company
stringclasses 200
values | url
stringlengths 42
84
| name
stringlengths 1
35
⌀ | dosage
stringclasses 250
values | strength
stringlengths 2
48
⌀ | price
stringlengths 6
17
⌀ | generic
stringlengths 4
104
| pharmacology_bn
stringclasses 433
values | composition_bn
stringclasses 88
values | dosage_bn
stringclasses 78
values | administration_bn
stringclasses 64
values | dosage_and_administration_bn
stringclasses 629
values | interaction_bn
stringlengths 44
1.24k
⌀ | contraindications_bn
stringclasses 523
values | side_effects_bn
stringlengths 12
3.48k
⌀ | pregnancy_and_lactation_bn
stringclasses 519
values | precautions_and_warnings_bn
stringlengths 35
5.54k
⌀ | overdose_effects_bn
stringclasses 955
values | therapeutic_class_bn
stringclasses 302
values | reconstitution_bn
stringclasses 40
values | storage_conditions_bn
stringclasses 521
values | use_in_special populations_bn
stringclasses 572
values | pharmacology
stringlengths 66
5.37k
⌀ | composition
stringclasses 355
values | administration
stringclasses 223
values | dosage_and_administration
stringlengths 11
7.07k
⌀ | interaction
stringlengths 10
4.35k
⌀ | contraindications
stringlengths 5
2.87k
⌀ | side_effects
stringlengths 10
6.11k
⌀ | pregnancy_and_lactation
stringlengths 12
2.75k
⌀ | precautions_and_warnings
stringlengths 10
9.74k
⌀ | overdose_effects
stringlengths 15
2.48k
⌀ | therapeutic_class
stringclasses 498
values | reconstitution
stringclasses 605
values | storage_conditions
stringlengths 14
824
⌀ | use_in_special_populations
stringlengths 23
4.14k
⌀ | miscel
stringlengths 2
5.15k
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2669/ramoril-125-mg-tablet | Ramori | Dosage of Ramipril must be adjusted according to the patient tolerance and response.Hypertension: For the management of hypertension in adults not receiving a diuretic, the usual initial dose of Ramipril is 1.25-2.5 mg once daily. Dosage generally is adjusted no more rapidly than at 2 week intervals. The usual maintenance dosage in adults is 2.5-20 mg daily given as a single dose or in 2 divided doses daily. If BP is not controlled with Ramipril alone, a diuretic may be added.Congestive heart failure after myocardial infarction: In this case, Ramipril therapy may be initiated as early as 2 days after myocardial infarction. An initial dose of 2.5 mg twice daily is recommended, but if hypotension occurs, dose should be reduced to 1.25 mg twice daily. Therapy is then titrated to a target daily dose of 5 mg twice daily.Prevention of major cardiovascular events: In this case, the recommended dose is 2.5 mg once daily for the first week of therapy and 5 mg once daily for the following 3 weeks; dosage then may be increased, as tolerated, to a maintenance dosage of 10 mg once daily.Dosage in renal impairment:For patients with hypertension and renal impairment: The recommended initial dose is 1.25 mg Ramipril once daily. Subsequent dosage should be titrated according to individual tolerance and BP response, up to a maximum of 5 mg daily.For patients with heart failure and renal impairment: The recommended dose is 1.25 mg once daily. The dose may be increased to 1.25 mg twice daily and up to a maximum dose of 2.5 mg twice daily depending upon clinical response and tolerability. | 1.25 mg | ৳ 2.50 | Ramipril | র্যামিপ্রিল একটি এনজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম (এসিই) ইনহিবিটর যা হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে র্যামিপ্রিলেটে পরিণত হবার পর এনজিওটেনসিন I থেকে রক্তনালী সংকোচক পদার্থ, এনজিওটেনসিন II -এর রূপান্তর প্রক্রিয়াকে বাধা দেয়। তাই র্যামিপ্রিল দ্বারা এসিই ইনহিবিশনের ফলে প্লাজম এনজিওটেনসন II এর পরিমান কমে যায় এবং এর ফলে ভেসোপ্রেসর কর্মশীলতা ও এ্যালডোস্টেরনের নিঃসরণ কমে যায়। এভাবে র্যামিপ্রিল এন্টিহাইপারটেনসিভ কর্মক্ষমতা প্রকাশ করে থাকে। ইহা হার্টফেইলিয়র ব্যবস্থাপনায় এবং স্ট্রোক, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশান ও রক্তসংবহনতান্ত্রিক অন্যান্য রোগ সমূহ হতে মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতেও কার্যকর ভূমিকা পালন করে। ইহা দীর্ঘক্ষণ কার্যকর এবং সুসহনীয়: তাই দীর্ঘ দিনের চিকিৎসায় ইহার ব্যবহার সম্ভব। | null | রোগীর সহনীয়তা ও প্রাথমিক ফলাফলের উপর নির্ভর করে র্যামিপ্রিললের সেবনমাত্রা নির্ধারণ করতে হবে।উচ্চরক্তচাপ: প্রাপ্তবয়স্ক রোগী, যারা কোন মূত্রবর্ধক ব্যবহার করছেন না, তাদের উচ্চরক্তচাপের ব্যবস্থাপনায় র্যামিপ্রিললের প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ১.২৫ থেকে ২.৫ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। সাধারণত দুই সপ্তাহ বিরতি না দিয়ে পুনরায় সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় না। র্যামিপ্রিললের স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ২.৫ থেকে ২০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় অথবা দুটি বিভক্ত মাত্রায়। যদি শুধুমাত্র র্যামিপ্রিল ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে আনা না যায় তবে এর সাথে মূত্রবর্ধক ব্যবহার করা যেতে পারে।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন পরবর্তী কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিয়র: এক্ষেত্রে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হবার দুই দিনের মধ্যেই র্যামিপ্রিললের ব্যবহার শুরু করা যেতে পারে। প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন দু'বার করে। কিন্তু এক্ষেত্রে যদি নিম্নচাপ দেখা দেয় তবে সেবনমাত্রা কমিয়ে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করা যেতে পারে। পরবর্তী পর্যায়ে নির্ধারিত সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. দুবার করে।রক্তসংবহনতান্ত্রিক রোগসমূহ প্রতিরোধে: এক্ষেত্রে প্রথম সপ্তাহের জন্য সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. একবার করে এবং পরবর্তী ৩ সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে, সহনীয় হলে, সেবনমাত্রা বাড়িয়ে স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১০ মি.গ্রা. একবার করে করা যেতে পারে।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় সেবনমাত্রা:যে সকল উচ্চরক্তচাপের রোগীর বৃক্কের অসমকার্যকারিতা আছে তাদের জন্য প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে রোগীর সহনীয়তা ও রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে সেবনমাত্রা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. করা যেতে পারে।হার্টফেইলিয়র ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। রোগীর সহনীয়তা রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে এই সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করে অথবা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. দুবার করে করা যেতে পারে। | পর্যাপ্ত পরিমান তরল দ্বারা র্যামিপ্রিল ট্যাবলেট গলধকরণ করতে হবে। ট্যাবলেটটি অবশ্যই চুষে অথবা চূর্ণ করে খাওয়া যাবে না। র্যামিপ্রিললের শোষণ খাবার দ্বারা উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয় না। এজন্য র্যামিপ্রিল খাবার পূর্বে, খাবারের সাথে অথবা পরে গ্রহণ করা যায়। | null | র্যামিপ্রিল নিম্নলিখিত ক্ষেত্রসমূহে নির্দেশিত-উচ্চ রক্তচাপ কমাতে একক ড্রাগ থেরাপী হিসাবে অথবা অন্য এ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এজেন্টস এর সাথে যৌথভাবে।কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর রোগীর ক্ষেত্রে ডায়ইউরেটিক সমূহের এর সাথে যৌথভাবে।এ্যাকিউট মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর এর সুনির্দিষ্ট ক্লিনিক্যাল উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে প্রথম কয়েক দিনের চিকিৎসায়।ডায়াবেটিস নেই অথবা ডায়াবেটিস আছে এমন রোগীর প্রমানিত গ্লুমেরিউলার অথবা প্রারম্ভিক নেফ্রোপ্যাথির ক্ষেত্রে (কিডনীর রোগ)।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, অথবা কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকি বৃদ্ধি পাচ্ছে এমন রোগী যেমন সুস্পষ্ট করোনারী হার্ট ডিজিজ (মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা নাই), স্ট্রোক এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে, পেরিফেরাল ভাস্কুলার ডিজিজ এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা ডায়াবেটিস ম্যালাইটাস যা কমপক্ষে একটি কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকির কারণ রয়েছে যেমন- (প্রস্রাবে ক্ষুদ্র অ্যালবুমিনের উপস্থিতি, উচ্চ রক্তচাপ, টোটাল কোলেস্টেরল এর পরিমাণ বৃদ্ধি, উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল এর পরিমাণ কম, ধুমপান) এমন রোগীর কার্ডিওভাস্কুলার মৃত্যুর ঝুঁকি কমানোর ক্ষেত্রে। | র্যামিপ্রিল নিম্নেবর্ণিত ক্ষেত্রে কোনভাবেই প্রয়োগ করা যাবেনা-র্যামিপ্রিল এর প্রতি অথবা অন্য কোন এসিই ইনহিবিটর এর প্রতি অথবা র্যামিপ্রিল এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যানজিওইডিমার অভিজ্ঞতা আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানের সাথে একত্রে প্রয়োগ। সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটান শরীর থেকে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা যাবে না। র্যামিপ্রিল হতে সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানে পরিবর্তন করার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল শরীর হতে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত সাকুবিট্রিল/ ড্যালসারটান ব্যবহার করা যাবেনা।যে সকল রোগীর কিডনীর রক্তসঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে যাওয়ার কারনে অথবা একটি কিডনী থাকার কারণে কিডনীতে রক্তসঞ্চালনে কোন সমস্যা রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।নিম্ন রক্তচাপের রোগী অথবা যেসকল রোগীর রক্তসঞ্চালন স্বাভাবিক বা স্থিতিশীল অবস্থায় নেই এমন রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যালিসকিরেন সমৃদ্ধ ওষুধ গ্রহণকারী ডায়াবেটিক রোগী অথবা মাঝারি থেকে মারাত্মক কিডনীর সমস্যা রয়েছে এমন (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৬০ মিলি/মিনিট) রোগীর ক্ষেত্রে।এনজিওটেনসিন -২ রিসেপ্টর এ্যান্টাগোনিস্ট গ্রহণকারী ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির রোগীর ক্ষেত্রে।গর্ভাবস্থায়।যে সকল রোগী এক্সট্রাকরপোরিয়াল (শরীরের বাইরে সংঘঠিত) চিকিৎসায় রক্তের সংস্পর্শে নেগেটিভ আয়তনের চার্জ এর সংযোগ ঘটে সেসকল ক্ষেত্রে অবশ্যই এসিই ইনহিবিটরস প্রয়োগ পরিহার করতে হবে। যেহেতু এই ধরণের ব্যবহার মারাত্মক এ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া তৈরী করতে পারে। যেমন-কিছু এক্সট্রাকরপোরিয়াল চিকিৎসা যেমন ডায়ালাইসিস অথবা নির্দিষ্ট হাই-ফ্লাক্স (যেমন পলিএকরাইলোনাইট্রিল) এর সাথে হেমোফিলট্রেশন এবং কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিনের ড্রেক্সট্রান সালফেট এর সাথে এফারসিস। | সাধারণতঃ র্যামিপ্রিল সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে মাথা ঝিম্ঝিম করা, মাথাব্যাথা, মাংসপেশীর দূর্বলতা এবং অবসাদ লক্ষ্য করা যায়। এছাড়া কখনও কদনও সিম্পটমেটিক নিম্নরক্তচাপ, কাশি, বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, র্যাশ, আর্টিকারিয়া, মূত্রের পরিমাণ কমে যাওয়া, উৎকণ্ঠা, স্মৃতিভ্রম ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। খুব বিরলক্ষেত্রে এনজিওনিউরোটিক ইডিমা, এ্যানাফাইলেকটিক রিয়াকশান এবং হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। | র্যামিপ্রিল ব্যবহারের পুর্বে এবং ব্যবহার সময়ে গর্ভধারন করা থেকে বিরত থাকতে হবে। কিন্তু গর্ভাবস্থা নির্ণীত হলে অতিসত্ত্বর র্যামিপ্রিল ব্যবহার বন্ধ করা উচিত, যদি না এক্ষেত্রে ইহার ব্যবহার জীবনরক্ষাকারী হিসাবে বিবেচনা করা হয়। স্তন্যদানকালে র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা উচিত নয়। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতা, হাইপারক্যালেমিয়া, নিম্নরক্তচাপ, সার্জারী/এ্যানেসথেসিয়া এবং যকৃতের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | লক্ষণ এবং উপসর্গ: মাত্রাতিরিক্ততা কারণে পার্শ্বীয় ধমনীর অধিক প্রসারণ, (সাথে উল্লেখ্যযোগ্য নিম্ন রক্তচাপ, শক), ব্রাডিকার্ডিয়ার (স্বাভাবিকের চেয়ে কম হৃদস্পন্দন), ইলেক্ট্রোলাইটের অসামঞ্জস্যতা এবং কিডনীর অকার্যকারীতা।ব্যবস্থাপনা: প্রাথমিকভাবে কিছু প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিষাক্ততা অপসারণ করতে হবে যেমন সম্ভব হলে প্রথম ৩০ মিনিট সময়ের মধ্যে পাকস্থলী ধৌতকরা, ওষুধটি শোষণ করতে পারে এমন উপাদান যেমন-সোডিয়াম সালফেট প্রয়োগ। নিন্মরক্তচাপের মত ঘটনার ক্ষেত্রে আলফা১-এ্যাড্রেনারজিক এ্যাগোনিস্টস (যেমন নরএপিনেফ্রিন, ডোপামিন) অথবা এ্যানজিওটেনসিন ২ (এ্যানজিওটেনসিনামাইড), যা সাধারণত, কেবল বিক্ষিপ্ত কিছু গবেষনাগারে পাওয়া যায় তা প্রয়োগ করা। এক্ষেত্রে অবশ্যই অতিরিক্ত তরল এবং লবণ প্রতিস্থাপন করতে হবে। | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | ৩০° তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। মেয়াদ উত্তীর্ণের পর ব্যবহার করবেন না। কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী বিতরণযোগ্য। | বৃদ্ধ: বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের পারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার প্রয়োগ করতে হবে।যকৃতের সমস্যায়: এই সমস্ত রোগীর চিকিৎসা অবশ্যই কেবলমাত্র চিকিৎসকের নিবিড় তত্ত্বাবধানে শুরু করতে হবে। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মিগ্রা দিনে একবার।বৃক্কের অকার্যকারীতায়: যদি রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স শরীরের প্রতি ১.৭৩ ঘন মিটার আয়তনে ৫০ এবং ২০ মিলি/মিনিট এর মধ্যে থাকে সে ক্ষেত্রে সাধারণত পারম্ভিক মাত্রা হবে ১.২৫ মিগ্রা র্যামিপ্রিল দিনে একবার। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা ৫ মিগ্রা দিনে একবার। শরীরের প্রয়োজনীয় পর্যাপ্ত তরল বা লবনের অর্ধেক নিস্কাশনকারী রোগী, মারাত্মক উচ্চ রক্তচাপের রোগী, এবং নিম্ন রক্তচাপের প্রতিক্রিয়া ঘটে এমন রোগীর ক্ষেত্রে বিশেষ ঝুঁকি (যেমন হৃদপিন্ডের করোনারী ধমনী সরু হয়ে গেলে অথবা মস্তিস্কে রক্ত সঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে গেলে) দেখা দিতে পারে। তাই এক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের প্রারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার করতে হবে।পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে: র্যামিপ্রিল দিয়ে চিকিৎসা শুরুর কমপক্ষে ২ থেকে ৩ দিন পূর্বে অথবা ডাইইউরেটিক এর কার্যকারীতার স্থায়িত্বকালের ভিত্তিতে অবশ্যই রোগীকে ডাইইউরেটিক গ্রহণ থেকে বিরত থাকার বিষয়টি বিবেচনা করা উচিত অথবা অন্ততপক্ষে ডাইইউরেটিক এর মাত্রা কমানো উচিত। পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সাধারণ পারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার । | Ramipril is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, which after hydrolysis to ramiprilat, blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. So, inhibition of ACE by ramipril results in decreased plasma angiotensin II, which leads to decreased vasopressor activity and decreased aldosterone secretion. Thus ramipril exerts its antihypertensive activity. It is also effective in the management of heart failure and reduction of the risk of stroke, myocardial infarction and death from cardiovascular events. It is long acting and well tolerated; so, can be used in long term therapy. | null | Ramipril tablets have to be swallowed with sufficient amounts of liquid. The tablets must not be chewed or crushed. Absorption of Ramipril is not significantly affected by food. Ramipril may, therefore, be taken before, during or after a meal. | null | Concomitant administration with diuretics may lead to serious hypotension and in addition dangerous hyperkalemia with potassium sparing diuretics. Concomitant therapy with lithium may increase the serum lithium concentration. Reduction in BP may affect the ability to drive and operate machinery and this may be exacerbated by alcohol. NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of Ramoril and cause deterioration of renal function. | Ramipril must not be usedin patients with hypersensitivity to ramipril, to any other ACE inhibitor, or any of the excipients of Ramipril.in patients with a history of angioedema.concomitantly with sacubitril/valsartan therapy. Do not initiate Ramipril until sacubitril/valsartan is eliminated from the body. In case of switch from Ramipril to sacubitril/valsartan, do not start sacubitril/valsartan until Ramipril is eliminated from the body.in patients with haemodynamically relevant renal artery stenosis, bilateral or unilateral in the single kidney.in patients with hypotensive or haemodynamically unstable states.with aliskiren-containing medicines in patients with diabetes or with moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 ml/min).with angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs) in patients with diabetic nephropathy.during pregnancy.Concomitant use of ACE inhibitors and extracorporeal treatments leading to contact of blood with negatively charged surfaces must be avoided, since such use may lead to severe anaphylactoid reactions. Such extracorporeal treatments include dialysis or haemofiltration with certain high-fux (e.g. polyacrylonitril) membranes and low-density lipoprotein apheresis with dextran sulfate. | Ramoril is generally well tolerated. Dizziness, headache, fatigue and asthenia are commonly reported side effects. Other side effects occurring less frequently include symptomatic hypotension, cough, nausea, vomiting, diarrhoea, rash, urticaria, oliguria, anxiety, amnesia etc. Angioneurotic oedema, anaphylactic reactions and hyperkalaemia have also been reported rarely. | Ramipril must not be taken during pregnancy. Therefore, pregnancy must be excluded before starting treatment. Pregnancy must be avoided in cases where treatment with ACE inhibitors is indispensable. If the patient intends to become pregnant, treatment with ACE inhibitors must be discontinued, i.e. replaced by another form of treatment. If the patient becomes pregnant during treatment, medication with Ramipril must be replaced as soon as possible by a treatment regimen without ACE inhibitors. Otherwise, there is a risk of harm to the fetus. Ramipril is not recommended during breastfeeding. | Ramoril should be used with caution in patients with impaired renal function, hyperkalaemia, hypotension, and impaired hepatic function. | Sign and symptom: Overdosage may cause excessive peripheral vasodilatation (with marked hypotension, shock), bradycardia, electrolyte disturbances, and renal failure.Management: Primary detoxifcation by, for example, gastric lavage, administration of adsorbents, sodium sulfate; (if possible during the frst 30 minutes). In the event of hypotension administration of α1-adrenergic agonists (e.g. norepinephrine, dopamine) or angiotensin II (angiotensinamide), which is usually available only in scattered research laboratories, must be considered in addition to volume and salt substitution. | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | Store at 30° or below, protect from light. Keep out of the reach of children. Do not use later than the date of expiry. To be dispensed only on the prescription of a registered physician. | Elderly: A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Hepatic impairment: Treatment in these patients must therefore be initiated only under close medical supervision. The maximum permitted daily dose in such cases is 2.5 mg Ramoril.Renal impairment: With a creatinine clearance between 50 and 20 ml/min per 1.73 m2 body surface area, the initial daily dose is generally 1.25 mg Ramoril. The maximum permitted daily dose, in this case, is 5 mg Ramoril. Patients with incompletely corrected fuid or salt depletion, in patients with severe hypertension, as well as in patients in whom a hypotensive reaction would constitute a particular risk, (e.g., with relevant stenoses of the coronary vessels or those supplying the brain) A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Patients pretreated with a diuretic: Consideration must be given to discontinuing the diuretic for at least 2 to 3 days or- depending on the duration of action of the diuretic- longer before starting treatment with Ramoril, or at least to reducing the diuretic dose. The initial daily dose in patients previously treated with a diuretic is generally 1.25 mg Ramoril. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মূত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে গুরুতর নিম্নরক্তচাপ এবং পটাশিয়াম স্পায়ারিং মুত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে নিম্নচাপ ছাড়াও হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। লিথিয়ামের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে রক্তে লিথিয়ামের ঘনত্ব বেড়ে যেতে পারে। রক্তচাপ কমে গেলে ড্রাইভিং এবং যন্ত্রপাতি অপারেট করার ক্ষমতা কমে যেতে পারে এবং এ্যালকোহল এই ক্ষমতাকে আরও কমিয়ে দিতে পারে। এনএসএআইডি ওষুধসমূহ র\u200d্যামিপ্রিললের এন্টিহাইপারটেনসিভ ক্ষমতা কমিয়ে দেয় এবং বৃক্কের কার্যকারিতার অবনতি ঘটায়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2670/ramoril-25-mg-tablet | Ramori | Dosage of Ramipril must be adjusted according to the patient tolerance and response.Hypertension: For the management of hypertension in adults not receiving a diuretic, the usual initial dose of Ramipril is 1.25-2.5 mg once daily. Dosage generally is adjusted no more rapidly than at 2 week intervals. The usual maintenance dosage in adults is 2.5-20 mg daily given as a single dose or in 2 divided doses daily. If BP is not controlled with Ramipril alone, a diuretic may be added.Congestive heart failure after myocardial infarction: In this case, Ramipril therapy may be initiated as early as 2 days after myocardial infarction. An initial dose of 2.5 mg twice daily is recommended, but if hypotension occurs, dose should be reduced to 1.25 mg twice daily. Therapy is then titrated to a target daily dose of 5 mg twice daily.Prevention of major cardiovascular events: In this case, the recommended dose is 2.5 mg once daily for the first week of therapy and 5 mg once daily for the following 3 weeks; dosage then may be increased, as tolerated, to a maintenance dosage of 10 mg once daily.Dosage in renal impairment:For patients with hypertension and renal impairment: The recommended initial dose is 1.25 mg Ramipril once daily. Subsequent dosage should be titrated according to individual tolerance and BP response, up to a maximum of 5 mg daily.For patients with heart failure and renal impairment: The recommended dose is 1.25 mg once daily. The dose may be increased to 1.25 mg twice daily and up to a maximum dose of 2.5 mg twice daily depending upon clinical response and tolerability. | 2.5 mg | ৳ 5.00 | Ramipril | র্যামিপ্রিল একটি এনজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম (এসিই) ইনহিবিটর যা হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে র্যামিপ্রিলেটে পরিণত হবার পর এনজিওটেনসিন I থেকে রক্তনালী সংকোচক পদার্থ, এনজিওটেনসিন II -এর রূপান্তর প্রক্রিয়াকে বাধা দেয়। তাই র্যামিপ্রিল দ্বারা এসিই ইনহিবিশনের ফলে প্লাজম এনজিওটেনসন II এর পরিমান কমে যায় এবং এর ফলে ভেসোপ্রেসর কর্মশীলতা ও এ্যালডোস্টেরনের নিঃসরণ কমে যায়। এভাবে র্যামিপ্রিল এন্টিহাইপারটেনসিভ কর্মক্ষমতা প্রকাশ করে থাকে। ইহা হার্টফেইলিয়র ব্যবস্থাপনায় এবং স্ট্রোক, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশান ও রক্তসংবহনতান্ত্রিক অন্যান্য রোগ সমূহ হতে মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতেও কার্যকর ভূমিকা পালন করে। ইহা দীর্ঘক্ষণ কার্যকর এবং সুসহনীয়: তাই দীর্ঘ দিনের চিকিৎসায় ইহার ব্যবহার সম্ভব। | null | রোগীর সহনীয়তা ও প্রাথমিক ফলাফলের উপর নির্ভর করে র্যামিপ্রিললের সেবনমাত্রা নির্ধারণ করতে হবে।উচ্চরক্তচাপ: প্রাপ্তবয়স্ক রোগী, যারা কোন মূত্রবর্ধক ব্যবহার করছেন না, তাদের উচ্চরক্তচাপের ব্যবস্থাপনায় র্যামিপ্রিললের প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ১.২৫ থেকে ২.৫ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। সাধারণত দুই সপ্তাহ বিরতি না দিয়ে পুনরায় সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় না। র্যামিপ্রিললের স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ২.৫ থেকে ২০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় অথবা দুটি বিভক্ত মাত্রায়। যদি শুধুমাত্র র্যামিপ্রিল ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে আনা না যায় তবে এর সাথে মূত্রবর্ধক ব্যবহার করা যেতে পারে।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন পরবর্তী কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিয়র: এক্ষেত্রে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হবার দুই দিনের মধ্যেই র্যামিপ্রিললের ব্যবহার শুরু করা যেতে পারে। প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন দু'বার করে। কিন্তু এক্ষেত্রে যদি নিম্নচাপ দেখা দেয় তবে সেবনমাত্রা কমিয়ে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করা যেতে পারে। পরবর্তী পর্যায়ে নির্ধারিত সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. দুবার করে।রক্তসংবহনতান্ত্রিক রোগসমূহ প্রতিরোধে: এক্ষেত্রে প্রথম সপ্তাহের জন্য সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. একবার করে এবং পরবর্তী ৩ সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে, সহনীয় হলে, সেবনমাত্রা বাড়িয়ে স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১০ মি.গ্রা. একবার করে করা যেতে পারে।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় সেবনমাত্রা:যে সকল উচ্চরক্তচাপের রোগীর বৃক্কের অসমকার্যকারিতা আছে তাদের জন্য প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে রোগীর সহনীয়তা ও রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে সেবনমাত্রা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. করা যেতে পারে।হার্টফেইলিয়র ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। রোগীর সহনীয়তা রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে এই সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করে অথবা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. দুবার করে করা যেতে পারে। | পর্যাপ্ত পরিমান তরল দ্বারা র্যামিপ্রিল ট্যাবলেট গলধকরণ করতে হবে। ট্যাবলেটটি অবশ্যই চুষে অথবা চূর্ণ করে খাওয়া যাবে না। র্যামিপ্রিললের শোষণ খাবার দ্বারা উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয় না। এজন্য র্যামিপ্রিল খাবার পূর্বে, খাবারের সাথে অথবা পরে গ্রহণ করা যায়। | null | র্যামিপ্রিল নিম্নলিখিত ক্ষেত্রসমূহে নির্দেশিত-উচ্চ রক্তচাপ কমাতে একক ড্রাগ থেরাপী হিসাবে অথবা অন্য এ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এজেন্টস এর সাথে যৌথভাবে।কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর রোগীর ক্ষেত্রে ডায়ইউরেটিক সমূহের এর সাথে যৌথভাবে।এ্যাকিউট মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর এর সুনির্দিষ্ট ক্লিনিক্যাল উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে প্রথম কয়েক দিনের চিকিৎসায়।ডায়াবেটিস নেই অথবা ডায়াবেটিস আছে এমন রোগীর প্রমানিত গ্লুমেরিউলার অথবা প্রারম্ভিক নেফ্রোপ্যাথির ক্ষেত্রে (কিডনীর রোগ)।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, অথবা কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকি বৃদ্ধি পাচ্ছে এমন রোগী যেমন সুস্পষ্ট করোনারী হার্ট ডিজিজ (মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা নাই), স্ট্রোক এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে, পেরিফেরাল ভাস্কুলার ডিজিজ এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা ডায়াবেটিস ম্যালাইটাস যা কমপক্ষে একটি কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকির কারণ রয়েছে যেমন- (প্রস্রাবে ক্ষুদ্র অ্যালবুমিনের উপস্থিতি, উচ্চ রক্তচাপ, টোটাল কোলেস্টেরল এর পরিমাণ বৃদ্ধি, উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল এর পরিমাণ কম, ধুমপান) এমন রোগীর কার্ডিওভাস্কুলার মৃত্যুর ঝুঁকি কমানোর ক্ষেত্রে। | র্যামিপ্রিল নিম্নেবর্ণিত ক্ষেত্রে কোনভাবেই প্রয়োগ করা যাবেনা-র্যামিপ্রিল এর প্রতি অথবা অন্য কোন এসিই ইনহিবিটর এর প্রতি অথবা র্যামিপ্রিল এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যানজিওইডিমার অভিজ্ঞতা আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানের সাথে একত্রে প্রয়োগ। সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটান শরীর থেকে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা যাবে না। র্যামিপ্রিল হতে সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানে পরিবর্তন করার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল শরীর হতে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত সাকুবিট্রিল/ ড্যালসারটান ব্যবহার করা যাবেনা।যে সকল রোগীর কিডনীর রক্তসঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে যাওয়ার কারনে অথবা একটি কিডনী থাকার কারণে কিডনীতে রক্তসঞ্চালনে কোন সমস্যা রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।নিম্ন রক্তচাপের রোগী অথবা যেসকল রোগীর রক্তসঞ্চালন স্বাভাবিক বা স্থিতিশীল অবস্থায় নেই এমন রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যালিসকিরেন সমৃদ্ধ ওষুধ গ্রহণকারী ডায়াবেটিক রোগী অথবা মাঝারি থেকে মারাত্মক কিডনীর সমস্যা রয়েছে এমন (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৬০ মিলি/মিনিট) রোগীর ক্ষেত্রে।এনজিওটেনসিন -২ রিসেপ্টর এ্যান্টাগোনিস্ট গ্রহণকারী ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির রোগীর ক্ষেত্রে।গর্ভাবস্থায়।যে সকল রোগী এক্সট্রাকরপোরিয়াল (শরীরের বাইরে সংঘঠিত) চিকিৎসায় রক্তের সংস্পর্শে নেগেটিভ আয়তনের চার্জ এর সংযোগ ঘটে সেসকল ক্ষেত্রে অবশ্যই এসিই ইনহিবিটরস প্রয়োগ পরিহার করতে হবে। যেহেতু এই ধরণের ব্যবহার মারাত্মক এ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া তৈরী করতে পারে। যেমন-কিছু এক্সট্রাকরপোরিয়াল চিকিৎসা যেমন ডায়ালাইসিস অথবা নির্দিষ্ট হাই-ফ্লাক্স (যেমন পলিএকরাইলোনাইট্রিল) এর সাথে হেমোফিলট্রেশন এবং কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিনের ড্রেক্সট্রান সালফেট এর সাথে এফারসিস। | সাধারণতঃ র্যামিপ্রিল সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে মাথা ঝিম্ঝিম করা, মাথাব্যাথা, মাংসপেশীর দূর্বলতা এবং অবসাদ লক্ষ্য করা যায়। এছাড়া কখনও কদনও সিম্পটমেটিক নিম্নরক্তচাপ, কাশি, বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, র্যাশ, আর্টিকারিয়া, মূত্রের পরিমাণ কমে যাওয়া, উৎকণ্ঠা, স্মৃতিভ্রম ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। খুব বিরলক্ষেত্রে এনজিওনিউরোটিক ইডিমা, এ্যানাফাইলেকটিক রিয়াকশান এবং হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। | র্যামিপ্রিল ব্যবহারের পুর্বে এবং ব্যবহার সময়ে গর্ভধারন করা থেকে বিরত থাকতে হবে। কিন্তু গর্ভাবস্থা নির্ণীত হলে অতিসত্ত্বর র্যামিপ্রিল ব্যবহার বন্ধ করা উচিত, যদি না এক্ষেত্রে ইহার ব্যবহার জীবনরক্ষাকারী হিসাবে বিবেচনা করা হয়। স্তন্যদানকালে র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা উচিত নয়। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতা, হাইপারক্যালেমিয়া, নিম্নরক্তচাপ, সার্জারী/এ্যানেসথেসিয়া এবং যকৃতের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | লক্ষণ এবং উপসর্গ: মাত্রাতিরিক্ততা কারণে পার্শ্বীয় ধমনীর অধিক প্রসারণ, (সাথে উল্লেখ্যযোগ্য নিম্ন রক্তচাপ, শক), ব্রাডিকার্ডিয়ার (স্বাভাবিকের চেয়ে কম হৃদস্পন্দন), ইলেক্ট্রোলাইটের অসামঞ্জস্যতা এবং কিডনীর অকার্যকারীতা।ব্যবস্থাপনা: প্রাথমিকভাবে কিছু প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিষাক্ততা অপসারণ করতে হবে যেমন সম্ভব হলে প্রথম ৩০ মিনিট সময়ের মধ্যে পাকস্থলী ধৌতকরা, ওষুধটি শোষণ করতে পারে এমন উপাদান যেমন-সোডিয়াম সালফেট প্রয়োগ। নিন্মরক্তচাপের মত ঘটনার ক্ষেত্রে আলফা১-এ্যাড্রেনারজিক এ্যাগোনিস্টস (যেমন নরএপিনেফ্রিন, ডোপামিন) অথবা এ্যানজিওটেনসিন ২ (এ্যানজিওটেনসিনামাইড), যা সাধারণত, কেবল বিক্ষিপ্ত কিছু গবেষনাগারে পাওয়া যায় তা প্রয়োগ করা। এক্ষেত্রে অবশ্যই অতিরিক্ত তরল এবং লবণ প্রতিস্থাপন করতে হবে। | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | ৩০° তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। মেয়াদ উত্তীর্ণের পর ব্যবহার করবেন না। কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী বিতরণযোগ্য। | বৃদ্ধ: বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের পারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার প্রয়োগ করতে হবে।যকৃতের সমস্যায়: এই সমস্ত রোগীর চিকিৎসা অবশ্যই কেবলমাত্র চিকিৎসকের নিবিড় তত্ত্বাবধানে শুরু করতে হবে। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মিগ্রা দিনে একবার।বৃক্কের অকার্যকারীতায়: যদি রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স শরীরের প্রতি ১.৭৩ ঘন মিটার আয়তনে ৫০ এবং ২০ মিলি/মিনিট এর মধ্যে থাকে সে ক্ষেত্রে সাধারণত পারম্ভিক মাত্রা হবে ১.২৫ মিগ্রা র্যামিপ্রিল দিনে একবার। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা ৫ মিগ্রা দিনে একবার। শরীরের প্রয়োজনীয় পর্যাপ্ত তরল বা লবনের অর্ধেক নিস্কাশনকারী রোগী, মারাত্মক উচ্চ রক্তচাপের রোগী, এবং নিম্ন রক্তচাপের প্রতিক্রিয়া ঘটে এমন রোগীর ক্ষেত্রে বিশেষ ঝুঁকি (যেমন হৃদপিন্ডের করোনারী ধমনী সরু হয়ে গেলে অথবা মস্তিস্কে রক্ত সঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে গেলে) দেখা দিতে পারে। তাই এক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের প্রারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার করতে হবে।পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে: র্যামিপ্রিল দিয়ে চিকিৎসা শুরুর কমপক্ষে ২ থেকে ৩ দিন পূর্বে অথবা ডাইইউরেটিক এর কার্যকারীতার স্থায়িত্বকালের ভিত্তিতে অবশ্যই রোগীকে ডাইইউরেটিক গ্রহণ থেকে বিরত থাকার বিষয়টি বিবেচনা করা উচিত অথবা অন্ততপক্ষে ডাইইউরেটিক এর মাত্রা কমানো উচিত। পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সাধারণ পারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার । | Ramipril is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, which after hydrolysis to ramiprilat, blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. So, inhibition of ACE by ramipril results in decreased plasma angiotensin II, which leads to decreased vasopressor activity and decreased aldosterone secretion. Thus ramipril exerts its antihypertensive activity. It is also effective in the management of heart failure and reduction of the risk of stroke, myocardial infarction and death from cardiovascular events. It is long acting and well tolerated; so, can be used in long term therapy. | null | Ramipril tablets have to be swallowed with sufficient amounts of liquid. The tablets must not be chewed or crushed. Absorption of Ramipril is not significantly affected by food. Ramipril may, therefore, be taken before, during or after a meal. | null | Concomitant administration with diuretics may lead to serious hypotension and in addition dangerous hyperkalemia with potassium sparing diuretics. Concomitant therapy with lithium may increase the serum lithium concentration. Reduction in BP may affect the ability to drive and operate machinery and this may be exacerbated by alcohol. NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of Ramoril and cause deterioration of renal function. | Ramipril must not be usedin patients with hypersensitivity to ramipril, to any other ACE inhibitor, or any of the excipients of Ramipril.in patients with a history of angioedema.concomitantly with sacubitril/valsartan therapy. Do not initiate Ramipril until sacubitril/valsartan is eliminated from the body. In case of switch from Ramipril to sacubitril/valsartan, do not start sacubitril/valsartan until Ramipril is eliminated from the body.in patients with haemodynamically relevant renal artery stenosis, bilateral or unilateral in the single kidney.in patients with hypotensive or haemodynamically unstable states.with aliskiren-containing medicines in patients with diabetes or with moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 ml/min).with angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs) in patients with diabetic nephropathy.during pregnancy.Concomitant use of ACE inhibitors and extracorporeal treatments leading to contact of blood with negatively charged surfaces must be avoided, since such use may lead to severe anaphylactoid reactions. Such extracorporeal treatments include dialysis or haemofiltration with certain high-fux (e.g. polyacrylonitril) membranes and low-density lipoprotein apheresis with dextran sulfate. | Ramoril is generally well tolerated. Dizziness, headache, fatigue and asthenia are commonly reported side effects. Other side effects occurring less frequently include symptomatic hypotension, cough, nausea, vomiting, diarrhoea, rash, urticaria, oliguria, anxiety, amnesia etc. Angioneurotic oedema, anaphylactic reactions and hyperkalaemia have also been reported rarely. | Ramipril must not be taken during pregnancy. Therefore, pregnancy must be excluded before starting treatment. Pregnancy must be avoided in cases where treatment with ACE inhibitors is indispensable. If the patient intends to become pregnant, treatment with ACE inhibitors must be discontinued, i.e. replaced by another form of treatment. If the patient becomes pregnant during treatment, medication with Ramipril must be replaced as soon as possible by a treatment regimen without ACE inhibitors. Otherwise, there is a risk of harm to the fetus. Ramipril is not recommended during breastfeeding. | Ramoril should be used with caution in patients with impaired renal function, hyperkalaemia, hypotension, and impaired hepatic function. | Sign and symptom: Overdosage may cause excessive peripheral vasodilatation (with marked hypotension, shock), bradycardia, electrolyte disturbances, and renal failure.Management: Primary detoxifcation by, for example, gastric lavage, administration of adsorbents, sodium sulfate; (if possible during the frst 30 minutes). In the event of hypotension administration of α1-adrenergic agonists (e.g. norepinephrine, dopamine) or angiotensin II (angiotensinamide), which is usually available only in scattered research laboratories, must be considered in addition to volume and salt substitution. | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | Store at 30° or below, protect from light. Keep out of the reach of children. Do not use later than the date of expiry. To be dispensed only on the prescription of a registered physician. | Elderly: A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Hepatic impairment: Treatment in these patients must therefore be initiated only under close medical supervision. The maximum permitted daily dose in such cases is 2.5 mg Ramoril.Renal impairment: With a creatinine clearance between 50 and 20 ml/min per 1.73 m2 body surface area, the initial daily dose is generally 1.25 mg Ramoril. The maximum permitted daily dose, in this case, is 5 mg Ramoril. Patients with incompletely corrected fuid or salt depletion, in patients with severe hypertension, as well as in patients in whom a hypotensive reaction would constitute a particular risk, (e.g., with relevant stenoses of the coronary vessels or those supplying the brain) A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Patients pretreated with a diuretic: Consideration must be given to discontinuing the diuretic for at least 2 to 3 days or- depending on the duration of action of the diuretic- longer before starting treatment with Ramoril, or at least to reducing the diuretic dose. The initial daily dose in patients previously treated with a diuretic is generally 1.25 mg Ramoril. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মূত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে গুরুতর নিম্নরক্তচাপ এবং পটাশিয়াম স্পায়ারিং মুত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে নিম্নচাপ ছাড়াও হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। লিথিয়ামের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে রক্তে লিথিয়ামের ঘনত্ব বেড়ে যেতে পারে। রক্তচাপ কমে গেলে ড্রাইভিং এবং যন্ত্রপাতি অপারেট করার ক্ষমতা কমে যেতে পারে এবং এ্যালকোহল এই ক্ষমতাকে আরও কমিয়ে দিতে পারে। এনএসএআইডি ওষুধসমূহ র\u200d্যামিপ্রিললের এন্টিহাইপারটেনসিভ ক্ষমতা কমিয়ে দেয় এবং বৃক্কের কার্যকারিতার অবনতি ঘটায়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2671/ramoril-5-mg-tablet | Ramori | Dosage of Ramipril must be adjusted according to the patient tolerance and response.Hypertension: For the management of hypertension in adults not receiving a diuretic, the usual initial dose of Ramipril is 1.25-2.5 mg once daily. Dosage generally is adjusted no more rapidly than at 2 week intervals. The usual maintenance dosage in adults is 2.5-20 mg daily given as a single dose or in 2 divided doses daily. If BP is not controlled with Ramipril alone, a diuretic may be added.Congestive heart failure after myocardial infarction: In this case, Ramipril therapy may be initiated as early as 2 days after myocardial infarction. An initial dose of 2.5 mg twice daily is recommended, but if hypotension occurs, dose should be reduced to 1.25 mg twice daily. Therapy is then titrated to a target daily dose of 5 mg twice daily.Prevention of major cardiovascular events: In this case, the recommended dose is 2.5 mg once daily for the first week of therapy and 5 mg once daily for the following 3 weeks; dosage then may be increased, as tolerated, to a maintenance dosage of 10 mg once daily.Dosage in renal impairment:For patients with hypertension and renal impairment: The recommended initial dose is 1.25 mg Ramipril once daily. Subsequent dosage should be titrated according to individual tolerance and BP response, up to a maximum of 5 mg daily.For patients with heart failure and renal impairment: The recommended dose is 1.25 mg once daily. The dose may be increased to 1.25 mg twice daily and up to a maximum dose of 2.5 mg twice daily depending upon clinical response and tolerability. | 5 mg | ৳ 8.00 | Ramipril | র্যামিপ্রিল একটি এনজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম (এসিই) ইনহিবিটর যা হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে র্যামিপ্রিলেটে পরিণত হবার পর এনজিওটেনসিন I থেকে রক্তনালী সংকোচক পদার্থ, এনজিওটেনসিন II -এর রূপান্তর প্রক্রিয়াকে বাধা দেয়। তাই র্যামিপ্রিল দ্বারা এসিই ইনহিবিশনের ফলে প্লাজম এনজিওটেনসন II এর পরিমান কমে যায় এবং এর ফলে ভেসোপ্রেসর কর্মশীলতা ও এ্যালডোস্টেরনের নিঃসরণ কমে যায়। এভাবে র্যামিপ্রিল এন্টিহাইপারটেনসিভ কর্মক্ষমতা প্রকাশ করে থাকে। ইহা হার্টফেইলিয়র ব্যবস্থাপনায় এবং স্ট্রোক, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশান ও রক্তসংবহনতান্ত্রিক অন্যান্য রোগ সমূহ হতে মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতেও কার্যকর ভূমিকা পালন করে। ইহা দীর্ঘক্ষণ কার্যকর এবং সুসহনীয়: তাই দীর্ঘ দিনের চিকিৎসায় ইহার ব্যবহার সম্ভব। | null | রোগীর সহনীয়তা ও প্রাথমিক ফলাফলের উপর নির্ভর করে র্যামিপ্রিললের সেবনমাত্রা নির্ধারণ করতে হবে।উচ্চরক্তচাপ: প্রাপ্তবয়স্ক রোগী, যারা কোন মূত্রবর্ধক ব্যবহার করছেন না, তাদের উচ্চরক্তচাপের ব্যবস্থাপনায় র্যামিপ্রিললের প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ১.২৫ থেকে ২.৫ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। সাধারণত দুই সপ্তাহ বিরতি না দিয়ে পুনরায় সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় না। র্যামিপ্রিললের স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ২.৫ থেকে ২০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় অথবা দুটি বিভক্ত মাত্রায়। যদি শুধুমাত্র র্যামিপ্রিল ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে আনা না যায় তবে এর সাথে মূত্রবর্ধক ব্যবহার করা যেতে পারে।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন পরবর্তী কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিয়র: এক্ষেত্রে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হবার দুই দিনের মধ্যেই র্যামিপ্রিললের ব্যবহার শুরু করা যেতে পারে। প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন দু'বার করে। কিন্তু এক্ষেত্রে যদি নিম্নচাপ দেখা দেয় তবে সেবনমাত্রা কমিয়ে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করা যেতে পারে। পরবর্তী পর্যায়ে নির্ধারিত সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. দুবার করে।রক্তসংবহনতান্ত্রিক রোগসমূহ প্রতিরোধে: এক্ষেত্রে প্রথম সপ্তাহের জন্য সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. একবার করে এবং পরবর্তী ৩ সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে, সহনীয় হলে, সেবনমাত্রা বাড়িয়ে স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১০ মি.গ্রা. একবার করে করা যেতে পারে।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় সেবনমাত্রা:যে সকল উচ্চরক্তচাপের রোগীর বৃক্কের অসমকার্যকারিতা আছে তাদের জন্য প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে রোগীর সহনীয়তা ও রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে সেবনমাত্রা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. করা যেতে পারে।হার্টফেইলিয়র ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। রোগীর সহনীয়তা রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে এই সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করে অথবা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. দুবার করে করা যেতে পারে। | পর্যাপ্ত পরিমান তরল দ্বারা র্যামিপ্রিল ট্যাবলেট গলধকরণ করতে হবে। ট্যাবলেটটি অবশ্যই চুষে অথবা চূর্ণ করে খাওয়া যাবে না। র্যামিপ্রিললের শোষণ খাবার দ্বারা উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয় না। এজন্য র্যামিপ্রিল খাবার পূর্বে, খাবারের সাথে অথবা পরে গ্রহণ করা যায়। | null | র্যামিপ্রিল নিম্নলিখিত ক্ষেত্রসমূহে নির্দেশিত-উচ্চ রক্তচাপ কমাতে একক ড্রাগ থেরাপী হিসাবে অথবা অন্য এ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এজেন্টস এর সাথে যৌথভাবে।কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর রোগীর ক্ষেত্রে ডায়ইউরেটিক সমূহের এর সাথে যৌথভাবে।এ্যাকিউট মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর এর সুনির্দিষ্ট ক্লিনিক্যাল উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে প্রথম কয়েক দিনের চিকিৎসায়।ডায়াবেটিস নেই অথবা ডায়াবেটিস আছে এমন রোগীর প্রমানিত গ্লুমেরিউলার অথবা প্রারম্ভিক নেফ্রোপ্যাথির ক্ষেত্রে (কিডনীর রোগ)।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, অথবা কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকি বৃদ্ধি পাচ্ছে এমন রোগী যেমন সুস্পষ্ট করোনারী হার্ট ডিজিজ (মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা নাই), স্ট্রোক এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে, পেরিফেরাল ভাস্কুলার ডিজিজ এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা ডায়াবেটিস ম্যালাইটাস যা কমপক্ষে একটি কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকির কারণ রয়েছে যেমন- (প্রস্রাবে ক্ষুদ্র অ্যালবুমিনের উপস্থিতি, উচ্চ রক্তচাপ, টোটাল কোলেস্টেরল এর পরিমাণ বৃদ্ধি, উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল এর পরিমাণ কম, ধুমপান) এমন রোগীর কার্ডিওভাস্কুলার মৃত্যুর ঝুঁকি কমানোর ক্ষেত্রে। | র্যামিপ্রিল নিম্নেবর্ণিত ক্ষেত্রে কোনভাবেই প্রয়োগ করা যাবেনা-র্যামিপ্রিল এর প্রতি অথবা অন্য কোন এসিই ইনহিবিটর এর প্রতি অথবা র্যামিপ্রিল এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যানজিওইডিমার অভিজ্ঞতা আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানের সাথে একত্রে প্রয়োগ। সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটান শরীর থেকে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা যাবে না। র্যামিপ্রিল হতে সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানে পরিবর্তন করার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল শরীর হতে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত সাকুবিট্রিল/ ড্যালসারটান ব্যবহার করা যাবেনা।যে সকল রোগীর কিডনীর রক্তসঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে যাওয়ার কারনে অথবা একটি কিডনী থাকার কারণে কিডনীতে রক্তসঞ্চালনে কোন সমস্যা রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।নিম্ন রক্তচাপের রোগী অথবা যেসকল রোগীর রক্তসঞ্চালন স্বাভাবিক বা স্থিতিশীল অবস্থায় নেই এমন রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যালিসকিরেন সমৃদ্ধ ওষুধ গ্রহণকারী ডায়াবেটিক রোগী অথবা মাঝারি থেকে মারাত্মক কিডনীর সমস্যা রয়েছে এমন (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৬০ মিলি/মিনিট) রোগীর ক্ষেত্রে।এনজিওটেনসিন -২ রিসেপ্টর এ্যান্টাগোনিস্ট গ্রহণকারী ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির রোগীর ক্ষেত্রে।গর্ভাবস্থায়।যে সকল রোগী এক্সট্রাকরপোরিয়াল (শরীরের বাইরে সংঘঠিত) চিকিৎসায় রক্তের সংস্পর্শে নেগেটিভ আয়তনের চার্জ এর সংযোগ ঘটে সেসকল ক্ষেত্রে অবশ্যই এসিই ইনহিবিটরস প্রয়োগ পরিহার করতে হবে। যেহেতু এই ধরণের ব্যবহার মারাত্মক এ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া তৈরী করতে পারে। যেমন-কিছু এক্সট্রাকরপোরিয়াল চিকিৎসা যেমন ডায়ালাইসিস অথবা নির্দিষ্ট হাই-ফ্লাক্স (যেমন পলিএকরাইলোনাইট্রিল) এর সাথে হেমোফিলট্রেশন এবং কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিনের ড্রেক্সট্রান সালফেট এর সাথে এফারসিস। | সাধারণতঃ র্যামিপ্রিল সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে মাথা ঝিম্ঝিম করা, মাথাব্যাথা, মাংসপেশীর দূর্বলতা এবং অবসাদ লক্ষ্য করা যায়। এছাড়া কখনও কদনও সিম্পটমেটিক নিম্নরক্তচাপ, কাশি, বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, র্যাশ, আর্টিকারিয়া, মূত্রের পরিমাণ কমে যাওয়া, উৎকণ্ঠা, স্মৃতিভ্রম ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। খুব বিরলক্ষেত্রে এনজিওনিউরোটিক ইডিমা, এ্যানাফাইলেকটিক রিয়াকশান এবং হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। | র্যামিপ্রিল ব্যবহারের পুর্বে এবং ব্যবহার সময়ে গর্ভধারন করা থেকে বিরত থাকতে হবে। কিন্তু গর্ভাবস্থা নির্ণীত হলে অতিসত্ত্বর র্যামিপ্রিল ব্যবহার বন্ধ করা উচিত, যদি না এক্ষেত্রে ইহার ব্যবহার জীবনরক্ষাকারী হিসাবে বিবেচনা করা হয়। স্তন্যদানকালে র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা উচিত নয়। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতা, হাইপারক্যালেমিয়া, নিম্নরক্তচাপ, সার্জারী/এ্যানেসথেসিয়া এবং যকৃতের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | লক্ষণ এবং উপসর্গ: মাত্রাতিরিক্ততা কারণে পার্শ্বীয় ধমনীর অধিক প্রসারণ, (সাথে উল্লেখ্যযোগ্য নিম্ন রক্তচাপ, শক), ব্রাডিকার্ডিয়ার (স্বাভাবিকের চেয়ে কম হৃদস্পন্দন), ইলেক্ট্রোলাইটের অসামঞ্জস্যতা এবং কিডনীর অকার্যকারীতা।ব্যবস্থাপনা: প্রাথমিকভাবে কিছু প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিষাক্ততা অপসারণ করতে হবে যেমন সম্ভব হলে প্রথম ৩০ মিনিট সময়ের মধ্যে পাকস্থলী ধৌতকরা, ওষুধটি শোষণ করতে পারে এমন উপাদান যেমন-সোডিয়াম সালফেট প্রয়োগ। নিন্মরক্তচাপের মত ঘটনার ক্ষেত্রে আলফা১-এ্যাড্রেনারজিক এ্যাগোনিস্টস (যেমন নরএপিনেফ্রিন, ডোপামিন) অথবা এ্যানজিওটেনসিন ২ (এ্যানজিওটেনসিনামাইড), যা সাধারণত, কেবল বিক্ষিপ্ত কিছু গবেষনাগারে পাওয়া যায় তা প্রয়োগ করা। এক্ষেত্রে অবশ্যই অতিরিক্ত তরল এবং লবণ প্রতিস্থাপন করতে হবে। | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | ৩০° তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। মেয়াদ উত্তীর্ণের পর ব্যবহার করবেন না। কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী বিতরণযোগ্য। | বৃদ্ধ: বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের পারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার প্রয়োগ করতে হবে।যকৃতের সমস্যায়: এই সমস্ত রোগীর চিকিৎসা অবশ্যই কেবলমাত্র চিকিৎসকের নিবিড় তত্ত্বাবধানে শুরু করতে হবে। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মিগ্রা দিনে একবার।বৃক্কের অকার্যকারীতায়: যদি রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স শরীরের প্রতি ১.৭৩ ঘন মিটার আয়তনে ৫০ এবং ২০ মিলি/মিনিট এর মধ্যে থাকে সে ক্ষেত্রে সাধারণত পারম্ভিক মাত্রা হবে ১.২৫ মিগ্রা র্যামিপ্রিল দিনে একবার। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা ৫ মিগ্রা দিনে একবার। শরীরের প্রয়োজনীয় পর্যাপ্ত তরল বা লবনের অর্ধেক নিস্কাশনকারী রোগী, মারাত্মক উচ্চ রক্তচাপের রোগী, এবং নিম্ন রক্তচাপের প্রতিক্রিয়া ঘটে এমন রোগীর ক্ষেত্রে বিশেষ ঝুঁকি (যেমন হৃদপিন্ডের করোনারী ধমনী সরু হয়ে গেলে অথবা মস্তিস্কে রক্ত সঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে গেলে) দেখা দিতে পারে। তাই এক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের প্রারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার করতে হবে।পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে: র্যামিপ্রিল দিয়ে চিকিৎসা শুরুর কমপক্ষে ২ থেকে ৩ দিন পূর্বে অথবা ডাইইউরেটিক এর কার্যকারীতার স্থায়িত্বকালের ভিত্তিতে অবশ্যই রোগীকে ডাইইউরেটিক গ্রহণ থেকে বিরত থাকার বিষয়টি বিবেচনা করা উচিত অথবা অন্ততপক্ষে ডাইইউরেটিক এর মাত্রা কমানো উচিত। পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সাধারণ পারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার । | Ramipril is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, which after hydrolysis to ramiprilat, blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. So, inhibition of ACE by ramipril results in decreased plasma angiotensin II, which leads to decreased vasopressor activity and decreased aldosterone secretion. Thus ramipril exerts its antihypertensive activity. It is also effective in the management of heart failure and reduction of the risk of stroke, myocardial infarction and death from cardiovascular events. It is long acting and well tolerated; so, can be used in long term therapy. | null | Ramipril tablets have to be swallowed with sufficient amounts of liquid. The tablets must not be chewed or crushed. Absorption of Ramipril is not significantly affected by food. Ramipril may, therefore, be taken before, during or after a meal. | null | Concomitant administration with diuretics may lead to serious hypotension and in addition dangerous hyperkalemia with potassium sparing diuretics. Concomitant therapy with lithium may increase the serum lithium concentration. Reduction in BP may affect the ability to drive and operate machinery and this may be exacerbated by alcohol. NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of Ramoril and cause deterioration of renal function. | Ramipril must not be usedin patients with hypersensitivity to ramipril, to any other ACE inhibitor, or any of the excipients of Ramipril.in patients with a history of angioedema.concomitantly with sacubitril/valsartan therapy. Do not initiate Ramipril until sacubitril/valsartan is eliminated from the body. In case of switch from Ramipril to sacubitril/valsartan, do not start sacubitril/valsartan until Ramipril is eliminated from the body.in patients with haemodynamically relevant renal artery stenosis, bilateral or unilateral in the single kidney.in patients with hypotensive or haemodynamically unstable states.with aliskiren-containing medicines in patients with diabetes or with moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 ml/min).with angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs) in patients with diabetic nephropathy.during pregnancy.Concomitant use of ACE inhibitors and extracorporeal treatments leading to contact of blood with negatively charged surfaces must be avoided, since such use may lead to severe anaphylactoid reactions. Such extracorporeal treatments include dialysis or haemofiltration with certain high-fux (e.g. polyacrylonitril) membranes and low-density lipoprotein apheresis with dextran sulfate. | Ramoril is generally well tolerated. Dizziness, headache, fatigue and asthenia are commonly reported side effects. Other side effects occurring less frequently include symptomatic hypotension, cough, nausea, vomiting, diarrhoea, rash, urticaria, oliguria, anxiety, amnesia etc. Angioneurotic oedema, anaphylactic reactions and hyperkalaemia have also been reported rarely. | Ramipril must not be taken during pregnancy. Therefore, pregnancy must be excluded before starting treatment. Pregnancy must be avoided in cases where treatment with ACE inhibitors is indispensable. If the patient intends to become pregnant, treatment with ACE inhibitors must be discontinued, i.e. replaced by another form of treatment. If the patient becomes pregnant during treatment, medication with Ramipril must be replaced as soon as possible by a treatment regimen without ACE inhibitors. Otherwise, there is a risk of harm to the fetus. Ramipril is not recommended during breastfeeding. | Ramoril should be used with caution in patients with impaired renal function, hyperkalaemia, hypotension, and impaired hepatic function. | Sign and symptom: Overdosage may cause excessive peripheral vasodilatation (with marked hypotension, shock), bradycardia, electrolyte disturbances, and renal failure.Management: Primary detoxifcation by, for example, gastric lavage, administration of adsorbents, sodium sulfate; (if possible during the frst 30 minutes). In the event of hypotension administration of α1-adrenergic agonists (e.g. norepinephrine, dopamine) or angiotensin II (angiotensinamide), which is usually available only in scattered research laboratories, must be considered in addition to volume and salt substitution. | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | Store at 30° or below, protect from light. Keep out of the reach of children. Do not use later than the date of expiry. To be dispensed only on the prescription of a registered physician. | Elderly: A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Hepatic impairment: Treatment in these patients must therefore be initiated only under close medical supervision. The maximum permitted daily dose in such cases is 2.5 mg Ramoril.Renal impairment: With a creatinine clearance between 50 and 20 ml/min per 1.73 m2 body surface area, the initial daily dose is generally 1.25 mg Ramoril. The maximum permitted daily dose, in this case, is 5 mg Ramoril. Patients with incompletely corrected fuid or salt depletion, in patients with severe hypertension, as well as in patients in whom a hypotensive reaction would constitute a particular risk, (e.g., with relevant stenoses of the coronary vessels or those supplying the brain) A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Patients pretreated with a diuretic: Consideration must be given to discontinuing the diuretic for at least 2 to 3 days or- depending on the duration of action of the diuretic- longer before starting treatment with Ramoril, or at least to reducing the diuretic dose. The initial daily dose in patients previously treated with a diuretic is generally 1.25 mg Ramoril. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মূত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে গুরুতর নিম্নরক্তচাপ এবং পটাশিয়াম স্পায়ারিং মুত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে নিম্নচাপ ছাড়াও হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। লিথিয়ামের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে রক্তে লিথিয়ামের ঘনত্ব বেড়ে যেতে পারে। রক্তচাপ কমে গেলে ড্রাইভিং এবং যন্ত্রপাতি অপারেট করার ক্ষমতা কমে যেতে পারে এবং এ্যালকোহল এই ক্ষমতাকে আরও কমিয়ে দিতে পারে। এনএসএআইডি ওষুধসমূহ র\u200d্যামিপ্রিললের এন্টিহাইপারটেনসিভ ক্ষমতা কমিয়ে দেয় এবং বৃক্কের কার্যকারিতার অবনতি ঘটায়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2672/ramoril-10-mg-tablet | Ramori | Dosage of Ramipril must be adjusted according to the patient tolerance and response.Hypertension: For the management of hypertension in adults not receiving a diuretic, the usual initial dose of Ramipril is 1.25-2.5 mg once daily. Dosage generally is adjusted no more rapidly than at 2 week intervals. The usual maintenance dosage in adults is 2.5-20 mg daily given as a single dose or in 2 divided doses daily. If BP is not controlled with Ramipril alone, a diuretic may be added.Congestive heart failure after myocardial infarction: In this case, Ramipril therapy may be initiated as early as 2 days after myocardial infarction. An initial dose of 2.5 mg twice daily is recommended, but if hypotension occurs, dose should be reduced to 1.25 mg twice daily. Therapy is then titrated to a target daily dose of 5 mg twice daily.Prevention of major cardiovascular events: In this case, the recommended dose is 2.5 mg once daily for the first week of therapy and 5 mg once daily for the following 3 weeks; dosage then may be increased, as tolerated, to a maintenance dosage of 10 mg once daily.Dosage in renal impairment:For patients with hypertension and renal impairment: The recommended initial dose is 1.25 mg Ramipril once daily. Subsequent dosage should be titrated according to individual tolerance and BP response, up to a maximum of 5 mg daily.For patients with heart failure and renal impairment: The recommended dose is 1.25 mg once daily. The dose may be increased to 1.25 mg twice daily and up to a maximum dose of 2.5 mg twice daily depending upon clinical response and tolerability. | 10 mg | ৳ 12.00 | Ramipril | র্যামিপ্রিল একটি এনজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম (এসিই) ইনহিবিটর যা হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে র্যামিপ্রিলেটে পরিণত হবার পর এনজিওটেনসিন I থেকে রক্তনালী সংকোচক পদার্থ, এনজিওটেনসিন II -এর রূপান্তর প্রক্রিয়াকে বাধা দেয়। তাই র্যামিপ্রিল দ্বারা এসিই ইনহিবিশনের ফলে প্লাজম এনজিওটেনসন II এর পরিমান কমে যায় এবং এর ফলে ভেসোপ্রেসর কর্মশীলতা ও এ্যালডোস্টেরনের নিঃসরণ কমে যায়। এভাবে র্যামিপ্রিল এন্টিহাইপারটেনসিভ কর্মক্ষমতা প্রকাশ করে থাকে। ইহা হার্টফেইলিয়র ব্যবস্থাপনায় এবং স্ট্রোক, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশান ও রক্তসংবহনতান্ত্রিক অন্যান্য রোগ সমূহ হতে মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতেও কার্যকর ভূমিকা পালন করে। ইহা দীর্ঘক্ষণ কার্যকর এবং সুসহনীয়: তাই দীর্ঘ দিনের চিকিৎসায় ইহার ব্যবহার সম্ভব। | null | রোগীর সহনীয়তা ও প্রাথমিক ফলাফলের উপর নির্ভর করে র্যামিপ্রিললের সেবনমাত্রা নির্ধারণ করতে হবে।উচ্চরক্তচাপ: প্রাপ্তবয়স্ক রোগী, যারা কোন মূত্রবর্ধক ব্যবহার করছেন না, তাদের উচ্চরক্তচাপের ব্যবস্থাপনায় র্যামিপ্রিললের প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ১.২৫ থেকে ২.৫ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। সাধারণত দুই সপ্তাহ বিরতি না দিয়ে পুনরায় সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় না। র্যামিপ্রিললের স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা হচ্ছে দৈনিক ২.৫ থেকে ২০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় অথবা দুটি বিভক্ত মাত্রায়। যদি শুধুমাত্র র্যামিপ্রিল ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে আনা না যায় তবে এর সাথে মূত্রবর্ধক ব্যবহার করা যেতে পারে।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন পরবর্তী কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিয়র: এক্ষেত্রে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হবার দুই দিনের মধ্যেই র্যামিপ্রিললের ব্যবহার শুরু করা যেতে পারে। প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন দু'বার করে। কিন্তু এক্ষেত্রে যদি নিম্নচাপ দেখা দেয় তবে সেবনমাত্রা কমিয়ে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করা যেতে পারে। পরবর্তী পর্যায়ে নির্ধারিত সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. দুবার করে।রক্তসংবহনতান্ত্রিক রোগসমূহ প্রতিরোধে: এক্ষেত্রে প্রথম সপ্তাহের জন্য সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. একবার করে এবং পরবর্তী ৩ সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে, সহনীয় হলে, সেবনমাত্রা বাড়িয়ে স্বাভাবিক দীর্ঘমেয়াদী সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১০ মি.গ্রা. একবার করে করা যেতে পারে।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় সেবনমাত্রা:যে সকল উচ্চরক্তচাপের রোগীর বৃক্কের অসমকার্যকারিতা আছে তাদের জন্য প্রাথমিক সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। পরবর্তী পর্যায়ে রোগীর সহনীয়তা ও রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে সেবনমাত্রা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. করা যেতে পারে।হার্টফেইলিয়র ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. র্যামিপ্রিল একবার করে। রোগীর সহনীয়তা রক্তচাপের অবস্থা বিবেচনা করে এই সেবনমাত্রা প্রতিদিন ১.২৫ মি.গ্রা. দুবার করে অথবা সর্বোচ্চ প্রতিদিন ২.৫ মি.গ্রা. দুবার করে করা যেতে পারে। | পর্যাপ্ত পরিমান তরল দ্বারা র্যামিপ্রিল ট্যাবলেট গলধকরণ করতে হবে। ট্যাবলেটটি অবশ্যই চুষে অথবা চূর্ণ করে খাওয়া যাবে না। র্যামিপ্রিললের শোষণ খাবার দ্বারা উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয় না। এজন্য র্যামিপ্রিল খাবার পূর্বে, খাবারের সাথে অথবা পরে গ্রহণ করা যায়। | null | র্যামিপ্রিল নিম্নলিখিত ক্ষেত্রসমূহে নির্দেশিত-উচ্চ রক্তচাপ কমাতে একক ড্রাগ থেরাপী হিসাবে অথবা অন্য এ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এজেন্টস এর সাথে যৌথভাবে।কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর রোগীর ক্ষেত্রে ডায়ইউরেটিক সমূহের এর সাথে যৌথভাবে।এ্যাকিউট মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের পরে কনজেসটিভ হার্ট ফেইলুর এর সুনির্দিষ্ট ক্লিনিক্যাল উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে প্রথম কয়েক দিনের চিকিৎসায়।ডায়াবেটিস নেই অথবা ডায়াবেটিস আছে এমন রোগীর প্রমানিত গ্লুমেরিউলার অথবা প্রারম্ভিক নেফ্রোপ্যাথির ক্ষেত্রে (কিডনীর রোগ)।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, অথবা কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকি বৃদ্ধি পাচ্ছে এমন রোগী যেমন সুস্পষ্ট করোনারী হার্ট ডিজিজ (মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা নাই), স্ট্রোক এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে, পেরিফেরাল ভাস্কুলার ডিজিজ এর পূর্বাভিজ্ঞতা আছে অথবা ডায়াবেটিস ম্যালাইটাস যা কমপক্ষে একটি কার্ডিওভাস্কুলার ঝুঁকির কারণ রয়েছে যেমন- (প্রস্রাবে ক্ষুদ্র অ্যালবুমিনের উপস্থিতি, উচ্চ রক্তচাপ, টোটাল কোলেস্টেরল এর পরিমাণ বৃদ্ধি, উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল এর পরিমাণ কম, ধুমপান) এমন রোগীর কার্ডিওভাস্কুলার মৃত্যুর ঝুঁকি কমানোর ক্ষেত্রে। | র্যামিপ্রিল নিম্নেবর্ণিত ক্ষেত্রে কোনভাবেই প্রয়োগ করা যাবেনা-র্যামিপ্রিল এর প্রতি অথবা অন্য কোন এসিই ইনহিবিটর এর প্রতি অথবা র্যামিপ্রিল এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যানজিওইডিমার অভিজ্ঞতা আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানের সাথে একত্রে প্রয়োগ। সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটান শরীর থেকে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা যাবে না। র্যামিপ্রিল হতে সাকুবিট্রিল/ ভ্যালসারটানে পরিবর্তন করার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল শরীর হতে পুরোপুরি বের না হয়ে যাওয়া পর্যন্ত সাকুবিট্রিল/ ড্যালসারটান ব্যবহার করা যাবেনা।যে সকল রোগীর কিডনীর রক্তসঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে যাওয়ার কারনে অথবা একটি কিডনী থাকার কারণে কিডনীতে রক্তসঞ্চালনে কোন সমস্যা রয়েছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে।নিম্ন রক্তচাপের রোগী অথবা যেসকল রোগীর রক্তসঞ্চালন স্বাভাবিক বা স্থিতিশীল অবস্থায় নেই এমন রোগীর ক্ষেত্রে।এ্যালিসকিরেন সমৃদ্ধ ওষুধ গ্রহণকারী ডায়াবেটিক রোগী অথবা মাঝারি থেকে মারাত্মক কিডনীর সমস্যা রয়েছে এমন (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৬০ মিলি/মিনিট) রোগীর ক্ষেত্রে।এনজিওটেনসিন -২ রিসেপ্টর এ্যান্টাগোনিস্ট গ্রহণকারী ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথির রোগীর ক্ষেত্রে।গর্ভাবস্থায়।যে সকল রোগী এক্সট্রাকরপোরিয়াল (শরীরের বাইরে সংঘঠিত) চিকিৎসায় রক্তের সংস্পর্শে নেগেটিভ আয়তনের চার্জ এর সংযোগ ঘটে সেসকল ক্ষেত্রে অবশ্যই এসিই ইনহিবিটরস প্রয়োগ পরিহার করতে হবে। যেহেতু এই ধরণের ব্যবহার মারাত্মক এ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া তৈরী করতে পারে। যেমন-কিছু এক্সট্রাকরপোরিয়াল চিকিৎসা যেমন ডায়ালাইসিস অথবা নির্দিষ্ট হাই-ফ্লাক্স (যেমন পলিএকরাইলোনাইট্রিল) এর সাথে হেমোফিলট্রেশন এবং কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিনের ড্রেক্সট্রান সালফেট এর সাথে এফারসিস। | সাধারণতঃ র্যামিপ্রিল সুসহনীয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে মাথা ঝিম্ঝিম করা, মাথাব্যাথা, মাংসপেশীর দূর্বলতা এবং অবসাদ লক্ষ্য করা যায়। এছাড়া কখনও কদনও সিম্পটমেটিক নিম্নরক্তচাপ, কাশি, বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, র্যাশ, আর্টিকারিয়া, মূত্রের পরিমাণ কমে যাওয়া, উৎকণ্ঠা, স্মৃতিভ্রম ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। খুব বিরলক্ষেত্রে এনজিওনিউরোটিক ইডিমা, এ্যানাফাইলেকটিক রিয়াকশান এবং হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। | র্যামিপ্রিল ব্যবহারের পুর্বে এবং ব্যবহার সময়ে গর্ভধারন করা থেকে বিরত থাকতে হবে। কিন্তু গর্ভাবস্থা নির্ণীত হলে অতিসত্ত্বর র্যামিপ্রিল ব্যবহার বন্ধ করা উচিত, যদি না এক্ষেত্রে ইহার ব্যবহার জীবনরক্ষাকারী হিসাবে বিবেচনা করা হয়। স্তন্যদানকালে র্যামিপ্রিল ব্যবহার করা উচিত নয়। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতা, হাইপারক্যালেমিয়া, নিম্নরক্তচাপ, সার্জারী/এ্যানেসথেসিয়া এবং যকৃতের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | লক্ষণ এবং উপসর্গ: মাত্রাতিরিক্ততা কারণে পার্শ্বীয় ধমনীর অধিক প্রসারণ, (সাথে উল্লেখ্যযোগ্য নিম্ন রক্তচাপ, শক), ব্রাডিকার্ডিয়ার (স্বাভাবিকের চেয়ে কম হৃদস্পন্দন), ইলেক্ট্রোলাইটের অসামঞ্জস্যতা এবং কিডনীর অকার্যকারীতা।ব্যবস্থাপনা: প্রাথমিকভাবে কিছু প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিষাক্ততা অপসারণ করতে হবে যেমন সম্ভব হলে প্রথম ৩০ মিনিট সময়ের মধ্যে পাকস্থলী ধৌতকরা, ওষুধটি শোষণ করতে পারে এমন উপাদান যেমন-সোডিয়াম সালফেট প্রয়োগ। নিন্মরক্তচাপের মত ঘটনার ক্ষেত্রে আলফা১-এ্যাড্রেনারজিক এ্যাগোনিস্টস (যেমন নরএপিনেফ্রিন, ডোপামিন) অথবা এ্যানজিওটেনসিন ২ (এ্যানজিওটেনসিনামাইড), যা সাধারণত, কেবল বিক্ষিপ্ত কিছু গবেষনাগারে পাওয়া যায় তা প্রয়োগ করা। এক্ষেত্রে অবশ্যই অতিরিক্ত তরল এবং লবণ প্রতিস্থাপন করতে হবে। | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | ৩০° তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। মেয়াদ উত্তীর্ণের পর ব্যবহার করবেন না। কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী বিতরণযোগ্য। | বৃদ্ধ: বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের পারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার প্রয়োগ করতে হবে।যকৃতের সমস্যায়: এই সমস্ত রোগীর চিকিৎসা অবশ্যই কেবলমাত্র চিকিৎসকের নিবিড় তত্ত্বাবধানে শুরু করতে হবে। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মিগ্রা দিনে একবার।বৃক্কের অকার্যকারীতায়: যদি রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স শরীরের প্রতি ১.৭৩ ঘন মিটার আয়তনে ৫০ এবং ২০ মিলি/মিনিট এর মধ্যে থাকে সে ক্ষেত্রে সাধারণত পারম্ভিক মাত্রা হবে ১.২৫ মিগ্রা র্যামিপ্রিল দিনে একবার। এই সমস্ত ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সর্বোচ্চ অনুমোদিত মাত্রা ৫ মিগ্রা দিনে একবার। শরীরের প্রয়োজনীয় পর্যাপ্ত তরল বা লবনের অর্ধেক নিস্কাশনকারী রোগী, মারাত্মক উচ্চ রক্তচাপের রোগী, এবং নিম্ন রক্তচাপের প্রতিক্রিয়া ঘটে এমন রোগীর ক্ষেত্রে বিশেষ ঝুঁকি (যেমন হৃদপিন্ডের করোনারী ধমনী সরু হয়ে গেলে অথবা মস্তিস্কে রক্ত সঞ্চালনকারী নালী সরু হয়ে গেলে) দেখা দিতে পারে। তাই এক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের প্রারম্ভিক মাত্রা কমিয়ে অবশ্যই ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার করতে হবে।পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে: র্যামিপ্রিল দিয়ে চিকিৎসা শুরুর কমপক্ষে ২ থেকে ৩ দিন পূর্বে অথবা ডাইইউরেটিক এর কার্যকারীতার স্থায়িত্বকালের ভিত্তিতে অবশ্যই রোগীকে ডাইইউরেটিক গ্রহণ থেকে বিরত থাকার বিষয়টি বিবেচনা করা উচিত অথবা অন্ততপক্ষে ডাইইউরেটিক এর মাত্রা কমানো উচিত। পূর্বে ডাইইউরেটিক দিয়ে চিকিৎসা গ্রহণকারী রোগীর ক্ষেত্রে র্যামিপ্রিলের সাধারণ পারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে ১.২৫ মিগ্রা দিনে একবার । | Ramipril is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, which after hydrolysis to ramiprilat, blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. So, inhibition of ACE by ramipril results in decreased plasma angiotensin II, which leads to decreased vasopressor activity and decreased aldosterone secretion. Thus ramipril exerts its antihypertensive activity. It is also effective in the management of heart failure and reduction of the risk of stroke, myocardial infarction and death from cardiovascular events. It is long acting and well tolerated; so, can be used in long term therapy. | null | Ramipril tablets have to be swallowed with sufficient amounts of liquid. The tablets must not be chewed or crushed. Absorption of Ramipril is not significantly affected by food. Ramipril may, therefore, be taken before, during or after a meal. | null | Concomitant administration with diuretics may lead to serious hypotension and in addition dangerous hyperkalemia with potassium sparing diuretics. Concomitant therapy with lithium may increase the serum lithium concentration. Reduction in BP may affect the ability to drive and operate machinery and this may be exacerbated by alcohol. NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of Ramoril and cause deterioration of renal function. | Ramipril must not be usedin patients with hypersensitivity to ramipril, to any other ACE inhibitor, or any of the excipients of Ramipril.in patients with a history of angioedema.concomitantly with sacubitril/valsartan therapy. Do not initiate Ramipril until sacubitril/valsartan is eliminated from the body. In case of switch from Ramipril to sacubitril/valsartan, do not start sacubitril/valsartan until Ramipril is eliminated from the body.in patients with haemodynamically relevant renal artery stenosis, bilateral or unilateral in the single kidney.in patients with hypotensive or haemodynamically unstable states.with aliskiren-containing medicines in patients with diabetes or with moderate to severe renal impairment (creatinine clearance <60 ml/min).with angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs) in patients with diabetic nephropathy.during pregnancy.Concomitant use of ACE inhibitors and extracorporeal treatments leading to contact of blood with negatively charged surfaces must be avoided, since such use may lead to severe anaphylactoid reactions. Such extracorporeal treatments include dialysis or haemofiltration with certain high-fux (e.g. polyacrylonitril) membranes and low-density lipoprotein apheresis with dextran sulfate. | Ramoril is generally well tolerated. Dizziness, headache, fatigue and asthenia are commonly reported side effects. Other side effects occurring less frequently include symptomatic hypotension, cough, nausea, vomiting, diarrhoea, rash, urticaria, oliguria, anxiety, amnesia etc. Angioneurotic oedema, anaphylactic reactions and hyperkalaemia have also been reported rarely. | Ramipril must not be taken during pregnancy. Therefore, pregnancy must be excluded before starting treatment. Pregnancy must be avoided in cases where treatment with ACE inhibitors is indispensable. If the patient intends to become pregnant, treatment with ACE inhibitors must be discontinued, i.e. replaced by another form of treatment. If the patient becomes pregnant during treatment, medication with Ramipril must be replaced as soon as possible by a treatment regimen without ACE inhibitors. Otherwise, there is a risk of harm to the fetus. Ramipril is not recommended during breastfeeding. | Ramoril should be used with caution in patients with impaired renal function, hyperkalaemia, hypotension, and impaired hepatic function. | Sign and symptom: Overdosage may cause excessive peripheral vasodilatation (with marked hypotension, shock), bradycardia, electrolyte disturbances, and renal failure.Management: Primary detoxifcation by, for example, gastric lavage, administration of adsorbents, sodium sulfate; (if possible during the frst 30 minutes). In the event of hypotension administration of α1-adrenergic agonists (e.g. norepinephrine, dopamine) or angiotensin II (angiotensinamide), which is usually available only in scattered research laboratories, must be considered in addition to volume and salt substitution. | Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors | null | Store at 30° or below, protect from light. Keep out of the reach of children. Do not use later than the date of expiry. To be dispensed only on the prescription of a registered physician. | Elderly: A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Hepatic impairment: Treatment in these patients must therefore be initiated only under close medical supervision. The maximum permitted daily dose in such cases is 2.5 mg Ramoril.Renal impairment: With a creatinine clearance between 50 and 20 ml/min per 1.73 m2 body surface area, the initial daily dose is generally 1.25 mg Ramoril. The maximum permitted daily dose, in this case, is 5 mg Ramoril. Patients with incompletely corrected fuid or salt depletion, in patients with severe hypertension, as well as in patients in whom a hypotensive reaction would constitute a particular risk, (e.g., with relevant stenoses of the coronary vessels or those supplying the brain) A reduced initial dose of 1.25 mg Ramoril daily must be considered.Patients pretreated with a diuretic: Consideration must be given to discontinuing the diuretic for at least 2 to 3 days or- depending on the duration of action of the diuretic- longer before starting treatment with Ramoril, or at least to reducing the diuretic dose. The initial daily dose in patients previously treated with a diuretic is generally 1.25 mg Ramoril. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মূত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে গুরুতর নিম্নরক্তচাপ এবং পটাশিয়াম স্পায়ারিং মুত্রবর্ধকের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে নিম্নচাপ ছাড়াও হাইপারক্যালেমিয়া হতে পারে। লিথিয়ামের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে রক্তে লিথিয়ামের ঘনত্ব বেড়ে যেতে পারে। রক্তচাপ কমে গেলে ড্রাইভিং এবং যন্ত্রপাতি অপারেট করার ক্ষমতা কমে যেতে পারে এবং এ্যালকোহল এই ক্ষমতাকে আরও কমিয়ে দিতে পারে। এনএসএআইডি ওষুধসমূহ র\u200d্যামিপ্রিললের এন্টিহাইপারটেনসিভ ক্ষমতা কমিয়ে দেয় এবং বৃক্কের কার্যকারিতার অবনতি ঘটায়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2994/ramoril-plus-25-mg-tablet | Ramoril Plus | null | 2.5 mg+12.5 mg | ৳ 5.00 | Ramipril + Hydrochlorothiazide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ramiprilis an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, which after hydrolysis to ramiprilat, blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. So, inhibition of ACE by ramipril results in decreased plasma angiotensin II, which leads to decreased vasopressor activity and decreased aldosterone secretion. Thus ramipril exerts its antihypertensive activity. It is also effective in the management of heart failure and reduction of the risk of stroke, myocardial infarction and death from cardiovascular events. It is long acting and well tolerated; so, can be used in long term therapy.Hydrochlorothiazideis a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of sodium and chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume, with consequent increases in plasma renin activity, increases in aldosterone secretion, increases in urinary potassium loss, and decreases in serum potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, so co-administration of anangiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor tends to reverse the potassium loss associated with these diuretics. | null | null | Dose Titration Guided by Clinical Effect. A patient whose blood pressure is not adequately controlled with ramipril (or another ACE inhibitor) alone or with hydrochlorothiazide (or another thiazide diuretic) alone may be switched to combination therapy with Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg tablet.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving ramipril and hydrochlorothiazide from separate tablets may instead wish to receive tablets of combination of Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg. If necessary, the dose may be increased to two tablets of Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg once daily.Maximum daily dose: 10 mg ramipril and 50 mg hydrochlorothiazide (four tablets of Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or two tablets of Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg). | Combination with diuretics or other antihypertensive agents or nitrates and tricyclic antidepressants may potentiate the antihypertensive response to Ramipril and Hydrochlorothiazide combination. Patients previously treated with diuretics may experience a marked drop in blood pressure. Ramipril / Hydrochlorothiazide may weaken the effectiveness of blood sugar lowering medications (antidiabetic agents, e.g. insulin and sulphonylurea derivatives). When Ramipril/Hydrochlorothiazide is administered simultaneously with acetyl salicylic acid or indomethacin, attenuation of antihypertensive effect and moreover acute renal failure may occur. Ramipril / Hydrochlorothiazide may potentiate the effects of alcohol. | This preparation must not be used in patients with hypersensitivity to ramipril, hydrochlorothiazide or other thiazide diuretics. History of hereditary angioneurotic oedema. Severe impairment of renal function. Haemodynamically relevant unilateral or bilateral renal artery stenosis, mitral stenosis, aortic stenosis, and in patients with low blood pressure (hypotensive patients) or in patients with an unstable circulatory situation (haemodynamically unstable patients) where there might be a risk of life-threatening fall in blood pressure and renal failure. Clinically relevant electrolyte disturbances e.g. hypokalemia, hyponatremia or hypercalcemia which may worsen following treatment. | The combination of Ramipril and Hydrochlorothiazide is generally well tolerated. Side effects commonly reported include headache, dizziness, asthenia, nausea, vomiting, hypotension, cough, weakness, diarrhoea, fever, gastric irritation, pulmonary oedema, photosensitivity, electrolyte imbalance, hyperglycaemia, hyperuricaemia and vertigo. | ACE inhibitors can cause foetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Also, thiazides cross the placental barrier and appear in cord blood. There is a risk of foetal or neonatal jaundice, thrombocytopenia, and possibly other adverse reactions that have occurred in adults. When pregnancy is detected, Ramipril and Hydrochlorothiazide combination should be discontinued as soon as possible. This product is excreted in breast milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, women receiving Ramipril and Hydrochlorothiazide combination should not breast feed. | Treatment with Ramipril and Hydrochlorothiazide combination requires regular medical supervision. Generally dehydration, reduced blood volume (hypovolumia) or salt depletion should be corrected before initiating the treatment (in patients with concomitant heart failure, however, this must be carefully weighed against the risk of volume overload).Special caution is necessary during the treatment of: Patients with severe and particularly with malignant hypertension. Patients with concomitant and particularly with severe heart failure. Patients in whom fluid or salt deficiency exists or may develop (as a result of inadequate fluid or salt intake) or as a result of diarrhoea, vomiting or excessive sweating in cases where salt and fluid replacement is inadequate. Patients with haemodynamically relevant renal artery stenosis. In patients with pre-existing impairment of renal function or in kidney transplant patients. White blood cell count should be monitored (more frequent in the initial phase of the treatment) so that leucopenia can be detected. Insufficient experience has been gained concerning the use of Ramipril and Hydrochlorothiazide combination in children. | Ramipril:Limited data on human overdosage are available. The most likely clinical manifestations would be symptoms attributable to hypotension. Because the hypotensive effect of Ramipril is achieved through vasodilation and effective hypovolemia, it is reasonable to treat Ramipril overdosage by infusion of normal saline solution.Hydrochlorothiazide:The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established. | Combined antihypertensive preparations | null | Store in a cool and dry place, protected from light. | Dosage in renal impairment:In patients with a creatinine clearance between 60 and 30 ml/min, treatment should be initiated with Ramipril 1.25 mg monotherapy. If blood pressure is not adequately controlled, the dose of Ramipril may be increased to 2.5 mg. If blood pressure is still not controlled, patient may be switched to one tablet of Ramoril 2.5 Plus once daily. Dosage may be titrated upward to Ramoril 5 Plus until blood pressure is controlled.Uue in children: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established | {'Indications': 'Indicated for the treatment of mild to moderate hypertension in patients (in whom combination therapy is appropriate) who have been stabilised on the individual components given in the same proportion.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2995/ramoril-plus-5-mg-tablet | Ramoril Plus | null | 5 mg+25 mg | ৳ 8.00 | Ramipril + Hydrochlorothiazide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ramiprilis an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, which after hydrolysis to ramiprilat, blocks the conversion of angiotensin I to the vasoconstrictor substance, angiotensin II. So, inhibition of ACE by ramipril results in decreased plasma angiotensin II, which leads to decreased vasopressor activity and decreased aldosterone secretion. Thus ramipril exerts its antihypertensive activity. It is also effective in the management of heart failure and reduction of the risk of stroke, myocardial infarction and death from cardiovascular events. It is long acting and well tolerated; so, can be used in long term therapy.Hydrochlorothiazideis a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of sodium and chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume, with consequent increases in plasma renin activity, increases in aldosterone secretion, increases in urinary potassium loss, and decreases in serum potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, so co-administration of anangiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor tends to reverse the potassium loss associated with these diuretics. | null | null | Dose Titration Guided by Clinical Effect. A patient whose blood pressure is not adequately controlled with ramipril (or another ACE inhibitor) alone or with hydrochlorothiazide (or another thiazide diuretic) alone may be switched to combination therapy with Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg tablet.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving ramipril and hydrochlorothiazide from separate tablets may instead wish to receive tablets of combination of Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg. If necessary, the dose may be increased to two tablets of Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg once daily.Maximum daily dose: 10 mg ramipril and 50 mg hydrochlorothiazide (four tablets of Ramipril 2.5 mg + Hydrochlorothiazide 12.5 mg or two tablets of Ramipril 5 mg + Hydrochlorothiazide 25 mg). | Combination with diuretics or other antihypertensive agents or nitrates and tricyclic antidepressants may potentiate the antihypertensive response to Ramipril and Hydrochlorothiazide combination. Patients previously treated with diuretics may experience a marked drop in blood pressure. Ramipril / Hydrochlorothiazide may weaken the effectiveness of blood sugar lowering medications (antidiabetic agents, e.g. insulin and sulphonylurea derivatives). When Ramipril/Hydrochlorothiazide is administered simultaneously with acetyl salicylic acid or indomethacin, attenuation of antihypertensive effect and moreover acute renal failure may occur. Ramipril / Hydrochlorothiazide may potentiate the effects of alcohol. | This preparation must not be used in patients with hypersensitivity to ramipril, hydrochlorothiazide or other thiazide diuretics. History of hereditary angioneurotic oedema. Severe impairment of renal function. Haemodynamically relevant unilateral or bilateral renal artery stenosis, mitral stenosis, aortic stenosis, and in patients with low blood pressure (hypotensive patients) or in patients with an unstable circulatory situation (haemodynamically unstable patients) where there might be a risk of life-threatening fall in blood pressure and renal failure. Clinically relevant electrolyte disturbances e.g. hypokalemia, hyponatremia or hypercalcemia which may worsen following treatment. | The combination of Ramipril and Hydrochlorothiazide is generally well tolerated. Side effects commonly reported include headache, dizziness, asthenia, nausea, vomiting, hypotension, cough, weakness, diarrhoea, fever, gastric irritation, pulmonary oedema, photosensitivity, electrolyte imbalance, hyperglycaemia, hyperuricaemia and vertigo. | ACE inhibitors can cause foetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Also, thiazides cross the placental barrier and appear in cord blood. There is a risk of foetal or neonatal jaundice, thrombocytopenia, and possibly other adverse reactions that have occurred in adults. When pregnancy is detected, Ramipril and Hydrochlorothiazide combination should be discontinued as soon as possible. This product is excreted in breast milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, women receiving Ramipril and Hydrochlorothiazide combination should not breast feed. | Treatment with Ramipril and Hydrochlorothiazide combination requires regular medical supervision. Generally dehydration, reduced blood volume (hypovolumia) or salt depletion should be corrected before initiating the treatment (in patients with concomitant heart failure, however, this must be carefully weighed against the risk of volume overload).Special caution is necessary during the treatment of: Patients with severe and particularly with malignant hypertension. Patients with concomitant and particularly with severe heart failure. Patients in whom fluid or salt deficiency exists or may develop (as a result of inadequate fluid or salt intake) or as a result of diarrhoea, vomiting or excessive sweating in cases where salt and fluid replacement is inadequate. Patients with haemodynamically relevant renal artery stenosis. In patients with pre-existing impairment of renal function or in kidney transplant patients. White blood cell count should be monitored (more frequent in the initial phase of the treatment) so that leucopenia can be detected. Insufficient experience has been gained concerning the use of Ramipril and Hydrochlorothiazide combination in children. | Ramipril:Limited data on human overdosage are available. The most likely clinical manifestations would be symptoms attributable to hypotension. Because the hypotensive effect of Ramipril is achieved through vasodilation and effective hypovolemia, it is reasonable to treat Ramipril overdosage by infusion of normal saline solution.Hydrochlorothiazide:The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established. | Combined antihypertensive preparations | null | Store in a cool and dry place, protected from light. | Dosage in renal impairment:In patients with a creatinine clearance between 60 and 30 ml/min, treatment should be initiated with Ramipril 1.25 mg monotherapy. If blood pressure is not adequately controlled, the dose of Ramipril may be increased to 2.5 mg. If blood pressure is still not controlled, patient may be switched to one tablet of Ramoril 2.5 Plus once daily. Dosage may be titrated upward to Ramoril 5 Plus until blood pressure is controlled.Uue in children: Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established | {'Indications': 'Indicated for the treatment of mild to moderate hypertension in patients (in whom combination therapy is appropriate) who have been stabilised on the individual components given in the same proportion.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2272/rasonix-20-mg-tablet | Rasonix | Active Duodenal Ulcer and Active Benign Gastric Ulcer: The recommended oral dose for both bioactive duodenal ulcer and active benign gastric ulcer is 20 mg to be taken once daily in the morning. Most patients with active duodenal ulcer heal within four weeks. However, a few patients may require an additional four weeks of therapy to achieve healing. Most patients with active benign gastric ulcer heal within six weeks. However, again a few patients may require an additional six weeks of therapy to achieve healing.Erosive or Ulcerative Gastro-Esophageal Reflux Disease (GERD): The recommended oral dose for this condition is 20 mg to be taken once daily for four to eight weeks.Gastro-Esophageal Reflux Disease Long-term Management (GERD Maintenance): For long-term management, a maintenance dose of rabeprazole sodium 20 mg or 10 mg once daily can be used depending upon patient response.Symptomatic treatment of moderate to very severe Gastro-Esophageal Reflux Disease (symptomatic GERD): 10 mg once daily in patients without oesophagitis. If symptom control has not been achieved during four weeks, the patient should be further investigated. Once symptoms have resolved, subsequent symptom control can be achieved using an on-demand regimen taking 10 mg once daily when needed.Treatment of GERD in pediatric patients 1 to 11 years of age (Less than 15 kg): 5 mg once daily for 12 weeks with the option to increase to 10 mg if inadequate response.Treatment of GERD in pediatric patients 1 to 11 years of age (15 kg or more): 10 mg once daily for 12 weeks.Zollinger-Ellison Syndrome: The recommended adult starting dose is 60 mg once a day. The dose may be titrated upwards to 120 mg/day based on individual patient needs. Single daily doses up to 100 mg/day may be given. 120 mg dose may require divided doses, 60 mg twice daily. Treatment should continue for as long as clinically indicated.Eradication of H. pylori: Patients with H. pylori infection should be treated with eradication therapy. The following combination given for 7 days is recommended. Rabeprazole sodium 20 mg twice daily, clarithromycin 500 mg twice daily and amoxicillin 1g twice daily. | 20 mg | ৳ 7.00 | Rabeprazole Sodium | র্যাবিপ্রাজল গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের H+/K+-ATPase কে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে এসিড নিঃসরণ বন্ধ করে। এই এনজাইমকে প্যারাইটাল কোষের প্রোটন পাম্প বলা হয় এবং এই জন্য র্যাবিপ্রাজলকে সাধারণভাবে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর বলা হয়। | null | সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এবং সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার: সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এবং সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার উভয়ের জন্য প্রস্তাবিত মুখে খাওয়ার মাত্রাটি ২০ মিলিগ্রাম, যা দিনে একবার সকালে গ্রহণ করা উচিৎ। অধিকাংশ সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এর রোগী ৪ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। যদিও কিছুসংখ্যক রোগীর সম্পুর্ণ নিরাময় হতে আরো অতিরিক্ত ৪ সপ্তাহ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। অধিকাংশ সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার এর রোগী ৬ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। তাছাড়াও কিছুসংখ্যক রোগীর সম্পুর্ণ নিরাময় হতে আরো অতিরিক্ত ৬ সপ্তাহ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর ক্ষয় সৃষ্টিকারী উপসর্গযুক্ত অথবা আলসারেটিভ রিফ্লাক্স রোগ (GERD): মুখে সেবনের জন্য নির্দেশিত মাত্রা দৈনিক ২০ মিগ্রা করে ৪ থেকে ৮ সপ্তাহ।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ এর দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায় (GERD নিয়ন্ত্রণে): রোগীর শরীরে ওষুধ এর কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম এর নিয়ন্ত্রিত পরিমাণ হচ্ছে দৈনিক ২০ মিগ্রা অথবা ১০ মিগ্রা।মাঝারি থেকে তীব্র উপসর্গযুক্ত পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ (উপসর্গযুক্ত GERD) এর চিকিৎসায়: খাদ্যনালীর প্রদাহ ব্যতিত রোগীর ক্ষেত্রে দৈনিক ১০ মিগ্রা। যদি ৪ সপ্তাহের মধ্যে উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে না আসে তবে রোগীকে পুনরায় পরীক্ষা-নিরিক্ষা করা উচিৎ। একবার উপসর্গ নিয়ন্ত্রিত হলে, পরবর্তীতে উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য রোগী প্রয়োজন অনুসারে দৈনিক ১০ মিগ্রা করে গ্রহণ করতে পারে।১ থেকে ১১ বছর বয়সের শিশুদের গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ চিকিৎসায় (১৫ কেজির কম): ৫ মিগ্রা দৈনিক ১ বার, ১২ সপ্তাহ, উপসর্গের লক্ষণ সমূহ সম্পূর্ণরূপে দূরীভূত না হলে ১০ মিগ্রা পর্যন্ত সেবন করতে পারে।১ থেকে ১১ বছর বয়সের শিশুদের গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ চিকিৎসায় (১৫ কেজি অথবা তার চেয়ে বেশী): ১০ মিগ্রা দৈনিক ১ বার ১২ সপ্তাহ।জলিনজার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর জন্য প্রারম্ভিক নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে দৈনিক ৬০ মিগ্রা। প্রতিটি রোগীর প্রয়োজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের পরিমাণ দৈনিক ১২০ মিগ্রা পর্যন্ত বৃদ্ধি করে সমন্বয় করা যেতে পারে। একবারে সেবনের জন্য দৈনিক ১০০ মিগ্রা পর্যন্ত দেয়া যেতে পারে। ১২০ মিগ্রা ওষুধ সেবনের ক্ষেত্রে ৬০ মিগ্রা করে দৈনিক দুইবার বিভক্ত মাত্রায় প্রয়োগ করা যেতে পারে। ক্লিনিক্যালি নির্দেশিত সময় পর্যন্ত চিকিৎসা চালিয়ে যেতে হবে।হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি নির্মূলে: হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি আক্রান্ত রোগীদের ইরেডিকেশন থেরাপির মাধ্যমে চিকিৎসা করা উচিৎ। নিম্নে উল্লেখিত সমন্বিত চিকিৎসা ৭ দিনের জন্য নির্দেশিত। ২০ মিগ্রা র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম দৈনিক দুইবার, ৫০০ মিগ্রা ক্লারিথ্রোমাইসিন দৈনিক দুইবার এবং ১ গ্রাম এমোক্সিসিলিন দৈনিক দুইবার। | দৈনিক চিকিৎসায় একটি ট্যাবলেট নির্দেশিত হলে র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেট সকালে খাওয়ার আগে গ্রহণ করা উচিৎ; যদিও নির্দিষ্ট সময় খাবার গ্রহণের কোনটিই র্যাবিপ্রাজল সোডিয়ামের কার্যকলাপের উপর প্রভাব ফেলতে দেখা যায়নি, এই পদ্ধতিটি চিকিৎসার অনুবর্তিতা পালনে সহায়তা করে। রোগীদের সাবধান করে দেওয়া উচিৎ যে র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেট চিবানো বা চূর্ণ না করে সম্পূর্ণ রূপে গিলে ফেলা উচিৎ। | null | র্যাবিপ্রাজল গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট নিম্নবর্ণিত চিকিৎসায় নির্দেশিত:সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার।সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর ক্ষয় সৃষ্টিকারী উপসর্গযুক্ত অথবা আলসারেটিভ রিফ্লাক্স রোগ।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ এর দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়।মাঝারি থেকে তীব্র উপসর্গযুক্ত পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ (উপসর্গযুক্ত GERD) এর চিকিৎসায়।জলিনজার-এলিসন সিনড্রোম।পাকস্থলির আলসার রোগে হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি নির্মূলে উপযুক্ত এন্টিব্যাকটেরিয়াল উপাদানের সাথে সমন্বিত ভাবে। | র্যাবিপ্রাজল এর প্রতি অথবা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে এমন ক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয়। র্যাবিপ্রাজল গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়। | সাধারনত র্যাবিপ্রাজল স্বল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী গবেষণায় সুসহনীয়। কোন কোন সময় র্যাবিপ্রাজল সেবনে মাথাব্যথা, ডায়রিয়া, পেট ব্যথা, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, মুখ গহবরে শুষ্কতা, ক্ষুধা বাড়ানো বা কমানো, পেশীতে ব্যথা, ঘুমঘুম ভাব, মাথা ঝিমঝিম করতে পারে। | US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি 'সি'। গর্ভবতী প্রাণীদের উপর গবেষণায় র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারে fetus এর উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব এখনো জানা যায়নি। তবে গর্ভবতী মা এর ক্ষেত্রে তেমন উল্লেখযোগ্য কোন গবেষণা করা হয়নি। র্যাবিপ্রাজল খুব বেশী দরকার হলেই গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত। র্যাবিপ্রাজল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, সেহেতু ঔষধটি সেবনে বিরত থাকা উচিত নাকি শিশুকে মাতৃদুগ্ধপানে বিরত রাখা উচিত, সে ক্ষেত্রে ঔষধটির প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করতে হবে। | পাকস্থলি অথবা খাদ্যনালীতে ম্যালিগন্যান্সির উপস্থিতির র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট দ্বারা চিকিৎসার মাধ্যমে উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রতিরোধ করা যায় না, সে কারনে ম্যালিগন্যান্সির সম্ভাবনা থাকলে র্যাবিপ্রাজল দিয়ে চিকিৎসা শুরু করা থেকে বিরত থাকতে হবে।দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে (বিশেষ করে এক বছরের বেশী) রোগীকে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করতে হবে।প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলো, বিশেষ করে যদি উচ্চ মাত্রায় এবং অধিক সময় ধরে এক বছরের বেশী ব্যবহার করা হয় তাহলে হিপ, কব্জি এবং মেরুদন্ডের অস্থি ভাঙ্গার ঝুঁকি খানিকটা বৃদ্ধি পেতে পারে, বিশেষ করে বয়স্ক অথবা অন্যকোন উল্লেখযোগ্য ঝুঁকিপূর্ণ কারণ থাকলে। অবজারভেসন ষ্টাডিতে দেখা গেছে যে, প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলি ফ্র্যাকচারের সামগ্রিক ঝুঁকি ১০%-৪০% বাড়িয়ে তুলতে পারে। এসকল ঝুঁকি বৃদ্ধি অন্যান্য ঝুঁকির কারণও হতে পারে। অষ্টেওপোরোসিসের ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের যত্ন নেওয়া উচিৎ এবং তাদের ভিটামিন ডি ও ক্যালসিয়াম পর্যাপ্ত পরিমাণে গ্রহণ করা উচিৎ।র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অন্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর অথবা সাবসটিটিউটেড বেনজিমিডাজলের সাথে পারস্পরিক অতিসংবেদশীলতার ঝুঁকি রয়েছে।রোগীদেরকে সতর্ক করতে হবে যেন তারা গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেটটি চুষে অথবা চূর্ণ করে না খেয়ে সম্পুর্ন গিলে খায়।বাজারজাত পরবর্তী প্রতিবেদন অনুযায়ী র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারে রক্তে ডিসক্রেসিয়াস্ (রক্তে মোট অনুচক্রিকার পরিমান এবং নিউট্রোফিলের পরিমাণ কমে যাওয়া) এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। অধিকাংশ ঘটনার ক্ষেত্রেই অন্যকোন কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি, ঘটনাগুলো জটিল না হলেও, র্যাবিপ্রাজল ব্যবহার বন্ধ করার মাধ্যমে এর সমাধান করা গিয়েছে।ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে হেপাটিক এনজাইমে অস্বাভাবিকতা দেখা গেছে এবং বাজারজাতকরণের অনুমোদনের পরেও লক্ষ করা গেছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে যেখানে অল্টারনেটিভ এটিওলোজি শনাক্ত করা যায় না, সেখানে ঘটনাগুলি সহজ ছিল এবং র্যাবিপ্রাজল বন্ধ করে সমাধান করা গিয়েছিল।হালকা থেকে মাঝারি যকৃতের বৈকল্য যুক্ত রোগীদের সাথে সাধারণ বয়সের ও লিঙ্গের তুলনামুলক গবেষণায় ঔষধের সাথে সম্পর্কিত সুরক্ষাজনিত সমস্যার উল্লেখ্যযোগ্য কোন প্রমাণ দেখা যায়নি। তবে যকৃতের গুরুতর বৈকল্যের রোগীদের চিকিৎসায় র্যাবিপ্রাজল ব্যবহার সম্পর্কে কোনও ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই বলে র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট গুলির সাথে প্রথমে এই জাতীয় রোগীদের মধ্যে চিকিৎসা শুরু করার পর প্রেসক্রাইবারকে সাবধানতা অবলম্বন করার পরামর্শ দেয়া হয়।একই সাথে এটাজানাভির এবং র্যাবিপ্রাজল প্রয়োগ নির্দেশিত নয়।র্যাবিপ্রাজল সহ প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলির সাথে চিকিৎসায় সালমোনেলা, ক্যাম্পাইলোব্যাক্টার এবং ক্লসট্রিডিয়াম ডেফিসিলের দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।হাইপোম্যাগনেসেমিয়া (রক্তে ম্যাগনেসিয়াম এর পরিমাণ কমে যাওয়া): পিপিআই যেমন, র্যাবিপ্রাজল কমপক্ষে তিন সপ্তাহ এবং বেশীর ভাগ ক্ষেত্রে এক বছর ব্যবহারে রক্তে মারাত্মকভাবে ম্যাগনেসিয়ামের পরিমাণ কমে যাওয়ার তথ্য পাওয়া গিয়েছে। হাইপোম্যাগনেসেমিয়া এর মারাত্মক লক্ষণগুলো হচ্ছে অবসাদ, ধনুষ্টঙ্কার সদৃশ রোগ,প্রলাপ বকা, খিঁচুনি, ঝিমুনিভাব এবং ভেন্ট্রিকুলার এ্যারিদমিয়া (অস্বাভাবিক দ্রুত হৃদস্পন্দন) যা কিনা ধীরে ধীরে শুরু হয় এবং রোগীরা এসব লক্ষণসমূহকে অগ্রাহ্য করে। অধিকাংশ আক্রান্ত রোগী, ম্যাগনেসিয়াম পুনঃপ্রয়োগের মাধ্যমে এবং পিপিআই গ্রহণ থেকে বিরত থাকলে হাইপোম্যাগনেসেমিয়া থেকে উন্নতি হয়। যে সমস্ত রোগী দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা প্রত্যাশা করে অথবা পিপিআই এর সাথে ডিগক্সিন অথবা যে সমস্ত ওষুধ হাইপোম্যাগনেসেমিয়া করতে পারে (যেমন, ডাইউরেটিকস্), চিকিৎসকদের উচিৎ পিপিআই দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে এবং চিকিৎসা চলাকালে ম্যাগনেসিয়ামের লেভেল নিয়মিত পরিমাপ করা।ভিটামিন বি ১২ শোষণের উপরে প্রভাব: র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম সহ আ্যাসিড-ব্লকিং ঔষধসমূহ হাইপো বা এ-ক্লোরহাইড্রিয়াজনিত কারণে ভিটামিন বি ১২ (সায়ানোকোবালামিন) শোষণকে হ্রাস করতে পারে। শরীরে স্বল্প ভিটামিন বি ১২ এর মজুদ থাকলে বা শোষণ হ্রাস করতে পারে এমন ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি উপস্থিত থাকলে বা ক্লিনিক্যাল লক্ষণগুলি থাকলে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় তা বিবেচনা করা উচিৎ।সাব-একডিট কিউটানেয়াস লুপাস এরাইথেমাটোসাস (এসসিএলই): প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলি এসসিএলই এর খুব বিরল ঘটনাগুলির সাথে সম্পর্কিত। যদি ক্ষত দেখা দেয়, বিশেষত ত্বকের রোদ-উদ্ভাসিত অংশে এবং আর্থ্রললিগ্লিয়া দেখা দেয়, তাহলে রোগীকে সাথে সাথে চিকিৎসা সেবা নেয়া উচিৎ এবং চিকিৎসককে র্যাবিপ্রাজল বন্ধ করার বিবেচনা করা উচিৎ। প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরের সাথে, পূর্বে, চিকিৎসার পরে এসএলই দেখা দিলে পরবর্তীতে অন্যান্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলির সাথে এসএলই-র ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।পরীক্ষাগারে পরীক্ষায় প্রতিবন্ধকতা: ক্রোমোগ্রেনিন এ (সিজিএ)-র মাত্রা বৃদ্ধি পাওয়ায় নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারগুলির পরীক্ষায় প্রতিবন্ধকতা হতে পারে। এই প্রতিবন্ধকতা এড়াতে, র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যাণ্ট ট্যাবলেট সিজিএ পরিমাপের কমপক্ষে ৫ দিন পূর্বে বন্ধ করা উচিৎ। প্রাথমিক পরিমাপের পরে যদি সিজিএ ও গ্যাষ্ট্রিনের মাত্রা রেফারেন্স মাত্রার মধ্যে ফিরে না আসে, তাহলে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর বন্ধ করার ১৪ দিন পরে পুনরায় পরীক্ষা করা উচিৎ। | সর্বোচ্চ সুপ্রতিষ্ঠিত মাত্রা ৬০ মিগ্রা দিনে দুইবার অথবা ১৬০ মিগ্রা দিনে একবার এর বেশী দেয়া যাবে না। সাধারনত সামান্য ক্ষতিকর প্রভাব দেখা যায় যা কিনা জানা বিরুপ প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যেই সীমাবদ্ধ এবং কোন প্রকার চিকিৎসা ছাড়াই তা পুনরায় ঠিক হয়ে যায়। সুনির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক জানা নেই। র্যাবিপ্রাজল খুব বেশী পরিমাণ প্রোটিনে আবদ্ধ হয় সেজন্য ডায়ালাইসিস করা যায় না। যেকোন মাত্রাতিরিক্ত ঘটনার ক্ষেত্রে, উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা গ্রহণ করা উচিৎ এবং সাধারণ সহায়ক উপায় ব্যবহার করা উচিত। | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের এবং যকৃতের বৈকল্য: বৃক্কের এবং যকৃতের বৈকল্যর রোগীদের জন্য মাত্রার সমন্বয় প্রয়োজন নেই।শিশুদের ক্ষেত্রে: সুরক্ষা ও কার্যকারিতা সম্পর্কিত তথ্যের অপ্রাতুলতার কারণে র্যাবিপ্রাজল শিশুদের জন্য নির্দেশিত নয়। | Rabeprazole suppresses gastric acid secretion by inhibiting the gastric H+/K+-ATPase at the secretory surface of the gastric parietal cell. Because this enzyme is regarded as the acid (proton) pump within the parietal cell, Rabeprazole has been characterized as a gastric proton-pump inhibitor. | null | For indications requiring once-daily treatment Rabeprazole tablets should be taken in the morning, before eating; and although neither the time of day nor food intake was shown to have any effect on rabeprazole sodium activity, this regimen will facilitate treatment compliance. Patients should be cautioned that the Rabeprazole tablets should not be chewed or crushed, but should be swallowed whole. | null | Respite produces a profound and long-lasting inhibition of gastric acid secretion. An interaction with a compound whose absorption is pH dependent may occur. Co-administration of Rasonix with ketoconazole or itraconazole may result in a significant decrease in antifungal plasma levels. Therefore individual patients may need to be monitored to determine if a dosage adjustment is necessary when ketoconazole or itraconazole are taken concomitantly with Respite. No interaction with liquid antacids was observed. The absorption of atazanavir is pH-dependent. Therefore PPIs, including rabeprazole, should not be co-administered with atazanavir. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. Rabeprazole is contra-indicated in pregnancy and during breastfeeding. | In general, Rasonix is well-tolerated in both short-term and long-term studies. Rasonix may sometimes cause headache, diarrhoea, abdominal pain, vomiting, constipation, dry mouth, increased or decreased appetite, muscle pain, drowsiness, dizziness. | US FDA pregnancy category 'C'. Studies have been performed in animals and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Rabeprazole. There are however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Rabeprazole is likely to be excreted in human milk, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Symptomatic response to therapy with Rasonix does not preclude the presence of gastric or oesophageal malignancy, therefore the possibility of malignancy should be excluded prior to commencing treatment with Rasonix 20 mg Gastro-resistant Tablets.Patients on long-term treatment (particularly those treated for more than a year) should be kept under regular surveillance.Proton pump inhibitors, especially if used in high doses and over long durations (>1 year), may modestly increase the risk of hip, wrist and spine fracture, predominantly in the elderly or in presence of other recognised risk factors. Observational studies suggest that proton pump inhibitors may increase the overall risk of fracture by 10–40%. Some of this increase may be due to other risk factors. Patients at risk of osteoporosis should receive care and they should have an adequate intake of vitamin D and calcium.A risk of cross-hypersensitivity reactions with other proton pump inhibitor or substituted benzimidazoles cannot be excluded.Patients should be cautioned that Rasonix gastro-resistant tablets should not be chewed or crushed, but should be swallowed whole.There have been post marketing reports of blood dyscrasias (thrombocytopenia and neutropenia). In the majority of cases where an alternative aetiology cannot be identified, the events were uncomplicated and resolved on discontinuation of rabeprazole.Hepatic enzyme abnormalities have been seen in clinical trials and have also been reported since market authorisation. In the majority of cases where an alternative aetiology cannot be identified, the events were uncomplicated and resolved on discontinuation of rabeprazole.No evidence of significant drug related safety problems was seen in a study of patients with mild to moderate hepatic impairment versus normal age and sex matched controls. However because there are no clinical data on the use of rabeprazole in the treatment of patients with severe hepatic dysfunction the prescriber is advised to exercise caution when treatment with Rasonix 20mg Gastro-resistant. Tablets is first initiated in such patients.Co-administration of atazanavir with Rasonix is not recommended.Treatment with proton pump inhibitors, including rabeprazole, may possibly increase the risk of gastrointestinal infections such as Salmonella, Campylobacter and Clostridium difficile.Hypomagnesaemia: Severe hypomagnesaemia has been reported in patients treated with PPIs like rabeprazole for at least three months, and in most cases for a year. Serious manifestations of hypomagnesaemia such as fatigue, tetany, delirium, convulsions, dizziness and ventricular arrhythmia can occur but they may begin insidiously and be overlooked. In most affected patients, hypomagnesaemia improved after magnesium replacement and discontinuation of the PPI. For patients expected to be on prolonged treatment or who take PPIs with digoxin or drugs that may cause hypomagnesaemia (e.g., diuretics), health care professionals should consider measuring magnesium levels before starting PPI treatment and periodically during treatment.Influence on vitamin B12 absorption: Rasonix, as all acid-blocking medicines, may reduce the absorption of vitamin B12 (cyanocobalamin) due to hypo- or a- chlorhydria. This should be considered in patients with reduced body stores or risk factors for reduced vitamin B12 absorption on long-term therapy or if respective clinical symptoms are observed.Subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE): Proton pump inhibitors are associated with very infrequent cases of SCLE. If lesions occur, especially in sun-exposed areas of the skin, and if accompanied by arthralgia, the patient should seek medical help promptly and the health care professional should consider stopping Rasonix. SCLE after previous treatment with a proton pump inhibitor may increase the risk of SCLE with other proton pump inhibitors.Interference with laboratory tests: Increased Chromogranin A (CgA) level may interfere with investigations for neuroendocrine tumours. To avoid this interference, Rasonix 20mg Gastro-resistant Tablets treatment should be stopped for at least 5 days before CgA measurements. If CgA and gastrin levels have not returned to reference range after initial measurement, measurements should be repeated 14 days after cessation of proton pump inhibitor treatment. | The maximum established exposure has not exceeded 60 mg twice daily, or 160 mg once daily. Effects are generally minimal, representative of the known adverse event profile and reversible without further medical intervention. No specific antidote is known. Rasonix is extensively protein bound and is, therefore, not dialysable. As in any case of overdose, treatment should be symptomatic and general supportive measures should be utilised. | Proton Pump Inhibitor | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal and hepatic impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with renal or hepatic impairment.Pediatric populations: Rasonix is not recommended for use in children due to a lack of data on safety and efficacy. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'র\u200c্যাবিপ্রাজল নিগূঢ়ভাবে এবং দীর্ঘমেয়াদে গ্যাসট্রিক এসিড নিঃসরন বন্ধ করে। যেসব উপাদানের শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল তাদের সাথে র\u200c্যাবিপ্রাজল পারস্পারিক প্রতিক্রিয়া করে। একসাথে র\u200c্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম, কিটোকোনাজল অথবা ইট্রাকোনাজল গ্রহণ করলে রক্তে ফাংগাসরোধক ওষুধের মাত্রা উল্লেখযোগ্য হারে কমে যেতে পারে। এজন্য কিটোকোনাজল অথবা ইট্রাকোনাজল এর সাথে যখন র\u200c্যাবিপ্রাজল গ্রহণ করা হয় তখন প্রতিটি রোগীকে পর্যবেক্ষণ করতে হবে যাতে প্রয়োজন অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করা যায়। এটাজানাভির এর শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল। এজন্য PPI, যেমন র\u200c্যাবিপ্রাজল এটাজানাভির এর সাথে গ্রহণ করা উচিৎ না। তরল অ্যান্টাসিডের সাথে কোন পারস্পরিক ক্রিয়া দেখা যায় নাই। এটাজানাভির এর শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল। এজন্য, PPI, যেমন র\u200c্যাবিপ্রাজল এটাজানাভির এর সাথে গ্রহণ করা উচিৎ না।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H21N3O3SChemical Structure :', 'Indications': 'Rasonix Gastro-resistant tablets are indicated for the treatment of:Active duodenal ulcerActive benign gastric ulcerSymptomatic erosive or ulcerative gastro-esophageal reflux disease (GERD).Gastro-esophageal Reflux Disease Long-term Management (GERD Maintenance)Symptomatic treatment of moderate to very severe gastro-esophageal reflux disease (symptomatic GERD)Zollinger-Ellison SyndromeIn combination with appropriate antibacterial therapeutic regimens for the eradication of Helicobacter pylori in patients with peptic ulcer disease.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H21N3O3SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24020/rasonix-20-mg-capsule | Rasonix | Active Duodenal Ulcer and Active Benign Gastric Ulcer: The recommended oral dose for both bioactive duodenal ulcer and active benign gastric ulcer is 20 mg to be taken once daily in the morning. Most patients with active duodenal ulcer heal within four weeks. However, a few patients may require an additional four weeks of therapy to achieve healing. Most patients with active benign gastric ulcer heal within six weeks. However, again a few patients may require an additional six weeks of therapy to achieve healing.Erosive or Ulcerative Gastro-Esophageal Reflux Disease (GERD): The recommended oral dose for this condition is 20 mg to be taken once daily for four to eight weeks.Gastro-Esophageal Reflux Disease Long-term Management (GERD Maintenance): For long-term management, a maintenance dose of rabeprazole sodium 20 mg or 10 mg once daily can be used depending upon patient response.Symptomatic treatment of moderate to very severe Gastro-Esophageal Reflux Disease (symptomatic GERD): 10 mg once daily in patients without oesophagitis. If symptom control has not been achieved during four weeks, the patient should be further investigated. Once symptoms have resolved, subsequent symptom control can be achieved using an on-demand regimen taking 10 mg once daily when needed.Treatment of GERD in pediatric patients 1 to 11 years of age (Less than 15 kg): 5 mg once daily for 12 weeks with the option to increase to 10 mg if inadequate response.Treatment of GERD in pediatric patients 1 to 11 years of age (15 kg or more): 10 mg once daily for 12 weeks.Zollinger-Ellison Syndrome: The recommended adult starting dose is 60 mg once a day. The dose may be titrated upwards to 120 mg/day based on individual patient needs. Single daily doses up to 100 mg/day may be given. 120 mg dose may require divided doses, 60 mg twice daily. Treatment should continue for as long as clinically indicated.Eradication of H. pylori: Patients with H. pylori infection should be treated with eradication therapy. The following combination given for 7 days is recommended. Rabeprazole sodium 20 mg twice daily, clarithromycin 500 mg twice daily and amoxicillin 1g twice daily. | 20 mg | ৳ 8.00 | Rabeprazole Sodium | র্যাবিপ্রাজল গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের H+/K+-ATPase কে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে এসিড নিঃসরণ বন্ধ করে। এই এনজাইমকে প্যারাইটাল কোষের প্রোটন পাম্প বলা হয় এবং এই জন্য র্যাবিপ্রাজলকে সাধারণভাবে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর বলা হয়। | null | সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এবং সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার: সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এবং সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার উভয়ের জন্য প্রস্তাবিত মুখে খাওয়ার মাত্রাটি ২০ মিলিগ্রাম, যা দিনে একবার সকালে গ্রহণ করা উচিৎ। অধিকাংশ সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এর রোগী ৪ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। যদিও কিছুসংখ্যক রোগীর সম্পুর্ণ নিরাময় হতে আরো অতিরিক্ত ৪ সপ্তাহ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। অধিকাংশ সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার এর রোগী ৬ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। তাছাড়াও কিছুসংখ্যক রোগীর সম্পুর্ণ নিরাময় হতে আরো অতিরিক্ত ৬ সপ্তাহ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর ক্ষয় সৃষ্টিকারী উপসর্গযুক্ত অথবা আলসারেটিভ রিফ্লাক্স রোগ (GERD): মুখে সেবনের জন্য নির্দেশিত মাত্রা দৈনিক ২০ মিগ্রা করে ৪ থেকে ৮ সপ্তাহ।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ এর দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায় (GERD নিয়ন্ত্রণে): রোগীর শরীরে ওষুধ এর কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম এর নিয়ন্ত্রিত পরিমাণ হচ্ছে দৈনিক ২০ মিগ্রা অথবা ১০ মিগ্রা।মাঝারি থেকে তীব্র উপসর্গযুক্ত পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ (উপসর্গযুক্ত GERD) এর চিকিৎসায়: খাদ্যনালীর প্রদাহ ব্যতিত রোগীর ক্ষেত্রে দৈনিক ১০ মিগ্রা। যদি ৪ সপ্তাহের মধ্যে উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে না আসে তবে রোগীকে পুনরায় পরীক্ষা-নিরিক্ষা করা উচিৎ। একবার উপসর্গ নিয়ন্ত্রিত হলে, পরবর্তীতে উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য রোগী প্রয়োজন অনুসারে দৈনিক ১০ মিগ্রা করে গ্রহণ করতে পারে।১ থেকে ১১ বছর বয়সের শিশুদের গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ চিকিৎসায় (১৫ কেজির কম): ৫ মিগ্রা দৈনিক ১ বার, ১২ সপ্তাহ, উপসর্গের লক্ষণ সমূহ সম্পূর্ণরূপে দূরীভূত না হলে ১০ মিগ্রা পর্যন্ত সেবন করতে পারে।১ থেকে ১১ বছর বয়সের শিশুদের গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ চিকিৎসায় (১৫ কেজি অথবা তার চেয়ে বেশী): ১০ মিগ্রা দৈনিক ১ বার ১২ সপ্তাহ।জলিনজার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর জন্য প্রারম্ভিক নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে দৈনিক ৬০ মিগ্রা। প্রতিটি রোগীর প্রয়োজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের পরিমাণ দৈনিক ১২০ মিগ্রা পর্যন্ত বৃদ্ধি করে সমন্বয় করা যেতে পারে। একবারে সেবনের জন্য দৈনিক ১০০ মিগ্রা পর্যন্ত দেয়া যেতে পারে। ১২০ মিগ্রা ওষুধ সেবনের ক্ষেত্রে ৬০ মিগ্রা করে দৈনিক দুইবার বিভক্ত মাত্রায় প্রয়োগ করা যেতে পারে। ক্লিনিক্যালি নির্দেশিত সময় পর্যন্ত চিকিৎসা চালিয়ে যেতে হবে।হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি নির্মূলে: হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি আক্রান্ত রোগীদের ইরেডিকেশন থেরাপির মাধ্যমে চিকিৎসা করা উচিৎ। নিম্নে উল্লেখিত সমন্বিত চিকিৎসা ৭ দিনের জন্য নির্দেশিত। ২০ মিগ্রা র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম দৈনিক দুইবার, ৫০০ মিগ্রা ক্লারিথ্রোমাইসিন দৈনিক দুইবার এবং ১ গ্রাম এমোক্সিসিলিন দৈনিক দুইবার। | দৈনিক চিকিৎসায় একটি ট্যাবলেট নির্দেশিত হলে র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেট সকালে খাওয়ার আগে গ্রহণ করা উচিৎ; যদিও নির্দিষ্ট সময় খাবার গ্রহণের কোনটিই র্যাবিপ্রাজল সোডিয়ামের কার্যকলাপের উপর প্রভাব ফেলতে দেখা যায়নি, এই পদ্ধতিটি চিকিৎসার অনুবর্তিতা পালনে সহায়তা করে। রোগীদের সাবধান করে দেওয়া উচিৎ যে র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেট চিবানো বা চূর্ণ না করে সম্পূর্ণ রূপে গিলে ফেলা উচিৎ। | null | র্যাবিপ্রাজল গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট নিম্নবর্ণিত চিকিৎসায় নির্দেশিত:সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার।সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর ক্ষয় সৃষ্টিকারী উপসর্গযুক্ত অথবা আলসারেটিভ রিফ্লাক্স রোগ।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ এর দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়।মাঝারি থেকে তীব্র উপসর্গযুক্ত পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ (উপসর্গযুক্ত GERD) এর চিকিৎসায়।জলিনজার-এলিসন সিনড্রোম।পাকস্থলির আলসার রোগে হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি নির্মূলে উপযুক্ত এন্টিব্যাকটেরিয়াল উপাদানের সাথে সমন্বিত ভাবে। | র্যাবিপ্রাজল এর প্রতি অথবা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে এমন ক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয়। র্যাবিপ্রাজল গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়। | সাধারনত র্যাবিপ্রাজল স্বল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী গবেষণায় সুসহনীয়। কোন কোন সময় র্যাবিপ্রাজল সেবনে মাথাব্যথা, ডায়রিয়া, পেট ব্যথা, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, মুখ গহবরে শুষ্কতা, ক্ষুধা বাড়ানো বা কমানো, পেশীতে ব্যথা, ঘুমঘুম ভাব, মাথা ঝিমঝিম করতে পারে। | US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি 'সি'। গর্ভবতী প্রাণীদের উপর গবেষণায় র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারে fetus এর উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব এখনো জানা যায়নি। তবে গর্ভবতী মা এর ক্ষেত্রে তেমন উল্লেখযোগ্য কোন গবেষণা করা হয়নি। র্যাবিপ্রাজল খুব বেশী দরকার হলেই গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত। র্যাবিপ্রাজল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, সেহেতু ঔষধটি সেবনে বিরত থাকা উচিত নাকি শিশুকে মাতৃদুগ্ধপানে বিরত রাখা উচিত, সে ক্ষেত্রে ঔষধটির প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করতে হবে। | পাকস্থলি অথবা খাদ্যনালীতে ম্যালিগন্যান্সির উপস্থিতির র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট দ্বারা চিকিৎসার মাধ্যমে উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রতিরোধ করা যায় না, সে কারনে ম্যালিগন্যান্সির সম্ভাবনা থাকলে র্যাবিপ্রাজল দিয়ে চিকিৎসা শুরু করা থেকে বিরত থাকতে হবে।দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে (বিশেষ করে এক বছরের বেশী) রোগীকে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করতে হবে।প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলো, বিশেষ করে যদি উচ্চ মাত্রায় এবং অধিক সময় ধরে এক বছরের বেশী ব্যবহার করা হয় তাহলে হিপ, কব্জি এবং মেরুদন্ডের অস্থি ভাঙ্গার ঝুঁকি খানিকটা বৃদ্ধি পেতে পারে, বিশেষ করে বয়স্ক অথবা অন্যকোন উল্লেখযোগ্য ঝুঁকিপূর্ণ কারণ থাকলে। অবজারভেসন ষ্টাডিতে দেখা গেছে যে, প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলি ফ্র্যাকচারের সামগ্রিক ঝুঁকি ১০%-৪০% বাড়িয়ে তুলতে পারে। এসকল ঝুঁকি বৃদ্ধি অন্যান্য ঝুঁকির কারণও হতে পারে। অষ্টেওপোরোসিসের ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের যত্ন নেওয়া উচিৎ এবং তাদের ভিটামিন ডি ও ক্যালসিয়াম পর্যাপ্ত পরিমাণে গ্রহণ করা উচিৎ।র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অন্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর অথবা সাবসটিটিউটেড বেনজিমিডাজলের সাথে পারস্পরিক অতিসংবেদশীলতার ঝুঁকি রয়েছে।রোগীদেরকে সতর্ক করতে হবে যেন তারা গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেটটি চুষে অথবা চূর্ণ করে না খেয়ে সম্পুর্ন গিলে খায়।বাজারজাত পরবর্তী প্রতিবেদন অনুযায়ী র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারে রক্তে ডিসক্রেসিয়াস্ (রক্তে মোট অনুচক্রিকার পরিমান এবং নিউট্রোফিলের পরিমাণ কমে যাওয়া) এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। অধিকাংশ ঘটনার ক্ষেত্রেই অন্যকোন কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি, ঘটনাগুলো জটিল না হলেও, র্যাবিপ্রাজল ব্যবহার বন্ধ করার মাধ্যমে এর সমাধান করা গিয়েছে।ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে হেপাটিক এনজাইমে অস্বাভাবিকতা দেখা গেছে এবং বাজারজাতকরণের অনুমোদনের পরেও লক্ষ করা গেছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে যেখানে অল্টারনেটিভ এটিওলোজি শনাক্ত করা যায় না, সেখানে ঘটনাগুলি সহজ ছিল এবং র্যাবিপ্রাজল বন্ধ করে সমাধান করা গিয়েছিল।হালকা থেকে মাঝারি যকৃতের বৈকল্য যুক্ত রোগীদের সাথে সাধারণ বয়সের ও লিঙ্গের তুলনামুলক গবেষণায় ঔষধের সাথে সম্পর্কিত সুরক্ষাজনিত সমস্যার উল্লেখ্যযোগ্য কোন প্রমাণ দেখা যায়নি। তবে যকৃতের গুরুতর বৈকল্যের রোগীদের চিকিৎসায় র্যাবিপ্রাজল ব্যবহার সম্পর্কে কোনও ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই বলে র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট গুলির সাথে প্রথমে এই জাতীয় রোগীদের মধ্যে চিকিৎসা শুরু করার পর প্রেসক্রাইবারকে সাবধানতা অবলম্বন করার পরামর্শ দেয়া হয়।একই সাথে এটাজানাভির এবং র্যাবিপ্রাজল প্রয়োগ নির্দেশিত নয়।র্যাবিপ্রাজল সহ প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলির সাথে চিকিৎসায় সালমোনেলা, ক্যাম্পাইলোব্যাক্টার এবং ক্লসট্রিডিয়াম ডেফিসিলের দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।হাইপোম্যাগনেসেমিয়া (রক্তে ম্যাগনেসিয়াম এর পরিমাণ কমে যাওয়া): পিপিআই যেমন, র্যাবিপ্রাজল কমপক্ষে তিন সপ্তাহ এবং বেশীর ভাগ ক্ষেত্রে এক বছর ব্যবহারে রক্তে মারাত্মকভাবে ম্যাগনেসিয়ামের পরিমাণ কমে যাওয়ার তথ্য পাওয়া গিয়েছে। হাইপোম্যাগনেসেমিয়া এর মারাত্মক লক্ষণগুলো হচ্ছে অবসাদ, ধনুষ্টঙ্কার সদৃশ রোগ,প্রলাপ বকা, খিঁচুনি, ঝিমুনিভাব এবং ভেন্ট্রিকুলার এ্যারিদমিয়া (অস্বাভাবিক দ্রুত হৃদস্পন্দন) যা কিনা ধীরে ধীরে শুরু হয় এবং রোগীরা এসব লক্ষণসমূহকে অগ্রাহ্য করে। অধিকাংশ আক্রান্ত রোগী, ম্যাগনেসিয়াম পুনঃপ্রয়োগের মাধ্যমে এবং পিপিআই গ্রহণ থেকে বিরত থাকলে হাইপোম্যাগনেসেমিয়া থেকে উন্নতি হয়। যে সমস্ত রোগী দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা প্রত্যাশা করে অথবা পিপিআই এর সাথে ডিগক্সিন অথবা যে সমস্ত ওষুধ হাইপোম্যাগনেসেমিয়া করতে পারে (যেমন, ডাইউরেটিকস্), চিকিৎসকদের উচিৎ পিপিআই দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে এবং চিকিৎসা চলাকালে ম্যাগনেসিয়ামের লেভেল নিয়মিত পরিমাপ করা।ভিটামিন বি ১২ শোষণের উপরে প্রভাব: র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম সহ আ্যাসিড-ব্লকিং ঔষধসমূহ হাইপো বা এ-ক্লোরহাইড্রিয়াজনিত কারণে ভিটামিন বি ১২ (সায়ানোকোবালামিন) শোষণকে হ্রাস করতে পারে। শরীরে স্বল্প ভিটামিন বি ১২ এর মজুদ থাকলে বা শোষণ হ্রাস করতে পারে এমন ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি উপস্থিত থাকলে বা ক্লিনিক্যাল লক্ষণগুলি থাকলে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় তা বিবেচনা করা উচিৎ।সাব-একডিট কিউটানেয়াস লুপাস এরাইথেমাটোসাস (এসসিএলই): প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলি এসসিএলই এর খুব বিরল ঘটনাগুলির সাথে সম্পর্কিত। যদি ক্ষত দেখা দেয়, বিশেষত ত্বকের রোদ-উদ্ভাসিত অংশে এবং আর্থ্রললিগ্লিয়া দেখা দেয়, তাহলে রোগীকে সাথে সাথে চিকিৎসা সেবা নেয়া উচিৎ এবং চিকিৎসককে র্যাবিপ্রাজল বন্ধ করার বিবেচনা করা উচিৎ। প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরের সাথে, পূর্বে, চিকিৎসার পরে এসএলই দেখা দিলে পরবর্তীতে অন্যান্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলির সাথে এসএলই-র ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।পরীক্ষাগারে পরীক্ষায় প্রতিবন্ধকতা: ক্রোমোগ্রেনিন এ (সিজিএ)-র মাত্রা বৃদ্ধি পাওয়ায় নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারগুলির পরীক্ষায় প্রতিবন্ধকতা হতে পারে। এই প্রতিবন্ধকতা এড়াতে, র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যাণ্ট ট্যাবলেট সিজিএ পরিমাপের কমপক্ষে ৫ দিন পূর্বে বন্ধ করা উচিৎ। প্রাথমিক পরিমাপের পরে যদি সিজিএ ও গ্যাষ্ট্রিনের মাত্রা রেফারেন্স মাত্রার মধ্যে ফিরে না আসে, তাহলে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর বন্ধ করার ১৪ দিন পরে পুনরায় পরীক্ষা করা উচিৎ। | সর্বোচ্চ সুপ্রতিষ্ঠিত মাত্রা ৬০ মিগ্রা দিনে দুইবার অথবা ১৬০ মিগ্রা দিনে একবার এর বেশী দেয়া যাবে না। সাধারনত সামান্য ক্ষতিকর প্রভাব দেখা যায় যা কিনা জানা বিরুপ প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যেই সীমাবদ্ধ এবং কোন প্রকার চিকিৎসা ছাড়াই তা পুনরায় ঠিক হয়ে যায়। সুনির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক জানা নেই। র্যাবিপ্রাজল খুব বেশী পরিমাণ প্রোটিনে আবদ্ধ হয় সেজন্য ডায়ালাইসিস করা যায় না। যেকোন মাত্রাতিরিক্ত ঘটনার ক্ষেত্রে, উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা গ্রহণ করা উচিৎ এবং সাধারণ সহায়ক উপায় ব্যবহার করা উচিত। | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের এবং যকৃতের বৈকল্য: বৃক্কের এবং যকৃতের বৈকল্যর রোগীদের জন্য মাত্রার সমন্বয় প্রয়োজন নেই।শিশুদের ক্ষেত্রে: সুরক্ষা ও কার্যকারিতা সম্পর্কিত তথ্যের অপ্রাতুলতার কারণে র্যাবিপ্রাজল শিশুদের জন্য নির্দেশিত নয়। | Rabeprazole suppresses gastric acid secretion by inhibiting the gastric H+/K+-ATPase at the secretory surface of the gastric parietal cell. Because this enzyme is regarded as the acid (proton) pump within the parietal cell, Rabeprazole has been characterized as a gastric proton-pump inhibitor. | null | For indications requiring once-daily treatment Rabeprazole tablets should be taken in the morning, before eating; and although neither the time of day nor food intake was shown to have any effect on rabeprazole sodium activity, this regimen will facilitate treatment compliance. Patients should be cautioned that the Rabeprazole tablets should not be chewed or crushed, but should be swallowed whole. | null | Respite produces a profound and long-lasting inhibition of gastric acid secretion. An interaction with a compound whose absorption is pH dependent may occur. Co-administration of Rasonix with ketoconazole or itraconazole may result in a significant decrease in antifungal plasma levels. Therefore individual patients may need to be monitored to determine if a dosage adjustment is necessary when ketoconazole or itraconazole are taken concomitantly with Respite. No interaction with liquid antacids was observed. The absorption of atazanavir is pH-dependent. Therefore PPIs, including rabeprazole, should not be co-administered with atazanavir. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. Rabeprazole is contra-indicated in pregnancy and during breastfeeding. | In general, Rasonix is well-tolerated in both short-term and long-term studies. Rasonix may sometimes cause headache, diarrhoea, abdominal pain, vomiting, constipation, dry mouth, increased or decreased appetite, muscle pain, drowsiness, dizziness. | US FDA pregnancy category 'C'. Studies have been performed in animals and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Rabeprazole. There are however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Rabeprazole is likely to be excreted in human milk, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Symptomatic response to therapy with Rasonix does not preclude the presence of gastric or oesophageal malignancy, therefore the possibility of malignancy should be excluded prior to commencing treatment with Rasonix 20 mg Gastro-resistant Tablets.Patients on long-term treatment (particularly those treated for more than a year) should be kept under regular surveillance.Proton pump inhibitors, especially if used in high doses and over long durations (>1 year), may modestly increase the risk of hip, wrist and spine fracture, predominantly in the elderly or in presence of other recognised risk factors. Observational studies suggest that proton pump inhibitors may increase the overall risk of fracture by 10–40%. Some of this increase may be due to other risk factors. Patients at risk of osteoporosis should receive care and they should have an adequate intake of vitamin D and calcium.A risk of cross-hypersensitivity reactions with other proton pump inhibitor or substituted benzimidazoles cannot be excluded.Patients should be cautioned that Rasonix gastro-resistant tablets should not be chewed or crushed, but should be swallowed whole.There have been post marketing reports of blood dyscrasias (thrombocytopenia and neutropenia). In the majority of cases where an alternative aetiology cannot be identified, the events were uncomplicated and resolved on discontinuation of rabeprazole.Hepatic enzyme abnormalities have been seen in clinical trials and have also been reported since market authorisation. In the majority of cases where an alternative aetiology cannot be identified, the events were uncomplicated and resolved on discontinuation of rabeprazole.No evidence of significant drug related safety problems was seen in a study of patients with mild to moderate hepatic impairment versus normal age and sex matched controls. However because there are no clinical data on the use of rabeprazole in the treatment of patients with severe hepatic dysfunction the prescriber is advised to exercise caution when treatment with Rasonix 20mg Gastro-resistant. Tablets is first initiated in such patients.Co-administration of atazanavir with Rasonix is not recommended.Treatment with proton pump inhibitors, including rabeprazole, may possibly increase the risk of gastrointestinal infections such as Salmonella, Campylobacter and Clostridium difficile.Hypomagnesaemia: Severe hypomagnesaemia has been reported in patients treated with PPIs like rabeprazole for at least three months, and in most cases for a year. Serious manifestations of hypomagnesaemia such as fatigue, tetany, delirium, convulsions, dizziness and ventricular arrhythmia can occur but they may begin insidiously and be overlooked. In most affected patients, hypomagnesaemia improved after magnesium replacement and discontinuation of the PPI. For patients expected to be on prolonged treatment or who take PPIs with digoxin or drugs that may cause hypomagnesaemia (e.g., diuretics), health care professionals should consider measuring magnesium levels before starting PPI treatment and periodically during treatment.Influence on vitamin B12 absorption: Rasonix, as all acid-blocking medicines, may reduce the absorption of vitamin B12 (cyanocobalamin) due to hypo- or a- chlorhydria. This should be considered in patients with reduced body stores or risk factors for reduced vitamin B12 absorption on long-term therapy or if respective clinical symptoms are observed.Subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE): Proton pump inhibitors are associated with very infrequent cases of SCLE. If lesions occur, especially in sun-exposed areas of the skin, and if accompanied by arthralgia, the patient should seek medical help promptly and the health care professional should consider stopping Rasonix. SCLE after previous treatment with a proton pump inhibitor may increase the risk of SCLE with other proton pump inhibitors.Interference with laboratory tests: Increased Chromogranin A (CgA) level may interfere with investigations for neuroendocrine tumours. To avoid this interference, Rasonix 20mg Gastro-resistant Tablets treatment should be stopped for at least 5 days before CgA measurements. If CgA and gastrin levels have not returned to reference range after initial measurement, measurements should be repeated 14 days after cessation of proton pump inhibitor treatment. | The maximum established exposure has not exceeded 60 mg twice daily, or 160 mg once daily. Effects are generally minimal, representative of the known adverse event profile and reversible without further medical intervention. No specific antidote is known. Rasonix is extensively protein bound and is, therefore, not dialysable. As in any case of overdose, treatment should be symptomatic and general supportive measures should be utilised. | Proton Pump Inhibitor | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal and hepatic impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with renal or hepatic impairment.Pediatric populations: Rasonix is not recommended for use in children due to a lack of data on safety and efficacy. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'র\u200c্যাবিপ্রাজল নিগূঢ়ভাবে এবং দীর্ঘমেয়াদে গ্যাসট্রিক এসিড নিঃসরন বন্ধ করে। যেসব উপাদানের শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল তাদের সাথে র\u200c্যাবিপ্রাজল পারস্পারিক প্রতিক্রিয়া করে। একসাথে র\u200c্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম, কিটোকোনাজল অথবা ইট্রাকোনাজল গ্রহণ করলে রক্তে ফাংগাসরোধক ওষুধের মাত্রা উল্লেখযোগ্য হারে কমে যেতে পারে। এজন্য কিটোকোনাজল অথবা ইট্রাকোনাজল এর সাথে যখন র\u200c্যাবিপ্রাজল গ্রহণ করা হয় তখন প্রতিটি রোগীকে পর্যবেক্ষণ করতে হবে যাতে প্রয়োজন অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করা যায়। এটাজানাভির এর শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল। এজন্য PPI, যেমন র\u200c্যাবিপ্রাজল এটাজানাভির এর সাথে গ্রহণ করা উচিৎ না। তরল অ্যান্টাসিডের সাথে কোন পারস্পরিক ক্রিয়া দেখা যায় নাই। এটাজানাভির এর শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল। এজন্য, PPI, যেমন র\u200c্যাবিপ্রাজল এটাজানাভির এর সাথে গ্রহণ করা উচিৎ না।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H21N3O3SChemical Structure :', 'Indications': 'Rasonix Gastro-resistant tablets are indicated for the treatment of:Active duodenal ulcerActive benign gastric ulcerSymptomatic erosive or ulcerative gastro-esophageal reflux disease (GERD).Gastro-esophageal Reflux Disease Long-term Management (GERD Maintenance)Symptomatic treatment of moderate to very severe gastro-esophageal reflux disease (symptomatic GERD)Zollinger-Ellison SyndromeIn combination with appropriate antibacterial therapeutic regimens for the eradication of Helicobacter pylori in patients with peptic ulcer disease.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H21N3O3SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24021/rasonix-jr-10-mg-capsule | Rasonix JR | Active Duodenal Ulcer and Active Benign Gastric Ulcer: The recommended oral dose for both bioactive duodenal ulcer and active benign gastric ulcer is 20 mg to be taken once daily in the morning. Most patients with active duodenal ulcer heal within four weeks. However, a few patients may require an additional four weeks of therapy to achieve healing. Most patients with active benign gastric ulcer heal within six weeks. However, again a few patients may require an additional six weeks of therapy to achieve healing.Erosive or Ulcerative Gastro-Esophageal Reflux Disease (GERD): The recommended oral dose for this condition is 20 mg to be taken once daily for four to eight weeks.Gastro-Esophageal Reflux Disease Long-term Management (GERD Maintenance): For long-term management, a maintenance dose of rabeprazole sodium 20 mg or 10 mg once daily can be used depending upon patient response.Symptomatic treatment of moderate to very severe Gastro-Esophageal Reflux Disease (symptomatic GERD): 10 mg once daily in patients without oesophagitis. If symptom control has not been achieved during four weeks, the patient should be further investigated. Once symptoms have resolved, subsequent symptom control can be achieved using an on-demand regimen taking 10 mg once daily when needed.Treatment of GERD in pediatric patients 1 to 11 years of age (Less than 15 kg): 5 mg once daily for 12 weeks with the option to increase to 10 mg if inadequate response.Treatment of GERD in pediatric patients 1 to 11 years of age (15 kg or more): 10 mg once daily for 12 weeks.Zollinger-Ellison Syndrome: The recommended adult starting dose is 60 mg once a day. The dose may be titrated upwards to 120 mg/day based on individual patient needs. Single daily doses up to 100 mg/day may be given. 120 mg dose may require divided doses, 60 mg twice daily. Treatment should continue for as long as clinically indicated.Eradication of H. pylori: Patients with H. pylori infection should be treated with eradication therapy. The following combination given for 7 days is recommended. Rabeprazole sodium 20 mg twice daily, clarithromycin 500 mg twice daily and amoxicillin 1g twice daily. | 10 mg | ৳ 3.50 | Rabeprazole Sodium | র্যাবিপ্রাজল গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের H+/K+-ATPase কে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে এসিড নিঃসরণ বন্ধ করে। এই এনজাইমকে প্যারাইটাল কোষের প্রোটন পাম্প বলা হয় এবং এই জন্য র্যাবিপ্রাজলকে সাধারণভাবে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর বলা হয়। | null | সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এবং সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার: সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এবং সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার উভয়ের জন্য প্রস্তাবিত মুখে খাওয়ার মাত্রাটি ২০ মিলিগ্রাম, যা দিনে একবার সকালে গ্রহণ করা উচিৎ। অধিকাংশ সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার এর রোগী ৪ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। যদিও কিছুসংখ্যক রোগীর সম্পুর্ণ নিরাময় হতে আরো অতিরিক্ত ৪ সপ্তাহ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। অধিকাংশ সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার এর রোগী ৬ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। তাছাড়াও কিছুসংখ্যক রোগীর সম্পুর্ণ নিরাময় হতে আরো অতিরিক্ত ৬ সপ্তাহ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর ক্ষয় সৃষ্টিকারী উপসর্গযুক্ত অথবা আলসারেটিভ রিফ্লাক্স রোগ (GERD): মুখে সেবনের জন্য নির্দেশিত মাত্রা দৈনিক ২০ মিগ্রা করে ৪ থেকে ৮ সপ্তাহ।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ এর দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায় (GERD নিয়ন্ত্রণে): রোগীর শরীরে ওষুধ এর কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম এর নিয়ন্ত্রিত পরিমাণ হচ্ছে দৈনিক ২০ মিগ্রা অথবা ১০ মিগ্রা।মাঝারি থেকে তীব্র উপসর্গযুক্ত পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ (উপসর্গযুক্ত GERD) এর চিকিৎসায়: খাদ্যনালীর প্রদাহ ব্যতিত রোগীর ক্ষেত্রে দৈনিক ১০ মিগ্রা। যদি ৪ সপ্তাহের মধ্যে উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে না আসে তবে রোগীকে পুনরায় পরীক্ষা-নিরিক্ষা করা উচিৎ। একবার উপসর্গ নিয়ন্ত্রিত হলে, পরবর্তীতে উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য রোগী প্রয়োজন অনুসারে দৈনিক ১০ মিগ্রা করে গ্রহণ করতে পারে।১ থেকে ১১ বছর বয়সের শিশুদের গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ চিকিৎসায় (১৫ কেজির কম): ৫ মিগ্রা দৈনিক ১ বার, ১২ সপ্তাহ, উপসর্গের লক্ষণ সমূহ সম্পূর্ণরূপে দূরীভূত না হলে ১০ মিগ্রা পর্যন্ত সেবন করতে পারে।১ থেকে ১১ বছর বয়সের শিশুদের গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ চিকিৎসায় (১৫ কেজি অথবা তার চেয়ে বেশী): ১০ মিগ্রা দৈনিক ১ বার ১২ সপ্তাহ।জলিনজার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর জন্য প্রারম্ভিক নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে দৈনিক ৬০ মিগ্রা। প্রতিটি রোগীর প্রয়োজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের পরিমাণ দৈনিক ১২০ মিগ্রা পর্যন্ত বৃদ্ধি করে সমন্বয় করা যেতে পারে। একবারে সেবনের জন্য দৈনিক ১০০ মিগ্রা পর্যন্ত দেয়া যেতে পারে। ১২০ মিগ্রা ওষুধ সেবনের ক্ষেত্রে ৬০ মিগ্রা করে দৈনিক দুইবার বিভক্ত মাত্রায় প্রয়োগ করা যেতে পারে। ক্লিনিক্যালি নির্দেশিত সময় পর্যন্ত চিকিৎসা চালিয়ে যেতে হবে।হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি নির্মূলে: হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি আক্রান্ত রোগীদের ইরেডিকেশন থেরাপির মাধ্যমে চিকিৎসা করা উচিৎ। নিম্নে উল্লেখিত সমন্বিত চিকিৎসা ৭ দিনের জন্য নির্দেশিত। ২০ মিগ্রা র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম দৈনিক দুইবার, ৫০০ মিগ্রা ক্লারিথ্রোমাইসিন দৈনিক দুইবার এবং ১ গ্রাম এমোক্সিসিলিন দৈনিক দুইবার। | দৈনিক চিকিৎসায় একটি ট্যাবলেট নির্দেশিত হলে র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেট সকালে খাওয়ার আগে গ্রহণ করা উচিৎ; যদিও নির্দিষ্ট সময় খাবার গ্রহণের কোনটিই র্যাবিপ্রাজল সোডিয়ামের কার্যকলাপের উপর প্রভাব ফেলতে দেখা যায়নি, এই পদ্ধতিটি চিকিৎসার অনুবর্তিতা পালনে সহায়তা করে। রোগীদের সাবধান করে দেওয়া উচিৎ যে র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেট চিবানো বা চূর্ণ না করে সম্পূর্ণ রূপে গিলে ফেলা উচিৎ। | null | র্যাবিপ্রাজল গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট নিম্নবর্ণিত চিকিৎসায় নির্দেশিত:সক্রিয় ডিওডেনাল আলসার।সক্রিয় ঝুঁকিমুক্ত পাকস্থলির আলসার।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর ক্ষয় সৃষ্টিকারী উপসর্গযুক্ত অথবা আলসারেটিভ রিফ্লাক্স রোগ।পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ এর দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়।মাঝারি থেকে তীব্র উপসর্গযুক্ত পাকস্থলি ও খাদ্যনালীর রিফ্লাক্স রোগ (উপসর্গযুক্ত GERD) এর চিকিৎসায়।জলিনজার-এলিসন সিনড্রোম।পাকস্থলির আলসার রোগে হেলিকোব্যাক্টার পাইলোরি নির্মূলে উপযুক্ত এন্টিব্যাকটেরিয়াল উপাদানের সাথে সমন্বিত ভাবে। | র্যাবিপ্রাজল এর প্রতি অথবা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে এমন ক্ষেত্রে ইহা নির্দেশিত নয়। র্যাবিপ্রাজল গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়। | সাধারনত র্যাবিপ্রাজল স্বল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী গবেষণায় সুসহনীয়। কোন কোন সময় র্যাবিপ্রাজল সেবনে মাথাব্যথা, ডায়রিয়া, পেট ব্যথা, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, মুখ গহবরে শুষ্কতা, ক্ষুধা বাড়ানো বা কমানো, পেশীতে ব্যথা, ঘুমঘুম ভাব, মাথা ঝিমঝিম করতে পারে। | US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি 'সি'। গর্ভবতী প্রাণীদের উপর গবেষণায় র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারে fetus এর উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব এখনো জানা যায়নি। তবে গর্ভবতী মা এর ক্ষেত্রে তেমন উল্লেখযোগ্য কোন গবেষণা করা হয়নি। র্যাবিপ্রাজল খুব বেশী দরকার হলেই গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত। র্যাবিপ্রাজল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, সেহেতু ঔষধটি সেবনে বিরত থাকা উচিত নাকি শিশুকে মাতৃদুগ্ধপানে বিরত রাখা উচিত, সে ক্ষেত্রে ঔষধটির প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করতে হবে। | পাকস্থলি অথবা খাদ্যনালীতে ম্যালিগন্যান্সির উপস্থিতির র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট দ্বারা চিকিৎসার মাধ্যমে উল্লেখ্যযোগ্যভাবে প্রতিরোধ করা যায় না, সে কারনে ম্যালিগন্যান্সির সম্ভাবনা থাকলে র্যাবিপ্রাজল দিয়ে চিকিৎসা শুরু করা থেকে বিরত থাকতে হবে।দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে (বিশেষ করে এক বছরের বেশী) রোগীকে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করতে হবে।প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলো, বিশেষ করে যদি উচ্চ মাত্রায় এবং অধিক সময় ধরে এক বছরের বেশী ব্যবহার করা হয় তাহলে হিপ, কব্জি এবং মেরুদন্ডের অস্থি ভাঙ্গার ঝুঁকি খানিকটা বৃদ্ধি পেতে পারে, বিশেষ করে বয়স্ক অথবা অন্যকোন উল্লেখযোগ্য ঝুঁকিপূর্ণ কারণ থাকলে। অবজারভেসন ষ্টাডিতে দেখা গেছে যে, প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলি ফ্র্যাকচারের সামগ্রিক ঝুঁকি ১০%-৪০% বাড়িয়ে তুলতে পারে। এসকল ঝুঁকি বৃদ্ধি অন্যান্য ঝুঁকির কারণও হতে পারে। অষ্টেওপোরোসিসের ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের যত্ন নেওয়া উচিৎ এবং তাদের ভিটামিন ডি ও ক্যালসিয়াম পর্যাপ্ত পরিমাণে গ্রহণ করা উচিৎ।র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অন্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর অথবা সাবসটিটিউটেড বেনজিমিডাজলের সাথে পারস্পরিক অতিসংবেদশীলতার ঝুঁকি রয়েছে।রোগীদেরকে সতর্ক করতে হবে যেন তারা গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট র্যাবিপ্রাজল ট্যাবলেটটি চুষে অথবা চূর্ণ করে না খেয়ে সম্পুর্ন গিলে খায়।বাজারজাত পরবর্তী প্রতিবেদন অনুযায়ী র্যাবিপ্রাজল ব্যবহারে রক্তে ডিসক্রেসিয়াস্ (রক্তে মোট অনুচক্রিকার পরিমান এবং নিউট্রোফিলের পরিমাণ কমে যাওয়া) এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। অধিকাংশ ঘটনার ক্ষেত্রেই অন্যকোন কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি, ঘটনাগুলো জটিল না হলেও, র্যাবিপ্রাজল ব্যবহার বন্ধ করার মাধ্যমে এর সমাধান করা গিয়েছে।ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে হেপাটিক এনজাইমে অস্বাভাবিকতা দেখা গেছে এবং বাজারজাতকরণের অনুমোদনের পরেও লক্ষ করা গেছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে যেখানে অল্টারনেটিভ এটিওলোজি শনাক্ত করা যায় না, সেখানে ঘটনাগুলি সহজ ছিল এবং র্যাবিপ্রাজল বন্ধ করে সমাধান করা গিয়েছিল।হালকা থেকে মাঝারি যকৃতের বৈকল্য যুক্ত রোগীদের সাথে সাধারণ বয়সের ও লিঙ্গের তুলনামুলক গবেষণায় ঔষধের সাথে সম্পর্কিত সুরক্ষাজনিত সমস্যার উল্লেখ্যযোগ্য কোন প্রমাণ দেখা যায়নি। তবে যকৃতের গুরুতর বৈকল্যের রোগীদের চিকিৎসায় র্যাবিপ্রাজল ব্যবহার সম্পর্কে কোনও ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই বলে র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যান্ট ট্যাবলেট গুলির সাথে প্রথমে এই জাতীয় রোগীদের মধ্যে চিকিৎসা শুরু করার পর প্রেসক্রাইবারকে সাবধানতা অবলম্বন করার পরামর্শ দেয়া হয়।একই সাথে এটাজানাভির এবং র্যাবিপ্রাজল প্রয়োগ নির্দেশিত নয়।র্যাবিপ্রাজল সহ প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলির সাথে চিকিৎসায় সালমোনেলা, ক্যাম্পাইলোব্যাক্টার এবং ক্লসট্রিডিয়াম ডেফিসিলের দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।হাইপোম্যাগনেসেমিয়া (রক্তে ম্যাগনেসিয়াম এর পরিমাণ কমে যাওয়া): পিপিআই যেমন, র্যাবিপ্রাজল কমপক্ষে তিন সপ্তাহ এবং বেশীর ভাগ ক্ষেত্রে এক বছর ব্যবহারে রক্তে মারাত্মকভাবে ম্যাগনেসিয়ামের পরিমাণ কমে যাওয়ার তথ্য পাওয়া গিয়েছে। হাইপোম্যাগনেসেমিয়া এর মারাত্মক লক্ষণগুলো হচ্ছে অবসাদ, ধনুষ্টঙ্কার সদৃশ রোগ,প্রলাপ বকা, খিঁচুনি, ঝিমুনিভাব এবং ভেন্ট্রিকুলার এ্যারিদমিয়া (অস্বাভাবিক দ্রুত হৃদস্পন্দন) যা কিনা ধীরে ধীরে শুরু হয় এবং রোগীরা এসব লক্ষণসমূহকে অগ্রাহ্য করে। অধিকাংশ আক্রান্ত রোগী, ম্যাগনেসিয়াম পুনঃপ্রয়োগের মাধ্যমে এবং পিপিআই গ্রহণ থেকে বিরত থাকলে হাইপোম্যাগনেসেমিয়া থেকে উন্নতি হয়। যে সমস্ত রোগী দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা প্রত্যাশা করে অথবা পিপিআই এর সাথে ডিগক্সিন অথবা যে সমস্ত ওষুধ হাইপোম্যাগনেসেমিয়া করতে পারে (যেমন, ডাইউরেটিকস্), চিকিৎসকদের উচিৎ পিপিআই দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে এবং চিকিৎসা চলাকালে ম্যাগনেসিয়ামের লেভেল নিয়মিত পরিমাপ করা।ভিটামিন বি ১২ শোষণের উপরে প্রভাব: র্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম সহ আ্যাসিড-ব্লকিং ঔষধসমূহ হাইপো বা এ-ক্লোরহাইড্রিয়াজনিত কারণে ভিটামিন বি ১২ (সায়ানোকোবালামিন) শোষণকে হ্রাস করতে পারে। শরীরে স্বল্প ভিটামিন বি ১২ এর মজুদ থাকলে বা শোষণ হ্রাস করতে পারে এমন ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি উপস্থিত থাকলে বা ক্লিনিক্যাল লক্ষণগুলি থাকলে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় তা বিবেচনা করা উচিৎ।সাব-একডিট কিউটানেয়াস লুপাস এরাইথেমাটোসাস (এসসিএলই): প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলি এসসিএলই এর খুব বিরল ঘটনাগুলির সাথে সম্পর্কিত। যদি ক্ষত দেখা দেয়, বিশেষত ত্বকের রোদ-উদ্ভাসিত অংশে এবং আর্থ্রললিগ্লিয়া দেখা দেয়, তাহলে রোগীকে সাথে সাথে চিকিৎসা সেবা নেয়া উচিৎ এবং চিকিৎসককে র্যাবিপ্রাজল বন্ধ করার বিবেচনা করা উচিৎ। প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরের সাথে, পূর্বে, চিকিৎসার পরে এসএলই দেখা দিলে পরবর্তীতে অন্যান্য প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরগুলির সাথে এসএলই-র ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।পরীক্ষাগারে পরীক্ষায় প্রতিবন্ধকতা: ক্রোমোগ্রেনিন এ (সিজিএ)-র মাত্রা বৃদ্ধি পাওয়ায় নিউরোএন্ডোক্রাইন টিউমারগুলির পরীক্ষায় প্রতিবন্ধকতা হতে পারে। এই প্রতিবন্ধকতা এড়াতে, র্যাবিপ্রাজল ২০ মিলিগ্রাম গ্যাস্ট্রো-রেজিস্ট্যাণ্ট ট্যাবলেট সিজিএ পরিমাপের কমপক্ষে ৫ দিন পূর্বে বন্ধ করা উচিৎ। প্রাথমিক পরিমাপের পরে যদি সিজিএ ও গ্যাষ্ট্রিনের মাত্রা রেফারেন্স মাত্রার মধ্যে ফিরে না আসে, তাহলে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর বন্ধ করার ১৪ দিন পরে পুনরায় পরীক্ষা করা উচিৎ। | সর্বোচ্চ সুপ্রতিষ্ঠিত মাত্রা ৬০ মিগ্রা দিনে দুইবার অথবা ১৬০ মিগ্রা দিনে একবার এর বেশী দেয়া যাবে না। সাধারনত সামান্য ক্ষতিকর প্রভাব দেখা যায় যা কিনা জানা বিরুপ প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যেই সীমাবদ্ধ এবং কোন প্রকার চিকিৎসা ছাড়াই তা পুনরায় ঠিক হয়ে যায়। সুনির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক জানা নেই। র্যাবিপ্রাজল খুব বেশী পরিমাণ প্রোটিনে আবদ্ধ হয় সেজন্য ডায়ালাইসিস করা যায় না। যেকোন মাত্রাতিরিক্ত ঘটনার ক্ষেত্রে, উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা গ্রহণ করা উচিৎ এবং সাধারণ সহায়ক উপায় ব্যবহার করা উচিত। | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের এবং যকৃতের বৈকল্য: বৃক্কের এবং যকৃতের বৈকল্যর রোগীদের জন্য মাত্রার সমন্বয় প্রয়োজন নেই।শিশুদের ক্ষেত্রে: সুরক্ষা ও কার্যকারিতা সম্পর্কিত তথ্যের অপ্রাতুলতার কারণে র্যাবিপ্রাজল শিশুদের জন্য নির্দেশিত নয়। | Rabeprazole suppresses gastric acid secretion by inhibiting the gastric H+/K+-ATPase at the secretory surface of the gastric parietal cell. Because this enzyme is regarded as the acid (proton) pump within the parietal cell, Rabeprazole has been characterized as a gastric proton-pump inhibitor. | null | For indications requiring once-daily treatment Rabeprazole tablets should be taken in the morning, before eating; and although neither the time of day nor food intake was shown to have any effect on rabeprazole sodium activity, this regimen will facilitate treatment compliance. Patients should be cautioned that the Rabeprazole tablets should not be chewed or crushed, but should be swallowed whole. | null | Respite produces a profound and long-lasting inhibition of gastric acid secretion. An interaction with a compound whose absorption is pH dependent may occur. Co-administration of Rasonix JR with ketoconazole or itraconazole may result in a significant decrease in antifungal plasma levels. Therefore individual patients may need to be monitored to determine if a dosage adjustment is necessary when ketoconazole or itraconazole are taken concomitantly with Respite. No interaction with liquid antacids was observed. The absorption of atazanavir is pH-dependent. Therefore PPIs, including rabeprazole, should not be co-administered with atazanavir. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. Rabeprazole is contra-indicated in pregnancy and during breastfeeding. | In general, Rasonix JR is well-tolerated in both short-term and long-term studies. Rasonix JR may sometimes cause headache, diarrhoea, abdominal pain, vomiting, constipation, dry mouth, increased or decreased appetite, muscle pain, drowsiness, dizziness. | US FDA pregnancy category 'C'. Studies have been performed in animals and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Rabeprazole. There are however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Rabeprazole is likely to be excreted in human milk, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Symptomatic response to therapy with Rasonix JR does not preclude the presence of gastric or oesophageal malignancy, therefore the possibility of malignancy should be excluded prior to commencing treatment with Rasonix JR 20 mg Gastro-resistant Tablets.Patients on long-term treatment (particularly those treated for more than a year) should be kept under regular surveillance.Proton pump inhibitors, especially if used in high doses and over long durations (>1 year), may modestly increase the risk of hip, wrist and spine fracture, predominantly in the elderly or in presence of other recognised risk factors. Observational studies suggest that proton pump inhibitors may increase the overall risk of fracture by 10–40%. Some of this increase may be due to other risk factors. Patients at risk of osteoporosis should receive care and they should have an adequate intake of vitamin D and calcium.A risk of cross-hypersensitivity reactions with other proton pump inhibitor or substituted benzimidazoles cannot be excluded.Patients should be cautioned that Rasonix JR gastro-resistant tablets should not be chewed or crushed, but should be swallowed whole.There have been post marketing reports of blood dyscrasias (thrombocytopenia and neutropenia). In the majority of cases where an alternative aetiology cannot be identified, the events were uncomplicated and resolved on discontinuation of rabeprazole.Hepatic enzyme abnormalities have been seen in clinical trials and have also been reported since market authorisation. In the majority of cases where an alternative aetiology cannot be identified, the events were uncomplicated and resolved on discontinuation of rabeprazole.No evidence of significant drug related safety problems was seen in a study of patients with mild to moderate hepatic impairment versus normal age and sex matched controls. However because there are no clinical data on the use of rabeprazole in the treatment of patients with severe hepatic dysfunction the prescriber is advised to exercise caution when treatment with Rasonix JR 20mg Gastro-resistant. Tablets is first initiated in such patients.Co-administration of atazanavir with Rasonix JR is not recommended.Treatment with proton pump inhibitors, including rabeprazole, may possibly increase the risk of gastrointestinal infections such as Salmonella, Campylobacter and Clostridium difficile.Hypomagnesaemia: Severe hypomagnesaemia has been reported in patients treated with PPIs like rabeprazole for at least three months, and in most cases for a year. Serious manifestations of hypomagnesaemia such as fatigue, tetany, delirium, convulsions, dizziness and ventricular arrhythmia can occur but they may begin insidiously and be overlooked. In most affected patients, hypomagnesaemia improved after magnesium replacement and discontinuation of the PPI. For patients expected to be on prolonged treatment or who take PPIs with digoxin or drugs that may cause hypomagnesaemia (e.g., diuretics), health care professionals should consider measuring magnesium levels before starting PPI treatment and periodically during treatment.Influence on vitamin B12 absorption: Rasonix JR, as all acid-blocking medicines, may reduce the absorption of vitamin B12 (cyanocobalamin) due to hypo- or a- chlorhydria. This should be considered in patients with reduced body stores or risk factors for reduced vitamin B12 absorption on long-term therapy or if respective clinical symptoms are observed.Subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE): Proton pump inhibitors are associated with very infrequent cases of SCLE. If lesions occur, especially in sun-exposed areas of the skin, and if accompanied by arthralgia, the patient should seek medical help promptly and the health care professional should consider stopping Rasonix JR. SCLE after previous treatment with a proton pump inhibitor may increase the risk of SCLE with other proton pump inhibitors.Interference with laboratory tests: Increased Chromogranin A (CgA) level may interfere with investigations for neuroendocrine tumours. To avoid this interference, Rasonix JR 20mg Gastro-resistant Tablets treatment should be stopped for at least 5 days before CgA measurements. If CgA and gastrin levels have not returned to reference range after initial measurement, measurements should be repeated 14 days after cessation of proton pump inhibitor treatment. | The maximum established exposure has not exceeded 60 mg twice daily, or 160 mg once daily. Effects are generally minimal, representative of the known adverse event profile and reversible without further medical intervention. No specific antidote is known. Rasonix JR is extensively protein bound and is, therefore, not dialysable. As in any case of overdose, treatment should be symptomatic and general supportive measures should be utilised. | Proton Pump Inhibitor | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal and hepatic impairment: No dosage adjustment is necessary for patients with renal or hepatic impairment.Pediatric populations: Rasonix JR is not recommended for use in children due to a lack of data on safety and efficacy. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'র\u200c্যাবিপ্রাজল নিগূঢ়ভাবে এবং দীর্ঘমেয়াদে গ্যাসট্রিক এসিড নিঃসরন বন্ধ করে। যেসব উপাদানের শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল তাদের সাথে র\u200c্যাবিপ্রাজল পারস্পারিক প্রতিক্রিয়া করে। একসাথে র\u200c্যাবিপ্রাজল সোডিয়াম, কিটোকোনাজল অথবা ইট্রাকোনাজল গ্রহণ করলে রক্তে ফাংগাসরোধক ওষুধের মাত্রা উল্লেখযোগ্য হারে কমে যেতে পারে। এজন্য কিটোকোনাজল অথবা ইট্রাকোনাজল এর সাথে যখন র\u200c্যাবিপ্রাজল গ্রহণ করা হয় তখন প্রতিটি রোগীকে পর্যবেক্ষণ করতে হবে যাতে প্রয়োজন অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করা যায়। এটাজানাভির এর শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল। এজন্য PPI, যেমন র\u200c্যাবিপ্রাজল এটাজানাভির এর সাথে গ্রহণ করা উচিৎ না। তরল অ্যান্টাসিডের সাথে কোন পারস্পরিক ক্রিয়া দেখা যায় নাই। এটাজানাভির এর শোষন প্রক্রিয়া pH এর উপর নির্ভরশীল। এজন্য, PPI, যেমন র\u200c্যাবিপ্রাজল এটাজানাভির এর সাথে গ্রহণ করা উচিৎ না।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H21N3O3SChemical Structure :', 'Indications': 'Rasonix JR Gastro-resistant tablets are indicated for the treatment of:Active duodenal ulcerActive benign gastric ulcerSymptomatic erosive or ulcerative gastro-esophageal reflux disease (GERD).Gastro-esophageal Reflux Disease Long-term Management (GERD Maintenance)Symptomatic treatment of moderate to very severe gastro-esophageal reflux disease (symptomatic GERD)Zollinger-Ellison SyndromeIn combination with appropriate antibacterial therapeutic regimens for the eradication of Helicobacter pylori in patients with peptic ulcer disease.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H21N3O3SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/11664/reconil-200-mg-tablet | Reconi | null | 200 mg | ৳ 12.00 | Hydroxychloroquine Sulphate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Hydroxychloroquine Sulphate synthetically produced version of quinine. It acts as an immunosuppressant by inhibiting production of rheumatoid and acute phase reactants. It also accumulates in white blood cells, stabilizing lysosomal membranes and inhibiting the activity of many enzymes, including collagenase and the proteases that cause cartilage breakdown. It also acts by disrupting cell walls of infected red blood cells and kills the developing parasites. | null | null | Hydroxychloroquine Sulphate tablets are for oral administration and are taken with food to avoid stomach upset.Acute and chronic rheumatoid arthritis: 400 to 600 mg daily. When good response is obtained (usually 4 to 8 weeks), dose can be reduced to 50%.Systemic Lupus Erythematosus (SLE): 400 mg once or twice daily for several weeks or months depending on response of the patients. Maintenance dose is 200 to 400 mg daily.Malaria: In adults, an initial dose of 800 mg followed by 400 mg in 6-8 hours and 400 mg on each of two consecutive days. For children a total dose representing 25 mg/kg is administered in 3 days as follows.First dose: 10 mg base/kg (but not exceeding a single dose of 620 mg base).Second dose: 5 mg base/kg (but not exceeding a single dose of 310 mg base) 6 hours after first dose.Third dose: 5 mg base/kg 18 hours after second dose.Fourth dose: 5 mg base/kg 24 hours after third dose. | null | null | Generally Reconil is well tolerated. However, few side effects like nausea, vomiting, stomach upset, loss of appetite, diarrhea, tiredness, weakness or headache and visual problem may occur the first several days. | During pregnancy, this drug should be used only if clearly needed. Since small amounts of this medication are found in breast milk consult your doctor before medication. | Children are especially sensitive to the 4-aminoquinoline compounds. Patients should be strongly warned to keep these drugs out of the reach of children. Opthalmologic examination requires in every 12 months. | Symptoms of overdose consist of headache, drowsiness, visual disturbances, cardiovascular collapse, and convulsions, followed by sudden and early respiratory and cardiac arrest. Gastric lavage until the stomach is completely emptied. | Anti-malarial drugs, Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), Drugs used for Rheumatoid Arthritis | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Reconil is indicated in-Acute and chronic rheumatoid arthritisSystemic Lupus Erythematosus (SLE)Malaria'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27656/recoseng-500-mg-capsule | Recoseng | null | 500 mg | ৳ 7.00 | Panax Ginseng | null | null | null | null | জিনসেং ক্যাপসুল দৈনিক এক বা দুইবার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | জিনসেং অবসন্নতা ও স্নায়বিক চাপ কমায়, এটি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়িয়ে জীবনীশক্তি বাড়ায়। এটি দীর্ঘকালীন জ্বরজনিত দুর্বলতায় নির্দেশিত। এটি যৌনাকাংখা বৃদ্ধি করে, শারীরিক সহিষ্ণুতা বৃদ্ধি করে, সন্তান উৎপাদনে অক্ষমতা প্রতিরোধ করে। এটি ডায়াবেটিস রোগে সহায়ক ঔষধ হিসেবে নির্দেশিত।প্রাথমিক ব্যবহার:এডাপ্টোজেন (অবসন্নতা, অস্থিরতা ইত্যাদি প্রতিহতকারী) ও সাধারণ শক্তি বর্ধকসহিষ্ণুতা ও ক্রীড়া ক্ষমতা বৃদ্ধিকারী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নয়ণকারীইমিউনিমডিউলেটরী ইফেক্টঅন্যান্য বিশেষ ব্যবহারকামোদ্দিপক, লিঙ্গোত্থানজনিত অপরাগতা ও অক্ষমতায়মেনোপজ এর লক্ষণ সমূহেইনসুলিন অনির্ভর ডায়াবেটিস মেলাইটাস এ ক্রণিক ও তীব্র শ্বাসযান্ত্রিক রোগে শ্বাসপ্রশ্বাস উন্নয়নকারী হিসেবেশ্বাস যন্ত্রের সংক্রমণে এন্টিবায়োটিক এর সহযোগী ঔষধ হিসেবে। | জিনসেং যে কোন ভিটামিন, মিনারেল অথবা হারবাল ঔষধের সাথে গ্রহণ করা যায়। তথাপি, অন্য কোন ঔষধ গ্রহণ কালীন সময়ে জিনসেং গ্রহণের ব্যাপারে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া ভাল। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা ও জার্মান কমিশন ই এর সূত্র মতে জিনসেং এর বিরুদ্ধ ব্যবহার সম্পর্কে কোন তথ্য পাওয়া যায় না। | বহু বছর ব্যবহারে জিনসেং এর কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বা অন্য ঔষধের সাথে মিশ্র প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না। | জার্মান কমিশন ই ও আমেরিকান হারবাল প্রডাক্ট এসোসিয়েশনের সূত্র মতে গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে জিনসেং ব্যবহারে কোন প্রতিবন্ধকতা নেই। তবে, দীর্ঘদিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে নিরাপত্তাজনিত তথ্য অপ্রতুল। চাইনিজ ট্রেডিশনাল মেডিসিনে জিনসেং মূল গর্ভাবস্থায়, সন্তান জন্মদান কালে ও জন্ম পরবর্তী কালের নির্দেশনায় কোন প্রকার বিরুদ্ধ নির্দেশনা পাওয়া যায় না। | জিনসেং গ্রহণে অনেক সময় অতিরিক্ত উত্তেজনা বা ইনসমনিয়া (নির্ঘুম) সৃষ্টি হতে পারে। কোন কোন ক্ষেত্রে রক্তচাপ বৃদ্ধি বা অতিরিক্ত যৌন উত্তেজনা পরিলক্ষিত হতে পারে। শিশুদের ক্ষেত্রে অথবা যকৃৎ বা কিডনী রোগাক্রান্ত অবস্থায় জিনসেং নিরাপদ কিনা সে বিশয়ে কিছু বিজ্ঞান ভিত্তিক নির্দেশনা পাওয়া যায় না। | null | Herbal and Nutraceuticals | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Ginseng is an all-natural & clinically shown to increase body's oxygen uptake which is necessary to help make healthy energy. The pharmacological effects a) adaptogenic b) improvement of physical & mental performance. In human, some evidence suggests that ginseng can improve glycogen utilization, alcohol clearance, serum lipid level, and other metabolic parameters, which is taken as evidence of a pro-homeostasis, adaptogenic effect. | null | null | Capsule: One Panax Ginseng capsule one or two times a day or advised by the physician.Syrup: 2 teaspoonfuls 2 times daily after meal or as directed by the registered physician. | null | Ginseng can be taken with any other vitamin, minerals or herbal supplement. No known contraindications according to the German E Commission and World Health Organization (WHO). However, as with any supplement, consult with physician if you are taking prescription drugs. | Over Ginseng's many years of use, no serious side effects or drug interactions have been reported. | No known restrictions according to the American Herbal Products Association and the German E Commission, but controlled, long-term safety studies are lacking. In Traditional Chinese Medicine (TCM), ginseng root is included in prescriptions given during pregnancy, labor and postpartum. | Over stimulation and insomnia have also been reported with ginseng and anecdotal evidence suggests that excessive doses may mildly elevate blood pressure and/or cause hyper sexuality. Safety in young children or individuals with severe hepatic or renal disease is not known. | null | Herbal and Nutraceuticals | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Description': 'Ginseng is valued as a medicine in China for over 2,000 years. The active ingredients in Ginseng are a set of compounds called ginsenosides. These complex chemicals have a variety of effects, ranging from stimulation of the nervous system to reduction of blood sugar levels. The herb also has an antioxidant effect, stimulates the immune system, thins the blood, and reduces LDL the "bad" cholesterol levels.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34758/reducid-40-mg-suspension | Reducid | null | 40 mg/5 ml | ৳ 50.00 | Famotidine | ফ্যামোটিডিন হিস্টামিন এইচ ২-রিসেপ্টর বিরোধী। ফ্যামোটিডিন প্যারিটাল কোষের এইচ ২-রিসেপ্টরগুলিতে হিস্টামিনের ক্রিয়াটি সম্পূর্ণভাবে বাধা দেয়। এটি বেসাল, রাতারাতি এবং পেন্টাগাস্ট্রিনকে উদ্দীপিত গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিড নিঃসরণে বাধা দেয়। ফ্যামোটিডিন এইচ ২-রিসেপ্টর বিরোধী ক্রিয়াকলাপ ধীরে ধীরে বিপরীত হয়, যেহেতু ফ্যামোটিডিন এইচ ২-রিসেপ্টর থেকে আস্তে আস্তে বিচ্ছিন্ন হয়। | null | null | null | গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, অন্ত্রের উপরের অংশে ক্ষত বা রক্তক্ষরণ, রিফ্লাক্স ইসোফেজিটিস ও জলিনজার ইলিসন সিনড্রম: সচরাচর বয়স্কদের ক্ষেত্রে ফ্যামোটিডিন ২০ মিঃগ্রাঃ একটি করে ট্যাবলেট দিনে ২ বার সেব্য (সকালে নাস্তার পরে এবং রাত্রে খাবারের পরে) অথবা ফ্যামোটিডিন ৪০ মিঃগ্রাঃ একটি করে ট্যাবলেট দিনে ১ বার রাতে শোবার সময় দেয়া যেতে পারে।তীব্র গ্যাস্ট্রাইটিস ও পুরাতন গ্যাস্ট্রাইটিস: সচরাচর ফ্যামেটিড ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার সেব্য (সকালে নাস্তার পর ও রাতে খাবারের পর অথবা শোবার পূর্বে)। রোগীর বয়স ও লক্ষণ অনুযায়ী ফ্যামোটিডিন ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে ১ বার করে মুখে সেব্য (শোবার পূর্বে)। বেশীর ভাগ আলসার রোগী ৪ থেকে ৮ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। সংরক্ষণ থেরাপির জন্য মৌখিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে ১ বার। অথবা, রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | ফ্যামোটিডিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসারডিওডেনাল আলসারঅন্ত্রের উপরের অংশের রক্তক্ষরণ (পেপটিক আলসারের কারণে)তীব্র স্ট্রেস আলসাররিফ্লাক্স ইসোফেজিটিস এবংজলিনজার ইলিসন সিনড্রম।তীব্র গ্যাস্ট্রাইটিস, তীব্র ক্ষয়ক্ষতির পর্যায়ে পুরাতন গ্যাস্ট্রাইটিস এর চিকিৎসাতেও ফ্যামোটিডিন নির্দেশিত। | জানা মতে ঔষধটির যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া, মুখ শুষ্কতা, বমি বমি ভাব, মাথা ঘোরা, ঝিন ঝিন ভাব, ট্যাকিকার্ডিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, মাথা ব্যথা ও ক্ষুধামন্দা মাঝে মাঝে হতে পারে। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি বি। গর্ভবতী মহিলাদের উপর যথেষ্ট পরিমাণ পরীক্ষা নিরীক্ষা হয় নি। তাই ঔষধটি শুধুমাত্র প্রয়োজন হলে গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত। স্তন্যদানরত মায়েদের সতর্কতার সাথে ফ্যামোটিডিন ব্যবহার করা উচিত । | রোগের অবস্থা বুঝে ঔষধের ব্যবহার কমানো যেতে পারে। বয়স্ক, মূত্র এবং যকৃত সংক্রান্তিয় গোলযোগের রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সহিত ব্যবহার করা উচিৎ। | কোন তথ্য পাওয়া যায় নি। | null | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: কোন তথ্য পাওয়া যায় নি। | Famotidine is a histamine H2-receptor antagonist. Famotidine completely inhibits the action of histamine on H2- receptors of parietal cell. It inhibits basal, overnight and pentagastrin stimulated gastric acid secretion. The H2- receptor antagonist activity of Famotidine is slowly reversible, since the drug dissociates slowly from H2-receptor. | null | null | Tablet:For gastric ulcer, duodenal ulcer, anastomotic ulcer, upper gastro-intestinal hemorrhage, reflux esophagitis and Zollinger-Ellison syndrome: Usual dose for adults: Famotidine 20 mg twice daily (after breakfast and after supper or before bed time) or Famotidine 40 mg can be administered orally once daily at bed time.For the treatment of acute gastritis, chronic gastritis in acute exacerbation stage: Usual dosage for adults is Famotidine 20 mg orally twice a day (after breakfast and after supper or before bed time). Also Famotidine 40 mg can be orally administered once a day (before bed time), dosage should be adjusted according to age and symptoms. Most ulcer patients heal within 4-8 weeks. For maintenance therapy the recommended oral dose is 20 mg once daily. Or, as directed by the registered physician.Powder for Suspension:Gastroesophageal Reflux Disease(GERD):<1 year of age: 0.5 mg/kg/dose of famotidine oral suspension up to 8 weeks once daily in patientsAge 3 to 11 months: 0.5 mg/kg/dose twice daily up to 8 weeksAge 1 to 2 months: 0.5 mg/kg/dose once daily up to 8 weeksNeonates: 0.5 mg/kg/dose maximum once daily up to 8 weeksPatients 1-16 years of age:Gastroesophageal Reflux Disease(GERD): 1 mg/kg/day p.o. divided b.i.d. up to 40 mg b.i.d.Duodonal ulcer: 0.5 mg/kg/day p.o. at bedtime or divided b.i.d. up to 40 mg/day.Peptic ulcer: 0.5 mg/kg/day p.o. at bedtime or divided b.i.d. up to 40 mg/day.Maintenance therapy: 40 mg at daily night.Reflux esophagitis: 2 mg/kg/dayZollinger-Ellison Syndrome: 40 mg 3 times daily. | No clinically important drug interactions have been identified. Reducid does not interact with the cytochrome P450-linked drug-metabolizing enzyme system. | Known hypersensitivity to any component of the drug. | Eruption, constipation, diarrhoea, dry mouth, nausea, vomiting, tachycardia, high blood pressure, headache, drowsiness or insomnia may rarely occur. | Pregnancy category B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Caution should be exercised when Famotid is administered to a nursing woman. | The drug should be used in the minimum required amount depending upon the conditions of the diseases. The drug should be administered carefully with elderly patients, patients with renal failure and hepatic disorders. | null | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ঔষধের সাথে বিক্রিয়া : কোন তথ্য পাওয়া যায় নি।', 'Indications': 'Reducid is indicated in-Gastric ulcerDuodenal ulcerAnastomotic ulcerAcute stress ulcerReflux esophagitis andZollinger-Ellison syndrome.Reducid is also indicated for the treatment of acute gastritis, chronic gastritis in the acute exacerbation stage.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34759/reducid-20-mg-tablet | Reducid | null | 20 mg | ৳ 2.50 | Famotidine | ফ্যামোটিডিন হিস্টামিন এইচ ২-রিসেপ্টর বিরোধী। ফ্যামোটিডিন প্যারিটাল কোষের এইচ ২-রিসেপ্টরগুলিতে হিস্টামিনের ক্রিয়াটি সম্পূর্ণভাবে বাধা দেয়। এটি বেসাল, রাতারাতি এবং পেন্টাগাস্ট্রিনকে উদ্দীপিত গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিড নিঃসরণে বাধা দেয়। ফ্যামোটিডিন এইচ ২-রিসেপ্টর বিরোধী ক্রিয়াকলাপ ধীরে ধীরে বিপরীত হয়, যেহেতু ফ্যামোটিডিন এইচ ২-রিসেপ্টর থেকে আস্তে আস্তে বিচ্ছিন্ন হয়। | null | null | null | গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, অন্ত্রের উপরের অংশে ক্ষত বা রক্তক্ষরণ, রিফ্লাক্স ইসোফেজিটিস ও জলিনজার ইলিসন সিনড্রম: সচরাচর বয়স্কদের ক্ষেত্রে ফ্যামোটিডিন ২০ মিঃগ্রাঃ একটি করে ট্যাবলেট দিনে ২ বার সেব্য (সকালে নাস্তার পরে এবং রাত্রে খাবারের পরে) অথবা ফ্যামোটিডিন ৪০ মিঃগ্রাঃ একটি করে ট্যাবলেট দিনে ১ বার রাতে শোবার সময় দেয়া যেতে পারে।তীব্র গ্যাস্ট্রাইটিস ও পুরাতন গ্যাস্ট্রাইটিস: সচরাচর ফ্যামেটিড ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার সেব্য (সকালে নাস্তার পর ও রাতে খাবারের পর অথবা শোবার পূর্বে)। রোগীর বয়স ও লক্ষণ অনুযায়ী ফ্যামোটিডিন ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে ১ বার করে মুখে সেব্য (শোবার পূর্বে)। বেশীর ভাগ আলসার রোগী ৪ থেকে ৮ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। সংরক্ষণ থেরাপির জন্য মৌখিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে ১ বার। অথবা, রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | ফ্যামোটিডিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসারডিওডেনাল আলসারঅন্ত্রের উপরের অংশের রক্তক্ষরণ (পেপটিক আলসারের কারণে)তীব্র স্ট্রেস আলসাররিফ্লাক্স ইসোফেজিটিস এবংজলিনজার ইলিসন সিনড্রম।তীব্র গ্যাস্ট্রাইটিস, তীব্র ক্ষয়ক্ষতির পর্যায়ে পুরাতন গ্যাস্ট্রাইটিস এর চিকিৎসাতেও ফ্যামোটিডিন নির্দেশিত। | জানা মতে ঔষধটির যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া, মুখ শুষ্কতা, বমি বমি ভাব, মাথা ঘোরা, ঝিন ঝিন ভাব, ট্যাকিকার্ডিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, মাথা ব্যথা ও ক্ষুধামন্দা মাঝে মাঝে হতে পারে। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি বি। গর্ভবতী মহিলাদের উপর যথেষ্ট পরিমাণ পরীক্ষা নিরীক্ষা হয় নি। তাই ঔষধটি শুধুমাত্র প্রয়োজন হলে গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত। স্তন্যদানরত মায়েদের সতর্কতার সাথে ফ্যামোটিডিন ব্যবহার করা উচিত । | রোগের অবস্থা বুঝে ঔষধের ব্যবহার কমানো যেতে পারে। বয়স্ক, মূত্র এবং যকৃত সংক্রান্তিয় গোলযোগের রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সহিত ব্যবহার করা উচিৎ। | কোন তথ্য পাওয়া যায় নি। | null | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: কোন তথ্য পাওয়া যায় নি। | Famotidine is a histamine H2-receptor antagonist. Famotidine completely inhibits the action of histamine on H2- receptors of parietal cell. It inhibits basal, overnight and pentagastrin stimulated gastric acid secretion. The H2- receptor antagonist activity of Famotidine is slowly reversible, since the drug dissociates slowly from H2-receptor. | null | null | Tablet:For gastric ulcer, duodenal ulcer, anastomotic ulcer, upper gastro-intestinal hemorrhage, reflux esophagitis and Zollinger-Ellison syndrome: Usual dose for adults: Famotidine 20 mg twice daily (after breakfast and after supper or before bed time) or Famotidine 40 mg can be administered orally once daily at bed time.For the treatment of acute gastritis, chronic gastritis in acute exacerbation stage: Usual dosage for adults is Famotidine 20 mg orally twice a day (after breakfast and after supper or before bed time). Also Famotidine 40 mg can be orally administered once a day (before bed time), dosage should be adjusted according to age and symptoms. Most ulcer patients heal within 4-8 weeks. For maintenance therapy the recommended oral dose is 20 mg once daily. Or, as directed by the registered physician.Powder for Suspension:Gastroesophageal Reflux Disease(GERD):<1 year of age: 0.5 mg/kg/dose of famotidine oral suspension up to 8 weeks once daily in patientsAge 3 to 11 months: 0.5 mg/kg/dose twice daily up to 8 weeksAge 1 to 2 months: 0.5 mg/kg/dose once daily up to 8 weeksNeonates: 0.5 mg/kg/dose maximum once daily up to 8 weeksPatients 1-16 years of age:Gastroesophageal Reflux Disease(GERD): 1 mg/kg/day p.o. divided b.i.d. up to 40 mg b.i.d.Duodonal ulcer: 0.5 mg/kg/day p.o. at bedtime or divided b.i.d. up to 40 mg/day.Peptic ulcer: 0.5 mg/kg/day p.o. at bedtime or divided b.i.d. up to 40 mg/day.Maintenance therapy: 40 mg at daily night.Reflux esophagitis: 2 mg/kg/dayZollinger-Ellison Syndrome: 40 mg 3 times daily. | No clinically important drug interactions have been identified. Reducid does not interact with the cytochrome P450-linked drug-metabolizing enzyme system. | Known hypersensitivity to any component of the drug. | Eruption, constipation, diarrhoea, dry mouth, nausea, vomiting, tachycardia, high blood pressure, headache, drowsiness or insomnia may rarely occur. | Pregnancy category B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Caution should be exercised when Famotid is administered to a nursing woman. | The drug should be used in the minimum required amount depending upon the conditions of the diseases. The drug should be administered carefully with elderly patients, patients with renal failure and hepatic disorders. | null | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ঔষধের সাথে বিক্রিয়া : কোন তথ্য পাওয়া যায় নি।', 'Indications': 'Reducid is indicated in-Gastric ulcerDuodenal ulcerAnastomotic ulcerAcute stress ulcerReflux esophagitis andZollinger-Ellison syndrome.Reducid is also indicated for the treatment of acute gastritis, chronic gastritis in the acute exacerbation stage.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34760/reducid-40-mg-tablet | Reducid | null | 40 mg | ৳ 5.00 | Famotidine | ফ্যামোটিডিন হিস্টামিন এইচ ২-রিসেপ্টর বিরোধী। ফ্যামোটিডিন প্যারিটাল কোষের এইচ ২-রিসেপ্টরগুলিতে হিস্টামিনের ক্রিয়াটি সম্পূর্ণভাবে বাধা দেয়। এটি বেসাল, রাতারাতি এবং পেন্টাগাস্ট্রিনকে উদ্দীপিত গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিড নিঃসরণে বাধা দেয়। ফ্যামোটিডিন এইচ ২-রিসেপ্টর বিরোধী ক্রিয়াকলাপ ধীরে ধীরে বিপরীত হয়, যেহেতু ফ্যামোটিডিন এইচ ২-রিসেপ্টর থেকে আস্তে আস্তে বিচ্ছিন্ন হয়। | null | null | null | গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, অন্ত্রের উপরের অংশে ক্ষত বা রক্তক্ষরণ, রিফ্লাক্স ইসোফেজিটিস ও জলিনজার ইলিসন সিনড্রম: সচরাচর বয়স্কদের ক্ষেত্রে ফ্যামোটিডিন ২০ মিঃগ্রাঃ একটি করে ট্যাবলেট দিনে ২ বার সেব্য (সকালে নাস্তার পরে এবং রাত্রে খাবারের পরে) অথবা ফ্যামোটিডিন ৪০ মিঃগ্রাঃ একটি করে ট্যাবলেট দিনে ১ বার রাতে শোবার সময় দেয়া যেতে পারে।তীব্র গ্যাস্ট্রাইটিস ও পুরাতন গ্যাস্ট্রাইটিস: সচরাচর ফ্যামেটিড ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার সেব্য (সকালে নাস্তার পর ও রাতে খাবারের পর অথবা শোবার পূর্বে)। রোগীর বয়স ও লক্ষণ অনুযায়ী ফ্যামোটিডিন ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে ১ বার করে মুখে সেব্য (শোবার পূর্বে)। বেশীর ভাগ আলসার রোগী ৪ থেকে ৮ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। সংরক্ষণ থেরাপির জন্য মৌখিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে ১ বার। অথবা, রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | ফ্যামোটিডিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসারডিওডেনাল আলসারঅন্ত্রের উপরের অংশের রক্তক্ষরণ (পেপটিক আলসারের কারণে)তীব্র স্ট্রেস আলসাররিফ্লাক্স ইসোফেজিটিস এবংজলিনজার ইলিসন সিনড্রম।তীব্র গ্যাস্ট্রাইটিস, তীব্র ক্ষয়ক্ষতির পর্যায়ে পুরাতন গ্যাস্ট্রাইটিস এর চিকিৎসাতেও ফ্যামোটিডিন নির্দেশিত। | জানা মতে ঔষধটির যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া, মুখ শুষ্কতা, বমি বমি ভাব, মাথা ঘোরা, ঝিন ঝিন ভাব, ট্যাকিকার্ডিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, মাথা ব্যথা ও ক্ষুধামন্দা মাঝে মাঝে হতে পারে। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি বি। গর্ভবতী মহিলাদের উপর যথেষ্ট পরিমাণ পরীক্ষা নিরীক্ষা হয় নি। তাই ঔষধটি শুধুমাত্র প্রয়োজন হলে গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত। স্তন্যদানরত মায়েদের সতর্কতার সাথে ফ্যামোটিডিন ব্যবহার করা উচিত । | রোগের অবস্থা বুঝে ঔষধের ব্যবহার কমানো যেতে পারে। বয়স্ক, মূত্র এবং যকৃত সংক্রান্তিয় গোলযোগের রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সহিত ব্যবহার করা উচিৎ। | কোন তথ্য পাওয়া যায় নি। | null | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: কোন তথ্য পাওয়া যায় নি। | Famotidine is a histamine H2-receptor antagonist. Famotidine completely inhibits the action of histamine on H2- receptors of parietal cell. It inhibits basal, overnight and pentagastrin stimulated gastric acid secretion. The H2- receptor antagonist activity of Famotidine is slowly reversible, since the drug dissociates slowly from H2-receptor. | null | null | Tablet:For gastric ulcer, duodenal ulcer, anastomotic ulcer, upper gastro-intestinal hemorrhage, reflux esophagitis and Zollinger-Ellison syndrome: Usual dose for adults: Famotidine 20 mg twice daily (after breakfast and after supper or before bed time) or Famotidine 40 mg can be administered orally once daily at bed time.For the treatment of acute gastritis, chronic gastritis in acute exacerbation stage: Usual dosage for adults is Famotidine 20 mg orally twice a day (after breakfast and after supper or before bed time). Also Famotidine 40 mg can be orally administered once a day (before bed time), dosage should be adjusted according to age and symptoms. Most ulcer patients heal within 4-8 weeks. For maintenance therapy the recommended oral dose is 20 mg once daily. Or, as directed by the registered physician.Powder for Suspension:Gastroesophageal Reflux Disease(GERD):<1 year of age: 0.5 mg/kg/dose of famotidine oral suspension up to 8 weeks once daily in patientsAge 3 to 11 months: 0.5 mg/kg/dose twice daily up to 8 weeksAge 1 to 2 months: 0.5 mg/kg/dose once daily up to 8 weeksNeonates: 0.5 mg/kg/dose maximum once daily up to 8 weeksPatients 1-16 years of age:Gastroesophageal Reflux Disease(GERD): 1 mg/kg/day p.o. divided b.i.d. up to 40 mg b.i.d.Duodonal ulcer: 0.5 mg/kg/day p.o. at bedtime or divided b.i.d. up to 40 mg/day.Peptic ulcer: 0.5 mg/kg/day p.o. at bedtime or divided b.i.d. up to 40 mg/day.Maintenance therapy: 40 mg at daily night.Reflux esophagitis: 2 mg/kg/dayZollinger-Ellison Syndrome: 40 mg 3 times daily. | No clinically important drug interactions have been identified. Reducid does not interact with the cytochrome P450-linked drug-metabolizing enzyme system. | Known hypersensitivity to any component of the drug. | Eruption, constipation, diarrhoea, dry mouth, nausea, vomiting, tachycardia, high blood pressure, headache, drowsiness or insomnia may rarely occur. | Pregnancy category B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Caution should be exercised when Famotid is administered to a nursing woman. | The drug should be used in the minimum required amount depending upon the conditions of the diseases. The drug should be administered carefully with elderly patients, patients with renal failure and hepatic disorders. | null | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ঔষধের সাথে বিক্রিয়া : কোন তথ্য পাওয়া যায় নি।', 'Indications': 'Reducid is indicated in-Gastric ulcerDuodenal ulcerAnastomotic ulcerAcute stress ulcerReflux esophagitis andZollinger-Ellison syndrome.Reducid is also indicated for the treatment of acute gastritis, chronic gastritis in the acute exacerbation stage.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30216/regocent-40-mg-tablet | Regocen | null | 40 mg | ৳ 200.00 | Regorafenib Monohydrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Regorafenib is a small molecule inhibitor of multiple membrane-bound and intracellular kinases involved in normal cellular functions and in pathologic processes such as oncogenesis, tumorangiogenesis, metastasis and tumor immunity. In vitro biochemical or cellular assays, regorafenib or its major human active metabolites M-2 and M-5 inhibited the activity of RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, TrkA, Eph2A, RAF-1, BRAF, BRAF V600E, SAPK2, PTK5, Abl and CSF1R at concentrations of regorafenib that have been achieved clinically. In vivo models, regorafenib demonstrated anti-angiogenic activity in a rat tumor model and inhibition of tumor growth in several mouse xenograft models including some for human colorectal carcinoma, gastrointestinal stromal and hepatocellular carcinoma. Regorafenib also demonstrated anti-metastatic activity in a mouse xenograft model and two mouse orthotopic models of human colorectal carcinoma. The effect of multiple doses of Regorafenib (160 mg once daily for 21 days) on the QTc interval was evaluated in an open-label, single-armstudy in 25 patients with advanced solid tumors. No large changes in the mean QTc interval (i.e., >20 msec) were detected in the study.Absorption: Following a single 160 mg dose of Regorafenib in patients with advanced solid tumors, Regorafenib reaches geometric mean peak plasma level (Cmax) of 2.5 µ g/mL at a median time of 4 hours and a geometric mean area under the plasma concentration vs. time curve (AUC) of 70.4 µg*h/mL. The AUC of Regorafenib at steady-state increases less than dose proportionally at doses greater than 60 mg. At steady-state, regorafenib reaches a geometric mean Cmax of 3.9 µg/mL and a geometric mean AUC of 58.3 µg/h/mL. The coefficient of variation of AUC and Cmax is between 35% and 44%. The mean relative bioavailability of tablets compared to an oral solution is 69% to 83%.Distribution: Regorafenib undergoes enterohepatic circulation with multiple plasma concentration peaks observed across the 24-hour dosing interval. Regorafenib is highly bound (99.5%) to human plasma proteins.Elimination: Following a single 160 mg oral dose of Regorafenib, the geometric mean (minimum to maximum) elimination half-lives for regorafenib and the M-2 metabolite in plasma are 28 hours (14 to 58 hours) and 25 hours (14 to 32 hours), respectively. M-5 has a longer mean (minimum to maximum) elimination half-life of 51 hours (32 to 70 hours).Metabolism: Regorafenib is metabolized by CYP3A4 and UGT1A9. The main circulating metabolites of Regorafenib measured at steady-state in human plasma are M-2 (N-oxide) and M-5 (N-oxide and N-desmethyl). Both metabolites have similar in vitro pharmacological activity and steady-state concentrations as Regorafenib. M-2 and M-5 are highly protein bound (99.8% and 99.95%, respectively).Excretion: Approximately 71% of a radiolabeled dose was excreted in feces (47% as parent compound, 24% as metabolites) and 19% of the dose was excreted in urine (17% as glucuronides) within 12 days after administration of a radiolabeled oral solution at a dose of 120 mg. | null | null | The recommended dose is 160 mg Regorafenib (four 40 mg tablets) taken orally once daily for the first 21 days of each 28-day cycle. Treatment should be continued until disease progression or unacceptable toxicity. Regorafenib should be taken at the same time each day and swallowed tablet whole with water after a low-fat meal that contains less than 600 calories and less than 30% fat. Two doses of Regorafenib should not be taken on the same day to make up for a missed dose from the previous day.Dose Modifications: If dose modifications are required, the dose should be reduced in 40 mg (one tablet) increments; the lowest recommended daily dose of Regorafenib is 80 mg daily. Or, as directed by the registered physicians.Pediatric Use: The safety and efficacy of Regorafenib in pediatric patients less than 18 years of age have not been established. | Effect of Strong CYP3A4 Inducers on Regocent: Co-administration of a strong CYP3A4 inducer with Regocent decreased the plasma concentrations of Regocent, increased the plasma concentrations of the active metabolite M-5, and resulted in no change in the plasma concentrations of the active metabolite M-2 and may lead to decreased efficacy. Concomitant use of Regocent with strong CYP3A4 inducers (e.g. Rifampin, Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital, and St. John’s Wort) should be avoided.Effect of Strong CYP3A4 Inhibitors on Regocent: Co-administration of a strong CYP3A4 inhibitor with Regocent increased the plasma concentrations of Regocent and decreased the plasma concentrations of the active metabolites M-2 and M-5 and may lead to increased toxicity. Concomitant use of Regocent with strong CYP3A4 inhibitors (e.g. Clarithromycin, Grapefruit juice, Itraconazole, Ketoconazole, Nefazodone, Posaconazole, Telithromycin, and Voriconazole) should be avoided.Effect of Regocent on Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) Substrates: Co-administration of Regocent with a BCRP substrate increased the plasma concentrations of the BCRP substrate Patients should be monitored closely for signs and symptoms of exposure related toxicity to the BCRP substrate(e.g. Methotrexate, Fluvastatin, Atorvastatin). Concomitant BCRP substrate product information should be consulted when considering administration of such products together with Regocent. | It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Regorafenib or any other components of this product. | HepatotoxicityInfectionsHemorrhageGastrointestinal Perforation or FistulaDermatological ToxicityHypertensionCardiac Ischemia and InfarctionReversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS) | There are no available data on Regorafenib use in pregnant women. Pregnant women should be advised of the potential hazard to a fetus. There are no data on the presence of Regorafenib or its metabolites in human milk, the effects of Regorafenib on the breastfed infant, or on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from Regorafenib, breastfeed should not be done during treatment with Regorafenib and for 2 weeks after the final dose.Female reproductive Potential: Effective contraception should be used during treatment and for 2 months after completion of therapy.Males reproductive Potential: Male patients with female partners of reproductive potential should be advised to use effective contraception during treatment and for 2 months following the final dose of Regorafenib.Infertility: There are no data on the effect of Regorafenib on human fertility. | Hepatotoxicity: Severe drug-induced liver injury with fatal outcome occurred in Regocent- treated patients in clinical trials. In most cases, liver dysfunction occurred within the first 2 months of therapy and was characterized by a hepatocellular pattern of injury. Liver function tests (ALT, AST, and bilirubin) should be obtained before initiation of Regocent and monitored at least every two weeks during the first 2 months of treatment. Regocent should be temporarily held and then reduced or permanently discontinued depending on the severity and persistence of hepatotoxicity as manifested by elevated liver function tests or hepatocellular necrosis.Infections: Regocent caused an increased risk of infections. The most common infections were urinary tract infections (5.7%), nasopharyngitis (4.0%), mucocutaneous and systemic fungal infections (3.3%) and pneumonia (2.6%). Fatal outcomes caused by infection occurred more often in patients treated with Regocent (1.0%) as compared to patients receiving placebo (0.3%); the most common fatal infections were respiratory (0.6% in Regocent- treated patients vs 0.2% in patients receiving placebo). Regocent should be withheld for Grade 3 or 4 infections, or worsening infection of any grade. Regocent should be resumed at the same dose following resolution of infection.Hemorrhage: Regocent caused an increased incidence of hemorrhage. The incidence of fatal hemorrhagic events was 0.7%, involving the central nervous system or the respiratory, gastrointestinal, or genitourinary tracts. Regocent should be permanently discontinued in patients with severe or life-threatening hemorrhage. INR levels should be monitored more frequently in patients receiving Warfarin.Gastrointestinal Perforation or Fistula: Gastrointestinal perforation occurred in 0.6% of 4518 patients treated with Regocent across all clinical trials of Regocent administered as a single agent; this included eight fatal events. Regocent should be permanently discontinued in patients who develop gastrointestinal perforation or fistula.Dermatologic Toxicity: A higher incidence of Hand-foot skin reaction (HFSR) was observed in Asian patients treated with Regocent (all grades: 72%; Grade 3: 18%). Regocent should be withheld, reduced the dose, or permanently discontinued Regocent depending on the severity and persistence of dermatologic toxicity. Supportive measures for symptomatic relief should be instituted.Hypertension: Regocent caused an increased incidence of hypertension (30% versus 8% in CORRECT, 59% versus 27% in GRID, and 31% versus 6% in RESORCE). The onset of hypertension occurred during the first cycle of treatment in most patients who developed hypertension (67% in randomized, placebo-controlled trials). Regocent should not be initiated unless blood pressure is adequately controlled, monitored blood pressure weekly for the first 6 weeks of treatment and then every cycle, or more frequently, as clinically indicated. Regocent should be temporarily or permanently withheld for severe or uncontrolled hypertension.Cardiac Ischemia and Infarction: Regocent increased the incidence of myocardial ischemia and infarction (0.9%vs 0.2%) in randomized placebo-controlled trials. Regocent should be withheld in patients who develop new or acute onset cardiac ischemia or infarction. Regocent should be resumed only after resolution of acute cardiac ischemic events, if the potential benefits outweigh the risks of further cardiac ischemia.Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS): Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS), a syndrome of subcortical vasogenic edema diagnosed by characteristic finding on MRI, occurred in one of 1200 Regocent- treated patients across all clinical trials. An evaluation for RPLS should be performed in any patient presenting with seizures, severe headache, visual disturbances, confusion or altered mental function. Regocent should be discontinued in patients who develop RPLS.Wound Healing Complications: No formal studies of the effect of Regocent on wound healing have been conducted. Since vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitors such as Regocent can impair wound healing, discontinue treatment with Regocent atleast 2 weeks prior to scheduled surgery. The decision to resume Regocent after surgery should be based on clinical judgment of adequate wound healing. Regocent should be discontinued in patients with wound dehiscence.Embryo-Fetal Toxicity: There are no available data on Regocent use in pregnant women. Pregnant women should be advised of the potential risk to a fetus. Females of reproductive potential should be advised to use effective contraception during treatment with Regocent and for 2 months after the final dose. Males with female partners of reproductive potential should be advised to use effective contraception during treatment with Regocent and for 2 months after the final dose. | The highest dose of Regocent studied clinically is 220 mg per day. The most frequently observed adverse drug reactions at this dose were dermatological events, dysphonia, diarrhea, mucosal inflammation, dry mouth, decreased appetite, hypertension, and fatigue. There is no known antidote for Regocent overdose. In the event of suspected overdose, Regocent should be interrupted, instituted supportive care, and observed until clinical stabilization. | Targeted Cancer Therapy | null | Store below 30°C in a cool and dry place, away from sunlight. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33229/rehanzil-40-mg-tablet | Rehanzi | null | 40 mg+1 mg+0.5 mg | ৳ 100.00 | Relugolix + Estradiol + Norethindrone | ইহা একটি রেলুগলিক্স, ইস্ট্রাডিওল, নরইথিনড্রোন এসিটেট এর সংমিশ্রণ। রেলুগলিক্স একটি নন-পেপটাইড GnRH রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট যা প্রতিযোগিতামূলকভাবে পিটুইটারি GnRH রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়, ফলশ্রুতিতে লিউটেনাইজিং হরমোন (LH) এবং ফলিকল স্টিমুলেটিং হরমোন (FSH)-এর নিঃসরণ হ্রাস পায়, যার ফলে ওভারিওন সেক্স হরমোন ইস্ট্রাডিওল এবং প্রজেস্টেরনের সিরাম ঘনত্ব কমে যায় এবং জরায়ু ফাইব্রয়েড সংশ্লিষ্ট রক্তপাত হ্রাস পায়। প্রোজেস্টেরন প্রতিক্রিয়াশীল টিস্যুতে প্রকাশ পায় এমন নিউক্লিয়ার রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়ে ইস্ট্রাডিওল কাজ করে। ইহার একটি উপাদান হিসেবে, শুধুমাত্র রেলুগলিক্স থেকে সঞ্চালিত ইস্ট্রোজেনের ঘনত্ব হ্রাসের কারণে হাড়ের ক্ষয়-ক্ষতি বৃদ্ধি হওয়া কমাতে এক্সোজেনাস ইস্ট্রাডিওল কাজ করে। প্রোজেস্টেরন প্রতিক্রিয়াশীল টিস্যুতে প্রকাশ পায় এমন নিউক্লিয়ার রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়ে প্রোজেস্টিন হিসেবে নরইথিনড্রোন কাজ করে। এর একটি উপাদান হিসেবে, নরইথিনড্রোন জরায়ুকে অপ্রতিরোধ্য ইস্ট্রোজেনের সম্ভাব্য এন্ডোমেট্রিয়াল প্রতিকূল প্রভাব থেকে রক্ষা করে। | null | null | null | ইহা শুরুর আগে গর্ভাবস্থা এবং হরমোনজনিত গর্ভনিরোধক বন্ধ রাখতে হবে। প্রতিদিন মুখে গ্রহণের একটি ট্যাবলেট। ইহা গ্রহণ করতে ভুলে গেলে একই দিনে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব মিসড ডোজটি নেওয়া এবং পরের দিন স্বাভাবিক সময়ে নিয়মিত ডোজ পুনরায় শুরু করা দরকার। একই সাথে মুখে গ্রহণের P-gp ইনহিবিটর অনিবার্য হলে, P-gp ইনহিবিটর নেওয়ার কমপক্ষে ৬ ঘন্টা আগে ইহা গ্রহণ করা দরকার।শিশু রোগীদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনো প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | ইহা প্রি-মেনোপোজাল মহিলাদের ইউটেরাইন লিওমায়োমাস (ফাইব্রয়েড) সংশ্লিষ্ট ভারী মাসিক রক্তপাতের চিকিৎসায় নির্দেশিত। | ধমনি, ভেনাস থ্রোম্বোটিক বা থ্রোম্বোলাইটিক ডিসঅর্ডারের উচ্চ ঝুঁকি।গর্ভাবস্থা।পরিচিত বা জানা অস্টিওপোরোসিস।স্তন্য ক্যান্সার বা ক্যান্সারের ইতিহাস বা অন্যান্য হরমোন-সংবেদনশীল ম্যালিগন্যান্সি।পরিচিত বা জানা হেপাটিক রোগ।অজ্ঞাত অস্বাভাবিক জরায়ুর রক্তপাত।রেলুগলিক্স, ইস্ট্রাডিওল, নরইথিনড্রোন এসিটেট-এর প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | অতি সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়ার (ঘটনা ≥৩%) মধ্যে রয়েছে: হট ফ্লাশ, হাইপারহাইড্রোসিস বা রাতে ঘাম হওয়া, জরায়ুর রক্তপাত, অ্যালোপেসিয়া বা মাথায় টাক, যৌনকামনা কমে যাওয়া। | প্রাণীদেহে গবেষণায় এবং ওষুধের কার্যপ্রণালীর ফলাফলের উপর ভিত্তি করে দেখা যায়, এই ঔষধ গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে ক্ষতির কারণ হতে পারে। চিকিৎসাকালীন সময় গর্ভাবস্থা দেখা দিলে এই ঔষধ সেবন বন্ধ করুন। মানুষের দুধে বেলুগলিক্স বা এর বিপাকীয় পদার্থের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব বা দুধ উৎপাদনের উপর প্রভাব সম্পর্কে কোন তথ্য নেই। স্তন্যদানকারী ইঁদুরের দুধে বেলুগলিক্স শনাক্ত হয়েছিল। যখন কোনো ওষুধ পশুর দুধে পাওয়া যায়, তখন সেই ওষুধটি মানুষের দুধেও থাকার সম্ভাবনা থাকে। | থ্রোম্বোলাইটিক ডিসঅর্ডার এবং ভাস্কুলার ইভেন্ট: যদি ধমনি বা শিরাস্থ থ্রম্বোটিক, কার্ডিওভাসকুলার বা সেরিব্রোভাসকুলার ঘটনা ঘটে তবে এই ঔষধ বন্ধ করতে হবে।হাড়ের ক্ষয়: হাড়ের খনিজ ঘনত্ব (BMD) কমে যায় যা পুনরায় সম্পূর্ণরূপে নাও ফিরে আসতে পারে।বিষণ্ণতা, মুড ডিসঅর্ডার এবং আত্মহত্যার প্রচেষ্টা: বিষন্নতা, উদ্বেগ বা অন্যান্য মুড ডিসঅর্ডারের ক্ষেত্রে রোগীদের চিকিৎসা নেওয়ার পরামর্শ দিতে হবে।দ্রুত গর্ভধারণের ক্ষতির ঝুঁকি: দ্রুত গর্ভধারণে ক্ষতি হতে পারে। মহিলাদেরকে কার্যকর নন-হরমোনাল গর্ভনিরোধক ব্যবহার করার পরামর্শ দিতে হবে । | ইস্ট্রোজেন এবং প্রোজেস্টিনের মাত্রাধিক্যের কারণে বমি বমি ভাব, বমি, স্তনে কোমলতা, পেটে ব্যথা, তন্দ্রা, ক্লান্তি এবং উইথড্রোয়াল ব্লিডিং হতে পারে। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে সহায়ক যত্নের পরামর্শ দেওয়া হয়। হেমোডায়ালাইসিস দ্বারা শরীর থেকে রেলুগলিক্স, ইস্ট্রাডিওল, নরইথিনড্রোন এসিটেট এর অপসারণ-এর উপায় এখনও অজানা। | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | আলো থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠান্ডা (৩০°সে.-এর নীচে) স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাহিরে রাখুন। | null | This tablet is a combination of relugolix, estradiol (E2) and norethindrone acetate (NETA). Relugolix is a non-peptide GnRH receptor antagonist that competitively binds to pituitary GnRH receptors, thereby reducing the release of Luteinizing Hormone (LH) and Follicle-Stimulating Hormone (FSH), leading to decreased serum concentrations of the ovarian sex hormones estradiol and progesterone and reduced bleeding associated with uterine fibroids. Estradiol acts by binding to nuclear receptors that are expressed in estrogen-responsive tissues. As a component of this tablet, the addition of exogenous estradiol may reduce the increase in bone resorption and resultant bone loss that can occur due to a decrease in circulating estrogen concentrations from relugolix alone. Progestins such as norethindrone act by binding to nuclear receptors that are expressed in progesterone-responsive tissues. As a component of this tablet, norethindrone may protect the uterus from the potential adverse endometrial effects of unopposed estrogen. | null | null | Exclude pregnancy and discontinue hormonal contraceptives prior to this initiation. Orally one tablet once daily. In case of missed dose, need to take as soon as possible the same day and then resume regular dosing the next day at the usual time. If concomitant use of oral P-gp inhibitors is unavoidable, need to take this tablet at least 6 hours before taking the P-gp inhibitor.Safety and effectiveness of in pediatric patients have not been established. | With medicine: P-gp Inhibitors: Co-administration of this tablet with P-gp inhibitors increases the AUC and maximum concentration (Cmax) of relugolix and may increase the risk of adverse reactions associated with this tablet.Combined P-gp and Strong CYP3A Inducers: Use of this tablet with combined P-gp and strong CYP3A inducers decreases the AUC and Cmax of relugolix, estradiol and/or norethindrone and may decrease the therapeutic effects of this tablet.With food and others: Grapefruit juice may increase the plasma concentrations of orally administered drugs that are substrates of the CYP450 3A4 isoenzyme. | High risk of arterial, venous thrombotic or thromboembolic disorder.Pregnancy.Known osteoporosis.Current or history of breast cancer or other hormone sensitive malignancies.Known hepatic impairment or disease.Undiagnosed abnormal uterine bleeding.Known hypersensitivity to relugolix, estradiol or norethindrone acetate. | Most common adverse reactions (incidence >3%) are: Hot flush, Hyperhidrosis or night sweats, Uterine bleeding, Alopecia, Decreased libido. | Based on findings from animal studies and its mechanism of action, this may cause early pregnancy loss. Discontinue this tablet, if pregnancy occurs during treatment. There is no data on the presence of relugolix or its metabolites in human milk, the effects on the breastfed child or the effects on milk production. Relugolix was detected in milk in lactating rats. When a drug is present in animal milk, it is likely that the drug will be present in human milk. | Thromboembolic disorders and vascular events: Discontinue this tablet, if an arterial or venous thrombotic, cardiovascular or cerebrovascular event occurs.Bone Loss: Decreases in Bone Mineral Density (BMD) that may not be completely reversible.Depression, mood disorders and suicidal ideation: Advise patients to seek medical attention for new onset or worsening depression, anxiety or other mood changes.Risk of early pregnancy loss: Can cause early pregnancy loss. Advise women to use effective non-hormonal contraception. | Overdosage of estrogen plus progestin may cause nausea, vomiting, breast tenderness, abdominal pain, drowsiness, fatigue and withdrawal bleeding. Supportive care is recommended if an overdose occurs. The amount of relugolix, estradiol or norethindrone removed by hemodialysis is unknown. | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | Store in a cool (below 30°C) and dry place, away from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: P-gp ইনহিবিটরস: একই সাথে P-gp ইনহিবিটর এবং এই ট্যাবলেট গ্রহণে এই ট্যাবলেট এর AUC এবং সর্বাধিক ঘনত্ব (Cmax) বৃদ্ধি করে এবং এর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া গুলোর ঝুঁকি বাড়াতে পারে।সম্মিলিত P-gp এবং শক্তিশালী CYP3A উদ্দীপক: সম্মিলিত P-gp এবং শক্তিশালী CYP3A উদ্দীপকের সাথে এই ট্যাবলেট ব্যবহারে রেলুগলিক্স, ইস্ট্রাডিওল, নরইথিনড্রোন এসিটেট এর AUC এবং Cmax হ্রাস করে এর থেরাপিউটিক প্রভাব হ্রাস করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: জাম্বুরার রস CYP450 3A4 আইসোএনজাইমের সাবস্ট্রেট সমৃদ্ধ মুখে খাওয়া ওষুধের প্লাজমা ঘনত্ব বাড়াতে পারে।', 'Indications': 'This is indicated for the management of heavy menstrual bleeding associated with uterine leiomyomas (fibroids) in premenopausal women.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/17315/relyto-10-mg-injection | Rely | null | 10 mg/ml | ৳ 13,000.00 | Rituximab | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Rituximab is a genetically engineered chimeric murine/human monoclonal IgG1 kappa antibody directed against the CD20 antigen. Rituximab has an approximate molecular weight of 145 kD. Rituximab has a binding affinity for the CD20 antigen of approximately 8.0 nM. | null | null | Administration only as an Intravenous Infusion: It should not be administered as an intravenous push or bolus. Rituximab should only be administered by a healthcare professional with appropriate medical support to manage severe infusion-related reactions that can be fatal if they occur. It should be premedicated before each infusion. Or, as directed by the registered physicians.First Infusion: Standard Infusion: Initiate infusion at a rate of 50 mg/hr. In the absence of infusion toxicity, increase infusion rate by 50 mg/hr increments every 30 minutes, to a maximum of 400 mg/hr.For Pediatric Patients with mature B-cell NHL/B-AL: Initiate infusion at a rate of 0.5 mg/kg/hr (maximum 50 mg/hr). In the absence of infusion toxicity, increase infusion rate by 0.5 mg/kg/hr every 30 minutes, to a maximum of 400 mg/hr.Subsequent Infusions: Standard Infusion: Initiate infusion at a rate of 100 mg/hr. In the absence of infusion toxicity, increase rate by 100 mg/hr increments at 30-minute intervals, to a maximum of 400 mg/hr. For Previously Untreated Follicular NHL and DLBCL adult patients: If patients did not experience a Grade 3 or 4 infusion-related adverse event during Cycle 1, a 90-minute infusion can be administered in Cycle 2 with a glucocorticoid-containing chemotherapy regimen. Initiate at a rate of 20% of the total dose given in the first 30 minutes and the remaining 80% of the total dose given over the next 60 minutes. If the 90-minute infusion is tolerated in Cycle 2, the same rate can be used when administering the remainder of the treatment regimen (through Cycle 6 or 8). Patients who have clinically significant cardiovascular disease or who have a circulating lymphocyte count greater than or equal to 5,000/mm3 before Cycle 2 should not be administered the 90-minute infusion.Recommended Dose for Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL): The recommended dose is 375 mg/m 2 as an intravenous infusion according to the following schedulesRelapsed or Refractory, Low-Grade or Follicular, CD20-Positive, B-Cell NHL: It should be administered once weekly for 4 or 8 doses.Retreatment for Relapsed or Refractory, Low-Grade or Follicular, CD20-Positive, B-Cell NHL: It should be administered once weekly for 4 doses.Previously Untreated, Follicular, CD20-Positive, B-Cell NHL: It should be administered on Day 1 of each cycle of chemotherapy for up to 8 doses. In patients with complete or partial response, initiate Rituximab maintenance eight weeks following completion of a rituximab product in combination with chemotherapy. It should be administered as a single-agent every 8 weeks for 12 doses.Non-progressing, Low-Grade, CD20-Positive, B-Cell NHL, after first-line CVP chemotherapy: Following completion of 6-8 cycles of CVP chemotherapy, It should be administered once weekly for 4 doses at 6-month intervals to a maximum of 16 doses.Diffuse Large B-Cell NHL: It should be administered on Day 1 of each cycle of chemotherapy for up to 8 infusions.Pediatric patients aged 6 months and older with previously untreated mature B-cell NHL/B-AL: Rituximab is given in combination with systemic Lymphome Malin B (LMB) chemotherapy. In total, six infusions of Rituximab are given, two doses during each of the induction courses, COPDAM1 and COPDAM2, and one dose during each of the two consolidation courses of CYM/CYVE.Recommended Dose for Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): The recommended dose is 375 mg/m 2 the day prior to the initiation of FC chemotherapy, then 500 mg/m 2 on Day 1 of cycles 2-6 (every 28 days).Recommended Dose for Rheumatoid Arthritis (RA): Rituximab should be administered as two-1,000 mg intravenous infusions separated by 2 weeks. Glucocorticoids administered as methylprednisolone 100 mg intravenous or its equivalent 30 minutes prior to each infusion are recommended to reduce the incidence and severity of infusion-related reactions. Subsequent courses should be administered every 24 weeks or based on clinical evaluation, but not sooner than every 16 weeks. Rituximab is given in combination with methotrexate.Recommended Dose for Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis) and Microscopic Polyangiitis (MPA): Rituximab should be administered as a 375 mg/m 2 intravenous infusion once weekly for 4 weeks for patients with active GPA or MPA. Glucocorticoids administered as methylprednisolone 1,000 mg intravenously per day for 1 to 3 days followed by oral prednisone as per clinical practice. This regimen should begin within 14 days prior to or with the initiation of Rituximab and may continue during and after the 4 week induction course of Rituximab treatment.Recommended Dose for Pemphigus Vulgaris (PV): Rituximab should be administered as two-1,000 mg intravenous infusions separated by 2 weeks in combination with a tapering course of glucocorticoids.Maintenance treatment: Rituximab should be administered as a 500 mg intravenous infusion at Month 12 and every 6 months thereafter or based on clinical evaluation.Treatment of relapse: Rituximab should be administered as a 1,000 mg intravenous infusion on relapse, and consider resuming or increasing the glucocorticoid dose based on clinical evaluation. Subsequent infusions of Rituximab may be administered no sooner than 16 weeks following the previous infusion. | Formal drug interaction studies have not been performed with Relyto. In patients with CLL, Relyto did not alter systemic exposure to fludarabine or cyclophosphamide. | It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Rituximab or any other components of this product. | Reactivation of hepatitis B virus. Fever and rigors. Pruritus, skin rashes, dyspnoea, bronchospasm, angioedema, transient hypotension, and flushing, asthenia, headache, rhinitis, thrombocytopenia, neutropenia, anaemia, abdominal pain, bowel obstruction, and perforation. Exacerbation of heart failure and angina pectoris. Reversible interstitial pneumonia and interstitial fibrosis. Depletion of immunoglobulin concentrations. | Rituximab can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Rituximab can cause adverse developmental outcomes including B-cell lymphocytopenia in infants exposed to Rituximab in-utero. Adverse outcomes in pregnancy occur regardless of the health of the mother or the use of medications. The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. Lactation: There are limited data on the presence of Rituximab in human milk and the effect on the breastfed child, and there are no data on the effect on milk production. Rituximab has also been reported to be excreted at low concentrations in human breast milk. Given that the clinical significance of this finding for children is not known, Women should not be advised to breastfeed during treatment with Rituximab and for 6 months after the last dose due to the potential of serious adverse reactions in breastfed children. | Infusion-Related Reactions: Relyto can cause severe, including fatal, infusion-related reactions. Relyto -induced infusion-related reactions and sequelae include urticaria, hypotension, angioedema, hypoxia, bronchospasm, pulmonary infiltrates, acute respiratory distress syndrome, myocardial infarction, ventricular fibrillation, cardiogenic shock, anaphylactoid events, or death. For pediatric patients with mature B-cell NHL/B-AL, prednisone should be administerd as part of chemotherapy regimen prior to Relyto during induction and as needed for subsequent cycles.Severe Mucocutaneous Reactions: Mucocutaneous reactions, some with fatal outcome, can occur in patients treated with Relyto. These reactions include paraneoplastic pemphigus, Stevens-John-son syndrome, lichenoid dermatitis, vesiculobullous dermatitis, and toxic epidermal necrolysis. The onset of these reactions has been variable and includes reports with onset on the first day of Relyto exposure. Relyto should be discontinued in patients who experience a severe mucocutaneous reaction.Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML): The diagnosis of PML should be considered in any patient presenting with new-onset neurologic manifestations. Evaluation of PML includes, but is not limited to, consultation with a neurologist, brain MRI, and lumbar puncture. Relyto should be discontinued and considered discontinuation or reduction of any concomitant chemothera- py or immunosuppressive therapy in patients who develop PML.Tumor Lysis Syndrome (TLS): It should be administered aggressive intravenous hydration and anti-hyperuricemic therapy in patients at high risk for TLS. Correct electrolyte abnormalities, monitor renal function and fluid balance, and administered supportive care, including dialysis as indicated.Infections: Serious, including fatal, bacterial, fungal, and new or reactivated viral infections can occur during and following the completion of Relyto-based therapy. Relyto should be discontinued for serious infections and institute appropriate anti-infective therapy. Relyto is not recommended for use in patients with severe, active infections. | null | Cytotoxic immunosuppressants | null | Store the vial in original carton at 2°C-8°C in a refrigerator. Do not freeze. Protect from light. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33807/remifen-1-mg-injection | Remif | null | 1 mg/vial | ৳ 200.00 | Remifentanil Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Remifentanil is a µ-opioid agonist with rapid onset and peak effect, and a short duration of action. The µ-opioid the activity of Remifentanil is antagonized by opioid antagonists such as naloxone. Unlike other opioids, Remifentanil is rapidly metabolized by hydrolysis of the propanoic acid-methyl ester linkage by nonspecific blood and tissue esterases. Remifentanil is not a substrate for plasma cholinesterase (pseudocholinesterase) and, therefore, patients with atypical cholinesterase are expected to have a normal duration of action. | null | null | Remifentanil Hydrochloride is for IV use only. Continuous infusion of Remifentanil Hydrochloride should be administered only by an infusion device. The injection site should be close to the venous cannula and all IV tubing should be cleared at the time of discontinuation of the infusion. | Mixed Agonist/Antagonist and Partial Agonist Opioid Analgesics: May reduce the analgesic effect of Remifen and/or precipitate withdrawal symptoms. If concomitant use is warranted, carefully observe the patient, particularly during treatment initiation and dose adjustment. | Remifentanil is contraindicated for epidural or intrathecal administration due to the presence of glycine in the formulation. In patients with hypersensitivity to remifentanil (e.g., anaphylaxis). | Remifen produces adverse events that are characteristic of µ-opioids, such as respiratory depression, bradycardia, hypotension, and skeletal muscle rigidity. These adverse events dissipate within minutes of discontinuing or decreasing the infusion rate of Remifen. Other adverse events are- nausea, vomiting, shivering, fever, dizziness, visual disturbance, headache, respiratory depression, apnea, pruritus, tachycardia, postoperative pain, hypertension, agitation. hypoxia, chills, flushing, warm sensation, constipation, premature ventricular beats, myocardial ischemia, atrial fibrillation, decreased cardiac output, coagulation disorder, arrhythmia, ventricular fibrillation, postoperative complication, third degree heart block, hemorrhage, perioperative complication, involuntary movement(s), thrombocytopenia, oliguria, anemia, atrial fibrillation, confusion, ache, anxiety, diarrhea, edema, atrial flutter, hallucinations, pneumonia, pharyngitis, decreased mental acuity, dyspnea, cough, renal insufficiency, urine retention, cerebral infarction, premature ventricular beats, cerebral ischemia, paresthesia, seizure, sleep disorder, bronchospasm. | Pregnancy Category C. It is not known whether Remifentanil Hydrochloride is excreted in human milk. Because fentanyl analogs are excreted in human milk, caution should be exercised when Remifentanil Hydrochloride is administered to a nursing woman. | Remifen is not recommended as the sole agent in general anesthesia because loss of consciousness cannot be assured and because of a high incidence of apnea, muscle rigidity and tachycardia. Remifen should only be administered by clinicians specifically trained to use intravenous anesthetics. It is essential that qualified personnel and adequate facilities are available for the treatment of postoperative respiratory depression. Respiratory depression will abate approximately 10 minutes after the discontinuation of a Remifen infusion. Administration of the narcotic antagonist, naloxone, has not been shown to be more effective or more prompt in reversing respiratory depression than the discontinuation of Remifen. Naloxone can be used to manage severe respiratory depression or muscle rigidity. Bolus doses of Remifen should not be administered to patients who are spontaneously breathing and also receiving a continuous infusion of Remifen. Administration of Remifen at a rate greater than 0.2 mcg/kg/min is usually associated with hypoventilation (respiratory rate of less than 8 breaths/minute). The manufacturer strongly recommends that supplemental oxygen be supplied whenever Remifen is administered. Analgesic effects will dissipate within 5 to 10 minutes after discontinuation of Remifen. Adequate postoperative analgesia should be established prior to discontinuation of Remifen. The intravenous tubing supplying the Remifen infusion should be cleared of residual drug after the discontinuation of therapy. Vital signs and oxygenation must be continually monitored during the administration of Remifen. Bradycardia has been reported with Remifen. Hypotension has been reported with Remifen. | Expected signs and symptoms of overdoses include apnea, chest-wall rigidity, seizures, hypoxemia, hypotension, and bradycardia. | Opioid analgesics | null | Do not store above 30ºC. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Remifen is indicated for IV administration:As an analgesic agent for use during the induction and maintenance of general anesthesia for inpatient and outpatient procedures.For continuation as an analgesic into the immediate postoperative period in adult patients under the direct supervision of an anesthesia practitioner in a postoperative anesthesia care unit or intensive care setting.As an analgesic component of monitored anesthesia care in adult patients.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27657/remocof-syrup | Remocof | null | null | ৳ 70.00 | Herbal cough syrup [Vasakarista] | অ্যাডাটোডা ভেসিকা (বাসক): অনেক দিনের পুরাতন কাশি ভাল করে । ফুসফুসের খিচুনি দূর করে । বুকের ভিতরের জমে থাকা কফ পাতলা ও বের হবার উপযোগী করে ।পিপার লংগাম (পিপুল): ঠান্ডা, এলার্জি, হাঁপানি ও গলা ভাঙ্গা উপশম করে ।গ্লাইসিরিজা গ্ল্যাবরা (যষ্ঠিমধু): যে কোন প্রদাহের বিপরীতে কাজ করে ও রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় । কফ বের হতে সাহায্য করে । গলার স্বরথলি পরিষ্কার রাখে ।জিনজিবার অফিসিনাল (শুন্টি): এটি এন্টিহিস্টামিন উপাদান সমৃদ্ধ । সব ধরনের ঠান্ডা প্রতিকার করে ।পিপার নিগ্রাম (গাোলমরিচ): এটি ব্যাকটেরিয়া ও ছত্রাক ধ্বংস করে; প্রদাহ নিরাময় করে ।টারমিনালিয়া চেবুলা (হরিতকী): এটি শরীর সুস্থ রাখতে সহায়তা করে । ফুসফুস সহ শরীরের সকল কোষ - কলায় এটি উপকারী ভূমিকা রাখে ।ভিটিস ভিনিফেরা (কিসমিস): কফ নিবারক ও সাধারণ বলকারক ।অ্যাকোরাস ক্যালমাস (বচ): ফুসফুসের ঝিল্লি প্রদাহ ও জ্বর নিরাময় করে ।সস্যুরিয়া লাপ্পা (কুড়): এই মূলের নির্যাসে আছে কার্যকর জীবাণুনাশক উপাদান । হাঁপানি বা শ্বাসকষ্টের তীব্রতা কমায় ।সিজাইজিয়াম এরোমেটিকাম (লবঙ্গ): শ্বাসতন্ত্রের নানা রোগ নিরাময় করে । নিশ্বাসের দুর্গন্ধ দূর করে ।সিনামোমাম জিলেনিকাম (দারুচিনি): এটি ব্যাকটেরিয়া ও ছত্রাক সংক্রমণ রোধ করে এবং পচন বিরোধী উপাদান রূপে কাজ করে।ইলেট্টারিয়া কারডামোমাম (এলাচ): এটি স্নিগ্ধকারক । ফুসফুস থেকে সর্দি - কফ বের করতে কার্যকর ।সিনামোমাম টামালা (তেজপাতা): এটি স্নায়ু দুর্বলতা ও পেট ফাপায় কাজ করে ।পিসটাছিয়া ইন্টিজেরিমা (কাকরাশৃঙ্গী): এটি কফ নিঃসারক এবং শ্বাসতন্ত্রের নানা রোগ নিরাময় করে ।মাইরিকা ন্যাগি (কটফল): গলার প্রদাহ নিরাময় করে ।উডফোর্ডিয়া টিকোসা (ধাইফুল): পচন বিরােধী উপাদান এবং স্নিগ্ধ কার্যকর ক্ষমতার জন্য কাশি নিরাময়ে অত্যন্ত উপকারী ।তুলসী নির্যাস ও অন্যান্য উপাদান: ঠান্ডা ও সর্দি কাশির তীব্রতা কমানোর জন্য ডিভাস সিরাপে তুলসী নির্যাস এবং অন্যান্য উপকারী ভেষজের সংমিশ্রণ করা হয়েছে । | প্রতি ৫ মিঃলিঃ সিরাপে রয়েছে নিম্নলিখিত ভেষজ সমূহের নির্যাস-অ্যাডাটোডা ভেসিকা ০.৬৮ গ্রামপিপার লংগাম ০.১৪ গ্রামগ্লাইসিরিজা গ্ল্যাবরা ৬.৭৮ মি.গ্রা.ত্রিকটু (জিনজিবার অফিসিনাল, পিপার নিগ্রাম) ২০.৩৪ মি.গ্রা.টারমিনালিয়া চেবুলা ৭৩.২৪ মি.গ্রা.ভিটিস ভিনিফেরা ০.১৪ গ্রামঅ্যাকোরাস ক্যালামাস ৬.৭৮ মি.গ্রা.সস্যুরিয়া লাপ্পা ৬.৭৮ মি.গ্রা.সিজাইজিয়াম এরোমেটিকাম ৬.৭৮ মি.গ্রা.ত্রিজাতক (সিনামোমাম টামালা সিনামোমাম জিলেনিকাম, ইলেট্টারিয়া কারডামোমাম) ২০.৩৪ মি.গ্রা.পিসটাছিয়া ইন্টিজেরিমা ৬.৭৮ মি.গ্রা.মাইরিকা ন্যাগি ৬.৭৮ মি.গ্রা.উডফোরডিয়া ফ্রুটিকোসা ১.১৪ মি.গ্রা. | null | null | ১২ বছরের কম বয়সী শিশু: ১-২ চা চামচ (৫-১০ মিঃলিঃ) দিনে ২-৩ বার।প্রাপ্ত বয়স্ক: ৩ চা চামচ (১৫ মিঃলিঃ) দিনে ২-৩ বার।ভাল ফল পেতে হালকা গরম পানি মিশিয়ে ব্যবহার করুন। | এই হারবাল সিরাপ বুকের ভিতর জমে থাকা কফ অপসারণ করে। শুষ্ক কাশি নিরাময় করে। ফুসফুসের দুর্বলতা ও গলার স্বরভঙ্গ রোগ উপশম করে। | এখনও পর্যন্ত কোন বিৰূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। এটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদশীলতা দেখা দিলে ব্যবহার করা যাবে না। | এই সিরাপে ব্যবহৃত প্রতিটি ভেষজ উদ্ভিদ নিরাপদ ও সুসহনীয়। অতিরিক্ত পরিমাণে খেলে বমি বা পাতলা পায়খানা হতে পারে। | এই সিরাপ গর্ভাবস্থায় সেবন সম্পর্কে কোন নির্দিষ্ট তথ্য নেই। তাই গর্ভাবস্থায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা বাঞ্ছনীয়। | null | null | Herbal and Nutraceuticals | null | শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। সরাসরি আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুকনা জায়গাতে রাখুন। | null | Adhatoda vasica (Basok): Relieves cough & bronchial spasm. It liquefies mucous.Piper longum (Pipul): Relieves cold allergy & asthma.Glycyrrhiza glabra (Jashthi Modhu) : Relieves irritation of throat. Enhances the immune system. It is anti-inflammatory, demulcent & expectorant.Piper nigrum (Marich): It is fungistatic, bacteriostatic & anti-inflammatory.Zingiber officinale (Shunthi): It is antihistaminic. Very much effective in common cold.Terminalia chebula (Haritaki): It removes toxin from the body. It has beneficial effect on all tissues.Vitis venifera (Kismiss): Relieves cough and general tonic.Acorus calamus (Bacha): Helps in bronchial catarrh & intermittent fever.Saussurea lappa (Kur): It is antiseptic & disinfectant. It is very useful in bronchial asthma.Syzygium aromaticum (Labango): Useful in cough & other respiratory diseases. It prevents bad breath.Cinnamomum zeylanicum (Darchini): It is antibacterial & antifungal and relieves cough due to its soothing action.Elettaria cardamomum (Elachi): It is aromatic in nature and shows antimicrobial activity.Cinnamomum tamala (Tejpata): It is a tonic & appetizer agent.Pistacia integerrima (Kakra sringi): It helps in asthma.Myrica nagi ( Kotfal): It is a remedy for sore throat.Woodfordia fruticosa (Daiful): It is good anti-infective agent and is useful in relieving cough due to its soothing action.Tulsi extract & other ingredients: Tulsi extract & some other ingredients are added to DEVAS syrup for relieving acute cough. | Each teaspoon full (5 ml) of syrup contains extracts of-Adhatoda vasica 0.68 gmPiper longum 0.14 gmGlycyrrhiza glabra 6.78 mgTrikatu (Piper nigrum, Zingiber officinale) 20.34 mgTerminalia chebula 73.24 mgVitis venifera 0.14 gmAcorus calamus 6.78 mgSaussurea lappa 6.78 mgSyzygium aromaticum 6.78 mgTrizatak (Cinnamomum zeylanicum, Elettaria cardamomum, Cinnamomum tamala) 20.34 mgPistacia integerrima 6.78 mgMyrica nagi 6.78 mgWoodfordia fruticosa 1.14 mg. | null | Children under 12 years: 1-2 teaspoonful (5-10 ml) 2-3 times a day. 'Adult: 3 teaspoonful (15 ml) 2-3 times a day.Some warm water may be added for better results. | No report is available. | No report is available on contraindication. It may be happen in patients who are hypersensitive to any of its ingredients. | This syrup is proven as safe. It is well tolerated. In high dose diarrhea, vomiting may occur. | The safety of this syrup in pregnancy has not been studied. Therefore, it should be used with caution during pregnancy. | null | null | Herbal and Nutraceuticals | null | Keep out of reach of children. Keep away from direct sunlight. Store in a cool and dry place. | null | {'বিবরণ': 'এই সিরাপ বিভিন্ন ভেষজ উদ্ভিদের সংমিশ্রণে তৈরী। \xa0এই উদ্ভিদগুলো বহুকাল ধরে সর্দি-কাশি ও ঠান্ডা চিকিৎসায় ব্যবহার হয়ে আসছে। এই সিরাপ অনেক দিনের পুরাতন কাশি ভাল করে। \xa0এটি শিশু ও প্রাপ্ত বয়স্ক সবার জন্য উপকারী। ডিভাস সিরাপ সেবনে ঝিমুনী আসে না। প্রচলিত আর সব কফ সিরাপের মত এটি সেবনে মুখের শুষ্কতা ও কোষ্ঠকাঠিন্য দেখা দেয় না।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এ যাবৎ কোন উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়া লক্ষ্য করা যায়নি।', 'Indications': 'This Remocof liquefies phlegm. It soothes irritation of the throat. Helps to relieve hoarseness. It is a remedy for all types of cough such as dry irritable cough, allergic & smokers cough.', 'Description': 'This syrup is a preparation of a combination of effective herbs which is helpful in all types of cough & cold. The used herbs are well tolerated, safe & non-sedating with potent antiallergic properties. DEVAS syrup is good for both children and adults. It is free of side effects.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/5191/remtin-5-mg-tablet | Remtin | null | 5 mg | ৳ 10.00 | Memantine Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Persistent activation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors in Central Nervous System by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer's disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity as an uncompetitive (open-channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels.Memantine is well absorbed after oral administration and has linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range. It is excreted predominantly unchanged in the urine and has a terminal elimination half-life of about 60-80 hours. Following oral administration, Memantine is highly absorbed with peak concentrtions reached in about 3-7 hours. Food has no effect on the absorption of Memantine. The mean volume of distribution of Memantine is 9-11 L/kg and the plasma protein binding is low (45%). emantine undergoes partial hepatic metabolism. About 48% of administered drug is excreted unchanged in urine; the remainder is converted primarily to three polar metabolites which possess minimal NMDA receptor antagonistic activity: the N-glucuronide conjugate, 6-hydroxy Memantine and 1-nitroso-deaminated Memantine. A total of 74% of the administered dose is excreted as the sum of the parent drug and the N-glucuronide conjugate. The hepatic microsomal CYP-450 enzyme system does not play a significant role in the metabolism of Memantine. | null | null | The recommended maintenance dose of Memantine for adults and older patients is 20 mg every day. In order to lower the risk of side effects, the dose should be achieved by upward titration with 5 mg per week over 3 weeks, achieving the maintenance dose of 20 mg/day from the start of week 4 according to the following dosage guideline:Week 1 (Everyday): Morning- 5 mg (1 tablet), Night- No doseWeek 2 (Everyday): Morning- 5 mg (1 tablet), Night- 5 mg (1 tablet)Week 3 (Everyday): Morning- 10 mg (2 tablets), Night- 5 mg (1 tablet)Week 4 and onwards (Everyday): Morning- 10 mg (2 tablets), Night- 10 mg (2 tablets)Missed Dose: If any dose is missed, just wait and take the next dose at the usual time. Do not double the dose to compensate for the missed dose.In case renal impairment: In patients with moderate renal impairment (creatinine clearance 30-49 ml/min) daily dose should be 10 mg (1 ml solution, equivalent to two downward strokes). If tolerated well after at least 7 days of treatment, the dose could be increased up to 20 mg/day according to standard titration scheme. In patients with severe renal impairment (creatinine clearance 5-29 ml/min) daily dose should be 10 mg (1 ml solution, equivalent to two downward strokes) per day.In case of hepatic impairment: In patients with mild or moderate hepatic impaired function, no dosage adjustment is needed. Administration of memantine is not recommended in patients with severe hepatic impairment.Children under 18 years: Memantine is not recommended for use in children below 18 years due to lack of data on safety and efficacy. | Due to the pharmacological effects and mechanism of action of memantine suggests that the effects of L-dopa, dopaminergic agonists, and anticholinergics may be enhanced by concomitant treatment with NMDA-antagonists such as memantine. The effects of barbiturates and neuroleptics may be reduced. Concomitant administration of mematine with the antispasmodic agents, dantrolene or baclofen, can modify their effects and a dosage adjustment may be necessary. Remtin should not be used with amantadine, ketamine, dextromethorphan, phenytoin, cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine, quinidine, quinine & nicotine. | Memantine Hydrochloride is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Memantine Hydrochloride or to any excipients used in the formulation. | Most frequent side effects (frequency of 2% or less) include hallucination, confusion, dizziness, headache and fatigue. Occasional side effects include anxiety, hypertonus (heightened muscle tension), vomiting, bladder infections and increased sexual drive. If there is a history of epileptic seizures, there is a slight chance that Remtin may increase the probability of an attack. | Pregnancy Category B. Yet there are no adequate and well controlled studies of Memantine in pregnant women. Memantine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Memantine is excreted in human breast milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Memantine is administered to a nursing mother. | Caregivers should be instructed in the recommended administration (twice per day for doses above 5 mg) and dose escalation (minimum interval of one week between dose increases). If the patients suffer from kidney dysfunction, the kidney function should be monitored at regular basis.Seizures:Remtin has not been systematically evaluated in patients with a seizure disorder. One clinical trial shows that seizures occurred in 0.2% of patients treated with Remtin and 0.5% of patients treated with placebo.Carcinogenesis, Mutagenesis and Impairment of Fertility:Study shows that no risk of carcinogenesis, mutagenesis and impairment of fertility are caused after Remtin use.Operating Vehicles or Machinery: Taking Remtin may alter the reaction time significantly; therefore safe driving and safe operation of machinery may no longer be possible. | null | null | null | Store in a cool and dry place, protected from light. Keep this medication out of reach of children. | null | {'Indications': "Remtin is indicated for the treatment of all froms of dementia of the Alzheimer's type. Remtin may also be indicated in other types of dementia."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33813/remtin-xr-7-mg-capsule | Remtin XR | null | 7 mg | ৳ 12.00 | Memantine Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Persistent activation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors in Central Nervous System by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer's disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity as an uncompetitive (open-channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels.Memantine is well absorbed after oral administration and has linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range. It is excreted predominantly unchanged in the urine and has a terminal elimination half-life of about 60-80 hours. Following oral administration, Memantine is highly absorbed with peak concentrtions reached in about 3-7 hours. Food has no effect on the absorption of Memantine. The mean volume of distribution of Memantine is 9-11 L/kg and the plasma protein binding is low (45%). emantine undergoes partial hepatic metabolism. About 48% of administered drug is excreted unchanged in urine; the remainder is converted primarily to three polar metabolites which possess minimal NMDA receptor antagonistic activity: the N-glucuronide conjugate, 6-hydroxy Memantine and 1-nitroso-deaminated Memantine. A total of 74% of the administered dose is excreted as the sum of the parent drug and the N-glucuronide conjugate. The hepatic microsomal CYP-450 enzyme system does not play a significant role in the metabolism of Memantine. | null | null | The recommended maintenance dose of Memantine for adults and older patients is 20 mg every day. In order to lower the risk of side effects, the dose should be achieved by upward titration with 5 mg per week over 3 weeks, achieving the maintenance dose of 20 mg/day from the start of week 4 according to the following dosage guideline:Week 1 (Everyday): Morning- 5 mg (1 tablet), Night- No doseWeek 2 (Everyday): Morning- 5 mg (1 tablet), Night- 5 mg (1 tablet)Week 3 (Everyday): Morning- 10 mg (2 tablets), Night- 5 mg (1 tablet)Week 4 and onwards (Everyday): Morning- 10 mg (2 tablets), Night- 10 mg (2 tablets)Missed Dose: If any dose is missed, just wait and take the next dose at the usual time. Do not double the dose to compensate for the missed dose.In case renal impairment: In patients with moderate renal impairment (creatinine clearance 30-49 ml/min) daily dose should be 10 mg (1 ml solution, equivalent to two downward strokes). If tolerated well after at least 7 days of treatment, the dose could be increased up to 20 mg/day according to standard titration scheme. In patients with severe renal impairment (creatinine clearance 5-29 ml/min) daily dose should be 10 mg (1 ml solution, equivalent to two downward strokes) per day.In case of hepatic impairment: In patients with mild or moderate hepatic impaired function, no dosage adjustment is needed. Administration of memantine is not recommended in patients with severe hepatic impairment.Children under 18 years: Memantine is not recommended for use in children below 18 years due to lack of data on safety and efficacy. | Due to the pharmacological effects and mechanism of action of memantine suggests that the effects of L-dopa, dopaminergic agonists, and anticholinergics may be enhanced by concomitant treatment with NMDA-antagonists such as memantine. The effects of barbiturates and neuroleptics may be reduced. Concomitant administration of mematine with the antispasmodic agents, dantrolene or baclofen, can modify their effects and a dosage adjustment may be necessary. Remtin XR should not be used with amantadine, ketamine, dextromethorphan, phenytoin, cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine, quinidine, quinine & nicotine. | Memantine Hydrochloride is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Memantine Hydrochloride or to any excipients used in the formulation. | Most frequent side effects (frequency of 2% or less) include hallucination, confusion, dizziness, headache and fatigue. Occasional side effects include anxiety, hypertonus (heightened muscle tension), vomiting, bladder infections and increased sexual drive. If there is a history of epileptic seizures, there is a slight chance that Remtin XR may increase the probability of an attack. | Pregnancy Category B. Yet there are no adequate and well controlled studies of Memantine in pregnant women. Memantine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Memantine is excreted in human breast milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Memantine is administered to a nursing mother. | Caregivers should be instructed in the recommended administration (twice per day for doses above 5 mg) and dose escalation (minimum interval of one week between dose increases). If the patients suffer from kidney dysfunction, the kidney function should be monitored at regular basis.Seizures:Remtin XR has not been systematically evaluated in patients with a seizure disorder. One clinical trial shows that seizures occurred in 0.2% of patients treated with Remtin XR and 0.5% of patients treated with placebo.Carcinogenesis, Mutagenesis and Impairment of Fertility:Study shows that no risk of carcinogenesis, mutagenesis and impairment of fertility are caused after Remtin XR use.Operating Vehicles or Machinery: Taking Remtin XR may alter the reaction time significantly; therefore safe driving and safe operation of machinery may no longer be possible. | null | null | null | Store in a cool and dry place, protected from light. Keep this medication out of reach of children. | null | {'Indications': "Remtin XR is indicated for the treatment of all froms of dementia of the Alzheimer's type. Remtin XR may also be indicated in other types of dementia."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33814/remtin-xr-14-mg-capsule | Remtin XR | null | 14 mg | ৳ 20.00 | Memantine Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Persistent activation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors in Central Nervous System by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer's disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity as an uncompetitive (open-channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels.Memantine is well absorbed after oral administration and has linear pharmacokinetics over the therapeutic dose range. It is excreted predominantly unchanged in the urine and has a terminal elimination half-life of about 60-80 hours. Following oral administration, Memantine is highly absorbed with peak concentrtions reached in about 3-7 hours. Food has no effect on the absorption of Memantine. The mean volume of distribution of Memantine is 9-11 L/kg and the plasma protein binding is low (45%). emantine undergoes partial hepatic metabolism. About 48% of administered drug is excreted unchanged in urine; the remainder is converted primarily to three polar metabolites which possess minimal NMDA receptor antagonistic activity: the N-glucuronide conjugate, 6-hydroxy Memantine and 1-nitroso-deaminated Memantine. A total of 74% of the administered dose is excreted as the sum of the parent drug and the N-glucuronide conjugate. The hepatic microsomal CYP-450 enzyme system does not play a significant role in the metabolism of Memantine. | null | null | The recommended maintenance dose of Memantine for adults and older patients is 20 mg every day. In order to lower the risk of side effects, the dose should be achieved by upward titration with 5 mg per week over 3 weeks, achieving the maintenance dose of 20 mg/day from the start of week 4 according to the following dosage guideline:Week 1 (Everyday): Morning- 5 mg (1 tablet), Night- No doseWeek 2 (Everyday): Morning- 5 mg (1 tablet), Night- 5 mg (1 tablet)Week 3 (Everyday): Morning- 10 mg (2 tablets), Night- 5 mg (1 tablet)Week 4 and onwards (Everyday): Morning- 10 mg (2 tablets), Night- 10 mg (2 tablets)Missed Dose: If any dose is missed, just wait and take the next dose at the usual time. Do not double the dose to compensate for the missed dose.In case renal impairment: In patients with moderate renal impairment (creatinine clearance 30-49 ml/min) daily dose should be 10 mg (1 ml solution, equivalent to two downward strokes). If tolerated well after at least 7 days of treatment, the dose could be increased up to 20 mg/day according to standard titration scheme. In patients with severe renal impairment (creatinine clearance 5-29 ml/min) daily dose should be 10 mg (1 ml solution, equivalent to two downward strokes) per day.In case of hepatic impairment: In patients with mild or moderate hepatic impaired function, no dosage adjustment is needed. Administration of memantine is not recommended in patients with severe hepatic impairment.Children under 18 years: Memantine is not recommended for use in children below 18 years due to lack of data on safety and efficacy. | Due to the pharmacological effects and mechanism of action of memantine suggests that the effects of L-dopa, dopaminergic agonists, and anticholinergics may be enhanced by concomitant treatment with NMDA-antagonists such as memantine. The effects of barbiturates and neuroleptics may be reduced. Concomitant administration of mematine with the antispasmodic agents, dantrolene or baclofen, can modify their effects and a dosage adjustment may be necessary. Remtin XR should not be used with amantadine, ketamine, dextromethorphan, phenytoin, cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine, quinidine, quinine & nicotine. | Memantine Hydrochloride is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Memantine Hydrochloride or to any excipients used in the formulation. | Most frequent side effects (frequency of 2% or less) include hallucination, confusion, dizziness, headache and fatigue. Occasional side effects include anxiety, hypertonus (heightened muscle tension), vomiting, bladder infections and increased sexual drive. If there is a history of epileptic seizures, there is a slight chance that Remtin XR may increase the probability of an attack. | Pregnancy Category B. Yet there are no adequate and well controlled studies of Memantine in pregnant women. Memantine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Memantine is excreted in human breast milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Memantine is administered to a nursing mother. | Caregivers should be instructed in the recommended administration (twice per day for doses above 5 mg) and dose escalation (minimum interval of one week between dose increases). If the patients suffer from kidney dysfunction, the kidney function should be monitored at regular basis.Seizures:Remtin XR has not been systematically evaluated in patients with a seizure disorder. One clinical trial shows that seizures occurred in 0.2% of patients treated with Remtin XR and 0.5% of patients treated with placebo.Carcinogenesis, Mutagenesis and Impairment of Fertility:Study shows that no risk of carcinogenesis, mutagenesis and impairment of fertility are caused after Remtin XR use.Operating Vehicles or Machinery: Taking Remtin XR may alter the reaction time significantly; therefore safe driving and safe operation of machinery may no longer be possible. | null | null | null | Store in a cool and dry place, protected from light. Keep this medication out of reach of children. | null | {'Indications': "Remtin XR is indicated for the treatment of all froms of dementia of the Alzheimer's type. Remtin XR may also be indicated in other types of dementia."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4530/repose-25-mg-tablet | Repos | null | 25 mg | ৳ 3.50 | Sertraline Hydrochloride | সারট্রালিন সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম এ ৫-এইচ টি পুনরায় শোষণের ক্ষেত্রে শক্তিশালী এবং সুনির্দিষ্ট প্রভাব রাখে, যার ফলস্বরূপ সাইনাপ্টিক ক্লেফট এ ৫-এইচ টি এর ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। এর প্রভাবে হতাশাগ্রস্থ অবস্থার উন্নতিসাধন হয়। সারট্রালিনের আরেকটি প্রভাব হলো এটি ব্রেইনে সেরোটোনিনের পরিবর্তন কমায়। নির্গমনের অর্ধায়ু দীর্ঘ হওয়ার কারণে দিনে একক মাত্রায় নিতে হয়। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে-মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.প্যানিক ডিসঅর্ডার, পোস্ট ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, স্যোশাল অ্যাংজাইটি ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.শিশুদের ক্ষেত্রে (৬-১২ বছর বয়স্ক)-অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.ডোজ পরিবর্তনের ক্ষেত্রে ১ সপ্তাহ সময় নেওয়া উচিত।প্রিমেন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার এর ক্ষেত্রে: শুরুতে দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. নির্দেশিত। এক্ষেত্রে সারট্রালিন দৈনিক অথবা মাসিক অনুসারে দুই ভাবেই ব্যবহার করা যায়।মাসিক অনুসারে ব্যবহারের ক্ষেত্রে: প্রত্যেক মাসিক শুরুর ১৪ দিন আগে থেকে মাসিককালীন সময় পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। দৈনিক ব্যবহারের ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করে পর্যাপ্ত ফলাফল না পেলে, প্রত্যেক মাসিক চক্রে ৫০ মি.গ্রা./দিন করে বাড়ানো যেতে পারে এবং সর্বোচ্চ ১৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করা যেতে পারে।মাসিক শুরুর ১৪ দিন আগে থেকে ব্যবহারের ক্ষেত্রে: ৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করে পর্যাপ্ত ফলাফল না পেলে, পরবর্তী চক্রে ১০০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে এক্ষেত্রে প্রথম তিন দিন ৫০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় এবং পরে ১০০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে। | সারট্রালিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (এম ডি ডি)অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার (ও সি ডি)প্যানিক ডিসঅর্ডার (পিডি)পোস্ট ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (পি টি এস ডি)স্যোশাল অ্যাংজাইটি ডিসঅর্ডার (এস এ ডি)প্রিমেন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার (পি এম ডি ডি)। | যে সব রোগীদের ক্ষেত্রে সারট্রালিন বা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। বৃক্কের মোটামোটি থেকে তীব্র অকার্যকারীতায় নির্দেশিত নয়। | সারট্রালিন কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেয় যেমন পাকস্থলীর আপসেট, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি হওয়া, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধামন্দা, ওজনের পরিবর্তন, তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথা ঘোরা, মাথা ব্যথা, সাধারণ ব্যথা, হাতে এবং পায়ের পাতায় খোঁচা খোঁচা এবং জ্বালাময় অনুভূতি, উত্তেজনা এবং কণ্ঠনালী প্রদাহ ইত্যাদি। | প্রাণীর উপর পরীক্ষায় কোন টেরাটোজেনিসিটি পরিলক্ষিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় সারট্রালিনের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয় নাই। সারট্রালিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। যদি সারট্রালিনের চিকিৎসা প্রয়োজন হয় তবে মাতৃদুগ্ধ শিশুকে দুগ্ধ পান করানো পরিহার করা উচিৎ। | যকৃতের সমস্যায়, কিডনী সমস্যায়, খিঁচুনি, হৃদরোগের সমস্যায় এবং যেকোন এলার্জিক ক্ষেত্রে সতর্কতা নেয়া উচিৎ। সারট্রালিন তন্দ্রাচ্ছন্নতা এবং মাথা ঝিমঝিমানি ভাব সৃষ্টি করতে পারে। যাদের গাড়ি অথবা যন্ত্রপাতি চালাতে হয় তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে সতর্কতা নেয়া উচিৎ কারণ তারা সারট্রালিনের প্রতি অনেক সংবেদনশীল হয়। মনোএমাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর গ্রহণ করার অন্তত ৫ সপ্তাহ পর পর্যন্ত সারট্রালিন গ্রহণ করা উচিৎ নয়। পূর্বে যদি সারট্রালিনের প্রতি কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থাকে তাহলে এই ড্রাগ নেয়া উচিৎ নয়। ওষুধটি ব্যবহারে আত্নহত্যার প্রবণতা পরিলক্ষিত হতে পারে ও আচরণে পরিবর্তন আসতে পারে (ওষুধটি ব্যবহারের ক্ষেত্রে প্রথম ২-৩ সপ্তাহ রোগীকে নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে)। | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | ৩০° সেলসিয়াসের উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Sertraline has potent and selective inhibitory action on CNS neuronal reuptake of 5-HT resulting in increased 5-HT concentrations at the synaptic clefts, leading to facilitation of its sustained activity at the postsynaptic receptor sites. It ultimately results in an improvement of depression. Reduction of Serotonin turnover in brain by Sertraline is also another contributing fact implicated in its action. Its prolonged elimination half-life offers a benefit of once daily administration. | null | null | Adults-Major depressive disorder:Starting Dose: 50 mgTherapeutic Range: 50-200 mgObsessive-compulsive disorder:Starting Dose: 50 mgTherapeutic Range: 50-200 mgPanic disorder, Post-traumatic stress disorder, Social anxiety disorder:Starting Dose: 25 mgTherapeutic Range: 50-200 mgPediatric Patients (ages 6-12 years old)-Obsessive-compulsive disorder:Starting Dose: 25 mgTherapeutic Range: 50-200 mgThe recommended interval between dose changes is one week.Premenstrual dysphoric disorder (PMDD): Starting dosage for PMDD is 50 mg/day. Sertraline may be administered either continuously (every day throughout the menstrual cycle) or intermittently (starting the daily dosage 14 days prior to the anticipated onset of menstruation and continuing through the onset of menses). Intermittent dosing would be repeated with each new cycle.Continuous: Patients not responding to a 50 mg dosage may benefit from dosage increases at 50 mg increments per menstrual cycle up to 150 mg per day.Intermittent: Patients not responding to a 50 mg dosage may benefit from increasing the dosage up to a maximum of 100 mg per day during the next menstrual cycle (and subsequent cycles). | Potential effects of co-administration of drugs that are highly bound to plasma proteins- As Repose is tightly bound to plasma protein, the administration of Repose to a patient taking another drug which is tightly bound to protein, (e.g. warfarin, digitoxin) may cause a shift in plasma concentrations potentially resulting in an adverse effect. Conversely adverse effects may result from displacement of protein bound Repose by other tightly bound drugs. Repose may interact with other drugs such as Cimetidine, CNS active drugs like Diazepam, Hypoglycemic drugs, Atenolol etc. | Sertraline is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Sertraline or any of the excipients of drug. In patients with moderate to severe hepatic impairment is not recommended. | Repose may cause side effects like upset stomach, diarrhoea, constipation, vomiting, dry mouth, loss of appetite, weight changes, drowsiness, dizziness, headache, pain, burning or tingling in the hands or feet, excitement, sore throat etc. | Although animal studies did not provide any evidence of teratogenicity, the safety of Sertraline during human pregnancy has not been established. Sertraline is known to be excreted in breast milk. Its effects on the nursing infant have not yet been established. If treatment with Sertraline is considered necessary, discontinuation of breast-feeding should be considered. | Precaution should be taken in case of liver problems, kidney diseases, seizures, heart problems and any allergies. Repose may cause dizziness or drowsiness. Caution should be taken in activities requiring alertness such as driving or using machinery. Caution is advised while using Repose in the elderly because they may be more sensitive to the effects of the drug. Do not take Repose if you have taken monoamine oxidase inhibitor in the last five weeks. Risk of suicidal thinking and change of behavior may occur (close monitoring of the patient after 2 to 3 weeks of use is required). | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ওষুধটি যে সব ড্রাগের প্লাজমা বাইন্ডিং ক্ষমতা অনেক বেশি সেসব ড্রাগের সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে শক্তিশালী প্রভাব দেখা যায় কারণ সারট্রালিন প্লাসমা প্রোটিনের সাথে শক্তভাবে বন্ধন সৃষ্টি করে। এক্ষেত্রে সাট্রালিনের প্লাজমা ঘনত্ব পরিবর্তন হতে পারে যা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সৃষ্টি করে। সারট্রালিন অন্য ড্রাগের সাথে ইন্টার\u200d্যাক্ট করতে পারে যেমন সিমেটিডিন, মস্তিষ্ক সক্রীয়কারী ড্রাগ যেমন ডায়াজিপাম, হাইপোগ্লাইসেমিক ড্রাগ, এটিনোলোগ ইত্যাদি।', 'Indications': 'Repose is indicated for the treatment of-Major depressive disorder (MDD)Obsessive-compulsive disorder (OCD)Panic disorder (PD)Post-traumatic stress disorder (PTSD)Social anxiety disorder (SAD)Premenstrual dysphoric disorder (PMDD).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4531/repose-50-mg-tablet | Repos | null | 50 mg | ৳ 7.00 | Sertraline Hydrochloride | সারট্রালিন সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম এ ৫-এইচ টি পুনরায় শোষণের ক্ষেত্রে শক্তিশালী এবং সুনির্দিষ্ট প্রভাব রাখে, যার ফলস্বরূপ সাইনাপ্টিক ক্লেফট এ ৫-এইচ টি এর ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। এর প্রভাবে হতাশাগ্রস্থ অবস্থার উন্নতিসাধন হয়। সারট্রালিনের আরেকটি প্রভাব হলো এটি ব্রেইনে সেরোটোনিনের পরিবর্তন কমায়। নির্গমনের অর্ধায়ু দীর্ঘ হওয়ার কারণে দিনে একক মাত্রায় নিতে হয়। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে-মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.প্যানিক ডিসঅর্ডার, পোস্ট ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, স্যোশাল অ্যাংজাইটি ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.শিশুদের ক্ষেত্রে (৬-১২ বছর বয়স্ক)-অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.ডোজ পরিবর্তনের ক্ষেত্রে ১ সপ্তাহ সময় নেওয়া উচিত।প্রিমেন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার এর ক্ষেত্রে: শুরুতে দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. নির্দেশিত। এক্ষেত্রে সারট্রালিন দৈনিক অথবা মাসিক অনুসারে দুই ভাবেই ব্যবহার করা যায়।মাসিক অনুসারে ব্যবহারের ক্ষেত্রে: প্রত্যেক মাসিক শুরুর ১৪ দিন আগে থেকে মাসিককালীন সময় পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। দৈনিক ব্যবহারের ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করে পর্যাপ্ত ফলাফল না পেলে, প্রত্যেক মাসিক চক্রে ৫০ মি.গ্রা./দিন করে বাড়ানো যেতে পারে এবং সর্বোচ্চ ১৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করা যেতে পারে।মাসিক শুরুর ১৪ দিন আগে থেকে ব্যবহারের ক্ষেত্রে: ৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করে পর্যাপ্ত ফলাফল না পেলে, পরবর্তী চক্রে ১০০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে এক্ষেত্রে প্রথম তিন দিন ৫০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় এবং পরে ১০০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে। | সারট্রালিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (এম ডি ডি)অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার (ও সি ডি)প্যানিক ডিসঅর্ডার (পিডি)পোস্ট ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (পি টি এস ডি)স্যোশাল অ্যাংজাইটি ডিসঅর্ডার (এস এ ডি)প্রিমেন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার (পি এম ডি ডি)। | যে সব রোগীদের ক্ষেত্রে সারট্রালিন বা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। বৃক্কের মোটামোটি থেকে তীব্র অকার্যকারীতায় নির্দেশিত নয়। | সারট্রালিন কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেয় যেমন পাকস্থলীর আপসেট, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি হওয়া, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধামন্দা, ওজনের পরিবর্তন, তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথা ঘোরা, মাথা ব্যথা, সাধারণ ব্যথা, হাতে এবং পায়ের পাতায় খোঁচা খোঁচা এবং জ্বালাময় অনুভূতি, উত্তেজনা এবং কণ্ঠনালী প্রদাহ ইত্যাদি। | প্রাণীর উপর পরীক্ষায় কোন টেরাটোজেনিসিটি পরিলক্ষিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় সারট্রালিনের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয় নাই। সারট্রালিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। যদি সারট্রালিনের চিকিৎসা প্রয়োজন হয় তবে মাতৃদুগ্ধ শিশুকে দুগ্ধ পান করানো পরিহার করা উচিৎ। | যকৃতের সমস্যায়, কিডনী সমস্যায়, খিঁচুনি, হৃদরোগের সমস্যায় এবং যেকোন এলার্জিক ক্ষেত্রে সতর্কতা নেয়া উচিৎ। সারট্রালিন তন্দ্রাচ্ছন্নতা এবং মাথা ঝিমঝিমানি ভাব সৃষ্টি করতে পারে। যাদের গাড়ি অথবা যন্ত্রপাতি চালাতে হয় তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে সতর্কতা নেয়া উচিৎ কারণ তারা সারট্রালিনের প্রতি অনেক সংবেদনশীল হয়। মনোএমাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর গ্রহণ করার অন্তত ৫ সপ্তাহ পর পর্যন্ত সারট্রালিন গ্রহণ করা উচিৎ নয়। পূর্বে যদি সারট্রালিনের প্রতি কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থাকে তাহলে এই ড্রাগ নেয়া উচিৎ নয়। ওষুধটি ব্যবহারে আত্নহত্যার প্রবণতা পরিলক্ষিত হতে পারে ও আচরণে পরিবর্তন আসতে পারে (ওষুধটি ব্যবহারের ক্ষেত্রে প্রথম ২-৩ সপ্তাহ রোগীকে নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে)। | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | ৩০° সেলসিয়াসের উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Sertraline has potent and selective inhibitory action on CNS neuronal reuptake of 5-HT resulting in increased 5-HT concentrations at the synaptic clefts, leading to facilitation of its sustained activity at the postsynaptic receptor sites. It ultimately results in an improvement of depression. Reduction of Serotonin turnover in brain by Sertraline is also another contributing fact implicated in its action. Its prolonged elimination half-life offers a benefit of once daily administration. | null | null | Adults-Major depressive disorder:Starting Dose: 50 mgTherapeutic Range: 50-200 mgObsessive-compulsive disorder:Starting Dose: 50 mgTherapeutic Range: 50-200 mgPanic disorder, Post-traumatic stress disorder, Social anxiety disorder:Starting Dose: 25 mgTherapeutic Range: 50-200 mgPediatric Patients (ages 6-12 years old)-Obsessive-compulsive disorder:Starting Dose: 25 mgTherapeutic Range: 50-200 mgThe recommended interval between dose changes is one week.Premenstrual dysphoric disorder (PMDD): Starting dosage for PMDD is 50 mg/day. Sertraline may be administered either continuously (every day throughout the menstrual cycle) or intermittently (starting the daily dosage 14 days prior to the anticipated onset of menstruation and continuing through the onset of menses). Intermittent dosing would be repeated with each new cycle.Continuous: Patients not responding to a 50 mg dosage may benefit from dosage increases at 50 mg increments per menstrual cycle up to 150 mg per day.Intermittent: Patients not responding to a 50 mg dosage may benefit from increasing the dosage up to a maximum of 100 mg per day during the next menstrual cycle (and subsequent cycles). | Potential effects of co-administration of drugs that are highly bound to plasma proteins- As Repose is tightly bound to plasma protein, the administration of Repose to a patient taking another drug which is tightly bound to protein, (e.g. warfarin, digitoxin) may cause a shift in plasma concentrations potentially resulting in an adverse effect. Conversely adverse effects may result from displacement of protein bound Repose by other tightly bound drugs. Repose may interact with other drugs such as Cimetidine, CNS active drugs like Diazepam, Hypoglycemic drugs, Atenolol etc. | Sertraline is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Sertraline or any of the excipients of drug. In patients with moderate to severe hepatic impairment is not recommended. | Repose may cause side effects like upset stomach, diarrhoea, constipation, vomiting, dry mouth, loss of appetite, weight changes, drowsiness, dizziness, headache, pain, burning or tingling in the hands or feet, excitement, sore throat etc. | Although animal studies did not provide any evidence of teratogenicity, the safety of Sertraline during human pregnancy has not been established. Sertraline is known to be excreted in breast milk. Its effects on the nursing infant have not yet been established. If treatment with Sertraline is considered necessary, discontinuation of breast-feeding should be considered. | Precaution should be taken in case of liver problems, kidney diseases, seizures, heart problems and any allergies. Repose may cause dizziness or drowsiness. Caution should be taken in activities requiring alertness such as driving or using machinery. Caution is advised while using Repose in the elderly because they may be more sensitive to the effects of the drug. Do not take Repose if you have taken monoamine oxidase inhibitor in the last five weeks. Risk of suicidal thinking and change of behavior may occur (close monitoring of the patient after 2 to 3 weeks of use is required). | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ওষুধটি যে সব ড্রাগের প্লাজমা বাইন্ডিং ক্ষমতা অনেক বেশি সেসব ড্রাগের সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে শক্তিশালী প্রভাব দেখা যায় কারণ সারট্রালিন প্লাসমা প্রোটিনের সাথে শক্তভাবে বন্ধন সৃষ্টি করে। এক্ষেত্রে সাট্রালিনের প্লাজমা ঘনত্ব পরিবর্তন হতে পারে যা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সৃষ্টি করে। সারট্রালিন অন্য ড্রাগের সাথে ইন্টার\u200d্যাক্ট করতে পারে যেমন সিমেটিডিন, মস্তিষ্ক সক্রীয়কারী ড্রাগ যেমন ডায়াজিপাম, হাইপোগ্লাইসেমিক ড্রাগ, এটিনোলোগ ইত্যাদি।', 'Indications': 'Repose is indicated for the treatment of-Major depressive disorder (MDD)Obsessive-compulsive disorder (OCD)Panic disorder (PD)Post-traumatic stress disorder (PTSD)Social anxiety disorder (SAD)Premenstrual dysphoric disorder (PMDD).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4532/repose-100-mg-tablet | Repos | null | 100 mg | ৳ 11.00 | Sertraline Hydrochloride | সারট্রালিন সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম এ ৫-এইচ টি পুনরায় শোষণের ক্ষেত্রে শক্তিশালী এবং সুনির্দিষ্ট প্রভাব রাখে, যার ফলস্বরূপ সাইনাপ্টিক ক্লেফট এ ৫-এইচ টি এর ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। এর প্রভাবে হতাশাগ্রস্থ অবস্থার উন্নতিসাধন হয়। সারট্রালিনের আরেকটি প্রভাব হলো এটি ব্রেইনে সেরোটোনিনের পরিবর্তন কমায়। নির্গমনের অর্ধায়ু দীর্ঘ হওয়ার কারণে দিনে একক মাত্রায় নিতে হয়। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে-মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.প্যানিক ডিসঅর্ডার, পোস্ট ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার, স্যোশাল অ্যাংজাইটি ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.শিশুদের ক্ষেত্রে (৬-১২ বছর বয়স্ক)-অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার:প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মি.গ্রা.গ্রহণসীমা: ৫০-২০০ মি.গ্রা.ডোজ পরিবর্তনের ক্ষেত্রে ১ সপ্তাহ সময় নেওয়া উচিত।প্রিমেন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার এর ক্ষেত্রে: শুরুতে দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. নির্দেশিত। এক্ষেত্রে সারট্রালিন দৈনিক অথবা মাসিক অনুসারে দুই ভাবেই ব্যবহার করা যায়।মাসিক অনুসারে ব্যবহারের ক্ষেত্রে: প্রত্যেক মাসিক শুরুর ১৪ দিন আগে থেকে মাসিককালীন সময় পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। দৈনিক ব্যবহারের ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করে পর্যাপ্ত ফলাফল না পেলে, প্রত্যেক মাসিক চক্রে ৫০ মি.গ্রা./দিন করে বাড়ানো যেতে পারে এবং সর্বোচ্চ ১৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করা যেতে পারে।মাসিক শুরুর ১৪ দিন আগে থেকে ব্যবহারের ক্ষেত্রে: ৫০ মি.গ্রা./দিন ব্যবহার করে পর্যাপ্ত ফলাফল না পেলে, পরবর্তী চক্রে ১০০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে এক্ষেত্রে প্রথম তিন দিন ৫০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় এবং পরে ১০০ মি.গ্রা./দিন মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে। | সারট্রালিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (এম ডি ডি)অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসঅর্ডার (ও সি ডি)প্যানিক ডিসঅর্ডার (পিডি)পোস্ট ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (পি টি এস ডি)স্যোশাল অ্যাংজাইটি ডিসঅর্ডার (এস এ ডি)প্রিমেন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার (পি এম ডি ডি)। | যে সব রোগীদের ক্ষেত্রে সারট্রালিন বা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। বৃক্কের মোটামোটি থেকে তীব্র অকার্যকারীতায় নির্দেশিত নয়। | সারট্রালিন কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেয় যেমন পাকস্থলীর আপসেট, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি হওয়া, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধামন্দা, ওজনের পরিবর্তন, তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথা ঘোরা, মাথা ব্যথা, সাধারণ ব্যথা, হাতে এবং পায়ের পাতায় খোঁচা খোঁচা এবং জ্বালাময় অনুভূতি, উত্তেজনা এবং কণ্ঠনালী প্রদাহ ইত্যাদি। | প্রাণীর উপর পরীক্ষায় কোন টেরাটোজেনিসিটি পরিলক্ষিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় সারট্রালিনের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয় নাই। সারট্রালিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। যদি সারট্রালিনের চিকিৎসা প্রয়োজন হয় তবে মাতৃদুগ্ধ শিশুকে দুগ্ধ পান করানো পরিহার করা উচিৎ। | যকৃতের সমস্যায়, কিডনী সমস্যায়, খিঁচুনি, হৃদরোগের সমস্যায় এবং যেকোন এলার্জিক ক্ষেত্রে সতর্কতা নেয়া উচিৎ। সারট্রালিন তন্দ্রাচ্ছন্নতা এবং মাথা ঝিমঝিমানি ভাব সৃষ্টি করতে পারে। যাদের গাড়ি অথবা যন্ত্রপাতি চালাতে হয় তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে সতর্কতা নেয়া উচিৎ কারণ তারা সারট্রালিনের প্রতি অনেক সংবেদনশীল হয়। মনোএমাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর গ্রহণ করার অন্তত ৫ সপ্তাহ পর পর্যন্ত সারট্রালিন গ্রহণ করা উচিৎ নয়। পূর্বে যদি সারট্রালিনের প্রতি কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থাকে তাহলে এই ড্রাগ নেয়া উচিৎ নয়। ওষুধটি ব্যবহারে আত্নহত্যার প্রবণতা পরিলক্ষিত হতে পারে ও আচরণে পরিবর্তন আসতে পারে (ওষুধটি ব্যবহারের ক্ষেত্রে প্রথম ২-৩ সপ্তাহ রোগীকে নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে)। | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | ৩০° সেলসিয়াসের উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Sertraline has potent and selective inhibitory action on CNS neuronal reuptake of 5-HT resulting in increased 5-HT concentrations at the synaptic clefts, leading to facilitation of its sustained activity at the postsynaptic receptor sites. It ultimately results in an improvement of depression. Reduction of Serotonin turnover in brain by Sertraline is also another contributing fact implicated in its action. Its prolonged elimination half-life offers a benefit of once daily administration. | null | null | Adults-Major depressive disorder:Starting Dose: 50 mgTherapeutic Range: 50-200 mgObsessive-compulsive disorder:Starting Dose: 50 mgTherapeutic Range: 50-200 mgPanic disorder, Post-traumatic stress disorder, Social anxiety disorder:Starting Dose: 25 mgTherapeutic Range: 50-200 mgPediatric Patients (ages 6-12 years old)-Obsessive-compulsive disorder:Starting Dose: 25 mgTherapeutic Range: 50-200 mgThe recommended interval between dose changes is one week.Premenstrual dysphoric disorder (PMDD): Starting dosage for PMDD is 50 mg/day. Sertraline may be administered either continuously (every day throughout the menstrual cycle) or intermittently (starting the daily dosage 14 days prior to the anticipated onset of menstruation and continuing through the onset of menses). Intermittent dosing would be repeated with each new cycle.Continuous: Patients not responding to a 50 mg dosage may benefit from dosage increases at 50 mg increments per menstrual cycle up to 150 mg per day.Intermittent: Patients not responding to a 50 mg dosage may benefit from increasing the dosage up to a maximum of 100 mg per day during the next menstrual cycle (and subsequent cycles). | Potential effects of co-administration of drugs that are highly bound to plasma proteins- As Repose is tightly bound to plasma protein, the administration of Repose to a patient taking another drug which is tightly bound to protein, (e.g. warfarin, digitoxin) may cause a shift in plasma concentrations potentially resulting in an adverse effect. Conversely adverse effects may result from displacement of protein bound Repose by other tightly bound drugs. Repose may interact with other drugs such as Cimetidine, CNS active drugs like Diazepam, Hypoglycemic drugs, Atenolol etc. | Sertraline is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Sertraline or any of the excipients of drug. In patients with moderate to severe hepatic impairment is not recommended. | Repose may cause side effects like upset stomach, diarrhoea, constipation, vomiting, dry mouth, loss of appetite, weight changes, drowsiness, dizziness, headache, pain, burning or tingling in the hands or feet, excitement, sore throat etc. | Although animal studies did not provide any evidence of teratogenicity, the safety of Sertraline during human pregnancy has not been established. Sertraline is known to be excreted in breast milk. Its effects on the nursing infant have not yet been established. If treatment with Sertraline is considered necessary, discontinuation of breast-feeding should be considered. | Precaution should be taken in case of liver problems, kidney diseases, seizures, heart problems and any allergies. Repose may cause dizziness or drowsiness. Caution should be taken in activities requiring alertness such as driving or using machinery. Caution is advised while using Repose in the elderly because they may be more sensitive to the effects of the drug. Do not take Repose if you have taken monoamine oxidase inhibitor in the last five weeks. Risk of suicidal thinking and change of behavior may occur (close monitoring of the patient after 2 to 3 weeks of use is required). | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ওষুধটি যে সব ড্রাগের প্লাজমা বাইন্ডিং ক্ষমতা অনেক বেশি সেসব ড্রাগের সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে শক্তিশালী প্রভাব দেখা যায় কারণ সারট্রালিন প্লাসমা প্রোটিনের সাথে শক্তভাবে বন্ধন সৃষ্টি করে। এক্ষেত্রে সাট্রালিনের প্লাজমা ঘনত্ব পরিবর্তন হতে পারে যা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সৃষ্টি করে। সারট্রালিন অন্য ড্রাগের সাথে ইন্টার\u200d্যাক্ট করতে পারে যেমন সিমেটিডিন, মস্তিষ্ক সক্রীয়কারী ড্রাগ যেমন ডায়াজিপাম, হাইপোগ্লাইসেমিক ড্রাগ, এটিনোলোগ ইত্যাদি।', 'Indications': 'Repose is indicated for the treatment of-Major depressive disorder (MDD)Obsessive-compulsive disorder (OCD)Panic disorder (PD)Post-traumatic stress disorder (PTSD)Social anxiety disorder (SAD)Premenstrual dysphoric disorder (PMDD).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10775/resadol-325-mg-tablet | Resado | null | 325 mg+37.5 mg | ৳ 8.00 | Paracetamol + Tramadol Hydrochloride | প্যারাসিটামলের ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতাও রয়েছে। প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রাথমিকভাবে সিএনএসে কাজ করে বলে মনে করা হয়, ইহা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করার মাধ্যমে COX-1, COX-2, and COX-3 এনজাইম এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করে। প্যারাসিটামল একটি প্যারা এমিনোফেনল ডেরিভেটিভ, যার ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহ বিরোধী কার্যকারিতা রয়েছে। প্যারাসিটামল সর্বাপেক্ষা বেশি ব্যবহৃত এবং সর্বাপেক্ষা নিরাপদ ও দ্রূত কার্যকরী ব্যথানাশকদের একটি। এটি অধিক সহনশীল ও এসপিরিনজনিত অনেক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ামুক্ত।ট্রামাডল একটি সেন্ট্রালি কার্যকরী অপিয়ড অ্যানালজেসিক। ইহার কার্যপদ্ধতি সম্পূর্ণরূপে নিশ্চিত নয়। প্রাণীদের উপর পরীক্ষায় দুই ধরনের কার্যপদ্ধতি পাওয়া যায়। প্যারেন্ট এবং M1মেটাবােলাইটের μ-অপিয়ড রিসেপ্টরের সাথে বন্ধন এবং নরএপিনেফ্রিন ও সেরেটোনিন পুনঃগ্রহন এর প্রতি দুর্বল প্রতিরােধক ক্ষমতা। প্যারেন্ট যৌগটির দূর্বল বন্ধন শক্তি এবং অর্থো-ডিমিথাইলেটেড মেটাবােলাইট M1এর μ-অপিয়ড রিসেপ্টরের প্রতি শক্তিশালী বন্ধন উভয় কারনেই অপিয়ড এর কার্যকারিতা পাওয়া যায়। অন্যান্য অপিয়ড অ্যানালজেসিক এর মত ট্রামাডল ইনভিট্রো পরীক্ষায় নর-এপিনেফ্রিন এবং সেরেটোনিন এর পুনঃগ্রহণ করার ক্ষমতাকে প্রতিরোধ করে। এই কার্যপদ্ধতি ট্রামাডল এর সার্বিক কার্যক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। | null | null | null | মাঝারী অথবা মাঝারী থেকে তীব্র ব্যথায়: ১-২টি ট্যাবলেট প্রতি ৪ অথবা ৬ ঘন্টা পর পর এবং দিনে সর্বোচ্চ ৮টি ট্যাবলেট সেবন করা যায়।তীব্র ব্যথার স্বল্প মেয়াদী (৫ দিন অথবা এর কম) চিকিৎসায়: ২টি ট্যাবলেট প্রতি ৪ অথবা ৬ ঘন্টা পরপর (দিনে সর্বোচ্চ ৮ টি ট্যাবলেট) সেবন করা যায়।ইহা খাবারের আগে বা পরে যেকোন সময় সেবন করা যেতে পারে। | এই ট্যাবলেট নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মাঝারী এবং মাঝারী থেকে তীব্র ব্যথায় প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে।তীব্র ব্যথার স্বল্প মেয়াদী (৫ দিন অথবা এর কম) চিকিৎসার ক্ষেত্রে। | ট্রামাডল, প্যারাসিটামল অথবা এই ওষুধের অন্য যে কোন উপাদান বা অপিয়ড -এর প্রতি সংবেদনশীল রােগীকে এ ওষুধটি দেয়া উচিত নয়। যে সকল ক্ষেত্রে অপিয়ড প্রতিনির্দেশিত, সেসব ক্ষেত্রে এই ওযুধটিও প্রতিনির্দেশিত। | এই ওষুধ সেবনে নিম্নলিখিত পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে: এসথেনিয়া, অবসন্নতা, হটফ্লাস, ঝিমুনি, মাথাব্যথা, কাপুনি, পেটব্যাথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া, পেট ফাঁপা, মুখগহ্বরের শুষ্কতা, বমি, এনােরেক্সিয়া, উৎকন্ঠা, দ্বিধা, ইউফোরিয়া, নির্ঘুমতা, বিচলতা, সােমনােলেন্স, প্রুরাইটাস, র্যাশ, অতিরিক্ত ঘাম ইত্যাদি। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-সি। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এখনাে কোন পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত তথ্য পাওয়া যায়নি। কেবল ভ্রনের ক্ষতির ঝুকির তুলনায় চিকিৎসায় মায়ের উপকারের পরিমান অতিমাত্রায় বিবেচিত হলে, কেবলমাত্র সে ক্ষেত্রেই গর্ভাবস্থায় এ ওষুধটি ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু নবজাতক এবং ইনফেন্টদের উপর এ ওষুধটির নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়, তাই অবসটেট্রিক্যাল প্রি-অপারেটিভ মেডিকেশন এবং ডেলিভারী পরবর্তী এনালজেসিক হিসেবে মার্সিং মায়েদের ক্ষেত্রে এ ওষুধটি নির্দেশিত নয়। | এটি গাড়ী চালানাে অথবা মেশিন পরিচালনার মত জটিল কাজ করতে যে পরিমান মানসিক শারীরিক দক্ষতার প্রয়ােজন হয় তার ব্যঘাত ঘটাতে পারে।এই ওষুধটি অ্যালকোহলযুক্ত কোমল পানীয়র সাথে সেবন করা উচিত নয়।অন্যান্য ট্রামাডল অথবা প্যারাসিটামল যুক্ত ওষুধের সাথে এবং OTC ওষুধের সাথে একত্রে এই ওষুধটি সেবন করা উচিত নয়।ট্রানকুলাইজার, হিপনােটিকস অথবা অন্যান্য অপিয়ড এনালজেসিক এর সাথে সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | null | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। হিমায়িত করবেন না। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে এ ওষুধটির নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনাে নিরীক্ষা করা হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: সাধারণত বয়স্কদের ক্ষেত্রে মাত্রা নির্ধারণে সতর্ক হওয়া উচিত। সমসাময়িক অন্য রােগ এবং এ সকল রােগের বিবিধ চিকিৎসার কারণে যকৃত, কিডনি অথবা হৃদপিন্ডের কার্যকারিতা হঠাৎ করে কমে যাওয়ার সম্ভাবনার উপর পর্যালােচনা করে মাত্রা নির্ধারণ করা উচিত।বৃক্ক সংক্রান্ত রােগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এই ঔষধ বৃক্কের সমস্যাজনিত রােগীদের ক্ষেত্রে নিরীক্ষিত নয়। যে সকল রােগীদের ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি./মিনিট এর কম তাদের ক্ষেত্রে দুটি মাত্রার মধ্যবর্তী সময় বাড়াতে হবে এবং খেয়াল রাখতে হবে যেন প্রতি ১২ ঘন্টায় ২টি ট্যাবলেটের বেশি না হয়।যকৃতের সমস্যায় আক্রান্ত রােগীদের ক্ষেত্রে: এই ঔষধ যকৃতের সমস্যাগ্রস্থ রােগীদের উপর নিরীক্ষিত নয়। তাই ইহার ব্যবহার এ ধরনের রােগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয়। | Paracetamol has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Paracetamol is a para aminophenol derivative, has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol is one of the most widely used, safest and fast acting analgesic. It is well tolerated and free from various side effects of aspirin.Tramadol is a centrally acting synthetic opioid analgesic. Although its mode of action is not completely understood, from animal tests, at least two complementary mechanisms appear applicable: binding of parent and M1metabolite to μ-opioid receptors and weak inhibition of the reuptake of norepinephrine and serotonin. Opioid activity is due to both low affinity binding of the parent compound and higher affinity binding of the O-demethylated metabolite M1to μ-opioid receptors. Tramadol has been shown to inhibit reuptake of norepinephrine and serotonin in vitro, as have some other opioid analgesics.These mechanisms may contribute independently to the overall analgesic profile of tramadol. | null | null | For the management of moderate to moderately severe pain: The recommended dose is 1 or 2 tablets every 4 to 6 hours as needed for pain relief up to a maximum of 8 tablets per day.In case of short-term (five days or less) management of acute pain: The recommended dose is 2 tablets every 4 to 6 hours as needed for pain relief up to a maximum of 8 tablets per day.This tablet can be administered without regard to food. | null | Tramadol & Paracetamol combination tablets should not be administered to patients who have previously demonstrated hypersensitivity to tramadol, paracetamol, any other component of this product, or opioids. This is contraindicated in any situation where opioids are contraindicated. | The following adverse reactions may happen to this therapy: asthenia, fatigue, hot flushes, dizziness, headache, tremor, abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, dry mouth, nausea, vomiting, anorexia, anxiety, confusion, euphoria, insomnia, nervousness, somnolence pruritus, rash, increased sweating etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This combination preparation should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. This combination preparation is not recommended for obstetrical preoperative medication or for post-delivery analgesia in nursing mothers because its safety in infants and newborns has not been studied. | Resadol preparation may impair mental or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a car or operating machinery.Resadol preparation should not be taken with alcohol containing beverages.The patient should be instructed not to take Resadol preparation in combination with other tramadol or paracetamol-containing products, including over-the-counter preparations.Resadol preparation should be used with caution when taking medications such as tranquilizers, hypnotics or other opiate containing analgesics. | null | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Store in a cool and dry place. Do not freeze. Keep all medicines out of the reach of children. | pediatric use: The safety and effectiveness of Resadol preparation have not been studied in the pediatric population.Geriatric use: In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function; of concomitant disease and multiple drug therapy.Use in Renal Disease: Resadol preparation has not been studied in patients with impaired renal function. In patients with creatinine clearances of less than 30 ml/min, it is recommended that the dosing interval of Resadol preparation be increased but not to exceed 2 tablets every 12 hours.Use in Hepatic Disease: Resadol preparation has not been studied in patients with impaired hepatic function. The use of Resadol preparation in patients with hepatic impairment is not recommended. | {'Indications': 'This tablet is indicated for-The management of moderate to moderately severe pain in adults.The short-term (five days or less) management of acute pain.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/79/reservix-100-mg-tablet | Reservix | null | 100 mg | ৳ 5.70 | Aceclofenac | এসিক্লোফেনাক একটি নন-স্টেরয়ডাল জাতীয় ঔষধ যার প্রদাহবিরোধী ও ব্যথানাশক কার্যকারিতা আছে। এটি সাইক্লোঅক্সিজিনেজ এনজাইমের একটি শক্তিশালী প্রতিবন্ধক যা প্রোস্ট্যাগ্ল্যান্ডিন তৈরীর সাথে জড়িত। মুখে সেবনের পর এটি দ্রুত ও সম্পূর্ণরুপে অপরিবর্তিত অবস্থায় পরিশোষিত হয়। | null | null | null | এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা দৈনিক ১ টি ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট অথবা চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার্য।ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা ১০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ২ বার। | এসিক্লোফেনাক অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, এ্যানকাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, দাঁতে ব্যথা, আঘাত, লাম্বাগো-এর প্রদাহ ও ব্যথা নিরাময়ে নির্দেশিত। | এসিক্লোফেনাকের প্রতি অতিসংবেদনশীলতায় এবং এসপিরিন বা NSAIDs ব্যবহারে যাদের এ্যাজমার লক্ষণ সমূহের বৃদ্ধি ঘটে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার অধিকাংশই কম গুরুত্বপূর্ণ স্বভাবের এবং ক্ষণস্থায়ী। এইগুলো হলোঃ বদহজম, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, ফুসকুরি এবং আর্টিক্যারিয়া। | প্রত্যাশিত সুবিধা, ভ্রূনের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত। | গ্যাস্ট্রিক আলসার আছে বা ধারণা করা হচ্ছে এমন সব রোগী বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্লিডিং আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এবং যেসব রোগীর লিভার এবং হৃদযন্ত্রীয় বা বৃক্কীয় সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। মাথাঘোরা অথবা আর্টিক্যারিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | null | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারের কোন ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই। | Aceclofenac is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug. | null | null | Extended release tablet: The recommended dose in adults is one 200 mg Aceclofenac tablet daily or as prescribed by the physician.Film coated tablet: The recommended dose in adults is 100 mg, twice daily. | No significant drug interactions has not been observed but close monitoring of patients is required when it is used with:Lithium and Digoxin: may increase plasma concentration of lithium and digoxin.Diuretics: may interact the activity of diuretics.Anticoagulants: may enhance the activity of anticoagulant.Methotrexate: may increase the plasma level of methotrexate. | Aceclofenac is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it or in whom aspirin or NSAIDs precipitate attacks of asthma. | Reservix is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug. | The use of Aceclofenac should be avoided in pregnancy and lactation unless the potential benefits to the other outweigh the possible risks to the fetus. | Caution should be exercised to patients with active or suspected peptic ulcer or gastro-intestinal bleeding moderate to severe hepatic impairment and cardiac or renal impairment. Caution should also be exercised in patients suffering from dizziness or urticaria. | null | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | There are no clinical data on the use of Reservix in children. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'উল্লেখযোগ্য কোন ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া দেখা যায়নি। তবে-লিথিয়াম ও ডিগক্সিন: লিথিয়াম ও ডিগক্সিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।ডাইইউরেটিক্স: ডাইইউরেটিক্সের সাথে মিথস্ক্রিয়া দেখা দিতে পারে।এন্টিকোয়াগোলেন্ট: এন্টিকোয়াগোলেন্টের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে।মিথোট্রিক্সেট: মিথোট্রিক্সেটের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।', 'Indications': 'Reservix is indicated for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, toothache, trauma and lumbago.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/17391/reservix-sr-200-mg-tablet | Reservix SR | null | 200 mg | ৳ 8.00 | Aceclofenac | এসিক্লোফেনাক একটি নন-স্টেরয়ডাল জাতীয় ঔষধ যার প্রদাহবিরোধী ও ব্যথানাশক কার্যকারিতা আছে। এটি সাইক্লোঅক্সিজিনেজ এনজাইমের একটি শক্তিশালী প্রতিবন্ধক যা প্রোস্ট্যাগ্ল্যান্ডিন তৈরীর সাথে জড়িত। মুখে সেবনের পর এটি দ্রুত ও সম্পূর্ণরুপে অপরিবর্তিত অবস্থায় পরিশোষিত হয়। | null | null | null | এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা দৈনিক ১ টি ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট অথবা চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার্য।ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা ১০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ২ বার। | এসিক্লোফেনাক অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, এ্যানকাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, দাঁতে ব্যথা, আঘাত, লাম্বাগো-এর প্রদাহ ও ব্যথা নিরাময়ে নির্দেশিত। | এসিক্লোফেনাকের প্রতি অতিসংবেদনশীলতায় এবং এসপিরিন বা NSAIDs ব্যবহারে যাদের এ্যাজমার লক্ষণ সমূহের বৃদ্ধি ঘটে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার অধিকাংশই কম গুরুত্বপূর্ণ স্বভাবের এবং ক্ষণস্থায়ী। এইগুলো হলোঃ বদহজম, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, ফুসকুরি এবং আর্টিক্যারিয়া। | প্রত্যাশিত সুবিধা, ভ্রূনের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত। | গ্যাস্ট্রিক আলসার আছে বা ধারণা করা হচ্ছে এমন সব রোগী বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্লিডিং আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এবং যেসব রোগীর লিভার এবং হৃদযন্ত্রীয় বা বৃক্কীয় সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। মাথাঘোরা অথবা আর্টিক্যারিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | null | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারের কোন ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই। | Aceclofenac is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug. | null | null | Extended release tablet: The recommended dose in adults is one 200 mg Aceclofenac tablet daily or as prescribed by the physician.Film coated tablet: The recommended dose in adults is 100 mg, twice daily. | No significant drug interactions has not been observed but close monitoring of patients is required when it is used with:Lithium and Digoxin: may increase plasma concentration of lithium and digoxin.Diuretics: may interact the activity of diuretics.Anticoagulants: may enhance the activity of anticoagulant.Methotrexate: may increase the plasma level of methotrexate. | Aceclofenac is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it or in whom aspirin or NSAIDs precipitate attacks of asthma. | Reservix SR is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug. | The use of Aceclofenac should be avoided in pregnancy and lactation unless the potential benefits to the other outweigh the possible risks to the fetus. | Caution should be exercised to patients with active or suspected peptic ulcer or gastro-intestinal bleeding moderate to severe hepatic impairment and cardiac or renal impairment. Caution should also be exercised in patients suffering from dizziness or urticaria. | null | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | There are no clinical data on the use of Reservix SR in children. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'উল্লেখযোগ্য কোন ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া দেখা যায়নি। তবে-লিথিয়াম ও ডিগক্সিন: লিথিয়াম ও ডিগক্সিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।ডাইইউরেটিক্স: ডাইইউরেটিক্সের সাথে মিথস্ক্রিয়া দেখা দিতে পারে।এন্টিকোয়াগোলেন্ট: এন্টিকোয়াগোলেন্টের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে।মিথোট্রিক্সেট: মিথোট্রিক্সেটের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।', 'Indications': 'Reservix SR is indicated for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, toothache, trauma and lumbago.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10506/reset-500-mg-tablet | Res | null | 500 mg | ৳ 1.20 | Paracetamol | প্যারাসিটামলের ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতাও রয়েছে। প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রাথমিকভাবে সিএনএসে কাজ করে বলে মনে করা হয়, ইহা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করার মাধ্যমে COX-1, COX-2, and COX-3 এনজাইম এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করে। প্যারাসিটামল একটি প্যারা এমিনোফেনল ডেরিভেটিভ, যার ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহ বিরোধী কার্যকারিতা রয়েছে। প্যারাসিটামল সর্বাপেক্ষা বেশি ব্যবহৃত এবং সর্বাপেক্ষা নিরাপদ ও দ্রূত কার্যকরী ব্যথানাশকদের একটি। এটি অধিক সহনশীল ও এসপিরিনজনিত অনেক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ামুক্ত। | null | null | null | ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক: ১-২ টি ট্যাবলেট ৪-৬ ঘন্টা পর পর দিনে সর্বোচ্চ ৮ টি ট্যাবলেট।শিশু (৬-১২ বছর): আধা থেকে ১টি দিনে ৩-৪ বার।সিরাপ এবং সাসপেনশন :শিশু (৩ মাসের নীচে): ১০ মি.গ্রা. হিসাবে (জন্ডিস থাকলে ৫ মি.গ্রা. হিসাবে) দিনে ৩-৪ বার।৩ মাস-১ বছরের নীচে: ১/২ থেকে ১ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।১-৫ বছর: ১-২ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।৬-১২ বছর: ২-৪ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪-৮ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।এক্স আর ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের ঊর্ধ্বে শিশুদের ক্ষেত্রে: ২টি ট্যাবলেট প্রতি ৮ ঘন্টা পরপর; সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪ গ্রাম (৬ টি ট্যাবলেট)।দীর্ঘ মেয়াদী ক্রমাগত চিকিৎসার ক্ষেত্রে:দিনে ২.৬ গ্রাম (৪টি ট্যাবলেট)-এর বেশি সেবন করা উচিত নয়।সাপোজিটরি :৩ মাস- ১ বছরের নীচে: ৬০-১২০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।১-৫ বছর: ১২৫-২৫০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।৬-১২ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ২৫০-৫০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১২ বছরের বেশী বয়সের শিশুদের জন্য: ০.৫-১ গ্রাম দিনে ৪ বার।পেডিয়াট্রিক ড্রপস্:৩ মাস বয়স পর্যন্ত: ০.৫ মি.লি. (৪০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।৪-১১ মাস বয়স পর্যন্ত: ১ মি.লি. (৮০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।১-২ বছর বয়স পর্যন্ত: ১.৫ মি.লি. (১২০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার। | রিসেট জ্বর, সর্দি জ্বর, ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথা ব্যথা, দাঁতে ব্যথা, কানে ব্যথা, শরীর ব্যথা, স্নায়ু প্রদাহজনিত ব্যথা, ঋতুস্রাবজনিত ব্যথা, মচ্কে যাওয়া ব্যথা, অন্ত্রে ব্যথা, পিঠে ব্যথা, অস্ত্রোপচার পরবর্তী ব্যথা, প্রসব পরবর্তী ব্যথা, প্রদাহজনিত ব্যথা এবং শিশুদের টিকা পরবর্তী ব্যথায় কার্যকরী। এটি বাতজনিত ও অস্টিওআর্থ্রাইটিসজনিত ব্যথা এবং অস্থিসংযোগ সমূহের অনমনীয়তায় কার্যকরী। | প্যারাসিটামল বা এটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | রক্তের উপাদানের উপর যৎসামান্য প্রভাব থাকলেও সাধারণত রিসেটের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুবই কম। কিছু কিছু ক্ষেত্রে অগ্নাশয়ের প্রদাহ, চামড়ায় ফুসকুড়ি ও অন্যান্য এলার্জি দেখা দিতে পারে। | মানব গর্ভাবস্থায় এপিডেমিওলজিকাল গবেষণায় প্রস্তাবিত মাত্রায় প্যারাসিটামল ব্যবহার করার কারণে কোনো খারাপ প্রভাব দেখা যায়নি, তবে রোগীদের উচিত তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা। প্যারাসিটামল বুকের দুধে নির্গত হয়, কিন্তু চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে নয়। উপলব্ধ প্রকাশিত ডেটা স্তন্যপান করানোর প্রতি বিরোধিতা করে না। | গুরুতর কিডনি বা গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের রিসেট ব্যবহারে যত্ন নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। যারা নন-সিরোটিক অ্যালকোহলযুক্ত লিভার রোগে আক্রান্ত তাদের ওভারডোজের ঝুঁকি বেশি। নির্ধারিত মাত্রা অতিক্রম করা যাবে না। রোগীদের একই সাথে অন্যান্য রিসেটযুক্ত পণ্য বর্জন করা উচিত। রিসেট শুধুমাত্র সেই রোগীর দ্বারা ব্যবহার করা উচিত যার জন্য এটি নির্ধারিত হয়। | যারা ১০ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট গ্রহণ করেছেন তাদের যকৃতের ক্ষতি হতে পারে। ৫ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট গ্রহণ করলে লিভারের ক্ষতি হতে পারে যদি রোগীর নিম্নোক্ত ঝুঁকির কারণ থাকে: রোগী যদি কার্বামাজেপাইন, ফেনোবারবিটোন, ফেনাইটোইন, প্রিমডোন, রিফাম্পিসিন, সেন্ট জনস ওয়ার্ট বা লিভারের এনজাইমগুলিকে প্ররোচিত করে এমন অন্যান্য ওষুধ দিয়ে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা করা হয়, বা নিয়মিতভাবে সুপারিশকৃত পরিমাণের চেয়ে বেশি ইথানল সেবন করলে বা গ্লুটাথিয়নের ক্ষয় হতে পারে যেমন খাওয়ার ব্যাধি, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, এইচআইভি সংক্রমণ, অনাহার, ক্যাচেক্সিয়া।লক্ষণ: প্রথম ২৪ ঘন্টার মধ্যে রিসেট ওভারডোজের লক্ষণগুলি হল ফ্যাকাশে, বমি বমি ভাব, বমি, ক্ষুধামন্দা এবং পেটে ব্যথা। খাওয়ার ১২ থেকে ৪৮ ঘন্টা পরে লিভারের ক্ষতি স্পষ্ট হতে পারে। গ্লুকোজ বিপাক এবং বিপাকীয় অ্যাসিডোসিসের অস্বাভাবিকতা ঘটতে পারে। গুরুতর বিষক্রিয়ায়, হেপাটিক ফেইলর এনসেফালোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, সেরিব্রাল শোথ এবং মৃত্যুর দিকে অগ্রসর হতে পারে। তীব্র টিউবুলার নেক্রোসিসের সাথে তীব্র রেনাল ফেইলর, কটি ব্যথা, হেমাটুরিয়া এবং প্রোটিনুরিয়া দ্বারা জোরালোভাবে প্রস্তাবিত, এমনকি গুরুতর লিভারের ক্ষতির অনুপস্থিতিতেও বিকাশ হতে পারে। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস এবং প্যানক্রিয়াটাইটিস রিপোর্ট করা হয়েছে। রিসেট ওভারডোজের ব্যবস্থাপনায় তাৎক্ষণিক চিকিৎসা অপরিহার্য। সক্রিয় কাঠকয়লা দিয়ে চিকিত্সা বিবেচনা করা উচিত যদি ১ ঘন্টার মধ্যে ওভারডোজ নেওয়া হয়। প্লাজমা রিসেটের ঘনত্ব পরিমাপ করা উচিত ৪ ঘন্টা বা তার পরে খাওয়ার পরে (আগের ঘনত্ব অবিশ্বস্ত ছিল)। রিসেট গ্রহণের ২৪ ঘন্টা পর্যন্ত N-acetylcysteine দিয়ে চিকিত্সা ব্যবহার করা যেতে পারে। যাইহোক, সর্বোচ্চ প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ৪ ঘন্টা পরে খাওয়ার পরে পাওয়া যায়। এই সময়ের পরে প্রতিষেধকের কার্যকারিতা দ্রুত হ্রাস পায়। প্রয়োজনে রোগীকে নির্ধারিত ডোজ সময়সূচীর সাথে সঙ্গতি রেখে শিরায় এন-এসিটাইলসিস্টাইন দেওয়া উচিত। যদি বমি সমস্যা না হয় তবে দুর্গম এলাকায়, হাসপাতালের বাইরে মৌখিক মেথিওনিন একটি উপযুক্ত বিকল্প হতে পারে। ইনজেশনের ২৪ ঘন্টার পরে গুরুতর হেপাটিক ডিসফাংশন সহ রোগীদের পরিচালনার বিষয়ে NPIS বা লিভার ইউনিটের সাথে আলোচনা করা উচিত। | Non opioid analgesics | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Paracetamol has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Paracetamol is a para aminophenol derivative, has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol is one of the most widely used, safest and fast acting analgesic. It is well tolerated and free from various side effects of aspirin. | null | null | Tablet:Adult: 1-2 tablets every 4 to 6 hours up to a maximum of 4 gm (8 tablets) daily.Children (6-12 years): ½ to 1 tablet 3 to 4 times daily. For long term treatment it is wise not to exceed the dose beyond 2.6 gm/day.Extended Release Tablet:Adults & Children over 12 years: Two tablets, swallowed whole, every 6 to 8 hours (maximum of 6 tablets in any 24 hours).The tablet must not be crushed.Syrup/Suspension:Children under 3 months: 10 mg/kg body weight (reduce to 5 mg/kg if jaundiced) 3 to 4 times daily.3 months to below 1 year: ½ to 1 teaspoonful 3 to 4 times daily.1-5 years: 1 -2 teaspoonful 3 to 4 times daily.6-12 years: 2-A teaspoonful 3 to 4 times daily.Adults: 4-8 teaspoonful 3 to 4 times daily.Suppository:Children 3-12 months: 60-120 mg,4 times daily.Children 1-5 years: 125-250 mg 4 times daily.Children 6-12 years: 250-500 mg 4 times daily.Adults & children over 12 years: 0.5-1 gm 4 times daily.Paediatric Drop:Children Upto 3 months: 0.5 ml (40 mg)4 to 11 months: 1.0 ml (80 mg)7 to 2 years: 1.5 ml (120 mg). Do not exceed more than 5 dose daily for a maximum of 5 days.Paracetamol tablet with actizorb technology: It dissolves up to five times faster than standard Paracetamol tablets. It is a fast acting and safe analgesic with marked antipyretic property. It is specially suitable for patients who, for any reason, can not tolerate aspirin or other analgesics.Adults and children (aged 12 years and over): Take 1 to 2 Tablets every four to six hours as needed. Do not take more than 8 caplets in 24 hours.Children (7 to 11 years): Take ½-1 Tablet every four to six hours as needed. Do not take more than 4 caplets in 24 hours. Not recommended in children under 7 years. | Patients who have taken barbiturates, tricyclic antidepressants and alcohol may show diminished ability to metabolise large doses of Reset. Alcohol can increase the hepatotoxicity of Reset overdosage. Chronic ingestion of anticonvulsants or oral steroid contraceptives induce liver enzymes and may prevent attainment of therapeutic Reset levels by increasing first-pass metabolism or clearance. | It is contraindicated in known hypersensitivity to Paracetamol. | Side effects of Reset are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally. | Epidemiological studies in human pregnancy have shown no ill effects due to Paracetamol used in the recommended dosage, but patients should follow the advice of their doctor regarding its use. Paracetamol is excreted in breast milk, but not in a clinically significant amount. Available published data do not contraindicate breast feeding. | Care is advised in the administration of Reset to patients with severe renal or severe hepatic impairment. The hazard of overdose is greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease. Do not exceed the stated dose. Patients should be advised not to take other Reset-containing products concurrently. Reset should only be used by the patient for whom it is prescribed when clearly necessary. | Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Reset. Ingestion of 5 g or more of Reset may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.Symptoms: Symptoms of Reset overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Reset overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Reset concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Reset. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit. | Non opioid analgesics | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বারবিচুরেট জাতীয় ও বিষন্নতারোধী ট্রাইসাইক্লিক জাতীয় ঔষধ গ্রহণকারী এবং এলকোহল পানকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অধিকমাত্রায় সেবন করলে রিসেটের বিপাক কমে যেতে পারে। এলকোহল, মাত্রাধিকভাবে সেবন কৃত রিসেট দ্বারা সৃষ্ট লিভারের বিষক্রিয়া আরো বাড়িয়ে দিতে পারে। খিচুনিবিরোধী ঔষধ এবং স্টেরয়েডজাতীয় জন্মনিরোধকের দীর্ঘ মেয়াদী ব্যবহার লিভার এনজাইমকে প্রণোদিত করে; ফলে এ জাতীয় ঔষধের সাথে একত্রে গ্রহণে ‘ফার্স্ট-পাস’ বিপাক ত্বরান্বিত হয় এবং রিসেটের কার্যকরী মাত্রা অর্জন ব্যহত হয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :', 'Indications': 'Reset is indicated for fever, common cold and influenza, headache, toothache, earache, bodyache, myalgia, neuralgia, dysmenorrhoea, sprains, colic pain, back pain, post-operative pain, postpartum pain, inflammatory pain and post vaccination pain in children. It is also indicated for rheumatic & osteoarthritic pain and stiffness of joints.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10507/reset-120-mg-suspension | Reset | null | 120 mg/5 ml | ৳ 35.00 | Paracetamol | প্যারাসিটামলের ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতাও রয়েছে। প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রাথমিকভাবে সিএনএসে কাজ করে বলে মনে করা হয়, ইহা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করার মাধ্যমে COX-1, COX-2, and COX-3 এনজাইম এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করে। প্যারাসিটামল একটি প্যারা এমিনোফেনল ডেরিভেটিভ, যার ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহ বিরোধী কার্যকারিতা রয়েছে। প্যারাসিটামল সর্বাপেক্ষা বেশি ব্যবহৃত এবং সর্বাপেক্ষা নিরাপদ ও দ্রূত কার্যকরী ব্যথানাশকদের একটি। এটি অধিক সহনশীল ও এসপিরিনজনিত অনেক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ামুক্ত। | null | null | null | ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক: ১-২ টি ট্যাবলেট ৪-৬ ঘন্টা পর পর দিনে সর্বোচ্চ ৮ টি ট্যাবলেট।শিশু (৬-১২ বছর): আধা থেকে ১টি দিনে ৩-৪ বার।সিরাপ এবং সাসপেনশন :শিশু (৩ মাসের নীচে): ১০ মি.গ্রা. হিসাবে (জন্ডিস থাকলে ৫ মি.গ্রা. হিসাবে) দিনে ৩-৪ বার।৩ মাস-১ বছরের নীচে: ১/২ থেকে ১ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।১-৫ বছর: ১-২ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।৬-১২ বছর: ২-৪ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪-৮ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।এক্স আর ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের ঊর্ধ্বে শিশুদের ক্ষেত্রে: ২টি ট্যাবলেট প্রতি ৮ ঘন্টা পরপর; সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪ গ্রাম (৬ টি ট্যাবলেট)।দীর্ঘ মেয়াদী ক্রমাগত চিকিৎসার ক্ষেত্রে:দিনে ২.৬ গ্রাম (৪টি ট্যাবলেট)-এর বেশি সেবন করা উচিত নয়।সাপোজিটরি :৩ মাস- ১ বছরের নীচে: ৬০-১২০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।১-৫ বছর: ১২৫-২৫০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।৬-১২ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ২৫০-৫০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১২ বছরের বেশী বয়সের শিশুদের জন্য: ০.৫-১ গ্রাম দিনে ৪ বার।পেডিয়াট্রিক ড্রপস্:৩ মাস বয়স পর্যন্ত: ০.৫ মি.লি. (৪০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।৪-১১ মাস বয়স পর্যন্ত: ১ মি.লি. (৮০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।১-২ বছর বয়স পর্যন্ত: ১.৫ মি.লি. (১২০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার। | রিসেট জ্বর, সর্দি জ্বর, ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথা ব্যথা, দাঁতে ব্যথা, কানে ব্যথা, শরীর ব্যথা, স্নায়ু প্রদাহজনিত ব্যথা, ঋতুস্রাবজনিত ব্যথা, মচ্কে যাওয়া ব্যথা, অন্ত্রে ব্যথা, পিঠে ব্যথা, অস্ত্রোপচার পরবর্তী ব্যথা, প্রসব পরবর্তী ব্যথা, প্রদাহজনিত ব্যথা এবং শিশুদের টিকা পরবর্তী ব্যথায় কার্যকরী। এটি বাতজনিত ও অস্টিওআর্থ্রাইটিসজনিত ব্যথা এবং অস্থিসংযোগ সমূহের অনমনীয়তায় কার্যকরী। | প্যারাসিটামল বা এটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | রক্তের উপাদানের উপর যৎসামান্য প্রভাব থাকলেও সাধারণত রিসেটের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুবই কম। কিছু কিছু ক্ষেত্রে অগ্নাশয়ের প্রদাহ, চামড়ায় ফুসকুড়ি ও অন্যান্য এলার্জি দেখা দিতে পারে। | মানব গর্ভাবস্থায় এপিডেমিওলজিকাল গবেষণায় প্রস্তাবিত মাত্রায় প্যারাসিটামল ব্যবহার করার কারণে কোনো খারাপ প্রভাব দেখা যায়নি, তবে রোগীদের উচিত তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা। প্যারাসিটামল বুকের দুধে নির্গত হয়, কিন্তু চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে নয়। উপলব্ধ প্রকাশিত ডেটা স্তন্যপান করানোর প্রতি বিরোধিতা করে না। | গুরুতর কিডনি বা গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের রিসেট ব্যবহারে যত্ন নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। যারা নন-সিরোটিক অ্যালকোহলযুক্ত লিভার রোগে আক্রান্ত তাদের ওভারডোজের ঝুঁকি বেশি। নির্ধারিত মাত্রা অতিক্রম করা যাবে না। রোগীদের একই সাথে অন্যান্য রিসেটযুক্ত পণ্য বর্জন করা উচিত। রিসেট শুধুমাত্র সেই রোগীর দ্বারা ব্যবহার করা উচিত যার জন্য এটি নির্ধারিত হয়। | যারা ১০ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট গ্রহণ করেছেন তাদের যকৃতের ক্ষতি হতে পারে। ৫ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট গ্রহণ করলে লিভারের ক্ষতি হতে পারে যদি রোগীর নিম্নোক্ত ঝুঁকির কারণ থাকে: রোগী যদি কার্বামাজেপাইন, ফেনোবারবিটোন, ফেনাইটোইন, প্রিমডোন, রিফাম্পিসিন, সেন্ট জনস ওয়ার্ট বা লিভারের এনজাইমগুলিকে প্ররোচিত করে এমন অন্যান্য ওষুধ দিয়ে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা করা হয়, বা নিয়মিতভাবে সুপারিশকৃত পরিমাণের চেয়ে বেশি ইথানল সেবন করলে বা গ্লুটাথিয়নের ক্ষয় হতে পারে যেমন খাওয়ার ব্যাধি, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, এইচআইভি সংক্রমণ, অনাহার, ক্যাচেক্সিয়া।লক্ষণ: প্রথম ২৪ ঘন্টার মধ্যে রিসেট ওভারডোজের লক্ষণগুলি হল ফ্যাকাশে, বমি বমি ভাব, বমি, ক্ষুধামন্দা এবং পেটে ব্যথা। খাওয়ার ১২ থেকে ৪৮ ঘন্টা পরে লিভারের ক্ষতি স্পষ্ট হতে পারে। গ্লুকোজ বিপাক এবং বিপাকীয় অ্যাসিডোসিসের অস্বাভাবিকতা ঘটতে পারে। গুরুতর বিষক্রিয়ায়, হেপাটিক ফেইলর এনসেফালোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, সেরিব্রাল শোথ এবং মৃত্যুর দিকে অগ্রসর হতে পারে। তীব্র টিউবুলার নেক্রোসিসের সাথে তীব্র রেনাল ফেইলর, কটি ব্যথা, হেমাটুরিয়া এবং প্রোটিনুরিয়া দ্বারা জোরালোভাবে প্রস্তাবিত, এমনকি গুরুতর লিভারের ক্ষতির অনুপস্থিতিতেও বিকাশ হতে পারে। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস এবং প্যানক্রিয়াটাইটিস রিপোর্ট করা হয়েছে। রিসেট ওভারডোজের ব্যবস্থাপনায় তাৎক্ষণিক চিকিৎসা অপরিহার্য। সক্রিয় কাঠকয়লা দিয়ে চিকিত্সা বিবেচনা করা উচিত যদি ১ ঘন্টার মধ্যে ওভারডোজ নেওয়া হয়। প্লাজমা রিসেটের ঘনত্ব পরিমাপ করা উচিত ৪ ঘন্টা বা তার পরে খাওয়ার পরে (আগের ঘনত্ব অবিশ্বস্ত ছিল)। রিসেট গ্রহণের ২৪ ঘন্টা পর্যন্ত N-acetylcysteine দিয়ে চিকিত্সা ব্যবহার করা যেতে পারে। যাইহোক, সর্বোচ্চ প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ৪ ঘন্টা পরে খাওয়ার পরে পাওয়া যায়। এই সময়ের পরে প্রতিষেধকের কার্যকারিতা দ্রুত হ্রাস পায়। প্রয়োজনে রোগীকে নির্ধারিত ডোজ সময়সূচীর সাথে সঙ্গতি রেখে শিরায় এন-এসিটাইলসিস্টাইন দেওয়া উচিত। যদি বমি সমস্যা না হয় তবে দুর্গম এলাকায়, হাসপাতালের বাইরে মৌখিক মেথিওনিন একটি উপযুক্ত বিকল্প হতে পারে। ইনজেশনের ২৪ ঘন্টার পরে গুরুতর হেপাটিক ডিসফাংশন সহ রোগীদের পরিচালনার বিষয়ে NPIS বা লিভার ইউনিটের সাথে আলোচনা করা উচিত। | Non opioid analgesics | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Paracetamol has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Paracetamol is a para aminophenol derivative, has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol is one of the most widely used, safest and fast acting analgesic. It is well tolerated and free from various side effects of aspirin. | null | null | Tablet:Adult: 1-2 tablets every 4 to 6 hours up to a maximum of 4 gm (8 tablets) daily.Children (6-12 years): ½ to 1 tablet 3 to 4 times daily. For long term treatment it is wise not to exceed the dose beyond 2.6 gm/day.Extended Release Tablet:Adults & Children over 12 years: Two tablets, swallowed whole, every 6 to 8 hours (maximum of 6 tablets in any 24 hours).The tablet must not be crushed.Syrup/Suspension:Children under 3 months: 10 mg/kg body weight (reduce to 5 mg/kg if jaundiced) 3 to 4 times daily.3 months to below 1 year: ½ to 1 teaspoonful 3 to 4 times daily.1-5 years: 1 -2 teaspoonful 3 to 4 times daily.6-12 years: 2-A teaspoonful 3 to 4 times daily.Adults: 4-8 teaspoonful 3 to 4 times daily.Suppository:Children 3-12 months: 60-120 mg,4 times daily.Children 1-5 years: 125-250 mg 4 times daily.Children 6-12 years: 250-500 mg 4 times daily.Adults & children over 12 years: 0.5-1 gm 4 times daily.Paediatric Drop:Children Upto 3 months: 0.5 ml (40 mg)4 to 11 months: 1.0 ml (80 mg)7 to 2 years: 1.5 ml (120 mg). Do not exceed more than 5 dose daily for a maximum of 5 days.Paracetamol tablet with actizorb technology: It dissolves up to five times faster than standard Paracetamol tablets. It is a fast acting and safe analgesic with marked antipyretic property. It is specially suitable for patients who, for any reason, can not tolerate aspirin or other analgesics.Adults and children (aged 12 years and over): Take 1 to 2 Tablets every four to six hours as needed. Do not take more than 8 caplets in 24 hours.Children (7 to 11 years): Take ½-1 Tablet every four to six hours as needed. Do not take more than 4 caplets in 24 hours. Not recommended in children under 7 years. | Patients who have taken barbiturates, tricyclic antidepressants and alcohol may show diminished ability to metabolise large doses of Reset. Alcohol can increase the hepatotoxicity of Reset overdosage. Chronic ingestion of anticonvulsants or oral steroid contraceptives induce liver enzymes and may prevent attainment of therapeutic Reset levels by increasing first-pass metabolism or clearance. | It is contraindicated in known hypersensitivity to Paracetamol. | Side effects of Reset are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally. | Epidemiological studies in human pregnancy have shown no ill effects due to Paracetamol used in the recommended dosage, but patients should follow the advice of their doctor regarding its use. Paracetamol is excreted in breast milk, but not in a clinically significant amount. Available published data do not contraindicate breast feeding. | Care is advised in the administration of Reset to patients with severe renal or severe hepatic impairment. The hazard of overdose is greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease. Do not exceed the stated dose. Patients should be advised not to take other Reset-containing products concurrently. Reset should only be used by the patient for whom it is prescribed when clearly necessary. | Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Reset. Ingestion of 5 g or more of Reset may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.Symptoms: Symptoms of Reset overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Reset overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Reset concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Reset. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit. | Non opioid analgesics | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বারবিচুরেট জাতীয় ও বিষন্নতারোধী ট্রাইসাইক্লিক জাতীয় ঔষধ গ্রহণকারী এবং এলকোহল পানকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অধিকমাত্রায় সেবন করলে রিসেটের বিপাক কমে যেতে পারে। এলকোহল, মাত্রাধিকভাবে সেবন কৃত রিসেট দ্বারা সৃষ্ট লিভারের বিষক্রিয়া আরো বাড়িয়ে দিতে পারে। খিচুনিবিরোধী ঔষধ এবং স্টেরয়েডজাতীয় জন্মনিরোধকের দীর্ঘ মেয়াদী ব্যবহার লিভার এনজাইমকে প্রণোদিত করে; ফলে এ জাতীয় ঔষধের সাথে একত্রে গ্রহণে ‘ফার্স্ট-পাস’ বিপাক ত্বরান্বিত হয় এবং রিসেটের কার্যকরী মাত্রা অর্জন ব্যহত হয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :', 'Indications': 'Reset is indicated for fever, common cold and influenza, headache, toothache, earache, bodyache, myalgia, neuralgia, dysmenorrhoea, sprains, colic pain, back pain, post-operative pain, postpartum pain, inflammatory pain and post vaccination pain in children. It is also indicated for rheumatic & osteoarthritic pain and stiffness of joints.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10508/reset-80-mg-pediatric-drop | Res | null | 80 mg/ml | ৳ 20.00 | Paracetamol | প্যারাসিটামলের ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতাও রয়েছে। প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রাথমিকভাবে সিএনএসে কাজ করে বলে মনে করা হয়, ইহা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করার মাধ্যমে COX-1, COX-2, and COX-3 এনজাইম এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করে। প্যারাসিটামল একটি প্যারা এমিনোফেনল ডেরিভেটিভ, যার ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহ বিরোধী কার্যকারিতা রয়েছে। প্যারাসিটামল সর্বাপেক্ষা বেশি ব্যবহৃত এবং সর্বাপেক্ষা নিরাপদ ও দ্রূত কার্যকরী ব্যথানাশকদের একটি। এটি অধিক সহনশীল ও এসপিরিনজনিত অনেক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ামুক্ত। | null | null | null | ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক: ১-২ টি ট্যাবলেট ৪-৬ ঘন্টা পর পর দিনে সর্বোচ্চ ৮ টি ট্যাবলেট।শিশু (৬-১২ বছর): আধা থেকে ১টি দিনে ৩-৪ বার।সিরাপ এবং সাসপেনশন :শিশু (৩ মাসের নীচে): ১০ মি.গ্রা. হিসাবে (জন্ডিস থাকলে ৫ মি.গ্রা. হিসাবে) দিনে ৩-৪ বার।৩ মাস-১ বছরের নীচে: ১/২ থেকে ১ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।১-৫ বছর: ১-২ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।৬-১২ বছর: ২-৪ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪-৮ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।এক্স আর ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের ঊর্ধ্বে শিশুদের ক্ষেত্রে: ২টি ট্যাবলেট প্রতি ৮ ঘন্টা পরপর; সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪ গ্রাম (৬ টি ট্যাবলেট)।দীর্ঘ মেয়াদী ক্রমাগত চিকিৎসার ক্ষেত্রে:দিনে ২.৬ গ্রাম (৪টি ট্যাবলেট)-এর বেশি সেবন করা উচিত নয়।সাপোজিটরি :৩ মাস- ১ বছরের নীচে: ৬০-১২০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।১-৫ বছর: ১২৫-২৫০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।৬-১২ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ২৫০-৫০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১২ বছরের বেশী বয়সের শিশুদের জন্য: ০.৫-১ গ্রাম দিনে ৪ বার।পেডিয়াট্রিক ড্রপস্:৩ মাস বয়স পর্যন্ত: ০.৫ মি.লি. (৪০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।৪-১১ মাস বয়স পর্যন্ত: ১ মি.লি. (৮০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।১-২ বছর বয়স পর্যন্ত: ১.৫ মি.লি. (১২০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার। | রিসেট জ্বর, সর্দি জ্বর, ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথা ব্যথা, দাঁতে ব্যথা, কানে ব্যথা, শরীর ব্যথা, স্নায়ু প্রদাহজনিত ব্যথা, ঋতুস্রাবজনিত ব্যথা, মচ্কে যাওয়া ব্যথা, অন্ত্রে ব্যথা, পিঠে ব্যথা, অস্ত্রোপচার পরবর্তী ব্যথা, প্রসব পরবর্তী ব্যথা, প্রদাহজনিত ব্যথা এবং শিশুদের টিকা পরবর্তী ব্যথায় কার্যকরী। এটি বাতজনিত ও অস্টিওআর্থ্রাইটিসজনিত ব্যথা এবং অস্থিসংযোগ সমূহের অনমনীয়তায় কার্যকরী। | প্যারাসিটামল বা এটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | রক্তের উপাদানের উপর যৎসামান্য প্রভাব থাকলেও সাধারণত রিসেটের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুবই কম। কিছু কিছু ক্ষেত্রে অগ্নাশয়ের প্রদাহ, চামড়ায় ফুসকুড়ি ও অন্যান্য এলার্জি দেখা দিতে পারে। | মানব গর্ভাবস্থায় এপিডেমিওলজিকাল গবেষণায় প্রস্তাবিত মাত্রায় প্যারাসিটামল ব্যবহার করার কারণে কোনো খারাপ প্রভাব দেখা যায়নি, তবে রোগীদের উচিত তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা। প্যারাসিটামল বুকের দুধে নির্গত হয়, কিন্তু চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে নয়। উপলব্ধ প্রকাশিত ডেটা স্তন্যপান করানোর প্রতি বিরোধিতা করে না। | গুরুতর কিডনি বা গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের রিসেট ব্যবহারে যত্ন নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। যারা নন-সিরোটিক অ্যালকোহলযুক্ত লিভার রোগে আক্রান্ত তাদের ওভারডোজের ঝুঁকি বেশি। নির্ধারিত মাত্রা অতিক্রম করা যাবে না। রোগীদের একই সাথে অন্যান্য রিসেটযুক্ত পণ্য বর্জন করা উচিত। রিসেট শুধুমাত্র সেই রোগীর দ্বারা ব্যবহার করা উচিত যার জন্য এটি নির্ধারিত হয়। | যারা ১০ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট গ্রহণ করেছেন তাদের যকৃতের ক্ষতি হতে পারে। ৫ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট গ্রহণ করলে লিভারের ক্ষতি হতে পারে যদি রোগীর নিম্নোক্ত ঝুঁকির কারণ থাকে: রোগী যদি কার্বামাজেপাইন, ফেনোবারবিটোন, ফেনাইটোইন, প্রিমডোন, রিফাম্পিসিন, সেন্ট জনস ওয়ার্ট বা লিভারের এনজাইমগুলিকে প্ররোচিত করে এমন অন্যান্য ওষুধ দিয়ে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা করা হয়, বা নিয়মিতভাবে সুপারিশকৃত পরিমাণের চেয়ে বেশি ইথানল সেবন করলে বা গ্লুটাথিয়নের ক্ষয় হতে পারে যেমন খাওয়ার ব্যাধি, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, এইচআইভি সংক্রমণ, অনাহার, ক্যাচেক্সিয়া।লক্ষণ: প্রথম ২৪ ঘন্টার মধ্যে রিসেট ওভারডোজের লক্ষণগুলি হল ফ্যাকাশে, বমি বমি ভাব, বমি, ক্ষুধামন্দা এবং পেটে ব্যথা। খাওয়ার ১২ থেকে ৪৮ ঘন্টা পরে লিভারের ক্ষতি স্পষ্ট হতে পারে। গ্লুকোজ বিপাক এবং বিপাকীয় অ্যাসিডোসিসের অস্বাভাবিকতা ঘটতে পারে। গুরুতর বিষক্রিয়ায়, হেপাটিক ফেইলর এনসেফালোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, সেরিব্রাল শোথ এবং মৃত্যুর দিকে অগ্রসর হতে পারে। তীব্র টিউবুলার নেক্রোসিসের সাথে তীব্র রেনাল ফেইলর, কটি ব্যথা, হেমাটুরিয়া এবং প্রোটিনুরিয়া দ্বারা জোরালোভাবে প্রস্তাবিত, এমনকি গুরুতর লিভারের ক্ষতির অনুপস্থিতিতেও বিকাশ হতে পারে। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস এবং প্যানক্রিয়াটাইটিস রিপোর্ট করা হয়েছে। রিসেট ওভারডোজের ব্যবস্থাপনায় তাৎক্ষণিক চিকিৎসা অপরিহার্য। সক্রিয় কাঠকয়লা দিয়ে চিকিত্সা বিবেচনা করা উচিত যদি ১ ঘন্টার মধ্যে ওভারডোজ নেওয়া হয়। প্লাজমা রিসেটের ঘনত্ব পরিমাপ করা উচিত ৪ ঘন্টা বা তার পরে খাওয়ার পরে (আগের ঘনত্ব অবিশ্বস্ত ছিল)। রিসেট গ্রহণের ২৪ ঘন্টা পর্যন্ত N-acetylcysteine দিয়ে চিকিত্সা ব্যবহার করা যেতে পারে। যাইহোক, সর্বোচ্চ প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ৪ ঘন্টা পরে খাওয়ার পরে পাওয়া যায়। এই সময়ের পরে প্রতিষেধকের কার্যকারিতা দ্রুত হ্রাস পায়। প্রয়োজনে রোগীকে নির্ধারিত ডোজ সময়সূচীর সাথে সঙ্গতি রেখে শিরায় এন-এসিটাইলসিস্টাইন দেওয়া উচিত। যদি বমি সমস্যা না হয় তবে দুর্গম এলাকায়, হাসপাতালের বাইরে মৌখিক মেথিওনিন একটি উপযুক্ত বিকল্প হতে পারে। ইনজেশনের ২৪ ঘন্টার পরে গুরুতর হেপাটিক ডিসফাংশন সহ রোগীদের পরিচালনার বিষয়ে NPIS বা লিভার ইউনিটের সাথে আলোচনা করা উচিত। | Non opioid analgesics | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Paracetamol has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Paracetamol is a para aminophenol derivative, has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol is one of the most widely used, safest and fast acting analgesic. It is well tolerated and free from various side effects of aspirin. | null | null | Tablet:Adult: 1-2 tablets every 4 to 6 hours up to a maximum of 4 gm (8 tablets) daily.Children (6-12 years): ½ to 1 tablet 3 to 4 times daily. For long term treatment it is wise not to exceed the dose beyond 2.6 gm/day.Extended Release Tablet:Adults & Children over 12 years: Two tablets, swallowed whole, every 6 to 8 hours (maximum of 6 tablets in any 24 hours).The tablet must not be crushed.Syrup/Suspension:Children under 3 months: 10 mg/kg body weight (reduce to 5 mg/kg if jaundiced) 3 to 4 times daily.3 months to below 1 year: ½ to 1 teaspoonful 3 to 4 times daily.1-5 years: 1 -2 teaspoonful 3 to 4 times daily.6-12 years: 2-A teaspoonful 3 to 4 times daily.Adults: 4-8 teaspoonful 3 to 4 times daily.Suppository:Children 3-12 months: 60-120 mg,4 times daily.Children 1-5 years: 125-250 mg 4 times daily.Children 6-12 years: 250-500 mg 4 times daily.Adults & children over 12 years: 0.5-1 gm 4 times daily.Paediatric Drop:Children Upto 3 months: 0.5 ml (40 mg)4 to 11 months: 1.0 ml (80 mg)7 to 2 years: 1.5 ml (120 mg). Do not exceed more than 5 dose daily for a maximum of 5 days.Paracetamol tablet with actizorb technology: It dissolves up to five times faster than standard Paracetamol tablets. It is a fast acting and safe analgesic with marked antipyretic property. It is specially suitable for patients who, for any reason, can not tolerate aspirin or other analgesics.Adults and children (aged 12 years and over): Take 1 to 2 Tablets every four to six hours as needed. Do not take more than 8 caplets in 24 hours.Children (7 to 11 years): Take ½-1 Tablet every four to six hours as needed. Do not take more than 4 caplets in 24 hours. Not recommended in children under 7 years. | Patients who have taken barbiturates, tricyclic antidepressants and alcohol may show diminished ability to metabolise large doses of Reset. Alcohol can increase the hepatotoxicity of Reset overdosage. Chronic ingestion of anticonvulsants or oral steroid contraceptives induce liver enzymes and may prevent attainment of therapeutic Reset levels by increasing first-pass metabolism or clearance. | It is contraindicated in known hypersensitivity to Paracetamol. | Side effects of Reset are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally. | Epidemiological studies in human pregnancy have shown no ill effects due to Paracetamol used in the recommended dosage, but patients should follow the advice of their doctor regarding its use. Paracetamol is excreted in breast milk, but not in a clinically significant amount. Available published data do not contraindicate breast feeding. | Care is advised in the administration of Reset to patients with severe renal or severe hepatic impairment. The hazard of overdose is greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease. Do not exceed the stated dose. Patients should be advised not to take other Reset-containing products concurrently. Reset should only be used by the patient for whom it is prescribed when clearly necessary. | Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Reset. Ingestion of 5 g or more of Reset may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.Symptoms: Symptoms of Reset overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Reset overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Reset concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Reset. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit. | Non opioid analgesics | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বারবিচুরেট জাতীয় ও বিষন্নতারোধী ট্রাইসাইক্লিক জাতীয় ঔষধ গ্রহণকারী এবং এলকোহল পানকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অধিকমাত্রায় সেবন করলে রিসেটের বিপাক কমে যেতে পারে। এলকোহল, মাত্রাধিকভাবে সেবন কৃত রিসেট দ্বারা সৃষ্ট লিভারের বিষক্রিয়া আরো বাড়িয়ে দিতে পারে। খিচুনিবিরোধী ঔষধ এবং স্টেরয়েডজাতীয় জন্মনিরোধকের দীর্ঘ মেয়াদী ব্যবহার লিভার এনজাইমকে প্রণোদিত করে; ফলে এ জাতীয় ঔষধের সাথে একত্রে গ্রহণে ‘ফার্স্ট-পাস’ বিপাক ত্বরান্বিত হয় এবং রিসেটের কার্যকরী মাত্রা অর্জন ব্যহত হয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :', 'Indications': 'Reset is indicated for fever, common cold and influenza, headache, toothache, earache, bodyache, myalgia, neuralgia, dysmenorrhoea, sprains, colic pain, back pain, post-operative pain, postpartum pain, inflammatory pain and post vaccination pain in children. It is also indicated for rheumatic & osteoarthritic pain and stiffness of joints.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10509/reset-10-mg-injection | Res | null | 10 mg/ml | ৳ 120.00 | Paracetamol (IV Infusion) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Paracetamol exhibits analgesic action by peripheral blockage of pain impulse generation. It produces antipyresis by inhibiting the hypothalamic heat-regulating centre. Its weak anti-inflammatory activity is related to inhibition of prostaglandin synthesis in the CNS.Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. The antipyretic properties of acetaminophen are likely due to direct effects on the heat-regulating centres of the hypothalamus resulting in peripheral vasodilation, sweating and hence heat dissipation. | null | null | Adults and adolescents weighing 50 kg and over: the recommended dosage of Paracetamol IV is 1000 mg every 6 hours or 650 mg every 4 hours, with a maximum single dose of Paracetamol IV of 1000 mg, a minimum dosing interval of 4 hours, and a maximum daily dose of Paracetamol of 4000 mg per day.Adults and adolescents weighing under 50 kg: the recommended dosage of Paracetamol IV is 15 mg/kg every 6 hours or 12.5 mg/kg every 4 hours, with a maximum single dose of Paracetamol IV of 15 mg/kg, a minimum dosing interval of 4 hours, and a maximum daily dose of Paracetamol of 75 mg/kg per day.Children >2 to 12 years of age: the recommended dosage of Paracetamol IV is 15 mg/kg every 6 hours or 12.5 mg/kg every 4 hours, with a maximum single dose of Paracetamol IV of 15 mg/kg, a minimum dosing interval of 4 hours, and a maximum daily dose of Paracetamol of 75 mg/kg per day. | null | Paracetamol is contraindicated in patients with known hypersensitivity to its active ingredient or to any of the excipients in the intravenous formulation. Also contraindicated in patients with severe hepatic impairment or severe active liver disease | As all Reset products, adverse drug reactions are rare (>1/10000, <1/1000) or very rare (<1/10000). Frequent adverse reactions at injection site have been reported during clinical trials (pain and burning sensation). Very rare cases of hypersensitivity reactions ranging from simple skin rash or urticaria to anaphylactic shock have been reported and require discontinuation of treatment. Cases of erythema, flushing, pruritus and tachycardia have been reported. | Pregnancy Category C. There are no studies of intravenous Paracetamol in pregnant women; however, epidemiological data on oral Paracetamol use in pregnant women show no increased risk of major congenital malformations. Animal reproduction studies have not been conducted with IV Paracetamol and it is not known whether Paracetamol IV can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Paracetamol IV should be given to a pregnant woman only if clearly needed. There are no adequate and well-controlled studies with Paracetamol IV during labor and delivery; therefore, it should be used in such settings only after a careful benefit-risk assessment. While studies with Paracetamol IV have not been conducted, Paracetamol is secreted in human milk in small quantities after oral administration. | Administration of Reset in doses higher than recommended may result in hepatic injury, including the risk of severe hepatotoxicity and death. Do not exceed the maximum recommended daily dose of Reset. Use caution when administering Reset in patients with the following conditions: hepatic impairment or active hepatic disease, alcoholism, chronic malnutrition, severe hypovolemia (e.g., due to dehydration or blood loss), or severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min). There were infrequent reports of life-threatening anaphylaxis requiring emergent medical attention. Discontinue Reset IV immediately if symptoms associated with allergy or hypersensitivity occurs. Do not use Reset IV in patients with Reset allergy. | null | null | null | Store in a cool & dry place & away from children. For single use only. The product should be used within 6 hours after opening. Do not refrigerate or freeze. | Pediatric Use: The safety and effectiveness of Reset IV for the treatment of acute pain and fever in pediatric patients ages 2 years and older is supported by evidence from adequate and well-controlled studies of Reset IV in adults.Geriatric use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between these subjects and younger subjects, and other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients.Patients with Hepatic Impairment: Reset is contraindicated in patients with severe hepatic impairment or severe active liver disease and should be used with caution in patients with hepatic impairment or active liver disease. A reduced total daily dose of Reset may be warranted.Patients with Renal Impairment: In cases of severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min), longer dosing intervals and a reduced total daily dose of Reset may be warranted. | {'Indications': 'Reset IV is indicated for the management of mild to moderate pain, the management of moderate to severe pain with adjunctive opioid analgesics, the reduction of fever.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26238/reset-er-665-mg-tablet | Reset ER | null | 665 mg | ৳ 2.00 | Paracetamol | প্যারাসিটামলের ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতাও রয়েছে। প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রাথমিকভাবে সিএনএসে কাজ করে বলে মনে করা হয়, ইহা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করার মাধ্যমে COX-1, COX-2, and COX-3 এনজাইম এর সিনথেসিস কে ইনহিবিট করে। প্যারাসিটামল একটি প্যারা এমিনোফেনল ডেরিভেটিভ, যার ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহ বিরোধী কার্যকারিতা রয়েছে। প্যারাসিটামল সর্বাপেক্ষা বেশি ব্যবহৃত এবং সর্বাপেক্ষা নিরাপদ ও দ্রূত কার্যকরী ব্যথানাশকদের একটি। এটি অধিক সহনশীল ও এসপিরিনজনিত অনেক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ামুক্ত। | null | null | null | ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক: ১-২ টি ট্যাবলেট ৪-৬ ঘন্টা পর পর দিনে সর্বোচ্চ ৮ টি ট্যাবলেট।শিশু (৬-১২ বছর): আধা থেকে ১টি দিনে ৩-৪ বার।সিরাপ এবং সাসপেনশন :শিশু (৩ মাসের নীচে): ১০ মি.গ্রা. হিসাবে (জন্ডিস থাকলে ৫ মি.গ্রা. হিসাবে) দিনে ৩-৪ বার।৩ মাস-১ বছরের নীচে: ১/২ থেকে ১ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।১-৫ বছর: ১-২ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।৬-১২ বছর: ২-৪ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪-৮ চা চামচ দিনে ৩-৪ বার।এক্স আর ট্যাবলেট :প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের ঊর্ধ্বে শিশুদের ক্ষেত্রে: ২টি ট্যাবলেট প্রতি ৮ ঘন্টা পরপর; সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪ গ্রাম (৬ টি ট্যাবলেট)।দীর্ঘ মেয়াদী ক্রমাগত চিকিৎসার ক্ষেত্রে:দিনে ২.৬ গ্রাম (৪টি ট্যাবলেট)-এর বেশি সেবন করা উচিত নয়।সাপোজিটরি :৩ মাস- ১ বছরের নীচে: ৬০-১২০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।১-৫ বছর: ১২৫-২৫০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।৬-১২ বছর বয়সের শিশুদের জন্য: ২৫০-৫০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১২ বছরের বেশী বয়সের শিশুদের জন্য: ০.৫-১ গ্রাম দিনে ৪ বার।পেডিয়াট্রিক ড্রপস্:৩ মাস বয়স পর্যন্ত: ০.৫ মি.লি. (৪০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।৪-১১ মাস বয়স পর্যন্ত: ১ মি.লি. (৮০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার।১-২ বছর বয়স পর্যন্ত: ১.৫ মি.লি. (১২০ মি.গ্রা.), দিনে ৪ বার। | রিসেট ইআর জ্বর, সর্দি জ্বর, ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথা ব্যথা, দাঁতে ব্যথা, কানে ব্যথা, শরীর ব্যথা, স্নায়ু প্রদাহজনিত ব্যথা, ঋতুস্রাবজনিত ব্যথা, মচ্কে যাওয়া ব্যথা, অন্ত্রে ব্যথা, পিঠে ব্যথা, অস্ত্রোপচার পরবর্তী ব্যথা, প্রসব পরবর্তী ব্যথা, প্রদাহজনিত ব্যথা এবং শিশুদের টিকা পরবর্তী ব্যথায় কার্যকরী। এটি বাতজনিত ও অস্টিওআর্থ্রাইটিসজনিত ব্যথা এবং অস্থিসংযোগ সমূহের অনমনীয়তায় কার্যকরী। | প্যারাসিটামল বা এটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | রক্তের উপাদানের উপর যৎসামান্য প্রভাব থাকলেও সাধারণত রিসেট ইআরের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুবই কম। কিছু কিছু ক্ষেত্রে অগ্নাশয়ের প্রদাহ, চামড়ায় ফুসকুড়ি ও অন্যান্য এলার্জি দেখা দিতে পারে। | মানব গর্ভাবস্থায় এপিডেমিওলজিকাল গবেষণায় প্রস্তাবিত মাত্রায় প্যারাসিটামল ব্যবহার করার কারণে কোনো খারাপ প্রভাব দেখা যায়নি, তবে রোগীদের উচিত তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা। প্যারাসিটামল বুকের দুধে নির্গত হয়, কিন্তু চিকিৎসাগতভাবে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে নয়। উপলব্ধ প্রকাশিত ডেটা স্তন্যপান করানোর প্রতি বিরোধিতা করে না। | গুরুতর কিডনি বা গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের রিসেট ইআর ব্যবহারে যত্ন নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। যারা নন-সিরোটিক অ্যালকোহলযুক্ত লিভার রোগে আক্রান্ত তাদের ওভারডোজের ঝুঁকি বেশি। নির্ধারিত মাত্রা অতিক্রম করা যাবে না। রোগীদের একই সাথে অন্যান্য রিসেট ইআরযুক্ত পণ্য বর্জন করা উচিত। রিসেট ইআর শুধুমাত্র সেই রোগীর দ্বারা ব্যবহার করা উচিত যার জন্য এটি নির্ধারিত হয়। | যারা ১০ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট ইআর গ্রহণ করেছেন তাদের যকৃতের ক্ষতি হতে পারে। ৫ গ্রাম বা তার বেশি রিসেট ইআর গ্রহণ করলে লিভারের ক্ষতি হতে পারে যদি রোগীর নিম্নোক্ত ঝুঁকির কারণ থাকে: রোগী যদি কার্বামাজেপাইন, ফেনোবারবিটোন, ফেনাইটোইন, প্রিমডোন, রিফাম্পিসিন, সেন্ট জনস ওয়ার্ট বা লিভারের এনজাইমগুলিকে প্ররোচিত করে এমন অন্যান্য ওষুধ দিয়ে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা করা হয়, বা নিয়মিতভাবে সুপারিশকৃত পরিমাণের চেয়ে বেশি ইথানল সেবন করলে বা গ্লুটাথিয়নের ক্ষয় হতে পারে যেমন খাওয়ার ব্যাধি, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, এইচআইভি সংক্রমণ, অনাহার, ক্যাচেক্সিয়া।লক্ষণ: প্রথম ২৪ ঘন্টার মধ্যে রিসেট ইআর ওভারডোজের লক্ষণগুলি হল ফ্যাকাশে, বমি বমি ভাব, বমি, ক্ষুধামন্দা এবং পেটে ব্যথা। খাওয়ার ১২ থেকে ৪৮ ঘন্টা পরে লিভারের ক্ষতি স্পষ্ট হতে পারে। গ্লুকোজ বিপাক এবং বিপাকীয় অ্যাসিডোসিসের অস্বাভাবিকতা ঘটতে পারে। গুরুতর বিষক্রিয়ায়, হেপাটিক ফেইলর এনসেফালোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, সেরিব্রাল শোথ এবং মৃত্যুর দিকে অগ্রসর হতে পারে। তীব্র টিউবুলার নেক্রোসিসের সাথে তীব্র রেনাল ফেইলর, কটি ব্যথা, হেমাটুরিয়া এবং প্রোটিনুরিয়া দ্বারা জোরালোভাবে প্রস্তাবিত, এমনকি গুরুতর লিভারের ক্ষতির অনুপস্থিতিতেও বিকাশ হতে পারে। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস এবং প্যানক্রিয়াটাইটিস রিপোর্ট করা হয়েছে। রিসেট ইআর ওভারডোজের ব্যবস্থাপনায় তাৎক্ষণিক চিকিৎসা অপরিহার্য। সক্রিয় কাঠকয়লা দিয়ে চিকিত্সা বিবেচনা করা উচিত যদি ১ ঘন্টার মধ্যে ওভারডোজ নেওয়া হয়। প্লাজমা রিসেট ইআরের ঘনত্ব পরিমাপ করা উচিত ৪ ঘন্টা বা তার পরে খাওয়ার পরে (আগের ঘনত্ব অবিশ্বস্ত ছিল)। রিসেট ইআর গ্রহণের ২৪ ঘন্টা পর্যন্ত N-acetylcysteine দিয়ে চিকিত্সা ব্যবহার করা যেতে পারে। যাইহোক, সর্বোচ্চ প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ৪ ঘন্টা পরে খাওয়ার পরে পাওয়া যায়। এই সময়ের পরে প্রতিষেধকের কার্যকারিতা দ্রুত হ্রাস পায়। প্রয়োজনে রোগীকে নির্ধারিত ডোজ সময়সূচীর সাথে সঙ্গতি রেখে শিরায় এন-এসিটাইলসিস্টাইন দেওয়া উচিত। যদি বমি সমস্যা না হয় তবে দুর্গম এলাকায়, হাসপাতালের বাইরে মৌখিক মেথিওনিন একটি উপযুক্ত বিকল্প হতে পারে। ইনজেশনের ২৪ ঘন্টার পরে গুরুতর হেপাটিক ডিসফাংশন সহ রোগীদের পরিচালনার বিষয়ে NPIS বা লিভার ইউনিটের সাথে আলোচনা করা উচিত। | Non opioid analgesics | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Paracetamol has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Paracetamol is a para aminophenol derivative, has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Paracetamol is one of the most widely used, safest and fast acting analgesic. It is well tolerated and free from various side effects of aspirin. | null | null | Tablet:Adult: 1-2 tablets every 4 to 6 hours up to a maximum of 4 gm (8 tablets) daily.Children (6-12 years): ½ to 1 tablet 3 to 4 times daily. For long term treatment it is wise not to exceed the dose beyond 2.6 gm/day.Extended Release Tablet:Adults & Children over 12 years: Two tablets, swallowed whole, every 6 to 8 hours (maximum of 6 tablets in any 24 hours).The tablet must not be crushed.Syrup/Suspension:Children under 3 months: 10 mg/kg body weight (reduce to 5 mg/kg if jaundiced) 3 to 4 times daily.3 months to below 1 year: ½ to 1 teaspoonful 3 to 4 times daily.1-5 years: 1 -2 teaspoonful 3 to 4 times daily.6-12 years: 2-A teaspoonful 3 to 4 times daily.Adults: 4-8 teaspoonful 3 to 4 times daily.Suppository:Children 3-12 months: 60-120 mg,4 times daily.Children 1-5 years: 125-250 mg 4 times daily.Children 6-12 years: 250-500 mg 4 times daily.Adults & children over 12 years: 0.5-1 gm 4 times daily.Paediatric Drop:Children Upto 3 months: 0.5 ml (40 mg)4 to 11 months: 1.0 ml (80 mg)7 to 2 years: 1.5 ml (120 mg). Do not exceed more than 5 dose daily for a maximum of 5 days.Paracetamol tablet with actizorb technology: It dissolves up to five times faster than standard Paracetamol tablets. It is a fast acting and safe analgesic with marked antipyretic property. It is specially suitable for patients who, for any reason, can not tolerate aspirin or other analgesics.Adults and children (aged 12 years and over): Take 1 to 2 Tablets every four to six hours as needed. Do not take more than 8 caplets in 24 hours.Children (7 to 11 years): Take ½-1 Tablet every four to six hours as needed. Do not take more than 4 caplets in 24 hours. Not recommended in children under 7 years. | Patients who have taken barbiturates, tricyclic antidepressants and alcohol may show diminished ability to metabolise large doses of Reset ER. Alcohol can increase the hepatotoxicity of Reset ER overdosage. Chronic ingestion of anticonvulsants or oral steroid contraceptives induce liver enzymes and may prevent attainment of therapeutic Reset ER levels by increasing first-pass metabolism or clearance. | It is contraindicated in known hypersensitivity to Paracetamol. | Side effects of Reset ER are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally. | Epidemiological studies in human pregnancy have shown no ill effects due to Paracetamol used in the recommended dosage, but patients should follow the advice of their doctor regarding its use. Paracetamol is excreted in breast milk, but not in a clinically significant amount. Available published data do not contraindicate breast feeding. | Care is advised in the administration of Reset ER to patients with severe renal or severe hepatic impairment. The hazard of overdose is greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease. Do not exceed the stated dose. Patients should be advised not to take other Reset ER-containing products concurrently. Reset ER should only be used by the patient for whom it is prescribed when clearly necessary. | Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Reset ER. Ingestion of 5 g or more of Reset ER may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.Symptoms: Symptoms of Reset ER overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Reset ER overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Reset ER concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Reset ER. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit. | Non opioid analgesics | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বারবিচুরেট জাতীয় ও বিষন্নতারোধী ট্রাইসাইক্লিক জাতীয় ঔষধ গ্রহণকারী এবং এলকোহল পানকারী রোগীদের ক্ষেত্রে অধিকমাত্রায় সেবন করলে রিসেট ইআরের বিপাক কমে যেতে পারে। এলকোহল, মাত্রাধিকভাবে সেবন কৃত রিসেট ইআর দ্বারা সৃষ্ট লিভারের বিষক্রিয়া আরো বাড়িয়ে দিতে পারে। খিচুনিবিরোধী ঔষধ এবং স্টেরয়েডজাতীয় জন্মনিরোধকের দীর্ঘ মেয়াদী ব্যবহার লিভার এনজাইমকে প্রণোদিত করে; ফলে এ জাতীয় ঔষধের সাথে একত্রে গ্রহণে ‘ফার্স্ট-পাস’ বিপাক ত্বরান্বিত হয় এবং রিসেট ইআরের কার্যকরী মাত্রা অর্জন ব্যহত হয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :', 'Indications': 'Reset ER is indicated for fever, common cold and influenza, headache, toothache, earache, bodyache, myalgia, neuralgia, dysmenorrhoea, sprains, colic pain, back pain, post-operative pain, postpartum pain, inflammatory pain and post vaccination pain in children. It is also indicated for rheumatic & osteoarthritic pain and stiffness of joints.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C8H9NO2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10619/reset-plus-500-mg-tablet | Reset Plus | null | 500 mg+65 mg | ৳ 2.50 | Paracetamol + Caffeine | ইহা প্যারাসিটামল ও ক্যাফেইনের একটি সমন্বিত ঔষধ। প্যারাসিটামলের ব্যথানাশক এবং জ্বর উপশমক গুণাবলীর সাথে কিছুটা প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতাও রয়েছে। ক্যাফেইন হচ্ছে একধরনের অ্যালকালয়েড যা থিওফাইলিন সদৃশ জ্যানথিন যৌগ। প্যারাসিটামলের সাথে আন্তঃআণবিক সংযুক্তির মাধ্যমে ক্যাফেইন, প্যারাসিটামলের দ্রবণীয়তা ও আন্তঃমেমব্রেন ভেদ্যতা বৃদ্ধি করে। এছাড়াও ক্যাফেইন পেইন থ্রেশোল্ড এবং পেইন সহনীয়তা বৃদ্ধি করে। ক্যাফেইন মস্তিষ্কের ভেসেল টোন বৃদ্ধি করে যা মাইগ্রেন ও মাথাব্যথার চিকিৎসায় সহায়ক। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক ও ১২ বছর বা তদূর্ধ্ব বয়স্কদের চিকিৎসায়: ১-২ টি ট্যাবলেট প্রয়োজন অনুযায়ী প্রতি ৪-৬ ঘন্টা অন্তর অন্তর সেবন করতে হবে। সর্বোচ্চ মাত্রা ২৪ ঘণ্টায় ৮ টি ট্যাবলেট।১২ বছরের কম শিশু: এটি ১২ বছরের কম শিশুদের জন্য প্রযোজ্য নয়। | ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-জ্বরমাইগ্রেন ও মাথাব্যথাসাধারণ সর্দিজ্বরকণ্ঠনালীর প্রদাহকান ব্যথাদাঁত ব্যথাপিঠব্যথাবাত ও মাংসপেশীর ব্যথাস্নায়ুবিক যন্ত্রণাঋতুস্রাবজনিত ব্যথা। | প্যারাসিটামল, ক্যাফেইন বা এটির কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | অনুমোদিত মাত্রায় এটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ামুক্ত। তবে কদাচিৎ ত্বকের সংক্রমণ যেমন, আর্টিক্যারিয়া দেখা দিতে পারে। | এপিডেমিওলজিক্যাল তথ্য অনুযায়ী গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে প্যারাসিটামল ব্যবহার যদিও নিরাপদ, তদুপরি এটি সেবনের পূর্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিৎ। | তীব্র লিভার ও কিডনি রোগের ক্ষেত্রে এটি সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। এ ঔষধ সেবনকালে অন্যান্য প্যারাসিটামল সমৃদ্ধ ঔষধ সেবন করা যাবে না এবং অতিরিক্ত চা বা কফি পান থেকে বিরত থাকতে হবে। | null | Non opioid analgesics | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This is a combination of Paracetamol and Caffeine. Paracetamol has analgesic and antipyretic properties with weak anti-inflammatory activity. Caffeine is an alkaloid which is a theophylline-like xanthine derivative. By intermolecular association with Paracetamol, Caffeine increases the solubility and transmembrane permeation of Paracetamol. In addition, Caffeine increases the pain threshold and tolerance of pain. Caffeine has also an intrinsic power to raise vessel tone in the brain, which provides another benefit to treat migraine and headache. | null | null | Adult dose: 1-2 tablets every 4-6 hours. Maximum dose: 8 tablets daily.Child dose: Not recommended for children below 12 years. | May reduce serum levels with anticonvulsants (e.g. phenytoin, barbiturates, carbamazepine). May enhance the anticoagulant effect of warfarin and other coumarins with prolonged use. Accelerated absorption with metoclopramide and domperidone. May increase serum levels with probenecid. May increase serum levels of chloramphenicol. May reduce absorption with colestyramine within 1 hr of admin. May cause severe hypothermia with phenothiazine. | Paracetamol is contraindicated in patients with severe renal function impairment and hepatic disease (Viral Hepatitis). Known hypersensitivity to paracetamol or caffeine. | Side effects of paracetamol are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally. | Pregnant mothers should consult with doctors before taking Paracetamol & Caffeine. Paracetamol & Caffeine can be taken whilst breast feeding. | Paracetamol & Caffeine should be given cautiously in the following cases: In patients with hepatic or renal failure, in patients taking other hepatotoxic medication. Prolonged use of the drug without consulting a physician should be avoided. | Symptoms of Paracetamol overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 40 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. | Non opioid analgesics | null | Store in a cool and dry place, protect from light and moisture.Keep all medicines out of the reach of the children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এটি এন্টিকোয়াগুলেন্ট দ্বারা নিয়ন্ত্রিত প্রোথ্রম্বিন সময়কে প্রভাবিত করতে পারে। এলকোহল বা প্যারাসিটামলের লিভার মেটাবলিজম বৃদ্ধি করে এমন ঔষধ (যেমন-বারবিচুরেট, ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট)-এর সাথে এটির যৌথ ব্যবহার লিভারের উপর ক্ষতিকর প্রভাব বৃদ্ধি করে।', 'Indications': 'The is indicated in the following condition-HeadacheMigraineToothacheNeuralgiaFeverishnessPeriod painSore throatBackacheHelp to reduce the temperatureAches and pain of colds and flu'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34296/respimax-pro-25-mcg-inhalation-capsule | Respimax Pr | null | 25 mcg+100 mcg+62.5 mcg | ৳ 45.00 | Vilanterol Trifenatate + Fluticasone Furoate + Umeclidinium Bromide | এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার হলো ভিলানটেরল (একটি লাবা), ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট (একটি আইসিএস) এবং উমেক্লিডিনিয়াম (একটি অ্যান্টিকোলিনার্জিক) এর সংমিশ্রণের একটি ইনহেলেশন পাউডার ড্রাগ, যা ইনহেলেশন এর মাধ্যমে নেয়া হয়।বিটা ২-অ্যাড্রিনোসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যেমন ভিলানটেরলের ফার্মাকোলজিক ইফেক্টগুলি ইন্ট্রাসেলুলার অ্যাডেনাইল সাইক্লেজকে উদ্দীপনার জন্য কারণ হিসেবে চিহ্নিত করা যায়, যে এনজাইমটি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) কে সাইক্লিক-৩, ৫-এডেনোসিন মনোফসফেটে রূপান্তরিত করে। চক্রীয় এএমপি বৃদ্ধির ফলে শ্বাসনালীতে যুক্ত মসৃণ পেশী শিথিল হয়ে যায় এবং বিশেষত মাস্ট কোষ থেকে তাৎক্ষণিক সংবেদনশীলতার মধ্যস্থতাকারীদের নিঃসরণ বন্ধ করে।সুনির্দিষ্ট প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট সিওপিডি এবং অ্যাজমার লক্ষণগুলিকে প্রভাবিত করে তা জানা যায়নি। সিওপিডি এবং অ্যাজমার প্যাথোজেনেসিসে প্রদাহ একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি প্রদাহের সাথে জড়িত বিভিন্ন ধরণের কোষের (যেমন- মাস্ট কোষ, ইওসিনোফিল, নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফেজ, লিম্ফোসাইট) এবং মধ্যস্থতাকারীদের (যেমন- হিস্টামিন, আইকোসানয়েড, লিউকোট্রিয়েন, সাইটোকাইন) উপর এর বিস্তৃত ক্রিয়া দেখা গেছে।উমেক্লিডিনিয়াম একটি দীর্ঘস্থায়ী মাসকারাইনিক অ্যান্টাগোনিস্ট, যা প্রায়শই অ্যান্টিকোলিনার্জিক হিসাবে পরিচিত। এটি মাসকারিনিক রিসেপ্টর এম ১ থেকে এম ৫ এর সাব টাইপগুলির সাথে একই ধরনের আসক্তি রাখে। শ্বাসনালীর মসৃণ পেশীর এম ৩ রিসেপ্টরকে বাধা দিয়ে শ্বাসনালীর প্রসারণের মাধ্যমে কাজ করে। | প্রতিটি ড্রাই পাউডার ইনহেলার ক্যাপসুলে আছে-ভিলানটেরল ২৫ মাইক্রোগ্রাম (ভিলানটেরল ট্রাইফেনাটেট আইএনএন হিসেবে), ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট আইএনএন ১০০ মাইক্রোগ্রাম এবং উমেক্লিডিনিয়াম ৬২.৫ মাইক্রোগ্রাম (উমেক্লিডিনিয়াম ব্রোমাইড আইএনএন হিসেবে)।ভিলানটেরল ২৫ মাইক্রোগ্রাম (ভিলানটেরল ট্রাইফেনাটেট আইএনএন হিসেবে), ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট আইএনএন ২০০ মাইক্রোগ্রাম এবং উমেক্লিডিনিয়াম ৬২.৫ মাইক্রোগ্রাম (উমেক্লিডিনিয়াম ব্রোমাইড আইএনএন হিসেবে)। | null | null | এই ইনহেলেশন ক্যাপসুল অবশ্যই গলাধঃকরণ করা উচিত নয়। এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার ক্যাপসুল শুধুমাত্র ইনহেলার ডিভাইস দিয়ে ব্যবহার করতে হবে। ডিভাইসে এটি ব্যবহারের ঠিক আগেই ব্লিস্টার প্যাক থেকে ক্যাপসুল বের করুন। প্রতিবার গ্রহণের পরে, ওরোফ্যারিঞ্জিয়াল ক্যান্ডিডিয়াসিসের ঝুঁকি কমাতে পানি দিয়ে কুলি করুন।প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য (বয়স ১৮ বছর বা তার বেশি): দিনের একই সময়ে গ্রহণ করা উচিত যেন প্রতি ২৪ ঘন্টায় একবারের বেশি ব্যবহৃত না হয়। যদি দুই ডোজের মধ্যবর্তী সময়ে শ্বাসকষ্ট বা অ্যাজমার অন্যান্য উপসর্গ দেখা দেয়, তবে তাৎক্ষনিক উপশমের জন্য একটি স্বল্পস্থায়ী বিটা-২ অ্যাগোনিস্ট ব্যবহার করা যেতে পারে।সিওপিডি এর মেইনট্যানেন্স থেরাপি হিসেবে নির্দেশিত মাত্রা: দিনে একবার এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর একটি ইনহেলেশন নির্দেশিত।অ্যাজমার মেইনট্যানেন্স থেরাপি হিসেবে নির্দেশিত মাত্রা: দিনে একবার এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর একটি ইনহেলেশন নির্দেশিত। | এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত:দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের নিয়মিত ব্যবহারের জন্য।১৮ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের অ্যাজমার ক্ষেত্রে নিয়মিত ব্যবহারের জন্য।ব্যবহারের সীমাবদ্ধতাঃ তীব্র শ্বাসকষ্ট উপশমের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয়। | স্ট্যাটাস অ্যাজমাটিকাস বা সিওপিডি/অ্যাজমার তাৎক্ষণিক তীব্র আক্রমণ।মিল্ক প্রোটিন বা অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | সিওপিডি: সর্বাধিক সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া (ঘটনাগুলি ≥১%) হল উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইটিস, ওরাল ক্যান্ডিডিয়াসিস, মাথা ব্যথা, কোমর ব্যথা, আর্থ্রালজিয়া, ইনফ্লুয়েঞ্জা, সাইনোসাইটিস, ফ্যারিঞ্জাইটিস, রাইনাইটিস, ডিসজিউসিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, মূত্রনালীর সংক্রমণ, ডায়রিয়া, গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস, অরোফেরেঞ্জিয়াল ব্যথা, কাশি এবং ডিসফোনিয়া।অ্যাজমা: সর্বাধিক সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি (ঘটনাগুলি ≥২%) হল ফ্যারিঞ্জাইটিস / নাসোফেরিঞ্জাইটিস, ওপরের শ্বাসনালীর সংক্রমণ / শ্বাসনালীর ভাইরাল সংক্রমণ, ব্রঙ্কাইটিস, সাইনোসাইটিস / তীব্র সাইনোসাইটিস, মূত্রনালীর সংক্রমণ, রাইনাইটিস, ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথা এবং কোমর ব্যথা। | গর্ভবতী মহিলাদের এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এই ঔষধের ব্যবহার সম্পর্কে অপর্যাপ্ত তথ্য রয়েছে। | দীর্ঘস্থায়ী বিটা২ অ্যাগোনিস্টের মনোথেরাপি অ্যাজমা সম্পর্কিত গুরুতর ঘটনার ঝুঁকি বাড়ায়।তীব্রভাবে অবনতি হওয়া সিওপিডি বা অ্যাজমায় শুরু করবেন না। তীব্র লক্ষণগুলোতে চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহার করবেন না।অতিরিক্ত মাত্রার ঝুঁকির কারণে এটি দীর্ঘস্থায়ী বিটা২ অ্যাগোনিস্ট যুক্ত অতিরিক্ত থেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করবেন না।মুখ এবং ফ্যারিংসে ক্যানডিডা অ্যালবিকান্সের সংক্রমণ হতে পারে। পর্যায়ক্রমে রোগীদের পর্যবেক্ষণ করুন। ঝুঁকি হ্রাস করতে শ্বাস প্রশ্বাসের পরে গিলে না ফেলে রোগীকে তার মুখ পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলতে পরামর্শ দিন।সিওপিডি আক্রান্ত রোগীদের নিউমোনিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি। নিউমোনিয়ার লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণ করুন।যদি প্যারাডক্সিক্যাল শ্বাসকষ্ট হয়, তবে এই ওষুধটি বন্ধ করুন এবং বিকল্প থেরাপি নিন।বিটা-অ্যাডেনার্জিক উদ্দীপনাজনিত কারণে হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীরা সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন।প্রস্রাব ধরে রাখার ক্ষমতার হ্রাস ঘটতে পারে। প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন ।খিচুনী ব্যাধি, থাইরোটক্সিকোসিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং কেটোএসিডোসিসসহ রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন। | এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর অতিমাত্রা নিয়ে খুব কমই ক্লিনিক্যাল অভিজ্ঞতা দেখা যায়। | Combined bronchodilators | null | সরাসরি সূর্যালোক বা তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। চোখ থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এটি শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত নয়। কম বয়সী রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা (বয়স ১৭ বছর এবং তার চেয়ে কম) প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে, বয়স্ক রোগীদের মধ্যে ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই, তবে কিছু বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে অধিক সংবেদনশীলতা এড়ানো যায় না।কিডনির অকার্যকারিতা: এই ঔষধের কিডনির অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।যকৃতের অকার্যকারিতা: এই ঔষধের যকৃতের অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে কোন তথ্য পাওয়া যায়নি। | This capsule is an inhalation powder drug product for delivery of a combination of futicasone furoate (an ICS), umeclidinium (an anticholinergic), and vilanterol (a LABA) to patients by oral inhalation. The pharmacologic efects of beta 2-adrenoceptor agonist drugs, including vilanterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3, 5 -adenosine monophosphate (cyclic AMP). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.The precise mechanism through which futicasone furoate afects COPD and asthma symptoms is not known. Infammation is an important component in the pathogenesis of COPD and asthma. Corticosteroids have been shown to have a wide range of actions on multiple cell types (e.g., mast cells, eosinophils, neutrophils, macrophages, lymphocytes) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotrienes, cytokines) involved in infammation.Umeclidinium is a long-acting muscarinic antagonist, which is often referred to as an anticholinergic. It has similar afnity to the subtypes of muscarinic receptors M1 to M5 . In the airways, it exhibits pharmacological efects through inhibition of M3 receptor at the smooth muscle leading to bronchodilation. | Each dry powder inhaler capsule containsVilanterol 25 mcg (as Vilanterol Trifenatate INN), Fluticasone Furoate INN 100 mcg and Umeclidinium 62.5 mcg (as Umeclidinium Bromide INN).Vilanterol 25 mcg (as Vilanterol Trifenatate INN), Fluticasone Furoate INN 200 mcg and Umeclidinium 62.5 mcg (as Umeclidinium Bromide INN). | null | This inhalation capsule must not be swallowed. Only to be used with the device. Remove the capsule from the blister pack only immediately before using it in the inhalation device. After inhalation, rinse your mouth with water without swallowing to reduce the risk of oropharyngeal candidiasis.Adults (18 years or older): Should be used at the same time every day, not more than once every 24 hours. If shortness of breath or other asthma symptoms arise in the period between doses, an inhaled SABA (Short Acting β-Agonist) should be taken for immediate relief.Maintenance treatment of COPD: 1 inhalation capsule once daily.Maintenance treatment of Asthma: 1 inhalation capsule once daily. | Strong cytochrome P450 3A4 inhibitors (e.g., ketoconazole): Use with caution. May cause systemic corticosteroid and cardiovascular effects.Monoamine oxidase inhibitors and tricyclic antidepressants: Use with extreme caution. May potentiate the effect of vilanterol on the vascular system.Beta-blockers: Use with caution. May block the bronchodilatory effects of beta-agonists and produce severe bronchospasm.Diuretics: Use with caution. Electrocardiographic changes and/or hypokalemia associated with non–potassium-sparing diuretics may worsen with concomitant beta-agonists.Anticholinergics: May interact additively with concomitantly used anticholinergic medications. Avoid administration of Respimax Pro with other anticholinergic-containing drugs. | Primary treatment of status asthmaticus or acute episodes of COPD or asthma requiring intensive measuresSevere hypersensitivity to milk proteins or any ingredients. | COPD: Most common adverse reactions (incidence ≥1%) are upper respiratory tract infection, pneumonia, bronchitis, oral candidiasis, headache, back pain, arthralgia, infuenza, sinusitis, pharyngitis, rhinitis, dysgeusia, constipation, urinary tract infection, diarrhea, gastroenteritis, oropharyngeal pain, cough, and dysphonia.Asthma: Most common adverse reactions (incidence ≥2%) are pharyngitis/nasopharyngitis, upper respiratory tract infection/viral upper respiratory tract infection, bronchitis, respiratory tract infection/viral respiratory tract infection, sinusitis/acute sinusitis, urinary tract infection, rhinitis, infuenza, headache, and back pain. | Insufficient data on the use of this preparation in pregnant women and lactating mothers. | LABA monotherapy increases the risk of serious asthma-related events.Do not initiate in acutely deteriorating COPD or asthma. Do not use to treat acute symptoms.Do not use in combination with additional therapy containing a LABA because of risk of overdose.Candida albicans infection of the mouth and pharynx may occur. Monitor patients periodically. Advise the patient to rinse his/her mouth with water without swallowing after inhalation to help reduce the risk.Increased risk of pneumonia in patients with COPD. Monitor patients for signs and symptoms of pneumonia.If paradoxical bronchospasm occurs, discontinue and institute alternative therapy.Use with caution in patients with cardiovascular disorders because of beta-adrenergic stimulation.Worsening of urinary retention may occur. Use with caution in patients with prostatic hyperplasia or bladder-neck obstruction.Use with caution in patients with convulsive disorders, thyrotoxicosis, diabetes mellitus, and ketoacidosis. | There are no data available from clinical trials on overdose with this inhalation capsule. | Combined bronchodilators | null | Avoid storage in direct sunlight or heat. Store in a cool & dry place. Keep away from eyes. Keep out of reach of children. | Use in Children & Adolescents: It is not indicated for use in children and adolescents. The safety and efficacy in pediatric patients (aged 17 years and younger) have not been established.Elderly population: Based on available data, no adjustment of the dosage in geriatric patients is necessary, but greater sensitivity in some older individuals cannot be ruled out.Renal impairment: It has not been studied in subjects with renal impairment.Hepatic impairment: It has not been studied in subjects with hepatic impairment. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'শক্তিশালী সাইটোক্রোম পি৪৫০ ৩এ৪ ইনহিবিটর (যেমন- কিটোকোনাজল): সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন। সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড এবং কার্ডিওভাসকুলার প্রভাবের কারণ হতে পারে।মনোঅ্যামাইন অক্সিডেজ ইনহিবিটর এবং ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট: অনেক সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন। ভাস্কুলার সিস্টেমে ভিলানটেরল এর প্রভাব বেড়ে যেতে পারে।বিটা ব্লকার: সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন। বিটা-অ্যাগনিস্টদের শ্বাসনালী প্রসারিত করার প্রভাবকে ব্লক করে শ্বাসকষ্ট তৈরি করতে পারে।মূত্রবর্ধক: সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন। ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাফিক পরিবর্তন এবং / অথবা হাইপোক্যালিমিয়া যা নন-পটাশিয়াম স্পেয়ারিং ডাইইউরেটিক্সের সাথে জড়িত, যা বিটা অ্যাগোনিস্টের সাথে মিশে খারাপ হতে পারে।অ্যান্টিকোলিনার্জিক্স: একযোগে ব্যবহৃত অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষধের সাথে সংযোজন করতে পারে। অন্যান্য অ্যান্টিকোলিনার্জিকযুক্ত ঔষধের সাথে এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর গ্রহণ এড়িয়ে চলুন।', 'Indications': 'This is indicated for-The maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).The maintenance treatment of asthma in patients aged 18 years and older.Limitation of use: Not indicated for relief of acute bronchospasm.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34935/respimax-pro-25-mcg-inhalation-capsule | Respimax Pr | null | 25 mcg+200 mcg+62.5 mcg | ৳ 60.00 | Vilanterol Trifenatate + Fluticasone Furoate + Umeclidinium Bromide | এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার হলো ভিলানটেরল (একটি লাবা), ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট (একটি আইসিএস) এবং উমেক্লিডিনিয়াম (একটি অ্যান্টিকোলিনার্জিক) এর সংমিশ্রণের একটি ইনহেলেশন পাউডার ড্রাগ, যা ইনহেলেশন এর মাধ্যমে নেয়া হয়।বিটা ২-অ্যাড্রিনোসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যেমন ভিলানটেরলের ফার্মাকোলজিক ইফেক্টগুলি ইন্ট্রাসেলুলার অ্যাডেনাইল সাইক্লেজকে উদ্দীপনার জন্য কারণ হিসেবে চিহ্নিত করা যায়, যে এনজাইমটি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) কে সাইক্লিক-৩, ৫-এডেনোসিন মনোফসফেটে রূপান্তরিত করে। চক্রীয় এএমপি বৃদ্ধির ফলে শ্বাসনালীতে যুক্ত মসৃণ পেশী শিথিল হয়ে যায় এবং বিশেষত মাস্ট কোষ থেকে তাৎক্ষণিক সংবেদনশীলতার মধ্যস্থতাকারীদের নিঃসরণ বন্ধ করে।সুনির্দিষ্ট প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট সিওপিডি এবং অ্যাজমার লক্ষণগুলিকে প্রভাবিত করে তা জানা যায়নি। সিওপিডি এবং অ্যাজমার প্যাথোজেনেসিসে প্রদাহ একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি প্রদাহের সাথে জড়িত বিভিন্ন ধরণের কোষের (যেমন- মাস্ট কোষ, ইওসিনোফিল, নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফেজ, লিম্ফোসাইট) এবং মধ্যস্থতাকারীদের (যেমন- হিস্টামিন, আইকোসানয়েড, লিউকোট্রিয়েন, সাইটোকাইন) উপর এর বিস্তৃত ক্রিয়া দেখা গেছে।উমেক্লিডিনিয়াম একটি দীর্ঘস্থায়ী মাসকারাইনিক অ্যান্টাগোনিস্ট, যা প্রায়শই অ্যান্টিকোলিনার্জিক হিসাবে পরিচিত। এটি মাসকারিনিক রিসেপ্টর এম ১ থেকে এম ৫ এর সাব টাইপগুলির সাথে একই ধরনের আসক্তি রাখে। শ্বাসনালীর মসৃণ পেশীর এম ৩ রিসেপ্টরকে বাধা দিয়ে শ্বাসনালীর প্রসারণের মাধ্যমে কাজ করে। | প্রতিটি ড্রাই পাউডার ইনহেলার ক্যাপসুলে আছে-ভিলানটেরল ২৫ মাইক্রোগ্রাম (ভিলানটেরল ট্রাইফেনাটেট আইএনএন হিসেবে), ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট আইএনএন ১০০ মাইক্রোগ্রাম এবং উমেক্লিডিনিয়াম ৬২.৫ মাইক্রোগ্রাম (উমেক্লিডিনিয়াম ব্রোমাইড আইএনএন হিসেবে)।ভিলানটেরল ২৫ মাইক্রোগ্রাম (ভিলানটেরল ট্রাইফেনাটেট আইএনএন হিসেবে), ফ্লুটিকাসন ফিউরোয়েট আইএনএন ২০০ মাইক্রোগ্রাম এবং উমেক্লিডিনিয়াম ৬২.৫ মাইক্রোগ্রাম (উমেক্লিডিনিয়াম ব্রোমাইড আইএনএন হিসেবে)। | null | null | এই ইনহেলেশন ক্যাপসুল অবশ্যই গলাধঃকরণ করা উচিত নয়। এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার ক্যাপসুল শুধুমাত্র ইনহেলার ডিভাইস দিয়ে ব্যবহার করতে হবে। ডিভাইসে এটি ব্যবহারের ঠিক আগেই ব্লিস্টার প্যাক থেকে ক্যাপসুল বের করুন। প্রতিবার গ্রহণের পরে, ওরোফ্যারিঞ্জিয়াল ক্যান্ডিডিয়াসিসের ঝুঁকি কমাতে পানি দিয়ে কুলি করুন।প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য (বয়স ১৮ বছর বা তার বেশি): দিনের একই সময়ে গ্রহণ করা উচিত যেন প্রতি ২৪ ঘন্টায় একবারের বেশি ব্যবহৃত না হয়। যদি দুই ডোজের মধ্যবর্তী সময়ে শ্বাসকষ্ট বা অ্যাজমার অন্যান্য উপসর্গ দেখা দেয়, তবে তাৎক্ষনিক উপশমের জন্য একটি স্বল্পস্থায়ী বিটা-২ অ্যাগোনিস্ট ব্যবহার করা যেতে পারে।সিওপিডি এর মেইনট্যানেন্স থেরাপি হিসেবে নির্দেশিত মাত্রা: দিনে একবার এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর একটি ইনহেলেশন নির্দেশিত।অ্যাজমার মেইনট্যানেন্স থেরাপি হিসেবে নির্দেশিত মাত্রা: দিনে একবার এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর একটি ইনহেলেশন নির্দেশিত। | এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত:দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের নিয়মিত ব্যবহারের জন্য।১৮ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের অ্যাজমার ক্ষেত্রে নিয়মিত ব্যবহারের জন্য।ব্যবহারের সীমাবদ্ধতাঃ তীব্র শ্বাসকষ্ট উপশমের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয়। | স্ট্যাটাস অ্যাজমাটিকাস বা সিওপিডি/অ্যাজমার তাৎক্ষণিক তীব্র আক্রমণ।মিল্ক প্রোটিন বা অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | সিওপিডি: সর্বাধিক সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া (ঘটনাগুলি ≥১%) হল উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইটিস, ওরাল ক্যান্ডিডিয়াসিস, মাথা ব্যথা, কোমর ব্যথা, আর্থ্রালজিয়া, ইনফ্লুয়েঞ্জা, সাইনোসাইটিস, ফ্যারিঞ্জাইটিস, রাইনাইটিস, ডিসজিউসিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, মূত্রনালীর সংক্রমণ, ডায়রিয়া, গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস, অরোফেরেঞ্জিয়াল ব্যথা, কাশি এবং ডিসফোনিয়া।অ্যাজমা: সর্বাধিক সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি (ঘটনাগুলি ≥২%) হল ফ্যারিঞ্জাইটিস / নাসোফেরিঞ্জাইটিস, ওপরের শ্বাসনালীর সংক্রমণ / শ্বাসনালীর ভাইরাল সংক্রমণ, ব্রঙ্কাইটিস, সাইনোসাইটিস / তীব্র সাইনোসাইটিস, মূত্রনালীর সংক্রমণ, রাইনাইটিস, ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথা এবং কোমর ব্যথা। | গর্ভবতী মহিলাদের এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এই ঔষধের ব্যবহার সম্পর্কে অপর্যাপ্ত তথ্য রয়েছে। | দীর্ঘস্থায়ী বিটা২ অ্যাগোনিস্টের মনোথেরাপি অ্যাজমা সম্পর্কিত গুরুতর ঘটনার ঝুঁকি বাড়ায়।তীব্রভাবে অবনতি হওয়া সিওপিডি বা অ্যাজমায় শুরু করবেন না। তীব্র লক্ষণগুলোতে চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহার করবেন না।অতিরিক্ত মাত্রার ঝুঁকির কারণে এটি দীর্ঘস্থায়ী বিটা২ অ্যাগোনিস্ট যুক্ত অতিরিক্ত থেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করবেন না।মুখ এবং ফ্যারিংসে ক্যানডিডা অ্যালবিকান্সের সংক্রমণ হতে পারে। পর্যায়ক্রমে রোগীদের পর্যবেক্ষণ করুন। ঝুঁকি হ্রাস করতে শ্বাস প্রশ্বাসের পরে গিলে না ফেলে রোগীকে তার মুখ পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলতে পরামর্শ দিন।সিওপিডি আক্রান্ত রোগীদের নিউমোনিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি। নিউমোনিয়ার লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণ করুন।যদি প্যারাডক্সিক্যাল শ্বাসকষ্ট হয়, তবে এই ওষুধটি বন্ধ করুন এবং বিকল্প থেরাপি নিন।বিটা-অ্যাডেনার্জিক উদ্দীপনাজনিত কারণে হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীরা সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন।প্রস্রাব ধরে রাখার ক্ষমতার হ্রাস ঘটতে পারে। প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন ।খিচুনী ব্যাধি, থাইরোটক্সিকোসিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং কেটোএসিডোসিসসহ রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন। | এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর অতিমাত্রা নিয়ে খুব কমই ক্লিনিক্যাল অভিজ্ঞতা দেখা যায়। | Combined bronchodilators | null | সরাসরি সূর্যালোক বা তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। চোখ থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এটি শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত নয়। কম বয়সী রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা (বয়স ১৭ বছর এবং তার চেয়ে কম) প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে, বয়স্ক রোগীদের মধ্যে ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই, তবে কিছু বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে অধিক সংবেদনশীলতা এড়ানো যায় না।কিডনির অকার্যকারিতা: এই ঔষধের কিডনির অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।যকৃতের অকার্যকারিতা: এই ঔষধের যকৃতের অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে কোন তথ্য পাওয়া যায়নি। | This capsule is an inhalation powder drug product for delivery of a combination of futicasone furoate (an ICS), umeclidinium (an anticholinergic), and vilanterol (a LABA) to patients by oral inhalation. The pharmacologic efects of beta 2-adrenoceptor agonist drugs, including vilanterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3, 5 -adenosine monophosphate (cyclic AMP). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.The precise mechanism through which futicasone furoate afects COPD and asthma symptoms is not known. Infammation is an important component in the pathogenesis of COPD and asthma. Corticosteroids have been shown to have a wide range of actions on multiple cell types (e.g., mast cells, eosinophils, neutrophils, macrophages, lymphocytes) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotrienes, cytokines) involved in infammation.Umeclidinium is a long-acting muscarinic antagonist, which is often referred to as an anticholinergic. It has similar afnity to the subtypes of muscarinic receptors M1 to M5 . In the airways, it exhibits pharmacological efects through inhibition of M3 receptor at the smooth muscle leading to bronchodilation. | Each dry powder inhaler capsule containsVilanterol 25 mcg (as Vilanterol Trifenatate INN), Fluticasone Furoate INN 100 mcg and Umeclidinium 62.5 mcg (as Umeclidinium Bromide INN).Vilanterol 25 mcg (as Vilanterol Trifenatate INN), Fluticasone Furoate INN 200 mcg and Umeclidinium 62.5 mcg (as Umeclidinium Bromide INN). | null | This inhalation capsule must not be swallowed. Only to be used with the device. Remove the capsule from the blister pack only immediately before using it in the inhalation device. After inhalation, rinse your mouth with water without swallowing to reduce the risk of oropharyngeal candidiasis.Adults (18 years or older): Should be used at the same time every day, not more than once every 24 hours. If shortness of breath or other asthma symptoms arise in the period between doses, an inhaled SABA (Short Acting β-Agonist) should be taken for immediate relief.Maintenance treatment of COPD: 1 inhalation capsule once daily.Maintenance treatment of Asthma: 1 inhalation capsule once daily. | Strong cytochrome P450 3A4 inhibitors (e.g., ketoconazole): Use with caution. May cause systemic corticosteroid and cardiovascular effects.Monoamine oxidase inhibitors and tricyclic antidepressants: Use with extreme caution. May potentiate the effect of vilanterol on the vascular system.Beta-blockers: Use with caution. May block the bronchodilatory effects of beta-agonists and produce severe bronchospasm.Diuretics: Use with caution. Electrocardiographic changes and/or hypokalemia associated with non–potassium-sparing diuretics may worsen with concomitant beta-agonists.Anticholinergics: May interact additively with concomitantly used anticholinergic medications. Avoid administration of Respimax Pro with other anticholinergic-containing drugs. | Primary treatment of status asthmaticus or acute episodes of COPD or asthma requiring intensive measuresSevere hypersensitivity to milk proteins or any ingredients. | COPD: Most common adverse reactions (incidence ≥1%) are upper respiratory tract infection, pneumonia, bronchitis, oral candidiasis, headache, back pain, arthralgia, infuenza, sinusitis, pharyngitis, rhinitis, dysgeusia, constipation, urinary tract infection, diarrhea, gastroenteritis, oropharyngeal pain, cough, and dysphonia.Asthma: Most common adverse reactions (incidence ≥2%) are pharyngitis/nasopharyngitis, upper respiratory tract infection/viral upper respiratory tract infection, bronchitis, respiratory tract infection/viral respiratory tract infection, sinusitis/acute sinusitis, urinary tract infection, rhinitis, infuenza, headache, and back pain. | Insufficient data on the use of this preparation in pregnant women and lactating mothers. | LABA monotherapy increases the risk of serious asthma-related events.Do not initiate in acutely deteriorating COPD or asthma. Do not use to treat acute symptoms.Do not use in combination with additional therapy containing a LABA because of risk of overdose.Candida albicans infection of the mouth and pharynx may occur. Monitor patients periodically. Advise the patient to rinse his/her mouth with water without swallowing after inhalation to help reduce the risk.Increased risk of pneumonia in patients with COPD. Monitor patients for signs and symptoms of pneumonia.If paradoxical bronchospasm occurs, discontinue and institute alternative therapy.Use with caution in patients with cardiovascular disorders because of beta-adrenergic stimulation.Worsening of urinary retention may occur. Use with caution in patients with prostatic hyperplasia or bladder-neck obstruction.Use with caution in patients with convulsive disorders, thyrotoxicosis, diabetes mellitus, and ketoacidosis. | There are no data available from clinical trials on overdose with this inhalation capsule. | Combined bronchodilators | null | Avoid storage in direct sunlight or heat. Store in a cool & dry place. Keep away from eyes. Keep out of reach of children. | Use in Children & Adolescents: It is not indicated for use in children and adolescents. The safety and efficacy in pediatric patients (aged 17 years and younger) have not been established.Elderly population: Based on available data, no adjustment of the dosage in geriatric patients is necessary, but greater sensitivity in some older individuals cannot be ruled out.Renal impairment: It has not been studied in subjects with renal impairment.Hepatic impairment: It has not been studied in subjects with hepatic impairment. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'শক্তিশালী সাইটোক্রোম পি৪৫০ ৩এ৪ ইনহিবিটর (যেমন- কিটোকোনাজল): সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন। সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড এবং কার্ডিওভাসকুলার প্রভাবের কারণ হতে পারে।মনোঅ্যামাইন অক্সিডেজ ইনহিবিটর এবং ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট: অনেক সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন। ভাস্কুলার সিস্টেমে ভিলানটেরল এর প্রভাব বেড়ে যেতে পারে।বিটা ব্লকার: সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন। বিটা-অ্যাগনিস্টদের শ্বাসনালী প্রসারিত করার প্রভাবকে ব্লক করে শ্বাসকষ্ট তৈরি করতে পারে।মূত্রবর্ধক: সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন। ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাফিক পরিবর্তন এবং / অথবা হাইপোক্যালিমিয়া যা নন-পটাশিয়াম স্পেয়ারিং ডাইইউরেটিক্সের সাথে জড়িত, যা বিটা অ্যাগোনিস্টের সাথে মিশে খারাপ হতে পারে।অ্যান্টিকোলিনার্জিক্স: একযোগে ব্যবহৃত অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষধের সাথে সংযোজন করতে পারে। অন্যান্য অ্যান্টিকোলিনার্জিকযুক্ত ঔষধের সাথে এই ড্রাই পাউডার ইনহেলার এর গ্রহণ এড়িয়ে চলুন।', 'Indications': 'This is indicated for-The maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).The maintenance treatment of asthma in patients aged 18 years and older.Limitation of use: Not indicated for relief of acute bronchospasm.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16661/retapex-1-ointment | Retapex | null | 1% | ৳ 200.00 | Retapamulin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Retapamulin selectively inhibits bacterial protein synthesis by interacting at a site on the 50S subunit of the bacterial ribosome through an interaction that is different from that of other antibiotics. This binding site involves ribosomal protein L3 and is in the region of the ribosomal P-site and peptidyl transferase center. By virtue of binding to this site, pleuromutilins inhibit peptidyl transfer, block P-site interactions, and prevent the normal formation of active 50S ribosomal subunits. Retapamulin is bacteriostatic against Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes at the Retapamulin in vitro minimum inhibitory concentration (MIC) for these organisms. | null | null | A thin layer of Topibac should be applied to the affected area (up to 100 cm2in total area in adults or 2% total body surface area in pediatric patients aged 9 months or older) twice daily for 5 days. The treated area may be covered with a sterile bandage or gauze dressing if desired. | The effect of concurrent application of Retapex and other topical products to the same area of skin has not been studied. | Contraindicated in patients with hypersensitivity of any ingredient of this preparation. | Adverse effects: Application site irritation (<2% of patients may experience). | Pregnancy Category B. It is not known whether Retapamulin is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Retapamulin is administered to a nursing woman. | Local Irritation: In the event of sensitization or severe local irritation from Retapex, usage should be discontinued. Not for Systemic or Mucosal Use: Retapex is not intended for ingestion or for oral, intranasal, ophthalmic, or intravaginal use. | null | Topical Antibiotic preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4621/revert-20-mg-tablet | Rever | null | 20 mg+40 mg | ৳ 2.30 | Cinnarizine + Dimenhydrinate | ইহাতে রয়েছে দুটি সক্রিয় উপাদান সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট। এই দুটি উপাদান দুটি ভিন্ন গ্রুপের ঔষধ। সিনারজিন ক্যালসিয়াম বিরোধী এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট একটি অ্যান্টিহিস্টামিন। উভয় উপাদানই ভার্টিগো (মাথা ঘোরা অনুভূতি) এবং বমি ভাব (অসুস্থ বোধ করা) এর লক্ষণগুলি কমায়।সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট এর সমন্বয়টি পৃথক যৌগের চেয়ে অধিক কার্যকরি। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্কদের: ১ টি ট্যাবলেট দৈনিক তিনবার খাবারের পরে সেবনযোগ্য।১৮ বছর বয়সের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর: ইহা ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোরদের জন্য সুপারিশ করা হয় না কারণ এই বয়সের জন্য ইহার ব্যবহারের কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি।বয়স্কদের: প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর সমপরিমাণ। | মস্তিষ্কের রক্ত সঞ্চালনের বিঘ্নতাজনিত অসুবিধা সমূহ, যেমন-মস্তিষ্কের রক্তহীন নালিকার সংকোচন বা প্রতিবন্ধকতার জন্য সৃষ্ট অবসন্নতা, ঝিঁমুনি, কানে ভোঁ ভোঁ শব্দ, মাথা ব্যথা, অনিদ্রা, স্মরণশক্তি লোপ পাওয়া, অমনোযোগিতা এবং বয়োঃবৃদ্ধিজনিত বিভিন্ন উপসর্গসমূহ।মাথায় আঘাত পাওয়ার কারণে সৃষ্ট বিভিন্ন উপসর্গসমূহ।স্ট্রোক পরবর্তী উপসর্গ সমূহ।মাইগ্রেন।পেরিফেরাল রক্ত সঞ্চালনের বিঘ্নতাজনিত অসুবিধা সমূহ, যেমন- মাংসপেশীর তীব্র অনৈচ্ছিক আক্ষেপ এবং রক্তনালিকার বিভিন্ন কারনে সংকুচিত হওয়ার ফলে সৃষ্ট উপসর্গ সমূহ, যেমন- গ্যাংগ্রিন-এর পূর্ববর্তী অবস্থায়, রাত্রিকালীন খিঁচুনি, হাত ও পায়ের তালু ঠাণ্ডা হয়ে যাওয়া, অবসন্নতা, ভেরিকোস সৃষ্ট ক্ষত।ভারসাম্যহীনতা সৃষ্ট উপসর্গ, যেমন-কানের লেবিরিন্থ এর রক্তনালী সংকোচনের জন্য কানের অস্বস্তিবোধ, মাথাঘোরা, কানে কম শোনা, ডিজিনেস, কানে অস্বস্তিকর শব্দ শোনা, অনিচ্ছাকৃত চোখ ঘোরা, বমি বমি ভাব বা বমি হওয়া।ভ্রমণ জনিত অসুস্থতায়। | সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট মারাত্মক হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়। সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট এর প্রতি অতিমাত্রায় সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রতিনির্দেশিত। এছাড়া অ্যাংগেল- ক্লোজার গ্লুকোমা, খিচুনি, অন্তঃমস্তিকের চাপ বৃদ্ধির ক্ষেত্রে এবং অ্যালকোহলের আসক্তি অথবা মূত্রনালীর বিঘ্নতাজনিত কারণে মূত্ররােধ হলে সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট প্রতিনির্দেশিত। | তন্দ্রা, শুষ্ক মুখ, মাথাব্যথা এবং পেটে ব্যথা হতে পারে। এছাড়া দৃষ্টি শক্তির ব্যাঘাত, অ্যালার্জি প্রতিক্রিয়া, আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা এবং প্রস্রাবের অসুবিধা কদাচিৎ দেখা দিতে পারে। অন্যান্য সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো ওজন বৃদ্ধি, কোষ্ঠকাঠিন্য, বুকের আঁটসাঁট হওয়া, জন্ডিস, অ্যাংগেল- ক্লোজার গ্লুকোমা আরও ক্ষতিগ্রস্থ হওয়া, অনিয়ন্ত্রিত চলাফেরা, অস্বাভাবিক উত্তেজনা ও অস্থিরতা এবং চর্মের তীব্র প্রদাহ। | গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানের সময় ডাইমেনহাইড্রিনেট এবং সিনারিজিন ব্যবহার করা উচিত নয়। | সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট রক্তচাপকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে না; তবে হাইপোটেনসিভ রোগীদের ক্ষেত্রে এটি সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। গ্যাস্ট্রিক জ্বালা হ্রাস করতে খাবারের পরে সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট গ্রহণ করা উচিত। পার্কিনসন রোগে আক্রান্ত রোগীদের সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট দেওয়ার সময় সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | তন্দ্রা, মাথা ঘোরা এবং অ্যাটাক্সিয়ার সাথে অ্যান্টিকোলিনার্জিক প্রভাব যেমন শুষ্ক মুখ, মুখের ফ্লাশিং, চোখের পিউপিলের প্রসারণ, টেকিকার্ডিয়া, পাইরেক্সিয়া, মাথা ব্যথা এবং ইউরিনারি রিটেনশন অতিমাত্রাতে দেখা দিতে পারে। শ্বাসযন্ত্রের অপ্রতুলতা বা সংবহন ব্যর্থতার চিকিৎসার জন্য সাধারণ সহায়ক ব্যবস্থাগুলি ব্যবহার করা উচিত। আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ সহ গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ নির্দেশিত। | Anti vertigo drugs | null | আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This contains two active ingredients Cinnarizine and Dimenhydrinate. The two substances belong to different groups of medicines. Cinnarizine is part of a group called calcium antagonists. Dimenhydrinate belongs to a group called antihistamines. Both substances work by reducing symptoms of vertigo (a feeling of dizziness or spinning) and nausea (feeling sick). The combination product is more effective than the individual compounds. | null | null | Adults: 1 tablet three times daily, to be taken after meals. Children andadolescents under the age of 18 years: Not recommendedElderly: Dosage as for adults. | Concurrent use of alcohol, CNS depressants or tricyclic antidepressants may potentiate the sedative effects of either these drugs or of Cinnarizine and Dimenhydrinate. Therefore, it is advisable to avoid these drugs while taking Cinnarizine and Dimenhydrinate. | Cinnarizine and Dimenhydrinate should not be used by patients with severe hepatic impairment. Cinnarizine and Dimenhydrinate is contra-indicated in patients with known hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients. Cinnarizine and Dimenhydrinate should not be used in patients with angle-closure glaucoma, convulsions, suspicion of raised intracranial pressure, and alcohol abuse or urine retention due to urethroprostatic disorders. | Drowsiness, dry mouth, headache, and stomach pain may occur. Rare side effects are impaired vision, allergic reactions, light sensitivity, and difficulty in urinating. Other possible reactions which may occur: weight gain, constipation, tightness of the chest, jaundice, worsening of angle-closure glaucoma, uncontrollable movements, unusual excitement and restlessness, severe skin reactions. | Dimenhydrinate and cinnarizine should not be used during pregnancy and lactation. | Cinnarizine and Dimenhydrinate do not reduce blood pressure significantly; however, it should be used with caution in hypotensive patients. Cinnarizine and Dimenhydrinate should be taken after meals to minimize any gastric irritation. Caution should be exercised when administering Cinnarizine and Dimenhydrinate to patients with Parkinson’s disease. | Drowsiness, dizziness and ataxia with anticholinergic effects such as dry mouth, flushing of the face, dilated pupils, tachycardia, pyrexia, headache and urinary retention. General supportive measures should be used to treat respiratory insufficiency or circulatory failure. Gastric lavage with isotonic sodium chloride solution is recommended. | Anti vertigo drugs | null | Store in a cool (below 30°C) and dry place. Keep away from light and out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যালকোহল, সিএনএস ডিপ্রেশনস বা ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টসগুলির একযোগে ব্যবহার এই ঔষধগুলির বা সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট এর সিডেটিভ প্রভাবকে বৃদ্ধি করে। অতএব, সিনারিজিন এবং ডাইমেনহাইড্রিনেট গ্রহণের সময় এই ঔষধগুলি ব্যবহার করা উচিত নয়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33085/rexilo-120-mg-tablet | Rexilo | null | 120 mg | ৳ 250.00 | Relugolix | রেলুগোলিক্স একটি নন-পেপটাইড ছোট অণু, GnRH রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট। রেলুগোলিক্স প্রতিযোগিতামূলকভাবে পিটুইটারি GnRH রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ হয়ে লিউটেনাইজিং হরমোন (LH) , ফলিকল স্টিমুলেটিং হরমোন (FSH) এবং টেস্টোস্টেরন নিঃসরণ হ্রাস করে।শোষণ: অন্ত্রের P গ্লাইকোপ্রোটিন এর একটি সাবস্ট্রেট রেলুগোলিক্স। রেলুগোলিক্স-এর গড় (CV%) পরম বায়োএভেইলেবিলিটি প্রায় ১২%। রেলুগোলিক্স-এর T max ২.২৫ ঘণ্টা।খাবারের প্রভাব: উচ্চ-ক্যালোরি, উচ্চ চর্বিযুক্ত খাবার খাওয়ার পরে রেলুগোলিক্সের ফার্মাকোকাইনেটিক্স-এ কোন ক্লিনিক্যাল পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি।ডিস্ট্রিবিউশন: প্রাথমিকভাবে অ্যালবুমিনের সাথে এবং কম পরিমাণে α-১ অ্যাসিড গ্লাইকোপ্রোটিনের সাথে রেলুগোলিক্সের প্লাজমা প্রোটিন বাইন্ডিং ৬৮ থেকে ৭১%। রক্ত থেকে প্লাজমার গড় অনুপাত ০.৭৮।অপসারণ: রেলুগোলিক্স-এর গড় কার্যকর অর্ধায়ু ২৫ ঘণ্টা এবং গড় ((CV%) টার্মিনাল অপসারণ অর্ধায়ু ৬০.৮ (১১%) ঘণ্টা। রেলুগোলিক্স -এর গড় (CV%) মোট ক্লিয়ারেন্স প্রতি ঘণ্টায় ২৯.৪ (১৫%) লিটার এবং রেনাল ক্লিয়ারেন্স প্রতি ঘণ্টায় ৮ লিটার।বিপাক: প্রাথমিকভাবে রেলুগোলিক্স CYP3A দ্বারা এবং ইন ভিট্রোতে অল্প পরিমাণে CYP2C8 দ্বারাও বিপাকিত হয়।রেচন: রেলুগোলিক্সের রেডিওলেবেলযুক্ত ৮০ মি.গ্রা. এর একক মাত্রা মুখে গ্রহণের পর প্রায় ৮১% তেজস্ক্রিয়তা মল থেকে (৪.২% অপরিবর্তিত) এবং ৪.১% প্রস্রাবে (২.২% অপরিবর্তিত) পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল। | null | null | null | চিকিৎসার প্রথম দিনে লোডিং ডোজ হিসেবে ৩৬০ মি.গ্রা. এবং তারপরে প্রতিদিন প্রায় একই সময়ে ১২০ মি.গ্রা. দিনে একবার সেবন করতে হবে। ভরাপেটে কিংবা খালি পেটেও রেলুগোলিক্স ট্যাবলেট নেওয়া যেতে পারে। কোন ডোজ নিতে ভুলে গেলে রোগীদের মনে পড়ার সাথে সাথে রেলুগোলিক্স ট্যাবলেট গ্রহণের পরামর্শ দিতে হবে। মিসিং ডোজটি যদি ১২ ঘণ্টার বেশি হয়ে যায়, তবে রোগীদের মিস করা ডোজটি নেওয়া উচিত নয় এবং পরবর্তী নির্ধারিত ডোজ দিয়ে পুনরায় শুরু করা উচিত। যদি রেলুগোলিক্স দ্বারা চিকিৎসা ৭ দিনের বেশি সময় ধরে ব্যাহত হয়, তাহলে প্রথম দিনে ৩৬০ মি.গ্রা. লোডিং ডোজ দিয়ে রেলুগোলিক্স পুনরায় চালু করুন এবং প্রতিদিন একবার ১২০ মি.গ্রা. ডোজ দিয়ে চালিয়ে যান।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশু রোগীদের মধ্যে রেলুগোলিক্স এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়োবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে নিরাপত্তা বা কার্যকারিতার কোন সামগ্রিক পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি। | রেলুগোলিক্স ট্যাবলেট একটি গোনাডোট্রপিন-রিলিজিং হরমোন (GnRH) রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট যা প্রোস্টেট ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত। | null | বিরুপ প্রতিক্রিয়া: সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (≥১০%) এবং পরীক্ষাগারের অস্বাভাবিকতাগুলোর (≥১৫%) মধ্যে রয়েছে হট ফ্ল্যাশ, গ্লুকোজ বৃদ্ধি, ট্রাইগ্লিসারাইড বৃদ্ধি, পেশীর ব্যথা, হিমোগ্লোবিন হ্রাস, অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফারেজ (ALT) বৃদ্ধি, ক্লান্তি বা অবসাদ, অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফারেজ (অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফারেজ) বৃদ্ধি, কোষ্ঠকাঠিন্য এবং ডায়রিয়া।সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: হট ফ্ল্যাশ রক্তে শর্করার মাত্রা বৃদ্ধি রক্তে চর্বির (ট্রাইগ্লিসারাইড) মাত্রা বৃদ্ধি পেশী এবং জয়েন্টে ব্যথা হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস লিভারের এনজাইম বৃদ্ধি ক্লান্তি কোষ্ঠকাঠিন্য ডায়রিয়া।বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: রেলুগোলিক্স বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে হার্টের বৈদ্যুতিক কার্যকলাপের পরিবর্তন (QT দীর্ঘায়িত) মাথা ঘোরা মূর্ছা যাওয়া হৃদপিন্ড ধড়ফড় করা বুকে ব্যথা অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে ওজন বৃদ্ধি, যৌন ইচ্ছা হ্রাস এবং ইরেকটাইল ডিজফাংশন। | মহিলাদের মধ্যে রেলুগোলিক্স এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | QT/QTc ব্যবধান দীর্ঘায়ণ: অ্যান্ড্রোজেনহীন থেরাপি QT ব্যবধানকে দীর্ঘায়িত করতে পারে।ভ্রূণ-ভ্রূণের বিষাক্ততা: রেলুগোলিক্স ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে। সেজন্য প্রজনন সম্ভাবনাময় মহিলা ও পুরুষ দম্পতিদের কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করার জন্য পরামর্শ দিন। | রোগীদের মাঝে রেলুগোলিক্স-এর অতিমাত্রায় চিকিৎসা সংক্রান্ত কোন নির্দিষ্ট অভিজ্ঞতা নেই। | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দুরে, শুষ্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Relugolix is a non-peptide small molecule, GnRH receptor antagonist. Relugolix competitively binds to pituitary GnRH receptors, thereby, reducing the release of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH), and consequently testosterone.Absorption: Relugolix is a substrate for intestinal P-gp. The mean (CV%) absolute bioavailability of Relugolix is approximately 12%. The median (range) Tmax of Relugolix is 2.25 hours.Effect of Food: No clinically meaningful differences in the pharmacokinetics of Relugolix were observed following consumption of a high-calorie, high-fat meal.Distribution: Plasma protein binding of Relugolix is 68 to 71%, primarily to albumin and to a lesser extent to α1- acid glycoprotein. The mean blood-to-plasma ratio is 0.78.Elimination: The mean effective half-life of Relugolix is 25 hours and the mean (CV %) terminal elimination half-life is 60.8 (11%) hours. The mean (CV %) total clearance of Relugolix is 29.4 (15%) L/h and the renal clearance is 8 L/h.Metabolism: Relugolix is metabolized primarily by CYP3A and to a lesser extent by CYP2C8 in vitro.Excretion: After oral administration of a single 80mg radiolabeled dose of Relugolix, approximately 81% of the radioactivity was recovered in feces (4.2% as unchanged) and 4.1% in urine (2.2% as unchanged). | null | null | A loading dose of 360 mg on the first day of treatment followed by 120 mg taken once daily, at approximately the same time each day. Relugolix Tablet can be taken with or without food. Advise patients to take a missed dose of Relugolix as soon as they remember. If the dose was missed by more than 12 hours, patients should not take the missed dose and resume with the next scheduled dose. If treatment with Relugolix is interrupted for greater than 7 days, restart Relugolix with a loading dose of 360 mg on the first day, and continue with a dose of 120 mg once daily.Pediatric Use: The safety and efficacy of Relugolix in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between older and younger subjects. | P-gp Inhibitors: Avoid co-administration. If unavoidable, take Rexilo first, separate dosing by at least 6 hours, and monitor patients more frequently for adverse reactions. Combined P-gp andStrong CYP3A Inducers: Avoid co-administration. If unavoidable, increase the Relupros ® dose to 240 mg once daily. | null | Adverse Reactions: The most common adverse reactions (≥10%) and laboratory abnormalities (≥15%) were hot flushes, glucose increased, triglycerides increased, musculoskeletal pain, haemoglobin decreased, alanine aminotransferase (ALT) increased, fatigue, aspartate aminotransferase (AST) increased, constipation, and diarrhea.Common Side Effects: Hot flushes, Increased blood sugar levels, Increased blood fat (triglyceride) levels, Muscle and joint pain, Decreased hemoglobin levels, Increased liver enzymes, Tiredness, Constipation, DiarrhoeaRare Side Effects: Rexilo may cause rare side effects, including Changes in the electrical activity of your heart (QT prolongation), Dizziness, Fainting, Feeling that your heart is pounding or racing (palpitations), Chest pain. Other side effects include weight gain, decreased sex drive, and erectile function problems. | The safety and efficacy of Relugolix at the recommended dose of 120 mg daily have not been established in females. Females and Males of Reproductive Potential. Based on findings in animals and mechanism of action, Relugolix may impair fertility in males of reproductive potential. | QT/QTc Interval Prolongation: Androgen deprivation therapy may prolong the QT interval.Embryo-Fetal Toxicity: Rexilo can cause fetal harm. Advise males with female partners of reproductive potential to use effective contraception. | There is no specific experience in the management of Rexilo overdose in patients. | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | Store in a cool and dry place, protect from light & moisture. Keep all medicines out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'পি-গ্লাইকোপ্রোটিন ইনহিবিটরস: অন্যান্য ঔষধের সাথে গ্রহণ এড়িয়ে চলুন। যদি সেবন অনিবার্য হয় তাহলে প্রথমে রেলুগোলিক্স নিন, এরপর কমপক্ষে ৬ ঘণ্টার ব্যবধানে আলাদা ডোজ নিন এবং প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার জন্য রোগীকে ঘন ঘন পর্যবেক্ষণে রাখুন।পি-গ্লাইকোপ্রোটিন এবং শক্তিশালী CYP3A উদ্দীপক: অন্যান্য ঔষধের সাথে গ্রহণ এড়িয়ে চলুন। অনিবার্য হলে, রেলুগোলিক্স এর মাত্রা বাড়িয়ে ২৪০ মি.গ্রা. দিনে একবার করতে হবে।', 'Indications': 'Rexilo tablet is a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist indicated for the treatment of adult patients with advanced prostate cancer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13624/ridel-er-500-mg-tablet | Ridel ER | null | 500 mg | ৳ 8.00 | Nicotinic Acid [Niacin] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Niacin is a preparation of Nicotinic acid. It is proven effective at lowering VLDL, LDL, total cholesterol and triglyceride levels while raising HDL levels. So Niacin has been prescriped for the treatment of cardiovascular disease particularly the hyperlipidemias. | null | null | Initial Dose: 500 mg tablet at bedtime from 1 to 4 weeks.Maintenance Dose: the daily dosage should not be increased by more than 500 mg in any 4 week period. The recommended maintenance dose is 1000 mg (two tablet) to 2000 mg (4 tablets) once daily at bedtime. Dose greater than 2000 mg daily is not recommended. Or, as directed by the registered physician. | Niacin may potentiate the effects of ganglionic blocking agents and vasoactive drugs resulting in postural hypotension. Concomitant aspirin may decrease the metabolic clearance of Ridel ER. The clinical relevance of this finding is unclear. About 98% of available Niacin was bound to colestipol, with 10 to 30% binding to cholestyramine. These results suggest that 4 to 6 hours, or as great an interval as possible, should elapse between the ingestion of bile acid-binding resins and the administration of Niacin. | Niacin is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Niacin or any component of this medication, significant or unexplained hepatic dysfunction, active peptic ulcer disease or arterial bleeding. | Niacin is generally well tolerated; adverse reactions have been mild and transient. The most frequent advers effects were flushing, itching, pruritis, nausea and GI upset, jaundice, hypotension, tachycardia, increased serum blood glucose and uric acid levels, myalgia. | Niacin cannot be used in pregnancy and lactation because of a lack of information. | Before instituting therapy with Niacin, an attempt should be made to control hyperlipidemia with appropriate diet, exercise, and weight reduction in obese patients and to treat other underlying medical problems. Patients with a past history of jaundice, hepatobiliary disease, or peptic ulcer should be observed closely during Niacin therapy. Frequent monitoring of liver function tests and blood glucose should be performed to ascertain that the drug is producing no adverse effects on these organ systems. Diabetic patients may experience a dose-related rise in glucose intolerance, the clinical significance of which is unclear. Diabetic or potentially diabetic patients should be observed closely. Adjustment of diet and/or hypoglycemic therapy may be necessary.Caution should also be used when Niacin is used in patients with unstable angina or in the acute phase of MI, particularly when such patients are also receiving vasoactive drugs such as nitrates, calcium channel blockers or adrenergic blocking agents. Elevated uric acid levels have occurred with Niacin therapy, therefore use with caution in patients predisposed to gout. Niacin has been associated with small but statistically significant dose-related reductions in platelet count and increases in prothrombin time. Caution should be observed when Niacin is administered concomitantly with anticoagulants; prothrombin time and platelet counts should be monitored closely in such patients. Niacin has been associated with small but statistically significant, dose-related reductions in phosphorus levels (mean of -13% with 2000 mg). So phosphorus levels should be monitored periodically in patients at risk. | Supportive measures should be undertaken in the event of an overdosage. Symptoms may include nausea, dizziness, itching, vomiting, upset stomach, and flushing | null | null | Store in a cool and dry place, protect from light and moisture. Keep all medicines out of the reach of the children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/8964/rifamax-200-mg-tablet | Rifamax | null | 200 mg | ৳ 20.00 | Rifaximin | রিফাক্সিমিন একটি সেমিসিনথেটিক, রিফামাইসিন বেইজ্ড নন-সিসটেমিক এন্টিবায়োটিক। খুব কম পরিমাণ ড্রাগ অন্ত্রের দেয়াল ভেদ করে রক্তে প্রবেশ করে, যেটা কিনা মুখে খাওয়ার অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের ক্ষেত্রে সহজে ঘটে থাকে। এটি ডিএনএ ডিপেন্ডেন্ট আরএনএ পলিমারেজের ওপর কাজ করে ব্যাকটেরিয়ার আরএনএ সিনথেসিস বন্ধ করে। এটি রিফামাইসিনের মতো বিস্তৃত বর্ণালীর ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কাজ করে এবং অনেক গ্রাম পজিটিভ, গ্রাম নেগেটিভ, এরোবিক এবং এনারোবিক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিসাইডাল ক্রিয়া প্রদর্শন করে। | null | null | null | ট্রাভেলারস ডায়রিয়া: ১২ বছর বা তদূর্ধ রোগীদের জন্য ২০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার করে তিন দিন।হেপাটিক এনসেফালোপ্যাথি: ১৮ বছর বা তদূর্ধ রোগীদের জন্য ৫৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।ইরিটেবল বাওল সিনড্রোমের ব্যাকটেরিয়ার অতি বৃদ্ধি: ৪০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার করে দশ দিন অথবা ৫৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার করে ১৪ দিন। রিফাক্সিমিন খাবারের আগে অথবা পরে নেয়া যায়। | রিফাম্যাক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ই-কোলাই এর ননইনভেসিভ স্ট্রেইন দ্বারা সংক্রমিত ট্রাভেলারস্ ডায়রিয়াওভার্ট হেপাটিক এনসেফালোপ্যাথি এবংইরিটেবল বাওল সিনড্রোমে ব্যাকটেরিয়ার অতি বৃদ্ধি-এর চিকিৎসায়। | রিফাক্সিমিন অথবা অন্য যে কোন রিফামাইসিন এন্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্ট অথবা তাদের কোন অংশের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে পেট ফাঁপা, মাথা ব্যথা, পেটে ব্যথা, রেকটাল টেনেসমাস, ডিফিকেশন আরজেনসি, বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাইরেক্সিয়া, বমি। অন্যান্য বিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে এনাফাইল্যাক্সিস, এনজিও নিউরোটিক ইডেমা এবং এক্সোফোলিয়েটিভ ডার্মাটাইটিস। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরী সি। মায়ের দুধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায় নি। | ডায়রিয়ার সাথে জ্বর অথবা রক্ত পায়াখানায় রিফাম্যাক্স ভালো কাজ করে না। ডায়রিয়ার অবনতি হলে অথবা ২৪ থেকে ৪৮ ঘন্টার অধিক সময় ধরে থাকলে রিফাম্যাক্স ব্যবহার বন্ধ করতে হবে এবং অন্য এন্টিবায়োটিক ব্যবহার করতে হবে। অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের মতো এটি সিওডোমেমব্রেনাস কোলাইটিস তৈরি করতে পারে যা কিনা মাঝারি থেকে জীবন নাশকারী হতে পারে। এ জন্য যাদের ক্ষেত্রে এন্টিব্যাকটেরিয়াল ড্রাগ সেবনের পর ডায়রিয়া দেখা গেছে তাদের ক্ষেত্রে ডায়াগনোসিস করে নিতে হবে। | মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে কোন নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই। এক্ষেত্রে রিফাম্যাক্সের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে, অনুসর্গগুলোকে চিকিৎসা করতে হবে এবং অন্যান্য সাহায্যকারী চিকিৎসা শুরু করতে হবে। | 4-Quinolone preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | কিডনীর অসমকার্যকারিতা: কিডনীর অসমকার্যকারিতায় রিফাম্যাক্স এর ফার্মাকোকাইনেটিকস নির্ণয় করা হয়নি।যকৃতের অসমকার্যকারিতা: যকৃতের অসমকার্যকারিতায় সাধারণ মানুষের থেকে রক্তে রিফাম্যাক্স এর পরিমাণ বেড়ে যায়। | Rifaximin is a semisynthetic, rifamycin-based non-systemic antibiotic. Very little of the drug will pass the gastrointestinal wall into the circulation as is common for other types of orally administered antibiotics. Rifaximin inhibits bacterial RNA synthesis by its action on the beta-subunit of the DNA-dependent RNA polymerase. It shows the same broad spectrum activity as rifamycin which exerts bactericidal action against many species of Gram-positive and Gram-negative, aerobic and anaerobic bacteria. | null | null | Traveler's Diarrhea: For patients ≥12 years of age: 200 mg 3 times daily for 3 days.Hepatic Encephalopathy:For patients ≥18 years of age: 550 mg 2 times daily.Bacterial overgrowth of irritable bowel syndrome: 400 mg 3 times daily for 10 days or 550 mg 3 times daily for 14 days. Can be taken with or without food | In an in vitro study has suggested that Rifamax induces CYP3A4. However, in patients with normal liver function, Rifamax at the recommended dosing regimen is not expected to induce CYP3A4. | Contraindicated in patients with a hypersensitivity to Rifaximin or to any of the rifamycin antimicrobial agents, or any components of this product | Side effects include flatulence, headache, abdominal pain, rectal tenesmus, defecation urgency, nausea, constipation, pyrexia, vomiting. Reactions have been reported, including anaphylaxis, angioneurotic edema, and exfoliative dermatitis. | Pregnancy category C. It is not known whether Rifaximin is excreted in human milk or not. | Rifamax is not found to be effective in patients with diarrhea complicated by fever and/or blood in the stools. Rifamax therapy should be discontinued if diarrhea symptoms get worse or persist for more than 24-48 hours and alternative antibiotic therapy should be considered. Pseudomembranous colitis has been reported with nearly all antibacterial agents and may range in severity from mild to life-threatening. Therefore, it is important to consider this diagnosis in patients who present with diarrhea subsequent to the administration of antibacterial agents. | No specific information is available on the treatment of over dosage with Rifamax. In case of over dosage, discontinue Rifamax, treat symptomatically and institute supportive measures as required. | 4-Quinolone preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal Impairment: The pharmacokinetics of Rifamax in patients with impaired renal function has not been studied.Hepatic Impairment: The systemic exposure of Rifamax was markedly elevated in patients with hepatic impairment compared to healthy subjects. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'একটি ইনভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রিফাম্যাক্স CYP3A4 কে প্রভাবিত করে। তবে যকৃতের স্বাভাবিক কার্যকারিতায় রিফাম্যাক্স সঠিক মাত্রায় দেয়া হলে তা CYP3A4 কে প্রভাবিত করে না।', 'Indications': "Rifamax is indicaed in-Treatment of traveler's diarrhea by noninvasive strains of E. colireduction in risk of overt hepatic encephalopathybacterial overgrowth of irritable bowel syndrome."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/8965/rifamax-550-mg-tablet | Rifamax | null | 550 mg | ৳ 45.00 | Rifaximin | রিফাক্সিমিন একটি সেমিসিনথেটিক, রিফামাইসিন বেইজ্ড নন-সিসটেমিক এন্টিবায়োটিক। খুব কম পরিমাণ ড্রাগ অন্ত্রের দেয়াল ভেদ করে রক্তে প্রবেশ করে, যেটা কিনা মুখে খাওয়ার অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের ক্ষেত্রে সহজে ঘটে থাকে। এটি ডিএনএ ডিপেন্ডেন্ট আরএনএ পলিমারেজের ওপর কাজ করে ব্যাকটেরিয়ার আরএনএ সিনথেসিস বন্ধ করে। এটি রিফামাইসিনের মতো বিস্তৃত বর্ণালীর ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কাজ করে এবং অনেক গ্রাম পজিটিভ, গ্রাম নেগেটিভ, এরোবিক এবং এনারোবিক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিসাইডাল ক্রিয়া প্রদর্শন করে। | null | null | null | ট্রাভেলারস ডায়রিয়া: ১২ বছর বা তদূর্ধ রোগীদের জন্য ২০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার করে তিন দিন।হেপাটিক এনসেফালোপ্যাথি: ১৮ বছর বা তদূর্ধ রোগীদের জন্য ৫৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।ইরিটেবল বাওল সিনড্রোমের ব্যাকটেরিয়ার অতি বৃদ্ধি: ৪০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার করে দশ দিন অথবা ৫৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ বার করে ১৪ দিন। রিফাক্সিমিন খাবারের আগে অথবা পরে নেয়া যায়। | রিফাম্যাক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ই-কোলাই এর ননইনভেসিভ স্ট্রেইন দ্বারা সংক্রমিত ট্রাভেলারস্ ডায়রিয়াওভার্ট হেপাটিক এনসেফালোপ্যাথি এবংইরিটেবল বাওল সিনড্রোমে ব্যাকটেরিয়ার অতি বৃদ্ধি-এর চিকিৎসায়। | রিফাক্সিমিন অথবা অন্য যে কোন রিফামাইসিন এন্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্ট অথবা তাদের কোন অংশের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে পেট ফাঁপা, মাথা ব্যথা, পেটে ব্যথা, রেকটাল টেনেসমাস, ডিফিকেশন আরজেনসি, বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাইরেক্সিয়া, বমি। অন্যান্য বিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে এনাফাইল্যাক্সিস, এনজিও নিউরোটিক ইডেমা এবং এক্সোফোলিয়েটিভ ডার্মাটাইটিস। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরী সি। মায়ের দুধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায় নি। | ডায়রিয়ার সাথে জ্বর অথবা রক্ত পায়াখানায় রিফাম্যাক্স ভালো কাজ করে না। ডায়রিয়ার অবনতি হলে অথবা ২৪ থেকে ৪৮ ঘন্টার অধিক সময় ধরে থাকলে রিফাম্যাক্স ব্যবহার বন্ধ করতে হবে এবং অন্য এন্টিবায়োটিক ব্যবহার করতে হবে। অন্যান্য এন্টিবায়োটিকের মতো এটি সিওডোমেমব্রেনাস কোলাইটিস তৈরি করতে পারে যা কিনা মাঝারি থেকে জীবন নাশকারী হতে পারে। এ জন্য যাদের ক্ষেত্রে এন্টিব্যাকটেরিয়াল ড্রাগ সেবনের পর ডায়রিয়া দেখা গেছে তাদের ক্ষেত্রে ডায়াগনোসিস করে নিতে হবে। | মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে কোন নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই। এক্ষেত্রে রিফাম্যাক্সের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে, অনুসর্গগুলোকে চিকিৎসা করতে হবে এবং অন্যান্য সাহায্যকারী চিকিৎসা শুরু করতে হবে। | 4-Quinolone preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | কিডনীর অসমকার্যকারিতা: কিডনীর অসমকার্যকারিতায় রিফাম্যাক্স এর ফার্মাকোকাইনেটিকস নির্ণয় করা হয়নি।যকৃতের অসমকার্যকারিতা: যকৃতের অসমকার্যকারিতায় সাধারণ মানুষের থেকে রক্তে রিফাম্যাক্স এর পরিমাণ বেড়ে যায়। | Rifaximin is a semisynthetic, rifamycin-based non-systemic antibiotic. Very little of the drug will pass the gastrointestinal wall into the circulation as is common for other types of orally administered antibiotics. Rifaximin inhibits bacterial RNA synthesis by its action on the beta-subunit of the DNA-dependent RNA polymerase. It shows the same broad spectrum activity as rifamycin which exerts bactericidal action against many species of Gram-positive and Gram-negative, aerobic and anaerobic bacteria. | null | null | Traveler's Diarrhea: For patients ≥12 years of age: 200 mg 3 times daily for 3 days.Hepatic Encephalopathy:For patients ≥18 years of age: 550 mg 2 times daily.Bacterial overgrowth of irritable bowel syndrome: 400 mg 3 times daily for 10 days or 550 mg 3 times daily for 14 days. Can be taken with or without food | In an in vitro study has suggested that Rifamax induces CYP3A4. However, in patients with normal liver function, Rifamax at the recommended dosing regimen is not expected to induce CYP3A4. | Contraindicated in patients with a hypersensitivity to Rifaximin or to any of the rifamycin antimicrobial agents, or any components of this product | Side effects include flatulence, headache, abdominal pain, rectal tenesmus, defecation urgency, nausea, constipation, pyrexia, vomiting. Reactions have been reported, including anaphylaxis, angioneurotic edema, and exfoliative dermatitis. | Pregnancy category C. It is not known whether Rifaximin is excreted in human milk or not. | Rifamax is not found to be effective in patients with diarrhea complicated by fever and/or blood in the stools. Rifamax therapy should be discontinued if diarrhea symptoms get worse or persist for more than 24-48 hours and alternative antibiotic therapy should be considered. Pseudomembranous colitis has been reported with nearly all antibacterial agents and may range in severity from mild to life-threatening. Therefore, it is important to consider this diagnosis in patients who present with diarrhea subsequent to the administration of antibacterial agents. | No specific information is available on the treatment of over dosage with Rifamax. In case of over dosage, discontinue Rifamax, treat symptomatically and institute supportive measures as required. | 4-Quinolone preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal Impairment: The pharmacokinetics of Rifamax in patients with impaired renal function has not been studied.Hepatic Impairment: The systemic exposure of Rifamax was markedly elevated in patients with hepatic impairment compared to healthy subjects. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'একটি ইনভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রিফাম্যাক্স CYP3A4 কে প্রভাবিত করে। তবে যকৃতের স্বাভাবিক কার্যকারিতায় রিফাম্যাক্স সঠিক মাত্রায় দেয়া হলে তা CYP3A4 কে প্রভাবিত করে না।', 'Indications': "Rifamax is indicaed in-Treatment of traveler's diarrhea by noninvasive strains of E. colireduction in risk of overt hepatic encephalopathybacterial overgrowth of irritable bowel syndrome."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27658/rimodep-300-mg-capsule | Rimod | null | 300 mg | ৳ 6.00 | St. John’s Wort | null | null | null | null | ১ ক্যাপসুল দৈনিক ৩ বার অথবা রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | বিষণ্ণতা, অনিদ্রা, দুশ্চিন্তা বা উদ্বেগ, ঋতু পরিবর্তনকালীন বিভিন্ন সমস্যা, অবসেসিভ কমপালসিভ ডিসওর্ডার এবং ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণে ইহা নির্দেশিত। | null | null | null | null | null | Herbal and Nutraceuticals | null | null | null | St. John’s Wort is an herb which is most commonly used to treat for mild to moderate depression and conditions that sometimes go along with depression such as anxiety, tiredness, loss of appetite and insomnia. The main components of St. John’s Wort are Hypericin and Hyperforin which are responsible for its effects against depression. Although the exact mechanism of action of St. John’s Wort is unknown but it may inhibit the reuptake of Serotonin and Noradrenaline, inhibit Monoamine Oxidase (MAO), up-regulate Serotonin receptor, and reduce depression. | null | null | The recommended dose of St. John’s Wort capsule in adults is 1 capsule 3 times daily or as prescribed by the physician. | Symptoms of Rimodep John’s Wort overdose may include dry mouth, dizziness and diarrhea. | null | Rimodep John’s Wort is generally safe for most people. It sometimes may cause dry mouth, dizziness, constipation and diarrhea. | St. John’s Wort is not recommended for use during pregnancy.Because of the possible risk to the infant, breast-feeding while using this drug is not recommended. | Rimodep John’s Wort should be used cautiously with drugs metabolized by Cytochrome P450 and drugs that lower the seizure threshold. | null | Herbal and Nutraceuticals | null | Keep out of reach of the children. Keep away from direct sunlight; store in a cool and dry place. | null | {'Indications': 'Rimodep John’s Wort is indicated in-DepressionInsomniaSeasonal Affective Disorder (SAD)Obsessive Compulsive Disorder (OCD)', 'Description': 'Jonort is a unique preparation of standardized extract of Rimodep john’s Wort, which is widely used as effective herbal medicine in the treatment of depression. The major active constituents of Rimodep john’s Wort are hypericin, hyperforin, hyperoside, quercitrin and rich in vitamin C. Jonort possesses antidepressant activity which inhibits re-uptake of neurotransmitters such as serotonin, dopamine, noradrenaline, γ-aminobutyric acid (GABA) and L-glutamate. It has also inhibiting activity of Monoamine oxidase (MAO) and Catechol-O-methyltransferase (COMT).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3389/rocovas-10-mg-tablet | Rocovas | null | 10 mg | ৳ 20.00 | Rosuvastatin Calcium | রসুভাসটাটিন HMG-CoA রিডাক্টেজ এনজাইমের সিলেকটিভ ও কমপিটিটিভ ইনহিবিটর। HMG-CoA রিডাক্টেজ একটি গতি নির্দেশক এনজাইম যা ৩-হাইড্রোক্সি ৩-মিথাইল Glutaryl কো-এনজাইম-এ এর মেভালোনেট এ পরিবর্তন ত্বরান্বিত করে। মেভালোনেট কোলেস্টেরলের একটি প্রাথমিক উপাদান। রসুভাসটাটিন দুই ভাবে লিপিড পরিবর্তন করে। প্রথমত, এটি কোষপ্রান্তে হেপাটিক এলডিএল রিসেপ্টরের সংখ্যা বৃদ্ধি করে LDL এর শোষণ ও বিয়োজন ত্বরান্বিত করে। দ্বিতীয়ত, রসুভাসটাটিন যকৃতে VLDL এর সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে যা VLDL ও LDL কণিকার পরিমাণ হ্রাস করে। | null | সেবন সীমা: ৫-৪০ মিঃগ্রাঃ দৈনিক একবার। ৪০ মিঃগ্রাঃ শুধু সেসব রোগীর ক্ষেত্রেই ব্যবহার করা যেতে পারে যাদের কাঙ্খিত LDL-C লেভেল ২০ মিঃগ্রাঃ দিয়ে অর্জিত হচ্ছে না।HoFH: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।শিশু HeFH রোগীদের ক্ষেত্রে: ৮ থেকে ১০ বছরের কম বয়সের রোগীর ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৫-১০ মিঃগ্রাঃ এবং ১০ থেকে ১৭ বছর বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৫-২০ মিঃগ্রাঃ।শিশু HeFH রোগীদের ক্ষেত্রে: ৭ থেকে ১৭ বছর বয়েসের রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ। | রসুভাসটাটিন দিনের যে কোন সময় খাদ্য গ্রহণের আগে বা পরে গ্রহন করা যেতে পারে। | null | রসুভাসটাটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হেটেরোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (ফ্যামিলিয়াল এবং নন-ফ্যামিলিয়াল)হোমোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (ফ্যামিলিয়াল)মিক্সড ডিসলিপিডেমিয়া (ফেডরিকসন টাইপ ষষধ এবং ষষন)প্রাথমিক হৃদরোগ প্রতিরোধে | রসুভাসটাটিন নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত-যদি এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকে।যকৃত রোগ যার অন্তর্ভূক্ত হল ব্যাখ্যাতীত হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামিনেজ লেভেল বৃদ্ধি।গর্ভবতী মহিলা ও গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলা।স্তন্যদানকালে। | রসুভাসটাটিন সাধারণত সুসহনীয়। রসুভাসটাটিন সংশ্লিষ্ট উল্লেখযোগ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সমূহ হল- মাথা ব্যথা, মায়েলজিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, এসথেনিয়া, পেটে ব্যথা এবং বমি বমি ভাব। | গর্ভাবস্থায় রসুভাসটাটিনের নিরাপত্তা এখনও প্রমাণিত হয়নি। রসুভাসটাটিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা এখনো জানা যায়নি। | স্কেলেটাল পেশীতে প্রভাব (যেমন- মায়োপ্যাথি ও র্যাবডোমায়োলাইসিস): ৪০ মিঃগ্রাঃ মাত্রা, অধিক বয়স (>৬৫ বছর) হাইপোথাইরয়েডিজম, কিডনী সমস্যা এবং সাইক্লোস্পরিন, লোপিনাভির/রিটোনাভির, এটাজানাভির/রিটোনাভির অথবা কিছু অন্যান্য লিপিড কমানোর ঔষুধের সাথে যৌথ ব্যবহারে ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। ব্যাখ্যাতীত পেশীতে ব্যথা, নাজুকতা বা দুর্বলতা দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত এবং এসব লক্ষণ দেখা দিলে রসুভাসটাটিন সেবন বন্ধ করা উচিত।লিভার এনজাইম সমস্যা এবং পর্যবেক্ষণ: হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামিনেজ এনজাইমের পরিমান বেড়ে যেতে পারে।চিকিৎসা গ্রহনের আগে এবং চিকিৎসা গ্রহনের সময় লিভার এনজাইমের পরিমাণ পর্যবেক্ষণ করতে হবে। | null | Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০oসেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Rosuvastatin is a selective and competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme that converts 3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A to mevalonate, a precursor of cholesterol. Rosuvastatin produces its lipid-modifying effects in two ways. First, it increases the number of hepatic LDL receptors on the cell surface to enhance uptake and catabolism of LDL. Second, Rosuvastatin inhibits hepatic synthesis of VLDL, which reduces the total number of VLDL and LDL particles. | null | null | Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Pediatric Patients (10 to 17 years of age): The usual dose range of Rosuvastatin is 5-20 mg/day; the maximum recommended dose is 20 mg/day (doses greater than 20 mg have not been studied in this patient population). Doses should be individualized according to the recommended goal of therapy. Adjustments should be made at intervals of 4 weeks or more.Very High Cholesterol and High Risk of Ml or Stroke: 40 mg once daily.Homozygous Familial Hypercholesterolemia: The recommended starting dose of Rosuvastatin is 20 mg once daily. Response to therapy should be estimated from preapheresis LDL-C levels.Dosage in Asian Patients: Initiation of Rosuvastatin therapy with 5 mg once daily should be considered for Asian patientsUse with Cyclosporine, Lopinavir/Ritonavir or Atazanavir/Ritonavir: In patients taking Cyclosporine, the dose of Rosuvastatin should be limited to 5 mg once daily. In patients taking a combination of Lopinavir and Ritonavir or Atazanavir and Ritonavir, the dose of Rosuvastatin should be limited to 10 mg once daily.Concomitant Lipid-Lowering Therapy: The risk of skeletal muscle effects may be enhanced when Rosuvastatin is used in combination with Niacin or Fenofibrate; a reduction in Rosuvastatin dosage should be considered in this setting. Combination therapy with Gemfibrozil should be avoided because of an increase in Rosuvastatin exposure with concomitant use; if Rosuvastatin is used in combination with Gemfibrozil, the dose of Rosuvastatin should be limited to 10 mg once daily.Dosage in Patients with Severe Renal Impairment: For patients with severe renal impairment (ClCr<30 mL/min/1.73 m²) not on hemodialysis, dosing of Rosuvastatin should be started at 5 mg once daily and not exceed 10 mg once daily. | Remarkable drug interactions of Rocovas are-Cyclosporine: Combination increases Rocovas exposure. Rocovas dose should be limited to 5 mg once daily.Gemfibrosil: Combination should be avoided. If used together, Rocovas dose should be limited to 10 mg once daily.Lopinavir/Ritonavir or atazanavir/ritonavir: Combination increases Rocovas exposure. Rocovas dose should be to 10 mg once daily.Coumarin anticoagulants: Combination prolongs international normalized ratio (INR). Stable INR should be achieved prior to starting Rocovas. INR should be monitored frequently until stable upon initiation or alteration of Rocovas therapy.Concomitant lipid-lowering therapies: Use with fibrates and niacin products may increase the risk of skeletal muscle effects. | Rosuvastatin is contraindicated if-Known hypersensitivity to product componentsLiver disease, which may include unexplained persistent elevations in hepatic transaminase levelsPregnant women and women who may become pregnantNursing mothers | Rocovas is generally well tolerated. The most frequent adverse events thought to be related to Rocovas were headache, myalgia, constipation, asthenia, abdominal pain and nausea. | Rosuvastatin should be administered to women of childbearing age only when such patients are highly unlikely to conceive and have been informed of the potential hazards. If the patient becomes pregnant while taking this drug, therapy should be discontinued immediately. It is not known whether Rosuvastatin is excreted in human milk, but a small amount of another drug in this class does pass into breast milk. | Rocovas should be prescribed with caution in patients with predisposing factors for myopathy (e.g., age >65 years, inadequately treated hypothyroidism, renal impairment). The risk of myopathy during treatment with Rocovas may be increased with concurrent administration of some other lipid-lowering therapies (Fibrates or Niacin), Gemfibrozil, Cyclosporine, Lopinavir/Ritonavir, or Atazanavir/Ritonavir. Rocovas therapy should be discontinued if markedly elevated creatinine kinase levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Rocovas therapy should also be temporarily withheld in any patient with an acute, serious condition suggestive of myopathy or predisposing to the development of renal failure secondary to rhabdomyolysis (e.g., sepsis, hypotension, dehydration, major surgery, trauma, severe metabolic, endocrine, and electrolyte disorders, or uncontrolled seizures). It is recommended that liver enzyme tests be performed before and at 12 weeks following both the initiation of therapy and any elevation of dose, and periodically (e.g., semiannually) thereafter. | There is no specific treatment in the event of overdose. In the event of overdose, the patient should be treated symptomatically and supportive measures instituted as required. Hemodialysis does not significantly enhance clearance of Rocovas. | Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins | null | Keep below 30oC temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রসুভাসটাটিন এর উল্লেখযোগ্য ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশন হল-সাইক্লোস্পোরিন:\xa0এক সাথে ব্যবহারে রসুভাসটাটিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে । রসুভাসটাটিনের মাত্রা দৈনিক ৫ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।জেমফাইব্রোজিল:\xa0এক সাথে ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত। যদি ব্যবহার করা হয়, রসুভাসটাটিনের দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।লাপিনাভির/রিটোনাভির বা এটাজানাভির/রিটোনাভির: এর সাথে ব্যবহার রসুভাসটাটিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে রসুভাসটাটিন দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।কুমারিন এন্টিকোয়াগুলেন্টস: এক সাথে ব্যবহার ইন্টারন্যশনাল নরমালাইজড রেসিও (INR) বাড়িয়ে দেয়। রসুভাসটাটিন শুরু করার আগে স্থিতিশীল আই এন আর অর্জন করা উচিত। রসুভাসটাটিন শুরু বা পরিবর্তন করায় স্থিতিশীল আই এন আর অর্জিত না হওয়া পর্যন্ত নিয়মিত যাচাই করা উচিত।সমসাময়িক লিপিড কমানোর চিকিৎসা নেয়ার ক্ষেত্রে: ফাইব্রেট এবং নিয়াসিন এর সাথে ব্যবহার করার ক্ষেত্রে স্কেলেটাল মাংস পেশীতে প্রভাব বাড়িয়ে দিতে পারে।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H28FN3O6SChemical Structure :', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H28FN3O6SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24345/rocovas-5-mg-tablet | Rocovas | null | 5 mg | ৳ 10.00 | Rosuvastatin Calcium | রসুভাসটাটিন HMG-CoA রিডাক্টেজ এনজাইমের সিলেকটিভ ও কমপিটিটিভ ইনহিবিটর। HMG-CoA রিডাক্টেজ একটি গতি নির্দেশক এনজাইম যা ৩-হাইড্রোক্সি ৩-মিথাইল Glutaryl কো-এনজাইম-এ এর মেভালোনেট এ পরিবর্তন ত্বরান্বিত করে। মেভালোনেট কোলেস্টেরলের একটি প্রাথমিক উপাদান। রসুভাসটাটিন দুই ভাবে লিপিড পরিবর্তন করে। প্রথমত, এটি কোষপ্রান্তে হেপাটিক এলডিএল রিসেপ্টরের সংখ্যা বৃদ্ধি করে LDL এর শোষণ ও বিয়োজন ত্বরান্বিত করে। দ্বিতীয়ত, রসুভাসটাটিন যকৃতে VLDL এর সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে যা VLDL ও LDL কণিকার পরিমাণ হ্রাস করে। | null | সেবন সীমা: ৫-৪০ মিঃগ্রাঃ দৈনিক একবার। ৪০ মিঃগ্রাঃ শুধু সেসব রোগীর ক্ষেত্রেই ব্যবহার করা যেতে পারে যাদের কাঙ্খিত LDL-C লেভেল ২০ মিঃগ্রাঃ দিয়ে অর্জিত হচ্ছে না।HoFH: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।শিশু HeFH রোগীদের ক্ষেত্রে: ৮ থেকে ১০ বছরের কম বয়সের রোগীর ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৫-১০ মিঃগ্রাঃ এবং ১০ থেকে ১৭ বছর বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৫-২০ মিঃগ্রাঃ।শিশু HeFH রোগীদের ক্ষেত্রে: ৭ থেকে ১৭ বছর বয়েসের রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ। | রসুভাসটাটিন দিনের যে কোন সময় খাদ্য গ্রহণের আগে বা পরে গ্রহন করা যেতে পারে। | null | রসুভাসটাটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হেটেরোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (ফ্যামিলিয়াল এবং নন-ফ্যামিলিয়াল)হোমোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (ফ্যামিলিয়াল)মিক্সড ডিসলিপিডেমিয়া (ফেডরিকসন টাইপ ষষধ এবং ষষন)প্রাথমিক হৃদরোগ প্রতিরোধে | রসুভাসটাটিন নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত-যদি এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকে।যকৃত রোগ যার অন্তর্ভূক্ত হল ব্যাখ্যাতীত হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামিনেজ লেভেল বৃদ্ধি।গর্ভবতী মহিলা ও গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলা।স্তন্যদানকালে। | রসুভাসটাটিন সাধারণত সুসহনীয়। রসুভাসটাটিন সংশ্লিষ্ট উল্লেখযোগ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সমূহ হল- মাথা ব্যথা, মায়েলজিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, এসথেনিয়া, পেটে ব্যথা এবং বমি বমি ভাব। | গর্ভাবস্থায় রসুভাসটাটিনের নিরাপত্তা এখনও প্রমাণিত হয়নি। রসুভাসটাটিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা এখনো জানা যায়নি। | স্কেলেটাল পেশীতে প্রভাব (যেমন- মায়োপ্যাথি ও র্যাবডোমায়োলাইসিস): ৪০ মিঃগ্রাঃ মাত্রা, অধিক বয়স (>৬৫ বছর) হাইপোথাইরয়েডিজম, কিডনী সমস্যা এবং সাইক্লোস্পরিন, লোপিনাভির/রিটোনাভির, এটাজানাভির/রিটোনাভির অথবা কিছু অন্যান্য লিপিড কমানোর ঔষুধের সাথে যৌথ ব্যবহারে ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। ব্যাখ্যাতীত পেশীতে ব্যথা, নাজুকতা বা দুর্বলতা দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত এবং এসব লক্ষণ দেখা দিলে রসুভাসটাটিন সেবন বন্ধ করা উচিত।লিভার এনজাইম সমস্যা এবং পর্যবেক্ষণ: হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামিনেজ এনজাইমের পরিমান বেড়ে যেতে পারে।চিকিৎসা গ্রহনের আগে এবং চিকিৎসা গ্রহনের সময় লিভার এনজাইমের পরিমাণ পর্যবেক্ষণ করতে হবে। | null | Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০oসেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Rosuvastatin is a selective and competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme that converts 3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A to mevalonate, a precursor of cholesterol. Rosuvastatin produces its lipid-modifying effects in two ways. First, it increases the number of hepatic LDL receptors on the cell surface to enhance uptake and catabolism of LDL. Second, Rosuvastatin inhibits hepatic synthesis of VLDL, which reduces the total number of VLDL and LDL particles. | null | null | Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Pediatric Patients (10 to 17 years of age): The usual dose range of Rosuvastatin is 5-20 mg/day; the maximum recommended dose is 20 mg/day (doses greater than 20 mg have not been studied in this patient population). Doses should be individualized according to the recommended goal of therapy. Adjustments should be made at intervals of 4 weeks or more.Very High Cholesterol and High Risk of Ml or Stroke: 40 mg once daily.Homozygous Familial Hypercholesterolemia: The recommended starting dose of Rosuvastatin is 20 mg once daily. Response to therapy should be estimated from preapheresis LDL-C levels.Dosage in Asian Patients: Initiation of Rosuvastatin therapy with 5 mg once daily should be considered for Asian patientsUse with Cyclosporine, Lopinavir/Ritonavir or Atazanavir/Ritonavir: In patients taking Cyclosporine, the dose of Rosuvastatin should be limited to 5 mg once daily. In patients taking a combination of Lopinavir and Ritonavir or Atazanavir and Ritonavir, the dose of Rosuvastatin should be limited to 10 mg once daily.Concomitant Lipid-Lowering Therapy: The risk of skeletal muscle effects may be enhanced when Rosuvastatin is used in combination with Niacin or Fenofibrate; a reduction in Rosuvastatin dosage should be considered in this setting. Combination therapy with Gemfibrozil should be avoided because of an increase in Rosuvastatin exposure with concomitant use; if Rosuvastatin is used in combination with Gemfibrozil, the dose of Rosuvastatin should be limited to 10 mg once daily.Dosage in Patients with Severe Renal Impairment: For patients with severe renal impairment (ClCr<30 mL/min/1.73 m²) not on hemodialysis, dosing of Rosuvastatin should be started at 5 mg once daily and not exceed 10 mg once daily. | Remarkable drug interactions of Rocovas are-Cyclosporine: Combination increases Rocovas exposure. Rocovas dose should be limited to 5 mg once daily.Gemfibrosil: Combination should be avoided. If used together, Rocovas dose should be limited to 10 mg once daily.Lopinavir/Ritonavir or atazanavir/ritonavir: Combination increases Rocovas exposure. Rocovas dose should be to 10 mg once daily.Coumarin anticoagulants: Combination prolongs international normalized ratio (INR). Stable INR should be achieved prior to starting Rocovas. INR should be monitored frequently until stable upon initiation or alteration of Rocovas therapy.Concomitant lipid-lowering therapies: Use with fibrates and niacin products may increase the risk of skeletal muscle effects. | Rosuvastatin is contraindicated if-Known hypersensitivity to product componentsLiver disease, which may include unexplained persistent elevations in hepatic transaminase levelsPregnant women and women who may become pregnantNursing mothers | Rocovas is generally well tolerated. The most frequent adverse events thought to be related to Rocovas were headache, myalgia, constipation, asthenia, abdominal pain and nausea. | Rosuvastatin should be administered to women of childbearing age only when such patients are highly unlikely to conceive and have been informed of the potential hazards. If the patient becomes pregnant while taking this drug, therapy should be discontinued immediately. It is not known whether Rosuvastatin is excreted in human milk, but a small amount of another drug in this class does pass into breast milk. | Rocovas should be prescribed with caution in patients with predisposing factors for myopathy (e.g., age >65 years, inadequately treated hypothyroidism, renal impairment). The risk of myopathy during treatment with Rocovas may be increased with concurrent administration of some other lipid-lowering therapies (Fibrates or Niacin), Gemfibrozil, Cyclosporine, Lopinavir/Ritonavir, or Atazanavir/Ritonavir. Rocovas therapy should be discontinued if markedly elevated creatinine kinase levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Rocovas therapy should also be temporarily withheld in any patient with an acute, serious condition suggestive of myopathy or predisposing to the development of renal failure secondary to rhabdomyolysis (e.g., sepsis, hypotension, dehydration, major surgery, trauma, severe metabolic, endocrine, and electrolyte disorders, or uncontrolled seizures). It is recommended that liver enzyme tests be performed before and at 12 weeks following both the initiation of therapy and any elevation of dose, and periodically (e.g., semiannually) thereafter. | There is no specific treatment in the event of overdose. In the event of overdose, the patient should be treated symptomatically and supportive measures instituted as required. Hemodialysis does not significantly enhance clearance of Rocovas. | Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins | null | Keep below 30oC temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রসুভাসটাটিন এর উল্লেখযোগ্য ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশন হল-সাইক্লোস্পোরিন:\xa0এক সাথে ব্যবহারে রসুভাসটাটিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে । রসুভাসটাটিনের মাত্রা দৈনিক ৫ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।জেমফাইব্রোজিল:\xa0এক সাথে ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত। যদি ব্যবহার করা হয়, রসুভাসটাটিনের দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।লাপিনাভির/রিটোনাভির বা এটাজানাভির/রিটোনাভির: এর সাথে ব্যবহার রসুভাসটাটিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে রসুভাসটাটিন দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।কুমারিন এন্টিকোয়াগুলেন্টস: এক সাথে ব্যবহার ইন্টারন্যশনাল নরমালাইজড রেসিও (INR) বাড়িয়ে দেয়। রসুভাসটাটিন শুরু করার আগে স্থিতিশীল আই এন আর অর্জন করা উচিত। রসুভাসটাটিন শুরু বা পরিবর্তন করায় স্থিতিশীল আই এন আর অর্জিত না হওয়া পর্যন্ত নিয়মিত যাচাই করা উচিত।সমসাময়িক লিপিড কমানোর চিকিৎসা নেয়ার ক্ষেত্রে: ফাইব্রেট এবং নিয়াসিন এর সাথে ব্যবহার করার ক্ষেত্রে স্কেলেটাল মাংস পেশীতে প্রভাব বাড়িয়ে দিতে পারে।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H28FN3O6SChemical Structure :', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H28FN3O6SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24346/rocovas-20-mg-tablet | Rocovas | null | 20 mg | ৳ 30.00 | Rosuvastatin Calcium | রসুভাসটাটিন HMG-CoA রিডাক্টেজ এনজাইমের সিলেকটিভ ও কমপিটিটিভ ইনহিবিটর। HMG-CoA রিডাক্টেজ একটি গতি নির্দেশক এনজাইম যা ৩-হাইড্রোক্সি ৩-মিথাইল Glutaryl কো-এনজাইম-এ এর মেভালোনেট এ পরিবর্তন ত্বরান্বিত করে। মেভালোনেট কোলেস্টেরলের একটি প্রাথমিক উপাদান। রসুভাসটাটিন দুই ভাবে লিপিড পরিবর্তন করে। প্রথমত, এটি কোষপ্রান্তে হেপাটিক এলডিএল রিসেপ্টরের সংখ্যা বৃদ্ধি করে LDL এর শোষণ ও বিয়োজন ত্বরান্বিত করে। দ্বিতীয়ত, রসুভাসটাটিন যকৃতে VLDL এর সংশ্লেষণ প্রতিরোধ করে যা VLDL ও LDL কণিকার পরিমাণ হ্রাস করে। | null | সেবন সীমা: ৫-৪০ মিঃগ্রাঃ দৈনিক একবার। ৪০ মিঃগ্রাঃ শুধু সেসব রোগীর ক্ষেত্রেই ব্যবহার করা যেতে পারে যাদের কাঙ্খিত LDL-C লেভেল ২০ মিঃগ্রাঃ দিয়ে অর্জিত হচ্ছে না।HoFH: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।শিশু HeFH রোগীদের ক্ষেত্রে: ৮ থেকে ১০ বছরের কম বয়সের রোগীর ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৫-১০ মিঃগ্রাঃ এবং ১০ থেকে ১৭ বছর বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৫-২০ মিঃগ্রাঃ।শিশু HeFH রোগীদের ক্ষেত্রে: ৭ থেকে ১৭ বছর বয়েসের রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ। | রসুভাসটাটিন দিনের যে কোন সময় খাদ্য গ্রহণের আগে বা পরে গ্রহন করা যেতে পারে। | null | রসুভাসটাটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হেটেরোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (ফ্যামিলিয়াল এবং নন-ফ্যামিলিয়াল)হোমোজাইগাস হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (ফ্যামিলিয়াল)মিক্সড ডিসলিপিডেমিয়া (ফেডরিকসন টাইপ ষষধ এবং ষষন)প্রাথমিক হৃদরোগ প্রতিরোধে | রসুভাসটাটিন নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত-যদি এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকে।যকৃত রোগ যার অন্তর্ভূক্ত হল ব্যাখ্যাতীত হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামিনেজ লেভেল বৃদ্ধি।গর্ভবতী মহিলা ও গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলা।স্তন্যদানকালে। | রসুভাসটাটিন সাধারণত সুসহনীয়। রসুভাসটাটিন সংশ্লিষ্ট উল্লেখযোগ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সমূহ হল- মাথা ব্যথা, মায়েলজিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, এসথেনিয়া, পেটে ব্যথা এবং বমি বমি ভাব। | গর্ভাবস্থায় রসুভাসটাটিনের নিরাপত্তা এখনও প্রমাণিত হয়নি। রসুভাসটাটিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা এখনো জানা যায়নি। | স্কেলেটাল পেশীতে প্রভাব (যেমন- মায়োপ্যাথি ও র্যাবডোমায়োলাইসিস): ৪০ মিঃগ্রাঃ মাত্রা, অধিক বয়স (>৬৫ বছর) হাইপোথাইরয়েডিজম, কিডনী সমস্যা এবং সাইক্লোস্পরিন, লোপিনাভির/রিটোনাভির, এটাজানাভির/রিটোনাভির অথবা কিছু অন্যান্য লিপিড কমানোর ঔষুধের সাথে যৌথ ব্যবহারে ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। ব্যাখ্যাতীত পেশীতে ব্যথা, নাজুকতা বা দুর্বলতা দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত এবং এসব লক্ষণ দেখা দিলে রসুভাসটাটিন সেবন বন্ধ করা উচিত।লিভার এনজাইম সমস্যা এবং পর্যবেক্ষণ: হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামিনেজ এনজাইমের পরিমান বেড়ে যেতে পারে।চিকিৎসা গ্রহনের আগে এবং চিকিৎসা গ্রহনের সময় লিভার এনজাইমের পরিমাণ পর্যবেক্ষণ করতে হবে। | null | Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০oসেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Rosuvastatin is a selective and competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme that converts 3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A to mevalonate, a precursor of cholesterol. Rosuvastatin produces its lipid-modifying effects in two ways. First, it increases the number of hepatic LDL receptors on the cell surface to enhance uptake and catabolism of LDL. Second, Rosuvastatin inhibits hepatic synthesis of VLDL, which reduces the total number of VLDL and LDL particles. | null | null | Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Pediatric Patients (10 to 17 years of age): The usual dose range of Rosuvastatin is 5-20 mg/day; the maximum recommended dose is 20 mg/day (doses greater than 20 mg have not been studied in this patient population). Doses should be individualized according to the recommended goal of therapy. Adjustments should be made at intervals of 4 weeks or more.Very High Cholesterol and High Risk of Ml or Stroke: 40 mg once daily.Homozygous Familial Hypercholesterolemia: The recommended starting dose of Rosuvastatin is 20 mg once daily. Response to therapy should be estimated from preapheresis LDL-C levels.Dosage in Asian Patients: Initiation of Rosuvastatin therapy with 5 mg once daily should be considered for Asian patientsUse with Cyclosporine, Lopinavir/Ritonavir or Atazanavir/Ritonavir: In patients taking Cyclosporine, the dose of Rosuvastatin should be limited to 5 mg once daily. In patients taking a combination of Lopinavir and Ritonavir or Atazanavir and Ritonavir, the dose of Rosuvastatin should be limited to 10 mg once daily.Concomitant Lipid-Lowering Therapy: The risk of skeletal muscle effects may be enhanced when Rosuvastatin is used in combination with Niacin or Fenofibrate; a reduction in Rosuvastatin dosage should be considered in this setting. Combination therapy with Gemfibrozil should be avoided because of an increase in Rosuvastatin exposure with concomitant use; if Rosuvastatin is used in combination with Gemfibrozil, the dose of Rosuvastatin should be limited to 10 mg once daily.Dosage in Patients with Severe Renal Impairment: For patients with severe renal impairment (ClCr<30 mL/min/1.73 m²) not on hemodialysis, dosing of Rosuvastatin should be started at 5 mg once daily and not exceed 10 mg once daily. | Remarkable drug interactions of Rocovas are-Cyclosporine: Combination increases Rocovas exposure. Rocovas dose should be limited to 5 mg once daily.Gemfibrosil: Combination should be avoided. If used together, Rocovas dose should be limited to 10 mg once daily.Lopinavir/Ritonavir or atazanavir/ritonavir: Combination increases Rocovas exposure. Rocovas dose should be to 10 mg once daily.Coumarin anticoagulants: Combination prolongs international normalized ratio (INR). Stable INR should be achieved prior to starting Rocovas. INR should be monitored frequently until stable upon initiation or alteration of Rocovas therapy.Concomitant lipid-lowering therapies: Use with fibrates and niacin products may increase the risk of skeletal muscle effects. | Rosuvastatin is contraindicated if-Known hypersensitivity to product componentsLiver disease, which may include unexplained persistent elevations in hepatic transaminase levelsPregnant women and women who may become pregnantNursing mothers | Rocovas is generally well tolerated. The most frequent adverse events thought to be related to Rocovas were headache, myalgia, constipation, asthenia, abdominal pain and nausea. | Rosuvastatin should be administered to women of childbearing age only when such patients are highly unlikely to conceive and have been informed of the potential hazards. If the patient becomes pregnant while taking this drug, therapy should be discontinued immediately. It is not known whether Rosuvastatin is excreted in human milk, but a small amount of another drug in this class does pass into breast milk. | Rocovas should be prescribed with caution in patients with predisposing factors for myopathy (e.g., age >65 years, inadequately treated hypothyroidism, renal impairment). The risk of myopathy during treatment with Rocovas may be increased with concurrent administration of some other lipid-lowering therapies (Fibrates or Niacin), Gemfibrozil, Cyclosporine, Lopinavir/Ritonavir, or Atazanavir/Ritonavir. Rocovas therapy should be discontinued if markedly elevated creatinine kinase levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Rocovas therapy should also be temporarily withheld in any patient with an acute, serious condition suggestive of myopathy or predisposing to the development of renal failure secondary to rhabdomyolysis (e.g., sepsis, hypotension, dehydration, major surgery, trauma, severe metabolic, endocrine, and electrolyte disorders, or uncontrolled seizures). It is recommended that liver enzyme tests be performed before and at 12 weeks following both the initiation of therapy and any elevation of dose, and periodically (e.g., semiannually) thereafter. | There is no specific treatment in the event of overdose. In the event of overdose, the patient should be treated symptomatically and supportive measures instituted as required. Hemodialysis does not significantly enhance clearance of Rocovas. | Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs, Statins | null | Keep below 30oC temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রসুভাসটাটিন এর উল্লেখযোগ্য ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশন হল-সাইক্লোস্পোরিন:\xa0এক সাথে ব্যবহারে রসুভাসটাটিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে । রসুভাসটাটিনের মাত্রা দৈনিক ৫ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।জেমফাইব্রোজিল:\xa0এক সাথে ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত। যদি ব্যবহার করা হয়, রসুভাসটাটিনের দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।লাপিনাভির/রিটোনাভির বা এটাজানাভির/রিটোনাভির: এর সাথে ব্যবহার রসুভাসটাটিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে রসুভাসটাটিন দৈনিক ১০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সীমিত রাখা উচিত।কুমারিন এন্টিকোয়াগুলেন্টস: এক সাথে ব্যবহার ইন্টারন্যশনাল নরমালাইজড রেসিও (INR) বাড়িয়ে দেয়। রসুভাসটাটিন শুরু করার আগে স্থিতিশীল আই এন আর অর্জন করা উচিত। রসুভাসটাটিন শুরু বা পরিবর্তন করায় স্থিতিশীল আই এন আর অর্জিত না হওয়া পর্যন্ত নিয়মিত যাচাই করা উচিত।সমসাময়িক লিপিড কমানোর চিকিৎসা নেয়ার ক্ষেত্রে: ফাইব্রেট এবং নিয়াসিন এর সাথে ব্যবহার করার ক্ষেত্রে স্কেলেটাল মাংস পেশীতে প্রভাব বাড়িয়ে দিতে পারে।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H28FN3O6SChemical Structure :', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H28FN3O6SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15471/rocuron-50-mg-injection | Rocur | null | 50 mg/5 ml | ৳ 300.00 | Rocuronium Bromide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Rocuronium acts by competing for cholinergic receptors at the motor end-plate. This action is antagonized by acetylcholinesterase inhibitors, such as neostigmine and edrophonium. Rocuronium acts by competitively binding to nicotinic cholinergic receptors. The binding of vecuronium decreases the opportunity for acetylcholine to bind to the nicotinic receptor at the postjunctional membrane of the myoneural junction. As a result, depolarization is prevented, calcium ions are not released and muscle contraction does not occur. Evidence also suggests that nondepolarizing agents can affect ACh release. It has been hypothesized that nondepolarzing agents bind to postjunctional ("curare") receptors and may therefore interfere with the sodium and potassium flux, which is responsible for depolarization and repolarization of the membranes involved in muscle contraction. | null | null | Dosage: Like other neuromuscular blocking agents, Rocuronium should only be administered by, or under supervision of, experienced clinicians who are familiar with the action and use of these agents. The dosage of Rocuronium should be individualized in each patient. The method of anesthesia and the expected duration of surgery, the method of sedation and the expected duration of mechanical ventilation, the possible interaction with other medicines that are administered concomitantly and the condition of the patient should be taken into account when determining the dose. The use of an appropriate neuromuscular monitoring technique is recommended for the evaluation of neuromuscular block and recovery. Inhalational anesthetics do potentiate the neuromuscular blocking effects of Rocuronium. This potentiation, however, becomes clinically relevant in the course of anesthesia, when the volatile agents have reached the tissue concentrations required for this interaction. Consequently, adjustments with Rocuronium should be made by administering smaller maintenance doses at less frequent intervals or by using lower infusion rates of Rocuronium during long lasting procedures (longer than 1 hour) under inhalational anesthesia. In adult patients the following dosage recommendations may serve as a general guideline for tracheal intubation and muscle relaxation for short to long lasting surgical procedures, and for use in the intensive care unit.Surgical Procedures: Tracheal Intubation: The standard intubating dose during routine anesthesia is 0.6mg Rocuronium Bromide per kg body weight, after which adequate intubation conditions are established within 60 seconds in nearly all patients. A dose of 1.0mg Rocuronium Bromide per kg body weight is recommended for facilitating tracheal intubation conditions during rapid sequence induction of anesthesia, after which adequate intubation conditions are also established within 60 seconds in nearly all patients. If a dose of 0.6mg Rocuronium Bromide per kg body weight is used for rapid sequence induction of anesthesia, it is recommended to intubate the patient 90 seconds after administration of Rocuronium Bromide. In patients undergoing Caesarean section it is recommended to only use a dose of 0.6mg Rocuronium Bromide per kg body weight, since a 1.0mg/kg dose has not been investigated in this patient group.Maintenance Dosing: The recommended maintenance dose is 0.15mg Rocuronium Bromide per kg body weight; in the case of long-term inhalational anesthesia this should be reduced to 0.075-0.1mg Rocuronium Bromide per kg body weight. The maintenance doses should best be given when twitch height has recovered to 25% of control twitch height, or when 2-3 responses to train of four stimulation are present.Continuous Infusion: If Rocuronium Bromide is administered by continuous infusion, it is recommended to give a loading dose of 0.6mg Rocuronium Bromide per kg body weight and, when neuromuscular block starts to recover, to start administration by infusion. The infusion rate should be adjusted to maintain twitch response at 10% of control twitch height, or to maintain 1 to 2 responses to train of four stimulation. In adults under intravenous anesthesia, the infusion rate required to maintain neuromuscular block at this level ranges from 0.3-0.6mg/kg/hr and under inhalational anesthesia the infusion rate ranges from 0.3-0.4mg/kg/hr. Continuous monitoring of neuromuscular block is recommended since infusion rate requirements vary from patient to patient and with the anaesthetic method used.Dosing in Paediatric Patients: Children (1-14 years) and infants (1-12 months) under halothane anesthesia manifest similar sensitivity to Rocuronium Bromide as adults. Onset of action is faster in infants and children than in adults. Clinical duration is shorter in children than in adults. For continuous infusion in paediatrics, the infusion rates, with exception of children, are the same as for adults. For children higher infusion rates might be necessary. For children the same initial infusion rates as for adults are recommended and this should be adjusted to maintain twitch response at 10% of control twitch height or to maintain 1 or 2 responses to train of four stimulation during the procedure. There are insufficient data to support dose recommendations for the use of Rocuronium Bromide in neonates (0-1 month). The experience with Rocuronium Bromide in rapid sequence induction in paediatric patients is limited. Rocuronium Bromide is therefore not recommended for facilitating tracheal intubation conditions during rapid sequence induction in paediatric patients.Dosing in Geriatric patients and patients with Hepatic and/or Biliary tract disease and/or Renal Failure: The standard intubation dose for geriatric patients and patients with hepatic and/or biliary tract disease and/or renal failure during routine anesthesia is 0.6mg Rocuronium Bromide per kg body weight. A dose of 0.6mg per kg body weight should be considered for rapid sequence induction of anesthesia in patients in which a prolonged duration of action is expected. Regardless of the anesthetic technique used, the recommended maintenance dose for these patients is 0.075-0.1mg Rocuronium Bromide per kg body weight, and the recommended infusion rate is 0.3-0.4mg/kg/hr.Dosing in Overweight and Obese Patients: When used in overweight or obese patients (defined as patients with a body weight of 30% or more above ideal body weight) doses should be reduced taking into account ideal body weight.Intensive Care Procedures (Tracheal Intubation): For tracheal intubation, the same doses should be used as described above under surgical procedures.Maintenance Dosing: The use of an initial loading dose of 0.6mg Rocuronium Bromide per kg body weight is recommended, followed by a continuous infusion as soon as twitch height recovers to 10% or upon reappearance of 1 to 2 twitches to train of four stimulation. Dosage should always be titrated to effect in the individual patient. The recommended initial infusion rate for the maintenance of a neuromuscular block of 80-90% (1 to 2 twitches to TOF stimulation) in adult patients is 0.3-0.6mg/kg/hr during the first hour of administration, which will need to be decreased during the following 6-12 hours, according to the individual response. Thereafter, individual dose requirements remain relatively constant. A large between patient variability in hourly infusion rates has been found in controlled clinical studies, with mean hourly infusion rates ranging from 0.2-0.5mg/kg/hr depending on nature and extent of organ failure(s), concomitant medication and individual patient characteristics. To provide optimal individual patient control, monitoring of neuromuscular transmission is strongly recommended. Administration up to 7 days has been investigated.Special Populations: Rocuronium Bromide is not recommended for the facilitation of mechanical ventilation in the intensive care in paediatric and geriatric patients due to a lack of data on safety and efficacy. | The following agents have been shown to influence the magnitude and/or duration of action of non-depolarizing neuromuscular blocking agents:Effect of other agents on Rocuron-Increased Effect: Halogenated volatile anesthetics potentiate the neuromuscular block of Rocuron. The effect only becomes apparent with maintenance dosing. Reversal of the block with anti-cholinesterase inhibitors could also be inhibited. Long-term concomitant use of corticosteroids and Rocuron in the ICU may result in prolonged duration of neuromuscular block or myopathy.Other drugs:Antibiotics: aminoglycoside, lincosamide and polypeptide antibiotics, acylamino-penicillin antibiotics.Diuretics, quinidine and its isomer quinine, magnesium salts, calcium channel blocking agents, lithium salts, local anaesthetics (lidocaine i.v., bupivacaine epidural) and acute administration of phenytoinRecurarization has been reported after post-operative administration of: aminoglycoside, lincosamide, polypeptide and acylamino-penicillin antibiotics, quinidine, quinine and magnesium.Decreased Effect: Prior chronic administration of phenytoin or carbamazepine. Protease inhibitors (gabexate, ulinastatin)Variable Effect: Administration of other non-depolarizing neuromuscular blocking agents in combination with Rocuron may produce attenuation or potentiation of the neuromuscular block, depending on the order of administration and the neuromuscular blocking agent used. Suxamethonium given after the administration of Rocuron may produce potentiation or attenuation of the neuromuscular blocking effect of Rocuron.Effect of Rocuron on other drugs: Rocuron combined with lidocaine may result in a quicker onset of action of lidocaine. | Hypersensitivity to Rocuronium or to the Bromide ion or to any of the excipients. | In clinical trials, the most common adverse reactions (2%) are transient hypotension and hypertension. Other are:AnaphylaxisResidual paralysisMyopathyIncreased pulmonary vascular resistanceAlthough very rare, severe anaphylactic reactions to neuromuscular blocking agents, including Rocuron, have been reported. Anaphylactic/anaphylactoid reactions are: bronchospasm, cardiovascular changes (e.g. hypotension, tachycardia, circulatory collapse - shock), and cutaneous changes (e.g. angioedema, urticaria). These reactions have, in some cases, been fatal. Due to the possible severity of these reactions, one should always assume they may occur and take the necessary precautions.Since neuromuscular blocking agents are known to be capable of inducing histamine release both locally at the site of injection and systemically, the possible occurrence of itching and erythematosus reactions at the site of injection and/or generalized histaminoid (anaphylactoid) reactions (see also under Anaphylactic Reactions above) should always be taken into consideration when administering these agents. In clinical studies only a slight increase in mean plasma histamine levels has been observed following rapid bolus administration of 0.3 0.9mg/kg Rocuron.Prolonged neuromuscular block: The most frequent adverse reaction to nondepolarizing blocking agents as a class consists of an extension of the agent's pharmacological action beyond the time period needed. This may vary from skeletal muscle weakness to profound and prolonged skeletal muscle paralysis resulting in respiratory insufficiency or apnoea.Myopathy: Myopathy has been reported after the use of various neuromuscular blocking agents in the ICU in combination with corticosteroids.Local injection site reactions: During rapid sequence induction of anesthesia, pain on injection has been reported, especially when the patient has not yet completely lost consciousness and particularly when propofol is used as the induction agent. In clinical studies, pain on injection has been noted in 16% of the patients who underwent rapid sequence induction of anesthesia with propofol and in less than 0.5% of the patients who underwent rapid sequence induction of anesthesia with fentanyl and thiopental. | Pregnancy: For Rocuronium Bromide, no clinical data on exposed pregnancies are available. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development. Caution should be exercised when prescribing Rocuronium Bromide to pregnant women.Caesarean section: In patients undergoing Caesarean section, Rocuronium Bromide can be used as part of a rapid sequence induction technique, provided no intubation difficulties are anticipated and a sufficient dose of anesthetic agent is administered or following suxamethonium facilitated intubation. Rocuronium Bromide, administered in doses of 0.6mg/kg, has been shown to be safe in parturient undergoing Caesarean section. Rocuronium Bromide does not affect Apgar score, foetal muscle tone nor cardio-respiratory adaptation. From umbilical cord blood sampling it is apparent that only limited placental transfer of Rocuronium Bromide occurs which does not lead to the observation of clinical adverse effects in the newborn.Lactation: It is unknown whether Rocuronium Bromide is excreted in human breast milk. Animal studies have shown insignificant levels of Rocuronium Bromide in breast milk. Animal studies do not indicate direct or indirect harmful effects with respect to pregnancy, embryonal/foetal development, parturition or postnatal development. Rocuronium Bromide should be given to lactating women only when the attending physician decides that the benefits outweigh the risks. | Instructions for use/handling: Compatibility studies with the following infusion fluids have been performed. In nominal concentrations of 0.5mg/mL and 2.0mg/mL, Rocuron has been shown to be compatible with: 0.9% NaCl, 5% dextrose, 5% dextrose in saline, sterile water for injections, Lactated Ringers and Haemaccel. Administration should be commenced immediately after mixing, and should be completed within 24 hours. Unused solutions should be discarded.For use/handling: If Rocuron is administered via the same infusion line that is also used for other medicines, it is important that this infusion line is adequately flushed (e.g. with 0.9% NaCl) between administration of Rocuron and medicines for which incompatibility with Rocuron has been demonstrated or for which compatibility with Rocuron has not been established. | In the event of overdosage and prolonged neuromuscular block, the patient should continue to receive ventilatory support and sedation. In this situation there are two options for the reversal of neuromuscular block:Sugammadex can be used for reversal of intense (profound) and deep block. The dose of sugammadex to be administered depends of the level of neuromuscular block.An acetylcholinesterase inhibitor (e.g. neostigmine, edrophonium, pyridostigmine), with appropriate vagolytic (e.g atropine) can be used at reappearance of T2 or at the first signs of clinical recovery and should be administered in adequate doses. When administration of an acetylcholinesterase inhibiting agent fails to reverse the neuromuscular effects of Rocuron, ventilation must be continued until spontaneous breathing is restored. Repeated dosage of an acetylcholinesterase inhibitor can be dangerous. | Non depolarizing muscle relaxants | null | Rocuron should be stored in the refrigerator at 2-8° C and not be frozen. | null | {'Indications': 'Rocuron is indicated -As an adjunct to general anesthesia to facilitate tracheal intubation during routine induction, and during rapid sequence induction when suxamethonium is contraindicatedTo provide skeletal muscle relaxation during surgeryAs an adjunct in the intensive care unit (ICU) to facilitate intubation and mechanical ventilation'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30183/ropinol-025-mg-tablet | Ropino | null | 0.25 mg | ৳ 2.00 | Ropinirole | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ropinirole is a non-ergoline dopamine agonist. Ropinirole has the highest affinity at the D3 receptors, which are concentrated in the limbic areas of the brain and may be responsible for some of the neuropsychiatric effects. The exact mechanism of action of ropinirole as a treatment for Parkinson’s disease is unknown, however, it is believed to be related to its ability to selectively stimulate dopamine D2 receptors within the caudate-putamen system in the brain. This system affects body movement. Negligible affinity is seen for ropinirole at α2 adrenoreceptors in the periphery and 5HT-1 receptor. Ropinirole has no affinity at the D1-like receptors, benzodiazepine or GABA receptors. The precise mechanism of action of ropinirole as a treatment for Restless Legs Syndrome is unknown, however, it is believed to be related to its ability to stimulate dopamine receptors. | null | null | Dosing for Parkinson's disease: The recommended starting dose for Parkinson's disease is 0.25 mg three times daily. Based on individual patient therapeutic response and tolerability, if necessary, the dose should then be titrated with weekly increments as described below. Maximum recommended total daily dose of 24 mg (8 mg three times daily).Week 1: 0.25 mg 3 times daily. Total Daily Dose 0.75 mgWeek 2: 0.5 mg 3 times daily. Total Daily Dose 1.50 mgWeek 3: 0.75 mg 3 times daily. Total Daily Dose 2.25 mgWeek 4: 1 mg 3 times daily. Total Daily Dose 3 mgDosing for Restless Legs Syndrome: The recommended adult starting dose for RLS is 0.25 mg once daily 1 to 3 hours before bedtime. After 2 days, if necessary, the dose can be increased to 0.5 mg once daily, and to 1 mg once daily at the end of the first week of dosing, then as shown below as needed to achieve efficacy. Titration should be based on individual patient therapeutic response and tolerability, up to a maximum recommended dose of 4 mg daily.Days 1 and 2: 0.25 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 3-7: 0.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 2: 1 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 3: 1.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 4: 2 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 5: 2.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 6: 3 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 7: 4 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once daily | Because Ropinol is a dopamine agonist, it is possible that dopamine antagonists such as neuroleptics (phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metodopramide may reduce the efficacy of Ropinol. | It is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to Ropinirole. | The most common side effects of Ropinol include fainting, drowsiness, hallucinations, dizziness, nausea or vomiting, uncontrolled sudden movements, leg swelling, fatigue, confusion, headache, upset stomach, abdominal pain or discomfort, increased sweating etc. | Pregnancy category C. There is no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It should be used during pregnancy only if the potential benefit outweighs the potential risk to the fetus. Ropinirole inhibits prolactin secretion in human and could potentially inhibit lactation. | Patients treated with Ropinol have reported falling asleep while engaged in activities of daily living. Dopamine agonists in clinical trials and clinical experience appear to impair the systemic regulation of blood pressure, with resulting orthostatic hypotension. | null | Antiparkinson drugs | null | Protect from light and moisture, store below 25°C. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': "Ropinol is indicated for the treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease. It is also indicated for the treatment of moderate-to-severe primary Restless Legs Syndrome (RLS)."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30184/ropinol-1-mg-tablet | Ropino | null | 1 mg | ৳ 4.00 | Ropinirole | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ropinirole is a non-ergoline dopamine agonist. Ropinirole has the highest affinity at the D3 receptors, which are concentrated in the limbic areas of the brain and may be responsible for some of the neuropsychiatric effects. The exact mechanism of action of ropinirole as a treatment for Parkinson’s disease is unknown, however, it is believed to be related to its ability to selectively stimulate dopamine D2 receptors within the caudate-putamen system in the brain. This system affects body movement. Negligible affinity is seen for ropinirole at α2 adrenoreceptors in the periphery and 5HT-1 receptor. Ropinirole has no affinity at the D1-like receptors, benzodiazepine or GABA receptors. The precise mechanism of action of ropinirole as a treatment for Restless Legs Syndrome is unknown, however, it is believed to be related to its ability to stimulate dopamine receptors. | null | null | Dosing for Parkinson's disease: The recommended starting dose for Parkinson's disease is 0.25 mg three times daily. Based on individual patient therapeutic response and tolerability, if necessary, the dose should then be titrated with weekly increments as described below. Maximum recommended total daily dose of 24 mg (8 mg three times daily).Week 1: 0.25 mg 3 times daily. Total Daily Dose 0.75 mgWeek 2: 0.5 mg 3 times daily. Total Daily Dose 1.50 mgWeek 3: 0.75 mg 3 times daily. Total Daily Dose 2.25 mgWeek 4: 1 mg 3 times daily. Total Daily Dose 3 mgDosing for Restless Legs Syndrome: The recommended adult starting dose for RLS is 0.25 mg once daily 1 to 3 hours before bedtime. After 2 days, if necessary, the dose can be increased to 0.5 mg once daily, and to 1 mg once daily at the end of the first week of dosing, then as shown below as needed to achieve efficacy. Titration should be based on individual patient therapeutic response and tolerability, up to a maximum recommended dose of 4 mg daily.Days 1 and 2: 0.25 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 3-7: 0.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 2: 1 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 3: 1.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 4: 2 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 5: 2.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 6: 3 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 7: 4 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once daily | Because Ropinol is a dopamine agonist, it is possible that dopamine antagonists such as neuroleptics (phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metodopramide may reduce the efficacy of Ropinol. | It is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to Ropinirole. | The most common side effects of Ropinol include fainting, drowsiness, hallucinations, dizziness, nausea or vomiting, uncontrolled sudden movements, leg swelling, fatigue, confusion, headache, upset stomach, abdominal pain or discomfort, increased sweating etc. | Pregnancy category C. There is no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It should be used during pregnancy only if the potential benefit outweighs the potential risk to the fetus. Ropinirole inhibits prolactin secretion in human and could potentially inhibit lactation. | Patients treated with Ropinol have reported falling asleep while engaged in activities of daily living. Dopamine agonists in clinical trials and clinical experience appear to impair the systemic regulation of blood pressure, with resulting orthostatic hypotension. | null | Antiparkinson drugs | null | Protect from light and moisture, store below 25°C. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': "Ropinol is indicated for the treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease. It is also indicated for the treatment of moderate-to-severe primary Restless Legs Syndrome (RLS)."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30185/ropinol-2-mg-tablet | Ropino | null | 2 mg | ৳ 6.00 | Ropinirole | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ropinirole is a non-ergoline dopamine agonist. Ropinirole has the highest affinity at the D3 receptors, which are concentrated in the limbic areas of the brain and may be responsible for some of the neuropsychiatric effects. The exact mechanism of action of ropinirole as a treatment for Parkinson’s disease is unknown, however, it is believed to be related to its ability to selectively stimulate dopamine D2 receptors within the caudate-putamen system in the brain. This system affects body movement. Negligible affinity is seen for ropinirole at α2 adrenoreceptors in the periphery and 5HT-1 receptor. Ropinirole has no affinity at the D1-like receptors, benzodiazepine or GABA receptors. The precise mechanism of action of ropinirole as a treatment for Restless Legs Syndrome is unknown, however, it is believed to be related to its ability to stimulate dopamine receptors. | null | null | Dosing for Parkinson's disease: The recommended starting dose for Parkinson's disease is 0.25 mg three times daily. Based on individual patient therapeutic response and tolerability, if necessary, the dose should then be titrated with weekly increments as described below. Maximum recommended total daily dose of 24 mg (8 mg three times daily).Week 1: 0.25 mg 3 times daily. Total Daily Dose 0.75 mgWeek 2: 0.5 mg 3 times daily. Total Daily Dose 1.50 mgWeek 3: 0.75 mg 3 times daily. Total Daily Dose 2.25 mgWeek 4: 1 mg 3 times daily. Total Daily Dose 3 mgDosing for Restless Legs Syndrome: The recommended adult starting dose for RLS is 0.25 mg once daily 1 to 3 hours before bedtime. After 2 days, if necessary, the dose can be increased to 0.5 mg once daily, and to 1 mg once daily at the end of the first week of dosing, then as shown below as needed to achieve efficacy. Titration should be based on individual patient therapeutic response and tolerability, up to a maximum recommended dose of 4 mg daily.Days 1 and 2: 0.25 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 3-7: 0.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 2: 1 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 3: 1.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 4: 2 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 5: 2.5 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 6: 3 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once dailyDays 7: 4 mg, 1 to 3 hours before bedtime, to be taken once daily | Because Ropinol is a dopamine agonist, it is possible that dopamine antagonists such as neuroleptics (phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes) or metodopramide may reduce the efficacy of Ropinol. | It is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to Ropinirole. | The most common side effects of Ropinol include fainting, drowsiness, hallucinations, dizziness, nausea or vomiting, uncontrolled sudden movements, leg swelling, fatigue, confusion, headache, upset stomach, abdominal pain or discomfort, increased sweating etc. | Pregnancy category C. There is no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It should be used during pregnancy only if the potential benefit outweighs the potential risk to the fetus. Ropinirole inhibits prolactin secretion in human and could potentially inhibit lactation. | Patients treated with Ropinol have reported falling asleep while engaged in activities of daily living. Dopamine agonists in clinical trials and clinical experience appear to impair the systemic regulation of blood pressure, with resulting orthostatic hypotension. | null | Antiparkinson drugs | null | Protect from light and moisture, store below 25°C. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': "Ropinol is indicated for the treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson's disease. It is also indicated for the treatment of moderate-to-severe primary Restless Legs Syndrome (RLS)."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26240/rosalin-1-cream | Rosalin | null | 1% | ৳ 350.00 | Oxymetazoline Hydrochloride (Cream) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Oxymetazoline is an alpha1A adrenoceptor agonist. Oxymetazoline acts as a vasoconstrictor. | null | null | For topical use only, it is not for oral, ophthalmic or intravaginal use. Apply a little amount of the cream, once daily in a thin layer to cover the entire face (forehead, nose, each cheek and chin) avoiding eyes and lips. Wash hands immediately after applying the cream. | null | null | Most common side effects are application site dermatitis, worsening inflammatory lesions of rosacea, application site pruritis, application site erythema and application site pain. | The safety of oxymetazoline during pregnancy and lactation has not been established, but use during this period is not considered to constitute a hazard. | Alpha-adrenergic agonists may impact blood pressure. Advise patients with ardiovascular disese, orthostatic hypotension and/or uncontolled hypertension or hypotension to seek medical care if their condition worsens. Use with caution in patients with cerebral or coronary insufficiency, Raynaud’s phenomenon, thromboangiitis obliterans, scleroderma or Sjögren’s syndrome and advisepatients to seek medical care if signs and symptoms of potentiation of vascular insufficiency develop. Advise patients to seek immediate medical care if signs and symptoms of acute narrow-angle glaucoma develop. | Rosalin is not for oral use. If oral ingestion occurs, seek medical advice. Monitor patient closely and administer appropriate supportive measures as necessary | Vasoconstrictor/Venotonic | null | Do not store above 30° C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Rosalin cream is indicated for the topical treatment of persistent facial erythema associated with rosacea in adults.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/6108/rosen-003-mg-tablet | Rosen | When and how to take the tablets: The this tablet pack contains 21 tablets. On the pack, each tablet is marked with the day of the week on which it is to be taken. Take your tablet at about the same time each day, with some water if necessary. Follow the direction of the arrows until all 21 tablets have been taken. During the next 7 days don't take any tablet. A period should begin during these 7 days (the withdrawal bleed), unusually it will start on day 2-3 after the last this tablettablet. Start taking your next pack on the 8th day even if your period continues. This means that you will always start new packs on the same day of the week and also that you have your withdrawal bleed on about the same days each month.Starting your first pack of this tablet: When no hormonal contraceptive has been used in the past month. Start taking this tablet on the first day of your cycle, i.e. the first day of menstrual bleeding. Take a tablet marked with that day of the week. For example, if your period starts on a Sunday, take a tablet marked Sunday. Then follow thedaysin order. You may also start on days 2-5 of your cycle, but in that case make sure you also use an additional contraceptive method (barrier method) for the first 7 days of tablet-taking in the first cycle.When changing form another combined Pill: You can start taking this tablet the day after you have the last tablet from your present Pill pack (this means no tablet-free break). If your present Pill pack also contains inactive tablets you can start this tablet on the day after taking the first active tablet (if you are not sure which this is, ask your doctor or pharmacist). You can also start later, but never later than the day following the tablet free break of your present Pill (or the day after the last inactive tablet of your present Pill).When changing from progestogen-only Pill (Mini Pill): You can stop taking the mini pill any day and start taking this tablet the next day, at the same time. But make sure you also use an additional-contraceptive method (a barrier method) for the first 7 days of tablet-taking when having intercourse.When changing from an Injectable or Implant: Start using this tablet when your next injection is due or on the day that your implant is removed. But make sure you also use an additional contraceptive method (a barrier method) for the first 7 days of tablet-taking when having intercourse.After having a baby: If you have just had a baby, your doctor may tell you to wait until after your first normal period before you start taking this tablet. Sometimes it is possible to start sooner. Your doctor will advise you. If you are breast-feeding and want to take this tablet you should discuss this first with your doctor.After a miscarriage or an abortion: Your doctor will advise you.If too many this tablet tablets are taken (overdose): There have been no reports of serious harmful effects from taking too many this tablet tablets at one time. If you have taken several tablets at a time, you may have nausea, vomiting or vaginal bleeding. If you discover that a child has taken this tablet ask your doctor for advice.When you want to stop taking this tablet: You can stop taking this tablet at any time you want. If you do not want to become pregnant, ask your doctor about other methods of birth control. If you stop taking this tablet because you want to get pregnant, it is generally recommended that you wait until you have had a natural period before trying to conceive. | 0.03 mg+3 mg | ৳ 399.00 | Drospirenone + Ethinylestradiol (0.03 mg) | এই ট্যাবলেট হচ্ছে মুখে খাওয়ার একটি কম্বাইন্ড জন্মনিয়ন্ত্রণকারী পিল যাতে রয়েছে সিনথেটিক প্রোজেস্টোজেন (ড্রসপিরেনন) এবং ইস্ট্রোজেন (ইথিনাইল ইস্ট্রাডিওল)। জন্মনিয়ন্ত্রণকারী এই ট্যাবলেট-এর কার্যকারিতা বিভিন্ন ফ্যাক্টর-এর মিথষ্ক্রিয়ার সাথে সম্পৃক্ত, এর মধ্যে ওভুলেশন-এ বাধা প্রদান এবং সারভাইক্যালের পুরুত্ব বৃদ্ধি গুরুত্বপূর্ণ। এই ট্যাবলেট নির্দেশনা অনুযায়ী গ্রহণ করলে ডিম্বাণু কোষগুলোকে ফার্টিলাইজেশনের জন্য পুরোপুরি পরিপক্ক হতে বাধা প্রদান করে, সারভাইক্যাল মিউকাস পুরু রাখে যা স্পার্মের জন্য প্রতিবন্ধকতা তৈরি করে এবং এন্ডোমেট্রিয়ামকে গভর্ধারণে অনাগ্রহী করে তোলে। গর্ভধারণে বাধা প্রদান ছাড়াও ইস্ট্রোজেন/প্রোজেস্টোজেন কম্বিনেশনের অনেক ইতিবাচক গুণাবলি রয়েছে যা পরবর্তীতে নেতিবাচক গুণাবলি হিসাবে জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতিতে কার্যকর ভূমিকা রাখে। রজ:চক্র নিয়মিত হয় এবং রজ:স্রাব কম ব্যথাযুক্ত হয় এবং পরিমাণে কম বের হয়।ড্রসপিরেনন এন্টিমিনারেলো কর্টিকয়েড কার্যকলাপের মাধ্যমে ইস্ট্রোজেন দ্বারা ঘটিত সোডিয়াম ধারনকে ব্যর্থ করে দেয়। ইথিনাইল ইস্ট্রাডিওল এর সাথে একত্রে ড্রসপিরেনন দিলে লিপিড প্রোফাইল-এর অনুকূলে কাজ করার মাধ্যমে ইহা হাই ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন (এইচ ডি এল) এর মাত্রা বাড়িয়ে দেয়। ড্রসপিরেনন এন্টি এন্ড্রোজেনিক কার্যকারিতা দেয় এবং ইথিনাইল ইস্ট্রাডিওল -এর সাথে সম্পর্কিত সেক্স হরমোন বাইন্ডিং গোবিউলিন (এস এইচ বি জি) বাড়াতে বাধা দেয় না, ফলে ইহা এন্ডোজেনাস এন্ড্রোজেন এর সাথে সংযুক্ত হতে এবং নিষ্ক্রিয়করণে কার্যকরী। ড্রসপিরেনন যেকোন ধরনের এন্ড্রোজেনিক, ইস্ট্রোজেনি্ গুকোকর্টিকয়েড এবং এন্টিগুকোকটিকয়েড কার্যকারিতা বর্জিত। এন্টিমিনারেল কর্টিকয়েড এবং এন্ড্রোজেনিক গুণাবলির কম্বিনেশনের কারণে ড্রসপিরেনন-এর বায়োকেমিক্যাল এবং ফার্মাকোলজিক্যাল প্রোফাইল প্রাকৃতিক প্রোজেস্টেরন হরমোনের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। | null | কখন ও কিভাবে ট্যাবলেট খেতে হবে: এই প্যাকে ২১টি ট্যাবলেট আছে। প্যাকের প্রতি ট্যাবলেটে সপ্তাহের বার উল্লেখ করা আছে যা অনুসরণ করে খেতে হবে। প্রতি দিন একই সময়ে উল্লেখিত ট্যাবলেটটি খাবেন, প্রয়োজন হলে সাথে পানি খাবেন। তীর চিহ্নিত ধারা অনুসরণ করুন যতদিন না ২১টি ট্যাবলেটই খাওয়া হয়। পরের ৭ দিন আপনাকে কোন ট্যাবলেট খেতে হবে না। এই ৭ দিনের কোন একদিন আপনার পিরিয়ড আরম্ভ হবে। সাধারণত শেষ বড়ি খাবার ২-৩ দিন পর এটা আরম্ভ হয়। স্রাব চলতে থাকলেও এই ট্যাবলেট পরবর্তী প্যাকেট অষ্টম দিনে আরম্ভ করুন। এর অর্থ সব সময় সপ্তাহের একই দিন আপনি নতুন প্যাকেট আরম্ভ করবেন এবং প্রতি মাসের প্রায় একই দিন আপনার পিরিয়ড হবে।আপনার প্রথম ট্যাবলেটের প্যাকেট শুরু করা: পূর্ববর্তী মাসে কোন হরমোন জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার না করা হলে: আপনার পিরিয়ড শুরু হবার প্রথম দিন অর্থ্যাৎ ঋতুস্রাব শুরুর প্রথম দিন এই ট্যাবলেট খাওয়া আরম্ভ করুন। ট্যাবলেট খাওয়ার দিন যে বার সেই বার চিহ্নিত ট্যাবলেটটি দিয়ে খাওয়া আরম্ভ করুন। উদাহরণস্বরূপঃ আপনার পিরিয়ড রবিবার আরম্ভ হলে রবিবার চিহ্নিত ট্যাবলেটটি খান। তারপর প্রতিদিন সেই বারের ট্যাবলেটটি খাবেন। আপনার ঋতুস্রাব চলাকালীন ২-৫ দিনেও ট্যাবলেট আরম্ভ করতে পারেন কিন্তু সে ক্ষেত্রে প্রথম সাইকেল ট্যাবলেট খাওয়ার প্রথম সাত দিন আপনাকে অতিরিক্ত কোন জন্মনিরোধক ব্যবস্থা (কনডম) গ্রহণ করতে হবে।অন্য কোন কম্বাইন্ড পিলের পরিবর্তে: আপনি বর্তমানে ব্যবহৃত পিলের প্যাকেটের শেষ ট্যাবলেটটি খাওয়ার পরের দিন এই ট্যাবলেট শুরু করতে পারেন (এর অর্থ একদিনও ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করা যাবে না)। বর্তমান প্যাকেটটির অকার্যকর পিল থাকলেও আপনি এই ট্যাবলেট আরম্ভ করতে পারেন শেষ কার্যকর পিল খাবার পরের দিন থেকে (আপনি যদি বিষয়টি সম্পর্কে সচেতন না থাকেন আপনার ডাক্তার বা ফার্মসিস্টের কাছ থেকে জেনে নিন)। আপনি পরেও ট্যাবলেট খাওয়া আরম্ভ করতে পারেন, কিন্তু সেটা কখনই বর্তমান পিলের ট্যাবলেট মুক্ত দিনের পরে নয়।কেবল প্রজেস্টোজেন ভিত্তিক পিলের পরিবর্তে (মিনিপিল): আপনি যে কোন দিন মিনিপিল বন্ধ করতে পারেন এবং পরের দিন একই সময়ে এই ট্যাবলেট আরম্ভ করতে পারেন। তবে ট্যাবলেট খাওয়ার প্রথম ৭ দিন অতিরিক্ত জন্মনিরোধক (কনডম) ব্যবস্থা নিতে ভুলবেন না, যদি ঐ কয়েকদিন যৌন মিলন করেন।ইমপান্ট বা ইনজেকশনের পরিবর্তে: যে দিন পরবর্তী ইনজেকশন নিতে হবে বা ইমপান্ট সরানো হবে সেদিন এই ট্যাবলেট ব্যবহার আরম্ভ করুন। তবে ট্যাবলেট খাওয়ার প্রথম ৭ দিন অতিরিক্ত (বাধা প্রদানকারী পদ্ধতি) ব্যবস্থা নিতে ভুলবেন না, যদি ঐ কয়েকদিন যৌন মিলন করেন।সন্তান জন্মদানের পর: আপনি যদি সম্প্রতি সন্তান প্রসব করে থাকেন তবে ডাক্তার আপনাকে এই ট্যাবলেট আরম্ভ করার জন্য পরবর্তী প্রথম মাসিকের সময় পর্যন্ত অপেক্ষা করতে বলতে পারেন। কখনও আগেও ট্যাবলেট শুরু করা যায়। এ ব্যাপারে ডাক্তার আপনাকে পরামর্শ দেবেন । আপনি যদি বুকের দুধ খাওয়ান এবং একই সাথে এই ট্যাবলেট খেতে চান তবে প্রথমে ডাক্তারের পরামর্শ নেয়া উচিৎ।গর্ভপাত হওয়ার পর: ডাক্তার আপনাকে পরামর্শ দেবেনযদি অনেক বেশী এই ট্যাবলেট পিল খাওয়া হয় (ওভারডোজ): একবারে অনেকগুলো এই ট্যাবলেট পিল খাওয়া সম্পর্কিত কোন মারাত্নক প্রতিক্রিয়ার কথা জানা যায় নাই। আপনি যদি কয়েকটি ট্যাবলেট এক সাথে খেয়ে থাকেন তবে আপনার বমিভাব বা বমি হতে পারে বা ভ্যাজাইনাল রক্তস্রাব হতে পারে। কোন শিশু এই ট্যাবলেট খেয়ে ফেললে সাথে সাথে ডাক্তারের পরামর্শ নিন।আপনি এই ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করতে চাইলে: আপনি যখনই চান এই ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করতে পারবেন। আপনি যদি গর্ভবর্তী হতে না চান তবে জন্মনিয়ন্ত্রণের অন্যান্য পদ্ধতি সম্পর্কে ডাক্তারের পরামর্শ নিন। আপনি গর্ভধারণের নিমিত্তে এই ট্যাবলেট বন্ধ করতে চাইলে গর্ভধারণের চেষ্টা করার আগে স্বাভাবিক পিরিয়ড আরম্ভ হওয়া পর্যন্ত অপেক্ষা করুন। এর ফলে কখন সন্তান আসবে তা নির্ধারণ করা যাবে। | কি করবেন যদি আপনি ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেছেন?যদি ট্যাবলেট খাওয়ার সময় ১২ ঘন্টার কম পার হয় তা হলে পিলের কর্মক্ষমতা বজায় থাকে। যখনই মনে পড়বে তখনই ট্যাবলেট খেয়ে নিন এবং পরের ট্যাবলেটগুলো সঠিক সময় খাবেন।যদি ট্যাবলেট খাওয়ার সময় ১২ ঘন্টার বেশি হয়ে যায় তা হলে পিলের কার্যক্ষমতা কমে যেতে পারে। আপনি যত বেশী পরবর্তী ট্যাবলেটগুলো খেতে ভুলে যাবেন, ট্যাবলেটের জন্মনিয়ন্ত্রণ ক্ষমতাও তত কমে যাবে। এর ফলে আপনার গর্ভধারণের সম্ভাবনা যথেষ্ট বেড়ে যাবে যদি প্যাকের প্রথম বা শেষের দিকের ট্যাবলেট খাওয়া ভুলে যান। আপনাকে তাই নিম্নে দেয়া নিয়ম পালন করতে হবে-প্যাকেটের একাধিক ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে: ডাক্তারের পরামর্শ নিন।প্রথম সপ্তাহে ১টি ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে: মনে পড়ার সাথে সাথে ট্যাবলেটটি খেয়ে নিন (এর অর্থ যদি এক সাথে দুটি ট্যাবলেট খেতে হয় তা হলেও) এবং পরের ট্যাবলেটগুলো যথা সময়য়ে খাবেন। পরবর্তী ৭ দিন অতিরিক্ত জন্মনিয়ন্ত্রণ (বাধাপ্রদানকারী পদ্ধতি) ব্যবস্থা গ্রহন করতে হবে। ট্যাবলেট খেতে ভুলে যাবার সপ্তাহে যৌন মিলন করলে আপনি গর্ভধারণ করতে পারেন। তাই অনতিবিলম্বে ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন।২য় সপ্তাহে ১টি ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে: মনে পড়ার সাথে সাথে ট্যাবলেটটি খেয়ে নিন (এর অর্থ যদি এক সাথে দুটি ট্যাবলেট খেতে হয় তা হলেও) এবং পরের ট্যাবলেটগুলো যথা সময়য়ে খাবেন। এক্ষেত্রে পিলের কার্যকারীতা বজায় থাকে। আপনাকে অতিরিক্ত জন্মনিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা গ্রহণ করতে হবে না।তৃতীয় সপ্তাহে ১টি ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে: আপনি নিম্নলিখিত যে কোন একটি ব্যবস্থা গ্রহণ করুন, কোন অতিরিক্ত জন্মনিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা গ্রহণ করার প্রয়োজন নাই ।খেতে ভুলে যাওয়ার ট্যাবলেট যখনই মনে পড়বে তখনই খেয়ে নিন ( যদি এক সাথে দুটি ট্যাবলেট খেতে হয় তা হলেও) পরবর্তী ট্যাবলেটগুলো নির্ধারিত সময়ে খেয়ে নিন। বর্তমান প্যাক শেষ হওয়ার সাথে সাথে পরবর্তী প্যাক আরম্ভ করুন, যাতে দুই প্যাকের মাঝে ফাঁক না থাকে। দ্বিতীয় প্যাক শেষ হওয়া পর্যন্ত আপনার প্রত্যাহার স্রাব নাও হতে পারে, তবে ট্যাবলেট খাওয়াকালীন রক্তের ছিটা বা ছাড়া ছাড়া স্রাব দেখা দিতে পারে। অথবাবর্তমান প্যাকের ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করুন, ৭ দিন বা তার চেয়ে কম ট্যাবলেট-বিহীন অবস্থায় থাকুন (কতদিন ট্যাবলেট বাদ দিয়ে আছেন হিসাব রাখুন) পরবর্তী প্যাক আরম্ভ করুন। এই পদ্ধতি অনুযায়ী পরবর্তী প্যাক, পূর্বে যেভাবে যেদিন শুরু করেছিলেন সেই দিন শুরু করুন।আপনি যদি প্যাকের ট্যাবলেট খেতে ভুলে যান এবং প্রথম ট্যাবলেট মুক্ত দিনে আপনার স্রাব না হয় তবে আপনি গর্ভবতী হতে পারেন। পরবর্তী প্যাক আরম্ভের আগে ডাক্তারের পরামর্শ নিন।আপনার বমি হলে: এই ট্যাবলেট খাওয়ার ৩ থেকে ৪ ঘন্টার মধ্যে বমি হলে কার্যকর উপাদানগুলি আপনার শরীরে সম্পূর্নরূপে শোষিত নাও হতে পারে। এ অবস্থা ট্যাবলেট খেতে ভুলে যাবার মতোই। তাই ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে আপনার যা করার কথা তেমনই করবেন।আপনি "পিরিয়ড" বিলম্বিত করতে চান: আপনি বর্তমান প্যাক খাওয়া শেষ করেই নতুন প্যাক আরম্ভ করলে আপনার পিরিয়ড বিলম্বিত হবে। আপনি যখন পিরিয়ড আরম্ভ করতে চান তখনই কেবল ট্যাবলেট খাওয়া ছেড়ে দিন। দ্বিতীয় প্যাক খাওয়ার সময় আপনার মাঝে মাঝে ছেড়ে ছেড়ে স্রাব হতে পারে বা ট্যাবলেট খাওয়া কালিন রক্তের ছিটা দেখা দিতে পারে। পরের প্যাক যথা নিয়মে ৭ দিন বিরতি দিয়ে শুরু করেন।আপনি "পিরিয়ড" আরম্ভের দিন পরিবর্তন করতে চান: আপনি নিয়মমত ট্যাবলেট খেতে থাকলে চার সপ্তাহ অন্তর প্রায় একই দিনে আপনার পিরিয়ড হবে। যদি এই তারিখ বদল করতে চান তবে কেবল পরবর্তী ট্যাবলেট মুক্ত দিন কমিয়ে দিন (কখনই বাড়াবেন না), উদাহরণস্বরূপ যদি আপনার পিরিয়ড সচরাচর শনিবার শুরু হয় এবং আপনি সেটা বুধবার করতে চান (তিন দিন আগে) তবে আপনি পরবর্তী প্যাক নিয়মিত তারিখের তিনদিন আগে আরম্ভ করবেন। আপনি যদি ট্যাবলেট মুক্ত দিন আরও কমান (তিন দিনের কম) তা হলে আপনার স্রাব নাও হতে পারে এবং পরবর্তী প্যাক খাওয়ার সময় আপনার ছাড়া ছাড়া স্রাব বা রক্তের ছিটা দেখা দিতে পারে।অপ্রত্যাশিত স্রাব দেখা দিলে: সকল পিলে প্রথম কয়েক মাস আপনার মাসিকের মধ্যবর্তী সময়ে অনিয়মিত ভ্যাজাইনাল বিডিং/স্পটিং (ছাড়া ছাড়া রক্তের ছিটা) থাকতে পারে। আপনার স্যানিটারী প্যাড এর প্রয়োজন হতে পারে। স্বাভাবিক নিয়মে ট্যাবলেট খেয়ে যান। ট্যাবলেট আপনার শরীরে মানিয়ে গেলে এই সব অনিয়মিত স্রাব ধীরে ধীরে বন্ধ হয়ে যাবে (সাধারণত: পিল সেবনের তৃতীয় মাসের মধ্যেই)। যদি এই স্রাব চলতে থাকে কিংবা বেড়ে যায় অথবা থেমে গিয়ে আবার আরম্ভ হয় তবে ডাক্তারের পরামর্শ নিন।আপনার একটি পিরিয়ড হয়নি: যদি আপনি সব ট্যাবলেট সঠিক সময়ে নিয়মিত খেয়ে থাকেন এবং আপনার বমি হয়নি বা কোন ঔষধ খাননি তবে আপনার গর্ভবতী হওয়ার সম্ভাবনা নেই বলেলই চলে। আপনি এই ট্যবলেট নিয়মিত খেতে থাকুন।আপনার যদি পর পর দুটি পিরিয়ড না হয় তবে হয়তো আপনি গর্ভধারণ করেছেন। দ্রুত আপনার ডাক্তারের পরামর্শ নিন। পরবর্তী এই ট্যবলেট প্যাক আরম্ভ করবেন না, যতক্ষণ না ডাক্তার আপনাকে পরীক্ষা করে বলবেন আপনি গর্ভধারণ করেননি। | null | জন্মনিয়ন্ত্রণকারী পিল হিসাবে ইহা নির্দেশিত। | নিম্নের কোন অবস্থা উপস্থিত/সংঘটিত হলে ইস্ট্রোজেন ও প্রোজেস্টেরন সম্মিলিত পিল ব্যবহার করা উচিত হবেনা। প্রথম ব্যবহারে যদি নীচের কোন অবস্থার সৃষ্টি হয় তবে তাৎক্ষণিক পিল ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।থ্রোম্বোসিস (ভেনাস অথবা আর্টারিয়াল) থাকলে যেমনঃ ডিপ ভেনাস থ্রোম্বোসিস, পালমোনারী এম্বোলিজম, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, সেরিব্রোভাসকুলার সমস্যাপূর্বে ইসকেমিক এ্যাটাক অথবা এনজিনা পেক্টারিস এর ইতিহাস থাকলেমাইগ্রেনের সমস্যা থাকলেডায়াবেটিস ম্যালাইটাসের সাথে ভাসকুলার সমস্যা থাকলেলিপিড মেটাবলিজম-এ সমস্যা থাকলেভেনাস অথবা আর্টারিয়ালে থ্রোম্বোসিসের বহুবিধ বা তীব্র ঝুঁকি উপস্থিত থাকলেপ্যানক্রিয়াটাইটিস বা তীব্র হাইপার ট্রাইগিসারাইডেমিয়া থাকলেতীব্র রেনাল ইনসাফিসিয়েন্সী অথবা রেনাল ফেইলর থাকলেটিউমার আছে অথবা ইতিহাস থাকলেজেনিটাল অর্গান অথবা স্তনে ম্যালিগন্যান্সি আছে এমন সন্দেহ করলে অথবা ইতিহাস থাকলেঅজ্ঞাতকারণে ভ্যাজাইনাল রক্তস্রাব হলেজ্ঞাত বা অজ্ঞাত অন্ত:সত্তাএই ট্যবলেট ব্যবহারে যদি স্পর্শকাতর হন | এই ট্যাবলেট ব্যবহারের ফলে জটিল অনাকাঙ্খিত প্রভাবগুলো প্রতিনির্দেশন ও বিশেষ সতর্কতায় উল্লেখ করা হয়েছে। এগুলো হল ভেনাস ও আর্টারিয়াল থ্রোম্বোএম্বোলিক সমস্যা। এই অনাকাঙ্খিত ঘটনাগুলা COC ব্যবহারকারীদের মাঝে দেখতে পাওয়া যায় এবং এগুলো সচরাচর বা নিয়মিত ঘটে না।চোখে সমস্যাইমিউনো সিস্টেমে সমস্যাইনডাইজেশনাল মেটাবলিজম অথবা নিউট্রিশন সমস্যাস্নায়ুতন্ত্রে সমস্যামানসিক সমস্যারিপ্রোডাকটিভ অথবা স্তনে সমস্যাত্বক অথবা সাবকিউটেনাস এ সমস্যা | পিল ও স্তন্যদান: শিশুকে বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় এই ট্যাবলেট খাওয়ার কথা বলা হয় না। স্তন্যদানের সময় আপনি পিল খেতে চাইলে আপনার ডাক্তারের পরামর্শ নিন।পিন ও গর্ভধারণ: গর্ভবতী মহিলা বা যারা গর্ভধারণ করতে চান তাদের এই ট্যাবলেট খাওয়া উচিৎ নয়। | এই ট্যাবলেট ব্যবহার করার আগে নিম্নলিখিত সতর্কতাগুলো দেখে নেয়া উচিৎ-সতর্কতা: আর্টিরিয়াল, ভেনাস থ্রোম্বোটিক রোগের ঝুঁকি আছে কি না (যেমন- মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশান, ডিপ ভেনাস থ্রোম্বোটিক, পালমোনারী এম্বলিজম ইত্যাদি)টিউমার (সারভাইক্যাল ক্যান্সার) আছে কি নাহাইপারট্রাইগ্লিসারাইডোমিয়াউচ্চ রক্তচাপ আছে কি নাজন্ডিস, প্রুরিটাস সম্পর্কিত কোলেস্ট্যাটিস আছে কি নাগলস্টোন ফর্মেশন, পরফাইরিয়া, সিস্টেমিক লুপাস ইরাইথেমেটোসিস, হেমোলাইটিকইউরেমিক সিন্ড্রোম, সিডেনহাম্স কোরিয়া, হার্পিস জেসটেশনস, ওটোএস্ক্লেরোসিস সম্পর্কিত শুনতে না পাওয়া, হেরিডিটি এনজিওইডেমা, তীব্র ও মৃদু লিভার অথবা কিডনীর সমস্যা, পেরিফেরাল ইনসুলিন টলারেন্স এবং গ্লুকোজ টলারেন্স, ক্রস ডিজিস এবং আলসারেটিভ কোলাইটিস, ক্লোজমা আছে কি না ।পিল ও অন্যান্য ঔষধ: কোন কোন ঔষধ খেলে এই পিলের কার্যকারিতা নষ্ট হতে পারে। এ সকল ঔষধের মধ্যে মৃগী রোগের ঔষধ (যেমনঃ প্রিমোডন, ফিনাইটইন, বাবিচুরেট), যক্ষ্মার ঔষধ (যেমনঃ রিফামপিসিন), কিছু ছোঁয়াচে রোগের জন্য ব্যবহৃত এন্টিবায়োটিক (যেমনঃ এম্পিসিলিন, টেট্রাসাইক্লিন, গ্রিসিওফুলভিন) উলেখযোগ্য। যে ডাক্তার আপনাকে পিল খেতে বলেছেন তাকে বলুন আপনি সম্প্রতি কি ঔষধ খাচ্ছেন। অন্য কোন ডাক্তার বা ডেন্টিস্ট আপনাকে কোন ঔষধ দিলেও বলুন যে আপনি এই ট্যাবলেট খাচ্ছেন। আপনার অন্য জন্মনিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রয়োজন হবে কি না, হলে কত দিন, তা তারা আপনাকে জানাবেন।পিল সেবনকারীরা মোটরযান চালালে: কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না। | null | Oral Contraceptive preparations | null | ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে শুষ্ক স্থানে, আলো থেকে দুরে রাখতে হবে। শিশুদের হাতের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This is a combined oral contraceptive tablet containing the synthetic progestogen, drospirenone and the synthetic estrogen, ethinylestradiol. The contraceptive effect of this tablet is based on the interaction of various factors, the most important of which are seen as the inhibition of ovulation and the changes in cervical secretion. When this tablet is taken according to instructions, the egg cells are prevented from maturing to the point at which they can be fertilized, the cervical mucus remains thick so as to constitute a barrier to sperm and the endometrium is rendered unreceptive to implantation. As well as protection against pregnancy, estrogen/progestogen combinations have several positive properties which, next to the negative properties, can be useful in deciding on the method of birth control. The cycle is more regular and the menstruation is often less painful and bleeding is lighter.Drospirenone has antimineralocorticoid activity, counteracting estrogen related sodium retention. In combination with ethinylestradiol, drospirenone displays a favourable lipid profile with an increase in high-density lipoprotein HDL. Drospirenone exerts antiandrogenic activity and does not counteract the ethinylestradiol-related sex hormone binding globulin (SHBG) increase which is useful for binding and inactivating the endogenous androgens. Drospirenone is devoid of any androgenic, estrogenic, glucocorticoid and antiglucocorticoid activity. This in combination with the antimineralocorticoid and antiandrogenic properties, gives drospirenone a biochemical and pharmacological profile closely resembling the natural hormone progesterone. | null | If you forget to take tabletsIf you are less than 12 hours late in taking a tablet, the reliability of the Pill is maintained. Take the tablet as soon as you remember and take the next tablets at the usual times.If you are more than 12 hours late in taking any tablet, the reliability of the Pill may be reduced. The more consecutive tablets you have missed, the higher the risk that the contraceptive efficacy is decreased. There is a particularly high risk of becoming pregnant if you miss tablets at the beginning or at the end of the pack. Therefore, you should follow the rules given below.More than one tablet forgotten in a pack: Ask your doctor for advice.1 tablet missed in week 1: Take the missed tablet as soon as your remember (even if this means taking two tablets at the same time) and take the next tablets at the usual time. Use extra contraceptive precautions (barrier method) for the next 7 days. If you had sexual intercourse in the week before missing the tablets, there is a possibility of becoming pregnant. So tell your doctor immediately.1 tablet missed in week 2: Take the missed tablet as soon as you remember (even if this means taking two tablets at the same time) and take the next tablets at the usual time. The reliability of the Pill is maintained. You need not use extra contraceptive precautions.1 tablet missed in week 3: You may choose either of the following options, without the need for extra contraceptive precautions.Take the missed tablet as soon as you remember (even if this means taking two tablets at the same time) and take the next tablets at the usual time. Start the next pack as soon as the current pack is finished so that no gap is left between packs. You may not have a withdrawal bleed until the end of the second pack but you may have spotting or breakthrough bleeding on tablet-taking days. OrStop taking tablets from your current pack, have a tablet-free break of 7 days or less (also count the day you missed your tablet) and continue with the next pack. When, following this method, you can always start your next pack on the same day of the week as you usually do.If you have forgotten tablets in a pack and you do not have the expected period in the first normal tablet-free break, you may be pregnant. Consult your doctor before you start with the next pack.you vomit: If you vomit within 3 to 4 hours after taking your this tablet tablet, the active ingredients may not have been completely absorbed. This is like missing a tablet. Therefore, follow the advice for missed tablets.you want to delay your period: you can delay your period if you start with your next pack of this tablet immediately after finishing your current pack. You can continue with this pack for as long as you wish, until this pack is empty. When you wish your period to begin, just stop tablet taking. While using the second pack you may have some breakthrough bleeding or spotting on tablet-taking days. Start with your next pack after the usual 7 days tablet free break.you want to change the starting day of your period: If you take your tablets as directed, you will have your period on about the same day every 4 weeks. If you want to change this, just shorten, (never lengthen) the next tablet- free break. For example, if your period usually starts on a Friday and in future you want it to start on Tuesday (3 days earlier) you should now start your next pack 3 days sooner than you usually do. If you make your tablet-free break very short (e.g. 3 days or less) you may not have bleeding during the break. You may have some breakthrough bleeding or spotting during the use of the next pack.you have unexpected bleeding: With all Pills, for the first few months, you can have irregular vaginal bleeding (spotting or breakthrough bleeding) between your periods. You may need to use sanitary protection, but continue to take your tablets as normal. Irregular vaginal bleeding usually stops once your body has adjusted to the Pill (usually after about 3 tablet-taking cycles). If it continues, becomes heavy or starts again, tell your doctor.you have missed a period: If you have taken all of your tablets at the right time and you have not vomited or used other medicines then you are very unlikely to be pregnant. Continue to take this tablet as usual.If you miss your period twice in row, you may be pregnant. Tell your doctor immediately. Do not start the next pack of this tablet until your doctor has checked you are not pregnant. | null | null | Preparations containing estrogen/progestogen combinations should not be used in the presence of any of the conditions listed below. If any of the conditions appear for the first time during their use, the product should be stopped immediately.Thrombosis (venous or arterial) present or in history (e.g. deep venous thrombosis, pulmonary embolism, myocardial infarction, cerebrovascular accident)Presence or history of prodromi of a thrombosis (e.g.transient ischaemic attack, angina pectoris)Presence or history of migraine with focal neurological symptomsDiabetes mellitus with vascular involvementDisturbed lipometabolismThe presence of a severe or multiple risk factor(s) for venous or arterial thrombosis may also constitute a contraindicationPancreatitis or a history thereof if associated with severe hypertriglyceridemiaPresence or history of severe hepatic disease as long as liver function values have not returned to normalSevere renal insufficiency or acute renal failurePresence or history of liver tumours (benign or malignant)Known or suspected malignant conditions of the genital organs or the breasts, if sex steroid-influencedUndiagnosed vaginal bleedingKnown or suspected pregnancyHypersensitivity to any of the components of this tablet. | Like other contraceptives some undesirable effects may have seen with this tablet, these include venous and arterial thromboembolic disorders. The following undesirable effects have been reported in users of COCs and whether this association is causal has not been confirmed: Nausea, abdominal pain, Vomiting, diarrhoea, Weight increased, Fluid retention, Headache, Migraine, Depressed mood, mood altered, Breast pain, breast tenderness, Libido decreased, Breast hypertrophy, Rash, urticaria. In women with hereditary angioedema exogenous estrogens may induce or exacerbate symptoms of angioedema. | The Pill and Breastfeeding: This tablet is generally not recommended for use during breast feeding. If you wish to take the Pill while breastfeeding, please seek the advice of your doctor.The Pill and Pregnancy: This tablet must not be used by women who are pregnant or who think they may be pregnant. | The clinical and epidemiological evidence for estrogen/progestogen combinations like this tablet is predominantly based on experience with COCs in general. Therefore, the following warnings related to the use of COCs apply also to the use of this tablet. Also, increased risk of arterial, venous thrombotic and thromboembolic diseases such as myocardial infarction, deep venous thrombosis, pulmonary embolism and of cerebrovascular accidents. These events occur rarely.Cervical cancerHypertriglyceridemiaBlood pressureJaundiceErythematosusHaemolytic uraemic syndromeSydenham's choreaHerpes gestationisOtosclerosis-related hearing loss.Hereditary angioedemaAcute or chronic disturbances of liver or kidneyCrohn's disease and ulcerative colitisChloasmaThe Pill and other Medicines: Some medicines may stop the Pill from working properly. These include medicines used for the treatment of epilepsy (e.g. primidone, phenyton, barbiturates) and tuberculosis (e.g. rifampicin); and antibiotics (e.g. ampilicllin, tetracyclines, griseofulvin); for some other infectious diseases. Always tell the doctor, who prescribes the Pill, which medicines you are already using. Also tell other doctor/dentist who prescribes another medicine (or the dispensing pharmacist) that you use this tablet. They can tell you if you need to take additional contraceptive precautions and if so, for how long.The Pill and Ability to Drive: There are no observed effects. | null | Oral Contraceptive preparations | null | Store below 30°C. Store all drugs properly and keep them out of reach of children. | null | {'Indications': 'This is indicated in oral contraception.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/20079/rosen-gold-002-mg-tablet | Rosen Gold | To achieve maximum contraceptive effectiveness tablets must be taken in the order directed on the package every day at about the same time. Tablet-taking should be started with the first pink tablet of the upper row & have to continue daily for 24 consecutive days. After completion of pink tablet, white tablet should be taken from 25th day to 28th day. Withdrawal bleeding usually starts on days 2-3 after starting the white tablets & don't stop taking white tablets though your menstruation is already started. Each subsequent new pack is started on the day after the last white tablet of the previous pack.No preceding hormonal contraceptive use in the past month: Tablet taking has to start on day 1 of the woman’s menstrual cycle. The woman should be instructed to take the first light pink active tablet from the upper row of this tablet according to the direction and in this case no additional methods of contraception are required. Starting on days 2-5 is allowed, but during the first cycle a barrier method is recommended in addition for the first 7 days of tablet-taking.Changing from another combined hormonal pill or vaginal ring or transdermal patch: In case of combined hormonal pill, woman should start with the first light pink tablet of upper row on the day after the last active tablet of her previous COC. In case of a vaginal ring or transdermal patch has been used, the woman should start using this tablet preferably on the day of removal.Changing from a progestogen-only-method (minipill, injection, implant) or from a progestogen-releasing intrauterine system (IUS): The woman may switch any day from the minipill (or from an implant or the IUS on the day of its removal, from an injectable when the next injection would be due), but should in all of these cases be advised to additionally use a barrier method (like-condom) for the first 7 days of tablet-taking.Following first-trimester abortion: The woman may start immediately and in this case no need to take additional contraceptive method.Following delivery or second-trimester abortion: Women are advised to start at day 21 to 28 after delivery or second-trimester abortion. When starting later, the woman are advised to additionally use a barrier method (like-condom) for the first 7 days of tablet-taking. | 0.02 mg+3 mg | ৳ 408.00 | Drospirenone + Ethinylestradiol (0.02 mg) | এই ট্যাবলেটে রয়েছে ২টি সক্রিয় উপাদান ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল এবং ড্রসপিরেনন। ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল হচ্ছে ইস্ট্রোজেন এর কৃত্রিম রূপ এবং ড্রসপিরেনন হচ্ছে প্রোজেস্টেরন এর কৃত্রিম রূপ। এই ট্যাবলেট এর হরমোনাল উপাদানগুলো গোনাডোট্রপিন এর নিঃসরণ দমনের মাধ্যমে ওভুলেশন এ বাঁধা দেয়। দ্বিতীয় মেকানিজম, যা এই ট্যাবলেট এর গর্ভনিরোধক হিসেবে কার্যকারিতায় ভূমিকা পালন করতে পারে তা হচ্ছে সারভিকেল মিউকাস এর পরিবর্তনের মাধ্যমে (যা শুক্রাণু এর ভিতরে প্রবেশকে কঠিন করে দেয় এবং এন্ডোমেট্রিয়াম এর পরিবর্তনের মাধ্যমে (যা গর্ভধারণের সম্ভাব্যতা হ্রাস করে)।ড্রসপিরেননের এন্টিমিনারেলোকটিকয়েড কার্যাবলী রয়েছে যা ইস্ট্রোজেন সম্পর্কিত সোডিয়াম ধরে রাখা নিবারণ করে। ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল এর সাথে যুগ্ম অবস্থায় ড্রসপিরেনন হাই ডেনসিটি লিপোপ্রোটিন (এইচ ডি এল) বৃদ্ধির সাথে সাথে একটি অনুকূল লিপিড প্রোফাইল প্রদর্শন করে। ড্রসপিরেনন এন্টিএন্ড্রোজেনিক কার্যকারীতা প্রকাশ করে এবং ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল সম্পর্কিত সেক্স হরমোন এর সহিত আবদ্ধ গ্লোবিউলিন এর বৃদ্ধি নিবারণ করে না যা এন্ডোজেনাস এন্ড্রোজেন এর আবদ্ধ হওয়া ও নিষ্ক্রিয় হওয়ার জন্য উপকারী। | null | কখন ও কিভাবে এই ট্যাবলেট গ্রহন করতে হবে: পিলের সর্বাধিক কার্যক্ষমতার জন্য এই ট্যাবলেট অবশ্যই প্যাক এ নির্দেশিত ধারা অনুসরণ করে প্রতিদিন প্রায় একই সময়ে ১টি করে ট্যাবলেট গ্রহণ করতে হবে। স্ট্রিপ এর পিছনে উপরের সারিতে নির্দেশিত "শুরু" লিখা থেকে প্রথম হাল্কা গোলাপী ট্যাবলেট গ্রহণ আরম্ভ করতে হবে একটানা ২৪ দিন পর্যন্ত হাল্কা গোলাপী রঙের ট্যাবলেট গ্রহণ শেষ করে ২৫ তম দিন থেকে পরবর্তী ৪ দিনের জন্য প্যাক এর শেষ সারি থেকে প্রতিদিন একটি করে সাদা রঙের নিষ্ক্রিয় ট্যাবলেট গ্রহণ করতে হবে। সাদা ট্যাবলেট খাওয়ার ২-৩ দিনের মধ্যেই সম্ভবতঃ আপনার মাসিক শুরু হবে এবং মাসিক আরম্ভ হলেও সাদা ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করবেন না। পরবর্তী নতুন প্যাকটি বর্তমান প্যাক এর সর্বশেষ সাদা ট্যাবলেট গ্রহণ করার পরের দিন থেকেই শুরু করতে হবে।যদি পূর্ববর্তী মাসে কোনো হরমোনাল জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহৃত না হয়: মাসিক আরম্ভ হওয় প্রথম থেকে স্ট্রিপ এর উপরের সারিতে নির্দেশিত "শুরু" লিখা থেকে প্রথম হাল্কা গোলাপী ট্যাবলেট গ্রহণ আরম্ভ করতে হবে এবং এই ক্ষেত্রে অতিরিক্ত জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি (যেমন-কনডম) গ্রহণ করার দরকার নেই। মাসিক আরম্ভ হওয়ার ২-৩ দিনের মধ্যে ও ট্যাবলেট খাওয়া শুরু করা যায় তবে সে ক্ষেত্রে প্রথম ৭ দিন অতিরিক্ত জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি (যেমন-কনডম) ব্যবহার করতে হবে।অন্য কোনো কম্বাইন্ড হরমোনাল জন্ম নিয়ন্ত্রণ পিল, ভাজাইনাল রিং বা ট্র্যান্সডারমাল প্যাচ থেকে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে: কম্বাইন্ড হরমোনাল পিল থেকে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে পূর্ববর্তী পিলের শেষ সক্রিয় ট্যাবলেটটি শেষ হওয়ার পরের দিন থেকে এই ট্যাবলেট স্ট্রিপ এর উপরের সারিতে নির্দেশিত "শুরু" লিখা থেকে প্রথম হাল্কা গোলাপী ট্যাবলেট গ্রহণ আরম্ভ করতে হবে। ভাজাইনাল রিং বা ট্র্যান্সডারমাল প্যাচ এর ক্ষেত্রে ভাজাইনাল রিং বা ট্র্যান্সডারমাল প্যাচ এর অপসারণের দিন থেকে এই ট্যাবলেট স্ট্রিপ এর উপরের সারিতে নির্দেশিত "শুরু" লিখা থেকে প্রথম গোলাপী ট্যাবলেট গ্রহণ আরম্ভ করতে হবে।শুধুমাত্র প্রোজেস্টিন পদ্ধতি (মিনিপিল, ইঞ্জেকশন ইমপ্ল্যান্ট) অথবা প্রোজেস্টিন নিঃসরণকারী ইন্ট্রাইউটারিন সিস্টেম (আই ইউ এস) থেকে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে: মহিলারা মিনিপিল থেকে যে কোন সময়ে বা ইমপ্ল্যান্ট / আই ইউ এস অপসারণের দিন থেকে অথবা পরবর্তী ইঞ্জেকশন গ্রহণের নির্ধারিত তারিখ থেকে এই ট্যাবলেট গ্রহণ শুরু করতে পারে। তবে প্রত্যেক ক্ষেত্রেই প্রথম ৭ দিন অতিরিক্ত জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি (যেমন-কনডম) ব্যবহার করতে হবে।প্রথম তিন মাসের মধ্যে গর্ভপাতের ক্ষেত্রে: এই ক্ষেত্রে গর্ভপাতের পর তাৎক্ষণিকভাবে এই ট্যাবলেট শুরু করতে পারে এবং এই ক্ষেত্রে অতিরিক্ত জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি গ্রহণ করার দরকার নেই।৪র্থ থেকে ৬ মাসের মধ্যে গর্ভপাতের ক্ষেত্রে বা বাচ্চা প্রসবের পর: এই ক্ষেত্রে গর্ভপাতের বা বাচ্চা প্রসবের ২১-২৮ দিন পর মহিলাদেরকে ট্যাবলেট নেয়ার জন্য উপদেশ দেয়া হয়। তারপরেও এই ট্যাবলেট শুরু করতে পারে তবে সে ক্ষেত্রে প্রথম ৭ দিন অতিরিক্ত জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি (যেমন-কনডম) ব্যবহার করতে হবে। | পিল খেতে ভুলে গেলে কী করা উচিত: যেহেতু সাদা রঙের ট্যাবলেট হচ্ছে প্লাসেবো, তাই যদি কোন কারণে ১ দিন সাদা রঙের ট্যাবলেট খেতে ভুলে যান তাতে কোন সমস্যা নেই। কিন্তু যদি কোন কারণে ১ দিন হাল্কা গোলাপী রঙের ট্যাবলেট খেতে ভুলে যান, তবে পরদিন যখনই মনে পড়বে, তখনই ভুলে যাওয়া হাল্কা গোলাপী রঙের ট্যাবলেটটি খেয়ে নিবেন। তাছাড়া ঐ দিনের ট্যাবলেটটি ও নির্দিষ্ট সময়ে খেতে হবে। অর্থাৎ সেদিন আপনাকে দুটো হাল্কা গোলাপী রঙের ট্যাবলেট খেতে হবে। যখন থেকে ভুলে যাওয়া ট্যাবলেট সেবন করবেন তারপর থেকে ৭ দিন পর্যন্ত একটি অতিরিক্ত জন্ম নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করতে হবে। যদি কোন কারণে পর পর ২ দিন ট্যাবলেট খেতে ভুলে যান তাহলে আপনার শরীরে ট্যাবলেট এর কার্যকারিতা না ও থাকতে পারে। তাই সেদিন থেকে আপনার ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করে দিন এবং পরবর্তী মাসিক না হওয়া পর্যন্ত অন্য কোনো অস্থায়ী পদ্ধতি (কনডম, ফোমট্যাবলেট) গ্রহণ করুন। অসমাপ্ত প্যাকেটটি নষ্ট করে ফেলুন এবং পরবর্তী মাসিকের প্রথম দিন থেকেই নতুন একটি প্যাকেটের উপরের সারির হাল্কা গোলাপী রঙের পিলের প্রথম ট্যাবলেট দিয়ে খাওয়া শুরু করুন।যদি এই ট্যাবলেট গ্রহণের পর আপনার পিরিয়ড/মাসিক না হয়: যদি আপনি ট্যাবলেট সঠিক সময়ে নিয়মিত খেয়ে থাকেন এবং আপনার বমি হয়নি বা অন্য কোন ঔষধ খাননি তবে আপনার গর্ভধারণ হওয়ার সম্ভবনা নেই বললেই চলে। আপনি এই ট্যাবলেট নিয়মিত খেতে থাকুন। আপনার যদি পরপর দুটি পিরিয়ড / মাসিক না হয় তবে হয়তো আপনি গর্ভধারণ করেছেন। দ্রুত আপনার ডাক্তারের পরামর্শ নিন। পরবর্তী এই ট্যাবলেট এর প্যাক আরম্ভ করবেন না, যতক্ষণ না ডাক্তার আপনাকে পরীক্ষা করে বলবেন আপনি গর্ভধারণ করেন নি।কিভাবে পিরিয়ড বিলম্ব করা যায়: আপনি যদি পিরিয়ড বিলম্বিত করতে চান তাহলে বর্তমান এই ট্যাবলেট প্যাকের শুধুমাত্র হাল্কা গোলাপী রঙের ট্যাবলেটগুলো শেষ করেই পরবর্তী নতুন এই ট্যাবলেট এর প্যাক শুরু করতে হবে। আপনি যতদিন চান ততদিন হাল্কা গোলাপী রঙের ট্যাবলেটগুলো খেতে থাকুন। আপনি যখন পিরিয়ড আরম্ভ করতে চান কেবল ট্যাবলেট খাওয়া ছেড়ে দিন। দ্বিতীয় প্যাক খাওয়ার সময় আপনার মাঝে মাঝে ছেড়ে ছেড়ে স্রাব হতে পারে বা ট্যাবলেট খাওয়াকালীন সময়ে রক্তের ছিটা দেখা দিতে পারে। পরের প্যাক যথানিয়মে ৪ দিন বিরতি দিয়ে শুরু করুন।বমির ক্ষেত্রে করণীয়: যদি হাল্কা গোলাপী রঙের সক্রিয় ট্যাবলেট খাওয়ার ৩-৪ ঘন্টার মধ্যে বমি হয় তাহলে আপনার শরীরে ট্যাবলেট এর উপাদানগুলোর পূর্ণ শোষণ না ও হতে পারে। এ অবস্থা ট্যাবলেট খেতে ভুলে যাবার মতই। তাই আপনাকে অবশ্যই বমির পরে আরেকটি অতিরিক্ত হাল্কা গোলাপী রঙের সক্রিয় ট্যাবলেট খেতে হবে। | null | এই ট্যাবলেটি নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গর্ভনিরোধক হিসেবেমাঝারি ধরনের ব্রণের চিকিৎসায় এবংপ্রিমিন্সট্রুয়াল ডিসফোরিক ডিসঅর্ডার এর চিকিৎসায় | এই ট্যাবলেট ব্যাবহার করা উচিত নয়:জানা অথবা সম্ভাব্য গর্ভাবস্থাযদি আপনার হৃদরোগ, ধমনীতে রক্ত জমাট বাঁধা রোগ থাকেযদি আপনি লিভারের কোন অসুখ অথবা জন্ডিসে আক্রান্ত হয়ে থাকেনযদি আপনি উচ্চ রক্তচাপ, তীব্র মাথা ব্যথা, স্তনের ভেতর গোটা বা শক্ত কিছু অনুভব করা, ডায়াবেটিস এর সাথে ধমনীর জটিলতা, অত্যধিক রক্তস্রাব যার কারণ নির্ণয় হয়নি এসব অসুবিধা প্রত্যক্ষ করেনযদি আপনার ধমনী বা শিরাতে থ্রম্বোইম্বোলিক ইভেন্ট (যেমন- ডীপ ভেনাস থ্রম্বোসিস, পালমোনারী ইম্বোলিজম, মায়োকার্ডিয়াল ইনফ্রাকশন এবং সেরেব্রোভাস্কুলার অ্যাকসিডেন্ট) থাকেযদি আপনার প্যানক্রিয়াটাইটিস বা হাইপার ট্রাইগ্লিসারেডেমিয়া এর ইতিহাস থাকেরেনাল ইনসাফিসিয়েন্সি বা অ্যাকিউট রেনাল ফেইলিওর এর ক্ষেত্রেযদি আপনার লিভার টিউমার বা এর ইতিহাস থাকেযোনীপথে অনির্ণেয় রক্তক্ষরণএই ট্যাবলেট এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা | এক এক ধরনের ট্যাবলেট এক এক ধরনের মহিলার শরীরের সাথে মানিয়ে যেতে পারে। প্রাথমিক পর্যায়ে কারও কারও সাময়িক কিছু পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া যেমন মাথা ঘোরা, মাথা ব্যথা, বমি বমি ভাব, স্তনে ব্যথা অথবা ট্যাবলেট খাওয়াকালীন সময়ে সামান্য ফোঁটা ফোঁটা আকারে মাসিক হতে পারে। কিন্তু নিয়মিত ট্যাবলেট খেতে থাকলে স্বাভাবিকভাবেই এই সমস্ত উপসর্গ ২-৩ মাসের মধ্যে দূরীভূত হয়ে যাবে। তবে পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া যদি ২-৩ মাসের বেশি চলতে থাকে তাহলে অবশ্যই ডাক্তার এর পরামর্শ নিতে হবে। এই ধরনের লক্ষণসমূহ ≥৩% পিল ব্যাবহারকারীর ক্ষেত্রে দেখা দিতে পারে। যে কোন ব্র্যান্ড এর জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট শুরু করার পর যদি আপনি কোন অসুবিধা যেমন মাইগ্রেইন, দৃষ্টি শক্তি অথবা বাকশক্তির পরিবর্তন, পায়ে অস্বাভাবিক ব্যথা বা ফুলে যাওয়া, বুকে তীব্র ব্যথা অথবা শ্বাসকষ্ট, চামড়ার উপরে লালচে হয়ে যাওয়া, চামড়ার হলুদ বর্ণ অথবা রক্তচাপ বেড়ে যাওয়া ইত্যাদি অনুভব করেন তাহলে জরুরী নিকটস্থ ডাক্তার এর পরামর্শ নিন। | গর্ভাবস্থায়: গর্ভাবস্থায় এই ট্যাবলেট প্রতিনির্দেশিত। এই ট্যাবলেট শুরু করার আগে নিশ্চিত হতে হবে যে আপনি গর্ভবর্তী নন। যদি এই ট্যাবলেট গ্রহণকালে গর্ভধারণ হয় তাহলে সাথে সাথে এই ট্যাবলেট এর ব্যাবহার বন্ধ করতে হবে। যে সমস্ত মহিলারা গর্ভধারণের জন্য জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করেন তাদেরকে গর্ভধারণের তিন মাস পুর্বে নন-হরমোনাল জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহারের জন্য নির্দেশ করা হয়।স্তন্যদানকালে: কম্বাইন্ড জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট খেলে তা স্তন্যদানের ক্ষেত্রে বাঁধা হতে পারে। এই ক্ষেত্রে বুকের দুধের পরিমাণ কমে যাওয়া ও উপাদানের পরিবর্তন হতে পারে। তাই, ইস্ট্রোজেন ধারণকারী জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট এর ব্যবহার শিশু সম্পূর্ণভাবে মায়ের বুকের দুধ ভিন্ন অন্য খাবারে অভ্যস্ত না হওয়া পর্যন্ত স্থগিত রাখতে হবে। যেসব মায়েরা স্তন্যদান কালে জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট খান তাদের বুকের দুধে সামান্য পরিমাণ জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট এর স্টেরয়েড বা তাদের উপজাত এর উপস্থিতি পরিলক্ষিত হয়েছে। | যদি কোন মহিলার সারকুলেটরী ডিজঅর্ডার (যেমন- মায়োকার্ডিয়াল ইনফ্রাকশন, ডীপ ভেনাস থ্রম্বোসিস, পালমোনারী ইম্বোলিজম এবং সেরেব্রোভাস্কুলার অ্যাকসিডেন্ট) বা অন্যান্য রিস্ক ফ্যাক্টর উপস্থিত থাকে তাহলে তার ক্ষেত্রে কম্বাইন্ড পিল এর উপকারিতা ও ক্ষতির সম্ভাবনা বিবেচনা করে পিল শুরুর পূর্বেই তাকে জানানো উচিৎ। পিল গ্রহণের পর যদি সারকুলেটরী ডিজঅর্ডার বা অন্যান্য রিস্ক ফ্যাক্টর এর অবস্থা আরও খারাপ হয় তাহলে তাৎক্ষণিকভাবে ডাক্তার এর সাথে যোগাযোগ করতে হবে। এরপর পিল গ্রহণ বন্ধ হবে কিনা তা ডাক্তার সিদ্ধান্ত নিবে। | জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট এর অতিমাত্রার ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব, বমি, স্তনে চাকাচাকা অনুভব, মাথা ঘোরা, পেটে ব্যথা, নিদ্রালুতা/হতাশ হওয়া এবং মাসিক অনিয়মিত হতে পারে। অতিমাত্রার ক্ষেত্রে বিশেষ কোন অ্যান্টিডট নেই এবং যদি প্রয়োজন হয় লক্ষণ অনুযায়ী আরো চিকিৎসা নিতে হবে। | Oral Contraceptive preparations | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এই ট্যাবলেট শুধুমাত্র মাসিকের পর নির্দেশিত। মাত্রা সমন্বয়ের জন্য কোন ডাটা প্রস্তাবিত হয়নি।বরস্কাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এই ট্যাবলেট ম্যানোপজের পর নির্দেশিত নয়। | This contains two active ingredients- Ethinylestradiol and Drospirenone. Ethinylestradiol is a synthetic version of estrogen and Drospirenone is a synthetic form of progesterone. The hormonal components of this preparation inhibit ovulation by suppressing gonadotropin release. Secondary mechanisms, which may contribute to the effectiveness of this tablet as a contraceptive, include changes in the cervical mucus (which increase the difficulty of sperm penetration) and changes in the endometrium (which reduce the likelihood of implantation).Drospirenone has antimineralocorticoid activity, counteracting estrogen-related sodium retention. In combination with Ethinyloestradiol, Drospirenone displays a favorable lipid profile with an increase in high-density lipoprotein HDL. Drospirenone exerts antiandrogenic activity and does not counteract the ethinyloestradiol-related sex hormone-binding globulin increase which is useful for binding and inactivating the endogenous androgens. | null | Management of Missed Tablets: Missed white pills from the last row of the blister are placebo tablets and thus can be disregarded. But if you forgot to take a light pink tablet one day, take the missed tablet as soon as you remember. This may mean taking two tablets the very next day. Additionally you should use some other method of contraception (like a condom) until next 7 days. If you forget to take the tablets for two continuous days, then it is likely that you will no longer be protected against pregnancy. You should therefore discontinue taking the tablet and adopt some other temporary methods (condom/foam tablet) till your next menstruation. Discard the unfinished pack of tablets and start taking tablets from the light pink tablet of the top row of a fresh pack from the first day of next menstruation.If you have missed a period after taking tablet: If you have taken all of your pills at the right time and you have not vomited or used other medicines then you are very unlikely to be pregnant. Continue to take tablet as usual. If you miss your period twice in a row, you may be pregnant. Tell your doctor immediately. Do not start the next pack of this tablet until your doctor has checked you are not pregnant.How to Delay a Period: To delay period women should continue with another new pack of this tablet just after finishing the light pink active tablet of the present pack (that is no need to take white placebo tablet of present pack). The extension can be carried on for as long as wished until the end of light pink color tablet of the second pack. When women wish their period to begin, just stop tablet taking. While using the second pack woman may have some breakthrough bleeding or spotting. Start with your next pack after the usual 4 day white inactive tablet interval.Advice in case of Vomiting: If vomiting occurs within 3-4 hours after light pink tablet taking, absorption may not be complete. In such an event, the advice concerning management of missed tablets is applicable. The woman must take the extra active tablet (light pink color) needed from a back up pack after vomiting. | null | Interactions between ethinylestradiol and other drugs may lead to decreased or increased ethinylestradiol concentrations, respectively. Decreased ethinylestradiol serum concentrations may cause an increased incidence of breakthrough bleeding and menstrual irregularities and may possibly reduce efficacy of the oral contraceptive. Example of substances that may decrease serum ethinylestradiol concentrations include rifampicin, phenytoin, primidone, rifabutin, dexamethasone, griseofulvin, topiramate, some protease inhibitors, modafinil, ritonavir and barbiturates. Certain antibiotics including ampicillin, other penicillins and tetracyclines may reduce the efficacy of oral contraceptives. During concomitant use of this tablet & other drugs that may lead to decreased ethinylestradiol serum concentrations, it is recommended that a non hormonal back-up method of contraception to be used in addition to the regular intake of this tablet. | This tablet should not be used:Known or suspected pregnancyIf you have heart disease, clotting of blood in the veinIf you suffer from liver disease or jaundiceIf you suffer from high blood pressure, migraine, feel something hard in your breast, diabetes with vascular involvement, experience excessive bleeding for which no reason has yet been ascertainedThe presence or a history of venous or arterial thromboembolic events (e.g. deep venous thrombosis, pulmonary embolism, myocardial infarction or of a cerebrovascular accident)History of migraine with focal neurological symptomsPancreatitis or a history thereof if associated with severe hypertriglyceridaemiaSevere renal insufficiency or acute renal failurePresence or history of liver tumours (benign or malignant)Undiagnosed vagina! bleedingHypersensitivity to any of the components of this preparation. | Different types of tablet suit to different types of woman. At the initial stage some women may experience side-effects like dizziness, headache, breast pain, nausea or unscheduled uterine bleeding. These symptoms may occur in >3% of users. After starting one brand of oral contraceptive tablets, if you feel any inconvenience such as migraine, changes in eyesight or speech, unusual pain or swelling in your legs, sharp chest pains or shortness of breath, rash, yellow skin or a rise in blood pressure take immediate advice from your doctor. | Use during pregnancy: This is contraindicated during pregnancy. Pregnancy must be excluded before starting this tablet. If pregnancy occurs during use of this tablet, the preparation must be withdrawn immediately. Women who discontinue oral contraceptives with the intent of becoming pregnant, a non-hormonal method of contraception is recommended for three months before attempting to conceive.Use during lactation: Lactation may be influenced by combined pill as they may reduce the quantity and change the composition of breast milk, therefore the use of estrogen containing combined pill should generally not be recommended until the nursing mother has completely weaned her child. Small amounts of the contraceptive steroids and/or their metabolites may be excreted with the milk. | If any circulatory disorder (like- myocardial infarction, deep venous thrombosis, pulmonary embolism, cerebrovascular injury etc) or other risk factors(like smoking, obesity, hypertension, dyslipidemia, migraine, atrial fibrillation etc) are present, the benefits of COC use should be weighed against the possible risks for each individual woman and discussed with the woman before she decides to start using it. In the event of aggravation, exacerbation or first appearance of any of these conditions or risk factors after taking pill, the woman should contact with her physician. The physician should then decide on whether its use should be discontinued. | Symptoms of oral contraceptive overdose may include nausea, vomiting, breast tenderness, dizziness, abdominal pain, drowsiness/fatigue; withdrawal bleeding may occur in females. There is no specific antidote and further treatment of overdose, if necessary, is directed to the symptoms. | Oral Contraceptive preparations | null | Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. | Pediatric Use: This is only indicated after menarche. There is no data suggesting the need for a dosage adjustment.Use in the Elderly: This is not indicated after menopause. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল এর সাথে অন্যান্য ড্রাগ এর ইন্টারঅ্যাকশান সেরাম এ ইথিনাইলইস্টাডিওল এর পরিমাণ কমিয়ে অথবা বাড়িয়ে দিতে পারে। সেরাম এ ইথিনাইলইন্ট্রাডিওল এর পরিমাণ কমে গেলে মাসিকের সমস্যা হবার প্রবণতা অনেক বেড়ে যাবে এবং এতে করে জন্মনিয়ন্ত্রণ পিলের কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। যেসব ড্রাগ সেরাম এ ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল এর পরিমাণ কমিয়ে দিতে পারে তাদের মধ্যে আছে- রিফাম্পিসিন, ফিনাইটয়েন, প্রিমিডন, রিফাবিউটিন, ডেক্সামিথাসন, গ্রাইসিওফালভিন, টপিরামেট, কিছু প্রটিয়েস ইনহিবিটর, মোডাফিনিল, রিটনাভির এবং বারবিচুরেটস। কিছু অ্যান্টিবায়োটিক যেমন অ্যাম্পিসিলিন, অন্যান্য পেনিসিলিন এবং টেট্রাসাইক্লিন জন্মনিয়ন্ত্রণ ট্যাবলেট এর কার্যকারিতা কমিয়ে দিতে পারে। এই ট্যাবলেট এবং অন্যান্য ড্রাগ এর (যা সেরাম এ ইথিনাইলইস্ট্রাডিওল এর পরিমাণ কমিয়ে দিতে পারে) একসাথে ব্যাবহার এর ক্ষেত্রে এই ট্যাবলেট এর নিয়মিত গ্রহণের সাথে সাথে ব্যাক-আপ হিসেবে নন-হরমোনাল জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করতে নির্দেশ দেয়া হয়।', 'Indications': 'Rosen Gold is indicated for:As an oral contraceptiveTreatment of moderate acne vulgarisTreatment of premenstrual dysphoric disorder (PMDD)'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31097/rosen-plus-003-mg-tablet | Rosen Plus | null | 0.03 mg+3 mg+0.415 mg | ৳ 413.00 | Drospirenone + Ethinylestradiol + Levomefolate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | How to Take this contraceptive pill: Take one tablet by mouth at the same time every day. The failure rate may increase when pills are missed or taken incorrectly. To achieve maximum contraceptive and PMDD effectiveness, this contraceptive pill must be taken as directed, in the order directed on the blister pack. Single missed pills should be taken as soon as remembered.How to Start this contraceptive pill: Instruct the patient to begin taking this contraceptive pill either on the first day of her menstrual period (Day 1 Start) or on the first Sunday after the onset of her menstrual period (Sunday Start).Day 1 Start: During the first cycle of this contraceptive pill use, instruct the patient to take one pink contraceptive pill daily, beginning on Day 1 of her menstrual cycle. (The first day of menstruation is Day 1.) She should take one pink contraceptive pill daily for 24 consecutive days, followed by one light orange tablet daily on Days 25 through 28. this contraceptive pill should be taken in the order directed on the package at the same time each day, preferably after the evening meal or at bedtime with some liquid, as needed. this contraceptive pill can be taken without regard to meals. If this contraceptive pill is first taken later than the first day of the menstrual cycle, this contraceptive pill should not be considered effective as a contraceptive until after the first 7 consecutive days of product administration. Instruct the patient to use a non-hormonal contraceptive as backup during the first 7 days. The possibility of ovulation and conception prior to initiation of medication should be considered.Sunday Start: During the first cycle of this contraceptive pill use, instruct the patient to take one pink contraceptive pill daily, beginning on the first Sunday after the onset of her menstrual period. She should take one pink contraceptive pill daily for 24 consecutive days, followed by one light orange tablet daily on Days 25 through 28. this contraceptive pill should be taken in the order directed on the package at the same time each day, preferably after the evening meal or at bedtime with some liquid, as needed. this contraceptive pill can be taken without regard to meals. this contraceptive pill should not be considered effective as a contraceptive until after the first 7 consecutive days of product administration. Instruct the patient to use a non-hormonal contraceptive as backup during the first 7 days. The possibility of ovulation and conception prior to initiation of medication should be considered.The patient should begin her next and all subsequent 28-day regimens of this contraceptive pill on the same day of the week that she began her first regimen, following the same schedule. She should begin taking her pink tablets on the next day after ingestion of the last light orange folate tablet, regardless of whether or not a menstrual period has occurred or is still in progress. Anytime a subsequent cycle of this contraceptive pill is started later than the day following administration of the last light orange tablet, the patient should use another method of contraception until she has taken a pink contraceptive pill daily for seven consecutive days.When switching from a different birth control pill: When switching from another birth control pill, this contraceptive pill should be started on the same day that a new pack of the previous oral contraceptive would have been started. | Drugs or herbal products that induce certain enzymes (for example, CYP3A4) may decrease the effectiveness of COCs or increase breakthrough bleeding. Counsel patients to use a back-up or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with COCs. | Renal impairmentAdrenal insufficiencyA high risk of arterial or venous thrombotic diseasesUndiagnosed abnormal uterine bleedingBreast cancer or other estrogen- or progestin-sensitive cancerLiver tumors or liver diseasePregnancy | The most frequent adverse reactions (≥ 2%) in contraception, acne and folate clinical trials are headache/migraine (5.9%), menstrual irregularities (4.1%), nausea/vomiting (3.5%) and breast pain/tenderness (3.2%). The most frequent adverse reactions (≥ 2%) in PMDD clinical trials are menstrual irregularities (24.9%), nausea (15.8%), headache (13.0%), breast tenderness (10.5%), fatigue (4.2%), irritability (2.8%), decreased libido (2.8%), increased weight (2.5%), and affect lability (2.1%) | Nursing mothers: Not recommended; can decrease milk production. | Vascular risks: Stop this contraceptive pill if a thrombotic event occurs. Stop at least 4 weeks before and through 2 weeks after major surgery. Start no earlier than 4 weeks after delivery, in women who are not breastfeeding. COCs containing DRSP may be associated with a higher risk of venous thromboembolism (VTE) than COCs containing levonorgestrel or some other progestins. Before initiating this contraceptive pill in a new COC user or a woman who is switching from a contraceptive that does not contain DRSP, consider the risks and benefits of a DRSP-containing COC in light of her risk of a VTE.Hyperkalemia: DRSP has antimineralocorticoid activity. Do not use in patients predisposed to hyperkalemia. Check serum potassium concentration during the first treatment cycle in women on long-term treatment with medications that may increase serum potassium concentration.Liver disease: Discontinue this contraceptive pill if jaundice occurs.High blood pressure: Do not prescribe this contraceptive pill for women with uncontrolled hypertension or hypertension with vascular disease.Carbohydrate and lipid metabolic effects: Monitor prediabetic and diabetic women taking this contraceptive pill. Consider an alternate contraceptive method for women with uncontrolled dyslipidemia.Headache: Evaluate significant change in headaches and discontinue this contraceptive pill if indicated.Uterine bleeding: Evaluate irregular bleeding or amenorrhea. | null | Oral Contraceptive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32006/rosen-star-002-mg-tablet | Rosen Star | null | 0.02 mg+3 mg+0.415 mg | ৳ 416.00 | Drospirenone + Ethinylestradiol + Levomefolate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | How to Take this contraceptive pill: Take one tablet by mouth at the same time every day. The failure rate may increase when pills are missed or taken incorrectly. To achieve maximum contraceptive and PMDD effectiveness, this contraceptive pill must be taken as directed, in the order directed on the blister pack. Single missed pills should be taken as soon as remembered.How to Start this contraceptive pill: Instruct the patient to begin taking this contraceptive pill either on the first day of her menstrual period (Day 1 Start) or on the first Sunday after the onset of her menstrual period (Sunday Start).Day 1 Start: During the first cycle of this contraceptive pill use, instruct the patient to take one pink contraceptive pill daily, beginning on Day 1 of her menstrual cycle. (The first day of menstruation is Day 1.) She should take one pink contraceptive pill daily for 24 consecutive days, followed by one light orange tablet daily on Days 25 through 28. this contraceptive pill should be taken in the order directed on the package at the same time each day, preferably after the evening meal or at bedtime with some liquid, as needed. this contraceptive pill can be taken without regard to meals. If this contraceptive pill is first taken later than the first day of the menstrual cycle, this contraceptive pill should not be considered effective as a contraceptive until after the first 7 consecutive days of product administration. Instruct the patient to use a non-hormonal contraceptive as backup during the first 7 days. The possibility of ovulation and conception prior to initiation of medication should be considered.Sunday Start: During the first cycle of this contraceptive pill use, instruct the patient to take one pink contraceptive pill daily, beginning on the first Sunday after the onset of her menstrual period. She should take one pink contraceptive pill daily for 24 consecutive days, followed by one light orange tablet daily on Days 25 through 28. this contraceptive pill should be taken in the order directed on the package at the same time each day, preferably after the evening meal or at bedtime with some liquid, as needed. this contraceptive pill can be taken without regard to meals. this contraceptive pill should not be considered effective as a contraceptive until after the first 7 consecutive days of product administration. Instruct the patient to use a non-hormonal contraceptive as backup during the first 7 days. The possibility of ovulation and conception prior to initiation of medication should be considered.The patient should begin her next and all subsequent 28-day regimens of this contraceptive pill on the same day of the week that she began her first regimen, following the same schedule. She should begin taking her pink tablets on the next day after ingestion of the last light orange folate tablet, regardless of whether or not a menstrual period has occurred or is still in progress. Anytime a subsequent cycle of this contraceptive pill is started later than the day following administration of the last light orange tablet, the patient should use another method of contraception until she has taken a pink contraceptive pill daily for seven consecutive days.When switching from a different birth control pill: When switching from another birth control pill, this contraceptive pill should be started on the same day that a new pack of the previous oral contraceptive would have been started. | Drugs or herbal products that induce certain enzymes (for example, CYP3A4) may decrease the effectiveness of COCs or increase breakthrough bleeding. Counsel patients to use a back-up or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with COCs. | Renal impairmentAdrenal insufficiencyA high risk of arterial or venous thrombotic diseasesUndiagnosed abnormal uterine bleedingBreast cancer or other estrogen- or progestin-sensitive cancerLiver tumors or liver diseasePregnancy | The most frequent adverse reactions (≥ 2%) in contraception, acne and folate clinical trials are headache/migraine (5.9%), menstrual irregularities (4.1%), nausea/vomiting (3.5%) and breast pain/tenderness (3.2%). The most frequent adverse reactions (≥ 2%) in PMDD clinical trials are menstrual irregularities (24.9%), nausea (15.8%), headache (13.0%), breast tenderness (10.5%), fatigue (4.2%), irritability (2.8%), decreased libido (2.8%), increased weight (2.5%), and affect lability (2.1%) | Nursing mothers: Not recommended; can decrease milk production. | Vascular risks: Stop this contraceptive pill if a thrombotic event occurs. Stop at least 4 weeks before and through 2 weeks after major surgery. Start no earlier than 4 weeks after delivery, in women who are not breastfeeding. COCs containing DRSP may be associated with a higher risk of venous thromboembolism (VTE) than COCs containing levonorgestrel or some other progestins. Before initiating this contraceptive pill in a new COC user or a woman who is switching from a contraceptive that does not contain DRSP, consider the risks and benefits of a DRSP-containing COC in light of her risk of a VTE.Hyperkalemia: DRSP has antimineralocorticoid activity. Do not use in patients predisposed to hyperkalemia. Check serum potassium concentration during the first treatment cycle in women on long-term treatment with medications that may increase serum potassium concentration.Liver disease: Discontinue this contraceptive pill if jaundice occurs.High blood pressure: Do not prescribe this contraceptive pill for women with uncontrolled hypertension or hypertension with vascular disease.Carbohydrate and lipid metabolic effects: Monitor prediabetic and diabetic women taking this contraceptive pill. Consider an alternate contraceptive method for women with uncontrolled dyslipidemia.Headache: Evaluate significant change in headaches and discontinue this contraceptive pill if indicated.Uterine bleeding: Evaluate irregular bleeding or amenorrhea. | null | Oral Contraceptive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3968/roxair-500-mcg-tablet | Roxair | null | 500 mcg | ৳ 15.00 | Roflumilast (Tablet) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Roflumilast is a phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitor which, due to its selective inhibition of the PDE4 isoenzyme, has potential antiinflammatory and antimodulatory effects in the pulmonary system. It is thought that the increased levels of intracellular cyclic AMP are responsible for the therapeutic actions of Roflumilast. | null | null | Adult dose: The recommended dose is one tablet of 500 micrograms Roflumilast once daily. Roflumilast may need to be taken for several weeks to achieve its effect. Roflumilast has been studied in clinical trials for up to one year.Elderly (65 years and older): No dose adjustment is necessary.Renal impairment: No dose adjustment is necessary. Hepatic impairment: The clinical data with Roflumilast in patients with mild hepatic impairment classified as Child-Pugh A are insufficient to recommend a dose adjustment and therefore Roflumilast should be used with caution in these patients. Patients with moderate or severe hepatic impairment classified as Child-Pugh B or C must not take Roflumilast.Pediatric population: There is no relevant use of Roflumilast in the paediatric population (under 18 years). The tablet should be swallowed with water and taken at the same time every day. The tablet can be taken with or without food. | There are no proven cases of hazardous interactions. There is a case report of an interaction with ethanol and a compound containing pyrimethamine with dapsone and another of potentiation of betahistine with salbutamol. Betahistine is a histamine analogue, concurrent administration of H1 antagonists may cause a mutual attenuation of effect of the active agents. | Hypersensitivity to Roflumilast or to any of the excipients. Moderate or severe hepatic impairment. | In clinical COPD studies, approximately 16% of patients experienced adverse reactions with Roxair (compared to 5% in placebo). The most commonly reported adverse reactions were diarrhoea (5.9%), weight decreased (3.4%), nausea (2.9%), abdominal pain (1.9%) and headache (1.7%). The majority of these adverse reactions were mild or moderate. These adverse reactions mainly occurred within the first weeks of therapy and mostly resolved on continued treatment. In the following data, adverse reactions are ranked under the MedDRA frequency classification: Very common (1/10); common (1/100 to <1/10); uncommon (1/1,000 to <1/100); rare (1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). Immune system disorders: Uncommon: Hypersensitivity;Endocrine disorders: Rare: Gynaecomastia; Metabolism and nutrition disorders: Common: Weight decreased, Decreased appetite; Psychiatric disorders: Common: Insomnia, Uncommon: Anxiety, Rare: Suicidal ideation and behavior, Depression, Nervousness; Nervous system disorders: Common: Headache, Uncommon: Tremor, Vertigo, Dizziness, Rare: Dysgeusia; Cardiac disorders: Uncommon: Palpitations; Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Rare: Respiratory tract infections (excluding Pneumonia); Gastrointestinal disorders: Common: Diarrhoea, Nausea, Abdominal pain, Uncommon: Gastritis, Vomiting, Gastro-esophageal reflux disease, Dyspepsia, Rare: Haematochezia, Constipation; Hepatobiliary disorders: Rare: Gamma- GT increased, Aspartate aminotransferase (AST) increased; Skin and subcutaneous tissue disorders: Uncommon: Rash, Rare: Urticaria; Musculoskeletal and connective tissue disorders: Uncommon: Muscle spasms and weakness, Myalgia, Back pain, Rare: Blood creatine phosphokinase (CPK) increased; General disorders and administration site conditions: Uncommon: Malaise, Asthenia, Fatigue. | Pregnancy: There are limited amount of data from the use of Roflumilast in pregnant women. Studies in animals have shown reproductive toxicity. Roflumilast is not recommended during pregnancy and in women of childbearing potential not using contraception. Roflumilast has been demonstrated to cross the placenta in pregnant rats.Lactation: Available pharmacokinetic data in animals have shown excretion of Roflumilast or its metabolites in milk. A risk to the suckling child cannot be excluded. Roflumilast should not be used during breastfeeding. | All patients should be informed about the risks of Roxair and the precautions for safe use.Rescue medicinal products: Roxair is an anti-inflammatory substance; it is not indicated as rescue medicinal product for the relief of acute bronchospasms.Weight decrease: In 1-year studies, a decrease of body weight occurred more frequently in patients treated with Roxair compared to placebo-treated patients. After discontinuation of Roxair, the majority of patients had regained body weight after 3 months. Body weight of underweight patients should be checked at each visit. Patients should be advised to check their body weight on a regular basis. In the event of an unexplained and clinically concerning weight decrease, the intake of Roxair should be stopped and body weight should be further followed-up. Special clinical conditions: Due to lack of relevant experience, treatment with Roxair should not be initiated or existing treatment with Roxair should be stopped in patients with severe immunological diseases (e.g. HIV infection, multiple sclerosis, lupus erythematosus, progressive multifocal leukoencephalopathy), severe acute infectious diseases, cancers (except basal cell carcinoma), or patients being treated with immunosuppressive medicinal products (i.e.: methotrexate, azathioprine, infliximab, etanercept, or oral corticosteroids to be taken long-term; except short-term systemic corticosteroids). Experience in patients with latent infections such as tuberculosis, viral hepatitis, herpes viral infection and herpes zoster is limited. Patients with congestive heart failure (NYHA grades 3 and 4) have not been studied and therefore treatment of these patients is not recommended. Psychiatric disorders: Roxair is associated with an increased risk of psychiatric disorders such as insomnia, anxiety, nervousness and depression. Rare instances of suicidal ideation and behaviour, including completed suicide, have been observed in patients with or without history of depression, usually within the first weeks of treatment. The risks and benefits of starting or continuing treatment with Roxair should be carefully assessed if patients report previous or existing psychiatric symptoms or if concomitant treatment with other medicinal products likely to cause psychiatric events is intended. Roxair is not recommended in patients with a history of depression associated with suicidal ideation or behaviour. Patients and caregivers should be instructed to notify the prescriber of any changes in behaviour or mood and of any suicidal ideation. If patients suffered from new or worsening psychiatric symptoms, or suicidal ideation or suicidal attempt is identified, it is recommended to discontinue treatment with Roxair.Persistent intolerability: While adverse reactions like diarrhoea, nausea, abdominal pain and headache mainly occur within the first weeks of therapy and mostly resolve on continued treatment, Roxair treatment should be reassessed in case of persistent intolerability. This might be the case in special populations that may have higher exposure, such as in black, nonsmoking females or in patients concomitantly treated with the CYP1A2 inhibitor such as fluvoxamine or the dual CYP3A4/1A2 inhibitors such as enoxacin and cimetidine.Theophylline: There are no clinical data to support the concomitant treatment with theophylline for maintenance therapy. Therefore, the concomitant treatment with theophylline is not recommended.Lactose: Roxair tablets contain lactose. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicinal product. | In Phase I studies, the following symptoms were observed at an increased rate after single oral doses of 2,500 micrograms and one single dose of 5,000 micrograms (ten times the recommended dose): headache, gastrointestinal disorders, dizziness, palpitations, light-headedness, clamminess and arterial hypotension. In case of overdose, it is recommended that the appropriate supportive medical care is provided. Since Roxair is highly protein bound, haemodialysis is not likely to be an efficient method of its removal. It is not known whether Roxair is dialysable by peritoneal dialysis. | Antihistamines anti-allergies & hypo-sensitisation | null | Store below 30° C, keep away from light, moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Roxair is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) associated with chronic bronchitis in adult patients with a history of frequent exacerbations as add on to bronchodilator treatment.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24300/roxarel-10-mg-tablet | Roxar | null | 10 mg | ৳ 25.00 | Rivaroxaban | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Rivaroxaban is a highly selective direct factor Xa inhibitor. Inhibition of factor Xa interrupts the intrinsic and extrinsic pathway of the blood coagulation cascade, inhibits thrombin formation. Rivaroxaban does not inhibit thrombin (activated factor II) and no effects on platelets have been demonstrated. | null | null | Rivaroxaban 2.5 mg:The recommended dose: 2.5 mg twice daily. Patients should also take a daily dose of 75-100 mg Aspirin or a daily dose of 75-100 mg Aspirin in addition to either a daily dose of 75 mg clopidogrel or a standard daily dose of ticlopidine.Rivaroxaban 10-20 mg:Nonvalvular Atrial Fibrillation: For patients with Creatinin Clearance >50 mL/min: 20 mg orally, once daily with the evening meal. For patients with Creatinin Clearance 15-50 ml/min: 15 mg orally, once daily with the evening meal.Treatment of DVT & PE: 15 mg orally twice daily with food for the first 21 days for the initial treatment of acute DVT or PE. After the initial treatment period, 20 mg orally once daily with food for the remaining treatment.Prevention in the risk of recurrence of DVT and of PE: 20 mg once daily with food.Prophylaxis of DVT following Hip replacement surgery: 10 mg once daily for 35 days.Prophylaxis of DVT following knee replacement surgery: 10 mg once daily for 12 days.May be taken with or without food. | Concomitant use with drugs that are combined P-gp and CYP3A4 inhibitors (ketoconazole, ritonavir, clarithromycin, erythromycin, fluconazole, diltiazem, verapamil, dronedarone) increases in Roxarel exposure and pharmacodynamic effects (i.e., factor Xa inhibition and PT prolongation), that’s why should be avoided. Co-administration of Roxarel with a combined P-gp and strong CYP3A4 inducer (e.g., rifampicin, phenytoin, carbamazepine) decreases the efficacy of Roxarel and also should be avoided. The concomitant use of other drugs like anti-platelet agents, heparin, fibrinolytic therapy, NSAIDs may cause an increased risk of bleeding. | It is contraindicated in patients with known hypersensitivity of Rivaroxaban or any of the excipients of the product. It is also contraindicated in patients with active pathological bleeding. | The most common side effects of Roxarel have increased chance of bleeding, spinal or epidural hematoma and increased risk of stroke after discontinuation in nonvalvular atrial fibrillation. | Rivaroxaban is a pregnancy category C drug. There are no adequate or well-controlled studies of Rivaroxaban in pregnant women, and dosing for pregnant women has not been established. It is not known if Rivaroxaban is excreted in human milk. The safety and efficacy of Rivaroxaban has not been established in breastfeeding women. | Early discontinuation of Roxarel, in the absence of adequate alternative anticoagulation increases the risk of thrombotic events. Roxarel increases the risk of bleeding that can be fatal in presence of following risk factors- bleeding disorders, uncontrolled severe arterial hypertension, gastrointestinal disease (e.g., inflammatory bowel disease, oesophagitis, gastritis and gastroesophageal reflux disease), vascular retinopathy, bronchiectasis, history of pulmonary bleeding. Signs or symptoms of neurological impairment should be monitored in case of neuraxial anesthesia (spinal/epidural anesthesia) or spinal puncture as epidural or spinal hematoma can occur. Roxarel is not recommended in patients with pulmonary embolism who present with hemodynamic instability or who may receive thrombolysis or pulmonary embolectomy. | Overdose of Roxarel may lead to hemorrhage. Roxarel systemic exposure is not further increased at single doses >50 mg due to limited absorption. A specific antidote for Roxarel is not available. The use of activated charcoal to reduce absorption in case of Roxarel overdose may be considered. Partial reversal of laboratory anticoagulation parameters may be achieved with use of plasma products. | Oral Anti-coagulants | null | Store in a cool (below 30°C) & dry place protected from light. Keep away from the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24301/roxarel-15-mg-tablet | Roxar | null | 15 mg | ৳ 35.00 | Rivaroxaban | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Rivaroxaban is a highly selective direct factor Xa inhibitor. Inhibition of factor Xa interrupts the intrinsic and extrinsic pathway of the blood coagulation cascade, inhibits thrombin formation. Rivaroxaban does not inhibit thrombin (activated factor II) and no effects on platelets have been demonstrated. | null | null | Rivaroxaban 2.5 mg:The recommended dose: 2.5 mg twice daily. Patients should also take a daily dose of 75-100 mg Aspirin or a daily dose of 75-100 mg Aspirin in addition to either a daily dose of 75 mg clopidogrel or a standard daily dose of ticlopidine.Rivaroxaban 10-20 mg:Nonvalvular Atrial Fibrillation: For patients with Creatinin Clearance >50 mL/min: 20 mg orally, once daily with the evening meal. For patients with Creatinin Clearance 15-50 ml/min: 15 mg orally, once daily with the evening meal.Treatment of DVT & PE: 15 mg orally twice daily with food for the first 21 days for the initial treatment of acute DVT or PE. After the initial treatment period, 20 mg orally once daily with food for the remaining treatment.Prevention in the risk of recurrence of DVT and of PE: 20 mg once daily with food.Prophylaxis of DVT following Hip replacement surgery: 10 mg once daily for 35 days.Prophylaxis of DVT following knee replacement surgery: 10 mg once daily for 12 days.May be taken with or without food. | Concomitant use with drugs that are combined P-gp and CYP3A4 inhibitors (ketoconazole, ritonavir, clarithromycin, erythromycin, fluconazole, diltiazem, verapamil, dronedarone) increases in Roxarel exposure and pharmacodynamic effects (i.e., factor Xa inhibition and PT prolongation), that’s why should be avoided. Co-administration of Roxarel with a combined P-gp and strong CYP3A4 inducer (e.g., rifampicin, phenytoin, carbamazepine) decreases the efficacy of Roxarel and also should be avoided. The concomitant use of other drugs like anti-platelet agents, heparin, fibrinolytic therapy, NSAIDs may cause an increased risk of bleeding. | It is contraindicated in patients with known hypersensitivity of Rivaroxaban or any of the excipients of the product. It is also contraindicated in patients with active pathological bleeding. | The most common side effects of Roxarel have increased chance of bleeding, spinal or epidural hematoma and increased risk of stroke after discontinuation in nonvalvular atrial fibrillation. | Rivaroxaban is a pregnancy category C drug. There are no adequate or well-controlled studies of Rivaroxaban in pregnant women, and dosing for pregnant women has not been established. It is not known if Rivaroxaban is excreted in human milk. The safety and efficacy of Rivaroxaban has not been established in breastfeeding women. | Early discontinuation of Roxarel, in the absence of adequate alternative anticoagulation increases the risk of thrombotic events. Roxarel increases the risk of bleeding that can be fatal in presence of following risk factors- bleeding disorders, uncontrolled severe arterial hypertension, gastrointestinal disease (e.g., inflammatory bowel disease, oesophagitis, gastritis and gastroesophageal reflux disease), vascular retinopathy, bronchiectasis, history of pulmonary bleeding. Signs or symptoms of neurological impairment should be monitored in case of neuraxial anesthesia (spinal/epidural anesthesia) or spinal puncture as epidural or spinal hematoma can occur. Roxarel is not recommended in patients with pulmonary embolism who present with hemodynamic instability or who may receive thrombolysis or pulmonary embolectomy. | Overdose of Roxarel may lead to hemorrhage. Roxarel systemic exposure is not further increased at single doses >50 mg due to limited absorption. A specific antidote for Roxarel is not available. The use of activated charcoal to reduce absorption in case of Roxarel overdose may be considered. Partial reversal of laboratory anticoagulation parameters may be achieved with use of plasma products. | Oral Anti-coagulants | null | Store in a cool (below 30°C) & dry place protected from light. Keep away from the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/20886/roxyzin-10-mg-tablet | Roxyzin | null | 10 mg | ৳ 1.25 | Hydroxyzine Hydrochloride | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড পাইপারাজিন শ্রেণীর একটি এংজিওলাইটিক এন্টিহিস্টামিন যা এইচ১ রিসেপ্টর এন্টাগােনিস্ট। হাইড্রোক্সিজিন কার্টক্যাল ডিপ্রেস্যান্ট নয়, কিন্তু এর ক্রিয়া কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সাব কর্টিক্যাল অঞ্চলের কিছু প্রধান অংশের ক্রিয়া কমানাের কারণে হতে পারে। পরীক্ষামূলকভাবে প্রাথমিক স্কেলেটাল মাংশপেশীর শিথিলকরণ প্রদর্শিত হয়েছে। ব্রঙ্কোডাইলেটর ক্রিয়া এবং এন্টি-হিস্টামিনিক ও এনালজেসিক ক্রিয়া পরীক্ষামূলকভাবে প্রদর্শিত হয়েছে যা ক্লিনিক্যালি নিশ্চিত করা হয়েছে। এপােমরফিন টেস্ট ও ভেরিলোয়েড টেস্ট উভয়ের দ্বারা এন্টিইমেটিক ক্রিয়া প্রদর্শিত হয়েছে। গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল ট্রাক্ট হতে হাইড্রোক্সিজিন দ্রুত শােষিত হয় এবং মুখে সেবনের ১৫ থেকে ৩০ মিনিটের মধ্যে ক্লিনিক্যাল ক্রিয়া প্রদর্শিত হয়। | null | null | null | দুশ্চিন্তা ও টেনশনের সিম্পটোমেটিক রিলিফের জন্য-প্রাপ্ত বয়স্ক: ৫০-১০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৪ বার।শিশু (≥৬ বছর): দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা. (৫-১০ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।শিশু (<৬ বছর): দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. (৫ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।এলার্জি জনিত চুলকানি-প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ থেকে ৪ বার।শিশু (≥৬ বছর): দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা. (৫-১০ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।শিশু (<৬ বছর): দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. ৫ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।সিডেটিভ হিসাবে (প্রিমেডিকেশন এবং জেনারেল এনেস্থেসিয়া পরবর্তীতে)-বার বক্ষ ৫০-১০০ মি.গ্রা.।শিশু: দৈনিক দৈহিক ওজনের ০.৬ মি.গ্রা. মি.গ্রা. হিসাবে। | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-সাইকোনিউরােসিস সহ দুশ্চিন্তা ও টেনশনের সিম্পটোমেটিক রিলিফের জন্য এবং অর্গানিক ডিজিজ যেখানে দুশ্চিন্তা সুস্পষ্ট তার সাথে এডজাঙ্কট হিসাবে।এলার্জি জনিত চুলকানির চিকিৎসায় যেমন ক্রনিক আর্টিক্যারিয়া এবং এটপিক ও কন্টাক্ট ডার্মাটোসেস, এবং হিস্টামিন-জনিত চুলকানি।সিডেটিভ হিসাবে প্রিমেডিকেশনে এবং জেনারেল এনেস্থেশিয়া পরবর্তীতে ব্যবহৃত হয়।দুশ্চিন্তা রােধী হিসাবে দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে (>৪ মাস) হাইড্রোক্সিজিন এর কার্যকারিতা সিস্টেমােটিক ক্লিনিক্যাল স্টাডির মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়নি। চিকিৎসককে প্রত্যেক রােগীর ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় পরপর কার্যকারিতা পুনরায় যাচাই করা উচিৎ। | হাইড্রোক্সিজিন অথবা এর অন্য যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা জানা আছে এমন রােগীদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন প্রতিনির্দেশিত। | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড ব্যবহারে প্রাপ্ত পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া সাধারণত মাইল্ড ও ক্ষণস্থায়ী। যে সকল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় তার মধ্যে রয়েছে- তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথা ব্যথা, মানসিক বৈকল্য ও এন্টিমাসকারিনিক ইফেক্ট যেমন- ইউরিনারি রিটেনশন, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, অস্পষ্ট দৃষ্টি ও গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল সমস্যা। এন্টিহিস্টামিনের অন্যান্য দুর্লভ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হাইপােটেনশন, পাল্পিটেশন, এরিদমিয়া, এক্সট্রাপিরামিডাল সাইড ইফেক্টস, মাথা ঘােরা, কনফিউশন, ডিপ্রেশন, ঘুমের সমস্যা, কাপুনি, খিচুনি, হাইপারসেনসিটিভিটি রিয়্যাকশন (ব্রঙ্কোস্পাজম, এনজিওইডিমা, এনাফাইল্যাক্সিস, র্যাশ ও ফটোসেনসিটিভিটি রিয়্যাকশন সহ), ব্লাড ডিসঅর্ডার, লিভার ডিসফাংশন, এবং এংগেল-ক্লোজার গ্লুকোমা। | গর্ভবস্থার প্রথম দিকে হাইড্রোক্সিজিন ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত করার মতো পর্যাপ্ত হিউম্যান ক্লিনিক্যাল ডাটা নেই। এ ধরণের ডাটা না পাওয়া পর্যন্ত প্রাথমিক গর্ভাবস্থায় হাইড্রোক্সিজিন প্রতিনির্দেশিত। মাতৃদুগ্ধে এই ওষুধ নিঃসৃত হয় কি না জানা নেই। যেহেতু অনেক ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদায়ী মায়েদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন দেয়া উচিৎ নয়। | কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ডিপ্রেস্যান্ট যেমন- নারকোটিক্স, নন-নারকোটিক এনালজেসিক এবং বারবিচুরেটস এর সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন এর ক্ষমতা বর্ধক ক্রিয়া বিবেচনায় রাখতে হবে। সেজন্য, যখন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ন ডিপ্রেস্যান্ট হাইড্রোক্সিজিন এর সাথে একত্রে দেয়া হয় তখন অন্যান্যের মাত্রা কমানাে উচিৎ। যেহেতু এই ওষুধ ব্যবহারে তন্দ্রাচ্ছন্নতা হতে পারে, রােগীকে এ ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে এবং হাইড্রোক্সিজিন সেবনকালীন গাড়ি ও বিপজ্জনক মেশিনারিজ চালানাের ক্ষেত্রে সাবধান থাকতে হবে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ডিপ্রেস্যান্ট ওষুধের সাথে একত্রে ব্যবহার না করতে রােগীদের উপদেশ দিতে হবে, এবং এ্যালকোহলের ক্রিয়া বাড়ার ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে। | হাইড্রোক্সিজিনের মাত্রাধিক্যতার সাধারণ লক্ষণ হলাে অতিরিক্ত ঘুম। অন্যান্য ওষুধের মতাে মাত্রাধিক্যতার চিকিৎসায়, মাথায় রাখতে হবে যে, বিভিন্ন ওষুধ একত্রে নেয়া হয়ে থাকতে পারে।যদি স্বপ্রনােদিত হয়ে বমি না হয়, তাহলে বমি করাতে হবে। তাৎক্ষণিক গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজও নির্দেশিত। বারংবার রােগীর ভাইটাল লক্ষণসমূহ ও রােগীর নিবিড় পর্যবেক্ষণ মনিটরিং সহ সাধারণ সাপাের্টিভ কেয়ার নির্দেশিত। হাইপােটেনশন, যদিও বিরল, ইন্ট্রাভেনাস ফ্লুইড ও লেভারটেরেনল বা মেটারামিনল দিয়ে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব। যেহেতু হাইড্রোক্সিজিন এপিনেফ্রিনের প্রেসর ক্রিয়া কাউন্টার্যাক্ট করে তাই এপিনেফ্রিন ব্যবহার করা উচিৎ নয়।নির্দিষ্ট কোন এন্টিডােট নেই। হাইড্রোক্সিজিনের মাত্রাধিক্যতার চিকিৎসায় হেমােডায়ালাইসিস কোন ভূমিকা রাখতে পারবে কি না এ ব্যাপারে সন্দেহ রয়েছে। তদুপরি, যদি অন্যান্য উপাদান যেমন বারবিচুরেটস এর সঙ্গে একত্রে প্রয়ােগ করা হয়ে থাকে তবে হেমোডায়ালাইসিস দেয়া যেতে পারে। সেবন বা প্রয়ােগের পর বডি ফ্লুইড বা টিস্যুতে হাইড্রোক্সিজিনের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য কোন প্র্যাক্টিক্যাল মেথড নেই। | Sedating Anti-histamine | null | শীতল ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলাে থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতার রােগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে, সাধারণ মাত্রার অর্ধেক মাত্রায় দেয়া উচিৎ।বয়ােবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বয়ােবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে, দীর্ঘায়িত ক্রিয়ার জন্য নির্দেশিত মাত্রার অর্ধেক মাত্রায় শুরু করার উপদেশ দেয়া হয়েছে। | Hydroxyzine Hydrochloride is an anxiolytic antihistamine of the piperazine class which is a H1 receptor antagonist. Hydroxyzine is not a cortical depressant, but its action may be due to a suppression of activity in certain key regions of the subcortical area of the central nervous system. Primary skeletal muscle relaxation has been demonstrated experimentally. Bronchodilator activity and antihistaminic and analgesic effects have been demonstrated experimentally and confirmed clinically. An antiemetic effect, both by the apomorphine test and the veriloid test, has been demonstrated. Hydroxyzine is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and clinical effects are usually noted within 15 to 30 minutes after oral administration. | null | null | For symptomatic relief of anxiety and tension-Adults: 50-100 mg 4 times daily.Children (>6 years): 50-100 mg (5-10 teaspoonfuls) daily in divided doses.Children (<6 years): 50 mg (5 teaspoonfuls) daily in divided doses.Pruritus due to allergic conditions-Adults: 25 mg 3 to 4 times daily.Children ( 6 years): 50-100 mg (5-10 teaspoonfuls) daily in divided doses.Children (<6 years): 50 mg (5 teaspoonfuls) daily in divided doses.As a sedative (premedication and following general anesthesia)-Adults: 50-100 mg.Children: 0.6 mg/kg of body weight. | Roxyzin may potentiate Meperidine and barbiturates, so their use in pre-anesthetic adjunctive therapy should be modified on an individual basis. Atropine and other belladonna alkaloids are not affected by the drug. Roxyzin is not known to interfere with the action of digitalis in any way and it may be used concurrently with this agent. Simultaneous administration of Roxyzin with monoamine oxidase inhibitors should be avoided. | Hydroxyzine is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Hydroxyzine or any of its ingredients. | Side effects reported with the administration of Roxyzin Hhydrochloride are usually mild and transitory in nature. More common side effects include drowsiness, headache, psychomotor impairment, and antimuscarinic effects such as urinary retention, dry mouth, blurred vision, and gastrointestinal disturbances. Other rare side-effects of antihistamines include hypotension, palpitation, arrhythmias, extrapyramidal effects, dizziness, confusion, depression, sleep disturbances, tremor, convulsions, hypersensitivity reactions (including bronchospasm, angioedema, and anaphylaxis, rashes, and photosensitivity reactions), blood disorders, liver dysfunction, and angle-closure glaucoma. | Clinical data in human beings are inadequate to establish safety in early pregnancy. Until such data are available, Hydroxyzine is contraindicated in early pregnancy. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Since many drugs are so excreted, Hydroxyzine should not be given to nursing mothers. | The potentiating action of Roxyzin must be considered when the drug is used in conjunction with central nervous system depressants such as narcotics, non-narcotic analgesics, and barbiturates. Therefore, when central nervous system depressants are administered concomitantly with Roxyzin, their dosage should be reduced. Since drowsiness may occur with the use of Roxyzin, patients should be warned of this possibility and cautioned against driving a car or operating dangerous machinery while taking Roxyzin. Patients should be advised against the simultaneous use of other CNS depressant drugs and cautioned that the effect of alcohol may be increased. | The most common manifestation of Roxyzin overdosage is hypersedation. As in the management of overdosage with any drug, it should be borne in mind that multiple agents may have been taken.If vomiting has not occurred spontaneously, it should be induced. Immediate gastric lavage is also recommended. General supportive care, including frequent monitoring of the vital signs and close observation of the patient, is indicated. Hypotension, though unlikely, may be controlled with intravenous fluids and Levarterenol or Metaraminol. Epinephrine should not be used as Roxyzin counteracts its pressor action.There is no specific antidote. It is doubtful that hemodialysis would be of any value in the treatment of overdosage with Roxyzin. However, if other agents such as barbiturates have been ingested concomitantly, hemodialysis may be indicated. There is no practical method to quantitate Roxyzin in body fluids or tissue after its ingestion or administration. | Sedating Anti-histamine | null | Store in a cool & dry place. Protect from light. Keep out of the reach of children. | Use in renal impairment patient: In case of renal impairment, half of the normal dose should be given.Use in the elderly patient: In the elderly, it is advised to start with half the recommended dose due to the prolonged action. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'হাইড্রোক্সিজিন মেপিরিডিন ও বারবিচুরেট এর ক্ষমতা বাড়াতে পারে, তাই প্রি-এনেস্থেটিক এউজাঙ্কটিভ\xa0 থেরাপিতে এদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে ইনডিভিজ্যুয়াল ভিত্তিতে নির্ধারণ করা উচিত। এট্রোপিন ও অন্যান্য বেলাডােনা এলকালয়েড এই ওষুধ দিয়ে এফেক্টেড হয় না। কোন ভাবেই হাইড্রোক্সিজিন ডিজিটালিসের ক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করার মতাে প্রমাণ পাওয়া যায়নি এবং এই দুটো ওযুব একসাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। হাইড্রোক্সিজিন ও মনােএমাইন অক্সিডেজের একত্রে ব্যবহার পরিহার করা উচিত।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/20887/roxyzin-25-mg-tablet | Roxyzin | null | 25 mg | ৳ 2.00 | Hydroxyzine Hydrochloride | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড পাইপারাজিন শ্রেণীর একটি এংজিওলাইটিক এন্টিহিস্টামিন যা এইচ১ রিসেপ্টর এন্টাগােনিস্ট। হাইড্রোক্সিজিন কার্টক্যাল ডিপ্রেস্যান্ট নয়, কিন্তু এর ক্রিয়া কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সাব কর্টিক্যাল অঞ্চলের কিছু প্রধান অংশের ক্রিয়া কমানাের কারণে হতে পারে। পরীক্ষামূলকভাবে প্রাথমিক স্কেলেটাল মাংশপেশীর শিথিলকরণ প্রদর্শিত হয়েছে। ব্রঙ্কোডাইলেটর ক্রিয়া এবং এন্টি-হিস্টামিনিক ও এনালজেসিক ক্রিয়া পরীক্ষামূলকভাবে প্রদর্শিত হয়েছে যা ক্লিনিক্যালি নিশ্চিত করা হয়েছে। এপােমরফিন টেস্ট ও ভেরিলোয়েড টেস্ট উভয়ের দ্বারা এন্টিইমেটিক ক্রিয়া প্রদর্শিত হয়েছে। গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল ট্রাক্ট হতে হাইড্রোক্সিজিন দ্রুত শােষিত হয় এবং মুখে সেবনের ১৫ থেকে ৩০ মিনিটের মধ্যে ক্লিনিক্যাল ক্রিয়া প্রদর্শিত হয়। | null | null | null | দুশ্চিন্তা ও টেনশনের সিম্পটোমেটিক রিলিফের জন্য-প্রাপ্ত বয়স্ক: ৫০-১০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৪ বার।শিশু (≥৬ বছর): দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা. (৫-১০ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।শিশু (<৬ বছর): দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. (৫ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।এলার্জি জনিত চুলকানি-প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ থেকে ৪ বার।শিশু (≥৬ বছর): দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা. (৫-১০ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।শিশু (<৬ বছর): দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. ৫ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।সিডেটিভ হিসাবে (প্রিমেডিকেশন এবং জেনারেল এনেস্থেসিয়া পরবর্তীতে)-বার বক্ষ ৫০-১০০ মি.গ্রা.।শিশু: দৈনিক দৈহিক ওজনের ০.৬ মি.গ্রা. মি.গ্রা. হিসাবে। | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-সাইকোনিউরােসিস সহ দুশ্চিন্তা ও টেনশনের সিম্পটোমেটিক রিলিফের জন্য এবং অর্গানিক ডিজিজ যেখানে দুশ্চিন্তা সুস্পষ্ট তার সাথে এডজাঙ্কট হিসাবে।এলার্জি জনিত চুলকানির চিকিৎসায় যেমন ক্রনিক আর্টিক্যারিয়া এবং এটপিক ও কন্টাক্ট ডার্মাটোসেস, এবং হিস্টামিন-জনিত চুলকানি।সিডেটিভ হিসাবে প্রিমেডিকেশনে এবং জেনারেল এনেস্থেশিয়া পরবর্তীতে ব্যবহৃত হয়।দুশ্চিন্তা রােধী হিসাবে দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে (>৪ মাস) হাইড্রোক্সিজিন এর কার্যকারিতা সিস্টেমােটিক ক্লিনিক্যাল স্টাডির মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়নি। চিকিৎসককে প্রত্যেক রােগীর ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় পরপর কার্যকারিতা পুনরায় যাচাই করা উচিৎ। | হাইড্রোক্সিজিন অথবা এর অন্য যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা জানা আছে এমন রােগীদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন প্রতিনির্দেশিত। | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড ব্যবহারে প্রাপ্ত পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া সাধারণত মাইল্ড ও ক্ষণস্থায়ী। যে সকল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় তার মধ্যে রয়েছে- তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথা ব্যথা, মানসিক বৈকল্য ও এন্টিমাসকারিনিক ইফেক্ট যেমন- ইউরিনারি রিটেনশন, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, অস্পষ্ট দৃষ্টি ও গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল সমস্যা। এন্টিহিস্টামিনের অন্যান্য দুর্লভ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হাইপােটেনশন, পাল্পিটেশন, এরিদমিয়া, এক্সট্রাপিরামিডাল সাইড ইফেক্টস, মাথা ঘােরা, কনফিউশন, ডিপ্রেশন, ঘুমের সমস্যা, কাপুনি, খিচুনি, হাইপারসেনসিটিভিটি রিয়্যাকশন (ব্রঙ্কোস্পাজম, এনজিওইডিমা, এনাফাইল্যাক্সিস, র্যাশ ও ফটোসেনসিটিভিটি রিয়্যাকশন সহ), ব্লাড ডিসঅর্ডার, লিভার ডিসফাংশন, এবং এংগেল-ক্লোজার গ্লুকোমা। | গর্ভবস্থার প্রথম দিকে হাইড্রোক্সিজিন ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত করার মতো পর্যাপ্ত হিউম্যান ক্লিনিক্যাল ডাটা নেই। এ ধরণের ডাটা না পাওয়া পর্যন্ত প্রাথমিক গর্ভাবস্থায় হাইড্রোক্সিজিন প্রতিনির্দেশিত। মাতৃদুগ্ধে এই ওষুধ নিঃসৃত হয় কি না জানা নেই। যেহেতু অনেক ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদায়ী মায়েদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন দেয়া উচিৎ নয়। | কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ডিপ্রেস্যান্ট যেমন- নারকোটিক্স, নন-নারকোটিক এনালজেসিক এবং বারবিচুরেটস এর সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন এর ক্ষমতা বর্ধক ক্রিয়া বিবেচনায় রাখতে হবে। সেজন্য, যখন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ন ডিপ্রেস্যান্ট হাইড্রোক্সিজিন এর সাথে একত্রে দেয়া হয় তখন অন্যান্যের মাত্রা কমানাে উচিৎ। যেহেতু এই ওষুধ ব্যবহারে তন্দ্রাচ্ছন্নতা হতে পারে, রােগীকে এ ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে এবং হাইড্রোক্সিজিন সেবনকালীন গাড়ি ও বিপজ্জনক মেশিনারিজ চালানাের ক্ষেত্রে সাবধান থাকতে হবে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ডিপ্রেস্যান্ট ওষুধের সাথে একত্রে ব্যবহার না করতে রােগীদের উপদেশ দিতে হবে, এবং এ্যালকোহলের ক্রিয়া বাড়ার ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে। | হাইড্রোক্সিজিনের মাত্রাধিক্যতার সাধারণ লক্ষণ হলাে অতিরিক্ত ঘুম। অন্যান্য ওষুধের মতাে মাত্রাধিক্যতার চিকিৎসায়, মাথায় রাখতে হবে যে, বিভিন্ন ওষুধ একত্রে নেয়া হয়ে থাকতে পারে।যদি স্বপ্রনােদিত হয়ে বমি না হয়, তাহলে বমি করাতে হবে। তাৎক্ষণিক গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজও নির্দেশিত। বারংবার রােগীর ভাইটাল লক্ষণসমূহ ও রােগীর নিবিড় পর্যবেক্ষণ মনিটরিং সহ সাধারণ সাপাের্টিভ কেয়ার নির্দেশিত। হাইপােটেনশন, যদিও বিরল, ইন্ট্রাভেনাস ফ্লুইড ও লেভারটেরেনল বা মেটারামিনল দিয়ে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব। যেহেতু হাইড্রোক্সিজিন এপিনেফ্রিনের প্রেসর ক্রিয়া কাউন্টার্যাক্ট করে তাই এপিনেফ্রিন ব্যবহার করা উচিৎ নয়।নির্দিষ্ট কোন এন্টিডােট নেই। হাইড্রোক্সিজিনের মাত্রাধিক্যতার চিকিৎসায় হেমােডায়ালাইসিস কোন ভূমিকা রাখতে পারবে কি না এ ব্যাপারে সন্দেহ রয়েছে। তদুপরি, যদি অন্যান্য উপাদান যেমন বারবিচুরেটস এর সঙ্গে একত্রে প্রয়ােগ করা হয়ে থাকে তবে হেমোডায়ালাইসিস দেয়া যেতে পারে। সেবন বা প্রয়ােগের পর বডি ফ্লুইড বা টিস্যুতে হাইড্রোক্সিজিনের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য কোন প্র্যাক্টিক্যাল মেথড নেই। | Sedating Anti-histamine | null | শীতল ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলাে থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতার রােগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে, সাধারণ মাত্রার অর্ধেক মাত্রায় দেয়া উচিৎ।বয়ােবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বয়ােবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে, দীর্ঘায়িত ক্রিয়ার জন্য নির্দেশিত মাত্রার অর্ধেক মাত্রায় শুরু করার উপদেশ দেয়া হয়েছে। | Hydroxyzine Hydrochloride is an anxiolytic antihistamine of the piperazine class which is a H1 receptor antagonist. Hydroxyzine is not a cortical depressant, but its action may be due to a suppression of activity in certain key regions of the subcortical area of the central nervous system. Primary skeletal muscle relaxation has been demonstrated experimentally. Bronchodilator activity and antihistaminic and analgesic effects have been demonstrated experimentally and confirmed clinically. An antiemetic effect, both by the apomorphine test and the veriloid test, has been demonstrated. Hydroxyzine is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and clinical effects are usually noted within 15 to 30 minutes after oral administration. | null | null | For symptomatic relief of anxiety and tension-Adults: 50-100 mg 4 times daily.Children (>6 years): 50-100 mg (5-10 teaspoonfuls) daily in divided doses.Children (<6 years): 50 mg (5 teaspoonfuls) daily in divided doses.Pruritus due to allergic conditions-Adults: 25 mg 3 to 4 times daily.Children ( 6 years): 50-100 mg (5-10 teaspoonfuls) daily in divided doses.Children (<6 years): 50 mg (5 teaspoonfuls) daily in divided doses.As a sedative (premedication and following general anesthesia)-Adults: 50-100 mg.Children: 0.6 mg/kg of body weight. | Roxyzin may potentiate Meperidine and barbiturates, so their use in pre-anesthetic adjunctive therapy should be modified on an individual basis. Atropine and other belladonna alkaloids are not affected by the drug. Roxyzin is not known to interfere with the action of digitalis in any way and it may be used concurrently with this agent. Simultaneous administration of Roxyzin with monoamine oxidase inhibitors should be avoided. | Hydroxyzine is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Hydroxyzine or any of its ingredients. | Side effects reported with the administration of Roxyzin Hhydrochloride are usually mild and transitory in nature. More common side effects include drowsiness, headache, psychomotor impairment, and antimuscarinic effects such as urinary retention, dry mouth, blurred vision, and gastrointestinal disturbances. Other rare side-effects of antihistamines include hypotension, palpitation, arrhythmias, extrapyramidal effects, dizziness, confusion, depression, sleep disturbances, tremor, convulsions, hypersensitivity reactions (including bronchospasm, angioedema, and anaphylaxis, rashes, and photosensitivity reactions), blood disorders, liver dysfunction, and angle-closure glaucoma. | Clinical data in human beings are inadequate to establish safety in early pregnancy. Until such data are available, Hydroxyzine is contraindicated in early pregnancy. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Since many drugs are so excreted, Hydroxyzine should not be given to nursing mothers. | The potentiating action of Roxyzin must be considered when the drug is used in conjunction with central nervous system depressants such as narcotics, non-narcotic analgesics, and barbiturates. Therefore, when central nervous system depressants are administered concomitantly with Roxyzin, their dosage should be reduced. Since drowsiness may occur with the use of Roxyzin, patients should be warned of this possibility and cautioned against driving a car or operating dangerous machinery while taking Roxyzin. Patients should be advised against the simultaneous use of other CNS depressant drugs and cautioned that the effect of alcohol may be increased. | The most common manifestation of Roxyzin overdosage is hypersedation. As in the management of overdosage with any drug, it should be borne in mind that multiple agents may have been taken.If vomiting has not occurred spontaneously, it should be induced. Immediate gastric lavage is also recommended. General supportive care, including frequent monitoring of the vital signs and close observation of the patient, is indicated. Hypotension, though unlikely, may be controlled with intravenous fluids and Levarterenol or Metaraminol. Epinephrine should not be used as Roxyzin counteracts its pressor action.There is no specific antidote. It is doubtful that hemodialysis would be of any value in the treatment of overdosage with Roxyzin. However, if other agents such as barbiturates have been ingested concomitantly, hemodialysis may be indicated. There is no practical method to quantitate Roxyzin in body fluids or tissue after its ingestion or administration. | Sedating Anti-histamine | null | Store in a cool & dry place. Protect from light. Keep out of the reach of children. | Use in renal impairment patient: In case of renal impairment, half of the normal dose should be given.Use in the elderly patient: In the elderly, it is advised to start with half the recommended dose due to the prolonged action. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'হাইড্রোক্সিজিন মেপিরিডিন ও বারবিচুরেট এর ক্ষমতা বাড়াতে পারে, তাই প্রি-এনেস্থেটিক এউজাঙ্কটিভ\xa0 থেরাপিতে এদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে ইনডিভিজ্যুয়াল ভিত্তিতে নির্ধারণ করা উচিত। এট্রোপিন ও অন্যান্য বেলাডােনা এলকালয়েড এই ওষুধ দিয়ে এফেক্টেড হয় না। কোন ভাবেই হাইড্রোক্সিজিন ডিজিটালিসের ক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করার মতাে প্রমাণ পাওয়া যায়নি এবং এই দুটো ওযুব একসাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। হাইড্রোক্সিজিন ও মনােএমাইন অক্সিডেজের একত্রে ব্যবহার পরিহার করা উচিত।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/20888/roxyzin-10-mg-syrup | Roxyzin | null | 10 mg/5 ml | ৳ 40.00 | Hydroxyzine Hydrochloride | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড পাইপারাজিন শ্রেণীর একটি এংজিওলাইটিক এন্টিহিস্টামিন যা এইচ১ রিসেপ্টর এন্টাগােনিস্ট। হাইড্রোক্সিজিন কার্টক্যাল ডিপ্রেস্যান্ট নয়, কিন্তু এর ক্রিয়া কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সাব কর্টিক্যাল অঞ্চলের কিছু প্রধান অংশের ক্রিয়া কমানাের কারণে হতে পারে। পরীক্ষামূলকভাবে প্রাথমিক স্কেলেটাল মাংশপেশীর শিথিলকরণ প্রদর্শিত হয়েছে। ব্রঙ্কোডাইলেটর ক্রিয়া এবং এন্টি-হিস্টামিনিক ও এনালজেসিক ক্রিয়া পরীক্ষামূলকভাবে প্রদর্শিত হয়েছে যা ক্লিনিক্যালি নিশ্চিত করা হয়েছে। এপােমরফিন টেস্ট ও ভেরিলোয়েড টেস্ট উভয়ের দ্বারা এন্টিইমেটিক ক্রিয়া প্রদর্শিত হয়েছে। গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল ট্রাক্ট হতে হাইড্রোক্সিজিন দ্রুত শােষিত হয় এবং মুখে সেবনের ১৫ থেকে ৩০ মিনিটের মধ্যে ক্লিনিক্যাল ক্রিয়া প্রদর্শিত হয়। | null | null | null | দুশ্চিন্তা ও টেনশনের সিম্পটোমেটিক রিলিফের জন্য-প্রাপ্ত বয়স্ক: ৫০-১০০ মি.গ্রা. দৈনিক ৪ বার।শিশু (≥৬ বছর): দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা. (৫-১০ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।শিশু (<৬ বছর): দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. (৫ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।এলার্জি জনিত চুলকানি-প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ৩ থেকে ৪ বার।শিশু (≥৬ বছর): দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা. (৫-১০ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।শিশু (<৬ বছর): দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. ৫ চা-চামচ) বিভক্ত মাত্রায়।সিডেটিভ হিসাবে (প্রিমেডিকেশন এবং জেনারেল এনেস্থেসিয়া পরবর্তীতে)-বার বক্ষ ৫০-১০০ মি.গ্রা.।শিশু: দৈনিক দৈহিক ওজনের ০.৬ মি.গ্রা. মি.গ্রা. হিসাবে। | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-সাইকোনিউরােসিস সহ দুশ্চিন্তা ও টেনশনের সিম্পটোমেটিক রিলিফের জন্য এবং অর্গানিক ডিজিজ যেখানে দুশ্চিন্তা সুস্পষ্ট তার সাথে এডজাঙ্কট হিসাবে।এলার্জি জনিত চুলকানির চিকিৎসায় যেমন ক্রনিক আর্টিক্যারিয়া এবং এটপিক ও কন্টাক্ট ডার্মাটোসেস, এবং হিস্টামিন-জনিত চুলকানি।সিডেটিভ হিসাবে প্রিমেডিকেশনে এবং জেনারেল এনেস্থেশিয়া পরবর্তীতে ব্যবহৃত হয়।দুশ্চিন্তা রােধী হিসাবে দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে (>৪ মাস) হাইড্রোক্সিজিন এর কার্যকারিতা সিস্টেমােটিক ক্লিনিক্যাল স্টাডির মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়নি। চিকিৎসককে প্রত্যেক রােগীর ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় পরপর কার্যকারিতা পুনরায় যাচাই করা উচিৎ। | হাইড্রোক্সিজিন অথবা এর অন্য যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা জানা আছে এমন রােগীদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন প্রতিনির্দেশিত। | হাইড্রোক্সিজিন হাইড্রোক্লোরাইড ব্যবহারে প্রাপ্ত পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া সাধারণত মাইল্ড ও ক্ষণস্থায়ী। যে সকল পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় তার মধ্যে রয়েছে- তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথা ব্যথা, মানসিক বৈকল্য ও এন্টিমাসকারিনিক ইফেক্ট যেমন- ইউরিনারি রিটেনশন, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, অস্পষ্ট দৃষ্টি ও গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল সমস্যা। এন্টিহিস্টামিনের অন্যান্য দুর্লভ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হাইপােটেনশন, পাল্পিটেশন, এরিদমিয়া, এক্সট্রাপিরামিডাল সাইড ইফেক্টস, মাথা ঘােরা, কনফিউশন, ডিপ্রেশন, ঘুমের সমস্যা, কাপুনি, খিচুনি, হাইপারসেনসিটিভিটি রিয়্যাকশন (ব্রঙ্কোস্পাজম, এনজিওইডিমা, এনাফাইল্যাক্সিস, র্যাশ ও ফটোসেনসিটিভিটি রিয়্যাকশন সহ), ব্লাড ডিসঅর্ডার, লিভার ডিসফাংশন, এবং এংগেল-ক্লোজার গ্লুকোমা। | গর্ভবস্থার প্রথম দিকে হাইড্রোক্সিজিন ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত করার মতো পর্যাপ্ত হিউম্যান ক্লিনিক্যাল ডাটা নেই। এ ধরণের ডাটা না পাওয়া পর্যন্ত প্রাথমিক গর্ভাবস্থায় হাইড্রোক্সিজিন প্রতিনির্দেশিত। মাতৃদুগ্ধে এই ওষুধ নিঃসৃত হয় কি না জানা নেই। যেহেতু অনেক ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদায়ী মায়েদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন দেয়া উচিৎ নয়। | কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ডিপ্রেস্যান্ট যেমন- নারকোটিক্স, নন-নারকোটিক এনালজেসিক এবং বারবিচুরেটস এর সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিজিন এর ক্ষমতা বর্ধক ক্রিয়া বিবেচনায় রাখতে হবে। সেজন্য, যখন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ন ডিপ্রেস্যান্ট হাইড্রোক্সিজিন এর সাথে একত্রে দেয়া হয় তখন অন্যান্যের মাত্রা কমানাে উচিৎ। যেহেতু এই ওষুধ ব্যবহারে তন্দ্রাচ্ছন্নতা হতে পারে, রােগীকে এ ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে এবং হাইড্রোক্সিজিন সেবনকালীন গাড়ি ও বিপজ্জনক মেশিনারিজ চালানাের ক্ষেত্রে সাবধান থাকতে হবে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ডিপ্রেস্যান্ট ওষুধের সাথে একত্রে ব্যবহার না করতে রােগীদের উপদেশ দিতে হবে, এবং এ্যালকোহলের ক্রিয়া বাড়ার ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে। | হাইড্রোক্সিজিনের মাত্রাধিক্যতার সাধারণ লক্ষণ হলাে অতিরিক্ত ঘুম। অন্যান্য ওষুধের মতাে মাত্রাধিক্যতার চিকিৎসায়, মাথায় রাখতে হবে যে, বিভিন্ন ওষুধ একত্রে নেয়া হয়ে থাকতে পারে।যদি স্বপ্রনােদিত হয়ে বমি না হয়, তাহলে বমি করাতে হবে। তাৎক্ষণিক গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজও নির্দেশিত। বারংবার রােগীর ভাইটাল লক্ষণসমূহ ও রােগীর নিবিড় পর্যবেক্ষণ মনিটরিং সহ সাধারণ সাপাের্টিভ কেয়ার নির্দেশিত। হাইপােটেনশন, যদিও বিরল, ইন্ট্রাভেনাস ফ্লুইড ও লেভারটেরেনল বা মেটারামিনল দিয়ে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব। যেহেতু হাইড্রোক্সিজিন এপিনেফ্রিনের প্রেসর ক্রিয়া কাউন্টার্যাক্ট করে তাই এপিনেফ্রিন ব্যবহার করা উচিৎ নয়।নির্দিষ্ট কোন এন্টিডােট নেই। হাইড্রোক্সিজিনের মাত্রাধিক্যতার চিকিৎসায় হেমােডায়ালাইসিস কোন ভূমিকা রাখতে পারবে কি না এ ব্যাপারে সন্দেহ রয়েছে। তদুপরি, যদি অন্যান্য উপাদান যেমন বারবিচুরেটস এর সঙ্গে একত্রে প্রয়ােগ করা হয়ে থাকে তবে হেমোডায়ালাইসিস দেয়া যেতে পারে। সেবন বা প্রয়ােগের পর বডি ফ্লুইড বা টিস্যুতে হাইড্রোক্সিজিনের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য কোন প্র্যাক্টিক্যাল মেথড নেই। | Sedating Anti-histamine | null | শীতল ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলাে থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতার রােগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে, সাধারণ মাত্রার অর্ধেক মাত্রায় দেয়া উচিৎ।বয়ােবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বয়ােবৃদ্ধদের ক্ষেত্রে, দীর্ঘায়িত ক্রিয়ার জন্য নির্দেশিত মাত্রার অর্ধেক মাত্রায় শুরু করার উপদেশ দেয়া হয়েছে। | Hydroxyzine Hydrochloride is an anxiolytic antihistamine of the piperazine class which is a H1 receptor antagonist. Hydroxyzine is not a cortical depressant, but its action may be due to a suppression of activity in certain key regions of the subcortical area of the central nervous system. Primary skeletal muscle relaxation has been demonstrated experimentally. Bronchodilator activity and antihistaminic and analgesic effects have been demonstrated experimentally and confirmed clinically. An antiemetic effect, both by the apomorphine test and the veriloid test, has been demonstrated. Hydroxyzine is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and clinical effects are usually noted within 15 to 30 minutes after oral administration. | null | null | For symptomatic relief of anxiety and tension-Adults: 50-100 mg 4 times daily.Children (>6 years): 50-100 mg (5-10 teaspoonfuls) daily in divided doses.Children (<6 years): 50 mg (5 teaspoonfuls) daily in divided doses.Pruritus due to allergic conditions-Adults: 25 mg 3 to 4 times daily.Children ( 6 years): 50-100 mg (5-10 teaspoonfuls) daily in divided doses.Children (<6 years): 50 mg (5 teaspoonfuls) daily in divided doses.As a sedative (premedication and following general anesthesia)-Adults: 50-100 mg.Children: 0.6 mg/kg of body weight. | Roxyzin may potentiate Meperidine and barbiturates, so their use in pre-anesthetic adjunctive therapy should be modified on an individual basis. Atropine and other belladonna alkaloids are not affected by the drug. Roxyzin is not known to interfere with the action of digitalis in any way and it may be used concurrently with this agent. Simultaneous administration of Roxyzin with monoamine oxidase inhibitors should be avoided. | Hydroxyzine is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Hydroxyzine or any of its ingredients. | Side effects reported with the administration of Roxyzin Hhydrochloride are usually mild and transitory in nature. More common side effects include drowsiness, headache, psychomotor impairment, and antimuscarinic effects such as urinary retention, dry mouth, blurred vision, and gastrointestinal disturbances. Other rare side-effects of antihistamines include hypotension, palpitation, arrhythmias, extrapyramidal effects, dizziness, confusion, depression, sleep disturbances, tremor, convulsions, hypersensitivity reactions (including bronchospasm, angioedema, and anaphylaxis, rashes, and photosensitivity reactions), blood disorders, liver dysfunction, and angle-closure glaucoma. | Clinical data in human beings are inadequate to establish safety in early pregnancy. Until such data are available, Hydroxyzine is contraindicated in early pregnancy. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Since many drugs are so excreted, Hydroxyzine should not be given to nursing mothers. | The potentiating action of Roxyzin must be considered when the drug is used in conjunction with central nervous system depressants such as narcotics, non-narcotic analgesics, and barbiturates. Therefore, when central nervous system depressants are administered concomitantly with Roxyzin, their dosage should be reduced. Since drowsiness may occur with the use of Roxyzin, patients should be warned of this possibility and cautioned against driving a car or operating dangerous machinery while taking Roxyzin. Patients should be advised against the simultaneous use of other CNS depressant drugs and cautioned that the effect of alcohol may be increased. | The most common manifestation of Roxyzin overdosage is hypersedation. As in the management of overdosage with any drug, it should be borne in mind that multiple agents may have been taken.If vomiting has not occurred spontaneously, it should be induced. Immediate gastric lavage is also recommended. General supportive care, including frequent monitoring of the vital signs and close observation of the patient, is indicated. Hypotension, though unlikely, may be controlled with intravenous fluids and Levarterenol or Metaraminol. Epinephrine should not be used as Roxyzin counteracts its pressor action.There is no specific antidote. It is doubtful that hemodialysis would be of any value in the treatment of overdosage with Roxyzin. However, if other agents such as barbiturates have been ingested concomitantly, hemodialysis may be indicated. There is no practical method to quantitate Roxyzin in body fluids or tissue after its ingestion or administration. | Sedating Anti-histamine | null | Store in a cool & dry place. Protect from light. Keep out of the reach of children. | Use in renal impairment patient: In case of renal impairment, half of the normal dose should be given.Use in the elderly patient: In the elderly, it is advised to start with half the recommended dose due to the prolonged action. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'হাইড্রোক্সিজিন মেপিরিডিন ও বারবিচুরেট এর ক্ষমতা বাড়াতে পারে, তাই প্রি-এনেস্থেটিক এউজাঙ্কটিভ\xa0 থেরাপিতে এদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে ইনডিভিজ্যুয়াল ভিত্তিতে নির্ধারণ করা উচিত। এট্রোপিন ও অন্যান্য বেলাডােনা এলকালয়েড এই ওষুধ দিয়ে এফেক্টেড হয় না। কোন ভাবেই হাইড্রোক্সিজিন ডিজিটালিসের ক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করার মতাে প্রমাণ পাওয়া যায়নি এবং এই দুটো ওযুব একসাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। হাইড্রোক্সিজিন ও মনােএমাইন অক্সিডেজের একত্রে ব্যবহার পরিহার করা উচিত।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1143/rubavax-m-05-ml-injection | Rubavax-M | null | 0.5 ml | ৳ 400.00 | Measles and Rubella | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Each vial contains lyophilized preparation of live attenuated Measles virus (Long-47 strain) grown in chicken embryo cell cultures and live attenuated Rubella virus (RA27/3 strain) grown in human diploid cell. After reconstitution each 0.5 ml contains live, attenuated measles virus USP≥ 1000 CCID50 and live, attenuated rubella virus USP ≥1000 CCID50. | null | Adults and Children: A single dose of 0.5 ml of the reconstituted vaccine given by deep subcutaneous injection. Do not give intravenously.EPI schedule: After completion of 9 months, 1 dose of measles-rubella vaccine should be given. After completion of 15 months, 1 dose of only measles containing vaccine should be given. | null | Allergic to any ingredient in the vaccine. Suffering from acute diseases, severe chronic diseases, acute exacerbation of chronic diseases and fever. Pregnant women. Immune deficiency, immune dysfunction or receiving immunosuppressive therapy. Suffering from encephalopathy, uncontrolled epilepsy and other progressive neurological diseases. | Common side-effects:Generally pain and tenderness at the injection site may occur within 24 hours after vaccination, which usually disappear by itself within 2-3 days.Generally transient fever reaction may occur within 1-2 weeks after vaccination.Rash: generally mild rash may occur within 12 days after vaccination, which generally lasts for no more than 2 days.Rare side-effects:Severe fever reaction: physical methods and drugs should be used for symptomatic treatment to prevent febrile seizures.Very rare side-effects:Allergic rash: generally urticaria may occur within 72 hours after vaccination, and if this reaction occurs, anti-allergy treatment should be timely given.Anaphylactic shock: generally occurs within 1 hour after vaccination. Injection of epinephrine and other emergency measures should be timely given for treatment.Anaphylactoid purpura: medical care should be timely given if anaphylactoid purpura occurs. Cortical steroids can be given for anti-allergy treatment. Improper or not timely treatment is likely to cause anaphylatic purpura nephritis.Thrombocytopenia purpura.Adults may develop arthritis, pain and swelling of large joints after vaccination. | Pregnancy category C. Pregnancy should be avoided for 3 months following vaccination. Caution should be exercised when Measles and Rubella vaccine is administered to a nursing woman. | The vaccine should not be used if vaccine bottle has cracks or unclear labels, the vaccine is beyond shelf life, and abnormal appearance (such as turbidity) is observed after reconstitution. The vaccine should be used immediately after opening. Epinephrine and other drugs should be prepared for emergency use in case of occasional severe allergic reaction. The people receiving vaccination should be observed at the site for at least 30 minutes after injection. The people receiving injection of immune globulin should be vaccinated with an interval of at least 3 months so as not to affect the immune effect. Other attenuated live vaccine should be vaccinated with an interval of at least 1 month from this vaccine, but this vaccine can be vaccinated simultaneously with attenuated live mumps vaccine. Rubavax-M is an attenuated live vaccine and it is not recommended to be used in the epidemic season. Women of childbearing age should avoid pregnancy within at least 3 months after injection of this vaccine. Freezing is prohibited. | null | Vaccines, Anti-sera & Immunoglobulin | null | Keep out of the reach and sight of children. Store at +2°C to +8°C. Transportation should also be at +2°C to +8°C. Do not freeze. Discard vaccine if frozen. Protect from light. | null | {'Indications': 'This is indicated for simultaneous immunization against Rubavax-M in persons older than 8 months.', 'Description': 'This is a live, attenuated virus vaccine for vaccination against measles (rubeola) and rubella (German measles). This is a sterile lyophilized vaccine prepared from live, attenuated strains of CAM-70 Rubavax-M virus propagated on chicken embryo fibroblast (CEF) cell substrate & live, attenuated strains of Wistar RA 27/3 Rubella virus grown on human diploid cell culture. The two viruses are mixed before being lyophilized. Before reconstitution, the lyophilized vaccine is a light yellow compact crystalline plug/powder. When reconstituted as directed, can vary from clear pale yellow to pinkish yellow solution.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32281/rulicent-5-mg-tablet | Rulicen | Myclofibrosis: The recommended starting dose of Ruxolitinib is based on platelet count. A complete blood count (CBC) and platelet count must be performed before initiating therapy, every 2 to 4 weeks until doses are stabilized, and then as clinically indicated. Doses may be titrated based on safety and efficacy.Platelet count greater than 200 X 10 9 /L: Starting dose 20 mg orally twice daily.Platelet count 100 X 10 9 /L to 200 X 10 9 /L: Starting dose 15 mg orally twice daily.Platelet count 50 X 10 9 /L to less than 100 X 10 9 /L: Starting dose 5 mg orally twice daily.Polycythemia Vera: The recommended starting dose of Ruxolitinib is 10 mg twice daily. Doses may be titrated based on safety and efficacy. Consider decreasing the dose to 5 mg twice daily if the hemoglobin count 8 to less than 12g/dL and the platelet count 50 to less than 75 X 10 9 L.Acute Graft-Versus-Host Disease: The recommended dose of Ruxolitinib is 5 mg twice daily. Consider increasing the dose to 10 mg twice daily after at least 3 days of treatment if the ANC and platelet counts are not decreased by 50% or more relative to the first day of dosing with ruxolitinib. Or as directed by the registered physician. | 5 mg | ৳ 200.00 | Ruxolitinib (Oral) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ruxolitinib, a kinase inhibitor, inhibits Janus Associated Kinases (JAKs) JAK1 and JAK2 which mediate the signaling of a number of cytokines and growth factors that are important for hematopoiesis and immune function. JAK signaling involves recruitment of STATs (signal transducers and activators of transcription) to cytokine receptors, activation and subsequent localization of STATs to the nucleus leading to modulation of gene expression. Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) known to be associated with dysregulated JAK1 and JAK2 signaling. Oral administration of ruxolitinib prevented splenomegaly, preferentially decreased JAK2V617F mutant cells in the spleen and decreased circulating inflammatory cytokines (eg, TNF-α, IL-6).Absorption: Ruxolitinib is rapidly absorbed after oral Ruxolitinib administration with maximal plasma concentration (Cmax) achieved within 1 to 2 hours post-dose. Oral absorption of ruxolitinib was estimated to be at least 95%. Distribution: The mean volume of distribution of ruxolitinib at steady-state is 72 L in patient with MF and PV in myelofibrosis patients.Half-life: the mean half-life of ruxolitinib & metabolites is approximately 5.8 hours. Elimination half-life: The mean elimination half-life of ruxolitinib is approximately 3 hours AUC: Mean ruxolitinib Cmax and total exposure (AUC) increased proportionally over a single dose range of 5 to 200 mg.The plasma protein binding: 97%, mostly to albumin. Metabolism: Ruxolitinib is metabolized by CYP3A4 and to a lesser extent by CYP2C9.Excretion: Following a single oral dose of radio labeled ruxolitinib in healthy adult subjects, elimination was predominately through metabolism with 74% of radioactivity excreted in urine and 22% excretion via feces. Unchanged drug accounted for less than 1% of the excreted total radioactivity. | null | Ruxolitinib is to be taken orally, with or without food. If a dose is missed, the patient should not take an additional dose, but should take the next usual prescribed dose. | null | Fluconazole: Concomitant administration of Rulicent with fluconazole greater than 200 mg daily may increase Rulicent exposure due to inhibition of both the CYP3A4 and CYP2C9 metabolic pathways. Increased exposure may increase the risk of exposure-related adverse reactions. Avoid the concomitant use of Rulicent with fluconazole doses of greater than 200 mg daily except in patients with acute GVHD.Strong CYP3A4 Inhibitors: Concomitant administration of Rulicent with strong CYP3A4 inhibitors increases Rulicent exposure. Increased exposure may increase the risk of exposure-related adverse reactions. Consider dose reduction when administering Rulicent with strong CYP3A4 inhibitors. In patients with acute GVHD, reduce Rulicent dose as recommended only when coadministered with ketoconazole, and monitor blood counts more frequently for toxicity and adjust the dose if necessary when coadministered with itraconazole.Strong CYP3A4 Inducers: Concomitant administration of Rulicent with strong CYP3A4 inducers may decrease Rulicent exposure. No dose adjustment is recommended; however, monitor patients frequently and adjust the Rulicent dose based on safety and efficacy. | It is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to Ruxolitinib or any other components of this product. | The most common side effects are-Thrombocytopenia, Anemia and NeutropeniaRisk of Infection, bruising, dizziness, headacheSymptom Exacerbation Following Interruption or Discontinuation of treatment with RulicentNon-Melanoma Skin Cancer | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It is not known whether Ruxolitinib is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, breastfeeding should be discontinued during treatment with Ruxolitinib and for two weeks after the final dose. | Thrombocytopenia, Anemia And Neutropenia: Treatment with Rulicent can cause thrombocytopenia, anemia and neutropenia. Manage thrombocytopenia by reducing the dose or temporarily interrupting Rulicent. Platelet transfusions may be necessary.Patients developing anemia may require blood transfusions and/or dose modifications of Rulicent.Severe neutropenia (ANC less than 0.5 X 109/L) was generally reversible by withholding Rulicent until recovery.Perform a pre-treatment complete blood count (CBC) and monitor CBCs every 2 to 4 weeks until doses are stabilized, and then as clinically indicated.Risk of Infection: Serious bacterial, mycobacterial, fungal and viral infections have occurred. Delay starting therapy with Rulicent until active serious infections have resolved. Observe patients receiving Rulicent for signs and symptoms of infection and manage promptly.Tuberculosis: Tuberculosis infection has been reported in patients receiving Rulicent. Observe patients receiving Rulicent for signs and symptoms of active tuberculosis and manage promptly. Prior to initiating Rulicent, patients should be evaluated for tuberculosis risk factors, and those at higher risk should be tested for latent infection. Risk factors include, but are not limited to, prior residence in or travel to countries with a high prevalence of tuberculosis, close contact with a person with active tuberculosis, and a history of active or latent tuberculosis where an adequate course of treatment cannot be confirmed. For patients with evidence of active or latent tuberculosis, consult a physician with expertise in the treatment of tuberculosis before starting Rulicent. The decision to continue Rulicent during treatment of active tuberculosis should be based on the overall risk-benefit determination.Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has occurred with Rulicent treatment. If PML is suspected, stop Rulicent and evaluate.Herpes Zoster: Advise patients about early signs and symptoms of herpes zoster and to seek treatment as early as possible if suspected.Hepatitis B: Hepatitis B viral load (HBV-DNA titer) increases, with or without associated elevations in alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase, have been reported in patients with chronic HBV infections taking Rulicent. The effect of Rulicent on viral replication in patients with chronic HBV infection is unknown. Patients with chronic HBV infection should be treated and monitored according to clinical guidelines.Symptom Exacerbation Following Interruption or Discontinuation Of Treatment With Rulicent: Following discontinuation of Rulicent, symptoms from myeloproliferative neoplasms may return to pretreatment levels over a period of approximately one week. Some patients with MF have experienced one or more of the following adverse events after discontinuing Rulicent: fever, respiratory distress, hypotension, DIC, or multi organ failure. If one or more of these occur after discontinuation of, or while tapering the dose of Rulicent, evaluate for and treat any intercurrent illness and consider restarting or increasing the dose of Rulicent. Instruct patients not to interrupt or discontinue Rulicent therapy without consulting their physician. When discontinuing or interrupting therapy with Rulicent for reasons other than thrombocytopenia or neutropenia, consider tapering the dose of Rulicent gradually rather than discontinuing abruptly.Non-Melanoma Skin Cancer: Non-melanoma skin cancers including basal cell, squamous cell, and Merkel cell carcinoma have occurred in patients treated with Rulicent. Perform periodic skin examinations.Lipid Elevations: Treatment with Rulicent has been associated with increases in lipid parameters including total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, and triglycerides. The effect of these lipid parameter elevations on cardiovascular morbidity and mortality has not been determined in patients treated with Rulicent. Assess lipid parameters approximately 8-12 weeks following initiation of Rulicent therapy. Monitor and treat according to clinical guidelines for the management of hyperlipidemia. | There is no known antidote for overdoses with Rulicent. Single doses up to 200 mg have been given with acceptable acute tolerability. Higher than recommended repeat doses are associated with increased myelosuppression including leukopenia, anemia and thrombocytopenia. Appropriate supportive treatment should be given. Hemodialysis is not expected to enhance the elimination of Rulicent. | Pyrrolopyrimidines | null | Store below 30°C in a dry place, away from sunlight. Keep out of reach of children. | Use in children: The safety and effectiveness of Rulicent in pediatric patients have not been established. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32282/rulicent-10-mg-tablet | Rulicen | Myclofibrosis: The recommended starting dose of Ruxolitinib is based on platelet count. A complete blood count (CBC) and platelet count must be performed before initiating therapy, every 2 to 4 weeks until doses are stabilized, and then as clinically indicated. Doses may be titrated based on safety and efficacy.Platelet count greater than 200 X 10 9 /L: Starting dose 20 mg orally twice daily.Platelet count 100 X 10 9 /L to 200 X 10 9 /L: Starting dose 15 mg orally twice daily.Platelet count 50 X 10 9 /L to less than 100 X 10 9 /L: Starting dose 5 mg orally twice daily.Polycythemia Vera: The recommended starting dose of Ruxolitinib is 10 mg twice daily. Doses may be titrated based on safety and efficacy. Consider decreasing the dose to 5 mg twice daily if the hemoglobin count 8 to less than 12g/dL and the platelet count 50 to less than 75 X 10 9 L.Acute Graft-Versus-Host Disease: The recommended dose of Ruxolitinib is 5 mg twice daily. Consider increasing the dose to 10 mg twice daily after at least 3 days of treatment if the ANC and platelet counts are not decreased by 50% or more relative to the first day of dosing with ruxolitinib. Or as directed by the registered physician. | 10 mg | ৳ 300.00 | Ruxolitinib (Oral) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ruxolitinib, a kinase inhibitor, inhibits Janus Associated Kinases (JAKs) JAK1 and JAK2 which mediate the signaling of a number of cytokines and growth factors that are important for hematopoiesis and immune function. JAK signaling involves recruitment of STATs (signal transducers and activators of transcription) to cytokine receptors, activation and subsequent localization of STATs to the nucleus leading to modulation of gene expression. Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) known to be associated with dysregulated JAK1 and JAK2 signaling. Oral administration of ruxolitinib prevented splenomegaly, preferentially decreased JAK2V617F mutant cells in the spleen and decreased circulating inflammatory cytokines (eg, TNF-α, IL-6).Absorption: Ruxolitinib is rapidly absorbed after oral Ruxolitinib administration with maximal plasma concentration (Cmax) achieved within 1 to 2 hours post-dose. Oral absorption of ruxolitinib was estimated to be at least 95%. Distribution: The mean volume of distribution of ruxolitinib at steady-state is 72 L in patient with MF and PV in myelofibrosis patients.Half-life: the mean half-life of ruxolitinib & metabolites is approximately 5.8 hours. Elimination half-life: The mean elimination half-life of ruxolitinib is approximately 3 hours AUC: Mean ruxolitinib Cmax and total exposure (AUC) increased proportionally over a single dose range of 5 to 200 mg.The plasma protein binding: 97%, mostly to albumin. Metabolism: Ruxolitinib is metabolized by CYP3A4 and to a lesser extent by CYP2C9.Excretion: Following a single oral dose of radio labeled ruxolitinib in healthy adult subjects, elimination was predominately through metabolism with 74% of radioactivity excreted in urine and 22% excretion via feces. Unchanged drug accounted for less than 1% of the excreted total radioactivity. | null | Ruxolitinib is to be taken orally, with or without food. If a dose is missed, the patient should not take an additional dose, but should take the next usual prescribed dose. | null | Fluconazole: Concomitant administration of Rulicent with fluconazole greater than 200 mg daily may increase Rulicent exposure due to inhibition of both the CYP3A4 and CYP2C9 metabolic pathways. Increased exposure may increase the risk of exposure-related adverse reactions. Avoid the concomitant use of Rulicent with fluconazole doses of greater than 200 mg daily except in patients with acute GVHD.Strong CYP3A4 Inhibitors: Concomitant administration of Rulicent with strong CYP3A4 inhibitors increases Rulicent exposure. Increased exposure may increase the risk of exposure-related adverse reactions. Consider dose reduction when administering Rulicent with strong CYP3A4 inhibitors. In patients with acute GVHD, reduce Rulicent dose as recommended only when coadministered with ketoconazole, and monitor blood counts more frequently for toxicity and adjust the dose if necessary when coadministered with itraconazole.Strong CYP3A4 Inducers: Concomitant administration of Rulicent with strong CYP3A4 inducers may decrease Rulicent exposure. No dose adjustment is recommended; however, monitor patients frequently and adjust the Rulicent dose based on safety and efficacy. | It is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to Ruxolitinib or any other components of this product. | The most common side effects are-Thrombocytopenia, Anemia and NeutropeniaRisk of Infection, bruising, dizziness, headacheSymptom Exacerbation Following Interruption or Discontinuation of treatment with RulicentNon-Melanoma Skin Cancer | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It is not known whether Ruxolitinib is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, breastfeeding should be discontinued during treatment with Ruxolitinib and for two weeks after the final dose. | Thrombocytopenia, Anemia And Neutropenia: Treatment with Rulicent can cause thrombocytopenia, anemia and neutropenia. Manage thrombocytopenia by reducing the dose or temporarily interrupting Rulicent. Platelet transfusions may be necessary.Patients developing anemia may require blood transfusions and/or dose modifications of Rulicent.Severe neutropenia (ANC less than 0.5 X 109/L) was generally reversible by withholding Rulicent until recovery.Perform a pre-treatment complete blood count (CBC) and monitor CBCs every 2 to 4 weeks until doses are stabilized, and then as clinically indicated.Risk of Infection: Serious bacterial, mycobacterial, fungal and viral infections have occurred. Delay starting therapy with Rulicent until active serious infections have resolved. Observe patients receiving Rulicent for signs and symptoms of infection and manage promptly.Tuberculosis: Tuberculosis infection has been reported in patients receiving Rulicent. Observe patients receiving Rulicent for signs and symptoms of active tuberculosis and manage promptly. Prior to initiating Rulicent, patients should be evaluated for tuberculosis risk factors, and those at higher risk should be tested for latent infection. Risk factors include, but are not limited to, prior residence in or travel to countries with a high prevalence of tuberculosis, close contact with a person with active tuberculosis, and a history of active or latent tuberculosis where an adequate course of treatment cannot be confirmed. For patients with evidence of active or latent tuberculosis, consult a physician with expertise in the treatment of tuberculosis before starting Rulicent. The decision to continue Rulicent during treatment of active tuberculosis should be based on the overall risk-benefit determination.Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has occurred with Rulicent treatment. If PML is suspected, stop Rulicent and evaluate.Herpes Zoster: Advise patients about early signs and symptoms of herpes zoster and to seek treatment as early as possible if suspected.Hepatitis B: Hepatitis B viral load (HBV-DNA titer) increases, with or without associated elevations in alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase, have been reported in patients with chronic HBV infections taking Rulicent. The effect of Rulicent on viral replication in patients with chronic HBV infection is unknown. Patients with chronic HBV infection should be treated and monitored according to clinical guidelines.Symptom Exacerbation Following Interruption or Discontinuation Of Treatment With Rulicent: Following discontinuation of Rulicent, symptoms from myeloproliferative neoplasms may return to pretreatment levels over a period of approximately one week. Some patients with MF have experienced one or more of the following adverse events after discontinuing Rulicent: fever, respiratory distress, hypotension, DIC, or multi organ failure. If one or more of these occur after discontinuation of, or while tapering the dose of Rulicent, evaluate for and treat any intercurrent illness and consider restarting or increasing the dose of Rulicent. Instruct patients not to interrupt or discontinue Rulicent therapy without consulting their physician. When discontinuing or interrupting therapy with Rulicent for reasons other than thrombocytopenia or neutropenia, consider tapering the dose of Rulicent gradually rather than discontinuing abruptly.Non-Melanoma Skin Cancer: Non-melanoma skin cancers including basal cell, squamous cell, and Merkel cell carcinoma have occurred in patients treated with Rulicent. Perform periodic skin examinations.Lipid Elevations: Treatment with Rulicent has been associated with increases in lipid parameters including total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, and triglycerides. The effect of these lipid parameter elevations on cardiovascular morbidity and mortality has not been determined in patients treated with Rulicent. Assess lipid parameters approximately 8-12 weeks following initiation of Rulicent therapy. Monitor and treat according to clinical guidelines for the management of hyperlipidemia. | There is no known antidote for overdoses with Rulicent. Single doses up to 200 mg have been given with acceptable acute tolerability. Higher than recommended repeat doses are associated with increased myelosuppression including leukopenia, anemia and thrombocytopenia. Appropriate supportive treatment should be given. Hemodialysis is not expected to enhance the elimination of Rulicent. | Pyrrolopyrimidines | null | Store below 30°C in a dry place, away from sunlight. Keep out of reach of children. | Use in children: The safety and effectiveness of Rulicent in pediatric patients have not been established. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12919/rupex-10-mg-tablet | Rupex | null | 10 mg | ৳ 10.00 | Rupatadine Fumarate | রুপাটাডিন একটি দীর্ঘমেয়াদী কার্যকরী, ননসিডেটিভ হিস্টামিন H1 রিসেপ্টর এন্টাগােনিস্ট। এটি প্লাটিলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টরকেও (PAF) বাধা প্রদান করে। হিস্টামিন এবং PAF উভয়ই ব্রঙ্কোকনস্ট্রিকশন করে যা ভাস্কুলার পারমিয়াবিলিটি বাড়ায় এবং প্রদাহ সৃষ্টি করে। দ্বৈত কার্যপ্রণালীর মাধ্যমে রুপাটাডিন অন্যান্য এন্টিহিস্টামিন থেকে ভালাে কার্যকারিতা দেখায়। এছাড়াও রুপাটাডিনের অন্যান্য এন্টিএলার্জিক বৈশিষ্ট্য আছে। যেমন- ইমিউনােলজিক্যাল এবং নন-ইমিউনােলজিক্যাল স্টিমুলাই দ্বারা মাস্ট সেলের ডিগ্রানুলেশন প্রতিরােধ, সাইটোকাইনের নিঃসরণ প্রতিরােধ, বিশেষভাবে মাস্ট সেল এবং মনােসাইট হতে TNF- এর নিঃসরণ প্রতিরােধ করে। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং ১২ বছর এর উর্ধ্বে: ১০ মিগ্রা দিনে ১ বার। সেবন করার পদ্ধতি: মুখে সেবন যােগ্য। রুপাটাডিন খাবার আগে বা পরে যেকোন সময় খাওয়া যায় অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।২ থেকে ১১ বছর বয়সী শিশু:২৫ কেজি বা তার বেশি ওজনের শিশুরা: প্রতিদিন ১ বার খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়াই ওরাল সল্যুসন ১ চা চামচ (৫ মিলি) গ্রহন করতে হবে।১০ কেজি থেকে বেশি ওজন ২৫ কেজি থেকে কম ওজনের বাচ্চাদের: প্রতিদিন একবার খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়াই ১/২ চা-চামচ (২.৫ মিলি) ওরাল সল্যুসন গ্রহন করতে হবে। | রুপাটাডিন সিজনাল এবং পেরিনিয়াল এলার্জিক রাইনাইটি এবং আর্টিকারিয়া এর জন্য নির্দেশিত। | রুপাটাডিন অথবা এতে ব্যবহৃত অন্য যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | সাধারণ: দুর্বলতা, মাথা ঘােরা, তন্দ্রাচ্ছন্নভাব। অস্বাভাবিক: ক্ষুধা বৃদ্ধি, জয়েন্ট এ ব্যথা, পিঠে ব্যথা, মনােযােগহীনতা, কোষ্ঠকাঠিন্য, কাশি, ডায়রিয়া, গলা শুষ্কতা, নাক হইতে রক্ত-ক্ষরণ, জ্বর, পরিপাকতন্ত্রের অস্বস্তি, সংক্রমণের ঝুঁকি, বিরক্তি, অসুস্থতাবােধ, পেশীর ব্যথা, নাকের শুষ্কতা, বমিবমি ভাব, ওরােফেরেঞ্জিয়াল ব্যথা, ফুসকুড়ি, তৃষ্ণা, বমি, ওজন বৃদ্ধি। বিরল: বুক ধড়ফড় করা, হৃদস্পন্দন বেড়ে যাওয়া। সুপরিচিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এর মধ্যে তন্দ্রাচ্ছনতা অন্যতম। দুর্ঘটনাবশত অতিমাত্রায় সেবন করে ফেললে প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী চিকিৎসা ও আনুষাঙ্গিক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত তথ্য নেই। ভ্রণের ক্ষতির চেয়ে ঔষধ সেবনে উপকার বেশি হলে গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যাবে। রুপাটাডিন মাতৃদুন্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। তাই মাতৃদুগ্ধদানকালে রুপাটাডিন সাবধানতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | যাদের QT ইন্টারভ্যাল বেড়ে যায় তাদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন ব্যবহার করার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। যে সকল রােগীর অসংশােধিত হাইপােক্যালামিয়া, নিরবিচ্ছিন্ন প্রােএরিদমেটিক অবস্থা যথা ক্লিনিক্যালি ব্রাডিকার্ডিয়া অথবা একিউট মায়ােকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। বৃদ্ধ রােগীদের (৬৫ বছর এবং তার চেয়ে বেশী) ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। যে সকল রােগীর কিডনি অথবা যকৃত কার্যক্রমে সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রযােজ্য নয়। | null | Non-sedating antihistamines | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ও বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। মাত্রা পুনঃনির্ধারণের কোন তথ্য বয়স্কদের ক্ষেত্রে পাওয়া যায়নি।শিশুদের ক্ষেত্রে: রুপাটাডিন এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে প্রতিষ্ঠিত নয়।লিভার ও কিডনি অকার্যকর রােগীদের ক্ষেত্রে: লিভার ও কিডনি অকার্যকর রােগীদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে তথ্য পাওয়া যায়নি তাই এটি ব্যবহার করা উচতি নয়। | Rupatadine is a long-acting, non-sedative antagonist of histamine H1-receptors. It also antagonizes the platelet activating factor (PAF). Both histamine and PAF cause broncho constriction which leads to an increase in the vascular permeability and act as a mediator in the inflammatory process. With the dual mode of action, Rupatadine shows better therapeutic effect than an isolated antihistamine. Rupatadine possesses other anti allergic properties such as the inhibition of the degranulation of mast cells induced by immunological and non immunological stimuli and inhibition of the release of cytokines, particularly of the tumor necrosis factor alpha (TNF α) in human mastocytes and monocytes. | null | null | Adults and adolescents (over 12 years): The recommended dose is 10 mg once a day. Rupatadine may be taken with or without food.Children aged 2 to 11 years:Children weighing 25 kg or more: 1 teaspoonful (5 ml) of the oral solution once daily with or without food.Children weighing equal or more than 10 kg to less than 25 kg: 1/2 teaspoonful (2.5 ml) oral solution once daily with or without food. | With medicine: The concomitant administration of Rupex 20 mg and ketoconazole or erythromycin increases the systemic exposure. Rupex should be used with caution when it is administered concomitantly with these drug substances and other inhibitors of the isozyme CYP3A4. Rupex should be used with caution when it is co-administered with statins, CNS depressants or alcohol.With food: Grapefruit and Grapefruit juice should not be taken simultaneously with Rupatadine | Hypersensitivity to Rupatadine or to any of the excipients. | Common: Asthenia, dizziness, drowsiness. Uncommon: Appetite increased, arthralgia, back pain, concentration impaired, constipation, cough, diarrhea, dry throat, epistaxis, fever, gastrointestinal discomfort, increased risk of infection, irritability, malaise, myalgia, nasal dryness, nausea, oropharyngeal pain, rash, thirst, vomiting, weight increased. Rare: Palpitations, tachycardia. | There is no clinical data available on the exposure of Rupatadine during pregnancy. Pregnant women should therefore not use Rupatadine unless the potential benefit outweighs the potential risk for the infant. No information is available, whether Rupatadine is excreted in the mother's milk. Therefore, it should not be used during lactation, unless the potential benefits for the mother justify the potential risk to the infant. | Rupex should be used with caution in patients with known prolongation of the QT interval, patients with uncorrected hypokalemia, and patients with ongoing proarrhythmic conditions, such as clinically significant bradycardia or acute myocardial ischemia. Rupex should be used with caution in elderly patients (65 years and older). As there is no clinical experience in patients with impaired kidney or liver function, the use of Rupex 10 mg tablets is at present not recommended in these patients. | The most common adverse reaction was somnolence. If accidental ingestion of very high doses occurs, symptomatic treatment together with the required supportive measures should be given. | Non-sedating antihistamines | null | Store in cool & dry place below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children. | Elderly:Rupex should be used with caution in elderly. No information is available that indicates the requirement of any dose adjustment in this population.Children:Neither the safety nor the efficacy of Rupex has been established in patients less than 12 years of age.Patients with renal or hepatic insufficiency:Use of Rupex is not recommended in patients with renal or hepatic insufficiency. As no relevant clinical data is available. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওষুধের সাথে: কিটোকোনাজল/ইরাইথ্রোমাইসিনের সাথে রুপাটাডিন খেলে সিস্টেমিক এক্সপােজার বৃদ্ধি পায়, এ সকল ওষুধ ও অন্যান্য আইসাে-এনজাইম CYP3A4 ইনহিবিটর এর সাথে রুপাটাডিন সতর্কতার সাথে খেতে হবে। স্ট্যাটিন, সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট অথবা অ্যালকোহলের সাথে রুপাটাডিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।খাদ্য ও অন্যান্য: জাম্বুরা, জাম্বুরার জুস ও রুপাটাডিন এক সাথে খাওয়া থেকে বিরত থাকা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C26H26ClN3Chemical Structure :', 'Indications': 'Rupex is indicated for the symptomatic treatment of Seasonal & Perennial Allergic Rhinitis and Urticaria.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C26H26ClN3Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24393/rupex-5-mg-oral-solution | Rupex | null | 5 mg/5 ml | ৳ 75.00 | Rupatadine Fumarate | রুপাটাডিন একটি দীর্ঘমেয়াদী কার্যকরী, ননসিডেটিভ হিস্টামিন H1 রিসেপ্টর এন্টাগােনিস্ট। এটি প্লাটিলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টরকেও (PAF) বাধা প্রদান করে। হিস্টামিন এবং PAF উভয়ই ব্রঙ্কোকনস্ট্রিকশন করে যা ভাস্কুলার পারমিয়াবিলিটি বাড়ায় এবং প্রদাহ সৃষ্টি করে। দ্বৈত কার্যপ্রণালীর মাধ্যমে রুপাটাডিন অন্যান্য এন্টিহিস্টামিন থেকে ভালাে কার্যকারিতা দেখায়। এছাড়াও রুপাটাডিনের অন্যান্য এন্টিএলার্জিক বৈশিষ্ট্য আছে। যেমন- ইমিউনােলজিক্যাল এবং নন-ইমিউনােলজিক্যাল স্টিমুলাই দ্বারা মাস্ট সেলের ডিগ্রানুলেশন প্রতিরােধ, সাইটোকাইনের নিঃসরণ প্রতিরােধ, বিশেষভাবে মাস্ট সেল এবং মনােসাইট হতে TNF- এর নিঃসরণ প্রতিরােধ করে। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং ১২ বছর এর উর্ধ্বে: ১০ মিগ্রা দিনে ১ বার। সেবন করার পদ্ধতি: মুখে সেবন যােগ্য। রুপাটাডিন খাবার আগে বা পরে যেকোন সময় খাওয়া যায় অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।২ থেকে ১১ বছর বয়সী শিশু:২৫ কেজি বা তার বেশি ওজনের শিশুরা: প্রতিদিন ১ বার খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়াই ওরাল সল্যুসন ১ চা চামচ (৫ মিলি) গ্রহন করতে হবে।১০ কেজি থেকে বেশি ওজন ২৫ কেজি থেকে কম ওজনের বাচ্চাদের: প্রতিদিন একবার খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়াই ১/২ চা-চামচ (২.৫ মিলি) ওরাল সল্যুসন গ্রহন করতে হবে। | রুপাটাডিন সিজনাল এবং পেরিনিয়াল এলার্জিক রাইনাইটি এবং আর্টিকারিয়া এর জন্য নির্দেশিত। | রুপাটাডিন অথবা এতে ব্যবহৃত অন্য যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | সাধারণ: দুর্বলতা, মাথা ঘােরা, তন্দ্রাচ্ছন্নভাব। অস্বাভাবিক: ক্ষুধা বৃদ্ধি, জয়েন্ট এ ব্যথা, পিঠে ব্যথা, মনােযােগহীনতা, কোষ্ঠকাঠিন্য, কাশি, ডায়রিয়া, গলা শুষ্কতা, নাক হইতে রক্ত-ক্ষরণ, জ্বর, পরিপাকতন্ত্রের অস্বস্তি, সংক্রমণের ঝুঁকি, বিরক্তি, অসুস্থতাবােধ, পেশীর ব্যথা, নাকের শুষ্কতা, বমিবমি ভাব, ওরােফেরেঞ্জিয়াল ব্যথা, ফুসকুড়ি, তৃষ্ণা, বমি, ওজন বৃদ্ধি। বিরল: বুক ধড়ফড় করা, হৃদস্পন্দন বেড়ে যাওয়া। সুপরিচিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এর মধ্যে তন্দ্রাচ্ছনতা অন্যতম। দুর্ঘটনাবশত অতিমাত্রায় সেবন করে ফেললে প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী চিকিৎসা ও আনুষাঙ্গিক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত তথ্য নেই। ভ্রণের ক্ষতির চেয়ে ঔষধ সেবনে উপকার বেশি হলে গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যাবে। রুপাটাডিন মাতৃদুন্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। তাই মাতৃদুগ্ধদানকালে রুপাটাডিন সাবধানতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | যাদের QT ইন্টারভ্যাল বেড়ে যায় তাদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন ব্যবহার করার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। যে সকল রােগীর অসংশােধিত হাইপােক্যালামিয়া, নিরবিচ্ছিন্ন প্রােএরিদমেটিক অবস্থা যথা ক্লিনিক্যালি ব্রাডিকার্ডিয়া অথবা একিউট মায়ােকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। বৃদ্ধ রােগীদের (৬৫ বছর এবং তার চেয়ে বেশী) ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। যে সকল রােগীর কিডনি অথবা যকৃত কার্যক্রমে সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রযােজ্য নয়। | null | Non-sedating antihistamines | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ও বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। মাত্রা পুনঃনির্ধারণের কোন তথ্য বয়স্কদের ক্ষেত্রে পাওয়া যায়নি।শিশুদের ক্ষেত্রে: রুপাটাডিন এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে প্রতিষ্ঠিত নয়।লিভার ও কিডনি অকার্যকর রােগীদের ক্ষেত্রে: লিভার ও কিডনি অকার্যকর রােগীদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে তথ্য পাওয়া যায়নি তাই এটি ব্যবহার করা উচতি নয়। | Rupatadine is a long-acting, non-sedative antagonist of histamine H1-receptors. It also antagonizes the platelet activating factor (PAF). Both histamine and PAF cause broncho constriction which leads to an increase in the vascular permeability and act as a mediator in the inflammatory process. With the dual mode of action, Rupatadine shows better therapeutic effect than an isolated antihistamine. Rupatadine possesses other anti allergic properties such as the inhibition of the degranulation of mast cells induced by immunological and non immunological stimuli and inhibition of the release of cytokines, particularly of the tumor necrosis factor alpha (TNF α) in human mastocytes and monocytes. | null | null | Adults and adolescents (over 12 years): The recommended dose is 10 mg once a day. Rupatadine may be taken with or without food.Children aged 2 to 11 years:Children weighing 25 kg or more: 1 teaspoonful (5 ml) of the oral solution once daily with or without food.Children weighing equal or more than 10 kg to less than 25 kg: 1/2 teaspoonful (2.5 ml) oral solution once daily with or without food. | With medicine: The concomitant administration of Rupex 20 mg and ketoconazole or erythromycin increases the systemic exposure. Rupex should be used with caution when it is administered concomitantly with these drug substances and other inhibitors of the isozyme CYP3A4. Rupex should be used with caution when it is co-administered with statins, CNS depressants or alcohol.With food: Grapefruit and Grapefruit juice should not be taken simultaneously with Rupatadine | Hypersensitivity to Rupatadine or to any of the excipients. | Common: Asthenia, dizziness, drowsiness. Uncommon: Appetite increased, arthralgia, back pain, concentration impaired, constipation, cough, diarrhea, dry throat, epistaxis, fever, gastrointestinal discomfort, increased risk of infection, irritability, malaise, myalgia, nasal dryness, nausea, oropharyngeal pain, rash, thirst, vomiting, weight increased. Rare: Palpitations, tachycardia. | There is no clinical data available on the exposure of Rupatadine during pregnancy. Pregnant women should therefore not use Rupatadine unless the potential benefit outweighs the potential risk for the infant. No information is available, whether Rupatadine is excreted in the mother's milk. Therefore, it should not be used during lactation, unless the potential benefits for the mother justify the potential risk to the infant. | Rupex should be used with caution in patients with known prolongation of the QT interval, patients with uncorrected hypokalemia, and patients with ongoing proarrhythmic conditions, such as clinically significant bradycardia or acute myocardial ischemia. Rupex should be used with caution in elderly patients (65 years and older). As there is no clinical experience in patients with impaired kidney or liver function, the use of Rupex 10 mg tablets is at present not recommended in these patients. | The most common adverse reaction was somnolence. If accidental ingestion of very high doses occurs, symptomatic treatment together with the required supportive measures should be given. | Non-sedating antihistamines | null | Store in cool & dry place below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children. | Elderly:Rupex should be used with caution in elderly. No information is available that indicates the requirement of any dose adjustment in this population.Children:Neither the safety nor the efficacy of Rupex has been established in patients less than 12 years of age.Patients with renal or hepatic insufficiency:Use of Rupex is not recommended in patients with renal or hepatic insufficiency. As no relevant clinical data is available. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওষুধের সাথে: কিটোকোনাজল/ইরাইথ্রোমাইসিনের সাথে রুপাটাডিন খেলে সিস্টেমিক এক্সপােজার বৃদ্ধি পায়, এ সকল ওষুধ ও অন্যান্য আইসাে-এনজাইম CYP3A4 ইনহিবিটর এর সাথে রুপাটাডিন সতর্কতার সাথে খেতে হবে। স্ট্যাটিন, সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট অথবা অ্যালকোহলের সাথে রুপাটাডিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।খাদ্য ও অন্যান্য: জাম্বুরা, জাম্বুরার জুস ও রুপাটাডিন এক সাথে খাওয়া থেকে বিরত থাকা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C26H26ClN3Chemical Structure :', 'Indications': 'Rupex is indicated for the symptomatic treatment of Seasonal & Perennial Allergic Rhinitis and Urticaria.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C26H26ClN3Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16282/rynex-005-nasal-drop | Rynex | Oxymetazoline nasal spray-Adults and children (6 years of age and older): 2 or 3 sprays in each nostril twice daily for 3-5 days.Elderly: There is no need for dosage reduction in the elderly for nasal administration.Children below 6 years of age: It is not suitable for children below 6 years of age.Oxymetazoline nasal drop-Adults & children 6 years of age: 2-3 drops of 0.05% Nasal Drops in each nostril twice daily in the morning and evening.Children 2-5 years of age: 2-3 drops of 0.025% Nasal Drops in each nostril twice daily in the morning and evening | 0.05% | ৳ 45.00 | Oxymetazoline Hydrochloride (Nasal Preparation) | অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড একটি ইমিডাজোলিন জাতীয় সিমপ্যাথোমাইম্যাটিক অ্যামাইন। এটি সরাসরি আলফা-এড্রেনোসেপ্টরের এগোনিস্ট কিন্তু বিটা-এড্রেনোসেপ্টরে এর কোন ভূমিকা নেই। এটি টপিক্যাল এজেন্ট হিসেবে ন্যাজাল মিউকোসাতে প্রয়োগ করা হয়, যা দ্রূত এবং দীর্ঘমেয়াদী আর্টেরিওলের ভেসোকনস্ট্রিকশন ঘটিয়ে রক্ত প্রবাহ কমায় ও ন্যাজাল মিউকোসা ফোলা হ্রাস করে। এভাবে ইহা নাসারন্ধ্রের পথকে সহজ করে দেয় এবং ন্যাজাল সাইনাসের নিষ্কাশনকে বাড়িয়ে দেয়। | null | অক্সিমেটাজোলিন ন্যাজাল স্প্রে-প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশুদের (৬ বছর অথবা অধিক বয়সী) ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ বা ৩ স্প্রে দৈনিক দুইবার ৩ থেকে ৫ দিন পর্যন্ত।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই।৬ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ব্যবহার উপযোগী নয়।অক্সিমেটাজোলিন ন্যাজাল ড্রপ-প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশুদের (৬ বছর অথবা অধিক বয়সী) ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ থেকে ৩ ফোঁটা ০.০৫% ন্যাজাল ড্রপ দিনে দুইবার সকালে ও সন্ধ্যায় নির্দেশিত।২ থেকে ৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ থেকে ৩ ফোঁটা ০.০২৫% ন্যাজাল ড্রপ দিনে দুইবার সকালে ও সন্ধ্যায় নির্দেশিত। | ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহারবিধি-বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন এবং ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।বোতলটি বৃদ্ধাঙ্গুলের উপর দাঁড় করিয়ে তর্জনী ও মধ্যমা নজলের দুই পাশে স্থাপন করে স্প্রেটি ধরুন। একটি ভাল স্প্রে বের না হওয়া পর্যন্ত চাপ প্রয়োগ করুন। প্রথমবার ব্যবহার করলে কিংবা এক সপ্তাহ অথবা তার অধিক সময় ব্যবহার বন্ধ রাখলে স্প্রেটি কয়েকবার চাপ প্রয়োগ করুন যতক্ষন পর্যন্ত না কুয়াশার মত নিখুঁত স্প্রে বেরিয়ে আসছে।সাবধানে নাক ঝেড়ে নাসারন্ধ্র পরিস্কার করুন।একটি নাসারন্ধ্র বন্ধ করে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি অন্য নাসারন্ধ্রে সাবধানে প্রবেশ করান। মাথা সামনের দিকে সামান্য ঝুঁকিয়ে ন্যাজাল স্প্রেটি সোজাভাবে রাখুন। নাক দিয়ে শ্বাস নিন এবং শ্বাস নেয়ার সময় ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটির সাদা কলারের উপর নিচের দিকে সমানভাবে জোরে চাপ দিয়ে স্প্রে করুন।মুখ দিয়ে শ্বাস ত্যাগ করুন।পরবর্তী ডোজের জন্য একই / অন্য নাসারন্ধ্রে একই পদ্ধতিতে স্প্রে করুন।পরিস্কার প্রণালী: প্রতি সপ্তাহে অন্ততঃ একবার ন্যাজাল স্প্রেটি পরিস্কার করা উচিত। পরিস্কার পদ্ধতি নিম্নরূপ-ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।সাবধানে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি টেনে খুলে ফেলুন।উষ্ণ পানিতে অ্যাপ্লিকেটর এবং ডাস্ট কাভারটি ধুয়ে ফেলুন।অতিরিক্ত পানি ঝেড়ে ফেলুন এবং স্বাভাবিক তাপমাত্রায় শুকিয়ে নিন। অতিরিক্ত ভাপ প্রয়োগ পরিহার করুন।সাবধানতার সঙ্গে অ্যাপ্লিকেটরটি বোতলটির উপরিভাগে পুনঃস্থাপন করুন এবং ডাস্ট কাভারটি পনুরায় সংযুক্ত করুন। | null | তীব্র অথবা দীর্ঘমেয়াদী রাইনাইটিস, সাধারণ ঠান্ডা, সাইনুসাইটিস, ফুসফুসের উপরের অংশের এলার্জি, নাক দিয়ে রক্ত পড়া এবং হে ফিভারজনিত নাকের কনজেশন দূর করতে রাইনেক্স ন্যাজাল প্রিপারেশন নির্দেশিত। এছাড়া এটি মধ্যকর্ণের প্রদাহের চিকিৎসায় ন্যাজাল ডিকনজেসটেন্ট হিসেবে নির্দেশিত। | যেসকল রোগীর হৃদরোগ, হাইপারথাইরয়ডিজম, প্রোস্টেট গ্রন্থি বৃদ্ধি, এঙ্গেল ক্লোজার Glucoma অথবা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | মাঝে মাঝে নাকে জ্বালাপোড়া এবং মুখ ও গলায় শুষ্কতা হতে পারে। সাময়িক অস্বস্তি যেমন জ্বালাপোড়া, যন্ত্রণা, হাঁচি বা নাক দিয়ে পানি পড়া বৃদ্ধি পেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড এর নিরাপদ ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত নয়, তবে এক্ষেত্রে এর ব্যবহারে কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই বলে ধারনা করা হয়। | চোখের সংস্পর্শ থেকে দূরে রাখুন। স্প্রে টি সাত দিনের বেশী ব্যবহারের ক্ষেত্রে চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে। ঘন ঘন ও দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে পুনরায় ন্যাজাল কনজেসন হতে পারে বা অবস্থার অবনতি হতে পারে। | মাত্রাধিক ব্যবহারের ফলে জ্বালাপোড়া এবং পুনরায় ন্যাজাল কনজেসন হতে পারে। এক্ষেত্রে উপসর্গ দেখে চিকিৎসা নিতে হবে। | Nasal Anti-histamine preparations, Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations | null | আলো থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে শুষ্ক স্থানে রাখুন। রেফ্রিজারেটরে কিংবা ফ্রিজে রাখা যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Oxymetazoline Hydrochloride is an imidazoline derivative sympathomimetic amine. It is a direct agonist at α-adrenoceptors but has no action on β- adrenoceptors. It is used as a topical agent on the nasal mucosa, produces a rapid and long acting vasoconstriction of the arterioles, thus reducing the blood flow and diminishing swelling of the mucosa. This results in improved potency of the airway and better drainage of the nasal sinus. | null | How to use the Nasal Spray-Shake the bottle gently and remove the dust cover.Hold the spray with your forefinger and middle finger on either side of the nozzle and your thumb underneath the bottle. Press down until a fine spray appears. If using for the first time or if you have not used it for a week or more, press the nasal applicator several times until a fine moist comes out from the container.Gently blow the nose to clear the nostrils.Close one nostril and carefully insert the nasal applicator into the open nostril. Tilt your head forward slightly and keep the spray upright. Breathe in through your nose and while breathing in, press the white-collar of nasal applicator firmly down once to release a spray.Breathe out through your mouth.Repeat the above steps in the same/ other nostril for consecutive doses.Cleaning: The nasal spray should be cleaned at least once a week. The procedures are as follows-Remove the dust cover.Gently pull off the nasal applicator.Wash the applicator and dust cover in warm water.Shake off the excess water and leave to dry in a normal place. Avoid to apply additional heat.Gently push the applicator back on the top of the bottle and re-fix the dust cover. | null | Rynex loride Nasal preparation should not be given to patients being treated with MAO inhibitors or within 14 days of ceasing such treatment. | It is contraindicated in patients with cardiovascular disease, hyperthyroidism, prostatic enlargement, angle closure glaucoma and hypersensitivity to any of its ingredients. | Occasionally it may cause local irritation and dryness of the mouth and throat. Temporarily discomfort such as burning, stinging, sneezing or increase in nasal discharge may occur. | The safety of Oxymetazoline Hydrochloride Nasal Spray during pregnancy and lactation has not been established, but is not thought to constitute a hazard during those periods. | Keep away from the eyes. The spray should not be used for longer than seven days without medical advice. Frequent or prolonged use may cause nasal congestion to recur or worsen. | Overdose may give rise to local irritation and rebound congestion. Treatment need only be symptomatic. | Nasal Anti-histamine preparations, Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations | null | Keep below 30° C temperature in a dry place, protect from light. Do not refrigerate or freeze. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসকল রোগী MAO ইনহিবিটর দ্বারা চিকিৎসারত আছেন অথবা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করেছেন তাদের ক্ষেত্রে রাইনেক্স ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'Indications': 'Rynex is indicated for the treatment of nasal congestion associated with acute or chronic rhinitis, common cold, sinusitis, upper respiratory allergies, epistaxis and hay fever. It is also used as nasal decongestant in otitis media.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16283/rynex-0025-nasal-drop | Rynex | Oxymetazoline nasal spray-Adults and children (6 years of age and older): 2 or 3 sprays in each nostril twice daily for 3-5 days.Elderly: There is no need for dosage reduction in the elderly for nasal administration.Children below 6 years of age: It is not suitable for children below 6 years of age.Oxymetazoline nasal drop-Adults & children 6 years of age: 2-3 drops of 0.05% Nasal Drops in each nostril twice daily in the morning and evening.Children 2-5 years of age: 2-3 drops of 0.025% Nasal Drops in each nostril twice daily in the morning and evening | 0.025% | ৳ 40.00 | Oxymetazoline Hydrochloride (Nasal Preparation) | অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড একটি ইমিডাজোলিন জাতীয় সিমপ্যাথোমাইম্যাটিক অ্যামাইন। এটি সরাসরি আলফা-এড্রেনোসেপ্টরের এগোনিস্ট কিন্তু বিটা-এড্রেনোসেপ্টরে এর কোন ভূমিকা নেই। এটি টপিক্যাল এজেন্ট হিসেবে ন্যাজাল মিউকোসাতে প্রয়োগ করা হয়, যা দ্রূত এবং দীর্ঘমেয়াদী আর্টেরিওলের ভেসোকনস্ট্রিকশন ঘটিয়ে রক্ত প্রবাহ কমায় ও ন্যাজাল মিউকোসা ফোলা হ্রাস করে। এভাবে ইহা নাসারন্ধ্রের পথকে সহজ করে দেয় এবং ন্যাজাল সাইনাসের নিষ্কাশনকে বাড়িয়ে দেয়। | null | অক্সিমেটাজোলিন ন্যাজাল স্প্রে-প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশুদের (৬ বছর অথবা অধিক বয়সী) ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ বা ৩ স্প্রে দৈনিক দুইবার ৩ থেকে ৫ দিন পর্যন্ত।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই।৬ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ব্যবহার উপযোগী নয়।অক্সিমেটাজোলিন ন্যাজাল ড্রপ-প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশুদের (৬ বছর অথবা অধিক বয়সী) ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ থেকে ৩ ফোঁটা ০.০৫% ন্যাজাল ড্রপ দিনে দুইবার সকালে ও সন্ধ্যায় নির্দেশিত।২ থেকে ৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ থেকে ৩ ফোঁটা ০.০২৫% ন্যাজাল ড্রপ দিনে দুইবার সকালে ও সন্ধ্যায় নির্দেশিত। | ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহারবিধি-বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন এবং ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।বোতলটি বৃদ্ধাঙ্গুলের উপর দাঁড় করিয়ে তর্জনী ও মধ্যমা নজলের দুই পাশে স্থাপন করে স্প্রেটি ধরুন। একটি ভাল স্প্রে বের না হওয়া পর্যন্ত চাপ প্রয়োগ করুন। প্রথমবার ব্যবহার করলে কিংবা এক সপ্তাহ অথবা তার অধিক সময় ব্যবহার বন্ধ রাখলে স্প্রেটি কয়েকবার চাপ প্রয়োগ করুন যতক্ষন পর্যন্ত না কুয়াশার মত নিখুঁত স্প্রে বেরিয়ে আসছে।সাবধানে নাক ঝেড়ে নাসারন্ধ্র পরিস্কার করুন।একটি নাসারন্ধ্র বন্ধ করে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি অন্য নাসারন্ধ্রে সাবধানে প্রবেশ করান। মাথা সামনের দিকে সামান্য ঝুঁকিয়ে ন্যাজাল স্প্রেটি সোজাভাবে রাখুন। নাক দিয়ে শ্বাস নিন এবং শ্বাস নেয়ার সময় ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটির সাদা কলারের উপর নিচের দিকে সমানভাবে জোরে চাপ দিয়ে স্প্রে করুন।মুখ দিয়ে শ্বাস ত্যাগ করুন।পরবর্তী ডোজের জন্য একই / অন্য নাসারন্ধ্রে একই পদ্ধতিতে স্প্রে করুন।পরিস্কার প্রণালী: প্রতি সপ্তাহে অন্ততঃ একবার ন্যাজাল স্প্রেটি পরিস্কার করা উচিত। পরিস্কার পদ্ধতি নিম্নরূপ-ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।সাবধানে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি টেনে খুলে ফেলুন।উষ্ণ পানিতে অ্যাপ্লিকেটর এবং ডাস্ট কাভারটি ধুয়ে ফেলুন।অতিরিক্ত পানি ঝেড়ে ফেলুন এবং স্বাভাবিক তাপমাত্রায় শুকিয়ে নিন। অতিরিক্ত ভাপ প্রয়োগ পরিহার করুন।সাবধানতার সঙ্গে অ্যাপ্লিকেটরটি বোতলটির উপরিভাগে পুনঃস্থাপন করুন এবং ডাস্ট কাভারটি পনুরায় সংযুক্ত করুন। | null | তীব্র অথবা দীর্ঘমেয়াদী রাইনাইটিস, সাধারণ ঠান্ডা, সাইনুসাইটিস, ফুসফুসের উপরের অংশের এলার্জি, নাক দিয়ে রক্ত পড়া এবং হে ফিভারজনিত নাকের কনজেশন দূর করতে রাইনেক্স ন্যাজাল প্রিপারেশন নির্দেশিত। এছাড়া এটি মধ্যকর্ণের প্রদাহের চিকিৎসায় ন্যাজাল ডিকনজেসটেন্ট হিসেবে নির্দেশিত। | যেসকল রোগীর হৃদরোগ, হাইপারথাইরয়ডিজম, প্রোস্টেট গ্রন্থি বৃদ্ধি, এঙ্গেল ক্লোজার Glucoma অথবা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | মাঝে মাঝে নাকে জ্বালাপোড়া এবং মুখ ও গলায় শুষ্কতা হতে পারে। সাময়িক অস্বস্তি যেমন জ্বালাপোড়া, যন্ত্রণা, হাঁচি বা নাক দিয়ে পানি পড়া বৃদ্ধি পেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড এর নিরাপদ ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত নয়, তবে এক্ষেত্রে এর ব্যবহারে কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই বলে ধারনা করা হয়। | চোখের সংস্পর্শ থেকে দূরে রাখুন। স্প্রে টি সাত দিনের বেশী ব্যবহারের ক্ষেত্রে চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে। ঘন ঘন ও দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে পুনরায় ন্যাজাল কনজেসন হতে পারে বা অবস্থার অবনতি হতে পারে। | মাত্রাধিক ব্যবহারের ফলে জ্বালাপোড়া এবং পুনরায় ন্যাজাল কনজেসন হতে পারে। এক্ষেত্রে উপসর্গ দেখে চিকিৎসা নিতে হবে। | Nasal Anti-histamine preparations, Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations | null | আলো থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে শুষ্ক স্থানে রাখুন। রেফ্রিজারেটরে কিংবা ফ্রিজে রাখা যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Oxymetazoline Hydrochloride is an imidazoline derivative sympathomimetic amine. It is a direct agonist at α-adrenoceptors but has no action on β- adrenoceptors. It is used as a topical agent on the nasal mucosa, produces a rapid and long acting vasoconstriction of the arterioles, thus reducing the blood flow and diminishing swelling of the mucosa. This results in improved potency of the airway and better drainage of the nasal sinus. | null | How to use the Nasal Spray-Shake the bottle gently and remove the dust cover.Hold the spray with your forefinger and middle finger on either side of the nozzle and your thumb underneath the bottle. Press down until a fine spray appears. If using for the first time or if you have not used it for a week or more, press the nasal applicator several times until a fine moist comes out from the container.Gently blow the nose to clear the nostrils.Close one nostril and carefully insert the nasal applicator into the open nostril. Tilt your head forward slightly and keep the spray upright. Breathe in through your nose and while breathing in, press the white-collar of nasal applicator firmly down once to release a spray.Breathe out through your mouth.Repeat the above steps in the same/ other nostril for consecutive doses.Cleaning: The nasal spray should be cleaned at least once a week. The procedures are as follows-Remove the dust cover.Gently pull off the nasal applicator.Wash the applicator and dust cover in warm water.Shake off the excess water and leave to dry in a normal place. Avoid to apply additional heat.Gently push the applicator back on the top of the bottle and re-fix the dust cover. | null | Rynex loride Nasal preparation should not be given to patients being treated with MAO inhibitors or within 14 days of ceasing such treatment. | It is contraindicated in patients with cardiovascular disease, hyperthyroidism, prostatic enlargement, angle closure glaucoma and hypersensitivity to any of its ingredients. | Occasionally it may cause local irritation and dryness of the mouth and throat. Temporarily discomfort such as burning, stinging, sneezing or increase in nasal discharge may occur. | The safety of Oxymetazoline Hydrochloride Nasal Spray during pregnancy and lactation has not been established, but is not thought to constitute a hazard during those periods. | Keep away from the eyes. The spray should not be used for longer than seven days without medical advice. Frequent or prolonged use may cause nasal congestion to recur or worsen. | Overdose may give rise to local irritation and rebound congestion. Treatment need only be symptomatic. | Nasal Anti-histamine preparations, Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations | null | Keep below 30° C temperature in a dry place, protect from light. Do not refrigerate or freeze. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসকল রোগী MAO ইনহিবিটর দ্বারা চিকিৎসারত আছেন অথবা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করেছেন তাদের ক্ষেত্রে রাইনেক্স ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'Indications': 'Rynex is indicated for the treatment of nasal congestion associated with acute or chronic rhinitis, common cold, sinusitis, upper respiratory allergies, epistaxis and hay fever. It is also used as nasal decongestant in otitis media.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16284/rynex-25-mcg-nasal-spray | Rynex | Oxymetazoline nasal spray-Adults and children (6 years of age and older): 2 or 3 sprays in each nostril twice daily for 3-5 days.Elderly: There is no need for dosage reduction in the elderly for nasal administration.Children below 6 years of age: It is not suitable for children below 6 years of age.Oxymetazoline nasal drop-Adults & children 6 years of age: 2-3 drops of 0.05% Nasal Drops in each nostril twice daily in the morning and evening.Children 2-5 years of age: 2-3 drops of 0.025% Nasal Drops in each nostril twice daily in the morning and evening | 25 mcg/actuation | ৳ 130.00 | Oxymetazoline Hydrochloride (Nasal Preparation) | অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড একটি ইমিডাজোলিন জাতীয় সিমপ্যাথোমাইম্যাটিক অ্যামাইন। এটি সরাসরি আলফা-এড্রেনোসেপ্টরের এগোনিস্ট কিন্তু বিটা-এড্রেনোসেপ্টরে এর কোন ভূমিকা নেই। এটি টপিক্যাল এজেন্ট হিসেবে ন্যাজাল মিউকোসাতে প্রয়োগ করা হয়, যা দ্রূত এবং দীর্ঘমেয়াদী আর্টেরিওলের ভেসোকনস্ট্রিকশন ঘটিয়ে রক্ত প্রবাহ কমায় ও ন্যাজাল মিউকোসা ফোলা হ্রাস করে। এভাবে ইহা নাসারন্ধ্রের পথকে সহজ করে দেয় এবং ন্যাজাল সাইনাসের নিষ্কাশনকে বাড়িয়ে দেয়। | null | অক্সিমেটাজোলিন ন্যাজাল স্প্রে-প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশুদের (৬ বছর অথবা অধিক বয়সী) ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ বা ৩ স্প্রে দৈনিক দুইবার ৩ থেকে ৫ দিন পর্যন্ত।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই।৬ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ব্যবহার উপযোগী নয়।অক্সিমেটাজোলিন ন্যাজাল ড্রপ-প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশুদের (৬ বছর অথবা অধিক বয়সী) ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ থেকে ৩ ফোঁটা ০.০৫% ন্যাজাল ড্রপ দিনে দুইবার সকালে ও সন্ধ্যায় নির্দেশিত।২ থেকে ৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি নাসারন্ধ্রে ২ থেকে ৩ ফোঁটা ০.০২৫% ন্যাজাল ড্রপ দিনে দুইবার সকালে ও সন্ধ্যায় নির্দেশিত। | ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহারবিধি-বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন এবং ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।বোতলটি বৃদ্ধাঙ্গুলের উপর দাঁড় করিয়ে তর্জনী ও মধ্যমা নজলের দুই পাশে স্থাপন করে স্প্রেটি ধরুন। একটি ভাল স্প্রে বের না হওয়া পর্যন্ত চাপ প্রয়োগ করুন। প্রথমবার ব্যবহার করলে কিংবা এক সপ্তাহ অথবা তার অধিক সময় ব্যবহার বন্ধ রাখলে স্প্রেটি কয়েকবার চাপ প্রয়োগ করুন যতক্ষন পর্যন্ত না কুয়াশার মত নিখুঁত স্প্রে বেরিয়ে আসছে।সাবধানে নাক ঝেড়ে নাসারন্ধ্র পরিস্কার করুন।একটি নাসারন্ধ্র বন্ধ করে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি অন্য নাসারন্ধ্রে সাবধানে প্রবেশ করান। মাথা সামনের দিকে সামান্য ঝুঁকিয়ে ন্যাজাল স্প্রেটি সোজাভাবে রাখুন। নাক দিয়ে শ্বাস নিন এবং শ্বাস নেয়ার সময় ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটির সাদা কলারের উপর নিচের দিকে সমানভাবে জোরে চাপ দিয়ে স্প্রে করুন।মুখ দিয়ে শ্বাস ত্যাগ করুন।পরবর্তী ডোজের জন্য একই / অন্য নাসারন্ধ্রে একই পদ্ধতিতে স্প্রে করুন।পরিস্কার প্রণালী: প্রতি সপ্তাহে অন্ততঃ একবার ন্যাজাল স্প্রেটি পরিস্কার করা উচিত। পরিস্কার পদ্ধতি নিম্নরূপ-ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।সাবধানে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি টেনে খুলে ফেলুন।উষ্ণ পানিতে অ্যাপ্লিকেটর এবং ডাস্ট কাভারটি ধুয়ে ফেলুন।অতিরিক্ত পানি ঝেড়ে ফেলুন এবং স্বাভাবিক তাপমাত্রায় শুকিয়ে নিন। অতিরিক্ত ভাপ প্রয়োগ পরিহার করুন।সাবধানতার সঙ্গে অ্যাপ্লিকেটরটি বোতলটির উপরিভাগে পুনঃস্থাপন করুন এবং ডাস্ট কাভারটি পনুরায় সংযুক্ত করুন। | null | তীব্র অথবা দীর্ঘমেয়াদী রাইনাইটিস, সাধারণ ঠান্ডা, সাইনুসাইটিস, ফুসফুসের উপরের অংশের এলার্জি, নাক দিয়ে রক্ত পড়া এবং হে ফিভারজনিত নাকের কনজেশন দূর করতে রাইনেক্স ন্যাজাল প্রিপারেশন নির্দেশিত। এছাড়া এটি মধ্যকর্ণের প্রদাহের চিকিৎসায় ন্যাজাল ডিকনজেসটেন্ট হিসেবে নির্দেশিত। | যেসকল রোগীর হৃদরোগ, হাইপারথাইরয়ডিজম, প্রোস্টেট গ্রন্থি বৃদ্ধি, এঙ্গেল ক্লোজার Glucoma অথবা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | মাঝে মাঝে নাকে জ্বালাপোড়া এবং মুখ ও গলায় শুষ্কতা হতে পারে। সাময়িক অস্বস্তি যেমন জ্বালাপোড়া, যন্ত্রণা, হাঁচি বা নাক দিয়ে পানি পড়া বৃদ্ধি পেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে অক্সিমেটাজোলিন হাইড্রোক্লোরাইড এর নিরাপদ ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত নয়, তবে এক্ষেত্রে এর ব্যবহারে কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই বলে ধারনা করা হয়। | চোখের সংস্পর্শ থেকে দূরে রাখুন। স্প্রে টি সাত দিনের বেশী ব্যবহারের ক্ষেত্রে চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে। ঘন ঘন ও দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে পুনরায় ন্যাজাল কনজেসন হতে পারে বা অবস্থার অবনতি হতে পারে। | মাত্রাধিক ব্যবহারের ফলে জ্বালাপোড়া এবং পুনরায় ন্যাজাল কনজেসন হতে পারে। এক্ষেত্রে উপসর্গ দেখে চিকিৎসা নিতে হবে। | Nasal Anti-histamine preparations, Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations | null | আলো থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে শুষ্ক স্থানে রাখুন। রেফ্রিজারেটরে কিংবা ফ্রিজে রাখা যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Oxymetazoline Hydrochloride is an imidazoline derivative sympathomimetic amine. It is a direct agonist at α-adrenoceptors but has no action on β- adrenoceptors. It is used as a topical agent on the nasal mucosa, produces a rapid and long acting vasoconstriction of the arterioles, thus reducing the blood flow and diminishing swelling of the mucosa. This results in improved potency of the airway and better drainage of the nasal sinus. | null | How to use the Nasal Spray-Shake the bottle gently and remove the dust cover.Hold the spray with your forefinger and middle finger on either side of the nozzle and your thumb underneath the bottle. Press down until a fine spray appears. If using for the first time or if you have not used it for a week or more, press the nasal applicator several times until a fine moist comes out from the container.Gently blow the nose to clear the nostrils.Close one nostril and carefully insert the nasal applicator into the open nostril. Tilt your head forward slightly and keep the spray upright. Breathe in through your nose and while breathing in, press the white-collar of nasal applicator firmly down once to release a spray.Breathe out through your mouth.Repeat the above steps in the same/ other nostril for consecutive doses.Cleaning: The nasal spray should be cleaned at least once a week. The procedures are as follows-Remove the dust cover.Gently pull off the nasal applicator.Wash the applicator and dust cover in warm water.Shake off the excess water and leave to dry in a normal place. Avoid to apply additional heat.Gently push the applicator back on the top of the bottle and re-fix the dust cover. | null | Rynex loride Nasal preparation should not be given to patients being treated with MAO inhibitors or within 14 days of ceasing such treatment. | It is contraindicated in patients with cardiovascular disease, hyperthyroidism, prostatic enlargement, angle closure glaucoma and hypersensitivity to any of its ingredients. | Occasionally it may cause local irritation and dryness of the mouth and throat. Temporarily discomfort such as burning, stinging, sneezing or increase in nasal discharge may occur. | The safety of Oxymetazoline Hydrochloride Nasal Spray during pregnancy and lactation has not been established, but is not thought to constitute a hazard during those periods. | Keep away from the eyes. The spray should not be used for longer than seven days without medical advice. Frequent or prolonged use may cause nasal congestion to recur or worsen. | Overdose may give rise to local irritation and rebound congestion. Treatment need only be symptomatic. | Nasal Anti-histamine preparations, Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations | null | Keep below 30° C temperature in a dry place, protect from light. Do not refrigerate or freeze. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসকল রোগী MAO ইনহিবিটর দ্বারা চিকিৎসারত আছেন অথবা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করেছেন তাদের ক্ষেত্রে রাইনেক্স ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'Indications': 'Rynex is indicated for the treatment of nasal congestion associated with acute or chronic rhinitis, common cold, sinusitis, upper respiratory allergies, epistaxis and hay fever. It is also used as nasal decongestant in otitis media.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25208/sabitar-97-mg-tablet | Sabitar | null | 97 mg+103 mg | ৳ 120.00 | Sacubitril + Valsartan | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This tablet contains a neprilysin inhibitor, sacubitril, and an angiotensin receptor blocker, valsartan. This tablet inhibits neprilysin (neutral endopeptidase; NEP) via LBQ657, the active metabolite of the prodrug sacubitril, and blocks the angiotensin II type-1 (AT1 ) receptor via valsartan. The cardiovascular and renal effects of this tablet in heart failure patients are attributed to the increased levels of peptides that are degraded by neprilysin, such as natriuretic peptides, by LBQ657, and the simultaneous inhibition of the effects of angiotensin II by valsartan. Valsartan inhibits the effects of angiotensin II by selectively blocking the AT1 receptor, and also inhibits angiotensin II-dependent aldosterone release. | null | null | Adult Heart Failure: The recommended starting dose is 49/51 mg orally twice daily. Double the dose after 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Reduce the starting dose to 24/26 mg twice daily for:Patients not currently taking an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or an angiotensin II receptor blocker (ARB) or previously taking a low dose of these agents.Patients with severe renal impairment.Patients with moderate hepatic impairment.Pediatric Heart Failure: Refer to Table 1 for the recommended dose for pediatric patients aged one year and older. Take the recommended dose orally twice daily. Adjust pediatric patient doses every 2 weeks, as tolerated by the patient.Recommended Dose Titration-Pediatric Patients Less than 40 kg:Starting: 1.6 mg/kgSecond: 2.3 mg/kgFinal: 3.1 mg/kgPediatric Patients At least 40 kg, less than 50 kg:Starting: 24/26 mgSecond: 49/51 mgFinal: 49/51 mgPediatric Patients At least 50 kg:Starting: 49/51 mgSecond: 72/78 mgFinal: 97/103 mg | Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System: Should not be used with an ACEi, aliskiren in patients with diabetes, and use with an ARB should be avoided.Potassium-sparing Diuretics: Serum potassium level may be increased.NSAIDs: Risk of renal impairment may be increased.Lithium: Increased risk of lithium toxicity. | This combination is contraindicated:In patients with hypersensitivity to any componentIn patients with a history of angioedema related to previous ACE inhibitor or ARB therapyWith concomitant use of ACE inhibitors. Do not administer within 36 hours of switching from or to an ACE inhibitorWith concomitant use of aliskiren in patients with diabetes | The most common side effects are Angioedema, Hypotension, Impaired Renal Function, Hyperkalemia, Cough, Dizziness. | Pediatric Use: Safety and effectiveness have not been established in pediatric patients less than 1 year of age.Geriatric Use: No relevant pharmacokinetic differences have been observed in elderly (>65 years) or very elderly (>75 years) patients compared to the overall population.Hepatic Impairment: No dose adjustment is required when administering this tablet to patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh A classification). This tablet is not recommended in patients with severe hepatic impairment, as no studies have been conducted in these patients.Renal Impairment: No dose adjustment is required in patients with mild (eGFR 60 to 90 ml/min/1.73 m2) to moderate (eGFR 30 to 60 ml/min/1.73 m2) renal impairment. The recommended starting dose in patients with severe renal impairment (eGFR <30 ml/min/1.73 m2) is 24/26 mg twice daily. | This tablet may cause angioedema and must not be used in patients with a known history of angioedema related to previous ACEi or ARB therapy and in patients with hereditary angioedema.This tablet lowers blood pressure and may cause symptomatic hypotension. Closely monitor serum creatinine, and down-titrate or interrupt this tablet in patients who develop a clinically significant decrease in renal function. In patients with renal artery stenosis, monitor renal function.Monitor serum potassium periodically and treat appropriately, especially in patients with risk factors for hyperkalemia such as severe renal impairment, diabetes, hypoaldosteronism, or a high potassium diet. Dosage reduction or interruption of this tablet may be required. | Limited data are available with regard to overdosage in human subjects with this tablet. In healthy volunteers, a single dose of this tablet 583 mg sacubitril/617 mg valsartan, and multiple doses of 437 mg sacubitril/463 mg valsartan (14 days) have been studied and were well tolerated. Hypotension is the most likely result of overdosage due to the blood-pressure-lowering effects of this tablet. Symptomatic treatment should be provided. This tablet is unlikely to be removed by hemodialysis because of high protein binding. | null | null | Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from moisture and keep out of the reach of children. | Pediatric Use:Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric Use:No relevant pharmacokinetic differences have been observed in elderly (≥65 years) or very elderly (≥75 years) patients compared to the overall populationRenal Impairment:Severe: A starting dose of 24/26 mg twice-daily is recommended for patients with severe renal impairment (eGFR <30 mL/min/1.73 m²). Double the dose of Sacubitril & Valsartan every 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Mild or moderate: No starting dose adjustment is needed for mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment:Moderate: A starting dose of 24/26 mg twice-daily is recommended for patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh B classification). Double the dose of Sacubitril & Valsartan every 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Mild: No starting dose adjustment is needed for mild hepatic impairment.Severe: Use in patients with severe hepatic impairment is not recommended. | {'Indications': 'This is indicated:To reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in patients with chronic heart failure (NYHA Class ll-IV) and reduced ejection fraction.For the treatment of symptomatic heart failure with systemic left ventricular systolic dysfunction in pediatric patients aged one year and older.This is usually administered in conjunction with other heart failure therapies, in place of an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or other ARB.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25209/sabitar-24-mg-tablet | Sabitar | null | 24 mg+26 mg | ৳ 45.00 | Sacubitril + Valsartan | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This tablet contains a neprilysin inhibitor, sacubitril, and an angiotensin receptor blocker, valsartan. This tablet inhibits neprilysin (neutral endopeptidase; NEP) via LBQ657, the active metabolite of the prodrug sacubitril, and blocks the angiotensin II type-1 (AT1 ) receptor via valsartan. The cardiovascular and renal effects of this tablet in heart failure patients are attributed to the increased levels of peptides that are degraded by neprilysin, such as natriuretic peptides, by LBQ657, and the simultaneous inhibition of the effects of angiotensin II by valsartan. Valsartan inhibits the effects of angiotensin II by selectively blocking the AT1 receptor, and also inhibits angiotensin II-dependent aldosterone release. | null | null | Adult Heart Failure: The recommended starting dose is 49/51 mg orally twice daily. Double the dose after 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Reduce the starting dose to 24/26 mg twice daily for:Patients not currently taking an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or an angiotensin II receptor blocker (ARB) or previously taking a low dose of these agents.Patients with severe renal impairment.Patients with moderate hepatic impairment.Pediatric Heart Failure: Refer to Table 1 for the recommended dose for pediatric patients aged one year and older. Take the recommended dose orally twice daily. Adjust pediatric patient doses every 2 weeks, as tolerated by the patient.Recommended Dose Titration-Pediatric Patients Less than 40 kg:Starting: 1.6 mg/kgSecond: 2.3 mg/kgFinal: 3.1 mg/kgPediatric Patients At least 40 kg, less than 50 kg:Starting: 24/26 mgSecond: 49/51 mgFinal: 49/51 mgPediatric Patients At least 50 kg:Starting: 49/51 mgSecond: 72/78 mgFinal: 97/103 mg | Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System: Should not be used with an ACEi, aliskiren in patients with diabetes, and use with an ARB should be avoided.Potassium-sparing Diuretics: Serum potassium level may be increased.NSAIDs: Risk of renal impairment may be increased.Lithium: Increased risk of lithium toxicity. | This combination is contraindicated:In patients with hypersensitivity to any componentIn patients with a history of angioedema related to previous ACE inhibitor or ARB therapyWith concomitant use of ACE inhibitors. Do not administer within 36 hours of switching from or to an ACE inhibitorWith concomitant use of aliskiren in patients with diabetes | The most common side effects are Angioedema, Hypotension, Impaired Renal Function, Hyperkalemia, Cough, Dizziness. | Pediatric Use: Safety and effectiveness have not been established in pediatric patients less than 1 year of age.Geriatric Use: No relevant pharmacokinetic differences have been observed in elderly (>65 years) or very elderly (>75 years) patients compared to the overall population.Hepatic Impairment: No dose adjustment is required when administering this tablet to patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh A classification). This tablet is not recommended in patients with severe hepatic impairment, as no studies have been conducted in these patients.Renal Impairment: No dose adjustment is required in patients with mild (eGFR 60 to 90 ml/min/1.73 m2) to moderate (eGFR 30 to 60 ml/min/1.73 m2) renal impairment. The recommended starting dose in patients with severe renal impairment (eGFR <30 ml/min/1.73 m2) is 24/26 mg twice daily. | This tablet may cause angioedema and must not be used in patients with a known history of angioedema related to previous ACEi or ARB therapy and in patients with hereditary angioedema.This tablet lowers blood pressure and may cause symptomatic hypotension. Closely monitor serum creatinine, and down-titrate or interrupt this tablet in patients who develop a clinically significant decrease in renal function. In patients with renal artery stenosis, monitor renal function.Monitor serum potassium periodically and treat appropriately, especially in patients with risk factors for hyperkalemia such as severe renal impairment, diabetes, hypoaldosteronism, or a high potassium diet. Dosage reduction or interruption of this tablet may be required. | Limited data are available with regard to overdosage in human subjects with this tablet. In healthy volunteers, a single dose of this tablet 583 mg sacubitril/617 mg valsartan, and multiple doses of 437 mg sacubitril/463 mg valsartan (14 days) have been studied and were well tolerated. Hypotension is the most likely result of overdosage due to the blood-pressure-lowering effects of this tablet. Symptomatic treatment should be provided. This tablet is unlikely to be removed by hemodialysis because of high protein binding. | null | null | Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from moisture and keep out of the reach of children. | Pediatric Use:Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric Use:No relevant pharmacokinetic differences have been observed in elderly (≥65 years) or very elderly (≥75 years) patients compared to the overall populationRenal Impairment:Severe: A starting dose of 24/26 mg twice-daily is recommended for patients with severe renal impairment (eGFR <30 mL/min/1.73 m²). Double the dose of Sacubitril & Valsartan every 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Mild or moderate: No starting dose adjustment is needed for mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment:Moderate: A starting dose of 24/26 mg twice-daily is recommended for patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh B classification). Double the dose of Sacubitril & Valsartan every 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Mild: No starting dose adjustment is needed for mild hepatic impairment.Severe: Use in patients with severe hepatic impairment is not recommended. | {'Indications': 'This is indicated:To reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in patients with chronic heart failure (NYHA Class ll-IV) and reduced ejection fraction.For the treatment of symptomatic heart failure with systemic left ventricular systolic dysfunction in pediatric patients aged one year and older.This is usually administered in conjunction with other heart failure therapies, in place of an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or other ARB.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25210/sabitar-49-mg-tablet | Sabitar | null | 49 mg+51 mg | ৳ 80.00 | Sacubitril + Valsartan | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This tablet contains a neprilysin inhibitor, sacubitril, and an angiotensin receptor blocker, valsartan. This tablet inhibits neprilysin (neutral endopeptidase; NEP) via LBQ657, the active metabolite of the prodrug sacubitril, and blocks the angiotensin II type-1 (AT1 ) receptor via valsartan. The cardiovascular and renal effects of this tablet in heart failure patients are attributed to the increased levels of peptides that are degraded by neprilysin, such as natriuretic peptides, by LBQ657, and the simultaneous inhibition of the effects of angiotensin II by valsartan. Valsartan inhibits the effects of angiotensin II by selectively blocking the AT1 receptor, and also inhibits angiotensin II-dependent aldosterone release. | null | null | Adult Heart Failure: The recommended starting dose is 49/51 mg orally twice daily. Double the dose after 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Reduce the starting dose to 24/26 mg twice daily for:Patients not currently taking an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or an angiotensin II receptor blocker (ARB) or previously taking a low dose of these agents.Patients with severe renal impairment.Patients with moderate hepatic impairment.Pediatric Heart Failure: Refer to Table 1 for the recommended dose for pediatric patients aged one year and older. Take the recommended dose orally twice daily. Adjust pediatric patient doses every 2 weeks, as tolerated by the patient.Recommended Dose Titration-Pediatric Patients Less than 40 kg:Starting: 1.6 mg/kgSecond: 2.3 mg/kgFinal: 3.1 mg/kgPediatric Patients At least 40 kg, less than 50 kg:Starting: 24/26 mgSecond: 49/51 mgFinal: 49/51 mgPediatric Patients At least 50 kg:Starting: 49/51 mgSecond: 72/78 mgFinal: 97/103 mg | Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System: Should not be used with an ACEi, aliskiren in patients with diabetes, and use with an ARB should be avoided.Potassium-sparing Diuretics: Serum potassium level may be increased.NSAIDs: Risk of renal impairment may be increased.Lithium: Increased risk of lithium toxicity. | This combination is contraindicated:In patients with hypersensitivity to any componentIn patients with a history of angioedema related to previous ACE inhibitor or ARB therapyWith concomitant use of ACE inhibitors. Do not administer within 36 hours of switching from or to an ACE inhibitorWith concomitant use of aliskiren in patients with diabetes | The most common side effects are Angioedema, Hypotension, Impaired Renal Function, Hyperkalemia, Cough, Dizziness. | Pediatric Use: Safety and effectiveness have not been established in pediatric patients less than 1 year of age.Geriatric Use: No relevant pharmacokinetic differences have been observed in elderly (>65 years) or very elderly (>75 years) patients compared to the overall population.Hepatic Impairment: No dose adjustment is required when administering this tablet to patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh A classification). This tablet is not recommended in patients with severe hepatic impairment, as no studies have been conducted in these patients.Renal Impairment: No dose adjustment is required in patients with mild (eGFR 60 to 90 ml/min/1.73 m2) to moderate (eGFR 30 to 60 ml/min/1.73 m2) renal impairment. The recommended starting dose in patients with severe renal impairment (eGFR <30 ml/min/1.73 m2) is 24/26 mg twice daily. | This tablet may cause angioedema and must not be used in patients with a known history of angioedema related to previous ACEi or ARB therapy and in patients with hereditary angioedema.This tablet lowers blood pressure and may cause symptomatic hypotension. Closely monitor serum creatinine, and down-titrate or interrupt this tablet in patients who develop a clinically significant decrease in renal function. In patients with renal artery stenosis, monitor renal function.Monitor serum potassium periodically and treat appropriately, especially in patients with risk factors for hyperkalemia such as severe renal impairment, diabetes, hypoaldosteronism, or a high potassium diet. Dosage reduction or interruption of this tablet may be required. | Limited data are available with regard to overdosage in human subjects with this tablet. In healthy volunteers, a single dose of this tablet 583 mg sacubitril/617 mg valsartan, and multiple doses of 437 mg sacubitril/463 mg valsartan (14 days) have been studied and were well tolerated. Hypotension is the most likely result of overdosage due to the blood-pressure-lowering effects of this tablet. Symptomatic treatment should be provided. This tablet is unlikely to be removed by hemodialysis because of high protein binding. | null | null | Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from moisture and keep out of the reach of children. | Pediatric Use:Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric Use:No relevant pharmacokinetic differences have been observed in elderly (≥65 years) or very elderly (≥75 years) patients compared to the overall populationRenal Impairment:Severe: A starting dose of 24/26 mg twice-daily is recommended for patients with severe renal impairment (eGFR <30 mL/min/1.73 m²). Double the dose of Sacubitril & Valsartan every 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Mild or moderate: No starting dose adjustment is needed for mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment:Moderate: A starting dose of 24/26 mg twice-daily is recommended for patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh B classification). Double the dose of Sacubitril & Valsartan every 2 to 4 weeks to the target maintenance dose of 97/103 mg twice daily, as tolerated by the patient.Mild: No starting dose adjustment is needed for mild hepatic impairment.Severe: Use in patients with severe hepatic impairment is not recommended. | {'Indications': 'This is indicated:To reduce the risk of cardiovascular death and hospitalization for heart failure in patients with chronic heart failure (NYHA Class ll-IV) and reduced ejection fraction.For the treatment of symptomatic heart failure with systemic left ventricular systolic dysfunction in pediatric patients aged one year and older.This is usually administered in conjunction with other heart failure therapies, in place of an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEi) or other ARB.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10863/salinix-15-10-cream | Salinix | null | 15%+10% | ৳ 40.00 | Methyl Salicylate + Menthol | এই ক্রীম একটি বিশেষভাবে প্রস্তুতকৃত মিথাইল স্যালিসাইলেট এবং মেনথল ক্রীম। ইহা ত্বকের ভিতরে ঢুকে দ্রুত ব্যথা উপশম করে এবং মৃদু গেটে বাতের জড়তা ও মাংসপেশীর ব্যথা দূর করে। এই ক্রীম দ্রুত কার্যকরী, শক্তিশালী ঔষধ যা ত্বকের গভীরে ঢুকে দীর্ঘ মেয়াদী এবং কার্যকরভাবে ব্যথা উপশম করে থাকে। ত্বকে মিথাইল স্যালিসাইলেট এর ফার্ষ্টপাস মেটাবলিজম হয়। ফলে স্যালিসাইলেট এস্টার দ্রুত হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে ত্বকের ডার্মিস ও এপিডার্মিসে সক্রিয় উপাদান স্যালিসাইলেট নিঃসরণ করে। প্রদাহ কলায় প্রোস্টাগ্লান্ডিন-এর উৎপত্তিকে বাধা দিয়ে ব্যথা ও প্রদাহ উপশম করে। মেনথল ত্বক দিয়ে ঔষধের প্রবেশ ত্বরান্বিত করে এবং দ্রুত কার্যকর ক্রিয়া শুরু করে। ইহা রক্তনালীকে প্রসারিত করে ঠান্ডা অনুভূতি দেয় এবং ব্যথানাশক ক্রিয়া শুরু করে। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং ২ বছর বা তার বেশি বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে: ব্যথা যুক্ত স্থানে ভালভাবে ক্রীমটি লাগান এবং মিশে যাওয়ার আগ পর্যন্ত আস্তে আস্তে মালিশ করুন। দিনে ৩-৪ বারের বেশি ব্যবহার করা যাবেনা। | মাংসপেশী এবং অস্থিসন্ধি সংশ্লিষ্ট মৃদু ব্যথা যেমন-সন্ধিপ্রদাহবাত রোগমচ্কানোপিঠ ব্যথাগলা ও কাধ ব্যথাপেশী বন্ধনীর প্রদাহ এর দ্রুত উপশমে এই ক্রীম নির্দেশিত। | স্যালিসাইলেট অথবা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা এবং ভাঙ্গা ও ক্ষত স্থানের ক্ষেত্রে এটি বিপরীত নির্দেশিত। | যাদের ত্বক সংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে ত্বক লাল হয়ে যাওয়া অথবা জ্বালা পোড়া হতে পারে। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে- লাগানো স্থানে মৃদু থেকে স্বল্প স্থানীয় জ্বালা পোড়া, লালচে ভাব, র্যাশ, ডেসকোয়ামেশন, চুলকানি ইত্যাদি। | এই ঔষধটি শুধুমাত্র অত্যাবশ্যকীয় অবস্থায় গর্ভবর্তী এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের দেওয়া যেতে পারে। | নিম্নলিখিত বিষয় গুলো মাথায় রেখে এটি সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। যেমন: শুধুমাত্র বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য নির্দেশিকা অনুযায়ী ব্যবহার করুন, হিটিং প্যাডের সাথে ব্যবহার করা যাবে না, শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন, শক্তভাবে ব্যান্ডেজ দিয়ে বাধবেন না, মুখের ভেতর যেন চলে না যায় সে দিকে খেয়াল রাখবেন, মুখের ভেতরে চলে গেলে বমি হতে পারে। সেক্ষেত্রে ডাক্তারের পরামর্শ নিন, চোখে এবং ভাঙ্গা ও ক্ষত স্থানে ব্যবহার করা যাবে না, ১০ দিনের বেশি সময় ধরে যদি ব্যথা থাকে অথবা ১২ বছরের নীচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে যদি আথ্রাইটিস এর ব্যথা থাকে তাহলে ডাক্তারের পরামর্শ নিন, নির্দেশিত মাত্রায় ব্যবহার করুন। | বেশী মাত্রায় বাহ্যিক ব্যবহারে ত্বকের মধ্য দিয়ে এর শোষণ ঘটতে পারে এবং স্যালিসাইলিজম করতে পারে। স্যালিসাইলিজমের উপসর্গ হলো টিনিটাস, শ্রবণশক্তি লোপ পাওয়া, বমি-বমি ভাব, বমি ইত্যাদি। | Local Antipruritic, Topical Analgesics, Topical anti-inflammatory preparations | null | আলো থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This cream is a specially formulated Methyl salicylate and Menthol cream. It penetrates into skin to provide fast relief from pain and stiffness of minor arthritis and muscle aches. This cream is fast-acting, strong medicine that penetrates deep down to provide long-lasting and effective relief. Methyl salicylate has been shown that first-pass metabolism exists in the skin and rapidly hydrolyzing salicylate ester to release the active salicylate in both epidermis and dermis. It alleviates pain and inflammation by inhibiting the synthesis of prostaglandins that occur in inflamed tissues. Menthol increases the penetration of drugs when applied on the skin to give a faster onset of action. It dilates the blood vessels causing a sensation of coldness followed by an analgesic effect. | null | null | Adult and children 2 years of age and older: Apply a thin layer to the affected area and gently massage until this cream disappears. Apply to the affected area not more than 3 to 4 times daily. | Methyl Salicylate is systemically absorbed through the skin in measurable amounts and may increase Warfarin action by affecting Vitamin K metabolism or by displacing warfarin from protein-binding sites. | Allergy to salicylate or sensitivity to any of the components. Application to broken skin or raw surfaces is contraindicated. | Redness or irritation may occur, especially in persons with sensitive skin. Adverse reactions possibly involved are mild to moderate local irritation, erythema, rash, desquamation, pruritis and relative local reaction at the application site. | This medication should be used only if clearly needed during pregnancy or while breast-feeding. | For external use only. Use only as directed. Do not use with a heating pad. Keep away from children to avoid accidental ingestion. Do not swallow. If swallowed, get medical help or contact a poison control centre immediately. Do not bandage tightly. Keep away from eyes, mucous membranes, broken or irritated skin. If skin redness or excessive irritation develops, pain lasts for more than 10 days or with arthritis-like conditions in children under 12, do not use and call a physician. | Large amount of topical application may cause absorption through the skin and may cause salicylism. Symptoms of salicylism include tinnitus,hearing loss, nausea, vomiting etc. | Local Antipruritic, Topical Analgesics, Topical anti-inflammatory preparations | null | It should be stored in a cool and dry place, away from light, temperature not exceeding 30°C. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মিথাইল স্যালিসাইলেট একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে চামড়ার মধ্য দিয়ে শোষিত হয় এবং ভিটামিন কে এর বিপাক ক্রিয়াকে পরিবর্তন করার মাধ্যমে ওয়ারফারিন এর পরিমাণ বাড়িয়ে দেয় অথবা ওয়ারফারিনকে প্রোটিন বাইন্ডিং সাইট থেকে সরিয়ে দেয়।', 'Indications': 'This cream is indicated for the fast relief of minor aches and pains of muscles & joints associated with-Joint PainBack PainArthritic PainNeck & Shoulder PainSprainsStrains'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10864/salinix-30-8-cream | Salinix | null | 30%+8% | ৳ 60.00 | Methyl Salicylate + Menthol | এই ক্রীম একটি বিশেষভাবে প্রস্তুতকৃত মিথাইল স্যালিসাইলেট এবং মেনথল ক্রীম। ইহা ত্বকের ভিতরে ঢুকে দ্রুত ব্যথা উপশম করে এবং মৃদু গেটে বাতের জড়তা ও মাংসপেশীর ব্যথা দূর করে। এই ক্রীম দ্রুত কার্যকরী, শক্তিশালী ঔষধ যা ত্বকের গভীরে ঢুকে দীর্ঘ মেয়াদী এবং কার্যকরভাবে ব্যথা উপশম করে থাকে। ত্বকে মিথাইল স্যালিসাইলেট এর ফার্ষ্টপাস মেটাবলিজম হয়। ফলে স্যালিসাইলেট এস্টার দ্রুত হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে ত্বকের ডার্মিস ও এপিডার্মিসে সক্রিয় উপাদান স্যালিসাইলেট নিঃসরণ করে। প্রদাহ কলায় প্রোস্টাগ্লান্ডিন-এর উৎপত্তিকে বাধা দিয়ে ব্যথা ও প্রদাহ উপশম করে। মেনথল ত্বক দিয়ে ঔষধের প্রবেশ ত্বরান্বিত করে এবং দ্রুত কার্যকর ক্রিয়া শুরু করে। ইহা রক্তনালীকে প্রসারিত করে ঠান্ডা অনুভূতি দেয় এবং ব্যথানাশক ক্রিয়া শুরু করে। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং ২ বছর বা তার বেশি বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে: ব্যথা যুক্ত স্থানে ভালভাবে ক্রীমটি লাগান এবং মিশে যাওয়ার আগ পর্যন্ত আস্তে আস্তে মালিশ করুন। দিনে ৩-৪ বারের বেশি ব্যবহার করা যাবেনা। | মাংসপেশী এবং অস্থিসন্ধি সংশ্লিষ্ট মৃদু ব্যথা যেমন-সন্ধিপ্রদাহবাত রোগমচ্কানোপিঠ ব্যথাগলা ও কাধ ব্যথাপেশী বন্ধনীর প্রদাহ এর দ্রুত উপশমে এই ক্রীম নির্দেশিত। | স্যালিসাইলেট অথবা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা এবং ভাঙ্গা ও ক্ষত স্থানের ক্ষেত্রে এটি বিপরীত নির্দেশিত। | যাদের ত্বক সংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে ত্বক লাল হয়ে যাওয়া অথবা জ্বালা পোড়া হতে পারে। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে- লাগানো স্থানে মৃদু থেকে স্বল্প স্থানীয় জ্বালা পোড়া, লালচে ভাব, র্যাশ, ডেসকোয়ামেশন, চুলকানি ইত্যাদি। | এই ঔষধটি শুধুমাত্র অত্যাবশ্যকীয় অবস্থায় গর্ভবর্তী এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের দেওয়া যেতে পারে। | নিম্নলিখিত বিষয় গুলো মাথায় রেখে এটি সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। যেমন: শুধুমাত্র বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য নির্দেশিকা অনুযায়ী ব্যবহার করুন, হিটিং প্যাডের সাথে ব্যবহার করা যাবে না, শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন, শক্তভাবে ব্যান্ডেজ দিয়ে বাধবেন না, মুখের ভেতর যেন চলে না যায় সে দিকে খেয়াল রাখবেন, মুখের ভেতরে চলে গেলে বমি হতে পারে। সেক্ষেত্রে ডাক্তারের পরামর্শ নিন, চোখে এবং ভাঙ্গা ও ক্ষত স্থানে ব্যবহার করা যাবে না, ১০ দিনের বেশি সময় ধরে যদি ব্যথা থাকে অথবা ১২ বছরের নীচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে যদি আথ্রাইটিস এর ব্যথা থাকে তাহলে ডাক্তারের পরামর্শ নিন, নির্দেশিত মাত্রায় ব্যবহার করুন। | বেশী মাত্রায় বাহ্যিক ব্যবহারে ত্বকের মধ্য দিয়ে এর শোষণ ঘটতে পারে এবং স্যালিসাইলিজম করতে পারে। স্যালিসাইলিজমের উপসর্গ হলো টিনিটাস, শ্রবণশক্তি লোপ পাওয়া, বমি-বমি ভাব, বমি ইত্যাদি। | Local Antipruritic, Topical Analgesics, Topical anti-inflammatory preparations | null | আলো থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This cream is a specially formulated Methyl salicylate and Menthol cream. It penetrates into skin to provide fast relief from pain and stiffness of minor arthritis and muscle aches. This cream is fast-acting, strong medicine that penetrates deep down to provide long-lasting and effective relief. Methyl salicylate has been shown that first-pass metabolism exists in the skin and rapidly hydrolyzing salicylate ester to release the active salicylate in both epidermis and dermis. It alleviates pain and inflammation by inhibiting the synthesis of prostaglandins that occur in inflamed tissues. Menthol increases the penetration of drugs when applied on the skin to give a faster onset of action. It dilates the blood vessels causing a sensation of coldness followed by an analgesic effect. | null | null | Adult and children 2 years of age and older: Apply a thin layer to the affected area and gently massage until this cream disappears. Apply to the affected area not more than 3 to 4 times daily. | Methyl Salicylate is systemically absorbed through the skin in measurable amounts and may increase Warfarin action by affecting Vitamin K metabolism or by displacing warfarin from protein-binding sites. | Allergy to salicylate or sensitivity to any of the components. Application to broken skin or raw surfaces is contraindicated. | Redness or irritation may occur, especially in persons with sensitive skin. Adverse reactions possibly involved are mild to moderate local irritation, erythema, rash, desquamation, pruritis and relative local reaction at the application site. | This medication should be used only if clearly needed during pregnancy or while breast-feeding. | For external use only. Use only as directed. Do not use with a heating pad. Keep away from children to avoid accidental ingestion. Do not swallow. If swallowed, get medical help or contact a poison control centre immediately. Do not bandage tightly. Keep away from eyes, mucous membranes, broken or irritated skin. If skin redness or excessive irritation develops, pain lasts for more than 10 days or with arthritis-like conditions in children under 12, do not use and call a physician. | Large amount of topical application may cause absorption through the skin and may cause salicylism. Symptoms of salicylism include tinnitus,hearing loss, nausea, vomiting etc. | Local Antipruritic, Topical Analgesics, Topical anti-inflammatory preparations | null | It should be stored in a cool and dry place, away from light, temperature not exceeding 30°C. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মিথাইল স্যালিসাইলেট একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে চামড়ার মধ্য দিয়ে শোষিত হয় এবং ভিটামিন কে এর বিপাক ক্রিয়াকে পরিবর্তন করার মাধ্যমে ওয়ারফারিন এর পরিমাণ বাড়িয়ে দেয় অথবা ওয়ারফারিনকে প্রোটিন বাইন্ডিং সাইট থেকে সরিয়ে দেয়।', 'Indications': 'This cream is indicated for the fast relief of minor aches and pains of muscles & joints associated with-Joint PainBack PainArthritic PainNeck & Shoulder PainSprainsStrains'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33812/sanicord-71-topical-solution | rd | Topical solution: Immediately after cutting the cord, 7.1% Chlorhexidine Gluconate solution should be applied to the tip of the cord, the stump and around the base of the stump.Topical gel: The recommended dose is 3 gram gel applied once daily for seven days. Healthcare providers should take account of local umbilical cord care guidelines regarding single dose application. The first application must occur within 24 hours of birth.For infants born at less than 32 weeks gestation (or weighing less than 1.5 kg at birth), the recommended dose is a single 3 gram gel applied once only in the first 24 hours after birth.Apply Chlorhexidine Gluconate gel as soon as possible within 24 hours after birth. Clean the umbilical cord stump and the skin around the base of the stump with a dry cloth prior to applying Chlorhexidine Gluconate gel. Apply adequate content of the tube to ensure complete coverage of the umbilical cord, from the cut surface to the base and including the immediate surrounding abdominal skin. Wash hands before and after use.Chlorhexidine Gluconate gel should not be applied in combination with any other product. Occlusive dressings should not be applied to the umbilical cord stump, as doing so could increase the absorption of the product through the dermis. | 7.1% | ৳ 30.00 | Chlorhexidine Gluconate [7.1%] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Chlorhexidine is a broad-spectrum biocide effective against Gram-positive bacteria, Gramnegative bacteria and fungi. It has both bacteriostatic and bactericidal action, depending on its concentration. Chlorhexidine kills by disrupting the cell membrane. Upon application in vitro, Chlorhexidine can kill nearly 100% of Gram-positive and Gram-negative bacteria within 30 seconds. Since Chlorhexidine formulations can destroy the majority of categories of microbes, there is limited risk for the development of opportunistic infections. Chlorhexidine is cationic in nature and binds strongly to skin. Data relating to topical administration in neonates are limited. There are no data on metabolism of Chlorhexidine following topical administration. | null | Chlorhexidine ব্যবহারের পূর্বে ও পরে হাত ভালো করে সাবান ও পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলুন। Chlorhexidine এর ড্রপার বোতল চেপে সলিউশনটি নবজাতকের জন্মের পরপর কাটা নাড়ীর অগ্রভাগ, চারপাশ ও গোড়ায় এমনভাবে লাগান যেন সম্পূর্ণ নাড়ীটি ভালো ভাবে ভিজে যায়। Chlorhexidine লাগানোর পর নাড়ী কোন কিছু দিয়ে মুছবেন না। একবার Chlorhexidine লাগানোর পর নাড়ী শুষ্ক রাখুন ও নাড়ীতে অন্য কোন কিছুই লাগাবেন না। চোখে লাগাবেন না। | null | null | null | null | Not applicable for the intended patient population. | For external use only. Do not inject or swallow. Keep out of the eyes and ears and do not use over large areas of the body. If the product comes into contact with the eyes, wash out promptly and thoroughly with clean water. There have been reports of hypersensitivity and skin irritation after topical administration of Sanicord, including generalized allergic reactions and anaphylactic shock. The prevalence of Sanicord hypersensitivity is not known, but available literature suggests this is likely to be very rare. The application of Sanicord should be discontinued and immediate medical help should be sought in case of any symptoms which may indicate an allergic reaction. If skin irritation or redness occurs, prompt medical advice should be sought. | null | Bleaching and Disinfectants | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Sanicord is indicated for prophylaxis of omphalitis (infection of the umbilical cord) in newborn.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33815/sanicord-71-topical-gel | Sanicord | Topical solution: Immediately after cutting the cord, 7.1% Chlorhexidine Gluconate solution should be applied to the tip of the cord, the stump and around the base of the stump.Topical gel: The recommended dose is 3 gram gel applied once daily for seven days. Healthcare providers should take account of local umbilical cord care guidelines regarding single dose application. The first application must occur within 24 hours of birth.For infants born at less than 32 weeks gestation (or weighing less than 1.5 kg at birth), the recommended dose is a single 3 gram gel applied once only in the first 24 hours after birth.Apply Chlorhexidine Gluconate gel as soon as possible within 24 hours after birth. Clean the umbilical cord stump and the skin around the base of the stump with a dry cloth prior to applying Chlorhexidine Gluconate gel. Apply adequate content of the tube to ensure complete coverage of the umbilical cord, from the cut surface to the base and including the immediate surrounding abdominal skin. Wash hands before and after use.Chlorhexidine Gluconate gel should not be applied in combination with any other product. Occlusive dressings should not be applied to the umbilical cord stump, as doing so could increase the absorption of the product through the dermis. | 7.1% | ৳ 50.00 | Chlorhexidine Gluconate [7.1%] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Chlorhexidine is a broad-spectrum biocide effective against Gram-positive bacteria, Gramnegative bacteria and fungi. It has both bacteriostatic and bactericidal action, depending on its concentration. Chlorhexidine kills by disrupting the cell membrane. Upon application in vitro, Chlorhexidine can kill nearly 100% of Gram-positive and Gram-negative bacteria within 30 seconds. Since Chlorhexidine formulations can destroy the majority of categories of microbes, there is limited risk for the development of opportunistic infections. Chlorhexidine is cationic in nature and binds strongly to skin. Data relating to topical administration in neonates are limited. There are no data on metabolism of Chlorhexidine following topical administration. | null | Chlorhexidine ব্যবহারের পূর্বে ও পরে হাত ভালো করে সাবান ও পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলুন। Chlorhexidine এর ড্রপার বোতল চেপে সলিউশনটি নবজাতকের জন্মের পরপর কাটা নাড়ীর অগ্রভাগ, চারপাশ ও গোড়ায় এমনভাবে লাগান যেন সম্পূর্ণ নাড়ীটি ভালো ভাবে ভিজে যায়। Chlorhexidine লাগানোর পর নাড়ী কোন কিছু দিয়ে মুছবেন না। একবার Chlorhexidine লাগানোর পর নাড়ী শুষ্ক রাখুন ও নাড়ীতে অন্য কোন কিছুই লাগাবেন না। চোখে লাগাবেন না। | null | null | null | null | Not applicable for the intended patient population. | For external use only. Do not inject or swallow. Keep out of the eyes and ears and do not use over large areas of the body. If the product comes into contact with the eyes, wash out promptly and thoroughly with clean water. There have been reports of hypersensitivity and skin irritation after topical administration of Sanicord, including generalized allergic reactions and anaphylactic shock. The prevalence of Sanicord hypersensitivity is not known, but available literature suggests this is likely to be very rare. The application of Sanicord should be discontinued and immediate medical help should be sought in case of any symptoms which may indicate an allergic reaction. If skin irritation or redness occurs, prompt medical advice should be sought. | null | Bleaching and Disinfectants | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Sanicord is indicated for prophylaxis of omphalitis (infection of the umbilical cord) in newborn.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34943/saniscrub-4-hand-rub | Saniscr | null | 4% | ৳ 300.00 | Chlorhexidine Gluconate [4%] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Chlorhexidine is a very potent cationic chemoprophylactic agent that has a broad-spectrum of activity against gm+ve and gm-ve bacteria. It is both bacteriostatic and bactericidal depending on its concentration. The bactericidal effect, which is achieved at high concentrations, is due to the binding of the cationic to negatively charged bacterial cell walls and extramicrobial complexes. Bacteriostatic effect is achieved at low concentrations which causes an alteration of bacterial cell osmotic equilibrium and leakage of potassium and phosphorus. | এতে আছে ৪% ডব্লিউ/ভি ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট (যা ২০% ভি/ভি ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট সলিউশন বিপি এর সমমান)। | null | অস্ত্রোপচারের পূর্বে হাত জীবাণুমুক্তকরনে: পানিতে হাতের কনুই পর্যন্ত ভিজিয়ে নিন। ৫ মি.লি. স্যানিস্ক্রাব নিয়ে ১ মিনিট ধরে হাতের কনুই পর্যন্ত স্ক্রাব করুন; আঙ্গুলের নখ পরিষ্কারের জন্য ব্রাশ বা স্ক্র্যাপার ব্যবহার করুন। পরিষ্কার পানিতে হাত ধুয়ে ফেলুন। একই পদ্ধতিতে ২ মিনিট ধরে পুনরায় স্যানিস্ক্রাব ব্যবহার করুন।ওয়ার্ডে হাত জীবানুমুক্তকরনে: পানিতে হাত ভিজিয়ে নিন। ৫ মি.লি. স্যানিস্ক্রাব নিয়ে ২ মিনিট ধরে হাত ও নখ স্ক্রাব করুন। পরিষ্কার পানি দিয়ে হাত ধুয়ে ফেলুন এবং শুকিয়ে নিন।অপারেশনের পূর্বে জীবাণু প্রতিরোধে: অপারেশনের দিন এবং তার পূর্বের দিন স্যানিস্ক্রাব গোসলের সময় ব্যবহার করুন। ২৫ মি.লি. স্যানিস্ক্রাব পানিতে মিশান। প্রথমে মিশ্রিত দ্রবণ দিয়ে তারপর পরিষ্কার পানি দিয়ে সারা শরীর ধুয়ে ফেলুন। প্রক্রিয়াটির পুনরাবৃত্তি করুন। একটি পরিষ্কার তোয়ালে দিয়ে সারা শরীর মুছে ফেলুন।অপারেশনের পর জীবাণু প্রতিরোধে: গোসলের সময় অপারেশন সাইট ব্যতীত সারা শরীর উপরোক্ত পদ্ধতিতে ধুয়ে ফেলুন। এটা সাধারণত অপারেশনের ৩য় দিন করা হয়। | null | নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে ব্যবহার করবেন নাআপনার যদি ক্লোরহেক্সিডাইন গ্লুকোনেট বা অন্য কোনো উপাদানে অ্যালার্জি থাকেমেনিনজেসের সংস্পর্শেযৌনাঙ্গ এলাকায়মাথা বা মুখের একটি প্রিপারেটিভ ত্বকের প্রস্তুতি হিসাবে। | null | null | শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। চোখ, মস্তিষ্ক, মেনিঞ্জেস ও মধ্যকর্ণ হতে দূরে রাখুন । চোখের সংপর্শে এলে তাৎক্ষনিকভাবে পর্যাপ্ত পানি দিয়ে চোখ ধুয়ে ফেলুন । আলো থেকে দূরে, ঘরে স্বাভাবিক তাপমাত্রায় রাখুন। ক্লোরহেক্সিডিন সাবান ও অন্যান্য অ্যানায়নিক এর সাথে ইনকমপিটেবল । কেবলমাত্র দেহের বহিরাংশে ব্যাবহারের জন্য । | null | Other antibacterial preparation | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শুধুমাত্র বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য | null | {'Indications': 'দ্রুত ব্যাকটেরিয়া বিনাশী ত্বক পরিষ্কারক দ্রবণ যা অপারেশনের পূর্বে হাতকে সংক্রামক জীবাণু মুক্ত করে এবং হাসপাতালের ওয়ার্ডসমূহে নিয়মিত ব্যবহারে বহুমুখী সংক্রমণের ঝুঁকি কমায়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27641/sanityza-05-70-hand-rub | Sanityz | null | 0.5%+70% | ৳ 40.00 | Chlorhexidine Gluconate + Isopropyl alcohol | শরীর তত্বীয় pH মাত্রায় ক্লোরহেক্সিডিন লবন বিশ্লেষিত হয় এবং ধনাত্মক চার্জ ক্লোরহেক্সিডিন ক্যাটায়ন মুক্ত করে। ক্যাটায়ন ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচিরের ঋনাত্নক চার্জের সাথে বন্ধন সৃষ্টির মাধ্যমে। ব্যাকটেরিয়াকে ধ্বংস করে। ক্লোরহেক্সিডিন কম ঘনমাত্রায় ব্যাকটেরিয়াকে বাধা প্রদান করে এবং উচ্চ ঘনমাত্রায় এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর ভেঙ্গে ফেলার মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়াকে ধ্বংস করে। | এই রাব সলিউশনে রয়েছে-০.৫% ডব্লিউ/ডি ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট, যা ২.৫% ভি/ভি ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট সলিউশন বিপি এর সমতুল্য৭০% ভি/ডি আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল বিপি | null | null | পরিষ্কার হাত জীবাণুমুক্ত করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৩ মিলি) হাতের তালুতে নিয়ে উভয় হাত এবং কব্জিতে মেখে নিন; শুকিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত ভালভাবে ঘষতে হবে যাতে সকল অংশ কার্যকরভাবে জীবাণুমুক্ত হয়।অপারেশনের যন্ত্রপাতি জীবানমুক্ত করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৫ মিলি) পরিষ্কার পাত্রে নিয়ে তাতে যন্ত্রপাতি গুলো ২ মিনিট ডুবিয়ে জীবাণুমুক্ত করে নিতে হবে।অপারেশনের পূর্বে রোগীর কাঁটা-ছেড়ার স্থান জীবানমুক্ত করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৩ মিলি) তুলার সাহায্যে অপারেশনের স্থান শুকিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে।ক্ষত স্থান জীবাণুমুক্ত করণ/ক্ষত স্থান ড্রেসিং করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৩ মিলি) তুলার সাহায্যে ক্ষত স্থান শুকিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। | ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট এবং আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল এর সংমিশ্রণ নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয়ঃদ্রুত ক্রিয়াশীল বিস্তৃত বর্ণালীর জীবাণুবিণাশী দ্রবণ যা ডাক্তার, সেবিকা, বা যে কোন ব্যক্তির পরিষ্কার হাত জীবাণুমুক্ত করতে অথবা যে কোন অপারেশনের পূর্বে অথবা নোংরা বা দূষিত কাজ করার পর হাত জীবাণুমুক্ত করতেঅপারেশনের যন্ত্রপাতি জীবাণুমুক্ত করতেঅপারেশনের পূর্বে রোগীর কাঁটা-ছেড়ার স্থান জীবাণুমুক্ত করতেক্ষত স্থান ড্রেসিং করতে | ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট বা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যাবে না। | ত্বকের তীব্র জ্বালা-পোড়া, এলার্জি প্রতিক্রিয়া, দাঁত বর্ণহীনতা দেখা দিতে পারে। এটি সরাসরি সংস্পর্শে আসলে চোখে সমস্যা দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ইহার ব্যবহার নিরাপদ। স্তন্যদানকালীন হেক্সিগার্ড ব্যবহার নিরাপদ কি না এখনো জানা যায়নি। | null | null | Chlorhexidine & Chloroxylenol preparations | null | চোখ, মস্তিষ্ক, মেনিঞ্জেস ও মধ্যকর্ণে হেক্সিগার্ড এর ব্যবহার থেকে দূরে রাখুন। আলো থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | At physiologic pH, chlorhexidine salts dissociate and release the positively charged chlorhexidine cation. The bactericidal effect is a result of the binding of this cationic molecule to negatively charged bacterial cell walls. At low concentrations of chlorhexidine, this results in a bacteriostatic effect; at high concentrations, membrane disruption results in cell death. | This preparation contains-0.5% w/v Chlorhexidine Gluconate (equivalent to 2.5% v/v Chlorhexidine Gluconate solution BP)70% v/v Isopropyl Alcohol BP | null | To disinfect clean hand; contaminated materials: Take essential amount (Almost 3 ml) on hand and scrub both hands' full surface area until it is dried.To disinfect surgical instruments: Take essential amount (Almost 5 ml) in a clean pot and immerse instruments in it for 2 minutes.To disinfect skin prior to surgery or other invasive procedures: Take essential amount (Almost 3 ml) with cotton and scrub it on the skin until it is dried.To disinfect wound/wound dressing: Take essential amount (Almost 3 ml) with cotton and scrub it on the wound until it is dried. | Chlorhexidine is incompatible with soaps and other anionic agents. Hypochlorite bleaches may cause brown stains to develop in fabrics which have previously been in contact with chlorhexidine solutions. | It should not be used in patients who are Hypersensitivity to Chlorhexidine Gluconate or any composition to it. | Side effects may include skin irritation, allergic reactions and teeth discoloration. May cause eye problems if direct contact occurs. | This is safe for pregnant woman. It is not known whether this is safe or not in lactation. | Avoid contact with brain, meninges, middle ear or sensitive tissues and eyes. Do not inject or use in body cavities. | null | Chlorhexidine & Chloroxylenol preparations | null | Keep away from eye, head and meninges & middle ear. Store in a cool and dry place, away from light, Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': "A rapid acting wide spectrum microbicidal preperation to disinfect clean hand of Doctor's, Nurse's & Person's; prior to a surgical procedures or after handling contaminated materials.To disinfect surgical instruments.To disinfect skin prior to surgery or other invasive procedures.To disinfect wound dressing."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/28858/sanityza-clear-05-70-hand-rub | Sanityza Clear | null | 0.5%+70% | ৳ 150.00 | Chlorhexidine Gluconate + Isopropyl alcohol | শরীর তত্বীয় pH মাত্রায় ক্লোরহেক্সিডিন লবন বিশ্লেষিত হয় এবং ধনাত্মক চার্জ ক্লোরহেক্সিডিন ক্যাটায়ন মুক্ত করে। ক্যাটায়ন ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচিরের ঋনাত্নক চার্জের সাথে বন্ধন সৃষ্টির মাধ্যমে। ব্যাকটেরিয়াকে ধ্বংস করে। ক্লোরহেক্সিডিন কম ঘনমাত্রায় ব্যাকটেরিয়াকে বাধা প্রদান করে এবং উচ্চ ঘনমাত্রায় এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর ভেঙ্গে ফেলার মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়াকে ধ্বংস করে। | এই রাব সলিউশনে রয়েছে-০.৫% ডব্লিউ/ডি ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট, যা ২.৫% ভি/ভি ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট সলিউশন বিপি এর সমতুল্য৭০% ভি/ডি আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল বিপি | null | null | পরিষ্কার হাত জীবাণুমুক্ত করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৩ মিলি) হাতের তালুতে নিয়ে উভয় হাত এবং কব্জিতে মেখে নিন; শুকিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত ভালভাবে ঘষতে হবে যাতে সকল অংশ কার্যকরভাবে জীবাণুমুক্ত হয়।অপারেশনের যন্ত্রপাতি জীবানমুক্ত করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৫ মিলি) পরিষ্কার পাত্রে নিয়ে তাতে যন্ত্রপাতি গুলো ২ মিনিট ডুবিয়ে জীবাণুমুক্ত করে নিতে হবে।অপারেশনের পূর্বে রোগীর কাঁটা-ছেড়ার স্থান জীবানমুক্ত করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৩ মিলি) তুলার সাহায্যে অপারেশনের স্থান শুকিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে।ক্ষত স্থান জীবাণুমুক্ত করণ/ক্ষত স্থান ড্রেসিং করণ: ইহার সুবিধাজনক পরিমাণ (প্রায় ৩ মিলি) তুলার সাহায্যে ক্ষত স্থান শুকিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। | ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট এবং আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল এর সংমিশ্রণ নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয়ঃদ্রুত ক্রিয়াশীল বিস্তৃত বর্ণালীর জীবাণুবিণাশী দ্রবণ যা ডাক্তার, সেবিকা, বা যে কোন ব্যক্তির পরিষ্কার হাত জীবাণুমুক্ত করতে অথবা যে কোন অপারেশনের পূর্বে অথবা নোংরা বা দূষিত কাজ করার পর হাত জীবাণুমুক্ত করতেঅপারেশনের যন্ত্রপাতি জীবাণুমুক্ত করতেঅপারেশনের পূর্বে রোগীর কাঁটা-ছেড়ার স্থান জীবাণুমুক্ত করতেক্ষত স্থান ড্রেসিং করতে | ক্লোরহেক্সিডিন গ্লুকোনেট বা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যাবে না। | ত্বকের তীব্র জ্বালা-পোড়া, এলার্জি প্রতিক্রিয়া, দাঁত বর্ণহীনতা দেখা দিতে পারে। এটি সরাসরি সংস্পর্শে আসলে চোখে সমস্যা দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ইহার ব্যবহার নিরাপদ। স্তন্যদানকালীন হেক্সিগার্ড ব্যবহার নিরাপদ কি না এখনো জানা যায়নি। | null | null | Chlorhexidine & Chloroxylenol preparations | null | চোখ, মস্তিষ্ক, মেনিঞ্জেস ও মধ্যকর্ণে হেক্সিগার্ড এর ব্যবহার থেকে দূরে রাখুন। আলো থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | At physiologic pH, chlorhexidine salts dissociate and release the positively charged chlorhexidine cation. The bactericidal effect is a result of the binding of this cationic molecule to negatively charged bacterial cell walls. At low concentrations of chlorhexidine, this results in a bacteriostatic effect; at high concentrations, membrane disruption results in cell death. | This preparation contains-0.5% w/v Chlorhexidine Gluconate (equivalent to 2.5% v/v Chlorhexidine Gluconate solution BP)70% v/v Isopropyl Alcohol BP | null | To disinfect clean hand; contaminated materials: Take essential amount (Almost 3 ml) on hand and scrub both hands' full surface area until it is dried.To disinfect surgical instruments: Take essential amount (Almost 5 ml) in a clean pot and immerse instruments in it for 2 minutes.To disinfect skin prior to surgery or other invasive procedures: Take essential amount (Almost 3 ml) with cotton and scrub it on the skin until it is dried.To disinfect wound/wound dressing: Take essential amount (Almost 3 ml) with cotton and scrub it on the wound until it is dried. | Chlorhexidine is incompatible with soaps and other anionic agents. Hypochlorite bleaches may cause brown stains to develop in fabrics which have previously been in contact with chlorhexidine solutions. | It should not be used in patients who are Hypersensitivity to Chlorhexidine Gluconate or any composition to it. | Side effects may include skin irritation, allergic reactions and teeth discoloration. May cause eye problems if direct contact occurs. | This is safe for pregnant woman. It is not known whether this is safe or not in lactation. | Avoid contact with brain, meninges, middle ear or sensitive tissues and eyes. Do not inject or use in body cavities. | null | Chlorhexidine & Chloroxylenol preparations | null | Keep away from eye, head and meninges & middle ear. Store in a cool and dry place, away from light, Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': "A rapid acting wide spectrum microbicidal preperation to disinfect clean hand of Doctor's, Nurse's & Person's; prior to a surgical procedures or after handling contaminated materials.To disinfect surgical instruments.To disinfect skin prior to surgery or other invasive procedures.To disinfect wound dressing."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2461/sardopa-250-mg-tablet | Sardop | null | 250 mg | ৳ 4.00 | Methyldopa | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়ষ্ক:প্রারম্ভিক পর্যায়: সাধারণত মিথাইলডোপা ২৫০ মি.গ্রা. দিনে ২ অথবা ৩ বার। এরপর যথাযথ কার্যকারিতা পাওয়ার জন্য সেবনমাত্রা কমানো বা বাড়ানো যেতে পারে (তবে অন্তত ২ দিনের বিরতি অগ্রাধিকারযোগ্য)। তন্দ্রাচ্ছন্নতা এড়াতে সেবনমাত্রা সান্ধ্যকালীন সময়ে বাড়ানো উচিত। অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ নিরোধক ওষুধের সাথে ব্যবহার করলে মিথাইলডোপার সেবনমাত্রা সাবধানে নির্ধারণ করা উচিত। থায়াজাইড ছাড়া অন্যান্য উচ্চ রক্তচাপ নিরোধক ওষুধের সাথে মিথাইলডোপার প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০০ মি.গ্রা. ২ ভাগে ভাগ করে দেয়া উচিত। মিথাইলডোপা থায়াজাইডের সাথে ব্যবহার করলে থায়াজাইডের সেবনমাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।নিয়ন্ত্রণ পর্যায়: মিথাইলডোপা সাধারণত ৫০০ মি.গ্রা. থেকে ২ গ্রাম দিনে ২ থেকে ৪ ভাগে ভাগ করে দেয়া উচিত। যদিও কিছু রোগীর ক্ষেত্রে মিথাইলডোপা উচ্চমাত্রায় কার্যকর তথাপি নির্দেশিত সর্বোচ্চ মাত্রা দিনে ৩ গ্রাম। কখনও কখনও চিকিৎসার ২য় অথবা ৩য় মাসে মিথাইলডোপার কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। এক্ষেত্রে সেবনমাত্রা বাড়িয়ে অথবা ডাইইউরেটিক যোগ করে উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব। চিকিৎসার প্রারম্ভিক পর্যায়ে যাদের ক্ষেত্রে থায়াজাইড যোগ করা হয়নি বা যাদের উচ্চ রক্তচাপ ২ গ্রাম মিথাইলডোপা দ্বারা নিয়ন্ত্রণ সম্ভব হয়নি তাদের ক্ষেত্রে থায়াজাইড যোগ করা যেতে পারে। মিথাইলডোপা প্রধানত কিডনীর মাধ্যমে নিঃসৃত হয় এবং কিডনীর অসমকার্যকারিতায় মিথাইলডোপা অল্প মাত্রাই কার্যকর। বয়স্ক রোগীদের অবচেতন অবস্থা, সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি এবং জটিল আর্টেরিওস্ক্লেরোটিক রোগের সাথে সম্পর্কযুক্ত। মিথাইলডোপার অল্প মাত্রায় এই অবস্থা এড়ানো সম্ভব।শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক মাত্রা ১০ মি.গ্রা./কেজি, দিনে ২ থেকে ৪ বার করে। এরপর প্রতিদিনের মাত্রা কার্যকরী নিয়ন্ত্রণের ভিত্তিতে কমানো বা বাড়ানো যেতে পারে। সর্বোচ্চ মাত্রা ৬৫ মি.গ্রা./কেজি অথবা দিনে ৩ গ্রাম, যেটি তুলনামূলক ভাবে কম। | সারডোপা উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য নির্দেশিত। | কার্যকরী লিভারের রোগ যেমন-একিউট হেপাটাইটিস, একটিভ সিরোসিস। লিভারের অকার্যকারিতা যা পুর্বে মিথাইলডোপার চিকিৎসার সাথে সম্পর্কিত। মিথাইলডোপার যেকোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা। মনো এমাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর দ্বারা চিকিৎসাকালীন। | তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথাব্যথা, অবশ অথবা দুর্বলতা প্রারম্ভিক ও সামরিক উপসর্গ হিসেবে দেখা দিতে পারে। আরও কিছু উপসর্গ যা কদাচিৎ দেখা যেতে পারে- অ্যানযাইনা পেকটোরিস, কনজেসটিড হার্ট ফেইলিওর, অর্থোস্টেটিক হাইপোটেনশন, ইডিমা, ওজন বৃদ্ধি, ব্রাডিকার্ডিয়া, পেনক্রিয়াটাইটিস, কোলাইটিস, বমি, পাতলা পায়খানা, বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, শুষ্ক মুখ, হাইপারপ্রোলেকটিনিমিয়া, বোনমেরো ডিপ্রেসন, লিউকোপেনিয়া, গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, হিমোলাইটিক এনিমিয়া, রিউমাটয়েড ফ্যাক্টর, হেপাটাইটিস, জন্ডিস, মায়োকার্ডাইটিস, পেরিকার্ডাইটিস, ভাস্কুলাইটিস, ইউসোনিফিলিয়া, পার্কিনসনিজম, বেলস পোলসি, নাইট মেয়ারস, সাইকোসিস অথবা অবসন্নতা, মাথা হালকা ভাব, প্যারেসথেসিয়া, আর্থালজিয়া, মায়ালজিয়া, ন্যাসাল স্টাফিনেস, র্যাশ, অ্যামিনোরিয়া, গাইনোকোমাসটেসিয়া, লেকটেশন, ইমপোটেন ইত্যাদি। তথাপি সারডোপার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া খুবই অনিয়মিত এবং এ ওষুধ সাধারণত সুসহনীয়। | গর্ভাবস্থায় ক্যাটাগরী বি। স্তন্যদানকালে মিথাইলডোপা মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সেজন্য স্তন্যদানকালে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | যাদের লিভারের রোগ অথবা অক্ষমতার ইতিহাস আছে। সারডোপা গ্রহণকালীন যাদের ইডিমা অথবা ওজন বৃদ্ধির ইতিহাস আছে যা ডাইইউরেটিকস দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়েছে। যাদের ক্ষেত্রে ইডিমা বর্ধনশীল অথবা হার্ট ফেইলিওরের উপসর্গ দেখা দেয় তাদের ক্ষেত্রে সারডোপা ব্যবহার করা ঠিক নয়। ডায়ালাইসিস করার পর রোগীদের কখনও কখনও উচ্চ রক্তচাপ হতে পারে কেননা সারডোপা প্রধানত এই প্রক্রিয়াতেই নিঃসৃত হয়। তীব্র বাইলেটারাল সেরিব্রোভাস্কুলার রোগের ক্ষেত্রে কখনও কখনও অনিয়ন্ত্রিত কোরিওএ্যাথেটোটিক মুভমেন্ট লক্ষ্য করা যায়। এসব ক্ষেত্রে সারডোপা বন্ধ করে দেয়া উচিত। | সারডোপার মাত্রাধিক্যে হঠাৎ নিম্ন রক্তচাপসহ মস্তিষ্ক ও পরিপাকতন্ত্রের আরও কিছু বিরূপ কার্যকারিতা (যেমন: অতিরিক্ত তন্দ্রাচ্ছন্নতা, দুর্বলতা, ব্রাডিকার্ডিয়া, মাথাঘোরা, মাথা হালকা, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাতলা পায়খানা, বমি বমি ভাব, বমি) দেখা যায়। মাত্রাধিকোর নিয়ন্ত্রণে উপসর্গভিত্তিক ব্যবস্থা প্রয়োগ করতে হবে। নিকটবর্তী সময়ে সেবন করলে গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ অথবা এমেসিস এর মাধ্যমে শোষণ কমাতে হবে। সেবন সময় দূরবর্তী হলে ইনফিউশনের মাধ্যমে মুত্র নিঃসরণ বাড়িয়ে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এড়ানো সম্ভব। | Centrally acting antihypertensive drugs (central sympatholytic) | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের জন্য সেধরনের কোন সুনিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা নেই। শিশুদের জন্য মাত্রা, উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রকাশিত তথ্যের ভিত্তিতে নির্দেশিত। | Methyldopa, or α-methyldopa, is a centrally acting sympatholytic agent and an antihypertensive agent. It is an analog of DOPA (3,4‐hydroxyphenylanine), and it is a prodrug, meaning that the drug requires biotransformation to an active metabolite for therapeutic effects. Methyldopa works by binding to alpha(α)-2 adrenergic receptors as an agonist, leading to the inhibition of adrenergic neuronal outflow and reduction of vasoconstrictor adrenergic signals. Methyldopa exists in two isomers D-α-methyldopa and L-α-methyldopa, which is the active form.First introduced in 1960 as an antihypertensive agent, methyldopa was considered to be useful in certain patient populations, such as pregnant women and patients with renal insufficiency. Since then, methyldopa was largely replaced by newer, better-tolerated antihypertensive agents; however, it is still used as monotherapy or in combination with hydrochlorothiazide. Methyldopa is also available as intravenous injection, which is used to manage hypertension when oral therapy is unfeasible and to treat hypertensive crisis. | null | null | Adults-Initiation of Therapy: The usual starting dosage of Methyldopa is 250 mg two or three times a day in the first 48 hours. The daily dosage then may be increased or decreased, preferably at intervals of not less than two days, until an adequate response is achieved. To minimize the sedation, start dosage increases in the evening. When Methyldopa is given to patients on other antihypertensives, the dose of these agents may need to be adjusted to effect a smooth transition. When Methyldopa is given with antihypertensives other than thiazides, the initial dosage of Methyldopa should be limited to 500 mg daily in divided doses; when Methyldopa is added to a thiazide, the dosage of thiazide need not to be changed.Maintenance Therapy: The usual daily dosage of Methyldopa is 500 mg to 2 g in two to four doses. Although occasional patients have responded to higher doses, the maximum recommended daily dosage is 3 gm. Occasionally tolerance may occur, usually between the second and third month of therapy. Adding a diuretic or increasing the dosage of Methyldopa frequently will restore effective control of blood pressure. A thiazide may be added at any time during Methyldopa therapy and is recommended if therapy'has not been started with a thiazide or if effective control of blood pressure cannot be maintained on 2 gm of Methyldopa daily. Methyldopa is largely excreted by the kidney and patients with impaired renal function may respond to smaller doses. Syncope in older patients may be related to an increased sensitivity and advanced arteriosclerotic vascular disease. This may be avoided by lower doses.Pediatric Use: Initial dosage is based on 10 mg/kg of body weight daily in two to four doses. The daily dosage then is increased or decreased until an adequate response is achieved. The maximum dosage is 65 mg/kg or 3 gm daily, whichever is less. | When Sardopa is used with other antihypertensive drugs, potentiation of antihypertensive effect may occur. Patients may require reduced doses of anesthetics when on Sardopa. When Sardopa and lithium are given concomitantly the patient should be carefully monitored for symptoms of lithium toxicity. Coadministration of Sardopa with ferrous sulfate or ferrous gluconate is not recommended. | Methyldopa is contraindicated in patients:with active hepatic disease, such as acute hepatitis and active cirrhosiswith liver disorders previously associated with Methyldopa therapywith hypersensitivity to any component of these productson therapy with monoamine oxidase (MAO) inhibitors. | Sedation, usually transient, may occur during the initial period of therapy or whenever the dose is increased. Headache, asthenia, or weakness may be noted as early and transient symptoms. The following systemic side effects may rarely occur with the use of Sardopa- angina pectoris, congestive heart failure, orthostatic hypotension, edema or weight gain, bradycardia, pancreatitis, colitis, vomiting, diarrhea, nausea, constipation, dryness of mouth, hyperprolactinemia, bone marrow depression, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia; rheumatoid factor, hepatitis, jaundice, myocarditis, pericarditis, vasculitis, eosinophilia, parkinsonism, bell's palsy, nightmares and reversible mild psychoses or depression, dizziness, lightheadedness, paresthesias, arthralgia, myalgia, nasal stuffiness, rash, amenorrhea, gynecomastia, lactation, impotence. However, significant adverse effects due to Sardopa have been infrequent and this agent usually is well tolerated. | Pregnancy category B. Methyldopa appears in breast milk. Therefore, caution should be exercised when Methyldopa is given to a nursing woman. | Sardopa should be used with caution in patients with a history of previous liver disease or dysfunction. Some patients taking Sardopa experience clinical edema or weight gain, which may be controlled by use of a diuretic. Sardopa should not be continued if edema progresses or signs of heart failure appear. Hypertension has recurred occasionally after dialysis in patients given Sardopa because the drug is removed by this procedure. Rarely involuntary choreoathetotic movements have been observed during therapy with Sardopa in patients with severe bilateral cerebrovascular disease. If these movements occur, stop therapy | Acute overdosage may produce acute hypotension with other responses attributable to brain and gastrointestinal malfunction (excessive sedation, weakness, bradycardia, dizziness, lightheadedness, constipation, distention, flatus, diarrhea, nausea, vomiting). In the event of overdosage, symptomatic and supportive measures should be employed. When ingestion is recent, gastric lavage or emesis may reduce absorption. When ingestion has been earlier, infusions may be helpful to promote urinary excretion. | Centrally acting antihypertensive drugs (central sympatholytic) | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: There are no well-controlled clinical trials in pediatric patients. Information on dosing in pediatric patients is supported by evidence from published literature regarding the treatment of hypertension in pediatric patients. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সারডোপা উচ্চ রক্তচাপ নিরোধক ওষুধের সাথে ব্যবহার করলে উচ্চ রক্তচাপ সুনিয়ন্ত্রিত হয়। সারডোপা ব্যবহারকালে এনেসথেশিয়ার ওষুধের মাত্রা রোগীদের ক্ষেত্রে কম প্রয়োজন হতে পারে। সারডোপা ও লিথিয়াম একত্রে ব্যবহার করলে রোগীদের লিথিয়াম বিষক্রিয়ার উপসর্গ সতর্কতার সাথে লক্ষ্য করা উচিত। সারডোপার সাথে ফেরাস সালফেট বা ফেরাস গ্লুকোনেট নির্দেশিত নয়।', 'Indications': 'Sardopa is indicated in Hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/22208/sardopa-500-mg-tablet | Sardop | null | 500 mg | ৳ 7.00 | Methyldopa | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়ষ্ক:প্রারম্ভিক পর্যায়: সাধারণত মিথাইলডোপা ২৫০ মি.গ্রা. দিনে ২ অথবা ৩ বার। এরপর যথাযথ কার্যকারিতা পাওয়ার জন্য সেবনমাত্রা কমানো বা বাড়ানো যেতে পারে (তবে অন্তত ২ দিনের বিরতি অগ্রাধিকারযোগ্য)। তন্দ্রাচ্ছন্নতা এড়াতে সেবনমাত্রা সান্ধ্যকালীন সময়ে বাড়ানো উচিত। অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ নিরোধক ওষুধের সাথে ব্যবহার করলে মিথাইলডোপার সেবনমাত্রা সাবধানে নির্ধারণ করা উচিত। থায়াজাইড ছাড়া অন্যান্য উচ্চ রক্তচাপ নিরোধক ওষুধের সাথে মিথাইলডোপার প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০০ মি.গ্রা. ২ ভাগে ভাগ করে দেয়া উচিত। মিথাইলডোপা থায়াজাইডের সাথে ব্যবহার করলে থায়াজাইডের সেবনমাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।নিয়ন্ত্রণ পর্যায়: মিথাইলডোপা সাধারণত ৫০০ মি.গ্রা. থেকে ২ গ্রাম দিনে ২ থেকে ৪ ভাগে ভাগ করে দেয়া উচিত। যদিও কিছু রোগীর ক্ষেত্রে মিথাইলডোপা উচ্চমাত্রায় কার্যকর তথাপি নির্দেশিত সর্বোচ্চ মাত্রা দিনে ৩ গ্রাম। কখনও কখনও চিকিৎসার ২য় অথবা ৩য় মাসে মিথাইলডোপার কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। এক্ষেত্রে সেবনমাত্রা বাড়িয়ে অথবা ডাইইউরেটিক যোগ করে উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব। চিকিৎসার প্রারম্ভিক পর্যায়ে যাদের ক্ষেত্রে থায়াজাইড যোগ করা হয়নি বা যাদের উচ্চ রক্তচাপ ২ গ্রাম মিথাইলডোপা দ্বারা নিয়ন্ত্রণ সম্ভব হয়নি তাদের ক্ষেত্রে থায়াজাইড যোগ করা যেতে পারে। মিথাইলডোপা প্রধানত কিডনীর মাধ্যমে নিঃসৃত হয় এবং কিডনীর অসমকার্যকারিতায় মিথাইলডোপা অল্প মাত্রাই কার্যকর। বয়স্ক রোগীদের অবচেতন অবস্থা, সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি এবং জটিল আর্টেরিওস্ক্লেরোটিক রোগের সাথে সম্পর্কযুক্ত। মিথাইলডোপার অল্প মাত্রায় এই অবস্থা এড়ানো সম্ভব।শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক মাত্রা ১০ মি.গ্রা./কেজি, দিনে ২ থেকে ৪ বার করে। এরপর প্রতিদিনের মাত্রা কার্যকরী নিয়ন্ত্রণের ভিত্তিতে কমানো বা বাড়ানো যেতে পারে। সর্বোচ্চ মাত্রা ৬৫ মি.গ্রা./কেজি অথবা দিনে ৩ গ্রাম, যেটি তুলনামূলক ভাবে কম। | সারডোপা উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য নির্দেশিত। | কার্যকরী লিভারের রোগ যেমন-একিউট হেপাটাইটিস, একটিভ সিরোসিস। লিভারের অকার্যকারিতা যা পুর্বে মিথাইলডোপার চিকিৎসার সাথে সম্পর্কিত। মিথাইলডোপার যেকোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা। মনো এমাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর দ্বারা চিকিৎসাকালীন। | তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মাথাব্যথা, অবশ অথবা দুর্বলতা প্রারম্ভিক ও সামরিক উপসর্গ হিসেবে দেখা দিতে পারে। আরও কিছু উপসর্গ যা কদাচিৎ দেখা যেতে পারে- অ্যানযাইনা পেকটোরিস, কনজেসটিড হার্ট ফেইলিওর, অর্থোস্টেটিক হাইপোটেনশন, ইডিমা, ওজন বৃদ্ধি, ব্রাডিকার্ডিয়া, পেনক্রিয়াটাইটিস, কোলাইটিস, বমি, পাতলা পায়খানা, বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, শুষ্ক মুখ, হাইপারপ্রোলেকটিনিমিয়া, বোনমেরো ডিপ্রেসন, লিউকোপেনিয়া, গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, হিমোলাইটিক এনিমিয়া, রিউমাটয়েড ফ্যাক্টর, হেপাটাইটিস, জন্ডিস, মায়োকার্ডাইটিস, পেরিকার্ডাইটিস, ভাস্কুলাইটিস, ইউসোনিফিলিয়া, পার্কিনসনিজম, বেলস পোলসি, নাইট মেয়ারস, সাইকোসিস অথবা অবসন্নতা, মাথা হালকা ভাব, প্যারেসথেসিয়া, আর্থালজিয়া, মায়ালজিয়া, ন্যাসাল স্টাফিনেস, র্যাশ, অ্যামিনোরিয়া, গাইনোকোমাসটেসিয়া, লেকটেশন, ইমপোটেন ইত্যাদি। তথাপি সারডোপার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া খুবই অনিয়মিত এবং এ ওষুধ সাধারণত সুসহনীয়। | গর্ভাবস্থায় ক্যাটাগরী বি। স্তন্যদানকালে মিথাইলডোপা মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সেজন্য স্তন্যদানকালে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | যাদের লিভারের রোগ অথবা অক্ষমতার ইতিহাস আছে। সারডোপা গ্রহণকালীন যাদের ইডিমা অথবা ওজন বৃদ্ধির ইতিহাস আছে যা ডাইইউরেটিকস দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়েছে। যাদের ক্ষেত্রে ইডিমা বর্ধনশীল অথবা হার্ট ফেইলিওরের উপসর্গ দেখা দেয় তাদের ক্ষেত্রে সারডোপা ব্যবহার করা ঠিক নয়। ডায়ালাইসিস করার পর রোগীদের কখনও কখনও উচ্চ রক্তচাপ হতে পারে কেননা সারডোপা প্রধানত এই প্রক্রিয়াতেই নিঃসৃত হয়। তীব্র বাইলেটারাল সেরিব্রোভাস্কুলার রোগের ক্ষেত্রে কখনও কখনও অনিয়ন্ত্রিত কোরিওএ্যাথেটোটিক মুভমেন্ট লক্ষ্য করা যায়। এসব ক্ষেত্রে সারডোপা বন্ধ করে দেয়া উচিত। | সারডোপার মাত্রাধিক্যে হঠাৎ নিম্ন রক্তচাপসহ মস্তিষ্ক ও পরিপাকতন্ত্রের আরও কিছু বিরূপ কার্যকারিতা (যেমন: অতিরিক্ত তন্দ্রাচ্ছন্নতা, দুর্বলতা, ব্রাডিকার্ডিয়া, মাথাঘোরা, মাথা হালকা, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাতলা পায়খানা, বমি বমি ভাব, বমি) দেখা যায়। মাত্রাধিকোর নিয়ন্ত্রণে উপসর্গভিত্তিক ব্যবস্থা প্রয়োগ করতে হবে। নিকটবর্তী সময়ে সেবন করলে গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ অথবা এমেসিস এর মাধ্যমে শোষণ কমাতে হবে। সেবন সময় দূরবর্তী হলে ইনফিউশনের মাধ্যমে মুত্র নিঃসরণ বাড়িয়ে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এড়ানো সম্ভব। | Centrally acting antihypertensive drugs (central sympatholytic) | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের জন্য সেধরনের কোন সুনিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা নেই। শিশুদের জন্য মাত্রা, উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রকাশিত তথ্যের ভিত্তিতে নির্দেশিত। | Methyldopa, or α-methyldopa, is a centrally acting sympatholytic agent and an antihypertensive agent. It is an analog of DOPA (3,4‐hydroxyphenylanine), and it is a prodrug, meaning that the drug requires biotransformation to an active metabolite for therapeutic effects. Methyldopa works by binding to alpha(α)-2 adrenergic receptors as an agonist, leading to the inhibition of adrenergic neuronal outflow and reduction of vasoconstrictor adrenergic signals. Methyldopa exists in two isomers D-α-methyldopa and L-α-methyldopa, which is the active form.First introduced in 1960 as an antihypertensive agent, methyldopa was considered to be useful in certain patient populations, such as pregnant women and patients with renal insufficiency. Since then, methyldopa was largely replaced by newer, better-tolerated antihypertensive agents; however, it is still used as monotherapy or in combination with hydrochlorothiazide. Methyldopa is also available as intravenous injection, which is used to manage hypertension when oral therapy is unfeasible and to treat hypertensive crisis. | null | null | Adults-Initiation of Therapy: The usual starting dosage of Methyldopa is 250 mg two or three times a day in the first 48 hours. The daily dosage then may be increased or decreased, preferably at intervals of not less than two days, until an adequate response is achieved. To minimize the sedation, start dosage increases in the evening. When Methyldopa is given to patients on other antihypertensives, the dose of these agents may need to be adjusted to effect a smooth transition. When Methyldopa is given with antihypertensives other than thiazides, the initial dosage of Methyldopa should be limited to 500 mg daily in divided doses; when Methyldopa is added to a thiazide, the dosage of thiazide need not to be changed.Maintenance Therapy: The usual daily dosage of Methyldopa is 500 mg to 2 g in two to four doses. Although occasional patients have responded to higher doses, the maximum recommended daily dosage is 3 gm. Occasionally tolerance may occur, usually between the second and third month of therapy. Adding a diuretic or increasing the dosage of Methyldopa frequently will restore effective control of blood pressure. A thiazide may be added at any time during Methyldopa therapy and is recommended if therapy'has not been started with a thiazide or if effective control of blood pressure cannot be maintained on 2 gm of Methyldopa daily. Methyldopa is largely excreted by the kidney and patients with impaired renal function may respond to smaller doses. Syncope in older patients may be related to an increased sensitivity and advanced arteriosclerotic vascular disease. This may be avoided by lower doses.Pediatric Use: Initial dosage is based on 10 mg/kg of body weight daily in two to four doses. The daily dosage then is increased or decreased until an adequate response is achieved. The maximum dosage is 65 mg/kg or 3 gm daily, whichever is less. | When Sardopa is used with other antihypertensive drugs, potentiation of antihypertensive effect may occur. Patients may require reduced doses of anesthetics when on Sardopa. When Sardopa and lithium are given concomitantly the patient should be carefully monitored for symptoms of lithium toxicity. Coadministration of Sardopa with ferrous sulfate or ferrous gluconate is not recommended. | Methyldopa is contraindicated in patients:with active hepatic disease, such as acute hepatitis and active cirrhosiswith liver disorders previously associated with Methyldopa therapywith hypersensitivity to any component of these productson therapy with monoamine oxidase (MAO) inhibitors. | Sedation, usually transient, may occur during the initial period of therapy or whenever the dose is increased. Headache, asthenia, or weakness may be noted as early and transient symptoms. The following systemic side effects may rarely occur with the use of Sardopa- angina pectoris, congestive heart failure, orthostatic hypotension, edema or weight gain, bradycardia, pancreatitis, colitis, vomiting, diarrhea, nausea, constipation, dryness of mouth, hyperprolactinemia, bone marrow depression, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia; rheumatoid factor, hepatitis, jaundice, myocarditis, pericarditis, vasculitis, eosinophilia, parkinsonism, bell's palsy, nightmares and reversible mild psychoses or depression, dizziness, lightheadedness, paresthesias, arthralgia, myalgia, nasal stuffiness, rash, amenorrhea, gynecomastia, lactation, impotence. However, significant adverse effects due to Sardopa have been infrequent and this agent usually is well tolerated. | Pregnancy category B. Methyldopa appears in breast milk. Therefore, caution should be exercised when Methyldopa is given to a nursing woman. | Sardopa should be used with caution in patients with a history of previous liver disease or dysfunction. Some patients taking Sardopa experience clinical edema or weight gain, which may be controlled by use of a diuretic. Sardopa should not be continued if edema progresses or signs of heart failure appear. Hypertension has recurred occasionally after dialysis in patients given Sardopa because the drug is removed by this procedure. Rarely involuntary choreoathetotic movements have been observed during therapy with Sardopa in patients with severe bilateral cerebrovascular disease. If these movements occur, stop therapy | Acute overdosage may produce acute hypotension with other responses attributable to brain and gastrointestinal malfunction (excessive sedation, weakness, bradycardia, dizziness, lightheadedness, constipation, distention, flatus, diarrhea, nausea, vomiting). In the event of overdosage, symptomatic and supportive measures should be employed. When ingestion is recent, gastric lavage or emesis may reduce absorption. When ingestion has been earlier, infusions may be helpful to promote urinary excretion. | Centrally acting antihypertensive drugs (central sympatholytic) | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: There are no well-controlled clinical trials in pediatric patients. Information on dosing in pediatric patients is supported by evidence from published literature regarding the treatment of hypertension in pediatric patients. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সারডোপা উচ্চ রক্তচাপ নিরোধক ওষুধের সাথে ব্যবহার করলে উচ্চ রক্তচাপ সুনিয়ন্ত্রিত হয়। সারডোপা ব্যবহারকালে এনেসথেশিয়ার ওষুধের মাত্রা রোগীদের ক্ষেত্রে কম প্রয়োজন হতে পারে। সারডোপা ও লিথিয়াম একত্রে ব্যবহার করলে রোগীদের লিথিয়াম বিষক্রিয়ার উপসর্গ সতর্কতার সাথে লক্ষ্য করা উচিত। সারডোপার সাথে ফেরাস সালফেট বা ফেরাস গ্লুকোনেট নির্দেশিত নয়।', 'Indications': 'Sardopa is indicated in Hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12179/seasonix-5-mg-tablet | Seasonix | null | 5 mg | ৳ 4.50 | Levocetirizine Dihydrochloride | এই প্রিপারেশনে রয়েছে লিভেসেটিরিজিন ডাইহাইড্রোক্লোরাইড। লিভােসেটিরিজিন হচ্ছে সেটিরিজিনের সক্রিয় (লিভাে) আইসােমার। এটি একটি নতুন, খুবই কার্যকরী এবং সুসহনীয় নন-সিডেটিং এন্টিহিস্টামিন, যার শক্তিশালী এন্টি এলার্জিক কর্মক্ষমতা রয়েছে। এর এইচ১- রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হবার ক্ষমতা সেটিরিজিনের থেকে দ্বিগুণ। লিভােসেটিরিজিনের কর্মক্ষমতা দ্রুত ও দীর্ঘস্থায়ী, তাই দিনে একবার সেবন করলেই চলে। | null | null | null | পূর্ণবয়স্ক এবং ১২ বছরের অধিক বয়স্ক শিশু: নির্দেশিত মাত্রা হলো ৫ মি.গ্রা. দিনে একবার।৬ থেকে ১১ বছর বয়স্ক শিশু: নির্দেশিত মাত্রা হলো ২.৫ মি.গ্রা. (১/২ ট্যাবলেট অথবা ১ টেবিল চামচ ওরাল সল্যুশন) দিনে একবার।৬ মাস থেকে ৫ বছর বয়স্ক শিশু: নির্দেশিত মাত্রা হলো ১.২৫ মি.গ্রা (১/২ টেবিল চামচ ওরাল সল্যুশন) দিনে একবার।বাচ্চাদের ক্ষেত্রে: ক্লিনিক্যাল গবেষণায় প্রতিটি অনুমােদিত লক্ষণের ক্ষেত্রে ৬৫ বছর বয়স্ক এবং তার অধিক বয়সের রােগীদের সংখ্যা পর্যাপ্ত পরিমাণে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি যার দ্বারা নির্ধারিত হয় যে তারা প্রাপ্ত বয়স্কদের থেকে ভিন্ন ভাবে প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করবে কিনা।শিশুদের ক্ষেত্রে: ১৮ বছর বয়স এবং তার অধিক বয়সের কার্যক্ষমতা ভিত্তিক বহির্পাতনের উপর ভিত্তি করে, ৬ মাস বয়স থেকে ১৭ বছর বয়সের রােগীদের ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক আর্টিক্যারিয়ার সহজ ত্বক উদ্ভাস উপসর্গের চিকিৎসায় মাত্রা নির্দেশিত হয়ে থাকে।যকৃতে অসমক্কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: শুধুমাত্র যকৃতে অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে মাত্রা পূন:নির্ধারনের প্রয়ােজন নেই।বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে:মৃদু ধরনের বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৫০-৮০ মি.লি./মিনিট): নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. দিনে ১ বার।মাঝারি ধরণের বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০-৫০ মি.লি./মিনিট): নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. দুই দিনে একবার।মারাত্মক ধরণের বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি./মিনিট): নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. সপ্তাহে ২ বার।যে সকল রােগীর শেষ পর্যায়ের বৃক্কীয় সমস্যা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <১০ মি.লি./মিনিট) রয়েছে এবং হিমােডায়ালাইসিস চিকিৎসা নিচ্ছে: তাদের লিভােসেটিরিজিন দেয়া উচিত নয়। | এলার্জিক অবস্থা যেমন, সিজনাল এলার্জিক রাইনাইটিস, পেরিনিয়াল এলার্জিক রাইনাইটিস ও ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক আর্টিক্যারিয়ার উপসর্গসমূহ নিরাময়ে ইহা নির্দেশিত। | যে সকল রোগী এই ওষুধ বা এর যে কোন একটি উপাদানের প্রতি অতিসংবেদী, তাদের ক্ষেত্রে লিভােসেটিরিজিন প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত: লিভােসেটিরিজিন সুসহনীয়। তবে বিরলক্ষেত্রে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ফেমন- মাথাব্যথা, মুখগহ্বরের শুষ্কতা, অবসাদ ও চর্ম র্যাশ দেখা গেছে। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি-বি, USFDA এর অনুমােদন রয়েছে। গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত এবং সুনির্দিষ্ট তথ্য পাওয়া যায়নি। কারণ মানুষের ক্ষেত্রে প্রাণীর প্রজননের তথ্য সব সময় অনুমান নির্ভর নয়, তাই ভ্রুণের ক্ষতির চেয়ে মায়ের উপকার বেশী বিবেচিত হলে সতর্কতার সাথে গর্ভাবস্থায় লিভােসেটিরিজিন ব্যবহার করা উচিত। যেহেতু লিভােসেটিরিজিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় তাই স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে লিভেসেটিরিজিন নির্দেশিত নয়। | null | মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে ক্লিনিক্যাল সম্পর্কযুক্ত কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায়নি। তথাপি, মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে সিম্পটেোমেটিক ও সহযােগীমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | Non-sedating antihistamines | null | শুষ্ক স্থানে অনধিক ৩০°সে, তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। আলাে থেকে দুরে রাখুন। | null | This preparation contains Levocetirizine Dihydrochloride. Levocetirizine is the active (Levo) isomer of cetirizine. It is a new highly effective and well-tolerated nonsedating antihistamine with potent antiallergic properties. It has a two-fold higher affinity for H1 receptors than cetirizine. Levocetirizine has a rapid and long-acting action, allowing once-a-day administration. | null | null | Adult and children 12 years of age and older: The recommended dose is 5 mg once daily.Children 6 to 11 years of age: The recommended dose is 2.5 mg (½ tablet or 1 teaspoon oral solution) once daily.Children 6 months to 5 years of age: The recommended dose is 1.25 mg (½ teaspoon oral solution) once daily.Pediatric use: The recommended dose for the treatment of the uncomplicated skin manifestations of chronic idiopathic urticaria in patients 6 months to 17 years of age is based on extrapolation of efficacy from adults 18 years of age and older.Geriatric use: In clinical studies, each approved indication did not include sufficient numbers of patients aged 65 years and older to determine whether they respond differently than younger patients.Hepatic impairment: No dosage adjustment is required in patients with solely hepatic impairment.Renal impairment:Mild renal impairment (creatinine clearance: 50-80 ml/min): a dose of 2.5 mg once daily is recommended.Moderate renal impairment (creatinine clearance: 30-50 ml/min): a dose of 2.5 mg once every other day is recommended.Severe renal impairment (creatinine clearance: 10-30 ml/min): a dose of 2.5 mg twice weekly (administered once every 3-4 days) is recommended.End-stage renal disease patients (creatinine clearance: <10 ml/min) and patients undergoing hemodialysis: should not receive Levocetirizine. | Seasonix is not known to have any interactions with other drugs. | Hypersensitivity to levocetirizine, cetirizine or its parent compound hydroxyzine. Patients with severe renal impairment (creatinine clearance: <10 ml/min) should not be administered levocetirizine. | Generally, levocetirizine is well tolerated. However, a few side effects like headache, dry mouth, fatigue and skin rash have been reported rarely. | Pregnancy Catagory B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, levocetirizine should be used during pregnancy only if clearly needed. Since levocetirizine is excreted in breast milk it is not recommended for use by nursing mothers. | Epileptic patients and patients at risk of convulsions. Renal impairment. Pregnancy and lactation. | No clinically relevant adverse events have been reported in case of overdose. However in the event of overdosage, symptomatic and supportive treatment is recommended. | Non-sedating antihistamines | null | Store at a temperature not exceeding 30°C in a dry place. Protect from light. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ড্রাগ ইন্টার্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Seasonix is indicated in the treatment of symptoms associated with allergic conditions such as-perennial allergic rhinitisseasonal allergic rhinitischronic idiopathic urticaria'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12180/seasonix-25-mg-oral-solution | easonix | null | 2.5 mg/5 ml | ৳ 55.00 | Levocetirizine Dihydrochloride | এই প্রিপারেশনে রয়েছে লিভেসেটিরিজিন ডাইহাইড্রোক্লোরাইড। লিভােসেটিরিজিন হচ্ছে সেটিরিজিনের সক্রিয় (লিভাে) আইসােমার। এটি একটি নতুন, খুবই কার্যকরী এবং সুসহনীয় নন-সিডেটিং এন্টিহিস্টামিন, যার শক্তিশালী এন্টি এলার্জিক কর্মক্ষমতা রয়েছে। এর এইচ১- রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হবার ক্ষমতা সেটিরিজিনের থেকে দ্বিগুণ। লিভােসেটিরিজিনের কর্মক্ষমতা দ্রুত ও দীর্ঘস্থায়ী, তাই দিনে একবার সেবন করলেই চলে। | null | null | null | পূর্ণবয়স্ক এবং ১২ বছরের অধিক বয়স্ক শিশু: নির্দেশিত মাত্রা হলো ৫ মি.গ্রা. দিনে একবার।৬ থেকে ১১ বছর বয়স্ক শিশু: নির্দেশিত মাত্রা হলো ২.৫ মি.গ্রা. (১/২ ট্যাবলেট অথবা ১ টেবিল চামচ ওরাল সল্যুশন) দিনে একবার।৬ মাস থেকে ৫ বছর বয়স্ক শিশু: নির্দেশিত মাত্রা হলো ১.২৫ মি.গ্রা (১/২ টেবিল চামচ ওরাল সল্যুশন) দিনে একবার।বাচ্চাদের ক্ষেত্রে: ক্লিনিক্যাল গবেষণায় প্রতিটি অনুমােদিত লক্ষণের ক্ষেত্রে ৬৫ বছর বয়স্ক এবং তার অধিক বয়সের রােগীদের সংখ্যা পর্যাপ্ত পরিমাণে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি যার দ্বারা নির্ধারিত হয় যে তারা প্রাপ্ত বয়স্কদের থেকে ভিন্ন ভাবে প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করবে কিনা।শিশুদের ক্ষেত্রে: ১৮ বছর বয়স এবং তার অধিক বয়সের কার্যক্ষমতা ভিত্তিক বহির্পাতনের উপর ভিত্তি করে, ৬ মাস বয়স থেকে ১৭ বছর বয়সের রােগীদের ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক আর্টিক্যারিয়ার সহজ ত্বক উদ্ভাস উপসর্গের চিকিৎসায় মাত্রা নির্দেশিত হয়ে থাকে।যকৃতে অসমক্কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: শুধুমাত্র যকৃতে অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে মাত্রা পূন:নির্ধারনের প্রয়ােজন নেই।বৃক্কের অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে:মৃদু ধরনের বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৫০-৮০ মি.লি./মিনিট): নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. দিনে ১ বার।মাঝারি ধরণের বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০-৫০ মি.লি./মিনিট): নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. দুই দিনে একবার।মারাত্মক ধরণের বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি./মিনিট): নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ২.৫ মি.গ্রা. সপ্তাহে ২ বার।যে সকল রােগীর শেষ পর্যায়ের বৃক্কীয় সমস্যা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <১০ মি.লি./মিনিট) রয়েছে এবং হিমােডায়ালাইসিস চিকিৎসা নিচ্ছে: তাদের লিভােসেটিরিজিন দেয়া উচিত নয়। | এলার্জিক অবস্থা যেমন, সিজনাল এলার্জিক রাইনাইটিস, পেরিনিয়াল এলার্জিক রাইনাইটিস ও ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক আর্টিক্যারিয়ার উপসর্গসমূহ নিরাময়ে ইহা নির্দেশিত। | যে সকল রোগী এই ওষুধ বা এর যে কোন একটি উপাদানের প্রতি অতিসংবেদী, তাদের ক্ষেত্রে লিভােসেটিরিজিন প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত: লিভােসেটিরিজিন সুসহনীয়। তবে বিরলক্ষেত্রে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ফেমন- মাথাব্যথা, মুখগহ্বরের শুষ্কতা, অবসাদ ও চর্ম র্যাশ দেখা গেছে। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি-বি, USFDA এর অনুমােদন রয়েছে। গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত এবং সুনির্দিষ্ট তথ্য পাওয়া যায়নি। কারণ মানুষের ক্ষেত্রে প্রাণীর প্রজননের তথ্য সব সময় অনুমান নির্ভর নয়, তাই ভ্রুণের ক্ষতির চেয়ে মায়ের উপকার বেশী বিবেচিত হলে সতর্কতার সাথে গর্ভাবস্থায় লিভােসেটিরিজিন ব্যবহার করা উচিত। যেহেতু লিভােসেটিরিজিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় তাই স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে লিভেসেটিরিজিন নির্দেশিত নয়। | null | মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে ক্লিনিক্যাল সম্পর্কযুক্ত কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায়নি। তথাপি, মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে সিম্পটেোমেটিক ও সহযােগীমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | Non-sedating antihistamines | null | শুষ্ক স্থানে অনধিক ৩০°সে, তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। আলাে থেকে দুরে রাখুন। | null | This preparation contains Levocetirizine Dihydrochloride. Levocetirizine is the active (Levo) isomer of cetirizine. It is a new highly effective and well-tolerated nonsedating antihistamine with potent antiallergic properties. It has a two-fold higher affinity for H1 receptors than cetirizine. Levocetirizine has a rapid and long-acting action, allowing once-a-day administration. | null | null | Adult and children 12 years of age and older: The recommended dose is 5 mg once daily.Children 6 to 11 years of age: The recommended dose is 2.5 mg (½ tablet or 1 teaspoon oral solution) once daily.Children 6 months to 5 years of age: The recommended dose is 1.25 mg (½ teaspoon oral solution) once daily.Pediatric use: The recommended dose for the treatment of the uncomplicated skin manifestations of chronic idiopathic urticaria in patients 6 months to 17 years of age is based on extrapolation of efficacy from adults 18 years of age and older.Geriatric use: In clinical studies, each approved indication did not include sufficient numbers of patients aged 65 years and older to determine whether they respond differently than younger patients.Hepatic impairment: No dosage adjustment is required in patients with solely hepatic impairment.Renal impairment:Mild renal impairment (creatinine clearance: 50-80 ml/min): a dose of 2.5 mg once daily is recommended.Moderate renal impairment (creatinine clearance: 30-50 ml/min): a dose of 2.5 mg once every other day is recommended.Severe renal impairment (creatinine clearance: 10-30 ml/min): a dose of 2.5 mg twice weekly (administered once every 3-4 days) is recommended.End-stage renal disease patients (creatinine clearance: <10 ml/min) and patients undergoing hemodialysis: should not receive Levocetirizine. | Seasonix is not known to have any interactions with other drugs. | Hypersensitivity to levocetirizine, cetirizine or its parent compound hydroxyzine. Patients with severe renal impairment (creatinine clearance: <10 ml/min) should not be administered levocetirizine. | Generally, levocetirizine is well tolerated. However, a few side effects like headache, dry mouth, fatigue and skin rash have been reported rarely. | Pregnancy Catagory B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, levocetirizine should be used during pregnancy only if clearly needed. Since levocetirizine is excreted in breast milk it is not recommended for use by nursing mothers. | Epileptic patients and patients at risk of convulsions. Renal impairment. Pregnancy and lactation. | No clinically relevant adverse events have been reported in case of overdose. However in the event of overdosage, symptomatic and supportive treatment is recommended. | Non-sedating antihistamines | null | Store at a temperature not exceeding 30°C in a dry place. Protect from light. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ড্রাগ ইন্টার্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Seasonix is indicated in the treatment of symptoms associated with allergic conditions such as-perennial allergic rhinitisseasonal allergic rhinitischronic idiopathic urticaria'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10248/secnizol-ds-1000-mg-tablet | Secnizol DS | null | 1000 mg | ৳ 16.00 | Secnidazole | সেবনেরপরেসেক্নিডাজলদ্রুতবিশোষিতহয়।২গ্রামসেক্নিডাজলসেবনের৩ঘন্টাপরসর্বোচ্চসেরামমাত্রাপাওয়াযায়।প্লাজমাহাফলাইফপ্রায়২০ঘন্টা।বেশিরভাগসেক্নিডাজলএরঅপসারনঘটেমূত্রেরমাধ্যমে(গৃহীতমাত্রার৫০%নিঃসৃতহয়১২০ঘন্টারমধ্যে)।সেকনিডাজলএরভেষজক্রিয়াশীলতাসংক্রান্তপরিলেখ,২গ্রামএরএককমাত্রারসাহায্যে৭২ঘন্টারনিরাময়িকরক্তমাত্রারনিশ্চয়তাপ্রদানেরমাধ্যমে,একেসকলদ্বিতীয়প্রজন্মেরনাইট্রোইমিডাজলএরমধ্যেদীর্ঘতমঅর্ধজীবনদিয়েথাকে। | null | null | null | তীব্র আন্ত্রিক অ্যামিবিয় আমাশয়:প্রাপ্ত বয়স্ক: ২ গ্রাম এর একক মাত্রা; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।শিশু: ৩০ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (দেহের ওজন অনুসারে) একক মাত্রা; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।লক্ষণহীন অ্যামিবিয় আমাশয় (মাইন্যুট ও সিস্টিক প্রকারের):প্রাপ্ত বয়স্ক: ২ গ্রাম এর দৈনিক মাত্রা ৩ দিন ধরে সেব্য; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।শিশু: ৩০ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (দেহের ওজন অনুসারে) দৈনিক মাত্রা ৩ দিন ধরে সেব্য; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।যকৃতের অ্যামিবিয় প্রদাহ: যকৃতের অ্যামিবিয় প্রদাহের পুঁজ উৎপাদী পর্যায়ে সেকনিডাজল দ্বারা চিকিৎসার সাথে সাথে অবশ্যই পুঁজ বের করে দিতে হবে।প্রাপ্ত বয়স্ক: ১.৫ গ্রাম একক বা বিভক্ত মাত্রায় ৫ দিন ধরে সেব্য; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।শিশু: ৩০ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (দেহের ওজন অনুসারে) একক বা বিভক্ত মাত্রায় ৫ দিন ধরে সেব্য খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।জিয়ারডিয়াসিস:প্রাপ্ত বয়স্ক: ২ গ্রাম এর একক মাত্রা; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।শিশু: ৩৫-৫০ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (দেহের ওজন অনুসারে) একক মাত্রা: খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়।ট্রাইকোমোনিয়াসিস:প্রাপ্ত বয়স্ক: ২ গ্রাম এর একক মাত্রা; খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্চনীয়। স্ত্রীর বা স্বামীরও একই রূপ চিকিৎসা করা উচিত। | সেক্নিডাজল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-আন্ত্রিক অ্যামিবিয় আমাশয়যকৃতের অ্যামিবিয় প্রদাহট্রাইকোমোনাস ভ্যাজাইনালিস জনিত মূত্রনালীর প্রদাহ ও যোনি প্রদাহজিয়ারডিয়াসিস | সেক্নিডাজল জাতীয় ওষুধ সমূহের প্রতি জ্ঞাত অতিসংবেদনশীলতা। | গবেষণায় দেখা গেছে যে, সেক্নিডাজল এর সহনীয়তা অত্যন্ত ভাল এবং এখন পর্যন্ত কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। সকল নাইট্রোইমিডাজল জাতীয় ওষুধের ক্ষেত্রে যেমন প্রযোজ্য, তেমনি সেক্নিডাজল এর নিম্ন বর্ণিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সমূহ দেখা যেতে পারে এবং সেগুলো বিরল ক্ষেত্রে গুরুতর হয়ে থাকে। প্রধানত বমিভাব, ধাতব স্বাদ, জিহ্বা প্রদাহ, মুখ গহ্বর প্রদাহ। মাঝে মধ্যে আর্টিকেরিয়া, মাঝারী ধরণের লিউকোপেনিয়া, যা চিকিৎসা বন্ধ করার সাথে সাথে অন্তর্হিত হয়। | গর্ভধারণ কালে প্রথম তিন মাসের পর সেক্নিডাজল সেবনের পরামর্শ দেয়া যেতে পারে। অন্যান্য ওষুধের ক্ষেত্রে যেমন প্রযোজ্য, তেমনি সেক্নিডাজল ও গর্ভধারণ কালের প্রথম তিন মাসের মধ্যে অথবা স্তন্যদানকালীন সময়ের মধ্যে সেবন করা উচিত নয়। কারণ, সেক্নিডাজল প্লাসেন্টা ও মাতৃদুগ্ধে পাওয়া যায়। | সেক্নিডাজল দ্বারা চিকিৎসার সময় রোগীদের অ্যালকোহল গ্রহণ না করার পরামর্শ দেয়া উচিত। যেসব রোগীর ব্লাড ডিস্ক্রেসিয়ার ইতিহাস আছে, সেসব রোগীকে সেক্নিডাজল সেবনের পরামর্শ প্রদান করা থেকে বিরত থাকা উচিত। | null | Amoebicides, Anti-diarrhoeal Antiprotozoal | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। | null | Secnidazole is rapidly absorbed following oral administration. The maximum serum level is obtained after 3 hours following oral administration of 2 gm Secnidazole. The plasma elimination half-life is about 20 hours. The majority of Secnidazole is eliminated via urine (50% of the ingested dose is excreted within 120 hours). The pharmacokinetic profile of Secnidazole gives it the longest half-life of second-generation nitroimidazoles, ensuring 72-hour therapeutic blood levels from a 2 gm single dose. | null | null | Secnidazole tablet should be administered orally. The dosage schedule of is mentioned below:Acute Intestinal Amoebiasis:Adults: 2 gm single dose, taken preferably just before meal.Children: 30 mg/kg single dose, taken preferably just before meal.Asymptomatic Amoebiasis (minute& cystic form):Adults: 2 gm once daily for only 3 days, taken preferably just before meal.Children: 30 mg/kg once daily for only 3 days, taken preferably just before meal.Hepatic Amoebiasis: Evacuation of pus must be performed simultaneously with Secnidazole treatment at the suppurative stage of hepatic amoebiasis.Adults: 1.50 gm/day in a single or divided doses, just before meal, for 5 days.Children: 30 mg/kg/day, in a single or divided dose, just before meal, for 5 days.Giardiasis:Adults: 2 gm single dose, taken preferably just before meal.Children: 35-50 mg/kg single dose, taken preferably just before meal.Trichomoniasis:Adults: 2 gm single dose, taken preferably just before meal. The partner should also receive the same treatment concomitantly. | Administration of Secnizol DS with disulfiram is not recommended: confusional state & paranoid reaction may occur.Use of Secnizol DS simultaneously with warfarin requires close monitoring: increased effect or oral anticoagulants and of the hemormagic risk is likely. | Secnidazole is contra-indicated for those patients who are hypersensitive to imidazole derivatives. | The clinical studies have shown that Secnizol DS is characterized by very good tolerance and no serious adverse reactions have been reported to date. The following side-effects may be observed with Secnizol DS as with all nitroimidazole derivatives & are rarely serious:Most frequent side-effects: Gastrointestinal disturbances, nausea, epigastric pain, metallic taste, glossitis, stomatitis.Occasional side effects: Urticaria, moderate leukopenia which is reversible on treatment discontinuation.Rare side-effects: Vertigo, ataxia and motor incoordination, paresthesia, peripheral neuropathy. With Secnizol DS, gastrointestinal disorders e.g. nausea, vomiting, eoigastric pain, etc., have been reported in very rare cases. | Secnidazole may be prescribed in pregnancy after the first trimester. As with other similar drugs, Secnidazole should not be administered during the first trimester of pregnancy or during lactation because Secnidazoleis found in the placenta and breast milk. | Patients should be advised not to take alcohol during treatment with Secnizol DS (because of the possibility of antabuse effect). Administration of Secnizol DSshould be avoided to patients with a history of blood dyscrasia. | null | Amoebicides, Anti-diarrhoeal Antiprotozoal | null | Store in a cool, dry place,protected from heat. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডাইসালফিরাম এর সাথে সেক্\u200cনিডাজল সেবনের পরামর্শ দেয়া উচিত নয়। ওয়ারফেরিন এর সাথে একই সঙ্গে সেকনিডাজল ব্যবহারের ক্ষেত্রে নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।', 'Indications': 'Secnizol DS is indicated in-Intestinal AmoebiasisHepatic AmoebiasisUrethritis and vaginitis due to Trichomonas vaginalisGiardiasis'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30210/sepsol-75-0125-hand-rub | Sepsol | null | 75%+0.125%+1.45% | ৳ 45.00 | Isopropyl Alcohol + Hydrogen Peroxide + Glycerol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Isopropyl Alcohol is an isomer of propyl alcohol with antibacterial properties. Although the exact mechanism of isopropanol's disinfecting action is not known, it might kill cells by denaturing cell proteins and DNA, interfering with cellular metabolism, and dissolving cell lipo-protein membranes. Isopropanol is used in soaps and lotions as an antiseptic. 70 % isopropyl alcohol solution kills microorganisms by dissolving plasma membrane of the cell wall.Glycerol: used as humectant, but other emollients may be used for skin care, provided that they are cheap, widely available and miscible in water and alcohol and do not add to toxicity, or promote allergy.Hydrogen peroxide: used to inactivate contaminating bacterial spores in the solution and is not an active substance for hand antisepsis. | null | null | Alcohol-based hand sanitizer is more convenient compared to hand washing with soap and water in most situations in the healthcare setting. It is generally more effective at killing microorganisms and better tolerated than soap and water. Alcohol-based hand sanitizer is recommended only if soap and water are not available. Using guideline is given bellow-Apply product to the palm of one hand.Rub hands together.Rub the product over all surfaces of hands and fingers until hands are dry. | null | Isopropyl Alcohol is contraindicated in patients with known Hypersensitivity. | Inhaling large amounts of isopropyl alcohol can cause nausea, vomiting, irritation of the nose and mucous membranes, throat irritations, and even difficulty with breathing as coughing can occur making it difficult for you to catch your breath. Isopropyl alcohol may cause burning, stinging, or a cold feeling where the medicine is applied. | null | Isopropyl Alcohol is highly flammable in the presence of heat, sparks, or an open flame. When handling isopropyl alcohol in a work environment (to best to avoid any contact with skin) protective clothing should be always be worn, including safety gloves and goggles. Isopropyl alcohol should be kept away from heat, sparks, flames and other sources of ignition, as well as strong oxidizers, acetaldehyde, chlorine, ethylene oxide, acids, and isocyanates. A flammable safety cabinet is the best storage option. | null | Bleaching and Disinfectants | null | Isopropyl alcohol should be stored in a tightly closed container in a cool & dry place, protected from light, well-ventilated area. Due to the chemical's extreme flammability, it must be kept away from all possible ignition sources, including heat, sparks, and flames. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'This hand sanitizer is generally used to decrease infectious agents on the hands and is the most commonly used disinfectant in pharmaceutical industries. The important thing is that only 70% solution of isopropyl alcohol acts as a disinfectant killing all surface microorganisms. It is used to disinfect hands and equipment surface in pharmaceuticals.', 'Description': 'Isopropyl alcohol also known as isopropanol or IPA, is the most common and widely used disinfectant within pharmaceutics, hospitals, cleanrooms, and electronics or medical device manufacturing. It is a colorless, flammable chemical compound with a strong odor. 70% Isopropyl Alcohol is generally more effective at killing microorganisms and better tolerated than soap and water.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30182/serivan-17-mg-tablet | Serivan | null | 17 mg | ৳ 20.00 | Pimavanserin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The mechanism of action of pimavanserin in the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson's disease psychosis is unknown. However, the effect of pimavanserin could be mediated through a combination of inverse agonist and antagonist activity at serotonin 5-HT 2A receptors and to a lesser extent at serotonin 5-HT2Creceptors. | null | null | The recommended dose of Pimavanserin is 34 mg, taken orally as two 17 mg strength tablets once daily, without titration. Pimavanserin can be taken with or without food. | Strong CYP3A4 Inhibitors (e.g., ketoconazole): Reduce Serivan dose by one-half.Strong CYP3A4 Inducers: Monitor for reduced efficacy. Increase in Serivan dosage may be needed. | null | Nausea, Constipation, Peripheral edema, Gait disturbance, Hallucination, Confusional state. | There are no data on Pimavanserin use in pregnant women that would allow assessment of the drug-associated risk of major congenital malformations or miscarriage. There is no information regarding the presence of pimavanserin in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Pimavanserin and any potential adverse effects on the breastfed infant from Pimavanserin or from the underlying maternal condition. | Increased Mortality in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Antipsychotic drugs increase the all-cause risk of death in elderly patients with dementia-related psychosis. Analyses of 17 dementia-related psychosis placebo-controlled trials (modal duration of 10 weeks and largely in patients taking atypical antipsychotic drugs) revealed a risk of death in the drug-treated patients of between 1.6 to 1.7 times that in placebo-treated patients. Over the course of a typical 10-week controlled trial, the rate of death in drug-treated patients was about 4.5%, compared to a rate of about 2.6% in placebo-treated patients. Although the causes of death were varied, most of the deaths appeared to be either cardiovascular (e.g., heart failure, sudden death) or infectious (e.g., pneumonia) in nature. Serivan is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis unrelated to the hallucinations and delusions associated with Parkinson’s disease psychosis.QT Interval Prolongation: Serivan prolongs the QT interval. The use of Serivan should be avoided in patients with known QT prolongation or in combination with other drugs known to prolong QT interval including Class 1A antiarrhythmics (e.g., quinidine, procainamide) or Class 3 antiarrhythmics (e.g., amiodarone, sotalol), certain antipsychotic medications (e.g., ziprasidone, chlorpromazine, thioridazine), and certain antibiotics (e.g., gatifloxacin, moxifloxacin). Serivan should also be avoided in patients with a history of cardiac arrhythmias, as well as other circumstances that may increase the risk of the occurrence of torsade de pointes and/or sudden death, including symptomatic bradycardia, hypokalemia or hypomagnesemia, and the presence of congenital prolongation of the QT interval | null | Antiparkinson drugs | null | Store at 20°C to 25°C. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of Serivan have not been established in pediatric patients.Geriatric Use: No dose adjustment is required for elderly patients.Renal Impairment: No dosage adjustment for Serivan is needed in patients with mild to moderate (CrCL ≥30 mL/min, Cockcroft-Gault) renal impairment.Hepatic Impairment: Use of Serivan is not recommended in patients with hepatic impairment. Serivan has not been evaluated in this patient population. | {'Indications': "Serivan is indicated for the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson's disease psychosis."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32382/serivan-34-mg-capsule | Serivan | null | 34 mg | ৳ 40.00 | Pimavanserin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The mechanism of action of pimavanserin in the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson's disease psychosis is unknown. However, the effect of pimavanserin could be mediated through a combination of inverse agonist and antagonist activity at serotonin 5-HT 2A receptors and to a lesser extent at serotonin 5-HT2Creceptors. | null | null | The recommended dose of Pimavanserin is 34 mg, taken orally as two 17 mg strength tablets once daily, without titration. Pimavanserin can be taken with or without food. | Strong CYP3A4 Inhibitors (e.g., ketoconazole): Reduce Serivan dose by one-half.Strong CYP3A4 Inducers: Monitor for reduced efficacy. Increase in Serivan dosage may be needed. | null | Nausea, Constipation, Peripheral edema, Gait disturbance, Hallucination, Confusional state. | There are no data on Pimavanserin use in pregnant women that would allow assessment of the drug-associated risk of major congenital malformations or miscarriage. There is no information regarding the presence of pimavanserin in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Pimavanserin and any potential adverse effects on the breastfed infant from Pimavanserin or from the underlying maternal condition. | Increased Mortality in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Antipsychotic drugs increase the all-cause risk of death in elderly patients with dementia-related psychosis. Analyses of 17 dementia-related psychosis placebo-controlled trials (modal duration of 10 weeks and largely in patients taking atypical antipsychotic drugs) revealed a risk of death in the drug-treated patients of between 1.6 to 1.7 times that in placebo-treated patients. Over the course of a typical 10-week controlled trial, the rate of death in drug-treated patients was about 4.5%, compared to a rate of about 2.6% in placebo-treated patients. Although the causes of death were varied, most of the deaths appeared to be either cardiovascular (e.g., heart failure, sudden death) or infectious (e.g., pneumonia) in nature. Serivan is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis unrelated to the hallucinations and delusions associated with Parkinson’s disease psychosis.QT Interval Prolongation: Serivan prolongs the QT interval. The use of Serivan should be avoided in patients with known QT prolongation or in combination with other drugs known to prolong QT interval including Class 1A antiarrhythmics (e.g., quinidine, procainamide) or Class 3 antiarrhythmics (e.g., amiodarone, sotalol), certain antipsychotic medications (e.g., ziprasidone, chlorpromazine, thioridazine), and certain antibiotics (e.g., gatifloxacin, moxifloxacin). Serivan should also be avoided in patients with a history of cardiac arrhythmias, as well as other circumstances that may increase the risk of the occurrence of torsade de pointes and/or sudden death, including symptomatic bradycardia, hypokalemia or hypomagnesemia, and the presence of congenital prolongation of the QT interval | null | Antiparkinson drugs | null | Store at 20°C to 25°C. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of Serivan have not been established in pediatric patients.Geriatric Use: No dose adjustment is required for elderly patients.Renal Impairment: No dosage adjustment for Serivan is needed in patients with mild to moderate (CrCL ≥30 mL/min, Cockcroft-Gault) renal impairment.Hepatic Impairment: Use of Serivan is not recommended in patients with hepatic impairment. Serivan has not been evaluated in this patient population. | {'Indications': "Serivan is indicated for the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson's disease psychosis."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30187/sidobac-1-gm-injection | Sidoba | The usual adult dosage is 1 gram administered intravenously or intramuscularly every 8 to 12 hours. The dosage and route should be determined by the susceptibility of the causative organisms, the severity of infection and the condition, and renal function of the patient.Ceftazidime is to be used by the parenteral route, the dosage depending upon the severity, sensitivity & type of infections and the age, weight & renal function of the patient.Adults: The adult dosage range for ceftazidime is 1 to 6 gm per day 8 or 12 hourly (IM/IV) in the majority of infections, 1 gm 8 hourly or 2 gm 12 hourly should be given.In urinary tract infections and many less serious infections: 500 mg or 1 gm 12 hourly is usually adequate.In severe infections, especially immunocompromised patients, including those with neutropenia: 2 gm 8 or 12 hourly should be administered. When used as a prophylactic agent in prostatic surgery 1 gm should be given at the induction of anesthesia. A second dose should be considered at the time of catheter removal.Elderly: In view of the reduced clearance of Ceftazidime in acutely ill elderly patients, the daily dosage should not normally exceed 3 gm, especially in those over 80 years of age.Cystic fibrosis: In fibrocystic adults with normal renal function who have pseudomonal lung infections, high doses of 100 to 150 mg/kg/day as three divided doses should be used.Infants and Children: The usual dosage range for children aged over two months is 30 to 100 mg/kg/day, given as two or three divided doses. Doses up to 150 mg/kg/day (maximum 6 gm daily) in three divided doses may be given to infected immunocompromised or fibrocystic children or children with meningitis.Neonates and Children up to 2 months of age: The usual dosage range is 25 to 60 mg/kg/day as two divided doses. | 1 gm/vial | ৳ 215.00 | Ceftazidime Pentahydrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis. A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins. | null | Ceftazidime may be given intravenously or by deep IM injection into a large muscle mass such as the upper outer quadrant of the gluteus maximus or lateral proof of the thigh. Intra-arterial administration should be avoided. For IV/IM administration, Ceftazidime should be reconstituted with the supplied Sterile Water for Injection. | null | null | Ceftazidime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to Ceftazidime or the cephalosporin group of antibiotics. | The most common side-effects are local reactions following IV injection and allergic and gastrointestinal reactions. Hypersensitivity reactions are pruritus, rash, and fever. Angioedema and anaphylaxis have been reported very rarely. Gastrointestinal symptoms are diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. Central nervous system reactions included headache, dizziness, and paresthesia. | Pregnancy: No adequate and well-controlled studies in pregnant women have been conducted with Ceftazidime. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: Ceftazidime is excreted in human milk in low concentrations. Because many drugs are excreted in human milk and because the safety of the component of the injections in nursing infants has not been established, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | The total daily dosage should be reduced when Sidobac is administered to patients with renal insufficiency. Sidobac should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | Sidobac overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma. Patients who receive an acute overdosage should be carefully observed and given supportive treatment. | Third generation Cephalosporins | Single-dose vial Administration Amount of WFI to be added: 250 mg IM in 1.5 ml, 250 mg IV in 5 ml, 500 mg IM in 1.5 ml, 500 mg IV in 5 ml and 1 g IM in 3 ml, 1 g IV in 10 ml. | Store below 25°C, protected from light and moisture. Reconstituted solutions are stable for up to 24 h if stored between 2°-8°C. | Impaired Renal Function: Sidobac is excreted by the kidneys, almost exclusively by glomerular filtration. Therefore, in patients with impaired renal function (glomerular filtration rate <50 mL/min), it is recommended that the dosage of ceftazidime be reduced to compensate for its slower excretion. In patients with suspected renal insufficiency, an initial loading dose of 1 gram of Sidobac may be given. An estimate of GFR should be made to determine the appropriate maintenance dosage.Dosage in peritoneal dialysis: Sidobac may also be used in peritoneal dialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). As well as using Sidobac intravenously, it can be incorporated into the dialysis fluid (usually 125 to 250 mg for 2L of dialysis fluid).Impaired Hepatic Function: No adjustment in dosage is required for patients with hepatic dysfunction. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30188/sidobac-250-mg-injection | Sidoba | The usual adult dosage is 1 gram administered intravenously or intramuscularly every 8 to 12 hours. The dosage and route should be determined by the susceptibility of the causative organisms, the severity of infection and the condition, and renal function of the patient.Ceftazidime is to be used by the parenteral route, the dosage depending upon the severity, sensitivity & type of infections and the age, weight & renal function of the patient.Adults: The adult dosage range for ceftazidime is 1 to 6 gm per day 8 or 12 hourly (IM/IV) in the majority of infections, 1 gm 8 hourly or 2 gm 12 hourly should be given.In urinary tract infections and many less serious infections: 500 mg or 1 gm 12 hourly is usually adequate.In severe infections, especially immunocompromised patients, including those with neutropenia: 2 gm 8 or 12 hourly should be administered. When used as a prophylactic agent in prostatic surgery 1 gm should be given at the induction of anesthesia. A second dose should be considered at the time of catheter removal.Elderly: In view of the reduced clearance of Ceftazidime in acutely ill elderly patients, the daily dosage should not normally exceed 3 gm, especially in those over 80 years of age.Cystic fibrosis: In fibrocystic adults with normal renal function who have pseudomonal lung infections, high doses of 100 to 150 mg/kg/day as three divided doses should be used.Infants and Children: The usual dosage range for children aged over two months is 30 to 100 mg/kg/day, given as two or three divided doses. Doses up to 150 mg/kg/day (maximum 6 gm daily) in three divided doses may be given to infected immunocompromised or fibrocystic children or children with meningitis.Neonates and Children up to 2 months of age: The usual dosage range is 25 to 60 mg/kg/day as two divided doses. | 250 mg/vial | ৳ 70.00 | Ceftazidime Pentahydrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis. A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins. | null | Ceftazidime may be given intravenously or by deep IM injection into a large muscle mass such as the upper outer quadrant of the gluteus maximus or lateral proof of the thigh. Intra-arterial administration should be avoided. For IV/IM administration, Ceftazidime should be reconstituted with the supplied Sterile Water for Injection. | null | null | Ceftazidime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to Ceftazidime or the cephalosporin group of antibiotics. | The most common side-effects are local reactions following IV injection and allergic and gastrointestinal reactions. Hypersensitivity reactions are pruritus, rash, and fever. Angioedema and anaphylaxis have been reported very rarely. Gastrointestinal symptoms are diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. Central nervous system reactions included headache, dizziness, and paresthesia. | Pregnancy: No adequate and well-controlled studies in pregnant women have been conducted with Ceftazidime. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: Ceftazidime is excreted in human milk in low concentrations. Because many drugs are excreted in human milk and because the safety of the component of the injections in nursing infants has not been established, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | The total daily dosage should be reduced when Sidobac is administered to patients with renal insufficiency. Sidobac should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | Sidobac overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma. Patients who receive an acute overdosage should be carefully observed and given supportive treatment. | Third generation Cephalosporins | Single-dose vial Administration Amount of WFI to be added: 250 mg IM in 1.5 ml, 250 mg IV in 5 ml, 500 mg IM in 1.5 ml, 500 mg IV in 5 ml and 1 g IM in 3 ml, 1 g IV in 10 ml. | Store below 25°C, protected from light and moisture. Reconstituted solutions are stable for up to 24 h if stored between 2°-8°C. | Impaired Renal Function: Sidobac is excreted by the kidneys, almost exclusively by glomerular filtration. Therefore, in patients with impaired renal function (glomerular filtration rate <50 mL/min), it is recommended that the dosage of ceftazidime be reduced to compensate for its slower excretion. In patients with suspected renal insufficiency, an initial loading dose of 1 gram of Sidobac may be given. An estimate of GFR should be made to determine the appropriate maintenance dosage.Dosage in peritoneal dialysis: Sidobac may also be used in peritoneal dialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). As well as using Sidobac intravenously, it can be incorporated into the dialysis fluid (usually 125 to 250 mg for 2L of dialysis fluid).Impaired Hepatic Function: No adjustment in dosage is required for patients with hepatic dysfunction. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30189/sidobac-500-mg-injection | Sidoba | The usual adult dosage is 1 gram administered intravenously or intramuscularly every 8 to 12 hours. The dosage and route should be determined by the susceptibility of the causative organisms, the severity of infection and the condition, and renal function of the patient.Ceftazidime is to be used by the parenteral route, the dosage depending upon the severity, sensitivity & type of infections and the age, weight & renal function of the patient.Adults: The adult dosage range for ceftazidime is 1 to 6 gm per day 8 or 12 hourly (IM/IV) in the majority of infections, 1 gm 8 hourly or 2 gm 12 hourly should be given.In urinary tract infections and many less serious infections: 500 mg or 1 gm 12 hourly is usually adequate.In severe infections, especially immunocompromised patients, including those with neutropenia: 2 gm 8 or 12 hourly should be administered. When used as a prophylactic agent in prostatic surgery 1 gm should be given at the induction of anesthesia. A second dose should be considered at the time of catheter removal.Elderly: In view of the reduced clearance of Ceftazidime in acutely ill elderly patients, the daily dosage should not normally exceed 3 gm, especially in those over 80 years of age.Cystic fibrosis: In fibrocystic adults with normal renal function who have pseudomonal lung infections, high doses of 100 to 150 mg/kg/day as three divided doses should be used.Infants and Children: The usual dosage range for children aged over two months is 30 to 100 mg/kg/day, given as two or three divided doses. Doses up to 150 mg/kg/day (maximum 6 gm daily) in three divided doses may be given to infected immunocompromised or fibrocystic children or children with meningitis.Neonates and Children up to 2 months of age: The usual dosage range is 25 to 60 mg/kg/day as two divided doses. | 500 mg/vial | ৳ 115.00 | Ceftazidime Pentahydrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis. A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins. | null | Ceftazidime may be given intravenously or by deep IM injection into a large muscle mass such as the upper outer quadrant of the gluteus maximus or lateral proof of the thigh. Intra-arterial administration should be avoided. For IV/IM administration, Ceftazidime should be reconstituted with the supplied Sterile Water for Injection. | null | null | Ceftazidime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to Ceftazidime or the cephalosporin group of antibiotics. | The most common side-effects are local reactions following IV injection and allergic and gastrointestinal reactions. Hypersensitivity reactions are pruritus, rash, and fever. Angioedema and anaphylaxis have been reported very rarely. Gastrointestinal symptoms are diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. Central nervous system reactions included headache, dizziness, and paresthesia. | Pregnancy: No adequate and well-controlled studies in pregnant women have been conducted with Ceftazidime. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: Ceftazidime is excreted in human milk in low concentrations. Because many drugs are excreted in human milk and because the safety of the component of the injections in nursing infants has not been established, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | The total daily dosage should be reduced when Sidobac is administered to patients with renal insufficiency. Sidobac should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | Sidobac overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma. Patients who receive an acute overdosage should be carefully observed and given supportive treatment. | Third generation Cephalosporins | Single-dose vial Administration Amount of WFI to be added: 250 mg IM in 1.5 ml, 250 mg IV in 5 ml, 500 mg IM in 1.5 ml, 500 mg IV in 5 ml and 1 g IM in 3 ml, 1 g IV in 10 ml. | Store below 25°C, protected from light and moisture. Reconstituted solutions are stable for up to 24 h if stored between 2°-8°C. | Impaired Renal Function: Sidobac is excreted by the kidneys, almost exclusively by glomerular filtration. Therefore, in patients with impaired renal function (glomerular filtration rate <50 mL/min), it is recommended that the dosage of ceftazidime be reduced to compensate for its slower excretion. In patients with suspected renal insufficiency, an initial loading dose of 1 gram of Sidobac may be given. An estimate of GFR should be made to determine the appropriate maintenance dosage.Dosage in peritoneal dialysis: Sidobac may also be used in peritoneal dialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). As well as using Sidobac intravenously, it can be incorporated into the dialysis fluid (usually 125 to 250 mg for 2L of dialysis fluid).Impaired Hepatic Function: No adjustment in dosage is required for patients with hepatic dysfunction. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4266/siesta-3-mg-tablet | Sies | Standard dosage: Average dosage for outpatient therapy is 1.5-3 mg up to three times daily. Treatment of outpatients should begin with low doses, gradually increasing to the optimum level.In severe cases,especially in hospital: 6-12 mg 2 or 3 times daily. The overall treatment generally should not be more than 8-12 weeks. In certain cases extension beyond the maximum treatment period may be necessary; if so, it should be taken with re-evaluation of the patient's status with special expertise.Elderly and debilitated patients: Elderly patients and those with impaired hepatic functions require lower doses.Children: Bromazepam is usually not indicated in children, but if the physician feels bromazepam treatment is appropriate, then the dose should be adjusted to their low bodyweight (about 0.1-0.3 mg/kg bodyweight) | 3 mg | ৳ 4.00 | Bromazepam | ব্রোমাজিপাম মানসিক যন্ত্রনায় নির্দেশিত অত্যন্ত কার্যকরী ঔষধ। স্বল্প মাত্রায় সেবনে এটি ক্ষেত্রবিশেষ দুশ্চিন্তা এবং মানসিক চাপ কমায়। অধিকমাত্রায় সেবনে এটি সিডেটিভ বৈশিষ্ট্য ও মাংসপেশীর শিথিলতা উদ্রেক করে। | null | null | null | স্বাভাবিক মাত্রা: হাসপাতাল বহির্ভূত রোগীর ক্ষেত্রে ১.৫-৩ মিঃগ্রাঃ করে দৈনিক তিনবার পর্যন্ত। হাসপাতাল বহির্ভূত রোগীর ক্ষেত্রে ব্রোমাজিপাম স্বল্পমাত্রায় সেবন শুরু করতে হবে এবং ধীরে ধীরে এর মাত্রা বাড়ানো যেতে পারে।মারাত্মক অবস্থায়, বিশেষত হসপিটালাইজড রোগীদের ক্ষেত্রে: ৬-১২ মিঃগ্রাঃ করে দৈনিক দুই থেকে তিনবার। তবে নির্দেশনার সময়কাল ৮-১২ সপ্তাহের অধিক হওয়া উচিৎ নয়। কোন কোন ক্ষেত্রে বেশী সময় ধরে চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। তবে সে ক্ষেত্রে রোগীর অবস্থা বিশেষজ্ঞের দ্বারা ভালোভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়োঃবৃদ্ধ ও দুর্বল রোগী: বয়স্ক এবং যকৃতের কার্যক্ষমতা সীমিত এমন রোগীর ক্ষেত্রে স্বল্প মাত্রায় ব্রোমাজিপাম সেবন করতে হবে।শিশু: ব্রোমাজিপাম শিশুদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয়। তবে চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী বিশেষ প্রয়োজনে সেবন করানো যেতে পারে। এক্ষেত্রে ঔষধ সেবন মাত্রা শিশুর দৈহিক ওজনের (০.১-০.৩ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন) উপর ভিত্তি করে নির্ধারণ করতে হবে। | ব্রোমাজিপাম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-আবেগজনিত জটিলতায় যেমন-তীব্র মানসিক চাপ ও উদ্বেগ, পারস্পরিক সম্পর্কের অবনতি, অস্থিরতা, অনিদ্রা, অস্থিরতার কারণে সৃষ্ট বিষন্নতা।হৃদযন্ত্র ও শ্বাসতন্ত্রের জটিলতায় যেমন- সিউডোএনজাইনা পেকটোরিস, পেরিকার্ডিয়াল এংজাইটি, ট্যাকিকার্ডিয়া, আবেগজনিত উচ্চ রক্তচাপ, ডিস্প্নিয়া এবং হাইপার ভেন্টিলেশন।গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্রাক্টের জটিলতায় যেমন- ইরিটেবল বায়োল সিনড্রোম, এপিগ্যাস্ট্রিক পেইন, স্পাজম ও ব্লটিং ডায়রিয়া।ইউরিনারি ট্রাক্টের জটিলতায় যেমন- মূত্রথলির জ্বালাপোড়া, বার বার মূত্র ত্যাগ ও ঋতুস্রাবজনিত সমস্যা।সাইকোসোমাটিক ডিসঅর্ডার যেমন- মানসিক উদ্বেগজনিত মাথাব্যথা, এজমা, পাকস্থলী ও অন্ত্রের ক্ষত।বিভিন্ন দীর্ঘস্থায়ী রোগের কারণে সৃষ্ট মানসিক উদ্বেগ নিরসনে নির্দেশিত। | ব্রোমাজিপামের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে, যকৃত ও শ্বাসতন্ত্রের মারাত্মক কার্যক্ষমতা হ্রাস, স্লিপ এপনিয়া সিনড্রোম এর ক্ষেত্রে ব্রোমাজিপাম প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হচ্ছে অবসাদ, ঝিমুনি, মাংসপেশীর দুর্বলতা, পেশীর অসঙ্গতি, অসতর্কতা, বিভ্রান্তি, মাথাব্যথা, এটাক্সিয়া ইত্যাদি। এই প্রতিক্রিয়াগুলো চিকিৎসা শুরুর প্রথমদিকে হতে পারে এবং ঔষধ সেবন চালিয়ে যাওয়ার ফলে এইসব প্রতিক্রিয়া থেকে মুক্ত হওয়া যায়। এন্টারোগ্রেড অ্যামনেশিয়া অনেক সময় পরিলক্ষিত হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ব্রোমাজিপাম ব্যবহারের নিশ্চয়তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যেহেতু ব্রোমাজিপাম মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয়, সেহেতু স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত। | বেনজোডায়াজিপিন এবং বেনজোডায়াজিপিন এর মত এজেন্ট সেবনের ফলে এর প্রতি রোগীর দৈহিক ও মানসিক নির্ভরতা জন্মে। এই নির্ভরতা ঔষধের মাত্রা ও সেবনকালীন সময়ের উপর নির্ভর করে। এলকোহলসেবীদের ক্ষেত্রে এই নির্ভরতা বেশী দেখা যায়। এই ঔষধটি হঠাৎ করে সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহার পরবর্তী অবাঞ্ছিত প্রতিক্রিয়া যেমনঃ মাথাব্যথা, পেশীতে ব্যথা, তীব্র উদ্বেগ, অস্থিরতা, বিভ্রান্তি, ক্রোধ প্রবণতা পরিলক্ষিত হয়। তাই ঔষধ প্রত্যাহার পরবর্তী অবাঞ্ছিত প্রতিক্রিয়া এড়ানোর জন্য ঔষধ সেবনের মাত্রা ধীরে ধীরে কমিয়ে, ঔষধ সেবন বন্ধ করতে হবে। মানসিক সমস্যাজনিত অনিদ্রার ক্ষেত্রে প্রাথমিক চিকিৎসা হিসেবে ব্রোমাজিপাম নির্দেশিত নয়। গাড়ী চালানোর সময় বা ভারী যন্ত্রপাতি চালানোর সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিৎ। | null | Benzodiazepine sedatives | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bromazepam is a powerful psychotropic agent. In lower dosage, it selectively reduces tension and anxiety. In higher dosage, it shows sedative and muscle-relaxant properties. Bromazepam binds to the GABA-A receptor producing a conformational change and potentiating its inhibitory effects. Other neurotransmitters are not influenced. | null | Bromazepam tablets are for oral administration | null | If Siesta is combined with other centrally active drugs, its sedative effects may be enhanced. These drugs are antidepressants, hypnotics, narcotics, antipsychotics, sedatives, antiepileptic drugs, sedative antihistamines and anesthetics. Co-administration of cimetidine may prolong the eliminiation half-life of Siesta. Concomitant intake of Siesta with alcohol should be avoided, because the sedative effect of Siesta may be intensified by alcohol. | Bromazepam is contraindicated in patients with known hypersensitivity to bromazepam, severe respiratory insufficiency, severe hepatic insufficiency or sleep apnea syndrome. | Common side-effects include fatigue, drowsiness, muscle weakness, numbed muscle, reduced alertness, confusion, headache, ataxia etc. These phenomena occur predominantly at the start of therapy and usually disappear with prolonged administration. Anterograde amnesia may occur using therapeutic doses. | The safety of bromazepam during pregnancy has not been established. As bromazepam is excreted in breast milk, use should be avoided during lactation. | The use of benzodiazepines and benzodiazepine like agents may lead to the development of physical and psychological dependence upon these products. This dependence depends on the dose and duration of treatment; it is also greater in predisposed patients with a history of alcohol. Once physical dependence has developed, termination of the treatment will be accompanied by withdrawal symptoms. These may consist of headache, muscle pain, extreme anxiety, tension, confusion and irritability. Since the risk of withdrawal phenomena and rebound phenomena is greater after abrupt discontinuation of the treatment, it is recommended that the dosage be decreased gradually. Siesta is not recommended for the primary treatment of sleeplessness caused by psychotic illness. Caution should be exercised while driving cars or using machineries. | null | Benzodiazepine sedatives | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে ক্রিয়াশীল ঔষধের সাথে ব্রোমাজিপাম ব্যবহার করলে এটির সিডেটিভ কার্যকারিতা বৃদ্ধি পেতে পারে। এইসব ঔষধের মধ্যে রয়েছে এন্টিডিপ্রেসেন্টস, হিপনোটিক্স, নারকোটিক্স, এন্টিসাইকোটিক্স, সিডেটিভ্স, এন্টিইপিলেপটিক্স, সিডেটিভ এন্টিহিস্টামিন্স এবং এনেসথেটিক্স। ব্রোমাজিপামের সাথে সিমেটিডিন পাশাপাশি সেবন করলে ব্রোমাজিপামের অপনয়ন অর্ধজীবন বৃদ্ধি পাবার সম্ভাবনা থাকে। অবশ্যই এলকোহল এর সাথে ব্রোমাজিপাম সেবন বন্ধ করতে হবে, কারণ ব্রোমাজিপাম এলকোহলের সাথে সেবন করলে তন্দ্রাচ্ছন্নতার মাত্রা বাড়তে পারে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/6053/silagra-50-mg-tablet | Silagr | null | 50 mg | ৳ 30.00 | Sildenafil Citrate | কার্যপদ্ধতি: যৌন উত্তেজনার সময় করপাস ক্যাভারনোসাম হতে নাইট্রিক অক্সাইডের নির্গমনের সাথে পুরুষের লিঙ্গ উত্থান জড়িত। নাইট্রিক অক্সাইড গুয়ানাইলেট সাইকেজ এনজাইমকে অ্যাক্টিভ করে যার ফলে সাইক্লিক ওয়ানোসিন মনোফসফেটের লেভেল বেড়ে যায়। এবং এর ফলে করপাস কেভারনোসামের মাংস পেশীর রিলাক্সেশন হয় ও রক্ত সঞ্চলন বেড়ে যায়। সিলডেনাফিলের করপাস কেভারনোসামের মাংস পেশীর রিল্যায়েকশনে কোন অবদান নেই কিন্তু ইহা ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ এনজাইম এর বিক্রিয়া বন্ধ করার মাধ্যমে করপাস কেভারনোসামে নাইট্রিক অক্সাইডের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে। যৌন উত্তেজনার সময় যখন নাইট্রিক অক্সাইডের নির্গমন হয় তখন সিলডেনাফিল করপাস কেভারনোসামের ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ এর বিক্রিয়া বন্ধ করে সিজিএমপি এর লেবেল বাড়িয়ে দেয় এবং সাথে সাথে মাংস পেশীর রিল্যাক্সেশন মাধ্যমে সেখানে রক্ত সঞ্চালনের পরিমান বাড়িয়ে দেয় যৌন উত্তেজনার মূহুর্ত ছাড়া রিকমেনডেড সেবনমাত্রায় লিঙ্গ উত্থান এর উপর সিলডেনাফিলের কোন প্রভাব নেই।ফার্মাকোকাইনেটিক এবং মেটাবলিজম: মুখে সেবনের পর সিলডেনাফিল দ্রুত শোষিত হয় এবং গড় বায়োএভেইলিবিলিটি প্রায় ৪১%। ইহা হেপাটিক মেটাবিলজমের মাধ্যমে সাইটোক্রোম পি ৪৫০ একটি সক্রিয় মেটাবোলাইটে রুপান্তরিত হয় এবং শরীর হতে বের হয়ে যায়। সিলডেনাফিল ও এর মেটাবোলাইট উভয়েরই প্রাপ্তিক অর্ধায়ু প্রায় ৪ ঘন্টা।শোষন এবং বন্টন: সিলডেনাফিল খুব দ্রুত শোষিত হয়। মুখে সেবনের ৩০ থেকে ১২০ মিনিটের মধ্যে সিলডেনাফিলের ঘনত্ব রক্তে সর্বোচ্চ পর্যায়ে পৌঁছে, যদি খাবার গ্রহণের পূর্বে সেবন করা হয়। কিন্তু সিলডেনফিল যখন ফ্যাট জাতীয় খাবারের সাথে গ্রহন করা হয় এখন ইহার শোষন কমে যায়।মেটাবলিজম এবং নিঃসরন: সিলডেনাফিল যকৃতের মাইক্রোসোমাল আইসো এনজাইমের সাহায্যে শরীর হতে বের হয়ে যায়। মুখ এবং শিরাপথে প্রয়োগের পর সিলডেনাফিল মেটাবোলাইট হিসেবে পায়খানার সাথে (প্রায় ৮০% মুখে সেবনের পর) বের হয়ে যায় এবং অল্প পরিমান (প্রায় ১৩%) মূত্রের সাথে বের হয়ে যায় ।বিশেষ জনগোষ্ঠীর ক্ষেত্রে ফার্মাকোকাইনেটিক্স: বয়োবৃদ্ধ স্বাস্থ্যবান বয়স্কদের ক্ষেত্রে সিলডেনাফিলের ক্লিয়ারেন্স কমে প্রায় ৮৪% থেকে ১০৭% পর্যন্ত। AUC এর মান বেশী পাওয়া যায় স্বাস্থবান তরুনদের চেয়ে। | null | null | null | ইরেক্টাইল ডিসফাংশন: বেশির ভাগ রোগীর জন্য সুপরিশকৃত সেবনমাত্রা হচ্ছে ৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট, প্রয়োজনমত, যৌন কার্যাক্রমের ১ ঘন্টা পূর্বে। তবে সিলডেনফিল যৌন কার্যক্রমের ৪ থেকে আধঘন্টা পূর্বেও সেবন করা যাবে। কার্যক্ষমতা সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে সিলডেনাফিলের সেবনমাত্রা বাড়িয়ে ১০০ মি.গ্রা ও কমিয়ে প্রায় ২৫ মি. গ্রা. পর্যন্ত করা সম্ভব। সর্বোচ্চ সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট।সিলডেনাফিলের প্লাজমা লেভেল কিছু ফ্যাক্টরের উপর নির্ভর করে সেগুলো হলো: বয়স ৬৫ বছরের বেশি হলে, যকৃতের সমস্যা, রেনাল সমস্যা এবং এর সাথে অন্য কোন সাইটোক্রোম পি 450 3A4 ইনহিবিটয়ের ব্যবহার যেমন- কিটোকোনাজোল, ইট্রাকোনাজোল, ইরাইথ্রোমাইসিন, স্যাকুইনেভির ইত্যাদি। যেহেতু প্লাজমা লেভেল বেশি হলে কার্যক্ষমতা ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দুটোই বেড়ে যায় তাই এই ধরনের রোগীর ক্ষেত্রে শুরুর সেবন মাত্রা ২৫ মি. গ্রা. হতে হবে। যেহেতু সিলডেনাফিল সাইট্রেটস সমূহের হাইপোটেনসিভ ক্রিয়া বাড়িয়ে দেয়া সেহেতু যে সকল রোগী নাইট্রিক অক্সাইড ও যে কোনো ধরনের নাইট্রেট গ্রহন করছেন তাদের ক্ষেত্রে ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত। যখন সিলডেনাফিল ও আলফা ব্লকার একসাথে প্রযোগ করা হবে তখন সিলডেনাফিল প্রয়োগের পূর্বে আলফা ব্লকার প্রায়োগ করতে হবে এবং সিলডেনাফিল খুবই নিম্নমাত্রায় ব্যবহার করতে হবে ।পালমোনারী আর্টারিয়াল হাইপারটেনশন: সিলডেনাফিল সাইট্রোটের রিকমেনডেড সেবনমাত্রা হচ্ছে ২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন তিনবার খাবারের ৪-৬ ঘন্টা পূর্বে অথবা পরে। | সিলাগ্রা ইরেক্টাইল ডিসফাংশন সহ পুরুষদের চিকিৎসায় নির্দেশিত, যা সন্তোষজনক যৌন কর্মক্ষমতার জন্য যথেষ্ট পুরুষাঙ্গ উত্থান অর্জন বা বজায় রাখতে অক্ষম। সিলাগ্রা কার্যকর হওয়ার জন্য, যৌন উদ্দীপনা প্রয়োজন। এছাড়া সিলাগ্রা পালমোনারী হাইপারটেনসনের চিকিৎসাতেও নির্দেশিত। | নাইট্রিক অক্সাইড ও সাইক্লিক গুয়ানোসিন মনোফসফেট পাথওয়েতে সিলডেনাফিলের প্রভাব থাকায় ইহা নাইট্রেট এবং অরগানিক নাইট্রেট এর হাইপোটেনসিভ ইফেক্টকে আরো বাড়িয়ে দিতে পারে। তাই এক্ষেত্রে সিলডেনাফিল ব্যবহার করা যাবে না। যাদের সিলডেনাফিলের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। | সম্পূর্ন শরীর: মুখ ফুলে যাওয়া, ফটোসেনসিটিভিটি বিক্রিয়া, শক, এসথেনিয়া, ব্যথা, চিলস, দুর্ঘটনাবশত পরে যাওয়া, অ্যাবডোমিনাল ব্যথা, অ্যালার্জিক বিক্রিয়া, বুক ব্যথা, দুর্ঘটনাবসত ইনজুরি ইত্যাদি।কার্ডিওভাসকুলার: এনজিনা পেকটোরিস, এভি ব্লক, মাইগ্রেইন, সিনকোপ, ট্যাডিকার্ডিয়া, প্যালপিটিসন।ডাইজেষ্টিভ: বমি, গ্লোসাইটিস, কোলাইটিস, ডিসফ্যাজিয়া, গ্যাস্ট্রাইটিস, গ্যাস্টোইন্টরাইটিস, ইসোফাজাইটিস, স্টোমাইটাইটিস, ড্রাই মাউথ, অস্বাভাবিক যকৃত কিনা, রেকটাল হেমোটেইজ, জিনজিভাইটিস।হেমিক এবং লিমফেটিক: অ্যানেমিয়া এবং লিউকোপেনিয়া।মেটাবলিক ও নিউট্রিশনাল: তৃষ্ণা, ফুলে যাওয়া, গাউট, ডায়েবেটিস, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, পেরিফেরাল ইডিমা, হাইপার ইউরেসিমিয়া, হাইপোগ্লাইসেমিক বিক্রিয়া, হাইপারন্যাট্রেমিয়া।মাসকুলোস্কেলিটাল: আর্থাইটিস, আথ্রোসিস, মায়ালজিয়া, টেনডন রাপচার, হাড় ব্যথা, টেনোসিনভাইটিস, মাইওসথেনিয়া, সাইনোভাইটিস।স্নায়ু: অ্যাটাকসিয়া, হাইপারটোনিয়া, নিউরালজিয়া, নিউরোপ্যাথি, প্যারেসথেসিয়া, কাপুনি, ভার্টিগো, ডিপ্রেসন, ইনসোমনিয়া, সোমনোলেন, অ্যাবনরমাল ড্রিম, হাইপেসথেসিয়া ।শ্বসন: অ্যাজমা, ডিসপনিয়া, ল্যারেনজাইটিস, ফ্যারেনজাইটিস, সাইনুসাইটিস, ব্রনকাইটিস, কফ। চামড়া ও অ্যাপেনডেজেস আর্টিকেরিয়া, হারপিস সিমপ্লেক্স, প্ররাইটাস, ঘাম, স্কিন আলসার, কনট্যাক্ট ডার্মাটাইটিস, এক্সফোলিয়েটিভ ডার্মাটাইটিস।বিশেষ সেল: হঠাৎ কানে কম শোনা, মাইডিয়াসিস, কনজাংটিভাইটিস, ফটোফোবিয়া, টিনিটাস, চোখ বাথা, কান ব্যথা, চোখে রক্তক্ষরণ, চোখে ছানি, শুষ্ক চোখ ইত্যাদি ।ইউরোজেনিটাল: সিসটাইটিস, নকটুরিয়া, ঘন ঘন প্রস্রাব, ব্রেস্ট বড় হয়ে যাওয়া, ইউরেনারী ইনকান্টিনেন্স, জেনিটাল ইডিমা, অ্যানরগ্যাসমিয়া।কার্ডিওভাস্কুলার ও সেরেব্রোভাস্কুলার: গুরুতর মারাত্মক কার্ডিওভাস্কুলার, সেরেব্রোভাস্কুলার এবং ভাস্কুলার ইভেন্টস যেমন মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, হঠাৎ কার্ডিয়াক ডেখ, ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিদমিয়া, কার্ডিওভাস্কুলার হিমোরেজ, ট্রানসিয়েন্ট ইস্কেমিক অ্যাটাক, হাইপারটেনশন, সাব অ্যারাকনয়েড এবং ইনট্রাসেরেব্রাল হেমোরেজ এবং পালমোনারী হেমোরেজের প্রতিবেদন হয়েছে এর অল্পবিস্তর ব্যবহারে। প্রায় সব রোগীদের আগে থেকেই কার্ডিওভাস্কুলার রিস্ক ফ্যাক্টর ছিল তাদের অনেক সমস্যাই ঘটেছিল যৌন ক্রিয়ার সময় অথবা পরবর্তী সময়ে এবং কিছু ক্ষেত্রে যৌন ক্রিয়া ছাড়াই শুধুমাত্র সিলডেনাফিল ব্যবহারের পরে। অন্যান্য ক্ষেত্রে এগুলো ঘটেছিল সিলডেনাফিল ব্যবহার বা যৌন প্রতিক্রিয়ার কয়েক ঘন্টা থেকে কয়েক দিন পরে। এটা নির্ধারন করা সম্ভব হয়নি এ সকল ঘটনার সাথে সিলডেনাফিল এর কোন সংশ্লিষ্টতা ছিল কিনা, সেই সকল রোগী যাদের ২৩টি কার্ডিওভাস্কুলার ডিজিজ, অথবা এই সকল ফ্যাক্টরের সন্নিবেশ অথবা অন্যান্য ফ্যাক্টর নিয়োজিত ছিল।নার্ভাস: সিজার, রিকারেন্ট সিজার, উদ্বিগ্নতা এবং ট্রানসিয়েন্ট গ্লোবাল অ্যামনেসিয়া ।ইউরোজেনিটাল: বর্ধিত ইরেকশন, প্রায়পিজম এবং হেমাটুরিয়া।বিশেষ স্নায়ু: ডিপ্লোপিয়া, সাময়িক দৃষ্টি শক্তি হ্রাস, অকুলার রেডনেস অথবা ব্লাডশট এর আবির্ভাব, অকুলার বার্নিং, অকুলার সোয়েলিং, বর্ণিত ইনট্রাঅকুলার প্রেসার, রেটিনাল ভাস্কুলার ডিজিজ অথবা রক্তক্ষরণ, ভিট্রিয়াস ডিটাচমেন্ট/ ট্রাকশন, প্যারামেকুলার ইডেমা এবং এপিসট্যাক্সিস। | প্রেগনেনসি কেটাগরি (B), নবজাত শিশু ও মহিলাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না।বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে: সুস্বাস্থ্যের অধিকারী এমন বয়ষ্ক সেচ্ছাসেবকদের (৬৫ বছর বা বেশি) ক্ষেত্রে দেখা গেছে, সিলডেনাফিল খুব কম পরিমানে শরীর থেকে বের হয় যা প্লাজমার সিলডেনাফিলের পরিমান বাড়িয়ে দিতে পারে। তাই তাদের ক্ষেত্রে ২৫ মি.গ্রা. সিলডেনাফিল দিয়ে শুরু করতে হবে। | সাধারন: যাদের লিঙ্গ উত্থানে সমস্যা রয়েছে তাদের সঠিক কারন বের করে উপযুক্ত চিকিৎসা নিতে হবে।সিলডেনাফিল ব্যবহারের পূর্বে নিম্নোক্ত বিষয় গুলোকে গুরুত্ব দিতে হবে: ফসফোডাই ইস্টারেজ ও এবং আলফা ব্লকার একই সাথে সেবণের সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। ফসফোডাই ইস্টারেজ ও এবং আলফা এড্রেনারজিক ব্লকার গুলোর হাইপোটেনসিভ ইফেক্ট রয়েছে। তাই দুটো ড্রাগ একসাথে ব্যবহারের কারলে হাইপোটেনএসিভ ইফেক্ট আরো বেড়ে যেতে পারে। তাই যে রোগীরা একই সাথে দুটো ওষুধ খাবেন, তাদের ক্ষেত্রে সিমটোমেটিক হাইপোটেনশন হতে পারে যার লক্ষন সমূহ ঝিমঝিম ভাব, ফ্যাকাশেভাব, মাথাব্যথা।নিম্নোক্ত বিষয়াবলী বিবেচনা করা উচিত:আলফা ব্লকার চিকিৎসায় স্থিতি অবস্থা থাকলে ফসফোডাই ইস্টারেজ ও প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ গ্রহন করা যাবে। আলফা ব্লকার চিকিৎসায় স্থিতিশীল হিমোডাইনামিক রোগীদের ক্ষেত্রে একই সাথে ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ সেবনের ফলে হাইপোটেনশনের ঝুকি বেড়ে যায়।আলফা ব্লকার চিকিৎসায় স্থিতি অবস্থা থাকলে ফসফোডাই ইস্টারেজ ও প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ নিম্ন মাত্রায় গ্রহন করা যাবে।ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ প্রতিবন্ধক ওষুধ চিকিৎসায় স্থিতি অবস্থায় থাকলে আলফা ব্লকার জাতীয় ওষুধ নিম্ন মাত্রায় গ্রহন করা যাবে।আলফা ব্লকার ও ফসফোডাই ইস্টারেজ ও প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ একই সাথে ব্যবহার ছাড়াও অন্যান্য ফেক্টর যেমন-রক্তের ভলিউম কমে যাওয়া এবং অন্যান্য উচ্চ রক্তচাপ ওষুধের ব্যবহারের কারণেও হাইপোটেনশন হতে পারে ।যেসব রোগী একাধিক উচ্চ রক্তচাপের ওষুধ গ্রহণ করেন, তাদের উপর সিলডেনাফিলের পরীক্ষা করা হয়েছে। একটি পরীক্ষায় এমলোডিপিন ৫ এবং ১০ মি.গ্রা. সেবনকারী উচ্চ রক্তচাপ রোগীদের ক্ষেত্রে ১০০ মি.গ্রা. সিলডেনাফিল সেবনের ফলে অতিরিক্ত সিসটোলিক রক্তচাপ ৮ মি.মি. এবং ডায়াস্টালিক রক্তচাপ ৭ মি.মি. হ্রাস পেতে দেখা গিয়েছে।ব্লিডিং ডিজঅর্ডার ও সক্রিয় পেপটিক আলসারের রোগীদের ক্ষেত্রে সিলডেনাফিলের নিরাপদ ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত হয়নি।লিঙ্গের এনাটোমিকাল ডিফরমেশন রোগী (এ্যাঙ্গুলেশন, কেভারনোসাল ফাইব্রসিস অথবা পেরোনিস ডিজিজ) অথবা প্রিয়াপিজোম ঝুঁকি জনিত রোগীদের (সিকলসেল এনেমিয়া, মাল্টিপোল মায়লোমা অথবা লিউকেমিয়া) ক্ষেত্রে সিলডেনাফিল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হয়।ইরেক্টাইল ডিসফাংশনের অন্যান্য ওষুধের সাথে সিলডেনাফিল ব্যবহারের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সেজন্য এ ধরনের চিকিৎসা পদ্ধতি নির্দেশিত নয়।সাবধানতা: যেসব রোগীদের আগে থেকেই হৃদরোগ আছে তাদের ক্ষেত্রে যৌনক্রিয়ায় হৃদরোগের ঝুঁকি রয়েছে। তাই যে সকল রোগীদের ক্ষেত্রে তাদের হৃদপিণ্ডের অসুস্থতার কারণে যৌনক্রিয়া নির্দেশিত নয় তাদের ইরেক্টাইল ডিসফাংশনের চিকিৎসার ক্ষেত্রে সিলডেনাফিল ব্যবহারর উচিত নয়। সিলডেনাফিলের সিস্টেমিক ভ্যাসোডাইলেটরি প্রভাব রয়েছে যা স্বাস্থ্যবান সেচ্ছাসেবকে সুপাইন রক্তচাপ কমায়। যদিও সাধারণ ক্ষেত্রে এটা কম গুরুত্ব বহন করে তবুও সিলডেনাফিল প্রেসক্রাইব করার পূর্বে চিকিৎসককে সতর্কতার সহিত রোগীর হৃদরোগ সিলডেনাফিল ভ্যাসোডাইলেটরি ক্রিয়া দ্বারা প্রভাবিত হয় কিনা তা বিবেচনা করতে হবে।নিম্নোক্ত অবস্থায় আক্রান্ত রোগীরা ভ্যাসোডাইলেটর যেমন সিলডেনাফিলের প্রতি সংবেদনশীল- যাদের লেফ্ট ভেন্ট্রিকিউলার প্রবাহ অবরুদ্ধ (যেমন- এওর্টিক স্টেনোসিস, ইডিওপ্যাথিক হাইপারট্রোফিক সাব এওর্টিক স্টেনোসিস) এবং যাদের অটোনোমিক উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রন ব্যবস্থা মারাত্মক ভাবে ক্ষতিগ্রস্থ। নিম্নোক্ত গ্রুপের ক্ষেত্রে সিলডেনাফিলের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার উপর কোন নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল ডাটা নেই। যদি প্রেসক্রিপশন করা হয় তবে সেটা সতর্কতার সহিত করা উচিত।৬ মাসের ভিতর কোন রোগী যদি মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক অথবা জীবনঘাতী এরিথমিয়য়া ভুগে থাকে।নিম্নরক্তচাপ (<৯০/৫০) অথবা উচ্চরক্তচাপ (>১৭০/১১০) আক্রান্ত রোগী।কার্ডিয়াক ফেইলর অথবা করোনারি আরটারি ডিজিজ এ আক্রান্ত রোগীর যাদের ক্ষেত্রে অস্থিতিশীল বুকের ব্যথা তৈরি হয়।যেসব রোগীদের রেটিনাইটিস পিগমেনটোসা আছে (খুবই কম সংখ্যাক রোগীদেরই বংশগত রেটিনাল কসকোডাইস্টারেজ আছে)।যেসব রোগীদের সিকেল সেল অ্যানিমিয়া অথবা এ সম্পর্কিত অ্যানিমিয়া আছে ।সিলডেনাফিল এর বিপনণ অনুমোদনের পর অস্থায়িভাবে দীর্ঘস্থায়ী ইরেকশন যা চার ঘণ্টার চেয়ে বেশী এবং প্রিয়াপিসম (৬ ঘণ্টার বেশী সময় ধরে বেদনাদায়ক ইরেকশন) সংগঠনের রিপোর্ট পাওয়া গেছে। এই সব ক্ষেত্রে ইরেকশন যদি চার ঘন্টার বেশী সময় ধরে থাকে তবে রোগীর অতিসত্তর মেডিক্যাল সহযোগীর সাহায্য চাওয়া উচিত। যদি অতিসত্তর চিকিতসা না হয় তবে পেনাইল টিস্যু ক্ষতিগ্রস্থ এবং স্থায়ী যৌন ক্ষমতা হ্রাস পেতে পারে। | সুস্বাস্থ্যের অধিকারী এমন সেচ্ছাসেবকরা ৮০০ মি.গ্রা.পর্যন্ত সিলডেনাফিল সেবন করলে দেখা যায়, কম পরিমান ও বেশি পরিমান একই ধরনের বিরুপ প্রতিক্রিয়া দেয় কিন্তু বেশি মাত্রায় খেলে বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সুযোগ ও মাত্রা অনেক বেড়ে যেতে পারে। তাই বেশি মাত্রায় খেলে খুব দ্রুত পদক্ষেপ নিতে হবে। যদিও কিডনী ডায়ালাইসিস করে খুব ভালো ফল পাওয়া যায় না কারণ সিলডেনাফিল প্লাজমা প্রোটিনের সাথে খুব শক্ত ভাবে আবদ্ধ থাকে। | Drugs for Erectile Dysfunction | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Mechanism of Action: The physiologic mechanism of erection of the penis involves release of nitric oxide (NO) in the corpus cavernosum during sexual stimulation. NO then activates the enzyme guanylate cyclase, which results in increased levels of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), producing smooth muscle relaxation in the corpus cavernosum and allowing inflow of blood. Sildenafil has no direct relaxant effect on isolated human corpus cavernosum, but enhances the effect of nitric oxide (NO) by inhibiting phosphodiesterase type 5 (PDE5), which is responsible for degradation of cGMP in the corpus cavernosum. When sexual stimulation causes local release of NO, inhibition of PDE5 by Sildenafil causes increased levels of cGMP in the corpus cavernosum, resulting in smooth muscle relaxation and inflow of blood to the corpus cavernosum. Sildenafil at recommended doses has no effect in the absence of sexual stimulation.Pharmacokinetics and Metabolism: Sildenafil is rapidly absorbed after oral administration, with a mean absolute bioavailability of 41% (range 25-63%). It is eliminated predominantly by hepatic metabolism (mainly cytochrome P450 3A4) and is converted to an active metabolite with properties similar to the parent, Sildenafil. Both Sildenafil and the metabolite have terminal half lives of about 4 hours.Absorption and Distribution: Sildenafil is rapidly absorbed. Maximum observed plasma concentrations are reached within 30 to 120 minutes (median 60 minutes) of oral dosing in the fasted state. When Sildenafil is taken with a high fat meal, the rate of absorption is reduced.Metabolism and Excretion: Sildenafil is cleared by hepatic microsomal isoenzymes. After either oral or intravenous administration, Sildenafil is excreted as metabolites predominantly in the feces (approximately 80% of administered oral dose) and to a lesser extent in the urine (approximately 13% of the administered oral dose).Pharmacokinetics in Special Populations: Geriatrics: Healthy elderly volunteers (65 years or over) had a reduced clearance of Sildenafil, resulting in approximately 84% and 107% higher plasma AUC values of Sildenafil compared to those seen in healthy younger volunteers. | null | null | Erectile dysfunction: For most patients, the recommended dose is 50 mg taken, as needed, approximately 1 hour before sexual activity. However, Sildenafil may be taken anywhere from 4 hours to 0.5 hour before sexual activity. Based on effectiveness and toleration, the dose may be increased to a maximum recommended dose of 100 mg or decreased to 25 mg. The maximum recommended dosing frequency is once per day.The following factors are associated with increased plasma levels of Sildenafil: age >65, hepatic impairment, severe renal impairment, and concomitant use of potent cytochrome P450 3A4 inhibitors (ketoconazole, itraconazole, erythromycin, saquinavir). Since higher plasma levels may increase both the efficacy and incidence of adverse events, a starting dose of 25 mg should be considered in these patients. Sildenafil was shown to potentiate the hypotensive effects of nitrates and its administration in patients who use nitric oxide donors or nitrates in any form is therefore contraindicated. When Sildenafil is co-administered with an alpha-blocker, patients should be stable on alphablocker therapy prior to initiating Sildenafil treatment and Sildenafil should be initiated at the lowest dose.Pulmonary arterial hypertension: The recommended dose of sildenafil citrate is 20 mg three times a day and should be taken approximately 4-6 hours apart, with or without food. | Silagra metabolism is principally mediated by the cytochrome P450 (CYP) isoforms 3A4 (major route) and 2C9 (minor route). Therefore, inhibitors of these isoenzymes 15 may reduce Silagra clearance and inducers of these isoenzymes may increase Silagra clearance. Cimetidine (800 mg), a nonspecific CYP inhibitor, caused a 56% increase in plasma Silagra concentrations when coadministered with Silagra (50 mg) to healthy volunteers. When a single 100 mg dose of Silagra was administered with erythromycin, a specific CYP3A4 inhibitor, at steady state (500 mg bid for 5 days), there was a 182% increase in Silagra systemic exposure (AUC). In addition, in a study performed in healthy male volunteers, co-administration of the HIV protease inhibitor saquinavir, also a CYP3A4 inhibitor, at steady state (1200 mg tid) with Silagra (100 mg single dose) resulted in a 140% increase in Silagra Cmax and a 210% increase in Silagra AUC. Silagra had no effect on saquinavir pharmacokinetics. Stronger CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or itraconazole would be expected to have still greater effects, and population data from patients in clinical trials did indicate a reduction in Silagra clearance when it was coadministered with CYP3A4 inhibitors (such as ketoconazole, erythromycin, or cimetidine). In another study in healthy male volunteers, coadministration with the HIV protease inhibitor ritonavir, which is a highly potent P450 inhibitor, at steady state (500 mg bid) with Silagra (100 mg single dose) resulted in a 300% (4-fold) increase in Silagra Cmax and a 1000% (11-fold) increase in Silagra plasma AUC. At 24 hours the plasma levels of Silagra were still approximately 200 ng/mL, compared to approximately 5 ng/mL when Silagra was dosed alone. This is consistent with ritonavir's marked effects on a broad range of P450 substrates. Silagra had no effect on ritonavir pharmacokinetics. Although the interaction between other protease inhibitors and Silagra has not been studied, their concomitant use is expected to increase Silagra levels. In a study of healthy male volunteers, co-administration of Silagra at steady state (80 mg t.i.d.) with endothelin receptor antagonist bosentan (a moderate inducer of CYP3A4, CYP2C9 and possibly of cytochrome P450 2C19) at steady state (125 mg b.i.d.) resulted in a 63% decrease of Silagra AUC and a 55% decrease in Silagra Cmax. Concomitant administration of strong CYP3A4 inducers, such as rifampin, is expected to cause greater decreases in plasma levels of Silagra. Single doses of antacid (magnesium hydroxide/aluminum hydroxide) did not affect the bioavailability of Silagra. Pharmacokinetic data from patients in clinical trials showed no effect on Silagra pharmacokinetics of CYP2C9 inhibitors (such as tolbutamide, warfarin), CYP2D6 inhibitors (such as selective serotonin reuptake inhibitors, tricyclic antidepressants), thiazide and related diuretics, ACE inhibitors, and calcium channel blockers. The AUC of the active metabolite, N-desmethyl Silagra, was increased 62% by loop and potassium-sparing diuretics and 102% by 16 nonspecific beta-blockers. These effects on the metabolite are not expected to be of clinical consequence. | Sildenafil is contraindicated in patient with hypersensitivity to any component of this medication. Sildenafil potentiates the hypotensive effects of nitrates, so it is contraindicated in patients who are using organic nitrates, either regularly or intermittently. | Body as a whole: face edema, photosensitivity reaction, shock, asthenia, pain, chills, accidental fall, abdominal pain, allergic reaction, chest pain, accidental injury.Cardiovascular: angina pectoris, AV block, migraine, syncope, tachycardia, palpitation,hypotension, postural hypotension, myocardial ischemia, cerebral thrombosis, cardiac arrest, heart failure, abnormal electrocardiogram, cardiomyopathy.Digestive: vomiting, glossitis, colitis, dysphagia, gastritis, gastroenteritis, esophagitis, stomatitis, dry mouth, liver function tests abnormal, rectal hemorrhage, gingivitis.Hemic and Lymphatic: anemia and leukopenia.Metabolic and Nutritional: thirst, edema, gout, unstable diabetes, hyperglycemia, peripheral edema, hyperuricemia, hypoglycemic reaction, hypernatremia.Musculoskeletal: arthritis, arthrosis, myalgia, tendon rupture, tenosynovitis, bone pain,myasthenia, synovitis.Nervous: ataxia, hypertonia, neuralgia, neuropathy, paresthesia, tremor, vertigo, depression, insomnia, somnolence, abnormal dreams, reflexes decreased, hyperesthesia.Respiratory: asthma, dyspnea, laryngitis, pharyngitis, sinusitis, bronchitis, sputum increased, cough increased.Skin and Appendages: urticaria, herpes simplex, pruritus, sweating, skin ulcer, contact dermatitis, exfoliative dermatitis.Special Senses: sudden decrease or loss of hearing, mydriasis, conjunctivitis, photophobia, tinnitus, eye pain, ear pain, eye hemorrhage, cataract, dry eyes.Urogenital: cystitis, nocturia, urinary frequency, breast enlargement, urinary incontinence, abnormal ejaculation, genital edema and anorgasmia.Cardiovascular and cerebrovascular: Serious cardiovascular, cerebrovascular, and vascular events, including myocardial infarction, sudden cardiac death, ventricular arrhythmia, cerebrovascular hemorrhage, transient ischemic attack, hypertension, subarachnoid and intracerebral hemorrhages, and pulmonary hemorrhage have been reported post-marketing in temporal association with the use of Silagra. Most, but not all, of these patients had preexisting cardiovascular risk factors. Many of these events were reported to occur during or shortly after sexual activity, and a few were reported to occur shortly after the use of Silagra without sexual activity. Others were reported to have occurred hours to days after the use of Silagra and sexual activity. It is not possible to determine whether these events are related directly to Silagra, to sexual activity, to the patient's underlying 23 cardiovascular disease, to a combination of these factors, or to other factors.Nervous: seizure, seizure recurrence, anxiety, and transient global amnesia.Urogenital: prolonged erection, priapism and hematuria.Special Senses: diplopia, temporary vision loss/decreased vision, ocular redness or bloodshot appearance, ocular burning, ocular swelling/pressure, increased intraocular pressure, retinal vascular disease or bleeding, vitreous detachment/traction, paramacular edema and epistaxis. | Pregnancy category B. There are no adequate and well-controlled studies of Sildenafil in pregnant women. Sildenafil is not indicated for use by women. In animal study shows that Sildenafil has no evidence of teratogenicity or embryotoxicity. | General: The evaluation of erectile dysfunction should include a determination of potential underlying causes and the identification of appropriate treatment following a complete medical assessment.Before prescribing Silagra, it is important to note the following: Caution is advised when Phosphodiesterase Type 5 (PDE5) inhibitors are co-administered with alpha-blockers. PDE5 inhibitors, including Silagra, and alpha-adrenergic blocking agents are both vasodilators with blood-pressure-lowering effects. When vasodilators are used in combination, an additive effect on blood pressure may be anticipated. In some patients, concomitant use of these two drug classes can lower blood pressure significantly leading to symptomatic hypotension (e.g. dizziness, lightheadedness, fainting).Consideration should be given to the following:Patients should be stable on alpha-blocker therapy prior to initiating a PDE5 inhibitor. Patients who demonstrate hemodynamic instability on alpha-blocker therapy alone are at increased risk of symptomatic hypotension with concomitant use of PDE5 inhibitors.In those patients who are stable on alpha-blocker therapy, PDE5 inhibitors should be initiated at the lowest dose.In those patients already taking an optimized dose of a PDE5 inhibitor, alpha-blocker therapy should be initiated at the lowest dose. A stepwise increase in alpha-blocker dose may be associated with further lowering of blood pressure when taking a PDE5 inhibitor.Safety of combined use of PDE5 inhibitors and alpha-blockers may be affected by other variables, including intravascular volume depletion and other anti-hypertensive drugs.Silagra has systemic vasodilatory properties and may augment the blood pressure-lowering effect of other anti-hypertensive medications.Patients on multiple antihypertensive medications were included in the pivotal clinical trials for Silagra. In a separate drug interaction study, when amlodipine, 5 mg or 10 mg, and Silagra, 100 mg were orally administered concomitantly to hypertensive patients mean additional blood pressure reduction of 8 mmHg systolic and 7 mmHg diastolic were noted.The safety of Silagra is unknown in patients with bleeding disorders and patients with active peptic ulceration.Silagra should be used with caution in patients with anatomical deformation of the penis (such as angulation, cavernosal fibrosis or Peyronie's disease), or in patients who have conditions which may predispose them to priapism (such as sickle cell anemia, multiple myeloma, or leukemia).The safety and efficacy of combinations of Silagra with other treatments for erectile dysfunction have not been studied. Therefore, the use of such combinations is not recommended.There is a potential for cardiac risk of sexual activity in patients with preexisting cardiovascular disease. Therefore, treatments for erectile dysfunction, including Silagra, should not be generally used in men for whom sexual activity is inadvisable because of their underlying cardiovascular status. Silagra has systemic vasodilatory properties that resulted in transient decreases in supine blood pressure in healthy volunteers (mean maximum decrease of 8.4/5.5 mmHg). While this normally would be expected to be of little consequence in most patients, prior to prescribing Silagra, physicians should carefully consider whether their patients with underlying cardiovascular disease could be affected adversely by such vasodilatory effects, especially in combination with sexual activity.Patients with the following underlying conditions can be particularly sensitive to the actions of vasodilators including Silagra - those with left ventricular outflow obstruction (e.g. aortic stenosis, idiopathic hypertrophic subaortic stenosis) and those with severely impaired autonomic control of blood pressure.There is no controlled clinical data on the safety or efficacy of Silagra in the following groups; if prescribed, this should be done with caution.Patients who have suffered a myocardial infarction, stroke, or life-threatening arrhythmia within the last 6 months;Patients with resting hypotension (BP <90/50) or hypertension (BP >170/110);Patients with cardiac failure or coronary artery disease causing unstable angina;Patients with retinitis pigmentosa (a minority of these patients have genetic disorders of retinal phosphodiesterases);Patients with sickle cell or related anemias.Prolonged erection greater than 4 hours and priapism (painful erections greater than 6 hours in duration) have been reported infrequently since market approval of Silagra. In the event of an erection that persists longer than 4 hours, the patient should seek immediate medical assistance. If priapism is not treated immediately, penile tissue damage and permanent loss of potency could result. If Silagra is prescribed to patients taking ritonavir, caution should be used. Data from subjects exposed to high systemic levels of Silagra are limited. Visual disturbances occurred more commonly at higher levels of Silagra exposure. Decreased blood pressure, syncope, and prolonged erection were reported in some healthy volunteers exposed to high doses of Silagra (200-800 mg). To decrease the chance of adverse events in patients taking ritonavir, a decrease in Silagra dosage is recommended. | In studies with healthy volunteers of single doses up to 800 mg, adverse events were similar to those seen at lower doses but incidence rates and severities were increased. 24 In cases of overdose, standard supportive measures should be adopted as required. Renal dialysis is not expected to accelerate clearance as Silagra is highly bound to plasma proteins and it is not eliminated in the urine. | Drugs for Erectile Dysfunction | null | Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'সিলডেনাফিল একটি সুনির্দিষ্ট সাইক্লিক গুয়ানোসাইন মনোফসফেট (সিজিএমপি) ফসফোডাইস্টারেজ টাইপ-৫ এর রিভার্সিবল বাধাদায়ক। যৌন উত্তেজনায় যখন স্থানীয় নাইট্রিক অক্সাইড নিঃসরন হয় তখন সিলডেনাফিল PDE-5 কে বাধা দিয়ে কর্পাস ক্যাভারনোসাম এ cGMP এর পরিমান বাড়িয়ে দেয়। এর ফলে মসৃন মাংশপেশীর রিলাক্সেশন হয় এবং পিনাইল টিস্যুতে রক্ত প্রবাহ ঘটে যা ইরেকশন ঘটায়। যৌন উত্তেজনার অনুপস্থিতিতে সিলডেনাফিল এর কোন ক্রিয়া নাই।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সিলডেনাফিল এর বিপাক প্রধানত সাইটোক্রোম (CYP P450) এর আইসোফর্ম 3A4 (মুখ্য পথ) এবং 2C9 (গৌন পথ) এর মাধ্যমে হয়ে থাকে। সুতরাং এ সকল আইসো এনজাইম ১৫ এর সংবাধকরা সিলডেনাফিল এর ক্লিয়ারেন্স কমাতে পারে অন্যদিকে এ আইসো এনজাইম ১৫ এর প্রবর্তকরা সিলডেনাফিল এর ক্লিয়ারেন্স বাড়াতে পারে। যখন একত্রে সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকে প্রয়োগ করা হয় সিমেটিডিন (৮০০ মি.গ্রা.) যা একটি ননস্পেসিফিক CYP সংবাধক সিলডেনাফিল এর প্লাজমা ঘনত্ব বাড়ায় (৫৬%)। সিলডেনাফিল এর ১০০ মি.গ্রা. এর একক ডোজ ইরাইথ্রোমাইসিন (যা একটি স্পেসিফিক CYP 3A4 সংবাধক) এর সাথে একত্রে প্রয়োগ করা হলে স্বীতাবস্থায় এটি সিলডেনাফিল এর সিস্টেমিক প্রাপ্যতা ১৮২% ঘটায়। এর পাশাপাশি সুস্থ পুরুষ স্বেচ্ছাসেবকে পরিচালিত এক গবেষনায় দেখা যায় HIV প্রোটিয়েজ সংবাধক সেকুইনাভির একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে স্থীতাবস্থায় সিলডেনাফিল এর Cmax ১৪০% এবং AUC ২১০% বৃদ্ধি ঘটায়। সেকুইনাভির এর ফার্মাকোকাইনেটিক এর উপর সিলডেনাফিল এর কোন প্রভাব নেই। শক্তিশালী CYP 3A4 সংবাধক যেমন কিটোকোনাজল অথবা ইন্ট্রাকোনাজল এর শক্তিশালী প্রভাব আছে বলে আসা করা যায় এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে রোগীদের পপুলেশন ডাটা থেকেও দেখা যায় সিলডেনাফিলের CYP3A4 সংবাধকের সাথে সহ প্রয়োগ সিলডেনাফিলের ক্লিয়ারেন্স কমায়। অন্য একটি গবেষনায় দেখা যায় সিলডেনাফিলের রিট্রোনাভিরের সাথে সহ প্রয়োগ স্থীতাবস্থায় সিলাডনাফিল এর প্লাজমা Cmax ৩০০% (৪ জন) এবং AUC ১০০০% (১১ জন) বাড়ায়। ২৪ ঘন্টা পর সিলডেনাফিলের প্লাজমা লেভেল ছিল প্রায় ২০০ ng/ml যখন সিলডেনাফিলের একক ব্যবহারে প্লাজমা লেভেল ছিলো ৫ ng/ml । রিটোনাভিরের ফার্মাকোকাইনিটিকের উপর সিলভেনাফিলের কোন প্রভাব নেই। যদিও অন্যান্য প্রোটিয়েজ সংবাধকের সাথে ক্রিয়া প্রতিক্রিয়ার কোন তথ্য নেই, তবুও সিলডেনাফিলের সাথে সহ প্রয়োগ প্লাজমা লেভেল বাড়াতে পারে আশা করা যায়। সুস্থ পুরুষে পরিচালিত একটি গবেষনায় দেখা যায় এন্ডোথেলিক রিসেপ্টর এন্টাগনিস্ট বোসেনটানের সিলডেনাফিলের সাথে সহ প্রয়োগ স্থীতাবস্থায় সিলডেনাফিলের AUC ৬৩% কমায় এবং Cmax ৫৫% কমায়। শক্তিশালী CYP 3A4 প্রবর্তকের সাথে সিলডেনাফিলের সহ প্রয়োগ (রিফামাপিন) সিলডেনাফিলের প্লাজমা লেভেল বৃহত্তর হ্রাস করতে পারে। এন্টাসিডের একক ডোজ (ম্যাগনেশিয়াম হাইড্রোক্সাইড / এলুমিনাম হাইড্রোক্সাইড) সিলডেনাফিলের বায়োলজিক্যাল সিস্টেমে প্রাপ্যতায় কোন প্রস্তাব দেখায় না। রোগীদের উপর পরিচালিত গবেষনায়, সিলডেনাফিলের CYP 2C9 সংবাধক (টলবিউটামাইড, ওয়ারফেরিন) CYP 2C9 সংবাধক (সিলেক্টিভ সেরোটোনিন রিআপটেক সংবাধক, ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট) থায়ামাইড জাতীয় ডাইউরেটিকস ACE সংবাধক এবং ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকারের ফার্মাকোকাইনেটিকের উপর কোন প্রভাব নেই। সিলডেনাফিলের কার্যকর মেটাবোলাইট N ডেসমিথাইল সিলডেনাইফিলের পরিমান ৬২% বৃদ্ধি পায় গ্রুপ এবং পটাশিয়াম স্পেয়ারিং ডাইউরেটিক্স দ্বারা এবং ১০২% বৃদ্ধি পায় ১৬টি ননস্পেসিফিক বেটাব্লকার দ্বারা এসব মেটাবোলাইটের উপর প্রভাব কোন প্রকার ক্লিনিক্যাল প্রভাব ঘটাবে না আশা করা যায়।', 'Indications': 'Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance. In order for Silagra to be effective, sexual stimulation is required. Silagra is also indicated in pulmonary arterial hypertension.', 'Description': 'Silagra is a selective, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase type 5 (PDE5). When sexual stimulation causes the local release of nitric oxide; inhibition of PDE5 by Silagra produces increased levels of cGMP in the corpus cavernosum. This results in smooth muscle relaxation and inflow of blood into the penile tissues, thereby producing an erection. Silagra has no effect in the absence of sexual stimulation.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/6054/silagra-100-mg-tablet | Silagr | null | 100 mg | ৳ 50.00 | Sildenafil Citrate | কার্যপদ্ধতি: যৌন উত্তেজনার সময় করপাস ক্যাভারনোসাম হতে নাইট্রিক অক্সাইডের নির্গমনের সাথে পুরুষের লিঙ্গ উত্থান জড়িত। নাইট্রিক অক্সাইড গুয়ানাইলেট সাইকেজ এনজাইমকে অ্যাক্টিভ করে যার ফলে সাইক্লিক ওয়ানোসিন মনোফসফেটের লেভেল বেড়ে যায়। এবং এর ফলে করপাস কেভারনোসামের মাংস পেশীর রিলাক্সেশন হয় ও রক্ত সঞ্চলন বেড়ে যায়। সিলডেনাফিলের করপাস কেভারনোসামের মাংস পেশীর রিল্যায়েকশনে কোন অবদান নেই কিন্তু ইহা ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ এনজাইম এর বিক্রিয়া বন্ধ করার মাধ্যমে করপাস কেভারনোসামে নাইট্রিক অক্সাইডের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে। যৌন উত্তেজনার সময় যখন নাইট্রিক অক্সাইডের নির্গমন হয় তখন সিলডেনাফিল করপাস কেভারনোসামের ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ এর বিক্রিয়া বন্ধ করে সিজিএমপি এর লেবেল বাড়িয়ে দেয় এবং সাথে সাথে মাংস পেশীর রিল্যাক্সেশন মাধ্যমে সেখানে রক্ত সঞ্চালনের পরিমান বাড়িয়ে দেয় যৌন উত্তেজনার মূহুর্ত ছাড়া রিকমেনডেড সেবনমাত্রায় লিঙ্গ উত্থান এর উপর সিলডেনাফিলের কোন প্রভাব নেই।ফার্মাকোকাইনেটিক এবং মেটাবলিজম: মুখে সেবনের পর সিলডেনাফিল দ্রুত শোষিত হয় এবং গড় বায়োএভেইলিবিলিটি প্রায় ৪১%। ইহা হেপাটিক মেটাবিলজমের মাধ্যমে সাইটোক্রোম পি ৪৫০ একটি সক্রিয় মেটাবোলাইটে রুপান্তরিত হয় এবং শরীর হতে বের হয়ে যায়। সিলডেনাফিল ও এর মেটাবোলাইট উভয়েরই প্রাপ্তিক অর্ধায়ু প্রায় ৪ ঘন্টা।শোষন এবং বন্টন: সিলডেনাফিল খুব দ্রুত শোষিত হয়। মুখে সেবনের ৩০ থেকে ১২০ মিনিটের মধ্যে সিলডেনাফিলের ঘনত্ব রক্তে সর্বোচ্চ পর্যায়ে পৌঁছে, যদি খাবার গ্রহণের পূর্বে সেবন করা হয়। কিন্তু সিলডেনফিল যখন ফ্যাট জাতীয় খাবারের সাথে গ্রহন করা হয় এখন ইহার শোষন কমে যায়।মেটাবলিজম এবং নিঃসরন: সিলডেনাফিল যকৃতের মাইক্রোসোমাল আইসো এনজাইমের সাহায্যে শরীর হতে বের হয়ে যায়। মুখ এবং শিরাপথে প্রয়োগের পর সিলডেনাফিল মেটাবোলাইট হিসেবে পায়খানার সাথে (প্রায় ৮০% মুখে সেবনের পর) বের হয়ে যায় এবং অল্প পরিমান (প্রায় ১৩%) মূত্রের সাথে বের হয়ে যায় ।বিশেষ জনগোষ্ঠীর ক্ষেত্রে ফার্মাকোকাইনেটিক্স: বয়োবৃদ্ধ স্বাস্থ্যবান বয়স্কদের ক্ষেত্রে সিলডেনাফিলের ক্লিয়ারেন্স কমে প্রায় ৮৪% থেকে ১০৭% পর্যন্ত। AUC এর মান বেশী পাওয়া যায় স্বাস্থবান তরুনদের চেয়ে। | null | null | null | ইরেক্টাইল ডিসফাংশন: বেশির ভাগ রোগীর জন্য সুপরিশকৃত সেবনমাত্রা হচ্ছে ৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট, প্রয়োজনমত, যৌন কার্যাক্রমের ১ ঘন্টা পূর্বে। তবে সিলডেনফিল যৌন কার্যক্রমের ৪ থেকে আধঘন্টা পূর্বেও সেবন করা যাবে। কার্যক্ষমতা সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে সিলডেনাফিলের সেবনমাত্রা বাড়িয়ে ১০০ মি.গ্রা ও কমিয়ে প্রায় ২৫ মি. গ্রা. পর্যন্ত করা সম্ভব। সর্বোচ্চ সেবনমাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট।সিলডেনাফিলের প্লাজমা লেভেল কিছু ফ্যাক্টরের উপর নির্ভর করে সেগুলো হলো: বয়স ৬৫ বছরের বেশি হলে, যকৃতের সমস্যা, রেনাল সমস্যা এবং এর সাথে অন্য কোন সাইটোক্রোম পি 450 3A4 ইনহিবিটয়ের ব্যবহার যেমন- কিটোকোনাজোল, ইট্রাকোনাজোল, ইরাইথ্রোমাইসিন, স্যাকুইনেভির ইত্যাদি। যেহেতু প্লাজমা লেভেল বেশি হলে কার্যক্ষমতা ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দুটোই বেড়ে যায় তাই এই ধরনের রোগীর ক্ষেত্রে শুরুর সেবন মাত্রা ২৫ মি. গ্রা. হতে হবে। যেহেতু সিলডেনাফিল সাইট্রেটস সমূহের হাইপোটেনসিভ ক্রিয়া বাড়িয়ে দেয়া সেহেতু যে সকল রোগী নাইট্রিক অক্সাইড ও যে কোনো ধরনের নাইট্রেট গ্রহন করছেন তাদের ক্ষেত্রে ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত। যখন সিলডেনাফিল ও আলফা ব্লকার একসাথে প্রযোগ করা হবে তখন সিলডেনাফিল প্রয়োগের পূর্বে আলফা ব্লকার প্রায়োগ করতে হবে এবং সিলডেনাফিল খুবই নিম্নমাত্রায় ব্যবহার করতে হবে ।পালমোনারী আর্টারিয়াল হাইপারটেনশন: সিলডেনাফিল সাইট্রোটের রিকমেনডেড সেবনমাত্রা হচ্ছে ২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন তিনবার খাবারের ৪-৬ ঘন্টা পূর্বে অথবা পরে। | সিলাগ্রা ইরেক্টাইল ডিসফাংশন সহ পুরুষদের চিকিৎসায় নির্দেশিত, যা সন্তোষজনক যৌন কর্মক্ষমতার জন্য যথেষ্ট পুরুষাঙ্গ উত্থান অর্জন বা বজায় রাখতে অক্ষম। সিলাগ্রা কার্যকর হওয়ার জন্য, যৌন উদ্দীপনা প্রয়োজন। এছাড়া সিলাগ্রা পালমোনারী হাইপারটেনসনের চিকিৎসাতেও নির্দেশিত। | নাইট্রিক অক্সাইড ও সাইক্লিক গুয়ানোসিন মনোফসফেট পাথওয়েতে সিলডেনাফিলের প্রভাব থাকায় ইহা নাইট্রেট এবং অরগানিক নাইট্রেট এর হাইপোটেনসিভ ইফেক্টকে আরো বাড়িয়ে দিতে পারে। তাই এক্ষেত্রে সিলডেনাফিল ব্যবহার করা যাবে না। যাদের সিলডেনাফিলের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। | সম্পূর্ন শরীর: মুখ ফুলে যাওয়া, ফটোসেনসিটিভিটি বিক্রিয়া, শক, এসথেনিয়া, ব্যথা, চিলস, দুর্ঘটনাবশত পরে যাওয়া, অ্যাবডোমিনাল ব্যথা, অ্যালার্জিক বিক্রিয়া, বুক ব্যথা, দুর্ঘটনাবসত ইনজুরি ইত্যাদি।কার্ডিওভাসকুলার: এনজিনা পেকটোরিস, এভি ব্লক, মাইগ্রেইন, সিনকোপ, ট্যাডিকার্ডিয়া, প্যালপিটিসন।ডাইজেষ্টিভ: বমি, গ্লোসাইটিস, কোলাইটিস, ডিসফ্যাজিয়া, গ্যাস্ট্রাইটিস, গ্যাস্টোইন্টরাইটিস, ইসোফাজাইটিস, স্টোমাইটাইটিস, ড্রাই মাউথ, অস্বাভাবিক যকৃত কিনা, রেকটাল হেমোটেইজ, জিনজিভাইটিস।হেমিক এবং লিমফেটিক: অ্যানেমিয়া এবং লিউকোপেনিয়া।মেটাবলিক ও নিউট্রিশনাল: তৃষ্ণা, ফুলে যাওয়া, গাউট, ডায়েবেটিস, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, পেরিফেরাল ইডিমা, হাইপার ইউরেসিমিয়া, হাইপোগ্লাইসেমিক বিক্রিয়া, হাইপারন্যাট্রেমিয়া।মাসকুলোস্কেলিটাল: আর্থাইটিস, আথ্রোসিস, মায়ালজিয়া, টেনডন রাপচার, হাড় ব্যথা, টেনোসিনভাইটিস, মাইওসথেনিয়া, সাইনোভাইটিস।স্নায়ু: অ্যাটাকসিয়া, হাইপারটোনিয়া, নিউরালজিয়া, নিউরোপ্যাথি, প্যারেসথেসিয়া, কাপুনি, ভার্টিগো, ডিপ্রেসন, ইনসোমনিয়া, সোমনোলেন, অ্যাবনরমাল ড্রিম, হাইপেসথেসিয়া ।শ্বসন: অ্যাজমা, ডিসপনিয়া, ল্যারেনজাইটিস, ফ্যারেনজাইটিস, সাইনুসাইটিস, ব্রনকাইটিস, কফ। চামড়া ও অ্যাপেনডেজেস আর্টিকেরিয়া, হারপিস সিমপ্লেক্স, প্ররাইটাস, ঘাম, স্কিন আলসার, কনট্যাক্ট ডার্মাটাইটিস, এক্সফোলিয়েটিভ ডার্মাটাইটিস।বিশেষ সেল: হঠাৎ কানে কম শোনা, মাইডিয়াসিস, কনজাংটিভাইটিস, ফটোফোবিয়া, টিনিটাস, চোখ বাথা, কান ব্যথা, চোখে রক্তক্ষরণ, চোখে ছানি, শুষ্ক চোখ ইত্যাদি ।ইউরোজেনিটাল: সিসটাইটিস, নকটুরিয়া, ঘন ঘন প্রস্রাব, ব্রেস্ট বড় হয়ে যাওয়া, ইউরেনারী ইনকান্টিনেন্স, জেনিটাল ইডিমা, অ্যানরগ্যাসমিয়া।কার্ডিওভাস্কুলার ও সেরেব্রোভাস্কুলার: গুরুতর মারাত্মক কার্ডিওভাস্কুলার, সেরেব্রোভাস্কুলার এবং ভাস্কুলার ইভেন্টস যেমন মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, হঠাৎ কার্ডিয়াক ডেখ, ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিদমিয়া, কার্ডিওভাস্কুলার হিমোরেজ, ট্রানসিয়েন্ট ইস্কেমিক অ্যাটাক, হাইপারটেনশন, সাব অ্যারাকনয়েড এবং ইনট্রাসেরেব্রাল হেমোরেজ এবং পালমোনারী হেমোরেজের প্রতিবেদন হয়েছে এর অল্পবিস্তর ব্যবহারে। প্রায় সব রোগীদের আগে থেকেই কার্ডিওভাস্কুলার রিস্ক ফ্যাক্টর ছিল তাদের অনেক সমস্যাই ঘটেছিল যৌন ক্রিয়ার সময় অথবা পরবর্তী সময়ে এবং কিছু ক্ষেত্রে যৌন ক্রিয়া ছাড়াই শুধুমাত্র সিলডেনাফিল ব্যবহারের পরে। অন্যান্য ক্ষেত্রে এগুলো ঘটেছিল সিলডেনাফিল ব্যবহার বা যৌন প্রতিক্রিয়ার কয়েক ঘন্টা থেকে কয়েক দিন পরে। এটা নির্ধারন করা সম্ভব হয়নি এ সকল ঘটনার সাথে সিলডেনাফিল এর কোন সংশ্লিষ্টতা ছিল কিনা, সেই সকল রোগী যাদের ২৩টি কার্ডিওভাস্কুলার ডিজিজ, অথবা এই সকল ফ্যাক্টরের সন্নিবেশ অথবা অন্যান্য ফ্যাক্টর নিয়োজিত ছিল।নার্ভাস: সিজার, রিকারেন্ট সিজার, উদ্বিগ্নতা এবং ট্রানসিয়েন্ট গ্লোবাল অ্যামনেসিয়া ।ইউরোজেনিটাল: বর্ধিত ইরেকশন, প্রায়পিজম এবং হেমাটুরিয়া।বিশেষ স্নায়ু: ডিপ্লোপিয়া, সাময়িক দৃষ্টি শক্তি হ্রাস, অকুলার রেডনেস অথবা ব্লাডশট এর আবির্ভাব, অকুলার বার্নিং, অকুলার সোয়েলিং, বর্ণিত ইনট্রাঅকুলার প্রেসার, রেটিনাল ভাস্কুলার ডিজিজ অথবা রক্তক্ষরণ, ভিট্রিয়াস ডিটাচমেন্ট/ ট্রাকশন, প্যারামেকুলার ইডেমা এবং এপিসট্যাক্সিস। | প্রেগনেনসি কেটাগরি (B), নবজাত শিশু ও মহিলাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না।বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে: সুস্বাস্থ্যের অধিকারী এমন বয়ষ্ক সেচ্ছাসেবকদের (৬৫ বছর বা বেশি) ক্ষেত্রে দেখা গেছে, সিলডেনাফিল খুব কম পরিমানে শরীর থেকে বের হয় যা প্লাজমার সিলডেনাফিলের পরিমান বাড়িয়ে দিতে পারে। তাই তাদের ক্ষেত্রে ২৫ মি.গ্রা. সিলডেনাফিল দিয়ে শুরু করতে হবে। | সাধারন: যাদের লিঙ্গ উত্থানে সমস্যা রয়েছে তাদের সঠিক কারন বের করে উপযুক্ত চিকিৎসা নিতে হবে।সিলডেনাফিল ব্যবহারের পূর্বে নিম্নোক্ত বিষয় গুলোকে গুরুত্ব দিতে হবে: ফসফোডাই ইস্টারেজ ও এবং আলফা ব্লকার একই সাথে সেবণের সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। ফসফোডাই ইস্টারেজ ও এবং আলফা এড্রেনারজিক ব্লকার গুলোর হাইপোটেনসিভ ইফেক্ট রয়েছে। তাই দুটো ড্রাগ একসাথে ব্যবহারের কারলে হাইপোটেনএসিভ ইফেক্ট আরো বেড়ে যেতে পারে। তাই যে রোগীরা একই সাথে দুটো ওষুধ খাবেন, তাদের ক্ষেত্রে সিমটোমেটিক হাইপোটেনশন হতে পারে যার লক্ষন সমূহ ঝিমঝিম ভাব, ফ্যাকাশেভাব, মাথাব্যথা।নিম্নোক্ত বিষয়াবলী বিবেচনা করা উচিত:আলফা ব্লকার চিকিৎসায় স্থিতি অবস্থা থাকলে ফসফোডাই ইস্টারেজ ও প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ গ্রহন করা যাবে। আলফা ব্লকার চিকিৎসায় স্থিতিশীল হিমোডাইনামিক রোগীদের ক্ষেত্রে একই সাথে ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ সেবনের ফলে হাইপোটেনশনের ঝুকি বেড়ে যায়।আলফা ব্লকার চিকিৎসায় স্থিতি অবস্থা থাকলে ফসফোডাই ইস্টারেজ ও প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ নিম্ন মাত্রায় গ্রহন করা যাবে।ফসফোডাই ইস্টারেজ ৫ প্রতিবন্ধক ওষুধ চিকিৎসায় স্থিতি অবস্থায় থাকলে আলফা ব্লকার জাতীয় ওষুধ নিম্ন মাত্রায় গ্রহন করা যাবে।আলফা ব্লকার ও ফসফোডাই ইস্টারেজ ও প্রতিবন্ধক জাতীয় ওষুধ একই সাথে ব্যবহার ছাড়াও অন্যান্য ফেক্টর যেমন-রক্তের ভলিউম কমে যাওয়া এবং অন্যান্য উচ্চ রক্তচাপ ওষুধের ব্যবহারের কারণেও হাইপোটেনশন হতে পারে ।যেসব রোগী একাধিক উচ্চ রক্তচাপের ওষুধ গ্রহণ করেন, তাদের উপর সিলডেনাফিলের পরীক্ষা করা হয়েছে। একটি পরীক্ষায় এমলোডিপিন ৫ এবং ১০ মি.গ্রা. সেবনকারী উচ্চ রক্তচাপ রোগীদের ক্ষেত্রে ১০০ মি.গ্রা. সিলডেনাফিল সেবনের ফলে অতিরিক্ত সিসটোলিক রক্তচাপ ৮ মি.মি. এবং ডায়াস্টালিক রক্তচাপ ৭ মি.মি. হ্রাস পেতে দেখা গিয়েছে।ব্লিডিং ডিজঅর্ডার ও সক্রিয় পেপটিক আলসারের রোগীদের ক্ষেত্রে সিলডেনাফিলের নিরাপদ ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত হয়নি।লিঙ্গের এনাটোমিকাল ডিফরমেশন রোগী (এ্যাঙ্গুলেশন, কেভারনোসাল ফাইব্রসিস অথবা পেরোনিস ডিজিজ) অথবা প্রিয়াপিজোম ঝুঁকি জনিত রোগীদের (সিকলসেল এনেমিয়া, মাল্টিপোল মায়লোমা অথবা লিউকেমিয়া) ক্ষেত্রে সিলডেনাফিল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হয়।ইরেক্টাইল ডিসফাংশনের অন্যান্য ওষুধের সাথে সিলডেনাফিল ব্যবহারের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। সেজন্য এ ধরনের চিকিৎসা পদ্ধতি নির্দেশিত নয়।সাবধানতা: যেসব রোগীদের আগে থেকেই হৃদরোগ আছে তাদের ক্ষেত্রে যৌনক্রিয়ায় হৃদরোগের ঝুঁকি রয়েছে। তাই যে সকল রোগীদের ক্ষেত্রে তাদের হৃদপিণ্ডের অসুস্থতার কারণে যৌনক্রিয়া নির্দেশিত নয় তাদের ইরেক্টাইল ডিসফাংশনের চিকিৎসার ক্ষেত্রে সিলডেনাফিল ব্যবহারর উচিত নয়। সিলডেনাফিলের সিস্টেমিক ভ্যাসোডাইলেটরি প্রভাব রয়েছে যা স্বাস্থ্যবান সেচ্ছাসেবকে সুপাইন রক্তচাপ কমায়। যদিও সাধারণ ক্ষেত্রে এটা কম গুরুত্ব বহন করে তবুও সিলডেনাফিল প্রেসক্রাইব করার পূর্বে চিকিৎসককে সতর্কতার সহিত রোগীর হৃদরোগ সিলডেনাফিল ভ্যাসোডাইলেটরি ক্রিয়া দ্বারা প্রভাবিত হয় কিনা তা বিবেচনা করতে হবে।নিম্নোক্ত অবস্থায় আক্রান্ত রোগীরা ভ্যাসোডাইলেটর যেমন সিলডেনাফিলের প্রতি সংবেদনশীল- যাদের লেফ্ট ভেন্ট্রিকিউলার প্রবাহ অবরুদ্ধ (যেমন- এওর্টিক স্টেনোসিস, ইডিওপ্যাথিক হাইপারট্রোফিক সাব এওর্টিক স্টেনোসিস) এবং যাদের অটোনোমিক উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রন ব্যবস্থা মারাত্মক ভাবে ক্ষতিগ্রস্থ। নিম্নোক্ত গ্রুপের ক্ষেত্রে সিলডেনাফিলের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার উপর কোন নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল ডাটা নেই। যদি প্রেসক্রিপশন করা হয় তবে সেটা সতর্কতার সহিত করা উচিত।৬ মাসের ভিতর কোন রোগী যদি মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক অথবা জীবনঘাতী এরিথমিয়য়া ভুগে থাকে।নিম্নরক্তচাপ (<৯০/৫০) অথবা উচ্চরক্তচাপ (>১৭০/১১০) আক্রান্ত রোগী।কার্ডিয়াক ফেইলর অথবা করোনারি আরটারি ডিজিজ এ আক্রান্ত রোগীর যাদের ক্ষেত্রে অস্থিতিশীল বুকের ব্যথা তৈরি হয়।যেসব রোগীদের রেটিনাইটিস পিগমেনটোসা আছে (খুবই কম সংখ্যাক রোগীদেরই বংশগত রেটিনাল কসকোডাইস্টারেজ আছে)।যেসব রোগীদের সিকেল সেল অ্যানিমিয়া অথবা এ সম্পর্কিত অ্যানিমিয়া আছে ।সিলডেনাফিল এর বিপনণ অনুমোদনের পর অস্থায়িভাবে দীর্ঘস্থায়ী ইরেকশন যা চার ঘণ্টার চেয়ে বেশী এবং প্রিয়াপিসম (৬ ঘণ্টার বেশী সময় ধরে বেদনাদায়ক ইরেকশন) সংগঠনের রিপোর্ট পাওয়া গেছে। এই সব ক্ষেত্রে ইরেকশন যদি চার ঘন্টার বেশী সময় ধরে থাকে তবে রোগীর অতিসত্তর মেডিক্যাল সহযোগীর সাহায্য চাওয়া উচিত। যদি অতিসত্তর চিকিতসা না হয় তবে পেনাইল টিস্যু ক্ষতিগ্রস্থ এবং স্থায়ী যৌন ক্ষমতা হ্রাস পেতে পারে। | সুস্বাস্থ্যের অধিকারী এমন সেচ্ছাসেবকরা ৮০০ মি.গ্রা.পর্যন্ত সিলডেনাফিল সেবন করলে দেখা যায়, কম পরিমান ও বেশি পরিমান একই ধরনের বিরুপ প্রতিক্রিয়া দেয় কিন্তু বেশি মাত্রায় খেলে বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সুযোগ ও মাত্রা অনেক বেড়ে যেতে পারে। তাই বেশি মাত্রায় খেলে খুব দ্রুত পদক্ষেপ নিতে হবে। যদিও কিডনী ডায়ালাইসিস করে খুব ভালো ফল পাওয়া যায় না কারণ সিলডেনাফিল প্লাজমা প্রোটিনের সাথে খুব শক্ত ভাবে আবদ্ধ থাকে। | Drugs for Erectile Dysfunction | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Mechanism of Action: The physiologic mechanism of erection of the penis involves release of nitric oxide (NO) in the corpus cavernosum during sexual stimulation. NO then activates the enzyme guanylate cyclase, which results in increased levels of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), producing smooth muscle relaxation in the corpus cavernosum and allowing inflow of blood. Sildenafil has no direct relaxant effect on isolated human corpus cavernosum, but enhances the effect of nitric oxide (NO) by inhibiting phosphodiesterase type 5 (PDE5), which is responsible for degradation of cGMP in the corpus cavernosum. When sexual stimulation causes local release of NO, inhibition of PDE5 by Sildenafil causes increased levels of cGMP in the corpus cavernosum, resulting in smooth muscle relaxation and inflow of blood to the corpus cavernosum. Sildenafil at recommended doses has no effect in the absence of sexual stimulation.Pharmacokinetics and Metabolism: Sildenafil is rapidly absorbed after oral administration, with a mean absolute bioavailability of 41% (range 25-63%). It is eliminated predominantly by hepatic metabolism (mainly cytochrome P450 3A4) and is converted to an active metabolite with properties similar to the parent, Sildenafil. Both Sildenafil and the metabolite have terminal half lives of about 4 hours.Absorption and Distribution: Sildenafil is rapidly absorbed. Maximum observed plasma concentrations are reached within 30 to 120 minutes (median 60 minutes) of oral dosing in the fasted state. When Sildenafil is taken with a high fat meal, the rate of absorption is reduced.Metabolism and Excretion: Sildenafil is cleared by hepatic microsomal isoenzymes. After either oral or intravenous administration, Sildenafil is excreted as metabolites predominantly in the feces (approximately 80% of administered oral dose) and to a lesser extent in the urine (approximately 13% of the administered oral dose).Pharmacokinetics in Special Populations: Geriatrics: Healthy elderly volunteers (65 years or over) had a reduced clearance of Sildenafil, resulting in approximately 84% and 107% higher plasma AUC values of Sildenafil compared to those seen in healthy younger volunteers. | null | null | Erectile dysfunction: For most patients, the recommended dose is 50 mg taken, as needed, approximately 1 hour before sexual activity. However, Sildenafil may be taken anywhere from 4 hours to 0.5 hour before sexual activity. Based on effectiveness and toleration, the dose may be increased to a maximum recommended dose of 100 mg or decreased to 25 mg. The maximum recommended dosing frequency is once per day.The following factors are associated with increased plasma levels of Sildenafil: age >65, hepatic impairment, severe renal impairment, and concomitant use of potent cytochrome P450 3A4 inhibitors (ketoconazole, itraconazole, erythromycin, saquinavir). Since higher plasma levels may increase both the efficacy and incidence of adverse events, a starting dose of 25 mg should be considered in these patients. Sildenafil was shown to potentiate the hypotensive effects of nitrates and its administration in patients who use nitric oxide donors or nitrates in any form is therefore contraindicated. When Sildenafil is co-administered with an alpha-blocker, patients should be stable on alphablocker therapy prior to initiating Sildenafil treatment and Sildenafil should be initiated at the lowest dose.Pulmonary arterial hypertension: The recommended dose of sildenafil citrate is 20 mg three times a day and should be taken approximately 4-6 hours apart, with or without food. | Silagra metabolism is principally mediated by the cytochrome P450 (CYP) isoforms 3A4 (major route) and 2C9 (minor route). Therefore, inhibitors of these isoenzymes 15 may reduce Silagra clearance and inducers of these isoenzymes may increase Silagra clearance. Cimetidine (800 mg), a nonspecific CYP inhibitor, caused a 56% increase in plasma Silagra concentrations when coadministered with Silagra (50 mg) to healthy volunteers. When a single 100 mg dose of Silagra was administered with erythromycin, a specific CYP3A4 inhibitor, at steady state (500 mg bid for 5 days), there was a 182% increase in Silagra systemic exposure (AUC). In addition, in a study performed in healthy male volunteers, co-administration of the HIV protease inhibitor saquinavir, also a CYP3A4 inhibitor, at steady state (1200 mg tid) with Silagra (100 mg single dose) resulted in a 140% increase in Silagra Cmax and a 210% increase in Silagra AUC. Silagra had no effect on saquinavir pharmacokinetics. Stronger CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or itraconazole would be expected to have still greater effects, and population data from patients in clinical trials did indicate a reduction in Silagra clearance when it was coadministered with CYP3A4 inhibitors (such as ketoconazole, erythromycin, or cimetidine). In another study in healthy male volunteers, coadministration with the HIV protease inhibitor ritonavir, which is a highly potent P450 inhibitor, at steady state (500 mg bid) with Silagra (100 mg single dose) resulted in a 300% (4-fold) increase in Silagra Cmax and a 1000% (11-fold) increase in Silagra plasma AUC. At 24 hours the plasma levels of Silagra were still approximately 200 ng/mL, compared to approximately 5 ng/mL when Silagra was dosed alone. This is consistent with ritonavir's marked effects on a broad range of P450 substrates. Silagra had no effect on ritonavir pharmacokinetics. Although the interaction between other protease inhibitors and Silagra has not been studied, their concomitant use is expected to increase Silagra levels. In a study of healthy male volunteers, co-administration of Silagra at steady state (80 mg t.i.d.) with endothelin receptor antagonist bosentan (a moderate inducer of CYP3A4, CYP2C9 and possibly of cytochrome P450 2C19) at steady state (125 mg b.i.d.) resulted in a 63% decrease of Silagra AUC and a 55% decrease in Silagra Cmax. Concomitant administration of strong CYP3A4 inducers, such as rifampin, is expected to cause greater decreases in plasma levels of Silagra. Single doses of antacid (magnesium hydroxide/aluminum hydroxide) did not affect the bioavailability of Silagra. Pharmacokinetic data from patients in clinical trials showed no effect on Silagra pharmacokinetics of CYP2C9 inhibitors (such as tolbutamide, warfarin), CYP2D6 inhibitors (such as selective serotonin reuptake inhibitors, tricyclic antidepressants), thiazide and related diuretics, ACE inhibitors, and calcium channel blockers. The AUC of the active metabolite, N-desmethyl Silagra, was increased 62% by loop and potassium-sparing diuretics and 102% by 16 nonspecific beta-blockers. These effects on the metabolite are not expected to be of clinical consequence. | Sildenafil is contraindicated in patient with hypersensitivity to any component of this medication. Sildenafil potentiates the hypotensive effects of nitrates, so it is contraindicated in patients who are using organic nitrates, either regularly or intermittently. | Body as a whole: face edema, photosensitivity reaction, shock, asthenia, pain, chills, accidental fall, abdominal pain, allergic reaction, chest pain, accidental injury.Cardiovascular: angina pectoris, AV block, migraine, syncope, tachycardia, palpitation,hypotension, postural hypotension, myocardial ischemia, cerebral thrombosis, cardiac arrest, heart failure, abnormal electrocardiogram, cardiomyopathy.Digestive: vomiting, glossitis, colitis, dysphagia, gastritis, gastroenteritis, esophagitis, stomatitis, dry mouth, liver function tests abnormal, rectal hemorrhage, gingivitis.Hemic and Lymphatic: anemia and leukopenia.Metabolic and Nutritional: thirst, edema, gout, unstable diabetes, hyperglycemia, peripheral edema, hyperuricemia, hypoglycemic reaction, hypernatremia.Musculoskeletal: arthritis, arthrosis, myalgia, tendon rupture, tenosynovitis, bone pain,myasthenia, synovitis.Nervous: ataxia, hypertonia, neuralgia, neuropathy, paresthesia, tremor, vertigo, depression, insomnia, somnolence, abnormal dreams, reflexes decreased, hyperesthesia.Respiratory: asthma, dyspnea, laryngitis, pharyngitis, sinusitis, bronchitis, sputum increased, cough increased.Skin and Appendages: urticaria, herpes simplex, pruritus, sweating, skin ulcer, contact dermatitis, exfoliative dermatitis.Special Senses: sudden decrease or loss of hearing, mydriasis, conjunctivitis, photophobia, tinnitus, eye pain, ear pain, eye hemorrhage, cataract, dry eyes.Urogenital: cystitis, nocturia, urinary frequency, breast enlargement, urinary incontinence, abnormal ejaculation, genital edema and anorgasmia.Cardiovascular and cerebrovascular: Serious cardiovascular, cerebrovascular, and vascular events, including myocardial infarction, sudden cardiac death, ventricular arrhythmia, cerebrovascular hemorrhage, transient ischemic attack, hypertension, subarachnoid and intracerebral hemorrhages, and pulmonary hemorrhage have been reported post-marketing in temporal association with the use of Silagra. Most, but not all, of these patients had preexisting cardiovascular risk factors. Many of these events were reported to occur during or shortly after sexual activity, and a few were reported to occur shortly after the use of Silagra without sexual activity. Others were reported to have occurred hours to days after the use of Silagra and sexual activity. It is not possible to determine whether these events are related directly to Silagra, to sexual activity, to the patient's underlying 23 cardiovascular disease, to a combination of these factors, or to other factors.Nervous: seizure, seizure recurrence, anxiety, and transient global amnesia.Urogenital: prolonged erection, priapism and hematuria.Special Senses: diplopia, temporary vision loss/decreased vision, ocular redness or bloodshot appearance, ocular burning, ocular swelling/pressure, increased intraocular pressure, retinal vascular disease or bleeding, vitreous detachment/traction, paramacular edema and epistaxis. | Pregnancy category B. There are no adequate and well-controlled studies of Sildenafil in pregnant women. Sildenafil is not indicated for use by women. In animal study shows that Sildenafil has no evidence of teratogenicity or embryotoxicity. | General: The evaluation of erectile dysfunction should include a determination of potential underlying causes and the identification of appropriate treatment following a complete medical assessment.Before prescribing Silagra, it is important to note the following: Caution is advised when Phosphodiesterase Type 5 (PDE5) inhibitors are co-administered with alpha-blockers. PDE5 inhibitors, including Silagra, and alpha-adrenergic blocking agents are both vasodilators with blood-pressure-lowering effects. When vasodilators are used in combination, an additive effect on blood pressure may be anticipated. In some patients, concomitant use of these two drug classes can lower blood pressure significantly leading to symptomatic hypotension (e.g. dizziness, lightheadedness, fainting).Consideration should be given to the following:Patients should be stable on alpha-blocker therapy prior to initiating a PDE5 inhibitor. Patients who demonstrate hemodynamic instability on alpha-blocker therapy alone are at increased risk of symptomatic hypotension with concomitant use of PDE5 inhibitors.In those patients who are stable on alpha-blocker therapy, PDE5 inhibitors should be initiated at the lowest dose.In those patients already taking an optimized dose of a PDE5 inhibitor, alpha-blocker therapy should be initiated at the lowest dose. A stepwise increase in alpha-blocker dose may be associated with further lowering of blood pressure when taking a PDE5 inhibitor.Safety of combined use of PDE5 inhibitors and alpha-blockers may be affected by other variables, including intravascular volume depletion and other anti-hypertensive drugs.Silagra has systemic vasodilatory properties and may augment the blood pressure-lowering effect of other anti-hypertensive medications.Patients on multiple antihypertensive medications were included in the pivotal clinical trials for Silagra. In a separate drug interaction study, when amlodipine, 5 mg or 10 mg, and Silagra, 100 mg were orally administered concomitantly to hypertensive patients mean additional blood pressure reduction of 8 mmHg systolic and 7 mmHg diastolic were noted.The safety of Silagra is unknown in patients with bleeding disorders and patients with active peptic ulceration.Silagra should be used with caution in patients with anatomical deformation of the penis (such as angulation, cavernosal fibrosis or Peyronie's disease), or in patients who have conditions which may predispose them to priapism (such as sickle cell anemia, multiple myeloma, or leukemia).The safety and efficacy of combinations of Silagra with other treatments for erectile dysfunction have not been studied. Therefore, the use of such combinations is not recommended.There is a potential for cardiac risk of sexual activity in patients with preexisting cardiovascular disease. Therefore, treatments for erectile dysfunction, including Silagra, should not be generally used in men for whom sexual activity is inadvisable because of their underlying cardiovascular status. Silagra has systemic vasodilatory properties that resulted in transient decreases in supine blood pressure in healthy volunteers (mean maximum decrease of 8.4/5.5 mmHg). While this normally would be expected to be of little consequence in most patients, prior to prescribing Silagra, physicians should carefully consider whether their patients with underlying cardiovascular disease could be affected adversely by such vasodilatory effects, especially in combination with sexual activity.Patients with the following underlying conditions can be particularly sensitive to the actions of vasodilators including Silagra - those with left ventricular outflow obstruction (e.g. aortic stenosis, idiopathic hypertrophic subaortic stenosis) and those with severely impaired autonomic control of blood pressure.There is no controlled clinical data on the safety or efficacy of Silagra in the following groups; if prescribed, this should be done with caution.Patients who have suffered a myocardial infarction, stroke, or life-threatening arrhythmia within the last 6 months;Patients with resting hypotension (BP <90/50) or hypertension (BP >170/110);Patients with cardiac failure or coronary artery disease causing unstable angina;Patients with retinitis pigmentosa (a minority of these patients have genetic disorders of retinal phosphodiesterases);Patients with sickle cell or related anemias.Prolonged erection greater than 4 hours and priapism (painful erections greater than 6 hours in duration) have been reported infrequently since market approval of Silagra. In the event of an erection that persists longer than 4 hours, the patient should seek immediate medical assistance. If priapism is not treated immediately, penile tissue damage and permanent loss of potency could result. If Silagra is prescribed to patients taking ritonavir, caution should be used. Data from subjects exposed to high systemic levels of Silagra are limited. Visual disturbances occurred more commonly at higher levels of Silagra exposure. Decreased blood pressure, syncope, and prolonged erection were reported in some healthy volunteers exposed to high doses of Silagra (200-800 mg). To decrease the chance of adverse events in patients taking ritonavir, a decrease in Silagra dosage is recommended. | In studies with healthy volunteers of single doses up to 800 mg, adverse events were similar to those seen at lower doses but incidence rates and severities were increased. 24 In cases of overdose, standard supportive measures should be adopted as required. Renal dialysis is not expected to accelerate clearance as Silagra is highly bound to plasma proteins and it is not eliminated in the urine. | Drugs for Erectile Dysfunction | null | Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'সিলডেনাফিল একটি সুনির্দিষ্ট সাইক্লিক গুয়ানোসাইন মনোফসফেট (সিজিএমপি) ফসফোডাইস্টারেজ টাইপ-৫ এর রিভার্সিবল বাধাদায়ক। যৌন উত্তেজনায় যখন স্থানীয় নাইট্রিক অক্সাইড নিঃসরন হয় তখন সিলডেনাফিল PDE-5 কে বাধা দিয়ে কর্পাস ক্যাভারনোসাম এ cGMP এর পরিমান বাড়িয়ে দেয়। এর ফলে মসৃন মাংশপেশীর রিলাক্সেশন হয় এবং পিনাইল টিস্যুতে রক্ত প্রবাহ ঘটে যা ইরেকশন ঘটায়। যৌন উত্তেজনার অনুপস্থিতিতে সিলডেনাফিল এর কোন ক্রিয়া নাই।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সিলডেনাফিল এর বিপাক প্রধানত সাইটোক্রোম (CYP P450) এর আইসোফর্ম 3A4 (মুখ্য পথ) এবং 2C9 (গৌন পথ) এর মাধ্যমে হয়ে থাকে। সুতরাং এ সকল আইসো এনজাইম ১৫ এর সংবাধকরা সিলডেনাফিল এর ক্লিয়ারেন্স কমাতে পারে অন্যদিকে এ আইসো এনজাইম ১৫ এর প্রবর্তকরা সিলডেনাফিল এর ক্লিয়ারেন্স বাড়াতে পারে। যখন একত্রে সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকে প্রয়োগ করা হয় সিমেটিডিন (৮০০ মি.গ্রা.) যা একটি ননস্পেসিফিক CYP সংবাধক সিলডেনাফিল এর প্লাজমা ঘনত্ব বাড়ায় (৫৬%)। সিলডেনাফিল এর ১০০ মি.গ্রা. এর একক ডোজ ইরাইথ্রোমাইসিন (যা একটি স্পেসিফিক CYP 3A4 সংবাধক) এর সাথে একত্রে প্রয়োগ করা হলে স্বীতাবস্থায় এটি সিলডেনাফিল এর সিস্টেমিক প্রাপ্যতা ১৮২% ঘটায়। এর পাশাপাশি সুস্থ পুরুষ স্বেচ্ছাসেবকে পরিচালিত এক গবেষনায় দেখা যায় HIV প্রোটিয়েজ সংবাধক সেকুইনাভির একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে স্থীতাবস্থায় সিলডেনাফিল এর Cmax ১৪০% এবং AUC ২১০% বৃদ্ধি ঘটায়। সেকুইনাভির এর ফার্মাকোকাইনেটিক এর উপর সিলডেনাফিল এর কোন প্রভাব নেই। শক্তিশালী CYP 3A4 সংবাধক যেমন কিটোকোনাজল অথবা ইন্ট্রাকোনাজল এর শক্তিশালী প্রভাব আছে বলে আসা করা যায় এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে রোগীদের পপুলেশন ডাটা থেকেও দেখা যায় সিলডেনাফিলের CYP3A4 সংবাধকের সাথে সহ প্রয়োগ সিলডেনাফিলের ক্লিয়ারেন্স কমায়। অন্য একটি গবেষনায় দেখা যায় সিলডেনাফিলের রিট্রোনাভিরের সাথে সহ প্রয়োগ স্থীতাবস্থায় সিলাডনাফিল এর প্লাজমা Cmax ৩০০% (৪ জন) এবং AUC ১০০০% (১১ জন) বাড়ায়। ২৪ ঘন্টা পর সিলডেনাফিলের প্লাজমা লেভেল ছিল প্রায় ২০০ ng/ml যখন সিলডেনাফিলের একক ব্যবহারে প্লাজমা লেভেল ছিলো ৫ ng/ml । রিটোনাভিরের ফার্মাকোকাইনিটিকের উপর সিলভেনাফিলের কোন প্রভাব নেই। যদিও অন্যান্য প্রোটিয়েজ সংবাধকের সাথে ক্রিয়া প্রতিক্রিয়ার কোন তথ্য নেই, তবুও সিলডেনাফিলের সাথে সহ প্রয়োগ প্লাজমা লেভেল বাড়াতে পারে আশা করা যায়। সুস্থ পুরুষে পরিচালিত একটি গবেষনায় দেখা যায় এন্ডোথেলিক রিসেপ্টর এন্টাগনিস্ট বোসেনটানের সিলডেনাফিলের সাথে সহ প্রয়োগ স্থীতাবস্থায় সিলডেনাফিলের AUC ৬৩% কমায় এবং Cmax ৫৫% কমায়। শক্তিশালী CYP 3A4 প্রবর্তকের সাথে সিলডেনাফিলের সহ প্রয়োগ (রিফামাপিন) সিলডেনাফিলের প্লাজমা লেভেল বৃহত্তর হ্রাস করতে পারে। এন্টাসিডের একক ডোজ (ম্যাগনেশিয়াম হাইড্রোক্সাইড / এলুমিনাম হাইড্রোক্সাইড) সিলডেনাফিলের বায়োলজিক্যাল সিস্টেমে প্রাপ্যতায় কোন প্রস্তাব দেখায় না। রোগীদের উপর পরিচালিত গবেষনায়, সিলডেনাফিলের CYP 2C9 সংবাধক (টলবিউটামাইড, ওয়ারফেরিন) CYP 2C9 সংবাধক (সিলেক্টিভ সেরোটোনিন রিআপটেক সংবাধক, ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট) থায়ামাইড জাতীয় ডাইউরেটিকস ACE সংবাধক এবং ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকারের ফার্মাকোকাইনেটিকের উপর কোন প্রভাব নেই। সিলডেনাফিলের কার্যকর মেটাবোলাইট N ডেসমিথাইল সিলডেনাইফিলের পরিমান ৬২% বৃদ্ধি পায় গ্রুপ এবং পটাশিয়াম স্পেয়ারিং ডাইউরেটিক্স দ্বারা এবং ১০২% বৃদ্ধি পায় ১৬টি ননস্পেসিফিক বেটাব্লকার দ্বারা এসব মেটাবোলাইটের উপর প্রভাব কোন প্রকার ক্লিনিক্যাল প্রভাব ঘটাবে না আশা করা যায়।', 'Indications': 'Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance. In order for Silagra to be effective, sexual stimulation is required. Silagra is also indicated in pulmonary arterial hypertension.', 'Description': 'Silagra is a selective, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase type 5 (PDE5). When sexual stimulation causes the local release of nitric oxide; inhibition of PDE5 by Silagra produces increased levels of cGMP in the corpus cavernosum. This results in smooth muscle relaxation and inflow of blood into the penile tissues, thereby producing an erection. Silagra has no effect in the absence of sexual stimulation.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33172/silosin-4-mg-capsule | Silosin | null | 4 mg | ৳ 12.00 | Silodosin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Silodosin is a selective antagonist of post-synaptic alpha-1 adrenoreceptors, which are located in the human prostate, bladder base, bladder neck, prostatic capsule and prostatic urethra. Blockade of these alpha-1 adrenoreceptors can cause smooth muscle in these tissues to relax, resulting in an improvement in urine flow and a reduction in BPH symptoms. | null | null | The recommended dose is Silodosin 8 mg orally once daily with a meal. 4 mg capsules taken orally once daily with a meal for those with moderate renal impairment (CrCl 30-50 mL/min). | Strong P-glycoprotein inhibitors (e.g., cyclosporine): Co-administration may increase plasma Silosin concentration. Concomitant use of PDE5 inhibitors with alpha-blockers including Silosin can potentially cause symptomatic hypotension. | Patients with severe renal & hepatic impairment, concomitant administration with strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, itraconazole, ritonavir) and patients with a history of hypersensitivity to Silodosin. | Most common adverse reactions are retrograde ejaculation, dizziness, diarrhea, orthostatic hypotension, headache, nasopharyngitis and nasal congestion. | Pregnancy Category B. Silodosin is not indicated for use in women. An embryo/fetal study in rabbits showed decreased maternal body weight at 200 mg/kg/day (approximately 13-25 times the maximum recommended human exposure or MRHE of Silodosin via AUC). No statistically significant teratogenicity was observed at this dose. Silodosin was not teratogenic when administered to pregnant rats during organogenesis at 1000 mg/kg/day (estimated to be approximately 20 times the MRHE). No maternal or fetal effects were observed at this dose. Rats and rabbits do not produce glucuronidated Silodosin, which is present in human serum at approximately 4 times the level of circulating Silodosin and which has similar pharmacological activity to Silodosin. No effects on physical or behavioral development of offspring were observed when rats were treated during pregnancy and lactation at up to 300 mg/kg/day. | Postural hypotension with or without symptoms (e.g. dizziness) may develop when beginning Silosin treatment. Silosin should not be used in combination with other alpha-blocker. Inform patients planning cataract surgery to notify their ophthalmologist that they are taking Silosin because of the possibility of Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) | Silosin was evaluated at doses of up to 48 mg/day in healthy male subjects. The dose-limiting adverse event was postural hypotension. Should overdose of Silosin lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by maintaining the patient in the supine position. If this measure is inadequate, administration of intravenous fluid should be considered. If necessary, vasopressors could be used, and renal function should be monitored and supported as needed. Dialysis is unlikely to be of significant benefit since Silosin is highly (97%) protein bound. | BPH/ Urinary retention/ Urinary incontinence | null | Store at below 30°C in a dry place protected from light. Keep out of reach of Children. | Pediatric patients: Silosin is not indicated for use in pediatric patients.Geriatric use: In double-blind, placebo-controlled, 12-week clinical studies of Silosin, 259 (55.6%) were under 65 years of age, 207 (44.4%) patients were 65 years of age and over, while 60 (12.9%) patients were 75 years of age and over. Orthostatic hypotension was reported in 2.3% of Silosin patients < 65 years of age (1.2% for placebo), 2.9% of Silosin patients > 65 years of age (1.9% for placebo), and 5.0% of patients > 75 years of age (0% for placebo). There were otherwise no significant differences in safety or effectiveness between older and younger patients.Renal impairment: Silosin is contra-indicated in patients with severe renal impairment (CCr <30 mL/min). In patients with moderate renal impairment (CCr 30-50 mL/min), the dose should be reduced to Silosin 4 mg once daily taken with a meal. No dosage adjustment is needed in patients with mild renal impairment (CCr 50-80 mL/min).Hepatic impairment: Silosin has not been studied in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh score >10) and is therefore contra-indicated in these patients. No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33173/silosin-8-mg-capsule | Silosin | null | 8 mg | ৳ 24.00 | Silodosin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Silodosin is a selective antagonist of post-synaptic alpha-1 adrenoreceptors, which are located in the human prostate, bladder base, bladder neck, prostatic capsule and prostatic urethra. Blockade of these alpha-1 adrenoreceptors can cause smooth muscle in these tissues to relax, resulting in an improvement in urine flow and a reduction in BPH symptoms. | null | null | The recommended dose is Silodosin 8 mg orally once daily with a meal. 4 mg capsules taken orally once daily with a meal for those with moderate renal impairment (CrCl 30-50 mL/min). | Strong P-glycoprotein inhibitors (e.g., cyclosporine): Co-administration may increase plasma Silosin concentration. Concomitant use of PDE5 inhibitors with alpha-blockers including Silosin can potentially cause symptomatic hypotension. | Patients with severe renal & hepatic impairment, concomitant administration with strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors (e.g., ketoconazole, clarithromycin, itraconazole, ritonavir) and patients with a history of hypersensitivity to Silodosin. | Most common adverse reactions are retrograde ejaculation, dizziness, diarrhea, orthostatic hypotension, headache, nasopharyngitis and nasal congestion. | Pregnancy Category B. Silodosin is not indicated for use in women. An embryo/fetal study in rabbits showed decreased maternal body weight at 200 mg/kg/day (approximately 13-25 times the maximum recommended human exposure or MRHE of Silodosin via AUC). No statistically significant teratogenicity was observed at this dose. Silodosin was not teratogenic when administered to pregnant rats during organogenesis at 1000 mg/kg/day (estimated to be approximately 20 times the MRHE). No maternal or fetal effects were observed at this dose. Rats and rabbits do not produce glucuronidated Silodosin, which is present in human serum at approximately 4 times the level of circulating Silodosin and which has similar pharmacological activity to Silodosin. No effects on physical or behavioral development of offspring were observed when rats were treated during pregnancy and lactation at up to 300 mg/kg/day. | Postural hypotension with or without symptoms (e.g. dizziness) may develop when beginning Silosin treatment. Silosin should not be used in combination with other alpha-blocker. Inform patients planning cataract surgery to notify their ophthalmologist that they are taking Silosin because of the possibility of Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS) | Silosin was evaluated at doses of up to 48 mg/day in healthy male subjects. The dose-limiting adverse event was postural hypotension. Should overdose of Silosin lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by maintaining the patient in the supine position. If this measure is inadequate, administration of intravenous fluid should be considered. If necessary, vasopressors could be used, and renal function should be monitored and supported as needed. Dialysis is unlikely to be of significant benefit since Silosin is highly (97%) protein bound. | BPH/ Urinary retention/ Urinary incontinence | null | Store at below 30°C in a dry place protected from light. Keep out of reach of Children. | Pediatric patients: Silosin is not indicated for use in pediatric patients.Geriatric use: In double-blind, placebo-controlled, 12-week clinical studies of Silosin, 259 (55.6%) were under 65 years of age, 207 (44.4%) patients were 65 years of age and over, while 60 (12.9%) patients were 75 years of age and over. Orthostatic hypotension was reported in 2.3% of Silosin patients < 65 years of age (1.2% for placebo), 2.9% of Silosin patients > 65 years of age (1.9% for placebo), and 5.0% of patients > 75 years of age (0% for placebo). There were otherwise no significant differences in safety or effectiveness between older and younger patients.Renal impairment: Silosin is contra-indicated in patients with severe renal impairment (CCr <30 mL/min). In patients with moderate renal impairment (CCr 30-50 mL/min), the dose should be reduced to Silosin 4 mg once daily taken with a meal. No dosage adjustment is needed in patients with mild renal impairment (CCr 50-80 mL/min).Hepatic impairment: Silosin has not been studied in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh score >10) and is therefore contra-indicated in these patients. No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/123/simplovir-5-w-cream | Simplovi | null | 5% w/w | ৳ 40.00 | Acyclovir (Topical) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Acyclovir is an antiviral drug active against herpes simplex virus. Acyclovir is a synthetic purine nucleoside analogue with cell culture and in vivo inhibitory activity against HSV types 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2). The inhibitory activity of acyclovir is highly selective due to its affinity for the enzyme thymidine kinase (TK) encoded by HSV. This viral enzyme converts acyclovir into acyclovir monophosphate, a nucleotide analogue. The monophosphate is further converted into diphosphate by cellular guanylate kinase and into triphosphate by a number of cellular enzymes. In cell culture, acyclovir triphosphate stops replication of herpes viral DNA. This inhibition is accomplished in 3 ways: 1) competitive inhibition of viral DNA polymerase, 2) incorporation into and termination of the growing viral DNA chain, and 3) inactivation of the viral DNA polymerase. | null | null | Acyclovir cream should be applied five times per day for four days. Therapy should be initiated as early as possible following the onset of signs or symptoms of herpes labialis i.e., during the prodrome or when lesions appear. For adolescents 12 years of age and older, the dosage is the same as in adults. | Clinical experience has identified no interactions resulting from topical or systemic administration of other drugs concomitantly with Simplovir cream. Due to minimal systemic absorption of Simplovir cream, systemic drug interactions are unlikely. | Acyclovir cream is contraindicated in patients with known hypersensitivity to acyclovir, valacyclovir, or any component of the formulation. | The most common adverse reactions at the site of topical application were dry lips, desquamation, dryness of skin, cracked lips, burning skin, pruritus, flakiness of skin, and stinging on skin; each adverse reaction occurred in less than 1% of patients receiving Simplovir cream and placebo. Three patients on Simplovir cream and one patient on placebo discontinued treatment due to an adverse event. | Pregnancy Category B. There are no adequate and well-controlled studies of acyclovir cream in pregnant women. Acyclovir cream should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether topically applied acyclovir is excreted in breast milk. Systemic exposure following topical administration is minimal. | Simplovir cream should only be applied on the affected external aspects of the lips and face in patients with herpes labialis. Because no data are available, application to human mucous membranes is not recommended. Simplovir cream is intended for cutaneous use only and should not be used in the eye or inside the mouth or nose. Cream has a potential for irritation and contact. The effect of Simplovir cream has not been established in immunocompromised patients. | null | Topical Antiviral preparations | null | Store Simplovir cream at room temperature between 20°C to 25°C | Pediatric Use: An open-label, uncontrolled trial with Simplovir cream 5% was conducted in 113 patients aged 12 to 17 years with recurrent herpes labialis. In this trial, therapy was applied using the same dosing regimen as in adults and subjects were followed for adverse events. The safety profile was similar to that observed in adults. Safety and effectiveness in pediatric patients less than 12 years of age have not been established.Geriatric Use: Clinical studies of Simplovir cream did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. Systemic absorption of Simplovir after topical administration is minimal. | {'Indications': 'Simplovir\xa0cream is a herpes simplex virus (HSV) nucleoside analogue DNA polymerase inhibitor indicated for the treatment of recurrent herpes labialis (cold sores) in immunocompetent adults and adolescents 12 years of age and older.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/131/simplovir-250-mg-injection | Simplovir | Herpes simplex infection: For normal or immunocompromised immune status: 5 mg/kg every 8 hoursVery severe Herpes zoster infection (shingles): For normal immune status: 5 mg/kg every 8 hoursVaricella zoster infection: For immunocompromised immune status: 10 mg/kg every 8 hoursHerpes simplex encephalitis: For normal or immunocompromised immune status: 10 mg/kg every 8 hoursEach dose should be administered by slow intravenous infusion over a one-hour period. | 250 mg/vial | ৳ 400.00 | Acyclovir (Injection) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Acyclovir exerts its antiviral eects on Herpes simplex virus and Varicella zoster virus by interfering with DNA synthesis and inhibiting viral replication. In cells infected with Herpes virus, the antiviral activity of Acyclovir appears to depend principally on the intracellular conversion of the drug to Acyclovir Triphosphate. Acyclovir is converted to Acyclovir Monophosphate principally via virus coded thymidine kinase, the monophosphate is phosphorylated to diphosphate via cellular guanylate kinase and then via other cellular enzymes to the Triphosphate, which is the pharmacologically active form of the drug. | null | It is recommended that Acyclovir IV Injection for Intravenous Infusion should be administered for five to seven days in the treatment of most infections and for at least ten days in the treatment of Herpes simplex encephalitis.Acyclovir IV Injection after reconstitution may be injected directly into a vein over one hour by a controlled-rate infusion pump or be further diluted for administration by infusion. For intravenous infusion each vial of Acyclovir IV Injection should be reconstituted and then, wholly or in part according to the dosage required, added to and mixed with at least 50 mL-100 ml infusion solution. A maximum of 250 mg & 500 mg of Acyclovir may be added to 50 ml & 100 ml infusion solution respectively. After addition of Acyclovir IV Injection to an infusion solution the mixture should be shaken to ensure thorough mixing. Acyclovir IV Injection when diluted in accordance with the above schedule will give an Acyclovir concentration not greater than 0.5% w/v.Acyclovir IV Injection is known to be compatible with the following infusion fluids and stable for up to 12 hours at room temperature (below 25°C) when diluted to a concentration not greater than 0.5% w/v Acyclovir.Sodium Chloride Intravenous Infusion BP (0.45% and 0.9% w/v)Sodium Chloride (0.18% w/v) and Glucose (4% w/v) Intravenous InfusionSodium Chloride (0.45% w/v) and Glucose (2.5% w/v) Intravenous InfusionCompound Sodium Lactate Intravenous Infusion BP (Hartmann's Solution)Acyclovir IV Injection for Intravenous Infusion contains no preservative. Reconstitution and dilution should therefore be carried out immediately before use and any unused solution should be discarded. The solution should not be refrigerated. | null | Co-administration of probenecid with Simplovir has been shown to increase the mean Simplovir half-life and the area under the concentration time curve. Urinary excretion and renal clearance correspondingly reduced. In patients over 60 years of age concurrent use of diuretics increases plasma levels of Simplovir very significantly. | Acyclovir IV Injection is contraindicated in patients known to be hypersensitive to Acyclovir or Valacyclovir. | Some infrequent adverse reactions are lethargy, obtundation, tremors, confusion, hallucinations, agitation, somnolence, psychosis, convulsions and coma, phlebitis, nausea, vomiting, reversible increases in liver-related enzymes, pruritus, urticaria, rashes, increases in blood urea and creatinine. Local inflammatory reactions may occur if Simplovir IV Infusion is inadvertently infused into extracellular tissues. | Pregnancy category B. There have been no adequate and well controlled studies concerning the safety of Acyclovir in pregnant women. It should not be used during pregnancy unless the benefits to the patient clearly outweigh the potential risks to the fetus. Acyclovir should only be administered to nursing mothers if the benefits to the mother outweigh the potential risks to the baby. There is no experience of the effect of Acyclovir on human fertility. | Simplovir IV injection is intended for intravenous infusion only and should not be used through any other route. Reconstituted Simplovir IV Infusion has a pH of approximately 11.0 and should not be administered by mouth. Simplovir IV injection as infusion must be given over a period of at least one hour in order to avoid renal tubular damage. It should not be administered as a bolus injection. Simplovir IV infusion must be accompanied by adequate hydration. Since maximum urine concentration occurs within the first few hours following infusion, particular attention should be given to establish sufficient urine ‑ow during that period. Concomitant use of other nephrotoxic drugs, pre-existing renal disease and dehydration increase the risk of further renal impairment by Simplovir. As Simplovir has been associated with reversible encephalopathic changes, it should be used with caution in patients with neurological abnormalities, significant hypoxia or serious renal, hepatic or electrolyte abnormalities. | Overdosage of intravenous Simplovir has resulted in elevations of serum creatinine, blood urea nitrogen and subsequent renal failure. Neurological effects including confusion, hallucinations, agitation, seizures and coma have been described in association with over dosage. Adequate hydration is essential to reduce the possibility of crystal formation in the urine. Hemodialysis significantly enhances the removal of Simplovir from the blood and may, therefore, be considered an option in the management of overdose of Simplovir. | Herpes simplex & Varicella-zoster virus infections | Each 250 mg vial of Simplovir IV Injection should be reconstituted by the addition of 10 ml of either Water for Injection or Sodium Chloride Intravenous Infusion (0.9% w/v). This provides a solution containing 25 mg Simplovir per ml.Each 500 mg vial of Simplovir IV Injection should be reconstituted by the addition of 10 ml of either Water for Injection or Sodium Chloride Intravenous Infusion (0.9% w/v). This provides a solution containing 50 mg Simplovir per ml. | Store at 15°C to 25°C. Protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Pediatric use: The dose of Simplovir IV injection in children aged 1-12 years should be calculated on the basis of body surface area. Children in this age group with Herpes simplex infections (except Herpes simplex encephalitis) or Varicella zoster infections should be given Simplovir IV Infusion in doses of 250 mg/m2(equivalent to 5 mg/kg in adults). Immunocompromised children in this age group with Varicella zoster virus infection or with Herpes simplex encephalitis should be given Simplovir IV Infusion in doses of 500 mg/m2(equivalent to 10 mg/kg in adults). Children with impaired renal function require an appropriately modified dose, according to the degree of impairment.Geriatric use: No data are available on this age group. However, as creatinine clearance is often low in the elderly, special attention should be given to dosage reduction.In patients with renal impairment: Simplovir should be administered with caution since the drug is excreted through the kidneys. The following modifications in dosage are suggested:CrCl: 25-50 ml/min: 5 or 10 mg/kg every 12 hoursCrCl: 10-25 ml/min: 5 or 10 mg/kg every 24 hoursCrCl: 0-10 ml/min: 2.5 or 5 mg/kg every 24 hours and after dialysis. | {'Indications': 'Simplovir intravenous infusion is indicated for the treatment of-Acute clinical manifestations of Herpes simplex virus in immunocompromised patientsSevere primary or non-primary genital herpes in immune competent patientsVaricella zoster virus infection in immunocompromised patientsHerpes zoster (shingles) in immune competent patients who show very severe acute local or systemic manifestations of the diseaseHerpes simplex encephalitis', 'Duration of Treatment': 'It is recommended that Simplovir IV Injection for Intravenous Infusion should be administered for five to seven days in the treatment of most infections and for at least ten days in the treatment of Herpes simplex encephalitis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/132/simplovir-500-mg-injection | Simplovir | Herpes simplex infection: For normal or immunocompromised immune status: 5 mg/kg every 8 hoursVery severe Herpes zoster infection (shingles): For normal immune status: 5 mg/kg every 8 hoursVaricella zoster infection: For immunocompromised immune status: 10 mg/kg every 8 hoursHerpes simplex encephalitis: For normal or immunocompromised immune status: 10 mg/kg every 8 hoursEach dose should be administered by slow intravenous infusion over a one-hour period. | 500 mg/vial | ৳ 700.00 | Acyclovir (Injection) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Acyclovir exerts its antiviral eects on Herpes simplex virus and Varicella zoster virus by interfering with DNA synthesis and inhibiting viral replication. In cells infected with Herpes virus, the antiviral activity of Acyclovir appears to depend principally on the intracellular conversion of the drug to Acyclovir Triphosphate. Acyclovir is converted to Acyclovir Monophosphate principally via virus coded thymidine kinase, the monophosphate is phosphorylated to diphosphate via cellular guanylate kinase and then via other cellular enzymes to the Triphosphate, which is the pharmacologically active form of the drug. | null | It is recommended that Acyclovir IV Injection for Intravenous Infusion should be administered for five to seven days in the treatment of most infections and for at least ten days in the treatment of Herpes simplex encephalitis.Acyclovir IV Injection after reconstitution may be injected directly into a vein over one hour by a controlled-rate infusion pump or be further diluted for administration by infusion. For intravenous infusion each vial of Acyclovir IV Injection should be reconstituted and then, wholly or in part according to the dosage required, added to and mixed with at least 50 mL-100 ml infusion solution. A maximum of 250 mg & 500 mg of Acyclovir may be added to 50 ml & 100 ml infusion solution respectively. After addition of Acyclovir IV Injection to an infusion solution the mixture should be shaken to ensure thorough mixing. Acyclovir IV Injection when diluted in accordance with the above schedule will give an Acyclovir concentration not greater than 0.5% w/v.Acyclovir IV Injection is known to be compatible with the following infusion fluids and stable for up to 12 hours at room temperature (below 25°C) when diluted to a concentration not greater than 0.5% w/v Acyclovir.Sodium Chloride Intravenous Infusion BP (0.45% and 0.9% w/v)Sodium Chloride (0.18% w/v) and Glucose (4% w/v) Intravenous InfusionSodium Chloride (0.45% w/v) and Glucose (2.5% w/v) Intravenous InfusionCompound Sodium Lactate Intravenous Infusion BP (Hartmann's Solution)Acyclovir IV Injection for Intravenous Infusion contains no preservative. Reconstitution and dilution should therefore be carried out immediately before use and any unused solution should be discarded. The solution should not be refrigerated. | null | Co-administration of probenecid with Simplovir has been shown to increase the mean Simplovir half-life and the area under the concentration time curve. Urinary excretion and renal clearance correspondingly reduced. In patients over 60 years of age concurrent use of diuretics increases plasma levels of Simplovir very significantly. | Acyclovir IV Injection is contraindicated in patients known to be hypersensitive to Acyclovir or Valacyclovir. | Some infrequent adverse reactions are lethargy, obtundation, tremors, confusion, hallucinations, agitation, somnolence, psychosis, convulsions and coma, phlebitis, nausea, vomiting, reversible increases in liver-related enzymes, pruritus, urticaria, rashes, increases in blood urea and creatinine. Local inflammatory reactions may occur if Simplovir IV Infusion is inadvertently infused into extracellular tissues. | Pregnancy category B. There have been no adequate and well controlled studies concerning the safety of Acyclovir in pregnant women. It should not be used during pregnancy unless the benefits to the patient clearly outweigh the potential risks to the fetus. Acyclovir should only be administered to nursing mothers if the benefits to the mother outweigh the potential risks to the baby. There is no experience of the effect of Acyclovir on human fertility. | Simplovir IV injection is intended for intravenous infusion only and should not be used through any other route. Reconstituted Simplovir IV Infusion has a pH of approximately 11.0 and should not be administered by mouth. Simplovir IV injection as infusion must be given over a period of at least one hour in order to avoid renal tubular damage. It should not be administered as a bolus injection. Simplovir IV infusion must be accompanied by adequate hydration. Since maximum urine concentration occurs within the first few hours following infusion, particular attention should be given to establish sufficient urine ‑ow during that period. Concomitant use of other nephrotoxic drugs, pre-existing renal disease and dehydration increase the risk of further renal impairment by Simplovir. As Simplovir has been associated with reversible encephalopathic changes, it should be used with caution in patients with neurological abnormalities, significant hypoxia or serious renal, hepatic or electrolyte abnormalities. | Overdosage of intravenous Simplovir has resulted in elevations of serum creatinine, blood urea nitrogen and subsequent renal failure. Neurological effects including confusion, hallucinations, agitation, seizures and coma have been described in association with over dosage. Adequate hydration is essential to reduce the possibility of crystal formation in the urine. Hemodialysis significantly enhances the removal of Simplovir from the blood and may, therefore, be considered an option in the management of overdose of Simplovir. | Herpes simplex & Varicella-zoster virus infections | Each 250 mg vial of Simplovir IV Injection should be reconstituted by the addition of 10 ml of either Water for Injection or Sodium Chloride Intravenous Infusion (0.9% w/v). This provides a solution containing 25 mg Simplovir per ml.Each 500 mg vial of Simplovir IV Injection should be reconstituted by the addition of 10 ml of either Water for Injection or Sodium Chloride Intravenous Infusion (0.9% w/v). This provides a solution containing 50 mg Simplovir per ml. | Store at 15°C to 25°C. Protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Pediatric use: The dose of Simplovir IV injection in children aged 1-12 years should be calculated on the basis of body surface area. Children in this age group with Herpes simplex infections (except Herpes simplex encephalitis) or Varicella zoster infections should be given Simplovir IV Infusion in doses of 250 mg/m2(equivalent to 5 mg/kg in adults). Immunocompromised children in this age group with Varicella zoster virus infection or with Herpes simplex encephalitis should be given Simplovir IV Infusion in doses of 500 mg/m2(equivalent to 10 mg/kg in adults). Children with impaired renal function require an appropriately modified dose, according to the degree of impairment.Geriatric use: No data are available on this age group. However, as creatinine clearance is often low in the elderly, special attention should be given to dosage reduction.In patients with renal impairment: Simplovir should be administered with caution since the drug is excreted through the kidneys. The following modifications in dosage are suggested:CrCl: 25-50 ml/min: 5 or 10 mg/kg every 12 hoursCrCl: 10-25 ml/min: 5 or 10 mg/kg every 24 hoursCrCl: 0-10 ml/min: 2.5 or 5 mg/kg every 24 hours and after dialysis. | {'Indications': 'Simplovir intravenous infusion is indicated for the treatment of-Acute clinical manifestations of Herpes simplex virus in immunocompromised patientsSevere primary or non-primary genital herpes in immune competent patientsVaricella zoster virus infection in immunocompromised patientsHerpes zoster (shingles) in immune competent patients who show very severe acute local or systemic manifestations of the diseaseHerpes simplex encephalitis', 'Duration of Treatment': 'It is recommended that Simplovir IV Injection for Intravenous Infusion should be administered for five to seven days in the treatment of most infections and for at least ten days in the treatment of Herpes simplex encephalitis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/152/simplovir-200-mg-tablet | Simplovir | null | 200 mg | ৳ 14.00 | Acyclovir (Oral) | এ্যাসাইক্লোভির একটি সিনথেটিক পিউরিন জাতীয় ওষুধ। এ্যাসাইক্লোভির হারপেস সিমপ্লেক্স ভাইরাস এবং ভেরিসেলা জোস্টার এর বিরুদ্ধে কার্যক্ষম। এ্যাসাইক্লোভির ভাইরাস এর ডিএনএ সিনথেসিস এ বাধা দিয়ে বংশ বিস্তার রোধ করে। হারপেস ভাইরাস দ্বারা আক্রান্ত কোষে এ্যাসাইক্লোভির প্রথমে ভাইরাসের থায়ামিডিন কাইনেজ দ্বারা পরিবর্তিত হয়ে এ্যাসাইক্লোভির মনোফসফেট হয়। এই মনোফসফেট আবার কোষের শুয়ানায়লেট কাইনেজ দ্বারা ফসফোরায়লেটেড হয়ে ডাইফসফেট হয়। এ্যাসাইক্লোভির ডাইফসফেট কোষের অন্যান্য এনজাইম দ্বারা ট্রাইফসফেট এ রূপান্তরিত হয়। এ্যাসাইক্লোভির ট্রাইফসফেট এ্যাসাইক্লোভির এর কার্যকরী উপাদান অস্ত্রনালী হতে ১৫-৩০% ওষুধ বিশোষিত হয় এবং চূড়ান্ত প্লাজমা ঘনত্বে আসতে ১.৫ থেকে ২ ঘন্টা সময় লাগে। এটা শরীরের বিভিন্ন কলা ও তরল পদার্থ যেমন মস্তিষ্ক, স্যালাইভা, ফুসফুস, লিভার, পেশী, প্লীহা, ইউটেরাস, ভ্যাজাইনাল মিউকোসা এবং নিঃসরন, সিএসএফ এবং হারপেটিক ভেসিকিউলার তরল পদার্থে পর্যাপ্ত পরমাণে ছড়িয়ে পড়ে। এ্যাসাইক্লোভির গ্লোমেরুলার ফিলট্রেশন এবং টিবিউলার নিঃসরনের মাধ্যমে কিডনি হতে মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | হারপেস সিমপ্লেক্স চিকিৎসা: ২০০ মি.গ্রা. করে দিনে ৫ বার সাধারণত ৫ দিনইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের ক্ষেত্রে-পূর্ণবয়স্ক: ৪০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার সাধারণত ৫ দিন, (চিকিৎসা দীর্ঘায়িত করতে হবে যদি চিকিৎসাকালীন সময়ে নতুন গোটা দেখা যায় বা রোগ সম্পূর্ণ ভালো না হয়। ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের জেনিটাল হারপেসের ক্ষেত্রে ৮০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার) অথবা রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।২ বছরের কম বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের অর্ধেক মাত্রা।২ বছরের বেশি বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের মাত্রা প্রযোজ্য হবে।হারপেস সিমপ্লেক্স চিকিৎসা (পুনঃআক্রমন রোধে)-পূর্ণবয়স্ক: ২০০ মি.গ্রা. করে দিনে ৪ বার অথবা ৪০০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার, সম্ভব হলে মাত্রা কমিয়ে ২০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বা ৩ বার এবং প্রতি ৬-১২ মাস অন্তর চিকিৎসা বন্ধ করা যেতে পারে।২ বছরের কম বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের অর্ধেক মাত্রা।২ বছরের বেশি বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের মাত্রা প্রযোজ্য হবে।ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের হারপেস সিমপ্লেক্স এর প্রতিরোধী চিকিৎসায়-পূর্ণবয়স্ক: ২০০ মি.গ্রা. থেকে ৪০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।২ বছরের কম বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের অর্ধেক মাত্রা২ বছরের বেশি বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের মাত্রা প্রযোজ্য হবে।ভেরিসেলা (চিকেন পক্স) চিকিৎসা-পূর্ণবয়স্ক এবং ৪০ কেজি এর বেশি ওজনের শিশু: ৮০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার ৫ দিন।৪০ কেজির কম ওজনের শিশু: ২০ মি.গ্রা./কেজি (সর্বোচ্চ ৮০০ মি.গ্রা.) করে প্রতি ডোজে দিনে ৪ বার (৮০ মি.গ্রা./কেজি/দিন) ৫ দিন। অথবা১ মাস-২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. ৪ বার করে ৫ দিন।২-৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ৪০০ মি.গ্রা. ৪ বার করে ৫ দিন।৬-১২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ৮০০ মি.গ্রা. ৪ বার করে ৫ দিন।হারপেস জোস্টার চিকিৎসা: ৮০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার ৭ দিন।প্রাথমিক রেকটাল হারপেস (প্রোটাইটিস) চিকিৎসা: ৪০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার ১০ দিন বা যতক্ষণ পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল সমাধান না আসে ততক্ষণ চিকিৎসা চালিয়ে যাবার পরামর্শ দেয়া হয়েছে।বৃক্কীয় অকার্যকারিতা: যে সকল রোগীর বৃক্কীয় অকার্যকারিতা জনিত সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে মাত্রা কমাতে হবে। | এ্যাসাইক্লোভির নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হারপেস সিমপ্লেক্স ভাইরাস (টাইপ-১ এবং টাইপ-২) এবং ভেরিসেলা জোস্টার ভাইরাস (হারপেস জোস্টার এবং চিকেনপক্স) চিকিৎসায় ব্যবহার করা হয়।ত্বক ও মিউকাস মেমব্রেনের হারপেস সিমপ্লেক্স ভাইরাসের সংক্রমণ যেমন প্রারম্ভিক ও রিকারেন্ট জেনিটাল হারপেস এবং হারপেস ল্যাবিয়ালিস চিকিৎসায় ব্যবহার করা হয়।ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের হারপেস সিমপ্লেক্স সংক্রমণ প্রতিরোধ করে। | যে সব রোগীদের এ্যাসাইক্লোভির এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকে তাদের ক্ষেত্রে এটা ব্যবহার করা যাবে না। | চুলকানি, অস্ত্রনালীর অসুবিধা, বিলিরুবিন ও লিভার সংক্রান্ত এনজাইম বৃদ্ধি পাওয়া, রক্তে ইউরিয়া ও ক্রিয়েটিনিন এর পরিমান বৃদ্ধি পাওয়া, রক্তে বিভিন্ন উপকরণ কমে যাওয়া, মাথাব্যথা, স্নায়ুবিক প্রতিক্রিয়া, ক্লান্তি ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থার জন্য ক্যাটাগরি 'বি' ওষুধ। যখন ভ্রূণের ক্ষতির তুলনায় সুস্থতার অধিক নিশ্চয়তা যুক্তিসঙ্গত প্রমানিত হবে তখনই এ্যাসাইক্লোভির দেয়া যেতে পারে। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। | বৃক্কের কার্যক্ষমতার সমস্যা জনিত রোগীদের এ্যাসাইক্লোভির সেবনে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্সের উপর ভিত্তি করে তাদের মাত্রা সমন্বয় করা উচিত। ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে সপ্তাহে কমপক্ষে দুই দিন রক্তে নিউট্রোফিল এর সংখ্যা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। | null | Herpes simplex & Varicella-zoster virus infections | null | এ্যাসাইক্লোভির ট্যাবলেট এবং সাসপেনশন ২৫°সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করা উচিত। আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Aciclovir is a synthetic purine derivative. Aciclovir exerts its antiviral effect on Herpes simplex virus (HSV) and Varicella-zoster virus by interfering with DNA synthesis and inhibiting viral replication. In cells infected with herpes virus, the antiviral activity of Aciclovir appears to depend principally on the intracellular conversion of the drug to Aciclovir Triphosphate. Aciclovir is converted to Aciclovir Monophosphate principally via virus coded thymidine kinase; the monophosphate is phosphorylated to the diphosphate via cellular guanylate kinase and then via another cellular enzyme to the triphosphate, which is the pharmacologically active form of the drug. 15-30% of an oral dose of the drug is absorbed from Gl tract. Peak plasma concentrations usually occur within 1.5-2 hours after oral administration. It is widely distributed into body tissues and fluids including the brain, saliva, lungs, liver, muscle, spleen, uterus, vaginal mucosa and secretions, CSF, and herpetic vesicular fluid. Aciclovir is excreted through the kidney by the glomerular filtration & tubular secretion. | null | null | Treatment of initial herpes simplex: 200 mg 5 times daily usually for 5 days.For immunocompromised patients:Adult: 400 mg 5 times daily for 5 days (longer if new lesions appear during treatment or if healing is incomplete; increase dose to 800 mg 5 times daily for genital herpes in immunocompromised) or as directed by the registered physician.Children under 2 years: Half of the adult dose.Children over 2 years: Adult dose.Prevention of recurrence of herpes simplex:Adult: 200 mg 4 times daily or 400 mg twice daily possibly reduced to 200 mg 2 or 3 times daily and interrupted every 6-12 months.Children under 2 years: Half of the adult dose.Children over 2 years: Adult dose.Prophylactic treatment of herpes simplex in the immunocompromised patients:Adult: 200 to 400 mg 4 times daily.Children under 2 years: Half of the adult dose.Children over 2 years: Adult dose.Treatment of vericella (chicken pox):Adult and children over 40 kg: 800 mg 4 times daily for 5 days.Children below 40 kg: 20 mg/kg (maximum 800 mg) per dose orally 4 times daily (80 mg/kg/day) for 5 days.Children 1 month-2 years: 200 mg 4 times daily for 5 days.Children 2-5 years:400 mg 4 times daily for 5 days.Children 6-12 years:800 mg 4 times daily for 5 days.Treatment of herpes zoster (Shingles): 800 mg 5 times daily for 7 days.Treatment of initial rectal (Proctitis) herpes infections: An oral Aciclovir dosage of 400 mg 5 times daily for 10 days or until clinical resolution occurs has been recommended.Renal Impairment: For patients with severe renal impairment, a reduction of the doses is recommended. | Probenecid reduces Aciclovir excretion and so increases plasma concentration and risk of toxicity. | Aciclovir is contraindicated in patients known to be hypersensitive to Aciclovir. | Rash, gastrointestinal disturbance, rise in bilirubin and liver-related enzymes, increase in blood urea and creatinine, decrease in hematological indices, headache, neurological reaction, fatigue. | Pregnancy category B. Aciclovir should not be used during pregnancy unless the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Caution should be exercised when it is administered to a nursing mother. | Aciclovir should be administered with caution in patients with renal impairment and doses should be adjusted according to creatinine clearance. Monitor neutrophil count at least twice weekly in neonates. | null | Herpes simplex & Varicella-zoster virus infections | null | Should be stored below 25°C. It should be protected from light and moisture.Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রোবেনেসিড এ্যাসাইক্লোভির এর নিঃসরণ কমিয়ে দেয় এবং এ কারণে এর প্লাজমা ঘনত্ব ও বিষক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়।', 'Indications': 'Aciclovir is indicated for-The treatment of viral infections due to Herpes simplex virus (type I & II) and Varicella zoster virus (herpes zoster & chicken pox).The treatment of Herpes simplex virus infections of the skin and mucous membranes including initial and recurrent genital herpes and herpes labialis.The prophylaxis of Herpes simplex infections in immunocompromised patients'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/153/simplovir-400-mg-tablet | Simplovir | null | 400 mg | ৳ 22.00 | Acyclovir (Oral) | এ্যাসাইক্লোভির একটি সিনথেটিক পিউরিন জাতীয় ওষুধ। এ্যাসাইক্লোভির হারপেস সিমপ্লেক্স ভাইরাস এবং ভেরিসেলা জোস্টার এর বিরুদ্ধে কার্যক্ষম। এ্যাসাইক্লোভির ভাইরাস এর ডিএনএ সিনথেসিস এ বাধা দিয়ে বংশ বিস্তার রোধ করে। হারপেস ভাইরাস দ্বারা আক্রান্ত কোষে এ্যাসাইক্লোভির প্রথমে ভাইরাসের থায়ামিডিন কাইনেজ দ্বারা পরিবর্তিত হয়ে এ্যাসাইক্লোভির মনোফসফেট হয়। এই মনোফসফেট আবার কোষের শুয়ানায়লেট কাইনেজ দ্বারা ফসফোরায়লেটেড হয়ে ডাইফসফেট হয়। এ্যাসাইক্লোভির ডাইফসফেট কোষের অন্যান্য এনজাইম দ্বারা ট্রাইফসফেট এ রূপান্তরিত হয়। এ্যাসাইক্লোভির ট্রাইফসফেট এ্যাসাইক্লোভির এর কার্যকরী উপাদান অস্ত্রনালী হতে ১৫-৩০% ওষুধ বিশোষিত হয় এবং চূড়ান্ত প্লাজমা ঘনত্বে আসতে ১.৫ থেকে ২ ঘন্টা সময় লাগে। এটা শরীরের বিভিন্ন কলা ও তরল পদার্থ যেমন মস্তিষ্ক, স্যালাইভা, ফুসফুস, লিভার, পেশী, প্লীহা, ইউটেরাস, ভ্যাজাইনাল মিউকোসা এবং নিঃসরন, সিএসএফ এবং হারপেটিক ভেসিকিউলার তরল পদার্থে পর্যাপ্ত পরমাণে ছড়িয়ে পড়ে। এ্যাসাইক্লোভির গ্লোমেরুলার ফিলট্রেশন এবং টিবিউলার নিঃসরনের মাধ্যমে কিডনি হতে মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | হারপেস সিমপ্লেক্স চিকিৎসা: ২০০ মি.গ্রা. করে দিনে ৫ বার সাধারণত ৫ দিনইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের ক্ষেত্রে-পূর্ণবয়স্ক: ৪০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার সাধারণত ৫ দিন, (চিকিৎসা দীর্ঘায়িত করতে হবে যদি চিকিৎসাকালীন সময়ে নতুন গোটা দেখা যায় বা রোগ সম্পূর্ণ ভালো না হয়। ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের জেনিটাল হারপেসের ক্ষেত্রে ৮০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার) অথবা রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।২ বছরের কম বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের অর্ধেক মাত্রা।২ বছরের বেশি বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের মাত্রা প্রযোজ্য হবে।হারপেস সিমপ্লেক্স চিকিৎসা (পুনঃআক্রমন রোধে)-পূর্ণবয়স্ক: ২০০ মি.গ্রা. করে দিনে ৪ বার অথবা ৪০০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার, সম্ভব হলে মাত্রা কমিয়ে ২০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বা ৩ বার এবং প্রতি ৬-১২ মাস অন্তর চিকিৎসা বন্ধ করা যেতে পারে।২ বছরের কম বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের অর্ধেক মাত্রা।২ বছরের বেশি বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের মাত্রা প্রযোজ্য হবে।ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের হারপেস সিমপ্লেক্স এর প্রতিরোধী চিকিৎসায়-পূর্ণবয়স্ক: ২০০ মি.গ্রা. থেকে ৪০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার।২ বছরের কম বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের অর্ধেক মাত্রা২ বছরের বেশি বয়সের শিশুদের জন্য: পূর্ণবয়স্কদের মাত্রা প্রযোজ্য হবে।ভেরিসেলা (চিকেন পক্স) চিকিৎসা-পূর্ণবয়স্ক এবং ৪০ কেজি এর বেশি ওজনের শিশু: ৮০০ মি.গ্রা. দিনে ৪ বার ৫ দিন।৪০ কেজির কম ওজনের শিশু: ২০ মি.গ্রা./কেজি (সর্বোচ্চ ৮০০ মি.গ্রা.) করে প্রতি ডোজে দিনে ৪ বার (৮০ মি.গ্রা./কেজি/দিন) ৫ দিন। অথবা১ মাস-২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. ৪ বার করে ৫ দিন।২-৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ৪০০ মি.গ্রা. ৪ বার করে ৫ দিন।৬-১২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ৮০০ মি.গ্রা. ৪ বার করে ৫ দিন।হারপেস জোস্টার চিকিৎসা: ৮০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার ৭ দিন।প্রাথমিক রেকটাল হারপেস (প্রোটাইটিস) চিকিৎসা: ৪০০ মি.গ্রা. দিনে ৫ বার ১০ দিন বা যতক্ষণ পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল সমাধান না আসে ততক্ষণ চিকিৎসা চালিয়ে যাবার পরামর্শ দেয়া হয়েছে।বৃক্কীয় অকার্যকারিতা: যে সকল রোগীর বৃক্কীয় অকার্যকারিতা জনিত সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে মাত্রা কমাতে হবে। | এ্যাসাইক্লোভির নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-হারপেস সিমপ্লেক্স ভাইরাস (টাইপ-১ এবং টাইপ-২) এবং ভেরিসেলা জোস্টার ভাইরাস (হারপেস জোস্টার এবং চিকেনপক্স) চিকিৎসায় ব্যবহার করা হয়।ত্বক ও মিউকাস মেমব্রেনের হারপেস সিমপ্লেক্স ভাইরাসের সংক্রমণ যেমন প্রারম্ভিক ও রিকারেন্ট জেনিটাল হারপেস এবং হারপেস ল্যাবিয়ালিস চিকিৎসায় ব্যবহার করা হয়।ইমিউনোকমপ্রোমাইজড রোগীদের হারপেস সিমপ্লেক্স সংক্রমণ প্রতিরোধ করে। | যে সব রোগীদের এ্যাসাইক্লোভির এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকে তাদের ক্ষেত্রে এটা ব্যবহার করা যাবে না। | চুলকানি, অস্ত্রনালীর অসুবিধা, বিলিরুবিন ও লিভার সংক্রান্ত এনজাইম বৃদ্ধি পাওয়া, রক্তে ইউরিয়া ও ক্রিয়েটিনিন এর পরিমান বৃদ্ধি পাওয়া, রক্তে বিভিন্ন উপকরণ কমে যাওয়া, মাথাব্যথা, স্নায়ুবিক প্রতিক্রিয়া, ক্লান্তি ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থার জন্য ক্যাটাগরি 'বি' ওষুধ। যখন ভ্রূণের ক্ষতির তুলনায় সুস্থতার অধিক নিশ্চয়তা যুক্তিসঙ্গত প্রমানিত হবে তখনই এ্যাসাইক্লোভির দেয়া যেতে পারে। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। | বৃক্কের কার্যক্ষমতার সমস্যা জনিত রোগীদের এ্যাসাইক্লোভির সেবনে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্সের উপর ভিত্তি করে তাদের মাত্রা সমন্বয় করা উচিত। ছোট শিশুদের ক্ষেত্রে সপ্তাহে কমপক্ষে দুই দিন রক্তে নিউট্রোফিল এর সংখ্যা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। | null | Herpes simplex & Varicella-zoster virus infections | null | এ্যাসাইক্লোভির ট্যাবলেট এবং সাসপেনশন ২৫°সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করা উচিত। আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Aciclovir is a synthetic purine derivative. Aciclovir exerts its antiviral effect on Herpes simplex virus (HSV) and Varicella-zoster virus by interfering with DNA synthesis and inhibiting viral replication. In cells infected with herpes virus, the antiviral activity of Aciclovir appears to depend principally on the intracellular conversion of the drug to Aciclovir Triphosphate. Aciclovir is converted to Aciclovir Monophosphate principally via virus coded thymidine kinase; the monophosphate is phosphorylated to the diphosphate via cellular guanylate kinase and then via another cellular enzyme to the triphosphate, which is the pharmacologically active form of the drug. 15-30% of an oral dose of the drug is absorbed from Gl tract. Peak plasma concentrations usually occur within 1.5-2 hours after oral administration. It is widely distributed into body tissues and fluids including the brain, saliva, lungs, liver, muscle, spleen, uterus, vaginal mucosa and secretions, CSF, and herpetic vesicular fluid. Aciclovir is excreted through the kidney by the glomerular filtration & tubular secretion. | null | null | Treatment of initial herpes simplex: 200 mg 5 times daily usually for 5 days.For immunocompromised patients:Adult: 400 mg 5 times daily for 5 days (longer if new lesions appear during treatment or if healing is incomplete; increase dose to 800 mg 5 times daily for genital herpes in immunocompromised) or as directed by the registered physician.Children under 2 years: Half of the adult dose.Children over 2 years: Adult dose.Prevention of recurrence of herpes simplex:Adult: 200 mg 4 times daily or 400 mg twice daily possibly reduced to 200 mg 2 or 3 times daily and interrupted every 6-12 months.Children under 2 years: Half of the adult dose.Children over 2 years: Adult dose.Prophylactic treatment of herpes simplex in the immunocompromised patients:Adult: 200 to 400 mg 4 times daily.Children under 2 years: Half of the adult dose.Children over 2 years: Adult dose.Treatment of vericella (chicken pox):Adult and children over 40 kg: 800 mg 4 times daily for 5 days.Children below 40 kg: 20 mg/kg (maximum 800 mg) per dose orally 4 times daily (80 mg/kg/day) for 5 days.Children 1 month-2 years: 200 mg 4 times daily for 5 days.Children 2-5 years:400 mg 4 times daily for 5 days.Children 6-12 years:800 mg 4 times daily for 5 days.Treatment of herpes zoster (Shingles): 800 mg 5 times daily for 7 days.Treatment of initial rectal (Proctitis) herpes infections: An oral Aciclovir dosage of 400 mg 5 times daily for 10 days or until clinical resolution occurs has been recommended.Renal Impairment: For patients with severe renal impairment, a reduction of the doses is recommended. | Probenecid reduces Aciclovir excretion and so increases plasma concentration and risk of toxicity. | Aciclovir is contraindicated in patients known to be hypersensitive to Aciclovir. | Rash, gastrointestinal disturbance, rise in bilirubin and liver-related enzymes, increase in blood urea and creatinine, decrease in hematological indices, headache, neurological reaction, fatigue. | Pregnancy category B. Aciclovir should not be used during pregnancy unless the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Caution should be exercised when it is administered to a nursing mother. | Aciclovir should be administered with caution in patients with renal impairment and doses should be adjusted according to creatinine clearance. Monitor neutrophil count at least twice weekly in neonates. | null | Herpes simplex & Varicella-zoster virus infections | null | Should be stored below 25°C. It should be protected from light and moisture.Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রোবেনেসিড এ্যাসাইক্লোভির এর নিঃসরণ কমিয়ে দেয় এবং এ কারণে এর প্লাজমা ঘনত্ব ও বিষক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়।', 'Indications': 'Aciclovir is indicated for-The treatment of viral infections due to Herpes simplex virus (type I & II) and Varicella zoster virus (herpes zoster & chicken pox).The treatment of Herpes simplex virus infections of the skin and mucous membranes including initial and recurrent genital herpes and herpes labialis.The prophylaxis of Herpes simplex infections in immunocompromised patients'} |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.