company
stringclasses 200
values | url
stringlengths 42
84
| name
stringlengths 1
35
⌀ | dosage
stringclasses 250
values | strength
stringlengths 2
48
⌀ | price
stringlengths 6
17
⌀ | generic
stringlengths 4
104
| pharmacology_bn
stringclasses 433
values | composition_bn
stringclasses 88
values | dosage_bn
stringclasses 78
values | administration_bn
stringclasses 64
values | dosage_and_administration_bn
stringclasses 629
values | interaction_bn
stringlengths 44
1.24k
⌀ | contraindications_bn
stringclasses 523
values | side_effects_bn
stringlengths 12
3.48k
⌀ | pregnancy_and_lactation_bn
stringclasses 519
values | precautions_and_warnings_bn
stringlengths 35
5.54k
⌀ | overdose_effects_bn
stringclasses 955
values | therapeutic_class_bn
stringclasses 302
values | reconstitution_bn
stringclasses 40
values | storage_conditions_bn
stringclasses 521
values | use_in_special populations_bn
stringclasses 572
values | pharmacology
stringlengths 66
5.37k
⌀ | composition
stringclasses 355
values | administration
stringclasses 223
values | dosage_and_administration
stringlengths 11
7.07k
⌀ | interaction
stringlengths 10
4.35k
⌀ | contraindications
stringlengths 5
2.87k
⌀ | side_effects
stringlengths 10
6.11k
⌀ | pregnancy_and_lactation
stringlengths 12
2.75k
⌀ | precautions_and_warnings
stringlengths 10
9.74k
⌀ | overdose_effects
stringlengths 15
2.48k
⌀ | therapeutic_class
stringclasses 498
values | reconstitution
stringclasses 605
values | storage_conditions
stringlengths 14
824
⌀ | use_in_special_populations
stringlengths 23
4.14k
⌀ | miscel
stringlengths 2
5.15k
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15925/betastin-15-eye-drop | Betastin | null | 1.5% | ৳ 300.00 | Bepotastine Besilate | null | null | null | null | নির্ধারিত ডোজ হল দিনে দুবার আক্রান্ত চোখে ১ ফোটা করে। ২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | অ্যালার্জিক কনজাংটিভাইটিসের লক্ষণ ও উপসর্গ জনিত চুলকানির চিকিতসার জন্য বেটাস্টিন নির্দেশিত। | null | পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রোগীদের মধ্যে রিপোর্ট করা হয়েছে: মাথাব্যথা, হালকা চোখের জ্বালা, মুখে অস্বাভাবিক বা অপ্রীতিকর স্বাদ। | null | null | null | Ophthalmic Anti-allergic preparations | null | ওষুধটি প্রথম খোলার ৩০ দিনের মধ্যে ব্যবহার করতে হবে। ১৫º-২৫º সেঃ তাপমাত্রায় সংরক্ষিত আলো থেকে রক্ষা করুন। বোতলটি ব্যবহারের সাথে সাথেই শক্তভাবে বন্ধ করতে হবে। | null | Bepotastine is a topically active, direct H1-receptor antagonist and an inhibitor of the release of histamine from mast cells. | null | null | The recommended therapy is 1 drop of Bepotastine sterile Eye Drops in the affected eye(s) twice daily.Pediatric Use: Safety and efficacy in pediatric patients below the age of 2 have not been established. | No drug interactions observed but patients who are sensitive to Betastin molecule should be used with caution. | Bepotastine Sterile Eye Drops are contraindicated in patients hypersensitive to Bepotastine Besilate or any other component of the preparation. | The side effects have been reported in patients: Headache, mild eye irritation, unusual or unpleasant taste in the mouth. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Bepotastine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Bepotastine is excreted in breast milk. Caution should be exercised when Bepotastine ophthalmic solution is administered to a nursing woman. | Before using Betastin, tell your doctor if you are allergic to it. Betastin should not be instilled while wearing contact lenses. | If you use more Betastin eye drops than you should, rinse your eye with warm water. Do not put in any more drops until it is time for your next regular dose. Pharmaceutical Precautions | Ophthalmic Anti-allergic preparations | null | The drug is to be used within 30 days after first opening. Stored at 15º-25ºC Protect from light The bottle is to be closed tightly immediately after use. | null | {'Indications': 'Betastin Sterile Eye Drops is indicated for the treatment of itching associated with signs and symptoms of allergic conjunctivitis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26190/beuflox-250-mg-suspension | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 250 mg/5 ml | ৳ 100.00 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9107/beuflox-03-eye-drop | Beuflox | null | 0.3% | ৳ 40.00 | Ciprofloxacin (Ophthalmic) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ciprofloxacin has in vitro activity against a wide range of Gram-negative and Gram-positive organisms. Ciprofloxacin is bactericidal and acts by inhibiting the A subunits of DNA gyrase (topoisomerase) which is essential in the reproduction of bacterial DNA. | Each ml eye drops contains:Active Substance: Ciprofloxacin Hydrochloride BP equivalent to Ciprofloxacin 3 mg.Preservative: Benzalkonium Chloride 0.06 mg. | null | For Corneal Ulcers: Instill 2 drops into the affected eye every 15 minutes for the first six hours and then 2 drops into the affected eye every 30 minutes for the remainder of the first day. On the second day, instill 2 drops into the affected eye hourly. On the third through the fourteenth day, place 2 drops into the affected eye every four hours. Treatment may be continued after 14 days if corneal re-epithelialization has not occurred.Bacterial Conjunctivitis/Blepharitis: Instill 1 drop to the conjunctival sac(s) every two hours for two days and 1 drop every four hours for the next five days.Pediatric use: Safety and effectiveness in children under 1 year of age have not been established. | Specific drug interaction studies have not been conducted with ophthalmic Beuflox. However, the systemic administration of some quinolones has been shown to elevate plasma concentrations of theophylline, interfere with the metabolism of caffeine, enhance the effects of the oral anticoagulant warfarin and its derivatives and have been associated with transient elevations in serum creatinine in patients receiving cyclosporin concomitantly. | A history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or any other component of the product. A history of hypersensitivity to other quinolones, including Nalidixic acid, may also contraindicate the use of Ciprofloxacin. | The most frequently reported drug related adverse reaction was local burning or discomfort. In corneal ulcer studies with frequent administration of the drug, white crystalline precipitates were seen in approximately 17% of patients. Other reactions occurring in less than 10% of patients included lid margin crusting, crystals/scales, foreign body sensation, itching, conjunctival hyperemia and a bad taste following instillation. Additional events occurring in less than 1% of patients included corneal staining, keratopathy/keratitis, allergic reactions, lid edema, tearing, photophobia, corneal infiltrates, nausea and decreased vision. | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ciprofloxacin ophthalmic solution should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. | General: As with other anti-infective, prolonged use may result in overgrowth of non-susceptible organisms, including fungi. If super-infection occurs, discontinue use and initiate alternative therapy. Beuflox should be discontinued at the first appearance of a skin rash or any other sign of hypersensitivity reaction. | A topical overdose of Beuflox eye drops may be flushed from the eye(s) with warm tap water. | Aural Anti-bacterial preparations, Ophthalmic antibacterial drugs | null | Store at room temperature, protect from light. It is desirable that the contents should not be used more than one month after first opening of the bottle. | null | {'Indications': 'Beuflox 0.3% ophthalmic solution is indicated for the treatment of corneal ulcers, conjunctivitis, and blepharitis, which are caused by susceptible strains of bacteria.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9148/beuflox-250-mg-tablet | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 250 mg | ৳ 8.50 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9149/beuflox-500-mg-tablet | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 500 mg | ৳ 15.00 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9150/beuflox-750-mg-tablet | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 750 mg | ৳ 18.00 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9151/beuflox-250-mg-powder | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 250 mg/sachet | ৳ 12.00 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9152/beuflox-125-mg-powder | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 125 mg/sachet | ৳ 8.00 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9153/beuflox-200-mg-injection | Beuflox | General dosage recommendations: The dosage of the Ciprofloxacin is determined by the severity and type of infection, the sensitivity of the causative organism(s) and the age, weight and renal function of the patient.Adults: The dosage range for adults is 100-750 mg twice daily.In infections of the lower and upper urinary tract (depending on severity): 250-500 mg twice daily.In respiratory tract infections: 250-500mg twice daily for both upper and lower respiratory tract infections, depending on the severity. For the treatment of known Streptococcus pneumonia infection, the recommended dosage is 750 mg twice daily.In gonorrhea: A single dose of 250 or 500 mg.In the majority other infections: 500-750 mg twice daily should be administered.Cystic fibrosis: In adults with pseudomonal infections of the lower respiratory tract , the normal dose is 750 mg twice daily. As the pharmacokinetics of Ciprofloxacin remain unchanged in patients with cystic fibrosis, the low body weight of these patients would be fallen into consideration when determining dosage.Impaired renal function: Dosage adjustment is not usually required except in patients with several renal impairment. (serum creatinine >265 micro mol/l or creatinine clearance <20 ml/minute). If adjustment is necessary, this may be achieved by reducing the total daily dose by half, although monitoring of drug serum levels provide the most reliable basis for dose adjustment.Elderly: Although higher Ciprofloxacin serum levels are found in the elderly, no adjustment of dosage is necessary.Adeloscents and children: As with other drugs in its class, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in weight bearing joints of immature animals. Although the relevance of this to man is unknown, its use in children, growing children and growing adolescents is not recommended. However, where the benefit of using Ciprofloxacin is considered to outweigh the potential risk, the dosage should be 7.5-15 mg/kg/day depending upon the severity of infection, administered in two divided doses.Duration of treatment: The duration of treatment depends upon the severity of infection, clinical response and bacteriological findings.For acute infections: The usual treatment period is 5 to 10 days with Ciprofloxacin tablets. Generally treatment should be continued for three days after the signs and symptoms of the infection have disappeared.Extended-release tablet:In uncomplicated urinary tract infection (acute cystitis), the recommended dose of extended-release tablet is 1000 mg tablet once daily for three days.For IV infusion:Urinary Tract Infection: Mild to Moderate: 200 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysLower Respiratory Tract infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysNosocomial Pneumonia: Mild/Moderate/Severe: 400 mg 8 hourly for 10-14 daysSkin and Skin Structure: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for 7-14 days; Severe or Complicated: 400 mg 8 hourly for 7-14 daysBone and Joint Infection: Mild to Moderate: 400 mg 12 hourly for more than 4-6 weeks; Severe/Complicated: 400 mg 8 hourly for more than 4-6weeksIntraabdominal (Acute abdomen): Complicated: 400 mg 12 hourly for 7-14 daysAcute Sinusitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 10 daysChronic Bacterial Prostatitis: Mild/Moderate: 400 mg 12 hourly for 28 Days. | 200 mg/100 ml | ৳ 146.00 | Ciprofloxacin | সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি কুইনোলোন গ্রুপের একটি সংক্রমণ রোধী ওষুধ। সিপ্রোফ্লক্সাসিন একটি প্রশস্ত বর্ণালীর এন্টিবায়োটিক। ইহা বেশীর ভাগ গ্রাম-নেগেটিভ এরোবিক ব্যাকটেরিয়া যেমন এন্টারোব্যাকটেরিয়েসি, স্যুডোমোনাস এরোজিনোসা এর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সিপ্রোফ্লক্সাসিন গ্রাম-পজেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ব্যাকটেরিয়া, যে সমস্ত ব্যাকটেরিয়া পেনিসিলিনেজ তৈরী করতে পারে না এবং মেথিসিলিন রেজিস্ট্যান্ট স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর বিরুদ্ধে কার্যকরী, যদিও সিপ্রোফ্লক্সাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কাই এর অনেক স্ট্রেইন এর বিরুদ্ধে রেজিস্ট্যান্ট। সিপ্রোফ্লক্সাসিন ডিএনএ জাইরেজ এনজাইমের সাথে যুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ার ডিএনএ সংশ্লেষনে বাধা দান করে।মুখে খাবার পর সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্রুত ভালভাবে পরিপাকনালী থেকে বিশোষিত হয় এবং দেহ তন্ত্র ও দেহ রসে খুব ভাল ভাবে বিস্তৃত হয়। ইহার হাফ-লাইফ ৩.৫ ঘন্টা। মুখে খাওয়ার পর ৩০%-৫০% সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুত্রের সাথে অপরিবর্তিত এবং কার্যকরী মেটাবোলাইট হিসাবে ২৪ ঘণ্টায় দেহ থেকে নিঃসরিত হয়। | null | null | null | প্রচলিত সেবন মাত্রা: সংক্রমণের ধরন, তীব্রতা, রোগ সৃষ্টিকারী জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বয়স, ওজন ও বৃক্কীয় কার্যকারিতার উপর নির্ভর করেই সাধারণত সিপ্রোফ্লক্সাসিনের সেবন মাত্রা নির্ধারণ করা হয় ।প্রাপ্ত বয়স্ক: এসব রোগীদের ক্ষেত্রে সাধারণ সেবন মাত্রা ১০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: উর্দ্ধ ও নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণে তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার।স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনি দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমনের চিকিৎসায়: ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার করে দেয়ার জন্য পরামর্শ দেয়া হয়।গনোরিয়া: ২৫০ বা ৫০০ মি.গ্রা. এর একটি এককমাত্রা দেওয়া হয়। অন্যান্য অধিকাংশ সংক্রমণে ৫০০-৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার সেব্য।সিসটিক ফাইব্রোসিস: নিম্ন শ্বাসনালীর সিডোমোনাস জনিত সংক্রমণে সাধারণ মাত্রা ৭৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার। যেহেতু সিসটিক ফাইব্রোসিসে রোগীদের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্স অপরিবর্তিত থাকে সেহেতু সেবন মাত্রা নির্ধারণ করার আগে এসব রোগীদের স্বল্প দৈহিক ওজনের কথা বিবেচনা করা উচিত।অপ্রতুল বৃক্কীয় কার্যকারিতার ক্ষেত্রে: তীব্র বৃক্কীয় অপ্রতুলতা ব্যতীত (যখন সেরাম ক্রিয়েটিনিন>২৬৫ মাইক্রোমোল/লিটার অথবা ক্রিয়েটিনিনের ক্লিয়ারেন্স <২০ মি.লি./মিনিট) মাত্রা পুন:নির্ধারণের তেমন প্রয়োজন হয় না। যদি মাত্রা নির্ধারণের প্রয়োজন হয় তা দৈনিক মোট মাত্রা অর্ধেক করার মাধ্যমেই সম্ভব হতে পারে যদিও ওষুধের সেরাম পর্যবেক্ষণ করাই মাত্রা নির্ধারণের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপায়।বয়ো:বৃদ্ধি: যদিও এসব রোগীদের সেরামে সিপ্রোফ্লক্সাসিন অধিকতর পরিমাণে উপস্থিত থাকে তথাপি মাত্রা নির্ধারণের কোন প্রয়োজন হয় না।শিশু ও কিশোর: এই শ্রেণীর অন্যান্য ওষুধের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিনও অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে ভারবহনকারী অস্থিসন্ধিতে অর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে। যদিও মানুষের ক্ষেত্রে এর প্রাসঙ্গিকতা জানা নাই তা স্বত্ত্বেও শিশু, বাড়ন্ত শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশযোগ্য নয়। যদি সিপ্রোফ্লক্সাসিন ব্যবহারের প্রয়োজনীয়তা উপরোক্ত সম্ভাব্য ঝুঁকির তুলনায় বেশী গুরুত্ববাহী হয় তবেই এ ধরনের রোগীদেরকে এ ওষুধ দেয়া যেতে পারে এক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা অনুযায়ী ৭.৫-১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন ২টি বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে।চিকিৎসা মেয়াদকাল: চিকিৎসার স্থায়িত্বকাল সংক্রমন জনিত রেসপন্স এবং ব্যাকটেরিওলজিক্যাল পরীক্ষালব্ধ ফলের উপর নির্ভর করে। মাত্রাতিরিক্ত সংক্রমণের ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসার মেয়াদকাল সাধারণত ৫ থেকে ১০ দিন। সংক্রমণের চিহ্ন বা লক্ষণ দূর হবার পর আরও ৩ দিন পর্যন্ত সিপ্রোফ্লক্সাসিন দ্বারা চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়া উচিত। | null | সিপ্রোফ্লক্সাসিন এবং অন্যান্য কুইনোলোন গ্রুপের ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ দেয়া যাবে না। | পরিপাকতান্ত্রিক অসুবিধা যেমন- বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি, হজমক্রিয়ায় গোলযোগ, তলপেটে ব্যথা। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অসুবিধা যেমন- মাথা ব্যথা, ঝিমুনি, বিভ্রান্তি, খিচুনি এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতার ঝুঁকি। অতিসংবেদনশীলতা যেমন- গায়ে ফুসকুড়ি (কদাচিৎ স্টিভেন-জনসন সিনড্রোম এবং টক্সিক এপিডারমাল নেক্রোলাইসিস), প্রুরাইটিস এবং সম্ভাব্য সিস্টেমিক বিক্রিয়া। অন্যান্য বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো- অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, যকৃত এনজাইম, বিলিরুবিন, ইউরিয়া অথবা ক্রিয়েটিনাইন-এর সাময়িক বৃদ্ধি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া ও মানসিক স্বাস্থ্যের উপর বিরুপ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি। টেনডিনাইটিস ও টেনডন রাপচার এর ঝুঁকি বৃদ্ধি করতে পারে। | ইঁদুর, খরগোশ ইত্যাদির ক্ষেত্রে সিপ্রোফ্লক্সাসিন মুখে সেবনের পর এবং ইনজেকশন দেবার পর বংশ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে ভ্রুণের গঠন বিকৃতি, বংশ বিস্তার ক্ষমতার ক্ষতি হওয়া, প্রসবপূর্ব বা প্রসবোত্তর কালীন সময়ে বৃদ্ধির উপর এর কোন প্রভাব দেখা যায় নি। তবে অন্যান্য কুইনোলোনের মত সিপ্রোফ্লক্সাসিন অপরিণত জীবের ক্ষেত্রে আর্থোপ্যাথি সৃষ্টি করতে পারে এবং সে কারণে গর্ভকালীন অবস্থায় এর ব্যবহার নিদের্শিত নয়। ইঁদুরের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে সিপ্রোফ্লক্সাসিন দুগ্ধে নিঃসৃত হয় কাজেই স্তন্যদানরত মায়েদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না। | যে সমস্ত রোগীর স্নায়ুতন্ত্রীয় অসুস্থতা যেমন: আর্টারিওসক্লেরোসিস অথবা এপিলেপসি অথবা সেইজর এবং খিঁচুনী হওয়ার সম্ভাবনা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে বিউফ্লক্স সাবধানতার সাথে দিতে হবে।বিউফ্লক্স আহারের পূর্বে অথবা পরে খাওয়া যায়, সাথে প্রচুর পানীয় নেয়া প্রয়োজন।ম্যাগনেসিয়াম / এলুমিনিয়াম এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রণ এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ওষুধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর সেবনযোগ্য।দুধ এবং দুগ্ধজাত পণ্য এর সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর শোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্স এর শোষণকে প্রভাবিত করে না। | বিউফ্লক্স এর মাত্রাধিক ব্যবহারে খিঁচুনী, মতিভ্রম, তলপেটের অস্বস্তি, বৃক্ক ও যকৃতের অকার্যকারীতা পাশাপাশি ক্রিষ্টালইউরিয়া, হেমাচুরিয়া এবং রিভারসিবল কিডনি বিষক্রিয়া ইত্যাদি। | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলিতে কার্যকর হলেও বিউফ্লক্স পেডিয়াট্রিক পপুলেশনে প্রথম পছন্দনীয় ঔষধ হিসেবে বিবেচিত নয়। | Ciprofloxacin is a synthetic quinolone anti-infective agent. Ciprofloxacion has broad spectrum of activity. It is active against most gram negative aerobic bacteria including Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active against gram-positive aerobic bacteria including penicillinase producing, non penicillinase producing, and methicillin resistant staphylococci, although many strains of streptococci are relatively resistant to the drug. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase needed for the synthesis of bacterial DNA. Following oral administration it is rapidly and well absorbed from the G.I. tract. It is widely distributed into the body tissues and fluids. The half life is about 3.5 hours. About 30% to 50% of an oral dose of Ciprofloxacin is excreted in the urine within 24 hours as unchanged drug and biologically active metabolites. | null | Instruction for the use of Ciprofloxacin IV infusion-Check the bag for minute leaks by squeezing the inner bag firmly. If leaks are found, or if seal is not intact, discard the solution.Do not use if the solution is cloudy or a precipitate is present.Do not use flexible bags in series connections.Close flow control clamp of administration set.Remove cover from port at bottom of bag.Insert piercing pin of administration set into port with a twisting motion until the pin is firmly seated.Suspend bag from hanger.Squeeze and release drip chamber to establish proper fluid level in chamber during infusion of Ciprofloxacin IV infusion.Open flow control clamp to expel air from set.Close clamp.Regulate rate of administration with flow control clamp. | null | Concurrent administration of Beuflox should be avoided with Magnesium or Aluminum containing antacids or sucralfate or with other products containing Calcium, Iron or Zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox. Beuflox should not be taken concurrently with milk or other dairy products, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the absorption of Beuflox. | Patients with a history of hypersensitivity to Ciprofloxacin or to other quinolones. | Gastrointestinal disturbances e.g. nausea, diarrhoea, vomiting, dyspepsia, abdominal pain. Disturbances of the central nervous system e.g. headache, dizziness, tiredness, confusion, convulsion & risk of retinal detachment. Hypersensitivity reactions e.g. skin rash (very rarely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis), pruritus and possible systemic reactions. The other less reported reactions are joint pain, mild photosensitivity and transient increase in liver enzymes (particularly in patients with previous liver damage), serum bilirubin, urea or creatinine levels. Risk of hypoglycemia & mental health adverse effects. | Reproduction studies performed in mice, rats and rabbits using parenteral and oral administration did not reveal any evidence of teratogenicity, impairment of fertility or impairment of peri/post natal development. However as with other quinolones, Ciprofloxacin has been shown to cause arthropathy in immature animals and therefore its use during pregnancy is not recommended. Studies in rats have indicated that Ciprofloxacin is secreted in milk, administration to nursing mothers is thus not recommended. | It should be used with caution in patients with suspected or known CNS disorders such as arteriosclerosis or epilepsy or other factors which predispose to seizures and convulsion.Beuflox may be taken with or without meals and to drink fluids liberally.Concurrent administration of Beuflox should be avoided with magnesium / aluminium antacids, or sucralfate or with other products containing calcium, iron and zinc. These products may be taken two hours after or six hours before Beuflox.Beuflox should not be taken concurrently with milk or yogurt alone, since absorption of Beuflox may be significantly reduced. Dietary calcium is a part of a meal, however, does not significantly affect the Beuflox absorption. | Overdose following Beuflox administration may lead to seizures, hallucinations, confusion, abdominal discomfort, renal and hepatic impairment as well as crystalluria, haematuria, & reversible renal toxicity. | 4-Quinolone preparations, Anti-diarrhoeal Antimicrobial drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Although effective in clinical trials, Beuflox is not a drug of first choice in pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ম্যাগনেসিয়াম/এ্যালুমিনিয়াম জাতীয় এন্টাসিড, সুক্রালফেট অথবা ক্যালসিয়াম, আয়রন এবং জিংক এর উপস্থিতি আছে এমন কোন ঔষধ বিউফ্লক্সের সাথে সেবনযোগ্য নয়। এগুলো সেবনের ছয় ঘন্টা পূর্বে অথবা দুই ঘন্টা পর বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য। দুধ অথবা দুগ্ধজাত খাবারের সাথে বিউফ্লক্স সেবনযোগ্য নয়। কারণ এতে করে বিউফ্লক্স এর পরিশোষণ দারুণভাবে কমে যায়। খাদ্যের ক্যালসিয়াম বিউফ্লক্সের পরিশোষণকে প্রভাবিত করে না।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15821/beuflox-d-03-01-eye-drop | Beuflox- | null | 0.3%+0.1% | ৳ 75.00 | Ciprofloxacin + Dexamethasone | null | null | null | null | চোখের জন্য: প্রতি চার থেকে ছয় ঘণ্টা অন্তর কনজেক্টিভাল থলিতে ১ ফোঁটা করে দিতে হবে। প্রাথমিক অবস্থায় ২৪ থেকে ৪৮ ঘন্টার মধ্যে, প্রতি দুই ঘন্টায় ১ ফোঁটা করে ডোজ বাড়ানো যেতে পারে।কানের জন্য:পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে টাইপ্যনাস্টমি টিউব সহ তীব্র ওটাইটিস মিডিয়া: প্রতিদিন ২ বার আক্রান্ত কানে ৪ ফোঁটা করে ৭ দিন।তীব্র ওটিটিস এক্সটার্না: প্রতিদিন ২ বার আক্রান্ত কানে ৪ ফোঁটা করে ৭ দিন।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: ১ বছরের কম বয়সী শিশু রোগীদের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | চোখ: এই ড্রপ চোখের ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের ঝুঁকি সহ স্টেরয়েড সংবেদনশীল প্রদাহজনক অবস্থার চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত। সংমিশ্রণটি অস্ত্রোপচারের পরবর্তী প্রদাহ এবং সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত অন্য কোনো চোখের প্রদাহের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।কান: এই ড্রপ কানের প্রদাহের সাথে জড়িত যেমন ওটাইটিস এক্সটার্না, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ওটাইটিস মিডিয়া ইত্যাদি সংক্রমণের চিকিত্সার ক্ষেত্রেও নির্দেশিত। এই মিশ্রণটি অস্ত্রোপচারের পরেও কানে ব্যবহার করা যেতে পারে। | null | চক্ষু: সিপ্রোফ্লক্সাসিন এর ক্ষেত্রে প্রায়শই পাওয়া ওষুধ-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হল ক্ষণস্থায়ী চোখের জ্বলন বা অস্বস্তি। অন্যান্য পাওয়া প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে স্টিংইং, লালভাব, চুলকানি, কনজেক্টিভাইটিস/কেরাটাইটিস, পেরিওকুলার/মুখের ইডিমা, ফরেইন বডি সেন্সেসন, ফটোফোবিয়া, ঝাপসা দৃষ্টি, টিয়ারিং, শুষ্কতা এবং চোখের ব্যথা। মাথা ঘোরার বিরল খবর পাওয়া গেছে। স্টেরয়েড উপাদানের কারণে প্রতিক্রিয়া হল গ্লুকোমার সম্ভাব্য বিকাশের সাথে ইন্ট্রাওকুলার প্রেশার (আইওপি) বৃদ্ধি, এবং কদাচিৎ অপটিক নার্ভের ক্ষতি; পোস্টেরিয়র সাবক্যাপসুলার ছানি গঠন; এবং বিলম্বিত ক্ষত নিরাময়।কান: সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রভাব হল অস্বস্তি এবং কানে ব্যথা। অন্যান্য প্রতিক্রিয়া হল বিরক্তি, মাথা ঘোরা, এরিথেমা ইত্যাদি। | null | null | null | Aural steroid & antibiotic combined preparations | null | একটি শীতল এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। ব্যবহারের আগে ভালোভাবে ঝাঁকান। ওষুধটি প্রথম খোলার ৩০ দিনের মধ্যে ব্যবহার করতে হবে। বোতলটি ব্যবহারের সাথে সাথেই শক্তভাবে মুখ বন্ধ করতে হবে। | null | Dexamethasoneis glucocorticoid. It has an anti-inflammatory and anti-allergic action. It is used topically in the treatment of inflammatory conditions of the anterior segment of the eye. It reduces prostaglandin synthesis by inhibiting the enzyme phospholipase A2. Also, Dexamethasone inhibits the chemotactic infiltration of neutrophils into the site of inflammation.Ciprofloxacinhas in vitro activity against a wide range of gram-negative and gram-positive organisms, possessing the greatest antibacterial activity of all quinolones. The bactericidal action of Ciprofloxacin results from interference with the enzyme DNA gyrase which is needed for the synthesis of bacterial DNA. | null | null | For Eye: 1 drop to be instilled into conjunctival sac(s) every four to six hours. During the initial 24 to 48 hours, the dosage may be increased to 1 drop every two hours.For Ear:Acute otitis media in pediatric patients with typanastomy tube: 4 drops instilled into the affected ear 2 times daily for 7 days.Acute otitis externa: 4 drops instilled into the affected ear 2 times daily for 7 days.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients below 1 year have not been established. | Specific drug interaction studies have not been conducted with ophthalmic Ciprofloxacin and Dexamethasone. However, the systemic administration of some quinolones has been shown to elevate plasma concentrations of theophylline, interfere with the metabolism of caffeine, enhance the effects of the oral anticoagulant warfarin and its derivatives and have been associated with transient elevations in serum creatinine in patients receiving cyclosporin concomitantly. | Hypersensitivity to any ingredient of the product. Herpes simplex and other viral conditions, mycosis, glaucoma, newborn babies, fungal diseases of ocular or auricular structures. | Eye: The most frequently reported drug-related adverse reactions seen with Ciprofloxacin are transient ocular burning or discomfort. Other reported reactions include stinging, redness, itching, conjunctivitis/keratitis, periocular/facial edema, foreign body sensation, photophobia, blurred vision, tearing, dryness, and eye pain. Rare reports of dizziness have been received. The reactions due to the steroid component are elevation of intraocular pressure (IOP) with possible development of glaucoma, and infrequent optic nerve damage; posterior subcapsular cataract formation; and delayed wound healing.Ear: The most common adverse effects are discomfort and ear pain. Others reported reactions are irritability, dizziness, erythema etc. | Pregnancy: There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. This Sterile Eye & Ear Drops should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus.Nursing Mothers: It is not known whether this drug is excreted in human milk. So, caution should be exercised when using this Sterile Eye & Ear Drops to a nursing mother. | The possibility of fungal infections of the cornea should be considered after long-term steroid dosing and in patients with persistent corneal ulceration. Prolonged use of antibiotic may result in overgrowth of non-susceptible organisms. Prolonged use of topical ophthalmic steroids may result in glaucoma, with damage to the optic nerve, defects in visual acuity and fields of vision and posterior subcapsular cataract formation. Intraocular pressure should be routinely monitored. | null | Aural steroid & antibiotic combined preparations | null | Store in a cool and dry place, away from light. Keep out of reach of children. Shake well before each use. The drug is to be used within 30 days after first opening. The bottle is to be closed strongly immediately after use. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27586/bevixa-400-mg-injection | Bevixa | Patients should continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity.Metastatic Colorectal Cancer (mCRC): The recommended doses are 5 mg/kg or 10 mg/kg every 2 weeks when used in combination with intravenous 5-FU-based chemotherapy.Administer 5 mg/kg when used in combination with bolus-IFL.Administer 10 mg/kg when used in combination with FOLFOX4.Administer 5 mg/kg every 2 weeks or 7.5 mg/kg every 3 weeks when used in combination with a fluoropyrimidine-irinotecan or fluoropyrimidine-oxaliplatin based chemotherapy regimen in patients who have progressed on a first-line Bevacizumab-containing regimen.Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: (NSNSCLC): The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks in combination with carboplatin and paclitaxel.Glioblastoma: The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks.Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC): The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks in combination with interferon alfa.Cervical Cancer: The recommended dose of Bevacizumab is 15 mg/kg every 3 weeks as an intravenous infusion administered in combination with one of the following chemotherapy regimens: paclitaxel and cisplatin, or paclitaxel and topotecan.Platinum-Resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 10mg/kg every 2 weeks in combination with one of the following intravenous chemotherapy regimens: paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, or topotecan (weekly); or 15 mg/kg every 3 weeks in combination with topotecan (every 3 weeks).Platinum-Sensitive Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks when administered in combination with carboplatin and paclitaxel for 6 cycles and up to 8 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression. Alternatively, 15 mg/kg every 3 weeks when administrated in combination with carboplatin and gemcitabine for 6 cycles and up to 10 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression. | 400 mg/16 ml | ৳ 75,000.00 | Bevacizumab | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal IgG1 antibody that binds to and inhibits the biologic activity of human vascular endothelial growth factor (VEGF) in-vitro and in-vivo assay systems. Bevacizumab contains human framework regions and the complementarity-determining regions of a murine antibody that binds to VEGF. Bevacizumab has an approximate molecular weight of 149 kD. Bevacizumab is produced in a mammalian cell (Chinese Hamster Ovary) expression system in a nutrient medium containing the antibiotic gentamicin. Gentamicin is not detectable in the final product. Bevacizumab is a clear to slightly opalescent, colorless to pale brown, sterile, pH 6.2 solution for intravenous infusion. | null | Do not administer as an IV push or bolus. Do not initiate Bevacizumab for 28 days following major surgery (until surgical wound is fully healed).First infusion: Administer infusion over 90 minutes.Subsequent infusions: Administer second infusion over 60 minutes if first infusion is tolerated; administer all subsequent infusions over 30 minutes if infusion over 60 minutes is tolerated.Preparation for Administration: Use appropriate aseptic technique. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. Withdraw the necessary amount of Bevacizumab and dilute in a total volume of 100 ml of 0.9% Sodium Chloride injection, USP. Discard any unused portion left in a vial, as the product contains no preservatives. | null | A drug interaction study was performed in which irinotecan was administered as part of the FOLFIRIregimen with or without Bevixa. The results demonstrated no significant effect of Bevixa on the pharmacokinetics of irinotecan or its active metabolite SN38. | There are no contraindications listed in the manufacturer’s labeling. | Most common adverse reactions (incidence >10% and at least twice the control arm rate) are epistaxis, headache, hypertension, rhinitis, proteinuria, taste alteration, dry skin, rectal hemorrhage, lacrimation disorder, back pain and exfoliative dermatitis. | Pregnancy: Bevacizumab may cause fetal harm based on findings from animal studies and the drug’s mechanism of action.Lactation: No data are available regarding the presence of bevacizumab in human milk, the effects on the breast fed infant, or the effects on milk production. Human IgG is present in human milk, but published data suggest that breast milk antibodies do not enter the neonatal and infant circulation in substantial amounts. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from bevacizumab, advise a nursing woman that breastfeeding is not recommended during treatment with Bevacizumab. | Perforation or Fistula: Discontinue Bevixa if perforation or fistula occurs.Arterial Thromboembolic Events or ATE(e.g., myocardial infarction, cerebral infarction): Discontinue Bevixa for severe ATE.Venous Thromboembolic Events or VTE: Discontinue Bevixa for lifethreatening VTE.Hypertension: Monitor blood pressure and treat hypertension. Temporarily suspend Bevixa if not medically controlled. Discontinue Bevixa for hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES): Discontinue Bevixa.Proteinuria: Monitor urine protein. Discontinue Bevixa for nephrotic syndrome. Temporarily suspend Bevixa for moderate proteinuria.Infusion Reactions: Stop Bevixa for severe infusion reactions.Embryo-fetal Toxicity: Advise females of potential risk to a fetus and the need for use of effective contraception.Ovarian Failure: Advise females of the potential risk. | The highest dose tested in humans (20 mg/kg IV) was associated with headache in nine out of 16 patients and with severe headache in three out of 16 patients. | Targeted Cancer Therapy | null | Store the Bevixa vial in a refrigerator at 2-8°C. Keep the vial in the outer carton due to light sensitivity. Do not freeze. Keep out of reach of children. | Pediatric Use: The safety, effectiveness and pharmacokinetic profile of Bevixa in pediatric patients have not been established. In published literature reports, cases of non-mandibular osteonecrosis have been observed in patients under the age of 18 years who have received Bevixa. Bevixa is not approved for use in patients under the age of 18 years. Antitumor activity was not observed among eight children with relapsed glioblastoma treated with Bevixa and irinotecan. There is insufficient information to determine the safety and efficacy of Bevixa in children with glioblastoma. Animal Data Juvenile cynomolgus monkeys with open growth plates exhibited physeal dysplasia following 4 to 26 weeks exposure at 0.4 to 20 times the recommended human dose (based on mg/kg and exposure). The incidence and severity of physeal dysplasia were dose-related and were partially reversible upon cessation of treatment.Geriatric Use In Study: Severe adverse events that occurred at a higher incidence (≥2%) in patients aged ≥65 years as compared to younger patients were asthenia, sepsis, deep thrombophlebitis, hypertension, hypotension, myocardial infarction, congestive heart failure, diarrhea, constipation, anorexia, leukopenia, anemia, dehydration, hypokalemia, and hyponatremia. The effect of Bevixa on overall survival was similar in elderly patients as compared to younger patients. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27585/bevixa-100-mg-injection | Bevixa | Patients should continue treatment until disease progression or unacceptable toxicity.Metastatic Colorectal Cancer (mCRC): The recommended doses are 5 mg/kg or 10 mg/kg every 2 weeks when used in combination with intravenous 5-FU-based chemotherapy.Administer 5 mg/kg when used in combination with bolus-IFL.Administer 10 mg/kg when used in combination with FOLFOX4.Administer 5 mg/kg every 2 weeks or 7.5 mg/kg every 3 weeks when used in combination with a fluoropyrimidine-irinotecan or fluoropyrimidine-oxaliplatin based chemotherapy regimen in patients who have progressed on a first-line Bevacizumab-containing regimen.Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: (NSNSCLC): The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks in combination with carboplatin and paclitaxel.Glioblastoma: The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks.Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC): The recommended dose is 10 mg/kg every 2 weeks in combination with interferon alfa.Cervical Cancer: The recommended dose of Bevacizumab is 15 mg/kg every 3 weeks as an intravenous infusion administered in combination with one of the following chemotherapy regimens: paclitaxel and cisplatin, or paclitaxel and topotecan.Platinum-Resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 10mg/kg every 2 weeks in combination with one of the following intravenous chemotherapy regimens: paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, or topotecan (weekly); or 15 mg/kg every 3 weeks in combination with topotecan (every 3 weeks).Platinum-Sensitive Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer: The recommended dose is 15 mg/kg every 3 weeks when administered in combination with carboplatin and paclitaxel for 6 cycles and up to 8 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression. Alternatively, 15 mg/kg every 3 weeks when administrated in combination with carboplatin and gemcitabine for 6 cycles and up to 10 cycles, followed by continued use of Bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks as a single agent until disease progression. | 100 mg/4 ml | ৳ 20,000.00 | Bevacizumab | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal IgG1 antibody that binds to and inhibits the biologic activity of human vascular endothelial growth factor (VEGF) in-vitro and in-vivo assay systems. Bevacizumab contains human framework regions and the complementarity-determining regions of a murine antibody that binds to VEGF. Bevacizumab has an approximate molecular weight of 149 kD. Bevacizumab is produced in a mammalian cell (Chinese Hamster Ovary) expression system in a nutrient medium containing the antibiotic gentamicin. Gentamicin is not detectable in the final product. Bevacizumab is a clear to slightly opalescent, colorless to pale brown, sterile, pH 6.2 solution for intravenous infusion. | null | Do not administer as an IV push or bolus. Do not initiate Bevacizumab for 28 days following major surgery (until surgical wound is fully healed).First infusion: Administer infusion over 90 minutes.Subsequent infusions: Administer second infusion over 60 minutes if first infusion is tolerated; administer all subsequent infusions over 30 minutes if infusion over 60 minutes is tolerated.Preparation for Administration: Use appropriate aseptic technique. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. Withdraw the necessary amount of Bevacizumab and dilute in a total volume of 100 ml of 0.9% Sodium Chloride injection, USP. Discard any unused portion left in a vial, as the product contains no preservatives. | null | A drug interaction study was performed in which irinotecan was administered as part of the FOLFIRIregimen with or without Bevixa. The results demonstrated no significant effect of Bevixa on the pharmacokinetics of irinotecan or its active metabolite SN38. | There are no contraindications listed in the manufacturer’s labeling. | Most common adverse reactions (incidence >10% and at least twice the control arm rate) are epistaxis, headache, hypertension, rhinitis, proteinuria, taste alteration, dry skin, rectal hemorrhage, lacrimation disorder, back pain and exfoliative dermatitis. | Pregnancy: Bevacizumab may cause fetal harm based on findings from animal studies and the drug’s mechanism of action.Lactation: No data are available regarding the presence of bevacizumab in human milk, the effects on the breast fed infant, or the effects on milk production. Human IgG is present in human milk, but published data suggest that breast milk antibodies do not enter the neonatal and infant circulation in substantial amounts. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from bevacizumab, advise a nursing woman that breastfeeding is not recommended during treatment with Bevacizumab. | Perforation or Fistula: Discontinue Bevixa if perforation or fistula occurs.Arterial Thromboembolic Events or ATE(e.g., myocardial infarction, cerebral infarction): Discontinue Bevixa for severe ATE.Venous Thromboembolic Events or VTE: Discontinue Bevixa for lifethreatening VTE.Hypertension: Monitor blood pressure and treat hypertension. Temporarily suspend Bevixa if not medically controlled. Discontinue Bevixa for hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy.Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES): Discontinue Bevixa.Proteinuria: Monitor urine protein. Discontinue Bevixa for nephrotic syndrome. Temporarily suspend Bevixa for moderate proteinuria.Infusion Reactions: Stop Bevixa for severe infusion reactions.Embryo-fetal Toxicity: Advise females of potential risk to a fetus and the need for use of effective contraception.Ovarian Failure: Advise females of the potential risk. | The highest dose tested in humans (20 mg/kg IV) was associated with headache in nine out of 16 patients and with severe headache in three out of 16 patients. | Targeted Cancer Therapy | null | Store the Bevixa vial in a refrigerator at 2-8°C. Keep the vial in the outer carton due to light sensitivity. Do not freeze. Keep out of reach of children. | Pediatric Use: The safety, effectiveness and pharmacokinetic profile of Bevixa in pediatric patients have not been established. In published literature reports, cases of non-mandibular osteonecrosis have been observed in patients under the age of 18 years who have received Bevixa. Bevixa is not approved for use in patients under the age of 18 years. Antitumor activity was not observed among eight children with relapsed glioblastoma treated with Bevixa and irinotecan. There is insufficient information to determine the safety and efficacy of Bevixa in children with glioblastoma. Animal Data Juvenile cynomolgus monkeys with open growth plates exhibited physeal dysplasia following 4 to 26 weeks exposure at 0.4 to 20 times the recommended human dose (based on mg/kg and exposure). The incidence and severity of physeal dysplasia were dose-related and were partially reversible upon cessation of treatment.Geriatric Use In Study: Severe adverse events that occurred at a higher incidence (≥2%) in patients aged ≥65 years as compared to younger patients were asthenia, sepsis, deep thrombophlebitis, hypertension, hypotension, myocardial infarction, congestive heart failure, diarrhea, constipation, anorexia, leukopenia, anemia, dehydration, hypokalemia, and hyponatremia. The effect of Bevixa on overall survival was similar in elderly patients as compared to younger patients. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18458/biofol-5-mg-tablet | Biofo | null | 5 mg | ৳ 9.00 | Folinic Acid | এই প্রিপারেশন হলো ক্যালসিয়াম ফলিনেট হাইড্রেট দ্বারা তৈরি যা ফলিনিক এসিড (টেট্রাহাইড্রোফলিক এসিডের ৫-ফর্মাইল ডেরিভেটিভ) এর ক্যালসিয়াম লবণ। এটি ফলিক এসিডের একটি বিপাকীয় এবং সক্রিয় উপাদান যা নিউক্লিক এসিডের পিউরিন এবং পাইরিমিডিনগুলির জৈব সংশ্লেষণে ১-কার্বন স্থানান্তর প্রক্রিয়ার জন্য কোফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে। ফলিক এসিডের ঘাটতিতে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে থাইমিডাইলেট সংশ্লেষণের ত্রুটিকে ত্রুটিপূর্ণ ডিএনএ সংশ্লেষণের জন্য দায়ী বলে মনে করা হয় যা মেগালোরাস্ট গঠন এবং মেগালোব্লাস্টিক এবং ম্যাক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া তৈরিতে ভূমিকা পালন করে থাকে। অন্যান্য টেট্রাহাইড্রোফলিক এসিড ডেরিভেটিভে এর দ্রুত রূপান্তরের কারণে, ফলিনেট হলো হেমাটোপয়েটিক এবং রেটিকুলোএন্ডোথেলিয়া উভয়ের জন্যই ফলিক এসিড বিরোধীদের বিষাক্ত প্রভাবগুলির জন্য একটি শক্তিশালী প্রতিষেধক (যেমন-মেথোট্রেক্সেট, পাইরিমিথামিন, ট্রাইমিথোপ্রিম)। এটা অনুমান করা হয় যে কিছু ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, কোষ ঝিল্লীর পরিবহন ব্যবস্থায় ভিন্নতার কারণে, স্বাভাবিক কোষে ফলিনেট প্রবেশ করে এবং ফলিক এসিড বিরোধীদের বিষাক্ত প্রভাব থেকে কোষকে "উদ্ধার" করে যা টিউমারযুক্ত কোষে কম ঘটে। এই নীতিটি হলো উচ্চ-মাত্রায় মেথোট্রেক্সেট থেরাপির ক্ষেত্রে "ফলিনেট রেসকিউ' এর ভিত্তি। | প্রতি ট্যাবলেটে আছে-ক্যালসিয়াম ফলিনেট হাইড্রেট বিপি ৬.২৪৯ মিগ্রা যা ফলিনিক এসিড ৫ মিগ্রা এর সমতুল্য।ক্যালসিয়াম ফলিনেট হাইড্রেট বিপি ১৮.৭৪৬ মিগ্রা যা। ফলিনিক এসিড ১৫ মিগ্রা এর সমতুল্য। | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুঃক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ: অসাবধানতাবশত মাত্রাধিক্যের পরে এবং মেথোট্রেক্সেট গ্রহণের ২৪ ঘণ্টার মধ্যে যদি তা দেরীতে নিঃসরিত হয় তখন ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করতে হবে। মেথোট্রেক্সেটের মাত্রা সম্পর্কিত কোন নির্দিষ্ট নির্দেশিকা নেই যা দ্বারা স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরবর্তী ফলিনিক এসিড প্রয়োগ শুরু করা যায়, যেহেতু এই ফলেট বিরোধীর সহনশীলতা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে। মেথোট্রেক্সেটের মাত্রা পরিবর্তিত হয়, তবুও যখন মেথোট্রেক্সেট ৫০০ মিগ্রা/মি২এর বেশি মাত্রায় দেওয়া হয় তখন এবং ১০০ মিগ্রা ৫০০ মিগ্রা/মি২মাত্রায় দিলেও ফলিনেট রেসকিউ এর প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করতে হবে। ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ ট্রিটমেন্ট মেথোট্রেক্সেট ইনফিউসন শুরু হওয়ার প্রায় ২৪ ঘণ্টা পরে শুরু করতে হবে। মেথোট্রেক্সেটের মাত্রার উপর নির্ভর করে মাত্রার রেজিমেন পরিবর্তিত হয়। সাধারণত, ফলিনিক এসিড ১৫ মিগ্রা (প্রায় ১০ মিগ্রা/মি২) করে প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১০টি মাত্রায় দিতে হয়। মেথোট্রেক্সেটের (যেমন-ট্রাইমিথোপ্রিম, পাইরিমিয়ামিন) তুলনায় ম্যামালিয়ান ডাইহাইড্রোফলেট রিডাক্টেসের প্রতি কম আকর্ষণযুক্ত ফলিক এসিড বিরোধীদের থেকে হেমাটোলজিক বিষাক্ততা প্রতিরোধের জন্য ফলিনিক এসিড এর প্রস্তাবিত মাত্রা যথেষ্ট পরিমাণে কম এবং প্রতিদিন ৫ মিগ্রা থেকে ১৫ মিগ্রা ফলিনিক এসিড নির্দেশিত।ফলিক এসিড বিরোধীদের তাৎক্ষণিক বিষাক্ত প্রভাবগুলিকে নিরপেক্ষ করা: যদি মেথোট্রেক্সেটের মাত্রাধিক্য সন্দেহ করা হয়, তাহলে ফলিনিক এসিড এর মাত্রা মেথোট্রেক্সেটের সমান বা তার চেয়ে বেশি মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে এবং মেথোট্রেক্সেট প্রয়োগের এক ঘন্টার মধ্যে দিতে হবে।মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া (ফলেটের ঘাটতি): প্রতিদিন ৫ মিগ্রা থেকে ১৫ মিগ্রা ফলিনিক এসিড।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ফলিনিক এসিডের নিরাপদ ব্যবহার এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | বায়োফল নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে নির্দেশিত-ফলিক এসিড বিরোধীদের সদ্য নির্গত বিষাক্ত প্রভাব নিরপেক্ষ করা, যেমন মেথোট্রেক্সেট ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ সিস্টেমিক বিষাক্ততা কমানোর একটি চিকিৎসা কৌশল যেখানেক্যালসিয়াম ফলিনেট ব্যবহার করা হয় ফলিক এসিড বিরোধীদের সাথে, যেমন-মেথোট্রেক্সেট। স্পু, পুষ্টির ঘাটতি, গর্ভাবস্থা, অপ্রাপ্তবয়স্কতা, যকৃতের রোগ এবং পুষ্টিহীনতাজনিত লক্ষণের কারণেমেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়ার চিকিৎসায়। | যাদের ক্যালসিয়াম ফলিনেট বা এই ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও যাদের পারনিসিয়াস অ্যানিমিয়া বা অন্যান্য মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া যেখানে ভিটামিন বি এর অভাব রয়েছে তাদের ক্ষেত্রেও এটি প্রতিনির্দেশিত। গ্যালাকটোজ অসহনশীলতা, ল্যাপ ল্যাকটেজের ঘাটতি বা বিরল ক্ষেত্রে গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ শোষণে ত্রুটিজনিত বংশগত সমস্যা থাকলে রোগীদের ক্যালসিয়াম ফলিনেট ট্যাবলেট সেবন করা যাবে না। | সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি হলো মিউকোসাইটিস, স্টোমাটাইটিস, লিউকোপেনিয়া এবং/অথবা ডায়রিয়া, যার ফলে মাত্রা-সীমিত করতে হতে পারে। | গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে কোন পর্যাপ্ত এবং সুনির্দিষ্ট তথ্য নেই। ক্যালসিয়াম ফলিনেট গর্ভাবস্থায় দেওয়া যেতে পারে যদি মায়ের সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে বিবেচিত হয়। এটির মাতৃদুগ্ধে নিঃসরণের কোন তথ্য জানা নেই। যেহেতু অন্যান্য ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসরণ হয় তাই স্তন্যদানকালে ক্যালসিয়াম ফলিনেট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | ফলিনেট শুধুমাত্র ক্যান্সার কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট ব্যবহারে অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসকের সরাসরি তত্ত্বাবধানে মেথোট্রেক্সেট বা ৫-এফইউ এর সাথে ব্যবহার করা উচিত। ফলিক এসিড বিরোধীর অসাবধানতাবশত মাত্রাধিক্যের চিকিৎসার ক্ষেত্রে, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ফলিনেট ব্যবহার করা উচিত; যদি ৪ ঘণ্টার বেশি সময় অতিবাহিত হয় তবে চিকিৎসা কার্যকর নাও হতে পারে। সাধারণভাবে, ক্লিনিক্যাল বিষাক্ততা নষ্ট করতে ক্যালসিয়াম ফলিনেট, ফলিক এসিড বিরোধীদের সাথে একযোগে দেওয়া উচিত নয়, যেমন-মেথোট্রেক্সেট, কারণ প্রতিপক্ষের থেরাপিউটিক প্রভাব নষ্ট করে ফেলে। যাইহোক, ক্যালসিয়াম ফলিনেট ফলেট বিরোধীদের সাথে একযোগে দেওয়া হয়, যেমন-পাইরিমিথামিন এবং ট্রাইমিথোপ্রিম যা তাদের ব্যাকটেরিয়ারোধী কার্যকলাপকে বাধা প্রদান করে না। ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ থেরাপির অংশ হিসাবে মেথোট্রেক্সেটের দ্রুত নির্গমন নিশ্চিত করার ব্যবস্থাগুলি গুরুত্বপূর্ণ। এই ব্যবস্থাগুলির মধ্যে রয়েছেঃপ্রস্রাবের ক্ষারীয়করণ যাতে মেথোট্রেক্সেট ইনফিউসনের আগে প্রস্রাবের পিএইচ-৭.০ এর বেশি হয় ( এবং এর বিপাকীয় উপাদানগুলির দ্রবণীয়তা বাড়াতে)।মেথোট্রেক্সেট মেথোট্রেক্সেট থেরাপির পরে ২য়, ৩য় এবং ৪র্থ দিনে বর্ধিত মৌখিক বা শিরায় তরল দ্বারা ১৮০০-২০০০ সিসি/মি২/২৪ ঘন্টা প্রস্রাবের পরিমাণ বজায় রাখা।প্লাজমা মেথোট্রেক্সেটের ঘনত্ব, বিইউএন (BUN) এবং ক্রিয়েটিনিন ২য়, ৩য় এবং ৪র্থ দিনে পরিমাপ করা উচিত। এই পরিমাপগুলি অবশ্যই চালিয়ে যেতে হবে যতক্ষণ না প্লাজমা মেথোট্রেক্সেট স্তর ১০-৭মোলার (০.১ মাইক্রোমোল) এর কম হয়। | সুনির্দিষ্ট মাত্রা থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ক্যালসিয়াম ফলিনেট গ্রহণ করা রোগীদের পরিণতি সম্পর্কে তেমন কোন উল্লেখযোগ্য তথ্য পাওয়া যায়নি। যাইহোক, ক্যালসিয়াম ফলিনেটের অত্যধিক পরিমাণ ফলিক অ্যাসিড বিরোধীদের কেমোথেরাপিউটিক প্রভাবকে নষ্ট করে দিতে পারে। ক্যালসিয়াম ফলিনেট মাত্রাধিক্যের নির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক নেই। অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে রোগীদের যথাযথ সহায়ক চিকিৎসা দিতে হবে। | Supportive Care Therapy | null | আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This preparation is the preparation of Calcium Folinate Hydrate which is calcium salt of folinic acid (5-formyl derivative of tetrahydrofolic acid). It is a metabolite and active form of folic acid that is involved as a cofactor for 1-carbon transfer reactions in the biosynthesis of purine and pyrimidines of nucleic acids. Impairment of thymidylate synthesis in patients with folic acid deficiency is thought to account for the defective DNA synthesis that leads to megaloblast formation and megaloblastic and macrocytic anemias. Because of its ready conversion to other tetrahydrofolic acid derivatives, Folinate is a potent antidote for both hematopoietic and reticuloendothelia toxic effects of folic acid antagonists, (e.g. methotrexate, pyrimethamine, trimethoprim). It is postulated that in some cancers, folinate enters and "rescues" normal cells from the toxic effects of folic acid antagonists, in preference to tumour cells, because of a difference in membrane transport mechanisms; this principle is the basis of high-dose methotrexate therapy with "Folinate rescue". | Each tablet contains-Calcium Folinate Hydrate BP 6.249 mg equivalent to Folinic Acid 5 mg.Calcium Folinate Hydrate BP 18.746 mg equivalent to Folinic Acid 15 mg. | null | Calcium folinate rescue: Calcium folinate rescue should begin as soon as possible after an inadvertent overdosage and within 24 hours of methotrexate administration when there is delayed excretion. There are no fixed guidelines regarding the dose of methotrexate that triggers an automatic subsequent Folinic Acid administration, since tolerance to this folate antagonist depends on various factors. The dose of methotrexate varies, nevertheless folinate rescue is necessary when methotrexate is given at doses exceeding 500 mg/m2 and has to be considered with doses of 100 mg-500 mg/m2. Calcium folinate rescue treatment should commence approximately 24 hours after the beginning of methotrexate infusion. Dosage regimens vary depending upon the dose of methotrexate administered. In general, Folinic Acid should be administered at a dose of 15 mg (approximately 10 mg/m2) every 6 hours for 10 doses.The recommended dose of Folinic Acid to counteract hematologic toxicity from folic acid antagonists with less affinity for mammalian dihydrofolate reductase than methotrexate (i.e., trimethoprim, pyrimethamine) is substantially less and 5 mg to 15 mg of Folinic Acid per day has been recommended.Neutralising the immediate toxic effects of folic acid antagonists: If overdosage of methotrexate is suspected, the dose of Folinic Acid should be equal to or greater than the dose of methotrexate and should be administered within one hour of the methotrexate administration.Megaloblastic anaemia (folate deficiency): 5 mg to 15 mg of Folinic Acid per day.Use in children and adolescents: The safety and efficacy of folinic acid in children and adolescents have not beenestablished. | Folinates given in large amounts may counteract the antiepileptic effect of phenobarbitone, phenytoin and primidone and increase the frequency of seizures in susceptible patients. Caution is required during concurrent administration of calcium folinate with fluoropyrimidine as this has been associated with seizures and syncope. | It is contraindicated to patients with known hypersensitivity to calcium folinate or any other components of this product. It is also contraindicated in pernicious anemia or other megaloblastic anemia where vitamin B12 is deficient. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take calcium folinate tablets. | The most common side effects are mucositis, stomatitis, leukopenia and/or diarrhea, which may be dose-limiting. | There are no adequate and well-controlled clinical studies conducted in pregnant women. Calcium folinate should only be used in pregnant women if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when calcium folinate is administered to a nursing mother. | Calcium folinate should only be used with methotrexate or 5-FU under the direct supervision of a clinician experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. In the treatment of inadvertent overdosage of a folic acid antagonist, folinate should be administered as soon as possible; if a period exceeding 4 hours intervenes, the treatment may not be effective. In general, calcium folinate should not be given simultaneously with folic acid antagonists, e.g. methotrexate, to abort clinical toxicity as the therapeutic effect of the antagonist may be nullified. Flowever, calcium folinate given concurrently with folate antagonists, such as pyrimethamine and trimethoprim does not inhibit their antibacterial activity. Measures to ensure the prompt excretion of methotrexate are important as part of Calcium Folinate Rescue Therapy. These measures include:Alkalinisation of urine so that the urinary pH is greater than 7.0 before methotrexate infusion (to increase solubility of methotrexate and its metabolites).Maintenance of urine output of 1800-2000 cc/m2/24 hour by increased oral or intravenous fluids on days 2, 3 and 4 following methotrexate therapy.Plasma methotrexate concentration, BUN and creatinine should be measured on days 2, 3 and 4. These measures must be continued until the plasma methotrexate level is less than 10-7molar. | There have been no reported sequelae in patients who have received significantly more calcium folinate than the recommended dosage. Flowever, excessive amounts of calcium folinate may nullity the chemotherapeutic effect of folic acid antagonists. There is no specific antidote to calcium folinate overdose. In cases of overdosage patients should be given appropriate supportive care. | Supportive Care Therapy | null | Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রচুর পরিমাণে দেওয়া ফলিনেটগুলি ফেনোবারবিটোন, ফিনাইটোইন এবং প্রিমিডোনের অ্যান্টিইপিলেপটিক প্রভাবকে প্রতিহত করে এবং সংবেদনশীল রোগীদের মধ্যে খিঁচুনি বৃদ্ধি করে। ফ্লুরোপাইরিমিডিনের সাথে ক্যালসিয়াম ফলিনেটের একযোগে ব্যবহার করার সময় সতর্কতা প্রয়োজন কারণ এটি খিঁচুনি এবং সিনকোপ ঘটাতে পারে।', 'Indications': 'Calcium Folinate is indicated in:Neutralising the immediate toxic effects of folic acid antagonists, e.g. methotrexate.Calcium folinate rescue- a treatment technique using calcium folinate in conjunction with folic acid antagonists, e.g. methotrexate, to minimise systemic toxicity.The treatment of megaloblastic anaemias due to sprue, nutritional deficiency, pregnancy, infancy, liver disease and malabsorption syndrome.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15071/biofol-15-mg-tablet | Biofo | null | 15 mg | ৳ 25.00 | Folinic Acid | এই প্রিপারেশন হলো ক্যালসিয়াম ফলিনেট হাইড্রেট দ্বারা তৈরি যা ফলিনিক এসিড (টেট্রাহাইড্রোফলিক এসিডের ৫-ফর্মাইল ডেরিভেটিভ) এর ক্যালসিয়াম লবণ। এটি ফলিক এসিডের একটি বিপাকীয় এবং সক্রিয় উপাদান যা নিউক্লিক এসিডের পিউরিন এবং পাইরিমিডিনগুলির জৈব সংশ্লেষণে ১-কার্বন স্থানান্তর প্রক্রিয়ার জন্য কোফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে। ফলিক এসিডের ঘাটতিতে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে থাইমিডাইলেট সংশ্লেষণের ত্রুটিকে ত্রুটিপূর্ণ ডিএনএ সংশ্লেষণের জন্য দায়ী বলে মনে করা হয় যা মেগালোরাস্ট গঠন এবং মেগালোব্লাস্টিক এবং ম্যাক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া তৈরিতে ভূমিকা পালন করে থাকে। অন্যান্য টেট্রাহাইড্রোফলিক এসিড ডেরিভেটিভে এর দ্রুত রূপান্তরের কারণে, ফলিনেট হলো হেমাটোপয়েটিক এবং রেটিকুলোএন্ডোথেলিয়া উভয়ের জন্যই ফলিক এসিড বিরোধীদের বিষাক্ত প্রভাবগুলির জন্য একটি শক্তিশালী প্রতিষেধক (যেমন-মেথোট্রেক্সেট, পাইরিমিথামিন, ট্রাইমিথোপ্রিম)। এটা অনুমান করা হয় যে কিছু ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, কোষ ঝিল্লীর পরিবহন ব্যবস্থায় ভিন্নতার কারণে, স্বাভাবিক কোষে ফলিনেট প্রবেশ করে এবং ফলিক এসিড বিরোধীদের বিষাক্ত প্রভাব থেকে কোষকে "উদ্ধার" করে যা টিউমারযুক্ত কোষে কম ঘটে। এই নীতিটি হলো উচ্চ-মাত্রায় মেথোট্রেক্সেট থেরাপির ক্ষেত্রে "ফলিনেট রেসকিউ' এর ভিত্তি। | প্রতি ট্যাবলেটে আছে-ক্যালসিয়াম ফলিনেট হাইড্রেট বিপি ৬.২৪৯ মিগ্রা যা ফলিনিক এসিড ৫ মিগ্রা এর সমতুল্য।ক্যালসিয়াম ফলিনেট হাইড্রেট বিপি ১৮.৭৪৬ মিগ্রা যা। ফলিনিক এসিড ১৫ মিগ্রা এর সমতুল্য। | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুঃক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ: অসাবধানতাবশত মাত্রাধিক্যের পরে এবং মেথোট্রেক্সেট গ্রহণের ২৪ ঘণ্টার মধ্যে যদি তা দেরীতে নিঃসরিত হয় তখন ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করতে হবে। মেথোট্রেক্সেটের মাত্রা সম্পর্কিত কোন নির্দিষ্ট নির্দেশিকা নেই যা দ্বারা স্বয়ংক্রিয়ভাবে পরবর্তী ফলিনিক এসিড প্রয়োগ শুরু করা যায়, যেহেতু এই ফলেট বিরোধীর সহনশীলতা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে। মেথোট্রেক্সেটের মাত্রা পরিবর্তিত হয়, তবুও যখন মেথোট্রেক্সেট ৫০০ মিগ্রা/মি২এর বেশি মাত্রায় দেওয়া হয় তখন এবং ১০০ মিগ্রা ৫০০ মিগ্রা/মি২মাত্রায় দিলেও ফলিনেট রেসকিউ এর প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করতে হবে। ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ ট্রিটমেন্ট মেথোট্রেক্সেট ইনফিউসন শুরু হওয়ার প্রায় ২৪ ঘণ্টা পরে শুরু করতে হবে। মেথোট্রেক্সেটের মাত্রার উপর নির্ভর করে মাত্রার রেজিমেন পরিবর্তিত হয়। সাধারণত, ফলিনিক এসিড ১৫ মিগ্রা (প্রায় ১০ মিগ্রা/মি২) করে প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১০টি মাত্রায় দিতে হয়। মেথোট্রেক্সেটের (যেমন-ট্রাইমিথোপ্রিম, পাইরিমিয়ামিন) তুলনায় ম্যামালিয়ান ডাইহাইড্রোফলেট রিডাক্টেসের প্রতি কম আকর্ষণযুক্ত ফলিক এসিড বিরোধীদের থেকে হেমাটোলজিক বিষাক্ততা প্রতিরোধের জন্য ফলিনিক এসিড এর প্রস্তাবিত মাত্রা যথেষ্ট পরিমাণে কম এবং প্রতিদিন ৫ মিগ্রা থেকে ১৫ মিগ্রা ফলিনিক এসিড নির্দেশিত।ফলিক এসিড বিরোধীদের তাৎক্ষণিক বিষাক্ত প্রভাবগুলিকে নিরপেক্ষ করা: যদি মেথোট্রেক্সেটের মাত্রাধিক্য সন্দেহ করা হয়, তাহলে ফলিনিক এসিড এর মাত্রা মেথোট্রেক্সেটের সমান বা তার চেয়ে বেশি মাত্রায় ব্যবহার করতে হবে এবং মেথোট্রেক্সেট প্রয়োগের এক ঘন্টার মধ্যে দিতে হবে।মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া (ফলেটের ঘাটতি): প্রতিদিন ৫ মিগ্রা থেকে ১৫ মিগ্রা ফলিনিক এসিড।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ফলিনিক এসিডের নিরাপদ ব্যবহার এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | বায়োফল নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে নির্দেশিত-ফলিক এসিড বিরোধীদের সদ্য নির্গত বিষাক্ত প্রভাব নিরপেক্ষ করা, যেমন মেথোট্রেক্সেট ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ সিস্টেমিক বিষাক্ততা কমানোর একটি চিকিৎসা কৌশল যেখানেক্যালসিয়াম ফলিনেট ব্যবহার করা হয় ফলিক এসিড বিরোধীদের সাথে, যেমন-মেথোট্রেক্সেট। স্পু, পুষ্টির ঘাটতি, গর্ভাবস্থা, অপ্রাপ্তবয়স্কতা, যকৃতের রোগ এবং পুষ্টিহীনতাজনিত লক্ষণের কারণেমেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়ার চিকিৎসায়। | যাদের ক্যালসিয়াম ফলিনেট বা এই ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও যাদের পারনিসিয়াস অ্যানিমিয়া বা অন্যান্য মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া যেখানে ভিটামিন বি এর অভাব রয়েছে তাদের ক্ষেত্রেও এটি প্রতিনির্দেশিত। গ্যালাকটোজ অসহনশীলতা, ল্যাপ ল্যাকটেজের ঘাটতি বা বিরল ক্ষেত্রে গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ শোষণে ত্রুটিজনিত বংশগত সমস্যা থাকলে রোগীদের ক্যালসিয়াম ফলিনেট ট্যাবলেট সেবন করা যাবে না। | সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি হলো মিউকোসাইটিস, স্টোমাটাইটিস, লিউকোপেনিয়া এবং/অথবা ডায়রিয়া, যার ফলে মাত্রা-সীমিত করতে হতে পারে। | গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে কোন পর্যাপ্ত এবং সুনির্দিষ্ট তথ্য নেই। ক্যালসিয়াম ফলিনেট গর্ভাবস্থায় দেওয়া যেতে পারে যদি মায়ের সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে বিবেচিত হয়। এটির মাতৃদুগ্ধে নিঃসরণের কোন তথ্য জানা নেই। যেহেতু অন্যান্য ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসরণ হয় তাই স্তন্যদানকালে ক্যালসিয়াম ফলিনেট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | ফলিনেট শুধুমাত্র ক্যান্সার কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট ব্যবহারে অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসকের সরাসরি তত্ত্বাবধানে মেথোট্রেক্সেট বা ৫-এফইউ এর সাথে ব্যবহার করা উচিত। ফলিক এসিড বিরোধীর অসাবধানতাবশত মাত্রাধিক্যের চিকিৎসার ক্ষেত্রে, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ফলিনেট ব্যবহার করা উচিত; যদি ৪ ঘণ্টার বেশি সময় অতিবাহিত হয় তবে চিকিৎসা কার্যকর নাও হতে পারে। সাধারণভাবে, ক্লিনিক্যাল বিষাক্ততা নষ্ট করতে ক্যালসিয়াম ফলিনেট, ফলিক এসিড বিরোধীদের সাথে একযোগে দেওয়া উচিত নয়, যেমন-মেথোট্রেক্সেট, কারণ প্রতিপক্ষের থেরাপিউটিক প্রভাব নষ্ট করে ফেলে। যাইহোক, ক্যালসিয়াম ফলিনেট ফলেট বিরোধীদের সাথে একযোগে দেওয়া হয়, যেমন-পাইরিমিথামিন এবং ট্রাইমিথোপ্রিম যা তাদের ব্যাকটেরিয়ারোধী কার্যকলাপকে বাধা প্রদান করে না। ক্যালসিয়াম ফলিনেট রেসকিউ থেরাপির অংশ হিসাবে মেথোট্রেক্সেটের দ্রুত নির্গমন নিশ্চিত করার ব্যবস্থাগুলি গুরুত্বপূর্ণ। এই ব্যবস্থাগুলির মধ্যে রয়েছেঃপ্রস্রাবের ক্ষারীয়করণ যাতে মেথোট্রেক্সেট ইনফিউসনের আগে প্রস্রাবের পিএইচ-৭.০ এর বেশি হয় ( এবং এর বিপাকীয় উপাদানগুলির দ্রবণীয়তা বাড়াতে)।মেথোট্রেক্সেট মেথোট্রেক্সেট থেরাপির পরে ২য়, ৩য় এবং ৪র্থ দিনে বর্ধিত মৌখিক বা শিরায় তরল দ্বারা ১৮০০-২০০০ সিসি/মি২/২৪ ঘন্টা প্রস্রাবের পরিমাণ বজায় রাখা।প্লাজমা মেথোট্রেক্সেটের ঘনত্ব, বিইউএন (BUN) এবং ক্রিয়েটিনিন ২য়, ৩য় এবং ৪র্থ দিনে পরিমাপ করা উচিত। এই পরিমাপগুলি অবশ্যই চালিয়ে যেতে হবে যতক্ষণ না প্লাজমা মেথোট্রেক্সেট স্তর ১০-৭মোলার (০.১ মাইক্রোমোল) এর কম হয়। | সুনির্দিষ্ট মাত্রা থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ক্যালসিয়াম ফলিনেট গ্রহণ করা রোগীদের পরিণতি সম্পর্কে তেমন কোন উল্লেখযোগ্য তথ্য পাওয়া যায়নি। যাইহোক, ক্যালসিয়াম ফলিনেটের অত্যধিক পরিমাণ ফলিক অ্যাসিড বিরোধীদের কেমোথেরাপিউটিক প্রভাবকে নষ্ট করে দিতে পারে। ক্যালসিয়াম ফলিনেট মাত্রাধিক্যের নির্দিষ্ট কোন প্রতিষেধক নেই। অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে রোগীদের যথাযথ সহায়ক চিকিৎসা দিতে হবে। | Supportive Care Therapy | null | আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This preparation is the preparation of Calcium Folinate Hydrate which is calcium salt of folinic acid (5-formyl derivative of tetrahydrofolic acid). It is a metabolite and active form of folic acid that is involved as a cofactor for 1-carbon transfer reactions in the biosynthesis of purine and pyrimidines of nucleic acids. Impairment of thymidylate synthesis in patients with folic acid deficiency is thought to account for the defective DNA synthesis that leads to megaloblast formation and megaloblastic and macrocytic anemias. Because of its ready conversion to other tetrahydrofolic acid derivatives, Folinate is a potent antidote for both hematopoietic and reticuloendothelia toxic effects of folic acid antagonists, (e.g. methotrexate, pyrimethamine, trimethoprim). It is postulated that in some cancers, folinate enters and "rescues" normal cells from the toxic effects of folic acid antagonists, in preference to tumour cells, because of a difference in membrane transport mechanisms; this principle is the basis of high-dose methotrexate therapy with "Folinate rescue". | Each tablet contains-Calcium Folinate Hydrate BP 6.249 mg equivalent to Folinic Acid 5 mg.Calcium Folinate Hydrate BP 18.746 mg equivalent to Folinic Acid 15 mg. | null | Calcium folinate rescue: Calcium folinate rescue should begin as soon as possible after an inadvertent overdosage and within 24 hours of methotrexate administration when there is delayed excretion. There are no fixed guidelines regarding the dose of methotrexate that triggers an automatic subsequent Folinic Acid administration, since tolerance to this folate antagonist depends on various factors. The dose of methotrexate varies, nevertheless folinate rescue is necessary when methotrexate is given at doses exceeding 500 mg/m2 and has to be considered with doses of 100 mg-500 mg/m2. Calcium folinate rescue treatment should commence approximately 24 hours after the beginning of methotrexate infusion. Dosage regimens vary depending upon the dose of methotrexate administered. In general, Folinic Acid should be administered at a dose of 15 mg (approximately 10 mg/m2) every 6 hours for 10 doses.The recommended dose of Folinic Acid to counteract hematologic toxicity from folic acid antagonists with less affinity for mammalian dihydrofolate reductase than methotrexate (i.e., trimethoprim, pyrimethamine) is substantially less and 5 mg to 15 mg of Folinic Acid per day has been recommended.Neutralising the immediate toxic effects of folic acid antagonists: If overdosage of methotrexate is suspected, the dose of Folinic Acid should be equal to or greater than the dose of methotrexate and should be administered within one hour of the methotrexate administration.Megaloblastic anaemia (folate deficiency): 5 mg to 15 mg of Folinic Acid per day.Use in children and adolescents: The safety and efficacy of folinic acid in children and adolescents have not beenestablished. | Folinates given in large amounts may counteract the antiepileptic effect of phenobarbitone, phenytoin and primidone and increase the frequency of seizures in susceptible patients. Caution is required during concurrent administration of calcium folinate with fluoropyrimidine as this has been associated with seizures and syncope. | It is contraindicated to patients with known hypersensitivity to calcium folinate or any other components of this product. It is also contraindicated in pernicious anemia or other megaloblastic anemia where vitamin B12 is deficient. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take calcium folinate tablets. | The most common side effects are mucositis, stomatitis, leukopenia and/or diarrhea, which may be dose-limiting. | There are no adequate and well-controlled clinical studies conducted in pregnant women. Calcium folinate should only be used in pregnant women if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when calcium folinate is administered to a nursing mother. | Calcium folinate should only be used with methotrexate or 5-FU under the direct supervision of a clinician experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. In the treatment of inadvertent overdosage of a folic acid antagonist, folinate should be administered as soon as possible; if a period exceeding 4 hours intervenes, the treatment may not be effective. In general, calcium folinate should not be given simultaneously with folic acid antagonists, e.g. methotrexate, to abort clinical toxicity as the therapeutic effect of the antagonist may be nullified. Flowever, calcium folinate given concurrently with folate antagonists, such as pyrimethamine and trimethoprim does not inhibit their antibacterial activity. Measures to ensure the prompt excretion of methotrexate are important as part of Calcium Folinate Rescue Therapy. These measures include:Alkalinisation of urine so that the urinary pH is greater than 7.0 before methotrexate infusion (to increase solubility of methotrexate and its metabolites).Maintenance of urine output of 1800-2000 cc/m2/24 hour by increased oral or intravenous fluids on days 2, 3 and 4 following methotrexate therapy.Plasma methotrexate concentration, BUN and creatinine should be measured on days 2, 3 and 4. These measures must be continued until the plasma methotrexate level is less than 10-7molar. | There have been no reported sequelae in patients who have received significantly more calcium folinate than the recommended dosage. Flowever, excessive amounts of calcium folinate may nullity the chemotherapeutic effect of folic acid antagonists. There is no specific antidote to calcium folinate overdose. In cases of overdosage patients should be given appropriate supportive care. | Supportive Care Therapy | null | Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রচুর পরিমাণে দেওয়া ফলিনেটগুলি ফেনোবারবিটোন, ফিনাইটোইন এবং প্রিমিডোনের অ্যান্টিইপিলেপটিক প্রভাবকে প্রতিহত করে এবং সংবেদনশীল রোগীদের মধ্যে খিঁচুনি বৃদ্ধি করে। ফ্লুরোপাইরিমিডিনের সাথে ক্যালসিয়াম ফলিনেটের একযোগে ব্যবহার করার সময় সতর্কতা প্রয়োজন কারণ এটি খিঁচুনি এবং সিনকোপ ঘটাতে পারে।', 'Indications': 'Calcium Folinate is indicated in:Neutralising the immediate toxic effects of folic acid antagonists, e.g. methotrexate.Calcium folinate rescue- a treatment technique using calcium folinate in conjunction with folic acid antagonists, e.g. methotrexate, to minimise systemic toxicity.The treatment of megaloblastic anaemias due to sprue, nutritional deficiency, pregnancy, infancy, liver disease and malabsorption syndrome.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2487/bisopro-25-mg-tablet | Bisopro | null | 2.5 mg | ৳ 6.00 | Bisoprolol Hemifumarate | বিসোপ্রোলল হেমিফিউমারেট একটি সিলেক্টিভ বিটা১ ব্লকার। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের তুলনায় বিটা১ রিসেপ্টরের প্রতি সর্বোচ্চ আসক্তি দেখায়। এটি হার্ট ও ভাস্কুলার মাংসপেশীর বিটা১ এড্রিনার্জিক রিসেপ্টরকে ব্লক করার মাধ্যমে হার্ট রেট, কার্ডিয়াক আউটপুট কমায়, ফলে আর্টেরিয়াল উচ্চ রক্ত চাপ কমে যায়। বিটা১ ব্লকার বিশেষতঃ নন সিলেক্টিভ ব্লকার দ্বারা চিকিৎসা করলে রোগীর লিপিড মেটাবলিজম ব্যাহত হয়। কিন্তু বিসোপ্রোলল দ্বারা দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় কোলেস্টেরলের মাত্রা বিশেষ করে কার্ডিওপ্রোটেকটিভ ঐউখ কোলেস্টেরলের মাত্রার কোন পরিবর্তন হয় না। | null | null | null | উচ্চ রক্ত চাপ: রোগীদের প্রয়োজন অনুযায়ী বিসোপ্রোললের মাত্রা নির্ধারন করা উচিত। প্রাথমিক ভাবে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার। কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে ২.৫ মিঃগ্রাঃ প্রাথমিক মাত্রা হতে পারে। যদি ৫ মিঃগ্রাঃ দিয়ে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করা না যায়, তবে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে দিনে ১০ মিঃগ্রাঃ এবং তারপর প্রয়োজন হলে দিনে সর্বোচ্চ ২০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।এনজিনা: সাধারণত ৫-১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার।মাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর: প্রাথমিকভাবে ১.২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত। যদি সহনীয় হয় তবে প্রয়োজন হলে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে ২.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং পরে ৩.৭৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত, পরবর্তীতে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং ৭.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং তারপর ১০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার করা যেতে পারে। | বিসোপ্রোলল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চ রক্ত চাপএনজিনামাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর | যে সকল রোগীর কার্ডিওজেনিক শক, ওভার্ট হার্ট ফেইলিওর, সেকেন্ড ও থার্ড ডিগ্রী A-V ব্লক, Right ventricular failure, পালমোনারী হাইপারটেনশন এবং সাইনাস ব্রাডিকার্ডিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | গ্যাস্ট্রোইনটেসটিনাল ক্রিয়ায় ব্যাঘাত, ব্রাডিকার্ডিয়া, নিম্নরক্তচাপ, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, ঘুমের ব্যাঘাত, ঝিঁমুনী, মাথাঘোরা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, দৃষ্টির ব্যাঘাত, চুলপড়া ইত্যাদি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থায় বিসোপ্রোললের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। স্তন্যদানকালে এর ব্যবহার সম্পর্কিত কোন তথ্য নেই। | দীর্ঘদিন বিসোপ্রোলল গ্রহণের ক্ষেত্রে বৃক্ক, যকৃত এবং হেমাটোপয়েটিক কার্যকরিতা নির্দিষ্ট বিরতি দিয়ে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা উচিত। | null | Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bisoprolol Hemifumarate is the most selective ß1 blocker. It displays highest level of affinity for the ß1 receptor than any other beta-blocker available up to now. Selectively blocks ß1 adrenergic receptor in the heart and vascular smooth muscle and reduces heart rate and cardiac output resulting in decrease of arterial hypertension. Lipid metabolism can be adversely affected by ß-blockers, in patients with non-ß1 selective ß1-blocker, but Bisoprolol does not cause any change in the cholesterol fraction including the cardioprotective HDL-cholesterol, in long-term therapy.The pharmacokinetic properties of Bisoprolol provide the prerequisite for a single daily dose and ensure an extremely low inter and intra-individual variability of the plasma concentration profiles. The high therapeutic reliability of Bisoprolol is based on these properties.Absorption and bioavailability: Bisoprolol is almost completely (>90%) absorbed from the gastrointestinal tract. The high absorption rate and the small first-pass effect (<10%) lead to an absolute bioavailability of 88%. Concomitant food intake does not affect the absorption. Distribution: Bisoprolol is extensively distributed. The medium distribution volume is 3.51/kg.Metabolism: Bisoprolol is metabolized via oxidative pathways with no subsequent conjugation. All metabolites, being very polar, are renally eliminated. The major metabolites in human plasma and urine were found to be without pharmacological activity. In vitro data from studies in human liver microsomes show that Bisoprolol is primarily metabolized via CYPSA4 (-95%) with CYP2D6 having only a minor role.Elimination: The clearance of Bisoprolol is balanced between renal elimination of the unchanged molecule (-50%) and hepatic metabolism (-50%) to metabolites which are also renally excreted. The total clearance of Bisoprolol is approximately 15 I/h. Bisoprolol has an elimination half-life of 10-12 hours. | null | null | Adult: In the treatment of mild to moderate hypertension, Bisoprolol fumarate must be individualized to the needs of the patient. The usual starting dose is 5 mg once daily either added to a diuretic or alone. If the response to 5 mg is inadequate, the dose may be increased to 10 mg and then, if necessary, to 20 mg once daily. An appropriate interval for dose titration is 2 weeks. Increasing the dose beyond 20 mg once daily produces only a small incremental benefit.Children: Safety and effectiveness in children have not been established.Patients With Renal or Hepatic Impairment: In patients with hepatic impairment (hepatitis or cirrhosis) or renal dysfunction (creatinine clearance less than 40 mL/min) as in other patients, the initial daily dose should be 5 mg. Because of the possibility of accumulation, caution must be used in dose titration. Since limited data suggest that bisoprolol fumarate is not dialysable, drug replacement is not necessary in patients undergoing dialysis.Geriatrics: In the elderly, it is not usually necessary to adjust the dose, unless there is also significant renal or hepatic dysfunction | Other β-blocking Agents: Bisopro fumarate should not be combined with other β-blocking agents.Catecholamine-Depleting Drugs: Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be monitored closely because the added β-adrenergic blocking action of bisoprolol fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity.Centrally Active Antihypertensive Agents: β-blockers may exacerbate the rebound hypertension which can follow the withdrawal of clonidine. If the two drugs are coadministered, the β-blocker should be withdrawn several days before discontinuing clonidine. If replacing clonidine by β-blocker therapy, the introduction of β-blockers should be delayed for several days after clonidine administration has stopped (see also prescribing information for clonidine).Antiarrhythmic Agents: Bisopro fumarate should be used with care when myocardial depressants or inhibitors of A-V conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenyl alkylamine (verapamil) and benzothiazepine (diltiazem) classes), or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently.Calcium Channel Blockers: Combined use of β-blockers and calcium channel blockers with negative inotropic effects can lead to prolongation of S-A and A-V conduction, particularly in patients with impaired ventricular function or conduction abnormalities. This may result in severe hypotension, bradycardia and cardiac failure. | In patients with cardiogenic shock, overt heart failure, second or third degree A-V block, right ventricular failure secondary to pulmonary hypertension and sinus bradycardia. | Medicines and their possible side effects can affect individual people in different ways. The following are some of the side effects that are known to be associated with this medicine. Just because a side effect is stated here does not mean that all people using this medicine will experience that or any side effect. Fatigue, dizziness, headache, disturbances of the gut such as nausea, vomiting, diarrhea, constipation or abdominal pain. Cold or numb extremities, e.g; hands and feet. Muscle weakness or cramps. Slower than normal heart breathing difficulties due to a narrowing of the airways (bronchospasm) in people with asthma or COPD. | Pregnancy: Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rats at doses up to 150 mg/kg/day, which is 375 times the maximum recommended human daily dose. Bisoprolol fumarate was fetotoxic (increased late resorptions) at 50 mg/kg/day and maternotoxic (decreased food intake and body-weight gain) at 150 mg/kg/day. Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rabbits at doses up to 12.5 mg/kg/day, which is 31 times the maximum recommended human daily dose, but was embryolethal (increased early resorptions) at 12.5 mg/kg/day. There are no studies in pregnant women. Bisoprolol fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Lactation: Small amounts of bisoprolol fumarate (<2% of the dose) have been detected in the milk of lactating rats. It is not known whether this drug is excreted in human milk. If use of bisoprolol fumarate is considered essential, then mothers should stop nursing. | Impaired renal or hepatic function use caution in adjusting the dose of Bisopro in patients with renal or hepatic impairment. While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction to a variety of allergens may be more reactive to repeated challenge, accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reactions. | null | Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিসোপ্রোলল অন্যান্য বিটা ব্লকার জাতীয় ঔষধের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :', 'Indications': 'Bisopro is indicated in-HypertensionAnginaModerate to severe heart failureBisopro is not recommended for the emergency treatment of hypertensive crises.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2488/bisopro-5-mg-tablet | Bisopro | null | 5 mg | ৳ 10.00 | Bisoprolol Hemifumarate | বিসোপ্রোলল হেমিফিউমারেট একটি সিলেক্টিভ বিটা১ ব্লকার। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের তুলনায় বিটা১ রিসেপ্টরের প্রতি সর্বোচ্চ আসক্তি দেখায়। এটি হার্ট ও ভাস্কুলার মাংসপেশীর বিটা১ এড্রিনার্জিক রিসেপ্টরকে ব্লক করার মাধ্যমে হার্ট রেট, কার্ডিয়াক আউটপুট কমায়, ফলে আর্টেরিয়াল উচ্চ রক্ত চাপ কমে যায়। বিটা১ ব্লকার বিশেষতঃ নন সিলেক্টিভ ব্লকার দ্বারা চিকিৎসা করলে রোগীর লিপিড মেটাবলিজম ব্যাহত হয়। কিন্তু বিসোপ্রোলল দ্বারা দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় কোলেস্টেরলের মাত্রা বিশেষ করে কার্ডিওপ্রোটেকটিভ ঐউখ কোলেস্টেরলের মাত্রার কোন পরিবর্তন হয় না। | null | null | null | উচ্চ রক্ত চাপ: রোগীদের প্রয়োজন অনুযায়ী বিসোপ্রোললের মাত্রা নির্ধারন করা উচিত। প্রাথমিক ভাবে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার। কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে ২.৫ মিঃগ্রাঃ প্রাথমিক মাত্রা হতে পারে। যদি ৫ মিঃগ্রাঃ দিয়ে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করা না যায়, তবে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে দিনে ১০ মিঃগ্রাঃ এবং তারপর প্রয়োজন হলে দিনে সর্বোচ্চ ২০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।এনজিনা: সাধারণত ৫-১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার।মাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর: প্রাথমিকভাবে ১.২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত। যদি সহনীয় হয় তবে প্রয়োজন হলে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে ২.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং পরে ৩.৭৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত, পরবর্তীতে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং ৭.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং তারপর ১০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার করা যেতে পারে। | বিসোপ্রোলল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চ রক্ত চাপএনজিনামাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর | যে সকল রোগীর কার্ডিওজেনিক শক, ওভার্ট হার্ট ফেইলিওর, সেকেন্ড ও থার্ড ডিগ্রী A-V ব্লক, Right ventricular failure, পালমোনারী হাইপারটেনশন এবং সাইনাস ব্রাডিকার্ডিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | গ্যাস্ট্রোইনটেসটিনাল ক্রিয়ায় ব্যাঘাত, ব্রাডিকার্ডিয়া, নিম্নরক্তচাপ, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, ঘুমের ব্যাঘাত, ঝিঁমুনী, মাথাঘোরা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, দৃষ্টির ব্যাঘাত, চুলপড়া ইত্যাদি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থায় বিসোপ্রোললের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। স্তন্যদানকালে এর ব্যবহার সম্পর্কিত কোন তথ্য নেই। | দীর্ঘদিন বিসোপ্রোলল গ্রহণের ক্ষেত্রে বৃক্ক, যকৃত এবং হেমাটোপয়েটিক কার্যকরিতা নির্দিষ্ট বিরতি দিয়ে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা উচিত। | null | Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bisoprolol Hemifumarate is the most selective ß1 blocker. It displays highest level of affinity for the ß1 receptor than any other beta-blocker available up to now. Selectively blocks ß1 adrenergic receptor in the heart and vascular smooth muscle and reduces heart rate and cardiac output resulting in decrease of arterial hypertension. Lipid metabolism can be adversely affected by ß-blockers, in patients with non-ß1 selective ß1-blocker, but Bisoprolol does not cause any change in the cholesterol fraction including the cardioprotective HDL-cholesterol, in long-term therapy.The pharmacokinetic properties of Bisoprolol provide the prerequisite for a single daily dose and ensure an extremely low inter and intra-individual variability of the plasma concentration profiles. The high therapeutic reliability of Bisoprolol is based on these properties.Absorption and bioavailability: Bisoprolol is almost completely (>90%) absorbed from the gastrointestinal tract. The high absorption rate and the small first-pass effect (<10%) lead to an absolute bioavailability of 88%. Concomitant food intake does not affect the absorption. Distribution: Bisoprolol is extensively distributed. The medium distribution volume is 3.51/kg.Metabolism: Bisoprolol is metabolized via oxidative pathways with no subsequent conjugation. All metabolites, being very polar, are renally eliminated. The major metabolites in human plasma and urine were found to be without pharmacological activity. In vitro data from studies in human liver microsomes show that Bisoprolol is primarily metabolized via CYPSA4 (-95%) with CYP2D6 having only a minor role.Elimination: The clearance of Bisoprolol is balanced between renal elimination of the unchanged molecule (-50%) and hepatic metabolism (-50%) to metabolites which are also renally excreted. The total clearance of Bisoprolol is approximately 15 I/h. Bisoprolol has an elimination half-life of 10-12 hours. | null | null | Adult: In the treatment of mild to moderate hypertension, Bisoprolol fumarate must be individualized to the needs of the patient. The usual starting dose is 5 mg once daily either added to a diuretic or alone. If the response to 5 mg is inadequate, the dose may be increased to 10 mg and then, if necessary, to 20 mg once daily. An appropriate interval for dose titration is 2 weeks. Increasing the dose beyond 20 mg once daily produces only a small incremental benefit.Children: Safety and effectiveness in children have not been established.Patients With Renal or Hepatic Impairment: In patients with hepatic impairment (hepatitis or cirrhosis) or renal dysfunction (creatinine clearance less than 40 mL/min) as in other patients, the initial daily dose should be 5 mg. Because of the possibility of accumulation, caution must be used in dose titration. Since limited data suggest that bisoprolol fumarate is not dialysable, drug replacement is not necessary in patients undergoing dialysis.Geriatrics: In the elderly, it is not usually necessary to adjust the dose, unless there is also significant renal or hepatic dysfunction | Other β-blocking Agents: Bisopro fumarate should not be combined with other β-blocking agents.Catecholamine-Depleting Drugs: Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be monitored closely because the added β-adrenergic blocking action of bisoprolol fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity.Centrally Active Antihypertensive Agents: β-blockers may exacerbate the rebound hypertension which can follow the withdrawal of clonidine. If the two drugs are coadministered, the β-blocker should be withdrawn several days before discontinuing clonidine. If replacing clonidine by β-blocker therapy, the introduction of β-blockers should be delayed for several days after clonidine administration has stopped (see also prescribing information for clonidine).Antiarrhythmic Agents: Bisopro fumarate should be used with care when myocardial depressants or inhibitors of A-V conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenyl alkylamine (verapamil) and benzothiazepine (diltiazem) classes), or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently.Calcium Channel Blockers: Combined use of β-blockers and calcium channel blockers with negative inotropic effects can lead to prolongation of S-A and A-V conduction, particularly in patients with impaired ventricular function or conduction abnormalities. This may result in severe hypotension, bradycardia and cardiac failure. | In patients with cardiogenic shock, overt heart failure, second or third degree A-V block, right ventricular failure secondary to pulmonary hypertension and sinus bradycardia. | Medicines and their possible side effects can affect individual people in different ways. The following are some of the side effects that are known to be associated with this medicine. Just because a side effect is stated here does not mean that all people using this medicine will experience that or any side effect. Fatigue, dizziness, headache, disturbances of the gut such as nausea, vomiting, diarrhea, constipation or abdominal pain. Cold or numb extremities, e.g; hands and feet. Muscle weakness or cramps. Slower than normal heart breathing difficulties due to a narrowing of the airways (bronchospasm) in people with asthma or COPD. | Pregnancy: Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rats at doses up to 150 mg/kg/day, which is 375 times the maximum recommended human daily dose. Bisoprolol fumarate was fetotoxic (increased late resorptions) at 50 mg/kg/day and maternotoxic (decreased food intake and body-weight gain) at 150 mg/kg/day. Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rabbits at doses up to 12.5 mg/kg/day, which is 31 times the maximum recommended human daily dose, but was embryolethal (increased early resorptions) at 12.5 mg/kg/day. There are no studies in pregnant women. Bisoprolol fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Lactation: Small amounts of bisoprolol fumarate (<2% of the dose) have been detected in the milk of lactating rats. It is not known whether this drug is excreted in human milk. If use of bisoprolol fumarate is considered essential, then mothers should stop nursing. | Impaired renal or hepatic function use caution in adjusting the dose of Bisopro in patients with renal or hepatic impairment. While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction to a variety of allergens may be more reactive to repeated challenge, accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reactions. | null | Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিসোপ্রোলল অন্যান্য বিটা ব্লকার জাতীয় ঔষধের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :', 'Indications': 'Bisopro is indicated in-HypertensionAnginaModerate to severe heart failureBisopro is not recommended for the emergency treatment of hypertensive crises.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18291/bisopro-plus-25-mg-tablet | Bisopro Plus | null | 2.5 mg+6.25 mg | ৳ 6.00 | Bisoprolol Fumarate + Hydrochlorothiazide | null | null | null | null | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে কার্যকর মাত্রা হলো বিসোপ্রলল এর ২.৫-৪০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর ১২.৫-৫০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার। বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড কম্বিনেশনে এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে এর যে কোন উপাদানের মাত্রা বৃদ্ধিতে উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।প্রারম্ভিক চিকিৎসায় মাত্রা: ২.৫/৬.২৫ মি.গ্রা. ১টি ট্যাবলেট দিনে ১ বার দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে (সর্বোচ্চ মাত্রা হলো বিসোপ্রলল ফিউমারেট/হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ২০/১২.৫ মি.গ্রা. দিনে ১ বার)।পরিবর্তিত চিকিৎসায় মাত্রা: এই কম্বিনাশন ওষুধ বিসোপ্রলল বা হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর একক ব্যবহারের পরিবর্তে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।ক্লিনিক্যাল কার্যকারিতা প্রভাবিত মাত্রা: যাদের রক্তচাপ দৈনিক ২.৫-২০ মি.গ্রা. বিসোপ্রলল দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে না, তাদেরকে এই কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে। যাদের রক্তচাপ দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে কিন্তু পটাশিয়াম ঘাটতি দেখা দেয়, তাদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন দ্বারা চিকিৎসায় ইলেকট্রোলাইটের অসমতা ছাড়াই সমপরিমাণ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা পাওয়া যায়। | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এই কম্বিনেশন নির্দেশিত। | কার্ডিওজেনিক শক্, ওভার্ট কার্ডিয়াক ফেইলিওর, ২য় বা ৩য় ডিগ্রীর এ-ভি বক, সাইনাস ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যানুরিয়া এবং এই ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণতঃ সুসহনীয়। বেশীরভাগ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াই মৃদু ও কদাচিৎ। কিছু সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ অবসাদ, ঝিঁমুনী, মাথা ব্যথা, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যারিদমিয়া, পেরিফেরাল ইস্কিমিয়া, বুকে ব্যথা, বুক ধড়ফড় করা, ঠাণ্ডার ভাব, কডিকেশন, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, ডিসপেপসিয়া, রাইনাইটিস, ফেরিনজাইটিস ইত্যাদি। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-সি। গর্ভাবস্থায় মা ও শিশুর উপর বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে এই কম্বিনেশন ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। একক বা কম্বিনেশন হিসাবে বিসোপ্রলল স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে পরীক্ষিত নয়। থায়াজাইড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। | থায়াজাইড সেবনকারী কিছু কিছু রোগীদের হাইপারইউরিসেমিয়া বা বাত হতে পারে। ফ্লুইড বা ইলেকট্রোলাইট অসমতার উপসর্গগুলো হলোঃ মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা, দুর্বলতা, অবসাদ, ঝিঁমুনী, বিশ্রামহীনতা, মাংসপেশীর ব্যথা ও দুর্বলতা, নিম্ন রক্তচাপ, অলিগুরিয়া, ট্যাকিকার্ডিয়া, বমি বমি ভাব, বমি ইত্যাদি। হাইপোক্যালেমিয়া হতে পারে। এই ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা প্রত্যাহার করতে হলে ধীরে ধীরে ২ সপ্তাহের বেশী সময় ধরে ওষুধের মাত্রা কমাতে হবে এবং রোগীকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। | null | Combined antihypertensive preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide have been used individually and in combination for the treatment of hypertension. The antihypertensive effects of these agents are additive; Hydrochlorothiazide 6.25 mg significantly increases the antihypertensive effect of Bisoprolol Fumarate. The incidence of hypokalemia with the Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide 6.25 mg combination is significantly lower than with Hydrochlorothiazide 25 mg. Bisoprolol Fumarate is a β1-selective (cardioselective) adrenoceptor blocking agent without significant membrane stabilizing or intrinsic sympathomimetic activities in its therapeutic dose range. Hydrochlorothiazide is a benzothiadiazine diuretic. Thiazides affect renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption and increase excretion of sodium and chloride in approximately equivalent amounts | null | null | Bisoprolol is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5 to 40 mg, while Hydrochlorothiazide is effective in doses of 12.5 to 50 mg. In clinical trials of Bisoprolol/Hydrochlorothiazide combination therapy using Bisoprolol doses of 2.5 to 20 mg and Hydrochlorothiazide doses of 6.25 to 25 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses of either component.Initial Therapy: Antihypertensive therapy may be initiated with the lowest dose of this conbination, one 2.5/6.25 mg tablet once daily. Subsequent titration (14 day intervals) may be carried out with this tablets up to the maximum recommended dose 20/12.5 mg once daily, as appropriate.Replacement Therapy: The combination may be substituted for the titrated individual components.Therapy Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with 2.5-20 mg Bisoprolol daily may instead be given this conbination. Patients whose blood pressures are adequately controlled with 50 mg of hydrochlorothiazide daily, but who experience significant potassium loss with this regimen, may achieve similar blood pressure control without electrolyte disturbance if they are switched to this conbination. | Bisopro Plus drug may potentiate the action of other antihypertensive agents used concomitantly. Bisopro Plus drug should not be combined with other beta-blocking agents. Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be closely monitored because the added beta-adrenergic blocking action of Bisoprolol Fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity. In patients receiving concurrent therapy with clonidine, if therapy is to be discontinued, it is suggested that Bisopro Plus drug be discontinued for several days before the withdrawal of clonidine. Bisopro Plus drug should be used with caution when myocardial depressants or inhibitors of AV conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenylalkylamine [verapamil] and benzothiazepine [diltiazem] classes) or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently. Both digitalis glycosides and beta-blockers slow atrioventricular conduction and decrease heart rate. Concomitant use can increase the risk of bradycardia. | It is contraindicated in patients in cardiogenic shock, overt cardiac failure, second or third degree AV block, marked sinus bradycardia, anuria and hypersensitivity to either component of this product or to other sulfonamide-derived drugs. | Generally well tolerated. Most side effects have been mild and transient. Side effects which may occur: fatigue, dizziness, headache, bradycardia, arrhythmia, peripheral ischemia, chest pain, palpitations, rhythm disturbances, cold extremities, claudication, orthostatic hypotension, diarrhoea, constipation, nausea, dyspepsia, rhinitis, pharyngitis etc. | Use in Pregnancy: Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the risk to the fetus.Use in Nursing Mothers: Bisoprolol Fumarate alone or in combination with Hydrochlorothiazide has not been studied in nursing mothers. Thiazides are excreted in human breast milk. Small amounts of Bisoprolol Fumarate have been detected in the milk of lactating rats. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Hyperuricemia or acute gout may be precipitated in certain patients receiving thiazide diuretics. Warning signs or symptoms of fluid and electrolyte imbalance include dryness of mouth, thirst, weakness, lethargy, drowsiness, restlessness, muscle pains or cramps, muscular fatigue, hypotension, oliguria, tachycardia and gastrointestinal disturbances such as nausea and vomiting. Hypokalemia may develop. If withdrawal of Bisopro Plus therapy is planned, it should be achieved gradually over a period of about 2 weeks. Patients should be carefully observed. | There are limited data on overdose with Bisopro Plus product. The most frequently observed signs expected with overdosage of a beta-blocker are bradycardia and hypotension. Lethargy is also common and with severe overdoses, delirium, coma, convulsions, and respiratory arrest have been reported to occur. Congestive heart failure, bronchospasm, and hypoglycemia may occur. With thiazide diuretics, acute intoxication is rare. The most prominent feature of overdose is acute loss of fluid and electrolytes. Signs and symptoms include cardiovascular (tachycardia, hypotension, shock), neuromuscular (weakness, confusion, dizziness, cramps of the calf muscles, paresthesia, fatigue, impairment of consciousness), gastrointestinal (nausea, vomiting, thirst), renal (polyuria, oliguria, or anuria), and laboratory findings (hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, alkalosis, increased BUN [especially in patients with renal insufficiency]). | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধটি অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সকল রোগী ক্যাটেকোলামিন ডিপিটিং ওষুধ, যেমন - রিসারপিন বা গুয়ানেথিডিন গ্রহণ করছেন, তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। যে সকল রোগী এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে কোনিডিন গ্রহণ করছেন এবং চিকিৎসা প্রত্যাহার করা প্রয়োজন, তাদের ক্ষেত্রে কোনিডিন প্রত্যাহারের বেশ কয়েক দিন পূর্বেই এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রত্যাহার করতে হবে।', 'Indications': 'Bisoprolol plus Hydrochlorothiazide is indicated in the treatment of Hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18292/bisopro-plus-5-mg-tablet | Bisopro Plus | null | 5 mg+6.25 mg | ৳ 10.00 | Bisoprolol Fumarate + Hydrochlorothiazide | null | null | null | null | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে কার্যকর মাত্রা হলো বিসোপ্রলল এর ২.৫-৪০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর ১২.৫-৫০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার। বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড কম্বিনেশনে এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে এর যে কোন উপাদানের মাত্রা বৃদ্ধিতে উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।প্রারম্ভিক চিকিৎসায় মাত্রা: ২.৫/৬.২৫ মি.গ্রা. ১টি ট্যাবলেট দিনে ১ বার দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে (সর্বোচ্চ মাত্রা হলো বিসোপ্রলল ফিউমারেট/হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ২০/১২.৫ মি.গ্রা. দিনে ১ বার)।পরিবর্তিত চিকিৎসায় মাত্রা: এই কম্বিনাশন ওষুধ বিসোপ্রলল বা হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর একক ব্যবহারের পরিবর্তে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।ক্লিনিক্যাল কার্যকারিতা প্রভাবিত মাত্রা: যাদের রক্তচাপ দৈনিক ২.৫-২০ মি.গ্রা. বিসোপ্রলল দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে না, তাদেরকে এই কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে। যাদের রক্তচাপ দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে কিন্তু পটাশিয়াম ঘাটতি দেখা দেয়, তাদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন দ্বারা চিকিৎসায় ইলেকট্রোলাইটের অসমতা ছাড়াই সমপরিমাণ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা পাওয়া যায়। | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এই কম্বিনেশন নির্দেশিত। | কার্ডিওজেনিক শক্, ওভার্ট কার্ডিয়াক ফেইলিওর, ২য় বা ৩য় ডিগ্রীর এ-ভি বক, সাইনাস ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যানুরিয়া এবং এই ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণতঃ সুসহনীয়। বেশীরভাগ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াই মৃদু ও কদাচিৎ। কিছু সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ অবসাদ, ঝিঁমুনী, মাথা ব্যথা, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যারিদমিয়া, পেরিফেরাল ইস্কিমিয়া, বুকে ব্যথা, বুক ধড়ফড় করা, ঠাণ্ডার ভাব, কডিকেশন, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, ডিসপেপসিয়া, রাইনাইটিস, ফেরিনজাইটিস ইত্যাদি। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-সি। গর্ভাবস্থায় মা ও শিশুর উপর বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে এই কম্বিনেশন ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। একক বা কম্বিনেশন হিসাবে বিসোপ্রলল স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে পরীক্ষিত নয়। থায়াজাইড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। | থায়াজাইড সেবনকারী কিছু কিছু রোগীদের হাইপারইউরিসেমিয়া বা বাত হতে পারে। ফ্লুইড বা ইলেকট্রোলাইট অসমতার উপসর্গগুলো হলোঃ মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা, দুর্বলতা, অবসাদ, ঝিঁমুনী, বিশ্রামহীনতা, মাংসপেশীর ব্যথা ও দুর্বলতা, নিম্ন রক্তচাপ, অলিগুরিয়া, ট্যাকিকার্ডিয়া, বমি বমি ভাব, বমি ইত্যাদি। হাইপোক্যালেমিয়া হতে পারে। এই ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা প্রত্যাহার করতে হলে ধীরে ধীরে ২ সপ্তাহের বেশী সময় ধরে ওষুধের মাত্রা কমাতে হবে এবং রোগীকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। | null | Combined antihypertensive preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide have been used individually and in combination for the treatment of hypertension. The antihypertensive effects of these agents are additive; Hydrochlorothiazide 6.25 mg significantly increases the antihypertensive effect of Bisoprolol Fumarate. The incidence of hypokalemia with the Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide 6.25 mg combination is significantly lower than with Hydrochlorothiazide 25 mg. Bisoprolol Fumarate is a β1-selective (cardioselective) adrenoceptor blocking agent without significant membrane stabilizing or intrinsic sympathomimetic activities in its therapeutic dose range. Hydrochlorothiazide is a benzothiadiazine diuretic. Thiazides affect renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption and increase excretion of sodium and chloride in approximately equivalent amounts | null | null | Bisoprolol is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5 to 40 mg, while Hydrochlorothiazide is effective in doses of 12.5 to 50 mg. In clinical trials of Bisoprolol/Hydrochlorothiazide combination therapy using Bisoprolol doses of 2.5 to 20 mg and Hydrochlorothiazide doses of 6.25 to 25 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses of either component.Initial Therapy: Antihypertensive therapy may be initiated with the lowest dose of this conbination, one 2.5/6.25 mg tablet once daily. Subsequent titration (14 day intervals) may be carried out with this tablets up to the maximum recommended dose 20/12.5 mg once daily, as appropriate.Replacement Therapy: The combination may be substituted for the titrated individual components.Therapy Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with 2.5-20 mg Bisoprolol daily may instead be given this conbination. Patients whose blood pressures are adequately controlled with 50 mg of hydrochlorothiazide daily, but who experience significant potassium loss with this regimen, may achieve similar blood pressure control without electrolyte disturbance if they are switched to this conbination. | Bisopro Plus drug may potentiate the action of other antihypertensive agents used concomitantly. Bisopro Plus drug should not be combined with other beta-blocking agents. Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be closely monitored because the added beta-adrenergic blocking action of Bisoprolol Fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity. In patients receiving concurrent therapy with clonidine, if therapy is to be discontinued, it is suggested that Bisopro Plus drug be discontinued for several days before the withdrawal of clonidine. Bisopro Plus drug should be used with caution when myocardial depressants or inhibitors of AV conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenylalkylamine [verapamil] and benzothiazepine [diltiazem] classes) or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently. Both digitalis glycosides and beta-blockers slow atrioventricular conduction and decrease heart rate. Concomitant use can increase the risk of bradycardia. | It is contraindicated in patients in cardiogenic shock, overt cardiac failure, second or third degree AV block, marked sinus bradycardia, anuria and hypersensitivity to either component of this product or to other sulfonamide-derived drugs. | Generally well tolerated. Most side effects have been mild and transient. Side effects which may occur: fatigue, dizziness, headache, bradycardia, arrhythmia, peripheral ischemia, chest pain, palpitations, rhythm disturbances, cold extremities, claudication, orthostatic hypotension, diarrhoea, constipation, nausea, dyspepsia, rhinitis, pharyngitis etc. | Use in Pregnancy: Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the risk to the fetus.Use in Nursing Mothers: Bisoprolol Fumarate alone or in combination with Hydrochlorothiazide has not been studied in nursing mothers. Thiazides are excreted in human breast milk. Small amounts of Bisoprolol Fumarate have been detected in the milk of lactating rats. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Hyperuricemia or acute gout may be precipitated in certain patients receiving thiazide diuretics. Warning signs or symptoms of fluid and electrolyte imbalance include dryness of mouth, thirst, weakness, lethargy, drowsiness, restlessness, muscle pains or cramps, muscular fatigue, hypotension, oliguria, tachycardia and gastrointestinal disturbances such as nausea and vomiting. Hypokalemia may develop. If withdrawal of Bisopro Plus therapy is planned, it should be achieved gradually over a period of about 2 weeks. Patients should be carefully observed. | There are limited data on overdose with Bisopro Plus product. The most frequently observed signs expected with overdosage of a beta-blocker are bradycardia and hypotension. Lethargy is also common and with severe overdoses, delirium, coma, convulsions, and respiratory arrest have been reported to occur. Congestive heart failure, bronchospasm, and hypoglycemia may occur. With thiazide diuretics, acute intoxication is rare. The most prominent feature of overdose is acute loss of fluid and electrolytes. Signs and symptoms include cardiovascular (tachycardia, hypotension, shock), neuromuscular (weakness, confusion, dizziness, cramps of the calf muscles, paresthesia, fatigue, impairment of consciousness), gastrointestinal (nausea, vomiting, thirst), renal (polyuria, oliguria, or anuria), and laboratory findings (hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, alkalosis, increased BUN [especially in patients with renal insufficiency]). | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধটি অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সকল রোগী ক্যাটেকোলামিন ডিপিটিং ওষুধ, যেমন - রিসারপিন বা গুয়ানেথিডিন গ্রহণ করছেন, তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। যে সকল রোগী এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে কোনিডিন গ্রহণ করছেন এবং চিকিৎসা প্রত্যাহার করা প্রয়োজন, তাদের ক্ষেত্রে কোনিডিন প্রত্যাহারের বেশ কয়েক দিন পূর্বেই এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রত্যাহার করতে হবে।', 'Indications': 'Bisoprolol plus Hydrochlorothiazide is indicated in the treatment of Hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27588/bisopro-a-25-mg-tablet | Bisopro-A | null | 2.5 mg+5 mg | ৳ 6.00 | Bisoprolol Fumarate + Amlodipine Besilate | null | null | null | null | প্রস্তাবিত ফিক্সড-ডোজ সংমিশ্রণের মতো একক উপাদানে তৈরি ওষুধের ব্যাবহারে যাদের রক্তচাপ পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত হয় তাদের জন্য প্রতিদিন একবার একটি ট্যাবলেট নির্দেশিত। | এই সংমিশ্রণটি উচ্চ রক্তচাপের চিকিত্সার জন্য রোগীদের প্রতিস্থাপন থেরাপি হিসাবে নির্দেশিত, যা পৃথক ট্যাবলেট হিসাবে সংমিশ্রণের মতো একই ডোজ স্তরে একযোগে দেওয়া পৃথক পণ্যগুলির সাথে পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়। | null | সাধারণ: মাথা ঘোরা, মাথাব্যথা, তন্দ্রা, ধড়ফড়ানি, ফ্লাশিং, ঠাণ্ডার অনুভূতি বা হাতের অসাড়তা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগ যেমন বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেটে ব্যথা; ইডিমা (যেমন গোড়ালির ইডিমা), ক্লান্তি।অস্বাভাবিক: অনিদ্রা, মেজাজের পরিবর্তন (উদ্বেগ সহ), বিষণ্নতা, ঘুমের ব্যাধি, হাইপেসথেসিয়া, প্যারেস্থেসিয়া, ডিসজেসিয়া, কাঁপুনি, দৃষ্টির ব্যাঘাত (ডিপ্লোপিয়া সহ), টিনিটাস, এভি সঞ্চালনের ব্যাঘাত, বিদ্যমান হার্ট ফেইলিওর খারাপ হওয়া, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন, সিনকোপ, ডিসপনিয়া, ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমা রোগীদের ব্রঙ্কোস্পাজম বা শ্বাসনালীর শ্বসনে বাঁধা রোগের ইতিহাস, রাইনাইটিস, ডিসপেপসিয়া, শুষ্ক মুখ, অ্যালোপেসিয়া, পারপিউরা, ত্বকের বিবর্ণতা, প্রুরাইটাস, এক্সানথেমা, আর্থ্রালজিয়া, মায়ালজিয়া, পেশী দুর্বলতা, পিঠে ব্যথা, পেশীর দুর্বলতা ব্যাধি, নকচুরিয়া, পোল্লাকিসুরিয়া, পোটেন্সি ডিসঅর্ডার, গাইনোকোমাস্টিয়া, অ্যাস্থেনিয়া, বুকে ব্যথা, ব্যথা, অস্থিরতা, ওজন বৃদ্ধি, ওজন হ্রাস।বিরল: অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া যা মূলত ত্বককে প্রভাবিত করে, দুঃস্বপ্ন, হ্যালুসিনেশন, বিভ্রান্তি, অশ্রু নিঃসরণ হ্রাস, শ্রবণ ব্যাধি, অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, হেপাটাইটিস, ট্রাইগ্লিসারাইড বৃদ্ধি, লিভারের এনজাইম বৃদ্ধি (ALAT, ASAT)। | null | null | null | Anti-hypertensive | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This consists of Amlodipine and Bisoprolol Fumarate. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. The contractile processes of cardiac muscle and vascular smooth muscle are dependent upon the movement of extracellular calcium ions into these cells through specific ion channels. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine acts directly on vessels to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.Bisoprolol Fumarate is a synthetic, beta1-selective (cardioselective) adrenoceptor blocking agent, lacking intrinsic sympathomimetic and relevant membrane stabilizing activity. It only shows low affinity to the beta2 receptor of the smooth muscles of bronchi and vessels as well as to the beta2-receptors concerned with metabolic regulation. Therefore, bisoprolol is generally not to be expected to influence airway resistance and beta2-mediated metabolic effects. Its beta1-selectivity extends beyond the therapeutic dose range. | null | null | One tablet once daily in patients whose blood pressure is adequately controlled with separately administered monocomponent products of the same doses as the recommended fixed-dose combination. | Combinations not recommended: Calcium antagonists of the verapamil and diltiazem type, centrally-acting antihypertensive drugs.Combinations to be used with caution: Strong or moderate CYP3A4 inhibitors, CYP3A4 inducers, simvastatin, Tacrolimus, Cyclosporine, class I antiarrhythmic drugs, class III antiarrhythmic drugs, parasympathomimetic drugs, topical beta-blockers (e.g. eye drops), insulin and oral antidiabetic drugs, anesthetic agents, digitalis glycosides, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), sympathomimetic agents, antihypertensive agents and other drugs with blood pressure lowering potential.Combinations to be considered: Mefloquine, Rifampicin, Ergotamine derivatives, MAO inhibitors (except MAO-B inhibitor). | Acute heart failure or during episodes of heart failure decompensation, obstruction of the outflow tract of the left ventricle (e.g. high grade aortic stenosis), cardiogenic shock, second or third degree AV block, sick sinus syndrome, sinoatrial block, symptomatic bradycardia or hypotension, severe bronchial asthma, severe forms of peripheral arterial occlusive disease or severe forms of Raynaud’s syndrome, untreated phaeochromocytoma metabolic acidosis, hypersensitivity to bisoprolol, amlodipine, dihydropyridine derivates or to any of the excipients. | Common: Dizziness, headache, somnolence, palpitations, flushing, feeling of coldness or numbness in the extremities, gastrointestinal complaints such as nausea, vomiting, diarrhea, constipation, abdominal pain; edema (e.g. ankle edema), fatigue.Uncommon: Insomnia, mood changes (incl. anxiety), depression, sleep disorders, hypaesthesia, paresthesia, dysgeusia, tremor, visual disturbances (incl. diplopia), tinnitus, AV conduction disturbances, worsening of pre existing heart failure, bradycardia, hypotension, syncope, dyspnea, bronchospasm in patients with bronchial asthma or a history of obstructive airway disease, rhinitis, dyspepsia, dry mouth, alopecia, purpura, skin discoloration, pruritus, exanthema, arthralgia, myalgia, muscular weakness, muscle cramps, back pain, micturition disorder, nocturia, pollakisuria, potency disorders, gynecomastia, asthenia, chest pain, pain, malaise, weight increase, weight decrease.Rare: Allergic reactions mainly affecting the skin, nightmares, hallucinations, confusion, decreased tear secretion, hearing disorders, allergic rhinitis, hepatitis, increased triglycerides, increased liver enzymes (ALAT, ASAT). | Pregnancy and Lactation: Not recommended. | Patients with heart failure should be treated with caution. An increased risk of a further deterioration of the ventricular pump function cannot be excluded. Since the abrupt withdrawal of bisoprolol may lead to a transitory worsening of the clinical condition, especially in patients with ischemic heart disease, the treatment must not be stopped abruptly. Caution is advised in patients with impaired hepatic function. Beta-blockers should be avoided in patients with obstructive airways diseases unless there are compelling clinical reasons for their use. Due to the bisoprolol component treatment must be used with caution in: bronchospasm (bronchial asthma, chronic obstructive airways disease; concomitant bronchodilating therapy may be recommended); diabetes mellitus showing large fluctuations in blood glucose values, symptoms of hypoglycemia can be masked; strict fasting; ongoing desensitization therapy; first degree AV block; Prinzmetal’s angina; peripheral arterial occlusive disease. Patients with psoriasis or with a history of psoriasis should only be given beta-blockers (e.g. bisoprolol) after a careful balancing of benefits and risks. Symptoms of thyrotoxicosis may be masked. In patients undergoing general anesthesia, the anesthetist must be aware of beta-blockade. If it is thought necessary to withdraw beta blocker therapy before surgery, this should be done gradually and completed about 48 hours before anesthesia. | Most common signs expected with overdose of a beta-blocker are bradycardia, hypotension, bronchospasm, acute cardiac insufficiency, hypoglycemia. According to available data gross overdose of amlodipine could result in excessive peripheral vasodilation and possibly reflex tachycardia. Marked and probably prolonged systemic hypotension up to and including shock with fatal outcome have been reported. In general, if overdose occurs, discontinuation of treatment and supportive and symptomatic treatment is recommended. | Anti-hypertensive | null | Keep in a dry place, below 30°C. Protect from light. Keep out of the reach of children. | Geriatric use: The usual doses can be administered to elderly people; however, caution is advised when the dose is increased.Pediatric use: The safety and efficacy of Bisoprolol fumarate/amlodipine in children and adolescents below the age of 18 years have not been established. No data are available.Patients with Liver disease: In case of hepatic impairment elimination of amlodipine may be elongated. Exact dosage recommendations concerning amlodipine have not been established, but the drug should therefore be administered with special caution in these patients. In case of severe hepatic impairment, the daily dose of bisoprolol must not exceed 10 mg.Patients with Kidney disease: No dosage adjustment is required for patients with mild to moderate renal impairment. Amlodipine is not dialyzable. Amlodipine should be administered with particular caution to patients undergoing dialysis. In case of severe renal impairment (creatinine clearance <20 ml/min) the daily dose of bisoprolol must not exceed 10 mg | {'Indications': 'Bisoprolol & Amlodipine combination is indicated for the treatment of hypertension as substitution therapy in patients adequately controlled with the individual products given concurrently at the same dose level as in the combination, but as separate tablets'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35207/bolt-02-2-topical-gel | Bolt | null | 0.2%+2% | ৳ 200.00 | Mucopolysaccharide Polysulphate + Salicylic Acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Mucopolysaccharide Polysulphate (MPS) & Salicylic Acid combination is a topical preparation. It is used for mild to moderate anti-inflammatory, analgesic, symptomatic relief of muscular pain, stiffness, sprains, strains, pain due to rheumatic & non-serious arthritic conditions. Mucopolysaccharide Polysulphate (MPS) is a non-steroidal drug recognized as having anti-inflammatory activity through a weak inhibitory effect of PGE2 synthesis and an indirect effect on LTB4 production based on in vitro studies. It also shows anti-coagulant activity as a heparinoid, thrombolytic activity through potentiation of urokinase activity and anti-exudatory activity through inhibition of hyaluronidase. Salicylic acid, a non-steroidal anti-inflammatory drug, is employed in the formulation for its keratolytic activity also has anti-inflammatory and analgesic properties. The mucopolysaccharide polysulfate (MPS) and salicylic acid work together, salicylic acid gently softening the skin to allow the MPS to be absorbed where the inflamed and painful tissues are formulated in a choice of gel which can be easily massaged onto the skin to help bringing relief from pain caused by inflammation beneath. Also be used to treat pain due to rheumatic and non-serious arthritic conditions. The effects of Mucopolysaccharide Polysulphate (MPS) and Salicylic Acid are topical/localised only. | null | null | Adults, the elderly and children over 12 years of age: Two to six inches (5-15 cm) to be massaged to the affected area up to four times a day.Use in Childhood and Adolescence: Should not be used on children below 12 years old. | Drugs or herbal products that may decrease the effectiveness of HCs include efavirenz, phenytoin, barbiturates, carbamazepine, bosentan, felbamate, griseofulvin, oxcarbazepine, rifampicin, rifabutin, rufinamide, aprepitant. Interactions between HCs and other drugs may lead to breakthrough bleeding and/or contraceptive failure. There is a potential for an increase in serum potassium concentration in females taking SLYND with other drugs that may increase serum potassium concentration. For example, ACE inhibitors, angiotensin-ll receptor antagonists, potassium-sparing diuretics, potassium supplementation, heparin, aldosterone antagonists, and NSAIDs. | Hypersensitivity to any of the ingredients, aspirin or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (including when taken by mouth) especially where associated with a history of asthma. Not to be used on large areas of skin, broken, sensitive or infected skin, eczema or on mucous membranes. Not to be used on children under 12 years of age. Do not use during the first trimester, during late pregnancy or on the breast area during lactation. | Like all medicines, this gel preparation can cause side effects, although not everybody gets them. Rarely, this medicine can cause the following in sensitive individuals: redness, burning sensation and rash. If any of these occur, stop using the gel and consult with a doctor. | If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor for advice before taking this medicine. Gel should not be used during the first three or last three months of pregnancy or on the breast area during breastfeeding/lactation. | For external use only. Keep away from the eyes. The stated dose should not be exceeded. If the condition persists or worsens, consult a doctor or pharmacist. Side effects of salicylates are theoretically possible. Cunsult with a doctor before use if pregnant, breast-feeding, asthmatic, have pre-existing renal damage or on any prescribed medicines (inc. coumarin anticoagulants). Salicylic acid may increase skin permeability for other topically applied medicines. Some people may experience discomfort, particularly those with sensitive skin or if used in hot weather or after a bath. Wash hands immediately after use. Discontinue use if excessive irritation or other unwanted effects occur. | null | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'This gel is indicated for mild to moderate anti-inflammatory, analgesic, symptomatic relief of muscular pain, stiffness, sprains, strains, pain due to rheumatic & non-serious arthritic conditions.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14929/bone-guard-150-mg-tablet | Bone-Guard | null | 150 mg | ৳ 510.00 | Ibandronic Acid | অস্টিওপোরোসিস একটি রোগ যেটা হাড়কে দুর্বল করে ফেলে। অস্টিওপোরোসিস পুরুষ এবং মহিলা উভয় ক্ষেত্রে হতে পারে তবে মেনোপজ (৪৫-৫০ বছর বেশী বয়স্ক মহিলাদের মাসিক বন্ধ হয়ে যাওয়া) পরবর্তী মহিলাদের বেশী হয়ে থাকে। অস্টিওপোরোসিসে প্রথম দিকে উপসর্গগুলি দেখা দেয় না। তা সত্ত্বেও অস্টিওপোরোসিসের রোগীদের উচ্চতা কিছুটা কমে যেতে পারে এবং তাদের হাড় বিশেষ করে মেরুদন্ড, হাতের কব্জি, হিপ বোন ভেঙ্গে যেতে পারে। অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধ করা যায় এবং সঠিক ওষুধের মাধ্যমে চিকিৎসা করা যায়।ইবানড্রোনিক এসিড অস্টিওক্লাস্টের কার্যক্রম প্রতিরোধ করে এবং বোন রিসপর্শন ও টার্নওভার হ্রাস করে। এটি মেনোপজ পরবর্তী মহিলাদের বোন টার্নওভার হার কমিয়ে পর্যায়ক্রমে হাড়ের ওজন বৃদ্ধি করে। ইবানড্রোনেট খাদ্যনালীর ঊর্ধ্বাংশে শোষিত হওয়ার পর হাড়ের সাথে দ্রুত আবদ্ধ হয় অন্যথায় অপরিবর্তিতভাবে মূত্রের সাথে বেরিয়ে যায়। | null | ইবান্ড্রোনিক এসিড ট্যাবলেট মাসে একটি করে খেতে হয়। ইবান্ড্রোনিক এসিড খাওয়ার জন্য এমন একটি দিন বেছে নিন যা আপনার জন্য মনে রাখা সুবিধাজনক (যেমন মাসের প্রথম দিন)। প্রয়োজনে ডাক্তারের পরামর্শ নিন।অস্টিওপোরোসিসের চিকিৎসা এবং প্রতিরোধে প্রতিমাসে একটি ইবান্ড্রোনিক এসিড ১৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট সেব্য।যকৃতের রোগীদের ক্ষেত্রে: প্রয়োগ মাত্রায় কোন পরিবর্তন করার প্রয়োজন নেই।কিডনীর রোগীদের ক্ষেত্রে: সামান্য থেকে মাঝারি ধরনের কিডনীর সমস্যায় (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি./মিনিট বা এর বেশী হলে) প্রয়োগ মাত্রায় কোন পরিবর্তন করার প্রয়োজন নেই।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: প্রয়োগমাত্রায় কোন পরিবর্তন করার প্রয়োজন নেই। | সর্বোচ্চ শোষণ এবং কার্যকারিতার জন্য ইবান্ড্রোনিক এসিড ১৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট নির্ধারিত দিনে সকালে ঘুম থেকে উঠে খাদ্য ও অন্য ওষুধ খাওয়ার কমপক্ষে ১ ঘন্টা আগে এক গ্লাস সাধারণ খাবার পানি দিয়ে খেতে হবে। ইবান্ড্রোনিক এসিড খাওয়ার ১ ঘন্টার মধ্যে শোয়া যাবে না। এসময়টুকু বসে বা দাঁড়িয়ে বা স্বাভাবিক কাজ করে বা হেঁটে কাটানো যেতে পারে। কোন মাসের ডোজ বাদ পড়লে পরবর্তী ট্যাবলেট খাওয়ার দিনটি যদি অন্তত ৭ দিন পরে থাকে তবে মনে পড়ার পরের দিন সকালেই ইবান্ড্রোনিক এসিড ১৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট খেতে হবে এবং পরবর্তী ট্যাবলেট নির্ধারিত দিনেই খেতে হবে। কিন্তু পরবর্তী ট্যাবলেট খাওয়ার দিনটি ৭ দিনের মধ্যে হলে, ভুলে যাওয়া ডোজটি না খেয়ে পরবর্তী নির্ধারিত দিনেই ট্যাবলেটটি খেতে হবে। এক সপ্তাহে দুটি ইবান্ড্রোনিক এসিড ১৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট খাওয়া যাবে না। | null | বোন-গার্ড মহিলা এবং পুরুষদের অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে ও চিকিৎসায় নির্দেশিত। | ইবানড্রোনিক এসিড বা এর যেকোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের জন্য ইহা প্রতিনির্দেশিত। | বোন-গার্ড এর প্রধান পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হচ্ছে ডিসপেপ্সিয়া, বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা, পেশীতে ব্যথা, মাথা ব্যথা, মাথা ঝিমঝিম করা। | গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে ইবান্ড্রোনিক এসিড খাওয়া উচিত নয়। | হাইপোক্যালসেমিয়া এবং হাড় ও খনিজ পদার্থের বিপাকের সমস্যা চিকিৎসা করে বোন-গার্ড থেরাপী শরু করতে হবে। রোগীদের পর্যাপ্ত পরিমান ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন ডি গ্রহণ গুরুত্বপূর্ণ এবং পরিপাকতন্ত্রের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি কমাতে সেবনবিধি মেনে চলতে হবে। | null | Bisphosphonate preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | The pharmacodynamic action of ibandronic acid is inhibition of bone resorption. In vivo, ibandronic acid prevents experimentally induced bone destruction caused by cessation of gonadal function, retinoids, tumors or tumor extracts. In young (fast growing) rats, the endogenous bone resorption is also inhibited, leading to increased bone mass compared with untreated animals. Animal models confirm that ibandronic acid is a highly potent inhibitor of osteoclastic activity. In growing rats, there was no evidence of impaired mineralization even at doses greater than 5,000 times the dose required for osteoporosis treatment. The high potency and therapeutic margin of ibandronic acid allows for more flexible dosing regimens and intermittent treatment with long drug-free intervals at comparatively low doses.Ibandronic acid is a highly potent bisphosphonate belonging to the nitrogen-containing group of bisphosphonates, which act on bone tissue and specifically inhibit osteoclast activity, It does not interfere with osteoclast recruitment. The selective action of ibandronic acid on bone tissue is based on the high affinity of this compound for hydroxyapatite, which represents the mineral matrix of the bone. Ibandronic acid reduces bone resorption, with no direct effect on bone formation. In postmenopausal women, it reduces the elevated rate of bone turnover towards premenopausal levels, leading to a progressive net gain in bone mass. Daily or intermittent administration of ibandronic acid results in reduced bone resorption as reflected in reduced levels of serum and urinary biochemical markers of bone turnover, increased BMD and a decreased incidence of fractures. | null | null | The recommended dose of Ibandronic acid for treatment is one 150 mg film-coated tablet once a month. The tablet should preferably be taken on the same date each month. Ibandronic acid should be taken 60 minutes before the first food or drink (other than water) of the day or any other oral medication or supplementation (including calcium):Tablets should be swallowed whole with a full glass of plain water (180 to 240 ml) while the patient is sitting or standing in an upright position. Patients should not lie down for 60 minutes after taking Ibandronic acid.Plain water is the only drink that should be taken with Ibandronic acid. Please note that some mineral waters may have a higher concentration of calcium and therefore should not be used.Patients should not chew or suck the tablet because of a potential for oropharyngeal ulceration. Patients should receive supplemental calcium or vitamin D if dietary intake is inadequate. In case a once-monthly dose is missed, patients should be instructed to take one Ibandronic Acid 150 mg tablet the morning after the tablet is remembered unless the time to the next scheduled dose is within 7 days. Patients should then return to taking their dose once a month on their originally scheduled date. If the next scheduled dose is within 7 days, patients should wait until their next dose and then continue taking one tablet once a month as originally scheduled. Patients should not take two 150 mg tablets within the same week. | It is likely that calcium supplements, antacids and some oral medications containing multivalent cations (such as aluminium, magnesium, iron) are likely to interfere with the absorption of Bone-Guard. Therefore, patients must wait 60 minutes after taking Bone-Guard before taking other oral medications. Pharmacokinetic interaction studies in postmenopausal women have demonstrated the absence of any interaction potential with tamoxifen or hormone replacement therapy (estrogen). No interaction was observed when co-administered with melphalan/prednisolone in patients with multiple myeloma. In healthy male volunteers and postmenopausal women, i.v. ranitidine caused an increase in Bone-Guard bioavailability of about 20 %, probably as a result of reduced gastric acidity. However, since this increase is within the normal range of the bioavailability of Bone-Guard, no dosage adjustment is required when Bone-Guard is administered with H2-antagonists or other drugs which increase gastric pH.In relation to disposition, no drug interactions of clinical significance are considered likely, since Bone-Guard does not inhibit the major human hepatic P450 isoenzymes and has been shown not to induce the hepatic cytochrome P450 system in rats. Furthermore, plasma protein binding is low at therapeutic concentrations and Bone-Guard is therefore unlikely to displace other drugs. Bone-Guard is eliminated by renal excretion only and does not undergo any biotransformation. The secretory pathway appears not to include known acidic or basic transport systems involved in the excretion of other drugs. In a one-year study in postmenopausal women with osteoporosis (BM16549). the incidence of upper gastrointestinal events in patients concomitantly taking aspirin or NSAIDs was similar in patients taking Bone-Guard 2.5 mg daily or 150mg once monthly. Of over 1500 patients enrolled in study BM 16549 comparing monthly with daily dosing regimens of Bone-Guard, 14% of patients used histamine (H2) blockers or proton pump inhibitors. Among these patients, the incidence of upper gastrointestinal events in the patients treated with Bone-Guard 150 mg once monthly was similar to that in patients treated with Bone-Guard 2.5 mg daily. | Ibandronic Acid is contraindicated in patients with known hypersensitivity to ibandronic acid or to any of the excipients. Ibandronic Acid is contraindicated in patients with uncorrected hypocalcemia. As with all bisphosphonates indicated in the treatment of osteoporosis, pre-existing hypocalcemia needs to be corrected before initiating therapy with Ibandronic Acid. As with several bisphosphonates, Ibandronic Acid is contraindicated in patients with abnormalities of the esophagus which delay esophageal emptying such as stricture or achalasia. Ibandronic Acid is contraindicated in patients who are unable to stand or sit upright for at least 60 minutes. | The main side effects of Bone-Guard are dyspepsia, nausea, diarrhea, abdominal pain, muscle aches, headaches, dizziness. | Pregnancy: Ibandronic Acid should not be used during pregnancy. There was no evidence for a direct fetal toxic or teratogenic effect of ibandronic acid in daily orally treated rats and rabbits and there were no adverse effects on the development in F1 offspring in rats. Adverse effects of ibandronic acid in reproductive toxicity studies in the rat were those observed with bisphosphonates as a class. They include a decreased number of implantation sites, interference with natural delivery (dystocia), and an increase in visceral variations (renal pelvis ureter syndrome). Specific studies for the monthly regimen have not been performed. There is no clinical experience with Ibandronic Acid in pregnant women.Nursing Mothers: Ibandronic Acid should not be used during lactation. In lactating rats treated with 0.08 mg/kg/day IV. ibandronic acid, the highest concentration of ibandronic acid in breast milk was 8.1 ng/ml and was seen in the first 2 hours after i.v. administration. After 24 hours, the concentration in milk and plasma was similar, and corresponded to about 5 % of the concentration measured after 2 hours. | Hypocalcemia and other disturbances of bone and mineral metabolism should be effectively treated before starting Bone-Guard therapy. Adequate intake of calcium and vitamin D is important in all patients. Orally administered bisphosphonates may cause local irritation of the upper gastrointestinal mucosa. Because of these possible irritant effects and a potential for worsening of the underlying disease, caution should be used when Bone-Guard is given to patients with active upper gastrointestinal problems (e.g. known Barrett’s esophagus, dysphagia, other esophageal diseases, gastritis, duodenitis or ulcers). Adverse experiences such as esophagitis, esophageal ulcers and esophageal erosions, in some cases severe and requiring hospitalization, rarely with bleeding or followed by esophageal stricture or perforation, have been reported in patients receiving treatment with oral bisphosphonates. The risk of severe esophageal adverse experiences appears to be greater in patients who do not comply with the dosing instruction and/or who continue to take oral bisphosphonates after developing symptoms suggestive of esophageal irritation. Patients should pay particular attention and be able to comply with the dosing instructions.Physicians should be alert to any signs or symptoms signaling a possible esophageal reaction and patients should be instructed to discontinue Bone-Guard and seek medical attention if they develop dysphagia, odynophagia, retrosternal pain or new or worsening heartburn. While no increased risk was observed in controlled clinical trials there have been post-marketing reports of gastric and duodenal ulcers with oral bisphosphonate use, some severe and with complications. Since NSAIDs and bisphosphonates are both associated with gastrointestinal irritation, caution should be taken during concomitant medication with Bone-Guard. Osteonecrosis of the jaw (ONJ) has been reported in patients treated with bisphosphonates. Most cases have been in cancer patients undergoing dental procedures, but some have occurred in patients with postmenopausal osteoporosis or other diagnoses. Known risk factors for osteonecrosis of the jaw include a diagnosis of cancer, concomitant therapies (e.g., chemotherapy, radiotherapy, corticosteroids), and co-morbid disorders (e.g., anemia, coagulopathy, infection, pre-existing dental disease). Most reported cases have been in patients treated with bisphosphonates intravenously but some have been in patients treated orally. For patients who develop osteonecrosis of the jaw while on bisphosphonate therapy, dental surgery may exacerbate the condition. For patients requiring dental procedures, there are no data available to suggest whether discontinuation of bisphosphonate treatment reduces the risk of ONJ. Clinical judgment of the treating physician should guide the management plan of each patient based on individual benefit-risk assessment. | No specific information is available on the treatment of overdosage with Bone-Guard. However, oral overdosage may result in upper gastrointestinal adverse events, such as upset stomach, heartburn, esophagitis, gastritis, or ulcer. Milk or antacids should be given to bind Bone-Guard. Owing to the risk of esophageal irritation, vomiting should not be induced and the patient should remain fully upright. | Bisphosphonate preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়াম ও অন্যান্য মাল্টিভ্যালেন্ট ক্যাটায়ন (অ্যালুমিনিয়াম, ম্যাগনেশিয়াম, আয়রন) ইবানড্রোনেটের শোষণ ব্যাহত করায় বোন-গার্ড নেয়ার পর ১ ঘন্টা পরে খাদ্য বা অন্য ওষুধ খেতে হবে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/419/bonemass-d-70-mg-tablet | Bonemass D | Treatment of Osteoporosis in Postmenopausal Women: The recommended dosage is-70 mg alendronate and 2800 IU vitamin D3 or70 mg alendronate and 5600 IU vitamin D3 tablet once weekly.For most osteoporotic women, the appropriate dose is 70 mg alendronate and 5600 IU vitamin D3 once weekly.Treatment to Increase Bone Mass in Men with Osteoporosis: The recommended dosage is-70 mg alendronate and 2800 IU vitamin D3 or70 mg alendronate and 5600 IU D3 tablet once weekly.For most osteoporotic men, the appropriate dose is 70 mg alendronate and 5600 IU vitamin D3 once weekly. | 70 mg+2800 IU | ৳ 30.00 | Alendronic Acid + Vitamin D3 | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Alendronate Sodium is a bisphosphonate that acts as a specific inhibitor of osteoclast mediated bone resorption. Alendronate is effective when administered at least 30 minutes before breakfast. It transiently distributes to soft tissues following administration but is then rapidly distributed to bone or excreted in the urine. Protein binding in human plasma is approximately 78%. There is no evidence that Alendronate is metabolised in animals or humans. At the cellular level, Alendronate shows preferential localization to sites of bone resorption, specially under osteoclasts. It inhibits osteoclast activity. In addition, bone formation exceeds bone resorption, leading to progressive gains in bone mass. Vitamin D is required for normal bone formation. Vitamin D insufficiency develops when both sunlight exposure and dietary intake are inadequate. Insufficiency is associated with negative calcium balance, increased parathyroid hormone levels, bone loss, and increased risk of skeletal fracture. | null | To permit adequate absorption, Alendronate & Colecalciferol must be taken at least 30 minutes before the first food, beverage or medication of the day with plain water only. Other beverages (including mineral water), food and some medications are likely to reduce the absorption of Alendronate. To facilitate delivery to the stomach and thus to reduce the potential for esophageal irritation, Alendronate & Colecalciferol tablet should only be swallowed upon rising for the day with a full glass of water. Patients should not lie down for at least 30 minutes after taking Alendronate until after their first food of the day. Alendronate & Colecalciferol should not be taken at bed time. | null | Calcium supplement, antacids and some oral medications will interfere with absorption of Alendronate if taken at the same time. Intravenous ranitidine makes the bioavailability of oral Alendronate double. Incidence of upper gastro-intestinal adverse events associated with NSAID and aspirin appears to be greater with concomitant administration of Alendronate. Mineral oils, orlistat, and bile acid sequestrants (e.g., cholestyramine, colestipol) may impair the absorption of vitamin D. Anticonvulsants, cimetidine, and thiazides may increase the catabolism of vitamin D. | Abnormalities of the esophagus which delay esophageal emptying, such as stricture or achalasia.Inability to stand or sit upright for at least 30 minutes.Hypersensitivity to any component of this product.Hypocalcaemia. | Usually mild and generally do not require discontinuation of therapy. Side effects include esophageal reactions, abdominal pain and distension, diarrhoea or constipation, flatulence, musculoskeletal pain, headache, rash, erythema and transient decreases in serum calcium and phosphate. | Pregnancy category C. Overdoses of vitamin D have shown teratogenic effects in pregnant animals. Alendronic Acid & Vitamin D3 (Colecalciferol) should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus. Cholecalciferol and some of its active metabolites pass into breast milk. It is not known whether alendronate is excreted in human milk. Caution should be exercised when administered to lactating women. | Hypocalcaemia and other disturbances of mineral metabolism should be corrected before initiation of therapy. Alendronate can cause local irritation of the upper gastro-intestinal mucosa. Caution should be used when Alendronate is given to patients with active upper gastrointestinal problems such as dysphagia, esophageal disease, gastritis, duodenitis or ulcers. Patients should stop taking medicine and consult their physician if they develop esophageal diseases. | Hypocalcemia, hypophosphatemia, and upper gastrointestinal adverse events, such as upset stomach, heartburn, esophagitis, gastritis, or ulcer, may result from oral overdosage. Signs and symptoms of vitamin D toxicity include hypercalcemia, hypercalciuria, anorexia, nausea, vomiting, polyuria, polydipsia, weakness, and lethargy. | Combined preparations: Inhibiting bone resorption | null | Store in a cool and dry place. Protect from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Dosing in elderly and renal insufficiency: No dosage adjustment is necessary for the elderly or for patients with mild-to-moderate renal insufficiency (creatinine clearance 35 to 60 mL/min). Alendronic Acid + Vitamin D3 (Colecalciferol) is not recommended for patients with more severe renal insufficiency (creatinine clearance<35 mL/min) due to lack of experience. | {'Indications': 'Alendronic Acid & Vitamin D3 is indicated in:Treatment of osteoporosis in postmenopausal women.Treatment of osteoporosis in men.Treatment of osteoporosis as it increases the bone mass and reduces the incidence of fractures, including those of the hip and spine.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16445/brezofil-200-mg-tablet | Brezofi | null | 200 mg | ৳ 8.00 | Doxophylline | ডক্সোফাইলিন একটি আদর্শ শ্বাসনালী সম্প্রসারক। গঠনগত দিক থেকে ৭ নম্বর পজিশনে ডাইঅক্সোলেন group থাকার কারণে এটি থিওফাইলিন থেকে আলাদা। ডক্সোফাইলিন নির্দিষ্টভাবে ফসফোডাইএস্টারেজ-৪ কে বাঁধা প্রদানের মাধ্যমে শ্বাসনালীর মসৃণ মাংসপেশীর প্রসারন ঘটায়। থিওফাইলিন থেকে আলাদা হওয়ার কারণে ডক্সোফাইলিন এডিনোসিন A1 এবং A2 রিসেপ্টরের প্রতি আকর্ষণ অপেক্ষাকৃত কম তাই এটি অনেক নিরাপদ। ডক্সোফাইলিন প্লাটিলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর (PAF) কে এবং leukotriene উৎপাদনে বাধা প্রদান করে। | null | null | null | বয়স্ক: ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।শিশু:১২ বছরের ঊর্ধ্বে: ১০ মিঃলিঃ সিরাপ অথবা ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।৬-১২ বছরের: ৬-৯ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসাবে দৈনিক দুই বার, যেমন- বাচ্চার ওজন ১০ কেজি হলে ৩ মিঃলিঃ (৬০ মিঃগ্রাঃ) করে দৈনিক দুই বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।যদি ডক্সোফাইলিন এর দৈনিক নির্দেশিত মাত্রা ৪০০ মিঃগ্রাঃ হয় তাহলে ডক্সোফাইলিন এসআর ট্যাবলেট দৈনিক একবার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন। | ব্রেজোফিল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ব্রঙ্কিয়াল এ্যাজমাব্রংকোস্পাজমক্রনিক অবস্ট্রাক্টিভ পালমোনারী ডিজিসস্পাস্টিক ব্রঙ্কিয়াল উপাদান সহ ফুসফুসের রোগ | ডক্সোফাইলিন ও অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, নিম্নরক্তচাপ এর রোগীদের এবং দুগ্ধদানকালীন ক্ষেত্রেও এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | জ্যানথিনসমূহের দ্বারা চিকিৎসারত রোগীদের ক্ষেত্রে বমিবমি ভাব, বমি হওয়া, ব্যথা, মাথা ব্যথা, খিটখিটে ভাব, অনিদ্রা, ট্যাকিকার্ডিয়া, এক্সটাসিসটোলস্, ট্যাকিপনিয়া এবং কিছু বিরল ক্ষেত্রে হাইপারগ্লাইসেমিয়া অথবা এ্যালবুমিনইউরিয়া দেখা দিতে পারে। তীব্র মাত্রার ক্ষেত্রে দীর্ঘকালস্থায়ী কার্ডিয়াক এ্যারিথমিয়া এবং টনিক-ক্লোনিক খিচুনী দেখা দিতে পারে। এই প্রভাবসমূহ বিষাক্ততার প্রথম লক্ষণ হিসেবে দেখা দিতে পারে। পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করার প্রয়োজনীয়তা হতে পারে, যা প্রয়োজনে বিষাক্ততার সকল লক্ষণসমূহ হলে চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী নিম্ন মাত্রায় পুনরায় শুরু করা যেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার: প্রাণীদেহে দেখা গেছে যে মায়ের গর্ভে ও জন্মের পর শিশুর বৃদ্ধিতে ডক্সোফাইলিন বাধা প্রদান করে না। যেহেতু গর্ভকালীন সময়ে এর ব্যবহারের সীমিত অভিজ্ঞতা রয়েছে, শুধুমাত্র একান্ত প্রয়োজন হলে ডক্সোফাইলিন গর্ভবতী মহিলাদের দেয়া যেতে পারে। স্তন্যদানকালীন সময়ে এই ওষুধ প্রতিনির্দেশিত।যানবাহন এবং যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব: এই ওষুধ রোগীর যানবাহন ও যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব ফেলে না। | রক্তরসে ব্রেজোফিলের মাত্রা বেড়ে গেলে কয়েকটি নিয়ামকের কারণে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমে যেতে পারে। নিয়ামকসমূহ হলো বয়স, কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ডিকমপে- নসেশন, দীর্ঘস্থায়ী অবসট্রাকটিভ পালমোনারী ডিজিজ, দীর্ঘকালস্থায়ী যকৃতের রোগ, সহগামী সংক্রমনসমূহ, কিছু ওষুধ যেমন, ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোন একত্রে সেবন। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা কমানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত। জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্সকে প্রভাবিত করতে পারে এমন নিয়ামকসমূহের ক্ষেত্রে রক্তে ওষুধের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করে চিকিৎসাগত পরিসর নিয়ন্ত্রণ করা নির্দেশিত। হৃদরোগ, উচ্চরক্তচাপ, বার্ধক্যে, দীর্ঘকালস্থায়ী হাইপোক্সেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, দীর্ঘকালীন কর পালমোনালী, কনজেসটিভ হার্ট ফেইলর, যকৃতের রোগ, পেপটিক আলসার এবং যকৃতের অকার্যকারীতা রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউর রোগীদের উচ্চ রক্তের মাত্রার ফলে এই ওষুধের চিকিৎসা বন্ধ করার অনেক পরেও ওষুধের ক্লিয়ারেন্স তুলনামূলকভাবে ধীরগতি সম্পন্ন হওয়ায় এই সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কোন রকম আসক্তি অথবা নির্ভরতার ঝুঁকি নেই। | যেহেতু ব্রেজোফিলের কোন নির্দিষ্ট এ্যান্টিডোট নেই, তাই অতিমাত্রার ক্ষেত্রে কার্ডিওভাসকুলার কলাপ্স এর উপসর্গিক চিকিৎসা শুরু করা উচিত। | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। কেবলমাত্র বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ব্যবহার্য। | null | Doxophylline is a novel bronchodilator. It structurally differs from Theophylline due to the presence of a dioxolane group in position 7. Doxophylline selectively inhibits phosphodiesterase 4 thereby relaxes bronchial smooth muscle. However, differently from Theophylline, Doxophylline appears to have decreased affinities toward adenosine A1 and A2 receptors, which may account for the better safety profile of the drug. Doxophylline is reported to inhibit platelet activating factor (PAF) and generation of leukotriene production. | null | null | Elderly: 200 mg tablet two or three times daily.Adults: 400 mg tablet two or three times daily or as prescribed by the physician.Children:>12 years of age: 10 ml syrup or 200 mg tablet two or three times daily.6-12 years of age: 6-9 mg/kg body weight two times daily, i.e. if body weight is 10 kg, 3 ml (60 mg) two times daily or as prescribed by the physician.If required daily dose of Doxophylline is 400 mg then Doxophylline SR tablet to be taken once daily or as prescribed by the physician | Brezofil should not be administered with other xanthine preparations. It is recommended to limit consumption of beverages and food containing caffeine. Caution should be exercised in administering Brezofil together with ephedrine or other sympathomimetic drugs. The concurrent administration of many drugs such as erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with an increase in the plasmatic levels of the drug. Phenytoin, other anticonvulsants and cigarette smoking may increase the clearance of xanthine derivatives with a reduction of plasmatic half-life. In these cases, it may be necessary to increase the dosage of the drug. | Doxophylline is contraindicated in individuals with known hypersensitivity to the drug or other xanthine derivatives. It is also contraindicated in patients with acute myocardial infarction, hypotension and during lactation. | Patients treated with xanthine derivatives may suffer nausea, vomiting, epigastric pain, headache, irritability, insomnia, tachycardia, extrasystoles, tachypnea and in rare cases hyperglycemia or albuminuria. In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician's discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. | Pregnancy and Lactation: Animal tests have shown that the active ingredient of Doxophylline does not interfere with pre and postnatal growth. However, as there is not sufficient clinical evidence about the effects of the drug during pregnancy, use of the drug during pregnancy should be evaluated carefully case by case on the basis of the risk-benefit ratio. The drug is contraindicated during lactation.Effects on ability to drive and use machines: The product does not affect the patient's alertness and therefore does not interfere with his/her ability to drive and use machines. | Numerous factors may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with increased plasma levels of the drug. These factors include age, congestive cardiac decompensation, chronic obstructive pulmonary disease, severe liver disease, concomitant infections, and the concurrent administration of several drugs such as: erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol. In these cases, it may be necessary to reduce the dosage of the drug. In case of factors that may influence the clearance of xanthine derivatives, monitoring of the concentration of the blood levels of the drug is recommended for the control of the therapeutic range.Caution should be taken in administering the product to patients with cardiac disease, hypertension, in the elderly, in patients with severe hypoxemia, hyperthyroidism, chronic corpulmonale, congestive heart failure, liver disease, peptic ulcer and in those with renal impairment. In particular, it is to be used with caution in patients with congestive heart failure, since the clearance of the drug is considerably slower in these patients in which high blood levels may persist for long periods even after discontinuation of the treatment. There is no risk of addiction or any other form of dependence. | In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician’s discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. As there is no specific antidote, in case of overdose a symptomatic treatment of cardiovascular collapse should be instituted. | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Brezofil should be used only on prescription of specialist physician. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের সাথে ব্রেজোফিল সেবন করা উচিত নয়। পানীয় দ্রব্য এবং ক্যাফেইনসমৃদ্ধ খাবার সীমিত খাওয়া উচিত। ইফেড্রিন অথবা সিমপ্যাথোমিমেটিক ওষুধসমূহের সাথে ব্রেজোফিল সেবনের সময় সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। ব্রেজোফিলের পরিমাণ রক্তরসে বেশি থাকলে কিছু ওষুধ যেমনঃ ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোল সাথে নিলে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমিয়ে দিতে পারে। রক্তরসে ওষুধের অর্ধায়ু কমে গেলে ফিনাইটয়িন, অন্যান্য এ্যান্টিকনভালস্যান্ট এবং ধুমপানের ফলে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স বেড়ে যেতে পারে। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা বাড়ানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত।', 'Indications': 'Brezofil is used to treat in following indications:Bronchial asthma,Bronchospasm,Chronic obstructive pulmonary disease (COPD),Pulmonary disease with spastic bronchial component.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/17464/brezofil-100-mg-syrup | Brezofil | null | 100 mg/5 ml | ৳ 100.00 | Doxophylline | ডক্সোফাইলিন একটি আদর্শ শ্বাসনালী সম্প্রসারক। গঠনগত দিক থেকে ৭ নম্বর পজিশনে ডাইঅক্সোলেন group থাকার কারণে এটি থিওফাইলিন থেকে আলাদা। ডক্সোফাইলিন নির্দিষ্টভাবে ফসফোডাইএস্টারেজ-৪ কে বাঁধা প্রদানের মাধ্যমে শ্বাসনালীর মসৃণ মাংসপেশীর প্রসারন ঘটায়। থিওফাইলিন থেকে আলাদা হওয়ার কারণে ডক্সোফাইলিন এডিনোসিন A1 এবং A2 রিসেপ্টরের প্রতি আকর্ষণ অপেক্ষাকৃত কম তাই এটি অনেক নিরাপদ। ডক্সোফাইলিন প্লাটিলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর (PAF) কে এবং leukotriene উৎপাদনে বাধা প্রদান করে। | null | null | null | বয়স্ক: ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।শিশু:১২ বছরের ঊর্ধ্বে: ১০ মিঃলিঃ সিরাপ অথবা ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।৬-১২ বছরের: ৬-৯ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসাবে দৈনিক দুই বার, যেমন- বাচ্চার ওজন ১০ কেজি হলে ৩ মিঃলিঃ (৬০ মিঃগ্রাঃ) করে দৈনিক দুই বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।যদি ডক্সোফাইলিন এর দৈনিক নির্দেশিত মাত্রা ৪০০ মিঃগ্রাঃ হয় তাহলে ডক্সোফাইলিন এসআর ট্যাবলেট দৈনিক একবার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন। | ব্রেজোফিল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ব্রঙ্কিয়াল এ্যাজমাব্রংকোস্পাজমক্রনিক অবস্ট্রাক্টিভ পালমোনারী ডিজিসস্পাস্টিক ব্রঙ্কিয়াল উপাদান সহ ফুসফুসের রোগ | ডক্সোফাইলিন ও অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, নিম্নরক্তচাপ এর রোগীদের এবং দুগ্ধদানকালীন ক্ষেত্রেও এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | জ্যানথিনসমূহের দ্বারা চিকিৎসারত রোগীদের ক্ষেত্রে বমিবমি ভাব, বমি হওয়া, ব্যথা, মাথা ব্যথা, খিটখিটে ভাব, অনিদ্রা, ট্যাকিকার্ডিয়া, এক্সটাসিসটোলস্, ট্যাকিপনিয়া এবং কিছু বিরল ক্ষেত্রে হাইপারগ্লাইসেমিয়া অথবা এ্যালবুমিনইউরিয়া দেখা দিতে পারে। তীব্র মাত্রার ক্ষেত্রে দীর্ঘকালস্থায়ী কার্ডিয়াক এ্যারিথমিয়া এবং টনিক-ক্লোনিক খিচুনী দেখা দিতে পারে। এই প্রভাবসমূহ বিষাক্ততার প্রথম লক্ষণ হিসেবে দেখা দিতে পারে। পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করার প্রয়োজনীয়তা হতে পারে, যা প্রয়োজনে বিষাক্ততার সকল লক্ষণসমূহ হলে চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী নিম্ন মাত্রায় পুনরায় শুরু করা যেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার: প্রাণীদেহে দেখা গেছে যে মায়ের গর্ভে ও জন্মের পর শিশুর বৃদ্ধিতে ডক্সোফাইলিন বাধা প্রদান করে না। যেহেতু গর্ভকালীন সময়ে এর ব্যবহারের সীমিত অভিজ্ঞতা রয়েছে, শুধুমাত্র একান্ত প্রয়োজন হলে ডক্সোফাইলিন গর্ভবতী মহিলাদের দেয়া যেতে পারে। স্তন্যদানকালীন সময়ে এই ওষুধ প্রতিনির্দেশিত।যানবাহন এবং যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব: এই ওষুধ রোগীর যানবাহন ও যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব ফেলে না। | রক্তরসে ব্রেজোফিলের মাত্রা বেড়ে গেলে কয়েকটি নিয়ামকের কারণে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমে যেতে পারে। নিয়ামকসমূহ হলো বয়স, কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ডিকমপে- নসেশন, দীর্ঘস্থায়ী অবসট্রাকটিভ পালমোনারী ডিজিজ, দীর্ঘকালস্থায়ী যকৃতের রোগ, সহগামী সংক্রমনসমূহ, কিছু ওষুধ যেমন, ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোন একত্রে সেবন। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা কমানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত। জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্সকে প্রভাবিত করতে পারে এমন নিয়ামকসমূহের ক্ষেত্রে রক্তে ওষুধের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করে চিকিৎসাগত পরিসর নিয়ন্ত্রণ করা নির্দেশিত। হৃদরোগ, উচ্চরক্তচাপ, বার্ধক্যে, দীর্ঘকালস্থায়ী হাইপোক্সেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, দীর্ঘকালীন কর পালমোনালী, কনজেসটিভ হার্ট ফেইলর, যকৃতের রোগ, পেপটিক আলসার এবং যকৃতের অকার্যকারীতা রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউর রোগীদের উচ্চ রক্তের মাত্রার ফলে এই ওষুধের চিকিৎসা বন্ধ করার অনেক পরেও ওষুধের ক্লিয়ারেন্স তুলনামূলকভাবে ধীরগতি সম্পন্ন হওয়ায় এই সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কোন রকম আসক্তি অথবা নির্ভরতার ঝুঁকি নেই। | যেহেতু ব্রেজোফিলের কোন নির্দিষ্ট এ্যান্টিডোট নেই, তাই অতিমাত্রার ক্ষেত্রে কার্ডিওভাসকুলার কলাপ্স এর উপসর্গিক চিকিৎসা শুরু করা উচিত। | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। কেবলমাত্র বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ব্যবহার্য। | null | Doxophylline is a novel bronchodilator. It structurally differs from Theophylline due to the presence of a dioxolane group in position 7. Doxophylline selectively inhibits phosphodiesterase 4 thereby relaxes bronchial smooth muscle. However, differently from Theophylline, Doxophylline appears to have decreased affinities toward adenosine A1 and A2 receptors, which may account for the better safety profile of the drug. Doxophylline is reported to inhibit platelet activating factor (PAF) and generation of leukotriene production. | null | null | Elderly: 200 mg tablet two or three times daily.Adults: 400 mg tablet two or three times daily or as prescribed by the physician.Children:>12 years of age: 10 ml syrup or 200 mg tablet two or three times daily.6-12 years of age: 6-9 mg/kg body weight two times daily, i.e. if body weight is 10 kg, 3 ml (60 mg) two times daily or as prescribed by the physician.If required daily dose of Doxophylline is 400 mg then Doxophylline SR tablet to be taken once daily or as prescribed by the physician | Brezofil should not be administered with other xanthine preparations. It is recommended to limit consumption of beverages and food containing caffeine. Caution should be exercised in administering Brezofil together with ephedrine or other sympathomimetic drugs. The concurrent administration of many drugs such as erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with an increase in the plasmatic levels of the drug. Phenytoin, other anticonvulsants and cigarette smoking may increase the clearance of xanthine derivatives with a reduction of plasmatic half-life. In these cases, it may be necessary to increase the dosage of the drug. | Doxophylline is contraindicated in individuals with known hypersensitivity to the drug or other xanthine derivatives. It is also contraindicated in patients with acute myocardial infarction, hypotension and during lactation. | Patients treated with xanthine derivatives may suffer nausea, vomiting, epigastric pain, headache, irritability, insomnia, tachycardia, extrasystoles, tachypnea and in rare cases hyperglycemia or albuminuria. In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician's discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. | Pregnancy and Lactation: Animal tests have shown that the active ingredient of Doxophylline does not interfere with pre and postnatal growth. However, as there is not sufficient clinical evidence about the effects of the drug during pregnancy, use of the drug during pregnancy should be evaluated carefully case by case on the basis of the risk-benefit ratio. The drug is contraindicated during lactation.Effects on ability to drive and use machines: The product does not affect the patient's alertness and therefore does not interfere with his/her ability to drive and use machines. | Numerous factors may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with increased plasma levels of the drug. These factors include age, congestive cardiac decompensation, chronic obstructive pulmonary disease, severe liver disease, concomitant infections, and the concurrent administration of several drugs such as: erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol. In these cases, it may be necessary to reduce the dosage of the drug. In case of factors that may influence the clearance of xanthine derivatives, monitoring of the concentration of the blood levels of the drug is recommended for the control of the therapeutic range.Caution should be taken in administering the product to patients with cardiac disease, hypertension, in the elderly, in patients with severe hypoxemia, hyperthyroidism, chronic corpulmonale, congestive heart failure, liver disease, peptic ulcer and in those with renal impairment. In particular, it is to be used with caution in patients with congestive heart failure, since the clearance of the drug is considerably slower in these patients in which high blood levels may persist for long periods even after discontinuation of the treatment. There is no risk of addiction or any other form of dependence. | In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician’s discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. As there is no specific antidote, in case of overdose a symptomatic treatment of cardiovascular collapse should be instituted. | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Brezofil should be used only on prescription of specialist physician. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের সাথে ব্রেজোফিল সেবন করা উচিত নয়। পানীয় দ্রব্য এবং ক্যাফেইনসমৃদ্ধ খাবার সীমিত খাওয়া উচিত। ইফেড্রিন অথবা সিমপ্যাথোমিমেটিক ওষুধসমূহের সাথে ব্রেজোফিল সেবনের সময় সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। ব্রেজোফিলের পরিমাণ রক্তরসে বেশি থাকলে কিছু ওষুধ যেমনঃ ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোল সাথে নিলে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমিয়ে দিতে পারে। রক্তরসে ওষুধের অর্ধায়ু কমে গেলে ফিনাইটয়িন, অন্যান্য এ্যান্টিকনভালস্যান্ট এবং ধুমপানের ফলে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স বেড়ে যেতে পারে। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা বাড়ানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত।', 'Indications': 'Brezofil is used to treat in following indications:Bronchial asthma,Bronchospasm,Chronic obstructive pulmonary disease (COPD),Pulmonary disease with spastic bronchial component.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16544/brezofil-400-mg-tablet | Brezofi | null | 400 mg | ৳ 10.00 | Doxophylline | ডক্সোফাইলিন একটি আদর্শ শ্বাসনালী সম্প্রসারক। গঠনগত দিক থেকে ৭ নম্বর পজিশনে ডাইঅক্সোলেন group থাকার কারণে এটি থিওফাইলিন থেকে আলাদা। ডক্সোফাইলিন নির্দিষ্টভাবে ফসফোডাইএস্টারেজ-৪ কে বাঁধা প্রদানের মাধ্যমে শ্বাসনালীর মসৃণ মাংসপেশীর প্রসারন ঘটায়। থিওফাইলিন থেকে আলাদা হওয়ার কারণে ডক্সোফাইলিন এডিনোসিন A1 এবং A2 রিসেপ্টরের প্রতি আকর্ষণ অপেক্ষাকৃত কম তাই এটি অনেক নিরাপদ। ডক্সোফাইলিন প্লাটিলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর (PAF) কে এবং leukotriene উৎপাদনে বাধা প্রদান করে। | null | null | null | বয়স্ক: ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।শিশু:১২ বছরের ঊর্ধ্বে: ১০ মিঃলিঃ সিরাপ অথবা ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।৬-১২ বছরের: ৬-৯ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসাবে দৈনিক দুই বার, যেমন- বাচ্চার ওজন ১০ কেজি হলে ৩ মিঃলিঃ (৬০ মিঃগ্রাঃ) করে দৈনিক দুই বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।যদি ডক্সোফাইলিন এর দৈনিক নির্দেশিত মাত্রা ৪০০ মিঃগ্রাঃ হয় তাহলে ডক্সোফাইলিন এসআর ট্যাবলেট দৈনিক একবার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন। | ব্রেজোফিল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ব্রঙ্কিয়াল এ্যাজমাব্রংকোস্পাজমক্রনিক অবস্ট্রাক্টিভ পালমোনারী ডিজিসস্পাস্টিক ব্রঙ্কিয়াল উপাদান সহ ফুসফুসের রোগ | ডক্সোফাইলিন ও অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, নিম্নরক্তচাপ এর রোগীদের এবং দুগ্ধদানকালীন ক্ষেত্রেও এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | জ্যানথিনসমূহের দ্বারা চিকিৎসারত রোগীদের ক্ষেত্রে বমিবমি ভাব, বমি হওয়া, ব্যথা, মাথা ব্যথা, খিটখিটে ভাব, অনিদ্রা, ট্যাকিকার্ডিয়া, এক্সটাসিসটোলস্, ট্যাকিপনিয়া এবং কিছু বিরল ক্ষেত্রে হাইপারগ্লাইসেমিয়া অথবা এ্যালবুমিনইউরিয়া দেখা দিতে পারে। তীব্র মাত্রার ক্ষেত্রে দীর্ঘকালস্থায়ী কার্ডিয়াক এ্যারিথমিয়া এবং টনিক-ক্লোনিক খিচুনী দেখা দিতে পারে। এই প্রভাবসমূহ বিষাক্ততার প্রথম লক্ষণ হিসেবে দেখা দিতে পারে। পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করার প্রয়োজনীয়তা হতে পারে, যা প্রয়োজনে বিষাক্ততার সকল লক্ষণসমূহ হলে চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী নিম্ন মাত্রায় পুনরায় শুরু করা যেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার: প্রাণীদেহে দেখা গেছে যে মায়ের গর্ভে ও জন্মের পর শিশুর বৃদ্ধিতে ডক্সোফাইলিন বাধা প্রদান করে না। যেহেতু গর্ভকালীন সময়ে এর ব্যবহারের সীমিত অভিজ্ঞতা রয়েছে, শুধুমাত্র একান্ত প্রয়োজন হলে ডক্সোফাইলিন গর্ভবতী মহিলাদের দেয়া যেতে পারে। স্তন্যদানকালীন সময়ে এই ওষুধ প্রতিনির্দেশিত।যানবাহন এবং যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব: এই ওষুধ রোগীর যানবাহন ও যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব ফেলে না। | রক্তরসে ব্রেজোফিলের মাত্রা বেড়ে গেলে কয়েকটি নিয়ামকের কারণে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমে যেতে পারে। নিয়ামকসমূহ হলো বয়স, কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ডিকমপে- নসেশন, দীর্ঘস্থায়ী অবসট্রাকটিভ পালমোনারী ডিজিজ, দীর্ঘকালস্থায়ী যকৃতের রোগ, সহগামী সংক্রমনসমূহ, কিছু ওষুধ যেমন, ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোন একত্রে সেবন। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা কমানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত। জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্সকে প্রভাবিত করতে পারে এমন নিয়ামকসমূহের ক্ষেত্রে রক্তে ওষুধের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করে চিকিৎসাগত পরিসর নিয়ন্ত্রণ করা নির্দেশিত। হৃদরোগ, উচ্চরক্তচাপ, বার্ধক্যে, দীর্ঘকালস্থায়ী হাইপোক্সেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, দীর্ঘকালীন কর পালমোনালী, কনজেসটিভ হার্ট ফেইলর, যকৃতের রোগ, পেপটিক আলসার এবং যকৃতের অকার্যকারীতা রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউর রোগীদের উচ্চ রক্তের মাত্রার ফলে এই ওষুধের চিকিৎসা বন্ধ করার অনেক পরেও ওষুধের ক্লিয়ারেন্স তুলনামূলকভাবে ধীরগতি সম্পন্ন হওয়ায় এই সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কোন রকম আসক্তি অথবা নির্ভরতার ঝুঁকি নেই। | যেহেতু ব্রেজোফিলের কোন নির্দিষ্ট এ্যান্টিডোট নেই, তাই অতিমাত্রার ক্ষেত্রে কার্ডিওভাসকুলার কলাপ্স এর উপসর্গিক চিকিৎসা শুরু করা উচিত। | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। কেবলমাত্র বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ব্যবহার্য। | null | Doxophylline is a novel bronchodilator. It structurally differs from Theophylline due to the presence of a dioxolane group in position 7. Doxophylline selectively inhibits phosphodiesterase 4 thereby relaxes bronchial smooth muscle. However, differently from Theophylline, Doxophylline appears to have decreased affinities toward adenosine A1 and A2 receptors, which may account for the better safety profile of the drug. Doxophylline is reported to inhibit platelet activating factor (PAF) and generation of leukotriene production. | null | null | Elderly: 200 mg tablet two or three times daily.Adults: 400 mg tablet two or three times daily or as prescribed by the physician.Children:>12 years of age: 10 ml syrup or 200 mg tablet two or three times daily.6-12 years of age: 6-9 mg/kg body weight two times daily, i.e. if body weight is 10 kg, 3 ml (60 mg) two times daily or as prescribed by the physician.If required daily dose of Doxophylline is 400 mg then Doxophylline SR tablet to be taken once daily or as prescribed by the physician | Brezofil should not be administered with other xanthine preparations. It is recommended to limit consumption of beverages and food containing caffeine. Caution should be exercised in administering Brezofil together with ephedrine or other sympathomimetic drugs. The concurrent administration of many drugs such as erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with an increase in the plasmatic levels of the drug. Phenytoin, other anticonvulsants and cigarette smoking may increase the clearance of xanthine derivatives with a reduction of plasmatic half-life. In these cases, it may be necessary to increase the dosage of the drug. | Doxophylline is contraindicated in individuals with known hypersensitivity to the drug or other xanthine derivatives. It is also contraindicated in patients with acute myocardial infarction, hypotension and during lactation. | Patients treated with xanthine derivatives may suffer nausea, vomiting, epigastric pain, headache, irritability, insomnia, tachycardia, extrasystoles, tachypnea and in rare cases hyperglycemia or albuminuria. In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician's discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. | Pregnancy and Lactation: Animal tests have shown that the active ingredient of Doxophylline does not interfere with pre and postnatal growth. However, as there is not sufficient clinical evidence about the effects of the drug during pregnancy, use of the drug during pregnancy should be evaluated carefully case by case on the basis of the risk-benefit ratio. The drug is contraindicated during lactation.Effects on ability to drive and use machines: The product does not affect the patient's alertness and therefore does not interfere with his/her ability to drive and use machines. | Numerous factors may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with increased plasma levels of the drug. These factors include age, congestive cardiac decompensation, chronic obstructive pulmonary disease, severe liver disease, concomitant infections, and the concurrent administration of several drugs such as: erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol. In these cases, it may be necessary to reduce the dosage of the drug. In case of factors that may influence the clearance of xanthine derivatives, monitoring of the concentration of the blood levels of the drug is recommended for the control of the therapeutic range.Caution should be taken in administering the product to patients with cardiac disease, hypertension, in the elderly, in patients with severe hypoxemia, hyperthyroidism, chronic corpulmonale, congestive heart failure, liver disease, peptic ulcer and in those with renal impairment. In particular, it is to be used with caution in patients with congestive heart failure, since the clearance of the drug is considerably slower in these patients in which high blood levels may persist for long periods even after discontinuation of the treatment. There is no risk of addiction or any other form of dependence. | In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician’s discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. As there is no specific antidote, in case of overdose a symptomatic treatment of cardiovascular collapse should be instituted. | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Brezofil should be used only on prescription of specialist physician. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের সাথে ব্রেজোফিল সেবন করা উচিত নয়। পানীয় দ্রব্য এবং ক্যাফেইনসমৃদ্ধ খাবার সীমিত খাওয়া উচিত। ইফেড্রিন অথবা সিমপ্যাথোমিমেটিক ওষুধসমূহের সাথে ব্রেজোফিল সেবনের সময় সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। ব্রেজোফিলের পরিমাণ রক্তরসে বেশি থাকলে কিছু ওষুধ যেমনঃ ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোল সাথে নিলে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমিয়ে দিতে পারে। রক্তরসে ওষুধের অর্ধায়ু কমে গেলে ফিনাইটয়িন, অন্যান্য এ্যান্টিকনভালস্যান্ট এবং ধুমপানের ফলে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স বেড়ে যেতে পারে। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা বাড়ানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত।', 'Indications': 'Brezofil is used to treat in following indications:Bronchial asthma,Bronchospasm,Chronic obstructive pulmonary disease (COPD),Pulmonary disease with spastic bronchial component.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26634/brezofil-sr-400-mg-tablet | Brezofil SR | null | 400 mg | ৳ 12.00 | Doxophylline | ডক্সোফাইলিন একটি আদর্শ শ্বাসনালী সম্প্রসারক। গঠনগত দিক থেকে ৭ নম্বর পজিশনে ডাইঅক্সোলেন group থাকার কারণে এটি থিওফাইলিন থেকে আলাদা। ডক্সোফাইলিন নির্দিষ্টভাবে ফসফোডাইএস্টারেজ-৪ কে বাঁধা প্রদানের মাধ্যমে শ্বাসনালীর মসৃণ মাংসপেশীর প্রসারন ঘটায়। থিওফাইলিন থেকে আলাদা হওয়ার কারণে ডক্সোফাইলিন এডিনোসিন A1 এবং A2 রিসেপ্টরের প্রতি আকর্ষণ অপেক্ষাকৃত কম তাই এটি অনেক নিরাপদ। ডক্সোফাইলিন প্লাটিলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর (PAF) কে এবং leukotriene উৎপাদনে বাধা প্রদান করে। | null | null | null | বয়স্ক: ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।প্রাপ্তবয়স্ক: ৪০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।শিশু:১২ বছরের ঊর্ধ্বে: ১০ মিঃলিঃ সিরাপ অথবা ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট দৈনিক দুই থেকে তিন বার।৬-১২ বছরের: ৬-৯ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসাবে দৈনিক দুই বার, যেমন- বাচ্চার ওজন ১০ কেজি হলে ৩ মিঃলিঃ (৬০ মিঃগ্রাঃ) করে দৈনিক দুই বার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন।যদি ডক্সোফাইলিন এর দৈনিক নির্দেশিত মাত্রা ৪০০ মিঃগ্রাঃ হয় তাহলে ডক্সোফাইলিন এসআর ট্যাবলেট দৈনিক একবার অথবা চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী সেবন করুন। | ব্রেজোফিল এসআর নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ব্রঙ্কিয়াল এ্যাজমাব্রংকোস্পাজমক্রনিক অবস্ট্রাক্টিভ পালমোনারী ডিজিসস্পাস্টিক ব্রঙ্কিয়াল উপাদান সহ ফুসফুসের রোগ | ডক্সোফাইলিন ও অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, নিম্নরক্তচাপ এর রোগীদের এবং দুগ্ধদানকালীন ক্ষেত্রেও এর ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | জ্যানথিনসমূহের দ্বারা চিকিৎসারত রোগীদের ক্ষেত্রে বমিবমি ভাব, বমি হওয়া, ব্যথা, মাথা ব্যথা, খিটখিটে ভাব, অনিদ্রা, ট্যাকিকার্ডিয়া, এক্সটাসিসটোলস্, ট্যাকিপনিয়া এবং কিছু বিরল ক্ষেত্রে হাইপারগ্লাইসেমিয়া অথবা এ্যালবুমিনইউরিয়া দেখা দিতে পারে। তীব্র মাত্রার ক্ষেত্রে দীর্ঘকালস্থায়ী কার্ডিয়াক এ্যারিথমিয়া এবং টনিক-ক্লোনিক খিচুনী দেখা দিতে পারে। এই প্রভাবসমূহ বিষাক্ততার প্রথম লক্ষণ হিসেবে দেখা দিতে পারে। পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়াসমূহ দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করার প্রয়োজনীয়তা হতে পারে, যা প্রয়োজনে বিষাক্ততার সকল লক্ষণসমূহ হলে চিকিৎসকের নির্দেশনা অনুযায়ী নিম্ন মাত্রায় পুনরায় শুরু করা যেতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার: প্রাণীদেহে দেখা গেছে যে মায়ের গর্ভে ও জন্মের পর শিশুর বৃদ্ধিতে ডক্সোফাইলিন বাধা প্রদান করে না। যেহেতু গর্ভকালীন সময়ে এর ব্যবহারের সীমিত অভিজ্ঞতা রয়েছে, শুধুমাত্র একান্ত প্রয়োজন হলে ডক্সোফাইলিন গর্ভবতী মহিলাদের দেয়া যেতে পারে। স্তন্যদানকালীন সময়ে এই ওষুধ প্রতিনির্দেশিত।যানবাহন এবং যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব: এই ওষুধ রোগীর যানবাহন ও যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব ফেলে না। | রক্তরসে ব্রেজোফিল এসআরের মাত্রা বেড়ে গেলে কয়েকটি নিয়ামকের কারণে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমে যেতে পারে। নিয়ামকসমূহ হলো বয়স, কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ডিকমপে- নসেশন, দীর্ঘস্থায়ী অবসট্রাকটিভ পালমোনারী ডিজিজ, দীর্ঘকালস্থায়ী যকৃতের রোগ, সহগামী সংক্রমনসমূহ, কিছু ওষুধ যেমন, ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোন একত্রে সেবন। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা কমানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত। জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্সকে প্রভাবিত করতে পারে এমন নিয়ামকসমূহের ক্ষেত্রে রক্তে ওষুধের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করে চিকিৎসাগত পরিসর নিয়ন্ত্রণ করা নির্দেশিত। হৃদরোগ, উচ্চরক্তচাপ, বার্ধক্যে, দীর্ঘকালস্থায়ী হাইপোক্সেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, দীর্ঘকালীন কর পালমোনালী, কনজেসটিভ হার্ট ফেইলর, যকৃতের রোগ, পেপটিক আলসার এবং যকৃতের অকার্যকারীতা রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউর রোগীদের উচ্চ রক্তের মাত্রার ফলে এই ওষুধের চিকিৎসা বন্ধ করার অনেক পরেও ওষুধের ক্লিয়ারেন্স তুলনামূলকভাবে ধীরগতি সম্পন্ন হওয়ায় এই সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। কোন রকম আসক্তি অথবা নির্ভরতার ঝুঁকি নেই। | যেহেতু ব্রেজোফিল এসআরের কোন নির্দিষ্ট এ্যান্টিডোট নেই, তাই অতিমাত্রার ক্ষেত্রে কার্ডিওভাসকুলার কলাপ্স এর উপসর্গিক চিকিৎসা শুরু করা উচিত। | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। কেবলমাত্র বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ব্যবহার্য। | null | Doxophylline is a novel bronchodilator. It structurally differs from Theophylline due to the presence of a dioxolane group in position 7. Doxophylline selectively inhibits phosphodiesterase 4 thereby relaxes bronchial smooth muscle. However, differently from Theophylline, Doxophylline appears to have decreased affinities toward adenosine A1 and A2 receptors, which may account for the better safety profile of the drug. Doxophylline is reported to inhibit platelet activating factor (PAF) and generation of leukotriene production. | null | null | Elderly: 200 mg tablet two or three times daily.Adults: 400 mg tablet two or three times daily or as prescribed by the physician.Children:>12 years of age: 10 ml syrup or 200 mg tablet two or three times daily.6-12 years of age: 6-9 mg/kg body weight two times daily, i.e. if body weight is 10 kg, 3 ml (60 mg) two times daily or as prescribed by the physician.If required daily dose of Doxophylline is 400 mg then Doxophylline SR tablet to be taken once daily or as prescribed by the physician | Brezofil SR should not be administered with other xanthine preparations. It is recommended to limit consumption of beverages and food containing caffeine. Caution should be exercised in administering Brezofil SR together with ephedrine or other sympathomimetic drugs. The concurrent administration of many drugs such as erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with an increase in the plasmatic levels of the drug. Phenytoin, other anticonvulsants and cigarette smoking may increase the clearance of xanthine derivatives with a reduction of plasmatic half-life. In these cases, it may be necessary to increase the dosage of the drug. | Doxophylline is contraindicated in individuals with known hypersensitivity to the drug or other xanthine derivatives. It is also contraindicated in patients with acute myocardial infarction, hypotension and during lactation. | Patients treated with xanthine derivatives may suffer nausea, vomiting, epigastric pain, headache, irritability, insomnia, tachycardia, extrasystoles, tachypnea and in rare cases hyperglycemia or albuminuria. In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician's discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. | Pregnancy and Lactation: Animal tests have shown that the active ingredient of Doxophylline does not interfere with pre and postnatal growth. However, as there is not sufficient clinical evidence about the effects of the drug during pregnancy, use of the drug during pregnancy should be evaluated carefully case by case on the basis of the risk-benefit ratio. The drug is contraindicated during lactation.Effects on ability to drive and use machines: The product does not affect the patient's alertness and therefore does not interfere with his/her ability to drive and use machines. | Numerous factors may reduce the hepatic clearance of xanthine derivatives with increased plasma levels of the drug. These factors include age, congestive cardiac decompensation, chronic obstructive pulmonary disease, severe liver disease, concomitant infections, and the concurrent administration of several drugs such as: erythromycin, TAO, lincomycin, clindamycin, allopurinol, cimetidine, influenza vaccine and propanolol. In these cases, it may be necessary to reduce the dosage of the drug. In case of factors that may influence the clearance of xanthine derivatives, monitoring of the concentration of the blood levels of the drug is recommended for the control of the therapeutic range.Caution should be taken in administering the product to patients with cardiac disease, hypertension, in the elderly, in patients with severe hypoxemia, hyperthyroidism, chronic corpulmonale, congestive heart failure, liver disease, peptic ulcer and in those with renal impairment. In particular, it is to be used with caution in patients with congestive heart failure, since the clearance of the drug is considerably slower in these patients in which high blood levels may persist for long periods even after discontinuation of the treatment. There is no risk of addiction or any other form of dependence. | In case of overdose severe cardiac arrhythmias and tonic-clonic seizure may occur. These effects may represent the first signs of intoxication. The appearance of side effects may require discontinuation of the treatment which, if necessary, at the physician’s discretion, may be resumed at lower doses after all signs and symptoms of toxicity have subsided. As there is no specific antidote, in case of overdose a symptomatic treatment of cardiovascular collapse should be instituted. | Bronchodilator, Methyl xanthine derivatives | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Brezofil SR should be used only on prescription of specialist physician. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য জ্যানথিনসমূহের সাথে ব্রেজোফিল এসআর সেবন করা উচিত নয়। পানীয় দ্রব্য এবং ক্যাফেইনসমৃদ্ধ খাবার সীমিত খাওয়া উচিত। ইফেড্রিন অথবা সিমপ্যাথোমিমেটিক ওষুধসমূহের সাথে ব্রেজোফিল এসআর সেবনের সময় সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। ব্রেজোফিল এসআরের পরিমাণ রক্তরসে বেশি থাকলে কিছু ওষুধ যেমনঃ ইরাইথ্রোমাইসিন, টিএও, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, এলুপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রতিষেধক এবং প্রোপ্রানোলোল সাথে নিলে যকৃতে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স কমিয়ে দিতে পারে। রক্তরসে ওষুধের অর্ধায়ু কমে গেলে ফিনাইটয়িন, অন্যান্য এ্যান্টিকনভালস্যান্ট এবং ধুমপানের ফলে জ্যানথিনসমূহের ক্লিয়ারেন্স বেড়ে যেতে পারে। এসকল ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা বাড়ানোর প্রয়োজনীয়তা প্রমাণিত।', 'Indications': 'Brezofil SR is used to treat in following indications:Bronchial asthma,Bronchospasm,Chronic obstructive pulmonary disease (COPD),Pulmonary disease with spastic bronchial component.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33125/brigacent-90-mg-tablet | Brigacen | null | 90 mg | ৳ 1,000.00 | Brigatinib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Brigatinib is a tyrosine kinase inhibitor with in vitro activity at clinically achievable concentrations against multiple kinases including ALK, ROS1, insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R), and FLT-3 as well as EGFR deletion and point mutations. Brigatinib inhibited autophosphorylation of ALK and ALK-mediated phosphorylation of the downstream signaling proteins STAT3, AKT, ERK1/2, and S6 in in-vitro and in vivo assays. Brigatinib also inhibited the in vitro proliferation of cell lines expressing EML4-ALK and NPM ALK fusion proteins and demonstrated dose-dependent inhibition of EML4-ALK-positive NSCLC xenograft growth in mice. Brigatinib exposure-response relationships and the time course of the pharmacodynamic response are unknown.Absorption: Following administration of single oral doses of Brigatinib of 30 to 240 mg, the median time to peak concentration (Tmax) ranged from 1 to 4 hours.Distribution: Brigatinib is 66% bound to human plasma proteins and the binding is not concentration-dependent in vitro. The blood to plasma concentration ratio is 0.69. Following oral administration of Brigatinib 180 mg once daily, the mean apparent volume of distribution (Vz/F) of Brigatinib at steady-state was 153 L.Elimination: Following oral administration of Brigatinib 180 mg once daily, the mean apparent oral clearance (CL/F) of Brigatinib at steady-state is 12.7 L/h and the mean plasma elimination half-life is 25 hours.Metabolism: Brigatinib is primarily metabolized by CYP2C8 and CYP3A4 in vitro. Following oral administration of a single 180 mg dose of radiolabeled Brigatinib to healthy subjects, N-demethylation and cysteine conjugation were the two major metabolic pathways. Unchanged Brigatinib (92%) and its primary metabolite, AP26123 (3.5%), were the major circulating radioactive components. The steady-state AUC of AP26123 was less than 10% of AUC of Brigatinib exposure in patients. The metabolite, AP26123, inhibited ALK with approximately 3-fold lower potency than Brigatinib in vitro.Excretion: Following oral administration of a single 180 mg dose of radiolabeled Brigatinib to healthy subjects, 65% of the administered dose was recovered in feces and 25% of the administered dose was recovered in urine. Unchanged Brigatinib represented 41% and 86% of the total radioactivity in feces and urine, respectively. | null | null | The recommended dosing regimen for Brigatinib is:90 mg orally once daily for the first 7 days;If 90 mg is tolerated during the first 7 days, the dose should be increased to 180 mg orally once daily.Brigatinib should be administered until disease progression or unacceptable toxicity. If Brigatinib is interrupted for 14 days or longer for reasons other than adverse reactions, treatment should be resumed at 90 mg once daily for 7 days before increasing to the previously tolerated dose. Brigatinib may be taken with or without food. Patients should be instructed to swallow tablets whole. Tablets should not be crushed or chewed. If a dose of Brigatinib is missed or vomiting occurs after taking a dose, an additional dose should not be administered and take the next dose of Brigatinib should be taken at the scheduled time.Pediatric Use: The safety and efficacy of Brigatinib in pediatric patients have not been established. | Drugs that may Increase Brigacent Plasma Concentrations: Strong CYP3A Inhibitors: Coadministration of Itraconazole, a strong CYP3A inhibitor, increased Brigacent plasma concentrations and may result in increased adverse reactions. Concomitant use of strong CYP3A inhibitors with Brigacent, including but not limited to certain Antivirals (e.g., Boceprevir, Cobicistat, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir), Macrolide antibiotics (e.g., Clarithromycin), Antifungals (e.g., Itraconazole, Ketoconazole, Posaconazole, Voriconazole), and Conivaptan should be avoided. Grapefruit or grapefruit juice should be avoided as it may also increase plasma concentrations of Brigacent. If concomitant use of a strong CYP3A inhibitor cannot be avoided, the dose of Brigacent should be reduced by approximately 50%.Drugs that may Decrease Brigacent Plasma Concentrations: Strong CYP3A Inducers: Coadministration of Brigacent with Rifampin, a strong CYP3A inducer, decreased Brigacent plasma concentrations and may result in decreased efficacy. Concomitant use of strong CYP3A inducers with Brigacent should be avoided, including but not limited to Rifampin, Carbamazepine, Phenytoin, and St. John's Wort.Drugs that may have their Plasma Concentrations altered by Brigacent: CYP3A Substrates: Brigacent induces CYP3A in vitro and may decrease concentrations of CYP3A substrates. Coadministration of ALUNBRIG with CYP3A substrates, including hormonal contraceptives, can result in decreased concentrations and loss of efficacy of CYP3A substrates. | It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Brigatinib or any other components of this product. | Interstitial Lung Disease (ILD)/PneumonitisHypertensionBradycardiaVisual DisturbanceCreatine Phosphokinase (CPK) ElevationPancreatic Enzyme ElevationHyperglycemia | Pregnancy: There are no clinical data on the use of Brigatinib in pregnant women. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, advise the patient of the potential risk to a fetus.Lactation: There are no data regarding the secretion of Brigatinib in human milk or its effects on the breastfed infant or milk production. Because of the potential for adverse reactions in breastfed infants, lactating women should be advised not to breastfeed during treatment with Brigatinib and for 1 week following the final dose.Females Reproductive Potential: Females of reproductive potential should be advised to use effective non-hormonal contraception during treatment with Brigatinib and for at least 4 months after the final dose. Patients should be counseled to use a non-hormonal method of contraception since Brigatinib can render some hormonal contraceptives ineffective.Males Reproductive Potential: Because of the potential for genotoxicity, males with female partners of reproductive potential should be advised to use effective contraception during treatment with Brigatinib and for at least 3 months after the final dose.Infertility: Based on findings in male reproductive organs in animals, Brigatinib may cause reduced fertility in males. | Interstitial Lung Disease (ILD)/Pneumonitis: Severe, life-threatening, and fatal pulmonary adverse reactions consistent with interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis have occurred with Brigacent. It should be withheld in any patient with new or worsening respiratory symptoms, and promptly evaluate for ILD/pneumonitis or other causes of respiratory symptoms (e.g., pulmonary embolism, tumor progression, and infectious pneumonia). Brigacent should be discontinued permanently for Grade 3 or 4 ILD/pneumonitis or recurrence of Grade 1 or 2 ILD/pneumonitis.Hypertension: Hypertension was reported in 11% of patients in the 90 mg group who received Brigacent and 21% of patients in the 90-180 mg group. Grade 3 hypertension occurred in 5.9% of patients overall. Blood pressure should be controlled prior to treatment with Brigacent. Blood pressure should be monitored after 2 weeks and at least monthly thereafter during treatment with Brigacent. It should be withheld for Grade 3 hypertension despite optimal antihypertensive therapy. Permanent discontinuation of treatment should be considered with Brigacent for Grade 4 hypertension or recurrence of Grade 3 hypertension. Caution should be used when administering Brigacent in combination with antihypertensive agents that cause bradycardia.Bradycardia: Bradycardia can occur with Brigacent. Heart rate and blood pressure should be monitored during treatment with Brigacent. Patients should be monitored more frequently if concomitant use of drug known to cause bradycardia cannot be avoided.Visual Disturbance: Adverse reactions leading to visual disturbance including blurred vision, diplopia, and reduced visual acuity, were reported in 7.3% of patients receiving Brigacent in the 90 mg group and 10% of patients in the 90-180 mg group. Patients should be advised to report any visual symptoms. Brigacent should be withheld and obtained an ophthalmologic evaluation in patients with new or worsening visual symptoms of Grade 2 or greater severity. Upon recovery of Grade 2 or Grade 3 visual disturbances to Grade 1 severity or baseline, Brigacent should be resumed at a reduced dose. Treatment with Brigacent should be permanently discontinued for Grade 4 visual disturbances.Creatine Phosphokinase (CPK) Elevation: Creatine phosphokinase (CPK) elevation occurred in 27% of patients receiving Brigacent in the 90 mg group and 48% of patients in the 90 mg-180 mg group. Patients should be advised to report any unexplained muscle pain, tenderness, or weakness. CPK levels should be monitored during Brigacent treatment. Brigacent should be withheld for Grade 3 or 4 CPK elevation.Pancreatic Enzyme Elevation: Amylase elevation occurred in 27% of patients in the 90 mg group and 39% of patients in the 90→180 mg group. Lipase elevations occurred in 21% of patients in the 90 mg group and 45% of patients in the 90→180 mg group. Lipase and amylase should be monitored during treatment with Brigacent. Brigacent should be withheld for Grade 3 or 4 pancreatic enzyme elevation.Hyperglycemia: 43% of patients who received Brigacent experienced new or worsening hyperglycemia. Grade 3 hyperglycemia, based on laboratory assessment of serum fasting glucose levels, occurred in 3.7% of patients. Two of 20 (10%) patients with diabetes Brigacent or glucose intolerance at baseline required initiation of insulin while receiving Brigacent. Fasting serum glucose should be assessed prior to initiation of Brigacent and monitored periodically thereafter. Antihyperglycemic medications should be initiated or optimized as needed. If adequate hyperglycemic control cannot be achieved with optimal medical management, Brigacent should be withheld until adequate hyperglycemic control is achieved and considered reducing the dose of Brigacent. | null | Cytotoxic Chemotherapy | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Brigacent is indicated for the treatment of patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive metastatic Non-small cell lung cancer (NSCLC) who have progressed on or are intolerant to Crizotinib.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33124/brigacent-180-mg-tablet | Brigacen | null | 180 mg | ৳ 2,000.00 | Brigatinib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Brigatinib is a tyrosine kinase inhibitor with in vitro activity at clinically achievable concentrations against multiple kinases including ALK, ROS1, insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R), and FLT-3 as well as EGFR deletion and point mutations. Brigatinib inhibited autophosphorylation of ALK and ALK-mediated phosphorylation of the downstream signaling proteins STAT3, AKT, ERK1/2, and S6 in in-vitro and in vivo assays. Brigatinib also inhibited the in vitro proliferation of cell lines expressing EML4-ALK and NPM ALK fusion proteins and demonstrated dose-dependent inhibition of EML4-ALK-positive NSCLC xenograft growth in mice. Brigatinib exposure-response relationships and the time course of the pharmacodynamic response are unknown.Absorption: Following administration of single oral doses of Brigatinib of 30 to 240 mg, the median time to peak concentration (Tmax) ranged from 1 to 4 hours.Distribution: Brigatinib is 66% bound to human plasma proteins and the binding is not concentration-dependent in vitro. The blood to plasma concentration ratio is 0.69. Following oral administration of Brigatinib 180 mg once daily, the mean apparent volume of distribution (Vz/F) of Brigatinib at steady-state was 153 L.Elimination: Following oral administration of Brigatinib 180 mg once daily, the mean apparent oral clearance (CL/F) of Brigatinib at steady-state is 12.7 L/h and the mean plasma elimination half-life is 25 hours.Metabolism: Brigatinib is primarily metabolized by CYP2C8 and CYP3A4 in vitro. Following oral administration of a single 180 mg dose of radiolabeled Brigatinib to healthy subjects, N-demethylation and cysteine conjugation were the two major metabolic pathways. Unchanged Brigatinib (92%) and its primary metabolite, AP26123 (3.5%), were the major circulating radioactive components. The steady-state AUC of AP26123 was less than 10% of AUC of Brigatinib exposure in patients. The metabolite, AP26123, inhibited ALK with approximately 3-fold lower potency than Brigatinib in vitro.Excretion: Following oral administration of a single 180 mg dose of radiolabeled Brigatinib to healthy subjects, 65% of the administered dose was recovered in feces and 25% of the administered dose was recovered in urine. Unchanged Brigatinib represented 41% and 86% of the total radioactivity in feces and urine, respectively. | null | null | The recommended dosing regimen for Brigatinib is:90 mg orally once daily for the first 7 days;If 90 mg is tolerated during the first 7 days, the dose should be increased to 180 mg orally once daily.Brigatinib should be administered until disease progression or unacceptable toxicity. If Brigatinib is interrupted for 14 days or longer for reasons other than adverse reactions, treatment should be resumed at 90 mg once daily for 7 days before increasing to the previously tolerated dose. Brigatinib may be taken with or without food. Patients should be instructed to swallow tablets whole. Tablets should not be crushed or chewed. If a dose of Brigatinib is missed or vomiting occurs after taking a dose, an additional dose should not be administered and take the next dose of Brigatinib should be taken at the scheduled time.Pediatric Use: The safety and efficacy of Brigatinib in pediatric patients have not been established. | Drugs that may Increase Brigacent Plasma Concentrations: Strong CYP3A Inhibitors: Coadministration of Itraconazole, a strong CYP3A inhibitor, increased Brigacent plasma concentrations and may result in increased adverse reactions. Concomitant use of strong CYP3A inhibitors with Brigacent, including but not limited to certain Antivirals (e.g., Boceprevir, Cobicistat, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir), Macrolide antibiotics (e.g., Clarithromycin), Antifungals (e.g., Itraconazole, Ketoconazole, Posaconazole, Voriconazole), and Conivaptan should be avoided. Grapefruit or grapefruit juice should be avoided as it may also increase plasma concentrations of Brigacent. If concomitant use of a strong CYP3A inhibitor cannot be avoided, the dose of Brigacent should be reduced by approximately 50%.Drugs that may Decrease Brigacent Plasma Concentrations: Strong CYP3A Inducers: Coadministration of Brigacent with Rifampin, a strong CYP3A inducer, decreased Brigacent plasma concentrations and may result in decreased efficacy. Concomitant use of strong CYP3A inducers with Brigacent should be avoided, including but not limited to Rifampin, Carbamazepine, Phenytoin, and St. John's Wort.Drugs that may have their Plasma Concentrations altered by Brigacent: CYP3A Substrates: Brigacent induces CYP3A in vitro and may decrease concentrations of CYP3A substrates. Coadministration of ALUNBRIG with CYP3A substrates, including hormonal contraceptives, can result in decreased concentrations and loss of efficacy of CYP3A substrates. | It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Brigatinib or any other components of this product. | Interstitial Lung Disease (ILD)/PneumonitisHypertensionBradycardiaVisual DisturbanceCreatine Phosphokinase (CPK) ElevationPancreatic Enzyme ElevationHyperglycemia | Pregnancy: There are no clinical data on the use of Brigatinib in pregnant women. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, advise the patient of the potential risk to a fetus.Lactation: There are no data regarding the secretion of Brigatinib in human milk or its effects on the breastfed infant or milk production. Because of the potential for adverse reactions in breastfed infants, lactating women should be advised not to breastfeed during treatment with Brigatinib and for 1 week following the final dose.Females Reproductive Potential: Females of reproductive potential should be advised to use effective non-hormonal contraception during treatment with Brigatinib and for at least 4 months after the final dose. Patients should be counseled to use a non-hormonal method of contraception since Brigatinib can render some hormonal contraceptives ineffective.Males Reproductive Potential: Because of the potential for genotoxicity, males with female partners of reproductive potential should be advised to use effective contraception during treatment with Brigatinib and for at least 3 months after the final dose.Infertility: Based on findings in male reproductive organs in animals, Brigatinib may cause reduced fertility in males. | Interstitial Lung Disease (ILD)/Pneumonitis: Severe, life-threatening, and fatal pulmonary adverse reactions consistent with interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis have occurred with Brigacent. It should be withheld in any patient with new or worsening respiratory symptoms, and promptly evaluate for ILD/pneumonitis or other causes of respiratory symptoms (e.g., pulmonary embolism, tumor progression, and infectious pneumonia). Brigacent should be discontinued permanently for Grade 3 or 4 ILD/pneumonitis or recurrence of Grade 1 or 2 ILD/pneumonitis.Hypertension: Hypertension was reported in 11% of patients in the 90 mg group who received Brigacent and 21% of patients in the 90-180 mg group. Grade 3 hypertension occurred in 5.9% of patients overall. Blood pressure should be controlled prior to treatment with Brigacent. Blood pressure should be monitored after 2 weeks and at least monthly thereafter during treatment with Brigacent. It should be withheld for Grade 3 hypertension despite optimal antihypertensive therapy. Permanent discontinuation of treatment should be considered with Brigacent for Grade 4 hypertension or recurrence of Grade 3 hypertension. Caution should be used when administering Brigacent in combination with antihypertensive agents that cause bradycardia.Bradycardia: Bradycardia can occur with Brigacent. Heart rate and blood pressure should be monitored during treatment with Brigacent. Patients should be monitored more frequently if concomitant use of drug known to cause bradycardia cannot be avoided.Visual Disturbance: Adverse reactions leading to visual disturbance including blurred vision, diplopia, and reduced visual acuity, were reported in 7.3% of patients receiving Brigacent in the 90 mg group and 10% of patients in the 90-180 mg group. Patients should be advised to report any visual symptoms. Brigacent should be withheld and obtained an ophthalmologic evaluation in patients with new or worsening visual symptoms of Grade 2 or greater severity. Upon recovery of Grade 2 or Grade 3 visual disturbances to Grade 1 severity or baseline, Brigacent should be resumed at a reduced dose. Treatment with Brigacent should be permanently discontinued for Grade 4 visual disturbances.Creatine Phosphokinase (CPK) Elevation: Creatine phosphokinase (CPK) elevation occurred in 27% of patients receiving Brigacent in the 90 mg group and 48% of patients in the 90 mg-180 mg group. Patients should be advised to report any unexplained muscle pain, tenderness, or weakness. CPK levels should be monitored during Brigacent treatment. Brigacent should be withheld for Grade 3 or 4 CPK elevation.Pancreatic Enzyme Elevation: Amylase elevation occurred in 27% of patients in the 90 mg group and 39% of patients in the 90→180 mg group. Lipase elevations occurred in 21% of patients in the 90 mg group and 45% of patients in the 90→180 mg group. Lipase and amylase should be monitored during treatment with Brigacent. Brigacent should be withheld for Grade 3 or 4 pancreatic enzyme elevation.Hyperglycemia: 43% of patients who received Brigacent experienced new or worsening hyperglycemia. Grade 3 hyperglycemia, based on laboratory assessment of serum fasting glucose levels, occurred in 3.7% of patients. Two of 20 (10%) patients with diabetes Brigacent or glucose intolerance at baseline required initiation of insulin while receiving Brigacent. Fasting serum glucose should be assessed prior to initiation of Brigacent and monitored periodically thereafter. Antihyperglycemic medications should be initiated or optimized as needed. If adequate hyperglycemic control cannot be achieved with optimal medical management, Brigacent should be withheld until adequate hyperglycemic control is achieved and considered reducing the dose of Brigacent. | null | Cytotoxic Chemotherapy | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Brigacent is indicated for the treatment of patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive metastatic Non-small cell lung cancer (NSCLC) who have progressed on or are intolerant to Crizotinib.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16061/brimodin-02-eye-drop | Brimodin | null | 0.2% | ৳ 80.00 | Brimonidine Tartrate | null | null | null | null | ০.২% অপথালমিক দ্রবণ: নির্দেশিত ডোজ হল আক্রান্ত চোখে ০.২% অপথালমিক দ্রবণ এক ফোঁটা করে দিনে তিনবার, প্রায় ৮ ঘন্টার ব্যবধানে। এই অপথালমিক দ্রবণটি ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমাতে চোখের অন্যান্য ঔষধের সাথে একযোগে ব্যবহার করা যেতে পারে। যদি একাধিক টপিক্যাল অপথালমিক ঔষধ ব্যবহার করা হয়, তবে ঔষধগুলো কমপক্ষে ৫ মিনিটের ব্যবধানে প্রয়োগ করা উচিত।০.১৫% অপথালমিক দ্রবণ: নির্দেশিত ডোজ হল আক্রান্ত চোখে ০.১৫% অপথালমিক দ্রবণ এক ফোঁটা করে দিনে তিনবার, প্রায় ৮ ঘন্টার ব্যবধানে।০.০২৫% অপথালমিক দ্রবণ: প্রতি ৬-৮ ঘন্টা ব্যবধানে আক্রান্ত চোখে ১ ফোটা করে দিতে হবে। এটি প্রতিদিন ৪ বারের বেশি ব্যবহার করা উচিৎ নয়। যদি একাধিক টপিক্যাল অপথালমিক ঔষধ ব্যবহার করা হয়, তবে ঔষধগুলো কমপক্ষে ৫ মিনিটের ব্যবধানে প্রয়োগ করা উচিত। | ওপেন-অ্যাঙ্গেল গ্লুকোমা বা ইন্ট্রাওকুলার রোগীদের ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমানোর জন্য ব্রিমোডিন ০.২% অপথালমিক দ্রবন নির্দেশিত।দীর্ঘস্থায়ী ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা বা ইন্ট্রাওকুলার প্রেশারে আক্রান্ত রোগীদের ইন্ট্রাওকুলার চাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট ০.১৫% অপথালমিক দ্রবণ নির্দেশিত।ব্রিমোডিন ০.০২৫% অপথালমিক দ্রবণ চোখের সামান্য ইরিটেসনের কারণে হওয়া চোখের লালভাব দূর করে। | ব্রিমোনিডিন টারট্রেটের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা এবং মনো-এমাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। | আনুমানিক ১০-৩০% রোগীর মধ্যে প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে, ঘটনার ক্রমানুসারে, মুখের শুষ্কতা, চোখের হাইপারমিয়া, জ্বলন এবং যন্ত্রণা, মাথাব্যথা, অস্পষ্টতা, ফরেইন বডি সেন্সেসন, ক্লান্তি/তন্দ্রা, কনজেক্টিভাল ফলিকল, চোখের অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া এবং চোখের প্রুরিটাস। আনুমানিক ৩-৯% রোগীর সাথে হওয়া পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া গুলোর মধ্যে রয়েছে, কর্নিয়ার দাগ/ক্ষয়, ফটোফোবিয়া, চোখের পাতার ইরিথেমা, চোখের ব্যথা, চোখের শুষ্কতা, টিয়ারিং, আপার রেস্পিরেটরি সিম্পটম্পস, চোখের পাতার ইডিমা, কনজেক্টিভাল এডিমা, মাথা ঘোরা, চোখের জ্বালা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সিম্পটম্পস, অ্যাথেনিয়া, কনজেক্টিভাল ব্লাঞ্চিং, অস্বাভাবিক দৃষ্টি এবং পেশী ব্যথা। | ভ্রুণের ক্ষতি থেকে মায়ের উপকৃত হবার সম্ভাবনা বেশী থাকলেই কেবল মাত্র গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যেতে পারে। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সহিত ব্যবহার করা উচিত। | null | null | Drugs for miotics and glaucoma | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Brimonidine is an α-2 adrenoreceptor agonist that is more selective for the α-2 adrenoreceptor than α-1. Topical administration of Brimonidine Tartrate eye drops decreases intraocular pressure (IOP) in humans. When used as directed Brimonidine Tartrate have the action of reducing elevated IOP with minimal effect on cardiovascular parametres. Brimonidine Tartrate eye drops have a rapid onset of action with the peak ocular hypotensive effect occurring at two hours post-dosing. The duration of effect is 12 hours or greater. Fluorophotometric studies in animals and humans suggest that Brimonidine Tartrate has a dual mechanism of action. Brimonidine Tartrate eye drops lower IOP by reducing aqueous humor production and enhancing uveoscleral outflow. | null | null | 0.2% ophthalmic solution: The recommended dose is one drop of 0.2% ophthalmic solution in the affected eye(s) three times daily, approximately 8 hours apart. This ophthalmic solution may be used concomitantly with other topical ophthalmic drug products to lower intraocular pressure. If more than one topical ophthalmic product is being used, the products should be administered at least 5 minutes apart.0.15% ophthalmic solution: The recommended dose is one drop of 0.15% ophthalmic solution in the affected eye(s) three times daily, approximately 8 hours apart.0.025% ophthalmic solution: Instill 1 drop in the affected eye(s) every 6-8 hours. Do not use it more than 4 times daily. If more than one topical ophthalmic product is being used, the products should be administered at least 5 minutes apart. | Although specific drug interaction studies have not been conducted with Brimodin ophthalmic solution, the possibility of an additive or potentiating effect with CNS depressants (alcohol, barbiturates, opiates, sedatives, or anesthetics) should be considered. Alpha-agonists, as a class, may reduce pulse and blood pressure. Caution in using concomitant drugs such as beta-blockers (ophthalmic and systemic), antihypertensives and/or cardiac glycosides is advised. Tricyclic antidepressants have been reported to blunt the hypotensive effect of systemic clonidine. It is not known whether the concurrent use of these agents with Brimodin ophthalmic solution in humans can lead to resulting interference with the IOP lowering effect. No data on the level of circulating catecholamines after administration of Brimodin ophthalmic solution are available. Caution, however, is advised in patients taking Tricyclic antidepressants which can affect the metabolism and uptake of circulating amines. | Brimonidine Tartrate ophthalmic solution is contraindicated in patients with hypersensitivity to Brimonidine Tartrate. It is also contraindicated in patients receiving monoamine oxidase (MAO) inhibitor therapy. | Adverse events occurring in approximately 10-30% of the subjects, in descending order of incidence, included oral dryness, ocular hyperemia, burning and stinging, headache, blurring, foreign body sensation, fatigue/drowsiness, conjunctival follicles, ocular allergic reactions, and ocular pruritus. Events occurring in approximately 3-9% of the subjects, in descending order included corneal staining/erosion, photophobia, eyelid erythema, ocular ache/pain, ocular dryness, tearing, upper respiratory symptoms, eyelid edema, conjunctival edema, dizziness, blepharitis, ocular irritation, gastrointestinal symptoms, asthenia, conjunctival blanching, abnormal vision and muscular pain. The following adverse reactions were reported in less than 3% of the patients: lid crusting, conjunctival hemorrhage, abnormal taste, insomnia, conjunctival discharge, depression, hypertension, anxiety, palpitations/arrhythmias, nasal dryness and syncope. | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. In animal studies, Brimonidine crossed the placenta and entered into the fetal circulation to a limited extent. Brimonidine Tartrate ophthalmic solution 0.2% should be used during pregnancy only if the potential benefit to the mother justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether this drug is excreted in human milk; in animal studies Brimonidine Tartrate was excreted in breast milk. A decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Although Brimodin ophthalmic solution had minimal effect on the blood pressure of patients in clinical studies, caution should be exercised in treating patients with severe cardiovascular disease. Brimodin ophthalmic solution should be used with caution in patients with depression, cerebral or coronary insufficiency, Raynaud's phenomenon, orthostatic hypotension or thromboangiitis obliterans. | null | Drugs for miotics and glaucoma | null | Store below 30°C in a cool and dry place protected from light. Keep out of reach of children. Do not touch the dropper tip to surfaces since this may contaminate the solution. Do not use after 30 days of first opening. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিটা ব্লকার,\xa0উচ্চ রক্তচাপ রোধী ওষুধসমূহ,\xa0কার্ডিয়াক গ্লুাইকোসাইড এবং ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টস্\u200c।', 'Indications': 'Brimodin 0.2% ophthalmic solution is indicated for lowering intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.Brimodin 0.15% ophthalmic solution is indicated for the control of intraocular pressure in patients with chronic open-angle glaucoma or ocular hypertension.Brimodin 0.025% ophthalmic solution relieves redness of the eye due to minor eye irritations.', 'Description': 'Opsonin pharma has launched the preservative-free sterile eye drops preparation with OSD (Ophthalmic squeeze dispenser) for the first time in Bangladesh.Brimodin ophthalmic solution is an alpha-adrenergic receptor agonist. It has a peak ocular hypotensive effect occurring at two hours postdosing. Fluorophotometric studies in animals and humans suggest that Brimodin has a dual mechanism of action by reducing aqueous humor production and increasing uveoscleral outflow.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16114/brimodin-plus-02-05-eye-drop | Brimodin Plus | null | 0.2%+0.5% | ৳ 110.00 | Brimonidine Tartrate + Timolol Maleate | এই চোখের ড্রপস্-এ আছে ব্রিমােনিডিন টারট্রেট ও টিমােলল ম্যালিয়েট। ব্রিমােনিডিন টারট্রেট একটি সিলেক্টিভ আলফা-২ এড্রিনার্জিক রিসেপ্টর এগােনিস্ট যা অ্যাকুয়াস হিউমারের উৎপাদন কমায় এবং ইউভিয়ােস্ক্লেরালের বহির্গমন বাড়ায়। টিমােলল ম্যালিয়েট একটি বেটা-এড্রিনার্জিক রিসেপ্টর অ্যান্টাগােনিস্ট যার তেমন কোন ইনট্রিন্সিক সিমপ্যাথােমিমেটিক ক্রিয়া, হৃদপেশীর উপর প্রত্যক্ষ ডিপ্রেশন ক্রিয়া এবং কোষঝিল্লীর স্থায়ীকারক লােকাল অ্যানেসথেটিক-এর উপর কোন ক্রিয়া নেই। ফলে দুটি ওষুধের সমন্বয়ের মাধ্যমে তৈরী বলে ইহা খুব দ্রুত কাজ শুরু করে এবং চোখে প্রয়ােগের দুই ঘন্টার মধ্যে এর সর্বোচ্চ ক্রিয়া প্রদান করে। | null | null | null | ১ ফোঁটা করে দিনে ২ বার আক্রান্ত চোখে প্রয়ােগ করতে হবে। | এই চোখের ড্রপস্ গ্লুকোমা বা অকুলার হাইপারটেনশন-এর রােগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত। | এই ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত নয়। এছাড়াও ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমা, তীব্র ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমােনারী রােগ, সাইনাস ব্র্যাডিকার্ডিয়া, দ্বিতীয় বা তৃতীয় মাত্রার এট্রিওভেন্ট্রিকুলার ব্লক, ওভার্ট কার্ডিয়াক ফেইলিওর এবং কার্ডিওজেনিক শকে বিপরীত নির্দেশিত। | অ্যালার্জিক কনজাংটিভাইটিস, কনজাংটিভাল ফলিকুলােসিস, কনজাংটিভাল হাইপারইমিয়া, চোখে চুলকানি, জ্বালা বা তীক্ষ্ণ ব্যথা হতে পারে। | গর্ভবতী মায়েদের ক্ষেত্রে কোন প্রকার পরীক্ষা হয়নি, তবে এই ড্রপস্ দিয়ে চিকিৎসার ক্ষেত্রে ভ্রুণের সমস্যার চেয়ে যদি উপকার বেশি হয় সে ক্ষেত্রে দেয়া যেতে পারে। মাতৃদুদ্ধে টিমােলল-এর উপস্থিতি চিহ্নিত করা গেছে কিন্তু ব্রিমােনিডিন টারট্রেট নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। ওষুধের প্রয়ােজনীতা বিবেচনা করে শিশুকে স্তন্যদান থেকে বিরত রাখতে হবে অথবা ওষুধ ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | চোখে ব্যবহার্য অন্যান্য ওষুধের মত এই ওষুধটিও সিস্টেমিক প্রক্রিয়ায় শােষিত হতে পারে। টিমােলল-এর উপস্থিতির কারণে অন্যান্য সিস্টেমিক বেটা ব্লকারের মতই একই ধরনের কার্ডিওভাসকুলার ও পালমােনারী পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। তীব্র বা অস্থিতিশীল এবং অনিয়ন্ত্রিত কার্ডিওভাসকুলার ও পালমােনারী রােগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহারে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। | null | Drugs for miotics and glaucoma | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুদ্ধ স্থানে রাখুন। ড্রপারের মুখ খােলার ৩০ দিন পর ওষুধটি ব্যবহার করবেন না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ২ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এসব রােগীদের ক্ষেত্রে অন্যান্য প্রাপ্তবয়স্ক রােগীদের মতই নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা পাওয়া যায়। | This eye drops is comprised of two components: Brimonidine Tartrate & Timolol Maleate. Brimonidine Tartrate is a selective alpha-2 adrenergic receptor agonist having a dual mechanism of action. It decreases aqueous humor production and increases nonpressure dependent uveoscleral outflow. Timolol Maleate is a β-adrenergic receptor antagonist that does not have significant intrinsic sympathomimetic, direct myocardial depressant, or local anesthetic (membrane-stabilizing) activity. It lowers IOP by reducing aqueous humor production. Therefore the combination of both drugs gives a rapid onset of action, with peak ocular hypotensive effect seen within two hours of administration. | null | null | Instill 1 drop in the affected eye(s) twice daily. | Specific drug interaction studies have not been conducted. | Contraindicated in patients with hypersensitivity to any component of this product. Also contraindicated in bronchial asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, sinus bradycardia, second or third-degree atrioventricular block, overt cardiac failure and cardiogenic shock. | The most common side effects are allergic conjunctivitis, conjunctival folliculosis, conjunctival hyperaemia, eye pruritus and ocular burning or stinging. | There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Combipres should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Timolol has been detected in human milk but it is not known whether Brimonidine Tartrate is excreted in human milk. A decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue taking into account the importance of the drug to the mother. | Like other topically applied ophthalmic agents, it may be absorbed systemically. Due to the presence of Timolol, the same types of cardiovascular and pulmonary adverse reactions as seen with systemic beta-blockers may occur. Cautions should be exercised in treating patients with severe or unstable and uncontrolled cardiovascular or pulmonary diseases. | null | Drugs for miotics and glaucoma | null | Store at a cool & dry place, protect from light. Do not use longer than 30 days after the first opening of the bottle. Keep out of the reach of children. | Use in children: Safety and effectiveness in children below the age of 2 years have not been established.Use in elderly patients: No overall differences in safety or effectiveness have been observed between elderly and other adult patients. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ব্রিমােনিডিন টারট্রেট ও টিমােলল ম্যালিয়েট-এর সাথে অন্যান্য ড্রাগের ইন্টার\u200d্যাকশন আছে কিনা তার কোন ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা এখন পর্যন্ত হয়নি।', 'Indications': 'This eye drop is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in patients with glaucoma or ocular hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3911/budemet-100-mcg-inhalation-capsule | Budem | Inhaler (For Asthma)-Adults and adolescents (12 years and older): The recommended maintenance dose is 1 puff twice daily or 2 puffs once daily. For some patients a maintenance dose of 2 puffs twice daily may be appropriate (for 160/4.5 mcg/inhalation only). Patients should take 1 additional puff as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, the additional puff should be taken. Not more than 6 puffs should be taken on any single occasion.Children: The usual maintenance dose is 1 -2 puffs once or twice daily. Patients should take 1 additional puff as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, the additional puff should be taken. Not more than 4 puffs should be taken on any single occasion.Inhalation Capsule (For Asthma): There are two alternative dosage regimens for the treatment of asthma with Budesonide and Formoterol combination. Budesonide and Formoterol 100 & 200 Inhalation Capsule maintenance and reliever therapy.Adults and adolescents (12 years and older):Maintenance dose: Budesonide and Formoterol 100 & 200 Inhalation Capsule twice dailyReliever dose: 1 additional Inhalation Capsule as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, an additional Inhalation Capsule should be taken. Not more than 6 Inhalation Capsule should be taken on any single occasion. A total daily dose of more than 8 Inhalation Capsule is not normally needed, however, a total daily dose of up to 12 Inhalation Capsule can be used temporarily.Children (4 years and older):Maintenance dose: Budesonide and Formoterol 100 Inhalation Capsule once daily.Reliever dose: 1 additional Inhalation Capsule as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, an additional Inhalation Capsule should be taken. Not more than 4 Inhalation Capsule should be taken on any single occasion. A total daily dose of more than 4 Inhalation Capsule is not normally needed, however, a total daily dose of up to 8 Inhalation Capsule could be used temporarily.Inhalation Capsule (For COPD):Adults (40 years and older)200 Inhalation Capsule: 2 Inhalation Capsule twice daily. Maximum daily maintenance dose: 4 Inhalation Capsule400 Inhalation Capsule: 1 Inhalation Capsule twice daily. Maximum daily maintenance dose: 2 Inhalation Capsule. | 100 mcg+6 mcg | ৳ 7.00 | Budesonide + Formoterol Fumarate | null | null | ইনহেলার (অ্যাজমার জন্য)-প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীরা (১২ বছর এবং তার বেশি বয়সী): প্রস্তাবিত মেনটেইননেন্স ডোজ হল ১ পাফ দিনে দুবার বা ২টি পাফ দিনে একবার। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে মেনটেইননেন্স ডোজ দিনে দুবার ২ পাফের উপযুক্ত হতে পারে (শুধুমাত্র ১৬০/৪.৫ মাইক্রোগ্রাম/ইনহেলেশন)। রোগীদের উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ পাফ গ্রহণ করা উচিত। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে তবে অতিরিক্ত পাফ গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৬ টির বেশি পাফ নেওয়া উচিত নয়।শিশু: স্বাভাবিক মেনটেইননেন্স ডোজ হল ১ -২ পাফ দিনে একবার বা রোগীদের উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ পাফ গ্রহণ করা উচিত। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে তবে অতিরিক্ত পাফ গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৪ টির বেশি পাফ নেওয়া উচিত নয়।ইনহেলেশন ক্যাপসুল (অ্যাস্থমার জন্য): হাঁপানির চিকিত্সার জন্য বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল সংমিশ্রণের দুটি বিকল্প চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে। বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ এবং ২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল মেনটেইননেন্স এবং উপশমকারী থেরাপি।প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর (১২ বছর এবং তার বেশি):মেনটেইননেন্স ডোজ: বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ এবং ২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার।উপশমকারী ডোজ: উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে একটি অতিরিক্ত ইনহেলেশন ক্যাপসুল গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৬ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল নেওয়া উচিত নয়। দৈনিক ৮ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে সাময়িকভাবে দৈনিক ১২ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।শিশু (৪ বছর এবং তার বেশি):মেনটেইননেন্স ডোজ: বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল প্রতিদিন একবার।উপশমকারী ডোজ: উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে একটি অতিরিক্ত ইনহেলেশন ক্যাপসুল গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৪ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল নেওয়া উচিত নয়। দৈনিক ৪ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে সাময়িকভাবে দৈনিক ৮ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।ইনহেলেশন ক্যাপসুল (সিওপিডির জন্য): প্রাপ্তবয়স্ক (৪০ বছর বা তার বেশি)২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল: ২ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার। সর্বাধিক দৈনিক মেনটেইননেন্স ডোজ: ৪ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল৪০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল: ১টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার। সর্বাধিক দৈনিক মেনটেইননেন্স ডোজ: ২টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। | ইনহেলার ব্যবহার সহজ মনে হলেও অনেক রােগী সঠিকভাবে এর ব্যবহার জানে না। রােগী সঠিকভাবে ইনহেলার ব্যবহার না করলে তার ফুসফুসে পর্যাপ্ত মাত্রায় ঔষধ প্রবেশ করে না। ইনহেলারের নিয়মিত ও সঠিক ব্যবহার এ্যাজমা আক্রমন রােধ করে ও এর তীব্রতা কমায়।নিম্নলিখিত নিয়মাবলী পালন করে আপনি আশানুরূপ ফল পেতে পারেন যা অ্যাজমা এসােসিয়েশন কর্তৃক প্রকাশিত "National Asthma Guidelines for Medical Practitioners" অনুসরণে:প্রথমে ঢাকনা খুলে নিনপ্রতিবার ব্যাবহারের পুর্বে ইনহেলার ভালোভাবে ঝকিয়ে নিন।ইনয়েলারটি যদি নতুন হয় অথবা এক সপ্তাহ বা এর অধিক বিরতিতে ব্যবহৃত হয় তাহলে এই পরীক্ষামূলক ব্যবহার প্রয়োজন; অর্থাৎ একটি মাত্রা বাতাসে নিঃসৃত করে দেখতে হবে।সুবিধাজনকভাবে যতটুকু সম্ভব শ্বাস ত্যাগ করুন এবং ইনহেলালকে সোজাভাবে ধরুন।শ্বাস বন্ধ অবস্থায় ইনহেলারের মুখ আপনার মুখের ভিতর এমনভাবে পুরে নিন যেন আপনার মুখ ও ইনহেলারের মধ্যে কোন ফাঁক না থাকে।ক্যানিস্টারে চাপ দিন এবং সাথে সাথে মুখ দিয়ে অবিরাম কিন্তু ধীর গতিতে পূর্ণ মাত্রায় শ্বাস নিন।আপনার মুখ থেকে ইনহেলার বের করে নিন। ইনহেলার করার ১০ সেকেন্ড বা যতক্ষন সম্ভাব শ্বাস বন্ধ রাখুন এবং পরে ধীরে ধীরে শ্বাস ত্যাগ করুন।ডাক্তার যদি প্রতিবার একাধিক মাত্রা গ্রহনের পরামর্শ দেশ, তবে দ্বিতীয় চাপটির জন্য একসাথে ১ মিনিট অপেক্ষা করুন। অতঃপর ইনহেলার ভালোভাবে ঝাকিতে নিন এবং ৪ নং থেকে ৭ নং পর্যন্ত নিয়মাবলীর পুনরাবৃত্রি করুন।ব্যবহারের পর ক্যাপ দিয়ে এ্যাকচুয়েটরের মুখ বন্ধ রাখুন। ইনহেলার ব্যবহারের পর মুখে সাধারণ পানি দিয়ে কুলি করুন।আয়নার সামনে দাঁড়িয়ে পুরো পদ্ধতিটা মাঝে মাঝে অনুশীলন করুন। যদি কোন সাহা ধোঁয়া দেখতে পান তবে বুঝবেন যে ঠোঁট দিয়ে এ্যাকচুয়েটরের মুখ ভালোভাবে ঢোকে নাই অথবা আপনি চাপের সাথে শ্বাস নিচ্ছেন না। এটা পদ্ধতিগত ভুল। এমন হলে ৪ নং পদ্ধতিটি আবার চেষ্টা করুন।ইনহেলার পরিষ্কার করার নিয়মাবলী: সপ্তাহে অন্তত একবার আপনার ইনহেলার পরিষ্কার করুন। ক্যানিস্টারটি এ্যাকচুয়েটর থেকে আলাদা করুন এবং এ্যাকচুয়েটর ও কাভার গরম পানি দিয়ে ধুয়ে নিন। কিন্তু ধাতব ক্যানিস্টারটিকে কখনই পানিতে ভিজাবেন না। অতঃপর এ্যাকচুয়েটর ও কাভার শুকিয়ে নিন এবং ধাতব ক্যানিস্টারটি সাবধানে এ্যাকচুয়েটরের অভ্যন্তরে ঢুকিয়ে নিন। মাউথপিস কাভারটি সঠিকভাবে স্থাপন করুন। | null | হাঁপানির চিকিত্সা: এই ইনহেলারটি ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের হাঁপানির চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত। এটি তীব্র ব্রঙ্কোস্পাজমের উপশমের জন্য নির্দেশিত নয়।ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) এর রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সা: এই ইনহেলেশন ক্যাপসুলটি দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস এবং এমফিসেমা সহ দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধার চিকিৎসায় দৈনিক দুবার মেনটেইননেন্স ডোজ হিসেবে নির্দেশিত। এই ইনহেলেশন ক্যাপসুলটি সিওপিডি-তে শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধার চিকিত্সার জন্য একমাত্র অনুমোদিত ডোজ। | null | যেহেতু ইনহেলারের সংমিশ্রণ ফর্মোটেরল ফিউমারেট এবং বিউডেসোনাইড থাকে, তাই প্রতিটি ঔষধের সাথে যুক্ত বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ধরন এবং তীব্রতা প্রত্যাশিত হতে পারে। দুটি ঔষধের একসাথে সেবনের ফলে কোন অতিরিক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। ফর্মোটেরল ফিউমারেট ডিইহাইড্রেট এবং বিউডেসোনাইড সাথে যুক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, নীচে দেওয়া হল:ফর্মোটেরল ফিউমারেট: কম্পন, ধড়ফড় এবং মাথাব্যথা সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস, পেশীর ক্র্যাম্প এবং ফুসকুড়ি, ইডিমা এবং অ্যাঞ্জিওইডিমা সহ অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়াগুলি অস্বাভাবিক এবং বিরল।বুডেসোনাইড: কর্কশতা, অরোফ্যারিনেক্সে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ এবং কিছু রোগীর গলায় জ্বালা হতে পারে। ত্বকের অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, ইমিউনোসাপ্রেশন, শিশুদের বৃদ্ধির প্রভাব, গ্লুকোমা এবং ছানির খবর পাওয়া গেছে। | null | null | null | null | null | null | null | Budesonide:It is an anti-inflammatory corticosteroid that exhibits potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. Inflammation is an important component in the pathogenesis of asthma. Corticosteroids have a wide range of inhibitory activities against multiple cell types (e.g., mast cells, eosinophils, neutrophils, macrophages and lymphocytes) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotrienes, and cytokines) involved in allergic and non-allergic mediated inflammation. These anti-inflammatory actions of corticosteroids may contribute to their efficacy in asthma.Formoterol Fumarate Dihydrate: It is a long-acting, selective β2 - adrenergic agonist with a rapid onset of action. Inhaled Formoterol Fumarate Dihydrate BP acts locally in the lungs as a bronchodilator. The pharmacological effects of β2-adrenoceptor agonist drugs are attributable to the stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyses the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibit the release of mediators of immediate hypersensitivity from the cells, especially from mast cells. | null | Using an Inhaler seems simple, but most patients do not know how to use it in the right way. If the Inhaler is used in the wrong way, less medicine can reach the lungs. Correct and regular use of the Inhaler will prevent or lessen the severity of asthma attacks.Following simple steps can help to use Inhaler effectively (According to "National Asthma Guidelines for Medical Practitioners" published by Asthma Association):Take off the cap.Shake the inhaler (at least six times) vigorously before each use.If the inhaler is new or if it has not been used for a week or more, shake it well and release one puff into the air to make sure that it works.Breathe out as full as comfortably possible & hold the inhaler upright.Place the actuator into mouth between the teeth and close lips around the mouthpiece.While breathing deeply and slowly through the mouth, press down firmly add fully on the canister to release medicine.Remove the inhaler from mouth. Continue holding breath for at least for 10 seconds or as long as it is comfortable.If doctor has prescribed more than one inhalation per treatment, wait 1 minute between puffs (inhalations). Shake the inhaler well and repeat steps 4 to 7.After use, replace the cap on the mouthpiece. After each treatment, rinse mouth with water.Check your technique in front of a mirror from time to time, if you see a white mist during the inhalation, you may not have closed your lips properly around mouthpiece, or you may not be breathing in as you press the can. This indicates failure of technique. If this happens, repeat the procedure from step 4 carefully.Instructions for Cleaning Inhaler: Clean your Inhaler at least once a week. Remove canister and rinse the plastic actuator and cap in warm water but do not put the metal canister into water. Dry the actuator and cap thoroughly and gently replace the metal canister into the actuator with a twisting motion. Put the cap on the mouthpiece. | null | Co-administration with strong cytochrome P450 3A4 inhibitors (e.g., ritonavir) should be avoided as they may cause increased systemic corticosteroid effects. Co-administration with Monoamine oxidase inhibitors and tricyclic antidepressants should be with extreme caution as they may potentiate effect of formoterol on vascular system. Beta-blockers should be use with caution as they may block bronchodilatory effects of beta-agonists and produce severe bronchospasm. Co-administration of Formocort with diuretics should be with caution, as they may cause electrocardiographic changes and/or hypokalemia associated with nonpotassium- sparing diuretics may worsen with concomitant beta-agonists. | This is contraindicated in the following conditions-Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma or COPD where intensive measures are required.Hypersensitivity to any of the ingredients in this preparation. | As the combination inhaler contains Formoterol Fumarate and Budesonide, the type and severity of adverse reactions associated with each of the compounds may be expected. There is no incidence of additional adverse events following concurrent administration of the two compounds. Adverse events, which have been associated with Formoterol Fumarate Dihydrate and Budesonide, are given below:Formoterol Fumarate: Tremor, palpitations and headache are common adverse events. Cardiac arrhythmias, muscle cramps and hypersensitivity reactions, including rash, oedema and angiooedema are uncommon and rare.Budesonide: Hoarseness, candida infection in the oropharynx and throat irritation may occur in some patients. Cutaneous hypersensitivity reactions, respiratory tract infections, immunosuppression, growth effect in children, glaucoma & cataract have been reported. | For this combination or the concomitant treatment with Formoterol and Budesonide, no clinical data on exposed pregnancies are available. Data from an embryo-foetal development study in the rat, showed no evidence of any additional effect from the combination.There are no adequate data from use of Formoterol in pregnant women. In animal studies Formoterol has caused adverse effects in reproduction studies at very high systemic exposure levels. Budesonide is excreted in breast milk. However, at therapeutic doses no effects on the suckling child are anticipated. It is not known whether Formoterol passes into human breast milk. In rats, small amounts of Formoterol have been detected in maternal milk. Administration of this combination to women who are breast-feeding should only be considered if the expected benefit to the mother is greater than any possible risk to the child. | Caution should be taken in patients with diabetes mellitus, thyrotoxicosis, untreated hypokalaemia, severe hypertension and severe cardiovascular disorders, such as ischaemic heart disease, tachycardia or severe heart failure, glaucoma and cataract, hypercorticism. Paradoxical bronchospasm may occur, with an immediate increase in wheezing and shortness of breath after dosing. If the patient experiences paradoxical bronchospasm the medication should be discontinued immediately. | An overdose of Formoterol would likely lead to effects that are typical for (32 adrenoceptor agonists: tremor, headache, palpitations. Symptoms reported from isolated cases are tachycardia, hyperglycaemia, hypokalaemia, prolonged QTc-interval, arrhythmia, nausea and vomiting. Supportive and symptomatic treatment may be indicated. A dose of 90 micrograms administered during three hours in patients with acute bronchial obstruction raised no safety concerns. Acute overdosage with Budesonide, even in excessive doses, is not expected to be a clinical problem. When used chronically in excessive doses, systemic glucocorticosteroid effects, such as hypercorticism and adrenal suppression, may appear. | null | null | Inhalation capsules must not be swallowed. Only to be used with inhalation device. Keep away from light and wet place. Store at or below 25°C temperature. Keep out of reach of children. Remove Inhalation capsule from the blister pack only immediately before use it in the inhalation device as Inhalation capsule exposed to moisture may not be pierced easily. | It is recommended that the height of children receiving prolonged treatment with inhaled corticosteroids is regularly monitored. If growth is slowed, therapy should be re evaluated with the aim of reducing the dose of inhaled corticosteroid. The benefits of the corticosteroid therapy and the possible risks of growth suppression must be carefully weighed. In addition consideration should be given to referring the patient to a paediatric respiratory specialist. | {'Description': 'This inhalation capsule is used for dry powder inhaler. It is intended for oral inhalation only. It is a combination of Formoterol Fumarate Dihydrate BP and Budesonide BP. Budesonide is a glucocorticosteroid which when inhaled has a dose-dependent anti-inflammatory action in the airways, resulting in reduced symptoms and fewer asthma exacerbations. Inhaled Budesonide has less severe adverse effects than systemic corticosteroids.The exact mechanism responsible for the anti-inflammatory effect of glucocorticosteroids is unknown. Formoterol is a selective β2 adrenoceptor agonist that when inhaled results in rapid and long-acting relaxation of bronchial smooth muscle in patients with reversible airways obstruction. The bronchodilating effect is dose-dependent, with an onset of effect within 1-3 minutes. The duration of effect is at least 12 hours after a single dose.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3912/budemet-200-mcg-inhalation-capsule | Budem | Inhaler (For Asthma)-Adults and adolescents (12 years and older): The recommended maintenance dose is 1 puff twice daily or 2 puffs once daily. For some patients a maintenance dose of 2 puffs twice daily may be appropriate (for 160/4.5 mcg/inhalation only). Patients should take 1 additional puff as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, the additional puff should be taken. Not more than 6 puffs should be taken on any single occasion.Children: The usual maintenance dose is 1 -2 puffs once or twice daily. Patients should take 1 additional puff as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, the additional puff should be taken. Not more than 4 puffs should be taken on any single occasion.Inhalation Capsule (For Asthma): There are two alternative dosage regimens for the treatment of asthma with Budesonide and Formoterol combination. Budesonide and Formoterol 100 & 200 Inhalation Capsule maintenance and reliever therapy.Adults and adolescents (12 years and older):Maintenance dose: Budesonide and Formoterol 100 & 200 Inhalation Capsule twice dailyReliever dose: 1 additional Inhalation Capsule as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, an additional Inhalation Capsule should be taken. Not more than 6 Inhalation Capsule should be taken on any single occasion. A total daily dose of more than 8 Inhalation Capsule is not normally needed, however, a total daily dose of up to 12 Inhalation Capsule can be used temporarily.Children (4 years and older):Maintenance dose: Budesonide and Formoterol 100 Inhalation Capsule once daily.Reliever dose: 1 additional Inhalation Capsule as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, an additional Inhalation Capsule should be taken. Not more than 4 Inhalation Capsule should be taken on any single occasion. A total daily dose of more than 4 Inhalation Capsule is not normally needed, however, a total daily dose of up to 8 Inhalation Capsule could be used temporarily.Inhalation Capsule (For COPD):Adults (40 years and older)200 Inhalation Capsule: 2 Inhalation Capsule twice daily. Maximum daily maintenance dose: 4 Inhalation Capsule400 Inhalation Capsule: 1 Inhalation Capsule twice daily. Maximum daily maintenance dose: 2 Inhalation Capsule. | 200 mcg+6 mcg | ৳ 9.00 | Budesonide + Formoterol Fumarate | null | null | ইনহেলার (অ্যাজমার জন্য)-প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীরা (১২ বছর এবং তার বেশি বয়সী): প্রস্তাবিত মেনটেইননেন্স ডোজ হল ১ পাফ দিনে দুবার বা ২টি পাফ দিনে একবার। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে মেনটেইননেন্স ডোজ দিনে দুবার ২ পাফের উপযুক্ত হতে পারে (শুধুমাত্র ১৬০/৪.৫ মাইক্রোগ্রাম/ইনহেলেশন)। রোগীদের উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ পাফ গ্রহণ করা উচিত। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে তবে অতিরিক্ত পাফ গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৬ টির বেশি পাফ নেওয়া উচিত নয়।শিশু: স্বাভাবিক মেনটেইননেন্স ডোজ হল ১ -২ পাফ দিনে একবার বা রোগীদের উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ পাফ গ্রহণ করা উচিত। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে তবে অতিরিক্ত পাফ গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৪ টির বেশি পাফ নেওয়া উচিত নয়।ইনহেলেশন ক্যাপসুল (অ্যাস্থমার জন্য): হাঁপানির চিকিত্সার জন্য বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল সংমিশ্রণের দুটি বিকল্প চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে। বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ এবং ২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল মেনটেইননেন্স এবং উপশমকারী থেরাপি।প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর (১২ বছর এবং তার বেশি):মেনটেইননেন্স ডোজ: বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ এবং ২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার।উপশমকারী ডোজ: উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে একটি অতিরিক্ত ইনহেলেশন ক্যাপসুল গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৬ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল নেওয়া উচিত নয়। দৈনিক ৮ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে সাময়িকভাবে দৈনিক ১২ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।শিশু (৪ বছর এবং তার বেশি):মেনটেইননেন্স ডোজ: বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল প্রতিদিন একবার।উপশমকারী ডোজ: উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে একটি অতিরিক্ত ইনহেলেশন ক্যাপসুল গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৪ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল নেওয়া উচিত নয়। দৈনিক ৪ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে সাময়িকভাবে দৈনিক ৮ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।ইনহেলেশন ক্যাপসুল (সিওপিডির জন্য): প্রাপ্তবয়স্ক (৪০ বছর বা তার বেশি)২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল: ২ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার। সর্বাধিক দৈনিক মেনটেইননেন্স ডোজ: ৪ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল৪০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল: ১টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার। সর্বাধিক দৈনিক মেনটেইননেন্স ডোজ: ২টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। | ইনহেলার ব্যবহার সহজ মনে হলেও অনেক রােগী সঠিকভাবে এর ব্যবহার জানে না। রােগী সঠিকভাবে ইনহেলার ব্যবহার না করলে তার ফুসফুসে পর্যাপ্ত মাত্রায় ঔষধ প্রবেশ করে না। ইনহেলারের নিয়মিত ও সঠিক ব্যবহার এ্যাজমা আক্রমন রােধ করে ও এর তীব্রতা কমায়।নিম্নলিখিত নিয়মাবলী পালন করে আপনি আশানুরূপ ফল পেতে পারেন যা অ্যাজমা এসােসিয়েশন কর্তৃক প্রকাশিত "National Asthma Guidelines for Medical Practitioners" অনুসরণে:প্রথমে ঢাকনা খুলে নিনপ্রতিবার ব্যাবহারের পুর্বে ইনহেলার ভালোভাবে ঝকিয়ে নিন।ইনয়েলারটি যদি নতুন হয় অথবা এক সপ্তাহ বা এর অধিক বিরতিতে ব্যবহৃত হয় তাহলে এই পরীক্ষামূলক ব্যবহার প্রয়োজন; অর্থাৎ একটি মাত্রা বাতাসে নিঃসৃত করে দেখতে হবে।সুবিধাজনকভাবে যতটুকু সম্ভব শ্বাস ত্যাগ করুন এবং ইনহেলালকে সোজাভাবে ধরুন।শ্বাস বন্ধ অবস্থায় ইনহেলারের মুখ আপনার মুখের ভিতর এমনভাবে পুরে নিন যেন আপনার মুখ ও ইনহেলারের মধ্যে কোন ফাঁক না থাকে।ক্যানিস্টারে চাপ দিন এবং সাথে সাথে মুখ দিয়ে অবিরাম কিন্তু ধীর গতিতে পূর্ণ মাত্রায় শ্বাস নিন।আপনার মুখ থেকে ইনহেলার বের করে নিন। ইনহেলার করার ১০ সেকেন্ড বা যতক্ষন সম্ভাব শ্বাস বন্ধ রাখুন এবং পরে ধীরে ধীরে শ্বাস ত্যাগ করুন।ডাক্তার যদি প্রতিবার একাধিক মাত্রা গ্রহনের পরামর্শ দেশ, তবে দ্বিতীয় চাপটির জন্য একসাথে ১ মিনিট অপেক্ষা করুন। অতঃপর ইনহেলার ভালোভাবে ঝাকিতে নিন এবং ৪ নং থেকে ৭ নং পর্যন্ত নিয়মাবলীর পুনরাবৃত্রি করুন।ব্যবহারের পর ক্যাপ দিয়ে এ্যাকচুয়েটরের মুখ বন্ধ রাখুন। ইনহেলার ব্যবহারের পর মুখে সাধারণ পানি দিয়ে কুলি করুন।আয়নার সামনে দাঁড়িয়ে পুরো পদ্ধতিটা মাঝে মাঝে অনুশীলন করুন। যদি কোন সাহা ধোঁয়া দেখতে পান তবে বুঝবেন যে ঠোঁট দিয়ে এ্যাকচুয়েটরের মুখ ভালোভাবে ঢোকে নাই অথবা আপনি চাপের সাথে শ্বাস নিচ্ছেন না। এটা পদ্ধতিগত ভুল। এমন হলে ৪ নং পদ্ধতিটি আবার চেষ্টা করুন।ইনহেলার পরিষ্কার করার নিয়মাবলী: সপ্তাহে অন্তত একবার আপনার ইনহেলার পরিষ্কার করুন। ক্যানিস্টারটি এ্যাকচুয়েটর থেকে আলাদা করুন এবং এ্যাকচুয়েটর ও কাভার গরম পানি দিয়ে ধুয়ে নিন। কিন্তু ধাতব ক্যানিস্টারটিকে কখনই পানিতে ভিজাবেন না। অতঃপর এ্যাকচুয়েটর ও কাভার শুকিয়ে নিন এবং ধাতব ক্যানিস্টারটি সাবধানে এ্যাকচুয়েটরের অভ্যন্তরে ঢুকিয়ে নিন। মাউথপিস কাভারটি সঠিকভাবে স্থাপন করুন। | null | হাঁপানির চিকিত্সা: এই ইনহেলারটি ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের হাঁপানির চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত। এটি তীব্র ব্রঙ্কোস্পাজমের উপশমের জন্য নির্দেশিত নয়।ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) এর রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সা: এই ইনহেলেশন ক্যাপসুলটি দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস এবং এমফিসেমা সহ দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধার চিকিৎসায় দৈনিক দুবার মেনটেইননেন্স ডোজ হিসেবে নির্দেশিত। এই ইনহেলেশন ক্যাপসুলটি সিওপিডি-তে শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধার চিকিত্সার জন্য একমাত্র অনুমোদিত ডোজ। | null | যেহেতু ইনহেলারের সংমিশ্রণ ফর্মোটেরল ফিউমারেট এবং বিউডেসোনাইড থাকে, তাই প্রতিটি ঔষধের সাথে যুক্ত বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ধরন এবং তীব্রতা প্রত্যাশিত হতে পারে। দুটি ঔষধের একসাথে সেবনের ফলে কোন অতিরিক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। ফর্মোটেরল ফিউমারেট ডিইহাইড্রেট এবং বিউডেসোনাইড সাথে যুক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, নীচে দেওয়া হল:ফর্মোটেরল ফিউমারেট: কম্পন, ধড়ফড় এবং মাথাব্যথা সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস, পেশীর ক্র্যাম্প এবং ফুসকুড়ি, ইডিমা এবং অ্যাঞ্জিওইডিমা সহ অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়াগুলি অস্বাভাবিক এবং বিরল।বুডেসোনাইড: কর্কশতা, অরোফ্যারিনেক্সে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ এবং কিছু রোগীর গলায় জ্বালা হতে পারে। ত্বকের অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, ইমিউনোসাপ্রেশন, শিশুদের বৃদ্ধির প্রভাব, গ্লুকোমা এবং ছানির খবর পাওয়া গেছে। | null | null | null | null | null | null | null | Budesonide:It is an anti-inflammatory corticosteroid that exhibits potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. Inflammation is an important component in the pathogenesis of asthma. Corticosteroids have a wide range of inhibitory activities against multiple cell types (e.g., mast cells, eosinophils, neutrophils, macrophages and lymphocytes) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotrienes, and cytokines) involved in allergic and non-allergic mediated inflammation. These anti-inflammatory actions of corticosteroids may contribute to their efficacy in asthma.Formoterol Fumarate Dihydrate: It is a long-acting, selective β2 - adrenergic agonist with a rapid onset of action. Inhaled Formoterol Fumarate Dihydrate BP acts locally in the lungs as a bronchodilator. The pharmacological effects of β2-adrenoceptor agonist drugs are attributable to the stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyses the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibit the release of mediators of immediate hypersensitivity from the cells, especially from mast cells. | null | Using an Inhaler seems simple, but most patients do not know how to use it in the right way. If the Inhaler is used in the wrong way, less medicine can reach the lungs. Correct and regular use of the Inhaler will prevent or lessen the severity of asthma attacks.Following simple steps can help to use Inhaler effectively (According to "National Asthma Guidelines for Medical Practitioners" published by Asthma Association):Take off the cap.Shake the inhaler (at least six times) vigorously before each use.If the inhaler is new or if it has not been used for a week or more, shake it well and release one puff into the air to make sure that it works.Breathe out as full as comfortably possible & hold the inhaler upright.Place the actuator into mouth between the teeth and close lips around the mouthpiece.While breathing deeply and slowly through the mouth, press down firmly add fully on the canister to release medicine.Remove the inhaler from mouth. Continue holding breath for at least for 10 seconds or as long as it is comfortable.If doctor has prescribed more than one inhalation per treatment, wait 1 minute between puffs (inhalations). Shake the inhaler well and repeat steps 4 to 7.After use, replace the cap on the mouthpiece. After each treatment, rinse mouth with water.Check your technique in front of a mirror from time to time, if you see a white mist during the inhalation, you may not have closed your lips properly around mouthpiece, or you may not be breathing in as you press the can. This indicates failure of technique. If this happens, repeat the procedure from step 4 carefully.Instructions for Cleaning Inhaler: Clean your Inhaler at least once a week. Remove canister and rinse the plastic actuator and cap in warm water but do not put the metal canister into water. Dry the actuator and cap thoroughly and gently replace the metal canister into the actuator with a twisting motion. Put the cap on the mouthpiece. | null | Co-administration with strong cytochrome P450 3A4 inhibitors (e.g., ritonavir) should be avoided as they may cause increased systemic corticosteroid effects. Co-administration with Monoamine oxidase inhibitors and tricyclic antidepressants should be with extreme caution as they may potentiate effect of formoterol on vascular system. Beta-blockers should be use with caution as they may block bronchodilatory effects of beta-agonists and produce severe bronchospasm. Co-administration of Formocort with diuretics should be with caution, as they may cause electrocardiographic changes and/or hypokalemia associated with nonpotassium- sparing diuretics may worsen with concomitant beta-agonists. | This is contraindicated in the following conditions-Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma or COPD where intensive measures are required.Hypersensitivity to any of the ingredients in this preparation. | As the combination inhaler contains Formoterol Fumarate and Budesonide, the type and severity of adverse reactions associated with each of the compounds may be expected. There is no incidence of additional adverse events following concurrent administration of the two compounds. Adverse events, which have been associated with Formoterol Fumarate Dihydrate and Budesonide, are given below:Formoterol Fumarate: Tremor, palpitations and headache are common adverse events. Cardiac arrhythmias, muscle cramps and hypersensitivity reactions, including rash, oedema and angiooedema are uncommon and rare.Budesonide: Hoarseness, candida infection in the oropharynx and throat irritation may occur in some patients. Cutaneous hypersensitivity reactions, respiratory tract infections, immunosuppression, growth effect in children, glaucoma & cataract have been reported. | For this combination or the concomitant treatment with Formoterol and Budesonide, no clinical data on exposed pregnancies are available. Data from an embryo-foetal development study in the rat, showed no evidence of any additional effect from the combination.There are no adequate data from use of Formoterol in pregnant women. In animal studies Formoterol has caused adverse effects in reproduction studies at very high systemic exposure levels. Budesonide is excreted in breast milk. However, at therapeutic doses no effects on the suckling child are anticipated. It is not known whether Formoterol passes into human breast milk. In rats, small amounts of Formoterol have been detected in maternal milk. Administration of this combination to women who are breast-feeding should only be considered if the expected benefit to the mother is greater than any possible risk to the child. | Caution should be taken in patients with diabetes mellitus, thyrotoxicosis, untreated hypokalaemia, severe hypertension and severe cardiovascular disorders, such as ischaemic heart disease, tachycardia or severe heart failure, glaucoma and cataract, hypercorticism. Paradoxical bronchospasm may occur, with an immediate increase in wheezing and shortness of breath after dosing. If the patient experiences paradoxical bronchospasm the medication should be discontinued immediately. | An overdose of Formoterol would likely lead to effects that are typical for (32 adrenoceptor agonists: tremor, headache, palpitations. Symptoms reported from isolated cases are tachycardia, hyperglycaemia, hypokalaemia, prolonged QTc-interval, arrhythmia, nausea and vomiting. Supportive and symptomatic treatment may be indicated. A dose of 90 micrograms administered during three hours in patients with acute bronchial obstruction raised no safety concerns. Acute overdosage with Budesonide, even in excessive doses, is not expected to be a clinical problem. When used chronically in excessive doses, systemic glucocorticosteroid effects, such as hypercorticism and adrenal suppression, may appear. | null | null | Inhalation capsules must not be swallowed. Only to be used with inhalation device. Keep away from light and wet place. Store at or below 25°C temperature. Keep out of reach of children. Remove Inhalation capsule from the blister pack only immediately before use it in the inhalation device as Inhalation capsule exposed to moisture may not be pierced easily. | It is recommended that the height of children receiving prolonged treatment with inhaled corticosteroids is regularly monitored. If growth is slowed, therapy should be re evaluated with the aim of reducing the dose of inhaled corticosteroid. The benefits of the corticosteroid therapy and the possible risks of growth suppression must be carefully weighed. In addition consideration should be given to referring the patient to a paediatric respiratory specialist. | {'Description': 'This inhalation capsule is used for dry powder inhaler. It is intended for oral inhalation only. It is a combination of Formoterol Fumarate Dihydrate BP and Budesonide BP. Budesonide is a glucocorticosteroid which when inhaled has a dose-dependent anti-inflammatory action in the airways, resulting in reduced symptoms and fewer asthma exacerbations. Inhaled Budesonide has less severe adverse effects than systemic corticosteroids.The exact mechanism responsible for the anti-inflammatory effect of glucocorticosteroids is unknown. Formoterol is a selective β2 adrenoceptor agonist that when inhaled results in rapid and long-acting relaxation of bronchial smooth muscle in patients with reversible airways obstruction. The bronchodilating effect is dose-dependent, with an onset of effect within 1-3 minutes. The duration of effect is at least 12 hours after a single dose.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3913/budemet-400-mcg-inhalation-capsule | Budem | Inhaler (For Asthma)-Adults and adolescents (12 years and older): The recommended maintenance dose is 1 puff twice daily or 2 puffs once daily. For some patients a maintenance dose of 2 puffs twice daily may be appropriate (for 160/4.5 mcg/inhalation only). Patients should take 1 additional puff as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, the additional puff should be taken. Not more than 6 puffs should be taken on any single occasion.Children: The usual maintenance dose is 1 -2 puffs once or twice daily. Patients should take 1 additional puff as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, the additional puff should be taken. Not more than 4 puffs should be taken on any single occasion.Inhalation Capsule (For Asthma): There are two alternative dosage regimens for the treatment of asthma with Budesonide and Formoterol combination. Budesonide and Formoterol 100 & 200 Inhalation Capsule maintenance and reliever therapy.Adults and adolescents (12 years and older):Maintenance dose: Budesonide and Formoterol 100 & 200 Inhalation Capsule twice dailyReliever dose: 1 additional Inhalation Capsule as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, an additional Inhalation Capsule should be taken. Not more than 6 Inhalation Capsule should be taken on any single occasion. A total daily dose of more than 8 Inhalation Capsule is not normally needed, however, a total daily dose of up to 12 Inhalation Capsule can be used temporarily.Children (4 years and older):Maintenance dose: Budesonide and Formoterol 100 Inhalation Capsule once daily.Reliever dose: 1 additional Inhalation Capsule as needed in response to symptoms. If symptoms persist after a few minutes, an additional Inhalation Capsule should be taken. Not more than 4 Inhalation Capsule should be taken on any single occasion. A total daily dose of more than 4 Inhalation Capsule is not normally needed, however, a total daily dose of up to 8 Inhalation Capsule could be used temporarily.Inhalation Capsule (For COPD):Adults (40 years and older)200 Inhalation Capsule: 2 Inhalation Capsule twice daily. Maximum daily maintenance dose: 4 Inhalation Capsule400 Inhalation Capsule: 1 Inhalation Capsule twice daily. Maximum daily maintenance dose: 2 Inhalation Capsule. | 400 mcg+12 mcg | ৳ 14.00 | Budesonide + Formoterol Fumarate | null | null | ইনহেলার (অ্যাজমার জন্য)-প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীরা (১২ বছর এবং তার বেশি বয়সী): প্রস্তাবিত মেনটেইননেন্স ডোজ হল ১ পাফ দিনে দুবার বা ২টি পাফ দিনে একবার। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে মেনটেইননেন্স ডোজ দিনে দুবার ২ পাফের উপযুক্ত হতে পারে (শুধুমাত্র ১৬০/৪.৫ মাইক্রোগ্রাম/ইনহেলেশন)। রোগীদের উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ পাফ গ্রহণ করা উচিত। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে তবে অতিরিক্ত পাফ গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৬ টির বেশি পাফ নেওয়া উচিত নয়।শিশু: স্বাভাবিক মেনটেইননেন্স ডোজ হল ১ -২ পাফ দিনে একবার বা রোগীদের উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ পাফ গ্রহণ করা উচিত। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে তবে অতিরিক্ত পাফ গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৪ টির বেশি পাফ নেওয়া উচিত নয়।ইনহেলেশন ক্যাপসুল (অ্যাস্থমার জন্য): হাঁপানির চিকিত্সার জন্য বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল সংমিশ্রণের দুটি বিকল্প চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে। বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ এবং ২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল মেনটেইননেন্স এবং উপশমকারী থেরাপি।প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর (১২ বছর এবং তার বেশি):মেনটেইননেন্স ডোজ: বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ এবং ২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার।উপশমকারী ডোজ: উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে একটি অতিরিক্ত ইনহেলেশন ক্যাপসুল গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৬ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল নেওয়া উচিত নয়। দৈনিক ৮ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে সাময়িকভাবে দৈনিক ১২ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।শিশু (৪ বছর এবং তার বেশি):মেনটেইননেন্স ডোজ: বিউডেসোনাইড এবং ফর্মোটেরল ১০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল প্রতিদিন একবার।উপশমকারী ডোজ: উপসর্গের প্রতিক্রিয়া হিসাবে প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত ১ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। যদি কয়েক মিনিটের পরেও লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে একটি অতিরিক্ত ইনহেলেশন ক্যাপসুল গ্রহণ করা উচিত। তবে একবারে ৪ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল নেওয়া উচিত নয়। দৈনিক ৪ টির বেশি ইনহেলেশন ক্যাপসুল সাধারণত প্রয়োজন হয় না, তবে সাময়িকভাবে দৈনিক ৮ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।ইনহেলেশন ক্যাপসুল (সিওপিডির জন্য): প্রাপ্তবয়স্ক (৪০ বছর বা তার বেশি)২০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল: ২ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার। সর্বাধিক দৈনিক মেনটেইননেন্স ডোজ: ৪ টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল৪০০ ইনহেলেশন ক্যাপসুল: ১টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল দিনে দুবার। সর্বাধিক দৈনিক মেনটেইননেন্স ডোজ: ২টি ইনহেলেশন ক্যাপসুল। | ইনহেলার ব্যবহার সহজ মনে হলেও অনেক রােগী সঠিকভাবে এর ব্যবহার জানে না। রােগী সঠিকভাবে ইনহেলার ব্যবহার না করলে তার ফুসফুসে পর্যাপ্ত মাত্রায় ঔষধ প্রবেশ করে না। ইনহেলারের নিয়মিত ও সঠিক ব্যবহার এ্যাজমা আক্রমন রােধ করে ও এর তীব্রতা কমায়।নিম্নলিখিত নিয়মাবলী পালন করে আপনি আশানুরূপ ফল পেতে পারেন যা অ্যাজমা এসােসিয়েশন কর্তৃক প্রকাশিত "National Asthma Guidelines for Medical Practitioners" অনুসরণে:প্রথমে ঢাকনা খুলে নিনপ্রতিবার ব্যাবহারের পুর্বে ইনহেলার ভালোভাবে ঝকিয়ে নিন।ইনয়েলারটি যদি নতুন হয় অথবা এক সপ্তাহ বা এর অধিক বিরতিতে ব্যবহৃত হয় তাহলে এই পরীক্ষামূলক ব্যবহার প্রয়োজন; অর্থাৎ একটি মাত্রা বাতাসে নিঃসৃত করে দেখতে হবে।সুবিধাজনকভাবে যতটুকু সম্ভব শ্বাস ত্যাগ করুন এবং ইনহেলালকে সোজাভাবে ধরুন।শ্বাস বন্ধ অবস্থায় ইনহেলারের মুখ আপনার মুখের ভিতর এমনভাবে পুরে নিন যেন আপনার মুখ ও ইনহেলারের মধ্যে কোন ফাঁক না থাকে।ক্যানিস্টারে চাপ দিন এবং সাথে সাথে মুখ দিয়ে অবিরাম কিন্তু ধীর গতিতে পূর্ণ মাত্রায় শ্বাস নিন।আপনার মুখ থেকে ইনহেলার বের করে নিন। ইনহেলার করার ১০ সেকেন্ড বা যতক্ষন সম্ভাব শ্বাস বন্ধ রাখুন এবং পরে ধীরে ধীরে শ্বাস ত্যাগ করুন।ডাক্তার যদি প্রতিবার একাধিক মাত্রা গ্রহনের পরামর্শ দেশ, তবে দ্বিতীয় চাপটির জন্য একসাথে ১ মিনিট অপেক্ষা করুন। অতঃপর ইনহেলার ভালোভাবে ঝাকিতে নিন এবং ৪ নং থেকে ৭ নং পর্যন্ত নিয়মাবলীর পুনরাবৃত্রি করুন।ব্যবহারের পর ক্যাপ দিয়ে এ্যাকচুয়েটরের মুখ বন্ধ রাখুন। ইনহেলার ব্যবহারের পর মুখে সাধারণ পানি দিয়ে কুলি করুন।আয়নার সামনে দাঁড়িয়ে পুরো পদ্ধতিটা মাঝে মাঝে অনুশীলন করুন। যদি কোন সাহা ধোঁয়া দেখতে পান তবে বুঝবেন যে ঠোঁট দিয়ে এ্যাকচুয়েটরের মুখ ভালোভাবে ঢোকে নাই অথবা আপনি চাপের সাথে শ্বাস নিচ্ছেন না। এটা পদ্ধতিগত ভুল। এমন হলে ৪ নং পদ্ধতিটি আবার চেষ্টা করুন।ইনহেলার পরিষ্কার করার নিয়মাবলী: সপ্তাহে অন্তত একবার আপনার ইনহেলার পরিষ্কার করুন। ক্যানিস্টারটি এ্যাকচুয়েটর থেকে আলাদা করুন এবং এ্যাকচুয়েটর ও কাভার গরম পানি দিয়ে ধুয়ে নিন। কিন্তু ধাতব ক্যানিস্টারটিকে কখনই পানিতে ভিজাবেন না। অতঃপর এ্যাকচুয়েটর ও কাভার শুকিয়ে নিন এবং ধাতব ক্যানিস্টারটি সাবধানে এ্যাকচুয়েটরের অভ্যন্তরে ঢুকিয়ে নিন। মাউথপিস কাভারটি সঠিকভাবে স্থাপন করুন। | null | হাঁপানির চিকিত্সা: এই ইনহেলারটি ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের হাঁপানির চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত। এটি তীব্র ব্রঙ্কোস্পাজমের উপশমের জন্য নির্দেশিত নয়।ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) এর রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সা: এই ইনহেলেশন ক্যাপসুলটি দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস এবং এমফিসেমা সহ দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধার চিকিৎসায় দৈনিক দুবার মেনটেইননেন্স ডোজ হিসেবে নির্দেশিত। এই ইনহেলেশন ক্যাপসুলটি সিওপিডি-তে শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধার চিকিত্সার জন্য একমাত্র অনুমোদিত ডোজ। | null | যেহেতু ইনহেলারের সংমিশ্রণ ফর্মোটেরল ফিউমারেট এবং বিউডেসোনাইড থাকে, তাই প্রতিটি ঔষধের সাথে যুক্ত বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ধরন এবং তীব্রতা প্রত্যাশিত হতে পারে। দুটি ঔষধের একসাথে সেবনের ফলে কোন অতিরিক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। ফর্মোটেরল ফিউমারেট ডিইহাইড্রেট এবং বিউডেসোনাইড সাথে যুক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, নীচে দেওয়া হল:ফর্মোটেরল ফিউমারেট: কম্পন, ধড়ফড় এবং মাথাব্যথা সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া। কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস, পেশীর ক্র্যাম্প এবং ফুসকুড়ি, ইডিমা এবং অ্যাঞ্জিওইডিমা সহ অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়াগুলি অস্বাভাবিক এবং বিরল।বুডেসোনাইড: কর্কশতা, অরোফ্যারিনেক্সে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ এবং কিছু রোগীর গলায় জ্বালা হতে পারে। ত্বকের অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, ইমিউনোসাপ্রেশন, শিশুদের বৃদ্ধির প্রভাব, গ্লুকোমা এবং ছানির খবর পাওয়া গেছে। | null | null | null | null | null | null | null | Budesonide:It is an anti-inflammatory corticosteroid that exhibits potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. Inflammation is an important component in the pathogenesis of asthma. Corticosteroids have a wide range of inhibitory activities against multiple cell types (e.g., mast cells, eosinophils, neutrophils, macrophages and lymphocytes) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotrienes, and cytokines) involved in allergic and non-allergic mediated inflammation. These anti-inflammatory actions of corticosteroids may contribute to their efficacy in asthma.Formoterol Fumarate Dihydrate: It is a long-acting, selective β2 - adrenergic agonist with a rapid onset of action. Inhaled Formoterol Fumarate Dihydrate BP acts locally in the lungs as a bronchodilator. The pharmacological effects of β2-adrenoceptor agonist drugs are attributable to the stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyses the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibit the release of mediators of immediate hypersensitivity from the cells, especially from mast cells. | null | Using an Inhaler seems simple, but most patients do not know how to use it in the right way. If the Inhaler is used in the wrong way, less medicine can reach the lungs. Correct and regular use of the Inhaler will prevent or lessen the severity of asthma attacks.Following simple steps can help to use Inhaler effectively (According to "National Asthma Guidelines for Medical Practitioners" published by Asthma Association):Take off the cap.Shake the inhaler (at least six times) vigorously before each use.If the inhaler is new or if it has not been used for a week or more, shake it well and release one puff into the air to make sure that it works.Breathe out as full as comfortably possible & hold the inhaler upright.Place the actuator into mouth between the teeth and close lips around the mouthpiece.While breathing deeply and slowly through the mouth, press down firmly add fully on the canister to release medicine.Remove the inhaler from mouth. Continue holding breath for at least for 10 seconds or as long as it is comfortable.If doctor has prescribed more than one inhalation per treatment, wait 1 minute between puffs (inhalations). Shake the inhaler well and repeat steps 4 to 7.After use, replace the cap on the mouthpiece. After each treatment, rinse mouth with water.Check your technique in front of a mirror from time to time, if you see a white mist during the inhalation, you may not have closed your lips properly around mouthpiece, or you may not be breathing in as you press the can. This indicates failure of technique. If this happens, repeat the procedure from step 4 carefully.Instructions for Cleaning Inhaler: Clean your Inhaler at least once a week. Remove canister and rinse the plastic actuator and cap in warm water but do not put the metal canister into water. Dry the actuator and cap thoroughly and gently replace the metal canister into the actuator with a twisting motion. Put the cap on the mouthpiece. | null | Co-administration with strong cytochrome P450 3A4 inhibitors (e.g., ritonavir) should be avoided as they may cause increased systemic corticosteroid effects. Co-administration with Monoamine oxidase inhibitors and tricyclic antidepressants should be with extreme caution as they may potentiate effect of formoterol on vascular system. Beta-blockers should be use with caution as they may block bronchodilatory effects of beta-agonists and produce severe bronchospasm. Co-administration of Formocort with diuretics should be with caution, as they may cause electrocardiographic changes and/or hypokalemia associated with nonpotassium- sparing diuretics may worsen with concomitant beta-agonists. | This is contraindicated in the following conditions-Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma or COPD where intensive measures are required.Hypersensitivity to any of the ingredients in this preparation. | As the combination inhaler contains Formoterol Fumarate and Budesonide, the type and severity of adverse reactions associated with each of the compounds may be expected. There is no incidence of additional adverse events following concurrent administration of the two compounds. Adverse events, which have been associated with Formoterol Fumarate Dihydrate and Budesonide, are given below:Formoterol Fumarate: Tremor, palpitations and headache are common adverse events. Cardiac arrhythmias, muscle cramps and hypersensitivity reactions, including rash, oedema and angiooedema are uncommon and rare.Budesonide: Hoarseness, candida infection in the oropharynx and throat irritation may occur in some patients. Cutaneous hypersensitivity reactions, respiratory tract infections, immunosuppression, growth effect in children, glaucoma & cataract have been reported. | For this combination or the concomitant treatment with Formoterol and Budesonide, no clinical data on exposed pregnancies are available. Data from an embryo-foetal development study in the rat, showed no evidence of any additional effect from the combination.There are no adequate data from use of Formoterol in pregnant women. In animal studies Formoterol has caused adverse effects in reproduction studies at very high systemic exposure levels. Budesonide is excreted in breast milk. However, at therapeutic doses no effects on the suckling child are anticipated. It is not known whether Formoterol passes into human breast milk. In rats, small amounts of Formoterol have been detected in maternal milk. Administration of this combination to women who are breast-feeding should only be considered if the expected benefit to the mother is greater than any possible risk to the child. | Caution should be taken in patients with diabetes mellitus, thyrotoxicosis, untreated hypokalaemia, severe hypertension and severe cardiovascular disorders, such as ischaemic heart disease, tachycardia or severe heart failure, glaucoma and cataract, hypercorticism. Paradoxical bronchospasm may occur, with an immediate increase in wheezing and shortness of breath after dosing. If the patient experiences paradoxical bronchospasm the medication should be discontinued immediately. | An overdose of Formoterol would likely lead to effects that are typical for (32 adrenoceptor agonists: tremor, headache, palpitations. Symptoms reported from isolated cases are tachycardia, hyperglycaemia, hypokalaemia, prolonged QTc-interval, arrhythmia, nausea and vomiting. Supportive and symptomatic treatment may be indicated. A dose of 90 micrograms administered during three hours in patients with acute bronchial obstruction raised no safety concerns. Acute overdosage with Budesonide, even in excessive doses, is not expected to be a clinical problem. When used chronically in excessive doses, systemic glucocorticosteroid effects, such as hypercorticism and adrenal suppression, may appear. | null | null | Inhalation capsules must not be swallowed. Only to be used with inhalation device. Keep away from light and wet place. Store at or below 25°C temperature. Keep out of reach of children. Remove Inhalation capsule from the blister pack only immediately before use it in the inhalation device as Inhalation capsule exposed to moisture may not be pierced easily. | It is recommended that the height of children receiving prolonged treatment with inhaled corticosteroids is regularly monitored. If growth is slowed, therapy should be re evaluated with the aim of reducing the dose of inhaled corticosteroid. The benefits of the corticosteroid therapy and the possible risks of growth suppression must be carefully weighed. In addition consideration should be given to referring the patient to a paediatric respiratory specialist. | {'Description': 'This inhalation capsule is used for dry powder inhaler. It is intended for oral inhalation only. It is a combination of Formoterol Fumarate Dihydrate BP and Budesonide BP. Budesonide is a glucocorticosteroid which when inhaled has a dose-dependent anti-inflammatory action in the airways, resulting in reduced symptoms and fewer asthma exacerbations. Inhaled Budesonide has less severe adverse effects than systemic corticosteroids.The exact mechanism responsible for the anti-inflammatory effect of glucocorticosteroids is unknown. Formoterol is a selective β2 adrenoceptor agonist that when inhaled results in rapid and long-acting relaxation of bronchial smooth muscle in patients with reversible airways obstruction. The bronchodilating effect is dose-dependent, with an onset of effect within 1-3 minutes. The duration of effect is at least 12 hours after a single dose.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31722/budicort-025-mg-suspension | Budicort | Asthma: The dose should be given twice daily. Administration once daily may be considered in cases of mild to moderate stable asthma.Initial dosage: The initial dose should be tailored to the severity of the disease and thereafter should be adjusted on an individual basis. The following doses are recommended but the minimum effective dose should always be sought.Children aged 6 months and above: 0.25-1.0 mg daily. For patients in maintenance therapy with oral steroids a higher initial dosage up to 2.0 mg daily should be considered.Adults (including the elderly) and children/adolescents over 12 years of age: 0.5-2 mg daily. In very severe cases the dosage may be increased further.Maintenance dose: The maintenance dose should be adjusted to meet the requirements of the individual patient taking account of the severity of the disease and the clinical response of the patient. When the desired clinical effect has been obtained, the maintenance dose should be reduced to the minimum required for control of the symptoms.Children aged 6 months and above: 0.25-1.0mg daily.Adults (including the elderly) and children/adolescents over 12 years of age: 0.5-2.0 mg daily. In very severe cases the dose may be further increased.Administration once daily: Administration once daily should be considered for children and adults with mild to moderate stable asthma and with a maintenance dose between 0.25 mg and 1 mg budesonide daily. Once-daily administration may be initiated both in patients who are not receiving corticosteroid treatment and in well-controlled patients who are already taking inhaled steroids. The dose may be given in the morning or evening. If a worsening of the asthma occurs, the daily dose should be increased by administering the dose twice daily.Onset of effect: An improvement of the asthma following administration of budesonide may occur within 3 days after initiation of therapy. The maximum effect will only be obtained after 2-4 weeks of treatment.Patients in maintenance therapy with oral glucocorticosteroids:Asthma: Budesonide Nebuliser suspension may permit replacement or significant reduction in dosage of oral glucocorticosteroids while maintaining asthma control. When transferral from oral steroids to budesonide Nebuliser suspension is started, the patient should be in a relatively stable phase. A high dose of budesonide Nebuliser suspension is then given in combination with the previously used oral steroid dose for about 10 days.After that, the oral steroid dose should be gradually reduced (by for example 2.5 milligrams prednisolone or the equivalent each month) to the lowest possible level. In many cases, it is possible to completely substitute the oral steroid with budesonide Nebuliser suspension. For further information on the withdrawal of corticosteroids, when tapering off systemic corticosteroids some patients will experience steroid withdrawal symptoms, e.g. joint and/or muscle pain, lack of energy and depression or even a decreased lung function. Such patients must be advised to continue the inhaled budesonide therapy, but they should also be examined for any objective signs of adrenocortical insufficiency. If such signs are present, the dose of the systemic corticosteroid should be temporarily increased and then tapered off even more slowly. In periods of stress or severe asthma attacks, patients in the transition phase may require treatment with systemic corticosteroids.Pseudocroup: In infants and children with pseudocroup, the commonly used dose is 2 mg of nebulised budesonide. This is given as a single administration, or as two 1 mg doses separated by 30 minutes. Dosing can be repeated every 12 hours for a maximum of 36 hours or until clinical improvement. | 0.25 mg/2 ml | ৳ 25.00 | Budesonide (Nebuliser Suspension) | বুডেসোনাইড একটি কৃত্রিম কর্টিকোক্টেরয়েড যার শক্তিশালী গুকোকটিকয়েড এবং দুর্বল মিনারেলোকটিকয়েড কার্যকারিতা রয়েছে। এর কর্টিসল অপেক্ষা গ্লুকোকটিকয়েড রিসেপ্টরের প্রতি ২০০ গুণ বেশি আসক্তি এবং ১০০০ গুণ বেশি স্থানীয় প্রদাহনাশক ক্ষমতা রয়েছে। কর্টিকোস্টেরয়েড সমূহের বিভিন্ন ধরণের কোষ (যেমন-মাষ্ট কোষ, ইয়োসিনোফিল, নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফ্যাজ এবং লিম্ফোসাইট) এবং মেডিয়েটরস্ (যেমন-হিস্টামিন, ইকোসানয়েডস্, লিওকোট্রায়েন এবং সাইটোকাইন) যা এ্যালার্জি জনিত প্রদাহ সৃষ্টি করে তাদের বিরুদ্ধে প্রবল প্রতিরোধমূলক কার্যকারিতা রয়েছে । | null | হাঁপানি: ডোজ প্রতিদিন দুবার দিতে হবে। হালকা থেকে মাঝারি স্থিতিশীল হাঁপানির ক্ষেত্রে ডোজ প্রতিদিন একবার বিবেচনা করা যেতে পারে।প্রাথমিক ডোজ: প্রাথমিক ডোজটি রোগের তীব্রতার সাথে মানানসই করা উচিত এবং তারপরে আলাদা আলাদা ভিত্তিতে ডোজ সামঞ্জস্য করা উচিত। নিম্নলিখিত ডোজগুলি নির্ধারিত তবে সর্বদা সর্বনিম্ন কার্যকর ডোজ দেয়া উচিৎ।৬ মাস বা তার বেশি বয়সী শিশু: প্রতিদিন ০.২৫-১.০ মিগ্রা। ওড়াল স্টেরয়েড দ্বারা মেইনটেনেন্স থেরাপি চলা রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক ২.০ মিগ্রা পর্যন্ত উচ্চতর প্রাথমিক ডোজ বিবেচনা করা উচিত।প্রাপ্তবয়স্ক (বৃদ্ধ সহ) এবং ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু/কিশোর: প্রতিদিন ০.৫-২ মিগ্রা। খুব গুরুতর ক্ষেত্রে ডোজ আরও বাড়ানো যেতে পারে।মেইনটেনেন্স ডোজ: রোগের তীব্রতা এবং রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া বিবেচনা করে পৃথক রোগীর প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য মেইনটেনেন্স ডোজ সামঞ্জস্য করা উচিত। যখন পছন্দসই ক্লিনিকাল প্রভাব পাওয়া যায়, তখন মেইনটেনেন্স ডোজটি উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম পরিমাণে হ্রাস করা উচিত।৬ মাস বা তার বেশি বয়সী শিশু: প্রতিদিন ০.২৫-১.০ মিগ্রা পর্যন্ত।প্রাপ্তবয়স্ক (বৃদ্ধ সহ) এবং ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু/কিশোর: প্রতিদিন ০.৫-২.০ মিগ্রা। খুব গুরুতর ক্ষেত্রে ডোজ আরও বাড়ানো যেতে পারে।প্রতিদিন একবার প্রয়োগ: শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে যাদের হালকা থেকে মাঝারি স্থিতিশীল হাঁপানি আছে তাদের ০.২৫ মিগ্রা থেকে ১ মিগ্রা এর মধ্যে বুডেসোনাইডের মেইনটেনেন্ ডোজ সহ প্রতিদিন একবার দেওয়া উচিত। যে সমস্ত রোগী কর্টিকোস্টেরয়েড দ্বারা চিকিত্সা নিচ্ছেন না এবং যারা ইতিমধ্যেই ইনহেলড স্টেরয়েড গ্রহণ করছেন তাদের উভয়ের ক্ষেত্রেই দৈনিক একবার এডমিনিস্ট্রেসন শুরু করা যেতে পারে। ডোজ সকালে বা সন্ধ্যায় দেওয়া যেতে পারে। যদি হাঁপানির অবস্থার অবনতি ঘটে, তবে দৈনিক ডোজটি প্রতিদিন দুবার করে ডোজ বাড়ানো যেতে পারে।প্রভাবের সূচনা: বুডেসোনাইড গ্রহণের মাধ্যমে থেরাপি শুরু করার ৩ দিনের মধ্যে হাঁপানির উন্নতি ঘটতে পারে। সর্বাধিক প্রভাব শুধুমাত্র চিকিত্সা শুরুর ২-৪ সপ্তাহ পরে বোঝা যাবে।ওরাল গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড দ্বারা মেইনটেনেন্স থেরাপির রোগীরা:হাঁপানি: হাঁপানি নিয়ন্ত্রণ করার সময় প্রয়োজনে বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন ওড়াল গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের ডোজ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস বা প্রতিস্থাপন করতে পারে। ওড়াল স্টেরয়েড থেকে বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশনে স্থানান্তর করার সময়, রোগীর অবস্থা অপেক্ষাকৃত স্থিতিশীল পর্যায়ে থাকা উচিত। তারপরে প্রায় ১০ দিনের জন্য পূর্বে ব্যবহৃত ওড়াল স্টেরয়েড ডোজের সাথে একত্রে বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশনের একটি উচ্চ মাত্রার ডোজ দেওয়া হয়। এর পরে, ওড়াল স্টেরয়েডের ডোজ ধীরে ধীরে হ্রাস করা উচিত (উদাহরণস্বরূপ ২.৫ মিগ্রা প্রেডনিসোলন বা প্রতি মাসে সমতুল্য) সম্ভাব্য সর্বনিম্ন স্তরে। অনেক ক্ষেত্রে, বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন দিয়ে ওড়াল স্টেরয়েড সম্পূর্ণরূপে প্রতিস্থাপন করা সম্ভব। কর্টিকোস্টেরয়েড প্রত্যাহার সম্পর্কে আরও তথ্য হল, সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড ট্যাপার করার সময় কিছু রোগী স্টেরয়েড প্রত্যাহারের লক্ষণগুলি অনুভব করে থাকেন, যেমন জয়েন্ট এবং/অথবা পেশী ব্যথা, শক্তির অভাব এবং হতাশা বা এমনকি ফুসফুসের কার্যকারিতা হ্রাস। এই ধরনের রোগীদের অবশ্যই ইনহেলড বিউডেসোনাইড থেরাপি চালিয়ে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া উচিত, তবে অ্যাড্রেনোকর্টিক্যাল অপ্রতুলতার যে কোনও ধরনের লক্ষণগুলির জন্য তাদের অবশ্যই পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। যদি এই ধরনের লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকে তবে সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েডের ডোজ সাময়িকভাবে বৃদ্ধি করা উচিত এবং তারপরে অতন্ত্য ধীরে ধীরে ডোজ ট্যাপার করা উচিত। স্ট্রেস বা গুরুতর হাঁপানির সময়, যে সকল রোগীরা ডোজ প্রতিস্থাপন করেন তাদের সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড দিয়ে চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে।সিউডোক্রুপ: সিউডোক্রুপযুক্ত ইনফ্যাণ্ট এবং শিশুদের ক্ষেত্রে, সাধারণত ব্যবহৃত ডোজ হল ২ মিগ্রা নেবুলাইজড বিউডেসোনাইড। এটি একক ডোজেও দেওয়া যেতে পারে, ১ মিগ্রা করে দুটি বিভক্ত ডোজে ৩০ মিনিট পরে দেওয়া যেতে পারে। ক্লিনিকাল উন্নতি না হওয়া পর্যন্ত ডোজ প্রতি ১২ ঘন্টায় পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে সর্বোচ্চ ৩৬ ঘন্টা পর্যন্ত। | ২ মিলি আয়তনের সাথে ০.৯% স্যালাইন মেশানো উচিত।ডোজ এবং মিসসিবিলিটি বিভাজন: একক-ডোজের পাত্রের ঔষধ ক্ষেত্রে ডোজ সামঞ্জস্যের জন্য ভাগ করা যেতে পারে। অর্ধেক অ্যাম্পুলের ঔষধ নেবুলাইজার কাপে স্থাপন করতে হবে এবং সমান পরিমাণের ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে মিশ্রিত করতে হবে। সঠিক ডোজ নিশ্চিত করতে একটি পরিমাপক সিরিঞ্জ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। বিউডেসোনাইড নেবুলাইসার সাসপেনশন ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ এবং টার্বুটালিন, সালবিউটামল, সোডিয়াম ক্রোমোগ্লাইকেট বা ইপ্রাট্রোপিয়াম ধারণকৃত সল্যুশন ফর ইনহেলেসনের সাথে মিশ্রিত করা যেতে পারে।নেবুলাইজার: বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন অবশ্যই একটি মাউথপিস বা মুখোশের সাথে সরবরাহ করা জেট নেবুলাইজার দিয়ে দিতে করতে হবে। নেবুলাইজারকে পর্যাপ্ত বায়ু প্রবাহ সহ একটি এয়ার কম্প্রেসারের সাথে সংযুক্ত করা উচিত (৫-৮ লি/মিনিট), এবং ফিলিং ভলিউম ২-৪ মিলি হওয়া উচিত। এমনকি একই রকম এবং এক মডেলের নেবুলাইজারের মধ্যে কার্যক্ষমতার (ডোজ বিতরণ) তারতম্য হতে পারে।ব্যবহারের নির্দেশিকা-ব্যবহারের আগে স্প্রে পাত্রটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে।অরোফ্যারিঞ্জিয়াল ক্যান্ডিডা সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে, রোগীর শ্বাস নেওয়ার পরে পানি দিয়ে মুখ ধুয়ে ফেলতে হবে।মুখের ত্বকের জ্বালা রোধ করতে নেবুলাইজার ব্যবহার করার পর মাস্ক সহ মুখ ধুয়ে ফেলতে হবে।নেবুলাইজার প্রত্যেকবার ব্যবহারের পরে পরিষ্কার করা উচিত।প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে হালকা ডিটারজেন্ট ব্যবহার করে নেবুলাইজার পাত্র এবং ফেস-মাস্ক গরম পানিতে ধুয়ে ফেলুন। নেবুলাইজার কন্টেইনারকে ভালভাবে ধুয়ে ফেলুন এবং শুকিয়ে নিন এবং কম্প্রেসার বা এয়ার ইনলেটের সাথে সংযুক্ত করুন। | null | যে সকল রোগীদের চাপযুক্ত ইনহেলার বা ড্রাই পাউডার ফরমুলেসন ব্যবহারে সন্তোষজনক বা উপযুক্ত ফলাফল পাওয়া যায়না তাদের দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানির চিকিৎসায় ইহা নির্দেশিত। অত্যন্ত গুরুতর সিউডোক্রুপ (ল্যারিঞ্জাইটিস সাবগ্লোটিকা) যাতে হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার নির্দেশ দেওয়া হয়। | null | নিম্নলিখিত সংজ্ঞাগুলি আপত্তিকর প্রভাবগুলির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য: খুব সাধারণ (≥১/১০); সাধারণ (≥১/১০০ থেকে <১/১০); অস্বাভাবিক (≥১/১,০০০ থেকে <১/১০০); বিরল (≥১/১০,০০০ থেকে <১/১,০০০); খুব বিরল (<১/১০,০০০), জানা নেই (উপলব্ধ ডেটা থেকে অনুমান করা যায় না)।মুখমণ্ডল জ্বালা, একটি উদাহরণ হিসাবে, নেবুলাইজারের সাথে মুখের মাস্ক ব্যাবহারের ফলে অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা গেছে। মুখমণ্ডলের জ্বালা রোধ করতে ফেস মাস্ক ব্যবহারের পর মুখের ত্বক পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলতে হবে।ইন-প্ল্যাসিবো নিয়ন্ত্রিত গবেষণায়, প্লাসিবো গ্রুপে অস্বাভাবিকভাবে ছানি পরার খবর পাওয়া গেছে।ইনহেলড বুবিউডেসোনাইডের উপর ১৩,১১৯ এবং প্লাসিবোর উপর ৭,২৭৮ জন রোগীর ক্লিনিকাল ট্রায়াল করা হয়েছে। উদ্বেগের ফ্রিকোয়েন্সি ইনহেলড বিউডেসোনাইডে ০.৫২% এবং প্লাসিবোতে ০.৬৩% ছিল; বিষণ্নতা ছিল ইনহেলড বিউডেসোনাইডে ০.৬৭% এবং প্লাসিবোতে ১.১৫%।সিওপিডির নতুন রোগীদের ইনহেলড কর্টিকোস্টেরয়েড দিয়ে চিকিত্সা শুরু করায় নিউমোনিয়া হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে। তবে ৮টি পুলড ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে ৪,৬৪৩ জন সিওপিডি রোগীকে বিউডেসোনাইড দিয়ে এবং এলোমেলোভাবে ৩,৬৪৩ জন রোগীকে নন-আইসিএস দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছে, কিন্তু তাদের ক্ষেত্রে নিউমোনিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়নি। এই ৮টি ট্রায়ালের প্রথম ৭ টির ফলাফল একটি মেটা-বিশ্লেষণ হিসাবে প্রকাশিত হয়েছে।ইনহেলড বিউডেসোনাইড দিয়ে চিকিত্সার ফলে অরোফ্যারিক্সে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ হতে পারে। অভিজ্ঞতায় দেখা গেছে যে খাবারের আগে ইনহেলেশন করা হলে এবং/অথবা শ্বাস নেওয়ার পরে মুখ ধুয়ে ফেলা হলে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ কম হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই অবস্থাটি ইনহেলড বুডিকর্টের চিকিত্সা বন্ধ না করেও টপিকাল অ্যান্টি-ফাঙ্গাল থেরাপি দিয়ে চিকিৎসা করা যায়।বিউডেসোনাইড ০.৫ মিগ্রা নেবুলাইজার সাসপেনশন গ্রহণের ৫-১০ মিনিট আগে বিটা-২ অ্যাগোনিস্ট (যেমন টারবুটালিন) দ্বারা ইনহেলিং করা হলে সাধারণত কাশি প্রতিরোধ করা যেতে পারে।মাঝে মাঝে, ইনহেলড গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে সিস্টেমিক গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের-পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ বা উপসর্গ দেখা দিতে পারে, সম্ভবত ডোজ, এক্সপোজার সময়, সহগামী এবং পূর্ববর্তী কর্টিকোস্টেরয়েড এক্সপোজার এবং ব্যক্তিগত সংবেদনশীলতার উপর নির্ভর করে। এর মধ্যে অ্যাড্রিনাল দমন, শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা, হাড়ের খনিজ ঘনত্ব হ্রাস, ছানি এবং গ্লুকোমা এবং সংক্রমণের সংবেদনশীলতা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মানসিক চাপের সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়ার ক্ষমতা নষ্ট হতে পারে। তবে বর্ণিত পদ্ধতিগত প্রভাবগুলি ওড়াল কর্টিকোস্টেরয়েডের তুলনায় ইনহেলড বিউডেসোনাইডের সাথে হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কম। | গর্ভাবস্থায়: গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত পরিমাণের এবং সুনিয়ন্ত্রিত পরীক্ষা নেই। অন্যান্য কর্টিকোস্টেরয়েড এর মত বুডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন গর্ভাবস্থায় তখনই ব্যবহার করা উচিৎ যখন সম্ভাব্য উপকারিতা, ভ্রুণ এর প্রতি সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা বেশি হয় ।স্তন্যদানকালে: বুডেসোনাইড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায় নাই। যেহেতু অন্যান্য কর্টিকোস্টেরয়েড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকারী মহিলাদের বুডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিৎ। | যে সমস্ত রোগীর সক্রিয় অথবা সুপ্ত যক্ষার সংক্রমণ, অচিকিৎসাকৃত ছত্রাকজনিত, ব্যাকটেরিয়াজনিত, অথবা সিস্টেমিক ভাইরাস জনিত সংক্রমন অথবা অকুলার হার্পিস সিমপ্লেক্স সংক্রমণ রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বুডিকর্ট নেবুলাইজার সাসপেনশন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations, Respiratory corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Budesonide is a synthetic corticosteroid having potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. It has approximately a 200-fold higher affinity for the glucocorticoid receptor and a 1000-fold higher topical anti-inflammatory potency than cortisol. Corticosteroids have been shown to have a wide range of inhibitory activities against multiple cell types (e.g., mast cell, eosinophil, neutrophil, macrophage, and lymphocyte) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotriene, and cytokine) involved in allergic mediated inflammation. | null | Should be mixed with 0.9 % saline to a volume of 2 ml.Division of the dose and miscibility: The contents of the single-dose container may be divided for adjustment of the dose. Half the ampoule contents should be placed in the Nebuliser cup and mixed with an equal volume of 0.9% sodium chloride solution. To ensure accurate dosing the use of a measuring syringe is recommended. Budesonide Nebuliser Suspension may be mixed with 0.9% sodium chloride solution and with solutions for inhalation containing terbutaline, salbutamol, sodium cromoglycate or ipratropium.Nebuliser: Budesonide Nebuliser Suspension must be administered with a jet Nebuliser supplied with a mouthpiece or mask. The Nebuliser should be connected to an air compressor with adequate air flow (5-8 l/min), and the filling volume should be 2-4 ml. There can be variation in the performance (dose delivered) between nebulizers, even those of the same make and model.Instruction for use-The spray container should be shaken before use.To minimise the risk of oropharyngeal candida infection, the patient should rinse their mouth out with water after inhaling.To prevent irritation of the facial skin the face should be washed after using the Nebuliser with a mask.The Nebuliser should be cleaned after each use.Wash the Nebuliser container and mouthpiece or face-mask in warm water using a mild detergent in accordance with the manufacturer’s instructions. Rinse well and dry it by connecting the Nebuliser container to the compressor or the air inlet. | null | Budicort Nebuliser Suspension can increase the efficacy of inhaled beta-2-sympathomimetics.Co-treatment with CYP3A inhibitors, including cobicistat-containing products, is expected to increase the risk of systemic side-effects. The combination should be avoided unless the benefit outweighs the increased risk of systemic corticosteroid side-effects, in which case patients should be monitored for systemic corticosteroid side-effects.The metabolism of Budicort is primarily mediated by CYP3A4. Inhibitors of this enzyme, e.g., ketoconazole and itraconazole, can therefore increase systemic exposure to Budicort several times. Since there are no data to support dosage recommendations, the combination should be avoided. If this is not possible, the period between treatments should be as long as possible and a reduction of the Budicort dose could also be considered. Limited data about this interaction for high-dose inhaled Budicort indicate that marked increases in plasma levels (on average four- fold) may occur if itraconazole, 200 mg once daily, is administered concomitantly with inhaled Budicort (single dose of 1000 µg).Other potent CYP3A4 inhibitors such as erythromycin, clarithromycin, ritonavir and saquinavir are also likely to markedly increase plasma concentrations of Budicort.Cimetidine has a weak but clinically insignificant inhibiting effect on hepatic metabolism of Budicort.Raised plasma concentrations of and enhanced effects of corticosteroids have been observed in women also treated with oestrogens and contraceptive steroids, but no effect has been observed with Budicort and concomitant intake of low dose combination oral contraceptives.The suppressive effect on adrenal function is additive if used concomitantly with systemic or intranasal steroids.Because adrenal function may be suppressed, an ACTH stimulation test for diagnosing pituitary insufficiency might show false results (low values). | Budesonide is not indicated for the treatment of acute dyspnoea or status asthmaticus. These conditions should be treated with short acting β-sympathomimetics and other bronchodilators. | The following definitions apply to the incidence of undesirable effects: Very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data).Facial irritation, as an example of a hypersensitivity reaction, has occurred in some cases when a Nebuliser with a face mask has been used. To prevent irritation the facial skin should be washed with water after use of the face mask.In-placebo controlled studies, cataract was also uncommonly reported in the placebo group.Clinical trials with 13,119 patients on inhaled Budicort and 7,278 patients on placebo have been pooled. The frequency of anxiety was 0.52% on inhaled Budicort and 0.63% on placebo; that of depression was 0.67% on inhaled Budicort and 1.15% on placebo.There is an increased risk of pneumonia in patients with newly diagnosed COPD starting treatment with inhaled corticosteroids. However a weighted assessment of 8 pooled clinical trials involving 4643 COPD patients treated with Budicort and 3,643 patients randomized to non-ICS treatments did not demonstrate an increased risk for pneumonia. The results from the first 7 of these 8 trials have been published as a meta-analysis.Treatment with inhaled Budicort may result in candida infection in the oropharynx. Experience has shown that candida infection occurs less often when inhalation is performed before meals and/or when the mouth is rinsed after inhalation. In most cases this condition responds to topical anti-fungal therapy without discontinuing treatment with inhaled Budicort.Coughing can usually be prevented by inhaling a beta-2 agonist (e.g. terbutaline) 5-10 minutes before administration of Budicort 0.5mg Nebuliser Suspension.Occasionally, signs or symptoms of systemic glucocorticosteroid-side effects may occur with inhaled glucocorticosteroids, probably depending on dose, exposure time, concomitant and previous corticosteroid exposure, and individual sensitivity. These may include adrenal suppression, growth retardation in children and adolescents, decrease in bone mineral density, cataract and glaucoma, and susceptibility to infections. The ability to adapt to stress may be impaired. The systemic effects described, however, are much less likely to occur with inhaled Budicort than with oral corticosteroids. | Pregnancy: There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It is important for both foetus and mother to maintain an adequate asthma treatment during pregnancy. As with other drugs administered during pregnancy, the benefit of the administration of budesonide for the mother should be weighed against the risks to the foetus.Breastfeeding: Budesonide is excreted in breast milk. However, at therapeutic doses of budesonide no effects on the suckling child are anticipated. Budesonide can be used during breast feeding. Maintenance treatment with inhaled budesonide (200 or 400 micrograms twice daily) in asthmatic nursing women results in negligible systemic exposure to budesonide in breast-fed infants. In a pharmacokinetic study, the estimated daily infant dose was 0.3% of the daily maternal dose for both dose levels, and the average plasma concentration in infants was estimated to be 1/600th of the concentrations observed in maternal plasma, assuming complete infant oral bioavailability. Budesonide concentrations in infant plasma samples were all less than the limit of quantification. Based on data from inhaled budesonide and the fact that budesonide exhibits linear PK properties within the therapeutic dosage intervals after nasal, inhaled, oral and rectal administrations, at therapeutic doses of budesonide, exposure to the suckling child is anticipated to be low. | The transfer of patients treated with oral corticosteroids to the inhaled corticosteroid and their subsequent management requires special care. The patients should be in a reasonably stable state before initiating a high dose of inhaled corticosteroid in addition to their usual maintenance dose of systemic corticosteroid. After about 10 days, withdrawal of the systemic corticosteroid is started by reducing the daily dose gradually (by for example 2.5 milligrams prednisolone or the equivalent each month) to the lowest possible level. It may be possible to completely replace the oral corticosteroid with inhaled corticosteroid. Transferred patients whose adrenocortical function is impaired may need supplementary systemic corticosteroid during periods of stress e.g. surgery, infection or worsening asthma attacks.Patients who have required high dose emergency corticosteroid therapy or prolonged treatment at the highest recommended dose of inhaled corticosteroids, may also be at risk of impaired adrenal function. These patients may exhibit signs and symptoms of adrenal insufficiency when exposed to severe stress. Additional systemic corticosteroid treatment should be considered during periods of stress or elective surgery.During transfer from oral therapy to inhaled Budicort, symptoms may appear that had previously been suppressed by systemic treatment with glucocorticosteroids, for example symptoms of allergic rhinitis, eczema, muscle and joint pain. Specific treatment should be co-administered to treat these conditions.Some patients may feel unwell in a non-specific way during the withdrawal of systemic corticosteroids despite maintenance or even improvement in respiratory function. Such patients should be encouraged to continue treatment with inhaled Budicort and withdrawal of oral corticosteroid unless there are clinical signs to indicate the contrary, for example signs which might indicate adrenal insufficiency.As with other inhalation therapies paradoxical bronchospasm may occur, manifested by an immediate increase in wheezing and shortness of breath after dosing. Paradoxical bronchospasm responds to a rapid-acting inhaled bronchodilator and should be treated straight away. Budicort should be discontinued immediately, the patient should be assessed and, if necessary, alternative treatment instituted.When an acute episode of dyspnoea occurs despite a well monitored treatment, a rapid-acting inhaled bronchodilator should be used and medical reassessment should be considered. If despite maximum doses of inhaled corticosteroids, asthma symptoms are not adequately controlled, patients may require short-term treatment with systemic corticosteroids. In such cases, it is necessary to maintain the inhaled corticosteroid therapy in association with treatment by the systemic route.Systemic effects may occur with any inhaled corticosteroid, particularly at high doses prescribed for long periods. These effects are much less likely to occur with inhalation treatment than with oral corticosteroids.Possible systemic effects include Cushing’s syndrome, Cushingoid features, adrenal suppression, growth retardation in children and adolescents, decrease in bone mineral density, cataract, glaucoma and more rarely, a range of psychological or behavioural effects including psychomotor hyperactivity, sleep disorders, anxiety, depression or aggression (particularly in children). It is important, therefore, that the dose of inhaled corticosteroid is titrated to the lowest dose at which effective control of asthma is maintained.Influence on growth: It is recommended that the height of children receiving prolonged treatment with inhaled corticosteroids is regularly monitored. If growth is slowed, therapy should be re-evaluated with the aim of reducing the dose of inhaled corticosteroid. The benefits of the corticosteroid therapy and the possible risks of growth suppression must be carefully weighed. In addition, consideration should be given to referring the patient to a paediatric respiratory specialist.Patients who have previously been dependent on oral corticosteroids may, as a result of prolonged systemic corticosteroid therapy, experience effects of impaired adrenal function. Recovery may take a considerable amount of time after cessation of oral corticosteroid therapy and hence oral steroid-dependent patients transferred to Budicort may remain at risk from impaired adrenocortical function for some considerable time. In such circumstances hypothalamic pituitary adrenocortical (HPA) axis function should be monitored regularly.Oral candidiasis may occur during the therapy with inhaled corticosteroids. This infection may require treatment with appropriate antifungal therapy and in some patients discontinuation of treatment may be necessaryExacerbation of clinical symptoms of asthma may be due to acute respiratory tract bacterial infections and treatment with appropriate antibiotics may be required. Such patients may need to increase the dose of inhaled Budicort and a short course of oral corticosteroids may be required. A rapid-acting inhaled bronchodilator should be used as “rescue” medication to relieve acute asthma symptoms.Special care and adequate specific therapeutic control of patients with active and quiescent pulmonary tuberculosis is necessary before commencing treatment with inhaled Budicort. Similarly patients with fungal, viral or other infections of the airways require close observation and special care and should use Budicort only if they are also receiving adequate treatment for such infections.In patients with excessive mucous secretion in the respiratory tract, short-term therapy with oral corticosteroids may be necessary.In patients with severe hepatic dysfunction, treatment with inhaled Budicort can result in a reduced elimination rate and hence enhanced systemic availability. Possible systemic effects may then result and therefore HPA axis function in these patients should be monitored at regular intervals.Concomitant treatment with ketoconazole, HIV protease inhibitors or other potent CYP3A4 inhibitors should be avoided. If this is not possible the time interval between administration of the two drugs should be as long as possible.Recent epidemiological studies show that there is an increased incidence of pneumonia in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) treated with inhaled corticosteroids, with an adjusted odds ratio of 1.7. Care should be exercised in prescribing Budicort for those patients whose respiratory disease might have a component of COPD.Visual disturbance: Visual disturbance may be reported with systemic and topical corticosteroid use. If a patient presents with symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, the patient should be considered for referral to an ophthalmologist for evaluation of possible causes which may include cataract, glaucoma or rare diseases such as central serous chorioretinopathy (CSCR) which have been reported after use of systemic and topical corticosteroids.Budicort Nebuliser Suspension should be used with a jet Nebuliser device. An ultrasonic Nebuliser should not be used as this is not appropriate for Nebuliser suspensions. | Symptoms: Acute overdose with Budicort usually does not constitute a clinical problem. The only harmful effect after a large amount of sprays during a short period is a suppression of the cortex function. If it is a matter of chronic use of very high doses, effects such as a degree of cortex atrophy in addition to adrenocortical suppression may occur.Acute overdosage: There is no need for acute measures. The treatment with Budicort should be continued with the lowest possible effective maintenance dose, and the adrenocortical function will repair itself automatically within 1-2 days.Chronic overdosage: The patient should be treated as a steroid dependent and be transferred to a suitable maintenance dose with a systemic steroid, for example prednisolone. When the condition is stabilized, the patient should continue the treatment with the inhalation of Budicort at the recommended dose. | Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations, Respiratory corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric population: Due to the risk of growth retardation in the pediatric population, growth should be monitored. | {'Indications': 'Treatment of persistent bronchial asthma in patients where use of a pressurised inhaler or dry powder formulation is unsatisfactory or inappropriate. Very serious pseudocroup (laryngitis subglottica) in which hospitalisation is indicated.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16307/budicort-100-mcg-nasal-spray | Budicort | Adults and children 6 years of age and older: 100 mcg per day administered as one spray per nostril once daily.Adults (12 years of age and older): The maximum recommended dose is 400 mcg per day administered as four sprays per nostril once daily.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients below 6 years of age have not been established. | 100 mcg/spray | ৳ 250.00 | Budesonide (Nasal Spray) | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং ৬ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশু: প্রতিদিন ১০০ মাইক্রোগ্রাম স্প্রে প্রতি নাসারন্ধ্রে (একটি স্প্রে) প্রতিদিন একবার করে নির্দেশিত।প্রাপ্তবয়স্কদের (১২ বছর বা তার বেশি বয়সী): সর্বাধিক প্রস্তাবিত ডোজ হল প্রতিদিন একবার করে ৪০০ মাইক্রোগ্রাম স্প্রে প্রতি নাসারন্ধ্রে (চারটি স্প্রে) প্রতিদিন একবার করে নির্দেশিত।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: ৬ বছরের কম বয়সী শিশু রোগীদের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | ন্যাজাল স্প্রে ব্যবহারবিধি-বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকিয়ে নিন এবং ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।বোতলটি বৃদ্ধাঙ্গুলের উপর দাঁড় করিয়ে তর্জনী ও মধ্যমা নজলের দুই পাশে স্থাপন করে স্প্রেটি ধরুন। একটি ভাল স্প্রে বের না হওয়া পর্যন্ত চাপ প্রয়োগ করুন। প্রথমবার ব্যবহার করলে কিংবা এক সপ্তাহ অথবা তার অধিক সময় ব্যবহার বন্ধ রাখলে স্প্রেটি কয়েকবার চাপ প্রয়োগ করুন যতক্ষন পর্যন্ত না কুয়াশার মত নিখুঁত স্প্রে বেরিয়ে আসছে।সাবধানে নাক ঝেড়ে নাসারন্ধ্র পরিস্কার করুন।একটি নাসারন্ধ্র বন্ধ করে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি অন্য নাসারন্ধ্রে সাবধানে প্রবেশ করান। মাথা সামনের দিকে সামান্য ঝুঁকিয়ে ন্যাজাল স্প্রেটি সোজাভাবে রাখুন। নাক দিয়ে শ্বাস নিন এবং শ্বাস নেয়ার সময় ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটির সাদা কলারের উপর নিচের দিকে সমানভাবে জোরে চাপ দিয়ে স্প্রে করুন।মুখ দিয়ে শ্বাস ত্যাগ করুন।পরবর্তী ডোজের জন্য একই / অন্য নাসারন্ধ্রে একই পদ্ধতিতে স্প্রে করুন।পরিস্কার প্রণালী: প্রতি সপ্তাহে অন্ততঃ একবার ন্যাজাল স্প্রেটি পরিস্কার করা উচিত। পরিস্কার পদ্ধতি নিম্নরূপ-ডাস্ট কাভারটি খুলে ফেলুন।সাবধানে ন্যাজাল অ্যাপ্লিকেটরটি টেনে খুলে ফেলুন।উষ্ণ পানিতে অ্যাপ্লিকেটর এবং ডাস্ট কাভারটি ধুয়ে ফেলুন।অতিরিক্ত পানি ঝেড়ে ফেলুন এবং স্বাভাবিক তাপমাত্রায় শুকিয়ে নিন। অতিরিক্ত ভাপ প্রয়োগ পরিহার করুন।সাবধানতার সঙ্গে অ্যাপ্লিকেটরটি বোতলটির উপরিভাগে পুনঃস্থাপন করুন এবং ডাস্ট কাভারটি পনুরায় সংযুক্ত করুন। | null | বুডিকর্ট ন্যাজাল স্প্রে নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশি-মৌসুমী এবং পেরিনিয়াল অ্যালার্জিক রাইনাইটিস এর প্রতিরোধ এবং চিকিত্সায়।ভ্যাসোমোটর রাইনাইটিস প্রতিরোধ এবং চিকিত্সইয়।নাকের পলিপোসিসের লক্ষণীয় উপশমে।পলিপেক্টমির পরে নাকের পলিপ প্রতিরোধে। | null | বুডিকর্ট ব্যবহারের পর লোকাল প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি হালকা এবং সাধারণত ক্ষণস্থায়ী হয়। বিউডেসোনাইড অনুনাসিক প্রস্তুতির ক্লিনিকাল গবেষণার সময় সিস্টেমিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। হাঁচি, মাথাব্যথা, গলা ব্যথা, শুষ্ক মুখ, বমি বমি ভাব ইত্যাদি সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসাবে পাওয়া গেছে। | null | null | null | Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations, Respiratory corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Budesonide is a synthetic corticosteroid having potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. It has approximately a 200-fold higher affinity for the glucocorticoid receptor and a 1000-fold higher topical anti-inflammatory potency than cortisol. Corticosteroids have been shown to have a wide range of inhibitory activities against multiple cell types (e.g. mast cell, eosinophil, neutrophil, macrophage, and lymphocyte) and mediators (e.g. histamine, eicosanoids, leukotriene, and cytokine) involved in allergic mediated inflammation. | null | How to use the Nasal Spray-Shake the bottle gently and remove the dust cover.Hold the spray with your forefinger and middle finger on either side of the nozzle and your thumb underneath the bottle. Press down until a fine spray appears. If using for the first time or if you have not used it for a week or more, press the nasal applicator several times until a fine moist comes out from the container.Gently blow the nose to clear the nostrils.Close one nostril and carefully insert the nasal applicator into the open nostril. Tilt your head forward slightly and keep the spray upright. Breathe in through your nose and while breathing in, press the white-collar of nasal applicator firmly down once to release a spray.Breathe out through your mouth.Repeat the above steps in the same/ other nostril for consecutive doses.Cleaning: The nasal spray should be cleaned at least once a week. The procedures are as follows-Remove the dust cover.Gently pull off the nasal applicator.Wash the applicator and dust cover in warm water.Shake off the excess water and leave to dry in a normal place. Avoid to apply additional heat.Gently push the applicator back on the top of the bottle and re-fix the dust cover. | null | No significant drug interaction has been reported. | null | Adverse local reactions following Budicort use are mild and usually transient. Systemic side effects have not been reported during clinical studies of Budicort nasal preparations. Sneezing, headache, sore throat, dry mouth, nausea etc. have been reported as the common side effects. | Pregnancy: Inhaled budesonide has been assigned to pregnancy category B by the FDA. Budesonide has not been shown to be teratogenic in animals when given in high doses by inhalation. Despite the animal findings, it would appear that the possibility of fetal harm is remote if the inhaled drug is used during pregnancy. Nevertheless, because the studies in humans cannot rule out the possibility of harm, inhaled budesonide should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: The amounts of inhaled budesonide excreted into breastmilk are minute and infant exposure is negligible. Reviewers and an expert panel consider inhaled corticosteroids acceptable to use during breastfeeding. When taken by mouth, budesonide is only about 9% bioavailable; bioavailability in the infant is likely to be similarly low for any budesonide that enters the breastmilk. | Budicort nasal spray should be used with caution in patients with active or quiescent tuberculous infection, untreated fungal, bacterial, or systemic viral infections, or ocular herpes simplex infection. Patients with recent nasal septal ulcers, nasal surgery, or nasal trauma should not use a nasal corticosteroid. | Like any other nasally administered corticosteroids, acute overdosing is unlikely in view of the total amount of active ingredient present. Clinically significant systemic adverse events would most likely not occurs if the entire contents of the bottle were administered all at once, via either oral or nasal application. Chronic overdosage may result in signs/symptoms of hypercorticism. | Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations, Respiratory corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Budicort nasal spray is indicated in-Prophylaxis and treatment of seasonal and perennial allergic rhinitis.Prophylaxis and treatment of vasomotor rhinitis.Symptomatic relief of nasal polyposis.Prevention against nasal polyps after polypectomy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3877/budicort-05-mg-suspension | Budicort | Asthma: The dose should be given twice daily. Administration once daily may be considered in cases of mild to moderate stable asthma.Initial dosage: The initial dose should be tailored to the severity of the disease and thereafter should be adjusted on an individual basis. The following doses are recommended but the minimum effective dose should always be sought.Children aged 6 months and above: 0.25-1.0 mg daily. For patients in maintenance therapy with oral steroids a higher initial dosage up to 2.0 mg daily should be considered.Adults (including the elderly) and children/adolescents over 12 years of age: 0.5-2 mg daily. In very severe cases the dosage may be increased further.Maintenance dose: The maintenance dose should be adjusted to meet the requirements of the individual patient taking account of the severity of the disease and the clinical response of the patient. When the desired clinical effect has been obtained, the maintenance dose should be reduced to the minimum required for control of the symptoms.Children aged 6 months and above: 0.25-1.0mg daily.Adults (including the elderly) and children/adolescents over 12 years of age: 0.5-2.0 mg daily. In very severe cases the dose may be further increased.Administration once daily: Administration once daily should be considered for children and adults with mild to moderate stable asthma and with a maintenance dose between 0.25 mg and 1 mg budesonide daily. Once-daily administration may be initiated both in patients who are not receiving corticosteroid treatment and in well-controlled patients who are already taking inhaled steroids. The dose may be given in the morning or evening. If a worsening of the asthma occurs, the daily dose should be increased by administering the dose twice daily.Onset of effect: An improvement of the asthma following administration of budesonide may occur within 3 days after initiation of therapy. The maximum effect will only be obtained after 2-4 weeks of treatment.Patients in maintenance therapy with oral glucocorticosteroids:Asthma: Budesonide Nebuliser suspension may permit replacement or significant reduction in dosage of oral glucocorticosteroids while maintaining asthma control. When transferral from oral steroids to budesonide Nebuliser suspension is started, the patient should be in a relatively stable phase. A high dose of budesonide Nebuliser suspension is then given in combination with the previously used oral steroid dose for about 10 days.After that, the oral steroid dose should be gradually reduced (by for example 2.5 milligrams prednisolone or the equivalent each month) to the lowest possible level. In many cases, it is possible to completely substitute the oral steroid with budesonide Nebuliser suspension. For further information on the withdrawal of corticosteroids, when tapering off systemic corticosteroids some patients will experience steroid withdrawal symptoms, e.g. joint and/or muscle pain, lack of energy and depression or even a decreased lung function. Such patients must be advised to continue the inhaled budesonide therapy, but they should also be examined for any objective signs of adrenocortical insufficiency. If such signs are present, the dose of the systemic corticosteroid should be temporarily increased and then tapered off even more slowly. In periods of stress or severe asthma attacks, patients in the transition phase may require treatment with systemic corticosteroids.Pseudocroup: In infants and children with pseudocroup, the commonly used dose is 2 mg of nebulised budesonide. This is given as a single administration, or as two 1 mg doses separated by 30 minutes. Dosing can be repeated every 12 hours for a maximum of 36 hours or until clinical improvement. | 0.5 mg/2 ml | ৳ 45.00 | Budesonide (Nebuliser Suspension) | বুডেসোনাইড একটি কৃত্রিম কর্টিকোক্টেরয়েড যার শক্তিশালী গুকোকটিকয়েড এবং দুর্বল মিনারেলোকটিকয়েড কার্যকারিতা রয়েছে। এর কর্টিসল অপেক্ষা গ্লুকোকটিকয়েড রিসেপ্টরের প্রতি ২০০ গুণ বেশি আসক্তি এবং ১০০০ গুণ বেশি স্থানীয় প্রদাহনাশক ক্ষমতা রয়েছে। কর্টিকোস্টেরয়েড সমূহের বিভিন্ন ধরণের কোষ (যেমন-মাষ্ট কোষ, ইয়োসিনোফিল, নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফ্যাজ এবং লিম্ফোসাইট) এবং মেডিয়েটরস্ (যেমন-হিস্টামিন, ইকোসানয়েডস্, লিওকোট্রায়েন এবং সাইটোকাইন) যা এ্যালার্জি জনিত প্রদাহ সৃষ্টি করে তাদের বিরুদ্ধে প্রবল প্রতিরোধমূলক কার্যকারিতা রয়েছে । | null | হাঁপানি: ডোজ প্রতিদিন দুবার দিতে হবে। হালকা থেকে মাঝারি স্থিতিশীল হাঁপানির ক্ষেত্রে ডোজ প্রতিদিন একবার বিবেচনা করা যেতে পারে।প্রাথমিক ডোজ: প্রাথমিক ডোজটি রোগের তীব্রতার সাথে মানানসই করা উচিত এবং তারপরে আলাদা আলাদা ভিত্তিতে ডোজ সামঞ্জস্য করা উচিত। নিম্নলিখিত ডোজগুলি নির্ধারিত তবে সর্বদা সর্বনিম্ন কার্যকর ডোজ দেয়া উচিৎ।৬ মাস বা তার বেশি বয়সী শিশু: প্রতিদিন ০.২৫-১.০ মিগ্রা। ওড়াল স্টেরয়েড দ্বারা মেইনটেনেন্স থেরাপি চলা রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক ২.০ মিগ্রা পর্যন্ত উচ্চতর প্রাথমিক ডোজ বিবেচনা করা উচিত।প্রাপ্তবয়স্ক (বৃদ্ধ সহ) এবং ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু/কিশোর: প্রতিদিন ০.৫-২ মিগ্রা। খুব গুরুতর ক্ষেত্রে ডোজ আরও বাড়ানো যেতে পারে।মেইনটেনেন্স ডোজ: রোগের তীব্রতা এবং রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া বিবেচনা করে পৃথক রোগীর প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য মেইনটেনেন্স ডোজ সামঞ্জস্য করা উচিত। যখন পছন্দসই ক্লিনিকাল প্রভাব পাওয়া যায়, তখন মেইনটেনেন্স ডোজটি উপসর্গ নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম পরিমাণে হ্রাস করা উচিত।৬ মাস বা তার বেশি বয়সী শিশু: প্রতিদিন ০.২৫-১.০ মিগ্রা পর্যন্ত।প্রাপ্তবয়স্ক (বৃদ্ধ সহ) এবং ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু/কিশোর: প্রতিদিন ০.৫-২.০ মিগ্রা। খুব গুরুতর ক্ষেত্রে ডোজ আরও বাড়ানো যেতে পারে।প্রতিদিন একবার প্রয়োগ: শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে যাদের হালকা থেকে মাঝারি স্থিতিশীল হাঁপানি আছে তাদের ০.২৫ মিগ্রা থেকে ১ মিগ্রা এর মধ্যে বুডেসোনাইডের মেইনটেনেন্ ডোজ সহ প্রতিদিন একবার দেওয়া উচিত। যে সমস্ত রোগী কর্টিকোস্টেরয়েড দ্বারা চিকিত্সা নিচ্ছেন না এবং যারা ইতিমধ্যেই ইনহেলড স্টেরয়েড গ্রহণ করছেন তাদের উভয়ের ক্ষেত্রেই দৈনিক একবার এডমিনিস্ট্রেসন শুরু করা যেতে পারে। ডোজ সকালে বা সন্ধ্যায় দেওয়া যেতে পারে। যদি হাঁপানির অবস্থার অবনতি ঘটে, তবে দৈনিক ডোজটি প্রতিদিন দুবার করে ডোজ বাড়ানো যেতে পারে।প্রভাবের সূচনা: বুডেসোনাইড গ্রহণের মাধ্যমে থেরাপি শুরু করার ৩ দিনের মধ্যে হাঁপানির উন্নতি ঘটতে পারে। সর্বাধিক প্রভাব শুধুমাত্র চিকিত্সা শুরুর ২-৪ সপ্তাহ পরে বোঝা যাবে।ওরাল গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড দ্বারা মেইনটেনেন্স থেরাপির রোগীরা:হাঁপানি: হাঁপানি নিয়ন্ত্রণ করার সময় প্রয়োজনে বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন ওড়াল গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের ডোজ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস বা প্রতিস্থাপন করতে পারে। ওড়াল স্টেরয়েড থেকে বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশনে স্থানান্তর করার সময়, রোগীর অবস্থা অপেক্ষাকৃত স্থিতিশীল পর্যায়ে থাকা উচিত। তারপরে প্রায় ১০ দিনের জন্য পূর্বে ব্যবহৃত ওড়াল স্টেরয়েড ডোজের সাথে একত্রে বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশনের একটি উচ্চ মাত্রার ডোজ দেওয়া হয়। এর পরে, ওড়াল স্টেরয়েডের ডোজ ধীরে ধীরে হ্রাস করা উচিত (উদাহরণস্বরূপ ২.৫ মিগ্রা প্রেডনিসোলন বা প্রতি মাসে সমতুল্য) সম্ভাব্য সর্বনিম্ন স্তরে। অনেক ক্ষেত্রে, বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন দিয়ে ওড়াল স্টেরয়েড সম্পূর্ণরূপে প্রতিস্থাপন করা সম্ভব। কর্টিকোস্টেরয়েড প্রত্যাহার সম্পর্কে আরও তথ্য হল, সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড ট্যাপার করার সময় কিছু রোগী স্টেরয়েড প্রত্যাহারের লক্ষণগুলি অনুভব করে থাকেন, যেমন জয়েন্ট এবং/অথবা পেশী ব্যথা, শক্তির অভাব এবং হতাশা বা এমনকি ফুসফুসের কার্যকারিতা হ্রাস। এই ধরনের রোগীদের অবশ্যই ইনহেলড বিউডেসোনাইড থেরাপি চালিয়ে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া উচিত, তবে অ্যাড্রেনোকর্টিক্যাল অপ্রতুলতার যে কোনও ধরনের লক্ষণগুলির জন্য তাদের অবশ্যই পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। যদি এই ধরনের লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকে তবে সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েডের ডোজ সাময়িকভাবে বৃদ্ধি করা উচিত এবং তারপরে অতন্ত্য ধীরে ধীরে ডোজ ট্যাপার করা উচিত। স্ট্রেস বা গুরুতর হাঁপানির সময়, যে সকল রোগীরা ডোজ প্রতিস্থাপন করেন তাদের সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড দিয়ে চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে।সিউডোক্রুপ: সিউডোক্রুপযুক্ত ইনফ্যাণ্ট এবং শিশুদের ক্ষেত্রে, সাধারণত ব্যবহৃত ডোজ হল ২ মিগ্রা নেবুলাইজড বিউডেসোনাইড। এটি একক ডোজেও দেওয়া যেতে পারে, ১ মিগ্রা করে দুটি বিভক্ত ডোজে ৩০ মিনিট পরে দেওয়া যেতে পারে। ক্লিনিকাল উন্নতি না হওয়া পর্যন্ত ডোজ প্রতি ১২ ঘন্টায় পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে সর্বোচ্চ ৩৬ ঘন্টা পর্যন্ত। | ২ মিলি আয়তনের সাথে ০.৯% স্যালাইন মেশানো উচিত।ডোজ এবং মিসসিবিলিটি বিভাজন: একক-ডোজের পাত্রের ঔষধ ক্ষেত্রে ডোজ সামঞ্জস্যের জন্য ভাগ করা যেতে পারে। অর্ধেক অ্যাম্পুলের ঔষধ নেবুলাইজার কাপে স্থাপন করতে হবে এবং সমান পরিমাণের ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে মিশ্রিত করতে হবে। সঠিক ডোজ নিশ্চিত করতে একটি পরিমাপক সিরিঞ্জ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। বিউডেসোনাইড নেবুলাইসার সাসপেনশন ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ এবং টার্বুটালিন, সালবিউটামল, সোডিয়াম ক্রোমোগ্লাইকেট বা ইপ্রাট্রোপিয়াম ধারণকৃত সল্যুশন ফর ইনহেলেসনের সাথে মিশ্রিত করা যেতে পারে।নেবুলাইজার: বিউডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন অবশ্যই একটি মাউথপিস বা মুখোশের সাথে সরবরাহ করা জেট নেবুলাইজার দিয়ে দিতে করতে হবে। নেবুলাইজারকে পর্যাপ্ত বায়ু প্রবাহ সহ একটি এয়ার কম্প্রেসারের সাথে সংযুক্ত করা উচিত (৫-৮ লি/মিনিট), এবং ফিলিং ভলিউম ২-৪ মিলি হওয়া উচিত। এমনকি একই রকম এবং এক মডেলের নেবুলাইজারের মধ্যে কার্যক্ষমতার (ডোজ বিতরণ) তারতম্য হতে পারে।ব্যবহারের নির্দেশিকা-ব্যবহারের আগে স্প্রে পাত্রটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে।অরোফ্যারিঞ্জিয়াল ক্যান্ডিডা সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে, রোগীর শ্বাস নেওয়ার পরে পানি দিয়ে মুখ ধুয়ে ফেলতে হবে।মুখের ত্বকের জ্বালা রোধ করতে নেবুলাইজার ব্যবহার করার পর মাস্ক সহ মুখ ধুয়ে ফেলতে হবে।নেবুলাইজার প্রত্যেকবার ব্যবহারের পরে পরিষ্কার করা উচিত।প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে হালকা ডিটারজেন্ট ব্যবহার করে নেবুলাইজার পাত্র এবং ফেস-মাস্ক গরম পানিতে ধুয়ে ফেলুন। নেবুলাইজার কন্টেইনারকে ভালভাবে ধুয়ে ফেলুন এবং শুকিয়ে নিন এবং কম্প্রেসার বা এয়ার ইনলেটের সাথে সংযুক্ত করুন। | null | যে সকল রোগীদের চাপযুক্ত ইনহেলার বা ড্রাই পাউডার ফরমুলেসন ব্যবহারে সন্তোষজনক বা উপযুক্ত ফলাফল পাওয়া যায়না তাদের দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানির চিকিৎসায় ইহা নির্দেশিত। অত্যন্ত গুরুতর সিউডোক্রুপ (ল্যারিঞ্জাইটিস সাবগ্লোটিকা) যাতে হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার নির্দেশ দেওয়া হয়। | null | নিম্নলিখিত সংজ্ঞাগুলি আপত্তিকর প্রভাবগুলির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য: খুব সাধারণ (≥১/১০); সাধারণ (≥১/১০০ থেকে <১/১০); অস্বাভাবিক (≥১/১,০০০ থেকে <১/১০০); বিরল (≥১/১০,০০০ থেকে <১/১,০০০); খুব বিরল (<১/১০,০০০), জানা নেই (উপলব্ধ ডেটা থেকে অনুমান করা যায় না)।মুখমণ্ডল জ্বালা, একটি উদাহরণ হিসাবে, নেবুলাইজারের সাথে মুখের মাস্ক ব্যাবহারের ফলে অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা গেছে। মুখমণ্ডলের জ্বালা রোধ করতে ফেস মাস্ক ব্যবহারের পর মুখের ত্বক পানি দিয়ে ধুয়ে ফেলতে হবে।ইন-প্ল্যাসিবো নিয়ন্ত্রিত গবেষণায়, প্লাসিবো গ্রুপে অস্বাভাবিকভাবে ছানি পরার খবর পাওয়া গেছে।ইনহেলড বুবিউডেসোনাইডের উপর ১৩,১১৯ এবং প্লাসিবোর উপর ৭,২৭৮ জন রোগীর ক্লিনিকাল ট্রায়াল করা হয়েছে। উদ্বেগের ফ্রিকোয়েন্সি ইনহেলড বিউডেসোনাইডে ০.৫২% এবং প্লাসিবোতে ০.৬৩% ছিল; বিষণ্নতা ছিল ইনহেলড বিউডেসোনাইডে ০.৬৭% এবং প্লাসিবোতে ১.১৫%।সিওপিডির নতুন রোগীদের ইনহেলড কর্টিকোস্টেরয়েড দিয়ে চিকিত্সা শুরু করায় নিউমোনিয়া হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে। তবে ৮টি পুলড ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে ৪,৬৪৩ জন সিওপিডি রোগীকে বিউডেসোনাইড দিয়ে এবং এলোমেলোভাবে ৩,৬৪৩ জন রোগীকে নন-আইসিএস দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছে, কিন্তু তাদের ক্ষেত্রে নিউমোনিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়নি। এই ৮টি ট্রায়ালের প্রথম ৭ টির ফলাফল একটি মেটা-বিশ্লেষণ হিসাবে প্রকাশিত হয়েছে।ইনহেলড বিউডেসোনাইড দিয়ে চিকিত্সার ফলে অরোফ্যারিক্সে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ হতে পারে। অভিজ্ঞতায় দেখা গেছে যে খাবারের আগে ইনহেলেশন করা হলে এবং/অথবা শ্বাস নেওয়ার পরে মুখ ধুয়ে ফেলা হলে ক্যান্ডিডা সংক্রমণ কম হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই অবস্থাটি ইনহেলড বুডিকর্টের চিকিত্সা বন্ধ না করেও টপিকাল অ্যান্টি-ফাঙ্গাল থেরাপি দিয়ে চিকিৎসা করা যায়।বিউডেসোনাইড ০.৫ মিগ্রা নেবুলাইজার সাসপেনশন গ্রহণের ৫-১০ মিনিট আগে বিটা-২ অ্যাগোনিস্ট (যেমন টারবুটালিন) দ্বারা ইনহেলিং করা হলে সাধারণত কাশি প্রতিরোধ করা যেতে পারে।মাঝে মাঝে, ইনহেলড গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে সিস্টেমিক গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের-পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ বা উপসর্গ দেখা দিতে পারে, সম্ভবত ডোজ, এক্সপোজার সময়, সহগামী এবং পূর্ববর্তী কর্টিকোস্টেরয়েড এক্সপোজার এবং ব্যক্তিগত সংবেদনশীলতার উপর নির্ভর করে। এর মধ্যে অ্যাড্রিনাল দমন, শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা, হাড়ের খনিজ ঘনত্ব হ্রাস, ছানি এবং গ্লুকোমা এবং সংক্রমণের সংবেদনশীলতা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মানসিক চাপের সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়ার ক্ষমতা নষ্ট হতে পারে। তবে বর্ণিত পদ্ধতিগত প্রভাবগুলি ওড়াল কর্টিকোস্টেরয়েডের তুলনায় ইনহেলড বিউডেসোনাইডের সাথে হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কম। | গর্ভাবস্থায়: গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত পরিমাণের এবং সুনিয়ন্ত্রিত পরীক্ষা নেই। অন্যান্য কর্টিকোস্টেরয়েড এর মত বুডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন গর্ভাবস্থায় তখনই ব্যবহার করা উচিৎ যখন সম্ভাব্য উপকারিতা, ভ্রুণ এর প্রতি সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা বেশি হয় ।স্তন্যদানকালে: বুডেসোনাইড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায় নাই। যেহেতু অন্যান্য কর্টিকোস্টেরয়েড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকারী মহিলাদের বুডেসোনাইড নেবুলাইজার সাসপেনশন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিৎ। | যে সমস্ত রোগীর সক্রিয় অথবা সুপ্ত যক্ষার সংক্রমণ, অচিকিৎসাকৃত ছত্রাকজনিত, ব্যাকটেরিয়াজনিত, অথবা সিস্টেমিক ভাইরাস জনিত সংক্রমন অথবা অকুলার হার্পিস সিমপ্লেক্স সংক্রমণ রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বুডিকর্ট নেবুলাইজার সাসপেনশন সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations, Respiratory corticosteroids | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Budesonide is a synthetic corticosteroid having potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. It has approximately a 200-fold higher affinity for the glucocorticoid receptor and a 1000-fold higher topical anti-inflammatory potency than cortisol. Corticosteroids have been shown to have a wide range of inhibitory activities against multiple cell types (e.g., mast cell, eosinophil, neutrophil, macrophage, and lymphocyte) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotriene, and cytokine) involved in allergic mediated inflammation. | null | Should be mixed with 0.9 % saline to a volume of 2 ml.Division of the dose and miscibility: The contents of the single-dose container may be divided for adjustment of the dose. Half the ampoule contents should be placed in the Nebuliser cup and mixed with an equal volume of 0.9% sodium chloride solution. To ensure accurate dosing the use of a measuring syringe is recommended. Budesonide Nebuliser Suspension may be mixed with 0.9% sodium chloride solution and with solutions for inhalation containing terbutaline, salbutamol, sodium cromoglycate or ipratropium.Nebuliser: Budesonide Nebuliser Suspension must be administered with a jet Nebuliser supplied with a mouthpiece or mask. The Nebuliser should be connected to an air compressor with adequate air flow (5-8 l/min), and the filling volume should be 2-4 ml. There can be variation in the performance (dose delivered) between nebulizers, even those of the same make and model.Instruction for use-The spray container should be shaken before use.To minimise the risk of oropharyngeal candida infection, the patient should rinse their mouth out with water after inhaling.To prevent irritation of the facial skin the face should be washed after using the Nebuliser with a mask.The Nebuliser should be cleaned after each use.Wash the Nebuliser container and mouthpiece or face-mask in warm water using a mild detergent in accordance with the manufacturer’s instructions. Rinse well and dry it by connecting the Nebuliser container to the compressor or the air inlet. | null | Budicort Nebuliser Suspension can increase the efficacy of inhaled beta-2-sympathomimetics.Co-treatment with CYP3A inhibitors, including cobicistat-containing products, is expected to increase the risk of systemic side-effects. The combination should be avoided unless the benefit outweighs the increased risk of systemic corticosteroid side-effects, in which case patients should be monitored for systemic corticosteroid side-effects.The metabolism of Budicort is primarily mediated by CYP3A4. Inhibitors of this enzyme, e.g., ketoconazole and itraconazole, can therefore increase systemic exposure to Budicort several times. Since there are no data to support dosage recommendations, the combination should be avoided. If this is not possible, the period between treatments should be as long as possible and a reduction of the Budicort dose could also be considered. Limited data about this interaction for high-dose inhaled Budicort indicate that marked increases in plasma levels (on average four- fold) may occur if itraconazole, 200 mg once daily, is administered concomitantly with inhaled Budicort (single dose of 1000 µg).Other potent CYP3A4 inhibitors such as erythromycin, clarithromycin, ritonavir and saquinavir are also likely to markedly increase plasma concentrations of Budicort.Cimetidine has a weak but clinically insignificant inhibiting effect on hepatic metabolism of Budicort.Raised plasma concentrations of and enhanced effects of corticosteroids have been observed in women also treated with oestrogens and contraceptive steroids, but no effect has been observed with Budicort and concomitant intake of low dose combination oral contraceptives.The suppressive effect on adrenal function is additive if used concomitantly with systemic or intranasal steroids.Because adrenal function may be suppressed, an ACTH stimulation test for diagnosing pituitary insufficiency might show false results (low values). | Budesonide is not indicated for the treatment of acute dyspnoea or status asthmaticus. These conditions should be treated with short acting β-sympathomimetics and other bronchodilators. | The following definitions apply to the incidence of undesirable effects: Very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data).Facial irritation, as an example of a hypersensitivity reaction, has occurred in some cases when a Nebuliser with a face mask has been used. To prevent irritation the facial skin should be washed with water after use of the face mask.In-placebo controlled studies, cataract was also uncommonly reported in the placebo group.Clinical trials with 13,119 patients on inhaled Budicort and 7,278 patients on placebo have been pooled. The frequency of anxiety was 0.52% on inhaled Budicort and 0.63% on placebo; that of depression was 0.67% on inhaled Budicort and 1.15% on placebo.There is an increased risk of pneumonia in patients with newly diagnosed COPD starting treatment with inhaled corticosteroids. However a weighted assessment of 8 pooled clinical trials involving 4643 COPD patients treated with Budicort and 3,643 patients randomized to non-ICS treatments did not demonstrate an increased risk for pneumonia. The results from the first 7 of these 8 trials have been published as a meta-analysis.Treatment with inhaled Budicort may result in candida infection in the oropharynx. Experience has shown that candida infection occurs less often when inhalation is performed before meals and/or when the mouth is rinsed after inhalation. In most cases this condition responds to topical anti-fungal therapy without discontinuing treatment with inhaled Budicort.Coughing can usually be prevented by inhaling a beta-2 agonist (e.g. terbutaline) 5-10 minutes before administration of Budicort 0.5mg Nebuliser Suspension.Occasionally, signs or symptoms of systemic glucocorticosteroid-side effects may occur with inhaled glucocorticosteroids, probably depending on dose, exposure time, concomitant and previous corticosteroid exposure, and individual sensitivity. These may include adrenal suppression, growth retardation in children and adolescents, decrease in bone mineral density, cataract and glaucoma, and susceptibility to infections. The ability to adapt to stress may be impaired. The systemic effects described, however, are much less likely to occur with inhaled Budicort than with oral corticosteroids. | Pregnancy: There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. It is important for both foetus and mother to maintain an adequate asthma treatment during pregnancy. As with other drugs administered during pregnancy, the benefit of the administration of budesonide for the mother should be weighed against the risks to the foetus.Breastfeeding: Budesonide is excreted in breast milk. However, at therapeutic doses of budesonide no effects on the suckling child are anticipated. Budesonide can be used during breast feeding. Maintenance treatment with inhaled budesonide (200 or 400 micrograms twice daily) in asthmatic nursing women results in negligible systemic exposure to budesonide in breast-fed infants. In a pharmacokinetic study, the estimated daily infant dose was 0.3% of the daily maternal dose for both dose levels, and the average plasma concentration in infants was estimated to be 1/600th of the concentrations observed in maternal plasma, assuming complete infant oral bioavailability. Budesonide concentrations in infant plasma samples were all less than the limit of quantification. Based on data from inhaled budesonide and the fact that budesonide exhibits linear PK properties within the therapeutic dosage intervals after nasal, inhaled, oral and rectal administrations, at therapeutic doses of budesonide, exposure to the suckling child is anticipated to be low. | The transfer of patients treated with oral corticosteroids to the inhaled corticosteroid and their subsequent management requires special care. The patients should be in a reasonably stable state before initiating a high dose of inhaled corticosteroid in addition to their usual maintenance dose of systemic corticosteroid. After about 10 days, withdrawal of the systemic corticosteroid is started by reducing the daily dose gradually (by for example 2.5 milligrams prednisolone or the equivalent each month) to the lowest possible level. It may be possible to completely replace the oral corticosteroid with inhaled corticosteroid. Transferred patients whose adrenocortical function is impaired may need supplementary systemic corticosteroid during periods of stress e.g. surgery, infection or worsening asthma attacks.Patients who have required high dose emergency corticosteroid therapy or prolonged treatment at the highest recommended dose of inhaled corticosteroids, may also be at risk of impaired adrenal function. These patients may exhibit signs and symptoms of adrenal insufficiency when exposed to severe stress. Additional systemic corticosteroid treatment should be considered during periods of stress or elective surgery.During transfer from oral therapy to inhaled Budicort, symptoms may appear that had previously been suppressed by systemic treatment with glucocorticosteroids, for example symptoms of allergic rhinitis, eczema, muscle and joint pain. Specific treatment should be co-administered to treat these conditions.Some patients may feel unwell in a non-specific way during the withdrawal of systemic corticosteroids despite maintenance or even improvement in respiratory function. Such patients should be encouraged to continue treatment with inhaled Budicort and withdrawal of oral corticosteroid unless there are clinical signs to indicate the contrary, for example signs which might indicate adrenal insufficiency.As with other inhalation therapies paradoxical bronchospasm may occur, manifested by an immediate increase in wheezing and shortness of breath after dosing. Paradoxical bronchospasm responds to a rapid-acting inhaled bronchodilator and should be treated straight away. Budicort should be discontinued immediately, the patient should be assessed and, if necessary, alternative treatment instituted.When an acute episode of dyspnoea occurs despite a well monitored treatment, a rapid-acting inhaled bronchodilator should be used and medical reassessment should be considered. If despite maximum doses of inhaled corticosteroids, asthma symptoms are not adequately controlled, patients may require short-term treatment with systemic corticosteroids. In such cases, it is necessary to maintain the inhaled corticosteroid therapy in association with treatment by the systemic route.Systemic effects may occur with any inhaled corticosteroid, particularly at high doses prescribed for long periods. These effects are much less likely to occur with inhalation treatment than with oral corticosteroids.Possible systemic effects include Cushing’s syndrome, Cushingoid features, adrenal suppression, growth retardation in children and adolescents, decrease in bone mineral density, cataract, glaucoma and more rarely, a range of psychological or behavioural effects including psychomotor hyperactivity, sleep disorders, anxiety, depression or aggression (particularly in children). It is important, therefore, that the dose of inhaled corticosteroid is titrated to the lowest dose at which effective control of asthma is maintained.Influence on growth: It is recommended that the height of children receiving prolonged treatment with inhaled corticosteroids is regularly monitored. If growth is slowed, therapy should be re-evaluated with the aim of reducing the dose of inhaled corticosteroid. The benefits of the corticosteroid therapy and the possible risks of growth suppression must be carefully weighed. In addition, consideration should be given to referring the patient to a paediatric respiratory specialist.Patients who have previously been dependent on oral corticosteroids may, as a result of prolonged systemic corticosteroid therapy, experience effects of impaired adrenal function. Recovery may take a considerable amount of time after cessation of oral corticosteroid therapy and hence oral steroid-dependent patients transferred to Budicort may remain at risk from impaired adrenocortical function for some considerable time. In such circumstances hypothalamic pituitary adrenocortical (HPA) axis function should be monitored regularly.Oral candidiasis may occur during the therapy with inhaled corticosteroids. This infection may require treatment with appropriate antifungal therapy and in some patients discontinuation of treatment may be necessaryExacerbation of clinical symptoms of asthma may be due to acute respiratory tract bacterial infections and treatment with appropriate antibiotics may be required. Such patients may need to increase the dose of inhaled Budicort and a short course of oral corticosteroids may be required. A rapid-acting inhaled bronchodilator should be used as “rescue” medication to relieve acute asthma symptoms.Special care and adequate specific therapeutic control of patients with active and quiescent pulmonary tuberculosis is necessary before commencing treatment with inhaled Budicort. Similarly patients with fungal, viral or other infections of the airways require close observation and special care and should use Budicort only if they are also receiving adequate treatment for such infections.In patients with excessive mucous secretion in the respiratory tract, short-term therapy with oral corticosteroids may be necessary.In patients with severe hepatic dysfunction, treatment with inhaled Budicort can result in a reduced elimination rate and hence enhanced systemic availability. Possible systemic effects may then result and therefore HPA axis function in these patients should be monitored at regular intervals.Concomitant treatment with ketoconazole, HIV protease inhibitors or other potent CYP3A4 inhibitors should be avoided. If this is not possible the time interval between administration of the two drugs should be as long as possible.Recent epidemiological studies show that there is an increased incidence of pneumonia in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) treated with inhaled corticosteroids, with an adjusted odds ratio of 1.7. Care should be exercised in prescribing Budicort for those patients whose respiratory disease might have a component of COPD.Visual disturbance: Visual disturbance may be reported with systemic and topical corticosteroid use. If a patient presents with symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, the patient should be considered for referral to an ophthalmologist for evaluation of possible causes which may include cataract, glaucoma or rare diseases such as central serous chorioretinopathy (CSCR) which have been reported after use of systemic and topical corticosteroids.Budicort Nebuliser Suspension should be used with a jet Nebuliser device. An ultrasonic Nebuliser should not be used as this is not appropriate for Nebuliser suspensions. | Symptoms: Acute overdose with Budicort usually does not constitute a clinical problem. The only harmful effect after a large amount of sprays during a short period is a suppression of the cortex function. If it is a matter of chronic use of very high doses, effects such as a degree of cortex atrophy in addition to adrenocortical suppression may occur.Acute overdosage: There is no need for acute measures. The treatment with Budicort should be continued with the lowest possible effective maintenance dose, and the adrenocortical function will repair itself automatically within 1-2 days.Chronic overdosage: The patient should be treated as a steroid dependent and be transferred to a suitable maintenance dose with a systemic steroid, for example prednisolone. When the condition is stabilized, the patient should continue the treatment with the inhalation of Budicort at the recommended dose. | Nasal Decongestants & Other Nasal Preparations, Respiratory corticosteroids | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric population: Due to the risk of growth retardation in the pediatric population, growth should be monitored. | {'Indications': 'Treatment of persistent bronchial asthma in patients where use of a pressurised inhaler or dry powder formulation is unsatisfactory or inappropriate. Very serious pseudocroup (laryngitis subglottica) in which hospitalisation is indicated.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26192/budicort-er-9-mg-tablet | Budicort ER | null | 9 mg | ৳ 30.00 | Budesonide (Tablet) | null | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক: ৯ মিগ্রা বিউডেসোনাইড এক্সটেন্ড রিলিজ ট্যাবলেট প্রতিদিন সকালে একবার খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত বা ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী খেতে হবে।শিশুদের মধ্যে ব্যবহার: শিশু রোগীদের মধ্যে বুডেসোনাইডের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।হেপাটিক প্রতিবন্ধকতায় ব্যবহার: হাইপারকোর্টিসিজম এবং/অথবা লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণ করা উচিৎ। | বুডিকর্ট ইআর ট্যাবলেট হল একটি গ্লুকোকোর্টিকয়েড যা সক্রিয়, হালকা থেকে মাঝারি আলসারেটিভ কোলাইটিস রোগীদের জন্য নির্দেশিত। | null | সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, উপরের পেটে ব্যথা, ক্লান্তি, ব্রণ, পেট ফাঁপা, জয়েন্টে ব্যথা, মূত্রনালীর সংক্রমণ, পেটের ব্যাথা, কোষ্ঠকাঠিন্য। | null | null | null | Ulcerative Colitis | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Budesonide is a synthetic corticosteroid having potent glucocorticoid activity and weak mineralocorticoid activity. It has approximately 200-fold higher affinity for the glucocorticoid receptor than cortisol and 15-fold than prednisolone. Budesonide is effective against inflammatory bowel diseases. It reduces inflammation of colon and also helps heal the lining of the colon. | null | null | Adult: One 9 mg Budesonide extend release tablet should be taken once daily in the morning with or without food for up to 8 weeks or as prescribed by the doctor.Use in children: Safety and effectiveness of budesonide in pediatric patients have not been established.Use in Hepatic Impaired patients: Monitor patients for signs and/or symptoms of hypercorticism. | Avoid Cytochrome P450 3A4 inhibitors (e.g. ketoconazole, grapefruit juice). It may cause increased systemic corticosteroid effects. Budicort ER does not affect the plasma levels of oral contraceptives. | null | Common side effects are headache, nausea, upper abdominal pain, fatigue, acne, flatulence, joint pain, urinary tract infection, abdominal distension, constipation. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Budesonide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Budesonide is secreted in human milk. So, a decision should be made whether to discontinue nursing or budesonide taking into account the clinical importance of the drug to the mother. | Since Budicort ER is a glucocorticoid, general warnings concerning glucocorticoids should be followed.Risk of impaired adrenal function when transferring from glucocorticoid treatment with higher systemic effects to glucocorticoid treatment with lower systemic effects, such as Budicort ER. Taper patients slowly from systemic corticosteroids if transferring to Budicort ER.Potential worsening of infections (e.g., chickenpox, measles, existing tuberculosis, fungal, bacterial, viral, or parasitic infection). Use with caution in patients with these infections.Reduced liver function affects the elimination of glucocorticoid, and increases systemic availability of oral Budicort ER. | If glucocorticoids are used at excessive doses for prolonged periods, systemic glucocorticoid effects such as hypercorticism and adrenal suppression may occur. | Ulcerative Colitis | null | Budicort ER extended-release tablets should be stored below 30°C. Store in a cool and dry place protected from light and moisture. | null | {'Indications': 'Budicort ER tablet is a glucocorticoid indicated for the induction of remission in patients with active, mild to moderate ulcerative colitis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2830/bumecard-1-mg-tablet | Bumecard | null | 1 mg | ৳ 5.00 | Bumetanide | null | null | null | null | মৌখিক: সকালে ১ মিগ্রা, প্রয়োজনে ৬-৮ ঘন্টা পরে পুনরাবৃত্তি করতে হবে, তবে গুরুতর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া অনুসারে প্রতিদিন ৫ মিগ্রা এবং প্রতি ১২-২৪ ঘণ্টায় ৫ মিগ্রা করে বৃদ্ধি করতে হবে। বয়স্কদের জন্য, দৈনিক ৫০০ মাইক্রোগ্রাম যথেষ্ট।আই ভি ইনজেকশন: ১-২ মিগ্রা, প্রয়োজনে ২০ মিনিটের পরে পুনরাবৃত্তি করুন। বয়স্কদের জন্য, প্রতিদিন ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (বিউমেটানাইড ১ মিলি) যথেষ্ট।আই ভি ইনফিউশন: ৩০-৬০ মিনিটের মধ্যে ২-৫ মিগ্রা। বয়স্কদের জন্য, প্রতিদিন ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (১ মিলি বিউমেটানাইড) যথেষ্ট।আই এম ইনজেকশন: প্রাথমিকভাবে ১ মিগ্রা তারপর প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা হয়, দৈনিক ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (বিউমেটানাইড ১ মিলি) যথেষ্ট।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী পেডিয়াট্রিক রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | বুমেকার্ড ইডিমার জন্য নির্দেশিত যা কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, হেপাটিক এবং রেনাল ডিজিজ, এবং নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম কারনে হয়ে থাকে। | null | পেশী ক্র্যাম্প (১.১%), মাথা ঘোরা (১.১%), হাইপোটেনশন (০.৮%), মাথাব্যথা (০.৬%), বমি বমি ভাব (০.৬%) অন্যান্য (ECG পরিবর্তন (০.৪%), পেশীতে ব্যথা (০.২%), পেটে ব্যথা (০.২%%), রেনাল ব্যর্থতা (০.১%), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (০.২%) ইত্যাদি। | null | null | null | Loop diuretics | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bumetanide is a loop diuretic with a rapid onset and short duration of action. Pharmacological and clinical studies have shown that 1 mg Bumetanide has a diuretic potency equivalent to approximately 40 mg furosemide. The major site of Bumetanide action is the ascending limb of the loop of Henle.Bumetanide inhibits sodium reabsorption in the ascending limb of the loop of Henle. Reabsorption of chloride in the ascending limb is also blocked by Bumetanide.Bumetanide may have an additional action in the proximal tubule. Since phosphate reabsorption takes place largely in the proximal tubule, phosphaturia during Bumetanide induced diuresis is indicative of this additional action. This proximal tubular activity does not seem to be related to an inhibition of carbonic anhydrase. Bumetanide does not appear to have a noticeable action on the distal tubule. | null | null | Oral: 1 mg in the morning, repeated after 6-8 hours if necessary, In severe cases, 5 mg daily increased by 5 mg every 12-24 hours according to response. Elderly, 500 micrograms daily may be sufficient.By IV Injection: 1-2 mg, repeated after 20 minutes if necessary. Elderly, 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.By IV Infusion: 2-5 mg over 30-60 minutes.Elderly, 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.By IM Injection: 1 mg initially then adjusted according to response, Elderly 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients below the age of 18 have not been established. | Lithium: Lithium should generally not be given with diuretics because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity.Probenecid: should not be administered concurrently with Bumecard.Indomethacin: Concurrent therapy with Bumecard is not recommended.Antihypertensives: Bumecard may potentiate the effect of various antihypertensive drugs, necessitating a reduction in the dosage of these drugs.Digoxin: Interaction studies in humans have shown no effect on digoxin blood levels.Anticoagulants: Interaction studies in humans have shown Bumecard to have no effect on warfarin metabolism. | Loop diuretics should be avoided in severe hypokalaemia, severe hyponatraemia, anuria, comatose and precomatose states associated with liver cirrhosis and in renal failure. | Muscle cramps (1.1%), dizziness (1.1%), hypotension (0.8%), headache (0.6%), nausea (0.6%) Others (ECG changes (0.4 %), musculoskeletal pain (0.2 %), Abdominal pain (0.2 %), renal failure (0.1%), thrombocytopenia (0.2%) etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well controlled studies in pregnant woman. It is not known wheather this drug is excreted in human milk. | Serum potassium should be measured periodically and potassium supplements or potassium sparing diuretics added if necessary. | Overdosage can lead to acute profound water loss, volume and electrolyte depletion, dehydration, reduction of blood volume and circulatory collapse with a possibility of vascular thrombosis and embolism. Treatment consists of replacement of fluid and electrolyte losses by careful monitoring of the urine and electrolyte output and serum electrolyte levels. | Loop diuretics | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients below the age of 18 have not been established. | {'Indications': 'Bumecard is indicated for the treatment of edema associated with congestive heart failure, hepatic and renal disease, including the nephrotic syndrome.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2831/bumecard-5-mg-tablet | Bumecard | null | 5 mg | ৳ 18.00 | Bumetanide | null | null | null | null | মৌখিক: সকালে ১ মিগ্রা, প্রয়োজনে ৬-৮ ঘন্টা পরে পুনরাবৃত্তি করতে হবে, তবে গুরুতর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া অনুসারে প্রতিদিন ৫ মিগ্রা এবং প্রতি ১২-২৪ ঘণ্টায় ৫ মিগ্রা করে বৃদ্ধি করতে হবে। বয়স্কদের জন্য, দৈনিক ৫০০ মাইক্রোগ্রাম যথেষ্ট।আই ভি ইনজেকশন: ১-২ মিগ্রা, প্রয়োজনে ২০ মিনিটের পরে পুনরাবৃত্তি করুন। বয়স্কদের জন্য, প্রতিদিন ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (বিউমেটানাইড ১ মিলি) যথেষ্ট।আই ভি ইনফিউশন: ৩০-৬০ মিনিটের মধ্যে ২-৫ মিগ্রা। বয়স্কদের জন্য, প্রতিদিন ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (১ মিলি বিউমেটানাইড) যথেষ্ট।আই এম ইনজেকশন: প্রাথমিকভাবে ১ মিগ্রা তারপর প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা হয়, দৈনিক ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (বিউমেটানাইড ১ মিলি) যথেষ্ট।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী পেডিয়াট্রিক রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | বুমেকার্ড ইডিমার জন্য নির্দেশিত যা কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, হেপাটিক এবং রেনাল ডিজিজ, এবং নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম কারনে হয়ে থাকে। | null | পেশী ক্র্যাম্প (১.১%), মাথা ঘোরা (১.১%), হাইপোটেনশন (০.৮%), মাথাব্যথা (০.৬%), বমি বমি ভাব (০.৬%) অন্যান্য (ECG পরিবর্তন (০.৪%), পেশীতে ব্যথা (০.২%), পেটে ব্যথা (০.২%%), রেনাল ব্যর্থতা (০.১%), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (০.২%) ইত্যাদি। | null | null | null | Loop diuretics | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bumetanide is a loop diuretic with a rapid onset and short duration of action. Pharmacological and clinical studies have shown that 1 mg Bumetanide has a diuretic potency equivalent to approximately 40 mg furosemide. The major site of Bumetanide action is the ascending limb of the loop of Henle.Bumetanide inhibits sodium reabsorption in the ascending limb of the loop of Henle. Reabsorption of chloride in the ascending limb is also blocked by Bumetanide.Bumetanide may have an additional action in the proximal tubule. Since phosphate reabsorption takes place largely in the proximal tubule, phosphaturia during Bumetanide induced diuresis is indicative of this additional action. This proximal tubular activity does not seem to be related to an inhibition of carbonic anhydrase. Bumetanide does not appear to have a noticeable action on the distal tubule. | null | null | Oral: 1 mg in the morning, repeated after 6-8 hours if necessary, In severe cases, 5 mg daily increased by 5 mg every 12-24 hours according to response. Elderly, 500 micrograms daily may be sufficient.By IV Injection: 1-2 mg, repeated after 20 minutes if necessary. Elderly, 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.By IV Infusion: 2-5 mg over 30-60 minutes.Elderly, 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.By IM Injection: 1 mg initially then adjusted according to response, Elderly 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients below the age of 18 have not been established. | Lithium: Lithium should generally not be given with diuretics because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity.Probenecid: should not be administered concurrently with Bumecard.Indomethacin: Concurrent therapy with Bumecard is not recommended.Antihypertensives: Bumecard may potentiate the effect of various antihypertensive drugs, necessitating a reduction in the dosage of these drugs.Digoxin: Interaction studies in humans have shown no effect on digoxin blood levels.Anticoagulants: Interaction studies in humans have shown Bumecard to have no effect on warfarin metabolism. | Loop diuretics should be avoided in severe hypokalaemia, severe hyponatraemia, anuria, comatose and precomatose states associated with liver cirrhosis and in renal failure. | Muscle cramps (1.1%), dizziness (1.1%), hypotension (0.8%), headache (0.6%), nausea (0.6%) Others (ECG changes (0.4 %), musculoskeletal pain (0.2 %), Abdominal pain (0.2 %), renal failure (0.1%), thrombocytopenia (0.2%) etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well controlled studies in pregnant woman. It is not known wheather this drug is excreted in human milk. | Serum potassium should be measured periodically and potassium supplements or potassium sparing diuretics added if necessary. | Overdosage can lead to acute profound water loss, volume and electrolyte depletion, dehydration, reduction of blood volume and circulatory collapse with a possibility of vascular thrombosis and embolism. Treatment consists of replacement of fluid and electrolyte losses by careful monitoring of the urine and electrolyte output and serum electrolyte levels. | Loop diuretics | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients below the age of 18 have not been established. | {'Indications': 'Bumecard is indicated for the treatment of edema associated with congestive heart failure, hepatic and renal disease, including the nephrotic syndrome.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2832/bumecard-2-mg-injection | Bumecard | null | 2 mg/4 ml | ৳ 30.00 | Bumetanide | null | null | null | null | মৌখিক: সকালে ১ মিগ্রা, প্রয়োজনে ৬-৮ ঘন্টা পরে পুনরাবৃত্তি করতে হবে, তবে গুরুতর ক্ষেত্রে প্রতিক্রিয়া অনুসারে প্রতিদিন ৫ মিগ্রা এবং প্রতি ১২-২৪ ঘণ্টায় ৫ মিগ্রা করে বৃদ্ধি করতে হবে। বয়স্কদের জন্য, দৈনিক ৫০০ মাইক্রোগ্রাম যথেষ্ট।আই ভি ইনজেকশন: ১-২ মিগ্রা, প্রয়োজনে ২০ মিনিটের পরে পুনরাবৃত্তি করুন। বয়স্কদের জন্য, প্রতিদিন ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (বিউমেটানাইড ১ মিলি) যথেষ্ট।আই ভি ইনফিউশন: ৩০-৬০ মিনিটের মধ্যে ২-৫ মিগ্রা। বয়স্কদের জন্য, প্রতিদিন ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (১ মিলি বিউমেটানাইড) যথেষ্ট।আই এম ইনজেকশন: প্রাথমিকভাবে ১ মিগ্রা তারপর প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা হয়, দৈনিক ৫০০ মাইক্রোগ্রাম (বিউমেটানাইড ১ মিলি) যথেষ্ট।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী পেডিয়াট্রিক রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | বুমেকার্ড ইডিমার জন্য নির্দেশিত যা কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, হেপাটিক এবং রেনাল ডিজিজ, এবং নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম কারনে হয়ে থাকে। | null | পেশী ক্র্যাম্প (১.১%), মাথা ঘোরা (১.১%), হাইপোটেনশন (০.৮%), মাথাব্যথা (০.৬%), বমি বমি ভাব (০.৬%) অন্যান্য (ECG পরিবর্তন (০.৪%), পেশীতে ব্যথা (০.২%), পেটে ব্যথা (০.২%%), রেনাল ব্যর্থতা (০.১%), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (০.২%) ইত্যাদি। | null | null | null | Loop diuretics | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Bumetanide is a loop diuretic with a rapid onset and short duration of action. Pharmacological and clinical studies have shown that 1 mg Bumetanide has a diuretic potency equivalent to approximately 40 mg furosemide. The major site of Bumetanide action is the ascending limb of the loop of Henle.Bumetanide inhibits sodium reabsorption in the ascending limb of the loop of Henle. Reabsorption of chloride in the ascending limb is also blocked by Bumetanide.Bumetanide may have an additional action in the proximal tubule. Since phosphate reabsorption takes place largely in the proximal tubule, phosphaturia during Bumetanide induced diuresis is indicative of this additional action. This proximal tubular activity does not seem to be related to an inhibition of carbonic anhydrase. Bumetanide does not appear to have a noticeable action on the distal tubule. | null | null | Oral: 1 mg in the morning, repeated after 6-8 hours if necessary, In severe cases, 5 mg daily increased by 5 mg every 12-24 hours according to response. Elderly, 500 micrograms daily may be sufficient.By IV Injection: 1-2 mg, repeated after 20 minutes if necessary. Elderly, 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.By IV Infusion: 2-5 mg over 30-60 minutes.Elderly, 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.By IM Injection: 1 mg initially then adjusted according to response, Elderly 500 micrograms (1 ml of Bumecard) daily may be sufficient.Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients below the age of 18 have not been established. | Lithium: Lithium should generally not be given with diuretics because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity.Probenecid: should not be administered concurrently with Bumecard.Indomethacin: Concurrent therapy with Bumecard is not recommended.Antihypertensives: Bumecard may potentiate the effect of various antihypertensive drugs, necessitating a reduction in the dosage of these drugs.Digoxin: Interaction studies in humans have shown no effect on digoxin blood levels.Anticoagulants: Interaction studies in humans have shown Bumecard to have no effect on warfarin metabolism. | Loop diuretics should be avoided in severe hypokalaemia, severe hyponatraemia, anuria, comatose and precomatose states associated with liver cirrhosis and in renal failure. | Muscle cramps (1.1%), dizziness (1.1%), hypotension (0.8%), headache (0.6%), nausea (0.6%) Others (ECG changes (0.4 %), musculoskeletal pain (0.2 %), Abdominal pain (0.2 %), renal failure (0.1%), thrombocytopenia (0.2%) etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well controlled studies in pregnant woman. It is not known wheather this drug is excreted in human milk. | Serum potassium should be measured periodically and potassium supplements or potassium sparing diuretics added if necessary. | Overdosage can lead to acute profound water loss, volume and electrolyte depletion, dehydration, reduction of blood volume and circulatory collapse with a possibility of vascular thrombosis and embolism. Treatment consists of replacement of fluid and electrolyte losses by careful monitoring of the urine and electrolyte output and serum electrolyte levels. | Loop diuretics | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Paediatric use: Safety and effectiveness in paediatric patients below the age of 18 have not been established. | {'Indications': 'Bumecard is indicated for the treatment of edema associated with congestive heart failure, hepatic and renal disease, including the nephrotic syndrome.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34815/bygerd-20-mg-tablet | Bygerd | Gastric ulcer and duodenal ulcer: The usual adult dose for oral use is 20 mg of Vonoprazan administered orally once daily an 8-week treatment for gastric ulcer and a 6-week treatment for duodenal ulcer.Reflux esophagitis: The usual adult dose for oral use is 20 mg of Vonoprazan administered once daily for a total of 4 weeks of treatment. If that dosing proves insufficient, the administration should be extended, but for no longer than 8 weeks of treatment.For the maintenance therapy of reflux esophagitis showing recurrence and recrudescence, the dose for oral use is 10mg of Vonoprazan once daily. However, when the efficacy is inadequate, the dosage may be increase up to 20 mg of Vonoprazan once daily.Prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during low-dose aspirin administration: The usual adult dose is one tablet of 10 mg of Vonoprazan administered orally once daily.Prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID): administration The usual adult dose is one tablet of 10 mg of Vonoprazan administered orally once daily.Adjunct to Helicobacter pylori eradication: For adults, the following three-drug regimen should be administered orally at the same time twice daily for seven days: 20 mg of Vonoprazan, 750 mg of amoxicillin hydrate and 200 mg of clarithromycin. The dose of clarithromycin may be increased as clinically warranted. However, dosage should not exceed 400 mg twice daily.If Helicobacter pylori eradication with a three-drug regimen comprising a proton pump inhibitor, amoxicillin hydrate and clarithromycin has been unsuccessful, as an alternative treatment, adults should be administered the following three drugs orally twice daily for seven days: 20 mg of Vonoprazan, 750 mg of amoxicillin hydrate and 250 mg of metronidazole. | 20 mg | ৳ 10.00 | Vonoprazan | ভনোপ্রাজান একটি পটাসিয়াম প্রতিযোগিতামুলক এসিড ব্লকার (পি-ক্যাব) এবং যার এসিড দ্বারা সক্রিয়করনের প্রয়োজন হয়না। এটি H+, K+-এটিপেজ কে একটি পরিবর্তনযোগ্য এবং পটাসিয়াম প্রতিযোগিতামুলক পদ্ধতিতে নিবৃত করে। ভনোপ্রাজানের শক্তিশালী ক্ষারত্ব আছে এবং এটি পাকস্থলির এসিড উৎপাদনের কেন্দ্র গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল সেলে দীর্ঘ সময় অবস্থান করে যার ফলে গ্যাস্ট্রিক এসিড উৎপাদন বাধা প্রাপ্ত হয়। ভনোপ্রাজান গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের উপরের অংশে মিউকোসাল ক্ষতি গঠনের বিরুদ্ধে একটি শক্তিশালী প্রতিরোধমূলক প্রভাব প্রদান করে। | null | গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার, গ্যাস্ট্রিক আলসারের জন্য ৮ সপ্তাহ এবং ডিওডেনাল আলসারের জন্য ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার মোট ৪ সপ্তাহ। যদি এই ডোজ অপর্যাপ্ত প্রমানিত হয় সেক্ষেত্রে ওষুধ গ্রহনের সীমা সর্বোচ্চ ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসের পূনরাবৃত্তি এবং পূনরুত্থানের মৌখিক মেইনটেনান্স ডোজ হিসেবে ১০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার। অপর্যাপ্ত কার্যকারীতার ক্ষেত্রে, এই মাত্রাকে দিনে ২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।সল্প মাত্রার এসপিরিন গ্রহনের ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ১০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার।NSAID ওষুধ গ্রহনের ফলে ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ১০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার।হেলিকোব্যাক্টর পাইলরি চিকিৎসায় সহায়ক হিসেবে: প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত তিনটি ওষুধের নিয়মটি দিনে ২ বার ৭ দিন গ্রহন করতে হবেঃ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান, ৭৫০ মি.গ্রা. এমোক্সাসিলিন, ২০০ মি.গ্রা. ক্লারিথ্রোমাইসিন। প্রয়োজনে ক্লারিথ্রোমাইসিনের মাত্রা সর্বোচ্চ দিনে ২ বার ৪০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।যদি হেলিকোব্যাক্টর পাইলরি চিকিৎসায় প্রোটোন পাম্প ইনহিবিটর, এমোক্সাসিলিন এবং ক্লারিথ্রোমাইসিন, এই তিনটি ওষুধের নিয়মটি ব্যার্থ হয় সেক্ষেত্রে বিকল্প চিকিৎসা হিসেবে নিম্নলিখিত ওষুধগুলো দিনে ২ বার ৭ দিন গ্রহন করতে হবেঃ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান, ২৫০ মি.গ্রা. মেট্রোনিডাজল। | ভনোপ্রাজান খাবারের আগে বা পরে যেকোনো সময় গ্রহন করা যেতে পারে। | null | ১. গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস, সল্প মাত্রার এসপিরিন গ্রহনের ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ, NSAID ওষুধ গ্রহনের ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ ।২. হেলিকোব্যাক্টর পাইলরি চিকিৎসায় সহায়ক হিসেবে নিম্নলিখিত রোগের ক্ষেত্রেঃ গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, গ্যাস্ট্রিক মিউকোসা সংযুক্ত লিম্ফ্যাটিক টিস্যু লিম্ফোমা, ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা, প্রাথমিক পর্যায়ে গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের এন্ডোস্কোপিক রিসেকশনের পর পাকস্থলী অথবা হেলোকোব্যাক্টর পাইলরি গ্যাস্ট্রাইটিস। | ভনোপ্রাজান নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিতঃভনোপ্রাজান অথবা এর কোন এক্সপিয়িন্টের প্রতি অতি-সংবেদনশীল রোগীআটায়ানাভির সালফেট, নেলফিনাভির এবং রিলপিভিরিন হাইড্রোক্লোরাইড ওষুধ গ্রহন করছে এমন রোগী | ভনোপ্রাজান গ্রহনের সাথে নিম্নলিখিত পার্শপ্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছেঃ ডায়রিয়া, কোষ্টকাঠিন্য, ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা (অ্যানাফাইল্যাক্টিক শক সহ), ড্রাগ ইরাপশন, আর্টিকারিয়া, হেপাটোটক্সিসিটি, জন্ডিস, র্যাস, বমি বমি ভাব, পেট ফুলে যাওয়া, গামা-গ্লুটামিল ট্রান্সফারেস বৃদ্ধি পাওয়া, এএসটি বৃদ্ধি পাওয়া, অস্বাভাবিক লিভার ফাংশন টেস্ট, এএলটি বৃদ্ধি পাওয়া, এএলপি বৃদ্ধি পাওয়া, এলডিএইচ বৃদ্ধি পাওয়া, গামা-জিপিটি বৃদ্ধি পাওয়া, ইডিমা এবং ইওসিনোফিলিয়া। | শুধুমাত্র যদি প্রত্যাশিত থেরাপিউটিক সুবিধা কোন সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে মনে করা হয় শুধুমাত্র সেক্ষেত্রে গর্ভাবস্থায় ভনোপ্রাজান গ্রহন করা যেতে পারে। স্তন্যদানকালে ভনোপ্রাজান গ্রহন না করাই বাঞ্ছনীয়, যদি কখনো ভনোপ্রাজান গ্রহন করা অপরিহার্য হয় সেক্ষেত্রে স্তন্যদান বন্ধ রাখা উচিত। | ভনোপ্রাজান দ্বারা চিকিৎসা চলাকালীন সময়ে রোগের কোর্স নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষন করতে হবে এবং রোগের অবস্থা অনুযায়ী নুন্যতম থেরাপিউটিক প্রয়োজনীয়তা ব্যবহার করা উচিত। দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে নিবিড় পর্যবেক্ষন যেমন এন্ডোস্কপির দ্বারা পর্যবেক্ষন করা উচিত।রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসের মেইনটেনান্স ডোজের ক্ষেত্রে, ভনোপ্রাজান শুধুমাত্র যেসকল রোগীদের ক্ষেত্রে রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসের পূনরাবৃত্তি এবং পূনরুত্থান ঘটেছে তাদের গ্রহন করা উচিতযখন নিরাময় দীর্ঘ সময়ের জন্য বজায় থাকে এবং যখন পুনরাবৃত্তির কোন ঝুঁকি থাকে না, তখন ডোজ ২০ মি.গ্রা. থেকে কমিয়ে ১০ মি.গ্রা. কমানো বা ওষুধ গ্রহন বন্ধ করা বিবেচনা করা উচিত। | ভনোপ্রাজানের মাত্রাধিক্যতার কোন ঘটনা পাওয়া যায়নি। ভনোপ্রাজান হেমোডায়ালাইসিস এর মাধ্যমে সংবহন তন্ত্র থেকে সরানো যায় না। যদি অতিমাত্রা ঘটে তখন উপসর্গ অনুযায়ী এবং সহায়ক চিকিৎসা করতে হবে। | Potassium competitive acid blocker | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: সাধারনত যেহেতু বয়স্কদের ক্ষেত্রে কিছু শারীরবৃত্তীয় ফাংশন যেমন, হেপাটিক অথবা রেনাল ফাংশন হ্রাস পায় তাই বয়স্ক রোগীদের ভনোপ্রাজান গ্রহনের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজানের নিরাপত্তা এবং কার্যকারীতা এখনও পর্যন্ত সুপ্রতিষ্ঠিত নয়। তাই ১৮ বছরের কম বয়স্ক শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজান নির্দেশিত নয়।বৃক্কীয় বৈকল্যের রোগী: যেসকল রোগীদের মৃদু থেকে মাঝারী বৃক্কীয় বৈকল্য (ইজিএফআর ৩০ থেকে ৮৯ মি.লি./মিনিট) রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সেবন মাত্রার কোনো পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। তীব্র বৃক্কীয় বৈকল্যের (ইজিএফআর <৩০ মি.লি./মিনিট) ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজান সেবন পরিহার করতে হবে।যকৃত বৈকল্যের রোগী: যেসকল রোগীদের মৃদু যকৃত বৈকল্য (চাইল্ড-পাহ ক্লাস এ) রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সেবন মাত্রার কোনো পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। মাঝারী থেকে তীব্র যকৃত বৈকল্যের (চাইল্ড-পাহ ক্লাস বি অথবা সি) ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজান সেবন পরিহার করতে হবে। | Vonoprazan is a potassium competitive acid blocker (P-CAB) and does not require activation by acid. It inhibits H+, K+-ATPase in a reversible and potassium-competitive manner. Vonoprazan has a strong basicity and resides on the acid production site of gastric parietal cells for a long time, thereby inhibiting gastric acid production. Vonoprazan exerts a strong inhibitory effect on formation of mucosal damage in upper part of the gastrointestinal tract. | null | Vonoprazan can be taken without regard to food or timing of food. | null | null | Vonoprazan is contraindicated in:Patients with hypersensitivity to Vonoprazan or to any excipient of the product.Patients receiving atazanavir sulphate, nelfinavir or rilpivirine hydrochloride. | Following side effects have been reported with the use of Bygerd: Diarrhea, constipation, drug hypersensitivity (including anaphylactic shock), drug eruption, urticaria, hepatotoxicity, jaundice, rash, nausea, abdominal distension, gamma-glutamyl transferase increased, AST increased, Liver function test abnormal, ALT increased, ALP increased, LDH increased, y-GPT increased, edema and eosinophilia | Vonoprazan should be used in pregnant women or women having possibility of being pregnant only if the expected therapeutic benefit is thought to outweigh any possible risk. It is advisable to avoid the administration of Vonoprazan to nursing mothers. However, when the administration is indispensable, nursing should be discontinued. | At the treatment, the course of the disease should closely be observed and the minimum therapeutic necessity should be used according to the disease condition. In the long-term, treatment with Bygerd, close observation by such means as endoscopy should be made.In the maintenance of healing of reflux esophagitis, Bygerd should be administered only to the patients who repeat recurrence and recrudescence of the condition. Administration to the patients who do not necessitate maintenance of healing should be avoided.When the healing is maintained over a long period and when there is no risk of recurrence, the dose reduction to a dose of 10mg from a dose 20mg, or suspension of administration should be considered. | There is no experience of overdose with Bygerd. Bygerd is not removed from the circulation by hemodialysis. If overdose occurs, treatment should be symptomatic and supportive. | Potassium competitive acid blocker | null | Store below 30°C, in a cool and dry place. Keep away from light. Keep all the medicine out of the reach of children. | Use in the elderly: Since the physiological functions such as hepatic or renal function are decreased in elderly patients in general, Bygerd should be carefully administered.Use in children less than 18 years of age: The safety and efficacy of Bygerd in children and adolescence have not been established. Therefore, the administration of Bygerd is not recommended in children and adolescents below 18 years of age.Patients with renal impairment: No dose adjustment of Bygerd is recommended in patients with mild to moderate renal impairment (eGFR 30 to 89 mL/min). Avoid the use of Bygerd in patients with severe renal impairment (eGFR < 30 mL/min)Patients with hepatic impairment: No dose adjustment of Bygerd is recommended in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh A). Avoid the use of Bygerd in patients with moderate to severe hepatic impairment (Child-Pugh B or C). | {'বিবরণ': 'দীর্ঘদিন যাবৎ Hyperacidity Symptoms গুলো Management এর জন্য Proton Pump Inhibitor গুলো ব্যাবহৃত হয়ে আসছে। Recently World Market এ নতুন একটি Generic এসেছে যার নাম Vonoprazan. Vonoprazan একটি Potassium Competitive Acid Blocker যা স্যার PPI এর তুলনায় ৪০০ গুন বেশী Efficacy প্রদান করে।Proton Pump Inhibitor, 3-5 দিন খাবার পরে তার সর্বোচ্চ কার্যকারিতা প্রদান করে, যেখানে Vonoprazan প্রথম ডোজ থেকেই সর্বোচ্চ কার্যকারিতা প্রদান করে।Proton Pump Inhibitor যেখানে সর্বোচ্চ ১৪ ঘন্টা পর্যন্ত stomach এর pH 4 maintain করতে পারে, সেখানে Vonoprazan ২০ মিগ্রা ডোজ, ২১ ঘন্টার চেয়ে বেশী সময় pH >4 maintain করে থাকে।Erosive Esophagitis এর Healing এর ক্ষেত্রে Proton Pump Inhibitor যেখানে সর্বোচ্চ 84.6% Healing Rate প্রদান করে, Vonoprazan 20 mg সেখানে 92.8% Healing Rate প্রদান করে।যেহেতু Proton Pump Inhibitor গুলো Pro-Drug অর্থাৎ খাবার পর তার Activation এর প্রয়োজন হয়, তাই Proton Pump Inhibitor খাবার গ্রহন করার ৩০-৪৫ মিনিট আগে গ্রহন করতে হয়। Vonoprazan Pro-Drug না হবার কারনে এটি খাবার আগে বা পরে সমান Efficacy প্রদান করতে পারে যেহেতু Vonoprazan এর এসিড দ্বারা Activation এর প্রয়োজন হয় না।Proton Pump Inhibitor গুলোর efficacy, তাদের metabolizing enzyme CYP2C19 এর Polymorphism এর কারনে patient to patient vary করে থাকে। Vonoprazan যেহেতু CYP3A4 enzyme দ্বারা metabolized হবার কারনে কোনো Intra-Patient variability show করেনা অর্থাৎ সকল পেশেন্টের ক্ষেত্রে ভলোসিল সমান Efficacy প্রদান করে।Proton Pump Inhibitor গুলোর Half-Life 1.5-2 hours, তাই সর্বোচ্চ Effect পেতে দিনে ২টি ডোজ দরকার হয়, যেখানে Vonoprazan এর Half-Life 7.7 hours তাই একটি Dose এর মাধ্যমেই Patient, তার Maximum Benefit পায়।', 'Indications': 'Bygerd is indicated for:Gastric ulcer, duodenal ulcer, reflux esophagitis, prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during low-dose aspirin administration, prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during NSAID administration.Adjunct to Helicobacter pylori eradication in the following: Gastric ulcer, duodenal ulcer, gastric mucosa-associated lymphatic tissue (MALT) lymphoma, idiopathic thrombocytopenic purpura, the stomach after endoscopic resection of early-stage gastric cancer or Helicobacter pylori gastritis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34814/bygerd-10-mg-tablet | Bygerd | Gastric ulcer and duodenal ulcer: The usual adult dose for oral use is 20 mg of Vonoprazan administered orally once daily an 8-week treatment for gastric ulcer and a 6-week treatment for duodenal ulcer.Reflux esophagitis: The usual adult dose for oral use is 20 mg of Vonoprazan administered once daily for a total of 4 weeks of treatment. If that dosing proves insufficient, the administration should be extended, but for no longer than 8 weeks of treatment.For the maintenance therapy of reflux esophagitis showing recurrence and recrudescence, the dose for oral use is 10mg of Vonoprazan once daily. However, when the efficacy is inadequate, the dosage may be increase up to 20 mg of Vonoprazan once daily.Prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during low-dose aspirin administration: The usual adult dose is one tablet of 10 mg of Vonoprazan administered orally once daily.Prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID): administration The usual adult dose is one tablet of 10 mg of Vonoprazan administered orally once daily.Adjunct to Helicobacter pylori eradication: For adults, the following three-drug regimen should be administered orally at the same time twice daily for seven days: 20 mg of Vonoprazan, 750 mg of amoxicillin hydrate and 200 mg of clarithromycin. The dose of clarithromycin may be increased as clinically warranted. However, dosage should not exceed 400 mg twice daily.If Helicobacter pylori eradication with a three-drug regimen comprising a proton pump inhibitor, amoxicillin hydrate and clarithromycin has been unsuccessful, as an alternative treatment, adults should be administered the following three drugs orally twice daily for seven days: 20 mg of Vonoprazan, 750 mg of amoxicillin hydrate and 250 mg of metronidazole. | 10 mg | ৳ 7.00 | Vonoprazan | ভনোপ্রাজান একটি পটাসিয়াম প্রতিযোগিতামুলক এসিড ব্লকার (পি-ক্যাব) এবং যার এসিড দ্বারা সক্রিয়করনের প্রয়োজন হয়না। এটি H+, K+-এটিপেজ কে একটি পরিবর্তনযোগ্য এবং পটাসিয়াম প্রতিযোগিতামুলক পদ্ধতিতে নিবৃত করে। ভনোপ্রাজানের শক্তিশালী ক্ষারত্ব আছে এবং এটি পাকস্থলির এসিড উৎপাদনের কেন্দ্র গ্যাস্ট্রিক প্যারাইটাল সেলে দীর্ঘ সময় অবস্থান করে যার ফলে গ্যাস্ট্রিক এসিড উৎপাদন বাধা প্রাপ্ত হয়। ভনোপ্রাজান গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের উপরের অংশে মিউকোসাল ক্ষতি গঠনের বিরুদ্ধে একটি শক্তিশালী প্রতিরোধমূলক প্রভাব প্রদান করে। | null | গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার, গ্যাস্ট্রিক আলসারের জন্য ৮ সপ্তাহ এবং ডিওডেনাল আলসারের জন্য ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার মোট ৪ সপ্তাহ। যদি এই ডোজ অপর্যাপ্ত প্রমানিত হয় সেক্ষেত্রে ওষুধ গ্রহনের সীমা সর্বোচ্চ ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসের পূনরাবৃত্তি এবং পূনরুত্থানের মৌখিক মেইনটেনান্স ডোজ হিসেবে ১০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার। অপর্যাপ্ত কার্যকারীতার ক্ষেত্রে, এই মাত্রাকে দিনে ২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।সল্প মাত্রার এসপিরিন গ্রহনের ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ১০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার।NSAID ওষুধ গ্রহনের ফলে ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য স্বাভাবিক মৌখিক ডোজ ১০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান দিনে একবার।হেলিকোব্যাক্টর পাইলরি চিকিৎসায় সহায়ক হিসেবে: প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত তিনটি ওষুধের নিয়মটি দিনে ২ বার ৭ দিন গ্রহন করতে হবেঃ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান, ৭৫০ মি.গ্রা. এমোক্সাসিলিন, ২০০ মি.গ্রা. ক্লারিথ্রোমাইসিন। প্রয়োজনে ক্লারিথ্রোমাইসিনের মাত্রা সর্বোচ্চ দিনে ২ বার ৪০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।যদি হেলিকোব্যাক্টর পাইলরি চিকিৎসায় প্রোটোন পাম্প ইনহিবিটর, এমোক্সাসিলিন এবং ক্লারিথ্রোমাইসিন, এই তিনটি ওষুধের নিয়মটি ব্যার্থ হয় সেক্ষেত্রে বিকল্প চিকিৎসা হিসেবে নিম্নলিখিত ওষুধগুলো দিনে ২ বার ৭ দিন গ্রহন করতে হবেঃ ২০ মি.গ্রা. ভনোপ্রাজান, ২৫০ মি.গ্রা. মেট্রোনিডাজল। | ভনোপ্রাজান খাবারের আগে বা পরে যেকোনো সময় গ্রহন করা যেতে পারে। | null | ১. গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস, সল্প মাত্রার এসপিরিন গ্রহনের ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ, NSAID ওষুধ গ্রহনের ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক অথবা ডিওডেনাল আলসারের পুনরাবৃত্তি থেকে প্রতিরোধ ।২. হেলিকোব্যাক্টর পাইলরি চিকিৎসায় সহায়ক হিসেবে নিম্নলিখিত রোগের ক্ষেত্রেঃ গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার, গ্যাস্ট্রিক মিউকোসা সংযুক্ত লিম্ফ্যাটিক টিস্যু লিম্ফোমা, ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা, প্রাথমিক পর্যায়ে গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের এন্ডোস্কোপিক রিসেকশনের পর পাকস্থলী অথবা হেলোকোব্যাক্টর পাইলরি গ্যাস্ট্রাইটিস। | ভনোপ্রাজান নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিতঃভনোপ্রাজান অথবা এর কোন এক্সপিয়িন্টের প্রতি অতি-সংবেদনশীল রোগীআটায়ানাভির সালফেট, নেলফিনাভির এবং রিলপিভিরিন হাইড্রোক্লোরাইড ওষুধ গ্রহন করছে এমন রোগী | ভনোপ্রাজান গ্রহনের সাথে নিম্নলিখিত পার্শপ্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছেঃ ডায়রিয়া, কোষ্টকাঠিন্য, ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা (অ্যানাফাইল্যাক্টিক শক সহ), ড্রাগ ইরাপশন, আর্টিকারিয়া, হেপাটোটক্সিসিটি, জন্ডিস, র্যাস, বমি বমি ভাব, পেট ফুলে যাওয়া, গামা-গ্লুটামিল ট্রান্সফারেস বৃদ্ধি পাওয়া, এএসটি বৃদ্ধি পাওয়া, অস্বাভাবিক লিভার ফাংশন টেস্ট, এএলটি বৃদ্ধি পাওয়া, এএলপি বৃদ্ধি পাওয়া, এলডিএইচ বৃদ্ধি পাওয়া, গামা-জিপিটি বৃদ্ধি পাওয়া, ইডিমা এবং ইওসিনোফিলিয়া। | শুধুমাত্র যদি প্রত্যাশিত থেরাপিউটিক সুবিধা কোন সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে মনে করা হয় শুধুমাত্র সেক্ষেত্রে গর্ভাবস্থায় ভনোপ্রাজান গ্রহন করা যেতে পারে। স্তন্যদানকালে ভনোপ্রাজান গ্রহন না করাই বাঞ্ছনীয়, যদি কখনো ভনোপ্রাজান গ্রহন করা অপরিহার্য হয় সেক্ষেত্রে স্তন্যদান বন্ধ রাখা উচিত। | ভনোপ্রাজান দ্বারা চিকিৎসা চলাকালীন সময়ে রোগের কোর্স নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষন করতে হবে এবং রোগের অবস্থা অনুযায়ী নুন্যতম থেরাপিউটিক প্রয়োজনীয়তা ব্যবহার করা উচিত। দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার ক্ষেত্রে নিবিড় পর্যবেক্ষন যেমন এন্ডোস্কপির দ্বারা পর্যবেক্ষন করা উচিত।রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসের মেইনটেনান্স ডোজের ক্ষেত্রে, ভনোপ্রাজান শুধুমাত্র যেসকল রোগীদের ক্ষেত্রে রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসের পূনরাবৃত্তি এবং পূনরুত্থান ঘটেছে তাদের গ্রহন করা উচিতযখন নিরাময় দীর্ঘ সময়ের জন্য বজায় থাকে এবং যখন পুনরাবৃত্তির কোন ঝুঁকি থাকে না, তখন ডোজ ২০ মি.গ্রা. থেকে কমিয়ে ১০ মি.গ্রা. কমানো বা ওষুধ গ্রহন বন্ধ করা বিবেচনা করা উচিত। | ভনোপ্রাজানের মাত্রাধিক্যতার কোন ঘটনা পাওয়া যায়নি। ভনোপ্রাজান হেমোডায়ালাইসিস এর মাধ্যমে সংবহন তন্ত্র থেকে সরানো যায় না। যদি অতিমাত্রা ঘটে তখন উপসর্গ অনুযায়ী এবং সহায়ক চিকিৎসা করতে হবে। | Potassium competitive acid blocker | null | ৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | বয়স্কদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: সাধারনত যেহেতু বয়স্কদের ক্ষেত্রে কিছু শারীরবৃত্তীয় ফাংশন যেমন, হেপাটিক অথবা রেনাল ফাংশন হ্রাস পায় তাই বয়স্ক রোগীদের ভনোপ্রাজান গ্রহনের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজানের নিরাপত্তা এবং কার্যকারীতা এখনও পর্যন্ত সুপ্রতিষ্ঠিত নয়। তাই ১৮ বছরের কম বয়স্ক শিশু এবং কিশোরদের ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজান নির্দেশিত নয়।বৃক্কীয় বৈকল্যের রোগী: যেসকল রোগীদের মৃদু থেকে মাঝারী বৃক্কীয় বৈকল্য (ইজিএফআর ৩০ থেকে ৮৯ মি.লি./মিনিট) রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সেবন মাত্রার কোনো পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। তীব্র বৃক্কীয় বৈকল্যের (ইজিএফআর <৩০ মি.লি./মিনিট) ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজান সেবন পরিহার করতে হবে।যকৃত বৈকল্যের রোগী: যেসকল রোগীদের মৃদু যকৃত বৈকল্য (চাইল্ড-পাহ ক্লাস এ) রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সেবন মাত্রার কোনো পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। মাঝারী থেকে তীব্র যকৃত বৈকল্যের (চাইল্ড-পাহ ক্লাস বি অথবা সি) ক্ষেত্রে ভনোপ্রাজান সেবন পরিহার করতে হবে। | Vonoprazan is a potassium competitive acid blocker (P-CAB) and does not require activation by acid. It inhibits H+, K+-ATPase in a reversible and potassium-competitive manner. Vonoprazan has a strong basicity and resides on the acid production site of gastric parietal cells for a long time, thereby inhibiting gastric acid production. Vonoprazan exerts a strong inhibitory effect on formation of mucosal damage in upper part of the gastrointestinal tract. | null | Vonoprazan can be taken without regard to food or timing of food. | null | null | Vonoprazan is contraindicated in:Patients with hypersensitivity to Vonoprazan or to any excipient of the product.Patients receiving atazanavir sulphate, nelfinavir or rilpivirine hydrochloride. | Following side effects have been reported with the use of Bygerd: Diarrhea, constipation, drug hypersensitivity (including anaphylactic shock), drug eruption, urticaria, hepatotoxicity, jaundice, rash, nausea, abdominal distension, gamma-glutamyl transferase increased, AST increased, Liver function test abnormal, ALT increased, ALP increased, LDH increased, y-GPT increased, edema and eosinophilia | Vonoprazan should be used in pregnant women or women having possibility of being pregnant only if the expected therapeutic benefit is thought to outweigh any possible risk. It is advisable to avoid the administration of Vonoprazan to nursing mothers. However, when the administration is indispensable, nursing should be discontinued. | At the treatment, the course of the disease should closely be observed and the minimum therapeutic necessity should be used according to the disease condition. In the long-term, treatment with Bygerd, close observation by such means as endoscopy should be made.In the maintenance of healing of reflux esophagitis, Bygerd should be administered only to the patients who repeat recurrence and recrudescence of the condition. Administration to the patients who do not necessitate maintenance of healing should be avoided.When the healing is maintained over a long period and when there is no risk of recurrence, the dose reduction to a dose of 10mg from a dose 20mg, or suspension of administration should be considered. | There is no experience of overdose with Bygerd. Bygerd is not removed from the circulation by hemodialysis. If overdose occurs, treatment should be symptomatic and supportive. | Potassium competitive acid blocker | null | Store below 30°C, in a cool and dry place. Keep away from light. Keep all the medicine out of the reach of children. | Use in the elderly: Since the physiological functions such as hepatic or renal function are decreased in elderly patients in general, Bygerd should be carefully administered.Use in children less than 18 years of age: The safety and efficacy of Bygerd in children and adolescence have not been established. Therefore, the administration of Bygerd is not recommended in children and adolescents below 18 years of age.Patients with renal impairment: No dose adjustment of Bygerd is recommended in patients with mild to moderate renal impairment (eGFR 30 to 89 mL/min). Avoid the use of Bygerd in patients with severe renal impairment (eGFR < 30 mL/min)Patients with hepatic impairment: No dose adjustment of Bygerd is recommended in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh A). Avoid the use of Bygerd in patients with moderate to severe hepatic impairment (Child-Pugh B or C). | {'বিবরণ': 'দীর্ঘদিন যাবৎ Hyperacidity Symptoms গুলো Management এর জন্য Proton Pump Inhibitor গুলো ব্যাবহৃত হয়ে আসছে। Recently World Market এ নতুন একটি Generic এসেছে যার নাম Vonoprazan. Vonoprazan একটি Potassium Competitive Acid Blocker যা স্যার PPI এর তুলনায় ৪০০ গুন বেশী Efficacy প্রদান করে।Proton Pump Inhibitor, 3-5 দিন খাবার পরে তার সর্বোচ্চ কার্যকারিতা প্রদান করে, যেখানে Vonoprazan প্রথম ডোজ থেকেই সর্বোচ্চ কার্যকারিতা প্রদান করে।Proton Pump Inhibitor যেখানে সর্বোচ্চ ১৪ ঘন্টা পর্যন্ত stomach এর pH 4 maintain করতে পারে, সেখানে Vonoprazan ২০ মিগ্রা ডোজ, ২১ ঘন্টার চেয়ে বেশী সময় pH >4 maintain করে থাকে।Erosive Esophagitis এর Healing এর ক্ষেত্রে Proton Pump Inhibitor যেখানে সর্বোচ্চ 84.6% Healing Rate প্রদান করে, Vonoprazan 20 mg সেখানে 92.8% Healing Rate প্রদান করে।যেহেতু Proton Pump Inhibitor গুলো Pro-Drug অর্থাৎ খাবার পর তার Activation এর প্রয়োজন হয়, তাই Proton Pump Inhibitor খাবার গ্রহন করার ৩০-৪৫ মিনিট আগে গ্রহন করতে হয়। Vonoprazan Pro-Drug না হবার কারনে এটি খাবার আগে বা পরে সমান Efficacy প্রদান করতে পারে যেহেতু Vonoprazan এর এসিড দ্বারা Activation এর প্রয়োজন হয় না।Proton Pump Inhibitor গুলোর efficacy, তাদের metabolizing enzyme CYP2C19 এর Polymorphism এর কারনে patient to patient vary করে থাকে। Vonoprazan যেহেতু CYP3A4 enzyme দ্বারা metabolized হবার কারনে কোনো Intra-Patient variability show করেনা অর্থাৎ সকল পেশেন্টের ক্ষেত্রে ভলোসিল সমান Efficacy প্রদান করে।Proton Pump Inhibitor গুলোর Half-Life 1.5-2 hours, তাই সর্বোচ্চ Effect পেতে দিনে ২টি ডোজ দরকার হয়, যেখানে Vonoprazan এর Half-Life 7.7 hours তাই একটি Dose এর মাধ্যমেই Patient, তার Maximum Benefit পায়।', 'Indications': 'Bygerd is indicated for:Gastric ulcer, duodenal ulcer, reflux esophagitis, prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during low-dose aspirin administration, prevention of recurrence of gastric or duodenal ulcer during NSAID administration.Adjunct to Helicobacter pylori eradication in the following: Gastric ulcer, duodenal ulcer, gastric mucosa-associated lymphatic tissue (MALT) lymphoma, idiopathic thrombocytopenic purpura, the stomach after endoscopic resection of early-stage gastric cancer or Helicobacter pylori gastritis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18430/cabolac-05-mg-tablet | Cabolac | null | 0.5 mg | ৳ 80.00 | Cabergoline | null | null | null | null | চিকিৎসা শুরু করার জন্য কেবারগোলিন ট্যাবলেটের ডোজ হল সপ্তাহে দুবার ০.২৫ মি.গ্রা। রোগীর সিরাম প্রোল্যাক্টিন স্তর অনুসারে সপ্তাহে দুবার ১ মি.গ্রা. ডোজ পর্যন্ত সপ্তাহে দুবার ডোজ ০.২৫ মি.গ্রা. বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধি প্রতি ৪ সপ্তাহের চেয়ে বেশি দ্রুত হওয়া উচিত নয়, যাতে চিকিৎসক প্রতিটি ডোজে রোগীর প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করতে পারেন। যদি রোগী পর্যাপ্তভাবে সাড়া না দেয় এবং উচ্চ ডোজ দিয়ে কোন অতিরিক্ত সুবিধা পরিলক্ষিত না হয়, তবে সর্বনিম্ন ডোজ যা সর্বাধিক প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে এবং অন্যান্য থেরাপিউটিক পন্থা বিবেচনা করা উচিত। একটি স্বাভাবিক সিরাম প্রোল্যাকটিন স্তর ৬ মাস ধরে বজায় রাখার পরে, ফার্টিক্যাব বন্ধ করা যেতে পারে, পর্যায়ক্রমিকভাবে সিরাম প্রোল্যাকটিন স্তরের নিরীক্ষণ করে তা নির্ধারণ করতে হবে যে ফার্টিক্যাব-এর সাথে চিকিৎসা পুনরায় চালু করা উচিত কিনা।দুধ উৎপাদন (স্তন্যদান) প্রতিরোধ করতে: প্রসবের পর প্রথম দিন ১ মি.গ্রা.।একবার স্তন্যপান করানো বন্ধ করার জন্য: ০.২৫ মি.গ্রা. (কেবারগোলিন ০.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটের অর্ধেক) প্রতি ১২ ঘন্টা দুই দিনের জন্য।অন্যান্য অবস্থায় প্রোল্যাক্টিনের মাত্রা কমাতে: প্রাথমিকভাবে একটি ০.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট নিন (দুটি মাত্রায় নেওয়া হবে) এক সপ্তাহ ধরে ছড়িয়ে দিন (যেমন অর্ধেক ট্যাবলেট সোমবার এবং বাকি অর্ধেক ট্যাবলেট বৃহস্পতিবার)। ডোজ সর্বোচ্চ ৪.৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বা চিকিৎসার সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত বাড়ানো যাবে। | প্রসব, মৃতবাচ্চা, গর্ভপাতের সময় বুকের দুধ উৎপাদন বন্ধ করতে ক্যাবোলাক ব্যবহার করা হয়। বুকের দুধ খাওয়ানো চালিয়ে যেতে না চাইলেও এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। হরমোনজনিত কারণে উচ্চ মাত্রার প্রোল্যাকটিন তৈরিতে সৃষ্ট অন্যান্য সমস্যার চিকিৎসার জন্যও ক্যাবোলাক ব্যবহার করা যেতে পারে। | গুরুতর মানসিক রোগের ইতিহাস, বিশেষ করে মানসিক ব্যাধিলিভার বা কিডনি রোগপ্রস্রাবে ফোলা এবং প্রোটিনের সাথে যুক্ত গর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ (গর্ভাবস্থা টক্সেমিয়া)অ্যান্টিসাইকোলিকস বা সন্তান-জন্মের সাথে সম্পর্কিত মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস রয়েছে (পিয়ারপেরাল সাইকোসিস) | null | গর্ভবতী বা গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করছেন, চিকিৎসার আগে ডাক্তারের সাথে এই বিষয়ে আলোচনা করুন যদিও গর্ভাবস্থার বিভাগ বি। কেবারগোলিন ব্যবহার শুরু করার আগে পরীক্ষা করুন যে রোগী গর্ভবতী নয়। অন্তত এক মাসের জন্য গর্ভবতী একবার কেবারগোলিন গ্রহণ করা বন্ধ করে দেয়, কারণ কেবারগোলিন দুধ উৎপাদন বন্ধ করে দেয়। কেউ যদি বুকের দুধ খাওয়ানোর পরিকল্পনা করে তবে ফার্টিক্যাব গ্রহণ করা উচিত নয়। | ক্যাবোলাক এর প্রতি অতিসংবেদনশীল (অ্যালার্জিক), এরগট অ্যালকালয়েড নামক অন্যান্য ওষুধের প্রতি, (যেমন, পেরগোলাইড, ব্রোমোক্রিপ্টিন, লিসুরাইড, এরগোটামিন বা এরগোমেট্রিন) বা ট্যাবলেটের অন্যান্যগুরুতর লিভার রোগগর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ প্রস্রাবে ফোলা এবং প্রোটিনের সাথে যুক্ত (গর্ভাবস্থার টক্সেমিয়া)অ্যান্টি-সাইকোটিকস বা শিশুর জন্মের সাথে সম্পর্কিত মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস রয়েেছ (পিউয়েরপেরাল সাইকোসিস)গর্ভবতী বা বুকের দুধ খাওয়ানোদীর্ঘ সময়ের জন্য ফার্টিকাবের সাথে চিকিৎসা করা হয়েছে এবং আপনার হৃদয়কে প্রভাবিত করে ফাইব্রোটিক প্রতিক্রিয়া (স্কার টিস্যু) হয়েছে। | null | Antiparkinson drugs | null | আলো থেকে দূরে, ২৫° সে. এর নীচে এবং শুষ্কস্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাহিরে রাখুন। | null | Cabergoline is a dopamine receptor agonist. The secretion of prolactin by the anterior pituitary is mainly under hypothalamic inhibitory control, likely exerted through release of dopamine by tuberoinfundibular neurons. Cabergoline is a long acting dopamine receptor agonist with a high affinity for D2 receptors. Results of in vitro studies demonstrate that Cabergoline exerts a direct inhibitory effect on the secretion of prolactin by rat pituitary lactotrophs. Cabergoline decreased serum prolactin levels in reserpinized rats. Receptor binding studies indicate that Cabergoline has low affinity for dopamine D1, α1 and α2 adrenergic and 5HT1, 5HT2 serotonin receptors. | null | null | The recommended dosage of Cabergoline for initiation of therapy is 0.25 mg twice a week. Dosage may be increased by 0.25 mg twice weekly up to a dosage of 1 mg twice a week according to the patient’s serum prolactin level. Dosage increases should not occur more rapidly than every 4 weeks, so that the physician can assess the patient’s response to each dosage level. If the patient does not respond adequately and no additional benefit is observed with higher doses, the lowest dose that achieved maximal response should be used and other therapeutic approaches considered. After a normal serum prolactin level has been maintained for 6 months, Cabergoline may be discontinued, with periodic monitoring of the serum prolactin level to determine whether or when treatment with Cabergoline should be reinstituted.To prevent milk production (lactation): 1 mg Cabergoline tablet on the first day after delivery.To stop lactation once have started to breastfeed: 0.25 mg Cabergoline tablet every 12 hours for two days.To reduce prolactin levels in other conditions: Initially take one Cabergoline 0.5 mg tablet (to be taken in two doses) spread out over a week (e.g., half a tablet on Monday and the other half of the tablet on Thursday). Dose will be increased up to a maximum dose of 4.5 mg or until have responded fully to treatment. | Medicines to lower blood pressure Medicines used to treat mental illness (e.g. antipsychotic medicines likechlorpromazine, haloperidol) Medicines for nausea and vomiting (e.g. domperidone, Medicines for severe migraine headaches (e.g. pergolide, metoclopramide, bromocriptine, lisuride, ergotamine, dihydroergotamine, ergometrine or methysergide) | History of serious mental disease, particularly psychotic disorders Liver or kidney disease High blood pressure inpregnancy associated with swelling and protein in the urine (toxaemia of pregnancy) Antipsychotic or have a history of mental illness associated with child-birth (puerperal psychosis). | Pregnant or planning to get pregnant, women must discuss with doctor before treatment though Cabolac is pregnancy category B. Pregnant for at least one month, one should stop taking Cabolac, as Cabolac will stop producing milk. If someone plan to breastfeed should not take Cabolac. | Pregnant or planning to get pregnant, discuss this with doctor before treatment though the pregnancy category B. Before start using Cabergoline check that patient not pregnant. Pregnant for at least one month once havestopped taking Cabergoline, As Ferticab will stop producing milk.If someone plan to breastfeed should not take Cabergoline. | Hypersensitive (allergic) to Cabolac, to other medicines called ergot alkaloids, (e.g. pergolide, bromocriptine, lisuride, ergotamine or ergometrine) or to any of the other ingredients in the tabletSevere liver diseaseHigh blood pressure in pregnancy associated with swelling and protein in the urine (toxaemia of pregnancy)Anti-psychotics or have a history of mental illness associated with child-birth (puerperal psychosis)Pregnant or breastfeedingTreated with Cabolac for a long period and have or had fibrotic reactions (scar tissue) affecting your heartDopamine agonists in general should not be used in patients with pregnancy induced hypertension, for example, pre-eclampsia and eclampsia, unless the potential benefit is judged to outweigh the possible risk. Initial doses higher than 1.0 mg may produce orthostatic hypotension. Care should be exercised when administering Cabolac with other medications known to lower blood pressure. Cabolac is not indicated for the inhibition or suppression of physiologic lactation. Use of bromocriptine, another dopamine agonist for this purpose, has been associated with cases of hypertension, stroke, and seizures. Since Cabolac is extensively metabolized by the liver, caution should be used when administering Cabolac to patients with hepatic impairment. Following diagnosis of pleural effusion or pulmonary fibrosis or valvulopathy, the discontinuance of Cabolac has been reported to result in improvement of signs and symptoms. | Overdosage might be expected to produce nasal congestion, syncope or hallucinations. Measures to support blood pressure should be taken if necessary. | Antiparkinson drugs | null | Store in a cool and dry place protected from light. Keep away from the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'ক্যাবোলাক ডোপামিন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট। এটি পিটুইটারি গ্রন্থি থেকে নিঃসৃত প্রোল্যাক্টিন (একটি হরমোন) পরিমাণ হ্রাস করে। রক্তে প্রোল্যাকটিন হরমোনের ভারসাম্যহীনতার (হাইপারপ্রোল্যাক্টিনেমিয়া) চিকিৎসার জন্য ক্যাবোলাক ব্যবহার করা হয়।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রক্তচাপ কমানোর ওষুধমানসিক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত ওষুধ (যেমন অ্যান্টিসাইকোটিক ওষুধ যেমন ক্লোরপ্রোেমাজিন, হ্যালোপেরিডল)বমি বমি ভাব এবং বমির জন্য ওষুধ (যেমন ডমপেরিডোন), গুরুতর মাইগ্রেনের মাথাব্যথার ওষুধ (যেমন পেরগোলাইড, মেটোক্রোপ্রামাইড, ব্রোমোক্রিস্টিন, লিসুরাইড, এরগোটামিন, ডাইহাইড্রেরগোটামিন, এরগোমেট্রিন বা মেথিসারগাইড)।', 'Indications': 'Cabolac is used to stop breast milk production (lactation) soon after childbirth, stillbirth, abortion or miscarriage. It can also be used if do not want to continue to breastfeed. Ferticab can also be used to treat other conditions caused by hormonal disturbance which can result in high levels of prolactin being produced.', 'Description': 'Cabolac is in a group of drugs called dopamine receptor agonists. It works by reducing the amount of prolactin (a hormone) that is released from the pituitary gland. Cabolac is used to treat a hormone Imbalance in which there is too much prolactin in the blood (also called hyperprolactinemia).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32401/calcent-100-mg-capsule | cent | null | 100 mg | ৳ 1,200.00 | Acalabrutinib | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Acalabrutinib is a small-molecule inhibitor of BTK. Acalabrutinib and its active metabolite, ACP-5862, form a covalent bond with a cysteine residue in the BTK active site, leading to inhibition of BTK enzymatic activity. BTK is a signaling molecule of the B cell antigen receptor (BCR) and cytokine receptor pathways. In B cells, BTK signaling results in activation of pathways necessary for B-cell proliferation, trafficking, chemotaxis, and adhesion. In nonclinical studies, acalabrutinib inhibited BTK-mediated activation of downstream signaling proteins CD86 and CD69 and inhibited malignant B-cell proliferation and tumor growth in mouse xenograft models. | null | null | The recommended dose is 100 mg orally approximately every 12 hours; swallow whole with water and with or without food. Advise patients not to break, open, or chew capsules. Manage toxicities using treatment interruption, dose reduction, or discontinuation. Avoid Acalabrutinib in patients with severe hepatic impairment. | CYP3A Inhibitors: Avoid co-administration with strong CYP3A inhibitors. Dose adjustments may be recommendedCYP3A Inducers: Avoid co-administration with strong CYP3A inducers. Dose adjustments may be recommendedGastric Acid Reducing Agents: Avoid co-administration with proton pump | null | Most common adverse reactions (incidence ≥30%) were: anemia, neutropenia, upper respiratory tract infection, thrombocytopenia, headache, diarrhea, and musculoskeletal pain. | Based on findings in animals, Acalabrutinib may cause fetal harm and dystocia when administered to a pregnant woman. There are no available data in pregnant women to inform the drug-associated risk. No data are available regarding the presence of Acalabrutinib or its active metabolite in human milk, its effects on the breastfed child, or on milk production. | Serious and Opportunistic Infections: Monitor for signs and symptoms of infection and treat promptlyHemorrhage: Monitor for bleeding and manage appropriatelyCytopenias: Monitor complete blood counts regularlySecond Primary Malignancies: Other malignancies have occurred, including skin cancers and other solid tumors. Advise patients to use sun protectionAtrial Fibrillation and Flutter: Monitor for symptoms of arrhythmias and manage | null | Tyrosine Kinase Inhibitor | null | Do not store above 30⁰C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Calcent is a kinase inhibitor indicated for the treatment of adult patients with:Mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapyThis indication is approved under accelerated approval based on overall response rate Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trialsChronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL)'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14279/calcicar-500-mg-tablet | Calcicar | null | 500 mg | ৳ 2.50 | Elemental Calcium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Calcium carbonate reacts with gastric acid to produce a salt and water. For calcium carbonate the postulated chemical reaction is: CaCO3+2HCl = CaCl2+H2O+CO2. Two grams of calcium carbonate will readily bring 100 ml of hydrochloric acid to a pH above 6. The increase in gastric pH diminishes the activity of pepsin in the gastric secretion. Up to 30% of the oral calcium load may be absorbed. | null | null | 250 mg or 500 mg tablet: Calcium Carbonate is always used orally and when used as an antacid the recommended doses for adults are equivalent to 540-2000 mg Calcium Carbonate per day, doses for children being half of those for adults. As a dietary supplement, such as for the prevention of osteoporosis, 1250-3750 mg Calcium Carbonate (500-1500 mg calcium) daily is recommended in general, but again this will need to be tailored to the individual patient depending on any specific disease such as Calcium deficiency, malabsorption or parathyroid function. In pregnancy and lactation the recommended daily dose of calcium is 1200-1500 mg. In chronic renal failure the doses used vary from 2.5-9.0 gm Calcium Carbonate per day and need to be adjusted according to the individual patient. To maximize effective phosphate binding in this context the Calcium Carbonate should be given with meals.1000 mg tablet: 2000-3000 mg tablet when symptoms occur; may be repeated hourly if needed or as directed by the physician. | Calcium Carbonate may enhance the cardiac effects of digoxin and other cardiac glycosides, if systemic hypercalcaemia occurs. Calcium Carbonate may interfere with the absorption of concomitantly administered tetracycline preparations and in chronic renal failure modification of vitamin D therapy may be required to avoid hypercalcaemia when Calcium Carbonate is used as the primary phosphate binder. | Hypercalcaemia and hyperparathyroidismHypercalciuria and nephrolithiasisZollinger-Ellison syndromeConcomitant digoxin therapy (requires careful monitoring of serum calcium level)When hypercalcaemia occurs, discontinuation of the drug is usually sufficient to return serum calcium concentrations to normal. Calcium salts should be used cautiously in patients with sarcoidosis, renal or cardiac disease, and in patients receiving cardiac glycosides. | Orally administered Calcium Carbonate may be irritating to the GI tract. It may also cause constipation. Hypercalcaemia is rarely produced by administration of calcium alone, but may occur when large doses are given to patients with chronic renal failure. | Calcium containing drugs have been widely used in pregnancy by way of oral calcium supplementation or antacid therapy. Calcium Carbonate can be used in lactating women too. | null | null | Minerals in bone formation, Specific mineral preparations | null | Store in a cool, dry place in controlled room temperature. | Use in children: Calcium carbonate has been extensively studied in children and infants with chronic renal failure and is both safe and effective.Use in elderly: In case of elderly patients with renal failure when calcium carbonate is taken constipation may be troublesome one for this group. For this reason, monitoring of serum calcium and phosphate is of course indicated for elderly patients. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14434/calvimax-d-500-mg-tablet | Calvimax D | null | 500 mg+200 IU | ৳ 8.00 | Elemental Calcium + Vitamin D3 | ইহা ক্যালসিয়াম কার্বোনেট ও ভিটামিন ডি৩ (কোলিক্যালসিফেরল)-এর একটি প্রিপারেশন। ক্যালসিয়াম আমাদের শরীরের অনেক স্বাভাবিক কাজের জন্য প্রয়োজনীয়, তবে হাড়ের গঠন ও মেইনটেনেন্সের জন্য এটি বিশেষভাবে দরকারি। ভিটমিন ডি৩ ক্যালসিয়ামের পরিশোষণ ও পূণঃপরিশোষণে সহায়তা করে। এছাড়াও ভিটামিন ডি৩ হাড় গঠনে উদ্দীপনা তৈরী করে। ক্লিনিক্যাল স্টাডিতে দেখা যায় যে, ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন ডি৩ হাড়ের বৃদ্ধিতে এবং অস্টিওপরোসিস ও হাড় ভেঙ্গে যাওয়া প্রতিরোধে যুগপৎভাবে সহায়তা করে। | null | null | null | ক্যালসিয়াম ৫০০ মি:গ্রা: এবং ভিটামিন ডি৩ ২০০ আইইউ ট্যাবলেট:দৈনিক ২ টি ট্যাবলেট বা ১ টি ট্যাবলেট, দিনে ২ বার। ভালভাবে পরিশোষিত হওয়ার জন্য এটি খাবারের সাথে বা খাবারের পরপর গ্রহণ করা উচিত।ক্যালসিয়াম ৫০০ মি:গ্রা: এবং ভিটামিন ডি৩ ৪০০ আইইউ ট্যাবলেট:১ টি ট্যাবলেট, দিনে ২ বার। ভালভাবে পরিশোষিত হওয়ার জন্য এটি খাবারের সাথে বা খাবারের পরপর গ্রহণ করা উচিত। | এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি অস্টিওপরোসিস, অস্টিওমেলাসিয়া, রিকেট্স, টিটানি এবং প্যারাথাইরয়েডের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। সাপ্লিমেন্ট হিসেবে, পুষ্টির পর্যাপ্ততা নিশ্চিত করার জন্য প্রায়শই কিছু কিছু অবস্থায় যেমন- গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে, অস্টিওজেনেসিস ও দাঁতের গঠনে (সুনির্দিষ্ট চিকিৎসার পাশাপাশি) এবং এন্টি-সিজার থেরাপির সাথে ব্যবহৃত হয়। এটি ক্রনিক রেনাল ফেইলিউরের ক্ষেত্রে রুটিন সাপ্লিমেন্ট হিসাবে এবং ফসফেট বাইন্ডার হিসেবে ব্যবহৃত হয়। | এটি হাইপারক্যালসেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, রেনাল ক্যালকুলি, নেফ্রোলিথিয়াসিস এবং জলিন্জার-ইলিসন সিনড্রোম-এর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | এটি সাধারণত সুসহনীয়। বমিবমি ভাব বা বমি, পাকস্থলীর মোচড়ানো, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা বৃদ্ধি পাওয়া অথবা যদি মূত্রের পরিমাণ বৃদ্ধি পায় তবে চিকিৎসককে জানাতে হবে। কোষ্ঠকাঠিন্য মাঝে মাঝে হতে পারে। | null | হৃদযন্ত্রের সমস্যা বা বৃক্কীয় সমস্যা থাকলে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যতার লক্ষণগুলো হচ্ছে বমিবমি ভাব বা বমি, তীব্র তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধা হ্রাস পাওয়া, ধাতব স্বাদ, পাকস্থলীর মোচড়ানো, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য ইত্যাদি। | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করা উচিত। | This is the preparation of Calcium Carbonate and Vitamin D3 (Cholecalciferol). Calcium is necessary for many normal functions of our body, especially bone formation and maintenance. Vitamin D3 helps for the absorption & reabsorption of Calcium. Vitamin D3 also stimulates bone formation. Clinical studies showed that Calcium and Vitamin D3 all together helps in bone growth, and in prevention of osteoporosis & bone fracture. | null | null | Calcium 500 mg and Vitamin D3 200 IU Tablet: 2 tablets daily or 1 tablet twice daily. It is best taken with or just after a meal to improve absorption.Calcium 500 mg and Vitamin D3 400 IU Tablet: 1 tablet twice daily. It is best taken with or just after a meal to improve absorption. | It has possible interaction with calcium, aluminium or magnesium containing antacids & other calcium supplements, calcitriol & other vitamin D3 supplements; digoxin, tetracycline, doxycycline, minocycline or oxytetracycline. | It is contraindicated in case of hypercalcaemia, hyperthyroidism, renal calculi & nephrolithiasis and Zollinger-Ellison Syndrome. | It is generally well tolerated. If there is experience like nausea, vomiting, stomach cramps, dry mouth, increased thirst, increased urination while taking, noticed to physicians. Constipation may occur. | This combination should be used as directed by physician during pregnancy or while breast-feeding. | If there is any pre-existing heart disease or kidney disease, precautions should be taken. | Symptoms of overdosage may include nausea and vomiting, severe drowsiness, dry mouth, loss of appetite, metallic taste, stomach cramps, diarrhea, headache, constipation. | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়াম, এলুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম-সমৃদ্ধ এন্টাসিড ও অন্যান্য ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্ট, ক্যালসিট্রিওল ও অন্যান্য ভিটামিন ডি৩ সাপ্লিমেন্ট, ডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ডক্সিসাইক্লিন, মিনোসাইক্লিন বা অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের সাথে এটির মিথস্ক্রিয়তার সম্ভাবনা আছে।', 'Indications': 'Calvimax D is used for treatment of osteoporosis, osteomalacia, rickets, tetany and in parathyroid disease. Calcium supplements are often used to ensure adequate dietary intake in conditions such as pregnancy & lactation, osteogenesis and tooth formation (adjunct with definite treatment) and therapy with anti-seizure medications. It is also used as routine supplement and phosphate binder in chronic renal failure.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14524/calvimax-plus-tablet | Calvimax Plus | null | null | ৳ 6.50 | Calcium + Vitamin D3 + Multimineral | অস্টিওপোরোসিস এবং অন্যান্য হাড় সম্পর্কিত রোগ প্রতিরোধের জন্য নিউট্রিশন খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ক্যালসিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম এবং ভিটামিন ডি৩ হচ্ছে হাড়ের ম্যাক্রোনিউট্রিয়েন্ট। ভিটামিন ডি৩ ছাড়া ক্যালসিয়ামের শোষণ খুব কম পরিমাণে হয়। ক্যালসিয়াম -এর মত ম্যাগনেসিয়াম হাড়ের শক্তি ও অনমনীয়তা বৃদ্ধি করে। সাম্প্রতিক এপিডেমিওলজিকাল গবেষণায় দেখা গেছে কিছু মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট যেমন কপার, ম্যাংগানিজ, জিংক এবং বোরন হাড়ের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অস্টিওপোরোসিস রোগীদের মধ্যে মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট-এর ঘাটতি লক্ষ্য করা যায়। | প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ক্যালসিয়াম কার্বোনেট যা ৬০০ মিঃগ্রাঃ এলিমেন্টাল ক্যালসিয়াম-এর সমতুল্যভিটামিন ডি৩ (কোলেক্যালসিফেরল হিসেবে) ২০০ আইইউম্যাগনেসিয়াম অক্সাইড যা ৪০ মিঃগ্রাঃ ম্যাগনেসিয়াম-এর সমতুল্যম্যাংগানিজ সালফেট মনোহাইড্রেট যা ১.৮ মিঃগ্রাঃ ম্যাংগানিজ-এর সমতুল্যকিউপ্রিক অক্সাইড যা ১ মিঃগ্রাঃ কপার-এর সমতুল্যবোরন সাইট্রেট যা ২৫০ মাইক্রোগ্রাম বোরন-এর সমতুল্যজিংক অক্সাইড যা ৭.৫ মিঃগ্রাঃ জিংক-এর সমতুল্য। | null | null | ১ টি ট্যাবলেট প্রতিদিন দুইবার, বিশেষত ১ টি ট্যাবলেট সকালে এবং ১ টি ট্যাবলেট সন্ধ্যায় বা চিকিৎসকের নির্দেশ অনুসারে গ্রহণযোগ্য। এটি এক গ্লাস জলের সাথে খাবারের সাথে বা ঠিক পরে নেওয়া ভাল। | এই কম্বিনেশনটি নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওপোরোসিস রোগের চিকিৎসা এবং প্রতিরোধেশক্তিশালী হাড়ের বৃদ্ধির ক্ষেত্রেহৃদযন্ত্র, পেশী এবং স্নায়ুর সঠিকভাবে কার্যকারীতা ক্ষেত্রেপুষ্টির সম্পূরক হিসেবেহাড়ের উন্নয়ন এবং নতুনভাবে হাড় তৈরীর ক্ষেত্রেগর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালেক্যালসিয়াম, ভিটামিন ডি৩, ম্যাগনেসিয়াম, জিংক, কপার, ম্যাংগানিজ এবং বোরন-এর ঘাটতি হলে | এটি হাইপারক্যালসেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, রেনাল ক্যালকুলি, নেফ্রোলিথিয়াসিস এবং জলিন্জার-ইলিসন সিনড্রোম-এর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | এটি সাধারণত সুসহনীয়। বমিবমি ভাব বা বমি, পাকস্থলীর মোচড়ানো, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা বৃদ্ধি পাওয়া অথবা যদি মূত্রের পরিমাণ বৃদ্ধি পায় তবে চিকিৎসককে জানাতে হবে। মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট-এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুব একটা দেখা যায়না। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করা উচিত। | হৃদযন্ত্রের সমস্যা বা বৃক্কীয় সমস্যা থাকলে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | মাত্রাধিক্যতার লক্ষণগুলো হচ্ছে বমিবমি ভাব বা বমি, তীব্র তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধা হ্রাস পাওয়া, ধাতব স্বাদ, পাকস্থলীর মোচড়ানো, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা এবং কোষ্টকাঠিন্য। | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Nutrition is the most important to prevent osteoporosis and other bone related diseases. Calcium, Magnesium & Vitamin D3 are the macronutrients for bone. Without Vitamin D3 very little Calcium is absorbed. Like Calcium, Magnesium increases bone strength and rigidity. Recent epidemiological studies showed that some micronutrients like Copper, Manganese, Zinc & Boron play an important role in bone health. Deficiency of the micronutrients is noticed in patients with osteoporosis. | Each film-coated tablet contains-Calcium Carbonate BP equivalent to 600 mg elemental CalciumVitamin D3 BP (as Cholecalciferol) 200 IUMagnesium Oxide BP equivalent to 40 mg MagnesiumManganese Sulfate Monohydrate BP equivalent to 1.8 mg ManganeseCupric Oxide equivalent to 1 mg CopperBoron Citrate equivalent to 250 mcg BoronZinc Oxide BP equivalent to 7.5 mg ZincEach effervescent tablet contains-Calcium Carbonate BP equivalent to 600 mg elemental CalciumVitamin D3 BP (as Cholecalciferol) 400 IUMagnesium Oxide BP equivalent to 40 mg MagnesiumManganese Sulfate Monohydrate BP equivalent to 1.8 mg ManganeseCupric Oxide equivalent to 1 mg CopperBoron Citrate equivalent to 250 mcg BoronZinc Oxide BP equivalent to 7.5 mg Zinc | null | Adult: 1 film-coated tablet twice daily, preferably 1 tablet in the morning and 1 tablet in the evening or as directed by physician. It is best taken with or just after main meals with a full glass of water.Children 3-7 years: 1 effervescent tablet daily.7 years to older: 1 to 2 effervescent tablet daily. | The risk of hypercalcemia should be considered in patients taking thiazide diuretics since these drugs can reduce urinary calcium excretion. Hypocalcaemia must be avoided in digitalized patients. Certain foods (e.g. those containing oxalic acid, phosphate or phytinic acid) may reduce the absorption of calcium. Concomitant treatment with phenytoin or barbiturates can decrease the effect of Vitamin-D 3 because of metabolic activation. Concomitant use of glucocorticoids can decrease the effect of Vitamin D3. The effects of digitalis and other cardiac glycosides may be attenuated with the oral administration of calcium combined with Vitamin-D 3 . Strict medical supervision is needed and, if necessary monitoring of ECG and calcium. Calcium salts may reduce the absorption of thyroxin, bisphosphonates, sodium fluoride, quinolone or tetracycline antibiotics or iron. It is advisable to allow a minimum period of four hours before taking the calcium. | Absolute contraindications are hypercalcaemia resulting from myeloma, bone metastasis or other malignant bone disease, sarcoidosis; primary hyperparathyroidism and Vitamin-D 3 overdosage, Severe renal failure. Hypersensitivity to any of the tablet ingredients. Relative contraindications are osteoporosis due to prolonged immobilisation, renal stones, severe hypercalciuria. | The use of calcium supplements has rarely given rise to mild gastro-intestinal disturbances such as constipation, flatulence, nausea, gastric pain, diarrhea. Following administration of vitamin-D3 supplements occasional skin rash has been reported. Hypercalciuria and in rare cases hypercalcaemia have been seen with long term treatment at high doses. | During pregnancy and lactation treatment should always be under the direction of a physician. During pregnancy and lactation, requirements for calcium and vitamin-D 3 are increased but in deciding on the required supplementation allowances should be made for availability of these agents from other sources. If calcium and iron supplements are both required to be administered to the patient, they should be taken at different times. Overdoses of vitamin-D 3 have shown teratogenic effects in pregnant animals. In humans long term hypercalcaemia can lead to physical and mental retardation, aortic stenosis and retinopathy in a new born child. Vitamin-D 3 and its metabolites pass into the breast milk. | Patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria should be supervised carefully. Periodic checks of plasma calcium levels and urinary calcium excretion should be made in patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria. Urinary calcium excretion should also be measured. In patients with a history of renal stones urinary calcium excretion should be measured to exclude hypercalciuria. With long term treatment it is advisable to monitor serum and urinary calcium levels and kidney function, and reduce and stop treatment temporarily if urinary calcium exceeds 7.5 mmol/24 hours. Allowances should be made for calcium and vitamin D3 supplements from other sources. | Symptoms of overdosage may include nausea and vomiting, severe drowsiness, dry mouth, loss of appetite, metallic taste, stomach cramps, diarrhea, headache & constipation. | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়াম, এ্যালুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম-সমৃদ্ধ এন্টাসিড ও অন্যান্য ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্ট, ক্যালসিট্রওল ও অন্যান্য ভিটামিন ডি৩ সাপ্লিমেন্ট, ডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ডক্সিসাইক্লিন, মিনোসাইক্লিন বা অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের সাথে এটির মিথস্ক্রিয়তার সম্ভাবনা আছে।', 'Indications': 'Calvimax Plus is indicated in-Prevention and treatment of osteoporosisTo maintain strong bone growthFor proper functioning of heart, muscle and nervesAs nutritional supplementFor bone development and regeneration of bonePregnancy & lactationDeficiency state of Calcium, Vitamin D3, Magnesium, Zinc, Copper, Manganese & Boron'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31053/candela-1-shampoo | Candel | null | 1% | ৳ 350.00 | Ciclopirox Olamine (Shampoo) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ciclopirox Olamine is a synthetic broad spectrum antifungal agent that inhibits the growth of pathogenic dermatophytes, yeasts, and Malassezia furfur. Ciclopirox Olamine exhibits fungicidal activity in-vitro against isolates of Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, and Candida albicans. The mode of action of Ciclopirox Olamine was studied mainly in Candida albicans. It is presumed that Ciclopirox Olamine mediated growth inhibition or death of fungal cells is primarily caused by in-vitro cellular depletion of some essential substrates and/or ions and that such effects are brought about through blockage of their uptake from the medium. In addition to its broad spectrum of antifungal action, Ciclopirox also exerts antibacterial activity against many Gram-positive and Gram-negative bacteria. The anti-inflammatory effects of Ciclopirox have been demonstrated in human polymorphonuclear cells, where Ciclopirox has inhibited the synthesis of prostaglandin and leukotriene. Ciclopirox can also exhibit its anti-inflammatory effects by inhibiting the formation of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase. | null | null | Wet hair and apply approximately 1 teaspoon (5 ml) of Ciclopirox Olamine Shampoo to the scalp. Up to 2 teaspoons (10 ml) may be used for long hair. Lather and leave on hair and scalp for 3 minutes. A timer may be used. Avoid contact with eyes. Treatment should be repeated twice per week for 4 weeks, with a minimum of 3 days between applications. | null | This Shampoo is contraindicated in individuals who have shown hypersensitivity to any of its components. | Candela Shampoo is well tolerated with a low incidence of adverse reactions reported in clinical trials. | Pregnancy category B. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Ciclopirox Olamine Shampoo or is administered to nursing women. | Candela Shampoo is not for ophthalmic, oral, or intravaginal use. | null | Topical Antifungal preparations | null | Keep away from light and moisture. Store below 30°C. Keep out of the reach of children. | No clinical trials have been conducted in subjects younger than 16 years. | {'Indications': 'Shampoo is indicated in the treatment of Seborrheic dermatitis, Dandruff, Inflammation and Swelling of the scalp.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/29812/candirox-8-w-nail-lacquer | Candirox | null | 8% w/v | ৳ 160.00 | Ciclopirox Olamine (Nail Lacquer) | সাইক্লোপাইরক্স একটি সংশ্লেষী ছত্রাকনাশক। সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার একটি পরিষ্কার, বর্ণহীন থেকে ঈষৎ হলুদাভ সলিউশন। এটি হাতের ও পায়ের আঙ্গুল এবং তৎসংলগ্ন ত্বকে ব্যবহার করা হয়। অ্যাজোল ও অন্যান্য ছত্রাকনাশক ওষুধের সাথে বৈসাদৃশ্যময়ভাবে সাইক্লোপাইরক্স-এর কর্মপ্রক্রিয়া খুবই কম জানা যায়। তবে ছত্রাকের নির্দিষ্ট কিছু ক্যাটালেজ ও পার-অক্সিডেজ এনজাইম এবং কোষীয় বিপাকের বিভিন্ন উপাদানের ক্রিয়ানাশকে এর কর্মপ্রক্রিয়া বলে অভিহিত করা হয়। | null | null | null | ধাপ ১: চিকিতসা শুরুর আগেই নেইল ক্লিপার অথবা নেইল ফাইলের মাধ্যমে যেকোন আলগা নখ অথবা নখবস্তু উঠিয়ে ফেলতে হবে। কারো যদি ডায়াবেটিস অথবা হাত-পায়ের আঙ্গুলে অসাড়তার সমস্যা থাকে, তবে নখ কাটা অথবা নখবস্তু উঠানোর আগে স্বাস্থ্যসেবাকর্মীর সাথে কথা বলতে হবে।ধাপ ২: সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার সকল সংক্রমিত নখের পুরো নখপ্লেটের উপর সরবরাহকৃত ব্রাশ অ্যাপ্লিকেটরের মাধ্যমে দিনে একবার (বিশেষভাবে ঘুমানোর সময় অথবা ধৌত করার আট ঘন্টা আগে) সমানভাবে লাগাতে হবে। সম্ভব হলে নখের নিচের অংশে তার নিচের ত্বকে লাগাতে হবে। মোজা পরার আগে কমপক্ষে ৩০ সেকেন্ড শুকাতে হবে।ধাপ ৩: প্রতিদিন পূর্বের প্রলেপের উপর সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার লাগাতে হবে।ধাপ ৪: সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার প্রতি সাত দিন পর পর অ্যালকোহল প্যাড (নেইল পলিশ রিমুভার) দিয়ে উঠাতে হবে। কাঁচি, নেইল ক্লিপার অথবা নেইল ফাইলের মাধ্যমে যতটুকু সম্ভব নষ্ট নখ উঠিয়ে ফেলতে হবে।এই চক্রটি (ধাপ ২ থেকে ধাপ ৪) চিকিৎসার পুরো সময় (৬ মাস থেকে ৪৮ সপ্তাহ) যাবৎ পুনরাবৃত্তি করতে হবে। | ইম্যুনুকম্পিটেন্ট রোগীদের ট্রাইকোফাইটন রাবরাম-এর কারণে হাতের ও পায়ের আঙ্গুলে (লুনুলা ব্যতীত) হয়ে থাকা হালকা থেকে মাঝারি ধরণের ওনাইকোমাইকোসিসে সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার নির্দেশিত। | সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত ত্বকের লালচে ভাব, জ্বালাপোড়া, নখের আকৃতি/বর্ণ পরিবর্তন হতে পারে। সাইক্লোপাইরক্সের খুব জটিল অ্যালার্জিক ক্রিয়া বিরল। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি বি। গর্ভবর্তী মহিলাদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা করা হয়নি। গর্ভাবস্থায় সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন এর সম্ভাব্য উপকারিতা ভ্রুণের উপর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি। এই ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কি না তা জানা যায় নি। যেহেতু অনেক ওষুধই মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার ব্যবহারে সংবেদনশীলতা অথবা রাসায়নিক অস্বস্তি দেখা দিলে ব্যবহার বন্ধ করে দিতে হবে। ইনসুলিন ডিপেন্ডেন্ট ডায়াবেটিস মেলিটাস অথবা ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথি আছে এমন রোগীদের নিয়ে কোন প্রাসঙ্গিক ক্লিনিক্যাল অভিজ্ঞতা নেই। যেসব রোগীদের ইনসুলিন ডিপেন্ডেন্ট ডায়াবেটিস মেলিটাস অথবা ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথি আছে তাদের ক্ষেত্রে আক্রান্ত, আলগা নখ উঠিয়ে ফেলার ঝুঁকি বিবেচনা করতে হবে।চোখ, মুখ ও যোনিপথে সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার ব্যবহার করা যাবে না। শুধুমাত্র নখ ও তৎসংলগ্ন ত্বকে ব্যবহার করা যাবে। | null | Other preparations | null | ৩০° সেলসিয়াসের উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। উচ্চ তাপ এর সংস্পর্শ থেকে সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকারকে দূরে রাখুন। বোতল শক্তভাবে বন্ধ রাখুন। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: সাইক্লোপাইরক্স নেইল ল্যাকার ১২ বছর বয়স অথবা এর অধিক বয়স্কদের ক্ষেত্রে নিরাপদ। শিশুদের ক্ষেত্রে কোন গবেষণা করা হয়নি। | Ciclopirox is a synthetic antifungal agent. Ciclopirox Nail Lacquer is a clear, colorless to slightly yellowish solution. It is intended for topical use on fingernails and toenails and immediately adjacent skin In contrast to the azoles and other antimycotic drugs, the mechanism of action of Ciclopirox is poorly understood. However, loss of function of certain catalase and peroxidase enzymes of fungi has been Implicated as the mechanism of action, as well as various other components of cellular metabolism. | null | null | Before starting treatment, any loose nail or nail material should be removed using nail clippers or nail files. If one has diabetes or problems with numbness in toes or fingers, he/she should talk to the health care provider before trimming the nails or removing any nail materialCiclopirox Nail Lacquer should be applied evenly over the entire nail plate once daily (preferably at bedtime or eight hours before washing) to all affected nails with the applicator brush provided. If possible, It should be applied to the underside of the nail and to the skin beneath it. The nail lacquer should be allowed to dry approximately 30 seconds before putting on socks or stockingsCiclopirox Nail Lacquer should be applied daily over the previous coatOnce a week. Ciclopirox Nail Lacquer should be removed with an alcohol pad (nail polish remover). Using scissors, clippers, or nail files, the damaged nail should be removed as much as possible.This cycle (steps 2 through 4) should be repeated throughout the duration of therapy (6 months to 48 weeks). | No studies have been conducted to determine whether Candirox might reduce the effectiveness of systemic antifungal agents for onychomycosis. Therefore, the concomitant use of Candirox 8% topical solution and systemic antifungal agents for onychomycosis is not recommended. | Ciclopirox Nail Lacquer is contraindicated in individuals who have shown hypersensitivity to any of its components. | Commonly redness/burning of treated skin or changes in shape/color of the nail may occur. Very serious allergic reaction to Candirox is rare. | Pregnancy Category B. There are no adequate or well-controlled studies of topically applied ciclopirox in pregnant women. Ciclopirox Nail Lacquer should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Since many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Ciclopirox Nail Lacquer is administered to a nursing woman. | If a reaction suggesting sensitivity or chemical irritation occurs with the use of Candirox Nail Lacquer there is no relevant clinical experience with patients with insulin treatment should be discontinued. So far dependent diabetes or who have diabetic neuropathy. The risk of removal of the unattached, infected nail should be carefully considered before prescribing to patients with a history of insulin-dependent diabetes mellitus or diabetic neuropathy.Candirox Nail Lacquer is not for ophthalmic oral, or intravaginal use. For use on nails and immediately adjacent skin only. | null | Other preparations | null | Do not store above 30°C. Protect Candirox Nail Lacquer from heat. Keep the bottle tightly closed Keep away from light and out of the reach of children. | Use in Children: Candirox Nail Lacquer is considered sale for use in children of 12 years and older. No clinical trials have been conducted in the pediatric population. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'সাইক্লোপাইরক্স ওনাইকোমাইকোসিসের জন্য ব্যবহৃত সিস্টেমিক ছত্রাকনাশক ওষুধের ক্রিয়া কমিয়ে দেয় কি না তা গবেষণা করা হয়নি। সুতরাং সাইক্লোপাইরক্স ৮% সল্যুশন ও সিস্টেমিক ছত্রাকনাশক ওষুধের সমসাময়িক ব্যবহার নির্দেশিত নয়।', 'Indications': 'Candirox Nail Lacquer is indicated as a topical treatment in immunocompetent patients with mild to moderate onychomycosis of fingernails and toenails (without lunula involvement) due to Trichophyton rubrum.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16373/candirox-077-cream | ndirox | null | 0.77% | ৳ 110.00 | Ciclopirox Olamine (Cream) | সাইক্লোপাইরক্স ওলামিন কৃত্রিম ভাবে তৈরি একটি ছত্রাক নাশক যা ত্বকের প্রদাহের জন্য দায়ী ছত্রাক ম্যালাসেজিয়া ফারফার এর বৃদ্ধি বাধাগ্রস্ত করে। পরীক্ষাগারে গবেষণায় দেখা গেছে ট্রাইকোফাইটন রাবরাম, ট্রাইকোফাইটন মেন্টাগ্রোফাইটস, এপিডারমোফাইটন ফ্লক্কোসাম, মাইক্রোস্পোরাম ক্যানিস এবং ক্যানডিডা এলবিক্যানস এর ক্ষেত্রে সিক্লোপিরক্স ওলামিনের ছত্রাক বিনাশকারী কার্যকারিতার প্রমাণ পাওয়া গেছে। সিক্লোপিরক্স ওলামিনের ক্রিয়া কৌশল প্রধানত ক্যানডিডা এলবিক্যানস এর উপর। প্রাথমিক ভাবে ধারণা করা হয় সিক্লোপিরক্স ওলামিন ছত্রাক কোষের কিছু অতি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং / অথবা আয়নের ঘাটতি তৈরি করে যা ছত্রাকের বৃদ্ধি বাধাগ্রস্ত করে বা ছত্রাককে মেরে ফেলে। বিস্তৃত বর্ণালীর ছত্রাকনাশক কার্যক্রম ছাড়াও সিক্লোপিরক্স অনেক গ্রাম পজেটিভ ও গ্রাম নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর। সিক্লোপিরক্স ৫-লিপোক্সিজিনেজ ও সাইক্লোঅক্সিজিনেজ তৈরীতে বাধা প্রদানের মাধ্যমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন ও লিউকোট্রাইয়িন সংশ্লেষণে বাধার সৃষ্টি করে প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতা প্রদর্শণ করে। | null | null | null | আক্রান্ত স্থান ও তার চার পাশে দৈনিক ২ বার করে ১৪ দিন আলতো ভাবে ঘষে লাগাতে হবে। চিকিৎসা শুরুর ১ সপ্তাহের মধ্যে ত্বকের চুলকানি ও অন্যান্য উপসর্গের উন্নতি দেখা যায়। যদি চিকিৎসা শুরুর চার সপ্তাহের মধ্যে রোগীর অবস্থার কোন উন্নতি লক্ষ্য করা না যায় তাহলে, রোগ নির্ণয় পুনর্বিবেচনা করতে হবে। টিনিয়া ভারসিকলারের ক্ষেত্রে সাধারণত চিকিৎসা শুরুর ২ সপ্তাহের মধ্যে অবস্থার উন্নতি লক্ষ্য করা যায়।বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ১০ বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতার প্রমাণ পাওয়া যায়নি। | সাইক্লোপাইরক্স ওলামিন ক্রীম বাহ্যিক ভাবে উল্লেখিত ত্বকীয় প্রদাহে কার্যকরঃ ট্রাইকোফাইটন রাবরাম, ট্রাইকোফাইটন মেন্টাগ্রোফাইটস, এপিডারমোফাইটন ফ্লক্কোসাম, মাইক্রোস্পোরাম ক্যানিস দ্বারা সৃষ্ট টিনিয়া পেডিস, টিনিয়া ক্রুরিস এবং টিনিয়া করপরিস এবং ম্যালাসেজিয়া ফারফার দ্বারা সৃষ্ট টিনিয়া ভারসিকলার। সিক্লোপিরক্স ওলামিন ক্রীম গ্রাম পজেটিভ এবং গ্রাম নেগেটিভ উভয় ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে অত্যন্ত কার্যকর। প্রদাহবিরোধী কার্যকারিতার জন্য সিক্লোপিরক্স ওলামিন একাই ছত্রাকজনিত মৃদু থেকে মাঝারী প্রদাহযুক্ত সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য যথেষ্ট। | এই ক্রীমে ব্যবহৃত যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা আছে এমন ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। | বিভিন্ন গবেষণায় দেখা গেছে সিক্লোপিরক্স ওলামিনের তেমন কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। খুব কম ক্ষেত্রে অল্প চুলকানি হতে পারে। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি-বি। এই ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনও জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ওষুধ মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় তাই সিক্লোপিরক্স ওলামিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | সাইক্লোপাইরক্স ওলামিন ক্রীম চোখে ব্যবহারযোগ্য নয় । | null | Topical Antifungal preparations | null | আলো থেকে দূরে, ২৫°সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Ciclopirox Olamine is a synthetic broad spectrum antifungal agent that inhibits the growth of pathogenic dermatophytes, yeasts, and Malassezia furfur. Ciclopirox Olamine exhibits fungicidal activity in vitro against isolates of Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, and Candida albicans. The mode of action of Ciclopirox Olamine was studied mainly in Candida albicans. It is presumed that Ciclopirox Olamine mediated growth inhibition or death of fungal cells is primarily caused by in vitro cellular depletion of some essential substrates and/or ions and that such effects are brought about through blockage of their uptake from the medium.In addition to its broad spectrum of antifungal action, Ciclopirox also exerts antibacterial activity against many Gram-positive and Gram-negative bacteria. Theanti-inflammatory effects of Ciclopirox have been demonstratedin human polymorphonuclear cells, where Ciclopirox has inhibited the synthesis of prostaglandin and leukotriene. Ciclopirox can also exhibit its anti-inflammatory effects by inhibiting the formation of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase. | null | null | Ciclopirox Cream should be gently massaged onto the affected and surrounding skin areas twice daily for four weeks. Clinical improvement with relief of pruritus and other symptoms usually occurs within the first week of treatment. If a patient shows no clinical improvement after four weeks of treatment with Ciclopirox cream, the diagnosis should be redetermined. Patients with Tinea versicolor usually exhibit clinical and mycological clearing after two weeks of treatment.Use in children: Safety and effectiveness in children below the age of 10 years have not been established. | null | Ciclopirox Olamine cream is contraindicated in individuals who have shown hypersensitivity to any of its components. | Candirox cream is well tolerated with a low incidence of adverse reactions reported in clinical trials. | Pregnancy category B. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Ciclopirox Olamine cream or is administered to nursing women. | Candirox cream is not for ophthalmic use. | null | Topical Antifungal preparations | null | Store below 25°C, protect from light.Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34930/capazi-10-mg-tablet | Capazi | null | 10 mg | ৳ 70.00 | Vericiguat | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Vericiguat is a stimulator of soluble guanylate cyclase (sGC), an important enzyme in the nitric oxide (NO) signaling pathway. When NO binds to sGC, the enzyme catalyzes the synthesis of intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a second messenger that plays a role in the regulation of vascular tone, and cardiac contractility, and cardiac remodeling. Heart failure is associated with impaired synthesis of NO and decreased activity of sGC, which may contribute to myocardial and vascular dysfunction. By directly stimulating sGC, independently of and synergistically with NO, vericiguat augments levels of intracellular cGMP, leading to smooth muscle relaxation and vasodilation. | null | null | Recommended Starting Dose: The recommended starting dose of Vericiguat is 2.5 mg orally once daily with food. Double the dose of Vericiguat approximately every 2 weeks to reach the target maintenance dose of 10 mg once daily, as tolerated by the patient. For patients who are unable to swallow whole tablet, Vericiguat may be crushed and mixed with water immediately before administration or as directed by physician.Geriatric Patients: No dosage adjustment of Vericiguat is required in geriatric patients. No overall differences in safety or efficacy of Vericiguat were observed between patients aged 65 years and older compared to younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Hepatic Impairment: No dosage adjustment of Vericiguat is recommended in patients with mild or moderate hepatic impairment.Renal Impairment: No dosage adjustment of Vericiguat is recommended in patients with estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥15 mL/min/1.73m2 who are not on dialysis. Vericiguat has not been studied in patients with eGFR <15 mL/min/1.73m2 at treatment initiation or on dialysis.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Vericiguat have not been established in pediatric patients. | Other Soluble Guanylate Cyclase Stimulators: Capazi is contraindicated in patients with concomitant use of other soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators.PDE-5 Inhibitors: Concomitant use of Capazi with PDE-5 inhibitors is not recommended because of the potential for hypotension.With food & others: Capazi should be taken with food. The absolute bioavailability of Capazi is 93% when taken with food. | Vericiguat is contraindicated in patients with concomitant use of other soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators. | Common Side effects: The most common side effects of Capazi tablet include low blood pressure & low red blood cells (Anemia). | Pregnancy: Vericiguat is contraindicated in pregnancy because it may cause fetal harm. Exclude pregnancy before the start of treatment. To prevent pregnancy, females of reproductive potential must use effective forms of contraception during treatment and for one month after stopping treatment.Nursing Mothers: There are no data on the presence of Vericiguat in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from Vericiguat, women should be advised not to breastfeed during treatment with Vericiguat. | Capazi should not be administered to a pregnant female because it may cause fetal harm. Obtain a pregnancy test in females of reproductive potential prior to initiating treatment with Capazi. Pregnancy should be excluded before the start of treatment. To prevent pregnancy, females of reproductive potential must use effective forms of contraception during treatment and for one month after stopping treatment. | Limited data are available with regard to overdosage in human patients treated with Capazi. Doses up to 10 mg have been studied. In a study of patients with preserved ejection fraction heart failure (left ventricular ejection fraction ≥45%), multiple doses of Capazi 15 mg have been studied and were generally well tolerated. In the event of an overdose, hypotension may result. Symptomatic treatment should be provided. Capazi is unlikely to be removed by hemodialysis because of high protein binding. | Stimulator of soluble guanylate cyclase | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Capazi is indicated to reduce the risk of cardiovascular death and heart failure (HF) hospitalization following a hospitalization for heart failure or need for outpatient IV diuretics, in adults with symptomatic chronic HF and ejection fraction less than 45%.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34928/capazi-25-mg-tablet | Capazi | null | 2.5 mg | ৳ 30.00 | Vericiguat | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Vericiguat is a stimulator of soluble guanylate cyclase (sGC), an important enzyme in the nitric oxide (NO) signaling pathway. When NO binds to sGC, the enzyme catalyzes the synthesis of intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a second messenger that plays a role in the regulation of vascular tone, and cardiac contractility, and cardiac remodeling. Heart failure is associated with impaired synthesis of NO and decreased activity of sGC, which may contribute to myocardial and vascular dysfunction. By directly stimulating sGC, independently of and synergistically with NO, vericiguat augments levels of intracellular cGMP, leading to smooth muscle relaxation and vasodilation. | null | null | Recommended Starting Dose: The recommended starting dose of Vericiguat is 2.5 mg orally once daily with food. Double the dose of Vericiguat approximately every 2 weeks to reach the target maintenance dose of 10 mg once daily, as tolerated by the patient. For patients who are unable to swallow whole tablet, Vericiguat may be crushed and mixed with water immediately before administration or as directed by physician.Geriatric Patients: No dosage adjustment of Vericiguat is required in geriatric patients. No overall differences in safety or efficacy of Vericiguat were observed between patients aged 65 years and older compared to younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Hepatic Impairment: No dosage adjustment of Vericiguat is recommended in patients with mild or moderate hepatic impairment.Renal Impairment: No dosage adjustment of Vericiguat is recommended in patients with estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥15 mL/min/1.73m2 who are not on dialysis. Vericiguat has not been studied in patients with eGFR <15 mL/min/1.73m2 at treatment initiation or on dialysis.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Vericiguat have not been established in pediatric patients. | Other Soluble Guanylate Cyclase Stimulators: Capazi is contraindicated in patients with concomitant use of other soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators.PDE-5 Inhibitors: Concomitant use of Capazi with PDE-5 inhibitors is not recommended because of the potential for hypotension.With food & others: Capazi should be taken with food. The absolute bioavailability of Capazi is 93% when taken with food. | Vericiguat is contraindicated in patients with concomitant use of other soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators. | Common Side effects: The most common side effects of Capazi tablet include low blood pressure & low red blood cells (Anemia). | Pregnancy: Vericiguat is contraindicated in pregnancy because it may cause fetal harm. Exclude pregnancy before the start of treatment. To prevent pregnancy, females of reproductive potential must use effective forms of contraception during treatment and for one month after stopping treatment.Nursing Mothers: There are no data on the presence of Vericiguat in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from Vericiguat, women should be advised not to breastfeed during treatment with Vericiguat. | Capazi should not be administered to a pregnant female because it may cause fetal harm. Obtain a pregnancy test in females of reproductive potential prior to initiating treatment with Capazi. Pregnancy should be excluded before the start of treatment. To prevent pregnancy, females of reproductive potential must use effective forms of contraception during treatment and for one month after stopping treatment. | Limited data are available with regard to overdosage in human patients treated with Capazi. Doses up to 10 mg have been studied. In a study of patients with preserved ejection fraction heart failure (left ventricular ejection fraction ≥45%), multiple doses of Capazi 15 mg have been studied and were generally well tolerated. In the event of an overdose, hypotension may result. Symptomatic treatment should be provided. Capazi is unlikely to be removed by hemodialysis because of high protein binding. | Stimulator of soluble guanylate cyclase | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Capazi is indicated to reduce the risk of cardiovascular death and heart failure (HF) hospitalization following a hospitalization for heart failure or need for outpatient IV diuretics, in adults with symptomatic chronic HF and ejection fraction less than 45%.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34929/capazi-5-mg-tablet | Capazi | null | 5 mg | ৳ 50.00 | Vericiguat | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Vericiguat is a stimulator of soluble guanylate cyclase (sGC), an important enzyme in the nitric oxide (NO) signaling pathway. When NO binds to sGC, the enzyme catalyzes the synthesis of intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a second messenger that plays a role in the regulation of vascular tone, and cardiac contractility, and cardiac remodeling. Heart failure is associated with impaired synthesis of NO and decreased activity of sGC, which may contribute to myocardial and vascular dysfunction. By directly stimulating sGC, independently of and synergistically with NO, vericiguat augments levels of intracellular cGMP, leading to smooth muscle relaxation and vasodilation. | null | null | Recommended Starting Dose: The recommended starting dose of Vericiguat is 2.5 mg orally once daily with food. Double the dose of Vericiguat approximately every 2 weeks to reach the target maintenance dose of 10 mg once daily, as tolerated by the patient. For patients who are unable to swallow whole tablet, Vericiguat may be crushed and mixed with water immediately before administration or as directed by physician.Geriatric Patients: No dosage adjustment of Vericiguat is required in geriatric patients. No overall differences in safety or efficacy of Vericiguat were observed between patients aged 65 years and older compared to younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Hepatic Impairment: No dosage adjustment of Vericiguat is recommended in patients with mild or moderate hepatic impairment.Renal Impairment: No dosage adjustment of Vericiguat is recommended in patients with estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥15 mL/min/1.73m2 who are not on dialysis. Vericiguat has not been studied in patients with eGFR <15 mL/min/1.73m2 at treatment initiation or on dialysis.Use in Children & Adolescents: Safety and effectiveness of Vericiguat have not been established in pediatric patients. | Other Soluble Guanylate Cyclase Stimulators: Capazi is contraindicated in patients with concomitant use of other soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators.PDE-5 Inhibitors: Concomitant use of Capazi with PDE-5 inhibitors is not recommended because of the potential for hypotension.With food & others: Capazi should be taken with food. The absolute bioavailability of Capazi is 93% when taken with food. | Vericiguat is contraindicated in patients with concomitant use of other soluble guanylate cyclase (sGC) stimulators. | Common Side effects: The most common side effects of Capazi tablet include low blood pressure & low red blood cells (Anemia). | Pregnancy: Vericiguat is contraindicated in pregnancy because it may cause fetal harm. Exclude pregnancy before the start of treatment. To prevent pregnancy, females of reproductive potential must use effective forms of contraception during treatment and for one month after stopping treatment.Nursing Mothers: There are no data on the presence of Vericiguat in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. Because of the potential for serious adverse reactions in breastfed infants from Vericiguat, women should be advised not to breastfeed during treatment with Vericiguat. | Capazi should not be administered to a pregnant female because it may cause fetal harm. Obtain a pregnancy test in females of reproductive potential prior to initiating treatment with Capazi. Pregnancy should be excluded before the start of treatment. To prevent pregnancy, females of reproductive potential must use effective forms of contraception during treatment and for one month after stopping treatment. | Limited data are available with regard to overdosage in human patients treated with Capazi. Doses up to 10 mg have been studied. In a study of patients with preserved ejection fraction heart failure (left ventricular ejection fraction ≥45%), multiple doses of Capazi 15 mg have been studied and were generally well tolerated. In the event of an overdose, hypotension may result. Symptomatic treatment should be provided. Capazi is unlikely to be removed by hemodialysis because of high protein binding. | Stimulator of soluble guanylate cyclase | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Capazi is indicated to reduce the risk of cardiovascular death and heart failure (HF) hospitalization following a hospitalization for heart failure or need for outpatient IV diuretics, in adults with symptomatic chronic HF and ejection fraction less than 45%.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34925/capitis-5-mg-tablet | Capitis | null | 5 mg | ৳ 3.50 | Flunarizine | null | null | null | null | মাইগ্রেন প্রতিরোধে-প্রারম্ভিক মাত্রা: ৬৫ বছরের নিমেড়বার্ধ রোগীর ক্ষেত্রে ১০ মি.গ্রা. এবং ৬৫ বছরের উর্ধ্ব রোগীদের ক্ষেত্রে ৫ মি.গ্রা. করে প্রতি রাতে। চিকিৎসা চলাকালীন বিষন্নতা, এক্সট্রা পিরামিডাল ও অন্য অনাকাঙ্খিত উপসর্গ দেখা দিলে প্রয়োগ বন্ধ করতে হবে। প্রয়োগের ২ মাসের মধ্যে কোন উন্নতি না হলে রোগীকে প্রতিক্রিয়াহীন বিবেচিত করতে হবে এবং প্রয়োগ বন্ধ করতে হবে।অব্যহত চিকিৎসা: যদি রোগী সন্তোষজনক প্রতিক্রিয়া দেখায় এবং যদি অব্যহত চিকিৎসা প্রয়োজন হয় তবে পরপর ৫ দিন নির্ধারিত মাত্রা প্রয়োগের পর পরপর ২ দিন ওষুধ সেবন বন্ধ রাখতে হবে। যদি এ চিকিৎসা কার্যকর হয় তারপরও ৬ মাস পর এটি বন্ধ করে দেয়া উচিত এবং যদি রোগী পুনরায় আক্রান্ত হয় তখন প্রয়োগ করা উচিত।পেরিফেরাল ভাসকুলার ডিজিস্: ১০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার। প্রয়োজনে সর্বোচ্চ ৩০ মি.গ্রা. ।মাথাঘোরা এবং ভ্রমণজনিত অসুস্থতায়: ১০-২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন (প্রাপ্ত বয়স্ক) এবং ৫ মিগ্রা. প্রতি দিন ৪০ কেজির উর্ধ্ব শিশুদের ক্ষেত্রে।মৃগীজনিত খিচুনি: প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে ১৫-২০ মি.গ্রা. এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ৫-১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন সংযোজিত চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হয়। | ক্যাপিটিস নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:অরা সহ (Classical) অথবা অরা ছাড়া (Common) মাইগ্রেন প্রতিরোধ।ভ্যাস্টিবুলার ভার্টিগো এ উপসর্গীয় চিকিৎসা (ভ্যাস্টিবুলার সিস্টেমের কার্যকরী সমস্যা।পেরিফেরাল ভাসকুলার ডিজিস্।ভ্রমণজনিত অসুস্থতা। | Flunarizine এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতি নির্দেশিত। যে সব রোগীদের পারকিনসন রোগের পূর্ব লক্ষণ এবং বিষন্নতা জনিত অসুস্থতা অথ বা অন্য এক্সট্রা পিরামিডাল অসুস্থতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | বিষন্নতা এবং কান্তি, ওজন বৃদ্ধি এবং /অথবা মুখের রুচি বৃদ্ধি পেতে পারে। ফ্লুনারিজিন চিকিৎসায় নিম্নলিখিত ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছে: বিষন্নতা (মহিলা রোগীরা যাদের পূর্ব বিষন্নতা রোগ আছে, তারা বেশি ঝুঁকিপূর্ণ), ব্রাডিকাইনেসিয়া, রিজিডিটি, একাথিসিয়া, ওরোফেসিয়াল, ডিসকাইনেসিয়া, ট্রেমর এর মত এক্সট্রা পিরামিডিয়াল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যাতে বয়স্ক রোগীরা অধিক ঝুঁকির সম্মূখীন। অনিয়মিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বুক জ্বালা, বমি বমিভাব, ক্ষুধামন্দা, দূশ্চিন্তা, শুষ্কমুখ, পেশীতে ব্যথা, ত্বকে লালচে ভাব, গ্যাস্ট্রালজিয়া, গ্যালাকটোরিয়া লক্ষণীয়। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে Flunarizine এর ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Flunarizine,তন্দ্রাচ্ছন্নতা তৈরি করতে পারে; যা যুগোপৎ এ্যালকোহল অথবা অন্য কেন্দ্রীয় স্নায়ূতন্ত্র বিষন্নতা তৈরিকারী ওষুধ দ্বারা বৃদ্ধি পায়। রোগীকে যানবাহন চালানো অথবা অন্য কোন বিপদজনক কাজ থেকে সতর্ক থাকা উচিত। Flunarizine মাইগ্রেন দমন করে না। তাই মাইগ্রেন আক্রমণে এর মাত্রা বৃদ্ধি কাম্য নয়। বিশেষত বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে এই চিকিৎসা বিষন্নতা, এক্সট্রা পিরামিডাল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অথবা পারকিনসন এর লক্ষণ বৃদ্ধি করতে পারে। | null | Miscellaneous prophylactic migraine preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Flunarizine is the difluorinated derivative of cinnarizine. It is a selective calcium channel antagonist. By reducing excessive transmembrane influx of calcium Flunarizine prevents cellular calcium overload. It does not interfere with normal cellular calcium homeostasis. Flunarizine also has some antihistaminic and sedative properties. It binds at an affinity of 99% to plasma protein. | null | null | Migraine Prophylaxis:Starting Dose:10 mg at night in patients less than 65 years of age and 5 mg daily in patients older than 65 years. If, during this treatment depressive, extrapyramidal or other unacceptable symptoms occur, administration should be discontinued. If, after 2 months of this initial treatment, no significant improvement is observed, the patient should be considered a non-responder and administration should be discontinued.Maintenance Treatment:If a patient is responding satisfactorily and if a maintenance treatment is needed, the dose should be decreased to 5 days treatment at the same daily dose with two successive medicine free days every week. Even if the prophylactic maintenance treatment is successful and well tolerated, it should be interrupted after 6 months and it should be re-initiated only if the patient relapses.Peripheral Vascular disease:10 mg twice daily, up to 30 mg per day if required.Vertigo & motion sickness:10-20 mg daily for adults and 5 mg daily for children (> 40 kg).Epileptic seizure:15-20 mg daily in adults and 5 to 10 mg daily for children as an add-on therapy | Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Capitis treatment. Hepatic enzyme inducers such as Carbamazepine and Phenytoin may interact with Capitis by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Capitis may be required. | Hypersensitivity to Flunarizine. Flunarizine is contra-indicated in patients with a history of depressive illness, or with pre-existing symptoms of Parkinson's disease or other extrapyramidal disorders. | Drowsiness and/or fatigue, as well as weight gain and/or increased appetite may occur. The following adverse experiences have been reported during chronic treatment with Capitis: depression, of which female patients with a history of depressive illness may be particularly at risk; extrapyramidal symptoms (such as bradykinesia, rigidity, akathisia, orofacial dyskinesia, tremor), of which elderly patients seem particularly at risk. Infrequently reported adverse reaction are: heartburn; nausea; gastralgia; insomnia; anxiety; galactorrhoea; dry mouth; muscle ache; skin rash. | Safety in pregnancy and lactation has not been established. | Capitis may lead to drowsiness which is aggravated by the simultaneous intake of alcohol or other central nervous system depressants. Patients should be cautioned against driving motor vehicles or performing other potentially hazardous tasks where a loss of mental alertness may lead to accidents. Capitis is not suited for aborting a migraine attack. The possible occurrence of an attack is therefore no reason to increase the dose of Capitis. This treatment may give rise to extrapyramidal and depressive symptoms and reveal Parkinsonism, especially in predisposed patients such as the elderly. Capitis should therefore be used with caution in such patients. | null | Miscellaneous prophylactic migraine preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সব মহিলা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে ফ্লুনারিজিন চিকিৎসার প্রথম ২ মাসের ভিতর গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। যকৃতের উৎসেচক বৃদ্ধিকারী ওষুধ যেমন- কার্বামাজেপিন এবং ফিনাইটয়েন ফ্লুনারিজিন এর বিপাক বৃদ্ধি করতে পারে। তাই এক্ষেত্রে অতিরিক্ত মাত্রা নির্দেশিত।', 'Indications': 'Capitis is indicated forProphylaxis of classic (with aura) or common (without aura) migraineSymptomatic treatment of vestibular vertigo (due to a diagnosed functional disorder of the vestibular system).Peripheral Vascular Disease (PVD)Motion sicknessRefractory epilepsy resistant to conventional antiepileptic therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34926/capitis-10-mg-tablet | Capitis | null | 10 mg | ৳ 5.00 | Flunarizine | null | null | null | null | মাইগ্রেন প্রতিরোধে-প্রারম্ভিক মাত্রা: ৬৫ বছরের নিমেড়বার্ধ রোগীর ক্ষেত্রে ১০ মি.গ্রা. এবং ৬৫ বছরের উর্ধ্ব রোগীদের ক্ষেত্রে ৫ মি.গ্রা. করে প্রতি রাতে। চিকিৎসা চলাকালীন বিষন্নতা, এক্সট্রা পিরামিডাল ও অন্য অনাকাঙ্খিত উপসর্গ দেখা দিলে প্রয়োগ বন্ধ করতে হবে। প্রয়োগের ২ মাসের মধ্যে কোন উন্নতি না হলে রোগীকে প্রতিক্রিয়াহীন বিবেচিত করতে হবে এবং প্রয়োগ বন্ধ করতে হবে।অব্যহত চিকিৎসা: যদি রোগী সন্তোষজনক প্রতিক্রিয়া দেখায় এবং যদি অব্যহত চিকিৎসা প্রয়োজন হয় তবে পরপর ৫ দিন নির্ধারিত মাত্রা প্রয়োগের পর পরপর ২ দিন ওষুধ সেবন বন্ধ রাখতে হবে। যদি এ চিকিৎসা কার্যকর হয় তারপরও ৬ মাস পর এটি বন্ধ করে দেয়া উচিত এবং যদি রোগী পুনরায় আক্রান্ত হয় তখন প্রয়োগ করা উচিত।পেরিফেরাল ভাসকুলার ডিজিস্: ১০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার। প্রয়োজনে সর্বোচ্চ ৩০ মি.গ্রা. ।মাথাঘোরা এবং ভ্রমণজনিত অসুস্থতায়: ১০-২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন (প্রাপ্ত বয়স্ক) এবং ৫ মিগ্রা. প্রতি দিন ৪০ কেজির উর্ধ্ব শিশুদের ক্ষেত্রে।মৃগীজনিত খিচুনি: প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে ১৫-২০ মি.গ্রা. এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ৫-১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন সংযোজিত চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহৃত হয়। | ক্যাপিটিস নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত:অরা সহ (Classical) অথবা অরা ছাড়া (Common) মাইগ্রেন প্রতিরোধ।ভ্যাস্টিবুলার ভার্টিগো এ উপসর্গীয় চিকিৎসা (ভ্যাস্টিবুলার সিস্টেমের কার্যকরী সমস্যা।পেরিফেরাল ভাসকুলার ডিজিস্।ভ্রমণজনিত অসুস্থতা। | Flunarizine এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতি নির্দেশিত। যে সব রোগীদের পারকিনসন রোগের পূর্ব লক্ষণ এবং বিষন্নতা জনিত অসুস্থতা অথ বা অন্য এক্সট্রা পিরামিডাল অসুস্থতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | বিষন্নতা এবং কান্তি, ওজন বৃদ্ধি এবং /অথবা মুখের রুচি বৃদ্ধি পেতে পারে। ফ্লুনারিজিন চিকিৎসায় নিম্নলিখিত ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছে: বিষন্নতা (মহিলা রোগীরা যাদের পূর্ব বিষন্নতা রোগ আছে, তারা বেশি ঝুঁকিপূর্ণ), ব্রাডিকাইনেসিয়া, রিজিডিটি, একাথিসিয়া, ওরোফেসিয়াল, ডিসকাইনেসিয়া, ট্রেমর এর মত এক্সট্রা পিরামিডিয়াল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যাতে বয়স্ক রোগীরা অধিক ঝুঁকির সম্মূখীন। অনিয়মিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বুক জ্বালা, বমি বমিভাব, ক্ষুধামন্দা, দূশ্চিন্তা, শুষ্কমুখ, পেশীতে ব্যথা, ত্বকে লালচে ভাব, গ্যাস্ট্রালজিয়া, গ্যালাকটোরিয়া লক্ষণীয়। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে Flunarizine এর ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Flunarizine,তন্দ্রাচ্ছন্নতা তৈরি করতে পারে; যা যুগোপৎ এ্যালকোহল অথবা অন্য কেন্দ্রীয় স্নায়ূতন্ত্র বিষন্নতা তৈরিকারী ওষুধ দ্বারা বৃদ্ধি পায়। রোগীকে যানবাহন চালানো অথবা অন্য কোন বিপদজনক কাজ থেকে সতর্ক থাকা উচিত। Flunarizine মাইগ্রেন দমন করে না। তাই মাইগ্রেন আক্রমণে এর মাত্রা বৃদ্ধি কাম্য নয়। বিশেষত বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে এই চিকিৎসা বিষন্নতা, এক্সট্রা পিরামিডাল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অথবা পারকিনসন এর লক্ষণ বৃদ্ধি করতে পারে। | null | Miscellaneous prophylactic migraine preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Flunarizine is the difluorinated derivative of cinnarizine. It is a selective calcium channel antagonist. By reducing excessive transmembrane influx of calcium Flunarizine prevents cellular calcium overload. It does not interfere with normal cellular calcium homeostasis. Flunarizine also has some antihistaminic and sedative properties. It binds at an affinity of 99% to plasma protein. | null | null | Migraine Prophylaxis:Starting Dose:10 mg at night in patients less than 65 years of age and 5 mg daily in patients older than 65 years. If, during this treatment depressive, extrapyramidal or other unacceptable symptoms occur, administration should be discontinued. If, after 2 months of this initial treatment, no significant improvement is observed, the patient should be considered a non-responder and administration should be discontinued.Maintenance Treatment:If a patient is responding satisfactorily and if a maintenance treatment is needed, the dose should be decreased to 5 days treatment at the same daily dose with two successive medicine free days every week. Even if the prophylactic maintenance treatment is successful and well tolerated, it should be interrupted after 6 months and it should be re-initiated only if the patient relapses.Peripheral Vascular disease:10 mg twice daily, up to 30 mg per day if required.Vertigo & motion sickness:10-20 mg daily for adults and 5 mg daily for children (> 40 kg).Epileptic seizure:15-20 mg daily in adults and 5 to 10 mg daily for children as an add-on therapy | Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Capitis treatment. Hepatic enzyme inducers such as Carbamazepine and Phenytoin may interact with Capitis by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Capitis may be required. | Hypersensitivity to Flunarizine. Flunarizine is contra-indicated in patients with a history of depressive illness, or with pre-existing symptoms of Parkinson's disease or other extrapyramidal disorders. | Drowsiness and/or fatigue, as well as weight gain and/or increased appetite may occur. The following adverse experiences have been reported during chronic treatment with Capitis: depression, of which female patients with a history of depressive illness may be particularly at risk; extrapyramidal symptoms (such as bradykinesia, rigidity, akathisia, orofacial dyskinesia, tremor), of which elderly patients seem particularly at risk. Infrequently reported adverse reaction are: heartburn; nausea; gastralgia; insomnia; anxiety; galactorrhoea; dry mouth; muscle ache; skin rash. | Safety in pregnancy and lactation has not been established. | Capitis may lead to drowsiness which is aggravated by the simultaneous intake of alcohol or other central nervous system depressants. Patients should be cautioned against driving motor vehicles or performing other potentially hazardous tasks where a loss of mental alertness may lead to accidents. Capitis is not suited for aborting a migraine attack. The possible occurrence of an attack is therefore no reason to increase the dose of Capitis. This treatment may give rise to extrapyramidal and depressive symptoms and reveal Parkinsonism, especially in predisposed patients such as the elderly. Capitis should therefore be used with caution in such patients. | null | Miscellaneous prophylactic migraine preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সব মহিলা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে ফ্লুনারিজিন চিকিৎসার প্রথম ২ মাসের ভিতর গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। যকৃতের উৎসেচক বৃদ্ধিকারী ওষুধ যেমন- কার্বামাজেপিন এবং ফিনাইটয়েন ফ্লুনারিজিন এর বিপাক বৃদ্ধি করতে পারে। তাই এক্ষেত্রে অতিরিক্ত মাত্রা নির্দেশিত।', 'Indications': 'Capitis is indicated forProphylaxis of classic (with aura) or common (without aura) migraineSymptomatic treatment of vestibular vertigo (due to a diagnosed functional disorder of the vestibular system).Peripheral Vascular Disease (PVD)Motion sicknessRefractory epilepsy resistant to conventional antiepileptic therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18553/carbate-100-mcg-injection | Carba | null | 100 mcg/ml | ৳ 150.00 | Carbetocin | null | null | null | null | যখন এপিডুরাল বা মেরুদণ্ডের অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে সিজারিয়ান সেকশনের মাধ্যমে শিশুর প্রসব সম্পন্ন করা তখন ১০০ মাইক্রগ্রামের কার্বেটোসিনের একটি একক ডোজের ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশন একটি বোলাস ইনজেকশন দ্বারা ধীরে ধীরে ১ মিনিটের বেশি সময় নিয়ে প্রবেশ করান হয়। কার্বেটোসিন শুধুমাত্র একক ডোজ হিসাবে ব্যবহার করা হয়। | কার্বেট নির্দেশিত-এপিডুরাল বা স্পাইনাল অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে ইলেকটিভ সিজারিয়ান সেকশনের মাধ্যমে শিশুর প্রসবের পর জরায়ুর অ্যাটনি এবংপ্রসবোত্তর রক্তক্ষরণ (অতিরিক্ত রক্তপাত) প্রতিরোধের জন্য | null | ১০-৪০% রোগী বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, ত্বকে চুলকানি, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, কাঁপুনি এবং দুর্বলতা অনুভব করেছেন। বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ায় (১-৫% রোগীদের) পিঠে ব্যথা, মাথা ঘোরা, ধাতব স্বাদ, রক্তাল্পতা, ঘাম, বুকে ব্যথা, ডিসপনিয়া, ঠান্ডা লাগা, ট্যকিকার্ডিয়া এবং উদ্বেগ অন্তর্ভুক্ত। | null | null | null | Drugs acting on the Uterus | null | ২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে থাকুন। একবার অ্যাম্পুল খোলা হয়ে গেলে, পণ্যটি অবিলম্বে ব্যবহার করা উচিত। | null | Carbetocin is a drug used to control postpartum hemorrhage, bleeding after giving birth. It is an analogue of oxytocin, and its action is similar to that of oxytocin; it causes contraction of the uterus. Carbetocin binds to oxytocin receptors present on the smooth musculature of the uterus, resulting in rhythmic contractions of the uterus, increased frequency of existing contractions, and increased uterine tone. The oxytocin receptor content of the uterus is very low in the non-pregnant state, and increases during pregnancy, reaching a peak at the time of delivery. | null | null | A single intravenous dose of 100 mcg of carbetocin injection is administered by bolus injection, slowly over 1 minute, only when infant delivery has been completed by caesarean section under epidural or spinal anaesthesia. carbetocin is to be used as a single dose only. | No specific drug interactions have been reported with Carbate. | Because of its long duration of action relative to oxytocin, uterine contractions produced by carbetocin cannot be stopped by simply discontinuing the medication. Therefore, carbetocin should not be administered prior to delivery of the infant for any reason, including elective or medical induction of labour. Inappropriate use of carbetocin during pregnancy could theoretically mimic the symptoms of oxytocin overdosage, including hyperstimulation of the uterus with strong (hypertonic) or prolonged (tetanic) contractions, tumultuous labour, uterine rupture, cervical and vaginal lacerations, postpartum haemorrhage, utero-placental hypoperfusion and variable deceleration of foetal heart, foetal hypoxia, hypercapnia, or death. Carbetocin should not be used in patients with a history of hypersensitivity to oxytocin or carbetocin. Carbetocin should not be used in patients with cardio vascular disease, especially coronary artery disease, valvular heart disease, cardiomyopathy and heart failure. Carbetocin is not intended for use in children. | 10-40% of patients experienced nausea, vomiting, abdominal pain, itching skin, increased body temperature, trembling and weakness. Infrequent adverse events (1-5% of patients) included back pain, dizziness, metallic taste, anaemia, sweating, chest pain, dyspnoea, chills, tachycardia and anxiety. | Use of carbetocin injection is contraindicated during pregnancy. Small amounts of carbetocin has been shown to cross over from plasma into the breast milk of nursing women. The small amount of carbetocin ingested by infant would not be expected to present a significant safety concern. | In patients who may not have an adequate uterine contraction after a single injection of Carbate, more aggressive treatment with additional doses of oxytocin or ergometrine is warranted.As Carbate is closely related in structure to oxytocin, hyponatraemia may occur.Carbate should be used cautiously in the presence of epilepsy, migraine, asthma or any state in which a rapid addition to extracellular water may produce hazard for an already overburdened system.Patients with eclampsia and pre-eclampsia should be monitored for changes in blood pressure.Carbate is not recommended for use in elderly patients. | Overdosage of Carbate can be expected to produce enhanced pharmacological effects associated with uterine hyperactivity and pain. Treatment consists of symptomatic and supportive management. | Drugs acting on the Uterus | null | Store at 2-8°C. Do not freeze. Keep away from light. Once the ampoule has been opened, the product should be used immediately. | null | {'Indications': 'Carbate is indicated for the prevention of uterine atony and postpartum haemorrhage (excessive bleeding) following delivery of the infant by elective caesarean section under epidural or spinal anaesthesia.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26047/carbestop-250-mcg-injection | Carbestop | null | 250 mcg/ml | ৳ 200.00 | Carboprost Tromethamine | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Carboprost tromethamine administered intramuscularly stimulates in the gravid uterus myometrial contractions similar to labor contractions at the end of a full term pregnancy. Whether or not these contractions result from a direct effect of carboprost on the myometrium has not been determined. Nonetheless, they evacuate the products of conception from the uterus in most cases.Postpartum, the resultant myometrial contractions provide hemostasis at the site of placentation.Carboprost tromethamine also stimulates the smooth muscle of the human gastrointestinal tract. This activity may produce the vomiting or diarrhea or both that is common when carboprost tromethamine is used to terminate pregnancy and for use postpartum. In laboratory animals and also in humans carboprost tromethamine can elevate body temperature. With the clinical doses of carboprost tromethamine used for the termination of pregnancy, and for use postpartum, some patients do experience transient temperature increases.In laboratory animals and in humans large doses of carboprost tromethamine can raise blood pressure, probably by contracting the vascular smooth muscle. With the doses of carboprost tromethamine used for terminating pregnancy, this effect has not been clinically significant. In laboratory animals and also in humans carboprost tromethamine can elevate body temperature. With the clinical doses of carboprost tromethamine used for the termination of pregnancy, some patients do experience temperature increases. In some patients, carboprost tromethamine may cause transient bronchoconstriction. | null | null | Abortion: An initial dose of 1 ml of Carbestop (containing the equivalent of 250 mcg of Carboprost) is to be administered intramuscularly. Subsequent doses of 250 mcg should be administered at 1½ to 3½ hour intervals depending on uterine response. An optional test dose of 100 mcg (0.4 ml) may be administered initially. The dose may be increased to 500 micrograms (2 ml) if uterine contractility is judged to be inadequate after several doses of 250 mcg (1 ml). The total dose administered of Carbestop should not exceed 12 mg and continuous administration of the drug for more than 2 days is not recommended.For Refractory Postpartum Uterine Bleeding: An initial dose of 250 mcg of Carbestop (1 ml) is to be given deep, intramuscularly (IM). If needed the dose of 1 ml may be repeated between 15 to 90 minutes. The total dose of Carbestop should not exceed 2 mg (8 doses). | Carbestop may augment the activity of other oxytocic agents. Concomitant use with other oxytocic agents is not recommended. | Hypersensitivity to CarboprostAcute pelvic inflammatory disease | The most frequent adverse reactions observed are related to its contractile effect on smooth muscle, especially gastrointestinal effects like vomiting, nausea, diarrhea and pyrexia. Endometritis, retained placental fragments, and excessive uterine bleeding occurred as the most common complications after abortion with Carbestop. | Pregnancy category C. Animal studies do not indicate that Carboprost is teratogenic, however, it has been shown to be embryotoxic in rats and rabbits and any dose which produces increased uterine tone could put the embryo or fetus at risk. | Use Carbestop by medically trained personnel in a hospital which can provide immediate intensive care and acute surgical facilities.Use Carbestop cautiously in patients with a history of asthma, hypo- or hypertension, cardiovascular, renal or hepatic disease, anemia, jaundice, diabetes or epilepsy and compromised (scarred) uteri.In few patients with chorioamnionitis, uterus may not respond to Carbestop.Cervix should always be carefully examined immediately post-abortion. | null | Drugs acting on the Uterus | null | Store at 2-8°C. Do not freeze. Keep away from light. Once the ampoule has been opened, the product should be used immediately. | null | {'Description': 'Carbestop is a synthetic prostaglandin analogue of PGF2α that acts to increase the contractions of the uterus (womb) and can trigger abortion in early pregnancy. This also helps to control excessive bleeding after delivery.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14004/cardivit-400-mg-tablet | Cardivi | null | 400 mg+400 IU+2 mg | ৳ 3.00 | Vitamin C + Vitamin D3 + Folic acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ascorbic acid (vitamin C) & Folic acid (also known as Vitamin B9) are water-soluble vitamins. Vitamin D is fat-soluble. Ascorbic acid helps integration & cohesiveness of cells by synthesizing collagen which is also known as biological glue. It is also a powerful antioxidant in the aqueous media. Vitamin D is also known as antirachitic and sun-shine vitamin which displays its roles like a hormone (pro-hormone). Vitamin D spares calcium in the body by reducing excretion and enhancing calcium absorption. Folic acid is crucial for proper brain function and plays an important role in mental and emotional health. It aids in the production of DNA and RNA, the body's genetic material, and is especially important during periods of high growth, such as infancy, adolescence and pregnancy. It controls blood levels of the amino acid Homocysteine. Elevated levels of this substance appear to be linked to certain chronic conditions such as heart disease. Indications: Deficiency states of Vitamin C, Vitamin D and Folic acid associated with cardiovascular diseases, Deficiency states of Vitamin-C (Scurvy, generalized weakness, gum bleeding, after acute infections, alcoholism and postoperatively), Wound healing, Prevention of cold, flue and influenza, Megaloblastic anemia and anemia of nutritional origin, Deficiency states of Vitamin-D (Intestinal malabsorption, chronic liver disease, osteomalacia, osteopenia, rickets, hypocalcemia, institutionalized patients, persons who use sunscreen, black people, person who covers most of the body surface due to cultural and religious purpose). Familial hypophosphatemia, Hypoparathyroidism, As adjuvant with calcium supplement, Prevention of osteoporosis and fracture alone or in combination with calcium supplement, Conditions where demand for Vitamin-C, Vitamin-D and Folic acid increases (pregnancy, lactation, smoking and old age, person living in polluted environment). | null | null | One tablet twice daily with food or as directed by the physician. | Concurrent administration of Thiazide diuretics may increase the risk of hypercalcemia. Calcium salts reduce the absorption of a number of other drugs such as Biphosphonates, Fluoride, some Fluoroquinolones and Tetracyclines. | Hypercalcemia and hyperparathyroidismHypercalciuria and nephrolithiasisHypersensitivity to the component of this preparationSevere renal insufficiencyConcomitant digoxin therapy(requires careful monitoring of serum calcium level) | Vitamin C, Vitamin D3 & Folic acid combination is well tolerated. Mild gastrointestinal disturbances may occur. | Pregnancy:There is no contraindication to the use of this preparation in pregnancy.Lactation:There is no contraindication to the use of this preparation in Lactation. Contraindications: This combination is contraindicated in hypercalcemia, hyperparathyroidism, renal calculi, nephrolithiasis, Zoolinger-Ellison syndrome, concomitant Digoxin therapy (requires careful monitoring of serum calcium level). | Caution should be taken in patients with Renal impairment, Sarcoidosis, Hypercalcemia and Hypercalciuria, Cardiac disease. | Over dosage: If over dosage occurs, therapy should be immediately stopped. | Specific combined vitamin preparations | null | null | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26193/carilax-250-mg-tablet | Carilax | null | 250 mg | ৳ 6.00 | Carisoprodol | ক্যারিসোপ্রোডল একটি GABA-A রিসেপ্টরের পরোক্ষ অ্যাগনিস্ট যা সিএনএস ক্লোরাইড চ্যানেল নিয়ন্ত্রন করে। GABA রিসেপ্টর অ্যাগনিস্টগুলি সাধারনত তন্দ্রাভাব দেয়, এছাড়াও মানসিক উদ্বেগ বন্ধ করতে, খিঁচুনি কমাতে ও মাংসপেশীর শিথিলতায় সাহায্য করে। ক্যারিসোপ্রোডল মেটাবোলাইট মেপ্রোবামেট এর ঘুম ও মানসিক প্রশান্তিদায়ক প্রভাব আছে। ক্যারিসোপ্রোডল মস্তিস্ক ও স্পাইনাল কর্ড থেকে মাংসপেশী পর্যন্ত সঞ্চালন কমিয়ে দেয়। এর ফলে মাংসপেশী শিথিল হয় এবং খিঁচুনি কমে। ক্যারিসোপ্রোডলের মাংসপেশীর উপর সরাসরি কোন প্রভাব নেই। | null | null | null | ১৮ বছর বা তার বেশী বয়স্কদের জন্য: ক্যারিসোপ্রোডল সারাদিনে তিনবার এবং একটি ট্যাবলেট ঘুমানোর আগে (মোট ৪ বার)। ক্যারিসোপ্রোডল সর্বোচ্চ দুই থেকে তিন সপ্তাহ পর্যন্ত ব্যবহার অনুমোদিত। কিডনি ও যকৃতের অকার্যকারিতায় এবং যেসকল রোগীদের CYP2C19 কম সক্রিয় তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। | ক্যারিলাক্স যে সব ক্ষেত্রে নির্দেশিত-তীব্র মাস্কুলোস্কেলেটাল ব্যথা এবং যেকোন ব্যথার অস্বস্তিভাব থেকে মুক্তি দিতে।ব্যথার রোগীদের নিয়মিত ঘুম বাড়াতে ও মানসিক উদ্বেগ কমাতে।আঘাতপ্রাপ্ত রোগীদের শারীরিক চিকিৎসায় সহযোগী হিসেবে। | অ্যাকিউট ইন্টারমিটেন্ট পোরফাইরিয়া রোগী এবং কার্বামেট এর প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে ক্যারিসোপ্রোডল প্রতিনির্দেশিত। | তন্দ্রাচ্ছন্ন ভাব, মাথা ঘোরা, মাথা ব্যথা হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় সি ক্যাটেগরীভুক্ত। গর্ভাবস্থায়তার ক্যারিসোপ্রোডল গ্রহণের কোন সুনির্দিষ্ট তথ্য নেই। মায়ের ক্যারিসোপ্রোডল সেবনে শিশু মাতৃদুগ্ধ কম পায় (ঘুমের কারনে) এবং/অথবা মাতৃদুগ্ধের পরিমাণ কমে যায়। স্তনদানকারী মায়ের ক্ষেত্রে ক্যারিসোপ্রোডল সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | মাত্রাধিক্যে মূলত মানসিক বিষাদ দেখা দেয়। মৃত্যু, কোমা, শ্বাসকষ্ট, রক্তের নিম্নচাপ, কাঁপুনি প্রভাব পরিলক্ষিত হয়। ক্যারিলাক্স মাত্রাধিক্যে মৌলিক জীবন রক্ষাকারী ব্যবস্থা গ্রহন অপরিহার্য। রোগীকে বমি করতে প্রভাবিত করা যাবে না কারন তা রোগীর সিএনএস এবং শ্বাসযন্ত্রে ডিপ্রেসন করতে পারে। ক্যারিলাক্স গ্রহণের (১ ঘণ্টা) পর পরই গ্যাস্ট্রিক লাভাজ দিতে হবে। ভলূম ইনফিউশন এবং ভেসোপ্রেসর উপাদান দিয়ে সঞ্চালন বাড়িয়ে দিতে হবে। কাঁপুনি থামাতে ইন্ট্রাভেনাস্ বেনজোডায়াজেপিনস্ দিতে হবে এবং কাঁপুনি ফিরে আসলে ফেনোবারবিটাল দিতে হবে। অতিমাত্রায় সিএনএস ডিপ্রেসনে শ্বাসনালী রক্ষাকারী ক্রিয়া নষ্ট হয়ে যায় এবং ট্রাকিয়াল ইনটিউবেশন দ্বারা শ্বাসনালী রক্ষা ও শ্বাসযন্ত্রের ক্রিয়া স্বাভাবিক করা হয়। | Locally acting Skeletal Muscle Relaxants | null | আলো থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুকনো স্থানে, কক্ষ তাপমাত্রা ২০°-২৫°C এ রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carisoprodol is a GABA-A receptor indirect agonist with CNS chloride channel conductance effect. GABA receptor agonists typically produce sedative effect and may also cause other effects such as anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant. Metabolite of Carisoprodol, Meprobamate, has anxiolytic and sedative properties. Carisoprodol decreases the impulses from brain and spinal cord to the muscle. This causes the muscle to relax and hence decrease the spasm. It has no direct action on muscle itself. | null | null | Adults (18 years and older): The recommended dose of Carisoprodol is 250 mg to 350 mg three times a day and at bedtime. The recommended maximum duration of Carisoprodol use is up to two or three weeks. Caution should be taken in patients with renal and hepatic impairment and also with reduced CYP2C19 activity. | Caution should be exercised with patients who take other CNS depressants (eg. alcohol, benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants) with Carilax.Co-administration of CYP2C19 inhibitors (Omeprazole, Fluvoxamine) with Carilax could result in increased exposure of Carilax. Co-administration of CYP2C19 inducers (Rifampin) with Carilax could result in decreased exposure of arisoprodol. | Carisoprodol is contraindicated in patients with a history of acute intermittent porphyria or a hypersensitivity reaction to a carbamate such as meprobamate. | Common side effects are drowsiness, dizziness and headache. | Pregnancy category C. Maternal use of Carisoprodol may lead to reduced or less effective infant feeding (due to sedation) and/or decresed milk production. Caution should be exercised when Carisoprodol is administered to a nursing woman. | Due to sedative properties, may impair ability to perform hazardous tasks such as driving or operating machinery. Additive sedative effects when used with other CNS depressants including alcohol. Cases of Drug Dependence, Withdrawal, and Abuse. Seizures | Overdosage of Carilax commonly produces CNS depression. Death, coma, respiratory depression, hypotension, seizures have been reported with Carilax overdosage. Basic life support measures should be instituted in Carilax overdose. Induced emesis is not recommended due to the risk of CNS and respiratory depression. Gastric lavage should be considered soon after ingestion (within one hour). Circulatory support should be administered with volume infusion and vasopressor agents if needed. Seizures should be treated with intravenous benzodiazepines and the reoccurrence of seizures may be treated with phenobarbital. In cases of severe CNS depression, airway protective reflexes may be compromised and tracheal intubation should be considered for airway protection and respiratory support. | Locally acting Skeletal Muscle Relaxants | null | Store in cool and dry place at room temperature 20°-25°C, away from direct light. Keep out reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যে সকল রোগীরা ক্যারিলাক্সের সাথে অন্যান্য সিএনএস ডিপ্রেস্যান্ট (যেমন- এলকোহল, বেনজোডায়াজেপিনস্, অপিওয়েডস্, ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেস্যান্ট) গ্রহণ করছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।CYP2C19 প্রতিরোধক (ওমেপ্রাজল, ফ্লুভোক্সামিন) ও ক্যারিলাক্স সহসেবন ক্যারিলাক্সের পরিমাণ বাড়িয়ে দেয়। CYP2C19 প্রভাবক (রিফামপিন) ও ক্যারিলাক্স সহসেবন ক্যারিলাক্সের পরিমাণ কমিয়ে দেয়।', 'Indications': 'Carilax is indicated for-The relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions in adults.Sedation and decrease anxiety in patients with severe pain.Used as an adjunct in physical therapy in injuries.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30128/carmapine-200-mg-tablet | Carmapin | null | 200 mg | ৳ 4.00 | Carbamazepine | null | null | null | null | ইপিলেপসি:প্রাপ্তবয়ষ্ক এবং ১২ বছরের উপরের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে- প্রারম্ভিক- ২০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ৪০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে।১২-১৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয় এবং ১৫ বছরের উর্দ্ধে এ সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে এ সেবন মাত্রা ১৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। অব্যাহত মাত্রা-সাধারণত দৈনিক ৮০০-১২০০ মি.গ্রা.।৬-১২ বছর শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক- ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ২০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ১০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. ।৬ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি কেজিতে ১০-২০ মি.গ্রা. হারে ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট দিনে ২বার অথবা ৩ বার অথবা সাসপেনশন দিনে ৪ বার। কাঙ্খিত ক্রিয়া না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর নিচের মাত্রাতে কাঙ্খিত ক্রিয়া পাওয়া যায়। যদি কাঙ্খিত ক্রিয়া লক্ষিত না হয় তাহলে প্লাজমা মাত্রা পরিমাপ করে দেখতে হবে যে তা থেরাপিউটিক মাত্রার ভেতর রয়েছে কিনা। প্রতিদিন প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর বেশি সেবনের ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন এর নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।যৌথ চিকিৎসা: কার্বামাজেপিন একাকি অথবা অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যখন অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা হয় তখন কার্বামাজেপিন এর সেবন ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা যেতে পারে এবং অন্য ওষুধের সেবন ধীরে ধীরে হ্রাস করতে হবে। শুধুমাত্র ফিনাইটয়েন এর সেবন বৃদ্ধি করতে হবে।ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া: প্রারম্ভিক- প্রথম দিন ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার সাসপেনশন হিসেবে দৈনিক সর্বমোট ২০০ মি.গ্রা.। ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ১০০ মি.গ্রা. করে অথবা সাসপেনশনের ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০ মি.গ্রা. সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ১২০০ মি.গ্রা. এর বেশি সেবন বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. হারে সেবন করলেই ব্যথা থেকে নিরাময় পাওয়া যায়। কিছু কিছু রোগীদের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ২০০ মি.গ্রা. এবং কারো কারো ক্ষেত্রে ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। প্রতি ৩ মাসে এক বার সেবন হ্রাস করার চেষ্টা করা উচিত অথবা সেবন বন্ধ করা উচিত। কার্বামাজেপিন সেবনের সাথে খাবার গ্রহণের কোন সম্পর্ক নেই। | নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন নির্দেশিত-পার্শিয়াল এবং সেকেন্ডারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজার (মৃগীরোগ)প্রাইমারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজারট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়াবাইপলার ডিজঅর্ডার প্রতিরোধ। | নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন ব্যবহার করা যাবে না কার্বামাজেপিন অথবা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এট্রিও ভেনট্রিকুলার ব্লক বোনমেরু ডিপ্রেশন পোরফাইরিয়াস ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট। যারা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে কোন মনোএমাইনো অক্সিডেজ এন্টিডিপ্রেসেন্ট গ্রহণ করেছে | ঝিঁমুনি, ঘুম ঘুম ভাব, শুষ্ক মুখ, এটাকশিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব,ক্ষুধামন্দা, লিউকোপেনিয়া, প্রোটিন ইউরিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন এবং হার্টফেইলর। ইরাইথোমেটাস স্কিন র্যাশ অথবা এ্যাপ্লাসটিক এনিমিয়া ও কদাচিত পরিলক্ষিত হয়। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-ডি। কার্বামাজেপিন এবং এর ইপোক্সাইড মেটাবোলাইট মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়ারোধে মাতৃদুগ্ধ সেবন অথবা ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে। | কার্বামাজেপিন ঝিঁমুনি এবং ঘুম ঘুম ভাব তৈরী করতে পারে। তাই গাড়ী অথবা মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নেয়া উচিত। এলার্জি দেখা দিতে পারে। যদি কোন চুলাকানি অথবা অন্য কোন অনাকাঙ্খিত প্রতিক্রিয়া দেখা যায় তখন সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করতে হবে। কদাচিৎ ক্ষেত্রে যকৃতে অসুবিধা দেখা দিতে পারে। যদি চুলকানি, চামড়ায় হলদেটে ভাব অথবা ভিন্ন রকম গাঢ় মূত্র, বমি, পেটে ব্যথা,ক্ষুধামন্দা অথবা ফ্লু এর লক্ষণ দেখা যায় তবে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত। কার্বামাজেপিন ইস্ট্রোজেন, প্রজেস্ট্রেরন ইত্যাদি হরমোনাল কন্ট্রাসেপটিভ এর রক্তের মাত্রা হ্রাস করে। ফলে জন্ম বিরতি করণ ওষুধের কার্যকারিতা হ্রাস পেতে পারে। যেসব মহিলারা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে কমপক্ষে ৫০ মি.গ্রা. ইস্ট্রোজেন মাত্রার জন্ম বিরতি করণ ট্যাবলেট অথবা কনডম ব্যবহার করা উচিত। কার্বামাজেপিন এর সেবন হঠাৎ বন্ধ করা উচিত নয়। যদি সেবন হ্রাস প্রয়োজন হয় তবে ধীরে ধীরে একজন বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে সেবন হ্রাস করা উচিত।মিশ্র সিজার এবং এবসেন্স সিজার, বয়স্ক লোক, হার্ট, লিভার, কিডনী এবং মানসিক অসুস্থতা, গ্লুকোমা, অন্য ওষুধের দ্বারা সৃষ্ট রক্তের সমস্যা, পূর্বে কার্বামাজেপিন এর চিকিৎসা বন্ধ করা হয়েছে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং এলার্জির কারণে, এ সকল ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নিতে হবে। | null | Primary anti-epileptic drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carbamazepine depresses activity in the nucleus ventralis of the thalamus, reduces synaptic propagation of excitatory impulses or decreases summation of temporal stimulation leading to neural discharge by limiting influx of Na ions across cell membrane or other unknown mechanisms. It stimulates the release of antidiuretic hormone (ADH) and potentiates its action in promoting reabsorption of water. | null | null | Epilepsy:Adults and children over 12 years of age- Initial: Either 200 mg b.i.d. for tablets and controlled release tablets, or 1 teaspoon q.i.d. for suspension (400 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 200 mg/day using a b.i.d or a t.i.d. or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained.Children 12-15 years of age- Dosage generally should not exceed 1000 mg daily, and 1200 mg daily in patients above 15 years of age. Doses up to 1600 mg daily have been used in adults in rare instances. Maintenance: usually 800-1200 mg daily.Children 6-12 years of age- Initial: Either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension (200 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 100 mg/day using a b.i.d. or a t.i.d.or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained. Dosage generally should not exceed 1000 mg daily. Maintenance:usually 400-800 mg daily.Children under 6 years of age- Initial: 10-20 mg/kg/day b.i.d.or t.i.d. as tablets, or q.i.d. as suspension. Increase weekly to achieve optimal clinical response administered t.i.d. or q.i.d. Maintenance: Ordinarily, optimal clinical response is achieved at daily doses below 35 mg/kg. If satisfactory clinical response has not been achieved, plasma levels should be measured to determine whether or not they are in the therapeutic range. No recommendation regarding the safety of Carbamazepine for use at doses above 35 mg/kg/24 hours can be made.Combination therapy: Carbamazepine may be used alone or with other anticonvulsants. When added to existing anticonvulsant therapy, the drug should be added gradually while the other anticonvulsants are maintained or gradually decreased, except phenytoin, which may have to be increased.Trigeminal Neuralgia: Initial: On the first day,either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension, for a total daily dose of 200 mg. This daily dose may be increased by up to 200 mg/day using increments of 100 mg every 12 hours for tablets or controlled release tablets, or 50 mg (1/2 teaspoon) q.i.d. for suspension, only as needed to achieve freedom from pain. A total dose of 1200 mg daily shouldn't be exceeded. Maintenance: Control of pain can be maintained in most patients with 400-800 mg daily. However, some patients may be maintained on as little as 200 mg daily, while others may require as much as 1200 mg daily. At least once every 3 months throughout the treatment period, attempts should be made to reduce the dose to the minimum effective level or even to discontinue the drug. The tablets or syrup can be taken without regards to meal. | Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Carmapine treatment Hepatic enzyme inducers such as Carmapine and Phenytoin may interact with Carmapine by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Carmapine may be required. | This medicine should not be used if anybody is allergic to one or any of its ingredients. It can not be used also in the following conditions:Problems with the electrical message pathways in the heart (atrioventricular block)History of decreased blood cell production by the bone marrow (bone marrow depression)Hereditary blood disorders called porphyriasAllergy to tricyclic antidepressantsPeople who have taken a monoamine-oxidase inhibitor antidepressant (MAOI) in the last 14 days | The common side effects are dizziness, drowsiness, ataxia, dry mouth, abdominal pain, nausea, vomiting, anorexia, leucopenia, proteinuria, bradycardia, heart failure and hypotension. Erythematous skin rash, aplastic anemia may also be observed.The most severe adverse reactions have been observed in the hemopoietic system, the skin and the cardiovascular system.The most frequently observed adverse reactions, particularly during the initial phases of therapy, are dizziness, drowsiness, unsteadiness, nausea, and vomiting. This medicine may cause increased sensitivity to the sun. Exposure to the sun, sunlamps, or tanning booths should be avoided if the increased sensitivity is seen. A sunscreen or protective clothing may be helpful at outside for a prolonged period. | Pregnancy category D. Carbamazepine and its epoxide metabolite are transferred to breast milk. Because of the potential serious side effects, decision should me made whether to discontinue nursing or discontinue the drug. | This medicine may cause dizziness and drowsiness.Special care should be taken while performing potentially hazardous activities, such as driving or operating machinery.This medicine may cause skin reactions. If any rash,skin peeling, itching, or other unexplained skin reaction is seen while taking this medicine the concerned doctor should be informed immediately.This medicine may rarely cause liver problems.For this reason, consultation with doctor is needed if unexplained itching, yellowing of the skin or eyes, unusually dark urine, nausea and vomiting, abdominal pains, and loss of appetite or flu-like symptoms.Carmapine decreases the blood levels of hormonal contraceptives containing estrogen and/or progesterone, which may make the contraceptive ineffective or result in breakthrough bleeding.Women taking this medicine who require contraception should be prescribed a contraceptive containing at least 50 micrograms of oestrogen,or use non-hormonal methods of contraception, such as condoms.Taking this medicine should not be stopped suddenly unless the doctor tells. Otherwise, as suddenly stopping treatment is likely to make the symptoms return.If this medicine is stopped, it should normally be done gradually, under the supervision of a specialist.Caution should be taken in-Mixed seizures including absence seizuresElderly peopleHistory of heart diseaseHistory of kidney diseaseHistory of liver diseaseHistory of psychotic illnessRaised pressure in the eye (intraocular pressure), eg.glaucomaHistory of blood disorders that were caused by any other medicationHistory of previous Carmapine therapy that was interrupted due to side effects or allergy | null | Primary anti-epileptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কার্বামাজেপিন সেবনের প্রথম ২ মাসের মধ্যে জন্মবিরতিকরণ ওষুধ নিচ্ছেন এমন মহিলাদের ক্ষেত্রে গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। ফিনাইটয়েন কার্বামাজেপিন এর মেটাবলিজম বৃদ্ধি করে। তাই সেবন মাত্রা বৃদ্ধি করতে হবে।', 'Indications': 'Carmapine is indicated for-partial and secondary generalized tonic-clonic seizuresPrimary generalized tonic-clonic seizuresTrigeminal neuralgiaProphylaxis of bipolar disorder'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30129/carmapine-100-mg-suspension | Carma | null | 100 mg/5 ml | ৳ 250.00 | Carbamazepine | null | null | null | null | ইপিলেপসি:প্রাপ্তবয়ষ্ক এবং ১২ বছরের উপরের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে- প্রারম্ভিক- ২০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ৪০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে।১২-১৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয় এবং ১৫ বছরের উর্দ্ধে এ সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে এ সেবন মাত্রা ১৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। অব্যাহত মাত্রা-সাধারণত দৈনিক ৮০০-১২০০ মি.গ্রা.।৬-১২ বছর শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক- ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ২০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ১০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. ।৬ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি কেজিতে ১০-২০ মি.গ্রা. হারে ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট দিনে ২বার অথবা ৩ বার অথবা সাসপেনশন দিনে ৪ বার। কাঙ্খিত ক্রিয়া না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর নিচের মাত্রাতে কাঙ্খিত ক্রিয়া পাওয়া যায়। যদি কাঙ্খিত ক্রিয়া লক্ষিত না হয় তাহলে প্লাজমা মাত্রা পরিমাপ করে দেখতে হবে যে তা থেরাপিউটিক মাত্রার ভেতর রয়েছে কিনা। প্রতিদিন প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর বেশি সেবনের ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন এর নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।যৌথ চিকিৎসা: কার্বামাজেপিন একাকি অথবা অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যখন অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা হয় তখন কার্বামাজেপিন এর সেবন ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা যেতে পারে এবং অন্য ওষুধের সেবন ধীরে ধীরে হ্রাস করতে হবে। শুধুমাত্র ফিনাইটয়েন এর সেবন বৃদ্ধি করতে হবে।ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া: প্রারম্ভিক- প্রথম দিন ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার সাসপেনশন হিসেবে দৈনিক সর্বমোট ২০০ মি.গ্রা.। ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ১০০ মি.গ্রা. করে অথবা সাসপেনশনের ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০ মি.গ্রা. সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ১২০০ মি.গ্রা. এর বেশি সেবন বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. হারে সেবন করলেই ব্যথা থেকে নিরাময় পাওয়া যায়। কিছু কিছু রোগীদের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ২০০ মি.গ্রা. এবং কারো কারো ক্ষেত্রে ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। প্রতি ৩ মাসে এক বার সেবন হ্রাস করার চেষ্টা করা উচিত অথবা সেবন বন্ধ করা উচিত। কার্বামাজেপিন সেবনের সাথে খাবার গ্রহণের কোন সম্পর্ক নেই। | নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন নির্দেশিত-পার্শিয়াল এবং সেকেন্ডারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজার (মৃগীরোগ)প্রাইমারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজারট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়াবাইপলার ডিজঅর্ডার প্রতিরোধ। | নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন ব্যবহার করা যাবে না কার্বামাজেপিন অথবা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এট্রিও ভেনট্রিকুলার ব্লক বোনমেরু ডিপ্রেশন পোরফাইরিয়াস ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট। যারা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে কোন মনোএমাইনো অক্সিডেজ এন্টিডিপ্রেসেন্ট গ্রহণ করেছে | ঝিঁমুনি, ঘুম ঘুম ভাব, শুষ্ক মুখ, এটাকশিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব,ক্ষুধামন্দা, লিউকোপেনিয়া, প্রোটিন ইউরিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন এবং হার্টফেইলর। ইরাইথোমেটাস স্কিন র্যাশ অথবা এ্যাপ্লাসটিক এনিমিয়া ও কদাচিত পরিলক্ষিত হয়। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-ডি। কার্বামাজেপিন এবং এর ইপোক্সাইড মেটাবোলাইট মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়ারোধে মাতৃদুগ্ধ সেবন অথবা ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে। | কার্বামাজেপিন ঝিঁমুনি এবং ঘুম ঘুম ভাব তৈরী করতে পারে। তাই গাড়ী অথবা মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নেয়া উচিত। এলার্জি দেখা দিতে পারে। যদি কোন চুলাকানি অথবা অন্য কোন অনাকাঙ্খিত প্রতিক্রিয়া দেখা যায় তখন সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করতে হবে। কদাচিৎ ক্ষেত্রে যকৃতে অসুবিধা দেখা দিতে পারে। যদি চুলকানি, চামড়ায় হলদেটে ভাব অথবা ভিন্ন রকম গাঢ় মূত্র, বমি, পেটে ব্যথা,ক্ষুধামন্দা অথবা ফ্লু এর লক্ষণ দেখা যায় তবে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত। কার্বামাজেপিন ইস্ট্রোজেন, প্রজেস্ট্রেরন ইত্যাদি হরমোনাল কন্ট্রাসেপটিভ এর রক্তের মাত্রা হ্রাস করে। ফলে জন্ম বিরতি করণ ওষুধের কার্যকারিতা হ্রাস পেতে পারে। যেসব মহিলারা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে কমপক্ষে ৫০ মি.গ্রা. ইস্ট্রোজেন মাত্রার জন্ম বিরতি করণ ট্যাবলেট অথবা কনডম ব্যবহার করা উচিত। কার্বামাজেপিন এর সেবন হঠাৎ বন্ধ করা উচিত নয়। যদি সেবন হ্রাস প্রয়োজন হয় তবে ধীরে ধীরে একজন বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে সেবন হ্রাস করা উচিত।মিশ্র সিজার এবং এবসেন্স সিজার, বয়স্ক লোক, হার্ট, লিভার, কিডনী এবং মানসিক অসুস্থতা, গ্লুকোমা, অন্য ওষুধের দ্বারা সৃষ্ট রক্তের সমস্যা, পূর্বে কার্বামাজেপিন এর চিকিৎসা বন্ধ করা হয়েছে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং এলার্জির কারণে, এ সকল ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নিতে হবে। | null | Primary anti-epileptic drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carbamazepine depresses activity in the nucleus ventralis of the thalamus, reduces synaptic propagation of excitatory impulses or decreases summation of temporal stimulation leading to neural discharge by limiting influx of Na ions across cell membrane or other unknown mechanisms. It stimulates the release of antidiuretic hormone (ADH) and potentiates its action in promoting reabsorption of water. | null | null | Epilepsy:Adults and children over 12 years of age- Initial: Either 200 mg b.i.d. for tablets and controlled release tablets, or 1 teaspoon q.i.d. for suspension (400 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 200 mg/day using a b.i.d or a t.i.d. or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained.Children 12-15 years of age- Dosage generally should not exceed 1000 mg daily, and 1200 mg daily in patients above 15 years of age. Doses up to 1600 mg daily have been used in adults in rare instances. Maintenance: usually 800-1200 mg daily.Children 6-12 years of age- Initial: Either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension (200 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 100 mg/day using a b.i.d. or a t.i.d.or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained. Dosage generally should not exceed 1000 mg daily. Maintenance:usually 400-800 mg daily.Children under 6 years of age- Initial: 10-20 mg/kg/day b.i.d.or t.i.d. as tablets, or q.i.d. as suspension. Increase weekly to achieve optimal clinical response administered t.i.d. or q.i.d. Maintenance: Ordinarily, optimal clinical response is achieved at daily doses below 35 mg/kg. If satisfactory clinical response has not been achieved, plasma levels should be measured to determine whether or not they are in the therapeutic range. No recommendation regarding the safety of Carbamazepine for use at doses above 35 mg/kg/24 hours can be made.Combination therapy: Carbamazepine may be used alone or with other anticonvulsants. When added to existing anticonvulsant therapy, the drug should be added gradually while the other anticonvulsants are maintained or gradually decreased, except phenytoin, which may have to be increased.Trigeminal Neuralgia: Initial: On the first day,either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension, for a total daily dose of 200 mg. This daily dose may be increased by up to 200 mg/day using increments of 100 mg every 12 hours for tablets or controlled release tablets, or 50 mg (1/2 teaspoon) q.i.d. for suspension, only as needed to achieve freedom from pain. A total dose of 1200 mg daily shouldn't be exceeded. Maintenance: Control of pain can be maintained in most patients with 400-800 mg daily. However, some patients may be maintained on as little as 200 mg daily, while others may require as much as 1200 mg daily. At least once every 3 months throughout the treatment period, attempts should be made to reduce the dose to the minimum effective level or even to discontinue the drug. The tablets or syrup can be taken without regards to meal. | Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Carmapine treatment Hepatic enzyme inducers such as Carmapine and Phenytoin may interact with Carmapine by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Carmapine may be required. | This medicine should not be used if anybody is allergic to one or any of its ingredients. It can not be used also in the following conditions:Problems with the electrical message pathways in the heart (atrioventricular block)History of decreased blood cell production by the bone marrow (bone marrow depression)Hereditary blood disorders called porphyriasAllergy to tricyclic antidepressantsPeople who have taken a monoamine-oxidase inhibitor antidepressant (MAOI) in the last 14 days | The common side effects are dizziness, drowsiness, ataxia, dry mouth, abdominal pain, nausea, vomiting, anorexia, leucopenia, proteinuria, bradycardia, heart failure and hypotension. Erythematous skin rash, aplastic anemia may also be observed.The most severe adverse reactions have been observed in the hemopoietic system, the skin and the cardiovascular system.The most frequently observed adverse reactions, particularly during the initial phases of therapy, are dizziness, drowsiness, unsteadiness, nausea, and vomiting. This medicine may cause increased sensitivity to the sun. Exposure to the sun, sunlamps, or tanning booths should be avoided if the increased sensitivity is seen. A sunscreen or protective clothing may be helpful at outside for a prolonged period. | Pregnancy category D. Carbamazepine and its epoxide metabolite are transferred to breast milk. Because of the potential serious side effects, decision should me made whether to discontinue nursing or discontinue the drug. | This medicine may cause dizziness and drowsiness.Special care should be taken while performing potentially hazardous activities, such as driving or operating machinery.This medicine may cause skin reactions. If any rash,skin peeling, itching, or other unexplained skin reaction is seen while taking this medicine the concerned doctor should be informed immediately.This medicine may rarely cause liver problems.For this reason, consultation with doctor is needed if unexplained itching, yellowing of the skin or eyes, unusually dark urine, nausea and vomiting, abdominal pains, and loss of appetite or flu-like symptoms.Carmapine decreases the blood levels of hormonal contraceptives containing estrogen and/or progesterone, which may make the contraceptive ineffective or result in breakthrough bleeding.Women taking this medicine who require contraception should be prescribed a contraceptive containing at least 50 micrograms of oestrogen,or use non-hormonal methods of contraception, such as condoms.Taking this medicine should not be stopped suddenly unless the doctor tells. Otherwise, as suddenly stopping treatment is likely to make the symptoms return.If this medicine is stopped, it should normally be done gradually, under the supervision of a specialist.Caution should be taken in-Mixed seizures including absence seizuresElderly peopleHistory of heart diseaseHistory of kidney diseaseHistory of liver diseaseHistory of psychotic illnessRaised pressure in the eye (intraocular pressure), eg.glaucomaHistory of blood disorders that were caused by any other medicationHistory of previous Carmapine therapy that was interrupted due to side effects or allergy | null | Primary anti-epileptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কার্বামাজেপিন সেবনের প্রথম ২ মাসের মধ্যে জন্মবিরতিকরণ ওষুধ নিচ্ছেন এমন মহিলাদের ক্ষেত্রে গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। ফিনাইটয়েন কার্বামাজেপিন এর মেটাবলিজম বৃদ্ধি করে। তাই সেবন মাত্রা বৃদ্ধি করতে হবে।', 'Indications': 'Carmapine is indicated for-partial and secondary generalized tonic-clonic seizuresPrimary generalized tonic-clonic seizuresTrigeminal neuralgiaProphylaxis of bipolar disorder'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30130/carmapine-cr-200-mg-tablet | Carmapine CR | null | 200 mg | ৳ 5.00 | Carbamazepine | null | null | null | null | ইপিলেপসি:প্রাপ্তবয়ষ্ক এবং ১২ বছরের উপরের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে- প্রারম্ভিক- ২০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ৪০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে।১২-১৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয় এবং ১৫ বছরের উর্দ্ধে এ সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে এ সেবন মাত্রা ১৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। অব্যাহত মাত্রা-সাধারণত দৈনিক ৮০০-১২০০ মি.গ্রা.।৬-১২ বছর শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক- ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ২০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ১০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. ।৬ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি কেজিতে ১০-২০ মি.গ্রা. হারে ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট দিনে ২বার অথবা ৩ বার অথবা সাসপেনশন দিনে ৪ বার। কাঙ্খিত ক্রিয়া না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর নিচের মাত্রাতে কাঙ্খিত ক্রিয়া পাওয়া যায়। যদি কাঙ্খিত ক্রিয়া লক্ষিত না হয় তাহলে প্লাজমা মাত্রা পরিমাপ করে দেখতে হবে যে তা থেরাপিউটিক মাত্রার ভেতর রয়েছে কিনা। প্রতিদিন প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর বেশি সেবনের ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন এর নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।যৌথ চিকিৎসা: কার্বামাজেপিন একাকি অথবা অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যখন অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা হয় তখন কার্বামাজেপিন এর সেবন ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা যেতে পারে এবং অন্য ওষুধের সেবন ধীরে ধীরে হ্রাস করতে হবে। শুধুমাত্র ফিনাইটয়েন এর সেবন বৃদ্ধি করতে হবে।ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া: প্রারম্ভিক- প্রথম দিন ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার সাসপেনশন হিসেবে দৈনিক সর্বমোট ২০০ মি.গ্রা.। ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ১০০ মি.গ্রা. করে অথবা সাসপেনশনের ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০ মি.গ্রা. সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ১২০০ মি.গ্রা. এর বেশি সেবন বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. হারে সেবন করলেই ব্যথা থেকে নিরাময় পাওয়া যায়। কিছু কিছু রোগীদের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ২০০ মি.গ্রা. এবং কারো কারো ক্ষেত্রে ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। প্রতি ৩ মাসে এক বার সেবন হ্রাস করার চেষ্টা করা উচিত অথবা সেবন বন্ধ করা উচিত। কার্বামাজেপিন সেবনের সাথে খাবার গ্রহণের কোন সম্পর্ক নেই। | নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন নির্দেশিত-পার্শিয়াল এবং সেকেন্ডারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজার (মৃগীরোগ)প্রাইমারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজারট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়াবাইপলার ডিজঅর্ডার প্রতিরোধ। | নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন ব্যবহার করা যাবে না কার্বামাজেপিন অথবা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এট্রিও ভেনট্রিকুলার ব্লক বোনমেরু ডিপ্রেশন পোরফাইরিয়াস ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট। যারা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে কোন মনোএমাইনো অক্সিডেজ এন্টিডিপ্রেসেন্ট গ্রহণ করেছে | ঝিঁমুনি, ঘুম ঘুম ভাব, শুষ্ক মুখ, এটাকশিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব,ক্ষুধামন্দা, লিউকোপেনিয়া, প্রোটিন ইউরিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন এবং হার্টফেইলর। ইরাইথোমেটাস স্কিন র্যাশ অথবা এ্যাপ্লাসটিক এনিমিয়া ও কদাচিত পরিলক্ষিত হয়। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-ডি। কার্বামাজেপিন এবং এর ইপোক্সাইড মেটাবোলাইট মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়ারোধে মাতৃদুগ্ধ সেবন অথবা ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে। | কার্বামাজেপিন ঝিঁমুনি এবং ঘুম ঘুম ভাব তৈরী করতে পারে। তাই গাড়ী অথবা মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নেয়া উচিত। এলার্জি দেখা দিতে পারে। যদি কোন চুলাকানি অথবা অন্য কোন অনাকাঙ্খিত প্রতিক্রিয়া দেখা যায় তখন সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করতে হবে। কদাচিৎ ক্ষেত্রে যকৃতে অসুবিধা দেখা দিতে পারে। যদি চুলকানি, চামড়ায় হলদেটে ভাব অথবা ভিন্ন রকম গাঢ় মূত্র, বমি, পেটে ব্যথা,ক্ষুধামন্দা অথবা ফ্লু এর লক্ষণ দেখা যায় তবে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত। কার্বামাজেপিন ইস্ট্রোজেন, প্রজেস্ট্রেরন ইত্যাদি হরমোনাল কন্ট্রাসেপটিভ এর রক্তের মাত্রা হ্রাস করে। ফলে জন্ম বিরতি করণ ওষুধের কার্যকারিতা হ্রাস পেতে পারে। যেসব মহিলারা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে কমপক্ষে ৫০ মি.গ্রা. ইস্ট্রোজেন মাত্রার জন্ম বিরতি করণ ট্যাবলেট অথবা কনডম ব্যবহার করা উচিত। কার্বামাজেপিন এর সেবন হঠাৎ বন্ধ করা উচিত নয়। যদি সেবন হ্রাস প্রয়োজন হয় তবে ধীরে ধীরে একজন বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে সেবন হ্রাস করা উচিত।মিশ্র সিজার এবং এবসেন্স সিজার, বয়স্ক লোক, হার্ট, লিভার, কিডনী এবং মানসিক অসুস্থতা, গ্লুকোমা, অন্য ওষুধের দ্বারা সৃষ্ট রক্তের সমস্যা, পূর্বে কার্বামাজেপিন এর চিকিৎসা বন্ধ করা হয়েছে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং এলার্জির কারণে, এ সকল ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নিতে হবে। | null | Primary anti-epileptic drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carbamazepine depresses activity in the nucleus ventralis of the thalamus, reduces synaptic propagation of excitatory impulses or decreases summation of temporal stimulation leading to neural discharge by limiting influx of Na ions across cell membrane or other unknown mechanisms. It stimulates the release of antidiuretic hormone (ADH) and potentiates its action in promoting reabsorption of water. | null | null | Epilepsy:Adults and children over 12 years of age- Initial: Either 200 mg b.i.d. for tablets and controlled release tablets, or 1 teaspoon q.i.d. for suspension (400 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 200 mg/day using a b.i.d or a t.i.d. or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained.Children 12-15 years of age- Dosage generally should not exceed 1000 mg daily, and 1200 mg daily in patients above 15 years of age. Doses up to 1600 mg daily have been used in adults in rare instances. Maintenance: usually 800-1200 mg daily.Children 6-12 years of age- Initial: Either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension (200 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 100 mg/day using a b.i.d. or a t.i.d.or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained. Dosage generally should not exceed 1000 mg daily. Maintenance:usually 400-800 mg daily.Children under 6 years of age- Initial: 10-20 mg/kg/day b.i.d.or t.i.d. as tablets, or q.i.d. as suspension. Increase weekly to achieve optimal clinical response administered t.i.d. or q.i.d. Maintenance: Ordinarily, optimal clinical response is achieved at daily doses below 35 mg/kg. If satisfactory clinical response has not been achieved, plasma levels should be measured to determine whether or not they are in the therapeutic range. No recommendation regarding the safety of Carbamazepine for use at doses above 35 mg/kg/24 hours can be made.Combination therapy: Carbamazepine may be used alone or with other anticonvulsants. When added to existing anticonvulsant therapy, the drug should be added gradually while the other anticonvulsants are maintained or gradually decreased, except phenytoin, which may have to be increased.Trigeminal Neuralgia: Initial: On the first day,either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension, for a total daily dose of 200 mg. This daily dose may be increased by up to 200 mg/day using increments of 100 mg every 12 hours for tablets or controlled release tablets, or 50 mg (1/2 teaspoon) q.i.d. for suspension, only as needed to achieve freedom from pain. A total dose of 1200 mg daily shouldn't be exceeded. Maintenance: Control of pain can be maintained in most patients with 400-800 mg daily. However, some patients may be maintained on as little as 200 mg daily, while others may require as much as 1200 mg daily. At least once every 3 months throughout the treatment period, attempts should be made to reduce the dose to the minimum effective level or even to discontinue the drug. The tablets or syrup can be taken without regards to meal. | Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Carmapine CR treatment Hepatic enzyme inducers such as Carmapine CR and Phenytoin may interact with Carmapine CR by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Carmapine CR may be required. | This medicine should not be used if anybody is allergic to one or any of its ingredients. It can not be used also in the following conditions:Problems with the electrical message pathways in the heart (atrioventricular block)History of decreased blood cell production by the bone marrow (bone marrow depression)Hereditary blood disorders called porphyriasAllergy to tricyclic antidepressantsPeople who have taken a monoamine-oxidase inhibitor antidepressant (MAOI) in the last 14 days | The common side effects are dizziness, drowsiness, ataxia, dry mouth, abdominal pain, nausea, vomiting, anorexia, leucopenia, proteinuria, bradycardia, heart failure and hypotension. Erythematous skin rash, aplastic anemia may also be observed.The most severe adverse reactions have been observed in the hemopoietic system, the skin and the cardiovascular system.The most frequently observed adverse reactions, particularly during the initial phases of therapy, are dizziness, drowsiness, unsteadiness, nausea, and vomiting. This medicine may cause increased sensitivity to the sun. Exposure to the sun, sunlamps, or tanning booths should be avoided if the increased sensitivity is seen. A sunscreen or protective clothing may be helpful at outside for a prolonged period. | Pregnancy category D. Carbamazepine and its epoxide metabolite are transferred to breast milk. Because of the potential serious side effects, decision should me made whether to discontinue nursing or discontinue the drug. | This medicine may cause dizziness and drowsiness.Special care should be taken while performing potentially hazardous activities, such as driving or operating machinery.This medicine may cause skin reactions. If any rash,skin peeling, itching, or other unexplained skin reaction is seen while taking this medicine the concerned doctor should be informed immediately.This medicine may rarely cause liver problems.For this reason, consultation with doctor is needed if unexplained itching, yellowing of the skin or eyes, unusually dark urine, nausea and vomiting, abdominal pains, and loss of appetite or flu-like symptoms.Carmapine CR decreases the blood levels of hormonal contraceptives containing estrogen and/or progesterone, which may make the contraceptive ineffective or result in breakthrough bleeding.Women taking this medicine who require contraception should be prescribed a contraceptive containing at least 50 micrograms of oestrogen,or use non-hormonal methods of contraception, such as condoms.Taking this medicine should not be stopped suddenly unless the doctor tells. Otherwise, as suddenly stopping treatment is likely to make the symptoms return.If this medicine is stopped, it should normally be done gradually, under the supervision of a specialist.Caution should be taken in-Mixed seizures including absence seizuresElderly peopleHistory of heart diseaseHistory of kidney diseaseHistory of liver diseaseHistory of psychotic illnessRaised pressure in the eye (intraocular pressure), eg.glaucomaHistory of blood disorders that were caused by any other medicationHistory of previous Carmapine CR therapy that was interrupted due to side effects or allergy | null | Primary anti-epileptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কার্বামাজেপিন সেবনের প্রথম ২ মাসের মধ্যে জন্মবিরতিকরণ ওষুধ নিচ্ছেন এমন মহিলাদের ক্ষেত্রে গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। ফিনাইটয়েন কার্বামাজেপিন এর মেটাবলিজম বৃদ্ধি করে। তাই সেবন মাত্রা বৃদ্ধি করতে হবে।', 'Indications': 'Carmapine CR is indicated for-partial and secondary generalized tonic-clonic seizuresPrimary generalized tonic-clonic seizuresTrigeminal neuralgiaProphylaxis of bipolar disorder'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2519/carvista-625-mg-tablet | Carvis | null | 6.25 mg | ৳ 3.00 | Carvedilol | কারভেডিললহলােএকটিহৃদরােগেরঔষধ,যারপ্রধানফার্মাকোলজিক্যালক্রিয়াহচেছঅনির্দিষ্টভাবেবিটা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লককরা;তবেএরপর্যাপ্তপরিমানআলফা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লকিংক্ষমতাওরয়েছে।এটিএন্টিপ্রলিফারেটিভধর্মওপ্রদর্শনকরেএবংরিয়্যাকটিভফ্রির্যাডিক্যালনিষ্কাশনেসাহায্যকরে।এটিউচচরক্তচাপ,এনজাইনাপেকটোরিসএবংকনজেসটিভহার্ট ফেইলারচিকিৎসায়ব্যবহৃতহয়। | null | null | null | উচচ রক্তচাপের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক ভাবে ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক একবার ২ দিন পর মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করে দৈনিক একবার। প্রয়ােজনে কমপক্ষে ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা আরও বৃদ্ধি করে সর্বোচচ ৫০ মিগ্রা, করে প্রতিদিন একবারে কিংবা বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক ভাবে দৈনিক ১২.৫ মি.গ্রা. সন্তোষজনক ফলাফল দিতে পারে।এনজাইনা রােগীদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, ২ দিন পর মাত্রা বাড়িয়ে দৈনিক ২৫ মি.গ্রা. করে ২ বার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ মাত্রা দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. বিভক্ত মাত্রায়।হার্ট ফেইলারের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ৩.১২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার (খাবারের সাথে) খেতে হবে। ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬.২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার দেয়া যেতে পারে । সর্বোচ্চ সহনীয় মাত্রা ৮৫ কি.গ্রা. এর কম দৈহিক ওজনের রােগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার এবং ৮৫ কি.গ্রা. এর বেশী ওজন বিশিষ্ট রােগীর ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। | কারভিসটা মৃদু, মাঝারি কিংবা তীব্র ধরণের কার্ডিওমায়ােপ্যাথি অথবা ইস্কিমিয়া জনিত হার্ট ফেইলারে, ডিজিটালিস, ডাইউরেটিক এবং এসিই ইনহিবিটর সহযােগে, রােগের ক্রমবৃদ্ধি হ্রাস করার জন্য নির্দেশিত যা হৃদরােগজনিত মৃত্যু, হৃদরােগজনিত হসপিটালাইজেশন থেকে প্রতীয়মান হয়েছে কিংবা হার্টফেইলারের অন্যান্য ঔষধের সঙ্গে সমন্বয় সাধনের জন্য। কারভিসটা সেসব রােগীকেও দেওয়া যেতে পারে যারা এসিই ইনহিবিটর সহ্য করতে অক্ষম। সেসব রােগী যারা ডিজিটালিস, হাইড্রালাজিন অথবা নাইট্রেট গ্রহণ করছেন না তাদেরকে কারভিসটা দেয়া যেতে পারে। | যেসব ক্ষেত্রে কারভেডিলল সেবন পরিত্যাজ্য- ডিকম্পেন্সেটেড হার্ট ফেইলারের রােগী যাদের ইন্ট্রাভেনাস ইনোট্রপিক থেরাপি প্রয়ােজন, ব্রংকিয়াল এ্যাজমা অথবা তৎসম্পর্কিত ব্রংকোম্পাস্টিক অবস্থা, দ্বিতীয় কিংবা তৃতীয় পর্যায়ের এভি ব্লক, সিক সাইনাস সিনড্রোম (যদি না স্থায়ীভাবে পেসমেকার সংযুক্ত করা হয়ে থাকে), কার্ডিওজেনিক শক্ কিংবা গুরুতর ব্রাডিকার্ডিয়া। | Postural রক্তচাপ, মাথা ঝিমঝিম করা, মাথাব্যথা, অবসাদ, পরিপাক-তান্ত্রিক জটিলতা, ব্রাডিকার্ডিয়া, মাঝে মাঝে অপর্যাপ্ত পেরিফেরাল রক্তসরবরাহ, পেরিফেরাল ইডিমা এবং হাতে-পায়ে ব্যথা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, শুদ্ধ চোখ, চোখ পিটপিট করা, আবছা দেখা, ইমপােটেন্স, প্রস্রাবে জটিলতা, ইনফ্লুয়েন্জা-প্রকৃতির উপসর্গ, বিরলভাবে এনজাইনা, এভি ব্লক, হাটাজনিত ব্যথার ক্রমাবনতি, রেনাডস উপসর্গ, ত্বকের এলার্জি, সােরিয়াসিস এর ক্রমাবনতি, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, উচচ শব্দযুক্ত শ্বাসপ্রশ্বাস, অবসন্নতা, ঘুমের ব্যঘাত, প্যারাসথেসিয়া, হার্টফেইলার, যকৃতের এনজাইমের পরিবর্তন, রক্তে থ্রম্বোসাইট হ্রাস, সিউকোসাইট হ্রাস ইত্যাদি পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। | যেহেতু স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরীক্ষা করা হয়নি এবং যেহেতু প্রাণীদেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকালে কারভেডিলল ব্যবহার করা উচিৎ নয়। শিশুদের ক্ষেত্রে কারভেভিলল-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় কারভেডিলল ব্যবহার সমীচীন নয় কারণ, এক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরিক্ষীত হয়নি। প্রানী দেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল প্লাসেন্টা পর্দা অতিক্রম করে। নবজাতকের ক্ষেত্রে কারভেডিলল এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা বিষয়ে কোন তথ্য জানা যায়নি। | যকৃতের সমস্যা, হার্টফেইলার এর ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরু করার ২-৩ ঘন্টা পর পর্যন্ত এবং প্রতিবার মাত্রা বৃদ্ধি করার পর ক্লিনিক্যাল অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। মাত্রা বাড়ানাের পূর্বে কিডনীর কার্যক্ষমতা এবং হার্টফেইলারের অবনতি না হওয়া নিশ্চিত হতে হবে। | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carvedilol is a cardiovascular drug whose main pharmacological action is non-selective antagonism of β-adrenergic receptors but which also possesses appreciable a-adrenergic antagonistic activity. It also has antiproliferative properties and is a scavenger of reactive free oxidant radicals. It is used in the treatment of hypertension, angina pectoris and congestive heart failure. | null | null | In hypertension: initially, 12.5 mg once daily, increased after 2 days to the usual dose of 25 mg once daily; if necessary the dose may be further increased at intervals of at least 2 weeks to maximum 50 mg daily in single or divided doses. In elderly patients, the initial dose of 12.5 mg daily may provide satisfactory control.In angina pectoris: the recommended dose for initiation of therapy is 12.5 mg twice daily for the first 2 days. Thereafter, the recommended dosage is 25 mg twice daily. For elderly patients, the maximum daily dose is 50 mg daily in divided doses.In heart failure: initially, 3.125 mg twice daily (with food) may be given, the dose may be increased at intervals of at least 2 weeks to 6.25 mg twice daily, then to 12.5 mg twice daily, then to 25 mg twice daily. The dose may be increased to the highest dose tolerated, maximum 25 mg twice daily in patients less than 85 kg body-weight and 50 mg twice daily in patients over 85 kg. | Digoxin: In normal healthy volunteers a single dose of Carvista taken together with a single dose of digoxin resulted in significantly increased levels of digoxin 24 hours later. Patients with congestive heart failure stabilized on digoxin have been given Carvista concomitantly without any adverse effects. Increased monitoring of digoxin is recommended when initiating, adjusting, or discontinuing the dose of Carvista.Rifampin: Pretreatment with rifampin resulted in a 60% decrease in Cmax and AUC.Warfarin: Carvista did not alter the in vitro plasma protein binding of warfarin.Clonidine: β-receptor antagonists potentiate the pressor reaction which may follow the sudden withdrawal of treatment with clonidine although, in theory, the a-blocking action of Carvista should modify the pressure rise. | Carvedilol is contraindicated in patients with decompensated heart failure requiring intravenous inotropic therapy, bronchial asthma or related bronchospastic conditions, second or third-degree AV block, sick sinus syndrome (unless a permanent pacemaker is in place), cardiogenic shock or severe bradycardia. | Postural hypotension, dizziness, headache, fatigue, gastro-intestinal disturbances, bradycardia; occasionally diminished peripheral circulation, peripheral oedema and painful extremities, dry mouth, dry eyes, eye irritation or disturbed vision, impotence, disturbances of micturition, influenza-like symptoms, rarely angina, AV block, exacerbation of intermittent claudication or Raynaud's phenomenon, allergic skin reactions, exacerbation of psoriasis, nasal stuffiness, wheezing, depressed mood, sleep disturbances, paresthesia, heart failure, changes in liver enzymes, thrombocytopenia, leukopenia are also reported. | Carvedilol should not be used during breast-feeding, since no studies have been performed in lactating women and animal studies have shown that carvedilol is excreted in breast milk. Safety and efficacy in children have not been established with carvedilol. Carvedilol should not be used during pregnancy as no studies have been performed in this group. Animal studies have shown that carvedilol crosses the placental barrier. No information is available on the safety and efficacy of Carvedilol use in neonates. | Take caution in hepatic impairment and in heart failure monitor clinical status for 2-3 hours after initiation and after increasing each dose. Before increasing dose ensure that the renal function and heart failure are not deteriorating | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডিগক্সিন: সুস্থদেহে কারভিসটাের একক মাত্রার সঙ্গে ডিগক্সিনের একক মাত্রা গ্রহণের ফলে ২৪ ঘন্টা পর রক্তে ডিগক্সিনের পরিমাণের উন্তেখযােগ্য বৃদ্ধি হতে দেখা গেছে। ডিগক্সিনে অভ্যন্ত কনজেসটিভ হার্টফেইলারের রােগীদের যুগপৎ কারভিসটা প্রদানেও কোনরকম বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। কারভিসটা সেবন শুরু করতে, সমন্বয় সাধনে কিংবা বন্ধ করার ক্ষেত্রে রক্তে ডিগক্সিনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়ােজন।রিফামপিন: পর্ব থেকেই রিফামপিন গ্রহনকারী রােগীদের রক্তে কারভিসটা এর Cmaxএবং AUC, ৬০% হ্রাস হতে দেখা গেছে।ওয়ারফারিন: কারভিসটা ওয়ারফারিন এর ইনভিট্রো আমিষ বন্ধনে কোন পরিবর্তন সাধন করে না।ক্লোনিডিন: বিটা-রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক ড্রাগ সম চাপ ক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে যার ফলে ক্লোনিডিন সেবন ভাৎক্ষনিকভাবে বন্ধ করতে হয় যদিও তাত্ত্বিকভাবে কারভিসটাের আলফা-রােধী ক্রিয়া চাপ বৃদ্ধিতে পরিবর্তন সাধন করতে সক্ষম।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2520/carvista-125-mg-tablet | Carvis | null | 12.5 mg | ৳ 5.00 | Carvedilol | কারভেডিললহলােএকটিহৃদরােগেরঔষধ,যারপ্রধানফার্মাকোলজিক্যালক্রিয়াহচেছঅনির্দিষ্টভাবেবিটা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লককরা;তবেএরপর্যাপ্তপরিমানআলফা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লকিংক্ষমতাওরয়েছে।এটিএন্টিপ্রলিফারেটিভধর্মওপ্রদর্শনকরেএবংরিয়্যাকটিভফ্রির্যাডিক্যালনিষ্কাশনেসাহায্যকরে।এটিউচচরক্তচাপ,এনজাইনাপেকটোরিসএবংকনজেসটিভহার্ট ফেইলারচিকিৎসায়ব্যবহৃতহয়। | null | null | null | উচচ রক্তচাপের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক ভাবে ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক একবার ২ দিন পর মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করে দৈনিক একবার। প্রয়ােজনে কমপক্ষে ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা আরও বৃদ্ধি করে সর্বোচচ ৫০ মিগ্রা, করে প্রতিদিন একবারে কিংবা বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক ভাবে দৈনিক ১২.৫ মি.গ্রা. সন্তোষজনক ফলাফল দিতে পারে।এনজাইনা রােগীদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, ২ দিন পর মাত্রা বাড়িয়ে দৈনিক ২৫ মি.গ্রা. করে ২ বার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ মাত্রা দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. বিভক্ত মাত্রায়।হার্ট ফেইলারের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ৩.১২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার (খাবারের সাথে) খেতে হবে। ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬.২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার দেয়া যেতে পারে । সর্বোচ্চ সহনীয় মাত্রা ৮৫ কি.গ্রা. এর কম দৈহিক ওজনের রােগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার এবং ৮৫ কি.গ্রা. এর বেশী ওজন বিশিষ্ট রােগীর ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। | কারভিসটা মৃদু, মাঝারি কিংবা তীব্র ধরণের কার্ডিওমায়ােপ্যাথি অথবা ইস্কিমিয়া জনিত হার্ট ফেইলারে, ডিজিটালিস, ডাইউরেটিক এবং এসিই ইনহিবিটর সহযােগে, রােগের ক্রমবৃদ্ধি হ্রাস করার জন্য নির্দেশিত যা হৃদরােগজনিত মৃত্যু, হৃদরােগজনিত হসপিটালাইজেশন থেকে প্রতীয়মান হয়েছে কিংবা হার্টফেইলারের অন্যান্য ঔষধের সঙ্গে সমন্বয় সাধনের জন্য। কারভিসটা সেসব রােগীকেও দেওয়া যেতে পারে যারা এসিই ইনহিবিটর সহ্য করতে অক্ষম। সেসব রােগী যারা ডিজিটালিস, হাইড্রালাজিন অথবা নাইট্রেট গ্রহণ করছেন না তাদেরকে কারভিসটা দেয়া যেতে পারে। | যেসব ক্ষেত্রে কারভেডিলল সেবন পরিত্যাজ্য- ডিকম্পেন্সেটেড হার্ট ফেইলারের রােগী যাদের ইন্ট্রাভেনাস ইনোট্রপিক থেরাপি প্রয়ােজন, ব্রংকিয়াল এ্যাজমা অথবা তৎসম্পর্কিত ব্রংকোম্পাস্টিক অবস্থা, দ্বিতীয় কিংবা তৃতীয় পর্যায়ের এভি ব্লক, সিক সাইনাস সিনড্রোম (যদি না স্থায়ীভাবে পেসমেকার সংযুক্ত করা হয়ে থাকে), কার্ডিওজেনিক শক্ কিংবা গুরুতর ব্রাডিকার্ডিয়া। | Postural রক্তচাপ, মাথা ঝিমঝিম করা, মাথাব্যথা, অবসাদ, পরিপাক-তান্ত্রিক জটিলতা, ব্রাডিকার্ডিয়া, মাঝে মাঝে অপর্যাপ্ত পেরিফেরাল রক্তসরবরাহ, পেরিফেরাল ইডিমা এবং হাতে-পায়ে ব্যথা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, শুদ্ধ চোখ, চোখ পিটপিট করা, আবছা দেখা, ইমপােটেন্স, প্রস্রাবে জটিলতা, ইনফ্লুয়েন্জা-প্রকৃতির উপসর্গ, বিরলভাবে এনজাইনা, এভি ব্লক, হাটাজনিত ব্যথার ক্রমাবনতি, রেনাডস উপসর্গ, ত্বকের এলার্জি, সােরিয়াসিস এর ক্রমাবনতি, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, উচচ শব্দযুক্ত শ্বাসপ্রশ্বাস, অবসন্নতা, ঘুমের ব্যঘাত, প্যারাসথেসিয়া, হার্টফেইলার, যকৃতের এনজাইমের পরিবর্তন, রক্তে থ্রম্বোসাইট হ্রাস, সিউকোসাইট হ্রাস ইত্যাদি পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। | যেহেতু স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরীক্ষা করা হয়নি এবং যেহেতু প্রাণীদেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকালে কারভেডিলল ব্যবহার করা উচিৎ নয়। শিশুদের ক্ষেত্রে কারভেভিলল-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় কারভেডিলল ব্যবহার সমীচীন নয় কারণ, এক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরিক্ষীত হয়নি। প্রানী দেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল প্লাসেন্টা পর্দা অতিক্রম করে। নবজাতকের ক্ষেত্রে কারভেডিলল এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা বিষয়ে কোন তথ্য জানা যায়নি। | যকৃতের সমস্যা, হার্টফেইলার এর ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরু করার ২-৩ ঘন্টা পর পর্যন্ত এবং প্রতিবার মাত্রা বৃদ্ধি করার পর ক্লিনিক্যাল অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। মাত্রা বাড়ানাের পূর্বে কিডনীর কার্যক্ষমতা এবং হার্টফেইলারের অবনতি না হওয়া নিশ্চিত হতে হবে। | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carvedilol is a cardiovascular drug whose main pharmacological action is non-selective antagonism of β-adrenergic receptors but which also possesses appreciable a-adrenergic antagonistic activity. It also has antiproliferative properties and is a scavenger of reactive free oxidant radicals. It is used in the treatment of hypertension, angina pectoris and congestive heart failure. | null | null | In hypertension: initially, 12.5 mg once daily, increased after 2 days to the usual dose of 25 mg once daily; if necessary the dose may be further increased at intervals of at least 2 weeks to maximum 50 mg daily in single or divided doses. In elderly patients, the initial dose of 12.5 mg daily may provide satisfactory control.In angina pectoris: the recommended dose for initiation of therapy is 12.5 mg twice daily for the first 2 days. Thereafter, the recommended dosage is 25 mg twice daily. For elderly patients, the maximum daily dose is 50 mg daily in divided doses.In heart failure: initially, 3.125 mg twice daily (with food) may be given, the dose may be increased at intervals of at least 2 weeks to 6.25 mg twice daily, then to 12.5 mg twice daily, then to 25 mg twice daily. The dose may be increased to the highest dose tolerated, maximum 25 mg twice daily in patients less than 85 kg body-weight and 50 mg twice daily in patients over 85 kg. | Digoxin: In normal healthy volunteers a single dose of Carvista taken together with a single dose of digoxin resulted in significantly increased levels of digoxin 24 hours later. Patients with congestive heart failure stabilized on digoxin have been given Carvista concomitantly without any adverse effects. Increased monitoring of digoxin is recommended when initiating, adjusting, or discontinuing the dose of Carvista.Rifampin: Pretreatment with rifampin resulted in a 60% decrease in Cmax and AUC.Warfarin: Carvista did not alter the in vitro plasma protein binding of warfarin.Clonidine: β-receptor antagonists potentiate the pressor reaction which may follow the sudden withdrawal of treatment with clonidine although, in theory, the a-blocking action of Carvista should modify the pressure rise. | Carvedilol is contraindicated in patients with decompensated heart failure requiring intravenous inotropic therapy, bronchial asthma or related bronchospastic conditions, second or third-degree AV block, sick sinus syndrome (unless a permanent pacemaker is in place), cardiogenic shock or severe bradycardia. | Postural hypotension, dizziness, headache, fatigue, gastro-intestinal disturbances, bradycardia; occasionally diminished peripheral circulation, peripheral oedema and painful extremities, dry mouth, dry eyes, eye irritation or disturbed vision, impotence, disturbances of micturition, influenza-like symptoms, rarely angina, AV block, exacerbation of intermittent claudication or Raynaud's phenomenon, allergic skin reactions, exacerbation of psoriasis, nasal stuffiness, wheezing, depressed mood, sleep disturbances, paresthesia, heart failure, changes in liver enzymes, thrombocytopenia, leukopenia are also reported. | Carvedilol should not be used during breast-feeding, since no studies have been performed in lactating women and animal studies have shown that carvedilol is excreted in breast milk. Safety and efficacy in children have not been established with carvedilol. Carvedilol should not be used during pregnancy as no studies have been performed in this group. Animal studies have shown that carvedilol crosses the placental barrier. No information is available on the safety and efficacy of Carvedilol use in neonates. | Take caution in hepatic impairment and in heart failure monitor clinical status for 2-3 hours after initiation and after increasing each dose. Before increasing dose ensure that the renal function and heart failure are not deteriorating | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডিগক্সিন: সুস্থদেহে কারভিসটাের একক মাত্রার সঙ্গে ডিগক্সিনের একক মাত্রা গ্রহণের ফলে ২৪ ঘন্টা পর রক্তে ডিগক্সিনের পরিমাণের উন্তেখযােগ্য বৃদ্ধি হতে দেখা গেছে। ডিগক্সিনে অভ্যন্ত কনজেসটিভ হার্টফেইলারের রােগীদের যুগপৎ কারভিসটা প্রদানেও কোনরকম বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। কারভিসটা সেবন শুরু করতে, সমন্বয় সাধনে কিংবা বন্ধ করার ক্ষেত্রে রক্তে ডিগক্সিনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়ােজন।রিফামপিন: পর্ব থেকেই রিফামপিন গ্রহনকারী রােগীদের রক্তে কারভিসটা এর Cmaxএবং AUC, ৬০% হ্রাস হতে দেখা গেছে।ওয়ারফারিন: কারভিসটা ওয়ারফারিন এর ইনভিট্রো আমিষ বন্ধনে কোন পরিবর্তন সাধন করে না।ক্লোনিডিন: বিটা-রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক ড্রাগ সম চাপ ক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে যার ফলে ক্লোনিডিন সেবন ভাৎক্ষনিকভাবে বন্ধ করতে হয় যদিও তাত্ত্বিকভাবে কারভিসটাের আলফা-রােধী ক্রিয়া চাপ বৃদ্ধিতে পরিবর্তন সাধন করতে সক্ষম।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2521/carvista-25-mg-tablet | Carvis | null | 25 mg | ৳ 8.00 | Carvedilol | কারভেডিললহলােএকটিহৃদরােগেরঔষধ,যারপ্রধানফার্মাকোলজিক্যালক্রিয়াহচেছঅনির্দিষ্টভাবেবিটা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লককরা;তবেএরপর্যাপ্তপরিমানআলফা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লকিংক্ষমতাওরয়েছে।এটিএন্টিপ্রলিফারেটিভধর্মওপ্রদর্শনকরেএবংরিয়্যাকটিভফ্রির্যাডিক্যালনিষ্কাশনেসাহায্যকরে।এটিউচচরক্তচাপ,এনজাইনাপেকটোরিসএবংকনজেসটিভহার্ট ফেইলারচিকিৎসায়ব্যবহৃতহয়। | null | null | null | উচচ রক্তচাপের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক ভাবে ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক একবার ২ দিন পর মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করে দৈনিক একবার। প্রয়ােজনে কমপক্ষে ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা আরও বৃদ্ধি করে সর্বোচচ ৫০ মিগ্রা, করে প্রতিদিন একবারে কিংবা বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক ভাবে দৈনিক ১২.৫ মি.গ্রা. সন্তোষজনক ফলাফল দিতে পারে।এনজাইনা রােগীদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, ২ দিন পর মাত্রা বাড়িয়ে দৈনিক ২৫ মি.গ্রা. করে ২ বার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ মাত্রা দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. বিভক্ত মাত্রায়।হার্ট ফেইলারের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ৩.১২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার (খাবারের সাথে) খেতে হবে। ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬.২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার দেয়া যেতে পারে । সর্বোচ্চ সহনীয় মাত্রা ৮৫ কি.গ্রা. এর কম দৈহিক ওজনের রােগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার এবং ৮৫ কি.গ্রা. এর বেশী ওজন বিশিষ্ট রােগীর ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। | কারভিসটা মৃদু, মাঝারি কিংবা তীব্র ধরণের কার্ডিওমায়ােপ্যাথি অথবা ইস্কিমিয়া জনিত হার্ট ফেইলারে, ডিজিটালিস, ডাইউরেটিক এবং এসিই ইনহিবিটর সহযােগে, রােগের ক্রমবৃদ্ধি হ্রাস করার জন্য নির্দেশিত যা হৃদরােগজনিত মৃত্যু, হৃদরােগজনিত হসপিটালাইজেশন থেকে প্রতীয়মান হয়েছে কিংবা হার্টফেইলারের অন্যান্য ঔষধের সঙ্গে সমন্বয় সাধনের জন্য। কারভিসটা সেসব রােগীকেও দেওয়া যেতে পারে যারা এসিই ইনহিবিটর সহ্য করতে অক্ষম। সেসব রােগী যারা ডিজিটালিস, হাইড্রালাজিন অথবা নাইট্রেট গ্রহণ করছেন না তাদেরকে কারভিসটা দেয়া যেতে পারে। | যেসব ক্ষেত্রে কারভেডিলল সেবন পরিত্যাজ্য- ডিকম্পেন্সেটেড হার্ট ফেইলারের রােগী যাদের ইন্ট্রাভেনাস ইনোট্রপিক থেরাপি প্রয়ােজন, ব্রংকিয়াল এ্যাজমা অথবা তৎসম্পর্কিত ব্রংকোম্পাস্টিক অবস্থা, দ্বিতীয় কিংবা তৃতীয় পর্যায়ের এভি ব্লক, সিক সাইনাস সিনড্রোম (যদি না স্থায়ীভাবে পেসমেকার সংযুক্ত করা হয়ে থাকে), কার্ডিওজেনিক শক্ কিংবা গুরুতর ব্রাডিকার্ডিয়া। | Postural রক্তচাপ, মাথা ঝিমঝিম করা, মাথাব্যথা, অবসাদ, পরিপাক-তান্ত্রিক জটিলতা, ব্রাডিকার্ডিয়া, মাঝে মাঝে অপর্যাপ্ত পেরিফেরাল রক্তসরবরাহ, পেরিফেরাল ইডিমা এবং হাতে-পায়ে ব্যথা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, শুদ্ধ চোখ, চোখ পিটপিট করা, আবছা দেখা, ইমপােটেন্স, প্রস্রাবে জটিলতা, ইনফ্লুয়েন্জা-প্রকৃতির উপসর্গ, বিরলভাবে এনজাইনা, এভি ব্লক, হাটাজনিত ব্যথার ক্রমাবনতি, রেনাডস উপসর্গ, ত্বকের এলার্জি, সােরিয়াসিস এর ক্রমাবনতি, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, উচচ শব্দযুক্ত শ্বাসপ্রশ্বাস, অবসন্নতা, ঘুমের ব্যঘাত, প্যারাসথেসিয়া, হার্টফেইলার, যকৃতের এনজাইমের পরিবর্তন, রক্তে থ্রম্বোসাইট হ্রাস, সিউকোসাইট হ্রাস ইত্যাদি পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। | যেহেতু স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরীক্ষা করা হয়নি এবং যেহেতু প্রাণীদেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকালে কারভেডিলল ব্যবহার করা উচিৎ নয়। শিশুদের ক্ষেত্রে কারভেভিলল-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় কারভেডিলল ব্যবহার সমীচীন নয় কারণ, এক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরিক্ষীত হয়নি। প্রানী দেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল প্লাসেন্টা পর্দা অতিক্রম করে। নবজাতকের ক্ষেত্রে কারভেডিলল এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা বিষয়ে কোন তথ্য জানা যায়নি। | যকৃতের সমস্যা, হার্টফেইলার এর ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরু করার ২-৩ ঘন্টা পর পর্যন্ত এবং প্রতিবার মাত্রা বৃদ্ধি করার পর ক্লিনিক্যাল অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। মাত্রা বাড়ানাের পূর্বে কিডনীর কার্যক্ষমতা এবং হার্টফেইলারের অবনতি না হওয়া নিশ্চিত হতে হবে। | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carvedilol is a cardiovascular drug whose main pharmacological action is non-selective antagonism of β-adrenergic receptors but which also possesses appreciable a-adrenergic antagonistic activity. It also has antiproliferative properties and is a scavenger of reactive free oxidant radicals. It is used in the treatment of hypertension, angina pectoris and congestive heart failure. | null | null | In hypertension: initially, 12.5 mg once daily, increased after 2 days to the usual dose of 25 mg once daily; if necessary the dose may be further increased at intervals of at least 2 weeks to maximum 50 mg daily in single or divided doses. In elderly patients, the initial dose of 12.5 mg daily may provide satisfactory control.In angina pectoris: the recommended dose for initiation of therapy is 12.5 mg twice daily for the first 2 days. Thereafter, the recommended dosage is 25 mg twice daily. For elderly patients, the maximum daily dose is 50 mg daily in divided doses.In heart failure: initially, 3.125 mg twice daily (with food) may be given, the dose may be increased at intervals of at least 2 weeks to 6.25 mg twice daily, then to 12.5 mg twice daily, then to 25 mg twice daily. The dose may be increased to the highest dose tolerated, maximum 25 mg twice daily in patients less than 85 kg body-weight and 50 mg twice daily in patients over 85 kg. | Digoxin: In normal healthy volunteers a single dose of Carvista taken together with a single dose of digoxin resulted in significantly increased levels of digoxin 24 hours later. Patients with congestive heart failure stabilized on digoxin have been given Carvista concomitantly without any adverse effects. Increased monitoring of digoxin is recommended when initiating, adjusting, or discontinuing the dose of Carvista.Rifampin: Pretreatment with rifampin resulted in a 60% decrease in Cmax and AUC.Warfarin: Carvista did not alter the in vitro plasma protein binding of warfarin.Clonidine: β-receptor antagonists potentiate the pressor reaction which may follow the sudden withdrawal of treatment with clonidine although, in theory, the a-blocking action of Carvista should modify the pressure rise. | Carvedilol is contraindicated in patients with decompensated heart failure requiring intravenous inotropic therapy, bronchial asthma or related bronchospastic conditions, second or third-degree AV block, sick sinus syndrome (unless a permanent pacemaker is in place), cardiogenic shock or severe bradycardia. | Postural hypotension, dizziness, headache, fatigue, gastro-intestinal disturbances, bradycardia; occasionally diminished peripheral circulation, peripheral oedema and painful extremities, dry mouth, dry eyes, eye irritation or disturbed vision, impotence, disturbances of micturition, influenza-like symptoms, rarely angina, AV block, exacerbation of intermittent claudication or Raynaud's phenomenon, allergic skin reactions, exacerbation of psoriasis, nasal stuffiness, wheezing, depressed mood, sleep disturbances, paresthesia, heart failure, changes in liver enzymes, thrombocytopenia, leukopenia are also reported. | Carvedilol should not be used during breast-feeding, since no studies have been performed in lactating women and animal studies have shown that carvedilol is excreted in breast milk. Safety and efficacy in children have not been established with carvedilol. Carvedilol should not be used during pregnancy as no studies have been performed in this group. Animal studies have shown that carvedilol crosses the placental barrier. No information is available on the safety and efficacy of Carvedilol use in neonates. | Take caution in hepatic impairment and in heart failure monitor clinical status for 2-3 hours after initiation and after increasing each dose. Before increasing dose ensure that the renal function and heart failure are not deteriorating | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডিগক্সিন: সুস্থদেহে কারভিসটাের একক মাত্রার সঙ্গে ডিগক্সিনের একক মাত্রা গ্রহণের ফলে ২৪ ঘন্টা পর রক্তে ডিগক্সিনের পরিমাণের উন্তেখযােগ্য বৃদ্ধি হতে দেখা গেছে। ডিগক্সিনে অভ্যন্ত কনজেসটিভ হার্টফেইলারের রােগীদের যুগপৎ কারভিসটা প্রদানেও কোনরকম বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। কারভিসটা সেবন শুরু করতে, সমন্বয় সাধনে কিংবা বন্ধ করার ক্ষেত্রে রক্তে ডিগক্সিনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়ােজন।রিফামপিন: পর্ব থেকেই রিফামপিন গ্রহনকারী রােগীদের রক্তে কারভিসটা এর Cmaxএবং AUC, ৬০% হ্রাস হতে দেখা গেছে।ওয়ারফারিন: কারভিসটা ওয়ারফারিন এর ইনভিট্রো আমিষ বন্ধনে কোন পরিবর্তন সাধন করে না।ক্লোনিডিন: বিটা-রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক ড্রাগ সম চাপ ক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে যার ফলে ক্লোনিডিন সেবন ভাৎক্ষনিকভাবে বন্ধ করতে হয় যদিও তাত্ত্বিকভাবে কারভিসটাের আলফা-রােধী ক্রিয়া চাপ বৃদ্ধিতে পরিবর্তন সাধন করতে সক্ষম।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33365/carvista-3125-mg-tablet | Carvis | null | 3.125 mg | ৳ 2.00 | Carvedilol | কারভেডিললহলােএকটিহৃদরােগেরঔষধ,যারপ্রধানফার্মাকোলজিক্যালক্রিয়াহচেছঅনির্দিষ্টভাবেবিটা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লককরা;তবেএরপর্যাপ্তপরিমানআলফা-এড্রেনার্জিকরিসেপ্টরব্লকিংক্ষমতাওরয়েছে।এটিএন্টিপ্রলিফারেটিভধর্মওপ্রদর্শনকরেএবংরিয়্যাকটিভফ্রির্যাডিক্যালনিষ্কাশনেসাহায্যকরে।এটিউচচরক্তচাপ,এনজাইনাপেকটোরিসএবংকনজেসটিভহার্ট ফেইলারচিকিৎসায়ব্যবহৃতহয়। | null | null | null | উচচ রক্তচাপের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক ভাবে ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক একবার ২ দিন পর মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করে দৈনিক একবার। প্রয়ােজনে কমপক্ষে ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা আরও বৃদ্ধি করে সর্বোচচ ৫০ মিগ্রা, করে প্রতিদিন একবারে কিংবা বিভক্ত মাত্রায় দেয়া যেতে পারে। বয়স্ক রােগীদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক ভাবে দৈনিক ১২.৫ মি.গ্রা. সন্তোষজনক ফলাফল দিতে পারে।এনজাইনা রােগীদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, ২ দিন পর মাত্রা বাড়িয়ে দৈনিক ২৫ মি.গ্রা. করে ২ বার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ মাত্রা দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. বিভক্ত মাত্রায়।হার্ট ফেইলারের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক মাত্রা ৩.১২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার (খাবারের সাথে) খেতে হবে। ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করে ৬.২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার, অতঃপর ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার দেয়া যেতে পারে । সর্বোচ্চ সহনীয় মাত্রা ৮৫ কি.গ্রা. এর কম দৈহিক ওজনের রােগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচচ ২৫ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার এবং ৮৫ কি.গ্রা. এর বেশী ওজন বিশিষ্ট রােগীর ক্ষেত্রে ৫০ মি.গ্রা. দৈনিক ২ বার পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। | কারভিসটা মৃদু, মাঝারি কিংবা তীব্র ধরণের কার্ডিওমায়ােপ্যাথি অথবা ইস্কিমিয়া জনিত হার্ট ফেইলারে, ডিজিটালিস, ডাইউরেটিক এবং এসিই ইনহিবিটর সহযােগে, রােগের ক্রমবৃদ্ধি হ্রাস করার জন্য নির্দেশিত যা হৃদরােগজনিত মৃত্যু, হৃদরােগজনিত হসপিটালাইজেশন থেকে প্রতীয়মান হয়েছে কিংবা হার্টফেইলারের অন্যান্য ঔষধের সঙ্গে সমন্বয় সাধনের জন্য। কারভিসটা সেসব রােগীকেও দেওয়া যেতে পারে যারা এসিই ইনহিবিটর সহ্য করতে অক্ষম। সেসব রােগী যারা ডিজিটালিস, হাইড্রালাজিন অথবা নাইট্রেট গ্রহণ করছেন না তাদেরকে কারভিসটা দেয়া যেতে পারে। | যেসব ক্ষেত্রে কারভেডিলল সেবন পরিত্যাজ্য- ডিকম্পেন্সেটেড হার্ট ফেইলারের রােগী যাদের ইন্ট্রাভেনাস ইনোট্রপিক থেরাপি প্রয়ােজন, ব্রংকিয়াল এ্যাজমা অথবা তৎসম্পর্কিত ব্রংকোম্পাস্টিক অবস্থা, দ্বিতীয় কিংবা তৃতীয় পর্যায়ের এভি ব্লক, সিক সাইনাস সিনড্রোম (যদি না স্থায়ীভাবে পেসমেকার সংযুক্ত করা হয়ে থাকে), কার্ডিওজেনিক শক্ কিংবা গুরুতর ব্রাডিকার্ডিয়া। | Postural রক্তচাপ, মাথা ঝিমঝিম করা, মাথাব্যথা, অবসাদ, পরিপাক-তান্ত্রিক জটিলতা, ব্রাডিকার্ডিয়া, মাঝে মাঝে অপর্যাপ্ত পেরিফেরাল রক্তসরবরাহ, পেরিফেরাল ইডিমা এবং হাতে-পায়ে ব্যথা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, শুদ্ধ চোখ, চোখ পিটপিট করা, আবছা দেখা, ইমপােটেন্স, প্রস্রাবে জটিলতা, ইনফ্লুয়েন্জা-প্রকৃতির উপসর্গ, বিরলভাবে এনজাইনা, এভি ব্লক, হাটাজনিত ব্যথার ক্রমাবনতি, রেনাডস উপসর্গ, ত্বকের এলার্জি, সােরিয়াসিস এর ক্রমাবনতি, নাক বন্ধ হয়ে যাওয়া, উচচ শব্দযুক্ত শ্বাসপ্রশ্বাস, অবসন্নতা, ঘুমের ব্যঘাত, প্যারাসথেসিয়া, হার্টফেইলার, যকৃতের এনজাইমের পরিবর্তন, রক্তে থ্রম্বোসাইট হ্রাস, সিউকোসাইট হ্রাস ইত্যাদি পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। | যেহেতু স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরীক্ষা করা হয়নি এবং যেহেতু প্রাণীদেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকালে কারভেডিলল ব্যবহার করা উচিৎ নয়। শিশুদের ক্ষেত্রে কারভেভিলল-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। গর্ভাবস্থায় কারভেডিলল ব্যবহার সমীচীন নয় কারণ, এক্ষেত্রে এর ব্যবহার পরিক্ষীত হয়নি। প্রানী দেহের উপর চালানাে পরীক্ষা থেকে জানা গেছে যে কারভেডিলল প্লাসেন্টা পর্দা অতিক্রম করে। নবজাতকের ক্ষেত্রে কারভেডিলল এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা বিষয়ে কোন তথ্য জানা যায়নি। | যকৃতের সমস্যা, হার্টফেইলার এর ক্ষেত্রে চিকিৎসা শুরু করার ২-৩ ঘন্টা পর পর্যন্ত এবং প্রতিবার মাত্রা বৃদ্ধি করার পর ক্লিনিক্যাল অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। মাত্রা বাড়ানাের পূর্বে কিডনীর কার্যক্ষমতা এবং হার্টফেইলারের অবনতি না হওয়া নিশ্চিত হতে হবে। | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Carvedilol is a cardiovascular drug whose main pharmacological action is non-selective antagonism of β-adrenergic receptors but which also possesses appreciable a-adrenergic antagonistic activity. It also has antiproliferative properties and is a scavenger of reactive free oxidant radicals. It is used in the treatment of hypertension, angina pectoris and congestive heart failure. | null | null | In hypertension: initially, 12.5 mg once daily, increased after 2 days to the usual dose of 25 mg once daily; if necessary the dose may be further increased at intervals of at least 2 weeks to maximum 50 mg daily in single or divided doses. In elderly patients, the initial dose of 12.5 mg daily may provide satisfactory control.In angina pectoris: the recommended dose for initiation of therapy is 12.5 mg twice daily for the first 2 days. Thereafter, the recommended dosage is 25 mg twice daily. For elderly patients, the maximum daily dose is 50 mg daily in divided doses.In heart failure: initially, 3.125 mg twice daily (with food) may be given, the dose may be increased at intervals of at least 2 weeks to 6.25 mg twice daily, then to 12.5 mg twice daily, then to 25 mg twice daily. The dose may be increased to the highest dose tolerated, maximum 25 mg twice daily in patients less than 85 kg body-weight and 50 mg twice daily in patients over 85 kg. | Digoxin: In normal healthy volunteers a single dose of Carvista taken together with a single dose of digoxin resulted in significantly increased levels of digoxin 24 hours later. Patients with congestive heart failure stabilized on digoxin have been given Carvista concomitantly without any adverse effects. Increased monitoring of digoxin is recommended when initiating, adjusting, or discontinuing the dose of Carvista.Rifampin: Pretreatment with rifampin resulted in a 60% decrease in Cmax and AUC.Warfarin: Carvista did not alter the in vitro plasma protein binding of warfarin.Clonidine: β-receptor antagonists potentiate the pressor reaction which may follow the sudden withdrawal of treatment with clonidine although, in theory, the a-blocking action of Carvista should modify the pressure rise. | Carvedilol is contraindicated in patients with decompensated heart failure requiring intravenous inotropic therapy, bronchial asthma or related bronchospastic conditions, second or third-degree AV block, sick sinus syndrome (unless a permanent pacemaker is in place), cardiogenic shock or severe bradycardia. | Postural hypotension, dizziness, headache, fatigue, gastro-intestinal disturbances, bradycardia; occasionally diminished peripheral circulation, peripheral oedema and painful extremities, dry mouth, dry eyes, eye irritation or disturbed vision, impotence, disturbances of micturition, influenza-like symptoms, rarely angina, AV block, exacerbation of intermittent claudication or Raynaud's phenomenon, allergic skin reactions, exacerbation of psoriasis, nasal stuffiness, wheezing, depressed mood, sleep disturbances, paresthesia, heart failure, changes in liver enzymes, thrombocytopenia, leukopenia are also reported. | Carvedilol should not be used during breast-feeding, since no studies have been performed in lactating women and animal studies have shown that carvedilol is excreted in breast milk. Safety and efficacy in children have not been established with carvedilol. Carvedilol should not be used during pregnancy as no studies have been performed in this group. Animal studies have shown that carvedilol crosses the placental barrier. No information is available on the safety and efficacy of Carvedilol use in neonates. | Take caution in hepatic impairment and in heart failure monitor clinical status for 2-3 hours after initiation and after increasing each dose. Before increasing dose ensure that the renal function and heart failure are not deteriorating | null | Alpha adrenoceptor blocking drugs, Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডিগক্সিন: সুস্থদেহে কারভিসটাের একক মাত্রার সঙ্গে ডিগক্সিনের একক মাত্রা গ্রহণের ফলে ২৪ ঘন্টা পর রক্তে ডিগক্সিনের পরিমাণের উন্তেখযােগ্য বৃদ্ধি হতে দেখা গেছে। ডিগক্সিনে অভ্যন্ত কনজেসটিভ হার্টফেইলারের রােগীদের যুগপৎ কারভিসটা প্রদানেও কোনরকম বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। কারভিসটা সেবন শুরু করতে, সমন্বয় সাধনে কিংবা বন্ধ করার ক্ষেত্রে রক্তে ডিগক্সিনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়ােজন।রিফামপিন: পর্ব থেকেই রিফামপিন গ্রহনকারী রােগীদের রক্তে কারভিসটা এর Cmaxএবং AUC, ৬০% হ্রাস হতে দেখা গেছে।ওয়ারফারিন: কারভিসটা ওয়ারফারিন এর ইনভিট্রো আমিষ বন্ধনে কোন পরিবর্তন সাধন করে না।ক্লোনিডিন: বিটা-রিসেপ্টর প্রতিবন্ধক ড্রাগ সম চাপ ক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করে যার ফলে ক্লোনিডিন সেবন ভাৎক্ষনিকভাবে বন্ধ করতে হয় যদিও তাত্ত্বিকভাবে কারভিসটাের আলফা-রােধী ক্রিয়া চাপ বৃদ্ধিতে পরিবর্তন সাধন করতে সক্ষম।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/29091/caryon-10-mg-tablet | Caryon | null | 10 mg | ৳ 40.00 | Dydrogesterone | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Dydrogesterone is an orally-active progestogen which produces a complete secretory endometrium in an oestrogen-primed uterus thereby providing protection against the increased risk for endometrium hyperplasia and carcinogenesis induced by oestrogens. It is indicated in all cases of endogenous progesterone deficiency. Dydrogesterone has no oestrogenic, no androgenic, no thermogenic, no anabolic and no corticoid activity. | null | null | Always take Presentation 10 mg tablet exactly as your doctor has prescribed.Presentationerone deficiencies:Threatened miscarriage: 40 mg (four tablets) at once, then 10 mg (one tablet) every eight hours until symptoms remit.Habitual miscarriage: 10 mg (one tablet) twice daily until the twentieth week of pregnancy.Dysmenorrhoea: 10 mg (one tablet) twice daily from day 5 to day 25 of the menstrual cycle.Endometriosis: 10 mg (one tablet) two or three times daily from day 5 to day 25 of the cycle or continuously.Dysfunctional bleeding (to arrest bleeding): 10 mg (one tablet) twice daily for five to seven days. Presentation should be given with oestrogen.Dysfunctional bleeding (to prevent bleeding): 10 mg (one tablet) twice daily from day 11 to day 25 of the cycle. Presentation should be given with oestrogen.Amenorrhoea: An oestrogen once daily from day 1 to day 25 of the cycle, together with 10 mg Presentation twice daily from day 11 to day 25 of the cycle.Irregular cycles: 10 mg (one tablet) twice daily from day 11 to day 25 of the cycle.Infertility due to luteal insufficiency: 10 mg (one tablet) daily from day 14 to day 25 of the cycle. The treatment should be continued for at least 6 consecutive cycles. It is advisable to continue this treatment during the first month of any pregnancy using the doses stated with respect to habitual miscarriage.Luteal support as part of an Assisted Reproductive Technology (ART) treatment: 10 mg three times daily (three tablets daily) starting at the day of oocyte retrieval and continuing for 10 weeks if pregnancy is confirmed.Hormone Replacement Therapy: In combination with continuous oestrogentherapy, take one tablet daily for 14 consecutive days of a 28 day cycle. In combination with cyclical oestrogen therapy take one tablet daily during the last 12 to 14 days of oestrogen therapy. For doctors: If endometrial biopsies or ultrasound reveal inadequate Presentationational response, 20 mg Dydrogesterone should be prescribed. For patients: If you are not sure what type of oestrogen therapy you are on, talk to your Doctor before taking Presentation. There is no relevant use of Dydrogesterone before menarche. The safety and efficacy of Dydrogesterone in adolescents aged 12 to 18 years has not been established. | null | Known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients. Known or suspected progestogen dependent neoplasms (e.g. meningioma). | The most commonly reported adverse drug reactions of patients treated with Caryon in clinical trials of indications without oestrogen treatment are migraines/headache, nausea, menstrual disorders and breast pain/tenderness. | It is estimated that more than 10 million pregnancies have been exposed to Dydrogesterone. So far there were no indications of a harmful effect of Dydrogesterone use during pregnancy. No data exist on excretion of Dydrogesterone in mother's milk. Experience with other progestogens indicates that progestogens and the metabolites pass to mother's milk in small quantities. Whether there is a risk to the child is not known. Therefore Dydrogesterone should not be used during the lactation period. | Before initiating Caryon treatment for abnormal bleeding the etiology for the bleeding should be clarified. Breakthrough bleeding and spotting may occur during the first months of treatment. If breakthrough bleeding or spotting appears after some time on therapy, or continues after treatment has been discontinued, the reason should be investigated, which may include endometrial biopsy to exclude endometrial malignancy. If one of the following disorders occurs during use for the first time or gets worse, stopping the treatment should be considered.Severe headache, migraine or symptoms that may indicate cerebral ischemia.Marked increase in blood pressure.Occurrence of venous thromboembolism (VTE)In cases of habitual or threatened abortion, the viability of the foetus should be ascertained. It is also necessary to monitor during treatment whether the pregnancy is still progressing and whether the embryo is still alive. Patients with a history of depression must be carefully monitored; if severe depression recurs, treatment with Caryon must be stopped | Caryon was well tolerated after oral dosing (maximum daily dose is 360 mg). No reports of ill effects from overdose have been recorded. If a large overdose is discovered within two or three hours and treatment seems desirable, gastric lavage is recommended. There are no specific antidotes and treatment should be symptomatic. | Female Sex hormones | null | Store at below 30°C in a dry place protected from light. Keep out of reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26194/caterol-150-mcg-inhalation-capsule | r | null | 150 mcg | ৳ 35.00 | Indacaterol Maleate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Indacaterol capsules must not be swallowed as the intended effects on the lungs will not be obtained. The contents of Indacaterol capsules are only for oral inhalation and should only be used with the device.The recommended dosage of Indacaterol is the once-daily inhalation of the contents of one 75 mcg, 150 mcg, 300 mcg Indacaterol capsule using the device.Indacaterol should be administered once daily every day at the same time of the day by the orally inhaled route only. If a dose is missed, the next dose should be taken as soon as it is remembered. Do not use Indacaterol more than one time every 24 hours.No dosage adjustment is required for geriatric patients, patients with mild and moderate hepatic impairment, or renally impaired patients. No data are available for subjects with severe hepatic impairment. Indacaterol is not indicated for use in the pediatric population. Safety and efficacy have not been established. | Caterol shows interaction with Adrenergic Drugs, Xanthine Derivatives, Steroids, or Diuretics. Concomitant treatment with xanthine derivatives, steroids, or diuretics may potentiate any hypokalemic effect of Caterol. The ECG changes or hypokalemia that may result from the administration of non-potassium sparing diuretics (such as loop or thiazide diuretics) can be acutely worsened by β2-agonists. Caterol, as with other β2-agonists, should be administered with extreme caution to patients being treated with monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, or other drugs known to prolong the QTc interval. β-adrenergic receptor antagonists (beta-blockers) and Caterol may interfere with the effect of each other when administered concurrently. | All LABA are contraindicated in patients with asthma without use of a long-term asthma control medication. Indacaterol powder is not indicated for the treatment of asthma. Indacaterol is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to Indacaterol or to any of the ingredients. | The most commonly reported adverse effects were cough, nasopharyngitis, headache, nausea, oropharyngeal pain. Some other also reported of hypersensitivity reactions, paradoxical bronchospasm, tachycardia, pruritis and dizziness. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies with Indacaterol powder in pregnant women. Indacaterol powder should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known that the active component of Indacaterol powder, Indacaterol is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because Indacaterol has been detected in the milk of lactating rats, caution should be exercised when Indacaterol powder is administered to nursing women. | Rarely, serious (sometimes fatal) breathing problems have happened to people with asthma using a long-acting inhaled beta agonist (salmeterol). Since Caterol is similar to salmeterol, it might cause these serious breathing problems. Caterol has not been shown to be safe or effective to treat asthma and is not approved for this use. | The expected signs and symptoms associated with over dosage of Caterol powder are those of excessive beta-adrenergic stimulation and occurrence or exaggeration of any of the signs and symptoms, e.g., angina, hypertension or hypotension, tachycardia, with rates up to 200 bpm, arrhythmias, nervousness, headache, tremor, dry mouth, palpitation, muscle cramps, nausea, dizziness, fatigue, malaise, hypokalemia, hyperglycemia, metabolic acidosis and insomnia. As with all inhaled sympathomimetic medications, cardiac arrest and even death may be associated with an over dose of Caterol powder. | Long-acting selective β-adrenoceptor stimulants | null | Caterol capsules must always be stored in the blister, and only removed immediately before use. Keep in a cool & dry place. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Caterol is indicated for the treatment of airflow obstruction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and/or emphysema.', 'Description': 'Caterol is a long-acting β2-adrenergic agonist indicated for long-term, once-daily maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and/or emphysema.Caterol is a long-acting β2-adrenergic agonist. When inhaled, Caterol acts locally in the lung as a bronchodilator. The pharmacological effects of β2-adrenoceptor agonist drugs, including indacaterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3’,5’-adenosine monophosphate (cyclic monophosphate). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21004/caterol-75-mcg-inhalation-capsule | r | null | 75 mcg | ৳ 18.00 | Indacaterol Maleate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Indacaterol capsules must not be swallowed as the intended effects on the lungs will not be obtained. The contents of Indacaterol capsules are only for oral inhalation and should only be used with the device.The recommended dosage of Indacaterol is the once-daily inhalation of the contents of one 75 mcg, 150 mcg, 300 mcg Indacaterol capsule using the device.Indacaterol should be administered once daily every day at the same time of the day by the orally inhaled route only. If a dose is missed, the next dose should be taken as soon as it is remembered. Do not use Indacaterol more than one time every 24 hours.No dosage adjustment is required for geriatric patients, patients with mild and moderate hepatic impairment, or renally impaired patients. No data are available for subjects with severe hepatic impairment. Indacaterol is not indicated for use in the pediatric population. Safety and efficacy have not been established. | Caterol shows interaction with Adrenergic Drugs, Xanthine Derivatives, Steroids, or Diuretics. Concomitant treatment with xanthine derivatives, steroids, or diuretics may potentiate any hypokalemic effect of Caterol. The ECG changes or hypokalemia that may result from the administration of non-potassium sparing diuretics (such as loop or thiazide diuretics) can be acutely worsened by β2-agonists. Caterol, as with other β2-agonists, should be administered with extreme caution to patients being treated with monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, or other drugs known to prolong the QTc interval. β-adrenergic receptor antagonists (beta-blockers) and Caterol may interfere with the effect of each other when administered concurrently. | All LABA are contraindicated in patients with asthma without use of a long-term asthma control medication. Indacaterol powder is not indicated for the treatment of asthma. Indacaterol is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to Indacaterol or to any of the ingredients. | The most commonly reported adverse effects were cough, nasopharyngitis, headache, nausea, oropharyngeal pain. Some other also reported of hypersensitivity reactions, paradoxical bronchospasm, tachycardia, pruritis and dizziness. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies with Indacaterol powder in pregnant women. Indacaterol powder should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known that the active component of Indacaterol powder, Indacaterol is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and because Indacaterol has been detected in the milk of lactating rats, caution should be exercised when Indacaterol powder is administered to nursing women. | Rarely, serious (sometimes fatal) breathing problems have happened to people with asthma using a long-acting inhaled beta agonist (salmeterol). Since Caterol is similar to salmeterol, it might cause these serious breathing problems. Caterol has not been shown to be safe or effective to treat asthma and is not approved for this use. | The expected signs and symptoms associated with over dosage of Caterol powder are those of excessive beta-adrenergic stimulation and occurrence or exaggeration of any of the signs and symptoms, e.g., angina, hypertension or hypotension, tachycardia, with rates up to 200 bpm, arrhythmias, nervousness, headache, tremor, dry mouth, palpitation, muscle cramps, nausea, dizziness, fatigue, malaise, hypokalemia, hyperglycemia, metabolic acidosis and insomnia. As with all inhaled sympathomimetic medications, cardiac arrest and even death may be associated with an over dose of Caterol powder. | Long-acting selective β-adrenoceptor stimulants | null | Caterol capsules must always be stored in the blister, and only removed immediately before use. Keep in a cool & dry place. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Caterol is indicated for the treatment of airflow obstruction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and/or emphysema.', 'Description': 'Caterol is a long-acting β2-adrenergic agonist indicated for long-term, once-daily maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and/or emphysema.Caterol is a long-acting β2-adrenergic agonist. When inhaled, Caterol acts locally in the lung as a bronchodilator. The pharmacological effects of β2-adrenoceptor agonist drugs, including indacaterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3’,5’-adenosine monophosphate (cyclic monophosphate). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26195/catium-275-mcg-inhalation-capsule | m | null | 27.5 mcg+15.6 mcg | ৳ 20.00 | Indacaterol + Glycopyrronium | ইহা হল একটি ইনহেলেশন পাউডার ড্রাগ যা গ্লাইকোপাইরোনিয়াম (একটি অ্যান্টিকোলিনার্জিক) এবং ইনডাক্যাটেরল (একটি লাবা) এর সংমিশ্রণ মৌখিক ইনহেলেশনের মাধ্যমে রোগীদের কাছে সরবরাহ করে। ইনডাক্যাটেরল সহ বিটা ২-অ্যাড্রেনোসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট ওষুধের ফার্মাকোলজিক প্রভাবগুলি অন্তত আংশিকভাবে অন্তঃকোষীয় অ্যাডেনাইল সাইক্লেসের উদ্দীপনার জন্য দায়ী, যে এনজাইমটি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) থেকে সাইক্লিক-৩, ৫-অ্যাডেনোসাইন মনোফসফেটে রূপান্তরিত করে। বর্ধিত চক্রীয় এএমপি মাত্রা শ্বাসনালীর মসৃণ পেশী শিথিল করে এবং কোষ থেকে, বিশেষ করে মাস্ট কোষ থেকে অবিলম্বে অতি সংবেদনশীলতার মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তিতে বাধা দেয়। গ্লাইকোপাইরোনিয়াম একটি দীর্ঘ-কার্যকরী মাসকারাইনিক বিরোধী, যা প্রায়ই একটি অ্যান্টিকোলিনার্জিক হিসাবে উল্লেখ করা হয়। এটির এম১ থেকে এম৫ এর সাবটাইপ মাসকারাইনিক রিসেপ্টরগুলির সাথে অনুরূপ সম্পর্ক রয়েছে। শ্বাসনালীতে, এটি মসৃণ পেশীতে এম৩ রিসেপ্টরকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব প্রদর্শন করে যা ব্রঙ্কোডাইলেশনের দিকে পরিচালিত করে। | প্রতিটি ড্রাই পাউডার ইনহেলার ক্যাপসুলে আছে-ইনডাক্যাটেরল ১১০ মাইক্রোগ্রাম [ইনডাক্যাটেরল ম্যালিয়েট আইএনএন (মাইক্রোনাইজ্ড) হিসেবে]গ্লাইকোপাইরোনিয়াম ৫০ মাইক্রোগ্রাম [গ্লাইকোপাইরোনিয়াম ব্রোমাইড বিপি (মাইক্রোনাইজ্ড) হিসেবে] | null | null | প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য (বয়স ১৮ বছর বা তার বেশি): ইহা শুধুমাত্র মুখের মাধ্যমে ইনহেলেশনের জন্য। প্রতিদিন একবার ১টি ইনহেলেশন।সিওপিডি'র মেইনট্যানেন্স থেরাপি হিসেবে নির্দেশিত মাত্রা: দিনে একবার একটি ইনহেলেশন।ব্যবহারের সীমাবদ্ধতা: তীব্র শ্বাসকষ্ট উপশমের ক্ষেত্রে এবং অ্যাজমাতে নির্দেশিত নয়।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এটি শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত নয়। কমবয়সী রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা (বয়স ১৭ বছর এবং তার চেয়ে কম) প্রতিষ্ঠিত হয়নি।কিডনীর অকার্যকারীতায়: ইহা মৃদু থেকে মাঝারি রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সুপারিশকৃত মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। গুরুতর কিডনি বৈকল্য বা শেষ পর্যায়ে কিডনী রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডায়ালাইসিসের প্রয়োজন হয় (আনুমানিক গ্লোমেরুলার ফিল্টে্রশন রেট যদি ৩০ মি.লি./মিনিট/১.৭৩ বর্গমিটার এর নিচে), এটি শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যদি প্রত্যাশিত উপকারিতা সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়।যকৃতের অকার্যকারীতায়: ইহা মৃদু এবং মাঝারি হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সুপারিশকৃত মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার করার জন্য কোনও তথ্য উপলব্ধ নেই, তাই এই রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | ইহা ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের রক্ষণাবেক্ষণের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত। | মিল্ক প্রোটিন বা অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা।অ্যাজমা রোগীদের ক্ষেত্রে ইনহেলড কর্টিকোস্টেরয়েড ছাড়া এর ব্যবহার নিষিদ্ধ। | ঔষধের সাথে সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া (রিপোর্ট করা হয়েছে >৩% এবং প্লাসিবোর চেয়ে বেশি) হলো কাশি এবং ওরোফ্যারিঞ্জিয়াল ব্যথা (গলাজ্বালা সহ)। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি 'সি'। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে এই সংমিশ্রণটি ব্যবহার করার কোন তথ্য নেই। অতএব, এই সংমিশ্র্রণটি কেবলমাত্র গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত যদি রোগীর প্রত্যাশিত উপকার ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে ন্যায়সঙ্গত করে। মানুষের দুধে ইনডাক্যাটেরল, গ্লাইকোপাইরোনিয়াম এবং তাদের বিপাকীয় পদার্থ নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের দ্বারা এই সংমিশ্রণের ব্যবহার শুধুমাত্র তখনই বিবেচনা করা উচিত যদি মহিলার জন্য প্রত্যাশিত উপকারটি শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়। | দীর্ঘস্থায়ী বিটা ২ অ্যাগোনিস্টের মনোথেরাপি অ্যাজমা সম্পর্কিত গুরুতর ঘটনার ঝুঁকি বাড়ায়।তীব্রভাবে অবনতি হওয়া সিওপিডি বা অ্যাজমায় শুরু করবেন না। তীব্র লক্ষণগুলির চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহার করবেন না।অতিরিক্ত মাত্রার ঝুঁকির কারণে এটি দীর্ঘস্থায়ী বিটা ২ অ্যাগোনিস্ট যুক্ত অতিরিক্ত থেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করবেন না।যদি প্যারাডক্সিক্যাল শ্বাসকষ্ট হয়, তবে এই ঔষধটি বন্ধ করুন এবং বিকল্প থেরাপি নিন।বিটা-অ্যাডেনার্জিক উদ্দীপনাজনিত কারণে হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীরা সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন।খিচুনি ব্যাধি, থাইরোটক্সিকোসিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং কেটোএসিডোসিসসহ রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।ন্যারো-এঙ্গেল গ্লুকোমার অবনতি ঘটতে পারে। ন্যারো-এঙ্গেল গ্লুকোমা রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন এবং লক্ষণ দেখা দিলে রোগীদের অবিলম্বে একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগ করতে নির্দেশ দিন।প্রস্রাব ধরে রাখার ক্ষমতার হ্রাস ঘটতে পারে। প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাজিয়া বা ব্লাডার-নেক অবস্ট্রাকশন রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।হাইপোক্যালেমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া থেকে সতর্ক থাকুন। | এই সংমিশ্রণের সাথে চিকিৎসাগতভাবে প্রাসঙ্গিক অতিমাত্রা সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই। অতিরিক্ত মাত্রা বিটা২-অ্যাড্রেনার্জিক উদ্দীপকের সাধারণ অতিরঞ্জিত প্রভাবের দিকে নিয়ে যেতে পারে, যেমন ট্যাকাইকার্ডিয়া, কাঁপুনি, ধড়ফড়, মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, তন্দ্রা, ভেন্টি্রকুলার অ্যারিথমিয়াস, বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস, হাইপোক্যালেমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া বা অ্যান্টিকোলিনার্জিক প্রভাবগুলি বাড়তে পারে যেমন- ইন্ট্রাওকুলার চাপ (ব্যথা, দৃষ্টির ব্যাঘাত বা চোখের লাল হওয়া), অবস্টিপ্যাশন বা শূন্যে অসুবিধা। সহায়ক এবং লক্ষণীয় চিকিৎসা নির্দেশিত। গুরুতর ক্ষেত্রে, রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি করা উচিত। | Combined bronchodilators | null | সরাসরি সূর্যালোক বা তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। চোখ থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This is an inhalation powder drug product for delivery of a combination of Glycopyrronium (an anticholinergic) and Indacaterol (a LABA) to patients by oral inhalation. The pharmacologic effects of beta2-adrenoceptor agonist drugs, including Indacaterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3, 5-adenosine monophosphate (cyclic AMP). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells. Glycopyrronium is a long-acting muscarinic antagonist, which is often referred to as an anticholinergic. It has similar affinity to the subtypes of muscarinic receptors M1 to M5. In the airways, it exhibits pharmacological effects through inhibition of M3 receptor at the smooth muscle leading to bronchodilation. | Each dry powder inhaler capsule contains-Indacaterol 110 mcg as Indacaterol Maleate INN (Micronized)Glycopyrronium 50 mcg as Glycopyrronium Bromide BP (Micronized) | null | Adults (18 years or older): For oral inhalation only. Should be used at the same time every day, not more than 1 time every 24 hours.Maintenance treatment of COPD: 1 inhalation once daily.Limitations of use: Not indicated for relief of acute bronchospasm or for the treatment of asthma.Geriatric: This can be used at the recommended dose in elderly patients (65 years of age and older).Use in Children & Adolescents: It is not indicated for use in children and adolescents. The safety and efficacy in pediatric patients (aged 17 years and younger) have not been established.Renal impairment: It can be used at the recommended dose in patients with mild to moderate renal impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage renal disease requiring dialysis (estimated glomerular filtration rate is below 30 mL/min/1.73 m2), it should be used only if the expected benefit outweighs the potential risk.Hepatic impairment: It can be used at the recommended dose in patients with mild and moderate hepatic impairment. There are no data available for the use of this in patients with severe hepatic impairment, therefore caution should be observed in these patients. | No specific interaction studies were conducted for Glycopyrronium and Indacaterol combination. Information on the potential for interactions is based on the potential for each individual component. The concomitant use of Glycopyrronium and Indacaterol with β-adrenergic blockers, anticholinergics or sympathomimetic agents is not recommended. Sympathomimetic agents may potentiate the adverse events of Indacaterol. Caution is required with the concomitant use of hypokalemic treatment. | It is contraindicated in patients with hypersensitivity to Glycopyrronium or Indacaterol, or to any other component of this combination; Patients with severe hypersensitivity to milk proteins and All LABA are contraindicated in patients with asthma without use of a long-term asthma control medication. | Adverse reactions that have been associated with muscarinic antagonists include cardiovascular effects (atrial arrhythmias and tachycardia), ocular disorders (e.g., blurred vision), urinary retention, gastrointestinal disorders, dry mouth and cough. Adverse reactions that have been associated with β2-agonists include immediate hypersensitivity reactions (urticaria, rash, bronchospasm, edema and angioedema), cardiovascular effects (tachycardia, arrhythmia, palpitations, myocardial ischaemia, hypertension or. hypotension), hypokalemia, hyperglycemia, headache, nervousness, insomnia, muscle spasms, fatigue, malaise and tremor. The most common adverse drug reactions related to the drug product (reported >3% and greater than placebo) were cough and oropharyngeal pain (including throat irritation). | Pregnancy category C. There are no data from the use of this combination in pregnant women available. Therefore, this combination should only be used during pregnancy if the expected benefit to the patient justifies the potential risk to the foetus. It is not known whether Indacaterol or Glycopyrronium and their metabolites are excreted in human milk. The use of this combination by breast-feeding women should only be considered if the expected benefit to the woman is greater than any possible risk to the infant. | LABA monotherapy increases the risk of serious asthma-related events.Do not initiate in acutely deteriorating COPD or asthma. Do not use to treat acute symptoms.Do not use in combination with additional therapy containing a LABA because of risk of overdose.If paradoxical bronchospasm occurs, discontinue and institute alternative therapy.Use with caution in patients with cardiovascular disorders because of beta-adrenergic stimulation.Use with caution in patients with convulsive disorders, thyrotoxicosis, diabetes mellitus, and ketoacidosis.Worsening of narrow-angle glaucoma may occur. Use with caution in patients with narrow-angle glaucoma and instruct patients to contact a healthcare provider immediately if symptoms occur.Worsening of urinary retention may occur. Use with caution in patients with prostatic hyperplasia or bladder-neck obstruction contact a physician immediately if symptoms occur.Be alert to hypokalemia and hyperglycemia. | There is no information on clinically relevant overdosing with Catium. An overdose could lead to exaggerated effects typical of β2-adrenergic stimulants, i.e. tachycardia, tremor, palpitations, headache, nausea, vomiting, drowsiness, ventricular arrhythmias, metabolic acidosis, hypokalemia and hyperglycaemia or could induce anticholinergic effects such as increased intraocular pressure (causing pain, vision disturbances or reddening of the eye), obstipation or difficulties in voiding. Supportive and symptomatic treatment is indicated. In serious cases, patients should be hospitalized. | Combined bronchodilators | null | Avoid storage in direct sunlight or heat. Store in a cool & dry place. Keep away from eyes. Keep all medicines out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'গ্লাইকোপাইরোনিয়াম এবং ইনডাক্যাটেরল সংমিশ্রণের জন্য কোন নির্দিষ্ট মিথষ্ক্রিয়া অধ্যয়ন পরিচালিত হয়নি। ইন্টারঅ্যাকশনের সম্ভাব্যতার তথ্য প্রতিটি পৃথক উপাদানের সম্ভাব্যতার উপর ভিত্তি করে। বিটা-অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকার, অ্যান্টিকোলিনার্জিক বা সিম্প্যাথোমিমেটিক এজেন্টগুলির সাথে গ্লাইকোপাইরোনিয়াম এবং ইনডাক্যাটেরল সহযোগে ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না। সিম্প্যাথোমিমেটিক এজেন্টগুলি ইনডাক্যাটেরল এর প্রতিকূল ঘটনাগুলিকে শক্তিশালী করতে পারে। হাইপোক্যালেমিক চিকিৎসার সহযোগে ব্যবহারের সাথে সতর্কতা প্রয়োজন।', 'Indications': 'This is indicated for the long-term once-daily maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. It should not be used in acute episodes of bronchospasm. This is not indicated for asthma.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30211/catium-es-110-mcg-inhalation-capsule | m ES | null | 110 mcg+50 mcg | ৳ 50.00 | Indacaterol + Glycopyrronium | ইহা হল একটি ইনহেলেশন পাউডার ড্রাগ যা গ্লাইকোপাইরোনিয়াম (একটি অ্যান্টিকোলিনার্জিক) এবং ইনডাক্যাটেরল (একটি লাবা) এর সংমিশ্রণ মৌখিক ইনহেলেশনের মাধ্যমে রোগীদের কাছে সরবরাহ করে। ইনডাক্যাটেরল সহ বিটা ২-অ্যাড্রেনোসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট ওষুধের ফার্মাকোলজিক প্রভাবগুলি অন্তত আংশিকভাবে অন্তঃকোষীয় অ্যাডেনাইল সাইক্লেসের উদ্দীপনার জন্য দায়ী, যে এনজাইমটি অ্যাডেনোসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি) থেকে সাইক্লিক-৩, ৫-অ্যাডেনোসাইন মনোফসফেটে রূপান্তরিত করে। বর্ধিত চক্রীয় এএমপি মাত্রা শ্বাসনালীর মসৃণ পেশী শিথিল করে এবং কোষ থেকে, বিশেষ করে মাস্ট কোষ থেকে অবিলম্বে অতি সংবেদনশীলতার মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তিতে বাধা দেয়। গ্লাইকোপাইরোনিয়াম একটি দীর্ঘ-কার্যকরী মাসকারাইনিক বিরোধী, যা প্রায়ই একটি অ্যান্টিকোলিনার্জিক হিসাবে উল্লেখ করা হয়। এটির এম১ থেকে এম৫ এর সাবটাইপ মাসকারাইনিক রিসেপ্টরগুলির সাথে অনুরূপ সম্পর্ক রয়েছে। শ্বাসনালীতে, এটি মসৃণ পেশীতে এম৩ রিসেপ্টরকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব প্রদর্শন করে যা ব্রঙ্কোডাইলেশনের দিকে পরিচালিত করে। | প্রতিটি ড্রাই পাউডার ইনহেলার ক্যাপসুলে আছে-ইনডাক্যাটেরল ১১০ মাইক্রোগ্রাম [ইনডাক্যাটেরল ম্যালিয়েট আইএনএন (মাইক্রোনাইজ্ড) হিসেবে]গ্লাইকোপাইরোনিয়াম ৫০ মাইক্রোগ্রাম [গ্লাইকোপাইরোনিয়াম ব্রোমাইড বিপি (মাইক্রোনাইজ্ড) হিসেবে] | null | null | প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য (বয়স ১৮ বছর বা তার বেশি): ইহা শুধুমাত্র মুখের মাধ্যমে ইনহেলেশনের জন্য। প্রতিদিন একবার ১টি ইনহেলেশন।সিওপিডি'র মেইনট্যানেন্স থেরাপি হিসেবে নির্দেশিত মাত্রা: দিনে একবার একটি ইনহেলেশন।ব্যবহারের সীমাবদ্ধতা: তীব্র শ্বাসকষ্ট উপশমের ক্ষেত্রে এবং অ্যাজমাতে নির্দেশিত নয়।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: এটি শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত নয়। কমবয়সী রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা (বয়স ১৭ বছর এবং তার চেয়ে কম) প্রতিষ্ঠিত হয়নি।কিডনীর অকার্যকারীতায়: ইহা মৃদু থেকে মাঝারি রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সুপারিশকৃত মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। গুরুতর কিডনি বৈকল্য বা শেষ পর্যায়ে কিডনী রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডায়ালাইসিসের প্রয়োজন হয় (আনুমানিক গ্লোমেরুলার ফিল্টে্রশন রেট যদি ৩০ মি.লি./মিনিট/১.৭৩ বর্গমিটার এর নিচে), এটি শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যদি প্রত্যাশিত উপকারিতা সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়।যকৃতের অকার্যকারীতায়: ইহা মৃদু এবং মাঝারি হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে সুপারিশকৃত মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার করার জন্য কোনও তথ্য উপলব্ধ নেই, তাই এই রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। | ইহা ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের রক্ষণাবেক্ষণের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত। | মিল্ক প্রোটিন বা অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা।অ্যাজমা রোগীদের ক্ষেত্রে ইনহেলড কর্টিকোস্টেরয়েড ছাড়া এর ব্যবহার নিষিদ্ধ। | ঔষধের সাথে সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া (রিপোর্ট করা হয়েছে >৩% এবং প্লাসিবোর চেয়ে বেশি) হলো কাশি এবং ওরোফ্যারিঞ্জিয়াল ব্যথা (গলাজ্বালা সহ)। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি 'সি'। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে এই সংমিশ্রণটি ব্যবহার করার কোন তথ্য নেই। অতএব, এই সংমিশ্র্রণটি কেবলমাত্র গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত যদি রোগীর প্রত্যাশিত উপকার ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে ন্যায়সঙ্গত করে। মানুষের দুধে ইনডাক্যাটেরল, গ্লাইকোপাইরোনিয়াম এবং তাদের বিপাকীয় পদার্থ নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের দ্বারা এই সংমিশ্রণের ব্যবহার শুধুমাত্র তখনই বিবেচনা করা উচিত যদি মহিলার জন্য প্রত্যাশিত উপকারটি শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়। | দীর্ঘস্থায়ী বিটা ২ অ্যাগোনিস্টের মনোথেরাপি অ্যাজমা সম্পর্কিত গুরুতর ঘটনার ঝুঁকি বাড়ায়।তীব্রভাবে অবনতি হওয়া সিওপিডি বা অ্যাজমায় শুরু করবেন না। তীব্র লক্ষণগুলির চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহার করবেন না।অতিরিক্ত মাত্রার ঝুঁকির কারণে এটি দীর্ঘস্থায়ী বিটা ২ অ্যাগোনিস্ট যুক্ত অতিরিক্ত থেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করবেন না।যদি প্যারাডক্সিক্যাল শ্বাসকষ্ট হয়, তবে এই ঔষধটি বন্ধ করুন এবং বিকল্প থেরাপি নিন।বিটা-অ্যাডেনার্জিক উদ্দীপনাজনিত কারণে হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীরা সাবধানতার সাথে ব্যবহার করুন।খিচুনি ব্যাধি, থাইরোটক্সিকোসিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং কেটোএসিডোসিসসহ রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।ন্যারো-এঙ্গেল গ্লুকোমার অবনতি ঘটতে পারে। ন্যারো-এঙ্গেল গ্লুকোমা রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন এবং লক্ষণ দেখা দিলে রোগীদের অবিলম্বে একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগ করতে নির্দেশ দিন।প্রস্রাব ধরে রাখার ক্ষমতার হ্রাস ঘটতে পারে। প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাজিয়া বা ব্লাডার-নেক অবস্ট্রাকশন রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।হাইপোক্যালেমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া থেকে সতর্ক থাকুন। | এই সংমিশ্রণের সাথে চিকিৎসাগতভাবে প্রাসঙ্গিক অতিমাত্রা সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই। অতিরিক্ত মাত্রা বিটা২-অ্যাড্রেনার্জিক উদ্দীপকের সাধারণ অতিরঞ্জিত প্রভাবের দিকে নিয়ে যেতে পারে, যেমন ট্যাকাইকার্ডিয়া, কাঁপুনি, ধড়ফড়, মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, তন্দ্রা, ভেন্টি্রকুলার অ্যারিথমিয়াস, বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস, হাইপোক্যালেমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া বা অ্যান্টিকোলিনার্জিক প্রভাবগুলি বাড়তে পারে যেমন- ইন্ট্রাওকুলার চাপ (ব্যথা, দৃষ্টির ব্যাঘাত বা চোখের লাল হওয়া), অবস্টিপ্যাশন বা শূন্যে অসুবিধা। সহায়ক এবং লক্ষণীয় চিকিৎসা নির্দেশিত। গুরুতর ক্ষেত্রে, রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি করা উচিত। | Combined bronchodilators | null | সরাসরি সূর্যালোক বা তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। চোখ থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This is an inhalation powder drug product for delivery of a combination of Glycopyrronium (an anticholinergic) and Indacaterol (a LABA) to patients by oral inhalation. The pharmacologic effects of beta2-adrenoceptor agonist drugs, including Indacaterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3, 5-adenosine monophosphate (cyclic AMP). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells. Glycopyrronium is a long-acting muscarinic antagonist, which is often referred to as an anticholinergic. It has similar affinity to the subtypes of muscarinic receptors M1 to M5. In the airways, it exhibits pharmacological effects through inhibition of M3 receptor at the smooth muscle leading to bronchodilation. | Each dry powder inhaler capsule contains-Indacaterol 110 mcg as Indacaterol Maleate INN (Micronized)Glycopyrronium 50 mcg as Glycopyrronium Bromide BP (Micronized) | null | Adults (18 years or older): For oral inhalation only. Should be used at the same time every day, not more than 1 time every 24 hours.Maintenance treatment of COPD: 1 inhalation once daily.Limitations of use: Not indicated for relief of acute bronchospasm or for the treatment of asthma.Geriatric: This can be used at the recommended dose in elderly patients (65 years of age and older).Use in Children & Adolescents: It is not indicated for use in children and adolescents. The safety and efficacy in pediatric patients (aged 17 years and younger) have not been established.Renal impairment: It can be used at the recommended dose in patients with mild to moderate renal impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage renal disease requiring dialysis (estimated glomerular filtration rate is below 30 mL/min/1.73 m2), it should be used only if the expected benefit outweighs the potential risk.Hepatic impairment: It can be used at the recommended dose in patients with mild and moderate hepatic impairment. There are no data available for the use of this in patients with severe hepatic impairment, therefore caution should be observed in these patients. | No specific interaction studies were conducted for Glycopyrronium and Indacaterol combination. Information on the potential for interactions is based on the potential for each individual component. The concomitant use of Glycopyrronium and Indacaterol with β-adrenergic blockers, anticholinergics or sympathomimetic agents is not recommended. Sympathomimetic agents may potentiate the adverse events of Indacaterol. Caution is required with the concomitant use of hypokalemic treatment. | It is contraindicated in patients with hypersensitivity to Glycopyrronium or Indacaterol, or to any other component of this combination; Patients with severe hypersensitivity to milk proteins and All LABA are contraindicated in patients with asthma without use of a long-term asthma control medication. | Adverse reactions that have been associated with muscarinic antagonists include cardiovascular effects (atrial arrhythmias and tachycardia), ocular disorders (e.g., blurred vision), urinary retention, gastrointestinal disorders, dry mouth and cough. Adverse reactions that have been associated with β2-agonists include immediate hypersensitivity reactions (urticaria, rash, bronchospasm, edema and angioedema), cardiovascular effects (tachycardia, arrhythmia, palpitations, myocardial ischaemia, hypertension or. hypotension), hypokalemia, hyperglycemia, headache, nervousness, insomnia, muscle spasms, fatigue, malaise and tremor. The most common adverse drug reactions related to the drug product (reported >3% and greater than placebo) were cough and oropharyngeal pain (including throat irritation). | Pregnancy category C. There are no data from the use of this combination in pregnant women available. Therefore, this combination should only be used during pregnancy if the expected benefit to the patient justifies the potential risk to the foetus. It is not known whether Indacaterol or Glycopyrronium and their metabolites are excreted in human milk. The use of this combination by breast-feeding women should only be considered if the expected benefit to the woman is greater than any possible risk to the infant. | LABA monotherapy increases the risk of serious asthma-related events.Do not initiate in acutely deteriorating COPD or asthma. Do not use to treat acute symptoms.Do not use in combination with additional therapy containing a LABA because of risk of overdose.If paradoxical bronchospasm occurs, discontinue and institute alternative therapy.Use with caution in patients with cardiovascular disorders because of beta-adrenergic stimulation.Use with caution in patients with convulsive disorders, thyrotoxicosis, diabetes mellitus, and ketoacidosis.Worsening of narrow-angle glaucoma may occur. Use with caution in patients with narrow-angle glaucoma and instruct patients to contact a healthcare provider immediately if symptoms occur.Worsening of urinary retention may occur. Use with caution in patients with prostatic hyperplasia or bladder-neck obstruction contact a physician immediately if symptoms occur.Be alert to hypokalemia and hyperglycemia. | There is no information on clinically relevant overdosing with Catium ES. An overdose could lead to exaggerated effects typical of β2-adrenergic stimulants, i.e. tachycardia, tremor, palpitations, headache, nausea, vomiting, drowsiness, ventricular arrhythmias, metabolic acidosis, hypokalemia and hyperglycaemia or could induce anticholinergic effects such as increased intraocular pressure (causing pain, vision disturbances or reddening of the eye), obstipation or difficulties in voiding. Supportive and symptomatic treatment is indicated. In serious cases, patients should be hospitalized. | Combined bronchodilators | null | Avoid storage in direct sunlight or heat. Store in a cool & dry place. Keep away from eyes. Keep all medicines out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'গ্লাইকোপাইরোনিয়াম এবং ইনডাক্যাটেরল সংমিশ্রণের জন্য কোন নির্দিষ্ট মিথষ্ক্রিয়া অধ্যয়ন পরিচালিত হয়নি। ইন্টারঅ্যাকশনের সম্ভাব্যতার তথ্য প্রতিটি পৃথক উপাদানের সম্ভাব্যতার উপর ভিত্তি করে। বিটা-অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকার, অ্যান্টিকোলিনার্জিক বা সিম্প্যাথোমিমেটিক এজেন্টগুলির সাথে গ্লাইকোপাইরোনিয়াম এবং ইনডাক্যাটেরল সহযোগে ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না। সিম্প্যাথোমিমেটিক এজেন্টগুলি ইনডাক্যাটেরল এর প্রতিকূল ঘটনাগুলিকে শক্তিশালী করতে পারে। হাইপোক্যালেমিক চিকিৎসার সহযোগে ব্যবহারের সাথে সতর্কতা প্রয়োজন।', 'Indications': 'This is indicated for the long-term once-daily maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. It should not be used in acute episodes of bronchospasm. This is not indicated for asthma.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34346/catium-trio-150-mcg-inhalation-capsule | m Tr | null | 150 mcg+50 mcg+160 mcg | ৳ 2,100.00 | Indacaterol + Glycopyrronium + Mometasone Furoate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Indacaterol: Indacaterol is a long-acting beta 2-adrenergic agonist for once-daily administration. The pharmacological effects of beta 2 -adrenoceptor agonists, including indacaterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3’, 5’-adenosine monophosphate (cyclic AMP). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle. In vitro studies have shown that indacaterol is a weak partial agonist at beta 1 -receptors with a potency more than 24-fold greater at beta 2 -receptors compared to beta 1-receptors and is a full agonist at beta 3 -receptors with a potency 20-fold greater at beta 2-receptors compared to beta 3-receptors. When inhaled, indacaterol acts locally in the lung as a bronchodilator. Indacaterol is a nearly full agonist at the human beta 2-adrenergic receptor with nanomolar potency. In isolated human bronchus, indacaterol has a rapid onset of action and a long duration of action. Although beta 2-adrenergic receptors are the predominant adrenergic receptors in bronchial smooth muscle and beta 1-receptors are the predominant receptors in the human heart, there are also beta 2-adrenergic receptors in the human heart comprising 10% to 50% of the total adrenergic receptors. The precise function of beta 2-adrenergic receptors in the heart is not known, but their presence raises the possibility that even highly selective beta 2-adrenergic agonists may have cardiac effects.Glycopyrronium: Glycopyrronium is an inhaled long-acting muscarinic receptor antagonist (anti-cholinergic). Glycopyrronium works by blocking the broncho-constrictor action of acetylcholine on airway smooth muscle cells thereby dilating the airways. Of the five known muscarinic receptor subtypes (M1-5), only subtypes M1-3 have a defined physiological function in the human lung. Glycopyrronium is a high affinity muscarinic receptor antagonist of these three receptor subtypes. It demonstrated 4- to 5-fold selectivity for the human M3 and M1 receptors over the human M2 receptor in competition binding studies. It has a rapid onset of action, as evidenced by observed receptor association/dissociation kinetic parameters and by the onset of action after inhalation in clinical studies. The long duration of action can be partly attributed to sustained drug concentrations in the lungs as reflected by the prolonged terminal elimination half-life of glycopyrronium after inhalation via the inhaler in contrast to the half-life after intravenous administration.Mometasone furoate: Mometasone furoate is a synthetic corticosteroid with high affinity for glucocorticoid receptors and local anti-inflammatory properties. Studies in asthmatic patients have demonstrated that inhaled mometasone furoate provides a favorable ratio of pulmonary to systemic activity. It is likely that much of the mechanism for the effects of mometasone furoate lies in its ability to inhibit the release of mediators of the inflammatory cascade. In vitro, mometasone furoate inhibits the release of leukotrienes (LT) from leukocytes of allergic patients. In cell culture, mometasone furoate demonstrated high potency in inhibition of synthesis and release of IL-1, IL-5, IL-6 and TNF-alpha. It is also a potent inhibitor of LT production and an extremely potent inhibitor of the production of the Th2 cytokines, IL-4 and IL-5, from human CD4+ T-cells. | null | null | For oral inhalation only, to be used with inhalation deviceOne inhalation capsule to be inhaled once dailyDo not take more than one inhalation capsule in a day | Catium Trio, like other medicinal products containing LABA, should be administered with caution to patients being treated with monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants or medicinal products known to prolong the QT interval.Concomitant treatment with methylxanthine derivatives, steroids or non-potassium-sparing diuretics may potentiate the possible hypokalemic effect of LABA.Catium Trio should not be given together with ß2-adrenergic blockers. | It is contraindicated in patients with hypersensitivity to any of the active substances or excipients. | The most common adverse reactions over 52 weeks are nasopharyngitis, upper respiratory tract infection and headache. | Pregnant Women: There are insufficient data on the use of indacaterol, glycopyrronium and mometasone furoate in pregnant women to inform a drug-associated risk. Indacaterol and glycopyrronium were not teratogenic in rats and rabbits following subcutaneous or inhalation administration respectively. In animal reproduction studies with pregnant mice, rats and rabbits, mometasone furoate caused increased fetal malformations and decreased fetal survival and growth. This should only be used during pregnancy if the expected benefit to the patient justifies the potential risk to the fetus.Breast-feeding: There is no information available on the presence of indacaterol, glycopyrronium or mometasone in human milk, on the effects on a breastfed child, or on the effects on milk production. Other inhaled corticosteroids, similar to mometasone furoate, are transferred into human milk. Indacaterol, glycopyrronium and mometasone furoate have been detected in the milk of lactating rats. Glycopyrronium reached up to 10-fold higher concentrations in the milk of lactating rats than in the blood of the dam after intravenous administration. | This should not be used to treat acute asthma symptoms including acute episodes of bronchospasm.If any allergic reactions occur, like angioedema, urticaria, Catium Trio should be discontinued immediately, and alternative therapy is instructed.Catium Trio may produce a clinically significant cardiovascular effect in some patients as measured by increases in pulse rate, blood pressure, or symptoms. If such effects occur, treatment may need to be discontinued.Inhalation of high doses of ß2-adrenergic agonists and corticosteroids may increase in plasma glucose. Upon initiation of treatment with Catium Trio, plasma glucose should be monitored more closely in diabetic patients.In order to reduce the risk of oropharyngeal candida infection, patients should be advised to rinse their mouth or gargle with water without swallowing it or brush their teeth after inhaling the prescribed dose.This must not be swallowed. Only to be used with inhalation device. Removecapsule from the blister pack only immediately before use it in the inhalation device. | null | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'It is indicated as a maintenance treatment of asthma, and to reduce asthma exacerbations, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting ß2-agonist and an inhaled corticosteroid.', 'Description': 'This is an inhalation powder drug product for delivery of a combination of Indacaterol Acetate (an ultra-LABA), Glycopyrronium Bromide (an ultra-LAMA), and Mometasone Furoate (an ICS) to patients by oral inhalation.Indacaterol: It is an ultra-LABA. When inhaled, Indacaterol acts locally in the lung as a bronchodilator. Indacaterol is a partial agonist at the human ß2-adrenergic receptor. In isolated human bronchus, Indacaterol has a rapid onset of action and a long duration of action.Glycopyrronium: It is an ultra-LAMA, which works by blocking the bronchoconstrictor action of acetylcholine on airway smooth muscle cells, thereby dilating the airways.Mometasone Furoate: Mometasone Furoate is a synthetic corticosteroid with high afnity for glucocorticoid receptors and local anti-infammatory properties. In vitro, Mometasone Furoate inhibits the release of leukotrienes from leukocytes of allergic patients.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34347/catium-trio-150-mcg-inhalation-capsule | m Tr | null | 150 mcg+50 mcg+80 mcg | ৳ 1,650.00 | Indacaterol + Glycopyrronium + Mometasone Furoate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Indacaterol: Indacaterol is a long-acting beta 2-adrenergic agonist for once-daily administration. The pharmacological effects of beta 2 -adrenoceptor agonists, including indacaterol, are at least in part attributable to stimulation of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic-3’, 5’-adenosine monophosphate (cyclic AMP). Increased cyclic AMP levels cause relaxation of bronchial smooth muscle. In vitro studies have shown that indacaterol is a weak partial agonist at beta 1 -receptors with a potency more than 24-fold greater at beta 2 -receptors compared to beta 1-receptors and is a full agonist at beta 3 -receptors with a potency 20-fold greater at beta 2-receptors compared to beta 3-receptors. When inhaled, indacaterol acts locally in the lung as a bronchodilator. Indacaterol is a nearly full agonist at the human beta 2-adrenergic receptor with nanomolar potency. In isolated human bronchus, indacaterol has a rapid onset of action and a long duration of action. Although beta 2-adrenergic receptors are the predominant adrenergic receptors in bronchial smooth muscle and beta 1-receptors are the predominant receptors in the human heart, there are also beta 2-adrenergic receptors in the human heart comprising 10% to 50% of the total adrenergic receptors. The precise function of beta 2-adrenergic receptors in the heart is not known, but their presence raises the possibility that even highly selective beta 2-adrenergic agonists may have cardiac effects.Glycopyrronium: Glycopyrronium is an inhaled long-acting muscarinic receptor antagonist (anti-cholinergic). Glycopyrronium works by blocking the broncho-constrictor action of acetylcholine on airway smooth muscle cells thereby dilating the airways. Of the five known muscarinic receptor subtypes (M1-5), only subtypes M1-3 have a defined physiological function in the human lung. Glycopyrronium is a high affinity muscarinic receptor antagonist of these three receptor subtypes. It demonstrated 4- to 5-fold selectivity for the human M3 and M1 receptors over the human M2 receptor in competition binding studies. It has a rapid onset of action, as evidenced by observed receptor association/dissociation kinetic parameters and by the onset of action after inhalation in clinical studies. The long duration of action can be partly attributed to sustained drug concentrations in the lungs as reflected by the prolonged terminal elimination half-life of glycopyrronium after inhalation via the inhaler in contrast to the half-life after intravenous administration.Mometasone furoate: Mometasone furoate is a synthetic corticosteroid with high affinity for glucocorticoid receptors and local anti-inflammatory properties. Studies in asthmatic patients have demonstrated that inhaled mometasone furoate provides a favorable ratio of pulmonary to systemic activity. It is likely that much of the mechanism for the effects of mometasone furoate lies in its ability to inhibit the release of mediators of the inflammatory cascade. In vitro, mometasone furoate inhibits the release of leukotrienes (LT) from leukocytes of allergic patients. In cell culture, mometasone furoate demonstrated high potency in inhibition of synthesis and release of IL-1, IL-5, IL-6 and TNF-alpha. It is also a potent inhibitor of LT production and an extremely potent inhibitor of the production of the Th2 cytokines, IL-4 and IL-5, from human CD4+ T-cells. | null | null | For oral inhalation only, to be used with inhalation deviceOne inhalation capsule to be inhaled once dailyDo not take more than one inhalation capsule in a day | Catium Trio, like other medicinal products containing LABA, should be administered with caution to patients being treated with monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants or medicinal products known to prolong the QT interval.Concomitant treatment with methylxanthine derivatives, steroids or non-potassium-sparing diuretics may potentiate the possible hypokalemic effect of LABA.Catium Trio should not be given together with ß2-adrenergic blockers. | It is contraindicated in patients with hypersensitivity to any of the active substances or excipients. | The most common adverse reactions over 52 weeks are nasopharyngitis, upper respiratory tract infection and headache. | Pregnant Women: There are insufficient data on the use of indacaterol, glycopyrronium and mometasone furoate in pregnant women to inform a drug-associated risk. Indacaterol and glycopyrronium were not teratogenic in rats and rabbits following subcutaneous or inhalation administration respectively. In animal reproduction studies with pregnant mice, rats and rabbits, mometasone furoate caused increased fetal malformations and decreased fetal survival and growth. This should only be used during pregnancy if the expected benefit to the patient justifies the potential risk to the fetus.Breast-feeding: There is no information available on the presence of indacaterol, glycopyrronium or mometasone in human milk, on the effects on a breastfed child, or on the effects on milk production. Other inhaled corticosteroids, similar to mometasone furoate, are transferred into human milk. Indacaterol, glycopyrronium and mometasone furoate have been detected in the milk of lactating rats. Glycopyrronium reached up to 10-fold higher concentrations in the milk of lactating rats than in the blood of the dam after intravenous administration. | This should not be used to treat acute asthma symptoms including acute episodes of bronchospasm.If any allergic reactions occur, like angioedema, urticaria, Catium Trio should be discontinued immediately, and alternative therapy is instructed.Catium Trio may produce a clinically significant cardiovascular effect in some patients as measured by increases in pulse rate, blood pressure, or symptoms. If such effects occur, treatment may need to be discontinued.Inhalation of high doses of ß2-adrenergic agonists and corticosteroids may increase in plasma glucose. Upon initiation of treatment with Catium Trio, plasma glucose should be monitored more closely in diabetic patients.In order to reduce the risk of oropharyngeal candida infection, patients should be advised to rinse their mouth or gargle with water without swallowing it or brush their teeth after inhaling the prescribed dose.This must not be swallowed. Only to be used with inhalation device. Removecapsule from the blister pack only immediately before use it in the inhalation device. | null | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'It is indicated as a maintenance treatment of asthma, and to reduce asthma exacerbations, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting ß2-agonist and an inhaled corticosteroid.', 'Description': 'This is an inhalation powder drug product for delivery of a combination of Indacaterol Acetate (an ultra-LABA), Glycopyrronium Bromide (an ultra-LAMA), and Mometasone Furoate (an ICS) to patients by oral inhalation.Indacaterol: It is an ultra-LABA. When inhaled, Indacaterol acts locally in the lung as a bronchodilator. Indacaterol is a partial agonist at the human ß2-adrenergic receptor. In isolated human bronchus, Indacaterol has a rapid onset of action and a long duration of action.Glycopyrronium: It is an ultra-LAMA, which works by blocking the bronchoconstrictor action of acetylcholine on airway smooth muscle cells, thereby dilating the airways.Mometasone Furoate: Mometasone Furoate is a synthetic corticosteroid with high afnity for glucocorticoid receptors and local anti-infammatory properties. In vitro, Mometasone Furoate inhibits the release of leukotrienes from leukocytes of allergic patients.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16212/catrix-2-mg-eye-drop | Catrix | null | (2 mg+0.5 mg +0.6 mg+10 mg)/ml | ৳ 145.00 | Adenosine + Cytochrome-C + Sodium Succinate + Nicotinamide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Cytochrome C is involved in the oxidative phosphorylation for synthesizing ATP from ADP. Anhydrous Sodium Succinate (intermediate substance) promotes the production of ATP. Adenosine plays essential role in producing energy required for the vital function of the life lens e.g. the biosynthesis of glutathione, intermembrane active transport of ions and amino acid, the synthesis of DNA, RNA and nucleic acids. Nicotinamide is said to be involved in the process of creating ATP and NADPH that plays a major role in protecting cell against oxidizing agents and from free radicals by maintaining glutathione in its reduced form. | Each ml sterile eye drops contains-Adenosine BP 2 mgCytochrome-C Ph. Gr. 0.5 mgSodium Succinate Ph. Gr. 0.6 mgNicotinamide BP 10 mg.Preservative: Thiomersal 0.005% | null | One drop into the affected eye twice daily. | In order to avoid any interaction between different medical products, inform your doctor of any other ongoing treatment in particular with other eye drops. | This eye drops is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any ingredient of the product. | Like any active ingredient, Catrix may cause more or less discomfort in some patients. If you feel any discomfort, inform your doctor. | As a general rule, it is recommended to ask your doctor for advice before using this medicine if you are pregnant or nursing mother. | Do not inject or swallow. In case of concomitant treatment with another ophthalmic solution, wait 15 minutes between each instillation. | Accidental ingestion of the medicine is unlikely to cause any toxicity due to low content of ingredients. | Drugs for lens opacification | null | Store in below 25 ⁰C temperature and away from light. Keep out of reach of children. Do not touch the dropper tip to surfaces since this may contaminate the solution. After one month of the opening do not use the medicine of dropper. | null | {'Indications': 'This eye drops is used for the treatment of lens opacification.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14393/cavic-c-1000-mg-tablet | Cavic-C | null | 1000 mg+327 mg+500 mg | ৳ 16.25 | Calcium Lactate Gluconate + Calcium Carbonate + Vitamin C | মানবদেহে প্রায় সমস্ত ঘাটতি পূরণের জন্য ক্যালসিয়াম একটি ফার্মাকোলজিক উপাদান হিসেবে ব্যবহৃত হয়। দেহের বিভিন্ন কার্যাবলীর পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম এতটাই গুরুত্বপূর্ণ যে, আমাদের দেহের ভিতরের বায়োকেমেস্ট্রি অল্প সময়ের জন্য ক্যালসিয়ামের অভাব সহ্য করতে পারে না। ভিটামিন-সি খাদ্যের একটি অপরিহার্য উপাদান; কেননা মানুষ ভিটামিন-সি সংশ্লেষণ করতে পারে না। ইহা অত্যন্ত শক্তিশালী বিজারক পদার্থ। দেহের ক্ষত পূরণের ক্ষেত্রে ভিটামিন-সি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সংক্রমণরোধে এটা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। | null | null | null | ৩ হতে ৭ বছরের শিশু: প্রতিদিন ১/২ টি এফারভেসেন্ট ট্যাবলেট।প্রাপ্ত বয়স্ক ও ৭ বছরের উর্ধ্বে শিশু: প্রতিদিন ১টি এফারভেসেন্ট ট্যাবলেট।এক গ্লাস পানিতে একটি ট্যাবলেট গুলিয়ে খেতে হবে। | ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন-সি এর বর্ধিত প্রয়োজনে, যেমন- গর্ভাবস্থায়, স্তন্যদান, দ্রুত বর্ধনের সময় (শিশুকাল, কৈশোর বয়ঃসন্ধি), বার্ধক্যেসংক্রমিত রোগসমূহে এবং খিঁচুনিতেক্যালসিয়াম ও ভিটামিন-সি এর ঘাটতি পূরণেঅসটিওপোরোসিসমাসিকের পূর্বের সিনড্রোমেমাসিক বন্ধের পরে সমস্যাসমূহেঠাণ্ডা ও ইনফ্লুয়েঞ্জার ক্ষেত্রে অন্যান্য ওষুধের সাথে | হাইপারক্যালসেমিয়া (যেমন-হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজম, ভিটামিন-ডি-এর মাত্রাধিক্যতা, ডিক্যালসিফায়িং টিউমার যেমন-প্লাসমে সাইটোমা, অস্থির মেটাসট্যাসেস); তীব্র হাইপারক্যালসিউরিয়া তীব্র রেনাল ফেইলিওর।হাইপারঅক্সালইউরিয়া, গ্লুকোজ-৬ ফসফেট ডিহাইড্রোজিনেজ ঘাটতি এবং আয়রনের মাত্রাধিক্যতাজনিত রোগীদের ক্ষেত্রে। উচ্চ ডোজ গ্যাসট্রোইনটেস্টাইনাল আপসেট ঘটাতে পারে। | মৃদু গ্যাস্ট্রে ইন্টেস্টাইনাল সমস্যাসমূহে (ব্লোটিং, ডায়রিয়া) বিরল ক্ষেত্রে ঘটতে পারে। প্রিডিসপোজড ক্ষেত্রে দীর্ঘদিনের চিকিৎসা মূত্রতন্ত্রে পাথর তৈরীতে সহায়তা করে। | ইপিডেমিয়োলজিক্যাল স্টাডিজে ওরাল ক্যালসিয়ামে টেরাটোজেনিক বিশৃঙ্খলা দেখা যায় না। যদিও পরিপূরক ক্যালসিয়াম দুগ্ধে নিঃসৃত হতে পারে তথাপি যে ঘনত্বে এটা নিঃসৃত হয় তা নবজাতকের তেমন কোন ক্ষতি করার জন্য পর্যাপ্ত নয়। গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানের সময় ভিটামিন-সি নিরাপদভাবে গ্রহণ করা যায়। | মৃদু হাইপারক্যাপসিউরিয়া (৩০০ মিগ্রা = ৭.৫ মিলিমোলের অধিক প্রতি ২৪ ঘন্টায়), মৃদু অথবা মধ্যম প্রকারের রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট অথবা মূত্রে পাথরজনিত ইতিহাসের ক্ষেত্রে মূত্রে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ মনিটরিং করা প্রয়োজন। প্রয়োজনে ডোজ কমানো অথবা চিকিৎসা বন্ধ করে দেওয়া উচিত। যতক্ষণ না বিশেষভাবে নির্দেশিত হয় ততক্ষণ পর্যন্ত ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন-সি এর এই প্রস্তুতির সঙ্গে উচ্চ ডোজের ভিটামিন-ডি পরিহার করা উচিত।যেহেতু সাইট্রেট লবণসমূহ অ্যালুমিনিয়ামের শোষণ বাড়িয়ে দেয়, সেজন্য ক্যালসিফার তীব্র রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সঙ্গে ব্যবহার করা উচিত; কেননা ক্যালসিফার -এর একটি উপাদান সাইট্রেট এসিড। চিনির পরিমাণ ডায়াবেটিক রোগীদের স্মরণে থাকা উচিত। | তীব্র মাত্রাধিক্যতার ব্যাপারে তথ্য পাওয়া যায়নি এটা ধারণা করা হয় যে, গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল সমস্যাসমূহ দেখা দিলেও তা হাইপারক্যালসেমিয়া হবে না যদি না কেউ উচ্চ ডোজের ভিটামিন-ডি অথবা এর ডেরিভেটিভস দ্বারা চিকিৎসাধীন থাকে। | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে সংরক্ষণ করুন। অধিক তাপমাত্রা, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। প্রতিবার ব্যবহারের পর টিউবের মুখ ভালভাবে বন্ধ রাখুন। | null | Calcium is used as a pharmacologic agent in humans almost entirely to remedy deficiency. Adequate calcium in the blood is so vital to a wide variety of bodily functions that our internal biochemistry will not tolerate a deficiency even for short periods. Vitamin-C is an essential component of the diet as man can not synthesize vitamin-C. It is a very powerful reducing agent. Vitamin-C plays an important part in the response of the body to stress. It is important in the defense against infection. | null | null | Children 3 to 7 years: ½ effervescent tablet daily.Adults & children above 7 years: 1 effervescent tablet daily.Dissolve 1 tablet in a glass of water before consumption. | Potentially hazardous interactions:Digoxin, tetracycline, furosemide, pentagastrin.Aminophylline, bleomycin, erythromycin, lactobionate, nafcillin, nitrofurantion, conjugated estrogens, salfafurazole, diethanolamine, chloramphenicol.Potentially useful interactions:Vitamin-D, oxytocin and prostaglandinsVitamin-C enhances iron absorption | Hypercalcemia (e.g. in hyperparathyroidism, vitamin-D overdosage, decalcifying tumors such as plasmocytoma, bone metastases); severe hypercalciuria; severe renal failure.Patients with hyperoxalauria, glucose-6- phosphate dehydrogenase deficiency, or iron overload. Larger doses may lead to gastrointestinal tract upset. | In rare cases, mild gastrointestinal disturbances (bloating, diarrhea) can occur. In predisposed patients, prolonged treatment with high doses may promote the formation of calculi in the urinary tract. | Epidemiological studies with oral calcium have shown no increase in the teratogenic hazard to the fetus. Although supplemental calcium may be excreted in breast milk, the concentration is unlikely to be sufficient to produce any adverse effect on the neonate. Vitamin C may be taken safely during pregnancy and lactation. | For patients with mild hypercalciuria (exceeding 300 mg = 7.5 mmol/24 hours), with mild or moderate impairment of renal function or with a history of urinary concrements, monitoring of calcium excretion in the urine is required. If necessary, the dosage should be reduced or therapy should be discontinued. High doses of vitamin-D and derivatives should be avoided during treatment with Cavic-C unless especially indicated.Since citrate salts have been reported to increase aluminium absorption, this medicine should be used with caution in patients with severely impaired renal function, especially those receiving aluminium-containing preparations. The sugar content should be taken into account by diabetic patients. | Acute overdosage has not been reported. It would be expected to cause gastrointestinal disturbances but not to result in hypercalcemia, except in patients treated with a very high dosage of vitamin-D and derivatives. | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | Store in a cool & dry place. Protect from heat, light and moisture & keep out of reach of children. Keep the tube tightly closed after each use. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মারাত্মক ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়াঃডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ফুরোসেমাইড, পেন্টাগ্যাস্ট্রিনঅ্যামাইনোফাইলিন, রিওমাইসিন, ইরাইথ্রোমাইসিন, ল্যাকটোবায়োনেট, ন্যাফসিলিন, নাইট্রোফিউরানটোয়িন, কনজুগেটেড ইস্ট্রোজেনস, সালফাফিউরাজল, ডাই ইথানোলামাইন, ক্লোরামফেনিকলউল্লেখযোগ্য উপকারী প্রতিক্রিয়াঃভিটামিন-ডি, অক্সিটসিন এবং প্রোস্টাগ্লানডিনসভিটামিন-সি আয়রনের শোষণ বৃদ্ধি করে', 'Indications': 'This\xa0is indicated in-Increased demand for Calcium and Vitamin-C, e.g. pregnancy, lactation, periods of rapid growth (childhood, adolescence), in old ageDuring infectious disease and convalescenceTreatment of calcium and vitamin-C deficiencyOsteoporosisPremenstrual syndromePostmenopausal problemsAdjuvant in colds and influenza'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14502/cavic-c-plus-1000-mg-tablet | Cavic-C Plus | null | 1000 mg+327 mg (Elemental calcium)+500 mg+400 IU | ৳ 13.00 | Calcium Lactate Gluconate + Calcium Carbonate + Vitamin C + Vitamin D3 | null | null | null | null | বয়ঃসন্ধিকালের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের: প্রতিদিন ১ টি ইফারভেসেন্ট ট্যাবলেট।শিশু: প্রতিদিন ১/২ ইফারভেসেন্ট ট্যাবলেট।শিশু: চিকিত্সকের পরামর্শ মোতাবেক গ্রহণযোগ্য।এক গ্লাস পানিতে একটি ট্যাবলেট দ্রবীভূত করে সেবন করুন। | এই সংমিশ্রণটি নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে নির্দেশিত-অস্টিওপরোসিসের জন্য নির্দিষ্ট থেরাপির সংযোজন হিসাবেক্যালসিয়াম, ভিটামিন-সি এবং ভিটামিন-ডি-র বর্ধিত চাহিদায় যেমন গর্ভাবস্থা, স্তন্যদান, দ্রুত বর্ধনের সময়কাল (শৈশবকালে, অ্যাডলোসেন্স) এবং বৃদ্ধ বয়সেঅস্টিওম্যালাসিয়াতেক্যালসিয়ামের ঘাটতি/ভিটামিন-ডি-এর ঘাটতি প্রতিরোধ ও চিকিত্সায় বিশেষত গৃহবন্দী এবং হাসপাতালে ভর্তি বয়স্ক ব্যক্তিদেরঠান্ডা এবং ইনফ্লুয়েঞ্জায় সহায়ক হিসাবেপোস্টমেনোপজাল সিন্ড্রোমেমাসিকের পূর্ব লক্ষণেশরীরের উচ্চ তাপমাত্রায়সিস্টেমিক অ্যাসিডোসিস অবস্থায় অ্যালকালাইজিং এজেন্ট হিসাবে। | null | ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্টের ব্যবহারে হালকা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা হয়েছে, যেমন কোষ্ঠকাঠিন্য, পেট ফাঁপা, বমি বমি ভাব, গ্যাস্ট্রিক ব্যথা এবং ডায়রিয়া। ভিটামিন-ডি সম্পূরক গ্রহণের পরে মাঝে মাঝে ত্বকে ফুসকুড়ি দেখা যায়। উচ্চ মাত্রায় ভিটামিন-ডি দিয়ে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় হাইপারক্যালসিউরিয়া এবং বিরল ক্ষেত্রে হাইপারক্যালসেমিয়া দেখা গেছে। | null | null | null | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Calcium Gluconate is the gluconate salt of calcium. An element or mineral necessary for normal nerve, muscle, and cardiac function, calcium as the gluconate salt helps to maintain calcium balance and prevent bone loss when taken orally. This agent may also be chemopreventive for colon and other cancers.The Calcium Carbonate from Coral has a chemical structure that is very similar to the composition of human bone. Coral Calcium is similar to other sources but ensures better absorption. Vitamin D3 aids in the absorption of Calcium from GI tract and helps to maintain Calcium balance in the body. Calcium is used as a pharmacological agent in humans almost entirely to remedy the deficiency. Adequate calcium in the blood is so vital to a wide variety of bodily functions that our internal biochemistry will not tolerate a deficiency even for short periods.Vitamin C is an essential component of the diet as humans cannot synthesize Vitamin C. It is a very powerful reducing agent and plays an important part in the response of the body to stress. It is important in the defense against infections.Vitamin D is also essential for healthy bones as it aids in calcium absorption from the GI tract. In addition to this it stimulates bone formation. Clinical studies show that calcium and vitamin D has synergistic effects on bone growth as well as in osteoporosis and fracture prevention. | Each effervescent tablet contains-Calcium Lactate Gluconate 1000 mgCalcium Carbonate (from Coral source) USP 327 mgAscorbic Acid (Vitamin C) BP 500 mgVitamin D3 400 IU as Colecalciferol BPEach effervescent tablet contains-Calcium Lactate Gluconate 1000 mgCalcium Carbonate BP 327 mgAscorbic Acid (Vitamin-C) BP 500 mg andVitamin D3 400 IU as Colecalciferol BP | null | Adolescents & Adults: 1 effervescent tablet per day.Children: ½ effervescent tablet per day.Infants: As prescribed by the physician.Dissolve one tablet in a glass of water. | The risk of hypercalcemia should be considered in patients taking thiazide diuretics since these drugs can reduce urinary calcium excretion. Hypercalcemia must be avoided in digitalised patients. Certain foods (e.g. those containing oxalic acid, phosphate or phytinic acid) may reduce the absorption of calcium. Concomitant therapy with phenytoin or barbiturates can decrease the effect of vitamin-D because of metabolic activation. The effect of digitalis and other cardiac glycosides may be accentuated with the oral administration of calcium combined with vitamin-D. Calcium salts may reduce the absorption of thyroxine, bisphosphonates, sodium fluoride, quinolone or tetracycline antibiotics or iron. It is advisable to allow a minimum period of 4 hours before taking the calcium. | Absolute contraindications are hypercalcaemia resulting from myeloma, bone metastases or other malignant bone disease, sarcoidosis; primary hyperparathyroidism and Vitamin-D overdosage. It is also contraindicated in severe renal failure and hypersensitivity to any of the tablet ingredients. | The use of Calcium supplements has rarely given rise to mild gastrointestinal disturbances, such as constipation, flatulence, nausea, gastric pain and diarrhoea. Following administration of Vitamin-D supplements occasional skin rash has been reported. Hypercalciuria, and in rare cases hypercalcaemia have been seen in long-term treatment with Vitamin-D at high doses. | During pregnancy and lactation treatment with this supplements should always be under the direction of a physician. During pregnancy and lactation, requirements for calcium and vitamin-D are increased but in deciding on the required supplementation allowances should be made for availability of these agents from other sources. Overdoses of vitamin-D have shown teratogenic effects in pregnant animals. Vitamin-D and its metabolites pass into the breast milk. | Patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria should be supervised carefully. Periodic checks of plasma Calcium levels and urinary Calcium excretion should be made in patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria. In patients with a history of renal stones urinary Calcium excretion should be measured to exclude hypercalciuria. With long-term treatment it is advisable to monitor serum and urinary Calcium levels and kidney function, and reduce or stop treatment temporarily if urinary Calcium exceeds 7.5 mmol/24 hours. Allowances should be made for Calcium and Vitamin-D supplements from other sources. | The most serious consequence of acute or chronic overdose is hypercalcaemia due to Vitamin-D toxicity. Symptoms include nausea, vomiting, polyuria, and constipation. Chronic overdoses can lead to vascular and organ calcification as a result of hypercalcaemia. Treatment should consist of stopping all intakes of calcium and Vitamin-D and rehydration. | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | Store at a cool and dry place. Protect from light and moisture. Keep out of reach of children. Keep the container tightly closed. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13943/ceegram-1000-mg-tablet | Ceegram | null | 1000 mg | ৳ 10.00 | Vitamin C [Ascorbic acid] | এর মূল উপাদান ভিটামিন সি (অ্যাসকরবিক এসিড)। এটি শরীরের জন্য অত্যন্ত প্রয়োজনীয়। ভিটামিন সি মানবদেহে উৎপন্ন হয় না বলে এটি অবশ্যই খাবার অথবা সাপ্লিমেন্ট হিসেবে গ্রহণ করতে হয়। ইহা দেহের টিস্যু বৃদ্ধি ও পুনর্গঠনে সাহায্য করে, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড এর কার্যকারিতা বাড়ায়, শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করে এবং সুস্থ মাড়ি গঠনে সাহায্য করে। এটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে ইনফেকশন (সংক্রমণ) এবং কোষ ক্ষয় প্রতিরোধ করে। কো-এনজাইম হিসেবে ভিটামিন সি ক্ষত সারায়, ঔষধ এবং কোলেস্টেরলের বিপাকে ভূমিকা রাখে। অত্যাবশ্যকীয় নিউট্রিয়েন্ট হিসেবে ভিটামিন সি চুল ও ত্বক সুস্থ-সবল রাখে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় এবং সামগ্রিক সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করে। | null | null | null | স্কার্ভি রোগ প্রতিরোধের জন্য: প্রতিদিন ১ টি ট্যাবলেটস্কার্ভি রোগ চিকিৎসার জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট; তবে অবস্থার তীব্রতার উপর নির্ভর করে ডোজ বাড়ানো যেতে পারে।প্রবীণদের স্ট্রোকের ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।অন্যান্য ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ১ টি ট্যাবলেট বা চিকিত্সক দ্বারা নির্দেশিত।সর্বাধিক নিরাপদ দৈনিক ডোজ: ২০০০ মিলিগ্রাম।১টি স্যাসে দিনে ১ বার করে গ্রহণ করতে হবে অথবা রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে। সর্বোচ্চ সেবনমাত্রা: দিনে ২০০০ মি. গ্রা. (৪টি স্যাসে)। | সিগ্রাম (অ্যাসকরবিক এসিড) নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-স্কার্ভি রোগের প্রতিকার ও প্রতিরোধ করেক্ষত সারাতে এবং ভাঙ্গা হাড় সারাতে সাহায্য করেএটি সংযোজক কলার কোলাজেন গঠনে সাহায্য করেএটি আয়রন এর শোষণ বাড়ায় এবং রক্তশূণ্যতা রোধে সাহায্য করেএটি অস্তিমজ্ঞাতে লোহিত কণিকা ও হিমোগ্লোবিন উৎপাদনে সাহায্য করে।যে কোনো ধরনের ভাইরাস বা ব্যাকটেরিয়ার সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে এবং শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়ঠান্ডা জনিত রোগের প্রতিকার ও প্রতিরোধে সাহায্য করেসুস্থসবল শিরা উপশিরা, মাড়ি ও দাঁত গঠনে সাহায্য করে | হাইপার অক্সালিউরিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় গ্রহণ নির্দেশিত নয়। | অত্যধিক মাত্রায় ব্যবহারে ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, লৌহ শোষন ক্ষমতার মাত্রাধিক্য হতে পারে। | গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার:স্বাভাবিক মাত্রায় সম্পুর্ণ নিরাপদ। তবে প্রতিদিন ৫ গ্রাম অথবা এর বেশী মাত্রায় গ্রহণ করলে গর্ভপাত হতে পারে। | Glucose, ইউরিক এসিড এবং ক্রিয়েটিনিন পরীক্ষায় সিগ্রাম ভুল পজিটিভ রেজাল্ট দিতে পারে। | null | Vitamin-C Preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। | null | This is a preparation of Ascorbic Acid (Vitamin C). Ascorbic Acid is an essential nutrient, which means it cannot be produced by the body and therefore must be obtained from diet or supplements. Ascorbic Acid has many important functions. It is required for tissue growth & repair, Adrenal gland function, enhanced immunity & healthy gums. As an antioxidant, it gives protection against harmful pollution, infection & reduces cellular damage. As a coenzyme, it is a necessary factor for wound healing, drug metabolism & metabolism of cholesterol & folic acid. As an essential nutrient, vitamin C supports healthy hair & skin, strengthens the immune system and maintain overall good health. | null | null | Oral tablet administration:For the prevention of scurvy: 1 tablet dailyFor the treatment of scurvy: 1-2 tablets daily; but dose may be increased depending on the severity of the condition.For the reduction of risk of stroke in the elderly: 1-2 tablets daily.In other cases: 1 tablet daily or as directed by the physician.Maximum safe dose is 2000 mg daily in divided doses.Oral sachet administration: 1 sachet daily or as directed by registered physician. Maximum Dose: 2000 mg/day (4 sachets/day).Parenteral administration:Vitamin C is usually administered orally. When oral administration is not feasible or when malabsorption is suspected, the drug may be administered IM, IV, or subcutaneously. When given parenterally, utilization of the vitamin reportedly is best after IM administration and that is the preferred parenteral route.For intravenous injection, dilution into a large volume parenteral such as Normal Saline, Water for Injection, or Glucose is recommended to minimize the adverse reactions associated with intravenous injection.The average protective dose of vitamin C for adults is 70 to 150 mg daily. In the presence of scurvy, doses of 300 mg to 1 g daily are recommended. However, as much as 6 g has been administered parenterally to normal adults without evidence of toxicity.To enhance wound healing, doses of 300 to 500 mg daily for a week or ten days both preoperatively and postoperatively are generally considered adequate, although considerably larger amounts have been recommended. In the treatment of burns, doses are governed by the extent of tissue injury. For severe burns, daily doses of 1 to 2 g are recommended. In other conditions in which the need for vitamin C is increased, three to five times the daily optimum allowances appear to be adequate.Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever the solution and container permit. | Potentially hazardous interactions: Ascorbic acid is incompatible in solution with aminophylline, bleomycin, erythromycin, lactobionate, nafcillin, nitrofurantoin sodium, conjugated oestrogen, sodium bicarbonate, sulphafurazole diethanolamine, chloramphenicol sodium succinate, chlorthiazide sodium and hydrocortisone sodium succinate.Useful interactions: Ascorbic acid increases the apparent half-life of paracetamol and enhances iron absorption from the gastrointestinal tract. | null | Ceegram has little toxicity and only mega-doses of Ceegram may cause diarrhoea, abdominal bloating, iron over-absorption that is harmful in patients with thalassaemia, sideroblastic anemia, and haemochromatosis; hyperoxaluria, hyperuricosuria, and hemolysis in patients with glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency. A pregnant woman taking more than 5 gm/day may suffer fetal abortion. | The drug is safe in normal doses in pregnant women, but a daily intake of 5 gm or more is reported to have caused abortion. The drug may be taken safely during lactation. | Ingestion of megadose (more than 1000 mg daily) of Ceegram during pregnancy has resulted in scurvy in neonates. Ceegram in mega-doses has been contraindicated for patients with hyperoxaluria. Ceegram itself is a reactive substance in the redox system and can give rise to false positive reactions in certain analytical tests for glucose, uric acid, creatine and occult blood. | null | Vitamin-C Preparations | null | Should be stored in a dry place below 30˚C. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া:এমাইনোফাইলিন, নিওমাইসিন, ইরিথ্রোমাইসিন, কোরামফেনিকল, কোরথায়াজাইড সোডিয়াম, হাইড্রোকর্টিসোন সোডিয়াম ওষুধের সাথে সিগ্রাম এর কিছু ক্ষতিকারক প্রতিক্রিয়া আছে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33367/ceegram-500-mg-injection | Ceegram | null | 500 mg/5 ml | ৳ 6.00 | Vitamin C [Ascorbic acid] | এর মূল উপাদান ভিটামিন সি (অ্যাসকরবিক এসিড)। এটি শরীরের জন্য অত্যন্ত প্রয়োজনীয়। ভিটামিন সি মানবদেহে উৎপন্ন হয় না বলে এটি অবশ্যই খাবার অথবা সাপ্লিমেন্ট হিসেবে গ্রহণ করতে হয়। ইহা দেহের টিস্যু বৃদ্ধি ও পুনর্গঠনে সাহায্য করে, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড এর কার্যকারিতা বাড়ায়, শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করে এবং সুস্থ মাড়ি গঠনে সাহায্য করে। এটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে ইনফেকশন (সংক্রমণ) এবং কোষ ক্ষয় প্রতিরোধ করে। কো-এনজাইম হিসেবে ভিটামিন সি ক্ষত সারায়, ঔষধ এবং কোলেস্টেরলের বিপাকে ভূমিকা রাখে। অত্যাবশ্যকীয় নিউট্রিয়েন্ট হিসেবে ভিটামিন সি চুল ও ত্বক সুস্থ-সবল রাখে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় এবং সামগ্রিক সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করে। | null | null | null | স্কার্ভি রোগ প্রতিরোধের জন্য: প্রতিদিন ১ টি ট্যাবলেটস্কার্ভি রোগ চিকিৎসার জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট; তবে অবস্থার তীব্রতার উপর নির্ভর করে ডোজ বাড়ানো যেতে পারে।প্রবীণদের স্ট্রোকের ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।অন্যান্য ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ১ টি ট্যাবলেট বা চিকিত্সক দ্বারা নির্দেশিত।সর্বাধিক নিরাপদ দৈনিক ডোজ: ২০০০ মিলিগ্রাম।১টি স্যাসে দিনে ১ বার করে গ্রহণ করতে হবে অথবা রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে। সর্বোচ্চ সেবনমাত্রা: দিনে ২০০০ মি. গ্রা. (৪টি স্যাসে)। | সিগ্রাম (অ্যাসকরবিক এসিড) নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-স্কার্ভি রোগের প্রতিকার ও প্রতিরোধ করেক্ষত সারাতে এবং ভাঙ্গা হাড় সারাতে সাহায্য করেএটি সংযোজক কলার কোলাজেন গঠনে সাহায্য করেএটি আয়রন এর শোষণ বাড়ায় এবং রক্তশূণ্যতা রোধে সাহায্য করেএটি অস্তিমজ্ঞাতে লোহিত কণিকা ও হিমোগ্লোবিন উৎপাদনে সাহায্য করে।যে কোনো ধরনের ভাইরাস বা ব্যাকটেরিয়ার সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে এবং শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়ঠান্ডা জনিত রোগের প্রতিকার ও প্রতিরোধে সাহায্য করেসুস্থসবল শিরা উপশিরা, মাড়ি ও দাঁত গঠনে সাহায্য করে | হাইপার অক্সালিউরিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় গ্রহণ নির্দেশিত নয়। | অত্যধিক মাত্রায় ব্যবহারে ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, লৌহ শোষন ক্ষমতার মাত্রাধিক্য হতে পারে। | গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার:স্বাভাবিক মাত্রায় সম্পুর্ণ নিরাপদ। তবে প্রতিদিন ৫ গ্রাম অথবা এর বেশী মাত্রায় গ্রহণ করলে গর্ভপাত হতে পারে। | Glucose, ইউরিক এসিড এবং ক্রিয়েটিনিন পরীক্ষায় সিগ্রাম ভুল পজিটিভ রেজাল্ট দিতে পারে। | null | Vitamin-C Preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। | null | This is a preparation of Ascorbic Acid (Vitamin C). Ascorbic Acid is an essential nutrient, which means it cannot be produced by the body and therefore must be obtained from diet or supplements. Ascorbic Acid has many important functions. It is required for tissue growth & repair, Adrenal gland function, enhanced immunity & healthy gums. As an antioxidant, it gives protection against harmful pollution, infection & reduces cellular damage. As a coenzyme, it is a necessary factor for wound healing, drug metabolism & metabolism of cholesterol & folic acid. As an essential nutrient, vitamin C supports healthy hair & skin, strengthens the immune system and maintain overall good health. | null | null | Oral tablet administration:For the prevention of scurvy: 1 tablet dailyFor the treatment of scurvy: 1-2 tablets daily; but dose may be increased depending on the severity of the condition.For the reduction of risk of stroke in the elderly: 1-2 tablets daily.In other cases: 1 tablet daily or as directed by the physician.Maximum safe dose is 2000 mg daily in divided doses.Oral sachet administration: 1 sachet daily or as directed by registered physician. Maximum Dose: 2000 mg/day (4 sachets/day).Parenteral administration:Vitamin C is usually administered orally. When oral administration is not feasible or when malabsorption is suspected, the drug may be administered IM, IV, or subcutaneously. When given parenterally, utilization of the vitamin reportedly is best after IM administration and that is the preferred parenteral route.For intravenous injection, dilution into a large volume parenteral such as Normal Saline, Water for Injection, or Glucose is recommended to minimize the adverse reactions associated with intravenous injection.The average protective dose of vitamin C for adults is 70 to 150 mg daily. In the presence of scurvy, doses of 300 mg to 1 g daily are recommended. However, as much as 6 g has been administered parenterally to normal adults without evidence of toxicity.To enhance wound healing, doses of 300 to 500 mg daily for a week or ten days both preoperatively and postoperatively are generally considered adequate, although considerably larger amounts have been recommended. In the treatment of burns, doses are governed by the extent of tissue injury. For severe burns, daily doses of 1 to 2 g are recommended. In other conditions in which the need for vitamin C is increased, three to five times the daily optimum allowances appear to be adequate.Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever the solution and container permit. | Potentially hazardous interactions: Ascorbic acid is incompatible in solution with aminophylline, bleomycin, erythromycin, lactobionate, nafcillin, nitrofurantoin sodium, conjugated oestrogen, sodium bicarbonate, sulphafurazole diethanolamine, chloramphenicol sodium succinate, chlorthiazide sodium and hydrocortisone sodium succinate.Useful interactions: Ascorbic acid increases the apparent half-life of paracetamol and enhances iron absorption from the gastrointestinal tract. | null | Ceegram has little toxicity and only mega-doses of Ceegram may cause diarrhoea, abdominal bloating, iron over-absorption that is harmful in patients with thalassaemia, sideroblastic anemia, and haemochromatosis; hyperoxaluria, hyperuricosuria, and hemolysis in patients with glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency. A pregnant woman taking more than 5 gm/day may suffer fetal abortion. | The drug is safe in normal doses in pregnant women, but a daily intake of 5 gm or more is reported to have caused abortion. The drug may be taken safely during lactation. | Ingestion of megadose (more than 1000 mg daily) of Ceegram during pregnancy has resulted in scurvy in neonates. Ceegram in mega-doses has been contraindicated for patients with hyperoxaluria. Ceegram itself is a reactive substance in the redox system and can give rise to false positive reactions in certain analytical tests for glucose, uric acid, creatine and occult blood. | null | Vitamin-C Preparations | null | Should be stored in a dry place below 30˚C. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া:এমাইনোফাইলিন, নিওমাইসিন, ইরিথ্রোমাইসিন, কোরামফেনিকল, কোরথায়াজাইড সোডিয়াম, হাইড্রোকর্টিসোন সোডিয়াম ওষুধের সাথে সিগ্রাম এর কিছু ক্ষতিকারক প্রতিক্রিয়া আছে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18999/cefaclav-125-mg-suspension | Cefaclav | null | (125 mg+31.25 mg)/5 ml | ৳ 265.00 | Cefuroxime Axetil + Clavulanic Acid | সেফিউরক্সিম একটি ব্যাকটেরিয়া ধ্বংসকারী দ্বিতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক যা বিটা-ল্যাকটামেজ উৎপাদনকারী প্রজাতিসহ বিভিন্ন ধরনের সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সেফিউরক্সিম ট্রান্সপেপটাইডেশন পদ্ধতিকে ব্যঘাত ঘটানোর মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা প্রদান করে।ক্লাভুলানিক এসিড হলো একটি প্রাকৃতিক বিটা ল্যাকটামেজ ইনহিবিটর যা স্ট্রেপটোমাইসিস্ ক্লাভুলিগেরাস্ হতে উৎপন্ন হয়। ক্লাভুলানিক এসিডের রয়েছে বিটা ল্যাকটাম এন্টিবায়োটিক ন্যায় সাদৃশ্য পূর্ণ গঠন যা বিটা ল্যাকটামেজ এনজাইমের সাথে অপরিবর্তনীয় বন্ধন তৈরি করে এবং তাদেরকে অকার্যকর করে। ক্লাভুলানিক এসিড বিটা ল্যাকটামেজ দ্বারা সেফিউরক্সিমকে অকার্যকর হওয়া থেকে সুরক্ষা দেয় এবং বিটা ল্যাকটামেজ প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট ব্যাকটেরিয়াম সংক্রমণের চিকিৎসায় একটি সমাধান প্রদান করে। | null | null | null | অপ্রাপ্তবয়স্ক এবং প্রাপ্তবয়স্ক (১৩ বছর এবং তার ঊর্ধে)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনক্রণিক ব্রংকাইটিস-এর একিউট ব্যাকটেরিয়াল এক্সাসারবেশন: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্রংকাইটিস-এর মাধ্যমিক ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনত্বক এবং ত্বকের গঠনে অজটিল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনমূত্রনালীর অজটিল সংক্রমণ: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৭-১০ দিনঅজটিল গনোরিয়া: ১০০০ মিঃগ্রাঃ, একক মাত্রাকমিউনিটি একুয়ার্ড নিউমোনিয়া: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএমডিআর টাইফয়েড ফিভার: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০-১৪ দিনলাইম রোগের প্রারম্ভিক অবস্থা: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ২০ দিনশিশু রোগীদের ক্ষেত্রে (৩ মাস থেকে ১২ বছরের)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট মধ্যকর্ণের প্রদাহ: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনইমপেটিগো: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনসেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ট্যাবলেট খাদ্য গ্রহনের আগে বা পরে গ্রহন করা যায়। | null | সেফালোস্পোরিন এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগী ও সিউডোমোনাস কোলাইটিসের আক্রান্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত নয়। | সাধারণত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড সুসহনীয়। তদুপরি কিছু পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া যেমন: বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা বা অস্বস্তি হতে পারে। অন্যান্য ব্রড- স্পেকট্রাম এন্টিবায়োটিক এর মত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড এর মিশ্রণ দীর্ঘদিন সেবন করলে অসংবেদনশীল জীবানুগুলোর অতি বৃদ্ধি ঘটতে পারে। বিরলভাবে (০.২%) বৃক্কের অকার্যকারিতা, এনাফাইলেক্সিস, এ্যানজিওইডিমা, প্রূরাইটিস, র্যাশ ও সেরাম সিকানেস যেমন- আর্টিকোরিয়া দেখা দিতে পারে। | প্রথম ৩ মাস সাধারনত সকল এন্টিবায়োটিক পরিহার করা উচিত। তদুপরি মুত্রতন্ত্র ও অন্যান্য সংক্রমণের ক্ষেত্রে গর্ভাবস্থায় শেষ দিকে নিরাপদভাবে সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করা যেতে পারে। সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড মাতৃদুগ্ধের সাথে স্বল্প পরিমাণ নি:সৃত হয়। তদুপরি শিশুর দেহে সংবেদনশীলতার সম্ভাব্যতার কথা মনে রাখা উচিত। | যে সমস্ত রোগীর শক্তিশালী ডাইউরেটিক সেবন করছে অথবা যাদের কোলাইটিসের ইতিহাস আছে তাদের ক্ষেত্রে সেফিউরক্সিম সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | Second generation Cephalosporins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০০সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Cefuroxime is a bactericidal second generation cephalosporin antibiotic which is active against a wide range of Gram-positive and Gram-negative susceptible organisms including many beta-lactamase producing strains. Cefuroxime inhibits bacterial cell wall synthesis by interfering with the transpeptidation process.Clavulanic acid is a naturally derived beta lactamase inhibitor produced by Streptomyces clavuligerus. It has similar structure to beta lactam antibiotics which binds irreversibly to beta-lactamase enzymes and inactivates them. Clavulanic acid gives protection of Cefuroxime from degradation by beta lactamase enzymes and provides a solution for the treatment of bacterial infections caused by beta lactam resistant bacteria. | null | null | Adolescents and adults (13 years and older)-Pharyngitis/tonsillitis: 250 mg b.i.d. for 5-10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 250 mg b.i.d. for 10 daysAcute bacterial exacerbation of chronic bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysSecondary bacterial infections of acute bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysUncomplicated skin and skin structure infections: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysUncomplicated urinary tract infections: 250 mg b.i.d. for 7-10 daysUncomplicated Gonorrhoea: 1000 mg b.i.d. Single doseCommunity acquired pneumonia: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysMDR Typhoid Fever: 500 mg b.i.d. for 10-14 daysEarly Lyme disease: 500 mg b.i.d. for 20 daysPaediatric Patients (3 months to 12 years)-Pharyngitis/Tonsillitis: 20 mg/kg/day b.i.d for 5-10 daysAcute otitis media: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysImpetigo: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysCefuroxime-Clavulanic Acid tablet may be taken without regard of food. | Concomitant administration of probenecid with Cefuroxime-Clavulanic Acid increases the area under the serum concentration versus time curve by 50%. Drug that reduces gastric acidity may result in a lower bioavailability of Cefuroxime and tend to cancel the effect of postprandial absorption. | Cefuroxime-Clavulanic Acid is contraindicated in patients with known allergy to cephalosporin & in patients with Pseudomembranous Colitis. | Generally Cefuroxime-Clavulanic Acid is well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhea, abdominal discomfort or pain may occur. As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged administration of Cefuroxime and Clavulanic acid combination may result in overgrowth of nonsusceptible microorganisms. Rarely (<0.2%) renal dysfunction, anaphylaxis, angioedema, pruritis, rash and serum sickness like urticaria may appear. | While all antibiotics should be avoided in the first trimester if possible. However, Cefuroxime-Clavulanic Acid can be safely used in later pregnancy to treat urinary and other infections. Cefuroxime-Clavulanic Acid is excreted into the breast milk in small quantities. However, the possibility of sensitizing the infant should be kept in mind. | Cefuroxime should be given with care to patients receiving concurrent treatment with potent diuretics & who has history of colitis. | null | Second generation Cephalosporins | null | Store in a cool, dry place (below 30oC), away from light and moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রোবেনেসিডের সাথে সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করলে টাইম কার্ভ বনাম এড়িয়া আন্ডার সিরাম কনসেন্ট্রেশন ৫০% বৃদ্ধি পায়। যে সকল ওষুধ গ্যাস্ট্রিক অম্লতা হ্রাস করে সেগুলো সেফিউরক্সিম এর বায়োএভেইল্যাবিলিটি ও পোস্টপ্রান্ডিয়াল শোষণ কমিয়ে দেয়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7386/cefaclav-500-mg-tablet | Cefaclav | null | 500 mg+125 mg | ৳ 60.00 | Cefuroxime Axetil + Clavulanic Acid | সেফিউরক্সিম একটি ব্যাকটেরিয়া ধ্বংসকারী দ্বিতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক যা বিটা-ল্যাকটামেজ উৎপাদনকারী প্রজাতিসহ বিভিন্ন ধরনের সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সেফিউরক্সিম ট্রান্সপেপটাইডেশন পদ্ধতিকে ব্যঘাত ঘটানোর মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা প্রদান করে।ক্লাভুলানিক এসিড হলো একটি প্রাকৃতিক বিটা ল্যাকটামেজ ইনহিবিটর যা স্ট্রেপটোমাইসিস্ ক্লাভুলিগেরাস্ হতে উৎপন্ন হয়। ক্লাভুলানিক এসিডের রয়েছে বিটা ল্যাকটাম এন্টিবায়োটিক ন্যায় সাদৃশ্য পূর্ণ গঠন যা বিটা ল্যাকটামেজ এনজাইমের সাথে অপরিবর্তনীয় বন্ধন তৈরি করে এবং তাদেরকে অকার্যকর করে। ক্লাভুলানিক এসিড বিটা ল্যাকটামেজ দ্বারা সেফিউরক্সিমকে অকার্যকর হওয়া থেকে সুরক্ষা দেয় এবং বিটা ল্যাকটামেজ প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট ব্যাকটেরিয়াম সংক্রমণের চিকিৎসায় একটি সমাধান প্রদান করে। | null | null | null | অপ্রাপ্তবয়স্ক এবং প্রাপ্তবয়স্ক (১৩ বছর এবং তার ঊর্ধে)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনক্রণিক ব্রংকাইটিস-এর একিউট ব্যাকটেরিয়াল এক্সাসারবেশন: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্রংকাইটিস-এর মাধ্যমিক ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনত্বক এবং ত্বকের গঠনে অজটিল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনমূত্রনালীর অজটিল সংক্রমণ: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৭-১০ দিনঅজটিল গনোরিয়া: ১০০০ মিঃগ্রাঃ, একক মাত্রাকমিউনিটি একুয়ার্ড নিউমোনিয়া: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএমডিআর টাইফয়েড ফিভার: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০-১৪ দিনলাইম রোগের প্রারম্ভিক অবস্থা: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ২০ দিনশিশু রোগীদের ক্ষেত্রে (৩ মাস থেকে ১২ বছরের)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট মধ্যকর্ণের প্রদাহ: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনইমপেটিগো: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনসেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ট্যাবলেট খাদ্য গ্রহনের আগে বা পরে গ্রহন করা যায়। | null | সেফালোস্পোরিন এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগী ও সিউডোমোনাস কোলাইটিসের আক্রান্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত নয়। | সাধারণত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড সুসহনীয়। তদুপরি কিছু পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া যেমন: বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা বা অস্বস্তি হতে পারে। অন্যান্য ব্রড- স্পেকট্রাম এন্টিবায়োটিক এর মত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড এর মিশ্রণ দীর্ঘদিন সেবন করলে অসংবেদনশীল জীবানুগুলোর অতি বৃদ্ধি ঘটতে পারে। বিরলভাবে (০.২%) বৃক্কের অকার্যকারিতা, এনাফাইলেক্সিস, এ্যানজিওইডিমা, প্রূরাইটিস, র্যাশ ও সেরাম সিকানেস যেমন- আর্টিকোরিয়া দেখা দিতে পারে। | প্রথম ৩ মাস সাধারনত সকল এন্টিবায়োটিক পরিহার করা উচিত। তদুপরি মুত্রতন্ত্র ও অন্যান্য সংক্রমণের ক্ষেত্রে গর্ভাবস্থায় শেষ দিকে নিরাপদভাবে সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করা যেতে পারে। সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড মাতৃদুগ্ধের সাথে স্বল্প পরিমাণ নি:সৃত হয়। তদুপরি শিশুর দেহে সংবেদনশীলতার সম্ভাব্যতার কথা মনে রাখা উচিত। | যে সমস্ত রোগীর শক্তিশালী ডাইউরেটিক সেবন করছে অথবা যাদের কোলাইটিসের ইতিহাস আছে তাদের ক্ষেত্রে সেফিউরক্সিম সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | Second generation Cephalosporins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০০সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Cefuroxime is a bactericidal second generation cephalosporin antibiotic which is active against a wide range of Gram-positive and Gram-negative susceptible organisms including many beta-lactamase producing strains. Cefuroxime inhibits bacterial cell wall synthesis by interfering with the transpeptidation process.Clavulanic acid is a naturally derived beta lactamase inhibitor produced by Streptomyces clavuligerus. It has similar structure to beta lactam antibiotics which binds irreversibly to beta-lactamase enzymes and inactivates them. Clavulanic acid gives protection of Cefuroxime from degradation by beta lactamase enzymes and provides a solution for the treatment of bacterial infections caused by beta lactam resistant bacteria. | null | null | Adolescents and adults (13 years and older)-Pharyngitis/tonsillitis: 250 mg b.i.d. for 5-10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 250 mg b.i.d. for 10 daysAcute bacterial exacerbation of chronic bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysSecondary bacterial infections of acute bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysUncomplicated skin and skin structure infections: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysUncomplicated urinary tract infections: 250 mg b.i.d. for 7-10 daysUncomplicated Gonorrhoea: 1000 mg b.i.d. Single doseCommunity acquired pneumonia: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysMDR Typhoid Fever: 500 mg b.i.d. for 10-14 daysEarly Lyme disease: 500 mg b.i.d. for 20 daysPaediatric Patients (3 months to 12 years)-Pharyngitis/Tonsillitis: 20 mg/kg/day b.i.d for 5-10 daysAcute otitis media: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysImpetigo: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysCefuroxime-Clavulanic Acid tablet may be taken without regard of food. | Concomitant administration of probenecid with Cefuroxime-Clavulanic Acid increases the area under the serum concentration versus time curve by 50%. Drug that reduces gastric acidity may result in a lower bioavailability of Cefuroxime and tend to cancel the effect of postprandial absorption. | Cefuroxime-Clavulanic Acid is contraindicated in patients with known allergy to cephalosporin & in patients with Pseudomembranous Colitis. | Generally Cefuroxime-Clavulanic Acid is well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhea, abdominal discomfort or pain may occur. As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged administration of Cefuroxime and Clavulanic acid combination may result in overgrowth of nonsusceptible microorganisms. Rarely (<0.2%) renal dysfunction, anaphylaxis, angioedema, pruritis, rash and serum sickness like urticaria may appear. | While all antibiotics should be avoided in the first trimester if possible. However, Cefuroxime-Clavulanic Acid can be safely used in later pregnancy to treat urinary and other infections. Cefuroxime-Clavulanic Acid is excreted into the breast milk in small quantities. However, the possibility of sensitizing the infant should be kept in mind. | Cefuroxime should be given with care to patients receiving concurrent treatment with potent diuretics & who has history of colitis. | null | Second generation Cephalosporins | null | Store in a cool, dry place (below 30oC), away from light and moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রোবেনেসিডের সাথে সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করলে টাইম কার্ভ বনাম এড়িয়া আন্ডার সিরাম কনসেন্ট্রেশন ৫০% বৃদ্ধি পায়। যে সকল ওষুধ গ্যাস্ট্রিক অম্লতা হ্রাস করে সেগুলো সেফিউরক্সিম এর বায়োএভেইল্যাবিলিটি ও পোস্টপ্রান্ডিয়াল শোষণ কমিয়ে দেয়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7385/cefaclav-250-mg-tablet | Cefaclav | null | 250 mg+62.5 mg | ৳ 35.00 | Cefuroxime Axetil + Clavulanic Acid | সেফিউরক্সিম একটি ব্যাকটেরিয়া ধ্বংসকারী দ্বিতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক যা বিটা-ল্যাকটামেজ উৎপাদনকারী প্রজাতিসহ বিভিন্ন ধরনের সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সেফিউরক্সিম ট্রান্সপেপটাইডেশন পদ্ধতিকে ব্যঘাত ঘটানোর মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা প্রদান করে।ক্লাভুলানিক এসিড হলো একটি প্রাকৃতিক বিটা ল্যাকটামেজ ইনহিবিটর যা স্ট্রেপটোমাইসিস্ ক্লাভুলিগেরাস্ হতে উৎপন্ন হয়। ক্লাভুলানিক এসিডের রয়েছে বিটা ল্যাকটাম এন্টিবায়োটিক ন্যায় সাদৃশ্য পূর্ণ গঠন যা বিটা ল্যাকটামেজ এনজাইমের সাথে অপরিবর্তনীয় বন্ধন তৈরি করে এবং তাদেরকে অকার্যকর করে। ক্লাভুলানিক এসিড বিটা ল্যাকটামেজ দ্বারা সেফিউরক্সিমকে অকার্যকর হওয়া থেকে সুরক্ষা দেয় এবং বিটা ল্যাকটামেজ প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট ব্যাকটেরিয়াম সংক্রমণের চিকিৎসায় একটি সমাধান প্রদান করে। | null | null | null | অপ্রাপ্তবয়স্ক এবং প্রাপ্তবয়স্ক (১৩ বছর এবং তার ঊর্ধে)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনক্রণিক ব্রংকাইটিস-এর একিউট ব্যাকটেরিয়াল এক্সাসারবেশন: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্রংকাইটিস-এর মাধ্যমিক ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনত্বক এবং ত্বকের গঠনে অজটিল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনমূত্রনালীর অজটিল সংক্রমণ: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৭-১০ দিনঅজটিল গনোরিয়া: ১০০০ মিঃগ্রাঃ, একক মাত্রাকমিউনিটি একুয়ার্ড নিউমোনিয়া: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএমডিআর টাইফয়েড ফিভার: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০-১৪ দিনলাইম রোগের প্রারম্ভিক অবস্থা: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ২০ দিনশিশু রোগীদের ক্ষেত্রে (৩ মাস থেকে ১২ বছরের)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট মধ্যকর্ণের প্রদাহ: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনইমপেটিগো: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনসেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ট্যাবলেট খাদ্য গ্রহনের আগে বা পরে গ্রহন করা যায়। | null | সেফালোস্পোরিন এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগী ও সিউডোমোনাস কোলাইটিসের আক্রান্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত নয়। | সাধারণত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড সুসহনীয়। তদুপরি কিছু পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া যেমন: বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা বা অস্বস্তি হতে পারে। অন্যান্য ব্রড- স্পেকট্রাম এন্টিবায়োটিক এর মত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড এর মিশ্রণ দীর্ঘদিন সেবন করলে অসংবেদনশীল জীবানুগুলোর অতি বৃদ্ধি ঘটতে পারে। বিরলভাবে (০.২%) বৃক্কের অকার্যকারিতা, এনাফাইলেক্সিস, এ্যানজিওইডিমা, প্রূরাইটিস, র্যাশ ও সেরাম সিকানেস যেমন- আর্টিকোরিয়া দেখা দিতে পারে। | প্রথম ৩ মাস সাধারনত সকল এন্টিবায়োটিক পরিহার করা উচিত। তদুপরি মুত্রতন্ত্র ও অন্যান্য সংক্রমণের ক্ষেত্রে গর্ভাবস্থায় শেষ দিকে নিরাপদভাবে সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করা যেতে পারে। সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড মাতৃদুগ্ধের সাথে স্বল্প পরিমাণ নি:সৃত হয়। তদুপরি শিশুর দেহে সংবেদনশীলতার সম্ভাব্যতার কথা মনে রাখা উচিত। | যে সমস্ত রোগীর শক্তিশালী ডাইউরেটিক সেবন করছে অথবা যাদের কোলাইটিসের ইতিহাস আছে তাদের ক্ষেত্রে সেফিউরক্সিম সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | Second generation Cephalosporins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০০সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Cefuroxime is a bactericidal second generation cephalosporin antibiotic which is active against a wide range of Gram-positive and Gram-negative susceptible organisms including many beta-lactamase producing strains. Cefuroxime inhibits bacterial cell wall synthesis by interfering with the transpeptidation process.Clavulanic acid is a naturally derived beta lactamase inhibitor produced by Streptomyces clavuligerus. It has similar structure to beta lactam antibiotics which binds irreversibly to beta-lactamase enzymes and inactivates them. Clavulanic acid gives protection of Cefuroxime from degradation by beta lactamase enzymes and provides a solution for the treatment of bacterial infections caused by beta lactam resistant bacteria. | null | null | Adolescents and adults (13 years and older)-Pharyngitis/tonsillitis: 250 mg b.i.d. for 5-10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 250 mg b.i.d. for 10 daysAcute bacterial exacerbation of chronic bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysSecondary bacterial infections of acute bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysUncomplicated skin and skin structure infections: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysUncomplicated urinary tract infections: 250 mg b.i.d. for 7-10 daysUncomplicated Gonorrhoea: 1000 mg b.i.d. Single doseCommunity acquired pneumonia: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysMDR Typhoid Fever: 500 mg b.i.d. for 10-14 daysEarly Lyme disease: 500 mg b.i.d. for 20 daysPaediatric Patients (3 months to 12 years)-Pharyngitis/Tonsillitis: 20 mg/kg/day b.i.d for 5-10 daysAcute otitis media: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysImpetigo: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysCefuroxime-Clavulanic Acid tablet may be taken without regard of food. | Concomitant administration of probenecid with Cefuroxime-Clavulanic Acid increases the area under the serum concentration versus time curve by 50%. Drug that reduces gastric acidity may result in a lower bioavailability of Cefuroxime and tend to cancel the effect of postprandial absorption. | Cefuroxime-Clavulanic Acid is contraindicated in patients with known allergy to cephalosporin & in patients with Pseudomembranous Colitis. | Generally Cefuroxime-Clavulanic Acid is well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhea, abdominal discomfort or pain may occur. As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged administration of Cefuroxime and Clavulanic acid combination may result in overgrowth of nonsusceptible microorganisms. Rarely (<0.2%) renal dysfunction, anaphylaxis, angioedema, pruritis, rash and serum sickness like urticaria may appear. | While all antibiotics should be avoided in the first trimester if possible. However, Cefuroxime-Clavulanic Acid can be safely used in later pregnancy to treat urinary and other infections. Cefuroxime-Clavulanic Acid is excreted into the breast milk in small quantities. However, the possibility of sensitizing the infant should be kept in mind. | Cefuroxime should be given with care to patients receiving concurrent treatment with potent diuretics & who has history of colitis. | null | Second generation Cephalosporins | null | Store in a cool, dry place (below 30oC), away from light and moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রোবেনেসিডের সাথে সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করলে টাইম কার্ভ বনাম এড়িয়া আন্ডার সিরাম কনসেন্ট্রেশন ৫০% বৃদ্ধি পায়। যে সকল ওষুধ গ্যাস্ট্রিক অম্লতা হ্রাস করে সেগুলো সেফিউরক্সিম এর বায়োএভেইল্যাবিলিটি ও পোস্টপ্রান্ডিয়াল শোষণ কমিয়ে দেয়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7384/cefaclav-125-mg-tablet | Cefaclav | null | 125 mg+31.25 mg | ৳ 20.00 | Cefuroxime Axetil + Clavulanic Acid | সেফিউরক্সিম একটি ব্যাকটেরিয়া ধ্বংসকারী দ্বিতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক যা বিটা-ল্যাকটামেজ উৎপাদনকারী প্রজাতিসহ বিভিন্ন ধরনের সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে কার্যকরী। সেফিউরক্সিম ট্রান্সপেপটাইডেশন পদ্ধতিকে ব্যঘাত ঘটানোর মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা প্রদান করে।ক্লাভুলানিক এসিড হলো একটি প্রাকৃতিক বিটা ল্যাকটামেজ ইনহিবিটর যা স্ট্রেপটোমাইসিস্ ক্লাভুলিগেরাস্ হতে উৎপন্ন হয়। ক্লাভুলানিক এসিডের রয়েছে বিটা ল্যাকটাম এন্টিবায়োটিক ন্যায় সাদৃশ্য পূর্ণ গঠন যা বিটা ল্যাকটামেজ এনজাইমের সাথে অপরিবর্তনীয় বন্ধন তৈরি করে এবং তাদেরকে অকার্যকর করে। ক্লাভুলানিক এসিড বিটা ল্যাকটামেজ দ্বারা সেফিউরক্সিমকে অকার্যকর হওয়া থেকে সুরক্ষা দেয় এবং বিটা ল্যাকটামেজ প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট ব্যাকটেরিয়াম সংক্রমণের চিকিৎসায় একটি সমাধান প্রদান করে। | null | null | null | অপ্রাপ্তবয়স্ক এবং প্রাপ্তবয়স্ক (১৩ বছর এবং তার ঊর্ধে)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনক্রণিক ব্রংকাইটিস-এর একিউট ব্যাকটেরিয়াল এক্সাসারবেশন: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্রংকাইটিস-এর মাধ্যমিক ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনত্বক এবং ত্বকের গঠনে অজটিল সংক্রমণ: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনমূত্রনালীর অজটিল সংক্রমণ: ২৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৭-১০ দিনঅজটিল গনোরিয়া: ১০০০ মিঃগ্রাঃ, একক মাত্রাকমিউনিটি একুয়ার্ড নিউমোনিয়া: ২৫০-৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএমডিআর টাইফয়েড ফিভার: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০-১৪ দিনলাইম রোগের প্রারম্ভিক অবস্থা: ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে ২ বার, সময়সীমা ২০ দিনশিশু রোগীদের ক্ষেত্রে (৩ মাস থেকে ১২ বছরের)-ফ্যারিংজাইটিস/টনসিলাইটিস: ২০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ৫-১০ দিনএকিউট মধ্যকর্ণের প্রদাহ: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ম্যাক্সিলারী সাইনুসাইটিস: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনইমপেটিগো: ৩০ মিঃগ্রাঃ/কেজি/দিনে ২ বার, সময়সীমা ১০ দিনসেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ট্যাবলেট খাদ্য গ্রহনের আগে বা পরে গ্রহন করা যায়। | null | সেফালোস্পোরিন এর প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগী ও সিউডোমোনাস কোলাইটিসের আক্রান্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত নয়। | সাধারণত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড সুসহনীয়। তদুপরি কিছু পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া যেমন: বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা বা অস্বস্তি হতে পারে। অন্যান্য ব্রড- স্পেকট্রাম এন্টিবায়োটিক এর মত সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড এর মিশ্রণ দীর্ঘদিন সেবন করলে অসংবেদনশীল জীবানুগুলোর অতি বৃদ্ধি ঘটতে পারে। বিরলভাবে (০.২%) বৃক্কের অকার্যকারিতা, এনাফাইলেক্সিস, এ্যানজিওইডিমা, প্রূরাইটিস, র্যাশ ও সেরাম সিকানেস যেমন- আর্টিকোরিয়া দেখা দিতে পারে। | প্রথম ৩ মাস সাধারনত সকল এন্টিবায়োটিক পরিহার করা উচিত। তদুপরি মুত্রতন্ত্র ও অন্যান্য সংক্রমণের ক্ষেত্রে গর্ভাবস্থায় শেষ দিকে নিরাপদভাবে সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করা যেতে পারে। সেফিউরক্সিম-ক্লাভুলানিক এসিড মাতৃদুগ্ধের সাথে স্বল্প পরিমাণ নি:সৃত হয়। তদুপরি শিশুর দেহে সংবেদনশীলতার সম্ভাব্যতার কথা মনে রাখা উচিত। | যে সমস্ত রোগীর শক্তিশালী ডাইউরেটিক সেবন করছে অথবা যাদের কোলাইটিসের ইতিহাস আছে তাদের ক্ষেত্রে সেফিউরক্সিম সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। | null | Second generation Cephalosporins | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০০সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Cefuroxime is a bactericidal second generation cephalosporin antibiotic which is active against a wide range of Gram-positive and Gram-negative susceptible organisms including many beta-lactamase producing strains. Cefuroxime inhibits bacterial cell wall synthesis by interfering with the transpeptidation process.Clavulanic acid is a naturally derived beta lactamase inhibitor produced by Streptomyces clavuligerus. It has similar structure to beta lactam antibiotics which binds irreversibly to beta-lactamase enzymes and inactivates them. Clavulanic acid gives protection of Cefuroxime from degradation by beta lactamase enzymes and provides a solution for the treatment of bacterial infections caused by beta lactam resistant bacteria. | null | null | Adolescents and adults (13 years and older)-Pharyngitis/tonsillitis: 250 mg b.i.d. for 5-10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 250 mg b.i.d. for 10 daysAcute bacterial exacerbation of chronic bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysSecondary bacterial infections of acute bronchitis: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysUncomplicated skin and skin structure infections: 250-500 mg b.i.d. for 10 daysUncomplicated urinary tract infections: 250 mg b.i.d. for 7-10 daysUncomplicated Gonorrhoea: 1000 mg b.i.d. Single doseCommunity acquired pneumonia: 250-500 mg b.i.d. for 5-10 daysMDR Typhoid Fever: 500 mg b.i.d. for 10-14 daysEarly Lyme disease: 500 mg b.i.d. for 20 daysPaediatric Patients (3 months to 12 years)-Pharyngitis/Tonsillitis: 20 mg/kg/day b.i.d for 5-10 daysAcute otitis media: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysAcute bacterial maxillary sinusitis: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysImpetigo: 30 mg/kg/day b.i.d for 10 daysCefuroxime-Clavulanic Acid tablet may be taken without regard of food. | Concomitant administration of probenecid with Cefuroxime-Clavulanic Acid increases the area under the serum concentration versus time curve by 50%. Drug that reduces gastric acidity may result in a lower bioavailability of Cefuroxime and tend to cancel the effect of postprandial absorption. | Cefuroxime-Clavulanic Acid is contraindicated in patients with known allergy to cephalosporin & in patients with Pseudomembranous Colitis. | Generally Cefuroxime-Clavulanic Acid is well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhea, abdominal discomfort or pain may occur. As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged administration of Cefuroxime and Clavulanic acid combination may result in overgrowth of nonsusceptible microorganisms. Rarely (<0.2%) renal dysfunction, anaphylaxis, angioedema, pruritis, rash and serum sickness like urticaria may appear. | While all antibiotics should be avoided in the first trimester if possible. However, Cefuroxime-Clavulanic Acid can be safely used in later pregnancy to treat urinary and other infections. Cefuroxime-Clavulanic Acid is excreted into the breast milk in small quantities. However, the possibility of sensitizing the infant should be kept in mind. | Cefuroxime should be given with care to patients receiving concurrent treatment with potent diuretics & who has history of colitis. | null | Second generation Cephalosporins | null | Store in a cool, dry place (below 30oC), away from light and moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'প্রোবেনেসিডের সাথে সেফিউরক্সিম- ক্লাভুলানিক এসিড ব্যবহার করলে টাইম কার্ভ বনাম এড়িয়া আন্ডার সিরাম কনসেন্ট্রেশন ৫০% বৃদ্ধি পায়। যে সকল ওষুধ গ্যাস্ট্রিক অম্লতা হ্রাস করে সেগুলো সেফিউরক্সিম এর বায়োএভেইল্যাবিলিটি ও পোস্টপ্রান্ডিয়াল শোষণ কমিয়ে দেয়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18969/cefamax-90-mg-suspension | Cefamax | null | 90 mg/5 ml | ৳ 480.00 | Ceftibuten Dihydrate | সেফটিবিউটেন হচ্ছে সেফটিবিউটেন ডাইহাইড্রেট-এর সল্ট যা মুখে সেব্য এক ধরনের সেমি-সিনথেটিক সেফালোসপরিন। সেফটিবিউটেন ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর এর অপরিহার্য টার্গেট প্রোটিন এর সাথে সংযুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ানাশক হিসেবে কাজ করে। এইভাবে সংযুক্ত হয়ে এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর সংশ্লেষণ বন্ধ করে দেয়। | null | null | null | ওটাইটিস মিডিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যটনসিলাইটিস / ফ্যারেঞ্জাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যব্রঙ্কাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যসিস্টাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যনিউমোনিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ২০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ২০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যসাইনোসাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যমূত্রনালীর সংক্রমণ-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্য | সেফটিবিউটেন নিম্নবর্ণিত রোগের ক্ষেত্রে নির্দেশিত:তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস: হিমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি), মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া (পেনিসিলিন সাসেপটেবল প্রজাতি) দ্বারা সৃষ্ট।তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত মধ্যকর্ণের প্রদাহ: হিমমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি, মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট।ফেরিনজাইটিস এবং টনসিলাইটিস: স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট। | সেফটিবিউটেন অথবা সেফালোসপরিন গ্রুপের এন্টিবায়োটিক এর প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | বমি-বমি ভাব, পাতলা পায়খানা, মাথাব্যথা, অগ্নিমান্দ্য, মাথা ঘোরা, পেটে ব্যথা, বমি। | গর্ভাবস্থা বিভাগ বি। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে সেফটিবিউটেন ব্যবহার সম্পর্কে কোন নিয়ন্ত্রিত ডেটা নেই। গর্ভাবস্থায় সেফটিবিউটেন কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সুবিধাটি পরিষ্কারভাবে বুঝা যায়। সেফটিবিউটেন এর প্রস্তাবিত ডোজ মায়ের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেকগুলি ওষুধ মায়ের দুধে নিষ্কাশিত হয়, সেফটিবিউটেন নার্সিং মহিলাদের দিতে হলে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | অন্য ব্রড-স্পেক্ট্রাম এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের ফলে জীবানুর অতিবৃদ্ধি বা প্রতিরোধের কারণে দীর্ঘ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। রোগীর সতর্ক পর্যবেক্ষন অপরিহার্য। চিকিৎসাকালীন সময়ে সুপার ইনফেকশন হলে যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত। বৃক্কীয় সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের জন্য সেবনমাত্রা সমন্বয় করতে হবে। গ্যাস্ট্রোইনটেসটাইনাল রোগীদের বিশেষ করে যাদের কোলাইটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ওষুধটি সেবন করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি এবং বড় বোতলে রয়েছে সাসপেনশন তৈরির পাউডার।ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি বড় বোতলে ঢালুন।বোতলের মুখ বন্ধ করে সম্পূর্ণ না মেশা পর্যন্ত কমপক্ষে ১ মিনিট ধরে ঝাঁকান।সাসপেনশন পরিমাপের জন্য পরিমাপক কাপ অথবা ড্রপার ব্যবহার করুন।তৈরীকৃত সাপেনশন রেফ্রিজারেটরে রেখে ১৪ দিনের মধ্যে সেবন করতে হবে। প্রতিবার সেবনের পূর্বে বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে। | ২৫° সে. এর নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুল্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। সাসপেনশনের জন্য: তৈরীকৃত সাসপেনশন ১৪ দিন পর্যন্ত ২° থেকে ৮°সে. তাপমাত্রায় রেখে সেবন করা যাবে। | বৃক্কীয় অকার্যকর রোগী-সিআর.সিএল. ৫ থেকে ২৯ মিলি/মিনিট: ২.২৫ মিলিগ্রাম/কেজি বা ১০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যসিআর.সিএল. ৩০ থেকে ৪৯ মিলি/মিনিট: ৪.৫ মিলিগ্রাম / কেজি বা ২০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যহেপাটিক অকার্যকর রোগী: ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই। | Ceftibuten is the dihydrate salt of Ceftibuten, is a semi-synthetic Cephalosporin antibiotic for oral administration. Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis. | null | null | Otitis Media-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysTonsillitis/Pharyngitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysBronchitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysCystitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPneumonia-Adult Dosage: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysSinusitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysUrinary tract Infection-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 days | Theophylline & Antacid do not alter the pharmacokinetic profile of Cefamax. Ranitidine increases the Cmax & AUC of Cefamax. | Ceftibuten is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics. | Nausea, headache, diarrhea, dyspepsia, dizziness, abdominal pain, vomiting. | Pregnancy Category B. There are no controlled data on the use of Ceftibuten in pregnant women. Ceftibuten should be used in pregnancy only when the benefit clearly outweighs the risk. It is not known whether Ceftibuten (recommended dosage) is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be excercised when Ceftibuten is administered to nursing women. | As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged treatment may result in the possible emergence and overgrowth of resistant organisms. Careful observation of the patient is essential. The dose of Cefamax may require adjustment in patients with varying degrees of renal insufficiency. Cefamax should be prescribed with caution to individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | null | Third generation Cephalosporins | The small bottle contains purified water and large bottle contains granulesPour the purified water completely into large bottleTighten the cap of large bottle and shake the bottle for at least one minuteUse a measuring cup or dropper for reconstituted suspensionPrepared suspension to be consumed within 14 days of preparation if kept in a refrigerator. Shake the bottle well each time before use. | Store below 25°C, protected from light and moisture. For Suspension: After reconstitution, the suspension may be used for 14 days while stored at 2° to 8°C. Keep out of reach of children. | Renal Impairment-CrCl 5 to 29 ml/min: 2.25 mg/kg or 100 mg orally once a dayCrCl 30 to 49 ml/min: 4.5 mg/kg or 200 mg orally once a dayHepatic Impairment: Dose adjustment is not necessary. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'থিওফাইলিন এবং এন্টাসিড এর সাথে ব্যবহারে ফার্মাকোকাইনেটিক্স এর কোন পরিবর্তন হয় না। রেনিটিডিন সেফটিবিউটেনের Cmax এবং AUC বৃদ্ধি করে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18968/cefamax-400-mg-capsule | famax | null | 400 mg | ৳ 120.00 | Ceftibuten Dihydrate | সেফটিবিউটেন হচ্ছে সেফটিবিউটেন ডাইহাইড্রেট-এর সল্ট যা মুখে সেব্য এক ধরনের সেমি-সিনথেটিক সেফালোসপরিন। সেফটিবিউটেন ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর এর অপরিহার্য টার্গেট প্রোটিন এর সাথে সংযুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ানাশক হিসেবে কাজ করে। এইভাবে সংযুক্ত হয়ে এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর সংশ্লেষণ বন্ধ করে দেয়। | null | null | null | ওটাইটিস মিডিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যটনসিলাইটিস / ফ্যারেঞ্জাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যব্রঙ্কাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যসিস্টাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যনিউমোনিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ২০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ২০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যসাইনোসাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যমূত্রনালীর সংক্রমণ-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্য | সেফটিবিউটেন নিম্নবর্ণিত রোগের ক্ষেত্রে নির্দেশিত:তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস: হিমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি), মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া (পেনিসিলিন সাসেপটেবল প্রজাতি) দ্বারা সৃষ্ট।তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত মধ্যকর্ণের প্রদাহ: হিমমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি, মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট।ফেরিনজাইটিস এবং টনসিলাইটিস: স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট। | সেফটিবিউটেন অথবা সেফালোসপরিন গ্রুপের এন্টিবায়োটিক এর প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | বমি-বমি ভাব, পাতলা পায়খানা, মাথাব্যথা, অগ্নিমান্দ্য, মাথা ঘোরা, পেটে ব্যথা, বমি। | গর্ভাবস্থা বিভাগ বি। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে সেফটিবিউটেন ব্যবহার সম্পর্কে কোন নিয়ন্ত্রিত ডেটা নেই। গর্ভাবস্থায় সেফটিবিউটেন কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সুবিধাটি পরিষ্কারভাবে বুঝা যায়। সেফটিবিউটেন এর প্রস্তাবিত ডোজ মায়ের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেকগুলি ওষুধ মায়ের দুধে নিষ্কাশিত হয়, সেফটিবিউটেন নার্সিং মহিলাদের দিতে হলে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | অন্য ব্রড-স্পেক্ট্রাম এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের ফলে জীবানুর অতিবৃদ্ধি বা প্রতিরোধের কারণে দীর্ঘ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। রোগীর সতর্ক পর্যবেক্ষন অপরিহার্য। চিকিৎসাকালীন সময়ে সুপার ইনফেকশন হলে যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত। বৃক্কীয় সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের জন্য সেবনমাত্রা সমন্বয় করতে হবে। গ্যাস্ট্রোইনটেসটাইনাল রোগীদের বিশেষ করে যাদের কোলাইটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ওষুধটি সেবন করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি এবং বড় বোতলে রয়েছে সাসপেনশন তৈরির পাউডার।ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি বড় বোতলে ঢালুন।বোতলের মুখ বন্ধ করে সম্পূর্ণ না মেশা পর্যন্ত কমপক্ষে ১ মিনিট ধরে ঝাঁকান।সাসপেনশন পরিমাপের জন্য পরিমাপক কাপ অথবা ড্রপার ব্যবহার করুন।তৈরীকৃত সাপেনশন রেফ্রিজারেটরে রেখে ১৪ দিনের মধ্যে সেবন করতে হবে। প্রতিবার সেবনের পূর্বে বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে। | ২৫° সে. এর নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুল্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। সাসপেনশনের জন্য: তৈরীকৃত সাসপেনশন ১৪ দিন পর্যন্ত ২° থেকে ৮°সে. তাপমাত্রায় রেখে সেবন করা যাবে। | বৃক্কীয় অকার্যকর রোগী-সিআর.সিএল. ৫ থেকে ২৯ মিলি/মিনিট: ২.২৫ মিলিগ্রাম/কেজি বা ১০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যসিআর.সিএল. ৩০ থেকে ৪৯ মিলি/মিনিট: ৪.৫ মিলিগ্রাম / কেজি বা ২০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যহেপাটিক অকার্যকর রোগী: ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই। | Ceftibuten is the dihydrate salt of Ceftibuten, is a semi-synthetic Cephalosporin antibiotic for oral administration. Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis. | null | null | Otitis Media-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysTonsillitis/Pharyngitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysBronchitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysCystitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPneumonia-Adult Dosage: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysSinusitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysUrinary tract Infection-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 days | Theophylline & Antacid do not alter the pharmacokinetic profile of Cefamax. Ranitidine increases the Cmax & AUC of Cefamax. | Ceftibuten is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics. | Nausea, headache, diarrhea, dyspepsia, dizziness, abdominal pain, vomiting. | Pregnancy Category B. There are no controlled data on the use of Ceftibuten in pregnant women. Ceftibuten should be used in pregnancy only when the benefit clearly outweighs the risk. It is not known whether Ceftibuten (recommended dosage) is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be excercised when Ceftibuten is administered to nursing women. | As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged treatment may result in the possible emergence and overgrowth of resistant organisms. Careful observation of the patient is essential. The dose of Cefamax may require adjustment in patients with varying degrees of renal insufficiency. Cefamax should be prescribed with caution to individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | null | Third generation Cephalosporins | The small bottle contains purified water and large bottle contains granulesPour the purified water completely into large bottleTighten the cap of large bottle and shake the bottle for at least one minuteUse a measuring cup or dropper for reconstituted suspensionPrepared suspension to be consumed within 14 days of preparation if kept in a refrigerator. Shake the bottle well each time before use. | Store below 25°C, protected from light and moisture. For Suspension: After reconstitution, the suspension may be used for 14 days while stored at 2° to 8°C. Keep out of reach of children. | Renal Impairment-CrCl 5 to 29 ml/min: 2.25 mg/kg or 100 mg orally once a dayCrCl 30 to 49 ml/min: 4.5 mg/kg or 200 mg orally once a dayHepatic Impairment: Dose adjustment is not necessary. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'থিওফাইলিন এবং এন্টাসিড এর সাথে ব্যবহারে ফার্মাকোকাইনেটিক্স এর কোন পরিবর্তন হয় না। রেনিটিডিন সেফটিবিউটেনের Cmax এবং AUC বৃদ্ধি করে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33451/cefamax-200-mg-capsule | famax | null | 200 mg | ৳ 70.00 | Ceftibuten Dihydrate | সেফটিবিউটেন হচ্ছে সেফটিবিউটেন ডাইহাইড্রেট-এর সল্ট যা মুখে সেব্য এক ধরনের সেমি-সিনথেটিক সেফালোসপরিন। সেফটিবিউটেন ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর এর অপরিহার্য টার্গেট প্রোটিন এর সাথে সংযুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ানাশক হিসেবে কাজ করে। এইভাবে সংযুক্ত হয়ে এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর সংশ্লেষণ বন্ধ করে দেয়। | null | null | null | ওটাইটিস মিডিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যটনসিলাইটিস / ফ্যারেঞ্জাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যব্রঙ্কাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যসিস্টাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যনিউমোনিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ২০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ২০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যসাইনোসাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যমূত্রনালীর সংক্রমণ-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্য | সেফটিবিউটেন নিম্নবর্ণিত রোগের ক্ষেত্রে নির্দেশিত:তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস: হিমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি), মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া (পেনিসিলিন সাসেপটেবল প্রজাতি) দ্বারা সৃষ্ট।তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত মধ্যকর্ণের প্রদাহ: হিমমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি, মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট।ফেরিনজাইটিস এবং টনসিলাইটিস: স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট। | সেফটিবিউটেন অথবা সেফালোসপরিন গ্রুপের এন্টিবায়োটিক এর প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | বমি-বমি ভাব, পাতলা পায়খানা, মাথাব্যথা, অগ্নিমান্দ্য, মাথা ঘোরা, পেটে ব্যথা, বমি। | গর্ভাবস্থা বিভাগ বি। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে সেফটিবিউটেন ব্যবহার সম্পর্কে কোন নিয়ন্ত্রিত ডেটা নেই। গর্ভাবস্থায় সেফটিবিউটেন কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সুবিধাটি পরিষ্কারভাবে বুঝা যায়। সেফটিবিউটেন এর প্রস্তাবিত ডোজ মায়ের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেকগুলি ওষুধ মায়ের দুধে নিষ্কাশিত হয়, সেফটিবিউটেন নার্সিং মহিলাদের দিতে হলে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | অন্য ব্রড-স্পেক্ট্রাম এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের ফলে জীবানুর অতিবৃদ্ধি বা প্রতিরোধের কারণে দীর্ঘ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। রোগীর সতর্ক পর্যবেক্ষন অপরিহার্য। চিকিৎসাকালীন সময়ে সুপার ইনফেকশন হলে যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত। বৃক্কীয় সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের জন্য সেবনমাত্রা সমন্বয় করতে হবে। গ্যাস্ট্রোইনটেসটাইনাল রোগীদের বিশেষ করে যাদের কোলাইটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ওষুধটি সেবন করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি এবং বড় বোতলে রয়েছে সাসপেনশন তৈরির পাউডার।ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি বড় বোতলে ঢালুন।বোতলের মুখ বন্ধ করে সম্পূর্ণ না মেশা পর্যন্ত কমপক্ষে ১ মিনিট ধরে ঝাঁকান।সাসপেনশন পরিমাপের জন্য পরিমাপক কাপ অথবা ড্রপার ব্যবহার করুন।তৈরীকৃত সাপেনশন রেফ্রিজারেটরে রেখে ১৪ দিনের মধ্যে সেবন করতে হবে। প্রতিবার সেবনের পূর্বে বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে। | ২৫° সে. এর নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুল্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। সাসপেনশনের জন্য: তৈরীকৃত সাসপেনশন ১৪ দিন পর্যন্ত ২° থেকে ৮°সে. তাপমাত্রায় রেখে সেবন করা যাবে। | বৃক্কীয় অকার্যকর রোগী-সিআর.সিএল. ৫ থেকে ২৯ মিলি/মিনিট: ২.২৫ মিলিগ্রাম/কেজি বা ১০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যসিআর.সিএল. ৩০ থেকে ৪৯ মিলি/মিনিট: ৪.৫ মিলিগ্রাম / কেজি বা ২০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যহেপাটিক অকার্যকর রোগী: ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই। | Ceftibuten is the dihydrate salt of Ceftibuten, is a semi-synthetic Cephalosporin antibiotic for oral administration. Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis. | null | null | Otitis Media-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysTonsillitis/Pharyngitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysBronchitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysCystitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPneumonia-Adult Dosage: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysSinusitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysUrinary tract Infection-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 days | Theophylline & Antacid do not alter the pharmacokinetic profile of Cefamax. Ranitidine increases the Cmax & AUC of Cefamax. | Ceftibuten is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics. | Nausea, headache, diarrhea, dyspepsia, dizziness, abdominal pain, vomiting. | Pregnancy Category B. There are no controlled data on the use of Ceftibuten in pregnant women. Ceftibuten should be used in pregnancy only when the benefit clearly outweighs the risk. It is not known whether Ceftibuten (recommended dosage) is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be excercised when Ceftibuten is administered to nursing women. | As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged treatment may result in the possible emergence and overgrowth of resistant organisms. Careful observation of the patient is essential. The dose of Cefamax may require adjustment in patients with varying degrees of renal insufficiency. Cefamax should be prescribed with caution to individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | null | Third generation Cephalosporins | The small bottle contains purified water and large bottle contains granulesPour the purified water completely into large bottleTighten the cap of large bottle and shake the bottle for at least one minuteUse a measuring cup or dropper for reconstituted suspensionPrepared suspension to be consumed within 14 days of preparation if kept in a refrigerator. Shake the bottle well each time before use. | Store below 25°C, protected from light and moisture. For Suspension: After reconstitution, the suspension may be used for 14 days while stored at 2° to 8°C. Keep out of reach of children. | Renal Impairment-CrCl 5 to 29 ml/min: 2.25 mg/kg or 100 mg orally once a dayCrCl 30 to 49 ml/min: 4.5 mg/kg or 200 mg orally once a dayHepatic Impairment: Dose adjustment is not necessary. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'থিওফাইলিন এবং এন্টাসিড এর সাথে ব্যবহারে ফার্মাকোকাইনেটিক্স এর কোন পরিবর্তন হয় না। রেনিটিডিন সেফটিবিউটেনের Cmax এবং AUC বৃদ্ধি করে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30134/cefamax-ds-180-mg-suspension | Cefamax D | null | 180 mg/5 ml | ৳ 800.00 | Ceftibuten Dihydrate | সেফটিবিউটেন হচ্ছে সেফটিবিউটেন ডাইহাইড্রেট-এর সল্ট যা মুখে সেব্য এক ধরনের সেমি-সিনথেটিক সেফালোসপরিন। সেফটিবিউটেন ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর এর অপরিহার্য টার্গেট প্রোটিন এর সাথে সংযুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ানাশক হিসেবে কাজ করে। এইভাবে সংযুক্ত হয়ে এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর সংশ্লেষণ বন্ধ করে দেয়। | null | null | null | ওটাইটিস মিডিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যটনসিলাইটিস / ফ্যারেঞ্জাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যব্রঙ্কাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যসিস্টাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যনিউমোনিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ২০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ২০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যসাইনোসাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যমূত্রনালীর সংক্রমণ-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্য | সেফটিবিউটেন নিম্নবর্ণিত রোগের ক্ষেত্রে নির্দেশিত:তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস: হিমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি), মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া (পেনিসিলিন সাসেপটেবল প্রজাতি) দ্বারা সৃষ্ট।তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত মধ্যকর্ণের প্রদাহ: হিমমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি, মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট।ফেরিনজাইটিস এবং টনসিলাইটিস: স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট। | সেফটিবিউটেন অথবা সেফালোসপরিন গ্রুপের এন্টিবায়োটিক এর প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | বমি-বমি ভাব, পাতলা পায়খানা, মাথাব্যথা, অগ্নিমান্দ্য, মাথা ঘোরা, পেটে ব্যথা, বমি। | গর্ভাবস্থা বিভাগ বি। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে সেফটিবিউটেন ব্যবহার সম্পর্কে কোন নিয়ন্ত্রিত ডেটা নেই। গর্ভাবস্থায় সেফটিবিউটেন কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সুবিধাটি পরিষ্কারভাবে বুঝা যায়। সেফটিবিউটেন এর প্রস্তাবিত ডোজ মায়ের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেকগুলি ওষুধ মায়ের দুধে নিষ্কাশিত হয়, সেফটিবিউটেন নার্সিং মহিলাদের দিতে হলে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | অন্য ব্রড-স্পেক্ট্রাম এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের ফলে জীবানুর অতিবৃদ্ধি বা প্রতিরোধের কারণে দীর্ঘ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। রোগীর সতর্ক পর্যবেক্ষন অপরিহার্য। চিকিৎসাকালীন সময়ে সুপার ইনফেকশন হলে যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত। বৃক্কীয় সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের জন্য সেবনমাত্রা সমন্বয় করতে হবে। গ্যাস্ট্রোইনটেসটাইনাল রোগীদের বিশেষ করে যাদের কোলাইটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ওষুধটি সেবন করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি এবং বড় বোতলে রয়েছে সাসপেনশন তৈরির পাউডার।ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি বড় বোতলে ঢালুন।বোতলের মুখ বন্ধ করে সম্পূর্ণ না মেশা পর্যন্ত কমপক্ষে ১ মিনিট ধরে ঝাঁকান।সাসপেনশন পরিমাপের জন্য পরিমাপক কাপ অথবা ড্রপার ব্যবহার করুন।তৈরীকৃত সাপেনশন রেফ্রিজারেটরে রেখে ১৪ দিনের মধ্যে সেবন করতে হবে। প্রতিবার সেবনের পূর্বে বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে। | ২৫° সে. এর নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুল্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। সাসপেনশনের জন্য: তৈরীকৃত সাসপেনশন ১৪ দিন পর্যন্ত ২° থেকে ৮°সে. তাপমাত্রায় রেখে সেবন করা যাবে। | বৃক্কীয় অকার্যকর রোগী-সিআর.সিএল. ৫ থেকে ২৯ মিলি/মিনিট: ২.২৫ মিলিগ্রাম/কেজি বা ১০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যসিআর.সিএল. ৩০ থেকে ৪৯ মিলি/মিনিট: ৪.৫ মিলিগ্রাম / কেজি বা ২০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যহেপাটিক অকার্যকর রোগী: ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই। | Ceftibuten is the dihydrate salt of Ceftibuten, is a semi-synthetic Cephalosporin antibiotic for oral administration. Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis. | null | null | Otitis Media-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysTonsillitis/Pharyngitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysBronchitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysCystitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPneumonia-Adult Dosage: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysSinusitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysUrinary tract Infection-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 days | Theophylline & Antacid do not alter the pharmacokinetic profile of Cefamax DS. Ranitidine increases the Cmax & AUC of Cefamax DS. | Ceftibuten is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics. | Nausea, headache, diarrhea, dyspepsia, dizziness, abdominal pain, vomiting. | Pregnancy Category B. There are no controlled data on the use of Ceftibuten in pregnant women. Ceftibuten should be used in pregnancy only when the benefit clearly outweighs the risk. It is not known whether Ceftibuten (recommended dosage) is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be excercised when Ceftibuten is administered to nursing women. | As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged treatment may result in the possible emergence and overgrowth of resistant organisms. Careful observation of the patient is essential. The dose of Cefamax DS may require adjustment in patients with varying degrees of renal insufficiency. Cefamax DS should be prescribed with caution to individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. | null | Third generation Cephalosporins | The small bottle contains purified water and large bottle contains granulesPour the purified water completely into large bottleTighten the cap of large bottle and shake the bottle for at least one minuteUse a measuring cup or dropper for reconstituted suspensionPrepared suspension to be consumed within 14 days of preparation if kept in a refrigerator. Shake the bottle well each time before use. | Store below 25°C, protected from light and moisture. For Suspension: After reconstitution, the suspension may be used for 14 days while stored at 2° to 8°C. Keep out of reach of children. | Renal Impairment-CrCl 5 to 29 ml/min: 2.25 mg/kg or 100 mg orally once a dayCrCl 30 to 49 ml/min: 4.5 mg/kg or 200 mg orally once a dayHepatic Impairment: Dose adjustment is not necessary. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'থিওফাইলিন এবং এন্টাসিড এর সাথে ব্যবহারে ফার্মাকোকাইনেটিক্স এর কোন পরিবর্তন হয় না। রেনিটিডিন সেফটিবিউটেনের Cmax এবং AUC বৃদ্ধি করে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30136/cefazol-1-gm-injection | Cefazol | null | 1 gm/vial | ৳ 200.00 | Cefazolin Sodium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Cefazolin is a 1st generation broad spectrum parenteral Cephalosporin antibiotic.It interferes with the synthesis of bacterial cell wall by inhibiting transpeptidase enzyme. As a result the bacterial cell wall is weakened,the cell swells and then ruptures. | null | null | Adult DoseModerate to severe infection: 500 mg to 1 gm for every 6 to 8 hoursMild infections caused by susceptible Gram-positive cocci: 250 mg to 500 mg for every 8 hoursAcute uncomplicated urinary tract infections: 1 gm for every 12 hoursPneumococcal pneumonia: 500 mg for every 12 hoursSevere life-threatening infections (e.g. Endocarditis, Septicemia): 1 gm to 1.5 gm for every 6 hours. In rare instances, doses up to 12 gm per day can be usedPerioperative Prophylactic Use: To prevent postoperative infection in contaminated or potentially contaminated surgery, recommended doses are:1 gm IM or IV administered half hour to 1 hour prior to the start of surgery.For lengthy operative procedures (e.g. 2 hours or more), 500 mg to 1 gm IM or IV during surgery.500 mg to 1 gm IM or IV every 6 to 8 hours for 24 hours postoperatively.In surgery where the occurrence of infection may be particularly devastating (e.g. open-heart surgery and prosthetic arthroplasty), the prophylactic administration may be continued for 3 to 5 days following the completion of surgery. | Probenecid may decrease renal tubular secretion of Cephalosporins when used concurrently, resulting in increased and more prolonged Cephalosporin blood levels. | Cefazolin is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin group of Antibiotics. | Common side effects include:Injection site reactions (pain, swelling, skin rash, or a hard lump), diarrhea, stomach pain, stomach cramps, nausea, vomiting, loss of appetite, skin rash or itching, hives, white patches or sores inside the mouth or on the lips, vaginal itching or discharge,heartburn, gas,rectal itching,confusion, weakness, hypotension, drowsiness, headache and allergic reactions. | Pregnancy Category B. Cefazolin is present in very low concentrations in the milk of nursing mothers.Caution should be exercised when Cefazolin is administered to a nursing woman. | As with all Cephalosporins, Cefazol should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly Colitis.As with other β-lactam antibiotics, seizures may occur if inappropriately high doses are administered to patients with impaired renal function. | null | First generation Cephalosporins | The content of one vial is to be dissolved in 2 ml (for 500 mg IM/IV Injection) & 2.5 ml (for 1 gm IM/IV Injection) Water for Injection. | After reconstitution, Cefazol is stable for 24 hours at room temperature or for 10 days if stored under refrigeration (5°C). Reconstituted solution may range in color from pale yellow to yellow without a change in potency. | Patients with Impaired Renal Function:Creatinine clearance 35 to 54 ml/min: 1 unit dose (based on unit doses of 500 mg & 1 gm) Every 8 hoursCreatinine clearance 11 to 34 ml/min: ½ unit dose (based on unit doses of 500 mg & 1 gm) Every 12 hoursCreatinine clearance 10 ml/min: ½ unit dose (based on unit doses of 500 mg & 1 gm) Every 18 to 24 hoursPatients with Hepatic Insufficiency: No dosage adjustment is necessary in patients with hepatic insufficiency.Pediatric Dose: In pediatric patients, a total daily dosage of 25 to 50 mg per kg of body weight, divided into 3 or 4 equal doses, is effective for most mild to moderate infections. Total daily dosage may be increased to 100 mg per kg of body weight for severe infections. Safety for use in premature infants and in neonates has not been established. | {'Indications': 'Cefazol is indicated in the treatment of the following serious infections due to susceptible organisms: Respiratory Tract Infections, Urinary Tract Infections, Skin and Skin Structure Infections, Biliary Tract Infections, Bone and Joint Infections, Genital Infections, Septicemia, Endocarditis and Perioperative Prophylaxis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30135/cefazol-500-mg-injection | Cefazol | null | 500 mg/vial | ৳ 125.00 | Cefazolin Sodium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Cefazolin is a 1st generation broad spectrum parenteral Cephalosporin antibiotic.It interferes with the synthesis of bacterial cell wall by inhibiting transpeptidase enzyme. As a result the bacterial cell wall is weakened,the cell swells and then ruptures. | null | null | Adult DoseModerate to severe infection: 500 mg to 1 gm for every 6 to 8 hoursMild infections caused by susceptible Gram-positive cocci: 250 mg to 500 mg for every 8 hoursAcute uncomplicated urinary tract infections: 1 gm for every 12 hoursPneumococcal pneumonia: 500 mg for every 12 hoursSevere life-threatening infections (e.g. Endocarditis, Septicemia): 1 gm to 1.5 gm for every 6 hours. In rare instances, doses up to 12 gm per day can be usedPerioperative Prophylactic Use: To prevent postoperative infection in contaminated or potentially contaminated surgery, recommended doses are:1 gm IM or IV administered half hour to 1 hour prior to the start of surgery.For lengthy operative procedures (e.g. 2 hours or more), 500 mg to 1 gm IM or IV during surgery.500 mg to 1 gm IM or IV every 6 to 8 hours for 24 hours postoperatively.In surgery where the occurrence of infection may be particularly devastating (e.g. open-heart surgery and prosthetic arthroplasty), the prophylactic administration may be continued for 3 to 5 days following the completion of surgery. | Probenecid may decrease renal tubular secretion of Cephalosporins when used concurrently, resulting in increased and more prolonged Cephalosporin blood levels. | Cefazolin is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin group of Antibiotics. | Common side effects include:Injection site reactions (pain, swelling, skin rash, or a hard lump), diarrhea, stomach pain, stomach cramps, nausea, vomiting, loss of appetite, skin rash or itching, hives, white patches or sores inside the mouth or on the lips, vaginal itching or discharge,heartburn, gas,rectal itching,confusion, weakness, hypotension, drowsiness, headache and allergic reactions. | Pregnancy Category B. Cefazolin is present in very low concentrations in the milk of nursing mothers.Caution should be exercised when Cefazolin is administered to a nursing woman. | As with all Cephalosporins, Cefazol should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly Colitis.As with other β-lactam antibiotics, seizures may occur if inappropriately high doses are administered to patients with impaired renal function. | null | First generation Cephalosporins | The content of one vial is to be dissolved in 2 ml (for 500 mg IM/IV Injection) & 2.5 ml (for 1 gm IM/IV Injection) Water for Injection. | After reconstitution, Cefazol is stable for 24 hours at room temperature or for 10 days if stored under refrigeration (5°C). Reconstituted solution may range in color from pale yellow to yellow without a change in potency. | Patients with Impaired Renal Function:Creatinine clearance 35 to 54 ml/min: 1 unit dose (based on unit doses of 500 mg & 1 gm) Every 8 hoursCreatinine clearance 11 to 34 ml/min: ½ unit dose (based on unit doses of 500 mg & 1 gm) Every 12 hoursCreatinine clearance 10 ml/min: ½ unit dose (based on unit doses of 500 mg & 1 gm) Every 18 to 24 hoursPatients with Hepatic Insufficiency: No dosage adjustment is necessary in patients with hepatic insufficiency.Pediatric Dose: In pediatric patients, a total daily dosage of 25 to 50 mg per kg of body weight, divided into 3 or 4 equal doses, is effective for most mild to moderate infections. Total daily dosage may be increased to 100 mg per kg of body weight for severe infections. Safety for use in premature infants and in neonates has not been established. | {'Indications': 'Cefazol is indicated in the treatment of the following serious infections due to susceptible organisms: Respiratory Tract Infections, Urinary Tract Infections, Skin and Skin Structure Infections, Biliary Tract Infections, Bone and Joint Infections, Genital Infections, Septicemia, Endocarditis and Perioperative Prophylaxis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30138/cefazone-2-gm-injection | Cefaz | null | 2 gm/vial | ৳ 400.00 | Cefoperazone Sodium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Cefoperazone is a bactericidal Cephalosporin antibiotic which is resistant to most beta-lactamases and active against a wide range of aerobic & anaerobic, Gram positive & Gram negative bacteria. The bactericidal action of Cefoperazone results from the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Cefoperazone has a high degree of stability in the presence of beta-lactamases produced by most Gram negative pathogens. Cefoperazone is usually active against organisms which are resistant to other beta-lactam antibiotics because of beta-lactamase production. | null | null | Sterile Cefoperazone Sodium can be administered by IM or IV injection (following dilution).Adult: 2 to 4 grams per day administered in equally divided doses every 12 hours. In severe infections or infections caused by less sensitive organisms, the total daily dose and/or frequency may be increased. Patients have been successfully treated with a total daily dosage of 6-12 grams divided into 2,3, or 4 administrations ranging from 1.5 to 4 grams per dose. When treating infections caused by Streptococcus pyogenes, therapy should be continued for at least 10 days. | null | Cefoperazone is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin-class of antibiotics. | Hypersensitivity: As with all Cephalosporins, hypersensitivity manifested by skin reactions (1 patient in 45), drug fever (1 in 260), or a change in Coombs’ test (1 in 60) has been reported. These reactions are more likely to occur in patients with a history of allergies, particularly to Penicillin. | Pregnancy Category B.This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Only low concentrations of Cefoperazone is excreted in human milk. Although Cefoperazone passes poorly into breast milk of nursing mothers, caution should be exercised when Cefoperazone is administered to a nursing woman. | Cefazone is extensively excreted in bile. The serum half-life of Cefazone is increased 2-4 fold in patients with hepatic disease and/or biliary obstruction. In general, total daily dosage above 4 gm should not be necessary in such patients. If higher dosages are used, serum concentrations should be monitored. | null | Third generation Cephalosporins | Cefazone for intravenous or intramuscular use may be initially reconstituted with compatible solution. Solutions should be allowed to stand after reconstitution to allow any foaming to dissipate to permit visual inspection for complete solubilization. Vigorous and prolonged agitation may be necessary to solubilize Cefazone in higher concentrations (above 333 mg Cefazone/ml). The maximum solubility of Cefazone is approximately 475 mg Cefazone/ml of compatible diluent. | Cefazone is to be stored in a dry place, below 25°C and protected from light prior to reconstitution. The reconstituted solution may be stored for 24 hours if kept in room temperature (below 25°C). | Children use: Safety and effectiveness in children have not been established.Geriatric use: Reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy. | {'Indications': 'Cefazone is indicated for the treatment of the following infections when caused by susceptible organisms: Respiratory Tract Infections, Peritonitis & Other Intra-abdominal Infections, Bacterial Septicemia, Skin and Skin Structures Infections, Pelvic Inflammatory Disease, Endometritis & Other Infections of the Female Genital Tract, Urinary Tract Infections, Enterococcal Infections etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30137/cefazone-1-gm-injection | Cefaz | null | 1 gm/vial | ৳ 250.00 | Cefoperazone Sodium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Cefoperazone is a bactericidal Cephalosporin antibiotic which is resistant to most beta-lactamases and active against a wide range of aerobic & anaerobic, Gram positive & Gram negative bacteria. The bactericidal action of Cefoperazone results from the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Cefoperazone has a high degree of stability in the presence of beta-lactamases produced by most Gram negative pathogens. Cefoperazone is usually active against organisms which are resistant to other beta-lactam antibiotics because of beta-lactamase production. | null | null | Sterile Cefoperazone Sodium can be administered by IM or IV injection (following dilution).Adult: 2 to 4 grams per day administered in equally divided doses every 12 hours. In severe infections or infections caused by less sensitive organisms, the total daily dose and/or frequency may be increased. Patients have been successfully treated with a total daily dosage of 6-12 grams divided into 2,3, or 4 administrations ranging from 1.5 to 4 grams per dose. When treating infections caused by Streptococcus pyogenes, therapy should be continued for at least 10 days. | null | Cefoperazone is contraindicated in patients with known allergy to the Cephalosporin-class of antibiotics. | Hypersensitivity: As with all Cephalosporins, hypersensitivity manifested by skin reactions (1 patient in 45), drug fever (1 in 260), or a change in Coombs’ test (1 in 60) has been reported. These reactions are more likely to occur in patients with a history of allergies, particularly to Penicillin. | Pregnancy Category B.This drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Only low concentrations of Cefoperazone is excreted in human milk. Although Cefoperazone passes poorly into breast milk of nursing mothers, caution should be exercised when Cefoperazone is administered to a nursing woman. | Cefazone is extensively excreted in bile. The serum half-life of Cefazone is increased 2-4 fold in patients with hepatic disease and/or biliary obstruction. In general, total daily dosage above 4 gm should not be necessary in such patients. If higher dosages are used, serum concentrations should be monitored. | null | Third generation Cephalosporins | Cefazone for intravenous or intramuscular use may be initially reconstituted with compatible solution. Solutions should be allowed to stand after reconstitution to allow any foaming to dissipate to permit visual inspection for complete solubilization. Vigorous and prolonged agitation may be necessary to solubilize Cefazone in higher concentrations (above 333 mg Cefazone/ml). The maximum solubility of Cefazone is approximately 475 mg Cefazone/ml of compatible diluent. | Cefazone is to be stored in a dry place, below 25°C and protected from light prior to reconstitution. The reconstituted solution may be stored for 24 hours if kept in room temperature (below 25°C). | Children use: Safety and effectiveness in children have not been established.Geriatric use: Reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy. | {'Indications': 'Cefazone is indicated for the treatment of the following infections when caused by susceptible organisms: Respiratory Tract Infections, Peritonitis & Other Intra-abdominal Infections, Bacterial Septicemia, Skin and Skin Structures Infections, Pelvic Inflammatory Disease, Endometritis & Other Infections of the Female Genital Tract, Urinary Tract Infections, Enterococcal Infections etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7711/cefotime-1-gm-injection | Cefotim | null | 1 gm/10 ml | ৳ 150.00 | Cefotaxime | null | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক: মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সংক্রমণের ক্ষেত্রে ১ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা অন্তর। তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে মাত্রা দিনে ১২ গ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে যা ৩-৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।শিশু: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা./কেজি/দিন, ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।নবজাতক: নির্দেশিত মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে। | সেফোটেক্সিম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত- তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কিয়েকট্যাসিস, ফুসফুসে পানি জমা এবং অপারেশন পরবর্তী চেস্ট ইনফেকশনস, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী পায়েলোনেফ্রাইটিস, মূত্রাশয়ের প্রদাহ এবং লক্ষণহীন ব্যাকটেরিইউরিয়া, কোষ প্রদাহ, পেরিটোনাইটিস এবং ইনফেকশন জনিত ক্ষতি; অস্টিওমায়েলাইটিস, সেপটিক আর্থ্রাইটিস, গনোরিয়া, মেনিনজাইটিস এবং অন্যান্য সংবেদনশীল সংক্রমণ, যেখানে এন্টিবায়োটিক দ্বারা চিকিৎসার ফলে সুফল পাওয়া যায় এবং প্রতিরোধক চিকিৎসায়, প্রতিরোধক হিসেবে সেফোটেক্সিম দেয়া হলে সার্জারি পরবর্তী সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কমে যায়। | সংবেদনশীল রোগীদের এটা দেয়া উচিত নয় | সেফোটেক্সিম একটি সহনীয় ওষুধ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ক্যানডিডিয়েসিস, র্যাশ, যকৃতের ট্রান্সঅ্যামাইনেজ অথবা অ্যালকালাই ফসফেট এর মৃদু বৃদ্ধি এবং ডায়রিয়া। | গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়তার উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা উচিত। সেফালোস্পোরিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় বলে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | বৃক্কের অকার্যকারিতায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C. | null | Cefotaxime binds to 1 or more of the penicillin binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death. Cefotaxime is a broad spectrum bactericidal 3rd generation parenteral cephalosporin antibiotic. Cefotaxime is exceptionally active against gram-negative organisms sensitive or resistant to first or second generation cephalosporins. It is similar to other cephalosporins in activity against gram-positive bacteria. | null | null | Adults: The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 gm every 12 hourly. However, dosage may be varied according to the severity of infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. In severe infections dosage may be increased up to 12 gm daily given in 3 or 4 divided doses. For infections caused by sensitive Pseudomonas spp. daily doses of greater than 6 gm will usually be requiredChildren: The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. However, in very severe infections doses of up to 200 mg/kg/day may be required.Neonates: The recommended dosage is 50 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.Dosage in gonorrhoea: 500 mg as a single dose. | Increased nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of cephalosporins and aminoglycoside antibiotics. | Cefotaxime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to cefotaxime or the cephalosporin group of antibiotics. | Adverse reactions to Cefotime have occurred relatively infrequently and have generally been mild and transient. Effects reported include candidiasis, rashes, fever, transient rises in liver transaminase and/or alkaline phosphatase and diarrhoea. As with all cephalosporins, pseudomembranous colitis may rarely occur during treatment. If this occurs the drug should be stopped and specific treatment instituted.As with other cephalosporins, changes in renal function have been rarely observed with high doses of Cefotime. Administration of high doses of cephalosporins particularly in patients with renal insufficiency may result in encephalopathy. Hypersensitivity reactions have been reported, these include skin rashes, drug fever and very rarely anaphylaxis. | Although studies in animals have not shown any adverse effect on the developing foetus, the safety of Cefotaxime in human pregnancy has not been established. Consequently, Cefotaxime should not be administered during pregnancy especially during first trimester, without carefully weighing the expected benefit against possible risks. Cefotaxime is excreted in the milk. | Cefotime should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. Because high and prolonged antibiotic concentrations can occur from usual doses in patients with transient or persistent reduction of urinary output because of renal insufficiency, the total daily dosage should be reduced when Cefotime is administered to such patients. Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of infection, and susceptibility of the causative organism. There is no clinical evidence supporting the necessity of changing the dosage of Cefotime in patients with even profound renal dysfunction. | null | Third generation Cephalosporins | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C. | Dosage in renal impairment: Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of Cefotime in severe renal failure (GFR<5 ml/min = serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 gm, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing. In all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of infection and the general condition of the patient. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য সেফালোস্পোরিন এবং এমাইনোগ্লুাইকোসাইড জাতীয় এন্টিবায়োটিক এর সাথে দিলে নেফ্রোটক্সিসিটি এর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পেতে পারে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7710/cefotime-500-mg-injection | Cefotim | null | 500 mg/10 ml | ৳ 76.00 | Cefotaxime | null | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক: মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সংক্রমণের ক্ষেত্রে ১ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা অন্তর। তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে মাত্রা দিনে ১২ গ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে যা ৩-৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।শিশু: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা./কেজি/দিন, ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।নবজাতক: নির্দেশিত মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে। | সেফোটেক্সিম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত- তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কিয়েকট্যাসিস, ফুসফুসে পানি জমা এবং অপারেশন পরবর্তী চেস্ট ইনফেকশনস, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী পায়েলোনেফ্রাইটিস, মূত্রাশয়ের প্রদাহ এবং লক্ষণহীন ব্যাকটেরিইউরিয়া, কোষ প্রদাহ, পেরিটোনাইটিস এবং ইনফেকশন জনিত ক্ষতি; অস্টিওমায়েলাইটিস, সেপটিক আর্থ্রাইটিস, গনোরিয়া, মেনিনজাইটিস এবং অন্যান্য সংবেদনশীল সংক্রমণ, যেখানে এন্টিবায়োটিক দ্বারা চিকিৎসার ফলে সুফল পাওয়া যায় এবং প্রতিরোধক চিকিৎসায়, প্রতিরোধক হিসেবে সেফোটেক্সিম দেয়া হলে সার্জারি পরবর্তী সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কমে যায়। | সংবেদনশীল রোগীদের এটা দেয়া উচিত নয় | সেফোটেক্সিম একটি সহনীয় ওষুধ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ক্যানডিডিয়েসিস, র্যাশ, যকৃতের ট্রান্সঅ্যামাইনেজ অথবা অ্যালকালাই ফসফেট এর মৃদু বৃদ্ধি এবং ডায়রিয়া। | গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়তার উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা উচিত। সেফালোস্পোরিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় বলে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | বৃক্কের অকার্যকারিতায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C. | null | Cefotaxime binds to 1 or more of the penicillin binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death. Cefotaxime is a broad spectrum bactericidal 3rd generation parenteral cephalosporin antibiotic. Cefotaxime is exceptionally active against gram-negative organisms sensitive or resistant to first or second generation cephalosporins. It is similar to other cephalosporins in activity against gram-positive bacteria. | null | null | Adults: The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 gm every 12 hourly. However, dosage may be varied according to the severity of infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. In severe infections dosage may be increased up to 12 gm daily given in 3 or 4 divided doses. For infections caused by sensitive Pseudomonas spp. daily doses of greater than 6 gm will usually be requiredChildren: The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. However, in very severe infections doses of up to 200 mg/kg/day may be required.Neonates: The recommended dosage is 50 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.Dosage in gonorrhoea: 500 mg as a single dose. | Increased nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of cephalosporins and aminoglycoside antibiotics. | Cefotaxime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to cefotaxime or the cephalosporin group of antibiotics. | Adverse reactions to Cefotime have occurred relatively infrequently and have generally been mild and transient. Effects reported include candidiasis, rashes, fever, transient rises in liver transaminase and/or alkaline phosphatase and diarrhoea. As with all cephalosporins, pseudomembranous colitis may rarely occur during treatment. If this occurs the drug should be stopped and specific treatment instituted.As with other cephalosporins, changes in renal function have been rarely observed with high doses of Cefotime. Administration of high doses of cephalosporins particularly in patients with renal insufficiency may result in encephalopathy. Hypersensitivity reactions have been reported, these include skin rashes, drug fever and very rarely anaphylaxis. | Although studies in animals have not shown any adverse effect on the developing foetus, the safety of Cefotaxime in human pregnancy has not been established. Consequently, Cefotaxime should not be administered during pregnancy especially during first trimester, without carefully weighing the expected benefit against possible risks. Cefotaxime is excreted in the milk. | Cefotime should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. Because high and prolonged antibiotic concentrations can occur from usual doses in patients with transient or persistent reduction of urinary output because of renal insufficiency, the total daily dosage should be reduced when Cefotime is administered to such patients. Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of infection, and susceptibility of the causative organism. There is no clinical evidence supporting the necessity of changing the dosage of Cefotime in patients with even profound renal dysfunction. | null | Third generation Cephalosporins | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C. | Dosage in renal impairment: Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of Cefotime in severe renal failure (GFR<5 ml/min = serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 gm, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing. In all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of infection and the general condition of the patient. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য সেফালোস্পোরিন এবং এমাইনোগ্লুাইকোসাইড জাতীয় এন্টিবায়োটিক এর সাথে দিলে নেফ্রোটক্সিসিটি এর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পেতে পারে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/7711/cefotime-1-gm-injection | Cefotim | null | 1 gm/10 ml | ৳ 150.00 | Cefotaxime | null | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক: মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সংক্রমণের ক্ষেত্রে ১ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা অন্তর। তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে মাত্রা দিনে ১২ গ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে যা ৩-৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।শিশু: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা./কেজি/দিন, ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।নবজাতক: নির্দেশিত মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে। | সেফোটেক্সিম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত- তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কিয়েকট্যাসিস, ফুসফুসে পানি জমা এবং অপারেশন পরবর্তী চেস্ট ইনফেকশনস, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী পায়েলোনেফ্রাইটিস, মূত্রাশয়ের প্রদাহ এবং লক্ষণহীন ব্যাকটেরিইউরিয়া, কোষ প্রদাহ, পেরিটোনাইটিস এবং ইনফেকশন জনিত ক্ষতি; অস্টিওমায়েলাইটিস, সেপটিক আর্থ্রাইটিস, গনোরিয়া, মেনিনজাইটিস এবং অন্যান্য সংবেদনশীল সংক্রমণ, যেখানে এন্টিবায়োটিক দ্বারা চিকিৎসার ফলে সুফল পাওয়া যায় এবং প্রতিরোধক চিকিৎসায়, প্রতিরোধক হিসেবে সেফোটেক্সিম দেয়া হলে সার্জারি পরবর্তী সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কমে যায়। | সংবেদনশীল রোগীদের এটা দেয়া উচিত নয় | সেফোটেক্সিম একটি সহনীয় ওষুধ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ক্যানডিডিয়েসিস, র্যাশ, যকৃতের ট্রান্সঅ্যামাইনেজ অথবা অ্যালকালাই ফসফেট এর মৃদু বৃদ্ধি এবং ডায়রিয়া। | গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়তার উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা উচিত। সেফালোস্পোরিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় বলে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | বৃক্কের অকার্যকারিতায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। | null | Third generation Cephalosporins | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C. | null | Cefotaxime binds to 1 or more of the penicillin binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death. Cefotaxime is a broad spectrum bactericidal 3rd generation parenteral cephalosporin antibiotic. Cefotaxime is exceptionally active against gram-negative organisms sensitive or resistant to first or second generation cephalosporins. It is similar to other cephalosporins in activity against gram-positive bacteria. | null | null | Adults: The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 gm every 12 hourly. However, dosage may be varied according to the severity of infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. In severe infections dosage may be increased up to 12 gm daily given in 3 or 4 divided doses. For infections caused by sensitive Pseudomonas spp. daily doses of greater than 6 gm will usually be requiredChildren: The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. However, in very severe infections doses of up to 200 mg/kg/day may be required.Neonates: The recommended dosage is 50 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.Dosage in gonorrhoea: 500 mg as a single dose. | Increased nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of cephalosporins and aminoglycoside antibiotics. | Cefotaxime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to cefotaxime or the cephalosporin group of antibiotics. | Adverse reactions to Cefotime have occurred relatively infrequently and have generally been mild and transient. Effects reported include candidiasis, rashes, fever, transient rises in liver transaminase and/or alkaline phosphatase and diarrhoea. As with all cephalosporins, pseudomembranous colitis may rarely occur during treatment. If this occurs the drug should be stopped and specific treatment instituted.As with other cephalosporins, changes in renal function have been rarely observed with high doses of Cefotime. Administration of high doses of cephalosporins particularly in patients with renal insufficiency may result in encephalopathy. Hypersensitivity reactions have been reported, these include skin rashes, drug fever and very rarely anaphylaxis. | Although studies in animals have not shown any adverse effect on the developing foetus, the safety of Cefotaxime in human pregnancy has not been established. Consequently, Cefotaxime should not be administered during pregnancy especially during first trimester, without carefully weighing the expected benefit against possible risks. Cefotaxime is excreted in the milk. | Cefotime should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. Because high and prolonged antibiotic concentrations can occur from usual doses in patients with transient or persistent reduction of urinary output because of renal insufficiency, the total daily dosage should be reduced when Cefotime is administered to such patients. Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of infection, and susceptibility of the causative organism. There is no clinical evidence supporting the necessity of changing the dosage of Cefotime in patients with even profound renal dysfunction. | null | Third generation Cephalosporins | null | Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C. | Dosage in renal impairment: Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of Cefotime in severe renal failure (GFR<5 ml/min = serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 gm, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing. In all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of infection and the general condition of the patient. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য সেফালোস্পোরিন এবং এমাইনোগ্লুাইকোসাইড জাতীয় এন্টিবায়োটিক এর সাথে দিলে নেফ্রোটক্সিসিটি এর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পেতে পারে।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30131/celbarin-200-mg-capsule | barin | null | 200 mg | ৳ 35.00 | Ribavirin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ribavirin is a synthetic nucleoside which has inhibitory action against respiratory syncytial virus, influenza virus and herpes simplex virus. The mechanism of action is not clear. It may act at several sites including cellular enzymes to interfere with viral nucleic acid synthesis. The mono- and triphosphate derivatives are known to be responsible for the antiviral action of the compound. | null | null | The recommended duration of treatment for patients previously untreated with interferon is 24 to 48 weeks. After 24 weeks of treatment virologic response should be assessed. Treatment discontinuation should be considered in any patient who has not achieved an HCV RNA below the limit of detection of the assay by 24 weeks. There are no safety and efficacy data on treatment for longer than 48 weeks in the previously untreated patient population. In patients who relapse following interferon therapy, the recommended duration of treatment is 24 weeks. There are no safety and efficacy data on treatment for longer than 24 weeks in the relapse patient populations.Ribavirin + Interferon:Genotype Ribavirin Daily Interferon alpha-2a Duration or interferon alpha-2b.All <75 kg:(400+600) mg 3 MIU 3 times weekly 48 weeks Genotypes subcutaneously (Genotype1&4)>75 kg:(600+600) mg 24 weeks (Genotype2&3)Ribavirin + Peg-Interferon:Genotype Ribavirin Daily Peg-Interferon alpha-2a Duration or Peg-interferon alpha-2b:1 & 4 < 75 kg: (400+600) mg 180 gm once weekly 48 weeks> 75 kg: (600+600) mg subcutaneously 2 & 3 (400+400) mg 24 weeksRibavirin may be administered without regard to food, but should be administered in a consistent manner. Drink plenty of water while being treated with this medication; drinking water will decrease the risk of serious side effects. | Nucleoside reverse transcriptase inhibitors or reduce dose or discontinue interferon, Celbarin or both with worsening toxicitiesAzathioprine: Concomitant use of azathioprine with Celbarin has been reported to induce severe pancytopenia and may increase the risk of azathioprine-related myelotoxicity. | Women who are pregnant. Ribavirin may cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Ribavirin is contraindicated in women who are or may become pregnant. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus. Patients with hemoglobinopathies (e.g., thalassemia major or sickle-cell anemia). In combination with didanosine. Reports of fatal hepatic failure, as well as peripheral neuropathy, pancreatitis and symptomatic hyperlactatemia/lactic acidosis have been reported in clinical trials. | The most common adverse reactions in adults receiving combination therapy are psychiatric and central nervous system effects, severe ocular disorder, dental and periodontal disorders & growth inhibition in children and adolescents that may be irreversible in some patients. The most common adverse reactions in pediatric subjects were similar to those seen in adults. | PregnancyCategory X. Ribavirin produced significant embryocidal and/or teratogenic effects in all animal species in which adequate studies have been conducted. Malformations of the skull, palate, eye, jaw, limbs, skeleton and gastrointestinal tract were noted. The incidence and severity of teratogenic effects increased with escalation of the drug dose. Survival of fetuses and offspring was reduced.Nursing Mothers: It is not known whether Ribavirin is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk and to avoid any potential for serious adverse reactions in nursing infants from ribavirin, a decision should be made either to discontinue nursing or therapy with Ribavirin, based on the importance of the therapy to the mother. | Birth defects and fetal death with Celbarin: Do not use in pregnancy and for 6 months after treatment. Patients must have a negative pregnancy test prior to therapy, use at least 2 forms of contraception and undergo monthly pregnancy tests. For a male patient, it is very important for his female partner to avoid becoming pregnant during treatment and during the 7 months after treatment and do not have sex with a pregnant women. | null | Hepatic viral infections (Hepatitis C) | null | Keep out of the reach of children. Keep in a cool & dry place. Protect from light. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of Celbarin in combination with Peginterferon has not been established in pediatric patients below the age of 3 years.Geriatric Use: The risk of toxic reactions to Celbarin may be greater in patients with impaired renal function. The dose of Celbarin should be reduced in patients with creatinine clearance less than or equal to 50 ml/min; and the dose of Interferon should be reduced in patients with creatinine clearance less than 30 ml/min. | {'Indications': 'Celbarin is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) virus infection in combination with other antiviral drugs in patients with compensated liver disease not previously treated with interferon alpha and in adult CHC patients coinfected with HIV. Celbarin should not be used alone.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3889/cenolon-40-mg-injection | Cenol | null | 40 mg/ml | ৳ 75.00 | Triamcinolone Acetonide (Injection) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Triamcinolone Acetonide occurs as a white to cream-colored, crystalline powder having not more than a slight odor and is practically insoluble in water and very soluble in alcohol. It is a synthetic glucocorticoid corticosteroid with anti-inflammatory action. This formulation is suitable for intramuscular and intra-articular use only.Glucocorticoids, naturally occurring and synthetic, are adrenocortical steroids that are readily absorbed from the gastrointestinal tract. Naturally occurring glucocorticoids (e.g. hydrocortisone), which also have salt-retaining properties, are used as replacement therapy in adrenocortical deficiency states. Synthetic analogs such as triamcinolone are primarily used for their anti-inflammatory effects in disorders of many organ systems. Triamcinolone injection has an extended duration of effect which may be sustained over a period of several weeks. Studies indicate that following a single intramuscular dose of 60 mg to 100 mg of Triamcinolone Acetonide, adrenal suppression occurs within 24 to 48 hours and then gradually returns to normal, usually in 30 to 40 days. This finding correlates closely with the extended duration of therapeutic action achieved with the drug. | null | null | GeneralDosage: The initial dose of Triamcinolone injection may vary from 2.5 mg to 100 mg per day depending on the specific disease entity being treated. However, in certain overwhelming, acute, life-threatening situations, administration in dosages exceeding the usual dosages may be justified. Dosage requirements are variable and must be individualized on the basis of the disease under treatment and the response of the patient.Administration: Strict aseptic technique is mandatory. The vial should be shaken before use to ensure a uniform suspension. Prior to withdrawal, the suspension should be inspected for clumping or granular appearance (agglomeration).SystemicDosage: The suggested initial dose is 60 mg, injected deeply into the gluteal muscle. Atrophy of subcutaneous fat may occur if the injection is not properly given. Dosage is usually adjusted within the range of 40 mg to 80 mg, depending upon patient response and duration of relief. However, some patients may be well controlled on doses as low as 20 mg or less. Pediatric patients: The range of initial doses is 0.11 to 1.6 mg/kg/day in 3 or 4 divided doses.Administration: For systemic therapy, injection should be made deeply into the gluteal muscle. For adults, a minimum needle length of 11/2 inches is recommended. In obese patients, a longer needle may be required. Use alternative sites for subsequent injections.LocalDosage:Intra-articular administration: A single local injection of Triamcinolone Acetonide is frequently sufficient, but several injections may be needed for adequate relief of symptoms. Initial dose: 2.5 mg to 5 mg for smaller joints and from 5 mg to 15 mg for larger joints, depending on the specific disease entity being treated. For adults, doses up to 10 mg for smaller areas and up to 40 mg for larger areas have usually been sufficient. Single injections into several joints, up to a total of 80 mg, have been given.Administration: For treatment of joints, the usual intra-articular injection technique should be followed. If an excessive amount of synovial fluid is present in the joint, some, but not all, should be aspirated to aid in the relief of pain and to prevent undue dilution of the steroid. | Aminoglutethimide: Aminoglutethimide may lead to a loss of corticosteroid-induced adrenal suppression.Amphotericin B injection and potassium-depleting agents: When corticosteroids are administered concomitantly with potassium-depleting agents (ie, amphotericin B, diuretics), patients should be observed closely for development of hypokalemia. There have been cases reported in which concomitant use of amphotericin B and hydrocortisone was followed by cardiac enlargement and congestive heart failure.Antibiotics: Macrolide antibiotics have been reported to cause a significant decrease in corticosteroid clearance.Anticholinesterases: Concomitant use of anticholinesterase agents and corticosteroids may produce severe weakness in patients with myasthenia gravis. If possible, anticholinesterase agents should be withdrawn at least 24 hours before initiating corticosteroid therapy.Anticoagulants, oral: Coadministration of corticosteroids and warfarin usually results in inhibition of response to warfarin, although there have been some conflicting reports. Therefore, coagulation indices should be monitored frequently to maintain the desired anticoagulant effect.Antidiabetics: Because corticosteroids may increase blood glucose concentrations, dosage adjustments of antidiabetic agents may be required.Antitubercular drugs: Serum concentrations of isoniazid may be decreased.Cholestyramine: Cholestyramine may increase the clearance of corticosteroids.Cyclosporine: Increased activity of both cyclosporine and corticosteroids may occur when the two are used concurrently. Convulsions have been reported with this concurrent use.Digitalis glycosides: Patients on digitalis glycosides may be at increased risk of arrhythmias due to hypokalemia.Estrogens, including oral contraceptives: Estrogens may decrease the hepatic metabolism of certain corticosteroids, thereby increasing their effect.Hepatic enzyme inducers (eg, barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampin): Drugs which induce hepatic microsomal drug metabolizing enzyme activity may enhance the metabolism of corticosteroids and require that the dosage of the corticosteroid be increased.Ketoconazole: Ketoconazole has been reported to decrease the metabolism of certain corticosteroids by up to 60%, leading to an increased risk of corticosteroid side effects.Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs): Concomitant use of aspirin (or other nonsteroidal anti-inflammatory drugs) and corticosteroids increases the risk of gastrointestinal side effects. Aspirin should be used cautiously in conjunction with corticosteroids in hypoprothrombinemia. The clearance of salicylates may be increased with concurrent use of corticosteroids.Skin tests: Corticosteroids may suppress reactions to skin tests.Vaccines: Patients on prolonged corticosteroid therapy may exhibit a diminished response to toxoids and live or inactivated vaccines due to inhibition of antibody response. Corticosteroids may also potentiate the replication of some organisms contained in live attenuated vaccines. Routine administration of vaccines or toxoids should be deferred until corticosteroid therapy is discontinued if possible. | Triamcinolone injection is contraindicated in patients who are hypersensitive to any components of this product. Intramuscular corticosteroid preparations are contraindicated for idiopathic thrombocytopenic purpura. | The following adverse reactions may be associated with corticosteroid therapy:Allergic reactions: Anaphylactoid reaction, anaphylaxis, angioedema.Cardiovascular: Bradycardia, cardiac arrest, cardiac arrhythmias, cardiac enlargement, circulatory collapse, congestive heart failure, fat embolism, hypertension, tachycardia, thromboembolism, thrombophlebitis, vasculitis.Dermatologic: Acne, allergic dermatitis, cutaneous and subcutaneous atrophy, dry scaly skin purpura, rash, sterile abscess, striae, suppressed reactions to skin tests, thin fragile skin, thinning scalp hair, urticaria.Endocrine: Decreased carbohydrate and glucose tolerance, development of cushingoid state, glycosuria, hirsutism, hypertrichosis, increased requirements for insulin or oral hypoglycemic agents in diabetes, manifestations of latent diabetes mellitus, menstrual irregularities, secondary adrenocortical and pituitary unresponsiveness, suppression of growth in pediatric patients.Fluid and electrolyte disturbances: Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention, hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.Gastrointestinal: Abdominal distention, bowel/bladder dysfunction, elevation in serum liver enzyme levels, hepatomegaly, increased appetite, nausea, pancreatitis, peptic ulcer with possible perforation and hemorrhage, perforation of the small and large intestine, ulcerative esophagitis.Metabolic: Negative nitrogen balance due to protein catabolism.Musculoskeletal: Aseptic necrosis of femoral and humeral heads, calcinosis, Charcot-like arthropathy, loss of muscle mass, muscle weakness, osteoporosis, pathologic fracture of long bones, post injection flare, steroid myopathy, tendon rupture, vertebral compression fractures.Neurologic/Psychiatric: Convulsions, depression, emotional instability, euphoria, headache, increased intracranial pressure with papilledema usually following discontinuation of treatment, insomnia, mood swings, neuritis, neuropathy, paresthesia, personality changes, psychic disorders, vertigo. Arachnoiditis, meningitis, paraparesis/paraplegia and sensory disturbances have occurred after intrathecal administration.Ophthalmic: Exophthalmos, glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, rare instances of blindness associated with periocular injections. | Pregnancy Category C. Corticosteroids have been shown to be teratogenic in many species when given in doses equivalent to the human dose. Corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential Ask to the fetus. Systemically administered corticosteroids appear in human milk and could suppress growth, interfere with endogenous corticosteroid production, or cause other untoward effects. Caution should be exercised when corticosteroids are administered to a nursing woman. | General: Cenolon, like many other steroid formulations, is sensitive to heat. Therefore, it should not be autoclaved when it is desirable to sterilize the exterior of the vial. The lowest possible dose of corticosteroid should be used to control the condition under treatment. When reduction in dosage is possible, the reduction should be gradual. Since complications of treatment with glucocorticoids are dependent on the size of the dose and the duration of treatment, a risk/benefit decision most be made in each individual case as to dose and duration of treatment and as to whether daily or intermittent therapy should be used. Cardio-Renal As sodium retention with resultant edema and potassium loss may occur in patients receiving corticosteroids, these agents should be used with caution in patients with congestive heart failure, hypertension or renal insufficiency.Endocrine: Drug-induced secondary adrenocortical insufficiency may be minimized by gradual reduction of dosage. This type of relative insufficiency may persist for months after discontinuation of therapy; therefore, in any situation of stress occurring during that period, hormone therapy should be reinstituted. Since mineralocorticoid secretion may be impaired, salt and/or a mineralocorticoid should be administered concurrently.Gastrointestinal: Steroids should be used with caution in active or latent peptic ulcers, diverticulitis, fresh intestinal anastomoses, and nonspecific ulcerative colitis, since they may increase the risk of a perforation.Intra-articular Administration: Intra-articularly injected corticosteroids may be systemically absorbed. Appropriate examination of any joint fluid present is necessary to exclude a septic process.Musculoskeletal: Corticosteroids decrease bone formation and increase bone resorption both through their effect on calcium regulation (ie, decreasing absorption and increasing excretion) and inhibition of osteoblast function.Neuro-Psychiatric: Psychic derangements may appear when corticosteroids are used, ranging from euphoria, insomnia, mood swings, personality changes, and severe depression to frank psychotic manifestations. Also, existing emotional instability or psychotic tendencies may be aggravated by corticosteroids.Ophthalmic: Intraocular pressure may become elevated in some individuals. If steroid therapy is continued for more than 6 weeks, intraocular pressure should be monitored. | Treatment of acute overdosage is by supportive and symptomatic therapy. For chronic overdosage in the face of severe disease requiring continuous steroid therapy, the dosage of the corticosteroid may be reduced only temporarily or alternate day treatment may be introduced. | Corticosteroid, Glucocorticoids, Triamcinolone & Combined preparations | null | Store at controlled room temperature, 20-25°C, avoid freezing and protect from light. | Pediatric Use: Premature and low-birth-weight infants, as well as patients receiving high dosages, may be more likely to develop toxicity.Geriatric Use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between elderly subjects and younger subjects, and other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3907/cenolon-55-mcg-nasal-spray | Cenolon | Adults and children 12 years of age and older: The recommended dose is 220 µgm as 2 sprays in each nostril once daily. Once symptoms are controlled patients can be maintained on 110 µgm (1 spray in each nostril once daily). The minimum effective dose should be used to ensure continued control of symptoms.Pediatric Patients aged 6 to 12 years: The recommended dose is 110 µgm as 1 spray in each nostril once daily. Triamcinolone spray is not recommended for children under 6 years of age. | 55 mcg/spray | ৳ 200.00 | Triamcinolone Acetonide (Nasal Spray) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. Firstly, however, these glucocorticoids bind to the glucocorticoid receptors which translocate into the nucleus and bind DNA (GRE) and change genetic expression both positively and negatively. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.Triamcinolone Acetonide is a more potent derivative of Triamcinolone and is approximately 8 times more potent than prednisone. Corticosteroids are very effective in the treatment of allergic diseases in man. When given by intranasal spray, Triamcinolone Acetonide provides relief from allergy-induced watery nasal discharge (rhinorrhea), nasal congestion, postnasal drip, sneezing, and itching of the back of the throat. | null | How to use the Nasal Spray-Shake the bottle gently and remove the dust cover.Hold the spray with your forefinger and middle finger on either side of the nozzle and your thumb underneath the bottle. Press down until a fine spray appears. If using for the first time or if you have not used it for a week or more, press the nasal applicator several times until a fine moist comes out from the container.Gently blow the nose to clear the nostrils.Close one nostril and carefully insert the nasal applicator into the open nostril. Tilt your head forward slightly and keep the spray upright. Breathe in through your nose and while breathing in, press the white-collar of nasal applicator firmly down once to release a spray.Breathe out through your mouth.Repeat the above steps in the same/ other nostril for consecutive doses.Cleaning: The nasal spray should be cleaned at least once a week. The procedures are as follows-Remove the dust cover.Gently pull off the nasal applicator.Wash the applicator and dust cover in warm water.Shake off the excess water and leave to dry in a normal place. Avoid to apply additional heat.Gently push the applicator back on the top of the bottle and re-fix the dust cover. | null | null | No specific contraindications but caution is required in patients with hypersensitivity to any constituents of the formulation. | The most commonly reported adverse reactions in clinical trials with Cenolon included those involving mucous membranes of the nose & throat. The most prevalent adverse reactions considered are rhinitis, headache, & pharyngitis. The nasopharyngeal adverse effects included epistaxis, nasal irritation, dry mucous membrane, naso-sinus congestion and sneezing although these are seen as frequently with placebo. As with other nasally inhaled corticosteroids, nasal septal perforation has been reported. | There are no adequate and well controlled studies in pregnant women with Triamcinolone. Because animal studies indicate a teratogenic effect, Triamcinolone should be used during pregnancy if the potential benefit justifies the potential benefit to fetus. It is not known whether Triamcinolone is excreted in human breast milk. | If there is any reason to suppose that adrenal function is impaired, care must be taken while transferring patients from systemic steroid treatment to Cenolon. In clinical studies with Cenolon administered intranasally, the development of localized infections, on the nose, and pharynx with Candida albicans, has rarely occurred. When such an infection develops it may require treatment with appropriate local therapy and discontinuance of treatment with Cenolon. Because of the inhibitory effect of corticosteroids on wound healing in patients who have experienced recent nasal septal ulcers, nasal surgery of trauma, Cenolon should be used with caution until healing has occurred. | Like any other nasally administered corticosteroid, acute overdosing with Cenolon is unlikely in view of the total amount of active ingredient present | Corticosteroid, Glucocorticoids, Nasal Steroid Preparations | null | Store at a temperature not exceeding 25˚C. Protect from light and moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Cenolon nasal spray is indicated for the treatment and prophylaxis of the nasal symptoms of seasonal and perennial allergic rhinitis in adults and children 6 years of age and older.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33464/cenolon-01-oral-paste | Cenolon | null | 0.1% | ৳ 100.00 | Triamcinolone Acetonide (Dental Paste) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Like other topical corticosteroids, triamcinolone acetonide has anti-inflammatory, antipruritic, and vasoconstrictive properties. The mechanism of the anti-inflammatory activity of topical steroids, in general, is unclear. However, corticosteroids are thought to act by the induction of phospholipase A2 inhibitory proteins, collectively called lipocortins. It is postulated that these proteins control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes by inhibiting the release of their common precursor, arachidonic acid. Arachidonic acid is released from membrane phospholipids by phospholipase A2. | null | null | Press a small dab (about 1/4 inch) to the lesion until a thin film develops. A larger quantity may be required for coverage of some lesions. For optimal results use only enough to coat the lesion with a thin film. Do not rub in. Attempting to spread this preparation may result in a granular, gritty sensation and cause it to crumble. After application, however, a smooth, slippery film develops. The preparation should be applied at bedtime to permit steroid contact with the lesion throughout the night. Depending on the severity of symptoms, it may be necessary to apply the preparation two or three times a day, preferably after meals. If significant repair or regeneration has not occurred in seven days, further investigation is advisable. | null | Triamcinolone acetonide dental paste is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components of the preparation; it is also contraindicated in the presence of fungal, viral, or bacterial infections of the mouth or throat. | The following local adverse reactions may occur with corticosteroid-containing dental pastes: burning, itching, irritation, dryness, blistering or peeling not present prior to therapy, perioral dermatitis, allergic contact dermatitis, maceration of the oral mucosa, secondary infection, and atrophy of the oral mucosa. | Pregnancy Category C. Triamcinolone acetonide has been shown to induce teratogenic effects in several species. It is not known whether oral application of corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in breast milk. Caution should be exercised when corticosteroid- containing dental pastes are prescribed for a nursing woman. | Cenolon dental paste may cause local adverse reactions. If irritation develops, Cenolon dental paste should be discontinued and appropriate therapy instituted. Allergic contact sensitization with corticosteroids is usually diagnosed by observing failure to heal rather than noting a clinical exacerbation as with most topical products not containing corticosteroids. Such an observation should be corroborated with appropriate diagnostic patch testing.If concomitant mucosal infections are present or develop, an appropriate antifungal or antibacterial agent should be used. If a favorable response does not occur promptly, use of Cenolon dental paste should be discontinued until the infection has been adequately controlled. If significant regeneration or repair of oral tissues has not occurred in seven days, additional investigation into the etiology of the oral lesion is advised.Systemic absorption of topical corticosteroids has produced reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression, manifestations of Cushing's syndrome, hyperglycemia, glucosuria, and other adverse effects known to occur with parenterally-administered steroid preparations; therefore, it may be advisable to periodically evaluate patients on prolonged therapy with corticosteroid-containing dental pastes for evidence of HPA axis suppression. If HPA axis suppression is noted, an attempt should be made to withdraw the drug or to reduce the frequency of application. Recovery of HPA axis function is generally prompt and complete upon discontinuation of therapy. | null | Corticosteroid, Glucocorticoids | null | Keep tightly closed. Store at 20° to 25°C. Keep this and all medications out of the reach of children. | Pediatric Use: The safety and efficacy of Cenolon dental paste in children is unknown. Pediatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-induced HPA axis suppression and Cushing's Syndrome than mature patients because of a larger skin surface area to body weight ratio. Administration of corticosteroid-containing dental pastes to children should be limited to the least amount compatible with an effective therapeutic regimen. Chronic corticosteroid therapy may interfere with the growth and development of children.Geriatric Use: Clinical studies of Cenolon dental paste did not include sufficient numbers of subjects age 65 and older to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. | {'Indications': 'Cenolon Dental Paste USP, 0.1% is indicated for adjunctive treatment and for the temporary relief of symptoms associated with oral inflammatory lesions and ulcerative lesions resulting from trauma.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24808/centradol-50-mg-tablet | Centrado | null | 50 mg | ৳ 12.00 | Tapentadol Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Tapentadol is a centrally-acting synthetic analgesic. It is 18 times less potent than morphine in terms of binding to human mu-opioid receptors. It also increases norepinephrine concentrations in the brains of rats via inhibition of norepinephrine reuptake. Selective mu-opioid antagonists like naloxone can block analgesia from tapentadol. It also has not effect on the QT interval.Tapendadol causes large increases in levels of extracellular norepinephrine (NE) due to a dual mechanism of action involving mu opioid receptor (MOR) agonism as well as noradrenaline reuptake inhibition. | null | null | As with many centrally-acting analgesic medications, the dosing regimen should be individualized according to the severity of pain being treated, the previous experience with similar drugs and the ability to monitor the patient.The dose is 50 mg, 75 mg, or 100 mg every 4 to 6 hours depending upon pain intensity. On the first day of dosing, the second dose may be administered as soon as one hour after the first dose, if adequate pain relief is not attained with the first dose. Subsequent dosing is 50 mg, 75 mg, or 100 mg every 4 to 6 hours and should be adjusted to maintain adequate analgesia with acceptable tolerability.Daily doses greater than 700 mg on the first day of therapy and 600 mg on subsequent days have not been studied and are not recommended. | Increased risk of serotonin syndrome with other drugs that enhance monoaminergic neurotransmission (e.g. TCAs, triptans, SSRIs, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors). Enhanced sedative effect with benzodiazepines, barbiturates, antipsychotics, H1-antihistamines and other opioids. Increased potential for addiction with mixed μ-opioid agonists/antagonists (e.g. nalbuphine, pentazocine) or partial μ-opioid agonists (e.g. buprenorphine). Increased systemic exposure with strong inhibitors of UGT1A6, UGT1A9 and UGT2B7 isoenzymes. Decreased efficacy with strong enzyme inducers (e.g. rifampicin, phenobarbital). | This drug is contraindicated in patients with impaired Pulmonary Function, It is also contraindicated in patients with acute or severe bronchial asthma or hypercapnia in unmonitored settings or the absence of resuscitative equipment. This drug is contraindicated in any patient who has or is suspected of having paralytic ileus. | The following treatment-emergent adverse events may happen: heart rate increased, heart rate decreased, visual disturbance, abdominal discomfort, impaired gastric emptying, irritability, edema, drug withdrawal syndrome, hypersensitivity, involuntary muscle contractions, sensation of heaviness, hypoesthesia, paresthesia, disturbance in attention, sedation, dysarthria, memory impairment, ataxia, presyncope, syncope, coordination abnormal, seizure, urticaria, blood pressure decreased etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This preparation should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Neonates whose mothers have been taking Tapentadol should be monitored for respiratory depression. | Centradol should be administered with caution to patients with conditions accompanied by hypoxia, hypercapnia respiratory problems such as: asthma, chronic obstructive pulmonary disease etc. Besides this in case of patient with sleep apnea syndrome, myxedema, kyphoscoliosis, central nervous system (CNS) depression should have to be cautious prior administration of Centradol. Patients receiving other mu-opioid agonist analgesics, general anesthetics, phenothiazines, other tranquilizers, sedatives, hypnotics, or other CNS depressants (including alcohol) concomitantly with Centradol may exhibit additive CNS depression. | Symptoms: Vomiting, miosis, CV collapse, consciousness disorders up to coma, convulsions and resp depression up to resp arrest.Management: Re-establish a patent airway and institute assisted or controlled ventilation. GI decontamination with activated charcoal or by gastric lavage may be considered within 2 hr after intake. Pure opioid receptor antagonists (e.g. naloxone) may be given as antidote. | Opioid analgesics | null | Store in a cool and dry place, protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Pediatric use:The safety and effectiveness of Centradol in pediatric patients less than 18 years of age have not been established.Use in elderly patients:In general, recommended dosing for elderly patients with normal renal and hepatic function is the same as for younger adult patients with normal renal and hepatic function. consideration should be given to starting elderly patients with the lower range of recommended doses.Use in Renal Disease:In patients with severe renal impairment, the safety and effectiveness of Centradol has not been established.Use in Hepatic Disease: Centradol should be used with caution in patients with moderate hepatic impairment. Centradol has not been studied in patients with severe hepatic impairment. | {'Indications': 'Centradol is indicated for the relief of moderate to severe acute pain in patients 18 years of age or older.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33465/centradol-100-mg-tablet | Centrado | null | 100 mg | ৳ 25.00 | Tapentadol Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Tapentadol is a centrally-acting synthetic analgesic. It is 18 times less potent than morphine in terms of binding to human mu-opioid receptors. It also increases norepinephrine concentrations in the brains of rats via inhibition of norepinephrine reuptake. Selective mu-opioid antagonists like naloxone can block analgesia from tapentadol. It also has not effect on the QT interval.Tapendadol causes large increases in levels of extracellular norepinephrine (NE) due to a dual mechanism of action involving mu opioid receptor (MOR) agonism as well as noradrenaline reuptake inhibition. | null | null | As with many centrally-acting analgesic medications, the dosing regimen should be individualized according to the severity of pain being treated, the previous experience with similar drugs and the ability to monitor the patient.The dose is 50 mg, 75 mg, or 100 mg every 4 to 6 hours depending upon pain intensity. On the first day of dosing, the second dose may be administered as soon as one hour after the first dose, if adequate pain relief is not attained with the first dose. Subsequent dosing is 50 mg, 75 mg, or 100 mg every 4 to 6 hours and should be adjusted to maintain adequate analgesia with acceptable tolerability.Daily doses greater than 700 mg on the first day of therapy and 600 mg on subsequent days have not been studied and are not recommended. | Increased risk of serotonin syndrome with other drugs that enhance monoaminergic neurotransmission (e.g. TCAs, triptans, SSRIs, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors). Enhanced sedative effect with benzodiazepines, barbiturates, antipsychotics, H1-antihistamines and other opioids. Increased potential for addiction with mixed μ-opioid agonists/antagonists (e.g. nalbuphine, pentazocine) or partial μ-opioid agonists (e.g. buprenorphine). Increased systemic exposure with strong inhibitors of UGT1A6, UGT1A9 and UGT2B7 isoenzymes. Decreased efficacy with strong enzyme inducers (e.g. rifampicin, phenobarbital). | This drug is contraindicated in patients with impaired Pulmonary Function, It is also contraindicated in patients with acute or severe bronchial asthma or hypercapnia in unmonitored settings or the absence of resuscitative equipment. This drug is contraindicated in any patient who has or is suspected of having paralytic ileus. | The following treatment-emergent adverse events may happen: heart rate increased, heart rate decreased, visual disturbance, abdominal discomfort, impaired gastric emptying, irritability, edema, drug withdrawal syndrome, hypersensitivity, involuntary muscle contractions, sensation of heaviness, hypoesthesia, paresthesia, disturbance in attention, sedation, dysarthria, memory impairment, ataxia, presyncope, syncope, coordination abnormal, seizure, urticaria, blood pressure decreased etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This preparation should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Neonates whose mothers have been taking Tapentadol should be monitored for respiratory depression. | Centradol should be administered with caution to patients with conditions accompanied by hypoxia, hypercapnia respiratory problems such as: asthma, chronic obstructive pulmonary disease etc. Besides this in case of patient with sleep apnea syndrome, myxedema, kyphoscoliosis, central nervous system (CNS) depression should have to be cautious prior administration of Centradol. Patients receiving other mu-opioid agonist analgesics, general anesthetics, phenothiazines, other tranquilizers, sedatives, hypnotics, or other CNS depressants (including alcohol) concomitantly with Centradol may exhibit additive CNS depression. | Symptoms: Vomiting, miosis, CV collapse, consciousness disorders up to coma, convulsions and resp depression up to resp arrest.Management: Re-establish a patent airway and institute assisted or controlled ventilation. GI decontamination with activated charcoal or by gastric lavage may be considered within 2 hr after intake. Pure opioid receptor antagonists (e.g. naloxone) may be given as antidote. | Opioid analgesics | null | Store in a cool and dry place, protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Pediatric use:The safety and effectiveness of Centradol in pediatric patients less than 18 years of age have not been established.Use in elderly patients:In general, recommended dosing for elderly patients with normal renal and hepatic function is the same as for younger adult patients with normal renal and hepatic function. consideration should be given to starting elderly patients with the lower range of recommended doses.Use in Renal Disease:In patients with severe renal impairment, the safety and effectiveness of Centradol has not been established.Use in Hepatic Disease: Centradol should be used with caution in patients with moderate hepatic impairment. Centradol has not been studied in patients with severe hepatic impairment. | {'Indications': 'Centradol is indicated for the relief of moderate to severe acute pain in patients 18 years of age or older.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26196/centradol-75-mg-tablet | Centrado | null | 75 mg | ৳ 17.00 | Tapentadol Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Tapentadol is a centrally-acting synthetic analgesic. It is 18 times less potent than morphine in terms of binding to human mu-opioid receptors. It also increases norepinephrine concentrations in the brains of rats via inhibition of norepinephrine reuptake. Selective mu-opioid antagonists like naloxone can block analgesia from tapentadol. It also has not effect on the QT interval.Tapendadol causes large increases in levels of extracellular norepinephrine (NE) due to a dual mechanism of action involving mu opioid receptor (MOR) agonism as well as noradrenaline reuptake inhibition. | null | null | As with many centrally-acting analgesic medications, the dosing regimen should be individualized according to the severity of pain being treated, the previous experience with similar drugs and the ability to monitor the patient.The dose is 50 mg, 75 mg, or 100 mg every 4 to 6 hours depending upon pain intensity. On the first day of dosing, the second dose may be administered as soon as one hour after the first dose, if adequate pain relief is not attained with the first dose. Subsequent dosing is 50 mg, 75 mg, or 100 mg every 4 to 6 hours and should be adjusted to maintain adequate analgesia with acceptable tolerability.Daily doses greater than 700 mg on the first day of therapy and 600 mg on subsequent days have not been studied and are not recommended. | Increased risk of serotonin syndrome with other drugs that enhance monoaminergic neurotransmission (e.g. TCAs, triptans, SSRIs, serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors). Enhanced sedative effect with benzodiazepines, barbiturates, antipsychotics, H1-antihistamines and other opioids. Increased potential for addiction with mixed μ-opioid agonists/antagonists (e.g. nalbuphine, pentazocine) or partial μ-opioid agonists (e.g. buprenorphine). Increased systemic exposure with strong inhibitors of UGT1A6, UGT1A9 and UGT2B7 isoenzymes. Decreased efficacy with strong enzyme inducers (e.g. rifampicin, phenobarbital). | This drug is contraindicated in patients with impaired Pulmonary Function, It is also contraindicated in patients with acute or severe bronchial asthma or hypercapnia in unmonitored settings or the absence of resuscitative equipment. This drug is contraindicated in any patient who has or is suspected of having paralytic ileus. | The following treatment-emergent adverse events may happen: heart rate increased, heart rate decreased, visual disturbance, abdominal discomfort, impaired gastric emptying, irritability, edema, drug withdrawal syndrome, hypersensitivity, involuntary muscle contractions, sensation of heaviness, hypoesthesia, paresthesia, disturbance in attention, sedation, dysarthria, memory impairment, ataxia, presyncope, syncope, coordination abnormal, seizure, urticaria, blood pressure decreased etc. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This preparation should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Neonates whose mothers have been taking Tapentadol should be monitored for respiratory depression. | Centradol should be administered with caution to patients with conditions accompanied by hypoxia, hypercapnia respiratory problems such as: asthma, chronic obstructive pulmonary disease etc. Besides this in case of patient with sleep apnea syndrome, myxedema, kyphoscoliosis, central nervous system (CNS) depression should have to be cautious prior administration of Centradol. Patients receiving other mu-opioid agonist analgesics, general anesthetics, phenothiazines, other tranquilizers, sedatives, hypnotics, or other CNS depressants (including alcohol) concomitantly with Centradol may exhibit additive CNS depression. | Symptoms: Vomiting, miosis, CV collapse, consciousness disorders up to coma, convulsions and resp depression up to resp arrest.Management: Re-establish a patent airway and institute assisted or controlled ventilation. GI decontamination with activated charcoal or by gastric lavage may be considered within 2 hr after intake. Pure opioid receptor antagonists (e.g. naloxone) may be given as antidote. | Opioid analgesics | null | Store in a cool and dry place, protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Pediatric use:The safety and effectiveness of Centradol in pediatric patients less than 18 years of age have not been established.Use in elderly patients:In general, recommended dosing for elderly patients with normal renal and hepatic function is the same as for younger adult patients with normal renal and hepatic function. consideration should be given to starting elderly patients with the lower range of recommended doses.Use in Renal Disease:In patients with severe renal impairment, the safety and effectiveness of Centradol has not been established.Use in Hepatic Disease: Centradol should be used with caution in patients with moderate hepatic impairment. Centradol has not been studied in patients with severe hepatic impairment. | {'Indications': 'Centradol is indicated for the relief of moderate to severe acute pain in patients 18 years of age or older.'} |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.