company
stringclasses 200
values | url
stringlengths 42
84
| name
stringlengths 1
35
⌀ | dosage
stringclasses 250
values | strength
stringlengths 2
48
⌀ | price
stringlengths 6
17
⌀ | generic
stringlengths 4
104
| pharmacology_bn
stringclasses 433
values | composition_bn
stringclasses 88
values | dosage_bn
stringclasses 78
values | administration_bn
stringclasses 64
values | dosage_and_administration_bn
stringclasses 629
values | interaction_bn
stringlengths 44
1.24k
⌀ | contraindications_bn
stringclasses 523
values | side_effects_bn
stringlengths 12
3.48k
⌀ | pregnancy_and_lactation_bn
stringclasses 519
values | precautions_and_warnings_bn
stringlengths 35
5.54k
⌀ | overdose_effects_bn
stringclasses 955
values | therapeutic_class_bn
stringclasses 302
values | reconstitution_bn
stringclasses 40
values | storage_conditions_bn
stringclasses 521
values | use_in_special populations_bn
stringclasses 572
values | pharmacology
stringlengths 66
5.37k
⌀ | composition
stringclasses 355
values | administration
stringclasses 223
values | dosage_and_administration
stringlengths 11
7.07k
⌀ | interaction
stringlengths 10
4.35k
⌀ | contraindications
stringlengths 5
2.87k
⌀ | side_effects
stringlengths 10
6.11k
⌀ | pregnancy_and_lactation
stringlengths 12
2.75k
⌀ | precautions_and_warnings
stringlengths 10
9.74k
⌀ | overdose_effects
stringlengths 15
2.48k
⌀ | therapeutic_class
stringclasses 498
values | reconstitution
stringclasses 605
values | storage_conditions
stringlengths 14
824
⌀ | use_in_special_populations
stringlengths 23
4.14k
⌀ | miscel
stringlengths 2
5.15k
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33447/ajuben-12-mg-tablet | Ajuben | null | 12 mg | ৳ 130.00 | Deutetrabenazine | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The precise mechanism by which deutetrabenazine exerts its anti-chorea effects is unknown but is believed to be related to its effect as a reversible depletor of monoamines (such as dopamine, serotonin, norepinephrine, and histamine) from nerve terminals. The major circulating metabolites (α-dihydrotetrabenazine and β-dihydrotetrabenazine) of deutetrabenazine, are reversible inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), resulting in decreased uptake of monoamines into synaptic vesicles and depletion of monoamine stores. | null | null | Patients not presently receiving Tetrabenazine:Chorea associated with Huntington’s disease-Initial dose: 6 mg/dayMaintenance dose: 6 mg-48 mg/dayMaximum dose: 48 mg/dayTardive dyskinesia-Initial dose: 12 mg/dayMaintenance dose: 12 mg-48 mg/dayMaximum dose: 48 mg/dayTitrate up at weekly intervals by 6 mg per day to a tolerated dose that reduces chorea, up to a maximum recommended daily dosage of 48 mg (24 mg twice daily). Administer total daily dosages of 12 mg or above in two divided doses and administer with foods.Patients receiving Tetrabenazine: If switching patients from tetrabenazine, discontinue tetrabenazine and initiate deutetrabenazine the following day. The recommended initial dosing regimen of deutetrabenazine in patients switching from tetrabenazine to deutetrabenazine is shown in below chert:Current Tetrabenazine daily dosageInitial regimen of Deutetrabenazine12.5 mg6 mg once daily25 mg6 mg once daily37.5 mg9 mg once daily50 mg12 mg once daily62.5 mg15 mg once daily75 mg18 mg once daily87.5 mg21 mg once daily100 mg24 mg once dailyAfter patients are switched to deutetrabenazine, the dose may be adjusted at weekly intervals. | Concomitant use of strong CYP2D6 inhibitors: Maximum recommended dose of Ajuben is 36 mg per day (18 mg twice daily) and alcohol or other sedating drugs- may have additive sedation and somnolence. | Deutetrabenazine is contraindicated in patients with Suicidal, or untreated/inadequately treated depression, Hepatic impairment and in patients Taking MAOIs, reserpine, or tetrabenazine. | Most common adverse reactions (>8%) of deutetrabenzine’s are somnolence, diarrhea, dry mouth, and fatigue. | There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of deutetrabenazine in pregnant women. There are no data on the presence of deutetrabenazine or its metabolites in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of the drug on milk production. | Patients may experience Neuroleptic Malignant Syndrome (discontinue Ajuben if this occurs), Akathisia, agitation, restlessness, and Parkinsonism (reduce the daily dose of Ajuben or discontinue if this occurs) and Sedation/somnolence. | The following adverse reactions occurred with overdosing: acute dystonia, oculogyric crisis, nausea and vomiting, sweating, sedation, hypotension, confusion, diarrhea, hallucinations, rubor, and tremor. | null | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Use in Children: Safety & effectiveness of deutetrabenzine in infants & children have not been established.Patients with Hepatic & Renal Impairment: No clinical studies have been conducted to assess the effect of renal & hepatic impairment on the pharmacokinetics of Ajuben.Patients with poor CYP2D6 metabolizers: Maximum recommended dosage of Ajuben in poor CYP2D6 metabolizers is 36 mg per day (i.e., 18 mg twice daily) | {'Indications': "Ajuben is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor indicated for the treatment of-Chorea associated with Huntington's diseaseTardive dyskinesia in adults."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/28327/akarvia-200-mg-tablet | Akarvi | null | 200 mg | ৳ 200.00 | Favipiravir | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Favipiravir is a new antiviral drug against influenza. It is metabolized into favipiravir ribosyl triphosphate (favipiravir RTP) by an intracellular enzyme, and favipiravir RTP selectively inhibits RNA polymerase (RNA-dependent RNA polymerase) of the influenza virus, preventing replication of the influenza virus. It is a drug with a mechanism of action different from that of the existing influenza antiviral drugs and effective against all types and sub-types of human influenza A, B, and C viruses in vitro, showing a wide range of anti-viral activity against various influenza virus strains including avian and swine viruses. | null | null | The usual adult dosage is 1600 mg of Favipiravir administered orally twice daily on Day 1, followed by 600 mg orally twice daily from Day 2 to Day 5 or as directed by physicians. The total treatment duration should be 5 days. | In animal studies, decreased RBC production,and increases in liver function parameters such as AST, ALP, ALT and total bilirubin, and increased vacuolization in hepatocytes. Toxicity information regarding Akarvia in humans is not readily available. | Favipiravir is contraindicated for pregnant women and women who may possibly be pregnant. | Most common side effects are Diarrhea and increase of blood uric acid levels. | Favipiravir may cause delayed development or death of embryos during the early stage of pregnancy. Should not be given during pregnancy. | Akarvia should not be given in pregnant women, requirement of the confirmation of non-pregnancy in women of childbearing potential before use, thorough contraception measures from the start of the treatment to 7 days after the end of the treatment. Caution should be taken for Hepatic and renal impaired patient or use Akarvia as per the direction of registered Physician | In animal studies, decreased RBC production,and increases in liver function parameters such as AST, ALP, ALT and total bilirubin, and increased vacuolization in hepatocytes. Toxicity information regarding Akarvia in humans is not readily available. | Anti-viral drugs | null | Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Akarvia is only approved as an experimental drug and still a lot of studies is needed about it’s efficacy and also toxic reactions and use in children. | {'Indications': 'Treatment of novel or re-emerging pandemic influenza virus infections (limited to cases in which other influenza antiviral drugs are ineffective or not sufficiently effective).', 'Description': 'Akarvia is approved for manufacture and sale in Japan as an influenza antiviral. It selectively inhibits the RNA polymerase of the influenza virus, an enzyme required for viral replication once human host cells are infected. COVID-19 also uses this enzyme to replicate and is classified into the same type of single-stranded RNA virus as influenza; hence, it is believed that Akarvia may be effective in treating COVID-19.Akarvia is only used when there is an outbreak of novel or re-emerging influenza virus infections in which other influenza antiviral drugs are either not effective or insufficiently effective. Its production and distribution is at the discretion of Japan’s Health, Labor and Welfare Ministry, so has never been distributed in the market and is not available at hospitals and pharmacies in Japan or overseas.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21153/aknill-005-topical-gel | Akn | null | 0.05% | ৳ 130.00 | Isotretinoin (Topical) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Isotretinoin produces its effects through altering progress through the cell cycle, cell differentiation, survival, and apoptosis. These actions reduce sebum production, preventing the blockage of pores, and growth of acne causing bacteria. Isotretinoin and 4-oxo-isotretinoin both significantly reduce the production of sebum. Isotretinoin has little to no affinity for retinol binding proteins (RBPs) and retinoic acid nuclear receptors (RARs). Tretinoin and 4-oxo-tretinion bind to the RAR-γ receptor, which is suspected to be part of the action of acne treatment by isotretinoin. Isotretinoin induces apoptosis in sebocytes, leading to a decrease in sebum production. Isotretinoin also reduces the formation of comedones by reducing hyperkeratinization through an unknown mechanism. Isotretinoin does not directly kill bacteria but it does reduce the size of sebum ducts and makes the microenvironment less hospitable to acne causing bacteria. It may also increase immune mechanisms and alter chemotaxis of monocytes to reduce inflammation. | null | null | Apply Isotretinoin 0.05% gel cautiously over the affected area once or twice daily. Patients should be advised that 6-8 weeks of treatment may be required before a therapeutic effect is observed. The safety and efficacy of Isotretinoin have not been established in children since acne vulgaris rarely present in this age group. There are no specific recommendations for use in the elderly. Acne vulgaris does not present in the elderly. | Concomitant topical medication should be used with caution during therapy with Aknill. Particular caution should be exercised when using preparations containing a peeling agent (for example Benzoyl Peroxide) or abrasive cleansers. | Isotretinoin 0.05% gel is contra-indicated in patients with known hypersensitivity to Isotretinoin. | In normal use, Aknill may cause stinging, burning or irritation; erythema and peeling at the site of application may occur. If undue irritation occurs, treatment should be interrupted temporarily and resumed once the reaction subsides. If irritation persists, treatment should be discontinued. Reactions will normally resolve on discontinuation of therapy. | Pregnancy Category B. There is inadequate evidence of the safety of topically applied Isotretinoin in human pregnancy. Isotretinoin has been associated with teratogenicity in humans when administered systemically. Reproduction studies conducted in rabbits using Isotretinoin applied topically at up to 60 times the human dose have, however, revealed no harm to the foetus. The use of Isotretinoin should be avoided during pregnancy. Percutaneous absorption of Isotretinoin from Isotretinoin 0.05% gel is negligible. It is not known, however, whether Isotretinoin is excreted in human milk. Isotretinoin should not be used during lactation. | Contact with the mouth, eyes and mucous membranes and with abraded or eczematous skin should be avoided. Care should be taken not to let the medication accumulate in skin fold areas and in the angles of the nose. Application to sensitive areas of skin, such as the neck, should be made with caution. Although Tretinoin has not been shown to initiate or promote carcinogenesis in humans, Tretinoin applied topically to albino hairless mice had resulted in a dose-related acceleration in ultraviolet-B radiation induced cutaneous tumours. The same author also observed the opposite effect in another study of low, non-irritating concentrations of Tretinoin. The significance of these findings as related to man is unknown; however, caution should be observed in patients with a personal or family history of cutaneous epithelioma. Exposure to sunlight of areas treated with Aknill should be avoided or minimised. When exposure to strong sunlight cannot be avoided a sunscreen product and protective clothing should be used. Patients with sunburn should not use Aknill due to the possibility of increased sensitivity to sunlight. The use of sunlamps should be avoided during treatment. | Acute overdosage of Aknill has not been reported to date. Accidental ingestion of Aknill resulting in overdosage of Aknill could be expected to induce symptoms of hypervitaminosis A. These include severe headaches, nausea or vomiting, drowsiness, irritability and pruritus. | Topical retinoid and related preparations | null | Store in a cool and dry place, protected from light. | null | {'Indications': 'Aknill topical gel is indicated for the treatment of mild to moderate inflammatory and non-inflammatory acne vulgaris.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35286/aknill-20-mg-capsule | Akni | null | 20 mg | ৳ 75.00 | Isotretinoin (Oral) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Isotretinoin produces its effects through altering progress through the cell cycle, cell differentiation, survival, and apoptosis. These actions reduce sebum production, preventing the blockage of pores, and growth of acne causing bacteria. Isotretinoin and 4-oxo-isotretinoin both significantly reduce the production of sebum. Isotretinoin has little to no affinity for retinol binding proteins (RBPs) and retinoic acid nuclear receptors (RARs). Tretinoin and 4-oxo-tretinion bind to the RAR-γ receptor, which is suspected to be part of the action of acne treatment by isotretinoin. Isotretinoin induces apoptosis in sebocytes, leading to a decrease in sebum production. Isotretinoin also reduces the formation of comedones by reducing hyperkeratinization through an unknown mechanism. Isotretinoin does not directly kill bacteria but it does reduce the size of sebum ducts and makes the microenvironment less hospitable to acne causing bacteria. It may also increase immune mechanisms and alter chemotaxis of monocytes to reduce inflammation. | null | null | The capsules should be taken with food once or twice daily. Isotretinoin should only be prescribed by or under the supervision of physicians with expertise in the use of systemic retinoids for the treatment of severe acne and a full understanding of the risks of Isotretinoin therapy and monitoring requirements.Adults including adolescents and the elderly: Isotretinoin therapy should be started at a dose of 0.5 mg/kg daily. The therapeutic response to Isotretinoin and some of the adverse effects are dose-related and vary between patients. This necessitates individual dosage adjustment during therapy. For most patients, the dose ranges from 0.5-1.0 mg/kg per day. Long-term remission and relapse rates are more closely related to the total dose administered than to either duration of treatment or daily dose. It has been shown that no substantial additional benefit is to be expected beyond a cumulative treatment dose of 120-150 mg/kg. The duration of treatment will depend on the individual daily dose. A treatment course of 16-24 weeks is normally sufficient to achieve remission. In the majority of patients, complete clearing of the acne is obtained with a single treatment course. In the event of a definite relapse a further course of Isotretinoin therapy may be considered using the same daily dose and cumulative treatment dose. As further improvement of the acne can be observed up to 8 weeks after discontinuation of treatment, a further course of treatment should not be considered until at least this period has elapsed.Patients with severe renal insufficiency: In patients with severe renal insufficiency treatment should be started at a lower dose (e.g. 10 mg/day). The dose should then be increased up to 1 mg/kg/day or until the patient is receiving the maximum tolerated dose.Children: Isotretinoin is not indicated for the treatment of prepubertal acne and is not recommended in patients less than 12 years of age due to a lack of data on efficacy and safety.Patients with intolerance: In patients who show severe intolerance to the recommended dose, treatment may be continued at a lower dose with the consequences of a longer therapy duration and a higher risk of relapse. In order to achieve the maximum possible efficacy in these patients the dose should normally be continued at the highest tolerated dose. | Additive adverse effects with vit A or its derivatives. Decreased efficacy of microdosed progesterone (use 2 forms of contraception).Increased risk of local irritation with topical keratolytic or exfoliative anti-acne agents. Oxidising agents (e.g. benzoyl peroxide) may reduce the efficacy of topical Aknill. | Isotretinoin is contraindicated in women who are pregnant or breastfeeding. Isotretinoin is contraindicated in women of childbearing potential unless all of the conditions of the Pregnancy Prevention Programme are met. Isotretinoin is also contraindicated in patients with hypersensitivity to Isotretinoin or to any of the excipients. Isotretinoin is also contraindicated in patients with hepatic insufficiency, with excessively elevated blood lipid values, with hypervitaminosis A, receiving concomitant treatment with tetracyclines.This medicinal product is contraindicated in women of childbearing potential unless all of the following conditions of the Pregnancy Prevention Programme are met: She has severe acne (such as nodular or conglobate acne or acne at risk of permanent scarring) resistant to adequate courses of standard therapy with systemic anti-bacterials and topical therapy. She understands the teratogenic risk. She understands the need for rigorous follow-up, on a monthly basis. She understands and accepts the need for effective contraception, without interruption, 1 month before starting treatment, throughout the duration of treatment and 1 month after the end of treatment. At least one and preferably two complementary forms of contraception including a barrier method should be used. Even if she has amenorrhea she must follow all of the advice on effective contraception. She should be capable of complying with effective contraceptive measures. She is informed and understands the potential consequences of pregnancy and the need to rapidly consult if there is a risk of pregnancy. She understands the need and accepts to undergo pregnancy testing before, during and 5 weeks after the end of treatment. She has acknowledged that she has understood the hazards and necessary precautions associated with the use of Isotretinoin. These conditions also concern women who are not currently sexually active unless the prescriber considers that there are compelling reasons to indicate that there is no risk of pregnancy. The prescriber must ensure that the patient complies with the conditions for pregnancy prevention as listed above, including confirmation that she has an adequate level of understanding. The patient has acknowledged the aforementioned conditions. The patient has used at least one and preferably two methods of effective contraception including a barrier method for at least 1 month prior to starting treatment and is continuing to use effective contraception throughout the treatment period and for at least 1 month after cessation of treatment. Negative pregnancy test results have been obtained before, during and 5 weeks after the end of treatment. The dates and results of pregnancy tests should be documented. | Some of the side effects associated with the use of Aknill are dose-related. The side effects are generally reversible after altering the dose or discontinuation of treatment, however some may persist after treatment has stopped. The following symptoms are the most commonly reported undesirable effects with Aknill: dryness of the skin, dryness of the mucosae e.g. of the lips (cheilitis), the nasal mucosa (epistaxis) and the eyes (conjunctivitis).The incidence of the adverse events was calculated from pooled clinical trial data involving 824 patients and from post-marketing data. Frequency categories are defined as Very common (³1/10), Common (³1/100 to <1/10), Uncommon (³1/1,000 to <1/100), Rare (³1/10,000 to <1/1,000), Very rare (³1/10,000 to <1/1,000) and not known (cannot be estimated from the available data. Infections: Very Rare: Gram positive (mucocutaneous) bacterial infection Blood and lymphatic system disorders: Very common: Anaemia, red blood cell sedimentation rate increased, thrombocytopenia, thrombocytosis; Common: Neutropenia; Very Rare: Lymphadenopathy Immune system disorders: Rare: Allergic skin reaction, anaphylactic reactions, hypersensitivity Metabolism and nutrition disorders: Very Rare: Diabetes mellitus, hyperuricaemia Psychiatric disorders: Rare: Depression, depression aggravated, aggressive tendencies, anxiety, mood alterations. Very Rare: Abnormal behaviour, psychotic disorder, suicidal ideation suicide attempt, suicide Nervous system disorders: Common: Headache; Very Rare: Benign intracranial hypertension, convulsions, drowsiness, dizziness Eye disorders: Very Common: Blepharitis, conjunctivitis, dry eye, eye irritation; Very Rare: Blurred vision, cataract, colour blindness (colour vision deficiencies), contact lens intolerance, corneal opacity, decreased night vision, keratitis, papilloedema (as sign of benign intracranial hypertension), photophobia, visual disturbances. Ear and labyrinth disorders: Very Rare: Hearing impaired Vascular disorders: Very Rare: Vasculitis (for example Wegener's granulomatosis, allergic vasculitis) Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Common: Epistaxis, nasal dryness, nasopharyngitis, Very Rare: Bronchospasm (particularly in patients with asthma), hoarseness Gastrointestinal disorders: Very Rare: Colitis, ileitis, dry throat, gastrointestinal haemorrhage, haemorrhagic diarrhoea and inflammatory bowel disease, nausea, pancreatitis Hepatobiliary disorders: Very Common: Transaminase increased; Very rare: Hepatitis Skin and subcutaneous tissues disorders: Very Common: Pruritus, rash erythematous, dermatitis, cheilitis, dry skin, localised exfoliation, skin fragility (risk of frictional trauma), Rare: Alopecia, Very Rare: Acne fulminans, acne aggravated (acne flare), erythema (facial), exanthema, hair disorders, hirsutism, nail dystrophy, paronychia, photosensitivity reaction, pyogenic granuloma, skin hyperpigmentation, sweating increased. Musculo-skeletal and connective tissue disorders: Very Common: Arthralgia, myalgia, back pain (particularly in children and adolescent patients), Very Rare: Arthritis, calcinosis (calcification of ligaments and tendons), epiphyses premature fusion, exostosis, (hyperostosis), reduced bone density, tendonitis. Renal and urinary disorders: Very Rare: Glomerulonephritis. General disorders and administration site conditions: Very Rare: Granulation tissue (increased formation of), malaise. Overdose Aknill is a derivative of vitamin A. Although the acute toxicity of Aknill is low, signs of hypervitaminosis A could appear in cases of accidental overdose. Manifestations of acute vitamin A toxicity include severe headache, nausea or vomiting, drowsiness, irritability and pruritus. Signs and symptoms of accidental or deliberate overdosage with Aknill would probably be similar. These symptoms would be expected to be reversible and to subside without the need for treatment. Pharmaceutical precautions Store in a cool and dry place protected from light. | Pregnancy is an absolute contraindication to treatment with Isotretinoin. If pregnancy does occur in spite of these precautions during treatment with Isotretinoin or in the month following, there is a great risk of very severe and serious malformation of the foetus. The foetal malformations associated with exposure to Isotretinoin include central nervous system abnormalities (hydrocephalus, cerebellar malformation/abnormalities, microcephaly), facial dysmorphia, cleft palate, external ear abnormalities (absence of external ear, small or absent external auditory canals), eye abnormalities (microphthalmia), cardiovascular abnormalities (conotruncal malformations such as tetralogy of Fallot, transposition of great vessels, septal defects), thymus gland abnormality and parathyroid gland abnormalities. There is also an increased incidence of spontaneous abortion. If pregnancy occurs in a woman treated with Isotretinoin, treatment must be stopped and the patient should be referred to a physician specialised or experienced in teratology for evaluation and advice. Isotretinoin is highly lipophilic, therefore the passage of Isotretinoin into human milk is very likely. Due to the potential for adverse effects in the child exposed via mothers’ milk, the use of Isotretinoin is contraindicated in nursing mothers. | Contraception: Female patients must be provided with comprehensive information on pregnancy prevention and should be referred for contraceptive advice if they are not using effective contraception. As a minimum requirement, female patients at potential risk of pregnancy must use at least one effective method of contraception. Preferably the patient should use two complementary forms of contraception including a barrier method. Contraception should be continued for at least 1 month after stopping treatment with Aknill, even in patients with amenorrhea.Pregnancy testing: According to local practice, medically supervised pregnancy tests with a minimum sensitivity of 25mIU/mL are recommended to be performed in the first 3 days of the menstrual cycle, as follows.Prior to starting therapy: In order to exclude the possibility of pregnancy prior to starting contraception, it is recommended that an initial medically supervised pregnancy test should be performed and its date and result recorded. In patients without regular menses, the timing of this pregnancy test should reflect the sexual activity of the patient and should be undertaken approximately 3 weeks after the patient last had unprotected sexual intercourse. The prescriber should educate the patient about contraception. A medically supervised pregnancy test should also be performed during the consultation when Aknill is prescribed or in the 3 days prior to the visit to the prescriber, and should have been delayed until the patient had been using effective contraception for at least 1 month. This test should ensure the patient is not pregnant when she starts treatment with Aknill.Follow-up visits: Follow-up visits should be arranged at 28 day intervals. The need for repeated medically supervised pregnancy tests every month should be determined according to local practice including consideration of the patient’s sexual activity and recent menstrual history (abnormal menses, missed periods or amenorrhea). Where indicated, follow-up pregnancy tests should be performed on the day of the prescribing visit or in the 3 days prior to the visit to the prescriber.End of treatment: Five weeks after stopping treatment, women should undergo a final pregnancy test to exclude pregnancy.Prescribing and dispensing restrictions: Prescriptions of Aknill for women of childbearing potential should be limited to 30 days of treatment and continuation of treatment requires a new prescription. Ideally, pregnancy testing, issuing a prescription and dispensing of Aknill should occur on the same day. Dispensing of Aknill should occur within a maximum of 7 days of the prescription.Male patients: The available data suggest that the level of maternal exposure from the semen of the patients receiving Aknill, is not of a sufficient magnitude to be associated with the teratogenic effects of Aknill. Male patients should be reminded that they must not share their medication with anyone, particularly not females.Additional precautions: Patients should be instructed never to give this medicinal product to another person, and to return any unused capsules to their pharmacist at the end of treatment. Patients should not donate blood during therapy and for 1 month following discontinuation of Aknill because of the potential risk to the foetus of a pregnant transfusion recipient.Psychiatric disorders: Depression, depression aggravated, anxiety, aggressive tendencies, mood alterations, psychotic symptoms, and very rarely, suicidal ideation, suicide attempts and suicide have been reported in patients treated with Aknill. Particular care needs to be taken in patients with a history of depression and all patients should be monitored for signs of depression and referred for appropriate treatment if necessary. However, discontinuation of Aknill may be insufficient to alleviate symptoms and therefore further psychiatric or psychological evaluation may be necessary.Skin and subcutaneous tissues disorders: Acute exacerbation of acne is occasionally seen during the initial period but this subsides with continued treatment, usually within 7-10 days, and usually does not require dose adjustment. Exposure to intense sunlight or to UV rays should be avoided. Where necessary a sun-protection product with a high protection factor of at least SPF 15 should be used. Aggressive chemical dermabrasion and cutaneous laser treatment should be avoided in patients on Aknill for a period of 5-6 months after the end of the treatment because of the risk of hypertrophic scarring in atypical areas and more rarely post inflammatory hyper or hypopigmentation in treated areas. Wax depilation should be avoided in patients on Aknill for at least a period of 6 months after treatment because of the risk of epidermal stripping. Concurrent administration of Aknill with topical keratolytic or exfoliative anti-acne agents should be avoided as local irritation may increase. Patients should be advised to use a skin moisturising ointment or cream and a lip balm from the start of treatment as Aknill is likely to cause dryness of the skin and lips. There have been post-marketing reports of severe skin reactions (e.g. erythema multiforme (EM), Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN)) associated with Aknill use. As these events may be difficult to distinguish from other skin reactions that may occur, patients should be advised of the signs and symptoms and monitored closely for severe skin reactions. If a severe skin reaction is suspected, Aknill treatment should be discontinued. Allergic reactions: Anaphylactic reactions have been rarely reported, in some cases after previous topical exposure to retinoids. Allergic cutaneous reactions are reported infrequently. Serious cases of allergic vasculitis, often with purpura (bruises and red patches) of the extremities and extracutaneous involvement have been reported. Severe allergic reactions necessitate interruption of therapy and careful monitoring.Eye disorders: Dry eyes, corneal opacities, decreased night vision and keratitis usually resolve after discontinuation of therapy. Dry eyes can be helped by the application of a lubricating eye ointment or by the application of tear replacement therapy. Intolerance to contact lenses may occur which may necessitate the patient to wear glasses during treatment. Decreased night vision has also been reported and the onset in some patients was sudden. Withdrawal of Aknill may be necessary.Musculo-skeletal and connective tissue disorders: Myalgia, arthralgia and increased serum creatine phosphokinase values have been reported in patients receiving Aknill, particularly in those undertaking vigorous physical activity. Bone changes including premature epiphyseal closure, hyperostosis, and calcification of tendons and ligaments have occurred after several years of administration at very high doses for treating disorders of keratinisation. The dose levels, duration of treatment and total cumulative dose in these patients generally far exceeded those recommended for the treatment of acne.Benign intracranial hypertension: Cases of benign intracranial hypertension have been reported, some of which involved concomitant use of tetracyclines. Signs and symptoms of benign intracranial hypertension include headache, nausea and vomiting, visual disturbances and papilloedema. Patients who develop benign intracranial hypertension should discontinue Aknill immediately.Hepatobiliary disorders: Liver enzymes should be checked before treatment, 1 month after the start of treatment, and subsequently at 3 monthly intervals unless more frequent monitoring is clinically indicated. Transient and reversible increases in liver transaminases have been reported. In many cases these changes have been within the normal range and values have returned to baseline levels during treatment. However, in the event of persistent clinically relevant elevation of transaminase levels, reduction of the dose or discontinuation of treatment should be considered.Renal insufficiency: Renal insufficiency and renal failure do not affect the pharmacokinetics of Aknill. Therefore, Aknill can be given to patients with renal insufficiency. However, it is recommended that patients are started on a low dose and titrated up to the maximum tolerated dose.Lipid Metabolism: Serum lipids (fasting values) should be checked before treatment, 1 month after the start of treatment, and subsequently at 3 monthly intervals unless more frequent monitoring is clinically indicated. Elevated serum lipid values usually return to normal on reduction of the dose or discontinuation of treatment and may also respond to dietary measures. Aknill has been associated with an increase in plasma triglyceride levels. Aknill should be discontinued if hypertriglyceridaemia cannot be controlled at an acceptable level or if symptoms of pancreatitis occur. Levels in excess of 800mg/dL or 9mmol/L are sometimes associated with acute pancreatitis, which may be fatal.Gastrointestinal disorders: Aknill has been associated with inflammatory bowel disease (including regional ileitis) in patients without a prior history of intestinal disorders. Patients experiencing severe (hemorrhagic) diarrhoea should discontinue Aknill immediately.High Risk Patients: In patients with diabetes, obesity, alcoholism or a lipid metabolism disorder undergoing treatment with Aknill, more frequent checks of serum values for lipids and/or blood glucose may be necessary. Elevated fasting blood sugars have been reported, and new cases of diabetes have been diagnosed during Aknill therapy. | null | Oral retinoids for Acne | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Aknill is indicated in severe forms of acne (such as nodular or conglobate acne or acne at risk of permanent scarring) resistant to adequate courses of standard therapy with systemic antibacterials and topical therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35287/aknill-10-mg-capsule | Akni | null | 10 mg | ৳ 40.00 | Isotretinoin (Oral) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Isotretinoin produces its effects through altering progress through the cell cycle, cell differentiation, survival, and apoptosis. These actions reduce sebum production, preventing the blockage of pores, and growth of acne causing bacteria. Isotretinoin and 4-oxo-isotretinoin both significantly reduce the production of sebum. Isotretinoin has little to no affinity for retinol binding proteins (RBPs) and retinoic acid nuclear receptors (RARs). Tretinoin and 4-oxo-tretinion bind to the RAR-γ receptor, which is suspected to be part of the action of acne treatment by isotretinoin. Isotretinoin induces apoptosis in sebocytes, leading to a decrease in sebum production. Isotretinoin also reduces the formation of comedones by reducing hyperkeratinization through an unknown mechanism. Isotretinoin does not directly kill bacteria but it does reduce the size of sebum ducts and makes the microenvironment less hospitable to acne causing bacteria. It may also increase immune mechanisms and alter chemotaxis of monocytes to reduce inflammation. | null | null | The capsules should be taken with food once or twice daily. Isotretinoin should only be prescribed by or under the supervision of physicians with expertise in the use of systemic retinoids for the treatment of severe acne and a full understanding of the risks of Isotretinoin therapy and monitoring requirements.Adults including adolescents and the elderly: Isotretinoin therapy should be started at a dose of 0.5 mg/kg daily. The therapeutic response to Isotretinoin and some of the adverse effects are dose-related and vary between patients. This necessitates individual dosage adjustment during therapy. For most patients, the dose ranges from 0.5-1.0 mg/kg per day. Long-term remission and relapse rates are more closely related to the total dose administered than to either duration of treatment or daily dose. It has been shown that no substantial additional benefit is to be expected beyond a cumulative treatment dose of 120-150 mg/kg. The duration of treatment will depend on the individual daily dose. A treatment course of 16-24 weeks is normally sufficient to achieve remission. In the majority of patients, complete clearing of the acne is obtained with a single treatment course. In the event of a definite relapse a further course of Isotretinoin therapy may be considered using the same daily dose and cumulative treatment dose. As further improvement of the acne can be observed up to 8 weeks after discontinuation of treatment, a further course of treatment should not be considered until at least this period has elapsed.Patients with severe renal insufficiency: In patients with severe renal insufficiency treatment should be started at a lower dose (e.g. 10 mg/day). The dose should then be increased up to 1 mg/kg/day or until the patient is receiving the maximum tolerated dose.Children: Isotretinoin is not indicated for the treatment of prepubertal acne and is not recommended in patients less than 12 years of age due to a lack of data on efficacy and safety.Patients with intolerance: In patients who show severe intolerance to the recommended dose, treatment may be continued at a lower dose with the consequences of a longer therapy duration and a higher risk of relapse. In order to achieve the maximum possible efficacy in these patients the dose should normally be continued at the highest tolerated dose. | Additive adverse effects with vit A or its derivatives. Decreased efficacy of microdosed progesterone (use 2 forms of contraception).Increased risk of local irritation with topical keratolytic or exfoliative anti-acne agents. Oxidising agents (e.g. benzoyl peroxide) may reduce the efficacy of topical Aknill. | Isotretinoin is contraindicated in women who are pregnant or breastfeeding. Isotretinoin is contraindicated in women of childbearing potential unless all of the conditions of the Pregnancy Prevention Programme are met. Isotretinoin is also contraindicated in patients with hypersensitivity to Isotretinoin or to any of the excipients. Isotretinoin is also contraindicated in patients with hepatic insufficiency, with excessively elevated blood lipid values, with hypervitaminosis A, receiving concomitant treatment with tetracyclines.This medicinal product is contraindicated in women of childbearing potential unless all of the following conditions of the Pregnancy Prevention Programme are met: She has severe acne (such as nodular or conglobate acne or acne at risk of permanent scarring) resistant to adequate courses of standard therapy with systemic anti-bacterials and topical therapy. She understands the teratogenic risk. She understands the need for rigorous follow-up, on a monthly basis. She understands and accepts the need for effective contraception, without interruption, 1 month before starting treatment, throughout the duration of treatment and 1 month after the end of treatment. At least one and preferably two complementary forms of contraception including a barrier method should be used. Even if she has amenorrhea she must follow all of the advice on effective contraception. She should be capable of complying with effective contraceptive measures. She is informed and understands the potential consequences of pregnancy and the need to rapidly consult if there is a risk of pregnancy. She understands the need and accepts to undergo pregnancy testing before, during and 5 weeks after the end of treatment. She has acknowledged that she has understood the hazards and necessary precautions associated with the use of Isotretinoin. These conditions also concern women who are not currently sexually active unless the prescriber considers that there are compelling reasons to indicate that there is no risk of pregnancy. The prescriber must ensure that the patient complies with the conditions for pregnancy prevention as listed above, including confirmation that she has an adequate level of understanding. The patient has acknowledged the aforementioned conditions. The patient has used at least one and preferably two methods of effective contraception including a barrier method for at least 1 month prior to starting treatment and is continuing to use effective contraception throughout the treatment period and for at least 1 month after cessation of treatment. Negative pregnancy test results have been obtained before, during and 5 weeks after the end of treatment. The dates and results of pregnancy tests should be documented. | Some of the side effects associated with the use of Aknill are dose-related. The side effects are generally reversible after altering the dose or discontinuation of treatment, however some may persist after treatment has stopped. The following symptoms are the most commonly reported undesirable effects with Aknill: dryness of the skin, dryness of the mucosae e.g. of the lips (cheilitis), the nasal mucosa (epistaxis) and the eyes (conjunctivitis).The incidence of the adverse events was calculated from pooled clinical trial data involving 824 patients and from post-marketing data. Frequency categories are defined as Very common (³1/10), Common (³1/100 to <1/10), Uncommon (³1/1,000 to <1/100), Rare (³1/10,000 to <1/1,000), Very rare (³1/10,000 to <1/1,000) and not known (cannot be estimated from the available data. Infections: Very Rare: Gram positive (mucocutaneous) bacterial infection Blood and lymphatic system disorders: Very common: Anaemia, red blood cell sedimentation rate increased, thrombocytopenia, thrombocytosis; Common: Neutropenia; Very Rare: Lymphadenopathy Immune system disorders: Rare: Allergic skin reaction, anaphylactic reactions, hypersensitivity Metabolism and nutrition disorders: Very Rare: Diabetes mellitus, hyperuricaemia Psychiatric disorders: Rare: Depression, depression aggravated, aggressive tendencies, anxiety, mood alterations. Very Rare: Abnormal behaviour, psychotic disorder, suicidal ideation suicide attempt, suicide Nervous system disorders: Common: Headache; Very Rare: Benign intracranial hypertension, convulsions, drowsiness, dizziness Eye disorders: Very Common: Blepharitis, conjunctivitis, dry eye, eye irritation; Very Rare: Blurred vision, cataract, colour blindness (colour vision deficiencies), contact lens intolerance, corneal opacity, decreased night vision, keratitis, papilloedema (as sign of benign intracranial hypertension), photophobia, visual disturbances. Ear and labyrinth disorders: Very Rare: Hearing impaired Vascular disorders: Very Rare: Vasculitis (for example Wegener's granulomatosis, allergic vasculitis) Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Common: Epistaxis, nasal dryness, nasopharyngitis, Very Rare: Bronchospasm (particularly in patients with asthma), hoarseness Gastrointestinal disorders: Very Rare: Colitis, ileitis, dry throat, gastrointestinal haemorrhage, haemorrhagic diarrhoea and inflammatory bowel disease, nausea, pancreatitis Hepatobiliary disorders: Very Common: Transaminase increased; Very rare: Hepatitis Skin and subcutaneous tissues disorders: Very Common: Pruritus, rash erythematous, dermatitis, cheilitis, dry skin, localised exfoliation, skin fragility (risk of frictional trauma), Rare: Alopecia, Very Rare: Acne fulminans, acne aggravated (acne flare), erythema (facial), exanthema, hair disorders, hirsutism, nail dystrophy, paronychia, photosensitivity reaction, pyogenic granuloma, skin hyperpigmentation, sweating increased. Musculo-skeletal and connective tissue disorders: Very Common: Arthralgia, myalgia, back pain (particularly in children and adolescent patients), Very Rare: Arthritis, calcinosis (calcification of ligaments and tendons), epiphyses premature fusion, exostosis, (hyperostosis), reduced bone density, tendonitis. Renal and urinary disorders: Very Rare: Glomerulonephritis. General disorders and administration site conditions: Very Rare: Granulation tissue (increased formation of), malaise. Overdose Aknill is a derivative of vitamin A. Although the acute toxicity of Aknill is low, signs of hypervitaminosis A could appear in cases of accidental overdose. Manifestations of acute vitamin A toxicity include severe headache, nausea or vomiting, drowsiness, irritability and pruritus. Signs and symptoms of accidental or deliberate overdosage with Aknill would probably be similar. These symptoms would be expected to be reversible and to subside without the need for treatment. Pharmaceutical precautions Store in a cool and dry place protected from light. | Pregnancy is an absolute contraindication to treatment with Isotretinoin. If pregnancy does occur in spite of these precautions during treatment with Isotretinoin or in the month following, there is a great risk of very severe and serious malformation of the foetus. The foetal malformations associated with exposure to Isotretinoin include central nervous system abnormalities (hydrocephalus, cerebellar malformation/abnormalities, microcephaly), facial dysmorphia, cleft palate, external ear abnormalities (absence of external ear, small or absent external auditory canals), eye abnormalities (microphthalmia), cardiovascular abnormalities (conotruncal malformations such as tetralogy of Fallot, transposition of great vessels, septal defects), thymus gland abnormality and parathyroid gland abnormalities. There is also an increased incidence of spontaneous abortion. If pregnancy occurs in a woman treated with Isotretinoin, treatment must be stopped and the patient should be referred to a physician specialised or experienced in teratology for evaluation and advice. Isotretinoin is highly lipophilic, therefore the passage of Isotretinoin into human milk is very likely. Due to the potential for adverse effects in the child exposed via mothers’ milk, the use of Isotretinoin is contraindicated in nursing mothers. | Contraception: Female patients must be provided with comprehensive information on pregnancy prevention and should be referred for contraceptive advice if they are not using effective contraception. As a minimum requirement, female patients at potential risk of pregnancy must use at least one effective method of contraception. Preferably the patient should use two complementary forms of contraception including a barrier method. Contraception should be continued for at least 1 month after stopping treatment with Aknill, even in patients with amenorrhea.Pregnancy testing: According to local practice, medically supervised pregnancy tests with a minimum sensitivity of 25mIU/mL are recommended to be performed in the first 3 days of the menstrual cycle, as follows.Prior to starting therapy: In order to exclude the possibility of pregnancy prior to starting contraception, it is recommended that an initial medically supervised pregnancy test should be performed and its date and result recorded. In patients without regular menses, the timing of this pregnancy test should reflect the sexual activity of the patient and should be undertaken approximately 3 weeks after the patient last had unprotected sexual intercourse. The prescriber should educate the patient about contraception. A medically supervised pregnancy test should also be performed during the consultation when Aknill is prescribed or in the 3 days prior to the visit to the prescriber, and should have been delayed until the patient had been using effective contraception for at least 1 month. This test should ensure the patient is not pregnant when she starts treatment with Aknill.Follow-up visits: Follow-up visits should be arranged at 28 day intervals. The need for repeated medically supervised pregnancy tests every month should be determined according to local practice including consideration of the patient’s sexual activity and recent menstrual history (abnormal menses, missed periods or amenorrhea). Where indicated, follow-up pregnancy tests should be performed on the day of the prescribing visit or in the 3 days prior to the visit to the prescriber.End of treatment: Five weeks after stopping treatment, women should undergo a final pregnancy test to exclude pregnancy.Prescribing and dispensing restrictions: Prescriptions of Aknill for women of childbearing potential should be limited to 30 days of treatment and continuation of treatment requires a new prescription. Ideally, pregnancy testing, issuing a prescription and dispensing of Aknill should occur on the same day. Dispensing of Aknill should occur within a maximum of 7 days of the prescription.Male patients: The available data suggest that the level of maternal exposure from the semen of the patients receiving Aknill, is not of a sufficient magnitude to be associated with the teratogenic effects of Aknill. Male patients should be reminded that they must not share their medication with anyone, particularly not females.Additional precautions: Patients should be instructed never to give this medicinal product to another person, and to return any unused capsules to their pharmacist at the end of treatment. Patients should not donate blood during therapy and for 1 month following discontinuation of Aknill because of the potential risk to the foetus of a pregnant transfusion recipient.Psychiatric disorders: Depression, depression aggravated, anxiety, aggressive tendencies, mood alterations, psychotic symptoms, and very rarely, suicidal ideation, suicide attempts and suicide have been reported in patients treated with Aknill. Particular care needs to be taken in patients with a history of depression and all patients should be monitored for signs of depression and referred for appropriate treatment if necessary. However, discontinuation of Aknill may be insufficient to alleviate symptoms and therefore further psychiatric or psychological evaluation may be necessary.Skin and subcutaneous tissues disorders: Acute exacerbation of acne is occasionally seen during the initial period but this subsides with continued treatment, usually within 7-10 days, and usually does not require dose adjustment. Exposure to intense sunlight or to UV rays should be avoided. Where necessary a sun-protection product with a high protection factor of at least SPF 15 should be used. Aggressive chemical dermabrasion and cutaneous laser treatment should be avoided in patients on Aknill for a period of 5-6 months after the end of the treatment because of the risk of hypertrophic scarring in atypical areas and more rarely post inflammatory hyper or hypopigmentation in treated areas. Wax depilation should be avoided in patients on Aknill for at least a period of 6 months after treatment because of the risk of epidermal stripping. Concurrent administration of Aknill with topical keratolytic or exfoliative anti-acne agents should be avoided as local irritation may increase. Patients should be advised to use a skin moisturising ointment or cream and a lip balm from the start of treatment as Aknill is likely to cause dryness of the skin and lips. There have been post-marketing reports of severe skin reactions (e.g. erythema multiforme (EM), Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN)) associated with Aknill use. As these events may be difficult to distinguish from other skin reactions that may occur, patients should be advised of the signs and symptoms and monitored closely for severe skin reactions. If a severe skin reaction is suspected, Aknill treatment should be discontinued. Allergic reactions: Anaphylactic reactions have been rarely reported, in some cases after previous topical exposure to retinoids. Allergic cutaneous reactions are reported infrequently. Serious cases of allergic vasculitis, often with purpura (bruises and red patches) of the extremities and extracutaneous involvement have been reported. Severe allergic reactions necessitate interruption of therapy and careful monitoring.Eye disorders: Dry eyes, corneal opacities, decreased night vision and keratitis usually resolve after discontinuation of therapy. Dry eyes can be helped by the application of a lubricating eye ointment or by the application of tear replacement therapy. Intolerance to contact lenses may occur which may necessitate the patient to wear glasses during treatment. Decreased night vision has also been reported and the onset in some patients was sudden. Withdrawal of Aknill may be necessary.Musculo-skeletal and connective tissue disorders: Myalgia, arthralgia and increased serum creatine phosphokinase values have been reported in patients receiving Aknill, particularly in those undertaking vigorous physical activity. Bone changes including premature epiphyseal closure, hyperostosis, and calcification of tendons and ligaments have occurred after several years of administration at very high doses for treating disorders of keratinisation. The dose levels, duration of treatment and total cumulative dose in these patients generally far exceeded those recommended for the treatment of acne.Benign intracranial hypertension: Cases of benign intracranial hypertension have been reported, some of which involved concomitant use of tetracyclines. Signs and symptoms of benign intracranial hypertension include headache, nausea and vomiting, visual disturbances and papilloedema. Patients who develop benign intracranial hypertension should discontinue Aknill immediately.Hepatobiliary disorders: Liver enzymes should be checked before treatment, 1 month after the start of treatment, and subsequently at 3 monthly intervals unless more frequent monitoring is clinically indicated. Transient and reversible increases in liver transaminases have been reported. In many cases these changes have been within the normal range and values have returned to baseline levels during treatment. However, in the event of persistent clinically relevant elevation of transaminase levels, reduction of the dose or discontinuation of treatment should be considered.Renal insufficiency: Renal insufficiency and renal failure do not affect the pharmacokinetics of Aknill. Therefore, Aknill can be given to patients with renal insufficiency. However, it is recommended that patients are started on a low dose and titrated up to the maximum tolerated dose.Lipid Metabolism: Serum lipids (fasting values) should be checked before treatment, 1 month after the start of treatment, and subsequently at 3 monthly intervals unless more frequent monitoring is clinically indicated. Elevated serum lipid values usually return to normal on reduction of the dose or discontinuation of treatment and may also respond to dietary measures. Aknill has been associated with an increase in plasma triglyceride levels. Aknill should be discontinued if hypertriglyceridaemia cannot be controlled at an acceptable level or if symptoms of pancreatitis occur. Levels in excess of 800mg/dL or 9mmol/L are sometimes associated with acute pancreatitis, which may be fatal.Gastrointestinal disorders: Aknill has been associated with inflammatory bowel disease (including regional ileitis) in patients without a prior history of intestinal disorders. Patients experiencing severe (hemorrhagic) diarrhoea should discontinue Aknill immediately.High Risk Patients: In patients with diabetes, obesity, alcoholism or a lipid metabolism disorder undergoing treatment with Aknill, more frequent checks of serum values for lipids and/or blood glucose may be necessary. Elevated fasting blood sugars have been reported, and new cases of diabetes have been diagnosed during Aknill therapy. | null | Oral retinoids for Acne | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Aknill is indicated in severe forms of acne (such as nodular or conglobate acne or acne at risk of permanent scarring) resistant to adequate courses of standard therapy with systemic antibacterials and topical therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/348/alcafta-025-eye-drop | Alcafta | null | 0.25% | ৳ 400.00 | Alcaftadine | null | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং ২ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশু: প্রতিদিন একবার প্রতিটি চোখে একটি করে ফোটা। | অ্যালকাফটাডাইন চোখের ড্রপ অ্যালার্জিক কনজেক্টিভাইটিসের সাথে যুক্ত চুলকানি প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত। অ্যালকাফটাডিন একটি অপথালমিক দ্রবণ যা জিবানুমুক্ত অপথালমিক দ্রবনে দ্রবীভূত H1 রিসেপ্টর অ্যাণ্টাগোনিস্ট , এটি সাময়িক চক্ষু সংক্রান্ত ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত। | null | সবচেয়ে কমন চোখের প্রতিক্রিয়া হল চোখ জ্বলা, জ্বালাপোড়া বা ইনস্টিলেশনের সময় যন্ত্রণা হওয়া, চোখ লাল হওয়া এবং চোখ চুলকানি, নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস এবং মাথাব্যথা। | null | null | null | Ophthalmic Anti-allergic preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This eye drops is a sterile topical ophthalmic solution containing Alcaftadine. Alcaftadine is an histamine receptor antagonist and inhibitor of the release of histamine from mast cell. It is also a potent histamine H2 and H4 receptor antagonist that has demonstrated anti-inflammatory property. In doing so, antihistaminic effect provides relief from itching associated with early phase of ocular allergic response, whereas mast cell stabilization inhibits the release of mediators such as cytokines and lipid mediators that play a role in late-phase response of allergic conjunctivitis. | null | null | Adults and children 2 years and over: Instill one drop in each eye once daily. | null | Alcaftadine is contraindicated in patients with hypersensitivity to any component in the product. | The most frequent ocular reactions are eye irritation, burning or/and stinging upon instillation, eye redness and eye pruritus, nasopharyngitis and headache. | Pregnancy category B. There are however, no adequate and well controlled studies in pregnant women, thus this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Caution should be exercised while administered to a nursing woman. | To minimize eye injury and contamination of the dropper tip and solution, care should be taken not to touch the eyelids or surrounding areas with the dropper tip of the bottle. Patients should be advised not to wear a contact lens if their eye is red. Alcafta should not be used to treat contact lens related irritation and should not be instilled while wearing contact lenses. Remove contact lenses prior to instillation Alcafta. Lenses may be reinserted after 10 minutes following administration. If more than 1 topical ophthalmic medicinal product is being used, each one should be administered at least 5 minutes apart. | null | Ophthalmic Anti-allergic preparations | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 2 years have not been established.Geriatric Use: No overall differences in safety or effectiveness were observed between elderly and younger subjects. | {'Indications': 'Alcafta eye drops is indicated for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis. Alcafta ophthalmic solution is an H1 receptor antagonist, in a sterile ophthalmic solution for topical ophthalmic use.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26052/aldocort-010-mg-tablet | Aldocor | null | 0.10 mg | ৳ 10.00 | Fludrocortisone Acetate | null | null | null | null | অ্যাডিসনের রোগে প্রাথমিক এবং সেকেন্ডারি অ্যাড্রেনোকর্টিক্যালের অপ্রতুলতা: সাধারণ ডোজ ০.২ মিগ্রা সপ্তাহে ৩ বার থেকে প্রতিদিন ০.২ মিগ্রা পর্যন্ত। যদি উচ্চ রক্তচাপ দেখা দেয়, তাহলে দৈনিক ডোজ কমিয়ে ০.০৫ মিগ্রা করুন। কর্টিসন বা হাইড্রোকর্টিসনের সাথে একত্রে সেব্য।সল্ট লুজিং অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোম: ০.১ থেকে ০.২ মিগ্রা/দিন।পোসচুরাল হাইপোটেনশন: পোসচুরাল হাইপোটেনশন সহ ডায়াবেটিক রোগীদের প্রতিদিন ০.১-০.৪ মিগ্রা; লেভোডোপা থেরাপির সেকেন্ডারি পোসচুরাল হাইপোটেনশন রোগীদের জন্য প্রতিদিন ০.০৫-০.২ মিগ্রা। | অ্যাল্ডোকর্ট মিনেরালোকোর্টিকয়েড প্রতিস্থাপন থেরাপির জন্য ব্যবহৃত হয়:অ্যাডিসনের রোগে প্রাথমিক এবং সেকেন্ডারি অ্যাড্রেনোকর্টিক্যালের অপ্রতুলতাসল্ট লুজিং অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোমদেহের অবস্থানগত পার্থক্যের কারণে রক্তের নিম্নচাপ | null | ওষুধের মিনেরালোকোর্টিকয়েড (সোডিয়াম এবং জল ধারণ) দ্বারা সৃষ্ট বেশিরভাগ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে এরিথেমা, পারপিউরা, ভার্টিগো, প্যানক্রিয়াটাইটিস, বর্ধিত ইন্ট্রাওকুলার চাপ, পেশী দুর্বলতা, উচ্চ রক্তচাপ, ইডিমা, কার্ডিয়াক বৃদ্ধি, কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, স্টেরয়েড মায়োপ্যাথি, পেপটিক আলসার, অস্টিওপোরোসিস, খিঁচুনি, মাসিকের অনিয়ম, পটাসিয়াম ক্ষয়, হাইপোক্যালেমিক অ্যালকালোসিস, অ্যালার্জি এবং অ্যানাফাইল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া ইত্যাদি। যখন ফ্লুড্রোকর্টিসন সুপারিশকৃত অল্প ডোজে ব্যবহার করা হয়, তখন সাধারণত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার কোনও সমস্যা হয় না; তবে উপরে উল্লিখিত অবাঞ্ছিত প্রভাবগুলির ব্যাপারে সতর্ক থাকা উচিৎ, বিশেষ করে যখন ফ্লুড্রোকর্টিসন দীর্ঘ সময়ের জন্য বা কর্টিসন বা অনুরূপ গ্লুকোকোর্টিকয়েডের সাথে ব্যবহার করা হয়। | null | null | null | Corticosteroid | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Fludrocortisone binds the mineralocorticoid receptor (aldosterone receptor). This binding (or activation of the mineralocorticoid receptor by fludrocortisone) in turn causes an increase in ion and water transport and thus raises extracellular fluid volume and blood pressure and lowers potassium levels. | null | null | Primary and secondary Adrenocortical Insufficiency in Addison’s disease: Usual dose may range from 0.2 mg 3 times weekly to 0.2 mg daily. If hypertension occurs, reduce dosage to 0.05 mg daily. Administer concomitantly with Cortisone or hydrocortisone.Salt-Losing Adrenogenital Syndrome: 0.1 to 0.2 mg/day.Postural Hypotension: 0.1-0.4 mg daily to diabetic patients with postural hypotension; 0.05-0.2 mg daily to patients with postural hypotension secondary to Levodopa therapy. | Interactions can occur with following drugs: Amphotericin B, potassium depleting diuretics, anticholinesterases, anticoagulants, antidiabetics. Antitubercular drugs, cyclosporine, digitalis glycosides, oral contraceptives and ketoconazole . | In case of adrenal insufficiency, no absolute contraindications are applicable. In the treatment of non-endocrine diseases where pharmacological dose are more likely to be used, the contraindications to be considered carefully. Relative contraindications include: systemic fungal infection, hypersensitivity to Fludrocortisone, diabetic mellitus, osteoporosis and acute infection. | Most adverse reactions are caused by the drug’s mineralocorticoid activity (retention of sodium andwater) include erythema, purpura, vertigo, pancreatitis, increased intraocular pressure, muscular weakness, hypertension, edema, cardiac enlargement, congestive heart failure, steroid myopathy, peptic ulcer, osteoporosis, convulsions, menstrual irregularities, potassium loss, hypokalemic alkalosis, allergic and anaphylactic reaction etc. When Aldocorts is used in the small dosages recommended, side effects are not usually a problem; however the above mentioned unwanted effects should be kept in mind, particularly when Aldocorts is used over a prolonged period of time or in conjunction with cortisone or a similar glucocorticoid. | Pregnancycategory C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Fludrocortisone is only recommended for use during pregnancy when there are no alternatives and benefit outweighs risk.Lactation: There are no data on the excretion of fludrocortisone into human milk. However, corticosteroids (systemic therapy) are distributed into breast milk and could cause growth suppression and/or other adverse effects in nursing infants. The manufacturer recommends that caution be used when administering Fludrocortisone to nursing women. | Because of its marked effect on sodium retention, the use of Aldocort in the treatment of conditions other than those indicated herein is not advised. Aldocort should be used with caution in patients suffering from different infections (like tuberculosis, measles, chicken pox, herpes zoster or threadworm infestation), congestive cardiac failure, hypertension, renal insufficiency, osteoporosis, drug-induced secondary adrenocortical insufficiency, peptic ulcer, intestinal anastomosis and ulcerative colitis. | Overdose is unlikely; however, treatment of overdose is by supportive and symptomatic therapy. | Corticosteroid | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Aldocort is used for oral mineralocorticoid replacement therapy in:Primary and secondary adrenocortical insufficiency in Addison’s diseaseSalt losing adrenogenital syndromePostural hypotension', 'Description': 'Aldocort is a synthetic adrenocortical steroid possessing very potent mineralocorticoid properties and high glucocorticoid activity. It is indicated as partial replacement therapy for primary and secondary adrenocortical insufficiency in Addison’s disease and for the treatment of salt-losing adrenogenital syndrome. The physiologic action of Aldocort is similar to that of hydrocortisone. However, the effects of Aldocort, particularly on electrolyte balance, but also on carbohydrate metabolism, are considerably heightened and prolonged. Mineralocorticoids act on the distal tubules of the kidney to enhance the reabsorption of sodium ions from the tubular fluid into the plasma; they increase the urinary excretion of both potassium and hydrogen ions.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31137/alergix-mr-10-mg-tablet | Alergix MR | null | 10 mg | ৳ 6.50 | Mizolastine | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Mizolastine, a non-sedating antihistamine, blocks histamine H1-receptors on effector cells of the GI tract, blood vessels and respiratory tract. It also has mast-cell stabilising properties. | null | null | Adult and children above 12 years: The usual recommended dose is one 10 mg tablet daily.Children below 12 years: Not recommended. | Systemically administered Ketoconazole and Erythromycin, antiarrythmics e.g. Amiodarone moderately increase the plasma concentration of Alergix MR. This could increase the risk of arrythmias. Concurrent use of other potent inhibitor of the cytochrome P450 3A4 enzyme e.g. Ciclosporin should be approached with caution. No potentiation of the sedation and the alteration in performance caused by alcohol with Alergix MR has been observed. | Mizolastine is contra-indicated in patients with clinically significant cardiac disease or a history of symptomatic arrhythmias and in patients with known or suspected QT prolongation, patients with electrolyte imbalance (particularly hypokalaemia), and in those with clinically significant bradycardia. It is also contra-indicated in patients taking other drugs that decrease its metabolism, patients with significantly impaired liver function, and in patients who are hypersensitive to the drug. | Alergix MR is well tolerated in the recommended doses. The usual side effects are dry mouth, diarrhoea, abdominal pain, nausea, drowsiness, headache, dizziness, raised liver enzymes, hypotension, tachycardia and palpitations. Bronchospasm and aggravation of asthma were reported, but in view of the high frequency of asthma in the treated patient population, a causality relationship remains uncertain. | The safety of Mizolastine for use in human pregnancy has not been established. The evaluation of experimental animal studies does not indicate direct or indirect harmful effects with respect to the development of the embryo or foetus, the course of gestation and peri and post-natal development. Mizolastine should be avoided in pregnancy (particularly the 1 st trimester). Mizolastine is excreted into breast milk, therefore it is not recommended during lactation. | Patients should be warned that a small number of individuals may experience sedation. It is therefore advisable to determine individual response before driving or performing complicated task. | In cases of overdosage, general symptomatic surveillance with cardiac monitoring including QT interval and cardiac rhythm for at least 24 hours is recommended, along with standard measures to remove any unabsorbed drug. Studies in patients with renal insufficiency suggest that haemodialysis does not increase clearance of the drug. | Non-sedating antihistamines | null | Store in a cool & dry place. Protect from light. It should be kept out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Alergix MR is indicated for the symptomatic relief of the following conditions:Seasonal allergic rhinoconjunctivitis (hay fever)Perennial allergic rhinoconjunctivitisUrticaria'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/11900/alervil-15-mg-syrup | Alervil | null | 15 mg/5 ml | ৳ 25.00 | Pheniramine Maleate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Pheniramine competes with histamine for the histamine H1 receptor, acting as an inverse agonist once bound. The reduction in H1 receptor activity is responsible for reduced itching as well as reduced vasodilation and capillary leakage leading to less redness and edema. This can be seen in the suppression of the histamine-induced wheal (swelling) and flare (vasodilation) response. Inverse agonism of the H1 receptor in the CNS is also responsible for the sedation produced by first-generation antihistamines like pheniramine. The binding of pheniramine to H4 receptors, and subsequent inverse agonism, may also contribute to reduced itching by antagonizing inflammation. | null | null | Doses must be individually determined in all cases and should be taken with or soon after food. Treatment should be commenced at the lowest possible dose because experience has shown that antihistamines are often effective at low doses. The maximum dose of 3 mg/kg per day should not be exceeded. Elderly patients should use the adult dose with caution.To prevent travel sickness, it is recommended that the first dose be taken at least 30 minutes before traveling. Due to the risk of drowsiness, the patient should not drive a motor vehicle or operate machinery after taking a dose.Pheniramine Maleate tablets:In adults and children over 10 years of age: Treatment is commenced with half a tablet taken up to three times daily. This dose may be increased to one tablet taken up to three times daily if required.Children 5-10 years of age: Half a tablet up to three times daily. Pheniramine Maleate tablets are not recommended in children under 5 years of age. | MAO-inhibitors may prolong and intensify the anticholinergic effect of pheniramine (see Contraindications).Adverse CNS effects of pheniramine may be enhanced when it is taken with alcohol or other CNS depressants (eg. hypnotics, sedatives, tranquilizers).Atropine and related drugs may enhance the anticholinergic activity of pheniramine. | Patients with hypersensitivity to pheniramine or any other ingredient (eg. Methyl hydroxybenzoate or propyl hydroxybenzoate in the syrup).Patients with symptomatic prostatic hypertrophy.Patients receiving MAO-inhibitor therapy.Newborn and premature infants. | The most common adverse reaction is sedation, which often disappears after a few days if tolerance is acquired. Hypersensitivity reactions have been reported.Central Nervous System: Lassitude, dizziness, tinnitus, inability to concentrate, incoordination, irritability, insomnia and tremors. Agitation and convulsions, especially in children and restlessness, disorientation and hallucinations in adults, are common symptoms following overdose.Gastrointestinal: Nausea, vomiting, diarrhoea, colic, epigastric pain, anorexia, dryness of mouth and constipation.Genitourinary: Urinary retention.Cardiovascular: Palpitations, headache.Ocular: Blurred vision, increased intraocular pressure.Musculoskeletal: Muscular weakness.Haematological: Rare cases of blood dyscrasias including agranulocytosis and haemolytic anaemia have been reported. | pregnancy Category A. Use only if strictly indicated. Use only if strictly indicated. | Alervil may cause drowsiness. Both the dosage and the time of administration should be carefully considered in patients whose activities (e.g. driving a car or operating machinery) demand special concentration.Patients should be cautioned against the simultaneous ingestion of alcohol and other central nervous system depressants. Alervil may possibly be hallucinogenic in toxic doses. Due to the possible CNS stimulating effects of antihistamines, pheniramine has the potential for abuse.Due to the anticholinergic effect of pheniramine, caution and close monitoring are required if it is used in patients with conditions such as prostatic hypertrophy, narrow angle glaucoma, asthma or severe cardiovascular disease.The anti-emetic effect of pheniramine may mask the signs of other conditions. Products containing pheniramine should not be taken on an empty stomach. | Symptoms: Antihistamine drugs in toxic doses produce a complex of CNS excitatory and depressant effects. Accidental ingestion in small children has resulted in convulsions and sometimes death.Management: As there is no specific antidote, treatment should be symptomatic and supportive. Induction of vomiting should only be used immediately after ingestion as the sedative action of any absorbed antihistamine can lead to life-threatening pulmonary aspiration during emesis. Gastric lavage with a cuffed endotracheal tube in situ may be useful for some time after ingestion of antihistamines as their anticholinergic action slows down gastric emptying. Stimulants should not be used as they may precipitate convulsions. Diazepam or short-acting barbiturates may be used to control convulsions. Vasopressors may be used to treat hypotension. Mechanical support of respiration may be required if respiration is seriously depressed. Continuous ECG monitoring is recommended if cardiac toxicity develops, which can be treated with centrally-acting anticholinesterases such as physostigmine. | Sedating Anti-histamine | null | Store in a cool and dry place, protected from light. Do not use later than the date of expiry. Keep all medicines out of the reach of children. To be dispensed only on the prescription of a registered physician. | null | {'Description': 'Alervil is a competitive H1 histamine receptor antagonist. Like other alkylamine antihistamines it is also antagonist of muscarinic cholinergic receptors and possesses local anesthetic properties. However, the concentration required for the latter effect is probably not achieved at therapeutic dose'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25930/alestor-5-mg-tablet | Alestor | null | 5 mg | ৳ 8.00 | Allylestrenol | null | null | null | null | ইন্ট্রাইউটেরাইন গ্রোথ রিটারডেশন: দৈনিক ৩টি করে ট্যাবলেট ২ মাস। লক্ষণসমূহের উন্নতি হলে মাত্রা কমানো যেতে পারে।গর্ভপাতের আশংকা: লক্ষণসমূহ মিলিয়ে না যাওয়া পর্যন্ত দৈনিক ৩টি ট্যাবলেট।স্বেচ্ছা গর্ভপাতের ইতিহাস থাকলে: গর্ভধারণ নিশ্চিত হওয়া মাত্র দৈনিক ১-২টি ট্যাবলেট। আশংকাজনক সময় পার হওয়ার ১ মাস পর পর্যন্ত ওষুধ খেয়ে যাওয়া উচিত।অকালীন প্রসবের আশংকা: ব্যক্তি বিশেষের উপর নির্ভর করে মাত্রা নির্ধারণ করা উচিত। সাধারণত উচ্চমাত্রা (সর্বোচ্চ দৈনিক ৪০ মি.গ্রা. পর্যন্ত) ব্যবহার করা হয়ে থাকে। | অ্যালেস্টর নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ইন্ট্রাইউটেরাইন গ্রোথ রিটারডেশনগর্ভপাতের আশংকাস্বেচ্ছা গর্ভপাতের ইতিহাস থাকলেঅকালীন প্রসবের আশংকা | অতিসংবেদনশীলতা, থ্রম্বোফেবাইটিস, অজানা কারণে যোনী হতে রক্তরণ, অসম্পূর্ণ গর্ভপাত, হরমোনজনিত কার্সিনোমা, সেরিব্রাল এপোপেক্সি, গর্ভ নিশ্চিত হওয়ার জন্য এবং যকৃতের তীব্র সমস্যা থাকলে এ ওষধু ব্যবহার করা উচিত নয়। | দীর্ঘ সময় ধরে অ্যালেস্টর দিয়ে চিকিৎসা করলে পরিপাকতন্ত্রের কিছু সাধারণ সমস্যা হতে পারে। যেমন- বমি অথবা বমি বমিভাব এবং এপিগ্যাস্ট্রিক অস্বস্তি। | এ্যালাইলস্ট্রেনল গর্ভকালীন সময়ে খাওয়ার জন্য নির্দিষ্টভাবে নির্দেশিত। প্রসব পরবর্তী সময়ে এ ওষুধ পরিহার করা উচিত কারণ এটা মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয়ে নবজাতকের সামান্য হলেও ক্ষতি করতে পারে। | কোন রোগীর নিম্নলিখিত সমস্যা থাকলে এ ওষুধ খাওয়ার ব্যাপারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত: হৃদরোগ, কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, সিক সাইনাস সিন্ড্রোম, করোনারী আর্টারীতে কোন সমস্যা, মৃগীরোগ বা মৃগীরোগজনিত কাঁপুনি, মূত্রতন্ত্রের অকার্যকারিতা, মাইগ্রেনজনিত মাথাব্যথা, শ্বাসতন্ত্রের কোন রোগ যেমন-অ্যাজমা, এম্ফাইসেমা, ক্রমিক ব্রংকাইটিস অথবা সিওপিডি এবং দুগ্ধদানকালে। | null | Female Sex hormones | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ১৬ বছরের নিচে মেয়েদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়। | Allylestrenol has been found to have a relatively weak progestational effect on the human endometrium. To obtain a full secretory endometrium in oestrogen-primed castrated women or to postpone menstruation (with an oestrogen added) in normal ovulating women, doses of allylestrenol were required which were higher than those recommended for the treatment/prevention of abortion.In vitro studies have shown that allylestrenol stimulates the synthesis of progesterone in the human placenta. It also brought about a significant (p/. 0,01) increase in the production of some specific placental enzymes (cystine aminopeptidase and heat-stable alkaline phosphatase).Histological and histochemical changes indicating an increased activity have been found in the placenta, particularly in the syncytiotrophoblast of women with a normal and threatened pregnancy, treated with allylestrenol. The stimulatory effect of allylestrenol on placental function was also suggested by the increased level of placental hormones (pregnanediol, oestriol, HCG and HPL) and enzymes (oxytocinase, CAP) in the maternal urine and plasma, which followed the administration of the drug e.g. in the early weeks as well as in the last trimester of pregnancy.A study in full-term pregnant women revealed that allylestrenol in high doses (up to 100 mg daily) did suppress the intensity of spontaneous uterine contractions, but had no effect on the sensitivity of the uterine muscle to oxytocin, and no adverse effect on the progress of normal delivery.Studies in non-pregnant women with and without endocrinological disorders have shown that allylestrenol has no oestrogenic or androgenic properties and no adverse effects on the adrenal function.No abnormal liver function tests or water and salt retention were observed in healthy female volunteers (non pregnant) who were given allylestrenol. | null | null | Intra Uterine Growth Retardation: 1 tablet three times a day at least two months. Dose to be reduced if symptoms improve.Threatened abortion: 1 tablet three times daily until symptoms disappear.Habitual abortion: 1-2 tablets daily as soon as pregnancy is diagnosed. The administration should be continued for at least one month after the end of the critical period.Threatened premature delivery: Dosage must be determined individually. High dosages (up to 40 mg daily) have been used.In case of a missed dose, it should be taken as soon as the patient remembers & she should continue the regular dosing schedule. A double dose is not recommended. | null | Breast Cancer or history of problem with the breasts like- Nodules,an abnormal Mammogram, or Fibrocystic Diseases.Severe liver disease such as Cholestatic Jaundice or Hepatitis, Hepatic Cell Tumours, Rotor Syndrome and Dubin Jhonson Syndrome.Undiagnosed vaginal bleedingToxaemia of PregnancyCrisis Seizures, Migraines | Treatment with Alestor (especially a long term treatment) is known to cause some gastrointestinal complaints such as vomiting, nausea, and sometimes epigastric discomfort. | Allylestrenol is specifically designed to be taken during pregnancy. It should be discontinued after delivery as it may affect a nursing infant to a small but noticeable degree. | Patients with the following conditions should be cautious: Heart disease, congestive heart failure, sick sinus syndrome, coronary artery disease, seizures, epilepsy, renal dysfunction, migraine headaches, or breathing diseases including asthma, emphysema, chronic bronchitis, or COPD, breast-feeding. | Symptoms of overdose may include unusual drowsiness; rapid pulse; fainting; unusual muscle movement or rigidity of the face, neck, or limbs; seizures; and loss of consciousness. | Female Sex hormones | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | It should not be used for children younger than 16 years old. | {'Indications': 'Alestor is indicated in:Intra Uterine Growth Retardation (IUGR)Threatened abortionHabitual abortionThreatened premature delivery', 'Description': 'Alestor is an oral Gestagen. In castrated animals, it has a potent pregnancy-maintaining action without producing hormonal side-effects, in particular no masculinisation of female foetuses. Clinical studies have indicated that Alestor stimulates the endocrine function of the trophoblast. In vitro, Alestor stimulates the placenta to produce more progesterone. In patients with pregnancy at risk, abnormally low levels of placental hormones (HCG, HPL, oestrogens and progesterone) and some specific enzymes (oxytocinase, CAP) were found to be increased to normal during treatment. In the majority of patients with pregnancy at risk who were treated with Alestor the threat of abortion was removed and pregnancy brought to term without complications. Alestor\xa0is very well tolerated. Side-effects of any importance have not been observed.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15573/alfasin-xr-10-mg-tablet | Alfasin XR | Benign prostatic hyperplasia (BPH): The recommended dose is 10 mg to be taken once daily after a meal.Acute urinary retention (AUR): In patients 65 years and older, 10 mg daily after a meal to be taken from the first day of catheterisation. The treatment should be administered for 3-4 days, 2-3 days during catheterisation and 1 day after its removal. In this indication no benefit has been established in patients under 65 years of age or if treatment is extended beyond 4 days. | 10 mg | ৳ 10.00 | Alfuzosin Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Alfuzosin Hydrochloride is a selective antagonist of post-synaptic a1 adrenoreceptors, which are located in the prostate, bladder base, bladder neck, prostatic capsule, and prostatic urethra. Alfuzosin Hydrochloride relaxes the tone of the prostate smooth muscle, prostate capsule, bladder neck and proximal urethra. It competitively and selectively binds to the post synaptic a1-adrenergic receptors in the lower urinary tract. It also relaxes sympathetic nervous stimulation, reduces resting urethral pressure and inhibits urethral hypertonia-induced sympathetic nervous stimulation. As an uroselective agent, Alfuzosin Hydrochloride preferentially binds to prostatic a1 receptors, blockage of these receptors result in reduction of BPH symptoms, improvement of urine flow and decreased potential for hypertensive events. | null | Alfuzosin Hydrochloride tablet should be swallowed whole. | null | Combinations contra-indicated: Alpha-1-receptor blockers. Combinations to be taken into account: Antihypertensive drugs, nitrates, potent CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole, itraconazole and ritonavir. Repeated 200mg daily dosing of ketoconazole, for seven days resulted in a 2.1-fold increase in Cmax and a 2.5-fold increase in exposure of Alfasin XR 10mg when administered as a single dose under fed conditions (high fat meal). Other parameters such as tmax and t1/2 were not modified. Cmax and AUC of Alfasin XR 10mg, when administered as a single dose under fed conditions, increased 2.3- fold and 3.0- fold, respectively following 8-day repeated 400mg ketoconazole daily dosing. The administration of general anaesthetics to patients receiving Alfasin XR could cause profound hypotension. It is recommended that the tablets be withdrawn 24 hours before surgery.Other forms of interaction: No pharmacodynamic or pharmacokinetic interaction has been observed in healthy volunteers between Alfasin XR and the following drugs: warfarin, digoxin, hydrochlorothiazide and atenolol. | As with all alpha-1-blockers in some subjects, in particular patients receiving antihypertensive medications or nitrates, postural hypotension with or without symptoms (dizziness, fatigue, sweating) may develop within a few hours following administration. In such cases, the patient should lie down until the symptoms have completely disappeared. These effects are transient, occur at the beginning of treatment and do not usually prevent the continuation of treatment. The patient should be warned of the possible occurrence of such events. As with all alpha1-receptor blockers, Alfuzosin Hydrochloride should be used with caution in patients with acute cardiac failure. Care should be taken when Alfuzosin Hydrochloride is administered to patients who have had a pronounced hypotensive response to another alpha-1-blocker. Treatment should be initiated gradually in patients with hypersensitivity to alpha-1-blockers. Alfuzosin Hydrochloride should be administered carefully to patients being treated with antihypertensives. Blood pressure should be monitored regularly, especially at the beginning of treatment. Patients with congenital QTc prolongation, with a known history of acquired QTc prolongation or who are taking drugs known to increase the QTc interval should be evaluated before and during the administration of Alfuzosin Hydrochloride. In coronary patients, the specific treatment for coronary insufficiency should be continued. If angina pectoris reappears or worsens Alfuzosin Hydrochloride should be discontinued. As there are no clinical safety data available in patients with severe renal impairment (creatinine clearance < 30ml/min), Alfuzosin Hydrochloride 10mg prolonged released tablets should not be administered to this patient group. Patients should be warned that the tablet should be swallowed whole. Any other mode of administration, such as crunching, crushing, chewing, grinding or pounding to powder should be prohibited. These actions may lead to inappropriate release and absorption of the drug and therefore possible early adverse reactions. The ‘Intraoperative Floppy Iris Syndrome’ (IFIS, a variant of small pupil syndrome) has been observed during cataract surgery in some patients on or previously treated with alpha-1-blockers. Although the risk of this event with Alfuzosin Hydrochloride appears very low, ophthalmic surgeons should be informed in advance of cataract surgery of current or past use of alpha-1-blockers, as IFIS may lead to increased procedural complications. The ophthalmologists should be prepared for possible modifications to their surgical technique. Alfuzosin Hydrochloride 10mg prolonged release tablets contain hydrogenated castor oil which may cause stomach upset and diarrhoea. | Classification of expected frequencies: Very common (<1/10), common (<1/100 to <1/10), uncommon (<1/1,000 to <1/100), rare (<1/10,000 to <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness. Nervous system disorders: Common: faintness/dizziness, headache; Uncommon: syncope, vertigo, malaise, drowsiness. Eye disorders: Uncommon: vision abnormal; Not known: intraoperative floppy iris syndrome. Cardiac disorders: Uncommon: tachycardia, palpitations, hypotension (postural); Very rare: New onset, aggravation or recurrence of angina pectoris in patients with pre-existing coronary artery disease; Not known: atrial fibrillation. Vascular disorders: Uncommon: hypotension (postural), flushing. Blood and lymphatic system disorders: Not known: neutropenia, thrombocytopenia. Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Uncommon: rhinitis. Gastro-intestinal disorders: Common: nausea, abdominal pain; Uncommon: diarrhoea, dry mouth, vomiting; Not known: vomiting. Hepatobiliary disorders: Frequency unknown: hepatocellular injury, cholestatic liver disease. Skin and subcutaneous tissue disorders: Uncommon: rash, pruritus; Very rare: urticaria, angioedema. Reproductive system and breast disorders: Frequency unknown: priapism. General disorders and administration site conditions: Common: asthenia; Uncommon: flushes, oedema, chest pain. | null | The administration of general anesthetics to patients receiving Alfasin XR could cause profound hypotension. It is recommended that the tablets be withdrawn 24 hours before surgery. If symptoms of angina pectoris start or get worse, taking Alfasin XR should be stopped. | In case of overdosage, the patient should be hospitalised, kept in the supine position, and conventional treatment of hypotension should take place. In case of significant hypotension, the appropriate corrective treatment may be a vasoconstrictor that acts directly on vascular muscle fibres. | BPH/ Urinary retention/ Urinary incontinence | null | Store in a cool and dry place, protected from light | Paediatric Population: Efficacy of Alfasin XR has not been demonstrated in children aged 2 to 16 years. Therefore Alfasin XR is not indicated for use in the paediatric population. | {'Indications': 'Alfasin XR is indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia(BPH), lower urinary tract symptoms (LUTS) including urinary frequency, nocturia, incomplete emptying and urinary hesitancy associated with BPH.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27584/alfavir-25-mg-tablet | Alfavir | null | 25 mg | ৳ 90.00 | Tenofovir Alafenamide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Tenofovir alafenamide is a phosphonamidate prodrug of tenofovir (2’-deoxyadenosine monophosphate analog). Tenofovir alafenamide as a lipophilic cell-permeant compound enters primary hepatocytes by passive diffusion and by the hepatic uptake transporters OATP1B1 and OATP1B3. Tenofovir alafenamide is then converted to tenofovir through hydrolysis primarily by carboxylesterase 1 (CES1) in primary hepatocytes. Intracellular tenofovir is subsequently phosphorylated by cellular kinases to the pharmacologically active metabolite tenofovir diphosphate. Tenofovir diphosphate inhibits HBV replication through incorporation into viral DNA by the HBV reverse transcriptase, which results in DNA chain termination. Tenofovir diphosphate is a weak inhibitor of mammalian DNA polymerases that include mitochondrial DNA polymerase γ and there is no evidence of toxicity to mitochondria in cell culture. | null | null | Testing Prior to Initiation of Tenofovir alafenamide: Prior to initiation of Tenofovir alafenamide, patients should be tested for HIV-1 infection. Tenofovir alafenamide alone should not be used in patients with HIV-1 infection.Recommended Dosage in Adults: The recommended dosage of Tenofovir alafenamide is 25 mg (one tablet) taken orally once daily with food.Dosage in Patients with Renal Impairment: No dosage adjustment of Tenofovir alafenamide is required in patients with estimated creatinine clearance greater than or equal to 15 ml per minute or in patients with end stage renal disease (ESRD; estimated creatinine clearance below 15 ml per minute) who are receiving chronic hemodialysis. On days of hemodialysis administer Tenofovir alafenamide after completion of hemodialysis treatment. Tenofovir alafenamide is not recommended in patients with ESRD who are not receiving chronic hemodialysis.Dosage in Patients with Hepatic Impairment: No dosage adjustment of Tenofovir alafenamide is required in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh A). Tenofovir alafenamide is not recommended in patients with decompensated (Child-Pugh B or C) hepatic impairment.Pediatric Use: Safety and effectiveness of Tenofovir alafenamide in pediatric patients less than 18 years of age have not been established.Geriatric Use: In clinical trials, Tenofovir alafenamide was administered to 89 subjects aged 65 and over. No clinically significant differences in safety or efficacy have been observed between elderly subjects and subjects between 18 and less than 65 years of age. | Potential for Other Drugs to Affect Alfavir: Alfavir is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) and BCRP. Drugs that strongly affect P-gp and BCRP activity may lead to changes in Alfavir absorption. Drugs that induce P-gp activity are expected to decrease the absorption of Alfavir resulting in decreased plasma concentrations of Alfavir which may lead to loss of therapeutic effect of Alfavir. Coadministration of Alfavir with other drugs that inhibit P-gp and BCRP may increase the absorption & plasma concentration of Alfavir.Drugs Affecting Renal Function: Alfavir is primarily excreted by the kidneys by a combination of glomerular filtration and active tubular secretion, coadministration of Alfavir with drugs that reduce renal function or compete for active tubular secretion may increase concentrations of tenofovir and other renally eliminated drugs and this may increase the risk of adverse reactions. Some examples of drugs that are eliminated by active tubular secretion include but are not limited to acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir, aminoglycosides (e.g., gentamicin) and high-dose or multiple NSAIDs. | null | The following adverse reactions are discussed in other sections of the labeling:Lactic Acidosis/Severe Hepatomegaly with SteatosisSevere Acute Exacerbation of Hepatitis BNew Onset or Worsening of Renal ImpairmentThe most common side effects are headache, stomach pain, tiredness, cough, nausea, back pain | Pregnancy: Based on prospective reports to the APR of over 660 exposures to TAF-containing regimens during pregnancy resulting in live births (including over 520 exposed in the first trimester and over 130 exposed in the second/third trimester), the prevalence of birth defects in live births was 4.2% (95% CI: 2.6% to 6.3%) and 3.0% (95% CI: 0.8% to 7.5%) following first and second/third trimester exposure, respectively, to TAF-containing regimens. Methodologic limitations of the APR include the use of MACDP as the external comparator group. The MACDP population is not disease-specific, evaluates women and infants from a limited geographic area, and does not include outcomes for births that occurred at less than 20 weeks gestation.Lactation: It is not known whether Tenofovir alafenamide & its metabolites are present in human breast milk, affect human milk production or have effects on the breastfed infant. Tenofovir has been shown to be present in the milk of lactating rats and rhesus monkeys after administration of TDF. It is not known if tenofovir alafenamide can be present in animal milk. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Tenofovir alafenamide and any potential adverse effects on the breastfed infant from Tenofovir alafenamide or from the underlying maternal condition. | Severe Acute Exacerbation of Hepatitis B after Discontinuation of Treatment: Discontinuation of anti-hepatitis B therapy, including Alfavir may result in severe acute exacerbations of hepatitis B. Patients who discontinue Alfavir should be closely monitored with both clinical and laboratory follow-up for at least several months after stopping treatment. If appropriate resumption of antihepatitis B therapy may be warranted.Risk of Development of HIV-1 Resistance in Patients Coinfected with HBV and HIV-1: Due to the risk of development of HIV-1 resistance Alfavir alone is not recommended for the treatment of HIV-1 infection. The safety and efficacy of Alfavir have not been established in patients coinfected with HBV and HIV-1. HIV antibody testing should be offered to all HBV-infected patients before initiating therapy with Alfavir and if positive, an appropriate antiretroviral combination regimen that is recommended for patients coinfected with HIV-1 should be used.New Onset or Worsening Renal Impairment: Postmarketing cases of renal impairment, including acute renal failure, proximal renal tubulopathy (PRT) and Fanconi syndrome have been reported with TAF-containing products; while most of these cases were characterized by potential confounders that may have contributed to the reported renal events, it is also possible these factors may have predisposed patients to tenofovir- related adverse events. Patients taking tenofovir prodrugs who have impaired renal function and those taking nephrotoxic agents, including non-steroidal anti-inflammatory drugs, are at increased risk of developing renal-related adverse reactions. Prior to or when initiating Alfavir and during treatment with Alfavir on a clinically appropriate schedule, assess serum creatinine, estimated creatinine clearance, urine glucose and urine protein in all patients. In patients with chronic kidney disease, also assess serum phosphorus. Discontinue Alfavir in patients who develop clinically significant decreases in renal function or evidence of Fanconi syndrome.Lactic Acidosis/Severe Hepatomegaly with Steatosis: Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis including fatal cases have been reported with the use of nucleoside analogs including tenofovir disoproxil fumarate (TDF) another prodrug of tenofovir alone or in combination with other antiretrovirals. Treatment with Alfavir should be suspended in any patient who develops clinical or laboratory findings suggestive of lactic acidosis or pronounced hepatotoxicity (which may include hepatomegaly and steatosis even in the absence of marked transaminase elevations). | If overdose occurs, monitor patient for evidence of toxicity. Treatment of overdosage with Alfavir consists of general supportive measures including monitoring of vital signs as well as observation of the clinical status of the patient. Alfavir is efficiently removed by hemo- dialysis with an extraction coefficient of approximately 54%. | Hepatic viral infections (Hepatitis B) | null | Store below 30°C. Keep it in its original container. protect from light. Keep out of children’s reach. | null | {'Indications': 'Alfavir is a hepatitis B virus (HBV) nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor and is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus infection in adults with compensated liver disease.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1396/algicid-500-mg-suspension | Algicid | null | (500 mg+100 mg)/5 ml | ৳ 150.00 | Sodium Alginate + Potassium Bicarbonate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This is the combination of Sodium Alginate and Potassium Bicarbonate. Sodium Alginate is a naturally occurring substance. It reacts with the acid in the stomach to form a gel. Potassium Bicarbonate also reacts with the acid in the stomach to form bubbles of carbon dioxide. These bubbles are trapped by the gel formed by Sodium Alginate and they allow the gel to float like a raft on top of the stomach contents. The raft prevents acid in the stomach from flowing back into the esophagus. This relieves the symptoms of reflux such as heartburn. The mode of action of this is physical and does not depend on absorption into the systemic circulation. The raft lasts for up to 4 hours on top of the stomach contents and is then broken down in the digestive system and excreted in the feces. | null | null | Tablet:Adults and children over 12 years: 1-2 tablets 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Children 6-12 years: ½-1 tablet 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Suspension:Adults and children 12 years and above: 5-10 ml (1-2 teaspoonfuls) 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Children 2-12 years: 2.5-5ml (½-1 teaspoonful) 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Use in children: This is not recommended under 2 years of age.Elderly: No dose modifications are necessary for this age group.Hepatic Impairment: No dose modifications are necessary.Renal Insufficiency: Caution if a highly restricted salt diet is necessary. | A time interval of 2 hours should be considered between this intake and the administration of other medicinal products, especially tetracyclines, fluoroquinolones, iron salts, thyroid hormones, chloroquine, bisphosphonates, and estramustine. | Sodium alginate and potassium bicarbonate is contraindicated in patients with known hypersensitivity to these. | In addition to the desired effect of the drug, some side effects may appear such as: nausea, constipation, diarrhea or headache. In these cases consult a physician In case too big dosage has been taken, there might appear a sensation of swelling. In this case it is advisable to consult a physician. | This combination (Sodium Alginate and Potassium Bicarbonate) can be used during pregnancy, if clinically needed. No known effect on breast-fed infants. This combination can be used during breastfeeding. | Sodium Alginate and Potassium Bicarbonate should be prescribed with caution in patients with renal impairment and congestive cardiac failure. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcemia, nephrocalcinosis and recurrent calcium-containing renal calculi. There is a possibility of reduced efficacy in patients with very low levels of gastric acid. If symptoms do not improve after seven days, the clinical situation should be reviewed. | Overdosage with this formulation is a rare case. In case of overdose please consult with a registered physician. | Antacids | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16686/algicid-500-mg-chewable-tablet | Algicid | null | 500 mg+100 mg | ৳ 5.00 | Sodium Alginate + Potassium Bicarbonate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This is the combination of Sodium Alginate and Potassium Bicarbonate. Sodium Alginate is a naturally occurring substance. It reacts with the acid in the stomach to form a gel. Potassium Bicarbonate also reacts with the acid in the stomach to form bubbles of carbon dioxide. These bubbles are trapped by the gel formed by Sodium Alginate and they allow the gel to float like a raft on top of the stomach contents. The raft prevents acid in the stomach from flowing back into the esophagus. This relieves the symptoms of reflux such as heartburn. The mode of action of this is physical and does not depend on absorption into the systemic circulation. The raft lasts for up to 4 hours on top of the stomach contents and is then broken down in the digestive system and excreted in the feces. | null | null | Tablet:Adults and children over 12 years: 1-2 tablets 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Children 6-12 years: ½-1 tablet 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Suspension:Adults and children 12 years and above: 5-10 ml (1-2 teaspoonfuls) 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Children 2-12 years: 2.5-5ml (½-1 teaspoonful) 3-4 times daily, after meals and before bedtime.Use in children: This is not recommended under 2 years of age.Elderly: No dose modifications are necessary for this age group.Hepatic Impairment: No dose modifications are necessary.Renal Insufficiency: Caution if a highly restricted salt diet is necessary. | A time interval of 2 hours should be considered between this intake and the administration of other medicinal products, especially tetracyclines, fluoroquinolones, iron salts, thyroid hormones, chloroquine, bisphosphonates, and estramustine. | Sodium alginate and potassium bicarbonate is contraindicated in patients with known hypersensitivity to these. | In addition to the desired effect of the drug, some side effects may appear such as: nausea, constipation, diarrhea or headache. In these cases consult a physician In case too big dosage has been taken, there might appear a sensation of swelling. In this case it is advisable to consult a physician. | This combination (Sodium Alginate and Potassium Bicarbonate) can be used during pregnancy, if clinically needed. No known effect on breast-fed infants. This combination can be used during breastfeeding. | Sodium Alginate and Potassium Bicarbonate should be prescribed with caution in patients with renal impairment and congestive cardiac failure. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcemia, nephrocalcinosis and recurrent calcium-containing renal calculi. There is a possibility of reduced efficacy in patients with very low levels of gastric acid. If symptoms do not improve after seven days, the clinical situation should be reviewed. | Overdosage with this formulation is a rare case. In case of overdose please consult with a registered physician. | Antacids | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/32170/algicid-dx-500-mg-suspension | Algicid DX | null | (500 mg+213 mg+325 mg)/10 ml | ৳ 300.00 | Sodium Alginate + Sodium Bicarbonate + Calcium Carbonate | ইহা সিস্টেমিক সারকুলেশনের মাধ্যমে কাজ করে না, গ্রহণ করার পর এটি অতি দ্রুত পাকস্থলির এসিডের সাথে বিক্রিয়া করে এলজিনিক এসিডের একটি জেল তৈরী করে, যার একটি নিরপেক্ষ pH থাকে এবং যা পাকস্থলির উপাদানের উপর ভেসে বেড়ায় এবং দ্রুত ও কার্যকর ভাবে ৪ ঘন্টা পর্যন্ত গ্যাস্ট্রো ইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স প্রতিহত করে। গুরুতর ক্ষেত্রে এই জেলটি পাকস্থলির উপাদানের চেয়ে অগ্রাধিকার ভিত্তিতে রিফ্লাক্স হয়ে ইসোফেগাসের অভ্যন্তরে উপশমকারী প্রভাব বিস্তার করে। | null | null | null | মৌখিক সেবনের জন্য সাসপেনসন:১২ বছরের অধিক ও প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: ১০-২০ মিলি প্রতিদিন চারবার পর্যন্ত খাওয়ার পর এবং শোবার সময় ।৬-১২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: ৫-১০ মিলি প্রতিদিন চারবার পর্যন্ত খাওয়ার পর এবং শোবার সময়।৬ বছরের নিচে শিশুদের ক্ষেত্রে: নির্দেশিত নয়।প্রাপ্তবয়স্ক: এদের জন্য কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।এই ট্যাবলেট মুখে ভালভাবে চুষে গ্রহণ করতে হবে। অনুমোদিত মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক এবং ১২ বছর বা তার বেশী বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ২ থেকে ৪ টি ট্যাবলেট খাবারের পর এবং রাতে ঘুমানোর আগে গ্রহণ করতে হবে, প্রতিদিন চার বার পর্যন্ত ।১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: শুধুমাত্র ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী গ্রহণ করতে হবে। | ইহা হল দুটি অ্যান্টাসিড (ক্যালসিয়াম কার্বোনেট এবং সোডিয়াম বাইকার্বোনেট) এবং একটি অ্যালজিনেট (সোডিয়াম অ্যালজিনেট) এর সংমিশ্রণ। এই সাস্পেনশনটি দুটি উপায়ে কাজ করে-পাকস্থলীর অতিরিক্ত এসিডকে প্রশমিত করে ব্যথা ও অস্বস্তি দূর করে।পাকস্থলীর খাদ্যসামগ্রীর উপরে একটি সুরক্ষান্তর তৈরি করে বুক জ্বালাপোড়া প্রশমিত করে।ইহা গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স, হার্টবার্ন, গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স সমন্বিত ফ্লাটুলেন্স, গর্ভাবস্থায় হার্টবার্ন, এপিগ্যাস্ট্রিক পীড়াজনিত যেকোন গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স উপসর্গে নির্দেশিত। | ইহার যেকোন কার্যকারী উপাদান অথবা কোন এক্সিপিয়েন্ট এর প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | ওষুধের কাঙ্খিত ফলাফল প্রাপ্তির সাথে কিন্তু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াও প্রদর্শিত হতে পারে। যেমন: কোষ্ঠকাঠিন্য, ফ্লাটুলেন্স, পাকস্থলির খিঁচুনি অথবা ঢেঁকুর তোলা। এসকল ক্ষেত্রে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করতে হবে। যদি অতিবেশী মাত্রায় গ্রহন করা হয়ে থাকে তবে স্ফীত পাকস্থলি সংবেদিত হবে। এক্ষেত্রে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা যুক্তিযুক্ত। | গর্ভাবস্থায়: ৫০০ এর অধিক গর্ভবর্তী মহিলার ক্লিনিক্যাল গবেষনা এবং বিপনন পরবর্তী প্রচুর তথ্য উপাত্তের অভিজ্ঞতা নির্দেশ করে যে এর কার্যকরী উপাদানের ত্রুটি অথবা নবজাতক সম্পর্কিত বিষক্রিয়া নেই। সুতরাং চিকিৎসার প্রয়োজন পড়লে গর্ভাবস্থায় ওষুধ ব্যবহার করা যাবে।স্তন্যদানকালে: চিকিৎসা গ্রহণকারী মায়েদের বুকের দুধ গ্রহনকৃত নবজাতকদের ক্ষেত্রে এর কার্যকরী উপাদনের কোন প্রতিক্রিয়া নেই। বুকের দুধ প্রদানকালে মায়েরা এই ওষুধ ব্যবহার করতে পারবে।ফারটিলিটি: চিকিৎসাপূর্ব গবেষনায় প্রকাশিত হয়েছে যে বংশবৃদ্ধির উপর এর কোন নেতিবাচক প্রভাব নেই। | প্রতি ২০ মি.লি. ডোজে ২৫৪.৫ মি.গ্রা. (১১.০৬ মি.লি. মোল) সোডিয়াম রয়েছে। যে সকল রোগীর সোডিয়াম গ্রহণে নিষেধাজ্ঞা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে, যেমন কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ফেইলিউর এবং রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট।প্রতি ২০ মি.লি. ডোজে ২৬০ মি.গ্রা. (৬.৫ মি.লি. মোল) ক্যালসিয়াম রয়েছে। হাইপারক্যালসিমিয়া, নেফ্রোক্যালসিনোসিস এবং রিকারেন্ট ক্যালসিয়াম সংক্রান্ত রেনাল ক্যালকুলি রোগীদের চিকিৎসার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।চিকিৎসকের পরামর্শ ব্যতিত ১২ বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের জন্য নির্দেশিত নয়।এই কম্বিনেশনটি উচ্চমাত্রায় সোডিয়াম ধারণ করে। যখন অত্যন্ত সীমিত লবণযুক্ত ডায়েটের পরামর্শ দেওয়া হয়; যেমন- কনজেস্টিভ কার্ডিয়াক ফেইলিওর এবং বৃক্কীয় অকার্যকারিতার কিছু ক্ষেত্রে, তখন এই বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। প্রতিটি ট্যাবলেটে ৭৫ মিগ্রা ক্যালসিয়াম রয়েছে। হাইপারক্যালসেমিয়া, নেট্রোক্যালসিনোসিস এবং বারবার হওয়া ক্যালসিয়ামযুক্ত বৃক্কীয় পাথরের রোগীর চিকিৎসার সময় সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। অ্যাসপার্টাম উপাদান থাকার কারণে এই কম্বিনেশনটি ফিনাইলকিটোনিউরিয়া রোগীদের দেওয়া উচিত নয়। যদি উপসর্গগুলি থেকে যায় অথবা টানা ৭ দিনের বেশি চিকিৎসার প্রয়োজন হয়, তাহলে ডাক্তারের পরামর্শ নিতে হবে। এই কম্বিনেশনটি গ্রহণ করার ফলে অন্যান্য আরও গুরুতর, অন্তর্নিহিত রোগের লক্ষণগুলি ঢাকা পরতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতা/অপর্যাপ্ততা এবং হাইপোফসফেটেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। এটি অ্যালার্জি জনিত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। | অপরিমিত মাত্রা গ্রহনের ক্ষেত্রে ঔপসর্গিক চিকিৎসা দিতে হবে। | Antacids | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুকনো স্থানে রাখুন (৩০° সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন)। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। এই ওষুধ হিমায়িত করা যাবে না। | null | This is the combination of two antacids (Calcium carbonate and Sodium bicarbonate) and an alginate (Sodium alginate). The suspension work in two ways-Neutralizing excess stomach acid to relieve the pain & discomfortForming a protective barrier over the stomach contents to soothe the burning pain in your chest.The mode of action of the product is physical and does not depend on absorption into the systemic circulation. The product is a combination of two antacids (Calcium Carbonate and Sodium Bicarbonate) and an Alginate. On ingestion, the medicinal product reacts rapidly with gastric acid to form a raft of Alginic Acid gel having a near neutral pH and studies have shown that the raft interacts with and caps the acid pocket in the stomach, reducing esophageal acid exposure. The raft floats on the stomach contents effectively impeding gastro-esophageal reflux, for up to 4 hours, and protecting the esophagus from Acid, Pepsin and Bile.In severe cases the raft itself may be refluxed into the esophagus, in preference to the stomach contents, and exert a demulcent effect. In addition in vitro evidence has shown that the raft has a secondary action and is able to entrap bile and pepsin within it structure, further protecting the esophagus from these gastric components. Calcium Carbonate neutralizes gastric acid to provide fast relief from indigestion and heartburn.This effect is increased by the addition of Sodium Bicarbonate which also has a neutralizing action. | null | null | For oral suspension:Adult and children over 12 years:10-20 mL after meals and at bedtime, up to four times a day.Children 6 to 12 years: 5-10 mL after meals and at bedtime, up to four times a day.Children under 6 years: Not recommended.Elderly: No dose modifications necessary.Chewable Tablet should be taken in oral route after being thoroughly chewed. Recommended dose:Adults and children 12 years and over: Take two to four tablets after meals and at bedtime, up to four times a day.Children under 12 years: Tablets should be given only on medical advice.Hepatic Impairment: No dose modification necessary.Renal Insufficiency: Caution if highly restricted salt diet is necessary. | A time-interval of 2 hours should be considered between Algicid DX intake and the administration of other medicinal products, especially Tetracyclines, Digoxine, Fluoroquinolone, Iron salt, Ketoconazole, Neuroleptics, Thyroid Hormones, Penicillamine, beta-blockers (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glucocorticoid, Chloroquine and Biphosphonates (diphosphonates) and Estramustine. | This product is contraindicated in patients with known or suspected hypersensitivity to the active ingredients or to any of the excipients. | In addition to the desired effect of the drug, some side effects may appear such as: constipation, flatulence, stomach cramp or belching. In these cases consult a physician. If too big dose has been taken, there might appear a sensation of swelling. In this case, it is advisable to consult a physician. | Pregnancy: Clinical studies in more than 500 pregnant women, as well as a large amount of data from post-marketing experience, indicate no malformative nor feto/neonatal toxicity of the active ingredients. This drug can be used during pregnancy, if clinically needed.Breastfeeding: No effects of the active substances have been shown in breastfed newborns/infants of treated mothers. This drug can be used during breastfeeding.Fertility: Pre-clinical investigations have revealed Alginate has no negative effect on parental or offspring fertility or reproduction. Clinical data do not suggest that this drug has an effect on human fertility. | Each 20 ml of dose has a sodium content of 254.5 mg (11.06 mmol). This should be taken into account when a highly restricted salt diet is recommended, e.g. in some cases of congestive cardiac failure and renal impairment.Each 20 ml contains 260 mg (6.5 mmol) of calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis, and recurrent calcium containing renal calculi.Treatment of children younger than 12 years of age is not generally recommended, except on medical advice.Algicid DX is considered high in sodium. This should be taken into account when a highly restricted salt diet is recommended, e.g., in some cases of congestive cardiac failure and renal impairment. Each tablet contains 75 mg of calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis and recurrent calcium containing renal calculi. Due to its aspartame content Algicid DX should not be given to patients with phenylketonuria. If symptoms persist, or treatment is required for more than 7 days continuously, medical advice should be sought. Taking Algicid DX can mask the symptoms of other more serious, underlying medical conditions. It should not be used in patients with impaired renal function/insufficiency and with hypophosphatemia. This may cause allergic reactions. | In the event of over dosage symptomatic treatment should be given. The patient may notice abdominal distension. | Antacids | null | Store in a cool (below 30°C) and dry place, away from light. Keep out of the reach of children. Do not refrigerate or freeze. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ওষুধ ও অন্য ওষুধ গ্রহনের মাঝে দুই (২) ঘন্টা ব্যবধান বিবেচনা করতে হবে। বিশেষ করে টেট্রাসাইক্লিন, ডিগোক্সিন ফ্লুরোকুইনোলোন, আয়রন সল্ট, কিটোকোনাজোল, নিউরোল্যাপ্টিক, থাইরয়েড হরমোন, পেনিসিলামাইন, বিটা ব্লকার (এটিনোলল, মেটোপ্রোলল, প্রপ্রানোলল), গ্লুকোকটিকয়েড, ক্লোরোকুইন এবং বাইফসফোনেটস (ডাইফসফোনেটস) এবং এস্ট্রামাসটিন।', 'Indications': 'Algicid DX is indicated in-Gastric refluxHeartburnIndigestionFlatulence associated with gastric refluxHeartburn of pregnancyAll cases of epigastric and retrosternal distress where the underlying cause is gastric reflux.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/36719/algicid-jr-225-mg-suspension | Algicid JR | null | (225 mg + 87.5 mg)/sachet | ৳ 15.00 | Sodium Alginate + Magnesium Alginate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | On ingestion the product reacts rapidly with gastric acid to form a raft of alginic acid gel having a near neutral pH and which floats on the stomach contents, quickly and effectively impeding gastrooesophageal reflux, for up to 4 hours. In severe cases the raft itself may be refluxed into the esophagus, in preference to the stomach contents, and exert a demulcent effect. | null | null | Indicated for children of 1-2 years. Consult with a registered physician for use in children below 1 year orabove 2 years.Less than 4.5 kg body weight: 1 sachet maximum 6 times dailyMore than 4.5 kg body weight: 2 sachets maximum 6 times dailyBottle feed infants: Mix each sachet into 115 ml (4 fl oz) of feed in the bottle. Shake well and feed as normal.Breast feed infants and other infants up to 2 years: Mix each sachet with 5 ml (1 teaspoon) of cooled boiled water until a smooth paste is formed. Add another 10 ml (2 teaspoons) of cooled boiled water and mix. For breast feed infants give Gaviscon Infant part way through each feed or meal using a spoon or feeding bottle. For all other infants give Gaviscon Infant at the end of each meal using a spoon, or feeding bottle.Treatment should not be administered more than six times in any 24 hour period. Not suitable for children over 2 years of age, adults or the elderly. | A time-interval of 2 hours should be considered between Algicid intake and the administration of other medicinal products, especially tetracyclines, digoxine, fluoroquinolone, iron salt, ketoconazole, neuroleptics, thyroid hormones, penicillamine, beta-blockers (atenolol, metoprolol, propanolol), glucocorticoid, chloroquine, biphosphonates and estramustine. | This is contraindicated in patients with known or suspected hypersensitivity to the active substances or toany of the excipients including methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate. | null | Clinical studies in more than 281 pregnant women as well as a large amount of data from post marketing experience indicate no malformative nor feto/ neonatal toxicity of the active substances. Algicid can be used during pregnancy, if clinically needed. No effects of the active substances have been shown in breastfed newborns/infants of treated mothers. Algicid can be used during breast-feeding. | If symptoms do not improve after seven days, the clinical situation should be reviewed. This medicinal product contains 255.76 mg (11.12 mmol) sodium per 20 ml dose, equivalent to 12.79 % of the WHO recommended maximum daily intake for Sodium. The maximum daily dose of Algicid JR is equivalent to 51.15% of the WHO recommended maximum daily intake for Sodium. Each 20 ml contains 260 mg (6.5 mmol) of Calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis and recurrent Calcium containing renal calculi. | Over dosage with this formulation is a rare case. In case of overdose please consult with a registered physician. | Antacids | null | Do not store above 30⁰C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Gastric reflux, heartburn, flatulence associated with gastric reflux, heartburn of pregnancy, all cases ofepigastric and retrosternal distress where the underlying cause is gastric reflux.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/26556/algicid-plus-500-mg-suspension | Algicid Pl | null | (500 mg+267 mg+160 mg)/10 ml | ৳ 250.00 | Sodium Alginate + Sodium Bicarbonate + Calcium Carbonate | ইহা সিস্টেমিক সারকুলেশনের মাধ্যমে কাজ করে না, গ্রহণ করার পর এটি অতি দ্রুত পাকস্থলির এসিডের সাথে বিক্রিয়া করে এলজিনিক এসিডের একটি জেল তৈরী করে, যার একটি নিরপেক্ষ pH থাকে এবং যা পাকস্থলির উপাদানের উপর ভেসে বেড়ায় এবং দ্রুত ও কার্যকর ভাবে ৪ ঘন্টা পর্যন্ত গ্যাস্ট্রো ইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স প্রতিহত করে। গুরুতর ক্ষেত্রে এই জেলটি পাকস্থলির উপাদানের চেয়ে অগ্রাধিকার ভিত্তিতে রিফ্লাক্স হয়ে ইসোফেগাসের অভ্যন্তরে উপশমকারী প্রভাব বিস্তার করে। | null | null | null | মৌখিক সেবনের জন্য সাসপেনসন:১২ বছরের অধিক ও প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: ১০-২০ মিলি প্রতিদিন চারবার পর্যন্ত খাওয়ার পর এবং শোবার সময় ।৬-১২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: ৫-১০ মিলি প্রতিদিন চারবার পর্যন্ত খাওয়ার পর এবং শোবার সময়।৬ বছরের নিচে শিশুদের ক্ষেত্রে: নির্দেশিত নয়।প্রাপ্তবয়স্ক: এদের জন্য কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।এই ট্যাবলেট মুখে ভালভাবে চুষে গ্রহণ করতে হবে। অনুমোদিত মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক এবং ১২ বছর বা তার বেশী বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ২ থেকে ৪ টি ট্যাবলেট খাবারের পর এবং রাতে ঘুমানোর আগে গ্রহণ করতে হবে, প্রতিদিন চার বার পর্যন্ত ।১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: শুধুমাত্র ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী গ্রহণ করতে হবে। | ইহা হল দুটি অ্যান্টাসিড (ক্যালসিয়াম কার্বোনেট এবং সোডিয়াম বাইকার্বোনেট) এবং একটি অ্যালজিনেট (সোডিয়াম অ্যালজিনেট) এর সংমিশ্রণ। এই সাস্পেনশনটি দুটি উপায়ে কাজ করে-পাকস্থলীর অতিরিক্ত এসিডকে প্রশমিত করে ব্যথা ও অস্বস্তি দূর করে।পাকস্থলীর খাদ্যসামগ্রীর উপরে একটি সুরক্ষান্তর তৈরি করে বুক জ্বালাপোড়া প্রশমিত করে।ইহা গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স, হার্টবার্ন, গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স সমন্বিত ফ্লাটুলেন্স, গর্ভাবস্থায় হার্টবার্ন, এপিগ্যাস্ট্রিক পীড়াজনিত যেকোন গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স উপসর্গে নির্দেশিত। | ইহার যেকোন কার্যকারী উপাদান অথবা কোন এক্সিপিয়েন্ট এর প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | ওষুধের কাঙ্খিত ফলাফল প্রাপ্তির সাথে কিন্তু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াও প্রদর্শিত হতে পারে। যেমন: কোষ্ঠকাঠিন্য, ফ্লাটুলেন্স, পাকস্থলির খিঁচুনি অথবা ঢেঁকুর তোলা। এসকল ক্ষেত্রে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করতে হবে। যদি অতিবেশী মাত্রায় গ্রহন করা হয়ে থাকে তবে স্ফীত পাকস্থলি সংবেদিত হবে। এক্ষেত্রে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা যুক্তিযুক্ত। | গর্ভাবস্থায়: ৫০০ এর অধিক গর্ভবর্তী মহিলার ক্লিনিক্যাল গবেষনা এবং বিপনন পরবর্তী প্রচুর তথ্য উপাত্তের অভিজ্ঞতা নির্দেশ করে যে এর কার্যকরী উপাদানের ত্রুটি অথবা নবজাতক সম্পর্কিত বিষক্রিয়া নেই। সুতরাং চিকিৎসার প্রয়োজন পড়লে গর্ভাবস্থায় ওষুধ ব্যবহার করা যাবে।স্তন্যদানকালে: চিকিৎসা গ্রহণকারী মায়েদের বুকের দুধ গ্রহনকৃত নবজাতকদের ক্ষেত্রে এর কার্যকরী উপাদনের কোন প্রতিক্রিয়া নেই। বুকের দুধ প্রদানকালে মায়েরা এই ওষুধ ব্যবহার করতে পারবে।ফারটিলিটি: চিকিৎসাপূর্ব গবেষনায় প্রকাশিত হয়েছে যে বংশবৃদ্ধির উপর এর কোন নেতিবাচক প্রভাব নেই। | প্রতি ২০ মি.লি. ডোজে ২৫৪.৫ মি.গ্রা. (১১.০৬ মি.লি. মোল) সোডিয়াম রয়েছে। যে সকল রোগীর সোডিয়াম গ্রহণে নিষেধাজ্ঞা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে, যেমন কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ফেইলিউর এবং রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট।প্রতি ২০ মি.লি. ডোজে ২৬০ মি.গ্রা. (৬.৫ মি.লি. মোল) ক্যালসিয়াম রয়েছে। হাইপারক্যালসিমিয়া, নেফ্রোক্যালসিনোসিস এবং রিকারেন্ট ক্যালসিয়াম সংক্রান্ত রেনাল ক্যালকুলি রোগীদের চিকিৎসার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।চিকিৎসকের পরামর্শ ব্যতিত ১২ বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের জন্য নির্দেশিত নয়।এই কম্বিনেশনটি উচ্চমাত্রায় সোডিয়াম ধারণ করে। যখন অত্যন্ত সীমিত লবণযুক্ত ডায়েটের পরামর্শ দেওয়া হয়; যেমন- কনজেস্টিভ কার্ডিয়াক ফেইলিওর এবং বৃক্কীয় অকার্যকারিতার কিছু ক্ষেত্রে, তখন এই বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। প্রতিটি ট্যাবলেটে ৭৫ মিগ্রা ক্যালসিয়াম রয়েছে। হাইপারক্যালসেমিয়া, নেট্রোক্যালসিনোসিস এবং বারবার হওয়া ক্যালসিয়ামযুক্ত বৃক্কীয় পাথরের রোগীর চিকিৎসার সময় সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। অ্যাসপার্টাম উপাদান থাকার কারণে এই কম্বিনেশনটি ফিনাইলকিটোনিউরিয়া রোগীদের দেওয়া উচিত নয়। যদি উপসর্গগুলি থেকে যায় অথবা টানা ৭ দিনের বেশি চিকিৎসার প্রয়োজন হয়, তাহলে ডাক্তারের পরামর্শ নিতে হবে। এই কম্বিনেশনটি গ্রহণ করার ফলে অন্যান্য আরও গুরুতর, অন্তর্নিহিত রোগের লক্ষণগুলি ঢাকা পরতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতা/অপর্যাপ্ততা এবং হাইপোফসফেটেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। এটি অ্যালার্জি জনিত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। | অপরিমিত মাত্রা গ্রহনের ক্ষেত্রে ঔপসর্গিক চিকিৎসা দিতে হবে। | Antacids | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুকনো স্থানে রাখুন (৩০° সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন)। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। এই ওষুধ হিমায়িত করা যাবে না। | null | This is the combination of two antacids (Calcium carbonate and Sodium bicarbonate) and an alginate (Sodium alginate). The suspension work in two ways-Neutralizing excess stomach acid to relieve the pain & discomfortForming a protective barrier over the stomach contents to soothe the burning pain in your chest.The mode of action of the product is physical and does not depend on absorption into the systemic circulation. The product is a combination of two antacids (Calcium Carbonate and Sodium Bicarbonate) and an Alginate. On ingestion, the medicinal product reacts rapidly with gastric acid to form a raft of Alginic Acid gel having a near neutral pH and studies have shown that the raft interacts with and caps the acid pocket in the stomach, reducing esophageal acid exposure. The raft floats on the stomach contents effectively impeding gastro-esophageal reflux, for up to 4 hours, and protecting the esophagus from Acid, Pepsin and Bile.In severe cases the raft itself may be refluxed into the esophagus, in preference to the stomach contents, and exert a demulcent effect. In addition in vitro evidence has shown that the raft has a secondary action and is able to entrap bile and pepsin within it structure, further protecting the esophagus from these gastric components. Calcium Carbonate neutralizes gastric acid to provide fast relief from indigestion and heartburn.This effect is increased by the addition of Sodium Bicarbonate which also has a neutralizing action. | null | null | For oral suspension:Adult and children over 12 years:10-20 mL after meals and at bedtime, up to four times a day.Children 6 to 12 years: 5-10 mL after meals and at bedtime, up to four times a day.Children under 6 years: Not recommended.Elderly: No dose modifications necessary.Chewable Tablet should be taken in oral route after being thoroughly chewed. Recommended dose:Adults and children 12 years and over: Take two to four tablets after meals and at bedtime, up to four times a day.Children under 12 years: Tablets should be given only on medical advice.Hepatic Impairment: No dose modification necessary.Renal Insufficiency: Caution if highly restricted salt diet is necessary. | A time-interval of 2 hours should be considered between Algicid Plus intake and the administration of other medicinal products, especially Tetracyclines, Digoxine, Fluoroquinolone, Iron salt, Ketoconazole, Neuroleptics, Thyroid Hormones, Penicillamine, beta-blockers (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glucocorticoid, Chloroquine and Biphosphonates (diphosphonates) and Estramustine. | This product is contraindicated in patients with known or suspected hypersensitivity to the active ingredients or to any of the excipients. | In addition to the desired effect of the drug, some side effects may appear such as: constipation, flatulence, stomach cramp or belching. In these cases consult a physician. If too big dose has been taken, there might appear a sensation of swelling. In this case, it is advisable to consult a physician. | Pregnancy: Clinical studies in more than 500 pregnant women, as well as a large amount of data from post-marketing experience, indicate no malformative nor feto/neonatal toxicity of the active ingredients. This drug can be used during pregnancy, if clinically needed.Breastfeeding: No effects of the active substances have been shown in breastfed newborns/infants of treated mothers. This drug can be used during breastfeeding.Fertility: Pre-clinical investigations have revealed Alginate has no negative effect on parental or offspring fertility or reproduction. Clinical data do not suggest that this drug has an effect on human fertility. | Each 20 ml of dose has a sodium content of 254.5 mg (11.06 mmol). This should be taken into account when a highly restricted salt diet is recommended, e.g. in some cases of congestive cardiac failure and renal impairment.Each 20 ml contains 260 mg (6.5 mmol) of calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis, and recurrent calcium containing renal calculi.Treatment of children younger than 12 years of age is not generally recommended, except on medical advice.Algicid Plus is considered high in sodium. This should be taken into account when a highly restricted salt diet is recommended, e.g., in some cases of congestive cardiac failure and renal impairment. Each tablet contains 75 mg of calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis and recurrent calcium containing renal calculi. Due to its aspartame content Algicid Plus should not be given to patients with phenylketonuria. If symptoms persist, or treatment is required for more than 7 days continuously, medical advice should be sought. Taking Algicid Plus can mask the symptoms of other more serious, underlying medical conditions. It should not be used in patients with impaired renal function/insufficiency and with hypophosphatemia. This may cause allergic reactions. | In the event of over dosage symptomatic treatment should be given. The patient may notice abdominal distension. | Antacids | null | Store in a cool (below 30°C) and dry place, away from light. Keep out of the reach of children. Do not refrigerate or freeze. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ওষুধ ও অন্য ওষুধ গ্রহনের মাঝে দুই (২) ঘন্টা ব্যবধান বিবেচনা করতে হবে। বিশেষ করে টেট্রাসাইক্লিন, ডিগোক্সিন ফ্লুরোকুইনোলোন, আয়রন সল্ট, কিটোকোনাজোল, নিউরোল্যাপ্টিক, থাইরয়েড হরমোন, পেনিসিলামাইন, বিটা ব্লকার (এটিনোলল, মেটোপ্রোলল, প্রপ্রানোলল), গ্লুকোকটিকয়েড, ক্লোরোকুইন এবং বাইফসফোনেটস (ডাইফসফোনেটস) এবং এস্ট্রামাসটিন।', 'Indications': 'Algicid Plus is indicated in-Gastric refluxHeartburnIndigestionFlatulence associated with gastric refluxHeartburn of pregnancyAll cases of epigastric and retrosternal distress where the underlying cause is gastric reflux.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35183/algicid-plus-250-mg-chewable-tablet | Algicid Plus | null | 250 mg+133.5 mg+80 mg | ৳ 7.00 | Sodium Alginate + Sodium Bicarbonate + Calcium Carbonate | ইহা সিস্টেমিক সারকুলেশনের মাধ্যমে কাজ করে না, গ্রহণ করার পর এটি অতি দ্রুত পাকস্থলির এসিডের সাথে বিক্রিয়া করে এলজিনিক এসিডের একটি জেল তৈরী করে, যার একটি নিরপেক্ষ pH থাকে এবং যা পাকস্থলির উপাদানের উপর ভেসে বেড়ায় এবং দ্রুত ও কার্যকর ভাবে ৪ ঘন্টা পর্যন্ত গ্যাস্ট্রো ইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স প্রতিহত করে। গুরুতর ক্ষেত্রে এই জেলটি পাকস্থলির উপাদানের চেয়ে অগ্রাধিকার ভিত্তিতে রিফ্লাক্স হয়ে ইসোফেগাসের অভ্যন্তরে উপশমকারী প্রভাব বিস্তার করে। | null | null | null | মৌখিক সেবনের জন্য সাসপেনসন:১২ বছরের অধিক ও প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: ১০-২০ মিলি প্রতিদিন চারবার পর্যন্ত খাওয়ার পর এবং শোবার সময় ।৬-১২ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: ৫-১০ মিলি প্রতিদিন চারবার পর্যন্ত খাওয়ার পর এবং শোবার সময়।৬ বছরের নিচে শিশুদের ক্ষেত্রে: নির্দেশিত নয়।প্রাপ্তবয়স্ক: এদের জন্য কোন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।এই ট্যাবলেট মুখে ভালভাবে চুষে গ্রহণ করতে হবে। অনুমোদিত মাত্রা-প্রাপ্তবয়স্ক এবং ১২ বছর বা তার বেশী বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ২ থেকে ৪ টি ট্যাবলেট খাবারের পর এবং রাতে ঘুমানোর আগে গ্রহণ করতে হবে, প্রতিদিন চার বার পর্যন্ত ।১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: শুধুমাত্র ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী গ্রহণ করতে হবে। | ইহা হল দুটি অ্যান্টাসিড (ক্যালসিয়াম কার্বোনেট এবং সোডিয়াম বাইকার্বোনেট) এবং একটি অ্যালজিনেট (সোডিয়াম অ্যালজিনেট) এর সংমিশ্রণ। এই সাস্পেনশনটি দুটি উপায়ে কাজ করে-পাকস্থলীর অতিরিক্ত এসিডকে প্রশমিত করে ব্যথা ও অস্বস্তি দূর করে।পাকস্থলীর খাদ্যসামগ্রীর উপরে একটি সুরক্ষান্তর তৈরি করে বুক জ্বালাপোড়া প্রশমিত করে।ইহা গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স, হার্টবার্ন, গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স সমন্বিত ফ্লাটুলেন্স, গর্ভাবস্থায় হার্টবার্ন, এপিগ্যাস্ট্রিক পীড়াজনিত যেকোন গ্যাস্ট্রিক রিফ্লাক্স উপসর্গে নির্দেশিত। | ইহার যেকোন কার্যকারী উপাদান অথবা কোন এক্সিপিয়েন্ট এর প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত। | ওষুধের কাঙ্খিত ফলাফল প্রাপ্তির সাথে কিন্তু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াও প্রদর্শিত হতে পারে। যেমন: কোষ্ঠকাঠিন্য, ফ্লাটুলেন্স, পাকস্থলির খিঁচুনি অথবা ঢেঁকুর তোলা। এসকল ক্ষেত্রে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করতে হবে। যদি অতিবেশী মাত্রায় গ্রহন করা হয়ে থাকে তবে স্ফীত পাকস্থলি সংবেদিত হবে। এক্ষেত্রে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা যুক্তিযুক্ত। | গর্ভাবস্থায়: ৫০০ এর অধিক গর্ভবর্তী মহিলার ক্লিনিক্যাল গবেষনা এবং বিপনন পরবর্তী প্রচুর তথ্য উপাত্তের অভিজ্ঞতা নির্দেশ করে যে এর কার্যকরী উপাদানের ত্রুটি অথবা নবজাতক সম্পর্কিত বিষক্রিয়া নেই। সুতরাং চিকিৎসার প্রয়োজন পড়লে গর্ভাবস্থায় ওষুধ ব্যবহার করা যাবে।স্তন্যদানকালে: চিকিৎসা গ্রহণকারী মায়েদের বুকের দুধ গ্রহনকৃত নবজাতকদের ক্ষেত্রে এর কার্যকরী উপাদনের কোন প্রতিক্রিয়া নেই। বুকের দুধ প্রদানকালে মায়েরা এই ওষুধ ব্যবহার করতে পারবে।ফারটিলিটি: চিকিৎসাপূর্ব গবেষনায় প্রকাশিত হয়েছে যে বংশবৃদ্ধির উপর এর কোন নেতিবাচক প্রভাব নেই। | প্রতি ২০ মি.লি. ডোজে ২৫৪.৫ মি.গ্রা. (১১.০৬ মি.লি. মোল) সোডিয়াম রয়েছে। যে সকল রোগীর সোডিয়াম গ্রহণে নিষেধাজ্ঞা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে, যেমন কনজেসটিভ কার্ডিয়াক ফেইলিউর এবং রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট।প্রতি ২০ মি.লি. ডোজে ২৬০ মি.গ্রা. (৬.৫ মি.লি. মোল) ক্যালসিয়াম রয়েছে। হাইপারক্যালসিমিয়া, নেফ্রোক্যালসিনোসিস এবং রিকারেন্ট ক্যালসিয়াম সংক্রান্ত রেনাল ক্যালকুলি রোগীদের চিকিৎসার ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।চিকিৎসকের পরামর্শ ব্যতিত ১২ বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের জন্য নির্দেশিত নয়।এই কম্বিনেশনটি উচ্চমাত্রায় সোডিয়াম ধারণ করে। যখন অত্যন্ত সীমিত লবণযুক্ত ডায়েটের পরামর্শ দেওয়া হয়; যেমন- কনজেস্টিভ কার্ডিয়াক ফেইলিওর এবং বৃক্কীয় অকার্যকারিতার কিছু ক্ষেত্রে, তখন এই বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। প্রতিটি ট্যাবলেটে ৭৫ মিগ্রা ক্যালসিয়াম রয়েছে। হাইপারক্যালসেমিয়া, নেট্রোক্যালসিনোসিস এবং বারবার হওয়া ক্যালসিয়ামযুক্ত বৃক্কীয় পাথরের রোগীর চিকিৎসার সময় সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে। অ্যাসপার্টাম উপাদান থাকার কারণে এই কম্বিনেশনটি ফিনাইলকিটোনিউরিয়া রোগীদের দেওয়া উচিত নয়। যদি উপসর্গগুলি থেকে যায় অথবা টানা ৭ দিনের বেশি চিকিৎসার প্রয়োজন হয়, তাহলে ডাক্তারের পরামর্শ নিতে হবে। এই কম্বিনেশনটি গ্রহণ করার ফলে অন্যান্য আরও গুরুতর, অন্তর্নিহিত রোগের লক্ষণগুলি ঢাকা পরতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতা/অপর্যাপ্ততা এবং হাইপোফসফেটেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। এটি অ্যালার্জি জনিত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। | অপরিমিত মাত্রা গ্রহনের ক্ষেত্রে ঔপসর্গিক চিকিৎসা দিতে হবে। | Antacids | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুকনো স্থানে রাখুন (৩০° সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন)। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। এই ওষুধ হিমায়িত করা যাবে না। | null | This is the combination of two antacids (Calcium carbonate and Sodium bicarbonate) and an alginate (Sodium alginate). The suspension work in two ways-Neutralizing excess stomach acid to relieve the pain & discomfortForming a protective barrier over the stomach contents to soothe the burning pain in your chest.The mode of action of the product is physical and does not depend on absorption into the systemic circulation. The product is a combination of two antacids (Calcium Carbonate and Sodium Bicarbonate) and an Alginate. On ingestion, the medicinal product reacts rapidly with gastric acid to form a raft of Alginic Acid gel having a near neutral pH and studies have shown that the raft interacts with and caps the acid pocket in the stomach, reducing esophageal acid exposure. The raft floats on the stomach contents effectively impeding gastro-esophageal reflux, for up to 4 hours, and protecting the esophagus from Acid, Pepsin and Bile.In severe cases the raft itself may be refluxed into the esophagus, in preference to the stomach contents, and exert a demulcent effect. In addition in vitro evidence has shown that the raft has a secondary action and is able to entrap bile and pepsin within it structure, further protecting the esophagus from these gastric components. Calcium Carbonate neutralizes gastric acid to provide fast relief from indigestion and heartburn.This effect is increased by the addition of Sodium Bicarbonate which also has a neutralizing action. | null | null | For oral suspension:Adult and children over 12 years:10-20 mL after meals and at bedtime, up to four times a day.Children 6 to 12 years: 5-10 mL after meals and at bedtime, up to four times a day.Children under 6 years: Not recommended.Elderly: No dose modifications necessary.Chewable Tablet should be taken in oral route after being thoroughly chewed. Recommended dose:Adults and children 12 years and over: Take two to four tablets after meals and at bedtime, up to four times a day.Children under 12 years: Tablets should be given only on medical advice.Hepatic Impairment: No dose modification necessary.Renal Insufficiency: Caution if highly restricted salt diet is necessary. | A time-interval of 2 hours should be considered between Algicid Plus intake and the administration of other medicinal products, especially Tetracyclines, Digoxine, Fluoroquinolone, Iron salt, Ketoconazole, Neuroleptics, Thyroid Hormones, Penicillamine, beta-blockers (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glucocorticoid, Chloroquine and Biphosphonates (diphosphonates) and Estramustine. | This product is contraindicated in patients with known or suspected hypersensitivity to the active ingredients or to any of the excipients. | In addition to the desired effect of the drug, some side effects may appear such as: constipation, flatulence, stomach cramp or belching. In these cases consult a physician. If too big dose has been taken, there might appear a sensation of swelling. In this case, it is advisable to consult a physician. | Pregnancy: Clinical studies in more than 500 pregnant women, as well as a large amount of data from post-marketing experience, indicate no malformative nor feto/neonatal toxicity of the active ingredients. This drug can be used during pregnancy, if clinically needed.Breastfeeding: No effects of the active substances have been shown in breastfed newborns/infants of treated mothers. This drug can be used during breastfeeding.Fertility: Pre-clinical investigations have revealed Alginate has no negative effect on parental or offspring fertility or reproduction. Clinical data do not suggest that this drug has an effect on human fertility. | Each 20 ml of dose has a sodium content of 254.5 mg (11.06 mmol). This should be taken into account when a highly restricted salt diet is recommended, e.g. in some cases of congestive cardiac failure and renal impairment.Each 20 ml contains 260 mg (6.5 mmol) of calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis, and recurrent calcium containing renal calculi.Treatment of children younger than 12 years of age is not generally recommended, except on medical advice.Algicid Plus is considered high in sodium. This should be taken into account when a highly restricted salt diet is recommended, e.g., in some cases of congestive cardiac failure and renal impairment. Each tablet contains 75 mg of calcium. Care needs to be taken in treating patients with hypercalcaemia, nephrocalcinosis and recurrent calcium containing renal calculi. Due to its aspartame content Algicid Plus should not be given to patients with phenylketonuria. If symptoms persist, or treatment is required for more than 7 days continuously, medical advice should be sought. Taking Algicid Plus can mask the symptoms of other more serious, underlying medical conditions. It should not be used in patients with impaired renal function/insufficiency and with hypophosphatemia. This may cause allergic reactions. | In the event of over dosage symptomatic treatment should be given. The patient may notice abdominal distension. | Antacids | null | Store in a cool (below 30°C) and dry place, away from light. Keep out of the reach of children. Do not refrigerate or freeze. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ওষুধ ও অন্য ওষুধ গ্রহনের মাঝে দুই (২) ঘন্টা ব্যবধান বিবেচনা করতে হবে। বিশেষ করে টেট্রাসাইক্লিন, ডিগোক্সিন ফ্লুরোকুইনোলোন, আয়রন সল্ট, কিটোকোনাজোল, নিউরোল্যাপ্টিক, থাইরয়েড হরমোন, পেনিসিলামাইন, বিটা ব্লকার (এটিনোলল, মেটোপ্রোলল, প্রপ্রানোলল), গ্লুকোকটিকয়েড, ক্লোরোকুইন এবং বাইফসফোনেটস (ডাইফসফোনেটস) এবং এস্ট্রামাসটিন।', 'Indications': 'Algicid Plus is indicated in-Gastric refluxHeartburnIndigestionFlatulence associated with gastric refluxHeartburn of pregnancyAll cases of epigastric and retrosternal distress where the underlying cause is gastric reflux.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13225/alneed-capsule | Alneed | null | null | ৳ 3.00 | Iron + Folic acid + Vitamin B complex + Vitamin C | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ironis an essential mineral, with several important roles in the body. For example, it helps to make red blood cells, which carry oxygen around the body. A lack of iron can lead to iron deficiency anaemia. Liver is a good source of iron, don't eat it if you are pregnant. This is because it is also rich in vitamin A which, in large amounts, can harm your unborn baby.Folic acidis essential for the production of certain coenzymes in many metabolic systems such as purine and pyrimidine synthesis. It is also essential in the synthesis and maintenance of nucleoprotein in erythropoesis. It also promotes WBC and platelet production in folate-deficiency anaemia.Vitamin Cis necessary for collagen formation and tissue repair; plays a role in oxidation/reduction reactions as well as other metabolic pathways including synthesis of catecholamines, carnitine, and steroids; also plays a role in conversion of folic acid to folinic acid.Vitamin B complex:The building blocks for good health come from a variety of foods, even if they are from the same family of nutrients. Such is the case with vitamin B, a key player in maintaining cell health and keeping you energized.Not all types of vitamin B do the same thing. Additionally, the different types of vitamin B all come from different types of foods.Vitamin B deficiencies can lead to health problems. Sometimes a doctor will prescribe a supplement when they think you’re not getting enough. | Each extended release capsule contains :Ferrous Sulphate 150 mgFolic acid 0.5 mgThiamine Mononitrate (vitamin B1 ) 2 mgRiboflavin (vitamin B2 ) 2 mgNicotinamide (vitamin B3 ) 10 mgPyridoxine Hydrochloride (vitamin B6 ) 1 mgAscorbic acid (vitamin C) 50 mg | null | Recommended adult dose is one capsule daily. In more severe deficiency states, 2 capsules a day may be required or as directed by the physician. | Care should be taken when given to patients with Iron storage or Iron absorption disease. Iron form chelates with antacids and Tetracycline and absorption of all these may be impaired if taken concurrently | This product is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients. Iron therapy is contraindicated in haemachromatosis and haemosiderosis, and in patients receiving repeated blood transfusion or with anaemia not due to by iron deficiency. It should be given cautiously to patients taking Levodopa as one of the ingredients (Pyridoxine) reduces the effect of Levodopa. | Generally well tolerated. However, a few allergic reactions may be seen. | It is recommended during pregnancy and lactation. | Care should be taken in patients who may develop iron overload, such as those with hemochromatosis, haemolytic anaemia or red cell aplasia. Iron chelates with tetracycline and absorption may be impaired. | Accidental overdose of iron containing products is a leading cause of fatal poisoning in children fewer than 6. Avoid higher doses if you have liver disease or hemochromatosis; excess can cause bloody diarrhea, vomiting, acidosis, darkened stools, abdominal pain. Symptoms may clear in a few hours. Riboflavin is reported to be completely safe and no toxic symptoms have been reported so far. Higher doses of Nicotinamide may cause vomiting, diarrhea. Sensory neuropathy was observed in individuals consuming more than 200 mg Pyridoxine for very long periods. No cases of Folic acid overdosages have been reported. Acute ingestion of Ascorbic acid, even of massive doses, is unlikely to cause significant effects. | Iron & Vitamin Combined preparations | null | Store in a dry place below 25° C. Protect from light. | null | {'Indications': 'This is indicated for the treatment and prophylaxis of Iron, Folic acid, Vitamin B complex and Vitamin C deficiency, or to meet extra need of these vitamins and minerals especially in pregnancy or when planning for pregnancy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13393/alneed-gold-capsule | Alneed Gold | null | null | ৳ 6.00 | Iron Polymaltose Complex + Folic Acid + Zinc + Vitamin B-Complex | ইহা আয়রণ পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স, ফলিক এসিড, জিংক এবং বি-ভিটামিন সমূহের একটি বিশেষ প্রস্তুতি। আয়রন পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স, পলিনিউক্লিয়ার আয়রন হাইড্রোক্সাইড এবং ডেক্সট্রিন এর আংশিক হাইড্রোলাইজড করা পানিতে দ্রবনীয় ম্যাক্রোমলিকুলার কমপ্লেক্স। ইহা খাবার অথবা অন্য কোন ওষুধের সাথে বিক্রিয়া করে না এজন্য ইহার শােষনাকার্য ব্যাহত হয় না। এই কমপ্লেক্স শােষিত হবার পর হিমােগ্লোবিন তৈরিতে আয়রনের ব্যবহার উচ্চ হারে বাড়ে। ফলিক এসিড নিউরাল টিউবের ক্রটি রােধ করে। বিপাক প্রক্রিয়া, রক্ত উৎপাদন ক্ষত নিরাময়, রােগ প্রতিরােধ ক্ষমতা, ইত্যাদিতে জিংক একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। স্নায়ুতন্ত্রের কার্যকারিতায় এবং হজম প্রক্রিয়ায় থিয়ামিন গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। হজম প্রক্রিয়ায় রােগ প্রতিরােধ ক্ষমতায় এবং শক্তি উৎপন্ন করতে রিবােফ্লাবিন গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। মস্তিষ্কের উন্নতি সাধন, লােহিত রক্ত কনিকা উৎপাদন, আমিষের বিপাক এবং প্রাতঃকালীন দুর্বলতা রােধ করতে পাইরিডক্সিনের প্রয়ােজনীয়তা আছে। শক্তি উৎপাদনে, রক্ত চাপ এবং প্রবাহে নিকোটিনামাইডের প্রয়ােজনীয়তা আছে। | প্রতিটি ক্যাপসুলে রয়েছে-আয়রণ বিপি ৪৭ মি.গ্রা. (আয়রণ পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স ১৮৮ মি.গ্রা. হিসেবে)জিংক সালফেট মনােহাইড্রেট ইউএসপি ৬১.৮ মি.গ্রা. (যা ২২.৫ মৌলিক জিংক এর সমতুল্য)ফলিক এসিড বিপি ০.৫০ মি.গ্রা.থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড ইউএসপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড ইউএসপি ২০ মি.গ্রা.পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা. | null | null | দৈনিক ১টি ক্যাপসুল। তীব্র অবস্থায় দৈনিক ২টি ক্যাপসুলের প্রয়ােজন হতে পারে অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নির্দেশিত। | গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে আয়রণ, ফলিক এসিড, বি-ভিটামিনসমূহের ঘাটতি পুরণে অথবা আয়রণ, ফলিক এসিড, বি-ভিটামিনসমূহ এবং ভিটামিন-সি-এর প্রতিরােধমূলক চিকিৎসায় ইহা নির্দেশিত। | যাদের এই ওষুধের কোন উপাদানের প্রতি জ্ঞাত অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত। | সাধারণত সুসহনীয়। তথাপি কিছু অ্যালার্জিক রিএ্যাকশন ঘটতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ইহার ব্যবহার অনুমােদিত। | যেসব রােগীদের আয়রণ মাত্রাধিক্যতা রয়েছে, যেমন- হিমােক্রোম্যাটোসিস, হিমােলাইটিক অ্যানিমিয়া অথবা রেড সেল অ্যাপ্লাসিয়া তাদের ক্ষেত্রে যত্ন নেওয়া উচিত। আয়রণ টেট্রাসাইক্লিনের সঙ্গে চিলেট গঠন করে এবং পরিশােষণ বিঘ্নিত হতে পারে। | ৬ বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের ক্ষেত্রে দূর্ঘটনাবশতঃ আয়রণের মাত্রাধিক্যতা, বিষক্রিয়াজনিত মৃত্যুর প্রধান কারণ। যকৃতের রােগ অথবা হিমােক্রোম্যাটোসিস থাকলে বেশী মাত্রা পরিহার করা উচিত। অতিরিক্ত আয়রণ রক্তযুক্ত ডায়রিয়া, বমি, অ্যাসিডােসিস, কালাে মল, অ্যাবডােমিনাল ব্যথা করতে পারে। লক্ষণসমূহ কয়েক ঘন্টার মধ্যে চলে যায়। রিবােফ্লাভিন সম্পূর্ণ নিরাপদ এবং এখন পর্যন্ত কোন বিষক্রিয়ার লক্ষণ দেখা যায় নাই। বেশী মাত্রার নিকোটিনামাইড বমি, ডায়রিয়া ঘটাতে পারে। যারা অনেক বেশী সময় ধরে ২০০ মি.গ্রা.-এর বেশী পাইরিডক্সিন গ্রহণ করে তাদের সেনসরি নিউরােপ্যাথি দেখা যায়। ফলিক এসিডের মাত্রাধিক্যের কোন তথ্য পাওয়া যায় নাই। জিংক একিউট এবং ক্রনিক বিষক্রিয়া করতে পারে। প্রতিদিন ১৫০ থেকে ৪৫০ মি.গ্রা. জিংক কপারের নিমগামিতা, আয়রন এর কার্যকারিতা পরিবর্তন, রোগ প্রতিরােধ ক্ষমতা হ্রাস এবং হাই ডেনসিটি লাইপােপ্রােটিন এর নিম্নগামিতা ইত্যাদির সাথে সম্পর্কিত। সুতরাং RDA ডােজে জিংক কোন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখাবে না। | Iron & Vitamin Combined preparations | null | ৩০°সে, এর উপরে সংরক্ষণ করা হতে বিরত থাকুন। আলাে থেকে দুরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This is a special preparation of Iron Polymaltose Complex, Folic Acid, Zinc, and B vitamins. Iron Polymaltose Complex is a water soluble, macromolecular complex of poly nuclear iron (III) hydroxide and partially hydrolysed dextrin (Polymaltose). It does not interact with the food components and other medications and so there is no decrease in bioavailability of Iron Polymaltose Complex. This makes sure that with the consumption of this complex, iron gets utilized at a faster rate in the haemoglobin synthesis. Folic acid prevents neural tube defects. Zinc is essential for many metabolic processes, blood formation, wound healing and for immune system. Thiamine is essential for the functioning of the nervous and digestive systems. Riboflavin is important for digestion, immune system support and energy production. Pyridoxin is important for brain development, production of red blood cells, metabolism of proteins and to reduce morning sickness. Nicotinamide is important for energy, blood pressure and circulation. | Each capsule contains -Iron BP 47 mg (as Iron Polymaltose Complex 188 mg)Zinc Sulphate Monohydrate USP 61.8 mg (eq. to 22.5 mg of elemental zinc)Folic Acid BP 0.50 mgThiamine Hydrochloride USP 5 mgRiboflavin BP 2 mgNicotinamide USP 20 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mg | null | One capsule daily. In more severe cases, 2 capsules a day may be required or as directed by the physician. | No drug interactions have been reported. | This product is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients. | Generally well tolerated. However, a few allergic reactions may be seen. | Recommended during pregnancy & lactation. | Care should be taken in patients who may develop iron overloads, such as those with haemochromatosis, haemolytic anaemia or red cell aplasia. Iron chelates with tetracycline and absorption may be impaired. | Accidental overdose of iron-containing products is a leading cause of fatal poisoning in children below 6 years. Avoid higher doses if you have liver disease or hemochromatosis; excess can cause bloody diarrhea, vomiting, acidosis, darkened stools, abdominal pain. Symptoms may clear in a few hours. Riboflavin is reported to be completely safe and no toxic symptoms have been reported so far. Higher doses of Nicotinamide may cause vomiting, diarrhea. Sensory neuropathy was observed in individuals consuming more than 200 mg Pyridoxine for very long periods. No case of Folic acid overdose has been reported. Zinc toxicity has been seen in both acute and chronic forms. Ingestion of 150 to 450 mg of zinc per day has been associated with low copper status, altered iron function, reduced immune function, and reduced levels of high-density lipoproteins. So, Zinc at its RDA dosage does not cause any significant effect. | Iron & Vitamin Combined preparations | null | Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'তেমন কোন ঔষধের মিথষ্ক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায় নাই।', 'Indications': 'This is indicated for the treatment and prophylaxis of Zinc, Iron, Folic Acid, B-vitamins deficiency, especially during pregnancy and lactation.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13258/alneed-plus-capsule | Alneed P | null | null | ৳ 3.50 | Iron + Folic Acid + Vitamin B Complex + Vitamine C + Zinc Sulfate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Zinc sulfateprecipitates protein and this is responsible for the astringent and weak antiseptic activity of Zn sulfate. It also produces mild vasodilation. Zinc sulfate can also be used orally or systemically as a zinc supplement. 220 mg of zinc sulfate (heptahydrate) contains 50 mg of elemental zinc.Ironis an essential mineral, with several important roles in the body. For example, it helps to make red blood cells, which carry oxygen around the body. A lack of iron can lead to iron deficiency anaemia. Liver is a good source of iron, don't eat it if you are pregnant. This is because it is also rich in vitamin A which, in large amounts, can harm your unborn baby.Folic acidis essential for the production of certain coenzymes in many metabolic systems such as purine and pyrimidine synthesis. It is also essential in the synthesis and maintenance of nucleoprotein in erythropoesis. It also promotes WBC and platelet production in folate-deficiency anaemia.Nicotinamideis a vitamin B3 derivative. It is incorporated into coenzymes nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP), which are involved in multiple cellular metabolic pathways.Vitamin Cis necessary for collagen formation and tissue repair; plays a role in oxidation/reduction reactions as well as other metabolic pathways including synthesis of catecholamines, carnitine, and steroids; also plays a role in conversion of folic acid to folinic acid.Vitamin B complex: The building blocks for good health come from a variety of foods, even if they are from the same family of nutrients. Such is the case with vitamin B, a key player in maintaining cell health and keeping you energized.Not all types of vitamin B do the same thing. Additionally, the different types of vitamin B all come from different types of foods.Vitamin B deficiencies can lead to health problems. Sometimes a doctor will prescribe a supplement when they think you’re not getting enough. | Each capsule contains:Zinc Sulphate Monohydrate 61.8 mgDried Ferrous Sulphate 150 mgFolic Acid (Vitamin-B9) 0.50 mgThiamine Mononitrate (Vitamin-B1) 2 mgRiboflavin (Vitamin-B2) 2 mgNicotinamide (Vitamin-B3) 10 mgPyridoxine Hydrochloride (Vitamin-B6) 1 mgAscorbic Acid (Vitamin-C) 50 mg | null | One capsule daily. In more severe cases, 2 capsules a day may be required or as directed by the physician. | null | This product is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients. | Generally well tolerated. However, a few allergic reactions may be seen. | Recommended. | Care should be taken in patients who may develop iron overload, such as those with haemochromatosis, haemolytic anaemia or red cell aplasia. Iron chelates with tetracycline and absorption may be impaired. | Accidental overdose of iron containing productsis a leading cause of fatal poisoning in children below 6 years. Avoid higher doses if you have liver disease or haemochromatosis; excess can cause bloody diarrhea, vomiting, acidosis, darkened stools, abdominal pain. Symptoms may clear in a few hours.Riboflavinis reported to be completely safe and no toxic symptoms have been reported so far. Higher doses of Nicotinamide may cause vomiting, diarrhea. Sensory neuropathy was observed in individuals consuming more than 200 mg Pyridoxine for very long periods. No case of Folic acid overdodage has been reported.Acute ingestion of Ascorbic acid, even of massive doses, is unlikely to cause significant effects.Zinctoxicity has been seen in both acute and chronic forms. Ingestion of 150 to 450 mg of zinc per day have been associated with low copper status, altered iron function, reduced immune function, and reduced levels of high-density lipoproteins. So, Zinc at its RDA dosages dose not cause any significant effect. | Iron & Vitamin Combined preparations | null | Store in a dry place below 25 °C. Protect from light. | null | {'Indications': 'This\xa0is indicated for the treatment and prophylaxis of Zinc, Iron, Folic Acid, B-vitamins and Vitamin-C deficiency especially during pregnancy and lactation.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30124/alurol-100-mg-tablet | Aluro | null | 100 mg | ৳ 4.00 | Allopurinol | null | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক: অ্যালোপিউরিনল কম ডোজ দিয়ে শুরু করা উচিত, যেমনঃ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি কমাতে ১০০ মিগ্রা/দিন এবং শুধুমাত্র সেরাম ইউরেটের রেসপন্স কমলেই বাড়ান যেতে পারে। রেনাল ফাংশন খারাপ হলে অতিরিক্ত সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। নিম্নলিখিত ডোজ নির্দেশিত:মৃদু অবস্থায়: দৈনিক ১০০ থেকে ২০০ মিগ্রা,কম গুরুতর অবস্থায়: দৈনিক ৩০০ থেকে ৬০০ মিগ্রা,গুরুতর পরিস্থিতিতে: ৭০০ থেকে ৯০০ মিগ্রা দৈনিক।শিশু: ১৫ বছরের কম বয়সী শিশু: ১০ থেকে ২০ মিগ্রা/কেজি /দিনে সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত। ম্যালিগন্যান্ট অবস্থা (বিশেষ করে লিউকেমিয়া) এবং লেশ-নিহান সিন্ড্রোমের মতো কিছু এনজাইম ডিজঅর্ডার ছাড়া শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার খুব কমই নির্দেশিত।বয়স্ক: নির্দিষ্ট তথ্যের অনুপস্থিতিতে, সর্বনিম্ন ডোজ যা সন্তোষজনক ইউরেট হ্রাস অতটুকুই ব্যবহার করা উচিত।রেনাল বৈকল্যের ক্ষেত্রে ডোজ: গুরুতর রেনাল ইনসাফিসিয়েনসি এর ক্ষেত্রে, প্রতিদিন ১০০ মিলিগ্রামের কম ব্যবহার করা উচিৎ বা এক দিনের বেশি ব্যবধানে ১০০ মিলিগ্রামের একক ডোজ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে। | অ্যালোপিউরিনল ইউরেট/ইউরিক অ্যাসিড হ্রাস করার জন্য নির্দেশিত (যেমন গাউটি আর্থ্রাইটিস, ত্বকের টোফি, নেফ্রোলিথিয়াসিস। অ্যালোপিউরিনল ২,৮-ডাইহাইড্রোক্সিয়াডেনাইন (২,৮-ডিএইচএ) রেনাল স্টোন ম্যনেজমেণ্টের জন্য নির্দেশিত হয় যা অ্যাডেনিন ফসফো রাইবোসিলট্রান্সফেরেজের ঘাটতির সাথে সম্পর্কিত। যখন তরল খাবার, অন্যান্ন খাবার এবং অনুরূপ যে কোন ব্যবস্থা ব্যর্থ হয়, তখন অ্যালোপিউরিনল হাইপাররিকোসুরিয়ার উপস্থিতিতে রিকারেণ্ট মিক্সড ক্যলসিয়াম অক্সিলেট রেনাল স্টোন ম্যনেজমেণ্টের জন্য নির্দেশিত হয়। | null | ফুসকুড়ি, গ্যাস্ট্রো ইনটেস্টাইনাল ডিসঅর্ডার, খুব দ্রুত অস্বস্তি, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, তন্দ্রা, দৃষ্টিশক্তি এবং বিস্বাদতা, উচ্চ রক্তচাপ, অ্যালোপেসিয়া, হেপাটোটক্সিসিটি, নিউরোপ্যাথি, গাইনোকোনাস্টিয়া এবং রক্তের ব্যাধি। | null | null | null | Drugs used in Gout | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Allopurinol is a xanthine oxidase inhibitor which is administered orally. It acts on purine catabolism without disrupting the biosynthesis of purines. It reduces the production of uric acid by inhibiting the biochemical reactions immediately preceding its formation. Allopurinol is a structural analogue of the natural purine base, hypoxanthine. It is an inhibitor of xanthine oxidase, the enzyme responsible for the conversion of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid, the end product of purine metabolism. Allopurinol is approximately 90% absorbed from the GI tract. Peak plasma levels generally occur at 1.5 hours to 4.5 hours. It has a plasma half life of about 1 to 2 hours. Approximately 20% of the ingested Allopurinol is excreted in the faeces. | null | null | Adults: Allopurinol should be introduced at low dosage e.g. 100 mg/day to reduce the risk of adverse reactions and increased only if the serum urate response is unsatisfactory. Extra caution should be exercised if renal function is poor. The following dosage schedules are suggested:100 to 200 mg daily in mild conditions,300 to 600 mg daily in moderately severe conditions,700 to 900 mg daily in severe conditions.Children: Children under 15 years: 10 to 20 mg/kg body weight/day up to a maximum of 400 mg daily. Use in children is rarely indicated, except in malignant conditions (especially leukaemia) and certain enzyme disorders such as Lesch-Nyhan syndrome.Elderly: In the absence of specific data, the lowest dosage which produces satisfactory urate reduction should be used.Dosage in renal impairment: In severe renal insufficiency, it may be advisable to use less than 100 mg per day or to use single doses of 100mg at longer intervals than one day. | When 6-mercaptopurine or azathioprine is given concurrently with Alurol, only one-quarter of the usual dose of 6- mercaptopurine or azathioprine should be given because inhibition of xanthine oxidase will prolong their activity. Evidence suggests that the plasma half-life of vidarabine is increased in the presence of Alurol. When the two products are used concomitantly extra vigilance is necessary, to recognise enhanced toxic effects. Theophylline levels should be monitored in patients starting or increasing Alurol therapy. An increase in frequency of skin rash has been reported among patients receiving ampicillin or amoxicillin concurrently with Alurol compared to patients who are not receiving both drugs. Reports suggest that the plasma concentration of ciclosporin may be increased during concomitant treatment with Alurol. | Allopurinol tablet is contra-indicated in patients with known hypersensitive to allopurinol. | Rashes, gastro intestinal disorder’s, rearly malaise, headache, vertigo, drowsiness, visual and test disturbances, hypertension, alopecia, hepatotoxicity, neuropathy, gynaeconastia and blood disorders. | There is inadequate evidence of safety of Allopurinol in human pregnancy. Use in pregnancy only when there is no safer alternative and when the disease itself carries risk for the mother or unborn child. There are no data concerning the effects of allopurinol or its metabolites on the breast-feed baby. | Alurol should be withdrawn immediately when a skin rash or other evidence of sensitivity occurs. Reduced doses should be used in patients with hepatic or renal impairment. Patients under treatment for hypertension or cardiac insufficiency may have some concomitant impairment of renal function and Alurol should be used with care in this group. | Ingestion of up to 22.5 g Alurol without adverse effect has been reported. Symptoms and signs including nausea, vomiting, diarrhoea and dizziness have been reported in a patient who ingested 20 gm Alurol. Adequate hydration to maintain optimum diuresis facilitates excretion of Alurol and its metabolites. If considered necessary haemodialysis may be used. | Drugs used in Gout | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/541/ambolyt-15-mg-syrup | Ambolyt | null | 15 mg/5 ml | ৳ 50.00 | Ambroxol Hydrochloride | এমব্রোক্সল, ব্রোমহেক্সিনের সক্রিয় মেটাবোলাইট এবং ব্রোমহেক্সিনের চেয়ে এর কার্যকারিতা বেশী। হাইড্রেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে শ্লেষ্মাকে শ্বাসনালীর মধ্যে তরল করে এবং শ্বাসকষ্ট কমায়। এমব্রোক্সল এলভিওলার কোষের সারফেকটেন্ট এর গুরুত্বপূর্ণ উপাদান ফসফোলিপিড তৈরী ত্বরান্বিত করে, ফলে এলভিওলাই এর ভিতরের চাপ কমে। এটা ব্রঙ্কিয়াল হাইপার এক্টিভিটি কমায়। এমব্রোক্সল সাইটোকাইন এবং এরাকিডনিক এসিড মেটাবোলাইট তৈরীতে বাধা দিয়ে প্রদাহরোধী ভূমিকা রাখে। COPD রোগীদের শ্বাসনালীর প্রশস্ততা বজায় রাখতে সাহায্য করে। | null | null | null | দৈনিক সেবন মাত্রা (খাবার পর গ্রহণ করা উত্তম):পেডিয়াট্রিক ড্রপস:০-৬ মাস: ০.৫ মিলি ২ বার৬-১২ মাস: দিনে ১ মিলি ২ বার১-২ বছর: দিনে ১.২৫ মিলি ২ বারসিরাপ:২-৫ বছর: ২.৫ মিলি (১/২ চা চামচ) দিনে ২-৩ বার৫-১০ বছর: ৫ মিলি (১ চা চামচ) দিনে ২-৩ বার১০ বছর এবং প্রাপ্তবয়স্করা: ১০ মিলি (২ চা চামচ) দিনে ৩ বার।সাস্টেইন্ড রিলিজ ক্যাপসুল: প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু: ১ ক্যাপসুল প্রতিদিন একবার। | ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-শ্লেষ্মাযুক্ত কাশিশ্লেষ্মাযুক্ত শ্বাসতন্ত্রের একিউট ও ক্রনিক প্রদাহ যেমন একিউট ও ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসশ্লেষ্মাযুক্ত রাইনোফেরিঞ্জিয়াল ট্রাক্ট এর প্রদাহ (ল্যারিজাইটিস, ফ্যারিন্জাইটিস, সাইনুসাইটিস এবং রাইনাইটিস)শ্লেষ্মাযুক্ত এ্যাজমাটিক ব্রঙ্কাইটিস, ব্রঙ্কিয়াল এ্যাজমাব্ৰঙ্কিয়েকটেসিসক্রনিক নিউমোনিয়া | এমব্রোক্সল বা ব্রোমহেক্সিন এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকলে। | কিছু কিছু ক্ষেত্রে পরিপাকতন্ত্রে বিভিন্ন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন পাকস্থলীর প্রদাহ ও ভার ভার ভাব দেখা দিতে পারে। কদাচিৎ এলার্জি, যেমন- চুলকানি, এনজিওনিউরোটিক ইডেমা হতে পারে । | গর্ভাবস্থায় এমব্রোক্সল ব্যবহারে গর্ভস্থ শিশুর কোন রকম ক্ষতির তথ্য পাওয়া যায়নি। তবুও গর্ভকালীন সময়ে, বিশেষ করে প্রথম ৩ মাস এমব্রোক্সল ব্যবহার করা উচিত নয়। স্তন্যদানকালে এমব্রোক্সল ব্যবহারের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। | গ্যাস্ট্রিক ও ডিওডেনাল আলসারের রোগীদের এবং খিচুনীর রোগীদের সাবধানতার সাথে এমব্রোক্সল দেয়া উচিত। যাদের যকৃত ও বৃক্কের কার্যক্ষমতার অপর্যাপ্ততা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | null | Cough expectorants & mucolytics | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Ambroxol is the active metabolite of bromhexine and it has been proven that this metabolite possesses a greater bronchosecretolytic effect than bromhexine. It improves sputum rheology by hydrating mechanism leading to liquefaction of mucus in the lumen of respiratory tract, thus facilitating expectoration of mucus and reducing dyspnea. It stimulates production of phospholipids of surfactant by alveolar cells, thus contributing to the lowering of superficial tension in the alveoli. It also reduces bronchial hyperactivity. Ambroxol has anti inflammatory properties owing to the inhibitory effect on the production of cellular cytokines and arachidonic acid metabolites. In patients with COPD it traditionally improves airway patency. | null | null | Average daily dose (preferably after meal):Pediatric Drops:0-6 months: 0.5 ml 2 times a day6-12 months: 1 ml 2 times a day1-2 years: 1.25 ml 2 times a daySyrup:2-5 years: 2.5 ml (1/2 teaspoonful) 2-3 times a day5-10 years: 5 ml (1 teaspoonful) 2-3 times a day10 years and adults: 10 ml (2 teaspoonful) 3 times a day.Sustained release capsule: Adult and children over 12 years old: 1 capsule once daily. | Ambolyt should not be taken simultaneously with antitussives (e.g.Codeine) because phlegm, which has been liquefied by Ambolyt might not be expectorated. | Contraindicated in known hypersensitivity to Ambroxol or Bromhexine. | Gastrointestinal side effects like epigastric pain, stomach overfill feeling may occur occasionally. Rarely allergic responses such as eruption, urticaria or angioneurotic edema have been reported. | Teratogenic and fetal toxicity studies have shown no harmful effect of Ambroxol. However, it is advised not to use it in pregnancy, especially during the1st trimester. Safety during lactation has not been established yet. | Ambolyt should be given cautiously to patients with gastric and duodenal ulceration or convulsive disorders. Patients with hepatic and renal insufficiency should take it with caution. | null | Cough expectorants & mucolytics | null | Protect from direct light exposure, Store in a dry place at a temperature not exceeding 30°C, Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টিটুসিভ (যেমন কোডেইন) এর সাথে গ্রহণ করা উচিত নয়, সেক্ষেত্রে শ্লেষ্মা যা এমব্রোক্সল দ্বারা তরল হয়েছে তা বের হয়ে যেতে পারে না।', 'Indications': 'Ambolyt is indicated in-Productive coughAcute and chronic inflammatory disorders of upper and lower respiratory tracts associated with viscid mucus including acute and chronic bronchitisInflammatory disease of rhinopharyngeal tract (laryngitis, pharyngitis, sinusitis and rhinitis) associated with viscid mucusAsthmatic bronchitis bronchial asthma with thick expectorationBronchiectasisChronic pneumonia etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/542/ambolyt-6-mg-pediatric-drop | Amboly | null | 6 mg/ml | ৳ 30.00 | Ambroxol Hydrochloride | এমব্রোক্সল, ব্রোমহেক্সিনের সক্রিয় মেটাবোলাইট এবং ব্রোমহেক্সিনের চেয়ে এর কার্যকারিতা বেশী। হাইড্রেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে শ্লেষ্মাকে শ্বাসনালীর মধ্যে তরল করে এবং শ্বাসকষ্ট কমায়। এমব্রোক্সল এলভিওলার কোষের সারফেকটেন্ট এর গুরুত্বপূর্ণ উপাদান ফসফোলিপিড তৈরী ত্বরান্বিত করে, ফলে এলভিওলাই এর ভিতরের চাপ কমে। এটা ব্রঙ্কিয়াল হাইপার এক্টিভিটি কমায়। এমব্রোক্সল সাইটোকাইন এবং এরাকিডনিক এসিড মেটাবোলাইট তৈরীতে বাধা দিয়ে প্রদাহরোধী ভূমিকা রাখে। COPD রোগীদের শ্বাসনালীর প্রশস্ততা বজায় রাখতে সাহায্য করে। | null | null | null | দৈনিক সেবন মাত্রা (খাবার পর গ্রহণ করা উত্তম):পেডিয়াট্রিক ড্রপস:০-৬ মাস: ০.৫ মিলি ২ বার৬-১২ মাস: দিনে ১ মিলি ২ বার১-২ বছর: দিনে ১.২৫ মিলি ২ বারসিরাপ:২-৫ বছর: ২.৫ মিলি (১/২ চা চামচ) দিনে ২-৩ বার৫-১০ বছর: ৫ মিলি (১ চা চামচ) দিনে ২-৩ বার১০ বছর এবং প্রাপ্তবয়স্করা: ১০ মিলি (২ চা চামচ) দিনে ৩ বার।সাস্টেইন্ড রিলিজ ক্যাপসুল: প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু: ১ ক্যাপসুল প্রতিদিন একবার। | ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-শ্লেষ্মাযুক্ত কাশিশ্লেষ্মাযুক্ত শ্বাসতন্ত্রের একিউট ও ক্রনিক প্রদাহ যেমন একিউট ও ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসশ্লেষ্মাযুক্ত রাইনোফেরিঞ্জিয়াল ট্রাক্ট এর প্রদাহ (ল্যারিজাইটিস, ফ্যারিন্জাইটিস, সাইনুসাইটিস এবং রাইনাইটিস)শ্লেষ্মাযুক্ত এ্যাজমাটিক ব্রঙ্কাইটিস, ব্রঙ্কিয়াল এ্যাজমাব্ৰঙ্কিয়েকটেসিসক্রনিক নিউমোনিয়া | এমব্রোক্সল বা ব্রোমহেক্সিন এর প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকলে। | কিছু কিছু ক্ষেত্রে পরিপাকতন্ত্রে বিভিন্ন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন পাকস্থলীর প্রদাহ ও ভার ভার ভাব দেখা দিতে পারে। কদাচিৎ এলার্জি, যেমন- চুলকানি, এনজিওনিউরোটিক ইডেমা হতে পারে । | গর্ভাবস্থায় এমব্রোক্সল ব্যবহারে গর্ভস্থ শিশুর কোন রকম ক্ষতির তথ্য পাওয়া যায়নি। তবুও গর্ভকালীন সময়ে, বিশেষ করে প্রথম ৩ মাস এমব্রোক্সল ব্যবহার করা উচিত নয়। স্তন্যদানকালে এমব্রোক্সল ব্যবহারের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। | গ্যাস্ট্রিক ও ডিওডেনাল আলসারের রোগীদের এবং খিচুনীর রোগীদের সাবধানতার সাথে এমব্রোক্সল দেয়া উচিত। যাদের যকৃত ও বৃক্কের কার্যক্ষমতার অপর্যাপ্ততা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। | null | Cough expectorants & mucolytics | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Ambroxol is the active metabolite of bromhexine and it has been proven that this metabolite possesses a greater bronchosecretolytic effect than bromhexine. It improves sputum rheology by hydrating mechanism leading to liquefaction of mucus in the lumen of respiratory tract, thus facilitating expectoration of mucus and reducing dyspnea. It stimulates production of phospholipids of surfactant by alveolar cells, thus contributing to the lowering of superficial tension in the alveoli. It also reduces bronchial hyperactivity. Ambroxol has anti inflammatory properties owing to the inhibitory effect on the production of cellular cytokines and arachidonic acid metabolites. In patients with COPD it traditionally improves airway patency. | null | null | Average daily dose (preferably after meal):Pediatric Drops:0-6 months: 0.5 ml 2 times a day6-12 months: 1 ml 2 times a day1-2 years: 1.25 ml 2 times a daySyrup:2-5 years: 2.5 ml (1/2 teaspoonful) 2-3 times a day5-10 years: 5 ml (1 teaspoonful) 2-3 times a day10 years and adults: 10 ml (2 teaspoonful) 3 times a day.Sustained release capsule: Adult and children over 12 years old: 1 capsule once daily. | Ambolyt should not be taken simultaneously with antitussives (e.g.Codeine) because phlegm, which has been liquefied by Ambolyt might not be expectorated. | Contraindicated in known hypersensitivity to Ambroxol or Bromhexine. | Gastrointestinal side effects like epigastric pain, stomach overfill feeling may occur occasionally. Rarely allergic responses such as eruption, urticaria or angioneurotic edema have been reported. | Teratogenic and fetal toxicity studies have shown no harmful effect of Ambroxol. However, it is advised not to use it in pregnancy, especially during the1st trimester. Safety during lactation has not been established yet. | Ambolyt should be given cautiously to patients with gastric and duodenal ulceration or convulsive disorders. Patients with hepatic and renal insufficiency should take it with caution. | null | Cough expectorants & mucolytics | null | Protect from direct light exposure, Store in a dry place at a temperature not exceeding 30°C, Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টিটুসিভ (যেমন কোডেইন) এর সাথে গ্রহণ করা উচিত নয়, সেক্ষেত্রে শ্লেষ্মা যা এমব্রোক্সল দ্বারা তরল হয়েছে তা বের হয়ে যেতে পারে না।', 'Indications': 'Ambolyt is indicated in-Productive coughAcute and chronic inflammatory disorders of upper and lower respiratory tracts associated with viscid mucus including acute and chronic bronchitisInflammatory disease of rhinopharyngeal tract (laryngitis, pharyngitis, sinusitis and rhinitis) associated with viscid mucusAsthmatic bronchitis bronchial asthma with thick expectorationBronchiectasisChronic pneumonia etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/5181/ameloss-5-mg-tablet | Ameloss | null | 5 mg | ৳ 10.00 | Donepezil Hydrochloride | null | null | null | null | ৫ মিগ্রা দিনে একবার ঘুমানোর সময় মুখে খেতে হবে। ৫ মিগ্রা/দিনের ডোজ কমপক্ষে এক মাসের জন্য বজায় রাখা উচিত যাতে চিকিত্সার প্রথম দিকের ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়াগুলি মূল্যায়ন করা যায় এবং ডনপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডের স্থির-স্থিতির একটি ঘনত্ব অর্জন করা যায়। ৫ মিগ্রা/দিনে চিকিত্সার এক মাসের ক্লিনিকাল মূল্যায়নের পরে, ডোজটি ১০ মিগ্রা/দিনে বাড়ানো যেতে পারে (দিনে একবার ডোজ)। যেহেতু খাদ্য ডোনেপেজিল শোষণের হার বা মাত্রাকে প্রভাবিত করে না, তাই এটি খাবারের সাথে বা ছাড়াই দেওয়া যেতে পারে। | এমিলস অ্যালঝাইমারের হালকা থেকে মাঝারি ডিমেনশিয়ার লক্ষণ চিকিত্সায় নির্দেশিত। | null | সাধারণত সহনীয় তবে কিছু রোগী বমিবমি ভাব, বমি এবং ডায়রিয়া অনুভব করতে পারে। এই প্রতিকূল ঘটনাগুলি হালকা তীব্র এবং ক্ষণস্থায়ী, ডোজ পরিবর্তনের প্রয়োজন ছাড়াই অব্যাহত চিকিত্সার সময় সমাধান হয়ে যায়। কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল অনিদ্রা, ক্লান্তি, অ্যানোরেক্সিয়া, পেশী ক্র্যাম্প, সাধারণ খিঁচুনি ইত্যাদি। | null | null | null | Drugs for Dementia | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Donepezil Hydrochloride is a centrally acting anticholinesterase agent. It binds reversibly with acetylcholinesterase and inactivates it, thus inhibiting hydrolysis of acetylcholine. As a result the concentration of acetylcholine increases at cholinergic synapses in the brain. | null | null | 5 mg once daily orally at bed time. The 5 mg/day dose should be maintained for at least one month in order to allow the earliest clinical responses to treatment to be assessed and to allow steady-state concentrations of donepezil hydrochloride to be achieved. Following a one-month clinical assessment of treatment at 5 mg/day, the dose can be increased to 10 mg/day (once-a-day dosing). Since food does not affect the rate or extent of absorption of donepezil, it can be administered with or without food. | Drugs with anticholinergic properties and which cross into the brain, such as atropine, benztropine produce the opposite effects of Ameloss and should be avoided during therapy with donepezil. Medication with carbamazepine, dexamethasone, phenobarbital, phenytoin may reduce the effect of donepezil whereas ketoconazole, quinidine, cimetidine may increase the effects. | Donepezil is contraindicated in patients with known hypersensitivity to donepezil hydrochloride or to piperidine derivatives. | Generally well tolerated but some patients may experience nausea, vomiting & diarrhoea. These adverse events are of mild intensity and transient, resolving during continued treatment without the need for dose modification. Less frequent side effects are insomnia, fatigue, anorexia, muscle cramps, generalized seizure etc. | There are no adequate and well controlled studies in pregnant woman. Donepezil should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Donepezil Hydrochloride is secreted in human breast milk or not. Donepezil is not indicated in nursing mother. | Caution should be taken in sick sinus syndrome or other supraventricular conduction abnormalities, patients at risk of developing peptic ulcers, asthma, obstructive airway disease and during anaesthetic procedure. | Symptoms of overdose includes nausea, vomiting, salivation. Over dosage with very high dose of donepezil may result in cholinergic crisis characterized by severe nausea, vomiting, salivation, bradycardia, hypotension, increasing muscle weakness, respiratory depression, collapse and convulsion. As in any case of over dose, general supportive measures should be utilized. In case of cholinergic crisis hospitalization of the patient is required. | Drugs for Dementia | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Renal & hepatic impairment:A similar dose schedule can be followed for patients with renal or mild to moderate hepatic impairment as clearance of Ameloss is not affected by these conditions.Use in children:There are no adequate and well controlled trials in document to safety and efficacy of Ameloss in any illness occurring in children. Ameloss is not recommended for use in children. | {'Indications': "Ameloss is indicated for the symptomatic treatment of mild to moderate dementia of Alzheimer's type."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34195/ameloss-m-7-mg-capsule | Ameloss M | null | 7 mg+10 mg | ৳ 20.00 | Memantine + Donepezil | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি। | ৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.। | null | null | সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার । | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত। | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস। | গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি। | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় । | null | Anti-Alzheimer drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি। | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease. | 7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg. | null | For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening. | Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect. | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation. | The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis. | There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production. | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine. | null | Anti-Alzheimer drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34196/ameloss-m-14-mg-capsule | Ameloss M | null | 14 mg+10 mg | ৳ 25.00 | Memantine + Donepezil | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি। | ৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.। | null | null | সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার । | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত। | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস। | গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি। | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় । | null | Anti-Alzheimer drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি। | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease. | 7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg. | null | For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening. | Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect. | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation. | The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis. | There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production. | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine. | null | Anti-Alzheimer drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34197/ameloss-m-28-mg-capsule | Ameloss M | null | 28 mg+10 mg | ৳ 35.00 | Memantine + Donepezil | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি। | ৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.। | null | null | সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার । | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত। | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। | সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস। | গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি। | মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় । | null | Anti-Alzheimer drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি। | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease. | 7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg. | null | For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening. | Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect. | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation. | The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis. | There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production. | Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine. | null | Anti-Alzheimer drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21057/amidol-370-mg-injection | Amidol | Adult dosage:Neurology: Lumber myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlThoraco-cervical myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlUrography: Iopamidol 370, 40-80 ml IV up to 1.5 ml/kg in severe renal disease.Children:Usual Dose: 1-2.5 ml/kgOther Diagnostic Procedure: Contrast enhancement in CT scanning: Iopamidol 370, 0.5-2.0 ml/kgAngiography: Cerebral angiography: Iopamidol 370, 6-13 mlSelective coronary arteriography: Iopamidol 370, 4-8 ml/arteryPeripheral arteriography: Iopamidol 370, 20-50 mlVenography: Iopamidol 370, 24-60 mlAngiocardiography: Iopamidol 370, 30-80 mlLeft ventriculography: Iopamidol 370, 30-80 mlPercutaneous transfemoral or renal arteriography: Iopamidol 370, 30 mlSelective renal arteriography: Iopamidol 370, 5-10 mlHepatic angiography: Iopamidol 370, 70 mlCoeliac angiography: Iopamidol 370, 40-70 mlSuperior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 25-50 mlInferior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 5-30 mlDigital subtraction angiography: 30-50 ml (10-20 ml/sec) of Iopamidol 370, IV 25 ml (left ventricle), 2-5 ml (coronary arteries), 15 ml/sec. of Iopamidol 370 i.a for cardiac imaging | 370 mg/50 ml | ৳ 1,318.00 | Iopamidol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Iopamidol, an organic Iodine compound and used as a non-ionic water soluble radiographic contrast medium. Iopamidol blocks X-rays as they pass through the body, thereby allowing body structures not containing Iodine to be visualized. The degree of opacity produced by Iopamidol is directly proportional to the total amount of the iodinated contrast agent in the path of the X-rays. The visualization of body structures is dependent upon the distribution and elimination of Iopamidol. | This is presented as a clear colorless sterile injectable solution in the following concentrations:300 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 30.62 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.300 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 61.24 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 37.76 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 75.53 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml. | Neuroradiology:Lumber myelography:A slow sub-arachnoid injection is made through a fine lumber puncture needle into one of the lower interspinous spaces (L3-L4 or L4-L5). Optimum contrast appears immediately after injections and films should be obtained promptly.Thoraco-cervical myelography:Following a slow sub-arachnoid injection the patient should be turned on his/her side and tilted 10-20 degree head down under fluoroscopic control. In this manner it is possible to control movement of the contrast medium column into the dorsal region.If the cervical region is to be examined, the contrast medium should be run into the cervical region first, before the examination of the dorsal areas where it is progressively diluted. Iopamidol 300/370 may also be injected sub-occipitally or by lateral puncture technique. Care should be taken to ensure that the contrast medium does not move intracranially. It is generally recommended that in intrathecal use the patient should remain with a raised bed head and be kept well hydrated; following hydration it is preferable that the patient be allowed to be ambulatory.Angiography:Cerebral angiography:Any current technique is suitable for radiological visualization of the cerebral vasculature with Iopamidol 370/300 injection. Carotid and vertebral angiography, performed by catheterization or percutaneous injection techniques, require rapid injection which, if necessary, may be repeated.Peripheral arteriography and venography: Percutaneous injection into the appropriate blood vessel is used for visualization of peripheral arteries and veins.Angiocardiography, left ventriculography, selective coronary arteriography: Iopamidol 370/300 injection may be administered by rapid injection through a catheter into a suitable peripheral artery or vein. It can also be introduced under pressure through a cardiac catheter in to any of the heart chambers, or injected into large vessel for immediate visualization. The contrast medium may also be administered during selective catheterization of the coronary arteries.Aortography:The contrast medium may be introduced directly or by intra-arterial injection for visualization of the aorta and its main branches.Selective visceral angiography: Visualization can be achieved by selective catheterization and injection into the hepatic, coeliac or mesenteric arteries.Digital subtraction angiography:For cardiac imaging, the contrast medium may be administered intra-arterially by selective catheterization to provide substrated images. Iopamidol 370/300 injected intravenously either centrally or peripherally is also recommended for use this modality.Urography:The contrast medium injected intravenously and rapidly eliminated through the kidneys. In patients with severe renal failure, high dose urography should be used.Other diagnostic procedures:Arthrography:Visualization of joint cavities and articular surfaces can be achieved either single or double contrast examination.Contrast enhancement in CT scanning: Contrast enhancement for brain scans can be achieved between one and three minutes after i.v. injection. Iopamidol 370/300 are also be used for total body scanning examinations after i.v.administration as a bolus, as a drip infusion or by combination of the two methods. | null | Thyroid function test-use of Amidol 370/300 may interfere with tests or thyroid function. Biguanide oral anti-diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before or 48 hours after the x-ray examination. | There are no definite or absolute contraindications to the use of Amidol, with the possible exception of waldenstrom's macroglobulinemia, multiple myeloma and severe liver and kidney disease. | The use of organic Iodine compounds may cause untoward side effects and manifestations of anaphylaxis. The symptoms include nausea, vomiting, widespread erythema, generalized heat sensation, headache, coryza, fever, sweating, asthenia, dizziness, pallor, dyspnea, and moderate hypotension. Skin reactions occur in the form of various types of rash or diffuse blister formation. More severe reactions involving the cardiovascular system such as peripheral vasodilation with pronounced hypotension, tachycardia, dyspnea, agitation, cyanosis and loss of consciousness, may require emergency treatment. During intracardiac and /or coronary arteriography, ventricular arrhythmia may infrequently occur. Hyperthyroidism may recur in patients previously treated for graves disease. | In pregnant women, Iopamidol injection should be administered only if the procedure is considered essential by the physician. Fertility and mutagenicity studies have shown that Iopamidol has no influence on these parameters. Teratogenicity studies in rats and rabbits have shown no influence of Iopamidol up to 8.2 g/kg (rat) and 4.1 g/kg (rabbit). | Amidol 370/300 should not be drawn into the syringe until immediately before use. The bottle, once opened, must be used immediately. In consideration of possible serious side effect the use of organoiodinate contrast media should be limited to cases for which there is a precise need for radiographic contrast examination. This should be evaluated according to clinical status of the patient, in particular in relation to pathologies of the cardiovascular, urinary or hepatobiliary system. In particular contrast media designed for cardioangiography should be used in hospitals or clinics equipped and staffed for intensive care in emergencies. For other diagnostic procedures requiring the use of iodinised contrast media, in the public or institutions where such procedures take place, resuscitation equipment and therapeutic measures should be immediately available. When examining small children or babies, do not limit fluid intake before administering a hypertonic contrast solution. Also correct any existing water and electrolyte imbalance. X-ray examination of woman should also, if possible be conducted during the pre-ovulation phage of menstrual cycle. In patients scheduled for thyroid examination with a radioactive Iodine tracer, one must take into consideration that Iodine uptake in the thyroid gland will be reduced for several days (up to two weeks) after dosing with an iodinised contrast medium that is eliminated through kidney. Biguanide oral anti diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before and 48 hours after the X-ray examination. | Treatments of an overdose is directed toward the support of all vital functions and prompt institution of symptomatic therapy. | Contrast medium for diagnostic procedures | null | Keep Amidol away from light. Store below 30°C. Exceptionally crystallization of Amidol injections can occur. It has been shown that such a phenomenon is caused by a damaged container and therefore the product should not be used in this case. The bottle once opened, must be used immediately. Any residue of contrast medium must be discarded. | null | {'Indications': 'Neuroradiology:Lumber myelography, thoraco-cervical myelographyAngiography:Cerebral angiography, selective coronary angiography, left ventriculography, aortography, angiocadiography, selective visceral arteriography, peripheral arteriography, digital subtraction angiography, venography, urographyOther diagnostic procedures:Contrast enhancement in CT scanning, arthrography, fistulography.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/21058/amidol-300-mg-injection | Amidol | Adult dosage:Neurology: Lumber myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlThoraco-cervical myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlUrography: Iopamidol 370, 40-80 ml IV up to 1.5 ml/kg in severe renal disease.Children:Usual Dose: 1-2.5 ml/kgOther Diagnostic Procedure: Contrast enhancement in CT scanning: Iopamidol 370, 0.5-2.0 ml/kgAngiography: Cerebral angiography: Iopamidol 370, 6-13 mlSelective coronary arteriography: Iopamidol 370, 4-8 ml/arteryPeripheral arteriography: Iopamidol 370, 20-50 mlVenography: Iopamidol 370, 24-60 mlAngiocardiography: Iopamidol 370, 30-80 mlLeft ventriculography: Iopamidol 370, 30-80 mlPercutaneous transfemoral or renal arteriography: Iopamidol 370, 30 mlSelective renal arteriography: Iopamidol 370, 5-10 mlHepatic angiography: Iopamidol 370, 70 mlCoeliac angiography: Iopamidol 370, 40-70 mlSuperior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 25-50 mlInferior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 5-30 mlDigital subtraction angiography: 30-50 ml (10-20 ml/sec) of Iopamidol 370, IV 25 ml (left ventricle), 2-5 ml (coronary arteries), 15 ml/sec. of Iopamidol 370 i.a for cardiac imaging | 300 mg/50 ml | ৳ 1,203.00 | Iopamidol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Iopamidol, an organic Iodine compound and used as a non-ionic water soluble radiographic contrast medium. Iopamidol blocks X-rays as they pass through the body, thereby allowing body structures not containing Iodine to be visualized. The degree of opacity produced by Iopamidol is directly proportional to the total amount of the iodinated contrast agent in the path of the X-rays. The visualization of body structures is dependent upon the distribution and elimination of Iopamidol. | This is presented as a clear colorless sterile injectable solution in the following concentrations:300 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 30.62 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.300 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 61.24 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 37.76 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 75.53 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml. | Neuroradiology:Lumber myelography:A slow sub-arachnoid injection is made through a fine lumber puncture needle into one of the lower interspinous spaces (L3-L4 or L4-L5). Optimum contrast appears immediately after injections and films should be obtained promptly.Thoraco-cervical myelography:Following a slow sub-arachnoid injection the patient should be turned on his/her side and tilted 10-20 degree head down under fluoroscopic control. In this manner it is possible to control movement of the contrast medium column into the dorsal region.If the cervical region is to be examined, the contrast medium should be run into the cervical region first, before the examination of the dorsal areas where it is progressively diluted. Iopamidol 300/370 may also be injected sub-occipitally or by lateral puncture technique. Care should be taken to ensure that the contrast medium does not move intracranially. It is generally recommended that in intrathecal use the patient should remain with a raised bed head and be kept well hydrated; following hydration it is preferable that the patient be allowed to be ambulatory.Angiography:Cerebral angiography:Any current technique is suitable for radiological visualization of the cerebral vasculature with Iopamidol 370/300 injection. Carotid and vertebral angiography, performed by catheterization or percutaneous injection techniques, require rapid injection which, if necessary, may be repeated.Peripheral arteriography and venography: Percutaneous injection into the appropriate blood vessel is used for visualization of peripheral arteries and veins.Angiocardiography, left ventriculography, selective coronary arteriography: Iopamidol 370/300 injection may be administered by rapid injection through a catheter into a suitable peripheral artery or vein. It can also be introduced under pressure through a cardiac catheter in to any of the heart chambers, or injected into large vessel for immediate visualization. The contrast medium may also be administered during selective catheterization of the coronary arteries.Aortography:The contrast medium may be introduced directly or by intra-arterial injection for visualization of the aorta and its main branches.Selective visceral angiography: Visualization can be achieved by selective catheterization and injection into the hepatic, coeliac or mesenteric arteries.Digital subtraction angiography:For cardiac imaging, the contrast medium may be administered intra-arterially by selective catheterization to provide substrated images. Iopamidol 370/300 injected intravenously either centrally or peripherally is also recommended for use this modality.Urography:The contrast medium injected intravenously and rapidly eliminated through the kidneys. In patients with severe renal failure, high dose urography should be used.Other diagnostic procedures:Arthrography:Visualization of joint cavities and articular surfaces can be achieved either single or double contrast examination.Contrast enhancement in CT scanning: Contrast enhancement for brain scans can be achieved between one and three minutes after i.v. injection. Iopamidol 370/300 are also be used for total body scanning examinations after i.v.administration as a bolus, as a drip infusion or by combination of the two methods. | null | Thyroid function test-use of Amidol 370/300 may interfere with tests or thyroid function. Biguanide oral anti-diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before or 48 hours after the x-ray examination. | There are no definite or absolute contraindications to the use of Amidol, with the possible exception of waldenstrom's macroglobulinemia, multiple myeloma and severe liver and kidney disease. | The use of organic Iodine compounds may cause untoward side effects and manifestations of anaphylaxis. The symptoms include nausea, vomiting, widespread erythema, generalized heat sensation, headache, coryza, fever, sweating, asthenia, dizziness, pallor, dyspnea, and moderate hypotension. Skin reactions occur in the form of various types of rash or diffuse blister formation. More severe reactions involving the cardiovascular system such as peripheral vasodilation with pronounced hypotension, tachycardia, dyspnea, agitation, cyanosis and loss of consciousness, may require emergency treatment. During intracardiac and /or coronary arteriography, ventricular arrhythmia may infrequently occur. Hyperthyroidism may recur in patients previously treated for graves disease. | In pregnant women, Iopamidol injection should be administered only if the procedure is considered essential by the physician. Fertility and mutagenicity studies have shown that Iopamidol has no influence on these parameters. Teratogenicity studies in rats and rabbits have shown no influence of Iopamidol up to 8.2 g/kg (rat) and 4.1 g/kg (rabbit). | Amidol 370/300 should not be drawn into the syringe until immediately before use. The bottle, once opened, must be used immediately. In consideration of possible serious side effect the use of organoiodinate contrast media should be limited to cases for which there is a precise need for radiographic contrast examination. This should be evaluated according to clinical status of the patient, in particular in relation to pathologies of the cardiovascular, urinary or hepatobiliary system. In particular contrast media designed for cardioangiography should be used in hospitals or clinics equipped and staffed for intensive care in emergencies. For other diagnostic procedures requiring the use of iodinised contrast media, in the public or institutions where such procedures take place, resuscitation equipment and therapeutic measures should be immediately available. When examining small children or babies, do not limit fluid intake before administering a hypertonic contrast solution. Also correct any existing water and electrolyte imbalance. X-ray examination of woman should also, if possible be conducted during the pre-ovulation phage of menstrual cycle. In patients scheduled for thyroid examination with a radioactive Iodine tracer, one must take into consideration that Iodine uptake in the thyroid gland will be reduced for several days (up to two weeks) after dosing with an iodinised contrast medium that is eliminated through kidney. Biguanide oral anti diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before and 48 hours after the X-ray examination. | Treatments of an overdose is directed toward the support of all vital functions and prompt institution of symptomatic therapy. | Contrast medium for diagnostic procedures | null | Keep Amidol away from light. Store below 30°C. Exceptionally crystallization of Amidol injections can occur. It has been shown that such a phenomenon is caused by a damaged container and therefore the product should not be used in this case. The bottle once opened, must be used immediately. Any residue of contrast medium must be discarded. | null | {'Indications': 'Neuroradiology:Lumber myelography, thoraco-cervical myelographyAngiography:Cerebral angiography, selective coronary angiography, left ventriculography, aortography, angiocadiography, selective visceral arteriography, peripheral arteriography, digital subtraction angiography, venography, urographyOther diagnostic procedures:Contrast enhancement in CT scanning, arthrography, fistulography.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34198/amidol-370-mg-injection | Amidol | Adult dosage:Neurology: Lumber myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlThoraco-cervical myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlUrography: Iopamidol 370, 40-80 ml IV up to 1.5 ml/kg in severe renal disease.Children:Usual Dose: 1-2.5 ml/kgOther Diagnostic Procedure: Contrast enhancement in CT scanning: Iopamidol 370, 0.5-2.0 ml/kgAngiography: Cerebral angiography: Iopamidol 370, 6-13 mlSelective coronary arteriography: Iopamidol 370, 4-8 ml/arteryPeripheral arteriography: Iopamidol 370, 20-50 mlVenography: Iopamidol 370, 24-60 mlAngiocardiography: Iopamidol 370, 30-80 mlLeft ventriculography: Iopamidol 370, 30-80 mlPercutaneous transfemoral or renal arteriography: Iopamidol 370, 30 mlSelective renal arteriography: Iopamidol 370, 5-10 mlHepatic angiography: Iopamidol 370, 70 mlCoeliac angiography: Iopamidol 370, 40-70 mlSuperior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 25-50 mlInferior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 5-30 mlDigital subtraction angiography: 30-50 ml (10-20 ml/sec) of Iopamidol 370, IV 25 ml (left ventricle), 2-5 ml (coronary arteries), 15 ml/sec. of Iopamidol 370 i.a for cardiac imaging | 370 mg/100 ml | ৳ 2,636.00 | Iopamidol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Iopamidol, an organic Iodine compound and used as a non-ionic water soluble radiographic contrast medium. Iopamidol blocks X-rays as they pass through the body, thereby allowing body structures not containing Iodine to be visualized. The degree of opacity produced by Iopamidol is directly proportional to the total amount of the iodinated contrast agent in the path of the X-rays. The visualization of body structures is dependent upon the distribution and elimination of Iopamidol. | This is presented as a clear colorless sterile injectable solution in the following concentrations:300 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 30.62 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.300 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 61.24 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 37.76 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 75.53 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml. | Neuroradiology:Lumber myelography:A slow sub-arachnoid injection is made through a fine lumber puncture needle into one of the lower interspinous spaces (L3-L4 or L4-L5). Optimum contrast appears immediately after injections and films should be obtained promptly.Thoraco-cervical myelography:Following a slow sub-arachnoid injection the patient should be turned on his/her side and tilted 10-20 degree head down under fluoroscopic control. In this manner it is possible to control movement of the contrast medium column into the dorsal region.If the cervical region is to be examined, the contrast medium should be run into the cervical region first, before the examination of the dorsal areas where it is progressively diluted. Iopamidol 300/370 may also be injected sub-occipitally or by lateral puncture technique. Care should be taken to ensure that the contrast medium does not move intracranially. It is generally recommended that in intrathecal use the patient should remain with a raised bed head and be kept well hydrated; following hydration it is preferable that the patient be allowed to be ambulatory.Angiography:Cerebral angiography:Any current technique is suitable for radiological visualization of the cerebral vasculature with Iopamidol 370/300 injection. Carotid and vertebral angiography, performed by catheterization or percutaneous injection techniques, require rapid injection which, if necessary, may be repeated.Peripheral arteriography and venography: Percutaneous injection into the appropriate blood vessel is used for visualization of peripheral arteries and veins.Angiocardiography, left ventriculography, selective coronary arteriography: Iopamidol 370/300 injection may be administered by rapid injection through a catheter into a suitable peripheral artery or vein. It can also be introduced under pressure through a cardiac catheter in to any of the heart chambers, or injected into large vessel for immediate visualization. The contrast medium may also be administered during selective catheterization of the coronary arteries.Aortography:The contrast medium may be introduced directly or by intra-arterial injection for visualization of the aorta and its main branches.Selective visceral angiography: Visualization can be achieved by selective catheterization and injection into the hepatic, coeliac or mesenteric arteries.Digital subtraction angiography:For cardiac imaging, the contrast medium may be administered intra-arterially by selective catheterization to provide substrated images. Iopamidol 370/300 injected intravenously either centrally or peripherally is also recommended for use this modality.Urography:The contrast medium injected intravenously and rapidly eliminated through the kidneys. In patients with severe renal failure, high dose urography should be used.Other diagnostic procedures:Arthrography:Visualization of joint cavities and articular surfaces can be achieved either single or double contrast examination.Contrast enhancement in CT scanning: Contrast enhancement for brain scans can be achieved between one and three minutes after i.v. injection. Iopamidol 370/300 are also be used for total body scanning examinations after i.v.administration as a bolus, as a drip infusion or by combination of the two methods. | null | Thyroid function test-use of Amidol 370/300 may interfere with tests or thyroid function. Biguanide oral anti-diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before or 48 hours after the x-ray examination. | There are no definite or absolute contraindications to the use of Amidol, with the possible exception of waldenstrom's macroglobulinemia, multiple myeloma and severe liver and kidney disease. | The use of organic Iodine compounds may cause untoward side effects and manifestations of anaphylaxis. The symptoms include nausea, vomiting, widespread erythema, generalized heat sensation, headache, coryza, fever, sweating, asthenia, dizziness, pallor, dyspnea, and moderate hypotension. Skin reactions occur in the form of various types of rash or diffuse blister formation. More severe reactions involving the cardiovascular system such as peripheral vasodilation with pronounced hypotension, tachycardia, dyspnea, agitation, cyanosis and loss of consciousness, may require emergency treatment. During intracardiac and /or coronary arteriography, ventricular arrhythmia may infrequently occur. Hyperthyroidism may recur in patients previously treated for graves disease. | In pregnant women, Iopamidol injection should be administered only if the procedure is considered essential by the physician. Fertility and mutagenicity studies have shown that Iopamidol has no influence on these parameters. Teratogenicity studies in rats and rabbits have shown no influence of Iopamidol up to 8.2 g/kg (rat) and 4.1 g/kg (rabbit). | Amidol 370/300 should not be drawn into the syringe until immediately before use. The bottle, once opened, must be used immediately. In consideration of possible serious side effect the use of organoiodinate contrast media should be limited to cases for which there is a precise need for radiographic contrast examination. This should be evaluated according to clinical status of the patient, in particular in relation to pathologies of the cardiovascular, urinary or hepatobiliary system. In particular contrast media designed for cardioangiography should be used in hospitals or clinics equipped and staffed for intensive care in emergencies. For other diagnostic procedures requiring the use of iodinised contrast media, in the public or institutions where such procedures take place, resuscitation equipment and therapeutic measures should be immediately available. When examining small children or babies, do not limit fluid intake before administering a hypertonic contrast solution. Also correct any existing water and electrolyte imbalance. X-ray examination of woman should also, if possible be conducted during the pre-ovulation phage of menstrual cycle. In patients scheduled for thyroid examination with a radioactive Iodine tracer, one must take into consideration that Iodine uptake in the thyroid gland will be reduced for several days (up to two weeks) after dosing with an iodinised contrast medium that is eliminated through kidney. Biguanide oral anti diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before and 48 hours after the X-ray examination. | Treatments of an overdose is directed toward the support of all vital functions and prompt institution of symptomatic therapy. | Contrast medium for diagnostic procedures | null | Keep Amidol away from light. Store below 30°C. Exceptionally crystallization of Amidol injections can occur. It has been shown that such a phenomenon is caused by a damaged container and therefore the product should not be used in this case. The bottle once opened, must be used immediately. Any residue of contrast medium must be discarded. | null | {'Indications': 'Neuroradiology:Lumber myelography, thoraco-cervical myelographyAngiography:Cerebral angiography, selective coronary angiography, left ventriculography, aortography, angiocadiography, selective visceral arteriography, peripheral arteriography, digital subtraction angiography, venography, urographyOther diagnostic procedures:Contrast enhancement in CT scanning, arthrography, fistulography.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34199/amidol-300-mg-injection | Amidol | Adult dosage:Neurology: Lumber myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlThoraco-cervical myelography: Iopamidol 370, 6-13 mlUrography: Iopamidol 370, 40-80 ml IV up to 1.5 ml/kg in severe renal disease.Children:Usual Dose: 1-2.5 ml/kgOther Diagnostic Procedure: Contrast enhancement in CT scanning: Iopamidol 370, 0.5-2.0 ml/kgAngiography: Cerebral angiography: Iopamidol 370, 6-13 mlSelective coronary arteriography: Iopamidol 370, 4-8 ml/arteryPeripheral arteriography: Iopamidol 370, 20-50 mlVenography: Iopamidol 370, 24-60 mlAngiocardiography: Iopamidol 370, 30-80 mlLeft ventriculography: Iopamidol 370, 30-80 mlPercutaneous transfemoral or renal arteriography: Iopamidol 370, 30 mlSelective renal arteriography: Iopamidol 370, 5-10 mlHepatic angiography: Iopamidol 370, 70 mlCoeliac angiography: Iopamidol 370, 40-70 mlSuperior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 25-50 mlInferior mesenteric angiography: Iopamidol 370, 5-30 mlDigital subtraction angiography: 30-50 ml (10-20 ml/sec) of Iopamidol 370, IV 25 ml (left ventricle), 2-5 ml (coronary arteries), 15 ml/sec. of Iopamidol 370 i.a for cardiac imaging | 300 mg/100 ml | ৳ 2,407.00 | Iopamidol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Iopamidol, an organic Iodine compound and used as a non-ionic water soluble radiographic contrast medium. Iopamidol blocks X-rays as they pass through the body, thereby allowing body structures not containing Iodine to be visualized. The degree of opacity produced by Iopamidol is directly proportional to the total amount of the iodinated contrast agent in the path of the X-rays. The visualization of body structures is dependent upon the distribution and elimination of Iopamidol. | This is presented as a clear colorless sterile injectable solution in the following concentrations:300 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 30.62 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.300 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 61.24 g of Iopamidol equivalent to 300 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 50 ml sterile solution contains 37.76 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml.370 mg preparation: 100 ml sterile solution contains 75.53 g of Iopamidol equivalent to 370 mg of Iodine per ml. | Neuroradiology:Lumber myelography:A slow sub-arachnoid injection is made through a fine lumber puncture needle into one of the lower interspinous spaces (L3-L4 or L4-L5). Optimum contrast appears immediately after injections and films should be obtained promptly.Thoraco-cervical myelography:Following a slow sub-arachnoid injection the patient should be turned on his/her side and tilted 10-20 degree head down under fluoroscopic control. In this manner it is possible to control movement of the contrast medium column into the dorsal region.If the cervical region is to be examined, the contrast medium should be run into the cervical region first, before the examination of the dorsal areas where it is progressively diluted. Iopamidol 300/370 may also be injected sub-occipitally or by lateral puncture technique. Care should be taken to ensure that the contrast medium does not move intracranially. It is generally recommended that in intrathecal use the patient should remain with a raised bed head and be kept well hydrated; following hydration it is preferable that the patient be allowed to be ambulatory.Angiography:Cerebral angiography:Any current technique is suitable for radiological visualization of the cerebral vasculature with Iopamidol 370/300 injection. Carotid and vertebral angiography, performed by catheterization or percutaneous injection techniques, require rapid injection which, if necessary, may be repeated.Peripheral arteriography and venography: Percutaneous injection into the appropriate blood vessel is used for visualization of peripheral arteries and veins.Angiocardiography, left ventriculography, selective coronary arteriography: Iopamidol 370/300 injection may be administered by rapid injection through a catheter into a suitable peripheral artery or vein. It can also be introduced under pressure through a cardiac catheter in to any of the heart chambers, or injected into large vessel for immediate visualization. The contrast medium may also be administered during selective catheterization of the coronary arteries.Aortography:The contrast medium may be introduced directly or by intra-arterial injection for visualization of the aorta and its main branches.Selective visceral angiography: Visualization can be achieved by selective catheterization and injection into the hepatic, coeliac or mesenteric arteries.Digital subtraction angiography:For cardiac imaging, the contrast medium may be administered intra-arterially by selective catheterization to provide substrated images. Iopamidol 370/300 injected intravenously either centrally or peripherally is also recommended for use this modality.Urography:The contrast medium injected intravenously and rapidly eliminated through the kidneys. In patients with severe renal failure, high dose urography should be used.Other diagnostic procedures:Arthrography:Visualization of joint cavities and articular surfaces can be achieved either single or double contrast examination.Contrast enhancement in CT scanning: Contrast enhancement for brain scans can be achieved between one and three minutes after i.v. injection. Iopamidol 370/300 are also be used for total body scanning examinations after i.v.administration as a bolus, as a drip infusion or by combination of the two methods. | null | Thyroid function test-use of Amidol 370/300 may interfere with tests or thyroid function. Biguanide oral anti-diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before or 48 hours after the x-ray examination. | There are no definite or absolute contraindications to the use of Amidol, with the possible exception of waldenstrom's macroglobulinemia, multiple myeloma and severe liver and kidney disease. | The use of organic Iodine compounds may cause untoward side effects and manifestations of anaphylaxis. The symptoms include nausea, vomiting, widespread erythema, generalized heat sensation, headache, coryza, fever, sweating, asthenia, dizziness, pallor, dyspnea, and moderate hypotension. Skin reactions occur in the form of various types of rash or diffuse blister formation. More severe reactions involving the cardiovascular system such as peripheral vasodilation with pronounced hypotension, tachycardia, dyspnea, agitation, cyanosis and loss of consciousness, may require emergency treatment. During intracardiac and /or coronary arteriography, ventricular arrhythmia may infrequently occur. Hyperthyroidism may recur in patients previously treated for graves disease. | In pregnant women, Iopamidol injection should be administered only if the procedure is considered essential by the physician. Fertility and mutagenicity studies have shown that Iopamidol has no influence on these parameters. Teratogenicity studies in rats and rabbits have shown no influence of Iopamidol up to 8.2 g/kg (rat) and 4.1 g/kg (rabbit). | Amidol 370/300 should not be drawn into the syringe until immediately before use. The bottle, once opened, must be used immediately. In consideration of possible serious side effect the use of organoiodinate contrast media should be limited to cases for which there is a precise need for radiographic contrast examination. This should be evaluated according to clinical status of the patient, in particular in relation to pathologies of the cardiovascular, urinary or hepatobiliary system. In particular contrast media designed for cardioangiography should be used in hospitals or clinics equipped and staffed for intensive care in emergencies. For other diagnostic procedures requiring the use of iodinised contrast media, in the public or institutions where such procedures take place, resuscitation equipment and therapeutic measures should be immediately available. When examining small children or babies, do not limit fluid intake before administering a hypertonic contrast solution. Also correct any existing water and electrolyte imbalance. X-ray examination of woman should also, if possible be conducted during the pre-ovulation phage of menstrual cycle. In patients scheduled for thyroid examination with a radioactive Iodine tracer, one must take into consideration that Iodine uptake in the thyroid gland will be reduced for several days (up to two weeks) after dosing with an iodinised contrast medium that is eliminated through kidney. Biguanide oral anti diabetic agents e.g. Metformin, are excreted unchanged through the kidneys. They therefore compete for excretion in the kidneys with contrast media and this could lead to reduction in kidney function. Patient with NIDDM who are taking Metformin or other biguanides should therefore be instructed not to take any doses of Metformin for 48 hours before and 48 hours after the X-ray examination. | Treatments of an overdose is directed toward the support of all vital functions and prompt institution of symptomatic therapy. | Contrast medium for diagnostic procedures | null | Keep Amidol away from light. Store below 30°C. Exceptionally crystallization of Amidol injections can occur. It has been shown that such a phenomenon is caused by a damaged container and therefore the product should not be used in this case. The bottle once opened, must be used immediately. Any residue of contrast medium must be discarded. | null | {'Indications': 'Neuroradiology:Lumber myelography, thoraco-cervical myelographyAngiography:Cerebral angiography, selective coronary angiography, left ventriculography, aortography, angiocadiography, selective visceral arteriography, peripheral arteriography, digital subtraction angiography, venography, urographyOther diagnostic procedures:Contrast enhancement in CT scanning, arthrography, fistulography.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/569/amikin-100-mg-injection | Amik | Adults and children: 15 mg/kg/day in two equally-divided doses (equivalent to 500 mg bid in adults). Use of the 100 mg is recommended for children for the accurate measurement of the appropriate dose.Neonates and premature children: An initial loading dose of 10 mg/kg followed by 15 mg/kg/day in two equally divided doses.Elderly: Amikacin is excreted by the renal route. Renal function should be assessed whenever possible and dosage adjusted as described under impaired renal function.Life-threatening infections and/or those caused by Pseudomonas: The adult dose may be increased to 500 mg every eight hours but should neither exceed 1.5g/day nor be administered for a period longer than 10 days. A maximum total adult dose of 15g should not be exceeded.Urinary tract infections(other than pseudomonal infections): 7.5mg/kg/day in two equally divided doses (equivalent to 250 mg b.i.d. in adults).Impaired renal function: In patients with impaired renal function, the daily dose should be reduced and/or the intervals between doses increased to avoid accumulation of the drug. | 100 mg/2 ml | ৳ 16.00 | Amikacin | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্ক ও শিশুদের জন্য: ১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে ২ টি সমবিভক্ত মাত্রায় (৫০০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার এর সমতুল্য)। শিশুদের ক্ষেত্রে সঠিক মাত্রার জন্য ১০০ মি.গ্রা./২ মি.লি. মাত্রাটি নির্দেশিত।নবজাতক ও অপরিণত নবজাতকের জন্য: প্রথমে ১০ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে লোডিং ডোজ দিয়ে পরবর্তিতে ১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে ২ টি সমবিভক্ত মাত্রায়।বয়স্কদের জন্য: ক্ষতিগ্রস্ত রেচনক্রিয়াগত রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা সমন্বয় করা উচিত।প্রাণঘাতী সংক্রমণ এবং/অথবা সিউডোমোনাস ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ: প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য মাত্রা প্রতি ৮ ঘণ্টা পরপর ৫০০ মি.গ্রা. করে বৃদ্ধি করা যেতে পারে তবে দিনে ১.৫ গ্রাম এর অতিরিক্ত নয় এবং ১০ দিনের বেশী নয়। পূর্ণমাত্রা সম্পন্ন করতে সর্বোচ্চ ১৫ গ্রাম এর বেশী অতিক্রম করা যাবেনা।মূত্রতন্ত্রের সংক্রমণ (সিউডোমোনাল ব্যতীত অন্য সংক্রমণে): ৭.৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে ২ টি সমবিভক্ত মাত্রায় (২৫০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার এর সমতুল্য)।ক্ষতিগ্রস্ত রেচনক্রিয়া: ক্ষতিগ্রস্ত রেচনক্রিয়াগত রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা সমন্বয় করা উচিত এবং ২ টি মাত্রায় মধ্যবর্তী সময়ের ব্যবধান বেশী হওয়া উচিত যাতে ওষুধের জমে যাওয়া এড়ানো যায়। প্রয়োগবিধি বেশীরভাগ সংক্রমণের ক্ষেত্রে ইন্ট্রামাসকুলার পথে প্রয়োগই নির্দেশিত তবে প্রাণঘাতী সংক্রমণে বা যে সকল রোগী ইন্ট্রামাসকুলার পথে গ্রহণ করতে সক্ষম নয় সেক্ষেত্রে ইন্ট্রাভেনাস পথে দেয়া যেতে পারে। ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ব্যবহার চেতনানাশকের কার্যকারিতা থেকে পুনরুদ্ধার হওয়ার পর এমিক্যাসিন ০.২৫% ইরিগেন্ট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। | এমিক্যাসিনের প্রতি সংবেদনশীল গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট তীব্র সংক্রমণের চিকিৎসায় এমিক্যাসিন নির্দেশিত যেমন সেপ্টিসেমিয়া (নবজাতকের সেপসিস সহ), শ্বসনতন্ত্রের তীব্র সংক্রমণ, অস্থি ও অস্থি সন্ধির সংক্রমণ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সংক্রমণ, (মেনিনজাইটিস্ সহ), ত্বক ও কোমল কলার সংক্রমণ, উদরের অভ্যন্তরীন সংক্রমণ এবং আগুনে পোড়াজনিত বা পোস্ট-অপারেটিভ সংক্রমণের (রক্তনালীর শল্যচিকিৎসা পরবর্তী সংক্রমণসহ) চিকিৎসায়। জেন্টামাইসিন বা টোবরামাইসিন রেজিসট্যান্ট গ্রাম- নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন প্রোটিয়াস রিটগেরি, প্রভিডেন্সিয়া স্টুয়ার্টি, সেরেসিয়া মারসিসেন্স এবং সিউডোমোনাস এরোজিনোসা সৃষ্ট সংক্রমণের এমিক্যাসিন নির্দেশিত। এছাড়াও এমিক্যাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কি সংক্রমণের কার্যকর দেখা গিয়েছে। ইহা স্ট্যাফাইলোকক্কাল রোগসমূহে অথবা গ্রাম-নেগটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের প্রাথমিক চিকিৎসা হিসাবে বিবেচিত। | এমিক্যাসিন অথবা এ ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | এমিক্যাসিন ব্যবহারের ফলে যে ধরনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেগুলো হচ্ছেটিনিটাস, মাথা ঘোরা, বধির হওয়া, স্কিন র্যাশ, মাথা ব্যথা, প্যারাসথেসিয়া, বমিভাব এবং বমি। | এমিক্যাসিন অতি দ্রুত প্লাসেন্টা অতিক্রম করে ভ্রুণের রক্তসংবহনতন্ত্র ও এমনিওটিক ফ্লুইডে প্রবেশ করে ভ্রুণের শ্রবণ শক্তির মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে। স্তন্যদানকালে ব্যবহার সুপ্রতিষ্ঠিত নয়। | null | null | Aminoglycosides | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার ১৬ বছরের নিচে শিশুদের ক্ষেত্রে এমিক্যাসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Amikacin Sulfate is a semi-synthetic aminoglycoside antibiotic. Amikacin is active in vitro against pseudomonas species, Escherichia coli, Proteus species, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter species, Acinetobacter species, and Citrobacter freundii. When strains of the above organisms are found to be resistant to other aminoglycosides, including Gentamicin, TobrAmykin and KanAmykin, many are susceptible to Amikacin. Amikacin sulfate is active in vitro against penicillinase and nonpenicillinase-producing Staphylococcus species including methicillin-resistant strains. | null | Intramuscular or intravenous administration: For most infections the intramuscular route is preferred, but in life threatening infections, or in patients in whom intramuscular injection route is not feasible the intravenous route may be used.Intraperitoneal use: Amikacin may be used as an irrigant after recovery from anesthesia in concentration of 0.25%. | null | Concurrent administration of Amikin with myorelaxants leads to potentiation of their effects and there is a possibility of cessation of the breathing. The combination with other Aminoglycoside antibiotics should be avoided because of the augmentation of their ototoxic and nephrotoxic effects. Concurrent administration of Amikin with fast acting diuretics increases the risk of ototoxicity in patients with renal failure. Combination with Cephalosporins or Polymixins increases the risk of nephrotoxicity. | Amikacin Injection is contraindicated in patients with a known history of hypersensitivity to Amikacin, any constituents of the injection. | The adverse effects have been reported with the use of Amikin are tinnitus, vertigo, partial reversible or irreversible deafness, skin rash, drug fever, headache, paraesthesia, nausea and vomiting. | Amikacin rapidly crosses the placenta into the foetal circulation and amniotic fluid and there is a potential risk of ototoxicity in the foetus. There is no information available regarding the safety of this drug during breastfeeding. | Since Amikin is present in high concentrations in the renal excretory system, patients should be well hydrated to minimize chemical irritation of the renal tubules. If azotemia increases, treatment should be stopped. Monitoring of renal function during treatment with aminoglycosides is particularly important. | In the event of overdose or toxic reaction, peritoneal dialysis or haemodialysis will aid in the removal of Amikin from the blood. | Aminoglycosides | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of Amikin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/570/amikin-500-mg-injection | Amik | Adults and children: 15 mg/kg/day in two equally-divided doses (equivalent to 500 mg bid in adults). Use of the 100 mg is recommended for children for the accurate measurement of the appropriate dose.Neonates and premature children: An initial loading dose of 10 mg/kg followed by 15 mg/kg/day in two equally divided doses.Elderly: Amikacin is excreted by the renal route. Renal function should be assessed whenever possible and dosage adjusted as described under impaired renal function.Life-threatening infections and/or those caused by Pseudomonas: The adult dose may be increased to 500 mg every eight hours but should neither exceed 1.5g/day nor be administered for a period longer than 10 days. A maximum total adult dose of 15g should not be exceeded.Urinary tract infections(other than pseudomonal infections): 7.5mg/kg/day in two equally divided doses (equivalent to 250 mg b.i.d. in adults).Impaired renal function: In patients with impaired renal function, the daily dose should be reduced and/or the intervals between doses increased to avoid accumulation of the drug. | 500 mg/2 ml | ৳ 48.00 | Amikacin | null | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্ক ও শিশুদের জন্য: ১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে ২ টি সমবিভক্ত মাত্রায় (৫০০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার এর সমতুল্য)। শিশুদের ক্ষেত্রে সঠিক মাত্রার জন্য ১০০ মি.গ্রা./২ মি.লি. মাত্রাটি নির্দেশিত।নবজাতক ও অপরিণত নবজাতকের জন্য: প্রথমে ১০ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে লোডিং ডোজ দিয়ে পরবর্তিতে ১৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে ২ টি সমবিভক্ত মাত্রায়।বয়স্কদের জন্য: ক্ষতিগ্রস্ত রেচনক্রিয়াগত রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা সমন্বয় করা উচিত।প্রাণঘাতী সংক্রমণ এবং/অথবা সিউডোমোনাস ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ: প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য মাত্রা প্রতি ৮ ঘণ্টা পরপর ৫০০ মি.গ্রা. করে বৃদ্ধি করা যেতে পারে তবে দিনে ১.৫ গ্রাম এর অতিরিক্ত নয় এবং ১০ দিনের বেশী নয়। পূর্ণমাত্রা সম্পন্ন করতে সর্বোচ্চ ১৫ গ্রাম এর বেশী অতিক্রম করা যাবেনা।মূত্রতন্ত্রের সংক্রমণ (সিউডোমোনাল ব্যতীত অন্য সংক্রমণে): ৭.৫ মি.গ্রা./কেজি/দিন হিসাবে ২ টি সমবিভক্ত মাত্রায় (২৫০ মি.গ্রা. করে দিনে ২ বার এর সমতুল্য)।ক্ষতিগ্রস্ত রেচনক্রিয়া: ক্ষতিগ্রস্ত রেচনক্রিয়াগত রোগীদের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা সমন্বয় করা উচিত এবং ২ টি মাত্রায় মধ্যবর্তী সময়ের ব্যবধান বেশী হওয়া উচিত যাতে ওষুধের জমে যাওয়া এড়ানো যায়। প্রয়োগবিধি বেশীরভাগ সংক্রমণের ক্ষেত্রে ইন্ট্রামাসকুলার পথে প্রয়োগই নির্দেশিত তবে প্রাণঘাতী সংক্রমণে বা যে সকল রোগী ইন্ট্রামাসকুলার পথে গ্রহণ করতে সক্ষম নয় সেক্ষেত্রে ইন্ট্রাভেনাস পথে দেয়া যেতে পারে। ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ব্যবহার চেতনানাশকের কার্যকারিতা থেকে পুনরুদ্ধার হওয়ার পর এমিক্যাসিন ০.২৫% ইরিগেন্ট হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। | এমিক্যাসিনের প্রতি সংবেদনশীল গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট তীব্র সংক্রমণের চিকিৎসায় এমিক্যাসিন নির্দেশিত যেমন সেপ্টিসেমিয়া (নবজাতকের সেপসিস সহ), শ্বসনতন্ত্রের তীব্র সংক্রমণ, অস্থি ও অস্থি সন্ধির সংক্রমণ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সংক্রমণ, (মেনিনজাইটিস্ সহ), ত্বক ও কোমল কলার সংক্রমণ, উদরের অভ্যন্তরীন সংক্রমণ এবং আগুনে পোড়াজনিত বা পোস্ট-অপারেটিভ সংক্রমণের (রক্তনালীর শল্যচিকিৎসা পরবর্তী সংক্রমণসহ) চিকিৎসায়। জেন্টামাইসিন বা টোবরামাইসিন রেজিসট্যান্ট গ্রাম- নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া যেমন প্রোটিয়াস রিটগেরি, প্রভিডেন্সিয়া স্টুয়ার্টি, সেরেসিয়া মারসিসেন্স এবং সিউডোমোনাস এরোজিনোসা সৃষ্ট সংক্রমণের এমিক্যাসিন নির্দেশিত। এছাড়াও এমিক্যাসিন স্ট্যাফাইলোকক্কি সংক্রমণের কার্যকর দেখা গিয়েছে। ইহা স্ট্যাফাইলোকক্কাল রোগসমূহে অথবা গ্রাম-নেগটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের প্রাথমিক চিকিৎসা হিসাবে বিবেচিত। | এমিক্যাসিন অথবা এ ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | এমিক্যাসিন ব্যবহারের ফলে যে ধরনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেগুলো হচ্ছেটিনিটাস, মাথা ঘোরা, বধির হওয়া, স্কিন র্যাশ, মাথা ব্যথা, প্যারাসথেসিয়া, বমিভাব এবং বমি। | এমিক্যাসিন অতি দ্রুত প্লাসেন্টা অতিক্রম করে ভ্রুণের রক্তসংবহনতন্ত্র ও এমনিওটিক ফ্লুইডে প্রবেশ করে ভ্রুণের শ্রবণ শক্তির মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে। স্তন্যদানকালে ব্যবহার সুপ্রতিষ্ঠিত নয়। | null | null | Aminoglycosides | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার ১৬ বছরের নিচে শিশুদের ক্ষেত্রে এমিক্যাসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Amikacin Sulfate is a semi-synthetic aminoglycoside antibiotic. Amikacin is active in vitro against pseudomonas species, Escherichia coli, Proteus species, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter species, Acinetobacter species, and Citrobacter freundii. When strains of the above organisms are found to be resistant to other aminoglycosides, including Gentamicin, TobrAmykin and KanAmykin, many are susceptible to Amikacin. Amikacin sulfate is active in vitro against penicillinase and nonpenicillinase-producing Staphylococcus species including methicillin-resistant strains. | null | Intramuscular or intravenous administration: For most infections the intramuscular route is preferred, but in life threatening infections, or in patients in whom intramuscular injection route is not feasible the intravenous route may be used.Intraperitoneal use: Amikacin may be used as an irrigant after recovery from anesthesia in concentration of 0.25%. | null | Concurrent administration of Amikin with myorelaxants leads to potentiation of their effects and there is a possibility of cessation of the breathing. The combination with other Aminoglycoside antibiotics should be avoided because of the augmentation of their ototoxic and nephrotoxic effects. Concurrent administration of Amikin with fast acting diuretics increases the risk of ototoxicity in patients with renal failure. Combination with Cephalosporins or Polymixins increases the risk of nephrotoxicity. | Amikacin Injection is contraindicated in patients with a known history of hypersensitivity to Amikacin, any constituents of the injection. | The adverse effects have been reported with the use of Amikin are tinnitus, vertigo, partial reversible or irreversible deafness, skin rash, drug fever, headache, paraesthesia, nausea and vomiting. | Amikacin rapidly crosses the placenta into the foetal circulation and amniotic fluid and there is a potential risk of ototoxicity in the foetus. There is no information available regarding the safety of this drug during breastfeeding. | Since Amikin is present in high concentrations in the renal excretory system, patients should be well hydrated to minimize chemical irritation of the renal tubules. If azotemia increases, treatment should be stopped. Monitoring of renal function during treatment with aminoglycosides is particularly important. | In the event of overdose or toxic reaction, peritoneal dialysis or haemodialysis will aid in the removal of Amikin from the blood. | Aminoglycosides | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness of Amikin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3083/amlosartan-5-mg-tablet | Amlosartan | null | 5 mg+80 mg | ৳ 6.00 | Amlodipine Besilate + Valsartan | null | null | null | null | উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায়: এমলোডিপিন দৈনিক ২.৫ হতে ১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত এবং ভালসারটান ৮০ মি.গ্রা. হতে ৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত কার্যকর। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে, ওষুধের মাত্রা বৃদ্ধির সাথে সাথে এর কার্যকারিতাও বেড়ে যায়। সেবন করার পর বা মাত্রা পরিবর্তন করার ২ সপ্তাহের মধ্যে রক্তচাপ কমে যায়। সেবন শুরু করার ১ বা ২ সপ্তাহ পর থেকে মাত্রা বাড়ানো যেতে পারে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণ করতে সর্বোচ্চ দৈনিক ১০/৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত সেবন করা যাবে। ক্যামোভাল খাবারের সাথে অথবা খাবার ছাড়াও দেয়া যেতে পারে। ক্যামোভাল অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের সাথে দেয়া যেতে পারে। যে সকল রোগীর রক্তচাপ শুধুমাত্র এমলোডিপিন বা ভ্যালসারটান দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হচ্ছে না, তাদেরকে এই দুই ওষুধের কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে।বয়স্কদের ক্ষেত্রে মাত্রা: এমলোডিপিন ২.৫ মি.গ্রা. দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে, কারণ এমলোডিপিন এর ক্লিয়ারেন্স কম।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় মাত্রা: বৃক্কের মৃদু থেকে মাঝারী অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক সেবন মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়োজন নেই। বৃক্কের তীব্র অসমকার্যকারিতায় মাত্রা ধীরে ধীরে বাড়াতে হবে।যকৃতের অসমকার্যকারিতায় মাত্রা: যকৃতের মৃদু থেকে মাঝারী অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক সেবন মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়োজন নেই। যকৃতের তীব্র অসমকার্যকারিতায় মাত্রা ধীরে ধীরে বাড়াতে হবে। | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রনে এই কম্বিনেশনটি নির্দেশিত। এই কম্বিনেশনটি হাইপারটেনশনের প্রারম্ভিক চিকিৎসায় নির্দেশিত নয়। | ভ্রুণ অথবা নবজাতককে ওষুধের সংস্পর্শে না আনা, রক্তচাপ পরীক্ষা করা, তীব্র করনারী আর্টারী ডিজিজ রোগীদেরকে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এর ঝুঁকি বা এনজিনা সম্পর্কে অবহিত করা, যকৃত বা বৃক্কের অসমকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়ানো। | ভ্রুণ অথবা নবজাতককে ওষুধের সংস্পর্শে না আনা, রক্তচাপ পরীক্ষা করা, তীব্র করনারী আর্টারী ডিজিজ রোগীদেরকে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এর ঝুঁকি বা এনজিনা সম্পর্কে অবহিত করা, যকৃত বা বৃক্কের অসমকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়ানো। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি ডি। এমলোডিপিন ও ভালসারটান মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায় নি। শিশুর উপর ওষুধের ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়া এবং মায়ের জন্য ওষুধের প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে স্তন্যদানকারী মায়ের ওষুধ গ্রহণ অথ বা স্তন্যদান করা থেকে বিরত থাকতে হবে। | এ ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | null | Combined antihypertensive preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Amlodipine is a dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Valsartan blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of Angiotensin II by selectively blocking the binding of Angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is therefore independent of the pathways for Angiotensin II synthesis. Amlodipine and Valsartan have been shown to be effective in lowering blood pressure. Both Amlodipine and Valsartan lower blood pressure by reducing peripheral resistance, but calcium influx blockade and reduction of Angiotensin II vasoconstriction are complementary mechanisms. | null | null | Treatment of hypertension: Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once daily doses of 2.5 mg - 10 mg while Valsartan is effective in doses of 80 mg-320 mg. In clinical trials with Amlodipine and Valsartan, using amlodipine doses of 5 mg-10 mg and Valsartan doses of 160 mg-320 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses. The majority of the antihypertensive effect is attained within 2 weeks after initiation of therapy or a change in dose. The dosage can be increased after 1 to 2 weeks of therapy to a maximum of 10/320 mg once daily as needed to control blood pressure. This combination may be administered with or without food. This combination may be administered with other antihypertensive agents. A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine alone or with Valsartan alone may be switched to this combination therapy.Elderly patients: Because of decreased clearance of Amlodipine, therapy should usually be initiated at 2.5 mg.Renal Impairment: No initial dosage adjustment is required for patients with mild or moderate renal impairment. Titrate slowly in patients with severe renal impairment.Hepatic Impairment: No initial dosage adjustment is required for patients with mild or moderate liver insufficiency. Titrate slowly in patients with hepatic impairment. | No drug interaction studies have been conducted with Amlodipine and Valsartan combination, although studies have been conducted with the individual components. | This combination product is contraindicated in patients who are hypersensitive to any components of this product. | Generally been mild and transient in nature. The most common side effects include peripheral edema, nasal congestion, sore throat and discomfort when swallowing, upper respiratory tract infection, dizziness etc. | Pregnancy Category D. It is not known whether Amlodipine or Valsartan is excreted in human milk. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Avoid fetal or neonatal exposure, assess for hypotension, warn patients with severe obstructive coronary artery disease about the risk of myocardial infarction or increased angina, titrate slowly in patients with impaired hepatic or severely impaired renal function. | null | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়ার কোন তথ্য নেই। তবে পৃথক পৃথকভাবে এমলোডিপিন ও ভালসারটান এর সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়ার তথ্য আছে।', 'Indications': 'Amlodipine and Valsartan combination is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3084/amlosartan-5-mg-tablet | Amlosartan | null | 5 mg+160 mg | ৳ 8.00 | Amlodipine Besilate + Valsartan | null | null | null | null | উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায়: এমলোডিপিন দৈনিক ২.৫ হতে ১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত এবং ভালসারটান ৮০ মি.গ্রা. হতে ৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত কার্যকর। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে, ওষুধের মাত্রা বৃদ্ধির সাথে সাথে এর কার্যকারিতাও বেড়ে যায়। সেবন করার পর বা মাত্রা পরিবর্তন করার ২ সপ্তাহের মধ্যে রক্তচাপ কমে যায়। সেবন শুরু করার ১ বা ২ সপ্তাহ পর থেকে মাত্রা বাড়ানো যেতে পারে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণ করতে সর্বোচ্চ দৈনিক ১০/৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত সেবন করা যাবে। ক্যামোভাল খাবারের সাথে অথবা খাবার ছাড়াও দেয়া যেতে পারে। ক্যামোভাল অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের সাথে দেয়া যেতে পারে। যে সকল রোগীর রক্তচাপ শুধুমাত্র এমলোডিপিন বা ভ্যালসারটান দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হচ্ছে না, তাদেরকে এই দুই ওষুধের কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে।বয়স্কদের ক্ষেত্রে মাত্রা: এমলোডিপিন ২.৫ মি.গ্রা. দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে, কারণ এমলোডিপিন এর ক্লিয়ারেন্স কম।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় মাত্রা: বৃক্কের মৃদু থেকে মাঝারী অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক সেবন মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়োজন নেই। বৃক্কের তীব্র অসমকার্যকারিতায় মাত্রা ধীরে ধীরে বাড়াতে হবে।যকৃতের অসমকার্যকারিতায় মাত্রা: যকৃতের মৃদু থেকে মাঝারী অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক সেবন মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়োজন নেই। যকৃতের তীব্র অসমকার্যকারিতায় মাত্রা ধীরে ধীরে বাড়াতে হবে। | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রনে এই কম্বিনেশনটি নির্দেশিত। এই কম্বিনেশনটি হাইপারটেনশনের প্রারম্ভিক চিকিৎসায় নির্দেশিত নয়। | ভ্রুণ অথবা নবজাতককে ওষুধের সংস্পর্শে না আনা, রক্তচাপ পরীক্ষা করা, তীব্র করনারী আর্টারী ডিজিজ রোগীদেরকে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এর ঝুঁকি বা এনজিনা সম্পর্কে অবহিত করা, যকৃত বা বৃক্কের অসমকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়ানো। | ভ্রুণ অথবা নবজাতককে ওষুধের সংস্পর্শে না আনা, রক্তচাপ পরীক্ষা করা, তীব্র করনারী আর্টারী ডিজিজ রোগীদেরকে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এর ঝুঁকি বা এনজিনা সম্পর্কে অবহিত করা, যকৃত বা বৃক্কের অসমকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়ানো। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি ডি। এমলোডিপিন ও ভালসারটান মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায় নি। শিশুর উপর ওষুধের ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়া এবং মায়ের জন্য ওষুধের প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে স্তন্যদানকারী মায়ের ওষুধ গ্রহণ অথ বা স্তন্যদান করা থেকে বিরত থাকতে হবে। | এ ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | null | Combined antihypertensive preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Amlodipine is a dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Valsartan blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of Angiotensin II by selectively blocking the binding of Angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is therefore independent of the pathways for Angiotensin II synthesis. Amlodipine and Valsartan have been shown to be effective in lowering blood pressure. Both Amlodipine and Valsartan lower blood pressure by reducing peripheral resistance, but calcium influx blockade and reduction of Angiotensin II vasoconstriction are complementary mechanisms. | null | null | Treatment of hypertension: Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once daily doses of 2.5 mg - 10 mg while Valsartan is effective in doses of 80 mg-320 mg. In clinical trials with Amlodipine and Valsartan, using amlodipine doses of 5 mg-10 mg and Valsartan doses of 160 mg-320 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses. The majority of the antihypertensive effect is attained within 2 weeks after initiation of therapy or a change in dose. The dosage can be increased after 1 to 2 weeks of therapy to a maximum of 10/320 mg once daily as needed to control blood pressure. This combination may be administered with or without food. This combination may be administered with other antihypertensive agents. A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine alone or with Valsartan alone may be switched to this combination therapy.Elderly patients: Because of decreased clearance of Amlodipine, therapy should usually be initiated at 2.5 mg.Renal Impairment: No initial dosage adjustment is required for patients with mild or moderate renal impairment. Titrate slowly in patients with severe renal impairment.Hepatic Impairment: No initial dosage adjustment is required for patients with mild or moderate liver insufficiency. Titrate slowly in patients with hepatic impairment. | No drug interaction studies have been conducted with Amlodipine and Valsartan combination, although studies have been conducted with the individual components. | This combination product is contraindicated in patients who are hypersensitive to any components of this product. | Generally been mild and transient in nature. The most common side effects include peripheral edema, nasal congestion, sore throat and discomfort when swallowing, upper respiratory tract infection, dizziness etc. | Pregnancy Category D. It is not known whether Amlodipine or Valsartan is excreted in human milk. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Avoid fetal or neonatal exposure, assess for hypotension, warn patients with severe obstructive coronary artery disease about the risk of myocardial infarction or increased angina, titrate slowly in patients with impaired hepatic or severely impaired renal function. | null | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়ার কোন তথ্য নেই। তবে পৃথক পৃথকভাবে এমলোডিপিন ও ভালসারটান এর সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়ার তথ্য আছে।', 'Indications': 'Amlodipine and Valsartan combination is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3085/amlosartan-10-mg-tablet | Amlosartan | null | 10 mg+160 mg | ৳ 9.00 | Amlodipine Besilate + Valsartan | null | null | null | null | উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায়: এমলোডিপিন দৈনিক ২.৫ হতে ১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত এবং ভালসারটান ৮০ মি.গ্রা. হতে ৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত কার্যকর। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে, ওষুধের মাত্রা বৃদ্ধির সাথে সাথে এর কার্যকারিতাও বেড়ে যায়। সেবন করার পর বা মাত্রা পরিবর্তন করার ২ সপ্তাহের মধ্যে রক্তচাপ কমে যায়। সেবন শুরু করার ১ বা ২ সপ্তাহ পর থেকে মাত্রা বাড়ানো যেতে পারে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণ করতে সর্বোচ্চ দৈনিক ১০/৩২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত সেবন করা যাবে। ক্যামোভাল খাবারের সাথে অথবা খাবার ছাড়াও দেয়া যেতে পারে। ক্যামোভাল অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের সাথে দেয়া যেতে পারে। যে সকল রোগীর রক্তচাপ শুধুমাত্র এমলোডিপিন বা ভ্যালসারটান দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হচ্ছে না, তাদেরকে এই দুই ওষুধের কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে।বয়স্কদের ক্ষেত্রে মাত্রা: এমলোডিপিন ২.৫ মি.গ্রা. দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে, কারণ এমলোডিপিন এর ক্লিয়ারেন্স কম।বৃক্কের অসমকার্যকারিতায় মাত্রা: বৃক্কের মৃদু থেকে মাঝারী অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক সেবন মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়োজন নেই। বৃক্কের তীব্র অসমকার্যকারিতায় মাত্রা ধীরে ধীরে বাড়াতে হবে।যকৃতের অসমকার্যকারিতায় মাত্রা: যকৃতের মৃদু থেকে মাঝারী অসমকার্যকারিতার ক্ষেত্রে প্রারম্ভিক সেবন মাত্রা পুনঃনির্ধারণের প্রয়োজন নেই। যকৃতের তীব্র অসমকার্যকারিতায় মাত্রা ধীরে ধীরে বাড়াতে হবে। | উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রনে এই কম্বিনেশনটি নির্দেশিত। এই কম্বিনেশনটি হাইপারটেনশনের প্রারম্ভিক চিকিৎসায় নির্দেশিত নয়। | ভ্রুণ অথবা নবজাতককে ওষুধের সংস্পর্শে না আনা, রক্তচাপ পরীক্ষা করা, তীব্র করনারী আর্টারী ডিজিজ রোগীদেরকে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এর ঝুঁকি বা এনজিনা সম্পর্কে অবহিত করা, যকৃত বা বৃক্কের অসমকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়ানো। | ভ্রুণ অথবা নবজাতককে ওষুধের সংস্পর্শে না আনা, রক্তচাপ পরীক্ষা করা, তীব্র করনারী আর্টারী ডিজিজ রোগীদেরকে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এর ঝুঁকি বা এনজিনা সম্পর্কে অবহিত করা, যকৃত বা বৃক্কের অসমকার্যকর রোগীদের ক্ষেত্রে ধীরে ধীরে মাত্রা বাড়ানো। | প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি ডি। এমলোডিপিন ও ভালসারটান মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায় নি। শিশুর উপর ওষুধের ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়া এবং মায়ের জন্য ওষুধের প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে স্তন্যদানকারী মায়ের ওষুধ গ্রহণ অথ বা স্তন্যদান করা থেকে বিরত থাকতে হবে। | এ ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা। | null | Combined antihypertensive preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Amlodipine is a dihydropyridine calcium channel blocker that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Valsartan blocks the vasoconstrictor and aldosterone-secreting effects of Angiotensin II by selectively blocking the binding of Angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is therefore independent of the pathways for Angiotensin II synthesis. Amlodipine and Valsartan have been shown to be effective in lowering blood pressure. Both Amlodipine and Valsartan lower blood pressure by reducing peripheral resistance, but calcium influx blockade and reduction of Angiotensin II vasoconstriction are complementary mechanisms. | null | null | Treatment of hypertension: Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once daily doses of 2.5 mg - 10 mg while Valsartan is effective in doses of 80 mg-320 mg. In clinical trials with Amlodipine and Valsartan, using amlodipine doses of 5 mg-10 mg and Valsartan doses of 160 mg-320 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses. The majority of the antihypertensive effect is attained within 2 weeks after initiation of therapy or a change in dose. The dosage can be increased after 1 to 2 weeks of therapy to a maximum of 10/320 mg once daily as needed to control blood pressure. This combination may be administered with or without food. This combination may be administered with other antihypertensive agents. A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine alone or with Valsartan alone may be switched to this combination therapy.Elderly patients: Because of decreased clearance of Amlodipine, therapy should usually be initiated at 2.5 mg.Renal Impairment: No initial dosage adjustment is required for patients with mild or moderate renal impairment. Titrate slowly in patients with severe renal impairment.Hepatic Impairment: No initial dosage adjustment is required for patients with mild or moderate liver insufficiency. Titrate slowly in patients with hepatic impairment. | No drug interaction studies have been conducted with Amlodipine and Valsartan combination, although studies have been conducted with the individual components. | This combination product is contraindicated in patients who are hypersensitive to any components of this product. | Generally been mild and transient in nature. The most common side effects include peripheral edema, nasal congestion, sore throat and discomfort when swallowing, upper respiratory tract infection, dizziness etc. | Pregnancy Category D. It is not known whether Amlodipine or Valsartan is excreted in human milk. Because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Avoid fetal or neonatal exposure, assess for hypotension, warn patients with severe obstructive coronary artery disease about the risk of myocardial infarction or increased angina, titrate slowly in patients with impaired hepatic or severely impaired renal function. | null | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Safety and effectiveness in paediatric patients have not been established. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়ার কোন তথ্য নেই। তবে পৃথক পৃথকভাবে এমলোডিপিন ও ভালসারটান এর সাথে অন্য ওষুধের প্রতিক্রিয়ার তথ্য আছে।', 'Indications': 'Amlodipine and Valsartan combination is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/650/amlotab-5-mg-tablet | Amlo | null | 5 mg | ৳ 5.00 | Amlodipine Besilate | এ্যামলোডিপিন একটি ডাইহাইড্রোপিরিডিন ক্যালসিয়াম চ্যানেল প্রতিবন্ধক, যার কার্যকারিতা দীর্ঘস্থায়ী এবং হাইপারটেনশন ও এনজাইনা পেকটোরিস চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ্যামলোডিপিন মায়োকার্ডিয়াল কোষ, যারা হৃদপিণ্ডের বিশেষ পরিবহণ তন্ত্রের অন্তর্গত এবং ভাসকুলার মাংসপেশীর নরম কোষগুলোকে প্রভাবিত করে। এ্যামলোডিপিন প্রয়োগে প্রাথমিকভাবে ভেসোডাইলেশন ঘটে, পেরিফেরাল রেজিসট্যান্স (আফটার লোড) ও রক্তচাপ হ্রাস পায়, করোনারী রক্তপ্রবাহ এবং হৃদসঞ্চালনের রিফ্রেক্স বৃদ্ধি পায়। এ ফলে হৃদপিন্ডে অক্সিজেন সরবরাহ ও কার্ডিয়াক আউটপুট বৃদ্ধি পায়। | null | null | null | হাইপারটেনশন: সাধারণত ৫ মি.গ্রা. দিনে একবার। সর্বোচ্চ প্রয়োগ মাত্রা ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে বা যে সমস্ত রোগীর যকৃতের অসুবিধা আছে তারা ২.৫ মি.গ্রা. হিসাবে দৈনিক একবার করে খেতে পারেন; এই সেবনবিধি একই নিয়মে প্রচলিত থাকবে যখন এ্যামলোডিপিন অন্য উচ্চ রক্তচাপ নিবারক চিকিৎসার সাথে ব্যবহৃত হয়।এনজাইনা (পুরাতন স্থায়ী এবং ভেসোম্পাসটিক): ৫ থেকে ১০ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীর এবং যে সকল রোগীর যকৃতের অসুবিধা আছে তাদের জন্য স্বল্প মাত্রা ব্যবহার্য। তবে বেশীরভাগ রোগীর জন্যই ১০ মি.গ্রা. ব্যবহার্য।খাওয়ার আগে বা পরে গ্রহণযোগ্য। | এসেনশিয়াল হাইপারটেনশন: এ্যামলোডিপিন হাইপারটেনশন এর একক চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর। ইহা অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।এনজাইনা পেকটোরিস: এ্যামলোডিপিন পুরাতন ও স্থায়ী এনজাইনা পেকটোরিসের একক চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর ভাবে নির্দেশিত। ইহা অন্যান্য এন্টিএনজাইনাল ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।ভেসোস্পাসটিক এনজাইনা: এ্যামলোডিপিন নিশ্চিত ও সন্দেহাতীত ভেসোস্পাসটিক এনজাইনাতে নির্দেশিত। ইহা ভেসোম্পাসটিক এনজাইনার একক চিকিৎসায় অথবা অন্যান্য এন্টিএনজাইনাল ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে। | ডাইহাইড্রোপিরিডিন জাত দ্রব্যের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে। গর্ভবতী মহিলার ক্ষেত্রে। | এ্যামলোডিপিনের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো সাধারণত ভেসোডাইলেটরী ক্রিয়ার সঙ্গে যুক্ত, যেমন, ঘুমঘুমভাব, রক্তিমাভ মুখমন্ডল, মাথাব্যথা, হাইপোটেনশন এবং পেরিফেরাল এডেমা, পরিপাকতন্ত্রের অসুবিধা, বারবার প্রসাব করার ইচ্ছা, অলসতা, চোখের ব্যথা এবং মানসিক বিপর্যস্ততা ও দেখা যেতে পারে। চিকিৎসার প্রাথমিক পর্যায়ে বুকে ব্যথা হতে পারে এবং কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে রক্তচাপ অত্যাধিক নেমে যায়, যা পরবর্তীতে মস্তিষ্ক বা হৃদপিন্ডের অসুবিধা ক্ষণস্থায়ী অন্ধত্বে রূপ নেয়। অতিসংবেদনশীলতার জন্য ফুসকুড়ি, জ্বর এবং যকৃতের অসুবিধার সৃষ্টি হতে পারে। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'C'। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এ্যামলোডিপিনের পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নাই। কেবলমাত্র নবজাতকের ঝুঁকির চেয়ে উপকারিতা বেশী হলে এ্যামলোডিপিন ব্যবহার করা উচিত। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি। এই তথ্যের অনুপস্থিতির কারণে যখন এ্যামলোডিপিন খাওয়া হয় তখন স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে। | যকৃতের অসুবিধা, গর্ভাবস্থা এবং দুগ্ধ প্রদানকালীন সময়ে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিৎ। | null | Calcium-channel blockers | null | সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। আলো থেকে দূরে ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। | null | Amlodipine is a dihydropyridine calcium-channel blocker, with a long duration of action, used for the treatment of hypertension and angina pectoris. Amlodipine influences the myocardial cells, the cells within the specialized conducting system of the heart, and the cells of vascular smooth muscle. Administration of Amlodipine results primarily in vasodilation, with reduced peripheral resistance, blood pressure and afterload, increased coronary blood flow and a reflex increase in coronary heart rate. This in turn results in an increase in myocardial oxygen supply and cardiac output. | null | null | Hypertension: Usual dose is 5 mg once daily. The maximum dose is 10 mg once daily. Elderly patients with hepatic insufficiency may be started on 2.5 mg once daily; this dose may also be used when adding Amlodipine to other antihypertensive therapy.Angina (Chronic stable or Vasospastic): 5 to 10 mg, using the lower dose for elderly and in patients with hepatic insufficiency. Most patients require 10 mg.Administrations: May be taken without regard to meals. | Drug Interactions-Potentially hazardous interactions: Little or no data are available in patients with markedly impaired cardiac left ventricular function; however, as with other calcium antagonist drugs, the combination of Amlotab and p-blockers should be avoided in such patients.Other Significant Interactions-Digoxin: Absence of any interaction between Amlotab and Digoxin in healthy volunteers has been documented in a controlled clinical study.Cimetidine: An unpublished clinical study indicated no interaction between, Amlotab and Cimetidine in healthy volunteers.Warfarin: An unpublished clinical study in healthy volunteers indicates that Amlotab did not significantly alter the effect of Warfarin on prothrombin time.Food: Food does not alter the rate or extent of absorption of Amlotab. | Hypersensitivity to dihydropyridine derivatives. Pregnant woman. | The most common adverse effects of amlodipine are associated with vasodilatory action, such as dizziness, flushing, headache, hypotension and peripheral edema. Gastrointestinal disturbances, increased micturition frequency, lethargy, eye pain and mental depression may also occur. A paradoxical increase in ischaemic chest pain may occur at the start of the treatment and in a few patients excessive fall in blood pressure has led to cerebral or myocardial ischaemia or transient blindness. Rashes, fever and abnormalities in liver function due to hypersensitivity reaction of Amlotab may occur. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies of Amlodipine in pregnant women. Amlodipine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while Amlodipine is administered. | Precaution should be taken in patients with hepatic impairment and during pregnancy and breast feeding. | Symptoms: Available data suggest that large overdosage could result in excessive peripheral vasodilatation and possibly reflex tachycardia. Marked and probably prolonged systemic hypotension up to and including shock with fatal outcome have been reported.Management: Clinically significant hypotension due to amlodipine overdosage calls for active cardiovascular support including frequent monitoring of cardiac and respiratory function, elevation of extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.A vasoconstrictor may be helpful in restoring vascular tone and blood pressure, provided that there is no contraindication to its use. Intravenous calcium gluconate may be beneficial in reversing the effects of calcium channel blockade. Gastric lavage may be worthwhile in some cases. In healthy volunteers the use of charcoal up to 2 hours after administration of amlodipine 10 mg has been shown to reduce the absorption rate of amlodipine. Since amlodipine is highly protein-bound, dialysis is not likely to be of benefit. | Calcium-channel blockers | null | Keep all medicines out of reach of children. Store in a cool & dry place, protected from light. | Children with hypertension from 6 years to 17 years of age: 2.5 mg once daily as a starting dose, up-titrated to 5 mg once daily if blood pressure goal is not achieved after 4 weeks. Doses in excess of 5 mg daily have not been studied in pediatric patients.Children under 6 years old: The effect of amlodipine on blood pressure in patients less than 6 years of age is not known.Elderly: Amlotab used at similar doses in elderly or younger patients is equally well tolerated. Normal dosage regimens are recommended in the elderly, but increase of the dosage should take place with care.Renal impairment: Changes in amlodipine plasma concentrations are not correlated with degree of renal impairment, therefore the normal dosage is recommended. Amlotab is not dialysable.Hepatic impairment: Dosage recommendations have not been established in patients with mild to moderate hepatic impairment; therefore dose selection should be cautions and should start at the lower end of the dosing range. The pharmacokinetics of Amlotab have not been studied in severe hepatic impairment. Amlotab should be initiated at the lowest dose (2.5 mg once daily) and titrated slowly in patients with severe hepatic impairment. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে ক্রিয়া-প্রবল ক্ষতিকর বিক্রিয়া: হৃদপিন্ডের বামদিকের অসুবিধা সম্বলিত রোগীর ক্ষেত্রে কোন অভিযোগ পাওয়া যায় নাই। তবে এই সমস্ত রোগীর ক্ষেত্রে এ্যামলোডিপিন এবং বিটা ব্লকার এর সমন্বিত ব্যবহার না করাই উচিৎ।অন্যান্য উল্লেখযোগ্য বিক্রিয়া-ডিজক্সিন: এ্যামলোডিপিন এবং ডিজক্সিন এর তেমন কোন বিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায় নাই।সিমেটিডিন: একটি অপ্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে দেখা গেছে যে, এ্যামলোডিপিন এবং সিমেটিডিন এর মধ্যে তেমন কোন উল্লেখযোগ্য বিক্রিয়া হয় নাই।।ওয়ারফেরিন: একটি অপ্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে দেখা গেছে যে, এ্যামলোডিপিন, ওয়ারফেরিনের প্রোথমবিন সময়কে পরিবর্তন করে না।খাদ্য: ইহা এ্যামলোডিপিনের শোষণকে পরিবর্তন করে না।', 'Indications': 'Essential hypertension: Amlotab is efficacious as monotherapy in the treatment of hypertension. It may be used in combination with other antihypertensive agents.Angina pectoris: Amlotab is indicated for the treatment of chronic stable angina pectoris and is efficacious as monotherapy. It may be used in combination with other antianginal agents.Vasospastic angina: Amlotab is indicated for the treatment of confirmed or suspected vasospastic angina. It may be used as monotherapy or in combination with other antianginal drugs.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/17652/amlotab-10-mg-tablet | Amlo | null | 10 mg | ৳ 7.00 | Amlodipine Besilate | এ্যামলোডিপিন একটি ডাইহাইড্রোপিরিডিন ক্যালসিয়াম চ্যানেল প্রতিবন্ধক, যার কার্যকারিতা দীর্ঘস্থায়ী এবং হাইপারটেনশন ও এনজাইনা পেকটোরিস চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ্যামলোডিপিন মায়োকার্ডিয়াল কোষ, যারা হৃদপিণ্ডের বিশেষ পরিবহণ তন্ত্রের অন্তর্গত এবং ভাসকুলার মাংসপেশীর নরম কোষগুলোকে প্রভাবিত করে। এ্যামলোডিপিন প্রয়োগে প্রাথমিকভাবে ভেসোডাইলেশন ঘটে, পেরিফেরাল রেজিসট্যান্স (আফটার লোড) ও রক্তচাপ হ্রাস পায়, করোনারী রক্তপ্রবাহ এবং হৃদসঞ্চালনের রিফ্রেক্স বৃদ্ধি পায়। এ ফলে হৃদপিন্ডে অক্সিজেন সরবরাহ ও কার্ডিয়াক আউটপুট বৃদ্ধি পায়। | null | null | null | হাইপারটেনশন: সাধারণত ৫ মি.গ্রা. দিনে একবার। সর্বোচ্চ প্রয়োগ মাত্রা ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে বা যে সমস্ত রোগীর যকৃতের অসুবিধা আছে তারা ২.৫ মি.গ্রা. হিসাবে দৈনিক একবার করে খেতে পারেন; এই সেবনবিধি একই নিয়মে প্রচলিত থাকবে যখন এ্যামলোডিপিন অন্য উচ্চ রক্তচাপ নিবারক চিকিৎসার সাথে ব্যবহৃত হয়।এনজাইনা (পুরাতন স্থায়ী এবং ভেসোম্পাসটিক): ৫ থেকে ১০ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীর এবং যে সকল রোগীর যকৃতের অসুবিধা আছে তাদের জন্য স্বল্প মাত্রা ব্যবহার্য। তবে বেশীরভাগ রোগীর জন্যই ১০ মি.গ্রা. ব্যবহার্য।খাওয়ার আগে বা পরে গ্রহণযোগ্য। | এসেনশিয়াল হাইপারটেনশন: এ্যামলোডিপিন হাইপারটেনশন এর একক চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর। ইহা অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।এনজাইনা পেকটোরিস: এ্যামলোডিপিন পুরাতন ও স্থায়ী এনজাইনা পেকটোরিসের একক চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর ভাবে নির্দেশিত। ইহা অন্যান্য এন্টিএনজাইনাল ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।ভেসোস্পাসটিক এনজাইনা: এ্যামলোডিপিন নিশ্চিত ও সন্দেহাতীত ভেসোস্পাসটিক এনজাইনাতে নির্দেশিত। ইহা ভেসোম্পাসটিক এনজাইনার একক চিকিৎসায় অথবা অন্যান্য এন্টিএনজাইনাল ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে। | ডাইহাইড্রোপিরিডিন জাত দ্রব্যের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে। গর্ভবতী মহিলার ক্ষেত্রে। | এ্যামলোডিপিনের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো সাধারণত ভেসোডাইলেটরী ক্রিয়ার সঙ্গে যুক্ত, যেমন, ঘুমঘুমভাব, রক্তিমাভ মুখমন্ডল, মাথাব্যথা, হাইপোটেনশন এবং পেরিফেরাল এডেমা, পরিপাকতন্ত্রের অসুবিধা, বারবার প্রসাব করার ইচ্ছা, অলসতা, চোখের ব্যথা এবং মানসিক বিপর্যস্ততা ও দেখা যেতে পারে। চিকিৎসার প্রাথমিক পর্যায়ে বুকে ব্যথা হতে পারে এবং কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে রক্তচাপ অত্যাধিক নেমে যায়, যা পরবর্তীতে মস্তিষ্ক বা হৃদপিন্ডের অসুবিধা ক্ষণস্থায়ী অন্ধত্বে রূপ নেয়। অতিসংবেদনশীলতার জন্য ফুসকুড়ি, জ্বর এবং যকৃতের অসুবিধার সৃষ্টি হতে পারে। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'C'। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এ্যামলোডিপিনের পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নাই। কেবলমাত্র নবজাতকের ঝুঁকির চেয়ে উপকারিতা বেশী হলে এ্যামলোডিপিন ব্যবহার করা উচিত। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি। এই তথ্যের অনুপস্থিতির কারণে যখন এ্যামলোডিপিন খাওয়া হয় তখন স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে। | যকৃতের অসুবিধা, গর্ভাবস্থা এবং দুগ্ধ প্রদানকালীন সময়ে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিৎ। | null | Calcium-channel blockers | null | সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। আলো থেকে দূরে ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। | null | Amlodipine is a dihydropyridine calcium-channel blocker, with a long duration of action, used for the treatment of hypertension and angina pectoris. Amlodipine influences the myocardial cells, the cells within the specialized conducting system of the heart, and the cells of vascular smooth muscle. Administration of Amlodipine results primarily in vasodilation, with reduced peripheral resistance, blood pressure and afterload, increased coronary blood flow and a reflex increase in coronary heart rate. This in turn results in an increase in myocardial oxygen supply and cardiac output. | null | null | Hypertension: Usual dose is 5 mg once daily. The maximum dose is 10 mg once daily. Elderly patients with hepatic insufficiency may be started on 2.5 mg once daily; this dose may also be used when adding Amlodipine to other antihypertensive therapy.Angina (Chronic stable or Vasospastic): 5 to 10 mg, using the lower dose for elderly and in patients with hepatic insufficiency. Most patients require 10 mg.Administrations: May be taken without regard to meals. | Drug Interactions-Potentially hazardous interactions: Little or no data are available in patients with markedly impaired cardiac left ventricular function; however, as with other calcium antagonist drugs, the combination of Amlotab and p-blockers should be avoided in such patients.Other Significant Interactions-Digoxin: Absence of any interaction between Amlotab and Digoxin in healthy volunteers has been documented in a controlled clinical study.Cimetidine: An unpublished clinical study indicated no interaction between, Amlotab and Cimetidine in healthy volunteers.Warfarin: An unpublished clinical study in healthy volunteers indicates that Amlotab did not significantly alter the effect of Warfarin on prothrombin time.Food: Food does not alter the rate or extent of absorption of Amlotab. | Hypersensitivity to dihydropyridine derivatives. Pregnant woman. | The most common adverse effects of amlodipine are associated with vasodilatory action, such as dizziness, flushing, headache, hypotension and peripheral edema. Gastrointestinal disturbances, increased micturition frequency, lethargy, eye pain and mental depression may also occur. A paradoxical increase in ischaemic chest pain may occur at the start of the treatment and in a few patients excessive fall in blood pressure has led to cerebral or myocardial ischaemia or transient blindness. Rashes, fever and abnormalities in liver function due to hypersensitivity reaction of Amlotab may occur. | Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies of Amlodipine in pregnant women. Amlodipine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while Amlodipine is administered. | Precaution should be taken in patients with hepatic impairment and during pregnancy and breast feeding. | Symptoms: Available data suggest that large overdosage could result in excessive peripheral vasodilatation and possibly reflex tachycardia. Marked and probably prolonged systemic hypotension up to and including shock with fatal outcome have been reported.Management: Clinically significant hypotension due to amlodipine overdosage calls for active cardiovascular support including frequent monitoring of cardiac and respiratory function, elevation of extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.A vasoconstrictor may be helpful in restoring vascular tone and blood pressure, provided that there is no contraindication to its use. Intravenous calcium gluconate may be beneficial in reversing the effects of calcium channel blockade. Gastric lavage may be worthwhile in some cases. In healthy volunteers the use of charcoal up to 2 hours after administration of amlodipine 10 mg has been shown to reduce the absorption rate of amlodipine. Since amlodipine is highly protein-bound, dialysis is not likely to be of benefit. | Calcium-channel blockers | null | Keep all medicines out of reach of children. Store in a cool & dry place, protected from light. | Children with hypertension from 6 years to 17 years of age: 2.5 mg once daily as a starting dose, up-titrated to 5 mg once daily if blood pressure goal is not achieved after 4 weeks. Doses in excess of 5 mg daily have not been studied in pediatric patients.Children under 6 years old: The effect of amlodipine on blood pressure in patients less than 6 years of age is not known.Elderly: Amlotab used at similar doses in elderly or younger patients is equally well tolerated. Normal dosage regimens are recommended in the elderly, but increase of the dosage should take place with care.Renal impairment: Changes in amlodipine plasma concentrations are not correlated with degree of renal impairment, therefore the normal dosage is recommended. Amlotab is not dialysable.Hepatic impairment: Dosage recommendations have not been established in patients with mild to moderate hepatic impairment; therefore dose selection should be cautions and should start at the lower end of the dosing range. The pharmacokinetics of Amlotab have not been studied in severe hepatic impairment. Amlotab should be initiated at the lowest dose (2.5 mg once daily) and titrated slowly in patients with severe hepatic impairment. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে ক্রিয়া-প্রবল ক্ষতিকর বিক্রিয়া: হৃদপিন্ডের বামদিকের অসুবিধা সম্বলিত রোগীর ক্ষেত্রে কোন অভিযোগ পাওয়া যায় নাই। তবে এই সমস্ত রোগীর ক্ষেত্রে এ্যামলোডিপিন এবং বিটা ব্লকার এর সমন্বিত ব্যবহার না করাই উচিৎ।অন্যান্য উল্লেখযোগ্য বিক্রিয়া-ডিজক্সিন: এ্যামলোডিপিন এবং ডিজক্সিন এর তেমন কোন বিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায় নাই।সিমেটিডিন: একটি অপ্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে দেখা গেছে যে, এ্যামলোডিপিন এবং সিমেটিডিন এর মধ্যে তেমন কোন উল্লেখযোগ্য বিক্রিয়া হয় নাই।।ওয়ারফেরিন: একটি অপ্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে দেখা গেছে যে, এ্যামলোডিপিন, ওয়ারফেরিনের প্রোথমবিন সময়কে পরিবর্তন করে না।খাদ্য: ইহা এ্যামলোডিপিনের শোষণকে পরিবর্তন করে না।', 'Indications': 'Essential hypertension: Amlotab is efficacious as monotherapy in the treatment of hypertension. It may be used in combination with other antihypertensive agents.Angina pectoris: Amlotab is indicated for the treatment of chronic stable angina pectoris and is efficacious as monotherapy. It may be used in combination with other antianginal agents.Vasospastic angina: Amlotab is indicated for the treatment of confirmed or suspected vasospastic angina. It may be used as monotherapy or in combination with other antianginal drugs.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/20850/anacaine-hc-5-mg-cream | Anacaine H | null | (5 mg+30 mg)/gm | ৳ 100.00 | Hydrocortisone + Lidocaine | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Hydrocortisoneis a corticosteroid used for its anti-inflammatory and immunosuppressive effects. Its anti-inflammatory action is due to the suppression of migration of polymorphonuclear leukocytes and reversal of increased capillary permeability. It may also be used as replacement therapy in adrenocortical insufficiency.Lidocaineis an amide type local anesthesia. It stabilises the neuronal membrane and inhibits Na ion movements, which are necessary for conduction of impulses. In the heart, lidocaine reduces depolarisation of the ventricles during diastole and automaticity in the His-Purkinje system. Duration of action potential and effective refractory period are also reduced. | null | null | Apply twice daily around the anal opening in a thin layer using an applicator. | This cream should be used with caution together with dental injection anaesthesia, other local anaesthetics or agents structurally related to local anaesthetics of amide type eg, antiarrhythmic drugs (eg, mexiletine), as the toxic effects of these drugs are additive.Patients treated with class III antiarrhythmic drugs (eg, amiodarone) should be closely observed and ECG monitoring should be considered, as the cardiac effects of lidocaine and class III antiarrhythmic drugs can be additive.Drugs that inhibit the metabolism of lidocaine (eg, cimetidine or ?-blockers) may cause potentially toxic plasma concentrations when lidocaine is given in repeated high doses over a long time period. Such interactions are of no clinical importance following short-term treatment with lidocaine at recommended doses. | Patients with a history of hypersensitivity to any of its ingredients. | Side effects like Rectal bleeding, Swelling of the skin, Adrenal suppression, Anaphylaxis, Angioedema, Cushing syndrome, Hirsutism, Acne, Cutaneous and subcutaneous atrophy, Dry scaly skin, Urticaria. | PregnancyCategory C. Animal reproduction studies have shown an adverse effect on the fetus and there are no adequate and well-controlled studies in humans, but potential benefits may warrant use of the drug in pregnant women despite potential risksLactation: Unknown if distributed in breast milk; exercise caution | If extensive areas are treated, the possibility of systemic absorption exists. Systemic absorption of topical steroids has produced reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression, manifestations of Cushing's syndrome, hyperglycemia, and glycosuria in some patients. If irritation or sensitivity occurs or infection appears, discontinue use and institute appropriate therapy. | null | Drugs used in Ano-rectal region | null | null | null | {'Indications': 'Hydrocortisone plus Lidocaine cream is used for the anti-inflammatory and anesthetic relief of itching, pain, soreness and discomfort due to hemorrhoids, anal fissures, pruritus ani and similar conditions of the anal area.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30500/anestho-500-mg-injection | Anesth | null | 500 mg/vial | ৳ 70.00 | Thiopental Sodium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Thiopental, a barbiturate, is used for the induction of anesthesia prior to the use of other general anesthetic agents and for induction of anesthesia for short surgical, diagnostic, or therapeutic procedures associated with minimal painful stimuli. Thiopental is an ultrashort-acting depressant of the central nervous system which induces hypnosis and anesthesia, but not analgesia. It produces hypnosis within 30 to 40 seconds of intravenous injection. Recovery after a small dose is rapid, with some somnolence and retrograde amnesia. Repeated intravenous doses lead to prolonged anesthesia because fatty tissues act as a reservoir; they accumulate Pentothal in concentrations 6 to 12 times greater than the plasma concentration, and then release the drug slowly to cause prolonged anesthesiaThiopental binds at a distinct binding site associated with a Cl-ionopore at the GABAAreceptor, increasing the duration of time for which the Cl-ionopore is open. The post-synaptic inhibitory effect of GABA in the thalamus is, therefore, prolonged. | Thiopental 500 mg injection:Each box contains 1 vial of 500 mg Thiopental Sodium for Injection (a sterile mixture of Thiopental Sodium and anhydrous Sodium Carbonate as a buffer) & 1 ampoule of 10 ml Water for Injection.Thiopental 1 gm injection:Each box contains 1 vial of 1 gm Thiopental Sodium for Injection (a sterile mixture of Thiopental Sodium and anhydrous Sodium Carbonate as a buffer) & 2 ampoules of 10 ml Water for Injection. | null | Thiopental Injection is administered intravenously normally as a 2.5% w/v solution. On occasions it may be administered as a 5% w/v solution (500 mg in 10 ml). The intravenous injection preparation should be used after reconstitution of the sterile powder with Water for Injections, usually to produce a 2.5% w/v solution.Premedication: Premedication usually consists of atropine or scopolamine to suppress vagal reflexes and inhibit secretions. In addition, a barbiturate or an opiate is often given. Ideally, the peak effect of these medications should be reached shortly before the time of induction.Test dose: It is advisable to inject a small "test" dose of 25 mg to 75 mg of Thiopental Sodium for Injection to assess tolerance or unusual sensitivity to Thiopental Sodium for Injection, and pausing to observe patient reaction for at least 60 seconds. If unexpectedly deep anesthesia develops or if respiratory depression occurs, consider these possibilities: (1) the patient may be unusually sensitive to Thiopental Sodium for Injection, (2) the solution may be more concentrated than had been assumed, or (3) the patient may have received too much.Use in anaesthesia: Normal dosage for the induction of anesthesia is 100 mg to 150 mg injected over 10 to 15 seconds. If necessary, a repeat dose of 100 mg to 150 mg may be given after one minute. No fixed dosage recommendations for the intravenous injection can be given, since the dosage will need to be carefully adjusted according to the patient's response. Factors such as age, sex, and weight of the patient should be taken into consideration. Thiopental Sodium reaches effective concentrations in the brain within 30 seconds and anesthesia is normally produced within one minute of an intravenous dose.Adult: 100 mg to 150 mg intravenously over 10 to 15 seconds, normally as a 2.5% w/v solution. A repeat dose of 100 mg to 150 mg may be given after one minute. The intravenous injection should be given slowly and the amount given titrated against the patient's response to minimize the risk of respiratory depression or the possibility of over dosage. The average dose for an adult of 70 kg is roughly 200 mg to 300 mg (8 mls to 12 mls of a 2.5% w/v solution) with a maximum of 500 mg.Children: 2 mg/kg to 7 mg/kg bodyweight, intravenously over 10 to 15 seconds, normally as a 2.5% w/v solution. A repeat dose of 2 mg/kg to 7 mg/kg may be given after one minute. The dose is 2 mg/kg to 7 mg/kg based on the patient's response. The dose for children should not exceed 7 mg/kg.Elderly: Smaller adult doses are advisable.Use in convulsive states: 75 mg to 125 mg (3 mls to 5 mls of a 2.5% w/v solution) should be given as soon as possible after the convulsion begins. Further doses may be required to control convulsion following the use of a local anesthetic. Other regimens, such as the use of intravenous or rectal diazepam, may be used to control convulsive states. | Possible increase in difficulty in producing anaesthesia in patients taking alcohol or CNS depressants. Additive action with other CNS depressants including sedatives, hypnotics, nitrous oxide or alcohol. Increased hypotension and excitatory effects with phenothiazine antipsychotics. Increased hypnotic effect with antipsychotic. Decreased requirement of Anestho with metoclopramide, sulfisoxazole, aspirin, meprobamate, probenecid and other highly protein bound drugs. | Absolute Contraindication:Absence of suitable veins for intravenous administrationHypersensitivity (allergy) to barbituratesVariegate porphyria (South African) or acute intermittent porphyriaStatus asthmaticusRelative Contraindication:Severe cardiovascular diseaseHypotension or shockConditions in which the hypnotic effect may be prolonged or potentiated, eg, excessive premedication, Addison's disease, hepatic or renal dysfunction, myxedema, increased blood urea, severe anemia, asthma, myasthenia gravis | Hypersensitivity reactions have been reported. Other adverse reactions to Anestho include the followings: respiratory depression, myocardial depression, cardiac arrhythmias, prolonged somnolence and recovery, hypotension, tachycardia, sneezing, coughing, bronchospasm, laryngospasm and shivering. Anaphylactic reactions have been reported. Symptoms, e.g., urticaria, bronchospasm, vasodilation and edema. | Pregnancy Category C. Animal reproduction studies have not been conducted with Thiopental. It is also not known whether Thiopental can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Thiopental should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Thiopental sodium readily crosses the placental barrier and small amounts may appear in the milk of nursing mothers following administration of large doses. | A person competent in anesthesia management should be in constant attendance and adequate facilities for support of respiration and circulation should be available when Anestho for injection is being used. Anestho for Injection should be administered with caution to patients with preexisting hypotension or in conditions where the hypnotic effect may be prolonged or intensified, such as in the presence of liver disease and renal disease.Anestho may be habit forming. Keep resuscitative and endotracheal intubation equipment and oxygen readily available. Maintain patency of the airway at all times. Only persons qualified in the use of anesthetics should administer Anestho. Avoid extravasations or intra-arterial injection. | Overdosage may occur from too rapid or repeated administration. Too rapid injection may be followed by an alarming fall in blood pressure even to shock levels. Apnoea, occasional laryngospasm, coughing and other respiratory difficulties with excessive or too rapid injections may occur. In the event of suspected or apparent overdosage, the agent should be discontinued. | General (Intravenous) anesthetics | null | Store at controlled room temperature of 15° C to 30° C. Solutions should be freshly prepared and used immediately. Any portion of the contents remaining should be discarded. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30501/anestho-1-gm-injection | Anesth | null | 1 gm/vial | ৳ 100.00 | Thiopental Sodium | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Thiopental, a barbiturate, is used for the induction of anesthesia prior to the use of other general anesthetic agents and for induction of anesthesia for short surgical, diagnostic, or therapeutic procedures associated with minimal painful stimuli. Thiopental is an ultrashort-acting depressant of the central nervous system which induces hypnosis and anesthesia, but not analgesia. It produces hypnosis within 30 to 40 seconds of intravenous injection. Recovery after a small dose is rapid, with some somnolence and retrograde amnesia. Repeated intravenous doses lead to prolonged anesthesia because fatty tissues act as a reservoir; they accumulate Pentothal in concentrations 6 to 12 times greater than the plasma concentration, and then release the drug slowly to cause prolonged anesthesiaThiopental binds at a distinct binding site associated with a Cl-ionopore at the GABAAreceptor, increasing the duration of time for which the Cl-ionopore is open. The post-synaptic inhibitory effect of GABA in the thalamus is, therefore, prolonged. | Thiopental 500 mg injection:Each box contains 1 vial of 500 mg Thiopental Sodium for Injection (a sterile mixture of Thiopental Sodium and anhydrous Sodium Carbonate as a buffer) & 1 ampoule of 10 ml Water for Injection.Thiopental 1 gm injection:Each box contains 1 vial of 1 gm Thiopental Sodium for Injection (a sterile mixture of Thiopental Sodium and anhydrous Sodium Carbonate as a buffer) & 2 ampoules of 10 ml Water for Injection. | null | Thiopental Injection is administered intravenously normally as a 2.5% w/v solution. On occasions it may be administered as a 5% w/v solution (500 mg in 10 ml). The intravenous injection preparation should be used after reconstitution of the sterile powder with Water for Injections, usually to produce a 2.5% w/v solution.Premedication: Premedication usually consists of atropine or scopolamine to suppress vagal reflexes and inhibit secretions. In addition, a barbiturate or an opiate is often given. Ideally, the peak effect of these medications should be reached shortly before the time of induction.Test dose: It is advisable to inject a small "test" dose of 25 mg to 75 mg of Thiopental Sodium for Injection to assess tolerance or unusual sensitivity to Thiopental Sodium for Injection, and pausing to observe patient reaction for at least 60 seconds. If unexpectedly deep anesthesia develops or if respiratory depression occurs, consider these possibilities: (1) the patient may be unusually sensitive to Thiopental Sodium for Injection, (2) the solution may be more concentrated than had been assumed, or (3) the patient may have received too much.Use in anaesthesia: Normal dosage for the induction of anesthesia is 100 mg to 150 mg injected over 10 to 15 seconds. If necessary, a repeat dose of 100 mg to 150 mg may be given after one minute. No fixed dosage recommendations for the intravenous injection can be given, since the dosage will need to be carefully adjusted according to the patient's response. Factors such as age, sex, and weight of the patient should be taken into consideration. Thiopental Sodium reaches effective concentrations in the brain within 30 seconds and anesthesia is normally produced within one minute of an intravenous dose.Adult: 100 mg to 150 mg intravenously over 10 to 15 seconds, normally as a 2.5% w/v solution. A repeat dose of 100 mg to 150 mg may be given after one minute. The intravenous injection should be given slowly and the amount given titrated against the patient's response to minimize the risk of respiratory depression or the possibility of over dosage. The average dose for an adult of 70 kg is roughly 200 mg to 300 mg (8 mls to 12 mls of a 2.5% w/v solution) with a maximum of 500 mg.Children: 2 mg/kg to 7 mg/kg bodyweight, intravenously over 10 to 15 seconds, normally as a 2.5% w/v solution. A repeat dose of 2 mg/kg to 7 mg/kg may be given after one minute. The dose is 2 mg/kg to 7 mg/kg based on the patient's response. The dose for children should not exceed 7 mg/kg.Elderly: Smaller adult doses are advisable.Use in convulsive states: 75 mg to 125 mg (3 mls to 5 mls of a 2.5% w/v solution) should be given as soon as possible after the convulsion begins. Further doses may be required to control convulsion following the use of a local anesthetic. Other regimens, such as the use of intravenous or rectal diazepam, may be used to control convulsive states. | Possible increase in difficulty in producing anaesthesia in patients taking alcohol or CNS depressants. Additive action with other CNS depressants including sedatives, hypnotics, nitrous oxide or alcohol. Increased hypotension and excitatory effects with phenothiazine antipsychotics. Increased hypnotic effect with antipsychotic. Decreased requirement of Anestho with metoclopramide, sulfisoxazole, aspirin, meprobamate, probenecid and other highly protein bound drugs. | Absolute Contraindication:Absence of suitable veins for intravenous administrationHypersensitivity (allergy) to barbituratesVariegate porphyria (South African) or acute intermittent porphyriaStatus asthmaticusRelative Contraindication:Severe cardiovascular diseaseHypotension or shockConditions in which the hypnotic effect may be prolonged or potentiated, eg, excessive premedication, Addison's disease, hepatic or renal dysfunction, myxedema, increased blood urea, severe anemia, asthma, myasthenia gravis | Hypersensitivity reactions have been reported. Other adverse reactions to Anestho include the followings: respiratory depression, myocardial depression, cardiac arrhythmias, prolonged somnolence and recovery, hypotension, tachycardia, sneezing, coughing, bronchospasm, laryngospasm and shivering. Anaphylactic reactions have been reported. Symptoms, e.g., urticaria, bronchospasm, vasodilation and edema. | Pregnancy Category C. Animal reproduction studies have not been conducted with Thiopental. It is also not known whether Thiopental can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Thiopental should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Thiopental sodium readily crosses the placental barrier and small amounts may appear in the milk of nursing mothers following administration of large doses. | A person competent in anesthesia management should be in constant attendance and adequate facilities for support of respiration and circulation should be available when Anestho for injection is being used. Anestho for Injection should be administered with caution to patients with preexisting hypotension or in conditions where the hypnotic effect may be prolonged or intensified, such as in the presence of liver disease and renal disease.Anestho may be habit forming. Keep resuscitative and endotracheal intubation equipment and oxygen readily available. Maintain patency of the airway at all times. Only persons qualified in the use of anesthetics should administer Anestho. Avoid extravasations or intra-arterial injection. | Overdosage may occur from too rapid or repeated administration. Too rapid injection may be followed by an alarming fall in blood pressure even to shock levels. Apnoea, occasional laryngospasm, coughing and other respiratory difficulties with excessive or too rapid injections may occur. In the event of suspected or apparent overdosage, the agent should be discontinued. | General (Intravenous) anesthetics | null | Store at controlled room temperature of 15° C to 30° C. Solutions should be freshly prepared and used immediately. Any portion of the contents remaining should be discarded. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30125/angifix-20-mg-tablet | Angifix | null | 20 mg | ৳ 1.42 | Isosorbide Mononitrate | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Isosorbide mononitrate is the major active metabolite of isosorbide dinitrate (ISDN), and most of the clinical activity of the dinitrate is attributable to the mononitrate. The principal pharmacological action of isosorbide mononitrate is relaxation of vascular smooth muscle and consequent dilatation of peripheral arteries and veins, especially the latter. Dilation of the veins promotes peripheral pooling of blood and decreases venous return to the heart, thereby reducing left ventricular end-diastolic pressure and pulmonary capillary wedge pressure (preload). Arteriolar relaxation reduces systemic vascular resistance, systolic arterial pressure, and mean arterial pressure (afterload). Dilatation of the coronary arteries also occurs. The relative importance of preload reduction, afterload reduction and coronary dilatation remains undefined. | null | null | null | Concomitant use of Angifix with phosphodiesterase inhibitors in any form is contraindicated.Concomitant use of Angifix with riociguat, a soluble guanylate cyclase stimulator, is contraindicated.The vasodilating effects of Angifix may be additive with those of other vasodilators. Alcohol, in particular, has been found to exhibit additive effects of this variety.Marked symptomatic orthostatic hypotension has been reported when calcium channel blockers and organic nitrates were used in combination. Dose adjustments of either class of agents may be necessary. | Isosorbide mononitrate is contraindicated in patients who are allergic to it. Do not use Isosorbide Mononitrate in patients who are taking certain drugs for erectile dysfunction (phosphodiesterase inhibitors), such as sildenafil, tadalafil, or vardenafil. Concomitant use can cause severe hypotension, syncope, or myocardial ischemia. Do not use Isosorbide Mononitrate in patients who are taking the soluble guanylate cyclase stimulator riociguat. Concomitant use can cause hypotension. | Headache, feelings of dizziness, hypotension may occur sometimes. | Pregnancy Category B: Reproduction studies performed in rats and rabbits at doses of up to 540 and 810 mg/kg/day, respectively, have revealed no evidence of harm to the fetus due to isosorbide mononitrate. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, Isosorbide Mononitrate should be used during pregnancy only if clearly needed.Nursing Mothers: It is not known whether isosorbide mononitrate is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when isosorbide mononitrate is administered to a nursing woman. | Severe hypotension, particularly with upright posture, may occur with even small doses of Angifix. Angifix should therefore be used with caution in patients who may be volume depleted or who, for whatever reason, are already hypotensive. Hypotension induced by Angifix may be accompanied by paradoxical bradycardia and increased angina pectoris.Nitrate therapy may aggravate the angina caused by hypertrophic cardiomyopathy. In industrial workers who have had long-term exposure to unknown (presumably high) doses of organic nitrates, tolerance clearly occurs. Chest pain, acute myocardial infarction, and even sudden death have occurred during temporary withdrawal of nitrates from these workers, demonstrating the existence of true physical dependence. The importance of these observations to the routine, clinical use of oral Angifix is not known.Patients should be told that the antianginal efficacy of Angifix tablets can be maintained by carefully following the prescribed schedule of dosing (two doses taken seven hours apart). For most patients, this can be accomplished by taking the first dose on awakening and the second dose 7 hours later.As with other nitrates, daily headaches sometimes accompany treatment with Angifix. In patients who get these headaches, the headaches are a marker of the activity of the drug. Patients should resist the temptation to avoid headaches by altering the schedule of their treatment with Angifix, since loss of headache may be associated with simultaneous loss of antianginal efficacy. Aspirin and/or acetaminophen, on the other hand, often successfully relieve Angifix-induced headaches with no deleterious effect on Angifix’s antianginal efficacy.Treatment with Angifix may be associated with light-headedness on standing, especially just after rising from a recumbent or seated position. This effect may be more frequent in patients who have also consumed alcohol. | Symptoms: Most common symptoms are hypotension, throbbing headache, tachycardia, and flushing. Methemoglobinemia may occur with massive doses.Treatment: Treatment consists of placing patients in recumbent position and administering fluids; alpha-adrenergic vasopressors may be required. Methemoglobinemia should be treated with methyline blue at a dose of 1-2 mg/kg IV slowly. | Nitrates: Coronary vasodilators | null | Store at 20°-30°C. | null | {'Indications': 'Angifix is indicated for the prevention and treatment of angina pectoris due to coronary artery disease. The onset of action of oral Angifix is not sufficiently rapid for Angifix to be useful in aborting an acute anginal episode.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25176/antigall-300-mg-tablet | Antig | null | 300 mg | ৳ 22.00 | Ursodeoxycholic Acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ursodeoxycholic Acid is a naturally occurring bile acid used to treat different hepatobilliary disorders. The activity of Ursodeoxycholic Acid is achieved through a decrease in secretion of cholesterol in bile. Ursodeoxycholic Acid achieves this through a few mechanisms: it reduces cholesterol absorption, suppresses liver cholesterol synthesis and it does not inhibit bile acid synthesis.Therefore, alters bile composition from supersaturated to unsaturated. Ursodeoxycholic Acid also promotes the formation of liquid cholesterol crystal complexes which enhance removal of the cholesterol from the gallbladder into the intestine to be expelled. Ursodeoxycholic Acid improves cholestatic liver diseases by-Protecting cholangiocytes against cytotoxicity of hydrophobic bile acidsStimulating hepatobilliary secretionProtecting hepatocytes against bile acid-induced apoptosisUrsodeoxycholic Acid is completely absorbed in the upper intestine. Time to peak serum concentration varies from 30 to 150 minutes. The rate of absorption ranges from 60-80%. After absorption Ursodeoxycholic Acid enters the portal vein and undergoes extraction from portal blood by liver where it is conjugated with amino acid & that may be either glycine or taurine and then secreted into the hepatic bile ducts. Small quantities of Ursodeoxycholic Acid appear in the circulation and very small amounts are excreted into urine. The biologic half life of Ursodeoxycholic Acid ranges from 3.5-5.8 days. | null | null | Dissolution of Gall stones: 8-12 mg/kg/day either as single night time dose or in divided doses.Primary Billiary Cirrhosis: 10-15 mg/kg/day in 2-4 divided doses.Acute Viral Hepatitis: 600 mg/day.Alcoholic Fatty Liver: 300 mg/day.Primary Sclerosing Cholangitis: 25-30 mg/kg/day.Dissolution of Gallstones and Non-Alcoholic Steato Hepatitis: 13-15 mg/kg/day. | Antigall should not be used with drugs, such as oestrogenic hormones, that increase bile cholesterol. Concomitant administration with bile-acid binding drugs including antacids, charcoal and cholestyramine should be avoided, since this may reduce the effectiveness of therapy with Antigall. | Non-functioning gall-bladder calcified and pigmented gallstones, inflammatory bowel disease. | Commonly reported side effects are nausea, vomiting, diarrhoea, gallstone opacilication, pruritus. | Pregnancy category B. No evidence of harm has been reported in pregnancy. It has been effectively used for the treatment of cholestasis of pregnancy during the last trimester without any side effects. Problems have not been documented in humans regarding breast feeding. | It should be used cautiously in those with liver disease. | null | Anti-gallstones drugs: Bile Acids | null | Store below 25° C. Protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Antigall is indicated for the treatment ofCholestasis (Jaundice)Viral HepatitisAlcoholic Fatty LiverPrimary Billiary Cirrhosis (PBC)Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)Dissolution of Gallstones and Non-Alcoholic Steato Hepatitis (NASH).', 'Description': 'Antigall is used to reduce the cholesterol saturation of bile and to promote the dissolution of gallstones. The cholesterol saturation of bile is reduced by Antigall, allowing gradual solubilization of cholesterol gallstones. Cholesterol of secretion into bile is reduced and bile acid secretion rate is increased during Antigall treatment without a reduction in phospholipids.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25175/antigall-150-mg-tablet | Antig | null | 150 mg | ৳ 13.00 | Ursodeoxycholic Acid | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Ursodeoxycholic Acid is a naturally occurring bile acid used to treat different hepatobilliary disorders. The activity of Ursodeoxycholic Acid is achieved through a decrease in secretion of cholesterol in bile. Ursodeoxycholic Acid achieves this through a few mechanisms: it reduces cholesterol absorption, suppresses liver cholesterol synthesis and it does not inhibit bile acid synthesis.Therefore, alters bile composition from supersaturated to unsaturated. Ursodeoxycholic Acid also promotes the formation of liquid cholesterol crystal complexes which enhance removal of the cholesterol from the gallbladder into the intestine to be expelled. Ursodeoxycholic Acid improves cholestatic liver diseases by-Protecting cholangiocytes against cytotoxicity of hydrophobic bile acidsStimulating hepatobilliary secretionProtecting hepatocytes against bile acid-induced apoptosisUrsodeoxycholic Acid is completely absorbed in the upper intestine. Time to peak serum concentration varies from 30 to 150 minutes. The rate of absorption ranges from 60-80%. After absorption Ursodeoxycholic Acid enters the portal vein and undergoes extraction from portal blood by liver where it is conjugated with amino acid & that may be either glycine or taurine and then secreted into the hepatic bile ducts. Small quantities of Ursodeoxycholic Acid appear in the circulation and very small amounts are excreted into urine. The biologic half life of Ursodeoxycholic Acid ranges from 3.5-5.8 days. | null | null | Dissolution of Gall stones: 8-12 mg/kg/day either as single night time dose or in divided doses.Primary Billiary Cirrhosis: 10-15 mg/kg/day in 2-4 divided doses.Acute Viral Hepatitis: 600 mg/day.Alcoholic Fatty Liver: 300 mg/day.Primary Sclerosing Cholangitis: 25-30 mg/kg/day.Dissolution of Gallstones and Non-Alcoholic Steato Hepatitis: 13-15 mg/kg/day. | Antigall should not be used with drugs, such as oestrogenic hormones, that increase bile cholesterol. Concomitant administration with bile-acid binding drugs including antacids, charcoal and cholestyramine should be avoided, since this may reduce the effectiveness of therapy with Antigall. | Non-functioning gall-bladder calcified and pigmented gallstones, inflammatory bowel disease. | Commonly reported side effects are nausea, vomiting, diarrhoea, gallstone opacilication, pruritus. | Pregnancy category B. No evidence of harm has been reported in pregnancy. It has been effectively used for the treatment of cholestasis of pregnancy during the last trimester without any side effects. Problems have not been documented in humans regarding breast feeding. | It should be used cautiously in those with liver disease. | null | Anti-gallstones drugs: Bile Acids | null | Store below 25° C. Protected from light and moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Antigall is indicated for the treatment ofCholestasis (Jaundice)Viral HepatitisAlcoholic Fatty LiverPrimary Billiary Cirrhosis (PBC)Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)Dissolution of Gallstones and Non-Alcoholic Steato Hepatitis (NASH).', 'Description': 'Antigall is used to reduce the cholesterol saturation of bile and to promote the dissolution of gallstones. The cholesterol saturation of bile is reduced by Antigall, allowing gradual solubilization of cholesterol gallstones. Cholesterol of secretion into bile is reduced and bile acid secretion rate is increased during Antigall treatment without a reduction in phospholipids.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16684/antivenom-injection | Antivenom | null | null | ৳ 1,000.00 | Snake Venom Antiserum | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Snake venom antiserum is a sterile preparation containing antitoxin globulins and their derivatives. It is the only specific treatment for venomous snake bites. | Each vial contains lyophilized preparation of Snake Venom Antiserum. After reconstitution each ml Snake Venom Antiserum neutralizes not less than Cobra venom (Naja naja) 0.60 mg, Common Krait venom (Bungarus caeruleus) 0.45 mg, Russell's Viper venom (Vipera russelli) 0.60 mg, Saw scaled Viper venom (Echis carinatus) 0.45 mg. | null | As of now Snake venom antiserum is the only specific antidote for snake envenomation and prompt administration of adequate dose of Antiserum is of paramount importance for neutralization of unbound circulating snake venom components for early response to treatment. Any delay in administration may result in increased dose requirement and decreased effectiveness. As the clinical signs can vary due to many factors such as type of snake, time of reporting after bite, size of snake, amount of venom injected during bite, seasonal & regional variation in venom composition etc., no accurate dosage can be recommended.However, considering the average quantity of venom injected by snake at the time of bite and degree of envenomation, it is recommended to administer initial dose of 5-10 vials of Snake venom antiserum by slow intravenous infusion either undiluted at a speed of not more than 2 ml per minute or after dilution with Normal /glucose saline at a rate of 5-10 ml/kg body weight over one hour. Children should receive the same dose as adults. Constant monitoring of the vital signs at frequent intervals during initial 1 hour is recommended. Requirement of further dosing depends on extent of reversal of coagulopathy confirmed after 6 hours of Antiserum administration by WBCT in haemotoxic bite or if symptoms persist or worsen or in respiratory failure in neurotoxic bite after 1 hour of Antiserum administration.If the blood is still in coagulable or no signs of reversal of paralysis are seen, a further dose of 5 to 10 vials of Antiserum should be administered by slow IV route only. Administration by IM or locally around the bite wound is not recommended. In the majority of cases of both neurotoxic and haemotoxic bites, total dose of 15-20 vials is adequate unless a proven recurrence of envenomation is established. In such a scenario, further doses can be given as per clinical condition of the patient. Hypersensitivity skin test has no predictability value and hence should not be used. | Risk of increased severity of acute anaphylaxis when used with β-adrenergic blockers. | There are no known contraindications for the administration of Antivenom. | Antivenom being derived from equines is heterologous to human can give either early or late reaction. Adrenaline should be always kept handy, before starting the dose of Antivenom. Reduction in adverse reactions has been reported by use of adequate dilution of Antivenom with saline and controlling rate of infusion. | Considering the risk associated with snake bite envenomation, pregnancy is not a contraindication for the administration of Snake Venom Antiserum subsequent to bite. | Proper precautions are necessary while dealing with persons with a known hypersensitivity to constituents of product. Few doctors prefer to premedicate patients with Inj. Adrenaline 0.25 ml to prevent possibility of adverse reactions. In haemotoxic bites, IM injections should be avoided till the correction of coagulopathy to avoid formation of haematoma and oozing of blood. In patients having tourniquets, it should be released slowly only after start of Antivenom administration. | null | Vaccines, Anti-sera & Immunoglobulin | To reconstitute the Antivenom, transfer content of supplied diluents into the vial containing lyophilized preparation. Mix the contents gently by swirling action and avoid vigorous shaking. Serum should be used as soon as possible after reconstitution. | Lyophilized Antivenom is stable at room temperature and does not require special storage facilities. Ideally, it should be stored in a cool & dark place and do not expose to excessive heat. | null | {'Description': "Antivenom lyophilized is a refined and concentrated preparation of serum globulins for intravenous administration, containing equine immunoglobulin fragments F(ab') 2, obtained from the plasma of healthy equines, hyperimmunized against venoms of above species of snakes. In addition, it also contains the anti-microbial agent: cresol."} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/171/apalene-01-cream | Apalen | Adapalene 0.1%: It should be applied to the affected areas of skin, once daily at night-time.Adapalene 0.3%: It should be applied to the entire face and any other affected areas of the skin, once daily in the evening.Children below 12 years of age: Safety and effectiveness in children below 12 years of age have not been established. | 0.1% | ৳ 60.00 | Adapalene | এডাপালিনরেটিনয়েডরিসেপ্টরেরউপরকাজকরেযামুখ,বুকওপিঠেরত্বকেপ্রচুরপরিমানেরয়েছে।বায়োকেমিক্যালওফার্মাকোলজিকালগবেষণায়দেখাযায়যে,এডাপালিনএপিথেলিয়ালকোষসমূহেরবিভাজনপ্রক্রিয়া,কেরাটিনাইজেশনএবংপ্রদাহপদ্ধতিকেনিয়ন্ত্রণকরেযারসবগুলোইব্রণ-এরতীব্রতাসৃষ্টিতেগুরুত্বপূর্ণভূমিকাপালনকরে।এডাপালিনসুনির্দিষ্টভাবেরেটিনয়িকএসিডনিউক্লিয়াররিসেপ্টরেররসঙ্গেবন্ধনযুক্তহওয়ারমাধ্যমেফলিকুলারএপিথেলিয়ালকোষসমূহেরবিভাজনওসংযুক্তিস্বাভাবিককরেএবংমাইক্রোকোমেডোনগঠনেবাঁধাদেয়।ত্বকেরমাধ্যমেএডাপালিনখুবইঅল্পপরিমানশোষিতহয়। | null | এডাপালিন ০.১%: ত্বকের আক্রান্তস্থানে প্রতিদিন রাতে একবার প্রয়োগ করতে হবে।এডাপালিন ০.৩%: সারা মুখে এবং ত্বকের আক্রান্ত স্থানে প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার প্রয়োগ করতে হবে।১২ বছরের কম বয়সের ক্ষেত্রে: এডাপালিন ব্যবহারের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা ১২ বছরের কম বয়সের ক্ষেত্রে এখনও প্রতিষ্ঠিত নয়। | ব্রণ আক্রান্ত সম্পূর্ণ স্থানে ক্রীম অথবা জেল পাতলা করে লাগাতে হবে। লক্ষ্য রাখতে হবে যেন আক্রান্ত পুরো জায়গাতেই ভালোভাবে ওষুধ প্রয়োগ করা হয়। | null | এপালিন ক্রীম অথবা জেল ব্রণের চিকিৎসায় নির্দেশিত এবং শুধুমাত্র ত্বকে ব্যবহার্য। | যাদের এডাপালিন ক্রীম অথবা জেল-এ উপস্থিত যে কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যাবে না। | ইরাইথেমা, চুলকানি, ত্বকের উপরিভাগের স্তর উঠে যাওয়া, তাপে প্রদাহ, প্রভৃতি উপসর্গ ব্যবহারের প্রথম মাসে প্রায়ই দেখা যায় কিন্তু নিয়মিত ওষুধ প্রয়োগে এসব উপসর্গ হ্রাস পায়। | শুধুমাত্র প্রয়োজনীয় ঝুঁকির তুলনায় সুফলের মাত্রা বেশী হলে গর্ভকালীন অবস্থায় এডাপালিনের প্রয়োগ বিবেচনা করা যেতে পারে। এডাপালিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা, এটা এখনও নিশ্চিত নয়, তবে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এডাপালিন ব্যবহারে বিশেষ সতর্কতা গ্রহণ করা উচিত। | ক্ষত, কাঁটা, একজিমা ও রোদে পুড়ে যাওয়া ত্বকে এপালিন ব্যবহার করা উচিত নয়। | null | Topical retinoid and related preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ২৫° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Adapalene acts on retinoid receptors that are commonly found in the skin of face, back and chest. Biochemical and pharmacological studies have demonstrated that Adapalene is a modulator of cellular differentiation, keratinization, and inflammatory processes, all of that represent important features in the pathology of acne vulgaris. Adapalene binds with specific retinoic acid nuclear receptors that normalize the differentiation of follicular epithelial cells resulting in decreased microcomedone formation. Absorption of Adapalene through human skin is low. | null | A thin film of gel or cream should be applied to the skin areas where lesions present, using enough to cover the entire affected areas lightly. | null | Concomitant use of other potentially irritating topical products (medicated or abrasive soaps and cleansers, soaps and cosmetics that have a strong drying effect, products with high concentrations of alcohol, astringents, spices or lime) should be approached with caution. Exercise particular caution in using preparations containing sulfur, resorcinol or salicylic acid in combination with Apalene. If any of these preparations have been used, it is advisable not to start therapy with Apalene until the effects of such preparations in skin have subsided. If combined use of both medications is important, it is better to use in two different times. | Adapalene should not be administered to individuals who are hypersensitive to Adapalene or any of its components. | Erythema, scaling, dryness, pruritus, burning sensation, skin irritation, stinging unburn, acne flares, etc. are commonly seen during the first month of therapy but usually lessen with continued use of the medication. | Use Adapalene during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether this drug is excreted in breast milk. Exercise caution when administering Adapalene to a nursing mother. | Apalene should not be applied to cuts, abrasions, eczematous or sunburned skin. | null | Topical retinoid and related preparations | null | Store in a cool (below 25°C) and dry place protected from light and moisture. Keep out of the reach of children. Keep the tube tightly closed after use. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ত্বকে ব্যবহারে তীব্র অস্বস্তিকর অনুভূতি সৃষ্টিতে সক্ষম [মেডিকেটেড সামগ্রী বা মুখে ব্যবহারের সাবান ও ত্বক পরিষ্কারক ক্লিনজার,\xa0সাবান ও কসমেটিকস (যাদের তীব্র ত্বক শুষ্ককারক ভূমিকা রয়েছে),\xa0অধিক ঘনত্বপূর্ণ অ্যালকোহলযুক্ত সামগ্রী এবং ত্বক টানটান করতে সক্ষম] সামগ্রীর সাথে একত্রে ব্যবহারে বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। যে সমস্ত সামগ্রীতে সালফার,\xa0রেসরসিনল বা স্যালিসাইলিক এসিড রয়েছে তাদের সাথে একত্রে এপালিন ব্যবহারে বিশেষ সতর্কতা রাখতে হবে। এসব সামগ্রী যদি ব্যবহার করতেই হয় তবে ত্বকে উক্ত সামগ্রীর প্রভাব শেষ না হওয়া পর্যন্ত এপালিন প্রয়োগ করা উচিত নয়। যদি উভয় সামগ্রীর একত্রে ব্যবহার খুবই গুরুত্বপূর্ণ হয় তবে দুটি ভিন্ন ভিন্ন সময়ে ব্যবহার করা সবচেয়ে ভালো।', 'Indications': 'Apalene cream or gel is indicated for topical treatment of acne vulgaris.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/25987/aprima-10-mg-tablet | Aprim | null | 10 mg | ৳ 25.00 | Apremilast | null | null | null | null | ১ দিন থেকে ৫ দিন পর্যন্ত অ্যাপ্রিমিলাস্ট এর প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশন নীচে দেখানো হয়েছে। ৫-দিনের টাইট্রেশনের পরে, সুপারিশকৃত মেইনটেনেন্স ডোজ হল ৬ তম দিন থেকে ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবার। এই টাইট্রেশনটি প্রাথমিক থেরাপির সাথে যুক্ত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলি কমানোর উদ্দেশ্যে করা হয়েছে। অ্যাপ্রিমিলাস্ট খাবার বিবেচনা না করেই দেওয়া যেতে পারে।দিন ১: সকালে ১০ মিলিগ্রামদিন ২: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ১০ মিলিগ্রামদিন ৩: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৪: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৫: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ৩০ মিলিগ্রামদিন ৬: ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবারগুরুতর রেনাল প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের মধ্যে ডোজ সমন্বয় করা উচিৎ। গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রিমিলাস্টের ডোজ দৈনিক একবার ৩০ মিলিগ্রামে হ্রাস করা উচিত। প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশনের জন্য, এটি সুপারিশ করা হয় যে অ্যাপ্রিমিলাস্ট শুধুমাত্র সকালের ডোজটি টাইট্রেট করা উচিৎ এবং সন্ধ্যার ডোজ বাদ দেওয়া উচিৎ। | অ্যাপ্রিমা প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস এবং মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিস চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত, যারা ফটোথেরাপি বা সিস্টেমিক থেরাপির গ্রহণ করেন। | null | অ্যাপ্রিমা এর প্রায়শই ঘটতে থাকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া এবং মাথা ব্যাথা। অন্যান্য কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, বমি, নাওসফারিনজাইটিস, পেটে ব্যথা, অতি সংবেদনশীলতা, গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ, ডিসপেপসিয়া, ক্লান্তি, ক্ষুধা হ্রাস, কাশি, ফুসকুড়ি, অনিদ্রা। | null | null | null | Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Apremilast is a novel, orally available small molecule inhibitor of type-4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE-4). PDE-4 is a cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-specific phosphodiesterase that is predominantly located in inflammatory cells. By inhibiting PDE-4, apremilast increases intracellular levels of cAMP and thereby inhibits the production of multiple proinflammatory mediators including PDE-4, TNF-alpha, interleukin-2 (IL-2), interferon-gamma, leukotrienes, and nitric oxide synthase. By targeting a central component of the inflammatory signaling cascade rather than a single inflammatory marker, PDE-4 inhibition may restore the homeostatic balance between pro- and anti-inflammatory signalling. | null | null | The recommended initial dosage titration of Apremilast from Day 1 to Day 5 is shown below. Following the 5-day titration, the recommended maintenance dosage is 30 mg twice daily taken orally starting on Day 6. This titration is intended to reduce the gastrointestinal symptoms associated with initial therapy. Apremilast can be administered without regard to meals.Day 1: 10 mg in morningDay 2: 10 mg in morning and 10 mg in eveningDay 3: 10 mg in morning and 20 mg in eveningDay 4: 20 mg in morning and 20 mg in eveningDay 5: 20 mg in morning and 30 mg in eveningDay 6: 30 mg twice dailyDosage adjustment in patients with severe renal impairment. Apremilast dosage should be reduced to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment. For initial dosage titration, it is recommended that Apremilast be titrated using only the morning schedule and the evening doses be skipped. | Co-administration of strong cytochrome P450 enzyme inducer Rifampin resulted in a reduction of systemic exposure of Aprima.Therefore.the use of cytochrome P450 enzyme inducers (e.g. Rifampin, Phenobarbital,Carbamazepine, Phenytoin) with Aprima is not recommended. | Apremilast is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Apremilast or to any of the excipients in the formulation. | The most frequently occurring side effects of Aprima are nausea, diarrhea and headache. Other less frequent side effects are upper respiratory tract infection, vomiting, naospharyngitis, abdominal pain, hypersensitivity, gastroesophageal reflux disease, dyspepsia, fatigue, decrease appetite, cough, rash, insomnia. | Pregnancy Category C. It is not known whether Apremilast or its metabolites are present in human milk; however, Apremilast was detected in milk of lactating mice. Caution should be exercised when Apremilast is administered to a nursing woman. | Treatment with Aprima is associated with an increase in adverse reactions of depression. Patients, their caregivers and families should be advised of the need to be alert for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or other mood changes and if such changes occur to contact their healthcare provider. Prescribers should carefully evaluate the risks and benefits of continuing treatment with Aprima if such events occur.During the controlled period of the studies in psoriatic arthritis, weight decrease between 5-10% of body weight was reported in 10% of subjects treated with Aprima 30 mg twice daily compared to 3.3% treated with placebo. | null | Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) | null | Store at cool & dry place, protected from light & moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Use in Paediatric patient: The safety and effectiveness of Aprima in paediatric patients less than 18 years of age have not been established. | {'Indications': 'Aprima is indicated for the treatment of adult patients with active psoriatic arthritis and moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for phototherapy or systemic therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/27583/aprima-30-mg-tablet | Aprim | null | 30 mg | ৳ 60.00 | Apremilast | null | null | null | null | ১ দিন থেকে ৫ দিন পর্যন্ত অ্যাপ্রিমিলাস্ট এর প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশন নীচে দেখানো হয়েছে। ৫-দিনের টাইট্রেশনের পরে, সুপারিশকৃত মেইনটেনেন্স ডোজ হল ৬ তম দিন থেকে ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবার। এই টাইট্রেশনটি প্রাথমিক থেরাপির সাথে যুক্ত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলি কমানোর উদ্দেশ্যে করা হয়েছে। অ্যাপ্রিমিলাস্ট খাবার বিবেচনা না করেই দেওয়া যেতে পারে।দিন ১: সকালে ১০ মিলিগ্রামদিন ২: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ১০ মিলিগ্রামদিন ৩: সকালে ১০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৪: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ২০ মিলিগ্রামদিন ৫: সকালে ২০ মিলিগ্রাম এবং সন্ধ্যায় ৩০ মিলিগ্রামদিন ৬: ৩০ মিলিগ্রাম দিনে দুবারগুরুতর রেনাল প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের মধ্যে ডোজ সমন্বয় করা উচিৎ। গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে অ্যাপ্রিমিলাস্টের ডোজ দৈনিক একবার ৩০ মিলিগ্রামে হ্রাস করা উচিত। প্রাথমিক ডোজ টাইট্রেশনের জন্য, এটি সুপারিশ করা হয় যে অ্যাপ্রিমিলাস্ট শুধুমাত্র সকালের ডোজটি টাইট্রেট করা উচিৎ এবং সন্ধ্যার ডোজ বাদ দেওয়া উচিৎ। | অ্যাপ্রিমা প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস এবং মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিস চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত, যারা ফটোথেরাপি বা সিস্টেমিক থেরাপির গ্রহণ করেন। | null | অ্যাপ্রিমা এর প্রায়শই ঘটতে থাকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া এবং মাথা ব্যাথা। অন্যান্য কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, বমি, নাওসফারিনজাইটিস, পেটে ব্যথা, অতি সংবেদনশীলতা, গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ, ডিসপেপসিয়া, ক্লান্তি, ক্ষুধা হ্রাস, কাশি, ফুসকুড়ি, অনিদ্রা। | null | null | null | Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Apremilast is a novel, orally available small molecule inhibitor of type-4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE-4). PDE-4 is a cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-specific phosphodiesterase that is predominantly located in inflammatory cells. By inhibiting PDE-4, apremilast increases intracellular levels of cAMP and thereby inhibits the production of multiple proinflammatory mediators including PDE-4, TNF-alpha, interleukin-2 (IL-2), interferon-gamma, leukotrienes, and nitric oxide synthase. By targeting a central component of the inflammatory signaling cascade rather than a single inflammatory marker, PDE-4 inhibition may restore the homeostatic balance between pro- and anti-inflammatory signalling. | null | null | The recommended initial dosage titration of Apremilast from Day 1 to Day 5 is shown below. Following the 5-day titration, the recommended maintenance dosage is 30 mg twice daily taken orally starting on Day 6. This titration is intended to reduce the gastrointestinal symptoms associated with initial therapy. Apremilast can be administered without regard to meals.Day 1: 10 mg in morningDay 2: 10 mg in morning and 10 mg in eveningDay 3: 10 mg in morning and 20 mg in eveningDay 4: 20 mg in morning and 20 mg in eveningDay 5: 20 mg in morning and 30 mg in eveningDay 6: 30 mg twice dailyDosage adjustment in patients with severe renal impairment. Apremilast dosage should be reduced to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment. For initial dosage titration, it is recommended that Apremilast be titrated using only the morning schedule and the evening doses be skipped. | Co-administration of strong cytochrome P450 enzyme inducer Rifampin resulted in a reduction of systemic exposure of Aprima.Therefore.the use of cytochrome P450 enzyme inducers (e.g. Rifampin, Phenobarbital,Carbamazepine, Phenytoin) with Aprima is not recommended. | Apremilast is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Apremilast or to any of the excipients in the formulation. | The most frequently occurring side effects of Aprima are nausea, diarrhea and headache. Other less frequent side effects are upper respiratory tract infection, vomiting, naospharyngitis, abdominal pain, hypersensitivity, gastroesophageal reflux disease, dyspepsia, fatigue, decrease appetite, cough, rash, insomnia. | Pregnancy Category C. It is not known whether Apremilast or its metabolites are present in human milk; however, Apremilast was detected in milk of lactating mice. Caution should be exercised when Apremilast is administered to a nursing woman. | Treatment with Aprima is associated with an increase in adverse reactions of depression. Patients, their caregivers and families should be advised of the need to be alert for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or other mood changes and if such changes occur to contact their healthcare provider. Prescribers should carefully evaluate the risks and benefits of continuing treatment with Aprima if such events occur.During the controlled period of the studies in psoriatic arthritis, weight decrease between 5-10% of body weight was reported in 10% of subjects treated with Aprima 30 mg twice daily compared to 3.3% treated with placebo. | null | Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) | null | Store at cool & dry place, protected from light & moisture. Keep the medicine out of the reach of children. | Use in Paediatric patient: The safety and effectiveness of Aprima in paediatric patients less than 18 years of age have not been established. | {'Indications': 'Aprima is indicated for the treatment of adult patients with active psoriatic arthritis and moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for phototherapy or systemic therapy.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/2412/aqualax-85-gm-powder-for-solution | Aqualax | The usual dose of Polyethylene Glycol is 17 gm of powder per day (or as directed by physician) in a glass of water, juice, coke, coffee or tea. Each bottle of Polyethylene Glycol is supplied with a cup that is used to measure 17 gm or 8.5 gm of laxative powder when filled upto the marked line. | 85 gm | ৳ 120.00 | Polyethylene Glycol | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The primary mode of action is thought to be through the osmotic effect of polyethylene glycol 3350 which causes water to be retained in the colon and produces a watery stool. Polyethylene Glycol induces as diarrhea which rapidly cleanses the bowel, usually within four hours. | null | It should always be taken by mouth. Measure the dose using the supplied cup, stir and dissolve in a glass of water, juice, coke, coffee or tea. Taking more than the prescribed dose may cause loss of fluid due to severe diarrhea. | null | No specific drug interactions have been demonstrated. | Polyethylene glycol is contraindicated in patients with known or suspected bowel obstruction and patients known to be allergic to polyethylene glycol. | Nausea, abdominal bloating, cramping and flatulence may occur. High doses may produce diarrhea and excessive stool frequency, particularly in elderly nursing home patients. Patients taking other medications containing Aqualax have occasionally developed urticaria suggestive of an allergic reaction. | Pregnancy:It is not known whether Polyethylene glycol can cause fetal harm when administered to a pregnant woman, or can effect reproductive capacity. Polyethylene glycol should only be administered to a pregnant woman if clearly needed.Lactation:There is no information on the use of Polyethylene glycol while nursing. Consultation with a physician is necessary in case of breastfeeding. | Patients with symptoms suggestive of bowel obstruction (nausea, vomiting, abdominal pain or distention) should be evaluated to rule out this condition before initiating Aqualax therapy. Aqualax should be administered after being dissolved in water, juice, coke, coffee or tea. | There have been no reports of accidental overdosage. In the event of overdosage diarrhea would be the expected major event. If an overdose of drug occurred without concomitant ingestion of fluid, dehydration due to diarrhea may result. Medication should be terminated and free water administered. | Osmotic purgatives | null | null | null | {'Indications': 'Aqualax is indicated in the treatment of constipation. This should be used for 2 weeks or less or as directed by physician.\xa0Aqualax 3350 is a prescription only laxative that has been prescribed by physician to treat constipation. Aqualax should only be used by the person for whom it is prescribed.', 'Description': 'This is white powder for reconstitution. It is a synthetic polyglycol having an average molecular weight of 3350. Aqualax is an osmotic agent that causes water to be retained with the stool. Aqualax appears to have no effect on the active absorption or secretion of glucose or electrolytes.', 'Duration of Treatment': 'Aqualax achieves its best results when used between one and two weeks. It may be discontinued after several satisfactory bowel movements. Should unusual cramps, bloating, or diarrhea occur, consultation with physician is needed. Aqualax is intended for up to a two-week course of therapy. It should not be used for a longer time unless directed by a physician. After successfully completing the Aqualax therapy (usually between one and two weeks) discussion with a physician is needed to change lifestyle that may produce more regular bowel habits (adequate dietary and fluid intake, regular exercise).'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4134/aquaphen-30-mg-syrup | Aquaphen | null | (30 mg+100 mg+1.25 mg)/5 ml | ৳ 55.00 | Pseudoephedrine + Guaiphenasine + Triprolidine | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Pseudoephedrineis a decongestant as well as a bronchodilator for the upper respiratory tract, which gives symptomatic relief of nasal congestion. Pseudoephedrine is both an α-and β-adrenergic receptor agonist. It causes vasoconstriction via direct stimulation of α-adrenergic receptors of the respiratory mucosa. It also directly stimulates β-adrenergic receptors causing bronchial relaxation, increased heart rate and contractility.Like ephedrine, pseudoephedrine releasing norepinephrine from its storage sites, an indirect effect. This is its main and direct mechanism of action. The displaced noradrenaline is released into the neuronal synapse where it is free to activate the postsynaptic adrenergic receptors.Guaifenesinreduces the viscosity of tenacious sputum and is used as an expectorant. It increases the hydration of respiratory tract, thereby increasing the volume and reducing the viscosity of bronchial secretions.Triprolidineis an antihistamine; it is used for the symptomatic relief of hypersensitivity reactions including rhinitis, conjunctivitis and urticaria. | null | null | Adult and Children over 12 years: 10 ml (2 teaspoonful) three times a day.Children 6-12 years: 5 ml (1 teaspoonful) three times a day.Children 2-5 years: 2.5 ml (1/2 teaspoonful) three times a day.A physician’s advice is preferred before administering this preparation to children aged less than 2 years. | Concomitant use of Pseudoephedrine, guaiphenasine & triprolidine with sympathomimetic agents such as decongestants, tricyclic antidepressants, appetite suppressants and amphetamine-like psychostimulants or with monoamine oxidase inhibitors which interfere with the catabolism of sympathomimetic amines may occasionally cause a rise in blood pressure. Because of its pseudoephedrine content, Pseudoephedrine, guaiphenasine & triprolidine partially reverse the hypotensive action of drugs which interfere with sympathetic activity including guanethidine, methyldopa, alpha-adrenergic blocking agents. | This is contraindicated in the cases of known hypersensitivity to any of its constituents, cardiovascular disease including hypertension, lower respiratory symptoms including asthma, monoamine oxidase inhibitor (MAOI) therapy. | CNS depression or excitation, drowsiness (reported most frequently), sleep disturbances, hallucinations (rarely reported), skin rashes with or without irritation, tachycardia, dryness of mouth, nose and throat have occasionally been reported. | Although pseudoephedrine, triprolidine and guaiphenesin have been in widespread use of many years without apparent ill consequence, there are no specific data on their use during pregnancy. Caution should therefore be exercised by balancing the potential benefits of treatment of the mother against any possible hazards to the developing fetus. | As with any other antihistamine therapy, Pseudoephedrine, guaiphenasine & triprolidine may cause drowsiness. If affected, patients should be advised not to drive or operate machinery. Concomitant administration of alcohol or other centrally acting sedatives should be avoided. Although Pseudoephedrine has no pressor effects in normotensive patients but Pseudoephedrine, guaiphenasine & triprolidine should be used with caution to patients suffering from mild to moderate hypertension. Moreover, caution should also be exercised in the following disease conditions - hypertension and heart disease, diabetes, hyperthyroidism, elevated intra-ocular pressure, prostatic enlargement, severe renal and hepatic impairment. Aquaphen should not be used for persistent or chronic cough, which occurs with smoking, asthma or emphysema or where excessive secretions accompany cough, unless directed by a physician. | The effects of acute toxicity from Pseudoephedrine, guaiphenasine & triprolidine may include drowsiness, irritability, restlessness, lethargy, dizziness, gastrointestinal discomfort, respiratory depression, convulsion, tremor, tachycardia and hypertension. Incase of overdose, necessary measures should be taken to maintain and support respiration and control convulsion. Gastric lavage may be undertaken if indicated. Catheterization of bladder may be necessary. | Combined cough expectorants | null | Store below 25° C. Protect from light. Do not refrigerate. | null | {'Indications': 'This\xa0is indicated for the symptomatic relief of upper respiratory tract disorders accompanied by productive cough which benefits from the administration of a nasal decongestant, a histamine H1 receptor antagonist and an expectorant combination.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33449/aric-20-mg-tablet | Aric | null | 20 mg | ৳ 15.00 | Istradefylline | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Istradefylline is a selective adenosine A2Areceptor inhibitor. These receptors are found in the basal ganglia, a region of the brain that suffers degeneration in Parkinson's disease, and is also significantly involved in motor control. A2Areceptors are also expressed on GABAergic medium spiny neurons within the indirect striato-pallidal pathway. The GABAergic action of this pathway is thereby reduced. Istradefylline has 56 times the affinity for A2Areceptors than A1receptors. | null | null | Dosing Information: The recommended dosage of Istradefylline is 20 mg administered orally once daily. The dosage may be increased to a maximum of 40 mg once daily, based on individual need and tolerability. Initial dose titration is not required. Istradefylline can be taken with or without food.Dosage Adjustment with Strong CYP 3A4 Inhibitors: The maximum recommended dosage of Istradefylline with concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors is 20 mg once daily.Dosing with Strong CYP 3A4 Inducers: Avoid use of Istradefylline with strong CYP3A4 inducers.Dosage Adjustment in Patients with Hepatic Impairment: The maximum recommended dosage of Istradefylline in patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh B) is 20 mg once daily. Closely monitor patients with moderate hepatic impairment for adverse reactions when on Istradefylline treatment. Avoid use of Istradefylline in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh C).Dosage Adjustment for Tobacco Smokers: The recommended dosage of Istradefylline in patients who use tobacco in amounts of 20 or more cigarettes per day (or the equivalent of another tobacco product) is 40 mg once daily | null | null | The following clinically significant adverse reactions are:DyskinesiaHallucinations / Psychotic BehaviorImpulse Control / Compulsive Behaviors | There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of Istradefylline in pregnant women. There are no data on the presence of istradefylline in human milk, the effects of istradefylline on the breastfed infant, or the effects of istradefylline on milk production. Istradefylline was present in the milk of lactating rats at concentrations up to 10 times that in maternal plasma. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Istradefylline, and any potential adverse effects on the breastfed infant from Istradefylline or from the underlying maternal condition | Dyskinesia: Monitor patients for dyskinesia or exacerbation of existing dyskinesia.Hallucinations/Psychotic Behavior: Consider dosage reduction or stopping Aric if occurs.Impulse Control/Compulsive Behaviors: Consider dosage reduction or stopping Aric if occurs | null | Antiparkinson drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: No adjustment of Aric dosage is recommended on the basis of age. Of the total number of PD patients who received Aric in clinical trials, 53% were ≥65 years and 13% were ≥75 years of age. No overall differences in effectiveness were observed between these patients and younger patients | {'Indications': 'Aric is indicated as adjunctive treatment to levodopa/carbidopa in adult patients with Parkinson\'s disease (PD) experiencing "off" episodes.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/989/aripra-15-mg-tablet | Aripr | Schizophrenia: adultsInitial Dose: 10-15 mg/dayRecommended Dose: 10-15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/daySchizophrenia: adolescents (ages 13-17 years)Initial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 10 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: adults: monotherapyInitial Dose: 15 mg/dayRecommended Dose: 15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: adults: adjunct to lithium or valproateInitial Dose: 10-15 mg/dayRecommended Dose: 15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: pediatric patients (ages 10-17 years): monotherapy or as an adjunct to lithium or valproateInitial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 10 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayAs an adjunct to antidepressants for the treatment of major depressive disorder: adultsInitial Dose: 2-5 mg/dayRecommended Dose: 5-10 mg/dayMaximum Dose: 15 mg/dayIrritability associated with autistic disorder: pediatric patients (ages 6-17 years):Initial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 5-10 mg/dayMaximum Dose: 15 mg/day | 15 mg | ৳ 7.00 | Aripiprazole | null | null | null | null | সিজোফ্রেনিয়া: প্রাপ্তবয়স্কদের:প্রাথমিক ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনসিজোফ্রেনিয়া: কিশোর (১৩-১৭ বছর বয়স):প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: প্রাপ্তবয়স্ক: মনোথেরাপি:প্রাথমিক ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: প্রাপ্তবয়স্ক: লিথিয়াম বা ভালপ্রোয়েটের সাথে সংযুক্ত:প্রাথমিক ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: পেডিয়াট্রিক রোগী (বয়স ১০-১৭ বছর): মনোথেরাপি বা লিথিয়াম বা ভালপ্রোয়েটের সংযোজন হিসাবে:প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনমেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের চিকিৎসার জন্য এন্টিডিপ্রেসেন্টের সংযোজন হিসেবে: প্রাপ্তবয়স্করা:প্রাথমিক ডোজ: ২-৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ৫-১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিনঅটিস্টিক ডিসঅর্ডারের সাথে জড়িত বিরক্তি: শিশু রোগীদের (৬-১৭ বছর বয়সী):প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ৫-১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিন | এরিপ্রা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত -সিজোফ্রেনিয়াবাইপোলার ডিসঅর্ডারমেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের সহায়ক চিকিৎসাঅটিস্টিক ব্যাধির সাথে যুক্ত বিরক্তিসিজোফ্রেনিয়া বা বাইপোলার ম্যানিয়ার সাথে যুক্ত অস্থিরতা | null | বমি, বমি বমি ভাব, আক্যাথিসিয়া, এক্সট্রাপিরামিডাল ডিসঅর্ডার, তন্দ্রা, অবসাদ, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা, কাঁপুনি, অস্থিরতা, ক্লান্তি, ঝাপসা দৃষ্টি, লালা হাইপারসিক্রেশন, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাইরেক্সিয়া, ড্রুলিং, ক্ষুধা হ্রাস। | null | null | null | Atypical neuroleptic drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Aripiprazole is an atypical antipsychotic and it has been proposed that the efficacy of Aripiprazole is mediated through a combination of partial agonist activity at Dopamine D2 and Serotonin 5-HT 1A receptors and antagonist activity at Serotonin 5-HT 2A receptors. This is associated with improvement of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, irritability associated with autistic disorder, and agitation associated with schizophrenia or bipolar disorder. | null | Oral formulations: Administer once daily without regard to meals.IM injection: Wait at least 2 hours between doses. Maximum daily dose 30 mg. | null | Caution should be exercised when Aripra is taken in combination with other centrally acting drugs and alcohol. Carbamazepine could cause an increase in Aripra clearance and lower blood levels. Ketoconazole, quinidine, fluoxetine or paroxetine can inhibit Aripra elimination and cause increased blood levels. | Known hypersensitivity to Aripiprazole. | Vomiting, nausea, akathisia, extrapyramidal disorder, somnolence, sedation, dizziness, insomnia, tremor, restlessness, fatigue, blurred vision, salivary hypersecretion, constipation, pyrexia, drooling, decreased appetite. | Pregnancy category C. It should be avoided during pregnancy. It is recommended that women receiving Aripiprazole should not breast-feed. | Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased incidence of cerebrovascular adverse events (eg, stroke, transient ischemic attack, including fatalities).Suicidality & antidepressants: Increased risk of suicidality in children, adolescents, young and adults with major depressive disorder.Tardive dyskinesia: Discontinue if clinically appropriate.Metabolic changes: Atypical antipsychotic drugs have been associated with metabolic changes that include hyperglycemia/diabetes mellitus, dyslipidemia, and body weight gain.Orthostatic hypotension: Use with caution in patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease.Seizures/Convulsions: Use cautiously in patients with a history of seizures.Use caution when operating machinery. | Aripra at doses up to 1080 mg causes no fatalities. The signs and symptoms observed with Aripra overdose included nausea, vomiting, asthenia, diarrhea, and somnolence. | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Aripra is indicated for-SchizophreniaBipolar disorderAdjunctive treatment of major depressive disorderIrritability associated with autistic disorderAgitation associated with schizophrenia or bipolar mania'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/988/aripra-10-mg-tablet | Aripr | Schizophrenia: adultsInitial Dose: 10-15 mg/dayRecommended Dose: 10-15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/daySchizophrenia: adolescents (ages 13-17 years)Initial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 10 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: adults: monotherapyInitial Dose: 15 mg/dayRecommended Dose: 15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: adults: adjunct to lithium or valproateInitial Dose: 10-15 mg/dayRecommended Dose: 15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: pediatric patients (ages 10-17 years): monotherapy or as an adjunct to lithium or valproateInitial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 10 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayAs an adjunct to antidepressants for the treatment of major depressive disorder: adultsInitial Dose: 2-5 mg/dayRecommended Dose: 5-10 mg/dayMaximum Dose: 15 mg/dayIrritability associated with autistic disorder: pediatric patients (ages 6-17 years):Initial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 5-10 mg/dayMaximum Dose: 15 mg/day | 10 mg | ৳ 5.00 | Aripiprazole | null | null | null | null | সিজোফ্রেনিয়া: প্রাপ্তবয়স্কদের:প্রাথমিক ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনসিজোফ্রেনিয়া: কিশোর (১৩-১৭ বছর বয়স):প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: প্রাপ্তবয়স্ক: মনোথেরাপি:প্রাথমিক ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: প্রাপ্তবয়স্ক: লিথিয়াম বা ভালপ্রোয়েটের সাথে সংযুক্ত:প্রাথমিক ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: পেডিয়াট্রিক রোগী (বয়স ১০-১৭ বছর): মনোথেরাপি বা লিথিয়াম বা ভালপ্রোয়েটের সংযোজন হিসাবে:প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনমেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের চিকিৎসার জন্য এন্টিডিপ্রেসেন্টের সংযোজন হিসেবে: প্রাপ্তবয়স্করা:প্রাথমিক ডোজ: ২-৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ৫-১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিনঅটিস্টিক ডিসঅর্ডারের সাথে জড়িত বিরক্তি: শিশু রোগীদের (৬-১৭ বছর বয়সী):প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ৫-১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিন | এরিপ্রা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত -সিজোফ্রেনিয়াবাইপোলার ডিসঅর্ডারমেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের সহায়ক চিকিৎসাঅটিস্টিক ব্যাধির সাথে যুক্ত বিরক্তিসিজোফ্রেনিয়া বা বাইপোলার ম্যানিয়ার সাথে যুক্ত অস্থিরতা | null | বমি, বমি বমি ভাব, আক্যাথিসিয়া, এক্সট্রাপিরামিডাল ডিসঅর্ডার, তন্দ্রা, অবসাদ, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা, কাঁপুনি, অস্থিরতা, ক্লান্তি, ঝাপসা দৃষ্টি, লালা হাইপারসিক্রেশন, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাইরেক্সিয়া, ড্রুলিং, ক্ষুধা হ্রাস। | null | null | null | Atypical neuroleptic drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Aripiprazole is an atypical antipsychotic and it has been proposed that the efficacy of Aripiprazole is mediated through a combination of partial agonist activity at Dopamine D2 and Serotonin 5-HT 1A receptors and antagonist activity at Serotonin 5-HT 2A receptors. This is associated with improvement of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, irritability associated with autistic disorder, and agitation associated with schizophrenia or bipolar disorder. | null | Oral formulations: Administer once daily without regard to meals.IM injection: Wait at least 2 hours between doses. Maximum daily dose 30 mg. | null | Caution should be exercised when Aripra is taken in combination with other centrally acting drugs and alcohol. Carbamazepine could cause an increase in Aripra clearance and lower blood levels. Ketoconazole, quinidine, fluoxetine or paroxetine can inhibit Aripra elimination and cause increased blood levels. | Known hypersensitivity to Aripiprazole. | Vomiting, nausea, akathisia, extrapyramidal disorder, somnolence, sedation, dizziness, insomnia, tremor, restlessness, fatigue, blurred vision, salivary hypersecretion, constipation, pyrexia, drooling, decreased appetite. | Pregnancy category C. It should be avoided during pregnancy. It is recommended that women receiving Aripiprazole should not breast-feed. | Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased incidence of cerebrovascular adverse events (eg, stroke, transient ischemic attack, including fatalities).Suicidality & antidepressants: Increased risk of suicidality in children, adolescents, young and adults with major depressive disorder.Tardive dyskinesia: Discontinue if clinically appropriate.Metabolic changes: Atypical antipsychotic drugs have been associated with metabolic changes that include hyperglycemia/diabetes mellitus, dyslipidemia, and body weight gain.Orthostatic hypotension: Use with caution in patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease.Seizures/Convulsions: Use cautiously in patients with a history of seizures.Use caution when operating machinery. | Aripra at doses up to 1080 mg causes no fatalities. The signs and symptoms observed with Aripra overdose included nausea, vomiting, asthenia, diarrhea, and somnolence. | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Aripra is indicated for-SchizophreniaBipolar disorderAdjunctive treatment of major depressive disorderIrritability associated with autistic disorderAgitation associated with schizophrenia or bipolar mania'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33361/aripra-5-mg-oral-solution | Arip | Schizophrenia: adultsInitial Dose: 10-15 mg/dayRecommended Dose: 10-15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/daySchizophrenia: adolescents (ages 13-17 years)Initial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 10 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: adults: monotherapyInitial Dose: 15 mg/dayRecommended Dose: 15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: adults: adjunct to lithium or valproateInitial Dose: 10-15 mg/dayRecommended Dose: 15 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayBipolar mania: pediatric patients (ages 10-17 years): monotherapy or as an adjunct to lithium or valproateInitial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 10 mg/dayMaximum Dose: 30 mg/dayAs an adjunct to antidepressants for the treatment of major depressive disorder: adultsInitial Dose: 2-5 mg/dayRecommended Dose: 5-10 mg/dayMaximum Dose: 15 mg/dayIrritability associated with autistic disorder: pediatric patients (ages 6-17 years):Initial Dose: 2 mg/dayRecommended Dose: 5-10 mg/dayMaximum Dose: 15 mg/day | 5 mg/5 ml | ৳ 75.00 | Aripiprazole | null | null | null | null | সিজোফ্রেনিয়া: প্রাপ্তবয়স্কদের:প্রাথমিক ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনসিজোফ্রেনিয়া: কিশোর (১৩-১৭ বছর বয়স):প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: প্রাপ্তবয়স্ক: মনোথেরাপি:প্রাথমিক ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: প্রাপ্তবয়স্ক: লিথিয়াম বা ভালপ্রোয়েটের সাথে সংযুক্ত:প্রাথমিক ডোজ: ১০-১৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনবাইপোলার ম্যানিয়া: পেডিয়াট্রিক রোগী (বয়স ১০-১৭ বছর): মনোথেরাপি বা লিথিয়াম বা ভালপ্রোয়েটের সংযোজন হিসাবে:প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ৩০ মিগ্রা/দিনমেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের চিকিৎসার জন্য এন্টিডিপ্রেসেন্টের সংযোজন হিসেবে: প্রাপ্তবয়স্করা:প্রাথমিক ডোজ: ২-৫ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ৫-১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিনঅটিস্টিক ডিসঅর্ডারের সাথে জড়িত বিরক্তি: শিশু রোগীদের (৬-১৭ বছর বয়সী):প্রাথমিক ডোজ: ২ মিগ্রা/দিনপ্রস্তাবিত ডোজ: ৫-১০ মিগ্রা/দিনসর্বোচ্চ ডোজ: ১৫ মিগ্রা/দিন | এরিপ্রা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত -সিজোফ্রেনিয়াবাইপোলার ডিসঅর্ডারমেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের সহায়ক চিকিৎসাঅটিস্টিক ব্যাধির সাথে যুক্ত বিরক্তিসিজোফ্রেনিয়া বা বাইপোলার ম্যানিয়ার সাথে যুক্ত অস্থিরতা | null | বমি, বমি বমি ভাব, আক্যাথিসিয়া, এক্সট্রাপিরামিডাল ডিসঅর্ডার, তন্দ্রা, অবসাদ, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা, কাঁপুনি, অস্থিরতা, ক্লান্তি, ঝাপসা দৃষ্টি, লালা হাইপারসিক্রেশন, কোষ্ঠকাঠিন্য, পাইরেক্সিয়া, ড্রুলিং, ক্ষুধা হ্রাস। | null | null | null | Atypical neuroleptic drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Aripiprazole is an atypical antipsychotic and it has been proposed that the efficacy of Aripiprazole is mediated through a combination of partial agonist activity at Dopamine D2 and Serotonin 5-HT 1A receptors and antagonist activity at Serotonin 5-HT 2A receptors. This is associated with improvement of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, irritability associated with autistic disorder, and agitation associated with schizophrenia or bipolar disorder. | null | Oral formulations: Administer once daily without regard to meals.IM injection: Wait at least 2 hours between doses. Maximum daily dose 30 mg. | null | Caution should be exercised when Aripra is taken in combination with other centrally acting drugs and alcohol. Carbamazepine could cause an increase in Aripra clearance and lower blood levels. Ketoconazole, quinidine, fluoxetine or paroxetine can inhibit Aripra elimination and cause increased blood levels. | Known hypersensitivity to Aripiprazole. | Vomiting, nausea, akathisia, extrapyramidal disorder, somnolence, sedation, dizziness, insomnia, tremor, restlessness, fatigue, blurred vision, salivary hypersecretion, constipation, pyrexia, drooling, decreased appetite. | Pregnancy category C. It should be avoided during pregnancy. It is recommended that women receiving Aripiprazole should not breast-feed. | Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased incidence of cerebrovascular adverse events (eg, stroke, transient ischemic attack, including fatalities).Suicidality & antidepressants: Increased risk of suicidality in children, adolescents, young and adults with major depressive disorder.Tardive dyskinesia: Discontinue if clinically appropriate.Metabolic changes: Atypical antipsychotic drugs have been associated with metabolic changes that include hyperglycemia/diabetes mellitus, dyslipidemia, and body weight gain.Orthostatic hypotension: Use with caution in patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease.Seizures/Convulsions: Use cautiously in patients with a history of seizures.Use caution when operating machinery. | Aripra at doses up to 1080 mg causes no fatalities. The signs and symptoms observed with Aripra overdose included nausea, vomiting, asthenia, diarrhea, and somnolence. | Atypical neuroleptic drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Aripra is indicated for-SchizophreniaBipolar disorderAdjunctive treatment of major depressive disorderIrritability associated with autistic disorderAgitation associated with schizophrenia or bipolar mania'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13997/aritone-10-ml-injection | Ar | null | 10 ml/vial | ৳ 270.00 | Multivitamin [Vitamin B complex + Vitamin C] | এই প্রিপারেশনটি ইনফিউশন হিসেবে প্রয়োগ করার জন্য পানিতে দ্রবনীয় ভিটামিনের মিশ্রণ যা জীবাণুমুক্ত এবং লায়োফিলাইজড। এতে পানিতে দ্রবণীয় সকল ভিটামিন সঠিক পরিমাণে রয়েছে যা বিভিন্ন এনজাইম এর কোএনজাইম হিসাবে গুরুত্বপূর্ণ শারীরিক প্রক্রিয়া, শক্তি বিপাক, কোষের বৃদ্ধি এবং বিশেষ করে মস্তিষ্কের ও স্নায়ু কোষের ক্ষয়পূরণ করে। ভিটামিন সি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে কাজ করে এবং কোলাজেন গঠনে সাহায্য করে। ইনফিউশন হিসেবে ভিটামিন সমূহ প্রয়োগের ফলে দ্রূত কাজ শুরু করে। | প্রতিটি ভায়ালে আছেঃভিটামিন বি১(থায়ামিন মনোনাইট্রেট ইউএসপি হিসেবে): ২.৫ মিগ্রাভিটামিন বি২(রিবোফ্লাভিন সোডিয়াম ফসফেট বিপি হিসেবে): ৩.৬ মিগ্রানিকোটিনামাইড বিপি: ৪০ মিগ্রাপ্যানটোথেনিক এসিড (ডেক্সপানথেনল ইউএসপি হিসেবে): ১৫ মিগ্রাভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি হিসেবে): ৪ মিগ্রাবায়োটিন বিপি: ০.০৬ মিগ্রাফলিক এসিড বিপি: ০.৪ মিগ্রাভিটামিন বি১২(সায়ানোকোবালামিন বিপি হিসেবে): ০.০০৫ মিগ্রাএসকরবিক এসিড (সোডিয়াম এসকরবেট ইউএসপি হিসেবে): ১০০ মিগ্রা | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের ওজন ১০ কেজি বা তার বেশি হলে: দৈনিক ১টি ভায়াল (১০ মি.লি.)শিশুদের ওজন ১০ কেজির কম হলে: দৈনিক শরীরের ওজনের প্রতি কেজিতে ১ মি.লি. অনুপাতে দ্রবণীয় মিশ্রণ দিতে হবে।ভায়াল এর উপাদানগুলো জীবাণুমুক্ত উপায়ে নিম্নলিখিত যেকোন একটি দ্রবণের সাথে দ্রবীভূত করতে হবে:ওয়াটার ফর ইঞ্জেকশনফ্যাট ইমালসন ১০%ইনফিউশন তৈরির গ্লোকোজ দ্রবণ (৫%-৬০%)নরমাল স্যালাইন (০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড)যদি সামঞ্জস্যতা ও দায়িত্ব নিশ্চিত করা যায় তবে এই প্রিপারেশনটি কার্বোহাইড্রেট, লিপিড, অ্যামিনো এসিড এবং ইলেকট্রোলাইট যুক্ত অন্যান্য প্যারেনটেরাল দ্রবণের সাথে মিশ্রণ করা যাবে।আইভি ইনজেকশন তৈরির নিয়ম:একটি জীবাণুমুক্ত সিরিঞ্জ দ্বারা সরবরাহকৃত এ্যাম্পুল থেকে ১০ মিলি ওয়াটার ফর ইনজেকশন নিন।এরপর ভায়ালে ওয়াটার ফর ইনজেকশন স্থানান্তর করুন এবং লাইওফিলাইজড পাউডার আলতো করে মেশান।তৈরিকৃত সম্পূর্ণ সলিউশন ভায়াল থেকে সিরিঞ্জে নিন ।সলিউশনটি ধীরে ধীরে কমপক্ষে ১০ মিনিট ধরে শিরাপথে প্রয়োগ করুন। | এই প্রিপারেশনটি শিরাপথে ব্যবহার্য সম্পূরক পুষ্টি হিসাবে এনপিও/সার্জারী রোগীদের দৈনন্দিন পানিতে দ্রবণীয় ভিটামিন সমূহের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করার জন্য নির্দেশিত। | যদি কোন উপাদান যেমন থায়ামিন এর প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এসকল রোগীর জন্য এই ঔষধ প্রতিনির্দেশিত। | এই ঔষধের কোন উপাদান যেমন থায়ামিন এর প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এলার্জিক ক্রিয়া হতে পারে। | প্রাণীর প্রজননতন্ত্রে বা গর্ভাবস্থায় এই ঔষধের ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ পরিলক্ষিত হয়নি। তবে অনেক প্রতিবেদনে পানিতে দ্রবণীয় ভিটামিনের নিরাপদ ব্যবহারের কথা বলা হয়েছে। | যদি লায়োফিলাইজ্ড পাউডার ফর ইনফিউশন পানি মিশ্রিত দ্রবণ দ্বারা দ্রবীভূত করা হয় তবে অবশ্যই আলো থেকে দূরে রাখতে হবে। কিন্তু ফ্যাট ইমালসনের আলো প্রতিরোধী বৈশিষ্ঠ্য থাকার কারণে লায়োফিলাইজ্ড পাউডার ফর ইনফিউশন যদি লিপিডে দ্রবীভূত করা হয় তবে এই সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে না। | খুবই উচ্চমাত্রার প্যারেনটেরাল মাত্রা ব্যতীত পানিতে দ্রবণীয় মাল্টিভিটামিনের কোন প্রকার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। যদি লায়োফিলাইজ্ড পাউডার ফর ইনফিউশন অন্য কোন মাল্টিভিটামিনের সাথে মিশানো হয় তবে ভিটামিন এ এবং ডি এর হাইপারভিটামিনোসিস হতে পারে। | Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations | null | দ্রবণ মিশ্রণের আগে: আলো থেকে দূরে, ২৫°সেঃ তাপমাত্রার নিচে শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।দ্রবণ মিশ্রণের পরে: পূর্ণগঠিত এই প্রিপারেশনটি প্রয়োগের ঠিক পূর্ব মুহূর্তে ইনফিউশন দ্রবণের সাথে মিশাতে হবে এবং ২৪ ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করতে হবে। | null | This is a sterile, lyophilized powder of water-soluble vitamins for infusion. It contains balanced amount of all the important water soluble vitamins which act as coenzymes of vital enzymes associated with crucial physiological processes, energy metabolism, cell growth and replenishment especially in brain and nerve cells. Vitamin C acts as an antioxidant and helps in collagen formation. Intravenous administration of this combination gives prompt action. | Each vial contains:Vitamin B1 (as Thiamine Mononitrate USP) 2.5 mgVitamin B2 (as Riboflavin Sodium Phosphate BP) 3.6 mgNicotinamide BP 40 mgPantothenic Acid (as Dexpanthenol USP) 15 mgVitamin B6 (as Pyridoxine Hydrochloride BP) 4 mgBiotin BP 0.06 mgFolic Acid BP 0.4 mgVitamin B12 (as Cyanocobalamin BP) 0.005 mgAscorbic Acid (as Sodium Ascorbate USP) 100 mg | null | Adults and children weighing 10 kg or more: 1 vial (10 ml) daily.Children weighing less than 10 kg: should be given 1 ml of the dissolved mixture per kg body weight/day.The contents of one vial are dissolved by the aseptic addition of 10 ml of one of the following:Water for injectionFat emulsion 10%Glucose solution for infusion (5% to 60%)Normal saline (0.9% Sodium Chloride)IV Injection may be added to parenteral nutrition admixtures containing carbohydrates, lipids, amino acids, electrolytes and trace elements provided that compatibility and stability have been confirmed.Method of IV Injection Preparation:Take 10 ml WFI from provided ampoule by a sterile syringe.Transfer it into the vial & mix gently to dissolve the lyophilized powder.Pull back all the reconstituted solution by the syringe.Administer the solution by slow IV injection (at least over 10 minutes). | Vitamin B6 can reduce the effect of Levodopa. Folic Acid may lower the serum concentration of Phenytoin. | Known hypersensitivity to any of the components, e.g. Thiamine. | Allergic reactions may occur in patients hypersensitive to any component of the preparation, e.g. Thiamine. | Animal reproduction studies or clinical investigations during pregnancy have not been carried out with this preparation. However, there are published reports on safe administration of water soluble vitamins in this patient group. | When Lyophilized Powder for Infusion is diluted with water-based solutions, the admixture sould be protected from light. This is not necessary if lyophilized powder for infusion is diluted with intralipid because of the protective effect of the fat emulsion. | No adverse effects of an overdose of water soluble multivitamin have been reported, with exception of cases of extremely high parenteral doses. The possibility of hypervitaminosis A and D should be considered if lyophilized powder for infusion is dissolved in another multivitamin injection. | Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations | null | Before reconstitution: Store at below 25°C in a dry place, protected from light. Keep out of reach of children. After reconstitution: The reconstituted preparation should be added to the infusion solution aseptically immediately before the start of the infusion & used within 24 hours. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ভিটামিন বি ৬ লিভোডোপা এর কার্যকারিতা কমিয়ে দিতে পারে। ফলিক এসিড রক্তরসে ফিনাইটয়িন এর ঘনত্ব কমিয়ে দিতে পারে।', 'Indications': 'This is intended as a supplement for intravenous nutrition in order to meet the daily requirements of the water soluble vitamins of NPO (nothing by mouth) or surgery patients.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/35447/aritone-n-injection | Aritone N | null | null | ৳ 270.00 | Multivitamin [water soluble] + Normal Saline | এই প্রিপারেশনটি হচ্ছে ইনফিউশন হিসেবে প্রয়োগ করার জন্য পানিতে দ্রবনীয় ভিটামিনের মিশ্রণ যা জীবাণুমুক্ত এবং লায়োফিলাইজড। এতে পানিতে দ্রবণীয় সকল ভিটামিন সঠিক পরিমাণে রয়েছে যা বিভিন্ন এনজাইম এর কোএনজাইম হিসাবে গুরুত্বপূর্ণ শারীরিক প্রক্রিয়া, শক্তি বিপাক, কোষের বৃদ্ধি এবং বিশেষ করে মস্তিষ্কের ও স্নায়ু কোষের ক্ষয়পূরণ করে। ভিটামিন সি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে কাজ করে এবং কোলাজেন গঠনে সাহায্য করে। ইনফিউশন হিসেবে ভিটামিন সমূহ প্রয়োগের ফলে দ্রূত কাজ শুরু করে। | প্রতিটি ভায়ালে আছেঃভিটামিন বি১ (থায়ামিন নাইট্রেট হিসেবে): ২.৫ মি.গ্রা.ভিটামিন বি২ (রিবোফ্লাভিন সোডিয়াম ফসফেট হিসেবে): ৩.৬ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড: ৪০ মি.গ্রা.ভিটামিন বি৬ (পাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড হিসেবে): ৪ মি.গ্রা.প্যানটোথেনিক এসিড (ডেক্সপানথেনল হিসেবে): ১৫ মি.গ্রা.এসকরবিক এসিড (সোডিয়াম এসকরবেট হিসেবে): ১০০ মি.গ্রা.বায়োটিন: ০.০৬ মি.গ্রা.ফলিক এসিড: ০.৪ মি.গ্রা.ভিটামিন বি ১২ (সায়ানোকোবালামিন হিসেবে): ০.০০৫ মি.গ্রা. | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের ওজন ১০ কেজি বা তার বেশি হলে: দৈনিক ১টি ভায়াল (১০ মি.লি.)।শিশুদের ওজন ১০ কেজির কম হলে: দৈনিক শরীরের ওজনের প্রতি কেজিতে ১ মি.লি. অনুপাতে দ্রবণীয় মিশ্রণ দিতে হবে।ভায়াল এর উপাদানগুলো জীবাণুমুক্ত উপায়ে নিম্নলিখিত যেকোন একটি দ্রবণের সাথে দ্রবীভূত করতে হবে:ওয়াটার ফর ইঞ্জেকশনফ্যাট ইমালসন ১০%ইনফিউশন তৈরির গ্লোকোজ দ্রবণ (৫%-৬০%)নরমাল স্যালাইন (০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড)যদি সামঞ্জস্যতা স্থায়িত্ব নিশ্চিত করা যায় তবে এই প্রিপারেশনটি কার্বোহাইড্রেট, লিপিড, অ্যামিনো এসিড এবং ইলেকট্রোলাইট যুক্ত অন্যান্য প্যারেনটেরাল দ্রবণের সাথে মিশ্রণ করা যাবে। | এই প্রিপারেশনটি হচ্ছে শিরাপথে ব্যবহার্য সম্পূরক পুষ্টি হিসাবে পানি স্বল্পতার রোগীদের দৈনন্দিন পানিতে দ্রবণীয় ভিটামিন সমূহের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করার জন্য নির্দেশিত। | যদি কোন উপাদান যেমন থায়ামিন এর প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এসকল রোগীর জন্য এই ঔষধ প্রতিনির্দেশিত। | এই ঔষধের কোন উপাদান যেমন থায়ামিন এর প্রতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এলার্জিক ক্রিয়া হতে পারে। | প্রাণীর প্রজননতন্ত্রে বা গর্ভাবস্থায় এই ঔষধের ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ পরিলক্ষিত হয়নি। তবে অনেক প্রতিবেদনে পানিতে দ্রবণীয় ভিটামিনের নিরাপদ ব্যবহারের কথা বলা হয়েছে। | যদি লায়োফিলাইজ্ড পাউডার ফর ইনফিউশন পানি মিশ্রিত দ্রবণ দ্বারা দ্রবীভূত করা হয় তবে অবশ্যই আলো থেকে দূরে রাখতে হবে। কিন্তু ফ্যাট ইমালসনের আলো প্রতিরোধী বৈশিষ্ঠ্য থাকার কারণে লায়োফিলাইজ্ড পাউডার ফর ইনফিউশন যদি লিপিডে দ্রবীভূত করা হয় তবে এই সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে না। | খুবই উচ্চমাত্রার প্যারেনটেরাল মাত্রা ব্যতীত পানিতে দ্রবণীয় মাল্টিভিটামিনের কোন প্রকার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। যদি লায়োফিলাইজ্ড পাউডার ফর ইনফিউশন অন্য কোন মাল্টিভিটামিনের সাথে মিশানো হয় তবে ভিটামিন এ এবং ডি এর হাইপারভিটামিনোসিস হতে পারে। | Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations | null | দ্রবণ মিশ্রণের আগে: আলো থেকে দূরে, ২৫°সেঃ তাপমাত্রার নিচে শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।দ্রবণ মিশ্রণের পরে: পূর্ণগঠিত এই প্রিপারেশনটি প্রয়োগের ঠিক পূর্ব মুহূর্তে ইনফিউশন দ্রবণের সাথে মিশাতে হবে এবং ২৪ ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করতে হবে। | null | This is a sterile, lyophilized powder of water-soluble vitamins for infusion. It contains balanced amount of all the important water soluble vitamins which act as coenzymes of vital enzymes associated with crucial physiological processes, energy metabolism, cell growth and replenishment especially in brain and nerve cells. Vitamin C acts as an antioxidant and helps in collagen formation. Intravenous administration of this combination gives prompt action. | Each vial contains:Vitamin B1 (as Thiamine Nitrate): 2.5 mgVitamin B2 (as Riboflavin Sodium Phosphate): 3.6 mgNicotinamide: 40 mgVitamin B6 (as Pyridoxine Hydrochloride): 4 mgPantothenic Acid (as Dexpanthenol): 15 mgAscorbic Acid (as Sodium Ascorbate): 100 mgBiotin: 0.06 mgFolic Acid: 0.4 mgVitamin B12 (as Cyanocobalamin): 0.005 mg | null | Adults and children weighing 10 kg or more: 1 vial (10 ml) daily.Children weighing less than 10 kg: should be given 1 ml of the dissolved mixture per kg body weight/day.The contents of one vial are dissolved by the aseptic addition of 10 ml of one of the following:Water for injectionFat emulsion 10%Glucose solution for infusion (5% to 60%)Normal saline (0.9% Sodium Chloride)This IV preparataion may be added to parenteral nutrition admixtures containing carbohydrates, lipids, amino acids, electrolytes, and trace elements provided that compatibility and stability have been confirmed. | Vitamin B6 can reduce the effect of Levodopa. Folic Acid may lower the serum concentration of Phenytoin. | Known hypersensitivity to any of the components, e.g. Thiamine. | Allergic reactions may occur in patients hypersensitive to any component of the preparation, e.g. Thiamine. | Animal reproduction studies or clinical investigations during pregnancy have not been carried out with this preparation. However, there are published reports on safe administration of water-soluble vitamins in this patient group. | When Lyophilized Powder for Infusion is diluted with water based solutions, the admixture sould be protected from light. This is not necessary if lyophilized powder for infusion is diluted with intralipid because of the protective effect of the fat emulsion. | No adverse effects of an overdose of water-soluble multivitamin have been reported, with exception of cases of extremely high parenteral doses. The possibility of hypervitaminosis A and D should be considered if lyophilized powder for infusion is dissolved in another multivitamin injection. | Multi-vitamin & Multi-mineral combined preparations | null | Before reconstitution: Store at below 25°C in a dry place, protected from light. Keep out of reach of children. After reconstitution: The reconstituted this IV preparation should be added to the infusion solution aseptically immediately before the start of the infusion & used within 24 hours. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ভিটামিন বি৬ লিভোডোপা এর কার্যকারিতা কমিয়ে দিতে পারে। ফলিক এসিড রক্তরসে ফিনাইটয়িন এর ঘনত্ব কমিয়ে দিতে পারে।', 'Indications': 'This is intended as a supplement for intravenous nutrition in order to meet the daily requirements of the water-soluble vitamins of dehydrated patients.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30126/aritone-z-tablet | Aritone Z | null | null | ৳ 3.00 | Vitamin B Complex + Zinc | জিংক অনেক বায়োলজিক্যাল ফাংশন যেমন-রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি, ক্ষত সারানো, পরিপাক, প্রজনন, শারীরিক বৃদ্ধি এবং মানসিক বিকাশের জন্য অপরিহার্য। জিংক গর্ভাবস্থায়, শৈশব এবং কৈশোরে স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং গঠনে সহায়তা করে। জিংক এর কিছু এন্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতাও রয়েছে। শিশুদের এডিএইচডি (এটেনশন ডেফিসিট হাইপার-অ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার) চিকিৎসায়ও জিংক ব্যবহৃত হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে জিংক এর অভাবে ক্ষুধামান্দ্য, স্বাদ এবং ঘ্রাণ গ্রহণের ক্ষমতা কমে যাওয়া, বিষণ্ণতার প্রবনতা, নখে সাদা দাগ, ঘন ঘন ইনফেকশন, দূর্বল প্রজনন ক্ষমতা, প্রস্টেট এর সমস্যা, মানসিক সমস্যা, দেরিতে ঘা শুকানো, দূর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, ডায়রিয়া, মানসিক দূর্বলতা, অমসৃন ত্বক ও ওজন হ্রাস হতে পারে।বি-ভিটামিন খাদ্য থেকে শক্তি তৈরীতে প্রয়োজনীয়। শিশু ও বয়স্কদের সুস্থ মস্তিষ্ক ও স্নায়ুর সঠিক কার্যকারিতা বজায় রাখতে এবং সুগঠিত লোহিত রক্ত কণিকা তৈরীতে বি ভিটামিনগুলো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। বিশেষ করে শিশুর সঠিক বৃদ্ধি ও বিকাশে এটি বিশেষভাবে প্রয়োজনীয়। বি ভিটামিনের অভাবে প্রাপ্তবয়স্কদের গভীর অবসন্নতা এবং বিভিন্ন ধরনের স্নায়বিক সমস্যা যেমন- দূর্বলতা, ভারসাম্যহীনতা, দ্বিধাগ্রস্ততা, বিরক্তিভাব, স্মৃতিভ্রম, ভীতি, হাত-পা এ শির শির ভাব এবং সমন্বয়হীনতা দেখা দিতে পারে। এছাড়া বি-ভিটমিনের অভাবে নিদ্রা সমস্যা, বমি বমি ভাব, ক্ষুধামান্দ্য, ঘন ঘন ইনফেকশন এবং চর্মরোগ দেখা দেয়। | প্রতি ৫ মিঃলিঃ সিরাপে আছে-থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম বিপি ২.৭৪ মি.গ্রা. যা রিবোফ্লাভিন ২ মি.গ্রা. এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড বিপি ২০ মি.গ্রা. এবংজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট ইউএসপি ২৭.৪৫ মি.গ্রা. যা এলিমেন্টাল জিংক ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।প্রতি ট্যালেটে আছে-থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম বিপি ২.৭৪ মি.গ্রা. যা রিবোফ্লাভিন ২ মি.গ্রা. এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড বিপি ২০ মি.গ্রা. এবংজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট ইউএসপি ২৭.৪৫ মি.গ্রা. যা এলিমেন্টাল জিংক ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য। | null | null | সিরাপ-প্রাপ্ত বয়স্ক: দৈনিক ১০ মিঃলিঃ (২ চা-চামচ করে), ২-৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।বাচ্চা: দৈনিক ১০ মিঃলিঃ (২ চা-চামচ করে), ১-৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।শিশু: দৈনিক ৫ মিঃলিঃ (১ চা-চামচ করে), ১-২ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।ট্যাবলেট-প্রাপ্ত বয়স্ক এবং শিশু যাদের ওজন ৩০ কেজি এর উপরে: ১ থেকে ২ টি ট্যাবলেট প্রতিদিন ২ থেকে ৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী। | ইহা জিংক এবং বি ভিটামিন সমূহের ঘাটতি পূরণে এবং প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় নির্দেশিত। | যেসব রোগীর এই ওষুধের কোন উপাদানের প্রতি জ্ঞাত অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | এই প্রিপারেশনটি সাধারণত সুসহনীয়। তবে কতিপয় পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন- বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পাকস্থলীর সমস্যা ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। নির্দিষ্ট ভিটামিনের ক্ষেত্রে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া উল্লেখিত থাকলেও সেগুলো সাধারণতঃ নির্দেশিত মাত্রা থেকে বেশী মাত্রায় ঘটে। | ইহা গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নিৰ্দেশিত। | বৃক্কের অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে শরীরে জিংক জমা হতে পারে, তাই সেক্ষেত্রে সেবন মাত্রা সমন্বয় করা প্রয়োজন। এ ঔষধে প্রদত্ত কোন নির্দিষ্ট উপাদানের তীব্র ঘাটতির চিকিৎসায় ইহা নির্দেশিত নয়। | মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে প্রথমতঃ পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া এবং বমি হতে পারে। এক্ষেত্রে দ্রুত জরুরী চিকিৎসা ব্যবস্থা নেওয়া উচিত। প্রথমতঃ একটি বমি উদ্রেককারী ওষুধ দেয়া উচিত এবং তারপর পেট খালি করা সহ অন্যান্য সহযোগীমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | আলো থেকে দূরে ঠাতা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Zinc is vital for many biological functions such as immunity enhancement, wound healing, digestion, reproduction, physical growth and mental development. Zinc supports normal growth and development during pregnancy, childhood, and adolescence. Zinc also has some antioxidant properties. Zinc is used to treat ADHD (Attention Deficit Hyper-activity Disorder) in children. In adult, due to zinc deficiency loss of appetite, poor sense of taste and smell, tendency towards depression, white marks on fingernails, frequent infections, low fertility, prostate problems, mental problems, poor wound healing, a poor immune system, diarrhoea, mental lethargy, rough skin and weight loss may occur.B-Vitamins are needed to release energy from food. They play an important role in ensuring healthy brain and nerve function, healthy red blood cells formation in children & adults. They are specially needed for healthy growth and development of children. B-Vitamin deficiencies in adult cause profound fatigue and various types of neurologic manifestations, which may include weakness, poor balance, confusion, irritability, memory loss, nervousness, tingling of the limbs and loss of coordination. Additional symptoms of vitamin B deficiency are sleep disturbances, nausea, poor appetite, frequent infections, and skin lesions. | Each 5 ml Syrup contains-Thiamine Hydrochloride BP 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium BP 2.74 mg equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mgNicotinamide BP 20 mg andZinc Sulfate Monohydrate USP 27.45 mg equivalent to elemental Zinc 10 mg.Each Tablet contains-Thiamine Hydrochloride BP 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium BP 2.74 mg equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mgNicotinamide BP 20 mg andZinc Sulfate Monohydrate USP 27.45 mg equivalent to elemental Zinc 10 mg. | null | Syrup-Adults: 10 ml (2 teaspoonful) 2 to 3 times daily or as recommended by the physician.Children: 10 ml (2 teaspoonful) 1 to 3 times daily or as recommended by the physician.Infants: 5 ml (1 teaspoonful) 1 to 2 times daily or as recommended by the physician.Tablet-Adults & Children over 30 kg: 1 to 2 tablets 2 to 3 times daily or as recommended by the physician. | Concomitant intake of tetracyclines and zinc may decrease the Gl absorption and serum levels of tetracyclines. Similarly concomitant administration of zinc and fluroquinolones may decrease the Gl absorption and serum levels of some fluroquinolones. Coadministration of Niacin and HMG-CoA reductase inhibitors (eg. lovastatin) may result mayopathy and rhabdomyolysis. Pyridoxine reduces levodopa's effectiveness by increasing its peripheral metabolism. Co-administration of pyridoxine with phenytoin may decrease serum levels of phenytoin. | Vitamin B Complex & Zinc is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients of this product. | This is generally well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhoea & stomach upset may occur. Side effects have been reported with specific vitamins but generally at levels substantially higher than recommended doses. | This is recommended in pregnancy and lactation. | In acute renal failure, zinc accumulation may occur, so dosage adjustment is needed. This is not intended for the treatment of severe specific deficiencies. | In case of overdosage, initially epigastric pain, diarrhoea and vomiting can occur. In that case, one should seek emergency medical attention. Initially, an emetic should be given and then gastric lavage and general supportive measures should be employed. | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | Store in a cool & dry place, protected from light. Keep all medicines out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'টেট্রাসাইক্লিন গ্রুপের ওষুধ এবং জিংক একসাথে গ্রহণ করলে টেট্রাসাইক্লিন এর গ্যাস্ট্রোইন্টেসটিনাল শোষণ এবং সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে। একই ভাবে জিংক এবং ফ্লুরোকুইনোলন গ্রুপের ওষুধ একত্রে গ্রহণ করলে কিছু কিছু ফ্লুরোকুইনোলন এর গ্যাস্ট্রোইন্টেসটিনাল শোষণ এবং সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে। নিয়াসিন এবং এইচএমজি-কোএ রিডাকটেজ ইনহিবিটর (যেমনঃ লোভাসটাটিন) সাথে গ্রহণ করলে মায়োপ্যাথী এবং র\u200d্যাবডোমায়ালাইসিস হতে পারে। পাইরিডক্সিন পেরিফেরাল মেটাবলিজম বাড়ানোর মাধ্যমে লেভোডোপার কার্যকারিতা কমিয়ে দেয়। পাইরিডক্সিন এবং ফেনিটইন একত্রে গ্রহণ করলে ফেনিটইন এর সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে।', 'Indications': 'This is indicated for the treatment and prevention of zinc and vitamin B deficiencies.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/14677/aritone-z-syrup | Aritone Z | null | null | ৳ 55.00 | Vitamin B Complex + Zinc | জিংক অনেক বায়োলজিক্যাল ফাংশন যেমন-রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি, ক্ষত সারানো, পরিপাক, প্রজনন, শারীরিক বৃদ্ধি এবং মানসিক বিকাশের জন্য অপরিহার্য। জিংক গর্ভাবস্থায়, শৈশব এবং কৈশোরে স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং গঠনে সহায়তা করে। জিংক এর কিছু এন্টিঅক্সিডেন্ট ক্ষমতাও রয়েছে। শিশুদের এডিএইচডি (এটেনশন ডেফিসিট হাইপার-অ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার) চিকিৎসায়ও জিংক ব্যবহৃত হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে জিংক এর অভাবে ক্ষুধামান্দ্য, স্বাদ এবং ঘ্রাণ গ্রহণের ক্ষমতা কমে যাওয়া, বিষণ্ণতার প্রবনতা, নখে সাদা দাগ, ঘন ঘন ইনফেকশন, দূর্বল প্রজনন ক্ষমতা, প্রস্টেট এর সমস্যা, মানসিক সমস্যা, দেরিতে ঘা শুকানো, দূর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, ডায়রিয়া, মানসিক দূর্বলতা, অমসৃন ত্বক ও ওজন হ্রাস হতে পারে।বি-ভিটামিন খাদ্য থেকে শক্তি তৈরীতে প্রয়োজনীয়। শিশু ও বয়স্কদের সুস্থ মস্তিষ্ক ও স্নায়ুর সঠিক কার্যকারিতা বজায় রাখতে এবং সুগঠিত লোহিত রক্ত কণিকা তৈরীতে বি ভিটামিনগুলো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। বিশেষ করে শিশুর সঠিক বৃদ্ধি ও বিকাশে এটি বিশেষভাবে প্রয়োজনীয়। বি ভিটামিনের অভাবে প্রাপ্তবয়স্কদের গভীর অবসন্নতা এবং বিভিন্ন ধরনের স্নায়বিক সমস্যা যেমন- দূর্বলতা, ভারসাম্যহীনতা, দ্বিধাগ্রস্ততা, বিরক্তিভাব, স্মৃতিভ্রম, ভীতি, হাত-পা এ শির শির ভাব এবং সমন্বয়হীনতা দেখা দিতে পারে। এছাড়া বি-ভিটমিনের অভাবে নিদ্রা সমস্যা, বমি বমি ভাব, ক্ষুধামান্দ্য, ঘন ঘন ইনফেকশন এবং চর্মরোগ দেখা দেয়। | প্রতি ৫ মিঃলিঃ সিরাপে আছে-থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম বিপি ২.৭৪ মি.গ্রা. যা রিবোফ্লাভিন ২ মি.গ্রা. এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড বিপি ২০ মি.গ্রা. এবংজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট ইউএসপি ২৭.৪৫ মি.গ্রা. যা এলিমেন্টাল জিংক ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।প্রতি ট্যালেটে আছে-থায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ৫ মি.গ্রা.রিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম বিপি ২.৭৪ মি.গ্রা. যা রিবোফ্লাভিন ২ মি.গ্রা. এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ২ মি.গ্রা.নিকোটিনামাইড বিপি ২০ মি.গ্রা. এবংজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট ইউএসপি ২৭.৪৫ মি.গ্রা. যা এলিমেন্টাল জিংক ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য। | null | null | সিরাপ-প্রাপ্ত বয়স্ক: দৈনিক ১০ মিঃলিঃ (২ চা-চামচ করে), ২-৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।বাচ্চা: দৈনিক ১০ মিঃলিঃ (২ চা-চামচ করে), ১-৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।শিশু: দৈনিক ৫ মিঃলিঃ (১ চা-চামচ করে), ১-২ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।ট্যাবলেট-প্রাপ্ত বয়স্ক এবং শিশু যাদের ওজন ৩০ কেজি এর উপরে: ১ থেকে ২ টি ট্যাবলেট প্রতিদিন ২ থেকে ৩ বার বা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী। | ইহা জিংক এবং বি ভিটামিন সমূহের ঘাটতি পূরণে এবং প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় নির্দেশিত। | যেসব রোগীর এই ওষুধের কোন উপাদানের প্রতি জ্ঞাত অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | এই প্রিপারেশনটি সাধারণত সুসহনীয়। তবে কতিপয় পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া যেমন- বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পাকস্থলীর সমস্যা ইত্যাদি দেখা দিতে পারে। নির্দিষ্ট ভিটামিনের ক্ষেত্রে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া উল্লেখিত থাকলেও সেগুলো সাধারণতঃ নির্দেশিত মাত্রা থেকে বেশী মাত্রায় ঘটে। | ইহা গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নিৰ্দেশিত। | বৃক্কের অকার্যকারিতার ক্ষেত্রে শরীরে জিংক জমা হতে পারে, তাই সেক্ষেত্রে সেবন মাত্রা সমন্বয় করা প্রয়োজন। এ ঔষধে প্রদত্ত কোন নির্দিষ্ট উপাদানের তীব্র ঘাটতির চিকিৎসায় ইহা নির্দেশিত নয়। | মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে প্রথমতঃ পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া এবং বমি হতে পারে। এক্ষেত্রে দ্রুত জরুরী চিকিৎসা ব্যবস্থা নেওয়া উচিত। প্রথমতঃ একটি বমি উদ্রেককারী ওষুধ দেয়া উচিত এবং তারপর পেট খালি করা সহ অন্যান্য সহযোগীমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | আলো থেকে দূরে ঠাতা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Zinc is vital for many biological functions such as immunity enhancement, wound healing, digestion, reproduction, physical growth and mental development. Zinc supports normal growth and development during pregnancy, childhood, and adolescence. Zinc also has some antioxidant properties. Zinc is used to treat ADHD (Attention Deficit Hyper-activity Disorder) in children. In adult, due to zinc deficiency loss of appetite, poor sense of taste and smell, tendency towards depression, white marks on fingernails, frequent infections, low fertility, prostate problems, mental problems, poor wound healing, a poor immune system, diarrhoea, mental lethargy, rough skin and weight loss may occur.B-Vitamins are needed to release energy from food. They play an important role in ensuring healthy brain and nerve function, healthy red blood cells formation in children & adults. They are specially needed for healthy growth and development of children. B-Vitamin deficiencies in adult cause profound fatigue and various types of neurologic manifestations, which may include weakness, poor balance, confusion, irritability, memory loss, nervousness, tingling of the limbs and loss of coordination. Additional symptoms of vitamin B deficiency are sleep disturbances, nausea, poor appetite, frequent infections, and skin lesions. | Each 5 ml Syrup contains-Thiamine Hydrochloride BP 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium BP 2.74 mg equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mgNicotinamide BP 20 mg andZinc Sulfate Monohydrate USP 27.45 mg equivalent to elemental Zinc 10 mg.Each Tablet contains-Thiamine Hydrochloride BP 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium BP 2.74 mg equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride BP 2 mgNicotinamide BP 20 mg andZinc Sulfate Monohydrate USP 27.45 mg equivalent to elemental Zinc 10 mg. | null | Syrup-Adults: 10 ml (2 teaspoonful) 2 to 3 times daily or as recommended by the physician.Children: 10 ml (2 teaspoonful) 1 to 3 times daily or as recommended by the physician.Infants: 5 ml (1 teaspoonful) 1 to 2 times daily or as recommended by the physician.Tablet-Adults & Children over 30 kg: 1 to 2 tablets 2 to 3 times daily or as recommended by the physician. | Concomitant intake of tetracyclines and zinc may decrease the Gl absorption and serum levels of tetracyclines. Similarly concomitant administration of zinc and fluroquinolones may decrease the Gl absorption and serum levels of some fluroquinolones. Coadministration of Niacin and HMG-CoA reductase inhibitors (eg. lovastatin) may result mayopathy and rhabdomyolysis. Pyridoxine reduces levodopa's effectiveness by increasing its peripheral metabolism. Co-administration of pyridoxine with phenytoin may decrease serum levels of phenytoin. | Vitamin B Complex & Zinc is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients of this product. | This is generally well tolerated. However, a few side effects like nausea, vomiting, diarrhoea & stomach upset may occur. Side effects have been reported with specific vitamins but generally at levels substantially higher than recommended doses. | This is recommended in pregnancy and lactation. | In acute renal failure, zinc accumulation may occur, so dosage adjustment is needed. This is not intended for the treatment of severe specific deficiencies. | In case of overdosage, initially epigastric pain, diarrhoea and vomiting can occur. In that case, one should seek emergency medical attention. Initially, an emetic should be given and then gastric lavage and general supportive measures should be employed. | Specific mineral & vitamin combined preparations | null | Store in a cool & dry place, protected from light. Keep all medicines out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'টেট্রাসাইক্লিন গ্রুপের ওষুধ এবং জিংক একসাথে গ্রহণ করলে টেট্রাসাইক্লিন এর গ্যাস্ট্রোইন্টেসটিনাল শোষণ এবং সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে। একই ভাবে জিংক এবং ফ্লুরোকুইনোলন গ্রুপের ওষুধ একত্রে গ্রহণ করলে কিছু কিছু ফ্লুরোকুইনোলন এর গ্যাস্ট্রোইন্টেসটিনাল শোষণ এবং সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে। নিয়াসিন এবং এইচএমজি-কোএ রিডাকটেজ ইনহিবিটর (যেমনঃ লোভাসটাটিন) সাথে গ্রহণ করলে মায়োপ্যাথী এবং র\u200d্যাবডোমায়ালাইসিস হতে পারে। পাইরিডক্সিন পেরিফেরাল মেটাবলিজম বাড়ানোর মাধ্যমে লেভোডোপার কার্যকারিতা কমিয়ে দেয়। পাইরিডক্সিন এবং ফেনিটইন একত্রে গ্রহণ করলে ফেনিটইন এর সিরাম লেভেল কমে যেতে পারে।', 'Indications': 'This is indicated for the treatment and prevention of zinc and vitamin B deficiencies.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/13361/aritone-zi-syrup | Aritone ZI | null | null | ৳ 60.00 | Iron Polymaltose Complex + Vitamin B Complex + Zinc | এই সিরাপ আয়রণ, ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং জিংকের একটি সংমিশ্রণ। এই সংমিশ্রণে আয়রণ, আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্সরূপে বিদ্যমান থাকে। আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স যখন মিউকোসাল কোষ আবরণের সান্নিধ্যে আসে তখন আয়রণের নিয়ন্ত্রিত পরিশোষণ ঘটে। নন-আয়নিক হবার কারণে এই আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স প্রচলিত আয়রণ ঔষধসমূহের চেয়ে অধিক স্থিতিশীল। | প্রতি ৫ মিঃলিঃ সিরাপে আছে-আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স যা ৫০ মিঃগ্রাঃ এলিমেন্টাল আয়রণ-এর সমতুল্যথায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড ৫ মিঃগ্রাঃরিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম যা রিবোফ্লাভিন ২ মিঃগ্রাঃ-এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড ২ মিঃগ্রাঃনিকোটিনামাইড ২০ মিঃগ্রাঃজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট যা ১০ মিঃগ্রাঃ এলিমেন্টাল জিংক-এর সমতুল্য | null | null | প্রাপ্তবয়স্ক: ৫-১০ মিঃলিঃ (১-২ চা চামচ) দিনে ৩ বার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।শিশু: ৫ মিঃলিঃ (১ চা চামচ) দিনে ৩ বার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।নবজাতক: দৈনিক ০.৩৩ মিঃলিঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসাবে অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী। | এই সিরাপ আয়রণ, ভিটামিন বি কমপ্লেক্স ও জিংকের ঘাটতি পূরণে এবং প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় বিশেষ করে গর্ভকালীন ও স্তন্যদানকালীন সময় নির্দেশিত। | এই সিরাপের যে কোন উপাদানের প্রতি রোগীদের অতিসংবেদনশীলতায় এটি প্রতিনির্দেশিত। | সিরাপ সাধারণত সুসহনীয়। তবে মুখে সেব্য আয়রণ জাতীয় ঔষধের কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন-বমি বমি ভাব, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য অথবা ডায়রিয়া দেখা দিতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহারঃ নির্দেশিত | যে সকল ক্ষেত্রে আয়রণ আধিক্যের ঝুঁকি থাকে যেমন- হিমোক্রোমাটোসিস, থ্যালাসেমিয়া, হিমোসিডেরোসিস অথবা হিমোলাইটিক এনেমিয়া এই সকল ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিৎ। | মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে এপিগ্যাস্ট্রিক পেইন, ডায়রিয়া, বমি, মেটাবলিক এসিডোসিস এবং খিঁচুনি হতে পারে। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে Fetus এর জরুরি চিকিৎসা ব্যবস্থা নেয়া উচিৎ। প্রাথমিক পর্যায়ে বমি উদ্রেককারী ঔষধ দেয়া উচিৎ এবং পরবর্তীতে পেট খালি করা সহ অন্যান্য সাপোর্টিভ ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিৎ। | Iron & Vitamin Combined preparations | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ নির্দেশিত | This syrup is the preparation of Iron, Vitamin B complex and Zinc. In this preparation, Iron is present as Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex. Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex facilitates a controlled absorption of the iron when it comes in contact with the mucosal cell surface. Due to non-ionic nature, this Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex is more stable than conventional Iron form. | Each 5 ml syrup containsIron (III) Hydroxide Polymaltose Complex equivalent to elemental Iron 50 mgThiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgZinc Sulphate Monohydrate equivalent to elemental Zinc 10 mg. | null | Adults: 5 ml-10 ml (1-2 teaspoonful) 3 times daily or as recommended by the physician.Children: 5 ml (1 teaspoonful) 3 times daily or as recommended by the physician.Infants: 0.33 ml/kg body weight daily or as recommended by the physician. | Since Iron is complex bound, ionic interaction with foodstuff components (phytates, oxalates, tannin etc.) and concomitant administrations of medicaments (tetracyclines, antacids) are unlikely to occur. | It is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients of this product. | This syrup is generally well tolerated. However, a few side effects of oral Iron preparations, including nausea, vomiting, constipation or diarrhoea may occur. | Recommended in pregnancy & lactation | Caution should be taken in the conditions where there is a risk of Iron overload, such as hemochromatosis, thalassemia, hemosiderosis or hemolytic anemia. | In case of overdose, epigastric pain, diarrhoea, vomiting, metabolic acidosis and convulsion may occur. Should seek emergency medical attention in case of overdose. Initially an emetic should be given and then gastric lavage & general supportive measures should be employed. | Iron & Vitamin Combined preparations | null | Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | Recommended in children | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'আয়রণ যেহেতু কমপ্লেক্স বন্ধনের মাধ্যমে যুক্ত তাই খাদ্য উপাদান (ফাইটেট্স, অক্সালেটস্, টেনিন ইত্যাদি) এবং ঔষধ (টেট্রাসাইক্লিন, এন্টাসিড) এর সাথে যুগপৎ ব্যবহারে মিথষ্ক্রিয়ার সম্ভাবনা নেই।', 'Indications': 'This syrup is indicated for the treatment and prevention of Iron, Vitamin B complex and Zinc deficiencies, specially during pregnancy and lactation.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3644/arofil-sr-400-mg-tablet | Arofil SR | null | 400 mg | ৳ 2.98 | Theophylline | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Theophylline is a bronchodilator, structurally classified as a Methylxanthine. Theophylline has two distinct actions in the airways of patients with reversible obstruction; smooth muscle relaxation and suppression of the response of the airways to stimuli. Theophylline also increases the force of contraction of diaphragmatic muscles. The half-life of Theophylline is influenced by a number of known variables. In adult nonsmokers with uncomplicated asthma the half-life ranges from 3 to 9 hours | null | null | The dose of theophylline must be individualized on the basis of peak serum theophylline concentration measurements in order to achieve a dose that will provide maximum potential benefit with minimal risk of adverse effects. Most of the sustained release preparations may be administered every 12 hours in adults while administration every 8 hours may be necessary in some children with markedly rapid hepaticmetabolism of theophylline. The recommended maintenance dose within accepted therapeutic range is as follows :16 years or older: 10 mg/Kg/day (Do not exceed 900 mg/day)12 years-15 years: 13 mg/Kg/day9-11 years: 16 mg/Kg/day1 year-8 years: 24-24 mg/Kg/day6 months-1 year: 12-18 mg/Kg/day1-6 months: 10 mg/Kg/day. | Arofil SR should not be used concurrently with other preparations containing xanthine derivatives. The clearance of Arofil SR is increased by barbiturates, carbamazepine, lithium, phenytoin, rifampicin and sulphinpyrazone and it may therefore be necessary to increase dosage. On the other hand, the clearance of the drug is reduced by allopurinol, cimetidine, ciprofloxacin, corticosteroids, erythromycin, frusemide, isoprenaline, oral contraceptive and thiabendazole and a reduced dosage may therefore be needed to avoid side effects. Arofil SR can potentiate hypokalemia resulting from beta-2-agonist therapy, steroids, diuretics and hypoxia, so serum potassium levels should be monitored in such instances. | Theophylline is contraindicated in patients with hypersensitivity to Theophylline or any other component of the product. | Generally side effects are rare at normal dosage. It may include gastrointestinal discomfort, headache, nausea, insomnia and hypotension. CNS stimulation and diuresis may also occur, especially in children. | It is not known whether Theophylline can cause foetal harm when administered to pregnant woman. Xanthines should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Theophylline is excreted into breast milk and may cause irritability or other signs of mild toxicity in nursing human infants. Serious adverse effects in the infant are unlikely unless the mother has toxic serum Theophylline concentrations. | Careful consideration is needed for various interacting drugs and physiologic conditions that can alter Arofil SR clearance. Dosage adjustment is required prior to initiation of Arofil SR therapy, prior to increases in Arofil SR dose, and during follow up. The dose of Arofil SR selected for initiation of therapy should be low and, if tolerated, increased slowly over a period of time. | null | Bronchodilator, Theophylline & related drugs | null | Keep all medicines out of reach of children. Store in a cool and dry place, protected from light. | Pediatrics use: The clearance of Arofil SR is very low in neonates. Careful attention to dosage selection and monitoring of serum Arofil SR concentrations are required in pediatric patients. | {'Indications': 'Arofil SR is indicated for the-Control of acute asthma.Management of chronic asthma (For both Symptomatic and prophylactic treatment).For controlling nocturnal asthma and early morning wheezing.Management of chronic obstructive lung disease (Chronic bronchitis and emphysema) and acute exacerbation of chronic obstructive lung disease.Control of apnea of pre-maturity.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3643/arofil-sr-300-mg-tablet | Arofil SR | null | 300 mg | ৳ 2.35 | Theophylline | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Theophylline is a bronchodilator, structurally classified as a Methylxanthine. Theophylline has two distinct actions in the airways of patients with reversible obstruction; smooth muscle relaxation and suppression of the response of the airways to stimuli. Theophylline also increases the force of contraction of diaphragmatic muscles. The half-life of Theophylline is influenced by a number of known variables. In adult nonsmokers with uncomplicated asthma the half-life ranges from 3 to 9 hours | null | null | The dose of theophylline must be individualized on the basis of peak serum theophylline concentration measurements in order to achieve a dose that will provide maximum potential benefit with minimal risk of adverse effects. Most of the sustained release preparations may be administered every 12 hours in adults while administration every 8 hours may be necessary in some children with markedly rapid hepaticmetabolism of theophylline. The recommended maintenance dose within accepted therapeutic range is as follows :16 years or older: 10 mg/Kg/day (Do not exceed 900 mg/day)12 years-15 years: 13 mg/Kg/day9-11 years: 16 mg/Kg/day1 year-8 years: 24-24 mg/Kg/day6 months-1 year: 12-18 mg/Kg/day1-6 months: 10 mg/Kg/day. | Arofil SR should not be used concurrently with other preparations containing xanthine derivatives. The clearance of Arofil SR is increased by barbiturates, carbamazepine, lithium, phenytoin, rifampicin and sulphinpyrazone and it may therefore be necessary to increase dosage. On the other hand, the clearance of the drug is reduced by allopurinol, cimetidine, ciprofloxacin, corticosteroids, erythromycin, frusemide, isoprenaline, oral contraceptive and thiabendazole and a reduced dosage may therefore be needed to avoid side effects. Arofil SR can potentiate hypokalemia resulting from beta-2-agonist therapy, steroids, diuretics and hypoxia, so serum potassium levels should be monitored in such instances. | Theophylline is contraindicated in patients with hypersensitivity to Theophylline or any other component of the product. | Generally side effects are rare at normal dosage. It may include gastrointestinal discomfort, headache, nausea, insomnia and hypotension. CNS stimulation and diuresis may also occur, especially in children. | It is not known whether Theophylline can cause foetal harm when administered to pregnant woman. Xanthines should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Theophylline is excreted into breast milk and may cause irritability or other signs of mild toxicity in nursing human infants. Serious adverse effects in the infant are unlikely unless the mother has toxic serum Theophylline concentrations. | Careful consideration is needed for various interacting drugs and physiologic conditions that can alter Arofil SR clearance. Dosage adjustment is required prior to initiation of Arofil SR therapy, prior to increases in Arofil SR dose, and during follow up. The dose of Arofil SR selected for initiation of therapy should be low and, if tolerated, increased slowly over a period of time. | null | Bronchodilator, Theophylline & related drugs | null | Keep all medicines out of reach of children. Store in a cool and dry place, protected from light. | Pediatrics use: The clearance of Arofil SR is very low in neonates. Careful attention to dosage selection and monitoring of serum Arofil SR concentrations are required in pediatric patients. | {'Indications': 'Arofil SR is indicated for the-Control of acute asthma.Management of chronic asthma (For both Symptomatic and prophylactic treatment).For controlling nocturnal asthma and early morning wheezing.Management of chronic obstructive lung disease (Chronic bronchitis and emphysema) and acute exacerbation of chronic obstructive lung disease.Control of apnea of pre-maturity.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/24915/arofil-sr-200-mg-tablet | Arofil SR | null | 200 mg | ৳ 1.60 | Theophylline | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Theophylline is a bronchodilator, structurally classified as a Methylxanthine. Theophylline has two distinct actions in the airways of patients with reversible obstruction; smooth muscle relaxation and suppression of the response of the airways to stimuli. Theophylline also increases the force of contraction of diaphragmatic muscles. The half-life of Theophylline is influenced by a number of known variables. In adult nonsmokers with uncomplicated asthma the half-life ranges from 3 to 9 hours | null | null | The dose of theophylline must be individualized on the basis of peak serum theophylline concentration measurements in order to achieve a dose that will provide maximum potential benefit with minimal risk of adverse effects. Most of the sustained release preparations may be administered every 12 hours in adults while administration every 8 hours may be necessary in some children with markedly rapid hepaticmetabolism of theophylline. The recommended maintenance dose within accepted therapeutic range is as follows :16 years or older: 10 mg/Kg/day (Do not exceed 900 mg/day)12 years-15 years: 13 mg/Kg/day9-11 years: 16 mg/Kg/day1 year-8 years: 24-24 mg/Kg/day6 months-1 year: 12-18 mg/Kg/day1-6 months: 10 mg/Kg/day. | Arofil SR should not be used concurrently with other preparations containing xanthine derivatives. The clearance of Arofil SR is increased by barbiturates, carbamazepine, lithium, phenytoin, rifampicin and sulphinpyrazone and it may therefore be necessary to increase dosage. On the other hand, the clearance of the drug is reduced by allopurinol, cimetidine, ciprofloxacin, corticosteroids, erythromycin, frusemide, isoprenaline, oral contraceptive and thiabendazole and a reduced dosage may therefore be needed to avoid side effects. Arofil SR can potentiate hypokalemia resulting from beta-2-agonist therapy, steroids, diuretics and hypoxia, so serum potassium levels should be monitored in such instances. | Theophylline is contraindicated in patients with hypersensitivity to Theophylline or any other component of the product. | Generally side effects are rare at normal dosage. It may include gastrointestinal discomfort, headache, nausea, insomnia and hypotension. CNS stimulation and diuresis may also occur, especially in children. | It is not known whether Theophylline can cause foetal harm when administered to pregnant woman. Xanthines should be given to a pregnant woman only if clearly needed. Theophylline is excreted into breast milk and may cause irritability or other signs of mild toxicity in nursing human infants. Serious adverse effects in the infant are unlikely unless the mother has toxic serum Theophylline concentrations. | Careful consideration is needed for various interacting drugs and physiologic conditions that can alter Arofil SR clearance. Dosage adjustment is required prior to initiation of Arofil SR therapy, prior to increases in Arofil SR dose, and during follow up. The dose of Arofil SR selected for initiation of therapy should be low and, if tolerated, increased slowly over a period of time. | null | Bronchodilator, Theophylline & related drugs | null | Keep all medicines out of reach of children. Store in a cool and dry place, protected from light. | Pediatrics use: The clearance of Arofil SR is very low in neonates. Careful attention to dosage selection and monitoring of serum Arofil SR concentrations are required in pediatric patients. | {'Indications': 'Arofil SR is indicated for the-Control of acute asthma.Management of chronic asthma (For both Symptomatic and prophylactic treatment).For controlling nocturnal asthma and early morning wheezing.Management of chronic obstructive lung disease (Chronic bronchitis and emphysema) and acute exacerbation of chronic obstructive lung disease.Control of apnea of pre-maturity.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30127/aroneb-15-mcg-respirator-solution | Aroneb | null | 15 mcg/2 ml | ৳ 40.00 | Arformoterol Tartrate | null | null | null | null | আরফর্মোটেরল নেবুলাইজার সলিউশনের প্রস্তাবিত ডোজ হল একটি ১৫ মাইক্রোগ্রাম ইউনিট-ডোজের এম্পুল যা প্রতিদিন দুবার (সকাল ও সন্ধ্যায়) নেবুলাইজেশনের মাধ্যমে ব্যাবহার করা হয়। মোট দৈনিক ডোজ ৩০ মাইক্রোগ্রাম এর বেশি (১৫ মাইক্রগ্রাম দৈনিক দুবার) নির্দেশিত নয়।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: শিশুদের সিওপিডি হয় না। পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে আরফর্মোটেরল নেবুলাইজার সলিউশনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস এবং এমফিসেমা সহ দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি) রোগীদের ব্রঙ্কোকনস্ট্রিকশনের মেইনটেনেন্স চিকিত্সায় দীর্ঘমেয়াদী, প্রতিদিন দুবার (সকাল এবং সন্ধ্যা) সেবনের জন্য এরোনেব নির্দেশিত।ব্যবহারের গুরুত্বপূর্ণ সীমাবদ্ধতা: সিওপিডি এর তীব্র অবনতির চিকিৎসার জন্য আরফরমোটেরল নেবুলাইজার সলিউশন নির্দেশিত নয়। হাঁপানিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা, যারা লং-অ্যক্টিং বিটা২ অ্যাড্রেনার্জিক অ্যাগোনিস্ট (LABA) ওষুধ খান, যেমন আরফর্মোটেরল, তাদের হাঁপানির সমস্যা থেকে মৃত্যুর ঝুঁকি বেড়ে যায়। | null | সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল ব্যথা, বুকে ব্যথা, পিঠে ব্যথা, ডায়রিয়া, সাইনোসাইটিস, পায়ে ক্র্যাম্পস, ডিসপনিয়া, ফুসকুড়ি, ফ্লু সিন্ড্রোম, পেরিফেরাল ইডিমা এবং ফুসফুসের ব্যাধি। আরফর্মোটেরল গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে: হাঁপানিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা, যারা LABA ওষুধ খান, তাদের হাঁপানির সমস্যা থেকে মৃত্যুর ঝুঁকি বেড়ে যায়। রোগীর জরুরি চিকিৎসা সেবা পাওয়া উচিত যদি:শ্বাসকষ্টের সমস্যা দ্রুত বেড়ে যায়রেসকিউ ইনহেলার ঔষধ ব্যবহারের পরে, এটি শ্বাসকষ্ট থেকে মুক্তি না দেয়। | null | null | null | Bronchodilator | null | এরোনেব ২-৮°সে তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত, আলো এবং অতিরিক্ত তাপ থেকে সুরক্ষিত রাখুন। জমে যেন না যায়। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | null | null | null | The recommended dose of Arformoterol nebuliser solution is one 15 mcg unit-dose ampoule administered twice daily (morning and evening) by nebulization. A total daily dose of greater than 30 mcg (15 mcg twice daily) is not recommended.Pediatric Use: COPD does not occur in children. The safety and efficacy of Arformoterol nebuliser solution in pediatric patients have not been established | Other adrenergic drugs may potentiate effect. Xanthine derivatives, steroids, diuretics, or non-potassium sparing diuretics may potentiate hypokalemia or ECG changes. MAO inhibitors, tricyclic antidepressants and drugs that prolong the QTc interval may potentiate effect on the cardiovascular system. Beta-blockers may decrease effectiveness. | null | Most common adverse reactions are pain, chest pain, back pain, diarrhea, sinusitis, leg cramps, dyspnea, rash, flu syndrome, peripheral edema and lung disorder. Aroneb can cause serious side effects, including: People with asthma, who take LABA medicines, have an increased risk of death from asthma problems. Patient should get emergency medical care if:Breathing problems worsen quicklyAfter the use of rescue inhaler medicine, it does not relieve breathing problems. | Pregnancy Category C. Arformoterol nebuliser solution should be used during pregnancy, only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether arformoterol is excreted in human milk. | Aroneb nebuliser should not be initiated in acutely deteriorating patients. It should be used with caution in patients with cardiovascular or convulsive disorders, thyrotoxicosis, or with sensitivity to sympathomimetic drugs. Life-threatening paradoxical bronchospasm can occur. | As with all inhaled sympathomimetic medications, cardiac arrest and even death may be associated with an overdose of Aroneb nebuliser solution. | Bronchodilator | null | Aroneb nebuliser solution should be stored at 2-8°C, protected from light and excessive heat. Do not freeze. Keep out of the reach of children. | null | {'Description': 'Aroneb is a salt of Aroneb, the (R,R)-enantiomer of formoterol. Aroneb is a selective beta 2-adrenergic bronchodilator. It has two-fold greater potency than racemic formoterol which contains both the (S,S) and (R,R)-enantiomers. The (S,S)-enantiomer is about 1,000-fold less potent as a beta2-agonist than the (R,R)-enantiomer. In vitro tests show that arformoterol is an inhibitor of the release of mast cell mediators, such as histamine and leukotrienes, from the human lung.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4462/arpolax-20-mg-tablet | Arpolax | null | 20 mg | ৳ 8.00 | Citalopram Hydrobromide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Citalopram is bicyclic phthalane derivative and a selective serotonin re-uptake inhibitor, with little or no effect on noradrenaline, dopamine and GABA re-uptake. The inhibitory activity explains the antidepressant property of citalopram. It has no or very low affinity for 5-HT1AA, 5-HT2A, D1and D2receptors, α1, α2, β-adrenergic, histamine H1, muscarinic, cholinergic, benzodiazepine and opioid receptors. | null | null | Depressive illness:Adult: 20 mg daily as a single dose in the morning or evening increased if necessary to max. 60 mg dailyElderly: Max 40 mg daily.Child: Not recommended.Panic disorder:Adult: Initially 10 mg daily increased to 20 mg after 7 days, usual dose 20-30 mg daily; max. 60 mg dailyElderly: Max 40 mg dailyChild: Not recommended. | Citapram should not be taken cocurrently with MAOIs, Serotonin agonists, Neuroleptics, Cimetidine, Alcohol, Ketoconazole, Itraconazole, Macrolide antibiotics. | Citalopram should not be used if the patient enters a manic phase. | Palpitation, postural hypotension, coughing, yawning, confusion, impaired concentration, amnesia, migraine, taste disturbance, increased salivation, rhinitis, tinnitus, micturition disorders. | Pregnancy: There are on adequate and well-controlled studies in pregnant women; therefore, Citalopram should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Lactation: Citalopram is excreted in human breast milk. So, the decision whether to continue or discontinue either nursing or Citalopram therapy should take into account the risks of Citalopram exposure for the infants and the benefits of Citalopram treatment for the mother. | Arpolax should be used with caution in patients with epilepsy, concurrent electroconvulsive therapy, history of mania, cardiac disease, diabetes mellitus, angle-closure glaucoma, history of bleeding disorders, hepatic and renal impairment, pregnancy and breast feeding. | Doses as high as 2000 mg have been taken without signs of alternation in cardiovascular parameters. Respiratory depression, convulsion may occur. | SSRIs & related anti-depressant drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Arpolax is indicated for-Depressive illnessPanic disorder'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1006/artemet-20-mg-tablet | Artem | null | 20 mg+120 mg | ৳ 20.00 | Artemether + Lumefantrine | null | null | null | null | ম্যালেরিয়া রোগীদের সাধারণত খাদ্য গ্রহনে অনীহা দেখা যায়। তাই লুমারটেম এর সাথে সাথে রোগীদের চর্বিজাত বা তরল (যেমন-দুধ) খাবার খাওয়ানো উচিত। ওষুধ খাবার এক ঘন্টার মধ্যে বমি হলে ওষুধটি আবার খাওয়াতে হবে। লুমারটেম এর কাঙ্খিত ফল পেতে হলে তিনদিনে মোট ৬ বার খেতে হবে।৩৫ কেজির উর্ধ্বে শিশু এবং প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য: প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের সময় ৪টি ট্যাবলেট তারপর আট ঘন্টা পর আরও ৪টি ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। অতঃপর পরবর্তী দুইদিন প্রতিদিন সকালে ও সন্ধ্যায় ৪টি করে ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। (মোট ২৪টি ট্যাবলেট)৫-১৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের সময় ১টি ট্যাবলেট তারপর আট ঘন্টা পর আরও ১টি ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। অতঃপর পরবর্তী দুইদিন প্রতিদিন সকাল ও সন্ধ্যায় ১টি করে ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। (মোট ৬টি ট্যাবলেট)১৫-২৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের সময় ২টি ট্যাবলেট তারপর আটঘন্টা পর আরও ২টি ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। অতঃপর পরবর্তী দুইদিন প্রতিদিন সকালে ও সন্ধ্যায় ২টি করে ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। (মোট ১২টি ট্যাবলেট)২৫-৩৫ কেজি ওজনের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রাথমিক রোগ র্নিয়ের সময় ৩টি ট্যাবলেট তারপর আটঘন্টা পর আরও তিনটি ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। অতঃপর পরবর্তী দুইদিন প্রতিদিন সকাল ও সন্ধ্যায় তিনটি করে ট্যাবলেট খাওয়াতে হবে। (মোট ১৮টি ট্যাবলেট) | প্লাজেমাডিয়াম ফ্যালসিপেরাম জনিত ম্যালেরিয়া বা বিভিন্ন ধরনের মিশ্র ম্যালেরিয়া যেখানে প্লাজমোডিয়াম ফ্যালসিপেরামও দায়ী সে ধরনের ক্ষেত্রে এবং ক্ষেত্রে বিশেষে জরুরী ভিত্তিতে ম্যালেরিয়া চিকিৎসায় আরটিমিথার এবং লুমেফেনট্রিন নির্দেশিত। | সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে | আরটিমিথার এবং লুমেফেনট্রিন সুসহনীয় এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মাত্রা সাধরণত স্বল্প থেকে মাঝারী ধরনের হতে পারে। | গর্ভবস্থায় প্রথম ৩ মাসে এটি নির্দেশিত নয়। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যাবে না। তবে কেবল মাত্র যদি সুফল ঝুঁকির তুলনায় বেশী হয় তখনই ওষুধ গ্রহণের ২৮ দিনের মধ্যে স্তন্যদান করা যাবে। | তীব্র ম্যালেরিয়ায় যাদের ক্ষেত্রে ইলেকট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা দেখা যায়। আরটিমিথার এবং লুমেফেনট্রিন ম্যালেরিয়া প্রতিরোধক হিসাবে ব্যবহার করা যাবে না। তাছাড়া সেরিব্রাল ম্যালেরিয়ার ক্ষেত্রেও এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। | null | Anti-malarial drugs | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | This preparation contains a fixed ratio of 1:6 parts of Artemether and Lumefantrine respectively. Artemether is a derivative of naturally occurring substance Artemisinin. Lumefantrine is a synthetic racemic fluorine mixture belonging to the aryl amino alcohol family like other anti-malarials (e.g. Quinine, mafloquine, halofantrine). Both components act in the food vacuoles of malarial parasites, where they are thought to interfere with the conversion of haem, a toxic intermediate formed during haemoglobin breakdown, to the non-toxic haemozin (a malaria pigment). Lumefantrine is thought to interfere with the polymerization process, while Artemether generates reactive metabolites as a result of interaction between the peroxide bridge and haem iron. Both Artemether and Lumefantrine have a secondary action involving inhibition of nucleic acid - protein synthesis within the malarial parasites. This tablet did not induce resistance. This tablet is active against blood stages of Plasmodium vivax, but it is not active against hypnozoites. Therefore, sequential treatment with premaquine should be used to achieve hypnozoite eradication. | null | null | Patients with acute malaria are frequently averse to food. The dose should be taken with high fat food or drinks such as milk. In the event of vomiting within 1 hour of administration a repeat dose should be taken.Adults and children weighing 35 kg and above: A standard 3 days treatment schedule with a total of 6 doses is recommended dosage is 4 tablets as a single dose at the time of initial diagnosis, again 4 tablets after eight hours, and then 4 tablets twice daily (morning and evening) on each of the following two days (Total course comprises 24 tablets).5 to <15 kg body weight: 1 tablet at the time of initial diagnosis, 1 tablet again after 8 hours and then 1 tablet twice daily (morning and evening) on each of the following two days (Total course comprises of 6 tablets).15 to <25 kg body weight: 2 tablets as a single dose at the time of initial diagnosis , 2 tablets again after 8 hours and then 2 tablets twice daily (morning and evening) on each of the following two days (Total course comprises 12 tablets).25 to <35 kg body weight: 3 tablets as a single dose at the time of initial diagnosis, 3 tablets again after 8 hours and then 3 tablets twice daily (morning and evening) on each of the following two days (Total courses comprises 18 tablets). | No such result is available. | Hypersensitivity to any of the ingredients or excipients; Patients with severe malaria according to WHO definition; First trimester of pregnancy; Patients with a family history of congenital prolongation of the QTc interval or sudden death or with any other clinical condition known to prolong the QTc interval such as patients with a history of symptomatic cardiac arrythmias with clinically relevant bradycardia or with severe cardiac disease; Patients with known disturbance of electrolyte balance e.g. hypokalaemia or hypomagnesemia; Patients taking any drug which is metabolized by the cytochrome enzyme CYP2D6 (e.g. flecainide, metoprolol, imipramine, amitriptyline, clomipramine). | It is generally very well tolerated by children and adults, with most adverse effects are of mild to moderate severity and duration. Hypersensitivity, headache, dizziness, sleep disorder, somnolence, involuntary muscle contractions, paraesthesia, hypoesthesia, abnormal gait, ataxia, palpitation, cough, abdominal pain, anorexia, diarrhoea, vomiting, nausea, pruritus, rash, arthralgia, myalgia, asthenia, fatigue. | Use in pregnancy & lactation is contraindicated; especially in the first trimester of pregnancy. Breast feeding women should not take this preparation. Due to the long elimination half-life of Lumefantrine (4-6 days), it is recommended that breast feeding should not resume before day 28 unless potential benefits to the mother and child outweigh the risk of treatment. | This has not been evaluated for prophylaxis and is therefore not indicated. This is also not evaluated for the treatment of cerebral malaria or other severe manifestations of severe malaria including pulmonary oedema or renal failure. | In cases of suspected over dosage, symptomatic and supportive therapy should be given as appropriate. ECG and blood potassium level should be monitored. | Anti-malarial drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33363/artigest-200-mg-capsule | Artigest | null | 200 mg | ৳ 30.00 | Progesterone Micronized (Capsule) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Progesterone Micronized softgel capsule contains micronised progesterone, which is structurally and biologically identical to natural endogenous progesterone. Micronisation increases the bioavailability of progesterone. When micronised progesterone is administered after meals, maximal serum progesterone levels are significantly increased. Progesterone concentrations in the endometrial and breast tissue attain high level. Progesterone is approximately 96%-99% bound to serum proteins, primarily to serum albumin (50%-54%). Progesterone is metabolized to pregnanediols and pregnanolones in the liver. The glucuronide and sulfate conjugates of pregnanediol and pregnanolone are excreted in the bile and urine. Progesterone metabolites, which are excreted in bile, may undergo enterohepatic circulation. | null | null | The usual recommended dose: Progesterone 100 mg/200 mg 2 to 3 soft gel capsules daily by the oral or vaginal routes in divided doses. Flexible dosage regimen can be followed depending on the indication and requirements of patients.Maintenance of Pregnancy in cases of Threatened / Recurrent abortion: Progesterone 200 to 400 mg per day in divided doses.In-vitro fertilization and embryo transfer: Progesterone 200 mg thrice a day from the day of embryo transfer till pregnancy is confirmed. If pregnant, it is continued till 12thweek of pregnancy.HRT: In sequential regimen: Progesterone 200mg daily for 12 days in last 2 weeks of each therapeutic cycle. In continuous regimen: Progesterone 100 mg daily throughout the month along with estrogen.Oocyte donation program: Progesterone 100mg twice daily from the day of transfer till pregnancy is confirmed. This may be increased to a maximum of 600 mg per day and continued till 12thweek of pregnancy.Luteal support: Progesterone 100 mg thrice a day from the 17thday of the cycle for 10 days in induced cycle. If pregnant, it is continued till 12thweek of pregnancy.Luteal phase insufficiency: Progesterone 100 mg thrice daily to be continued up to 12 weeks of pregnancy, increasing the dose by 100 mg/day/week to a maximum of 600 mg/day in divided doses if required.In secondary amenorrhoea: Progesterone 300mg for 10 days results in withdrawal bleeding in 80% of cases.Premenstrual syndrome: Progesterone 100-200 mg daily for 10 days from 17thto 26thday of each menstrual cycle.Benign mastopathy: Progesterone 200-300 mg for 10 days per month, usually from 17thto 26thday of the monthly cycle. | Ketoconazole inhibits the metabolism of progesterone. | Hypersensitivity, hepatic dysfunction, undiagnosed vaginal bleeding, porphyria, cancers of uterus and genital organs, breast cancers, history of stroke or blood clots. It should not be used in a case of miscarriage and tissue left in the uterus. | Artigest is devoid of estrogenic, androgenic and mineralocorticoid effects. Mild somnolence and other CNS side effects like depression, breast tenderness and bloating are reported. Side effects are less when vaginal route is used. | null | Severe renal insufficiency, diabetes mellitus, seizures, migraine, headache, heart diseases, depression. | null | Drugs for menopausal symptoms: Hormone replacement therapy, Female Sex hormones, Oral Contraceptive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33362/artigest-100-mg-capsule | Artigest | null | 100 mg | ৳ 15.00 | Progesterone Micronized (Capsule) | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Progesterone Micronized softgel capsule contains micronised progesterone, which is structurally and biologically identical to natural endogenous progesterone. Micronisation increases the bioavailability of progesterone. When micronised progesterone is administered after meals, maximal serum progesterone levels are significantly increased. Progesterone concentrations in the endometrial and breast tissue attain high level. Progesterone is approximately 96%-99% bound to serum proteins, primarily to serum albumin (50%-54%). Progesterone is metabolized to pregnanediols and pregnanolones in the liver. The glucuronide and sulfate conjugates of pregnanediol and pregnanolone are excreted in the bile and urine. Progesterone metabolites, which are excreted in bile, may undergo enterohepatic circulation. | null | null | The usual recommended dose: Progesterone 100 mg/200 mg 2 to 3 soft gel capsules daily by the oral or vaginal routes in divided doses. Flexible dosage regimen can be followed depending on the indication and requirements of patients.Maintenance of Pregnancy in cases of Threatened / Recurrent abortion: Progesterone 200 to 400 mg per day in divided doses.In-vitro fertilization and embryo transfer: Progesterone 200 mg thrice a day from the day of embryo transfer till pregnancy is confirmed. If pregnant, it is continued till 12thweek of pregnancy.HRT: In sequential regimen: Progesterone 200mg daily for 12 days in last 2 weeks of each therapeutic cycle. In continuous regimen: Progesterone 100 mg daily throughout the month along with estrogen.Oocyte donation program: Progesterone 100mg twice daily from the day of transfer till pregnancy is confirmed. This may be increased to a maximum of 600 mg per day and continued till 12thweek of pregnancy.Luteal support: Progesterone 100 mg thrice a day from the 17thday of the cycle for 10 days in induced cycle. If pregnant, it is continued till 12thweek of pregnancy.Luteal phase insufficiency: Progesterone 100 mg thrice daily to be continued up to 12 weeks of pregnancy, increasing the dose by 100 mg/day/week to a maximum of 600 mg/day in divided doses if required.In secondary amenorrhoea: Progesterone 300mg for 10 days results in withdrawal bleeding in 80% of cases.Premenstrual syndrome: Progesterone 100-200 mg daily for 10 days from 17thto 26thday of each menstrual cycle.Benign mastopathy: Progesterone 200-300 mg for 10 days per month, usually from 17thto 26thday of the monthly cycle. | Ketoconazole inhibits the metabolism of progesterone. | Hypersensitivity, hepatic dysfunction, undiagnosed vaginal bleeding, porphyria, cancers of uterus and genital organs, breast cancers, history of stroke or blood clots. It should not be used in a case of miscarriage and tissue left in the uterus. | Artigest is devoid of estrogenic, androgenic and mineralocorticoid effects. Mild somnolence and other CNS side effects like depression, breast tenderness and bloating are reported. Side effects are less when vaginal route is used. | null | Severe renal insufficiency, diabetes mellitus, seizures, migraine, headache, heart diseases, depression. | null | Drugs for menopausal symptoms: Hormone replacement therapy, Female Sex hormones, Oral Contraceptive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3976/askorel-75-mg-syrup | Askorel | null | 7.5 mg/5 ml | ৳ 80.00 | Butamirate Citrate | কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য। | অ্যাসকোরিল শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও অ্যাসকোরিল নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত। | কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে। | অ্যাসকোরিল খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়। | বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে। | অ্যাসকোরিল কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷ | অ্যাসকোরিলের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে। | Cough suppressant | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action. | null | null | Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily. | Concomitant use with expectorants should be avoided. | Hypersensitivity to the active ingredient. | Tolerance of Askorel is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal. | Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks. | Askorel suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted. | Accidental overdose with Askorel can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation. | Cough suppressant | null | Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Askorel is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Askorel is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18423/askorel-5-mg-pediatric-drop | Askorel | null | 5 mg/ml | ৳ 50.00 | Butamirate Citrate | কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য। | অ্যাসকোরিল শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও অ্যাসকোরিল নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত। | কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে। | অ্যাসকোরিল খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়। | বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে। | অ্যাসকোরিল কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷ | অ্যাসকোরিলের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে। | Cough suppressant | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action. | null | null | Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily. | Concomitant use with expectorants should be avoided. | Hypersensitivity to the active ingredient. | Tolerance of Askorel is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal. | Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks. | Askorel suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted. | Accidental overdose with Askorel can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation. | Cough suppressant | null | Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Askorel is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Askorel is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3977/askorel-sr-50-mg-tablet | Askorel SR | null | 50 mg | ৳ 10.00 | Butamirate Citrate | কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য। | অ্যাসকোরিল এসআর শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও অ্যাসকোরিল এসআর নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত। | কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে। | অ্যাসকোরিল এসআর খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়। | বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে। | অ্যাসকোরিল এসআর কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷ | অ্যাসকোরিল এসআরের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে। | Cough suppressant | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action. | null | null | Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily. | Concomitant use with expectorants should be avoided. | Hypersensitivity to the active ingredient. | Tolerance of Askorel SR is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal. | Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks. | Askorel SR suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted. | Accidental overdose with Askorel SR can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation. | Cough suppressant | null | Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Askorel SR is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Askorel SR is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/16188/azecol-60-mg-capsule | Azeco | null | 60 mg+30 mg+6 mg+2 mg+15 mg | ৳ 12.00 | Vitamin C, Vitamin E, Lutein, Copper & Zinc | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Vitamin C is highly concentrated in the lens compared to blood. A long term Vitamin C supplement use (10+ years) has been associated with reduced risk of cataract. Vitamin C has an important role in harmful free radicals scavenging activity.In study, it is found that high serum Vitamin E concentrations have been associated with reduced risk of cataract (exact mechanism of action is not still established). As an antioxidant vitamin, it also plays an important role in harmful free radicals scavenging activity.Lutein is a carotenoid, specially concentrated in the macula. Clinical and animaldata indicates that this caretenoid could protect the macula from oxidative or light damage.Although exact mechanism of action is not clear but onelarge study has found that high levels of dietary Lutein is associated with relatively lower risk of AMD (Age-Related Macular Degeneration). Zinc is an essential trace element involved in many enzymes system.Symptoms of less severe deficiency include distorted or absent perception of taste, smell and poor wound healing. Severe deficiency causes skin lesion, alopecia, diarrhea, increased susceptibility to infection and failure to thrive in children.Copper plays important role in growth, skeletal integrity, and development of nervous system. As a part of various enzymes, it takes part in numerous metabolic conversions. | Each capsule contains -Vitamin C 60 mgVitamin E 30 mgLutein Ph.grade 6 mgCopper (as Cupric oxide) Ph.grade 2 mgZinc (as Zinc oxide) BP 15 mg | null | One capsule, one or two times daily or as directed by the physician | No drug interaction has been reported. | It is contraindicated in persons with a history of hypersensitivity to any of its ingredients. | Large doses of Vitamin C are reported to cause diarrhoea and other gastrointestinal disturbances. Large doses of Vitamin E may cause diarrhoea, abdominal pain, and other gastrointestinal disturbances; fatigue and weakness have also been reported. Side effects of Zinc salt are abdominal pain and dyspepsia. | Recommended in Pregnancy & Lactation. | Vitamin C should be given with care to patients with hyperoxaluria. In patients taking oral anticoagulants or oestrogen, Vitamin E should be given carefully because it has been found to antagonise the effects of vitamin K leading to an increase in blood clotting time in these patient | null | Anti-oxidant Multivitamin Multimineral preparations, Antioxidant vitamins & minerals for eye | null | Store in a dry place below 25° C. Protect from light. | null | {'Indications': 'Azecol is indicated for Age-related Eye Disease. This is an advanced new antioxidant supplement formulated to provide nutritional support for the eye. The formulation contains essential antioxidant vitamins, minerals, and Lutein.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30403/azelast-137-mcg-nasal-spray | Azelast | Nasal Spray-Seasonal Allergic Rhinitis: The recommended dosage of Azelastine Nasal Spray in adults and adolescent patients 12 years and older with seasonal allergic rhinitis is one or two sprays per nostril twice daily. The recommended dosage of Azelastine Nasal Spray in pediatric patients 5 years to 11 years of age is one spray per nostril twice daily.Vasomotor Rhinitis: The recommended dosage of Azelastine Nasal Spray in adults and adolescent patients 12 years and older with vasomotor rhinitis is two sprays per nostril twice daily. Administer Azelastine Nasal Spray by the intranasal route only.Priming: Prime Azelastine Nasal Spray before initial use by releasing 4 sprays or until a fine mist appears. When Azelastine Nasal Spray has not been used for 3 or more days, reprime with 2 sprays or until a fine mist appears. Avoid spraying Azelastine Nasal Spray into the eyes.Eye drop-Seasonal allergic conjunctivitis: The usual dosage in adults and children 4 years and older is one drop in each eye twice daily that can be increased, if necessary to four times daily. If allergen exposure is anticipated Azelastine hydrochloride Eye drops, solution should be administered prophylactically, prior to the exposure.Non-seasonal (perennial) allergic conjunctivitis: The usual dosage in adults and children 12 years and older is one drop in each eye twice daily that can be increased, if necessary to four times daily.As safety and efficacy have been demonstrated in clinical trials for a period of up to 6 weeks, the duration of any course should be limited to a maximum of 6 weeks. Patients should be advised to contact their doctor if symptoms worsen or do not improve after 48 hours. | 137 mcg/spray | ৳ 180.00 | Azelastine Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Azelastine Eye drops contains the active substance azelastine hydrochloride, which belongs to a group of medicines called antiallergics (antihistamines). Antihistamines work by preventing the effects of substances such as histamine that the body produces as part of an allergic reaction. Azelastine has been shown to reduce inflammation of the eye.Azelastine, a phthalazinone derivative is classified as a potent long-acting anti-allergic compound with selective H1 antagonist properties. An additional anti-inflammatory effect could be detected after topical ocular administration. Data from in vivo (pre-clinical) and in vitro studies show that Azelastine inhibits the synthesis or release of the chemical mediators known to be involved in early and late stage allergic reactions e.g. leukotriene, histamine, PAF and serotonin. | null | How to use the Nasal Spray-Shake the bottle gently and remove the dust cover.Hold the spray with your forefinger and middle finger on either side of the nozzle and your thumb underneath the bottle. Press down until a fine spray appears. If using for the first time or if you have not used it for a week or more, press the nasal applicator several times until a fine moist comes out from the container.Gently blow the nose to clear the nostrils.Close one nostril and carefully insert the nasal applicator into the open nostril. Tilt your head forward slightly and keep the spray upright. Breathe in through your nose and while breathing in, press the white-collar of nasal applicator firmly down once to release a spray.Breathe out through your mouth.Repeat the above steps in the same/ other nostril for consecutive doses.Cleaning: The nasal spray should be cleaned at least once a week. The procedures are as follows-Remove the dust cover.Gently pull off the nasal applicator.Wash the applicator and dust cover in warm water.Shake off the excess water and leave to dry in a normal place. Avoid to apply additional heat.Gently push the applicator back on the top of the bottle and re-fix the dust cover. | null | It is especially important to check before combining Azelast nasal spray with Alcohol, CNS depressants, Cimetidine & Ketoconazole. | Contraindicated in patients with a known hypersensitivity to Azelastine or any of its components. | Headache, dizziness, sneezing, nosebleed, nausea, stinging or itching in nose, dry mouth, sore throat, bitter taste etc. | The effects of Azelastine during pregnancy have not been adequately studied. Azelastine should be administered during pregnancy, if the potential benefit justifies the potential risks to fetus. It is not known whether Azelastine is excreted in human milk. However, caution should be exercised when Azelastine is administered to a nursing mother. | In clinical trials, the occurrence of somnolence has been reported in some patients taking Azelast nasal spray; due caution should therefore be exercised when driving a car or operating potentially dangerous machinery. Concurrent use of this nasal spray with alcohol or other CNS depressants should be avoided because additional reductions in alertness and additional impairment of CNS performance may occur. | null | Nasal Anti-histamine preparations | null | Keep out of reach of children. Store in a cool and dry place protected from light. Do not freeze. | Use in children: The safety and effectiveness of Azelast nasal spray in patients below 5 years of age have not been established. | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33167/azilpres-80-mg-tablet | Azilpres | null | 80 mg | ৳ 22.00 | Azilsartan Medoxomil | এজিলসারটান মেডক্সোমিল একটি প্রোড্র্রাগ যা শোষণের সময় পাকান্ত্রিক নালীতে এজিলসারটানে আর্দ্র বিশ্লেষিত হয়। এজিলসারটান হচ্ছে নির্বাচিত AT1 সাবটাইপ এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর এন্টাগোনিস্ট। এজিলসারটান বিভিন্ন টিস্যু যেমনঃ মসৃণ পেশী এবং এডরেনাল গ্লান্ডের AT1 রিসিপ্টরের সাথে এনজিওটেনসিন II কে যুক্ত হতে বাঁধা দান করে যা এনজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও এলডোসটেরন নিঃসরণ বন্ধ করে দেয়। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে দৈনিক ১ বার ৮০ মিঃগ্রাঃ মাত্রায় মুখে সেবন অনুমোদিত। উচ্চ মাত্রার ডায়ইউরেটিক ব্যবহার করে এমন রোগীর ক্ষেত্রে ৪০ মিঃগ্রাঃ প্রারম্ভিক মাত্রা বিবেচনা করা যায়। যদি এজিলসারটান দিয়ে একক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রন করা না যায়, তবে ইহার সাথে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ বিরোধী ঔষধ ব্যবহার করা যেতে পারে। | এজিলপ্রেস উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় রক্তচাপ কমাতে নির্দেশিত। রক্তচাপ কমালে মারাত্বক বা মারাত্বক নয় এমন কার্ডিওভাস্কুলার ডিজিজ বিশেষ করে মস্তিষ্কের রক্তক্ষরণ ও মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের ঝুঁকি কমে যায়। এজিলপ্রেস একক ভাবে অথবা অন্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। | যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে এজিলসারটান যৌথ ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | প্রাপ্তবস্কদের সবচেয়ে বেশী যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেটা হল ডায়রিয়া। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হলঃ বমি বমি ভাব, এসথেনিয়া, দূর্বলতা, পেশীর সংকোচন, ঝিঁমুনী ও সর্দি। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিলসারটান ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয়, তাই মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা এজিলসারটান এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিলপ্রেস ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতকের ও Fetus এর ক্ষতি বা মৃত্যু হতে পারে। যে সকল রোগী ডায়ইউরেটিক উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার করছে তাদের লক্ষণজনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতার রোগীর বৃক্কীয় কার্যকারিতার পরিবর্তন বিশেষ করে বৃক্ক বিকল হতে পারে। | মানুষের উপর মাত্রাধিক ব্যবহারের পর্যাপ্ত তথ্য নেই। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে, রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থার কথা বিবেচনা করে সহায়ক চিকিৎসা প্রদান করতে হবে। এজিলসারটান ডায়ালাইসিস করা যায় না। | Angiotensin-ll receptor blocker | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১৮ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzymes (ACE, kinase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with efects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation, and renal reabsorption of sodium. Azilsartan blocks the vasoconstrictor and aldosteronesecreting efects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is, therefore, independent of the pathway for angiotensin II synthesis. An AT2 receptor is also found in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Azilsartan has more than a 10,000-fold greater afnity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.Blockade of the renin-angiotensin system with ACE inhibitors, which inhibit the biosynthesis of angiotensin II from angiotensin I, is widely used in the treatment of hypertension. ACE inhibitors also inhibit the degradation of bradykinin, a reaction catalyzed by ACE. Because azilsartan does not inhibit ACE (kinase II), it should not afect bradykinin levels. Whether this diference has clinical relevance is not yet known. Azilsartan does not bind to or block other receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and angiotensin II circulating levels do not overcome the efect of azilsartan on blood pressure.Azilsartan inhibits the pressor efects of an angiotensin II infusion in a dose-related manner. An azilsartan single dose equivalent to 32 mg azilsartan medoxomil inhibited the maximal pressor efect by approximately 90% at peak, and approximately 60% at 24 hours. Plasma angiotensin I and II concentrations and plasma renin activity increased while plasma aldosterone concentrations decreased after single and repeated administration of Azilsartan to healthy subjects; no clinically signifcant efects on serum potassium or sodium were observed.Absorption: Azilsartan medoxomil is hydrolyzed to azilsartan, the active metabolite, in the gastrointestinal tract during absorption. Azilsartan medoxomil is not detected in plasma after oral administration. Dose proportionality in exposure was established for azilsartan in the azilsartan medoxomil dose range of 20 mg to 320 mg after single or multiple dosing. The estimated absolute bioavailability of azilsartan following administration of azilsartan medoxomil is approximately 60%. After oral administration of azilsartan medoxomil, peak plasma concentrations (Cmax) of azilsartan are reached within 1.5 to 3 hours. Food does not afect the bioavailability of azilsartan.Distribution: The volume of distribution of azilsartan is approximately 16L. Azilsartan is highly bound to human plasma proteins (>99%), mainly serum albumin. Protein binding is constant at azilsartan plasma concentrations well above the range achieved with recommended doses. In rats, minimal azilsartan-associated radioactivity crossed the blood-brain barrier. Azilsartan passed across the placental barrier in pregnant rats and was distributed to the fetus.Metabolism and Elimination: Azilsartan is metabolized to two primary metabolites. The major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M-II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I. Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% of azilsartan, respectively. M-I and M-II do not contribute to the pharmacologic activity of Azilsartan. The major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9. | null | null | The recommended dose in adults is 80 mg taken orally once daily. Consider a Starting dose of 40 mg for patients who are treated with high doses of diuretics. If blood pressure is not controlled with Azilsartan alone, additional blood pressure reduction can be achieved by taking Azilsartan with other antihypertensive agents. | No drug interactions have been observed in studies of Azilpres or Azilpres given with amlodipine, antacids, chlorthalidone, digoxin, fluconazole, glyburide, ketoconazole, metformin, pioglitazone and warfarin. The antihypertensive effect of Azilpres may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drugs including selective COX-2 inhibitors. Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia and changes in renal function. | It is contraindicated to co-administer Aliskiren with Azilsartan in patients with Diabetes. | The most common adverse reaction in adults is diarrhea. The other side effects are nausea, asthenia, fatigue, muscle spasm, dizziness and cough. | Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Azilsartan Medoxomil is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Azilsartan Medoxomil is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Use of Azilpres during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Changes in renal function including renal failure has been reported in renal impaired patient. | Limited data are available related to overdose in humans. In the event of and overdose, supportive therapy should be instituted as dictated by the patient’s clinical status. Azilpres is not dialyzable. | Angiotensin-ll receptor blocker | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Neonates with a history of in utero exposure to azilsartan. If oliguria or hypotension occurs, support blood pressure and renal function. Exchange transfusions or dialysis may be required. Safety and effectiveness in pediatric patients under 18 years of age have not been established.Geriatric Use: No dose adjustment with Azilpres is necessary in elderly patients. Of the total patients in clinical studies with Azilpres, 26% were elderly (65 years of age and older); 5% were 75 years of age and older. Abnormally high serum creatinine values were more likely to be reported for patients age 75 year or older. No other differences in safety or effectiveness were observed between elderly patients and younger patients, but the greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Renal Impairment: Dose adjustment is not required in patients with mild-to-severe renal impairment or end-stage renal disease. Patients with moderate to severe renal impairment are more likely to report abnormally high serum creatinine values.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary for subjects with mild or moderate hepatic impairment. Azilpres has not been studied in patients with severe hepatic impairment. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমলোডিপিন, এন্টাসিড, ক্লোরোথালিডন, ডিগক্সিন, ফ্লুকোনাজল, গ্লাইবিউরাইড, কিটোকোনাজল, মেটফরমিন, পায়োগ্লিটাজিন এবং ওয়ারফারিনের সাথে এজিলপ্রেস বা এজিলসারটানের কোন ঔষধ মিথস্ক্রিয়া দেখা যায়নি। এজিলসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ বিশেষ করে COX-2 ইনহিবিটর ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর ব্লকার, COX-2 ইনহিবিটর অথবা এলিসকিরেন এর সাথে যৌথভাবে ACE বন্ধ করলে, নিম্ন রক্তচাপ, পটাশিয়ামের ঘাটতি এবং বৃক্কের কার্যকারিতা পরির্বতন হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Azilpres is indicated for the treatment of hypertension to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily stroke and myocardial infarction. Azilpres may be used either alone or in combination with other antihypertensive agents.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33046/azilpres-40-mg-tablet | Azilpres | null | 40 mg | ৳ 12.00 | Azilsartan Medoxomil | এজিলসারটান মেডক্সোমিল একটি প্রোড্র্রাগ যা শোষণের সময় পাকান্ত্রিক নালীতে এজিলসারটানে আর্দ্র বিশ্লেষিত হয়। এজিলসারটান হচ্ছে নির্বাচিত AT1 সাবটাইপ এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর এন্টাগোনিস্ট। এজিলসারটান বিভিন্ন টিস্যু যেমনঃ মসৃণ পেশী এবং এডরেনাল গ্লান্ডের AT1 রিসিপ্টরের সাথে এনজিওটেনসিন II কে যুক্ত হতে বাঁধা দান করে যা এনজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও এলডোসটেরন নিঃসরণ বন্ধ করে দেয়। | null | null | null | প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে দৈনিক ১ বার ৮০ মিঃগ্রাঃ মাত্রায় মুখে সেবন অনুমোদিত। উচ্চ মাত্রার ডায়ইউরেটিক ব্যবহার করে এমন রোগীর ক্ষেত্রে ৪০ মিঃগ্রাঃ প্রারম্ভিক মাত্রা বিবেচনা করা যায়। যদি এজিলসারটান দিয়ে একক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রন করা না যায়, তবে ইহার সাথে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ বিরোধী ঔষধ ব্যবহার করা যেতে পারে। | এজিলপ্রেস উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় রক্তচাপ কমাতে নির্দেশিত। রক্তচাপ কমালে মারাত্বক বা মারাত্বক নয় এমন কার্ডিওভাস্কুলার ডিজিজ বিশেষ করে মস্তিষ্কের রক্তক্ষরণ ও মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের ঝুঁকি কমে যায়। এজিলপ্রেস একক ভাবে অথবা অন্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। | যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে এজিলসারটান যৌথ ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত। | প্রাপ্তবস্কদের সবচেয়ে বেশী যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেটা হল ডায়রিয়া। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হলঃ বমি বমি ভাব, এসথেনিয়া, দূর্বলতা, পেশীর সংকোচন, ঝিঁমুনী ও সর্দি। | প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিলসারটান ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয়, তাই মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা এজিলসারটান এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে। | গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিলপ্রেস ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতকের ও Fetus এর ক্ষতি বা মৃত্যু হতে পারে। যে সকল রোগী ডায়ইউরেটিক উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার করছে তাদের লক্ষণজনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতার রোগীর বৃক্কীয় কার্যকারিতার পরিবর্তন বিশেষ করে বৃক্ক বিকল হতে পারে। | মানুষের উপর মাত্রাধিক ব্যবহারের পর্যাপ্ত তথ্য নেই। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে, রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থার কথা বিবেচনা করে সহায়ক চিকিৎসা প্রদান করতে হবে। এজিলসারটান ডায়ালাইসিস করা যায় না। | Angiotensin-ll receptor blocker | null | আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | ১৮ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। | Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzymes (ACE, kinase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with efects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation, and renal reabsorption of sodium. Azilsartan blocks the vasoconstrictor and aldosteronesecreting efects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is, therefore, independent of the pathway for angiotensin II synthesis. An AT2 receptor is also found in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Azilsartan has more than a 10,000-fold greater afnity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.Blockade of the renin-angiotensin system with ACE inhibitors, which inhibit the biosynthesis of angiotensin II from angiotensin I, is widely used in the treatment of hypertension. ACE inhibitors also inhibit the degradation of bradykinin, a reaction catalyzed by ACE. Because azilsartan does not inhibit ACE (kinase II), it should not afect bradykinin levels. Whether this diference has clinical relevance is not yet known. Azilsartan does not bind to or block other receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and angiotensin II circulating levels do not overcome the efect of azilsartan on blood pressure.Azilsartan inhibits the pressor efects of an angiotensin II infusion in a dose-related manner. An azilsartan single dose equivalent to 32 mg azilsartan medoxomil inhibited the maximal pressor efect by approximately 90% at peak, and approximately 60% at 24 hours. Plasma angiotensin I and II concentrations and plasma renin activity increased while plasma aldosterone concentrations decreased after single and repeated administration of Azilsartan to healthy subjects; no clinically signifcant efects on serum potassium or sodium were observed.Absorption: Azilsartan medoxomil is hydrolyzed to azilsartan, the active metabolite, in the gastrointestinal tract during absorption. Azilsartan medoxomil is not detected in plasma after oral administration. Dose proportionality in exposure was established for azilsartan in the azilsartan medoxomil dose range of 20 mg to 320 mg after single or multiple dosing. The estimated absolute bioavailability of azilsartan following administration of azilsartan medoxomil is approximately 60%. After oral administration of azilsartan medoxomil, peak plasma concentrations (Cmax) of azilsartan are reached within 1.5 to 3 hours. Food does not afect the bioavailability of azilsartan.Distribution: The volume of distribution of azilsartan is approximately 16L. Azilsartan is highly bound to human plasma proteins (>99%), mainly serum albumin. Protein binding is constant at azilsartan plasma concentrations well above the range achieved with recommended doses. In rats, minimal azilsartan-associated radioactivity crossed the blood-brain barrier. Azilsartan passed across the placental barrier in pregnant rats and was distributed to the fetus.Metabolism and Elimination: Azilsartan is metabolized to two primary metabolites. The major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M-II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I. Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% of azilsartan, respectively. M-I and M-II do not contribute to the pharmacologic activity of Azilsartan. The major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9. | null | null | The recommended dose in adults is 80 mg taken orally once daily. Consider a Starting dose of 40 mg for patients who are treated with high doses of diuretics. If blood pressure is not controlled with Azilsartan alone, additional blood pressure reduction can be achieved by taking Azilsartan with other antihypertensive agents. | No drug interactions have been observed in studies of Azilpres or Azilpres given with amlodipine, antacids, chlorthalidone, digoxin, fluconazole, glyburide, ketoconazole, metformin, pioglitazone and warfarin. The antihypertensive effect of Azilpres may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drugs including selective COX-2 inhibitors. Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia and changes in renal function. | It is contraindicated to co-administer Aliskiren with Azilsartan in patients with Diabetes. | The most common adverse reaction in adults is diarrhea. The other side effects are nausea, asthenia, fatigue, muscle spasm, dizziness and cough. | Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Azilsartan Medoxomil is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Azilsartan Medoxomil is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. | Use of Azilpres during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Changes in renal function including renal failure has been reported in renal impaired patient. | Limited data are available related to overdose in humans. In the event of and overdose, supportive therapy should be instituted as dictated by the patient’s clinical status. Azilpres is not dialyzable. | Angiotensin-ll receptor blocker | null | keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. | Pediatric Use: Neonates with a history of in utero exposure to azilsartan. If oliguria or hypotension occurs, support blood pressure and renal function. Exchange transfusions or dialysis may be required. Safety and effectiveness in pediatric patients under 18 years of age have not been established.Geriatric Use: No dose adjustment with Azilpres is necessary in elderly patients. Of the total patients in clinical studies with Azilpres, 26% were elderly (65 years of age and older); 5% were 75 years of age and older. Abnormally high serum creatinine values were more likely to be reported for patients age 75 year or older. No other differences in safety or effectiveness were observed between elderly patients and younger patients, but the greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Renal Impairment: Dose adjustment is not required in patients with mild-to-severe renal impairment or end-stage renal disease. Patients with moderate to severe renal impairment are more likely to report abnormally high serum creatinine values.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary for subjects with mild or moderate hepatic impairment. Azilpres has not been studied in patients with severe hepatic impairment. | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমলোডিপিন, এন্টাসিড, ক্লোরোথালিডন, ডিগক্সিন, ফ্লুকোনাজল, গ্লাইবিউরাইড, কিটোকোনাজল, মেটফরমিন, পায়োগ্লিটাজিন এবং ওয়ারফারিনের সাথে এজিলপ্রেস বা এজিলসারটানের কোন ঔষধ মিথস্ক্রিয়া দেখা যায়নি। এজিলসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ বিশেষ করে COX-2 ইনহিবিটর ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর ব্লকার, COX-2 ইনহিবিটর অথবা এলিসকিরেন এর সাথে যৌথভাবে ACE বন্ধ করলে, নিম্ন রক্তচাপ, পটাশিয়ামের ঘাটতি এবং বৃক্কের কার্যকারিতা পরির্বতন হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Azilpres is indicated for the treatment of hypertension to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily stroke and myocardial infarction. Azilpres may be used either alone or in combination with other antihypertensive agents.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33168/azilpres-plus-40-mg-tablet | Azilpres Plus | null | 40 mg+12.5 mg | ৳ 22.00 | Azilsartan Medoxomil + Chlorthalidone | null | null | null | null | প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল ৪০/১২.৫ মিগ্রা প্রতিদিন একবার মুখে সেবন। বেশিরভাগ অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব থেকে সপ্তাহের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়। এই সংমিশ্রণটি এআরবি বা মূত্রবর্ধক মনোথেরাপি চিকিৎসায় পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত নয় এমন রোগীদের জন্য অতিরিক্ত রক্তচাপ কমানোর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। অ্যাজিলসার্টান মেডোক্সোমিল ৮০ মিগ্রা সেবনে নিয়ন্ত্রিত নয় এমন রোগীদের এই সংমিশ্রণ ৪০/১২.৫ মিলিগ্রামে স্যুইচ করার সময় অতিরিক্ত সিস্টোলিক/ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ ১৩/৬ মিমি মার্কারি হ্রাস পেতে পারে।এই সংমিশ্রণটি প্রাথমিক থেরাপি হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যদি একজন রোগীর রক্তচাপের লক্ষ্য অর্জনের জন্য একাধিক ওষুধের প্রয়োজন হয়। রোগীরা পৃথক উপাদান (অ্যাজিলসার্টান মেডক্সোমিল এবং ক্লোরথালিডোন) টাইট্রেট করে সংমিশ্রণের অনুরূপ ডোজ গ্রহণ করতে পারে। এটি খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে। | উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসার জন্য, রক্তচাপ কমাতে:ARB মনোথেরাপি দিয়ে পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত না হওয়া রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রাথমিক থেরাপি হিসাবে একাধিক ওষুধ গ্রহণ করা রোগীদের ক্ষেত্রেরক্তচাপের লক্ষ্যমাত্রা অর্জন করতেমারাত্মক এবং অ-মারাত্মক কার্ডিওভাসকুলার সমস্যার ঝুঁকি কমাতেপ্রাথমিকভাবে স্ট্রোক এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন রোধে। | null | নিম্নলিখিত সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি হল-ফেটাল টক্সিসিটিহাইপোটেনশন ইন ভলিউম- বা লবণ-ক্ষয়প্রাপ্ত রোগীদেরপ্রতিকূল রেনাল ফাংশনহাইপোক্যালেমিয়া হাইপারুরিসেমিয়া | null | null | null | Combined antihypertensive preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Azilsartan medoxomil is an angiotensin II receptor blocker (ARB). Azilsartan helps blood vessels to dilate. It also helps to excrete of Sodium and water from body. This combination also contains a diuretic. Chlorthalidone works in the kidneys to flush excess water and salt (sodium) from the body. Together, these 2 medicines work to help lower blood pressure in people who need more than 1 medicine to treat their high blood pressure (hypertension).Absorption: Azilsartan medoxomil is rapidly hydrolyzed to azilsartan, the active metabolite, in the gastrointestinal tract during absorption. Azilsartan medoxomil is not detected in plasma after oral administration. The estimated absolute bioavailability of azilsartan following administration of azilsartan medoxomil is approximately 60%. After oral administration of azilsartan medoxomil, peak plasma concentrations (Cmax) of azilsartan are reached within 1.5 to 3 hours. Food does not affect the bioavailability of azilsartan.Distribution: The volume of distribution of azilsartan is approximately 16L. Azilsartan is highly bound to human plasma proteins (>99%), mainly serum albumin. Protein binding is constant at azilsartan plasma concentrations well above the range achieved with recommended doses. In whole blood, chlorthalidone is predominantly bound to erythrocyte carbonic anhydrase. In the plasma, approximately 75% of chlorthalidone is bound to plasma proteins, 58% of the drug being bound to albumin.Metabolism and Elimination: Azilsartan medoxomil: Azilsartan is metabolized to two primary metabolites. The major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I. Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% of azilsartan, respectively. M-I and MII do not contribute to the pharmacologic activity of azilsartan medoxomil. The major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9. The elimination half-life of azilsartan is approximately 11 hours and renal clearance is approximately 2.3 mL/min. Steady-state levels of azilsartan are achieved within 5 days and no accumulation in plasma occurs with repeated once-daily dosing.Chlorthalidone: The major portion of the drug is excreted unchanged by the kidneys. Nonrenal routes of elimination have yet to be clarified. Data are not available regarding the percentage of dose as unchanged drug and metabolites, the concentration of the drug in body fuids, degree of uptake by a particular organ or in the fetus, or passage across the blood-brain barrier. | null | null | The recommended starting dose is 40/12.5 mg taken orally once daily. Most of the antihypertensive effect is apparent within 1 to 2 weeks. This combination may be used to provide additional blood pressure lowering for patients not adequately controlled on ARB or diuretic monotherapy treatment. Patients not controlled with azilsartan medoxomil 80 mg may have an additional systolic/diastolic clinic blood pressure reduction of 13/6 mm Hg when switched to this combination 40/12.5 mg.This combination may be used as initial therapy if a patient is likely to need multiple drugs to achieve blood pressure goals. Patients titrated to the individual components (azilsartan medoxomil and chlorthalidone) may instead receive the corresponding dose of this combination. This may be taken with or without food. | Renal clearance of lithium is reduced by diuretics, such as chlorthalidone increasing the risk of lithium toxicity. NSAIDs increase risk of renal dysfunction and interfere with antihypertensive effect | This is contraindicated in patients with anuria. | The following potential adverse reactions are-Fetal toxicityHypotension in Volume- or Salt-Depleted PatientsImpaired Renal FunctionHypokalemia Hyperuricemia | Pregnancy Category D. Use of drugs that affect the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. | In patients with an activated renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), such as volume- and/or salt-depleted patients, Azilpres Plus can cause excessive hypotension. Correct volume or salt depletion prior to administration of azilsartan and chlorthalidone.In patients with renal artery stenosis, Azilpres Plus may cause renal failure.Monitor renal function in patients with renal impairment. Consider discontinuing Azilpres Plus with progressive renal impairment.Heart rhythm problems (e.g., bradycardia, QT prolongation, ventricular tachycardia), liver problems, certain uncorrected mineral imbalances (low potassium/magnesium levels), severe kidney problems. | null | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Azilpres Plus is indicated-For the treatment of hypertension, to lower blood pressure:In patients not adequately controlled with ARB monotherapyAs initial therapy in patients likely to need multiple drugs to helpTo achieve blood pressure goalsTo reduce the risk of fatal, nonfatal cardiovascular eventsPrimarily strokes and myocardial infarctions.', 'Description': 'Azilpres Plus contains an angiotensin II receptor blocker (ARB) and a thiazide-like diuretic and is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. This may be used in patients whose blood pressure is not adequately controlled on monotherapy. This may be used as initial therapy if a patient is likely to need multiple drugs to achieve blood pressure goals. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefts have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including thiazide-like diuretics such as chlorthalidone and ARBs such as azilsartan medoxomil.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/8274/azonam-1-gm-injection | Azonam | Adults: The recommended dosage for Urinary tract infections , Moderately severe systemic infections and Severe systemic or life-threatening infections is 500 mg or 1 g , 1 g or 2 g, 2 g every 8 or 12, 8 or 12 and 6 or 8 hourly respectively.Children: The recommended dosage for Mild to moderate infections (Over 1 week) and Moderate to severe infections (2 years or older) is 30 mg/kg and 50 mg/kg every 6 and 6 or 8 hourly respectively. Maximum recommended dose for adult is 8 g per day. Maximum recommended dose for pediatric patient is 120 mg/kg/day.Pediatric use: Dosage information is not yet available for new born less than one week. | 1 gm/5 ml | ৳ 400.00 | Aztreonam | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Aztreonam is a synthetic bactericidal monobactam antibiotic. It inhibits bacterial cell wall synthesis by blocking peptidoglycan crosslinking. The inhibition of bacterial cell wall synthesis occurs due to a high affinity of Aztreonam for penicillin binding protein 3 (PBP3). By binding to PBP3, Aztreonam inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins. It is possible that Aztreonam interferes with an autolysin inhibitor. | null | Intramuscular administration: The dose should be given by deep injection into a large muscle mass. Aztreonam is well tolerated and should not be administered with any local anesthetic agent. For each gram of Aztreonam add at least 3 ml water for injection BP and shake well.Intravenous administration: A bolus injection may be used to initiate therapy. The dose should be slowly injected directly into a vein, or the tubing of a suitable administration set, over a period of 3 to 5 minutes.For infusion: Each gram of Aztreonam should be initially constituted with at least 3 ml of water for injection BP. The resulting solution should be diluted with an appropriate infusion solution to a final concentration not exceeding 2% w/v (at least 50 ml solution per gram Aztreonam). The Aztreonam infusion should be administered over a 20-60 minute period. A number of intravenous solutions may be used as diluents for the administration of Aztreonam by intravenous infusion.These include sodium chloride injection, dextrose and mixed injections of sodium chloride and dextrose, Ringers and lactated Ringers injection,water for injection etc. | null | Concomitant administration of probenecid or furosemide and Azonam causes clinically insignificant increases in the serum levels of Azonam. | This preparation is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Aztreonam or any other component in the formulation. | Local reactions such as phlebitis/thrombophlebitis following IV administration and discomfort/swelling at the injection site following IM administration may occur. Systemic reactions like diarrhea, nausea and/or vomiting, and rash may occur. Other side effects include anaphylaxis, angioedema, bronchospasm, pancytopenia, neutropenia, thrombocytopenia, anemia, eosinophilia, leukocytosis, thrombocytosis, abdominal cramps, dermatitis, urticaria, pruritus, hypotension, flushing, seizure, weakness, headache, fever, malaise may occur. | Pregnancy Category B. Aztreonam crosses the placenta and enters the fetal circulation. So it should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk. Aztreonam is excreted in breast milk in concentrations that are less than 1% of concentrations determined in simultaneously obtained maternal serum. Temporary discontinuation of nursing is recommended. | In patients with impaired hepatic or renal function, appropriate monitoring is recommended during therapy. | null | Other beta-lactam Antibiotics | null | Store in a cool & dry place, protected from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/1054/aztacap-4-mg-capsule | Azt | null | 4 mg | ৳ 22.00 | Astaxanthin | অ্যাসটাজেনথিন প্রধানত দুই ভাবে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এর ভূমিকা পালন করে। অ্যাসটাজেনথিন মূলত সিঙ্গলেট অক্সিজেন নিষ্ক্রিয় করে এবং লিপিড পারঅক্সিডেশন এ বাধা দেয়। এর ফলে শরীরে ক্ষতিকর ফ্রী রেডিকেলের পরিমান কমে। এর মাধ্যমে অ্যাসটাজেনথিন খুব কার্যকরী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে কাজ করে। অ্যাসটাজেনথিন প্যাসিভ ডিফিউশনের মাধ্যমে ফ্যাটি এসিডের সাথে ইন্টেস্টিনাল এপিথেলিয়াম দিয়ে শোষিত হয়। এরপর লিপোপ্রোটিনের মধ্যে শোষিত হয়, লসিকা এবং রক্ত সংবহনের সাথে সাথে লিভারে পৌঁছায় এবং সেখান থেকে পুনরায় আংশিক লিপোপ্রোটিনের সাথে ক্ষরিত হয়। ৭০% এর অধিক অ্যাসটাজেনথিন রক্তরসের মধ্যে থাকা হাই ডেনসিটি লিপোপ্রোটিনে সংরক্ষিত থাকে। অ্যাসটাজেনথিন ঘনত্ব সবচেয়ে বেশী ক্ষুদ্রান্তে, ক্রমান্বয়ে তুলনামূলক কম ঘনত্বে অবস্থান করে ত্বকের নিচের চর্বিস্তরে, পেটের উপরিভাগের চর্বিস্তরে, প্লীহা, যকৃত, হৃদপিন্ড, বৃক্ক এবং ত্বকে এবং সবচেয়ে কম ঘনত্ব মাংশপেশীতে। | null | null | null | ১৮ বছর বা তার বেশী বয়স্কদের জন্য: দৈনিক ৪ মি.গ্রা.। সকালে নাস্তার সাথে অথবা নাস্তার ঠিক আগে নিলে ভাল।৪ মি.গ্রা.: অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে, হৃদযন্ত্রের সুস্বাস্থ্য রক্ষায় (অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস ও কোলেস্টেরল নিয়ন্ত্রনে), ইমিউনিটি (রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা) বাড়াতে।৪-৮ মি.গ্রা.: ত্বকের সুরক্ষায় ও উন্নতি সাধনে, সূর্যের ক্ষতিকর প্রভাব থেকে ত্বকের সুরক্ষায় (ব্রণ, বলিরেখা ও বয়সের অন্যান্য ছাপ কমাতে), মস্তিষ্ক ও কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সুস্বাস্থ্য রক্ষায়, চোখের সুস্বাস্থ্য রক্ষায় (ক্যাটারাক্ট ও ম্যাকুলার ডিজেনেরেশন)।৮-১২ মি.গ্রা.: দেহের প্রদাহ কমাতে (আরথ্রাইটিস)।১৬ মি.গ্রা.: ইনফারটিলিটি ঝুঁকি কমাতে। | অ্যাজটাক্যাপের ব্যবহারগুলি নিম্নরুপ:শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবেহৃদযন্ত্রের সুস্বাস্থ্য রক্ষায় (অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস ও কোলেস্টেরল নিয়ন্ত্রনে)ইমিউনিটি (রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা) বাড়াতেত্বকের সুরক্ষায় ও উন্নতি সাধনেসূর্যের ক্ষতিকর প্রভাব থেকে ত্বকের সুরক্ষায় (ব্রণ, বলিরেখা ও বয়সের অন্যান্য ছাপ কমাতে)মস্তিষ্ক ও কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সুস্বাস্থ্য রক্ষায়পারকিনসন্স ডিজিজ, ডিমেনশিয়া ও অ্যালঝেইমারস্ ডিজিজ থেকে প্রতিরক্ষায়চোখের সুস্বাস্থ্য রক্ষায় (ক্যাটারাক্ট ও ম্যাকুলার ডিজেনেরেশন)দেহের প্রদাহ কমাতে (আরথ্রাইটিস)ইনফারটিলিটি ঝুঁকি কমাতেএছাড়াও, ডিএনএ-র অক্সিডেটিভ ক্ষতি প্রতিরোধে, ক্যান্সারের ঝুঁকি কমাতে এবং ব্লাড সুগার নিয়ন্ত্রণে অ্যাজটাক্যাপ কার্যকর। | null | অ্যাজটাক্যাপের কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি। | গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে অ্যাসটাজেনথিনের ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে। | অ্যাজটাক্যাপের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে তাদের ক্ষেত্রে অ্যাজটাক্যাপ প্রতিনির্দেশিত। | মাত্রাধিক্যের কোন ক্ষতিকর প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি। | Supplements & adjuvant therapy | null | আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুকনো স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Astaxanthin acts as an antioxidant by dual mode of action. It suppresses singlet oxygen and also inhibits lipid peroxidation. By these actions it reduces the harmful free radicals. Therefore acts as a very strong antioxidant. Astaxanthin is absorbed by passive diffusion into the intestinal epithelium alongside fatty acids. Then it is incorporated into lipoproteins, transported to the liver, via lymph and blood and partly resecreted with lipoproteins. More than 70% of the Astaxanthin is contained in high-density lipoprotein part of plasma. Highest concentration of Astaxanthin is in the small intestine, followed by subcutaneous fat, abdominal fat, spleen, liver, heart, kidney and skin and lowest in the muscles. | null | null | Adults (18 years and older): Daily dose is 4 mg. Should be taken along with or immediately prior to meals in the morning.4 mg: As a strong antioxidant, improves cardiovascular health (Atherosclerosis, reduce cholesterol), improves immune function.4-8 mg: Improves condition of skin, protects skin from sun damage (Reduce wrinkles, pimples and other signs of aging), improves recovery from central nervous systehn injuries and protects eyes from cataracts and macular degeneration.8-12 mg: Reduces inflammation (Arthritis)16 mg: Reduces risk of infertility | Concomitant intake of AztaCap with Cholestyramine, Colestipol, Mineral oil, Orlistat may reduce the absorption rate of AztaCap. | Contraindicated for those with known allergies to Astaxanthin. | No severe side effects have been reported yet. | Both pregnant women and lactating mothers should avoid Astaxanthin supplements as no data on safety has been found yet. | null | No case of overdose has occurred with AztaCap. | Supplements & adjuvant therapy | null | Store in cool and dry place, away from direct light. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যাজটাক্যাপের কার্যকারিতা কোলেস্টাইরামিন, কোলেস্টিপল, মিনারেল ওয়েল ও অরলিস্টাট দ্বারা প্রভাবিত হয়।'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4951/barbit-30-mg-tablet | Barbi | null | 30 mg | ৳ 1.00 | Phenobarbital | null | null | null | null | নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে ফেনোবারবিটাদের প্রস্তাবিত মাত্রা নিম্নরূপ:বাচ্চাদের সেবনমাত্রা-অপারেশনের পূর্বে: ১ থেকে ৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ১ থেকে ৬ মি.গ্রা./কেজিপ্রাপ্তবয়স্কদের সেবনমাত্রা-দিনে ঘুমানোর জন্য: দৈনিক ৩০ থেকে ১২০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বাররাতে ঘুমানোর জন্য: ১০০ থেকে ৩২০ মি.গ্রা.খিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বার।বাচ্চাদের জন্য ইনজেক্শনের মাত্রা-১৫-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি ১০-১৫ মিনিট ধরে দিতে হবেঅপারেশনের পূর্বে: আই ভি/আই এম ১-৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনী রোধক হিসাবে: দৈনিক ৪-৬ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম ১০ দিনের জন্য প্রয়োগ করতে হবে। খুব দ্রুত থেরাপিউটিক ফলাফলের জন্য বিকল্প হিসাবে দৈনিক ১০-১৫ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম দেয়া যেতে পারে। আই ভি পথে সর্বোচ্চ প্রয়োগকৃত মাত্রা হচ্ছে ৬০ মি.গ্রা./মিনিটপ্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ইনজেকশনের মাত্রা-অনিদ্রা: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই এম/আই ভিখিঁচুনী রোধক: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। ২৪ ঘন্টার ভিতর সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা. দেয়া যাবে ।স্ট্যাটাস ইপিলেপটিকাস: ১০-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। | বারবিট নিম্নলিখিত অবস্থার জন্য নির্দেশিতঃনিদ্রাকারকতন্দ্রাভাব আনায়ন, অনিদ্রার স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসার জন্যএ্যানেসথেসিয়ার পূর্বেদীর্ঘ সময় খিঁচুনীরোধক চিকিৎসার জন্য যেমন টনিক-ক্লোনিক ও কার্টিক্যাল সিজার এবং হঠাৎ খিঁচুনী হলে জরুরী নিয়ন্ত্রনের জন্য (স্ট্যাটাস এপিলেটিকাস, মেনিনজাইটিস, টিটেনাস, বিষক্রিয়া জনিত রিঅ্যাকশন, ও লোকাল এ্যানেসথেসিয়ায়) ব্যবহৃত হয় | যে সমস্ত রোগীর ফেনোবারবিটাল এর প্রতি সংবেদনশীলতার ইতিহাস আছে বা এলার্জির ইতিহাস রয়েছে তাদের প্রতি ইহা প্রতিনির্দেশিত। | সর্বাধিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে তন্দ্রাচ্ছন্নতা। অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে কাঁপুনি, বিভ্রান্তি, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রে দুর্বলতা, দুঃস্বপ্ন, এটাক্সিয়া, স্নায়বিক অবসাদ, মানসিক অশাস্তি, ভ্রাস্তি, নিদ্রাহীনতা, দুশ্চিন্তা, ঘুমঘুম ভাব, চিন্তাশক্তির বৈকল্য, হার্টবিট কমে যাওয়া, নিম্নরক্তচাপ, বমিবমি ভাব, ঘাম, কোষ্ঠ কাঠিন্য ও অ্যাপনিয়া হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ক্যাটাগরি ডি। ফেনোবারবিটাল গর্ভস্থ ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে যদি গর্ভবর্তী মাকে দেওয়া হয়। যদি এ ঔষধটা গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা হয় অথবা রোগিনী ঔষধ ব্যবহার করা অবস্থায় গর্ভধারন করে তাহলে গর্ভস্থ ভ্রূণের বিপদের আশঙ্কা থেকেই যায়। দুগ্ধদানকারী মাকে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে কারণ ফেনোবারবিটাল অল্পমাত্রায় দুধের সাথে নিঃসৃত হয়। | নিয়মিত ব্যবহারে শারীরিক ও মানসিক সহনশীলতা ও নির্ভরতা তৈরী হতে পারে। বারবিট সাবধানে ব্যবহার করা উচিত তাদের ক্ষেত্রে যারা মানসিক অবসাদ গ্রন্থ, যাদের আত্মহত্যার সম্ভাবনা রয়েছে বা যাদের মাদকাসক্তির ইতিহাস আছে। হাসপাতালে ভর্তিকৃত লিভার ড্যামেজ রোগীদের ক্ষেত্রেও সাবধানে স্বল্পমাত্রায় ব্যবহার করা উচিত। | বারবিচুরেটের বিষাক্ততার মাত্রা একেক জনের জন্য এক এক রকম। সাধারণত, ১ গ্রামই একজন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মধ্যে ভয়াবহ বিষক্রিয়া তৈরি করতে পারে। ২ থেকে ১০ গ্রাম খেলে মৃত্যু হতে পারে। অতিরিক্ত থেয়ে ফেললে কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ও শ্বাসতন্ত্রের দূর্বলতা দেখা দেয়। এর চিকিৎসার জন্য হাসপাতালে ভর্তি ও সাপোর্টিভ চিকিৎসা জরুরী। | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal). Phenobarbital acts on GABAAreceptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal. | null | null | Suggested doses of Phenobarbital for specific indications are as follows:Pediatric Oral Dosage:Preoperative: 1 mg to 3 mg/kg.Anticonvulsant: 1 mg to 6 mg/kg per dayAdult Oral Dosage:Daytime sedative: 30 mg to 120 mg daily in 2 to 3 divided doses.Bedtime hypnotic: 100 mg to 320 mg.Anticonvulsant: 50 mg to 100 mg 2 to 3 times daily.Pediatric Injection Dosage:15 to 20 mg/kg IV over 10 to 15 min.Preoperative Sedation:1 to 3 mg/kg IM/IV;Anticonvulsant: 4 to 6 mg/kg IM/IV per day, for 10 days. Alternatively, use 10 to 15 mg/kg IM/IV per day to reach therapeutic level more quickly. Maxium IV rate 60 mg/min.Adult Injection Dosage:Insomnia: 100 to 320 mg IM/IV;Convulsions: 100 to 320 mg IV. Repeat if needed (maximum, 600 mg per day);Status Epilepticus: 10 to 20 mg/kg IV. Repeat if needed. | The concomitant use of Alcohol or other CNS depressants may produce additive CNS depressant effects. | Phenobarbital is contraindicated in patients with known Phenobarbital sensitivity or a history of latent porphyria. | The most common adverse reaction is somnolence. Other less frequent adverse reactions are agitation, confusion, hyperkinesia, ataxia, CNS depression, nightmares, nervousness, psychiatric disturbance, hallucinations, insomnia, anxiety, dizziness, thinking abnormality, apnea, bradycardia, hypotension, nausea, vomiting and constipation. | Pregnancy Category D. Phenobarbital can cause fetal damage when administered to a pregnant woman. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be in risk of the potential hazard to the fetus. Caution should be taken when Phenobarbital is administered to a nursing woman since small amounts of Phenobarbital are excreted in the milk. | Tolerance and psychological and physical dependence may occur with continuing use. Barbit should be administered with caution to patients who are mentally depressed, have suicidal tendencies, or a history of drug abuse. In patients with hepatic damage, Barbit should be administered with caution and initially reduced doses. | The toxic dose of barbiturates varies considerably. In general, an oral dose of 1 gram of most barbiturates produces serious poisoning in an adult. Death commonly occurs after 2 to 10 grams of ingested barbiturate. Acute overdosage with barbiturates is manifested by CNS and respiratory depression Treatment of overdosage is mainly supportive and immediate hospitalization is necessary. | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'বারবিট এক প্রকার বারবিচূরেট, ননসিলেকটিভ, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ব্যবস্থার উপর প্রভাব বিস্তারকারী যা প্রধাণত নিদ্রাকারক হিসেবে প্রথমত ব্যবহৃত হয় এবং খিঁচুনীরোধক হিসেবে ঘুমের অর্ধেক মাত্রায় ব্যবহৃত হয় ।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যালকোহল অথবা অন্যান্য কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র অনুদ্দীপক ঔষধ একসাথে ব্যবহার করলে অতিরিক্ত কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রের অবসাদ হতে পারে।', 'Indications': 'Barbit is indicated for the following conditions:SedativesHypnotics for the short-term treatment of insomniaPre-anestheticsLong-term anticonvulsants for the treatment of generalized tonic-clonic and cortical local seizures. And, in the emergency control of certain acute convulsive episodes, (those associated with status epilepticus, eclampsia meningitis, tetanus, and toxic reactions to Strychnine or local anesthetics).', 'Description': 'Barbit is a barbiturate, nonselective, central nervous system depressant which is primarily used as a sedative hypnotic and also as an anticonvulsant in subhypnotic doses.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4952/barbit-60-mg-tablet | Barbi | null | 60 mg | ৳ 1.50 | Phenobarbital | null | null | null | null | নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে ফেনোবারবিটাদের প্রস্তাবিত মাত্রা নিম্নরূপ:বাচ্চাদের সেবনমাত্রা-অপারেশনের পূর্বে: ১ থেকে ৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ১ থেকে ৬ মি.গ্রা./কেজিপ্রাপ্তবয়স্কদের সেবনমাত্রা-দিনে ঘুমানোর জন্য: দৈনিক ৩০ থেকে ১২০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বাররাতে ঘুমানোর জন্য: ১০০ থেকে ৩২০ মি.গ্রা.খিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বার।বাচ্চাদের জন্য ইনজেক্শনের মাত্রা-১৫-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি ১০-১৫ মিনিট ধরে দিতে হবেঅপারেশনের পূর্বে: আই ভি/আই এম ১-৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনী রোধক হিসাবে: দৈনিক ৪-৬ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম ১০ দিনের জন্য প্রয়োগ করতে হবে। খুব দ্রুত থেরাপিউটিক ফলাফলের জন্য বিকল্প হিসাবে দৈনিক ১০-১৫ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম দেয়া যেতে পারে। আই ভি পথে সর্বোচ্চ প্রয়োগকৃত মাত্রা হচ্ছে ৬০ মি.গ্রা./মিনিটপ্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ইনজেকশনের মাত্রা-অনিদ্রা: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই এম/আই ভিখিঁচুনী রোধক: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। ২৪ ঘন্টার ভিতর সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা. দেয়া যাবে ।স্ট্যাটাস ইপিলেপটিকাস: ১০-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। | বারবিট নিম্নলিখিত অবস্থার জন্য নির্দেশিতঃনিদ্রাকারকতন্দ্রাভাব আনায়ন, অনিদ্রার স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসার জন্যএ্যানেসথেসিয়ার পূর্বেদীর্ঘ সময় খিঁচুনীরোধক চিকিৎসার জন্য যেমন টনিক-ক্লোনিক ও কার্টিক্যাল সিজার এবং হঠাৎ খিঁচুনী হলে জরুরী নিয়ন্ত্রনের জন্য (স্ট্যাটাস এপিলেটিকাস, মেনিনজাইটিস, টিটেনাস, বিষক্রিয়া জনিত রিঅ্যাকশন, ও লোকাল এ্যানেসথেসিয়ায়) ব্যবহৃত হয় | যে সমস্ত রোগীর ফেনোবারবিটাল এর প্রতি সংবেদনশীলতার ইতিহাস আছে বা এলার্জির ইতিহাস রয়েছে তাদের প্রতি ইহা প্রতিনির্দেশিত। | সর্বাধিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে তন্দ্রাচ্ছন্নতা। অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে কাঁপুনি, বিভ্রান্তি, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রে দুর্বলতা, দুঃস্বপ্ন, এটাক্সিয়া, স্নায়বিক অবসাদ, মানসিক অশাস্তি, ভ্রাস্তি, নিদ্রাহীনতা, দুশ্চিন্তা, ঘুমঘুম ভাব, চিন্তাশক্তির বৈকল্য, হার্টবিট কমে যাওয়া, নিম্নরক্তচাপ, বমিবমি ভাব, ঘাম, কোষ্ঠ কাঠিন্য ও অ্যাপনিয়া হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ক্যাটাগরি ডি। ফেনোবারবিটাল গর্ভস্থ ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে যদি গর্ভবর্তী মাকে দেওয়া হয়। যদি এ ঔষধটা গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা হয় অথবা রোগিনী ঔষধ ব্যবহার করা অবস্থায় গর্ভধারন করে তাহলে গর্ভস্থ ভ্রূণের বিপদের আশঙ্কা থেকেই যায়। দুগ্ধদানকারী মাকে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে কারণ ফেনোবারবিটাল অল্পমাত্রায় দুধের সাথে নিঃসৃত হয়। | নিয়মিত ব্যবহারে শারীরিক ও মানসিক সহনশীলতা ও নির্ভরতা তৈরী হতে পারে। বারবিট সাবধানে ব্যবহার করা উচিত তাদের ক্ষেত্রে যারা মানসিক অবসাদ গ্রন্থ, যাদের আত্মহত্যার সম্ভাবনা রয়েছে বা যাদের মাদকাসক্তির ইতিহাস আছে। হাসপাতালে ভর্তিকৃত লিভার ড্যামেজ রোগীদের ক্ষেত্রেও সাবধানে স্বল্পমাত্রায় ব্যবহার করা উচিত। | বারবিচুরেটের বিষাক্ততার মাত্রা একেক জনের জন্য এক এক রকম। সাধারণত, ১ গ্রামই একজন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মধ্যে ভয়াবহ বিষক্রিয়া তৈরি করতে পারে। ২ থেকে ১০ গ্রাম খেলে মৃত্যু হতে পারে। অতিরিক্ত থেয়ে ফেললে কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ও শ্বাসতন্ত্রের দূর্বলতা দেখা দেয়। এর চিকিৎসার জন্য হাসপাতালে ভর্তি ও সাপোর্টিভ চিকিৎসা জরুরী। | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal). Phenobarbital acts on GABAAreceptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal. | null | null | Suggested doses of Phenobarbital for specific indications are as follows:Pediatric Oral Dosage:Preoperative: 1 mg to 3 mg/kg.Anticonvulsant: 1 mg to 6 mg/kg per dayAdult Oral Dosage:Daytime sedative: 30 mg to 120 mg daily in 2 to 3 divided doses.Bedtime hypnotic: 100 mg to 320 mg.Anticonvulsant: 50 mg to 100 mg 2 to 3 times daily.Pediatric Injection Dosage:15 to 20 mg/kg IV over 10 to 15 min.Preoperative Sedation:1 to 3 mg/kg IM/IV;Anticonvulsant: 4 to 6 mg/kg IM/IV per day, for 10 days. Alternatively, use 10 to 15 mg/kg IM/IV per day to reach therapeutic level more quickly. Maxium IV rate 60 mg/min.Adult Injection Dosage:Insomnia: 100 to 320 mg IM/IV;Convulsions: 100 to 320 mg IV. Repeat if needed (maximum, 600 mg per day);Status Epilepticus: 10 to 20 mg/kg IV. Repeat if needed. | The concomitant use of Alcohol or other CNS depressants may produce additive CNS depressant effects. | Phenobarbital is contraindicated in patients with known Phenobarbital sensitivity or a history of latent porphyria. | The most common adverse reaction is somnolence. Other less frequent adverse reactions are agitation, confusion, hyperkinesia, ataxia, CNS depression, nightmares, nervousness, psychiatric disturbance, hallucinations, insomnia, anxiety, dizziness, thinking abnormality, apnea, bradycardia, hypotension, nausea, vomiting and constipation. | Pregnancy Category D. Phenobarbital can cause fetal damage when administered to a pregnant woman. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be in risk of the potential hazard to the fetus. Caution should be taken when Phenobarbital is administered to a nursing woman since small amounts of Phenobarbital are excreted in the milk. | Tolerance and psychological and physical dependence may occur with continuing use. Barbit should be administered with caution to patients who are mentally depressed, have suicidal tendencies, or a history of drug abuse. In patients with hepatic damage, Barbit should be administered with caution and initially reduced doses. | The toxic dose of barbiturates varies considerably. In general, an oral dose of 1 gram of most barbiturates produces serious poisoning in an adult. Death commonly occurs after 2 to 10 grams of ingested barbiturate. Acute overdosage with barbiturates is manifested by CNS and respiratory depression Treatment of overdosage is mainly supportive and immediate hospitalization is necessary. | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'বারবিট এক প্রকার বারবিচূরেট, ননসিলেকটিভ, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ব্যবস্থার উপর প্রভাব বিস্তারকারী যা প্রধাণত নিদ্রাকারক হিসেবে প্রথমত ব্যবহৃত হয় এবং খিঁচুনীরোধক হিসেবে ঘুমের অর্ধেক মাত্রায় ব্যবহৃত হয় ।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যালকোহল অথবা অন্যান্য কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র অনুদ্দীপক ঔষধ একসাথে ব্যবহার করলে অতিরিক্ত কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রের অবসাদ হতে পারে।', 'Indications': 'Barbit is indicated for the following conditions:SedativesHypnotics for the short-term treatment of insomniaPre-anestheticsLong-term anticonvulsants for the treatment of generalized tonic-clonic and cortical local seizures. And, in the emergency control of certain acute convulsive episodes, (those associated with status epilepticus, eclampsia meningitis, tetanus, and toxic reactions to Strychnine or local anesthetics).', 'Description': 'Barbit is a barbiturate, nonselective, central nervous system depressant which is primarily used as a sedative hypnotic and also as an anticonvulsant in subhypnotic doses.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4954/barbit-200-mg-injection | Barb | null | 200 mg/ml | ৳ 16.00 | Phenobarbital | null | null | null | null | নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে ফেনোবারবিটাদের প্রস্তাবিত মাত্রা নিম্নরূপ:বাচ্চাদের সেবনমাত্রা-অপারেশনের পূর্বে: ১ থেকে ৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ১ থেকে ৬ মি.গ্রা./কেজিপ্রাপ্তবয়স্কদের সেবনমাত্রা-দিনে ঘুমানোর জন্য: দৈনিক ৩০ থেকে ১২০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বাররাতে ঘুমানোর জন্য: ১০০ থেকে ৩২০ মি.গ্রা.খিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বার।বাচ্চাদের জন্য ইনজেক্শনের মাত্রা-১৫-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি ১০-১৫ মিনিট ধরে দিতে হবেঅপারেশনের পূর্বে: আই ভি/আই এম ১-৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনী রোধক হিসাবে: দৈনিক ৪-৬ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম ১০ দিনের জন্য প্রয়োগ করতে হবে। খুব দ্রুত থেরাপিউটিক ফলাফলের জন্য বিকল্প হিসাবে দৈনিক ১০-১৫ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম দেয়া যেতে পারে। আই ভি পথে সর্বোচ্চ প্রয়োগকৃত মাত্রা হচ্ছে ৬০ মি.গ্রা./মিনিটপ্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ইনজেকশনের মাত্রা-অনিদ্রা: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই এম/আই ভিখিঁচুনী রোধক: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। ২৪ ঘন্টার ভিতর সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা. দেয়া যাবে ।স্ট্যাটাস ইপিলেপটিকাস: ১০-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। | বারবিট নিম্নলিখিত অবস্থার জন্য নির্দেশিতঃনিদ্রাকারকতন্দ্রাভাব আনায়ন, অনিদ্রার স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসার জন্যএ্যানেসথেসিয়ার পূর্বেদীর্ঘ সময় খিঁচুনীরোধক চিকিৎসার জন্য যেমন টনিক-ক্লোনিক ও কার্টিক্যাল সিজার এবং হঠাৎ খিঁচুনী হলে জরুরী নিয়ন্ত্রনের জন্য (স্ট্যাটাস এপিলেটিকাস, মেনিনজাইটিস, টিটেনাস, বিষক্রিয়া জনিত রিঅ্যাকশন, ও লোকাল এ্যানেসথেসিয়ায়) ব্যবহৃত হয় | যে সমস্ত রোগীর ফেনোবারবিটাল এর প্রতি সংবেদনশীলতার ইতিহাস আছে বা এলার্জির ইতিহাস রয়েছে তাদের প্রতি ইহা প্রতিনির্দেশিত। | সর্বাধিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে তন্দ্রাচ্ছন্নতা। অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে কাঁপুনি, বিভ্রান্তি, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রে দুর্বলতা, দুঃস্বপ্ন, এটাক্সিয়া, স্নায়বিক অবসাদ, মানসিক অশাস্তি, ভ্রাস্তি, নিদ্রাহীনতা, দুশ্চিন্তা, ঘুমঘুম ভাব, চিন্তাশক্তির বৈকল্য, হার্টবিট কমে যাওয়া, নিম্নরক্তচাপ, বমিবমি ভাব, ঘাম, কোষ্ঠ কাঠিন্য ও অ্যাপনিয়া হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ক্যাটাগরি ডি। ফেনোবারবিটাল গর্ভস্থ ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে যদি গর্ভবর্তী মাকে দেওয়া হয়। যদি এ ঔষধটা গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা হয় অথবা রোগিনী ঔষধ ব্যবহার করা অবস্থায় গর্ভধারন করে তাহলে গর্ভস্থ ভ্রূণের বিপদের আশঙ্কা থেকেই যায়। দুগ্ধদানকারী মাকে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে কারণ ফেনোবারবিটাল অল্পমাত্রায় দুধের সাথে নিঃসৃত হয়। | নিয়মিত ব্যবহারে শারীরিক ও মানসিক সহনশীলতা ও নির্ভরতা তৈরী হতে পারে। বারবিট সাবধানে ব্যবহার করা উচিত তাদের ক্ষেত্রে যারা মানসিক অবসাদ গ্রন্থ, যাদের আত্মহত্যার সম্ভাবনা রয়েছে বা যাদের মাদকাসক্তির ইতিহাস আছে। হাসপাতালে ভর্তিকৃত লিভার ড্যামেজ রোগীদের ক্ষেত্রেও সাবধানে স্বল্পমাত্রায় ব্যবহার করা উচিত। | বারবিচুরেটের বিষাক্ততার মাত্রা একেক জনের জন্য এক এক রকম। সাধারণত, ১ গ্রামই একজন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মধ্যে ভয়াবহ বিষক্রিয়া তৈরি করতে পারে। ২ থেকে ১০ গ্রাম খেলে মৃত্যু হতে পারে। অতিরিক্ত থেয়ে ফেললে কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ও শ্বাসতন্ত্রের দূর্বলতা দেখা দেয়। এর চিকিৎসার জন্য হাসপাতালে ভর্তি ও সাপোর্টিভ চিকিৎসা জরুরী। | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal). Phenobarbital acts on GABAAreceptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal. | null | null | Suggested doses of Phenobarbital for specific indications are as follows:Pediatric Oral Dosage:Preoperative: 1 mg to 3 mg/kg.Anticonvulsant: 1 mg to 6 mg/kg per dayAdult Oral Dosage:Daytime sedative: 30 mg to 120 mg daily in 2 to 3 divided doses.Bedtime hypnotic: 100 mg to 320 mg.Anticonvulsant: 50 mg to 100 mg 2 to 3 times daily.Pediatric Injection Dosage:15 to 20 mg/kg IV over 10 to 15 min.Preoperative Sedation:1 to 3 mg/kg IM/IV;Anticonvulsant: 4 to 6 mg/kg IM/IV per day, for 10 days. Alternatively, use 10 to 15 mg/kg IM/IV per day to reach therapeutic level more quickly. Maxium IV rate 60 mg/min.Adult Injection Dosage:Insomnia: 100 to 320 mg IM/IV;Convulsions: 100 to 320 mg IV. Repeat if needed (maximum, 600 mg per day);Status Epilepticus: 10 to 20 mg/kg IV. Repeat if needed. | The concomitant use of Alcohol or other CNS depressants may produce additive CNS depressant effects. | Phenobarbital is contraindicated in patients with known Phenobarbital sensitivity or a history of latent porphyria. | The most common adverse reaction is somnolence. Other less frequent adverse reactions are agitation, confusion, hyperkinesia, ataxia, CNS depression, nightmares, nervousness, psychiatric disturbance, hallucinations, insomnia, anxiety, dizziness, thinking abnormality, apnea, bradycardia, hypotension, nausea, vomiting and constipation. | Pregnancy Category D. Phenobarbital can cause fetal damage when administered to a pregnant woman. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be in risk of the potential hazard to the fetus. Caution should be taken when Phenobarbital is administered to a nursing woman since small amounts of Phenobarbital are excreted in the milk. | Tolerance and psychological and physical dependence may occur with continuing use. Barbit should be administered with caution to patients who are mentally depressed, have suicidal tendencies, or a history of drug abuse. In patients with hepatic damage, Barbit should be administered with caution and initially reduced doses. | The toxic dose of barbiturates varies considerably. In general, an oral dose of 1 gram of most barbiturates produces serious poisoning in an adult. Death commonly occurs after 2 to 10 grams of ingested barbiturate. Acute overdosage with barbiturates is manifested by CNS and respiratory depression Treatment of overdosage is mainly supportive and immediate hospitalization is necessary. | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'বারবিট এক প্রকার বারবিচূরেট, ননসিলেকটিভ, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ব্যবস্থার উপর প্রভাব বিস্তারকারী যা প্রধাণত নিদ্রাকারক হিসেবে প্রথমত ব্যবহৃত হয় এবং খিঁচুনীরোধক হিসেবে ঘুমের অর্ধেক মাত্রায় ব্যবহৃত হয় ।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যালকোহল অথবা অন্যান্য কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র অনুদ্দীপক ঔষধ একসাথে ব্যবহার করলে অতিরিক্ত কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রের অবসাদ হতে পারে।', 'Indications': 'Barbit is indicated for the following conditions:SedativesHypnotics for the short-term treatment of insomniaPre-anestheticsLong-term anticonvulsants for the treatment of generalized tonic-clonic and cortical local seizures. And, in the emergency control of certain acute convulsive episodes, (those associated with status epilepticus, eclampsia meningitis, tetanus, and toxic reactions to Strychnine or local anesthetics).', 'Description': 'Barbit is a barbiturate, nonselective, central nervous system depressant which is primarily used as a sedative hypnotic and also as an anticonvulsant in subhypnotic doses.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/4953/barbit-elixir-20-mg-oral-solution | Barbit Elix | null | 20 mg/5 ml | ৳ 43.00 | Phenobarbital | null | null | null | null | নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে ফেনোবারবিটাদের প্রস্তাবিত মাত্রা নিম্নরূপ:বাচ্চাদের সেবনমাত্রা-অপারেশনের পূর্বে: ১ থেকে ৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ১ থেকে ৬ মি.গ্রা./কেজিপ্রাপ্তবয়স্কদের সেবনমাত্রা-দিনে ঘুমানোর জন্য: দৈনিক ৩০ থেকে ১২০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বাররাতে ঘুমানোর জন্য: ১০০ থেকে ৩২০ মি.গ্রা.খিঁচুনীরোধক হিসেবে: দৈনিক ৫০ থেকে ১০০ মি.গ্রা. ২ থেকে ৩ বার।বাচ্চাদের জন্য ইনজেক্শনের মাত্রা-১৫-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি ১০-১৫ মিনিট ধরে দিতে হবেঅপারেশনের পূর্বে: আই ভি/আই এম ১-৩ মি.গ্রা./কেজিখিঁচুনী রোধক হিসাবে: দৈনিক ৪-৬ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম ১০ দিনের জন্য প্রয়োগ করতে হবে। খুব দ্রুত থেরাপিউটিক ফলাফলের জন্য বিকল্প হিসাবে দৈনিক ১০-১৫ মি.গ্রা./কেজি আই ভি/আই এম দেয়া যেতে পারে। আই ভি পথে সর্বোচ্চ প্রয়োগকৃত মাত্রা হচ্ছে ৬০ মি.গ্রা./মিনিটপ্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ইনজেকশনের মাত্রা-অনিদ্রা: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই এম/আই ভিখিঁচুনী রোধক: ১০০-৩২০ মি.গ্রা. আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। ২৪ ঘন্টার ভিতর সর্বোচ্চ ৬০০ মি.গ্রা. দেয়া যাবে ।স্ট্যাটাস ইপিলেপটিকাস: ১০-২০ মি.গ্রা./কেজি আই ভি। প্রয়োজনে পুনরায় প্রয়োগ করা যাবে। | বারবিট ইলিক্সার নিম্নলিখিত অবস্থার জন্য নির্দেশিতঃনিদ্রাকারকতন্দ্রাভাব আনায়ন, অনিদ্রার স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসার জন্যএ্যানেসথেসিয়ার পূর্বেদীর্ঘ সময় খিঁচুনীরোধক চিকিৎসার জন্য যেমন টনিক-ক্লোনিক ও কার্টিক্যাল সিজার এবং হঠাৎ খিঁচুনী হলে জরুরী নিয়ন্ত্রনের জন্য (স্ট্যাটাস এপিলেটিকাস, মেনিনজাইটিস, টিটেনাস, বিষক্রিয়া জনিত রিঅ্যাকশন, ও লোকাল এ্যানেসথেসিয়ায়) ব্যবহৃত হয় | যে সমস্ত রোগীর ফেনোবারবিটাল এর প্রতি সংবেদনশীলতার ইতিহাস আছে বা এলার্জির ইতিহাস রয়েছে তাদের প্রতি ইহা প্রতিনির্দেশিত। | সর্বাধিক পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া হচ্ছে তন্দ্রাচ্ছন্নতা। অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে কাঁপুনি, বিভ্রান্তি, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রে দুর্বলতা, দুঃস্বপ্ন, এটাক্সিয়া, স্নায়বিক অবসাদ, মানসিক অশাস্তি, ভ্রাস্তি, নিদ্রাহীনতা, দুশ্চিন্তা, ঘুমঘুম ভাব, চিন্তাশক্তির বৈকল্য, হার্টবিট কমে যাওয়া, নিম্নরক্তচাপ, বমিবমি ভাব, ঘাম, কোষ্ঠ কাঠিন্য ও অ্যাপনিয়া হতে পারে। | গর্ভাবস্থায় ক্যাটাগরি ডি। ফেনোবারবিটাল গর্ভস্থ ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে যদি গর্ভবর্তী মাকে দেওয়া হয়। যদি এ ঔষধটা গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা হয় অথবা রোগিনী ঔষধ ব্যবহার করা অবস্থায় গর্ভধারন করে তাহলে গর্ভস্থ ভ্রূণের বিপদের আশঙ্কা থেকেই যায়। দুগ্ধদানকারী মাকে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে কারণ ফেনোবারবিটাল অল্পমাত্রায় দুধের সাথে নিঃসৃত হয়। | নিয়মিত ব্যবহারে শারীরিক ও মানসিক সহনশীলতা ও নির্ভরতা তৈরী হতে পারে। বারবিট ইলিক্সার সাবধানে ব্যবহার করা উচিত তাদের ক্ষেত্রে যারা মানসিক অবসাদ গ্রন্থ, যাদের আত্মহত্যার সম্ভাবনা রয়েছে বা যাদের মাদকাসক্তির ইতিহাস আছে। হাসপাতালে ভর্তিকৃত লিভার ড্যামেজ রোগীদের ক্ষেত্রেও সাবধানে স্বল্পমাত্রায় ব্যবহার করা উচিত। | বারবিচুরেটের বিষাক্ততার মাত্রা একেক জনের জন্য এক এক রকম। সাধারণত, ১ গ্রামই একজন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের মধ্যে ভয়াবহ বিষক্রিয়া তৈরি করতে পারে। ২ থেকে ১০ গ্রাম খেলে মৃত্যু হতে পারে। অতিরিক্ত থেয়ে ফেললে কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ও শ্বাসতন্ত্রের দূর্বলতা দেখা দেয়। এর চিকিৎসার জন্য হাসপাতালে ভর্তি ও সাপোর্টিভ চিকিৎসা জরুরী। | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Phenobarbital, the longest-acting barbiturate, is used for its anticonvulsant and sedative-hypnotic properties in the management of all seizure disorders except absence (petit mal). Phenobarbital acts on GABAAreceptors, increasing synaptic inhibition. This has the effect of elevating seizure threshold and reducing the spread of seizure activity from a seizure focus. Phenobarbital may also inhibit calcium channels, resulting in a decrease in excitatory transmitter release. The sedative-hypnotic effects of phenobarbital are likely the result of its effect on the polysynaptic midbrain reticular formation, which controls CNS arousal. | null | null | Suggested doses of Phenobarbital for specific indications are as follows:Pediatric Oral Dosage:Preoperative: 1 mg to 3 mg/kg.Anticonvulsant: 1 mg to 6 mg/kg per dayAdult Oral Dosage:Daytime sedative: 30 mg to 120 mg daily in 2 to 3 divided doses.Bedtime hypnotic: 100 mg to 320 mg.Anticonvulsant: 50 mg to 100 mg 2 to 3 times daily.Pediatric Injection Dosage:15 to 20 mg/kg IV over 10 to 15 min.Preoperative Sedation:1 to 3 mg/kg IM/IV;Anticonvulsant: 4 to 6 mg/kg IM/IV per day, for 10 days. Alternatively, use 10 to 15 mg/kg IM/IV per day to reach therapeutic level more quickly. Maxium IV rate 60 mg/min.Adult Injection Dosage:Insomnia: 100 to 320 mg IM/IV;Convulsions: 100 to 320 mg IV. Repeat if needed (maximum, 600 mg per day);Status Epilepticus: 10 to 20 mg/kg IV. Repeat if needed. | The concomitant use of Alcohol or other CNS depressants may produce additive CNS depressant effects. | Phenobarbital is contraindicated in patients with known Phenobarbital sensitivity or a history of latent porphyria. | The most common adverse reaction is somnolence. Other less frequent adverse reactions are agitation, confusion, hyperkinesia, ataxia, CNS depression, nightmares, nervousness, psychiatric disturbance, hallucinations, insomnia, anxiety, dizziness, thinking abnormality, apnea, bradycardia, hypotension, nausea, vomiting and constipation. | Pregnancy Category D. Phenobarbital can cause fetal damage when administered to a pregnant woman. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be in risk of the potential hazard to the fetus. Caution should be taken when Phenobarbital is administered to a nursing woman since small amounts of Phenobarbital are excreted in the milk. | Tolerance and psychological and physical dependence may occur with continuing use. Barbit Elixir should be administered with caution to patients who are mentally depressed, have suicidal tendencies, or a history of drug abuse. In patients with hepatic damage, Barbit Elixir should be administered with caution and initially reduced doses. | The toxic dose of barbiturates varies considerably. In general, an oral dose of 1 gram of most barbiturates produces serious poisoning in an adult. Death commonly occurs after 2 to 10 grams of ingested barbiturate. Acute overdosage with barbiturates is manifested by CNS and respiratory depression Treatment of overdosage is mainly supportive and immediate hospitalization is necessary. | Adjunct anti-epileptic drugs, Barbiturates | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'বিবরণ': 'বারবিট ইলিক্সার এক প্রকার বারবিচূরেট, ননসিলেকটিভ, কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র ব্যবস্থার উপর প্রভাব বিস্তারকারী যা প্রধাণত নিদ্রাকারক হিসেবে প্রথমত ব্যবহৃত হয় এবং খিঁচুনীরোধক হিসেবে ঘুমের অর্ধেক মাত্রায় ব্যবহৃত হয় ।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অ্যালকোহল অথবা অন্যান্য কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্র অনুদ্দীপক ঔষধ একসাথে ব্যবহার করলে অতিরিক্ত কেন্দ্রিয় স্নায়ুতন্ত্রের অবসাদ হতে পারে।', 'Indications': 'Barbit Elixir is indicated for the following conditions:SedativesHypnotics for the short-term treatment of insomniaPre-anestheticsLong-term anticonvulsants for the treatment of generalized tonic-clonic and cortical local seizures. And, in the emergency control of certain acute convulsive episodes, (those associated with status epilepticus, eclampsia meningitis, tetanus, and toxic reactions to Strychnine or local anesthetics).', 'Description': 'Barbit Elixir is a barbiturate, nonselective, central nervous system depressant which is primarily used as a sedative hypnotic and also as an anticonvulsant in subhypnotic doses.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9736/barcavir-05-mg-tablet | Barcavir | null | 0.5 mg | ৳ 48.00 | Entecavir | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | By competing with the natural substrate deoxyguanosine triphosphate, entecavir functionally inhibits all three activities of the HBV polymerase (reverse transcriptase, rt):Base priming,Reverse transcription of the negative strand from the pregenomic messenger RNA, andSynthesis of the positive strand of HBV DNA. Upon activation by kinases, the drug can be incorporated into the DNA which has the ultimate effect of inhibiting the HBV polymerase activity. | null | null | The recommended dose of Entecavir for chronic hepatitis B virus infection in nucleoside-treatment-naive adults and adolescents 16 years of age is 0.5 mg once daily. For Lamivudine-refractory or known Lamivudine or Telbivudine resistance mutations, the recommended dose of Entecavir is 1 mg once daily. For patients with decompensated liver disease (adult) the recommended dose of Entecavir is 1 mg once daily. Entecavir should be administered on an empty stomach (at least 2 hours after a meal or 2 hours before the next meal).Missed Dose: If it is almost time for next dose, skip the missed dose and take the next dose at the proper time. Nobody should take a double dose to make up for the missed dose. | Co-administration of Barcavir with Lamivudine or Adefovir dipivoxil did not result in significant drug interactions. The effects of co-administration of Barcavir with other drugs that are eliminated through renal or are known to affect renal function have not been evaluated and patients should be monitored closely for adverse events when coadministered with such drugs. | Entecavir is contraindicated in patients with previously demonstrated hypersensitivity to Entecavir or any component of the product. | The most common adverse events are headache, fatigue, dizziness and nausea. | There are no data on the effect of Entecavir on the transmission of HBV from mother to infant. Therefore, appropriate care should be taken. It is not known whether it is excreted in human milk. Mothers should be instructed not to breastfeed if they are taking Entecavir. | Lactic acidosis: Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with antiretrovirals.Exacerbations of hepatitis after discontinuation of treatment: Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy, including Barcavir. | There is no experience of Barcavir overdosage reported in patients. Healthy subjects who received up to 20 mg daily for up to 14 days and single doses up to 40 mg had no unexpected adverse events. If overdosage occurs, the patient must be monitored for evidence of toxicity and standard supportive treatment as necessary. | Hepatic viral infections (Hepatitis B) | null | Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from light and keep out of the reach of children. | Pediatric: Safety and effectiveness of Barcavir in pediatric patients below the age of 2 years have not been established.Geriatric: Clinical studies of Barcavir did not include sufficient numbers of subjects aged 65 years and over to determine whether they respond differently from younger subjects. But care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function.Dose adjustment in renal impairment: Dose adjustment is recommended for patients with CrCl <50 ml/min including patients on hemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) as shown below:CrCl ≥50 ml/min: 0.5 mg every 24 hoursCrCl 30 to <50 ml/min: 0.5 mg every 48 hoursCrCl 10 to <30 ml/min: 0.5 mg every 72 hoursCrCl <10 ml/min or Hemodialysis or CAPD: 0.5 mg every 7 days | {'Indications': 'Barcavir is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus infection in adults and pediatric patients 2 years of age and older with evidence of active viral replication and either evidence of persistent elevation in serum aminotransferases (ALT or AST) or histologically active disease.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/9750/barcavir-1-mg-tablet | Barcavir | null | 1 mg | ৳ 90.00 | Entecavir | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | By competing with the natural substrate deoxyguanosine triphosphate, entecavir functionally inhibits all three activities of the HBV polymerase (reverse transcriptase, rt):Base priming,Reverse transcription of the negative strand from the pregenomic messenger RNA, andSynthesis of the positive strand of HBV DNA. Upon activation by kinases, the drug can be incorporated into the DNA which has the ultimate effect of inhibiting the HBV polymerase activity. | null | null | The recommended dose of Entecavir for chronic hepatitis B virus infection in nucleoside-treatment-naive adults and adolescents 16 years of age is 0.5 mg once daily. For Lamivudine-refractory or known Lamivudine or Telbivudine resistance mutations, the recommended dose of Entecavir is 1 mg once daily. For patients with decompensated liver disease (adult) the recommended dose of Entecavir is 1 mg once daily. Entecavir should be administered on an empty stomach (at least 2 hours after a meal or 2 hours before the next meal).Missed Dose: If it is almost time for next dose, skip the missed dose and take the next dose at the proper time. Nobody should take a double dose to make up for the missed dose. | Co-administration of Barcavir with Lamivudine or Adefovir dipivoxil did not result in significant drug interactions. The effects of co-administration of Barcavir with other drugs that are eliminated through renal or are known to affect renal function have not been evaluated and patients should be monitored closely for adverse events when coadministered with such drugs. | Entecavir is contraindicated in patients with previously demonstrated hypersensitivity to Entecavir or any component of the product. | The most common adverse events are headache, fatigue, dizziness and nausea. | There are no data on the effect of Entecavir on the transmission of HBV from mother to infant. Therefore, appropriate care should be taken. It is not known whether it is excreted in human milk. Mothers should be instructed not to breastfeed if they are taking Entecavir. | Lactic acidosis: Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases have been reported with the use of nucleoside analogues alone or in combination with antiretrovirals.Exacerbations of hepatitis after discontinuation of treatment: Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy, including Barcavir. | There is no experience of Barcavir overdosage reported in patients. Healthy subjects who received up to 20 mg daily for up to 14 days and single doses up to 40 mg had no unexpected adverse events. If overdosage occurs, the patient must be monitored for evidence of toxicity and standard supportive treatment as necessary. | Hepatic viral infections (Hepatitis B) | null | Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from light and keep out of the reach of children. | Pediatric: Safety and effectiveness of Barcavir in pediatric patients below the age of 2 years have not been established.Geriatric: Clinical studies of Barcavir did not include sufficient numbers of subjects aged 65 years and over to determine whether they respond differently from younger subjects. But care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function.Dose adjustment in renal impairment: Dose adjustment is recommended for patients with CrCl <50 ml/min including patients on hemodialysis or continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) as shown below:CrCl ≥50 ml/min: 0.5 mg every 24 hoursCrCl 30 to <50 ml/min: 0.5 mg every 48 hoursCrCl 10 to <30 ml/min: 0.5 mg every 72 hoursCrCl <10 ml/min or Hemodialysis or CAPD: 0.5 mg every 7 days | {'Indications': 'Barcavir is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus infection in adults and pediatric patients 2 years of age and older with evidence of active viral replication and either evidence of persistent elevation in serum aminotransferases (ALT or AST) or histologically active disease.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30218/baricent-2-mg-tablet | Baricen | null | 2 mg | ৳ 25.00 | Baricitinib | বারিসিটিনিব JAK1 এবং JAK2 এর একটি সিলেক্টিভ এবং রিভার্সিবল ইনহিবিটর। JAKs হলো এমন এনজাইম, যারা কোষ ঝিল্লিতে অবস্থিত সাইটোকাইন বা গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর পারস্পরিক ক্রিয়ায় উৎপন্ন সংকেত দিয়ে কোষের হেমাটোপোয়েসিস, ইনফ্লাম্যাশন এবং ইমিউন সেল ফাংশনকে প্রভাবিত করে। সংকেত প্রদানের পথে, JAKs ফসফোরাইলেট হয় এবং STATs কে সক্রিয় করে জিনের অভিব্যক্তিসহ কোষের অভ্যন্তরীন ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। বারিসিটিনিব JAK1 এবং JAK2 এর ক্রিয়ায় আংশিকভাবে বাধা প্রদান করার মাধ্যমে ফসফোরাইলেশন এবং STATs এর এক্টিভেশন কমিয়ে আনে। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: বারিসিটিনিব এর অনুমোদিত মাত্রা হলো ২ মি.গ্রা. দৈনিক একবার। ইহা এককভাবে অথবা মিথোট্রিকজেট এর সাথে অথবা অন্য কোনো Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS) এর সাথে একসাথে ব্যবহার করা যাবে।শিশুদের: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত নয়।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: যেহেতু বয়স্ক রোগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা কিছুটা কমে যায় সেহেতু ওষুধের মাত্রা নির্বাচনের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।যকৃতের অকার্যকারিতা: মৃদু থেকে মাঝারী যকৃতের অকার্যকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা পরিবর্তনের কোনো প্রয়োজন নেই।বৃক্কের অকার্যকারিতা: যে সকল রোগীদের GFR ৬০ মি.লি./মিনিট/১.৭৩ বর্গ মিটার এর কম, তাদের বারিসিটিনিব ব্যবহার করা থেকে বিরত থাকতে হবে। | বারিসেন্ট প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মাঝারী থেকে তীব্র সক্রিয় রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস এর চিকিংসার জন্য নির্দেশিত যাদের ক্ষেত্রে এক বা একাধিক TNF এন্টাগোনিস্টের ক্রিয়া অপর্যাপ্ত। | null | বারিসেন্ট এককভাবে অথবা DMARD এর সাথে কম্বিনেশন হিসেবে ব্যবহারে ২% এর বেশী রোগীদের ক্ষেত্রে যে সকল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সাধারনত দেখা যায়: উচ্চ মাত্রার এলডিএল কোলেন্টেরল (৩৩.৬%), উচ্চশ্বাসনালীর সংক্রমন (১৪.৭%), এবং বমিভাব (২.৮%)। | বারিসিটিনিব গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যাবে না। মাতৃদুগ্ধে বারিসিটিনিব এর উপস্থিতি সম্পর্কে কোনো তথ্য পাওয়া যায়নি। | গুরুতর ইনফেকশনস: সক্রিয় গুরুতর ইনফেকশন ও স্থানীয় ইনফেকশন সংক্রমনের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।টিউবারকিউলোসিস: সক্রিয় টিউবারকিউলোসিস এ আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।ম্যালিগন্যান্সি এবং লিম্ফোপ্রোলিফারেটিভ ডিসঅর্ডারস: ঝুঁকি এবং উপকারিতা বিবেচনা করে এ সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট দেওয়া যেতে পারে।থ্রম্বোসিস: যে সকল রোগী থ্রম্বোসিস এর উচ্চতর ঝুঁকিতে আছে তাদের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট ব্যবহারের জন্য সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।গ্যাস্ট্রোইন্টেসটাইনাল ছিদ্র: যে সকল রোগী বাড়তি ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | null | Immunosuppressant | null | ৩০° সে. তাপমাত্রায় অথবা এর নিচে রাখুন। আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Baricitinib is a selective and reversible inhibitor of Janus kinase JAK1 and JAK2. Janus kinases (JAKs) are enzymes that transduce intracellular signals from cell surface receptors for a number of cytokines and growth factors involved in haematopoiesis, inflammation and immune function. Within the intracellular signalling pathway, JAKs phosphorylate and activate signal transducers and activators of transcription (STATs), which activate gene expression within the cell. Baricitinib modulate these signalling pathways by partially inhibiting JAK1 and JAK2 enzymatic activity, thereby reducing the phosphorylation and activation of STATs. | null | null | Adult dose: The recommended dose of Baricitinib is 2 mg once daily. It may be used as monotherapy or in combination with Methotrexate or other Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS). Baricitinib can be given orally with or without food.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Baricitinib in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary in patients with mild or moderate hepatic impairment.Renal impairment: Baricitinib is not recommended for use in patients with estimated GFR of less than 60 mL/min/I .73 m2. | Strong OAT3 Inhibitors: Baricent exposure is increased when it is co-administered with strong OAT3 inhibitors (such as probenecid).Other JAK Inhibitors or Biologic DMARDs: Baricent has not been studied in combination with other JAK inhibitors or with biologic DMARDS. | Anemia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with hemoglobin less than 8 g/dL.Lymphopenia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with an Absolute Lymphocyte Count less than 500 cells/mm3.Neutropenia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with an Absolute Neutrophil Count less than 1000 cells/mm3. | The most commonly reported adverse drug reactions (ADRs) occurring in 2% of patients treated with Baricent monotherapy or in combination with conventional synthetic DMARDs were increased LDL cholesterol (33.6%), upper respiratory tract infections (14.7%) and nausea (2.8%). | Baricitinib is contraindicated during pregnancy. No information is available on the presence of Baricitinib in human milk. | Serious Infections: Avoid use of Baricent in patients with an active, serious infection, including localized infections.Tuberculosis: Baricent should not be given to patients with active TB.Malignancy and Lymphoproliferative Disorders: Consider the risks and benefits of Baricent treatment prior to initiating therapy in patients with a known malignancy other than a successfully treated non-melanoma skin cancer (NMSC) or when considering continuing Baricent in patients who develop a malignancy.Thrombosis: Baricent should be used with caution in patients who may be at increased risk of thrombosis.Gastrointestinal Perforations: Baricent should be used with caution in patients who may be at increased risk for gastrointestinal perforation.To be dispensed only by the prescription of a registered physician. | In case of an overdose, it is recommended that the patient should be monitored for signs and symptoms of adverse reactions. Patients who develop adverse reactions should receive appropriate treatment. | Immunosuppressant | null | Store at or below 30°C temperature. Keep away from light and wet place. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'শক্তিশালী OAT3 ইনহিবিটরের সাথে: বারিসেন্ট দেয়া হলে এর প্রকটতা বৃদ্ধি পায় (যেমন: প্রোবেনিসিড)।অন্যান্য জ্যাক ইনহিবিটর অথবা বায়োলেজিক DMARDS এর সাথে: এ সকল ক্ষেত্রে বারিসেন্ট এর কোনো পরীক্ষা করা হয় নি।', 'Indications': 'Baricent is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severely active Rheumatoid Arthritis who have had an inadequate response to one or more tumor necrosis factor (TNF) antagonist therapies.Limitation of Use: Use of Baricent in combination with other JAK inhibitors, biologic DMARDs or with potent immunosuppressants such as Azathioprine and cyclosporine is not recommended.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/33450/baricent-4-mg-tablet | Baricen | null | 4 mg | ৳ 40.00 | Baricitinib | বারিসিটিনিব JAK1 এবং JAK2 এর একটি সিলেক্টিভ এবং রিভার্সিবল ইনহিবিটর। JAKs হলো এমন এনজাইম, যারা কোষ ঝিল্লিতে অবস্থিত সাইটোকাইন বা গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর পারস্পরিক ক্রিয়ায় উৎপন্ন সংকেত দিয়ে কোষের হেমাটোপোয়েসিস, ইনফ্লাম্যাশন এবং ইমিউন সেল ফাংশনকে প্রভাবিত করে। সংকেত প্রদানের পথে, JAKs ফসফোরাইলেট হয় এবং STATs কে সক্রিয় করে জিনের অভিব্যক্তিসহ কোষের অভ্যন্তরীন ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। বারিসিটিনিব JAK1 এবং JAK2 এর ক্রিয়ায় আংশিকভাবে বাধা প্রদান করার মাধ্যমে ফসফোরাইলেশন এবং STATs এর এক্টিভেশন কমিয়ে আনে। | null | null | null | প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: বারিসিটিনিব এর অনুমোদিত মাত্রা হলো ২ মি.গ্রা. দৈনিক একবার। ইহা এককভাবে অথবা মিথোট্রিকজেট এর সাথে অথবা অন্য কোনো Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS) এর সাথে একসাথে ব্যবহার করা যাবে।শিশুদের: শিশুদের ক্ষেত্রে নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত নয়।বয়স্কদের ক্ষেত্রে: যেহেতু বয়স্ক রোগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা কিছুটা কমে যায় সেহেতু ওষুধের মাত্রা নির্বাচনের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।যকৃতের অকার্যকারিতা: মৃদু থেকে মাঝারী যকৃতের অকার্যকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা পরিবর্তনের কোনো প্রয়োজন নেই।বৃক্কের অকার্যকারিতা: যে সকল রোগীদের GFR ৬০ মি.লি./মিনিট/১.৭৩ বর্গ মিটার এর কম, তাদের বারিসিটিনিব ব্যবহার করা থেকে বিরত থাকতে হবে। | বারিসেন্ট প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মাঝারী থেকে তীব্র সক্রিয় রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস এর চিকিংসার জন্য নির্দেশিত যাদের ক্ষেত্রে এক বা একাধিক TNF এন্টাগোনিস্টের ক্রিয়া অপর্যাপ্ত। | null | বারিসেন্ট এককভাবে অথবা DMARD এর সাথে কম্বিনেশন হিসেবে ব্যবহারে ২% এর বেশী রোগীদের ক্ষেত্রে যে সকল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সাধারনত দেখা যায়: উচ্চ মাত্রার এলডিএল কোলেন্টেরল (৩৩.৬%), উচ্চশ্বাসনালীর সংক্রমন (১৪.৭%), এবং বমিভাব (২.৮%)। | বারিসিটিনিব গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যাবে না। মাতৃদুগ্ধে বারিসিটিনিব এর উপস্থিতি সম্পর্কে কোনো তথ্য পাওয়া যায়নি। | গুরুতর ইনফেকশনস: সক্রিয় গুরুতর ইনফেকশন ও স্থানীয় ইনফেকশন সংক্রমনের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।টিউবারকিউলোসিস: সক্রিয় টিউবারকিউলোসিস এ আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট ব্যবহার থেকে বিরত থাকতে হবে।ম্যালিগন্যান্সি এবং লিম্ফোপ্রোলিফারেটিভ ডিসঅর্ডারস: ঝুঁকি এবং উপকারিতা বিবেচনা করে এ সকল রোগীদের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট দেওয়া যেতে পারে।থ্রম্বোসিস: যে সকল রোগী থ্রম্বোসিস এর উচ্চতর ঝুঁকিতে আছে তাদের ক্ষেত্রে বারিসেন্ট ব্যবহারের জন্য সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।গ্যাস্ট্রোইন্টেসটাইনাল ছিদ্র: যে সকল রোগী বাড়তি ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।কেবলমাত্র রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য। | null | Immunosuppressant | null | ৩০° সে. তাপমাত্রায় অথবা এর নিচে রাখুন। আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Baricitinib is a selective and reversible inhibitor of Janus kinase JAK1 and JAK2. Janus kinases (JAKs) are enzymes that transduce intracellular signals from cell surface receptors for a number of cytokines and growth factors involved in haematopoiesis, inflammation and immune function. Within the intracellular signalling pathway, JAKs phosphorylate and activate signal transducers and activators of transcription (STATs), which activate gene expression within the cell. Baricitinib modulate these signalling pathways by partially inhibiting JAK1 and JAK2 enzymatic activity, thereby reducing the phosphorylation and activation of STATs. | null | null | Adult dose: The recommended dose of Baricitinib is 2 mg once daily. It may be used as monotherapy or in combination with Methotrexate or other Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDS). Baricitinib can be given orally with or without food.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Baricitinib in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary in patients with mild or moderate hepatic impairment.Renal impairment: Baricitinib is not recommended for use in patients with estimated GFR of less than 60 mL/min/I .73 m2. | Strong OAT3 Inhibitors: Baricent exposure is increased when it is co-administered with strong OAT3 inhibitors (such as probenecid).Other JAK Inhibitors or Biologic DMARDs: Baricent has not been studied in combination with other JAK inhibitors or with biologic DMARDS. | Anemia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with hemoglobin less than 8 g/dL.Lymphopenia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with an Absolute Lymphocyte Count less than 500 cells/mm3.Neutropenia: Avoid initiation or interrupt Baricitinib in patients with an Absolute Neutrophil Count less than 1000 cells/mm3. | The most commonly reported adverse drug reactions (ADRs) occurring in 2% of patients treated with Baricent monotherapy or in combination with conventional synthetic DMARDs were increased LDL cholesterol (33.6%), upper respiratory tract infections (14.7%) and nausea (2.8%). | Baricitinib is contraindicated during pregnancy. No information is available on the presence of Baricitinib in human milk. | Serious Infections: Avoid use of Baricent in patients with an active, serious infection, including localized infections.Tuberculosis: Baricent should not be given to patients with active TB.Malignancy and Lymphoproliferative Disorders: Consider the risks and benefits of Baricent treatment prior to initiating therapy in patients with a known malignancy other than a successfully treated non-melanoma skin cancer (NMSC) or when considering continuing Baricent in patients who develop a malignancy.Thrombosis: Baricent should be used with caution in patients who may be at increased risk of thrombosis.Gastrointestinal Perforations: Baricent should be used with caution in patients who may be at increased risk for gastrointestinal perforation.To be dispensed only by the prescription of a registered physician. | In case of an overdose, it is recommended that the patient should be monitored for signs and symptoms of adverse reactions. Patients who develop adverse reactions should receive appropriate treatment. | Immunosuppressant | null | Store at or below 30°C temperature. Keep away from light and wet place. Keep out of reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'শক্তিশালী OAT3 ইনহিবিটরের সাথে: বারিসেন্ট দেয়া হলে এর প্রকটতা বৃদ্ধি পায় (যেমন: প্রোবেনিসিড)।অন্যান্য জ্যাক ইনহিবিটর অথবা বায়োলেজিক DMARDS এর সাথে: এ সকল ক্ষেত্রে বারিসেন্ট এর কোনো পরীক্ষা করা হয় নি।', 'Indications': 'Baricent is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severely active Rheumatoid Arthritis who have had an inadequate response to one or more tumor necrosis factor (TNF) antagonist therapies.Limitation of Use: Use of Baricent in combination with other JAK inhibitors, biologic DMARDs or with potent immunosuppressants such as Azathioprine and cyclosporine is not recommended.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30579/benadip-10-mg-capsule | Benadi | null | 10 mg+20 mg | ৳ 10.00 | Amlodipine Besilate + Benazepril Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The combination of Amlodipine and Benazepril is used to treat high blood pressure. Benazepril and benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and in animals. While the mechanism through which Benazepril lowers blood pressure is believed to be primarily suppression of the renin-angiotensin aldosterone system, Benazepril has an antihypertensive effect even in patients with low-renin hypertension. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow channel blocker) that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.The rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine are not significantly different, respectively, from the rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine from individual tablet formulations. Following oral administration of this capsule, peak plasma concentrations of Benazepril are reached in 0.5-2 hours. Peak plasma concentrations of Amlodipine are reached 6-12 hours after administration of this capsule; the extent of absorption is 64%-90%. Over 700 patients received Benazepril/Amlodipine once daily in five double-blind, placebo-controlled studies. Benazepril/Amlodipine lowered blood pressure within 1 hour, with peak reductions achieved 2-8 hours after dosing. The antihypertensive effect of a single dose persisted for 24 hours. Once-daily doses of Benazepril/Amlodipine using Benazepril doses of 10-20 mg and Amlodipine doses of 2.5-10 mg decreased seated pressure (systolic/diastolic) 24 hours after dosing by about 10-25/6-13 mmHg. | null | null | Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5-10 mg while Benazepril is effective in doses of 10-80 mg.It is usually appropriate to begin therapy with this capsule only after a patient has either-Failed to achieve the desired antihypertensive effect with one or the other monotherapy, orDemonstrated inability to achieve adequate antihypertensive effect with Amlodipine therapy without developing edema.Dose Titration Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine (or another dihydropyridine) alone or with Benazepril (or another ACE inhibitor) alone may be switched to combination therapy with this capsule. All patient groups benefit from the reduction in Amlodipine-induced edema. Dosage must be guided by clinical response; steady-state levels of Benazepril an Amlodipine will be reached after approximately 2 and 7 days of dosing respectively.In patients whose blood pressures are adequately controlled with Amlodipine but who experience unacceptable edema, combination therapy may achieve similar (or better) blood-pressure control without edema. Especially in nonblacks, it may be prudent to minimize the risk of excessive response by reducing the dose of Amlodipine as Benazepril is added to the regimen.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving Amlodipine and Benazepril from separate tablets may instead wish to receive this capsule containing the same component doses. In small, elderly, or hepatically impaired patients, the recommended initial dose of Amlodipine, as monotherapy or as a component of combination therapy, is 2.5 mg. | Diuretics: Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with Benazepril/Amlodipine.Potassium Supplements and Potassium-Sparing Diuretics: Benazepril can attenuate potassium loss caused by thiazide diuretics. Potassium-sparing diuretics (Spironolactone, Amiloride, Triamterene and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia. If concomitant use of such agents is indicated, they should be given with caution, and the patient's serum potassium should be monitored frequently.Others: Benazepril has been used concomitantly with oral anticoagulants, beta-adrenergic-blocking agents, calcium-blocking agents, Cimetidine, diuretics, Digoxin, Hydralazine, and Naproxen without evidence of clinically important adverse interactions.In clinical trials, Amlodipine has been safely administered with thiazide diuretics, beta blockers, ACE inhibitors, long-acting nitrates, sublingual nitroglycerin, Digoxin, Warfarin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antibiotics, and oral hypoglycemic drugs. | This capsule is contraindicated in patients who are hypersensitive to Benazepril, to any other ACE inhibitor, or to Amlodipine. | Benazepril/Amlodipine has been evaluated for safety in patients with hypertension for at least 6 months and more than 1 year. The reported side effects were generally mild and transient, and there was no relationship between side effects and age, sex, race or duration of therapy. Discontinuation of therapy due to side effects was required in approximately 4% of patients treated with Benazepril/Amlodipine and in 3% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation of therapy with Benazepril/Amlodipine in U.S. studies were cough and edema. The side effects considered possibly or probably related to study drug that occurred in U.S. placebo-controlled trials in more than 1% of patients treated with Benazepril/Amlodipine are cough, headache, dizziness and edema.The incidence of edema was statistically greater in patients treated with Amlodipine monotherapy than in patients treated with the combination. Edema and certain other side effects are associated with Amlodipine monotherapy in a dose-dependent manner, and appear to affect women more than men. The addition of Benazepril resulted in lower incidences as shown in study; the protective effect of Benazepril was independent of race and (within the range of doses tested) of dose.Other rare side effects are angioedema, asthenia, fatigue, insomnia, nervousness, anxiety, tremor, decreased libido, flushing, hot flashes, rash, skin nodule, dermatitis, dry mouth, nausea, abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, esophagitis, hypokalemia, pharyngitis etc. | Pregnancy Categories C (first trimester) and D (second and third trimesters). ACE inhibitors can cause fetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Several dozen cases have been reported in the world literature. When pregnancy is detected, this capsule should be discontinued as soon as possible. Minimal amounts of unchanged Benazepril and of benazeprilat are excreted into the breast milk of lactating women treated with Benazepril, so that a newborn child ingesting nothing but breast milk would receive less than 0.1% of the maternal doses of Benazepril and benazeprilat. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while this capsule is administered. | Impaired Renal Function: This capsule should be used with caution in patients with severe renal disease.Hyperkalemia: This may occur in only a few patients but generally are reversible.Patients With Hepatic Failure: Since Amlodipine is extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t ½) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, caution should be exercised when administering this capsule to patients with severe hepatic impairment.Cough: ACE inhibitor-induced cough should be considered in the differential diagnosis of cough.Surgery/Anesthesia: In patients undergoing surgery or during anesthesia with agents that produce hypotension, Benazepril will block the angiotensin II formation that could otherwise occur secondary to compensatory renin release. Hypotension that occurs as a result of this mechanism can be corrected by volume expansion.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: No evidence of carcinogenicity, mutagenicity or impairment of fertility was found when the Benazepril/Amlodipine combination were given orally. | Human overdoses with any combination of Amlodipine and Benazepril have not been reported. In scattered reports of human overdoses with Benazepril and other ACE inhibitors, there are no reports of death. | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Geriatric Use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'Indications': 'Benadip is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30580/benadip-5-mg-capsule | Benadi | null | 5 mg+20 mg | ৳ 8.00 | Amlodipine Besilate + Benazepril Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The combination of Amlodipine and Benazepril is used to treat high blood pressure. Benazepril and benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and in animals. While the mechanism through which Benazepril lowers blood pressure is believed to be primarily suppression of the renin-angiotensin aldosterone system, Benazepril has an antihypertensive effect even in patients with low-renin hypertension. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow channel blocker) that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.The rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine are not significantly different, respectively, from the rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine from individual tablet formulations. Following oral administration of this capsule, peak plasma concentrations of Benazepril are reached in 0.5-2 hours. Peak plasma concentrations of Amlodipine are reached 6-12 hours after administration of this capsule; the extent of absorption is 64%-90%. Over 700 patients received Benazepril/Amlodipine once daily in five double-blind, placebo-controlled studies. Benazepril/Amlodipine lowered blood pressure within 1 hour, with peak reductions achieved 2-8 hours after dosing. The antihypertensive effect of a single dose persisted for 24 hours. Once-daily doses of Benazepril/Amlodipine using Benazepril doses of 10-20 mg and Amlodipine doses of 2.5-10 mg decreased seated pressure (systolic/diastolic) 24 hours after dosing by about 10-25/6-13 mmHg. | null | null | Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5-10 mg while Benazepril is effective in doses of 10-80 mg.It is usually appropriate to begin therapy with this capsule only after a patient has either-Failed to achieve the desired antihypertensive effect with one or the other monotherapy, orDemonstrated inability to achieve adequate antihypertensive effect with Amlodipine therapy without developing edema.Dose Titration Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine (or another dihydropyridine) alone or with Benazepril (or another ACE inhibitor) alone may be switched to combination therapy with this capsule. All patient groups benefit from the reduction in Amlodipine-induced edema. Dosage must be guided by clinical response; steady-state levels of Benazepril an Amlodipine will be reached after approximately 2 and 7 days of dosing respectively.In patients whose blood pressures are adequately controlled with Amlodipine but who experience unacceptable edema, combination therapy may achieve similar (or better) blood-pressure control without edema. Especially in nonblacks, it may be prudent to minimize the risk of excessive response by reducing the dose of Amlodipine as Benazepril is added to the regimen.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving Amlodipine and Benazepril from separate tablets may instead wish to receive this capsule containing the same component doses. In small, elderly, or hepatically impaired patients, the recommended initial dose of Amlodipine, as monotherapy or as a component of combination therapy, is 2.5 mg. | Diuretics: Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with Benazepril/Amlodipine.Potassium Supplements and Potassium-Sparing Diuretics: Benazepril can attenuate potassium loss caused by thiazide diuretics. Potassium-sparing diuretics (Spironolactone, Amiloride, Triamterene and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia. If concomitant use of such agents is indicated, they should be given with caution, and the patient's serum potassium should be monitored frequently.Others: Benazepril has been used concomitantly with oral anticoagulants, beta-adrenergic-blocking agents, calcium-blocking agents, Cimetidine, diuretics, Digoxin, Hydralazine, and Naproxen without evidence of clinically important adverse interactions.In clinical trials, Amlodipine has been safely administered with thiazide diuretics, beta blockers, ACE inhibitors, long-acting nitrates, sublingual nitroglycerin, Digoxin, Warfarin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antibiotics, and oral hypoglycemic drugs. | This capsule is contraindicated in patients who are hypersensitive to Benazepril, to any other ACE inhibitor, or to Amlodipine. | Benazepril/Amlodipine has been evaluated for safety in patients with hypertension for at least 6 months and more than 1 year. The reported side effects were generally mild and transient, and there was no relationship between side effects and age, sex, race or duration of therapy. Discontinuation of therapy due to side effects was required in approximately 4% of patients treated with Benazepril/Amlodipine and in 3% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation of therapy with Benazepril/Amlodipine in U.S. studies were cough and edema. The side effects considered possibly or probably related to study drug that occurred in U.S. placebo-controlled trials in more than 1% of patients treated with Benazepril/Amlodipine are cough, headache, dizziness and edema.The incidence of edema was statistically greater in patients treated with Amlodipine monotherapy than in patients treated with the combination. Edema and certain other side effects are associated with Amlodipine monotherapy in a dose-dependent manner, and appear to affect women more than men. The addition of Benazepril resulted in lower incidences as shown in study; the protective effect of Benazepril was independent of race and (within the range of doses tested) of dose.Other rare side effects are angioedema, asthenia, fatigue, insomnia, nervousness, anxiety, tremor, decreased libido, flushing, hot flashes, rash, skin nodule, dermatitis, dry mouth, nausea, abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, esophagitis, hypokalemia, pharyngitis etc. | Pregnancy Categories C (first trimester) and D (second and third trimesters). ACE inhibitors can cause fetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Several dozen cases have been reported in the world literature. When pregnancy is detected, this capsule should be discontinued as soon as possible. Minimal amounts of unchanged Benazepril and of benazeprilat are excreted into the breast milk of lactating women treated with Benazepril, so that a newborn child ingesting nothing but breast milk would receive less than 0.1% of the maternal doses of Benazepril and benazeprilat. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while this capsule is administered. | Impaired Renal Function: This capsule should be used with caution in patients with severe renal disease.Hyperkalemia: This may occur in only a few patients but generally are reversible.Patients With Hepatic Failure: Since Amlodipine is extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t ½) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, caution should be exercised when administering this capsule to patients with severe hepatic impairment.Cough: ACE inhibitor-induced cough should be considered in the differential diagnosis of cough.Surgery/Anesthesia: In patients undergoing surgery or during anesthesia with agents that produce hypotension, Benazepril will block the angiotensin II formation that could otherwise occur secondary to compensatory renin release. Hypotension that occurs as a result of this mechanism can be corrected by volume expansion.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: No evidence of carcinogenicity, mutagenicity or impairment of fertility was found when the Benazepril/Amlodipine combination were given orally. | Human overdoses with any combination of Amlodipine and Benazepril have not been reported. In scattered reports of human overdoses with Benazepril and other ACE inhibitors, there are no reports of death. | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Geriatric Use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'Indications': 'Benadip is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/30581/benadip-25-mg-capsule | Benadi | null | 2.5 mg+10 mg | ৳ 4.00 | Amlodipine Besilate + Benazepril Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The combination of Amlodipine and Benazepril is used to treat high blood pressure. Benazepril and benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and in animals. While the mechanism through which Benazepril lowers blood pressure is believed to be primarily suppression of the renin-angiotensin aldosterone system, Benazepril has an antihypertensive effect even in patients with low-renin hypertension. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow channel blocker) that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.The rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine are not significantly different, respectively, from the rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine from individual tablet formulations. Following oral administration of this capsule, peak plasma concentrations of Benazepril are reached in 0.5-2 hours. Peak plasma concentrations of Amlodipine are reached 6-12 hours after administration of this capsule; the extent of absorption is 64%-90%. Over 700 patients received Benazepril/Amlodipine once daily in five double-blind, placebo-controlled studies. Benazepril/Amlodipine lowered blood pressure within 1 hour, with peak reductions achieved 2-8 hours after dosing. The antihypertensive effect of a single dose persisted for 24 hours. Once-daily doses of Benazepril/Amlodipine using Benazepril doses of 10-20 mg and Amlodipine doses of 2.5-10 mg decreased seated pressure (systolic/diastolic) 24 hours after dosing by about 10-25/6-13 mmHg. | null | null | Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5-10 mg while Benazepril is effective in doses of 10-80 mg.It is usually appropriate to begin therapy with this capsule only after a patient has either-Failed to achieve the desired antihypertensive effect with one or the other monotherapy, orDemonstrated inability to achieve adequate antihypertensive effect with Amlodipine therapy without developing edema.Dose Titration Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine (or another dihydropyridine) alone or with Benazepril (or another ACE inhibitor) alone may be switched to combination therapy with this capsule. All patient groups benefit from the reduction in Amlodipine-induced edema. Dosage must be guided by clinical response; steady-state levels of Benazepril an Amlodipine will be reached after approximately 2 and 7 days of dosing respectively.In patients whose blood pressures are adequately controlled with Amlodipine but who experience unacceptable edema, combination therapy may achieve similar (or better) blood-pressure control without edema. Especially in nonblacks, it may be prudent to minimize the risk of excessive response by reducing the dose of Amlodipine as Benazepril is added to the regimen.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving Amlodipine and Benazepril from separate tablets may instead wish to receive this capsule containing the same component doses. In small, elderly, or hepatically impaired patients, the recommended initial dose of Amlodipine, as monotherapy or as a component of combination therapy, is 2.5 mg. | Diuretics: Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with Benazepril/Amlodipine.Potassium Supplements and Potassium-Sparing Diuretics: Benazepril can attenuate potassium loss caused by thiazide diuretics. Potassium-sparing diuretics (Spironolactone, Amiloride, Triamterene and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia. If concomitant use of such agents is indicated, they should be given with caution, and the patient's serum potassium should be monitored frequently.Others: Benazepril has been used concomitantly with oral anticoagulants, beta-adrenergic-blocking agents, calcium-blocking agents, Cimetidine, diuretics, Digoxin, Hydralazine, and Naproxen without evidence of clinically important adverse interactions.In clinical trials, Amlodipine has been safely administered with thiazide diuretics, beta blockers, ACE inhibitors, long-acting nitrates, sublingual nitroglycerin, Digoxin, Warfarin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antibiotics, and oral hypoglycemic drugs. | This capsule is contraindicated in patients who are hypersensitive to Benazepril, to any other ACE inhibitor, or to Amlodipine. | Benazepril/Amlodipine has been evaluated for safety in patients with hypertension for at least 6 months and more than 1 year. The reported side effects were generally mild and transient, and there was no relationship between side effects and age, sex, race or duration of therapy. Discontinuation of therapy due to side effects was required in approximately 4% of patients treated with Benazepril/Amlodipine and in 3% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation of therapy with Benazepril/Amlodipine in U.S. studies were cough and edema. The side effects considered possibly or probably related to study drug that occurred in U.S. placebo-controlled trials in more than 1% of patients treated with Benazepril/Amlodipine are cough, headache, dizziness and edema.The incidence of edema was statistically greater in patients treated with Amlodipine monotherapy than in patients treated with the combination. Edema and certain other side effects are associated with Amlodipine monotherapy in a dose-dependent manner, and appear to affect women more than men. The addition of Benazepril resulted in lower incidences as shown in study; the protective effect of Benazepril was independent of race and (within the range of doses tested) of dose.Other rare side effects are angioedema, asthenia, fatigue, insomnia, nervousness, anxiety, tremor, decreased libido, flushing, hot flashes, rash, skin nodule, dermatitis, dry mouth, nausea, abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, esophagitis, hypokalemia, pharyngitis etc. | Pregnancy Categories C (first trimester) and D (second and third trimesters). ACE inhibitors can cause fetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Several dozen cases have been reported in the world literature. When pregnancy is detected, this capsule should be discontinued as soon as possible. Minimal amounts of unchanged Benazepril and of benazeprilat are excreted into the breast milk of lactating women treated with Benazepril, so that a newborn child ingesting nothing but breast milk would receive less than 0.1% of the maternal doses of Benazepril and benazeprilat. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while this capsule is administered. | Impaired Renal Function: This capsule should be used with caution in patients with severe renal disease.Hyperkalemia: This may occur in only a few patients but generally are reversible.Patients With Hepatic Failure: Since Amlodipine is extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t ½) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, caution should be exercised when administering this capsule to patients with severe hepatic impairment.Cough: ACE inhibitor-induced cough should be considered in the differential diagnosis of cough.Surgery/Anesthesia: In patients undergoing surgery or during anesthesia with agents that produce hypotension, Benazepril will block the angiotensin II formation that could otherwise occur secondary to compensatory renin release. Hypotension that occurs as a result of this mechanism can be corrected by volume expansion.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: No evidence of carcinogenicity, mutagenicity or impairment of fertility was found when the Benazepril/Amlodipine combination were given orally. | Human overdoses with any combination of Amlodipine and Benazepril have not been reported. In scattered reports of human overdoses with Benazepril and other ACE inhibitors, there are no reports of death. | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Geriatric Use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'Indications': 'Benadip is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/3070/benadip-5-mg-capsule | Benadi | null | 5 mg+10 mg | ৳ 6.00 | Amlodipine Besilate + Benazepril Hydrochloride | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | The combination of Amlodipine and Benazepril is used to treat high blood pressure. Benazepril and benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and in animals. While the mechanism through which Benazepril lowers blood pressure is believed to be primarily suppression of the renin-angiotensin aldosterone system, Benazepril has an antihypertensive effect even in patients with low-renin hypertension. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow channel blocker) that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.The rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine are not significantly different, respectively, from the rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine from individual tablet formulations. Following oral administration of this capsule, peak plasma concentrations of Benazepril are reached in 0.5-2 hours. Peak plasma concentrations of Amlodipine are reached 6-12 hours after administration of this capsule; the extent of absorption is 64%-90%. Over 700 patients received Benazepril/Amlodipine once daily in five double-blind, placebo-controlled studies. Benazepril/Amlodipine lowered blood pressure within 1 hour, with peak reductions achieved 2-8 hours after dosing. The antihypertensive effect of a single dose persisted for 24 hours. Once-daily doses of Benazepril/Amlodipine using Benazepril doses of 10-20 mg and Amlodipine doses of 2.5-10 mg decreased seated pressure (systolic/diastolic) 24 hours after dosing by about 10-25/6-13 mmHg. | null | null | Amlodipine is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5-10 mg while Benazepril is effective in doses of 10-80 mg.It is usually appropriate to begin therapy with this capsule only after a patient has either-Failed to achieve the desired antihypertensive effect with one or the other monotherapy, orDemonstrated inability to achieve adequate antihypertensive effect with Amlodipine therapy without developing edema.Dose Titration Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with Amlodipine (or another dihydropyridine) alone or with Benazepril (or another ACE inhibitor) alone may be switched to combination therapy with this capsule. All patient groups benefit from the reduction in Amlodipine-induced edema. Dosage must be guided by clinical response; steady-state levels of Benazepril an Amlodipine will be reached after approximately 2 and 7 days of dosing respectively.In patients whose blood pressures are adequately controlled with Amlodipine but who experience unacceptable edema, combination therapy may achieve similar (or better) blood-pressure control without edema. Especially in nonblacks, it may be prudent to minimize the risk of excessive response by reducing the dose of Amlodipine as Benazepril is added to the regimen.Replacement Therapy: For convenience, patients receiving Amlodipine and Benazepril from separate tablets may instead wish to receive this capsule containing the same component doses. In small, elderly, or hepatically impaired patients, the recommended initial dose of Amlodipine, as monotherapy or as a component of combination therapy, is 2.5 mg. | Diuretics: Patients on diuretics, especially those in whom diuretic therapy was recently instituted, may occasionally experience an excessive reduction of blood pressure after initiation of therapy with Benazepril/Amlodipine.Potassium Supplements and Potassium-Sparing Diuretics: Benazepril can attenuate potassium loss caused by thiazide diuretics. Potassium-sparing diuretics (Spironolactone, Amiloride, Triamterene and others) or potassium supplements can increase the risk of hyperkalemia. If concomitant use of such agents is indicated, they should be given with caution, and the patient's serum potassium should be monitored frequently.Others: Benazepril has been used concomitantly with oral anticoagulants, beta-adrenergic-blocking agents, calcium-blocking agents, Cimetidine, diuretics, Digoxin, Hydralazine, and Naproxen without evidence of clinically important adverse interactions.In clinical trials, Amlodipine has been safely administered with thiazide diuretics, beta blockers, ACE inhibitors, long-acting nitrates, sublingual nitroglycerin, Digoxin, Warfarin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antibiotics, and oral hypoglycemic drugs. | This capsule is contraindicated in patients who are hypersensitive to Benazepril, to any other ACE inhibitor, or to Amlodipine. | Benazepril/Amlodipine has been evaluated for safety in patients with hypertension for at least 6 months and more than 1 year. The reported side effects were generally mild and transient, and there was no relationship between side effects and age, sex, race or duration of therapy. Discontinuation of therapy due to side effects was required in approximately 4% of patients treated with Benazepril/Amlodipine and in 3% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation of therapy with Benazepril/Amlodipine in U.S. studies were cough and edema. The side effects considered possibly or probably related to study drug that occurred in U.S. placebo-controlled trials in more than 1% of patients treated with Benazepril/Amlodipine are cough, headache, dizziness and edema.The incidence of edema was statistically greater in patients treated with Amlodipine monotherapy than in patients treated with the combination. Edema and certain other side effects are associated with Amlodipine monotherapy in a dose-dependent manner, and appear to affect women more than men. The addition of Benazepril resulted in lower incidences as shown in study; the protective effect of Benazepril was independent of race and (within the range of doses tested) of dose.Other rare side effects are angioedema, asthenia, fatigue, insomnia, nervousness, anxiety, tremor, decreased libido, flushing, hot flashes, rash, skin nodule, dermatitis, dry mouth, nausea, abdominal pain, constipation, diarrhea, dyspepsia, esophagitis, hypokalemia, pharyngitis etc. | Pregnancy Categories C (first trimester) and D (second and third trimesters). ACE inhibitors can cause fetal and neonatal morbidity and death when administered to pregnant women. Several dozen cases have been reported in the world literature. When pregnancy is detected, this capsule should be discontinued as soon as possible. Minimal amounts of unchanged Benazepril and of benazeprilat are excreted into the breast milk of lactating women treated with Benazepril, so that a newborn child ingesting nothing but breast milk would receive less than 0.1% of the maternal doses of Benazepril and benazeprilat. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while this capsule is administered. | Impaired Renal Function: This capsule should be used with caution in patients with severe renal disease.Hyperkalemia: This may occur in only a few patients but generally are reversible.Patients With Hepatic Failure: Since Amlodipine is extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t ½) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, caution should be exercised when administering this capsule to patients with severe hepatic impairment.Cough: ACE inhibitor-induced cough should be considered in the differential diagnosis of cough.Surgery/Anesthesia: In patients undergoing surgery or during anesthesia with agents that produce hypotension, Benazepril will block the angiotensin II formation that could otherwise occur secondary to compensatory renin release. Hypotension that occurs as a result of this mechanism can be corrected by volume expansion.Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility: No evidence of carcinogenicity, mutagenicity or impairment of fertility was found when the Benazepril/Amlodipine combination were given orally. | Human overdoses with any combination of Amlodipine and Benazepril have not been reported. In scattered reports of human overdoses with Benazepril and other ACE inhibitors, there are no reports of death. | Combined antihypertensive preparations | null | Keep below 25°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | Geriatric Use: Clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. | {'Indications': 'Benadip is indicated for the treatment of hypertension. This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of hypertension.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34937/benkinson-100-mg-capsule | Benkinson | null | 100 mg+25 mg | ৳ 12.00 | Levodopa + Benserazide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone. | null | null | null | Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur. | This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete). | Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc. | Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old. | Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma. | Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method. | Antiparkinson drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34938/benkinson-200-mg-capsule | Benkinson | null | 200 mg+50 mg | ৳ 18.00 | Levodopa + Benserazide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone. | null | null | null | Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur. | This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete). | Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc. | Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old. | Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma. | Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method. | Antiparkinson drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34936/benkinson-50-mg-capsule | Benkinson | null | 50 mg+12.5 mg | ৳ 8.00 | Levodopa + Benserazide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone. | null | null | null | Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur. | This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete). | Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc. | Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old. | Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma. | Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method. | Antiparkinson drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/34939/benkinson-cr-100-mg-capsule | Benkinson CR | null | 100 mg+25 mg | ৳ 20.00 | Levodopa + Benserazide | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone. | null | null | null | Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur. | This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete). | Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc. | Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old. | Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma. | Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method. | Antiparkinson drugs | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/15709/besiven-06-suspension | Besiv | null | 0.6% | ৳ 350.00 | Besifloxacin | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | Besifloxacin is an 8-chloro fluoroquinolone with an N-1 cydopropyl group. The compound has activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria due to the inhibition of both bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. DNA gyrase is an essential enzyme required for replication, transcription and repair of bacterial DNA. Topoisomerase IV is an essential enzyme required for partitioning of the chromosomal DNA during bacterial cell division.Plasma concentrations of Besifloxacin were measured in adult patients with suspected bacterial conjunctivitis who received Besifloxacin bilaterally three times a day (16 doses total). Following the first and last dose, the maximum plasma Besifloxacin concentration in each patient was less than 1.3 ng/ml. The mean Besifloxacin C max was 0.37 ng/ml on day 1 and 0.43 ng/ml on day 6. The average elimination half-life of Besifloxacin in plasma following multiple dosing was estimated to be 7 hours. | null | null | Adults and children (1 year of age and older): Instill one drop in the affected eye(s) 3 times a day for 7 days.Pediatric Use: The safety and effectiveness of Besifloxacin in infants below one year of age have not been established. The efficacy of Besifloxacin in treating bacterial conjunctivitis in pediatric patients one year or older has been demonstrated in controlled clinical trials.Geriatric Use: No overall differences in safety and effectiveness have been observed between elderly and younger patients. | No such information found. Topical ophthalmic use only | Hypersensitivity to the active ingredient or any component of this formulation. | The most frequently reported ocular adverse event was conjunctival redness, reported in approximately 2% of patients. Other adverse events reported in patients receiving Besiven occurring in approximately 1-2% of patients included: blurred vision, eye pain, eye irritation, eye pruritus and headache. | Pregnancy Category C. No adequate and well-controlled studies are established in pregnant women. Besifloxacin has not been measured in human milk, although it can be presumed to be excreted in human milk. Caution should be exercised when Besifloxacin administered to a nursing mother. | Besiven is for topical ophthalmic use only and should not be injected subconjunctivally, nor should it be introduced directly into the anterior chamber of the eye. As with other anti-infectives, prolonged use may result in overgrowth of non-susceptible organisms, including fungi. If superinfection occurs, discontinue use and institute alternative therapy. To prevent contamination do not touch the tip of the dropper to eye, eyelid or any surface of the affected eye. Patients should not wear contact lenses during the course of therapy with Besiven. Shake well before use. | null | Ophthalmic antibacterial drugs | null | Store at room temperature, protect from light and moisture. It is desirable that the contents should not be used more than one month after first opening of the bottle. Shake well before use. | null | {} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/31008/bestron-045-mg-tablet | Bestron | null | 0.45 mg+20 mg | ৳ 80.00 | Conjugated Estrogen + Bazedoxifene | null | null | null | null | খাবারের কথা বিবেচনায় না রেখে প্রতিদিন একবার ইহা সেব্য। ট্যাবলেটটি পুরো গিলে ফেলা উচিত। যে মহিলারা মেনোপজাল অস্টিওপরোসিস প্রতিরোধের জন্য এটি গ্রহণ করেন তাদের খাদ্যে পরিপূরক হিসেবে ক্যালসিয়াম এবং/অথবা ভিটামিন-ডি যোগ করা উচিত যদি দৈনিক খাবারের পরিমাণ অপর্যাপ্ত হয়।শিশুদের মধ্যে ব্যবহার: শিশুদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত নয়। | মেনোপজের সাথে সম্পর্কিত মাঝারি থেকে গুরুতর ভ্যসোমোটর লক্ষণগুলির চিকিত্সায় এবং পোস্টমেনোপজাল অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে ইহা নির্দেশিত। | null | উচ্চ রক্তচাপ, রক্ত জমাট বাঁধা, যকৃতের সমস্যা, থাইরয়েড সমস্যা, ফ্লুইড ধারণ, হাইপোক্যালসেমিয়া, ডিমেনশিয়া, স্তন পিণ্ড, যোনিপথ থেকে অস্বাভাবিক রক্তপাত, তীব্র মাথাব্যথা, পেশীর খিঁচুনি, দুর্বলতা এবং ক্লান্তি, বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, গলা ব্যথা, মাথা ঘোরা ইত্যাদি। | null | null | null | Female Sex hormones | null | শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। 3৩০ ডিগ্রি সেলসিয়াসের উপরে সংরক্ষণ করবেন না। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। ফয়েল পাউচ খোলার পরে, পণ্য ৬০ দিনের মধ্যে ব্যবহার করা আবশ্যক। | null | Conjugated Estrogens and Bazedoxifene function by binding to and activating estrogen receptors (ER) α and β. Bazedoxifene is an estrogen agonist / antagonist that acts as an agonist in some estrogen-sensitive tissues and an antagonist in others (e.g. uterus). | null | null | Take Bestron once daily, without regard to meals. Tablets should be swallowed whole. Women taking Bestron for prevention of postmenopausal osteoporosis should add supplemental calcium and/or vitamin-D to their diet if daily intake is inadequate.Use in Children: Bestron is not indicated for use in children. | No drug interaction studies were conducted with This tablet. Estrogens are metabolized partially by CYP3A4. Concomitant use of this tablet with CYP3A4 inhibitors may increase the exposure of conjugated estrogens and thereby may increase the risk of endometrial hyperplasia. | Bestron is contraindicated in women with undiagnosed abnormal uterine bleeding; known, suspected, or past history of breast cancer; known or suspected estrogen-dependent neoplasia; active deep venous thrombosis, pulmonary embolism, or history of these conditions; active arterial thromboembolic disease; hypersensitivity (for example, anaphylaxis, angioedema) to estrogens, bazedoxifene, or any ingredients; known hepatic impairment or other known thrombophilic disorders. | High blood pressure, blood clots, liver problems, thyroid problems, fluid retention, hypocalcemia, dementia, breast lumps, unusual vaginal bleeding, severe headache, muscle spasms, weakness and fatigue, nausea, diarrhea, throat pain, dizziness etc. | Pregnancy Category X. Bestron must not be used in women who are or may become pregnant. Bestron should not be used by lactating women. It is not known whether this drug is excreted in human milk. Estrogen administration to nursing mothers has been shown to decrease the quantity and quality of the milk. | Estrogen therapy should not be used for the prevention of cardiovascular disease or dementia. There is an increased risk of endometrial cancer in a woman with a uterus who uses unopposed estrogens. | In case of overdosage, there is no specific antidote, and the treatment should besymptomatic. Symptoms of overdosage of estrogen-containing products may include nausea, vomiting, breast tenderness, dizziness, abdominal pain, fatigue; withdrawal bleeding may occur. | Female Sex hormones | null | Keep out of the reach of children. Do not store above 30°C. Keep away from light and out of the reach of children. After opening foil pouch, product must be used within 60 days. | null | {'Indications': 'Bestron is indicated for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms associated with menopause and prevention of postmenopausal osteoporosis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18208/betaderm-01-ointment | Betader | null | 0.1% | ৳ 35.00 | Betamethasone Valerate | null | null | null | null | উন্নতি না হওয়া পর্যন্ত আক্রান্ত স্থানে অল্প পরিমাণে প্রয়োগ করুন প্রতিদিন দুই বা তিনবার, তারপরে দিনে দুবার বা তার কম। থেরাপির স্বাভাবিক সর্বোচ্চ সময়কাল তিন সপ্তাহ। | বিটাডার্ম ক্রিম বা মলম নিম্নোক্ত রোগের চিকিত্সায় নির্দেশিত-এটোপিক সহ শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে একজিমাইনফ্যান্টাইল এবং ডিসকয়েড একজিমাপ্রুরিগো নোডুলারিসসোরিয়াসিস (বিস্তৃত প্লেক সোরিয়াসিস ব্যতীত)লাইকেন সিমপ্লেক্স এবং লাইকেন প্লানাস সহ নিউরোডার্মাটোসসেবোরোইক ডার্মাটাইটিসকন্টাক্ট সেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়াডিসকয়েড লুপাস ইরেইথেমাটোসেস এবং জেনেরালাইজড এরিথ্রোডার্মায় সিস্টেমিক স্টেরয়েড থেরাপির সংযোজন হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। | null | নিম্নলিখিত লোকাল প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি উচ্চ মাত্রার ব্যবহার, দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার এবং ক্রিম/মলম এর অক্লাসিভ ড্রেসিং-এর সাথে আরও সাধারণ: শুষ্কতা, চুলকানি, জ্বলন, ত্বক পাতলা হওয়া, লোকাল ইরিটেসন, হাইপারকর্টিকোলিজমের বৈশিষ্ট্য, তেলাজিইয়েস্টাসিয়া, স্ট্রিয়া, ত্বকের অ্যাট্রোফি হাইপারট্রিকোসিস, পিগমেন্টেশনে পরিবর্তন, সেকেন্ডারি ইনফেকশন, পেরিওরাল ডার্মাটাইটিস, অ্যালার্জিক কন্টাক্ট ডার্মাটাইটিস, ত্বকের ক্ষত, ব্রণর ইরাপ্সন, উপসর্গের তীব্রতা। | null | null | null | Corticosteroid | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Betamethasone Valerate BP is a synthetic adrenocorticosteroid, which is glucocorticoid in nature. It is an analog of prednisolone that also possesses a slight degree of mineral corticosteroid activity. Due to its anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive activity, it is very effective and suitable for dermatological use. It is absorbed from the skin and inflammation and/or another disease process in the skin increase percutaneous absorption from the skin. Occlusive dressings substantially increase its percutaneous absorption. | null | null | Apply sparingly to the affected area two or three times daily until improvement occurs, then twice daily or less. The usual maximum duration of therapy is three weeks. | There are no significant drug interactions reported with Betaderm Cream/Ointment. | Betamethasone Valerate cream or ointment is contraindicated in the following conditions :Hypersensitivity to any of the ingredients in the preparation.Rosaceae & acne vulgaris.Perioral dermatitis, perianal & genital pruritis.Viral infections of the skin, e.g. herpes simplex & chicken pox.Primary infected skin lesions caused by fungi or bacteria.Dermatoses in children under one year of age. | The following local adverse reactions are more common with the use of high doses, long term use and with the use of occlusive dressings of Cream/Ointment: dryness, itching, burning, skin thinning, local irritation, features of hypercorticolism, telagiectasia, striaea, skin atrophy. hypertrichosis, change in pigmentation, secondary infection, perioral dermatiis, allergic contact dermatitis, maceration of the skin, acneform eruption, exacerbation of symptoms. | It should not be used extensively in pregnancy. | Betaderm Cream/Ointment is usually well tolerated but if signs of hypersensitivity appear, application should be stopped. Long term continuous topical therapy should be avoided where possible, particularly in children as adrenal suppression may occur even without occlusion. When extensive areas are treated, sufficient systemic absorption may occur to produce symptoms of hypercorticolism. This effect is more likely if occlusive dressings are used, or if the treatment is prolonged. The face or other areas of the body may exhibit atrophic changes after prolonged treatment. If applied to the eyelids, care is needed to ensure that the preparation does not enter the eye, as glaucoma might result. Any spread of the infection requires withdrawal of topical corticosteroid therapy. | null | Corticosteroid | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'Indications': 'Betaderm cream or ointment is indicated for the treatment of-Eczema in children and adults including atopicInfantile and descoid eczemaPrurigo nodularisPsoriasis (excluding wide spread plaque psoriasis)Neurodermatoses including lichen simplex and lichen planusSeborrhoic dermatitisContact sensitivity reactionDiscoid lupus erythematoses and may be used as adjunct to systemic steroid therapy in generalized erythroderma.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12521/betaderm-n-01-05-ointment | Betaderm N | null | 0.1%+0.5% | ৳ 22.00 | Betamethasone + Neomycin Sulphate (Topical) | বিটামিথাসন ভেলেরেট একটি কার্যকরী স্থানিক কর্টিকোস্টেরয়েড যা ত্বকের প্রদাহে দ্রুত কার্যকর এবং সোরিয়াসিস ধরণের চর্মরোগ সারিয়ে তোলে। নিওমাইসিন সালফেট একটি স্থানিক বিস্তৃত বর্ণালীর ব্যাকটেরিয়া ধ্বংসকারী এমাইনোগ্লাইকোসাইড যা নানা রকমের গ্রাম পজিটিভ ও গ্রাম নেগেটিভ জীবাণু যেমন প্রটিয়াস ভালগারিস, স্টেফাইলোকক্কাস অরিয়াস ইত্যাদির বিরুদ্ধে কার্যকর। ইহাতে চমৎকার ভাবে ছড়িয়ে পড়ার উপাদান রয়েছে বলে লোমযুক্ত ও ইন্টারট্রিজিনাস স্থানগুলোতে অত্যন্ত ফলদায়ক। যে সমস্ত ক্ষত স্যাঁতস্যাঁতে সে সমস্ত ক্ষতে এই টপিক্যাল প্রিপারেশন অত্যন্ত কার্যকরী। | null | null | null | এই টপিক্যাল প্রিপারেশন চামড়ার সংক্রমিত স্থানে পাতলা আস্তরণরূপে প্রতিদিন ৩ থেকে ৪ বার ব্যবহার্য। দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের ক্ষেত্রে ক্রমশঃ প্রয়োগমাত্রা কমিয়ে প্রতি ৭ দিনে ১ বার হওয়ার পর ব্যবহার বন্ধ করা উচিত। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার্য।শিশুক্ষেত্রে ব্যবহার: শিশুর বয়স ১ বছরের কম হলে এটি ব্যবহার করা যাবে না। শিশুদের ক্ষেত্রে চিকিৎসাকাল সাধারণ ক্ষেত্রে ৫ দিনের বেশি হওয়া উচিৎ নয়। যদি না চিকিৎসক কর্তৃক অন্য কোন পরামর্শ থাকে। | সাধারণতঃ গ্রাম পজিটিভ ও গ্রাম নেগেটিভ অণুজীব দ্বারা সংক্রমিত বাহ্যিক সংক্রমণে এই প্রিপারেশন ব্যবহার্য। পুড়ে গেলে, আঘাত এবং ক্ষতস্থানে নতুন চর্ম সংস্থাপনে, বহিঃকর্ণের প্রদাহে, অস্ত্রোপচারের পরবর্তী সংক্রমণে, নিউরোডার্মাটাইটিসে, একজিমায় ব্যবহার্য। তাছাড়া বিশেষ ধরণের পায়োডার্মায় সিস্টেমিক স্টেরয়েড থেরাপীর সাথে সহচিকিৎসা হিসেবে ইহা অত্যন্ত উপযোগী। | এই টপিক্যাল প্রিপারেশন এর উপাদানগুলোর প্রতি অতিসংবেদনশীলদের জন্য ইহা ব্যবহার্য নয়। তাছাড়া যাদের কানের পর্দা ছিদ্রযুক্ত তাদের জন্য ব্যবহার্য নয়। ছত্রাক ও ভাইরাস জনিত চর্মরোগে ইহা ব্যবহার্য নয়। | এই টপিক্যাল প্রিপারেশন শরীরে ভালভাবেই সহনীয়, কিন্তু দীর্ঘদিন এবং অতিরিক্ত মাত্রায় ব্যবহারের ফলে কুশিং সিনড্রোম, মুখে লালচেভাব, একনি প্রভৃতি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে এবং অক্লুসিভ ড্রেসিং ব্যবহারের ফলে রক্তনালী প্রসারিত এবং পাতলা হয়ে যেতে পারে। | এই ক্রিম/অয়েন্টমেন্ট গর্ভাবস্থায় অধিকমাত্রায় ব্যবহার করা উচিত নয়। | দীর্ঘদিন এই টপিক্যাল প্রিপারেশন ব্যবহার বর্জন করা উচিত। কেননা এর ফলে অসংবেদনশীল অণুজীবের ব্যাপক বিস্তার ঘটতে পারে। সুতরাং সঠিক মাত্রায় এই টপিক্যাল প্রিপারেশন ব্যবহার করা উচিত এবং শুধুমাত্র আক্রান্ত স্থানে স্টেরয়েড ব্যবহার করা উচিত। | null | Aural steroid & antibiotic combined preparations | null | আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Betamethasone is an active topical corticosteroid, which produces a rapid response in the inflammatory dermatoses and cures psoriasis types of skin diseases. Neomycin Sulfate is a topical broad-spectrum bactericidal amino-glycoside effective against various kinds of gram-positive and gramnegative pathogens such as Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus etc. This preparation has effective penetration and uniform distribution capacity, so it is very effective in hairy and intertriginous places. This preparation is very effective for the treatment of wet ulceration of the skin. | null | null | Use in adults: This preparation should be applied to the affected parts of the skin as a thin layer for 3 to 4 times daily. In chronic conditions, withdrawal of treatment is carried out by decreasing the frequency of application until the cream is applied as infrequently as once a week. Or as directed by the physician.Use in children: Do not use it on children under 1 year of age. A course of treatment for a child should not normally last more than 5 days unless otherwise stated by your physician. | There are no significant drug interactions reported with Betamethasone Valerate BP and Neomycin Sulphate BP Cream/Ointment. | This preparation is contraindicated to the patients who are hypersensitive to any of its components. It should not be used for the treatment of otitis externa when the eardrum is perforated. It is contraindicated in skin lesions caused by infection with viruses and fungi. | Betaderm N is well tolerated. But prolonged and high doses may cause Cushing's syndrome, acne, thinning and dilatation of blood vessels, particularly when occlusive dressings are used. | This preparation should not be used extensively in pregnancy. | Long term continuous topical therapy of Betaderm N should be avoided, which may produce many resistant micro organisms. So, accurate dose of Betaderm N should be used in infected areas only. | null | Aural steroid & antibiotic combined preparations | null | Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই ক্রিম/অয়েন্টমেন্ট এর সাথে অন্যান্য ঔষধের তেমন কোন ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না।', 'Indications': 'This cream is usually useful for the treatment of superficial infections caused by gram-positive and gramnegative microorganisms. It is also useful in burns, regeneration of new skin in wounds and ulceration, otitis externa, postoperative infections, neuro-dermatitis and eczema. It may be used as an adjunct to systemic steroid therapy in special kind of pyoderma.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/18260/betamesal-005-3-ointment | Betamesal | null | 0.05%+3% | ৳ 100.00 | Betamethasone Dipropionate + Salicylic Acid | বিটামিথাসন ডাইপ্রোপায়োনেট একটি গ্লুকোকর্টিকয়েড যার কর্টিকস্টেরয়েড এর মত এন্টিইনফ্ল্যামেটরি ও ইমিউনোসাপ্রেসিভ কার্যকারীতা রয়েছে এবং স্যালিসাইলিক এসিড যার কেরাটোলাইটিক কার্যক্ষমতা হাইপারকেরাটোটিক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। কেরাটোলাইটিক কার্যক্ষমতার কারনে কর্টিকস্টেরয়েড খুব সহজেই ত্বকের ভিতরে প্রবেশ করতে পারে এবং বিটামিথাসন ডাইপ্রোপায়োনেট এর এন্টিইনফ্ল্যামেটরি, এন্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকন্সট্রাক্টিভ ক্ষমতার ফলে ত্বকের বিভিন্ন ধরণের চিকিৎসায় ইহা ব্যবহৃত হয়ে থাকে। | null | null | null | স্ক্যাল্প অয়েন্টমেন্ট-বয়স্কদের ক্ষেত্রেঃ এক থেকে দুইবার ব্যবহার করতে হবে। কিন্তু বেশিরভাগ ক্ষেত্রে দিনে দুইবার করে দুই সপ্তাহ পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। সপ্তাহে ৬০ গ্রামের বেশি ব্যবহার করা উচিত নয়।শিশুদের ক্ষেত্রেঃ সর্বোচ্চ ৫ দিন পর্যন্ত ব্যবহার করা যাবে।স্ক্যাল্প লোশন-এই স্ক্যাল্প লোশন মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে কয়েক ফোঁটা প্রয়োগ করতে হবে এবং মাথার ত্বকে আলতো করে ভালভাবে মালিশ করতে হবে। স্বাভাবিক নির্দেশিত মাত্রা- প্রতিদিন সকালে ও রাতে দু'বার করে ব্যবহার করতে হবে। | এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশনটি প্রদাহনাশক, শুষ্ক এবং আঁশযুক্ত ত্বকের রোগ যেমন- চর্মরোগ, সোরিয়াসিস এর চিৎিসায় নির্দেশিত। | এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন এর যে কোন একটি উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। যক্ষা বা অন্যান্য ভাইরাসজনিত রোগ যেমন- হারপিস সিমপ্লেক্স, ভেসিনিয়া, ভেরিসেল্লা ইত্যাদি। ত্বকে ছত্রাক বা ব্যাকটেরিয়া জনিত সংক্রমণ রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | লক্ষনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো জ্বালাপোড়া, চুলকানি, ত্বকের শুষ্কতা, হাইপোপিগমেন্টশন, পেরিওরাল ডার্মাটাইটিস এবং অ্যালার্জিক ডার্মাটাইটিস। | একান্ত প্রয়োজন ব্যতীত ইহা গর্ভবতী মায়েদের অধিক সময় ধরে ব্যবহার করা উচিত নয়। মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো জানা যায়নি। | এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন চোখে বা চোখের আশপাশে ব্যবহার করা যাবে না। বিভিন্ন ধরণের স্কিন ইনফেকশনে (ব্যাকটেরিয়াল, ভাইরাল অথবা ফাংগাল) ইহা ব্যবহার করা উচিত নয়। ত্বকে জ্বালাপোড়া বা সংবেদনশীলতা বা শুষ্কতা দেখা দিলে চিকিৎসা দ্রুত বন্ধ করতে হবে। কাটা ছেড়া স্থানে স্যালিসাইলিক এসিডযুক্ত অয়েন্টমেন্ট পরিহার করা উচিত। যে কোন বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে অধিক সময় ধরে ব্যবহার্য নয়। | null | Topical anti-inflammatory preparations | null | ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Betamethasone Dipropionate is a glucocorticoid which have primarily anti-inflammatory and immunosuppressive effects and Salicylic Acid which has keratolytic properties and is applied topically in the treatment of hyperkeratotic. Keratolytic action helps to facilitate the penetration of the corticosteroids easily and Betamethasone Dipropionate is an effective treatment of dermatoses because of their anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive actions. | null | null | Scalp Ointment-Adults: Once twice daily. In most cases, the ointment should be applied to the affected area twice daily for two weeks and is reviewed at that time. The maximum weekly dose should not exceed 60 gm.Children: Dosage in children should be limited to 5 days.Scalp Lotion-Apply few drops of this scalp lotion to the affected area and massage gently and thoroughly onto the scalp or skin. The usual frequency of application is twice daily, in the morning and at night. | If other drugs or over-the-counter products use at the same time, this may increase the side effects or cause drug not to work properly. This Scalp preparation may interact with the following products such as Acetaminophen, Atropine, Carbonic anhydrase inhibitors, Chlorpropamide, Glucocorticoids. | Contraindicated to the hypersensitivity to any of the ingredients of this Scalp preparation. Also contraindicated to use in tuberculosis and most viral lesions of the skin, particularly herpes simplex, vacinia, varicella. This Scalp preparation should not be used in fungal or bacterial skin infections. | Side effects that have been reported with the application of topical corticosteroids include burning, itching, irritation, dryness, hypopigmentation, perioral dermatitis and allergic contact dermatitis. | It should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus and should not be used for prolonged periods of time in pregnant patients. It is not known this drug is secreted in human milk. | These drugs should not be used in or near the eyes. This Scalp preparation should not be used in various skin infections (Bacterial, Viral or Fungal). If irritation and sensitization develop with the use of this Scalp preparation, treatment should be discontinued. Application of Salicylic Acid to open wounds or damaged skin should be avoided. Long-term continuous therapy should be avoided in all patients irrespective of age. | null | Topical anti-inflammatory preparations | null | Store in a cool & dry place, protected from light and keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন এর সাথে অন্য যে কোন ওষুধ ব্যবহার করলে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে এবং ইহা সঠিকভাবে কাজ না করতে পারে। উল্লেখযোগ্য কিছু ওষুধের সাথে এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন এর ব্যবহারে ওষুধের আন্তঃক্রিয়া ঘটতে পারে যেমন, এসিটোমিনোফেন, এট্রোপিন, কার্বোনিক এনহাইড্রেস ইনহিবিটরস, ক্লোরপ্রোপামাইড, গ্লুকোকটিকয়েডস।', 'Indications': 'This Scalp preparation is used to treat inflammatory, dry and scaly skin disorders, such as Eczema, Psoriasis.'} |
Incepta Pharmaceuticals Ltd. | https://medex.com.bd/brands/12554/betamesal-005-2-scalp-lotion | Betames | null | 0.05%+2% | ৳ 150.00 | Betamethasone Dipropionate + Salicylic Acid | বিটামিথাসন ডাইপ্রোপায়োনেট একটি গ্লুকোকর্টিকয়েড যার কর্টিকস্টেরয়েড এর মত এন্টিইনফ্ল্যামেটরি ও ইমিউনোসাপ্রেসিভ কার্যকারীতা রয়েছে এবং স্যালিসাইলিক এসিড যার কেরাটোলাইটিক কার্যক্ষমতা হাইপারকেরাটোটিক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। কেরাটোলাইটিক কার্যক্ষমতার কারনে কর্টিকস্টেরয়েড খুব সহজেই ত্বকের ভিতরে প্রবেশ করতে পারে এবং বিটামিথাসন ডাইপ্রোপায়োনেট এর এন্টিইনফ্ল্যামেটরি, এন্টিপ্রুরিটিক এবং ভ্যাসোকন্সট্রাক্টিভ ক্ষমতার ফলে ত্বকের বিভিন্ন ধরণের চিকিৎসায় ইহা ব্যবহৃত হয়ে থাকে। | null | null | null | স্ক্যাল্প অয়েন্টমেন্ট-বয়স্কদের ক্ষেত্রেঃ এক থেকে দুইবার ব্যবহার করতে হবে। কিন্তু বেশিরভাগ ক্ষেত্রে দিনে দুইবার করে দুই সপ্তাহ পর্যন্ত ব্যবহার করতে হবে। সপ্তাহে ৬০ গ্রামের বেশি ব্যবহার করা উচিত নয়।শিশুদের ক্ষেত্রেঃ সর্বোচ্চ ৫ দিন পর্যন্ত ব্যবহার করা যাবে।স্ক্যাল্প লোশন-এই স্ক্যাল্প লোশন মাথার ত্বকের আক্রান্ত স্থানে কয়েক ফোঁটা প্রয়োগ করতে হবে এবং মাথার ত্বকে আলতো করে ভালভাবে মালিশ করতে হবে। স্বাভাবিক নির্দেশিত মাত্রা- প্রতিদিন সকালে ও রাতে দু'বার করে ব্যবহার করতে হবে। | এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশনটি প্রদাহনাশক, শুষ্ক এবং আঁশযুক্ত ত্বকের রোগ যেমন- চর্মরোগ, সোরিয়াসিস এর চিৎিসায় নির্দেশিত। | এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন এর যে কোন একটি উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত। যক্ষা বা অন্যান্য ভাইরাসজনিত রোগ যেমন- হারপিস সিমপ্লেক্স, ভেসিনিয়া, ভেরিসেল্লা ইত্যাদি। ত্বকে ছত্রাক বা ব্যাকটেরিয়া জনিত সংক্রমণ রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত। | লক্ষনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো জ্বালাপোড়া, চুলকানি, ত্বকের শুষ্কতা, হাইপোপিগমেন্টশন, পেরিওরাল ডার্মাটাইটিস এবং অ্যালার্জিক ডার্মাটাইটিস। | একান্ত প্রয়োজন ব্যতীত ইহা গর্ভবতী মায়েদের অধিক সময় ধরে ব্যবহার করা উচিত নয়। মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা এখনো জানা যায়নি। | এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন চোখে বা চোখের আশপাশে ব্যবহার করা যাবে না। বিভিন্ন ধরণের স্কিন ইনফেকশনে (ব্যাকটেরিয়াল, ভাইরাল অথবা ফাংগাল) ইহা ব্যবহার করা উচিত নয়। ত্বকে জ্বালাপোড়া বা সংবেদনশীলতা বা শুষ্কতা দেখা দিলে চিকিৎসা দ্রুত বন্ধ করতে হবে। কাটা ছেড়া স্থানে স্যালিসাইলিক এসিডযুক্ত অয়েন্টমেন্ট পরিহার করা উচিত। যে কোন বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে অধিক সময় ধরে ব্যবহার্য নয়। | null | Topical anti-inflammatory preparations | null | ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। | null | Betamethasone Dipropionate is a glucocorticoid which have primarily anti-inflammatory and immunosuppressive effects and Salicylic Acid which has keratolytic properties and is applied topically in the treatment of hyperkeratotic. Keratolytic action helps to facilitate the penetration of the corticosteroids easily and Betamethasone Dipropionate is an effective treatment of dermatoses because of their anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive actions. | null | null | Scalp Ointment-Adults: Once twice daily. In most cases, the ointment should be applied to the affected area twice daily for two weeks and is reviewed at that time. The maximum weekly dose should not exceed 60 gm.Children: Dosage in children should be limited to 5 days.Scalp Lotion-Apply few drops of this scalp lotion to the affected area and massage gently and thoroughly onto the scalp or skin. The usual frequency of application is twice daily, in the morning and at night. | If other drugs or over-the-counter products use at the same time, this may increase the side effects or cause drug not to work properly. This Scalp preparation may interact with the following products such as Acetaminophen, Atropine, Carbonic anhydrase inhibitors, Chlorpropamide, Glucocorticoids. | Contraindicated to the hypersensitivity to any of the ingredients of this Scalp preparation. Also contraindicated to use in tuberculosis and most viral lesions of the skin, particularly herpes simplex, vacinia, varicella. This Scalp preparation should not be used in fungal or bacterial skin infections. | Side effects that have been reported with the application of topical corticosteroids include burning, itching, irritation, dryness, hypopigmentation, perioral dermatitis and allergic contact dermatitis. | It should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus and should not be used for prolonged periods of time in pregnant patients. It is not known this drug is secreted in human milk. | These drugs should not be used in or near the eyes. This Scalp preparation should not be used in various skin infections (Bacterial, Viral or Fungal). If irritation and sensitization develop with the use of this Scalp preparation, treatment should be discontinued. Application of Salicylic Acid to open wounds or damaged skin should be avoided. Long-term continuous therapy should be avoided in all patients irrespective of age. | null | Topical anti-inflammatory preparations | null | Store in a cool & dry place, protected from light and keep out of the reach of children. | null | {'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন এর সাথে অন্য যে কোন ওষুধ ব্যবহার করলে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে এবং ইহা সঠিকভাবে কাজ না করতে পারে। উল্লেখযোগ্য কিছু ওষুধের সাথে এই স্ক্যাল্প প্রিপারেশন এর ব্যবহারে ওষুধের আন্তঃক্রিয়া ঘটতে পারে যেমন, এসিটোমিনোফেন, এট্রোপিন, কার্বোনিক এনহাইড্রেস ইনহিবিটরস, ক্লোরপ্রোপামাইড, গ্লুকোকটিকয়েডস।', 'Indications': 'This Scalp preparation is used to treat inflammatory, dry and scaly skin disorders, such as Eczema, Psoriasis.'} |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.