company
stringclasses 200
values | url
stringlengths 42
84
| name
stringlengths 1
35
⌀ | dosage
stringclasses 250
values | strength
stringlengths 2
48
⌀ | price
stringlengths 6
17
⌀ | generic
stringlengths 4
104
| pharmacology_bn
stringclasses 433
values | composition_bn
stringclasses 88
values | dosage_bn
stringclasses 78
values | administration_bn
stringclasses 64
values | dosage_and_administration_bn
stringclasses 629
values | interaction_bn
stringlengths 44
1.24k
⌀ | contraindications_bn
stringclasses 523
values | side_effects_bn
stringlengths 12
3.48k
⌀ | pregnancy_and_lactation_bn
stringclasses 519
values | precautions_and_warnings_bn
stringlengths 35
5.54k
⌀ | overdose_effects_bn
stringclasses 955
values | therapeutic_class_bn
stringclasses 302
values | reconstitution_bn
stringclasses 40
values | storage_conditions_bn
stringclasses 521
values | use_in_special populations_bn
stringclasses 572
values | pharmacology
stringlengths 66
5.37k
⌀ | composition
stringclasses 355
values | administration
stringclasses 223
values | dosage_and_administration
stringlengths 11
7.07k
⌀ | interaction
stringlengths 10
4.35k
⌀ | contraindications
stringlengths 5
2.87k
⌀ | side_effects
stringlengths 10
6.11k
⌀ | pregnancy_and_lactation
stringlengths 12
2.75k
⌀ | precautions_and_warnings
stringlengths 10
9.74k
⌀ | overdose_effects
stringlengths 15
2.48k
⌀ | therapeutic_class
stringclasses 498
values | reconstitution
stringclasses 605
values | storage_conditions
stringlengths 14
824
⌀ | use_in_special_populations
stringlengths 23
4.14k
⌀ | miscel
stringlengths 2
5.15k
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30180/normoglobin-25-gm-injection | Normoglob | Neonates and infants: 5 ml (250 mg)/kg body weight daily on 3 consecutive days. Further infusion may be required depending on the clinical course.Children and adults:For combined therapy with antibiotics in severe bacterial or viral infections and A-/Hypogammaglobulinemia: The usual dosage for adults and children is 2500-5000 mg and 50-150 mg/kg respectively (as a single dose) by intravenous drip infusion or direct intravenous infusion. In case of intravenous injection, it should be injected very slowly.For Idiopathic Thrombocytopenic Purpura: The usual dose is 200-400 mg/kg daily given for 5 consecutive days. The additional doses are discontinued if an adequate response does not occur.For Guillain-Barre Syndrome: The usual dosage is 400 mg/kg daily given for 5 consecutive days.For Kawasaki Syndrome: The usual dosage is 400 mg/kg daily given for 5 consecutive days (approximately) or 2000 mg daily by intravenous drip infusion. It is recommended that the administration start within 7 days from the onset of Kawasaki Syndrome. | 2.5 gm/50 ml | ৳ 17,000.00 | Human immunoglobulin-G | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The human normal immunoglobulin is for intravenous use only. For intravenous injection, it should be injected very slowly. The product should be warmed to room or body temperature before use. The human normal immunoglobulin should be infused intravenously at the following rates:0.01~0.02 ml/kg/min for first 30 minutes and then infusion rate can be gradually increased maximum 0.06 ml/kg/min, if no abnormal sign appears from patients. This infusion can be recalculated by hourly basis; it is 0.6~1.2 ml/kg/hr and 3.6 ml/kg/hr (maximum).General cautions:The human normal immunoglobulin is for intravenous use only.When a needle is inserted through the rubber stopper, the needle should be inserted vertically and slowly. If a needle is inserted in a tilted or twisted direction, rubber fragments may be mixed with medicinal product. If there are any rubber fragments, discard the product.The vial should be inspected for visible particulate matter and color prior to administration. Do not use the vial if particles are detected. Do not use if turbid.Several vials may be pooled into an empty sterile solution container by using aseptic technique, if large doses are to be administered.The human normal immunoglobulin cannot be diluted with intravenous fluids. Other medications cannot be injected into the intravenous tubing being used for the human normal immunoglobulin. In case of idiopathic Thrombocytopenic Purpura for children, spontaneous remission should be considered.Additional administration to patients with Kawasaki Syndrome should be conducted when the effectiveness of immunoglobulin is insufficient (e.g. symptomatic remission) or additional administration is clearly necessary.(Safety and efficacy for additional administration has not been established)Patients should be aware of the risk and discuss with their healthcare professionals and contact them if any signs or symptoms of thrombosis during or after receiving this product develop.Healthcare professionals should be aware of the risk for thrombosis with human normal immunoglobulin products and discuss with their patients the risk of thrombosis associated with this product.There is a possibility that live vaccines (measles, mumps, rubella and varicella vaccine etc.) do not work for the patients who were treated with human normal immunoglobulin. Therefore vaccination should be delayed for 3 months after administration. If human normal immunoglobulin is administered within 14 days after vaccination, re-vaccination should be taken after more than 3 months post administration.After a large bolus (more than 200 mg/kg) administration for the ITP and Kawasaki disease, use of live vaccines should be delayed more than 6 months. In case of low risk of measles infection, measles vaccination can be delayed more than 11 months. | null | May interfere with the immune response to live measles vaccine, live mumps vaccine, live rubella vaccine and live varicella vaccine, therefore these vaccines should be given at least 3 wk before or 3 mth after the admin of the immunoglobulins. | Contraindicated in patients who have had a history of anaphylactic or severe systemic hypersensitivity reactions to the administration of human normal immunoglobulin. | Symptoms of shock may occur. If dyspnea, wheeze, chest pain, hypotension or weak pulse are watched, administration should be discontinued and 0.1-0.5 ml epinephrine (1:1000) or the administration of cortisone should be considered.Rapid administration can cause hypotension.Liver function disorders or jaundice accompanying and increase in ALT or AST may occur. Caution should be taken and proper treatment should be followed if needed.Renal failure may occur with the use of human normal immunoglobulin. If dehydration, hypouresis, increase of creatinine or increase of BUN etc is observed, administration should be discontinued and proper treatment should be taken.Aseptic meningitis from a large volume of IVIG administration may occur.Decrease in platelets may occur. Other possible undesirable effects include drowsiness, chill, chest pain, abdominal pain, gluteal pain and anxiety etc. | Safety for a pregnant woman has not been established. The possibility of parvovirus B-19 infection cannot be excluded from the administration of human normal immunoglobulin. In case of parvovirus B-19 infection, fetal disturbances (Abortion, Hydrops fetalis, fetal death) may occur. Human normal immunoglobulin should be given to a pregnant woman only if the expected benefit justifies the possible risk. Use of this product has not been evaluated in nursing mothers. | Normoglobin normal immunoglobulin, manufactured from human plasma, has the potential to transmit hepatitis viruses or other viruses. Accordingly, patients with hemophilia or immunodeficiency are recommended to be appropriately vaccinated (Hepatitis A vaccine, etc.), and the attending physician should monitor patients regularly to check any sign of virus infection.Thrombosis may occur regardless of the route of administration and in the absence of known risk factors (advanced age, prolonged immobilization, hypercoagulable conditions, history of venous or arterial thrombosis, use of estrogens, indwelling central vascular catheters, hyperviscosity and cardiovascular risk factors). For patients at risk of thrombosis, administer at the minimum concentration possible and at the minimum rate of infusion practicable.Severe hypersensitivity reactions and anaphylactic reactions with a fall in blood pressure may occur. Patients with antibodies to IgA have a greater risk of developing potentially severe hypersensitivity and anaphylactic reactions.Patients with renal disorder (Renal function may deteriorate), Acute renal dysfunction/failure, acute tubular necrosis, proximal tubular nephropathy, osmotic nephrosis and death have been reported in patients receiving IVIG. It should be ensured that patients are not volume-depleted before administration of the IVIG. For patients judged to be at risk for developing renal dysfunction, including patients with any degree of pre-existing renal insufficiency, diabetes mellitus, age greater than 65, volume depletion, sepsis, paraproteinemia, or patients receiving known nephrotoxic drugs, IVIG should be administered at the minimum dose and rate of infusion practicable.Patients with hemolytic anemia or anemia from blood loss (Normoglobin parvovirus B19 infection may occur. In case of infection, continuous anemia may occur.) Patients with cerebrovascular and cardiovascular disorders or case history thereof for example, (Elderly patients with ischemic disease, cardiovascular disorder, cerebrovascular disorders or case of history thereof: a large bolus administration can cause thrombus or embolism such as cerebral infarction, a myocardial infarction, etc, due to blood viscosity increase.)Patients with high risk of thrombus or embolism (Thrombus or embolism may occur due to an increase of blood viscosity due to large bolus administration.)Patients with low heart function.Aseptic Meningitis Syndrome (AMS) has been reported to occur following high dose (e.g. over 1.0 g per kg body weight) of IVIG treatment or rapid infusion of IVIG. The symptoms of AMS usually begin within several hours to 2 days following IVIG treatment. Discontinuation of IVIG treatment has resulted in remission of AMS within several days without sequelae. AMS is characterized by the following signs and symptoms: severe headache, nuchal rigidity, drowsiness, fever, photophobia, painful eye movements, nausea and vomiting.Patients should take caution with IgA deficiency. (IVIG may cause anaphylaxis to patients who have anti-IgA)Normoglobin normal immunoglobulin may contain blood group antibodies that may act as hemolysins and induce in vivo coating of red blood cells with immunoglobulin, causing a positive direct antiglobulin test result and hemolysis. Delayed hemolytic anemia can develop subsequent to IVIG therapy due to enhanced red blood cell sequestration and acute hemolysis, consistent with intravascular hemolysis, has been reported.Non-cardiogenic pulmonary edema has been reported in patients following IVIG treatment. Transfusion-related acute lung injury is characterized by severe respiratory distress, pulmonary edema, hypoxemia, normal left ventricular function, and fever. Symptoms typically appear within 1 to 6 hours after transfusion. | null | Vaccines, Anti-sera & Immunoglobulin | null | Store and transport at 2°C to 8°C. Protect from light. Do not freeze. Keep out of the reach and sight of children | null | {'Indications': 'Normoglobin (IgG) is indicated in:Treatment of primary immunodeficiencyFor combined therapy with antibiotics in severe bacterial or viral infectionsA-/HypogammaglobulinemiaIdiopathic Thrombocytopenic PurpuraGuillain-Barre SyndromeKawasaki Syndrome', 'Description': 'This is a ready to use, sterile, clear or slightly opalescent and colorless to pale yellow, liquid preparation of purified immunoglobulin-G (IgG) obtained from human plasma pools. The purification processes include thawing, cold ethanol fractionation, chromatography, virus inactivation with S/D fractionation and nano-filtration and dia-filtration. The final bulk is manufactured by adding maltose (as stabilizer) to bulk product and passing through sterile filter, after this the final bulk is filled into vials.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/5922/noteron-5-mg-tablet | Noteron | null | 5 mg | ৳ 5.50 | Norethisterone Acetate | নরইথিস্টেরন ট্যাবলেট, একটি নরইথিস্টেরন যার প্রজেস্টেরেনের মত প্রােজেস্টেশনাল কার্যকারিতা আছে, কিন্তু ইহার একটি শক্তিশলী ডিম্বস্ফূটন বাধাদানকারী এবং দুর্বল ইস্ট্রোজেনিক ও এন্ড্রোজেনিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। ইহা মাসিক চক্রের বিভিন্ন ধরনের সমস্যার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। নরইথিষ্টেরােন গেট্রো-ইন্টেস্টাইনাল ট্রাক্ট থেকে শােষিত হয় এবং এর প্রভাব কমপক্ষে ২৪ ঘন্টা থাকে। ইহা মুত্রের মাধ্যমে নিঙ্কাশিত হয়। | null | null | null | মুখে সেবন করার ট্যাবলেট। শিশুদের ব্যবহারের জন্য নয়।মেট্রোপেথিয়া হেমােরেজিয়া (ক্রাটিপূর্ণ জরায়ুর রক্তপাত): ১টি করে ট্যাবলেট দিনে ৩ বার ১০ দিন। রক্তপাত ১-৩ দিনের মধ্যে বন্ধ হয়ে যায়।ত্রুটিপূর্ণ রক্তপাত পুনরায় না হওয়ার জন্য: যদি ডিম্বাশয়ের স্বাভাবিক কার্যাবলীর কোন লক্ষন দেখা না যায় তবে পুনরাবৃত্তি নিশ্চিত। মাসিক চক্রের ১৯ তম-২৬ তম দিন পর্যন্ত ১টি করে ট্যাবলেট দিনে ২ বার করে সেবন করলে মাসিক সুনিশ্চিত হবে।মাসিক শুরুর পূর্ব উপসর্গ (মাসিকপূর্ব মাস্টালজিয়া অন্তর্ভুক্ত): মাসিক চক্রের ১৯তম-২৬তম দিন পর্যন্ত দিনে ২-৩টি করে ট্যাবলেট সেবন করলে মাসিকপূর্ব উপসর্গ যেমন মাথা ব্যথা, মাইগ্রেন, স্তনের অস্বস্থি, শরীরে পানি ধারণ, হৃদস্পন্দন বেড়ে যাওয়া এবং মানসিক সমস্যা ইত্যাদি থেকে মুক্তি পাওয়া যেতে পারে।মাসিক স্থগিতের ক্ষেত্রে: ঘন ঘন মাসিক রক্তপাত ও বিশেষ ক্ষেত্রে (যেমন- অপারেশন, ভ্ৰমণ ও থেলাধুলা) স্থগিত মাসিক সম্ভব। প্রত্যাশিত মাসিক শুরুর ৩ দিন পূর্বে ১টি করে নরইথিস্টেরন ট্যাবলেট দিনে ৩ বার করে সেবন করতে হবে। ওষুধ সেন বন্ধের ২-৩ দিন পর স্বাভাবিক মাসিক শুরু হলে।এন্ড্রোমেট্রিয়সিস (সিউডাে-প্রেগন্যান্সি থেরাপি): দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসা শুরু করতে দিনে ২টি করে নরইথিস্টেরন ট্যাবলেট মাসিক চক্রের ৫ম দিন হতে প্রথম কয়েক সপ্তাহ সেবন করতে হবে। স্পটিং এর ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা দিনে ৪টি এবং যদি প্রয়ােজন হয় ৫টি পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যাবে। রক্তপাত বন্ধের পর প্রাথমিক মাত্রাই যথেষ্ট। চিকিৎসার সময়কাল: টানা ৪-৬ মাস অথবা প্রয়ােজনে আরও বেশী সময়।অতিরিক্ত রজঃস্রাব: মাসিক চক্রের (মাসিকের শুরুর দিকে ১ম দিন ধরতে হবে) ১৯ তম-২৬ তম দিন পর্যন্ত ১টি করে ট্যাবলেট দিনে ২-৩ বার করে সেবন করতে হবে। | নরইথিস্টেরন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মেট্রোপেথিয়া হেমােরেজিয়া (ত্রুটিপূর্ণ জরায়ুর রক্তপাত),মাসিক শুরুর পূর্ব উপসর্গ,মাসিক স্থগিতের ক্ষেত্রে,এন্ড্রোমেট্রিয়সিস এবংঅতিরিক্ত রজঃস্রাব। | গর্ভাবস্থায়লিভারের কার্যকারীত্যয় মারাত্মক সমস্যায়ডাবলিন-জনসন সিনড্রমরােটর সিনড্রমলিভার টিউমার হিল বা বর্তমানে আছেগর্ভাবস্থায় জন্ডিস ছিল যার কারন জানা যায়নি, মারাত্নক চুলকানি অথবা গর্ভাবস্থায় দাঁদবর্তমান গ্রোম্বােএম্বােলিক প্রক্রিয়ানরইথিস্টেরন বা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | নরইথিস্টেরন সেবনের পর ১ম মাসে পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া বেশ স্বাভাবিক এবং চিকিৎসার সময়ের সাথে হ্রাস পায়। পার্শ-প্রতিক্রিয়াগুলাে নিচে উল্লেখ করা হলঃচোখের সমস্য: দৃষ্টি সমস্যাপরিপাক তন্ত্রের সমস্যা: বমি বমি ভাবসাধারণ সমস্যা এবং ব্যবহৃত স্থানের অবস্থা: মাথা ব্যথা, ইডেমাস্নায়ুবিক সমস্যা: মাইগ্রেইনশ্বসন , থোরাসিক, মেডিয়াস্টাইনাল সমস্যা: শ্বাসকষ্টত্বক ও অন্তঃত্বকের সমস্যা: অতিসংবেদনশীলতা (যেমন: ফুসকুড়ি, আর্টিক্যারিয়া) | গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থায় নরইথিস্টেরন সেবন প্রতিনির্দেশিত। স্তন্যদানকালে নরইথিস্টেরন ব্যবহার করা উচিত নয়। | পরিসংখ্যান এর উপর ভিত্তি করে সাধারণ একটি মতবাদ রয়েছে যে কম্বাইনড ওরাল কন্ট্রাসেপটিভ ব্যবহারে ভেনাস থ্রম্বোইম্বোলিজম এবং আর্টেরিয়ালড থ্রম্বোইম্বোলিজম অব্যবহারকারীদের চেয়ে বেশি ঘটে, সােরব্রাল ও মায়ােকার্ডিয়াল ইনফ্রাকশন এবং সাবঅ্যারাকনয়িড হ্যামােরেজ ইত্যাদি ও অন্তর্ভুক্ত। যদিও নরইথিস্টেরন এ ইস্ট্রোজেন নেই তবুও থ্রম্বোইম্বোলিজমের ঝুকি বৃদ্ধি পাওয়ার সম্ভবনা রয়েছে বিশেষভাবে যাদের থ্রম্বোইম্বোলিক সমস্যার ইতিহাস রয়েছে অথবা ভাস্কুলার পরিবর্তনের সাথে তীব্র ডায়াবেটিস আছে অথবা সিকেল সেল এনেমিয়া আছে।নরইথিস্টেরন কার্বোহাইড্রেন্ড এর মেটাবলিজমকে প্রভাবিত করতে পারে। চিকিৎসার পূর্বে ও চিকিৎসা চলাকালীন সময়ে কার্বোহাইড্রেট এর প্যারামিটার সতর্কতার সহিত পর্যবেক্ষণ করতে হবে।যে কারনে নরইথিস্টেরন সেবন তাৎক্ষণিক বন্ধ করতে হবেঃ১ম বারের মত মাইগ্রেইনের জন্য মাথা ব্যথা অথবা ঘন ঘন এ ধরনের তীব্র মাধা ব্যথা দেখা দিলেহঠাৎ পারসেপচুয়াল সমস্যা দেখা দিলে (যেমনঃ দর্শন ও শ্রবণ সমস্যা)থ্রম্বোফ্লেবিটিস অথবা থ্রম্বোইম্বোলিকের প্রাথমিক উপসর্গ, ব্যথা অনুভব এবং বুকে চাপ অনুভব ইত্যাদি দেখা দিলে।পেন্ডিং অপারেশন (৬ সপ্তাহ পূর্বে), অনঢ (যেমন- দুর্ঘটনার পর) অবস্থায়জন্ডিস, হেপাটাইটিস, জেনারেল রাইটাস এর সূত্রপাত হলেরক্তচাপ পর্যাপ্ত বৃদ্ধি পেলেগর্ভাবস্থায় | মাত্রাধিক্যের কোন রিপাের্ট নেই এবং সাধারনত কোন চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না। কোন প্রকার বিশেষ এন্টিডট নেই এবং চিকিৎসা হৰে উপসর্গ অনুযায়ী। | Drugs for menopausal symptoms: Hormone replacement therapy, Female Sex hormones, Oral Contraceptive preparations | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলাে থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Norethisterone tablet is a preparation of Norethisterone which has progestational actions similar to those of progesterone, but is a more potent inhibitor of ovulation and has weak estrogenic and androgenic properties. It is used to treat a number of disorders of the menstrual cycle. Norethisterone is absorbed from the gastrointestinal tract and its effects last for at least 24 hours. It is excreted in the urine. | null | null | Oral administration. Not intended for use in children.Metropathia haemorrhagica (dysfunctional uterine bleeding): 1 tablet 3 times daily for 10 days. Bleeding is arrested usually within 1-3 days. A withdrawal bleeding resembling normal menstruation occurs within 2-4 days after discontinuing treatment.Prophylaxis against recurrence of dysfunctional bleeding: If there are no signs of resumption of normal ovarian function (no rise in the second half of the cycle of the morning temperature, which should be measured daily) recurrence must be anticipated. Cyclical bleeding can be established with 1 tablet twice daily from the 19th to the 26th day of the cycle.Premenstrual syndrome (including premenstrual mastalgia): Premenstrual symptoms such as headache, migraine, breast discomfort, water retention, tachycardia, and psychological disturbances may be relieved by the administration of 2-3 tablets daily from the 19th to the 26th day of the cycle. Treatment should be repeated for several cycles. When treatment is stopped, the patient may remain symptom-free for a number of months.Postponement of menstruation: In cases of too frequent menstrual bleeding, and in special circumstances (e.g. operations, travel, sports) the postponement of menstruation is possible. 1 tablet of Norethisterone three times daily, starting 3 days before the expected onset of menstruation. A normal period should occur 2-3 days after the patient has stopped taking tablets.Endometriosis (pseudo-pregnancy therapy): Long-term treatment is commenced on the 5th day of the cycle with 2 tablets of Norethisterone daily for the first few weeks. In the event of spotting, the dosage is increased to 4, and, if necessary, 5 tablets daily. After bleeding has ceased, the initial dose is usually sufficient. Duration of treatment: 4-6 months continuously, or longer if necessary.Menorrhagia (hypermenorrhoea): 1 tablet 2-3 times a day from the 19th to the 26th day of the cycle (counting the first day of menstruation as day 1). | Not known. | PregnancySevere disturbances of liver functionDubin-Johnson syndromeRotor syndromePrevious or existing liver tumoursHistory during pregnancy of idiopathic jaundice, severe pruritus or herpes gestationisCurrent thromboembolic processesHypersensitivity to the active substances or to any of the excipients | Side-effects are more common during the first months after start of intake of Noteron, and subside with a duration of treatment. The side-effects are mentioned below:Eye disorders- Visual disturbanceGI disorders- NauseaGeneral disorders and administration site- conditions headache, edemaNervous system disorders- Migraine, Respiratory, thoracic and mediastinal disorders- Dyspnoea,Skin and subcutaneous tissue disorders- Hypersensitivity (eg. Rash, urticaria). | The administration of Norethisterone during pregnancy is contraindicated. Norethisterone should not be used during lactation. | There is a general opinion, based on statistical evidence that users of combined oral contraceptives experience, more often than non-users, venous thromboembolism, arterial thrombosis, including cerebral and myocardial infarction and subarachnoid haemorrhage. Full recovery from such disorders does not always occur, and it should be realized that in a few cases they are fatal. Although Noteron does not contain oestrogen, one should keep the possibility of an increased thromboembolic risk in mind, particularly where there is a history of thromboembolic disease or in the presence of severe diabetes with vascular changes or sickle-cell anaemia.In rare cases benign, and in even rarer cases, malignant liver tumours leading in isolated cases to life-threatening intra-abdominal haemorrhage have been observed after the use of hormonal substances such as the one contained in Noteron. If severe upper abdominal complaints, liver enlargement or signs of intra-abdominal haemorrhage occur, a liver tumour should be included in the differential diagnosis and, if necessary, the preparation should be withdrawn.Noteron can influence carbohydrate metabolism. Parameters of carbohydrate metabolism should be examined carefully in all diabetics before and regularly during treatment.Reasons for stopping Noteron immediately-Occurrence for the first time of migrainous headaches or more frequent occurrence of unusually severe headachesSudden perceptual disorders (e.g. disturbances of vision or hearing)First signs of thrombophlebitis or thromboembolic symptoms, feeling of pain and tightness in the chestPending operations (six weeks beforehand), immobilisation (e.g. after accidents)Onset of jaundice, hepatitis, general pruritusSignificant rise in blood pressurePregnancy. | There have been no reports from overdosage and treatment is generally unnecessary. There are no special antidotes and treatment should be symptomatic. | Drugs for menopausal symptoms: Hormone replacement therapy, Female Sex hormones, Oral Contraceptive preparations | null | Store below 30°C in a cool & dry place. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কিছুই জানা যায়নি।', 'Indications': 'Noteron is indicated in:Metropathia hemorrhagic (dysfunctional uterine bleeding),Premenstrual syndrome,Postponement of menstruation,Endometriosis &Menorrhagia.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12584/nyclobate-005-cream | Nyclobat | Cream, Ointment:Adults, elderly and children over 1 year: Apply a thin layer of Clobetasol Propionate Cream or Ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently and completely. Repeated short courses of Clobetasol Propionate may be used to control exacerbations. In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis, the effect of Clobetasol can be enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene film. Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a satisfactory response.Clobetasol Propionate is super-high potency topical corticosteroids; therefore, treatment should be limited to 2 consecutive weeks. The maximum weekly dose should not be exceeded 50 gm/week. In case of children, courses should be limited if possible to five days and reviewed weekly.Spray: Apply required quantity of spray of once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Propionate scalp solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Propionate scalp solution for brief periods only.Shampoo: It should be applied to the dry (not wet) scalp once a day to the affected areas only. It should be massaged gently into the lesions and left in place for 15 minutes before lathering and rinsing. Treatment should be limited to 4 consecutive weeks. Total dosage of shampoo should not exceed 50 g per week. Under 18 years this preparation is not recommended.Scalp Solution: Apply required quantity of spray of Clobetasol Scalp Solution once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Scalp Solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Scalp Solution for brief periods only. | 0.05% | ৳ 50.00 | Clobetasol Propionate | ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট একটি শক্তিশালী টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড। এর অ্যান্টি-ইনফ্লাম্যাটরি, অ্যান্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকনস্ট্রিকটিভ বৈশিষ্ট্য আছে। একাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি অ্যান্টি- ইনফ্লাম্যাটরি কার্যকারিতা প্রকাশ করে যা পরবর্তী পর্যায়ের অ্যালার্জিক প্রক্রিয়াকে বাঁধা প্রদান করে। এটি মাস্ট সেল উৎপাদন এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস সক্রিয়করণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি সাইটোকাইন এর উৎপাদন হ্র্রাস করে এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের বিপাককে বাঁধা প্রদান করে। | ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট ক্রিম: প্রতিটি গ্রাম ক্রিমে রয়েছে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ)।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট অয়েন্টমেন্ট: প্রতিটি গ্রাম মলমে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প অ্যাপ্লিকেশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: প্রতিটি গ্রাম শ্যাম্পুতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট লোশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: প্রতিটি গ্রাম স্প্রেতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে। | ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট: প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশু: ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট এর পাতলা আবরণ আক্রান্ত স্থানে মসৃন ভাবে দিনে দু’বার প্রয়োগ করতে হবে। প্রদাহের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণে ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট এর স্বল্পমেয়াদী কোর্সের পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে। রেজিস্ট্যান্স জাতীয় প্রদাহে বিশেষ করে হাইপারকেরাটোসিসে ক্লোবেটাসল এর প্রদাহবিরোধী ক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পলিথিন ফিল্মের অবরোধক এর মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য এক রাতের অবরোধক ব্যবহারই যথেষ্ট।ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট অতি উচ্চ ক্ষমতার টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড, সুতরাং এর মাধ্যমে চিকিৎসা সাধারনত ২ সপ্তাহের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত। সর্বোচ্চ সাপ্তাহিক মাত্রা ৫০ গ্রাম এর বেশী হওয়া যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে, সম্ভব হলে চিকিৎসা পাঁচ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত এবং সাপ্তাহিক ফলাফল পর্যালোচনা করা উচিত।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে দিনে একবার বা দুবার প্রয়োজনীয় পরিমাণ স্প্রে প্রয়োগ করুন এবং আলতো করে ঘষুন। প্রয়োগ করা মোট ডোজটি সাপ্তাহিক ৫০ মিলিলিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়। প্রয়োজনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ আঙ্গুলের ডগা ব্যবহার করে মাথার ত্বকে ম্যাসাজ করা যেতে পারে। এক সপ্তাহ পরে বা ক্ষত নিরাময়ের সাথে সাথে কোনও প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলে থেরাপি বন্ধ করা উচিত। শুধুমাত্র সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: এটি শুষ্ক (ভেজা নয়) মাথার ত্বকে দিনে একবার শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে। এটি ক্ষতগুলিতে আলতোভাবে ম্যাসাজ করা উচিত এবং ল্যাদারিং এবং ধুয়ে ফেলার আগে ১৫ মিনিটের জন্য জায়গায় রেখে দেওয়া উচিত। চিকিত্সা ৪ সপ্তাহ পরপর কমিয়ে ব্যাবহার করা উচিত। শ্যাম্পুর মোট ডোজ প্রতি সপ্তাহে ৫০ গ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। ১৮ বছরের কম বয়সী এই প্রস্তুতির সুপারিশ করা হয় না।স্ক্যাল্প সলিউশন: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন এক হতে দুইবার ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন প্রয়োগ করতে হবে এবং মৃদু মালিশ করতে হবে। সপ্তাহে সর্বোচ্চ ৫০ মি.লি. পর্যন্ত এই সলিউশন প্রয়োগ করা যেতে পারে। যখনই ত্বকের প্রদাহ কমে যায় তখনই, অথবা যদি এক সপ্তাহের মধ্যে কোন উপকার না হয়, তবে এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন সাধারণত স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। | প্রয়োগের স্থান: ত্বক। ক্রিম বিশেষভাবে আর্দ্র স্থানে ব্যবহারের জন্য উপযোগী। অয়েন্টমেন্ট বিশেষভাবে শুষ্ক, লিচেনিফাইড অথবা স্কেলি লেশন এর জন্য উপযোগী। | null | নিকলোবেট প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশুদের নিম্নলিখিত ডার্মোটোসিস এর ক্ষেত্রে নির্দেশিত।সোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লাক সোরিয়াসিস ব্যতীত)রিক্যালসিট্রেন্ট ডার্মাটোসেসলিচেন প্লানাসডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাসঅন্যান্য ত্বকের চিকিৎসায়, যখন কম শক্তিশালী স্টেরয়েডগুলো দ্বারা সন্তোষজনক ফলাফল পাওয়া যায় না | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | গর্ভবতী মহিলাদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের সীমিত তথ্য রয়েছে। গর্ভবতী প্রাণীদের ক্ষেত্রে কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে Fetus গঠনের সমস্যা দেখা যায়। এই গবেষণার ফলাফলের সাথে মানব দেহের সংশ্লিষ্টাতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। যদি মায়েদের ক্ষেত্রে চিকিৎসার সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা প্রত্যাশিত ফলাফলের মাত্রা বেশী হলেই গর্ভাবস্থায় ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত। | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | তীব্র মাত্রাধিক্যতার সম্ভাবনা খুবই কম, তবুও ক্রনিক মাত্রাধিক্যতা ও ভুল ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইপার কর্টিসোলিজম হতে পারে। সেক্ষেত্রে টপিকাল স্টেরয়েড ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | Other Topical corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে ক্রমাগত টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ অ্যাড্রিনাল সাপ্রেশন বেড়ে যাওয়ার সম্ভাবনা থাকে। টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে শিশুদের অ্যাট্রফিক জাতীয় পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। | Clobetasol Propionate is a very potent topical corticosteroid. It has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. It shows anti-inflammatory activity via multiple mechanisms to inhibit late phase allergic reactions. It decreases the density of mast cells, chemotaxis and activation of eosinophils. It also reduces cytokine production and inhibits the metabolism of arachidonic acid. | Clobetasol Propionate Cream: Each gram cream contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Ointment: Each gram ointment contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Scalp Application: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Shampoo: Each gram shampoo contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Lotion: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Spray: Each gram spray contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w). | Route of administration: Cutaneous. Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces. Ointments are especially appropriate for dry, lichenified or scaly lesions. | null | Co-administered drugs that can inhibit CYP3A4 (eg ritonavir, itraconazole) have been shown to inhibit the metabolism of corticosteroids leading to increased systemic exposure. | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Nyclobate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | There are limited data from the use of Clobetasol Propionate cream in pregnant women. Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development. The relevance of this finding to humans has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate Cream during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the possible risks of treatment.It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Clobetasol Propionate Cream is administered to a nursing woman. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic over-dosage or misuse the features of hypercortisolism may occur and in this situation topical steroid should be discontinued. | Other Topical corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | In infants and children under 12 years of age, long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur. Children are more susceptible to the use of topical corticosteroids which develops atrophic changes. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল ঔষধ (যেমনঃ রিটানোভির, ইট্রাকোনাজল) CYP3A4\xa0এর ক্রিয়াকে বন্ধ করে তাদের সাথে একত্রে ব্যবহারে কর্টিকস্টেরয়েড এর বিপাকীয় ক্রিয়া বাধাগ্রস্থ হয় ফলে রক্তে কর্টিকস্টেরয়েড এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে।', 'Indications': 'Nyclobate is indicated for adults, elderly and children over 1 year in following dermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)Recalcitrant dermatosesLichen planusDiscoid lupus erythematosusOther skin conditions which do not respond satisfactorily to less potent steroids'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12585/nyclobate-005-ointment | Nycloba | Cream, Ointment:Adults, elderly and children over 1 year: Apply a thin layer of Clobetasol Propionate Cream or Ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently and completely. Repeated short courses of Clobetasol Propionate may be used to control exacerbations. In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis, the effect of Clobetasol can be enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene film. Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a satisfactory response.Clobetasol Propionate is super-high potency topical corticosteroids; therefore, treatment should be limited to 2 consecutive weeks. The maximum weekly dose should not be exceeded 50 gm/week. In case of children, courses should be limited if possible to five days and reviewed weekly.Spray: Apply required quantity of spray of once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Propionate scalp solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Propionate scalp solution for brief periods only.Shampoo: It should be applied to the dry (not wet) scalp once a day to the affected areas only. It should be massaged gently into the lesions and left in place for 15 minutes before lathering and rinsing. Treatment should be limited to 4 consecutive weeks. Total dosage of shampoo should not exceed 50 g per week. Under 18 years this preparation is not recommended.Scalp Solution: Apply required quantity of spray of Clobetasol Scalp Solution once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Scalp Solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Scalp Solution for brief periods only. | 0.05% | ৳ 65.00 | Clobetasol Propionate | ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট একটি শক্তিশালী টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড। এর অ্যান্টি-ইনফ্লাম্যাটরি, অ্যান্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকনস্ট্রিকটিভ বৈশিষ্ট্য আছে। একাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি অ্যান্টি- ইনফ্লাম্যাটরি কার্যকারিতা প্রকাশ করে যা পরবর্তী পর্যায়ের অ্যালার্জিক প্রক্রিয়াকে বাঁধা প্রদান করে। এটি মাস্ট সেল উৎপাদন এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস সক্রিয়করণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি সাইটোকাইন এর উৎপাদন হ্র্রাস করে এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের বিপাককে বাঁধা প্রদান করে। | ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট ক্রিম: প্রতিটি গ্রাম ক্রিমে রয়েছে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ)।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট অয়েন্টমেন্ট: প্রতিটি গ্রাম মলমে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প অ্যাপ্লিকেশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: প্রতিটি গ্রাম শ্যাম্পুতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট লোশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: প্রতিটি গ্রাম স্প্রেতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে। | ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট: প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশু: ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট এর পাতলা আবরণ আক্রান্ত স্থানে মসৃন ভাবে দিনে দু’বার প্রয়োগ করতে হবে। প্রদাহের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণে ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট এর স্বল্পমেয়াদী কোর্সের পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে। রেজিস্ট্যান্স জাতীয় প্রদাহে বিশেষ করে হাইপারকেরাটোসিসে ক্লোবেটাসল এর প্রদাহবিরোধী ক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পলিথিন ফিল্মের অবরোধক এর মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য এক রাতের অবরোধক ব্যবহারই যথেষ্ট।ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট অতি উচ্চ ক্ষমতার টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড, সুতরাং এর মাধ্যমে চিকিৎসা সাধারনত ২ সপ্তাহের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত। সর্বোচ্চ সাপ্তাহিক মাত্রা ৫০ গ্রাম এর বেশী হওয়া যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে, সম্ভব হলে চিকিৎসা পাঁচ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত এবং সাপ্তাহিক ফলাফল পর্যালোচনা করা উচিত।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে দিনে একবার বা দুবার প্রয়োজনীয় পরিমাণ স্প্রে প্রয়োগ করুন এবং আলতো করে ঘষুন। প্রয়োগ করা মোট ডোজটি সাপ্তাহিক ৫০ মিলিলিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়। প্রয়োজনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ আঙ্গুলের ডগা ব্যবহার করে মাথার ত্বকে ম্যাসাজ করা যেতে পারে। এক সপ্তাহ পরে বা ক্ষত নিরাময়ের সাথে সাথে কোনও প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলে থেরাপি বন্ধ করা উচিত। শুধুমাত্র সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: এটি শুষ্ক (ভেজা নয়) মাথার ত্বকে দিনে একবার শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে। এটি ক্ষতগুলিতে আলতোভাবে ম্যাসাজ করা উচিত এবং ল্যাদারিং এবং ধুয়ে ফেলার আগে ১৫ মিনিটের জন্য জায়গায় রেখে দেওয়া উচিত। চিকিত্সা ৪ সপ্তাহ পরপর কমিয়ে ব্যাবহার করা উচিত। শ্যাম্পুর মোট ডোজ প্রতি সপ্তাহে ৫০ গ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। ১৮ বছরের কম বয়সী এই প্রস্তুতির সুপারিশ করা হয় না।স্ক্যাল্প সলিউশন: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন এক হতে দুইবার ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন প্রয়োগ করতে হবে এবং মৃদু মালিশ করতে হবে। সপ্তাহে সর্বোচ্চ ৫০ মি.লি. পর্যন্ত এই সলিউশন প্রয়োগ করা যেতে পারে। যখনই ত্বকের প্রদাহ কমে যায় তখনই, অথবা যদি এক সপ্তাহের মধ্যে কোন উপকার না হয়, তবে এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন সাধারণত স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। | প্রয়োগের স্থান: ত্বক। ক্রিম বিশেষভাবে আর্দ্র স্থানে ব্যবহারের জন্য উপযোগী। অয়েন্টমেন্ট বিশেষভাবে শুষ্ক, লিচেনিফাইড অথবা স্কেলি লেশন এর জন্য উপযোগী। | null | নিকলোবেট প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশুদের নিম্নলিখিত ডার্মোটোসিস এর ক্ষেত্রে নির্দেশিত।সোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লাক সোরিয়াসিস ব্যতীত)রিক্যালসিট্রেন্ট ডার্মাটোসেসলিচেন প্লানাসডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাসঅন্যান্য ত্বকের চিকিৎসায়, যখন কম শক্তিশালী স্টেরয়েডগুলো দ্বারা সন্তোষজনক ফলাফল পাওয়া যায় না | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | গর্ভবতী মহিলাদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের সীমিত তথ্য রয়েছে। গর্ভবতী প্রাণীদের ক্ষেত্রে কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে Fetus গঠনের সমস্যা দেখা যায়। এই গবেষণার ফলাফলের সাথে মানব দেহের সংশ্লিষ্টাতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। যদি মায়েদের ক্ষেত্রে চিকিৎসার সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা প্রত্যাশিত ফলাফলের মাত্রা বেশী হলেই গর্ভাবস্থায় ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত। | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | তীব্র মাত্রাধিক্যতার সম্ভাবনা খুবই কম, তবুও ক্রনিক মাত্রাধিক্যতা ও ভুল ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইপার কর্টিসোলিজম হতে পারে। সেক্ষেত্রে টপিকাল স্টেরয়েড ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | Other Topical corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে ক্রমাগত টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ অ্যাড্রিনাল সাপ্রেশন বেড়ে যাওয়ার সম্ভাবনা থাকে। টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে শিশুদের অ্যাট্রফিক জাতীয় পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। | Clobetasol Propionate is a very potent topical corticosteroid. It has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. It shows anti-inflammatory activity via multiple mechanisms to inhibit late phase allergic reactions. It decreases the density of mast cells, chemotaxis and activation of eosinophils. It also reduces cytokine production and inhibits the metabolism of arachidonic acid. | Clobetasol Propionate Cream: Each gram cream contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Ointment: Each gram ointment contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Scalp Application: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Shampoo: Each gram shampoo contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Lotion: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Spray: Each gram spray contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w). | Route of administration: Cutaneous. Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces. Ointments are especially appropriate for dry, lichenified or scaly lesions. | null | Co-administered drugs that can inhibit CYP3A4 (eg ritonavir, itraconazole) have been shown to inhibit the metabolism of corticosteroids leading to increased systemic exposure. | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Nyclobate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | There are limited data from the use of Clobetasol Propionate cream in pregnant women. Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development. The relevance of this finding to humans has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate Cream during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the possible risks of treatment.It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Clobetasol Propionate Cream is administered to a nursing woman. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic over-dosage or misuse the features of hypercortisolism may occur and in this situation topical steroid should be discontinued. | Other Topical corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | In infants and children under 12 years of age, long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur. Children are more susceptible to the use of topical corticosteroids which develops atrophic changes. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল ঔষধ (যেমনঃ রিটানোভির, ইট্রাকোনাজল) CYP3A4\xa0এর ক্রিয়াকে বন্ধ করে তাদের সাথে একত্রে ব্যবহারে কর্টিকস্টেরয়েড এর বিপাকীয় ক্রিয়া বাধাগ্রস্থ হয় ফলে রক্তে কর্টিকস্টেরয়েড এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে।', 'Indications': 'Nyclobate is indicated for adults, elderly and children over 1 year in following dermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)Recalcitrant dermatosesLichen planusDiscoid lupus erythematosusOther skin conditions which do not respond satisfactorily to less potent steroids'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12603/nyclobate-005-scalp-solution | Nyclobate | Cream, Ointment:Adults, elderly and children over 1 year: Apply a thin layer of Clobetasol Propionate Cream or Ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently and completely. Repeated short courses of Clobetasol Propionate may be used to control exacerbations. In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis, the effect of Clobetasol can be enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene film. Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a satisfactory response.Clobetasol Propionate is super-high potency topical corticosteroids; therefore, treatment should be limited to 2 consecutive weeks. The maximum weekly dose should not be exceeded 50 gm/week. In case of children, courses should be limited if possible to five days and reviewed weekly.Spray: Apply required quantity of spray of once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Propionate scalp solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Propionate scalp solution for brief periods only.Shampoo: It should be applied to the dry (not wet) scalp once a day to the affected areas only. It should be massaged gently into the lesions and left in place for 15 minutes before lathering and rinsing. Treatment should be limited to 4 consecutive weeks. Total dosage of shampoo should not exceed 50 g per week. Under 18 years this preparation is not recommended.Scalp Solution: Apply required quantity of spray of Clobetasol Scalp Solution once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Scalp Solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Scalp Solution for brief periods only. | 0.05% | ৳ 200.00 | Clobetasol Propionate | ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট একটি শক্তিশালী টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড। এর অ্যান্টি-ইনফ্লাম্যাটরি, অ্যান্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকনস্ট্রিকটিভ বৈশিষ্ট্য আছে। একাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি অ্যান্টি- ইনফ্লাম্যাটরি কার্যকারিতা প্রকাশ করে যা পরবর্তী পর্যায়ের অ্যালার্জিক প্রক্রিয়াকে বাঁধা প্রদান করে। এটি মাস্ট সেল উৎপাদন এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস সক্রিয়করণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি সাইটোকাইন এর উৎপাদন হ্র্রাস করে এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের বিপাককে বাঁধা প্রদান করে। | ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট ক্রিম: প্রতিটি গ্রাম ক্রিমে রয়েছে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ)।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট অয়েন্টমেন্ট: প্রতিটি গ্রাম মলমে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প অ্যাপ্লিকেশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: প্রতিটি গ্রাম শ্যাম্পুতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট লোশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: প্রতিটি গ্রাম স্প্রেতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে। | ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট: প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশু: ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট এর পাতলা আবরণ আক্রান্ত স্থানে মসৃন ভাবে দিনে দু’বার প্রয়োগ করতে হবে। প্রদাহের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণে ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট এর স্বল্পমেয়াদী কোর্সের পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে। রেজিস্ট্যান্স জাতীয় প্রদাহে বিশেষ করে হাইপারকেরাটোসিসে ক্লোবেটাসল এর প্রদাহবিরোধী ক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পলিথিন ফিল্মের অবরোধক এর মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য এক রাতের অবরোধক ব্যবহারই যথেষ্ট।ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট অতি উচ্চ ক্ষমতার টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড, সুতরাং এর মাধ্যমে চিকিৎসা সাধারনত ২ সপ্তাহের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত। সর্বোচ্চ সাপ্তাহিক মাত্রা ৫০ গ্রাম এর বেশী হওয়া যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে, সম্ভব হলে চিকিৎসা পাঁচ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত এবং সাপ্তাহিক ফলাফল পর্যালোচনা করা উচিত।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে দিনে একবার বা দুবার প্রয়োজনীয় পরিমাণ স্প্রে প্রয়োগ করুন এবং আলতো করে ঘষুন। প্রয়োগ করা মোট ডোজটি সাপ্তাহিক ৫০ মিলিলিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়। প্রয়োজনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ আঙ্গুলের ডগা ব্যবহার করে মাথার ত্বকে ম্যাসাজ করা যেতে পারে। এক সপ্তাহ পরে বা ক্ষত নিরাময়ের সাথে সাথে কোনও প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলে থেরাপি বন্ধ করা উচিত। শুধুমাত্র সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: এটি শুষ্ক (ভেজা নয়) মাথার ত্বকে দিনে একবার শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে। এটি ক্ষতগুলিতে আলতোভাবে ম্যাসাজ করা উচিত এবং ল্যাদারিং এবং ধুয়ে ফেলার আগে ১৫ মিনিটের জন্য জায়গায় রেখে দেওয়া উচিত। চিকিত্সা ৪ সপ্তাহ পরপর কমিয়ে ব্যাবহার করা উচিত। শ্যাম্পুর মোট ডোজ প্রতি সপ্তাহে ৫০ গ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। ১৮ বছরের কম বয়সী এই প্রস্তুতির সুপারিশ করা হয় না।স্ক্যাল্প সলিউশন: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন এক হতে দুইবার ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন প্রয়োগ করতে হবে এবং মৃদু মালিশ করতে হবে। সপ্তাহে সর্বোচ্চ ৫০ মি.লি. পর্যন্ত এই সলিউশন প্রয়োগ করা যেতে পারে। যখনই ত্বকের প্রদাহ কমে যায় তখনই, অথবা যদি এক সপ্তাহের মধ্যে কোন উপকার না হয়, তবে এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন সাধারণত স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। | প্রয়োগের স্থান: ত্বক। ক্রিম বিশেষভাবে আর্দ্র স্থানে ব্যবহারের জন্য উপযোগী। অয়েন্টমেন্ট বিশেষভাবে শুষ্ক, লিচেনিফাইড অথবা স্কেলি লেশন এর জন্য উপযোগী। | null | নিকলোবেট প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশুদের নিম্নলিখিত ডার্মোটোসিস এর ক্ষেত্রে নির্দেশিত।সোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লাক সোরিয়াসিস ব্যতীত)রিক্যালসিট্রেন্ট ডার্মাটোসেসলিচেন প্লানাসডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাসঅন্যান্য ত্বকের চিকিৎসায়, যখন কম শক্তিশালী স্টেরয়েডগুলো দ্বারা সন্তোষজনক ফলাফল পাওয়া যায় না | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | গর্ভবতী মহিলাদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের সীমিত তথ্য রয়েছে। গর্ভবতী প্রাণীদের ক্ষেত্রে কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে Fetus গঠনের সমস্যা দেখা যায়। এই গবেষণার ফলাফলের সাথে মানব দেহের সংশ্লিষ্টাতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। যদি মায়েদের ক্ষেত্রে চিকিৎসার সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা প্রত্যাশিত ফলাফলের মাত্রা বেশী হলেই গর্ভাবস্থায় ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত। | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | তীব্র মাত্রাধিক্যতার সম্ভাবনা খুবই কম, তবুও ক্রনিক মাত্রাধিক্যতা ও ভুল ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইপার কর্টিসোলিজম হতে পারে। সেক্ষেত্রে টপিকাল স্টেরয়েড ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | Other Topical corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে ক্রমাগত টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ অ্যাড্রিনাল সাপ্রেশন বেড়ে যাওয়ার সম্ভাবনা থাকে। টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে শিশুদের অ্যাট্রফিক জাতীয় পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। | Clobetasol Propionate is a very potent topical corticosteroid. It has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. It shows anti-inflammatory activity via multiple mechanisms to inhibit late phase allergic reactions. It decreases the density of mast cells, chemotaxis and activation of eosinophils. It also reduces cytokine production and inhibits the metabolism of arachidonic acid. | Clobetasol Propionate Cream: Each gram cream contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Ointment: Each gram ointment contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Scalp Application: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Shampoo: Each gram shampoo contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Lotion: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Spray: Each gram spray contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w). | Route of administration: Cutaneous. Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces. Ointments are especially appropriate for dry, lichenified or scaly lesions. | null | Co-administered drugs that can inhibit CYP3A4 (eg ritonavir, itraconazole) have been shown to inhibit the metabolism of corticosteroids leading to increased systemic exposure. | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Nyclobate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | There are limited data from the use of Clobetasol Propionate cream in pregnant women. Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development. The relevance of this finding to humans has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate Cream during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the possible risks of treatment.It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Clobetasol Propionate Cream is administered to a nursing woman. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic over-dosage or misuse the features of hypercortisolism may occur and in this situation topical steroid should be discontinued. | Other Topical corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | In infants and children under 12 years of age, long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur. Children are more susceptible to the use of topical corticosteroids which develops atrophic changes. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল ঔষধ (যেমনঃ রিটানোভির, ইট্রাকোনাজল) CYP3A4\xa0এর ক্রিয়াকে বন্ধ করে তাদের সাথে একত্রে ব্যবহারে কর্টিকস্টেরয়েড এর বিপাকীয় ক্রিয়া বাধাগ্রস্থ হয় ফলে রক্তে কর্টিকস্টেরয়েড এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে।', 'Indications': 'Nyclobate is indicated for adults, elderly and children over 1 year in following dermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)Recalcitrant dermatosesLichen planusDiscoid lupus erythematosusOther skin conditions which do not respond satisfactorily to less potent steroids'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/19434/nyclobate-005-shampoo | Nyclobate | Cream, Ointment:Adults, elderly and children over 1 year: Apply a thin layer of Clobetasol Propionate Cream or Ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently and completely. Repeated short courses of Clobetasol Propionate may be used to control exacerbations. In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis, the effect of Clobetasol can be enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene film. Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a satisfactory response.Clobetasol Propionate is super-high potency topical corticosteroids; therefore, treatment should be limited to 2 consecutive weeks. The maximum weekly dose should not be exceeded 50 gm/week. In case of children, courses should be limited if possible to five days and reviewed weekly.Spray: Apply required quantity of spray of once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Propionate scalp solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Propionate scalp solution for brief periods only.Shampoo: It should be applied to the dry (not wet) scalp once a day to the affected areas only. It should be massaged gently into the lesions and left in place for 15 minutes before lathering and rinsing. Treatment should be limited to 4 consecutive weeks. Total dosage of shampoo should not exceed 50 g per week. Under 18 years this preparation is not recommended.Scalp Solution: Apply required quantity of spray of Clobetasol Scalp Solution once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Scalp Solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Scalp Solution for brief periods only. | 0.05% | ৳ 350.00 | Clobetasol Propionate | ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট একটি শক্তিশালী টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড। এর অ্যান্টি-ইনফ্লাম্যাটরি, অ্যান্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকনস্ট্রিকটিভ বৈশিষ্ট্য আছে। একাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি অ্যান্টি- ইনফ্লাম্যাটরি কার্যকারিতা প্রকাশ করে যা পরবর্তী পর্যায়ের অ্যালার্জিক প্রক্রিয়াকে বাঁধা প্রদান করে। এটি মাস্ট সেল উৎপাদন এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস সক্রিয়করণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি সাইটোকাইন এর উৎপাদন হ্র্রাস করে এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের বিপাককে বাঁধা প্রদান করে। | ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট ক্রিম: প্রতিটি গ্রাম ক্রিমে রয়েছে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ)।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট অয়েন্টমেন্ট: প্রতিটি গ্রাম মলমে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প অ্যাপ্লিকেশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: প্রতিটি গ্রাম শ্যাম্পুতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট লোশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: প্রতিটি গ্রাম স্প্রেতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে। | ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট: প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশু: ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট এর পাতলা আবরণ আক্রান্ত স্থানে মসৃন ভাবে দিনে দু’বার প্রয়োগ করতে হবে। প্রদাহের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণে ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট এর স্বল্পমেয়াদী কোর্সের পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে। রেজিস্ট্যান্স জাতীয় প্রদাহে বিশেষ করে হাইপারকেরাটোসিসে ক্লোবেটাসল এর প্রদাহবিরোধী ক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পলিথিন ফিল্মের অবরোধক এর মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য এক রাতের অবরোধক ব্যবহারই যথেষ্ট।ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট অতি উচ্চ ক্ষমতার টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড, সুতরাং এর মাধ্যমে চিকিৎসা সাধারনত ২ সপ্তাহের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত। সর্বোচ্চ সাপ্তাহিক মাত্রা ৫০ গ্রাম এর বেশী হওয়া যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে, সম্ভব হলে চিকিৎসা পাঁচ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত এবং সাপ্তাহিক ফলাফল পর্যালোচনা করা উচিত।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে দিনে একবার বা দুবার প্রয়োজনীয় পরিমাণ স্প্রে প্রয়োগ করুন এবং আলতো করে ঘষুন। প্রয়োগ করা মোট ডোজটি সাপ্তাহিক ৫০ মিলিলিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়। প্রয়োজনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ আঙ্গুলের ডগা ব্যবহার করে মাথার ত্বকে ম্যাসাজ করা যেতে পারে। এক সপ্তাহ পরে বা ক্ষত নিরাময়ের সাথে সাথে কোনও প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলে থেরাপি বন্ধ করা উচিত। শুধুমাত্র সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: এটি শুষ্ক (ভেজা নয়) মাথার ত্বকে দিনে একবার শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে। এটি ক্ষতগুলিতে আলতোভাবে ম্যাসাজ করা উচিত এবং ল্যাদারিং এবং ধুয়ে ফেলার আগে ১৫ মিনিটের জন্য জায়গায় রেখে দেওয়া উচিত। চিকিত্সা ৪ সপ্তাহ পরপর কমিয়ে ব্যাবহার করা উচিত। শ্যাম্পুর মোট ডোজ প্রতি সপ্তাহে ৫০ গ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। ১৮ বছরের কম বয়সী এই প্রস্তুতির সুপারিশ করা হয় না।স্ক্যাল্প সলিউশন: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন এক হতে দুইবার ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন প্রয়োগ করতে হবে এবং মৃদু মালিশ করতে হবে। সপ্তাহে সর্বোচ্চ ৫০ মি.লি. পর্যন্ত এই সলিউশন প্রয়োগ করা যেতে পারে। যখনই ত্বকের প্রদাহ কমে যায় তখনই, অথবা যদি এক সপ্তাহের মধ্যে কোন উপকার না হয়, তবে এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন সাধারণত স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। | প্রয়োগের স্থান: ত্বক। ক্রিম বিশেষভাবে আর্দ্র স্থানে ব্যবহারের জন্য উপযোগী। অয়েন্টমেন্ট বিশেষভাবে শুষ্ক, লিচেনিফাইড অথবা স্কেলি লেশন এর জন্য উপযোগী। | null | নিকলোবেট প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশুদের নিম্নলিখিত ডার্মোটোসিস এর ক্ষেত্রে নির্দেশিত।সোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লাক সোরিয়াসিস ব্যতীত)রিক্যালসিট্রেন্ট ডার্মাটোসেসলিচেন প্লানাসডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাসঅন্যান্য ত্বকের চিকিৎসায়, যখন কম শক্তিশালী স্টেরয়েডগুলো দ্বারা সন্তোষজনক ফলাফল পাওয়া যায় না | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | গর্ভবতী মহিলাদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের সীমিত তথ্য রয়েছে। গর্ভবতী প্রাণীদের ক্ষেত্রে কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে Fetus গঠনের সমস্যা দেখা যায়। এই গবেষণার ফলাফলের সাথে মানব দেহের সংশ্লিষ্টাতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। যদি মায়েদের ক্ষেত্রে চিকিৎসার সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা প্রত্যাশিত ফলাফলের মাত্রা বেশী হলেই গর্ভাবস্থায় ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত। | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | তীব্র মাত্রাধিক্যতার সম্ভাবনা খুবই কম, তবুও ক্রনিক মাত্রাধিক্যতা ও ভুল ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইপার কর্টিসোলিজম হতে পারে। সেক্ষেত্রে টপিকাল স্টেরয়েড ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | Other Topical corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে ক্রমাগত টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ অ্যাড্রিনাল সাপ্রেশন বেড়ে যাওয়ার সম্ভাবনা থাকে। টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে শিশুদের অ্যাট্রফিক জাতীয় পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। | Clobetasol Propionate is a very potent topical corticosteroid. It has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. It shows anti-inflammatory activity via multiple mechanisms to inhibit late phase allergic reactions. It decreases the density of mast cells, chemotaxis and activation of eosinophils. It also reduces cytokine production and inhibits the metabolism of arachidonic acid. | Clobetasol Propionate Cream: Each gram cream contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Ointment: Each gram ointment contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Scalp Application: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Shampoo: Each gram shampoo contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Lotion: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Spray: Each gram spray contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w). | Route of administration: Cutaneous. Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces. Ointments are especially appropriate for dry, lichenified or scaly lesions. | null | Co-administered drugs that can inhibit CYP3A4 (eg ritonavir, itraconazole) have been shown to inhibit the metabolism of corticosteroids leading to increased systemic exposure. | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Nyclobate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | There are limited data from the use of Clobetasol Propionate cream in pregnant women. Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development. The relevance of this finding to humans has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate Cream during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the possible risks of treatment.It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Clobetasol Propionate Cream is administered to a nursing woman. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic over-dosage or misuse the features of hypercortisolism may occur and in this situation topical steroid should be discontinued. | Other Topical corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | In infants and children under 12 years of age, long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur. Children are more susceptible to the use of topical corticosteroids which develops atrophic changes. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল ঔষধ (যেমনঃ রিটানোভির, ইট্রাকোনাজল) CYP3A4\xa0এর ক্রিয়াকে বন্ধ করে তাদের সাথে একত্রে ব্যবহারে কর্টিকস্টেরয়েড এর বিপাকীয় ক্রিয়া বাধাগ্রস্থ হয় ফলে রক্তে কর্টিকস্টেরয়েড এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে।', 'Indications': 'Nyclobate is indicated for adults, elderly and children over 1 year in following dermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)Recalcitrant dermatosesLichen planusDiscoid lupus erythematosusOther skin conditions which do not respond satisfactorily to less potent steroids'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26234/nyclobate-005-spray | Nyclobate | Cream, Ointment:Adults, elderly and children over 1 year: Apply a thin layer of Clobetasol Propionate Cream or Ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently and completely. Repeated short courses of Clobetasol Propionate may be used to control exacerbations. In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis, the effect of Clobetasol can be enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene film. Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a satisfactory response.Clobetasol Propionate is super-high potency topical corticosteroids; therefore, treatment should be limited to 2 consecutive weeks. The maximum weekly dose should not be exceeded 50 gm/week. In case of children, courses should be limited if possible to five days and reviewed weekly.Spray: Apply required quantity of spray of once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Propionate scalp solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Propionate scalp solution for brief periods only.Shampoo: It should be applied to the dry (not wet) scalp once a day to the affected areas only. It should be massaged gently into the lesions and left in place for 15 minutes before lathering and rinsing. Treatment should be limited to 4 consecutive weeks. Total dosage of shampoo should not exceed 50 g per week. Under 18 years this preparation is not recommended.Scalp Solution: Apply required quantity of spray of Clobetasol Scalp Solution once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Scalp Solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Scalp Solution for brief periods only. | 0.05% | ৳ 450.00 | Clobetasol Propionate | ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট একটি শক্তিশালী টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড। এর অ্যান্টি-ইনফ্লাম্যাটরি, অ্যান্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকনস্ট্রিকটিভ বৈশিষ্ট্য আছে। একাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি অ্যান্টি- ইনফ্লাম্যাটরি কার্যকারিতা প্রকাশ করে যা পরবর্তী পর্যায়ের অ্যালার্জিক প্রক্রিয়াকে বাঁধা প্রদান করে। এটি মাস্ট সেল উৎপাদন এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস সক্রিয়করণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি সাইটোকাইন এর উৎপাদন হ্র্রাস করে এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের বিপাককে বাঁধা প্রদান করে। | ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট ক্রিম: প্রতিটি গ্রাম ক্রিমে রয়েছে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ)।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট অয়েন্টমেন্ট: প্রতিটি গ্রাম মলমে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প অ্যাপ্লিকেশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: প্রতিটি গ্রাম শ্যাম্পুতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট লোশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: প্রতিটি গ্রাম স্প্রেতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে। | ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট: প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশু: ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট এর পাতলা আবরণ আক্রান্ত স্থানে মসৃন ভাবে দিনে দু’বার প্রয়োগ করতে হবে। প্রদাহের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণে ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট এর স্বল্পমেয়াদী কোর্সের পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে। রেজিস্ট্যান্স জাতীয় প্রদাহে বিশেষ করে হাইপারকেরাটোসিসে ক্লোবেটাসল এর প্রদাহবিরোধী ক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পলিথিন ফিল্মের অবরোধক এর মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য এক রাতের অবরোধক ব্যবহারই যথেষ্ট।ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট অতি উচ্চ ক্ষমতার টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড, সুতরাং এর মাধ্যমে চিকিৎসা সাধারনত ২ সপ্তাহের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত। সর্বোচ্চ সাপ্তাহিক মাত্রা ৫০ গ্রাম এর বেশী হওয়া যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে, সম্ভব হলে চিকিৎসা পাঁচ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত এবং সাপ্তাহিক ফলাফল পর্যালোচনা করা উচিত।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে দিনে একবার বা দুবার প্রয়োজনীয় পরিমাণ স্প্রে প্রয়োগ করুন এবং আলতো করে ঘষুন। প্রয়োগ করা মোট ডোজটি সাপ্তাহিক ৫০ মিলিলিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়। প্রয়োজনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ আঙ্গুলের ডগা ব্যবহার করে মাথার ত্বকে ম্যাসাজ করা যেতে পারে। এক সপ্তাহ পরে বা ক্ষত নিরাময়ের সাথে সাথে কোনও প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলে থেরাপি বন্ধ করা উচিত। শুধুমাত্র সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: এটি শুষ্ক (ভেজা নয়) মাথার ত্বকে দিনে একবার শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে। এটি ক্ষতগুলিতে আলতোভাবে ম্যাসাজ করা উচিত এবং ল্যাদারিং এবং ধুয়ে ফেলার আগে ১৫ মিনিটের জন্য জায়গায় রেখে দেওয়া উচিত। চিকিত্সা ৪ সপ্তাহ পরপর কমিয়ে ব্যাবহার করা উচিত। শ্যাম্পুর মোট ডোজ প্রতি সপ্তাহে ৫০ গ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। ১৮ বছরের কম বয়সী এই প্রস্তুতির সুপারিশ করা হয় না।স্ক্যাল্প সলিউশন: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন এক হতে দুইবার ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন প্রয়োগ করতে হবে এবং মৃদু মালিশ করতে হবে। সপ্তাহে সর্বোচ্চ ৫০ মি.লি. পর্যন্ত এই সলিউশন প্রয়োগ করা যেতে পারে। যখনই ত্বকের প্রদাহ কমে যায় তখনই, অথবা যদি এক সপ্তাহের মধ্যে কোন উপকার না হয়, তবে এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন সাধারণত স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। | প্রয়োগের স্থান: ত্বক। ক্রিম বিশেষভাবে আর্দ্র স্থানে ব্যবহারের জন্য উপযোগী। অয়েন্টমেন্ট বিশেষভাবে শুষ্ক, লিচেনিফাইড অথবা স্কেলি লেশন এর জন্য উপযোগী। | null | নিকলোবেট প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশুদের নিম্নলিখিত ডার্মোটোসিস এর ক্ষেত্রে নির্দেশিত।সোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লাক সোরিয়াসিস ব্যতীত)রিক্যালসিট্রেন্ট ডার্মাটোসেসলিচেন প্লানাসডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাসঅন্যান্য ত্বকের চিকিৎসায়, যখন কম শক্তিশালী স্টেরয়েডগুলো দ্বারা সন্তোষজনক ফলাফল পাওয়া যায় না | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | গর্ভবতী মহিলাদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের সীমিত তথ্য রয়েছে। গর্ভবতী প্রাণীদের ক্ষেত্রে কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে Fetus গঠনের সমস্যা দেখা যায়। এই গবেষণার ফলাফলের সাথে মানব দেহের সংশ্লিষ্টাতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। যদি মায়েদের ক্ষেত্রে চিকিৎসার সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা প্রত্যাশিত ফলাফলের মাত্রা বেশী হলেই গর্ভাবস্থায় ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত। | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | তীব্র মাত্রাধিক্যতার সম্ভাবনা খুবই কম, তবুও ক্রনিক মাত্রাধিক্যতা ও ভুল ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইপার কর্টিসোলিজম হতে পারে। সেক্ষেত্রে টপিকাল স্টেরয়েড ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | Other Topical corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে ক্রমাগত টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ অ্যাড্রিনাল সাপ্রেশন বেড়ে যাওয়ার সম্ভাবনা থাকে। টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে শিশুদের অ্যাট্রফিক জাতীয় পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। | Clobetasol Propionate is a very potent topical corticosteroid. It has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. It shows anti-inflammatory activity via multiple mechanisms to inhibit late phase allergic reactions. It decreases the density of mast cells, chemotaxis and activation of eosinophils. It also reduces cytokine production and inhibits the metabolism of arachidonic acid. | Clobetasol Propionate Cream: Each gram cream contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Ointment: Each gram ointment contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Scalp Application: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Shampoo: Each gram shampoo contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Lotion: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Spray: Each gram spray contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w). | Route of administration: Cutaneous. Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces. Ointments are especially appropriate for dry, lichenified or scaly lesions. | null | Co-administered drugs that can inhibit CYP3A4 (eg ritonavir, itraconazole) have been shown to inhibit the metabolism of corticosteroids leading to increased systemic exposure. | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Nyclobate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | There are limited data from the use of Clobetasol Propionate cream in pregnant women. Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development. The relevance of this finding to humans has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate Cream during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the possible risks of treatment.It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Clobetasol Propionate Cream is administered to a nursing woman. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic over-dosage or misuse the features of hypercortisolism may occur and in this situation topical steroid should be discontinued. | Other Topical corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | In infants and children under 12 years of age, long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur. Children are more susceptible to the use of topical corticosteroids which develops atrophic changes. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল ঔষধ (যেমনঃ রিটানোভির, ইট্রাকোনাজল) CYP3A4\xa0এর ক্রিয়াকে বন্ধ করে তাদের সাথে একত্রে ব্যবহারে কর্টিকস্টেরয়েড এর বিপাকীয় ক্রিয়া বাধাগ্রস্থ হয় ফলে রক্তে কর্টিকস্টেরয়েড এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে।', 'Indications': 'Nyclobate is indicated for adults, elderly and children over 1 year in following dermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)Recalcitrant dermatosesLichen planusDiscoid lupus erythematosusOther skin conditions which do not respond satisfactorily to less potent steroids'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27629/nyclobate-005-lotion | Nyclobate | Cream, Ointment:Adults, elderly and children over 1 year: Apply a thin layer of Clobetasol Propionate Cream or Ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently and completely. Repeated short courses of Clobetasol Propionate may be used to control exacerbations. In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis, the effect of Clobetasol can be enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene film. Overnight occlusion only is usually adequate to bring about a satisfactory response.Clobetasol Propionate is super-high potency topical corticosteroids; therefore, treatment should be limited to 2 consecutive weeks. The maximum weekly dose should not be exceeded 50 gm/week. In case of children, courses should be limited if possible to five days and reviewed weekly.Spray: Apply required quantity of spray of once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Propionate scalp solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Propionate scalp solution for brief periods only.Shampoo: It should be applied to the dry (not wet) scalp once a day to the affected areas only. It should be massaged gently into the lesions and left in place for 15 minutes before lathering and rinsing. Treatment should be limited to 4 consecutive weeks. Total dosage of shampoo should not exceed 50 g per week. Under 18 years this preparation is not recommended.Scalp Solution: Apply required quantity of spray of Clobetasol Scalp Solution once or twice daily to the affected areas of the scalp and gently rub in. The total dose applied should not exceed 50 ml weekly. If necessary, Clobetasol Scalp Solution may be massaged into the scalp using the tips of the fingers. Therapy should be discontinued if no response is noted after one week or as soon as the lesion heals. It is advisable to use Clobetasol Scalp Solution for brief periods only. | 0.05% | ৳ 200.00 | Clobetasol Propionate | ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট একটি শক্তিশালী টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড। এর অ্যান্টি-ইনফ্লাম্যাটরি, অ্যান্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকনস্ট্রিকটিভ বৈশিষ্ট্য আছে। একাধিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি অ্যান্টি- ইনফ্লাম্যাটরি কার্যকারিতা প্রকাশ করে যা পরবর্তী পর্যায়ের অ্যালার্জিক প্রক্রিয়াকে বাঁধা প্রদান করে। এটি মাস্ট সেল উৎপাদন এবং ইওসিনোফিলের কেমোট্যাক্সিস সক্রিয়করণ হ্রাস করে। এছাড়াও এটি সাইটোকাইন এর উৎপাদন হ্র্রাস করে এবং অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিডের বিপাককে বাঁধা প্রদান করে। | ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট ক্রিম: প্রতিটি গ্রাম ক্রিমে রয়েছে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% ডব্লিউ/ডব্লিউ)।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট অয়েন্টমেন্ট: প্রতিটি গ্রাম মলমে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প অ্যাপ্লিকেশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: প্রতিটি গ্রাম শ্যাম্পুতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট লোশন: প্রতিটি গ্রাম লোশনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিগ্রা (০.০৫% w/w) থাকে।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: প্রতিটি গ্রাম স্প্রেতে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট বিপি ০.৫ মিলিগ্রাম (০.০৫% w/w) থাকে। | ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট: প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশু: ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম অথবা অয়েন্টমেন্ট এর পাতলা আবরণ আক্রান্ত স্থানে মসৃন ভাবে দিনে দু’বার প্রয়োগ করতে হবে। প্রদাহের তীব্রতা নিয়ন্ত্রণে ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট এর স্বল্পমেয়াদী কোর্সের পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে। রেজিস্ট্যান্স জাতীয় প্রদাহে বিশেষ করে হাইপারকেরাটোসিসে ক্লোবেটাসল এর প্রদাহবিরোধী ক্রিয়া বৃদ্ধি করতে পলিথিন ফিল্মের অবরোধক এর মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। সন্তোষজনক ফলাফলের জন্য এক রাতের অবরোধক ব্যবহারই যথেষ্ট।ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট অতি উচ্চ ক্ষমতার টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড, সুতরাং এর মাধ্যমে চিকিৎসা সাধারনত ২ সপ্তাহের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত। সর্বোচ্চ সাপ্তাহিক মাত্রা ৫০ গ্রাম এর বেশী হওয়া যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে, সম্ভব হলে চিকিৎসা পাঁচ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত এবং সাপ্তাহিক ফলাফল পর্যালোচনা করা উচিত।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্প্রে: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে দিনে একবার বা দুবার প্রয়োজনীয় পরিমাণ স্প্রে প্রয়োগ করুন এবং আলতো করে ঘষুন। প্রয়োগ করা মোট ডোজটি সাপ্তাহিক ৫০ মিলিলিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়। প্রয়োজনে ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ আঙ্গুলের ডগা ব্যবহার করে মাথার ত্বকে ম্যাসাজ করা যেতে পারে। এক সপ্তাহ পরে বা ক্ষত নিরাময়ের সাথে সাথে কোনও প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা না গেলে থেরাপি বন্ধ করা উচিত। শুধুমাত্র সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট স্কাল্প দ্রবণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।ক্লোবেটাসোল প্রোপিওনেট শ্যাম্পু: এটি শুষ্ক (ভেজা নয়) মাথার ত্বকে দিনে একবার শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে লাগাতে হবে। এটি ক্ষতগুলিতে আলতোভাবে ম্যাসাজ করা উচিত এবং ল্যাদারিং এবং ধুয়ে ফেলার আগে ১৫ মিনিটের জন্য জায়গায় রেখে দেওয়া উচিত। চিকিত্সা ৪ সপ্তাহ পরপর কমিয়ে ব্যাবহার করা উচিত। শ্যাম্পুর মোট ডোজ প্রতি সপ্তাহে ৫০ গ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। ১৮ বছরের কম বয়সী এই প্রস্তুতির সুপারিশ করা হয় না।স্ক্যাল্প সলিউশন: মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন এক হতে দুইবার ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন প্রয়োগ করতে হবে এবং মৃদু মালিশ করতে হবে। সপ্তাহে সর্বোচ্চ ৫০ মি.লি. পর্যন্ত এই সলিউশন প্রয়োগ করা যেতে পারে। যখনই ত্বকের প্রদাহ কমে যায় তখনই, অথবা যদি এক সপ্তাহের মধ্যে কোন উপকার না হয়, তবে এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট স্ক্যাল্প সলিউশন সাধারণত স্বল্প সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত। | প্রয়োগের স্থান: ত্বক। ক্রিম বিশেষভাবে আর্দ্র স্থানে ব্যবহারের জন্য উপযোগী। অয়েন্টমেন্ট বিশেষভাবে শুষ্ক, লিচেনিফাইড অথবা স্কেলি লেশন এর জন্য উপযোগী। | null | নিকলোবেট প্রাপ্তবয়স্ক, বয়স্ক এবং ১ বছরের অধিক বয়সী শিশুদের নিম্নলিখিত ডার্মোটোসিস এর ক্ষেত্রে নির্দেশিত।সোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লাক সোরিয়াসিস ব্যতীত)রিক্যালসিট্রেন্ট ডার্মাটোসেসলিচেন প্লানাসডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাসঅন্যান্য ত্বকের চিকিৎসায়, যখন কম শক্তিশালী স্টেরয়েডগুলো দ্বারা সন্তোষজনক ফলাফল পাওয়া যায় না | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | গর্ভবতী মহিলাদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের সীমিত তথ্য রয়েছে। গর্ভবতী প্রাণীদের ক্ষেত্রে কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে Fetus গঠনের সমস্যা দেখা যায়। এই গবেষণার ফলাফলের সাথে মানব দেহের সংশ্লিষ্টাতা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। যদি মায়েদের ক্ষেত্রে চিকিৎসার সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা প্রত্যাশিত ফলাফলের মাত্রা বেশী হলেই গর্ভাবস্থায় ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ব্যবহার করা যেতে পারে।মাতৃদুগ্ধে এই ঔষধের নিঃসরণ সম্বন্ধে জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ঔষধের নিঃসরণ মাতৃদুগ্ধে হয়ে থাকে, সেহেতু স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট ক্রিম ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্ক থাকা উচিত। | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | তীব্র মাত্রাধিক্যতার সম্ভাবনা খুবই কম, তবুও ক্রনিক মাত্রাধিক্যতা ও ভুল ব্যবহারের ক্ষেত্রে হাইপার কর্টিসোলিজম হতে পারে। সেক্ষেত্রে টপিকাল স্টেরয়েড ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | Other Topical corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রিজে রাখবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদে ক্রমাগত টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ অ্যাড্রিনাল সাপ্রেশন বেড়ে যাওয়ার সম্ভাবনা থাকে। টপিকাল কর্টিকস্টেরয়েড ব্যবহারে শিশুদের অ্যাট্রফিক জাতীয় পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। | Clobetasol Propionate is a very potent topical corticosteroid. It has anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties. It shows anti-inflammatory activity via multiple mechanisms to inhibit late phase allergic reactions. It decreases the density of mast cells, chemotaxis and activation of eosinophils. It also reduces cytokine production and inhibits the metabolism of arachidonic acid. | Clobetasol Propionate Cream: Each gram cream contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Ointment: Each gram ointment contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Scalp Application: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Shampoo: Each gram shampoo contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Lotion: Each gram lotion contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w).Clobetasol Propionate Spray: Each gram spray contains Clobetasol Propionate BP 0.5 mg (0.05% w/w). | Route of administration: Cutaneous. Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces. Ointments are especially appropriate for dry, lichenified or scaly lesions. | null | Co-administered drugs that can inhibit CYP3A4 (eg ritonavir, itraconazole) have been shown to inhibit the metabolism of corticosteroids leading to increased systemic exposure. | Rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis. Primary cutaneous viral infections (e.g. herpes simplex, chickenpox).Hypersensitivity to the preparation.The use of Clobetasol Propionate skin preparations is not indicated in the treatment of primarily infected skin lesions caused by infection with fungi (e.g. candidiasis, tinea), or bacteria (e.g.impetigo): perianal and genital pruritus.Dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and napkin eruptions. | As with other topical corticosteroids prolonged use of large amounts, or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercorticism.Prolonged and intensive treatment with a highly active corticosteroid preparation may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used or when skin folds are involved.In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the disease.There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. Nyclobate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Exacerbation of symptoms may occur. | There are limited data from the use of Clobetasol Propionate cream in pregnant women. Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development. The relevance of this finding to humans has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate Cream during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the possible risks of treatment.It is unknown whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Clobetasol Propionate Cream is administered to a nursing woman. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If used in childhood or on the face, courses should be limited if possible to five days and occlusion should not be used.The face, more than other areas of the body, may exhibit atrophic changes after prolonged treatment with potent topical corticosteroids. This must be borne in mind when treating such conditions as psoriasis, discoid lupus erythematosus and severe eczema.If applied to the eye lids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma or cataract might result.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapses, development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis careful patient supervision is important.Appropriate anti-microbial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of anti-microbial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic over-dosage or misuse the features of hypercortisolism may occur and in this situation topical steroid should be discontinued. | Other Topical corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, protected from light and moisture. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | In infants and children under 12 years of age, long-term continuous topical corticosteroid therapy should be avoided where possible, as adrenal suppression can occur. Children are more susceptible to the use of topical corticosteroids which develops atrophic changes. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল ঔষধ (যেমনঃ রিটানোভির, ইট্রাকোনাজল) CYP3A4\xa0এর ক্রিয়াকে বন্ধ করে তাদের সাথে একত্রে ব্যবহারে কর্টিকস্টেরয়েড এর বিপাকীয় ক্রিয়া বাধাগ্রস্থ হয় ফলে রক্তে কর্টিকস্টেরয়েড এর মাত্রা বেড়ে যেতে পারে।', 'Indications': 'Nyclobate is indicated for adults, elderly and children over 1 year in following dermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)Recalcitrant dermatosesLichen planusDiscoid lupus erythematosusOther skin conditions which do not respond satisfactorily to less potent steroids'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12619/nyclobate-nn-05-mg-cream | Nyclobate NN | null | (0.5 mg+5 mg+1 Lac IU)/gm | ৳ 65.00 | Clobetasol Propionate + Neomycin Sulphate + Nystatin | এই প্রিপারেশনে আছে ৩টি কার্যকরী উপাদান- ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট, নিওমাইসিন সালফেট এবং নিস্ট্যাটিন। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট খুবই শক্তিশালী কর্টিকোস্টেরয়েড। এটা তীব্র প্রদাহজনিত ত্বক সমস্যা যেমন- একজিমা এবং সোরিয়াসিস, যা দূর্বল কর্টিকোস্টেরয়েড দ্বারা সারে না, সেসব ক্ষেত্রে কার্যকর। নিওমাইসিন সালফেট একটি এ্যান্টিবায়োটিক যা ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রামণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। নিস্ট্যাটিন একটি এ্যান্টিফাঙ্গাল উপাদান যা ছত্রাক এবং ইস্ট মেরে ফেলে। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে: দৈনিক একবার বা দুইবার আক্রান্ত স্থানে অবস্থার উন্নতি না হওয়া পর্যন্ত। চিকিৎসকের তত্ত্বাবধান ব্যতীত ৭ দিনের বেশী চিকিৎসা অব্যাহত রাখা উচিৎ নয়। দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার প্রয়োজন হলে রোগীদের অবস্থা পর্যালোচনা ব্যতীত চার সপ্তাহের অধিক সময় চিকিৎসা অব্যাহত রাখা অনুচিত।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: এই প্রিপারেশনটি বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যায়। তবে যেসব ক্ষেত্রে বৃক্কের কার্যকারিতা কম থাকে বা নিওমাইসিন সালফেট এর যথেষ্ট সিস্টেমিক শোষণ হয়, সেসব ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিৎ।শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে (২ বছর এবং ততোধিক) প্রাপ্তবয়স্কদের মত একই মাত্রায় দেয়া যাবে। যেহেতু খুবই অল্পবয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে বেশী মাত্রায় শোষণের সম্ভবনা থাকে, তাই এই প্রিপারেশনটি নবজাতক এবং ২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয়। | এই প্রিপারেশনটি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত-রিক্যালসিট্যান্ট একজিমার স্বল্প মেয়াদী চিকিৎসা।নিউরোডার্মাটোসেস।সোরিয়াসিস (অতি বিস্তৃত প্লেক সোরিয়াসিস ব্যতীত)।অন্যান্য প্রদাহজনিত সমস্যা যা কম কার্যকর স্টেরয়েড দ্বারা সারে না। | এই ওষুধটি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত- রোজাসি, এক্নি ভালগারিস, পেরিওর্যাল ডার্মাটাইটিস, প্রাথমিক ত্বকীয় ভাইরাসজনিত সংক্রামণ (যেমন-হার্পিস সিমপ্লেক্স, চিকেনপক্স) এবং প্রস্তুত দ্রব্যের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | অন্যান্য টপিক্যাল কর্টিকোস্টেরয়েড-এর মতই দীর্ঘদিন ধরে বহুল পরিমাণ ব্যবহার বা দেহের বিস্তৃত অংশে ব্যবহার করলে যথেষ্ট সিস্টেমিক শোষণ ঘটতে পারে যা হাইপারকর্টিসোলিজমের লক্ষণ তৈরী করে। এই প্রতিক্রিয়াটি বাচ্চা ও শিশুদের ক্ষেত্রে বেশী ঘটতে পারে। উচ্চমাত্রায় কার্যকরী কর্টিকোস্টেরয়েড এর দীর্ঘ এবং তীব্র ব্যবহার ত্বকে স্থানীয় এট্রোফিক পরিবর্তন ঘটাতে পারে যেমন- ত্বক পাতলাকরণ, স্ট্রাইয়ি, ত্বকীয় রক্ত নালীগুলোর প্রসারণ ইত্যাদি। | নিওমাইসিন টপিক্যালি ব্যবহার করলে গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানের ক্ষেত্রে কী সম্ভাব্য প্রতিক্রিয়া ঘটায় সে সম্বন্ধে খুব কম তথ্য আছে। তবে মায়ের রক্তে থাকা নিওমাইসিন প্লাসেন্টা ক্রস করতে পারে এবং ভ্রুণীয় বিষক্রিয়ার তাত্ত্বিক ঝুঁকি বাড়াতে পারে; তাই এই প্রস্তুতিটি গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার না করাই উচিত। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেটের নিরাপদ ব্যবহার স্তন্যদায়ী মায়েদের ক্ষেত্রে প্রতিষ্ঠিত নয়। | শিশু এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে যেহেতু কর্টিকোস্টেরয়েড-এর প্রভাবে অ্যাড্রেনাল গ্রন্থির প্রশমন হতে পারে, তাই সম্ভব হলে দীর্ঘমেয়াদি টপিক্যাল থেরাপী এড়িয়ে চলতে হবে। চোখের পাতায় ব্যবহারের সময় সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে যাতে ওষুধটি চোখের ভেতরে না ঢোকে, কারন গ্লুকোমা হতে পারে। যদি চোখে ঢুকে পড়ে, সেক্ষেত্রে আক্রান্ত চোখ ভাল মত পানি দিয়ে ধুতে হবে। | তীব্র অতিমাত্রা খুবই কম ঘটার সম্ভাবনা। অতিমাত্রাজনিত সমস্যার কোন রিপোর্ট এখনো পাওয়া যায়নি। তবে যদি দীর্ঘদিনের অতিমাত্রায় প্রয়োগ বা ভুল প্রয়োগে হাইপারকর্টিসোলিজমের লক্ষণ ঘটে তাহলে টপিক্যাল স্টেরয়েড ব্যবহার ধীরে ধীরে বন্ধ করে দিতে হবে। | Clobetasol / Clobetasone & Combined Preparations | null | সংরক্ষণ ২৫° সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। ফ্রীজে রাখা যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Clobetasol Propionate is a very potent corticosteroid. It is prescribed to treat severe inflammatory skin disorders such as eczema and psoriasis that have not responded to weaker corticosteroids. Neomycin Sulphate is an antibiotic of the aminoglycoside type and is used to treat infections with bacteria. Nystatin is an antifungal that kills fungi and yeasts by interfering with their cell membranes. The mechanism of the topical steroids like Clobetasol, in general, is unclear. However, Clobetasol Propionate is highly active corticosteroid with topical anti-inflammatory activity. The major effect of Clobetasol Propionate on skin is a nonspecific anti-inflammatory response, partially due to vasoconstriction and decrease in collagen synthesis. Neomycin binds to the ribosomal 30s and 50s sub-units of susceptible bacteria and inhibits protein synthesis. Neomycin also causes a misreading of the genetic codes of the mRNA template and this causes incorrect amino acids to be incorporated into the growing polypeptide chain. Nystatin acts by binding to sterols in the cell membrane of the fungus with a resultant change in membrane permeability allowing leakage of intracellular components. | null | null | Adults: Apply sparingly to the affected area once or twice daily until improvement occurs. In very resistant lesion, especially where there is hyperkeratosis, the anti-inflammatory effect of this preparation can be enhanced (if necessary) by occluding the treatment area with polythene. Treatment should not be continued for more than 7 days without medical supervision. If a longer course is necessary, it is recommended that treatment should not be continued for more than 4 weeks without the patient's condition being reviewed.Elderly: This preparation is suitable for use in elderly. Caution should be exercised in cases where a decrease in renal function exists and significant systemic absorption of Neomycin Sulphate may occur.Children: This preparation is suitable for use in children (2 years and over) at the same dose as adults. A possibility of increased absorption exists in very young children, thus this cream/ointment is not recommended for use in neonates and infants (younger than 2 years). | Neomycin Sulphate can intensify and prolong the respiratory depressant effects of neuromuscular blocking agents following significant systemic absorption. However, if used in accordance with the recommendations, systemic exposure to Neomycin Sulphate is expected to be minimal and drug interactions are unlikely to be significant. No hazardous interactions have been reported with use of Clobetasol Propionate or Nystatin. | This medication is contraindicated in rosacea, acne vulgaris and perioral dermatitis, primary cutaneous viral infection (eg-Herpes simplex, chicken pox) and hypersensitivity to the preparation. | As with other topical corticosteroids, prolonged use of large amount or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercortisolism. The effect is more likely to occur in infants and children and if occlusive dressings are used. Prolonged and intensive treatment with highly active corticosteroid preparations may cause local atrophic changes in the skin such as thinning, striae, and dilatation of the superficial blood vessels, particularly when occlusive dressings are used, or when skin folds are involved. There are reports of pigmentation changes and hypertrichosis with topical steroids. | There is little information to demonstrate the possible effect of topically applied Neomycin in pregnancy and lactation. However, Neomycin present in the maternal blood can cross the placenta and may give rise to a theoretical risk of foetal toxicity, thus the use of the preparation is not recommended in pregnancy and lactation. The safety of Clobetasol Propionate has not been established in lactating mothers. | Long-term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in infants and children, as adrenal suppression can occur readily even without occlusion. If applied to the eyelids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma might result. If this medication does enter the eye, the affected eye should be thoroughly washed with copious amount of water. | Acute overdosage is very unlikely to occur. No overdose-related problem yet reported. However, in the case of chronic overdosage or misuse, the features of hypercortisolism may appear and in this situation, topical steroids should be discontinued gradually. | Clobetasol / Clobetasone & Combined Preparations | null | Store below 25°C temperature. Do not freeze. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রক্তে পর্যাপ্ত শোষণ ঘটলে নিওমাইসিন সাফফেট নিউরোমাসকিউলার ব্লকিং উপাদান এর শ্বাসনিক প্রশমন ক্রিয়াকে তীব্র এবং দীর্ঘায়িত করে। তবে নির্দেশনা অনুযায়ী ব্যবহার করলে নিওমাইসিন সালফেটের শোষণ খুবই কম হয় এবং সেক্ষেত্রে অন্য ওষুধের সাথে আন্তঃক্রিয়া খুবই কম তাৎপর্যপূর্ণ। ক্লোবেটাসল প্রোপিওনেট বা নিস্ট্যাটিন এর ব্যবহার কোন ঝামেলাপূর্ণ ওষুধ আন্তঃক্রিয়া ঘটায় না।', 'Indications': 'Nyclobate NN is indicated in-Short courses treatment of recalcitrant eczemas.Neurodermatoses.Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis) where secondary bacterial infection or fungal infection is present, suspected or likely to occur.Other inflammatory conditions which do not respond satisfactorily to less active steroids.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33848/nyclobate-s-005-3-ointment | Nyclobate-S | null | 0.05%+3% | ৳ 70.00 | Clobetasol Propionate + Salicylic Acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Clobetasol Propionatehigh potency corticosteroid. Corticosteroids decrease inflammation by stabilizing leukocyte lysosomal membranes, preventing release of destructive acid hydrolases from leukocytes; inhibiting macrophage accumulation in inflamed areas; reducing leukocyte adhesion to capillary endothelium; reducing capillary wall permeability and edema formation; decreasing complement components; antagonizing histamine activity and release of kinin from substrates; and reducing fibroblast proliferation, collagen deposition, and subsequent scar tissue formation.Salicylic acidhas a potent keratolytic action and a slight antiseptic action when applied topically. It softens and destroys the stratum corneum by increasing endogenous hydration which causes the horny layer of the skin to swell, soften, and then desquamate. At high concentrations, salicylic acid has a caustic effect. It also possesses weak antifungal and antibacterial activity. | null | null | Adult: Apply a thin layer of this ointment to the affected skin areas twice daily and rub in gently & completely. For some patients, adequate maintenance therapy may be achieved with less frequent application. As with other higher active corticosteroids, therapy should be discontinued when control has been achieved. If no improvement is seen within 2 weeks, reassessment of diagnosis may be necessary. It should not be used with occlusive dressing. Treatment beyond 2 consecutive weeks is not exceeding 50 gm/week because of the potential for the drug to suppress the hypothalamic pituitary adrenal axis.Children: Use in pediatric patients under 12 years of age is not recommended. | There has been no report of interaction with Clobetasol Propionate ointment and cream. There are no known interactions of Salicylic Acid when used as indicated. However, topical salicylic acid may increase the absorption of other topically applied medicines. Concomitant use of Salicylic Acid Ointment and other topical medicines on the same area of skin should therefore be avoided. | Clobetasol Propionate is contraindicated in patients with hypersensitivity to Clobetasol Propionate. This preparation is contraindicated also in the treatment of primary infected bacterial or fungal skin lesions if no anti-infective agent is used simultaneously, in primary cutaneous viral infections (i.e., herpes simplex, vaccinia and varicella) and in tuberculous skin lesions. Clobetasol Propionate is also contraindicated in dermatoses in children under one year of age, including dermatitis and diaper eruptions. Salicylic Acid is contraindicated in patients displaying salicylate hyersensitivity, or sensitivity to any other ingredient in the preparation. | As with other topical corticosteroids, prolonged use of large amounts of Clobetasol Propionate or treatment of extensive areas can result in sufficient systemic absorption to produce the features of hypercortisolism. This effect is more likely to occur in infants and children, and if occlusive dressings are used. Local atrophy may occur after prolonged treatment. In rare instances, treatment of psoriasis with corticosteroids (or its withdrawal) is thought to have provoked the pustular form of the diseases. Clobetasol Propionate is usually well tolerated, but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped immediately. Possible sensitivity reactions, drying and irritation when using Salicylic Acid. | Topical administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of fetal development. The relevance of this finding to human beings has not been established. The safe use of Clobetasol Propionate during lactation has not been established. However, the administration of Clobetasol Propionate during pregnancy and lactation should only be considered if the expected benefit to the mother is greater than any possible risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively in pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time. Whilst there are no known contra-indications to the use of Salicylic Acid ointment during pregnancy and lactation, the safety has not been established. Salicylic Acid ointment shold therefore be used with caution. | Clobetasol Propionate should be used with caution on lesions close to the eye. When Clobetasol Propionate is used over extensive areas for prolonged periods, it is possible that sufficient absorption may take place to give rise to adrenal suppression. This is particularly true for pediatric patients who may be more susceptible to systemic toxicity from equivalent doses due to their larger skin surface to body mass ratio. Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons including rebound relapases, development of tolearance, risk of generalisedpustular psoriasis and development of local or systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. If used in psoriasis, careful patient supervision is important. Appropriate antimicrobial therapy should be used whenever treating inflammatory lesions which have become infected. Any spread of infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy and systemic administration of antimicrobial agents. Bacterial infection is encouraged by the warm, moist conditions induced by occlusive dressings, and so the skin should be cleansed before a fresh dressing is applied. Avoid contact with broken or inflammed skin. Salicylate toxicity may occur if applied to large areas of skin or to the skin of neonates. | Acute overdosage is very unlikely to occur, however, in the case of chronic overdosage or misuse, the features of hypercortisolism may appear and in this situation topical steroids should be discontinued gradually. However, because of the risk of acute adrenal suppression this should be done under medical supervision. Symptoms osslystemic salicylate poisoning (tinnitus, dizziness and deafness) have been reported after the application of Salicylic Acid to large areas of skin and for prolonged periods. Salicylism may also occur in the unlikely event of large quantities being ingested. Salicylism is ullikely to occur if Salicylic Acid ointment is used as indicated. Salicylate poisoining is usually associated with plasma concentrations >350 mg/L. Most adult deaths occur in patients whose concentrations exceed 700 ml/L. Single doses less than 100 mg/kg are unlikely to cause serious poisoning. | Clobetasol / Clobetasone & Combined Preparations | null | Store in a cool and dry place, protected from light. | null | {'Indications': 'This ointment is indicated for the relief of the inflammatory manifestations of hyperkeratotic and dry corticosteroid responsive dermatoses such as, psoriasis, chronic atopic dermatitis, neurodermatitis (licehen Simplex, Chronicus), lichen planus, eczema (including nummular eczema, hand eczema, eczematous dermatitis), seborrheic dermatitis of the scalp, ichthyosis vulgaris and other ichthyotic conditions.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34741/nystaderm-1-2-cream | Nystad | null | 1%+2% | ৳ 130.00 | Chlorhexidine hydrochloride + Nystatin | নিস্টাটিন একটি ছত্রাকরোধী এবং ছত্রাক ধ্বংসকারী এন্টিবায়োটিক মূলত ক্যানডিডা অ্যালবিকানের বিরুদ্ধে কার্যকর। ক্লোরহেক্সিডিনের বিভিন্ন ধরণের ব্যাকটেরিয়াগুলির বিরুদ্ধে কার্যকারিতা রয়েছে। নিস্টাটিন গ্যাস্ট্রো অস্ত্রের মাধ্যমে অল্প পরিমানে শোষিত হয়। টপিক্যালি প্রয়োগ করার সময় এটি ত্বক বা মিউকাস মেমব্রেনের মাধ্যমে শোষণ করে না। | null | null | null | প্রয়োগের পথ: বাহ্যিক ভাবে।শিশু: দিনে ২-৩ বার প্রয়োগ করতে হবে এবং ক্ষত নিরাময়ের পরবর্তী ৭ দিন পর্যন্ত চালিয়ে যেতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক: দিনে ২-৩ বার প্রয়োগ করতে হবে এবং ক্ষত নিরাময়ের পরবর্তী ৭ দিন পর্যন্ত চালিয়ে যেতে হবে। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার্য। | ইহা ছত্রাক অথবা ব্যাকটেরিয়ার দ্বারা সৃষ্ট ত্বকের সংক্রমণ যা রিংওয়ার্ম, অ্যাথলেটিক ফুট অথবা সংক্রমিত ন্যাপি র্যাশ এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। | এ ঔষধের সক্রিয় উপাদান বিশেষ করে ক্লোরহেক্সিডিনের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতার ইতিহাস রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াঃ ত্বকের এলার্জিক প্রতিক্রিয়া যেমন- ডার্মাটাইটিস, প্রুরিটাস, ইরাইথ্রেমা, এক্সিমা, ফুসকুড়ি এবং ত্বকে জ্বালা। বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াঃ মারাত্মক এলার্জিক প্রতিক্রিয়া, রক্তচাপ কমে যাওয়া, এমন কি অজ্ঞান হয়ে যেতে পারে। | এই প্রিপারেশনটি গর্ভাবস্থার প্রথম মাস গুলোতে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | শুধুমাত্র বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য। চোখের সংস্পর্শ এড়িয়ে চলুন। সংবেদনশীলতা দেখা দিলে বা নতুন সংক্রমণ দেখা দিলে ব্যবহার বন্ধ করুন এবং বিকল্প থেরাপি গ্রহণ করুন। ইহা প্রিপারেশনে ক্লোরহেক্সিডিন থাকে। ক্লোরহেক্সিডিন সাধারণভাবে এলার্জিজনিত প্রতিক্রিয়া এবং এনাফাইলেকটিক শক সহ হাইপারসেনসিটিভিটি প্ররোচিত করতে পারে। যাদের ক্লোরহেক্সিডিনের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ইতিহাস রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত না। | ইহা গ্যাস্ট্রোঅন্ত্রের মাধ্যমে শোষিত হয়। দুর্ঘটনাজনিত ভাবে ওরাল ইনজেশন হলে, যত তারাতারি সম্ভব গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজের মত রূটিন ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | Chlorhexidine & Chloroxylenol preparations | null | আলো থেকে দূরে, ৩০° সে তাপমাত্রার নিচে ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Nystatin is a fungistatic and fungicidal antibiotic primarily effective against Candida albicans. Chlorhexidine has activity against a wide range of bacteria. Nystatin is poorly absorbed from the gastrointestinal tract. It is not absorbed through the skin or mucous membranes when applied topically | Each gram Cream contains-Chlorhexidine Hydrochloride BP 10 mgNystatin USP 100000 IU equivalent to 20 mg of dry substance (Ph. Eur.) | null | Route of administration: TopicallyChild: Apply 2-3 times a day, continuing for 7 days after lesions have healed.Adult: Apply 2-3 times a day, continuing for 7 days after lesions have healed. Or as directed by the physician. | There are no known drug interactions. | Known hypersensitivity to the active substances, especially in those with a history of possible chlorhexidine-related allergic reactions. | Common side effects: Allergic skin reactions such as dermatitis, pruritus, erythema, eczema, rash and skin irritation. Rare side effects: Severe allergic reactions, leading to a drop in blood pressure and even to unconsciousness. | This cream should be administered with caution during the early months of pregnancy. | For external use only. Avoid contact with eyes. If sensitivity occurs, or if new infection appears, discontinue use and institute alternative therapy. This cream contains chlorhexidine. Chlorhexidine is known to induce hypersensitivity, including generalized allergic reactions and anaphylactic shock. This cream should not be administered to Anyone with a potential history of an allergic reaction to a chlorhexidine-containing compound. | This is poorly absorbed from the gastrointestinal tract. In the event of accidental oral ingestion, routine measures such as gastric lavage should be performed as soon as possible after ingestion. | Chlorhexidine & Chloroxylenol preparations | null | Store below 30°C temperature & dry place, protected from light. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': "It is used to treat skin infections caused by either fungi and/or bacteria, such as-RingwormAthlete's foot andInfected nappy rash"} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35593/nytenso-10-mg-tablet | Nytenso | null | 10 mg | ৳ 20.00 | Vortioxetine Hydrobromide | ভরটিওক্সেটিন কিভাবে কাজ করে তা এখনও সঠিকভাবে জানা যায়নি তবে ধারনা করা হয় ভরটিওক্সেটিন সেরোটোনিন এর পুনঃশোষনকে বাধা প্রদান করার মাধ্যমে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে সেরোটোনিন এর কার্যকারিতাকে বৃদ্ধি করে। তাছাড়া এটির অন্যান্য ক্রিয়াকলাপের মধ্যে রয়েছে 5-HT3 রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিজম এবং 5-HT1A রিসেপ্টর অ্যাগোনিজম। | প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ভরটিওক্সেটিন ৫ মি.গ্রা. এর সমতুল্য ভরটিওক্সেটিন হাইড্রোব্রোমাইড আইএনএন।ভরটিওক্সেটিন ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য ভরটিওক্সেটিন হাইড্রোব্রোমাইড আইএনএন। | null | null | নির্দেশিত মাত্রা: প্রাথমিকভাবে ১০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট মুখে দৈনিক একবার খাবারের আগে বা পরে গ্রহন করতে হবে। সহ্য ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে দৈনিক মাত্রা ২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ২০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রার কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়। যে সকল রোগী অতিরিক্ত মাত্রা সহ্য করতে পারে না তাদের ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক মাত্রা প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. এ নামিয়ে আনতে হবে। বয়ষ্ক রোগীদের ক্ষেত্রে (৬৫ বছরের অধিক) প্রারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা.।মেইনটেন্যান্স ডোজ: মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের এর জন্য ভরটিওক্সেটিন দীর্ঘসময় ধরে ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে দীর্ঘসময় ধরে ব্যবহারের ক্ষেত্রে ভটিওক্সেটিন এর কার্যকারীতা পুনর্মূল্যায়ন করতে হবে।সেবন বন্ধের নিয়ম: যদিও ভরটিওক্সেটিন সেবন আকস্মিক ভাবে বন্ধ করা যায় তবে যেসকল রোগী ভর্টিওক্সেটিন প্রতিদিন ১৫ মি.গ্রা. অথবা ২০ মি.গ্রা. সেবন করছে তারা যদি আকস্মিক ভাবে বন্ধ করে দেয় তবে তাদের ক্ষেত্রে মাথা ব্যাথা, পেশীটান এর মত সমস্যা দেখা দিতে পারে। তাই এইসব সমস্যা এড়াতে প্রতিদিন ১৫ মি.গ্রা. অথবা ২০ মি.গ্রা. সম্পূর্ণ বন্ধ করার এক সপ্তাহ আগে ভরটিওক্সেটিন প্রতিদিন ১০ মি.গ্রা. এ নামিয়ে আনতে হবে।মানসিক রোগের চিকিৎসায় মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর (এমএওআই) থেকে ভটিওক্সেটিন এ সুইচ করার নিয়ম: সেরোটোনিন সিনড্রোম রোধ করার জন্য মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর বন্ধ করার কমপক্ষে ১৪ দিন পর ভরটিওক্সেটিন সেবন শুরু করতে হবে। অন্যভাবে ভর্টিওক্সেটিন সেবন বন্ধ করার কমপক্ষে ২১ দিন পর মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর সেবন শুরু করতে হবে। | ভরটিওক্সেটিন প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (এমডিডি) রোগের চিকিৎসায় নির্দেশিত। | ভরটিওক্সেটিন বা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের জন্য প্রতিনির্দেশিত। ভর্টিওক্সেটিন ও মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর একই সাথে ব্যবহার করা রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রতিনির্দেশিত। | ভরটিওক্সেটিন সেবনকারী রোগীদের ক্ষেত্রে কিছু বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে যেমন অতিসংবেদনশীলতা, ক্লিনিক্যাল অবনতি ও আত্মহত্যার ঝুঁকি, সেরোটোনিন সিন্ড্রোম, অস্বাভাবিক রক্তপাত, ম্যানিয়া বা হাইপোম্যানিয়ার সক্রিয়করণ, ক্লোজ অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা, হাইপোন্যাট্রেমিয়া ইত্যাদি। | গর্ভাবস্থায় ভরটিওক্সেটিন এর নিরাপত্তা ও কার্যকারীতা প্রতিষ্ঠিত নয়। অতএব ঝুঁকির তুলনায় উপকারীতা বেশি না হলে গর্ভাবস্থায় বা গর্ভবতী হতে ইচ্ছুক মহিলাদের ক্ষেত্রে ভরটিওক্সেটিন ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রানীদের থেকে প্রাপ্ত তথ্য থেকে দেখা যায় ভরটিওক্সেটিন দুধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং মানুষের ক্ষেত্রে মাতৃদুগ্ধে এর উপস্থিতি লক্ষ্য করা যেতে পারে। তাই স্তন্যদানকালে ভরটিওক্সেটিন সেবন থেকে বিরত থাকা উচিত। | ক্লিনিক্যাল অবনতি ও আত্মহত্যার ঝুঁকি: অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট দিয়ে চিকিৎসার পুরো সময় জুড়ে রোগীকে কঠোর নজরদারীতে রাখতে হবে। বিশেষ করে ড্রাগ থেরাপির প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে বা ডোজ পরিবর্তনের সময় ক্লিনিক্যাল অবনতি, আত্মহত্যার প্রবনতা বা অস্বাভাবিক আচরনের জন্য রোগীকে ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষন করতে হবে।সেরোটোনিন সিন্ড্রোম: ভরটিওক্সেটিন এককভাবে বা অন্যান্য সেরোটোনার্জিক ঔষধ (ট্রিপটান, ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট, মরফিন, লিথিয়াম, ট্রামাডল, ট্রিপটোফান, বুসপাইরোন এবং সেন্ট জনস ওয়ার্ট) এবং যেসকল ঔষধ সেরোটোনিন বিপাককে বাধা দেয় (বিশেষ করে, মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর, মানসিক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত অন্যান্য ঔষধ যেমন লিনেজোলিড এবং ইনট্রামাসকুলার মিথিলিন ব্লু) এর সাথে ভর্টিওক্সেটিন ব্যবহার প্রাণঘাতী সেরোটোনিন সিন্ড্রোমের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়।অস্বাভাবিক রক্তপাত: ভরটিওক্সেটিন সহ যেসকল ঔষধ সেরোটোনিন এর পুনঃশোষনকে বাধাগ্রস্থ করে তারা রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়। তাই অ্যাসপিরিন, ওয়ারফারিন, নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ সহ অন্যান্য অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টের সাথে ভর্টিওক্সেটিন এর ব্যবহার অস্বাভাবিক রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।ম্যানিয়া/হাইপোম্যানিয়ার সক্রিয়করণ: যেসকল রোগীদের বাইপোলার ডিসঅর্ডার, ম্যানিয়া, হাইপোম্যানিয়ার ইতিহাস বা পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে অন্যান্য অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট এর মত ভরটিওক্সেটিন ব্যবহারেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।ক্লোজ অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা: ভরটিওক্সেটিন সহ অন্যান্য অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট ব্যবহার করলে পিউপিল প্রসারনের এর ফলে ক্লোজ অ্যাঙ্গেল গুকোমার সম্ভাবনা বেড়ে যায়। হাইপোন্যাট্রেমিয়া: সেরোটোনার্জিক ঔষধ ব্যবহারের ফলে হাইপোন্যাট্রেমিয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। | ভরটিওক্সেটিন অতিমাত্রা সম্পর্কিত সীমিত ডাটা রয়েছে। অতিমাত্রার ক্ষেত্রে অতিদ্রুত বিশেষায়িত হাসপাতালে চিকিৎসকের চিকিৎসা নিতে হবে। | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রা বা তার নিচে শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের জন্য (১৮ বছরের কম বয়সী): ১৮ বছরের কম বয়সী রোগীদের জন্য ভরটিওক্সেটিনের কার্যকারীতা এবং নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।বয়ষ্ক রোগীদের জন্য (৬৫ বছর বা তার অধিক): বয়সের ভিত্তিতে ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন হয় না। বয়স্ক (৬৫ বছর বা তার অধিক) অথবা তরুণ (২৪ থেকে ৪৫ বছর বয়সী) রোগীদের একক ডোজ ফার্মাকোকাইনেটিক্স স্ট্যাডি থেকে প্রাপ্ত ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে দুটি বয়স গোষ্ঠীর মধ্যে ফার্মাকোকাইনেটিক্স সাধারণত একই রকম।কিডনির দূর্বলতায়: ডোজ সমন্বয়ের কোন প্রয়োজন নেই।যকৃতের দূর্বলতায়: হালকা বা মাঝারি যকৃতের দূর্বলতায় ভরটিওক্সেটিন এর ডোজ সমন্বয়ের দরকার নেই। গুরতর যকৃতের দূর্বলতায় ভরটিওক্সেটিন সেবন থেকে বিরত থাকার পরামর্শ দেওয়া হল।CYP2D6 এর স্বল্প মেটাবলাইজার: CYP2D6 এর তীব্র মেটাবলাইজার এর তুলনায় CYP2D6 এর স্বল্প মেটাবলাইজার এর সাথে ভরটিওক্সেটিন সেবন করলে রক্তে এর ঘনত্ব দ্বিগুন বেড়ে যায়। সুতরাং CYP2D6 এর স্বল্প মেটাবলাইজারের সাথে ভরটিওক্সেটিন সেবনকালে ডোজ সমন্বয় করে নিতে হবে।অন্যান্য বিশেষ জনগোষ্ঠীর ক্ষেত্রে: জাতী বা লিঙ্গভেদে ভরটিওক্সেটিন এর ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। | The mechanism of the antidepressant effect of Vortioxetine is not fully understood, but it is thought to be related to its enhancement of serotonergic activity in the central nervous system through inhibition of the reuptake of serotonin (5-HT). It also has several other activities including 5-HT3 receptor antagonism and 5-HT1A receptor agonism. | null | null | Recommended dose: The recommended starting dose is 10 mg administered orally once daily without regard to meals. The dosage should then be increased to 20 mg/day, as tolerated. The efficacy and safety of doses above 20 mg/day have not been evaluated in controlled clinical trials. A dose decrease down to 5 mg/day may be considered for patients who do not tolerate higher doses. The lowest effective dose of 5 mg/day should always be used as the starting dose for elderly patients (>65 years of age).Maintenance dose: For MDD, Vortioxetine can be administered for several months or longer. For a long period use patients should be re-evaluated to assess the usefulness of the drugs for individual patients.Discontinuation treatment: Although Vortioxetine can be abruptly discontinued, in placebo-controlled trials patients experienced transient adverse reactions such as headache and muscle tension following abrupt discontinuation of Vortioxetine 15 mg/day or 20 mg/day. To avoid these adverse reactions, it is recommended that the dose should be decreased to 10 mg/day for one week before full discontinuation of Vortioxetine 15 mg/day or 20 mg/day.Switching a patient to or from a Monoamine Oxidase Inhibitor (MAOI) intended to treat Psychiatric Disorders: At least 14 days must elapse between discontinuation of an MAOI intended to treat psychiatric disorders and initiation of therapy with Vortioxetine to avoid the risk of Serotonin Syndrome. Conversely, at least 21 days must elapse after stopping Vortioxetine before starting an MAOI intended to treat psychiatric disorders. | Monoamine Oxidase Inhibitors: Adverse reactions, some of which are serious or fatal, can develop in patients who use MAOIs or who have recently been discontinued from an MAOI and started on a serotonergic antidepressant(s) or who have recently had SSRI or SNRI therapy discontinued prior to initiation of an MAOI.Serotonergic drugs: Co-administration of Nytenso with other drugs that may affect the serotonergic neurotransmitter systems (e.g. SSRIs, SNRIs, Triptans, Buspirone, Tramadol, and Tryptophan products etc.) may potentially increase serotonin toxicity or serotonin syndrome. Closely monitor symptoms of serotonin syndrome if Nytenso is co-administered with other serotonergic drugs. Treatment with Nytenso and any concomitant serotonergic agents should be discontinued immediately if serotonin syndrome occurs.Other CNS active agents: No clinically relevant effect was observed on steady-state Lithium exposure following co-administration with multiple daily doses of Nytenso.Potential for other drugs to affect Nytenso: Reduce Nytenso dose by half when a strong CYP2D6 inhibitor (e.g. Bupropion, Fuoxetine, Paroxetine, Quinidine) is co-administered. Consider increasing the Nytenso dose when a strong CYP inducer (e.g. Rifampin, Carbamazepine, Phenytoin) is co-administered. | Vortioxetine Hydrobromide is contraindicated in Patients with known hypersensitivity to Vortioxetine or any of the excipients of the drug product & concomitant use of Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs). | Patients taking Nytenso may experience some adverse events such as Hypersensitivity, Clinical worsening and suicide risk, Serotonin syndrome, Abnormal bleeding, activation of Mania/Hypomania, Angle closure Glaucoma, Hyponatremia. | The safety of Vortioxetine in human pregnancy has not been established. Therefore, Vortioxetine should not be used during pregnancy or in women intending to become pregnant, unless the benefits outweigh the possible risks to the fetus. Available data in animals have shown the excretion of Vortioxetine metabolites in milk. It is expected that Vortioxetine will be excreted into human milk. Because risks to the nursing child cannot be excluded, breastfeeding is not recommended during treatment with Vortioxetine. | Clinical Worsening and Suicide Risk: All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, and unusual changes in behavior, especially during the initial few months of a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.Serotonin Syndrome: The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with serotonergic antidepressants including Nytenso, when used alone but more often when used concomitantly with other serotonergic drugs (including Triptans, Tricyclic Antidepressants, Fentanyl, Lithium, Tramadol, Tryptophan, Buspirone & St. John's Wort), and with drugs that impair metabolism of serotonin (in particular, MAOIs, both those intended to treat psychiatric disorders and also others, such as Linezolid and intravenous methylene blue).Abnormal Bleeding: The use of drugs that interfere with serotonin reuptake inhibition, including Nytenso, may increase the risk of bleeding events. Concomitant use of Aspirin, NonsteroidalAnti-inflammatory drugs (NSAIDs), Warfarin, and other Anticoagulants may add to this risk. Activation ofMania/Hypomania: As with all Antidepressants, use Nytenso cautiously in patients with a history or family history of bipolar disorder, mania, or hypomania.Angle Closure Glaucoma: The pupillary dilation that occurs following the use of many Antidepressant drugs, including Nytenso, may trigger an angle closure attack in a patient with anatomically narrow angles who does not have a patent iridectomy.Hyponatremia: Hyponatremia occurrs because of treatment with serotonergic drugs. | There is limited data available on Nytenso overdose. Medical follow-up in a specialized environment is recommended. | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) | null | Store at 30°C or below in a dry place. Keep away from light. Keep out of the reach of the children. | Pediatric use(<18 years of age): The safety and effectiveness of Nytenso in the pediatric population have not been established.Geriatrics use(>65 years of age): No dose adjustment is recommended on the basis of age. Results from a single-dose pharmacokinetic study in elderly (>65 years old) vs young (24 to 45 years old) subjects demonstrated that the pharmacokinetics were generally similar between the two age groups.Renal impairment: No dose adjustment is needed.Hepatic impairment: No dose adjustment is recommended for patients with mild or moderate hepatic impairment. Nytenso is not recommended in patients with severe hepatic impairment.CYP2D6 poor metabolizers: The plasma concentration of Nytenso was approximately two times higher in CYP2D6 poor metabolizers than in extensive metabolizers. In the presence of strong CYP3A4/2C9 inhibitors, the exposure could potentially be higher, and a dosage adjustment may be required.Use in other patient populations: No dose adjustment of Nytenso is needed on the basis of race, gender and ethnicity. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর: যেসকল রোগীরা একই সাথে মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর ও সেরোটোনার্জিক ঔষধ ব্যবহার করছেন বা সম্প্রতি মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর থেকে অন্য সেরোটোনার্জিক ঔষধে স্থানান্তরিত হয়েছেন তাদের ক্ষেত্রে গুরুতর বা প্রাণঘাতী বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে।সেরোটোনার্জিক ঔষধ: ভরটিওক্সেটিন এর ক্রিয়াকলাপের উপর ভিত্তি করে যদি ভরটিওক্সেটিন ও অন্যান্য সেরোটোনার্জিক ঔষধ (যেমন: এসএসআরআইস, এসএনআরআইস, ট্রিপটানস, বুসপাইরোন, ট্রামাডল এবং ট্রিপটোফ্যান ইত্যাদি) একই সাথে ব্যবহার করা হয় তাহলে সেরোটোনিন এর বিষক্রিয়া বা সেরোটোনিন সিন্ড্রোম দেখা দিতে পারে। ভরটিওক্সেটিন যদি অন্যান্য সেরোটোনার্জিক ঔষধের সাথে একযোগে দেওয়া হয় তবে সেরোটোনিন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করুন। যদি সেরোটোনিন সিনড্রোম দেখা দেয় তবে ভরটিওক্সেটিন এবং সেরোটোনার্জিক এজেন্টগুলির সমন্বিত প্রয়োগ অবিলম্বে বন্ধ করা উচিত।অন্যান্য সিএনএস এক্টিভ এজেন্ট: ভরটিওক্সেটিন এর সাথে লিথিয়ামের ব্যবহারে রক্তে লিথিয়ামের কোন প্রভাব লক্ষ্য করা যায়নি।অন্যান্য ওষুধের ভর্টিওক্সেটিনকে প্রভাবিত করার সম্ভাবনা: ভরটিওক্সেটিন যখন কোন শক্তিশালী CYP2D6 ইনহিবিটর (যেমন: বুপ্রোপিওন, ফ্লুওক্সোটিন, প্যারাক্সেটিন, কুইনিডিন) এর সাথে একসাথে দেওয়া হয় তখন ভরটিওক্সেটিনের মাত্রা অর্ধেক কমিয়ে দিতে হবে। যখন কোনও শক্তিশালী CYP ইন্ডিউসার (যেমন, রিফামপিন, কার্বামাজেপাইন, ফিনাইটোয়িন) এর সাথে একসাথে দেওয়া হয় তখন ভরটিওক্সেটিনের মাত্রা বাড়ানোর কথা বিবেচনা করতে হবে।', 'Indications': 'Nytenso is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35594/nytenso-20-mg-tablet | Nytenso | null | 20 mg | ৳ 35.00 | Vortioxetine Hydrobromide | ভরটিওক্সেটিন কিভাবে কাজ করে তা এখনও সঠিকভাবে জানা যায়নি তবে ধারনা করা হয় ভরটিওক্সেটিন সেরোটোনিন এর পুনঃশোষনকে বাধা প্রদান করার মাধ্যমে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে সেরোটোনিন এর কার্যকারিতাকে বৃদ্ধি করে। তাছাড়া এটির অন্যান্য ক্রিয়াকলাপের মধ্যে রয়েছে 5-HT3 রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিজম এবং 5-HT1A রিসেপ্টর অ্যাগোনিজম। | প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ভরটিওক্সেটিন ৫ মি.গ্রা. এর সমতুল্য ভরটিওক্সেটিন হাইড্রোব্রোমাইড আইএনএন।ভরটিওক্সেটিন ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য ভরটিওক্সেটিন হাইড্রোব্রোমাইড আইএনএন। | null | null | নির্দেশিত মাত্রা: প্রাথমিকভাবে ১০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট মুখে দৈনিক একবার খাবারের আগে বা পরে গ্রহন করতে হবে। সহ্য ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে দৈনিক মাত্রা ২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ২০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রার কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়। যে সকল রোগী অতিরিক্ত মাত্রা সহ্য করতে পারে না তাদের ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক মাত্রা প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা. এ নামিয়ে আনতে হবে। বয়ষ্ক রোগীদের ক্ষেত্রে (৬৫ বছরের অধিক) প্রারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ৫ মি.গ্রা.।মেইনটেন্যান্স ডোজ: মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের এর জন্য ভরটিওক্সেটিন দীর্ঘসময় ধরে ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে দীর্ঘসময় ধরে ব্যবহারের ক্ষেত্রে ভটিওক্সেটিন এর কার্যকারীতা পুনর্মূল্যায়ন করতে হবে।সেবন বন্ধের নিয়ম: যদিও ভরটিওক্সেটিন সেবন আকস্মিক ভাবে বন্ধ করা যায় তবে যেসকল রোগী ভর্টিওক্সেটিন প্রতিদিন ১৫ মি.গ্রা. অথবা ২০ মি.গ্রা. সেবন করছে তারা যদি আকস্মিক ভাবে বন্ধ করে দেয় তবে তাদের ক্ষেত্রে মাথা ব্যাথা, পেশীটান এর মত সমস্যা দেখা দিতে পারে। তাই এইসব সমস্যা এড়াতে প্রতিদিন ১৫ মি.গ্রা. অথবা ২০ মি.গ্রা. সম্পূর্ণ বন্ধ করার এক সপ্তাহ আগে ভরটিওক্সেটিন প্রতিদিন ১০ মি.গ্রা. এ নামিয়ে আনতে হবে।মানসিক রোগের চিকিৎসায় মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর (এমএওআই) থেকে ভটিওক্সেটিন এ সুইচ করার নিয়ম: সেরোটোনিন সিনড্রোম রোধ করার জন্য মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর বন্ধ করার কমপক্ষে ১৪ দিন পর ভরটিওক্সেটিন সেবন শুরু করতে হবে। অন্যভাবে ভর্টিওক্সেটিন সেবন বন্ধ করার কমপক্ষে ২১ দিন পর মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর সেবন শুরু করতে হবে। | ভরটিওক্সেটিন প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (এমডিডি) রোগের চিকিৎসায় নির্দেশিত। | ভরটিওক্সেটিন বা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের জন্য প্রতিনির্দেশিত। ভর্টিওক্সেটিন ও মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর একই সাথে ব্যবহার করা রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রতিনির্দেশিত। | ভরটিওক্সেটিন সেবনকারী রোগীদের ক্ষেত্রে কিছু বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে যেমন অতিসংবেদনশীলতা, ক্লিনিক্যাল অবনতি ও আত্মহত্যার ঝুঁকি, সেরোটোনিন সিন্ড্রোম, অস্বাভাবিক রক্তপাত, ম্যানিয়া বা হাইপোম্যানিয়ার সক্রিয়করণ, ক্লোজ অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা, হাইপোন্যাট্রেমিয়া ইত্যাদি। | গর্ভাবস্থায় ভরটিওক্সেটিন এর নিরাপত্তা ও কার্যকারীতা প্রতিষ্ঠিত নয়। অতএব ঝুঁকির তুলনায় উপকারীতা বেশি না হলে গর্ভাবস্থায় বা গর্ভবতী হতে ইচ্ছুক মহিলাদের ক্ষেত্রে ভরটিওক্সেটিন ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রানীদের থেকে প্রাপ্ত তথ্য থেকে দেখা যায় ভরটিওক্সেটিন দুধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং মানুষের ক্ষেত্রে মাতৃদুগ্ধে এর উপস্থিতি লক্ষ্য করা যেতে পারে। তাই স্তন্যদানকালে ভরটিওক্সেটিন সেবন থেকে বিরত থাকা উচিত। | ক্লিনিক্যাল অবনতি ও আত্মহত্যার ঝুঁকি: অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট দিয়ে চিকিৎসার পুরো সময় জুড়ে রোগীকে কঠোর নজরদারীতে রাখতে হবে। বিশেষ করে ড্রাগ থেরাপির প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে বা ডোজ পরিবর্তনের সময় ক্লিনিক্যাল অবনতি, আত্মহত্যার প্রবনতা বা অস্বাভাবিক আচরনের জন্য রোগীকে ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষন করতে হবে।সেরোটোনিন সিন্ড্রোম: ভরটিওক্সেটিন এককভাবে বা অন্যান্য সেরোটোনার্জিক ঔষধ (ট্রিপটান, ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট, মরফিন, লিথিয়াম, ট্রামাডল, ট্রিপটোফান, বুসপাইরোন এবং সেন্ট জনস ওয়ার্ট) এবং যেসকল ঔষধ সেরোটোনিন বিপাককে বাধা দেয় (বিশেষ করে, মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর, মানসিক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত অন্যান্য ঔষধ যেমন লিনেজোলিড এবং ইনট্রামাসকুলার মিথিলিন ব্লু) এর সাথে ভর্টিওক্সেটিন ব্যবহার প্রাণঘাতী সেরোটোনিন সিন্ড্রোমের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়।অস্বাভাবিক রক্তপাত: ভরটিওক্সেটিন সহ যেসকল ঔষধ সেরোটোনিন এর পুনঃশোষনকে বাধাগ্রস্থ করে তারা রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়। তাই অ্যাসপিরিন, ওয়ারফারিন, নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ সহ অন্যান্য অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টের সাথে ভর্টিওক্সেটিন এর ব্যবহার অস্বাভাবিক রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।ম্যানিয়া/হাইপোম্যানিয়ার সক্রিয়করণ: যেসকল রোগীদের বাইপোলার ডিসঅর্ডার, ম্যানিয়া, হাইপোম্যানিয়ার ইতিহাস বা পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে অন্যান্য অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট এর মত ভরটিওক্সেটিন ব্যবহারেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।ক্লোজ অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা: ভরটিওক্সেটিন সহ অন্যান্য অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট ব্যবহার করলে পিউপিল প্রসারনের এর ফলে ক্লোজ অ্যাঙ্গেল গুকোমার সম্ভাবনা বেড়ে যায়। হাইপোন্যাট্রেমিয়া: সেরোটোনার্জিক ঔষধ ব্যবহারের ফলে হাইপোন্যাট্রেমিয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। | ভরটিওক্সেটিন অতিমাত্রা সম্পর্কিত সীমিত ডাটা রয়েছে। অতিমাত্রার ক্ষেত্রে অতিদ্রুত বিশেষায়িত হাসপাতালে চিকিৎসকের চিকিৎসা নিতে হবে। | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রা বা তার নিচে শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের জন্য (১৮ বছরের কম বয়সী): ১৮ বছরের কম বয়সী রোগীদের জন্য ভরটিওক্সেটিনের কার্যকারীতা এবং নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।বয়ষ্ক রোগীদের জন্য (৬৫ বছর বা তার অধিক): বয়সের ভিত্তিতে ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন হয় না। বয়স্ক (৬৫ বছর বা তার অধিক) অথবা তরুণ (২৪ থেকে ৪৫ বছর বয়সী) রোগীদের একক ডোজ ফার্মাকোকাইনেটিক্স স্ট্যাডি থেকে প্রাপ্ত ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে দুটি বয়স গোষ্ঠীর মধ্যে ফার্মাকোকাইনেটিক্স সাধারণত একই রকম।কিডনির দূর্বলতায়: ডোজ সমন্বয়ের কোন প্রয়োজন নেই।যকৃতের দূর্বলতায়: হালকা বা মাঝারি যকৃতের দূর্বলতায় ভরটিওক্সেটিন এর ডোজ সমন্বয়ের দরকার নেই। গুরতর যকৃতের দূর্বলতায় ভরটিওক্সেটিন সেবন থেকে বিরত থাকার পরামর্শ দেওয়া হল।CYP2D6 এর স্বল্প মেটাবলাইজার: CYP2D6 এর তীব্র মেটাবলাইজার এর তুলনায় CYP2D6 এর স্বল্প মেটাবলাইজার এর সাথে ভরটিওক্সেটিন সেবন করলে রক্তে এর ঘনত্ব দ্বিগুন বেড়ে যায়। সুতরাং CYP2D6 এর স্বল্প মেটাবলাইজারের সাথে ভরটিওক্সেটিন সেবনকালে ডোজ সমন্বয় করে নিতে হবে।অন্যান্য বিশেষ জনগোষ্ঠীর ক্ষেত্রে: জাতী বা লিঙ্গভেদে ভরটিওক্সেটিন এর ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। | The mechanism of the antidepressant effect of Vortioxetine is not fully understood, but it is thought to be related to its enhancement of serotonergic activity in the central nervous system through inhibition of the reuptake of serotonin (5-HT). It also has several other activities including 5-HT3 receptor antagonism and 5-HT1A receptor agonism. | null | null | Recommended dose: The recommended starting dose is 10 mg administered orally once daily without regard to meals. The dosage should then be increased to 20 mg/day, as tolerated. The efficacy and safety of doses above 20 mg/day have not been evaluated in controlled clinical trials. A dose decrease down to 5 mg/day may be considered for patients who do not tolerate higher doses. The lowest effective dose of 5 mg/day should always be used as the starting dose for elderly patients (>65 years of age).Maintenance dose: For MDD, Vortioxetine can be administered for several months or longer. For a long period use patients should be re-evaluated to assess the usefulness of the drugs for individual patients.Discontinuation treatment: Although Vortioxetine can be abruptly discontinued, in placebo-controlled trials patients experienced transient adverse reactions such as headache and muscle tension following abrupt discontinuation of Vortioxetine 15 mg/day or 20 mg/day. To avoid these adverse reactions, it is recommended that the dose should be decreased to 10 mg/day for one week before full discontinuation of Vortioxetine 15 mg/day or 20 mg/day.Switching a patient to or from a Monoamine Oxidase Inhibitor (MAOI) intended to treat Psychiatric Disorders: At least 14 days must elapse between discontinuation of an MAOI intended to treat psychiatric disorders and initiation of therapy with Vortioxetine to avoid the risk of Serotonin Syndrome. Conversely, at least 21 days must elapse after stopping Vortioxetine before starting an MAOI intended to treat psychiatric disorders. | Monoamine Oxidase Inhibitors: Adverse reactions, some of which are serious or fatal, can develop in patients who use MAOIs or who have recently been discontinued from an MAOI and started on a serotonergic antidepressant(s) or who have recently had SSRI or SNRI therapy discontinued prior to initiation of an MAOI.Serotonergic drugs: Co-administration of Nytenso with other drugs that may affect the serotonergic neurotransmitter systems (e.g. SSRIs, SNRIs, Triptans, Buspirone, Tramadol, and Tryptophan products etc.) may potentially increase serotonin toxicity or serotonin syndrome. Closely monitor symptoms of serotonin syndrome if Nytenso is co-administered with other serotonergic drugs. Treatment with Nytenso and any concomitant serotonergic agents should be discontinued immediately if serotonin syndrome occurs.Other CNS active agents: No clinically relevant effect was observed on steady-state Lithium exposure following co-administration with multiple daily doses of Nytenso.Potential for other drugs to affect Nytenso: Reduce Nytenso dose by half when a strong CYP2D6 inhibitor (e.g. Bupropion, Fuoxetine, Paroxetine, Quinidine) is co-administered. Consider increasing the Nytenso dose when a strong CYP inducer (e.g. Rifampin, Carbamazepine, Phenytoin) is co-administered. | Vortioxetine Hydrobromide is contraindicated in Patients with known hypersensitivity to Vortioxetine or any of the excipients of the drug product & concomitant use of Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs). | Patients taking Nytenso may experience some adverse events such as Hypersensitivity, Clinical worsening and suicide risk, Serotonin syndrome, Abnormal bleeding, activation of Mania/Hypomania, Angle closure Glaucoma, Hyponatremia. | The safety of Vortioxetine in human pregnancy has not been established. Therefore, Vortioxetine should not be used during pregnancy or in women intending to become pregnant, unless the benefits outweigh the possible risks to the fetus. Available data in animals have shown the excretion of Vortioxetine metabolites in milk. It is expected that Vortioxetine will be excreted into human milk. Because risks to the nursing child cannot be excluded, breastfeeding is not recommended during treatment with Vortioxetine. | Clinical Worsening and Suicide Risk: All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, and unusual changes in behavior, especially during the initial few months of a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.Serotonin Syndrome: The development of a potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported with serotonergic antidepressants including Nytenso, when used alone but more often when used concomitantly with other serotonergic drugs (including Triptans, Tricyclic Antidepressants, Fentanyl, Lithium, Tramadol, Tryptophan, Buspirone & St. John's Wort), and with drugs that impair metabolism of serotonin (in particular, MAOIs, both those intended to treat psychiatric disorders and also others, such as Linezolid and intravenous methylene blue).Abnormal Bleeding: The use of drugs that interfere with serotonin reuptake inhibition, including Nytenso, may increase the risk of bleeding events. Concomitant use of Aspirin, NonsteroidalAnti-inflammatory drugs (NSAIDs), Warfarin, and other Anticoagulants may add to this risk. Activation ofMania/Hypomania: As with all Antidepressants, use Nytenso cautiously in patients with a history or family history of bipolar disorder, mania, or hypomania.Angle Closure Glaucoma: The pupillary dilation that occurs following the use of many Antidepressant drugs, including Nytenso, may trigger an angle closure attack in a patient with anatomically narrow angles who does not have a patent iridectomy.Hyponatremia: Hyponatremia occurrs because of treatment with serotonergic drugs. | There is limited data available on Nytenso overdose. Medical follow-up in a specialized environment is recommended. | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) | null | Store at 30°C or below in a dry place. Keep away from light. Keep out of the reach of the children. | Pediatric use(<18 years of age): The safety and effectiveness of Nytenso in the pediatric population have not been established.Geriatrics use(>65 years of age): No dose adjustment is recommended on the basis of age. Results from a single-dose pharmacokinetic study in elderly (>65 years old) vs young (24 to 45 years old) subjects demonstrated that the pharmacokinetics were generally similar between the two age groups.Renal impairment: No dose adjustment is needed.Hepatic impairment: No dose adjustment is recommended for patients with mild or moderate hepatic impairment. Nytenso is not recommended in patients with severe hepatic impairment.CYP2D6 poor metabolizers: The plasma concentration of Nytenso was approximately two times higher in CYP2D6 poor metabolizers than in extensive metabolizers. In the presence of strong CYP3A4/2C9 inhibitors, the exposure could potentially be higher, and a dosage adjustment may be required.Use in other patient populations: No dose adjustment of Nytenso is needed on the basis of race, gender and ethnicity. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর: যেসকল রোগীরা একই সাথে মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর ও সেরোটোনার্জিক ঔষধ ব্যবহার করছেন বা সম্প্রতি মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর থেকে অন্য সেরোটোনার্জিক ঔষধে স্থানান্তরিত হয়েছেন তাদের ক্ষেত্রে গুরুতর বা প্রাণঘাতী বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে।সেরোটোনার্জিক ঔষধ: ভরটিওক্সেটিন এর ক্রিয়াকলাপের উপর ভিত্তি করে যদি ভরটিওক্সেটিন ও অন্যান্য সেরোটোনার্জিক ঔষধ (যেমন: এসএসআরআইস, এসএনআরআইস, ট্রিপটানস, বুসপাইরোন, ট্রামাডল এবং ট্রিপটোফ্যান ইত্যাদি) একই সাথে ব্যবহার করা হয় তাহলে সেরোটোনিন এর বিষক্রিয়া বা সেরোটোনিন সিন্ড্রোম দেখা দিতে পারে। ভরটিওক্সেটিন যদি অন্যান্য সেরোটোনার্জিক ঔষধের সাথে একযোগে দেওয়া হয় তবে সেরোটোনিন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করুন। যদি সেরোটোনিন সিনড্রোম দেখা দেয় তবে ভরটিওক্সেটিন এবং সেরোটোনার্জিক এজেন্টগুলির সমন্বিত প্রয়োগ অবিলম্বে বন্ধ করা উচিত।অন্যান্য সিএনএস এক্টিভ এজেন্ট: ভরটিওক্সেটিন এর সাথে লিথিয়ামের ব্যবহারে রক্তে লিথিয়ামের কোন প্রভাব লক্ষ্য করা যায়নি।অন্যান্য ওষুধের ভর্টিওক্সেটিনকে প্রভাবিত করার সম্ভাবনা: ভরটিওক্সেটিন যখন কোন শক্তিশালী CYP2D6 ইনহিবিটর (যেমন: বুপ্রোপিওন, ফ্লুওক্সোটিন, প্যারাক্সেটিন, কুইনিডিন) এর সাথে একসাথে দেওয়া হয় তখন ভরটিওক্সেটিনের মাত্রা অর্ধেক কমিয়ে দিতে হবে। যখন কোনও শক্তিশালী CYP ইন্ডিউসার (যেমন, রিফামপিন, কার্বামাজেপাইন, ফিনাইটোয়িন) এর সাথে একসাথে দেওয়া হয় তখন ভরটিওক্সেটিনের মাত্রা বাড়ানোর কথা বিবেচনা করতে হবে।', 'Indications': 'Nytenso is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34942/obscare-1-w-cream | Obsc | null | 1% w/w | ৳ 90.00 | Chlorhexidine Gluconate [1%] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Chlorhexidine is a very potent cationic chemoprophylactic agent that has a broad-spectrum of activity against gm+ve and gm-ve bacteria. It is both bacteriostatic and bactericidal depending on its concentration. The bactericidal effect, which is achieved at high concentrations, is due to the binding of the cationic to negatively charged bacterial cell walls and extramicrobial complexes. Bacteriostatic effect is achieved at low concentrations which causes an alteration of bacterial cell osmotic equilibrium and leakage of potassium and phosphorus. | null | null | This cream is used by healthcare professionals during a physical examination. Some will be spread onto the gloved hand of the examiner and some will be applied around the birth canal and perineum of the patient. This cream is for the use on the skin or vagina only.Take this dental gel in the dose and duration as advised by your doctor. This dental gel is an antiseptic that binds strongly to the surface of teeth, inner cheeks and gums. It works by killing the harmful microorganisms that cause swollen gums, tartar, bad odour from mouth, and other mouth infections. | Advice of healthcare professional should be sought if using or have recently used any other drugs. Hypochlorite bleaches may cause brown stains to develop in fabrics which have previously been in contact with preparations containing Obscare. | Chlorhexidine Gluconate cream is contraindicated for patients who are hypersensitive to Chlorhexidine. | Allergic reactions like sudden wheeziness, difficulty in breathing, swelling of the eyelids, face or lips, rash or itching (specially affecting the whole body) may occur. | Chlorhexidine Gluconate cream is safe during pregnancy and lactation. | Avoid application to the ears and eyes, and any deep cuts involving the head or spine.Wash out with water if necessary. If mixed with soap or detergents its effectiveness may reduce. If swallowed treat symptomatically and with gastric lavage using milk, raw egg, gelatin or mild soap. | null | Other antibacterial preparation | null | Keep in a cool and dry place protected from light. Shake the bottle well before use. | null | {'Indications': 'Obscare cream is used as an antiseptic cream and lubricant by healthcare professionals when examining women during pregnancy or for gynecological problems.Obscare dental gel is used in the treatment of inflammation of gums. It works by killing harmful microorganisms in the oral cavity. Use it as directed by the dentist.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3176/ocarnix-330-mg-tablet | Ocarnix | null | 330 mg | ৳ 5.00 | Levocarnitine | লিভোকারনিটিন একটি প্রাকৃতিক উপাদান যা স্তন্যপায়ীদের শক্তি বিপাকে সহায়ক। এটি কোষে অবস্থিত মাইটোকন্ড্রিয়াতে দীর্ঘ চেইনযুক্ত ফ্যাটি এসিডের প্রবেশ নিশ্চিত করে, ফলে অক্সিডেশনের মাধ্যমে শক্তি উৎপাদন ত্বরান্বিত হয়। ব্রেইন টিস্যু ব্যতীত অন্যান্য টিস্যু শরীরের ফ্যাটি এসিড বিপাকের মাধ্যমে শক্তি উৎপাদন করে। হৃদপেশী এবং স্কেলেটাল পেশীতে ফ্যাটি এসিডের মাধ্যমে সবচেয়ে বেশি শক্তি উৎপাদন হয়। | null | null | null | লিভোকারনিটিন ট্যাবলেট-প্রাপ্ত বয়স্ক: ৩৩০ মি.গ্রা. করে দিনে দুই বা তিনবার। ক্লিনিক্যাল রেসপন্সের উপর সঠিক মাত্রা নির্ভরশীল।নবজাতক ও শিশু: দৈনিক ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা./কেজি বিভক্ত মাত্রায়। সর্বোচ্চ মাত্রা ৩ গ্রাম/দিন। প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./দিন। ক্লিনিক্যাল রেসপন্সের উপর সঠিক মাত্রা নির্ভরশীল।লিভোকারনিটিন সল্যুশন (শুধুমাত্র মুখে সেব্য, সরাসরি রক্তে প্রয়োগ নিষিদ্ধ)-প্রাপ্ত বয়স্ক: লিভোকারনিটিন ১০০ মি.লি. সল্যুশনের দৈনিক মাত্রা ১০ থেকে ৩০ মি.লি.। উচ্চমাত্রা প্রয়োগের সময় সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। প্রারম্ভিক মাত্র ১০ মি.লি. থেকে সহ্যক্ষমতা এবং কার্যকারীতার উপর নির্ভর করে মাত্রা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করতে হবে।নবজাতক ও শিশু: লিভোকারনিটিন ১০০ মি.লি. সল্যুশনের দৈনিক মাত্রা ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা./কেজি। প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি থেকে মাত্রা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করে সর্বোচ্চ দৈনিক ৩০ মি.গ্রা./কেজি দেয়া যেতে পারে। লিভোকারনিটিন সল্যুশন ২ চামচ পূর্ণ থেকে ৬ চামচ পূর্ণ মাত্রায় চিকিৎসকের পরামর্শ অনুসারে ব্যবহার করতে হবে। উচ্চমাত্রা সাবধানতা সহকারে ব্যবহার করতে হবে।বি.দ্র.- লিভোকারনিটিন ১০০ মি.লি. সল্যুশন পানীয়ের বা তরল খাবারের সাথে মিশিয়ে কিংবা কোন কিছু ছাড়া গ্রহণ করা যাবে। মাত্রা সারাদিনে সুষমভাবে বিভক্ত মাত্রায় গ্রহণ করতে হবে এবং খাবারের সাথে কিংবা খাবারের পরে সেবন করা উত্তম। | লেভোকারনিটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ক্রনিক ফ্যাটিগ সিনড্রমহৃদরোগকনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউরকিডনী ডিজিজরক্তে উচ্চ কলেস্টেরল মাত্রাইন্টারমিটেস্ট ক্লডিকেশনস্মৃতিভ্রষ্টতা এবং মেমরী ইমপেয়ারমেন্টডাউন সিনড্রমপুরুষের বন্ধ্যাত্বহাইপারথাইরয়েডিজম। | null | সাধারণত: ওকারনিক্স সুসহনীয়। তথাপি কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন ক্ষণস্থায়ী বমি বমি ভাব ও বমি, অ্যাবডোমিনাল ক্রাম্পস এবং ডায়রিয়া হতে পারে। | গর্ভবতী মহিলাদের উপর তেমন কোন পরীক্ষা হয়নি। কেবলমাত্র সুনির্দিষ্ট প্রয়োজন হলেই এটি ব্যবহার করা উচিত। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে লিভোকারনিটিন ব্যবহার পরীক্ষা করে দেখা হয় নি। যে সকল স্তন্যদানকারী মায়েরা লিভোকারনিটিন ব্যবহার করছেন, তাদের ক্ষেত্রে বাচ্চাদের ক্ষতির সম্ভাবনা বেশী নাকি মায়ের উপকারীতা বেশী তা বিবেচনা করতে হবে। স্তন্যদানকারী মায়েদের বাচ্চাকে বুকের দুধ দেয়া থেকে বিরত থাকা উচিত অথবা লিভোকারনিটিন সেবন থেকে বিরত থাকা উচিত। | অতি দ্রুত শোষনের কারণে পরিপাকতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া হতে পারে। ওকারনিক্স ১০০ মি.লি. সলিউশন পানীয় বা তরল খাবারের সাথে মিশিয়ে কিংবা কোন কিছু ছাড়া গ্রহণ করা যাবে স্বাদের অসারতা কমানোর জন্য। এটি ধীরে ধীরে গ্রহণ করতে হবে এবং মাত্রা সারাদিন সুষমভাবে বিভক্তমাত্রায় গ্রহণ করতে হবে।কিডনীর অসমকার্যকারিতার রোগীদের ক্ষেত্রে মুখে সেব্য ওকারনিক্সের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা মূল্যায়িত হয়নি। যে সকল রোগীদের কিডনীর তীব্র অসমকার্যকারিতা থাকে অথবা ইএসআরডি রোগী যারা ডায়ালাইসিসের এর উপর নির্ভরশীল তাদের ক্ষেত্রে শরীরে বেশি মাত্রায় মুখে সেব্য ওকারনিক্সের দীর্ঘমেয়াদি বিষাক্ত মেটাবোলাইট যেমন ট্রাইমিথাইলঅ্যামিন (টিএমএ) এবং ট্রাইমিথাইলঅ্যামিন-এন অক্সাইড (টিএমএও) জমা হতে পারে, যেহেতু এই সকল মেটাবোলাইট সাধারণত: প্রসাবের দ্বারা নিষ্কৃতি হয়। | ওকারনিক্সের অতিমাত্রায় কোন বিষক্রিয়ার তথ্য জানা যায়নি। | Drugs for muscular energy metabolism | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা থেকে বিরত থাকুন। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Levocarnitine is a naturally occurring substance required in mammalian energy metabolism. It has been shown to facilitate long-chain fatty acid entry into cellular mitochondria, thereby delivering substrate for oxidation and subsequent energy production. Fatty acids are utilized as an energy substrate in all tissues except the brain. In skeletal and cardiac muscle, fatty acids are the main substrate for energy production. | null | null | Levocarnitine tablet-Adults: 330 mg two or three times daily. Depending on clinical response.Infants and children: 50 to 100 mg/kg/day in divided doses, with a maximum of 3 g/day. Dosage should begin at 50 mg/kg/day. The exact dosage will depend on clinical response.Levocarnitine solution (For oral use only. Not for parenteral use)-Adults: The recommended dosage of Levocarnitine 100 ml solution is 10 to 30 ml/day. Higher doses should be administered with caution. Dosage should be started at 10 ml/day and be increased slowly while assessing tolerance and therapeutic response.Infants and children: The recommended dosage of Levocarnitine 100 ml solution is 50 to 100 mg/kg/day. Dosage should be started at 50 mg/kg/day and be increased slowly to a maximum of 30 ml. /day. Levocarnitine oral solution can be given from 2-spoonful to 6-spoonful in divided dose as directed by physicians. Higher doses should be administered with caution.Note: Levocarnitine 100 ml solution may be consumed alone or dissolved in drink or other liquid food. Doses should be spaced evenly throughout the day preferably during or following meals and should be consumed slowly in order to maximize tolerance. | null | null | Generally, Ocarnix is well tolerated. However, few side effects including transient nausea and vomiting, abdominal cramps, and diarrhoea may occur. | There is no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Levocarnitine supplementation in nursing mothers has not been specifically studied. In nursing mothers receiving levocarnitine, any risks to the child of excess carnitine intake need to be weighed against the benefits of levocarnitine supplementation to the mother. Consideration may be given to discontinuation of nursing or of levocarnitine treatment. | Gastrointestinal reactions may result from a too rapid consumption of Ocarnix. The safety and efficacy of oral Ocarnix has not been evaluated in patients with renal insufficiency. Chronic administration of high doses of oral Ocarnix in patients with severely compromised renal function or in ESRD patients on dialysis may result in accumulation of the potentially toxic metabolites, trimethylamine (TMA) and trimethylamine-N oxide (TMAO), since these metabolites are normally excreted in the urine. | There have been no reports of toxicity from Ocarnix overdosage. | Drugs for muscular energy metabolism | null | Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Ocarnix is indicated in-Chronic Fatigue SyndromeHeart DiseasesCongestive Heart FailureKidney DiseaseHigh CholesterolIntermittent ClaudicationDementia and memory impairmentDown SyndromeMale infertilityHyperthyroidism'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21488/ocarnix-500-mg-oral-solution | carnix | null | 500 mg/5 ml | ৳ 100.00 | Levocarnitine | লিভোকারনিটিন একটি প্রাকৃতিক উপাদান যা স্তন্যপায়ীদের শক্তি বিপাকে সহায়ক। এটি কোষে অবস্থিত মাইটোকন্ড্রিয়াতে দীর্ঘ চেইনযুক্ত ফ্যাটি এসিডের প্রবেশ নিশ্চিত করে, ফলে অক্সিডেশনের মাধ্যমে শক্তি উৎপাদন ত্বরান্বিত হয়। ব্রেইন টিস্যু ব্যতীত অন্যান্য টিস্যু শরীরের ফ্যাটি এসিড বিপাকের মাধ্যমে শক্তি উৎপাদন করে। হৃদপেশী এবং স্কেলেটাল পেশীতে ফ্যাটি এসিডের মাধ্যমে সবচেয়ে বেশি শক্তি উৎপাদন হয়। | null | null | null | লিভোকারনিটিন ট্যাবলেট-প্রাপ্ত বয়স্ক: ৩৩০ মি.গ্রা. করে দিনে দুই বা তিনবার। ক্লিনিক্যাল রেসপন্সের উপর সঠিক মাত্রা নির্ভরশীল।নবজাতক ও শিশু: দৈনিক ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা./কেজি বিভক্ত মাত্রায়। সর্বোচ্চ মাত্রা ৩ গ্রাম/দিন। প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./দিন। ক্লিনিক্যাল রেসপন্সের উপর সঠিক মাত্রা নির্ভরশীল।লিভোকারনিটিন সল্যুশন (শুধুমাত্র মুখে সেব্য, সরাসরি রক্তে প্রয়োগ নিষিদ্ধ)-প্রাপ্ত বয়স্ক: লিভোকারনিটিন ১০০ মি.লি. সল্যুশনের দৈনিক মাত্রা ১০ থেকে ৩০ মি.লি.। উচ্চমাত্রা প্রয়োগের সময় সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। প্রারম্ভিক মাত্র ১০ মি.লি. থেকে সহ্যক্ষমতা এবং কার্যকারীতার উপর নির্ভর করে মাত্রা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করতে হবে।নবজাতক ও শিশু: লিভোকারনিটিন ১০০ মি.লি. সল্যুশনের দৈনিক মাত্রা ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা./কেজি। প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি থেকে মাত্রা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করে সর্বোচ্চ দৈনিক ৩০ মি.গ্রা./কেজি দেয়া যেতে পারে। লিভোকারনিটিন সল্যুশন ২ চামচ পূর্ণ থেকে ৬ চামচ পূর্ণ মাত্রায় চিকিৎসকের পরামর্শ অনুসারে ব্যবহার করতে হবে। উচ্চমাত্রা সাবধানতা সহকারে ব্যবহার করতে হবে।বি.দ্র.- লিভোকারনিটিন ১০০ মি.লি. সল্যুশন পানীয়ের বা তরল খাবারের সাথে মিশিয়ে কিংবা কোন কিছু ছাড়া গ্রহণ করা যাবে। মাত্রা সারাদিনে সুষমভাবে বিভক্ত মাত্রায় গ্রহণ করতে হবে এবং খাবারের সাথে কিংবা খাবারের পরে সেবন করা উত্তম। | লেভোকারনিটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ক্রনিক ফ্যাটিগ সিনড্রমহৃদরোগকনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউরকিডনী ডিজিজরক্তে উচ্চ কলেস্টেরল মাত্রাইন্টারমিটেস্ট ক্লডিকেশনস্মৃতিভ্রষ্টতা এবং মেমরী ইমপেয়ারমেন্টডাউন সিনড্রমপুরুষের বন্ধ্যাত্বহাইপারথাইরয়েডিজম। | null | সাধারণত: ওকারনিক্স সুসহনীয়। তথাপি কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন ক্ষণস্থায়ী বমি বমি ভাব ও বমি, অ্যাবডোমিনাল ক্রাম্পস এবং ডায়রিয়া হতে পারে। | গর্ভবতী মহিলাদের উপর তেমন কোন পরীক্ষা হয়নি। কেবলমাত্র সুনির্দিষ্ট প্রয়োজন হলেই এটি ব্যবহার করা উচিত। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে লিভোকারনিটিন ব্যবহার পরীক্ষা করে দেখা হয় নি। যে সকল স্তন্যদানকারী মায়েরা লিভোকারনিটিন ব্যবহার করছেন, তাদের ক্ষেত্রে বাচ্চাদের ক্ষতির সম্ভাবনা বেশী নাকি মায়ের উপকারীতা বেশী তা বিবেচনা করতে হবে। স্তন্যদানকারী মায়েদের বাচ্চাকে বুকের দুধ দেয়া থেকে বিরত থাকা উচিত অথবা লিভোকারনিটিন সেবন থেকে বিরত থাকা উচিত। | অতি দ্রুত শোষনের কারণে পরিপাকতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া হতে পারে। ওকারনিক্স ১০০ মি.লি. সলিউশন পানীয় বা তরল খাবারের সাথে মিশিয়ে কিংবা কোন কিছু ছাড়া গ্রহণ করা যাবে স্বাদের অসারতা কমানোর জন্য। এটি ধীরে ধীরে গ্রহণ করতে হবে এবং মাত্রা সারাদিন সুষমভাবে বিভক্তমাত্রায় গ্রহণ করতে হবে।কিডনীর অসমকার্যকারিতার রোগীদের ক্ষেত্রে মুখে সেব্য ওকারনিক্সের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা মূল্যায়িত হয়নি। যে সকল রোগীদের কিডনীর তীব্র অসমকার্যকারিতা থাকে অথবা ইএসআরডি রোগী যারা ডায়ালাইসিসের এর উপর নির্ভরশীল তাদের ক্ষেত্রে শরীরে বেশি মাত্রায় মুখে সেব্য ওকারনিক্সের দীর্ঘমেয়াদি বিষাক্ত মেটাবোলাইট যেমন ট্রাইমিথাইলঅ্যামিন (টিএমএ) এবং ট্রাইমিথাইলঅ্যামিন-এন অক্সাইড (টিএমএও) জমা হতে পারে, যেহেতু এই সকল মেটাবোলাইট সাধারণত: প্রসাবের দ্বারা নিষ্কৃতি হয়। | ওকারনিক্সের অতিমাত্রায় কোন বিষক্রিয়ার তথ্য জানা যায়নি। | Drugs for muscular energy metabolism | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা থেকে বিরত থাকুন। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Levocarnitine is a naturally occurring substance required in mammalian energy metabolism. It has been shown to facilitate long-chain fatty acid entry into cellular mitochondria, thereby delivering substrate for oxidation and subsequent energy production. Fatty acids are utilized as an energy substrate in all tissues except the brain. In skeletal and cardiac muscle, fatty acids are the main substrate for energy production. | null | null | Levocarnitine tablet-Adults: 330 mg two or three times daily. Depending on clinical response.Infants and children: 50 to 100 mg/kg/day in divided doses, with a maximum of 3 g/day. Dosage should begin at 50 mg/kg/day. The exact dosage will depend on clinical response.Levocarnitine solution (For oral use only. Not for parenteral use)-Adults: The recommended dosage of Levocarnitine 100 ml solution is 10 to 30 ml/day. Higher doses should be administered with caution. Dosage should be started at 10 ml/day and be increased slowly while assessing tolerance and therapeutic response.Infants and children: The recommended dosage of Levocarnitine 100 ml solution is 50 to 100 mg/kg/day. Dosage should be started at 50 mg/kg/day and be increased slowly to a maximum of 30 ml. /day. Levocarnitine oral solution can be given from 2-spoonful to 6-spoonful in divided dose as directed by physicians. Higher doses should be administered with caution.Note: Levocarnitine 100 ml solution may be consumed alone or dissolved in drink or other liquid food. Doses should be spaced evenly throughout the day preferably during or following meals and should be consumed slowly in order to maximize tolerance. | null | null | Generally, Ocarnix is well tolerated. However, few side effects including transient nausea and vomiting, abdominal cramps, and diarrhoea may occur. | There is no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Levocarnitine supplementation in nursing mothers has not been specifically studied. In nursing mothers receiving levocarnitine, any risks to the child of excess carnitine intake need to be weighed against the benefits of levocarnitine supplementation to the mother. Consideration may be given to discontinuation of nursing or of levocarnitine treatment. | Gastrointestinal reactions may result from a too rapid consumption of Ocarnix. The safety and efficacy of oral Ocarnix has not been evaluated in patients with renal insufficiency. Chronic administration of high doses of oral Ocarnix in patients with severely compromised renal function or in ESRD patients on dialysis may result in accumulation of the potentially toxic metabolites, trimethylamine (TMA) and trimethylamine-N oxide (TMAO), since these metabolites are normally excreted in the urine. | There have been no reports of toxicity from Ocarnix overdosage. | Drugs for muscular energy metabolism | null | Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Ocarnix is indicated in-Chronic Fatigue SyndromeHeart DiseasesCongestive Heart FailureKidney DiseaseHigh CholesterolIntermittent ClaudicationDementia and memory impairmentDown SyndromeMale infertilityHyperthyroidism'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33163/olacent-100-mg-tablet | Olacen | null | 100 mg | ৳ 250.00 | Olaparib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Olaparib is an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes, including PARP1, PARP2, and PARP3. PARP enzymes are involved in normal cellular homeostasis, such as DNA transcription, cell cycle regulation, and DNA repair. Olaparib has been shown to inhibit growth of select tumor cell lines in vitro and decrease tumor growth in mouse xenograft models of human cancer both as monotherapy or following platinum-based chemotherapy. Increased cytotoxicity and anti-tumor activity following treatment with olaparib were noted in cell lines and mouse tumor models with deficiencies in BRCA. In vitro studies have shown that olaparib-induced cytotoxicity may involve inhibition of PARP enzymatic activity and increased formation of PARP-DNA complex, resulting in disruption of cellular homeostasis and cell death.Absorption: Following oral administration of Olaparib via the capsule formulation, absorption is rapid with peak plasma concentrations typically achieved between 1 to 3 hours after dosing. On multiple dosing there is no marked accumulation (accumulation ratio of 1.4-1.5 for twice daily dosing), with steady state exposures achieved within 3 to 4 days. Limited data suggest that the systemic exposure (AUC) of Olaparib increases less than proportionally with dose over the dose range of 100 to 400 mg, but the PK data were variable across trials. Co-administration with a high fat meal slowed the rate (Tmax delayed by 2 hours) of absorption, but did not significantly alter the extent of Olaparib absorption (mean AUC increased by approximately 20%).Distribution: Olaparib had a mean (± standard deviation) apparent volume of distribution at steady state of 167 ± 196 L after a single 400 mg dose of Olaparib. The in vitro protein binding of Olaparib is approximately 82%.Metabolism: In vitro, CYP3A4/5 were shown to be the enzymes primarily responsible for the metabolism of Olaparib. Following oral dosing of 14C-Olaparib to female patients, unchanged Olaparib accounted for the majority of the circulating radioactivity in plasma (70%). It was extensively metabolized with unchanged drug accounting for 15% and 6% of radioactivity in urine and feces, respectively. The majority of the metabolism is attributable to oxidation reactions with a number of the components produced undergoing subsequent glucuronide or sulfate conjugation.Excretion: A mean (± standard deviation) terminal plasma half-life of 11.9 ± 4.8 hours and apparent plasma clearance of 8.6 ± 7.1 L/h were observed after a single 400 mg dose of Olaparib. Following a single dose of 14C-Olaparib, 86% of the dosed radioactivity was recovered within a 7-day collection period, 44% via the urine and 42% via the feces. The majority of the material was excreted as metabolites. | null | null | Important Dosage Information: DO NOT substitute Olaparib capsules (50 mg) with Olaparib tablets (100 mg and 150 mg) on a milligram-to-milligram basis due to differences in the dosing and bioavailability of each formulation.Recommended Dosing: The recommended dose of Olaparib is 400 mg (eight 50 mg capsules) taken orally twice daily with or without food, for a total daily dose of 800 mg. Continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity. If a patient misses a dose of Olaparib, instruct patients to take their next dose at its scheduled time. Swallow capsule whole. Do not chew, dissolve, or open capsule. Do not take capsules which appear deformed or show evidence of leakage.Dosage Modifications for Adverse Reactions: To manage adverse reactions, consider interruption of treatment or dose reduction. The recommended dose reduction is 200 mg (four 50 mg capsules) taken twice daily, for a total daily dose of 400 mg. If a further dose reduction is required, then reduce to 100 mg (two 50 mg capsules) taken twice daily, for a total daily dose of 200 mg.Dose Modifications for Use with CYP3A Inhibitors: Avoid concomitant use of strong and moderate CYP3A inhibitors and consider alternative agents with less CYP3A inhibition. If the inhibitor cannot be avoided, reduce the Olaparib dose to 150 mg (three 50 mg capsules) taken twice daily for a strong CYP3A inhibitor or 200 mg (four 50 mg capsules) taken twice daily for a moderate CYP3A inhibitor.Dose Modifications for Patients with Renal Impairment: Patients with mild renal impairment (ClCr 51-80 mL/min as estimated by Cockcroft-Gault equation) do not require an adjustment in Olaparib dosing. In patients with moderate renal impairment (ClCr 31-50 mL/min) the recommended dose reduction is to 300 mg (six 50 mg capsules) twice daily, for a total daily dose of 600 mg. The pharmacokinetics of Olaparib have not been evaluated in patients with severe renal impairment or end-stage renal disease (ClCr ≤30 mL/min). Or as directed by the registered physician.Pediatric Use: The safety and efficacy of Olaparib has not been established in pediatric patients. | Anticancer Agents: Clinical studies of Olacent in combination with other myelosuppressive anticancer agents, including DNA damaging agents, indicate a potentiation and prolongation of myelosuppressive toxicity.Drugs That May Increase Olacent Plasma Concentrations: Olacent is primarily metabolized by CYP3A. In patients (n=57), co-administration of itraconazole, a strong CYP3A inhibitor, increased AUC of Olacent by 170%. A moderate CYP3A inhibitor, fluconazole, is predicted to increase the AUC of Olacent by 121%. Avoid concomitant use of strong CYP3A inhibitors such as itraconazole, telithromycin, clarithromycin, ketoconazole, voriconazole, nefazodone, posaconazole, ritonavir, lopinavir/ ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, and telaprevir. Avoid use of moderate CYP3A inhibitors such as amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, erythromycin, fluconazole, fosamprenavir, imatinib, and verapamil. If the strong or moderate CYP3A inhibitors must be co-administered, reduce the dose of Olacent. Avoid grapefruit, grapefruit juice, Seville oranges and Seville orange juice during Olacent treatment since they are CYP3A inhibitors.Drugs That May Decrease Olacent Plasma Concentrations: In patients (n=22), co-administration of rifampicin, a strong CYP3A inducer, decreased AUC of Olacent by 87%. A moderate CYP3A inducer, efavirenz, is predicted to decrease the AUC of Olacent by approximately 50%. Avoid concomitant use of strong CYP3A inducers such as phenytoin, rifampicin, carbamazepine, and St. John’s Wort. Avoid concomitant use of moderate CYP3A4 inducers such as bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, and nafcillin. If a moderate CYP3A inducer cannot be avoided, be aware of a potential for decreased efficacy of Olacent. | Olaparib is contraindicated in patients who are hypersensitive to this drug or to any ingredient in the formulation. | The most common serious adverse reaction reported was anemia (2.4% Olacent vs 2.2% chemotherapy). The following serious ADRs were reported in one patient each: dermatitis allergic, neutrophil count decreased and platelet count decreased. The proportion of patients who permanently discontinued Olacent due to adverse events was 4.9% in the Olacent arm compared with 7.7% in the chemotherapy arm. Anemia and platelet count decrease were the only adverse reactions leading to discontinuation of Olacent in more than one patient. | Pregnancy: Olaparib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on its mechanism of action and findings in animals. Olaparib wasteratogenic and caused embryo-fetal toxicity in rats at exposures below those in patients receiving the recommended human dose of 400 mg twice daily. If this drug is used during pregnancy, or if a patient becomes pregnant while taking this drug, apprise the patient of the potential hazard to the fetus and the potential risk for loss of the pregnancy.Nursing Mothers: It is not known whether olaparib is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from olaparib, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia: Overall, the incidence of Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia (MDS/AML) in patients treated with Olacent monotherapy in clinical trials, including long-term follow up, was <1.5% (21/1680) and the majority of events had a fatal outcome. Of these, 19/21 patients had a documented BRCA mutation, 1 patient had gBRCA wildtype and in 1 patient the BRCA mutation status was unknown. Additional cases of MDS/AML have been documented in patients treated with Olacent in combination studies. The duration of therapy with Olacent in patients who developed secondary MDS/cancer-therapy related AML varied from < 6 months to > 2 years. All of these patients had received previous chemotherapy with platinum agents and/or other DNA damaging agents including radiotherapy. Some of these patients also had a history of previous cancer or bone marrow dysplasia. Do not start Olacent until patients have recovered from hematological toxicity caused by previous chemotherapy (≤ Grade 1). Monitor complete blood count for cytopenia at baseline and monthly thereafter for clinically significant changes during treatment. For prolonged hematological toxicities, interrupt Olacent and monitor blood counts weekly until recovery. If the levels have not recovered to Grade 1 or less after 4 weeks, refer the patient to a hematologist for further investigations, including bone marrow analysis and blood sample for cytogenetics. If MDS/AML is confirmed, discontinue Olacent.Pneumonitis: Pneumonitis, including fatal cases, occurred in <1% of patients treated with Olacent. If patients present with new or worsening respiratory symptoms such as dyspnea, cough and fever, or a radiological abnormality occurs, interrupt Olacent treatment and promptly assess the source of symptoms. If pneumonitis is confirmed, discontinue Olacent treatment and treat the patient appropriately. | There is no specific treatment in the event of Olacent overdose, and symptoms of overdose are not established. In the event of an overdose, physicians should follow general supportive measures and should treat symptomatically. | Targeted Cancer Therapy | null | Store in a dry place below 30°C, protect from light. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33164/olacent-150-mg-tablet | Olacen | null | 150 mg | ৳ 350.00 | Olaparib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Olaparib is an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes, including PARP1, PARP2, and PARP3. PARP enzymes are involved in normal cellular homeostasis, such as DNA transcription, cell cycle regulation, and DNA repair. Olaparib has been shown to inhibit growth of select tumor cell lines in vitro and decrease tumor growth in mouse xenograft models of human cancer both as monotherapy or following platinum-based chemotherapy. Increased cytotoxicity and anti-tumor activity following treatment with olaparib were noted in cell lines and mouse tumor models with deficiencies in BRCA. In vitro studies have shown that olaparib-induced cytotoxicity may involve inhibition of PARP enzymatic activity and increased formation of PARP-DNA complex, resulting in disruption of cellular homeostasis and cell death.Absorption: Following oral administration of Olaparib via the capsule formulation, absorption is rapid with peak plasma concentrations typically achieved between 1 to 3 hours after dosing. On multiple dosing there is no marked accumulation (accumulation ratio of 1.4-1.5 for twice daily dosing), with steady state exposures achieved within 3 to 4 days. Limited data suggest that the systemic exposure (AUC) of Olaparib increases less than proportionally with dose over the dose range of 100 to 400 mg, but the PK data were variable across trials. Co-administration with a high fat meal slowed the rate (Tmax delayed by 2 hours) of absorption, but did not significantly alter the extent of Olaparib absorption (mean AUC increased by approximately 20%).Distribution: Olaparib had a mean (± standard deviation) apparent volume of distribution at steady state of 167 ± 196 L after a single 400 mg dose of Olaparib. The in vitro protein binding of Olaparib is approximately 82%.Metabolism: In vitro, CYP3A4/5 were shown to be the enzymes primarily responsible for the metabolism of Olaparib. Following oral dosing of 14C-Olaparib to female patients, unchanged Olaparib accounted for the majority of the circulating radioactivity in plasma (70%). It was extensively metabolized with unchanged drug accounting for 15% and 6% of radioactivity in urine and feces, respectively. The majority of the metabolism is attributable to oxidation reactions with a number of the components produced undergoing subsequent glucuronide or sulfate conjugation.Excretion: A mean (± standard deviation) terminal plasma half-life of 11.9 ± 4.8 hours and apparent plasma clearance of 8.6 ± 7.1 L/h were observed after a single 400 mg dose of Olaparib. Following a single dose of 14C-Olaparib, 86% of the dosed radioactivity was recovered within a 7-day collection period, 44% via the urine and 42% via the feces. The majority of the material was excreted as metabolites. | null | null | Important Dosage Information: DO NOT substitute Olaparib capsules (50 mg) with Olaparib tablets (100 mg and 150 mg) on a milligram-to-milligram basis due to differences in the dosing and bioavailability of each formulation.Recommended Dosing: The recommended dose of Olaparib is 400 mg (eight 50 mg capsules) taken orally twice daily with or without food, for a total daily dose of 800 mg. Continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity. If a patient misses a dose of Olaparib, instruct patients to take their next dose at its scheduled time. Swallow capsule whole. Do not chew, dissolve, or open capsule. Do not take capsules which appear deformed or show evidence of leakage.Dosage Modifications for Adverse Reactions: To manage adverse reactions, consider interruption of treatment or dose reduction. The recommended dose reduction is 200 mg (four 50 mg capsules) taken twice daily, for a total daily dose of 400 mg. If a further dose reduction is required, then reduce to 100 mg (two 50 mg capsules) taken twice daily, for a total daily dose of 200 mg.Dose Modifications for Use with CYP3A Inhibitors: Avoid concomitant use of strong and moderate CYP3A inhibitors and consider alternative agents with less CYP3A inhibition. If the inhibitor cannot be avoided, reduce the Olaparib dose to 150 mg (three 50 mg capsules) taken twice daily for a strong CYP3A inhibitor or 200 mg (four 50 mg capsules) taken twice daily for a moderate CYP3A inhibitor.Dose Modifications for Patients with Renal Impairment: Patients with mild renal impairment (ClCr 51-80 mL/min as estimated by Cockcroft-Gault equation) do not require an adjustment in Olaparib dosing. In patients with moderate renal impairment (ClCr 31-50 mL/min) the recommended dose reduction is to 300 mg (six 50 mg capsules) twice daily, for a total daily dose of 600 mg. The pharmacokinetics of Olaparib have not been evaluated in patients with severe renal impairment or end-stage renal disease (ClCr ≤30 mL/min). Or as directed by the registered physician.Pediatric Use: The safety and efficacy of Olaparib has not been established in pediatric patients. | Anticancer Agents: Clinical studies of Olacent in combination with other myelosuppressive anticancer agents, including DNA damaging agents, indicate a potentiation and prolongation of myelosuppressive toxicity.Drugs That May Increase Olacent Plasma Concentrations: Olacent is primarily metabolized by CYP3A. In patients (n=57), co-administration of itraconazole, a strong CYP3A inhibitor, increased AUC of Olacent by 170%. A moderate CYP3A inhibitor, fluconazole, is predicted to increase the AUC of Olacent by 121%. Avoid concomitant use of strong CYP3A inhibitors such as itraconazole, telithromycin, clarithromycin, ketoconazole, voriconazole, nefazodone, posaconazole, ritonavir, lopinavir/ ritonavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, and telaprevir. Avoid use of moderate CYP3A inhibitors such as amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin, crizotinib, darunavir/ritonavir, diltiazem, erythromycin, fluconazole, fosamprenavir, imatinib, and verapamil. If the strong or moderate CYP3A inhibitors must be co-administered, reduce the dose of Olacent. Avoid grapefruit, grapefruit juice, Seville oranges and Seville orange juice during Olacent treatment since they are CYP3A inhibitors.Drugs That May Decrease Olacent Plasma Concentrations: In patients (n=22), co-administration of rifampicin, a strong CYP3A inducer, decreased AUC of Olacent by 87%. A moderate CYP3A inducer, efavirenz, is predicted to decrease the AUC of Olacent by approximately 50%. Avoid concomitant use of strong CYP3A inducers such as phenytoin, rifampicin, carbamazepine, and St. John’s Wort. Avoid concomitant use of moderate CYP3A4 inducers such as bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, and nafcillin. If a moderate CYP3A inducer cannot be avoided, be aware of a potential for decreased efficacy of Olacent. | Olaparib is contraindicated in patients who are hypersensitive to this drug or to any ingredient in the formulation. | The most common serious adverse reaction reported was anemia (2.4% Olacent vs 2.2% chemotherapy). The following serious ADRs were reported in one patient each: dermatitis allergic, neutrophil count decreased and platelet count decreased. The proportion of patients who permanently discontinued Olacent due to adverse events was 4.9% in the Olacent arm compared with 7.7% in the chemotherapy arm. Anemia and platelet count decrease were the only adverse reactions leading to discontinuation of Olacent in more than one patient. | Pregnancy: Olaparib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on its mechanism of action and findings in animals. Olaparib wasteratogenic and caused embryo-fetal toxicity in rats at exposures below those in patients receiving the recommended human dose of 400 mg twice daily. If this drug is used during pregnancy, or if a patient becomes pregnant while taking this drug, apprise the patient of the potential hazard to the fetus and the potential risk for loss of the pregnancy.Nursing Mothers: It is not known whether olaparib is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from olaparib, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia: Overall, the incidence of Myelodysplastic Syndrome/Acute Myeloid Leukemia (MDS/AML) in patients treated with Olacent monotherapy in clinical trials, including long-term follow up, was <1.5% (21/1680) and the majority of events had a fatal outcome. Of these, 19/21 patients had a documented BRCA mutation, 1 patient had gBRCA wildtype and in 1 patient the BRCA mutation status was unknown. Additional cases of MDS/AML have been documented in patients treated with Olacent in combination studies. The duration of therapy with Olacent in patients who developed secondary MDS/cancer-therapy related AML varied from < 6 months to > 2 years. All of these patients had received previous chemotherapy with platinum agents and/or other DNA damaging agents including radiotherapy. Some of these patients also had a history of previous cancer or bone marrow dysplasia. Do not start Olacent until patients have recovered from hematological toxicity caused by previous chemotherapy (≤ Grade 1). Monitor complete blood count for cytopenia at baseline and monthly thereafter for clinically significant changes during treatment. For prolonged hematological toxicities, interrupt Olacent and monitor blood counts weekly until recovery. If the levels have not recovered to Grade 1 or less after 4 weeks, refer the patient to a hematologist for further investigations, including bone marrow analysis and blood sample for cytogenetics. If MDS/AML is confirmed, discontinue Olacent.Pneumonitis: Pneumonitis, including fatal cases, occurred in <1% of patients treated with Olacent. If patients present with new or worsening respiratory symptoms such as dyspnea, cough and fever, or a radiological abnormality occurs, interrupt Olacent treatment and promptly assess the source of symptoms. If pneumonitis is confirmed, discontinue Olacent treatment and treat the patient appropriately. | There is no specific treatment in the event of Olacent overdose, and symptoms of overdose are not established. In the event of an overdose, physicians should follow general supportive measures and should treat symptomatically. | Targeted Cancer Therapy | null | Store in a dry place below 30°C, protect from light. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4393/olanap-5-mg-tablet | Olanap | Schizophrenia, combination therapy for Mania, Bipolar Disorder: The initial dose is 5-10 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 10 mg daily only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily.Monotherapy for Mania: Initially 15 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 15 mg only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily. | 5 mg | ৳ 2.50 | Olanzapine | null | null | null | null | প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ১০ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। খাবারের সাথে ওষুধ সেবনের কোন সম্পর্ক নেই। | সিজোফ্রেনিয়া এবং অন্যান্য স্পষ্ট মানসিক সমস্যা (যেমন ভ্রান্তি, অলীক বিশ্বাস, এলোমেলো চিন্তা, বিরোধিতা এবং সন্দেহপ্রবণতা) বা অস্পষ্ট মানসিক সমস্যায় প্রারম্ভিক এবং রক্ষণ মাত্রায় ওলানজাপিন নির্দেশিত। | প্রোস্ট্যাটিক হাইপারট্রফি, প্যারালাইটিক ইলিয়াস এবং এ ধরণের সমস্যা, ন্যারো এ্যাংগেল Glucoma, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম (এনএমএস)- এর কোনরূপ উপসর্গ ছাড়াই উচ্চ তাপমাত্রা থাকে তবে অন্যান্য মানসিক রোগের ওষুধের মতই অবশ্যই ওলানজাপিন সেবন বন্ধ করতে হবে। | তন্দ্রাচ্ছন্নড়বতা এবং ওজন বৃদ্ধি। মাথা ঝিম ঝিম করা, এসথেনিয়া, একাথেসিয়া, ক্ষুধা বৃদ্ধি, প্রান্তস্থ ইডিমা, অর্থোস্ট্যাটিক নিম্ন রক্তচাপ এবং মৃদু ও অস্থায়ী এন্টিকোলিনার্জিক প্রভাব; যেমন- কোষ্ঠকাঠিন্য ও মুখের শুষ্কতা হেপাটিক ট্রান্সএমাইনেজ সমূহের লক্ষণহীন বৃদ্ধি। | গর্ভাবস্থায় শিশুর ঝুঁকির মাত্রার উপর বিবেচনা করে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে অতীব জরুরী বিবেচিত হলেই ব্যবহার করা উচিত। এই ওষুধ সেবনকালে রোগীর দুগ্ধদান করা উচিত নয়। | খিঁচুনী হয়েছে এমন এবং খিঁচুনী সম্পর্কিত উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে ওলানজাপিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | Atypical neuroleptic drugs | null | null | null | Olanzapine is an antipsychotic agent and has affinities for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6; dopamine D1, D2, D3, D4, D5; cholinergic muscarinic receptors M1-M5; α1 adrenergic; and histamine H1 receptors. The mechanism of action of Olanzapine, as with other drugs having efficacy in schizophrenia, is unknown. However, it has been proposed that this drug’s efficacy in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine and serotonin type 2 (5HT2) antagonism. Olanzapine is well absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations within 5 to 8 hours. The absorption is not affected by food. Olanzapine is not mutagenic or clastogenic as well as not carcinogenic. | null | Olanzapine can be given without regard to meals. Gradual tapering of the dose should be considered while discontinuing Olanzapine. | null | Olanap may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists. Drugs that induce CYP1A2 or glucoronyl transferase enzymes e.g, Omeprazole and Rifampicin, may increase Olanap clearance. Inhibitors of CYP1A2 may potentially inhibit Olanap elimination. Carbamazepine may increase the clearance of Olanap. Concomitant administration of activated charcoal reduces the oral bioavailability of Olanap by 50-60%. Caution should be taken when Olanap is administered with centrally acting drugs and alcohol. | Olanzapine is contraindicated in those patients with a known hypersensitivity to any ingredient of the product as well as in patients with known risk for narrow-angle glaucoma. | Very common undesirable effects are somnolence and weight gain. Besides increased appetite, elevated glucose levels, elevated triglyceride levels, dizziness, akathisia, Parkinson's disease, dyskinesia, orthostatic hypotension, mild and transient anticholinergic effects including constipation and dry mouth, asthenia, edema and photosensitivity reaction etc. may be observed. | Olanzapine should be used in pregnancy only if the potential benefits justify the potential risk to the foetus. So, patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during treatment with Olanzapine. There is no report to show teratogenecity. Patients should not breast feed if they are taking Olanzapine. | Olanap should be used cautiously in patients who have a history of seizures or have conditions associated with seizures. Olanap should be used cautiously in patients with low leukocyte and/or neutrophil counts for any reason, drug induced bone marrow depression/toxicity caused by radiation therapy or chemotherapy, hypereosinophilic conditions, impaired hepatic function, and patients using hepatotoxic medicines, centrally acting drug and medicines know to increase QT interval, especially in the elderly. Patients should be cautioned about operating hazardous machinery, including motor vehicles. | null | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Children: Olanap has not been studied in subjects under 18 years of age.Elderly patients (age 65 and over): starting dose 5 mg/dayPatients with hepatic, renal impairment: starting dose 5 mg/day | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4394/olanap-10-mg-tablet | Olanap | Schizophrenia, combination therapy for Mania, Bipolar Disorder: The initial dose is 5-10 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 10 mg daily only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily.Monotherapy for Mania: Initially 15 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 15 mg only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily. | 10 mg | ৳ 4.50 | Olanzapine | null | null | null | null | প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ১০ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। খাবারের সাথে ওষুধ সেবনের কোন সম্পর্ক নেই। | সিজোফ্রেনিয়া এবং অন্যান্য স্পষ্ট মানসিক সমস্যা (যেমন ভ্রান্তি, অলীক বিশ্বাস, এলোমেলো চিন্তা, বিরোধিতা এবং সন্দেহপ্রবণতা) বা অস্পষ্ট মানসিক সমস্যায় প্রারম্ভিক এবং রক্ষণ মাত্রায় ওলানজাপিন নির্দেশিত। | প্রোস্ট্যাটিক হাইপারট্রফি, প্যারালাইটিক ইলিয়াস এবং এ ধরণের সমস্যা, ন্যারো এ্যাংগেল Glucoma, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম (এনএমএস)- এর কোনরূপ উপসর্গ ছাড়াই উচ্চ তাপমাত্রা থাকে তবে অন্যান্য মানসিক রোগের ওষুধের মতই অবশ্যই ওলানজাপিন সেবন বন্ধ করতে হবে। | তন্দ্রাচ্ছন্নড়বতা এবং ওজন বৃদ্ধি। মাথা ঝিম ঝিম করা, এসথেনিয়া, একাথেসিয়া, ক্ষুধা বৃদ্ধি, প্রান্তস্থ ইডিমা, অর্থোস্ট্যাটিক নিম্ন রক্তচাপ এবং মৃদু ও অস্থায়ী এন্টিকোলিনার্জিক প্রভাব; যেমন- কোষ্ঠকাঠিন্য ও মুখের শুষ্কতা হেপাটিক ট্রান্সএমাইনেজ সমূহের লক্ষণহীন বৃদ্ধি। | গর্ভাবস্থায় শিশুর ঝুঁকির মাত্রার উপর বিবেচনা করে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে অতীব জরুরী বিবেচিত হলেই ব্যবহার করা উচিত। এই ওষুধ সেবনকালে রোগীর দুগ্ধদান করা উচিত নয়। | খিঁচুনী হয়েছে এমন এবং খিঁচুনী সম্পর্কিত উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে ওলানজাপিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | Atypical neuroleptic drugs | null | null | null | Olanzapine is an antipsychotic agent and has affinities for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6; dopamine D1, D2, D3, D4, D5; cholinergic muscarinic receptors M1-M5; α1 adrenergic; and histamine H1 receptors. The mechanism of action of Olanzapine, as with other drugs having efficacy in schizophrenia, is unknown. However, it has been proposed that this drug’s efficacy in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine and serotonin type 2 (5HT2) antagonism. Olanzapine is well absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations within 5 to 8 hours. The absorption is not affected by food. Olanzapine is not mutagenic or clastogenic as well as not carcinogenic. | null | Olanzapine can be given without regard to meals. Gradual tapering of the dose should be considered while discontinuing Olanzapine. | null | Olanap may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists. Drugs that induce CYP1A2 or glucoronyl transferase enzymes e.g, Omeprazole and Rifampicin, may increase Olanap clearance. Inhibitors of CYP1A2 may potentially inhibit Olanap elimination. Carbamazepine may increase the clearance of Olanap. Concomitant administration of activated charcoal reduces the oral bioavailability of Olanap by 50-60%. Caution should be taken when Olanap is administered with centrally acting drugs and alcohol. | Olanzapine is contraindicated in those patients with a known hypersensitivity to any ingredient of the product as well as in patients with known risk for narrow-angle glaucoma. | Very common undesirable effects are somnolence and weight gain. Besides increased appetite, elevated glucose levels, elevated triglyceride levels, dizziness, akathisia, Parkinson's disease, dyskinesia, orthostatic hypotension, mild and transient anticholinergic effects including constipation and dry mouth, asthenia, edema and photosensitivity reaction etc. may be observed. | Olanzapine should be used in pregnancy only if the potential benefits justify the potential risk to the foetus. So, patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during treatment with Olanzapine. There is no report to show teratogenecity. Patients should not breast feed if they are taking Olanzapine. | Olanap should be used cautiously in patients who have a history of seizures or have conditions associated with seizures. Olanap should be used cautiously in patients with low leukocyte and/or neutrophil counts for any reason, drug induced bone marrow depression/toxicity caused by radiation therapy or chemotherapy, hypereosinophilic conditions, impaired hepatic function, and patients using hepatotoxic medicines, centrally acting drug and medicines know to increase QT interval, especially in the elderly. Patients should be cautioned about operating hazardous machinery, including motor vehicles. | null | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Children: Olanap has not been studied in subjects under 18 years of age.Elderly patients (age 65 and over): starting dose 5 mg/dayPatients with hepatic, renal impairment: starting dose 5 mg/day | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32394/olanap-odt-10-mg-tablet | Olanap OD | Schizophrenia, combination therapy for Mania, Bipolar Disorder: The initial dose is 5-10 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 10 mg daily only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily.Monotherapy for Mania: Initially 15 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 15 mg only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily. | 10 mg | ৳ 4.50 | Olanzapine | null | null | null | null | প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ১০ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। খাবারের সাথে ওষুধ সেবনের কোন সম্পর্ক নেই। | সিজোফ্রেনিয়া এবং অন্যান্য স্পষ্ট মানসিক সমস্যা (যেমন ভ্রান্তি, অলীক বিশ্বাস, এলোমেলো চিন্তা, বিরোধিতা এবং সন্দেহপ্রবণতা) বা অস্পষ্ট মানসিক সমস্যায় প্রারম্ভিক এবং রক্ষণ মাত্রায় ওলানজাপিন নির্দেশিত। | প্রোস্ট্যাটিক হাইপারট্রফি, প্যারালাইটিক ইলিয়াস এবং এ ধরণের সমস্যা, ন্যারো এ্যাংগেল Glucoma, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম (এনএমএস)- এর কোনরূপ উপসর্গ ছাড়াই উচ্চ তাপমাত্রা থাকে তবে অন্যান্য মানসিক রোগের ওষুধের মতই অবশ্যই ওলানজাপিন সেবন বন্ধ করতে হবে। | তন্দ্রাচ্ছন্নড়বতা এবং ওজন বৃদ্ধি। মাথা ঝিম ঝিম করা, এসথেনিয়া, একাথেসিয়া, ক্ষুধা বৃদ্ধি, প্রান্তস্থ ইডিমা, অর্থোস্ট্যাটিক নিম্ন রক্তচাপ এবং মৃদু ও অস্থায়ী এন্টিকোলিনার্জিক প্রভাব; যেমন- কোষ্ঠকাঠিন্য ও মুখের শুষ্কতা হেপাটিক ট্রান্সএমাইনেজ সমূহের লক্ষণহীন বৃদ্ধি। | গর্ভাবস্থায় শিশুর ঝুঁকির মাত্রার উপর বিবেচনা করে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে অতীব জরুরী বিবেচিত হলেই ব্যবহার করা উচিত। এই ওষুধ সেবনকালে রোগীর দুগ্ধদান করা উচিত নয়। | খিঁচুনী হয়েছে এমন এবং খিঁচুনী সম্পর্কিত উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে ওলানজাপিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | Atypical neuroleptic drugs | null | null | null | Olanzapine is an antipsychotic agent and has affinities for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6; dopamine D1, D2, D3, D4, D5; cholinergic muscarinic receptors M1-M5; α1 adrenergic; and histamine H1 receptors. The mechanism of action of Olanzapine, as with other drugs having efficacy in schizophrenia, is unknown. However, it has been proposed that this drug’s efficacy in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine and serotonin type 2 (5HT2) antagonism. Olanzapine is well absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations within 5 to 8 hours. The absorption is not affected by food. Olanzapine is not mutagenic or clastogenic as well as not carcinogenic. | null | Olanzapine can be given without regard to meals. Gradual tapering of the dose should be considered while discontinuing Olanzapine. | null | Olanap ODT may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists. Drugs that induce CYP1A2 or glucoronyl transferase enzymes e.g, Omeprazole and Rifampicin, may increase Olanap ODT clearance. Inhibitors of CYP1A2 may potentially inhibit Olanap ODT elimination. Carbamazepine may increase the clearance of Olanap ODT. Concomitant administration of activated charcoal reduces the oral bioavailability of Olanap ODT by 50-60%. Caution should be taken when Olanap ODT is administered with centrally acting drugs and alcohol. | Olanzapine is contraindicated in those patients with a known hypersensitivity to any ingredient of the product as well as in patients with known risk for narrow-angle glaucoma. | Very common undesirable effects are somnolence and weight gain. Besides increased appetite, elevated glucose levels, elevated triglyceride levels, dizziness, akathisia, Parkinson's disease, dyskinesia, orthostatic hypotension, mild and transient anticholinergic effects including constipation and dry mouth, asthenia, edema and photosensitivity reaction etc. may be observed. | Olanzapine should be used in pregnancy only if the potential benefits justify the potential risk to the foetus. So, patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during treatment with Olanzapine. There is no report to show teratogenecity. Patients should not breast feed if they are taking Olanzapine. | Olanap ODT should be used cautiously in patients who have a history of seizures or have conditions associated with seizures. Olanap ODT should be used cautiously in patients with low leukocyte and/or neutrophil counts for any reason, drug induced bone marrow depression/toxicity caused by radiation therapy or chemotherapy, hypereosinophilic conditions, impaired hepatic function, and patients using hepatotoxic medicines, centrally acting drug and medicines know to increase QT interval, especially in the elderly. Patients should be cautioned about operating hazardous machinery, including motor vehicles. | null | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Children: Olanap ODT has not been studied in subjects under 18 years of age.Elderly patients (age 65 and over): starting dose 5 mg/dayPatients with hepatic, renal impairment: starting dose 5 mg/day | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32395/olanap-odt-5-mg-tablet | Olanap OD | Schizophrenia, combination therapy for Mania, Bipolar Disorder: The initial dose is 5-10 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 10 mg daily only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily.Monotherapy for Mania: Initially 15 mg once daily. Daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual clinical status within the range of 5-20 mg daily. Dosage greater than 15 mg only after reassessment. Maximum dose is 20 mg daily. | 5 mg | ৳ 2.50 | Olanzapine | null | null | null | null | প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ১০ মি.গ্রা. একক মাত্রায়। খাবারের সাথে ওষুধ সেবনের কোন সম্পর্ক নেই। | সিজোফ্রেনিয়া এবং অন্যান্য স্পষ্ট মানসিক সমস্যা (যেমন ভ্রান্তি, অলীক বিশ্বাস, এলোমেলো চিন্তা, বিরোধিতা এবং সন্দেহপ্রবণতা) বা অস্পষ্ট মানসিক সমস্যায় প্রারম্ভিক এবং রক্ষণ মাত্রায় ওলানজাপিন নির্দেশিত। | প্রোস্ট্যাটিক হাইপারট্রফি, প্যারালাইটিক ইলিয়াস এবং এ ধরণের সমস্যা, ন্যারো এ্যাংগেল Glucoma, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম (এনএমএস)- এর কোনরূপ উপসর্গ ছাড়াই উচ্চ তাপমাত্রা থাকে তবে অন্যান্য মানসিক রোগের ওষুধের মতই অবশ্যই ওলানজাপিন সেবন বন্ধ করতে হবে। | তন্দ্রাচ্ছন্নড়বতা এবং ওজন বৃদ্ধি। মাথা ঝিম ঝিম করা, এসথেনিয়া, একাথেসিয়া, ক্ষুধা বৃদ্ধি, প্রান্তস্থ ইডিমা, অর্থোস্ট্যাটিক নিম্ন রক্তচাপ এবং মৃদু ও অস্থায়ী এন্টিকোলিনার্জিক প্রভাব; যেমন- কোষ্ঠকাঠিন্য ও মুখের শুষ্কতা হেপাটিক ট্রান্সএমাইনেজ সমূহের লক্ষণহীন বৃদ্ধি। | গর্ভাবস্থায় শিশুর ঝুঁকির মাত্রার উপর বিবেচনা করে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে অতীব জরুরী বিবেচিত হলেই ব্যবহার করা উচিত। এই ওষুধ সেবনকালে রোগীর দুগ্ধদান করা উচিত নয়। | খিঁচুনী হয়েছে এমন এবং খিঁচুনী সম্পর্কিত উপসর্গ রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে ওলানজাপিন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | Atypical neuroleptic drugs | null | null | null | Olanzapine is an antipsychotic agent and has affinities for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6; dopamine D1, D2, D3, D4, D5; cholinergic muscarinic receptors M1-M5; α1 adrenergic; and histamine H1 receptors. The mechanism of action of Olanzapine, as with other drugs having efficacy in schizophrenia, is unknown. However, it has been proposed that this drug’s efficacy in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine and serotonin type 2 (5HT2) antagonism. Olanzapine is well absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations within 5 to 8 hours. The absorption is not affected by food. Olanzapine is not mutagenic or clastogenic as well as not carcinogenic. | null | Olanzapine can be given without regard to meals. Gradual tapering of the dose should be considered while discontinuing Olanzapine. | null | Olanap ODT may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists. Drugs that induce CYP1A2 or glucoronyl transferase enzymes e.g, Omeprazole and Rifampicin, may increase Olanap ODT clearance. Inhibitors of CYP1A2 may potentially inhibit Olanap ODT elimination. Carbamazepine may increase the clearance of Olanap ODT. Concomitant administration of activated charcoal reduces the oral bioavailability of Olanap ODT by 50-60%. Caution should be taken when Olanap ODT is administered with centrally acting drugs and alcohol. | Olanzapine is contraindicated in those patients with a known hypersensitivity to any ingredient of the product as well as in patients with known risk for narrow-angle glaucoma. | Very common undesirable effects are somnolence and weight gain. Besides increased appetite, elevated glucose levels, elevated triglyceride levels, dizziness, akathisia, Parkinson's disease, dyskinesia, orthostatic hypotension, mild and transient anticholinergic effects including constipation and dry mouth, asthenia, edema and photosensitivity reaction etc. may be observed. | Olanzapine should be used in pregnancy only if the potential benefits justify the potential risk to the foetus. So, patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during treatment with Olanzapine. There is no report to show teratogenecity. Patients should not breast feed if they are taking Olanzapine. | Olanap ODT should be used cautiously in patients who have a history of seizures or have conditions associated with seizures. Olanap ODT should be used cautiously in patients with low leukocyte and/or neutrophil counts for any reason, drug induced bone marrow depression/toxicity caused by radiation therapy or chemotherapy, hypereosinophilic conditions, impaired hepatic function, and patients using hepatotoxic medicines, centrally acting drug and medicines know to increase QT interval, especially in the elderly. Patients should be cautioned about operating hazardous machinery, including motor vehicles. | null | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Children: Olanap ODT has not been studied in subjects under 18 years of age.Elderly patients (age 65 and over): starting dose 5 mg/dayPatients with hepatic, renal impairment: starting dose 5 mg/day | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34701/olida-200-mg-tablet | Olid | null | 200 mg | ৳ 10.00 | Sulindac | null | null | null | null | সুলিনডাক দৈনিক দুইবার মুখে খাবারের সাথে সেবনযোগ্য। সবোর্চ্চ দৈনিক মাত্রা হচ্ছে ৪০০ মিঃগ্রাঃ। দৈনিক ৪০০ মিঃগ্রাঃ এর অধিক মাত্রা নির্দেশিত নয়। বাত রোগ, সন্ধির প্রদাহ এবং এ্যানকাইলোসিং স্পনডিলাইটিস এর ক্ষেত্রে অনুমোদিত শুরুর মাত্রা হচ্ছে ১৫০ মিঃগ্রাঃ। কাঁধের তীব্র বেদনা, তীব্র গেঁটে বাত এর ক্ষেত্রে অনুমোদিত শুরুর মাত্রা হচ্ছে ২০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার। মাত্রা প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে কমানো বা বাড়ানো যেতে পারে। একটি সন্তোষজনক সাড়া অর্জন করার পরে মাত্রা প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী হ্রাস করা যেতে পারে । অথবা, রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য । | সুলিনডাক নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-বাত রোগসন্ধির প্রদাহএ্যানকাইলোসিং স্পনডিলাইটিসপেরিআর্টিকুলার প্রদাহজনক রোগকাঁধের তীব্র বেদনাতীব্র গেঁটে বাতডায়াবেটিক স্নায়ুরোগডায়াবেটিক রেটিনায় এর লাক্ষণিক চিকিৎসা। | null | null | null | সুলিনডাক বৃক্ক অপ্রতুল এবং রক্তপাত রোগ, মৃগীরোগ, পারকিনসনস্ বা মানসিক রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের সময় সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। যকৃত অপ্রতুল রোগীদের ক্ষেত্রে সুলিনডাক এর অর্ধায়ু দীর্ঘায়িত হয়। তাই দৈনিক মাত্রা হ্রাস করা দরকার হতে পারে। সুলিনডাক এর সাথে NSAIDs গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে রক্তস্বল্পতা দেখা দিতে পারে। | null | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Drugs used in Gout, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Sulindac is a non-steroidal antirheumatic agent possessing anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic properties. Prostaglandin synthetase inhibition is probably the basis of the mechanism of action of non-steroidal anti-inflammatory agents. Following absorption, Sulindac undergoes two major transformations. It is oxidised to the sulphone and then reversibly reduced to the sulphide. The sulphide metabolite is the biologically active form which is an inhibitor of prostaglandin synthesis. | null | null | Sulindac should be administered orally twice a day with food. The maximum dosage is 400 mg per day. Dosages above 400 mg per day are not recommended. In osteoarthritis, rheumatoid arthritis & ankylosing spondylitis, the recommended starting dosage is 150 mg. In acute painful shoulder & acute gouty arthritis the recommended dosage is 200 mg twice a day. The dosage may be lowered or raised depending on the response. After a satisfactory response has been achieved, the dosage may be reduced according to the response. Or, as directed by the registered physicians. | Olida and its sulphide metabolite are highly protein bound. Patient should be monitored carefully until it is certain that no chance in their anticoagulant or hypoglycemic dosage is required. Aspirin has been shown to decrease the bioavailability of the active sulfide metabolite of Olida. Prolonged concurrent use of Paracetamol with Olida may increase the risk of adverse renal effects. That patient is under close medical supervision while receiving such combined therapy. Probenecid may increase the plasma concentration of Olida and its sulfone metabolite and slightly decrease the plasma concentration of the active sulfide metabolite. | Patients known to be allergic to Sulindac and those in whom acute asthmatic attacks, urticaria or rhinitis have been precipitated by Aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents. Sulindac is also contraindicated in patients with a history of active gastro-intestinal bleeding or peptic ulceration. It should not be given to children, pregnant or lactating women. | Gastrointestinal side effects are the most common and consist of abdominal pain, nausea and constipation. Gastrointestinal ulceration and bleeding may also occur. The most frequently reported central nervous system side effects are drowsiness, dizziness, headache and nervousness. Other adverse effects include depression, tinnitus, confusion, light-headedness, insomnia, psychiatric disturbances, syncope, convulsions, coma, peripheral neuropathy, blurred vision and other ocular effects, oedema and mass gain, hypertension, hematuria, skin rashes, pruritus, urticaria, stomatitis, alopecia and hypersensitivity reactions. A hypersensitivity syndrome consisting of fever and chills, skin rashes or other cutaneous manifestations, hepatotoxicity, renal toxicity (including renal failure), leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, inflammed glands or lymph nodes, and arthralgia have been reported. Leucopenia, purpura, thrombocytopenia, aplastic anaemia, haemolytic anaemia, agranulocytosis, epitaxis, hyperglycaemia, hyperkalaemia and vaginal bleeding have been reported. There have also been reports of hepatitis and jaundice or renal failure. | Use in pregnancy: Sulindac should be used during the first two trimesters of pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Use of Sulindac during the third trimester of pregnancy is not recommended.Use in lactation: It is not known whether Sulindac is excreted in human milk. So a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the medicine taking into account the importance of the medicine to the mother. | Olida should be administered with caution to patients with impaired renal function and bleeding disorders, epilepsy, parkinsonism or psychiatric disorders. Patient with hepatic impairment the half life of Olida is prolonged and a reduction of daily dosage may be required. Anemia is some time seen in patients receiving NSAIDs with Olida. | Reported symptoms have generally reflected the gastro-intestinal, renal and central nervous system toxicities of Olida. Treatment is symptomatic and supportive. | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Drugs used in Gout, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Patient with renal impairment: Olida should be administered with caution to patients with impaired renal function and to those with bleeding disorders, epilepsy, parkinsonism or psychiatric disorders.Patient with hepatic impairment: In the presence of liver function impairment the half life of Olida is prolonged and a reduction of daily dosage may be required. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সুলিনডাক এবং ইহার সালফাইড মেটাবোলাইট অত্যন্ত প্রোটিন আবদ্ধ হয়। রোগীদের যত্ন সহকারে নিরীক্ষণ করতে হবে যতক্ষণ পর্যন্ত না নিশ্চিত হওয়া যাচ্ছে যে, তাদের এন্টিকোয়াগুলেন্ট বা হাইপোগ্লাইসিমিক মাত্রার পরিবর্তনের দরকার নেই। কোন এসপিরিন সুলিনডাক এর সক্রিয় মেটাবোলাইট এর বায়োএভিলেবিলিটি হ্রাস করে দেয়। প্যারাসিটামল এরসাথে সুলিনডাক এর দীর্ঘায়িত যৌথ ব্যবহার বিরূপ বৃক্কীয় ঝুঁকি বাড়াতে পারে। যেসব রোগী এইসব সম্মিলিত থেরাপি গ্রহণ করে তাদেরকে ক্লোজ চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে রাখতে হবে। প্রোবেনসিড সুলিনডাক এবং ইহার সালফোন মেটাবোলাইট রক্তরসের ঘনত্ব বৃদ্ধি এবং সামান্য সক্রিয় সালফাইড মেটাবোলাইট এর রক্তরসের ঘনত্ব হ্রাস করতে পারে।', 'Indications': 'Olida is indicated for the symptomatic treatment of-Rheumatoid arthritisOsteoarthritisAnkylosing spondylitisPeriarticular inflammatory disordersAcute painful shoulderAcute gouty arthritisDiabetic neuropathyDiabetic retinopathy'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34702/olida-100-mg-tablet | Olid | null | 100 mg | ৳ 5.50 | Sulindac | null | null | null | null | সুলিনডাক দৈনিক দুইবার মুখে খাবারের সাথে সেবনযোগ্য। সবোর্চ্চ দৈনিক মাত্রা হচ্ছে ৪০০ মিঃগ্রাঃ। দৈনিক ৪০০ মিঃগ্রাঃ এর অধিক মাত্রা নির্দেশিত নয়। বাত রোগ, সন্ধির প্রদাহ এবং এ্যানকাইলোসিং স্পনডিলাইটিস এর ক্ষেত্রে অনুমোদিত শুরুর মাত্রা হচ্ছে ১৫০ মিঃগ্রাঃ। কাঁধের তীব্র বেদনা, তীব্র গেঁটে বাত এর ক্ষেত্রে অনুমোদিত শুরুর মাত্রা হচ্ছে ২০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার। মাত্রা প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে কমানো বা বাড়ানো যেতে পারে। একটি সন্তোষজনক সাড়া অর্জন করার পরে মাত্রা প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী হ্রাস করা যেতে পারে । অথবা, রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য । | সুলিনডাক নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-বাত রোগসন্ধির প্রদাহএ্যানকাইলোসিং স্পনডিলাইটিসপেরিআর্টিকুলার প্রদাহজনক রোগকাঁধের তীব্র বেদনাতীব্র গেঁটে বাতডায়াবেটিক স্নায়ুরোগডায়াবেটিক রেটিনায় এর লাক্ষণিক চিকিৎসা। | null | null | null | সুলিনডাক বৃক্ক অপ্রতুল এবং রক্তপাত রোগ, মৃগীরোগ, পারকিনসনস্ বা মানসিক রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের সময় সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। যকৃত অপ্রতুল রোগীদের ক্ষেত্রে সুলিনডাক এর অর্ধায়ু দীর্ঘায়িত হয়। তাই দৈনিক মাত্রা হ্রাস করা দরকার হতে পারে। সুলিনডাক এর সাথে NSAIDs গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে রক্তস্বল্পতা দেখা দিতে পারে। | null | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Drugs used in Gout, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Sulindac is a non-steroidal antirheumatic agent possessing anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic properties. Prostaglandin synthetase inhibition is probably the basis of the mechanism of action of non-steroidal anti-inflammatory agents. Following absorption, Sulindac undergoes two major transformations. It is oxidised to the sulphone and then reversibly reduced to the sulphide. The sulphide metabolite is the biologically active form which is an inhibitor of prostaglandin synthesis. | null | null | Sulindac should be administered orally twice a day with food. The maximum dosage is 400 mg per day. Dosages above 400 mg per day are not recommended. In osteoarthritis, rheumatoid arthritis & ankylosing spondylitis, the recommended starting dosage is 150 mg. In acute painful shoulder & acute gouty arthritis the recommended dosage is 200 mg twice a day. The dosage may be lowered or raised depending on the response. After a satisfactory response has been achieved, the dosage may be reduced according to the response. Or, as directed by the registered physicians. | Olida and its sulphide metabolite are highly protein bound. Patient should be monitored carefully until it is certain that no chance in their anticoagulant or hypoglycemic dosage is required. Aspirin has been shown to decrease the bioavailability of the active sulfide metabolite of Olida. Prolonged concurrent use of Paracetamol with Olida may increase the risk of adverse renal effects. That patient is under close medical supervision while receiving such combined therapy. Probenecid may increase the plasma concentration of Olida and its sulfone metabolite and slightly decrease the plasma concentration of the active sulfide metabolite. | Patients known to be allergic to Sulindac and those in whom acute asthmatic attacks, urticaria or rhinitis have been precipitated by Aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory agents. Sulindac is also contraindicated in patients with a history of active gastro-intestinal bleeding or peptic ulceration. It should not be given to children, pregnant or lactating women. | Gastrointestinal side effects are the most common and consist of abdominal pain, nausea and constipation. Gastrointestinal ulceration and bleeding may also occur. The most frequently reported central nervous system side effects are drowsiness, dizziness, headache and nervousness. Other adverse effects include depression, tinnitus, confusion, light-headedness, insomnia, psychiatric disturbances, syncope, convulsions, coma, peripheral neuropathy, blurred vision and other ocular effects, oedema and mass gain, hypertension, hematuria, skin rashes, pruritus, urticaria, stomatitis, alopecia and hypersensitivity reactions. A hypersensitivity syndrome consisting of fever and chills, skin rashes or other cutaneous manifestations, hepatotoxicity, renal toxicity (including renal failure), leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia, inflammed glands or lymph nodes, and arthralgia have been reported. Leucopenia, purpura, thrombocytopenia, aplastic anaemia, haemolytic anaemia, agranulocytosis, epitaxis, hyperglycaemia, hyperkalaemia and vaginal bleeding have been reported. There have also been reports of hepatitis and jaundice or renal failure. | Use in pregnancy: Sulindac should be used during the first two trimesters of pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Use of Sulindac during the third trimester of pregnancy is not recommended.Use in lactation: It is not known whether Sulindac is excreted in human milk. So a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the medicine taking into account the importance of the medicine to the mother. | Olida should be administered with caution to patients with impaired renal function and bleeding disorders, epilepsy, parkinsonism or psychiatric disorders. Patient with hepatic impairment the half life of Olida is prolonged and a reduction of daily dosage may be required. Anemia is some time seen in patients receiving NSAIDs with Olida. | Reported symptoms have generally reflected the gastro-intestinal, renal and central nervous system toxicities of Olida. Treatment is symptomatic and supportive. | Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Drugs used in Gout, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Patient with renal impairment: Olida should be administered with caution to patients with impaired renal function and to those with bleeding disorders, epilepsy, parkinsonism or psychiatric disorders.Patient with hepatic impairment: In the presence of liver function impairment the half life of Olida is prolonged and a reduction of daily dosage may be required. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সুলিনডাক এবং ইহার সালফাইড মেটাবোলাইট অত্যন্ত প্রোটিন আবদ্ধ হয়। রোগীদের যত্ন সহকারে নিরীক্ষণ করতে হবে যতক্ষণ পর্যন্ত না নিশ্চিত হওয়া যাচ্ছে যে, তাদের এন্টিকোয়াগুলেন্ট বা হাইপোগ্লাইসিমিক মাত্রার পরিবর্তনের দরকার নেই। কোন এসপিরিন সুলিনডাক এর সক্রিয় মেটাবোলাইট এর বায়োএভিলেবিলিটি হ্রাস করে দেয়। প্যারাসিটামল এরসাথে সুলিনডাক এর দীর্ঘায়িত যৌথ ব্যবহার বিরূপ বৃক্কীয় ঝুঁকি বাড়াতে পারে। যেসব রোগী এইসব সম্মিলিত থেরাপি গ্রহণ করে তাদেরকে ক্লোজ চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে রাখতে হবে। প্রোবেনসিড সুলিনডাক এবং ইহার সালফোন মেটাবোলাইট রক্তরসের ঘনত্ব বৃদ্ধি এবং সামান্য সক্রিয় সালফাইড মেটাবোলাইট এর রক্তরসের ঘনত্ব হ্রাস করতে পারে।', 'Indications': 'Olida is indicated for the symptomatic treatment of-Rheumatoid arthritisOsteoarthritisAnkylosing spondylitisPeriarticular inflammatory disordersAcute painful shoulderAcute gouty arthritisDiabetic neuropathyDiabetic retinopathy'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1858/omenix-20-mg-capsule | Omenix | Oral-Benign gastric and duodenal ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks in duodenal ulceration, 8 weeks in gastric ulceration; in severe or recurrent cases, dose to be increased to 40 mg daily; maintenance dose for recurrent duodenal ulcer, 20 mg once daily; in prevention of relapse in duodenal ulcer, 10-20 mg daily.NSAID-associated duodenal or gastric ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed. 20 mg once daily is used as prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal or gastric ulcers.Gastro-esophageal reflux disease: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4-8 weeks, if not fully healed; 40 mg once daily has been given for 8 weeks in gastro-esophageal reflux disease, refractory to other treatment; maintenance dose is 20 mg once daily.Long-term management of acid reflux disease: 10-20 mg daily.Acid-related dyspepsia: 10-20 mg once daily for 2-4 weeks.Prophylaxis of acid aspiration: 40 mg on the preceding evening, then 40 mg 2-6 hours before surgery.Zollinger-Ellison syndrome: Initially 60 mg once daily; usual range 20-120 mg daily (If daily dose is more than 80 mg, 2 divided dose should be used).Helicobacter pylori eradication regimen in peptic ulcer disease: Omeprazole is recommended at a dose of 20 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxicillin 500 mg and Metronidazole 400 mg both three times a day for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice a day for one week, or Amoxicillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice a day for one week.Paeditaric use in severe ulcerating reflux esophagitis (Child>1 year): If body-weight 10-20 kg, 10-20 -mg once daily for 4-12 weeks; if body-weight over 20 kg, 20-40 mg once daily for 4-12 weeks.IV Injection-Prophylaxis of acid aspiration: Omeprazole 40 mg to be given slowly (over a period of 5 minutes) as an intravenous injection, one hour before surgery.Duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis: In patients with duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis where oral medication is inappropriate, Omeprazole IV 40 mg once daily is recommended.Zollinger- Ellison syndrome (ZES): In patients with Zollinger-Ellison Syndrome the recommended initial dose of Omeprazole given intravenously is 60 mg daily. Higher daily doses may be required and the dose should be adjusted individually. When doses exceed 60 mg daily, the dose should be divided & given twice daily. | 20 mg | ৳ 5.00 | Omeprazole | ওমিপ্রাজল একটি প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল জাতীয় ঔষধ, যা গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধক হিসেবে কাজ করে। এটি গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের হাইড্রোজেন-পটাশিয়াম-এ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেটেজ এনজাইম সিষ্টেম (H+/K+ATPase)-কে বাধা দিয়ে গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধকতার সৃষ্টি করে। মুখে সেবনের পর ওমিপ্রাজলের এসিড নিঃসরণ বিরোধী কার্যক্রম ১ ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়, যা ২ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছে এবং ৭২ ঘন্টা পর্যন্ত বিরাজ করে। যখন এটি সেবন বন্ধ করা হয়, তখন এসিড নিঃসরণ প্রক্রিয়া ৩-৫ দিনের মধ্যে পূর্বের অবস্থায় ফিরে আসে। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্বক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক এবং ডিওডেনাল আলসার: ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং গ্যাস্ট্রিক আলসারের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত; তীব্রতার ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে; ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে, মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ এবং ডিওডেনাল আলসারের পূনঃআক্রমণ রোধে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হওয়ার ঝুঁকি আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ, প্রতিষেধক হিসেবে।গ্যাস্ট্রো-ইসোফ্যাগাল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪-৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে; অন্য ঔষধ দ্বারা নিরাময় হয় না এমন ক্ষেত্রে, দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।এসিড-রিফ্লাক্স সমস্যার দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়া: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ করে ২-৪ সপ্তাহ পর্যন্ত।অ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নি:সরণ নিয়ন্ত্রণে: অস্ত্রোপচারের পূর্ববতী সন্ধ্যায় ৪০ মিঃগ্রাঃ; পরবর্তী মাত্রা, অস্ত্রোপচারের ২-৬ ঘণ্টা পূর্বে ৪০ মিঃগ্রাঃ।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাথমিকভাবে ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৬০ মিঃগ্রাঃ। স্বাভাবিক মাত্রা দৈনিক ২০-১২০ মিঃগ্রাঃ (দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ -এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায়)।Helicobacter pylori-জনিত পেপটিক আলসার: ওমিপ্রাজল ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ও সাথে নিম্নেবর্ণিত অনুজীব বিরোধী ঔষধের সমন্বিত মাত্রা-এমোক্সিসিলিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে তিনবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত অথবা এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাম ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।বাচ্চাদের (১ বৎসর বা তার উপরের বাচ্চা) মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসজনিত আলসার: বাচ্চার ওজন ১০-২০ কেজি-এর মধ্যে হলে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ, ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত; বাচ্চার ওজন ২০ কেজির বেশী হলে দৈনিক মাত্রা ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত। | ওমেনিক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারের পূর্বে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রতিষেধক হিসেবে গ্যাস্ট্রোইসােফ্যাজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজের স্বল্প ও দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়ায়মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস জনিত আলসারেঅ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণেপ্রতিষেধক হিসেবে জলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রমেহেলিকোব্যাকটার পাইলেরি জনিত পেপটিক আলসার-এর নিরাময়ে। | ওমিপ্রাজল বা এর সাথে ব্যবহৃত যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর জন্য ওমিপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | ওমেনিক্স একটি সুসহনীয় ঔষধ। তবে এটির ব্যবহারে কিছু মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, যেমন- বমিবমি ভাব, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, এব্ডোমিনাল কলিক ও প্যারেসথেসিয়া হতে পারে। তবে এর জন্য মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই। | তিনটি সম্ভাব্য মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় বা ভ্রূণ/নবজাতক শিশুর স্বাস্থ্যের উপর ওমেপ্রাজোলের কোনও বিরূপ প্রভাব পাওয়া যায় না। গর্ভাবস্থায় ওমিপ্রাজল ব্যবহার করা যেতে পারে। বুকের দুধে ওমিপ্রাজল প্রবেশ বা নবজাতকের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে কোনো তথ্য নেই। ওমেপ্রাজল ব্যবহার অপরিহার্য বলে বিবেচিত হলে, তাই বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত। | ক্লোপিডোগ্রেল এর ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ হ্রাস হওয়ায় ক্লোপিডোগ্রেল ও ওমেনিক্সের যুগপত ব্যবহার এড়ানো উচিত। পর্যবেক্ষণ ও গবেষণায় দেখা যায় যে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর থেরাপি হিপ, কব্জি বা মেরুদন্ডের অস্টিওপরোসিস সম্পর্কিত ফ্যাক্চারগুলির জন্য বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। অ্যাট্রোপিক গ্যাস্ট্রোইটিমটি মাঝে মাঝে ওমেপ্রাজলের সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা করা রোগী থেকে গ্যাস্ট্রিক কর্পাম বায়োপসিস হিসেবে চিহ্নিত হয়েছে। মেথোট্রেক্সেট ও পি পি আই এক সাথে সেবন করলে মেথোট্রেক্সেট বিষাক্ততা হতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Omeprazole, a substituted benzimidazole, is an inhibitor of gastric acid secretion. It inhibits gastric acid secretion by blocking hydrogen-potassium-adenosine triphosphatase (H+/K+ATPase) enzyme system in the gastric parietal cell. After oral administration, the onset of the antisecretory effect occurs within one hour, with the maximum effect occurring within two hours and inhibition of secretion lasts up to 72 hours. When the drug is discontinued, secretory activity returns gradually, over 3 to 5 days. | null | Direction for use of IV Injection: Omeprazole lyophilized powder and water for injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Omeprazole IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml water for injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes at a maximum rate of 4 ml/minute. Use only freshly prepared solution. The solution should be used within 4 hours of reconstitution.Direction for use of IV Infusion: Omeprazole IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of 20-30 minutes or more. The contents of one vial must be dissolved in 100 ml saline for infusion or 100 ml 5% Dextrose for infusion. The solution should be used within 12 hours when Omeprazole is dissolved in saline and within 6 hours when dissolved in 5% Dextrose. The reconstituted solution should not be mixed or co-administered in the same infusion set with any other drug. | null | Due to the decreased intragastric acidity the absorption of ketoconazole may be reduced during Omenix treatment as it is during treatment with other acid secretion inhibitors. As Omenix is metabolised in the liver through cytochrome P450 it can delay the elimination of diazepam, phenytoin and warfarin. Monitoring of patients receiving warfarin or pheytoin is recommended and a reduction of warfarin or phenytoin dose may be necessary. However concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change the blood concentration of phenytoin in patients on continuous treatment with phenytoin. Similarly concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change coagulation time in patients on continuous treatment with warfarin. Plasma concentrations of Omenix and clarithromycin are increased during concomitant administration. This is considered to be a useful interaction during H. pylori eardication. There is no evidence of an interaction with phenacetin, theophylline, caffeine, propranolol, metoprolol, cyclosporin, lidocaine, quinidine, estradiol, amoxycillin or antacids. The absorption of Omenix is not affected by alcohol or food. There is no evidence of an interaction with piroxicam, diclofenac or naproxen. This is considered useful when patients are required to continue these treatments. Simultaneous treatment with Omenix and digoxin in healthy subjects lead to a 10% increase in the bioavailability of digoxin as a consequence of the increased intragastric pH. | Omeprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it. When gastric ulcer is suspected, the possibility of malignancy should be excluded before treatment with omeprazole is instituted, as treatment may alleviate symptoms and delay diagnosis. | Omenix is well tolerated and adverse reactions have generally been mild and reversible. Skin rash, urticaria and pruritus have been reported. Usually resolving after discontinuation of treatment. In addition photosensitivity, bullous eruption, erythema multiforme, angioedema and alopecia have been reported in isolated cases. Diarrhoea and headache have been reported and may be severe enough to require discontinuation of therapy in a small number of patients. In the majority of cases the symptoms resolved after discontinuation of therapy. Other gastrointestinal reactions have included constipation, nausea/vomiting, flatulence and abdominal pain. Dry mouth, stomatitis and candidiasis have been reported as isolated cases. Paraesthesia has been reported. Dizziness, light headedness and feeling faint have been associated with treatment, but all usually resolve on cessation of therapy. Also reported are somnolence, insomnia and vertigo. Reversible mental confusion, agitation, depression and hallucinations have occurred predominantly in severely ill patients. Arthritic and myalgic symptoms have been reported and have usually resolved when therapy is stopped. In isolated cases, the following have been reported: blurred vision, taste disturbance, peripheral oedema, increased sweating, gynaecomastia, leucopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, anaphylactic shock, malaise, fever, bronchospasm, encephalopathy in patients with pre-existing severe liver disease, hepatitis with or without jaundice, rarely interstitial nephritis and hepatic failure. Increases in liver enzymes have been observed. | Results from three prospective epidemiological studies indicate no adverse effects of Omeprazole on pregnancy or on the health of the fetus/newborn child. Omeprazole can be used during pregnancy. There is no information available on the passage of Omeprazole into breast milk or its effects on the neonate. Breast-feeding should, therefore, be discontinued, if the use of Omeprazole is considered essential.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Omeprazole have not been established in pediatric patients less than 18 years of age. | Avoid concomitant use of clopidogrel and Omenix as the pharmacological activity of clopidogrel is reduced if given concomitantly. Observational studies suggest that proton pump inhibitor (PPI) therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis- related fractures of the hip, wrist, or spine. Atrophic gastritis has been noted occasionally in gastric corpus biopsies from patients treated long-term with Omenix. Concomitant use of PPIs with methotrexate may lead to methotrexate toxicities. | null | Proton Pump Inhibitor | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওমেনিক্স ডায়াজিপাম, ফেনিটয়েন এবং ওয়ারফেরিন-এর রেচন বিলম্বিত করে; সুতরাং, ওমেনিক্স ও ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন একত্রে সেবন করলে ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন-এর মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হয়। থিওফাইলিন, প্রোপ্রানোলল অথবা এন্টাসিড-এর সাথে ওমেনিক্স-এর মিথষ্ক্রিয়ার কোন তথ্য নেই।', 'Indications': 'Omenix is indicated for the treatment of-Gastric and duodenal ulcerNSAID-associated duodenal and gastric ulcerAs prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal and gastric ulcerGastro-esophageal reflux diseaseLong-term management of acid reflux diseaseAcid-related dyspepsiaSevere ulcerating reflux esophagitisProphylaxis of acid aspiration during general anesthesiaZollinger-Ellison syndromeHelicobacter pylori-induced peptic ulcer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1859/omenix-40-mg-capsule | Omenix | Oral-Benign gastric and duodenal ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks in duodenal ulceration, 8 weeks in gastric ulceration; in severe or recurrent cases, dose to be increased to 40 mg daily; maintenance dose for recurrent duodenal ulcer, 20 mg once daily; in prevention of relapse in duodenal ulcer, 10-20 mg daily.NSAID-associated duodenal or gastric ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed. 20 mg once daily is used as prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal or gastric ulcers.Gastro-esophageal reflux disease: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4-8 weeks, if not fully healed; 40 mg once daily has been given for 8 weeks in gastro-esophageal reflux disease, refractory to other treatment; maintenance dose is 20 mg once daily.Long-term management of acid reflux disease: 10-20 mg daily.Acid-related dyspepsia: 10-20 mg once daily for 2-4 weeks.Prophylaxis of acid aspiration: 40 mg on the preceding evening, then 40 mg 2-6 hours before surgery.Zollinger-Ellison syndrome: Initially 60 mg once daily; usual range 20-120 mg daily (If daily dose is more than 80 mg, 2 divided dose should be used).Helicobacter pylori eradication regimen in peptic ulcer disease: Omeprazole is recommended at a dose of 20 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxicillin 500 mg and Metronidazole 400 mg both three times a day for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice a day for one week, or Amoxicillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice a day for one week.Paeditaric use in severe ulcerating reflux esophagitis (Child>1 year): If body-weight 10-20 kg, 10-20 -mg once daily for 4-12 weeks; if body-weight over 20 kg, 20-40 mg once daily for 4-12 weeks.IV Injection-Prophylaxis of acid aspiration: Omeprazole 40 mg to be given slowly (over a period of 5 minutes) as an intravenous injection, one hour before surgery.Duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis: In patients with duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis where oral medication is inappropriate, Omeprazole IV 40 mg once daily is recommended.Zollinger- Ellison syndrome (ZES): In patients with Zollinger-Ellison Syndrome the recommended initial dose of Omeprazole given intravenously is 60 mg daily. Higher daily doses may be required and the dose should be adjusted individually. When doses exceed 60 mg daily, the dose should be divided & given twice daily. | 40 mg | ৳ 8.00 | Omeprazole | ওমিপ্রাজল একটি প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল জাতীয় ঔষধ, যা গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধক হিসেবে কাজ করে। এটি গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের হাইড্রোজেন-পটাশিয়াম-এ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেটেজ এনজাইম সিষ্টেম (H+/K+ATPase)-কে বাধা দিয়ে গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধকতার সৃষ্টি করে। মুখে সেবনের পর ওমিপ্রাজলের এসিড নিঃসরণ বিরোধী কার্যক্রম ১ ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়, যা ২ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছে এবং ৭২ ঘন্টা পর্যন্ত বিরাজ করে। যখন এটি সেবন বন্ধ করা হয়, তখন এসিড নিঃসরণ প্রক্রিয়া ৩-৫ দিনের মধ্যে পূর্বের অবস্থায় ফিরে আসে। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্বক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক এবং ডিওডেনাল আলসার: ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং গ্যাস্ট্রিক আলসারের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত; তীব্রতার ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে; ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে, মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ এবং ডিওডেনাল আলসারের পূনঃআক্রমণ রোধে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হওয়ার ঝুঁকি আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ, প্রতিষেধক হিসেবে।গ্যাস্ট্রো-ইসোফ্যাগাল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪-৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে; অন্য ঔষধ দ্বারা নিরাময় হয় না এমন ক্ষেত্রে, দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।এসিড-রিফ্লাক্স সমস্যার দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়া: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ করে ২-৪ সপ্তাহ পর্যন্ত।অ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নি:সরণ নিয়ন্ত্রণে: অস্ত্রোপচারের পূর্ববতী সন্ধ্যায় ৪০ মিঃগ্রাঃ; পরবর্তী মাত্রা, অস্ত্রোপচারের ২-৬ ঘণ্টা পূর্বে ৪০ মিঃগ্রাঃ।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাথমিকভাবে ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৬০ মিঃগ্রাঃ। স্বাভাবিক মাত্রা দৈনিক ২০-১২০ মিঃগ্রাঃ (দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ -এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায়)।Helicobacter pylori-জনিত পেপটিক আলসার: ওমিপ্রাজল ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ও সাথে নিম্নেবর্ণিত অনুজীব বিরোধী ঔষধের সমন্বিত মাত্রা-এমোক্সিসিলিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে তিনবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত অথবা এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাম ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।বাচ্চাদের (১ বৎসর বা তার উপরের বাচ্চা) মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসজনিত আলসার: বাচ্চার ওজন ১০-২০ কেজি-এর মধ্যে হলে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ, ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত; বাচ্চার ওজন ২০ কেজির বেশী হলে দৈনিক মাত্রা ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত। | ওমেনিক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারের পূর্বে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রতিষেধক হিসেবে গ্যাস্ট্রোইসােফ্যাজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজের স্বল্প ও দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়ায়মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস জনিত আলসারেঅ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণেপ্রতিষেধক হিসেবে জলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রমেহেলিকোব্যাকটার পাইলেরি জনিত পেপটিক আলসার-এর নিরাময়ে। | ওমিপ্রাজল বা এর সাথে ব্যবহৃত যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর জন্য ওমিপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | ওমেনিক্স একটি সুসহনীয় ঔষধ। তবে এটির ব্যবহারে কিছু মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, যেমন- বমিবমি ভাব, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, এব্ডোমিনাল কলিক ও প্যারেসথেসিয়া হতে পারে। তবে এর জন্য মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই। | তিনটি সম্ভাব্য মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় বা ভ্রূণ/নবজাতক শিশুর স্বাস্থ্যের উপর ওমেপ্রাজোলের কোনও বিরূপ প্রভাব পাওয়া যায় না। গর্ভাবস্থায় ওমিপ্রাজল ব্যবহার করা যেতে পারে। বুকের দুধে ওমিপ্রাজল প্রবেশ বা নবজাতকের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে কোনো তথ্য নেই। ওমেপ্রাজল ব্যবহার অপরিহার্য বলে বিবেচিত হলে, তাই বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত। | ক্লোপিডোগ্রেল এর ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ হ্রাস হওয়ায় ক্লোপিডোগ্রেল ও ওমেনিক্সের যুগপত ব্যবহার এড়ানো উচিত। পর্যবেক্ষণ ও গবেষণায় দেখা যায় যে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর থেরাপি হিপ, কব্জি বা মেরুদন্ডের অস্টিওপরোসিস সম্পর্কিত ফ্যাক্চারগুলির জন্য বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। অ্যাট্রোপিক গ্যাস্ট্রোইটিমটি মাঝে মাঝে ওমেপ্রাজলের সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা করা রোগী থেকে গ্যাস্ট্রিক কর্পাম বায়োপসিস হিসেবে চিহ্নিত হয়েছে। মেথোট্রেক্সেট ও পি পি আই এক সাথে সেবন করলে মেথোট্রেক্সেট বিষাক্ততা হতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Omeprazole, a substituted benzimidazole, is an inhibitor of gastric acid secretion. It inhibits gastric acid secretion by blocking hydrogen-potassium-adenosine triphosphatase (H+/K+ATPase) enzyme system in the gastric parietal cell. After oral administration, the onset of the antisecretory effect occurs within one hour, with the maximum effect occurring within two hours and inhibition of secretion lasts up to 72 hours. When the drug is discontinued, secretory activity returns gradually, over 3 to 5 days. | null | Direction for use of IV Injection: Omeprazole lyophilized powder and water for injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Omeprazole IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml water for injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes at a maximum rate of 4 ml/minute. Use only freshly prepared solution. The solution should be used within 4 hours of reconstitution.Direction for use of IV Infusion: Omeprazole IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of 20-30 minutes or more. The contents of one vial must be dissolved in 100 ml saline for infusion or 100 ml 5% Dextrose for infusion. The solution should be used within 12 hours when Omeprazole is dissolved in saline and within 6 hours when dissolved in 5% Dextrose. The reconstituted solution should not be mixed or co-administered in the same infusion set with any other drug. | null | Due to the decreased intragastric acidity the absorption of ketoconazole may be reduced during Omenix treatment as it is during treatment with other acid secretion inhibitors. As Omenix is metabolised in the liver through cytochrome P450 it can delay the elimination of diazepam, phenytoin and warfarin. Monitoring of patients receiving warfarin or pheytoin is recommended and a reduction of warfarin or phenytoin dose may be necessary. However concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change the blood concentration of phenytoin in patients on continuous treatment with phenytoin. Similarly concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change coagulation time in patients on continuous treatment with warfarin. Plasma concentrations of Omenix and clarithromycin are increased during concomitant administration. This is considered to be a useful interaction during H. pylori eardication. There is no evidence of an interaction with phenacetin, theophylline, caffeine, propranolol, metoprolol, cyclosporin, lidocaine, quinidine, estradiol, amoxycillin or antacids. The absorption of Omenix is not affected by alcohol or food. There is no evidence of an interaction with piroxicam, diclofenac or naproxen. This is considered useful when patients are required to continue these treatments. Simultaneous treatment with Omenix and digoxin in healthy subjects lead to a 10% increase in the bioavailability of digoxin as a consequence of the increased intragastric pH. | Omeprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it. When gastric ulcer is suspected, the possibility of malignancy should be excluded before treatment with omeprazole is instituted, as treatment may alleviate symptoms and delay diagnosis. | Omenix is well tolerated and adverse reactions have generally been mild and reversible. Skin rash, urticaria and pruritus have been reported. Usually resolving after discontinuation of treatment. In addition photosensitivity, bullous eruption, erythema multiforme, angioedema and alopecia have been reported in isolated cases. Diarrhoea and headache have been reported and may be severe enough to require discontinuation of therapy in a small number of patients. In the majority of cases the symptoms resolved after discontinuation of therapy. Other gastrointestinal reactions have included constipation, nausea/vomiting, flatulence and abdominal pain. Dry mouth, stomatitis and candidiasis have been reported as isolated cases. Paraesthesia has been reported. Dizziness, light headedness and feeling faint have been associated with treatment, but all usually resolve on cessation of therapy. Also reported are somnolence, insomnia and vertigo. Reversible mental confusion, agitation, depression and hallucinations have occurred predominantly in severely ill patients. Arthritic and myalgic symptoms have been reported and have usually resolved when therapy is stopped. In isolated cases, the following have been reported: blurred vision, taste disturbance, peripheral oedema, increased sweating, gynaecomastia, leucopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, anaphylactic shock, malaise, fever, bronchospasm, encephalopathy in patients with pre-existing severe liver disease, hepatitis with or without jaundice, rarely interstitial nephritis and hepatic failure. Increases in liver enzymes have been observed. | Results from three prospective epidemiological studies indicate no adverse effects of Omeprazole on pregnancy or on the health of the fetus/newborn child. Omeprazole can be used during pregnancy. There is no information available on the passage of Omeprazole into breast milk or its effects on the neonate. Breast-feeding should, therefore, be discontinued, if the use of Omeprazole is considered essential.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Omeprazole have not been established in pediatric patients less than 18 years of age. | Avoid concomitant use of clopidogrel and Omenix as the pharmacological activity of clopidogrel is reduced if given concomitantly. Observational studies suggest that proton pump inhibitor (PPI) therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis- related fractures of the hip, wrist, or spine. Atrophic gastritis has been noted occasionally in gastric corpus biopsies from patients treated long-term with Omenix. Concomitant use of PPIs with methotrexate may lead to methotrexate toxicities. | null | Proton Pump Inhibitor | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওমেনিক্স ডায়াজিপাম, ফেনিটয়েন এবং ওয়ারফেরিন-এর রেচন বিলম্বিত করে; সুতরাং, ওমেনিক্স ও ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন একত্রে সেবন করলে ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন-এর মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হয়। থিওফাইলিন, প্রোপ্রানোলল অথবা এন্টাসিড-এর সাথে ওমেনিক্স-এর মিথষ্ক্রিয়ার কোন তথ্য নেই।', 'Indications': 'Omenix is indicated for the treatment of-Gastric and duodenal ulcerNSAID-associated duodenal and gastric ulcerAs prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal and gastric ulcerGastro-esophageal reflux diseaseLong-term management of acid reflux diseaseAcid-related dyspepsiaSevere ulcerating reflux esophagitisProphylaxis of acid aspiration during general anesthesiaZollinger-Ellison syndromeHelicobacter pylori-induced peptic ulcer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1860/omenix-20-mg-powder | Omenix | Oral-Benign gastric and duodenal ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks in duodenal ulceration, 8 weeks in gastric ulceration; in severe or recurrent cases, dose to be increased to 40 mg daily; maintenance dose for recurrent duodenal ulcer, 20 mg once daily; in prevention of relapse in duodenal ulcer, 10-20 mg daily.NSAID-associated duodenal or gastric ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed. 20 mg once daily is used as prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal or gastric ulcers.Gastro-esophageal reflux disease: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4-8 weeks, if not fully healed; 40 mg once daily has been given for 8 weeks in gastro-esophageal reflux disease, refractory to other treatment; maintenance dose is 20 mg once daily.Long-term management of acid reflux disease: 10-20 mg daily.Acid-related dyspepsia: 10-20 mg once daily for 2-4 weeks.Prophylaxis of acid aspiration: 40 mg on the preceding evening, then 40 mg 2-6 hours before surgery.Zollinger-Ellison syndrome: Initially 60 mg once daily; usual range 20-120 mg daily (If daily dose is more than 80 mg, 2 divided dose should be used).Helicobacter pylori eradication regimen in peptic ulcer disease: Omeprazole is recommended at a dose of 20 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxicillin 500 mg and Metronidazole 400 mg both three times a day for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice a day for one week, or Amoxicillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice a day for one week.Paeditaric use in severe ulcerating reflux esophagitis (Child>1 year): If body-weight 10-20 kg, 10-20 -mg once daily for 4-12 weeks; if body-weight over 20 kg, 20-40 mg once daily for 4-12 weeks.IV Injection-Prophylaxis of acid aspiration: Omeprazole 40 mg to be given slowly (over a period of 5 minutes) as an intravenous injection, one hour before surgery.Duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis: In patients with duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis where oral medication is inappropriate, Omeprazole IV 40 mg once daily is recommended.Zollinger- Ellison syndrome (ZES): In patients with Zollinger-Ellison Syndrome the recommended initial dose of Omeprazole given intravenously is 60 mg daily. Higher daily doses may be required and the dose should be adjusted individually. When doses exceed 60 mg daily, the dose should be divided & given twice daily. | 20 mg/sachet | ৳ 6.00 | Omeprazole | ওমিপ্রাজল একটি প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল জাতীয় ঔষধ, যা গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধক হিসেবে কাজ করে। এটি গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের হাইড্রোজেন-পটাশিয়াম-এ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেটেজ এনজাইম সিষ্টেম (H+/K+ATPase)-কে বাধা দিয়ে গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধকতার সৃষ্টি করে। মুখে সেবনের পর ওমিপ্রাজলের এসিড নিঃসরণ বিরোধী কার্যক্রম ১ ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়, যা ২ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছে এবং ৭২ ঘন্টা পর্যন্ত বিরাজ করে। যখন এটি সেবন বন্ধ করা হয়, তখন এসিড নিঃসরণ প্রক্রিয়া ৩-৫ দিনের মধ্যে পূর্বের অবস্থায় ফিরে আসে। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্বক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক এবং ডিওডেনাল আলসার: ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং গ্যাস্ট্রিক আলসারের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত; তীব্রতার ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে; ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে, মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ এবং ডিওডেনাল আলসারের পূনঃআক্রমণ রোধে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হওয়ার ঝুঁকি আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ, প্রতিষেধক হিসেবে।গ্যাস্ট্রো-ইসোফ্যাগাল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪-৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে; অন্য ঔষধ দ্বারা নিরাময় হয় না এমন ক্ষেত্রে, দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।এসিড-রিফ্লাক্স সমস্যার দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়া: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ করে ২-৪ সপ্তাহ পর্যন্ত।অ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নি:সরণ নিয়ন্ত্রণে: অস্ত্রোপচারের পূর্ববতী সন্ধ্যায় ৪০ মিঃগ্রাঃ; পরবর্তী মাত্রা, অস্ত্রোপচারের ২-৬ ঘণ্টা পূর্বে ৪০ মিঃগ্রাঃ।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাথমিকভাবে ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৬০ মিঃগ্রাঃ। স্বাভাবিক মাত্রা দৈনিক ২০-১২০ মিঃগ্রাঃ (দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ -এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায়)।Helicobacter pylori-জনিত পেপটিক আলসার: ওমিপ্রাজল ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ও সাথে নিম্নেবর্ণিত অনুজীব বিরোধী ঔষধের সমন্বিত মাত্রা-এমোক্সিসিলিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে তিনবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত অথবা এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাম ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।বাচ্চাদের (১ বৎসর বা তার উপরের বাচ্চা) মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসজনিত আলসার: বাচ্চার ওজন ১০-২০ কেজি-এর মধ্যে হলে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ, ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত; বাচ্চার ওজন ২০ কেজির বেশী হলে দৈনিক মাত্রা ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত। | ওমেনিক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারের পূর্বে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রতিষেধক হিসেবে গ্যাস্ট্রোইসােফ্যাজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজের স্বল্প ও দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়ায়মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস জনিত আলসারেঅ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণেপ্রতিষেধক হিসেবে জলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রমেহেলিকোব্যাকটার পাইলেরি জনিত পেপটিক আলসার-এর নিরাময়ে। | ওমিপ্রাজল বা এর সাথে ব্যবহৃত যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর জন্য ওমিপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | ওমেনিক্স একটি সুসহনীয় ঔষধ। তবে এটির ব্যবহারে কিছু মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, যেমন- বমিবমি ভাব, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, এব্ডোমিনাল কলিক ও প্যারেসথেসিয়া হতে পারে। তবে এর জন্য মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই। | তিনটি সম্ভাব্য মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় বা ভ্রূণ/নবজাতক শিশুর স্বাস্থ্যের উপর ওমেপ্রাজোলের কোনও বিরূপ প্রভাব পাওয়া যায় না। গর্ভাবস্থায় ওমিপ্রাজল ব্যবহার করা যেতে পারে। বুকের দুধে ওমিপ্রাজল প্রবেশ বা নবজাতকের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে কোনো তথ্য নেই। ওমেপ্রাজল ব্যবহার অপরিহার্য বলে বিবেচিত হলে, তাই বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত। | ক্লোপিডোগ্রেল এর ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ হ্রাস হওয়ায় ক্লোপিডোগ্রেল ও ওমেনিক্সের যুগপত ব্যবহার এড়ানো উচিত। পর্যবেক্ষণ ও গবেষণায় দেখা যায় যে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর থেরাপি হিপ, কব্জি বা মেরুদন্ডের অস্টিওপরোসিস সম্পর্কিত ফ্যাক্চারগুলির জন্য বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। অ্যাট্রোপিক গ্যাস্ট্রোইটিমটি মাঝে মাঝে ওমেপ্রাজলের সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা করা রোগী থেকে গ্যাস্ট্রিক কর্পাম বায়োপসিস হিসেবে চিহ্নিত হয়েছে। মেথোট্রেক্সেট ও পি পি আই এক সাথে সেবন করলে মেথোট্রেক্সেট বিষাক্ততা হতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Omeprazole, a substituted benzimidazole, is an inhibitor of gastric acid secretion. It inhibits gastric acid secretion by blocking hydrogen-potassium-adenosine triphosphatase (H+/K+ATPase) enzyme system in the gastric parietal cell. After oral administration, the onset of the antisecretory effect occurs within one hour, with the maximum effect occurring within two hours and inhibition of secretion lasts up to 72 hours. When the drug is discontinued, secretory activity returns gradually, over 3 to 5 days. | null | Direction for use of IV Injection: Omeprazole lyophilized powder and water for injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Omeprazole IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml water for injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes at a maximum rate of 4 ml/minute. Use only freshly prepared solution. The solution should be used within 4 hours of reconstitution.Direction for use of IV Infusion: Omeprazole IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of 20-30 minutes or more. The contents of one vial must be dissolved in 100 ml saline for infusion or 100 ml 5% Dextrose for infusion. The solution should be used within 12 hours when Omeprazole is dissolved in saline and within 6 hours when dissolved in 5% Dextrose. The reconstituted solution should not be mixed or co-administered in the same infusion set with any other drug. | null | Due to the decreased intragastric acidity the absorption of ketoconazole may be reduced during Omenix treatment as it is during treatment with other acid secretion inhibitors. As Omenix is metabolised in the liver through cytochrome P450 it can delay the elimination of diazepam, phenytoin and warfarin. Monitoring of patients receiving warfarin or pheytoin is recommended and a reduction of warfarin or phenytoin dose may be necessary. However concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change the blood concentration of phenytoin in patients on continuous treatment with phenytoin. Similarly concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change coagulation time in patients on continuous treatment with warfarin. Plasma concentrations of Omenix and clarithromycin are increased during concomitant administration. This is considered to be a useful interaction during H. pylori eardication. There is no evidence of an interaction with phenacetin, theophylline, caffeine, propranolol, metoprolol, cyclosporin, lidocaine, quinidine, estradiol, amoxycillin or antacids. The absorption of Omenix is not affected by alcohol or food. There is no evidence of an interaction with piroxicam, diclofenac or naproxen. This is considered useful when patients are required to continue these treatments. Simultaneous treatment with Omenix and digoxin in healthy subjects lead to a 10% increase in the bioavailability of digoxin as a consequence of the increased intragastric pH. | Omeprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it. When gastric ulcer is suspected, the possibility of malignancy should be excluded before treatment with omeprazole is instituted, as treatment may alleviate symptoms and delay diagnosis. | Omenix is well tolerated and adverse reactions have generally been mild and reversible. Skin rash, urticaria and pruritus have been reported. Usually resolving after discontinuation of treatment. In addition photosensitivity, bullous eruption, erythema multiforme, angioedema and alopecia have been reported in isolated cases. Diarrhoea and headache have been reported and may be severe enough to require discontinuation of therapy in a small number of patients. In the majority of cases the symptoms resolved after discontinuation of therapy. Other gastrointestinal reactions have included constipation, nausea/vomiting, flatulence and abdominal pain. Dry mouth, stomatitis and candidiasis have been reported as isolated cases. Paraesthesia has been reported. Dizziness, light headedness and feeling faint have been associated with treatment, but all usually resolve on cessation of therapy. Also reported are somnolence, insomnia and vertigo. Reversible mental confusion, agitation, depression and hallucinations have occurred predominantly in severely ill patients. Arthritic and myalgic symptoms have been reported and have usually resolved when therapy is stopped. In isolated cases, the following have been reported: blurred vision, taste disturbance, peripheral oedema, increased sweating, gynaecomastia, leucopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, anaphylactic shock, malaise, fever, bronchospasm, encephalopathy in patients with pre-existing severe liver disease, hepatitis with or without jaundice, rarely interstitial nephritis and hepatic failure. Increases in liver enzymes have been observed. | Results from three prospective epidemiological studies indicate no adverse effects of Omeprazole on pregnancy or on the health of the fetus/newborn child. Omeprazole can be used during pregnancy. There is no information available on the passage of Omeprazole into breast milk or its effects on the neonate. Breast-feeding should, therefore, be discontinued, if the use of Omeprazole is considered essential.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Omeprazole have not been established in pediatric patients less than 18 years of age. | Avoid concomitant use of clopidogrel and Omenix as the pharmacological activity of clopidogrel is reduced if given concomitantly. Observational studies suggest that proton pump inhibitor (PPI) therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis- related fractures of the hip, wrist, or spine. Atrophic gastritis has been noted occasionally in gastric corpus biopsies from patients treated long-term with Omenix. Concomitant use of PPIs with methotrexate may lead to methotrexate toxicities. | null | Proton Pump Inhibitor | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওমেনিক্স ডায়াজিপাম, ফেনিটয়েন এবং ওয়ারফেরিন-এর রেচন বিলম্বিত করে; সুতরাং, ওমেনিক্স ও ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন একত্রে সেবন করলে ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন-এর মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হয়। থিওফাইলিন, প্রোপ্রানোলল অথবা এন্টাসিড-এর সাথে ওমেনিক্স-এর মিথষ্ক্রিয়ার কোন তথ্য নেই।', 'Indications': 'Omenix is indicated for the treatment of-Gastric and duodenal ulcerNSAID-associated duodenal and gastric ulcerAs prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal and gastric ulcerGastro-esophageal reflux diseaseLong-term management of acid reflux diseaseAcid-related dyspepsiaSevere ulcerating reflux esophagitisProphylaxis of acid aspiration during general anesthesiaZollinger-Ellison syndromeHelicobacter pylori-induced peptic ulcer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1861/omenix-40-mg-powder | Omenix | Oral-Benign gastric and duodenal ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks in duodenal ulceration, 8 weeks in gastric ulceration; in severe or recurrent cases, dose to be increased to 40 mg daily; maintenance dose for recurrent duodenal ulcer, 20 mg once daily; in prevention of relapse in duodenal ulcer, 10-20 mg daily.NSAID-associated duodenal or gastric ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed. 20 mg once daily is used as prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal or gastric ulcers.Gastro-esophageal reflux disease: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4-8 weeks, if not fully healed; 40 mg once daily has been given for 8 weeks in gastro-esophageal reflux disease, refractory to other treatment; maintenance dose is 20 mg once daily.Long-term management of acid reflux disease: 10-20 mg daily.Acid-related dyspepsia: 10-20 mg once daily for 2-4 weeks.Prophylaxis of acid aspiration: 40 mg on the preceding evening, then 40 mg 2-6 hours before surgery.Zollinger-Ellison syndrome: Initially 60 mg once daily; usual range 20-120 mg daily (If daily dose is more than 80 mg, 2 divided dose should be used).Helicobacter pylori eradication regimen in peptic ulcer disease: Omeprazole is recommended at a dose of 20 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxicillin 500 mg and Metronidazole 400 mg both three times a day for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice a day for one week, or Amoxicillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice a day for one week.Paeditaric use in severe ulcerating reflux esophagitis (Child>1 year): If body-weight 10-20 kg, 10-20 -mg once daily for 4-12 weeks; if body-weight over 20 kg, 20-40 mg once daily for 4-12 weeks.IV Injection-Prophylaxis of acid aspiration: Omeprazole 40 mg to be given slowly (over a period of 5 minutes) as an intravenous injection, one hour before surgery.Duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis: In patients with duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis where oral medication is inappropriate, Omeprazole IV 40 mg once daily is recommended.Zollinger- Ellison syndrome (ZES): In patients with Zollinger-Ellison Syndrome the recommended initial dose of Omeprazole given intravenously is 60 mg daily. Higher daily doses may be required and the dose should be adjusted individually. When doses exceed 60 mg daily, the dose should be divided & given twice daily. | 40 mg/sachet | ৳ 10.00 | Omeprazole | ওমিপ্রাজল একটি প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল জাতীয় ঔষধ, যা গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধক হিসেবে কাজ করে। এটি গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের হাইড্রোজেন-পটাশিয়াম-এ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেটেজ এনজাইম সিষ্টেম (H+/K+ATPase)-কে বাধা দিয়ে গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধকতার সৃষ্টি করে। মুখে সেবনের পর ওমিপ্রাজলের এসিড নিঃসরণ বিরোধী কার্যক্রম ১ ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়, যা ২ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছে এবং ৭২ ঘন্টা পর্যন্ত বিরাজ করে। যখন এটি সেবন বন্ধ করা হয়, তখন এসিড নিঃসরণ প্রক্রিয়া ৩-৫ দিনের মধ্যে পূর্বের অবস্থায় ফিরে আসে। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্বক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক এবং ডিওডেনাল আলসার: ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং গ্যাস্ট্রিক আলসারের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত; তীব্রতার ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে; ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে, মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ এবং ডিওডেনাল আলসারের পূনঃআক্রমণ রোধে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হওয়ার ঝুঁকি আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ, প্রতিষেধক হিসেবে।গ্যাস্ট্রো-ইসোফ্যাগাল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪-৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে; অন্য ঔষধ দ্বারা নিরাময় হয় না এমন ক্ষেত্রে, দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।এসিড-রিফ্লাক্স সমস্যার দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়া: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ করে ২-৪ সপ্তাহ পর্যন্ত।অ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নি:সরণ নিয়ন্ত্রণে: অস্ত্রোপচারের পূর্ববতী সন্ধ্যায় ৪০ মিঃগ্রাঃ; পরবর্তী মাত্রা, অস্ত্রোপচারের ২-৬ ঘণ্টা পূর্বে ৪০ মিঃগ্রাঃ।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাথমিকভাবে ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৬০ মিঃগ্রাঃ। স্বাভাবিক মাত্রা দৈনিক ২০-১২০ মিঃগ্রাঃ (দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ -এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায়)।Helicobacter pylori-জনিত পেপটিক আলসার: ওমিপ্রাজল ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ও সাথে নিম্নেবর্ণিত অনুজীব বিরোধী ঔষধের সমন্বিত মাত্রা-এমোক্সিসিলিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে তিনবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত অথবা এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাম ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।বাচ্চাদের (১ বৎসর বা তার উপরের বাচ্চা) মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসজনিত আলসার: বাচ্চার ওজন ১০-২০ কেজি-এর মধ্যে হলে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ, ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত; বাচ্চার ওজন ২০ কেজির বেশী হলে দৈনিক মাত্রা ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত। | ওমেনিক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারের পূর্বে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রতিষেধক হিসেবে গ্যাস্ট্রোইসােফ্যাজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজের স্বল্প ও দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়ায়মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস জনিত আলসারেঅ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণেপ্রতিষেধক হিসেবে জলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রমেহেলিকোব্যাকটার পাইলেরি জনিত পেপটিক আলসার-এর নিরাময়ে। | ওমিপ্রাজল বা এর সাথে ব্যবহৃত যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর জন্য ওমিপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | ওমেনিক্স একটি সুসহনীয় ঔষধ। তবে এটির ব্যবহারে কিছু মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, যেমন- বমিবমি ভাব, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, এব্ডোমিনাল কলিক ও প্যারেসথেসিয়া হতে পারে। তবে এর জন্য মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই। | তিনটি সম্ভাব্য মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় বা ভ্রূণ/নবজাতক শিশুর স্বাস্থ্যের উপর ওমেপ্রাজোলের কোনও বিরূপ প্রভাব পাওয়া যায় না। গর্ভাবস্থায় ওমিপ্রাজল ব্যবহার করা যেতে পারে। বুকের দুধে ওমিপ্রাজল প্রবেশ বা নবজাতকের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে কোনো তথ্য নেই। ওমেপ্রাজল ব্যবহার অপরিহার্য বলে বিবেচিত হলে, তাই বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত। | ক্লোপিডোগ্রেল এর ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ হ্রাস হওয়ায় ক্লোপিডোগ্রেল ও ওমেনিক্সের যুগপত ব্যবহার এড়ানো উচিত। পর্যবেক্ষণ ও গবেষণায় দেখা যায় যে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর থেরাপি হিপ, কব্জি বা মেরুদন্ডের অস্টিওপরোসিস সম্পর্কিত ফ্যাক্চারগুলির জন্য বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। অ্যাট্রোপিক গ্যাস্ট্রোইটিমটি মাঝে মাঝে ওমেপ্রাজলের সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা করা রোগী থেকে গ্যাস্ট্রিক কর্পাম বায়োপসিস হিসেবে চিহ্নিত হয়েছে। মেথোট্রেক্সেট ও পি পি আই এক সাথে সেবন করলে মেথোট্রেক্সেট বিষাক্ততা হতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Omeprazole, a substituted benzimidazole, is an inhibitor of gastric acid secretion. It inhibits gastric acid secretion by blocking hydrogen-potassium-adenosine triphosphatase (H+/K+ATPase) enzyme system in the gastric parietal cell. After oral administration, the onset of the antisecretory effect occurs within one hour, with the maximum effect occurring within two hours and inhibition of secretion lasts up to 72 hours. When the drug is discontinued, secretory activity returns gradually, over 3 to 5 days. | null | Direction for use of IV Injection: Omeprazole lyophilized powder and water for injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Omeprazole IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml water for injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes at a maximum rate of 4 ml/minute. Use only freshly prepared solution. The solution should be used within 4 hours of reconstitution.Direction for use of IV Infusion: Omeprazole IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of 20-30 minutes or more. The contents of one vial must be dissolved in 100 ml saline for infusion or 100 ml 5% Dextrose for infusion. The solution should be used within 12 hours when Omeprazole is dissolved in saline and within 6 hours when dissolved in 5% Dextrose. The reconstituted solution should not be mixed or co-administered in the same infusion set with any other drug. | null | Due to the decreased intragastric acidity the absorption of ketoconazole may be reduced during Omenix treatment as it is during treatment with other acid secretion inhibitors. As Omenix is metabolised in the liver through cytochrome P450 it can delay the elimination of diazepam, phenytoin and warfarin. Monitoring of patients receiving warfarin or pheytoin is recommended and a reduction of warfarin or phenytoin dose may be necessary. However concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change the blood concentration of phenytoin in patients on continuous treatment with phenytoin. Similarly concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change coagulation time in patients on continuous treatment with warfarin. Plasma concentrations of Omenix and clarithromycin are increased during concomitant administration. This is considered to be a useful interaction during H. pylori eardication. There is no evidence of an interaction with phenacetin, theophylline, caffeine, propranolol, metoprolol, cyclosporin, lidocaine, quinidine, estradiol, amoxycillin or antacids. The absorption of Omenix is not affected by alcohol or food. There is no evidence of an interaction with piroxicam, diclofenac or naproxen. This is considered useful when patients are required to continue these treatments. Simultaneous treatment with Omenix and digoxin in healthy subjects lead to a 10% increase in the bioavailability of digoxin as a consequence of the increased intragastric pH. | Omeprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it. When gastric ulcer is suspected, the possibility of malignancy should be excluded before treatment with omeprazole is instituted, as treatment may alleviate symptoms and delay diagnosis. | Omenix is well tolerated and adverse reactions have generally been mild and reversible. Skin rash, urticaria and pruritus have been reported. Usually resolving after discontinuation of treatment. In addition photosensitivity, bullous eruption, erythema multiforme, angioedema and alopecia have been reported in isolated cases. Diarrhoea and headache have been reported and may be severe enough to require discontinuation of therapy in a small number of patients. In the majority of cases the symptoms resolved after discontinuation of therapy. Other gastrointestinal reactions have included constipation, nausea/vomiting, flatulence and abdominal pain. Dry mouth, stomatitis and candidiasis have been reported as isolated cases. Paraesthesia has been reported. Dizziness, light headedness and feeling faint have been associated with treatment, but all usually resolve on cessation of therapy. Also reported are somnolence, insomnia and vertigo. Reversible mental confusion, agitation, depression and hallucinations have occurred predominantly in severely ill patients. Arthritic and myalgic symptoms have been reported and have usually resolved when therapy is stopped. In isolated cases, the following have been reported: blurred vision, taste disturbance, peripheral oedema, increased sweating, gynaecomastia, leucopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, anaphylactic shock, malaise, fever, bronchospasm, encephalopathy in patients with pre-existing severe liver disease, hepatitis with or without jaundice, rarely interstitial nephritis and hepatic failure. Increases in liver enzymes have been observed. | Results from three prospective epidemiological studies indicate no adverse effects of Omeprazole on pregnancy or on the health of the fetus/newborn child. Omeprazole can be used during pregnancy. There is no information available on the passage of Omeprazole into breast milk or its effects on the neonate. Breast-feeding should, therefore, be discontinued, if the use of Omeprazole is considered essential.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Omeprazole have not been established in pediatric patients less than 18 years of age. | Avoid concomitant use of clopidogrel and Omenix as the pharmacological activity of clopidogrel is reduced if given concomitantly. Observational studies suggest that proton pump inhibitor (PPI) therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis- related fractures of the hip, wrist, or spine. Atrophic gastritis has been noted occasionally in gastric corpus biopsies from patients treated long-term with Omenix. Concomitant use of PPIs with methotrexate may lead to methotrexate toxicities. | null | Proton Pump Inhibitor | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওমেনিক্স ডায়াজিপাম, ফেনিটয়েন এবং ওয়ারফেরিন-এর রেচন বিলম্বিত করে; সুতরাং, ওমেনিক্স ও ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন একত্রে সেবন করলে ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন-এর মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হয়। থিওফাইলিন, প্রোপ্রানোলল অথবা এন্টাসিড-এর সাথে ওমেনিক্স-এর মিথষ্ক্রিয়ার কোন তথ্য নেই।', 'Indications': 'Omenix is indicated for the treatment of-Gastric and duodenal ulcerNSAID-associated duodenal and gastric ulcerAs prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal and gastric ulcerGastro-esophageal reflux diseaseLong-term management of acid reflux diseaseAcid-related dyspepsiaSevere ulcerating reflux esophagitisProphylaxis of acid aspiration during general anesthesiaZollinger-Ellison syndromeHelicobacter pylori-induced peptic ulcer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/23049/omenix-40-mg-injection | Omenix | Oral-Benign gastric and duodenal ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks in duodenal ulceration, 8 weeks in gastric ulceration; in severe or recurrent cases, dose to be increased to 40 mg daily; maintenance dose for recurrent duodenal ulcer, 20 mg once daily; in prevention of relapse in duodenal ulcer, 10-20 mg daily.NSAID-associated duodenal or gastric ulcer: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed. 20 mg once daily is used as prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal or gastric ulcers.Gastro-esophageal reflux disease: 20 mg once daily for 4 weeks, continued for further 4-8 weeks, if not fully healed; 40 mg once daily has been given for 8 weeks in gastro-esophageal reflux disease, refractory to other treatment; maintenance dose is 20 mg once daily.Long-term management of acid reflux disease: 10-20 mg daily.Acid-related dyspepsia: 10-20 mg once daily for 2-4 weeks.Prophylaxis of acid aspiration: 40 mg on the preceding evening, then 40 mg 2-6 hours before surgery.Zollinger-Ellison syndrome: Initially 60 mg once daily; usual range 20-120 mg daily (If daily dose is more than 80 mg, 2 divided dose should be used).Helicobacter pylori eradication regimen in peptic ulcer disease: Omeprazole is recommended at a dose of 20 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxicillin 500 mg and Metronidazole 400 mg both three times a day for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice a day for one week, or Amoxicillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice a day for one week.Paeditaric use in severe ulcerating reflux esophagitis (Child>1 year): If body-weight 10-20 kg, 10-20 -mg once daily for 4-12 weeks; if body-weight over 20 kg, 20-40 mg once daily for 4-12 weeks.IV Injection-Prophylaxis of acid aspiration: Omeprazole 40 mg to be given slowly (over a period of 5 minutes) as an intravenous injection, one hour before surgery.Duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis: In patients with duodenal ulcer, gastric ulcer or reflux oesophagitis where oral medication is inappropriate, Omeprazole IV 40 mg once daily is recommended.Zollinger- Ellison syndrome (ZES): In patients with Zollinger-Ellison Syndrome the recommended initial dose of Omeprazole given intravenously is 60 mg daily. Higher daily doses may be required and the dose should be adjusted individually. When doses exceed 60 mg daily, the dose should be divided & given twice daily. | 40 mg/vial | ৳ 90.00 | Omeprazole | ওমিপ্রাজল একটি প্রতিস্থাপিত বেনজিমিডাজল জাতীয় ঔষধ, যা গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধক হিসেবে কাজ করে। এটি গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের হাইড্রোজেন-পটাশিয়াম-এ্যাডিনোসিন ট্রাইফসফেটেজ এনজাইম সিষ্টেম (H+/K+ATPase)-কে বাধা দিয়ে গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণে প্রতিবন্ধকতার সৃষ্টি করে। মুখে সেবনের পর ওমিপ্রাজলের এসিড নিঃসরণ বিরোধী কার্যক্রম ১ ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়, যা ২ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছে এবং ৭২ ঘন্টা পর্যন্ত বিরাজ করে। যখন এটি সেবন বন্ধ করা হয়, তখন এসিড নিঃসরণ প্রক্রিয়া ৩-৫ দিনের মধ্যে পূর্বের অবস্থায় ফিরে আসে। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্বক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক এবং ডিওডেনাল আলসার: ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং গ্যাস্ট্রিক আলসারের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত; তীব্রতার ক্ষেত্রে এ মাত্রা ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে; ডিওডেনাল আলসারের ক্ষেত্রে, মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ এবং ডিওডেনাল আলসারের পূনঃআক্রমণ রোধে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হওয়ার ঝুঁকি আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ, প্রতিষেধক হিসেবে।গ্যাস্ট্রো-ইসোফ্যাগাল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরও ৪-৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে; অন্য ঔষধ দ্বারা নিরাময় হয় না এমন ক্ষেত্রে, দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৮ সপ্তাহ সেবন করতে হবে। মেইনটেনেন্স ডোজ দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ।এসিড-রিফ্লাক্স সমস্যার দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ।গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়া: দৈনিক ১০-২০ মিঃগ্রাঃ করে ২-৪ সপ্তাহ পর্যন্ত।অ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নি:সরণ নিয়ন্ত্রণে: অস্ত্রোপচারের পূর্ববতী সন্ধ্যায় ৪০ মিঃগ্রাঃ; পরবর্তী মাত্রা, অস্ত্রোপচারের ২-৬ ঘণ্টা পূর্বে ৪০ মিঃগ্রাঃ।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রাথমিকভাবে ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা ৬০ মিঃগ্রাঃ। স্বাভাবিক মাত্রা দৈনিক ২০-১২০ মিঃগ্রাঃ (দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ -এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায়)।Helicobacter pylori-জনিত পেপটিক আলসার: ওমিপ্রাজল ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ও সাথে নিম্নেবর্ণিত অনুজীব বিরোধী ঔষধের সমন্বিত মাত্রা-এমোক্সিসিলিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে তিনবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত অথবা এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাম ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ উভয়টি দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।বাচ্চাদের (১ বৎসর বা তার উপরের বাচ্চা) মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসজনিত আলসার: বাচ্চার ওজন ১০-২০ কেজি-এর মধ্যে হলে দৈনিক মাত্রা ১০-২০ মিঃগ্রাঃ, ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত; বাচ্চার ওজন ২০ কেজির বেশী হলে দৈনিক মাত্রা ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ ৪-১২ সপ্তাহ পর্যন্ত। | ওমেনিক্স নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসারনন-স্টেরয়ডাল প্রদাহবিরোধী ঔষধ ব্যবহারের পূর্বে গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার হয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রতিষেধক হিসেবে গ্যাস্ট্রোইসােফ্যাজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজের স্বল্প ও দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায়গ্যাস্ট্রিক এসিডজনিত ডিস্পেপসিয়ায়মারাত্বক রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস জনিত আলসারেঅ্যানেসথেসিয়াকালে এসিড নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণেপ্রতিষেধক হিসেবে জলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রমেহেলিকোব্যাকটার পাইলেরি জনিত পেপটিক আলসার-এর নিরাময়ে। | ওমিপ্রাজল বা এর সাথে ব্যবহৃত যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর জন্য ওমিপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | ওমেনিক্স একটি সুসহনীয় ঔষধ। তবে এটির ব্যবহারে কিছু মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, যেমন- বমিবমি ভাব, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, এব্ডোমিনাল কলিক ও প্যারেসথেসিয়া হতে পারে। তবে এর জন্য মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই। | তিনটি সম্ভাব্য মহামারী সংক্রান্ত গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় বা ভ্রূণ/নবজাতক শিশুর স্বাস্থ্যের উপর ওমেপ্রাজোলের কোনও বিরূপ প্রভাব পাওয়া যায় না। গর্ভাবস্থায় ওমিপ্রাজল ব্যবহার করা যেতে পারে। বুকের দুধে ওমিপ্রাজল প্রবেশ বা নবজাতকের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে কোনো তথ্য নেই। ওমেপ্রাজল ব্যবহার অপরিহার্য বলে বিবেচিত হলে, তাই বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত। | ক্লোপিডোগ্রেল এর ফার্মাকোলজিক্যাল ক্রিয়াকলাপ হ্রাস হওয়ায় ক্লোপিডোগ্রেল ও ওমেনিক্সের যুগপত ব্যবহার এড়ানো উচিত। পর্যবেক্ষণ ও গবেষণায় দেখা যায় যে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর থেরাপি হিপ, কব্জি বা মেরুদন্ডের অস্টিওপরোসিস সম্পর্কিত ফ্যাক্চারগুলির জন্য বর্ধিত ঝুঁকির সাথে যুক্ত হতে পারে। অ্যাট্রোপিক গ্যাস্ট্রোইটিমটি মাঝে মাঝে ওমেপ্রাজলের সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা করা রোগী থেকে গ্যাস্ট্রিক কর্পাম বায়োপসিস হিসেবে চিহ্নিত হয়েছে। মেথোট্রেক্সেট ও পি পি আই এক সাথে সেবন করলে মেথোট্রেক্সেট বিষাক্ততা হতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Omeprazole, a substituted benzimidazole, is an inhibitor of gastric acid secretion. It inhibits gastric acid secretion by blocking hydrogen-potassium-adenosine triphosphatase (H+/K+ATPase) enzyme system in the gastric parietal cell. After oral administration, the onset of the antisecretory effect occurs within one hour, with the maximum effect occurring within two hours and inhibition of secretion lasts up to 72 hours. When the drug is discontinued, secretory activity returns gradually, over 3 to 5 days. | null | Direction for use of IV Injection: Omeprazole lyophilized powder and water for injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Omeprazole IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml water for injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes at a maximum rate of 4 ml/minute. Use only freshly prepared solution. The solution should be used within 4 hours of reconstitution.Direction for use of IV Infusion: Omeprazole IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of 20-30 minutes or more. The contents of one vial must be dissolved in 100 ml saline for infusion or 100 ml 5% Dextrose for infusion. The solution should be used within 12 hours when Omeprazole is dissolved in saline and within 6 hours when dissolved in 5% Dextrose. The reconstituted solution should not be mixed or co-administered in the same infusion set with any other drug. | null | Due to the decreased intragastric acidity the absorption of ketoconazole may be reduced during Omenix treatment as it is during treatment with other acid secretion inhibitors. As Omenix is metabolised in the liver through cytochrome P450 it can delay the elimination of diazepam, phenytoin and warfarin. Monitoring of patients receiving warfarin or pheytoin is recommended and a reduction of warfarin or phenytoin dose may be necessary. However concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change the blood concentration of phenytoin in patients on continuous treatment with phenytoin. Similarly concomitant treatment with Omenix 20mg daily did not change coagulation time in patients on continuous treatment with warfarin. Plasma concentrations of Omenix and clarithromycin are increased during concomitant administration. This is considered to be a useful interaction during H. pylori eardication. There is no evidence of an interaction with phenacetin, theophylline, caffeine, propranolol, metoprolol, cyclosporin, lidocaine, quinidine, estradiol, amoxycillin or antacids. The absorption of Omenix is not affected by alcohol or food. There is no evidence of an interaction with piroxicam, diclofenac or naproxen. This is considered useful when patients are required to continue these treatments. Simultaneous treatment with Omenix and digoxin in healthy subjects lead to a 10% increase in the bioavailability of digoxin as a consequence of the increased intragastric pH. | Omeprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it. When gastric ulcer is suspected, the possibility of malignancy should be excluded before treatment with omeprazole is instituted, as treatment may alleviate symptoms and delay diagnosis. | Omenix is well tolerated and adverse reactions have generally been mild and reversible. Skin rash, urticaria and pruritus have been reported. Usually resolving after discontinuation of treatment. In addition photosensitivity, bullous eruption, erythema multiforme, angioedema and alopecia have been reported in isolated cases. Diarrhoea and headache have been reported and may be severe enough to require discontinuation of therapy in a small number of patients. In the majority of cases the symptoms resolved after discontinuation of therapy. Other gastrointestinal reactions have included constipation, nausea/vomiting, flatulence and abdominal pain. Dry mouth, stomatitis and candidiasis have been reported as isolated cases. Paraesthesia has been reported. Dizziness, light headedness and feeling faint have been associated with treatment, but all usually resolve on cessation of therapy. Also reported are somnolence, insomnia and vertigo. Reversible mental confusion, agitation, depression and hallucinations have occurred predominantly in severely ill patients. Arthritic and myalgic symptoms have been reported and have usually resolved when therapy is stopped. In isolated cases, the following have been reported: blurred vision, taste disturbance, peripheral oedema, increased sweating, gynaecomastia, leucopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia, anaphylactic shock, malaise, fever, bronchospasm, encephalopathy in patients with pre-existing severe liver disease, hepatitis with or without jaundice, rarely interstitial nephritis and hepatic failure. Increases in liver enzymes have been observed. | Results from three prospective epidemiological studies indicate no adverse effects of Omeprazole on pregnancy or on the health of the fetus/newborn child. Omeprazole can be used during pregnancy. There is no information available on the passage of Omeprazole into breast milk or its effects on the neonate. Breast-feeding should, therefore, be discontinued, if the use of Omeprazole is considered essential.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Omeprazole have not been established in pediatric patients less than 18 years of age. | Avoid concomitant use of clopidogrel and Omenix as the pharmacological activity of clopidogrel is reduced if given concomitantly. Observational studies suggest that proton pump inhibitor (PPI) therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis- related fractures of the hip, wrist, or spine. Atrophic gastritis has been noted occasionally in gastric corpus biopsies from patients treated long-term with Omenix. Concomitant use of PPIs with methotrexate may lead to methotrexate toxicities. | null | Proton Pump Inhibitor | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওমেনিক্স ডায়াজিপাম, ফেনিটয়েন এবং ওয়ারফেরিন-এর রেচন বিলম্বিত করে; সুতরাং, ওমেনিক্স ও ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন একত্রে সেবন করলে ওয়ারফেরিন বা ফেনিটয়েন-এর মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হয়। থিওফাইলিন, প্রোপ্রানোলল অথবা এন্টাসিড-এর সাথে ওমেনিক্স-এর মিথষ্ক্রিয়ার কোন তথ্য নেই।', 'Indications': 'Omenix is indicated for the treatment of-Gastric and duodenal ulcerNSAID-associated duodenal and gastric ulcerAs prophylaxis in patients with a history of NSAID-associated duodenal and gastric ulcerGastro-esophageal reflux diseaseLong-term management of acid reflux diseaseAcid-related dyspepsiaSevere ulcerating reflux esophagitisProphylaxis of acid aspiration during general anesthesiaZollinger-Ellison syndromeHelicobacter pylori-induced peptic ulcer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1625/omidon-10-mg-tablet | Omidon | null | 10 mg | ৳ 3.50 | Domperidone Maleate | ডমপেরিডান একটি ডােপামিন প্রতিবদ্ধক, যার গ্যাসট্রোপ্রােকাইনােটিক (পাকস্থলীর সঞ্চালন গতি বৃদ্ধিতে) কার্যকারিতা রয়েছে। ডমপেরিডান মূলত: কেমােরিসেপ্টর ট্রিগার জোন এবং এবং পাকস্থলীতে অবস্থিত ডােপামিন রিসেপ্টরকে রুদ্ধ করে। যেহেতু ডমপেরিডান খুব অল্প পরিমাণে ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ারকে ভেদ করতে পারে, তাই মস্তিষ্কের ডােপামিনারজিক রিসেপ্টরের উপর কার্যত এর কোন ভূমিকা নেই। তাই ডমপেরিডান এর মানসিক উদ্দীপক এবং স্নায়বিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া নেই। ডমপেরিডান অন্ত্রের উপরের অংশের স্বাভাবিক গতি ও স্থিতিস্থাপকতা বজায় রাখে, পাকস্থলীর খাদ্য অপসারণ প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে, এন্ট্রাল ও ডিওডেনাল পেরিস্টালসিসকে বাড়িয়ে দেয় এবং পাইলােরাসের সংকোচনকে নিয়ন্ত্রণ করে। ডমপেরিডান খাদ্যনালীর সঞ্চালনকে ত্বরান্বিত করে এবং খাদ্যনালীর নিম্নাংশে স্ফিংক্টার-চাপকে বাড়িয়ে দেয়। এভাবে ডমপেরিডান পাকস্থলী থেকে খাদ্যের উপরে উঠে আসা রােধ করে। | null | null | null | ডমপেরিডান খাদ্য গ্রহণের ১৫-৩০ মিনিট পূর্বে এবং প্রয়োজনবােধে রাতে ঘুমাতে যাবার পূর্বে সেব্য।মুখে খাবার অনন্য সাধারণ নির্দেশিত মাত্রা:প্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. ডমপেরিডন (১-২টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।শিশু: ২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।ডিসপেপটিক সিম্পটম:গ্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. (১-২ টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.২-০.৪ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে (সর্বোচ্চ চিকিৎসাকাল ১২ সপ্তাহ)।প্রাপ্ত বয়স্ক: ২০ মি.গ্রা. (২টি ট্যাবলেট অথবা ২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.৪-০.৮ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.গ্রা. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।সাপোজিটরি:প্রাপ্ত বয়স্ক অথবা বয়স্ক: প্রতি ৪-৮ ঘন্টা পরপর ৩০-৬০ মিলিগ্রাম।শিশু: ১০ থেকে ২৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে নিয়মিত সর্বাধিক দৈনিক ডোজ ৩০ মিলিগ্রাম। প্রয়োজনে ডোজটি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসার সর্বাধিক সময়কাল ১২ সপ্তাহ। | ডিসপেপটিক সিম্পটম কমপেক্স(পাকস্থলী হতে খাদ্যের বিলম্বিত অপসারণ, গ্যাসট্রো-ইসােফেজিয়াল রিফ্লাক্স এবং ইসাফেগাইটিস এর ফলে সৃষ্ট):পেটের উপরের ভাগে ফাঁপা বােধ, পেট ভার বােধ এবং পেটের উপরের অংশে ব্যথা।ঢেকুর তােলা, পেট ফাঁপা, অল্প খাদ্যে তুষ্টি।বমিবমি ভাব এবং বমি।পাকস্থলী হতে খাদ্য উপরে উঠে আসা সহ বুক জ্বলা অথবা শুধু বুক জ্বলা।আলসার বিহীন অজীর্ণ রােগ।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমি: ফাংশনাল, জৈবিক, সংক্রমণজনিত বা খাদ্যাভ্যাস অথবা রেডিওথেরাপী বা ঔষধ সেবন মাইগ্রেন হতে উদ্ভুত তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধ ও লক্ষণাদির উপশমে।পারকিনসনস্ রোগে: ডােপামিন-এগােনিষ্ট ব্যবহারে সৃষ্ট বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে।রেডিওলজিক্যাল পরীক্ষায়: রেডিওলজিক্যাল ফলো-থ্রু-পরীক্ষায় বেরিয়ামের সঞ্চালন ত্বরান্বিত করতে। | ডমপেরিডােনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগী এবং নবজাত শিশুদের (নিওনেট) ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন ব্যবহার নিষিদ্ধ। গ্যাসট্রো-ইন্টেসটাইনাল হেমােরেজ, মেকানিক্যাল অবস্ট্রাকশন বা পারফোরেশনের মত গ্যাসট্রিক সমস্যায় ডমপেরিডোনের ব্যবহার অনুচিত। প্রােল্যাকটিন নিঃসরণকারী পিটুইটারী টিউমারে (প্রোল্যাকটিনােমা) ডমপেরিডােনের ব্যবহার নিষিদ্ধ। | ডমপেরিডান রক্তে প্রােল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে (১.৩%)। এর ফলে দুগ্ধ নিঃসরণ এবং স্তনের আকার বেড়ে যেতে পারে, ক্ষতভাব দেখা দিতে পারে। ডমপেরিডােন সেবনের ফলে মুখের শুষ্কতা (১.৯%), পিপাসা, মাথাব্যথা (১.২%), নার্ভাসভাব, ঝিমুনী (০.৪%), পাতলা পায়খানা (০.২%), ত্বকের লালচেভাব ও চুলকানী (০.১%) হতে পারে। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় এক্সটা-পিরামিডাল রিয়্যাকশন ০.০৫% রােগীর ক্ষেত্রে দেখা গেছে। | গর্ভাবস্থায় ডমপেরিডানের ব্যবহারজনিত নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয় বলে এর ব্যবহার গর্ভবতী মহিলাদের জন্যে অনুমােদিত নয়। তবে প্রাণীর উপর গবেষণায় ভ্রণের উপর ডমপেরিডানের কোন টেরাটোজেনিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ডমপেরিডান দুগ্ধ নিঃসরণ বৃদ্ধি করতে পারে এবং প্রসবােত্তর স্তনাদানের উন্নতি ঘটায়। মাতৃদুগ্ধে এটা খুব অল্প পরিমাণে নিঃসরিত হওয়ায় নবজাতকের ক্ষতির সম্ভাবনা থাকে না। | বাচ্চাদের ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ার অপরিণত অবস্থায় থাকায় এক্সট্রা-পিরামিডাল রিয়্যাকশনের সম্ভবনা বেশী থাকে। তাই বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন অতি সতর্কতার সাথে বাবহার করা উচিত। যেহেতু ডমপেরিডোনের বিপাক মূলত যকৃতে ঘটে তাই যকৃতের সমস্যায় ডমপেরিডানের ব্যাবহার সতর্কতার সাথে করা উচিত। | মাত্রাধিক্যের কোন ঘটনা জানা যায়নি। | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষন করন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শুধুমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শে সেব্য। | null | Domperidone is a dopamine antagonist that principally blocks the dopamine receptors located in the ChemoreceptorTrigger Zone (CTZ) and stomach. Its gastroprokinetic action is based on its blocking effect of dopamine receptors that have an influence on the motility of the gastrointestinal tract. Due to its weak penetration across the blood-brain barrier, Domperidone has almost no effect on the dopaminergic receptors in the brain, therefore, excluding psychotropic and neurologic side effects. Domperidone restores normal motility and tone of the upper gastrointestinal tract, facilitates gastric emptying, enhances antral and duodenal peristalsis and regulates contraction of the pylorus. Domperidone also increases esophageal peristalsis and lower esophageal sphincter pressure, and thus prevents regurgitation of gastric content. | null | null | Domperidone should be taken 15-30 minutes before meals and, if necessary, before retiring.The usual recommended oral dose of Domperidone is as follows:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily. The maximum dose of Domperidone is 80 mg daily.Children: 2-4 ml suspension/10 kg body weight or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg body weight, every 6-8 hours daily.In dyspeptic symptom:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily.Children: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily.In acute and sub-acute conditions (mainly in acute nausea and vomiting):Adults: 20 mg (2 tablets or 20 ml suspension), every 6-8 hours dailyChildren: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily. (In acute nausea and vomiting maximum period of treatment is 12 weeks).By rectum in suppositories:Adults (including elderly): 30-60 mg every 4-8 hours.Children: The maximum daily dose rectally in children's is 30 mg for those weighting 10 to 25 kg. The dose may be divided throughout day if necessary.The maximum period of treatment is 12 weeks. | Concomitant administration of anticholinergic drugs may antagonise the antidyspeptic effect of domperidone: Antacids and antisecretory drugs should not be given simultaneously with domperidone as they lower its oral bioavailability. The main metabolic pathway of domperidone is through CYP3A4. In vitro data suggest that the concomitant use of drugs that significantly inhibit this enzyme may result in increased plasma levels of domperidone. Examples of CYP3A4 inhibitors include: azole antifungals, macrolide antibiotics. HIV protease inhibitors, nefazodone, etc. Theoretically, since domperidone has gastro-kinetic effects it could influence the absorption of concomitantly orally administered drugs, particularly those with sustained release or enteric coated formulations. However, in patients already stabilised on digoxin or paracetamol, concomitant administration of domperidone did not influence the blood levels of these drugs.neuroleptics, the action of which it does not potentiate,dopaminergic agonists (bromocriptine, L-dopa), whose unwanted peripheral effects such as digestive disorders, nausea and vomiting it suppresses without counteracting their central properties. | Domperidone is contraindicated to patients having known hypersensitivity to this drug and in the case of neonates. Domperidone should not be used whenever gastrointestinal stimulation might be dangerous i.e., gastrointestinal hemorrhage, mechanical obstruction or perforation. Also contraindicated in patients with prolactin releasing pituitary tumor (prolactinoma). | Side-effects are rare; exceptionally some transient intestinal cramps have been reported. Extrapyramidal phenomena are rare in young children and exceptional in adults: they reverse spontaneously and completely as soon as the treatment is stopped. As the pituitary gland is located outside the blood-brain barrier, domperidone may induce an increase in the plasma prolactin level. In rare case this hyperprolactinaemia may give rise to neuroendocrinological phenomena such as galactorrhoea and gynaecomastia. When the blood-brain barrier is immature (as in infants) or impaired, the possible occurrence of neurological side-effects cannot be totally excluded. Rare allergic reactions, such as rash and urticaria, have also been reported. | Domperidone given to animals at doses up to 160 mg/kg/day did not produce teratogenic effects. However, as most medicines, domperidone should only be used during the first trimester of pregnancy if this is justified by the anticipated therapeutic benefit. Up to now, there has been no evidence of any increase in the risk of malformations in humans. The drug is excreted in breast milk of lactating rats. In women, domperidone concentrations in breast milk is 4 times lower than corresponding plasma concentrations. It is not known whether this is harmful to the newborn. Therefore nursing is not recommended for mothers who are taking domperidone, unless the expected benefits outweigh any potential risk. Effects on ability to drive and use machines: Domperidone does not affect the mental alertness. | Omidon should be used with absolute caution in the case of children because there may be an increased risk of extra-pyramidal reactions in young children because of an incompletely developed blood-brain barrier. Since domperidone is highly metabolized in liver, it should be used with caution in patient with hepatic impairment. | Symptoms of overdosage may include drowsiness, disorientation and extrapyramidal reactions, especially in children. In case of overdosage, the administration of activated charcoal, and close observation of the patients are recommended. Anticholinergic, antiparkinson drugs or antihistamines with anticholinergic properties may be helpful in controlling the extrapyramidal reactions. | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | Store below 30°C, Protected from light & moisture. Keep out of children's reach. | Use in infants: Because the metabolic and blood-brain barrier functions are not fully developed during the first months of life, any drug should only be given to infants with great caution and under close medical supervision. Since the typical absence of neurological side effects with domperidone is mainly due to its poor penetration through the blood-brain barrier, the possible occurrence of such effects cannot be totally excluded in infants under 1 year of age. Use in liver disorders: Since domperidone is highly metabolised in the liver, domperidone should be used with caution in patients with hepatic impairment. Use in kidney disorders: In patients with severe renal insufficiency (serum creatinine >6 mg/100ml, i.e. >O.6 mmol/I) the elimination half-life of domperidone as increased from 7.4 to 20.8 hours, but plasma drug levels were lower than in healthy volunteers. Since very little unchanged drug is excreted via the kidneys, it is unlikely that the dose of a single acute administration needs to be adjusted in patients with renal insufficiency. However, on repeated administration, the dosing frequency should be reduced to once or twice daily, depending on the severity of the impairment, and the dose may need to be reduced. Generally, patients on prolonged therapy should be reviewed regularly. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডমপেরিডােন রক্তে ব্রোমােক্রিপটিনের প্রােল্যাকটিন কমানাের প্রবণতা কমিয়ে দিতে পারে। পরিপাকতান্ত্রিক কার্যকারিতায় আ্যান্টিমাসক্যারাইনিকস ও ওপিঅয়েড এনালজেসিকের মাধ্যমে ডমপেরিডােনের কার্যক্ষমতা ব্যহত হতে পারে। মনােআ্যামাইন অক্সাইডেজ ইনহিবিটরের সাথে ডমপেরিডােনের ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :', 'Indications': "Dyspeptic symptom complex, often associated with delayed gastric emptying, gastroesophageal reflux and esophagitis:Epigastric sense of fullness, feeling of abdominal distension, upper abdominal painEructation, flatulence, early satietyNausea and vomitingHeartburn with or without regurgitations of gastric contents in the mouthNon-ulcer dyspepsiaAcute nausea and vomitingof the functional, organic, infectious, dietetic origin or induced by radiotherapy or drug therapy or induced in migraine.Parkinson's disease: In dopamine-agonist induced nausea and vomiting.Radiological studies: Speeding barium transit in follow-through radiological studies.", 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1626/omidon-5-mg-pediatric-drop | Omidon | null | 5 mg/ml | ৳ 25.00 | Domperidone Maleate | ডমপেরিডান একটি ডােপামিন প্রতিবদ্ধক, যার গ্যাসট্রোপ্রােকাইনােটিক (পাকস্থলীর সঞ্চালন গতি বৃদ্ধিতে) কার্যকারিতা রয়েছে। ডমপেরিডান মূলত: কেমােরিসেপ্টর ট্রিগার জোন এবং এবং পাকস্থলীতে অবস্থিত ডােপামিন রিসেপ্টরকে রুদ্ধ করে। যেহেতু ডমপেরিডান খুব অল্প পরিমাণে ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ারকে ভেদ করতে পারে, তাই মস্তিষ্কের ডােপামিনারজিক রিসেপ্টরের উপর কার্যত এর কোন ভূমিকা নেই। তাই ডমপেরিডান এর মানসিক উদ্দীপক এবং স্নায়বিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া নেই। ডমপেরিডান অন্ত্রের উপরের অংশের স্বাভাবিক গতি ও স্থিতিস্থাপকতা বজায় রাখে, পাকস্থলীর খাদ্য অপসারণ প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে, এন্ট্রাল ও ডিওডেনাল পেরিস্টালসিসকে বাড়িয়ে দেয় এবং পাইলােরাসের সংকোচনকে নিয়ন্ত্রণ করে। ডমপেরিডান খাদ্যনালীর সঞ্চালনকে ত্বরান্বিত করে এবং খাদ্যনালীর নিম্নাংশে স্ফিংক্টার-চাপকে বাড়িয়ে দেয়। এভাবে ডমপেরিডান পাকস্থলী থেকে খাদ্যের উপরে উঠে আসা রােধ করে। | null | null | null | ডমপেরিডান খাদ্য গ্রহণের ১৫-৩০ মিনিট পূর্বে এবং প্রয়োজনবােধে রাতে ঘুমাতে যাবার পূর্বে সেব্য।মুখে খাবার অনন্য সাধারণ নির্দেশিত মাত্রা:প্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. ডমপেরিডন (১-২টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।শিশু: ২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।ডিসপেপটিক সিম্পটম:গ্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. (১-২ টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.২-০.৪ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে (সর্বোচ্চ চিকিৎসাকাল ১২ সপ্তাহ)।প্রাপ্ত বয়স্ক: ২০ মি.গ্রা. (২টি ট্যাবলেট অথবা ২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.৪-০.৮ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.গ্রা. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।সাপোজিটরি:প্রাপ্ত বয়স্ক অথবা বয়স্ক: প্রতি ৪-৮ ঘন্টা পরপর ৩০-৬০ মিলিগ্রাম।শিশু: ১০ থেকে ২৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে নিয়মিত সর্বাধিক দৈনিক ডোজ ৩০ মিলিগ্রাম। প্রয়োজনে ডোজটি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসার সর্বাধিক সময়কাল ১২ সপ্তাহ। | ডিসপেপটিক সিম্পটম কমপেক্স(পাকস্থলী হতে খাদ্যের বিলম্বিত অপসারণ, গ্যাসট্রো-ইসােফেজিয়াল রিফ্লাক্স এবং ইসাফেগাইটিস এর ফলে সৃষ্ট):পেটের উপরের ভাগে ফাঁপা বােধ, পেট ভার বােধ এবং পেটের উপরের অংশে ব্যথা।ঢেকুর তােলা, পেট ফাঁপা, অল্প খাদ্যে তুষ্টি।বমিবমি ভাব এবং বমি।পাকস্থলী হতে খাদ্য উপরে উঠে আসা সহ বুক জ্বলা অথবা শুধু বুক জ্বলা।আলসার বিহীন অজীর্ণ রােগ।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমি: ফাংশনাল, জৈবিক, সংক্রমণজনিত বা খাদ্যাভ্যাস অথবা রেডিওথেরাপী বা ঔষধ সেবন মাইগ্রেন হতে উদ্ভুত তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধ ও লক্ষণাদির উপশমে।পারকিনসনস্ রোগে: ডােপামিন-এগােনিষ্ট ব্যবহারে সৃষ্ট বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে।রেডিওলজিক্যাল পরীক্ষায়: রেডিওলজিক্যাল ফলো-থ্রু-পরীক্ষায় বেরিয়ামের সঞ্চালন ত্বরান্বিত করতে। | ডমপেরিডােনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগী এবং নবজাত শিশুদের (নিওনেট) ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন ব্যবহার নিষিদ্ধ। গ্যাসট্রো-ইন্টেসটাইনাল হেমােরেজ, মেকানিক্যাল অবস্ট্রাকশন বা পারফোরেশনের মত গ্যাসট্রিক সমস্যায় ডমপেরিডোনের ব্যবহার অনুচিত। প্রােল্যাকটিন নিঃসরণকারী পিটুইটারী টিউমারে (প্রোল্যাকটিনােমা) ডমপেরিডােনের ব্যবহার নিষিদ্ধ। | ডমপেরিডান রক্তে প্রােল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে (১.৩%)। এর ফলে দুগ্ধ নিঃসরণ এবং স্তনের আকার বেড়ে যেতে পারে, ক্ষতভাব দেখা দিতে পারে। ডমপেরিডােন সেবনের ফলে মুখের শুষ্কতা (১.৯%), পিপাসা, মাথাব্যথা (১.২%), নার্ভাসভাব, ঝিমুনী (০.৪%), পাতলা পায়খানা (০.২%), ত্বকের লালচেভাব ও চুলকানী (০.১%) হতে পারে। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় এক্সটা-পিরামিডাল রিয়্যাকশন ০.০৫% রােগীর ক্ষেত্রে দেখা গেছে। | গর্ভাবস্থায় ডমপেরিডানের ব্যবহারজনিত নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয় বলে এর ব্যবহার গর্ভবতী মহিলাদের জন্যে অনুমােদিত নয়। তবে প্রাণীর উপর গবেষণায় ভ্রণের উপর ডমপেরিডানের কোন টেরাটোজেনিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ডমপেরিডান দুগ্ধ নিঃসরণ বৃদ্ধি করতে পারে এবং প্রসবােত্তর স্তনাদানের উন্নতি ঘটায়। মাতৃদুগ্ধে এটা খুব অল্প পরিমাণে নিঃসরিত হওয়ায় নবজাতকের ক্ষতির সম্ভাবনা থাকে না। | বাচ্চাদের ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ার অপরিণত অবস্থায় থাকায় এক্সট্রা-পিরামিডাল রিয়্যাকশনের সম্ভবনা বেশী থাকে। তাই বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন অতি সতর্কতার সাথে বাবহার করা উচিত। যেহেতু ডমপেরিডোনের বিপাক মূলত যকৃতে ঘটে তাই যকৃতের সমস্যায় ডমপেরিডানের ব্যাবহার সতর্কতার সাথে করা উচিত। | মাত্রাধিক্যের কোন ঘটনা জানা যায়নি। | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষন করন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শুধুমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শে সেব্য। | null | Domperidone is a dopamine antagonist that principally blocks the dopamine receptors located in the ChemoreceptorTrigger Zone (CTZ) and stomach. Its gastroprokinetic action is based on its blocking effect of dopamine receptors that have an influence on the motility of the gastrointestinal tract. Due to its weak penetration across the blood-brain barrier, Domperidone has almost no effect on the dopaminergic receptors in the brain, therefore, excluding psychotropic and neurologic side effects. Domperidone restores normal motility and tone of the upper gastrointestinal tract, facilitates gastric emptying, enhances antral and duodenal peristalsis and regulates contraction of the pylorus. Domperidone also increases esophageal peristalsis and lower esophageal sphincter pressure, and thus prevents regurgitation of gastric content. | null | null | Domperidone should be taken 15-30 minutes before meals and, if necessary, before retiring.The usual recommended oral dose of Domperidone is as follows:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily. The maximum dose of Domperidone is 80 mg daily.Children: 2-4 ml suspension/10 kg body weight or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg body weight, every 6-8 hours daily.In dyspeptic symptom:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily.Children: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily.In acute and sub-acute conditions (mainly in acute nausea and vomiting):Adults: 20 mg (2 tablets or 20 ml suspension), every 6-8 hours dailyChildren: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily. (In acute nausea and vomiting maximum period of treatment is 12 weeks).By rectum in suppositories:Adults (including elderly): 30-60 mg every 4-8 hours.Children: The maximum daily dose rectally in children's is 30 mg for those weighting 10 to 25 kg. The dose may be divided throughout day if necessary.The maximum period of treatment is 12 weeks. | Concomitant administration of anticholinergic drugs may antagonise the antidyspeptic effect of domperidone: Antacids and antisecretory drugs should not be given simultaneously with domperidone as they lower its oral bioavailability. The main metabolic pathway of domperidone is through CYP3A4. In vitro data suggest that the concomitant use of drugs that significantly inhibit this enzyme may result in increased plasma levels of domperidone. Examples of CYP3A4 inhibitors include: azole antifungals, macrolide antibiotics. HIV protease inhibitors, nefazodone, etc. Theoretically, since domperidone has gastro-kinetic effects it could influence the absorption of concomitantly orally administered drugs, particularly those with sustained release or enteric coated formulations. However, in patients already stabilised on digoxin or paracetamol, concomitant administration of domperidone did not influence the blood levels of these drugs.neuroleptics, the action of which it does not potentiate,dopaminergic agonists (bromocriptine, L-dopa), whose unwanted peripheral effects such as digestive disorders, nausea and vomiting it suppresses without counteracting their central properties. | Domperidone is contraindicated to patients having known hypersensitivity to this drug and in the case of neonates. Domperidone should not be used whenever gastrointestinal stimulation might be dangerous i.e., gastrointestinal hemorrhage, mechanical obstruction or perforation. Also contraindicated in patients with prolactin releasing pituitary tumor (prolactinoma). | Side-effects are rare; exceptionally some transient intestinal cramps have been reported. Extrapyramidal phenomena are rare in young children and exceptional in adults: they reverse spontaneously and completely as soon as the treatment is stopped. As the pituitary gland is located outside the blood-brain barrier, domperidone may induce an increase in the plasma prolactin level. In rare case this hyperprolactinaemia may give rise to neuroendocrinological phenomena such as galactorrhoea and gynaecomastia. When the blood-brain barrier is immature (as in infants) or impaired, the possible occurrence of neurological side-effects cannot be totally excluded. Rare allergic reactions, such as rash and urticaria, have also been reported. | Domperidone given to animals at doses up to 160 mg/kg/day did not produce teratogenic effects. However, as most medicines, domperidone should only be used during the first trimester of pregnancy if this is justified by the anticipated therapeutic benefit. Up to now, there has been no evidence of any increase in the risk of malformations in humans. The drug is excreted in breast milk of lactating rats. In women, domperidone concentrations in breast milk is 4 times lower than corresponding plasma concentrations. It is not known whether this is harmful to the newborn. Therefore nursing is not recommended for mothers who are taking domperidone, unless the expected benefits outweigh any potential risk. Effects on ability to drive and use machines: Domperidone does not affect the mental alertness. | Omidon should be used with absolute caution in the case of children because there may be an increased risk of extra-pyramidal reactions in young children because of an incompletely developed blood-brain barrier. Since domperidone is highly metabolized in liver, it should be used with caution in patient with hepatic impairment. | Symptoms of overdosage may include drowsiness, disorientation and extrapyramidal reactions, especially in children. In case of overdosage, the administration of activated charcoal, and close observation of the patients are recommended. Anticholinergic, antiparkinson drugs or antihistamines with anticholinergic properties may be helpful in controlling the extrapyramidal reactions. | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | Store below 30°C, Protected from light & moisture. Keep out of children's reach. | Use in infants: Because the metabolic and blood-brain barrier functions are not fully developed during the first months of life, any drug should only be given to infants with great caution and under close medical supervision. Since the typical absence of neurological side effects with domperidone is mainly due to its poor penetration through the blood-brain barrier, the possible occurrence of such effects cannot be totally excluded in infants under 1 year of age. Use in liver disorders: Since domperidone is highly metabolised in the liver, domperidone should be used with caution in patients with hepatic impairment. Use in kidney disorders: In patients with severe renal insufficiency (serum creatinine >6 mg/100ml, i.e. >O.6 mmol/I) the elimination half-life of domperidone as increased from 7.4 to 20.8 hours, but plasma drug levels were lower than in healthy volunteers. Since very little unchanged drug is excreted via the kidneys, it is unlikely that the dose of a single acute administration needs to be adjusted in patients with renal insufficiency. However, on repeated administration, the dosing frequency should be reduced to once or twice daily, depending on the severity of the impairment, and the dose may need to be reduced. Generally, patients on prolonged therapy should be reviewed regularly. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডমপেরিডােন রক্তে ব্রোমােক্রিপটিনের প্রােল্যাকটিন কমানাের প্রবণতা কমিয়ে দিতে পারে। পরিপাকতান্ত্রিক কার্যকারিতায় আ্যান্টিমাসক্যারাইনিকস ও ওপিঅয়েড এনালজেসিকের মাধ্যমে ডমপেরিডােনের কার্যক্ষমতা ব্যহত হতে পারে। মনােআ্যামাইন অক্সাইডেজ ইনহিবিটরের সাথে ডমপেরিডােনের ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :', 'Indications': "Dyspeptic symptom complex, often associated with delayed gastric emptying, gastroesophageal reflux and esophagitis:Epigastric sense of fullness, feeling of abdominal distension, upper abdominal painEructation, flatulence, early satietyNausea and vomitingHeartburn with or without regurgitations of gastric contents in the mouthNon-ulcer dyspepsiaAcute nausea and vomitingof the functional, organic, infectious, dietetic origin or induced by radiotherapy or drug therapy or induced in migraine.Parkinson's disease: In dopamine-agonist induced nausea and vomiting.Radiological studies: Speeding barium transit in follow-through radiological studies.", 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1627/omidon-5-mg-suspension | Omid | null | 5 mg/5 ml | ৳ 40.00 | Domperidone Maleate | ডমপেরিডান একটি ডােপামিন প্রতিবদ্ধক, যার গ্যাসট্রোপ্রােকাইনােটিক (পাকস্থলীর সঞ্চালন গতি বৃদ্ধিতে) কার্যকারিতা রয়েছে। ডমপেরিডান মূলত: কেমােরিসেপ্টর ট্রিগার জোন এবং এবং পাকস্থলীতে অবস্থিত ডােপামিন রিসেপ্টরকে রুদ্ধ করে। যেহেতু ডমপেরিডান খুব অল্প পরিমাণে ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ারকে ভেদ করতে পারে, তাই মস্তিষ্কের ডােপামিনারজিক রিসেপ্টরের উপর কার্যত এর কোন ভূমিকা নেই। তাই ডমপেরিডান এর মানসিক উদ্দীপক এবং স্নায়বিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া নেই। ডমপেরিডান অন্ত্রের উপরের অংশের স্বাভাবিক গতি ও স্থিতিস্থাপকতা বজায় রাখে, পাকস্থলীর খাদ্য অপসারণ প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে, এন্ট্রাল ও ডিওডেনাল পেরিস্টালসিসকে বাড়িয়ে দেয় এবং পাইলােরাসের সংকোচনকে নিয়ন্ত্রণ করে। ডমপেরিডান খাদ্যনালীর সঞ্চালনকে ত্বরান্বিত করে এবং খাদ্যনালীর নিম্নাংশে স্ফিংক্টার-চাপকে বাড়িয়ে দেয়। এভাবে ডমপেরিডান পাকস্থলী থেকে খাদ্যের উপরে উঠে আসা রােধ করে। | null | null | null | ডমপেরিডান খাদ্য গ্রহণের ১৫-৩০ মিনিট পূর্বে এবং প্রয়োজনবােধে রাতে ঘুমাতে যাবার পূর্বে সেব্য।মুখে খাবার অনন্য সাধারণ নির্দেশিত মাত্রা:প্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. ডমপেরিডন (১-২টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।শিশু: ২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।ডিসপেপটিক সিম্পটম:গ্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. (১-২ টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.২-০.৪ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে (সর্বোচ্চ চিকিৎসাকাল ১২ সপ্তাহ)।প্রাপ্ত বয়স্ক: ২০ মি.গ্রা. (২টি ট্যাবলেট অথবা ২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.৪-০.৮ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.গ্রা. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।সাপোজিটরি:প্রাপ্ত বয়স্ক অথবা বয়স্ক: প্রতি ৪-৮ ঘন্টা পরপর ৩০-৬০ মিলিগ্রাম।শিশু: ১০ থেকে ২৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে নিয়মিত সর্বাধিক দৈনিক ডোজ ৩০ মিলিগ্রাম। প্রয়োজনে ডোজটি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসার সর্বাধিক সময়কাল ১২ সপ্তাহ। | ডিসপেপটিক সিম্পটম কমপেক্স(পাকস্থলী হতে খাদ্যের বিলম্বিত অপসারণ, গ্যাসট্রো-ইসােফেজিয়াল রিফ্লাক্স এবং ইসাফেগাইটিস এর ফলে সৃষ্ট):পেটের উপরের ভাগে ফাঁপা বােধ, পেট ভার বােধ এবং পেটের উপরের অংশে ব্যথা।ঢেকুর তােলা, পেট ফাঁপা, অল্প খাদ্যে তুষ্টি।বমিবমি ভাব এবং বমি।পাকস্থলী হতে খাদ্য উপরে উঠে আসা সহ বুক জ্বলা অথবা শুধু বুক জ্বলা।আলসার বিহীন অজীর্ণ রােগ।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমি: ফাংশনাল, জৈবিক, সংক্রমণজনিত বা খাদ্যাভ্যাস অথবা রেডিওথেরাপী বা ঔষধ সেবন মাইগ্রেন হতে উদ্ভুত তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধ ও লক্ষণাদির উপশমে।পারকিনসনস্ রোগে: ডােপামিন-এগােনিষ্ট ব্যবহারে সৃষ্ট বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে।রেডিওলজিক্যাল পরীক্ষায়: রেডিওলজিক্যাল ফলো-থ্রু-পরীক্ষায় বেরিয়ামের সঞ্চালন ত্বরান্বিত করতে। | ডমপেরিডােনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগী এবং নবজাত শিশুদের (নিওনেট) ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন ব্যবহার নিষিদ্ধ। গ্যাসট্রো-ইন্টেসটাইনাল হেমােরেজ, মেকানিক্যাল অবস্ট্রাকশন বা পারফোরেশনের মত গ্যাসট্রিক সমস্যায় ডমপেরিডোনের ব্যবহার অনুচিত। প্রােল্যাকটিন নিঃসরণকারী পিটুইটারী টিউমারে (প্রোল্যাকটিনােমা) ডমপেরিডােনের ব্যবহার নিষিদ্ধ। | ডমপেরিডান রক্তে প্রােল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে (১.৩%)। এর ফলে দুগ্ধ নিঃসরণ এবং স্তনের আকার বেড়ে যেতে পারে, ক্ষতভাব দেখা দিতে পারে। ডমপেরিডােন সেবনের ফলে মুখের শুষ্কতা (১.৯%), পিপাসা, মাথাব্যথা (১.২%), নার্ভাসভাব, ঝিমুনী (০.৪%), পাতলা পায়খানা (০.২%), ত্বকের লালচেভাব ও চুলকানী (০.১%) হতে পারে। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় এক্সটা-পিরামিডাল রিয়্যাকশন ০.০৫% রােগীর ক্ষেত্রে দেখা গেছে। | গর্ভাবস্থায় ডমপেরিডানের ব্যবহারজনিত নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয় বলে এর ব্যবহার গর্ভবতী মহিলাদের জন্যে অনুমােদিত নয়। তবে প্রাণীর উপর গবেষণায় ভ্রণের উপর ডমপেরিডানের কোন টেরাটোজেনিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ডমপেরিডান দুগ্ধ নিঃসরণ বৃদ্ধি করতে পারে এবং প্রসবােত্তর স্তনাদানের উন্নতি ঘটায়। মাতৃদুগ্ধে এটা খুব অল্প পরিমাণে নিঃসরিত হওয়ায় নবজাতকের ক্ষতির সম্ভাবনা থাকে না। | বাচ্চাদের ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ার অপরিণত অবস্থায় থাকায় এক্সট্রা-পিরামিডাল রিয়্যাকশনের সম্ভবনা বেশী থাকে। তাই বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন অতি সতর্কতার সাথে বাবহার করা উচিত। যেহেতু ডমপেরিডোনের বিপাক মূলত যকৃতে ঘটে তাই যকৃতের সমস্যায় ডমপেরিডানের ব্যাবহার সতর্কতার সাথে করা উচিত। | মাত্রাধিক্যের কোন ঘটনা জানা যায়নি। | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষন করন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শুধুমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শে সেব্য। | null | Domperidone is a dopamine antagonist that principally blocks the dopamine receptors located in the ChemoreceptorTrigger Zone (CTZ) and stomach. Its gastroprokinetic action is based on its blocking effect of dopamine receptors that have an influence on the motility of the gastrointestinal tract. Due to its weak penetration across the blood-brain barrier, Domperidone has almost no effect on the dopaminergic receptors in the brain, therefore, excluding psychotropic and neurologic side effects. Domperidone restores normal motility and tone of the upper gastrointestinal tract, facilitates gastric emptying, enhances antral and duodenal peristalsis and regulates contraction of the pylorus. Domperidone also increases esophageal peristalsis and lower esophageal sphincter pressure, and thus prevents regurgitation of gastric content. | null | null | Domperidone should be taken 15-30 minutes before meals and, if necessary, before retiring.The usual recommended oral dose of Domperidone is as follows:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily. The maximum dose of Domperidone is 80 mg daily.Children: 2-4 ml suspension/10 kg body weight or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg body weight, every 6-8 hours daily.In dyspeptic symptom:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily.Children: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily.In acute and sub-acute conditions (mainly in acute nausea and vomiting):Adults: 20 mg (2 tablets or 20 ml suspension), every 6-8 hours dailyChildren: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily. (In acute nausea and vomiting maximum period of treatment is 12 weeks).By rectum in suppositories:Adults (including elderly): 30-60 mg every 4-8 hours.Children: The maximum daily dose rectally in children's is 30 mg for those weighting 10 to 25 kg. The dose may be divided throughout day if necessary.The maximum period of treatment is 12 weeks. | Concomitant administration of anticholinergic drugs may antagonise the antidyspeptic effect of domperidone: Antacids and antisecretory drugs should not be given simultaneously with domperidone as they lower its oral bioavailability. The main metabolic pathway of domperidone is through CYP3A4. In vitro data suggest that the concomitant use of drugs that significantly inhibit this enzyme may result in increased plasma levels of domperidone. Examples of CYP3A4 inhibitors include: azole antifungals, macrolide antibiotics. HIV protease inhibitors, nefazodone, etc. Theoretically, since domperidone has gastro-kinetic effects it could influence the absorption of concomitantly orally administered drugs, particularly those with sustained release or enteric coated formulations. However, in patients already stabilised on digoxin or paracetamol, concomitant administration of domperidone did not influence the blood levels of these drugs.neuroleptics, the action of which it does not potentiate,dopaminergic agonists (bromocriptine, L-dopa), whose unwanted peripheral effects such as digestive disorders, nausea and vomiting it suppresses without counteracting their central properties. | Domperidone is contraindicated to patients having known hypersensitivity to this drug and in the case of neonates. Domperidone should not be used whenever gastrointestinal stimulation might be dangerous i.e., gastrointestinal hemorrhage, mechanical obstruction or perforation. Also contraindicated in patients with prolactin releasing pituitary tumor (prolactinoma). | Side-effects are rare; exceptionally some transient intestinal cramps have been reported. Extrapyramidal phenomena are rare in young children and exceptional in adults: they reverse spontaneously and completely as soon as the treatment is stopped. As the pituitary gland is located outside the blood-brain barrier, domperidone may induce an increase in the plasma prolactin level. In rare case this hyperprolactinaemia may give rise to neuroendocrinological phenomena such as galactorrhoea and gynaecomastia. When the blood-brain barrier is immature (as in infants) or impaired, the possible occurrence of neurological side-effects cannot be totally excluded. Rare allergic reactions, such as rash and urticaria, have also been reported. | Domperidone given to animals at doses up to 160 mg/kg/day did not produce teratogenic effects. However, as most medicines, domperidone should only be used during the first trimester of pregnancy if this is justified by the anticipated therapeutic benefit. Up to now, there has been no evidence of any increase in the risk of malformations in humans. The drug is excreted in breast milk of lactating rats. In women, domperidone concentrations in breast milk is 4 times lower than corresponding plasma concentrations. It is not known whether this is harmful to the newborn. Therefore nursing is not recommended for mothers who are taking domperidone, unless the expected benefits outweigh any potential risk. Effects on ability to drive and use machines: Domperidone does not affect the mental alertness. | Omidon should be used with absolute caution in the case of children because there may be an increased risk of extra-pyramidal reactions in young children because of an incompletely developed blood-brain barrier. Since domperidone is highly metabolized in liver, it should be used with caution in patient with hepatic impairment. | Symptoms of overdosage may include drowsiness, disorientation and extrapyramidal reactions, especially in children. In case of overdosage, the administration of activated charcoal, and close observation of the patients are recommended. Anticholinergic, antiparkinson drugs or antihistamines with anticholinergic properties may be helpful in controlling the extrapyramidal reactions. | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | Store below 30°C, Protected from light & moisture. Keep out of children's reach. | Use in infants: Because the metabolic and blood-brain barrier functions are not fully developed during the first months of life, any drug should only be given to infants with great caution and under close medical supervision. Since the typical absence of neurological side effects with domperidone is mainly due to its poor penetration through the blood-brain barrier, the possible occurrence of such effects cannot be totally excluded in infants under 1 year of age. Use in liver disorders: Since domperidone is highly metabolised in the liver, domperidone should be used with caution in patients with hepatic impairment. Use in kidney disorders: In patients with severe renal insufficiency (serum creatinine >6 mg/100ml, i.e. >O.6 mmol/I) the elimination half-life of domperidone as increased from 7.4 to 20.8 hours, but plasma drug levels were lower than in healthy volunteers. Since very little unchanged drug is excreted via the kidneys, it is unlikely that the dose of a single acute administration needs to be adjusted in patients with renal insufficiency. However, on repeated administration, the dosing frequency should be reduced to once or twice daily, depending on the severity of the impairment, and the dose may need to be reduced. Generally, patients on prolonged therapy should be reviewed regularly. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডমপেরিডােন রক্তে ব্রোমােক্রিপটিনের প্রােল্যাকটিন কমানাের প্রবণতা কমিয়ে দিতে পারে। পরিপাকতান্ত্রিক কার্যকারিতায় আ্যান্টিমাসক্যারাইনিকস ও ওপিঅয়েড এনালজেসিকের মাধ্যমে ডমপেরিডােনের কার্যক্ষমতা ব্যহত হতে পারে। মনােআ্যামাইন অক্সাইডেজ ইনহিবিটরের সাথে ডমপেরিডােনের ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :', 'Indications': "Dyspeptic symptom complex, often associated with delayed gastric emptying, gastroesophageal reflux and esophagitis:Epigastric sense of fullness, feeling of abdominal distension, upper abdominal painEructation, flatulence, early satietyNausea and vomitingHeartburn with or without regurgitations of gastric contents in the mouthNon-ulcer dyspepsiaAcute nausea and vomitingof the functional, organic, infectious, dietetic origin or induced by radiotherapy or drug therapy or induced in migraine.Parkinson's disease: In dopamine-agonist induced nausea and vomiting.Radiological studies: Speeding barium transit in follow-through radiological studies.", 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1624/omidon-d-10-mg-tablet | Omidon D | null | 10 mg | ৳ 2.00 | Domperidone Maleate | ডমপেরিডান একটি ডােপামিন প্রতিবদ্ধক, যার গ্যাসট্রোপ্রােকাইনােটিক (পাকস্থলীর সঞ্চালন গতি বৃদ্ধিতে) কার্যকারিতা রয়েছে। ডমপেরিডান মূলত: কেমােরিসেপ্টর ট্রিগার জোন এবং এবং পাকস্থলীতে অবস্থিত ডােপামিন রিসেপ্টরকে রুদ্ধ করে। যেহেতু ডমপেরিডান খুব অল্প পরিমাণে ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ারকে ভেদ করতে পারে, তাই মস্তিষ্কের ডােপামিনারজিক রিসেপ্টরের উপর কার্যত এর কোন ভূমিকা নেই। তাই ডমপেরিডান এর মানসিক উদ্দীপক এবং স্নায়বিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া নেই। ডমপেরিডান অন্ত্রের উপরের অংশের স্বাভাবিক গতি ও স্থিতিস্থাপকতা বজায় রাখে, পাকস্থলীর খাদ্য অপসারণ প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে, এন্ট্রাল ও ডিওডেনাল পেরিস্টালসিসকে বাড়িয়ে দেয় এবং পাইলােরাসের সংকোচনকে নিয়ন্ত্রণ করে। ডমপেরিডান খাদ্যনালীর সঞ্চালনকে ত্বরান্বিত করে এবং খাদ্যনালীর নিম্নাংশে স্ফিংক্টার-চাপকে বাড়িয়ে দেয়। এভাবে ডমপেরিডান পাকস্থলী থেকে খাদ্যের উপরে উঠে আসা রােধ করে। | null | null | null | ডমপেরিডান খাদ্য গ্রহণের ১৫-৩০ মিনিট পূর্বে এবং প্রয়োজনবােধে রাতে ঘুমাতে যাবার পূর্বে সেব্য।মুখে খাবার অনন্য সাধারণ নির্দেশিত মাত্রা:প্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. ডমপেরিডন (১-২টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।শিশু: ২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।ডিসপেপটিক সিম্পটম:গ্রাপ্ত বয়স্ক: ১০-২০ মি.গ্রা. (১-২ টি ট্যাবলেট অথবা ১০-২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.২-০.৪ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.লি. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে (সর্বোচ্চ চিকিৎসাকাল ১২ সপ্তাহ)।প্রাপ্ত বয়স্ক: ২০ মি.গ্রা. (২টি ট্যাবলেট অথবা ২০ মি.লি. সাসপেনশন) প্রতি ৬-৮ ঘন্টা অন্তর।শিশু: ০.৪-০.৮ মি.গ্রা./কি.গ্রা. (২-৪ মি.লি. সাসপেনশন/১০ কি.গ্রা. অথবা ০.৪-০.৮ মি.গ্রা. ড্রপস/১০ কি.গ্রা.) শরীরের ওজন অনুসারে, প্রতি ৬-৮ ঘণ্টা অন্তর।সাপোজিটরি:প্রাপ্ত বয়স্ক অথবা বয়স্ক: প্রতি ৪-৮ ঘন্টা পরপর ৩০-৬০ মিলিগ্রাম।শিশু: ১০ থেকে ২৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে নিয়মিত সর্বাধিক দৈনিক ডোজ ৩০ মিলিগ্রাম। প্রয়োজনে ডোজটি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসার সর্বাধিক সময়কাল ১২ সপ্তাহ। | ডিসপেপটিক সিম্পটম কমপেক্স(পাকস্থলী হতে খাদ্যের বিলম্বিত অপসারণ, গ্যাসট্রো-ইসােফেজিয়াল রিফ্লাক্স এবং ইসাফেগাইটিস এর ফলে সৃষ্ট):পেটের উপরের ভাগে ফাঁপা বােধ, পেট ভার বােধ এবং পেটের উপরের অংশে ব্যথা।ঢেকুর তােলা, পেট ফাঁপা, অল্প খাদ্যে তুষ্টি।বমিবমি ভাব এবং বমি।পাকস্থলী হতে খাদ্য উপরে উঠে আসা সহ বুক জ্বলা অথবা শুধু বুক জ্বলা।আলসার বিহীন অজীর্ণ রােগ।তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমি: ফাংশনাল, জৈবিক, সংক্রমণজনিত বা খাদ্যাভ্যাস অথবা রেডিওথেরাপী বা ঔষধ সেবন মাইগ্রেন হতে উদ্ভুত তীব্র বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধ ও লক্ষণাদির উপশমে।পারকিনসনস্ রোগে: ডােপামিন-এগােনিষ্ট ব্যবহারে সৃষ্ট বমিবমি ভাব এবং বমির প্রতিরােধে।রেডিওলজিক্যাল পরীক্ষায়: রেডিওলজিক্যাল ফলো-থ্রু-পরীক্ষায় বেরিয়ামের সঞ্চালন ত্বরান্বিত করতে। | ডমপেরিডােনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগী এবং নবজাত শিশুদের (নিওনেট) ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন ব্যবহার নিষিদ্ধ। গ্যাসট্রো-ইন্টেসটাইনাল হেমােরেজ, মেকানিক্যাল অবস্ট্রাকশন বা পারফোরেশনের মত গ্যাসট্রিক সমস্যায় ডমপেরিডোনের ব্যবহার অনুচিত। প্রােল্যাকটিন নিঃসরণকারী পিটুইটারী টিউমারে (প্রোল্যাকটিনােমা) ডমপেরিডােনের ব্যবহার নিষিদ্ধ। | ডমপেরিডান রক্তে প্রােল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে (১.৩%)। এর ফলে দুগ্ধ নিঃসরণ এবং স্তনের আকার বেড়ে যেতে পারে, ক্ষতভাব দেখা দিতে পারে। ডমপেরিডােন সেবনের ফলে মুখের শুষ্কতা (১.৯%), পিপাসা, মাথাব্যথা (১.২%), নার্ভাসভাব, ঝিমুনী (০.৪%), পাতলা পায়খানা (০.২%), ত্বকের লালচেভাব ও চুলকানী (০.১%) হতে পারে। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় এক্সটা-পিরামিডাল রিয়্যাকশন ০.০৫% রােগীর ক্ষেত্রে দেখা গেছে। | গর্ভাবস্থায় ডমপেরিডানের ব্যবহারজনিত নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয় বলে এর ব্যবহার গর্ভবতী মহিলাদের জন্যে অনুমােদিত নয়। তবে প্রাণীর উপর গবেষণায় ভ্রণের উপর ডমপেরিডানের কোন টেরাটোজেনিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ডমপেরিডান দুগ্ধ নিঃসরণ বৃদ্ধি করতে পারে এবং প্রসবােত্তর স্তনাদানের উন্নতি ঘটায়। মাতৃদুগ্ধে এটা খুব অল্প পরিমাণে নিঃসরিত হওয়ায় নবজাতকের ক্ষতির সম্ভাবনা থাকে না। | বাচ্চাদের ব্লাড ব্রেইন বেরিয়ার অপরিণত অবস্থায় থাকায় এক্সট্রা-পিরামিডাল রিয়্যাকশনের সম্ভবনা বেশী থাকে। তাই বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ডমপেরিডােন অতি সতর্কতার সাথে বাবহার করা উচিত। যেহেতু ডমপেরিডোনের বিপাক মূলত যকৃতে ঘটে তাই যকৃতের সমস্যায় ডমপেরিডানের ব্যাবহার সতর্কতার সাথে করা উচিত। | মাত্রাধিক্যের কোন ঘটনা জানা যায়নি। | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষন করন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শুধুমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শে সেব্য। | null | Domperidone is a dopamine antagonist that principally blocks the dopamine receptors located in the ChemoreceptorTrigger Zone (CTZ) and stomach. Its gastroprokinetic action is based on its blocking effect of dopamine receptors that have an influence on the motility of the gastrointestinal tract. Due to its weak penetration across the blood-brain barrier, Domperidone has almost no effect on the dopaminergic receptors in the brain, therefore, excluding psychotropic and neurologic side effects. Domperidone restores normal motility and tone of the upper gastrointestinal tract, facilitates gastric emptying, enhances antral and duodenal peristalsis and regulates contraction of the pylorus. Domperidone also increases esophageal peristalsis and lower esophageal sphincter pressure, and thus prevents regurgitation of gastric content. | null | null | Domperidone should be taken 15-30 minutes before meals and, if necessary, before retiring.The usual recommended oral dose of Domperidone is as follows:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily. The maximum dose of Domperidone is 80 mg daily.Children: 2-4 ml suspension/10 kg body weight or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg body weight, every 6-8 hours daily.In dyspeptic symptom:Adults: 10-20 mg (1-2 tablet or 10-20 ml suspension), every 6-8 hours daily.Children: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily.In acute and sub-acute conditions (mainly in acute nausea and vomiting):Adults: 20 mg (2 tablets or 20 ml suspension), every 6-8 hours dailyChildren: 0.2-0.4 mg/kg (2-4 ml suspension/10 kg or 0.4-0.8 ml paediatric drops/10 kg) body weight, every 6-8 hours daily. (In acute nausea and vomiting maximum period of treatment is 12 weeks).By rectum in suppositories:Adults (including elderly): 30-60 mg every 4-8 hours.Children: The maximum daily dose rectally in children's is 30 mg for those weighting 10 to 25 kg. The dose may be divided throughout day if necessary.The maximum period of treatment is 12 weeks. | Concomitant administration of anticholinergic drugs may antagonise the antidyspeptic effect of domperidone: Antacids and antisecretory drugs should not be given simultaneously with domperidone as they lower its oral bioavailability. The main metabolic pathway of domperidone is through CYP3A4. In vitro data suggest that the concomitant use of drugs that significantly inhibit this enzyme may result in increased plasma levels of domperidone. Examples of CYP3A4 inhibitors include: azole antifungals, macrolide antibiotics. HIV protease inhibitors, nefazodone, etc. Theoretically, since domperidone has gastro-kinetic effects it could influence the absorption of concomitantly orally administered drugs, particularly those with sustained release or enteric coated formulations. However, in patients already stabilised on digoxin or paracetamol, concomitant administration of domperidone did not influence the blood levels of these drugs.neuroleptics, the action of which it does not potentiate,dopaminergic agonists (bromocriptine, L-dopa), whose unwanted peripheral effects such as digestive disorders, nausea and vomiting it suppresses without counteracting their central properties. | Domperidone is contraindicated to patients having known hypersensitivity to this drug and in the case of neonates. Domperidone should not be used whenever gastrointestinal stimulation might be dangerous i.e., gastrointestinal hemorrhage, mechanical obstruction or perforation. Also contraindicated in patients with prolactin releasing pituitary tumor (prolactinoma). | Side-effects are rare; exceptionally some transient intestinal cramps have been reported. Extrapyramidal phenomena are rare in young children and exceptional in adults: they reverse spontaneously and completely as soon as the treatment is stopped. As the pituitary gland is located outside the blood-brain barrier, domperidone may induce an increase in the plasma prolactin level. In rare case this hyperprolactinaemia may give rise to neuroendocrinological phenomena such as galactorrhoea and gynaecomastia. When the blood-brain barrier is immature (as in infants) or impaired, the possible occurrence of neurological side-effects cannot be totally excluded. Rare allergic reactions, such as rash and urticaria, have also been reported. | Domperidone given to animals at doses up to 160 mg/kg/day did not produce teratogenic effects. However, as most medicines, domperidone should only be used during the first trimester of pregnancy if this is justified by the anticipated therapeutic benefit. Up to now, there has been no evidence of any increase in the risk of malformations in humans. The drug is excreted in breast milk of lactating rats. In women, domperidone concentrations in breast milk is 4 times lower than corresponding plasma concentrations. It is not known whether this is harmful to the newborn. Therefore nursing is not recommended for mothers who are taking domperidone, unless the expected benefits outweigh any potential risk. Effects on ability to drive and use machines: Domperidone does not affect the mental alertness. | Omidon D should be used with absolute caution in the case of children because there may be an increased risk of extra-pyramidal reactions in young children because of an incompletely developed blood-brain barrier. Since domperidone is highly metabolized in liver, it should be used with caution in patient with hepatic impairment. | Symptoms of overdosage may include drowsiness, disorientation and extrapyramidal reactions, especially in children. In case of overdosage, the administration of activated charcoal, and close observation of the patients are recommended. Anticholinergic, antiparkinson drugs or antihistamines with anticholinergic properties may be helpful in controlling the extrapyramidal reactions. | Motility Stimulants, Motility stimulants/Dopamine antagonist, Prokinetic drugs | null | Store below 30°C, Protected from light & moisture. Keep out of children's reach. | Use in infants: Because the metabolic and blood-brain barrier functions are not fully developed during the first months of life, any drug should only be given to infants with great caution and under close medical supervision. Since the typical absence of neurological side effects with domperidone is mainly due to its poor penetration through the blood-brain barrier, the possible occurrence of such effects cannot be totally excluded in infants under 1 year of age. Use in liver disorders: Since domperidone is highly metabolised in the liver, domperidone should be used with caution in patients with hepatic impairment. Use in kidney disorders: In patients with severe renal insufficiency (serum creatinine >6 mg/100ml, i.e. >O.6 mmol/I) the elimination half-life of domperidone as increased from 7.4 to 20.8 hours, but plasma drug levels were lower than in healthy volunteers. Since very little unchanged drug is excreted via the kidneys, it is unlikely that the dose of a single acute administration needs to be adjusted in patients with renal insufficiency. However, on repeated administration, the dosing frequency should be reduced to once or twice daily, depending on the severity of the impairment, and the dose may need to be reduced. Generally, patients on prolonged therapy should be reviewed regularly. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডমপেরিডােন রক্তে ব্রোমােক্রিপটিনের প্রােল্যাকটিন কমানাের প্রবণতা কমিয়ে দিতে পারে। পরিপাকতান্ত্রিক কার্যকারিতায় আ্যান্টিমাসক্যারাইনিকস ও ওপিঅয়েড এনালজেসিকের মাধ্যমে ডমপেরিডােনের কার্যক্ষমতা ব্যহত হতে পারে। মনােআ্যামাইন অক্সাইডেজ ইনহিবিটরের সাথে ডমপেরিডােনের ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :', 'Indications': "Dyspeptic symptom complex, often associated with delayed gastric emptying, gastroesophageal reflux and esophagitis:Epigastric sense of fullness, feeling of abdominal distension, upper abdominal painEructation, flatulence, early satietyNausea and vomitingHeartburn with or without regurgitations of gastric contents in the mouthNon-ulcer dyspepsiaAcute nausea and vomitingof the functional, organic, infectious, dietetic origin or induced by radiotherapy or drug therapy or induced in migraine.Parkinson's disease: In dopamine-agonist induced nausea and vomiting.Radiological studies: Speeding barium transit in follow-through radiological studies.", 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C22H24ClN5O2Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21049/omniclear-350-mg-injection | Omniclear | Injection As iohexol soln containing 6-350 mg iodine/mL: Dose and strength used depends on the procedure and route of administration.Injection-Angiocardiography:Adult: Ventriculography: 350 mg iodine/ml: 30-60 ml, usual: 40 ml, may be repeated as necessary. If with selective coronary arteriography: max 250 ml. Selective coronary arteriography: 350 mg iodine/ml: 3-14 ml per inj, usual: 5 ml. Aortic root and arch study when used alone: 350 mg iodine/ml: 20-75 ml, usual 50 ml. Multiple procedures: 350 mg iodine/ml: max 250 ml.Child: Ventriculography: 350 mg iodine/ml: 1-1.5 ml/kg, usual: 1.25 ml/kg; 300 mg iodine/ml: 1.5-2 ml/kg, usual 1.75 ml/kg. Max: 5 ml/kg; 350 mg iodine/ml: 250 ml; 300 mg iodine/ml: 291 ml. Pulmonary angiography: 350 mg iodine/ml: 1 ml/kg. Multiple procedures: Max: 5 ml/kg; 350 mg iodine/ml: 250 ml; 300 mg iodine/ml: 291 ml.Aortography and selective visceral arteriographyAdult: Use 300 or 350 mg iodine/ml solution, single inj. Aorta: 50-80 ml; major branches: 30-60 ml; renal arteries: 5-15 ml. Repeat as necessary. Max: 300 mg iodine/ml: 291 ml; 350 mg iodine/ml: 250 ml.Child: Use 350 mg iodine/ml solution: 1 ml/kg, single dose. Max: 5 ml/kg up to 250 ml.Voiding cystourethrography:Adult: Use diluted solutions using sterile water for inj to concentrations of 50-100 mg iodine/ml. Usual volume: 50 mg iodine/ml solution: 50-600 ml; 100 mg iodine/ml: 50-300 ml.Child: Children: Use diluted solutions using sterile water for inj to concentrations of 50-100 mg iodine/ml: 50-300 ml.Hysterosalpingography:Adult: 240 mg iodine/ml: 15-20 ml; 300 mg iodine/ml: 15-20 ml.Arthrography:Adult: Knee: 240 mg iodine/ml: 5-15 ml; 300 mg iodine/ml: 5-15 ml; 350 mg iodine/ml: 5-10 ml. Shoulder: 240 mg iodine/ml: 3 ml; 300 mg iodine/ml: 10 ml. Temporomandibular: 300 mg iodine/ml: 0.5-1 ml. Lower volumes are recommended for double-contrast examinations; higher volumes are recommended fro single-contrast examinations.Herniography:Adult: 240 mg iodine/ml: 50 ml.Excretory urography:Adult: Use 300 or 350 mg iodine/ml solution: 200-350 mg iodine/kg.Child: Use 300 mg iodine/ml solution: 0.5-3 ml/kg,usual: 1-1.5 ml/kg; max: 3 ml/kg.Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), Endoscopic retrograde pancreatography (ERP):Adult: Use 240 mg iodine/ml: 10-50 ml.Intra-arterial-Peripheral arteriography:Adult: Aortofemoral runoffs: 350 mg iodine/ml: 20-70 ml; 300 mg iodine/ml: 30-90 ml. Selective arteriograms (femoral/iliac): 350 mg iodine/ml: 10-30 ml; 300 mg iodine/ml: 10-60 ml. Venography (per leg): 240 mg iodine/ml: 20-150 ml; 300 mg iodine/ml: 40-100 ml.Cerebral arteriography:Adult: Use 300 mg iodine/ml solution: Common carotid artery: 6-12 ml; internal carotid artery: 8-10 ml; external carotid artery: 6-9 ml; vertebral artery: 6-10 ml.Digital subtraction angiography:Adult: Use 140 mg iodine/ml solution: Aorta: 20-45 ml at 8-20 ml/sec; carotid: 5-10 ml at 3-6 ml/sec; femoral: 9-20 ml at 3-6 ml/sec; vertebral: 4-10 ml at 2-8 ml/sec; renal: 6-12 ml at 3-6 ml/sec; other branches of the aorta (includes subclavian, axillary, innominate and iliac): 8-25 ml at 3-10 ml/sec.Intrathecal-Contrast-enhanced computerized tomography:Adult: Lumbar (via lumbar inj): 180 mg iodine/ml: 10-17 ml; 240 mg iodine/ml: 7-12.5 ml. Thoracic (via lumbar or cervical inj): 240 mg iodine/ml: 6-12.5 ml; 300 mg iodine/ml: 6-10 ml. Cervical (via lumbar inj): 240 mg iodine/ml: 6-12.5 ml; 300 mg iodine/ml solution: 6-10 ml. Cervical (via C1-2 inj): 180 mg iodine/ml: 7-10 ml; 240 mg iodine/ml: 6-12.5 ml; 300 mg iodine/ml: 4-10 ml. Total columnar (via lumbar inj): 240 mg iodine/ml: 6-12.5 ml; 300 mg iodine/ml: 6-10 ml.Child: Use 180 mg iodine/ml solution. 0-<3 mth: 240 ml; 3-<36 mth: 4-8 ml; 3-<7 yr: 5-10 ml; 7-<13 yr: 5-12 ml; 13-18 yr: 6-15 ml.Intravenous-Contrast-enhanced computerized tomography of the abdomen:Adult: In conjunction with dilute oral admin, use 300 mg iodine/ml solution: 100-150 ml. The oral dose is administered 20-40 min prior to IV dose and image acquisition.Child: In conjunction with dilute oral admin, use 240 or 300 mg iodine/ml solution: 1-2 ml/kg; max 3 ml/kg. The oral dose is administered 30-60 min prior to IV dose and image acquisition.Digital subtraction angiography:Adult: 350 mg iodine/ml: 30-50 ml, as a bolus at 7.5-30 ml/second using a pressure injector, usually for 3 or more inj; max: 250 ml.Contrast-enhanced computerized tomography:Adult: Head imaging by inj: 300 mg iodine/ml: 70-150 ml; 350 mg iodine/ml: 80 ml. Head imaging by infusion: 240 mg iodine/ml: 120-250 ml. Body imaging by inj: 300 mg iodine/ml: 50-200 ml; 350 mg iodine/ml: 60-100 ml.Child: Head imaging: 240 or 300 mg iodine/ml: 1-2 ml/kg. Max: 28 g iodine with 240 mg iodine/ml solution or 35 g iodine with 300 mg iodine/ml solution. | 350 mg/ml | ৳ 1,000.00 | Iohexol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Iohexol provides opacification of blood vessels and permits radiographic visualisation until sufficient haemodilution occurs or sufficient contrast medium has left the site of injection. Being a non-ionic compound, Iohexol yields solutions of lower osmolality than the conventional ionic contrast media. Intravenous or intra-arterial injection of Iohexol causes less pain and sensation of heat than conventional ionic media with similar iodine content. Iohexol solutions cause less cardiac and vascular disturbances on intravascular injection. The transit time of Iohexol through the coronary vascular system is slightly increased compared with conventional ionic contrast media, probably due to the increased viscosity of Iohexol at comparable iodine concentrations. The period of maximal opacification of the renal vessels may begin as early as 30 seconds after IV injection. Urograms become apparent in about 1 to 3 minutes with optimal contrast occurring between 5 to 15 minutes. In nephropathic conditions, particularly when excretory capacity has been altered, the rate of excretion may vary unpredictably, and opacification may be delayed after injection. Severe renal impairment may result in a lack of diagnostic opacification of the collecting system. The initial concentration and volume of the medium, in conjunction with appropriate patient manipulation and the volume of CSF into which the medium is placed, will determine the extent of diagnostic contrast that can be achieved. Following subarachnoid injection, Iohexol will continue to provide good diagnostic contrast by conventional radiography for at least 30 minutes. Slow diffusion of Iohexol takes place throughout the CSF as well as transfer into the circulation. At approximately 1 hour, contrast of diagnostic quality will not usually be available for conventional myelography. However, sufficient contrast for CT myelography will be available for several hours. If CT myelography is to follow, it should be deferred for several hours to allow the degree of contrast to decrease. Following lumbar subarachnoid placement, irrespective of the position in which the patient is later maintained, slow upward diffusion of Iohexol takes place throughout the CSF. CSF contrast enhancement for CT scanning may be expected in the thoracic region in about 1 hour, in the cervical region in about 2 hours and in the basal cisterns in 3 to 4 hours after administration into the lumbar subarachnoid space. | 37.75 gm Iohexol/50 ml equivalent to 350 mg Iodine/ml | Dose and strength used depends on the procedure and route of administration. | null | Use of contrast media may result in a transient impairment of renal function and this may precipitate lactic acidosis in diabetics who are taking metformin (see Warnings and Precautions). Patients treated with interleukin-2 less than two weeks previously have been associated with an increased risk for delayed reactions (flu-like symptoms or skin reactions). All iodinated contrast media may interfere with tests on thyroid function, thus the iodine binding capacity of the thyroid may be reduced for up to several weeks. High concentrations of contrast media in serum and urine can interfere with laboratory tests for bilirubin, proteins or inorganic substances (e.g. iron, copper, calcium and phosphate). These substances should therefore not be assayed on the day of examination. | Manifest thyrotoxicosis. History of serious reaction to Iohexol. | Flushing or a sensation of heat; pain, extravasation, thrombophlebitis at the inj site; nausea, vomiting, headache, and dizziness; urticaria, pruritus, pallor, sweating, metallic taste, weakness, coughing, rhinitis, sneezing, lachrymation, visual disturbances; hypotension, tachycardia, bradycardia, transient ECG abnormalities, haemodynamic disturbances; dyspnoea, bronchospasm, angioedema, severe urticaria; convulsions, paraesthesia, paralysis; acute renal failure; thromboembolism, disseminated intravascular coagulation, thrombocytopenia; hyperthyroidism, thyroid storm thyrotoxicosis. | Use in Pregnancy: The safety of Iohexol for use in human pregnancy has not been established. An evaluation of experimental animal studies does not indicate direct or indirect harmful effects with respect to reproduction, development of the embryo or foetus, the course of gestation and peri- and postnatal development. Since whenever possible, radiation exposure should be avoided during pregnancy, the benefits of an X-ray examination, with or without contrast media, should be carefully weighed against the possible risk. Iohexol should not be used in pregnancy unless the benefit outweighs the risk and it is considered essential by the physician.Use during Lactation: Breast feeding may be continued normally when iodinated contrast media are given to the mother. | A positive history of allergy, asthma, or untoward reactions to iodinated contrast media indicates a need for special caution. Premedication with corticosteroids or histamine H1 and H2 antagonists might be considered in these cases. The risk of serious reactions in connection with use of Omniclear is regarded as minor. However, iodinated contrast media may provoke anaphylactoid reactions or other manifestations of hypersensitivity. A course of action should therefore be planned in advance, with necessary drugs and equipment available for immediate treatment, should a serious reaction occur. It is advisable always to use an indwelling cannula or catheter for quick intravenous access throughout the entire X-ray procedure. Non-ionic contrast media have less effect on the coagulation system in vitro, compared to ionic contrast media. When performing vascular catheterisation procedures one should pay meticulous attention to the angiographic technique and flush the catheter frequently (e.g.: with heparinised saline) so as to minimise the risk of procedure-related thrombosis and embolism. Adequate hydration should be assured before and after contrast media administration. This applies especially to patients with multiple myeloma, diabetes mellitus, renal dysfunction, as well as to infants, small children and elderly patients. Young infants (age < 1 year) and especially neonates are susceptible to electrolyte disturbance and haemodynamic alterations. Care should also be taken in patients with serious cardiac disease and pulmonary hypertension as they may develop haemodynamic changes or arrhythmias. Patients with acute cerebral pathology, tumours or a history of epilepsy are predisposed for seizures and merit particular care. Also alcoholics and drug addicts have an increased risk for seizures and neurological reactions. A few patients have experienced a temporary hearing loss or even deafness after myelography, which is believed to be due to a drop in spinal fluid pressure by the lumbar puncture per se. To prevent acute renal failure following contrast media administration, special care should be exercised in patients with pre-existing renal impairment and diabetes mellitus as they are at risk. Patients with paraproteinemias (myelomatosis and Waldenström's macroglobulinemia) are also at risk | Preclinical data indicate a high safety margin for Omniclear and no fixed upper dose level has been established for routine intravascular use. Symptomatic overdosing is unlikely in patients with normal renal function unless the patient has received an excess of 2000 mg I/kg body-weight over a limited period of time. The duration of the procedure is important for the renal tolerability of high doses of contrast media (t½ ~ 2 hours). Accidental overdosing is most likely following complex angiographic procedures in children, particularly when multiple injections of contrast medium with high-concentration are given. In cases of overdose, any resulting water or electrolyte imbalance must be corrected. Renal function should be monitored for the next 3 days. If needed, haemodialysis may be used for clearance of excessive contrast medium. There is no specific antidote. | Contrast medium for diagnostic procedures | Like all parenteral products, Omniclear should be inspected visually for particulate matter, discoloration and the integrity of the container prior to use. The product should be drawn into the syringe immediately before use. Vials are intended for single use only, any unused portions must be discarded. The 500 ml contrast medium bottles should only be used in connection with auto injectors/pumps approved for this volume. A single piercing procedure should be used. The line running from the auto injector/pump to the patient must be exchanged after each patient. Any unused portions of the contrast medium remaining in the bottle and all connecting tubes must be discarded at the end of the day. When convenient, smaller bottles can also be used. Instructions from the manufacturer of the auto injector/pump must be followed. | Store at room temperature below 30° C and protect from light and secondary X-rays. The product in glass vials and bottles may be stored at 37° C for up to 3 months prior to use.Do not freeze. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4737/onaseron-8-mg-tablet | Onaseron | Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults, Pediatric patients (6 months to 18 years):8 mg tablet/orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Radiotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: Initial Dose: 8 mg orally 1 to 2 hours before radiotherapy. Post Radiotherapy: 8 mg orally every 8 hours for up to 5 days after a course of treatment.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Postoperative Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: 16 mg given as two 8 mg tablets4 mg orodispersible tablet: 16 mgInjection: 4 mgPediatrics (>40 kg): Injection: 4 mgPediatrics (40 kg): Injection: 0.1 mg/kgChemotherapy-induced Nausea and Vomiting-Adults/Geriatric/Child of 12 years or over:Highly emetogenic cancer chemotherapy: 30 ml (24 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy.Moderate emetogenic cancer chemotherapy: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy. A further 10 ml dose should be administered after 8 hours of the first dose. One 10 ml dose should be administered twice a day (every 12 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Pediatric (4-11 years): 5 ml (4 mg) Ondansetron Oral Solution should be taken 30 minutes before the start of chemotherapy. The other 2 doses should be taken 4 and 8 hours after the first dose. Then 5 ml oral solution should be administered 3 times a day (every 8 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Oral solution:Radiotherapy induced Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):The recommended oral dosage: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution 3 times daily.For total body irradiation: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before each fraction of radiotherapy administered each day.For single high-dose fraction radiotherapy to the abdomen: one 10 ml Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for 1 to 2 days after completion of radiotherapy.For daily fractionated radiotherapy to the abdomen: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for each day radiotherapy is given.Postoperative Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):20 ml (16 mg) Ondansetron Oral Solution 1 hour before induction of anesthesiaOral Soluble Film:Prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy:Adult oral dose: 24 mg given successively as three 8 mg films 30 minutes before the start of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Adults and pediatric patients 12 years of age and older: One 8 mg film 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later. Administer one 8 mg film twice a day (every 12 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Pediatric patients 4 through 11 years of age: One 4 mg film three times a day. Administer the first dose 30 minutes before chemotherapy, with subsequent doses 4 and 8 hours later. Administer one 4 mg film three times a day (every 8 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with radiotherapy: The adult dosage is one 8 mg film three times a day.Postoperative nausea and vomiting: The adult dose is 16 mg given successively as two 8 mg films 1 hour before anesthesia. | 8 mg | ৳ 11.00 | Ondansetron | null | null | null | null | কেমােথেরাপী জনিত বমি বমি ভাব-প্রাপ্তবয়স্ক, শিশু (৬ মাস থেকে ১৮ বছর):৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫/কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।রেডিও থেরাপী জনিত বমি বমি ভাব প্রাথমিক মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: প্রাথমিক মাত্রা: রেডিওথেরাপী শুরু হবার ১ থেকে ২ ঘন্টা পূর্বে ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট মুখে খেতে হবে।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।সার্জারী পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দুইটি ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট আকারে দেয়া হয়৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা.ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (>৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ০.১ মি.গ্রা./কে.জি.অনড্যানসেট্রন ওরাল সল্যুশন:কেমােথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধ-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশুঃউচ্চ ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ৩০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (২৪ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে।মধ্যম ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ১০ মি. লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের ৮ ঘন্টা পর পুনরায় ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন্ন হবার পর ১-২ দিন পর্যন্ত ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) দিনে দু'বার (১২ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।শিশু (৪-১১ বছর): ৫ মি. লি. ওরাল সল্যুশন ( ৪ মি.গ্রা.) কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। পরবর্তী দুটি মাত্রা প্রথম মাত্রা সেবনের ৪ ও ৮ ঘন্টা পর সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন হবার পর ১-২ দিন ৫ মি.লি. ওরাল স্যুশন (৪ মি.গ্রা.) দিনে তিনবার (৮ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।রেডিওথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: (সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশন বা অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি বা অ্যাবডােমেনে প্রত্যহ ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে)-নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) দিনে ৩ বার।সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশনের ক্ষেত্রে: প্রতি ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) সেবন করতে হবে।অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, ১-২ দিন পর্যন্ত।প্রত্যহ অ্যাবডােমেনে ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রাম) সেবন করতে হবে । প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, একইভাবে প্রতিদিন।অস্ত্রপােচার জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: ২০ মি.লি ওরাল সলুশন (১৬ মি. গ্রাম) এর একক মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা পূর্বে সেবন করতে হবে। | অনড্যানসেট্রন একটি সুনির্দিষ্ট সেরােটোনিন (৫-এইচটি৩) রিসেপ্টর এন্টাগনিষ্ট যা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চক্ষমতাসম্পন্ন এমিটোজেনিক ক্যান্সার কেমােথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।অস্ত্রপাচার পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।রেডিওথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে। | null | null | null | null | null | Anti-emetic drugs | null | শুষ্ক স্থানে ৩০° সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। আলাে এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন | null | null | null | Administration of Oral Soluble Film:Step 1: Tear the pouch carefully along with the edge tear mark.Step 2: Put the Ondansetron film on top of your tongue. It will dissolve within 20 secondsStep 3: Do not chew or swallow the film whole.Step 4: Swallow after the Onsaf oral soluble film dissolves. You may swallow the dissolved film with or without liquid.Step 5: Wash your hands after taking Onsaf oral soluble film | null | Onaseron does not itself appear to induce or inhibit the cytochrome P-450 drug-metabolizing enzyme system of the liver. Because Onaseron is metabolized by hepatic cytochrome P-450 drug-metabolizing enzymes, inducers or inhibitors of these enzymes may change the clearance and hence, the half-life of Onaseron. On the basis of available data, no dosage adjustment of Ondasetron is recommended for patients on these drugs. | Contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. Concomitant use of apomorphine. | Frequently reported adverse events were headache, constipation and diarrhea, but the majority have been mild or moderate in nature. In chemotherapy-induced nausea and vomiting, rash has occurred in approximately 1% of patients receiving Onaseron. There also have been reports to a sensation of flushing or warmth, hiccups and liver enzyme abnormalities. Rare cases of anaphylaxis, brochospasm, tachycardia, angina (chest pain), hypokalemia, shortness of breath have also been reported, except for bronchospasm and anaphylaxis, the relationship to Onaseron is unclear. There have been no evidence to extrapyramidal reactions, in rare case oculogyric crisis appearing alone, as well as with other dystonic reactions without definitive clinical evidence. In case of PONV, with the exception of headache, rates of these events were not significantly different in the Onaseron and placebo groups. | Carcinogenic effects were not seen in 2-year studies in rats and mice with oral Ondansetron doses up to 10 and 30 mg/kg per day, respectively. Ondansetron was not mutagenic in standard tests for mutagenicity. Oral administration of Ondansetron up to 15 mg/kg per day did not affect fertility or general reproduction performance of male and female rats.Reproduction studies have been performed in pregnant rats and rabbits at daily oral doses up to 15 and 30 mg/kg per day, respectively, and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Ondansetron. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ondansetron is excreted in the breast milk of rats. So caution should be exercised when Ondansetron is administered to a nursing women. | Hypersensitivity reactions have been reported in patients who have exhibited hypersensitivity to other selective 5-HT3 receptor antagonists. Onaseron is not a drug that stimulates gastric or intestinal peristalsis. It should not be used instead of nasogastric suction. The use of Onaseron in patients following abdominal surgery or in patients with chemotherapy-induced nausea and vomiting may mask a progressive ileus and/or gastric distension. | null | Anti-emetic drugs | null | Store at temperature not exceeding 30ºC in a dry place. Protect from light and moisture. | Dosage Adjustment for Patients With Impaired Renal Function: The dosage recommendation is the same as for the general population.Dosage Adjustment for Patients With Impaired Hepatic Function: In patients with severe hepatic impairment, a single maximal daily dose of 8 mg to be infused over 15 minutes beginning 30 minutes before the start of the emetogenic chemotherapy is recommended.4 years of age or younger: Little information is available about dosage in pediatric patients 4 years of age or younger.Over the age of 65: Dosage adjustment is not needed in patients over the age of 65. | {'Indications': 'Onaseron is a serotonin subtype 3 (5-HT3) receptor antagonist indicated:Prevention of nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of emetogenic cancer chemotherapy.Prevention and treatment of post-operative nausea and vomiting.Prevention of radiotherapy-induced nausea and vomiting.', 'Description': 'Onaseron oral soluble film is a orally dissolving film designed to be applied on top of the tongue where it will dissolve within 20 seconds and then is swallowed with saliva. Oral soluble film does not require water to aid dissolution or swallowing. The active ingredient in Onaseron is Onaseron base, the racemic form of Onaseron, and a selective blocking agent of the serotonin 5-HT3 receptor type. The empirical formula is C18H19N3O representing a molecular weight of 293.3.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4738/onaseron-4-mg-oral-solution | se | Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults, Pediatric patients (6 months to 18 years):8 mg tablet/orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Radiotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: Initial Dose: 8 mg orally 1 to 2 hours before radiotherapy. Post Radiotherapy: 8 mg orally every 8 hours for up to 5 days after a course of treatment.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Postoperative Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: 16 mg given as two 8 mg tablets4 mg orodispersible tablet: 16 mgInjection: 4 mgPediatrics (>40 kg): Injection: 4 mgPediatrics (40 kg): Injection: 0.1 mg/kgChemotherapy-induced Nausea and Vomiting-Adults/Geriatric/Child of 12 years or over:Highly emetogenic cancer chemotherapy: 30 ml (24 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy.Moderate emetogenic cancer chemotherapy: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy. A further 10 ml dose should be administered after 8 hours of the first dose. One 10 ml dose should be administered twice a day (every 12 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Pediatric (4-11 years): 5 ml (4 mg) Ondansetron Oral Solution should be taken 30 minutes before the start of chemotherapy. The other 2 doses should be taken 4 and 8 hours after the first dose. Then 5 ml oral solution should be administered 3 times a day (every 8 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Oral solution:Radiotherapy induced Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):The recommended oral dosage: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution 3 times daily.For total body irradiation: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before each fraction of radiotherapy administered each day.For single high-dose fraction radiotherapy to the abdomen: one 10 ml Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for 1 to 2 days after completion of radiotherapy.For daily fractionated radiotherapy to the abdomen: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for each day radiotherapy is given.Postoperative Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):20 ml (16 mg) Ondansetron Oral Solution 1 hour before induction of anesthesiaOral Soluble Film:Prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy:Adult oral dose: 24 mg given successively as three 8 mg films 30 minutes before the start of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Adults and pediatric patients 12 years of age and older: One 8 mg film 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later. Administer one 8 mg film twice a day (every 12 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Pediatric patients 4 through 11 years of age: One 4 mg film three times a day. Administer the first dose 30 minutes before chemotherapy, with subsequent doses 4 and 8 hours later. Administer one 4 mg film three times a day (every 8 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with radiotherapy: The adult dosage is one 8 mg film three times a day.Postoperative nausea and vomiting: The adult dose is 16 mg given successively as two 8 mg films 1 hour before anesthesia. | 4 mg/5 ml | ৳ 45.00 | Ondansetron | null | null | null | null | কেমােথেরাপী জনিত বমি বমি ভাব-প্রাপ্তবয়স্ক, শিশু (৬ মাস থেকে ১৮ বছর):৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫/কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।রেডিও থেরাপী জনিত বমি বমি ভাব প্রাথমিক মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: প্রাথমিক মাত্রা: রেডিওথেরাপী শুরু হবার ১ থেকে ২ ঘন্টা পূর্বে ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট মুখে খেতে হবে।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।সার্জারী পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দুইটি ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট আকারে দেয়া হয়৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা.ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (>৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ০.১ মি.গ্রা./কে.জি.অনড্যানসেট্রন ওরাল সল্যুশন:কেমােথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধ-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশুঃউচ্চ ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ৩০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (২৪ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে।মধ্যম ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ১০ মি. লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের ৮ ঘন্টা পর পুনরায় ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন্ন হবার পর ১-২ দিন পর্যন্ত ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) দিনে দু'বার (১২ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।শিশু (৪-১১ বছর): ৫ মি. লি. ওরাল সল্যুশন ( ৪ মি.গ্রা.) কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। পরবর্তী দুটি মাত্রা প্রথম মাত্রা সেবনের ৪ ও ৮ ঘন্টা পর সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন হবার পর ১-২ দিন ৫ মি.লি. ওরাল স্যুশন (৪ মি.গ্রা.) দিনে তিনবার (৮ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।রেডিওথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: (সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশন বা অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি বা অ্যাবডােমেনে প্রত্যহ ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে)-নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) দিনে ৩ বার।সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশনের ক্ষেত্রে: প্রতি ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) সেবন করতে হবে।অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, ১-২ দিন পর্যন্ত।প্রত্যহ অ্যাবডােমেনে ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রাম) সেবন করতে হবে । প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, একইভাবে প্রতিদিন।অস্ত্রপােচার জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: ২০ মি.লি ওরাল সলুশন (১৬ মি. গ্রাম) এর একক মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা পূর্বে সেবন করতে হবে। | অনড্যানসেট্রন একটি সুনির্দিষ্ট সেরােটোনিন (৫-এইচটি৩) রিসেপ্টর এন্টাগনিষ্ট যা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চক্ষমতাসম্পন্ন এমিটোজেনিক ক্যান্সার কেমােথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।অস্ত্রপাচার পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।রেডিওথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে। | null | null | null | null | null | Anti-emetic drugs | null | শুষ্ক স্থানে ৩০° সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। আলাে এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন | null | null | null | Administration of Oral Soluble Film:Step 1: Tear the pouch carefully along with the edge tear mark.Step 2: Put the Ondansetron film on top of your tongue. It will dissolve within 20 secondsStep 3: Do not chew or swallow the film whole.Step 4: Swallow after the Onsaf oral soluble film dissolves. You may swallow the dissolved film with or without liquid.Step 5: Wash your hands after taking Onsaf oral soluble film | null | Onaseron does not itself appear to induce or inhibit the cytochrome P-450 drug-metabolizing enzyme system of the liver. Because Onaseron is metabolized by hepatic cytochrome P-450 drug-metabolizing enzymes, inducers or inhibitors of these enzymes may change the clearance and hence, the half-life of Onaseron. On the basis of available data, no dosage adjustment of Ondasetron is recommended for patients on these drugs. | Contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. Concomitant use of apomorphine. | Frequently reported adverse events were headache, constipation and diarrhea, but the majority have been mild or moderate in nature. In chemotherapy-induced nausea and vomiting, rash has occurred in approximately 1% of patients receiving Onaseron. There also have been reports to a sensation of flushing or warmth, hiccups and liver enzyme abnormalities. Rare cases of anaphylaxis, brochospasm, tachycardia, angina (chest pain), hypokalemia, shortness of breath have also been reported, except for bronchospasm and anaphylaxis, the relationship to Onaseron is unclear. There have been no evidence to extrapyramidal reactions, in rare case oculogyric crisis appearing alone, as well as with other dystonic reactions without definitive clinical evidence. In case of PONV, with the exception of headache, rates of these events were not significantly different in the Onaseron and placebo groups. | Carcinogenic effects were not seen in 2-year studies in rats and mice with oral Ondansetron doses up to 10 and 30 mg/kg per day, respectively. Ondansetron was not mutagenic in standard tests for mutagenicity. Oral administration of Ondansetron up to 15 mg/kg per day did not affect fertility or general reproduction performance of male and female rats.Reproduction studies have been performed in pregnant rats and rabbits at daily oral doses up to 15 and 30 mg/kg per day, respectively, and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Ondansetron. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ondansetron is excreted in the breast milk of rats. So caution should be exercised when Ondansetron is administered to a nursing women. | Hypersensitivity reactions have been reported in patients who have exhibited hypersensitivity to other selective 5-HT3 receptor antagonists. Onaseron is not a drug that stimulates gastric or intestinal peristalsis. It should not be used instead of nasogastric suction. The use of Onaseron in patients following abdominal surgery or in patients with chemotherapy-induced nausea and vomiting may mask a progressive ileus and/or gastric distension. | null | Anti-emetic drugs | null | Store at temperature not exceeding 30ºC in a dry place. Protect from light and moisture. | Dosage Adjustment for Patients With Impaired Renal Function: The dosage recommendation is the same as for the general population.Dosage Adjustment for Patients With Impaired Hepatic Function: In patients with severe hepatic impairment, a single maximal daily dose of 8 mg to be infused over 15 minutes beginning 30 minutes before the start of the emetogenic chemotherapy is recommended.4 years of age or younger: Little information is available about dosage in pediatric patients 4 years of age or younger.Over the age of 65: Dosage adjustment is not needed in patients over the age of 65. | {'Indications': 'Onaseron is a serotonin subtype 3 (5-HT3) receptor antagonist indicated:Prevention of nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of emetogenic cancer chemotherapy.Prevention and treatment of post-operative nausea and vomiting.Prevention of radiotherapy-induced nausea and vomiting.', 'Description': 'Onaseron oral soluble film is a orally dissolving film designed to be applied on top of the tongue where it will dissolve within 20 seconds and then is swallowed with saliva. Oral soluble film does not require water to aid dissolution or swallowing. The active ingredient in Onaseron is Onaseron base, the racemic form of Onaseron, and a selective blocking agent of the serotonin 5-HT3 receptor type. The empirical formula is C18H19N3O representing a molecular weight of 293.3.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4739/onaseron-8-mg-injection | Onaser | Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults, Pediatric patients (6 months to 18 years):8 mg tablet/orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Radiotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: Initial Dose: 8 mg orally 1 to 2 hours before radiotherapy. Post Radiotherapy: 8 mg orally every 8 hours for up to 5 days after a course of treatment.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Postoperative Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: 16 mg given as two 8 mg tablets4 mg orodispersible tablet: 16 mgInjection: 4 mgPediatrics (>40 kg): Injection: 4 mgPediatrics (40 kg): Injection: 0.1 mg/kgChemotherapy-induced Nausea and Vomiting-Adults/Geriatric/Child of 12 years or over:Highly emetogenic cancer chemotherapy: 30 ml (24 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy.Moderate emetogenic cancer chemotherapy: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy. A further 10 ml dose should be administered after 8 hours of the first dose. One 10 ml dose should be administered twice a day (every 12 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Pediatric (4-11 years): 5 ml (4 mg) Ondansetron Oral Solution should be taken 30 minutes before the start of chemotherapy. The other 2 doses should be taken 4 and 8 hours after the first dose. Then 5 ml oral solution should be administered 3 times a day (every 8 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Oral solution:Radiotherapy induced Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):The recommended oral dosage: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution 3 times daily.For total body irradiation: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before each fraction of radiotherapy administered each day.For single high-dose fraction radiotherapy to the abdomen: one 10 ml Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for 1 to 2 days after completion of radiotherapy.For daily fractionated radiotherapy to the abdomen: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for each day radiotherapy is given.Postoperative Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):20 ml (16 mg) Ondansetron Oral Solution 1 hour before induction of anesthesiaOral Soluble Film:Prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy:Adult oral dose: 24 mg given successively as three 8 mg films 30 minutes before the start of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Adults and pediatric patients 12 years of age and older: One 8 mg film 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later. Administer one 8 mg film twice a day (every 12 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Pediatric patients 4 through 11 years of age: One 4 mg film three times a day. Administer the first dose 30 minutes before chemotherapy, with subsequent doses 4 and 8 hours later. Administer one 4 mg film three times a day (every 8 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with radiotherapy: The adult dosage is one 8 mg film three times a day.Postoperative nausea and vomiting: The adult dose is 16 mg given successively as two 8 mg films 1 hour before anesthesia. | 8 mg/4 ml | ৳ 25.00 | Ondansetron | null | null | null | null | কেমােথেরাপী জনিত বমি বমি ভাব-প্রাপ্তবয়স্ক, শিশু (৬ মাস থেকে ১৮ বছর):৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫/কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।রেডিও থেরাপী জনিত বমি বমি ভাব প্রাথমিক মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: প্রাথমিক মাত্রা: রেডিওথেরাপী শুরু হবার ১ থেকে ২ ঘন্টা পূর্বে ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট মুখে খেতে হবে।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।সার্জারী পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দুইটি ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট আকারে দেয়া হয়৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা.ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (>৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ০.১ মি.গ্রা./কে.জি.অনড্যানসেট্রন ওরাল সল্যুশন:কেমােথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধ-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশুঃউচ্চ ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ৩০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (২৪ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে।মধ্যম ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ১০ মি. লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের ৮ ঘন্টা পর পুনরায় ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন্ন হবার পর ১-২ দিন পর্যন্ত ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) দিনে দু'বার (১২ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।শিশু (৪-১১ বছর): ৫ মি. লি. ওরাল সল্যুশন ( ৪ মি.গ্রা.) কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। পরবর্তী দুটি মাত্রা প্রথম মাত্রা সেবনের ৪ ও ৮ ঘন্টা পর সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন হবার পর ১-২ দিন ৫ মি.লি. ওরাল স্যুশন (৪ মি.গ্রা.) দিনে তিনবার (৮ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।রেডিওথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: (সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশন বা অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি বা অ্যাবডােমেনে প্রত্যহ ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে)-নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) দিনে ৩ বার।সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশনের ক্ষেত্রে: প্রতি ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) সেবন করতে হবে।অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, ১-২ দিন পর্যন্ত।প্রত্যহ অ্যাবডােমেনে ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রাম) সেবন করতে হবে । প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, একইভাবে প্রতিদিন।অস্ত্রপােচার জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: ২০ মি.লি ওরাল সলুশন (১৬ মি. গ্রাম) এর একক মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা পূর্বে সেবন করতে হবে। | অনড্যানসেট্রন একটি সুনির্দিষ্ট সেরােটোনিন (৫-এইচটি৩) রিসেপ্টর এন্টাগনিষ্ট যা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চক্ষমতাসম্পন্ন এমিটোজেনিক ক্যান্সার কেমােথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।অস্ত্রপাচার পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।রেডিওথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে। | null | null | null | null | null | Anti-emetic drugs | null | শুষ্ক স্থানে ৩০° সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। আলাে এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন | null | null | null | Administration of Oral Soluble Film:Step 1: Tear the pouch carefully along with the edge tear mark.Step 2: Put the Ondansetron film on top of your tongue. It will dissolve within 20 secondsStep 3: Do not chew or swallow the film whole.Step 4: Swallow after the Onsaf oral soluble film dissolves. You may swallow the dissolved film with or without liquid.Step 5: Wash your hands after taking Onsaf oral soluble film | null | Onaseron does not itself appear to induce or inhibit the cytochrome P-450 drug-metabolizing enzyme system of the liver. Because Onaseron is metabolized by hepatic cytochrome P-450 drug-metabolizing enzymes, inducers or inhibitors of these enzymes may change the clearance and hence, the half-life of Onaseron. On the basis of available data, no dosage adjustment of Ondasetron is recommended for patients on these drugs. | Contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. Concomitant use of apomorphine. | Frequently reported adverse events were headache, constipation and diarrhea, but the majority have been mild or moderate in nature. In chemotherapy-induced nausea and vomiting, rash has occurred in approximately 1% of patients receiving Onaseron. There also have been reports to a sensation of flushing or warmth, hiccups and liver enzyme abnormalities. Rare cases of anaphylaxis, brochospasm, tachycardia, angina (chest pain), hypokalemia, shortness of breath have also been reported, except for bronchospasm and anaphylaxis, the relationship to Onaseron is unclear. There have been no evidence to extrapyramidal reactions, in rare case oculogyric crisis appearing alone, as well as with other dystonic reactions without definitive clinical evidence. In case of PONV, with the exception of headache, rates of these events were not significantly different in the Onaseron and placebo groups. | Carcinogenic effects were not seen in 2-year studies in rats and mice with oral Ondansetron doses up to 10 and 30 mg/kg per day, respectively. Ondansetron was not mutagenic in standard tests for mutagenicity. Oral administration of Ondansetron up to 15 mg/kg per day did not affect fertility or general reproduction performance of male and female rats.Reproduction studies have been performed in pregnant rats and rabbits at daily oral doses up to 15 and 30 mg/kg per day, respectively, and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Ondansetron. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ondansetron is excreted in the breast milk of rats. So caution should be exercised when Ondansetron is administered to a nursing women. | Hypersensitivity reactions have been reported in patients who have exhibited hypersensitivity to other selective 5-HT3 receptor antagonists. Onaseron is not a drug that stimulates gastric or intestinal peristalsis. It should not be used instead of nasogastric suction. The use of Onaseron in patients following abdominal surgery or in patients with chemotherapy-induced nausea and vomiting may mask a progressive ileus and/or gastric distension. | null | Anti-emetic drugs | null | Store at temperature not exceeding 30ºC in a dry place. Protect from light and moisture. | Dosage Adjustment for Patients With Impaired Renal Function: The dosage recommendation is the same as for the general population.Dosage Adjustment for Patients With Impaired Hepatic Function: In patients with severe hepatic impairment, a single maximal daily dose of 8 mg to be infused over 15 minutes beginning 30 minutes before the start of the emetogenic chemotherapy is recommended.4 years of age or younger: Little information is available about dosage in pediatric patients 4 years of age or younger.Over the age of 65: Dosage adjustment is not needed in patients over the age of 65. | {'Indications': 'Onaseron is a serotonin subtype 3 (5-HT3) receptor antagonist indicated:Prevention of nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of emetogenic cancer chemotherapy.Prevention and treatment of post-operative nausea and vomiting.Prevention of radiotherapy-induced nausea and vomiting.', 'Description': 'Onaseron oral soluble film is a orally dissolving film designed to be applied on top of the tongue where it will dissolve within 20 seconds and then is swallowed with saliva. Oral soluble film does not require water to aid dissolution or swallowing. The active ingredient in Onaseron is Onaseron base, the racemic form of Onaseron, and a selective blocking agent of the serotonin 5-HT3 receptor type. The empirical formula is C18H19N3O representing a molecular weight of 293.3.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/23153/onaseron-odt-4-mg-tablet | Onaseron OD | Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults, Pediatric patients (6 months to 18 years):8 mg tablet/orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Radiotherapy-Induced Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: Initial Dose: 8 mg orally 1 to 2 hours before radiotherapy. Post Radiotherapy: 8 mg orally every 8 hours for up to 5 days after a course of treatment.4 mg orodispersible tablet: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose.Injection: Three 0.15 mg/kg doses, up to a maximum of 16 mg per dose, infused intravenously over 15 minutes.Postoperative Nausea and Vomiting-Adults:8 mg tablet/orodispersible tablet: 16 mg given as two 8 mg tablets4 mg orodispersible tablet: 16 mgInjection: 4 mgPediatrics (>40 kg): Injection: 4 mgPediatrics (40 kg): Injection: 0.1 mg/kgChemotherapy-induced Nausea and Vomiting-Adults/Geriatric/Child of 12 years or over:Highly emetogenic cancer chemotherapy: 30 ml (24 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy.Moderate emetogenic cancer chemotherapy: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution administered 30 minutes before start of emetogenic chemotherapy. A further 10 ml dose should be administered after 8 hours of the first dose. One 10 ml dose should be administered twice a day (every 12 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Pediatric (4-11 years): 5 ml (4 mg) Ondansetron Oral Solution should be taken 30 minutes before the start of chemotherapy. The other 2 doses should be taken 4 and 8 hours after the first dose. Then 5 ml oral solution should be administered 3 times a day (every 8 hours) for 1-2 days after completion of chemotherapy.Oral solution:Radiotherapy induced Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):The recommended oral dosage: 10 ml (8 mg) Ondansetron Oral Solution 3 times daily.For total body irradiation: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before each fraction of radiotherapy administered each day.For single high-dose fraction radiotherapy to the abdomen: one 10 ml Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for 1 to 2 days after completion of radiotherapy.For daily fractionated radiotherapy to the abdomen: 10 ml (8-mg) Ondansetron Oral Solution should be administered 1 to 2 hours before radiotherapy, with subsequent doses every 8 hours after the first dose for each day radiotherapy is given.Postoperative Nausea and Vomiting (Adults/Geriatric/Child of 12 years or over):20 ml (16 mg) Ondansetron Oral Solution 1 hour before induction of anesthesiaOral Soluble Film:Prevention of nausea and vomiting associated with highly emetogenic cancer chemotherapy:Adult oral dose: 24 mg given successively as three 8 mg films 30 minutes before the start of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with moderately emetogenic cancer chemotherapy:Adults and pediatric patients 12 years of age and older: One 8 mg film 30 minutes before chemotherapy followed by an 8 mg dose 8 hours later. Administer one 8 mg film twice a day (every 12 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Pediatric patients 4 through 11 years of age: One 4 mg film three times a day. Administer the first dose 30 minutes before chemotherapy, with subsequent doses 4 and 8 hours later. Administer one 4 mg film three times a day (every 8 hours) for 1 to 2 days after completion of chemotherapy.Prevention of nausea and vomiting associated with radiotherapy: The adult dosage is one 8 mg film three times a day.Postoperative nausea and vomiting: The adult dose is 16 mg given successively as two 8 mg films 1 hour before anesthesia. | 4 mg | ৳ 5.00 | Ondansetron | null | null | null | null | কেমােথেরাপী জনিত বমি বমি ভাব-প্রাপ্তবয়স্ক, শিশু (৬ মাস থেকে ১৮ বছর):৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫/কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।রেডিও থেরাপী জনিত বমি বমি ভাব প্রাথমিক মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: প্রাথমিক মাত্রা: রেডিওথেরাপী শুরু হবার ১ থেকে ২ ঘন্টা পূর্বে ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট মুখে খেতে হবে।৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রা পর্যন্ত।ইনজেকশন: তিনটি ০.১৫ মি.গ্রা./কে.জি. মাত্রায় সর্বোচ্চ ১৬ মি.গ্রা. মাত্রায় শিরায় ১৫ মিনিটে।সার্জারী পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক:৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট/ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দুইটি ৮ মি.গ্রা. ট্যাবলেট আকারে দেয়া হয়৪ মি.গ্রা. ওরোডিসপারসিবল ট্যাবলেট: ১৬ মি.গ্রা.ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (>৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ৪ মি.গ্রা.শিশু (৪০ কে.জি.): ইনজেকশন: ০.১ মি.গ্রা./কে.জি.অনড্যানসেট্রন ওরাল সল্যুশন:কেমােথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধ-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশুঃউচ্চ ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ৩০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (২৪ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে।মধ্যম ক্ষমতা সম্পন্ন এমিটোজেনিক কেমােথেরাপিতে: ১০ মি. লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রা.) এমিটোজেনিক কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের ৮ ঘন্টা পর পুনরায় ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন্ন হবার পর ১-২ দিন পর্যন্ত ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) দিনে দু'বার (১২ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।শিশু (৪-১১ বছর): ৫ মি. লি. ওরাল সল্যুশন ( ৪ মি.গ্রা.) কেমােথেরাপি শুরু হবার ৩০ মিনিট পূর্বে সেবন করতে হবে। পরবর্তী দুটি মাত্রা প্রথম মাত্রা সেবনের ৪ ও ৮ ঘন্টা পর সেবন করতে হবে। কেমােথেরাপি সম্পন হবার পর ১-২ দিন ৫ মি.লি. ওরাল স্যুশন (৪ মি.গ্রা.) দিনে তিনবার (৮ ঘন্টা অন্তর) সেবন করতে হবে।রেডিওথেরাপি জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: (সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশন বা অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি বা অ্যাবডােমেনে প্রত্যহ ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে)-নির্দেশিত মাত্রা হচ্ছে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) দিনে ৩ বার।সমগ্র শরীর ইরাডিয়েশনের ক্ষেত্রে: প্রতি ফ্রাকশন রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি. লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি. গ্রাম) সেবন করতে হবে।অ্যাবডােমেনে উচ্চ একক মাত্রার ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যুশন (৮ মি.গ্রা.) সেবন করতে হবে। প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, ১-২ দিন পর্যন্ত।প্রত্যহ অ্যাবডােমেনে ফ্রাকশন রেডিওথেরাপির ক্ষেত্রে: প্রতি রেডিওথেরাপি শুরুর ১-২ ঘন্টা পূর্বে ১০ মি.লি. ওরাল সল্যশন (৮ মি.গ্রাম) সেবন করতে হবে । প্রথম মাত্রা সেবনের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর পরবর্তী মাত্রা সেবন করতে হবে, একইভাবে প্রতিদিন।অস্ত্রপােচার জনিত বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরােধে-প্রাপ্তবয়স্ক/বৃদ্ধ/১২ বছর বয়সী বা তদূর্ধ শিশু: ২০ মি.লি ওরাল সলুশন (১৬ মি. গ্রাম) এর একক মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা মাত্রা অবশকরনের ১ ঘন্টা পূর্বে সেবন করতে হবে। | অনড্যানসেট্রন একটি সুনির্দিষ্ট সেরােটোনিন (৫-এইচটি৩) রিসেপ্টর এন্টাগনিষ্ট যা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চক্ষমতাসম্পন্ন এমিটোজেনিক ক্যান্সার কেমােথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।অস্ত্রপাচার পরবর্তী বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে।রেডিওথেরাপীর ক্ষেত্রে বমি বমি ভাব ও বমি প্রতিরােধে। | null | null | null | null | null | Anti-emetic drugs | null | শুষ্ক স্থানে ৩০° সে. তাপমাত্রার নীচে সংরক্ষণ করুন। আলাে এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন | null | null | null | Administration of Oral Soluble Film:Step 1: Tear the pouch carefully along with the edge tear mark.Step 2: Put the Ondansetron film on top of your tongue. It will dissolve within 20 secondsStep 3: Do not chew or swallow the film whole.Step 4: Swallow after the Onsaf oral soluble film dissolves. You may swallow the dissolved film with or without liquid.Step 5: Wash your hands after taking Onsaf oral soluble film | null | Onaseron ODT does not itself appear to induce or inhibit the cytochrome P-450 drug-metabolizing enzyme system of the liver. Because Onaseron ODT is metabolized by hepatic cytochrome P-450 drug-metabolizing enzymes, inducers or inhibitors of these enzymes may change the clearance and hence, the half-life of Onaseron ODT. On the basis of available data, no dosage adjustment of Ondasetron is recommended for patients on these drugs. | Contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. Concomitant use of apomorphine. | Frequently reported adverse events were headache, constipation and diarrhea, but the majority have been mild or moderate in nature. In chemotherapy-induced nausea and vomiting, rash has occurred in approximately 1% of patients receiving Onaseron ODT. There also have been reports to a sensation of flushing or warmth, hiccups and liver enzyme abnormalities. Rare cases of anaphylaxis, brochospasm, tachycardia, angina (chest pain), hypokalemia, shortness of breath have also been reported, except for bronchospasm and anaphylaxis, the relationship to Onaseron ODT is unclear. There have been no evidence to extrapyramidal reactions, in rare case oculogyric crisis appearing alone, as well as with other dystonic reactions without definitive clinical evidence. In case of PONV, with the exception of headache, rates of these events were not significantly different in the Onaseron ODT and placebo groups. | Carcinogenic effects were not seen in 2-year studies in rats and mice with oral Ondansetron doses up to 10 and 30 mg/kg per day, respectively. Ondansetron was not mutagenic in standard tests for mutagenicity. Oral administration of Ondansetron up to 15 mg/kg per day did not affect fertility or general reproduction performance of male and female rats.Reproduction studies have been performed in pregnant rats and rabbits at daily oral doses up to 15 and 30 mg/kg per day, respectively, and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to Ondansetron. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ondansetron is excreted in the breast milk of rats. So caution should be exercised when Ondansetron is administered to a nursing women. | Hypersensitivity reactions have been reported in patients who have exhibited hypersensitivity to other selective 5-HT3 receptor antagonists. Onaseron ODT is not a drug that stimulates gastric or intestinal peristalsis. It should not be used instead of nasogastric suction. The use of Onaseron ODT in patients following abdominal surgery or in patients with chemotherapy-induced nausea and vomiting may mask a progressive ileus and/or gastric distension. | null | Anti-emetic drugs | null | Store at temperature not exceeding 30ºC in a dry place. Protect from light and moisture. | Dosage Adjustment for Patients With Impaired Renal Function: The dosage recommendation is the same as for the general population.Dosage Adjustment for Patients With Impaired Hepatic Function: In patients with severe hepatic impairment, a single maximal daily dose of 8 mg to be infused over 15 minutes beginning 30 minutes before the start of the emetogenic chemotherapy is recommended.4 years of age or younger: Little information is available about dosage in pediatric patients 4 years of age or younger.Over the age of 65: Dosage adjustment is not needed in patients over the age of 65. | {'Indications': 'Onaseron ODT is a serotonin subtype 3 (5-HT3) receptor antagonist indicated:Prevention of nausea and vomiting associated with initial and repeat courses of emetogenic cancer chemotherapy.Prevention and treatment of post-operative nausea and vomiting.Prevention of radiotherapy-induced nausea and vomiting.', 'Description': 'Onaseron ODT oral soluble film is a orally dissolving film designed to be applied on top of the tongue where it will dissolve within 20 seconds and then is swallowed with saliva. Oral soluble film does not require water to aid dissolution or swallowing. The active ingredient in Onaseron ODT is Onaseron ODT base, the racemic form of Onaseron ODT, and a selective blocking agent of the serotonin 5-HT3 receptor type. The empirical formula is C18H19N3O representing a molecular weight of 293.3.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15460/opifen-100-mcg-buccal-tablet | Opifen | Oral-Starting Dose:The initial dose of Fentanyl should be 100 mcg.Re-dosing patients within a single episode:Dosing may be repeated once during a single episode of breakthrough pain if pain is not adequately relieved by one Fentanyl dose. Re-dosing may occur 30 minutes after the start of administration of Fentanyl and the same dosage strength should be used.Increasing the dose:Titration should be initiated using multiples of the 100 mcg Fentanyl tablet. Patients require to titrate above 100 mcg can be instructed to use two 100 mcg tablets (one on each side of the mouth in the buccal cavity). If this dose is not successful in controlling the breakthrough pain episode, the patient may be instructed to place two 100 mcg tablets on each side of the mouth in the buccal cavity (total of four 100 mcg tablets). Titrate above 400 mcg by 200 mcg increments bearing in mind using more than 4 tablets simultaneously has not been studied and it is important to minimize the number of strengths available to patients at any time to prevent confusion and possible overdose. To reduce the risk of overdose during titration, patients should have only one strength of Fentanyl tablet available at any one time.Dosage Adjustment:Generally, the dose of Fentanyl should be increased when patients require more than one dose per breakthrough pain episode for several consecutive episodes.Injection-Fentanyl injection can be administered intravenously either as a bolus or by infusion & by intramuscular route also. The dose of fentanyl should be individualized according to age, body weight, physical status, underlying pathological condition, use of other drugs and type of surgery and anesthesia.Doses in excess of 200mcg are for use in anesthesia only. As a premedicant, 1-2 ml fentanyl may be given intramuscularly 45 minutes before induction of anesthesia. After IV administration in unpremedicated adult patients, 2ml fentanyl may be expected to provide sufficient analgesia for 10-20 minutes in surgical procedures involving low pain intensity. 10 ml fentanyl injected as a bolus gives analgesia lasting about one hour. The analgesia produced is sufficient for surgery involving moderately painful procedures. Giving a dose of 50mcglkg fentanyl will provide intense analgesia for some four to six hours, for intensely stimulating surgery.Fentanyl may also be given as an infusion. In ventilated patients, a loading dose of fentanyl may be given as a fast infusion of approximately 1 mcg/kg/min for the first 10 minutes followed by an infusion of approximately 0.1 mcg/kg/min. Alternatively the loading dose of fentanyl may be given as a bolus. Infusion rates should be titrated to individual patient response; lower infusion rates may be adequate. Unless it is planned to ventilate post operatively, the infusion should be terminated at about 40 minutes before the end of surgery.Lower infusion rates, e.g. 0.05-0.08 mcg/kg/min. are necessary if spontaneous ventilation .is to be maintained. Higher infusion rates (up to 3 mcg/kg/min) have been used in cardiac surgery. Fentanyl is chemically incompatible with the induction agents thiopentone & methohexitone because of wide differences in pHUse in elderly and debilitated patients: It is wise to reduce the dosage in the elderly and debilitated patients. The effect of the initial dose should be taken into account in determining supplemental doses.Transdermal-Intractable chronic pain:Adult: Patches deliver fentanyl in doses that range from: 12-100 mcg/hr. Doses should be individually titrated based on previous use of opioids. Opioid-naive patients: Initially, ≤25 mcg/hr; it is recommended to initially titrate w/ low doses of short-acting opioids before starting fentanyl patches. Patients receiving a strong opioid analgesic: Initial dose should be based on the previous 24-hr opioid requirements. During transfer to fentanyl patches, previous opioid treatment should be phased out gradually. If patient requires doses >100 mcg/hr, >1 patch may be used; consider alternative or additional therapy if doses >300 mcg/hr are required. Replace patch every 72 hr and apply the new patch to a different site; avoid using the same area of skin for a few days.Elderly: Dose reduction may be needed. | 100 mcg | ৳ 25.00 | Fentanyl Citrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Fentanyl is an opioid analgesic. Fentanyl interacts predominately with the opioid mu-receptor but also binds to kappa and delta-type opioid receptors. These mu-binding sites are discretely distributed in the human brain, spinal cord, and other tissues. In clinical settings, Fentanyl exerts its principal pharmacologic effects on the central nervous system. Its primary actions of therapeutic value are analgesia and sedation. Fentanyl may increase the patient's tolerance for pain and decrease the perception of suffering, although the presence of the pain itself may still be recognized. In addition to analgesia, alterations in mood, euphoria and dysphoria, and drowsiness commonly occur. Fentanyl depresses the respiratory centers, depresses the cough reflex, and constricts the pupils. | null | Tablet Administration:Patients should remove the tablet from the blister strip and immediately place the entire tablet in the buccal cavity (above a rear molar, between the upper cheek and gum). Patients should not attempt to split the tablet. The tablet should not be chewed or swallowed, as this will result in lower plasma concentrations than when taken as directed. The tablet should be left between the cheek and gum until it has disintegrated, which usually takes approximately 14-25 minutes. After 30 minutes, if remnants from the tablet remain, they may be swallowed with a glass of water. | null | Co-administration of different antifungals, macrolide antibiotics, CNS depressant drugs like ketoconazole, itraconazole, troleandomycin, clarithromycin, nelfinavir, and nefazadone may enhance or prolong the effects of Opifen. The concomitant use of amprenavir, aprepitant, diltiazem, erythromycin, fluconazole, fosamprenavir, grapefruit juice, and verapamil with Opifen may also result in an increase in Opifen plasma concentrations, which could increase or prolong adverse drug effects and may cause potentially fatal respiratory depression. | Fentanyl is contraindicated in the management of acute or postoperative pain. This product must not be used in opioid non-tolerant patients. Fentanyl is contraindicated in patients with known intolerance or hypersensitivity to any of its components or the drug Fentanyl. | As with other narcotic analgesics, the most common serious adverse reactions reported to occur with Opifen are respiratory depression, apnoea, muscular rigidity, myoclonic movements, and bradycardia. Respiratory depression is more likely to occur with intravenous administration if a dose is given too rapidly and it rarely occurs with intramuscular administration. | Pregnancy category C.There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Fentanyl should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Fentanyl is excreted in human milk; therefore Fentanyl should not be used in nursing women because of the possibility of sedation and/or respiratory depression in their infants. | Opioid analgesics impair the mental and/or physical ability required for the performance of potentially dangerous tasks (e.g. driving a car or operating machinery). Patients taking Opifen should be warned of these dangers and should be counseled accordingly. The use of concomitant CNS active drugs requires special patient care and observation.Chronic pulmonary disease: Opifen should be titrated with caution in patients with chronic obstructive pulmonary disease or pre-existing medical conditions predisposing them to respiratory depression.Head injuries and increased intracranial pressure: Opioids may obscure the clinical course of a patient with a head injury and should be used only if clinically warranted.Cardiac disease: Intravenous Opifen may produce bradycardia. Therefore, Opifen should be used with caution in patients with bradyarrhythmias.Hepatic or renal disease: Opifen should be used with caution because of the hepatic metabolism and renal excretion of Opifen. | In insufficient overdosage, Opifen would produce narcosis, marked skeletal muscle rigidity. Cardio-respiratory depression and cyanosis may also occur. In the presence of hypoventilation or apnoea, oxygen should be administered and respiration should be assisted. A specific narcotic antagonist, such as naloxane, should be available for use as indicated to manage respiratory depression. | Opioid analgesics | null | Store between 20-25°C. Protect from light. | null | {'Indications': 'Opifen is indicated for the management of breakthrough pain in patients with cancer who are already receiving and who are tolerant to opioid therapy for their underlying persistent cancer pain. Patients considered opioid tolerant are those who are taking at least 60 mg of oral morphine/day, at least 25 mcg of transdermal Opifen/hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15462/opifen-100-mcg-injection | Opif | Oral-Starting Dose:The initial dose of Fentanyl should be 100 mcg.Re-dosing patients within a single episode:Dosing may be repeated once during a single episode of breakthrough pain if pain is not adequately relieved by one Fentanyl dose. Re-dosing may occur 30 minutes after the start of administration of Fentanyl and the same dosage strength should be used.Increasing the dose:Titration should be initiated using multiples of the 100 mcg Fentanyl tablet. Patients require to titrate above 100 mcg can be instructed to use two 100 mcg tablets (one on each side of the mouth in the buccal cavity). If this dose is not successful in controlling the breakthrough pain episode, the patient may be instructed to place two 100 mcg tablets on each side of the mouth in the buccal cavity (total of four 100 mcg tablets). Titrate above 400 mcg by 200 mcg increments bearing in mind using more than 4 tablets simultaneously has not been studied and it is important to minimize the number of strengths available to patients at any time to prevent confusion and possible overdose. To reduce the risk of overdose during titration, patients should have only one strength of Fentanyl tablet available at any one time.Dosage Adjustment:Generally, the dose of Fentanyl should be increased when patients require more than one dose per breakthrough pain episode for several consecutive episodes.Injection-Fentanyl injection can be administered intravenously either as a bolus or by infusion & by intramuscular route also. The dose of fentanyl should be individualized according to age, body weight, physical status, underlying pathological condition, use of other drugs and type of surgery and anesthesia.Doses in excess of 200mcg are for use in anesthesia only. As a premedicant, 1-2 ml fentanyl may be given intramuscularly 45 minutes before induction of anesthesia. After IV administration in unpremedicated adult patients, 2ml fentanyl may be expected to provide sufficient analgesia for 10-20 minutes in surgical procedures involving low pain intensity. 10 ml fentanyl injected as a bolus gives analgesia lasting about one hour. The analgesia produced is sufficient for surgery involving moderately painful procedures. Giving a dose of 50mcglkg fentanyl will provide intense analgesia for some four to six hours, for intensely stimulating surgery.Fentanyl may also be given as an infusion. In ventilated patients, a loading dose of fentanyl may be given as a fast infusion of approximately 1 mcg/kg/min for the first 10 minutes followed by an infusion of approximately 0.1 mcg/kg/min. Alternatively the loading dose of fentanyl may be given as a bolus. Infusion rates should be titrated to individual patient response; lower infusion rates may be adequate. Unless it is planned to ventilate post operatively, the infusion should be terminated at about 40 minutes before the end of surgery.Lower infusion rates, e.g. 0.05-0.08 mcg/kg/min. are necessary if spontaneous ventilation .is to be maintained. Higher infusion rates (up to 3 mcg/kg/min) have been used in cardiac surgery. Fentanyl is chemically incompatible with the induction agents thiopentone & methohexitone because of wide differences in pHUse in elderly and debilitated patients: It is wise to reduce the dosage in the elderly and debilitated patients. The effect of the initial dose should be taken into account in determining supplemental doses.Transdermal-Intractable chronic pain:Adult: Patches deliver fentanyl in doses that range from: 12-100 mcg/hr. Doses should be individually titrated based on previous use of opioids. Opioid-naive patients: Initially, ≤25 mcg/hr; it is recommended to initially titrate w/ low doses of short-acting opioids before starting fentanyl patches. Patients receiving a strong opioid analgesic: Initial dose should be based on the previous 24-hr opioid requirements. During transfer to fentanyl patches, previous opioid treatment should be phased out gradually. If patient requires doses >100 mcg/hr, >1 patch may be used; consider alternative or additional therapy if doses >300 mcg/hr are required. Replace patch every 72 hr and apply the new patch to a different site; avoid using the same area of skin for a few days.Elderly: Dose reduction may be needed. | 100 mcg/2 ml | ৳ 40.00 | Fentanyl Citrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Fentanyl is an opioid analgesic. Fentanyl interacts predominately with the opioid mu-receptor but also binds to kappa and delta-type opioid receptors. These mu-binding sites are discretely distributed in the human brain, spinal cord, and other tissues. In clinical settings, Fentanyl exerts its principal pharmacologic effects on the central nervous system. Its primary actions of therapeutic value are analgesia and sedation. Fentanyl may increase the patient's tolerance for pain and decrease the perception of suffering, although the presence of the pain itself may still be recognized. In addition to analgesia, alterations in mood, euphoria and dysphoria, and drowsiness commonly occur. Fentanyl depresses the respiratory centers, depresses the cough reflex, and constricts the pupils. | null | Tablet Administration:Patients should remove the tablet from the blister strip and immediately place the entire tablet in the buccal cavity (above a rear molar, between the upper cheek and gum). Patients should not attempt to split the tablet. The tablet should not be chewed or swallowed, as this will result in lower plasma concentrations than when taken as directed. The tablet should be left between the cheek and gum until it has disintegrated, which usually takes approximately 14-25 minutes. After 30 minutes, if remnants from the tablet remain, they may be swallowed with a glass of water. | null | Co-administration of different antifungals, macrolide antibiotics, CNS depressant drugs like ketoconazole, itraconazole, troleandomycin, clarithromycin, nelfinavir, and nefazadone may enhance or prolong the effects of Opifen. The concomitant use of amprenavir, aprepitant, diltiazem, erythromycin, fluconazole, fosamprenavir, grapefruit juice, and verapamil with Opifen may also result in an increase in Opifen plasma concentrations, which could increase or prolong adverse drug effects and may cause potentially fatal respiratory depression. | Fentanyl is contraindicated in the management of acute or postoperative pain. This product must not be used in opioid non-tolerant patients. Fentanyl is contraindicated in patients with known intolerance or hypersensitivity to any of its components or the drug Fentanyl. | As with other narcotic analgesics, the most common serious adverse reactions reported to occur with Opifen are respiratory depression, apnoea, muscular rigidity, myoclonic movements, and bradycardia. Respiratory depression is more likely to occur with intravenous administration if a dose is given too rapidly and it rarely occurs with intramuscular administration. | Pregnancy category C.There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Fentanyl should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Fentanyl is excreted in human milk; therefore Fentanyl should not be used in nursing women because of the possibility of sedation and/or respiratory depression in their infants. | Opioid analgesics impair the mental and/or physical ability required for the performance of potentially dangerous tasks (e.g. driving a car or operating machinery). Patients taking Opifen should be warned of these dangers and should be counseled accordingly. The use of concomitant CNS active drugs requires special patient care and observation.Chronic pulmonary disease: Opifen should be titrated with caution in patients with chronic obstructive pulmonary disease or pre-existing medical conditions predisposing them to respiratory depression.Head injuries and increased intracranial pressure: Opioids may obscure the clinical course of a patient with a head injury and should be used only if clinically warranted.Cardiac disease: Intravenous Opifen may produce bradycardia. Therefore, Opifen should be used with caution in patients with bradyarrhythmias.Hepatic or renal disease: Opifen should be used with caution because of the hepatic metabolism and renal excretion of Opifen. | In insufficient overdosage, Opifen would produce narcosis, marked skeletal muscle rigidity. Cardio-respiratory depression and cyanosis may also occur. In the presence of hypoventilation or apnoea, oxygen should be administered and respiration should be assisted. A specific narcotic antagonist, such as naloxane, should be available for use as indicated to manage respiratory depression. | Opioid analgesics | null | Store between 20-25°C. Protect from light. | null | {'Indications': 'Opifen is indicated for the management of breakthrough pain in patients with cancer who are already receiving and who are tolerant to opioid therapy for their underlying persistent cancer pain. Patients considered opioid tolerant are those who are taking at least 60 mg of oral morphine/day, at least 25 mcg of transdermal Opifen/hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34267/opifen-200-mcg-buccal-tablet | Opifen | Oral-Starting Dose:The initial dose of Fentanyl should be 100 mcg.Re-dosing patients within a single episode:Dosing may be repeated once during a single episode of breakthrough pain if pain is not adequately relieved by one Fentanyl dose. Re-dosing may occur 30 minutes after the start of administration of Fentanyl and the same dosage strength should be used.Increasing the dose:Titration should be initiated using multiples of the 100 mcg Fentanyl tablet. Patients require to titrate above 100 mcg can be instructed to use two 100 mcg tablets (one on each side of the mouth in the buccal cavity). If this dose is not successful in controlling the breakthrough pain episode, the patient may be instructed to place two 100 mcg tablets on each side of the mouth in the buccal cavity (total of four 100 mcg tablets). Titrate above 400 mcg by 200 mcg increments bearing in mind using more than 4 tablets simultaneously has not been studied and it is important to minimize the number of strengths available to patients at any time to prevent confusion and possible overdose. To reduce the risk of overdose during titration, patients should have only one strength of Fentanyl tablet available at any one time.Dosage Adjustment:Generally, the dose of Fentanyl should be increased when patients require more than one dose per breakthrough pain episode for several consecutive episodes.Injection-Fentanyl injection can be administered intravenously either as a bolus or by infusion & by intramuscular route also. The dose of fentanyl should be individualized according to age, body weight, physical status, underlying pathological condition, use of other drugs and type of surgery and anesthesia.Doses in excess of 200mcg are for use in anesthesia only. As a premedicant, 1-2 ml fentanyl may be given intramuscularly 45 minutes before induction of anesthesia. After IV administration in unpremedicated adult patients, 2ml fentanyl may be expected to provide sufficient analgesia for 10-20 minutes in surgical procedures involving low pain intensity. 10 ml fentanyl injected as a bolus gives analgesia lasting about one hour. The analgesia produced is sufficient for surgery involving moderately painful procedures. Giving a dose of 50mcglkg fentanyl will provide intense analgesia for some four to six hours, for intensely stimulating surgery.Fentanyl may also be given as an infusion. In ventilated patients, a loading dose of fentanyl may be given as a fast infusion of approximately 1 mcg/kg/min for the first 10 minutes followed by an infusion of approximately 0.1 mcg/kg/min. Alternatively the loading dose of fentanyl may be given as a bolus. Infusion rates should be titrated to individual patient response; lower infusion rates may be adequate. Unless it is planned to ventilate post operatively, the infusion should be terminated at about 40 minutes before the end of surgery.Lower infusion rates, e.g. 0.05-0.08 mcg/kg/min. are necessary if spontaneous ventilation .is to be maintained. Higher infusion rates (up to 3 mcg/kg/min) have been used in cardiac surgery. Fentanyl is chemically incompatible with the induction agents thiopentone & methohexitone because of wide differences in pHUse in elderly and debilitated patients: It is wise to reduce the dosage in the elderly and debilitated patients. The effect of the initial dose should be taken into account in determining supplemental doses.Transdermal-Intractable chronic pain:Adult: Patches deliver fentanyl in doses that range from: 12-100 mcg/hr. Doses should be individually titrated based on previous use of opioids. Opioid-naive patients: Initially, ≤25 mcg/hr; it is recommended to initially titrate w/ low doses of short-acting opioids before starting fentanyl patches. Patients receiving a strong opioid analgesic: Initial dose should be based on the previous 24-hr opioid requirements. During transfer to fentanyl patches, previous opioid treatment should be phased out gradually. If patient requires doses >100 mcg/hr, >1 patch may be used; consider alternative or additional therapy if doses >300 mcg/hr are required. Replace patch every 72 hr and apply the new patch to a different site; avoid using the same area of skin for a few days.Elderly: Dose reduction may be needed. | 200 mcg | ৳ 45.00 | Fentanyl Citrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Fentanyl is an opioid analgesic. Fentanyl interacts predominately with the opioid mu-receptor but also binds to kappa and delta-type opioid receptors. These mu-binding sites are discretely distributed in the human brain, spinal cord, and other tissues. In clinical settings, Fentanyl exerts its principal pharmacologic effects on the central nervous system. Its primary actions of therapeutic value are analgesia and sedation. Fentanyl may increase the patient's tolerance for pain and decrease the perception of suffering, although the presence of the pain itself may still be recognized. In addition to analgesia, alterations in mood, euphoria and dysphoria, and drowsiness commonly occur. Fentanyl depresses the respiratory centers, depresses the cough reflex, and constricts the pupils. | null | Tablet Administration:Patients should remove the tablet from the blister strip and immediately place the entire tablet in the buccal cavity (above a rear molar, between the upper cheek and gum). Patients should not attempt to split the tablet. The tablet should not be chewed or swallowed, as this will result in lower plasma concentrations than when taken as directed. The tablet should be left between the cheek and gum until it has disintegrated, which usually takes approximately 14-25 minutes. After 30 minutes, if remnants from the tablet remain, they may be swallowed with a glass of water. | null | Co-administration of different antifungals, macrolide antibiotics, CNS depressant drugs like ketoconazole, itraconazole, troleandomycin, clarithromycin, nelfinavir, and nefazadone may enhance or prolong the effects of Opifen. The concomitant use of amprenavir, aprepitant, diltiazem, erythromycin, fluconazole, fosamprenavir, grapefruit juice, and verapamil with Opifen may also result in an increase in Opifen plasma concentrations, which could increase or prolong adverse drug effects and may cause potentially fatal respiratory depression. | Fentanyl is contraindicated in the management of acute or postoperative pain. This product must not be used in opioid non-tolerant patients. Fentanyl is contraindicated in patients with known intolerance or hypersensitivity to any of its components or the drug Fentanyl. | As with other narcotic analgesics, the most common serious adverse reactions reported to occur with Opifen are respiratory depression, apnoea, muscular rigidity, myoclonic movements, and bradycardia. Respiratory depression is more likely to occur with intravenous administration if a dose is given too rapidly and it rarely occurs with intramuscular administration. | Pregnancy category C.There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Fentanyl should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Fentanyl is excreted in human milk; therefore Fentanyl should not be used in nursing women because of the possibility of sedation and/or respiratory depression in their infants. | Opioid analgesics impair the mental and/or physical ability required for the performance of potentially dangerous tasks (e.g. driving a car or operating machinery). Patients taking Opifen should be warned of these dangers and should be counseled accordingly. The use of concomitant CNS active drugs requires special patient care and observation.Chronic pulmonary disease: Opifen should be titrated with caution in patients with chronic obstructive pulmonary disease or pre-existing medical conditions predisposing them to respiratory depression.Head injuries and increased intracranial pressure: Opioids may obscure the clinical course of a patient with a head injury and should be used only if clinically warranted.Cardiac disease: Intravenous Opifen may produce bradycardia. Therefore, Opifen should be used with caution in patients with bradyarrhythmias.Hepatic or renal disease: Opifen should be used with caution because of the hepatic metabolism and renal excretion of Opifen. | In insufficient overdosage, Opifen would produce narcosis, marked skeletal muscle rigidity. Cardio-respiratory depression and cyanosis may also occur. In the presence of hypoventilation or apnoea, oxygen should be administered and respiration should be assisted. A specific narcotic antagonist, such as naloxane, should be available for use as indicated to manage respiratory depression. | Opioid analgesics | null | Store between 20-25°C. Protect from light. | null | {'Indications': 'Opifen is indicated for the management of breakthrough pain in patients with cancer who are already receiving and who are tolerant to opioid therapy for their underlying persistent cancer pain. Patients considered opioid tolerant are those who are taking at least 60 mg of oral morphine/day, at least 25 mcg of transdermal Opifen/hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9766/optipeg-a-135-mcg-injection | Optipeg-A | null | 135 mcg/0.5 ml | ৳ 8,800.00 | Peginterferon alfa-2a [Pegylated Interferon alfa-2a] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Peginterferon alfa-2a are interferon proteins bound to polyethylene glycol (PEG) molecules resulting in higher and more prolonged serum interferon concentrations. It has antiviral, antiproliferative and immune-regulating activity. Interferons are activated when it interacts with cells through high affinity cell surface receptors. The effects of this activation include the induction of gene transcription, inhibition of cellular growth, alteration of cellular differentiation, interference with oncogene expression, alteration of cell surface antigen expression, increase in phagocytic activity of macrophages and augmentation of cytotoxicity of lymphocytes for target cells. | null | null | Chronic hepatitis C: The recommended dose of Peg interferon is 180 mcg once weekly for 48 weeks by subcutaneous administration on abdomen or thighChronic hepatitis B: The recommended dose of Peg interferon is 180 mcg once weekly for 48 weeks by subcutaneous administration on abdomen or thighHepatitis C Genotype 1 & 4:Pegylated Interferon alfa-2a Monotherapy: 180 mcg once weekly for 48 weeksPegylated Interferon alfa-2a dual therapy: 180 mcg once weekly for 48 weeks; Celbarin: <75 kg= (400+0+600) mg, >75 kg= (600+0+600) mg.Hepatitis C Genotype 2 & 3:Pegylated Interferon alfa-2a Monotherapy: 180 mcg once weekly for 48 weeksPegylated Interferonalfa-2a dual therapy: 180 mcg once weekly for 24 weeks; Celbarin: (400+0+400) mg. | Drugs metabolized by CYP1A2: monitor for increased serum levels of theophylline and adjust dose accordinglyMethadone: monitor for signs and symptoms of methadone toxicityNucleoside analogues: closely monitor for toxicities and dose reduce or discontinue Optipeg-A alfa 2a/ Ribavirin or both should event worsenZidovudine: monitor for worsening neutropenia and/or anemia with peginterferon alfa/rifavirinAzathioprine. | Hypersensitivity to any component of the productAutoimmune hepatitisHepatic decompensation in cirrhotic patients before or during treatmentHepatic decompensation with Child-Pugh score greater than or equal to 6 in cirrhotic CHC patients co infected with HIV during or before treatmentNeonate or infants. | Depression, suicide, relapse of drug abuse and bacterial infectionFlu like symptoms: Fatigue, pyrexia,Gastrointestinal: Nausea/Vomiting, diarrhea, abdominal painMetabolic and Nutritional: AnorexiaMusculoskeletal: Myalgia, arthralgiaNeurological: Headache, dizziness, insomniaPsychiatric reactions: Irritability, anxietyInjection site reaction, skin problems, hair lossEndocrine: Hypothyroidism | PregnancyCategory C: Peginterferon alfa-2a monotherapy. There are no adequate and well controlled trial on pregnant women & developing fetus due to teratogenic effects. Peginterferon alfa-2a is recommended for use in women of childbearing potential only when they are using effective contraception during therapy.PregnancyCategory X. It is not known whether peginterferon or ribavirin or its components are excreted in human milk. Because of the potential for adverse reactions from the drugs in nursing infants, a decision must be made whether to discontinue nursing or discontinue peginterferon and ribavirin treatment. | Patients who have failed alpha interferon treatment with or without ribavirinLiver or other organ transplant recipientsHepatitis B patients coinfected with HCV or HIVHepatitis C patients coinfected with HBV or coinfected with HIV with a CD4+ cell count < 100 cells/µLCaution should be exercised in initiating treatment in any patient with baseline risk of severe anemia | There are limited experiences of overdose. There were no serious reactions attributed to overdose. There is no specific antidote. Dialysis is not effective. | Hepatic viral infections (Hepatitis B), Hepatic viral infections (Hepatitis C) | null | Store in refrigerator at 2-8° C; do not freeze or shake. Protect from light. | Hepatic Impairment:Chronic hepatitis C:Alanine transaminase (ALT) progressively rising above baseline: Decrease dose to 135 mcg/wk. If ALT continues to rise or is accompanied by increased bilirubin or hepatic decompensation, discontinue immediately.Chronic hepatitis B:Alanine transaminase (ALT) >5 times the upper limits of normal: Monitor LFTs more frequently; consider 135 mcg/wk or temporarily discontinuing (may resume after ALT flare subsides). ALT >10 times the upper limits of normal: Consider discontinuing.Dose modifications:For moderate-to-severe adverse reactions: Initially, 135 mcg/wk or in some cases, 90 mcg/wk. Haematologic parameters: ANC <750/mm3: 135 mcg/wk; ANC <500/mm3: Discontinue therapy until >1000/mm3, then restart at 90 mcg/wk; monitor ANC. Platelet count: <50,000/mm3: 90 mcg/wk; <25,000/mm3: Discontinue therapy. Depression: Moderate: Decrease to 90-135 mcg once/wk; evaluate once wkly, if symptoms improve and remain stable for 4 wk, continue reduced dosing or return to normal dose; Severe: Discontinue treatment permanently. Administer in the abdomen or thigh.Renal Impairment:CrCl <50: Use caution; monitor for toxicity . | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9767/optipeg-a-180-mcg-injection | Optipeg-A | null | 180 mcg/0.5 ml | ৳ 9,800.00 | Peginterferon alfa-2a [Pegylated Interferon alfa-2a] | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Peginterferon alfa-2a are interferon proteins bound to polyethylene glycol (PEG) molecules resulting in higher and more prolonged serum interferon concentrations. It has antiviral, antiproliferative and immune-regulating activity. Interferons are activated when it interacts with cells through high affinity cell surface receptors. The effects of this activation include the induction of gene transcription, inhibition of cellular growth, alteration of cellular differentiation, interference with oncogene expression, alteration of cell surface antigen expression, increase in phagocytic activity of macrophages and augmentation of cytotoxicity of lymphocytes for target cells. | null | null | Chronic hepatitis C: The recommended dose of Peg interferon is 180 mcg once weekly for 48 weeks by subcutaneous administration on abdomen or thighChronic hepatitis B: The recommended dose of Peg interferon is 180 mcg once weekly for 48 weeks by subcutaneous administration on abdomen or thighHepatitis C Genotype 1 & 4:Pegylated Interferon alfa-2a Monotherapy: 180 mcg once weekly for 48 weeksPegylated Interferon alfa-2a dual therapy: 180 mcg once weekly for 48 weeks; Celbarin: <75 kg= (400+0+600) mg, >75 kg= (600+0+600) mg.Hepatitis C Genotype 2 & 3:Pegylated Interferon alfa-2a Monotherapy: 180 mcg once weekly for 48 weeksPegylated Interferonalfa-2a dual therapy: 180 mcg once weekly for 24 weeks; Celbarin: (400+0+400) mg. | Drugs metabolized by CYP1A2: monitor for increased serum levels of theophylline and adjust dose accordinglyMethadone: monitor for signs and symptoms of methadone toxicityNucleoside analogues: closely monitor for toxicities and dose reduce or discontinue Optipeg-A alfa 2a/ Ribavirin or both should event worsenZidovudine: monitor for worsening neutropenia and/or anemia with peginterferon alfa/rifavirinAzathioprine. | Hypersensitivity to any component of the productAutoimmune hepatitisHepatic decompensation in cirrhotic patients before or during treatmentHepatic decompensation with Child-Pugh score greater than or equal to 6 in cirrhotic CHC patients co infected with HIV during or before treatmentNeonate or infants. | Depression, suicide, relapse of drug abuse and bacterial infectionFlu like symptoms: Fatigue, pyrexia,Gastrointestinal: Nausea/Vomiting, diarrhea, abdominal painMetabolic and Nutritional: AnorexiaMusculoskeletal: Myalgia, arthralgiaNeurological: Headache, dizziness, insomniaPsychiatric reactions: Irritability, anxietyInjection site reaction, skin problems, hair lossEndocrine: Hypothyroidism | PregnancyCategory C: Peginterferon alfa-2a monotherapy. There are no adequate and well controlled trial on pregnant women & developing fetus due to teratogenic effects. Peginterferon alfa-2a is recommended for use in women of childbearing potential only when they are using effective contraception during therapy.PregnancyCategory X. It is not known whether peginterferon or ribavirin or its components are excreted in human milk. Because of the potential for adverse reactions from the drugs in nursing infants, a decision must be made whether to discontinue nursing or discontinue peginterferon and ribavirin treatment. | Patients who have failed alpha interferon treatment with or without ribavirinLiver or other organ transplant recipientsHepatitis B patients coinfected with HCV or HIVHepatitis C patients coinfected with HBV or coinfected with HIV with a CD4+ cell count < 100 cells/µLCaution should be exercised in initiating treatment in any patient with baseline risk of severe anemia | There are limited experiences of overdose. There were no serious reactions attributed to overdose. There is no specific antidote. Dialysis is not effective. | Hepatic viral infections (Hepatitis B), Hepatic viral infections (Hepatitis C) | null | Store in refrigerator at 2-8° C; do not freeze or shake. Protect from light. | Hepatic Impairment:Chronic hepatitis C:Alanine transaminase (ALT) progressively rising above baseline: Decrease dose to 135 mcg/wk. If ALT continues to rise or is accompanied by increased bilirubin or hepatic decompensation, discontinue immediately.Chronic hepatitis B:Alanine transaminase (ALT) >5 times the upper limits of normal: Monitor LFTs more frequently; consider 135 mcg/wk or temporarily discontinuing (may resume after ALT flare subsides). ALT >10 times the upper limits of normal: Consider discontinuing.Dose modifications:For moderate-to-severe adverse reactions: Initially, 135 mcg/wk or in some cases, 90 mcg/wk. Haematologic parameters: ANC <750/mm3: 135 mcg/wk; ANC <500/mm3: Discontinue therapy until >1000/mm3, then restart at 90 mcg/wk; monitor ANC. Platelet count: <50,000/mm3: 90 mcg/wk; <25,000/mm3: Discontinue therapy. Depression: Moderate: Decrease to 90-135 mcg once/wk; evaluate once wkly, if symptoms improve and remain stable for 4 wk, continue reduced dosing or return to normal dose; Severe: Discontinue treatment permanently. Administer in the abdomen or thigh.Renal Impairment:CrCl <50: Use caution; monitor for toxicity . | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/36543/oranza-232-gm-powder-for-solution | Oranza | null | (2.32 gm+2.18 gm+0.50 gm)/5 gm | ৳ 15.00 | Sodium Bicarbonate + Citric Acid + Sodium Carbonate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This is a preparation of antacid that ensures the fastest relief from heartburn, indigestion, hyperacidity & flatulence. Since the antacid combination acts locally in the stomach and the components are all dissolved, a consideration of their systemic bioavailability and pharmacokinetic behavior is not necessary. Residual sodium and citrate ions available for absorption are safely handled by the body and excreted by normal metabolic routes.This product is an antacid. These react in the glass of water to produce sodium citrate, which has antacid buffering properties, and carbon dioxide which facilitates eructation. A slight excess of sodium bicarbonate remains with a small, direct acid-neutralising contribution. | Each 5 gm sachet contains-Sodium Bicarbonate BP 2.32 gmCitric Acid BP 2.18 gmSodium Carbonate BP 0.50 gm | null | Adults and children aged 12 years and over: 5 gm (one 5 ml spoonful of powder) or one sachet dissolved in a glass of water. Drink as symptoms occur.A second dose may be taken after 2-3 hours.Minimum dosing interval: 2 hours.Maximum daily dose (MDD): 2 X relevant dosage (5 g).Maximum duration of antacid use at MDD: 14 days.Children under 12 years: Do not use.The elderly can take the adult dose. | The acid neutralising capacity of the product may alter the absorption profile of pH specific drugs given concomitantly. | Persons on a restricted sodium diet e.g. those suffering from hypertension or congestive heart failure, should not use this product unless directed by a physician. Patients with impaired hepatic and renal function. Sodium Carbonate + Sodium Bicarbonate + Citric Acid is contraindicated in patients with a prior hypersensitivity reaction to Sodium Carbonate + Sodium Bicarbonate + Citric Acid or any other ingredient of the preparation. | null | Caution should be exercised when recommending to pregnant women. | Persons on a restricted sodium diet e.g. those suffering from hypertension or congestive heart failure, should not use Oranza unless directed by a physician. | null | null | null | Store at below 30°C in a dry place protected from light. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'This is indicated in:HeartburnIndigestionHyperacidityFlatulence.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/20624/orasquin-320-mg-tablet | Orasquin | null | 320 mg | ৳ 65.00 | Gemifloxacin | null | null | null | null | জেমিফ্লক্সাসিন আহারের পূর্বে বা পরে খাওয়া যেতে পারে এবং খাওয়ার পর প্রচুর পরিমানে পানি পান করতে হবে। জেমিফ্লক্সাসিন এর নির্ধারিত মাত্রা: দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. যা নিচে দেয়া হল-দীর্ঘদিনের ব্রংকাইটিসের হঠাৎ বৃদ্ধি: দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট ৫ দিনতীব্র ব্যাকটেরিয়াল সাইনুসাইটিস: দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট ৫ দিনকমিউনিটি অ্যাকুয়ার্ড নিউমোনিয়া: দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট ৭ দিনমহিলাদের অজটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ: দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট ৩ দিনতীব্র অজটিল বৃক্কের প্রদাহ: দৈনিক ৩২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট ১০ দিনমারাত্মক নিউমোনিয়ার ক্ষেত্রে: চিকিৎসার ১৪ দিন পর্যন্ত বর্ধিত করা যেতে পারে। | জেমিফ্লক্সাসিন প্রাপ্ত বয়ষ্কদের নিম্নোক্ত ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় নির্দেশিত-শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণকমিউনিটি অ্যাকুয়ার্ড নিউমোনিয়া- যা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি, ক্লামাইডিয়া নিউমোনি, মাইকোপ্লাজমা নিউমোনি, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, মোরাক্সিলা ক্যাটারলিস, লেজিওনেলা নিউমোফিলা দ্বারা ঘটে।দীর্ঘদিনের ব্রংকাইটিসের হঠাৎ বৃদ্ধি- হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, মোরাক্সিলা ক্যাটারলিস, স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা ঘটে। তীব্র ব্যাকটেরিয়াল সাইনুসাইটিস- যা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, মোরক্সিলা ক্যাটারলিস, স্ট্যাফাইলোকক্কাস অরিয়াস দ্বারা ঘটে।মূত্রতন্ত্রের সংক্রমণ তীব্র অজটিল বৃক্কের প্রদাহ- যা ইসচেরিসিয়া কোলাই, ক্লেবসিয়েলা নিউমোনি দ্বারা সংঘটিত হয়।মহিলাদের অজটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ- যা ইসচেরিসিয়া কোলাই, কেবসিয়েলা নিউমোনি দ্বারা সংঘটিত হয়। | জেমিফ্লক্সাসিন ও অন্যান্য কুইনোলোন জাতীয় ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল এবং যে সকল রোগীর পূর্বে ফ্লুরোকুইনোলোন ব্যবহারজনিত কারনে টেনডোন ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। জেমিফ্লক্সাসিন ১৮ বছরের কম বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়। | সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, বমি বমি ভাব, বমি এবং ফুঁসকুড়ি। কিছু বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ছত্রাকের মাত্রাতিরিক্ত বৃদ্ধি, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা, চুলকানি এবং ম্যাকুলোপ্যাপুলার ইরাইদেমেটোস স্কিন র্যাশ। জেমিফ্লক্সাসিন ব্যবহারে যদি ফুঁসকুড়ি দেখা দেয় তাহলে চিকিৎসা বন্ধ করে দিতে হবে। | জেমিফ্লক্সাসিন গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভবতী ও স্তন্যদায়ী মহিলাদের ক্ষেত্রে জেমিফ্লক্সাসিনের ব্যবহার নিরাপদ এবং কার্যকর বলে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | যে সমস্ত রোগীদের মারাত্মক বৃক্কের অকার্যকারিতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ১৬০ মি.গ্রা. করে, মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন আছে। অত্যাধিক মূত্র ঘনত্ব এবং কৃস্টালুরিয়া প্রতিরোধের জন্য জেমিফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার সময় রোগীদের পর্যাপ্ত পরিমানে পানি পান করা উচিত। জেমিফ্লক্সাসিন ঝিঁমুনি আনতে পারে। সেক্ষেত্রে রোগীদের যানবাহন বা যন্ত্রপাতি চালনা থেকে বিরত থাকতে হবে এবং মানসিকভাবে সচেতন থাকতে হয় এমন কাজ থেকে দূরে থাকতে হবে।যে কোন বয়স সীমার রোগীরা যারা জেমিফ্লক্সাসিন ব্যবহার করেছেন বিশেষ করে জেমিফ্লক্সাসিন পাশাপাশি কর্টিকোস্টেরয়েড ব্যবহার করছেন তাদের ক্ষেত্রে টেনডোনের প্রদাহ ঘটতে পারে বা টেনডোন ছিড়ে যেতে পারে। টেনডোনের প্রদাহ সন্দেহ হলে জেমিফ্লক্সাসিন বন্ধ করে দিতে হবে অথবা পায়ে ব্যথা বা প্রদাহের প্রথম লক্ষণ পাওয়া মাত্রই জেমিফ্লক্সাসিন বন্ধ করতে হবে। ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা থেকে দেখা গেছে জেমিফ্লক্সাসিন খুব সামান্য পরিমানে গড় QTc ব্যবধান বাড়িয়ে দিতে পারে। যে সকল রোগী QTc ব্যবধান বৃদ্ধির জন্য ওষুধ নিচ্ছে অথবা যাদের পূর্বেই QTc ব্যবধান বেড়ে গেছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে জেমিফ্লক্সাসিন ব্যবহার করতে হবে। মৃগী রোগীদের ক্ষেত্রে জেমিফ্লক্সাসিন ব্যবহারে সতর্ক থাকতে হবে। এ্যালুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম সমৃদ্ধ এন্টাসিড এবং আয়রণ সল্ট একই সাথে ব্যবহার করলে জেমিফ্লক্সাসিন এর শোষন তাৎপর্যপূর্নভাবে কমে যায়। এ সমস্ত ওষুধ ব্যবহারে কমপক্ষে দুই ঘন্টা আগে বা তিন ঘন্টা পরে জেমিফ্লক্সাসিন নেয়া উচিত। সুক্রালফেট খাওয়ার কমপক্ষে দুই ঘন্টা আগে জেমিফ্লক্সাসিন খাওয়া উচিত। মাত্রাতিরিক্ত প্রয়োগ নির্দিষ্ট কোন এন্টিডোট নেই। ডায়ালাইসিস পর্যাপ্ত পরিমান ওষুধটি দুর করার জন্য যথেষ্ট নয়। তীব্র মাত্রাতিরিক্ত প্রয়োগের ক্ষেত্রে বমি অথবা গ্যাস্ট্রিক লেভেজের মাধ্যমে পাকস্থলী খালি করতে হবে। রোগীকে সতর্কতার সাথে পর্যবেন করতে হবে এবং লক্ষণভিত্তিক চিকিৎসা দিতে হবে। সেই সাথে যথেষ্ট পরিমানে পানি পান করাতে হবে। | null | 4-Quinolone preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্ক জটিলতার রোগীদের ক্ষেত্রে: মৃদু থেকে মধ্যম বৃক্ক জটিলতার রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা পূনঃনির্ধারন করার প্রয়োজন নেই। মারাত্মক বৃক্ক অকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রার কিছু পরিবর্তন করা যায়/নির্দেশনা আছে।ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি > ৪০ মি.লি./ মিনিট হয় তাহলে সাধারণ মাত্রাই যথেষ্ট।ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি < ৪০ মি.লি./মিনিট হয় তাহলে দৈনিক ১৬০ মি.গ্রা. করে দিতে হবে।যে সমস্ত রোগী হিমোডায়ালাইসিস অথবা নিয়মিত পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস করিয়ে থাকেন তাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ১৬০ মি.গ্রা. করে দিতে হবে।যকৃতের জটিলতার রোগীদের ক্ষেত্রে: যকৃতের জটিলতার রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা পূনঃনির্ধারণ না করেই ওষুধটি দেয়া যেতে পারে।বয়ষ্ক রোগীদের ক্ষেত্রে: মাত্রা পূনঃনির্ধারনের দরকার নেই। | Gemifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic. It is bactericidal with minimum bactericidal concentrations. Gemifloxacin acts by inhibiting DNA synthesis through inhibition of the bacterial type II topoisomerases, DNA gyrase, and/or topoisomerase IV (TOPO IV) which are both essential for bacterial growth.Gemifloxacin is rapidly absorbed after oral administration. It is widely distributed throughout the body. Studies in healthy subjects showed that gemifloxacin is distributed rapidly into target tissues and body fluids such as the lung (epithelial lining fluid, alveolar macrophages, bronchial tissue) and nasal secretions.Following oral administration of gemifloxacin, approximately 36% and 61% of the dose is excreted in the urine and feces, respectively, as unchanged drug and metabolites. AUC values were generally only slightly higher (approx. 10%) in women than in men. No dose adjustment is required based on gender | null | null | Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis: 320 mg once daily for 5 days.Community-acquired pneumonia (Mild to moderate severity):Due to known or suspected S. pneumoniae, H. influenzae, M. pneumoniae, or C. pneumoniae infection: One 320 mg tablet daily for 5 days.Due to known or suspected multi-drug resistant Streptococcus pneumoniae, K.pneumoniae, or M. catarrhalis infection: One 320 mg tablet daily for 7 days. | Orasquin absorption is significantly reduced when aluminium or magnesium containing antacids and iron salts are concomitantly administered. Orasquin should be taken at least 2 hours before or 3 hours after these agents. Orasquin should be taken at least 2 hours before sucralfate administration. No clinically significant interactions have been observed when Orasquin was co-administered with omeprazole theophylline, digoxin, warfarin and oral contraceptives. | Known hypersensitivity to Gemifloxacin and other quinolones, Patients who have previously suffered tendon damage with fluoroquinolones. Gemifloxacin should not be used in children under 18 years of age. | The general adverse events include abdominal pain, diarrhea, headache, nausea, rash and vomiting. Some side effects have been infrequently reported such as fungal overgrowth in body, dizziness and insomnia, urticaria, pruritis and a maculopapular erythmatous skin rash. | Gemifloxacin should not be used in pregnant or lactating women. The safety and efficacy of Gemifloxacin in pregnant or lactating women have not been established. | For patients with severe impairment of renal function, alteration of the dosage regimen to 160 mg once daily is necessary. Adequate hydration of patients receiving Orasquin should be maintained to prevent the formation of a highly concentrated urine and crystalluria. Orasquin may cause dizziness; if this occurs, patients should not operate an automobile or machinery or engage in activities requiring mental alertness or co-ordination.Tendinitis and tendon ruptures may occur in any age group during treatment with quinolones, including Orasquin, but particularly in elderly patients or when corticosteroids are being co-administered. Orasquin should be discontinued if tendinitis is suspected or at the first sign of pain or inflammation and the affected limb should be rested. In clinical studies with Orasquin a small mean increase in QTc interval was observed. Orasquin should be used with caution in patients predisposed to QTc interval prolongation or in patients taking other medications that are known to prolong the QTc interval. Orasquin should be used with caution in patients with epilepsy. | No specific antidote is known. Dialysis does not remove Orasquin sufficiently to be useful in overdose. In the event of acute oral overdosage, the stomach should be emptied by inducing vomiting or by gastric lavage; the patient should be carefully observed, treated symptomatically and adequate hydration should be maintained. | 4-Quinolone preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal impairment:Dose adjustment in patients with mild/moderate renal impairment is not required. Some modification of dosage is recommended for patients with severe renal dysfunction. The following table provides dosage guidelines for use in patients with renal impairment:Creatinine Clearance (>40 ml/min): See usual dosageCreatinine Clearance (<40 ml/min): 160 mg once dailyPatients on haemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis therapy should receive 160 mg once daily.Hepatic impairment:Orasquin may be given to patients with hepatic impairment, with no requirement for dose adjustment.Elderly patients:Dose adjustment is not required. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/11209/oricox-60-mg-tablet | Oricox | null | 60 mg | ৳ 7.00 | Etoricoxib | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১৬ বছরের ঊর্ধ্বে-অস্টিওআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৩০ মিগ্রা দিনে এক বার। পর্যাপ্ত ফলাফল পাওয়া না গেলে কিছু কিছু রোগীদের বেলায় মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬০ মি.গ্রা. দিনে এক বার গ্রহণে কাঙ্খিত ফলাফল পাওয়া যায়।রিউমাটয়েড অস্টিওআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার।এঙ্কাইলোটিজং স্পনডাইলাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার।একিউট গাউটিআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ১২০ মিগ্রা দিনে এক বার।সার্জারী পরবর্তী দাঁতের ব্যাথা: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার যা সবোর্চ্চ ৩ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত । | ইটোরিকক্সিব নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওআর্থ্রাইটিসরিওমাটরয়েড আর্থ্রাইটিসএঙ্কাইলোজিং স্পনডাইলাইটিস, এবংএকিউট গাউটিআথ্রাইটিস সহ বিভিন্ন রোগের বেদনাদায়ক এবং জ্বালাপোড়া উপসর্গে।সার্জারী পরবর্তী দাঁতের ব্যথায় স্বল্প সময়ের জন্য নির্দেশিত। | যে সমস্ত রোগী ইটোরিকক্সিবের প্রতি অতিসংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে পরিপাকতান্ত্রিক ক্ষত কিংবা রক্তক্ষরনের ইতিহাস থাকলে, হাঁপানীর পূর্ব ইতিহাস থাকলে; একিউট রাইনাইটিস, নাজাল পলিপ্স, এনজিওনিউরেটিক ইডিমা, আর্টিকারিয়া, এসিটাইলসেলিসাইলিক এসিড বা ককস্-২ সহ যে কোন এনএসআইডি গ্রহণে এলার্জি পরিলক্ষিত হলে; গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে; যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়; শিশু ও ১৬ বছরের নীচের কৈশোর; অন্ত্রের ইনফ্লাম্যাটরি ডিজিসে; কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর; অতিরিক্ত উচ্চরক্তচাপ যাদের সার্বক্ষনিক ১৪০/৯০ এমএম পারদ থাকে এবং নিয়ন্ত্রন করতে সমস্যা হয়; প্রতিষ্ঠিত ইসকিমিক হার্ট ডিজিস, পেরিফেরাল আর্টারিয়াল ডিজিস, এবং সেরিব্রোভাসকুলার ডিজিসে ইটোরিকক্সিব প্রতিনির্দেশিত। | null | ইটোরিকক্সিব গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়। | null | null | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ইটোরিকক্সিব যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়ইটোরিকক্সিব শিশু ও ১৬ বছরের নীচের কৈশোরদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয় | Etoricoxib is a potent, orally active cyclooxygenase-2 (COX-2) specific inhibitor within, and significantly above, the clinical dose range. Two isoforms of cyclooxygenase have been identified: cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-1 is responsible for prostaglandin-mediated normal physiologic functions such as gastric cytoprotection and platelet aggregation. Inhibition of COX-1 by nonselective NSAIDs has been associated with gastric damage and inhibition of platelet aggregation. COX-2 has been shown to be primarily responsible for the synthesis of prostanoid mediators of pain, inflammation, and fever. Selective inhibition of COX-2 by etoricoxib (within the clinical dose range) decreases these clinical signs and symptoms with decreased potential for Gl toxicity and effects on platelet aggregation. Etoricoxib produced dose-dependent inhibition of COX-2 without inhibition of COX-1 at doses up to 150 mg daily. Etoricoxib did not inhibit gastric prostaglandin synthesis. | null | null | Adult and adolescent over 16 years:Osteoarthritis: The recommended dose is 30 mg once daily. In some patients with insufficient relief from symptoms, an increased dose of 60 mg once daily may increase efficacy.Rheumatoid arthritis: The recommended dose is 90 mg once daily.Ankylosing spondylitis: The recommended dose is 90 mg once daily.Acute gouty arthritis: The recommended dose is 120 mg once daily. In clinical trials for acute gouty arthritis, Etoricoxib was given for 8 days.Postoperative dental surgery pain: The recommended dose is 90 mg once daily, limited to a maximum of 3 days.Some patients may require additional postoperative analgesia. As the cardiovascular risks of Etoricoxib may increase with dose and duration of exposure, the shortest duration possible and the lowest effective daily dose should be used. The patient's need for symptomatic relief and response to therapy should be re-evaluated periodically, especially in patients with osteoarthritis. | With medicine:Oral anticoagulants: In subjects stabilized on chronic warfarin therapy, the administration of Oricox was associated with an increase in prothrombin time.Diuretics, ACE inhibitors and Angiotensin II Antagonists: NSAIDs may reduce the effect of diuretics and other antihypertensive drugs.Acetylsalicylic Acid: Oricox can be used concomitantly with acetylsalicylic acid at doses used for cardiovascular prophylaxis (low-dose acetylsalicylic acid).Ciclosporin and tacrolimus: Although this interaction has not been studied with Oricox, coadministration of ciclosporin or tacrolimus with any NSAID may increase the nephrotoxic effect of ciclosporin or tacrolimus.Lithium: NSAIDs decrease lithium renal excretion and therefore increase lithium plasma levels.With food & others: Take without regards to meals. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.Active peptic ulceration or active gastro-intestinai (Gl) bleeding.Patients who have experienced bronchospasm, acute rhinitis, nasal polyps, angioneurotic oedema, urticaria, or allergic-type reactions after taking acetylsalicylic acid or NSAIDs including COX-2 (cyclooxygenase-2) inhibitors.Pregnancy and lactation.Severe hepatic dysfunction (serum albumin <25 g/l or Child-Pugh score 10).Estimated renal creatinine clearance <30 ml/min.Children and adolescents under 16 years of age.Inflammatory bowel disease.Congestive heart failure (NYHA ll-IV).Patients with hypertension whose blood pressure is persistently elevated above 140/90 mmHg and has not been adequately controlled.Established ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular disease. | Side-effects may include palpitation, fatigue, influenza-like symptoms, ecchymosis; less commonly dry mouth, taste disturbance, mouth ulcer, appetite and weight change, atrial fibrillation, transient ischaemic attack, chest pain, flushing, cough, dyspnoea, epistaxis, anxiety, mental acuity impaired, paraesthesia, electrolyte disturbance, myalgia and arthralgia; very rarely confusion and hallucinations. | The use of Etoricoxib, as with any drug substance known to inhibit COX-2, is not recommended in women attempting to conceive. It is not known whether Etoricoxib is excreted in human milk. Etoricoxib is excreted in the milk of lactating rats. Women who use Etoricoxib must not breastfeed. | Caution is advised with treatment of patients most at risk of developing a gastrointestinal complication with NSAIDs; the elderly, patients using any other NSAID or acetylsalicylic acid concomitantly or patients with a prior history of gastrointestinal disease, such as ulceration and Gl bleeding.Patients with significant risk factors for cardiovascular events (e.g. hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, smoking) should only be treated with Oricox after careful consideration.Administration of Oricox may cause a reduction in prostaglandin formation and, secondarily, in renal blood flow, and thereby impair renal function. Monitoring of renal function in such patients should be considered.Caution should be exercised in patients with a history of cardiac failure, left ventricular dysfunction, or hypertension and in patients with pre-existing edema from any other reason.Any patients with symptoms and/or signs suggesting liver dysfunction, or in whom an abnormalliver function test has occurred, should be monitored. If signs of hepatic insufficiency occur, or if persistently abnormal liver function tests (three times the upper limit of normal) are detected, Oricox should be discontinued.Oricox should be discontinued at the first appearance of skin rash, mucosal lesions, or any other sign of hypersensitivity.Oricox may mask fever and other signs of inflammation. Caution should be exercised when co-administering Oricox with warfarin or other oral anticoagulants. | Administration of single doses of Oricox up to 500 mg and multiple doses up to 150 mg/day for 21 days did not result in significant toxicity. In the event of overdose, it is reasonable to employ the usual supportive measures, e.g., remove unabsorbed material from the Gl tract, employ clinical monitoring, and institute supportive therapy, if required. | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Store at a temperature of below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children. | null | {'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H15ClN2O2SChemical Structure :', 'Indications': 'Oricox is indicated for the symptomatic relief of-Osteoarthritis (OA)Rheumatoid arthritis (RA)Ankylosing spondylitis, andThe pain and signs of inflammation associated with acute gouty arthritis.For the short-term treatment of moderate pain associated with dental surgery.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H15ClN2O2SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/11210/oricox-90-mg-tablet | Oricox | null | 90 mg | ৳ 12.00 | Etoricoxib | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১৬ বছরের ঊর্ধ্বে-অস্টিওআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৩০ মিগ্রা দিনে এক বার। পর্যাপ্ত ফলাফল পাওয়া না গেলে কিছু কিছু রোগীদের বেলায় মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬০ মি.গ্রা. দিনে এক বার গ্রহণে কাঙ্খিত ফলাফল পাওয়া যায়।রিউমাটয়েড অস্টিওআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার।এঙ্কাইলোটিজং স্পনডাইলাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার।একিউট গাউটিআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ১২০ মিগ্রা দিনে এক বার।সার্জারী পরবর্তী দাঁতের ব্যাথা: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার যা সবোর্চ্চ ৩ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত । | ইটোরিকক্সিব নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওআর্থ্রাইটিসরিওমাটরয়েড আর্থ্রাইটিসএঙ্কাইলোজিং স্পনডাইলাইটিস, এবংএকিউট গাউটিআথ্রাইটিস সহ বিভিন্ন রোগের বেদনাদায়ক এবং জ্বালাপোড়া উপসর্গে।সার্জারী পরবর্তী দাঁতের ব্যথায় স্বল্প সময়ের জন্য নির্দেশিত। | যে সমস্ত রোগী ইটোরিকক্সিবের প্রতি অতিসংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে পরিপাকতান্ত্রিক ক্ষত কিংবা রক্তক্ষরনের ইতিহাস থাকলে, হাঁপানীর পূর্ব ইতিহাস থাকলে; একিউট রাইনাইটিস, নাজাল পলিপ্স, এনজিওনিউরেটিক ইডিমা, আর্টিকারিয়া, এসিটাইলসেলিসাইলিক এসিড বা ককস্-২ সহ যে কোন এনএসআইডি গ্রহণে এলার্জি পরিলক্ষিত হলে; গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে; যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়; শিশু ও ১৬ বছরের নীচের কৈশোর; অন্ত্রের ইনফ্লাম্যাটরি ডিজিসে; কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর; অতিরিক্ত উচ্চরক্তচাপ যাদের সার্বক্ষনিক ১৪০/৯০ এমএম পারদ থাকে এবং নিয়ন্ত্রন করতে সমস্যা হয়; প্রতিষ্ঠিত ইসকিমিক হার্ট ডিজিস, পেরিফেরাল আর্টারিয়াল ডিজিস, এবং সেরিব্রোভাসকুলার ডিজিসে ইটোরিকক্সিব প্রতিনির্দেশিত। | null | ইটোরিকক্সিব গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়। | null | null | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ইটোরিকক্সিব যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়ইটোরিকক্সিব শিশু ও ১৬ বছরের নীচের কৈশোরদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয় | Etoricoxib is a potent, orally active cyclooxygenase-2 (COX-2) specific inhibitor within, and significantly above, the clinical dose range. Two isoforms of cyclooxygenase have been identified: cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-1 is responsible for prostaglandin-mediated normal physiologic functions such as gastric cytoprotection and platelet aggregation. Inhibition of COX-1 by nonselective NSAIDs has been associated with gastric damage and inhibition of platelet aggregation. COX-2 has been shown to be primarily responsible for the synthesis of prostanoid mediators of pain, inflammation, and fever. Selective inhibition of COX-2 by etoricoxib (within the clinical dose range) decreases these clinical signs and symptoms with decreased potential for Gl toxicity and effects on platelet aggregation. Etoricoxib produced dose-dependent inhibition of COX-2 without inhibition of COX-1 at doses up to 150 mg daily. Etoricoxib did not inhibit gastric prostaglandin synthesis. | null | null | Adult and adolescent over 16 years:Osteoarthritis: The recommended dose is 30 mg once daily. In some patients with insufficient relief from symptoms, an increased dose of 60 mg once daily may increase efficacy.Rheumatoid arthritis: The recommended dose is 90 mg once daily.Ankylosing spondylitis: The recommended dose is 90 mg once daily.Acute gouty arthritis: The recommended dose is 120 mg once daily. In clinical trials for acute gouty arthritis, Etoricoxib was given for 8 days.Postoperative dental surgery pain: The recommended dose is 90 mg once daily, limited to a maximum of 3 days.Some patients may require additional postoperative analgesia. As the cardiovascular risks of Etoricoxib may increase with dose and duration of exposure, the shortest duration possible and the lowest effective daily dose should be used. The patient's need for symptomatic relief and response to therapy should be re-evaluated periodically, especially in patients with osteoarthritis. | With medicine:Oral anticoagulants: In subjects stabilized on chronic warfarin therapy, the administration of Oricox was associated with an increase in prothrombin time.Diuretics, ACE inhibitors and Angiotensin II Antagonists: NSAIDs may reduce the effect of diuretics and other antihypertensive drugs.Acetylsalicylic Acid: Oricox can be used concomitantly with acetylsalicylic acid at doses used for cardiovascular prophylaxis (low-dose acetylsalicylic acid).Ciclosporin and tacrolimus: Although this interaction has not been studied with Oricox, coadministration of ciclosporin or tacrolimus with any NSAID may increase the nephrotoxic effect of ciclosporin or tacrolimus.Lithium: NSAIDs decrease lithium renal excretion and therefore increase lithium plasma levels.With food & others: Take without regards to meals. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.Active peptic ulceration or active gastro-intestinai (Gl) bleeding.Patients who have experienced bronchospasm, acute rhinitis, nasal polyps, angioneurotic oedema, urticaria, or allergic-type reactions after taking acetylsalicylic acid or NSAIDs including COX-2 (cyclooxygenase-2) inhibitors.Pregnancy and lactation.Severe hepatic dysfunction (serum albumin <25 g/l or Child-Pugh score 10).Estimated renal creatinine clearance <30 ml/min.Children and adolescents under 16 years of age.Inflammatory bowel disease.Congestive heart failure (NYHA ll-IV).Patients with hypertension whose blood pressure is persistently elevated above 140/90 mmHg and has not been adequately controlled.Established ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular disease. | Side-effects may include palpitation, fatigue, influenza-like symptoms, ecchymosis; less commonly dry mouth, taste disturbance, mouth ulcer, appetite and weight change, atrial fibrillation, transient ischaemic attack, chest pain, flushing, cough, dyspnoea, epistaxis, anxiety, mental acuity impaired, paraesthesia, electrolyte disturbance, myalgia and arthralgia; very rarely confusion and hallucinations. | The use of Etoricoxib, as with any drug substance known to inhibit COX-2, is not recommended in women attempting to conceive. It is not known whether Etoricoxib is excreted in human milk. Etoricoxib is excreted in the milk of lactating rats. Women who use Etoricoxib must not breastfeed. | Caution is advised with treatment of patients most at risk of developing a gastrointestinal complication with NSAIDs; the elderly, patients using any other NSAID or acetylsalicylic acid concomitantly or patients with a prior history of gastrointestinal disease, such as ulceration and Gl bleeding.Patients with significant risk factors for cardiovascular events (e.g. hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, smoking) should only be treated with Oricox after careful consideration.Administration of Oricox may cause a reduction in prostaglandin formation and, secondarily, in renal blood flow, and thereby impair renal function. Monitoring of renal function in such patients should be considered.Caution should be exercised in patients with a history of cardiac failure, left ventricular dysfunction, or hypertension and in patients with pre-existing edema from any other reason.Any patients with symptoms and/or signs suggesting liver dysfunction, or in whom an abnormalliver function test has occurred, should be monitored. If signs of hepatic insufficiency occur, or if persistently abnormal liver function tests (three times the upper limit of normal) are detected, Oricox should be discontinued.Oricox should be discontinued at the first appearance of skin rash, mucosal lesions, or any other sign of hypersensitivity.Oricox may mask fever and other signs of inflammation. Caution should be exercised when co-administering Oricox with warfarin or other oral anticoagulants. | Administration of single doses of Oricox up to 500 mg and multiple doses up to 150 mg/day for 21 days did not result in significant toxicity. In the event of overdose, it is reasonable to employ the usual supportive measures, e.g., remove unabsorbed material from the Gl tract, employ clinical monitoring, and institute supportive therapy, if required. | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Store at a temperature of below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children. | null | {'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H15ClN2O2SChemical Structure :', 'Indications': 'Oricox is indicated for the symptomatic relief of-Osteoarthritis (OA)Rheumatoid arthritis (RA)Ankylosing spondylitis, andThe pain and signs of inflammation associated with acute gouty arthritis.For the short-term treatment of moderate pain associated with dental surgery.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H15ClN2O2SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/11211/oricox-120-mg-tablet | Oricox | null | 120 mg | ৳ 14.00 | Etoricoxib | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্ক ও ১৬ বছরের ঊর্ধ্বে-অস্টিওআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৩০ মিগ্রা দিনে এক বার। পর্যাপ্ত ফলাফল পাওয়া না গেলে কিছু কিছু রোগীদের বেলায় মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬০ মি.গ্রা. দিনে এক বার গ্রহণে কাঙ্খিত ফলাফল পাওয়া যায়।রিউমাটয়েড অস্টিওআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার।এঙ্কাইলোটিজং স্পনডাইলাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার।একিউট গাউটিআথ্রাইটিস: নির্দেশিত মাত্রা ১২০ মিগ্রা দিনে এক বার।সার্জারী পরবর্তী দাঁতের ব্যাথা: নির্দেশিত মাত্রা ৯০ মিগ্রা দিনে এক বার যা সবোর্চ্চ ৩ দিনের মধ্যে সীমাবদ্ধ রাখা উচিত । | ইটোরিকক্সিব নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওআর্থ্রাইটিসরিওমাটরয়েড আর্থ্রাইটিসএঙ্কাইলোজিং স্পনডাইলাইটিস, এবংএকিউট গাউটিআথ্রাইটিস সহ বিভিন্ন রোগের বেদনাদায়ক এবং জ্বালাপোড়া উপসর্গে।সার্জারী পরবর্তী দাঁতের ব্যথায় স্বল্প সময়ের জন্য নির্দেশিত। | যে সমস্ত রোগী ইটোরিকক্সিবের প্রতি অতিসংবেদনশীল তাদের ক্ষেত্রে পরিপাকতান্ত্রিক ক্ষত কিংবা রক্তক্ষরনের ইতিহাস থাকলে, হাঁপানীর পূর্ব ইতিহাস থাকলে; একিউট রাইনাইটিস, নাজাল পলিপ্স, এনজিওনিউরেটিক ইডিমা, আর্টিকারিয়া, এসিটাইলসেলিসাইলিক এসিড বা ককস্-২ সহ যে কোন এনএসআইডি গ্রহণে এলার্জি পরিলক্ষিত হলে; গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে; যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়; শিশু ও ১৬ বছরের নীচের কৈশোর; অন্ত্রের ইনফ্লাম্যাটরি ডিজিসে; কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর; অতিরিক্ত উচ্চরক্তচাপ যাদের সার্বক্ষনিক ১৪০/৯০ এমএম পারদ থাকে এবং নিয়ন্ত্রন করতে সমস্যা হয়; প্রতিষ্ঠিত ইসকিমিক হার্ট ডিজিস, পেরিফেরাল আর্টারিয়াল ডিজিস, এবং সেরিব্রোভাসকুলার ডিজিসে ইটোরিকক্সিব প্রতিনির্দেশিত। | null | ইটোরিকক্সিব গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়। | null | null | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ইটোরিকক্সিব যকৃত ও বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়ইটোরিকক্সিব শিশু ও ১৬ বছরের নীচের কৈশোরদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয় | Etoricoxib is a potent, orally active cyclooxygenase-2 (COX-2) specific inhibitor within, and significantly above, the clinical dose range. Two isoforms of cyclooxygenase have been identified: cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-1 is responsible for prostaglandin-mediated normal physiologic functions such as gastric cytoprotection and platelet aggregation. Inhibition of COX-1 by nonselective NSAIDs has been associated with gastric damage and inhibition of platelet aggregation. COX-2 has been shown to be primarily responsible for the synthesis of prostanoid mediators of pain, inflammation, and fever. Selective inhibition of COX-2 by etoricoxib (within the clinical dose range) decreases these clinical signs and symptoms with decreased potential for Gl toxicity and effects on platelet aggregation. Etoricoxib produced dose-dependent inhibition of COX-2 without inhibition of COX-1 at doses up to 150 mg daily. Etoricoxib did not inhibit gastric prostaglandin synthesis. | null | null | Adult and adolescent over 16 years:Osteoarthritis: The recommended dose is 30 mg once daily. In some patients with insufficient relief from symptoms, an increased dose of 60 mg once daily may increase efficacy.Rheumatoid arthritis: The recommended dose is 90 mg once daily.Ankylosing spondylitis: The recommended dose is 90 mg once daily.Acute gouty arthritis: The recommended dose is 120 mg once daily. In clinical trials for acute gouty arthritis, Etoricoxib was given for 8 days.Postoperative dental surgery pain: The recommended dose is 90 mg once daily, limited to a maximum of 3 days.Some patients may require additional postoperative analgesia. As the cardiovascular risks of Etoricoxib may increase with dose and duration of exposure, the shortest duration possible and the lowest effective daily dose should be used. The patient's need for symptomatic relief and response to therapy should be re-evaluated periodically, especially in patients with osteoarthritis. | With medicine:Oral anticoagulants: In subjects stabilized on chronic warfarin therapy, the administration of Oricox was associated with an increase in prothrombin time.Diuretics, ACE inhibitors and Angiotensin II Antagonists: NSAIDs may reduce the effect of diuretics and other antihypertensive drugs.Acetylsalicylic Acid: Oricox can be used concomitantly with acetylsalicylic acid at doses used for cardiovascular prophylaxis (low-dose acetylsalicylic acid).Ciclosporin and tacrolimus: Although this interaction has not been studied with Oricox, coadministration of ciclosporin or tacrolimus with any NSAID may increase the nephrotoxic effect of ciclosporin or tacrolimus.Lithium: NSAIDs decrease lithium renal excretion and therefore increase lithium plasma levels.With food & others: Take without regards to meals. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.Active peptic ulceration or active gastro-intestinai (Gl) bleeding.Patients who have experienced bronchospasm, acute rhinitis, nasal polyps, angioneurotic oedema, urticaria, or allergic-type reactions after taking acetylsalicylic acid or NSAIDs including COX-2 (cyclooxygenase-2) inhibitors.Pregnancy and lactation.Severe hepatic dysfunction (serum albumin <25 g/l or Child-Pugh score 10).Estimated renal creatinine clearance <30 ml/min.Children and adolescents under 16 years of age.Inflammatory bowel disease.Congestive heart failure (NYHA ll-IV).Patients with hypertension whose blood pressure is persistently elevated above 140/90 mmHg and has not been adequately controlled.Established ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular disease. | Side-effects may include palpitation, fatigue, influenza-like symptoms, ecchymosis; less commonly dry mouth, taste disturbance, mouth ulcer, appetite and weight change, atrial fibrillation, transient ischaemic attack, chest pain, flushing, cough, dyspnoea, epistaxis, anxiety, mental acuity impaired, paraesthesia, electrolyte disturbance, myalgia and arthralgia; very rarely confusion and hallucinations. | The use of Etoricoxib, as with any drug substance known to inhibit COX-2, is not recommended in women attempting to conceive. It is not known whether Etoricoxib is excreted in human milk. Etoricoxib is excreted in the milk of lactating rats. Women who use Etoricoxib must not breastfeed. | Caution is advised with treatment of patients most at risk of developing a gastrointestinal complication with NSAIDs; the elderly, patients using any other NSAID or acetylsalicylic acid concomitantly or patients with a prior history of gastrointestinal disease, such as ulceration and Gl bleeding.Patients with significant risk factors for cardiovascular events (e.g. hypertension, hyperlipidaemia, diabetes mellitus, smoking) should only be treated with Oricox after careful consideration.Administration of Oricox may cause a reduction in prostaglandin formation and, secondarily, in renal blood flow, and thereby impair renal function. Monitoring of renal function in such patients should be considered.Caution should be exercised in patients with a history of cardiac failure, left ventricular dysfunction, or hypertension and in patients with pre-existing edema from any other reason.Any patients with symptoms and/or signs suggesting liver dysfunction, or in whom an abnormalliver function test has occurred, should be monitored. If signs of hepatic insufficiency occur, or if persistently abnormal liver function tests (three times the upper limit of normal) are detected, Oricox should be discontinued.Oricox should be discontinued at the first appearance of skin rash, mucosal lesions, or any other sign of hypersensitivity.Oricox may mask fever and other signs of inflammation. Caution should be exercised when co-administering Oricox with warfarin or other oral anticoagulants. | Administration of single doses of Oricox up to 500 mg and multiple doses up to 150 mg/day for 21 days did not result in significant toxicity. In the event of overdose, it is reasonable to employ the usual supportive measures, e.g., remove unabsorbed material from the Gl tract, employ clinical monitoring, and institute supportive therapy, if required. | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Store at a temperature of below 30°C, protect from light & moisture. Keep out of reach of children. | null | {'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H15ClN2O2SChemical Structure :', 'Indications': 'Oricox is indicated for the symptomatic relief of-Osteoarthritis (OA)Rheumatoid arthritis (RA)Ankylosing spondylitis, andThe pain and signs of inflammation associated with acute gouty arthritis.For the short-term treatment of moderate pain associated with dental surgery.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H15ClN2O2SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26235/origano-dr-180-mg-tablet | Origano DR | null | 180 mg | ৳ 50.00 | Mycophenolic acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Mycophenolic acid delayed-release tablets are enteric coated formulation of mycophenolate sodium that delivers the active moiety mycophenolic acid. It is an immunosuppressive agent. It is an uncompetitive and reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Therefore, it inhibits the de novo pathway of guanosine nucleotide synthesis without incorporation to DNA. Mycophenolic acid has cytostatic effects on lymphocytes. It has been shown to prevent the occurrence of acute rejection of kidney and heart allotransplantation. It also decreases antibody production. | null | null | Dosage in adult kidney transplant patients: The recommended dose of Mycophenolic acid is 720 mg administered twice daily (1440 mg total daily dose).Dosage in pediatric kidney transplant patients: The recommended dose of Mycophenolic acid in conversion (at least 6 months post-transplant) pediatric patients age 5 years and older is 400 mg/m2 body surface area (BSA) administered twice daily (up to a maximum dose of 720 mg administered twice daily). Pediatric patients with a BSA of 1.19 to 1.58 m2 may be dosed either with three Mycophenolic acid 180 mg tablets, or one 180 mg tablet plus one 360 mg tablet twice daily (1080 mg daily dose). Patients with a BSA of >1.58 m2 may be dosed either with four Mycophenolic acid 180 mg tablets, or two Mycophenolic acid 360 mg tablets twice daily (1440 mg daily dose).Mycophenolic acid tablets should be taken on an empty stomach, 1 hour before or 2 hours after food intake. Tablets should not be crushed, chewed, or cut prior to ingesting. The tablets should be swallowed whole in order to maintain the integrity of the enteric coating. | Caution should be exercised with concomitant administration of Antacids, Azathioprine, Cyclosporin, Rifampin, Sevelamer, Cholestyramine, Acyclovir, Metronidazole, Hormonal contraceptives as these medicines may decrease Origano DR concentration. | Mycophenolic acid delayed-release tablets and Mycophenolate mofetil tablets and capsules should not be used interchangeably without physician supervision because the rate of absorption following the administration of these two products is not equivalent. | The most common adverse reactions (≥20%) associated with the administration of Origano DR are anemia, leukopenia, constipation, diarrhea, vomiting, dyspepsia, urinary tract infection, CMV infection, insomnia, and postoperative pain. | Pregnancy Category D. Can cause fetal harm.Lactation: Discontinue Mycophenolic acid or discontinue nursing while on treatment or within 6 weeks after stopping therapy. Take into consideration the importance of the drug to the mother. | Origano DR tablets are used with caution because it-Can cause embryofetal toxicityCan increase new or reactive viral infectionsCan cause blood dyscrasias including pure red cell aplasiaCan cause serious GI tract complications (gastrointestinal bleeding, perforations and ulcers)May increase the risk of developing lymphomas and other malignancies, particularly of the skinUse of live vaccine should be avoided during treatment with Origano DR | No data are available with regard to overdose. | Immunosuppressant | null | Store at 25° C and Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Prophylaxis of organ rejection in kidney transplant: Origano DR is indicated for the prophylaxis of organ rejection in adult patients receiving a kidney transplant. It is indicated for the prophylaxis of organ rejection in pediatric patients 5 years of age and older who are at least 6 months post kidney transplant.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26236/origano-dr-360-mg-tablet | Origano DR | null | 360 mg | ৳ 90.00 | Mycophenolic acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Mycophenolic acid delayed-release tablets are enteric coated formulation of mycophenolate sodium that delivers the active moiety mycophenolic acid. It is an immunosuppressive agent. It is an uncompetitive and reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Therefore, it inhibits the de novo pathway of guanosine nucleotide synthesis without incorporation to DNA. Mycophenolic acid has cytostatic effects on lymphocytes. It has been shown to prevent the occurrence of acute rejection of kidney and heart allotransplantation. It also decreases antibody production. | null | null | Dosage in adult kidney transplant patients: The recommended dose of Mycophenolic acid is 720 mg administered twice daily (1440 mg total daily dose).Dosage in pediatric kidney transplant patients: The recommended dose of Mycophenolic acid in conversion (at least 6 months post-transplant) pediatric patients age 5 years and older is 400 mg/m2 body surface area (BSA) administered twice daily (up to a maximum dose of 720 mg administered twice daily). Pediatric patients with a BSA of 1.19 to 1.58 m2 may be dosed either with three Mycophenolic acid 180 mg tablets, or one 180 mg tablet plus one 360 mg tablet twice daily (1080 mg daily dose). Patients with a BSA of >1.58 m2 may be dosed either with four Mycophenolic acid 180 mg tablets, or two Mycophenolic acid 360 mg tablets twice daily (1440 mg daily dose).Mycophenolic acid tablets should be taken on an empty stomach, 1 hour before or 2 hours after food intake. Tablets should not be crushed, chewed, or cut prior to ingesting. The tablets should be swallowed whole in order to maintain the integrity of the enteric coating. | Caution should be exercised with concomitant administration of Antacids, Azathioprine, Cyclosporin, Rifampin, Sevelamer, Cholestyramine, Acyclovir, Metronidazole, Hormonal contraceptives as these medicines may decrease Origano DR concentration. | Mycophenolic acid delayed-release tablets and Mycophenolate mofetil tablets and capsules should not be used interchangeably without physician supervision because the rate of absorption following the administration of these two products is not equivalent. | The most common adverse reactions (≥20%) associated with the administration of Origano DR are anemia, leukopenia, constipation, diarrhea, vomiting, dyspepsia, urinary tract infection, CMV infection, insomnia, and postoperative pain. | Pregnancy Category D. Can cause fetal harm.Lactation: Discontinue Mycophenolic acid or discontinue nursing while on treatment or within 6 weeks after stopping therapy. Take into consideration the importance of the drug to the mother. | Origano DR tablets are used with caution because it-Can cause embryofetal toxicityCan increase new or reactive viral infectionsCan cause blood dyscrasias including pure red cell aplasiaCan cause serious GI tract complications (gastrointestinal bleeding, perforations and ulcers)May increase the risk of developing lymphomas and other malignancies, particularly of the skinUse of live vaccine should be avoided during treatment with Origano DR | No data are available with regard to overdose. | Immunosuppressant | null | Store at 25° C and Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Prophylaxis of organ rejection in kidney transplant: Origano DR is indicated for the prophylaxis of organ rejection in adult patients receiving a kidney transplant. It is indicated for the prophylaxis of organ rejection in pediatric patients 5 years of age and older who are at least 6 months post kidney transplant.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32857/origolix-200-mg-tablet | Origolix | null | 200 mg | ৳ 235.00 | Elagolix Sodium | ইলাগোলিক্স একটি GnRH রিসেপ্টর এন্টাগনিস্ট যা মানবদেহের পিটুইটারী গ্রন্থির GnRH রিসেপ্টর হতে উৎপন্ন সংকেত কে বাঁধা প্রদান করে। ইলাগোলিক্স রক্তের luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) -এর মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করার মাধ্যমে ডিম্বাশয়ের যৌন হরমোন, ইস্ট্রাডিয়োল ও প্রোজেস্টেরন হরমোন-এর মাত্রা কমায়। | null | null | null | ইলাগোলিক্সের সাথে চিকিত্সা শুরু করার আগে গর্ভাবস্থা বাদ দেওয়া উচিত এবং ৭ দিনের মধ্যে এলাগোলিক্স শুরু করা উচিত মাসিক শুরু থেকে।ইলাগোলিক্স ১৫০ মিলিগ্রামের সাথে প্রাথমিক চিকিত্সা: ২৪ মাস পর্যন্ত প্রতিদিন একবার ১৫০ মিলিগ্রাম। কিন্তু মাঝারি হেপাটিক প্রতিবন্ধকতার ক্ষেত্রে ৬ মাস পর্যন্ত।ইলাগোলিক্স ২০০ মিলিগ্রামের সাথে প্রাথমিক চিকিত্সা: ২০০ মিলিগ্রাম দিনে দুবার ৬ মাস পর্যন্ত (সহাবস্থানে থাকা ডিসপারেউনিয়া সহ)। ইলাগোলিক্স ২০০ মিলিগ্রামের সাথে চিকিত্সা ৬ মাসের বেশি হওয়া উচিত নয় কারণ এটি হাড়ের খনিজ হ্রাস করতে পারে ঘনত্ব।মাঝারি থেকে গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যের ক্ষেত্রে: ইলাগোলিক্স ২০০ মিলিগ্রাম সুপারিশ করা হয় না।শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহার: <১৮ বছর প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | ইলাগোলিক্স এন্ডোমেট্রিয়োসিস-এর ফলে সৃষ্ট মাঝারী থেকে তীব্র ব্যথা উপশমে নির্দেশিত। | গর্ভাবস্থারা সেবনে গর্ভপাত হতে পারে তাই সেবন করা যাবে না। হাড়ের ক্ষয় রোগ, যকৃতের তীব্র জটিলতার ক্ষেত্রে এবং সাইক্লোস্পরিন এবং জেফিব্রোজিল জাতীয় ঔষধের সাথে সেবন করা যাবে না। | সাধারণ: সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হট ফ্লাশ, রাতে অতিরিক্ত ঘেমে যাওয়া, মাথা ব্যথা, বমি বমি ভাব, অ্যামেনোরিয়া, আর্থ্রালজিয়া, মেজাজ পরিবর্তন ও হাড় ক্ষয়।বিরল: নিদ্রাহীনতা, উদ্ভিন্নতা ও মাত্রাতিরিক্ত হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামাইনেজ। | গর্ভবর্তী মহিলাদের উপর এই ঔষধ ব্যবহারে ভ্রূণের ক্ষতি হয় কিনা এরকম যথেষ্ট তথ্য এখনো পাওয়া যায় নাই তবে ইলাগোলিক্স সেবনে গর্ভপাত হতে পারে, তাই গর্ভাবস্থা নিশ্চিত হলে ঔষধ সেবন সাথে সাথে বন্ধ করে দিতে হবে। ইলাগোলিক্স মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো নিশ্চিত নয়, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের মাধ্যমে নিঃসৃত হয়, মাতৃদুগ্ধদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে তাই এই ঔষধ সেবন করা উচিৎ নয়। | হাড়ের ক্ষয় রোগ: ঔষধের মাত্রা ও স্থিতিকাল-এর ওপর নির্ভর করে অস্থির ঘণত্বকে হ্রাস করে।গর্ভাবস্থা সনাক্ত করার ক্ষমতা হ্রাস: যেহেতু ইলাগোলিক্স সেবনে মাসিক চক্রের পরিবর্তন (যেমন- মাসিক রক্তপাতের পরিমাণ, তীব্রতা বা সময়কাল হ্রাস) ঘটে সেহেতু গর্ভধারণ করলেও বোঝা কঠিন হয়ে পড়ে, তাই গর্ভাবস্থার লক্ষন প্রকাশ পাওয়া মাত্রই পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত হয়ে ঔষধ সেবন বন্ধ করতে হবে।আত্মহত্যার প্রবণতা ও মানসিক রোগ: বিষণ্ণতা, দুশ্চিন্তা অথবা যে কোন মানসিক রোগের সূচনা হলেই সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে।যকৃতের ট্রান্সএমাইনেজ নামক এনজাইমকে বৃদ্ধি করে: ঔষধের মাত্রা এ স্থিতিকাল-এর ওপর নির্ভর করে রক্তরসের এলানিন এমিনো ট্রান্সফারেজ-এর মাত্রা বৃদ্ধি করে। সেক্ষেত্রে রোগীদের যকৃতের জটিলতা জনিত লক্ষণ সম্পর্কে সর্বদা সচেতন থাকতে হবে।ইস্ট্রোজেন সমৃদ্ধ জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি ইলাগোলিক্স-এর কার্যকারিতায় ব্যাঘাত ঘটায়: চিকিৎসা চলাকালীন সময় ও চিকিৎসা শেষ হবার পরবর্তী ২৮ দিন পর্যন্ত হরমোন নির্ভর নয় এমন জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করতে হবে। | রোগীকে নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং লক্ষণ ও উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে। | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, অন্ধ ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Elagolix is a GnRH receptor antagonist that inhibits endogenous GnRH signaling by binding competitively to GnRH receptors in the pituitary gland. Administration of Elagolix results in dose-dependent suppression of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH), leading to decreased blood concentrations of the ovarian sex hormones, estradiol and progesterone. | null | null | Pregnancy should be excluded before starting treatment with Elagolix and start Elagolix within 7 days from the onset of menses.Initial treatment with Elagolix 150 mg: 150 mg once daily up to 24 months. But in case of moderate hepatic impairment up to 6 months.Initial treatment with Elagolix 200 mg: 200 mg twice daily up to 6 months (with coexisting dyspareunia). Treatment with Elagolix 200 mg should not exist more than 6 months as it may decrease bone mineral density (BMD).In moderate to severe hepatic impairment: Elagolix 200 mg is not recommended.Use in children and adolescents: <18 years not established. | With medicine: May potentiate P-gp substrates (e.g. digoxin), CYP2C19 substrates (e.g. omeprazole; limit doses to <40 mg daily). May antagonize CYP3A substrates. Antagonizes oral midazolam, rosuvastatin; consider increasing their doses. May be antagonized by CYP3A inducers. Reduced efficacy with estrogen-containing contraceptives.With food and others: No known food interaction. | It is contraindicated in pregnant women because exposure to Elagolix early in pregnancy may increase the risk of early pregnancy loss. With known osteoporosis, it can increase the risk of further bone loss. It is also contraindicated for severe hepatic impairment and also with concomitant use of strong organic anion transporting polypeptide OATP1B1 inhibitors (e.g. cyclosporine and gemfibrozil). | Common: The most common side effects include hot flushes, night sweats, headache, nausea, amenorrhea, , arthralgia, mood changes & bone loss. Rare: Insomnia, anxiety & elevated hepatic transaminase. | The limited human data with the use of Elagolix in pregnant women are insufficient to determine whether there is a risk for major birth defects or miscarriage. Exposure to Elagolix early in pregnancy may increase the risk of early pregnancy loss. Use of it is contraindicated in pregnant women. Elagolix has to be discontinued if pregnancy occurs during treatment. There is no information on the presence of elagolix or its metabolites in human milk, the effects on the breastfed child or the effects on milk production. | Bone Loss: Dose and duration-dependent decreases in bone mineral density (BMD) that may not be completely reversible. Assess BMD in women with additional risk factors for bone loss.Reduced Ability to Recognize Pregnancy: Origolix may alter menstrual bleeding, which may reduce the ability to recognize pregnancy. Perform testing if pregnancy is suspected. Discontinue if pregnancy is confirmed.Suicidal Ideation and Mood Disorders: Advise patients to seek medical attention for suicidal ideation, suicidal behavior, new onset or worsening depression, anxiety, or other mood changes.Hepatic Transaminase Elevations: Dose-dependent elevations in serum alanine aminotransferase (ALT). Counsel patients on signs and symptoms of liver injury.Potential for Reduced Efficacy with Estrogen-Containing Contraceptives: Use non-hormonal contraception during treatment and for one week after discontinuing Origolix. | In case of overdose, patients should be monitored for any signs or symptoms of adverse reactions and initiate appropriate symptomatic treatment, as needed. | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | Store in a cool & dry place, protect from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children. | No dose adjustment of Origolix is required in women with any degree of renal impairment or end-stage renal disease (including women on dialysis)No dosage adjustment of Origolix is required in women with mild hepatic impairment.Safety and effectiveness of Origolix in patients less than 18 years of age have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ঔষধের সাথে: এটি পি-জিপি সাবস্ট্রেট (যেমন- ডিক্সিন), CYP2C19 সাবস্ট্রেট (যেমন- ওমিপ্রাজল, দৈনিক ৪০ মি.গ্রা.-এর বেশী নয়) ইত্যাদিকে ত্বরান্বিত করতে পারে। CYP3A-এর মাধ্যমে এটি বাধাগ্রস্ত হয়। এটি ওরাল মিডাজোলাম, রসুভাস্টেটিনকেও বাধাগ্রস্ত করে; এদের ডোজ বাড়ানোর বিষয়ে বিবেচনা করতে হবে। CYP3A ইনডিউসার দিয়েও এটি বাধাগ্রস্ত হতে পারে। ইস্ট্রোজেন সমৃদ্ধ জন্মনিরোধক বড়ি এর কার্যক্ষমতা হ্রাস করে থাকে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: কোন মিথষ্ক্রিয়া নাই।', 'Indications': 'Origolix is indicated for the management of moderate to severe pain associated with endometriosis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32858/origolix-150-mg-tablet | Origolix | null | 150 mg | ৳ 180.00 | Elagolix Sodium | ইলাগোলিক্স একটি GnRH রিসেপ্টর এন্টাগনিস্ট যা মানবদেহের পিটুইটারী গ্রন্থির GnRH রিসেপ্টর হতে উৎপন্ন সংকেত কে বাঁধা প্রদান করে। ইলাগোলিক্স রক্তের luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) -এর মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করার মাধ্যমে ডিম্বাশয়ের যৌন হরমোন, ইস্ট্রাডিয়োল ও প্রোজেস্টেরন হরমোন-এর মাত্রা কমায়। | null | null | null | ইলাগোলিক্সের সাথে চিকিত্সা শুরু করার আগে গর্ভাবস্থা বাদ দেওয়া উচিত এবং ৭ দিনের মধ্যে এলাগোলিক্স শুরু করা উচিত মাসিক শুরু থেকে।ইলাগোলিক্স ১৫০ মিলিগ্রামের সাথে প্রাথমিক চিকিত্সা: ২৪ মাস পর্যন্ত প্রতিদিন একবার ১৫০ মিলিগ্রাম। কিন্তু মাঝারি হেপাটিক প্রতিবন্ধকতার ক্ষেত্রে ৬ মাস পর্যন্ত।ইলাগোলিক্স ২০০ মিলিগ্রামের সাথে প্রাথমিক চিকিত্সা: ২০০ মিলিগ্রাম দিনে দুবার ৬ মাস পর্যন্ত (সহাবস্থানে থাকা ডিসপারেউনিয়া সহ)। ইলাগোলিক্স ২০০ মিলিগ্রামের সাথে চিকিত্সা ৬ মাসের বেশি হওয়া উচিত নয় কারণ এটি হাড়ের খনিজ হ্রাস করতে পারে ঘনত্ব।মাঝারি থেকে গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যের ক্ষেত্রে: ইলাগোলিক্স ২০০ মিলিগ্রাম সুপারিশ করা হয় না।শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহার: <১৮ বছর প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | ইলাগোলিক্স এন্ডোমেট্রিয়োসিস-এর ফলে সৃষ্ট মাঝারী থেকে তীব্র ব্যথা উপশমে নির্দেশিত। | গর্ভাবস্থারা সেবনে গর্ভপাত হতে পারে তাই সেবন করা যাবে না। হাড়ের ক্ষয় রোগ, যকৃতের তীব্র জটিলতার ক্ষেত্রে এবং সাইক্লোস্পরিন এবং জেফিব্রোজিল জাতীয় ঔষধের সাথে সেবন করা যাবে না। | সাধারণ: সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে হট ফ্লাশ, রাতে অতিরিক্ত ঘেমে যাওয়া, মাথা ব্যথা, বমি বমি ভাব, অ্যামেনোরিয়া, আর্থ্রালজিয়া, মেজাজ পরিবর্তন ও হাড় ক্ষয়।বিরল: নিদ্রাহীনতা, উদ্ভিন্নতা ও মাত্রাতিরিক্ত হেপাটিক ট্রান্সঅ্যামাইনেজ। | গর্ভবর্তী মহিলাদের উপর এই ঔষধ ব্যবহারে ভ্রূণের ক্ষতি হয় কিনা এরকম যথেষ্ট তথ্য এখনো পাওয়া যায় নাই তবে ইলাগোলিক্স সেবনে গর্ভপাত হতে পারে, তাই গর্ভাবস্থা নিশ্চিত হলে ঔষধ সেবন সাথে সাথে বন্ধ করে দিতে হবে। ইলাগোলিক্স মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো নিশ্চিত নয়, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের মাধ্যমে নিঃসৃত হয়, মাতৃদুগ্ধদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে তাই এই ঔষধ সেবন করা উচিৎ নয়। | হাড়ের ক্ষয় রোগ: ঔষধের মাত্রা ও স্থিতিকাল-এর ওপর নির্ভর করে অস্থির ঘণত্বকে হ্রাস করে।গর্ভাবস্থা সনাক্ত করার ক্ষমতা হ্রাস: যেহেতু ইলাগোলিক্স সেবনে মাসিক চক্রের পরিবর্তন (যেমন- মাসিক রক্তপাতের পরিমাণ, তীব্রতা বা সময়কাল হ্রাস) ঘটে সেহেতু গর্ভধারণ করলেও বোঝা কঠিন হয়ে পড়ে, তাই গর্ভাবস্থার লক্ষন প্রকাশ পাওয়া মাত্রই পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত হয়ে ঔষধ সেবন বন্ধ করতে হবে।আত্মহত্যার প্রবণতা ও মানসিক রোগ: বিষণ্ণতা, দুশ্চিন্তা অথবা যে কোন মানসিক রোগের সূচনা হলেই সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ নিতে হবে।যকৃতের ট্রান্সএমাইনেজ নামক এনজাইমকে বৃদ্ধি করে: ঔষধের মাত্রা এ স্থিতিকাল-এর ওপর নির্ভর করে রক্তরসের এলানিন এমিনো ট্রান্সফারেজ-এর মাত্রা বৃদ্ধি করে। সেক্ষেত্রে রোগীদের যকৃতের জটিলতা জনিত লক্ষণ সম্পর্কে সর্বদা সচেতন থাকতে হবে।ইস্ট্রোজেন সমৃদ্ধ জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি ইলাগোলিক্স-এর কার্যকারিতায় ব্যাঘাত ঘটায়: চিকিৎসা চলাকালীন সময় ও চিকিৎসা শেষ হবার পরবর্তী ২৮ দিন পর্যন্ত হরমোন নির্ভর নয় এমন জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করতে হবে। | রোগীকে নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং লক্ষণ ও উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে। | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, অন্ধ ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Elagolix is a GnRH receptor antagonist that inhibits endogenous GnRH signaling by binding competitively to GnRH receptors in the pituitary gland. Administration of Elagolix results in dose-dependent suppression of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH), leading to decreased blood concentrations of the ovarian sex hormones, estradiol and progesterone. | null | null | Pregnancy should be excluded before starting treatment with Elagolix and start Elagolix within 7 days from the onset of menses.Initial treatment with Elagolix 150 mg: 150 mg once daily up to 24 months. But in case of moderate hepatic impairment up to 6 months.Initial treatment with Elagolix 200 mg: 200 mg twice daily up to 6 months (with coexisting dyspareunia). Treatment with Elagolix 200 mg should not exist more than 6 months as it may decrease bone mineral density (BMD).In moderate to severe hepatic impairment: Elagolix 200 mg is not recommended.Use in children and adolescents: <18 years not established. | With medicine: May potentiate P-gp substrates (e.g. digoxin), CYP2C19 substrates (e.g. omeprazole; limit doses to <40 mg daily). May antagonize CYP3A substrates. Antagonizes oral midazolam, rosuvastatin; consider increasing their doses. May be antagonized by CYP3A inducers. Reduced efficacy with estrogen-containing contraceptives.With food and others: No known food interaction. | It is contraindicated in pregnant women because exposure to Elagolix early in pregnancy may increase the risk of early pregnancy loss. With known osteoporosis, it can increase the risk of further bone loss. It is also contraindicated for severe hepatic impairment and also with concomitant use of strong organic anion transporting polypeptide OATP1B1 inhibitors (e.g. cyclosporine and gemfibrozil). | Common: The most common side effects include hot flushes, night sweats, headache, nausea, amenorrhea, , arthralgia, mood changes & bone loss. Rare: Insomnia, anxiety & elevated hepatic transaminase. | The limited human data with the use of Elagolix in pregnant women are insufficient to determine whether there is a risk for major birth defects or miscarriage. Exposure to Elagolix early in pregnancy may increase the risk of early pregnancy loss. Use of it is contraindicated in pregnant women. Elagolix has to be discontinued if pregnancy occurs during treatment. There is no information on the presence of elagolix or its metabolites in human milk, the effects on the breastfed child or the effects on milk production. | Bone Loss: Dose and duration-dependent decreases in bone mineral density (BMD) that may not be completely reversible. Assess BMD in women with additional risk factors for bone loss.Reduced Ability to Recognize Pregnancy: Origolix may alter menstrual bleeding, which may reduce the ability to recognize pregnancy. Perform testing if pregnancy is suspected. Discontinue if pregnancy is confirmed.Suicidal Ideation and Mood Disorders: Advise patients to seek medical attention for suicidal ideation, suicidal behavior, new onset or worsening depression, anxiety, or other mood changes.Hepatic Transaminase Elevations: Dose-dependent elevations in serum alanine aminotransferase (ALT). Counsel patients on signs and symptoms of liver injury.Potential for Reduced Efficacy with Estrogen-Containing Contraceptives: Use non-hormonal contraception during treatment and for one week after discontinuing Origolix. | In case of overdose, patients should be monitored for any signs or symptoms of adverse reactions and initiate appropriate symptomatic treatment, as needed. | Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist | null | Store in a cool & dry place, protect from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children. | No dose adjustment of Origolix is required in women with any degree of renal impairment or end-stage renal disease (including women on dialysis)No dosage adjustment of Origolix is required in women with mild hepatic impairment.Safety and effectiveness of Origolix in patients less than 18 years of age have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ঔষধের সাথে: এটি পি-জিপি সাবস্ট্রেট (যেমন- ডিক্সিন), CYP2C19 সাবস্ট্রেট (যেমন- ওমিপ্রাজল, দৈনিক ৪০ মি.গ্রা.-এর বেশী নয়) ইত্যাদিকে ত্বরান্বিত করতে পারে। CYP3A-এর মাধ্যমে এটি বাধাগ্রস্ত হয়। এটি ওরাল মিডাজোলাম, রসুভাস্টেটিনকেও বাধাগ্রস্ত করে; এদের ডোজ বাড়ানোর বিষয়ে বিবেচনা করতে হবে। CYP3A ইনডিউসার দিয়েও এটি বাধাগ্রস্ত হতে পারে। ইস্ট্রোজেন সমৃদ্ধ জন্মনিরোধক বড়ি এর কার্যক্ষমতা হ্রাস করে থাকে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: কোন মিথষ্ক্রিয়া নাই।', 'Indications': 'Origolix is indicated for the management of moderate to severe pain associated with endometriosis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35448/oriham-10-mg-capsule | Oriham | null | 10 mg | ৳ 8.00 | Atomoxetine Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The precise mechanism by which Atomoxetine produces its therapeutic effects in Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is unknown. But, it is thought to be related to selective inhibition of the pre-synaptic nor-epinephrine transporter. Atomoxetine is well-absorbed after oral administration and is minimally affected by food. It is eliminated primarily by oxidative metabolism through the cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) enzymatic pathway. | null | null | Initial Treatment:Children and Adolescents up to 70 kg Body Weight: Atomoxetine should be initiated at a total daily dose of approximately 0.5mg/kg and increased after a minimum of three days to a target total daily dose of approximately 1.2mg/kg administered either as a single daily dose in the morning or as evenly divided doses in the morning and late afternoon/early evening. After an additional two to four weeks, the total daily dose may be increased to a maximum of 1.4mg/kg in patients who have not achieved an optimal response. The maximum recommended total daily dose in children and adolescents is 1.4mg/kg or 100mg, whichever is less.Children and Adolescents over 70 kg Body Weight and Adults: Atomoxetine should be initiated at a total daily dose of 40mg and increased after a minimum of three days to a target total daily dose of approximately 80mg administered either as a single daily dose in the morning or as evenly divided doses in the morning and late afternoon/early evening. After an additional two to four weeks, the dose may be increased to a maximum of 100mg in patients who have not achieved an optimal response. The maximum recommended total daily dose in children and adolescents over 70 kg is 100mg.Maintenance/Extended Treatment: There is no evidence available from controlled trials to indicate how long the patient with ADHD should be treated with Atomoxetine. It is generally agreed, however, that pharmacological treatment of ADHD may be needed for extended periods. Nevertheless, the physician who elects to use Atomoxetine for extended periods should periodically re-evaluate the long-term usefulness of the medicine for the individual patient.Pediatric use: The pharmacokinetics of Atomoxetine have not been evaluated in children under 6 years of age. | Slower titration of Oriham may be necessary in those patients who are also taking CYP2D6 inhibitor medicines. Monoamine Oxidase Inhibitors- Oriham should not be taken with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or within two weeks after discontinuing MAOIs. Treatment with MAOIs should not be initiated within two weeks after discontinuing Oriham. Anti-hypertensive drugs and Vasopressor Agents- Because of possible effects on blood pressure, Oriham should be used cautiously with Anti-hypertensive drugs and vasopressor agents or other drugs that increase blood pressure. Tricyclic Antidepressants- Oriham can increase the adverse cardiovascular effects of tricyclic antidepressants if co-administered. | Hypersensitivity: Atomoxetine is contra-indicated in patients with known hypersensitivity to it.Monoamine Oxidase Inhibitors: Atomoxetine should not be taken with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or within two weeks after discontinuing MAOIs. Treatment with MAOIs should not be initiated within two weeks after discontinuing Atomoxetine. With other medicines that affect brain monoamine concentrations, there have been reports of serious, sometimes fatal, reactions when taken in combination with MAOIs. These reactions include hyperthermia, rigidity, myoclonus, autonomic instability with possible rapid fluctuations of vital signs and mental status changes that include extreme agitation progressing to delirium and coma. Some cases presented with features resembling neuroleptic malignant syndrome. Such reactions may occur when these medicines are given concurrently or in close proximity.Narrow Angle Glaucoma: In clinical studies, the use of Atomoxetine was associated with an increased risk of mydriasis and therefore not recommended in patients with narrow angle glaucoma.Atomoxetine is contra-indicated in patients with: Severe Cardiovascular Disorders, symptomatic cardiovascular diseases, uncontrolled hyperthyroidism, phaeochromocytoma. | Very common: blood pressure increased, heart rate increased.Common: abdominal pain, rash, dyspepsia, early morning awakening, ejaculation disorder, ejaculation failure, fatigue, lethargy, tachycardia, paraesthesia, chills.Uncommon: peripheral coldness. | Pregnancy Category B3. No adequate and well-controlled studies have been conducted in pregnant women. Atomoxetine should not be used during pregnancy unless the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Lactation: Atomoxetine and/or its metabolites were excreted in the milk of rats. It is not known if Atomoxetine is excreted in human milk. Caution should be exercised if Atomoxetine is administered to a nursing woman. | Suicidal Ideation and Behaviour: Suicidal ideation (suicidal thoughts) was statistically more frequently observed in clinical trials among children and adolescents treated with Oriham (5/1357; [0.37%]) compared to those treated with placebo (0/851; [0%]). There was one report of suicidal behaviour in a patient in this age group treated with Oriham compared with no reports in patients treated with placebo.Aggressive Behaviour or Hostility: Although there is no conclusive evidence that Oriham causes aggressive behaviour or hostility, during clinical trials these events were more frequently observed in children and adolescents treated with Oriham compared to those receiving placebo (overall risk ratio of 1.33- not statistically significant).Seizures: The pre-clinical and clinical trial data for Oriham do not suggest that Oriham is proconvulsive. However, seizures have been very rarely reported in post-marketing spontaneous reports. Oriham should be used with caution in patients with a history of seizures.Cardiovascular Effects: Oriham can affect heart rate and blood pressure. It is recommended that the heart rate and blood pressure be measured before treatment is started and periodically during treatment to detect possible clinically important increases. | The most commonly reported gastrointestinal symptoms including somnolence, dizziness, tremor, and abnormal behaviour. Hyperactivity and agitation have also been reported. Signs and symptoms consistent with mild to moderate sympatheticnervous system activation (e.g. tachycardia, blood pressure increased, mydriasis, dry mouth) were also observed. Most events were mild to moderate. In some cases of overdose involving Oriham, seizures and very rarely QT prolongation have been reported. There is limited clinical trial experience with Oriham overdose. No fatal overdoses occurred in clinical trials. | CNS stimulant drugs | null | Store in a cool and dry place, protected from light. | null | {'Indications': 'Oriham capsule is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) as defined by DSM-IV criteria in children 6 years of age and older, adolescents and adults.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/36467/ornopain-4-mg-tablet | Ornopain | null | 4 mg | ৳ 18.00 | Lornoxicam | লরনোক্সিক্যাম হল একটি নন-স্টেরয়ডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ (এনএসএআইডি) এবং অক্সিকাম শ্রেণীর অ্যান্টি রিউমেটিক ঔষধ। এটি তীব্র হালকা থেকে মাঝারি ব্যথা, রিউমাটয়েড আর্থাইটিস এবং অস্টিও আর্থাইটিসের লক্ষন যেমন ব্যথা এবং জয়েন্টসমূহের প্রদাহের স্বল্প মেয়াদী চিকিৎসার উদ্দেশ্যে নির্দেশিত। লরনোক্সিক্যামের কার্যপ্রক্রিয়া প্রধানত প্রোস্টাগ্লান্ডিন সংশ্লেষণের (সাইক্লোঅক্সিজেনেস এনজাইমের বাধা) প্রতিরোধের সাথে সম্পর্কিত যা পেরিফেরাল নোসিসেপ্টর গুলোর অসংবেদনশীলতার দিকে পরিচালিত করে এবং ফলস্বরূপ প্রদাহকে বাধা দেয়। | null | null | null | তীব্র ব্যথা: প্রতিদিন ৮-১৬ মি.গ্রা. লরনোক্সিক্যাম ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত। সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ হল ১৬ মি.গ্রা.।অস্টিওআর্থ্রাইটিস এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস: প্রাথমিক অনুমোদিত ডোজ হল ১২ মি.গ্রা. লরনোক্সিক্যাম দৈনিক ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত। দীর্ঘমেয়াদি সেবনে এর মাত্রা প্রতিদিন ১৬ মি.গ্রা.এর বেশি হওয়া উচিত নয়।শিশু ও বয়ঃসন্ধিকালে ব্যবহার: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার তথ্যের অভাবের কারণে ১৮ বছরের কম বয়সী কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য লরনোক্সিক্যাম অনুমোদিত নয়।বয়স্কদের জন্য: ৬৫ বছরের বেশি বয়সী রোগীদের জন্য কোনও বিশেষ ভোজ পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই, তবে লরনোক্সিক্যাম সতর্কতার সাথে সেবন করা উচিত কারণ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিরূপ প্রতিক্রিয়া এই গ্রুপে সহনীয় নয়।রেনাল অকার্যকারিতায়: হালকা থেকে মাঝারি রেনাল অকার্যকর রোগীদের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ ১২ মি.গ্রা. যা ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত।হেপাটিক অকার্যকারিতায়: মাঝরি হেপাটিক অকার্যকর রোগীদের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ হল ১২ মি.গ্রা. যা ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত। অপ্রত্যাশিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সমূহ প্রশমনের ক্ষেত্রে কম মাত্রার ডোজ স্বল্পসময়ের জন্য গ্রহন করা যেতে পারে। | লরনোক্সিক্যাম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-তীব্র হালকা থেকে মাঝারি ব্যথার স্বল্পমেয়াদী উপশম,অস্টিওআর্থাইটিস ও রিউমাটয়েড আর্থাইটিস এর ব্যথা এবংপ্রদাহের লক্ষণীয় নিরাময়ে নির্দেশিত। | লরনোক্সিক্যাম বা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা, পেপটিক আলসার, গুরুতর হেপাটিক অকার্যকারিতা, গুরুতর রেনাল অকার্যকারিতা (সিরাম ক্রিয়েটিনিন >৭০০ মাইক্রো মোল/লি.), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং গর্ভাবস্থার তৃতীয় ট্রাইমেস্টার। | এন এস এ আই ডি এর সবচেয়ে বেশি পরিলক্ষিত স্বাভাবিক বিরুপ প্রতিক্রিয়া সমূহ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনে লক্ষ্য করা যায়। পেপটিক আলসার, পারফরেশন বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, কখনও মারাত্মক ভাবে বয়স্কদের মধ্যে ঘটতে পারে। বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেট ফাঁপা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ক্ষুধামন্দা, পেটে ব্যথা, মেলায়না, হেমাটেমেসিস, আলসারেটিভ স্টোমাটাইটিস, কোলাইটিস এর বৃদ্ধি এবং ক্রোহনস ডিজিজ এর মত লক্ষনসমূহ এন এস এ আই ডি এর প্রয়োগের পরে পরিলক্ষিত হয়। | লরনোক্সিক্যাম গর্ভাবস্থার তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও প্রথম ও দ্বিতীয় ট্রাইমেস্টার এবং প্রসবের সময় গর্ভাবস্থায় পরলেক্সিক্যাম ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ গর্ভধারণের সময় কালের কোন ক্লিনিকাল ডেটা পাওয়া যায় না। লরনোক্সিক্যাম মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় এমন কোন ডাটা পাওয়া যায়নি। লরনোক্সিক্যাম প্রাণীর মাতৃদুগ্ধে তুলনামূলক ভাবে বেশি মাত্রায় নিঃসৃত হয়। সুতরাং, পরনোক্সিক্যাম স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা উচিৎ নয়। | কিডনির অকার্যকারিতার রোগীদের ক্ষেত্রে, উচ্চ রক্তচাপ বা হার্ট ফেইলিউরের ইতিহাস থাকলে, আলসারেটিভ কোলাইটিস বা ক্রোন রোগ, রক্তপাতের প্রবণতার কিংবা হাঁপানির ইতিহাস থাকলে এবং এস এল ই (সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস, একটি বিরল ইমিউনোলজিকাল রোগ) এবং বন্ধ্যাত্বের চিকিৎসা চলছে এমন মহিলাদের লরনোক্সিক্যাম সাবধানে গ্রহণ করা উচিত। | এখন পর্যন্ত, অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের কোন অভিজ্ঞতা পরিলক্ষিত না হওয়াতে ওভারডোজ এর সুনির্দিষ্ট পরিমাপক অথবা ব্যবস্থাপনা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। অন্যথায় এটা আশা করা যেতে পারে যে ধরনোক্সিক্যাম অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে, নিম্নবর্ণিত লক্ষণগুলি দেখা যেতে পারে যেমন। বমি বমি ভাব, বমি, সেরিব্রাল লক্ষণ (মাথা ঘোরা, দৃষ্টিতে ব্যাঘাত)। এক্ষেত্রে প্রকৃত বা অনুমিত মাত্রাধিক্য ডোজের ক্ষেত্রে লরনোক্সিক্যাম প্রত্যাহার করা উচিৎ। লরনোক্সিক্যাম এর সংক্ষিপ্ত হাফ লাইফ এর কারণে এটি দ্রুত নির্গত হয়। লরনোক্সিক্যাম ডায়ালাইসেবল নয়। কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক আজ অবধি জানা যায়নি। জরুরী ব্যবস্থাপনার ক্ষেত্রে পাকস্থলী খালি করা যেতে পারে। | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। আলো ও আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Lomoxicam is a non- steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and antirheumatic drug of the oxicam class. It is intended for short term treatment of acute mild to moderate pain and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis such as pain and inflammation of joints. Lornoxicams mode of action is mainly related to the inhibition of the prostaglandin synthesis (inhibition of the cyclooxygenase enzyme) leading to desensitization of peripheral nociceptors and consequently inhibition of inflammation. | null | null | Acute Pain: 8-16 mg Lomoxicam daily divided into 2 or 3 doses. Maximum recommended daily dose is 16 mg.Osteoarthritis and Rheumatoid arthritis: Initial recommended dose is 12 mg Lomoxicam daily divided into 2 or 3 doses. Maintenance dose should not exceed 16 mg Lomoxicam daily.Use in Children & Adolescents: Lomoxicam is not recommended for use in children and adolescents below age 18 due to lack of data on safety and efficacy.Elderly: No special dosage modification is required for elderly patients above age 65 but Lomoxicam should be administered with precaution as gastrointestinal adverse effects are less well tolerated in this group.Renal Impairment: For patients with mild to moderate renal impairment the maximum recommended daily dose is 12 mg divided in 2 or 3 doses.Hepatic impairment: For patients with moderate hepatic impairment, the maximum recommended daily dose is 12 mg divided in 2 or 3 doses. Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms. | Concomitant administration of Lomoxicam and combination with Vitamin K antagonists like warfarin increases the risk of bleeding. Combination with Cyclosporin can lead to reduced kidney function and to acute kidney injury in rare cases. Lomoxicam can also increase the adverse effects of lithium, methotrexate and digoxin and its derivatives. The effect of diuretics, ACE inhibitors and angiotensin II receptor antagonists can be reduced in patients with heart failure. | Hypersensitivity to Lomoxicam or to any of the excipients, peptic ulcer, severe hepatic impairment, severe renal impairment (Serum creatinine > 700 pmol/l) and Thrombocytopenia and the third trimester of pregnancy. | The most commonly observed adverse events of NSAIDs are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or Gl bleeding, sometimes fatal, particularly in the elderly, may occur. Nausea, vomiting, diarrhea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melaena, hematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn’s disease have been reported by following administration of NSAIDs. | Lomoxicam is contraindicated on the third trimester of pregnancy and should not be used during pregnancy in the first and second trimesters and delivery, as no clinical data on exposed pregnancies are available. There are no data on the excretion of Lomoxicam in human breast milk. Lomoxicam is excreted in milk of lactating rats in relatively high concentrations. Therefore lomoxicam should not be used in breastfeeding women. | Lomoxicam should be taken carefully when someone has impaired kidney function, someone has a history of high blood pressure or heart failure, someone suffers from ulcerative colitis or Crohn’s diseases, someone has a history of bleeding tendency, someone has a history of asthma & someone suffers from SLE (Systemic Lupus Erythematosus) a rare immunological disease and women who are taking treatment for infertility. | At this time, there is no experience of overdose to permit definition of the consequence of an overdose, or to suggest specific managements. However, it can be expected that after an overdose with Lomoxicam, the following symptoms can be seen: Nausea, vomiting, cerebral symptoms (dizziness, disturbances in vision). In the case of a real or suspected overdose, the medicinal product should be withdrawn. Due to its short half-life, Lomoxicam is rapidly excreted. Lomoxicam is not dialyzable. No specific antidote is known to date. The usual emergency measures including gastric lavage should be considered. | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Keep out of the reach of children. Store below 30°C. Protect from light and moisture. Keep all medicines out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ভিটামিন কে এন্টাগনিস্ট যেমন: ওধারাফরিনের সাথে লরনেক্সিক্যাম এর যুগপৎ ব্যবহার রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়। সাইক্লোপরিনের সাথে যুগপৎ ব্যবহারে কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস হতে পারে এবং কদাচিৎ তীব্র কিডনি ইনজুরি হতে পারে। এছাড়াও লরনোক্সিক্যাম লিথিয়াম, মেথোট্রেক্সেট, ডিগক্সিন ও এর ডেরিভেটিভের বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি বৃদ্ধি করে। হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মূত্রবর্ধক, এ সি ই ইনহিবিটর ও এনজিওটেনসিন ২ রিসেপ্টর এন্টাগনিস্টের প্রভাব হ্রাস করে।', 'Indications': 'Ornopain is indicated in-Short-term relief of acute mild to moderate painSymptomatic relief of pain inflammation in osteoarthritisSymptomatic relief of pain and inflammation in rheumatoid arthritis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/36468/ornopain-8-mg-tablet | Ornopain | null | 8 mg | ৳ 25.00 | Lornoxicam | লরনোক্সিক্যাম হল একটি নন-স্টেরয়ডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ (এনএসএআইডি) এবং অক্সিকাম শ্রেণীর অ্যান্টি রিউমেটিক ঔষধ। এটি তীব্র হালকা থেকে মাঝারি ব্যথা, রিউমাটয়েড আর্থাইটিস এবং অস্টিও আর্থাইটিসের লক্ষন যেমন ব্যথা এবং জয়েন্টসমূহের প্রদাহের স্বল্প মেয়াদী চিকিৎসার উদ্দেশ্যে নির্দেশিত। লরনোক্সিক্যামের কার্যপ্রক্রিয়া প্রধানত প্রোস্টাগ্লান্ডিন সংশ্লেষণের (সাইক্লোঅক্সিজেনেস এনজাইমের বাধা) প্রতিরোধের সাথে সম্পর্কিত যা পেরিফেরাল নোসিসেপ্টর গুলোর অসংবেদনশীলতার দিকে পরিচালিত করে এবং ফলস্বরূপ প্রদাহকে বাধা দেয়। | null | null | null | তীব্র ব্যথা: প্রতিদিন ৮-১৬ মি.গ্রা. লরনোক্সিক্যাম ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত। সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ হল ১৬ মি.গ্রা.।অস্টিওআর্থ্রাইটিস এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস: প্রাথমিক অনুমোদিত ডোজ হল ১২ মি.গ্রা. লরনোক্সিক্যাম দৈনিক ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত। দীর্ঘমেয়াদি সেবনে এর মাত্রা প্রতিদিন ১৬ মি.গ্রা.এর বেশি হওয়া উচিত নয়।শিশু ও বয়ঃসন্ধিকালে ব্যবহার: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার তথ্যের অভাবের কারণে ১৮ বছরের কম বয়সী কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য লরনোক্সিক্যাম অনুমোদিত নয়।বয়স্কদের জন্য: ৬৫ বছরের বেশি বয়সী রোগীদের জন্য কোনও বিশেষ ভোজ পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই, তবে লরনোক্সিক্যাম সতর্কতার সাথে সেবন করা উচিত কারণ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিরূপ প্রতিক্রিয়া এই গ্রুপে সহনীয় নয়।রেনাল অকার্যকারিতায়: হালকা থেকে মাঝারি রেনাল অকার্যকর রোগীদের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ ১২ মি.গ্রা. যা ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত।হেপাটিক অকার্যকারিতায়: মাঝরি হেপাটিক অকার্যকর রোগীদের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ হল ১২ মি.গ্রা. যা ২ বা ৩ ভাগে নির্দেশিত। অপ্রত্যাশিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সমূহ প্রশমনের ক্ষেত্রে কম মাত্রার ডোজ স্বল্পসময়ের জন্য গ্রহন করা যেতে পারে। | লরনোক্সিক্যাম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-তীব্র হালকা থেকে মাঝারি ব্যথার স্বল্পমেয়াদী উপশম,অস্টিওআর্থাইটিস ও রিউমাটয়েড আর্থাইটিস এর ব্যথা এবংপ্রদাহের লক্ষণীয় নিরাময়ে নির্দেশিত। | লরনোক্সিক্যাম বা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা, পেপটিক আলসার, গুরুতর হেপাটিক অকার্যকারিতা, গুরুতর রেনাল অকার্যকারিতা (সিরাম ক্রিয়েটিনিন >৭০০ মাইক্রো মোল/লি.), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং গর্ভাবস্থার তৃতীয় ট্রাইমেস্টার। | এন এস এ আই ডি এর সবচেয়ে বেশি পরিলক্ষিত স্বাভাবিক বিরুপ প্রতিক্রিয়া সমূহ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনে লক্ষ্য করা যায়। পেপটিক আলসার, পারফরেশন বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, কখনও মারাত্মক ভাবে বয়স্কদের মধ্যে ঘটতে পারে। বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেট ফাঁপা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ক্ষুধামন্দা, পেটে ব্যথা, মেলায়না, হেমাটেমেসিস, আলসারেটিভ স্টোমাটাইটিস, কোলাইটিস এর বৃদ্ধি এবং ক্রোহনস ডিজিজ এর মত লক্ষনসমূহ এন এস এ আই ডি এর প্রয়োগের পরে পরিলক্ষিত হয়। | লরনোক্সিক্যাম গর্ভাবস্থার তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও প্রথম ও দ্বিতীয় ট্রাইমেস্টার এবং প্রসবের সময় গর্ভাবস্থায় পরলেক্সিক্যাম ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ গর্ভধারণের সময় কালের কোন ক্লিনিকাল ডেটা পাওয়া যায় না। লরনোক্সিক্যাম মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় এমন কোন ডাটা পাওয়া যায়নি। লরনোক্সিক্যাম প্রাণীর মাতৃদুগ্ধে তুলনামূলক ভাবে বেশি মাত্রায় নিঃসৃত হয়। সুতরাং, পরনোক্সিক্যাম স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা উচিৎ নয়। | কিডনির অকার্যকারিতার রোগীদের ক্ষেত্রে, উচ্চ রক্তচাপ বা হার্ট ফেইলিউরের ইতিহাস থাকলে, আলসারেটিভ কোলাইটিস বা ক্রোন রোগ, রক্তপাতের প্রবণতার কিংবা হাঁপানির ইতিহাস থাকলে এবং এস এল ই (সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস, একটি বিরল ইমিউনোলজিকাল রোগ) এবং বন্ধ্যাত্বের চিকিৎসা চলছে এমন মহিলাদের লরনোক্সিক্যাম সাবধানে গ্রহণ করা উচিত। | এখন পর্যন্ত, অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের কোন অভিজ্ঞতা পরিলক্ষিত না হওয়াতে ওভারডোজ এর সুনির্দিষ্ট পরিমাপক অথবা ব্যবস্থাপনা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। অন্যথায় এটা আশা করা যেতে পারে যে ধরনোক্সিক্যাম অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে, নিম্নবর্ণিত লক্ষণগুলি দেখা যেতে পারে যেমন। বমি বমি ভাব, বমি, সেরিব্রাল লক্ষণ (মাথা ঘোরা, দৃষ্টিতে ব্যাঘাত)। এক্ষেত্রে প্রকৃত বা অনুমিত মাত্রাধিক্য ডোজের ক্ষেত্রে লরনোক্সিক্যাম প্রত্যাহার করা উচিৎ। লরনোক্সিক্যাম এর সংক্ষিপ্ত হাফ লাইফ এর কারণে এটি দ্রুত নির্গত হয়। লরনোক্সিক্যাম ডায়ালাইসেবল নয়। কোনো নির্দিষ্ট প্রতিষেধক আজ অবধি জানা যায়নি। জরুরী ব্যবস্থাপনার ক্ষেত্রে পাকস্থলী খালি করা যেতে পারে। | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। আলো ও আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Lomoxicam is a non- steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and antirheumatic drug of the oxicam class. It is intended for short term treatment of acute mild to moderate pain and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis such as pain and inflammation of joints. Lornoxicams mode of action is mainly related to the inhibition of the prostaglandin synthesis (inhibition of the cyclooxygenase enzyme) leading to desensitization of peripheral nociceptors and consequently inhibition of inflammation. | null | null | Acute Pain: 8-16 mg Lomoxicam daily divided into 2 or 3 doses. Maximum recommended daily dose is 16 mg.Osteoarthritis and Rheumatoid arthritis: Initial recommended dose is 12 mg Lomoxicam daily divided into 2 or 3 doses. Maintenance dose should not exceed 16 mg Lomoxicam daily.Use in Children & Adolescents: Lomoxicam is not recommended for use in children and adolescents below age 18 due to lack of data on safety and efficacy.Elderly: No special dosage modification is required for elderly patients above age 65 but Lomoxicam should be administered with precaution as gastrointestinal adverse effects are less well tolerated in this group.Renal Impairment: For patients with mild to moderate renal impairment the maximum recommended daily dose is 12 mg divided in 2 or 3 doses.Hepatic impairment: For patients with moderate hepatic impairment, the maximum recommended daily dose is 12 mg divided in 2 or 3 doses. Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms. | Concomitant administration of Lomoxicam and combination with Vitamin K antagonists like warfarin increases the risk of bleeding. Combination with Cyclosporin can lead to reduced kidney function and to acute kidney injury in rare cases. Lomoxicam can also increase the adverse effects of lithium, methotrexate and digoxin and its derivatives. The effect of diuretics, ACE inhibitors and angiotensin II receptor antagonists can be reduced in patients with heart failure. | Hypersensitivity to Lomoxicam or to any of the excipients, peptic ulcer, severe hepatic impairment, severe renal impairment (Serum creatinine > 700 pmol/l) and Thrombocytopenia and the third trimester of pregnancy. | The most commonly observed adverse events of NSAIDs are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or Gl bleeding, sometimes fatal, particularly in the elderly, may occur. Nausea, vomiting, diarrhea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melaena, hematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn’s disease have been reported by following administration of NSAIDs. | Lomoxicam is contraindicated on the third trimester of pregnancy and should not be used during pregnancy in the first and second trimesters and delivery, as no clinical data on exposed pregnancies are available. There are no data on the excretion of Lomoxicam in human breast milk. Lomoxicam is excreted in milk of lactating rats in relatively high concentrations. Therefore lomoxicam should not be used in breastfeeding women. | Lomoxicam should be taken carefully when someone has impaired kidney function, someone has a history of high blood pressure or heart failure, someone suffers from ulcerative colitis or Crohn’s diseases, someone has a history of bleeding tendency, someone has a history of asthma & someone suffers from SLE (Systemic Lupus Erythematosus) a rare immunological disease and women who are taking treatment for infertility. | At this time, there is no experience of overdose to permit definition of the consequence of an overdose, or to suggest specific managements. However, it can be expected that after an overdose with Lomoxicam, the following symptoms can be seen: Nausea, vomiting, cerebral symptoms (dizziness, disturbances in vision). In the case of a real or suspected overdose, the medicinal product should be withdrawn. Due to its short half-life, Lomoxicam is rapidly excreted. Lomoxicam is not dialyzable. No specific antidote is known to date. The usual emergency measures including gastric lavage should be considered. | Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) | null | Keep out of the reach of children. Store below 30°C. Protect from light and moisture. Keep all medicines out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ভিটামিন কে এন্টাগনিস্ট যেমন: ওধারাফরিনের সাথে লরনেক্সিক্যাম এর যুগপৎ ব্যবহার রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়। সাইক্লোপরিনের সাথে যুগপৎ ব্যবহারে কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস হতে পারে এবং কদাচিৎ তীব্র কিডনি ইনজুরি হতে পারে। এছাড়াও লরনোক্সিক্যাম লিথিয়াম, মেথোট্রেক্সেট, ডিগক্সিন ও এর ডেরিভেটিভের বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি বৃদ্ধি করে। হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মূত্রবর্ধক, এ সি ই ইনহিবিটর ও এনজিওটেনসিন ২ রিসেপ্টর এন্টাগনিস্টের প্রভাব হ্রাস করে।', 'Indications': 'Ornopain is indicated in-Short-term relief of acute mild to moderate painSymptomatic relief of pain inflammation in osteoarthritisSymptomatic relief of pain and inflammation in rheumatoid arthritis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33161/orobac-200-mg-tablet | Orobac | null | 200 mg | ৳ 150.00 | Cefditoren | null | null | null | null | সেফডিটরেন খাওয়ার পরে গ্রহণ করা উচিত। ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-কমিউনিটি অ্যাকুয়ার্ড নিউমোনিয়া: প্রতিদিন ৪০০ মিগ্রা দুবার ১৪ দিনের জন্য।দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিসের তীব্র বৃদ্ধি: প্রতিদিন ৪০০ মিগ্রা দুবার ১০ দিনের জন্য।ফ্যারিঙ্গোটনসিলাইটিস এবং তীব্র সাইনোসাইটিস: প্রতিদিন ২০০ মিগ্রা দুবার ১০ দিনের জন্য।জটিল ত্বক এবং নরম কাঠামো সংক্রমণ: প্রতিদিন ২০০ মিগ্রা দুবার ১০ দিনের জন্য। | সেফডিটরেন প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীদের (১২ বছর বা তার বেশি বয়সী) অণুজীবের সংবেদনশীল স্ট্রেইনের দ্বারা সৃষ্ট হালকা থেকে মাঝারি সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত যা নীচে দেওয়া হল:দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিসের তীব্র ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধিকমিউনিটি অ্যাকুয়ার্ড নিউমোনিয়াফ্যারিঞ্জাইটিসটনসিলাইটিসজটিল ত্বক এবং ত্বক-কাঠামোর সংক্রমণ | null | সেফডিটরেন এর সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, মাথাব্যথা, পেটে ব্যথা, যোনি মনিলিয়াসিস, ডিসপেপসিয়া, বমি, অস্বাভাবিক স্বপ্ন, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, মাথা ঘোরা, শুষ্ক মুখ এবং জ্বর। | null | null | null | Third generation Cephalosporins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশু: ১২ বছরের কম বয়সী পেডিয়াট্রিক রোগীদের জন্য সেফডিটরেন ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। এই রোগীদের ক্ষেত্রে সেফডিটরেন ট্যাবলেটগুলির কোন নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা বা পরিবর্তিত কার্নিটাইন ঘনত্বের কোনো প্রভাব প্রতিষ্ঠিত হয়নি।জেরিয়াট্রিক: জেরিয়াট্রিক রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ (তাদের বয়স অনুযায়ী) রেনাল ফাংশনে কোনও ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই।রেনাল অপ্রতুলতা সহ রোগীদের: হালকা রেনাল প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের জন্য কোন ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই (ClCr: ৫০-৮০ মিলি/মিনিট/১.৭৩ এম২)। এটা সুপারিশ করা হয় যে মাঝারি রেনাল প্রতিবন্ধকতা যুক্ত (ClCr: ৩০-৪৯ মিলি/মিনিট/১.৭৩ এম২) রোগীদের জন্য ২০০ মিগ্রা দিনে দুইবার এবং গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতা সহ রোগীদের (ClCr: <৩০ মিলি/মিনিট/১.৭৩ এম২) ২০০ মিগ্রা দিনে একবার এর বেশি দেওয়া যাবেনা। লাস্ট স্টেজের কিডনি রোগীদের জন্য উপযুক্ত ডোজ নির্ধারণ করা হয়নি।হেপাটিক রোগের রোগী: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক দুর্বলতাযুক্ত রোগীদের জন্য কোনও ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। | Cefditoren is a preparation of Cefditoren Pivoxil which is a broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic. Cefditoren is a prodrug which is hydrolyzed by esterases during absorption, and the drug is distributed in the circulating blood as active Cefditoren. Cefditoren has antibacterial activity against gram-positive and gram-negative pathogens. The bactericidal activity of Cefditoren results from the inhibition of cell wall synthesis via affinity for penicillin- binding proteins (PBPs). Cefditoren is stable in the presence of a variety of ß-lactamases, including penicillinases and some cephalosporinases. | null | null | Cefditoren should be taken after meals.Community-Acquired Pneumonia: 400 mg twice daily for 14 days.Acute Exacerbation of Chronic Bronchitis: 400 mg twice daily for 10 days.Pharyngotonsillitis and Acute Sinusitis: 200 mg twice daily for 10 days.Uncomplicated Skin and Soft Structure Infections: 200 mg twice daily for 10 days. | Antacids and Famotidine (intravenous administration) reduced the oral absorption of Orobac. As with other ß-lactam antibiotics, co-administration of probenecid with Orobac Pivoxil resulted in an increase in the plasma exposure of Orobac. Multiple doses of Orobac had no effect on the pharmacokinetics of ethinyl estradiol, the estrogenic component in most oral contraceptives. | Cefditoren is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin class of antibiotics or any of its components. Cefditoren contain sodium caseinate, a milk protein. Patients with milk protein hypersensitivity (not lactose intolerance) should not be administered Cefditoren. | The most common side effects of Orobac are diarrhea, nausea, headache, abdominal pain, vaginal moniliasis, dyspepsia, vomiting, abnormal dreams, allergic reaction, anorexia, constipation, dizziness, dry mouth and fever. | Pregnancy category B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Cefditoren should be used during pregnancy only if clearly needed. Animal studies show that Cefditoren excreted in breast milk. Caution should be exercised when Cefditoren is administered to nursing women. | Orobac is not recommended when prolonged antibiotic treatment is necessary, since other pivalate-containing compounds have caused clinical manifestations of carnitine deficiency when used over a period of months. Prescribing Orobac in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria. | Information on Orobac overdosage in humans is not available. However, with other ß-lactam antibiotics, adverse effects following overdosage have included nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and convulsions. Hemodialysis may aid in the removal of Orobac from the body, particularly if renal function is compromised. | Third generation Cephalosporins | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Children: Use of Orobac is not recommended for pediatric patients less than 12 years of age. The safety and efficacy of Orobac tablets in this population, including any effects of altered carnitine concentration, have not been established.Geriatric: No dose adjustments are necessary in geriatric patients with normal (for their age) renal function.Patients with renal insufficiency: No dose adjustment is necessary for patients with mild renal impairment (ClCr: 50-80 mL/min/1.73 m2). It is recommended that not more than 200 mg BID be administered to patients with moderate renal impairment (ClCr: 30-49 mL/min/1.73 m2) and 200 mg QD be administered to patients with severe renal impairment (ClCr: <30 mL/min/1.73 m2 ). The appropriate dose in patients with end-stage renal disease has not been determined.Patients with hepatic disease: No dose adjustments are necessary for patients with mild or moderate hepatic impairment. | {'Indications': 'Orobac is indicated for the treatment of mild to moderate infections in adults and adolescents (12 years of age or older) which are caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the conditions listed below:Acute Bacterial Exacerbation of Chronic BronchitisCommunity Acquired PneumoniaPharyngitisTonsillitisUncomplicated Skin and Skin-Structure Infections'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12885/oroclean-cool-mint-mouthwash | Oroclean Cool Min | null | null | ৳ 75.00 | Menthol + Thymol + Eucalyptol + Methyl Salicylate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This preparation is a clinically proven antiseptic mouthwash that provides you complete care for healthier mouth with around-the-clock protection against bacteria and plaque. Your mouth stays cleaner, fresher and healthier.24 hours protection against plaque, gingivitis and gum diseaseFights against germs that cause bad breathKills germs between teeth and keeps teeth cleaner & brighter | Each 100 ml mouthwash contains-Menthol 0.042 gm (0.042%)Thymol 0.064 gm (0.064%)Eucalyptol 0.092 gm (0.092%)Methyl Salicylate 0.060 gm (0.060%) | null | Rinse with 20 ml Antiseptic Mouthwash for 30 seconds, twice daily (morning and evening). Then rinse with water. Do not swallow. Not indicated below 12 years of age. | There are no known drug interactions and none well documented. | Hypersensitivity | Do not rinse, eat, or smoke for thirty minutes after using a mouthwash. Doing so will diminish the effects of the mouthwash. | Pregnancy Category - Not Classified. FDA has not yet classified the drug into a specified pregnancy category. | Do not swallow. It is not indicated below 12 years of age. Keep out of the reach of children. Keep in a cool and dry palace. Do not use if cap seal is broken. | null | Oral preparations | null | null | null | {'Indications': 'Bad breath, Cavities, Gingivitis, Gum disease, Oral hygiene, Plaque, Teeth cleaner & brighter'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12886/oroclean-original-mouthwash | Oroclean Original | null | null | ৳ 75.00 | Menthol + Thymol + Eucalyptol + Methyl Salicylate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This preparation is a clinically proven antiseptic mouthwash that provides you complete care for healthier mouth with around-the-clock protection against bacteria and plaque. Your mouth stays cleaner, fresher and healthier.24 hours protection against plaque, gingivitis and gum diseaseFights against germs that cause bad breathKills germs between teeth and keeps teeth cleaner & brighter | Each 100 ml mouthwash contains-Menthol 0.042 gm (0.042%)Thymol 0.064 gm (0.064%)Eucalyptol 0.092 gm (0.092%)Methyl Salicylate 0.060 gm (0.060%) | null | Rinse with 20 ml Antiseptic Mouthwash for 30 seconds, twice daily (morning and evening). Then rinse with water. Do not swallow. Not indicated below 12 years of age. | There are no known drug interactions and none well documented. | Hypersensitivity | Do not rinse, eat, or smoke for thirty minutes after using a mouthwash. Doing so will diminish the effects of the mouthwash. | Pregnancy Category - Not Classified. FDA has not yet classified the drug into a specified pregnancy category. | Do not swallow. It is not indicated below 12 years of age. Keep out of the reach of children. Keep in a cool and dry palace. Do not use if cap seal is broken. | null | Oral preparations | null | null | null | {'Indications': 'Bad breath, Cavities, Gingivitis, Gum disease, Oral hygiene, Plaque, Teeth cleaner & brighter'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/10019/oroconazol-2-w-oral-gel | oconazo | Miconazole Oral Gel-Oropharyngeal candidosis-Infants 4-24 months: 1.25 ml (1⁄4 measuring spoon) of gel, applied 4 times day after meals.Adult and children 2 years of age and older: 2.5 ml (1⁄2 measuring spoon) of gel, applied 4 times a day after meals.Gastrointestinal tract candidosis-Infants (4 months of age or above): Children and adults who have difficulty swallowing tablets: 20 mg per kg body weight per day, in four divided doses. The daily dose should not exceed 250 mg (10 ml gel) four times daily.Missed Dose: Apply the missed dose as soon as you remember. In case of next dosing time, omit the misseddose and continue your usual course.Miconazole Cream: Sufficient Miconazole Cream should be applied to cover affected areas twice daily (morning and evening) in patients with tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis and cutaneous candidiasis and once daily in patients with tinea versicolor. If Miconazole Cream is used in intertriginous areas it should be applied sparingly and smoothed in well to avoid maceration effects.Early relief of symptoms (2 to 3 days) is experienced by the majority of patients and clinical improvement may be seen fairly soon after treatment is begun.All lesions usually disappear after 2 to 5 weeks.Prolong treatment for 10 days to prevent relapse. However, Candida infections, tinea cruris and corporis should be treated for two weeks and tinea pedis for one month in order to reduce the possibility of recurrence. | 2% w/w | ৳ 60.00 | Miconazole Nitrate | ফার্মাকোডিনামিক বিশ্লেষণ: মাইকোনাজল ডারমাটোফাইট্স এবং ঈস্ট এর বিরুদ্ধে ছত্রাকবিরোধী এবং কিছু কিছু গ্রাম পজেটিভ ব্যাসিলাই ও কক্কাই এর বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিয়া বিরোধী কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। মাইকোনাজল আরগোস্টেরল সংশ্লেষণ-এর মিথাইলেশন ধাপে বাধা দেয়। আরগোস্টেরল হল ঈস্ট ও ছত্রাক এর প্রধান স্টেরল এবং এদের বায়োসিনথেটিক পাথওয়ের শেষ উৎপাদ। ঈস্ট ও ছত্রাকে আরগোস্টেরল সংশ্লেষণ ব্যাহত হওয়ায় ছত্রাকের কোষঝিলীতে ছিদ্রের সৃষ্টি হয়। এ ছিদ্র দিয়ে ছত্রাক কোষের প্রয়োজনীয় উপাদান কোষের বাইরে চলে আসে, ফলে ঈস্ট ও ছত্রাক মারা যায়।ফার্মাকোকাইনেটিক বিশ্লেষণ: মাইকোনাজলের ওরাল বায়োঅ্যাভেইলএবিলিটি কম (২৫-৩০%), কারণ অন্ত্রনালী থেকে এর শোষণ সামান্য। ওরাল জেল হিসাবে গ্রহণের পর মাইকোনাজল সিস্টেমিক্যালি শোষিত হয়। শোষিত মাইকোনাজল প্লাজমা প্রোটিন (৮৮.২%), প্রাথমিকভাবে সেরাম অ্যালবুমিন এবং লোহিত রক্ত কণিকা (১০.৬%) এর সাথে যুক্ত হয়। মাইকোনাজল ওরাল জেল এর শোষিত অংশের অধিকাংশই বিপাক হয়। গৃহীত মাত্রার এক শতাংশের কম পরিমাণ মূত্রের সাথে অপরিবর্তিত অবস্থায় নির্গত হয়। অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে প্লাজমা অর্ধায়ু ২০-২৫ ঘন্টা। মাইকোনাজলের এলিমিনেশন হাফ লাইফ বৃক্কীয় সমস্যাগত রোগীদের ক্ষেত্রে একই থাকে। | null | ওরোফ্যারিংগাল ক্যানডিডোসিস-৬-২৪ মাসের শিশুদের ক্ষেত্রে: ১.৫ মিঃলিঃ (১/৪ পরিমাপক চামচ) জেল, দিনে চারবার খাবারের পর লাগাতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক এবং ২ বছর বয়সী বাচ্চাদের এবং বৃদ্ধদের ক্ষেত্রে: ২.৫ মিঃলিঃ (১/২ পরিমাপক চামচ) জেল, দিনে চারবার খাবারের পর লাগাতে হবে।গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট ক্যানডিডোসিস-শিশু (চার মাস বয়স বা তদূর্ধ্ব), বাচ্চা এবং প্রাপ্তবয়স্কদের যাদের ট্যাবলেট গিলে খেতে অসুবিধা আছে তাদের ক্ষেত্রে: দিনে ২০ মিঃগ্রাঃ প্রতি কেজি শরীরের ওজন অনুযায়ী, চার বিভক্ত মাত্রায়। প্রতিদিনের মাত্রা ২৫০ মিঃগ্রাঃ (১০ মিঃলিঃ জেল) দিনে চারবারের বেশী বাড়ানো উচিত নয়।নির্দিষ্ট সময়ে ব্যবহার করতে ভুলে গেলে করণীয়: নির্দিষ্ট সময়ে ডোজ নিতে ভুলে গেলে মনে হওয়া মাত্র সেবন করতে হবে। তবে পরবর্তী ডোজ নেয়ার সময় হয়ে গেলে, তা পরিহার করে স্বাভাবিক সেবনবিধি মেনে চলতে হবে। | মুখের ক্ষতের ক্ষেত্রে অল্প পরিমাণ মাইকোনাজোল জেল পরিষ্কার আঙ্গুল দিয়ে দিনে ২-৪ বার সরাসরি সংক্রমিত স্থানে প্রয়োগ করতে হবে। সর্বোত্তম ফলাফলের জন্য সংক্রমিত স্থানে যতক্ষণ সম্ভব রাখতে হবে। লক্ষণ দূরীভূত হওয়ার পরও এক সপ্তাহ পর্যন্ত চিকিৎসা চালানো উচিত। ওরাল ক্যান্ডিডোসিস এর ক্ষেত্রে রাতে ডেন্টাল প্রসথেসিস পরিহার করে জেল দিয়ে ব্রাশ করা উচিত। | null | মাইকোনাজল ওরাল জেল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-মুখ ও পরিপাকতন্ত্রীয় ক্যানডিডা জনিত সংক্রমনের চিকিৎসায়।মুখ ও পরিপাকতন্ত্রীয় ছত্রাকের কলোনাইজেশন নির্মূলে।সুপার ইনফেকশনে দায়ী গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া নির্মূলে। | যে সমস্ত রোগীর এই ঔষধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে মাইকোনাজোল প্রতিনির্দেশিত। | বমি বমি ভাব এবং বমি করা, দীর্ঘদিন ব্যবহারে ডায়রিয়া এবং কদাচিৎ এলার্জিক প্রতিক্রিয়া। | গর্ভকালীন সময় মাইকোনাজোল ওরাল জেল ব্যবহারে নিরাপত্তামূলক কোন তথ্য নেই। সুতরাং গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে সম্ভব হলে মাইকোনাজোল পরিহার করতে হবে অথবা সম্ভাব্য ঝুঁকিসমূহকে সম্ভাব্য সুবিধার সাথে সমন্বয় করতে হবে। যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে মাইকোনাজোল ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। | মাইকোনাজোল এবং এন্টিকোআগুল্যান্ট একত্রে ব্যবহার করলে এন্টিকোআগুল্যান্ট-এর কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং মাত্রা সমন্বয় করতে হবে। মাইকোনাজোল এবং ফিনাইটোয়েন একত্রে ব্যবহার করলে এদের প্লাজমা লেভেল পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। শিশু এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে যেন গলায় আটকে না থাকে সেদিকে খেয়াল রাখতে হবে। | মাত্রাধিক্যের ফলে বমি ও ডায়রিয়া হতে পারে। লক্ষণের ধরণের ভিত্তিতে চিকিৎসা দিতে হবে। এর জন্য কোন নির্দিষ্ট এন্টিডোট নেই। | Aural Anti-fungal preparations | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Pharmacodynamics: Miconazole possesses an antifungal activity against the common dermatophytes and yeasts as well as an antibacterial activity against certain gram-positive bacilli and cocci. Its activity is based on the inhibition of a demethylation step in the ergosterol biosynthesis. Ergosterol, the end-product of the biosynthetic pathway and the main sterol in yeast and fungi. The disruption in production of ergosterol disrupts the fungal cell membrane, causing holes to appear in it. These holes allow the essential constituents of the fungal cells to leak out and ultimately the fungal cells die.Pharmacokinetics: The oral bioavailability of Miconazole is low (25-30%) because there is little absorption of Miconazole from the intestinal tract. Miconazole is systemically absorbed after administration as the oral gel. Absorbed Miconazole is bound to plasma proteins (88.2%), primarily to serum albumin and red blood cells (10.6%). The absorbed portion of Miconazole oral gel is largely metabolized; less than 1% of the administered dose is excreted unchanged in the urine. The terminal plasma half-life is 20-25 hours in most patients. The elimination half-life of Miconazole is similar in any renal impaired patient. | null | In case of localized lesions of the mouth, a small amount of gel may be applied 2-4 times a day directly to the affected area with a clean finger. For best results, Miconazole oral gel should be kept in contact with the affected area as long as possible. The treatment should be continued for at least a week after symptoms have disappeared. For oral candidosis, dental prosthesis should be removed at night and brushed with the gel. | null | Concomitant treatment with Terfenadine, Astemizole and Cisapride should be avoided because in vitro studies suggest that Oroconazol may inhibit their metabolism, so these products miqht precipitated.Oroconazol may delay Phenytoin and Cyclosporine metabolism and this might precipitate Phenytoin and Cyclosporine toxicity, respectively. | Miconazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the active ingredient. | Occasionally nausea and vomiting, diarrhea with long term use and rarely allergic reactions. | There is no information regarding the safety of Miconazole oral gel during pregnancy. So Miconazole oral gel should be avoided in pregnant women if possible or the potential hazards should be balanced against the possible benefits. As many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Miconazole is administered to a nursing woman. | If the concomitant use of Oroconazol and anticoagulant is considered, the anti-coagulant effect should be monitored and titrated. Oroconazol and phenytoin plasma level should also be monitored when used concomitantly. In infants and young children, caution must be taken to ensure that the gel does not obstruct the throat. | Accidental overdosage may cause vomiting and diarrhea. Treatment is symptomatic and supportive. A specific antidote is not available. | Aural Anti-fungal preparations | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'টারফেনাডিন, এসটেমিজল এবং সিসাপ্রাইড এর সাথে মাইকোনাজল ব্যবহার পরিহার করা উচিত কারণ মাইকোনাজল এদের বিপাকে বাধা দেয়, ফলে এরা অধঃক্ষিপ্ত হতে পারে।মাইকোনাজল ফিনাইটয়িন এবং সাইক্লোসপরিন এর বিপাক বিলম্বিত করে এবং এর ফলে এদের বিষক্রিয়া পরিলক্ষিত হতে পারে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30217/ororinse-02-mouthwash | Ororinse | null | 0.2% | ৳ 60.00 | Chlorhexidine Gluconate [0.2%] | null | null | null | null | দৈনিক দুবার ১০ মিলি ওরালন এর সাথে ১০ মিলি পানি মিশিয়ে লঘুকৃত মাউথ রিনস্ দিয়ে ১ মিনিট ধরে কুলকুচি করুন। জিঞ্জিভাইটিস চিকিৎসার জন্য প্রায় এক মাস ওরালন ব্যাবহার করতে হয়। কৃত্তিম দাঁত-জনিত স্টেমাটাইটিস কৃত্তিম দাঁত পরিষ্কার করে দৈনিক দুবার ওরালন এ ১৫ মিনিট ভিজিয়ে রাখা উচিত। | null | null | null | null | কেবলমাত্র মুখগহ্বরে ব্যবহারের জন্য, খাওয়ার জন্য নয়। ওষুধটি যেন চোখে না লাগে। ক্লোরহেক্সিডিনের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকলে এটি ব্যাবহার করা অনুচিত। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন।দ্রষ্টব্যঃ ওরালন ব্যাবহারে জিহ্বা ও দাঁতের উপরিভাগের রং পরিবর্তন হতে পারে। এই দাগ স্থায়ী নয়। প্রতিদিন ক্লোরহেক্সিডিন ব্যাবহারের আগে টুথপেস্ট দিয়ে ব্রাশ করলে দাঁতের দাগ বহুলাংশে প্রতিরোধ করা যায়। ব্রাশ করার পর ওরালন ব্যাবহারের আগে পানি দিয়ে কুলকুচি করা উচিত। কোন কোন ক্ষেত্রে দাগ সম্পূর্ণরূপে দূর করার জন্য স্কেলিং এবং পালিশের দরকার হতে পারে। কৃত্তিম দাঁত প্রচলিত পদ্ধতিতে পরিষ্কার করা যেতে পারে। | null | Other antibacterial preparation | null | null | null | Chlorhexidine is a very potent cationic chemoprophylactic agent that has a broad-spectrum of activity against gm+ve and gm-ve bacteria. It is both bacteriostatic and bactericidal depending on its concentration. The bactericidal effect, which is achieved at high concentrations, is due to the binding of the cationic to negatively charged bacterial cell walls and extramicrobial complexes. Bacteriostatic effect is achieved at low concentrations which causes an alteration of bacterial cell osmotic equilibrium and leakage of potassium and phosphorus. | null | null | Adults:Thoroughly rinse the mouth for about one minute with 10 ml twice daily. In the dental surgery the patient should be instructed to rinse the mouth for one minute prior to treatment. Chlorhexidine Gluconate is incompatible with anionic agents which are usually present in conventional dentifrices. These should therefore be used before Chlorhexidine Gluconate (rinsing the mouth between applications) or at a different time of day.For the treatment of gingivitis a course of about one month is advisable although some variation in response is to be expected. In the case of aphthous ulceration and oral candidal infections treatment should be continued for 48 hours after clinical resolution. For the treatment of dental stomatitis the dentures should be cleansed and soaked in Chlorhexidine Gluconate mouthwash for fifteen minutes twice daily.Children and the Elderly:The normal adult dose is appropriate for elderly patients and children of 12 years and over unless otherwise recommended by the dentist or the physician. Children under 12 years of age should not use the product unless recommended by a healthcare professional.Route of administration: External (oral) use. | Ororinse is incompatible with anionic agents. | Chlorhexidine Gluconate is contraindicated for patients who have previously shown a hypersensitivity reaction to Chlorhexidine or to any of the excipients in the formulation. However, such reactions are extremely rare. | Discoloration: A superficial discoloration of the dorsum of the tongue may occur. This disappears after treatment is discontinued. Discoloration of the teeth and silicate or composite restorations may also occur. This stain is not permanent and can largely be prevented by reducing the consumption of tea, coffee and red wine and brushing with a conventional toothpaste daily.Before using the mouthwash or, in the case of dentures, cleaning with a conventional denture cleanser. However, in certain cases a professional prophylaxis (scaling and polishing) may be required to remove this stain completely. Stained anterior toothcoloured restorations with poor margins or rough surfaces which are not adequately cleaned by professional prophylaxis may require replacement. Similarly where normal toothbrushing is not possible, for example with intermaxillary fixation, or with extensive orthodontic appliances, scaling and polishing may also be required once the underlying condition has been resolved. Taste: Transient disturbance of taste sensation and a burning sensation of the tongue may occur on initial use of the mouthwash. These effects usually diminish with continued use. Oral desquamation: In cases where oral desquamation occurs dilution of the mouthwash with an equal volume of tap water, freshly mixed, will often allow continued use of the mouthwash. Parotid gland swelling: Very occasionally, swelling of the parotid glands during the use of chlorhexidine mouthrinses has been reported. In all cases spontaneous resolution has occurred on discontinuing treatment.Irritative skin reactions: Irritative skin reactions to chlorhexidine preparations can occasionally occur.Generalised reactions: Allergic reactions, hypersensitivity & anaphylaxis to chlorhexidine have also been reported but are extremely rare. | There is no evidence of any adverse effects on the foetus arising from the use of Chlorhexidine Gluconate during pregnancy or on infants during lactation. Therefore no special precautions are recommended. | For oral (external) use only. Do not swallow. Keep out of the eyes and ears. If the mouthwash comes into contact with the eyes, wash out promptly and thoroughly with water. In case of soreness, swelling or irritation of the mouth, stop using the product and consult a healthcare professional. | null | Other antibacterial preparation | null | Store in a cool and dry place, protected from light. | null | {'Indications': 'Ororinse Mouthwash is an antimicrobial solution which inhibits the formation of dental plaque. It is indicated as an aid in the treatment and prevention of gingivitis and in the maintenance of oral hygiene, particularly in situations where tooth brushing cannot be adequately employed (e.g. following oral surgery, in mentally or physically handicapped patients). It may also be used in a post-peridontal surgery or treatment regimen to promote gingival healing.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31409/orsema-05-mg-injection | Orsema | null | 0.5 mg/0.375 ml | ৳ 600.00 | Semaglutide | null | null | null | null | ডায়াবেটিসের চিকিৎসা-সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট: রোগীকে খাবার, পানীয় ও অন্যান্য ঔষধ সেবনের কমপক্ষে ৩০ মিনিট পূর্বে ৪ আউন্স (১১৮ মি.লি.) এর কম পানি দিয়ে সিমাগ্লুটাইড গ্রহণ করতে হবে।প্রাথমিক সেবনমাত্রা: প্রথম ৩০ দিন সিমাগ্লুটাইড ৩ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার সেবন করতে হবে।পরবর্তী মাত্রা: ৩০ দিন পর ৩ মি.গ্রা. সেবনের পরে সেবনমাত্রা বাড়িয়ে ৭ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার সেবন করতে হবে।অতিরিক্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ মাত্রা: যদি প্রতিদিন ৭ মি.গ্রা. সেবন করার পরে ৩০ দিনের মধ্যে অতিরিক্ত গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন হয় তাহলে সেবনমাত্রা বাড়িয়ে ১৪ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার সেবন করতে হবে।সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন: এর প্রারম্ভিক মাত্রা ০.২৫ মি.গ্রা. সপ্তাহে একবার। এরপর ৪ সপ্তাহ পরে মাত্রা বাড়িয়ে ০.৫ মি.গ্রা. হবে সপ্তাহে একবার। যদি গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রনে না আসে তবে অন্তত ৪ সপ্তাহ পরে মাত্রা বাড়িয়ে ১ মি.গ্রা. করতে হবে সপ্তাহে একবার। সপ্তাহে ১ মি.গ্রা. এর বেশি সিমাগ্লুটাইড নির্দেশিত নয়। সিমাগ্লুটাইড সপ্তাহে একবার খাবার গ্রহনের পূর্বে অথবা পরে যে কোন সময় গ্রহন করতে হবে। পেট, উরুতে বা উপরের বাহুতে চামড়ার নীচে সিমাগ্লুটাইড ইনজেশন প্রয়োগ করতে হবে। মাত্রা পরিবর্তন না করে, প্রয়োগের স্থান পরিবর্তন করে সিমাগ্লুটাইড গ্রহন করা যেতে পারে। সিমাগ্লুটাইড কখনই মাংসপেশি অথবা শিরা পথে ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রয়োজন হলে সপ্তাহে সিমাগ্লুটাইড গ্রহন করার দিন পরিবর্তন করা যেতে পারে তবে ২ টি ডোজ এর মধ্যে অন্তত ৩ দিনের (৭২ ঘন্টা) ব্যবধান থাকতে হবে। নতুন ডোজিং এর দিন নির্বাচন করার পরে, সাপ্তাহিক ডোজ একবার করে চালিয়ে যেতে হবে।সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন এবং সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট এর মধ্যে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে-যেসব রোগীরা সিমাগ্লুটাইড ১৪ মি.গ্রা. ট্যাবলেট প্রতিদিন ১টি করে নেয় তাদেরকে প্রতি সপ্তাহে সিমাগ্লুটাইড ০.৫ মি.গ্রা. সাবকিউটেনিয়াস ইনজেকশনে রূপান্তরিত করতে হবে। রোগী সিমাগ্লুটাইড ট্যাবেলেটের শেষ সেবনমাত্রার পরের দিন থেকেই সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন শুর করতে পারবে।যেসব রোগীরা প্রতি সপ্তাহে ০.৫ মি.গ্রা. সাবকিউটেনিয়াস ইনজেকশন নেয় তারা সিমাগ্লুটাইডের ১৪ মি.গ্রা. ট্যাবলেটে পরিবর্তিত হতে পারবে। রোগীরা শেষ সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন নেয়ার ৭ দিন পরে সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট নিতে পারবে।সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট এবং সিমাগুটাইড ১ মি.গ্রা. ইনজেকশনের মধ্যে কোন সমতুল্য সেবনমাত্রা নেই।স্থুলতার চিকিৎসা: সিমাগ্লুটাইড এর প্রারম্ভিক মাত্রা ০.২৫ মি.গ্রা. সপ্তাহে একবার ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত। যদি রোগীরা মাত্রা বৃদ্ধির সময় সহ্য করতে না পারে, তাহলে ৪ সপ্তাহের জন্য মাত্রা বৃদ্ধি বিলম্বিত করার কথা বিবেচনা করুন। যদি রোগীরা মেইনটেন্যান্স ডোজ ২.৪ মি.গ্রা. সহ্য না করে, তবে ডোজটি সাময়িকভাবে ১.৭ মি.গ্রা. সপ্তাহে একবার সর্বোচ্চ ৪ সপ্তাহের জন্য হ্রাস করা যেতে পারে। ৪ সপ্তাহ পরে মাত্রা বাড়িয়ে ২.৪ মি.গ্রা.। সপ্তাহে ২.৪ মি.গ্রা. এর বেশি সিমাগ্লটাইড নির্দেশিত নয়। সিমাপ্লুটাইড সপ্তাহে একবার খাবার গ্রহনের পূর্বে অথবা পরে যে কোন সময় গ্রহন করতে হবে। পেট, উরুতে বা উপরের বাহুতে চামড়ার নীচে সিমাগুটাইড ইনজেশন প্রয়োগ করতে হবে। মাত্রা পরিবর্তন না করে, প্রয়োগের স্থান পরিবর্তন করে সিমাগুটাইড গ্রহন করা যেতে পারে। সিমাগুটাইড কখনই মাংসপেশি অথবা শিরা পথে ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রয়োজন হলে সপ্তাহে সিমাগুটাইড গ্রহন করার দিন পরিবর্তন করা যেতে পারে তবে ২ টি ডোজ এর মধ্যে অন্তত ২ দিনের (৪৮ ঘন্টা) ব্যবধান থাকতে হবে। নতুন ডোজিং এর দিন নির্বাচন করার পরে, সাপ্তাহিত ডোজ একবার করে চালিয়ে যেতে হবে। | ডায়াবেটিসের চিকিৎসা: ওরসেমা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-প্রাপ্ত বয়স্কদের টাইপ ২ ডায়াবেটিসে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য ডায়েট এবং শারিরিক পরিশ্রমের পাশাপাশি এটি নির্দেশিত।প্রাপ্ত বয়স্কদের টাইপ ২ ডায়াবেটিসে প্রতিষ্ঠিত কার্ডিওভাসকুলার রোগ এবং কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির ঝুঁকি হ্রাস করতে নির্দেশিত।স্থুলতার চিকিৎসা:প্রাপ্ত বয়স্কদের ডায়েট এবং শারীরিক পরিশ্রমের পাশাপাশি স্থূলকায় ও মাত্রাতিরিক্ত ওজন রোগীদের জন্য এটি নির্দেশিত যাদের বডি মাস ইনডেক্স (বিএমআই)-৩০ কেজি/মিটার২অথবা এর বেশি (স্থূলতা) অথবা২৭ কেজি/মিটার২অথবা এর বেশি (অতিরিক্ত ওজন) যাদের কমপক্ষে একটি ওজন-সম্পর্কিত কোমরবিড কন্ডিশন রয়েছে (উদাহরণস্বরূপ: উচ্চরক্তচাপ, টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস, ডিসলিপিডেমিয়া)। | যাদের নিজস্ব অথবা পরিবারের কারো মেডুলারি থাইরয়েড ক্যান্সার অথবা মাল্টিপাল এন্ডোক্রাইন নিউপ্লাসিয়া সিনড্রোম ২ হওয়ার কোন তথ্য আছে। সিমাগ্লুটাইড বা এর কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | সালফোনাইলইউরিয়া এবং ইনসুলিন এর সাথে সমন্বিতভাবে গ্রহনকারী রোগীদের ক্ষেত্রে হাইপগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে। এছাড়া সাধারণ কিছু অস্ত্রের সমস্যা যেমন বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বমি, পেটে ব্যথা এবং কোষ্ঠকাঠিন্য হতে পারে। সাধারণত এই প্রতিক্রিয়াগুলির তীব্রতা স্বল্প সময়ের জন্য হালকা বা মাঝারি ধরনের হয়ে থাকে। এছাড়া অ্যালার্জি, ইনজেকশন স্থানে প্রতিক্রিয়া, লিপডিস্ট্রফি, প্রুরিটাস এবং র্যাশ হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় সিমাগ্লুটাইড ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সমস্ত রোগী গর্ভধারন করতে চান, তাদের ক্ষেত্রে সিমাগ্লুটাইড অন্তত ২ মাস পূর্বে বন্ধ করে দিতে হবে। যেহেত বুকের দুধ খাওয়ানো বাচ্চাদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তার কোন তথ্য পাওয়া যায়নি তাই বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় সেমাগ্লটাইড ব্যবহার করা উচিত নয়। | ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিস: টাইপ ১ ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের ক্ষেত্রে বা ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিসের চিকিৎসার জন্য ওরসেমা ব্যবহার করা উচিত নয়।প্যানক্রিয়াটাইটিস: প্যানক্রিয়াটাইটিস সন্দেহ হলে ওরসেমা তাৎক্ষণিকভাবে বন্ধ করা উচিত এবং অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ নিশ্চিত হলে এটি পুনরায় আরম্ভ করা উচিত নয়।ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি: ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির রোগীদের ওরসেমা ব্যবহারে পর্যবেক্ষণে রাখা উচিত। | মাত্রাধিক্য: একক মাত্রায় ৪ মিলিগ্রাম এবং এক সপ্তাহে ৪ মিলিগ্রাম পর্যন্ত মাত্রাধিক্যএর ক্লিনিকাল পরীক্ষায় রিপোর্ট করা হয়েছে। সেমাগ্লুটাইড এর মাত্রাধিক্য এ সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা হল বমি বমি ভাব। সেমাগ্লুটাইড ওভারডোজ এর জন্য নির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক নেই। অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে রোগীদের উপসর্গ অনুযায়ী উপযুক্ত চিকিৎসা শুরু করতে হবে।মাত্রা সামঞ্জস্য: যখন বিদ্যমান মেটফরমিন এবং অথবা থায়াজোলিডিনডায়োন থেরাপিতে সেমাগ্লুটাইড যুক্ত হয়, মেটফরমিন এবং / অথবা থায়াজোলিডিনডায়োন এর বর্তমান ডোজ অপরিবর্তিত রাখা যেতে পারে। যখন সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের বিদ্যমান থেরাপিতে সেমাগ্লুটাইড যুক্ত হয়, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের মাত্রা হ্রাস বিবেচনা করতে হবে। সেমাগ্লুটাইড এর মাত্রা সামঞ্জস্য করার জন্য রক্তের গ্লুকোজ পরিমাপের প্রয়োজন নেই, তবে যদি সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের মাত্রা সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন হয় বিশেষত যখন সেমাগ্লুটাইড শুরু করা হয় এবং ইনসুলিন এর মাত্রা হ্রাস করা হয় সেক্ষেত্রে রক্তের গ্লুকোজ পরিমাপের প্রয়োজন রয়েছে।মিসড ডোজ: যদি কোনও ডোজ মিস হয় তবে এটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব গ্রহন করা উচিত মিসড ডোজের ৫ দিনের মধ্যে। যদি ৫ দিনেরও বেশি সময় অতিবাহিত হয় তবে মিসড ডোজটি গ্রহন না করে এবং পরবর্তী ডোজটি নিয়মিত নির্ধারিত দিনে গ্রহন করতে হবে। প্রতিটি ক্ষেত্রেই রোগীরা সাপ্তাহিক ডোজ এর সময়সূচী নিয়মিতভাবে পুনরায় শুরু করতে পারেন। | GLP-1 receptor agonists | null | ২°সে. - ৮°সে. তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন (রেফ্রিজারেটরে)। জমাট বাঁধানো যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার:১৮ বছরের নিচে শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে ওরসেমা এর ব্যবহারের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্ক ব্যক্তিদের জন্য: কোন মাত্রা সমন্বয় এর প্রয়োজন হয় না।বৃক্কের সমস্যা: মাঝারি অথবা গুরুতর বৃক্কের সমস্যার রোগীদের জন্য কোনও মাত্রা সমন্বয় এর প্রয়োজন হয় না। এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজ এর ক্ষেত্রে সেমাগ্লুটাইড প্রতিনির্দেশিত।যকৃতের সমস্যা: যকৃতের সমস্যার রোগীদের জন্য কোনও মাত্রা সমন্বয় এর প্রয়োজন হয় না। তবে এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে সেমাগ্লুটাইড সতর্কতার সহিত ব্যবহার করতে হবে। | Semaglutide is a GLP-1 analogue with 94% sequence as same as to human GLP-1. Semaglutide acts as a GLP-1 receptor agonist that selectively binds to and activates the GLP-1 receptor. Semaglutide reduces blood glucose in a glucose dependent manner by stimulating insulin secretion and lowering glucagon secretion when blood glucose is high. The mechanism of blood glucose lowering also involves a minor delay in gastric emptying. During hypoglycemia, Semaglutide diminishes insulin secretion and does not impair glucagon secretion. Semaglutide reduces body weight and body fat mass by an overall reduced appetite. | null | null | For Diabetes:Semaglutide Tablet: Take Semaglutide at least 30 minutes before the first food, beverage, or other oral medications of the day with no more than 4 ounces (118 ml) of plain water only.Starter Dose: Start Semaglutide with 3 mg once daily for 30 daysMaintenance Dose: After 30 days on the 3 mg dose, increase the dose to 7 mg once dailyFor Additional Glycemic Control: If additional glycemic control is needed after at least 30 days on the 7 mg dose, the dose can be increased to 14 mg once dailySemaglutide injection: The starting dose is 0.25 mg Semaglutide once weekly. After 4 weeks the dose should be increased to 0.5 mg once weekly. After at least 4 weeks with a dose of 0.5 mg once weekly, the dose can be increased to 1 mg once weekly to further improve glycemic control. Weekly doses higher than 1 mg are not recommended. Semaglutide is to be administered once weekly at any time of the day with or without meals. Semaglutide is to be injected subcutaneously in the abdomen, thigh or in upper arm. The injection site can be changed without dose adjustment. Semaglutide should not be administered intravenously or intramuscularly. The day of weekly administration can be changed if necessary as long as the time between two doses is at least 3 days (>72 hours). After selecting a new dosing day, once weekly dosing should be continued.Switching patients between Semaglutide injection and Semaglutide tablet-Patients treated with once weekly Semaglutide injection 0.5 mg subcutaneous injection can be transitioned to Semaglutide 7 mg or 14 mg tablet. Patients can start Semaglutide tablet up to 7 days after their last injection of Semaglutide injection. There is no equivalent dose of Semaglutide tablet for Semaglutide injection 1 mgPatients treated with Semaglutide 14 mg tablet daily can be transitioned to Semaglutide subcutaneous injection 0.5 mg once weekly. Patients can start Semaglutide injection the day after their last dose of Semaglutide tablet.For Obesity: The starting dose is 0.25 mg Semaglutide once weekly for 4 weeks subcutaneously. If patients do not tolerate a dose during dose escalation, consider delaying dose escalation for 4 weeks. If patients do not tolerate the maintenance dose 2.4 mg, the dose can be temporarily decreased to 1.7 mg once weekly for maximum 4 weeks. After 4 weeks increase the dose to 2.4 mg. Weekly doses higher than 2.4 mg is not recommended. Semaglutide is to be administered once weekly at any time of the day with or without meals. Semaglutide is to be injected subcutaneously in the abdomen, thigh or in upper arm. The injection site can be changed without dose adjustment. Semaglutide should not be administered intravenously or intramuscularly. The day of weekly administration can be changed if necessary as long as the time between two doses is at least 2 days (>48 hours). After selecting a new dosing day, once weekly dosing should be continued. | Orsema delays gastric emptying and has the potential to impact the rate of absorption of concomitantly administered oral medicinal products. Orsema should be used with caution in patients receiving oral medicinal products that require rapid gastrointestinal absorption. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. | Sometimes hypoglycemia can occur when used with insulin or sulfonylurea. The most frequent adverse reactions are gastrointestinal disorder, nausea, diarrhea, vomiting, abdominal pain and constipation. In general these reactions are mild or moderate in severity and of short duration. Beside these allergic reaction, injection site reaction, lipodystropy, pruritus and rash may occur. | Semaglutide should not be used during pregnancy. If a patient wishes to become pregnant Semaglutide should be discontinued at least 2 months before a planned pregnancy. As a risk to a breast-fed child cannot be excluded, Semaglutide should not be used during breast-feeding. | Diabetic ketoacidosis: Orsema should not be used in type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis.Pancreatitis: Orsema should be discontinued promptly if pancreatitis is suspected and it should not be restart if pancreatitis is confirmed.Diabetic Retinopathy: Patient with diabetic retinopathy should be monitored. | Overdose: Overdose of up to 4 mg in a single dose and up to 4 mg in a week have been reported in clinical trials. The most commonly reported adverse reaction was nausea. There is no specific antidote for overdose with Orsema. In the event of overdose appropriate supportive treatment should be initiated according to the patients clinical sign and symptoms.Dose adjustment: When Orsema is added to existing metformin and/or thiazolidinedione therapy, the current dose of metformin and/or thiazolidinedione can be continued unchanged. When Orsema is added to existing therapy of sulfonylurea or insulin, a reduction in the dose of sulfonylurea or insulin should be considered to reduce the risk of hypoglycemia. Self-monitoring in blood glucose is not needed in order to adjust the dose of Orsema. Blood glucose self-monitoring is necessary to adjust the dose of sulfonylurea and insulin particularly when Orsema is started and insulin is reduced.Missed dose: If a dose is missed, it should be administered as soon as possible and within 5 days after the missed dose. If more than 5 days have passed, the missed dose should be skipped and the next dose should be administered on the regular scheduled day. In each case, patients can then resume their regular once weekly dosing schedule. | GLP-1 receptor agonists | null | Store at 2 °C to 8 °C (in a refrigerator). Do not freeze. Keep out of reach of children. | Pediatric population:The safety and efficacy of Orsema in children and adolescents below 18 years have not yet been established. No data are available.Elderly: No dose adjustment is required based on age.Renal impairment: No dose adjustment is required for patients with mild moderate or severe renal impairment. Orsema is not recommended for use in patients with end-stage renal disease.Hepatic impairment: No dose adjustment is required for patients with hepatic impairment. Caution should be exercised when treating these patients with Orsema. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওরসেমা গ্যাস্ট্রিক এম্পটিয়িং এর সময় বাড়িয়ে দেয়, এর ফলে মুখে সেব্য অনেক ওষুধের শোষন ক্ষমতার উপর এর প্রভাব বিদ্যমান। যে সমস্ত মুখে সেব্য ওষুধের দ্রুত অস্ত্রের শোষন প্রয়োজন, সেসব ওষুধের সাথে ওরসেমা এর ব্যবহার সতর্কতার সাথে করতে হবে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31410/orsema-025-mg-injection | Orsema | null | 0.25 mg/0.188 ml | ৳ 350.00 | Semaglutide | null | null | null | null | ডায়াবেটিসের চিকিৎসা-সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট: রোগীকে খাবার, পানীয় ও অন্যান্য ঔষধ সেবনের কমপক্ষে ৩০ মিনিট পূর্বে ৪ আউন্স (১১৮ মি.লি.) এর কম পানি দিয়ে সিমাগ্লুটাইড গ্রহণ করতে হবে।প্রাথমিক সেবনমাত্রা: প্রথম ৩০ দিন সিমাগ্লুটাইড ৩ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার সেবন করতে হবে।পরবর্তী মাত্রা: ৩০ দিন পর ৩ মি.গ্রা. সেবনের পরে সেবনমাত্রা বাড়িয়ে ৭ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার সেবন করতে হবে।অতিরিক্ত গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ মাত্রা: যদি প্রতিদিন ৭ মি.গ্রা. সেবন করার পরে ৩০ দিনের মধ্যে অতিরিক্ত গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন হয় তাহলে সেবনমাত্রা বাড়িয়ে ১৪ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার সেবন করতে হবে।সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন: এর প্রারম্ভিক মাত্রা ০.২৫ মি.গ্রা. সপ্তাহে একবার। এরপর ৪ সপ্তাহ পরে মাত্রা বাড়িয়ে ০.৫ মি.গ্রা. হবে সপ্তাহে একবার। যদি গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রনে না আসে তবে অন্তত ৪ সপ্তাহ পরে মাত্রা বাড়িয়ে ১ মি.গ্রা. করতে হবে সপ্তাহে একবার। সপ্তাহে ১ মি.গ্রা. এর বেশি সিমাগ্লুটাইড নির্দেশিত নয়। সিমাগ্লুটাইড সপ্তাহে একবার খাবার গ্রহনের পূর্বে অথবা পরে যে কোন সময় গ্রহন করতে হবে। পেট, উরুতে বা উপরের বাহুতে চামড়ার নীচে সিমাগ্লুটাইড ইনজেশন প্রয়োগ করতে হবে। মাত্রা পরিবর্তন না করে, প্রয়োগের স্থান পরিবর্তন করে সিমাগ্লুটাইড গ্রহন করা যেতে পারে। সিমাগ্লুটাইড কখনই মাংসপেশি অথবা শিরা পথে ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রয়োজন হলে সপ্তাহে সিমাগ্লুটাইড গ্রহন করার দিন পরিবর্তন করা যেতে পারে তবে ২ টি ডোজ এর মধ্যে অন্তত ৩ দিনের (৭২ ঘন্টা) ব্যবধান থাকতে হবে। নতুন ডোজিং এর দিন নির্বাচন করার পরে, সাপ্তাহিক ডোজ একবার করে চালিয়ে যেতে হবে।সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন এবং সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট এর মধ্যে পরিবর্তনের ক্ষেত্রে-যেসব রোগীরা সিমাগ্লুটাইড ১৪ মি.গ্রা. ট্যাবলেট প্রতিদিন ১টি করে নেয় তাদেরকে প্রতি সপ্তাহে সিমাগ্লুটাইড ০.৫ মি.গ্রা. সাবকিউটেনিয়াস ইনজেকশনে রূপান্তরিত করতে হবে। রোগী সিমাগ্লুটাইড ট্যাবেলেটের শেষ সেবনমাত্রার পরের দিন থেকেই সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন শুর করতে পারবে।যেসব রোগীরা প্রতি সপ্তাহে ০.৫ মি.গ্রা. সাবকিউটেনিয়াস ইনজেকশন নেয় তারা সিমাগ্লুটাইডের ১৪ মি.গ্রা. ট্যাবলেটে পরিবর্তিত হতে পারবে। রোগীরা শেষ সিমাগ্লুটাইড ইনজেকশন নেয়ার ৭ দিন পরে সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট নিতে পারবে।সিমাগ্লুটাইড ট্যাবলেট এবং সিমাগুটাইড ১ মি.গ্রা. ইনজেকশনের মধ্যে কোন সমতুল্য সেবনমাত্রা নেই।স্থুলতার চিকিৎসা: সিমাগ্লুটাইড এর প্রারম্ভিক মাত্রা ০.২৫ মি.গ্রা. সপ্তাহে একবার ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত। যদি রোগীরা মাত্রা বৃদ্ধির সময় সহ্য করতে না পারে, তাহলে ৪ সপ্তাহের জন্য মাত্রা বৃদ্ধি বিলম্বিত করার কথা বিবেচনা করুন। যদি রোগীরা মেইনটেন্যান্স ডোজ ২.৪ মি.গ্রা. সহ্য না করে, তবে ডোজটি সাময়িকভাবে ১.৭ মি.গ্রা. সপ্তাহে একবার সর্বোচ্চ ৪ সপ্তাহের জন্য হ্রাস করা যেতে পারে। ৪ সপ্তাহ পরে মাত্রা বাড়িয়ে ২.৪ মি.গ্রা.। সপ্তাহে ২.৪ মি.গ্রা. এর বেশি সিমাগ্লটাইড নির্দেশিত নয়। সিমাপ্লুটাইড সপ্তাহে একবার খাবার গ্রহনের পূর্বে অথবা পরে যে কোন সময় গ্রহন করতে হবে। পেট, উরুতে বা উপরের বাহুতে চামড়ার নীচে সিমাগুটাইড ইনজেশন প্রয়োগ করতে হবে। মাত্রা পরিবর্তন না করে, প্রয়োগের স্থান পরিবর্তন করে সিমাগুটাইড গ্রহন করা যেতে পারে। সিমাগুটাইড কখনই মাংসপেশি অথবা শিরা পথে ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রয়োজন হলে সপ্তাহে সিমাগুটাইড গ্রহন করার দিন পরিবর্তন করা যেতে পারে তবে ২ টি ডোজ এর মধ্যে অন্তত ২ দিনের (৪৮ ঘন্টা) ব্যবধান থাকতে হবে। নতুন ডোজিং এর দিন নির্বাচন করার পরে, সাপ্তাহিত ডোজ একবার করে চালিয়ে যেতে হবে। | ডায়াবেটিসের চিকিৎসা: ওরসেমা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-প্রাপ্ত বয়স্কদের টাইপ ২ ডায়াবেটিসে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য ডায়েট এবং শারিরিক পরিশ্রমের পাশাপাশি এটি নির্দেশিত।প্রাপ্ত বয়স্কদের টাইপ ২ ডায়াবেটিসে প্রতিষ্ঠিত কার্ডিওভাসকুলার রোগ এবং কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির ঝুঁকি হ্রাস করতে নির্দেশিত।স্থুলতার চিকিৎসা:প্রাপ্ত বয়স্কদের ডায়েট এবং শারীরিক পরিশ্রমের পাশাপাশি স্থূলকায় ও মাত্রাতিরিক্ত ওজন রোগীদের জন্য এটি নির্দেশিত যাদের বডি মাস ইনডেক্স (বিএমআই)-৩০ কেজি/মিটার২অথবা এর বেশি (স্থূলতা) অথবা২৭ কেজি/মিটার২অথবা এর বেশি (অতিরিক্ত ওজন) যাদের কমপক্ষে একটি ওজন-সম্পর্কিত কোমরবিড কন্ডিশন রয়েছে (উদাহরণস্বরূপ: উচ্চরক্তচাপ, টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস, ডিসলিপিডেমিয়া)। | যাদের নিজস্ব অথবা পরিবারের কারো মেডুলারি থাইরয়েড ক্যান্সার অথবা মাল্টিপাল এন্ডোক্রাইন নিউপ্লাসিয়া সিনড্রোম ২ হওয়ার কোন তথ্য আছে। সিমাগ্লুটাইড বা এর কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। | সালফোনাইলইউরিয়া এবং ইনসুলিন এর সাথে সমন্বিতভাবে গ্রহনকারী রোগীদের ক্ষেত্রে হাইপগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে। এছাড়া সাধারণ কিছু অস্ত্রের সমস্যা যেমন বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বমি, পেটে ব্যথা এবং কোষ্ঠকাঠিন্য হতে পারে। সাধারণত এই প্রতিক্রিয়াগুলির তীব্রতা স্বল্প সময়ের জন্য হালকা বা মাঝারি ধরনের হয়ে থাকে। এছাড়া অ্যালার্জি, ইনজেকশন স্থানে প্রতিক্রিয়া, লিপডিস্ট্রফি, প্রুরিটাস এবং র্যাশ হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় সিমাগ্লুটাইড ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সমস্ত রোগী গর্ভধারন করতে চান, তাদের ক্ষেত্রে সিমাগ্লুটাইড অন্তত ২ মাস পূর্বে বন্ধ করে দিতে হবে। যেহেত বুকের দুধ খাওয়ানো বাচ্চাদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তার কোন তথ্য পাওয়া যায়নি তাই বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় সেমাগ্লটাইড ব্যবহার করা উচিত নয়। | ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিস: টাইপ ১ ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের ক্ষেত্রে বা ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিসের চিকিৎসার জন্য ওরসেমা ব্যবহার করা উচিত নয়।প্যানক্রিয়াটাইটিস: প্যানক্রিয়াটাইটিস সন্দেহ হলে ওরসেমা তাৎক্ষণিকভাবে বন্ধ করা উচিত এবং অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ নিশ্চিত হলে এটি পুনরায় আরম্ভ করা উচিত নয়।ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি: ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির রোগীদের ওরসেমা ব্যবহারে পর্যবেক্ষণে রাখা উচিত। | মাত্রাধিক্য: একক মাত্রায় ৪ মিলিগ্রাম এবং এক সপ্তাহে ৪ মিলিগ্রাম পর্যন্ত মাত্রাধিক্যএর ক্লিনিকাল পরীক্ষায় রিপোর্ট করা হয়েছে। সেমাগ্লুটাইড এর মাত্রাধিক্য এ সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা হল বমি বমি ভাব। সেমাগ্লুটাইড ওভারডোজ এর জন্য নির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক নেই। অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে রোগীদের উপসর্গ অনুযায়ী উপযুক্ত চিকিৎসা শুরু করতে হবে।মাত্রা সামঞ্জস্য: যখন বিদ্যমান মেটফরমিন এবং অথবা থায়াজোলিডিনডায়োন থেরাপিতে সেমাগ্লুটাইড যুক্ত হয়, মেটফরমিন এবং / অথবা থায়াজোলিডিনডায়োন এর বর্তমান ডোজ অপরিবর্তিত রাখা যেতে পারে। যখন সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের বিদ্যমান থেরাপিতে সেমাগ্লুটাইড যুক্ত হয়, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের মাত্রা হ্রাস বিবেচনা করতে হবে। সেমাগ্লুটাইড এর মাত্রা সামঞ্জস্য করার জন্য রক্তের গ্লুকোজ পরিমাপের প্রয়োজন নেই, তবে যদি সালফোনাইলইউরিয়া বা ইনসুলিনের মাত্রা সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন হয় বিশেষত যখন সেমাগ্লুটাইড শুরু করা হয় এবং ইনসুলিন এর মাত্রা হ্রাস করা হয় সেক্ষেত্রে রক্তের গ্লুকোজ পরিমাপের প্রয়োজন রয়েছে।মিসড ডোজ: যদি কোনও ডোজ মিস হয় তবে এটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব গ্রহন করা উচিত মিসড ডোজের ৫ দিনের মধ্যে। যদি ৫ দিনেরও বেশি সময় অতিবাহিত হয় তবে মিসড ডোজটি গ্রহন না করে এবং পরবর্তী ডোজটি নিয়মিত নির্ধারিত দিনে গ্রহন করতে হবে। প্রতিটি ক্ষেত্রেই রোগীরা সাপ্তাহিক ডোজ এর সময়সূচী নিয়মিতভাবে পুনরায় শুরু করতে পারেন। | GLP-1 receptor agonists | null | ২°সে. - ৮°সে. তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন (রেফ্রিজারেটরে)। জমাট বাঁধানো যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার:১৮ বছরের নিচে শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে ওরসেমা এর ব্যবহারের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্ক ব্যক্তিদের জন্য: কোন মাত্রা সমন্বয় এর প্রয়োজন হয় না।বৃক্কের সমস্যা: মাঝারি অথবা গুরুতর বৃক্কের সমস্যার রোগীদের জন্য কোনও মাত্রা সমন্বয় এর প্রয়োজন হয় না। এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজ এর ক্ষেত্রে সেমাগ্লুটাইড প্রতিনির্দেশিত।যকৃতের সমস্যা: যকৃতের সমস্যার রোগীদের জন্য কোনও মাত্রা সমন্বয় এর প্রয়োজন হয় না। তবে এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে সেমাগ্লুটাইড সতর্কতার সহিত ব্যবহার করতে হবে। | Semaglutide is a GLP-1 analogue with 94% sequence as same as to human GLP-1. Semaglutide acts as a GLP-1 receptor agonist that selectively binds to and activates the GLP-1 receptor. Semaglutide reduces blood glucose in a glucose dependent manner by stimulating insulin secretion and lowering glucagon secretion when blood glucose is high. The mechanism of blood glucose lowering also involves a minor delay in gastric emptying. During hypoglycemia, Semaglutide diminishes insulin secretion and does not impair glucagon secretion. Semaglutide reduces body weight and body fat mass by an overall reduced appetite. | null | null | For Diabetes:Semaglutide Tablet: Take Semaglutide at least 30 minutes before the first food, beverage, or other oral medications of the day with no more than 4 ounces (118 ml) of plain water only.Starter Dose: Start Semaglutide with 3 mg once daily for 30 daysMaintenance Dose: After 30 days on the 3 mg dose, increase the dose to 7 mg once dailyFor Additional Glycemic Control: If additional glycemic control is needed after at least 30 days on the 7 mg dose, the dose can be increased to 14 mg once dailySemaglutide injection: The starting dose is 0.25 mg Semaglutide once weekly. After 4 weeks the dose should be increased to 0.5 mg once weekly. After at least 4 weeks with a dose of 0.5 mg once weekly, the dose can be increased to 1 mg once weekly to further improve glycemic control. Weekly doses higher than 1 mg are not recommended. Semaglutide is to be administered once weekly at any time of the day with or without meals. Semaglutide is to be injected subcutaneously in the abdomen, thigh or in upper arm. The injection site can be changed without dose adjustment. Semaglutide should not be administered intravenously or intramuscularly. The day of weekly administration can be changed if necessary as long as the time between two doses is at least 3 days (>72 hours). After selecting a new dosing day, once weekly dosing should be continued.Switching patients between Semaglutide injection and Semaglutide tablet-Patients treated with once weekly Semaglutide injection 0.5 mg subcutaneous injection can be transitioned to Semaglutide 7 mg or 14 mg tablet. Patients can start Semaglutide tablet up to 7 days after their last injection of Semaglutide injection. There is no equivalent dose of Semaglutide tablet for Semaglutide injection 1 mgPatients treated with Semaglutide 14 mg tablet daily can be transitioned to Semaglutide subcutaneous injection 0.5 mg once weekly. Patients can start Semaglutide injection the day after their last dose of Semaglutide tablet.For Obesity: The starting dose is 0.25 mg Semaglutide once weekly for 4 weeks subcutaneously. If patients do not tolerate a dose during dose escalation, consider delaying dose escalation for 4 weeks. If patients do not tolerate the maintenance dose 2.4 mg, the dose can be temporarily decreased to 1.7 mg once weekly for maximum 4 weeks. After 4 weeks increase the dose to 2.4 mg. Weekly doses higher than 2.4 mg is not recommended. Semaglutide is to be administered once weekly at any time of the day with or without meals. Semaglutide is to be injected subcutaneously in the abdomen, thigh or in upper arm. The injection site can be changed without dose adjustment. Semaglutide should not be administered intravenously or intramuscularly. The day of weekly administration can be changed if necessary as long as the time between two doses is at least 2 days (>48 hours). After selecting a new dosing day, once weekly dosing should be continued. | Orsema delays gastric emptying and has the potential to impact the rate of absorption of concomitantly administered oral medicinal products. Orsema should be used with caution in patients receiving oral medicinal products that require rapid gastrointestinal absorption. | Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. | Sometimes hypoglycemia can occur when used with insulin or sulfonylurea. The most frequent adverse reactions are gastrointestinal disorder, nausea, diarrhea, vomiting, abdominal pain and constipation. In general these reactions are mild or moderate in severity and of short duration. Beside these allergic reaction, injection site reaction, lipodystropy, pruritus and rash may occur. | Semaglutide should not be used during pregnancy. If a patient wishes to become pregnant Semaglutide should be discontinued at least 2 months before a planned pregnancy. As a risk to a breast-fed child cannot be excluded, Semaglutide should not be used during breast-feeding. | Diabetic ketoacidosis: Orsema should not be used in type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis.Pancreatitis: Orsema should be discontinued promptly if pancreatitis is suspected and it should not be restart if pancreatitis is confirmed.Diabetic Retinopathy: Patient with diabetic retinopathy should be monitored. | Overdose: Overdose of up to 4 mg in a single dose and up to 4 mg in a week have been reported in clinical trials. The most commonly reported adverse reaction was nausea. There is no specific antidote for overdose with Orsema. In the event of overdose appropriate supportive treatment should be initiated according to the patients clinical sign and symptoms.Dose adjustment: When Orsema is added to existing metformin and/or thiazolidinedione therapy, the current dose of metformin and/or thiazolidinedione can be continued unchanged. When Orsema is added to existing therapy of sulfonylurea or insulin, a reduction in the dose of sulfonylurea or insulin should be considered to reduce the risk of hypoglycemia. Self-monitoring in blood glucose is not needed in order to adjust the dose of Orsema. Blood glucose self-monitoring is necessary to adjust the dose of sulfonylurea and insulin particularly when Orsema is started and insulin is reduced.Missed dose: If a dose is missed, it should be administered as soon as possible and within 5 days after the missed dose. If more than 5 days have passed, the missed dose should be skipped and the next dose should be administered on the regular scheduled day. In each case, patients can then resume their regular once weekly dosing schedule. | GLP-1 receptor agonists | null | Store at 2 °C to 8 °C (in a refrigerator). Do not freeze. Keep out of reach of children. | Pediatric population:The safety and efficacy of Orsema in children and adolescents below 18 years have not yet been established. No data are available.Elderly: No dose adjustment is required based on age.Renal impairment: No dose adjustment is required for patients with mild moderate or severe renal impairment. Orsema is not recommended for use in patients with end-stage renal disease.Hepatic impairment: No dose adjustment is required for patients with hepatic impairment. Caution should be exercised when treating these patients with Orsema. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওরসেমা গ্যাস্ট্রিক এম্পটিয়িং এর সময় বাড়িয়ে দেয়, এর ফলে মুখে সেব্য অনেক ওষুধের শোষন ক্ষমতার উপর এর প্রভাব বিদ্যমান। যে সমস্ত মুখে সেব্য ওষুধের দ্রুত অস্ত্রের শোষন প্রয়োজন, সেসব ওষুধের সাথে ওরসেমা এর ব্যবহার সতর্কতার সাথে করতে হবে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27633/oryza-015-mouthwash | Oryz | null | 0.15% | ৳ 120.00 | Benzydamine Hydrochloride | null | null | null | null | ১৫ মিলি বেনজিডামিন মাউথওয়াশ প্রয়োজন অনুসারে প্রতি ১.৫-৩ ঘন্টয় ২০-৩০ সেকেন্ড রেখে ধুয়ে ফেলতে হবে বা গার্গল করতে হবে। Stinging দেখা দিলে, এটি সমান পরিমাণ পানি দিয়ে পাতলা করা যেতে পারে।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: এটি ১২ বছরের নিচে নির্দেশিত নয়। | বেনজিডামিন হাইড্রোক্লোরাইড মাউথওয়াশ গলা বা মুখকে প্রভাবিত করে এমন অনেক বেদনাদায়ক অবস্থার চিকিত্সা করতে ব্যবহৃত হয় যেমন:গলা ব্যথা,জিভ বা মাড়িতে ব্যথা,মুখের আলসার,দাঁতের কারণে অস্বস্তি,ডেন্টাল সার্জারির পরে ব্যথা ইত্যাদি। | null | বেনজিডামিন হাইড্রোক্লোরাইড মাউথওয়াশ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যদিও সবার ক্ষেত্রে তা ঘটেনা। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো সাধারণত কম হয়।গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া যার মধ্যে একটি লাল এবং লাম্ফি ত্বকের ফুসকুড়ি, শ্বাস নিতে অসুবিধা, মুখ, ঠোঁট বা চোখের পাতা ফুলে যাওয়া, অপ্রত্যাশিত উচ্চ তাপমাত্রা (জ্বর) এবং অজ্ঞান বোধ হতে পারে। যদি গলা ফুলে গিয়ে শ্বাসকষ্ট এবং গিলতে অসুবিধা হয় তবে রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি করা উচিত।চুলকানিযুক্ত ফুসকুড়ি, কখনও কখনও ফ্যাকাশে, লাল প্রান্তযুক্ত ত্বকের উত্থাপিত অংশ (আর্টিকেরিয়া)।মুখে অসাড়তার অনুভূতি।মুখের মধ্যে একটি জ্বালার অনুভূতি- আপনি যদি জ্বালা অনুভব করেন তবে মাউথওয়াশটি পানি দিয়ে মিশ্রিত করা যেতে পারে। এটি জ্বালার অনুভূতি কমাতে সাহায্য করতে পারে। | null | null | null | Topical anti-inflammatory preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Benzydamine Hydrochloride mouthwash is a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID) with analgesic and local anesthetic properties. The clinical pharmacology of Benzydamine mouthwash is well known. Benzydamine is poorly absorbed in the blood, thereby limiting systemic exposure to the drug when applied topically but ensures high concentration at the site of injury in mouth or throat. Therefore, it provides excellent oropharyngeal pain relief with minimal side effects.Although Benzydamine is a Non-Steroidal Anti-Inflammatory agent, it possesses a different mechanism of action that distinguishes it from conventional NSAIDs. Benzydamine mouthwash shows analgesic & anti-inflammatory action by inhibiting pro-inflammatory cytokines & reducing vascular permeability. Moreover, Benzydamine mouthwash shows local anesthetic property which provides an immediate effect on pain. | Each ml mouthwash contains 1.5 mg Benzydamine Hydrochloride (w/v) | null | 15 ml of Benzydamine mouthwash should be rinsed or gargled every 1.5-3 hours or as required, for 20-30 seconds. If stinging occurs, it can be diluted with an equal volume of water.Pediatric Use: It is not indicated below 12 years of age. | null | Patients allergic (hypersensitive) to Benzydamine or other component of mouthwash should not use the preparation. Contact with eye should be avoided. If accidentally get into eyes, they should be immediately washed with cold water. | Oryza mouthwash can cause side effects, although not everybody gets them. Side effects are generally minor.Severe allergic reaction which may include a red and lumpy skin rash, difficulty breathing, swelling of face, mouth, lips or eyelids, unexplained high temperature (fever) and feeling faint. If the swelling affects throat and makes breathing difficult and swallowing difficult, patients should be hospitalizedItchy rash, sometimes with pale, raised areas of skin with red edges (urticaria).A feeling of numbness in mouth.A stinging feeling in mouth- the mouthwash may be diluted with water if you experience stinging. This should help to reduce the stinging effect. | The safety of Benzydamine has not been established in pregnant patients. Risk to benefit ratio should be established if this drug is to be used in these patients. | null | null | Topical anti-inflammatory preparations | null | Keep away from light, store in cool and dry place under 30ºC. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Oryza mouthwash is used to treat many painful conditions affecting the throat or mouth including:Sore throat,Sore tongue or gums,Mouth ulcers,Discomfort caused by dentures,Pain after dental surgery etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/37029/osapiderm-100-mg-tablet | Osapiderm | null | 100 mg | ৳ 200.00 | Posaconazole | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Posaconazole blocks the synthesis of ergosterol, a key component of the fungal cell membrane. It inhibits the cytochrome P-450 dependent enzyme Lanosterol 14-α-demethylase responsible for the conversion of lanosterol to ergosterol in the fungal cell membrane. This results in an accumulation of methylated sterol precursors and a depletion of ergosterol within the cell membrane, thus weakening the structure and function of the fungal cell membrane. | null | null | Posaconazole Tablets can be taken with or without food. The tablets should be swallowed whole with water and should not be crushed, chewed, or broken.Loading Dose: 300 mg (3 Tablets) twice a day on the first day.Maintenance Dose: 300 mg (3 Tablets) once a day from the second day.Duration of therapy should be based on the severity of the underlying disease, recovery from immunosuppression and clinical response. | Osapiderm is an inhibitor of CYP3A4 and should only be used under specific circumstances during treatment with other medicinal products that are metabolized by CYP3A4 like Midazolam, Triazolam, Alprazolam. Osapiderm concentrations may be significantly lowered in combination with Rifamycin antibacterials (Rifampicin, Rifabutin), certain anticonvulsants (Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital, Primidone and Efavirenz). | Posaconazole is contraindicated in persons with known hypersensitivity to Posaconazole or other azole antifungal agents. Co-administration with ergot alkaloids, CYP3A4 substrates, Terfenadine, Astemizole, Cisapride, Pimozide, Halofantrine or Quinidine since this may result in increased plasma concentrations of these medicinal products leading to QTc prolongation and rare occurrences of torsades de pointes, HMG-CoA reductase inhibitors simvastatin, lovastatin and atorvastatin is contraindicated. | Common treatment-emergent adverse reactions in studies with Osapiderm are diarrhea, nausea, fever, vomiting, headache, coughing and hypokalemia. | Posaconazole must not be used during pregnancy unless the benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the fetus. Breast-feeding must be stopped on initiation of treatment with this drug. | null | null | Aural Anti-fungal preparations | null | Store below 25°C. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 13 years has not been established. Therefore, Osapiderm is not recommended for pediatric patients less than 13 years of age.Geriatric Use: No dose adjustment is necessary for geriatric patients.Hepatic Impairment: Osapiderm should be used with caution in patients with hepatic impairment due to limited clinical experience and the possibility that Osapiderm plasma levels may be higher in these patients. Liver function tests should be evaluated at the start of and during the course of Osapiderm therapy.Renal Impairment: No dose adjustment is required in patients with mild (eGFR: 50-80 mL/min/1.73 m2) to moderate renal impairment (eGFR: 20-49 mL/min/1.73 m2). Patients with severe renal impairment should be monitored closely for breakthrough fungal infections. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2759/osartil-25-mg-tablet | Osarti | null | 25 mg | ৳ 5.00 | Losartan Potassium | লোসারটান পটাশিয়াম একটি মুখে সক্রিয় প্রথম নন-পেপ্টাইড এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর ব্লকার। এটা অনেক টিস্যুর (যেমনঃ রক্ত নালীর মৃসণ পেশী, এডরেনাল গ্লান্ড, বৃক্ক ও হৃৎপিন্ড) AT1রিসিপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং কতকগুলো জৈবিক ক্রিয়া বিশেষ করে রক্ত নালীর সংকোচন এবং এলডোসটেরন নিঃসরণ কমিয়ে দেয় যা উচ্চ রক্তচাপের জন্য দায়ী। | null | null | null | সাধারণত বেশীর ভাগ রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক ও নিয়ন্ত্রিত মাত্রা ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রিত না হয় তবে মাত্রা বাড়ানোর পূর্বে ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অনুমোদিত। যে সমস্ত রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের জন্য প্রাথমিক মাত্রা হল ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। লোসারটান পটাশিয়াম দিনে একবার বা দুইবার ব্যবহার করা যেতে পারে। দিনের সর্বোচ্চ মাত্রা ২৫ মিঃগ্রাঃ থেকে ১০০ মিঃগ্রাঃ। | উচ্চরক্তচাপ: লোসারটান পটাশিয়াম উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা এককভাবে অথবা যৌথভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের (যেমন থায়াজাইড ডাইইউরেটিক) সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রোটিন ইউরিয়াসহ টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী সুরক্ষা: লোসারটান পটাশিয়াম প্রোটিন ইউরিয়া যখন মূত্রের এলবুমিন ও ক্রিয়েটিনিন এর অনুপাত ৩০০ মিঃগ্রাঃ/গ্রাম এর বেশী থাকে এমন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী রোগের বিস্তার দীর্ঘায়িত করার জন্য নির্দেশিত। | লোসারটান পটাশিয়াম গর্ভবতী মহিলা ও যে সমস্ত রোগীর লোসারটান পটাশিয়াম বা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে যৌথ ভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়। | লোসারটান পটাশিয়াম জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী। যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সবচেয়ে বেশী দেখা যায় সেগুলো হলঃ ঝিঁমুনি, ডায়রিয়া, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, সর্দি, উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হল দূর্বলতা, ফুলে যাওয়া, পেটের ব্যথা, বুকের ব্যথা, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা এবং ফ্যারিংজাইটিস। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে লোসারটান পটাশিয়াম নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় এবং দুগ্ধপোষ্য শিশুর উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা ঔষধের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতক ও Fetus নষ্ট বা মৃত্যু হার বেড়ে যায়। যে সকল রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের লক্ষণ জনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। সিরোটিক রোগীর ক্ষেত্রে লোসারটান পটাশিয়ামের রক্ত রস ঘনত্ব উলেখযোগ্য হারে বৃদ্ধি পায়। বৃক্কীয় অকার্যকরী রোগীর ক্ষেত্রে অকার্যকারিতা বেড়ে যেতে পারে বা বৃক্ক বিকল হতে পারে। | null | Angiotensin-ll receptor blocker | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Losartan Potassium is the first non-peptide orally active angiotensin II receptor blocker. It binds to the AT1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland, kidneys and the heart) and reduces several important biological actions including vasoconstriction and the release of aldosterone responsible for hypertension. | null | null | The usual starting and maintenance dose is 50 mg once daily for most patients. If the antihypertensive effect using 50 mg once daily is inadequate, 25 mg twice daily is recommended prior to increasing the dose. For patients with intravascular volume-depletion (e.g., those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg once daily should be considered. Losartan Potassium can be administered once or twice daily. The total daily dose ranges from 25 mg to 100 mg.Patients upto 75 years: No initial dosage adjustment is necessary for this group of patients.Patients over 75 years: Presently there is limited clinical experience in this group; a lower starting dose of 25 mg once daily is recommended. | Rifampicin and fluconazole reduce levels of active metabolite of Osartil. Concomitant use of Osartil and hydrochlorothiazide may lead to potentiation of the antihypertensive effects. Concomitant use of potassium-sparing diuretics (eg, spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium may lead to increases in serum potassium. The antihypertensive effect of losartan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin. The use of ACE-inhibitor, angiotensin receptor antagonist, an anti-inflammatory drug and a thiazide diuretic at the same time increases the risk of renal impairment. | Losartan Potassium is contraindicated in pregnant women and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Losartan Potassium should not be administered with Aliskiren in patients with diabetes. | The side effects with the use of Osartil are mild and transient in nature. The most common side effects are dizziness, diarrhea, nasal congestion, cough, upper respiratory infection. Other side effects are fatigue, oedema, abdominal pain, chest pain, nausea, headache & pharyngitis. | Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Losartan Potassium is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Losartan Potassium is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Use of Osartil during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Plasma concentration of Osartil is significantly increased in cirrhotic patients. Changes in renal function including renal failure have been reported in renal impaired patient. | null | Angiotensin-ll receptor blocker | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | Use in renal impairment: No initial dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (i.e. creatinine clearance 20-50 ml/min). For patients with moderate to severe renal impairment (i.e. creatinine clearance <20 ml/min) or patients on dialysis, a lower starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended. Use in patients with intravascular volume depletion: For the very small proportion of patients who have intravascular volume depletion (e.g. those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended.Use in hepatic impairment: A lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Araten may be administered with other antihypertensive agents. Araten may be administered with or without food.Contra-indications, warnings, etc. Contra-indications: Osartil is contra-indicated in pregnancy and in patients who are hypersensitive to losartan. Warnings: Based on pharmacokinetic data which demonstrate significantly increased plasma concentrations of losartan in cirrhotic patients, a lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Other drugs that affect the renin-angiotensin-aldosterone system may increase blood urea and serum creatinine in patients with bilateral renal artery stenosis of the artery to a solitary kidney. Similar effects have been reported with losartan; these changes in renal function may be reversible upon discontinuation of therapy. Osartil should not be used with potassium-sparing diuretics. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রিফামপিসিন ও ফ্লুকোনাজল লোসারটান পটাশিয়ামের সক্রিয় মেটাবোলাইট কমিয়ে দেয়। একই সাথে লোসারটান পটাশিয়াম ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ব্যবহার করলে রক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা বেড়ে যায়। একই সাথে পটাশিয়াম স্পারিং ডাইইউরেটিক (যেমনঃ স্পাইরোনোল্যাকটন, ট্রাইএ্যামটেরিন, এমিলোরাইড), পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট বা যে সমস্ত যৌগের মধ্যে পটাশিয়াম আছে সে গুলো সিরাম পটাশিয়ামকে বাড়িয়ে দেয়। লোসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমিথাসিন ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। একই সাথে ACE ইনহিবিটর, এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর এন্টাগোনিষ্ট, ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ এবং থায়াজাইড ডাইইউরেটিক ব্যবহার করলে বৃক্কের অকার্যকারিতা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Hypertension: Osartil is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents (eg. thiazide diuretics).Renal Protection in Type-2 Diabetic Patients with Proteinuria: Osartil is indicated to delay the progression of renal disease in hypertensive type-2 diabetics with proteinuria, defined as urinary albumin to creatinine ratio >300 mg/g.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2760/osartil-50-mg-tablet | Osarti | null | 50 mg | ৳ 10.00 | Losartan Potassium | লোসারটান পটাশিয়াম একটি মুখে সক্রিয় প্রথম নন-পেপ্টাইড এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর ব্লকার। এটা অনেক টিস্যুর (যেমনঃ রক্ত নালীর মৃসণ পেশী, এডরেনাল গ্লান্ড, বৃক্ক ও হৃৎপিন্ড) AT1রিসিপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং কতকগুলো জৈবিক ক্রিয়া বিশেষ করে রক্ত নালীর সংকোচন এবং এলডোসটেরন নিঃসরণ কমিয়ে দেয় যা উচ্চ রক্তচাপের জন্য দায়ী। | null | null | null | সাধারণত বেশীর ভাগ রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক ও নিয়ন্ত্রিত মাত্রা ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রিত না হয় তবে মাত্রা বাড়ানোর পূর্বে ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অনুমোদিত। যে সমস্ত রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের জন্য প্রাথমিক মাত্রা হল ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। লোসারটান পটাশিয়াম দিনে একবার বা দুইবার ব্যবহার করা যেতে পারে। দিনের সর্বোচ্চ মাত্রা ২৫ মিঃগ্রাঃ থেকে ১০০ মিঃগ্রাঃ। | উচ্চরক্তচাপ: লোসারটান পটাশিয়াম উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা এককভাবে অথবা যৌথভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের (যেমন থায়াজাইড ডাইইউরেটিক) সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রোটিন ইউরিয়াসহ টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী সুরক্ষা: লোসারটান পটাশিয়াম প্রোটিন ইউরিয়া যখন মূত্রের এলবুমিন ও ক্রিয়েটিনিন এর অনুপাত ৩০০ মিঃগ্রাঃ/গ্রাম এর বেশী থাকে এমন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী রোগের বিস্তার দীর্ঘায়িত করার জন্য নির্দেশিত। | লোসারটান পটাশিয়াম গর্ভবতী মহিলা ও যে সমস্ত রোগীর লোসারটান পটাশিয়াম বা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে যৌথ ভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়। | লোসারটান পটাশিয়াম জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী। যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সবচেয়ে বেশী দেখা যায় সেগুলো হলঃ ঝিঁমুনি, ডায়রিয়া, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, সর্দি, উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হল দূর্বলতা, ফুলে যাওয়া, পেটের ব্যথা, বুকের ব্যথা, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা এবং ফ্যারিংজাইটিস। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে লোসারটান পটাশিয়াম নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় এবং দুগ্ধপোষ্য শিশুর উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা ঔষধের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতক ও Fetus নষ্ট বা মৃত্যু হার বেড়ে যায়। যে সকল রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের লক্ষণ জনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। সিরোটিক রোগীর ক্ষেত্রে লোসারটান পটাশিয়ামের রক্ত রস ঘনত্ব উলেখযোগ্য হারে বৃদ্ধি পায়। বৃক্কীয় অকার্যকরী রোগীর ক্ষেত্রে অকার্যকারিতা বেড়ে যেতে পারে বা বৃক্ক বিকল হতে পারে। | null | Angiotensin-ll receptor blocker | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Losartan Potassium is the first non-peptide orally active angiotensin II receptor blocker. It binds to the AT1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland, kidneys and the heart) and reduces several important biological actions including vasoconstriction and the release of aldosterone responsible for hypertension. | null | null | The usual starting and maintenance dose is 50 mg once daily for most patients. If the antihypertensive effect using 50 mg once daily is inadequate, 25 mg twice daily is recommended prior to increasing the dose. For patients with intravascular volume-depletion (e.g., those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg once daily should be considered. Losartan Potassium can be administered once or twice daily. The total daily dose ranges from 25 mg to 100 mg.Patients upto 75 years: No initial dosage adjustment is necessary for this group of patients.Patients over 75 years: Presently there is limited clinical experience in this group; a lower starting dose of 25 mg once daily is recommended. | Rifampicin and fluconazole reduce levels of active metabolite of Osartil. Concomitant use of Osartil and hydrochlorothiazide may lead to potentiation of the antihypertensive effects. Concomitant use of potassium-sparing diuretics (eg, spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium may lead to increases in serum potassium. The antihypertensive effect of losartan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin. The use of ACE-inhibitor, angiotensin receptor antagonist, an anti-inflammatory drug and a thiazide diuretic at the same time increases the risk of renal impairment. | Losartan Potassium is contraindicated in pregnant women and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Losartan Potassium should not be administered with Aliskiren in patients with diabetes. | The side effects with the use of Osartil are mild and transient in nature. The most common side effects are dizziness, diarrhea, nasal congestion, cough, upper respiratory infection. Other side effects are fatigue, oedema, abdominal pain, chest pain, nausea, headache & pharyngitis. | Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Losartan Potassium is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Losartan Potassium is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Use of Osartil during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Plasma concentration of Osartil is significantly increased in cirrhotic patients. Changes in renal function including renal failure have been reported in renal impaired patient. | null | Angiotensin-ll receptor blocker | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | Use in renal impairment: No initial dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (i.e. creatinine clearance 20-50 ml/min). For patients with moderate to severe renal impairment (i.e. creatinine clearance <20 ml/min) or patients on dialysis, a lower starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended. Use in patients with intravascular volume depletion: For the very small proportion of patients who have intravascular volume depletion (e.g. those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended.Use in hepatic impairment: A lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Araten may be administered with other antihypertensive agents. Araten may be administered with or without food.Contra-indications, warnings, etc. Contra-indications: Osartil is contra-indicated in pregnancy and in patients who are hypersensitive to losartan. Warnings: Based on pharmacokinetic data which demonstrate significantly increased plasma concentrations of losartan in cirrhotic patients, a lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Other drugs that affect the renin-angiotensin-aldosterone system may increase blood urea and serum creatinine in patients with bilateral renal artery stenosis of the artery to a solitary kidney. Similar effects have been reported with losartan; these changes in renal function may be reversible upon discontinuation of therapy. Osartil should not be used with potassium-sparing diuretics. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রিফামপিসিন ও ফ্লুকোনাজল লোসারটান পটাশিয়ামের সক্রিয় মেটাবোলাইট কমিয়ে দেয়। একই সাথে লোসারটান পটাশিয়াম ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ব্যবহার করলে রক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা বেড়ে যায়। একই সাথে পটাশিয়াম স্পারিং ডাইইউরেটিক (যেমনঃ স্পাইরোনোল্যাকটন, ট্রাইএ্যামটেরিন, এমিলোরাইড), পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট বা যে সমস্ত যৌগের মধ্যে পটাশিয়াম আছে সে গুলো সিরাম পটাশিয়ামকে বাড়িয়ে দেয়। লোসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমিথাসিন ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। একই সাথে ACE ইনহিবিটর, এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর এন্টাগোনিষ্ট, ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ এবং থায়াজাইড ডাইইউরেটিক ব্যবহার করলে বৃক্কের অকার্যকারিতা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Hypertension: Osartil is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents (eg. thiazide diuretics).Renal Protection in Type-2 Diabetic Patients with Proteinuria: Osartil is indicated to delay the progression of renal disease in hypertensive type-2 diabetics with proteinuria, defined as urinary albumin to creatinine ratio >300 mg/g.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2761/osartil-100-mg-tablet | Osarti | null | 100 mg | ৳ 12.00 | Losartan Potassium | লোসারটান পটাশিয়াম একটি মুখে সক্রিয় প্রথম নন-পেপ্টাইড এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর ব্লকার। এটা অনেক টিস্যুর (যেমনঃ রক্ত নালীর মৃসণ পেশী, এডরেনাল গ্লান্ড, বৃক্ক ও হৃৎপিন্ড) AT1রিসিপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং কতকগুলো জৈবিক ক্রিয়া বিশেষ করে রক্ত নালীর সংকোচন এবং এলডোসটেরন নিঃসরণ কমিয়ে দেয় যা উচ্চ রক্তচাপের জন্য দায়ী। | null | null | null | সাধারণত বেশীর ভাগ রোগীর ক্ষেত্রে প্রাথমিক ও নিয়ন্ত্রিত মাত্রা ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। যদি ৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার ব্যবহার করে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রিত না হয় তবে মাত্রা বাড়ানোর পূর্বে ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অনুমোদিত। যে সমস্ত রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের জন্য প্রাথমিক মাত্রা হল ২৫ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার। লোসারটান পটাশিয়াম দিনে একবার বা দুইবার ব্যবহার করা যেতে পারে। দিনের সর্বোচ্চ মাত্রা ২৫ মিঃগ্রাঃ থেকে ১০০ মিঃগ্রাঃ। | উচ্চরক্তচাপ: লোসারটান পটাশিয়াম উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা এককভাবে অথবা যৌথভাবে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের (যেমন থায়াজাইড ডাইইউরেটিক) সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রোটিন ইউরিয়াসহ টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী সুরক্ষা: লোসারটান পটাশিয়াম প্রোটিন ইউরিয়া যখন মূত্রের এলবুমিন ও ক্রিয়েটিনিন এর অনুপাত ৩০০ মিঃগ্রাঃ/গ্রাম এর বেশী থাকে এমন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর কিডনী রোগের বিস্তার দীর্ঘায়িত করার জন্য নির্দেশিত। | লোসারটান পটাশিয়াম গর্ভবতী মহিলা ও যে সমস্ত রোগীর লোসারটান পটাশিয়াম বা এর অন্য কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে যৌথ ভাবে ব্যবহার করা উচিত নয়। | লোসারটান পটাশিয়াম জনিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার প্রকৃতি মৃদু ও ক্ষণস্থায়ী। যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সবচেয়ে বেশী দেখা যায় সেগুলো হলঃ ঝিঁমুনি, ডায়রিয়া, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, সর্দি, উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হল দূর্বলতা, ফুলে যাওয়া, পেটের ব্যথা, বুকের ব্যথা, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা এবং ফ্যারিংজাইটিস। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে লোসারটান পটাশিয়াম নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় এবং দুগ্ধপোষ্য শিশুর উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকার কারণে মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা ঔষধের ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে লোসারটান পটাশিয়াম ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতক ও Fetus নষ্ট বা মৃত্যু হার বেড়ে যায়। যে সকল রোগীর ইন্ট্রাভাস্কুলার ভলিউম কম (যেমনঃ উচ্চ মাত্রায় ডাইইউরেটিক ব্যবহার করেছে এমন) তাদের লক্ষণ জনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। সিরোটিক রোগীর ক্ষেত্রে লোসারটান পটাশিয়ামের রক্ত রস ঘনত্ব উলেখযোগ্য হারে বৃদ্ধি পায়। বৃক্কীয় অকার্যকরী রোগীর ক্ষেত্রে অকার্যকারিতা বেড়ে যেতে পারে বা বৃক্ক বিকল হতে পারে। | null | Angiotensin-ll receptor blocker | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Losartan Potassium is the first non-peptide orally active angiotensin II receptor blocker. It binds to the AT1 receptor found in many tissues (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland, kidneys and the heart) and reduces several important biological actions including vasoconstriction and the release of aldosterone responsible for hypertension. | null | null | The usual starting and maintenance dose is 50 mg once daily for most patients. If the antihypertensive effect using 50 mg once daily is inadequate, 25 mg twice daily is recommended prior to increasing the dose. For patients with intravascular volume-depletion (e.g., those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg once daily should be considered. Losartan Potassium can be administered once or twice daily. The total daily dose ranges from 25 mg to 100 mg.Patients upto 75 years: No initial dosage adjustment is necessary for this group of patients.Patients over 75 years: Presently there is limited clinical experience in this group; a lower starting dose of 25 mg once daily is recommended. | Rifampicin and fluconazole reduce levels of active metabolite of Osartil. Concomitant use of Osartil and hydrochlorothiazide may lead to potentiation of the antihypertensive effects. Concomitant use of potassium-sparing diuretics (eg, spironolactone, triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium may lead to increases in serum potassium. The antihypertensive effect of losartan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drug indomethacin. The use of ACE-inhibitor, angiotensin receptor antagonist, an anti-inflammatory drug and a thiazide diuretic at the same time increases the risk of renal impairment. | Losartan Potassium is contraindicated in pregnant women and in patients who are hypersensitive to any component of this product. Losartan Potassium should not be administered with Aliskiren in patients with diabetes. | The side effects with the use of Osartil are mild and transient in nature. The most common side effects are dizziness, diarrhea, nasal congestion, cough, upper respiratory infection. Other side effects are fatigue, oedema, abdominal pain, chest pain, nausea, headache & pharyngitis. | Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Losartan Potassium is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Losartan Potassium is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Use of Osartil during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Plasma concentration of Osartil is significantly increased in cirrhotic patients. Changes in renal function including renal failure have been reported in renal impaired patient. | null | Angiotensin-ll receptor blocker | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | Use in renal impairment: No initial dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (i.e. creatinine clearance 20-50 ml/min). For patients with moderate to severe renal impairment (i.e. creatinine clearance <20 ml/min) or patients on dialysis, a lower starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended. Use in patients with intravascular volume depletion: For the very small proportion of patients who have intravascular volume depletion (e.g. those treated with high-dose diuretics), a starting dose of 25 mg (one Araten-50 tablet) once daily is recommended.Use in hepatic impairment: A lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Araten may be administered with other antihypertensive agents. Araten may be administered with or without food.Contra-indications, warnings, etc. Contra-indications: Osartil is contra-indicated in pregnancy and in patients who are hypersensitive to losartan. Warnings: Based on pharmacokinetic data which demonstrate significantly increased plasma concentrations of losartan in cirrhotic patients, a lower dose should be considered for patients with a history of hepatic impairment. Other drugs that affect the renin-angiotensin-aldosterone system may increase blood urea and serum creatinine in patients with bilateral renal artery stenosis of the artery to a solitary kidney. Similar effects have been reported with losartan; these changes in renal function may be reversible upon discontinuation of therapy. Osartil should not be used with potassium-sparing diuretics. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রিফামপিসিন ও ফ্লুকোনাজল লোসারটান পটাশিয়ামের সক্রিয় মেটাবোলাইট কমিয়ে দেয়। একই সাথে লোসারটান পটাশিয়াম ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ব্যবহার করলে রক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা বেড়ে যায়। একই সাথে পটাশিয়াম স্পারিং ডাইইউরেটিক (যেমনঃ স্পাইরোনোল্যাকটন, ট্রাইএ্যামটেরিন, এমিলোরাইড), পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট বা যে সমস্ত যৌগের মধ্যে পটাশিয়াম আছে সে গুলো সিরাম পটাশিয়ামকে বাড়িয়ে দেয়। লোসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমিথাসিন ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। একই সাথে ACE ইনহিবিটর, এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর এন্টাগোনিষ্ট, ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ এবং থায়াজাইড ডাইইউরেটিক ব্যবহার করলে বৃক্কের অকার্যকারিতা হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Hypertension: Osartil is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive agents (eg. thiazide diuretics).Renal Protection in Type-2 Diabetic Patients with Proteinuria: Osartil is indicated to delay the progression of renal disease in hypertensive type-2 diabetics with proteinuria, defined as urinary albumin to creatinine ratio >300 mg/g.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2968/osartil-plus-50-mg-tablet | Osartil Plus | Hypertension-The usual starting dose of this combination 50/12.5 is one tablet once daily.For patients who do not respond adequately to one tablet the dosage may be increased to 100/25 once daily.A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Losartan 100 mg monotherapy may be switched to this combination 100/12.5 once daily.In hypertensive patients with left ventricular hypertrophy initial dose is 50/12.5, if additional blood pressure reduction is needed, 100/12.5 may be given, followed by 100/25 if required. The maximum dose is 100/25 once daily.In general, the antihypertensive effect is attained within three weeks after initiation of therapy.No initial dosage adjustment of 50/12.5 is necessary for elderly patients. But maximum dose of 100/25 once daily dose should not be used as initial therapy in elderly patients.Severe Hypertension:The starting dose for initial treatment of severe hypertension is one tablet of 50/12.5 once daily.For patients who do not respond adequately to this dose after 2 to 4 weeks of therapy, the dosage may be increased to 100/25 once daily. The maximum dose is one tablet of 100/25 once daily. | 50 mg+12.5 mg | ৳ 10.00 | Losartan Potassium + Hydrochlorothiazide | অ্যানজিওটেনসিন II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে), যা একটি শক্তিশালী ভেসোকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসোঅ্যাকটিভ হরমোন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথোফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণর বাড়ায়। লোসারটান এবং এর প্রধান সক্রিয় মেটাবোলাইট অ্যানজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও অ্যালডোসটেরন-সিক্রেটিং এফেক্ট-এ বাধা দেয় সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে যেমন- ভাস্কুলার স্মুথ মাসল্, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে। ইন ভিটরো বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, AT1রিসেপ্টর এ লোসারটান একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটর AT1রিসেপ্টরের। লোসারটান এবং এর অ্যাকটিভ মেটাবোলাইট ACE-কে (একটি এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না এবং কার্ডিওভাস্কুলার রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ হরমোন রিসেপ্টর বা এর আয়ন চ্যানেলগুলোকে বাধা দেয়না।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড একটি থায়াজাইড ডাইইউরেটিক। থায়াজাইড রেনাল টিউবুলার মেকানিজমের ইলেকট্রোলাইট রিঅ্যাবসর্পসনকে প্রভাবিত করে, যা সরাসরি সোডিয়াম ও ক্লোরাইডের প্রায় সমপরিমাণ নিস্কাশন বাড়ায়। এছাড়া বিপরীতভাবে, হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ডাইইউরেটিক অ্যাকশনের মাধ্যমে প্লাজমা ভল্যুম কমায় যার ফলাফলে রেনিনের সক্রিয়তা বাড়ে, যা অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়, যা মূত্রে পটাশিয়ামের নিঃস্কাশন বাড়ায় এবং সিরামে পটাশিয়ামের পরিমাণ কমায়। রেনাল-অ্যালডোসটেরন লিংক অ্যানজিওটেনসিন দ্বারা পরিচালিত হয়, এ জন্য একই সাথে অ্যানজিওটেনসিন II রিসেপ্টর অ্যানটাগোনিস্ট ব্যবহার করার ফলে, ডাইইউরেটিক দ্বারা যে পটাশিয়াম হারানোর সম্ভাবনা থাকে, তা নাকচ করে দেয়। | null | উচ্চরক্তচাপ-সাধারণতঃ ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন একটি ট্যাবলেট।যেসব রোগীর উচ্চরক্তচাপ প্রতিদিন ১টি ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটে যথেষ্ঠ পরিমাণে নিয়ন্ত্রিত হয়না, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিদিন ১টি ১০০/২৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।যে সমস্ত রোগীদের রক্তচাপ লোসারটান ১০০ মি.গ্রা. দিয়ে পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রিত হয়না তাদের ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. এ পরিবর্তন করতে হবে।লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০/১২.৫ মি.গ্রা., যদি আরো রক্তচাপ কমানোর প্রয়োজন হয় তবে ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে, পরবর্তীতে ১০০/২৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে যদি প্রয়োজন হয়। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট।সাধারণতঃ চিকিৎসা শুরুর ৩ সপ্তাহর মধ্যে এর এন্টিহাইপারটেনসিভ এফেক্ট পাওয়া যায়।বয়স্ক রোগীদের জন্য ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নাই। কিন্তু, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে শুরুর চিকিৎসা হিসাবে দেওয়া উচিৎ নয়।অতি উচ্চরক্তচাপে-অতি উচ্চরক্তচাপে শুরুর মাত্রা হচ্ছে ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন।২-৪ সপ্তাহ চিকিৎসার পরও যেসব রোগী আশানুরূপ ফল পায়না, সে সব রোগীর ক্ষেত্রে মাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন। | ইহা অন্যান্য উচ্চরক্তচাপের ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি খাবারের সাথে অথবা আলাদাভাবেও খাওয়া যেতে পারে। | null | ইহা উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এছাড়াও লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের স্ট্রোকের ঝুঁকি কমাতে এর নির্দেশনা রয়েছে। | লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর কম্বিনেশন প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীদের ক্ষেত্রে যারা অতিসংবেদনশীল এদের কোন উপাদানের প্রতি। এর হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড উপাদানের জন্য এটি প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীর ক্ষেত্রে যাদের অ্যানিউরিয়া আছে অথবা সালফোনামাইড উদ্ভূত কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল। | null | গর্ভধারন নিশ্চিত হওয়া মাত্রই ইহার সেবন বন্ধ করতে হবে। অন্যদানকালে ব্যাবহার করা যাবে না কারন মাতৃদুগ্ধের সাথে এটি নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো যানা যায়নি। | হাইপারসেনসিটিভিটি অ্যানজিওএডেমা।ইলেকট্রোলাইট ইমব্যালান্স এর সম্ভাবনা দূর করার জন্য পিরিয়ডিক ইলেকট্রোলাইট পরীক্ষা করে দেখা উচিৎ।দূর্লভ ক্ষেত্রে হাইপোক্যালেমিয়া দেখা দিতে পারে, বিশেষতঃ অতিরিক ডাইইউরেসিসে, যখন মারাত্মক সিরোসিস থাকে, অথবা দীর্ঘদিন চিকিৎসার পর।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়সিম্পটোমেটিক হাইপোটেনশন। | লোসারটান পটাশিয়াম: মানুষের লোসারটানের ওভারডোজের খুব সামান্য তথ্য পাওয়া যায়। তবে হাইপোটেনসন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হতে পারে, সেসব ক্ষেত্রে সাপোর্টিভ চিকিৎসা শুরু করতে হবে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড: সবচেয়ে বেশী যেসব উপসর্গ দেখা যায়, তা ইলেকট্রোলাইট নিস্কাশনের ফলে (হাইপোক্যালেমিয়া, হাইপোক্লোরেমিয়া ও ডিহাইড্রেশন), যা অতিরিক্ত ডাইইউরেসিস থেকে হতে পারে। যদি এরসাথে ডিজিটালিস ব্যবহার করা হয়, তবে অতিরিক্ত হাইপোক্যালেমিয়া থেকে কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া হতে পারে। | Combined antihypertensive preparations | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়: যতক্ষণ পর্যন্ত রোগীর ৩০ মি.লি./মিনিট থাকবে, ততক্ষণ পর্যন্ত ৫০/১২.৫ মি.গ্রা এর সাধারণ সেবনমাত্রা ব্যবহার করা যাবে। তবে বৃক্কের মারাত্মক অসমার্যকারিতায় থায়াজাইড ডাইইউরেটিক এর চেয়ে লুপ ডাইইউরেটিক দেওয়া উচিৎ।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইডের কম্বিনেশন যকৃতের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়। কেননা এর জন্য প্রয়োজনীয় লোসারটানের ২৫ মি.গ্রা. এর শুরুর ডোজ দেওয়া সম্ভব হয়না।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যাবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনো প্রতিষ্ঠিত হয় নি। | Angiotensin II formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex. Losartan and its principal active metabolite block the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1receptor found in many tissues, (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1receptor. Neither Losartan nor its active metabolite inhibits ACE (kinase II, the enzyme that converts angiotensin I to angiotensin II and degrades bradykinin); nor do they bind to or block other hormone receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation.Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of Sodium and Chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume, with consequent increases in plasma renin activity, increases in Aldosterone secretion, increases in urinary Potassium loss, and decreases in serum Potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, so co-administration of an angiotensin II receptor antagonist tends to reverse the Potassium loss associated with these diuretics. | null | This preparation may be administered with other antihypertensive agents. This may be administered with or without food. | null | Losartan Potassium: No significant drug-drug pharmacokinetic interactions have been found in interaction studies with Hydrochlorothiazide, Digoxin, Warfarin, Cimetidine and Phenobarbital. As with other drugs that block angiotensin II or its effects, concomitant use of potassium-sparing diuretics (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), potassium supplements, or salt substitutes containing potassium may lead to increase in serum potassium. As with other antihypertensive agents, the antihypertensive effect of Losartan may be blunted by the non-steroidal anti-inflammatory drug Indomethacin.Hydrochlorothiazide: When administered concurrently, the following drugs may interact with Thiazide diuretics: alcohol, barbiturates, or narcotics-potentiation of orthostatic hypotension may occur.Antidiabetic drugs (oral agents and Insulin): dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required.Other antihypertensive drugs: additive effect or potentiation.Cholestyramine and colestipol resins: absorption of Hydrochlorothiazide is impaired in the presence of anionic exchange resins | The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. Because of the Hydrochlorothiazide component, this product is contraindicated in patients with anuria or hypersensitivity to other sulfonamide-derived drugs. | Side-effects are usually mild. Symptomatic hypotension including dizziness may occur, particularly in patients with intravascular volume depletion (e.g. those taking high-dose diuretics). Hyperkalaemia occurs occasionally; angioedema has also been reported with some angiotensin-II receptor antagonists. Vertigo; less commonly gastro-intestinal disturbances, angina, palpitation, oedema, dyspnoea, headache, sleep disorders, malaise, urticaria, pruritus, rash; rarely hepatitis, atrial fibrillation, cerebrovascular accident, syncope, paraesthesia; also reported pancreatitis, anaphylaxis, cough, depression, erectile dysfunction, anaemia, thrombocytopenia, hyponatraemia, arthralgia, myalgia, renal impairment, rhabdomyolysis, tinnitus, photosensitivity, and vasculitis (including Henoch-Schonlein purpura) | Angiotensin-II receptor antagonists should be avoided in pregnancy unless essential. They may adversely affect fetal and neonatal blood pressure control and renal function; skull defects and oligohy dramnios have also been reported. Information on the use of angiotensin-II receptor antagonists in breastfeeding is limited. They are not recommended in breastfeeding and alternative treatment options, with better-established safety information during breastfeeding, are available. | Hypersensitivity: AngiooedemaPeriodic determination of serum electrolytes to detect possible electrolyte imbalance should be performed at appropriate intervalsHypokalemia may rarely develop, especially with brisk diuresis, when severe cirrhosis is present, or after prolonged therapyImpaired renal function andSymptomatic hypotension | Losartan Potassium: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia; bradycardia could occur from parasympathetic (vagal) stimulation. If symptomatic hypotension should occur, supportive treatment should be instituted. Neither losartan nor its metabolite can be removed by hemodialysis.Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established. | Combined antihypertensive preparations | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | Use in Patients with Renal Impairment: The usual regimens of therapy with 50/12.5 may be followed as long as the patient's creatinine clearance is >30 ml/min. In patients with more severe renal impairment, loop diuretics are preferred to thiazides. In that case, hydrochlorothiazide is not recommended.Use in Patients with Hepatic Impairment: The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is not recommended for titration in patients with hepatic impairment because the appropriate 25 mg starting dose of Losartan cannot be given.Use in pediatric patients: The safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'লোসারটান পটাশিয়াম:কোন তাৎপর্যপূর্ণ ড্রাগ-ড্রাগ ফার্মাকোকাইনেটিক ইন্টারঅ্যাকশন পাওয়া যায়নি হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড, ডিগক্সিন, ওয়ারফেরিন, সিমেটিডিন এবং ফেনোবারটিল এর সাথে।এছাড়া অন্যান্য ড্রাগের ক্ষেত্রে যেমন পটাসিয়াম স্পেয়ারিং ডাইইউরেটিক (উদাহরণস্বরুপ স্পাইরিনোল্যাকটোন, ট্রায়ামটেরিন, অ্যামিলোরাইড) পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট রক্তে পটাশিয়ামের পরিমাণ বাড়িয়ে দিতে পারে।তবে নন-স্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমেথাসিন, লোসারটানের এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট কমিয়ে দিতে পারে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড:একইসাথে ব্যবহার করলে নিম্নলিখিত ড্রাগসমূহের সাথে থায়াজাইড ডাইইউরেটিকের ইন্টারঅ্যাকশন হতে পারে।অ্যালকোহল, বারবিচুরেট অথবা নারকোটিকস্ এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট বাড়িয়ে দিতে পারে বা অর্থোসটেটিক হাইপোটেনশন হতে পারে।এন্টিডায়াবেটিক ড্রাগস (ওরাল এজেন্টস ও ইনসুলিন) ডোজের তারতম্য করার প্রয়োজন হতে পারে।অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এডিটিক এফেক্ট।', 'Indications': 'Osartil Plus is indicated for the treatment of hypertension. It is also indicated to reduce the risk of stroke in patients with hypertension and left ventricular hypertrophy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2969/osartil-plus-100-mg-tablet | Osartil Plus | Hypertension-The usual starting dose of this combination 50/12.5 is one tablet once daily.For patients who do not respond adequately to one tablet the dosage may be increased to 100/25 once daily.A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Losartan 100 mg monotherapy may be switched to this combination 100/12.5 once daily.In hypertensive patients with left ventricular hypertrophy initial dose is 50/12.5, if additional blood pressure reduction is needed, 100/12.5 may be given, followed by 100/25 if required. The maximum dose is 100/25 once daily.In general, the antihypertensive effect is attained within three weeks after initiation of therapy.No initial dosage adjustment of 50/12.5 is necessary for elderly patients. But maximum dose of 100/25 once daily dose should not be used as initial therapy in elderly patients.Severe Hypertension:The starting dose for initial treatment of severe hypertension is one tablet of 50/12.5 once daily.For patients who do not respond adequately to this dose after 2 to 4 weeks of therapy, the dosage may be increased to 100/25 once daily. The maximum dose is one tablet of 100/25 once daily. | 100 mg+12.5 mg | ৳ 12.00 | Losartan Potassium + Hydrochlorothiazide | অ্যানজিওটেনসিন II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে), যা একটি শক্তিশালী ভেসোকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসোঅ্যাকটিভ হরমোন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথোফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণর বাড়ায়। লোসারটান এবং এর প্রধান সক্রিয় মেটাবোলাইট অ্যানজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও অ্যালডোসটেরন-সিক্রেটিং এফেক্ট-এ বাধা দেয় সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে যেমন- ভাস্কুলার স্মুথ মাসল্, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে। ইন ভিটরো বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, AT1রিসেপ্টর এ লোসারটান একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটর AT1রিসেপ্টরের। লোসারটান এবং এর অ্যাকটিভ মেটাবোলাইট ACE-কে (একটি এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না এবং কার্ডিওভাস্কুলার রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ হরমোন রিসেপ্টর বা এর আয়ন চ্যানেলগুলোকে বাধা দেয়না।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড একটি থায়াজাইড ডাইইউরেটিক। থায়াজাইড রেনাল টিউবুলার মেকানিজমের ইলেকট্রোলাইট রিঅ্যাবসর্পসনকে প্রভাবিত করে, যা সরাসরি সোডিয়াম ও ক্লোরাইডের প্রায় সমপরিমাণ নিস্কাশন বাড়ায়। এছাড়া বিপরীতভাবে, হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ডাইইউরেটিক অ্যাকশনের মাধ্যমে প্লাজমা ভল্যুম কমায় যার ফলাফলে রেনিনের সক্রিয়তা বাড়ে, যা অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়, যা মূত্রে পটাশিয়ামের নিঃস্কাশন বাড়ায় এবং সিরামে পটাশিয়ামের পরিমাণ কমায়। রেনাল-অ্যালডোসটেরন লিংক অ্যানজিওটেনসিন দ্বারা পরিচালিত হয়, এ জন্য একই সাথে অ্যানজিওটেনসিন II রিসেপ্টর অ্যানটাগোনিস্ট ব্যবহার করার ফলে, ডাইইউরেটিক দ্বারা যে পটাশিয়াম হারানোর সম্ভাবনা থাকে, তা নাকচ করে দেয়। | null | উচ্চরক্তচাপ-সাধারণতঃ ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন একটি ট্যাবলেট।যেসব রোগীর উচ্চরক্তচাপ প্রতিদিন ১টি ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটে যথেষ্ঠ পরিমাণে নিয়ন্ত্রিত হয়না, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিদিন ১টি ১০০/২৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।যে সমস্ত রোগীদের রক্তচাপ লোসারটান ১০০ মি.গ্রা. দিয়ে পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রিত হয়না তাদের ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. এ পরিবর্তন করতে হবে।লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০/১২.৫ মি.গ্রা., যদি আরো রক্তচাপ কমানোর প্রয়োজন হয় তবে ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে, পরবর্তীতে ১০০/২৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে যদি প্রয়োজন হয়। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট।সাধারণতঃ চিকিৎসা শুরুর ৩ সপ্তাহর মধ্যে এর এন্টিহাইপারটেনসিভ এফেক্ট পাওয়া যায়।বয়স্ক রোগীদের জন্য ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নাই। কিন্তু, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে শুরুর চিকিৎসা হিসাবে দেওয়া উচিৎ নয়।অতি উচ্চরক্তচাপে-অতি উচ্চরক্তচাপে শুরুর মাত্রা হচ্ছে ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন।২-৪ সপ্তাহ চিকিৎসার পরও যেসব রোগী আশানুরূপ ফল পায়না, সে সব রোগীর ক্ষেত্রে মাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন। | ইহা অন্যান্য উচ্চরক্তচাপের ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি খাবারের সাথে অথবা আলাদাভাবেও খাওয়া যেতে পারে। | null | ইহা উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এছাড়াও লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের স্ট্রোকের ঝুঁকি কমাতে এর নির্দেশনা রয়েছে। | লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর কম্বিনেশন প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীদের ক্ষেত্রে যারা অতিসংবেদনশীল এদের কোন উপাদানের প্রতি। এর হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড উপাদানের জন্য এটি প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীর ক্ষেত্রে যাদের অ্যানিউরিয়া আছে অথবা সালফোনামাইড উদ্ভূত কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল। | null | গর্ভধারন নিশ্চিত হওয়া মাত্রই ইহার সেবন বন্ধ করতে হবে। অন্যদানকালে ব্যাবহার করা যাবে না কারন মাতৃদুগ্ধের সাথে এটি নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো যানা যায়নি। | হাইপারসেনসিটিভিটি অ্যানজিওএডেমা।ইলেকট্রোলাইট ইমব্যালান্স এর সম্ভাবনা দূর করার জন্য পিরিয়ডিক ইলেকট্রোলাইট পরীক্ষা করে দেখা উচিৎ।দূর্লভ ক্ষেত্রে হাইপোক্যালেমিয়া দেখা দিতে পারে, বিশেষতঃ অতিরিক ডাইইউরেসিসে, যখন মারাত্মক সিরোসিস থাকে, অথবা দীর্ঘদিন চিকিৎসার পর।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়সিম্পটোমেটিক হাইপোটেনশন। | লোসারটান পটাশিয়াম: মানুষের লোসারটানের ওভারডোজের খুব সামান্য তথ্য পাওয়া যায়। তবে হাইপোটেনসন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হতে পারে, সেসব ক্ষেত্রে সাপোর্টিভ চিকিৎসা শুরু করতে হবে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড: সবচেয়ে বেশী যেসব উপসর্গ দেখা যায়, তা ইলেকট্রোলাইট নিস্কাশনের ফলে (হাইপোক্যালেমিয়া, হাইপোক্লোরেমিয়া ও ডিহাইড্রেশন), যা অতিরিক্ত ডাইইউরেসিস থেকে হতে পারে। যদি এরসাথে ডিজিটালিস ব্যবহার করা হয়, তবে অতিরিক্ত হাইপোক্যালেমিয়া থেকে কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া হতে পারে। | Combined antihypertensive preparations | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়: যতক্ষণ পর্যন্ত রোগীর ৩০ মি.লি./মিনিট থাকবে, ততক্ষণ পর্যন্ত ৫০/১২.৫ মি.গ্রা এর সাধারণ সেবনমাত্রা ব্যবহার করা যাবে। তবে বৃক্কের মারাত্মক অসমার্যকারিতায় থায়াজাইড ডাইইউরেটিক এর চেয়ে লুপ ডাইইউরেটিক দেওয়া উচিৎ।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইডের কম্বিনেশন যকৃতের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়। কেননা এর জন্য প্রয়োজনীয় লোসারটানের ২৫ মি.গ্রা. এর শুরুর ডোজ দেওয়া সম্ভব হয়না।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যাবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনো প্রতিষ্ঠিত হয় নি। | Angiotensin II formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex. Losartan and its principal active metabolite block the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1receptor found in many tissues, (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1receptor. Neither Losartan nor its active metabolite inhibits ACE (kinase II, the enzyme that converts angiotensin I to angiotensin II and degrades bradykinin); nor do they bind to or block other hormone receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation.Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of Sodium and Chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume, with consequent increases in plasma renin activity, increases in Aldosterone secretion, increases in urinary Potassium loss, and decreases in serum Potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, so co-administration of an angiotensin II receptor antagonist tends to reverse the Potassium loss associated with these diuretics. | null | This preparation may be administered with other antihypertensive agents. This may be administered with or without food. | null | Losartan Potassium: No significant drug-drug pharmacokinetic interactions have been found in interaction studies with Hydrochlorothiazide, Digoxin, Warfarin, Cimetidine and Phenobarbital. As with other drugs that block angiotensin II or its effects, concomitant use of potassium-sparing diuretics (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), potassium supplements, or salt substitutes containing potassium may lead to increase in serum potassium. As with other antihypertensive agents, the antihypertensive effect of Losartan may be blunted by the non-steroidal anti-inflammatory drug Indomethacin.Hydrochlorothiazide: When administered concurrently, the following drugs may interact with Thiazide diuretics: alcohol, barbiturates, or narcotics-potentiation of orthostatic hypotension may occur.Antidiabetic drugs (oral agents and Insulin): dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required.Other antihypertensive drugs: additive effect or potentiation.Cholestyramine and colestipol resins: absorption of Hydrochlorothiazide is impaired in the presence of anionic exchange resins | The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. Because of the Hydrochlorothiazide component, this product is contraindicated in patients with anuria or hypersensitivity to other sulfonamide-derived drugs. | Side-effects are usually mild. Symptomatic hypotension including dizziness may occur, particularly in patients with intravascular volume depletion (e.g. those taking high-dose diuretics). Hyperkalaemia occurs occasionally; angioedema has also been reported with some angiotensin-II receptor antagonists. Vertigo; less commonly gastro-intestinal disturbances, angina, palpitation, oedema, dyspnoea, headache, sleep disorders, malaise, urticaria, pruritus, rash; rarely hepatitis, atrial fibrillation, cerebrovascular accident, syncope, paraesthesia; also reported pancreatitis, anaphylaxis, cough, depression, erectile dysfunction, anaemia, thrombocytopenia, hyponatraemia, arthralgia, myalgia, renal impairment, rhabdomyolysis, tinnitus, photosensitivity, and vasculitis (including Henoch-Schonlein purpura) | Angiotensin-II receptor antagonists should be avoided in pregnancy unless essential. They may adversely affect fetal and neonatal blood pressure control and renal function; skull defects and oligohy dramnios have also been reported. Information on the use of angiotensin-II receptor antagonists in breastfeeding is limited. They are not recommended in breastfeeding and alternative treatment options, with better-established safety information during breastfeeding, are available. | Hypersensitivity: AngiooedemaPeriodic determination of serum electrolytes to detect possible electrolyte imbalance should be performed at appropriate intervalsHypokalemia may rarely develop, especially with brisk diuresis, when severe cirrhosis is present, or after prolonged therapyImpaired renal function andSymptomatic hypotension | Losartan Potassium: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia; bradycardia could occur from parasympathetic (vagal) stimulation. If symptomatic hypotension should occur, supportive treatment should be instituted. Neither losartan nor its metabolite can be removed by hemodialysis.Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established. | Combined antihypertensive preparations | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | Use in Patients with Renal Impairment: The usual regimens of therapy with 50/12.5 may be followed as long as the patient's creatinine clearance is >30 ml/min. In patients with more severe renal impairment, loop diuretics are preferred to thiazides. In that case, hydrochlorothiazide is not recommended.Use in Patients with Hepatic Impairment: The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is not recommended for titration in patients with hepatic impairment because the appropriate 25 mg starting dose of Losartan cannot be given.Use in pediatric patients: The safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'লোসারটান পটাশিয়াম:কোন তাৎপর্যপূর্ণ ড্রাগ-ড্রাগ ফার্মাকোকাইনেটিক ইন্টারঅ্যাকশন পাওয়া যায়নি হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড, ডিগক্সিন, ওয়ারফেরিন, সিমেটিডিন এবং ফেনোবারটিল এর সাথে।এছাড়া অন্যান্য ড্রাগের ক্ষেত্রে যেমন পটাসিয়াম স্পেয়ারিং ডাইইউরেটিক (উদাহরণস্বরুপ স্পাইরিনোল্যাকটোন, ট্রায়ামটেরিন, অ্যামিলোরাইড) পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট রক্তে পটাশিয়ামের পরিমাণ বাড়িয়ে দিতে পারে।তবে নন-স্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমেথাসিন, লোসারটানের এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট কমিয়ে দিতে পারে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড:একইসাথে ব্যবহার করলে নিম্নলিখিত ড্রাগসমূহের সাথে থায়াজাইড ডাইইউরেটিকের ইন্টারঅ্যাকশন হতে পারে।অ্যালকোহল, বারবিচুরেট অথবা নারকোটিকস্ এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট বাড়িয়ে দিতে পারে বা অর্থোসটেটিক হাইপোটেনশন হতে পারে।এন্টিডায়াবেটিক ড্রাগস (ওরাল এজেন্টস ও ইনসুলিন) ডোজের তারতম্য করার প্রয়োজন হতে পারে।অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এডিটিক এফেক্ট।', 'Indications': 'Osartil Plus is indicated for the treatment of hypertension. It is also indicated to reduce the risk of stroke in patients with hypertension and left ventricular hypertrophy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21883/osartil-plus-100-mg-tablet | Osartil Plus | Hypertension-The usual starting dose of this combination 50/12.5 is one tablet once daily.For patients who do not respond adequately to one tablet the dosage may be increased to 100/25 once daily.A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Losartan 100 mg monotherapy may be switched to this combination 100/12.5 once daily.In hypertensive patients with left ventricular hypertrophy initial dose is 50/12.5, if additional blood pressure reduction is needed, 100/12.5 may be given, followed by 100/25 if required. The maximum dose is 100/25 once daily.In general, the antihypertensive effect is attained within three weeks after initiation of therapy.No initial dosage adjustment of 50/12.5 is necessary for elderly patients. But maximum dose of 100/25 once daily dose should not be used as initial therapy in elderly patients.Severe Hypertension:The starting dose for initial treatment of severe hypertension is one tablet of 50/12.5 once daily.For patients who do not respond adequately to this dose after 2 to 4 weeks of therapy, the dosage may be increased to 100/25 once daily. The maximum dose is one tablet of 100/25 once daily. | 100 mg+25 mg | ৳ 12.00 | Losartan Potassium + Hydrochlorothiazide | অ্যানজিওটেনসিন II (যা তৈরী হয় অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন কনভার্টিং এনজাইম প্রভাবিত বিক্রিয়ার মাধ্যমে), যা একটি শক্তিশালী ভেসোকন্সট্রিকটর, যা প্রাথমিক ভেসোঅ্যাকটিভ হরমোন রেনিন অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেম-এর এবং উচ্চরক্তচাপের প্যাথোফিজিওলজির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এটি অ্যাড্রেনাল করটেক্স থেকে অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণর বাড়ায়। লোসারটান এবং এর প্রধান সক্রিয় মেটাবোলাইট অ্যানজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও অ্যালডোসটেরন-সিক্রেটিং এফেক্ট-এ বাধা দেয় সুনির্দিষ্টভাবে AT1রিসেপ্টর (যা পাওয়া যায় বিভিন্ন টিস্যুতে যেমন- ভাস্কুলার স্মুথ মাসল্, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড) এর সাথে অ্যানজিওটেনসিন II এর যুক্ত হওয়া বন্ধ করার মাধ্যমে। ইন ভিটরো বাইন্ডিং পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, AT1রিসেপ্টর এ লোসারটান একটি পরিবর্তনীয়, প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটর AT1রিসেপ্টরের। লোসারটান এবং এর অ্যাকটিভ মেটাবোলাইট ACE-কে (একটি এনজাইম যা অ্যানজিওটেনসিন I থেকে অ্যানজিওটেনসিন II করে এবং ব্র্যাডিকাইনিন কে ভাঙ্গে); বাধা দেয়না এবং কার্ডিওভাস্কুলার রেগুলেশনে গুরুত্বপূর্ণ হরমোন রিসেপ্টর বা এর আয়ন চ্যানেলগুলোকে বাধা দেয়না।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড একটি থায়াজাইড ডাইইউরেটিক। থায়াজাইড রেনাল টিউবুলার মেকানিজমের ইলেকট্রোলাইট রিঅ্যাবসর্পসনকে প্রভাবিত করে, যা সরাসরি সোডিয়াম ও ক্লোরাইডের প্রায় সমপরিমাণ নিস্কাশন বাড়ায়। এছাড়া বিপরীতভাবে, হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ডাইইউরেটিক অ্যাকশনের মাধ্যমে প্লাজমা ভল্যুম কমায় যার ফলাফলে রেনিনের সক্রিয়তা বাড়ে, যা অ্যালডোসটেরনের নিঃসরণ বাড়ায়, যা মূত্রে পটাশিয়ামের নিঃস্কাশন বাড়ায় এবং সিরামে পটাশিয়ামের পরিমাণ কমায়। রেনাল-অ্যালডোসটেরন লিংক অ্যানজিওটেনসিন দ্বারা পরিচালিত হয়, এ জন্য একই সাথে অ্যানজিওটেনসিন II রিসেপ্টর অ্যানটাগোনিস্ট ব্যবহার করার ফলে, ডাইইউরেটিক দ্বারা যে পটাশিয়াম হারানোর সম্ভাবনা থাকে, তা নাকচ করে দেয়। | null | উচ্চরক্তচাপ-সাধারণতঃ ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন একটি ট্যাবলেট।যেসব রোগীর উচ্চরক্তচাপ প্রতিদিন ১টি ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটে যথেষ্ঠ পরিমাণে নিয়ন্ত্রিত হয়না, তাদের ক্ষেত্রে প্রতিদিন ১টি ১০০/২৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।যে সমস্ত রোগীদের রক্তচাপ লোসারটান ১০০ মি.গ্রা. দিয়ে পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রিত হয়না তাদের ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. এ পরিবর্তন করতে হবে।লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের প্রারম্ভিক মাত্রা ৫০/১২.৫ মি.গ্রা., যদি আরো রক্তচাপ কমানোর প্রয়োজন হয় তবে ১০০/১২.৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে, পরবর্তীতে ১০০/২৫ মি.গ্রা. দেয়া যেতে পারে যদি প্রয়োজন হয়। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. প্রতিদিন ১টি ট্যাবলেট।সাধারণতঃ চিকিৎসা শুরুর ৩ সপ্তাহর মধ্যে এর এন্টিহাইপারটেনসিভ এফেক্ট পাওয়া যায়।বয়স্ক রোগীদের জন্য ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নাই। কিন্তু, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে শুরুর চিকিৎসা হিসাবে দেওয়া উচিৎ নয়।অতি উচ্চরক্তচাপে-অতি উচ্চরক্তচাপে শুরুর মাত্রা হচ্ছে ৫০/১২.৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন।২-৪ সপ্তাহ চিকিৎসার পরও যেসব রোগী আশানুরূপ ফল পায়না, সে সব রোগীর ক্ষেত্রে মাত্রা হচ্ছে প্রতিদিন ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট। সর্বোচ্চ মাত্রা ১০০/২৫ মি.গ্রা. এর ১টি ট্যাবলেট প্রতিদিন। | ইহা অন্যান্য উচ্চরক্তচাপের ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি খাবারের সাথে অথবা আলাদাভাবেও খাওয়া যেতে পারে। | null | ইহা উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এছাড়াও লেফট ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি সম্পন্ন উচ্চরক্তচাপের রোগীদের স্ট্রোকের ঝুঁকি কমাতে এর নির্দেশনা রয়েছে। | লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর কম্বিনেশন প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীদের ক্ষেত্রে যারা অতিসংবেদনশীল এদের কোন উপাদানের প্রতি। এর হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড উপাদানের জন্য এটি প্রতিনির্দেশিত সেসব রোগীর ক্ষেত্রে যাদের অ্যানিউরিয়া আছে অথবা সালফোনামাইড উদ্ভূত কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল। | null | গর্ভধারন নিশ্চিত হওয়া মাত্রই ইহার সেবন বন্ধ করতে হবে। অন্যদানকালে ব্যাবহার করা যাবে না কারন মাতৃদুগ্ধের সাথে এটি নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো যানা যায়নি। | হাইপারসেনসিটিভিটি অ্যানজিওএডেমা।ইলেকট্রোলাইট ইমব্যালান্স এর সম্ভাবনা দূর করার জন্য পিরিয়ডিক ইলেকট্রোলাইট পরীক্ষা করে দেখা উচিৎ।দূর্লভ ক্ষেত্রে হাইপোক্যালেমিয়া দেখা দিতে পারে, বিশেষতঃ অতিরিক ডাইইউরেসিসে, যখন মারাত্মক সিরোসিস থাকে, অথবা দীর্ঘদিন চিকিৎসার পর।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়সিম্পটোমেটিক হাইপোটেনশন। | লোসারটান পটাশিয়াম: মানুষের লোসারটানের ওভারডোজের খুব সামান্য তথ্য পাওয়া যায়। তবে হাইপোটেনসন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হতে পারে, সেসব ক্ষেত্রে সাপোর্টিভ চিকিৎসা শুরু করতে হবে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড: সবচেয়ে বেশী যেসব উপসর্গ দেখা যায়, তা ইলেকট্রোলাইট নিস্কাশনের ফলে (হাইপোক্যালেমিয়া, হাইপোক্লোরেমিয়া ও ডিহাইড্রেশন), যা অতিরিক্ত ডাইইউরেসিস থেকে হতে পারে। যদি এরসাথে ডিজিটালিস ব্যবহার করা হয়, তবে অতিরিক্ত হাইপোক্যালেমিয়া থেকে কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়া হতে পারে। | Combined antihypertensive preparations | null | ৩০°সে. এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বৃক্কের অসমকার্যকারিতায়: যতক্ষণ পর্যন্ত রোগীর ৩০ মি.লি./মিনিট থাকবে, ততক্ষণ পর্যন্ত ৫০/১২.৫ মি.গ্রা এর সাধারণ সেবনমাত্রা ব্যবহার করা যাবে। তবে বৃক্কের মারাত্মক অসমার্যকারিতায় থায়াজাইড ডাইইউরেটিক এর চেয়ে লুপ ডাইইউরেটিক দেওয়া উচিৎ।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: লোসারটান ও হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইডের কম্বিনেশন যকৃতের অসমকার্যকারিতায় নির্দেশিত নয়। কেননা এর জন্য প্রয়োজনীয় লোসারটানের ২৫ মি.গ্রা. এর শুরুর ডোজ দেওয়া সম্ভব হয়না।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যাবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনো প্রতিষ্ঠিত হয় নি। | Angiotensin II formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin converting enzyme (ACE), is a potent vasoconstrictor, the primary vasoactive hormone of the renin-angiotensin system and an important component in the pathophysiology of hypertension. It also stimulates aldosterone secretion by the adrenal cortex. Losartan and its principal active metabolite block the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1receptor found in many tissues, (e.g. vascular smooth muscle, adrenal gland). In vitro binding studies indicate that losartan is a reversible, competitive inhibitor of the AT1receptor. Neither Losartan nor its active metabolite inhibits ACE (kinase II, the enzyme that converts angiotensin I to angiotensin II and degrades bradykinin); nor do they bind to or block other hormone receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation.Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic. Thiazides affect the renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption, directly increasing excretion of Sodium and Chloride in approximately equivalent amounts. Indirectly, the diuretic action of Hydrochlorothiazide reduces plasma volume, with consequent increases in plasma renin activity, increases in Aldosterone secretion, increases in urinary Potassium loss, and decreases in serum Potassium. The renin-aldosterone link is mediated by angiotensin II, so co-administration of an angiotensin II receptor antagonist tends to reverse the Potassium loss associated with these diuretics. | null | This preparation may be administered with other antihypertensive agents. This may be administered with or without food. | null | Losartan Potassium: No significant drug-drug pharmacokinetic interactions have been found in interaction studies with Hydrochlorothiazide, Digoxin, Warfarin, Cimetidine and Phenobarbital. As with other drugs that block angiotensin II or its effects, concomitant use of potassium-sparing diuretics (e.g. Spironolactone, Triamterene, Amiloride), potassium supplements, or salt substitutes containing potassium may lead to increase in serum potassium. As with other antihypertensive agents, the antihypertensive effect of Losartan may be blunted by the non-steroidal anti-inflammatory drug Indomethacin.Hydrochlorothiazide: When administered concurrently, the following drugs may interact with Thiazide diuretics: alcohol, barbiturates, or narcotics-potentiation of orthostatic hypotension may occur.Antidiabetic drugs (oral agents and Insulin): dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required.Other antihypertensive drugs: additive effect or potentiation.Cholestyramine and colestipol resins: absorption of Hydrochlorothiazide is impaired in the presence of anionic exchange resins | The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. Because of the Hydrochlorothiazide component, this product is contraindicated in patients with anuria or hypersensitivity to other sulfonamide-derived drugs. | Side-effects are usually mild. Symptomatic hypotension including dizziness may occur, particularly in patients with intravascular volume depletion (e.g. those taking high-dose diuretics). Hyperkalaemia occurs occasionally; angioedema has also been reported with some angiotensin-II receptor antagonists. Vertigo; less commonly gastro-intestinal disturbances, angina, palpitation, oedema, dyspnoea, headache, sleep disorders, malaise, urticaria, pruritus, rash; rarely hepatitis, atrial fibrillation, cerebrovascular accident, syncope, paraesthesia; also reported pancreatitis, anaphylaxis, cough, depression, erectile dysfunction, anaemia, thrombocytopenia, hyponatraemia, arthralgia, myalgia, renal impairment, rhabdomyolysis, tinnitus, photosensitivity, and vasculitis (including Henoch-Schonlein purpura) | Angiotensin-II receptor antagonists should be avoided in pregnancy unless essential. They may adversely affect fetal and neonatal blood pressure control and renal function; skull defects and oligohy dramnios have also been reported. Information on the use of angiotensin-II receptor antagonists in breastfeeding is limited. They are not recommended in breastfeeding and alternative treatment options, with better-established safety information during breastfeeding, are available. | Hypersensitivity: AngiooedemaPeriodic determination of serum electrolytes to detect possible electrolyte imbalance should be performed at appropriate intervalsHypokalemia may rarely develop, especially with brisk diuresis, when severe cirrhosis is present, or after prolonged therapyImpaired renal function andSymptomatic hypotension | Losartan Potassium: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia; bradycardia could occur from parasympathetic (vagal) stimulation. If symptomatic hypotension should occur, supportive treatment should be instituted. Neither losartan nor its metabolite can be removed by hemodialysis.Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established. | Combined antihypertensive preparations | null | Do not store above 30°C. Keep out of the reach of children. | Use in Patients with Renal Impairment: The usual regimens of therapy with 50/12.5 may be followed as long as the patient's creatinine clearance is >30 ml/min. In patients with more severe renal impairment, loop diuretics are preferred to thiazides. In that case, hydrochlorothiazide is not recommended.Use in Patients with Hepatic Impairment: The combination of Losartan and Hydrochlorothiazide is not recommended for titration in patients with hepatic impairment because the appropriate 25 mg starting dose of Losartan cannot be given.Use in pediatric patients: The safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'লোসারটান পটাশিয়াম:কোন তাৎপর্যপূর্ণ ড্রাগ-ড্রাগ ফার্মাকোকাইনেটিক ইন্টারঅ্যাকশন পাওয়া যায়নি হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড, ডিগক্সিন, ওয়ারফেরিন, সিমেটিডিন এবং ফেনোবারটিল এর সাথে।এছাড়া অন্যান্য ড্রাগের ক্ষেত্রে যেমন পটাসিয়াম স্পেয়ারিং ডাইইউরেটিক (উদাহরণস্বরুপ স্পাইরিনোল্যাকটোন, ট্রায়ামটেরিন, অ্যামিলোরাইড) পটাশিয়াম সাপ্লিমেন্ট রক্তে পটাশিয়ামের পরিমাণ বাড়িয়ে দিতে পারে।তবে নন-স্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ ইনডোমেথাসিন, লোসারটানের এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট কমিয়ে দিতে পারে।হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড:একইসাথে ব্যবহার করলে নিম্নলিখিত ড্রাগসমূহের সাথে থায়াজাইড ডাইইউরেটিকের ইন্টারঅ্যাকশন হতে পারে।অ্যালকোহল, বারবিচুরেট অথবা নারকোটিকস্ এন্টি হাইপারটেনসিভ এফেক্ট বাড়িয়ে দিতে পারে বা অর্থোসটেটিক হাইপোটেনশন হতে পারে।এন্টিডায়াবেটিক ড্রাগস (ওরাল এজেন্টস ও ইনসুলিন) ডোজের তারতম্য করার প্রয়োজন হতে পারে।অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এডিটিক এফেক্ট।', 'Indications': 'Osartil Plus is indicated for the treatment of hypertension. It is also indicated to reduce the risk of stroke in patients with hypertension and left ventricular hypertrophy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/17316/osicent-80-mg-tablet | Osicen | null | 80 mg | ৳ 500.00 | Osimertinib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Osimertinib is kinase inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), which binds irreversibly to certain mutant forms of EGFR (T790M, L858R, and exon 19 deletion) at approximately 9-fold lower concentrations than wild-type. In cultured cells and animal tumor implantation models, Osimertinib exhibited anti-tumor activity against NSCLC lines harboring EGFR-mutations (T790M/L858R, L858R, T790M/exon 19 deletion, and exon 19 deletion) and, to a lesser extent, wild-type EGFR amplifications. Two pharmacologically-active metabolites (AZ7550 and AZ5104 circulating at approximately 10% of the parent) with similar inhibitory profiles to Osimertinib have been identified in the plasma after oral administration of Osimertinib. AZ7550 showed a similar potency to Osimertinib, while AZ5104 showed greater potency against exon 19 deletion and T790M mutants (approximately 8-fold) and wild- type (approximately 15-fold) EGFR. In vitro, Osimertinib also inhibited the activity of HER2, HER3, HER4, ACK1, and BLK at clinically relevant concentrations.The area under the plasma concentration-time curve (AUC) and maximal plasma concentration (C max ) of Osimertinib increased dose proportionally over 20 to 240 mg dose range (i.e., 0.25 to 3 times the recommended dosage) after oral administration and exhibited linear pharmacokinetics (PK). Administration of Osimertinib orally once daily resulted in approximately 3-fold accumulation withsteady state exposures achieved after 15 days of dosing. At steady state, the C max to C min (minimal concentration) ratio was 1.6-fold.Absorption: The median time to C max of Osimertinib was 6 hours (range 3-24 hours). Following administration of a 20 mg Osimertinib tablets with a high-fat, high-calorie meal (containing approximately 58 grams of fat and 1000 calories), the C max and AUC of Osimertinib were compared to that under fasting conditions.Distribution: The mean volume of distribution at steady-state (Vss/F) of Osimertinib was 986 L. Plasma protein binding of Osimertinib was 95%.Elimination: Osimertinib plasma concentrations decreased with time and a population estimated mean half-life of Osimertinib was 48 hours, and oral clearance (CL/F) was 14.2 (L/h).Metabolism: The main metabolic pathways of Osimertinib were oxidation (predominantly CYP3A) and dealkylation in vitro. Two pharmacologically active metabolites (AZ7550 and AZ5104) have been identified in the plasma after Osimertinib oral administration. The geometric mean exposure (AUC) of each metabolite (AZ5104 and AZ7550) was approximately 10% of the exposure of Osimertinib at steady-state.Excretion: Osimertinib is primarily eliminated in the feces (68%) and to a lesser extent in the urine (14%). Unchanged Osimertinib accounted for approximately 2% of the elimination. | null | null | The recommended dose of Osimertinib is 80 mg tablet once a day until disease progression or unacceptable toxicity. Osimertinib can be taken with or without food. If a dose of Osimertinib is missed, do not make up the missed dose and take the next dose as scheduled. Disperse tablet in 60 ml (2 ounces) of non-carbonated water only. Stir until tablet is dispersed into small pieces (the tablet will not completely dissolve) and swallow immediately. Do not crush, heat, or ultrasonicate during preparation. Rinse the container with 120 ml to 240 ml (4 to 8 ounces) of water and immediately drink. If administration via nasogastric tube is required, disperse the tablet as above in 15 ml of non-carbonated water, and then use an additional 15 ml of water to transfer any residues to the syringe. The resulting 30 ml liquid should be administered as per the nasogastric tube instructions with appropriate water flushes (approximately 30 ml). | Strong CYP3A Inhibitors: Avoid concomitant administration of Osicent with strong CYP3A inhibitors, including macrolide antibiotics (e.g., Telithromycin), antifungals (e.g., Itraconazole), antivirals (e.g., Ritonavir), Nefazodone, as concomitant use of strong CYP3A inhibitors may increase Osicent plasma concentrations. If no other alternative exists, monitor patients more closely for adverse reactions of Osicent.Strong CYP3A Inducers: Avoid concomitant administration of Osicent with strong CYP3A inducers (e.g., Phenytoin, Rifampicin, Carbamazepine, St. John's Wort) as strong CYP3A inducers may decrease Osicent plasma concentrations.Effect on other drugs: Avoid concomitant administration of Osicent with drugs that are sensitive substrates of CYP3A, breast cancer resistance protein (BCRP), or CYP1A2 with narrow therapeutic indices, including but not limited to Fentanyl, Cyclosporine, Quinidine, Ergot Alkaloids, Phenytoin, Carbamazepine, as Osicent may increase or decrease plasma concentrations of these drugs. | null | Most common adverse reactions (≥20%) were diarrhea, rash, dry skin, nail toxicity, stomatitis, fatigue and decreased appetite. | Osimertinib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available data on Osimertinib use in pregnant women. There are no data on the presence of Osimertinib in human milk, the effects of Osimertinib on the breastfed infant or on milk production.Contraception: Females: Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with Osimertinib and for 6 weeks after the final dose. Males: Advise male patients with female partners of reproductive potential to use effective contraception during and for 4 months following the final dose of Osimertinib.Infertility: Based on animal studies, Osimertinib may impair fertility in females and males of reproductive potential. The effects on female fertility showed a trend toward reversibility. It is not known whether the effects on male fertility are reversible. | Interstitial Lung Disease (ILD)/Pneumonitis: Interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis occurred in 3.9% of the 1142 Osicent-treated patients; 0.4% of cases were fatal.QTc Interval Prolongation: Monitor electrocardiograms and electrolytes in patients who have a history or predisposition for QTc prolongation, or those who are taking medications that are known to prolong the QTc interval. Withhold then restart at a reduced dose or permanently discontinue Osicent.Cardiomyopathy: Occurred in 1.4% of patients. Assess left ventricular ejection fraction (LVEF) before treatment and then every 3 months thereafter.Embryo-Fetal Toxicity: Osicent can cause fetal harm. Advise females of potential risk to the fetus and to use effective contraception during treatment with Osicent and for 6 weeks after final dose. Advise males to use effective contraception for 4 months, after the last dose of Osicent. | null | Cytotoxic Chemotherapy | null | Store below 30°C. Protect from moisture & light. Safely throw away medicine that is out of date or that you no longer need. Keep Osicent and all medicines out of the reach of children. | No clinically significant differences in the pharmacokinetics of Osicent were observed based on age, sex, ethnicity, body weight, baseline albumin, line of therapy, smoking status, mild (ClCr 60-89 ml/min), moderate (ClCr 30-59 ml/min, as estimated by C-G), or severe (ClCr 15-29 ml/min) renal impairment, or mild (total bilirubin ≤ ULN and AST > ULN or total bilirubin between 1 to 1.5 times ULN and any AST) or moderate (total bilirubin between 1.5 to 3 times ULN and any AST) hepatic impairment. The pharmacokinetics of Osicent in patients with end-stage renal disease (ClCr <15 ml/min) or with severe hepatic impairment (total bilirubin between 3 to 10 times ULN and any AST) are unknown.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Osicent in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: No overall differences in effectiveness were observed based on age. Exploratory analysis suggest a higher incidence of Grade 3 and 4 adverse reactions (32% versus 25%) and more frequent dose modifications for adverse reactions (13.4% versus 9.3%) and more frequent dose modifications for adverse reactions (13.4% versus 7.6%) in patients 65 years or older as compared to those younger than 65 years.Renal impairment: No dose adjustment is recommended in patients with mild, moderate or severe renal impairment. There is no recommended dose of Osicent for patients with end-stage renal disease.Hepatic Impairment: There is no recommended dose for Osicent for patients with severe hepatic impairment. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13507/osteo-d-200-iu-pediatric-drop | Osteo- | null | 200 IU/ml | ৳ 75.00 | Cholecalciferol [Vitamin D3] | ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ। | যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয় | হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা। | গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে। | অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে। | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine. | null | null | For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician. | Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3. | Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity. | Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine. | Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother. | Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. | It can lead to hypervitaminosis D. | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13508/osteo-d-200000-iu-injectable-solution-oral-im | steo-D | null | 200000 IU/ml | ৳ 120.00 | Cholecalciferol [Vitamin D3] | ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ। | যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয় | হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা। | গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে। | অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে। | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine. | null | null | For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician. | Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3. | Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity. | Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine. | Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother. | Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. | It can lead to hypervitaminosis D. | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/19320/osteo-d-1000-iu-chewable-tablet | Osteo-D | null | 1000 IU | ৳ 6.00 | Cholecalciferol [Vitamin D3] | ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ। | যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয় | হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা। | গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে। | অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে। | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine. | null | null | For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician. | Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3. | Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity. | Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine. | Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother. | Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. | It can lead to hypervitaminosis D. | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27634/osteo-d-20000-iu-capsule | Osteo-D | null | 20000 IU | ৳ 20.00 | Cholecalciferol [Vitamin D3] | ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ। | যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয় | হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা। | গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে। | অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে। | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine. | null | null | For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician. | Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3. | Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity. | Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine. | Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother. | Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. | It can lead to hypervitaminosis D. | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27635/osteo-d-40000-iu-capsule | Osteo-D | null | 40000 IU | ৳ 35.00 | Cholecalciferol [Vitamin D3] | ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ। | যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয় | হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা। | গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে। | অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে। | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine. | null | null | For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician. | Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3. | Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity. | Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine. | Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother. | Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. | It can lead to hypervitaminosis D. | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/37018/osteo-d-max-2000-iu-oral-solution | steo-D Max | null | 2000 IU/ml | ৳ 150.00 | Cholecalciferol [Vitamin D3] | ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ। | যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয় | হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা। | গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে। | অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে। | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine. | null | null | For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician. | Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3. | Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity. | Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine. | Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother. | Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. | It can lead to hypervitaminosis D. | Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations | null | Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7130/oticlor-125-mg-suspension | Oticlor | null | 125 mg/5 ml | ৳ 180.00 | Cefaclor Monohydrate | null | null | null | null | ক্যাপসুল: প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: স্বাভাবিক ডোজ প্রতি ৮ ঘন্টায় ২৫০ মিগ্রা। গুরুতর সংক্রমণের জন্য বা কম সংবেদনশীল জীব দ্বারা সৃষ্ট ক্ষেত্রে ডোজ দ্বিগুণ করা যেতে পারে তবে সর্বোচ্চ ডোজ ৪ গ্রাম/দিনের বেশি নয়। বিটা-হেমোলাইটিক স্ট্রেপ্টোকক্কাল সংক্রমণের ক্ষেত্রে, থেরাপি কমপক্ষে ১০ দিন চালিয়ে যাওয়া উচিত।সাসপেনশনের জন্য পাউডার এবং পেডিয়াট্রিক ড্রপ: শিশু: ১ মাসের বেশি বয়সী শিশু রোগীদের জন্য স্বাভাবিক দৈনিক ডোজ হল প্রতি ৮ ঘন্টায় ২০ মিগ্রা/কেজি/দিন বিভক্ত ডোজ। ওটাইটিস মিডিয়া এবং কম সংবেদনশীল জীবের কারণে সৃষ্ট সংক্রমণের মতো গুরুতর সংক্রমণে, ৪০ মিগ্রা/কেজি/দিন নির্দেশিত, তবে সর্বাধিক ডোজ ১ গ্রাম/দিন। ১ মাসের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য সেফাক্লর এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।<১ বছর (৯ কেজি):সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ১/২ চা চামচ প্রতিদিন তিনবারপেডিয়াট্রিক ড্রপস: ০.৬২৫ মিলি দিনে তিনবার১-৫ বছর (৯ কেজি-১৮ কেজি):সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ১ চা চামচ প্রতিদিন তিনবারপেডিয়াট্রিক ড্রপস: ১.২৫ মিলি দিনে তিনবার৫ বছরের বেশি:সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ২ চামচ দিনে তিনবারকিডনি বৈকল্যের ক্ষেত্রে: কিডনি ফাংশন বৈকল্যের উপস্থিতিতে সেফাক্লর দেওয়া যেতে পারে। মাঝারি বা তীব্র কিডনি বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য ডোজ সমন্বয় সাধারণত প্রয়োজন হয় না।হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ক্ষেত্রে: হেমোডায়ালাইসিস সিরামের হাফ-লাইফ ২৫-৩০% কমিয়ে দেয়। হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ক্ষেত্রে, ২৫০ মিগ্রা-১ গ্রামের একটি প্রিডায়ালাইসিস লোডিং ডোজ সুপারিশ করা হয়। ইন্টারডায়ালাইটিক সময়কালে প্রতি ৬ ঘন্টায় ২৫০-৫০০ মিগ্রার একটি মেইনটেনেন্স ডোজ ব্যবহার করা যেতে পারে।জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতায় বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রতিক্রিয়ার পার্থক্য চিহ্নিত করা যায়নি, তবে কিছু বয়স্ক ব্যক্তির ক্ষেত্রে সংবেদনশীলতা বাদ দেওয়া যায় না। | সেফাক্লর মনোহাইড্রেট নিম্নলিখিত সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত:নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইটিস সহ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ যা স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্টস্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, স্ট্যাফাইলোকক্কি এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ওটাইটিস মিডিয়াস্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ফ্যারিঞ্জাইটিস এবং টনসিলাইটিসমূত্রনালীর সংক্রমণ, পাইলোনেফ্রাইটিস এবং সিস্টাইটিস যা এসচেরিসিয়া কোলাই , প্রোটিয়াস মিরাবিলিস, ক্লেবসিয়েলা এসপিপি, এবং কোয়াগুলেস-নেগেটিভ স্ট্যাফাইলোকোক্কি দ্বারা সৃষ্টস্টাফাইলোকক্কাস অরিয়াস এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণ। | null | সেফাক্লর গ্রহণকারী কিছু রোগীদের মধ্যে গ্যাস্ট্রো-ইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হওয়া। কিছু পেনিসিলিন এবং অন্য কিছু সেফালোস্পোরিনের মতো, ক্ষণস্থায়ী হেপাটাইটিস এবং কোলিস্ট্যাটিক জন্ডিস খুব কমই পাওয়া গেছে। জ্বর, পেটে ব্যথা, সুপারইনফেকশন, রেনাল ডিসফাংশন, বিষাক্ত নেফ্রোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, এলডিএইচ বেড়ে যাওয়া এবং প্যানসাইটোপেনিয়া হতে পারে। | null | null | null | Second generation Cephalosporins | null | ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন এবং আলো থেকে রক্ষা করুন। পুনর্গঠনের পর সাসপেনশনটি ঘরের তাপমাত্রায় রাখলে ৭ দিনের মধ্যে এবং ফ্রিজে (২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস) রাখলে ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। বোতল সবসময় শক্তভাবে বন্ধ রাখুন। | null | Cefaclor is a second generation cephalosporin antibiotic which has stability against b-lactamase inactivation and possesses a broad spectrum of activity. Cefaclor is active against the following organisms in vitro: Alpha and beta haemolytic Streptococci, Staphylococci; including coagulase-positive, coagulase negative and penicillinase-producing strains, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Group A b-haemolytic Streptococci), Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species Haemophilus influenzae, including ampicillin-resistant strains. Cefaclor is generally effective in the eradication of Streptococci from the nasopharynx. | null | null | Capsule: Adult dose: The usual dose is 250 mg every 8 hourly. For severe infections or those caused by less susceptible organisms, doses may be doubled with a maximum dosage of 4 g/day. In case of β-hemolytic Streptococcal infections, therapy should be administered for at least 10 days.Powder for suspension & Pediatric drops: Children: The usual daily dosage for paediatric patients over 1 month is 20 mg/kg/day in divided doses every 8 hours. In serious infections such as otitis media and infections caused by less susceptible organisms, 40 mg/kg/day are recommended, with a maximum dosage of 1 g/day. Safety and effectiveness of Cefaclor for use in infants less than 1 month of age have not been established.<1 year (9 kg):Powder for suspension: ½ tsp three times dailyPediatric drops: 0.625 ml three times daily1-5 years (9 kg-18 kg):Powder for suspension: 1 tsp three times dailyPediatric drops: 1.25 ml three times dailyOver 5 years:Powder for suspension: 2 tsp three times dailyIn renal impairment: Cefaclor may be administered in the presence of impaired renal function. Dose adjustments for patients with moderate or sever renal impairment are not usually required.In patients undergoing haemodialysis: Haemodialysis shortens serum half-life by 25-30%. In patients undergoing haemodialysis, a predialysis loading dose of 250 mg-1 g is recommended. A maintaining dose of 250-500 mg every 6 hourly during interdialytic period may be used.Geriatric use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. | Oticlor may show a false-positive reaction for glucose in the urine with tests that use Benedict's solution, Fehling's solutions. When Oticlor and oral anticoagulants were administered concomitantly there have been reports of increased anticoagulant effect and there have been rare reports of increased prothrombin time, with or without clinical bleeding, in patients receiving Oticlor and anticoagulants (Warfarin) concomitantly. It is recommended that in such patients, regular monitoring of prothrombin time should be considered, with adjustment of dosage if necessary. | Cefaclor is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin group of antibiotics. | Gastro-intestinal symptoms may occur include diarrhea, nausea and vomiting in some patients receiving Oticlor. As with some penicillins and some other Cephalosporins, transient hepatitis and cholestatic jaundice have been reported rarely. Fever, abdominal pain, superinfection, renal dysfunction, toxic nephropathy, hemorrhage, elevated LDH and pancytopenia may occur. | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Small amounts of Cefaclor have been detected in mother's milk. The effect on nursing infants is not known. Caution should be exercised when Cefaclor is administered to a nursing woman. | Prescribing Oticlor in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.Prolonged use of Oticlor may result in the overgrowth of nonsusceptible organisms. If superinfection occurs during therapy, appropriate measures should be taken. As with other β-lactam antibiotics, the renal excretion of Oticlor is inhibited by Probenecid. Antibiotics, including Cephalosporins, should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.Before therapy with Oticlor is instituted, careful inquiry should be made to determine whether the patient has had previous hypersensitivity reactions to Oticlor, Cephalosporins, Penicillins or other drugs. If Oticlor is to be given to penicillin-sensitive patients, caution should be exercised. Oticlor should be administered cautiously to any patient who has demonstrated some form of allergy, particularly to drugs. | The toxic symptoms following an overdose of Oticlor may include nausea, vomiting, epigastric distress, and diarrhea. | Second generation Cephalosporins | Powder for Suspension: Shake the bottle well before mixing the water. To prepare 100 ml suspension, add 62.5 ml (12.5 spoonfuls) of boiled & cooled water in two portions and shake till powder is completely mixed with water. The prepared suspension can be used within 7 days if it is stored at room temperature and 14 days if it is kept in refrigerator.Pediatric Drops: Shake the bottle well before mixing the water. To prepare 15 ml pediatric drops, add 10 ml (2 spoonfuls) of boiled & cooled water in two portions and shake till powder is completely mixed with water. The prepared drops can be used within 7 days if it is stored at room temperature and 14 days if it is kept in refrigerator. | Store at room temperature and protect from light. After reconstitution the suspension can be used within 7 days if kept at room temperature and within 14 days if kept in refrigerator (2-8°C). Always keep the bottle tightly closed. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7131/oticlor-125-mg-pediatric-drop | Oticl | null | 125 mg/1.25 ml | ৳ 135.00 | Cefaclor Monohydrate | null | null | null | null | ক্যাপসুল: প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: স্বাভাবিক ডোজ প্রতি ৮ ঘন্টায় ২৫০ মিগ্রা। গুরুতর সংক্রমণের জন্য বা কম সংবেদনশীল জীব দ্বারা সৃষ্ট ক্ষেত্রে ডোজ দ্বিগুণ করা যেতে পারে তবে সর্বোচ্চ ডোজ ৪ গ্রাম/দিনের বেশি নয়। বিটা-হেমোলাইটিক স্ট্রেপ্টোকক্কাল সংক্রমণের ক্ষেত্রে, থেরাপি কমপক্ষে ১০ দিন চালিয়ে যাওয়া উচিত।সাসপেনশনের জন্য পাউডার এবং পেডিয়াট্রিক ড্রপ: শিশু: ১ মাসের বেশি বয়সী শিশু রোগীদের জন্য স্বাভাবিক দৈনিক ডোজ হল প্রতি ৮ ঘন্টায় ২০ মিগ্রা/কেজি/দিন বিভক্ত ডোজ। ওটাইটিস মিডিয়া এবং কম সংবেদনশীল জীবের কারণে সৃষ্ট সংক্রমণের মতো গুরুতর সংক্রমণে, ৪০ মিগ্রা/কেজি/দিন নির্দেশিত, তবে সর্বাধিক ডোজ ১ গ্রাম/দিন। ১ মাসের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য সেফাক্লর এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।<১ বছর (৯ কেজি):সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ১/২ চা চামচ প্রতিদিন তিনবারপেডিয়াট্রিক ড্রপস: ০.৬২৫ মিলি দিনে তিনবার১-৫ বছর (৯ কেজি-১৮ কেজি):সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ১ চা চামচ প্রতিদিন তিনবারপেডিয়াট্রিক ড্রপস: ১.২৫ মিলি দিনে তিনবার৫ বছরের বেশি:সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ২ চামচ দিনে তিনবারকিডনি বৈকল্যের ক্ষেত্রে: কিডনি ফাংশন বৈকল্যের উপস্থিতিতে সেফাক্লর দেওয়া যেতে পারে। মাঝারি বা তীব্র কিডনি বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য ডোজ সমন্বয় সাধারণত প্রয়োজন হয় না।হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ক্ষেত্রে: হেমোডায়ালাইসিস সিরামের হাফ-লাইফ ২৫-৩০% কমিয়ে দেয়। হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ক্ষেত্রে, ২৫০ মিগ্রা-১ গ্রামের একটি প্রিডায়ালাইসিস লোডিং ডোজ সুপারিশ করা হয়। ইন্টারডায়ালাইটিক সময়কালে প্রতি ৬ ঘন্টায় ২৫০-৫০০ মিগ্রার একটি মেইনটেনেন্স ডোজ ব্যবহার করা যেতে পারে।জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতায় বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রতিক্রিয়ার পার্থক্য চিহ্নিত করা যায়নি, তবে কিছু বয়স্ক ব্যক্তির ক্ষেত্রে সংবেদনশীলতা বাদ দেওয়া যায় না। | সেফাক্লর মনোহাইড্রেট নিম্নলিখিত সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত:নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইটিস সহ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ যা স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্টস্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, স্ট্যাফাইলোকক্কি এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ওটাইটিস মিডিয়াস্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ফ্যারিঞ্জাইটিস এবং টনসিলাইটিসমূত্রনালীর সংক্রমণ, পাইলোনেফ্রাইটিস এবং সিস্টাইটিস যা এসচেরিসিয়া কোলাই , প্রোটিয়াস মিরাবিলিস, ক্লেবসিয়েলা এসপিপি, এবং কোয়াগুলেস-নেগেটিভ স্ট্যাফাইলোকোক্কি দ্বারা সৃষ্টস্টাফাইলোকক্কাস অরিয়াস এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণ। | null | সেফাক্লর গ্রহণকারী কিছু রোগীদের মধ্যে গ্যাস্ট্রো-ইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হওয়া। কিছু পেনিসিলিন এবং অন্য কিছু সেফালোস্পোরিনের মতো, ক্ষণস্থায়ী হেপাটাইটিস এবং কোলিস্ট্যাটিক জন্ডিস খুব কমই পাওয়া গেছে। জ্বর, পেটে ব্যথা, সুপারইনফেকশন, রেনাল ডিসফাংশন, বিষাক্ত নেফ্রোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, এলডিএইচ বেড়ে যাওয়া এবং প্যানসাইটোপেনিয়া হতে পারে। | null | null | null | Second generation Cephalosporins | null | ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন এবং আলো থেকে রক্ষা করুন। পুনর্গঠনের পর সাসপেনশনটি ঘরের তাপমাত্রায় রাখলে ৭ দিনের মধ্যে এবং ফ্রিজে (২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস) রাখলে ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। বোতল সবসময় শক্তভাবে বন্ধ রাখুন। | null | Cefaclor is a second generation cephalosporin antibiotic which has stability against b-lactamase inactivation and possesses a broad spectrum of activity. Cefaclor is active against the following organisms in vitro: Alpha and beta haemolytic Streptococci, Staphylococci; including coagulase-positive, coagulase negative and penicillinase-producing strains, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Group A b-haemolytic Streptococci), Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species Haemophilus influenzae, including ampicillin-resistant strains. Cefaclor is generally effective in the eradication of Streptococci from the nasopharynx. | null | null | Capsule: Adult dose: The usual dose is 250 mg every 8 hourly. For severe infections or those caused by less susceptible organisms, doses may be doubled with a maximum dosage of 4 g/day. In case of β-hemolytic Streptococcal infections, therapy should be administered for at least 10 days.Powder for suspension & Pediatric drops: Children: The usual daily dosage for paediatric patients over 1 month is 20 mg/kg/day in divided doses every 8 hours. In serious infections such as otitis media and infections caused by less susceptible organisms, 40 mg/kg/day are recommended, with a maximum dosage of 1 g/day. Safety and effectiveness of Cefaclor for use in infants less than 1 month of age have not been established.<1 year (9 kg):Powder for suspension: ½ tsp three times dailyPediatric drops: 0.625 ml three times daily1-5 years (9 kg-18 kg):Powder for suspension: 1 tsp three times dailyPediatric drops: 1.25 ml three times dailyOver 5 years:Powder for suspension: 2 tsp three times dailyIn renal impairment: Cefaclor may be administered in the presence of impaired renal function. Dose adjustments for patients with moderate or sever renal impairment are not usually required.In patients undergoing haemodialysis: Haemodialysis shortens serum half-life by 25-30%. In patients undergoing haemodialysis, a predialysis loading dose of 250 mg-1 g is recommended. A maintaining dose of 250-500 mg every 6 hourly during interdialytic period may be used.Geriatric use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. | Oticlor may show a false-positive reaction for glucose in the urine with tests that use Benedict's solution, Fehling's solutions. When Oticlor and oral anticoagulants were administered concomitantly there have been reports of increased anticoagulant effect and there have been rare reports of increased prothrombin time, with or without clinical bleeding, in patients receiving Oticlor and anticoagulants (Warfarin) concomitantly. It is recommended that in such patients, regular monitoring of prothrombin time should be considered, with adjustment of dosage if necessary. | Cefaclor is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin group of antibiotics. | Gastro-intestinal symptoms may occur include diarrhea, nausea and vomiting in some patients receiving Oticlor. As with some penicillins and some other Cephalosporins, transient hepatitis and cholestatic jaundice have been reported rarely. Fever, abdominal pain, superinfection, renal dysfunction, toxic nephropathy, hemorrhage, elevated LDH and pancytopenia may occur. | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Small amounts of Cefaclor have been detected in mother's milk. The effect on nursing infants is not known. Caution should be exercised when Cefaclor is administered to a nursing woman. | Prescribing Oticlor in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.Prolonged use of Oticlor may result in the overgrowth of nonsusceptible organisms. If superinfection occurs during therapy, appropriate measures should be taken. As with other β-lactam antibiotics, the renal excretion of Oticlor is inhibited by Probenecid. Antibiotics, including Cephalosporins, should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.Before therapy with Oticlor is instituted, careful inquiry should be made to determine whether the patient has had previous hypersensitivity reactions to Oticlor, Cephalosporins, Penicillins or other drugs. If Oticlor is to be given to penicillin-sensitive patients, caution should be exercised. Oticlor should be administered cautiously to any patient who has demonstrated some form of allergy, particularly to drugs. | The toxic symptoms following an overdose of Oticlor may include nausea, vomiting, epigastric distress, and diarrhea. | Second generation Cephalosporins | Powder for Suspension: Shake the bottle well before mixing the water. To prepare 100 ml suspension, add 62.5 ml (12.5 spoonfuls) of boiled & cooled water in two portions and shake till powder is completely mixed with water. The prepared suspension can be used within 7 days if it is stored at room temperature and 14 days if it is kept in refrigerator.Pediatric Drops: Shake the bottle well before mixing the water. To prepare 15 ml pediatric drops, add 10 ml (2 spoonfuls) of boiled & cooled water in two portions and shake till powder is completely mixed with water. The prepared drops can be used within 7 days if it is stored at room temperature and 14 days if it is kept in refrigerator. | Store at room temperature and protect from light. After reconstitution the suspension can be used within 7 days if kept at room temperature and within 14 days if kept in refrigerator (2-8°C). Always keep the bottle tightly closed. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18638/oticlor-500-mg-capsule | Oticlor | null | 500 mg | ৳ 40.00 | Cefaclor Monohydrate | null | null | null | null | ক্যাপসুল: প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: স্বাভাবিক ডোজ প্রতি ৮ ঘন্টায় ২৫০ মিগ্রা। গুরুতর সংক্রমণের জন্য বা কম সংবেদনশীল জীব দ্বারা সৃষ্ট ক্ষেত্রে ডোজ দ্বিগুণ করা যেতে পারে তবে সর্বোচ্চ ডোজ ৪ গ্রাম/দিনের বেশি নয়। বিটা-হেমোলাইটিক স্ট্রেপ্টোকক্কাল সংক্রমণের ক্ষেত্রে, থেরাপি কমপক্ষে ১০ দিন চালিয়ে যাওয়া উচিত।সাসপেনশনের জন্য পাউডার এবং পেডিয়াট্রিক ড্রপ: শিশু: ১ মাসের বেশি বয়সী শিশু রোগীদের জন্য স্বাভাবিক দৈনিক ডোজ হল প্রতি ৮ ঘন্টায় ২০ মিগ্রা/কেজি/দিন বিভক্ত ডোজ। ওটাইটিস মিডিয়া এবং কম সংবেদনশীল জীবের কারণে সৃষ্ট সংক্রমণের মতো গুরুতর সংক্রমণে, ৪০ মিগ্রা/কেজি/দিন নির্দেশিত, তবে সর্বাধিক ডোজ ১ গ্রাম/দিন। ১ মাসের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য সেফাক্লর এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।<১ বছর (৯ কেজি):সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ১/২ চা চামচ প্রতিদিন তিনবারপেডিয়াট্রিক ড্রপস: ০.৬২৫ মিলি দিনে তিনবার১-৫ বছর (৯ কেজি-১৮ কেজি):সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ১ চা চামচ প্রতিদিন তিনবারপেডিয়াট্রিক ড্রপস: ১.২৫ মিলি দিনে তিনবার৫ বছরের বেশি:সাসপেনশনের জন্য পাউডার: ২ চামচ দিনে তিনবারকিডনি বৈকল্যের ক্ষেত্রে: কিডনি ফাংশন বৈকল্যের উপস্থিতিতে সেফাক্লর দেওয়া যেতে পারে। মাঝারি বা তীব্র কিডনি বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য ডোজ সমন্বয় সাধারণত প্রয়োজন হয় না।হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ক্ষেত্রে: হেমোডায়ালাইসিস সিরামের হাফ-লাইফ ২৫-৩০% কমিয়ে দেয়। হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ক্ষেত্রে, ২৫০ মিগ্রা-১ গ্রামের একটি প্রিডায়ালাইসিস লোডিং ডোজ সুপারিশ করা হয়। ইন্টারডায়ালাইটিক সময়কালে প্রতি ৬ ঘন্টায় ২৫০-৫০০ মিগ্রার একটি মেইনটেনেন্স ডোজ ব্যবহার করা যেতে পারে।জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতায় বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রতিক্রিয়ার পার্থক্য চিহ্নিত করা যায়নি, তবে কিছু বয়স্ক ব্যক্তির ক্ষেত্রে সংবেদনশীলতা বাদ দেওয়া যায় না। | সেফাক্লর মনোহাইড্রেট নিম্নলিখিত সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত:নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইটিস সহ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ যা স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্টস্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, স্ট্যাফাইলোকক্কি এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ওটাইটিস মিডিয়াস্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ফ্যারিঞ্জাইটিস এবং টনসিলাইটিসমূত্রনালীর সংক্রমণ, পাইলোনেফ্রাইটিস এবং সিস্টাইটিস যা এসচেরিসিয়া কোলাই , প্রোটিয়াস মিরাবিলিস, ক্লেবসিয়েলা এসপিপি, এবং কোয়াগুলেস-নেগেটিভ স্ট্যাফাইলোকোক্কি দ্বারা সৃষ্টস্টাফাইলোকক্কাস অরিয়াস এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইয়োজিনেস দ্বারা সৃষ্ট ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণ। | null | সেফাক্লর গ্রহণকারী কিছু রোগীদের মধ্যে গ্যাস্ট্রো-ইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হওয়া। কিছু পেনিসিলিন এবং অন্য কিছু সেফালোস্পোরিনের মতো, ক্ষণস্থায়ী হেপাটাইটিস এবং কোলিস্ট্যাটিক জন্ডিস খুব কমই পাওয়া গেছে। জ্বর, পেটে ব্যথা, সুপারইনফেকশন, রেনাল ডিসফাংশন, বিষাক্ত নেফ্রোপ্যাথি, রক্তক্ষরণ, এলডিএইচ বেড়ে যাওয়া এবং প্যানসাইটোপেনিয়া হতে পারে। | null | null | null | Second generation Cephalosporins | null | ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন এবং আলো থেকে রক্ষা করুন। পুনর্গঠনের পর সাসপেনশনটি ঘরের তাপমাত্রায় রাখলে ৭ দিনের মধ্যে এবং ফ্রিজে (২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াস) রাখলে ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। বোতল সবসময় শক্তভাবে বন্ধ রাখুন। | null | Cefaclor is a second generation cephalosporin antibiotic which has stability against b-lactamase inactivation and possesses a broad spectrum of activity. Cefaclor is active against the following organisms in vitro: Alpha and beta haemolytic Streptococci, Staphylococci; including coagulase-positive, coagulase negative and penicillinase-producing strains, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Group A b-haemolytic Streptococci), Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species Haemophilus influenzae, including ampicillin-resistant strains. Cefaclor is generally effective in the eradication of Streptococci from the nasopharynx. | null | null | Capsule: Adult dose: The usual dose is 250 mg every 8 hourly. For severe infections or those caused by less susceptible organisms, doses may be doubled with a maximum dosage of 4 g/day. In case of β-hemolytic Streptococcal infections, therapy should be administered for at least 10 days.Powder for suspension & Pediatric drops: Children: The usual daily dosage for paediatric patients over 1 month is 20 mg/kg/day in divided doses every 8 hours. In serious infections such as otitis media and infections caused by less susceptible organisms, 40 mg/kg/day are recommended, with a maximum dosage of 1 g/day. Safety and effectiveness of Cefaclor for use in infants less than 1 month of age have not been established.<1 year (9 kg):Powder for suspension: ½ tsp three times dailyPediatric drops: 0.625 ml three times daily1-5 years (9 kg-18 kg):Powder for suspension: 1 tsp three times dailyPediatric drops: 1.25 ml three times dailyOver 5 years:Powder for suspension: 2 tsp three times dailyIn renal impairment: Cefaclor may be administered in the presence of impaired renal function. Dose adjustments for patients with moderate or sever renal impairment are not usually required.In patients undergoing haemodialysis: Haemodialysis shortens serum half-life by 25-30%. In patients undergoing haemodialysis, a predialysis loading dose of 250 mg-1 g is recommended. A maintaining dose of 250-500 mg every 6 hourly during interdialytic period may be used.Geriatric use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. | Oticlor may show a false-positive reaction for glucose in the urine with tests that use Benedict's solution, Fehling's solutions. When Oticlor and oral anticoagulants were administered concomitantly there have been reports of increased anticoagulant effect and there have been rare reports of increased prothrombin time, with or without clinical bleeding, in patients receiving Oticlor and anticoagulants (Warfarin) concomitantly. It is recommended that in such patients, regular monitoring of prothrombin time should be considered, with adjustment of dosage if necessary. | Cefaclor is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin group of antibiotics. | Gastro-intestinal symptoms may occur include diarrhea, nausea and vomiting in some patients receiving Oticlor. As with some penicillins and some other Cephalosporins, transient hepatitis and cholestatic jaundice have been reported rarely. Fever, abdominal pain, superinfection, renal dysfunction, toxic nephropathy, hemorrhage, elevated LDH and pancytopenia may occur. | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Small amounts of Cefaclor have been detected in mother's milk. The effect on nursing infants is not known. Caution should be exercised when Cefaclor is administered to a nursing woman. | Prescribing Oticlor in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.Prolonged use of Oticlor may result in the overgrowth of nonsusceptible organisms. If superinfection occurs during therapy, appropriate measures should be taken. As with other β-lactam antibiotics, the renal excretion of Oticlor is inhibited by Probenecid. Antibiotics, including Cephalosporins, should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.Before therapy with Oticlor is instituted, careful inquiry should be made to determine whether the patient has had previous hypersensitivity reactions to Oticlor, Cephalosporins, Penicillins or other drugs. If Oticlor is to be given to penicillin-sensitive patients, caution should be exercised. Oticlor should be administered cautiously to any patient who has demonstrated some form of allergy, particularly to drugs. | The toxic symptoms following an overdose of Oticlor may include nausea, vomiting, epigastric distress, and diarrhea. | Second generation Cephalosporins | Powder for Suspension: Shake the bottle well before mixing the water. To prepare 100 ml suspension, add 62.5 ml (12.5 spoonfuls) of boiled & cooled water in two portions and shake till powder is completely mixed with water. The prepared suspension can be used within 7 days if it is stored at room temperature and 14 days if it is kept in refrigerator.Pediatric Drops: Shake the bottle well before mixing the water. To prepare 15 ml pediatric drops, add 10 ml (2 spoonfuls) of boiled & cooled water in two portions and shake till powder is completely mixed with water. The prepared drops can be used within 7 days if it is stored at room temperature and 14 days if it is kept in refrigerator. | Store at room temperature and protect from light. After reconstitution the suspension can be used within 7 days if kept at room temperature and within 14 days if kept in refrigerator (2-8°C). Always keep the bottle tightly closed. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35587/otoxin-03-1-ear-drop | Otoxin | null | 0.3%+1%+0.025%+2% | ৳ 150.00 | Ofloxacin + Clotrimazole + Beclomethasone + Lidocaine | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | It is a combination of an antibacterial, an antifungal, an anti-inflammatory and a topical local anesthetic agent. This ear drop has been specially formulated to maintain the natural environment of the external ear canal.Ofloxacinis a fluoroquinolone that has a broad spectrum of activity against otic pathogens without ototoxicity. Hence Ofloxacin is preferred to Aminoglycosides for any application within the middle ear space. Ofloxacin exerts antibacterial activity by inhibiting DNA gyrase of bacteria. Ofloxacin has been shown to be active against the following organisms responsible for otic infections: Gram-positive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae. Gram-negative: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.Clotrimazoleis a synthetic imidazole derivative, which is a broad-spectrum antifungal agent that exerts fungicidal activity against fungi responsible for superficial mycotic infections affecting the outer or middle ear including Candida, Microsporum & Trichophyton. Clotrimazole inhibits Cytochrome P-450 synthesis of Ergosterol, which decreases fungal cell wall integrity thus inhibits fungal growth. Clotrimazole also has activity against certain bacteria such as Streptococci and Staphylococci. The antibacterial effect of Clotrimazole is advantageous to treat mixed bacterial-fungal infections.Beclomethasone Dipropionateis a potent steroid as compared with other topical corticosteroids. Beclomethasone like other topical corticosteroids, has anti-inflammatory, antipruritic, and vasoconstrictive properties. It induces phospholipase A2 and sequentially inhibits the release of arachidonic acid, thereby depressing the formation, release, and activity of prostaglandins, leukotrienes, and other inflammatory mediators.Lidocaine Hydrochlorideis a topical local anesthetic which helps to reduce pain and stinging in the ear. | This ear drop Clear, pyrogen free, preservative free otic solution. Each ml contains-Ofloxacin BP 3 mgClotrimazole BP 10 mgBeclomethasone Dipropionate BP 0.25 mgLidocaine Hydrochloride BP 20 mg. | null | Adults & Children: Instill 2-5 drops three to four times daily into the affected ear for 7-14 days.Otitis Externa with intact tympanic membrane: From age 06 months & older.Chronic Suppurative Otitis Media with perforated tympanic membrane: 12 years & older.Instruction to use: To apply, tilt head to one side so that the ear is facing up. Then gently pull the ear lobe up & backward in case of adults and children older than 3 years. In case of pediatric patients gently pull the ear lobe down & backward. | null | This ear drop is contraindicated in patients with sensitive to Ofloxacin or other quinolone, or to any of the components of this medications. It is contra-indicated in viral infections of the ear. | The systemic side-effects are not common with this ear drops. The following adverse reactions may be observed when using Otoxin: itching, burning, irritation, dryness, earache, headache, vertigo, dizziness, redness, folliculitis, hypertrichosis, acne form eruptions and hypopigmentation. | Safety during pregnancy or lactation has not been established. It is not known whether the active substances pass into breast milk when applied topically. Therefore, the potential benefit of this product during pregnancy or lactation, should be weighed against possible hazard to the fetus or the nursing infant. | If a favorable response does not occur in one week, discontinue the use of Otoxin and obtain cultures to guide further treatment.As with other anti-infective preparations, prolonged use may result in overgrowth of nonsusceptible organisms.If local irritation or sensitization occurs, discontinue Otoxin and institute appropriate therapy.If otorrhea persists after a full course of therapy, or if two or more episodes of otorrhea occur within six months, further evaluation is recommended to exclude an underlying condition such as cholesteatoma, foreign body, or a tumor.Not for Ophthalmic use. Not for injection. | null | Anti-fungal or anti-bacterial ear drops | null | Keep away from light and moisture, store below 25°C. | null | {'Indications': 'This ear drop is indicated for the treatment of superficial bacterial and fungal infections of the external auditory canal and the middle ear, caused by organisms susceptible to the action of Ofloxacin and Clotrimazole.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/5959/ovuclon-50-mg-tablet | Ovuclon | null | 50 mg | ৳ 10.00 | Clomiphene Citrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Clomiphene has mainly antiestrogenic effects and some estrogenic effects. The mechanism in stimulating ovulation is unknown but is believed to be related to its antiestrogenic properties. By clomiphene competing with estrogen for binding sites at the hypothalamic level, the gonadotropins, follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), secretion is increased, which results in ovarian follicle maturation, followed by the preovulatory LH surge, ovulation, and the subsequent development of the corpus luteum. Usefulness in male infertility is also likely related to the increases in FSH and LH secretion. | null | null | For females: 50 mg daily for 5 days, starting any day from second to fifth day of the menstrual cycle if bleeding occurs or at any time if the patient had no recent uterine bleeding. A smaller dose or shorter duration may be necessary for individual unusually sensitive to clomiphene, such as women with polycystic ovary syndrome. If ovulation does not occur, the dose is increased to 75 mg to 100 mg daily for five days (the next course beginning as early as thirty days after the previous course). In general, three courses of therapy are adequate to assess whether ovulation is obtainable. If ovulation has not occurred, the diagnosis should be re-evaluated. If ovulation without conception occurs, this cycle is repeated until conception or for 3 or 4 cycles. If pregnancy has not occurred after a total of about 6 cycles, further clomiphene therapy is not recommended.For males: 25 mg once daily up to 90 days. A break of 5 days after every 25 days is recommended.Patients undergoing haemodialysis: Haemodialysis shortens serum half-life by 25-30%. In patients undergoing regular haemodialysis, a loading dose of 250 mg-1 g administered prior to dialysis.Elderly: As adults.Time to peak effect: Ovulation usually occurs 4 to 10 days (average 7 days) after the last day of treatment, this period of time may vary by patient and by cycle. In rare cases, ovulation may occur as late as 14 days after the last day of the treatment. | No drug interaction has been reported during the administration of Ovuclon. | Pregnancy, liver insufficiency, abnormal vaginal bleeding (uterine tumour, ovarian cyst). | At the recommended dosage, adverse effects usually are rare. Incidence and severity of adverse effects tend to be related to dose and duration of treatment and are usually reversible after clomiphene therapy is discontinued. Visual disturbances, ovarian hyperstimulation, hot flushes, abdominal discomfort, occasionally nausea, vomiting, depression, insomnia, breast tenderness, headache, intermenstrual spotting, menorrhagia, endometriosis, convulsions, weight gain, rashes, dizziness, hair loss have been reported. Doses over 100 mg a day for five days have been associated with a higher incidence of side effects; patients receiving these doses should be carefully monitored. There have been rare reports of ovarian cancer with fertility drugs. But a causal relationship has not been established, because infertility itself is a primary risk factor. | This is not recommended in pregnancy. In some cases Clomiphene citrate may reduce lactation, if it is administered to a woman during lactating period. So it should be avoided during lactational period. | Ovuclon will only be administered under medical supervision after careful selection of patients for clomiphene therapy. Complete pelvic examination is essential prior to start of treatment and should be repeated before such subsequent course to exclude pregnancy, ovarian enlargement or ovarian cyst formation between each treatment cycle. Incidence of multiple pregnancies is increased when conception takes place during clomiphene therapy. | null | Drugs for Infertility | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/5960/ovuclon-100-mg-tablet | Ovuclon | null | 100 mg | ৳ 18.00 | Clomiphene Citrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Clomiphene has mainly antiestrogenic effects and some estrogenic effects. The mechanism in stimulating ovulation is unknown but is believed to be related to its antiestrogenic properties. By clomiphene competing with estrogen for binding sites at the hypothalamic level, the gonadotropins, follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), secretion is increased, which results in ovarian follicle maturation, followed by the preovulatory LH surge, ovulation, and the subsequent development of the corpus luteum. Usefulness in male infertility is also likely related to the increases in FSH and LH secretion. | null | null | For females: 50 mg daily for 5 days, starting any day from second to fifth day of the menstrual cycle if bleeding occurs or at any time if the patient had no recent uterine bleeding. A smaller dose or shorter duration may be necessary for individual unusually sensitive to clomiphene, such as women with polycystic ovary syndrome. If ovulation does not occur, the dose is increased to 75 mg to 100 mg daily for five days (the next course beginning as early as thirty days after the previous course). In general, three courses of therapy are adequate to assess whether ovulation is obtainable. If ovulation has not occurred, the diagnosis should be re-evaluated. If ovulation without conception occurs, this cycle is repeated until conception or for 3 or 4 cycles. If pregnancy has not occurred after a total of about 6 cycles, further clomiphene therapy is not recommended.For males: 25 mg once daily up to 90 days. A break of 5 days after every 25 days is recommended.Patients undergoing haemodialysis: Haemodialysis shortens serum half-life by 25-30%. In patients undergoing regular haemodialysis, a loading dose of 250 mg-1 g administered prior to dialysis.Elderly: As adults.Time to peak effect: Ovulation usually occurs 4 to 10 days (average 7 days) after the last day of treatment, this period of time may vary by patient and by cycle. In rare cases, ovulation may occur as late as 14 days after the last day of the treatment. | No drug interaction has been reported during the administration of Ovuclon. | Pregnancy, liver insufficiency, abnormal vaginal bleeding (uterine tumour, ovarian cyst). | At the recommended dosage, adverse effects usually are rare. Incidence and severity of adverse effects tend to be related to dose and duration of treatment and are usually reversible after clomiphene therapy is discontinued. Visual disturbances, ovarian hyperstimulation, hot flushes, abdominal discomfort, occasionally nausea, vomiting, depression, insomnia, breast tenderness, headache, intermenstrual spotting, menorrhagia, endometriosis, convulsions, weight gain, rashes, dizziness, hair loss have been reported. Doses over 100 mg a day for five days have been associated with a higher incidence of side effects; patients receiving these doses should be carefully monitored. There have been rare reports of ovarian cancer with fertility drugs. But a causal relationship has not been established, because infertility itself is a primary risk factor. | This is not recommended in pregnancy. In some cases Clomiphene citrate may reduce lactation, if it is administered to a woman during lactating period. So it should be avoided during lactational period. | Ovuclon will only be administered under medical supervision after careful selection of patients for clomiphene therapy. Complete pelvic examination is essential prior to start of treatment and should be repeated before such subsequent course to exclude pregnancy, ovarian enlargement or ovarian cyst formation between each treatment cycle. Incidence of multiple pregnancies is increased when conception takes place during clomiphene therapy. | null | Drugs for Infertility | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30782/oxizol-1-cream | Oxizol | This topical preparation should be applied to affected and immediately surrounding areas once to twice daily in patients with tinea pedis, tinea corporis, or tinea cruris. Oxiconazole Cream should be applied once daily in the treatment of tinea (pityriasis) versicolor. Tinea corporis, tinea cruris, and tinea (pityriasis) versicolor should be treated for 2 weeks and tinea pedis for 1 month to reduce the possibility of recurrence. | 1% | ৳ 50.00 | Oxiconazole Nitrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This topical preparation contains the antifungal active compound Oxiconazole Nitrate. For topical dermatological use only. Oxiconazole Nitrate is an imidazole derivative whose antifungal activity is derived primarily from the inhibition of ergosterol biosynthesis, which is critical for cellular membrane integrity. It has in vitro activity against a wide range of pathogenic fungi. Oxiconazole has been shown to be active against most strains of the following organisms both in vitro and in clinical infections at indicated body sites: Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Malassezia furfur. Oxiconazole exhibits satisfactory in vitro minimum inhibitory concentrations (MICs) against most strains of the following organisms: Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton tonsurans,Trichophyton violaceum. | null | Use Oxiconazole topical preparation as directed by the physician. The hands should be washed after applying the medication to the affected area(s). Avoid contact with the eyes, nose, mouth, and other mucous membranes. Oxiconazole cream isfor external use only.Use the medication for the full treatment time recommended by the physician, even though symptoms may have improved. Notify the physician if there is no improvement after 2 to 4 weeks orsooner if the condition worsens.Inform the physician if the area of application shows signs of increased irritation, itching, burning, blistering, swelling, or oozing.Avoid the use of occlusive dressings unless otherwise directed by the physician.Do not use this medication for any disorder other than that for which it was prescribed | null | Potential drug interactions between Oxizol and other drugs have not been systematically evaluated. | Oxiconazole topical preparation is contraindicated in individuals who have shown previous hypersensitivity to Oxiconazole | Pruritus, burning, irritation and allergic contact dermatitis, folliculitis, erythema, and papules, fissure, maceration, rash, stinging and nodules. | Pregnancy category B. Because Oxiconazole Nitrate is excreted in human milk, caution should be exercised when the drug is administered to a nursing woman. | Oxizol topical preparation is not for ophthalmic or intravaginal use. | null | Topical Antifungal preparations | null | Store in a cool and dry place,protected from light. Do not freeze. | null | {'Indications': 'Oxizol topical preparation is indicated for the topical treatment of the following dermal infections: tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis due to Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, or Epidermophyton floccosum. Oxizol Cream is indicated for the topical treatment of tinea (pityriasis) versicolor due to Malassezia furfur.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30885/oxizol-1-lotion | Oxizol | This topical preparation should be applied to affected and immediately surrounding areas once to twice daily in patients with tinea pedis, tinea corporis, or tinea cruris. Oxiconazole Cream should be applied once daily in the treatment of tinea (pityriasis) versicolor. Tinea corporis, tinea cruris, and tinea (pityriasis) versicolor should be treated for 2 weeks and tinea pedis for 1 month to reduce the possibility of recurrence. | 1% | ৳ 135.00 | Oxiconazole Nitrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This topical preparation contains the antifungal active compound Oxiconazole Nitrate. For topical dermatological use only. Oxiconazole Nitrate is an imidazole derivative whose antifungal activity is derived primarily from the inhibition of ergosterol biosynthesis, which is critical for cellular membrane integrity. It has in vitro activity against a wide range of pathogenic fungi. Oxiconazole has been shown to be active against most strains of the following organisms both in vitro and in clinical infections at indicated body sites: Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Malassezia furfur. Oxiconazole exhibits satisfactory in vitro minimum inhibitory concentrations (MICs) against most strains of the following organisms: Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton tonsurans,Trichophyton violaceum. | null | Use Oxiconazole topical preparation as directed by the physician. The hands should be washed after applying the medication to the affected area(s). Avoid contact with the eyes, nose, mouth, and other mucous membranes. Oxiconazole cream isfor external use only.Use the medication for the full treatment time recommended by the physician, even though symptoms may have improved. Notify the physician if there is no improvement after 2 to 4 weeks orsooner if the condition worsens.Inform the physician if the area of application shows signs of increased irritation, itching, burning, blistering, swelling, or oozing.Avoid the use of occlusive dressings unless otherwise directed by the physician.Do not use this medication for any disorder other than that for which it was prescribed | null | Potential drug interactions between Oxizol and other drugs have not been systematically evaluated. | Oxiconazole topical preparation is contraindicated in individuals who have shown previous hypersensitivity to Oxiconazole | Pruritus, burning, irritation and allergic contact dermatitis, folliculitis, erythema, and papules, fissure, maceration, rash, stinging and nodules. | Pregnancy category B. Because Oxiconazole Nitrate is excreted in human milk, caution should be exercised when the drug is administered to a nursing woman. | Oxizol topical preparation is not for ophthalmic or intravaginal use. | null | Topical Antifungal preparations | null | Store in a cool and dry place,protected from light. Do not freeze. | null | {'Indications': 'Oxizol topical preparation is indicated for the topical treatment of the following dermal infections: tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis due to Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, or Epidermophyton floccosum. Oxizol Cream is indicated for the topical treatment of tinea (pityriasis) versicolor due to Malassezia furfur.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26017/palbocent-125-mg-capsule | Palbocent | null | 125 mg | ৳ 400.00 | Palbociclib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Palbociclib is an inhibitor of Cyclin-dependent kinases (CDK) 4 and 6. cyclin D1 and CDK4/6 are downstream of signaling pathways that lead to cellular proliferation. Palbociclib reduced cellular proliferation of Estrogen receptor (ER)-positive breast cancer cell lines by blocking progression of the cell from G1 into s phase of the cell cycle. Treatment of breast cancer cell lines with the combination of Palbociclib and antiestrogens leads to decreased retinoblastoma (RB) protein phosphorylation resulting in reduced E2F expression and signaling, and increased growth arrest compared to treatment with each drug alone. Treatment of ER-positive breast cancer cell lines with the combination of Palbociclib and antiestrogens led to increased cell senescence compared to each drug alone, which was sustained for up to 6 days following Palbociclib removal and was greater if antiestrogen treatment was continued. In vivo studies using a patient-derived ER-positive breast cancer xenograft model demonstrated that the combination of Palbociclib and letrozole increased the inhibition of RB phosphorylation, downstream signaling, and tumor growth compared to each drug alone. | null | null | The recommended dose of Palbociclib is a 125 mg capsule taken orally once daily for 21 consecutive days followed by 7 days off treatment to comprise a complete cycle of 28 days. Palbociclib should be taken with food. Patients should be encouraged to take their dose of Palbociclib at approximately the same time each day. For men treated with combination Palbociclib plus aromatase inhibitor therapy, consider treatment with an LHRH agonist according to current clinical practice standards.Recommended Dose Modification for Adverse Reactions:Recommended Starting Dose: 125 mg/dayFirst Dose Reduction: 100 mg/daySecond Dose Reduction: 75 mg/dayIf further dose reduction below 75 mg/day is required, discontinue. Or, as directed by the registered physician.Use in Children: Palbociclib is not indicated for use in children. | Palbocent is primarily metabolized by CYP3A and Sulfotransferase (SULT) enzyme SULT2A1. Palbocent is atime-dependent inhibitor of CYP3A.Agents That May Increase Palbocent Plasma Concentrations: Effect of CYP3A-Inhibitors: Coadministration of a strong CYP3A inhibitor (Itraconazole) increased the plasma exposure of Palbocent in patients by 87%. Avoid concomitant use of strong CYP3A inhibitors (e.g., Clarithromycin, Indinavir, Itraconazole, Ketoconazole, Lopinavir/Ritonavir, Nefazodone, Nelfinavir, Posaconazole, Ritonavir, Saquinavir, Telaprevir, Telithromycin, And Voriconazole). Avoid grapefruit or grapefruit juice during Palbocent treatment. If coadministration of Palbocent with a strong CYP3A inhibitor cannot be avoided, reduce the dose of Palbocent.Agents That May Decrease Palbocent Plasma Concentrations: Effect of CYP3A Inducers: Coadministration of a strong CYP3A Inducer (Rifampin) decreased the plasma exposure of Palbocent in healthy subjects by 85%. Avoid concomitant use of strong CYP3A inducers (E.G., Phenytoin, Rifampin, Carbamazepine, Enzalutamide, and St John’s Wort).Drugs That May Have Their Plasma Concentrations Altered By Palbocent: Coadministration of Midazolam with multiple doses of Palbocent increased the Midazolam plasma exposure by 61%, in patients, compared to administration of Midazolam alone. The dose of the sensitive CYP3A substrate with a narrow therapeutic index (e.g., Alfentanil, Cyclosporine, Dihydroergotamine, Ergotamine, Everolimus, Fentanyl, Pimozide, Quinidine, Sirolimus, And Tacrolimus) may need to be reduced, as Palbocent may increase its exposure. | null | Common side effects of Palbocent include: WBC decreased, Neutrophils decreased, Neutropenia, Platelets decreased, infections, AST increased, ALT increased, Leukopenia, Fatigue, Nausea, Hair loss, Inflammation of the mouth and lips, Diarrhea, Anemia, Rash, Weakness/lethargy, Vomiting, Thrombocytopenia, Dry skin, Fever. | Palbociclib can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. Risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2%-4% and 15%-20%, respectively. | Neutropenia: Neutropenia was the most frequently reported adverse reaction in Study 1 (PALOMA-2) with an incidence of 80% and Study 2 (PALOMA-3) with an incidence of 83%. A Grade 3 in neutrophil counts was reported in 66% of patients receiving Palbocent plus letrozole in Study 1 and 66% of patients receiving Palcigen plus fulvestrant in Study In Study 1 and 2, the median time to first episode of any grade neutropenia was 15 days and the median duration of Grade 3 was 7 days. Monitor complete blood counts prior to Palbocent therapy and at the beginning of each cycle, well as on Day 15 of the 2 cycles, and as clinically dose. Dose or delay in treatment cycles recommended for patients who develop Grade 3 or 4 neutropenia. Febrile neutropenia has been reported in 1.8% of patients exposed to Palbocent Studies 1 and 2. One death due to neutropenia was observed in Study Physicians should inform patients to promptly report any of fever.Interstitial Lung Disease (ILD)/Pneumonitis: Severe, life-threatening, fatal interstitial lung disease (ILD) and/or pneumonitis can occur in treated with cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors, including Palbocent when taken in combination with endocrine therapy. Across clinical trials (PALOMA-1, PALOMA-2, PALOMA-3), 1.0% of Palbocent treated patients had ILD/pneumonitis of any grade, 0.1 % had Grade 3 or 4 and no fatal cases were reported. Additional cases of ILD/pneumonitis have been observed in the postmarketing setting, with fatalities reported. Monitor patients for pulmonary symptoms indicative of ILD/pneumonitis hypoxia, cough, In patients who have new or symptoms and suspected to have developed interrupt Palbocent immediately and evaluate the Permanently discontinue Palbocent in patients with severe ILD or pneumonitis.Embryo Fetal Toxicity: Based on findings from animal studies and its mechanism of action, Palbocent can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. In animal reproduction studies administration of Palbocent to pregnant and during resulted in embryo-fetal toxicity at maternal that were 4 times the human clinical exposure based on area under the (AUC). Advise pregnant women of the potential risk to a Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with Palbocent and for at least 3 weeks after the last dose. | There is no known antidote for Palbocent. The treatment of overdose of Palbocent should consist of general supportive measures. | Protein kinase inhibitor | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Palbocent is a kinase inhibitor indicated for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced or metastatic breast cancer in combination with:An aromatase inhibitor as initial endocrine-based therapy in postmenopausal women; orFulvestrant in women with disease progression following endocrine therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32276/palopag-200-mg-tablet | Palopag | null | 200 mg | ৳ 5.00 | Selexipag | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Selexipag is a selective non-prostanoid IP prostacyclin receptor agonist. Selexipag is a pale yellow crystalline powder that is practically insoluble in water. In the solid-state selexipag is very stable, is not hygroscopic, and is not light sensitive. Selexipag is an oral prostacyclin receptor (IP receptor) agonist that is structurally distinct from prostacyclin. Selexipag is hydrolyzed by carboxylesterase 1 to yield its active metabolite, which is approximately 37-fold as potent as selexipag. Selexipag and the active metabolite are selective for the IP receptor versus other prostanoid receptors (EP1-4, DP, FP, and TP). | null | null | The recommended starting dose is 200 mcg twice daily. Tolerability may be improved when taken with food. Increase the dose by 200 mcg twice daily at weekly intervals to the highest tolerated dose up to 1600 mcg twice daily. The maintenance dose is determined by tolerability.Pediatric use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric use: No overall differences have been observed.Hepatic impairment: For Moderate hepatic impairment patients starting dose is 200 mcg once daily, increase the dose by 200 mcg once daily at weekly intervals to the highest tolerated dose up to 1600 mcg. Avoid use of Selexipag in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh class C). | Moderate CYP2C8 inhibitors (e.g., deferasirox and teriflunomide) may increase exposure to the active metabolite of Palopag: CYP2C8 inducers (e.g., rifampicin) decrease exposure to the active metabolite & Increase concentration up to twice the dose of Palopag | null | The most common side-effects of Palopag are Nausea, Diarrhoea, Vomiting, Headache, Jaw pain, muscle pain, low appetite and low RBC count. | There are no adequate and well controlled studies with Selexipag in pregnant women It is not known if Selexipag is present in human milk. Selexipag or breastfeeding should be discontinued in nursing mother. | Discontinue Palopag if the patient develops the sign and symptoms of Pulmonary Veno-Occlusive Disease (PVOD) | Isolated cases of overdose up to 3200 mcg were reported. Mild transient nausea was the only reported consequence. In the event of overdose, supportive measures must be taken as required. | Non-prostanoid IP prostacyclin receptor agonist | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Palopag is indicated for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group I) to delay disease progression and reduce the risk of hospitalization for PAH.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32277/palopag-400-mg-tablet | Palopag | null | 400 mg | ৳ 8.00 | Selexipag | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Selexipag is a selective non-prostanoid IP prostacyclin receptor agonist. Selexipag is a pale yellow crystalline powder that is practically insoluble in water. In the solid-state selexipag is very stable, is not hygroscopic, and is not light sensitive. Selexipag is an oral prostacyclin receptor (IP receptor) agonist that is structurally distinct from prostacyclin. Selexipag is hydrolyzed by carboxylesterase 1 to yield its active metabolite, which is approximately 37-fold as potent as selexipag. Selexipag and the active metabolite are selective for the IP receptor versus other prostanoid receptors (EP1-4, DP, FP, and TP). | null | null | The recommended starting dose is 200 mcg twice daily. Tolerability may be improved when taken with food. Increase the dose by 200 mcg twice daily at weekly intervals to the highest tolerated dose up to 1600 mcg twice daily. The maintenance dose is determined by tolerability.Pediatric use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric use: No overall differences have been observed.Hepatic impairment: For Moderate hepatic impairment patients starting dose is 200 mcg once daily, increase the dose by 200 mcg once daily at weekly intervals to the highest tolerated dose up to 1600 mcg. Avoid use of Selexipag in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh class C). | Moderate CYP2C8 inhibitors (e.g., deferasirox and teriflunomide) may increase exposure to the active metabolite of Palopag: CYP2C8 inducers (e.g., rifampicin) decrease exposure to the active metabolite & Increase concentration up to twice the dose of Palopag | null | The most common side-effects of Palopag are Nausea, Diarrhoea, Vomiting, Headache, Jaw pain, muscle pain, low appetite and low RBC count. | There are no adequate and well controlled studies with Selexipag in pregnant women It is not known if Selexipag is present in human milk. Selexipag or breastfeeding should be discontinued in nursing mother. | Discontinue Palopag if the patient develops the sign and symptoms of Pulmonary Veno-Occlusive Disease (PVOD) | Isolated cases of overdose up to 3200 mcg were reported. Mild transient nausea was the only reported consequence. In the event of overdose, supportive measures must be taken as required. | Non-prostanoid IP prostacyclin receptor agonist | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of reach of children. | null | {'Indications': 'Palopag is indicated for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH, WHO Group I) to delay disease progression and reduce the risk of hospitalization for PAH.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4787/paloxiron-0075-mg-injection | Paloxir | null | 0.075 mg/1.5 ml | ৳ 75.00 | Palonosetron | প্যালোনোসেট্রন একটি ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর এন্টাগোনিষ্ট যার উক্ত রিসেপ্টরের প্রতি অত্যধিক আসক্তি রয়েছে এবং অন্যান্য রিসেপ্টরের প্রতি আসক্তি অত্যন্ত কম অথবা নেই বললেই চলে। ধারনা করা হয় যে, কেমোথেরাপীর উপাদান ক্ষুদ্রান্ত্রের এন্টারোক্রোমাফিন কোষ থেকে সেরোটোনিন নি:সরনের মাধ্যমে বমি ও বমির উদ্রেগ সৃষ্টি করে এবং তারপর এই নিঃসরিত সেরোটোনিন প্রান্তীয় ভেগাস স্নায়ুতে ও কেন্দ্রীয় কেমোরিসেপ্টর ট্রিগার জোনের এরিয়া পস্ট্রেমাতে অবস্থিত ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টরকে সক্রিয়করণের মাধ্যমে বমির উদ্রেগ করে। অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি বিষয়টি বিভিন্ন রোগী, অস্ত্রোপচার এবং অবশ্যকারক উপাদান সম্পর্কিত ফ্যাক্টর দ্বারা প্রভাবিত হয়ে থাকে এবং মস্তিক ও পরিপাকতন্ত্রে থাকা ৫-এইচটি৩ নিঃসরণের মাধ্যমে ত্বরানিত হয়। দেখা গিয়েছে যে, ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর বমির উদ্রেগ তৈরীতে সক্রিয় ভূমিকা পালন করে। প্যালোনোসেট্রন বিশেষ ধরনের রিসেপ্টর ৫-এইচটি৩ এর সাথে সেরোটোনিনের ক্রিয়া বন্ধের মাধ্যমে কাজ করে। সাধারণত এটি ক্ষুদ্রান্ত্রে কাজ করে। কিন্তু মস্তিষ্কেও এটি কাজ করে থাকতে পারে।শরীরের উপর ক্রিয়াঃ সুস্থ মানুষ ও ক্যান্সার রোগীদের ক্ষেত্রে ১-৯০ মাইক্রোগ্রাম/কেজি মাত্রাসীমায় প্যালোনোসেট্রন সরল মাত্রানুপাতে ফার্মাকোকাইনেটিকস্ দেখায়। এই মাত্রাসীমার মধ্যে প্রয়োগকৃত রোগীর ক্ষেত্রে একক মাত্রার প্যালোনোসেট্রন এর গড় সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব ০.৮৯-৩৩৬ ন্যানোগ্রাম/মি.লি. এবং শূন্য থেকে অসীম সীমায় এর 'এরিয়া আন্ডার প্লাজমা ঘনত্ব-সময় কার্ভ' হচ্ছে ১৩.৮-৯৫৭ ন্যানোগ্রাম/ঘন্টা/মি.লি.। প্যালোনোট্রেন এর সরবরাহ আয়তন প্রায় ৬.৯-৭.৯ লি./কেজি এবং এর প্লাজমা প্রোটিন সংযুক্ততা ৬২%। প্রয়োগকৃত প্যালোনোস্ট্রেন এর প্রায় ৫০% দুটি নিষ্ক্রিয় বিপাকীয় পদার্থে রূপান্তরিত হয়, যাদের ১% এরও কম ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর বিরোধী কার্যকারিতা প্রদর্শন করতে সক্ষম। প্রয়োগকৃত ওষুধের প্রায় ৪০% কিডনীর সাহায্যে এবং ৫০% যকৃতের CYP2D6 ( প্রধানত), CYP3A4 এবং CYP1A2 আইসোএনজাইম-এর সাহায্যে বিপাক হয়। শিরাপথে প্রয়োগকৃত ওষুধের প্রায় ৫০% ১৪৪ ঘন্টা পর অপরিবর্তীত অবস্থায় নির্গত হয়। সুস্থ ব্যক্তির দেহ হতে প্যালোনোসেট্রন এর সার্বিক নিঃসরন ১৬০±৩৫ মি.লি./ঘন্টা/কেজি এবং মুত্রের মাধ্যমে নিঃসরন ৬৬.৫±১৮.২ মি.লি./ঘন্টা/কেজি। প্যালোনোট্রেন বর্ধিত অর্ধায়ু (৪০ ঘন্টা) প্রদর্শন করে। | null | null | null | সাধারণ মাত্রা: প্রাপ্তবয়স্ক (ট্যাবলেট): ০.৫ মি.গ্রা. এর একটি ট্যাবলেট দিনে একবার সেবন করতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক (ইনজেকশন): ০.০৭৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় ১০ সেকেন্ড ধরে শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে।মধ্যম ও উচ্চমাত্রার ইমিটোজেনিক কেমোথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে:প্রাপ্তবয়স্ক (ট্যাবলেট): থেরাপী শুরুর ১ ঘন্টা আগে ০.৫ মি.গ্রা. এর একটি ট্যাবলেট সেবন করতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক (ইনজেকশন): থেরাপী শুরুর ৩০ মিনিট আগে ০.২৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ৩০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।রেডিওথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে (ইনজেকশন): প্রতি সাপ্তাহিক রেডিয়েশন প্রয়োগের প্রায় ৩০ মিনিট আগে ০.২৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ৩০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে: এনেসথেশিয়ার প্রভাব শুরুর আগ মুহূর্তে ০.০৭৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ১০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার (১ মাস থেকে ১৭ বছরের নীচে): প্যালোনোসেট্রন ২০ মাইক্রো গ্রাম/ কেজি একক মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে। যা সর্বোচ্চ ১.৫ মি.গ্রা. এর বেশী নয়। | প্যালোনোসেট্রন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-তাৎক্ষণিক ও বিলম্বিত বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেঅনিয়ন্ত্রিত বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেমধ্যম ও উচ্চমাত্রার ইমিটোজেনিক কেমোথেরাপী এবং রেডিওথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট থেরাপীর প্রথম ও পরবর্তী প্রতি কোর্সের ক্ষেত্রে বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেঅস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে। | প্যালোনোসেট্রন কিংবা এর কোনো উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের প্রতি এটি প্রতিনির্দেশিত। | প্যালোনোসেট্রন ব্যবহারে সবচেয়ে বেশী হতে পারে এমন পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে মাথাব্যথা ও কোষ্ঠকাঠিণ্য। | গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে প্যালোনোসেট্রন 'বি' শ্রেণীর অন্তর্ভূক্ত। মাতৃদুগ্ধের সাথে প্যালোনোসেট্রন নিঃসরিত হয় কিনা তা জানা যায়নি। | null | null | Anti-emetic drugs | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ৬৫ বছর বা তার বেশী বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে প্যালোনোসেট্রন এর মাত্রা সমন্বয়ের দরকার নেই।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: (১ মাস থেকে ১৭ বছরের নীচে): প্যালোনোসেট্রন ২০ মাইক্রো গ্রাম/ কেজি একক মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে। যা সর্বোচ্চ ১.৫ মি.গ্রা. এর বেশী নয়।কিডনী ও যকৃতের কার্যক্রমে বাঁধাগ্রস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: কিডনী ও যকৃতের জটিলতায় প্যালোনোসেট্রন এর মাত্রা সমন্বয়ের দরকার নেই। | Palonosetron is a 5-HT3 receptor antagonist with a strong binding affinity for this receptor and little or no affinity for other receptors. It is thought that chemotherapeutic agents produce nausea and vomiting by releasing serotonin from the enterochromaffin cells of the small intestine and that the released serotonin then activates 5-HT3 receptors that are located on the nerve terminals of the vagus in the periphery and centrally in the chemoreceptor trigger zone of the area postrema, to initiate the vomiting reflex. Postoperative nausea and vomiting is influenced by multiple patient, surgical and anesthesia related factorcs and is triggered by release of 5-HT3 in a cascade of neuronal event involving both the central nervous system and the gastrointestinal tract. The 5-HT3 receptor has been demonstrated to selectively participate in the emetic response. Palonosetron works by blocking the actions of Serotonin, associated with nausea and vomiting, at 5-HTs receptor. It is likely that Palonosetron works in the small intestine but it may also work in the brain.Pharmacokinetics: Palonosetron exhibits linear dose-proportional pharmacokinetics over the doserange 1-90 pg/kg in healthy subjects and in patients with cancer. In cancer patients receiving single intravenous doses of Palonosetron in this dose range, the mean maximum plasma concentration (Cmax) ranges from 0.89 to 336 ng/ml and the area under the plasma concentration-time curve from zero to infinity (AUCo-co) ranges from 13.8 to 957 ng.h/ml. Palonosetron has a volume of distribution of approximately 6.9-7.9 L/kg, with approximately 62% bound to plasma proteins. Approximately 50% of Palonosetron is metabolized into two inactive metabolites that exhibit <1% of the 5-HT3 receptor antagonist activity. Approximately 40% of the drug is metabolised via kidney, 50% by liver CYP2D6 (mainly), CYP3A4 and CYP1A2 isoenzymes. About 50% of the drug goes under metabolism. After a single intravenous dose, approximately 40% is excreted as unchanged drug in the urine after 144 hours. Total body clearance of Palonosetron is 160±35 ml/h/kg, and renal clearance is 66.5±18.2 ml/h/kg in healthy subjects. Palonosetron exhibits a longer half-life (40 hours) and has a greater 5-HT3 receptor binding affinity. | null | null | Usual dosage: Adult tablet dosage: 0.5 mg daily. Adult IV dosage: A single IV dose of 0.075 mg should be administered over 10 seconds.Chemotherapy-induced nausea and vomiting: Adult tablet dosage: 0.5 mg administered approximately 1 hour prior to the start of chemotherapy. Adult IV dosage: A single IV dose of 0.25 mg should be administered over 30 seconds approximately 30 minutes before the start of chemotherapy.Radiotherapy-induced nausea and vomiting: A single IV dose of 0.25 mg should be administered over 30 seconds approximately 30 minutes before each week of radiation fraction.Post-operative nausea and vomiting: A single IV dose of 0.075 mg should be administered over 10 seconds immediately before induction of anesthesia.Children dosage: (1 month to 17 years): A single IV dose at 20 mcg/kg body weight. Which maximum dose is 1.5 mg. | In controlled clinical trials, Paloxiron injection has been safely administered with corticosteroids, analgesics, antiemetics/antinauseants, antispasmodics and anticholinergic agents. Paloxiron did not inhibit the antitumor activity of cisplatin, cyclophosphamide, cytarabine, doxorubicin and mitomycin C in murine tumor models. Concomitant administration of Paloxiron and metoclopramide has no significant pharmacokinetic interactions. In vitro studies indicated that Paloxiron is not inhibitor of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 & CYP3A4/5 (CYP2C19 was not investigated) nor does it induce the activity of CYP1A2, CYP2D6 or CYP3A4/5. Therefore, the potential for clinically significant drug interactions with Paloxiron appears to be low. | Palonosetron is contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. | The most common adverse reactions are headaches and constipation. | Pregnancy category 'B'. It is not known whether Palonosetron is excreted in breast milk. | null | There is no known antidote to Paloxiron. Overdose should be managed with supportive care. | Anti-emetic drugs | null | Store in a cool & dry place, protected from light. | Use in elderly patients: No dosage adjustment is recommended in elderly patients >65 years of age.Use in Children: (1 month to 10 years): A single IV dose at 20 mcg/kg body weight. Which maximum dose is 1.5 mg.Use in patients with impaired renal and hepatic function: No dosage adjustment is recommended in patients with renal and hepatic dysfunction. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষণে কর্টিকোস্টেরয়েড, ব্যথানাশক, বমির উদ্রেগরোধী বা বমিরোধী, এন্টি স্পাসমোডিক, এবং এন্টি-কোলিনার্জিক ওষুধের সাথে প্যালোনোসেট্রন নিরাপদে প্রয়োগ করা গেছে এবং দেখা গেছে যে, এটি মিউরিন টিউমার মডেলে পরীক্ষিত পাঁচটি কেমোথেরাপিউটিক উপাদান যথা- সিস্\u200cপ্লাটিন, সাইক্লোফসফামাইড, সাইটারাবিন, ডক্সোরুবিসিন এবং মাইটোমাইসিন সি এর টিউমাররোধী কার্যকারিতায় বাঁধাদান করেনি। প্যালোনোসেট্রন ও ম্যাটোক্লোপ্রামাইড একত্র প্রয়োগে উল্লেখযোগ্য কোন ফার্মাকোকাইনেটিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ইনভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গিয়েছে যে, প্যালোনোসেট্রন CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 & CYP3A4/5 (CYP2C19 অর্ন্তভুক্ত নয়) এনজাইম সিস্টেমকে বাঁধা প্রদান করেনা এমনকি CYP1A2, CYP2D6 or CYP3A4/5 এনজাইম সিস্টেমের কার্যক্রমকে সক্রিয় করতে কোন ভূমিকা পালন করেনা। ফলে প্যালোনোসেট্রন এর সাথে অন্যান্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া খুবই সামান্য।', 'Indications': 'Paloxiron indicated in-Acute and delayed nausea and vomitingUncontrolled nausea and vomitingChemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV): Acute CINV resulting in on the day of treatment with certain types of chemotherapyDelayed CINV resulting in on days later with certain types of chemotherapyRadiotherapy-induced nausea and vomiting (RINV)Post-operative & Post-discharge nausea and vomiting (PONV & PDNV).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4788/paloxiron-025-mg-injection | Paloxir | null | 0.25 mg/5 ml | ৳ 100.00 | Palonosetron | প্যালোনোসেট্রন একটি ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর এন্টাগোনিষ্ট যার উক্ত রিসেপ্টরের প্রতি অত্যধিক আসক্তি রয়েছে এবং অন্যান্য রিসেপ্টরের প্রতি আসক্তি অত্যন্ত কম অথবা নেই বললেই চলে। ধারনা করা হয় যে, কেমোথেরাপীর উপাদান ক্ষুদ্রান্ত্রের এন্টারোক্রোমাফিন কোষ থেকে সেরোটোনিন নি:সরনের মাধ্যমে বমি ও বমির উদ্রেগ সৃষ্টি করে এবং তারপর এই নিঃসরিত সেরোটোনিন প্রান্তীয় ভেগাস স্নায়ুতে ও কেন্দ্রীয় কেমোরিসেপ্টর ট্রিগার জোনের এরিয়া পস্ট্রেমাতে অবস্থিত ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টরকে সক্রিয়করণের মাধ্যমে বমির উদ্রেগ করে। অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি বিষয়টি বিভিন্ন রোগী, অস্ত্রোপচার এবং অবশ্যকারক উপাদান সম্পর্কিত ফ্যাক্টর দ্বারা প্রভাবিত হয়ে থাকে এবং মস্তিক ও পরিপাকতন্ত্রে থাকা ৫-এইচটি৩ নিঃসরণের মাধ্যমে ত্বরানিত হয়। দেখা গিয়েছে যে, ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর বমির উদ্রেগ তৈরীতে সক্রিয় ভূমিকা পালন করে। প্যালোনোসেট্রন বিশেষ ধরনের রিসেপ্টর ৫-এইচটি৩ এর সাথে সেরোটোনিনের ক্রিয়া বন্ধের মাধ্যমে কাজ করে। সাধারণত এটি ক্ষুদ্রান্ত্রে কাজ করে। কিন্তু মস্তিষ্কেও এটি কাজ করে থাকতে পারে।শরীরের উপর ক্রিয়াঃ সুস্থ মানুষ ও ক্যান্সার রোগীদের ক্ষেত্রে ১-৯০ মাইক্রোগ্রাম/কেজি মাত্রাসীমায় প্যালোনোসেট্রন সরল মাত্রানুপাতে ফার্মাকোকাইনেটিকস্ দেখায়। এই মাত্রাসীমার মধ্যে প্রয়োগকৃত রোগীর ক্ষেত্রে একক মাত্রার প্যালোনোসেট্রন এর গড় সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব ০.৮৯-৩৩৬ ন্যানোগ্রাম/মি.লি. এবং শূন্য থেকে অসীম সীমায় এর 'এরিয়া আন্ডার প্লাজমা ঘনত্ব-সময় কার্ভ' হচ্ছে ১৩.৮-৯৫৭ ন্যানোগ্রাম/ঘন্টা/মি.লি.। প্যালোনোট্রেন এর সরবরাহ আয়তন প্রায় ৬.৯-৭.৯ লি./কেজি এবং এর প্লাজমা প্রোটিন সংযুক্ততা ৬২%। প্রয়োগকৃত প্যালোনোস্ট্রেন এর প্রায় ৫০% দুটি নিষ্ক্রিয় বিপাকীয় পদার্থে রূপান্তরিত হয়, যাদের ১% এরও কম ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর বিরোধী কার্যকারিতা প্রদর্শন করতে সক্ষম। প্রয়োগকৃত ওষুধের প্রায় ৪০% কিডনীর সাহায্যে এবং ৫০% যকৃতের CYP2D6 ( প্রধানত), CYP3A4 এবং CYP1A2 আইসোএনজাইম-এর সাহায্যে বিপাক হয়। শিরাপথে প্রয়োগকৃত ওষুধের প্রায় ৫০% ১৪৪ ঘন্টা পর অপরিবর্তীত অবস্থায় নির্গত হয়। সুস্থ ব্যক্তির দেহ হতে প্যালোনোসেট্রন এর সার্বিক নিঃসরন ১৬০±৩৫ মি.লি./ঘন্টা/কেজি এবং মুত্রের মাধ্যমে নিঃসরন ৬৬.৫±১৮.২ মি.লি./ঘন্টা/কেজি। প্যালোনোট্রেন বর্ধিত অর্ধায়ু (৪০ ঘন্টা) প্রদর্শন করে। | null | null | null | সাধারণ মাত্রা: প্রাপ্তবয়স্ক (ট্যাবলেট): ০.৫ মি.গ্রা. এর একটি ট্যাবলেট দিনে একবার সেবন করতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক (ইনজেকশন): ০.০৭৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় ১০ সেকেন্ড ধরে শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে।মধ্যম ও উচ্চমাত্রার ইমিটোজেনিক কেমোথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে:প্রাপ্তবয়স্ক (ট্যাবলেট): থেরাপী শুরুর ১ ঘন্টা আগে ০.৫ মি.গ্রা. এর একটি ট্যাবলেট সেবন করতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক (ইনজেকশন): থেরাপী শুরুর ৩০ মিনিট আগে ০.২৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ৩০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।রেডিওথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে (ইনজেকশন): প্রতি সাপ্তাহিক রেডিয়েশন প্রয়োগের প্রায় ৩০ মিনিট আগে ০.২৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ৩০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে: এনেসথেশিয়ার প্রভাব শুরুর আগ মুহূর্তে ০.০৭৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ১০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার (১ মাস থেকে ১৭ বছরের নীচে): প্যালোনোসেট্রন ২০ মাইক্রো গ্রাম/ কেজি একক মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে। যা সর্বোচ্চ ১.৫ মি.গ্রা. এর বেশী নয়। | প্যালোনোসেট্রন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-তাৎক্ষণিক ও বিলম্বিত বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেঅনিয়ন্ত্রিত বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেমধ্যম ও উচ্চমাত্রার ইমিটোজেনিক কেমোথেরাপী এবং রেডিওথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট থেরাপীর প্রথম ও পরবর্তী প্রতি কোর্সের ক্ষেত্রে বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেঅস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে। | প্যালোনোসেট্রন কিংবা এর কোনো উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের প্রতি এটি প্রতিনির্দেশিত। | প্যালোনোসেট্রন ব্যবহারে সবচেয়ে বেশী হতে পারে এমন পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে মাথাব্যথা ও কোষ্ঠকাঠিণ্য। | গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে প্যালোনোসেট্রন 'বি' শ্রেণীর অন্তর্ভূক্ত। মাতৃদুগ্ধের সাথে প্যালোনোসেট্রন নিঃসরিত হয় কিনা তা জানা যায়নি। | null | null | Anti-emetic drugs | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ৬৫ বছর বা তার বেশী বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে প্যালোনোসেট্রন এর মাত্রা সমন্বয়ের দরকার নেই।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: (১ মাস থেকে ১৭ বছরের নীচে): প্যালোনোসেট্রন ২০ মাইক্রো গ্রাম/ কেজি একক মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে। যা সর্বোচ্চ ১.৫ মি.গ্রা. এর বেশী নয়।কিডনী ও যকৃতের কার্যক্রমে বাঁধাগ্রস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: কিডনী ও যকৃতের জটিলতায় প্যালোনোসেট্রন এর মাত্রা সমন্বয়ের দরকার নেই। | Palonosetron is a 5-HT3 receptor antagonist with a strong binding affinity for this receptor and little or no affinity for other receptors. It is thought that chemotherapeutic agents produce nausea and vomiting by releasing serotonin from the enterochromaffin cells of the small intestine and that the released serotonin then activates 5-HT3 receptors that are located on the nerve terminals of the vagus in the periphery and centrally in the chemoreceptor trigger zone of the area postrema, to initiate the vomiting reflex. Postoperative nausea and vomiting is influenced by multiple patient, surgical and anesthesia related factorcs and is triggered by release of 5-HT3 in a cascade of neuronal event involving both the central nervous system and the gastrointestinal tract. The 5-HT3 receptor has been demonstrated to selectively participate in the emetic response. Palonosetron works by blocking the actions of Serotonin, associated with nausea and vomiting, at 5-HTs receptor. It is likely that Palonosetron works in the small intestine but it may also work in the brain.Pharmacokinetics: Palonosetron exhibits linear dose-proportional pharmacokinetics over the doserange 1-90 pg/kg in healthy subjects and in patients with cancer. In cancer patients receiving single intravenous doses of Palonosetron in this dose range, the mean maximum plasma concentration (Cmax) ranges from 0.89 to 336 ng/ml and the area under the plasma concentration-time curve from zero to infinity (AUCo-co) ranges from 13.8 to 957 ng.h/ml. Palonosetron has a volume of distribution of approximately 6.9-7.9 L/kg, with approximately 62% bound to plasma proteins. Approximately 50% of Palonosetron is metabolized into two inactive metabolites that exhibit <1% of the 5-HT3 receptor antagonist activity. Approximately 40% of the drug is metabolised via kidney, 50% by liver CYP2D6 (mainly), CYP3A4 and CYP1A2 isoenzymes. About 50% of the drug goes under metabolism. After a single intravenous dose, approximately 40% is excreted as unchanged drug in the urine after 144 hours. Total body clearance of Palonosetron is 160±35 ml/h/kg, and renal clearance is 66.5±18.2 ml/h/kg in healthy subjects. Palonosetron exhibits a longer half-life (40 hours) and has a greater 5-HT3 receptor binding affinity. | null | null | Usual dosage: Adult tablet dosage: 0.5 mg daily. Adult IV dosage: A single IV dose of 0.075 mg should be administered over 10 seconds.Chemotherapy-induced nausea and vomiting: Adult tablet dosage: 0.5 mg administered approximately 1 hour prior to the start of chemotherapy. Adult IV dosage: A single IV dose of 0.25 mg should be administered over 30 seconds approximately 30 minutes before the start of chemotherapy.Radiotherapy-induced nausea and vomiting: A single IV dose of 0.25 mg should be administered over 30 seconds approximately 30 minutes before each week of radiation fraction.Post-operative nausea and vomiting: A single IV dose of 0.075 mg should be administered over 10 seconds immediately before induction of anesthesia.Children dosage: (1 month to 17 years): A single IV dose at 20 mcg/kg body weight. Which maximum dose is 1.5 mg. | In controlled clinical trials, Paloxiron injection has been safely administered with corticosteroids, analgesics, antiemetics/antinauseants, antispasmodics and anticholinergic agents. Paloxiron did not inhibit the antitumor activity of cisplatin, cyclophosphamide, cytarabine, doxorubicin and mitomycin C in murine tumor models. Concomitant administration of Paloxiron and metoclopramide has no significant pharmacokinetic interactions. In vitro studies indicated that Paloxiron is not inhibitor of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 & CYP3A4/5 (CYP2C19 was not investigated) nor does it induce the activity of CYP1A2, CYP2D6 or CYP3A4/5. Therefore, the potential for clinically significant drug interactions with Paloxiron appears to be low. | Palonosetron is contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. | The most common adverse reactions are headaches and constipation. | Pregnancy category 'B'. It is not known whether Palonosetron is excreted in breast milk. | null | There is no known antidote to Paloxiron. Overdose should be managed with supportive care. | Anti-emetic drugs | null | Store in a cool & dry place, protected from light. | Use in elderly patients: No dosage adjustment is recommended in elderly patients >65 years of age.Use in Children: (1 month to 10 years): A single IV dose at 20 mcg/kg body weight. Which maximum dose is 1.5 mg.Use in patients with impaired renal and hepatic function: No dosage adjustment is recommended in patients with renal and hepatic dysfunction. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষণে কর্টিকোস্টেরয়েড, ব্যথানাশক, বমির উদ্রেগরোধী বা বমিরোধী, এন্টি স্পাসমোডিক, এবং এন্টি-কোলিনার্জিক ওষুধের সাথে প্যালোনোসেট্রন নিরাপদে প্রয়োগ করা গেছে এবং দেখা গেছে যে, এটি মিউরিন টিউমার মডেলে পরীক্ষিত পাঁচটি কেমোথেরাপিউটিক উপাদান যথা- সিস্\u200cপ্লাটিন, সাইক্লোফসফামাইড, সাইটারাবিন, ডক্সোরুবিসিন এবং মাইটোমাইসিন সি এর টিউমাররোধী কার্যকারিতায় বাঁধাদান করেনি। প্যালোনোসেট্রন ও ম্যাটোক্লোপ্রামাইড একত্র প্রয়োগে উল্লেখযোগ্য কোন ফার্মাকোকাইনেটিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ইনভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গিয়েছে যে, প্যালোনোসেট্রন CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 & CYP3A4/5 (CYP2C19 অর্ন্তভুক্ত নয়) এনজাইম সিস্টেমকে বাঁধা প্রদান করেনা এমনকি CYP1A2, CYP2D6 or CYP3A4/5 এনজাইম সিস্টেমের কার্যক্রমকে সক্রিয় করতে কোন ভূমিকা পালন করেনা। ফলে প্যালোনোসেট্রন এর সাথে অন্যান্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া খুবই সামান্য।', 'Indications': 'Paloxiron indicated in-Acute and delayed nausea and vomitingUncontrolled nausea and vomitingChemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV): Acute CINV resulting in on the day of treatment with certain types of chemotherapyDelayed CINV resulting in on days later with certain types of chemotherapyRadiotherapy-induced nausea and vomiting (RINV)Post-operative & Post-discharge nausea and vomiting (PONV & PDNV).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4789/paloxiron-05-mg-tablet | Paloxiron | null | 0.5 mg | ৳ 20.00 | Palonosetron | প্যালোনোসেট্রন একটি ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর এন্টাগোনিষ্ট যার উক্ত রিসেপ্টরের প্রতি অত্যধিক আসক্তি রয়েছে এবং অন্যান্য রিসেপ্টরের প্রতি আসক্তি অত্যন্ত কম অথবা নেই বললেই চলে। ধারনা করা হয় যে, কেমোথেরাপীর উপাদান ক্ষুদ্রান্ত্রের এন্টারোক্রোমাফিন কোষ থেকে সেরোটোনিন নি:সরনের মাধ্যমে বমি ও বমির উদ্রেগ সৃষ্টি করে এবং তারপর এই নিঃসরিত সেরোটোনিন প্রান্তীয় ভেগাস স্নায়ুতে ও কেন্দ্রীয় কেমোরিসেপ্টর ট্রিগার জোনের এরিয়া পস্ট্রেমাতে অবস্থিত ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টরকে সক্রিয়করণের মাধ্যমে বমির উদ্রেগ করে। অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি বিষয়টি বিভিন্ন রোগী, অস্ত্রোপচার এবং অবশ্যকারক উপাদান সম্পর্কিত ফ্যাক্টর দ্বারা প্রভাবিত হয়ে থাকে এবং মস্তিক ও পরিপাকতন্ত্রে থাকা ৫-এইচটি৩ নিঃসরণের মাধ্যমে ত্বরানিত হয়। দেখা গিয়েছে যে, ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর বমির উদ্রেগ তৈরীতে সক্রিয় ভূমিকা পালন করে। প্যালোনোসেট্রন বিশেষ ধরনের রিসেপ্টর ৫-এইচটি৩ এর সাথে সেরোটোনিনের ক্রিয়া বন্ধের মাধ্যমে কাজ করে। সাধারণত এটি ক্ষুদ্রান্ত্রে কাজ করে। কিন্তু মস্তিষ্কেও এটি কাজ করে থাকতে পারে।শরীরের উপর ক্রিয়াঃ সুস্থ মানুষ ও ক্যান্সার রোগীদের ক্ষেত্রে ১-৯০ মাইক্রোগ্রাম/কেজি মাত্রাসীমায় প্যালোনোসেট্রন সরল মাত্রানুপাতে ফার্মাকোকাইনেটিকস্ দেখায়। এই মাত্রাসীমার মধ্যে প্রয়োগকৃত রোগীর ক্ষেত্রে একক মাত্রার প্যালোনোসেট্রন এর গড় সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব ০.৮৯-৩৩৬ ন্যানোগ্রাম/মি.লি. এবং শূন্য থেকে অসীম সীমায় এর 'এরিয়া আন্ডার প্লাজমা ঘনত্ব-সময় কার্ভ' হচ্ছে ১৩.৮-৯৫৭ ন্যানোগ্রাম/ঘন্টা/মি.লি.। প্যালোনোট্রেন এর সরবরাহ আয়তন প্রায় ৬.৯-৭.৯ লি./কেজি এবং এর প্লাজমা প্রোটিন সংযুক্ততা ৬২%। প্রয়োগকৃত প্যালোনোস্ট্রেন এর প্রায় ৫০% দুটি নিষ্ক্রিয় বিপাকীয় পদার্থে রূপান্তরিত হয়, যাদের ১% এরও কম ৫-এইচটি৩ রিসেপ্টর বিরোধী কার্যকারিতা প্রদর্শন করতে সক্ষম। প্রয়োগকৃত ওষুধের প্রায় ৪০% কিডনীর সাহায্যে এবং ৫০% যকৃতের CYP2D6 ( প্রধানত), CYP3A4 এবং CYP1A2 আইসোএনজাইম-এর সাহায্যে বিপাক হয়। শিরাপথে প্রয়োগকৃত ওষুধের প্রায় ৫০% ১৪৪ ঘন্টা পর অপরিবর্তীত অবস্থায় নির্গত হয়। সুস্থ ব্যক্তির দেহ হতে প্যালোনোসেট্রন এর সার্বিক নিঃসরন ১৬০±৩৫ মি.লি./ঘন্টা/কেজি এবং মুত্রের মাধ্যমে নিঃসরন ৬৬.৫±১৮.২ মি.লি./ঘন্টা/কেজি। প্যালোনোট্রেন বর্ধিত অর্ধায়ু (৪০ ঘন্টা) প্রদর্শন করে। | null | null | null | সাধারণ মাত্রা: প্রাপ্তবয়স্ক (ট্যাবলেট): ০.৫ মি.গ্রা. এর একটি ট্যাবলেট দিনে একবার সেবন করতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক (ইনজেকশন): ০.০৭৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় ১০ সেকেন্ড ধরে শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে।মধ্যম ও উচ্চমাত্রার ইমিটোজেনিক কেমোথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে:প্রাপ্তবয়স্ক (ট্যাবলেট): থেরাপী শুরুর ১ ঘন্টা আগে ০.৫ মি.গ্রা. এর একটি ট্যাবলেট সেবন করতে হবে।প্রাপ্তবয়স্ক (ইনজেকশন): থেরাপী শুরুর ৩০ মিনিট আগে ০.২৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ৩০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।রেডিওথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে (ইনজেকশন): প্রতি সাপ্তাহিক রেডিয়েশন প্রয়োগের প্রায় ৩০ মিনিট আগে ০.২৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ৩০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।অস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে: এনেসথেশিয়ার প্রভাব শুরুর আগ মুহূর্তে ০.০৭৫ মি.গ্রা. এর ইনজেকশন একক মাত্রায় শিরাপথে ১০ সেকেন্ড ধরে প্রয়োগ করতে হবে।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার (১ মাস থেকে ১৭ বছরের নীচে): প্যালোনোসেট্রন ২০ মাইক্রো গ্রাম/ কেজি একক মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে। যা সর্বোচ্চ ১.৫ মি.গ্রা. এর বেশী নয়। | প্যালোনোসেট্রন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-তাৎক্ষণিক ও বিলম্বিত বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেঅনিয়ন্ত্রিত বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেমধ্যম ও উচ্চমাত্রার ইমিটোজেনিক কেমোথেরাপী এবং রেডিওথেরাপী দ্বারা সৃষ্ট থেরাপীর প্রথম ও পরবর্তী প্রতি কোর্সের ক্ষেত্রে বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধেঅস্ত্রোপচার পরবর্তী বমির উদ্রেগ ও বমি প্রতিরোধে। | প্যালোনোসেট্রন কিংবা এর কোনো উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের প্রতি এটি প্রতিনির্দেশিত। | প্যালোনোসেট্রন ব্যবহারে সবচেয়ে বেশী হতে পারে এমন পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে মাথাব্যথা ও কোষ্ঠকাঠিণ্য। | গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে প্যালোনোসেট্রন 'বি' শ্রেণীর অন্তর্ভূক্ত। মাতৃদুগ্ধের সাথে প্যালোনোসেট্রন নিঃসরিত হয় কিনা তা জানা যায়নি। | null | null | Anti-emetic drugs | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ৬৫ বছর বা তার বেশী বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে প্যালোনোসেট্রন এর মাত্রা সমন্বয়ের দরকার নেই।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: (১ মাস থেকে ১৭ বছরের নীচে): প্যালোনোসেট্রন ২০ মাইক্রো গ্রাম/ কেজি একক মাত্রায় শিরাপথে প্রয়োগ করতে হবে। যা সর্বোচ্চ ১.৫ মি.গ্রা. এর বেশী নয়।কিডনী ও যকৃতের কার্যক্রমে বাঁধাগ্রস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: কিডনী ও যকৃতের জটিলতায় প্যালোনোসেট্রন এর মাত্রা সমন্বয়ের দরকার নেই। | Palonosetron is a 5-HT3 receptor antagonist with a strong binding affinity for this receptor and little or no affinity for other receptors. It is thought that chemotherapeutic agents produce nausea and vomiting by releasing serotonin from the enterochromaffin cells of the small intestine and that the released serotonin then activates 5-HT3 receptors that are located on the nerve terminals of the vagus in the periphery and centrally in the chemoreceptor trigger zone of the area postrema, to initiate the vomiting reflex. Postoperative nausea and vomiting is influenced by multiple patient, surgical and anesthesia related factorcs and is triggered by release of 5-HT3 in a cascade of neuronal event involving both the central nervous system and the gastrointestinal tract. The 5-HT3 receptor has been demonstrated to selectively participate in the emetic response. Palonosetron works by blocking the actions of Serotonin, associated with nausea and vomiting, at 5-HTs receptor. It is likely that Palonosetron works in the small intestine but it may also work in the brain.Pharmacokinetics: Palonosetron exhibits linear dose-proportional pharmacokinetics over the doserange 1-90 pg/kg in healthy subjects and in patients with cancer. In cancer patients receiving single intravenous doses of Palonosetron in this dose range, the mean maximum plasma concentration (Cmax) ranges from 0.89 to 336 ng/ml and the area under the plasma concentration-time curve from zero to infinity (AUCo-co) ranges from 13.8 to 957 ng.h/ml. Palonosetron has a volume of distribution of approximately 6.9-7.9 L/kg, with approximately 62% bound to plasma proteins. Approximately 50% of Palonosetron is metabolized into two inactive metabolites that exhibit <1% of the 5-HT3 receptor antagonist activity. Approximately 40% of the drug is metabolised via kidney, 50% by liver CYP2D6 (mainly), CYP3A4 and CYP1A2 isoenzymes. About 50% of the drug goes under metabolism. After a single intravenous dose, approximately 40% is excreted as unchanged drug in the urine after 144 hours. Total body clearance of Palonosetron is 160±35 ml/h/kg, and renal clearance is 66.5±18.2 ml/h/kg in healthy subjects. Palonosetron exhibits a longer half-life (40 hours) and has a greater 5-HT3 receptor binding affinity. | null | null | Usual dosage: Adult tablet dosage: 0.5 mg daily. Adult IV dosage: A single IV dose of 0.075 mg should be administered over 10 seconds.Chemotherapy-induced nausea and vomiting: Adult tablet dosage: 0.5 mg administered approximately 1 hour prior to the start of chemotherapy. Adult IV dosage: A single IV dose of 0.25 mg should be administered over 30 seconds approximately 30 minutes before the start of chemotherapy.Radiotherapy-induced nausea and vomiting: A single IV dose of 0.25 mg should be administered over 30 seconds approximately 30 minutes before each week of radiation fraction.Post-operative nausea and vomiting: A single IV dose of 0.075 mg should be administered over 10 seconds immediately before induction of anesthesia.Children dosage: (1 month to 17 years): A single IV dose at 20 mcg/kg body weight. Which maximum dose is 1.5 mg. | In controlled clinical trials, Paloxiron injection has been safely administered with corticosteroids, analgesics, antiemetics/antinauseants, antispasmodics and anticholinergic agents. Paloxiron did not inhibit the antitumor activity of cisplatin, cyclophosphamide, cytarabine, doxorubicin and mitomycin C in murine tumor models. Concomitant administration of Paloxiron and metoclopramide has no significant pharmacokinetic interactions. In vitro studies indicated that Paloxiron is not inhibitor of CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 & CYP3A4/5 (CYP2C19 was not investigated) nor does it induce the activity of CYP1A2, CYP2D6 or CYP3A4/5. Therefore, the potential for clinically significant drug interactions with Paloxiron appears to be low. | Palonosetron is contraindicated in patients known to have hypersensitivity to the drug or any of its components. | The most common adverse reactions are headaches and constipation. | Pregnancy category 'B'. It is not known whether Palonosetron is excreted in breast milk. | null | There is no known antidote to Paloxiron. Overdose should be managed with supportive care. | Anti-emetic drugs | null | Store in a cool & dry place, protected from light. | Use in elderly patients: No dosage adjustment is recommended in elderly patients >65 years of age.Use in Children: (1 month to 10 years): A single IV dose at 20 mcg/kg body weight. Which maximum dose is 1.5 mg.Use in patients with impaired renal and hepatic function: No dosage adjustment is recommended in patients with renal and hepatic dysfunction. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষণে কর্টিকোস্টেরয়েড, ব্যথানাশক, বমির উদ্রেগরোধী বা বমিরোধী, এন্টি স্পাসমোডিক, এবং এন্টি-কোলিনার্জিক ওষুধের সাথে প্যালোনোসেট্রন নিরাপদে প্রয়োগ করা গেছে এবং দেখা গেছে যে, এটি মিউরিন টিউমার মডেলে পরীক্ষিত পাঁচটি কেমোথেরাপিউটিক উপাদান যথা- সিস্\u200cপ্লাটিন, সাইক্লোফসফামাইড, সাইটারাবিন, ডক্সোরুবিসিন এবং মাইটোমাইসিন সি এর টিউমাররোধী কার্যকারিতায় বাঁধাদান করেনি। প্যালোনোসেট্রন ও ম্যাটোক্লোপ্রামাইড একত্র প্রয়োগে উল্লেখযোগ্য কোন ফার্মাকোকাইনেটিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। ইনভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গিয়েছে যে, প্যালোনোসেট্রন CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 & CYP3A4/5 (CYP2C19 অর্ন্তভুক্ত নয়) এনজাইম সিস্টেমকে বাঁধা প্রদান করেনা এমনকি CYP1A2, CYP2D6 or CYP3A4/5 এনজাইম সিস্টেমের কার্যক্রমকে সক্রিয় করতে কোন ভূমিকা পালন করেনা। ফলে প্যালোনোসেট্রন এর সাথে অন্যান্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া খুবই সামান্য।', 'Indications': 'Paloxiron indicated in-Acute and delayed nausea and vomitingUncontrolled nausea and vomitingChemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV): Acute CINV resulting in on the day of treatment with certain types of chemotherapyDelayed CINV resulting in on days later with certain types of chemotherapyRadiotherapy-induced nausea and vomiting (RINV)Post-operative & Post-discharge nausea and vomiting (PONV & PDNV).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/23376/panirid-20-mg-tablet | Panirid | null | 20 mg | ৳ 9.50 | Paroxetine Hydrochloride | null | null | null | null | দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ একক মাত্রায় সব্যে। | বষিন্নতা, অবসেসিভ কমপালসিভ ডিজঅর্ডার, প্যানকি ডিজঅর্ডার, সোস্যাল এ্যাংজাইটি ডিজঅর্ডার, জেনারালাইজড এ্যাংজাইটি ডিজঅর্ডার এবং পোস্ট-ট্রমাটকি স্ট্রসে ডিজঅর্ডারে ইহা নির্দেশিত। | null | এসথেনিয়া, ঘাম, বমি বমি ভাব, ক্ষুধামন্দা, অত্যধকি তন্দ্রাচ্ছন্নতা, ঝিমুনী, নদ্রিাহীনতা, কাঁপুনী, ভয় ভয় ভাব, পুরুষাঙ্গরে শীথিলতা, র্বীযস্খলনকালীন সময় প্রলম্বতি করন ও পুরুষ জননতন্ত্ররে অন্যান্য র্পাশ্ব প্রতক্রিয়িা। | অধিক গুরুত্ব বিবেচনা ব্যতিত র্গভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এই ওষুধ ব্যবহার করা উচতি নয়। | মনোএমাইন অক্সডেজ ইনহবিটর অথবা থায়োরিডাজিন ব্যবহারকারী ও প্যারোক্সটিনের প্রতি সংবদেনশীল রোগীর ক্ষত্রেে এর ব্যবহার অনুচতি। হৃৎপন্ডি ও রক্ত সংবহনতন্ত্রীয় সমস্যা এবং মৃগী রোগীদরে ক্ষেত্রে সর্তকতা অবলম্বন করতে হবে। মানসকি অবস্থার উপর প্রভাব ফেলে এমন অন্যান্য সকল ওষুধের ন্যায় এ ওষুধ সেবনের পরও রোগীর গাড়ীচালনা ও যন্ত্রপাতি পরচিালনার সময় সর্তকতা অবলম্বন করা উচতি। | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | null | null | The efficacy of Paroxetine is presumed to be linked to potentiation of serotonergic activity in the central nervous system resulting from inhibition of neuronal reuptake of serotonin (5-hydroxy-tryptamine, 5 HT). Studies at clinically relevant doses in humans have demonstrated that paroxetine blocks the uptake of serotonin into human platelets. In vitro studies in animals also suggest that paroxetine is a potent and highly selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. In vitro radioligand binding studies indicate that paroxetine has little affinity for muscarinic, alpha1, alpha2, beta adrenergic, dopamine (D2), 5-HT1, 5 HT2 and histamine (H1)-receptors; antagonism of muscarinic, histaminergic and alpha1-adrenergic receptors has been associated with various anticholinergic, sedative and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. Because the relative potencies of paroxetine’s major metabolites are at most 1/50 of the parent compound, they are essentially inactive. | null | null | Major Depressive Disorder:Usual Initial Dosage: Paroxetine (Paroxetine hydrochloride) should be administered as a single daily dose with or without food, usually in the morning. The recommended initial dose is 20 mg/day. Some patients not responding to a 20 mg dose may benefit from dose increases, in 10 mg/day increments, up to a maximum of 50 mg/day. Dose changes should occur at intervals of at least 1 week.Maintenance Therapy: Systematic evaluation of the efficacy of Paroxetine hydrochloride has shown that efficacy is maintained for periods of up to 1 year with doses that averaged about 30 mg.Obsessive Compulsive Disorder (OCD):Usual Initial Dosage: Paroxetine (Paroxetine hydrochloride) should be administered as a single daily dose with or without food, usually in the morning. The recommended dose of Paroxetine in the treatment of OCD is 40 mg daily. Patients should be started on 20 mg/day and the dose can be increased in 10 mg/day increments. Dose changes should occur at intervals of at least 1 week.Maintenance Therapy: Dosage adjustments should be made to maintain the patient on the lowest effective dosage, and patients should be periodically reassessed to determine the need for continued treatment.Panic Disorder:Usual Initial Dosage: Paroxetine should be administered as a single daily dose with or without food, usually in the morning. The target dose of Paroxetine in the treatment of panic disorder is 40 mg/day. Patients should be started on 10 mg/day. Dose changes should occur in 10 mg/day increments and at intervals of at least 1 week. The maximum dosage should not exceed 60 mg/day.Maintenance Therapy: Dosage adjustments should be made to maintain the patient on the lowest effective dosage, and patients should be periodically reassessed to determine the need for continued treatment.Social Anxiety Disorder (SAD):Usual Initial Dosage: Paroxetine should be administered as a single daily dose with or without food, usually in the morning. The recommended initial dosage is 20 mg/day.Maintenance Therapy: Dosage adjustments should be made to maintain the patient on the lowest effective dosage, and patients should be periodically reassessed to determine the need for continued treatment.Generalized Anxiety Disorder (GAD):Usual Initial Dosage: Paroxetine should be administered as a single daily dose with or without food, usually in the morning. The recommended starting dosage and the established effective dosage is 20 mg/day.Maintenance Therapy: Dosage adjustments should be made to maintain the patient on the lowest effective dosage, and patients should be periodically reassessed to determine the need for continued treatment.Posttraumatic Stress Disorder (PTSD):Usual Initial Dosage: Paroxetine should be administered as a single daily dose with or without food, usually in the morning. The recommended starting dosage and the established effective dosage is 20 mg/day. Dose changes, if indicated, should occur in 10 mg/day increments and at intervals of at least 1 week.Maintenance Therapy: Dosage adjustments should be made to maintain the patient on the lowest effective dosage, and patients should be periodically reassessed to determine the need for continued treatment. | Food/antacids: The absorption and pharmacokinetics of Panirid are not affected by food or antacids.Tryptophan: As with other 5-HT re uptake inhibitors, animal studies indicate that an interaction between Panirid and Tryptophan may occur, resulting in a ‘serotonin syndrome’ suggested by a combination of agitation, restlessness and gastrointestinal symptoms including diarrhoea.Drug metabolizing enzyme inducers /inhibitors: The metabolism and pharmacokinetics of Panirid may be affected by drugs, which induce or inhibit hepatic drug metabolizing enzymes. When Panirid is to be coadministered with a known drug metabolizing inhibitor, consideration should be given to using doses at the lower end of the range. No initial dosage adjustment of Panirid is considered necessary when it is to be co-administered with known drug metabolizing enzyme inducers. Any subsequent dosage adjustment should be guided by clinical effect (tolerabilityand efficacy).Alcohol: Although Panirid does not increase the impairment of mental and motor skill caused by alcohol, the concomitant use of Panirid and alcohol in depressed patients is not advised.Haloperidol/amylobarbitone/oxazepam: Experience in a limited number of healthy subjects has shown that Panirid did not increase the sedation and drowsiness associated with haloperidol, amylobarbitone or oxazepam when given in combination.MAOls: As with other 5-HT re uptake inhibitors, animal studies indicate that an interaction between Panirid and monoamine oxidase (MAO) inhibitors may occur.Lithium: Since there is little clinical experience, and there have been reports of interaction of lithium with other 5-HT re-uptake inhibitors, the concurrent administration of Panirid and lithium should be undertaken with caution.Lithium levels should be monitored.Phenytoin / anticonvulsants: Co-administration of Panirid and phenytoin is associated with decreased plasma concentrations of Panirid and increased adverse experiences. Co-administration of Panirid with other anticonvulsants may also be associated with an increased incidence of adverse experiences.Warfarin: Preliminary data suggest that there may be a pharmacodynamic interaction between Panirid and warfarin, which may result in increased bleeding in the presence of unaltered prothrombin times. Panirid should therefore be administered with great caution to patients receiving oral anticoagulants. | Concomitant use in patients taking either monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or thioridazine is contraindicated. This is contraindicated in patients with a hypersensitivity to Paroxetine. | Major depressive disorder:Asthenia, sweating, nausea, decreased appetite, somnolence, dizziness, insomnia, tremor, nervousness, ejaculatory disturbance and other male genital disorders.Obsessive compulsive disorder:Nausea, dry mouth, decreased appetite, constipation, dizziness, somnolence, tremor, sweating, impotence and abnormal ejaculation.Panic disorder:Asthenia, sweating, decreased appetite, decreased libido , tremor, abnormal ejaculation, female genital disorders and impotence.Social anxiety disorder:Sweating, nausea, dry mouth, constipation, decreased appetite, somnolence, tremor, decreased libido, yawn, abnormal ejaculation, female genital disorders and impotence.Generalised anxiety disorder:Asthenia, infection, constipation, decreased appetite, dry mouth, nausea, decreased libido, somnolence, tremor, sweating and abnormalejaculation.Post-traumatic stress disorder:Asthenia, sweating nausea, dry mouth, diarrhoea, decreased appetite, somnolence, decreased libido, abnormal ejaculation, female genital disorders and impotence. | This drug should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Labor and Delivery: The effect of Paroxetine on labor and delivery in humans is unknown.Nursing Mothers: Like many other drugs, Paroxetine is secreted in human milk, and caution should be exercised when Paroxetine hydrochloride is administered to a nursing woman. | Cardiac conditions: Panirid does not produce clinically significant changes in blood pressure, heart rate and ECG. Nevertheless, as with all psychoactive drugs, caution is advised when treating patients with cardiac conditions.Epilepsy: As with other antidepressants, Panirid should be used with caution in-patients with epilepsy.Seizures: Overall, the incidence of seizures is < 0.1% in patients treated with Panirid. Panirid should be discontinued in any patient who develops seizures.ECT: There is little clinical experience of concurrent administration of Panirid with ECT.Ability to drive/use machines: Clinical experience has shown that therapy with Panirid is not associated with impairment of cognitive or psychomotor function. However, as with all psychoactive drugs, patients should be cautioned about their ability to drive a car and operate machinery.Discontinuation of Treatment with Panirid: Recent clinical trials supporting the various approved indications of Panirid employed a taper phase regimen, rather than an abrupt discontinuation of treatment. The taper phase regimen used in GAD and PTSD clinical trials involved an incremental decrease in the daily dose by 10 mg/day at weekly intervals. When a daily dose of 20 mg/day was reached, patients were continued on this dose for 1 week before treatment was stopped. | null | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | Keep out of the reach of children. Store at a cool and dry place. Protect from light and moisture. | Dosage for Elderly or Debilitated, and Patients with Severe Renal or Hepatic Impairment: The recommended initial dose is 10 mg/day for elderly patients, debilitated patients, and/or patients with severe renal or hepatic impairment. Increases may be made if indicated. Dosage should not exceed 40 mg/day. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ট্রিপটোফনে, এলকোহল, ওয়ারফেরিন', 'Indications': 'Panirid\xa0 is indicated in:Major Depressive DisorderObsessive Compulsive DisorderPanic DisorderSocial Anxiety DisorderGeneralized Anxiety DisorderPosttraumatic Stress Disorder.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24654/panovir-400-mg-tablet | Panovir | null | 400 mg+100 mg | ৳ 1,000.00 | Sofosbuvir + Velpatasvir | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Mechanism of Action: Sofosbuvir is an inhibitor of the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase, which is required for viral replication. Sofosbuvir is a nucleotide prodrug that undergoes intracellular metabolism to form the pharmacologically active uridine analog triphosphate (GS-461203), which can be incorporated into HCV RNA by the NS5B polymerase and acts as a chain terminator. In a biochemical assay, GS-461203 inhibited the polymerase activity of the recombinant NS5B from HCV genotype 1b, 2a, 3a and 4a with an IC50 value ranging from 0.36 to 3.3 micromolar. GS-461203 is neither an inhibitor of human DNA and RNA polymerases nor an inhibitor of mitochondrial RNA polymerase. Velpatasvir is an inhibitor of the HCV NS5A protein, which is required for viral replication. Resistance selection in cell culture and cross-resistance studies indicate Velpatasvir targets NS5A as its mode of action.Pharmacodynamics: Cardiac Electrophysiology: The effect of Sofosbuvir 400 mg (recommended dosage) and 1200 mg (three times the recommended dosage) on QTc interval was evaluated in an active-controlled (Moxifloxacin 400 mg) thorough QT trial. At a dose three times the recommended dose, Sofosbuvir does not prolong QTc to any clinically relevant extent. The effect of Velpatasvir 500 mg (five times the recommended dosage) was evaluated in an active-controlled (Moxifloxacin 400 mg) thorough QT trial. At a dose five times the recommended dose, Velpatasvir does not prolong QTc interval to any clinically relevant extent. | null | null | Testing prior to the initiation of therapy: Test all patients for evidence of current or prior HBV infection by measuring hepatitis B surface antigen (HBsAg) and hepatitis B core antibody (anti-HBc) before initiating HCV treatment with Sofosbuvir & Velpatasvir.Recommended Treatment Regimen and Duration in Patients 3 Years of Age and Older: Below table shows the recommended treatment regimen and duration based on patient population. For patients with HCV/HIV-1 coinfection, follow the dosage recommendations in table below. For treatment-naïve and treatment-experienced liver transplant recipients without cirrhosis or with compensated cirrhosis (Child-Pugh A), the recommended regimen is Sofosbuvir & Velpatasvir once daily for 12 weeks.Recommended Treatment Regimen and Duration in Patients 3 Years of Age and Older with Genotype 1, 2, 3, 4, 5 or 6 HCV.Recommended Dosage in Adults: The recommended dosage of Sofosbuvir & Velpatasvir in adults is one tablet (400 mg sofosbuvir and 100 mg velpatasvir) taken orally once daily with or without food. When administered with Sofosbuvir & Velpatasvir, the recommended dosage of ribavirin is based on weight (administered with food): 1,000 mg per day for patients less than 75 kg and 1,200 mg for those weighing at least 75 kg, divided and administered twice daily. The starting dosage and on-treatment dosage of ribavirin can be decreased based on hemoglobin and creatinine clearance. For ribavirin dosage modifications refer to the ribavirin prescribing information.Recommended Dosage in Pediatric Patients 3 Years of Age and Older: The recommended dosage of Sofosbuvir & Velpatasvir in pediatric patients 3 years of age and older is based on weight and provided in table belowDosing for Pediatric Patients 3 Years and Older with Genotype 1, 2, 3, 4, 5 or 6 HCV Using Sofosbuvir & Velpatasvir tablets.Pediatric use: Recommended Dosing for Ribavirin in Combination Therapy with Sofosbuvir & Velpatasvir for Pediatric Patients 3 Years and Older | Potential for Other Drugs to Affect Sofosbuvir & Velpatasvir: Sofosbuvir and Velpatasvir are substrates of drug transporters P-gp and BCRP while GS-331007 (the predominant circulating metabolite of Sofosbuvir) is not. In vitro, slow metabolic turnover of Velpatasvir by CYP2B6, CYP2C8 and CYP3A4 was observed. Drugs that are inducers of P-gp and/or moderate to potent inducers of CYP2B6, CYP2C8 or CYP3A4 (e.g., Rifampin, St. John’s wort, Carbamazepine) may decrease plasma concentrations of Sofosbuvir and/or Velpatasvir, leading to reduced therapeutic effect of Sofosbuvir & Velpatasvir. The use of these agents with Sofosbuvir & Velpatasvir is not recommended. Sofosbuvir & Velpatasvir may be coadministered with P-gp, BCRP and CYP inhibitors.Potential for Sofosbuvir & Velpatasvir to Affect Other Drugs: Velpatasvir is an inhibitor of drug transporters P-gp, breast cancer resistance protein (BCRP), OATP1B1, OATP1B3 and OATP2B1. Coadministration of Sofosbuvir & Velpatasvir with drugs that are substrates of these transporters may increase the exposure of such drugs.Established and Potentially Significant Drug Interactions: Table below provides a listing of established or potentially clinically significant drug interactions. The drug interactions described are based on studies conducted with either Sofosbuvir & Velpatasvir, the components of Sofosbuvir & Velpatasvir as individual agents or are predicted drug interactions that may occur with Sofosbuvir & Velpatasvir. | This medicine and Ribavirin combination regimen is contraindicated in patients for whom Ribavirin is contraindicated. Refer to the Ribavirin prescribing information for a list of contraindications for Ribavirin. | The most common side effects observed with Sofosbuvir & Velpatasvir combination were fatigue, nausea, headache, anemia, diarrhea, insomnia, pruritus, muscle spasm, dyspnea and cough. There are some rare adverse events including reduced hemoglobin level, reduced lymphocyte count, reduced neutrophil count and reduced platelet count. Serious symptomatic bradycardia developed when Sofosbuvir is coadministered with Amiodarone and another HCV Direct Acting Antiviral. | Pregnancy: If this medicine is administered with Ribavirin, the combination regimen is contraindicated in pregnant women and in men whose female partners are pregnant. Refer to the Ribavirin prescribing information for more information on Ribavirin-associated risks of use during pregnancy.Lactation: It is not known whether the components of Velpatasvir & Sofosbuvir and its metabolites are present in human breast milk, affect human milk production, or have effects on the breastfed infant.Females and Males of Reproductive Potential: If Sofosbuvir & Velpatasvir is administered with ribavirin, the information for ribavirin with regard to pregnancy testing, contraception and infertility also applies to this combination regimen. Refer to ribavirin prescribing information for additional information. | Risk of Hepatitis B Virus Reactivation in Patients Coinfected with HCV and HBV: Hepatitis B virus (HBV) reactivation has been reported in HCV/HBV coinfected patients who were undergoing or had completed treatment with HCV direct acting antivirals and who were not receiving HBV antiviral therapy. Some cases have resulted in fulminant hepatitis, hepatic failure and death. Cases have been reported in patients who are HBsAg positive and also in patients with serologic evidence of resolved HBV infection (i.e., HBsAg negative and anti-HBc positive). HBV reactivation has also been reported in patients receiving certain immunosuppressants or chemotherapeutic agents; the risk of HBV reactivation associated with treatment with HCV direct-acting antivirals may be increased in these patients. HBV reactivation is characterized as an abrupt increase in HBV replication manifesting as a rapid increase in serum HBV DNA level. In patients with resolved HBV infection, reappearance of HBsAg can occur. Reactivation of HBV replication may be accompanied by hepatitis, i.e., increases in aminotransferase levels and in severe cases, increases in bilirubin levels, liver failure and death can occur. Test all patients for evidence of current or prior HBV infection by measuring HBsAg and anti-HBc before initiating HCV treatment with Sofosbuvir & Velpatasvir. In patients with serologic evidence of HBV infection, monitor for clinical and laboratory signs of hepatitis flare or HBV reactivation during HCV treatment with Sofosbuvir & Velpatasvir and during post-treatment follow-up. Initiate appropriate patient management for HBV infection as clinically indicated.Serious Symptomatic Bradycardia When Coadministered with Amiodarone: Postmarketing cases of symptomatic bradycardia and cases requiring pacemaker intervention have been reported when amiodarone is coadministered with a sofosbuvir-containing regimen. A fatal cardiac arrest was reported in a patient taking amiodarone who was coadministered a sofosbuvir-containing regimen. Bradycardia has generally occurred within hours to days, but cases have been observed up to 2 weeks after initiating HCV treatment. Patients also taking beta blockers or those with underlying cardiac comorbidities and/or advanced liver disease may be at increased risk for symptomatic bradycardia with coadministration of amiodarone. Bradycardia generally resolved after discontinuation of HCV treatment. The mechanism for this effect is unknown. Coadministration of amiodarone with Sofosbuvir & Velpatasvir is not recommended. For patients taking amiodarone who have no other alternative viable treatment options and who will be coadministered Sofosbuvir & Velpatasvir:Counsel patients about the risk of symptomatic bradycardiaCardiac monitoring in an in-patient setting for the first 48 hours of coadministration is recommended, after which outpatient or self-monitoring of the heart rate should occur on a daily basis through at least the first 2 weeks of treatment. Patients who are taking Sofosbuvir & Velpatasvir, need to start amiodarone therapy due to no other alternative viable treatment options should undergo similar cardiac monitoring as outlined above. Due to amiodarone’s long half-life, patients discontinuing amiodarone just prior to starting Sofosbuvir & Velpatasvir should also undergo similar cardiac monitoring as outlined above. Patients who develop signs or symptoms of bradycardia should seek medical evaluation immediately. Symptoms may include near-fainting or fainting, dizziness or lightheadedness, malaise, weakness, excessive tiredness, shortness of breath, chest pains, confusion or memory problems.Risks Associated with Ribavirin and Sofosbuvir & Velpatasvir Combination Treatment: If Sofosbuvir & Velpatasvir is administered with ribavirin, the warnings and precautions for ribavirin apply to Panovir regimen. Refer to the ribavirin prescribing information for a full list of the warnings and precautions for ribavirin. | No specific antidote is available for overdose with Sofosbuvir & Velpatasvir. If overdose occurs the patient must be monitored for evidence of toxicity. Treatment of overdose with Sofosbuvir & Velpatasvir consists of general supportive measures including monitoring of vital signs as well as observation of the clinical status of the patient. Hemodialysis can efficiently remove the predominant circulating metabolite of Sofosbuvir, GS-331007, with an extraction ratio of 53%. Hemodialysis is unlikely to result in significant removal of Velpatasvir since Velpatasvir is highly bound to plasma protein. | Hepatic viral infections (Hepatitis C) | null | Store in a cool and dry place (preferably below 30°C). Keep out of reach of children. | Geriatric Patients: Population pharmacokinetic analysis in HCV-infected subjects showed that within the age range (18 to 82 years) analyzed, age did not have a clinically relevant effect on the exposure to Sofosbuvir, GS-331007 or Velpatasvir.Patients with Renal Impairment: The pharmacokinetics of Sofosbuvir were studied in HCV negative subjects with mild (eGFR between 50 to less than 80 mL/min/1.73 m2), moderate (eGFR between 30 to less than 50 mL/min/1.73 m2), severe renal impairment (eGFR less than 30 mL/min/1.73 m2), and subjects with ESRD requiring hemodialysis following a single 400 mg dose of Sofosbuvir. Relative to subjects with normal renal function (eGFR greater than 80 mL/min/1.73 m2), the Sofosbuvir AUC0-inf was 61%, 107% and 171% higher in subjects with mild, moderate and severe renal impairment, while the GS-331007 AUC0-inf was 55%, 88% and 451% higher, respectively. In subjects with ESRD, relative to subjects with normal renal function, Sofosbuvir and GS-331007 AUC0-inf was 28% and 1280% higher when Sofosbuvir was dosed 1 hour before hemodialysis compared with 60% and 2070% higher when Sofosbuvir was dosed 1 hour after hemodialysis, respectively. A 4 hour hemodialysis session removed approximately 18% of administered dose. The pharmacokinetics of Velpatasvir were studied with a single dose of 100 mg Velpatasvir in HCV negative subjects with severe renal impairment (eGFR less than 30 mL/min by Cockcroft-Gault). No clinically relevant differences in Velpatasvir pharmacokinetics were observed between healthy subjects and subjects with severe renal impairment.Patients with Hepatic Impairment: The pharmacokinetics of Sofosbuvir were studied following 7-day dosing of 400 mg Sofosbuvir in HCV-infected subjects with moderate and severe hepatic impairment (Child-Pugh Class B and C, respectively). Relative to subjects with normal hepatic function, the Sofosbuvir AUC0-24 were 126% and 143% higher in moderate and severe hepatic impairment, while the GS-331007 AUC0-24 were 18% and 9% higher, respectively. Population pharmacokinetics analysis in HCV-infected subjects indicated that cirrhosis (including decompensated cirrhosis) had no clinically relevant effect on the exposure of Sofosbuvir and GS-331007. The pharmacokinetics of Velpatasvir were studied with a single dose of 100 mg Velpatasvir in HCV negative subjects with moderate and severe hepatic impairment (Child-Pugh Class B and C). Velpatasvir plasma exposure (AUCinf ) was similar in subjects with moderate hepatic impairment, severe hepatic impairment and control subjects with normal hepatic function. Population pharmacokinetics analysis in HCV-infected subjects indicated that cirrhosis (including decompensated cirrhosis) had no clinically relevant effect on the exposure of Velpatasvir. | {'Indications': 'This is a fixed-dose combination of sofosbuvir, a hepatitis C virus (HCV) nucleotide analog NS5B polymerase inhibitor and velpatasvir, an HCV NS5A inhibitor and is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 3 years of age and older with chronic HCV genotype 1, 2, 3, 4, 5 or 6 infection:without cirrhosis or with compensated cirrhosiswith decompensated cirrhosis for use in combination with ribavirin'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2199/pantonix-20-mg-tablet | Pantonix | null | 20 mg | ৳ 7.00 | Pantoprazole Sodium | প্যানটোপ্রাজল একটি প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর যা গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের পৃষ্ঠে অবস্থিত H+/K+ATPase এনজাইম সিস্টেমের সাথে কোভ্যালেন্ট বন্ধনের মাধ্যমে এসিড নিঃসরণের প্রধান ধাপকে বাধাগ্রস্থ করে। এই কার্যকারিতা বেজাল ও স্টিমুলেটেড উভয় প্রকার গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণকেই কমিয়ে দেয়, যা উদ্দীপনার উপর নির্ভরশীল নয় এবং এর স্থায়িত্বকাল ২৪ ঘন্টারও বেশি। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্মক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক আলসার: দৈনিক সকালে ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত গ্রহণ করতে হবে।গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক সকালে ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ৪ সপ্তাহ পযন্ত দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে গ্রহণ করতে হবে যা দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক সকালে ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ২ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ২ সপ্তাহ পর্যন্ত গ্রহণ করতে হবে।Helicobacter pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার: প্যানটোপ্রাজল ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার এবং নিন্মবর্ণিত এন্টিবায়োটিকের সাথে সমন্বিতভাবে গ্রহণ করতে হবে। এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাঃ ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুই বার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।NSAID ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসার এর ক্ষেত্রে প্রতিরোধক হিসেবে: NSAID জাতীয় ঔষধ যে সকল রোগীর দীর্ঘদিন ব্যবহার করার প্রয়োজন হয় তাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে একবার।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ৮০ মিঃগ্রাঃ যা থেরাপিউটিক কার্যকারিতার ভিত্তিতে পূণঃনির্ধারণ করা যেতে পারে (বয়স্কদের সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ)। দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায় গ্রহণ করতে হবে। | যে সকল ক্ষেত্রে এসিড নিঃসরণ বাধাগ্রস্থ হলে উপকার পাওয়া যায় প্যানটোপ্রাজল সেই সকল ক্ষেত্রেই নির্দেশিত, যেমন-পেপটিক আলসার ডিজিজগ্যাস্ট্রোইসোফিজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজনন-স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্লামেটরী ড্রাগস (NSAIDs) দ্বারা সৃষ্ট আলসারHelicobacter pylori দ্বারা সংক্রমণ নির্মূলে (এন্টিবায়োটিকের সাথে ব্যবহৃত হয়)জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম | যেকোন উপাদানের প্রতি রোগীর অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে প্যানটোপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | অল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে প্যানটোপ্রাজল অত্যন্ত সহনীয়। সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হচ্ছে মাথাব্যথা এবং ডায়রিয়া। দুর্লভ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে তলপেটে ব্যথা, বায়ু উদগিরণ, র্যাশ, নিদ্রাহীনতা এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া। | US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী প্যানটোপ্রাজল 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে এখন পর্যন্ত এটির কোন সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। কারণ প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ণ ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। প্যানটোপ্রাজল স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং মায়ের উপর ঔষধের প্রয়োজনীতার কথা বিবেচনা করে ঔষধ সেবন বা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিতে হবে। | প্যানটোপ্রাজল ট্যাবলেট ভাঙ্গা, চিবানো বা গুড়া না করে খাওয়ার ব্যাপারে সতর্ক থাকতে হবে। দীর্ঘদিন প্যানটোপ্রাজল সেবনে সায়ানোকোবালামিন (ভিটামিন বি১২) এর অপর্যাপ্ত পরিশোষণ হতে পারে অথবা অস্টিওপোরোসিসজনিত সমস্যার ঝুঁকি বৃদ্ধি পেতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Pantoprazole is a proton pump inhibitor that suppresses the final step in gastric acid production by covalently binding to the H+/K+ATPase enzyme system at the surface of the gastric parietal cell. This effect leads to inhibition of both basal and stimulated gastric acid secretion, irrespective of the stimulus that persists longer than 24 hours. | null | null | Oral:Benign gastric ulcer: 40 mg daily in the morning for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed.Gastro-esophageal reflux disease: 20-40 mg daily in the morning for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed; maintenance dose is 20 mg daily, which may be increased to 40 mg daily.Duodenal ulcer: 40 mg daily in the morning for 2 weeks, continued for further 2 weeks if not fully healed.Duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori: Pantoprazole is recommended at a dose of 40 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxycillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice daily for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice daily for one week.Prophylaxis of NSAID-associated gastric or duodenal ulcer: 20 mg daily for those require long-term NSAID treatment.Zollinger-Ellison Syndrome: Initially 80 mg once daily adjusted according to response (elderly max. 40 mg daily); daily doses above 80 mg given in 2 divided doses.IV Injection:Duodenal ulcer and gastric ulcer: 40 mg once daily for 7-10 daysGastroesophageal reflux disease associated with a history of erosive esophagitis: 40 mg once daily for 7-10 daysPrevention of rebleeding in peptic ulcer: IV 80 mg, followed by 8 mg/hour infusion for 72 hoursProphylaxis of acid aspiration: 80 mg IV every 12 h for 24 h, followed by 40mg every 12 hourLong-term management of Zollinger-Ellison Syndrome and other pathological hypersecretory conditions: 80 mg IV every 12 hours, may increase to 80 mg every 8 hours if needed, may titrate to higher doses depending on acid output. | No significant drug interactions have been observed in clinical studies. | Pantoprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the components of the formulation. | Pantonix is well tolerated in both short-term and long-term treatment. Headache and diarrhea are the common side effects and rarely included side effects are abdominal pain, flatulence, rash, insomnia and hyperglycemia. | US FDA Pregnancy Category of Pantoprazole is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant woman. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Pantoprazole has been shown to be excreted in human milk. So, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the benefit of the drug to the mother. | Patients should be cautioned that Pantonix tablet should not be split, chewed or crushed. Long-term therapy of Pantonix may lead to malabsorption of cyanocobalamin (Vitamin B12) or may increase the risk of osteoporosis related disorders. | There are no known symptoms of overdosage in humans. Since Pantonix is highly protein bound, it is not readily dialyzable. Apart from symptomatic and supportive management, no specific therapy is recommended. | Proton Pump Inhibitor | Direction for use of IV injection: Pantonix lyophilized powder and 0.9% Sodium Chloride Injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Pantonix IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml 0.9% Sodium Chloride Injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes. Use only freshly prepared solution. The reconstituted solution may be stored at room temperature (up to 30° C) for a maximum 4 hours.Direction for use of IV infusion: Pantonix IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of approximately 15 minutes. Pantonix IV infusion should be reconstituted with 10 ml of 0.9% Sodium Chloride Injection and further diluted (admixed) with 0.9% Sodium Chloride Injection or 5% Dextrose or Lactated Ringer's Injection to a final volume of 100 ml. The reconstituted solution may be stored at room temperature (up to 30° C) for a maximum 4 hours prior to further dilution. The admixed solution may be stored at room temperature (up to 30° C) and must be used within 24 hours from the time of initial reconstitution. | Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্লিনিক্যাল স্ট্যাডিতে ঔষধের মিথষ্ক্রিয়ার কোন গুরুত্বপূর্ণ তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C16H15F2N3O4SChemical Structure :', 'Indications': 'Pantonix is indicated where suppression of acid secretion has therapeutic benefit; i.ePeptic ulcer diseasesGastroesophageal reflux diseasesUlcer induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)Eradication of Helicobacter pylori (in combination with antibiotics)Zollinger-Ellison Syndrome', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C16H15F2N3O4SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2200/pantonix-40-mg-tablet | Pantonix | null | 40 mg | ৳ 10.00 | Pantoprazole Sodium | প্যানটোপ্রাজল একটি প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর যা গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের পৃষ্ঠে অবস্থিত H+/K+ATPase এনজাইম সিস্টেমের সাথে কোভ্যালেন্ট বন্ধনের মাধ্যমে এসিড নিঃসরণের প্রধান ধাপকে বাধাগ্রস্থ করে। এই কার্যকারিতা বেজাল ও স্টিমুলেটেড উভয় প্রকার গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণকেই কমিয়ে দেয়, যা উদ্দীপনার উপর নির্ভরশীল নয় এবং এর স্থায়িত্বকাল ২৪ ঘন্টারও বেশি। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্মক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক আলসার: দৈনিক সকালে ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত গ্রহণ করতে হবে।গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক সকালে ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ৪ সপ্তাহ পযন্ত দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে গ্রহণ করতে হবে যা দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক সকালে ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ২ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ২ সপ্তাহ পর্যন্ত গ্রহণ করতে হবে।Helicobacter pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার: প্যানটোপ্রাজল ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার এবং নিন্মবর্ণিত এন্টিবায়োটিকের সাথে সমন্বিতভাবে গ্রহণ করতে হবে। এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাঃ ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুই বার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।NSAID ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসার এর ক্ষেত্রে প্রতিরোধক হিসেবে: NSAID জাতীয় ঔষধ যে সকল রোগীর দীর্ঘদিন ব্যবহার করার প্রয়োজন হয় তাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে একবার।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ৮০ মিঃগ্রাঃ যা থেরাপিউটিক কার্যকারিতার ভিত্তিতে পূণঃনির্ধারণ করা যেতে পারে (বয়স্কদের সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ)। দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায় গ্রহণ করতে হবে। | যে সকল ক্ষেত্রে এসিড নিঃসরণ বাধাগ্রস্থ হলে উপকার পাওয়া যায় প্যানটোপ্রাজল সেই সকল ক্ষেত্রেই নির্দেশিত, যেমন-পেপটিক আলসার ডিজিজগ্যাস্ট্রোইসোফিজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজনন-স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্লামেটরী ড্রাগস (NSAIDs) দ্বারা সৃষ্ট আলসারHelicobacter pylori দ্বারা সংক্রমণ নির্মূলে (এন্টিবায়োটিকের সাথে ব্যবহৃত হয়)জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম | যেকোন উপাদানের প্রতি রোগীর অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে প্যানটোপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | অল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে প্যানটোপ্রাজল অত্যন্ত সহনীয়। সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হচ্ছে মাথাব্যথা এবং ডায়রিয়া। দুর্লভ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে তলপেটে ব্যথা, বায়ু উদগিরণ, র্যাশ, নিদ্রাহীনতা এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া। | US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী প্যানটোপ্রাজল 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে এখন পর্যন্ত এটির কোন সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। কারণ প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ণ ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। প্যানটোপ্রাজল স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং মায়ের উপর ঔষধের প্রয়োজনীতার কথা বিবেচনা করে ঔষধ সেবন বা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিতে হবে। | প্যানটোপ্রাজল ট্যাবলেট ভাঙ্গা, চিবানো বা গুড়া না করে খাওয়ার ব্যাপারে সতর্ক থাকতে হবে। দীর্ঘদিন প্যানটোপ্রাজল সেবনে সায়ানোকোবালামিন (ভিটামিন বি১২) এর অপর্যাপ্ত পরিশোষণ হতে পারে অথবা অস্টিওপোরোসিসজনিত সমস্যার ঝুঁকি বৃদ্ধি পেতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Pantoprazole is a proton pump inhibitor that suppresses the final step in gastric acid production by covalently binding to the H+/K+ATPase enzyme system at the surface of the gastric parietal cell. This effect leads to inhibition of both basal and stimulated gastric acid secretion, irrespective of the stimulus that persists longer than 24 hours. | null | null | Oral:Benign gastric ulcer: 40 mg daily in the morning for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed.Gastro-esophageal reflux disease: 20-40 mg daily in the morning for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed; maintenance dose is 20 mg daily, which may be increased to 40 mg daily.Duodenal ulcer: 40 mg daily in the morning for 2 weeks, continued for further 2 weeks if not fully healed.Duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori: Pantoprazole is recommended at a dose of 40 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxycillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice daily for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice daily for one week.Prophylaxis of NSAID-associated gastric or duodenal ulcer: 20 mg daily for those require long-term NSAID treatment.Zollinger-Ellison Syndrome: Initially 80 mg once daily adjusted according to response (elderly max. 40 mg daily); daily doses above 80 mg given in 2 divided doses.IV Injection:Duodenal ulcer and gastric ulcer: 40 mg once daily for 7-10 daysGastroesophageal reflux disease associated with a history of erosive esophagitis: 40 mg once daily for 7-10 daysPrevention of rebleeding in peptic ulcer: IV 80 mg, followed by 8 mg/hour infusion for 72 hoursProphylaxis of acid aspiration: 80 mg IV every 12 h for 24 h, followed by 40mg every 12 hourLong-term management of Zollinger-Ellison Syndrome and other pathological hypersecretory conditions: 80 mg IV every 12 hours, may increase to 80 mg every 8 hours if needed, may titrate to higher doses depending on acid output. | No significant drug interactions have been observed in clinical studies. | Pantoprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the components of the formulation. | Pantonix is well tolerated in both short-term and long-term treatment. Headache and diarrhea are the common side effects and rarely included side effects are abdominal pain, flatulence, rash, insomnia and hyperglycemia. | US FDA Pregnancy Category of Pantoprazole is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant woman. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Pantoprazole has been shown to be excreted in human milk. So, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the benefit of the drug to the mother. | Patients should be cautioned that Pantonix tablet should not be split, chewed or crushed. Long-term therapy of Pantonix may lead to malabsorption of cyanocobalamin (Vitamin B12) or may increase the risk of osteoporosis related disorders. | There are no known symptoms of overdosage in humans. Since Pantonix is highly protein bound, it is not readily dialyzable. Apart from symptomatic and supportive management, no specific therapy is recommended. | Proton Pump Inhibitor | Direction for use of IV injection: Pantonix lyophilized powder and 0.9% Sodium Chloride Injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Pantonix IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml 0.9% Sodium Chloride Injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes. Use only freshly prepared solution. The reconstituted solution may be stored at room temperature (up to 30° C) for a maximum 4 hours.Direction for use of IV infusion: Pantonix IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of approximately 15 minutes. Pantonix IV infusion should be reconstituted with 10 ml of 0.9% Sodium Chloride Injection and further diluted (admixed) with 0.9% Sodium Chloride Injection or 5% Dextrose or Lactated Ringer's Injection to a final volume of 100 ml. The reconstituted solution may be stored at room temperature (up to 30° C) for a maximum 4 hours prior to further dilution. The admixed solution may be stored at room temperature (up to 30° C) and must be used within 24 hours from the time of initial reconstitution. | Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্লিনিক্যাল স্ট্যাডিতে ঔষধের মিথষ্ক্রিয়ার কোন গুরুত্বপূর্ণ তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C16H15F2N3O4SChemical Structure :', 'Indications': 'Pantonix is indicated where suppression of acid secretion has therapeutic benefit; i.ePeptic ulcer diseasesGastroesophageal reflux diseasesUlcer induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)Eradication of Helicobacter pylori (in combination with antibiotics)Zollinger-Ellison Syndrome', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C16H15F2N3O4SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2201/pantonix-40-mg-injection | Pantonix | null | 40 mg/vial | ৳ 100.00 | Pantoprazole Sodium | প্যানটোপ্রাজল একটি প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর যা গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল কোষের পৃষ্ঠে অবস্থিত H+/K+ATPase এনজাইম সিস্টেমের সাথে কোভ্যালেন্ট বন্ধনের মাধ্যমে এসিড নিঃসরণের প্রধান ধাপকে বাধাগ্রস্থ করে। এই কার্যকারিতা বেজাল ও স্টিমুলেটেড উভয় প্রকার গ্যাস্ট্রিক এসিড নিঃসরণকেই কমিয়ে দেয়, যা উদ্দীপনার উপর নির্ভরশীল নয় এবং এর স্থায়িত্বকাল ২৪ ঘন্টারও বেশি। | null | null | null | বিনাইন (মারাত্মক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক আলসার: দৈনিক সকালে ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত গ্রহণ করতে হবে।গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ: দৈনিক সকালে ২০-৪০ মিঃগ্রাঃ করে ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ৪ সপ্তাহ পযন্ত দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে গ্রহণ করতে হবে যা দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।ডিওডেনাল আলসার: দৈনিক সকালে ৪০ মিঃগ্রাঃ করে ২ সপ্তাহ পর্যন্ত; পুরোপুরি নিরাময় না হলে আরো ২ সপ্তাহ পর্যন্ত গ্রহণ করতে হবে।Helicobacter pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার: প্যানটোপ্রাজল ৪০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার এবং নিন্মবর্ণিত এন্টিবায়োটিকের সাথে সমন্বিতভাবে গ্রহণ করতে হবে। এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাঃ ও ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুই বার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত; অথবা ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন ২৫০ মিঃগ্রাঃ ও মেট্রোনিডাজল ৪০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত।NSAID ব্যবহারজনিত গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসার এর ক্ষেত্রে প্রতিরোধক হিসেবে: NSAID জাতীয় ঔষধ যে সকল রোগীর দীর্ঘদিন ব্যবহার করার প্রয়োজন হয় তাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ২০ মিঃগ্রাঃ করে একবার।জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম: প্রারম্ভিক মাত্রা দৈনিক ৮০ মিঃগ্রাঃ যা থেরাপিউটিক কার্যকারিতার ভিত্তিতে পূণঃনির্ধারণ করা যেতে পারে (বয়স্কদের সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ)। দৈনিক মাত্রা ৮০ মিঃগ্রাঃ এর উপরে হলে দু’টি বিভক্ত মাত্রায় গ্রহণ করতে হবে। | যে সকল ক্ষেত্রে এসিড নিঃসরণ বাধাগ্রস্থ হলে উপকার পাওয়া যায় প্যানটোপ্রাজল সেই সকল ক্ষেত্রেই নির্দেশিত, যেমন-পেপটিক আলসার ডিজিজগ্যাস্ট্রোইসোফিজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজনন-স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্লামেটরী ড্রাগস (NSAIDs) দ্বারা সৃষ্ট আলসারHelicobacter pylori দ্বারা সংক্রমণ নির্মূলে (এন্টিবায়োটিকের সাথে ব্যবহৃত হয়)জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম | যেকোন উপাদানের প্রতি রোগীর অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে প্যানটোপ্রাজল ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | অল্পমেয়াদী এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে প্যানটোপ্রাজল অত্যন্ত সহনীয়। সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হচ্ছে মাথাব্যথা এবং ডায়রিয়া। দুর্লভ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে তলপেটে ব্যথা, বায়ু উদগিরণ, র্যাশ, নিদ্রাহীনতা এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া। | US FDA প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী প্যানটোপ্রাজল 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। গর্ভাবস্থায় ব্যবহারে এখন পর্যন্ত এটির কোন সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। কারণ প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ণ ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। প্যানটোপ্রাজল স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং মায়ের উপর ঔষধের প্রয়োজনীতার কথা বিবেচনা করে ঔষধ সেবন বা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিতে হবে। | প্যানটোপ্রাজল ট্যাবলেট ভাঙ্গা, চিবানো বা গুড়া না করে খাওয়ার ব্যাপারে সতর্ক থাকতে হবে। দীর্ঘদিন প্যানটোপ্রাজল সেবনে সায়ানোকোবালামিন (ভিটামিন বি১২) এর অপর্যাপ্ত পরিশোষণ হতে পারে অথবা অস্টিওপোরোসিসজনিত সমস্যার ঝুঁকি বৃদ্ধি পেতে পারে। | null | Proton Pump Inhibitor | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Pantoprazole is a proton pump inhibitor that suppresses the final step in gastric acid production by covalently binding to the H+/K+ATPase enzyme system at the surface of the gastric parietal cell. This effect leads to inhibition of both basal and stimulated gastric acid secretion, irrespective of the stimulus that persists longer than 24 hours. | null | null | Oral:Benign gastric ulcer: 40 mg daily in the morning for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed.Gastro-esophageal reflux disease: 20-40 mg daily in the morning for 4 weeks, continued for further 4 weeks, if not fully healed; maintenance dose is 20 mg daily, which may be increased to 40 mg daily.Duodenal ulcer: 40 mg daily in the morning for 2 weeks, continued for further 2 weeks if not fully healed.Duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori: Pantoprazole is recommended at a dose of 40 mg twice daily in association with antimicrobial agents as detailed below: Amoxycillin 1 g and Clarithromycin 500 mg both twice daily for one week, or Clarithromycin 250 mg and Metronidazole 400 mg both twice daily for one week.Prophylaxis of NSAID-associated gastric or duodenal ulcer: 20 mg daily for those require long-term NSAID treatment.Zollinger-Ellison Syndrome: Initially 80 mg once daily adjusted according to response (elderly max. 40 mg daily); daily doses above 80 mg given in 2 divided doses.IV Injection:Duodenal ulcer and gastric ulcer: 40 mg once daily for 7-10 daysGastroesophageal reflux disease associated with a history of erosive esophagitis: 40 mg once daily for 7-10 daysPrevention of rebleeding in peptic ulcer: IV 80 mg, followed by 8 mg/hour infusion for 72 hoursProphylaxis of acid aspiration: 80 mg IV every 12 h for 24 h, followed by 40mg every 12 hourLong-term management of Zollinger-Ellison Syndrome and other pathological hypersecretory conditions: 80 mg IV every 12 hours, may increase to 80 mg every 8 hours if needed, may titrate to higher doses depending on acid output. | No significant drug interactions have been observed in clinical studies. | Pantoprazole is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the components of the formulation. | Pantonix is well tolerated in both short-term and long-term treatment. Headache and diarrhea are the common side effects and rarely included side effects are abdominal pain, flatulence, rash, insomnia and hyperglycemia. | US FDA Pregnancy Category of Pantoprazole is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant woman. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Pantoprazole has been shown to be excreted in human milk. So, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the benefit of the drug to the mother. | Patients should be cautioned that Pantonix tablet should not be split, chewed or crushed. Long-term therapy of Pantonix may lead to malabsorption of cyanocobalamin (Vitamin B12) or may increase the risk of osteoporosis related disorders. | There are no known symptoms of overdosage in humans. Since Pantonix is highly protein bound, it is not readily dialyzable. Apart from symptomatic and supportive management, no specific therapy is recommended. | Proton Pump Inhibitor | Direction for use of IV injection: Pantonix lyophilized powder and 0.9% Sodium Chloride Injection is for intravenous administration only and must not be given by any other route. Pantonix IV injection should be given as a slow intravenous injection. The solution for IV injection is obtained by adding 10 ml 0.9% Sodium Chloride Injection to the vial containing powder. After reconstitution the injection should be given slowly over a period of at least 2 to 5 minutes. Use only freshly prepared solution. The reconstituted solution may be stored at room temperature (up to 30° C) for a maximum 4 hours.Direction for use of IV infusion: Pantonix IV infusion should be given as an intravenous infusion over a period of approximately 15 minutes. Pantonix IV infusion should be reconstituted with 10 ml of 0.9% Sodium Chloride Injection and further diluted (admixed) with 0.9% Sodium Chloride Injection or 5% Dextrose or Lactated Ringer's Injection to a final volume of 100 ml. The reconstituted solution may be stored at room temperature (up to 30° C) for a maximum 4 hours prior to further dilution. The admixed solution may be stored at room temperature (up to 30° C) and must be used within 24 hours from the time of initial reconstitution. | Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্লিনিক্যাল স্ট্যাডিতে ঔষধের মিথষ্ক্রিয়ার কোন গুরুত্বপূর্ণ তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C16H15F2N3O4SChemical Structure :', 'Indications': 'Pantonix is indicated where suppression of acid secretion has therapeutic benefit; i.ePeptic ulcer diseasesGastroesophageal reflux diseasesUlcer induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)Eradication of Helicobacter pylori (in combination with antibiotics)Zollinger-Ellison Syndrome', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C16H15F2N3O4SChemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33071/papilovax-05-ml-injection | Papilovax | It is recommended to receive 3 doses of 0.5-ml each, by intramuscular injection according to the following schedule: 0, 1, and 6 months. If flexibility in the vaccination schedule is necessary, the second dose can be administered between 1 month and 2 months after the first dose and third dose between 5 and 8 months after the first dose. On the basis of the clinical trial results and refer to the recommendations in Human Papillomavirus Vaccines: WHO Position Paper (2017), female aged 9-14 years can also choose a vaccination schedule of two doses at 0 month and 6 month (0.5-ml per dose, with an interval of not less than 5 months). At present, it has not been determined whether the booster vaccination is required.Immunization consists of 3 doses of 0.5-ml each, by intramuscular injection according to the following schedule: 0, 1, and 6 months. The preferred site of administration is the deltoid region of the upper arm.There has been no data on subcutaneous injection. Intravascular or intradermal injection is prohibitedThe content of the prefilled syringe should be inspected visually both before and after shaking for any foreign particulate matter and/or abnormal physical appearance prior to administration. In the event of either being observed, discard the vaccine.The vaccine should be shaken well before use, and it should be a white homogeneous suspension after shaking.It should be vaccinated as soon as possible after removal from the refrigeration container.The full-recommended dose of the vaccine should be used.Any prefilled syringe with crack, label unclear or invalid and vaccine with abnormal appearance should not be used. | 0.5 ml/dose | ৳ 2,500.00 | Human Papillomavirus Bivalent | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Each 0.5 ml contains Human Papillomavirus Vaccine (rDNA) BP consisting of-Recombinant human papillomavirus type 16 L1 protein 40 µgRecombinant human papillomavirus type 18 L1 protein 20 µgThis is a mixture of two-aluminum hydroxide adjuvant-absorbed recombinant L1 capsid proteins of human papillomavirus (HPV) type-16 and type-18 each self-assembled into virus-like particles (VLPs). The HPV-16 and HPV-18 L1 antigens are expressed in Escherichia coli by recombinant DNA technology. | Co-administration:There are no data to assess the concomitant use of HPV vaccine with other vaccines. Do not mix it with any other vaccine in the same syringe or vial.Immunosuppressive therapies, including irradiation, antimetabolites, alkylating agents, cytotoxic drugs, and corticosteroids (used in greater than physiologic doses), may reduce the immune response to Human papillomavirus bivalent (Types 16 and 18) vaccine.The use of immunoglobulin or blood products should be avoided within 3 months prior to the vaccination of HPV vaccine.There has been no clinical evidence available to demonstrate whether the use of hormonal contraceptives will affect the preventive effect of HPV vaccine.Like other vaccines, vaccination of HPV vaccine in immunocompromised people may not induce adequate immune response. Concomitant use with immunosuppressive agents may not induce an optimal active immune response.At present, there has been no clinical data available to support the interchangeable use among HPV vaccines.The injection of HPV vaccine combined with other medicinal products is prohibited. | null | Immunosuppressive therapies e.g. irradiation, cytotoxic drugs and corticorsteroids may reduce a patient's immune response to the vaccine. | Hypersensitivity to the active substances or to any component of the excipients of vaccine. Individuals who develop symptoms indicative of hypersensitivity after receiving a dose of this vaccine. | Papilovax (Types 16 and 18) vaccine is generally well tolerated. The most common local adverse reactions were pain, redness, and swelling at the injection site. The most common general adverse events were fatigue, headache, myalgia, gastrointestinal symptoms, and arthralgia.Systemic Adverse Reactions:Very common: Fever (≥37.1°C)Common: Headache, fatigue, cough, muscle pain, nausea, diarrhea, dizziness and vomitingOccasional: Hypersensitivity, allergic dermatitis, rash, dizziness and pruritus.Local Adverse Reactions:Very common: Pain at the injection siteCommon: Pruritus, induration, swelling and erythema at injection siteOccasional: Rash and discomfort at injection site.Most of the above adverse reactions are mild to moderate | Pregnancy: At present, there has been no independent study conducted to systematically evaluate the effect on pregnant women. The very limited data from the clinical trial showed that the accidental vaccination during pregnancy does not cause abnormal pregnancy outcomes and neonatal health conditions, and no adverse effects on pregnancy rate, pregnancy outcomes and neonatal health conditions were observed after the vaccination of HPV vaccine. However, the data are not sufficient to determine whether pregnant women are at risk of adverse pregnancy (including spontaneous abortion) after the vaccination. In animal experiments, no direct or indirect adverse effects on reproduction, pregnancy, embryo/fetus development, parturition or postnatal development are observed after the vaccination. Vaccination should be avoided during pregnancy. If a woman is pregnant or preparing for pregnancy, it is recommended to postpone or interrupt the vaccination procedure, and the vaccination can be conducted after the end of pregnancy.Lactation: There has been no relevant study data to HPV vaccine. As many drugs can be secreted in breast milk, HPV vaccine should be used with caution in lactating women. | Vaccination cannot replace the routine cervical cancer screening or other measures to prevent HPV infection and sexually transmitted diseases. Therefore, routine cervical cancer screening remains extremely important as recommended by the relevant health administrative departments.Prior to the vaccination, medical personnel should inquire and review the vaccinee's medical history (especially the prior vaccination history and any prior adverse reaction related to vaccination), and conduct clinical examination to evaluate the benefits and risks of vaccination.It is not recommended for populations other than those described in of the package insert.Like other vaccines for injection, appropriate medical emergency measures and monitoring methods should be prepared to ensure that those who develop allergic reactions after the injectionSyncope (fainting) may occur after any dose of vaccine, leading to falls and injuries, especially in adolescents and young adults. Therefore, it is recommended that the observation on site be conducted for at least 30 minutes after each injection as required in the vaccination procedures.It has been reported that syncope associated with tonic-clonic seizures and other epileptiform seizures may occur after the vaccination with similar products overseas. Syncope associated with tonic-clonic seizures is usually transient, and it can be resolved spontaneously when the vaccinee is placed in a supine or head-down position and the cerebral perfusion is restored. Some vaccinees may experience psychogenic reactions before/after the vaccination, and measures should be taken to avoid injury from the syncope.Like other vaccines, the vaccination should be postponed in vaccinees with acute serious febrile illness. In case of current or recent fever symptoms, whether to postpone the vaccination depends mainly on the severity of the symptoms and their etiology. Low-grade fever and mild upper respiratory tract infection are not absolute contraindications to vaccination.The vaccine should be used with caution in vaccinees with thrombocytopenia or any coagulation disorder.Like any other vaccine, vaccination with HPV vaccine may not ensure the protective effect for all vaccinees.It is only used for preventive purposes, but not indicated for the treatment of existing HPV-related lesions or preventing the progression of lesions.It cannot prevent lesions caused by all high-risk types HPV infections. It has not been proved that it can prevent the lesions caused by the infection of non-vaccine types of HPV as well as the diseases not caused by HPV infection.There has been no data on the use of HPV vaccine in vaccinees with impaired immune system (such as receiving the medication of immunosuppressive agents). Like other vaccines, vaccination in immunocompromised people may not induce adequate immune response. | null | Vaccines, Anti-sera & Immunoglobulin | null | Keep out of the reach and sight of children. Store at +2ºC to +8ºC. Transportation should also be at +2ºC to +8ºC. Do not freeze. Discard vaccine if frozen. Protect from light. | null | {'Description': 'Papilovax is a suspension for injection in a prefilled syringe . Upon storage, a fine white deposit with a clear colorless supernatant can be observed. This would be a suspension after thorough agitation. This does not contain any preservative.Excipients: Aluminum hydroxide, Sodium dihydrogen phosphate, Disodium hydrogen phosphate, Sodium chloride, Polysorbate 80 & Water for injection.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/28809/parakil-6-mg-tablet | Paraki | null | 6 mg | ৳ 15.00 | Ivermectin (Tablet) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ivermectin selectively binds and with high affinity to glutamate-gated chloride ion channels, which occur in invertebrate nerve and muscle cells leading to an increase in the permeability of cell membranes to chloride ions with hyperpolarization of the nerve or muscle cell and, ultimately, death of the parasite. | null | null | For Treatment (If COVIO Positive): 2 Tablets of Ivermectin 6 mg once daily for 5 days. (2+0+0 for 5 days).For Prophylaxis: Single-dose as mentioned below to be taken on Day 1 & same dose on Day 7.Body Weight 15-24 kg: 1 Tablet of Ivermectin 3 mgBody Weight 25-35 kg: 1 Tablet of Ivermectin 6 mgBody Weight 36-50 kg: 1 Tablet of Ivermectin 6 mg + 1 Tablet of Ivermectin 3 mgBody Weight 51-65 kg: 2 Tablets of Ivermectin 6 mgBody Weight 66-79 kg: 2 Tablets of Ivermectin 6 mg + 1 Tablet of Ivermectin 3 mgBody Weight >80 kg: 3 Tablets of Ivermectin 6 mgStrongyloidiasis: The recommended dosage of Ivermectin for the treatment of strongyloidiasis is a single oral dose designed to provide approximately 200 mcg/kg of body weight. Patients should take tablets on an empty stomach with water. In general, additional doses are not necessary. However, follow-up stool examinations should be performed to verify eradication of infection.Dosage Guidelines for Ivermectin for Strongyloidiasis:Body Weight (kg) 15-24: Dose 3 mg/kgBody Weight (kg) 25-35: Dose 6 mg/kgBody Weight (kg) 36-50: Dose 9 mg/kgBody Weight (kg) 51-65: Dose 12 mg/kgBody Weight (kg) 66-79: Dose 15 mg/kgBody Weight (kg) >80: Dose 200 mcg/kgOnchocerciasis: The recommended dosage of Ivermectin is a single oral dose designed to provide approximately 150 mcg of Ivermectin per kg of body weight on an empty stomach with water, the most commonly used dose interval is 12 months. For the treatment of individual patients, retreatment may be considered at intervals as short as 3 months.Dosage Guidelines for Ivermectin for Onchocerciasis:Body Weight (kg) 15-25: Dose 3 mg/kgBody Weight (kg) 26-44: Dose 6 mg/kgBody Weight (kg) 45-64: Dose 9 mg/kgBody Weight (kg) 65-84: Dose 12 mg/kgBody Weight (kg) >85: Dose 150 mcg/kg | Post-marketing reports of increased INR (International Normalized Ratio) have been rarely reported when Parakil was co-administered with warfarin. | It is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product. | Strongyloidiasis: In four clinical studies involving a total of 109 patients given either one or two doses of 170 to 200 mcg/kg of Parakil, the following adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to Parakil.Body as a whole: asthenia/fatigue (0.9%), abdominal pain (0.9%)Gastrointestinal: anorexia (0.9%), constipation (0.9%), diarrhea (1.8%), nausea (1.8%), vomiting (0.9%) Nervous System/Psychiatric: dizziness (2.8%), somnolence (0.9%), vertigo (0.9%), tremor (0.9%)Skin: pruritus (2.8%), rash (0.9%), and urticaria (0.9%).Onchocerciasis: arthralgia/synovitis (19.3%), axillary lymph node enlargement and tenderness (11.0% and 4.4%, respectively), cervical lymph node enlargement and tenderness (5.3% and 1.2%, respectively), inguinal lymph node enlargement and tenderness (12.6% and 13.9%, respectively), other lymph node enlargement and tenderness (3.0% and 1.9%, respectively), pruritus (27.5%), skin involvement including edema, papular and pustular or frank urticarial rash (22.7%), and fever (22.6%), abnormal sensation in the eyes, eyelid edema, anterior uveitis, conjunctivitis, limbitis, keratitis, and chorioretinitis or choroiditis. These have rarely been severe or associated with loss of vision and have generally resolved without corticosteroid treatment. The following adverse reactions have been reported since the drug was registered overseas: hypotension (mainly orthostatic hypotension), worsening of bronchial asthma, toxic epidermal necrolysis, and Stevens-Johnson syndrome. | Pregnancy Category C. Ivermectin does not appear to be selectively fetotoxic to the developing fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ivermectin should not be used during pregnancy since safety in pregnancy has not been established.Nursing Mothers: Ivermectin is excreted in human milk in low concentrations. Treatment of mothers who intend to breast feed should only be undertaken when the risk of delayed treatment to the mother outweighs the possible risk to the newborn | Historical data have shown that microfilaricidal drugs, such as diethylcarbamazine citrate (DEC-C), might cause cutaneous and/or systemic reactions of varying severity (the Mazzotti reaction) and ophthalmological reactions in patients with onchocerciasis. These reactions are probably due to allergic and inflammatory responses to the death of microfilariae. Patients treated with Parakil for onchocerciasis may experience these reactions in addition to clinical adverse reactions possibly, probably, or definitely related to the drug itself. The treatment of severe Mazzotti reactions has not been subjected to controlled clinical trials. Oral hydration, recumbency, intravenous normal saline, and/or parenteral corticosteroids have been used to treat postural hypotension. Antihistamines and/or aspirin have been used for most mild to moderate cases. After treatment with microfilaricidal drugs, patients with hyperreactive onchodermatitis (sowda) may be more likely than others to experience severe adverse reactions, especially edema and aggravation of onchodermatitis. Rarely, patients with onchocerciasis who are also heavily infected with Loa loa may develop a serious or even fatal encephalopathy either spontaneously or following treatment with an effective microfilaricide. In these patients, the following adverse experiences have also been reported: back pain, conjunctival hemorrhage, dyspnea, urinary and/or fecal incontinence, difficulty in standing/walking, mental status changes, confusion, lethargy, stupor, or coma. | null | Anthelmintic | null | Keep in a dry place, below 30°C. Protect from light. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients weighing less than 15 kg have not been established.Geriatric Use: Clinical studies of Parakil did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33210/parenil-15-mg-nasal-spray | Pareni | null | 15 mg/spray | ৳ 400.00 | Metoclopramide Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Metoclopramide blocks dopamine receptors and in higher doses, it also blocks serotonin receptors in chemoreceptor trigger zone of the CNS. It enhances the response to acetylcholine of tissue in upper GI tract causing enhanced motility and accelerated gastric emptying w/o stimulating gastric, biliary, or pancreatic secretions. It also increases lower esophageal sphincter tone. | null | null | Metoclopramide Spray:Adults less than 65 years of age: The recommended dosage is 1 spray (15 mg) in one nostril, 30 minutes before each meal and at bedtime (maximum of 4 sprays daily) for 2 to 8 weeks, depending on symptomatic response.Adults 65 years of age and older: Metoclopramide is not recommended in geriatric patients as initial therapy. Geriatric patients receiving an alternative metoclopramide product at a stable dosage of 10 mg four times daily can be switched to Metoclopramide 1 spray (15 mg) in one nostril, 30 minutes before each meal and at bedtime (maximum four times daily) for 2 to 8 weeks, depending on symptomatic response.Metoclopramide tablet:Gastroesophageal Reflux: Administer Metoclopramide continuously or intermittently:Continuous: Administer 10 to 15 mg, 30 minutes before each meal and at bedtime (maximum of 60 mg per day) for 4 to 12 weeks.Intermittent: Single doses up to 20 mg prior to provoking situation.Acute and Recurrent Diabetic Gastroparesis: Administer 10 mg, 30 minutes before each meal and at bedtime (maximum of 40 mg per day) for 2 to 8 weeks.Metoclopramide injection:For the Relief of Symptoms Associated with Diabetic Gastroparesis (Diabetic Gastric Stasis): If only the earliest manifestations of diabetic gastric stasis are present, oral administration of metoclopramide may be initiated. However, if severe symptoms are present, therapy should begin with Metoclopramide Injection (IM or IV). Doses of 10 mg may be administered slowly by the intravenous route over a 1- to 2-minute period. Administration of Metoclopramide Injection (metoclopramide injection, USP) up to 10 days may be required before symptoms subside, at which time oral administration of metoclopramide may be instituted. The physician should make a thorough assessment of the risks and benefits prior to prescribing further metoclopramide treatment.For the Prevention of Nausea and Vomiting Associated with Emetogenic Cancer Chemotherapy: Intravenous infusions should be made slowly over a period of not less than 15 minutes, 30 minutes before beginning cancer chemotherapy and repeated every 2 hours for two doses, then every 3 hours for three doses. The initial two doses should be 2 mg/kg if highly emetogenic drugs such as cisplatin or dacarbazine are used alone or in combination. For less emetogenic regimens, 1 mg/kg per dose may be adequate.For the Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting: Metoclopramide Injection should be given intramuscularly near the end of surgery. The usual adult dose is 10 mg; however, doses of 20 mg may be used. | null | Metoclopramide is contraindicated:In patients with a history of tardive dyskinesia (TD) or a dystonic reaction to metoclopramide.When stimulation of gastrointestinal motility might be dangerous (e.g., in the presence of gastrointestinal hemorrhage, mechanical obstruction, or perforation).In patients with pheochromocytoma or other catecholamine-releasing paragangliomas. Reglan may cause a hypertensive/pheochromocytoma crisis, probably due to release of catecholamines from the tumor.In patients with epilepsy. Reglan may increase the frequency and severity of seizures.In patients with hypersensitivity to metoclopramide. Reactions have included laryngeal and glossal angioedema and bronchospasm. | Most common adverse reactions (≥5%) are: dysgeusia, headache, and fatigue. | Pregnancy Category B. Reproduction studies performed in rats, mice and rabbits by the IM, IV, subcutaneous (SC), and oral routes at maximum levels ranging from 12 to 250 times the human dose have demonstrated no impairment of fertility or significant harm to the fetus due to metoclopramide. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Nursing Mothers: Metoclopramide is excreted in human milk. Caution should be exercised when metoclopramide is administered to a nursing mother. | Tardive Dyskinesia (TD), Other Extrapyramidal Symptoms (EPS), and Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS): Avoid concomitant use of other drugs known to cause TD/EPS/NMS and avoid use in patients with Parkinson’s Disease. If symptoms occur, discontinue Reglan and seek immediate medical attention.Depression and suicidal ideation/suicide: Avoid use. | null | Anti-emetic drugs, Prokinetic drugs | null | Store between 20-25°C. Protect from light. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3211/parinox-2000-anti-xa-injection | Parinox | Treatment of deep vein thrombosis, with or without pulmonary embolism: Subcutaneously 100 anti-Xa lU/kg twice daily for 10 days or Subcutaneously 150 anti-Xa lU/kq once daily for 10 days. Oral anticoagulant therapy should be initiated when appropriate and Enoxaparin Sodium treatment should be continued until a therapeutic anticoaqulant effect has been achieved.Treatment of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction, administered concurrently with aspirin: Subcutaneously 100 anti-Xa lU/kg twice daily for 2- 8 days. Should be administered concurrently with oral aspirin (100 to 325 mg once daily). Treatment with Enoxaparin Sodium in these patients should be prescribed fora minimum of 2 days and continued until clinical stabilization.Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during hemodialysis: Recommended dose is 100 anti-Xa lU/kg. For patients with a high risk of hemorrhage, the dose should be reduced to 50 anti-Xa lU/kg for double vascular access or 75 anti-Xa lU/kg for single vascular access. During hemodialysis, Enoxaparin Sodium should be introduced into the arterial line of the circuit at the beqinninq of the dialysis session.Prophylaxis of venous thromboembolic disease in surgical patients:Patients undergoing general surgery with a moderate risk of thromboembolism (e.g. abdominal surgery): Subcutaneously 2000 anti-Xa IU (0.2 ml) or 4000 anti-Xa IU (0.4 ml) once daily for 7 to 10 days. The first injection should be given 2 hours before the surgical procedure.Patients undergoing orthopedic surgery with a high risk of thromboembolism: Subcutaneously 4000 anti-Xa IU (0.4 ml) once daily for 7 to 10 days. The first injection should be given 12 hours before the surgical procedure. Longer treatment duration may be appropriate in some patients like continued therapy with 4000 anti-Xa IU once daily for 3 weeks following the initial therapy has been proven to be beneficial in orthopaedic surqery.Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients: Subcutaneously 4000 anti-Xa IU (0.4 ml) once daily for 6- 14 days. | 2000 Anti-Xa IU/0.2 ml | ৳ 200.00 | Enoxaparin Sodium | null | প্রতি প্রি-ফিল্ড সিরিঞ্জে (০.২ মি.লি.) রয়েছে ২০০০ এ্যান্টি-এক্সএ আই ইউ যা এনোক্সাপ্যারিন সোডিয়াম বিপি ২০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।প্রতি প্রি-ফিল্ড সিরিঞ্জে (০.৪ মি.লি.) রয়েছে ৪০০০ এ্যান্টিএ ক্সএ আই ইউ যা এনোক্সাপ্যারিন সোডিয়াম বিপি ৪০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।প্রতি প্রি-ফিল্ড সিরিঞ্জে (০.৬ মি.লি.) রয়েছে ৬০০০ এ্যান্টি-এক্সএ আই ইউ যা এনোক্সাপ্যারিন সোডিয়াম বিপি ৬০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।প্রতি প্রি-ফিল্ড সিরিঞ্জে (০.৮ মি.লি.) রয়েছে ৮০০০ এ্যান্টি-এক্সএ আই ইউ যা এনোক্সাপ্যারিন সোডিয়াম বিপি ৮০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য। | পালমোনারী এমবোলিজম সহ অথবা ব্যতীত গভীর শিরার থ্রোম্বোসিসের চিকিৎসায়: সাবকিউটেনিয়াস ইঞ্জেকশন ১০০ আই ইউ/কে. জি দিনে ২ বার ১০ দিন অথবা সাবকিউটেনিয়াস ইঞ্জেকশন ১৫০ আই ইউ/কে.জি. দিনে ১ বার ১০ দিন। উপযুক্ত সময়ে মুখে সেব্য এন্টিকোয়াগুলেন্ট চিকিৎসা শুরু করতে হবে এবং একটি থেরাপিউটিক এন্টিকোয়াগুলেন্টে ফল না পাওয়া পর্যন্ত এনোক্সাপ্যারিন চিকিৎসা চালানো উচিতআনস্টেবল এনজাইনা এবং ননকিউওয়েভ মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশানের চিকিৎসায় এসপিরিনের সাথে একত্রে: সাবকিউটেিিনয়াস ইঞ্জেকশন ১০০ আই ইউ/কে. জি দিনে ২ বার ২-৮ দিন। এটি মুখে সেব্য এসপিরিনের (১০০ থেকে ৩২৫ মি.গ্রা.) সাথে একত্রে ব্যবহার করতে হবে। এ সমস্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এনোক্সাপ্যারিন দিয়ে চিকিৎসা সর্বনিম্ন ২ দিন দিতে হবে এবং ক্লিনিক্যালি স্থিতিবস্থা না আসা পর্যন্ত ব্যবহার চালিয়ে যেতে হবে।হেমোডায়ালাইসিস এর সময় এক্সট্রা করপোরাল সঞ্চালনে রক্ত জমাট বাধার প্রতিরোধে: এনোক্সাপ্যারিন এর নির্দেশিত মাত্রা ১০০ আই ইউ/কে.জি.। যেসব রোগীরা রক্তক্ষরণের উচ্চমাত্রায় ঝুঁকিতে রয়েছেন, তাদের ক্ষেত্রে মাত্রা কমিয়ে ৫০ আই ইউ / কে.জি. ২ বার ভাস্কুলারে প্রয়োগ অথবা ৭৫ আই ইউ/কে.জি. ভাস্কুলারে প্রয়োগ করতে হবে।সার্জারীর ক্ষেত্রে:সাধারণ সার্জারীর (যেমন- পেটের সার্জারী) রোগীদের ক্ষেত্র: যাদের মাঝারীমানের থ্রোম্বোএম্বোলিজমের ঝুঁকি রয়েছেঃ ২০০০ আই ইউ বা ৪০০০ আই ইউ দিনে একবার সাবকিউটেনিয়াস ইঞ্জেকশনের মাধ্যমে ৭-১০ দিন। প্রথম ইঞ্জেকশন সার্জারীর ২ ঘন্টা পূর্বে দিতে হবে।অর্থোপেডিক সার্জারীর রোগীদের ক্ষেত্রে: যাদের উচ্চমানের থ্রোম্বোএম্বোলিজমের ঝুঁকি রয়েছেঃ ৪০০০ আই ইউ দিনে একবার সাবকিউটেনিয়াস ইঞ্জেকশনের মাধ্যমে ৭-১০ দিন। প্রথম ইঞ্জেকশন সার্জারীর ১২ ঘন্টা পূর্বে দিতে হবে। | নিজেকে ইনোক্সাপারিন সোডিয়াম ইনজেকশন দেওয়ার নির্দেশনা: ইনোক্সাপারিন সোডিয়াম ইনজেকশন সাইট প্রস্তুত করা:পেটের ডান বা বাম দিকে একটি স্থান নির্বাচন করুন। এটি নাভি থেকে কমপক্ষে ৫ সেন্টিমিটার দূরত্বে হওয়া উচিত, নাভির ৫ সেন্টিমিটারের মধ্যে ইঞ্জেকশন করবেন না বিদ্যমান ক্ষতচিহ্ন বা ঘা এর আশেপাশে ইঞ্জেকশন করবেন না। শেষ বার আপনি যে পাশে ইনজেকশন করেছেন তার বিপরীত পার্শ্বে ইনজেকশন করবেন।হাত ধুয়ে জীবাণুমুক্ত করে নিন। যে স্থানটিতে ইনজেকশন হবে সেই স্থানটি অ্যালকোহল প্যাড বা সাবান-পানি দিয়ে ধুয়ে জীবাণুমুক্ত করে নিন (ঘষবেন না)।একটি চেয়ার বা বিছানায় আরামদায়ক অবস্থানে এমনভাবে বসে বা শুয়ে থাকুন যাতে আপনি যে জায়গাটিতে ইনজেকশন দিবেন তা দেখা যায়।ডোজ নির্বাচন করা:সাবধানতার সাথে সুই এর ক্যাপটি টানুন, ক্যাপটি ফেলে দিন। বাতাসের বুদবুদ সরানোর জন্য ইঞ্জেকশন দেবার আগে প্লানজারটি চাপবেন না, এতে ওষুধের অপচয় হতে পারে। একবার আপনি ক্যাপটি সরিয়ে ফেললে সুইটিতে যাতে কিছু স্পর্শ না করে সেদিকে খেয়াল রাখুন, যাতে সুইটি জীবাণুমুক্ত থাকে।সিরিঞ্জে ওষুধের পরিমাণ যখন ইতিমধ্যে আপনার নির্ধারিত ডোজ এর সাথে মেলে, তখন ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন নেই। সেক্ষেত্রে আপনি ইনজেকশন দেবার জন্য প্রস্তুত।যখন ডোজটি আপনার দেহের ওজনের উপর নির্ভর করে, তখন আপনার সিরিঞ্জে ডোজ সামঞ্জস্য করতে হতে পারে। সেক্ষেত্রে, সিরিঞ্জ এমনভাবে ধরতে হবে যাতে সুই নিচের দিকে থাকে। এভাবে ধরে অতিরিক্ত ওষুধ বের করে দিতে হবে।সুই এর ডগায় যদি কোন ড্রপ আসে সেক্ষেত্রে সিরিঞ্জ এর সুই নিচের দিকে রেখে হালকা টোকা দিয়ে ওষুধ ফেলে দিবেন। এরপর আপনি ইনজেকশন এর জন্য প্রস্তুত।ইনজেকশন:যে হাতে লিখেন, সে হাতে সিরিঞ্জটি ধরে রাখুন (যেমন একটি পেন্সিল ধরা হয়), আপনার অন্য হাত দিয়ে আপনার পেটের পরিষ্কার অঞ্চলটি আলতো করে চিমটি দিন যেন আপনার ত্বকে ভাঁজ তৈরি হয় এবং ইঞ্জেকশনের পুরো সময় এভাবে চামড়া ধরে থাকতে হবে।সিরিঞ্জটি এমনভাবে (৯০° কোণে উলম্বভাবে) ধরতে হবে যাতে সুই সোজা নিচের দিকে নির্দেশিত থাকে। ইঞ্জেকশনের সুই সম্পূর্ণভাবে চামড়ার ভাঁজে প্রবেশ করাতে হবে।ইঞ্জেকশনের প্লানজারটি বৃদ্ধাঙ্গুলি দিয়ে চাপ দিন যা ওষুধ পেটের ফ্যাটি টিস্যুতে প্রবেশ করাবে। সিরিঞ্জের পুরো ওষুধ প্রবেশ করিয়ে ইনজেকশন নেয়া শেষ করুন।ইনজেকশন নেয়া যখন শেষ:ইনজেকশনের পরে ক্ষত এড়ানোর জন্য ইঞ্জেকশনের জায়গাটি ঘষবেন না।ব্যবহৃত সিরিঞ্জ একটি পাত্রে ফেলে দিন। ধারক পাত্রটি শক্ত করে বন্ধ করুন এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। যখন উক্ত পাত্রটি পূর্ণ হয়ে যাবে, এটি আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্ট এর নির্দেশনা মোতাবেক অপসারন করুন। যে কোনও অব্যবহৃত ওষুধ বা বর্জ্য পদার্থ স্থানীয় নীতিমালা অনুসারে অপসারন করা উচিত। | null | ইনোক্সাপারিন সোডিয়াম নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:পালমোনারী এমবোলিজম সহ অথবা ব্যতীত গভীর শিরার থ্রোম্বোসিসের চিকিৎসায়।আনস্টেবল এনজাইনা এবং ননকিউওয়েভ মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশানের চিকিৎসায় এসপিরিনের সাথে একত্রে।হেমোডায়ালাইসিস এর সময় এক্সট্রা করপোরাল সঞ্চালনে রক্ত জমাট বাধার প্রতিরোধে।শিরার থ্রোম্বোএম্বালিক রোগ প্রতিরোধে (শিরায় রক্ত জমাট বাধা প্রতিরোধে) বিশেষভাবে অর্থোপেডিক বা সাধারণ সার্জারীর ক্ষেত্রে।শিরার থ্রোম্বোএম্বালিক রোগ প্রতিরোধে বিছানায় শায়িত তীব্র অসুস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে যেমন কার্ডিয়াক ইনসাফিসিয়েন্সি, শ্বসণতন্ত্রের ব্যর্থতায়, মারাত্মক সংক্রমণে, রিউমাটিক রোগে। | ইনোক্সাপারিন সোডিয়াম, হেপারিন অথবা অন্যান্য স্বল্প আনাবিক ওজন বিশিষ্ট হেপারিনের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। মেজর কটিং ডিসওর্ডার যেমন- থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়ার ইতিহাস, সক্রিয় পাকতান্ত্রিক আলসার অথবা জৈবিক সমস্যা যা রক্তপাত ঘটাতে পারে, মস্তিষ্কে রক্তরণজনিত স্ট্রোক। বিরল ক্ষেত্রে, কিউটোনিয়াস বা সিসটেমিক অ্যালর্জি বিক্রিয়া হতে পারে। | রক্তপাত, থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া, সেরাম এমাইনোট্রান্সফারেজ বৃদ্ধি। ব্যথা, ইঞ্জেকশনের স্থানে নীলাভ দাগ থেকে ইঞ্জেকশনের স্থানে ত্বকে ফুঁসকুড়ি। এনোক্সাপ্যারিন এবং স্পাইনাল/এপিডুরাল এনাসথেসিয়া বা স্পাইনাল পাংচার একত্রে ব্যবহারে নিউরাক্সিয়াল হেমাটোমাস এর ঘটনা পাওয়া যায় যাতে রোগীদের বিভিন্ন পর্যায়ের স্নায়ুবিক সমস্যা হতে পারে। | প্রেগন্যান্সী ক্যাটেগরী বি। মাতৃদুগ্ধে এনোক্সাপ্যারিন নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। | null | null | Parenteral anti-coagulants | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুস্ক স্থানে রাখুন। ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। ফ্রীজ বা রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষন করা যাবে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে: মাত্রা সংশোধনের প্রয়োজন নেই, যদি না বৃক্কের অসমকার্যকারিতা বিদ্যমান থাকে। শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে এনোক্সাপ্যারিনের সহনীয়তা এবং কার্যকারিতা সুপ্রতিষ্ঠিত নয়।বৃক্কের অসমকার্যকারিতা ক্ষেত্রে: মাঝারী (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০-৫০ মি.লি./ মি.) এবং মৃদু (ক্রিয়াটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৫০-৮০ মি.লি./মি.) বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় কোন প্রকার মাত্রা সংশোধনের প্রয়োজন নাই। কিন্তু এ ধরনের রোগীদের রক্তপাতের লক্ষণ ও উপসর্গ চিহ্নিত করার জন্য সাবধানতার সাথে পর্যবেক্ষণ করতে হবে। মারাত্মক (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি./মি.) বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় সংশোধিত প্রতিষেধক মাত্রা ২০০ আই ইউ দিনে এক বার এবং থেরাপিউটিক মাত্রা ১০০ আই ইউ / কে. জি. দিনে এক বার।যকৃতের অসমকার্যকারিতা ক্ষেত্রে: যকৃতের অসমকার্যকারিতা রগীদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | Enoxaparin Sodium is a low molecular weight heparin with a high anti-Xa activity and low anti-lla or antithrombin activity. At doses required for the various indications, Enoxaparin Sodium does not increase bleeding time. At preventive doses, Enoxaparin Sodium causes no notable modification of activated Partial Thromboplastin Time (aPTT). It neither influences platelet aggregation nor binding of fibrinogen to platelets. Enoxaparin Sodium is primarily metabolised in the liver. | Each 0.2 ml pre-filled syringe contains Enoxaparin Sodium BP 20 mg equivalent to 2000 anti-Xa III.Each 0.4 ml pre-filled syringe contains Enoxaparin Sodium BP 40 mg equivalent to 4000 anti-Xa III.Each 0.6 ml pre-filled syringe contains Enoxaparin Sodium BP 60 mg equivalent to 6000 anti-Xa IU.Each 0.8 ml pre-filled syringe contains Enoxaparin Sodium BP 80 mg equivalent to 8000 anti-Xa IU. | Instructions on injecting yourself with Enoxaparin Sodium Syringes: Preparing the injection site:Choose an area on the right or left side of your stomach. This should be at least 5 centimeters away from your belly button and out towards your sides.Do not inject yourself within 5cm of your belly button or around existing scars or bruises.Change the place where you inject between the left and right sides of your stomach, depending on the area you last injected.Wash your hands. Cleanse (do not rub) the area that you will inject with an alcohol swab or soap and water.Sit or lie in a comfortable position so that you are relaxed. Make sure you can see the place you are going to inject. A lounge chair, recliner, or bed propped up with pillows is ideal.Selecting your dose:Carefully pull off the needle cap from the syringe. Throw away the cap.Do not press on the plunger before injecting yourself to get rid of air bubbles. This can lead to a loss of the medicine.Once you have removed the cap, do not allow the needle to touch anything. This is to make sure the needle stays clean (sterile).When the amount of medication in the syringe matches your prescribed dose, there is no need to adjust the dose. You are now ready to inject.When the dose depends on your body weight, you may need to adjust the dose in the syringe to match the prescribed dose. In that case, you can get rid of any extra medicine by holding the syringe pointing down (to keep the air bubble in the syringe) and ejecting the extra amount into a container.A drop may appear at the tip of the needle. If this occurs, remove the drop before injecting by tapping on the syringe with the needle pointing down. You are now ready to inject.Injecting:Hold the syringe in the hand you write with (like a pencil). With your other hand, gently pinch the cleaned area of your stomach between your forefinger and thumb to make a fold in the skin.Make sure you hold the skin fold throughout the injection.Hold the syringe so that the needle is point in straight down (vertically at a 90° angle). Insert the full length of the needle into the skin fold.Press down on the plunger with your thumb. This will send the medication into the fatty tissue of the stomach. Complete the injection using all of the medicine in the syringe.When you have finished:To avoid bruising, do not rub the injection site after you have injected yourself.Drop the used syringe into a sharps container. Close the container lid tightly and place the container out of reach of the children. When the container is full, dispose of it as your doctor or pharmacist has instructed. Any unused medicine or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. | null | It is recommended that agents which affect hemostasis should be discontinued prior to Parinox therapy unless strictly indicated. These agents include medications such as: acetylsalicylic acid (and derivatives), NSAIDs (including ketorolac), ticlopidine,clopidogrel,dextran 40,glucocorticoids, thrombolytics and anticoagulants, other antiplatelet aggregation agents including glycoprotein llb/llla antagonists. If the combination is indicated, should be used with careful clinical and laboratory monitoring. | Patients with known hypersensitivity to Enoxaparin Sodium, heparin or other low molecular weight heparins. Patients with active major bleeding and conditions with a high risk of uncontrolled hemorrhage including recent hemorrhagic stroke. | Haemorrhage (bleeding), Thrombocytopenia, elevations of serum aminotransferase. Pain, bluish marks at injection sites to skin rash at injection sites. Cases of neuraxial hematomas with the concurrent use of Parinox and spinal/epidural anesthesia or spinal puncture have resulted in varying degrees of neurologic injuries. | Pregnancy category B. In humans, there is no evidence that Enoxaparin Sodium crosses the placental barrier. As there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women, Enoxaparin Sodium should be used during pregnancy only if clearly needed. Pregnant women with mechanical prosthetic heart valves may be at a higher risk for thromboembolism.It is not known whether Enoxaparin is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue Enoxaparin, taking into account the importance of Enoxaparin to the mother and the known benefits of nursing. | Parinox should be injected by deep subcutaneous route in prophylactic and curative treatment and by intravascular route during hemodialysis. Do not administer by the intramuscular route. Parinox should be used with caution in conditions with increased potential for bleeding, such as impaired hemostasis, history of peptic ulcer, recent ischemic stroke, uncontrolled severe arterial hypertension, diabetic retinopathy and recent neuro- or ophthalmologic surgery, concomitant use of medications affecting hemostasis. It is recommended that the platelet counts be measured before the initiation of the treatment and regularly thereafter during treatment. | Accidental overdosage following administration of Parinox may lead to hemorrhagic complications. Injected Parinox may be largely neutralized by the slow i.v. injection of protamine sulfate (1% solution) The dose of protamine sulfate should be equal to the dose of Parinox injected: 1 mg protamine sulfate should be administered to neutralize 1 mg Parinox. | Parenteral anti-coagulants | null | Store in a cool and dry place, protect from light and moisture. Do not store above 25°C. Do not store in a refrigerator or freezer. Keep out of the reach of children | Dose in Elderly Patients: No dosage adjustment is necessary, unless kidney function is impaired.Dose in Renal Impairment: Although no dosage adjustment is recommended in patients with moderate (creatinine clearance: 30-50 ml/min) and mild (creatinine clearance: 50 80 ml/min) renal impairment, all such patients should be observed carefully for signs and symptoms of bleeding. For patients with severe (creatinine clearance <30 ml/min) renal impairment, following dosage adjustments are recommended: Prophylactic dose ranges: 2000 antiXa IU once daily; Therapeutic dose ranges: 100 anti-Xa lU/kg once daily.Dose in Hepatic Impairment: Caution should be used in hepatically impaired patients. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সমস্ত উপাদান রক্তরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে ইনোক্সাপারিন সোডিয়াম ইঞ্জেকশন ব্যবহারের পূর্বে সেগুলো বন্ধ করা উচিত, যদি না সেগুলো অপরিহার্য হয়। এ সমস্ত ওষুধগুলো হচ্ছে, এন্টিকোয়াগুলেন্ট, পাটিলেট ইনহিবিটর যেমন- এসিটাইল সেলিসাইলিক এসিড, সেলিসাইলেটস, এনএসআইডি সমূহ (কিটোরোলাক ট্রোমিথামিনসহ), ডাইপাইরিডামল অথবা সালফিনপাইরাজোন। যদি একত্রে ব্যবহার আবশ্যিক হয় তবে রোগীদের ক্লিনিক্যাল এবং ল্যাবরেটরী অনুসন্ধানের মাঝে রাখতে হবে।'} |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.