommended, as this dose reduction is predicted to adjust the Axinix area under the plasma concentration vs time curve (AUC) to the range observed without inhibitors. The subsequent doses can be increased or decreased based on individual safety and tolerability. If co-administration of the strong inhibitor is discontinued, the Axinix dose should be returned (after 3-5 half-lives of the inhibitor) to that used prior to initiation of the strong CYP3A4/5 inhibitor.Hepatic Impairment: No starting dose adjustment is required when administering Axinix to patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh class A). Based on the pharmacokinetic data, the Axinix starting dose should be reduced by approximately half in patients with baseline moderate hepatic impairment (Child Pugh class B). The subsequent doses can be increased or decreased based on individual safety and tolerability. Axinix has not been studied in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh class C).
|
{'Indications': 'Axinix is indicated for the treatment of advanced\xa0renal cell carcinoma\xa0(RCC) after failure of one prior\xa0systemic therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/26001/axinix-1-mg-tablet
|
Axinix
| null |
1 mg
|
৳ 500.00
|
Axitinib
| null | null | null | null |
প্রস্তাবিত ডোজ: অ্যাক্সিটিনিব এর প্রস্তাবিত মৌখিক ডোজ ৫ মিলিগ্রাম দিনে দুবার। খাবারের সাথে বা ছাড়া প্রায় ১২ ঘন্টার ব্যবধানে অ্যাক্সিটিনিব ডোজ নির্দেশিত। অ্যাক্সিটিনিব এক গ্লাস পানি দিয়ে পুরো গিলে ফেলতে হবে। যদি রোগী বমি করে বা একটি ডোজ মিস করে তবে অতিরিক্ত ডোজ নেওয়া উচিত নয়। পরবর্তী নির্ধারিত ডোজ স্বাভাবিক সময়ে গ্রহণ করা উচিত।ডোজ পরিবর্তনের নির্দেশিকা: প্রত্যেকের নিরাপত্তা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ডোজ বৃদ্ধি বা হ্রাস করার পরামর্শ দেওয়া হয়।চিকিত্সা চলাকালীন, যে সমস্ত রোগীরা কমপক্ষে দুই সপ্তাহ ধরে কোন প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া >গ্রেড ২ (প্রতিকূল ঘটনাগুলির জন্য সাধারণ বিষাক্ততার মানদণ্ড অনুসারে) ছাড়াই অ্যাক্সিটিনিব সহ্য করতে পারেন, যারা নর্মোটেনসিভ, এবং উচ্চ রক্তচাপের ওষুধ গ্রহণ করছেন না, তারা তাদের ডোজ বৃদ্ধি করতে পারবেন। যখন দৈনিক দুবার ৫ মিলিগ্রাম থেকে ডোজ বাড়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়, তখন একই মানদণ্ড ব্যবহার করে অ্যাক্সিটিনিব ডোজ দিনে দুবার ৭ মিলিগ্রাম এবং প্রয়োজনে ১০ মিগ্রা করে দুবার বাড়ানো যেতে পারে।চিকিত্সার সময়, কিছু প্রতিকূল ওষুধের প্রতিক্রিয়া পরিচালনার জন্য অস্থায়ী বাধা বা স্থায়ী বন্ধ এবং/অথবা অ্যাক্সিটিনিব থেরাপির ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।চিকিত্সা চলাকালীন, ওষুধের কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এড়ানোর জন্য অ্যাক্সিটিনিব থেরাপি অস্থায়ী বা স্থায়ীভাবে বন্ধ এবং/অথবা ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে। যদি দৈনিক দুবার ৫ মিগ্রা থেকে ডোজ কমানোর প্রয়োজন হয়, তবে প্রস্তাবিত ডোজটি দৈনিক দুবার ৩ মিগ্রা। অতিরিক্ত ডোজ কমানোর প্রয়োজন হলে, প্রস্তাবিত ডোজ ২ মিগ্রা দিনে দুবার।
|
অ্যাডভান্সড রেনাল সেল কার্সিনোমা চিকিৎসায় পূর্বের পদ্ধতিগত থেরাপির ব্যর্থতার পরে পরবর্তী চিকিত্সার জন্য অক্সিনিক্স নির্দেশিত।
| null |
অক্সিনিক্স-এর সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে <১০% এর মধ্যে রিপোর্ট করা নির্বাচিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (সমস্ত গ্রেড) এর মধ্যে রয়েছে মাথা ঘোরা (৯%), উপরের পেটে ব্যথা (৮%), মায়ালজিয়া (৭%), ডিহাইড্রেশন (৬%), এপিস্ট্যাক্সিস (৬%) ), রক্তাল্পতা (৪%), অর্শ্বরোগ (৪%), হেমাটুরিয়া (৩%), টিনিটাস (৩%), লাইপেজ বৃদ্ধি (৩%), গ্লোসোডাইনিয়া (৩%), পালমোনারি এমবোলিজম (২%), রেকটাল হেমোরেজ (২%), হেমোপটিসিস (২%), গভীর শিরা থ্রম্বোসিস (১%), রেটিনাল-ভেইনোক্লুশন/থ্রম্বোসিস (১%), পলিসিথেমিয়া (১%), এবং ক্ষণস্থায়ী ইস্কেমিক আক্রমণ (১%)।
| null | null | null |
Targeted Cancer Therapy
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Axitinib has been shown to inhibit receptor tyrosine kinases including vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR)-1, VEGFR-2, and VEGFR-3 at therapeutic plasma concentrations. These receptors are implicated in pathologic angiogenesis, tumor growth, and cancer progression. VEGF-mediated endothelial cell proliferation and survival were inhibited by axitinib in vitro and in mouse models. Axitinib was shown to inhibit tumor growth and phosphorylation of VEGFR-2 in tumor xenograft mouse models.
| null | null |
Recommended Dosing: The recommended starting oral dose of Axitinib is 5 mg twice daily. Administer Axitinib doses approximately 12 hours apart with or without food. Axitinib should be swallowed whole with a glass of water.If the patient vomits or misses a dose, an additional dose should not be taken. The next prescribed dose should be taken at the usual time.Dose Modification Guidelines: Dose increase or reduction is recommended based on individual safety and tolerability.Over the course of treatment, patients who tolerate Axitinib for at least two consecutive weeks with no adverse reactions > Grade 2 (according to the Common Toxicity Criteria for Adverse Events), are normotensive, and are not receiving anti-hypertension medication, may have their dose increased. When a dose increase from 5 mg twice daily is recommended, the Axitinib dose may be increased to 7 mg twice daily, and further to 10 mg twice daily using the same criteria.Over the course of treatment, management of some adverse drug reactions may require temporary interruption or permanent discontinuation and/or dose reduction of Axitinib therapy. If dose reduction from 5 mg twice daily is required, the recommended dose is 3 mg twice daily. If additional dose reduction is required, the recommended dose is 2 mg twice daily.
|
In vitro data indicate that Axinix is metabolized primarily by CYP3A4/5 and, to a lesser extent, CYP1A2, CYP2C19, and uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1.CYP3A4/5 Inhibitors: Co-administration of ketoconazole, a strong inhibitor of CYP3A4/5, increased the plasma exposure of Axinix in healthy volunteers. Co-administration of Axinix with strong CYP3A4/5 inhibitors should be avoided. Grapefruit or grapefruit juice may also increase Axinix plasma concentrations and should be avoided. Selection of concomitant medication with no or minimal CYP3A4/5 inhibition potential is recommended. If a strong CYP3A4/5 inhibitor must be co-administered, the Axinix dose should be reducedCYP3A4/5 Inducers: Co-administration of rifampin, a strong inducer of CYP3A4/5, reduced the plasma exposure of Axinix in healthy volunteers. Co-administration of Axinix with strong CYP3A4/5 inducers (e.g., rifampin, dexamethasone, phenytoin, carbamazepine, rifabutin, rifapentin, phenobarbital, and St. John's wort) should be avoided. Selection of concomitant medication with no or minimal CYP3A4/5 induction potential is recommended. Moderate CYP3A4/5 inducers (e.g., bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, and nafcillin) may also reduce the plasma exposure of Axinix and should be avoided if possible.
| null |
Selected adverse reactions (all grades) that were reported in < 10% of patients treated with Axinix included dizziness (9%), upper abdominal pain (8%), myalgia (7%), dehydration (6%), epistaxis (6%), anemia (4%), hemorrhoids (4%), hematuria (3%), tinnitus (3%), lipase increased (3%), glossodynia (3%), pulmonary embolism (2%), rectal hemorrhage (2%), hemoptysis (2%), deep vein thrombosis (1%), retinal-veinocclusion/thrombosis (1%), polycythemia (1%), and transient ischemic attack (1%).
|
PregnancyCategory D. Axitinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on its mechanism of action. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women using Axitinib. In developmental toxicity studies in mice, axitinib was teratogenic, embryotoxic and fetotoxic at maternal exposures that were lower than human exposures at the recommended clinical dose.Women of childbearing potential should be advised to avoid becoming pregnant while receiving Axitinib. If this drug is used during pregnancy, or if a patient becomes pregnant while receiving this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetusNursing Mothers: It is not known whether axitinib is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from Axitinib, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Hypertension including hypertensive crisis has been observed. Blood pressure should be well-controlled prior to initiating Axinix. Monitor for hypertension and treat as needed. For persistent hypertension despite use of anti-hypertensive medications, reduce the Axinix dose.Arterial and venous thrombotic events have been observed and can be fatal. Use with caution in patients who are at increased risk for these events.Hemorrhagic events, including fatal events, have been reported. Axinix has not been studied in patients with evidence of untreated brain metastasis or recent active gastrointestinal bleeding and should not be used in those patients.Cardiac failure has been observed and can be fatal. Monitor for signs or symptoms of cardiac failure throughout treatment with Axinix.Gastrointestinal perforation and fistula, including death, have occurred. Use with caution in patients at risk for gastrointestinal perforation or fistula.Hypothyroidism requiring thyroid hormone replacement has been reported. Monitor thyroid function before initiation of, and periodically throughout, treatment with Axinix.Stop Axinix at least 24 hours prior to scheduled surgery.Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS) has been observed. Permanently discontinue Axinix if signs or symptoms of RPLS occur.Monitor for proteinuria before initiation of, and periodically throughout, treatment with Axinix. For moderate to severe proteinuria, reduce the dose or temporarily interrupt treatment with Axinix.Liver enzyme elevation has been observed during treatment with Axinix. Monitor ALT, AST and bilirubin before initiation of, and periodically throughout, treatment with Axinix.The starting dose of Axinix should be decreased if used in patients with moderate hepatic impairment. Axinix has not been studied in patients with severe hepatic impairment.Axinix can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on its mechanism of action. Women of childbearing potential should be advised of the potential hazard to the fetus and to avoid becoming pregnant while receiving Axinix.
|
There is no specific treatment for Axinix overdose. In a controlled clinical study with Axinix for the treatment of patients with RCC, 1 patient inadvertently received a dose of 20 mg twice daily for 4 days and experienced dizziness (Grade 1). In a clinical dose finding study with Axinix, subjects who received starting doses of 10 mg twice daily or 20 mg twice daily experienced adverse reactions which included hypertension, seizures associated with hypertension, and fatal hemoptysis. In cases of suspected overdose, Axinix should be withheld and supportive care instituted.
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
Strong CYP3A4/5 Inhibitors: The concomitant use of strong CYP3A4/5 inhibitors should be avoided (e.g., Ketoconazole, Itraconazole, Clarithromycin, Atazanavir, Indinavir, Nefazodone, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, and Voriconazole). Selection of an alternate concomitant medication with no or minimal CYP3A4/5 inhibition potential is recommended. Although Axinix dose adjustment has not been studied in patients receiving strong CYP3A4/5 inhibitors, if a strong CYP3A4/5 inhibitor must be co-administered, a dose decrease of Axinix by approximately half is recommended, as this dose reduction is predicted to adjust the Axinix area under the plasma concentration vs time curve (AUC) to the range observed without inhibitors. The subsequent doses can be increased or decreased based on individual safety and tolerability. If co-administration of the strong inhibitor is discontinued, the Axinix dose should be returned (after 3-5 half-lives of the inhibitor) to that used prior to initiation of the strong CYP3A4/5 inhibitor.Hepatic Impairment: No starting dose adjustment is required when administering Axinix to patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh class A). Based on the pharmacokinetic data, the Axinix starting dose should be reduced by approximately half in patients with baseline moderate hepatic impairment (Child Pugh class B). The subsequent doses can be increased or decreased based on individual safety and tolerability. Axinix has not been studied in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh class C).
|
{'Indications': 'Axinix is indicated for the treatment of advanced\xa0renal cell carcinoma\xa0(RCC) after failure of one prior\xa0systemic therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36782/azacitid-300-mg-tablet
|
Azacitid
| null |
300 mg
|
৳ 87.50
|
Azacitidine
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Azacitidine is a pyrimidine nucleoside analog of cytidine. Azacitidine is believed to exert its antineoplastic effects by causing hypomethylation of DNA and direct cytotoxicity on abnormal hematopoietic cells in the bone marrow. The concentration of azacitidine required for maximum inhibition of DNA methylation in vitro does not cause major suppression of DNA synthesis. Hypomethylation may restore normal function to genes that are critical for differentiation and proliferation. The cytotoxic effects of azacitidine cause the death of rapidly dividing cells, including cancer cells that are no longer responsive to normal growth control mechanisms. Non-proliferating cells are relatively insensitive to azacitidine.
| null | null |
Injection: The recommended starting dose for the first treatment cycle, for all patients regardless of baseline hematology values, is azacitidine 75 mg/m2daily for 7 days to be administered by subcutaneous (SC) injection or intravenous (IV) infusion. Premedicate for nausea and vomiting.Repeat cycles every 4 weeks. After 2 cycles, may increase dose to 100 mg/m2if no beneficial effect is seen and no toxicity other than nausea and vomiting has occurred. Patients should be treated for a minimum of 4 to 6 cycles. Complete or partial response may require additional treatment cycles.Continue treatment as long as the patient continues to benefit. Patients should be monitored for hematologic response and renal toxicities, with dosage delay or reduction as appropriate.Tablet: Administer Azacitidine 300 mg orally once daily on Days 1 through 14 of each 28-day cycle. Administer an antiemetic before each dose for at least the first 2 cycles.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
| null |
Advanced malignant hepatic tumors. Hypersensitivity to azacitidine or mannitol.
|
Most common adverse reactions (>30%) by SC route are: nausea, anemia, thrombocytopenia, vomiting, pyrexia, leukopenia, diarrhea, injection site erythema, constipation, neutropenia and ecchymosis. Most common adverse reactions by IV route also included petechiae, rigors, weakness and hypokalemia.
|
Pregnancy Category D. Azacitidine may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. It is not known whether azacitidine or its metabolites are excreted in human milk. Because of the potential for tumorigenicity shown for azacitidine in animal studies and the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.
|
Anemia, neutropenia and thrombocytopenia. Perform complete blood counts (CBC) prior to each treatment cycle and as needed to monitor response and toxicity.Hepatotoxicity: Use with caution in patients with severe preexisting liver impairment.Renal abnormalities. Monitor patients with renal impairment for toxicity since Azacitid and its metabolites are primarily excreted by the kidneys.Monitor liver chemistries and serum creatinine prior to initiation of therapy and with each cycle.Azacitid may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Women of childbearing potential should be apprised of the potential hazard to a fetus.Men should be advised not to father a child while receiving Azacitid.
|
One case of overdose with Azacitid was reported during clinical trials. A patient experienced diarrhea, nausea, and vomiting after receiving a single IV dose of approximately 290 mg/m2, almost 4 times the recommended starting dose. The events resolved without sequelae, and the correct dose was resumed the following day. In the event of overdosage, the patient should be monitored with appropriate blood counts and should receive supportive treatment, as necessary. There is no known specific antidote for Azacitid overdosage.
| null | null |
Store unreconstituted vials at 25ºC. Keep out of reach of children.
| null |
{'Indications': 'Azacitid is a nucleoside metabolic inhibitor indicated for the treatment of patients with the following FAB myelodysplastic syndrome (MDS) subtypes: Refractory anemia (RA) or refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) (if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions), refractory anemia with excess blasts (RAEB), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T), and chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL).'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36733/azacitid-100-mg-injection
|
Azacitid
| null |
100 mg/vial
|
৳ 6,500.00
|
Azacitidine
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Azacitidine is a pyrimidine nucleoside analog of cytidine. Azacitidine is believed to exert its antineoplastic effects by causing hypomethylation of DNA and direct cytotoxicity on abnormal hematopoietic cells in the bone marrow. The concentration of azacitidine required for maximum inhibition of DNA methylation in vitro does not cause major suppression of DNA synthesis. Hypomethylation may restore normal function to genes that are critical for differentiation and proliferation. The cytotoxic effects of azacitidine cause the death of rapidly dividing cells, including cancer cells that are no longer responsive to normal growth control mechanisms. Non-proliferating cells are relatively insensitive to azacitidine.
| null | null |
Injection: The recommended starting dose for the first treatment cycle, for all patients regardless of baseline hematology values, is azacitidine 75 mg/m2daily for 7 days to be administered by subcutaneous (SC) injection or intravenous (IV) infusion. Premedicate for nausea and vomiting.Repeat cycles every 4 weeks. After 2 cycles, may increase dose to 100 mg/m2if no beneficial effect is seen and no toxicity other than nausea and vomiting has occurred. Patients should be treated for a minimum of 4 to 6 cycles. Complete or partial response may require additional treatment cycles.Continue treatment as long as the patient continues to benefit. Patients should be monitored for hematologic response and renal toxicities, with dosage delay or reduction as appropriate.Tablet: Administer Azacitidine 300 mg orally once daily on Days 1 through 14 of each 28-day cycle. Administer an antiemetic before each dose for at least the first 2 cycles.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
| null |
Advanced malignant hepatic tumors. Hypersensitivity to azacitidine or mannitol.
|
Most common adverse reactions (>30%) by SC route are: nausea, anemia, thrombocytopenia, vomiting, pyrexia, leukopenia, diarrhea, injection site erythema, constipation, neutropenia and ecchymosis. Most common adverse reactions by IV route also included petechiae, rigors, weakness and hypokalemia.
|
Pregnancy Category D. Azacitidine may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. It is not known whether azacitidine or its metabolites are excreted in human milk. Because of the potential for tumorigenicity shown for azacitidine in animal studies and the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.
|
Anemia, neutropenia and thrombocytopenia. Perform complete blood counts (CBC) prior to each treatment cycle and as needed to monitor response and toxicity.Hepatotoxicity: Use with caution in patients with severe preexisting liver impairment.Renal abnormalities. Monitor patients with renal impairment for toxicity since Azacitid and its metabolites are primarily excreted by the kidneys.Monitor liver chemistries and serum creatinine prior to initiation of therapy and with each cycle.Azacitid may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Women of childbearing potential should be apprised of the potential hazard to a fetus.Men should be advised not to father a child while receiving Azacitid.
|
One case of overdose with Azacitid was reported during clinical trials. A patient experienced diarrhea, nausea, and vomiting after receiving a single IV dose of approximately 290 mg/m2, almost 4 times the recommended starting dose. The events resolved without sequelae, and the correct dose was resumed the following day. In the event of overdosage, the patient should be monitored with appropriate blood counts and should receive supportive treatment, as necessary. There is no known specific antidote for Azacitid overdosage.
| null | null |
Store unreconstituted vials at 25ºC. Keep out of reach of children.
| null |
{'Indications': 'Azacitid is a nucleoside metabolic inhibitor indicated for the treatment of patients with the following FAB myelodysplastic syndrome (MDS) subtypes: Refractory anemia (RA) or refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS) (if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions), refractory anemia with excess blasts (RAEB), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-T), and chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL).'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36553/bactover-2-w-ointment
|
Bactover
| null |
2% w/w
|
৳ 150.00
|
Mupirocin
|
মিউপিরোসিন প্রাকৃতিকভাবে উৎপাদিত একটি এন্টিবায়োটিক। এই ব্যাক্টেরিয়ানাশক উপাদানটি গাঁজন প্রক্রিয়ায় সিউডোমোনাস ফ্লুরেসেন্স নামক জীবাণু থেকে উৎপাদিত হয়। এটি ত্বকের অধিকাংশ সংক্রমণের জন্য দায়ী বেশীর ভাগ ব্যাক্টেরিয়ার (যেমনঃ মেথেসিলিন রেজিস্ট্যান্স স্ট্রেইন সহ স্টেফাইলোকক্কাস অরেয়াস এবং স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন্স) বিরুদ্ধে কার্যকর। এছাড়াও এটি সুনির্দিষ্ট গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণু যেমনঃ ইশচেরিয়া কোলাই এবং হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা এর বিরুদ্ধেও কার্যকর। মিউপিরোসিন আইসোলিউসাইল ট্রান্সফার-আরএনএ সিনথ্যাটেজ এর সাথে প্রতিবর্তনযোগ্য এবং সুনির্দিষ্টভাবে যুক্ত হয়ে ব্যাক্টেরিয়ার প্রোটিন সংশ্লেষণ বন্ধ করে।
| null | null | null |
সামান্য পরিমাণ মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট আক্রান্ত স্থানে দিনে ৩ বার করে ১০ দিন প্রয়োগ করতে হবে। ২ মাস থেকে ১৬ বছর বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্টের ব্যবহারের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত।
|
মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট সংবেদনশীল স্টেফাইলোকক্কাস অরেয়াস এবং স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন্স কতৃক সৃষ্ট ইমপেটিগো (চর্মরোগ)- এর চিকিৎসায় বাহ্যিকভাবে নির্দেশিত। এটি ফলিকুলাইটিস এবং ফারানকুলোসিস- এর ক্ষেত্রেও নির্দেশিত।
|
মিউপিরোসিন অথবা এর প্রিপারেশনের যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
লক্ষণীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হচ্ছে জ্বালাপোড়া, যন্ত্রণা বা ব্যথা, চুলকানি এবং কিছু রোগীদের ক্ষেত্রে র্যাশ, বমি বমি ভাব, ইরাইথেমা, ড্রাই স্কিন, টেন্ডারনেস, ফোলা, কন্টাক্ট ডার্মাটাইটিস এবং এক্সেডুট এর বৃদ্ধি।
|
প্রজনন পরীক্ষায় দেখা গেছে যে মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্টের ব্যবহারে ভ্রূণের উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব দেখা যায়নি। যেহেতু মানব দেহের গর্ভাবস্থায় এটির ব্যবহারের কোন তথ্য নেই, সেহেতু চিকিৎসার সম্ভাব্য ক্ষতি অপেক্ষা উপকারের গুরুত্ব বিবেচনা করে মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত।
|
মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট চোখ ও নাসারন্ধ্রে ব্যবহার উপযোগী নয়। অন্যান্য এন্টিবায়োটিক এর মতো দীর্ঘদিন ব্যবহারে ফাঙ্গাসসহ অসংবেদনশীল জীবাণুর সংক্রমণ বেড়ে যেতে পারে। মুখমন্ডলে ব্যবহারের ক্ষেত্রে চোখ থেকে দূরে রাখুন। এটি ক্যনুলার সাথে একত্রে অথবা ক্যনুলা স্থাপনের অংশে ব্যবহারযোগ্য নয়। মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট এর প্রতি যদি সংবেদনশীলতা অথবা ত্বকে তীব্র জ্বালাপোড়া অনুভূত হয় তবে ব্যবহার বন্ধ করতে হবে এবং সংক্রমণবিরোধী উপযুক্ত প্রয়োজনীয় বিকল্প চিকিৎসা গ্রহণ করতে হবে। অন্যান্য প্রিপারেশনের সাথে মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্ট মিশিয়ে ব্যবহারে মিউপিরোসিনের ঘনত্ব হ্রাস পায়, ফলে ব্যাক্টেরিয়াবিরোধী কার্যক্ষমতার হ্রাস এবং মিউপিরোসিনের স্থিতিশীলতা হারানোর ঝুঁকি থাকে।
|
মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্টের মাত্রাধিক্যতা সম্পর্কে বর্তমানে সীমিত তথ্য আছে। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে রোগীর প্রয়োজন অনুসারে যথাযথ পর্যবেক্ষণের সঙ্গে সহায়ক চিকিৎসা গ্রহণ করা উচিত।
|
Topical Antibiotic preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Mupirocin is a naturally occurring antibiotic. It is an antibacterial agent produced by fermentation using the organism Pseudomonas fluorescens. It is active against a wide range of bacteria those responsible for the majority of skin infections, e.g. Staphylococcus aureus including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) other staphylococci and streptococci. It is also active against certain gram-negative pathogens, like Escherichia coli and Haemophilus influenzae. Mupirocin inhibits bacterial protein synthesis by reversibly and specially binding to bacterial isoleucyl transfer-RNA synthetase. Due to this unique mode of action, Mupirocin demonstrates no in vitro cross-resistance with other classes of antimicrobial agents. Mupirocin is bactericidal at concentrations achieved by topical administration. However, the minimum bactericidal concentration (MBC) against relevant pathogens is generally eight-fold to thirty-fold higher than the minimum inhibitory concentration (MIC).Mupirocin is a naturally occurring antibiotic. This antibacterial agent is produced by fermentation using the organism Pseudomonas fluorescens. It is active against a wide range of bacteria (e.g. Staphylococcus aureus including methicillin-resistant strains and Streptococcus pyogenes) those responsible for the majority of skin infections. It is also active against gram-negative pathogens, such as Escherichia coli and Haemophilus influenzae. Mupirocin inhibits bacterial protein synthesis by reversibly and specifically binding to bacterial isoleucyl transfer-RNA synthetase.
| null | null |
A small amount of Bactropen ointment should be applied to the affected area 3 times daily for up to 10 days. The safety and effectiveness of Mupirocin ointment have been established in the age range of 2 months to 16 years.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Mupirocin have been established in the age range of 2 months to 16 years. Use of the ointment in these age groups is supported by evidence from adequate and well-controlled studies of Mupirocin in impetigo in pediatric patients.
|
No drug interaction has been identified with Bactover ointment.
|
The drug is contraindicated in individuals with a history of hypersensitivity reactions to Mupirocin or any of the components of the preparation.
|
Reported side effects are burning, stinging or pain, itching and some patient may be suffered rash, nausea, erythema, dry skin, tenderness, swelling, contact dermatitis and increased exudate.
|
Reproduction studies on Mupirocin ointment in animals have revealed no evidence of harm to the foetus. As there is no clinical experience on it’s use during pregnancy, Mupirocin ointment should only be used in pregnancy when the potential benefits outweigh the possible risks of treatment. It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Mupirocin ointment is administered to a nursing woman.
|
Bactover ointment is not for ophthalmic or intra-nasal use. As with other antibacterial products, prolonged use may result in overgrowth of non-susceptible organisms, including fungi. When Bactover is used on the face care should be taken to avoid the eyes. This is not suitable in conjunction with cannulae and at the site of central venous cannulation. In the event of a sensitization or severe local irritation from Bactover ointment, usage should be discontinued and appropriate alternative therapy for the infection instituted. Mixing of Bactover ointment with other preparations causes risk of dilution, resulting in a reduction of the antibacterial activity and potential loss of stability of the Bactover in the ointment.
|
There is currently limited data with overdose of Bactover ointment. In the event of overdose, the patient should be treated supportively with appropriate monitoring as necessary.
|
Topical Antibiotic preparations
| null |
Keep below 25° C temperature, protected from light and moisture. Do not keep in freeze. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে মিউপিরোসিন অয়েন্টমেন্টের একত্র ব্যবহারে কোনরূপ মিথষ্ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি।', 'Indications': 'Bactover ointment is indicated for the topical treatment of impetigo (skin diseases) due to Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes. It is also indicated in folliculitis, furunculosis.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/28947/barinez-2-mg-tablet
|
Barinez
| null |
2 mg
|
৳ 25.00
|
Baricitinib
|
বারিসিটিনিব JAK1 এবং JAK2 এর একটি সিলেক্টিভ এবং রিভার্সিবল ইনহিবিটর। JAKs হলো এমন এনজাইম, যারা কোষ ঝিল্লিতে অবস্থিত সাইটোকাইন বা গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর পারস্পরিক ক্রিয়ায় উৎপন্ন সংকেত দিয়ে কোষের হেমাটোপোয়েসিস, ইনফ্লাম্যাশন এবং ইমিউন সেল ফাংশনকে প্রভাবিত করে। সংকেত প্রদানের পথে, JAKs ফসফোরাইলেট হয় এবং STATs কে সক্রিয় করে জিনের অভিব্যক্তিসহ কোষের অভ্যন্তরীন ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। বারিসিটিনিব JAK1 এবং JAK2 এর ক্রিয়ায় আংশিকভাবে বাধা প্রদান করার মাধ্যমে ফসফোরাইলেশন এবং STATs এর এক্টিভেশন কমিয়ে আনে।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: বারিসিটিনিব এর অনুমোদিত মাত্রা হলো ২ মি.গ্রা. দৈনিক একবার। ইহা এককভাবে অথবা মিথোট্রিকজেট এর সাথে অথবা অন্য কোনো Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS) এর সাথে একসাথে ব্যবহার করা যাবে।শিশুদের: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত নয়।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: যেহেতু বয়স্ক রোগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা কিছুটা কমে যায় সেহেতু ওষুধের মাত্রা নির্বাচনের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।যকৃতের অকার্যকারিতা: মৃদু থেকে মাঝারী যকৃতের অকার্যকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা পরিবর্তনের কোনো প্রয়োজন নেই।বৃক্কের অকার্যকারিতা: যে সকল রোগীদের GFR ৬০ মি.লি./মিনিট/১.৭৩ বর্গ মিটার এর কম, তাদের বারিসিটিনিব ব্যবহার করা থেকে বিরত থাকতে হবে।
|
বারিসিটিনিব প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মাঝারী থেকে তীব্র সক্রিয় রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস এর চিকিংসার জন্য নির্দেশিত যাদের ক্ষেত্রে এক বা একাধিক TNF এন্টাগোনিস্টের ক্রিয়া অপর্যাপ্ত।
| null |
বারিসিটিনিব এককভাবে অথবা DMARD এর সাথে কম্বিনেশন হিসেবে ব্যবহারে ২% এর বেশী রোগীদের ক্ষেত্রে যে সকল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সাধারনত দেখা যায়: উচ্চ মাত্রার এলডিএল কোলেন্টেরল (৩৩.৬%), উচ্চশ্বাসনালীর সংক্রমন (১৪.৭%), এবং বমিভাব (২.৮%)।
|
বারিসিটিনিব গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যাবে না। মাতৃদুগ্ধে বারিসিটিনিব এর উপস্থিতি সম্পর্কে কোনো তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
গুরুতর ইনফেকশনস: সক্রিয় গুরুতর ইনফেকশন ও স্থানীয় ইনফেকশন সংক্রমনের ক্ষেত্রে বারিসিটিনিব ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।টিউবারকিউলোসিস: সক্রিয় টিউবারকিউলোসিস এ আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে বারিসিটিনিব ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।ম্যালিগন্যান্সি এবং লিম্ফোপ্রোলিফারেটিভ ডিসঅর্ডারস: ঝুঁকি এবং উপকারিতা বিবেচনা করে এ সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বারিসিটিনিব দেওয়া যেতে পারে।থ্রম্বোসিস: যে সকল রোগী থ্রম্বোসিস এর উচ্চতর ঝুঁকিতে আছে তাদের ক্ষেত্রে বারিসিটিনিব ব্যবহারের জন্য সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।গ্যাস্ট্রোইন্টেসটাইনাল ছিদ্র: যে সকল রোগী বাড়তি ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
| null |
Immunosuppressant
| null |
৩০° সে. তাপমাত্রায় অথবা এর নিচে রাখুন। আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Baricitinib is a selective and reversible inhibitor of Janus kinase JAK1 and JAK2. Janus kinases (JAKs) are enzymes that transduce intracellular signals from cell surface receptors for a number of cytokines and growth factors involved in haematopoiesis, inflammation and immune function. Within the intracellular signalling pathway, JAKs phosphorylate and activate signal transducers and activators of transcription (STATs), which activate gene expression within the cell. Baricitinib modulate these signalling pathways by partially inhibiting JAK1 and JAK2 enzymatic activity, thereby reducing the phosphorylation and activation of STATs.
| null | null |
Adult dose: The recommended dose of Baricitinib is 2 mg once daily. It may be used as monotherapy or in combination with Methotrexate or other Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS). Baricitinib can be given orally with or without food.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Baricitinib in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary in patients with mild or moderate hepatic impairment.Renal impairment: Baricitinib is not recommended for use in patients with estimated GFR of less than 60 mL/min/I .73 m2.
|
Strong OAT3 Inhibitors: Barinez exposure is increased when it is co-administered with strong OAT3 inhibitors (such as probenecid).Other JAK Inhibitors or Biologic DMARDs: Barinez has not been studied in combination with other JAK inhibitors or with biologic DMARDS.
|
Anemia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with hemoglobin less than 8 g/dL.Lymphopenia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with an Absolute Lymphocyte Count less than 500 cells/mm3.Neutropenia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with an Absolute Neutrophil Count less than 1000 cells/mm3.
|
The most commonly reported adverse drug reactions (ADRs) occurring in 2% of patients treated with Barinez monotherapy or in combination with conventional synthetic DMARDs were increased LDL cholesterol (33.6%), upper respiratory tract infections (14.7%) and nausea (2.8%).
|
Baricitinib is contraindicated during pregnancy. No information is available on the presence of Baricitinib in human milk.
|
Serious Infections: Avoid use of Barinez in patients with an active, serious infection, including localized infections.Tuberculosis: Barinez should not be given to patients with active TB.Malignancy and Lymphoproliferative Disorders: Consider the risks and benefits of Barinez treatment prior to initiating therapy in patients with a known malignancy other than a successfully treated non-melanoma skin cancer (NMSC) or when considering continuing Barinez in patients who develop a malignancy.Thrombosis: Barinez should be used with caution in patients who may be at increased risk of thrombosis.Gastrointestinal Perforations: Barinez should be used with caution in patients who may be at increased risk for gastrointestinal perforation.To be dispensed only by the prescription of a registered physician.
|
In case of an overdose, it is recommended that the patient should be monitored for signs and symptoms of adverse reactions. Patients who develop adverse reactions should receive appropriate treatment.
|
Immunosuppressant
| null |
Store at or below 30°C temperature. Keep away from light and wet place. Keep out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'শক্তিশালী OAT3 ইনহিবিটরের সাথে: বারিসিটিনিব দেয়া হলে এর প্রকটতা বৃদ্ধি পায় (যেমন: প্রোবেনিসিড)।অন্যান্য জ্যাক ইনহিবিটর অথবা বায়োলেজিক DMARDS এর সাথে: এ সকল ক্ষেত্রে বারিসিটিনিব এর কোনো পরীক্ষা করা হয় নি।', 'Indications': 'Barinez is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severely active Rheumatoid Arthritis who have had an inadequate response to one or more tumor necrosis factor (TNF) antagonist therapies.Limitation of Use: Use of Barinez in combination with other JAK inhibitors, biologic DMARDs or with potent immunosuppressants such as Azathioprine and cyclosporine is not recommended.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/29184/becobion-100-mg-tablet
|
Becobion
| null |
100 mg+200 mg+200 mcg
|
৳ 13.00
|
Vitamin B1, B6 & B12
|
ভিটামিন বি১ শর্করা, ফ্যাটি এসিড এবং অ্যামাইনো এসিডকে শক্তিতে রূপান্তর করে, স্নায়ুর স্বাস্থ্য ও মন ভাল রাখে এবং হৃৎপিণ্ড শক্তিশালী করে। ভিটামিন বি৬ লোহিত রক্ত কণিকা, প্রোটিন, নিউরোট্রান্সমিটার যেমন সেরোটনিন তৈরি করে এবং জমাকৃত শক্তি মুক্ত করে হৃদরোগ, স্ট্রোক, অবসাদ এবং অনিদ্রা দূর করতে সাহায্য করে। ভিটামিন বি১২ কোষে প্রতিলিপি ও লোহিত রক্ত কণিকা তৈরির জন্য দরকার যা রক্তশূন্যতা, অবসাদ, স্নায়ুর ব্যথা, অসারতা, রক্ত জমাট বাঁধা সমস্যা এবং হৃদরোগজনিত ঝুঁকি কমায় ।ওষুধের মূল উপাদানগুলো মুখে খাওয়ার পর ভালভাবে শোষিত হয়। এটি বেশিরভাগ টিস্যুতে পরিবাহিত হয় এবং বুকের দুধে পাওয়া যায়। কোষের ভিতরে থায়ামিন, ডাইফসফেট হিসেবে থাকে যা দেহের ভিতরে লক্ষণীয় মাত্রায় সঞ্চিত থাকে না এবং অতিরিক্ত পরিমাণ থায়ামিন মূত্রের মাধ্যমে অপরিবর্তিত অবস্থায় অথবা মেটাবলাইট হিসেবে বের হয়ে যায়। পাইরিডক্সিন, পাইরিডক্সাল এবং পাইরিডক্সামিন মুখে খাওয়ার পর পরিপাকতন্ত্র থেকে ভালভাবে শোষণ হয় এবং সক্রিয়রূপে পাইরিডক্সাল ফসফেট এবং পাইরিডক্সামিন ফসফেটে রূপান্তরিত হয়। এগুলো প্রধানত যকৃতে সঞ্চিত অবস্থায় থাকে যেখান থেকে জারিত হয়ে ৪-পাইরিডক্সিক এসিড এবং অন্যান্য নিষ্ক্রিয় মেটাবলাইট হিসেবে মূত্রের মাধ্যমে বের হয়ে যায়। ওষুধের মাত্রা যত বাড়ানো হয় অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে বের হয়ে যাওয়ার পরিমাণ তত বেশি হয়।
|
প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ভিটামিন বি১ (থায়ামিন মনোনাইট্রেট) ১০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড) ২০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি১২ (সায়ানোকোবালামিন) ২০০ মাইক্রোগ্রাম।প্রতিটি ৩ মিঃলিঃ এম্পুলে আছে-ভিটামিন বি১ (থায়ামিন মনোনাইট্রেট) ১০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড) ১০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি১২ (সায়ানোকোবালামিন) ১০০০ মাইক্রোগ্রাম।
| null | null |
ট্যাবলেটঃ দিনে ১-৩ টি করে ট্যাবলেট অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।ইনজেকশনঃতীব্র রোগের ক্ষেত্রে: দিনে ১টি এ্যাম্পুল যতক্ষণ পর্যন্ত তীব্র উপসর্গসমূহ প্রশমিত না হয় অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী গৃহীত।মৃদু রোগের ক্ষেত্রে: ১টি ইনজেকশন প্রতি সপ্তাহে ২-৩ বার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী গৃহীত। এ্যাম্পুল সাধারণত মাংসপেশীতে প্রয়োগ করা হয়।শিশুদের ব্যবহারঃ শিশুদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে এই ঔষধের কোন তথ্য নেই।
|
ভিটামিন বি১, বি৬, বি১২ ট্যাবলেট নির্দেশিত যেখানে প্রাসঙ্গিক ভিটামিনের ঘাটতি রয়েছে। এছাড়া এই ট্যাবলেট নিম্নলিখিত রোগের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত হয়: ডায়াবেটিস, অ্যালকোহলিক বা টক্সিকোনিউরোপ্যাথির মতো যে কোন দীর্ঘমেয়াদি নিউরোপ্যাথি, নিউরাইটিস, নিউরালজিয়া, সারভিইক্যাল সিন্ড্রোম, কাঁধ ও হাতের দীর্ঘমেয়াদি নিউরোপ্যাথি, লাম্বাগো, সায়াটিকা, মায়ালজিয়া, ইন্টারকোস্টাল নিউরালজিয়া, হার্পিস জোস্টার, ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া, মুখপেশীর অবশতা।
|
যেসব রোগী লেভোডোপা গ্রহণ করে থাকে বা যারা এই ওষুধের কোন উপাদানের প্রতি অতিমাত্রায় সংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না।
|
সাধারণত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায় না; কিন্তু কিছু ক্ষেত্রে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা যায়।
|
মুখে সেব্য ট্যাবলেট অনুমোদিত কিন্তু ইনজেকশন এর ব্যবহার বেনজাইল অ্যালকোহলের উপস্থিতির কারণে অনুমোদিত নয়।
|
স্পাইনাল কর্ডের ক্ষয় (ডিজেনারেশন) আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে সায়ানোকোবালামিন ব্যবহার করা উচিত নয়। সায়ানোকোবালামিনের উচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব সংশ্লিষ্ট অপটিক নিউরোপ্যাথির চিকিৎসার জন্য ভিটামিন বি১২ এর সায়ানোকোবালামিন মূলকটি উপযোগী নয়।
|
অনুমোদিত মাত্রায় তেমন কোন মাত্রাধিক্যতা জনিত উপসর্গ দেখা যায় না। যদি জানামতে মাত্রাধিক্য হয়ে থাকে তাহলে লক্ষণভিত্তিক এবং সাহায্যকারী চিকিৎসা নির্দেশিত।
|
Specific combined vitamin preparations
| null |
শিশুদের নাগালের বাইরে, আলো থেকে দূরে এবং ঠাণ্ডা (২৫°সে. তাপমাত্রার নিচে) ও শুষ্কস্থানে রাখুন।
| null |
Vitamin B1 converts carbohydrates, fatty acids and amino acids into energy, promotes healthy nerves, improves mood, strengthens the heart. Vitamin B6 forms RBCs, helps cells to make proteins, manufactures neurotransmitters e.g. serotonin and releases stored forms of energy, helps to prevent CVS diseases and stroke, helps to lift depression and eases insomnia. Vitamin B12 is essential for cell replication and important for RBC production, prevents anemia, helps to prevent depression, reduces nerve pain, numbness, tingling and lowers the risk of heart diseases.The vitamin ingredients are absorbed well in per oral reception. It is widely distributed to most tissues and appears in breast milk. Within the cell, thiamine is mostly present as diphosphate. Thiamine is not stored to any appreciable extent in the body and amounts in excess of the body’s requirements are excreted in the urine as unchanged thiamine or as metabolites. Pyridoxine, pyridoxal and pyridoxamine are readily absorbed from the GIT following oral administration and are converted to the active forms of pyridoxal phosphate an pyridoxamine phosphate. They are stored mainly in liver where there is oxidation to 4-pyridoxic acid and other inactive metabolites, which are excreted in urine. As the dose increases, proportionally greater amounts are excreted unchanged in the urine.
|
Each film-coated tablet contains: Vitamin B1 (Thiamine Mononitrate) 100 mg, Vitamin B6 (Pyridoxine Hydrochloride) 200 mg, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 200 microgram.Each 3 ml ampoule contains: Thiamine Hydrochloride (Vitamin B1) 100 mg, Pyridoxine Hydrochloride (Vitamin B6) 100 mg, Cyanocobalamin (Vitamin B12) 1000 mcg.
| null |
Tablet: 1-3 Tablets per day or as advised by the physician.Injection:In severe (acute) cases: 1 injection daily until the acute symptoms subside or taken as advised by the physician.In mild cases: 1 injection 2-3 times per week. Ampoules are preferably injected intramuscularly.Use in children: There is no information on the use of this drug in children.
|
No drug interaction has been reported yet.
|
Vitamin B1, Vitamin B6 and Vitamin B12 is contraindicated in patients on levodopa therapy, and in patients with hypersensitivity to any of the ingredients of the preparation.
|
Generally well tolerated but allergic reactions may be observed in few cases.
|
Oral tablet form is recommended but due to the presence of benzyl alcohol, injection is not recommended during pregnancy & lactation.
|
Cyanocobalamin should not be given in patients with subacute degeneration of the spinal cord. Cyanocobalamin is not suitable form of vitamin B12 for the treatment of optic neuropathies associated with raised plasma concentrations of cyanocobalamin.
|
No overdosage symptoms are to be expected in the recommended dosage. If there is known overdose then treatment is symptomatic & supportive.
|
Specific combined vitamin preparations
| null |
Keep out of reach of children. Store in a cool (below 25°C temperature) and dry place, protected from light.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এখনো পর্যন্ত তেমন কোন উল্লেখযোগ্য তথ্য পাওয়া যায় নাই।', 'Indications': 'Vitamin B1, B6 & B12 tablets is indicated where a deficiency of the relevant vitamins exists. It is indicated for the treatment of following diseases: Polyneuropathy of any origin such alcoholic or toxiconeuropathies as-diabetic, Neuritis, Neuralgia, Cervical Syndrome, Shoulder-arm syndrome, Lumbago, Sciatica, Myalgia, Intercostal neuralgia, Herpes Zoster, Trigeminal Neuralgia, Supportive treatment in facial paresis.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34832/becobion-100-mg-injection
|
Becob
| null |
(100 mg+100 mg+1 mg)/3 ml
|
৳ 25.00
|
Vitamin B1, B6 & B12
|
ভিটামিন বি১ শর্করা, ফ্যাটি এসিড এবং অ্যামাইনো এসিডকে শক্তিতে রূপান্তর করে, স্নায়ুর স্বাস্থ্য ও মন ভাল রাখে এবং হৃৎপিণ্ড শক্তিশালী করে। ভিটামিন বি৬ লোহিত রক্ত কণিকা, প্রোটিন, নিউরোট্রান্সমিটার যেমন সেরোটনিন তৈরি করে এবং জমাকৃত শক্তি মুক্ত করে হৃদরোগ, স্ট্রোক, অবসাদ এবং অনিদ্রা দূর করতে সাহায্য করে। ভিটামিন বি১২ কোষে প্রতিলিপি ও লোহিত রক্ত কণিকা তৈরির জন্য দরকার যা রক্তশূন্যতা, অবসাদ, স্নায়ুর ব্যথা, অসারতা, রক্ত জমাট বাঁধা সমস্যা এবং হৃদরোগজনিত ঝুঁকি কমায় ।ওষুধের মূল উপাদানগুলো মুখে খাওয়ার পর ভালভাবে শোষিত হয়। এটি বেশিরভাগ টিস্যুতে পরিবাহিত হয় এবং বুকের দুধে পাওয়া যায়। কোষের ভিতরে থায়ামিন, ডাইফসফেট হিসেবে থাকে যা দেহের ভিতরে লক্ষণীয় মাত্রায় সঞ্চিত থাকে না এবং অতিরিক্ত পরিমাণ থায়ামিন মূত্রের মাধ্যমে অপরিবর্তিত অবস্থায় অথবা মেটাবলাইট হিসেবে বের হয়ে যায়। পাইরিডক্সিন, পাইরিডক্সাল এবং পাইরিডক্সামিন মুখে খাওয়ার পর পরিপাকতন্ত্র থেকে ভালভাবে শোষণ হয় এবং সক্রিয়রূপে পাইরিডক্সাল ফসফেট এবং পাইরিডক্সামিন ফসফেটে রূপান্তরিত হয়। এগুলো প্রধানত যকৃতে সঞ্চিত অবস্থায় থাকে যেখান থেকে জারিত হয়ে ৪-পাইরিডক্সিক এসিড এবং অন্যান্য নিষ্ক্রিয় মেটাবলাইট হিসেবে মূত্রের মাধ্যমে বের হয়ে যায়। ওষুধের মাত্রা যত বাড়ানো হয় অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে বের হয়ে যাওয়ার পরিমাণ তত বেশি হয়।
|
প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ভিটামিন বি১ (থায়ামিন মনোনাইট্রেট) ১০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড) ২০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি১২ (সায়ানোকোবালামিন) ২০০ মাইক্রোগ্রাম।প্রতিটি ৩ মিঃলিঃ এম্পুলে আছে-ভিটামিন বি১ (থায়ামিন মনোনাইট্রেট) ১০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড) ১০০ মিঃগ্রাঃভিটামিন বি১২ (সায়ানোকোবালামিন) ১০০০ মাইক্রোগ্রাম।
| null | null |
ট্যাবলেটঃ দিনে ১-৩ টি করে ট্যাবলেট অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।ইনজেকশনঃতীব্র রোগের ক্ষেত্রে: দিনে ১টি এ্যাম্পুল যতক্ষণ পর্যন্ত তীব্র উপসর্গসমূহ প্রশমিত না হয় অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী গৃহীত।মৃদু রোগের ক্ষেত্রে: ১টি ইনজেকশন প্রতি সপ্তাহে ২-৩ বার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী গৃহীত। এ্যাম্পুল সাধারণত মাংসপেশীতে প্রয়োগ করা হয়।শিশুদের ব্যবহারঃ শিশুদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে এই ঔষধের কোন তথ্য নেই।
|
ভিটামিন বি১, বি৬, বি১২ ট্যাবলেট নির্দেশিত যেখানে প্রাসঙ্গিক ভিটামিনের ঘাটতি রয়েছে। এছাড়া এই ট্যাবলেট নিম্নলিখিত রোগের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত হয়: ডায়াবেটিস, অ্যালকোহলিক বা টক্সিকোনিউরোপ্যাথির মতো যে কোন দীর্ঘমেয়াদি নিউরোপ্যাথি, নিউরাইটিস, নিউরালজিয়া, সারভিইক্যাল সিন্ড্রোম, কাঁধ ও হাতের দীর্ঘমেয়াদি নিউরোপ্যাথি, লাম্বাগো, সায়াটিকা, মায়ালজিয়া, ইন্টারকোস্টাল নিউরালজিয়া, হার্পিস জোস্টার, ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া, মুখপেশীর অবশতা।
|
যেসব রোগী লেভোডোপা গ্রহণ করে থাকে বা যারা এই ওষুধের কোন উপাদানের প্রতি অতিমাত্রায় সংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না।
|
সাধারণত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায় না; কিন্তু কিছু ক্ষেত্রে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা যায়।
|
মুখে সেব্য ট্যাবলেট অনুমোদিত কিন্তু ইনজেকশন এর ব্যবহার বেনজাইল অ্যালকোহলের উপস্থিতির কারণে অনুমোদিত নয়।
|
স্পাইনাল কর্ডের ক্ষয় (ডিজেনারেশন) আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে সায়ানোকোবালামিন ব্যবহার করা উচিত নয়। সায়ানোকোবালামিনের উচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব সংশ্লিষ্ট অপটিক নিউরোপ্যাথির চিকিৎসার জন্য ভিটামিন বি১২ এর সায়ানোকোবালামিন মূলকটি উপযোগী নয়।
|
অনুমোদিত মাত্রায় তেমন কোন মাত্রাধিক্যতা জনিত উপসর্গ দেখা যায় না। যদি জানামতে মাত্রাধিক্য হয়ে থাকে তাহলে লক্ষণভিত্তিক এবং সাহায্যকারী চিকিৎসা নির্দেশিত।
|
Specific combined vitamin preparations
| null |
শিশুদের নাগালের বাইরে, আলো থেকে দূরে এবং ঠাণ্ডা (২৫°সে. তাপমাত্রার নিচে) ও শুষ্কস্থানে রাখুন।
| null |
Vitamin B1 converts carbohydrates, fatty acids and amino acids into energy, promotes healthy nerves, improves mood, strengthens the heart. Vitamin B6 forms RBCs, helps cells to make proteins, manufactures neurotransmitters e.g. serotonin and releases stored forms of energy, helps to prevent CVS diseases and stroke, helps to lift depression and eases insomnia. Vitamin B12 is essential for cell replication and important for RBC production, prevents anemia, helps to prevent depression, reduces nerve pain, numbness, tingling and lowers the risk of heart diseases.The vitamin ingredients are absorbed well in per oral reception. It is widely distributed to most tissues and appears in breast milk. Within the cell, thiamine is mostly present as diphosphate. Thiamine is not stored to any appreciable extent in the body and amounts in excess of the body’s requirements are excreted in the urine as unchanged thiamine or as metabolites. Pyridoxine, pyridoxal and pyridoxamine are readily absorbed from the GIT following oral administration and are converted to the active forms of pyridoxal phosphate an pyridoxamine phosphate. They are stored mainly in liver where there is oxidation to 4-pyridoxic acid and other inactive metabolites, which are excreted in urine. As the dose increases, proportionally greater amounts are excreted unchanged in the urine.
|
Each film-coated tablet contains: Vitamin B1 (Thiamine Mononitrate) 100 mg, Vitamin B6 (Pyridoxine Hydrochloride) 200 mg, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 200 microgram.Each 3 ml ampoule contains: Thiamine Hydrochloride (Vitamin B1) 100 mg, Pyridoxine Hydrochloride (Vitamin B6) 100 mg, Cyanocobalamin (Vitamin B12) 1000 mcg.
| null |
Tablet: 1-3 Tablets per day or as advised by the physician.Injection:In severe (acute) cases: 1 injection daily until the acute symptoms subside or taken as advised by the physician.In mild cases: 1 injection 2-3 times per week. Ampoules are preferably injected intramuscularly.Use in children: There is no information on the use of this drug in children.
|
No drug interaction has been reported yet.
|
Vitamin B1, Vitamin B6 and Vitamin B12 is contraindicated in patients on levodopa therapy, and in patients with hypersensitivity to any of the ingredients of the preparation.
|
Generally well tolerated but allergic reactions may be observed in few cases.
|
Oral tablet form is recommended but due to the presence of benzyl alcohol, injection is not recommended during pregnancy & lactation.
|
Cyanocobalamin should not be given in patients with subacute degeneration of the spinal cord. Cyanocobalamin is not suitable form of vitamin B12 for the treatment of optic neuropathies associated with raised plasma concentrations of cyanocobalamin.
|
No overdosage symptoms are to be expected in the recommended dosage. If there is known overdose then treatment is symptomatic & supportive.
|
Specific combined vitamin preparations
| null |
Keep out of reach of children. Store in a cool (below 25°C temperature) and dry place, protected from light.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এখনো পর্যন্ত তেমন কোন উল্লেখযোগ্য তথ্য পাওয়া যায় নাই।', 'Indications': 'Vitamin B1, B6 & B12 tablets is indicated where a deficiency of the relevant vitamins exists. It is indicated for the treatment of following diseases: Polyneuropathy of any origin such alcoholic or toxiconeuropathies as-diabetic, Neuritis, Neuralgia, Cervical Syndrome, Shoulder-arm syndrome, Lumbago, Sciatica, Myalgia, Intercostal neuralgia, Herpes Zoster, Trigeminal Neuralgia, Supportive treatment in facial paresis.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/9763/becovir-300-mg-tablet
|
Becovir
| null |
300 mg
|
৳ 85.25
|
Tenofovir Disoproxil
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Mechanism of Action: Tenofovir inhibits the activity of HIV reverse transcriptase by competing with the natural substrate deoxyadenosine 5-triphosphate. Specifically, the drugs are analogues of the naturally occurring deoxynucleotides needed to synthesize the viral DNA and they compete with the natural deoxynucleotides for incorporation into the growing viral DNA chain.Pharmacokinetics: Tenofovir is a water soluble diester prodrug of the active ingredient Tenofovir. The oral bioavailability of Tenofovir is approximately 25%. Following oral administration of a single dose of Tenofovir 245 mg to HIV-1 infected subjects in the fasted state, maximum serum concentrations (Cmax) are achieved in 1.0 10.4 hrs. Cmax and AUC values are 0.30 0.09 ug/mL and 2.29 + 0.69 ug hr/mL, respectively. Protein binding Very low. <0.7% to human plasma proteins and <7.2% to serum proteins. Half life Approximately 17 hours. Tenofovir is eliminated by a combination of glomerular filtration and active tubular secretion.
| null | null |
The size and frequency of the dosage must be adjusted to the needs of the individual patient. Tenofovir disoproxil 245 mg oral tablets should be administered once daily orally, without regard to food.Recommended Dose in Adults: For the treatment of HIV-1 or chronic hepatitis B: The dose is 245 mg Tenofovir tablet once daily taken orally, without regard to food. In the treatment of chronic hepatitis B, the optimal duration of treatment is unknown.Recommended Dose in Pediatric Patients(12 years of age and older and greater than or equal to 35 kg): For the treatment of HIV-1 in pediatric patients 12 years of age and older with body weight greater than or equal to 35 kg: The dose is one 245 mg Tenofovir tablet once daily taken orally, without regard to food.
|
Didanosine: Coadministration of Becovir and didanosine should be undertaken with caution and patients receiving Becovir should be monitored dosely for didanosine-associated adverse reactions.Atazanavir: Patients receiving atazanavir and Becovir should be monitored for Becovir associated adverse reactions.Lopinavir, Ritonavir: Patients receiving lopinavir/ ritonavir and Becovir should be monitored for Becovir-associated adverse reactions.
|
Broken bone due to disease or illness, enlarged fatty liver, severe liver disease, acute kidney disease, decreased calcification or density of bone, a mother who is producing milk and breastfeeding, low amount of phosphate in the blood, increased blood acidity due to high levels of lactic acid and overweight.
|
As with any medicine, side effects are possible with Becovir. If side effects do occur, in most cases, they are minor and either require no treatment or can easily be treated by you or your healthcare provider. Headache, diarrhea, nausea, and weakness appear to be some of the most common side effects of Becovir. Other possible side effects include indigestion or heartburn, chest pain, and drowsiness. While most Becovir side effects are minor, there are a number of side effects that should be reported to your healthcare provider immediately, including high cholesterol or triglycerides, kidney problems, depression, and anxiety.
|
Pregnancy category B. No adequate and well-controlled studies in pregnant women. Tenofovir should be used during pregnancy only if clearly needed. The centers for disease control and prevention recommend that HIV-1-infected mothers not breastfeed their infants to avoid risking postnatal transmission of HIV-1. Pediatric Use: For the treatment of HIV-1 in pediatric patients 12 years of age and older with body weight greater than or equal to 35 kg: The dose is 245 mg Tenofovir tablet is once daily taken orally Geriatric Use: Clinical trials of Tenofovir did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. In general, dose selection for the elderly patient should be cautious, keeping in mind the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.
|
Lactic acidosis/severe hepatomegaly with steatosis: Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogs, including Becovir, in combination with other antiretrovirals. A majority of these cases have been in women. Exacerbation of hepatitis after discontinuation of treatment discontinuation of anti-HBV therapy, including Becovir, may be associated with severe acute exacerbations of hepatitis. Patients infected with HBV who discontinue Becovir should be closely monitored with both clinical and laboratory follow-up for at least several months after stopping treatment. New onset or worsening renal impairment: Becovir is principally eliminated by the kidney. Renal impairment, including cases of acute renal failure and Fanconi syndrome (renal tubular injury with severe hypophosphatemial), has been reported with the use of Becovir.Coadministration with other products: Becovir should not be used in combination with the fixed-dose combination products which contains Becovir. Becovir should not be administered in combination with adefovir disoproxil.Patients Coinfected with HIV-1 and HBV: Due to the risk of development of HIV-1 resistance Becovir should only be used in HIV-1 and HBV coinfected patients as part of an appropriate antiretroviral combination regimen. Fat Redistribution In HIV-infected patients redistribution/accumulation of body fat including central obesity, dorsocervical fat enlargement buffalo hump), peripheral wasting, facial wasting, breast enlargement have been observed in patients receiving combination antiretroviral.Immune Reconstitution/Redistribution Syndrome: Immune reconstitution syndrome has been reported in HIV-infected patients treated with combination antiretroviral therapy, including Becovir.
| null |
Drugs for HIV / Anti-retroviral drugs, Hepatic viral infections (Hepatitis B)
| null |
Do not store above 25°C. Store in a cool and dry place, protected from light. Keep out of children’s reach.
|
Dose Adjustment for Renal Impairment in Adults: Significantly increased drug exposures occurred when Becovir was administered to subjects with moderate to severe renal impairment Therefore, the dosing interval of Becovir should be adjusted in patients with baseline creatinine clearance below 50 mL/min using the recommended 245 mg dosing interval every 24 hours, if the creatinine clearance is 30-49 (mL/min) recommended 245 mg dosing interval every 48 hours. If the creatinine clearance 10-29 (mL/min) recommended 245 mg dosing interval every 72 to 96 hours. In case of hemodialysis patients recommended 245 mg dosing interval every 7 days or after a total of approximately 12 hours of dialysis. No dose adjustment is necessary for patients with mild renal impairment (creatinine clearance 50-80 mL/min).
|
{'Indications': 'In combination with other antiretroviral agents, for the treatment of HIV-1 infection. Becovir is also indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/33531/belsar-10-mg-tablet
|
Belsar
| null |
10 mg
|
৳ 6.00
|
Olmesartan Medoxomil
|
অ্যানজিওটেনসিন-II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে) একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােঅ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়। ওলমেসারটান সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্লান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে অ্যানজিওটেনসিন-II এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং প্রভাবকে বাধা দেয়। ইন-ভিটরাে-বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ওলমেসারটান, AT1রিসেপ্টর এর একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক প্রতিবন্ধক। ওলমেসারটান ACE এনজাইম কে (এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন-II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না।
| null | null | null |
ওলমেসারটান এর নির্দেশিত প্রারম্ভিক মাত্রা হলাে ২০ মি.গ্রা. করে দিনে একবার। পরবর্তীতে উচ্চ রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ পর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৪০ মি.গ্রা. করা যেতে পারে। ৪০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রা অথবা দিনে দুইবার ওষুধ সেবনে ওষুধের আলাদা কোন কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায় না।বয়স্ক রােগী, মাঝারী থেকে তীব্র অকার্যকর যকৃতের রােগীদের (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৪০ মি.লি./মিনিট) ক্ষেত্রে মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়ােজন নেই। যে সকল রােগী ডাইইউরেটিকস সেবন করছেন, ওলমেসারটান দ্বারা চিকিৎসায় তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং প্রারম্ভিক মাত্রা কম হতে হবে। ওলমেসারটান সেবন খাবারের সাথে সম্পৃক্ত নয়।
|
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রনের জন্য বেলসার নির্দেশিত। এটি এককভাবে অথবা অন্য উচ্চ রক্তচাপ বিরােধী ওষুধের সাথে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।
|
যে সকল রােগীদের ওলমেসারটান অথবা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
প্রচলিত: পিঠে ব্যথা, ব্রংকাইটিস, ক্রিয়েটিন ফসফোকাইনেজ বৃদ্ধি, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, হেমাটুরিয়া, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়া, ইনফ্লুয়েনজার মত উপসর্গ, ফ্যারিংজাইটিস, রাইনাইটিস, সাইনুসাইটিস ইত্যাদি।বিরল: বুকে ব্যথা, পেরিফেরাল ইডিমা, আর্থরাইটিস।
|
গর্ভাবস্থায়: গর্ভধারণ নিশ্চিত হলে যত দ্রুত সম্ভব এই ওষুধ ব্যবহার পরিহার করতে হবে। গর্ভাবস্থায় ২য় ও ৩য় ট্রাইমেস্টারে ব্যবহারের সময় যে সকল ওষুধ রেনিন এনজিওটেনসিন সিস্টেমে কার্যকর, সেগুলাে ভ্রুণের ক্ষতি এমনকি মৃত্যু ঘটাতে পারে।স্তন্যদানকারী মা: ওলমেসারটান মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি। তবে ইঁদুরের ক্ষেত্রে অল্প মাত্রায় নিঃসৃত হয়। বাচ্চার ক্ষতি হবার সম্ভাবনা এবং মায়ের ওষুধ গ্রহণের প্রয়ােজনীয়তার দিক পর্যালােচনা করে ওষুধ সেবন অথবা দুগ্ধদান এর যে কোন একটি পরিহার করতে হবে।
|
রেনিন-এনজিওটেনসিন-এলডােসটেরন প্রক্রিয়া বাধাদানের পাশাপাশি ওলমেসারটান বৃক্কের কার্যকারিতার পরিবর্তন ঘটাতে পারে। যে সব রােগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা রেনিন-এনজিওটেনসিন-এলডােসটেরন প্রক্রিয়ার উপর নির্ভরশীল (মারাত্মক কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর এ আক্রান্তদের ক্ষেত্রে) তাদের ক্ষেত্রে এনজিওটেনসিন কনভারটিং এনজাইম প্রতিবন্ধক এবং এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক এর মাধ্যমে চিকিৎসায় ওলিগুরিয়া অথবা রক্তে অতিরিক্ত নাইট্রোজেন ঘটিত পদার্থের উপস্থিতি, এজোটিমিয়া এবং (খুব সামান্য ক্ষেত্রে) তীব্র রেনাল অকার্যকারিতা হতে পারে। ওলমেসারটান গ্রহণকারী রােগীদের ক্ষেত্রেও এ অবস্থা ঘটতে পারে।
|
লক্ষণ: হাইপােটেনশন, ট্যকিকার্ডিয়া।চিকিৎসা: যদি বেশিমাত্রায় ওলমেসারটান সেবন করা হয়ে থাকে তাহলে দ্রুততম সময়ে বমি ঘটিয়ে তা বের করতে হবে ।
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। ঠাণ্ডা ও সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে ওলমেসারটান এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়।
|
Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE, Kininase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with effects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation and renal reabsorption of sodium. Olmesartan blocks the vasoconstrictor effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT 1 receptor in vascular smooth muscle. An AT 2 receptor is found also in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Olmesartan has more than a 12,500-fold greater affinity for the AT 1 receptor than for the AT 2 receptor. Olmesartan medoxomil does not inhibit ACE (kininase II), it does not affect the response to bradykinin. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and circulating angiotensin II levels do not overcome the effect of olmesartan on blood pressure.
| null | null |
Dosage must be individualized. The usual recommended starting dose of Olmesartan is 20 mg once daily when used as monotherapy in patients who are not volume-contracted. For patients requiring further reduction in blood pressure after 2 weeks of therapy, the dose of Olmesartan may be increased to 40 mg. Doses above 40 mg do not appear to have a greater effect. Twice-daily dosing offers no advantage over the same total dose given once daily.No initial dosage adjustment is recommended for elderly patients, for patients with moderate to marked renal impairment (creatinine clearance <40 ml/min) or with moderate to marked hepatic dysfunction. For patients with possible depletion of intravascular volume (e.g. patients treated with diuretics, particularly those with impaired renal function), Olmesartan should be initiated under close medical supervision and consideration should be given to use of a lower starting dose. Olmesartan may be administered with or without food.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established.
|
No significant drug interactions were reported in studies in which Belsar was co-administered with digoxin or warfarin in healthy volunteers. The bioavailability of olmesartan was not significantly altered by the co-administration of antacids. Belsar is not metabolized by the cytochrome P450 system and has no effects on P450 enzymes; thus, interactions with drugs that inhibit, induce, or are metabolized by those enzymes are not expected. Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) including selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) in patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists, including Belsar, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure. These effects are usually reversible. Monitor renal function periodically in patients receiving Belsar and NSAID therapy. The antihypertensive effect of angiotensin II receptor antagonists, including Belsar may be attenuated by NSAIDs including selective COX-2 inhibitors.
|
Olmesartan is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product.
|
Belsar has been evaluated for safety in more than 3825 patients/subjects, including more than 3275 patients treated for hypertension in controlled trials. Treatment with Belsar was well tolerated, with an incidence of adverse reactions similar to placebo. The overall frequency of adverse reactions was not dose related. Analysis of gender, age and race groups demonstrated no differences between Belsar and placebo treated patients. The rate of withdrawals due to adverse reactions in all trials of hypertensive patients was 2.4% of patients treated with Belsar and 2.7% of control patients. In placebo controlled trials, the only adverse reaction that occurred in more than 1% of patients treated with Belsar and at a higher incidence versus placebo was dizziness (3% vs. 1%)The following adverse reactions occurred in placebo-controlled clinical trials at an incidence of more than 1% of patients treated with Belsar, but also occurred at about the same or greater incidence in patients receiving placebo: back pain, bronchitis, creatine phosphokinase increased, diarrhea, headache, hematuria, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, influenza-like symptoms, pharyngitis, rhinitis and sinusitis. The incidence of cough was similar in placebo (0.7%) and Belsar (0.9%) patients.
|
When pregnancy is detected, discontinue this product as soon as possible. When used in pregnancy during the second and third trimesters, drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and even death to the developing fetus. It is not known whether Olmesartan is excreted in human milk, but Olmesartan is secreted at low concentration in the milk of lactating rats. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
As a consequence of inhibiting the renin-angiotensin-aldosterone system, changes in renal function may be anticipated in susceptible individuals treated with Belsar. In patients whose renal function may depend upon the activity of the renin-angiotensin-aldosterone system (e.g. patients with severe congestive heart failure), treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor antagonists has been associated with oliguria and/or progressive azotemia and (rarely) with acute renal failure and/or death. Similar results may be anticipated in patients treated with Belsar.
|
There is no experience of overdose with Belsar. The most likely effects of Belsar overdosage are hypotension and tachycardia; bradycardia could be encountered if parasympathetic (vagal) stimulation occurred. If intake is recent, gastric lavage or induction of emesis may be considered. Clinically significant hypotension due to an overdose of Belsar requires the active support of the cardiovascular system, including close monitoring of heart and lung function, the elevation of the extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
Store in cool & dry place below 30ºC, protect from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে: ওলমেসারটান অন্য ওষুধের সাথে সেবন করে কোনরকম প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।খাবারের সাথে: খাবার ওলমেসারটান এর বায়ােএ্যভেইলএ্যাবিলিটির কোন পরিবর্তন ঘটায় না।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C29H30N6O6Chemical Structure :', 'Indications': 'Belsar is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C29H30N6O6Chemical Structure :'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/30349/belsar-20-mg-tablet
|
Belsar
| null |
20 mg
|
৳ 10.00
|
Olmesartan Medoxomil
|
অ্যানজিওটেনসিন-II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে) একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােঅ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়। ওলমেসারটান সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্লান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে অ্যানজিওটেনসিন-II এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং প্রভাবকে বাধা দেয়। ইন-ভিটরাে-বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ওলমেসারটান, AT1রিসেপ্টর এর একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক প্রতিবন্ধক। ওলমেসারটান ACE এনজাইম কে (এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন-II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না।
| null | null | null |
ওলমেসারটান এর নির্দেশিত প্রারম্ভিক মাত্রা হলাে ২০ মি.গ্রা. করে দিনে একবার। পরবর্তীতে উচ্চ রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ পর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৪০ মি.গ্রা. করা যেতে পারে। ৪০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রা অথবা দিনে দুইবার ওষুধ সেবনে ওষুধের আলাদা কোন কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায় না।বয়স্ক রােগী, মাঝারী থেকে তীব্র অকার্যকর যকৃতের রােগীদের (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৪০ মি.লি./মিনিট) ক্ষেত্রে মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়ােজন নেই। যে সকল রােগী ডাইইউরেটিকস সেবন করছেন, ওলমেসারটান দ্বারা চিকিৎসায় তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং প্রারম্ভিক মাত্রা কম হতে হবে। ওলমেসারটান সেবন খাবারের সাথে সম্পৃক্ত নয়।
|
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রনের জন্য বেলসার নির্দেশিত। এটি এককভাবে অথবা অন্য উচ্চ রক্তচাপ বিরােধী ওষুধের সাথে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।
|
যে সকল রােগীদের ওলমেসারটান অথবা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
প্রচলিত: পিঠে ব্যথা, ব্রংকাইটিস, ক্রিয়েটিন ফসফোকাইনেজ বৃদ্ধি, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, হেমাটুরিয়া, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়া, ইনফ্লুয়েনজার মত উপসর্গ, ফ্যারিংজাইটিস, রাইনাইটিস, সাইনুসাইটিস ইত্যাদি।বিরল: বুকে ব্যথা, পেরিফেরাল ইডিমা, আর্থরাইটিস।
|
গর্ভাবস্থায়: গর্ভধারণ নিশ্চিত হলে যত দ্রুত সম্ভব এই ওষুধ ব্যবহার পরিহার করতে হবে। গর্ভাবস্থায় ২য় ও ৩য় ট্রাইমেস্টারে ব্যবহারের সময় যে সকল ওষুধ রেনিন এনজিওটেনসিন সিস্টেমে কার্যকর, সেগুলাে ভ্রুণের ক্ষতি এমনকি মৃত্যু ঘটাতে পারে।স্তন্যদানকারী মা: ওলমেসারটান মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি। তবে ইঁদুরের ক্ষেত্রে অল্প মাত্রায় নিঃসৃত হয়। বাচ্চার ক্ষতি হবার সম্ভাবনা এবং মায়ের ওষুধ গ্রহণের প্রয়ােজনীয়তার দিক পর্যালােচনা করে ওষুধ সেবন অথবা দুগ্ধদান এর যে কোন একটি পরিহার করতে হবে।
|
রেনিন-এনজিওটেনসিন-এলডােসটেরন প্রক্রিয়া বাধাদানের পাশাপাশি ওলমেসারটান বৃক্কের কার্যকারিতার পরিবর্তন ঘটাতে পারে। যে সব রােগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা রেনিন-এনজিওটেনসিন-এলডােসটেরন প্রক্রিয়ার উপর নির্ভরশীল (মারাত্মক কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর এ আক্রান্তদের ক্ষেত্রে) তাদের ক্ষেত্রে এনজিওটেনসিন কনভারটিং এনজাইম প্রতিবন্ধক এবং এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক এর মাধ্যমে চিকিৎসায় ওলিগুরিয়া অথবা রক্তে অতিরিক্ত নাইট্রোজেন ঘটিত পদার্থের উপস্থিতি, এজোটিমিয়া এবং (খুব সামান্য ক্ষেত্রে) তীব্র রেনাল অকার্যকারিতা হতে পারে। ওলমেসারটান গ্রহণকারী রােগীদের ক্ষেত্রেও এ অবস্থা ঘটতে পারে।
|
লক্ষণ: হাইপােটেনশন, ট্যকিকার্ডিয়া।চিকিৎসা: যদি বেশিমাত্রায় ওলমেসারটান সেবন করা হয়ে থাকে তাহলে দ্রুততম সময়ে বমি ঘটিয়ে তা বের করতে হবে ।
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। ঠাণ্ডা ও সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে ওলমেসারটান এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়।
|
Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE, Kininase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with effects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation and renal reabsorption of sodium. Olmesartan blocks the vasoconstrictor effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT 1 receptor in vascular smooth muscle. An AT 2 receptor is found also in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Olmesartan has more than a 12,500-fold greater affinity for the AT 1 receptor than for the AT 2 receptor. Olmesartan medoxomil does not inhibit ACE (kininase II), it does not affect the response to bradykinin. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and circulating angiotensin II levels do not overcome the effect of olmesartan on blood pressure.
| null | null |
Dosage must be individualized. The usual recommended starting dose of Olmesartan is 20 mg once daily when used as monotherapy in patients who are not volume-contracted. For patients requiring further reduction in blood pressure after 2 weeks of therapy, the dose of Olmesartan may be increased to 40 mg. Doses above 40 mg do not appear to have a greater effect. Twice-daily dosing offers no advantage over the same total dose given once daily.No initial dosage adjustment is recommended for elderly patients, for patients with moderate to marked renal impairment (creatinine clearance <40 ml/min) or with moderate to marked hepatic dysfunction. For patients with possible depletion of intravascular volume (e.g. patients treated with diuretics, particularly those with impaired renal function), Olmesartan should be initiated under close medical supervision and consideration should be given to use of a lower starting dose. Olmesartan may be administered with or without food.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established.
|
No significant drug interactions were reported in studies in which Belsar was co-administered with digoxin or warfarin in healthy volunteers. The bioavailability of olmesartan was not significantly altered by the co-administration of antacids. Belsar is not metabolized by the cytochrome P450 system and has no effects on P450 enzymes; thus, interactions with drugs that inhibit, induce, or are metabolized by those enzymes are not expected. Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) including selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) in patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists, including Belsar, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure. These effects are usually reversible. Monitor renal function periodically in patients receiving Belsar and NSAID therapy. The antihypertensive effect of angiotensin II receptor antagonists, including Belsar may be attenuated by NSAIDs including selective COX-2 inhibitors.
|
Olmesartan is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product.
|
Belsar has been evaluated for safety in more than 3825 patients/subjects, including more than 3275 patients treated for hypertension in controlled trials. Treatment with Belsar was well tolerated, with an incidence of adverse reactions similar to placebo. The overall frequency of adverse reactions was not dose related. Analysis of gender, age and race groups demonstrated no differences between Belsar and placebo treated patients. The rate of withdrawals due to adverse reactions in all trials of hypertensive patients was 2.4% of patients treated with Belsar and 2.7% of control patients. In placebo controlled trials, the only adverse reaction that occurred in more than 1% of patients treated with Belsar and at a higher incidence versus placebo was dizziness (3% vs. 1%)The following adverse reactions occurred in placebo-controlled clinical trials at an incidence of more than 1% of patients treated with Belsar, but also occurred at about the same or greater incidence in patients receiving placebo: back pain, bronchitis, creatine phosphokinase increased, diarrhea, headache, hematuria, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, influenza-like symptoms, pharyngitis, rhinitis and sinusitis. The incidence of cough was similar in placebo (0.7%) and Belsar (0.9%) patients.
|
When pregnancy is detected, discontinue this product as soon as possible. When used in pregnancy during the second and third trimesters, drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and even death to the developing fetus. It is not known whether Olmesartan is excreted in human milk, but Olmesartan is secreted at low concentration in the milk of lactating rats. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
As a consequence of inhibiting the renin-angiotensin-aldosterone system, changes in renal function may be anticipated in susceptible individuals treated with Belsar. In patients whose renal function may depend upon the activity of the renin-angiotensin-aldosterone system (e.g. patients with severe congestive heart failure), treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor antagonists has been associated with oliguria and/or progressive azotemia and (rarely) with acute renal failure and/or death. Similar results may be anticipated in patients treated with Belsar.
|
There is no experience of overdose with Belsar. The most likely effects of Belsar overdosage are hypotension and tachycardia; bradycardia could be encountered if parasympathetic (vagal) stimulation occurred. If intake is recent, gastric lavage or induction of emesis may be considered. Clinically significant hypotension due to an overdose of Belsar requires the active support of the cardiovascular system, including close monitoring of heart and lung function, the elevation of the extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
Store in cool & dry place below 30ºC, protect from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে: ওলমেসারটান অন্য ওষুধের সাথে সেবন করে কোনরকম প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।খাবারের সাথে: খাবার ওলমেসারটান এর বায়ােএ্যভেইলএ্যাবিলিটির কোন পরিবর্তন ঘটায় না।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C29H30N6O6Chemical Structure :', 'Indications': 'Belsar is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C29H30N6O6Chemical Structure :'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/30350/belsar-40-mg-tablet
|
Belsar
| null |
40 mg
|
৳ 18.00
|
Olmesartan Medoxomil
|
অ্যানজিওটেনসিন-II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে) একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােঅ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়। ওলমেসারটান সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্লান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে অ্যানজিওটেনসিন-II এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং প্রভাবকে বাধা দেয়। ইন-ভিটরাে-বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ওলমেসারটান, AT1রিসেপ্টর এর একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক প্রতিবন্ধক। ওলমেসারটান ACE এনজাইম কে (এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন-II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না।
| null | null | null |
ওলমেসারটান এর নির্দেশিত প্রারম্ভিক মাত্রা হলাে ২০ মি.গ্রা. করে দিনে একবার। পরবর্তীতে উচ্চ রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ পর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৪০ মি.গ্রা. করা যেতে পারে। ৪০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রা অথবা দিনে দুইবার ওষুধ সেবনে ওষুধের আলাদা কোন কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায় না।বয়স্ক রােগী, মাঝারী থেকে তীব্র অকার্যকর যকৃতের রােগীদের (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৪০ মি.লি./মিনিট) ক্ষেত্রে মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়ােজন নেই। যে সকল রােগী ডাইইউরেটিকস সেবন করছেন, ওলমেসারটান দ্বারা চিকিৎসায় তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং প্রারম্ভিক মাত্রা কম হতে হবে। ওলমেসারটান সেবন খাবারের সাথে সম্পৃক্ত নয়।
|
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রনের জন্য বেলসার নির্দেশিত। এটি এককভাবে অথবা অন্য উচ্চ রক্তচাপ বিরােধী ওষুধের সাথে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।
|
যে সকল রােগীদের ওলমেসারটান অথবা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
প্রচলিত: পিঠে ব্যথা, ব্রংকাইটিস, ক্রিয়েটিন ফসফোকাইনেজ বৃদ্ধি, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, হেমাটুরিয়া, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, হাইপারট্রাইগ্লিসারাইডেমিয়া, ইনফ্লুয়েনজার মত উপসর্গ, ফ্যারিংজাইটিস, রাইনাইটিস, সাইনুসাইটিস ইত্যাদি।বিরল: বুকে ব্যথা, পেরিফেরাল ইডিমা, আর্থরাইটিস।
|
গর্ভাবস্থায়: গর্ভধারণ নিশ্চিত হলে যত দ্রুত সম্ভব এই ওষুধ ব্যবহার পরিহার করতে হবে। গর্ভাবস্থায় ২য় ও ৩য় ট্রাইমেস্টারে ব্যবহারের সময় যে সকল ওষুধ রেনিন এনজিওটেনসিন সিস্টেমে কার্যকর, সেগুলাে ভ্রুণের ক্ষতি এমনকি মৃত্যু ঘটাতে পারে।স্তন্যদানকারী মা: ওলমেসারটান মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি। তবে ইঁদুরের ক্ষেত্রে অল্প মাত্রায় নিঃসৃত হয়। বাচ্চার ক্ষতি হবার সম্ভাবনা এবং মায়ের ওষুধ গ্রহণের প্রয়ােজনীয়তার দিক পর্যালােচনা করে ওষুধ সেবন অথবা দুগ্ধদান এর যে কোন একটি পরিহার করতে হবে।
|
রেনিন-এনজিওটেনসিন-এলডােসটেরন প্রক্রিয়া বাধাদানের পাশাপাশি ওলমেসারটান বৃক্কের কার্যকারিতার পরিবর্তন ঘটাতে পারে। যে সব রােগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা রেনিন-এনজিওটেনসিন-এলডােসটেরন প্রক্রিয়ার উপর নির্ভরশীল (মারাত্মক কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর এ আক্রান্তদের ক্ষেত্রে) তাদের ক্ষেত্রে এনজিওটেনসিন কনভারটিং এনজাইম প্রতিবন্ধক এবং এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক এর মাধ্যমে চিকিৎসায় ওলিগুরিয়া অথবা রক্তে অতিরিক্ত নাইট্রোজেন ঘটিত পদার্থের উপস্থিতি, এজোটিমিয়া এবং (খুব সামান্য ক্ষেত্রে) তীব্র রেনাল অকার্যকারিতা হতে পারে। ওলমেসারটান গ্রহণকারী রােগীদের ক্ষেত্রেও এ অবস্থা ঘটতে পারে।
|
লক্ষণ: হাইপােটেনশন, ট্যকিকার্ডিয়া।চিকিৎসা: যদি বেশিমাত্রায় ওলমেসারটান সেবন করা হয়ে থাকে তাহলে দ্রুততম সময়ে বমি ঘটিয়ে তা বের করতে হবে ।
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। ঠাণ্ডা ও সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে ওলমেসারটান এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়।
|
Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE, Kininase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with effects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation and renal reabsorption of sodium. Olmesartan blocks the vasoconstrictor effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT 1 receptor in vascular smooth muscle. An AT 2 receptor is found also in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Olmesartan has more than a 12,500-fold greater affinity for the AT 1 receptor than for the AT 2 receptor. Olmesartan medoxomil does not inhibit ACE (kininase II), it does not affect the response to bradykinin. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and circulating angiotensin II levels do not overcome the effect of olmesartan on blood pressure.
| null | null |
Dosage must be individualized. The usual recommended starting dose of Olmesartan is 20 mg once daily when used as monotherapy in patients who are not volume-contracted. For patients requiring further reduction in blood pressure after 2 weeks of therapy, the dose of Olmesartan may be increased to 40 mg. Doses above 40 mg do not appear to have a greater effect. Twice-daily dosing offers no advantage over the same total dose given once daily.No initial dosage adjustment is recommended for elderly patients, for patients with moderate to marked renal impairment (creatinine clearance <40 ml/min) or with moderate to marked hepatic dysfunction. For patients with possible depletion of intravascular volume (e.g. patients treated with diuretics, particularly those with impaired renal function), Olmesartan should be initiated under close medical supervision and consideration should be given to use of a lower starting dose. Olmesartan may be administered with or without food.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established.
|
No significant drug interactions were reported in studies in which Belsar was co-administered with digoxin or warfarin in healthy volunteers. The bioavailability of olmesartan was not significantly altered by the co-administration of antacids. Belsar is not metabolized by the cytochrome P450 system and has no effects on P450 enzymes; thus, interactions with drugs that inhibit, induce, or are metabolized by those enzymes are not expected. Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) including selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) in patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists, including Belsar, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure. These effects are usually reversible. Monitor renal function periodically in patients receiving Belsar and NSAID therapy. The antihypertensive effect of angiotensin II receptor antagonists, including Belsar may be attenuated by NSAIDs including selective COX-2 inhibitors.
|
Olmesartan is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product.
|
Belsar has been evaluated for safety in more than 3825 patients/subjects, including more than 3275 patients treated for hypertension in controlled trials. Treatment with Belsar was well tolerated, with an incidence of adverse reactions similar to placebo. The overall frequency of adverse reactions was not dose related. Analysis of gender, age and race groups demonstrated no differences between Belsar and placebo treated patients. The rate of withdrawals due to adverse reactions in all trials of hypertensive patients was 2.4% of patients treated with Belsar and 2.7% of control patients. In placebo controlled trials, the only adverse reaction that occurred in more than 1% of patients treated with Belsar and at a higher incidence versus placebo was dizziness (3% vs. 1%)The following adverse reactions occurred in placebo-controlled clinical trials at an incidence of more than 1% of patients treated with Belsar, but also occurred at about the same or greater incidence in patients receiving placebo: back pain, bronchitis, creatine phosphokinase increased, diarrhea, headache, hematuria, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, influenza-like symptoms, pharyngitis, rhinitis and sinusitis. The incidence of cough was similar in placebo (0.7%) and Belsar (0.9%) patients.
|
When pregnancy is detected, discontinue this product as soon as possible. When used in pregnancy during the second and third trimesters, drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and even death to the developing fetus. It is not known whether Olmesartan is excreted in human milk, but Olmesartan is secreted at low concentration in the milk of lactating rats. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
As a consequence of inhibiting the renin-angiotensin-aldosterone system, changes in renal function may be anticipated in susceptible individuals treated with Belsar. In patients whose renal function may depend upon the activity of the renin-angiotensin-aldosterone system (e.g. patients with severe congestive heart failure), treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor antagonists has been associated with oliguria and/or progressive azotemia and (rarely) with acute renal failure and/or death. Similar results may be anticipated in patients treated with Belsar.
|
There is no experience of overdose with Belsar. The most likely effects of Belsar overdosage are hypotension and tachycardia; bradycardia could be encountered if parasympathetic (vagal) stimulation occurred. If intake is recent, gastric lavage or induction of emesis may be considered. Clinically significant hypotension due to an overdose of Belsar requires the active support of the cardiovascular system, including close monitoring of heart and lung function, the elevation of the extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
Store in cool & dry place below 30ºC, protect from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে: ওলমেসারটান অন্য ওষুধের সাথে সেবন করে কোনরকম প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।খাবারের সাথে: খাবার ওলমেসারটান এর বায়ােএ্যভেইলএ্যাবিলিটির কোন পরিবর্তন ঘটায় না।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C29H30N6O6Chemical Structure :', 'Indications': 'Belsar is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C29H30N6O6Chemical Structure :'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36783/belsar-plus-20-mg-tablet
|
Belsar Plus
| null |
20 mg+12.5 mg
|
৳ 11.04
|
Olmesartan Medoxomil + Hydrochlorothiazide
|
অ্যানজিওটেনসিন-II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে) একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােঅ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়। ওলমেসারটান সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্লান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে অ্যানজিওটেনসিন-II এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং প্রভাবকে বাধা দেয়। ইন-ভিটরাে-বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ওলমেসারটান, AT1রিসেপ্টর এর একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক প্রতিবন্ধক। ওলমেসারটান ACE এনজাইম কে (এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন-II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না।হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড একটি থায়াজাইড ডাইইউরেটিক। থায়াজাইড রেনাল টিউবুলার মেকানিজমের ইলেকট্রোলাইট রিঅ্যাবজর্পসনকে প্রভাবিত করে, যা সরাসরি সােডিয়াম ও ক্লোরাইডের প্রায় সমপরিমাণ নিষ্কাশন বাড়ায়। এছাড়া বিপরীতভাবে হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড ডাইইউরেটিক অ্যাকশনের মাধ্যমে প্লাজমা ভল্যুম কমায় যার ফলাফলে রেনিনের সক্রিয়তা বাড়ে। এতে অ্যানজিওটেনসিনের নিঃসরণ ও মূত্রে পটাশিয়ামের নিঃস্কাশন বাড়ে এবং সিরামে পটাশিয়ামের পরিমাণ কমে। রেনিন অ্যালডােসটেরন লিংক অ্যানজিওটেনসিন দ্বারা পরিচালিত হয়, এ জন্য একই সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II রিসেপ্টর অ্যানটাগােনিস্ট ব্যবহার করার ফলে, ডাইইউরেটিক দ্বারা যে পটাশিয়াম হারানাের সম্ভাবনা থাকে, তার নাকচ্ হয়ে যায়।
| null | null | null |
উচ্চ রক্তচাপে: সাধারণত উচ্চ রক্তচাপে শুরুর মাত্রা হচ্ছে ২০/১২.৫ মি.গ্রা. একটি ট্যাবলেট প্রতিদিন একবার করে। এই ডোজ একেক জনের জন্য একেক রকম হতে পারে। তবে রক্তচাপ স্বাভাবিক না হলে ২-৪ সপ্তাহ পর ওষুধের মাত্রা ৪০/২৫ মি.গ্রা. দুইটি ট্যাবলেট পর্যন্ত বাড়ানাে যেতে পারে।
|
ওলমেসারটান মেডােক্সোমিল ও হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
ওলমেসারটান ও হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড এর কম্বিনেশন সেসব রােগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত যারা এর কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল। এর হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড উপাদানের জন্য এটি সেসব রােগীর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত যাদের অ্যানিউরিয়া আছে অথবা সালফোনামাইড উদ্ভূত কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল।
|
সাধারণ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ হচ্ছে বমিবমি ভাব, মাথা ব্যথা, মাথা ঝিমঝিম, রক্তে ইউরিক এসিডের মাত্রা বেড়ে যাওয়া, আপার রেসপিরেটরী ট্র্যাক্ট ইনফেকশন্ ও ইউরিনারি ট্র্যাক্ট ইনফেকশন্। অন্যান্য পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ হচ্ছে বুক ব্যথা, পেট ব্যথা, ব্যাক পেইন, ইডেমা, ডিসপেপসিয়া, গ্যাসট্রোএনটেরাইটিস্, ডায়ারিয়া।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। তাই এ অবস্থায় এই ওষুধ ব্যবহার বন্ধ করে দেয়া উচিত।
|
ইলেকট্রোলাইট ইমব্যালান্স এর সম্ভাবনা যেমন হইপোক্যালেমিয়া, হইপোন্যাট্রেমিয়া এবং হাইপােক্লোরেমিক এলকালােসিস দূর করার জন্য পিরিয়ডিক ইলেকট্রোলাইট পরীক্ষা করে দেখা উচিৎ।থায়াজাইড ডাই-ইউরেটিক ব্যবহারের ফলে হাইপারইউরেসিমিয়া দেখা দিতে পারে।বৃকের অসমকার্যকারিতা।
|
ওলমেসারটান: মানুষের ওলমেসারটানের মাত্রাধিক্যের খুব সামান্য তথ্য পাওয়া যায়। তবে হাইপােটেনসান ট্যাকিকার্ডিয়া হতে পারে, সেসব ক্ষেত্রে সাপাের্টিভ চিকিৎসা শুরু করতে হবে।হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড: সবচেয়ে বেশী যেসব উপসর্গ দেখা যায়, তা ইলেকট্রোলাইট নিস্কাশনের ফলে (হাইপােক্যোলেমিয়া, হাইপােক্লোরেমিয়া ও ডিহাইড্রেশন), যা অতিরিক্ত ডাইইউরেসিস থেকে হতে পারে । যদি এরসাথে ডিজিটালিস ব্যবহার করা হয়, তবে অতিরিক্ত হাইপােক্যালেমিয়া থেকে কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া হতে পারে।
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়: যতক্ষণ পর্যন্ত রােগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স >৩০ মি.লি./ মিনিট থাকবে, ততক্ষণ পর্যন্ত ইহার সাধারণ সেবনমাত্রা ব্যবহার করা যাবে। তবে বৃক্কের মারাত্মক অসমকার্যকারিতায় থায়াজাইড ডাইইউরেটিক এর চেয়ে লুপ ডাইইউরেটিক দেওয়া উচিৎ। কাজেই, এক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয়।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: যকৃতের অসমকার্যকারিতায় মাত্রার সামঞ্জস্যতার প্রয়ােজন নাই।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ৬৫ অথবা এর অধিক বয়সের রােগীরা কম বয়সীদের তুলনায় অন্য রকম সাড়া দেয় কিনা তা নিয়ে খুব বেশি পরিমাণে গবেষণা হয়নি। তবে মাত্রা নির্ধারণে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।
|
Angiotensin-II formed from angiotensin-I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex. Olmesartan blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin-II by selectively blocking the binding of angiotensin-II to the AT 1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In-vitro-binding studies indicate that Olmesartan is a reversible & competitive inhibitor of AT 1 receptor. Olmesartan does not inhibit ACE (kinase-I, the enzyme that converts angiotensin-I to angiotensin-II and degrades bradykinin).Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing the excretion of Sodium and Chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume with consequent increases in plasma renin activity, increases Aldosterone secretion & urinary Potassium loss and decreases serum Potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin-II. So, co-administration of an angiotensin-II receptor antagonist tends to reverse the potassium loss associated with these diuretics.
| null | null |
Hypertension: The usual starting dose is 20/12.5 mg one tablet once daily. Dosing should be individualized. Depending on the blood pressure response, the dose may be titrated at intervals of 2-4 weeks to two tablets 40/25 once daily.
|
Olmesartan: No significant drug interactions were reported in studies in which Olmesartan Medoxomil was co-administered with hydrochlorothiazide, digoxin or warfarin in healthy volunteers. Olmesartan Medoxomil is not metabolized by the cytochrome P450 system and has no effects on P450 enzymes; thus, interactions with drugs that inhibit, induce or are metabolized by those enzymes are not expected.Hydrochlorothiazide: When administered concurrently, the following drugs may interact with Thiazide diuretics:Alcohol, Barbiturates or Narcotics: Potentiation of orthostatic hypotension may occur.Antidiabetic drugs (oral agents and Insulin): Dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required.Other antihypertensive drugs: Additive effect.Corticosteroids, ACTH.Lithium.
|
The combination of Olmesartan and Hydrochlorothiazide is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. Because of the Hydrochlorothiazide component, this product is contraindicated in patients with anuria or hypersensitivity to other sulfonamide-derived drugs.
|
The common side-effects are nausea, headache, dizziness, hyperuricemia, upper respiratory tract infection and urinary tract infection. Other adverse effects are chest pain, back pain, peripheral edema, abdominal pain, dyspepsia, gastroenteritis, diarrhea.
|
Safety and effectiveness in nursing mother & pregnancy have not been established. The drug should be discontinued during these conditions.
|
Periodic determination of serum electrolytes should be performed at appropriate intervals to detect possible electrolyte imbalance like hypokalemia, hyponatremia and hypochloremic alkalosis.Hyperuricemia may occur in certain patients receiving thiazide therapy.Impaired renal function.
|
Olmesartan: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia. Supportive treatment should be instituted.Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration) resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia may accentuate cardiac arrhythmias.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Store in a cool and dry place, protect from light and moisture. Keep out of the reach of children.
|
Renal Impairment Patients: The usual regimens of therapy with this may be followed provided the patient's creatinine clearance is >30 ml/min. In patients with more severe renal impairment, loop diuretics are preferred to thiazides. So, Belsar Plus is not recommended.Hepatic Impairment Patients: No dosage adjustment is necessary with hepatic impairment.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established.Geriatric use: Clinical studies of Olmesartan and Hydrochlorothiazide combination did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওলমেসারটান: হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড, ডিগক্সিন ও ওয়ারফেরিন এর সাথে কোন তাৎপর্যপূর্ণ ড্রাগ-ড্রাগ ইন্টারঅ্যাকশন পাওয়া যায়নি। ওলমেসারটান সাইটোক্রম পি৪৫০ দ্বারা মেটাবােলিজম হয় না, ফলে যে সব ওষুধ এটি দ্বারা মেটাবােলিজম হয় সেগুলাের সাথে ওলমেসারটান এর কোন ইন্টারঅ্যাকশন হয় না।হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড: একইসাথে ব্যবহার করলে নিম্নলিখিত ড্রাগসমূহের সাথে থায়াজাইড ডাইইউরেটিকের ইন্টারঅ্যাকশন হতে পারে-অ্যালকোহল, বারবিচুরেট অথবা নারকোটিক্স অর্থোসটেটিক হাইপােটেনশ হতে পারেএন্টিডায়াবেটিক ড্রাগস্ (ওরাল এজেন্টস ও ইনসুলিন) ডােজের তারতম্য করার প্রয়ােজন হতে পারে।অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এডিটিভ এফেক্টকর্টিকোস্টেরয়েড, এসিটিএইচ- (অ্যাড্রেনােকোরিসেপ্টর)লিথিয়াম', 'Indications': 'Olmesartan Medoxomil & Hydrochlorothiazide combination is indicated for the treatment of hypertension.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36784/belsar-plus-40-mg-tablet
|
Belsar Plus
| null |
40 mg+12.5 mg
|
৳ 17.00
|
Olmesartan Medoxomil + Hydrochlorothiazide
|
অ্যানজিওটেনসিন-II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে) একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােঅ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়। ওলমেসারটান সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্লান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে অ্যানজিওটেনসিন-II এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং প্রভাবকে বাধা দেয়। ইন-ভিটরাে-বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ওলমেসারটান, AT1রিসেপ্টর এর একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক প্রতিবন্ধক। ওলমেসারটান ACE এনজাইম কে (এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-I থেকে অ্যানজিওটেনসিন-II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না।হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড একটি থায়াজাইড ডাইইউরেটিক। থায়াজাইড রেনাল টিউবুলার মেকানিজমের ইলেকট্রোলাইট রিঅ্যাবজর্পসনকে প্রভাবিত করে, যা সরাসরি সােডিয়াম ও ক্লোরাইডের প্রায় সমপরিমাণ নিষ্কাশন বাড়ায়। এছাড়া বিপরীতভাবে হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড ডাইইউরেটিক অ্যাকশনের মাধ্যমে প্লাজমা ভল্যুম কমায় যার ফলাফলে রেনিনের সক্রিয়তা বাড়ে। এতে অ্যানজিওটেনসিনের নিঃসরণ ও মূত্রে পটাশিয়ামের নিঃস্কাশন বাড়ে এবং সিরামে পটাশিয়ামের পরিমাণ কমে। রেনিন অ্যালডােসটেরন লিংক অ্যানজিওটেনসিন দ্বারা পরিচালিত হয়, এ জন্য একই সাথে অ্যানজিওটেনসিন-II রিসেপ্টর অ্যানটাগােনিস্ট ব্যবহার করার ফলে, ডাইইউরেটিক দ্বারা যে পটাশিয়াম হারানাের সম্ভাবনা থাকে, তার নাকচ্ হয়ে যায়।
| null | null | null |
উচ্চ রক্তচাপে: সাধারণত উচ্চ রক্তচাপে শুরুর মাত্রা হচ্ছে ২০/১২.৫ মি.গ্রা. একটি ট্যাবলেট প্রতিদিন একবার করে। এই ডোজ একেক জনের জন্য একেক রকম হতে পারে। তবে রক্তচাপ স্বাভাবিক না হলে ২-৪ সপ্তাহ পর ওষুধের মাত্রা ৪০/২৫ মি.গ্রা. দুইটি ট্যাবলেট পর্যন্ত বাড়ানাে যেতে পারে।
|
ওলমেসারটান মেডােক্সোমিল ও হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
ওলমেসারটান ও হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড এর কম্বিনেশন সেসব রােগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত যারা এর কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল। এর হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড উপাদানের জন্য এটি সেসব রােগীর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত যাদের অ্যানিউরিয়া আছে অথবা সালফোনামাইড উদ্ভূত কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল।
|
সাধারণ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ হচ্ছে বমিবমি ভাব, মাথা ব্যথা, মাথা ঝিমঝিম, রক্তে ইউরিক এসিডের মাত্রা বেড়ে যাওয়া, আপার রেসপিরেটরী ট্র্যাক্ট ইনফেকশন্ ও ইউরিনারি ট্র্যাক্ট ইনফেকশন্। অন্যান্য পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ হচ্ছে বুক ব্যথা, পেট ব্যথা, ব্যাক পেইন, ইডেমা, ডিসপেপসিয়া, গ্যাসট্রোএনটেরাইটিস্, ডায়ারিয়া।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। তাই এ অবস্থায় এই ওষুধ ব্যবহার বন্ধ করে দেয়া উচিত।
|
ইলেকট্রোলাইট ইমব্যালান্স এর সম্ভাবনা যেমন হইপোক্যালেমিয়া, হইপোন্যাট্রেমিয়া এবং হাইপােক্লোরেমিক এলকালােসিস দূর করার জন্য পিরিয়ডিক ইলেকট্রোলাইট পরীক্ষা করে দেখা উচিৎ।থায়াজাইড ডাই-ইউরেটিক ব্যবহারের ফলে হাইপারইউরেসিমিয়া দেখা দিতে পারে।বৃকের অসমকার্যকারিতা।
|
ওলমেসারটান: মানুষের ওলমেসারটানের মাত্রাধিক্যের খুব সামান্য তথ্য পাওয়া যায়। তবে হাইপােটেনসান ট্যাকিকার্ডিয়া হতে পারে, সেসব ক্ষেত্রে সাপাের্টিভ চিকিৎসা শুরু করতে হবে।হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড: সবচেয়ে বেশী যেসব উপসর্গ দেখা যায়, তা ইলেকট্রোলাইট নিস্কাশনের ফলে (হাইপােক্যোলেমিয়া, হাইপােক্লোরেমিয়া ও ডিহাইড্রেশন), যা অতিরিক্ত ডাইইউরেসিস থেকে হতে পারে । যদি এরসাথে ডিজিটালিস ব্যবহার করা হয়, তবে অতিরিক্ত হাইপােক্যালেমিয়া থেকে কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া হতে পারে।
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়: যতক্ষণ পর্যন্ত রােগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স >৩০ মি.লি./ মিনিট থাকবে, ততক্ষণ পর্যন্ত ইহার সাধারণ সেবনমাত্রা ব্যবহার করা যাবে। তবে বৃক্কের মারাত্মক অসমকার্যকারিতায় থায়াজাইড ডাইইউরেটিক এর চেয়ে লুপ ডাইইউরেটিক দেওয়া উচিৎ। কাজেই, এক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয়।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: যকৃতের অসমকার্যকারিতায় মাত্রার সামঞ্জস্যতার প্রয়ােজন নাই।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ৬৫ অথবা এর অধিক বয়সের রােগীরা কম বয়সীদের তুলনায় অন্য রকম সাড়া দেয় কিনা তা নিয়ে খুব বেশি পরিমাণে গবেষণা হয়নি। তবে মাত্রা নির্ধারণে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।
|
Angiotensin-II formed from angiotensin-I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex. Olmesartan blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin-II by selectively blocking the binding of angiotensin-II to the AT 1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In-vitro-binding studies indicate that Olmesartan is a reversible & competitive inhibitor of AT 1 receptor. Olmesartan does not inhibit ACE (kinase-I, the enzyme that converts angiotensin-I to angiotensin-II and degrades bradykinin).Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing the excretion of Sodium and Chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume with consequent increases in plasma renin activity, increases Aldosterone secretion & urinary Potassium loss and decreases serum Potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin-II. So, co-administration of an angiotensin-II receptor antagonist tends to reverse the potassium loss associated with these diuretics.
| null | null |
Hypertension: The usual starting dose is 20/12.5 mg one tablet once daily. Dosing should be individualized. Depending on the blood pressure response, the dose may be titrated at intervals of 2-4 weeks to two tablets 40/25 once daily.
|
Olmesartan: No significant drug interactions were reported in studies in which Olmesartan Medoxomil was co-administered with hydrochlorothiazide, digoxin or warfarin in healthy volunteers. Olmesartan Medoxomil is not metabolized by the cytochrome P450 system and has no effects on P450 enzymes; thus, interactions with drugs that inhibit, induce or are metabolized by those enzymes are not expected.Hydrochlorothiazide: When administered concurrently, the following drugs may interact with Thiazide diuretics:Alcohol, Barbiturates or Narcotics: Potentiation of orthostatic hypotension may occur.Antidiabetic drugs (oral agents and Insulin): Dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required.Other antihypertensive drugs: Additive effect.Corticosteroids, ACTH.Lithium.
|
The combination of Olmesartan and Hydrochlorothiazide is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. Because of the Hydrochlorothiazide component, this product is contraindicated in patients with anuria or hypersensitivity to other sulfonamide-derived drugs.
|
The common side-effects are nausea, headache, dizziness, hyperuricemia, upper respiratory tract infection and urinary tract infection. Other adverse effects are chest pain, back pain, peripheral edema, abdominal pain, dyspepsia, gastroenteritis, diarrhea.
|
Safety and effectiveness in nursing mother & pregnancy have not been established. The drug should be discontinued during these conditions.
|
Periodic determination of serum electrolytes should be performed at appropriate intervals to detect possible electrolyte imbalance like hypokalemia, hyponatremia and hypochloremic alkalosis.Hyperuricemia may occur in certain patients receiving thiazide therapy.Impaired renal function.
|
Olmesartan: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia. Supportive treatment should be instituted.Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration) resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia may accentuate cardiac arrhythmias.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Store in a cool and dry place, protect from light and moisture. Keep out of the reach of children.
|
Renal Impairment Patients: The usual regimens of therapy with this may be followed provided the patient's creatinine clearance is >30 ml/min. In patients with more severe renal impairment, loop diuretics are preferred to thiazides. So, Belsar Plus is not recommended.Hepatic Impairment Patients: No dosage adjustment is necessary with hepatic impairment.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established.Geriatric use: Clinical studies of Olmesartan and Hydrochlorothiazide combination did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওলমেসারটান: হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড, ডিগক্সিন ও ওয়ারফেরিন এর সাথে কোন তাৎপর্যপূর্ণ ড্রাগ-ড্রাগ ইন্টারঅ্যাকশন পাওয়া যায়নি। ওলমেসারটান সাইটোক্রম পি৪৫০ দ্বারা মেটাবােলিজম হয় না, ফলে যে সব ওষুধ এটি দ্বারা মেটাবােলিজম হয় সেগুলাের সাথে ওলমেসারটান এর কোন ইন্টারঅ্যাকশন হয় না।হাইড্রোক্লোরােথায়াজাইড: একইসাথে ব্যবহার করলে নিম্নলিখিত ড্রাগসমূহের সাথে থায়াজাইড ডাইইউরেটিকের ইন্টারঅ্যাকশন হতে পারে-অ্যালকোহল, বারবিচুরেট অথবা নারকোটিক্স অর্থোসটেটিক হাইপােটেনশ হতে পারেএন্টিডায়াবেটিক ড্রাগস্ (ওরাল এজেন্টস ও ইনসুলিন) ডােজের তারতম্য করার প্রয়ােজন হতে পারে।অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এডিটিভ এফেক্টকর্টিকোস্টেরয়েড, এসিটিএইচ- (অ্যাড্রেনােকোরিসেপ্টর)লিথিয়াম', 'Indications': 'Olmesartan Medoxomil & Hydrochlorothiazide combination is indicated for the treatment of hypertension.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/33402/belsar-m-5-mg-tablet
|
Belsar-M
| null |
5 mg+20 mg
|
৳ 12.00
|
Amlodipine Besilate + Olmesartan Medoxomil
|
এ্যামলােডিপিন একটি ডাইহাইড্রোপিরিডিন ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার যা ভাস্কুলার এবং কার্ডিয়াক মাংসপেশীর নরম কোষগুলােতে ক্যালসিয়ামের প্রবেশে বাধা প্রদান করে। ভাস্কুলার মাংসপেশীর থেকে হৃদপিন্ডের মাংসপেশীর প্রতি এর কার্যকারিতা বেশি। এ্যামলোডিপিন পেরিফেরাল আর্টারির ভেসােডাইলেটর যা ভাস্কুলার মাংসপেশীর উপর সরাসরি কাজ করে ফলে পেরিফেরাল ভাস্কুলার রেজিস্ট্যান্স এবং রক্তচাপ দুটোই কমে যায়।অ্যানজিওটেনসিন-২ (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-১ থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে), যা একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােআ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি শুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল কর্টেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়।ওলমেসারটান এবং এর প্রধান সক্রিয় মেটাবােলাইট অ্যানজিওটেনসিন-২ এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং এফেক্টে বাধা দেয় সুনির্দিষ্টভাবে এ.টি-১ রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-২ এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে। ইন ভিটরাে বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, এ.টি-১ রিসেপ্টর এ ওলমেসারটান মিডক্সোমিল একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক ইনহিবিটর এ.টি-১ রিসেপ্টরের। ওলমেসারটান মিডক্সোমিল এবং এর অ্যাকটিভ মেটাবােলাইট এ.সি.ই-কে (একটি এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-১ থেকে অ্যানজিওটেনসিন-২ করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না এবং কার্ডিওভাস্কুলার রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ হরমােন রিসেপ্টর বা এর আয়ন চ্যানেলগুলোকে বাধা দেয় না।
| null | null | null |
যে সকল রােগী এমলােডিপিন ও ওলমেসারটান মিডক্সোমিল পৃথকভাবে সেবন করেন তাদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশনটি নির্দোশিত। সেবন মাত্রা বাড়ানাের জন্য এই কম্বিনেশনটির সাথে আলাদাভাবে শুধু এমলােডিপিন বা ওলমেসারটান মিডক্সোমিল অথবা একত্রে দুটোই ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রাথমিক মাত্রা: দৈনিক ৫/২০ সেবনমাত্রায় চিকিৎসা শুরু করে ১-২ সপ্তাহ পর তা ১০/৪০ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। এমলােডিপিনের রেনাল ক্লিয়ারেন্স কম হওয়ায় বয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক সেবনমাত্রা দৈনিক সর্বোচ্চ ২.৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। কিন্তু কম্বিনেশনের উক্ত সেবনমাত্রা না থাকায় তা ৭৫ বছর বা তার বেশি বয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রযােজ্য নয়।
|
উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এককভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ প্রতিরোধকের সাথে নির্দেশিত। যাদের উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য একাধিক ঔষধ প্রয়ােজন তাদের জন্য এই কম্বিনেশনটি বিশেষভাবে নির্দেশিত। প্রাথমিকভাবে উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এই কম্বিনেশনটি ব্যবহৃত হবে কিনা তা রােগী বিশেষে নির্ভর করবে তাদের উচ্চরক্তচাপ, উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের মাত্রা, মনােথেরাপী সাপেক্ষে কম্বিনেশনের কার্যকাধীতার উপর। রােগীর রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের মাত্রা সম্ভাব্য ঝুকি বিবেচনা করে নির্ধারিত হবে।
|
এ্যালিস্কিরেন সেবনকারী ডায়াবেটিক রােগীরদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলাে হলাে এডিমা, মাথা ঘােরা, চোখ মুখ লাল হয়ে যাওয়া, বুক ধড়ফড় করা এবং ঝিমুনি। এছাড়াও ইনটেসটাইনাল এনটেরােপ্যাথি তথা মারাত্বক ডায়রিয়া হতে পারে।
|
প্রেগন্যালি ক্যাটেগজি ডি। গর্ভধারণ সনাক্ত হবার সাথে সাথেই যত দ্রুত সম্ভব ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে। গর্ভাবস্থায় ২য় ও ৩য় ট্রাইমেস্টারে এ্যামলােডিপিন এবং ওলমেসারটান মিডক্সোমিলের কম্বিনেশন ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এতে বাচ্চার মৃত্যুও হতে পারে। স্তন্যাদানকালে ওলমেসারটান মিডক্সোমিল এবং এমলােডিপিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় কিনা তা জানা যায়নি। দুগ্ধশিশুর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং মায়ের জন্য ওষুধের গুরুত্বের কথা চিন্তা করে একটি সিদ্ধান্ত নেয়া উচিত যে, স্তন্যদান বন্ধ করবে না ওষুধ ব্যবহার বন্ধ করবে।
|
এ্যামলােডিপিন ও ওলমেসারটান মিডক্সোমিলের কম্বিনেশনটি সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে কারণ এতে নিম্নলিখিত ঝুঁকি থাকে-রক্ত/লবণ স্বল্পতায় আক্রান্ত রােগীর নিম্নচাপ।অ্যাওর্টিক স্টেনােসিস যুক্ত রােগীর ভেসােডাইলেশন।করােনারী আর্টারি সংক্রান্ত জটিলতা থাকলে তাদের ক্ষেত্রে অ্যানজিনা বা অ্যাকিউট মায়ােকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের মাত্রা, স্থায়ীত বা পুনরাবৃত্তির হার বৃদ্ধি পায়।
|
মানুষের ক্ষেত্রে মাত্রাধিক্যের ড্যাটা নেই।
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলাে থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে ইহা কার্যকর এবং নিরাপদ কিনা তা প্রমাণিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: ৬৫ বছরে বেশি বা কম বয়স্কদের ক্ষেত্রে ইহার কার্যকারিতা বা নিরাপত্তায় কোন পার্থক্য নেই।বৃক্তীয় অকার্যকারীতা: বৃক্কীয় অকার্যকারীভায় মানুষের ক্ষেত্রে এর গ্রহণযােগ্যতা এখন পর্যন্ত নির্নয় করা হয়নি।যকৃত অকার্যকারীতা: যকৃত অকার্যকারীতায় প্রাথমিকবে নির্দেশিত নয়।
|
Amlodipine is a dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine has a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.Angiotensin II formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the Renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex.Olmesartan Medoxomil blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor found in many tissues, (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In vitro binding studies indicate that Olmesartan Medoxomil is a reversible, competitive inhibitor of the AT1 receptor. Olmesartan Medoxomil does not inhibit ACE (kinase II, the enzyme that converts angiotensin I to angiotensin II and degrades bradykinin).
| null | null |
Substitute individually titrated components for patients on Amlodipine and Olmesartan Medoxomil. This combination may also be given with increased amounts of Amlodipine, Olmesartan Medoxomil, or both, as needed.Initial therapy: Initiate with 5/20 mg once daily for 1 to 2 weeks and titrate as needed up to a maximum of 10/40 mg once daily. Due to decreased clearance of Amlodipine among elderly patients the recommended starting dose of Amlodipine is 2.5 mg in patients 75 years. The lowest dose of the combination is 5/20 mg; therefore, initial therapy with this combination drug is not recommended in patients >75 years old.
|
The antihypertensive effect of angiotensin II receptor antagonists, including Olmesartan Medoxomil may be attenuated by NSAIDs including selective COX-2 inhibitors. Blood pressure, renal function and electrolytes should be closely monitored in patients on combination therapy and other agents that affect the RAS.
|
Cannot be co-administered with Aliskiren in patients with diabetes.
|
The most common side effects include peripheral edema, headache, flushing, and dizziness. It can also cause Intestinal problems known a sprue-like enteropathy.
|
Pregnancy Category D. Amlodipine and Olmesartan Medoxomil combination should not be used in 2ndand 3rdtrimester because it can cause fetal death. When pregnancy is detected this combination should be discontinued as soon as possible. It is not known whether Olmesartan and Amlodipine are excreted in human milk. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Amlodipine and Olmesartan Medoxomil combination should be used with caution because there is a risk for-Hypotension in volume- or salt depleted patients.Vasodilation in patients with severe aortic stenosis.Increased frequency, duration or severity of angina or acute Ml in patients with severe obstructive coronary artery disease.
|
There is no information on over dosage in humans.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children.
|
Pediatric use: The safety and effectiveness have not been established in pediatric patients.Geriatric use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between subjects 65 years of age or older and younger subjects.Renal impairment: There are no studies in patients with renal impairment.Hepatic impairment: Initial therapy is not recommended in hepatically impaired patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওলমেসারটান মিডক্সোমিল এর রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের কার্যক্ষমতা এনএসএআইডি বা সিলেক্টিভ কক্স-২ ইনহিবিটর এর দ্বারা হ্রাস পেতে পারে। সে কারণে সেবনকারীর রক্তচাপ, বৃক্কীয় কার্যকারিতা এবং ইলেট্রোলাইট নিয়মিত পর্যবেক্ষন করতে হবে।', 'Indications': 'Indicated for the treatment of hypertension alone or with other antihypertensive agents, to lower blood pressure. Belsar-M drug is indicated as initial therapy in patients likely to need multiple antihypertensive agents to achieve their blood pressure goals. The decision to use a combination as initial therapy should be individualized and shaped by considerations such as baseline blood pressure, the target goal, and the incremental likelihood of achieving goal with a combination compared to monotherapy. Individual blood pressure goals may vary based upon the patient’s risk.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/33403/belsar-m-5-mg-tablet
|
Belsar-M
| null |
5 mg+40 mg
|
৳ 20.00
|
Amlodipine Besilate + Olmesartan Medoxomil
|
এ্যামলােডিপিন একটি ডাইহাইড্রোপিরিডিন ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার যা ভাস্কুলার এবং কার্ডিয়াক মাংসপেশীর নরম কোষগুলােতে ক্যালসিয়ামের প্রবেশে বাধা প্রদান করে। ভাস্কুলার মাংসপেশীর থেকে হৃদপিন্ডের মাংসপেশীর প্রতি এর কার্যকারিতা বেশি। এ্যামলোডিপিন পেরিফেরাল আর্টারির ভেসােডাইলেটর যা ভাস্কুলার মাংসপেশীর উপর সরাসরি কাজ করে ফলে পেরিফেরাল ভাস্কুলার রেজিস্ট্যান্স এবং রক্তচাপ দুটোই কমে যায়।অ্যানজিওটেনসিন-২ (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন-১ থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে), যা একটি শক্তিশালী ভেসােকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসােআ্যাকটিভ হরমােন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথােফিজিওলজির জন্য একটি শুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল কর্টেক্স থেকে অ্যালডােসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়।ওলমেসারটান এবং এর প্রধান সক্রিয় মেটাবােলাইট অ্যানজিওটেনসিন-২ এর ভেসােকন্সট্রিকটর ও অ্যালডােসটেরন-সিক্রেটিং এফেক্টে বাধা দেয় সুনির্দিষ্টভাবে এ.টি-১ রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে, যেমন-ভাস্কুলার স্মুথ মাসল, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন-২ এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে। ইন ভিটরাে বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, এ.টি-১ রিসেপ্টর এ ওলমেসারটান মিডক্সোমিল একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযােগিতামূলক ইনহিবিটর এ.টি-১ রিসেপ্টরের। ওলমেসারটান মিডক্সোমিল এবং এর অ্যাকটিভ মেটাবােলাইট এ.সি.ই-কে (একটি এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন-১ থেকে অ্যানজিওটেনসিন-২ করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না এবং কার্ডিওভাস্কুলার রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ হরমােন রিসেপ্টর বা এর আয়ন চ্যানেলগুলোকে বাধা দেয় না।
| null | null | null |
যে সকল রােগী এমলােডিপিন ও ওলমেসারটান মিডক্সোমিল পৃথকভাবে সেবন করেন তাদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশনটি নির্দোশিত। সেবন মাত্রা বাড়ানাের জন্য এই কম্বিনেশনটির সাথে আলাদাভাবে শুধু এমলােডিপিন বা ওলমেসারটান মিডক্সোমিল অথবা একত্রে দুটোই ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রাথমিক মাত্রা: দৈনিক ৫/২০ সেবনমাত্রায় চিকিৎসা শুরু করে ১-২ সপ্তাহ পর তা ১০/৪০ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। এমলােডিপিনের রেনাল ক্লিয়ারেন্স কম হওয়ায় বয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক সেবনমাত্রা দৈনিক সর্বোচ্চ ২.৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। কিন্তু কম্বিনেশনের উক্ত সেবনমাত্রা না থাকায় তা ৭৫ বছর বা তার বেশি বয়স্কদের ক্ষেত্রে প্রযােজ্য নয়।
|
উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এককভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ প্রতিরোধকের সাথে নির্দেশিত। যাদের উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য একাধিক ঔষধ প্রয়ােজন তাদের জন্য এই কম্বিনেশনটি বিশেষভাবে নির্দেশিত। প্রাথমিকভাবে উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এই কম্বিনেশনটি ব্যবহৃত হবে কিনা তা রােগী বিশেষে নির্ভর করবে তাদের উচ্চরক্তচাপ, উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের মাত্রা, মনােথেরাপী সাপেক্ষে কম্বিনেশনের কার্যকাধীতার উপর। রােগীর রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের মাত্রা সম্ভাব্য ঝুকি বিবেচনা করে নির্ধারিত হবে।
|
এ্যালিস্কিরেন সেবনকারী ডায়াবেটিক রােগীরদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলাে হলাে এডিমা, মাথা ঘােরা, চোখ মুখ লাল হয়ে যাওয়া, বুক ধড়ফড় করা এবং ঝিমুনি। এছাড়াও ইনটেসটাইনাল এনটেরােপ্যাথি তথা মারাত্বক ডায়রিয়া হতে পারে।
|
প্রেগন্যালি ক্যাটেগজি ডি। গর্ভধারণ সনাক্ত হবার সাথে সাথেই যত দ্রুত সম্ভব ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে। গর্ভাবস্থায় ২য় ও ৩য় ট্রাইমেস্টারে এ্যামলােডিপিন এবং ওলমেসারটান মিডক্সোমিলের কম্বিনেশন ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এতে বাচ্চার মৃত্যুও হতে পারে। স্তন্যাদানকালে ওলমেসারটান মিডক্সোমিল এবং এমলােডিপিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় কিনা তা জানা যায়নি। দুগ্ধশিশুর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং মায়ের জন্য ওষুধের গুরুত্বের কথা চিন্তা করে একটি সিদ্ধান্ত নেয়া উচিত যে, স্তন্যদান বন্ধ করবে না ওষুধ ব্যবহার বন্ধ করবে।
|
এ্যামলােডিপিন ও ওলমেসারটান মিডক্সোমিলের কম্বিনেশনটি সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে কারণ এতে নিম্নলিখিত ঝুঁকি থাকে-রক্ত/লবণ স্বল্পতায় আক্রান্ত রােগীর নিম্নচাপ।অ্যাওর্টিক স্টেনােসিস যুক্ত রােগীর ভেসােডাইলেশন।করােনারী আর্টারি সংক্রান্ত জটিলতা থাকলে তাদের ক্ষেত্রে অ্যানজিনা বা অ্যাকিউট মায়ােকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের মাত্রা, স্থায়ীত বা পুনরাবৃত্তির হার বৃদ্ধি পায়।
|
মানুষের ক্ষেত্রে মাত্রাধিক্যের ড্যাটা নেই।
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলাে থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে ইহা কার্যকর এবং নিরাপদ কিনা তা প্রমাণিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: ৬৫ বছরে বেশি বা কম বয়স্কদের ক্ষেত্রে ইহার কার্যকারিতা বা নিরাপত্তায় কোন পার্থক্য নেই।বৃক্তীয় অকার্যকারীতা: বৃক্কীয় অকার্যকারীভায় মানুষের ক্ষেত্রে এর গ্রহণযােগ্যতা এখন পর্যন্ত নির্নয় করা হয়নি।যকৃত অকার্যকারীতা: যকৃত অকার্যকারীতায় প্রাথমিকবে নির্দেশিত নয়।
|
Amlodipine is a dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine has a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.Angiotensin II formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the Renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex.Olmesartan Medoxomil blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor found in many tissues, (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In vitro binding studies indicate that Olmesartan Medoxomil is a reversible, competitive inhibitor of the AT1 receptor. Olmesartan Medoxomil does not inhibit ACE (kinase II, the enzyme that converts angiotensin I to angiotensin II and degrades bradykinin).
| null | null |
Substitute individually titrated components for patients on Amlodipine and Olmesartan Medoxomil. This combination may also be given with increased amounts of Amlodipine, Olmesartan Medoxomil, or both, as needed.Initial therapy: Initiate with 5/20 mg once daily for 1 to 2 weeks and titrate as needed up to a maximum of 10/40 mg once daily. Due to decreased clearance of Amlodipine among elderly patients the recommended starting dose of Amlodipine is 2.5 mg in patients 75 years. The lowest dose of the combination is 5/20 mg; therefore, initial therapy with this combination drug is not recommended in patients >75 years old.
|
The antihypertensive effect of angiotensin II receptor antagonists, including Olmesartan Medoxomil may be attenuated by NSAIDs including selective COX-2 inhibitors. Blood pressure, renal function and electrolytes should be closely monitored in patients on combination therapy and other agents that affect the RAS.
|
Cannot be co-administered with Aliskiren in patients with diabetes.
|
The most common side effects include peripheral edema, headache, flushing, and dizziness. It can also cause Intestinal problems known a sprue-like enteropathy.
|
Pregnancy Category D. Amlodipine and Olmesartan Medoxomil combination should not be used in 2ndand 3rdtrimester because it can cause fetal death. When pregnancy is detected this combination should be discontinued as soon as possible. It is not known whether Olmesartan and Amlodipine are excreted in human milk. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Amlodipine and Olmesartan Medoxomil combination should be used with caution because there is a risk for-Hypotension in volume- or salt depleted patients.Vasodilation in patients with severe aortic stenosis.Increased frequency, duration or severity of angina or acute Ml in patients with severe obstructive coronary artery disease.
|
There is no information on over dosage in humans.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children.
|
Pediatric use: The safety and effectiveness have not been established in pediatric patients.Geriatric use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between subjects 65 years of age or older and younger subjects.Renal impairment: There are no studies in patients with renal impairment.Hepatic impairment: Initial therapy is not recommended in hepatically impaired patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওলমেসারটান মিডক্সোমিল এর রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের কার্যক্ষমতা এনএসএআইডি বা সিলেক্টিভ কক্স-২ ইনহিবিটর এর দ্বারা হ্রাস পেতে পারে। সে কারণে সেবনকারীর রক্তচাপ, বৃক্কীয় কার্যকারিতা এবং ইলেট্রোলাইট নিয়মিত পর্যবেক্ষন করতে হবে।', 'Indications': 'Indicated for the treatment of hypertension alone or with other antihypertensive agents, to lower blood pressure. Belsar-M drug is indicated as initial therapy in patients likely to need multiple antihypertensive agents to achieve their blood pressure goals. The decision to use a combination as initial therapy should be individualized and shaped by considerations such as baseline blood pressure, the target goal, and the incremental likelihood of achieving goal with a combination compared to monotherapy. Individual blood pressure goals may vary based upon the patient’s risk.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/17245/bendamax-25-mg-injection
|
Bendamax
| null |
25 mg/vial
|
৳ 1,200.00
|
Bendamustine
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Bendamustine is a bifunctional mechlorethamine derivative capable of forming electrophilic alkyl groups that covalently bond to other molecules. Through this function as an alkylating agent, bendamustine causes intra- and inter-strand crosslinks between DNA bases resulting in cell death. It is active against both active and quiescent cells, although the exact mechanism of action is unknown.
| null | null |
Chronic lymphocytic leukaemia: 100 mg/m2infused over 30-60 min on days 1 and 2 of a 28-day cycle for up to 6 cycles. For severe haematological or non-haematological toxicity: Reduce dose to 50 mg/m2on days 1 and 2 of each cycle. If severe haematological toxicity recurs, further reduce dose to 25 mg/m2on days 1 and 2 of each cycle. May consider dose re-escalation in subsequent cycles.Multiple myeloma: 120-150 mg/m2infused over 30-60 min on days 1 and 2 of a 28-day cycle. IV or oral prednisone may be given at a dose of 60 mg/m2on days 1-4 of the cycle.Non-Hodgkin's lymphoma: 120 mg/m2infused over 30-60 min on days 1 and 2 of a 21-day cycle for up to 8 cycles. For severe haematological or non-haematological toxicity: Reduced to 90 mg/m2on days 1 and 2 of each cycle. If severe toxicity recurs, further reduce dose to 60 mg/m2on days 1 and 2 of each cycle.
|
May increase plasma levels with CYP1A2 inhibitors (e.g. ciprofloxacin, fluvoxamine). May reduce plasma levels with CYP1A2 inducers (e.g. omeprazole and tobacco smoking).
|
Patient with history of hypersensitivity (e.g. anaphylaxis and anaphylactoid reactions); jaundice, severe bone marrow suppression, low leukocyte or platelet count. Severe hepatic impairment. Major surgery <30 days prior to treatment.
|
Malignant and pre-malignant disease; pyrexia, nausea, vomiting, cough, headache, fatigue, diarrhoea, constipation, anorexia, wt decrease, rash, stomatitis, lymphopenia, anaemia, thrombocytopenia, leucopenia, neutropenia.
|
Pregnancy category D. There is positive evidence of human fetal risk, but the benefits from use in pregnant women may be acceptable despite the risk (e.g., if the drug is needed in a life-threatening situation or for a serious disease for which safer drugs cannot be used or are ineffective).
|
Mild to moderate hepatic and renal impairment. Pregnancy and lactation.
|
Symptoms: Cardiotoxicity, thrombocytopenia.Management: May perform bone marrow transplantation and transfusions to control haematological effects. It is dialysable to a small extent.
|
Cytotoxic Chemotherapy
|
Reconstitute powder for inj by adding 5 ml or 20 ml of sterile water for inj to a vial containing 25 mg or 100 mg, respectively to provide a soln containing 5 mg/ml. The lyophilised powder should be dissolved w/in 5 min, shake well to facilitate dissolution. within 30 min of reconstitution, the appropriate volume should be withdrawn from the vial to further dilute in 500 ml of either NaCl 0.9% inj or dextrose 2.5% and NaCl 0.45% inj to a final concentration of 0.2-0.6 mg/ml.
|
Store below 25° C, prior to reconstitution. Protect from light.
|
Hepatic Impairment: Moderate: Reduce dose by 30%.
|
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/15090/bevastim-100-mg-injection
|
Bevastim
|
Patients should continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity.Metastatic Colorectal Cancer (mCRC): The recommended doses are 5 mg/kg or 10 mg/kg every 2 weeks when used in combination with intravenous 5-FU-based chemotherapy.Administer 5 mg/kg when used in combination with bolus-IFL.Administer 10 mg/kg when used in combination with FOLFOX4.Administer 5 mg/kg every 2 weeks or 7.5 mg/kg every 3 weeks when used in combination with a fluoropyrimidine-irinotecan or fluoropyrimidine-oxaliplatin based chemotherapy regimen in patients who have progressed on a first-line Bevacizumab-containing regimen.Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: (NSNSCLC): The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks in combination with carboplatin and paclitaxel.Glioblastoma: The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks.Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC): The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks in combination with interferon alfa.Cervical Cancer: The recommended dose of Bevacizumab is 15 mg/kg every 3 weeks as an intravenous infusion administered in combination with one of the following chemotherapy regimens: paclitaxel and cisplatin, or paclitaxel and topotecan.Platinum-Resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 10mg/kg every 2 weeks in combination with one of the following intravenous chemotherapy regimens: paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, or topotecan (weekly); or 15 mg/kg every 3 weeks in combination with topotecan (every 3 weeks).Platinum-Sensitive Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks when administered in combination with carboplatin and paclitaxel for 6 cycles and up to 8 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression. Alternatively, 15 mg/kg every 3 weeks when administrated in combination with carboplatin and gemcitabine for 6 cycles and up to 10 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression.
|
100 mg/4 ml
|
৳ 18,560.00
|
Bevacizumab
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal IgG1 antibody that binds to and inhibits the biologic activity of human vascular endothelial growth factor (VEGF) in-vitro and in-vivo assay systems. Bevacizumab contains human framework regions and the complementarity-determining regions of a murine antibody that binds to VEGF. Bevacizumab has an approximate molecular weight of 149 kD. Bevacizumab is produced in a mammalian cell (Chinese Hamster Ovary) expression system in a nutrient medium containing the antibiotic gentamicin. Gentamicin is not detectable in the final product. Bevacizumab is a clear to slightly opalescent, colorless to pale brown, sterile, pH 6.2 solution for intravenous infusion.
| null |
Do not administer as an IV push or bolus. Do not initiate Bevacizumab for 28 days following major surgery (until surgical wound is fully healed).First infusion: Administer infusion over 90 minutes.Subsequent infusions: Administer second infusion over 60 minutes if first infusion is tolerated; administer all subsequent infusions over 30 minutes if infusion over 60 minutes is tolerated.Preparation for Administration: Use appropriate aseptic technique. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. Withdraw the necessary amount of Bevacizumab and dilute in a total volume of 100 ml of 0.9% Sodium Chloride injection, USP. Discard any unused portion left in a vial, as the product contains no preservatives.
| null |
A drug interaction study was performed in which irinotecan was administered as part of the FOLFIRIregimen with or without Bevastim. The results demonstrated no significant effect of Bevastim on the pharmacokinetics of irinotecan or its active metabolite SN38.
|
There are no contraindications listed in the manufacturer’s labeling.
|
Most common adverse reactions (incidence >10% and at least twice the control arm rate) are epistaxis, headache, hypertension, rhinitis, proteinuria, taste alteration, dry skin, rectal hemorrhage, lacrimation disorder, back pain and exfoliative dermatitis.
|
Pregnancy: Bevacizumab may cause fetal harm based on findings from animal studies and the drug’s mechanism of action.Lactation: No data are available regarding the presence of bevacizumab in human milk, the effects on the breast fed infant, or the effects on milk production. Human IgG is present in human milk, but published data suggest that breast milk antibodies do not enter the neonatal and infant circulation in substantial amounts. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from bevacizumab, advise a nursing woman that breastfeeding is not recommended during treatment with Bevacizumab.
|
Perforation or Fistula: Discontinue Bevastim if perforation or fistula occurs.Arterial Thromboembolic Events or ATE(e.g., myocardial infarction, cerebral infarction): Discontinue Bevastim for severe ATE.Venous Thromboembolic Events or VTE: Discontinue Bevastim for lifethreatening VTE.Hypertension: Monitor blood pressure and treat hypertension. Temporarily suspend Bevastim if not medically controlled. Discontinue Bevastim for hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES): Discontinue Bevastim.Proteinuria: Monitor urine protein. Discontinue Bevastim for nephrotic syndrome. Temporarily suspend Bevastim for moderate proteinuria.Infusion Reactions: Stop Bevastim for severe infusion reactions.Embryo-fetal Toxicity: Advise females of potential risk to a fetus and the need for use of effective contraception.Ovarian Failure: Advise females of the potential risk.
|
The highest dose tested in humans (20 mg/kg IV) was associated with headache in nine out of 16 patients and with severe headache in three out of 16 patients.
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
Store the Bevastim vial in a refrigerator at 2-8°C. Keep the vial in the outer carton due to light sensitivity. Do not freeze. Keep out of reach of children.
|
Pediatric Use: The safety, effectiveness and pharmacokinetic profile of Bevastim in pediatric patients have not been established. In published literature reports, cases of non-mandibular osteonecrosis have been observed in patients under the age of 18 years who have received Bevastim. Bevastim is not approved for use in patients under the age of 18 years. Antitumor activity was not observed among eight children with relapsed glioblastoma treated with Bevastim and irinotecan. There is insufficient information to determine the safety and efficacy of Bevastim in children with glioblastoma. Animal Data Juvenile cynomolgus monkeys with open growth plates exhibited physeal dysplasia following 4 to 26 weeks exposure at 0.4 to 20 times the recommended human dose (based on mg/kg and exposure). The incidence and severity of physeal dysplasia were dose-related and were partially reversible upon cessation of treatment.Geriatric Use In Study: Severe adverse events that occurred at a higher incidence (≥2%) in patients aged ≥65 years as compared to younger patients were asthenia, sepsis, deep thrombophlebitis, hypertension, hypotension, myocardial infarction, congestive heart failure, diarrhea, constipation, anorexia, leukopenia, anemia, dehydration, hypokalemia, and hyponatremia. The effect of Bevastim on overall survival was similar in elderly patients as compared to younger patients.
|
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27587/bevastim-400-mg-injection
|
Bevastim
|
Patients should continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity.Metastatic Colorectal Cancer (mCRC): The recommended doses are 5 mg/kg or 10 mg/kg every 2 weeks when used in combination with intravenous 5-FU-based chemotherapy.Administer 5 mg/kg when used in combination with bolus-IFL.Administer 10 mg/kg when used in combination with FOLFOX4.Administer 5 mg/kg every 2 weeks or 7.5 mg/kg every 3 weeks when used in combination with a fluoropyrimidine-irinotecan or fluoropyrimidine-oxaliplatin based chemotherapy regimen in patients who have progressed on a first-line Bevacizumab-containing regimen.Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: (NSNSCLC): The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks in combination with carboplatin and paclitaxel.Glioblastoma: The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks.Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC): The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks in combination with interferon alfa.Cervical Cancer: The recommended dose of Bevacizumab is 15 mg/kg every 3 weeks as an intravenous infusion administered in combination with one of the following chemotherapy regimens: paclitaxel and cisplatin, or paclitaxel and topotecan.Platinum-Resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 10mg/kg every 2 weeks in combination with one of the following intravenous chemotherapy regimens: paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, or topotecan (weekly); or 15 mg/kg every 3 weeks in combination with topotecan (every 3 weeks).Platinum-Sensitive Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks when administered in combination with carboplatin and paclitaxel for 6 cycles and up to 8 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression. Alternatively, 15 mg/kg every 3 weeks when administrated in combination with carboplatin and gemcitabine for 6 cycles and up to 10 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression.
|
400 mg/16 ml
|
৳ 74,000.00
|
Bevacizumab
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal IgG1 antibody that binds to and inhibits the biologic activity of human vascular endothelial growth factor (VEGF) in-vitro and in-vivo assay systems. Bevacizumab contains human framework regions and the complementarity-determining regions of a murine antibody that binds to VEGF. Bevacizumab has an approximate molecular weight of 149 kD. Bevacizumab is produced in a mammalian cell (Chinese Hamster Ovary) expression system in a nutrient medium containing the antibiotic gentamicin. Gentamicin is not detectable in the final product. Bevacizumab is a clear to slightly opalescent, colorless to pale brown, sterile, pH 6.2 solution for intravenous infusion.
| null |
Do not administer as an IV push or bolus. Do not initiate Bevacizumab for 28 days following major surgery (until surgical wound is fully healed).First infusion: Administer infusion over 90 minutes.Subsequent infusions: Administer second infusion over 60 minutes if first infusion is tolerated; administer all subsequent infusions over 30 minutes if infusion over 60 minutes is tolerated.Preparation for Administration: Use appropriate aseptic technique. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. Withdraw the necessary amount of Bevacizumab and dilute in a total volume of 100 ml of 0.9% Sodium Chloride injection, USP. Discard any unused portion left in a vial, as the product contains no preservatives.
| null |
A drug interaction study was performed in which irinotecan was administered as part of the FOLFIRIregimen with or without Bevastim. The results demonstrated no significant effect of Bevastim on the pharmacokinetics of irinotecan or its active metabolite SN38.
|
There are no contraindications listed in the manufacturer’s labeling.
|
Most common adverse reactions (incidence >10% and at least twice the control arm rate) are epistaxis, headache, hypertension, rhinitis, proteinuria, taste alteration, dry skin, rectal hemorrhage, lacrimation disorder, back pain and exfoliative dermatitis.
|
Pregnancy: Bevacizumab may cause fetal harm based on findings from animal studies and the drug’s mechanism of action.Lactation: No data are available regarding the presence of bevacizumab in human milk, the effects on the breast fed infant, or the effects on milk production. Human IgG is present in human milk, but published data suggest that breast milk antibodies do not enter the neonatal and infant circulation in substantial amounts. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from bevacizumab, advise a nursing woman that breastfeeding is not recommended during treatment with Bevacizumab.
|
Perforation or Fistula: Discontinue Bevastim if perforation or fistula occurs.Arterial Thromboembolic Events or ATE(e.g., myocardial infarction, cerebral infarction): Discontinue Bevastim for severe ATE.Venous Thromboembolic Events or VTE: Discontinue Bevastim for lifethreatening VTE.Hypertension: Monitor blood pressure and treat hypertension. Temporarily suspend Bevastim if not medically controlled. Discontinue Bevastim for hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES): Discontinue Bevastim.Proteinuria: Monitor urine protein. Discontinue Bevastim for nephrotic syndrome. Temporarily suspend Bevastim for moderate proteinuria.Infusion Reactions: Stop Bevastim for severe infusion reactions.Embryo-fetal Toxicity: Advise females of potential risk to a fetus and the need for use of effective contraception.Ovarian Failure: Advise females of the potential risk.
|
The highest dose tested in humans (20 mg/kg IV) was associated with headache in nine out of 16 patients and with severe headache in three out of 16 patients.
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
Store the Bevastim vial in a refrigerator at 2-8°C. Keep the vial in the outer carton due to light sensitivity. Do not freeze. Keep out of reach of children.
|
Pediatric Use: The safety, effectiveness and pharmacokinetic profile of Bevastim in pediatric patients have not been established. In published literature reports, cases of non-mandibular osteonecrosis have been observed in patients under the age of 18 years who have received Bevastim. Bevastim is not approved for use in patients under the age of 18 years. Antitumor activity was not observed among eight children with relapsed glioblastoma treated with Bevastim and irinotecan. There is insufficient information to determine the safety and efficacy of Bevastim in children with glioblastoma. Animal Data Juvenile cynomolgus monkeys with open growth plates exhibited physeal dysplasia following 4 to 26 weeks exposure at 0.4 to 20 times the recommended human dose (based on mg/kg and exposure). The incidence and severity of physeal dysplasia were dose-related and were partially reversible upon cessation of treatment.Geriatric Use In Study: Severe adverse events that occurred at a higher incidence (≥2%) in patients aged ≥65 years as compared to younger patients were asthenia, sepsis, deep thrombophlebitis, hypertension, hypotension, myocardial infarction, congestive heart failure, diarrhea, constipation, anorexia, leukopenia, anemia, dehydration, hypokalemia, and hyponatremia. The effect of Bevastim on overall survival was similar in elderly patients as compared to younger patients.
|
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/17246/bical-50-mg-tablet
|
Bic
| null |
50 mg
|
৳ 80.00
|
Bicalutamide
|
বাইক্যালুটামাইড একটি নন-স্টেরয়েডাল এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর ইনহিবিটর। এটি টার্গেট টিস্যুর সাইটোসল এন্ড্রোজেন রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়ে এন্ড্রোজেনের কার্যকরীতা সম্পূর্ণরূপে ইনহিবিট করে। প্রোস্টেটিক কার্সিনোমা এন্ড্রোজেন এর প্রতি সংবেদনশীল তাই এন্ড্রোজেনের কার্যকরীতাকে বাধা দেয় অথবা এন্ড্রোজেনের উৎপত্তি নির্মূল করে এমন চিকিৎসায় এটি কাজ করে।
| null | null | null |
বাইক্যালুটামাইড ৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দিনে এক বার লুটিনাইজিং হরমোন রিলিজিং হরমোন অ্যানালগের সাথে নির্দেশিত (সকালে অথবা সন্ধ্যায়), খাবারের সঙ্গে বা ছাড়া।শিশু ও বয়ঃসন্ধিকাল: শিশু ও বয়ঃসন্ধিদের উপর বাইক্যালুটামাইডের কার্যকরীতা এখনো পরীক্ষা করে দেখা হয় নি।বৃক্ক জনিত রোগের ক্ষেত্রে: বাইক্যালুটামাইড লিভার দ্বারা মেটাবলাইজড হয়। বৃক্ক জনিত রোগীদের ক্ষেত্রে এটি সাবধানতার সহিত ব্যবহার করতে হবে।
|
বাইক্যাল লুটিনাইজিং হরমোন রিলিজিং হরমোন অ্যানালগের সাথে স্টেজ ডি ২ মেটাস্ট্যাটিক প্রোস্টেট কার্সিনোমার চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
বাইক্যালুটামাইডের প্রতি সংবেদনশীল ব্যক্তি এটি গ্রহন করতে পারবে নাবাইক্যালুটামাইড মহিলাদের জন্য নির্দেশিত নয়, সুতরাং মহিলাদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যাবে না
|
হট ফ্ল্যাশ, ব্যথা (সাধারন, পিছনে, পেলভিক এবং এবডোমিনাল), দুর্বল লাগা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ইনফেকশন, বমি বমি ভাব, পেরিফেরাল ইডিমা, ডিস্পনিয়া, ডায়রিয়া, পেস্রাবের সঙ্গে রক্ত যাওয়া, রাতে ঘন ঘন পেস্রাব করা এবং রক্তস্বল্পতা।
|
গর্ভবতী মায়েদের জন্য বাইক্যালুটামাইড নির্দেশিত নয় কারন তা ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে। বাইক্যালুটামাইড মহিলাদের জন্য নির্দেশিত নয়। মাতৃদুগ্ধদানকালীন সময়ে এর কার্যকরীতা এখনো পরীক্ষা করে দেখা হয় নি।
|
কিউমারিন অ্যান্টিকোয়্যাগুল্যান্ট পাশাপাশি ব্যবহারে হেমোরেজ হতে পারে। প্রোথ্রোম্বিন টাইম এবং ইন্টারন্যাশনাল নর্মালাইজ রেশিও পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং তা অনুযায়ী কিউমারিন অ্যান্টিকোয়্যাগুল্যান্টের ডোজ অ্যাডজাস্ট করতে হবেশুধু বাইক্যাল ১৫০ মি.গ্রা. ব্যবহার করা হলে গাইনোকোমাসিয়া এবং স্তনের ব্যথা পরিলক্ষিত হতে পারেরোগী যারা বাইক্যাল এবং লুটিনাইজিং হরমোন রিলিজিং হরমোন অ্যানালগ গ্রহন করছে তাদের রক্তে গ্লুকোজ পরিমাপ করতে হবে কারন এটি পুরুষদের গ্লুকোজ টলারেন্স কমিয়ে দেয়প্রোস্টেট স্পেসিফিক অ্যান্টিজেন পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যদি বেড়ে যায় তবে ক্লিনিকাল অগ্রগতি পরিলক্ষন করতে হবে
|
প্রতিদিন বাইক্যালুটামাডের ডোজ ২০০ মি.গ্রা. করে দীর্ঘ দিন ধরে পরীক্ষা করা হয়েছে এবং এর কার্যকরীতা ভালো। বাইক্যালুটামাডের সর্বোচ্চ ডোজ যা মৃত্যুর কারন হতে পারে তা এখনও বের করা যায়নি। ওভার ডোজের প্রতিষেধক নেই তাই এর চিকিৎসা হবে উপসর্গ কেন্দ্রিক।
|
Hormonal Chemotherapy
| null |
শুষ্ক স্থানে অনধিক ৩০°সে. তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করতে হবে। আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন।
| null |
Bicalutamide is a non-steroidal androgen receptor inhibitor. It competitively inhibits the action of androgens by binding to cytosol androgen receptors in the target tissue. Prostatic carcinoma is known to be androgen sensitive and responds to treatment that counteracts the effect of androgen and/or removes the source of androgen.
| null | null |
The recommended dose for Bicalutamide therapy in combination with an LHRH analog is one 50 mg tablet once daily (morning or evening), with or without food.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Bicalutamide in pediatric patients have not been established.Hepatic Impairment: Bicalutamide is extensively metabolized by the liver. It should be used with caution in patients with moderate-to-severe hepatic impairment.
|
R-Bical is an inhibitor of CYP 3A4; therefore, caution should be used when Bical is co-administered with CYP 3A4 substratesPT/INR should be closely monitored in patients already receiving coumarin anticoagulants who are started on Bical
|
Bicalutamide is contraindicated in any patient who has shown a hypersensitivity reaction to the drug or any of the tablet’s components. Bicalutamide has no indication for women, and should not be used in this population.
|
Adverse reactions that occurred in more than 10% of patients receiving Bical plus an LHRH-A were: hot flashes, pain (including general, back, pelvic and abdominal), asthenia, constipation, infection, nausea, peripheral edema, dyspnea, diarrhea, hematuria, nocturia, and anemia.
|
Bicalutamide is contraindicated for use in pregnant women because it can cause fetal harm. Bicalutamide is not indicated for use in females. There are no human data on the use of Bicalutamide in pregnant women.
|
Hemorrhage with concomitant use of Coumarin Anticoagulant. Closely monitor the Prothrombin Time (PT) and International Normalized Ratio (INR), and adjust the anticoagulant dose as neededGynecomastia and breast pain have been reported during treatment with Bical 150 mg when used as a single agent as it cause a reduction in glucose tolerance in malesConsideration should be given to monitoring blood glucose in patients receiving Bical in combination with LHRH agonistsMonitoring Prostate Specific Antigen (PSA) is recommended. Evaluate for clinical progression if PSA increases
|
Long-term clinical trials have been conducted with dosages up to 200 mg of Bical daily and these dosages have been well tolerated. A single dose of Bical that results in symptoms of an overdose considered to be life threatening has not been established. There is no specific antidote; treatment of an overdose should be symptomatic.
|
Hormonal Chemotherapy
| null |
Store at temperature not exceeding 30°C in a dry place. Protect from light and moisture.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'আর-বাইক্যাল হচ্ছে সিওয়াইপি ৩এ৪ এর ইনহিবিটর, বাইক্যাল যখন সিওয়াইপি ৩এ৪ এর সাথে নির্দেশিত হয় তখন সাবধান থাকতে হবেকিউমারিন অ্যান্টিকোয়্যাগুল্যান্টের সাথে বাইক্যাল নেয়া শুরু করেছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে প্রোথ্রোম্বিন টাইম এবং ইন্টারন্যাশনাল নর্মালাইজ রেশিও পর্যবেক্ষণ করতে হবে', 'Indications': 'Bical is indicated for use in combination therapy with a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analog for the treatment of Stage D2 metastatic carcinoma of the prostate.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/30244/bilanex-20-mg-tablet
|
Bilanex
| null |
20 mg
|
৳ 15.00
|
Bilastine
|
বিলাস্টিন একটি অত্যন্ত কার্যকর, তন্দ্রামুক্ত দীর্ঘমেয়াদী হিস্টামিনরোধী ঔষধ যা নির্দিষ্টভাবে H1 রিসিপ্টরের উপর কাজ করে (যা সেটিরিজিন এর তুলনায় ৩ গুণ এবং ফেক্সোফেনাডিনের চেয়ে ৫ গুণ বেশি শক্তিশালী) উচ্চ মাত্রায় প্রয়োগ করা হলেও বিলাস্টিন মাসকারিনিক, সেরোটোনারজিক, ডোপামিনারজিক, নরএডরেনারজিক রিসেপ্টর সহ আরও ৩০ ধরনের রিসেপ্টরের প্রতি কোন আকর্ষণ দেখায় না। এমনকি হিস্টামিন রিসেপ্টরের অন্যান্য সাবটাইপ যেমন H2, H3 এবং H4 এর সাথেও বিলাস্টিন যুক্ত হয় না। এটি অত্যন্ত নিরাপদ এবং অনুকূল ফার্মাকোকাইনেটিক বৈশিষ্ট্য দেখায়। কার্যকারিতা প্রদর্শনের জন্য বিলাস্টিন এর কোন প্রকার মেটাবলিজমের প্রয়োজন হয় না। বিলাস্টিন মল এবং মূত্রের মাধ্যমে শরীর থেকে ৬৬.৩৫% এবং ২৮.৩১% নিষ্কাশিত হয়।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর বয়স (১২ বছর বা তার বেশি বয়সের): অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, মূত্রাশয় এবং অ্যালার্জিক রাইনোকনজঞ্জিটিভাইটিসের লক্ষণ থেকে মুক্তির জন্য প্রতিদিন ২০ মিলিগ্রাম ট্যাবলেট নির্দেশিত। সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজটি ২০ মিলিগ্রাম বিলাস্টিন (১ ট্যাবলেট) এবং এটি অতিক্রম করা উচিত নয়। যদি কোনও ডোজ মিস হয় তবে পরবর্তী নির্ধারিত ডোজ নেওয়া উচিত। অতিরিক্ত ডোজ নেওয়া উচিত নয়। ২০ মিলিগ্রাম বিলাসটিন ট্যাবলেট (১ ট্যাবলেট) একবার খালি পেটে পানি দিয়ে গিলে ফেলতে হবে। বিলাস্টিনের সর্বোত্তম এক্সপোজার অর্জনের জন্য।৬ থেকে ১১ বছরের মধ্যে শিশুরা: অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, অ্যালার্জিজনিত রাইনোকনজঞ্জিটিভাইটিস এবং মূত্রাশয় রোগের লক্ষণগত মুক্তির জন্য ১০ মিলিগ্রাম মুখ দ্রবীভূত ট্যাবলেট নির্দেশিত। মুখ দ্রবীভূত ট্যাবলেটটি কেবল মৌখিক ব্যবহারের জন্য। এটি মুখে রাখা উচিত। এটি লালা দ্রুত ছড়িয়ে দেয় এবং সহজেই গ্রাস করা যায়। বিকল্পভাবে, শিশুদের খাওয়ার আগে মুখের দ্রবীভূত ট্যাবলেটটি এক চা চামচ পানিতে ছড়িয়ে দেওয়া যেতে পারে। ৬ থেকে ১১ বছরের মধ্যে শিশুদের জন্য সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ হলো ১০ মিলিগ্রাম বিলাস্টিন মুখ দ্রবীভূত ট্যাবলেট (১ ট্যাবলেট) এবং এটি অতিক্রম করা উচিত নয়। যদি কোনও ডোজ মিস হয় তবে পরবর্তী নির্ধারিত ডোজ নেওয়া উচিত। অতিরিক্ত ডোজ নেওয়া উচিত নয়।২ থেকে ১১ বছরের মধ্যে শিশুরা: ৪ মি.লি. দিনে একবার।
|
বিলানেক্স নিম্নোক্ত উপসর্গ নিরাময়ে নির্দেশিতএলার্জিক রাইনো-কনজাংটিভাইটিস (সিজোনাল ও পেরিনিয়াল)আর্টিকেরিয়াবিলানেক্স Hay Fever এর উপসর্গ (হাঁচি, চুলকানি, সর্দি, বন্ধ-নাক এবং লাল ও জলযুক্ত চোখ) উপশম করতেও ব্যবহৃত হয়।
|
বিলাস্টিন অথবা এই ট্যাবলেটের কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে বিলানেক্সের পরিলক্ষিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হচ্ছে মাথা ব্যাথা, তন্দ্রাচ্ছন্য ভাব, অবসাদগ্রস্ত হওয়া। এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো প্লাসেবো গ্রহনকারী রোগীদের ক্ষেত্রেও দেখা গেছে।
|
গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত তথ্য নেই। প্রাণীর উপর গবেষণায় প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে গর্ভকালীন বিষক্রিয়া, প্রসব বা প্রসব-পরবর্তী কোন ক্ষতিকর প্রভাব পাওয়া যায়নি। সতর্কতা হিসেবে গর্ভাবস্থায় বিলাস্টিন ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত। মাতৃদুগ্ধে বিলাস্টিনের উপস্থিতি নিয়ে কোন ধরনের তথ্য পাওয়া যায়নি। স্তন্যদানকালীন ক্ষেত্রে ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করে এর সিদ্ধান্ত গ্রহন করতে হবে।
|
বিলানেক্স ২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট এর মাত্রা গাড়ী চালানোর দক্ষতাকে প্রভাবিত করে না। তবে এটা রোগীকে জানানো উচিত যে কেউ কেউ কিছুটা ঘুমঘুম ভাব অনুভব করতে পারে, যা গাড়ি অথবা যন্ত্র পরিচালনার দক্ষতাকে প্রভাবিত করতে পারে। ক্লিনিকাল ট্রায়াল বয়ষ্ক রোগীদের ক্ষেত্রে (>৬৫ বছর) বিলানেক্স এর প্রয়োগের পর কার্যকারিতা ও নিরাপত্তার বিচারে তরুণদের সাথে কোন পার্থক্য পাওয়া যায়নি। বৃক্ক অকার্যকর, এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিলানেক্স ২০ মি.গ্রা. প্রয়োগের পর রক্তে যে সর্বোচ্চ ঘনমাত্রা পাওয়া যায় তা স্নায়ুতন্ত্রের বা হৃদযন্ত্রের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টির জন্য প্রয়োজনীয় ঘনমাত্রার চেয়ে কম থাকে। তাই বৃক্ক অকার্যকর এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এর মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মানবদেহে বিলানেক্স এর মেটাবলিজম হয় না। যেহেতু মুত্রের মাধ্যমেই বিলানেক্স প্রধানত নিষ্কাষিত হয়, তাই যকৃতের মাধ্যমে এর খুব সামান্যই নিষ্কাষণের সুযোগ থাকে । একারণে বিলানেক্স গ্রহণকারী রোগীর যকৃতের কার্যকারিতায় পরিবর্তন থাকলে এর কোন ক্লিনিকাল প্রভাব হয় না বলেই গণ্য হয়।
|
ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে বিলানেক্সের থেরাপিউটিক ডোজ ১০ থেকে ১১ গুন বেশি মাত্রায় ব্যবহারে (২২০ মিঃগ্রাঃ একবার বা দৈনিক ২০০ মিঃগ্রাঃ ৭ দিন) পরিলক্ষিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্লাসেবো এর তুলনায় দ্বিগুণ। সাধারন বিরূপ প্রতিক্রিয়া সমূহ হচ্ছে মাথা ঘোরা, মাথা ব্যাথা এবং বমি-বমি ভাব। অতিমাত্রায় সেবনে উল্লেখযোগ্য কোন বিরূপ প্রভাব বা QTc ইনটার্ভাল এর সময় দীর্ঘায়িত হয় নি।
|
Non-sedating antihistamines
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেলসিয়াস তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
২ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে বিলানেক্সের নিরাপত্তা ও কার্যকারীতা প্রতিষ্ঠিত নয়। ২ থেকে ৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহারের পর্যাপ্ত ক্লিনিক্যাল গবেষণার তথ্য নেই, তাই এদের ক্ষেত্রে বিলানেক্স ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
Bilastine is a potent, effective, non-sedating, long-acting histamine antagonist with selective & high affinity to H1 receptor (3 times higher than Cetirizine and 5 times higher than Fexofenadine). Even at a high concentration, Bilastine does not show affinity for the 30 other receptors including muscarinic, serotonergic, dopaminergic and noradrenergic receptors, for the other histamine receptor subtypes (H2, H3 and H4). It shows excellent safety profile and very favorable pharmacokinetic characteristics. Bilastine doesn’t undergo any metabolism to be active. Bilastine is excreted by feces (non -systemic) & urine (systemic) approximately 66.35% & 28.31% respectively.
| null | null |
Adults & adolescents (12 years of age and over): 20 mg tablet once daily for symptomatic relief of allergic rhinitis, urticaria and allergic rhinoconjunctivitis. The maximum recommended daily dose is 20 mg Bilastine (1 tablet) and should not be exceeded. If a dose is missed, the next scheduled dose should be taken. An extra dose should not be taken. 20 mg Bilastine tablet (1 tablet) once daily should be swallowed with water on an empty stomach to achieve optimal exposure to Bilastine.Children between 6 to 11 years: 10 mg mouth dissolving tablet for the symptomatic relief of allergic rhinitis, allergic rhinoconjunctivitis and urticaria. The Mouth dissolving tablet is for oral use only. It should be placed in the mouth. It will disperse rapidly in saliva and can be easily swallowed. Alternatively, the mouth dissolving tablet can be dispersed in a tea spoon of water before being swallowed by the children. The maximum recommended daily dose for children in between 6 to 11 years is 10 mg Bilastine mouth dissolving tablet (1 tablet) and should not be exceeded. If a dose is missed, the next scheduled dose should be taken. An extra dose should not be taken.Children between 2 to 11 years: 4 ml once daily.
|
Concomitant use of Bilanex with ketoconazole, erythromycin, cyclosporine or diltiazem increases the concentration of Bilanex. But these changes do not appear to affect the safety profile of any of the drugs. Intake of alcohol and 20 mg Bilanex shows same psychomotor performance similar to that of alcohol and placebo. Concomitant intake of Bilanex 20 mg and lorazepam 3 mg for 8 days did not potentiate the depressant CNS effects of lorazepam.
|
Bilastine is contraindicated in patients with hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients of the tablet.
|
The most commonly reported side effects in clinical trial are headache, dizziness, somnolence and fatigue. These adverse events occurred with a comparable frequency in patients receiving placebo.
|
There are no or limited amount of data from the use of Bilastine in pregnant women. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to reproductive toxicity, parturition or postnatal development. As a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of Bilastine during pregnancy. The excretion of Bilastine in milk has not been studied in humans. A decision must be made taking into account the benefit of breast-feeding for the child and the benefit of Bilastine therapy for the mother.
|
Treatment with Bilanex 20 mg does not affect the driving performance. However, patients should be informed that very rarely some people experience drowsiness, which may affect their ability to drive or use machines. In clinical trials elderly patients (≥65 years) showed no difference in effcacy or safety with respect to younger patients. The maximum plasma concentration of Bilanex after administration of 20 mg in patients with severe renal impairment is below the safety threshold of most common adverse e?ects and cardiac or CNS safety. No dosage adjustment is necessary in patients with renal impairment. Bilanex is not metabolized in human. Since renal elimination is the major excretion, biliary excretion is expected to be only marginally involved in the elimination of Bilanex. Changes in liver function are not expected to have a clinically relevant influence.
|
In clinical trials, after administration of Bilanex at doses 10 to 11 times the therapeutic dose (220 mg as single dose; or 200 mg/day for 7 days) frequency of treatment-emergent adverse events was two times higher than with placebo. The adverse reactions most frequently reported were dizziness, headache and nausea. No serious adverse events and no significant prolongation in the QTc interval were reported.
|
Non-sedating antihistamines
| null |
Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Keep out of reach of children.
|
Efficacy and safety of Bilanex in children under 2 years of age have not been established and there is little clinical experience in children aged 2 to 5 years, therefore Bilanex should not be used in these age groups.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কিটোকোনাজল, ইরাইথ্রোমাইসিন, সাইক্লোস্পোরিন অথবা ডিলটিয়াজেম এর সাথে একত্রে ব্যবহার করা হলে বিলানেক্সের এর প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। তবে এ ক্ষেত্রে এ সকল ঔষধের ঘনমাত্রা নিরাপদ সীমার ভিতরেই থাকে। অ্যালকোহল এবং মিলিগ্রাম বিলানেক্স গ্রহণ করলে তা অ্যালকোহল এবং প্লাসিবো এর অনুরূপ সাইকোমোটর কর্মক্ষমতা দেখায় । বিলানেক্সের ২০ ট্যাবলেট এবং লোরাজিপাম ৩ মি.গ্রা. একত্রে ৮ দিন ব্যবহার করার পরও কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর লোরাজিপামের কোন প্রকারের প্রভাব বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয়নি।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C28H37N3O3Chemical Structure :', 'Indications': 'Bilanex is indicated for the symptomatic treatment of-Allergic rhino conjunctivitis (seasonal and perennial) andUrticariaBilanex is also used to relieve the symptoms of hay fever (sneezing, itchy, runny, blocked-nose and red and watery eyes).', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C28H37N3O3Chemical Structure :'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27316/biobran-250-mg-tablet
|
BioBran
| null |
250 mg
|
৳ 100.00
|
Arabinoxylan
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Arabinoxylan might work by reducing the amount of sugar and cholesterol that is absorbed in the stomach and intestines.
| null | null |
The recommended dose of Arabinoxylan is 1 to 3 gram per day, taken orally.As the body does not build up a resistance to Arabinoxylan over time, this food supplement can safely and effectively be taken over an extended period of time, and without the necessity of slowly increasing the dosage as with other immunomodulators.Most research into Arabinoxylan has been conducted using 30 to 45 mg/kg/day in a divided dose with meals, with maintenance doses down to 15 mg/kg/day. A dosage of at least 500 mg a day should be taken for general health maintenance (unless potentised with yeast); for more serious immune support (such as in the case of arthritis, diabetes, hepatitis B, hepatitis C and other infections) the recommended dosage should be 1000 mg a day; and for serious conditions where the immune system is severely compromised (such as with cancer or AIDS) 3 g per day is recommended for 1 month and then 1g per day thereafter.Arabinoxylan should always be taken after food (ideally, 30 minutes after) and larger daily intakes should be divided into three portions and taken with breakfast, lunch and dinner. If the person taking the compound is very ill, they can stay on the 3 g per day intake for an extended period.Apart from the case of general health maintenance, we always recommend that your doctor be informed that you are taking this supplement, so that he or she can integrate it into your treatment program. intake for an extended period.
|
Medications for diabetes (Antidiabetes drugs)Interaction Rating: Moderate Be cautious with BioBran. BioBran might decrease blood sugar. Diabetes medications are also used to lower blood sugar. Taking BioBran along with diabetes medications might cause your blood sugar to go too low. Monitor your blood sugar closely. The dose of your diabetes medication might need to be changed.
| null |
BioBran compound is a natural product that has no adverse or toxic side-effects, confirmed by blood tests and examinations of liver and kidney function of people who have taken high amounts of the compound over several months. The only obvious contraindication is that, as an immunomodulator, able to boost weak immune systems, it should not be taken in conjunction with any medication specifically for suppressing the immune system.And, although mushroom enzymes are used in BioBran manufacture, there is no mushroom content in the final product, which means that nearly all those with mushroom intolerances have been able to take it without an allergic reaction. This compound has also been authorized by the Japan Health Food and Nutrition Food Association, and has passed strict evaluation standards set under the guidance of the Ministry of Health and Welfare.
|
Not enough is known about the use of arabinoxylan during pregnancy and breast-feeding
| null |
BioBran has been clinically shown to be completely non-toxic, even in extremely high doses. It is also safe for children and infants (intake scaled down by body weight).
|
Immunomodulator
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Description': 'BioBran is a trusted and proven immunomodulator made from a rice bran extract enzymatically modified with an enzyme complex from shiitake mushroom. Daiwa Pharmaceutical Co., Ltd. developed this dietary supplement in the 1990’s. Since then, numerous clinical papers published in leading medical journals worldwide demonstrated and proved the immunomodulatory function of this dietary supplement. With this scientific background and established efficacy, the product has served many people worldwide, most of whom have had issues with their immune system. It is now distributed to more than 50 countries worldwide, mostly through health practitioners. Daiwa never stops their research on BioBran and\xa0 new findings are coming up all the time.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27315/biobran-1-gm-powder
|
BioBran
| null |
1 gm/sachet
|
৳ 500.00
|
Arabinoxylan
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Arabinoxylan might work by reducing the amount of sugar and cholesterol that is absorbed in the stomach and intestines.
| null | null |
The recommended dose of Arabinoxylan is 1 to 3 gram per day, taken orally.As the body does not build up a resistance to Arabinoxylan over time, this food supplement can safely and effectively be taken over an extended period of time, and without the necessity of slowly increasing the dosage as with other immunomodulators.Most research into Arabinoxylan has been conducted using 30 to 45 mg/kg/day in a divided dose with meals, with maintenance doses down to 15 mg/kg/day. A dosage of at least 500 mg a day should be taken for general health maintenance (unless potentised with yeast); for more serious immune support (such as in the case of arthritis, diabetes, hepatitis B, hepatitis C and other infections) the recommended dosage should be 1000 mg a day; and for serious conditions where the immune system is severely compromised (such as with cancer or AIDS) 3 g per day is recommended for 1 month and then 1g per day thereafter.Arabinoxylan should always be taken after food (ideally, 30 minutes after) and larger daily intakes should be divided into three portions and taken with breakfast, lunch and dinner. If the person taking the compound is very ill, they can stay on the 3 g per day intake for an extended period.Apart from the case of general health maintenance, we always recommend that your doctor be informed that you are taking this supplement, so that he or she can integrate it into your treatment program. intake for an extended period.
|
Medications for diabetes (Antidiabetes drugs)Interaction Rating: Moderate Be cautious with BioBran. BioBran might decrease blood sugar. Diabetes medications are also used to lower blood sugar. Taking BioBran along with diabetes medications might cause your blood sugar to go too low. Monitor your blood sugar closely. The dose of your diabetes medication might need to be changed.
| null |
BioBran compound is a natural product that has no adverse or toxic side-effects, confirmed by blood tests and examinations of liver and kidney function of people who have taken high amounts of the compound over several months. The only obvious contraindication is that, as an immunomodulator, able to boost weak immune systems, it should not be taken in conjunction with any medication specifically for suppressing the immune system.And, although mushroom enzymes are used in BioBran manufacture, there is no mushroom content in the final product, which means that nearly all those with mushroom intolerances have been able to take it without an allergic reaction. This compound has also been authorized by the Japan Health Food and Nutrition Food Association, and has passed strict evaluation standards set under the guidance of the Ministry of Health and Welfare.
|
Not enough is known about the use of arabinoxylan during pregnancy and breast-feeding
| null |
BioBran has been clinically shown to be completely non-toxic, even in extremely high doses. It is also safe for children and infants (intake scaled down by body weight).
|
Immunomodulator
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Description': 'BioBran is a trusted and proven immunomodulator made from a rice bran extract enzymatically modified with an enzyme complex from shiitake mushroom. Daiwa Pharmaceutical Co., Ltd. developed this dietary supplement in the 1990’s. Since then, numerous clinical papers published in leading medical journals worldwide demonstrated and proved the immunomodulatory function of this dietary supplement. With this scientific background and established efficacy, the product has served many people worldwide, most of whom have had issues with their immune system. It is now distributed to more than 50 countries worldwide, mostly through health practitioners. Daiwa never stops their research on BioBran and\xa0 new findings are coming up all the time.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/35033/biotin-1000-mcg-tablet
|
Biotin
| null |
1000 mcg
|
৳ 20.00
|
Biotin
|
বায়ােটিন একটি প্রয়ােজনীয় ভিটামিন যা ভিটামিন এইচ নামেও পরিচিত। এটি বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ শরীরবৃত্তীয় কাজ যেমন- ফ্যাটি এসিড সংশ্লেষণ, অ্যামিনাে এসিড ক্যাটাবলিজম এবং গ্লুকোনিয়ােজেনেসিস ইত্যাদি এর সঙ্গে সম্পর্কিত। পাইরুভেট এবং অ্যাসিটাইল-কোএ এর এনজাইমেটিক কার্বক্সিলেসনে এটি একটি কোফ্যাকটর হিসেবে কাজ করে। বায়ােটিন, এপিডার্মাল কোষের বৃদ্ধি ও বিভেদকে প্রভাবিত করে এবং এই কারনে চুল, ত্বক ও নখের গঠন এবং চুল, ত্বক ও নখের নতুন করে তৈরিতে খুব গুরুত্বপূর্ণ। এটি চুলের গোঁড়ায় থাকা মাইটোকনড্রিয়াল কার্বক্সিলেসের কোএনজাইম হিসেবে কাজ করে এবং ক্যারাটিনের গঠন উন্নত করে। বায়ােটিনের অভাব জনিত সমস্যায় চুল পড়ার পাশাপাশি অন্যান্য লক্ষণ যেমন ডার্মাটাইটিস এবং এসিডিউরিয়া দেখা যায়। যে কোন ধরনের চুল পড়ার সমস্যায়, বায়ােটিন সর্বাধিক ব্যবহারকৃত একটি ওষুধ।
| null | null | null | null |
বায়ােটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-চুল পড়াদুর্বল, নরম ও ভঙ্গুর নখএকজিমা ও চর্মরােগ।
|
বায়ােটিনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত।
|
নির্দেশিত মাত্রায় শরীরের জন্য সহনশীল। সর্বাধিক ২০০ মিগ্রা মুখে সেবনে বা ২০ মিগ্রা শিরাপথে গ্রহণ করার পরও কোন বিষক্রিয়ার তথ্য জানা যায়নি।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে বায়ােটিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত তথ্য জানা যায়নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন ।
| null |
Biotin is an essential vitamin that is also known as vitamin H. It is involved in vital physiological function like fatty acid synthesis, amino acid catabolism and gluconeogenesis. It acts as a cofactor in the enzymatic carboxylation of pyruvate and acetyl-CoA. Biotin influences the growth and differentiation of epidermal cells and is therefore important for the formation and renewal of the skin, hair and nails. It functions as a coenzyme for mitochondrial carboxylases in hair roots and improves the keratin structure. Biotin deficiency may result in hair loss and a variety of systemic symptoms such as dermatitis, and aciduria. Biotin is one of the most prescribed nutritional supplements for any kind of hair loss.
| null | null | null |
There are indications that anticonvulsant drugs lower the plasma level of Biotin. Antibiotic use may decrease the Biotin contribution to the body made by the microflora of the large intestine. Excessive consumption of raw egg whites interferes with Biotin absorption.
|
Contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the ingredients.
|
Well tolerated in the recommended dose. No Biotin toxicity has been reported in individuals supplemented with as much as 200 mg orally or 20mg intravenously per day.
|
Sufficient clinical data is not available to use in pregnant women and lactating mother.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool and dry place, away from light and moisture. Keep out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টিকনভালসেন্ট ওষুধ সমূহ রক্তরসে বায়োটিনের পরিমাণ কমিয়ে দেয়। এন্টিবায়ােটিক ব্যবহারের কারনে, বৃহদান্ত্রে উপস্থিত অণুবীক্ষণিক জীবের দ্বারা সৃষ্ট বায়ােটিনের পরিমাণ কমে যায়। কাঁচা ডিমের সাদা অংশের অত্যধিক গ্রহণ শরীরে বায়ােটিনের শােষণ ব্যহত করে।', 'Indications': 'Biotin is indicated in-Hair lossWeak, brittle, splitting or soft nailsEczema & dermatitis.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27310/bleonix-15-unit-injection
|
Bleonix
| null |
15 unit/vial
|
৳ 1,500.00
|
Bleomycin Sulfate
| null | null | null | null |
অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে, লিম্ফোমা রোগীদের ক্ষেত্রে প্রথম ২ ডোজ ২ ইউনিট বা তার কম দিয়ে চিকিত্সা করা উচিত। যদি কোন তীব্র প্রতিক্রিয়া না ঘটে, তাহলে নিয়মিত ডোজ গাইড লাইন অনুসরণ করা যেতে পারে।স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা, নন-হজকিন্স লিম্ফোমা, টেস্টিকুলার কার্সিনোমা: ০.২৫ থেকে ০.৫০ ইউনিট/কেজি (১০ থেকে ২০ ইউনিট/এম২) শিরায়, মাংসপেশিতে বা সাবকিউটেনাসলি সাপ্তাহিকভাবে বা সপ্তাহে দুইবার দেওয়া হয়।হজকিন্স ডিজিজ: ০.২৫ থেকে ০.৫০ ইউনিট/কেজি (১০ থেকে ২০ ইউনিট/এম২) শিরায়, মাংসপেশিতে বা সাবকিউটেনাসলি সাপ্তাহিকভাবে বা সপ্তাহে দুইবার দেওয়া হয়। ৫০% প্রতিক্রিয়ার পরে, প্রতিদিন ১ ইউনিট বা সাপ্তাহিক ৫ ইউনিট করে শিরায় বা মাংসপেশিতে ডোজ চালিয়ে যেতে হবে।ব্লিওমাইসিন সালফ্যাটের পালমোনারি টক্সিসিটি ডোজ-সম্পর্কিত বলে মনে হয় যখন মোট ডোজ ৪০০ ইউনিটের বেশি হয়। মোট ডোজ ৪০০ ইউনিটের বেশি সতর্কতার সাথে দেওয়া উচিত।দ্রষ্টব্য: যখন ব্লিওমাইসিন সালফ্যাট অন্যান্য অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক এজেন্টের সাথে একত্রে ব্যবহার করা হয়, তখন কম মাত্রায় ফুসফুসের টক্সিসিটি ঘটতে পারে।হজকিন্স ডিজিজ এবং টেস্টিকুলার টিউমারের উন্নতি ২ সপ্তাহের মধ্যে তাৎক্ষণিক ভাবে পরিলক্ষিত হয়। এই সময়ের মধ্যে কোনো উন্নতি না হলে উন্নতির সম্ভাবনা নেই। স্কোয়ামাস সেল ক্যান্সারগুলি আরও ধীরে ধীরে সাড়া দেয়, কখনও কখনও কোনও উন্নতি বোঝার জন্য ৩ সপ্তাহের প্রয়োজন হয়।ম্যালিগন্যান্ট প্লুরাল ইফিউশন: ৬০ ইউনিট একক ডোজ বোলাস ইন্ট্রাপ্লুরাল ইনজেকশন হিসাবে দেয়া হয়।
|
ব্লিওমাইসিন সালফেটকে একটি উপশমকারী চিকিত্সা হিসাবে বিবেচনা করা উচিত। এটি একটি একক এজেন্ট হিসাবে বা অন্যান্য অনুমোদিত কেমোথেরাপিউটিক এজেন্টগুলির সাথে কম্বিনেশনে নিম্নলিখিত নিওপ্লাজমগুলির ক্ষেত্রে কার্যকর বলা হয়েছে:স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা: মাথা এবং ঘাড় (মুখ, জিহ্বা, টনসিল, নাসোফারিক্স, অরোফ্যারিক্স, সাইনাস, তালু, ঠোঁট, মুখের মিউকোসা, জিনজিভা, এপিগ্লোটিস, ত্বক, স্বরযন্ত্র), লিঙ্গ, জরায়ু এবং ভালভা। ব্লিওমাইসিন সালফেট পূর্ব থেকে আক্রান্ত ইরাডিয়াটেড হেড এবং ঘাড়ের ক্যান্সার জনিত রোগীদের ক্ষেত্রে কম কার্যকর।লিম্ফোমাস: হজকিন’স ডিজিজ, নন-হজকিন’স লিম্ফোমা।টেস্টিকুলার কার্সিনোমা: ভ্রূণ কোষ, কোরিওকার্সিনোমা এবং টেরাটোকার্সিনোমা। ব্লিওমাইসিন সালফেটকে ম্যালিগন্যান্ট প্লুরাল ইফিউশন ব্যাবস্থাপনায়ও কার্যকর দেখানো হয়েছে।
| null |
ব্লিওমাইসিন সালফেটের সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া (ব্যথা, লালভাব, উষ্ণতা, চুলকানি, বা ফোলা), জ্বর, ঠান্ডা লাগা, বমি, ক্ষুধা হ্রাস, ওজন হ্রাস, ত্বকের কালো বা বিবর্ণতা, নখ বা পায়ের নখের পরিবর্তন, চুলকানি , অথবা টিউমারের কাছে ব্যথা।
| null | null | null |
Cytotoxic Chemotherapy
| null | null | null |
Although the exact mechanism of action of bleomycin sulfate is unknown, available evidence indicates that the main mode of action is the inhibition of DNA synthesis with some evidence of lesser inhibition of RNA and protein synthesis.Bleomycin is known to cause single, and to a lesser extent, double-stranded breaks in DNA. In in vitro and in vivo experiments, bleomycin has been shown to cause cell cycle arrest in G2 and in mitosis. When administered into the pleural cavity in the treatment of malignant pleural effusion, bleomycin sulfate acts as a sclerosing agent.
| null | null |
Because of the possibility of an anaphylactoid reaction, lymphoma patients should be treated with 2 units or less for the first 2 doses. If no acute reaction occurs, then the regular dosage schedule may be followed.Squamous cell carcinoma, non-Hodgkin’s lymphoma, testicular carcinoma: 0.25 to 0.50 units/kg (10 to 20 units/m2) given intravenously, intramuscularly, or subcutaneously weekly or twice weekly.Hodgkin’s disease: 0.25 to 0.50 units/kg (10 to 20 units/m2) given intravenously, intramuscularly, or subcutaneously weekly or twice weekly. After a 50% response, a maintenance dose of 1 unit daily or 5 units weekly intravenously or intramuscularly should be given.Pulmonary toxicity of Bleomycin sulfat appears to be dose-related with a striking increase when the total dose is over 400 units. Total doses over 400 units should be given with great caution.Note: When Bleomycin sulfat is used in combination with other antineoplastic agents, pulmonary toxicities may occur at lower doses.Improvement of Hodgkin’s disease and testicular tumors is prompt and noted within 2 weeks. If no improvement is seen by this time, improvement is unlikely. Squamous cell cancers respond more slowly, sometimes requiring as long as 3 weeks before any improvement is noted.Malignant Pleural Effusion: 60 units administered as a single dose bolus intrapleural injection
|
Increased incidence and severity of lung toxicity with previous or concurrent radiotherapy to the chest. Combination with vinca alkaloids may result to a syndrome corresponding to morbus Raynaud, ischaemia which can lead to necrosis of peripheral parts of the body (fingers, toes, nose tip). May reduce the absorption of phenytoin. Increased risk of agranulocytosis with clozapine.
|
Acute pulmonary infection or greatly reduced lung function. Concomitant brentuximab, cisplatin or oxygen. Lactation.
|
Common side effects of Bleonix include injection site reactions (pain, redness, warmth, itching, or swelling), fever, chills, vomiting, loss of appetite, weight loss, darkening or discoloration of the skin, changes in fingernails or toenails, itching, or pain near your tumor.
|
Pregnancy Category D. It is not known whether the drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, it is recommended that nursing be discontinued by women receiving Bleomycin Sulfate therapy.
|
Caution should be taken in patient with severe heart disease, Renal impairment, Elderly & Pregnancy.
|
Symptoms: Hypotension, fever, rapid pulse and general symptoms of shock.Management: Symptomatic. In case of resp complications, treat with a corticosteroid and a broad-spectrum antibiotic.
|
Cytotoxic Chemotherapy
|
IM/SC:Add 1-5 mL or 2-10 mL of sterile water for inj, NaCl 0.9% inj, or bacteriostatic water for inj to the vial labelled as containing 15 IU or 30 IU of bleomycin, respectively, to provide a soln containing 3-15 IU/mL.IV:Add 5 mL or 10 mL of NaCl 0.9% into the vial labelled as containing 15 IU or 30 IU of bleomycin, respectively, to provide a soln containing ≤3 IU/mL. Admin slowly over a 10-min period. Intrapleural: Dissolve 60 IU of bleomycin in 50-100 mL NaCl 0.9% inj.
|
Store between 2-8°C. Protect from light and should not be used after the expiration date is reached.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness of Bleonix in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: In clinical trials, pulmonary toxicity was more common in patients older than 70 years than in younger patients
|
{}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27270/bortez-2-gm-injection
|
Bortez
| null |
2 gm/vial
|
৳ 12,000.00
|
Bortezomib
|
বরটেজমিব ইনজেকশন একটি অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্ট যা শিরাপথে এবং সাবকিউটেনিয়াসে ব্যবহার করা যায়। এটি স্তন্যপায়ী কোষে ২৬ এস প্রোটিওসোমের কাইমোট্রিপসিনের সাদৃশ্য কার্যকারিতায় বিপরীতমুখী বাধা প্রদান করে। গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে, বরটেজমিব বিভিন্ন ধরনের ক্যান্সার কোষে সাইটোটোক্সিক এজেন্ট হিসেবে কাজ করে এবং বিভিন্ন ননক্লিনিকাল টিউমার মডেলের বৃদ্ধিতে বিলম্ব ঘটায়।বণ্টন: মাল্টিপল মায়েলোমার চিকিৎসায় একমাত্র এজেন্ট হিসেবে বরটেজমিব এর বণ্টন নির্ণয় করা হয়নি। বরটেজমিব গড়ে ৮৩% হারে মানবদেহের প্লাজমা প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয় (মাত্রা ১০০-১০০০ ন্যানোগ্রাম/এমএল)।বিপাক: বরটেজমিব প্রাথমিকভাবে অক্সিডেশন প্রক্রিয়ায় সাইটোক্রমস P450 3A4, 2C19 এবং 1A2 দ্বারা বিপাকিত হয়। বরটেজমিব CYP 2D6 এবং 2C9 এনজাইমস্ দ্বারা খুব সামান্য বিপাকিত হয়। বরটেজমিব এর প্রধান বিপাককৃত মলিকিউল হল ২টি বোরনমুক্ত মলিকিউল যা হাইড্রক্সিলেশন এর মাধ্যমে অন্যান্য বিপাককৃত মলিকিউলের সৃষ্টি করে। বরটেজমিব এর বোরনমুক্ত মলিকিউলগুলো ২৬এস প্রোটিওসোমের বাধা হিসেবে নিষ্ক্রিয়। বরটেজমিব এর মেটাবোলাইটসের প্লাজমা ঘনত্বের মাত্রা পেরেন্ট ড্রাগ থেকে কম।নিষ্কাশন: এডভান্সড ম্যালিগন্যান্সিতে আক্রান্ত রোগীরা যারা ১.৪৫-২.০০ মিগ্রা/মি২মাত্রায় বরটেজমিব এর প্রথম ডোজ নিয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে নিষ্কাশনের গড় অর্ধায়ু ৯-১৫ ঘণ্টা। মানবদেহে বরটেজমিব এর নিঃসরণের নির্দিষ্ট পথ নির্ণীত হয়নি।
| null | null | null |
বরটেজমিব এর নির্দেশিত মাত্রা ১.৩ মিগ্রা/মি২/ডোজ দ্বারা নিয়মিতভাবে ২ সপ্তাহে (দিন ১, ৪, ৮ এবং ১১) দুইবার ৩ থেকে ৫ সেকেন্ডে শিরাপথে এবং সাবকিউটেনিয়াসে ১০ দিন বিশ্রামের অন্তর (দিন ১২-২১) প্রয়োগ করা হয়। ৮ টির চেয়েও বেশি চক্রেরা বরটেজমিব এর চিকিৎসার জন্য নিয়মিত সময়সূচি বা ৪ সপ্তাহের (সপ্তাহ ১, ৮, ১৫ এবং ২২) জন্য একটি রক্ষণাবেক্ষণের সময়সূচিতে ১৩ দিনের বিশ্রামসহ দিন ২৩-৩৫) প্রয়োগ করা হয়।বরটেজমিব এর পুনঃচিকিৎসা মাল্টিপল মায়েলোমার রোগীদের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে যারা পূর্বে বরটেজমিব এর চিকিৎসার ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া দিয়েছে এবং যারা বরটেজমির চিকিৎসা শেষ করার কমপক্ষে ৬ মাস পর পুনরায় আক্রান্ত হয়েছে। সর্বশেষ সহনীয় ভোজে চিকিৎসা শুরু করা যেতে পারে। বরটেজমির শিরাপথে এবং সাবকিউটেনিয়াসে ব্যবহারের জন্য, অন্য পথ দ্বারা এটি ব্যবহার করা বিপদজনক।
|
বরটেজ নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মাল্টিপল মায়েলোমাম্যান্টেল সেল লিম্ফোমা
|
যেসব রোগীর বরটেজমিব, বোরন বা ম্যানিটোলের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বরটেজমিব প্রতি নির্দেশিত। প্রতিক্রিয়া গুলোর মধ্যে এনাফাইলেকটিক প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
|
অন্যান্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া যেমন হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি, হাইপোটেনশন, কার্ডিয়াক টক্সিসিটি, পোস্টেরিওর এনসেফালোপ্যাথি সিনড্রোম, ডিহাইড্রেশন, এবং টিউমার লাইসিস সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের জন্য বরটেজ এর চিকিৎসার সময় রোগীর অবস্থা নিয়মিতভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
|
যদি কোনো রোগী গর্ভাবস্থায় বরটেজমিব ব্যবহার করে, অথবা যদি বরটেজমিব ব্যবহারের সময় রোগী গর্ভবতী হয়, তাহলে অবশ্যই রোগীকে ভ্রূণের সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে অবহিত করতে হবে।
|
অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক থেরাপি ব্যবহারে অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে বরটেজ থেরাপি নেওয়া উচিত।পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিতে ব্যবহার: বরটেজ পেরিফেরাল নিউরোপ্যাধি ঘটায়। যদি কোনো রোগীর পূর্বে কোনো উপস্বর্গ থাকে অথবা তার কোনো পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি হয়ে থাকে, তাহলে বরটেজ এর চিকিৎসার ফলে পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি আরও গুরুতর হতে পারে। পেরিফেরাল নিউরোপ্যাধিতে আক্রান্ত রোগীদের জন্য বরটেজ এর ভোজ এবং সময়সূচীতে পরিবর্তন আনা উচিত। এসকল রোগীদের ক্ষেত্রে শুরু থেকেই বরটেজমির শিরাপথের নীচে প্রয়োগ করা উচিত।পালমোনারি টক্সিসিটিতে ব্যবহার: বরটেজমির দ্বারা নিউমোটাইটিস, ইন্টারস্টিশিয়াল নিউমোনিয়া এবং ফুসফুসের ইনফিলট্রেশন জাতীয় সমস্যাগুলি দেখা দিতে পারে, যার মধ্যে কোনোটি গুরুতর হতে পারে। পালমোনারি হাইপারটেনশন এর ক্ষেত্রে বরটেজমির বন্ধ করা উচিত।হেপাটিক টক্সিসিটিতে ব্যবহার: একাধিক ঔষধ গ্রহণের ফলে যাদের লিভারে সমস্যা দেখা দেয় এবং যাদের হেপাটাইটিস, লিভার এনজাইম বৃদ্ধি এবং বিলিরুবিনের মাত্রা বেড়ে যায়, তাদের ক্ষেত্রে বরটেজ থেরাপি বন্ধ করে অবস্থার পরিবর্তন ঘটানো যায়।বরটেজ দ্বারা প্রোসাইটোপেনিয়া এবং নিউট্রোপেনিয়া ঘটতে পারে, যার ফলে উল্লেখযোগ্য হারে প্লেটলেট এবং নিউট্রোফিল হ্রাস পায়। তাই মাল্টিপল মায়েলোমা এবং ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমার রোগীদের জন্য বরটেজ এর চিকিৎসার সময় অবশ্যই নিয়মিত রক্তের পরীক্ষা (সিবিসি) করা অত্যাবশ্যক এবং ডোজের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা বাঞ্ছনীয়। এছাড়া বরটেজ দ্বারা গ্যাস্ট্রোইন্টেসটাইনাল এবং ইন্ট্রাসেরেব্রাল হেমোরেজ ঘটতে পারে, যার ফলে রোগীর ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন হয়। বরটেজ দ্বারা চিকিৎসার ফলে ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে। এই কারনে বরটেজ এর সাথে প্রায়ই অ্যান্টিএমেটিক ও অ্যান্টিডায়রিয়াল ঔষধ ব্যবহারের প্রয়োজন হয়। ডিহাইড্রেশন প্রতিরোধের জন্য তরল ও ইলেকট্রোলাইট এর ব্যবস্থা নিশ্চিত করা উচিত।
|
প্রস্তাবিত ডোজ অপেক্ষা বেশি মাত্রায় বরটেজমির এর ডোজ ব্যবহারের ফলে হাইপারটেনশন এবং থ্রোম্বসাইটোপেনিয়া হতে পারে। বরটেজ এর ওভারডোজের কোনও নির্দিষ্ট প্রতিকার নেই। ওভারডোজের চিকিৎসায় রোগীর চিহ্নগুলো পর্যবেক্ষণ করে রোগীর রক্তচাপ এবং দেহের তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণে পর্যাপ্ত ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত।
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
অব্যবহৃত ডায়ালটি সরবরাহকৃত মোড়কে ২৫°সে. তাপমাত্রার নীচে, আলো থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন । পুনঃমিশ্রিত দ্রবণটি ২°সে -৮°সে তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। পুনঃমিশ্রণের ৮ ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করতে হবে।
|
মাঝারি মাত্রার (বিলিরুবিন ≥১.৫-৩ ইউএলএন) এবং তীব্র মাত্রার (বিলিরুবিন > ৩ ইউএলএন) যকৃত ব্যহত রোগীদের ক্ষেত্রে বলটেজমির এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে। এক্ষেত্রে রোগীদের প্রাথমিক পর্যায়ে ডোজ হ্রাস করা উচিত।বরটেজ এর ফার্মাকোকাইনেটিকস বৃক্ক ঘটিত সমস্যার মাত্রা দ্বারা প্রভাবিত হয় না। তাই, বৃক্ক ব্যহত রোগীদের ক্ষেত্রে বরজেমির এর ডোজ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন নেই। ডায়ালাইসিস পদ্ধতির পরে বরটেজ প্রয়োগ করা উচিত, কারণ ডায়ালাইসিসের ফলে বরটেজ এর ঘনত্ব কমে যায়।ডায়াবেটিসের রোগীরা যারা ওরাল অ্যান্টি-ডায়াবেটিকস ঔষধ সেবন করে, তাদের ক্ষেত্রে বরটেজ এর চিকিৎসার সময় রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিরিক্ষণ করা এবং অ্যান্টি-ডায়াবেটিকস ঔষধের ডোজ নিয়ন্ত্রণ করা উচিত।
|
Bortezomib for Injection is an antineoplastic agent available for intravenous (IV) and subcutaneous injection use. It is a reversible inhibitor of the chymotrypsin-like activity of the 26S proteasome in mammalian cells. The 26S proteasome is a large protein complex that degrades ubiquitinated proteins. The ubiquitin-proteasome pathway plays an essential role in regulating the intracellular concentration of specific proteins, thereby maintaining homeostasis within cells. Inhibition of the 26S proteasome prevents this targeted proteolysis, which can affect multiple signaling cascades within the cell. This disruption of normal homeostatic mechanisms can lead to cell death. Experiments have demonstrated that Bortezomib is cytotoxic to a variety of cancer cell types in vitro. Bortezomib causes a delay in tumor growth in vivo in nonclinical tumor models, including multiple myeloma.Distribution: The distribution volume of Bortezomib as a single agent was not assessed at the recommended dose in patients with multiple myeloma.The binding of Bortezomib to human plasma proteins averaged 83% over the concentration range of 100 to 1000 ng/mL.Metabolism: Bortezomib is primarily oxidatively metabolized via cytochrome P450 enzymes 3A4, 2C19, and 1 A2. Bortezomib metabolism by CYP 2D6 and 2C9 enzymes is minor. The major metabolic pathway is deboronation to form 2 deboronated metabolites that subsequently undergo hydroxylation to several metabolites. Deboronated Bortezomib metabolites are inactive as 26S proteasome inhibitors.Elimination: The mean elimination half-life of Bortezomib after first dose ranged from 9 to 15 hours at doses ranging from 1.45 to 2.00 mg/m2 in patients with advanced malignancies. The pathways of elimination of Bortezomib have not been characterized in humans.
| null | null |
The recommended dose of Bortezomib is 1.3 mg/m2/dose administered as a 3 to 5 second bolus intravenous and subcutaneous injection twice weekly for 2 weeks (Days 1, 4, 8, and 11) followed by a 10-day rest period (Days 12-21). For extended therapy of more than 8 cycles, Bortezomib may be administered on the standard schedule or on a maintenance schedule of once weekly for 4 weeks (Days 1, 8, 15, and 22) followed by a 13-day rest period (Days 23 to 35).Bortezomib retreatment may be considered for patients with multiple myeloma who has previously responded to treatment with Bortezomib and who has relapsed at least 6 months after completing prior Bortezomib treatment. Treatment may be started at the last tolerated dose. Bortezomib is for intravenous or subcutaneous use only. Bortezomib should not be administered by any other route.
|
No formal drug interaction studies have been conducted with Bortez. In vitro studies with human liver microsomes indicate that Bortez is primarily a substrate of cytochrome P450 3A4, 2C19, and 1A2. Bortez is a poor inhibitor of human liver microsome cytochrome P450 1A2, 2C9, 2D6, and 3A4, with IC50 values of >30µM (>11.5 µg/mL). Bortez may inhibit 2C19 activity (IC50= 18 µM, 6.9 µg/mL) and increase exposure to drugs that are substrates for this enzyme. Bortez did not induce the activities of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in primary cultured human hepatocytes.
|
Bortezomib is contraindicated in patients with hypersensitivity to Bortezomib, boron or mannitol. Reactions have included anaphylactic reactions. Bortezomib is contraindicated for intrathecal administration. Fatal events have occurred with intrathecal administration of Bortezomib.
|
The following adverse reactions can be occurred during Bortez therapy: Peripheral Neuropathy, Hypotension, Cardiac Toxicity, Pulmonary Toxicity, Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES), Gastrointestinal Toxicity, Thrombocytopenia /Neutropenia,Tumor Lysis Syndrome, Hepatic Toxicity.
|
Pregnancy Category D. Women of childbearing potential should avoid becoming pregnant while being treated with Bortezomib. No placental transfer studies have been conducted with Bortezomib. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. If Bortezomib is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while receiving this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus.
|
Bortez should be administered under the supervision of a physician experienced in the use of antineoplastic therapy.Peripheral Neuropathy: Bortez treatment causes a peripheral neuropathy that is predominantly sensory, although cases of motor neuropathy have also been reported. Patients with preexisting symptoms (numbness, pain or a burning feeling in the feet or hands) and/or signs of peripheral neuropathy may experience worsening peripheral neuropathy (including > Grade 3) during treatment with Bortez. Patients should be monitored for symptoms of neuropathy, such as a burning sensation, hyperesthesia, hypoesthesia, paresthesia, discomfort or neuropathic pain. Patients experiencing new or worsening peripheral neuropathy may require changes in thedose and schedule of Bortez. Starting Bortez subcutaneously may be considered for patients with pre-existing or at high risk of peripheral neuropathy.The long-term outcome of peripheral neuropathy has not been studied in mantle cell lymphoma.Hypotension: Caution should be used when treating patients with a history of syncope, patients receiving medications known to be associated with hypotension, and patients who are dehydrated. Management of orthostatic/postural hypotension may include adjustment of antihypertensive medications, hydration, and administration of mineralocorticoids and/or sympathomimetics.Cardiac Disorders: The acute development or exacerbation of congestive heart failure has been seen in patients with risk factors for, or existing heart disease. Such patients should be closely monitored. In clinical studies, isolated cases of QT-interval prolongation have been observed; causality has not been established.Gastrointestinal Adverse Events: Bortez treatment can cause nausea, diarrhea, constipation, and vomiting with sometimes requiring use of antiemetic and antidiarrheal medications. Fluid and electrolyte replacement should be administered to prevent dehydration.Pulmonary Toxicity: Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) and acute diffuse infiltrative pulmonary disease of unknown etiology such as pneumonitis, interstitial pneumonia, and lung infiltration have occurred in patients receiving Bortez. Some of these events have been fatal. There have been reports of pulmonary hypertension associated with Bortez administration in the absence of left heart failure or significant pulmonary disease. In the event of new or worsening cardiopulmonary symptoms, consider interrupting Bortez until a prompt and comprehensive diagnostic evaluation is conducted.Thrombocytopenia: Bortez is associated with thrombocytopenia and neutropenia that follow a cyclical pattern with nadirs occurring following the last dose of each cycle and typically recovering prior to initiation of the subsequent cycle. The cyclical pattern of platelet and neutrophil decreases and recovery remain consistent in the studies of multiple myeloma and mantle cell lymphoma, with no evidence of cumulative thrombocytopenia or neutropenia in the treatment regimens studied. Monitor complete blood counts (CBC) frequently during treatment with Bortez. Measure platelet counts prior to each dose of Bortez. Adjust dose/schedule for thrombocytopenia. There have been reports of gastrointestinal and intracerebral hemorrhage in association with Bortez. Transfusions may be considered.Tumor Lysis Syndrome: Tumor lysis syndrome has been reported with Bortez therapy. Patients at risk of tumor lysis syndrome are those with high tumor burden prior to treatment. Monitor patients closely and take appropriate precautions.Hepatic Toxicity: Cases of acute liver failure have been reported in patients receiving multiple concomitant medications and with serious underlying medical conditions. Other reported hepatic reactions include hepatitis, increases in liver enzymes, and hyperbilirubinemia. Interrupt Bortez therapy to assess reversibility. There is limited re-challenge information in these patients.
|
Overdosage more than twice the recommended dose can be associated with the acute onset of symptomatic hypotension and thrombocytopenia with fatal outcomes. There is no known specific antidote for Bortez overdosage. In the event of an overdosage, the patient's vital signs should be monitored andappropriate supportive care given to maintain blood pressure (such as fluids, pressors, and/or inotropic agents) and body temperature.
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
Unopened vial: Do not store above 25°C temperature. Keep in outer box in order to protect from light. Reconstituted solution: Do not store above 2°C-8°C temperature. Use within 8 hours of reconstitution. Do not use if any particulate matter is observed or if the solution is discolored.
|
Renal Impairment: The pharmacokinetics of Bortez is not influenced by the degree of renal impairment. Therefore, dosing adjustments of Bortez are not necessary for patients with renal insufficiency. Since dialysis may reduce Bortez concentrations, Bortez should be administered after the dialysis procedure.Pediatric: The safety and effectiveness of Bortez in children have not been established.Patients with Diabetes: Patients on oral anti-diabetic agents receiving Bortez treatment may require close monitoring of their blood glucose levels and adjustment of the dose of their anti-diabetic medication.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বরটেজ এর সাথে সাধারনভাবে কোনো ঔষধের প্রতিক্রিয়া পরিচালিত হয়নি।', 'Indications': 'Bortez is a proteasome inhibitor indicated for:Treatment of adult patients with multiple myelomaTreatment of adult patients with mantle cell lymphoma'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/26010/bortez-1-mg-injection
|
Bortez
| null |
1 mg/vial
|
৳ 7,500.00
|
Bortezomib
|
বরটেজমিব ইনজেকশন একটি অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক এজেন্ট যা শিরাপথে এবং সাবকিউটেনিয়াসে ব্যবহার করা যায়। এটি স্তন্যপায়ী কোষে ২৬ এস প্রোটিওসোমের কাইমোট্রিপসিনের সাদৃশ্য কার্যকারিতায় বিপরীতমুখী বাধা প্রদান করে। গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে, বরটেজমিব বিভিন্ন ধরনের ক্যান্সার কোষে সাইটোটোক্সিক এজেন্ট হিসেবে কাজ করে এবং বিভিন্ন ননক্লিনিকাল টিউমার মডেলের বৃদ্ধিতে বিলম্ব ঘটায়।বণ্টন: মাল্টিপল মায়েলোমার চিকিৎসায় একমাত্র এজেন্ট হিসেবে বরটেজমিব এর বণ্টন নির্ণয় করা হয়নি। বরটেজমিব গড়ে ৮৩% হারে মানবদেহের প্লাজমা প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয় (মাত্রা ১০০-১০০০ ন্যানোগ্রাম/এমএল)।বিপাক: বরটেজমিব প্রাথমিকভাবে অক্সিডেশন প্রক্রিয়ায় সাইটোক্রমস P450 3A4, 2C19 এবং 1A2 দ্বারা বিপাকিত হয়। বরটেজমিব CYP 2D6 এবং 2C9 এনজাইমস্ দ্বারা খুব সামান্য বিপাকিত হয়। বরটেজমিব এর প্রধান বিপাককৃত মলিকিউল হল ২টি বোরনমুক্ত মলিকিউল যা হাইড্রক্সিলেশন এর মাধ্যমে অন্যান্য বিপাককৃত মলিকিউলের সৃষ্টি করে। বরটেজমিব এর বোরনমুক্ত মলিকিউলগুলো ২৬এস প্রোটিওসোমের বাধা হিসেবে নিষ্ক্রিয়। বরটেজমিব এর মেটাবোলাইটসের প্লাজমা ঘনত্বের মাত্রা পেরেন্ট ড্রাগ থেকে কম।নিষ্কাশন: এডভান্সড ম্যালিগন্যান্সিতে আক্রান্ত রোগীরা যারা ১.৪৫-২.০০ মিগ্রা/মি২মাত্রায় বরটেজমিব এর প্রথম ডোজ নিয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে নিষ্কাশনের গড় অর্ধায়ু ৯-১৫ ঘণ্টা। মানবদেহে বরটেজমিব এর নিঃসরণের নির্দিষ্ট পথ নির্ণীত হয়নি।
| null | null | null |
বরটেজমিব এর নির্দেশিত মাত্রা ১.৩ মিগ্রা/মি২/ডোজ দ্বারা নিয়মিতভাবে ২ সপ্তাহে (দিন ১, ৪, ৮ এবং ১১) দুইবার ৩ থেকে ৫ সেকেন্ডে শিরাপথে এবং সাবকিউটেনিয়াসে ১০ দিন বিশ্রামের অন্তর (দিন ১২-২১) প্রয়োগ করা হয়। ৮ টির চেয়েও বেশি চক্রেরা বরটেজমিব এর চিকিৎসার জন্য নিয়মিত সময়সূচি বা ৪ সপ্তাহের (সপ্তাহ ১, ৮, ১৫ এবং ২২) জন্য একটি রক্ষণাবেক্ষণের সময়সূচিতে ১৩ দিনের বিশ্রামসহ দিন ২৩-৩৫) প্রয়োগ করা হয়।বরটেজমিব এর পুনঃচিকিৎসা মাল্টিপল মায়েলোমার রোগীদের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে যারা পূর্বে বরটেজমিব এর চিকিৎসার ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া দিয়েছে এবং যারা বরটেজমির চিকিৎসা শেষ করার কমপক্ষে ৬ মাস পর পুনরায় আক্রান্ত হয়েছে। সর্বশেষ সহনীয় ভোজে চিকিৎসা শুরু করা যেতে পারে। বরটেজমির শিরাপথে এবং সাবকিউটেনিয়াসে ব্যবহারের জন্য, অন্য পথ দ্বারা এটি ব্যবহার করা বিপদজনক।
|
বরটেজ নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মাল্টিপল মায়েলোমাম্যান্টেল সেল লিম্ফোমা
|
যেসব রোগীর বরটেজমিব, বোরন বা ম্যানিটোলের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বরটেজমিব প্রতি নির্দেশিত। প্রতিক্রিয়া গুলোর মধ্যে এনাফাইলেকটিক প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
|
অন্যান্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া যেমন হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি, হাইপোটেনশন, কার্ডিয়াক টক্সিসিটি, পোস্টেরিওর এনসেফালোপ্যাথি সিনড্রোম, ডিহাইড্রেশন, এবং টিউমার লাইসিস সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের জন্য বরটেজ এর চিকিৎসার সময় রোগীর অবস্থা নিয়মিতভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
|
যদি কোনো রোগী গর্ভাবস্থায় বরটেজমিব ব্যবহার করে, অথবা যদি বরটেজমিব ব্যবহারের সময় রোগী গর্ভবতী হয়, তাহলে অবশ্যই রোগীকে ভ্রূণের সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে অবহিত করতে হবে।
|
অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক থেরাপি ব্যবহারে অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে বরটেজ থেরাপি নেওয়া উচিত।পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিতে ব্যবহার: বরটেজ পেরিফেরাল নিউরোপ্যাধি ঘটায়। যদি কোনো রোগীর পূর্বে কোনো উপস্বর্গ থাকে অথবা তার কোনো পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি হয়ে থাকে, তাহলে বরটেজ এর চিকিৎসার ফলে পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি আরও গুরুতর হতে পারে। পেরিফেরাল নিউরোপ্যাধিতে আক্রান্ত রোগীদের জন্য বরটেজ এর ভোজ এবং সময়সূচীতে পরিবর্তন আনা উচিত। এসকল রোগীদের ক্ষেত্রে শুরু থেকেই বরটেজমির শিরাপথের নীচে প্রয়োগ করা উচিত।পালমোনারি টক্সিসিটিতে ব্যবহার: বরটেজমির দ্বারা নিউমোটাইটিস, ইন্টারস্টিশিয়াল নিউমোনিয়া এবং ফুসফুসের ইনফিলট্রেশন জাতীয় সমস্যাগুলি দেখা দিতে পারে, যার মধ্যে কোনোটি গুরুতর হতে পারে। পালমোনারি হাইপারটেনশন এর ক্ষেত্রে বরটেজমির বন্ধ করা উচিত।হেপাটিক টক্সিসিটিতে ব্যবহার: একাধিক ঔষধ গ্রহণের ফলে যাদের লিভারে সমস্যা দেখা দেয় এবং যাদের হেপাটাইটিস, লিভার এনজাইম বৃদ্ধি এবং বিলিরুবিনের মাত্রা বেড়ে যায়, তাদের ক্ষেত্রে বরটেজ থেরাপি বন্ধ করে অবস্থার পরিবর্তন ঘটানো যায়।বরটেজ দ্বারা প্রোসাইটোপেনিয়া এবং নিউট্রোপেনিয়া ঘটতে পারে, যার ফলে উল্লেখযোগ্য হারে প্লেটলেট এবং নিউট্রোফিল হ্রাস পায়। তাই মাল্টিপল মায়েলোমা এবং ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমার রোগীদের জন্য বরটেজ এর চিকিৎসার সময় অবশ্যই নিয়মিত রক্তের পরীক্ষা (সিবিসি) করা অত্যাবশ্যক এবং ডোজের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা বাঞ্ছনীয়। এছাড়া বরটেজ দ্বারা গ্যাস্ট্রোইন্টেসটাইনাল এবং ইন্ট্রাসেরেব্রাল হেমোরেজ ঘটতে পারে, যার ফলে রোগীর ট্রান্সফিউশনের প্রয়োজন হয়। বরটেজ দ্বারা চিকিৎসার ফলে ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে। এই কারনে বরটেজ এর সাথে প্রায়ই অ্যান্টিএমেটিক ও অ্যান্টিডায়রিয়াল ঔষধ ব্যবহারের প্রয়োজন হয়। ডিহাইড্রেশন প্রতিরোধের জন্য তরল ও ইলেকট্রোলাইট এর ব্যবস্থা নিশ্চিত করা উচিত।
|
প্রস্তাবিত ডোজ অপেক্ষা বেশি মাত্রায় বরটেজমির এর ডোজ ব্যবহারের ফলে হাইপারটেনশন এবং থ্রোম্বসাইটোপেনিয়া হতে পারে। বরটেজ এর ওভারডোজের কোনও নির্দিষ্ট প্রতিকার নেই। ওভারডোজের চিকিৎসায় রোগীর চিহ্নগুলো পর্যবেক্ষণ করে রোগীর রক্তচাপ এবং দেহের তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণে পর্যাপ্ত ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত।
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
অব্যবহৃত ডায়ালটি সরবরাহকৃত মোড়কে ২৫°সে. তাপমাত্রার নীচে, আলো থেকে দূরে সংরক্ষণ করুন । পুনঃমিশ্রিত দ্রবণটি ২°সে -৮°সে তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। পুনঃমিশ্রণের ৮ ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করতে হবে।
|
মাঝারি মাত্রার (বিলিরুবিন ≥১.৫-৩ ইউএলএন) এবং তীব্র মাত্রার (বিলিরুবিন > ৩ ইউএলএন) যকৃত ব্যহত রোগীদের ক্ষেত্রে বলটেজমির এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে। এক্ষেত্রে রোগীদের প্রাথমিক পর্যায়ে ডোজ হ্রাস করা উচিত।বরটেজ এর ফার্মাকোকাইনেটিকস বৃক্ক ঘটিত সমস্যার মাত্রা দ্বারা প্রভাবিত হয় না। তাই, বৃক্ক ব্যহত রোগীদের ক্ষেত্রে বরজেমির এর ডোজ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন নেই। ডায়ালাইসিস পদ্ধতির পরে বরটেজ প্রয়োগ করা উচিত, কারণ ডায়ালাইসিসের ফলে বরটেজ এর ঘনত্ব কমে যায়।ডায়াবেটিসের রোগীরা যারা ওরাল অ্যান্টি-ডায়াবেটিকস ঔষধ সেবন করে, তাদের ক্ষেত্রে বরটেজ এর চিকিৎসার সময় রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিরিক্ষণ করা এবং অ্যান্টি-ডায়াবেটিকস ঔষধের ডোজ নিয়ন্ত্রণ করা উচিত।
|
Bortezomib for Injection is an antineoplastic agent available for intravenous (IV) and subcutaneous injection use. It is a reversible inhibitor of the chymotrypsin-like activity of the 26S proteasome in mammalian cells. The 26S proteasome is a large protein complex that degrades ubiquitinated proteins. The ubiquitin-proteasome pathway plays an essential role in regulating the intracellular concentration of specific proteins, thereby maintaining homeostasis within cells. Inhibition of the 26S proteasome prevents this targeted proteolysis, which can affect multiple signaling cascades within the cell. This disruption of normal homeostatic mechanisms can lead to cell death. Experiments have demonstrated that Bortezomib is cytotoxic to a variety of cancer cell types in vitro. Bortezomib causes a delay in tumor growth in vivo in nonclinical tumor models, including multiple myeloma.Distribution: The distribution volume of Bortezomib as a single agent was not assessed at the recommended dose in patients with multiple myeloma.The binding of Bortezomib to human plasma proteins averaged 83% over the concentration range of 100 to 1000 ng/mL.Metabolism: Bortezomib is primarily oxidatively metabolized via cytochrome P450 enzymes 3A4, 2C19, and 1 A2. Bortezomib metabolism by CYP 2D6 and 2C9 enzymes is minor. The major metabolic pathway is deboronation to form 2 deboronated metabolites that subsequently undergo hydroxylation to several metabolites. Deboronated Bortezomib metabolites are inactive as 26S proteasome inhibitors.Elimination: The mean elimination half-life of Bortezomib after first dose ranged from 9 to 15 hours at doses ranging from 1.45 to 2.00 mg/m2 in patients with advanced malignancies. The pathways of elimination of Bortezomib have not been characterized in humans.
| null | null |
The recommended dose of Bortezomib is 1.3 mg/m2/dose administered as a 3 to 5 second bolus intravenous and subcutaneous injection twice weekly for 2 weeks (Days 1, 4, 8, and 11) followed by a 10-day rest period (Days 12-21). For extended therapy of more than 8 cycles, Bortezomib may be administered on the standard schedule or on a maintenance schedule of once weekly for 4 weeks (Days 1, 8, 15, and 22) followed by a 13-day rest period (Days 23 to 35).Bortezomib retreatment may be considered for patients with multiple myeloma who has previously responded to treatment with Bortezomib and who has relapsed at least 6 months after completing prior Bortezomib treatment. Treatment may be started at the last tolerated dose. Bortezomib is for intravenous or subcutaneous use only. Bortezomib should not be administered by any other route.
|
No formal drug interaction studies have been conducted with Bortez. In vitro studies with human liver microsomes indicate that Bortez is primarily a substrate of cytochrome P450 3A4, 2C19, and 1A2. Bortez is a poor inhibitor of human liver microsome cytochrome P450 1A2, 2C9, 2D6, and 3A4, with IC50 values of >30µM (>11.5 µg/mL). Bortez may inhibit 2C19 activity (IC50= 18 µM, 6.9 µg/mL) and increase exposure to drugs that are substrates for this enzyme. Bortez did not induce the activities of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in primary cultured human hepatocytes.
|
Bortezomib is contraindicated in patients with hypersensitivity to Bortezomib, boron or mannitol. Reactions have included anaphylactic reactions. Bortezomib is contraindicated for intrathecal administration. Fatal events have occurred with intrathecal administration of Bortezomib.
|
The following adverse reactions can be occurred during Bortez therapy: Peripheral Neuropathy, Hypotension, Cardiac Toxicity, Pulmonary Toxicity, Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES), Gastrointestinal Toxicity, Thrombocytopenia /Neutropenia,Tumor Lysis Syndrome, Hepatic Toxicity.
|
Pregnancy Category D. Women of childbearing potential should avoid becoming pregnant while being treated with Bortezomib. No placental transfer studies have been conducted with Bortezomib. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. If Bortezomib is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while receiving this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus.
|
Bortez should be administered under the supervision of a physician experienced in the use of antineoplastic therapy.Peripheral Neuropathy: Bortez treatment causes a peripheral neuropathy that is predominantly sensory, although cases of motor neuropathy have also been reported. Patients with preexisting symptoms (numbness, pain or a burning feeling in the feet or hands) and/or signs of peripheral neuropathy may experience worsening peripheral neuropathy (including > Grade 3) during treatment with Bortez. Patients should be monitored for symptoms of neuropathy, such as a burning sensation, hyperesthesia, hypoesthesia, paresthesia, discomfort or neuropathic pain. Patients experiencing new or worsening peripheral neuropathy may require changes in thedose and schedule of Bortez. Starting Bortez subcutaneously may be considered for patients with pre-existing or at high risk of peripheral neuropathy.The long-term outcome of peripheral neuropathy has not been studied in mantle cell lymphoma.Hypotension: Caution should be used when treating patients with a history of syncope, patients receiving medications known to be associated with hypotension, and patients who are dehydrated. Management of orthostatic/postural hypotension may include adjustment of antihypertensive medications, hydration, and administration of mineralocorticoids and/or sympathomimetics.Cardiac Disorders: The acute development or exacerbation of congestive heart failure has been seen in patients with risk factors for, or existing heart disease. Such patients should be closely monitored. In clinical studies, isolated cases of QT-interval prolongation have been observed; causality has not been established.Gastrointestinal Adverse Events: Bortez treatment can cause nausea, diarrhea, constipation, and vomiting with sometimes requiring use of antiemetic and antidiarrheal medications. Fluid and electrolyte replacement should be administered to prevent dehydration.Pulmonary Toxicity: Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) and acute diffuse infiltrative pulmonary disease of unknown etiology such as pneumonitis, interstitial pneumonia, and lung infiltration have occurred in patients receiving Bortez. Some of these events have been fatal. There have been reports of pulmonary hypertension associated with Bortez administration in the absence of left heart failure or significant pulmonary disease. In the event of new or worsening cardiopulmonary symptoms, consider interrupting Bortez until a prompt and comprehensive diagnostic evaluation is conducted.Thrombocytopenia: Bortez is associated with thrombocytopenia and neutropenia that follow a cyclical pattern with nadirs occurring following the last dose of each cycle and typically recovering prior to initiation of the subsequent cycle. The cyclical pattern of platelet and neutrophil decreases and recovery remain consistent in the studies of multiple myeloma and mantle cell lymphoma, with no evidence of cumulative thrombocytopenia or neutropenia in the treatment regimens studied. Monitor complete blood counts (CBC) frequently during treatment with Bortez. Measure platelet counts prior to each dose of Bortez. Adjust dose/schedule for thrombocytopenia. There have been reports of gastrointestinal and intracerebral hemorrhage in association with Bortez. Transfusions may be considered.Tumor Lysis Syndrome: Tumor lysis syndrome has been reported with Bortez therapy. Patients at risk of tumor lysis syndrome are those with high tumor burden prior to treatment. Monitor patients closely and take appropriate precautions.Hepatic Toxicity: Cases of acute liver failure have been reported in patients receiving multiple concomitant medications and with serious underlying medical conditions. Other reported hepatic reactions include hepatitis, increases in liver enzymes, and hyperbilirubinemia. Interrupt Bortez therapy to assess reversibility. There is limited re-challenge information in these patients.
|
Overdosage more than twice the recommended dose can be associated with the acute onset of symptomatic hypotension and thrombocytopenia with fatal outcomes. There is no known specific antidote for Bortez overdosage. In the event of an overdosage, the patient's vital signs should be monitored andappropriate supportive care given to maintain blood pressure (such as fluids, pressors, and/or inotropic agents) and body temperature.
|
Targeted Cancer Therapy
| null |
Unopened vial: Do not store above 25°C temperature. Keep in outer box in order to protect from light. Reconstituted solution: Do not store above 2°C-8°C temperature. Use within 8 hours of reconstitution. Do not use if any particulate matter is observed or if the solution is discolored.
|
Renal Impairment: The pharmacokinetics of Bortez is not influenced by the degree of renal impairment. Therefore, dosing adjustments of Bortez are not necessary for patients with renal insufficiency. Since dialysis may reduce Bortez concentrations, Bortez should be administered after the dialysis procedure.Pediatric: The safety and effectiveness of Bortez in children have not been established.Patients with Diabetes: Patients on oral anti-diabetic agents receiving Bortez treatment may require close monitoring of their blood glucose levels and adjustment of the dose of their anti-diabetic medication.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বরটেজ এর সাথে সাধারনভাবে কোনো ঔষধের প্রতিক্রিয়া পরিচালিত হয়নি।', 'Indications': 'Bortez is a proteasome inhibitor indicated for:Treatment of adult patients with multiple myelomaTreatment of adult patients with mantle cell lymphoma'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/3978/bukof-75-mg-syrup
|
Bukof
| null |
7.5 mg/5 ml
|
৳ 80.24
|
Butamirate Citrate
|
কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য।
|
বিউকফ শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও বিউকফ নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত।
|
কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে।
|
বিউকফ খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
বিউকফ কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷
|
বিউকফের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে।
|
Cough suppressant
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action.
| null | null |
Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily.
|
Concomitant use with expectorants should be avoided.
|
Hypersensitivity to the active ingredient.
|
Tolerance of Bukof is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal.
|
Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.
|
Bukof suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted.
|
Accidental overdose with Bukof can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.
|
Cough suppressant
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Bukof is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Bukof is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/3970/bukof-50-mg-tablet
|
Bukof
| null |
50 mg
|
৳ 11.00
|
Butamirate Citrate
|
কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য।
|
বিউকফ শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও বিউকফ নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত।
|
কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে।
|
বিউকফ খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
বিউকফ কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷
|
বিউকফের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে।
|
Cough suppressant
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action.
| null | null |
Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily.
|
Concomitant use with expectorants should be avoided.
|
Hypersensitivity to the active ingredient.
|
Tolerance of Bukof is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal.
|
Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.
|
Bukof suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted.
|
Accidental overdose with Bukof can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.
|
Cough suppressant
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Bukof is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Bukof is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34833/bukof-kids-5-mg-pediatric-drop
|
Bukof Kids
| null |
5 mg/ml
|
৳ 50.00
|
Butamirate Citrate
|
কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য।
|
বিউকফ কিডস্ শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও বিউকফ কিডস্ নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত।
|
কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে।
|
বিউকফ কিডস্ খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
বিউকফ কিডস্ কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷
|
বিউকফ কিডস্ের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে।
|
Cough suppressant
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action.
| null | null |
Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily.
|
Concomitant use with expectorants should be avoided.
|
Hypersensitivity to the active ingredient.
|
Tolerance of Bukof Kids is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal.
|
Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.
|
Bukof Kids suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted.
|
Accidental overdose with Bukof Kids can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.
|
Cough suppressant
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Bukof Kids is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Bukof Kids is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36648/bukof-d-75-mg-syrup
|
Bukof-D
| null |
7.5 mg/5 ml
|
৳ 80.00
|
Butamirate Citrate
|
কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য।
|
বিউকফ-ডি শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও বিউকফ-ডি নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত।
|
কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে।
|
বিউকফ-ডি খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
বিউকফ-ডি কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷
|
বিউকফ-ডিের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে।
|
Cough suppressant
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action.
| null | null |
Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily.
|
Concomitant use with expectorants should be avoided.
|
Hypersensitivity to the active ingredient.
|
Tolerance of Bukof-D is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal.
|
Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.
|
Bukof-D suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted.
|
Accidental overdose with Bukof-D can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.
|
Cough suppressant
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Bukof-D is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Bukof-D is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27307/caboz-20-mg-capsule
|
boz
| null |
20 mg
|
৳ 400.00
|
Cabozantinib
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
In vitro biochemical and/or cellular assays have shown that Cabozantinib inhibits the tyrosine kinase activity of MET, VEGFR-1, -2 and -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3, and TIE-2. These receptor tyrosine kinases are involved in both normal cellular function and pathologic processes such as oncogenesis, metastasis, tumor angiogenesis, drug resistance, and maintenance of the tumor microenvironment.Absorption: Median time to peak cabozantinib concentrations (Tmax) ranged from 3 to 4 hours post-dose. A 19% increase in the Cmax of Cabozantinib compared to a Cabozantinib capsule formulation was observed following a single 140 mg dose. A less than 10% difference in the AUC was observed between Cabozantinib and a Cabozantinib capsule formulation.Distribution: The oral volume of distribution (Vz/F) of Cabozantinib is approximately 319 L. Cabozantinib is highly protein-bound in human plasma (≥99.7%).Elimination: The predicted terminal half-life is approximately 99 hours and the clearance (CL/F) at steady state is estimated to be 2.2 L/hr.Metabolism: Cabozantinib is a substrate of CYP3A4 in vitro.Excretion: Approximately 81% of the total administered radioactivity was recovered within a 48-day collection period following a single dose of radiolabeled 14 C- Cabozantinib in healthy subjects. Approximately 54% was recovered in feces and 27% in urine. Unchanged Cabozantinib accounted for 43% of the total radioactivity in feces and was not detectable in urine following a 72-hour collection.
| null | null |
Recommended Dosage for Renal Cell Carcinoma: The recommended dosage of Cabozantinib is 60 mg once daily without food until the patient no longer experiences clinical benefit or experiences unacceptable toxicity.Recommended Dosage for Hepatocellular Carcinoma: The recommended dosage of Cabozantinib is 60 mg once daily without food until disease progression or unacceptable toxicity. Or, as directed by the registered physicians.Stop treatment with Cabozantinib at least 28 days prior to scheduled surgery, including dental surgery.Do not substitute Cabozantinib tablets with Cabozantinib capsules.Do not administer Cabozantinib with food. Administer at least 1 hour before or at least 2 hours after eating.Swallow Cabozantinib tablets whole. Do not crush Cabozantinib tablets.Do not take a missed dose within 12 hours of the next dose.Modify the dose for certain patients with hepatic impairment and for patients taking drugs known to strongly induce or inhibit CYP450.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Cabozantinib in pediatric patients have not been established.
|
Strong CYP3A4 Inhibitors: Coadministration of a Caboz capsule formulation with a strong CYP3A4 inhibitor increased the exposure of Caboz, which may increase the risk of exposure-related adverse reactions. Avoid coadministration of Caboz with strong CYP3A4 inhibitors. Reduce the dosage of Caboz if coadministration with strong CYP3A4 inhibitors cannot be avoided. Avoid grapefruit or grapefruit juice which may also increase exposure of Caboz.Strong CYP3A Inducers: Coadministration of a Caboz capsule formulation with a strong CYP3A4 inducer decreased the exposure of Caboz, which may reduce efficacy. Avoid coadministration of Caboz with strong CYP3A4 inducers. Increase the dosage of Caboz if coadministration with strong CYP3A4 inducers cannot be avoided. Avoid St. John's Wort which may also decrease exposure of Caboz.
|
It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Cabozantinib or any other components of this product.
|
HemorrhagePerforations and FistulasThrombotic EventsHypertension and Hypertensive CrisisDiarrheaPalmar-plantar ErythrodysesthesiaProteinuriaOsteonecrosis of the JawWound ComplicationsReversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome
|
Pregnancy: Cabozantinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available data in pregnant women to inform the drug-associated risk.Lactation: There is no information regarding the presence of Cabozantinib or its metabolites in human milk, or their effects on the breastfed child or milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed children, women should be advised not to breastfeed during treatment with Cabozantinib and for 4 months after the final dose.Contraception: Cabozantinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman.Females: Females of reproductive potential should be advised to use effective contraception during treatment with Cabozantinib and for 4 months after the final dose.Infertility: Females and Males: Based on findings in animals, Cabozantinib may impair fertility in females and males of reproductive potential.
|
Hemorrhage: Severe and fatal hemorrhages occurred with Caboz. Discontinue Caboz for Grade 3 or 4 hemorrhage. Do not administer Caboz to patients who have a recent history of hemorrhage, including hemoptysis, hematemesis, or melena.Perforations and Fistulas: Fistulas, including fatal cases, occurred in 1% of Caboz-treated patients. Gastrointestinal (GI) perforations, including fatal cases, occurred in 1% of Caboz-treated patients. Monitor patients for signs and symptoms of fistulas and perforations, including abscess and sepsis. Discontinue Caboz in patients who experience a fistula that cannot be appropriately managed or a GI perforation.Thrombotic Events: Caboz increased the risk of thrombotic events. Venous thromboembolism occurred in 7% (including 4% pulmonary embolism) and arterial thromboembolism occurred in 2% of Caboz-treated patients. Fatal thrombotic events occurred in Caboz-treated patients. Discontinue Caboz in patients who develop an acute myocardial infarction or serious arterial or venous thromboembolic events that require medical intervention.Hypertension and Hypertensive Crisis: Caboz can cause hypertension, including hypertensive crisis. Do not initiate Caboz in patients with uncontrolled hypertension. Monitor blood pressure regularly during Caboz treatment. Withhold Caboz for hypertension that is not adequately controlled with medical management; when controlled, resume Caboz at a reduced dose. Discontinue Caboz for severe hypertension that cannot be controlled with anti-hypertensive therapy or for hypertensive crisis.Diarrhea: Diarrhea occurred in 63% of patients treated with Caboz. Withhold Caboz until improvement to Grade 1 and resume Caboz at a reduced dose for intolerable Grade 2 diarrhea, Grade 3 diarrhea that cannot be managed with standard antidiarrheal treatments, or Grade 4 diarrhea.Palmar-Plantar Erythrodysesthesia: Palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) occurred in 44% of patients treated with Caboz. Withhold Caboz until improvement to Grade 1 and resume Caboz at a reduced dose for intolerable Grade 2 PPE or Grade 3 PPE.Proteinuria: Proteinuria was observed in 7% of patients receiving Caboz. Monitor urine protein regularly during Caboz treatment. Discontinue Caboz in patients who develop nephrotic syndrome.Osteonecrosis of the Jaw: Osteonecrosis of the jaw (ONJ) occurred in <1% of patients treated with Caboz. ONJ can manifest as jaw pain, osteomyelitis, osteitis, bone erosion, tooth or periodontal infection, toothache, gingival ulceration or erosion, persistent jaw pain or slow healing of the mouth or jaw after dental surgery. Perform an oral examination prior to initiation of Caboz and periodically during Caboz. Advise patients regarding good oral hygiene practices. Withhold Caboz for at least 28 days prior to scheduled dental surgery or invasive dental procedures, if possible. Withhold Caboz for development of ONJ until complete resolution.Wound Complications: Wound complications have been reported with Caboz. Stop Caboz at least 28 days prior to scheduled surgery. Resume Caboz after surgery based on clinical judgment of adequate wound healing. Withhold Caboz in patients with dehiscence or wound healing complications requiring medical intervention.Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome: Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS), a syndrome of subcortical vasogenic edema diagnosed by characteristic finding on MRI, can occur with Caboz. Perform an evaluation for RPLS in any patient presenting with seizures, headache, visual disturbances, confusion or altered mental function. Discontinue Caboz in patients who develop RPLS.Embryo-Fetal Toxicity: Based on data from animal studies and its mechanism of action, Caboz can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with Caboz and for 4 months after the last dose.
|
One case of overdosage was reported following administration of another formulation of Caboz; a patient inadvertently took twice the intended dose for 9 days. The patient suffered Grade 3 memory impairment, Grade 3 mental status changes, Grade 3 cognitive disturbance, Grade 2 weight loss, and Grade 1 increase in BUN. The extent of recovery was not documented.
|
Tyrosine Kinase Inhibitor
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from sunlight. Keep out of reach of children.
| null |
{'Indications': 'Renal Cell Carcinoma: Caboz is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC).Hepatocellular Carcinoma: Caboz is indicated for the treatment of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who have been previously treated with Sorafenib.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/35555/camzoy-25-mg-capsule
|
mzoy
| null |
2.5 mg
|
৳ 15.00
|
Mavacamten
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Mavacamten is an allosteric and reversible inhibitor selective for cardiac myosin. Mavacamten modulates the number of myosin heads that can enter "on actin" (power-generating) states, thus reducing the probability of force-producing (systolic) and residual (diastolic) cross-bridge formation. Excess myosin actin cross-bridge formation and dysregulation of the super-relaxed state are mechanistic hallmarks of HCM. Mavacamtenshifts the overall myosin population towards an energy-sparing, recruitable, super-relaxed state. In HCM patients, myosin inhibition with mavacamten reduces dynamic LVOT obstruction and improves cardiac filling pressures.
| null | null |
The recommended starting dose is 5 mg orally once daily without regard to food; allowable subsequent doses with titration are 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, or 15 mg orally once daily. The maximum recommended dose is 15 mg orally once daily.Patients may develop heart failure while taking Mavacamten. Regular LVEF and Valsalva left ventricular outflow tract (LVOT) gradient assessment is required for careful titration to achieve an appropriate target Valsalva LVOT gradient, while maintaining LVEF ≥50% and avoiding heart failure symptoms.Daily dosing takes weeks to reach steady-state drug levels and therapeutic effects, and genetic variation in metabolism and drug interactions can cause large differences in exposure.When initiating or titrating Mavacamten, first consider LVEF then consider the Valsalva LVOT gradient and patient clinical status to guide appropriate Mavacamten dosing. Follow the algorithms for Initiation and Maintenance for appropriate Mavacamten dosing and monitoring schedules.If LVEF <50% while taking Mavacamten, interrupt treatment. Follow the algorithm for Interruption for guidance on interrupting, restarting, or discontinuing Mavacamten. If interrupted at 2.5 mg, either restart at 2.5 mg or discontinue permanently.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Mavacamten have not been established in pediatric patients.
|
Weak CYP2C19 inhibitors and moderate CYP3A4 inhibitors: May increase risk of heart failure. If initiating an inhibitor, CAMZYOS dose reduction and additional monitoring are required.Negative inotropes: Close medical supervision and LVEF monitoring is recommended if a negative inotrope is initiated, or the dose of a negative inotrope is increased. Avoid certain combinations of negative inotropes.
|
Mavacamten is contraindicated with concomitant use of:Moderate to strong CYP2C19 inhibitors or strong CYP3A4 inhibitorsModerate to strong CYP2C19 inducers or moderate to strong CYP3A4 inducers
| null |
The presence of Mavacamten in human or animal milk, the drug’s effects on the breastfed infant, and the effects on milk production are unknown. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Mavacamten and any potential adverse effects on the breastfed child from Mavacamten or from the underlying maternal condition.
|
Heart Failure: Consider interruption of CAMZYOS (Camzoy) in patients with intercurrent illness.Drug Interactions Leading to Heart Failure or Loss of Effectiveness: Advise patients of the potential for drug interactions including with over-the-counter medications.Embryo-Fetal Toxicity:May cause fetal harm. Advise females of reproductive potential to use effective contraception until 4 months after the last dose. Use a contraceptive not affected by CYP450 enzyme induction or add nonhormonal contraception.
| null | null | null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Camzoy is indicated for the treatment of adults with symptomatic New York Heart Association (NYHA) class II-III obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) to improve functional capacity and symptoms.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/35556/camzoy-5-mg-capsule
|
mzoy
| null |
5 mg
|
৳ 20.00
|
Mavacamten
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Mavacamten is an allosteric and reversible inhibitor selective for cardiac myosin. Mavacamten modulates the number of myosin heads that can enter "on actin" (power-generating) states, thus reducing the probability of force-producing (systolic) and residual (diastolic) cross-bridge formation. Excess myosin actin cross-bridge formation and dysregulation of the super-relaxed state are mechanistic hallmarks of HCM. Mavacamtenshifts the overall myosin population towards an energy-sparing, recruitable, super-relaxed state. In HCM patients, myosin inhibition with mavacamten reduces dynamic LVOT obstruction and improves cardiac filling pressures.
| null | null |
The recommended starting dose is 5 mg orally once daily without regard to food; allowable subsequent doses with titration are 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, or 15 mg orally once daily. The maximum recommended dose is 15 mg orally once daily.Patients may develop heart failure while taking Mavacamten. Regular LVEF and Valsalva left ventricular outflow tract (LVOT) gradient assessment is required for careful titration to achieve an appropriate target Valsalva LVOT gradient, while maintaining LVEF ≥50% and avoiding heart failure symptoms.Daily dosing takes weeks to reach steady-state drug levels and therapeutic effects, and genetic variation in metabolism and drug interactions can cause large differences in exposure.When initiating or titrating Mavacamten, first consider LVEF then consider the Valsalva LVOT gradient and patient clinical status to guide appropriate Mavacamten dosing. Follow the algorithms for Initiation and Maintenance for appropriate Mavacamten dosing and monitoring schedules.If LVEF <50% while taking Mavacamten, interrupt treatment. Follow the algorithm for Interruption for guidance on interrupting, restarting, or discontinuing Mavacamten. If interrupted at 2.5 mg, either restart at 2.5 mg or discontinue permanently.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Mavacamten have not been established in pediatric patients.
|
Weak CYP2C19 inhibitors and moderate CYP3A4 inhibitors: May increase risk of heart failure. If initiating an inhibitor, CAMZYOS dose reduction and additional monitoring are required.Negative inotropes: Close medical supervision and LVEF monitoring is recommended if a negative inotrope is initiated, or the dose of a negative inotrope is increased. Avoid certain combinations of negative inotropes.
|
Mavacamten is contraindicated with concomitant use of:Moderate to strong CYP2C19 inhibitors or strong CYP3A4 inhibitorsModerate to strong CYP2C19 inducers or moderate to strong CYP3A4 inducers
| null |
The presence of Mavacamten in human or animal milk, the drug’s effects on the breastfed infant, and the effects on milk production are unknown. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Mavacamten and any potential adverse effects on the breastfed child from Mavacamten or from the underlying maternal condition.
|
Heart Failure: Consider interruption of CAMZYOS (Camzoy) in patients with intercurrent illness.Drug Interactions Leading to Heart Failure or Loss of Effectiveness: Advise patients of the potential for drug interactions including with over-the-counter medications.Embryo-Fetal Toxicity:May cause fetal harm. Advise females of reproductive potential to use effective contraception until 4 months after the last dose. Use a contraceptive not affected by CYP450 enzyme induction or add nonhormonal contraception.
| null | null | null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Camzoy is indicated for the treatment of adults with symptomatic New York Heart Association (NYHA) class II-III obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) to improve functional capacity and symptoms.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/15096/carboplat-10-mg-injection
|
Carbopla
| null |
10 mg/ml
|
৳ 1,400.00
|
Carboplatin
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Carboplatin is an alkylating agent which binds covalently to DNA. It modifies the cell cycle by interfering with DNA structure and function.
| null | null |
Needles or intravenous sets containing aluminum parts that may come in contact with Carboplatin injection should not be used for the preparation or administration. Aluminum reacts with Carboplatin causing precipitate formation and/or loss of potency. Procedures for proper handling and disposal of anti-cancer drugs should be implemented. Several guidelines on this subject have been published. There is no general agreement that all of the procedures recommended in the guidelines are necessary or appropriate.After dilution, Carboplatin should be used by the intravenous route only. The recommended dosage of Carboplatin in previously untreated adult patients with normal kidney function is 400 mg/m2 as a single I.V. dose administered by a 15 to 60 minute infusion. Therapy should not be repeated until four weeks after the previous Carboplatin course and/or until the neutrophil count is at least 2000 cells/mm3 and the platelet count is at least 100,000 cells/mm3 . Reduction of the initial dosage by 20-25% (i.e, 300-320 mg/m2) is recommended for those patients who present with risk factors such as prior myelosuppressive treatment and low performance status (ECOG-Zubrod 2-4 or Karnofsky below 80). For patients age 65 and over, dosage adjustment, initially or subsequently, may be necessary, dependent on the physical condition ofthe patient.Determination of the hematologic nadir by weekly blood count during the initial courses of treatment with Carboplatin is recommended for dosage adjustment for subsequent courses of therapy.
|
Carboplat should not be mixed with other drugs. The renal effects of neurotoxic compounds may be potentiated by Carboplat.
|
Carboplatin is contraindicated in patients with pre-existing severe renal impairment, unless in the judgement of the physician and patient, the possible benefits of treatment outweigh the risks. Carboplatin should not be employed in severely myelosuppressed patients. Carboplatin is also contraindicated in patients with a history of severe allergic reactions to Carboplatin, other platinum containing compounds, or mannitol. Carboplatin is contraindicated in patients with bleeding tumours.
|
Incidences of adverse reactions reported here under are based on cumulative data obtained in a large group ofpatients with various pretreatment prognastic features.Haematologic toxicity: Bone marrow suppression is the dose-limited toxicity of Carboplat. At maximum tolerated dosages of Carboplat administered as a single agent, thrombocytopenia, with platelet counts of less than 50,000/mm 3 , occurs in 25% of the patients. The nadir usually occurs between days 14 and 21, with recovery within 35 days from the start of therapy. Neutropenia with granulocyte counts below 1,000/mm 3 occurs in 18% of patients. Leucopenia, with nadir WBC counts of less than 2000/mm 3 , occurs in 14% of the patients but its recovery from the day of nadir (day 14-28) may be slower and usually occurs within 42 days from the start of therapy. Anaemia with haemoglobin values below 11 g/dL has been is observed in 71% of the patients. Myelosuppression may be more severe and prolonged in patients with impaired kidney function, extensive prior treatment, poor performance status and age above 65. Myelosuppression is also worsened by therapy combining Carboplat with other compounds that are toxic to the bone marrow. Myelosuppression is usually reversive and not cumulative when Carboplat is used as a single agent and at the recommended dosages and frequencies of administration. Infectious and haemorrhagic complications have been reported in 4% and 5% of the patients given Carboplat, respectively.Nephrotoxicity: When given in usual doses, development of abnormal renal function has been uncommon, despite the fact that Carboplat has been administered without high-volume fluid hydration and/or forced diuresis. Elevation of serum creatinine occurs in 6% of patients, elevation of blood urea nitrogen in 14%, and of uric acid in 5% of patients. These are usually mild and are reversible in about one-half the patients. Creatinine clearance has proven. to be the most sensitive renal function measure in patients receiving Carboplat. Twenty-seven percent of patients who have a baseline value of 60 mL/min or greater, experience a reduction in creatinine clearance during Carboplat therapy. Decreases in serum electrolytes sodium, potassium, calcium, magnesium occur in 29%, 20%, 22%, 29% of patients respectively. Spontaneous reports of early hypotension have been reported which were generally reversed by sodium replacements or free water restriction.Gastrointestinal toxicity: Nausea without vomiting occurs in about 15% of the patients receiving Carboplat; vomiting has been reported in 65% of the patients. One-third of those patients who vomit suffer severe emesis. Nausea and vomiting usually disappear within 24 hours after treatment and are usually responsive to (and may be prevented by) antiemetic medication. Other gastrointestinal side effects consist of pain (17%); diarrhoea (6%), and constipation (6%). Anorexia has been reported from post-marketing surveillance.Allergic reactions: Infrequent reactions to Carboplat have been reported in less than 2% of the patients. These reactions are similar to those observed after administration of other platinum-containing compounds, i.e. erythematous rash, fever with no other apparent cause, pruritus, urticaria, rarely bronchospasm and hypotension.Hepatic Toxicity: The incidences of abnormal liver function tests in patients with normal baseline values were reported as follows: total bilirubin, 5%; SGOT, 15%; and alkaline phosphatase, 24%; (5%, 19%, and 37%, respectively, in pretreated ovarian cancer patients). These abnormalities have generally been mild and reversible in about one-half of the cases, although the role of metastatic tumor in the liver may complicate the assessment in many patients. In a limited series of patients receiving very high dosages of Carboplat and autologous bone marrow transplantation, severe abnormalities of liver function tests were reported.Neurotoxicity: The incidence of peripheral neuropathies after treatment with Carboplat is 4%. In the majority of the patients neurotoxicity is limited to paresthesias and decreased deep tendon reflexes. The frequency and intensity of this side effect increase in patients previously treated with cisplatin. Paresthesias present before commencing Carboplat therapy, particularly if related prior cisplatin treatment, may persist or worsen during treatment with Carboplat. Central nervous symptoms have been reported in 5% of patients and often appear to be related to the use of antiemectics. The overall frequency of neurologic side effects seems to be increased in patients receiving Carboplat in combination. This may also be related to longer cumulative exposure.
|
Pregnancy Category D. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Carboplatin has been reported to be found in human milk. It is not known whether Carboplatin is excreted in human.
|
Carboplat should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Appropriate management of therapy and complications is possible only when adequate diagnostic and treatment facilities are readily available. Peripheral blood counts and renal and hepatic function tests should be monitored closely. Blood counts at the beginning of the therapy and weekly to assess haematologic nadir for subsequent dose adjustment are recommended. Neurologic evaluations should also be performed on a regular basis. The drug should be discontinued if abnormal depression of the bone marrow or abnormal renal or hepatic function is seen. Carboplat myelosuppression is closely related to its renal clearance; patients with abnormal kidney function or receiving concomitant therapy with other drugs with nephrotoxic potential are likely to experience more severe and prolonged myelotoxicity. Renal function parameters should therefore be carefully assessed before and during therapy. Carboplat courses should not be repeated more frequently than monthly under normal circumstances. Thrombocytopenia, leucopenia and anaemia which are dose dependant and dose-limiting occur after administration of Carboplat. Frequent monitoring of peripheral blood counts is recommended throughout and following the therapy with Carboplat.Carboplat combination therapy with other myelosuppressive compounds must be planned very carefully with respect to dosages and timing in order to minimize addictive effects. Supportive transfusional therapy might be required in patients who suffer severe myelosuppression. Anemia is frequent and cumulative. Transfusional support is often needed during treatment with Carboplat, particularly in patients receiving prolonged therapy. Carboplat can cause nausea and vomiting. Premedication with antiemetics and prolongation of time of Carboplat administration by continuous infusion or over five consecutive days have been reported to be useful in reducing the incidence and intensity of these effects. Renal function impairment may be encountered with Carboplat. Although no clinical evidenceon compounding nephrotoxicity has been accumulated, it is recommended not to combine Carboplat with aminoglycosides or other nephrotoxic compounds. As for other platinum coordination compounds, allergic reactions to Carboplat have been reported. These may occur within five minutes of administration and should be managed with appropriate supportive therapy.
| null |
Cytotoxic Chemotherapy
| null |
Store below 25°C in a dry place, Do not Refrigerate. Keep all medicines out of reach of children.
| null |
{'Indications': 'Carboplat Injection is indicated for the initial treatment of advanced ovarian carcinoma of epithelial origin in established combination with other approved chemotherapeutic agents. It is also indicated for the palliative treatment of patient with ovarian carcinoma recurrent after prior chemo therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/34834/cardisan-100-mg-tablet
|
Cardisan
| null |
100 mg
|
৳ 12.00
|
Losartan Potassium
|
লোসারটান পটাশিয়াম একটি মুখে সক্রিয় প্রথম নন-পেপ্টাইড এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর ব্লকার। এটা অনেক টিস্যুর (যেমনঃ রক্ত নালীর মৃসণ পেশী, এডরেনাল গ্লান্ড, বৃক্ক ও হৃৎপিন্ড) AT1রিসিপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং কতকগুলো জৈবিক ক্রিয়া বিশেষ করে রক্ত নালীর সংকোচন এবং এলডোসটেরন নিঃসরণ কমিয়ে দেয় যা উচ্চ রক্তচাপের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
সাধারণত বেশীর ভাগ রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক ও নিয়ন্ত্রিত মাত্রা ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রিত না হয় তবে মাত্রা বাড়ানোর পূর্বে ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অনুমোদিত। যে সমস্ত রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের জন্য প্রাথমিক মাত্রা হল ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। লোসারটান পটাশিয়াম দিনে একবার বা দুইবার ব্যবহার করা যেতে পারে। দিনের সর্বোচ্চ মাত্রা ২৫ মিঃগ্রাঃ থেকে ১০০ মিঃগ্রাঃ।
|
উচ্চরক্তচাপ: লোসারটান পটাশিয়াম উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা এককভাবে অথবা যৌথভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের (যেমন থায়াজাইড ডাইইউরেটিক) সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রোটিন ইউরিয়াসহ টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী সুরক্ষা: লোসারটান পটাশিয়াম প্রোটিন ইউরিয়া যখন মূত্রের এলবুমিন ও ক্রিয়েটিনিন এর অনুপাত ৩০০ মিঃগ্রাঃ/গ্রাম এর বেশী থাকে এমন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী রোগের বিস্তার দীর্ঘায়িত করার জন্য নির্দেশিত।
|
লোসারটান পটাশিয়াম গর্ভবতী মহিলা ও যে সমস্ত রোগীর লোসারটান পটাশিয়াম বা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে যৌথ ভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
লোসারটান পটাশিয়াম জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী। যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সবচেয়ে বেশী দেখা যায় সেগুলো হলঃ ঝিঁমুনি, ডায়রিয়া, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, সর্দি, উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হল দূর্বলতা, ফুলে যাওয়া, পেটের ব্যথা, বুকের ব্যথা, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা এবং ফ্যারিংজাইটিস।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে লোসারটান পটাশিয়াম নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় এবং দুগ্ধপোষ্য শিশুর উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা ঔষধের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে।
|
গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতক ও Fetus নষ্ট বা মৃত্যু হার বেড়ে যায়। যে সকল রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের লক্ষণ জনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। সিরোটিক রোগীর ক্ষেত্রে লোসারটান পটাশিয়ামের রক্ত রস ঘনত্ব উলেখযোগ্য হারে বৃদ্ধি পায়। বৃক্কীয় অকার্যকরী রোগীর ক্ষেত্রে অকার্যকারিতা বেড়ে যেতে পারে বা বৃক্ক বিকল হতে পারে।
| null |
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Losartan Potassium is the first non-peptide orally active angiotensin II receptor blocker. It binds to the AT1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland, kidneys and the heart) and reduces several important biological actions including vasoconstriction and the release of aldosterone responsible for hypertension.
| null | null |
The usual starting and maintenance dose is 50 mg once daily for most patients. If the antihypertensive effect using 50 mg once daily is inadequate, 25 mg twice daily is recommended prior to increasing the dose. For patients with intravascular volume-depletion (e.g., those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg once daily should be considered. Losartan Potassium can be administered once or twice daily. The total daily dose ranges from 25 mg to 100 mg.Patients upto 75 years: No initial dosage adjustment is necessary for this group of patients.Patients over 75 years: Presently there is limited clinical experience in this group; a lower starting dose of 25 mg once daily is recommended.
|
Rifampicin and fluconazole reduce levels of active metabolite of Cardisan. Concomitant use of Cardisan and hydrochlorothiazide may lead to potentiation of the antihypertensive effects. Concomitant use of potassium-sparing diuretics (eg, spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium may lead to increases in serum potassium. The antihypertensive effect of losartan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin. The use of ACE-inhibitor, angiotensin receptor antagonist, an anti-inflammatory drug and a thiazide diuretic at the same time increases the risk of renal impairment.
|
Losartan Potassium is contraindicated in pregnant women and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Losartan Potassium should not be administered with Aliskiren in patients with diabetes.
|
The side effects with the use of Cardisan are mild and transient in nature. The most common side effects are dizziness, diarrhea, nasal congestion, cough, upper respiratory infection. Other side effects are fatigue, oedema, abdominal pain, chest pain, nausea, headache & pharyngitis.
|
Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Losartan Potassium is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Losartan Potassium is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Use of Cardisan during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Plasma concentration of Cardisan is significantly increased in cirrhotic patients. Changes in renal function including renal failure have been reported in renal impaired patient.
| null |
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Use in renal impairment: No initial dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (i.e. creatinine clearance 20-50 ml/min). For patients with moderate to severe renal impairment (i.e. creatinine clearance <20 ml/min) or patients on dialysis, a lower starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended. Use in patients with intravascular volume depletion: For the very small proportion of patients who have intravascular volume depletion (e.g. those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended.Use in hepatic impairment: A lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Araten may be administered with other antihypertensive agents. Araten may be administered with or without food.Contra-indications, warnings, etc. Contra-indications: Cardisan is contra-indicated in pregnancy and in patients who are hypersensitive to losartan. Warnings: Based on pharmacokinetic data which demonstrate significantly increased plasma concentrations of losartan in cirrhotic patients, a lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Other drugs that affect the renin-angiotensin-aldosterone system may increase blood urea and serum creatinine in patients with bilateral renal artery stenosis of the artery to a solitary kidney. Similar effects have been reported with losartan; these changes in renal function may be reversible upon discontinuation of therapy. Cardisan should not be used with potassium-sparing diuretics.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রিফামপিসিন ও ফ্লুকোনাজল লোসারটান পটাশিয়ামের সক্রিয় মেটাবোলাইট কমিয়ে দেয়। একই সাথে লোসারটান পটাশিয়াম ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ব্যবহার করলে রক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা বেড়ে যায়। একই সাথে পটাশিয়াম স্পারিং ডাইইউরেটিক (যেমনঃ স্পাইরোনোল্যাকটন, ট্রাইএ্যামটেরিন, এমিলোরাইড), পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট বা যে সমস্ত যৌগের মধ্যে পটাশিয়াম আছে সে গুলো সিরাম পটাশিয়ামকে বাড়িয়ে দেয়। লোসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমিথাসিন ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। একই সাথে ACE ইনহিবিটর, এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর এন্টাগোনিষ্ট, ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ এবং থায়াজাইড ডাইইউরেটিক ব্যবহার করলে বৃক্কের অকার্যকারিতা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Hypertension: Cardisan is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents (eg. thiazide diuretics).Renal Protection in Type-2 Diabetic Patients with Proteinuria: Cardisan is indicated to delay the progression of renal disease in hypertensive type-2 diabetics with proteinuria, defined as urinary albumin to creatinine ratio >300 mg/g.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36785/cardisan-25-mg-tablet
|
Cardisan
| null |
25 mg
|
৳ 4.50
|
Losartan Potassium
|
লোসারটান পটাশিয়াম একটি মুখে সক্রিয় প্রথম নন-পেপ্টাইড এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর ব্লকার। এটা অনেক টিস্যুর (যেমনঃ রক্ত নালীর মৃসণ পেশী, এডরেনাল গ্লান্ড, বৃক্ক ও হৃৎপিন্ড) AT1রিসিপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং কতকগুলো জৈবিক ক্রিয়া বিশেষ করে রক্ত নালীর সংকোচন এবং এলডোসটেরন নিঃসরণ কমিয়ে দেয় যা উচ্চ রক্তচাপের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
সাধারণত বেশীর ভাগ রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক ও নিয়ন্ত্রিত মাত্রা ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রিত না হয় তবে মাত্রা বাড়ানোর পূর্বে ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অনুমোদিত। যে সমস্ত রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের জন্য প্রাথমিক মাত্রা হল ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। লোসারটান পটাশিয়াম দিনে একবার বা দুইবার ব্যবহার করা যেতে পারে। দিনের সর্বোচ্চ মাত্রা ২৫ মিঃগ্রাঃ থেকে ১০০ মিঃগ্রাঃ।
|
উচ্চরক্তচাপ: লোসারটান পটাশিয়াম উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা এককভাবে অথবা যৌথভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের (যেমন থায়াজাইড ডাইইউরেটিক) সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রোটিন ইউরিয়াসহ টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী সুরক্ষা: লোসারটান পটাশিয়াম প্রোটিন ইউরিয়া যখন মূত্রের এলবুমিন ও ক্রিয়েটিনিন এর অনুপাত ৩০০ মিঃগ্রাঃ/গ্রাম এর বেশী থাকে এমন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী রোগের বিস্তার দীর্ঘায়িত করার জন্য নির্দেশিত।
|
লোসারটান পটাশিয়াম গর্ভবতী মহিলা ও যে সমস্ত রোগীর লোসারটান পটাশিয়াম বা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে যৌথ ভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
লোসারটান পটাশিয়াম জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী। যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সবচেয়ে বেশী দেখা যায় সেগুলো হলঃ ঝিঁমুনি, ডায়রিয়া, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, সর্দি, উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হল দূর্বলতা, ফুলে যাওয়া, পেটের ব্যথা, বুকের ব্যথা, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা এবং ফ্যারিংজাইটিস।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে লোসারটান পটাশিয়াম নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় এবং দুগ্ধপোষ্য শিশুর উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা ঔষধের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে।
|
গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতক ও Fetus নষ্ট বা মৃত্যু হার বেড়ে যায়। যে সকল রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের লক্ষণ জনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। সিরোটিক রোগীর ক্ষেত্রে লোসারটান পটাশিয়ামের রক্ত রস ঘনত্ব উলেখযোগ্য হারে বৃদ্ধি পায়। বৃক্কীয় অকার্যকরী রোগীর ক্ষেত্রে অকার্যকারিতা বেড়ে যেতে পারে বা বৃক্ক বিকল হতে পারে।
| null |
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Losartan Potassium is the first non-peptide orally active angiotensin II receptor blocker. It binds to the AT1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland, kidneys and the heart) and reduces several important biological actions including vasoconstriction and the release of aldosterone responsible for hypertension.
| null | null |
The usual starting and maintenance dose is 50 mg once daily for most patients. If the antihypertensive effect using 50 mg once daily is inadequate, 25 mg twice daily is recommended prior to increasing the dose. For patients with intravascular volume-depletion (e.g., those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg once daily should be considered. Losartan Potassium can be administered once or twice daily. The total daily dose ranges from 25 mg to 100 mg.Patients upto 75 years: No initial dosage adjustment is necessary for this group of patients.Patients over 75 years: Presently there is limited clinical experience in this group; a lower starting dose of 25 mg once daily is recommended.
|
Rifampicin and fluconazole reduce levels of active metabolite of Cardisan. Concomitant use of Cardisan and hydrochlorothiazide may lead to potentiation of the antihypertensive effects. Concomitant use of potassium-sparing diuretics (eg, spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium may lead to increases in serum potassium. The antihypertensive effect of losartan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin. The use of ACE-inhibitor, angiotensin receptor antagonist, an anti-inflammatory drug and a thiazide diuretic at the same time increases the risk of renal impairment.
|
Losartan Potassium is contraindicated in pregnant women and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Losartan Potassium should not be administered with Aliskiren in patients with diabetes.
|
The side effects with the use of Cardisan are mild and transient in nature. The most common side effects are dizziness, diarrhea, nasal congestion, cough, upper respiratory infection. Other side effects are fatigue, oedema, abdominal pain, chest pain, nausea, headache & pharyngitis.
|
Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Losartan Potassium is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Losartan Potassium is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Use of Cardisan during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Plasma concentration of Cardisan is significantly increased in cirrhotic patients. Changes in renal function including renal failure have been reported in renal impaired patient.
| null |
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Use in renal impairment: No initial dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (i.e. creatinine clearance 20-50 ml/min). For patients with moderate to severe renal impairment (i.e. creatinine clearance <20 ml/min) or patients on dialysis, a lower starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended. Use in patients with intravascular volume depletion: For the very small proportion of patients who have intravascular volume depletion (e.g. those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended.Use in hepatic impairment: A lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Araten may be administered with other antihypertensive agents. Araten may be administered with or without food.Contra-indications, warnings, etc. Contra-indications: Cardisan is contra-indicated in pregnancy and in patients who are hypersensitive to losartan. Warnings: Based on pharmacokinetic data which demonstrate significantly increased plasma concentrations of losartan in cirrhotic patients, a lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Other drugs that affect the renin-angiotensin-aldosterone system may increase blood urea and serum creatinine in patients with bilateral renal artery stenosis of the artery to a solitary kidney. Similar effects have been reported with losartan; these changes in renal function may be reversible upon discontinuation of therapy. Cardisan should not be used with potassium-sparing diuretics.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রিফামপিসিন ও ফ্লুকোনাজল লোসারটান পটাশিয়ামের সক্রিয় মেটাবোলাইট কমিয়ে দেয়। একই সাথে লোসারটান পটাশিয়াম ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ব্যবহার করলে রক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা বেড়ে যায়। একই সাথে পটাশিয়াম স্পারিং ডাইইউরেটিক (যেমনঃ স্পাইরোনোল্যাকটন, ট্রাইএ্যামটেরিন, এমিলোরাইড), পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট বা যে সমস্ত যৌগের মধ্যে পটাশিয়াম আছে সে গুলো সিরাম পটাশিয়ামকে বাড়িয়ে দেয়। লোসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমিথাসিন ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। একই সাথে ACE ইনহিবিটর, এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর এন্টাগোনিষ্ট, ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ এবং থায়াজাইড ডাইইউরেটিক ব্যবহার করলে বৃক্কের অকার্যকারিতা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Hypertension: Cardisan is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents (eg. thiazide diuretics).Renal Protection in Type-2 Diabetic Patients with Proteinuria: Cardisan is indicated to delay the progression of renal disease in hypertensive type-2 diabetics with proteinuria, defined as urinary albumin to creatinine ratio >300 mg/g.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/2707/cardisan-50-mg-tablet
|
Cardisan
| null |
50 mg
|
৳ 9.00
|
Losartan Potassium
|
লোসারটান পটাশিয়াম একটি মুখে সক্রিয় প্রথম নন-পেপ্টাইড এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর ব্লকার। এটা অনেক টিস্যুর (যেমনঃ রক্ত নালীর মৃসণ পেশী, এডরেনাল গ্লান্ড, বৃক্ক ও হৃৎপিন্ড) AT1রিসিপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং কতকগুলো জৈবিক ক্রিয়া বিশেষ করে রক্ত নালীর সংকোচন এবং এলডোসটেরন নিঃসরণ কমিয়ে দেয় যা উচ্চ রক্তচাপের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
সাধারণত বেশীর ভাগ রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক ও নিয়ন্ত্রিত মাত্রা ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রিত না হয় তবে মাত্রা বাড়ানোর পূর্বে ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অনুমোদিত। যে সমস্ত রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের জন্য প্রাথমিক মাত্রা হল ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। লোসারটান পটাশিয়াম দিনে একবার বা দুইবার ব্যবহার করা যেতে পারে। দিনের সর্বোচ্চ মাত্রা ২৫ মিঃগ্রাঃ থেকে ১০০ মিঃগ্রাঃ।
|
উচ্চরক্তচাপ: লোসারটান পটাশিয়াম উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা এককভাবে অথবা যৌথভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের (যেমন থায়াজাইড ডাইইউরেটিক) সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রোটিন ইউরিয়াসহ টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী সুরক্ষা: লোসারটান পটাশিয়াম প্রোটিন ইউরিয়া যখন মূত্রের এলবুমিন ও ক্রিয়েটিনিন এর অনুপাত ৩০০ মিঃগ্রাঃ/গ্রাম এর বেশী থাকে এমন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী রোগের বিস্তার দীর্ঘায়িত করার জন্য নির্দেশিত।
|
লোসারটান পটাশিয়াম গর্ভবতী মহিলা ও যে সমস্ত রোগীর লোসারটান পটাশিয়াম বা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে যৌথ ভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
লোসারটান পটাশিয়াম জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী। যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সবচেয়ে বেশী দেখা যায় সেগুলো হলঃ ঝিঁমুনি, ডায়রিয়া, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, সর্দি, উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হল দূর্বলতা, ফুলে যাওয়া, পেটের ব্যথা, বুকের ব্যথা, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা এবং ফ্যারিংজাইটিস।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে লোসারটান পটাশিয়াম নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় এবং দুগ্ধপোষ্য শিশুর উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা ঔষধের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে।
|
গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতক ও Fetus নষ্ট বা মৃত্যু হার বেড়ে যায়। যে সকল রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের লক্ষণ জনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। সিরোটিক রোগীর ক্ষেত্রে লোসারটান পটাশিয়ামের রক্ত রস ঘনত্ব উলেখযোগ্য হারে বৃদ্ধি পায়। বৃক্কীয় অকার্যকরী রোগীর ক্ষেত্রে অকার্যকারিতা বেড়ে যেতে পারে বা বৃক্ক বিকল হতে পারে।
| null |
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Losartan Potassium is the first non-peptide orally active angiotensin II receptor blocker. It binds to the AT1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland, kidneys and the heart) and reduces several important biological actions including vasoconstriction and the release of aldosterone responsible for hypertension.
| null | null |
The usual starting and maintenance dose is 50 mg once daily for most patients. If the antihypertensive effect using 50 mg once daily is inadequate, 25 mg twice daily is recommended prior to increasing the dose. For patients with intravascular volume-depletion (e.g., those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg once daily should be considered. Losartan Potassium can be administered once or twice daily. The total daily dose ranges from 25 mg to 100 mg.Patients upto 75 years: No initial dosage adjustment is necessary for this group of patients.Patients over 75 years: Presently there is limited clinical experience in this group; a lower starting dose of 25 mg once daily is recommended.
|
Rifampicin and fluconazole reduce levels of active metabolite of Cardisan. Concomitant use of Cardisan and hydrochlorothiazide may lead to potentiation of the antihypertensive effects. Concomitant use of potassium-sparing diuretics (eg, spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium may lead to increases in serum potassium. The antihypertensive effect of losartan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin. The use of ACE-inhibitor, angiotensin receptor antagonist, an anti-inflammatory drug and a thiazide diuretic at the same time increases the risk of renal impairment.
|
Losartan Potassium is contraindicated in pregnant women and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Losartan Potassium should not be administered with Aliskiren in patients with diabetes.
|
The side effects with the use of Cardisan are mild and transient in nature. The most common side effects are dizziness, diarrhea, nasal congestion, cough, upper respiratory infection. Other side effects are fatigue, oedema, abdominal pain, chest pain, nausea, headache & pharyngitis.
|
Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Losartan Potassium is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Losartan Potassium is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Use of Cardisan during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Plasma concentration of Cardisan is significantly increased in cirrhotic patients. Changes in renal function including renal failure have been reported in renal impaired patient.
| null |
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Use in renal impairment: No initial dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (i.e. creatinine clearance 20-50 ml/min). For patients with moderate to severe renal impairment (i.e. creatinine clearance <20 ml/min) or patients on dialysis, a lower starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended. Use in patients with intravascular volume depletion: For the very small proportion of patients who have intravascular volume depletion (e.g. those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended.Use in hepatic impairment: A lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Araten may be administered with other antihypertensive agents. Araten may be administered with or without food.Contra-indications, warnings, etc. Contra-indications: Cardisan is contra-indicated in pregnancy and in patients who are hypersensitive to losartan. Warnings: Based on pharmacokinetic data which demonstrate significantly increased plasma concentrations of losartan in cirrhotic patients, a lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Other drugs that affect the renin-angiotensin-aldosterone system may increase blood urea and serum creatinine in patients with bilateral renal artery stenosis of the artery to a solitary kidney. Similar effects have been reported with losartan; these changes in renal function may be reversible upon discontinuation of therapy. Cardisan should not be used with potassium-sparing diuretics.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রিফামপিসিন ও ফ্লুকোনাজল লোসারটান পটাশিয়ামের সক্রিয় মেটাবোলাইট কমিয়ে দেয়। একই সাথে লোসারটান পটাশিয়াম ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ব্যবহার করলে রক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা বেড়ে যায়। একই সাথে পটাশিয়াম স্পারিং ডাইইউরেটিক (যেমনঃ স্পাইরোনোল্যাকটন, ট্রাইএ্যামটেরিন, এমিলোরাইড), পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট বা যে সমস্ত যৌগের মধ্যে পটাশিয়াম আছে সে গুলো সিরাম পটাশিয়ামকে বাড়িয়ে দেয়। লোসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমিথাসিন ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। একই সাথে ACE ইনহিবিটর, এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর এন্টাগোনিষ্ট, ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ এবং থায়াজাইড ডাইইউরেটিক ব্যবহার করলে বৃক্কের অকার্যকারিতা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Hypertension: Cardisan is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents (eg. thiazide diuretics).Renal Protection in Type-2 Diabetic Patients with Proteinuria: Cardisan is indicated to delay the progression of renal disease in hypertensive type-2 diabetics with proteinuria, defined as urinary albumin to creatinine ratio >300 mg/g.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/2944/cardisan-plus-50-mg-tablet
|
Cardisan Plus
|
Hypertension-The usual starting dose of this combination 50/12.5 is one tablet once daily.For patients who do not respond adequately to one tablet the dosage may be increased to 100/25 once daily.A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Losartan 100 mg monotherapy may be switched to this combination 100/12.5 once daily.In hypertensive patients with left ventricular hypertrophy initial dose is 50/12.5, if additional blood pressure reduction is needed, 100/12.5 may be given, followed by 100/25 if required. The maximum dose is 100/25 once daily.In general, the antihypertensive effect is attained within three weeks after initiation of therapy.No initial dosage adjustment of 50/12.5 is necessary for elderly patients. But maximum dose of 100/25 once daily dose should not be used as initial therapy in elderly patients.Severe Hypertension:The starting dose for initial treatment of severe hypertension is one tablet of 50/12.5 once daily.For patients who do not respond adequately to this dose after 2 to 4 weeks of therapy, the dosage may be increased to 100/25 once daily. The maximum dose is one tablet of 100/25 once daily.
|
50 mg+12.5 mg
|
৳ 9.00
|
Losartan Potassium + Hydrochlorothiazide
|
অ্যানজিওটেনসিন II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে), যা একটি শক্তিশালী ভেসোকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসোঅ্যাকটিভ হরমোন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথোফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণর বাড়ায়। লোসারটান এবং এর প্রধান সক্রিয় মেটাবোলাইট অ্যানজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও অ্যালডোসটেরন-সিক্রেটিং এফেক্ট-এ বাধা দেয় সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে যেমন- ভাস্কুলার স্মুথ মাসল্, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে। ইন ভিটরো বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, AT1রিসেপ্টর এ লোসারটান একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটর AT1রিসেপ্টরের। লোসারটান এবং এর অ্যাকটিভ মেটাবোলাইট ACE-কে (একটি এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না এবং কার্ডিওভাস্কুলার রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ হরমোন রিসেপ্টর বা এর আয়ন চ্যানেলগুলোকে বাধা দেয়না।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড একটি থায়াজাইড ডাইইউরেটিক। থায়াজাইড রেনাল টিউবুলার মেকানিজমের ইলেকট্রোলাইট রিঅ্যাবসর্পসনকে প্রভাবিত করে, যা সরাসরি সোডিয়াম ও ক্লোরাইডের প্রায় সমপরিমাণ নিস্কাশন বাড়ায়। এছাড়া বিপরীতভাবে, হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ডাইইউরেটিক অ্যাকশনের মাধ্যমে প্লাজমা ভল্যুম কমায় যার ফলাফলে রেনিনের সক্রিয়তা বাড়ে, যা অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়, যা মূত্রে পটাশিয়ামের নিঃস্কাশন বাড়ায় এবং সিরামে পটাশিয়ামের পরিমাণ কমায়। রেনাল-অ্যালডোসটেরন লিংক অ্যানজিওটেনসিন দ্বারা পরিচালিত হয়, এ জন্য একই সাথে অ্যানজিওটেনসিন II রিসেপ্টর অ্যানটাগোনিস্ট ব্যবহার করার ফলে, ডাইইউরেটিক দ্বারা যে পটাশিয়াম হারানোর সম্ভাবনা থাকে, তা নাকচ করে দেয়।
| null |
উচ্চরক্তচাপ-সাধারণতঃ ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন একটি ট্যাবলেট।যেসব রোগীর উচ্চরক্তচাপ প্রতিদিন ১টি ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটে যথেষ্ঠ পরিমাণে নিয়ন্ত্রিত হয়না, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিদিন ১টি ১০০/২৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।যে সমস্ত রোগীদের রক্তচাপ লোসারটান ১০০ মি.গ্রা. দিয়ে পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রিত হয়না তাদের ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. এ পরিবর্তন করতে হবে।লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০/১২.৫ মি.গ্রা., যদি আরো রক্তচাপ কমানোর প্রয়োজন হয় তবে ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে, পরবর্তীতে ১০০/২৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে যদি প্রয়োজন হয়। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট।সাধারণতঃ চিকিৎসা শুরুর ৩ সপ্তাহর মধ্যে এর এন্টিহাইপারটেনসিভ এফেক্ট পাওয়া যায়।বয়স্ক রোগীদের জন্য ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নাই। কিন্তু, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে শুরুর চিকিৎসা হিসাবে দেওয়া উচিৎ নয়।অতি উচ্চরক্তচাপে-অতি উচ্চরক্তচাপে শুরুর মাত্রা হচ্ছে ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন।২-৪ সপ্তাহ চিকিৎসার পরও যেসব রোগী আশানুরূপ ফল পায়না, সে সব রোগীর ক্ষেত্রে মাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন।
|
ইহা অন্যান্য উচ্চরক্তচাপের ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি খাবারের সাথে অথবা আলাদাভাবেও খাওয়া যেতে পারে।
| null |
ইহা উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এছাড়াও লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের স্ট্রোকের ঝুঁকি কমাতে এর নির্দেশনা রয়েছে।
|
লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর কম্বিনেশন প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীদের ক্ষেত্রে যারা অতিসংবেদনশীল এদের কোন উপাদানের প্রতি। এর হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড উপাদানের জন্য এটি প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীর ক্ষেত্রে যাদের অ্যানিউরিয়া আছে অথবা সালফোনামাইড উদ্ভূত কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল।
| null |
গর্ভধারন নিশ্চিত হওয়া মাত্রই ইহার সেবন বন্ধ করতে হবে। অন্যদানকালে ব্যাবহার করা যাবে না কারন মাতৃদুগ্ধের সাথে এটি নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো যানা যায়নি।
|
হাইপারসেনসিটিভিটি অ্যানজিওএডেমা।ইলেকট্রোলাইট ইমব্যালান্স এর সম্ভাবনা দূর করার জন্য পিরিয়ডিক ইলেকট্রোলাইট পরীক্ষা করে দেখা উচিৎ।দূর্লভ ক্ষেত্রে হাইপোক্যালেমিয়া দেখা দিতে পারে, বিশেষতঃ অতিরিক ডাইইউরেসিসে, যখন মারাত্মক সিরোসিস থাকে, অথবা দীর্ঘদিন চিকিৎসার পর।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়সিম্পটোমেটিক হাইপোটেনশন।
|
লোসারটান পটাশিয়াম: মানুষের লোসারটানের ওভারডোজের খুব সামান্য তথ্য পাওয়া যায়। তবে হাইপোটেনসন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হতে পারে, সেসব ক্ষেত্রে সাপোর্টিভ চিকিৎসা শুরু করতে হবে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড: সবচেয়ে বেশী যেসব উপসর্গ দেখা যায়, তা ইলেকট্রোলাইট নিস্কাশনের ফলে (হাইপোক্যালেমিয়া, হাইপোক্লোরেমিয়া ও ডিহাইড্রেশন), যা অতিরিক্ত ডাইইউরেসিস থেকে হতে পারে। যদি এরসাথে ডিজিটালিস ব্যবহার করা হয়, তবে অতিরিক্ত হাইপোক্যালেমিয়া থেকে কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া হতে পারে।
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়: যতক্ষণ পর্যন্ত রোগীর ৩০ মি.লি./মিনিট থাকবে, ততক্ষণ পর্যন্ত ৫০/১২.৫ মি.গ্রা এর সাধারণ সেবনমাত্রা ব্যবহার করা যাবে। তবে বৃক্কের মারাত্মক অসমার্যকারিতায় থায়াজাইড ডাইইউরেটিক এর চেয়ে লুপ ডাইইউরেটিক দেওয়া উচিৎ।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইডের কম্বিনেশন যকৃতের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়। কেননা এর জন্য প্রয়োজনীয় লোসারটানের ২৫ মি.গ্রা. এর শুরুর ডোজ দেওয়া সম্ভব হয়না।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যাবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনো প্রতিষ্ঠিত হয় নি।
|
Angiotensin II formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex. Losartan and its principal active metabolite block the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1receptor found in many tissues, (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1receptor. Neither Losartan nor its active metabolite inhibits ACE (kinase II, the enzyme that converts angiotensin I to angiotensin II and degrades bradykinin); nor do they bind to or block other hormone receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation.Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of Sodium and Chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume, with consequent increases in plasma renin activity, increases in Aldosterone secretion, increases in urinary Potassium loss, and decreases in serum Potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, so co-administration of an angiotensin II receptor antagonist tends to reverse the Potassium loss associated with these diuretics.
| null |
This preparation may be administered with other antihypertensive agents. This may be administered with or without food.
| null |
Losartan Potassium: No significant drug-drug pharmacokinetic interactions have been found in interaction studies with Hydrochlorothiazide, Digoxin, Warfarin, Cimetidine and Phenobarbital. As with other drugs that block angiotensin II or its effects, concomitant use of potassium-sparing diuretics (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), potassium supplements, or salt substitutes containing potassium may lead to increase in serum potassium. As with other antihypertensive agents, the antihypertensive effect of Losartan may be blunted by the non-steroidal anti-inflammatory drug Indomethacin.Hydrochlorothiazide: When administered concurrently, the following drugs may interact with Thiazide diuretics: alcohol, barbiturates, or narcotics-potentiation of orthostatic hypotension may occur.Antidiabetic drugs (oral agents and Insulin): dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required.Other antihypertensive drugs: additive effect or potentiation.Cholestyramine and colestipol resins: absorption of Hydrochlorothiazide is impaired in the presence of anionic exchange resins
|
The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. Because of the Hydrochlorothiazide component, this product is contraindicated in patients with anuria or hypersensitivity to other sulfonamide-derived drugs.
|
Side-effects are usually mild. Symptomatic hypotension including dizziness may occur, particularly in patients with intravascular volume depletion (e.g. those taking high-dose diuretics). Hyperkalaemia occurs occasionally; angioedema has also been reported with some angiotensin-II receptor antagonists. Vertigo; less commonly gastro-intestinal disturbances, angina, palpitation, oedema, dyspnoea, headache, sleep disorders, malaise, urticaria, pruritus, rash; rarely hepatitis, atrial fibrillation, cerebrovascular accident, syncope, paraesthesia; also reported pancreatitis, anaphylaxis, cough, depression, erectile dysfunction, anaemia, thrombocytopenia, hyponatraemia, arthralgia, myalgia, renal impairment, rhabdomyolysis, tinnitus, photosensitivity, and vasculitis (including Henoch-Schonlein purpura)
|
Angiotensin-II receptor antagonists should be avoided in pregnancy unless essential. They may adversely affect fetal and neonatal blood pressure control and renal function; skull defects and oligohy dramnios have also been reported. Information on the use of angiotensin-II receptor antagonists in breastfeeding is limited. They are not recommended in breastfeeding and alternative treatment options, with better-established safety information during breastfeeding, are available.
|
Hypersensitivity: AngiooedemaPeriodic determination of serum electrolytes to detect possible electrolyte imbalance should be performed at appropriate intervalsHypokalemia may rarely develop, especially with brisk diuresis, when severe cirrhosis is present, or after prolonged therapyImpaired renal function andSymptomatic hypotension
|
Losartan Potassium: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia; bradycardia could occur from parasympathetic (vagal) stimulation. If symptomatic hypotension should occur, supportive treatment should be instituted. Neither losartan nor its metabolite can be removed by hemodialysis.Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children.
|
Use in Patients with Renal Impairment: The usual regimens of therapy with 50/12.5 may be followed as long as the patient's creatinine clearance is >30 ml/min. In patients with more severe renal impairment, loop diuretics are preferred to thiazides. In that case, hydrochlorothiazide is not recommended.Use in Patients with Hepatic Impairment: The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is not recommended for titration in patients with hepatic impairment because the appropriate 25 mg starting dose of Losartan cannot be given.Use in pediatric patients: The safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'লোসারটান পটাশিয়াম:কোন তাৎপর্যপূর্ণ ড্রাগ-ড্রাগ ফার্মাকোকাইনেটিক ইন্টারঅ্যাকশন পাওয়া যায়নি হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড, ডিগক্সিন, ওয়ারফেরিন, সিমেটিডিন এবং ফেনোবারটিল এর সাথে।এছাড়া অন্যান্য ড্রাগের ক্ষেত্রে যেমন পটাসিয়াম স্পেয়ারিং ডাইইউরেটিক (উদাহরণস্বরুপ স্পাইরিনোল্যাকটোন, ট্রায়ামটেরিন, অ্যামিলোরাইড) পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট রক্তে পটাশিয়ামের পরিমাণ বাড়িয়ে দিতে পারে।তবে নন-স্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমেথাসিন, লোসারটানের এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট কমিয়ে দিতে পারে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড:একইসাথে ব্যবহার করলে নিম্নলিখিত ড্রাগসমূহের সাথে থায়াজাইড ডাইইউরেটিকের ইন্টারঅ্যাকশন হতে পারে।অ্যালকোহল, বারবিচুরেট অথবা নারকোটিকস্ এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট বাড়িয়ে দিতে পারে বা অর্থোসটেটিক হাইপোটেনশন হতে পারে।এন্টিডায়াবেটিক ড্রাগস (ওরাল এজেন্টস ও ইনসুলিন) ডোজের তারতম্য করার প্রয়োজন হতে পারে।অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এডিটিক এফেক্ট।', 'Indications': 'Cardisan Plus is indicated for the treatment of hypertension. It is also indicated to reduce the risk of stroke in patients with hypertension and left ventricular hypertrophy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36080/carfilez-30-mg-injection
|
Carfilez
| null |
30 mg/vial
|
৳ 8,500.00
|
Carfilzomib
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Carfilzomib is a tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitor that irreversibly binds to the N-terminal threonine-containing active sites of the 20S proteasome, the proteolytic core particle within the 26S proteasome. Carfilzomib had antiproliferative and proapoptotic activities in vitro in solid and hematologic tumor cells. In animals, carfilzomib inhibited proteasome activity in blood and tissue and delayed tumor growth in models of multiple myeloma, hematologic, and solid tumors.
| null | null |
Hydration: Adequate hydration is required prior to dosing in Cycle 1, especially in patients at high-risk of tumor lysis syndrome (TLS) or renal toxicity. Consider hydration with both oral fluids (30 mL per kg at least 48 hours before Cycle 1, Day 1) and intravenous fluids (250 mL to 500 mL of appropriate intravenous fluid prior to each dose in Cycle 1). If needed, give an additional 250 mL to 500 mL of intravenous fluids following Carfilzomib administration. Continue oral and/or intravenous hydration, as needed, in subsequent cycles. Monitor patients for evidence of volume overload and adjust hydration to individual patient needs, especially in patients with or at risk for cardiac failure.Premedications and Concomitant Medications: Premedicate with the recommended dose of dexamethasone for monotherapy or dexamethasone administered as part of the combination therapy. Administer dexamethasone orally or intravenously at least 30 minutes but no more than 4 hours prior to all doses of Carfilzomib during Cycle 1 to reduce the incidence and severity of infusion-related reactions. Reinstate dexamethasone premedication if these symptoms occur during subsequent cycles. Provide thromboprophylaxis for patients being treated with Carfilzomib in combination with other therapies. Consider antiviral prophylaxis to decrease the risk of herpes zoster reactivation.Electrolyte Monitoring: Monitor serum potassium levels regularly during treatment with Carfilzomib.
|
Clinical Studies: Effect of Carfilez on Sensitive CYP3A Substrate: Midazolam (a sensitive CYP3A substrate) pharmacokinetics was not affected by concomitant administration of Carfilez.In Vitro Studies: Effect of Carfilez on Cytochrome P450 (CYP) Enzymes: Carfilez showed direct and time-dependent inhibition of CYP3A but did not induce CYP1A2 and CYP3A4 in vitro.Effect of Transporters on Carfilez: Carfilez is a P-glycoprotein (P-gp) substrate in vitro.Effect of Carfilez on Transporters: Carfilez inhibits P-gp in vitro. However, given that Carfilez is administered intravenously and is extensively metabolized, the pharmacokinetics of Kyprolis is unlikely to be affected by P-gp inhibitors or inducers.
| null |
The most common adverse reactions occurring in at least 20% of patients treated with Carfilez in monotherapy trials: anemia, fatigue, thrombocytopenia, nausea, pyrexia, dyspnea, diarrhea, headache, cough, edema peripheral.The most common adverse reactions occurring in at least 20% of patients treated with Carfilez in the combination therapy trials: anemia, diarrhea, hypertension, fatigue, upper respiratory tract infection, thrombocytopenia, pyrexia, cough, dyspnea, and insomnia.
|
Carfilzomib can cause fetal harm based on findings from animal studies and its mechanism of action. There are no available data on carfilzomib use in pregnant women to evaluate for drug-associated risks. Carfilzomib caused embryo-fetal lethality in rabbits at doses lower than the clinical dose. Advise pregnant women of the potential risk to the fetus.There are no data on the presence of Carfilzomib in human milk, the effects on the breastfed child, or the effects of the drug on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in the breastfed child, advise women not to breastfeed during treatment with Carfilzomib and for 2 weeks after treatment.
|
Cardiac Toxicities: Monitor for signs and symptoms of cardiac failure or ischemia. Withhold Kyprolis and evaluate promptly.Acute Renal Failure: Monitor serum creatinine regularly.Tumor Lysis Syndrome (TLS): Administer pre-treatment hydration. Monitor for TLS, including uric acid levels and treat promptly.Pulmonary Toxicity, including Acute Respiratory Distress Syndrome, Acute Respiratory Failure, and Acute Diffuse Infiltrative Pulmonary Disease: Withhold Kyprolis and evaluate promptly.Pulmonary Hypertension: Withhold Kyprolis and evaluate.Dyspnea: For severe or life-threatening dyspnea, withhold Kyprolis and evaluate.Hypertension, including Hypertensive Crisis: Monitor blood pressure regularly. If hypertension cannot be controlled, interrupt treatment with Kyprolis.Venous Thrombosis: Thromboprophylaxis is recommended.Infusion-related Reactions: Premedicate with dexamethasone.Hemorrhage: Fatal or serious cases of hemorrhage may occur, including gastrointestinal, pulmonary, and intracranial hemorrhage. Promptly evaluate signs and symptoms of blood loss.Thrombocytopenia: Monitor platelet counts; interrupt or reduce Kyprolis dosing as clinically indicated.Hepatic Toxicity and Hepatic Failure: Monitor liver enzymes regularly. Withhold Kyprolis if suspected.Thrombotic Microangiopathy: Monitor for signs and symptoms. Discontinue Kyprolis if suspected.Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES): Consider neuro-radiological imaging (MRI) for onset of visual or neurological symptoms; discontinue Kyprolis if suspected.Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: Consider PML if new or worsening neurologic manifestations. Discontinue Kyprolis in patients who develop PML. Increased Fatal and Serious Toxicities in Combination with Melphalan and Prednisone in Newly Diagnosed Transplant-Ineligible Patients.Embryo-Fetal Toxicity: Kyprolis can cause fetal harm. Advise females of reproductive potential and males with female partners of reproductive potential of potential risk to a fetus and to use effective contraception.
| null |
Tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitor
| null |
Unopened vials should be stored refrigerated 2°C to 8°C. Retain in original package to protect from light.
| null |
{'Indications': 'Carfilez is a proteasome inhibitor that is indicated:for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three lines of therapy in combination with Lenalidomide and dexamethasone; or Dexamethasone; or Daratumumab and dexamethasone; or Daratumumab and hyaluronidase-fihj and dexamethasone; or Isatuximab and dexamethasone.as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one or more lines of therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/36079/carfilez-10-mg-injection
|
Carfilez
| null |
10 mg/vial
|
৳ 3,500.00
|
Carfilzomib
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Carfilzomib is a tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitor that irreversibly binds to the N-terminal threonine-containing active sites of the 20S proteasome, the proteolytic core particle within the 26S proteasome. Carfilzomib had antiproliferative and proapoptotic activities in vitro in solid and hematologic tumor cells. In animals, carfilzomib inhibited proteasome activity in blood and tissue and delayed tumor growth in models of multiple myeloma, hematologic, and solid tumors.
| null | null |
Hydration: Adequate hydration is required prior to dosing in Cycle 1, especially in patients at high-risk of tumor lysis syndrome (TLS) or renal toxicity. Consider hydration with both oral fluids (30 mL per kg at least 48 hours before Cycle 1, Day 1) and intravenous fluids (250 mL to 500 mL of appropriate intravenous fluid prior to each dose in Cycle 1). If needed, give an additional 250 mL to 500 mL of intravenous fluids following Carfilzomib administration. Continue oral and/or intravenous hydration, as needed, in subsequent cycles. Monitor patients for evidence of volume overload and adjust hydration to individual patient needs, especially in patients with or at risk for cardiac failure.Premedications and Concomitant Medications: Premedicate with the recommended dose of dexamethasone for monotherapy or dexamethasone administered as part of the combination therapy. Administer dexamethasone orally or intravenously at least 30 minutes but no more than 4 hours prior to all doses of Carfilzomib during Cycle 1 to reduce the incidence and severity of infusion-related reactions. Reinstate dexamethasone premedication if these symptoms occur during subsequent cycles. Provide thromboprophylaxis for patients being treated with Carfilzomib in combination with other therapies. Consider antiviral prophylaxis to decrease the risk of herpes zoster reactivation.Electrolyte Monitoring: Monitor serum potassium levels regularly during treatment with Carfilzomib.
|
Clinical Studies: Effect of Carfilez on Sensitive CYP3A Substrate: Midazolam (a sensitive CYP3A substrate) pharmacokinetics was not affected by concomitant administration of Carfilez.In Vitro Studies: Effect of Carfilez on Cytochrome P450 (CYP) Enzymes: Carfilez showed direct and time-dependent inhibition of CYP3A but did not induce CYP1A2 and CYP3A4 in vitro.Effect of Transporters on Carfilez: Carfilez is a P-glycoprotein (P-gp) substrate in vitro.Effect of Carfilez on Transporters: Carfilez inhibits P-gp in vitro. However, given that Carfilez is administered intravenously and is extensively metabolized, the pharmacokinetics of Kyprolis is unlikely to be affected by P-gp inhibitors or inducers.
| null |
The most common adverse reactions occurring in at least 20% of patients treated with Carfilez in monotherapy trials: anemia, fatigue, thrombocytopenia, nausea, pyrexia, dyspnea, diarrhea, headache, cough, edema peripheral.The most common adverse reactions occurring in at least 20% of patients treated with Carfilez in the combination therapy trials: anemia, diarrhea, hypertension, fatigue, upper respiratory tract infection, thrombocytopenia, pyrexia, cough, dyspnea, and insomnia.
|
Carfilzomib can cause fetal harm based on findings from animal studies and its mechanism of action. There are no available data on carfilzomib use in pregnant women to evaluate for drug-associated risks. Carfilzomib caused embryo-fetal lethality in rabbits at doses lower than the clinical dose. Advise pregnant women of the potential risk to the fetus.There are no data on the presence of Carfilzomib in human milk, the effects on the breastfed child, or the effects of the drug on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in the breastfed child, advise women not to breastfeed during treatment with Carfilzomib and for 2 weeks after treatment.
|
Cardiac Toxicities: Monitor for signs and symptoms of cardiac failure or ischemia. Withhold Kyprolis and evaluate promptly.Acute Renal Failure: Monitor serum creatinine regularly.Tumor Lysis Syndrome (TLS): Administer pre-treatment hydration. Monitor for TLS, including uric acid levels and treat promptly.Pulmonary Toxicity, including Acute Respiratory Distress Syndrome, Acute Respiratory Failure, and Acute Diffuse Infiltrative Pulmonary Disease: Withhold Kyprolis and evaluate promptly.Pulmonary Hypertension: Withhold Kyprolis and evaluate.Dyspnea: For severe or life-threatening dyspnea, withhold Kyprolis and evaluate.Hypertension, including Hypertensive Crisis: Monitor blood pressure regularly. If hypertension cannot be controlled, interrupt treatment with Kyprolis.Venous Thrombosis: Thromboprophylaxis is recommended.Infusion-related Reactions: Premedicate with dexamethasone.Hemorrhage: Fatal or serious cases of hemorrhage may occur, including gastrointestinal, pulmonary, and intracranial hemorrhage. Promptly evaluate signs and symptoms of blood loss.Thrombocytopenia: Monitor platelet counts; interrupt or reduce Kyprolis dosing as clinically indicated.Hepatic Toxicity and Hepatic Failure: Monitor liver enzymes regularly. Withhold Kyprolis if suspected.Thrombotic Microangiopathy: Monitor for signs and symptoms. Discontinue Kyprolis if suspected.Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES): Consider neuro-radiological imaging (MRI) for onset of visual or neurological symptoms; discontinue Kyprolis if suspected.Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: Consider PML if new or worsening neurologic manifestations. Discontinue Kyprolis in patients who develop PML. Increased Fatal and Serious Toxicities in Combination with Melphalan and Prednisone in Newly Diagnosed Transplant-Ineligible Patients.Embryo-Fetal Toxicity: Kyprolis can cause fetal harm. Advise females of reproductive potential and males with female partners of reproductive potential of potential risk to a fetus and to use effective contraception.
| null |
Tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitor
| null |
Unopened vials should be stored refrigerated 2°C to 8°C. Retain in original package to protect from light.
| null |
{'Indications': 'Carfilez is a proteasome inhibitor that is indicated:for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one to three lines of therapy in combination with Lenalidomide and dexamethasone; or Dexamethasone; or Daratumumab and dexamethasone; or Daratumumab and hyaluronidase-fihj and dexamethasone; or Isatuximab and dexamethasone.as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received one or more lines of therapy.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/9751/caviral-05-mg-tablet
|
Cavir
| null |
0.5 mg
|
৳ 48.00
|
Entecavir
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
By competing with the natural substrate deoxyguanosine triphosphate, entecavir functionally inhibits all three activities of the HBV polymerase (reverse transcriptase, rt):Base priming,Reverse transcription of the negative strand from the pregenomic messenger RNA, andSynthesis of the positive strand of HBV DNA. Upon activation by kinases, the drug can be incorporated into the DNA which has the ultimate effect of inhibiting the HBV polymerase activity.
| null | null |
The recommended dose of Entecavir for chronic hepatitis B virus infection in nucleoside-treatment-naive adults and adolescents 16 years of age is 0.5 mg once daily. For Lamivudine-refractory or known Lamivudine or Telbivudine resistance mutations, the recommended dose of Entecavir is 1 mg once daily. For patients with decompensated liver disease (adult) the recommended dose of Entecavir is 1 mg once daily. Entecavir should be administered on an empty stomach (at least 2 hours after a meal or 2 hours before the next meal).Missed Dose: If it is almost time for next dose, skip the missed dose and take the next dose at the proper time. Nobody should take a double dose to make up for the missed dose.
|
Co-administration of Caviral with Lamivudine or Adefovir dipivoxil did not result in significant drug interactions. The effects of co-administration of Caviral with other drugs that are eliminated through renal or are known to affect renal function have not been evaluated and patients should be monitored closely for adverse events when coadministered with such drugs.
|
Entecavir is contraindicated in patients with previously demonstrated hypersensitivity to Entecavir or any component of the product.
|
The most common adverse events are headache, fatigue, dizziness and nausea.
|
There are no data on the effect of Entecavir on the transmission of HBV from mother to infant. Therefore, appropriate care should be taken. It is not known whether it is excreted in human milk. Mothers should be instructed not to breastfeed if they are taking Entecavir.
|
Lactic acidosis: Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with antiretrovirals.Exacerbations of hepatitis after discontinuation of treatment: Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy, including Caviral.
|
There is no experience of Caviral overdosage reported in patients. Healthy subjects who received up to 20 mg daily for up to 14 days and single doses up to 40 mg had no unexpected adverse events. If overdosage occurs, the patient must be monitored for evidence of toxicity and standard supportive treatment as necessary.
|
Hepatic viral infections (Hepatitis B)
| null |
Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from light and keep out of the reach of children.
|
Pediatric: Safety and effectiveness of Caviral in pediatric patients below the age of 2 years have not been established.Geriatric: Clinical studies of Caviral did not include sufficient numbers of subjects aged 65 years and over to determine whether they respond differently from younger subjects. But care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function.Dose adjustment in renal impairment: Dose adjustment is recommended for patients with CrCl <50 ml/min including patients on hemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) as shown below:CrCl ≥50 ml/min: 0.5 mg every 24 hoursCrCl 30 to <50 ml/min: 0.5 mg every 48 hoursCrCl 10 to <30 ml/min: 0.5 mg every 72 hoursCrCl <10 ml/min or Hemodialysis or CAPD: 0.5 mg every 7 days
|
{'Indications': 'Caviral is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus infection in adults and pediatric patients 2 years of age and older with evidence of active viral replication and either evidence of persistent elevation in serum aminotransferases (ALT or AST) or histologically active disease.'}
|
Beacon Pharmaceuticals PLC
|
https://medex.com.bd/brands/27279/certus-250-mg-tablet
|
Certus
| null |
250 mg
|
৳ 350.00
|
Lapatinib
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Lapatinib is a 4-anilinoquinazoline kinase inhibitor of the intracellular tyrosine kinase domains of both Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR [ErbB1]) and of Human Epidermal Receptor Type 2 (HER2 [ErbB2]) receptors (estimated Kiapp values of 3nM and 13nM, respectively) with a dissociation half-life of greater than or equal to 300 minutes. Lapatinib inhibits ErbB-driven tumor cell growth in vitro and in various animal models. An additive effect was demonstrated in an in vitro study when Lapatinib and 5-FU (the active metabolite of Capecitabine) were used in combination in the 4 tumor cell lines tested. The growth inhibitory effects of Lapatinib were evaluated in Trastuzumab-conditioned cell lines. Lapatinib retained significant activity against breast cancer cell lines selected for long-term growth in Trastuzumab-containing medium in vitro. These in vitro findings suggest non-cross-resistance between these two agents. Hormone receptor-positive breast cancer cells (with ER [Estrogen Receptor] and/or PgR [Progesterone Receptor]) that coexpress the HER2 tend to be resistant to established endocrine therapies. Similarly, hormone receptor-positive breast cancer cells that initially lack EGFR or HER2 upregulate these receptor proteins as the tumor becomes resistant to endocrine therapy.Absorption: Absorption following oral administration of Lapatinib is incomplete and variable. Serum concentrations appear after a median lag time of 0.25 hours (range 0 to 1.5 hours). Peak plasma concentrations (Cmax) of Lapatinib are achieved approximately 4 hours after administration. Daily dosing of Lapatinib results in achievement of steady state within 6 to 7 days, indicating an effective half-life of 24 hours. At the dose of 1,250 mg daily, steady-state geometric mean [95% confidence interval (CI)] values of Cmax were 2.43 mcg/mL (1.57 to 3.77 mcg/mL) and AUC were 36.2 mcg.h/mL (23.4 to 56 mcg.h/mL). Divided daily doses of Lapatinib resulted in approximately 2-fold higher exposure at steady state (steady-state AUC) compared to the same total dose administered once daily. Systemic exposure to Lapatinib is increased when administered with food. Lapatinib AUC values were approximately 3- and 4-fold higher (Cmax approximately 2.5- and 3-fold higher) when administered with a lowfat (5% fat-500 calories) or with a high-fat (50% fat-1,000 calories) meal, respectively.Distribution: Lapatinib is highly bound (greater than 99%) to albumin and alpha-1 acid glycoprotein. In vitro studies indicate that Lapatinib is a substrate for the transporters breast cancer-resistance protein (BCRP, ABCG2) and P-glycoprotein (P-gp, ABCB1). Lapatinib has also been shown to inhibit P-gp, BCRP, and the hepatic uptake transporter OATP 1B1, in vitro at clinically relevant concentrations.Metabolism: Lapatinib undergoes extensive metabolism, primarily by CYP3A4 and CYP3A5, with minor contributions from CYP2C19 and CYP2C8 to a variety of oxidated metabolites, none of which accounts for more than 14% of the dose recovered in the feces or 10% of Lapatinib concentration in plasma.Elimination: At clinical doses, the terminal phase half-life following a single dose was 14.2 hours; accumulation with repeated dosing indicates an effective half-life of 24 hours. Elimination of Lapatinib is predominantly through metabolism by CYP3A4/5 with negligible (less than 2%) renal excretion. Recovery of parent Lapatinib in feces accounts for a median of 27% (range 3% to 67%) of an oral dose.
| null | null |
HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: The recommended dose of Lapatinib is 1,250 mg given orally once daily on Days 1-21 continuously in combination with Capecitabine 2,000 mg/m2/day (administered orally in 2 doses approximately 12 hours apart) on Days 1-14 in a repeating 21-day cycle. Lapatinib should be taken at least one hour before or one hour after a meal. The dose of Lapatinib should be once daily (5 tablets administered all at once); dividing the daily dose is not recommended. Capecitabine should be taken with food or within 30 minutes after food. If a day’s dose is missed, the patient should not double the dose the next day. Treatment should be continued until disease progression or unacceptable toxicity occurs.Hormone Receptor-Positive, HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: The recommended dose of Lapatinib is 1,500 mg given orally once daily continuously in combination with Letrozole. When coadministered with Lapatinib, the recommended dose of Letrozole is 2.5 mg once daily. Lapatinib should be taken at least one hour before or one hour after a meal. The dose of Lapatinib should be once daily (6 tablets administered all at once); dividing the daily dose is not recommended.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Lapatinib in pediatric patients have not been established.
|
Effects of Certus on Drug-Metabolizing Enzymes and Drug Transport Systems: Certus inhibits CYP3A4, CYP2C8, and P-glycoprotein (P-gp, ABCB1) in vitro at clinically relevant concentrations and is a weak inhibitor of CYP3A4 in vivo. Caution should be exercised and dose reduction of the concomitant substrate drug should be considered when dosing Certus concurrently with medications with narrow therapeutic windows that are substrates of CYP3A4, CYP2C8, or P-gp. Certus did not significantly inhibit the following enzymes in human liver microsomes: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6 or UGT enzymes in vitro, however, the clinical significance is unknown.Midazolam: Following coadministration of Certus and Midazolam (CYP3A4 substrate), 24-hour systemic exposure (AUC) of orally administered Midazolam increased 45%, while 24-hour AUC of intravenously administered Midazolam increased 22%.Paclitaxel: In cancer patients receiving Certus and Paclitaxel (CYP2C8 and P-gp substrate), 24-hour systemic exposure (AUC) of Paclitaxel was increased 23%. This increase in Paclitaxel exposure may have been underestimated from the in vivo evaluation due to study design limitations.Digoxin: Following coadministration of Certus and Digoxin (P-gp substrate), systemic AUC of an oral Digoxin dose increased approximately 2.8-fold. Serum Digoxin concentrations should be monitored prior to initiation of Certus and throughout coadministration. If Digoxin serum concentration is greater than 1.2 ng/mL, the Digoxin dose should be reduced by half. Drugs That Inhibit or Induce Cytochrome P450 3A4 Enzymes: Certus undergoes extensive metabolism by CYP3A4, and concomitant administration of strong inhibitors or inducers of CYP3A4 alter Certus concentrations significantly. Dose adjustment of Certus should be considered for patients who must receive concomitant strong inhibitors or concomitant strong inducers of CYP3A4 enzymes.Ketoconazole: In healthy subjects receiving Ketoconazole, a CYP3A4 inhibitor, at 200 mg twice daily for 7 days, systemic exposure (AUC) to Certus was increased to approximately 3.6-fold of control and half-life increased to 1.7-fold of control.Carbamazepine: In healthy subjects receiving the CYP3A4 inducer, Carbamazepine, at 100 mg twice daily for 3 days and 200 mg twice daily for 17 days, systemic exposure (AUC) to Certus was decreased approximately 72%.Drugs That Inhibit Drug Transport Systems: Certus is a substrate of the efflux transporter P-glycoprotein (P-gp, ABCB1). If Certus is administered with drugs that inhibit P-gp, increased concentrations of Certus are likely, and caution should be exercised.Acid-Reducing Agents: The aqueous solubility of Certus is pH dependent, with higher pH resulting in lower solubility. However, Esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in Certus steady-state exposure.
|
Lapatinib is contraindicated in patients with known severe hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to this product or any of its components.
|
The most common adverse reactions during treatment with Certus plus Capecitabine were diarrhea, palmar-plantar erythrodysesthesia, nausea, rash, vomiting, and fatigue. The most common adverse reactions during treatment with Certus plus Letrozole were diarrhea, rash, nausea, and fatigue.
|
Based on findings in animal studies and its mechanism of action, Lapatinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available human data to inform of the drug-associated risks. Advise pregnant women and females of reproductive potential of the potential risk to the fetus. There are no data on the presence of Lapatinib in human milk, or its effects on the breastfed child, or milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in a breastfed child from Lapatinib, advise lactating women not to breastfeed during treatment with Lapatinib and for 1 week after the last dose.
|
Decreased Left Ventricular Ejection Fraction: Certus has been reported to decrease LVEF. In clinical trials, the majority (greater than 57%) of LVEF decreases occurred within the first 12 weeks of treatment; however, data on longterm exposure are limited. Caution should be taken if Certus is to be administered to patients with conditions that could impair left ventricular function. LVEF should be evaluated in all patients prior to initiation of treatment with Certus to ensure that the patient has a baseline LVEF that is within the institution’s normal limits. LVEF should continue to be evaluated during treatment with Certus to ensure that LVEF does not decline below the institution’s normal limits.Hepatotoxicity: Hepatotoxicity [alanine aminotransferase, (ALT) or aspartate aminotransferase, (AST) greater than 3 times the upper limit of normal (ULN) and total bilirubin greater than 2 times the ULN] has been observed in clinical trials (less than 1% of patients) and postmarketing experience. The hepatotoxicity may be severe and deaths have been reported. Causality of the deaths is uncertain. The hepatotoxicity may occur days to several months after initiation of treatment. Liver function tests (transaminases, bilirubin, and alkaline phosphatase) should be monitored before initiation of treatment, every 4 to 6 weeks during treatment, and as clinically indicated. If changes in liver function are severe, therapy with Certus should be discontinued and patients should not be retreated with Certus. Patients With Severe Hepatic Impairment: If Certus is to be administered to patients with severe preexisting hepatic impairment, dose reduction should be considered. In patients who develop severe hepatotoxicity while on therapy, Certus should be discontinued and patients should not be retreated with Certus.Diarrhea: Diarrhea has been reported during treatment with Certus. The diarrhea may be severe, and deaths have been reported. Diarrhea generally occurs early during treatment with Certus, with almost half of those patients with diarrhea first experiencing it within 6 days. This usually lasts 4 to 5 days. Certus-induced diarrhea is usually low-grade, with severe diarrhea of NCI CTCAE Grades 3 and 4 occurring in less than 10% and less than 1% of patients, respectively. Early identification and intervention is critical for the optimal management of diarrhea. Patients should be instructed to report any change in bowel patterns immediately. Prompt treatment of diarrhea with antidiarrheal agents (such as Loperamide) after the first unformed stool is recommended. Severe cases of diarrhea may require administration of oral or intravenous electrolytes and fluids, use of antibiotics such as Fluoroquinolones (especially if diarrhea is persistent beyond 24 hours, there is fever, or Grade 3 or 4 neutropenia), and interruption or discontinuation of therapy with Certus.Interstitial Lung Disease/Pneumonitis: Certus has been associated with interstitial lung disease and pneumonitis in monotherapy or in combination with other chemotherapies. Patients should be monitored for pulmonary symptoms indicative of interstitial lung disease or pneumonitis. Certus should be discontinued in patients who experience pulmonary symptoms indicative of interstitial lung disease/pneumonitis which are greater than or equal to Grade 3 (NCI CTCAE v3.0).QT Prolongation: A concentration-dependent QT prolongation has been associated with Certus. Monitor patients who have or may develop prolongation of QTc during treatment with Certus. These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes (TdP), and cumulative high-dose anthracycline therapy. Correct hypokalemia or hypomagnesemia prior to Certus administration.Severe Cutaneous Reactions: Severe cutaneous reactions have been reported with Certus. If life-threatening reactions such as erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, or toxic epidermal necrolysis (e.g., progressive skin rash often with blisters or mucosal lesions) are suspected, discontinue treatment with Certus.
|
There is no known antidote for overdoses of Certus. The maximum oral doses of Certus that have been administered in clinical trials are 1,800 mg once daily. More frequent ingestion of Certus could result in serum concentrations exceeding those observed in clinical trials and could result in increased toxicity. Therefore, missed doses should not be replaced and dosing should resume with the next scheduled daily dose. Asymptomatic and symptomatic cases of overdose have been reported. The doses ranged from 2,500 to 9,000 mg daily and where reported, the duration varied between 1 and 17 days. Symptoms observed include Certus-associated events and in some cases sore scalp, sinus tachycardia (with otherwise normal ECG), and/or mucosal inflammation. Because Certus is not significantly renally excreted and is highly bound to plasma proteins, hemodialysis would not be expected to be an effective method to enhance the elimination of Certus. Treatment of overdose with Certus should consist of general supportive measures.
|
Cytotoxic Chemotherapy
| null |
Store below 30°C in a dry place. Keep out of the reach of children.
|
Dose Modification Guidelines:Cardiac Events: Certus should be discontinued in patients with a decreased left ventricular ejection fraction (LVEF) that is Grade 2 or greater by National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v3.0), and in patients with an LVEF that drops below the institution’s lower limit of normal (LLN) and Adverse Reactions (6.1)]. Certus in combination with Capecitabine may be restarted at a reduced dose (1,000 mg/day) and in combination with Letrozole may be restarted at a reduced dose of 1,250 mg/day after a minimum of 2 weeks if the LVEF recovers to normal and the patient is asymptomatic.Hepatic Impairment: Patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C) should have their dose of Certus reduced. A dose reduction from 1,250 mg/day to 750 mg/day (HER2-positive metastatic breast cancer indication) or from 1,500 mg/day to 1,000 mg/day (hormone receptor-positive, HER2-positive breast cancer indication) in patients with severe hepatic impairment is predicted to adjust the area under the curve (AUC) to the normal range and should be considered. However, there are no clinical data with this dose adjustment in patients with severe hepatic impairment.Diarrhea: Certus should be interrupted in patients with diarrhea which is NCI CTCAE Grade 3 or Grade 1 or 2 with complicating features (moderate to severe abdominal cramping, nausea or vomiting greater than or equal to NCI CTCAE Grade 2, decreased performance status, fever, sepsis, neutropenia, frank bleeding, or dehydration). Certus may be reintroduced at a lower dose (reduced from 1,250 mg/day to 1,000 mg/day or from 1,500 mg/day to 1,250 mg/day) when diarrhea resolves to Grade 1 or less. TYKERB should be permanently discontinued in patients with diarrhea which is NCI CTCAE Grade 4.Concomitant Strong CYP3A4 Inhibitors: The concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors should be avoided (e.g., Ketoconazole, Itraconazole, Clarithromycin, Atazanavir, Indinavir, Nefazodone, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, Voriconazole). Grapefruit may also increase plasma concentrations of Certus and should be avoided. If patients must be coadministered, a strong CYP3A4 inhibitor, based on pharmacokinetic studies, a dose reduction to 500 mg/day of Certus is predicted to adjust the Certus AUC to the range observed without inhibitors and should be considered. However, there are no clinical data with this dose adjustment in patients receiving strong CYP3A4 inhibitors. If the strong inhibitor is discontinued, a washout period of approximately 1 week should be allowed before the Certus dose is adjusted upward to the indicated dose.Concomitant Strong CYP3A4 Inducers: The concomitant use of strong CYP3A4 inducers should be avoided (e.g., Dexamethasone, Phenytoin, Carbamazepine, Rifampin, Rifabutin, Rifapentin, Phenobarbital, St. John’s wort). If patients must be coadministered a strong CYP3A4 inducer, based on pharmacokinetic studies, the dose of Certus should be titrated gradually from 1,250 mg/day up to 4,500 mg/day (HER2-positive metastatic breast cancer indication) or from 1,500 mg/day up to 5,500 mg/day (hormone receptor-positive, HER2-positive breast cancer indication) based on tolerability. This dose of Certus is predicted to adjust the Certus AUC to the range observed without inducers and should be considered. However, there are no clinical data with this dose adjustment in patients receiving strong CYP3A4 inducers. If the strong inducer is discontinued the Certus dose should be reduced to the indicated dose.Other Toxicities: Discontinuation or interruption of dosing with Certus may be considered when patients develop greater than or equal to Grade 2 NCI CTCAE toxicity, and can be restarted at the standard dose of 1,250 or 1,500 mg/day when the toxicity improves to Grade 1 or less. If the toxicity recurs, then Certus in combination with Capecitabine should be restarted at a lower dose (1,000 mg/day) and in combination with Letrozole should be restarted at a lower dose of 1,250 mg/day. Or as directed by the registered physician.
|
{}
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.