Add files using upload-large-folder tool

PL9fwy3NUQKwZ8bh257eMcqZ22bPBOhO8z/fQmm6TAt2n8_raw.srt

@@ -0,0 +1,1744 @@
+1
+00:00:22,070 --> 00:00:26,290
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:26,290 --> 00:00:30,390
+والصلاة والسلام على أشرف المرسلين سيدنا محمد وعلى
+
+3
+00:00:30,390 --> 00:00:35,790
+آله وصحبه أجمعين بنات الطالبات السلام عليكم ورحمة
+
+4
+00:00:35,790 --> 00:00:41,970
+الله وبركاته في المحاضرة السابقة تحدثنا عن أناط
+
+5
+00:00:41,970 --> 00:00:49,170
+القيادة وتحدثنا عن القيادة الديمقراطية والقيادة
+
+6
+00:00:49,170 --> 00:00:54,180
+الدكتاتوريةوتحدثنا عن القيادة التقليدية اللي هي
+
+7
+00:00:54,180 --> 00:01:00,380
+الفيروقراطية والقيادة المشاغبة أو المتمردة في هذه
+
+8
+00:01:00,380 --> 00:01:07,700
+المحاضرة سنتحدث بإذن الله تعالى عن أنماط أو عن
+
+9
+00:01:07,700 --> 00:01:14,920
+اختيار القادة وتدريبهموسنعرف كيف نختار القادة وكيف
+
+10
+00:01:14,920 --> 00:01:19,600
+نقوم بتدريبهم طرق التدريب اللازمة له قبل ذلك
+
+11
+00:01:19,600 --> 00:01:26,300
+سنتحدث عن أنواع القادة في طريق تنظيم المجتمع طبعا
+
+12
+00:01:26,300 --> 00:01:31,880
+أنواع القادة عندنا أنواع في أنواع من القادة حسب
+
+13
+00:01:31,880 --> 00:01:37,620
+السلطة التي يمتلكونها وحسب النفوذ الذي يمتلكونه
+
+14
+00:01:37,620 --> 00:01:44,200
+وأيضا في قادة حسب الثرواتالتي يمتلكونها هذه أنواع
+
+15
+00:01:44,200 --> 00:01:49,780
+من القادة داخل المجتمع وأيضا في قادة بحكم مناصبهم
+
+16
+00:01:49,780 --> 00:01:57,140
+الإدارية التي يعني يكونون فيها وأيضا في قادة بحكم
+
+17
+00:01:57,140 --> 00:02:02,340
+الخبرة والتخصص هذا ما نقول عنه قائد بحكم أنه متخصص
+
+18
+00:02:02,340 --> 00:02:09,220
+وخبير في تخصصه فيعتبر قائد في هذا التخصصوغير ذلك
+
+19
+00:02:09,220 --> 00:02:15,850
+هؤلاء وغيرهم هذه أنواع القادة داخل المجتمعطبعا
+
+20
+00:02:15,850 --> 00:02:19,830
+بجانب هذه الأنواع اللي احنا ذكرناها وغيرها يوجد
+
+21
+00:02:19,830 --> 00:02:24,230
+نوع عندنا اسمه القادة الشعبيين وهذه يعتبروا من أهم
+
+22
+00:02:24,230 --> 00:02:28,170
+أنواع القادة الموجودين في المجتمع الذين يمثلون
+
+23
+00:02:28,170 --> 00:02:32,730
+المجتمع وهم القادة الشعبيين داخل المجتمع وهذا هو
+
+24
+00:02:32,730 --> 00:02:36,350
+الذي يعني الأخصائي الاجتماعي أو المنظم الاجتماعي
+
+25
+00:02:36,350 --> 00:02:41,360
+يتعامل معهم داخل المجتمعلماذا؟ لأن لهم تأثير قوي
+
+26
+00:02:41,360 --> 00:02:45,340
+على أفراد المجتمع لأن هذه القادة الشعبيين نابعين
+
+27
+00:02:45,340 --> 00:02:49,600
+من المجتمع ينبعون من المجتمع ويختارهم المجتمع
+
+28
+00:02:49,600 --> 00:02:54,880
+ويعرفون المجتمع معرفة جيدة فلذلك حلقة الوصل ما بين
+
+29
+00:02:54,880 --> 00:02:58,660
+الأقصاء الاجتماعي أو المنظم الاجتماعي وما بين
+
+30
+00:02:58,660 --> 00:03:03,800
+أفراد المجتمع ما يريد أن يوصله الأقصاء الاجتماعي
+
+31
+00:03:03,800 --> 00:03:08,000
+للمجتمع يكون عن طريق هؤلاء القادةالقادة الشعبيين
+
+32
+00:03:08,000 --> 00:03:12,500
+داخل المجتمع وكذلك إذا أراد المجتمع أن يبلغ الجهة
+
+33
+00:03:12,500 --> 00:03:15,960
+المهنية، المنظم الاجتماعي أو الخصائص الاجتماعي،
+
+34
+00:03:15,960 --> 00:03:20,100
+أيضًا عن طريق هؤلاء القادة، يبلغونهم، فلذلك هم
+
+35
+00:03:20,100 --> 00:03:25,020
+حلقة الوصل ما بين المنظم الاجتماعي وأيضًا ما بين
+
+36
+00:03:25,020 --> 00:03:30,580
+المجتمع فلذلك هؤلاء القادة الشعبيين كيف نكتشفهم؟
+
+37
+00:03:31,190 --> 00:03:35,470
+يتم اكتشافهم عن طريق الاحتكاك المباشر بالمجتمع
+
+38
+00:03:35,470 --> 00:03:39,730
+وعلى الأخصائي أو المنظم الاجتماعي أن يكتشف هؤلاء
+
+39
+00:03:39,730 --> 00:03:45,530
+القادة داخل المجتمع ويقوم بتسجيلهم ومعرفة أنواعهم
+
+40
+00:03:45,530 --> 00:03:50,840
+ومعرفة خبراتهم ومعرفة ممد تأثيرهم في المجتمعفلذلك
+
+41
+00:03:50,840 --> 00:03:55,620
+من هنا يعني من خلال الاحتكاك الأخصائي يستطيع
+
+42
+00:03:55,620 --> 00:03:59,500
+المستمر داخل المجتمع يستطيع أن يكتشف هؤلاء القاد
+
+43
+00:03:59,500 --> 00:04:05,860
+الشعبيين المؤثرين داخل المجتمع طبعا
+
+44
+00:04:05,860 --> 00:04:11,920
+بعد ما يتم اكتشاف هؤلاء داخل المجتمع لابد أن نقوم
+
+45
+00:04:11,920 --> 00:04:19,050
+باختيارهم كيف يتم اختيار هؤلاء القادةالقادة داخل
+
+46
+00:04:19,050 --> 00:04:23,770
+المجتمع كيف يتم اختيارهم من قبل المنظم الاجتماعي
+
+47
+00:04:23,770 --> 00:04:28,410
+طبعا لكي يتم الاختيار بصورة موضوعية وليست بصورة
+
+48
+00:04:28,410 --> 00:04:33,410
+عشوائية ولا صورة فيها تحيز أو غير ذلك ولذلك بنقول
+
+49
+00:04:33,410 --> 00:04:40,010
+تخير او اختيار موضوعي للقادة طبعا هنا بتتم عن طريق
+
+50
+00:04:40,010 --> 00:04:44,130
+الدراسة دراسة العمليات المطلوبة لها القيادة ما هي
+
+51
+00:04:44,130 --> 00:04:47,750
+العمليات المطلوبة لها القيادةطبعا احنا سجلنا
+
+52
+00:04:47,750 --> 00:04:52,410
+القادة هنا بدنا ندرس اللي هي العمليات المطلوبة
+
+53
+00:04:52,410 --> 00:04:57,610
+لإنهم يعني يكونوا قادة ويقوموا بالعمليات اللازمة
+
+54
+00:04:57,610 --> 00:05:03,470
+منهم ولذلك من هنا يعني أحياناالعمليات المطلوبة من
+
+55
+00:05:03,470 --> 00:05:06,990
+قائد معين تختلف عن العمليات المطلوبة من قائد آخر
+
+56
+00:05:06,990 --> 00:05:12,230
+فمثلا لو كان رئيس لمجلس محلي بلدي يعني هذا هو
+
+57
+00:05:12,230 --> 00:05:15,630
+المطلوب أن يكون له قائد على مستوى قرية أو مدينة
+
+58
+00:05:15,630 --> 00:05:21,460
+يختلف عن رئيس لحملة جمع المالفيه صفات معينة تختلف
+
+59
+00:05:21,460 --> 00:05:24,740
+رئيس المجلس المحلي على مستوى القرية أو المدينة
+
+60
+00:05:24,740 --> 00:05:29,720
+يختلف عن رئيس لحملة جمع المال لأن رئيس حملة جمع
+
+61
+00:05:29,720 --> 00:05:34,220
+المال له صفات معينة أيضا وله خبرات وله تخصص معين
+
+62
+00:05:34,220 --> 00:05:39,460
+لفيه جمع الأموال يختلف عن رئيس مجلس محلي يعني له
+
+63
+00:05:39,460 --> 00:05:43,720
+صفات إدارية أيضا يستطيع القيام بها فلذلك من هنا
+
+64
+00:05:43,720 --> 00:05:51,010
+تختلف القيادة حسب العملية المطلوبة لهاالقائد فلذلك
+
+65
+00:05:51,010 --> 00:05:55,030
+من هنا بنقول لابد أن ندرس العمليات المطلوبة لها
+
+66
+00:05:55,030 --> 00:05:59,390
+القيادة دراسة جيدة ومعرفة طبيعة هذه العمليات
+
+67
+00:05:59,390 --> 00:06:04,470
+الناحية الثانية مطلوب دراسة نوع الجماعة المطلوب
+
+68
+00:06:04,470 --> 00:06:10,150
+قيادتها ما هي هذه الجماعة؟ هل هي جماعة من الذكور؟
+
+69
+00:06:10,150 --> 00:06:13,490
+من الإناس؟ كم أعمارهم؟ هل هما جماعة الأطفال أو
+
+70
+00:06:13,490 --> 00:06:17,290
+جماعة الشباب؟ هل هما جماعة الأسوياء أو غير
+
+71
+00:06:17,290 --> 00:06:23,230
+الأسوياء؟واضح؟ هل جماعة مؤهلة تأهيلا علميا أم
+
+72
+00:06:23,230 --> 00:06:27,890
+جماعة متوسطة التأهيل العلمى؟ هذه كلها دراسة
+
+73
+00:06:27,890 --> 00:06:31,570
+الجماعات وأنواع الجماعات حتى نختار لها القيادة
+
+74
+00:06:31,570 --> 00:06:37,710
+الملائمة والمناسبة هذه هي الخطوة الثانية في اختيار
+
+75
+00:06:37,710 --> 00:06:41,410
+القائد لابد أن ندرس نوع الجماعة المطلوب قيادتها
+
+76
+00:06:41,410 --> 00:06:46,050
+دراسة مستفيدة ودراسة علمية حتى نختار لها القائد
+
+77
+00:06:46,050 --> 00:06:51,340
+الملائم والمناسبنعم يعني نوع الفئة طبعا نوع الفئة
+
+78
+00:06:51,340 --> 00:06:56,840
+ونوع التخصص ونوع السن المرحلة السنية وهل مستواهم
+
+79
+00:06:56,840 --> 00:07:00,260
+متعلمين او غير متعلمين مستواهم الثقافة ومستواهم
+
+80
+00:07:00,260 --> 00:07:06,520
+التعليمي وهكذا هذه تختلف المستوى العمري لهم ايضا
+
+81
+00:07:06,520 --> 00:07:11,280
+هكذا اذا على حسب هذه المقاييس ممكن نختار نوعية
+
+82
+00:07:11,280 --> 00:07:13,900
+الجماعة المطلوب لها القيادة
+
+83
+00:07:16,030 --> 00:07:19,230
+كل نوع من هذه الجماعات اللي احنا ذكرناها بكون لها
+
+84
+00:07:19,230 --> 00:07:25,590
+تحتاج إلى نوعية معينة من القادة الخطوة الثالثة في
+
+85
+00:07:25,590 --> 00:07:29,590
+اختيار القادة لابد ان ندرس القيادة المتوفرة
+
+86
+00:07:29,590 --> 00:07:33,890
+الموجودة درسنا العمليات ودرسنا الجماعات المطلوب
+
+87
+00:07:33,890 --> 00:07:37,870
+لها قيادة هنا لازم ندرس القادة ندرس القيادة
+
+88
+00:07:37,870 --> 00:07:42,110
+المتوفرة بالعملية المطلوبة مع الجماعة المطلوبة
+
+89
+00:07:42,560 --> 00:07:47,200
+المعينة اللي هي المطلوبة يعني فلذلك من هنا لابد أن
+
+90
+00:07:47,200 --> 00:07:50,120
+نختار القائد الملائم أو القيادة الملائمة أو
+
+91
+00:07:50,120 --> 00:07:55,460
+المناسبة للعملية الملائمة وللجماعة الملائمة معاه
+
+92
+00:07:56,260 --> 00:08:00,560
+واضح هذه الخطوة الثالثة لازم نحصر أسماء القادة
+
+93
+00:08:00,560 --> 00:08:04,980
+وبعد ذلك نوزعهم على اللي هي العملية المطلوبة مع
+
+94
+00:08:04,980 --> 00:08:09,320
+الجماعة المعينة فالمنظم هنا بيحصر مجموعة الجماعات
+
+95
+00:08:09,320 --> 00:08:14,380
+والعمليات المطلوب قيدتها ثم يصف القادة حسب يصنف
+
+96
+00:08:14,380 --> 00:08:20,340
+القادة حسب صلاحيتهم حسب صلاحيتهم لقيادة هذه
+
+97
+00:08:20,340 --> 00:08:24,880
+الجماعات وحسب نوع العمليات المطلوبة مع هذه
+
+98
+00:08:24,880 --> 00:08:30,280
+الجماعاتواضح؟ فهنا بيختار أفضل العناصر لقيادة هذه
+
+99
+00:08:30,280 --> 00:08:34,700
+الجماعات وقيادة العمليات المختلفة داخل المجتمع
+
+100
+00:08:34,700 --> 00:08:42,120
+عرفنا كيف اختيار القادة والقيادة؟ خلاص اخترنا الآن
+
+101
+00:08:42,120 --> 00:08:47,280
+القيادة الملائمة للجماعة الملائمة حسب العمليات
+
+102
+00:08:47,280 --> 00:08:49,400
+المناسبة لهذه الجماعة
+
+103
+00:08:52,020 --> 00:08:57,120
+الان طبعا لابد من أن نقوم بعملية التدريب لهؤلاء
+
+104
+00:08:57,120 --> 00:09:02,190
+القادة الذين تم اختيارهملابد أن نعمل لهم حمالات
+
+105
+00:09:02,190 --> 00:09:06,310
+تدريبية ودورات تدريبية حتى يستطيعوا القياد
+
+106
+00:09:06,310 --> 00:09:12,470
+بواجباتهم ومسؤولياتهم مع الجماعات المختلفة
+
+107
+00:09:12,470 --> 00:09:17,410
+بالعمليات المختلفة حسب نوع العملية ونوع الجماعة
+
+108
+00:09:17,410 --> 00:09:21,850
+التي تم اختيار القائد لها أو القيادة لها فلذلك من
+
+109
+00:09:21,850 --> 00:09:25,890
+هنا لابد أن نقوم بعمليات التدريب طبعا التدريب
+
+110
+00:09:25,890 --> 00:09:31,880
+لماذا؟حتى نستطيع أن نغرس في هذا المتدرب يعني مزيد
+
+111
+00:09:31,880 --> 00:09:36,600
+من المهارة مزيد من الخبرة مزيد من كيفية التعامل مع
+
+112
+00:09:36,600 --> 00:09:41,900
+الجامعات وكيفية التصرف في العمليات المختلفة لهذه
+
+113
+00:09:41,900 --> 00:09:45,660
+الجامعات فلذلك من هنا لابد من تدريب القائد حتى
+
+114
+00:09:45,660 --> 00:09:51,620
+يتعلم ويقوم بمارس دوره كقائد مع هذه الجامعات
+
+115
+00:09:51,620 --> 00:09:58,290
+المختلفة فلذلك من هنالابد هنا أن نختار برامج
+
+116
+00:09:58,290 --> 00:10:02,990
+تدريبية معينة لهؤلاء القادة حسب نوعياتهم وخبراتهم
+
+117
+00:10:02,990 --> 00:10:07,410
+ومؤهلاتهم فلذلك من هنا لابد من أن تكون برامج
+
+118
+00:10:07,410 --> 00:10:11,170
+التدريب تركز على التالي على ماذا تركز برامج
+
+119
+00:10:11,170 --> 00:10:16,330
+التدريب المختارة لهؤلاء القادة تركز على إمداد
+
+120
+00:10:16,330 --> 00:10:24,110
+المتدرب أول خطوة بالمعلومات المعلومات المطلوبةما
+
+121
+00:10:24,110 --> 00:10:28,990
+هي المعلومات المطلوبة للقائد لأن المعلومات أهم شيء
+
+122
+00:10:28,990 --> 00:10:33,030
+للقائد لابد أن يعرف ويتعرف عن المعلومات حول
+
+123
+00:10:33,030 --> 00:10:37,670
+الق��ادة وكيفية التصرف أيضا الناحية الثانية إكساب
+
+124
+00:10:37,670 --> 00:10:44,870
+المتدرب اتجاهات إيجابية للقيام بمسؤوليته ثالثا
+
+125
+00:10:44,870 --> 00:10:51,250
+إكساب المتدرب المهارات اللازمة المهارة في كيفية
+
+126
+00:10:51,250 --> 00:10:58,990
+القيام بواجباتهكقائد في المجتمع واضح كل هذه الأمور
+
+127
+00:10:58,990 --> 00:11:04,070
+الثلاثة المعلومات والاتجاهات الإيجابية والمهارات
+
+128
+00:11:04,070 --> 00:11:09,370
+لابد أن نكسبها لمن؟ للقائدة في المجتمع حتى يستطيع
+
+129
+00:11:09,370 --> 00:11:14,750
+القيام بمهامهم نأخذ النقطة الأولى مداد المتدرب
+
+130
+00:11:14,750 --> 00:11:20,360
+بالمعلومات كيف نمد المتدرب بالمعلومات؟القائد
+
+131
+00:11:20,360 --> 00:11:27,640
+المتدرب كيف نمده بالمعلومات هنا طبعا عندنا لابد أن
+
+132
+00:11:27,640 --> 00:11:31,980
+يلم أولا بالمعلومات حول السلوك الإنساني نريد أن
+
+133
+00:11:31,980 --> 00:11:37,660
+نعرف كيف يتعامل مع الإنسان وسلوك الإنسان ويتصرف في
+
+134
+00:11:37,660 --> 00:11:41,620
+المواقف المختلفة الإنسانية فلذلك لابد أن يفهم
+
+135
+00:11:41,620 --> 00:11:46,490
+الدوافع الإنسانية دوافع هذا الإنسانحتى يستطيع
+
+136
+00:11:46,490 --> 00:11:50,550
+التعامل مع هذا الإنسان هذه الناحية الأولى السلوك
+
+137
+00:11:50,550 --> 00:11:55,330
+الإنساني ودوافعه يتعرف على الحياة الدفاعية القيادة
+
+138
+00:11:55,330 --> 00:11:59,890
+ديناميات الجماعة أيضا كيفية استخدام هذه المعلومات
+
+139
+00:11:59,890 --> 00:12:07,340
+في عمله مع المجتمع كيف يستطيعون استخدامها؟أيضا
+
+140
+00:12:07,340 --> 00:12:12,920
+لابد من ناحية ثانية أن يتزود بمعارف بحتية، مش بس
+
+141
+00:12:12,920 --> 00:12:17,380
+معلومات و معارف نظرية، أيضا معارف بحتية، كيف يقوم
+
+142
+00:12:17,380 --> 00:12:22,330
+بالبحث و الدراسة المهنية عن طريق البحثلأن البحث هو
+
+143
+00:12:22,330 --> 00:12:25,870
+الذي يوصلنا إلى الحقيقة فلذلك لابد أن نعرف هؤلاء
+
+144
+00:12:25,870 --> 00:12:30,610
+القادة على طرق البحث العلمي وكيف يصل إلى الحقيقة
+
+145
+00:12:30,610 --> 00:12:35,390
+ويعرف المشكلة عن طريق البحث العلمي فلابد أن نزودهم
+
+146
+00:12:35,390 --> 00:12:39,910
+بالمعارف البحتية اللي بتجعله قادر على عمل البحوث
+
+147
+00:12:39,910 --> 00:12:44,570
+ويستخدم هذه .. ويستخدمها في عمله أو يحيانا يستعيل
+
+148
+00:12:44,570 --> 00:12:50,580
+بالخبراءليجراء هذه البحوث يستعين بالخبراء في مجال
+
+149
+00:12:50,580 --> 00:12:55,660
+اللي هو البحث واضح لماذا؟ حتى نكسب هذا المتدرب
+
+150
+00:12:55,660 --> 00:13:00,520
+اللي هو القائد المتدرب الأسلوب العلمي في عمله ..
+
+151
+00:13:00,520 --> 00:13:05,170
+الأسلوب العلمييتعلم الإسلوب العلمي في كيفية
+
+152
+00:13:05,170 --> 00:13:09,610
+التعامل في معرفة مشكلات المجتمع عن طريق البحث
+
+153
+00:13:09,610 --> 00:13:13,530
+العلمي و يستعيد بالخبراء في المجتمع حتى يقوم
+
+154
+00:13:13,530 --> 00:13:17,930
+بدراسة المشاكل دراسة علمية و ليست دراسة عشوائية
+
+155
+00:13:17,930 --> 00:13:21,970
+هكذا، لأ تعتمد على المنهج العلمي و الإسلوب العلمي
+
+156
+00:13:21,970 --> 00:13:30,410
+أيضا من ناحيةخلصنا اذا لابد ان يتعلم في المعلومات
+
+157
+00:13:30,410 --> 00:13:35,930
+هذا القائد الجوانب المعلوماتية نزوده بالمعارف
+
+158
+00:13:35,930 --> 00:13:41,040
+النظرية الناحية التانية بالمعارف البحثيةواضح اللتي
+
+159
+00:13:41,040 --> 00:13:45,880
+يعتمد فيها القائد على كيفية دراسة المشكلة أو معرفة
+
+160
+00:13:45,880 --> 00:13:50,140
+الحقيقة عن طريق الأسلوب العلمي اللي هو البحث وإذا
+
+161
+00:13:50,140 --> 00:13:54,480
+لم يعرف نعلرله المبادئ الأولية وكيفية الاستعارة
+
+162
+00:13:54,480 --> 00:13:59,480
+بالخبراء والمختصين في دراسة مشكلات المجتمع هذا
+
+163
+00:13:59,480 --> 00:14:03,740
+الجانب المتعلق بالجوانب اللي هي المعلومات وكيف
+
+164
+00:14:03,740 --> 00:14:09,530
+نكسب المعلومات إلى القائدالناحية الثانية لابد أن
+
+165
+00:14:09,530 --> 00:14:13,930
+نقوم بتدريبه عن طريق الاتجاهات المطلوب إكسابها
+
+166
+00:14:13,930 --> 00:14:18,050
+للمتدرب، في إتجاهات إيجابية لابد أن يعلم بها
+
+167
+00:14:18,050 --> 00:14:23,770
+ويعرفها المتدرب من القادة فالاتجاهات العامة يجب أن
+
+168
+00:14:23,770 --> 00:14:30,130
+يحرص أي برنامج تدريبي على إكسابه والتأكدعليها وأهم
+
+169
+00:14:30,130 --> 00:14:33,890
+هذه الاتجاهات العامة ما هي الاتجاهات الإيجابية
+
+170
+00:14:33,890 --> 00:14:38,490
+المطلوب إكسابها للقائد المتدرب ما هي هذه
+
+171
+00:14:38,490 --> 00:14:41,450
+الاتجاهات؟ كل طالب يبدأ تحكي لاتجاه معين، أيه
+
+172
+00:14:41,450 --> 00:14:44,010
+ببنتي؟ الإيمان بالمهمة التي يقوم بها الإيمان
+
+173
+00:14:44,010 --> 00:14:47,990
+بالمهمة التي يقوم بها، إذا لابد أن يؤمن بعمله،
+
+174
+00:14:47,990 --> 00:14:53,250
+لابد أن نعرفه كيف يؤمن بدوره كقائد في المجتمع، أيه
+
+175
+00:14:53,250 --> 00:14:53,930
+يا بنتي؟
+
+176
+00:14:58,930 --> 00:15:03,890
+إيمان بقدرة الآخرين على التفكير والعمل ولذلك من
+
+177
+00:15:03,890 --> 00:15:07,250
+هنا لابد أن نؤمن بقدرات الآخرين و الله نستهيل بهم
+
+178
+00:15:07,250 --> 00:15:12,690
+طيب كيف لابد أن نعلم هذا القائد بأن يؤمن بقدرات
+
+179
+00:15:12,690 --> 00:15:17,190
+الآخرين الذين يقودهم أو يتصل بهم في المجتمع بأن كل
+
+180
+00:15:17,190 --> 00:15:23,550
+إنسان لديه قدرة لديه إمكانية لديه طاقة لديه موهبة
+
+181
+00:15:23,550 --> 00:15:29,810
+لديه مهارة الإنسان مخلوق ليس عبثافلذلك لابد أن
+
+182
+00:15:29,810 --> 00:15:33,570
+نؤمن بهذه القدرات و نحن في الخدمة الاجتماعية نؤمن
+
+183
+00:15:33,570 --> 00:15:38,050
+بالقدرات الإنسانية، أي إنسان
+
+184
+00:15:44,100 --> 00:15:47,160
+احنا قولنا اغلقوا الجوالات لو سمحتوا، اغلقوا كل
+
+185
+00:15:47,160 --> 00:15:50,460
+الجوالات، دي جات متأخرة هدف، راجعة أي طالبة ماحة
+
+186
+00:15:50,460 --> 00:16:02,480
+جوال، تضعوا silent أو تغلقوا، زي ما فعلتنا خير،
+
+187
+00:16:02,480 --> 00:16:07,940
+تفضلي يا بنتفضلوا يالا بس الباقي الجوالات تغلق لو
+
+188
+00:16:07,940 --> 00:16:11,800
+سمحتوا يعني هالفترة الباقية يعني نصف ساعة او اقل
+
+189
+00:16:11,800 --> 00:16:15,560
+بدنا نغلق الجوال ومعليش يعني اللي تتصل علينا بعدين
+
+190
+00:16:15,560 --> 00:16:19,520
+بتتصل علينا ماشي نستمر
+
+191
+00:16:23,830 --> 00:16:27,930
+الاتجاهات المطلوب اكسبها قلنا أول شيء الإيمان
+
+192
+00:16:27,930 --> 00:16:30,710
+بقدرة الآخرين اللي هي الإيمان بالمهمة اللتي يقوم
+
+193
+00:16:30,710 --> 00:16:35,410
+بها القائد النحية الثانية الإيمان بقدرات الآخرين
+
+194
+00:16:35,410 --> 00:16:39,570
+اللي هي قدرتهم على التفكير والعمل المنتج وتحمل
+
+195
+00:16:39,570 --> 00:16:44,810
+المسئوليات والقيادة أيضا لأن القائد هو مساعد ومعين
+
+196
+00:16:44,810 --> 00:16:51,410
+لأفراد المجتمع فلذلكلابد أن نكسب هذه الاتجاهات
+
+197
+00:16:51,410 --> 00:16:55,550
+اللي هو الإيمان بقدرة الآخرين لأن الآخرين لديهم
+
+198
+00:16:55,550 --> 00:16:59,570
+القدرة على العطاء الآخرين لديهم القدرة على الإنتاج
+
+199
+00:16:59,570 --> 00:17:04,610
+الآخرين لديهم القدرة و لديهم المهارة و لديهم
+
+200
+00:17:04,610 --> 00:17:08,710
+القدرة في تحمل المسؤوليات أيضًا هذا اللي هي من
+
+201
+00:17:08,710 --> 00:17:12,570
+الاتجاهات المطلوب إكسابها للمتدرب ماذا أيضًا من
+
+202
+00:17:12,570 --> 00:17:14,990
+الاتجاهات المطلوب إكسابها للمتدرب؟ ايه يا بنت؟
+
+203
+00:17:14,990 --> 00:17:19,670
+احترام آراء غير وحدهماحترام الرأي الغير وهذا مهم
+
+204
+00:17:19,670 --> 00:17:24,830
+جدا لا نفرض رأينا على الغير لاب�� أن ننصف جيدا و
+
+205
+00:17:24,830 --> 00:17:32,350
+نستمع جيدا للآخرين و نعرف ماذا يقول الآخر فهنا
+
+206
+00:17:32,350 --> 00:17:36,130
+لابد أن نعطيه نوع من الاحترام و التقدير لرأيه مهما
+
+207
+00:17:36,130 --> 00:17:41,050
+كان هذا الرأي و لابد أن دائما في مناقشتنا أو نعود
+
+208
+00:17:41,050 --> 00:17:45,300
+القائدفي طريق تنظيم المجتمع عندما نعطيه الدورات
+
+209
+00:17:45,300 --> 00:17:52,440
+التدريبية أن اختلاف الرأي لا يفسد للود قضية بيعطي
+
+210
+00:17:52,440 --> 00:17:59,440
+مهارة أكتر واختلاف الأراء يوصلنا
+
+211
+00:17:59,440 --> 00:18:05,730
+إلى نتائج إيجابية وإلى الحقيقةدائما لابد هذا
+
+212
+00:18:05,730 --> 00:18:09,790
+القائد أن نغرس فيه هذه الصفة صفة احترام الآخرين
+
+213
+00:18:09,790 --> 00:18:14,390
+واحترام رأي الآخرين هذه في الدورات التدريبية نركز
+
+214
+00:18:14,390 --> 00:18:18,490
+عليها أيضا لقادة المجتمع بأن يحترم أفراد المجتمع
+
+215
+00:18:18,490 --> 00:18:23,590
+ويحترم آرائهم مهما كانت هذه الآراء و هذه وجهات
+
+216
+00:18:23,590 --> 00:18:28,690
+النظر لابد أن نحترمها الناحية الثانية الأخرى ..
+
+217
+00:18:28,690 --> 00:18:35,180
+أيوة بنتيالقدرة على التفكير أيضًا القدرة على
+
+218
+00:18:35,180 --> 00:18:38,560
+التفكير هذه لابد أن نغرس هذا الاتجاه لدلقائق
+
+219
+00:18:38,560 --> 00:18:43,500
+القدرة على التفكير الموضوعي الواقعي ليس التفكير
+
+220
+00:18:43,500 --> 00:18:47,780
+الخيالي بل لابد أن يكون تفكيره واقعيا وفي نفس
+
+221
+00:18:47,780 --> 00:18:53,220
+الوقت موضوعيا واضح؟ هذه أيضًا من الجوانب اللي هي
+
+222
+00:18:53,220 --> 00:18:57,140
+الاتجاهات الإيجابية التي لابد من غرسها أيوة يا
+
+223
+00:18:57,140 --> 00:18:57,500
+بنتي
+
+224
+00:19:01,150 --> 00:19:06,550
+القدرة على التحكم في النزاعات الشخصية في النزاعات
+
+225
+00:19:06,550 --> 00:19:14,230
+الشخصية طبعا هذه أيضا النزاعات النزاعات وليست
+
+226
+00:19:14,230 --> 00:19:20,110
+النزاعات النزاعات يعني أحيان نعم رغبات وسمات
+
+227
+00:19:20,110 --> 00:19:24,630
+وخصائص أمور معينة تكون ذات نزع عند هذا الإنسان
+
+228
+00:19:24,630 --> 00:19:29,090
+فهنا لابد أن نعلمه كيفية التحكم في هذه النزاعات
+
+229
+00:19:29,090 --> 00:19:34,590
+الشخصيةودوافعه الشخصية وقال لا تطغى النزاعات
+
+230
+00:19:34,590 --> 00:19:41,370
+الشخصية والدوافع الشخصية على حاجات المجتمع وقال لا
+
+231
+00:19:41,370 --> 00:19:45,730
+يحقق نزاعاته الشخصية على حساب المجتمع هذه أيضا
+
+232
+00:19:45,730 --> 00:19:52,670
+لابد أن نغرسها لدى القائد في تنظيم المجتمع أيوا
+
+233
+00:19:52,670 --> 00:19:57,330
+هنا مين بتتكلم؟ ماتكلمتش؟ مين ماتكلمتش؟ طيب
+
+234
+00:19:57,330 --> 00:20:03,550
+ماتكلمتش؟ أنتي يلا تفضليالرغبة في النمو المهني
+
+235
+00:20:03,550 --> 00:20:07,530
+والتعلم أيضا نغرسها وهذا اتجاه لدى القائد اللى هو
+
+236
+00:20:07,530 --> 00:20:11,810
+بأن نغرس فيه دائما الرغبة في النمو المهني والتعلم
+
+237
+00:20:11,810 --> 00:20:16,290
+دائما كل يوم يتعلم شيء جديد لابد من التعلم في
+
+238
+00:20:16,290 --> 00:20:21,810
+أشياء جديدة هذه الاتجاهات الإيجابية التي يجب غرسها
+
+239
+00:20:21,810 --> 00:20:27,550
+لدى القائد في تنظيم المجتمع عندما نقوم بتدريبه
+
+240
+00:20:27,550 --> 00:20:33,350
+وعقد الدورات التدريبية له ماذا أيضافيه برضه من ال
+
+241
+00:20:33,350 --> 00:20:37,370
+.. خلصنا الاتجاهات الإيجابية، فيه المهارات ما هي
+
+242
+00:20:37,370 --> 00:20:44,050
+المهارات اللازمة غرسها لدى أو .. يعني تنميتها لدى
+
+243
+00:20:44,050 --> 00:20:49,170
+القائد الإداري عندما نقوم بالعمليات التدريبية له؟
+
+244
+00:20:49,170 --> 00:20:53,010
+ماذا؟ المهارة في تكوين علاقات منتجة مع رؤسائه و
+
+245
+00:20:53,010 --> 00:20:56,810
+زملائه و تابعينه إذا أول شيء العلاقات، المهارة في
+
+246
+00:20:56,810 --> 00:21:00,310
+تكوين العلاقات و هذا شيء مهم جدا لأن العلاقة مش
+
+247
+00:21:00,310 --> 00:21:05,250
+سهلةالعلاقة تحتاج لمهارة في كيفية تكوين العلاقة مع
+
+248
+00:21:05,250 --> 00:21:10,360
+الآخرينالعلاقة الاجتماعية مع الآخرين، مع زملائهم
+
+249
+00:21:10,360 --> 00:21:14,920
+ومع أفراد مجتمعي ومع مسئولين فهذه لابد أن أغرسها
+
+250
+00:21:14,920 --> 00:21:20,040
+لدى المتدرب في تنظيم المجتمع من القادة المتدربين
+
+251
+00:21:20,040 --> 00:21:25,300
+في تنظيم المجتمع من القادة فلذلك هذه لابد من غرسها
+
+252
+00:21:25,300 --> 00:21:29,800
+اللي هي مهارة في تكوين علاقات منتجة مع الرؤساء مع
+
+253
+00:21:29,800 --> 00:21:33,780
+الزملاء مع التابعين اللي هم الأفراد المجتمع الذين
+
+254
+00:21:33,780 --> 00:21:40,050
+يشرف عليهم ويكون مسئولا عنهمداخل المجتمع ماذا أيضا
+
+255
+00:21:40,050 --> 00:21:43,350
+من المهارات يجب غرس والدة القادة من خلال الدورات
+
+256
+00:21:43,350 --> 00:21:45,110
+التدريبية؟
+
+257
+00:21:51,430 --> 00:21:54,650
+تحسين العلاقات بين التابعين، يعني بين المسؤولين
+
+258
+00:21:54,650 --> 00:21:58,870
+عنهم، ورفع الروح المعنوية بين المسؤول عنهم، يعني
+
+259
+00:21:58,870 --> 00:22:01,890
+واحد قائد مسؤول عن جماعة معينة أو أفراد معينين
+
+260
+00:22:01,890 --> 00:22:05,710
+لابد أن يرفع الروح المعنوية لدى هؤلاء الأفراد،
+
+261
+00:22:05,710 --> 00:22:10,050
+واحنا عارفين يعني دائما في الإدارة أن هناك ارتباط
+
+262
+00:22:10,730 --> 00:22:14,630
+ما بين الروح المعنوية وزيادة العمل أو زيادة
+
+263
+00:22:14,630 --> 00:22:18,070
+الإنتاج كلما زادت الروح المعنوية لدى الأفراد
+
+264
+00:22:18,070 --> 00:22:22,510
+العاملين كلما زادوا الإنتاج وهنا كذلك في العطاء
+
+265
+00:22:22,510 --> 00:22:27,710
+كذلك لابد كلما زادت الروح المعنوية لدى الأفراد
+
+266
+00:22:27,710 --> 00:22:31,670
+التابعين للقائد هنا يزيد انتمائهم لهذا القائد و
+
+267
+00:22:31,670 --> 00:22:36,650
+للوطن وانتمائهم للعطاءفبكون عندهم زيادة في العطار
+
+268
+00:22:36,650 --> 00:22:41,150
+فهذه علاقة ترضية أيضا فهذه مهارة أيضا كذلك رفع
+
+269
+00:22:41,150 --> 00:22:45,770
+الروح المعنوية لدى التابعين لهذا القائد هذه أمور
+
+270
+00:22:45,770 --> 00:22:51,090
+لابد أن نغرسها أيضا لدى القادة عندما نقوم بعمليات
+
+271
+00:22:51,090 --> 00:22:56,450
+التدريب لهم ماذا أيضا؟ استاذ؟ اه ماتكلمتش نهائيا
+
+272
+00:22:56,450 --> 00:23:01,190
+انا انا استاذ مين ماتكلمتش؟ انتي؟ طب يالا كفضل
+
+273
+00:23:07,160 --> 00:23:11,840
+القائد عندما نقوم بتدريب لابد أن نعوده على أن ينقل
+
+274
+00:23:11,840 --> 00:23:18,240
+ما تعلمه وما اكتسبه من خبرة للآخرينكيف ينقل هذه
+
+275
+00:23:18,240 --> 00:23:21,840
+المعلومات التي تعلمها وينقل هذه الخبرات التي
+
+276
+00:23:21,840 --> 00:23:26,380
+اكتسبها إلى الآخرين من المسؤولين من المسؤول عنهم
+
+277
+00:23:26,380 --> 00:23:31,160
+من التابعين له وهكذا هذه أيضا من ضمن اللي هي
+
+278
+00:23:31,160 --> 00:23:36,180
+المهارات التي يجب اكتسبها او اكسبها للقادة من
+
+279
+00:23:36,180 --> 00:23:40,440
+عمليات التدريب في أيضا مهارات أخرى أيوة يا بنتي
+
+280
+00:23:43,880 --> 00:23:47,600
+توزيع المسئوليات على التابعين له والمسئول عنهم
+
+281
+00:23:47,600 --> 00:23:52,300
+توزيع هذه المسئوليات وهذه مهارة أيضا تحتاج لمهارة
+
+282
+00:23:52,300 --> 00:23:56,360
+ومتابعة هذه المسئوليات ليست توزيعها فقط على
+
+283
+00:23:56,360 --> 00:24:00,300
+التابعين له لكن أيضا متابعة هذه المسئوليات هل
+
+284
+00:24:00,300 --> 00:24:03,680
+قاموا بتنفيذها يعني زي وضع الراجل المناسب في
+
+285
+00:24:03,680 --> 00:24:05,440
+المكان المناسب وضع الراجل المناسب في المكان
+
+286
+00:24:05,440 --> 00:24:10,190
+المناسب مع المتابعةعندما يقوم بتحمل هذه المسؤوليات
+
+287
+00:24:10,190 --> 00:24:14,510
+فإذا نعود .. ندرب القائد على توزيع المسؤوليات اللي
+
+288
+00:24:14,510 --> 00:24:18,950
+بتابعينها له ومتابعتهم .. متابعتهم في تنفيذ هذه
+
+289
+00:24:18,950 --> 00:24:24,190
+المسؤوليات واضح؟ ماذا أيضا؟ أيوة يا بنتي؟
+
+290
+00:24:27,130 --> 00:24:32,650
+وهذه مهمة جدا الحوار والنقاش والاجتماع وكيفية دارة
+
+291
+00:24:32,650 --> 00:24:37,510
+الاجتماع وهكذا وهذه مهارة مهارة مهمة جدا كيف
+
+292
+00:24:37,510 --> 00:24:43,210
+القائد في تنظيم المجتمع أن يدير اجتماعا مع عدد من
+
+293
+00:24:43,210 --> 00:24:48,110
+أفراد المجتمعيجتمع معهم ويدير هذا الحوار والنقاش
+
+294
+00:24:48,110 --> 00:24:53,510
+ويتيح الفرصة لكل فرد داخل الاجتماع بالحوار بالنقاش
+
+295
+00:24:53,510 --> 00:24:57,790
+والمحاورة اللي هو الحوار والنقاش والتعبير عن الذات
+
+296
+00:24:57,790 --> 00:25:01,430
+وعن النفس وخاصة في المشكلات التي يطرحونها أو
+
+297
+00:25:01,430 --> 00:25:05,970
+المواضيع التي يطرحونها للنقاش لابد من إعطاء كل فرد
+
+298
+00:25:05,970 --> 00:25:10,950
+في هذه الجماعة بالمناقشة في حرية المناقشة وإبداء
+
+299
+00:25:10,950 --> 00:25:16,220
+رأيه وهذه أيضا تحتاج لمهارةلأن أحيانًا لو نريد أن
+
+300
+00:25:16,220 --> 00:25:20,120
+يسبب العضو في أشياء خارج موضوع المناقشة، لابد أن
+
+301
+00:25:20,120 --> 00:25:24,560
+يحول النقاش إلى الموضوع المراد مناقشته، وهذه مهارة
+
+302
+00:25:24,560 --> 00:25:28,800
+لابد من إكسابها أيضًا للقادة عند القيام بعمليات
+
+303
+00:25:28,800 --> 00:25:36,100
+التدريب لهم ماذا أيضًا؟ نعم يا بنتي المهارة
+
+304
+00:25:36,100 --> 00:25:40,480
+في التعبير والحديث المنطقي المتسلسل والمرتب الحديث
+
+305
+00:25:40,480 --> 00:25:45,360
+والقدرة على الحديث، هذه تعتبر مهارة أيضًالباقة في
+
+306
+00:25:45,360 --> 00:25:49,000
+الحديث واختيار المفردات في اللغة وكيفية توصيل
+
+307
+00:25:49,000 --> 00:25:53,200
+المعلومة باختيار الكلمة الملائمة والمناسبة المراد
+
+308
+00:25:53,200 --> 00:25:58,320
+توصيلها للمستمع هذه مهارة لا يجيدها كل إنسان ولذلك
+
+309
+00:25:58,320 --> 00:26:02,620
+هنا نقوم بعقد دورات التدريبية لهؤلاء القادة
+
+310
+00:26:02,620 --> 00:26:09,990
+لتعويضهم اسلوب الحديثوالتعبير عامة في طبعا خواطرهم
+
+311
+00:26:09,990 --> 00:26:14,430
+حول المواضيع المعينة بكلمات واضحة وتعبير بلغة
+
+312
+00:26:14,430 --> 00:26:20,730
+عربية سليمة وايضا بالنطق السليم للألفاظ عدم تكرار
+
+313
+00:26:20,730 --> 00:26:25,230
+المصطلحات وعدم تكرار المصطلحات ايضا في اجتماع واحد
+
+314
+00:26:25,230 --> 00:26:30,370
+بل ان نذكر المصطلح في مرة واحدة حتى يقوم بإفامه
+
+315
+00:26:30,370 --> 00:26:36,140
+للمستمع هذا الشيء طبيعي لكن لو احتاج الأمرنعيد و
+
+316
+00:26:36,140 --> 00:26:40,920
+نكرر مرة و اثنين و ثلاثة حتى يفهم الحضور ما هو
+
+317
+00:26:40,920 --> 00:26:46,540
+المراد بهذا المعنى فلذلك من هنا لابد التعبير و
+
+318
+00:26:46,540 --> 00:26:50,860
+الحديث و هذه تعتبر مهارة لابد من تدريب القادة على
+
+319
+00:26:50,860 --> 00:26:56,180
+هذا .. على هذا الحوار و هذه اللغة و التعبير الجيد
+
+320
+00:26:56,180 --> 00:27:06,370
+واضح؟ ماذا أيضا؟ انت ماتكلمتيش؟ فضليالمهارة في
+
+321
+00:27:06,370 --> 00:27:10,290
+التسجيل والتقويم وهذا في كل طرق الخدمة الاجتماعية
+
+322
+00:27:10,290 --> 00:27:17,520
+نهتم بالتسجيل ضروري وتقويم أعمالنالابد لماذا نسجل
+
+323
+00:27:17,520 --> 00:27:22,920
+حتى لا ننسى الانسان سمى يا انسان لماذا من النسيان
+
+324
+00:27:22,920 --> 00:27:27,140
+فلذلك إذا يعني أردنا أن لا ننسى لابد أن نقوم
+
+325
+00:27:27,140 --> 00:27:32,420
+بالتسجيل والتسجيل بفيدنا لمعرفة الماضي معرفة
+
+326
+00:27:32,420 --> 00:27:36,580
+الحاضر والمستقبل أيضًا وماذا تم في الماضي إذا
+
+327
+00:27:36,580 --> 00:27:42,260
+الماضي والحاضر وما قمنا بتسجيلهنستفيد منه لخطط
+
+328
+00:27:42,260 --> 00:27:46,600
+مستقبلية في المستقبل، فلذلك التسجيل يفيدنا
+
+329
+00:27:46,600 --> 00:27:52,260
+للمستقبل، للخطط المستقبلية، ماذا نعمل؟ والتقويم
+
+330
+00:27:52,260 --> 00:27:56,080
+أيضًا، في ماذا يفيدنا؟ يفيدنا أيضًا في معرفة
+
+331
+00:27:56,080 --> 00:28:00,460
+الأعمال، ما هي الإيجابيات وما هي السلبيات، وندعم
+
+332
+00:28:00,460 --> 00:28:06,520
+الإيجابيات ونتلاف السلبياتواضح في أعمالنا فلذلك
+
+333
+00:28:06,520 --> 00:28:11,720
+هذه مهارة لابد من تدريبها للقادة والتعود عليها
+
+334
+00:28:11,720 --> 00:28:15,880
+القيام بالتسجيل لأعمالهم باستمرار وفي نفس الوقت
+
+335
+00:28:15,880 --> 00:28:20,120
+القيام بالتقويم لأعمالهم حتى يتعودوا على هذا
+
+336
+00:28:20,120 --> 00:28:25,620
+الإسلوب التسجيل والتقويم هذه كلها بنسميها مهارة
+
+337
+00:28:25,620 --> 00:28:31,120
+هذه كلها مهارات لازمة لغرسها لدى القائد المتدرب
+
+338
+00:28:33,170 --> 00:28:39,950
+طيب في عندنا طرق للتدريب حتى نستطيع أن نقوم بتدريب
+
+339
+00:28:39,950 --> 00:28:44,470
+هؤلاء القادة في تنظيم المجتمع في عندنا طرق معينة
+
+340
+00:28:44,470 --> 00:28:50,870
+طبعا أهم هذه الطرق أول طريقة الدراسة النظرية دراسة
+
+341
+00:28:50,870 --> 00:28:55,690
+محاضرات ندوات إلى غير ذلك هناخدها الآن هنذكرها ثم
+
+342
+00:28:55,690 --> 00:29:01,740
+نشرحكم طريقة من هذه الطرق ثم النوع الثانيالتلمدة
+
+343
+00:29:01,740 --> 00:29:08,340
+النوع الثالث واحدة وخالبة الاشراف الاشراف دراسة
+
+344
+00:29:08,340 --> 00:29:12,560
+الحالات دراسة الحالات تمثيل الأدوار تمثيل الأدوار
+
+345
+00:29:12,560 --> 00:29:16,680
+خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص
+
+346
+00:29:16,680 --> 00:29:16,680
+خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص
+
+347
+00:29:16,680 --> 00:29:18,460
+خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص
+
+348
+00:29:18,460 --> 00:29:18,460
+خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص
+
+349
+00:29:18,460 --> 00:29:18,460
+خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص
+
+350
+00:29:18,460 --> 00:29:21,380
+خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص خلاص
+
+351
+00:29:25,160 --> 00:29:27,940
+الدراسة النظرية، إيش يعني الدراسة النظرية؟ مثل
+
+352
+00:29:27,940 --> 00:29:32,720
+ماذا؟ أيوة يا بنت مثل ماذا؟ كلمة عن طريق المحاضرات
+
+353
+00:29:32,720 --> 00:29:36,620
+و كلمة عن زيارات و تمثيل التوضيح والتراحة كويس،
+
+354
+00:29:36,620 --> 00:29:39,080
+يعني الدراسة النظرية زي المحاضرات اللي بتاخدوها
+
+355
+00:29:39,080 --> 00:29:44,020
+أنتوا، فهذه طبعا طريقة من طرق التدريب للقادة،
+
+356
+00:29:44,020 --> 00:29:49,910
+نعطيهم محاضراتحول معلومات معينة أيضا نعطيهم ندوات
+
+357
+00:29:49,910 --> 00:29:55,610
+نعطيهم زيارات ممكن نزور مؤسسات معينة فيها يعني
+
+358
+00:29:55,610 --> 00:30:00,710
+جوانب إدارية يتعرفوا عليها وإنجازات يتعرفوا عليها
+
+359
+00:30:00,710 --> 00:30:04,370
+وكيف تم تحفيق هذه الإنجازات هذه كلها ايش بنسميها
+
+360
+00:30:04,370 --> 00:30:09,870
+زيارات في أيضا تمثيل أحيانا تمثيل التوضيح زي وسائل
+
+361
+00:30:09,870 --> 00:30:16,470
+الإضاح ممكن نوضح نستخدم الأجهزة الحديثةالمعلومات
+
+362
+00:30:16,470 --> 00:30:21,050
+بوسائل الإضاحة المختلفة رسم خريطة مثلا أو رسم شكل
+
+363
+00:30:21,050 --> 00:30:25,770
+معين لتوصيل هذه المعلومة و هكذا نستخدم الأجهزة
+
+364
+00:30:25,770 --> 00:30:29,090
+الحديثة ال LCD و الكمبيوتر و اليوم ما شاء الله
+
+365
+00:30:29,090 --> 00:30:33,350
+أصبح عندنا وسائل حديثة من شاشات العرض هذه كلها
+
+366
+00:30:33,350 --> 00:30:37,270
+يعني وسائل حديثة ممكن نستخدمها في اللي هي القيام
+
+367
+00:30:37,270 --> 00:30:42,580
+بتوصيل المعلوماتللمتدرب هذي اللي بتسميها الدراسة
+
+368
+00:30:42,580 --> 00:30:46,960
+اللي إيه النظرية في عندنا النوع الثاني التلمدة
+
+369
+00:30:46,960 --> 00:30:53,480
+ماذا تعني التلمدة؟ إيش يعني التلمدة؟ خلّي كل طالب
+
+370
+00:30:53,480 --> 00:31:01,140
+يتفكر طريقة من طرق التدريب التلمدة طبعا
+
+371
+00:31:01,140 --> 00:31:07,600
+إحنا بنقوم بتعليم القادة عن طريق التلمدةيعني تلميذ
+
+372
+00:31:07,600 --> 00:31:12,880
+قائد جديد يعتبر إيه؟ تلميذ والقائد القديم يعتبر
+
+373
+00:31:12,880 --> 00:31:17,740
+مداد يعني أه أستاذ هو يعتبر خبير في القيادة إذا
+
+374
+00:31:17,740 --> 00:31:22,940
+هذا القائد الجديد يتعلم من مين؟ من القائد القديم
+
+375
+00:31:22,940 --> 00:31:30,040
+طبعا طبعا زي الطالب و الأستاذ و لذلك بنقول الطالب
+
+376
+00:31:30,040 --> 00:31:35,970
+اللي بنعتبره التلميذواضح و الأستاذ هو القائد فلذلك
+
+377
+00:31:35,970 --> 00:31:41,990
+هنا يعتبر الأستاذ قدوة لتلاميذه أو لطلبته طلاب و
+
+378
+00:31:41,990 --> 00:31:47,290
+طالبات إذا من هنا بنعتبر هذه طريقة من طرق التعلم و
+
+379
+00:31:47,290 --> 00:31:52,380
+التدريب بأن القائد الكبير يكون قدوةليه القادة
+
+380
+00:31:52,380 --> 00:31:56,980
+الصغار؟ فلذلك القادة الصغار يتعلمون من القائد
+
+381
+00:31:56,980 --> 00:32:02,820
+الكبير في ألفاظه، في سلوكه، في تعامله، في المواقف
+
+382
+00:32:02,820 --> 00:32:07,680
+المختلفة، كيف يتصرف في المواقف المختلفة، واضح؟
+
+383
+00:32:07,680 --> 00:32:11,800
+فلذلك هنا يكون قدوة، واضح؟ فلذلك بنقول عنها
+
+384
+00:32:11,800 --> 00:32:16,620
+التلمدة، وهو تتلمد القادة الصغار على أيدي القادة
+
+385
+00:32:16,620 --> 00:32:20,880
+الكبارأصلا مفهومة بهذه الشكل؟ خلاص تفهمنا الطريقة
+
+386
+00:32:20,880 --> 00:32:26,300
+هذه؟ من السهل جدا يعني نفهم، خلاص نيجي الآن
+
+387
+00:32:26,300 --> 00:32:34,440
+للإشراف وهذه طريقة من طرق التدريب أيضا الإشراف،
+
+388
+00:32:34,440 --> 00:32:40,060
+مين تقولي إيش يعني الإشرافة؟ لما اتكلمتش نهائيا،
+
+389
+00:32:40,060 --> 00:32:45,300
+ماذا تعني طريقة الإشراف في التدريب؟ أيوة بنتياللي
+
+390
+00:32:45,300 --> 00:32:48,460
+ماتكلمتش احكي انا؟ احكي اتفضلي ماعرف ان هو واحد
+
+391
+00:32:48,460 --> 00:32:53,900
+النقص و الامتياز في العددأه .. أيها ابنتي نعم أن
+
+392
+00:32:53,900 --> 00:32:57,120
+يكون فيه قائد أكبر و هم عدة قادة و القائد الأكبر
+
+393
+00:32:57,120 --> 00:33:00,320
+هو المشرف عليهم .. هم يعني .. هو المارس أعملهم ..
+
+394
+00:33:00,320 --> 00:33:03,880
+هو بيعرف .. بس يعرفهم جوانب النقص .. و الإيجابية
+
+395
+00:33:03,880 --> 00:33:05,820
+السلبية المناعمة .. توجيه .. بالظبط .. بالظبط ..
+
+396
+00:33:05,820 --> 00:33:10,220
+الإشراف يعني التوجيه و هذا بن .. بنقول عنها في
+
+397
+00:33:10,220 --> 00:33:14,160
+التدريب الميداني عندنا لما ناخد طلبتنا و ندربهم
+
+398
+00:33:14,160 --> 00:33:19,240
+ميدانيافهنا يعني بيكون معهم مشرف في المؤسسة ومشرف
+
+399
+00:33:19,240 --> 00:33:24,280
+من الجامعة وهنا يذلل لهم الصعاب ويوجههم في القيام
+
+400
+00:33:24,280 --> 00:33:29,360
+في اللي هي عملية التوجيه المعني للتدريب واكتساب
+
+401
+00:33:29,360 --> 00:33:33,740
+الخبرات من المؤسسة التي يتدربون فيها فلذلك الإشراف
+
+402
+00:33:33,740 --> 00:33:38,900
+في القيادة هنا لابد أن يكون المشرفموجهًا لهؤلاء
+
+403
+00:33:38,900 --> 00:33:44,460
+المتدربين أن يقوم بتعليمهم وتدريبهم وتوجيههم، يعني
+
+404
+00:33:44,460 --> 00:33:48,000
+توجيههم التوجيه الصحيح والسليم أثناء قيامهم
+
+405
+00:33:48,000 --> 00:33:53,200
+الأعمال الإدارية أو القيادية داخل المجتمع ويصحح
+
+406
+00:33:53,200 --> 00:33:56,880
+لهم الأخطاء ويعدلها، فهذا ما نقول عنه إشراف
+
+407
+00:33:56,880 --> 00:34:03,460
+وتوجيه، واضح؟هذه بالنسبة لطريقة من طرق ��يضا اللى
+
+408
+00:34:03,460 --> 00:34:10,140
+هو التدريب اللى هو الإشراف والتوجيه ماذا أيضا من
+
+409
+00:34:10,140 --> 00:34:18,020
+طرق التدريب دراسة الحالات دراسة الحالات نعم دراسة
+
+410
+00:34:18,020 --> 00:34:24,620
+الحالات ماشي
+
+411
+00:34:24,620 --> 00:34:28,920
+الحال دراسة الحالات إيش يعني دراسة الحالات؟
+
+412
+00:34:33,380 --> 00:34:37,220
+هي عرض المدرّب حالة من البرنامج برنامج نوبة
+
+413
+00:34:37,220 --> 00:34:41,180
+بالمجتمع لمناخسة الجماعة من حيث الإجراءات والفتوات
+
+414
+00:34:41,180 --> 00:34:45,800
+التي تم بها لذلك لدى تعيش الجماعة في جو حقيقي
+
+415
+00:34:45,800 --> 00:34:50,900
+بالضبط يعني دراسة تطبيقية لحالة معينة وتعليمة
+
+416
+00:34:50,900 --> 00:34:55,220
+أولاء القادة على كيفية التصرف مع هذه الحالة مثل
+
+417
+00:34:55,220 --> 00:34:59,100
+دراسة الحالات الفردية والجماعية والمجتمعية الاخرى
+
+418
+00:34:59,100 --> 00:35:03,560
+في تمثيل الأدوار تعتمد على ماذا؟نعم يا بنتى
+
+419
+00:35:08,070 --> 00:35:12,330
+بالضبط ممكن نخرجه عن طريق تمثيلية أو مسرحية للقيام
+
+420
+00:35:12,330 --> 00:35:15,990
+بهذه الأدوار وهنا عندما يقوم الإخراج بتمثيل
+
+421
+00:35:15,990 --> 00:35:21,390
+الأدوار ممكن يكون لها تأثير أقوى لدى القادة عند
+
+422
+00:35:21,390 --> 00:35:26,310
+مشاهدة هذه التمثيلية بالقيام بدور القائد في هذه
+
+423
+00:35:26,310 --> 00:35:30,030
+المواقف المختلفة فهذه طريقة أيضا من طراب تدريب
+
+424
+00:35:30,030 --> 00:35:36,630
+القادة وهي تمثيل الأدوار المختلفةواضح؟ يعني بذلك
+
+425
+00:35:36,630 --> 00:35:41,050
+نكون قد انتهينا من طرق التدريب واختيار القادة
+
+426
+00:35:41,050 --> 00:35:46,610
+وكيفية تدريبهم وايضا كيفية اختيارهم وخاصة القادة
+
+427
+00:35:46,610 --> 00:35:51,830
+الشعبيين وطرق التدريب اللازمة لهم حتى نستطيع أن
+
+428
+00:35:51,830 --> 00:35:56,600
+نتعامل مع هؤلاء القادةاللي هم المنظم الاجتماعي و
+
+429
+00:35:56,600 --> 00:36:00,720
+القادة لكي يتعاملوا مع بعض من بعض من أجل مصلحة
+
+430
+00:36:00,720 --> 00:36:05,320
+المجتمع و مساعدة المجتمع على فهم مشكلته و كيفية
+
+431
+00:36:05,320 --> 00:36:09,500
+معالجة المشكلات المختلفة ان شاء الله في المحاضرة
+
+432
+00:36:09,500 --> 00:36:17,500
+القادمة سنتناول موضوع التطوعالمشاركة التطوعية في
+
+433
+00:36:17,500 --> 00:36:23,580
+تنظيم المجتمع فإن شاء الله بإذن الله سنشرح أو نبدأ
+
+434
+00:36:23,580 --> 00:36:26,940
+في شرح هذا الموضوع في المحاضرة القادمة إلى أن
+
+435
+00:36:26,940 --> 00:36:36,420
+نلتقي بكنا نتمنى لكنا وقتا طيبا وإلى أن نلتقي لكنا
+
+436
+00:36:36,420 --> 00:36:41,200
+من كل تحيط وتقدير والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZ8bh257eMcqZ22bPBOhO8z/iICaAA1ruDo.srt

@@ -0,0 +1,1078 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:25,370
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:25,370 --> 00:00:30,050
+والصلاة والسلام على أشرف المرسلين سيدنا محمد وعلى
+
+3
+00:00:30,050 --> 00:00:35,470
+آله وصحبه أجمعين، بنات الطالبات، السلام عليكم ورحمة
+
+4
+00:00:35,470 --> 00:00:41,370
+الله وبركاته. في المحاضرة السابقة كنا نتحدث عن دور
+
+5
+00:00:41,370 --> 00:00:47,970
+المنظم الاجتماعي، وتحدثنا عن مفهوم الدور ومكونات
+
+6
+00:00:47,970 --> 00:00:54,140
+الدور ونظرية الدور. في هذه المحاضرة سنتعرف على
+
+7
+00:00:54,140 --> 00:00:59,360
+العوامل التي أدت لاختلاف الكتاب عند صياغتهم لأدوار
+
+8
+00:00:59,360 --> 00:01:05,240
+المنظم الاجتماعي، وطبعًا في عدد من العوامل سنناقش
+
+9
+00:01:05,240 --> 00:01:09,860
+هذه. سنذكر هذه العوامل ونناقش كل عامل على حدة.
+
+10
+00:01:10,520 --> 00:01:14,760
+طبعًا من هذه العوامل التي أدت إلى اختلاف الكتاب عند
+
+11
+00:01:14,760 --> 00:01:20,360
+كتابتهم وصياغتهم لدور المنظم الاجتماعي، أول شيء
+
+12
+00:01:20,360 --> 00:01:25,600
+اختلاف مستوى التجريد، ثم اختلاف النماذج، ثم اختلاف
+
+13
+00:01:25,600 --> 00:01:30,020
+المراحل التاريخية، ثم بعد ذلك اختلاف مجالات العمل،
+
+14
+00:01:30,020 --> 00:01:35,740
+ثم اختلاف الظروف والتيارات الاجتماعية السائدة. هذه
+
+15
+00:01:35,740 --> 00:01:41,830
+النقاط كلها سنناقشها نقطة نقطة، لكي نتعرف على
+
+16
+00:01:41,830 --> 00:01:46,530
+الأسباب التي أدت إلى اختلاف الكتاب حول صياغتهم
+
+17
+00:01:46,530 --> 00:01:52,130
+لدور المنظم الاجتماعي. سنأخذ النقطة الأولى، وهي
+
+18
+00:01:52,130 --> 00:01:57,310
+اختلاف مستوى التجريد. طبعًا، ماذا يعني اختلاف مستوى
+
+19
+00:01:57,310 --> 00:02:01,740
+التجريد؟ نعم يا بنتي، أفضل بعض الكتاب القيام حسب ما
+
+20
+00:02:01,740 --> 00:02:05,720
+يقوم به معظم من خلال عمله اليومي في مجال أو مجالات
+
+21
+00:02:05,720 --> 00:02:10,180
+متقاربة، من خلال تصنيف أعمالهم تحت بعض العناوين
+
+22
+00:02:10,180 --> 00:02:14,580
+العامة، ثم التوصل إلى دور معظم، ليعرف دور الوصفة
+
+23
+00:02:14,610 --> 00:02:17,990
+بالضبط. يعني من خلال عمله، من خلال عمل المنظم في
+
+24
+00:02:17,990 --> 00:02:22,390
+المؤسسات الاجتماعية، يحصر دوره، وخاصة المؤسسات
+
+25
+00:02:22,390 --> 00:02:26,670
+المتشابهة في المجال وفي ميدان العمل الواحد، في
+
+26
+00:02:26,670 --> 00:02:29,930
+مجال الخدمة الاجتماعية الواحد أو ميدان العمل
+
+27
+00:02:29,930 --> 00:02:34,310
+الواحد للخدمة الاجتماعية، فيقوم المنظم بحصر الأدوار
+
+28
+00:02:34,310 --> 00:02:37,430
+التي يقوم بها في هذا المجال، من خلال عدد من
+
+29
+00:02:37,430 --> 00:02:40,870
+المؤسسات التي يعملون فيها، وهم الأخصائيين
+
+30
+00:02:40,870 --> 00:02:45,150
+الاجتماعيين. فكل واحد يكتب  أيّ وصف، الدور الوصفي
+
+31
+00:02:45,150 --> 00:02:50,310
+لما يقوم به داخل المؤسسة من أعمال في مجال واحد،
+
+32
+00:02:50,310 --> 00:02:55,730
+ومن مجموع هذه الكتابات للدور الوصفي، ممكن نصل إلى
+
+33
+00:02:55,730 --> 00:03:01,010
+كتابة معينة أو إلى وصف معين لدور المنظم الاجتماعي،
+
+34
+00:03:01,010 --> 00:03:05,650
+من خلال الصياغة الوصفية لدور المنظم الاجتماعي في
+
+35
+00:03:05,650 --> 00:03:11,130
+مجالات العمل المتشابهة، عندما يقوم بها في ميدان طريق
+
+36
+00:03:11,130 --> 00:03:15,810
+التنظيم المجتمعي، أو هكذا. فلذلك من هنا يحصر الدور
+
+37
+00:03:15,810 --> 00:03:19,470
+الوصفي لدور المنظم الاجتماعي عن طريق حصر كل ما
+
+38
+00:03:19,470 --> 00:03:23,750
+يقوم به من أعمال. ثم بعد ذلك قد يعني يجعل من هذا
+
+39
+00:03:23,750 --> 00:03:29,690
+الوصف، الذي هو الدور الكامل، والدور يعني نسميه قد
+
+40
+00:03:29,690 --> 00:03:34,130
+يكون الدور الذي له طابع تجريدي، الذي يقوم بوصفه
+
+41
+00:03:34,130 --> 00:03:39,280
+المنظم الاجتماعي. وفي هذه الحالة يعني يوضع من ضمن
+
+42
+00:03:39,280 --> 00:03:44,240
+الدور، المنظم الاجتماعي في طريق التنظيم المجتمعي في
+
+43
+00:03:44,240 --> 00:03:48,140
+مجال معين من مجالات طريق التنظيم المجتمعي.
+
+44
+00:03:56,270 --> 00:03:59,890
+طيب، خلاص فهمنا النقطة الأولى. نأتي إلى النقطة
+
+45
+00:03:59,890 --> 00:04:03,970
+الثانية، اختلاف النماذج. أيوة يا بنتي، بسبب صعوبة
+
+46
+00:04:03,970 --> 00:04:07,750
+عملية التجريد، اعتمد أكثر المنظمين، قرروا أنهم
+
+47
+00:04:07,750 --> 00:04:10,950
+يعتمدوا نموذجًا واحدًا، عشان هم يقدروا يعملوا عملية
+
+48
+00:04:10,950 --> 00:04:15,050
+التجريد. فكل واحد من المنظمين اعتمد نموذجًا، الذي هو
+
+49
+00:04:15,050 --> 00:04:18,750
+يعني يعتقد أنه هو الأفضل. فمنهم اعتمد نظرية خدمة
+
+50
+00:04:18,750 --> 00:04:21,970
+الفرد، أو نموذج خدمة الفرد، ومنهم اعتمد نموذج خدمة
+
+51
+00:04:21,970 --> 00:04:25,960
+الجماعة، وهكذا اختلفوا في... نعم، اختلفوا في الكتابات،
+
+52
+00:04:25,960 --> 00:04:30,740
+نعم، إذن من... التي هي اختلافهم في، التي هي عمل
+
+53
+00:04:30,740 --> 00:04:34,940
+النماذج، أو كتابة النماذج، التي هي... ولذلك اختلفوا
+
+54
+00:04:34,940 --> 00:04:38,940
+هنا في النموذج الذي اتخذوه في عملية التجريد. فهذا
+
+55
+00:04:38,940 --> 00:04:43,480
+يُعتبر برضه سببًا من أسباب اختلافهم في صياغة دور
+
+56
+00:04:43,480 --> 00:04:47,560
+المنظم الاجتماعي. إذن السبب الأول هو اختلافهم من حيث
+
+57
+00:04:47,560 --> 00:04:53,000
+التجريد، السبب الثاني هو من حيث النماذج. طيب،
+
+58
+00:04:53,810 --> 00:04:57,450
+طبعًا بعض الكتاب يُفضل القياس أحيانًا على نموذج
+
+59
+00:04:57,450 --> 00:05:03,270
+أخصائي خدمة الفرد، أو أخصائي، أو مثلًا أحيانًا يأخذ
+
+60
+00:05:03,270 --> 00:05:07,310
+زي نموذج دور روس، والبعض الآخر طبعًا نموذج دور
+
+61
+00:05:07,310 --> 00:05:11,290
+روس، التي هي التنمية، دور التنموي في طريق تنظيم
+
+62
+00:05:11,290 --> 00:05:16,090
+المجتمع، لأنه ربط طريق تنظيم المجتمع بالتنمية أيضًا.
+
+63
+00:05:16,090 --> 00:05:20,290
+في نموذج آخر، خدمة الجماعة، مثل ما سنأخذ دور الـ New
+
+64
+00:05:20,290 --> 00:05:26,160
+Staters، الذي ربطه بخدمة الجماعة، وهكذا. فلذلك من هنا
+
+65
+00:05:26,160 --> 00:05:31,660
+اختلفت، التي هي النماذج، عند صياغة دور، أو اختلفت،
+
+66
+00:05:31,660 --> 00:05:35,960
+اختلف الكتاب في صياغة دور المنظم الاجتماعي عن طريق
+
+67
+00:05:35,960 --> 00:05:40,340
+اختلافهم في التي هي النماذج المختلفة، سواء كان
+
+68
+00:05:40,340 --> 00:05:44,720
+نموذج خدمة الفرد، أو نموذج خدمة الجماعة، أو حتى في
+
+69
+00:05:44,720 --> 00:05:48,800
+نماذج في طريقة تنظيم المجتمع، عند ربط طريقة تنظيم
+
+70
+00:05:48,800 --> 00:05:53,690
+المجتمع بالتنمية الاجتماعية، مثل دور روس. في عندنا
+
+71
+00:05:53,690 --> 00:05:59,750
+الآن سبب آخر أيضًا لاختلاف الكتاب أو العلماء لكتاب
+
+72
+00:05:59,750 --> 00:06:04,230
+دور محدد لدور المنظم الاجتماعي، ما هو هذا السبب
+
+73
+00:06:04,230 --> 00:06:10,810
+الثالث؟ سبب
+
+74
+00:06:10,810 --> 00:06:16,650
+ثالث، سبب واضح، التي هي المراحل التاريخية التي ظهرت
+
+75
+00:06:16,650 --> 00:06:18,090
+فيها طريقة تنظيم المجتمع.
+
+76
+00:06:20,680 --> 00:06:25,520
+وكل مرحلة من هذه المراحل أدت إلى صياغة دور. أنتم
+
+77
+00:06:25,520 --> 00:06:28,660
+ما عرفتم مراحل طريقة تنظيم المجتمع، مش عندنا أربع
+
+78
+00:06:28,660 --> 00:06:34,500
+مراحل: مرحلة التنسيقية أولًا، ثم المرحلة التخطيطية، ثم
+
+79
+00:06:34,500 --> 00:06:40,580
+مرحلة التنمية، ثم مرحلة الدفاع. في كل مرحلة من هذه
+
+80
+00:06:40,580 --> 00:06:46,480
+المراحل كان هناك دور للمنظم الاجتماعي، ولذلك اختلف
+
+81
+00:06:46,480 --> 00:06:51,160
+الكتاب في صياغة الدور حسب المرحلة التاريخية لتطور
+
+82
+00:06:51,160 --> 00:06:57,450
+طريق تنظيم المجتمع. واضح، فلذلك من هنا يعني في أدوار
+
+83
+00:06:57,450 --> 00:07:01,290
+مختلفة. لأن أنتم عارفين إحنا طريق التنظيم المجتمعي ظهر
+
+84
+00:07:01,290 --> 00:07:07,610
+عام 1946، ظهر بالمرحلة التنسيقية، ثم التخطيطية، ثم
+
+85
+00:07:07,610 --> 00:07:12,110
+التنمية، ثم الدفاع. في كل مرحلة من هذه المراحل ظهر
+
+86
+00:07:12,110 --> 00:07:16,910
+دور للمنظم الاجتماعي: دور في مرحلة التنسيق، دور في
+
+87
+00:07:16,910 --> 00:07:21,450
+مرحلة التخطيط كمخطط، دور في مرحلة التنمية كدور الـ
+
+88
+00:07:21,450 --> 00:07:26,010
+... الـ... الممكن والمنمي، الذي هو في التنمية، ودور
+
+89
+00:07:26,010 --> 00:07:30,030
+المدافع، وهكذا. إذن من هنا اختلف الكتاب حسب
+
+90
+00:07:30,030 --> 00:07:34,710
+المراحل التاريخية في كتابتهم لدور المنظم الاجتماعي.
+
+91
+00:07:34,710 --> 00:07:41,910
+طيب، في عندنا أيضًا... هذه كلها يعني التي نحن ذكرناها،
+
+92
+00:07:41,910 --> 00:07:45,250
+الدور المنسق، الدور المخطط، الدور المنمي، الدور
+
+93
+00:07:45,250 --> 00:07:50,710
+المدافع أو الثوري، التي هي آخر الأدوار، وهي آخر
+
+94
+00:07:50,710 --> 00:07:56,570
+مرحلة من مراحل تطور طريق تنظيم المجتمع. في عندنا
+
+95
+00:07:56,570 --> 00:08:01,670
+سبب آخر أيضًا من الأسباب التي أدت إلى اختلاف الكتاب
+
+96
+00:08:01,670 --> 00:08:05,770
+عند صياغتهم لدور المنظم... نعم يا بنتي، في أغلب
+
+97
+00:08:05,770 --> 00:08:10,070
+الكتاب يختلفون في صياغتهم لهذا النموذج في نوع معين
+
+98
+00:08:10,070 --> 00:08:13,790
+من  الأجهزة أو مستوى من المستويات. فروت... روث تأثر
+
+99
+00:08:13,790 --> 00:08:18,650
+بكتابات تنمية المشاريع، المحل الصغير، أما روبرت و...
+
+100
+00:08:18,650 --> 00:08:21,710
+والـnewsletter تأثر بمجالات... مجالس الهيئات
+
+101
+00:08:21,710 --> 00:08:25,290
+الاجتماعية، أما كتابات البروفسير وغيرهم من الكتاب
+
+102
+00:08:25,290 --> 00:08:31,240
+تأثروا بقدر... إذن هذا سبب أيضًا من أسباب اختلاف
+
+103
+00:08:31,240 --> 00:08:35,680
+الكتاب عند صياغتهم لدور المنظم الاجتماعي، وهو
+
+104
+00:08:35,680 --> 00:08:40,700
+اختلاف مجالات العمل. فكل كاتب أو كل عالم من علماء
+
+105
+00:08:40,700 --> 00:08:44,920
+طريق التنظيم المجتمعي صاغ دور المنظم حسب المجال
+
+106
+00:08:44,920 --> 00:08:50,020
+الذي يعمل فيه أو المجال الذي يكتب من خلاله. مثل دور
+
+107
+00:08:50,020 --> 00:08:56,280
+روس، يعني صياغته لدور المنظم، التي هي ربطه بالتنمية
+
+108
+00:08:56,280 --> 00:09:00,970
+الاجتماعية. ربط طريقة دور المنظم الاجتماعي في طريقة
+
+109
+00:09:00,970 --> 00:09:05,750
+تنظيم المجتمع، ربطه بدور التنمية الاجتماعية، والـ
+
+110
+00:09:05,750 --> 00:09:08,590
+New Staters، ربطه بدور... ربط دور ماذا؟ الـ New
+
+111
+00:09:08,590 --> 00:09:11,890
+Staters بالتنسيق، التي هي التنسيق بين الجامعات،
+
+112
+00:09:11,890 --> 00:09:16,490
+التنسيق بين الجامعات ومجالس الهيئات الاجتماعية
+
+113
+00:09:16,490 --> 00:09:23,570
+المختلفة. أيضًا دور Grosser، ربطه أيضًا بالحقوق
+
+114
+00:09:23,570 --> 00:09:29,550
+المدنية والعمل مع الفقراء، وهكذا. إذن كل كاتب ربط
+
+115
+00:09:29,550 --> 00:09:35,290
+دور المنظم حسب... حسب ما كان يعني يهوى ويعمل فيه
+
+116
+00:09:35,290 --> 00:09:38,750
+في مجال العمل الذي كان يعمل فيه، فربط دور المنظم
+
+117
+00:09:38,750 --> 00:09:46,160
+بمجال العمل الذي يعمل فيه ويكتب فيه. في عندنا
+
+118
+00:09:46,160 --> 00:09:50,900
+اختلاف الظروف والتيارات الاجتماعية. كذلك هذا سبب من
+
+119
+00:09:50,900 --> 00:09:56,140
+أسباب اختلاف الكتاب حول كتابتهم لدور المنظم
+
+120
+00:09:56,140 --> 00:10:00,800
+الاجتماعي والوصول إلى دور واحد. فلذلك من هنا
+
+121
+00:10:00,800 --> 00:10:05,220
+اختلفوا حول الأدوار. فهذا اختلاف الظروف والتيارات
+
+122
+00:10:05,220 --> 00:10:08,620
+الاجتماعية السائدة، طبعًا.
+
+123
+00:10:10,110 --> 00:10:14,870
+في أحيانًا تيارات ديمقراطية، تيارات دكتاتورية،
+
+124
+00:10:14,870 --> 00:10:20,770
+تيارات رأسمالية، تيارات اشتراكية، واضح. أيضًا إحنا
+
+125
+00:10:20,770 --> 00:10:25,170
+في مجتمعنا العربي كذلك في تيارات إسلامية، قومية،
+
+126
+00:10:25,170 --> 00:10:31,420
+وهكذا. إذن التيارات هذه لها كذلك تأثير عند صياغة دور
+
+127
+00:10:31,420 --> 00:10:35,940
+المنظم الاجتماعي في المجتمع. فلذلك لابد أن نلمّ بهذه
+
+128
+00:10:35,940 --> 00:10:40,400
+التيارات المختلفة عند دراستنا لصياغة دور المنظم
+
+129
+00:10:40,400 --> 00:10:43,600
+الاجتماعي، ونعرف دور المنظم الاجتماعي في المجتمع
+
+130
+00:10:43,600 --> 00:10:47,300
+الاشتراكي ما هو، ودور المنظم الاجتماعي في المجتمع
+
+131
+00:10:47,300 --> 00:10:51,490
+الرأسمالي ما هو، مجتمع الغرب الرأسمالي، ونعرف دور
+
+132
+00:10:51,490 --> 00:10:55,250
+المنظم الاجتماعي في مجتمعنا العربي الإسلامي كذلك
+
+133
+00:10:55,250 --> 00:11:00,170
+ما هو. فلذلك من هنا الكتاب يختلفون في صياغتهم لدور
+
+134
+00:11:00,170 --> 00:11:06,970
+المنظم حسب التيارات السياسية والعقائدية، وأيضًا كل
+
+135
+00:11:06,970 --> 00:11:11,030
+هذه التيارات يعني كانت سببًا في اختلافهم عند
+
+136
+00:11:11,030 --> 00:11:16,010
+صياغتهم لدور المنظم الاجتماعي. طيب،
+
+137
+00:11:18,360 --> 00:11:23,220
+في عندنا أيضًا، يعني مثلًا دور المنظم الاجتماعي،
+
+138
+00:11:23,220 --> 00:11:28,500
+يعني هذا كان في مرحلة أخيرة من مراحل تطور طريق
+
+139
+00:11:28,500 --> 00:11:32,980
+تنظيم المجتمع، عند قيام الذين هم ثورة الفقراء
+
+140
+00:11:32,980 --> 00:11:37,200
+والزنوج في أمريكا. فلذلك ظهر دور المنظم الاجتماعي
+
+141
+00:11:37,200 --> 00:11:41,360
+في السبعينيات، وفي حرب فيتنام، عندما صار الشباب على
+
+142
+00:11:41,360 --> 00:11:45,960
+حكومتهم من أجل الاعتراض على الحرب الفيتنامية، الحرب
+
+143
+00:11:45,960 --> 00:11:50,540
+بين أمريكا وفيتنام، فثار الشباب، فأصبح هناك ظهر دور
+
+144
+00:11:50,540 --> 00:11:54,480
+المدافع في أمريكا، دور المدافع في طريق تنظيم
+
+145
+00:11:54,480 --> 00:11:58,460
+المجتمع وفي الخدمة الاجتماعية. ولذلك الزنوج كذلك
+
+146
+00:11:58,460 --> 00:12:04,080
+ثورة الزنوج ضد البيض، هذا جعل أن يظهر هناك دور جديد
+
+147
+00:12:04,080 --> 00:12:08,280
+لطريق تنظيم المجتمع، وهو دور المدافع عن حقوق هؤلاء
+
+148
+00:12:08,280 --> 00:12:12,920
+المظلومين، الزنوج من البيض، طبعًا؛ لأن الزنوج هم أصل
+
+149
+00:12:12,920 --> 00:12:17,340
+البلاد في أمريكا، أصل البلاد في أمريكا هم الزنوج، مثل
+
+150
+00:12:17,340 --> 00:12:21,520
+الذي نحن في فلسطين، أصل الفلسطينيين في فلسطين هم
+
+151
+00:12:21,520 --> 00:12:26,500
+الفلسطينيون. فلذلك من هنا هناك قد يكون صراع ما بين
+
+152
+00:12:26,500 --> 00:12:30,800
+الحق والباطل، ما بين الفئات الضعيفة والفئات القوية
+
+153
+00:12:30,800 --> 00:12:34,280
+المستبدة. فلذلك من هنا ظهرت الأدوار في الخدمة
+
+154
+00:12:34,280 --> 00:12:38,580
+الاجتماعية، التي هي دور المدافع، كذلك الفقراء
+
+155
+00:12:39,030 --> 00:12:43,890
+ومطالباتهم بحقوقهم من الأغنياء وغير ذلك. هذا كله
+
+156
+00:12:43,890 --> 00:12:49,550
+جعل لدور المنظم الاجتماعي كدور مدافع في آخر مراحل
+
+157
+00:12:49,550 --> 00:12:54,130
+تطور طريق تنظيم المجتمع، يظهر بوضوح منذ السبعينيات
+
+158
+00:12:54,130 --> 00:12:58,550
+في أمريكا، وبعد ذلك انتشر هذا في العالم الغربي
+
+159
+00:12:58,550 --> 00:13:02,010
+والعالم العربي كذلك، من خلال النقابات المهنية
+
+160
+00:13:02,010 --> 00:13:06,790
+والجمعيات المطالبة بحقوق الإنسان، والنقابات التي
+
+161
+00:13:06,790 --> 00:13:12,170
+تطالب بحقوق العاملين فيها. هذا كله يعني يركز لنا ع��ى
+
+162
+00:13:12,170 --> 00:13:17,250
+دور الـ... المدافع، كدور للمنظم الاجتماعي، الذي هو
+
+163
+00:13:17,250 --> 00:13:21,450
+دور المدافع في طريق تنظيم المجتمع وفي الخدمة
+
+164
+00:13:21,450 --> 00:13:23,170
+الاجتماعية كمهنة.
+
+165
+00:13:27,350 --> 00:13:33,670
+في عندنا يعني نستعرض الآراء الآن، يعني ممكن إحنا
+
+166
+00:13:33,670 --> 00:13:38,470
+عرفنا العوامل التي أدت لاختلاف الكتاب، أو اختلاف
+
+167
+00:13:38,470 --> 00:13:43,790
+العلماء، أو الاختلاف، يعني المختصين في تنظيم المجتمع،
+
+168
+00:13:43,790 --> 00:13:47,350
+عند صياغتهم لدور المنظمة. الآن بدنا نأخذ وجهة نظر
+
+169
+00:13:47,350 --> 00:13:52,430
+الغرب، ووجهة نظر العرب، يعني الكتاب العرب، العلماء في
+
+170
+00:13:52,430 --> 00:13:58,710
+دور المنظم الاجتماعي. فسناخذ بعض العلماء الغرب عند
+
+171
+00:13:58,710 --> 00:14:03,670
+صياغتهم لدور المنظم الاجتماعي، وبعد ذلك إن شاء الله
+
+172
+00:14:03,670 --> 00:14:10,630
+سنتناول دور الذين هم العلماء والمختصين من أساتذتنا،
+
+173
+00:14:10,630 --> 00:14:14,370
+رحم الله عليهم من توفاه الله، وأيضًا رحمة الله على
+
+174
+00:14:14,370 --> 00:14:18,870
+من هو موجود. فالرحمة تجوز على من توفاه الله وعلى من
+
+175
+00:14:
+
+223
+00:18:17,840 --> 00:18:24,020
+المجتمع. فإذا تأثر هنا، اللي هو أكد على دور المنظم
+
+224
+00:18:24,020 --> 00:18:29,240
+اللي هو أول شيء، اللي هو العمل بين الجماعات، وأيضا
+
+225
+00:18:29,240 --> 00:18:33,840
+ركز على اللي هم كـممثلي للوحدات الاجتماعية، اللي هي
+
+226
+00:18:33,840 --> 00:18:38,100
+بين منظمات الجماعات، منظمات الجماعات المختلفة، اللي
+
+227
+00:18:38,100 --> 00:18:43,530
+بتعمل في مجال خدمة الجماعة. في عندنا أيضًا دور
+
+228
+00:18:43,530 --> 00:18:46,370
+المنظم الاجتماعي، من وجهة نظر الـNeustatter، اللي هي
+
+229
+00:18:46,370 --> 00:18:50,970
+العمليات الإدارية. ركزنا أيضًا على العمليات
+
+230
+00:18:50,970 --> 00:18:54,790
+الإدارية، الدور اللي بقوم به اللي هو المنظم
+
+231
+00:18:54,790 --> 00:18:58,670
+الاجتماعي، بعد العمل بين الجماعات، اللي هي العمليات
+
+232
+00:18:58,670 --> 00:18:59,890
+الإدارية.
+
+233
+00:19:01,780 --> 00:19:06,620
+العمليات الإدارية، ووظائف الإدارة، وغير ذلك. فلذلك من
+
+234
+00:19:06,620 --> 00:19:10,080
+هنا لابد من إعداد البناء الملائم اللي بتنفذه
+
+235
+00:19:10,080 --> 00:19:13,400
+العمليات المهنية بين الجماعات، والتأكد من وجود
+
+236
+00:19:13,400 --> 00:19:17,300
+آليات الأداء الملائمة، ووجود الإعداد الكافي من
+
+237
+00:19:17,300 --> 00:19:21,400
+الموظفين، وتوزيع المسؤوليات، وتنظيم الإشراف على
+
+238
+00:19:21,400 --> 00:19:25,600
+النواحي المالية، وتنظيم العلاقات العامة. كل ذلك ما
+
+239
+00:19:25,600 --> 00:19:30,780
+يتعلق بوظائف الإدارة. وظائف الإدارة بتدرسوها إدارة
+
+240
+00:19:30,780 --> 00:19:36,000
+ولا لأ؟ تمشوا أنتو اللي بتدرسوا في الإدارة. احنا
+
+241
+00:19:36,000 --> 00:19:39,840
+بندرّسها، تعاون سنة رابعة. سنة رابعة احنا بندرسها
+
+242
+00:19:39,840 --> 00:19:43,140
+إدارة. فهذه كل اللي ذكرناها من وظائف الإدارة،
+
+243
+00:19:43,140 --> 00:19:50,080
+التنسيق، والإشراف، والتخطيط، والتوجيه، والتمويل. كل هذه
+
+244
+00:19:50,080 --> 00:19:54,720
+من وظائف الإدارة، توزيع المسؤوليات، والأدوار. كل هذه
+
+245
+00:19:54,720 --> 00:19:59,050
+من وظائف الإدارة. فلذلك من هنا ركّزنا على العمليات
+
+246
+00:19:59,050 --> 00:20:03,170
+الإدارية اللي ممكن يجيبها المنظم الاجتماعي، يعني
+
+247
+00:20:03,170 --> 00:20:07,930
+من خلال عملهم في المؤسسات الاجتماعية المختلفة في
+
+248
+00:20:07,930 --> 00:20:13,930
+المجتمع. واضح؟ وأيضا التأكد أيضا من تشكيل اللجان
+
+249
+00:20:13,930 --> 00:20:19,090
+كأدوات من أدوات طريق التنظيم المجتمعي، وأيضا تعتبر
+
+250
+00:20:19,090 --> 00:20:24,110
+بناء من البناء التكويني للمنظمة الاجتماعية. إن
+
+251
+00:20:24,110 --> 00:20:29,390
+المنظمة الاجتماعية لها ثلاث مكونات: أولا، الجمعية
+
+252
+00:20:29,390 --> 00:20:35,150
+العمومية، ثم مجلس الإدارة، ثم اللجان. واللجان هنا هي
+
+253
+00:20:35,150 --> 00:20:42,690
+الأداة الفاعلة من أجل تحقيق أهداف المؤسسة. واضح؟ طيب
+
+254
+00:20:42,690 --> 00:20:48,890
+في عندنا أيضًا، بالإضافة للعمل بين الجماعات، و
+
+255
+00:20:48,890 --> 00:20:52,630
+القيام بالعمليات الإدارية، أيضًا العمليات التربوية.
+
+256
+00:20:52,630 --> 00:20:57,590
+العمليات التربوية. فرّكزنا على، من وجهة نظر، و
+
+257
+00:20:57,590 --> 00:21:01,570
+Newsletter، أيضًا على العمليات التربوية، وهذه تتضمن
+
+258
+00:21:01,570 --> 00:21:07,270
+التدريب، والتثقيف، والتوعية. واضح؟ سواءً للعمال داخل
+
+259
+00:21:07,270 --> 00:21:10,890
+المؤسسة، اللي هو جهاز تنظيم المجتمع اللي بنسميه
+
+260
+00:21:10,890 --> 00:21:15,250
+الهيئة الاجتماعية، أو الجهاز، أو في المجتمع ككل
+
+261
+00:21:15,250 --> 00:21:20,130
+لضمان التوافق بين الفئات جميعًا. وهذا كله بيساعدنا
+
+262
+00:21:20,130 --> 00:21:24,390
+على العمل المشترك بينها. هذا كله عن طريق العمليات
+
+263
+00:21:24,390 --> 00:21:27,950
+التربوية. لذا هنا بنركز على اللي هو التثقيف
+
+264
+00:21:27,950 --> 00:21:34,370
+والتوعية، العمليات التثقيفية والتوعوية للجمهور. واضح؟
+
+265
+00:21:34,370 --> 00:21:41,850
+في طريق التنظيم المجتمعي أيضا
+
+266
+00:21:41,850 --> 00:21:46,030
+في عندنا عمليات أخرى، اللي هي عمليات إنمائية أو
+
+267
+00:21:46,030 --> 00:21:52,300
+إنشائية. العمليات الإنمائية والإنشائية. إذا فعلا أربع
+
+268
+00:21:52,300 --> 00:21:57,040
+عمليات: العمل بين الجماعات، الأولى، العمل الإداري،
+
+269
+00:21:57,040 --> 00:22:02,440
+العمليات الإدارية، العمليات التربوية والتثقيفية، ثم
+
+270
+00:22:02,440 --> 00:22:06,900
+بعد ذلك العمليات الإنمائية والإنشائية. وهذه تقوم
+
+271
+00:22:06,900 --> 00:22:12,420
+بدور التنمية من أجل إحداث التغيير الاجتماعي داخل
+
+272
+00:22:12,420 --> 00:22:17,050
+المجتمع. وفي فرق بين التغير والتغيير. إحداث تغيير
+
+273
+00:22:17,050 --> 00:22:20,990
+اجتماعي، لأن التغيير هو مقصود، تتدخل فيه الإرادة
+
+274
+00:22:20,990 --> 00:22:26,350
+الإنسانية. تغيير مقصود من قبل الإنسان. التغير قد
+
+275
+00:22:26,350 --> 00:22:30,330
+يكون أحيانًا تغير طبيعي وتلقائي. لكن هنا في تنظيم
+
+276
+00:22:30,330 --> 00:22:34,470
+المجتمع، نحن نقصد بالتغير اللي هو التغيير الاجتماعي،
+
+277
+00:22:34,860 --> 00:22:38,480
+التغيير المقصود، نعم، إحداثه. فهنا ما يقصد به ليه
+
+278
+00:22:38,480 --> 00:22:42,420
+عمليات إنمائية أو إنشائية، اللي هي إحداث التغيير
+
+279
+00:22:42,420 --> 00:22:47,900
+المطلوب. واضح؟ والتنمية، والعمل على إحداث التنمية
+
+280
+00:22:47,900 --> 00:22:51,640
+داخل المجتمع. والتنمية هذه اللي بتسبب اللي هي
+
+281
+00:22:51,640 --> 00:22:56,130
+التغيير الاجتماعي إلى الأفضل. لأن التنمية دائمًا هي
+
+282
+00:22:56,130 --> 00:23:01,210
+إحداث تغييرات في الجوانب الاجتماعية. قد تكون هذه
+
+283
+00:23:01,210 --> 00:23:05,790
+الجوانب، يعني، إيجابية. أما التغير، أحيانًا ممكن التغير
+
+284
+00:23:05,790 --> 00:23:10,170
+التلقائي، قد يكون إيجابي وقد يكون سلبي. واضح؟ لكن
+
+285
+00:23:10,170 --> 00:23:14,630
+التنمية، نحن نقصد بها إحداث تغييرات مقصودة، إحداث
+
+286
+00:23:14,630 --> 00:23:18,570
+تغييرات مقصودة، جذرية داخل المجتمع. وهذا ما يقصده
+
+287
+00:23:18,570 --> 00:23:21,950
+اللي هي العمليات الإنمائية والإنشائية، من أجل إحداث
+
+288
+00:23:21,950 --> 00:23:26,240
+تغييرات داخل المجتمع إلى الأفضل، من خلال التنمية
+
+289
+00:23:26,240 --> 00:23:32,340
+وبرامج التنمية داخل المجتمع. ��غيير، نعم، إحداث تغيير
+
+290
+00:23:32,340 --> 00:23:36,760
+نعم، ما يخالف تغير، لكن نقصد به نحن التغيير، التغيير
+
+291
+00:23:36,760 --> 00:23:41,600
+إلى الأفضل، اللي يبدأ عن طريق التخطيط المقصود، العام
+
+292
+00:23:41,600 --> 00:23:47,760
+المقصود، يعني التخطيط، يقوم على التخطيط. طيب
+
+293
+00:23:47,760 --> 00:23:51,460
+نعم، خلصنا.
+
+294
+00:23:54,220 --> 00:23:57,940
+يعني نكون بذلك، يعني انتهينا من دور المنظم
+
+295
+00:23:57,940 --> 00:24:01,960
+الاجتماعي، كما وضحوا لنا، أنه استطار في العمليات
+
+296
+00:24:01,960 --> 00:24:05,640
+الأربعة، اللي هي العمل بين الجماعات، وهذا بيقوم على
+
+297
+00:24:05,640 --> 00:24:10,000
+الدور التنسيقي بين الجماعات وبين الهيئات والمؤسسات
+
+298
+00:24:10,000 --> 00:24:13,600
+الاجتماعية داخل المجتمع، وأيضا بيقوم على الدور
+
+299
+00:24:20,200 --> 00:24:26,320
+العمل الإداري،يقوم
+
+300
+00:24:26,320 --> 00:24:31,280
+على تشغيل وظائف الإدارة، مثل التنسيق، والتخطيط،
+
+301
+00:24:31,280 --> 00:24:36,880
+وتوزيع المسؤوليات، وغير ذلك داخل المجتمع، والإشراف،
+
+302
+00:24:36,880 --> 00:24:42,420
+والتوجيه. هذه كلها أيضًا عمليات إدارية. العملية
+
+303
+00:24:42,420 --> 00:24:47,600
+الثالثة هي العملية التثقيفية، العملية اللي هي
+
+304
+00:24:47,600 --> 00:24:52,460
+التربوية، التثقيفية التي تقوم على تثقيف الجمهور،
+
+305
+00:24:52,460 --> 00:24:57,980
+والعملية الرابعة هي العملية الإنمائية التي تقوم
+
+306
+00:24:57,980 --> 00:25:02,020
+على اللي هو إحداث التنمية داخل المجتمع من أجل
+
+307
+00:25:02,020 --> 00:25:06,360
+التغيير الاجتماعي المقصود، إلى الأفضل وإلى الأحسن.
+
+308
+00:25:06,950 --> 00:25:13,090
+لكون في هذه المحاضرة قد، يعني، تحدثنا عن العوامل
+
+309
+00:25:13,090 --> 00:25:16,390
+اللي أَوْدت الاختلاف، الكتاب، حول صياغة دور المنظم
+
+310
+00:25:16,390 --> 00:25:20,830
+الاجتماعي، ثم تحدثنا على نموذج من النماذج الغربية
+
+311
+00:25:20,830 --> 00:25:26,150
+حول دور المنظم الاجتماعي، وهو دور، وجهة نظر الـ
+
+312
+00:25:26,150 --> 00:25:30,210
+Neustatter. إن شاء الله في المحاضرة القادمة نكمل
+
+313
+00:25:30,210 --> 00:25:37,550
+وجهة نظر علماء الغرب، ثم ننتقل إلى وجهة نظر العلماء
+
+314
+00:25:37,550 --> 00:25:41,610
+العرب حول وجهة…حول دور المنظم الاجتماعي. في أي
+
+315
+00:25:41,610 --> 00:25:46,570
+سؤال الآن؟ طيب، إلى أن نلتقي في المحاضرة القادمة، لكم
+
+316
+00:25:46,570 --> 00:25:50,630
+من كل تحية وتقدير، والسلام عليكم ورحمة الله
+
+317
+00:25:50,630 --> 00:25:51,850
+وبركاته.

PL9fwy3NUQKwZ8bh257eMcqZ22bPBOhO8z/iICaAA1ruDo_raw.srt

@@ -0,0 +1,1268 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:25,370
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:25,370 --> 00:00:30,050
+والصلاة والسلام على أشرف المرسلين سيدنا محمد وعلى
+
+3
+00:00:30,050 --> 00:00:35,470
+آله وصحبه أجمعين بنات الطالبات السلام عليكم ورحمة
+
+4
+00:00:35,470 --> 00:00:41,370
+الله وبركاته في المحاضرة السابقة كنا نتحدث عن دور
+
+5
+00:00:41,370 --> 00:00:47,970
+المنظم الاجتماعي وتحدثنا عن مفهوم الدور ومكونات
+
+6
+00:00:47,970 --> 00:00:54,140
+الدور ونظرية الدورفي هذه المحاضرة سنتعرف على
+
+7
+00:00:54,140 --> 00:00:59,360
+العوامل اللي أدت لاختلاف الكتاب عند صياغتهم لأدوار
+
+8
+00:00:59,360 --> 00:01:05,240
+المنظم الاجتماعي وطبعا في عدد من العوامل سنناقش
+
+9
+00:01:05,240 --> 00:01:09,860
+هذه .. سنذكر هذه العوامل ونناقش كل عامل على حدد
+
+10
+00:01:10,520 --> 00:01:14,760
+طبعا من هذه العوامل اللي أدت إلى اختلاف الكتاب عند
+
+11
+00:01:14,760 --> 00:01:20,360
+كتابتهم وصياغتهم لدور المنظم الاجتماعي أول شيء
+
+12
+00:01:20,360 --> 00:01:25,600
+اختلاف مستوى التجريد ثم اختلاف النماذج ثم اختلاف
+
+13
+00:01:25,600 --> 00:01:30,020
+المراحل التاريخية ثم بعد ذلك اختلاف مجالات العمل
+
+14
+00:01:30,020 --> 00:01:35,740
+ثم اختلاف الظروف والتيارات الاجتماعية السائدة هذه
+
+15
+00:01:35,740 --> 00:01:41,830
+النقاط كلها سنناقشها نقطة نقطةلكي نتعرف على
+
+16
+00:01:41,830 --> 00:01:46,530
+الأسباب اللي أدت إلى اختلاف الكتاب حول صياغتهم
+
+17
+00:01:46,530 --> 00:01:52,130
+لدور المنظم الاجتماعي سناخد النقطة الأولى و هي
+
+18
+00:01:52,130 --> 00:01:57,310
+اختلاف مستوى التجريد طبعا ايش يعني اختلاف مستوى
+
+19
+00:01:57,310 --> 00:02:01,740
+التجريد؟ نعم يا بنتفأفضل بعض الكتاب القيام حسب ما
+
+20
+00:02:01,740 --> 00:02:05,720
+يقوم بالمعظم من خلال عمله اليومي في مجال أو مجالات
+
+21
+00:02:05,720 --> 00:02:10,180
+متقاربة من خلال تصنيف تبت لانش تحت بعض العنوان
+
+22
+00:02:10,180 --> 00:02:14,580
+العامة ثم التواصل إلى دور المعظم ليعرف دور الوصفة
+
+23
+00:02:14,610 --> 00:02:17,990
+بالضبط يعني من خلال عمله من خلال عمل المنظر في
+
+24
+00:02:17,990 --> 00:02:22,390
+المؤسسات الاجتماعية بيحصر دوره و خاصة المؤسسات
+
+25
+00:02:22,390 --> 00:02:26,670
+المتشابهة في المجال و في ميدان العمل الواحد في
+
+26
+00:02:26,670 --> 00:02:29,930
+مجال الخدمة الاجتماعية الواحد أو ميدان العمل
+
+27
+00:02:29,930 --> 00:02:34,310
+الواحد للخدمة الاجتماعية فبقوم المنظم يحصر الأدوار
+
+28
+00:02:34,310 --> 00:02:37,430
+التي يقوم بها في هذا المجال من خلال عدد من
+
+29
+00:02:37,430 --> 00:02:40,870
+المؤسساتالتي يعملون فيها اللي هم الأقصائيين
+
+30
+00:02:40,870 --> 00:02:45,150
+الاجتماعيين فكل واحد بيكتب ايه الوصف الدور الوصفي
+
+31
+00:02:45,150 --> 00:02:50,310
+لما يقوم بيه داخل المؤسسة من أعمال في مجال واحد
+
+32
+00:02:50,310 --> 00:02:55,730
+ومن مجموع هذه الكتابات للدور الوصفي ممكن نصل إلى
+
+33
+00:02:55,730 --> 00:03:01,010
+كتابة معينة أو إلى وصف معين لدور المنظم الاجتماعي
+
+34
+00:03:01,010 --> 00:03:05,650
+من خلال الصياغة الوصفية لدور المنظم الاجتماعي في
+
+35
+00:03:05,650 --> 00:03:11,130
+مجالات العمل المتشابهةعندما يقوم بها في ميدان طريق
+
+36
+00:03:11,130 --> 00:03:15,810
+التنظيم المجتمع أو و هكذا فلذلك من هنا بيحصر الدور
+
+37
+00:03:15,810 --> 00:03:19,470
+الوصفي لدور الاقتصادي الاجتماعي عن طريق حصر كل ما
+
+38
+00:03:19,470 --> 00:03:23,750
+يقوم بيه من أعمال ثم بعد ذلك قد يعني يجعل من هذا
+
+39
+00:03:23,750 --> 00:03:29,690
+الوصف اللي هو الدور الكامل والدور يعني بنسميه قد
+
+40
+00:03:29,690 --> 00:03:34,130
+يكون الدور الذي له طابع تجريدي الذي يقوم بوصفه
+
+41
+00:03:34,130 --> 00:03:39,280
+المنظم الاجتماع�� وفي هذه الحالةيعني يوضع من ضمن
+
+42
+00:03:39,280 --> 00:03:44,240
+الدور المنظم الاجتماعي في طريق التنظيم المجتمع في
+
+43
+00:03:44,240 --> 00:03:48,140
+مجال معين من مجالات طريق التنظيم المجتمع
+
+44
+00:03:56,270 --> 00:03:59,890
+طيب خلاص فهمنا النقطة الأولى نأتي إلى النقطة
+
+45
+00:03:59,890 --> 00:04:03,970
+الثانية اختلاف النماذج ايوة يا بنتي بسبب صعوبة
+
+46
+00:04:03,970 --> 00:04:07,750
+عملية التجريد اعتمد اكتر المنظمين قرروا انهم
+
+47
+00:04:07,750 --> 00:04:10,950
+يعتمدوا نموذج واحد عشان هم يقدروا يعملوا عملية
+
+48
+00:04:10,950 --> 00:04:15,050
+التجريد فكل واحد من المنظمين اعتمد بنموذج اللي هو
+
+49
+00:04:15,050 --> 00:04:18,750
+يعني بعتقد ان هو الأفضل فمنهم اعتمد نظرية خدمة
+
+50
+00:04:18,750 --> 00:04:21,970
+الفرد او نموذج خدمة الفرد ومنهم اعتمد نموذج خدمة
+
+51
+00:04:21,970 --> 00:04:25,960
+الجامعة وبهك اختلفوا في ..نعم اختلفوا في الكتابات،
+
+52
+00:04:25,960 --> 00:04:30,740
+نعم، إذا من ال .. اللي هما اختلافهم في اللي هي عمل
+
+53
+00:04:30,740 --> 00:04:34,940
+النماذج أو كتابة النماذج اللي هي و لذلك اختلفوا
+
+54
+00:04:34,940 --> 00:04:38,940
+هنا في النموذج اللي اتخذوه في عملية التجريد فهذا
+
+55
+00:04:38,940 --> 00:04:43,480
+يعتبر برضه سبب من أسباب اختلافهم في صياغة دور
+
+56
+00:04:43,480 --> 00:04:47,560
+المنظم الاجتماعي، إذا السبب الأول هو اختلافهم من
+
+57
+00:04:47,560 --> 00:04:53,000
+حيث التجريد، السبب الثاني هو من حيث النماذج، طيب
+
+58
+00:04:53,810 --> 00:04:57,450
+طبعا بعض الكتاب بيفضل القياس أحيانا على نموذج
+
+59
+00:04:57,450 --> 00:05:03,270
+أخصائي خدمة الفرد أو أخصائي أو مثلا أحيانا بياخد
+
+60
+00:05:03,270 --> 00:05:07,310
+زي نموذج دور روس و البعض الآخر طبعا نموذج دور
+
+61
+00:05:07,310 --> 00:05:11,290
+روسنا اللي هي التنمية دور التنموي في طريق تنظيم
+
+62
+00:05:11,290 --> 00:05:16,090
+المجتمع لأنه ربط طريق تنظيم المجتمع بالتنمية أيضا
+
+63
+00:05:16,090 --> 00:05:20,290
+في نموذج آخر خدمة الجماعة مثل ما هناخد دور ال New
+
+64
+00:05:20,290 --> 00:05:26,160
+Stater اللي ربطه بخدمة الجماعةوهكذا فلذلك من هنا
+
+65
+00:05:26,160 --> 00:05:31,660
+اختلفت اللي هي النماذج عند صياغة دور أو اختلفت
+
+66
+00:05:31,660 --> 00:05:35,960
+اختلف الكتاب في صياغ دور المنظم الاجتماعي عن طريق
+
+67
+00:05:35,960 --> 00:05:40,340
+اختلافهم في اللي هي النماذج المختلفة سواء كان
+
+68
+00:05:40,340 --> 00:05:44,720
+نموذج خدمة الفرد أو نموذج خدمة الجماعة أو حتى في
+
+69
+00:05:44,720 --> 00:05:48,800
+نماذج في طريقة تنظيم المجتمع عند ربط طريقة تنظيم
+
+70
+00:05:48,800 --> 00:05:53,690
+المجتمع بالتنمية الاجتماعية مثل دور روسفي عندنا
+
+71
+00:05:53,690 --> 00:05:59,750
+الآن سبب آخر أيضًا لاختلاف الكتاب أو العلماء لكتاب
+
+72
+00:05:59,750 --> 00:06:04,230
+دور محدد لدور المنظم الاجتماعي ما هو هذا السبب
+
+73
+00:06:04,230 --> 00:06:10,810
+الثالث؟ سبب
+
+74
+00:06:10,810 --> 00:06:16,650
+ثالث سبب واضح اللي هي المراحل التاريخية اللي ظهرت
+
+75
+00:06:16,650 --> 00:06:18,090
+فيها طريقة تنظيم المجتمع
+
+76
+00:06:20,680 --> 00:06:25,520
+وكل مرحلة من هذه المراحل أدت إلى صياغ الدورة انتم
+
+77
+00:06:25,520 --> 00:06:28,660
+ما عرفتم مراحل طريقة تنظيم المجتمع مش عندنا أربع
+
+78
+00:06:28,660 --> 00:06:34,500
+مراحل مرحلة التنسيقية أولا ثم المرحلة التخطيطية ثم
+
+79
+00:06:34,500 --> 00:06:40,580
+مرحلة التنمية ثم مرحلة الدفاع في كل مرحلة من هذه
+
+80
+00:06:40,580 --> 00:06:46,480
+المراحل كان هناك دور للمنظم الاجتماعيولذلك اختلف
+
+81
+00:06:46,480 --> 00:06:51,160
+الكتاب في صياغة الدور حسب المرحلة التاريخية لتطور
+
+82
+00:06:51,160 --> 00:06:57,450
+طريق تنظيم المجتمعواضح فلذلك من هنا يعني في أدوار
+
+83
+00:06:57,450 --> 00:07:01,290
+مختلفة لإنت عارفين إحنا طريق التنظيم المجتمع ظهرت
+
+84
+00:07:01,290 --> 00:07:07,610
+عام 1946 ظهرت بالمرحلة التنسيقية ثم التخطيطية ثم
+
+85
+00:07:07,610 --> 00:07:12,110
+التنمية ثم الدفاع في كل مرحلة من هذه المراحل ظهر
+
+86
+00:07:12,110 --> 00:07:16,910
+دور للمنظم الاجتماعي دور في مرحلة التنسيق دور في
+
+87
+00:07:16,910 --> 00:07:21,450
+مرحلة التخطيط كمخطط دور في مرحلة التنمية كدور ال
+
+88
+00:07:21,450 --> 00:07:26,010
+.. ال ..الممكن والمنمي اللي هو في التنمية ودور
+
+89
+00:07:26,010 --> 00:07:30,030
+المدافع وها كذا إذا من هنا اختلف الكتاب حسب
+
+90
+00:07:30,030 --> 00:07:34,710
+المراحل التاريخية في كتابتهم لدور المنظم الاجتماعي
+
+91
+00:07:34,710 --> 00:07:41,910
+طيب في عندنا أيضاهذه كلها يعني اللي احنا ذكرناها،
+
+92
+00:07:41,910 --> 00:07:45,250
+الدور المنسق، الدور المخطط، الدور المنمي، الدور
+
+93
+00:07:45,250 --> 00:07:50,710
+المدافع أو الثورة، اللي هي آخر الأدوار، وهي الأخر
+
+94
+00:07:50,710 --> 00:07:56,570
+مرحلة من مراحل تطور طريق تنظيم المجتمع في عندنا
+
+95
+00:07:56,570 --> 00:08:01,670
+سبب آخر أيضا من الأسباب اللي أدت إلى اختلاف الكتاب
+
+96
+00:08:01,670 --> 00:08:05,770
+عند صيغتي من الدور المنظم، نعم يا بنتيفي أغلب
+
+97
+00:08:05,770 --> 00:08:10,070
+الكتاب يختلفوا في سياغتهم لهذا النموذج في نوع معين
+
+98
+00:08:10,070 --> 00:08:13,790
+من الأجزة أو مستوى من المستويات، فروث .. روث اتأثر
+
+99
+00:08:13,790 --> 00:08:18,650
+بكتابات تنمية المشارع المحل الصغير، أما روبرت و ..
+
+100
+00:08:18,650 --> 00:08:21,710
+و ال newsletter اتأثر بمجالات .. مجالس الهيئات
+
+101
+00:08:21,710 --> 00:08:25,290
+الاجتماعية، أما كتابات البروسر و غيرهم من الكتاب
+
+102
+00:08:25,290 --> 00:08:31,240
+اتأثربقدر، إذن هذا سبب أيضا من السباب اختلاف
+
+103
+00:08:31,240 --> 00:08:35,680
+الكتاب عند صياغتهم لدور المنظم الاجتماعي وهو
+
+104
+00:08:35,680 --> 00:08:40,700
+اختلاف مجالات العمل فكل كاتب أو كل عالم من علماء
+
+105
+00:08:40,700 --> 00:08:44,920
+طريق التنظيف المجتمع صاغ دور المنظم حسب المجال
+
+106
+00:08:44,920 --> 00:08:50,020
+الذي يعمل فيه أو المجال الذي يكتب من خلاله مثل دور
+
+107
+00:08:50,020 --> 00:08:56,280
+Ross يعني صياغته لدور المنظم اللي هي ربطه بالتنمية
+
+108
+00:08:56,280 --> 00:09:00,970
+الاجتماعيةربط طريقة دور المنظم الاجتماعي في طريقة
+
+109
+00:09:00,970 --> 00:09:05,750
+تنظيم المجتمع ربطه بدور التنمية الاجتماعية و الـ
+
+110
+00:09:05,750 --> 00:09:08,590
+New Stater ربطه بدور .. ربط دور ماذا؟ ال New
+
+111
+00:09:08,590 --> 00:09:11,890
+Stater بالتنسيق اللي هي التنسيق بين الجامعات
+
+112
+00:09:11,890 --> 00:09:16,490
+التنسيق بين الجامعات و مجالس الهيئات الاجتماعية
+
+113
+00:09:16,490 --> 00:09:23,570
+المختلفة أيضا دور Grosser ربطه أيضا بالحقوق
+
+114
+00:09:23,570 --> 00:09:29,550
+المدنية و العمل مع الفقراء و هكذاإذا كل كاتب ربط
+
+115
+00:09:29,550 --> 00:09:35,290
+دور المنظم حسب .. حسب ما كان يعني يهوى و يعمل فيه
+
+116
+00:09:35,290 --> 00:09:38,750
+في المجال العمل اللي كان يعمل فيه فربط دور المنظم
+
+117
+00:09:38,750 --> 00:09:46,160
+بمجال العمل اللي يعمل فيه و يكتب فيهفي عندنا
+
+118
+00:09:46,160 --> 00:09:50,900
+اختلاف الظروف والتيارات الاجتماعية كذلك هذا سبب من
+
+119
+00:09:50,900 --> 00:09:56,140
+أسباب اختلاف الكتاب حول كتابتهم لدور المنظم
+
+120
+00:09:56,140 --> 00:10:00,800
+الاجتماعي والوصول إلى دور واحد فلذلك من هنا
+
+121
+00:10:00,800 --> 00:10:05,220
+اختلفوا حول الأدوار فهذا اختلاف الظروف والتيارات
+
+122
+00:10:05,220 --> 00:10:08,620
+الاجتماعية السائدة طبعا
+
+123
+00:10:10,110 --> 00:10:14,870
+في أحيانا تيارات ديمقراطية، تيارات دكتاتورية،
+
+124
+00:10:14,870 --> 00:10:20,770
+تيارات ��أسمالية، تيارات اشتراكية، واضح أيضا احنا
+
+125
+00:10:20,770 --> 00:10:25,170
+في مجتمعنا العربي كذلك في تيارات إسلامية، قومية،
+
+126
+00:10:25,170 --> 00:10:31,420
+وهكذاإذن التيارات هذه لها كذلك تأثير عند صياغ دور
+
+127
+00:10:31,420 --> 00:10:35,940
+المنظم الاجتماعي في المجتمع فلذلك لابد أن نلمب هذه
+
+128
+00:10:35,940 --> 00:10:40,400
+التيارات المختلفة عند دراستنا لصياغ دور المنظم
+
+129
+00:10:40,400 --> 00:10:43,600
+الاجتماعي ونعرف دور المنظم الاجتماعي في المجتمع
+
+130
+00:10:43,600 --> 00:10:47,300
+الاشتراكي ما هو ودور المنظم الاجتماعي في المجتمع
+
+131
+00:10:47,300 --> 00:10:51,490
+الرئاسمالي ما هومجتمع الغرب الرأسمالي ونعرف دور
+
+132
+00:10:51,490 --> 00:10:55,250
+المنظم الاجتماعي في مجتمعنا العربي الإسلامي كذلك
+
+133
+00:10:55,250 --> 00:11:00,170
+ما هو فلذلك من هنا الكتاب يختلفون في صياغتهم لدور
+
+134
+00:11:00,170 --> 00:11:06,970
+المنظم حسب التيارات السياسية والعقائدية وأيضا كل
+
+135
+00:11:06,970 --> 00:11:11,030
+هذه التيارات يعني كانت سببا في اختلافهم عند
+
+136
+00:11:11,030 --> 00:11:16,010
+صياغتهم لدور المنظم الاجتماعي طيب
+
+137
+00:11:18,360 --> 00:11:23,220
+في عندنا أيضًا يعني مثلًا دور المنظم الاجتماعي
+
+138
+00:11:23,220 --> 00:11:28,500
+يعني هذا كان في مرحلة أخيرة من مراحل تطور طريق
+
+139
+00:11:28,500 --> 00:11:32,980
+تنظيم المجتمع عند قيام اللي هم ثورة الفقراء
+
+140
+00:11:32,980 --> 00:11:37,200
+والزنوج في أمريكا فلذلك ظهر دور المنظم الاجتماعي
+
+141
+00:11:37,200 --> 00:11:41,360
+في السبعينات وفي حرب فيتنام عندما صاروا الشباب على
+
+142
+00:11:41,360 --> 00:11:45,960
+حكومتهم من أجل الاعتراض على الحربالفيتنامية الحرب
+
+143
+00:11:45,960 --> 00:11:50,540
+بين أمريكا وفيتنام فثار الشباب فأصبح هناك ظهر دور
+
+144
+00:11:50,540 --> 00:11:54,480
+المدافع في أمريكا دور المدافع في طريق تنظيم
+
+145
+00:11:54,480 --> 00:11:58,460
+المجتمع وفي الخدمة الاجتماعية ولذلك الذنوج كذلك
+
+146
+00:11:58,460 --> 00:12:04,080
+ثورة الذنوج ضد البيض هذا جعل أن يظهر هناك دور جديد
+
+147
+00:12:04,080 --> 00:12:08,280
+لطريق تنظيم المجتمع وهو دور المدافع عن حقوق هؤلاء
+
+148
+00:12:08,280 --> 00:12:12,920
+المظلومين الذنوج من البيض طبعا لأن الذنوجهم أصل
+
+149
+00:12:12,920 --> 00:12:17,340
+البلاد في أمريكاأصل البلاد في أمريكا هم الزنوج مثل
+
+150
+00:12:17,340 --> 00:12:21,520
+اللي احنا في فلسطين أصل الفلسطينيين في فلسطين هم
+
+151
+00:12:21,520 --> 00:12:26,500
+الفلسطينيون فلذلك من هنا هناك قد يكون صراع ما بين
+
+152
+00:12:26,500 --> 00:12:30,800
+الحق والباطل ما بين الفئات الضعيفة والفئات القوية
+
+153
+00:12:30,800 --> 00:12:34,280
+المستبدة فلذلك من هنا ظهرت الأدوار في الخدمة
+
+154
+00:12:34,280 --> 00:12:38,580
+الاجتماعية اللي هي دور المدافع كذلك الفقراء
+
+155
+00:12:39,030 --> 00:12:43,890
+ومطالباتهم بحقوقهم من الأغنياء وغير ذلك هذا كله
+
+156
+00:12:43,890 --> 00:12:49,550
+جعل لدور المنظم الاجتماعي كدور مدافع في آخر مراحل
+
+157
+00:12:49,550 --> 00:12:54,130
+تطور طريق تنظيم المجتمع يظهر بوضوح منذ السبعينات
+
+158
+00:12:54,130 --> 00:12:58,550
+في أمريكا وبعد ذلك انتشر هذا في العالم الغربي
+
+159
+00:12:58,550 --> 00:13:02,010
+والعالم العربي كذلك من خلال النقابات المهنية
+
+160
+00:13:02,010 --> 00:13:06,790
+والجمعيات المطالبة بحقوق الإنسان والنقابات التي
+
+161
+00:13:06,790 --> 00:13:12,170
+تطالب بحقوق العاملينفيها هذا كله يعني بركز لنا على
+
+162
+00:13:12,170 --> 00:13:17,250
+دور الإيه المدافع كدور للمنظم الاجتماعي اللي هو
+
+163
+00:13:17,250 --> 00:13:21,450
+دور المدافع في طريق تنظيم المجتمع وفي الخدمة
+
+164
+00:13:21,450 --> 00:13:23,170
+الاجتماعية كمهنة
+
+165
+00:13:27,350 --> 00:13:33,670
+في عندنا يعني نستعرض الأراء الآن يعني ممكن احنا
+
+166
+00:13:33,670 --> 00:13:38,470
+عرفنا العوامل اللي قدت الاختلاف الكتاب أو اختلاف
+
+167
+00:13:38,470 --> 00:13:43,790
+العلماء أو الاختلاف يعني المختصين في تنظيم المجتمع
+
+168
+00:13:43,790 --> 00:13:47,350
+عند صياغته من دور المنظمة الآن بدنا ناخد وجهة نظر
+
+169
+00:13:47,350 --> 00:13:52,430
+الغرب ووجهة نظر العرب يعني الكتاب العرب العلماءفي
+
+170
+00:13:52,430 --> 00:13:58,710
+دور المنظم الاجتماعي فسناخد بعض العلماء الغرب عند
+
+171
+00:13:58,710 --> 00:14:03,670
+صياغتهم لدور المنظم الاجتماعي وبعد ذلك ان شاء الله
+
+172
+00:14:03,670 --> 00:14:10,630
+سنتناول دور اللي هو العلماء والمختصينمن أساتذتنا
+
+173
+00:14:10,630 --> 00:14:14,370
+رحمة الله عليهم من توفاه الله وأيضا رحمة الله على
+
+174
+00:14:14,370 --> 00:14:18,870
+من هو موجود فالرحمة تجوز على من توفاه الله وعلى من
+
+175
+00:14:18,870 --> 00:14:23,770
+هو حي فلذلك سنستعرض أيضا بعض الأراء بإذن الله
+
+176
+00:14:23,770 --> 00:14:27,330
+تعالى في هذه المحاضرة ربما نستعرض بعض الأراء
+
+177
+00:14:27,330 --> 00:14:33,820
+للعلماء الأجانب حول دور المنظم الاجتماعيطبعا عندنا
+
+178
+00:14:33,820 --> 00:14:39,540
+كوجهة نظر الغربية سناخذ نظر .. وجهة نظر ال New
+
+179
+00:14:39,540 --> 00:14:42,980
+Stater يعني يكفي لو أخدنا ال New Stater في البداية
+
+180
+00:14:42,980 --> 00:14:47,380
+ك .. في هذه المحاضرة ثم في المحاضرات القادمة سناخد
+
+181
+00:14:47,380 --> 00:14:51,640
+باقي العلماء سواء من الأجانب أو العرب طبعا ال New
+
+182
+00:14:51,640 --> 00:15:00,340
+Stater هذا طبعا قدم بحث في العمل بين الجماعاتوأشار
+
+183
+00:15:00,340 --> 00:15:04,700
+في هذا البحث قال أن تنظيم المجتمع بتضمن ثلاث
+
+184
+00:15:04,700 --> 00:15:09,720
+عمليات أساسية ما هي هذه العمليات الأساسية اللي
+
+185
+00:15:09,720 --> 00:15:13,760
+بتضمنها اللي هو العمل بين الجامعات اللي هي تنظيم
+
+186
+00:15:13,760 --> 00:15:19,360
+المجتمع بتضمن ثلاث عمليات أساسية طبعا هذه العمليات
+
+187
+00:15:19,360 --> 00:15:24,140
+هي العمل بين الجامعات والعمليات الإدارية والتربوية
+
+188
+00:15:24,140 --> 00:15:32,660
+وكذلك العمليات الإلمائية أو الإنشائيةنعم طيب خلاص
+
+189
+00:15:32,660 --> 00:15:37,120
+وين الرابعة؟ طب
+
+190
+00:15:37,120 --> 00:15:42,580
+ما احنا قلناها نقولها ثاني طيب طيب في عندنا ثلاث
+
+191
+00:15:42,580 --> 00:15:52,640
+عمليات هي أربعة؟ ثلاثة احنا
+
+192
+00:15:52,640 --> 00:15:58,280
+قلنا أشار في هذا البحثبأن تنظيم المجتمع يتضمن ثلاث
+
+193
+00:15:58,280 --> 00:16:03,940
+عمليات واحدة من هذه العمليات فقط يمكن اعتبارها من
+
+194
+00:16:03,940 --> 00:16:07,900
+العمليات التي تتم في نطاق الخدمة الاجتماعية وهي
+
+195
+00:16:07,900 --> 00:16:13,320
+العمل بين الجامعات وأشار إلى أن المنظم يستطيع
+
+196
+00:16:13,320 --> 00:16:18,200
+مزاولة العمليات الأخرى، ما هي العمليات الأخرى؟اللي
+
+197
+00:16:18,200 --> 00:16:21,600
+هي العمليات الإدارية والتربوية مش احنا بنمارس
+
+198
+00:16:21,600 --> 00:16:25,880
+ونقرأ إدارة احنا ولا إدارة المؤسسات الاجتماعية إذن
+
+199
+00:16:25,880 --> 00:16:30,540
+هذه فيها ممارسة للإدارة وبنطبق خدمة الاجتماعية من
+
+200
+00:16:30,540 --> 00:16:35,600
+خلال معرفتنا بالأدارة ووظائف الإدارة المختلفة إذن
+
+201
+00:16:35,600 --> 00:16:40,260
+هذه هي العملية إذن من هنا المنظم بيزاول أيضا اللي
+
+202
+00:16:40,260 --> 00:16:46,080
+هي العمليات الإدارية والتربوية واضح كذلك أضاف أن
+
+203
+00:16:46,080 --> 00:16:50,680
+يستطراللي هي العمليات الإنمائية أو الإنشائية
+
+204
+00:16:50,680 --> 00:16:56,360
+العمليات الإنمائية للتنموية و طبعا هذا اتأثر ان
+
+205
+00:16:56,360 --> 00:17:01,480
+يستثر بمين بروس عن تنظيم المجتمع و ربط فيها بين
+
+206
+00:17:01,480 --> 00:17:06,540
+تنمية المجتمع و تنظيم المجتمع ربط فيها بين تنظيم
+
+207
+00:17:06,540 --> 00:17:12,600
+المجتمع و تنمية المجتمع فلذلك روس ركز على تنمية
+
+208
+00:17:12,600 --> 00:17:17,150
+المجتمعوهنا اتأثر بيه مين؟ اللي هو Newsletter برضه
+
+209
+00:17:17,150 --> 00:17:22,030
+بروس لربط بين التنمية، تنمية المجتمع وتنظيم
+
+210
+00:17:22,030 --> 00:17:27,770
+المجتمع طيب،
+
+211
+00:17:27,770 --> 00:17:30,950
+إذا من هنا أدوار المنظم من وجهة نظر ال Newsletter
+
+212
+00:17:30,950 --> 00:17:34,390
+طبعا
+
+213
+00:17:34,390 --> 00:17:38,530
+أول شيء العمل بين الجامعات وهذه عملية تنسيقية يعني
+
+214
+00:17:38,530 --> 00:17:43,540
+هنا أركز على الدور التنسيقيبين الجماعات مع ممثلي
+
+215
+00:17:43,540 --> 00:17:50,280
+الهيئات في المنظمة وأيضا قال
+
+216
+00:17:50,280 --> 00:17:54,200
+إنه لابد من تحسين العلاقات بين جماعات المجتمع
+
+217
+00:17:54,200 --> 00:17:58,240
+المحلي والتأكد من تمثيل كل الجماعات الأهم في
+
+218
+00:17:58,240 --> 00:18:02,460
+المجتمع وعندما نتأكد من تمثيل كل الجماعات في
+
+219
+00:18:02,460 --> 00:18:05,540
+المجتمع نستطيع أن نتعامل مع المجتمع لأن احنا لا
+
+220
+00:18:05,540 --> 00:18:09,840
+نتعامل مع المجتمع ككل إلا من خلال ممثليه من خلال
+
+221
+00:18:09,840 --> 00:18:14,240
+القادةمن خلال من يتخبوا من المجتمع ومن خلال من
+
+222
+00:18:14,240 --> 00:18:17,840
+يمثلون المجتمع هكذا دور رحنا في طريقة تنظيم
+
+223
+00:18:17,840 --> 00:18:24,020
+المجتمع فإذا اتأثر هنا اللي هو أكد على دور المنظم
+
+224
+00:18:24,020 --> 00:18:29,240
+اللي هو أول شيء اللي هو العمل بين الجماعات وأيضا
+
+225
+00:18:29,240 --> 00:18:33,840
+ركز على اللي هم كموثلي للوحدات الاجتماعية اللي هي
+
+226
+00:18:33,840 --> 00:18:38,100
+بين منظمات الجماعية منظمات الجماعات المختلفة اللي
+
+227
+00:18:38,100 --> 00:18:43,530
+بتعمل في مجال خدمة الجماعةفي عندنا أيضًا دور
+
+228
+00:18:43,530 --> 00:18:46,370
+المنظم الاجتماعي من وجهة نظر الـ Neustator اللي هي
+
+229
+00:18:46,370 --> 00:18:50,970
+العمليات الإدارية ركزلنا أيضًا على العمليات
+
+230
+00:18:50,970 --> 00:18:54,790
+الإدارية الدور اللي بقوم به اللي هو المنظم
+
+231
+00:18:54,790 --> 00:18:58,670
+الاجتماعي بعد العمل بين الجامعات اللي هي العمليات
+
+232
+00:18:58,670 --> 00:18:59,890
+الإدارية
+
+233
+00:19:01,780 --> 00:19:06,620
+العمليات الإدارية ووظائف الإدارة وغير ذلك فلذلك من
+
+234
+00:19:06,620 --> 00:19:10,080
+هنا لابد من إعداد البناء الملائم اللي بتنفيه
+
+235
+00:19:10,080 --> 00:19:13,400
+العمليات المهنية بين الجامعات والتأكد من وجود
+
+236
+00:19:13,400 --> 00:19:17,300
+لجيان الإداء الملائمة ووجود الإعداد الكافي من
+
+237
+00:19:17,300 --> 00:19:21,400
+الموظفين وتوزيع المسئوليات وتنظيم الإشراف على
+
+238
+00:19:21,400 --> 00:19:25,600
+النواحي المالية وتنظيم العلاقات العامة كل ذلك ما
+
+239
+00:19:25,600 --> 00:19:30,780
+يتعلق بوظائف الإدارة وظائف الإدارة تبتدرسوا إدارة
+
+240
+00:19:30,780 --> 00:19:36,000
+ولا لأ؟تمشي انتوا اللي بتدرسوا في الإدارة احنا
+
+241
+00:19:36,000 --> 00:19:39,840
+بندرسكوا تعاون سنة رابعة سنة رابعة احنا بندرسهم
+
+242
+00:19:39,840 --> 00:19:43,140
+إدارة فهذه كل اللي ذكرناها من وظائف الإدارة
+
+243
+00:19:43,140 --> 00:19:50,080
+التنسيق والإشراف والتخطيط والتوجيه والتمويل كل هذه
+
+244
+00:19:50,080 --> 00:19:54,720
+من وظائف الإدارة توزيع المسؤوليات والأدوار كل هذه
+
+245
+00:19:54,720 --> 00:19:59,050
+من وظائف الإدارةفلذلك من هنا ركّزنا على العمليات
+
+246
+00:19:59,050 --> 00:20:03,170
+الإدارية اللي ممكن يجون بيها المنظم الاجتماعي يعني
+
+247
+00:20:03,170 --> 00:20:07,930
+من خلال عملهم في المؤسسات الاجتماعية المختلفة في
+
+248
+00:20:07,930 --> 00:20:13,930
+المجتمعواضح؟ وأيضا التأكد أيضا من تشكيل اللجان
+
+249
+00:20:13,930 --> 00:20:19,090
+كأدوات من أدوات طريق التنظيم المجتمع وأيضا كتعتبر
+
+250
+00:20:19,090 --> 00:20:24,110
+بناء من البناء التكويني للمنظمة الاجتماعية إن
+
+251
+00:20:24,110 --> 00:20:29,390
+المنظمة الاجتماعية لها ثلاث مكونات أولا الجامعية
+
+252
+00:20:29,390 --> 00:20:35,150
+العمومية ثم مجلس الإدارة ثم اللجان واللجان هنا هي
+
+253
+00:20:35,150 --> 00:20:42,690
+الأداء الفاعلة من أجل تحقيق أهداف المؤسسةواضح؟ طيب
+
+254
+00:20:42,690 --> 00:20:48,890
+في عندنا أيضًا بالإضافة للعمل بين الجامعات و
+
+255
+00:20:48,890 --> 00:20:52,630
+القيام بالعمليات الإدارية أيضًا العمليات التربوية
+
+256
+00:20:52,630 --> 00:20:57,590
+العمليات التربوية فركزلنا على من وجهة نظر و
+
+257
+00:20:57,590 --> 00:21:01,570
+newsletter أيضًا على العمليات التربوية وهذه تتضمن
+
+258
+00:21:01,570 --> 00:21:07,270
+التدريب والتثقيف والتوعيةواضح سواء للعملين داخل
+
+259
+00:21:07,270 --> 00:21:10,890
+المؤسسة اللي هو جهاز تنظيم المجتمع اللي بنسميه
+
+260
+00:21:10,890 --> 00:21:15,250
+الهيئة الاجتماعية أو الجهاز أو في المجتمع ككل
+
+261
+00:21:15,250 --> 00:21:20,130
+لضمان التوافق بين فئات الفئات جميعا وهذا كله بيسر
+
+262
+00:21:20,130 --> 00:21:24,390
+لنا العمل المشترك بينها هذا كله عن طريق العمليات
+
+263
+00:21:24,390 --> 00:21:27,950
+التربوية، لذا هنا بنركز على اللي هو التثقيف
+
+264
+00:21:27,950 --> 00:21:34,370
+والتوعي، العمليات التثقيفية والتوعية للجمهورواضح؟
+
+265
+00:21:34,370 --> 00:21:41,850
+في طريق التنظيم المجتمعي أيضا
+
+266
+00:21:41,850 --> 00:21:46,030
+في عندنا عمليات أخرى اللي هي عمليات إنمائية أو
+
+267
+00:21:46,030 --> 00:21:52,300
+إنشائيةالعمليات الإنمائية والانشائية إذا فعلا أربع
+
+268
+00:21:52,300 --> 00:21:57,040
+عمليات العمل بين الجامعات من الأولى العمل الإداري
+
+269
+00:21:57,040 --> 00:22:02,440
+العمليات الإدارية العمليات التربوية والتثقيفية ثم
+
+270
+00:22:02,440 --> 00:22:06,900
+بعد ذلك العمليات الإنمائية والانشائية وهذه تقوم
+
+271
+00:22:06,900 --> 00:22:12,420
+بدور التنمية من أجل إحداث التغيير الاجتماعي داخل
+
+272
+00:22:12,420 --> 00:22:17,050
+المجتمعوفي فرق بين التغير والتغيير احداث تغيير
+
+273
+00:22:17,050 --> 00:22:20,990
+اجتماعي لأن التغيير هو مقصود تتدخل فيه الإرادة
+
+274
+00:22:20,990 --> 00:22:26,350
+الإنسانية تغيير مقصود من قبل الإنسان التغير قد
+
+275
+00:22:26,350 --> 00:22:30,330
+يكون احيانا تغير طبيعي وتلقائي لكن هنا في تنظيم
+
+276
+00:22:30,330 --> 00:22:34,470
+المجتمع نحن نقصد بالتغير اللي هو التغيير الاجتماعي
+
+277
+00:22:34,860 --> 00:22:38,480
+التغيير المقصود نعم إحداثه فهنا ما يقصد به ليه
+
+278
+00:22:38,480 --> 00:22:42,420
+عمليات إنمائية أو إنشائية اللي هي إحداث التغيير
+
+279
+00:22:42,420 --> 00:22:47,900
+المطلوب واضح و التنمية و العمل على إحداث التنمية
+
+280
+00:22:47,900 --> 00:22:51,640
+داخل المجتمع و التنمية هذه اللي بتسببنا اللي هي
+
+281
+00:22:51,640 --> 00:22:56,130
+التغيير الاجتماعي إلى الأفضل لأن التنمية دائماهي
+
+282
+00:22:56,130 --> 00:23:01,210
+إحداث تغييرات إلى الجوانب الاجتماعية قد تكون هذه
+
+283
+00:23:01,210 --> 00:23:05,790
+الجوانب يعني إيجابية أما التغير أحيانا ممكن التغير
+
+284
+00:23:05,790 --> 00:23:10,170
+التلقائي قد يكون إيجابي وقد يكون سلبي واضح لكن
+
+285
+00:23:10,170 --> 00:23:14,630
+التنمية نحن نقصد بها إحداث تغييرات مقصودة إحداث
+
+286
+00:23:14,630 --> 00:23:18,570
+تغييرات مقصودة جذرية داخل المجتمع وهذا ما يقصده
+
+287
+00:23:18,570 --> 00:23:21,950
+اللي هي العمليات الإنمائية وانشائية من أجل إحداث
+
+288
+00:23:21,950 --> 00:23:26,240
+تغييرات داخل المجتمع إلى الأفضلمن خلال التنمية
+
+289
+00:23:26,240 --> 00:23:32,340
+وبرامج التنمية داخل المجتمع تغيير نعم إحداث تغيير
+
+290
+00:23:32,340 --> 00:23:36,760
+نعم ما يخالف تغير لكن نقصد به نحن التغيير التغيير
+
+291
+00:23:36,760 --> 00:23:41,600
+إلى الأفضل اللي يبدأ عن طريق التخطيط المقصود العام
+
+292
+00:23:41,600 --> 00:23:47,760
+المقصود يعني التخطيط يقوم على التخطيط طيب
+
+293
+00:23:47,760 --> 00:23:51,460
+نعم خلصنا
+
+294
+00:23:54,220 --> 00:23:57,940
+يعني نكون بذلك يعني انتهينا من دور المنظم
+
+295
+00:23:57,940 --> 00:24:01,960
+الاجتماعي كما وضحوا لنا أنه استطار في العمليات
+
+296
+00:24:01,960 --> 00:24:05,640
+الأربعة اللي هي العمل بين الجامعات وهذا بيقوم على
+
+297
+00:24:05,640 --> 00:24:10,000
+الدور التنسيقي بين الجامعات وبين الهيئات والمؤسسات
+
+298
+00:24:10,000 --> 00:24:13,600
+الاجتماعية داخل المجتمع وأيضا بيقوم على الدور
+
+299
+00:24:20,200 --> 00:24:26,320
+العمل الإداري يقوم
+
+300
+00:24:26,320 --> 00:24:31,280
+على تشغيل وظائف الإدارة مثل التنسيق والتخطيط
+
+301
+00:24:31,280 --> 00:24:36,880
+وتوزيع المسئوليات وغير ذلك داخل المجتمع والاشراف
+
+302
+00:24:36,880 --> 00:24:42,420
+والتوجيه هذه كلها أيضا عمليات إدارية العملية
+
+303
+00:24:42,420 --> 00:24:47,600
+الثالثة هي العملية التثقيفيةالعملية اللي هي
+
+304
+00:24:47,600 --> 00:24:52,460
+التربوية التثقيفية التي تقوم على تثقيف الجمهور
+
+305
+00:24:52,460 --> 00:24:57,980
+والعملية الرابعة هي العملية الإنمائية التي تقوم
+
+306
+00:24:57,980 --> 00:25:02,020
+على اللي هو أحداث التنمية داخل المجتمع من أجل
+
+307
+00:25:02,020 --> 00:25:06,360
+التغيير الاجتماعي المقصود إلى الأفضل وإلى الأحسن
+
+308
+00:25:06,950 --> 00:25:13,090
+لكون في هذه المحاضرة قد يعني تحدثنا عن العوامل
+
+309
+00:25:13,090 --> 00:25:16,390
+اللي قدت الاختلاف الكتاب حول صياغ دور المنظم
+
+310
+00:25:16,390 --> 00:25:20,830
+الاجتماعي ثم تحدثنا على نموذج من النماذج الغربية
+
+311
+00:25:20,830 --> 00:25:26,150
+حول دور المنظم الاجتماعي وهو دور وجهة نظر الـ
+
+312
+00:25:26,150 --> 00:25:30,210
+Neostater إن شاء الله في المحاضرة القادمة نكمل
+
+313
+00:25:30,210 --> 00:25:37,550
+وجهة نظر علماء الغرب ثم ننتقل إلى وجهة نظرالعلماء
+
+314
+00:25:37,550 --> 00:25:41,610
+العرب حول وجه .. حول دور المنظم الاجتماعي في أي
+
+315
+00:25:41,610 --> 00:25:46,570
+سؤال الآن؟ طيب إلى أن نلتقي في المحاضرة القادمة لو
+
+316
+00:25:46,570 --> 00:25:50,630
+كنا من لكل تحية وتقدير والسلام عليكم ورحمة الله
+
+317
+00:25:50,630 --> 00:25:51,850
+وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZ8bh257eMcqZ22bPBOhO8z/n9I3A_-fNPA.srt

@@ -0,0 +1,1263 @@
+1
+00:00:21,240 --> 00:00:26,060
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:26,060 --> 00:00:30,280
+والصلاة والسلام على أشرف المرسلين سيدنا محمد وعلى
+
+3
+00:00:30,280 --> 00:00:35,480
+آله وصحبه أجمعين، بنات الطالبات، السلام عليكم ورحمة
+
+4
+00:00:35,480 --> 00:00:40,000
+الله وبركاته، كنا
+
+5
+00:00:40,000 --> 00:00:45,200
+في المحاضرة السابقة نتكلم عن تصنيفات أجهزة تنظيم المجتمع.
+
+6
+00:00:45,200 --> 00:00:51,290
+وتحدثنا عن الأجهزة الحكومية
+
+7
+00:00:51,290 --> 00:00:56,850
+والأجهزة الأهلية والأجهزة التي تجمع ما بين الاثنين،
+
+8
+00:00:56,850 --> 00:01:04,150
+الحكومية والأهلية. في هذه المحاضرة سنتحدث عن أهداف
+
+9
+00:01:04,150 --> 00:01:13,050
+أجهزة تنظيم المجتمع ومتطلباتها. طبعا بالنسبة لأجهزة
+
+10
+00:01:13,050 --> 00:01:19,550
+تنظيم المجتمع، أهدافها تنبثق من أهداف المجتمع، وأيضا
+
+11
+00:01:19,550 --> 00:01:26,710
+تنبثق من أهداف طريقة تنظيم المجتمع، فلابد
+
+12
+00:01:26,710 --> 00:01:32,470
+أن يكون هناك توافق ما بين أهداف الجهاز، جهاز تنظيم
+
+13
+00:01:32,470 --> 00:01:36,210
+المجتمع، وما بين أهداف الطريقة، أهداف طريقة
+
+14
+00:01:36,210 --> 00:01:41,470
+تنظيم المجتمع. وأيضا أهداف طريقة تنظيم المجتمع
+
+15
+00:01:41,470 --> 00:01:47,250
+أيضا هي نفسها أهداف مهنة الخدمة الاجتماعية. الأمور
+
+16
+00:01:47,250 --> 00:01:52,390
+هذه بدنا نعرفها. إذا أجهزة تنظيم المجتمع تنبثق من
+
+17
+00:01:52,390 --> 00:01:59,430
+طريقة تنظيم المجتمع وأهدافها، وأهداف طريقة تنظيم
+
+18
+00:01:59,430 --> 00:02:03,610
+المجتمع تنبثق من مهنة الخدمة الاجتماعية لأنها نفس
+
+19
+00:02:03,610 --> 00:02:08,250
+الأهداف، بينها لأنها طريقة من طرق الخدمة الاجتماعية،
+
+20
+00:02:08,250 --> 00:02:14,510
+طريقة تنظيم المجتمع. وأيضا الكل سواء الأجهزة أو
+
+21
+00:02:14,510 --> 00:02:19,770
+الطريقة أو المهنة، مهنة الخدمة الاجتماعية، كل ذلك
+
+22
+00:02:19,770 --> 00:02:25,150
+أهدافهم تتبثق من أين؟ من المجتمع، لذلك لابد أن يكون
+
+23
+00:02:25,150 --> 00:02:30,410
+هناك تطابق ما بين أهداف جهاز تنظيم المجتمع وأهداف
+
+24
+00:02:30,410 --> 00:02:34,750
+الطريقة ومهنة الخدمة الاجتماعية، وما بين أهداف
+
+25
+00:02:34,750 --> 00:02:39,570
+المجتمع، وأن لا يكون هناك تناقض بين هذه الأهداف،
+
+26
+00:02:39,570 --> 00:02:43,310
+أهداف واحدة، والكل يسعى إلى تحقيقها.
+
+27
+00:02:49,490 --> 00:02:52,670
+طبعا احنا في المؤسسات أو في أجهزة تنظيم المجتمع
+
+28
+00:02:52,670 --> 00:02:57,950
+نسعى إلى تحقيق أهداف المجتمع. عندما نضع الأهداف
+
+29
+00:02:57,950 --> 00:03:01,390
+الخاصة بالجهاز، لابد هذه الأهداف تكون منبثقة من
+
+30
+00:03:01,390 --> 00:03:06,170
+المجتمع، والأجهزة كلها، أجهزة طريقة تنظيم المجتمع
+
+31
+00:03:06,170 --> 00:03:13,850
+تسعى إلى تحقيق أهداف المجتمع. طيب،
+
+32
+00:03:13,850 --> 00:03:18,760
+ما هو الهدف العام لطريقة تنظيم المجتمع؟ مين تقول
+
+33
+00:03:18,760 --> 00:03:21,820
+ياخدناها في السنة الأولى، فيه أهداف، طريقة تنظيم
+
+34
+00:03:21,820 --> 00:03:29,160
+المجتمع، ما هو الهدف بالضبط؟ يعني احنا حددنا الهدف
+
+35
+00:03:29,160 --> 00:03:34,260
+العام لطريقة تنظيم المجتمع هو عبارة عن حل المشكلات
+
+36
+00:03:34,260 --> 00:03:39,980
+واشباع الحاجات، وممكن نقول أيضا عنه الهدف العام
+
+37
+00:03:39,980 --> 00:03:43,640
+لطريقة تنظيم المجتمع هو رفع مستوى معيشة المواطنين،
+
+38
+00:03:43,640 --> 00:03:46,860
+فهذا هو الهدف الذي تسعى إليه طريقة تنظيم المجتمع
+
+39
+00:03:46,860 --> 00:03:53,120
+وتسعى إليه أي مؤسسة من مؤسسات طريقة تنظيم
+
+40
+00:03:53,120 --> 00:03:53,700
+المجتمع.
+
+41
+00:03:56,430 --> 00:04:00,070
+نعم، ما هي التنمية؟ إلى ماذا تسعى؟ ما هي كلها في
+
+42
+00:04:00,070 --> 00:04:02,910
+إطار التنمية، ما ��ي طريقة تنظيم المجتمع تسعى
+
+43
+00:04:02,910 --> 00:04:06,410
+للتنمية، طب التنمية في إيش؟ في رفع مستوى معيشة
+
+44
+00:04:06,410 --> 00:04:10,890
+المواطنين، رفع مستوى معيشة المواطنين وحل مشكلاتهم
+
+45
+00:04:10,890 --> 00:04:15,530
+واشباع حاجاتهم. هذا هو الهدف العام لطريقة تنظيم
+
+46
+00:04:15,530 --> 00:04:21,960
+المجتمع. الآن نتكلم عن متطلبات الأهداف لطريقة تنظيم
+
+47
+00:04:21,960 --> 00:04:29,240
+المجتمع. طبعا لابد أن تتخذ في الاعتبار مجموعة من
+
+48
+00:04:29,240 --> 00:04:35,200
+المتطلبات لتتمكن الأجهزة، أجهزة تنظيم المجتمع، من تحقيق
+
+49
+00:04:35,200 --> 00:04:40,510
+أهدافها. احنا طبعا اخذنا الأهداف بشكل عام، في الفصل
+
+50
+00:04:40,510 --> 00:04:43,890
+الأول أو في الجزء الأول، لكن الآن بنتكلم عن
+
+51
+00:04:43,890 --> 00:04:47,570
+المتطلبات. تكلمنا عن الهدف العام لطريقة تنظيم
+
+52
+00:04:47,570 --> 00:04:52,670
+المجتمع، الآن بدنا، ما هي المتطلبات اللازمة لتحقيق
+
+53
+00:04:52,670 --> 00:04:57,170
+الأهداف؟ ما هي المتطلبات اللازمة لتحقيق الأهداف؟
+
+54
+00:04:57,860 --> 00:05:01,700
+نعم، بدي كل طالبة تقول لي متطلب من هذه المطالبات،
+
+55
+00:05:01,700 --> 00:05:07,420
+نعم يا بنتي، أيوة، عضوية
+
+56
+00:05:07,420 --> 00:05:12,560
+كافية، الحصول والإبقاء على عضوية كافية، والعمل
+
+57
+00:05:12,560 --> 00:05:19,140
+على اختيار أعضاء جدد، طبقا للمعايير التي تضمنها
+
+58
+00:05:19,140 --> 00:05:24,560
+اللائحة أو النظام، واضح؟ ماذا يا بنتي؟
+
+59
+00:05:27,660 --> 00:05:33,900
+التدريب أيضا، تدريب الأعضاء، التدريب مهم جدا، وفي
+
+60
+00:05:33,900 --> 00:05:35,340
+جهاز تنظيم المجتمع.
+
+61
+00:05:40,700 --> 00:05:44,920
+وهذا الشيء طبيعي، الذي هو تنمية التفاعل والاتصال ما
+
+62
+00:05:44,920 --> 00:05:50,040
+بين الأعضاء الموجودين في المنظمة، وما بين كل مكونات
+
+63
+00:05:50,040 --> 00:05:59,880
+المنظمة. طبعا
+
+64
+00:05:59,880 --> 00:06:03,560
+تقسيم العمل مهم جدا أيضا، هذه من المتطلبات من أجل
+
+65
+00:06:03,560 --> 00:06:07,120
+تحقيق الأهداف. لابد من تقسيم العمل وتوزيعه على
+
+66
+00:06:07,120 --> 00:06:08,960
+العاملين داخل المنظمة.
+
+67
+00:06:13,850 --> 00:06:18,050
+طبعا إسناد المسئوليات والأدوار للأعضاء داخل
+
+68
+00:06:18,050 --> 00:06:21,490
+المنظمة، حتى يعرف كل عضو من أعضاء المنظمة ما هو
+
+69
+00:06:21,490 --> 00:06:25,850
+المطلوب منه في عمله داخل المنظمة حتى يقوم بتحقيق
+
+70
+00:06:25,850 --> 00:06:29,630
+هذا العمل، وهذا مهم جدا، التي هي إسناد الأدوار
+
+71
+00:06:29,630 --> 00:06:32,630
+لأعضاء المنظمة. أيوة يا بنتي، في الآخر
+
+72
+00:06:37,030 --> 00:06:40,610
+تنظيم العلاقات بين مكونات المنظمة ككل، يعني بين
+
+73
+00:06:40,610 --> 00:06:46,010
+أقسامها المختلفة، لابد من تنظيم هذه العلاقات كلها
+
+74
+00:06:46,010 --> 00:06:50,770
+وإحداث تكامل ما بين أقسامها المختلفة، كله من أجل
+
+75
+00:06:50,770 --> 00:06:56,730
+ماذا؟ من أجل تحقيق أهداف المنظمة، ماذا أيضا؟ أيوة
+
+76
+00:06:56,730 --> 00:07:00,490
+بنتي، هناك؟ تنظيم العلاقات بين مكونات المنظمة،
+
+77
+00:07:00,490 --> 00:07:05,650
+نعم، تنظيم العلاقات وإيجاد تكامل ما بينها، نعم،
+
+78
+00:07:05,650 --> 00:07:11,250
+ماذا أيضا؟ العمل على أن يتبنى الأعضاء قيم اجتماعية
+
+79
+00:07:11,250 --> 00:07:13,970
+مشتركة، ومن ضمن هذه القيم الموافقة على أهداف
+
+80
+00:07:13,970 --> 00:07:17,330
+المنظمة والعمل من أجلها. طبعا احنا لما نعمل في أي
+
+81
+00:07:17,330 --> 00:07:21,670
+مؤسسة أو منظمة أو هيئة أو جهاز من أجهزة تنظيم
+
+82
+00:07:21,670 --> 00:07:26,690
+المجتمع، لابد أن نعرف ما هي أهداف هذه المنظمة أو
+
+83
+00:07:26,690 --> 00:07:32,050
+المؤسسة، ويكون كل موظف أو عامل داخل المنظمة يعلم
+
+84
+00:07:32,050 --> 00:07:36,710
+بهذه الأهداف، لماذا؟ حتى يعرف هذه الأ��داف ويقوم
+
+85
+00:07:36,710 --> 00:07:40,430
+على تحقيقها، وما هو المطلوب منهم في تحقيق هذه
+
+86
+00:07:40,430 --> 00:07:44,470
+الأهداف. لذلك لابد من الإلمام بأهداف المنظمة عندما
+
+87
+00:07:44,470 --> 00:07:49,690
+نذهب للمؤسسة، نتدرب فيها أو نعمل فيها، لابد أن نعرف
+
+88
+00:07:49,690 --> 00:07:53,570
+ما هي هذه المؤسسة، وما طبيعة عملها، وما هي الأهداف
+
+89
+00:07:53,570 --> 00:07:57,150
+الخاصة بهذه المنظمة حتى نقوم نحن من خلال تدريبنا
+
+90
+00:07:57,150 --> 00:08:01,850
+أو عملنا على تحقيق هذه الأهداف. وهذا الشيء الذي أول
+
+91
+00:08:01,850 --> 00:08:06,710
+ما الموظف يذهب للمؤسسة، لابد يتعرف عليها وعلى
+
+92
+00:08:06,710 --> 00:08:10,110
+أهدافها بالدرجة الأولى، وما طبيعة الخدمات التي
+
+93
+00:08:10,110 --> 00:08:14,290
+تقدمها، ومن هم المستفيدون من خدماتها، هذا كله لابد
+
+94
+00:08:14,290 --> 00:08:19,010
+أن يلم به الموظف، وهذا متطلب من المتطلبات اللازمة
+
+95
+00:08:19,010 --> 00:08:24,610
+لتحقيق أهداف المنظمة. أيوة يا بنتي، العمل على تصور
+
+96
+00:08:24,610 --> 00:08:27,030
+المنظمة للموارد التي تحتاجها من البيئة
+
+97
+00:08:27,030 --> 00:08:32,410
+الاجتماعية، وهذا مهم جدا، المنظمة أحيانا تحتاج
+
+98
+00:08:32,410 --> 00:08:37,270
+لموارد، تحتاج لإمكانيات، فلابد أن تكون على علاقة
+
+99
+00:08:37,270 --> 00:08:40,770
+طيبة مع المجتمع الذي توجد فيه، لذلك من هنا
+
+100
+00:08:40,770 --> 00:08:45,390
+ميزانيتها، مواردها، إمكانياتها المادية والبشرية
+
+101
+00:08:45,390 --> 00:08:49,010
+تعتمد كثيرا على موارد المجتمع وعلى إمكانيات
+
+102
+00:08:49,010 --> 00:08:52,890
+المجتمع، ولابد أن تعلم المنظمة ما هي موارد المجتمع
+
+103
+00:08:53,260 --> 00:08:56,560
+وما هي الإمكانيات، وكيف تستفيد من هذه الموارد
+
+104
+00:08:56,560 --> 00:09:00,500
+والإمكانيات اللازمة للمجتمع، حتى تكون في العملية
+
+105
+00:09:00,500 --> 00:09:04,720
+الإيه؟ المدخلات لهذه المؤسسة، وبعد ذلك تخرج على شكل
+
+106
+00:09:04,720 --> 00:09:09,120
+مخرجات، حتى نقول هناك دورة مستمرة ما بين المدخلات
+
+107
+00:09:09,120 --> 00:09:13,900
+من موارد المجتمع، وأيضا المخرجات من خدمات المؤسسة
+
+108
+00:09:13,900 --> 00:09:19,160
+وبرامج المؤسسة ومشاريع للمجتمع. هذه كل ما يلزم من
+
+109
+00:09:19,160 --> 00:09:23,830
+متطلبات. ماذا أيضا؟ أيوة بنتي؟ إيجاد الوسائل اللازمة
+
+110
+00:09:23,830 --> 00:09:27,270
+لتنظيم عملية اتخاذ القرارات في المنظمة، الوسائل
+
+111
+00:09:27,270 --> 00:09:31,790
+اللازمة لتنظيم عملية اتخاذ القرارات، وطبعا مهم جدا
+
+112
+00:09:31,790 --> 00:09:35,610
+اتخاذ القرارات، أين هتتم؟ كيف؟ عن طريق لجان؟ عن طريق
+
+113
+00:09:35,610 --> 00:09:40,570
+مجلس إدارة؟ من هم الذين يقومون باتخاذ القرارات
+
+114
+00:09:40,570 --> 00:09:44,930
+داخل المؤسسة؟ هذه مهم جدا، اتخاذ القرارات، الأشخاص
+
+115
+00:09:44,930 --> 00:09:48,650
+الذين يتخذون القرارات، ومسؤولياتهم ووظائفهم داخل
+
+116
+00:09:48,650 --> 00:09:54,180
+المؤسسة، من هم الذين يتخذون القرارات؟ واضح؟ هذه كلها
+
+117
+00:09:54,180 --> 00:09:59,320
+لابد أن يعني تكون معروفة، حتى تستطيع المؤسسة أن
+
+118
+00:09:59,320 --> 00:10:03,160
+تحقق أهدافها، لأن بدون معرفة هذه الأشياء لا يمكن أن
+
+119
+00:10:03,160 --> 00:10:07,740
+تحقق المؤسسة أهدافها. أيوة يا بنتي، في الآخر إيش
+
+120
+00:10:07,740 --> 00:10:15,080
+كمان فيه بعد ذلك؟ تنسيق بين الأنشطة التنظيمية بحسب
+
+121
+00:10:15,080 --> 00:10:19,840
+سِعة التنفيذ، على الأنشطة التنظيمية. نعم، التنسيق
+
+122
+00:10:19,840 --> 00:10:24,240
+بينها، وطبعا تنسيق بين أعمال المنظمة وأنشطتها
+
+123
+00:10:24,240 --> 00:10:27,860
+المختلفة مهم جدا، لابد أن ننسق بين أعمالها وبين
+
+124
+00:10:27,860 --> 00:10:32,800
+أنشطتها المختلفة حتى يمكننا تحقيق الأهداف الخاصة
+
+125
+00:10:32,800 --> 00:10:37,760
+بالمنظمة، لأن بدون التنسيق الأمور بتكون متشعبة، و
+
+126
+00:10:37,760 --> 00:10:42,140
+تحدث فوضى داخل المؤسسة، ولا يمكن إنجاز أي شيء من
+
+127
+00:10:42,140 --> 00:10:46,420
+الأعمال. لذلك التنسيق مهم جدا في البرامج والخدمات
+
+128
+00:10:46,420 --> 00:10:49,420
+وفي الأنشطة التي تقدمها هذه المؤسسة، كله يعني
+
+129
+00:10:49,420 --> 00:10:53,200
+التنسيق بين الأفراد كذلك، والأعمال المطلوبة من كل
+
+130
+00:10:53,200 --> 00:10:56,920
+فرد داخل المنظمة، والأقسام الخاصة بالمنظمة، هذه
+
+131
+00:10:56,920 --> 00:11:00,960
+كلها لابد من التنسيق بينها حتى نستطيع نوفر الوقت
+
+132
+00:11:01,260 --> 00:11:06,000
+والجهد والتكاليف، وأن لا تحدث ازدواجية في أداء
+
+133
+00:11:06,000 --> 00:11:12,760
+الأعمال، لأن عدم التنسيق قد يؤدي إلى الازدواجية،
+
+134
+00:11:12,760 --> 00:11:17,440
+كيف تكون هذه الازدواجية؟ ممكن موظف يقوم بعمل، وموظف
+
+135
+00:11:17,440 --> 00:11:21,180
+آخر يقوم بنفس العمل، طب لماذا؟ إذن هنا لابد من
+
+136
+00:11:21,180 --> 00:11:25,200
+التنسيق. أو قسم يقوم بتحقيق أهداف معينة، وقسم آخر
+
+137
+00:11:25,200 --> 00:11:28,560
+يقوم بنفس تحقيق الأهداف، طب لماذا؟ إذن هنا لابد من
+
+138
+00:11:28,560 --> 00:11:32,500
+التنسيق بين الأقسام المختلفة داخل المؤسسة حتى لا
+
+139
+00:11:32,500 --> 00:11:37,640
+تحدث الازدواجية في تحقيق الأهداف، ونوفر ما قلنا من
+
+140
+00:11:37,640 --> 00:11:42,420
+وقت وجهد وتكاليف. ماذا أيضا؟ أيوة بنتي
+
+141
+00:11:45,410 --> 00:11:50,430
+مهمة جدا هذه، هذه مهمة جدا أيضا، لأن كيف أنا أطلب
+
+142
+00:11:50,430 --> 00:11:54,470
+من أفراد المنظمة أو جهاز تنظيم المجتمع أن يحقق
+
+143
+00:11:54,470 --> 00:11:59,050
+أهداف الجهاز، ولا يستطيع الجهاز أن يحقق أهدافه،
+
+144
+00:11:59,050 --> 00:12:04,870
+والعاملين فيه. لذلك من هنا لابد أن نهتم بمشكلات
+
+145
+00:12:04,870 --> 00:12:10,770
+العاملين، ومعرفة حاجاتهم، وما هي متطلباتهم، ويقوم أو
+
+146
+00:12:10,770 --> 00:12:16,170
+تقوم هذه المؤسسة أو هذه المنظمة على إشباع هذه
+
+147
+00:12:16,170 --> 00:12:21,170
+الحاجات، وحل المشكلات الخاصة بالعاملين داخل المنظمة.
+
+148
+00:12:21,170 --> 00:12:26,920
+وإذا لم نهتم، الأمور يعني قد تتفاقم وقد ينتج عنها
+
+149
+00:12:26,920 --> 00:12:32,360
+أشياء سلبية. لذلك المؤسسة الناجحة هي التي تُحسب
+
+150
+00:12:32,360 --> 00:12:37,580
+لعاملين لديها، هي التي تحس بمتطلبات العاملين لديها،
+
+151
+00:12:37,580 --> 00:12:42,700
+وتقوم على الاستماع لهم، للعاملين جميعا داخل هذه
+
+152
+00:12:42,700 --> 00:12:47,760
+المنظمة، ومعرفة مشكلاتهم واحتياجاتهم، وتقوم هذه
+
+153
+00:12:47,760 --> 00:12:51,500
+المنظمة بحل هذه المشكلات، وإشباع الاحتياجات الخاصة
+
+154
+00:12:51,500 --> 00:12:56,300
+بالعاملين، حتى يستطيع العاملون داخل المؤسسة أو
+
+155
+00:12:56,300 --> 00:13:01,120
+المنظمة القيام بواجباتهم على أكمل وجه ممكن، وتحقيق
+
+156
+00:13:01,120 --> 00:13:06,220
+أهداف المنظمة. لذلك من هنا، هذه المتطلبات المادية
+
+157
+00:13:06,220 --> 00:13:11,340
+والمعنوية مهمة جدا، أن نتعرف عليها لدى العاملين
+
+158
+00:13:11,340 --> 00:13:16,900
+والمسؤولين لدى المنظمة، أن يقوموا بحل هذه المشكلات
+
+159
+00:13:16,900 --> 00:13:21,410
+إذا كانت توجد مشكلات، وإشباع الحاجات، إذا كانت توجد
+
+160
+00:13:21,410 --> 00:13:25,610
+لهم حاجات أيضا، والاستماع والإنصات لهم جيدا،
+
+161
+00:13:25,610 --> 00:13:29,650
+والتفاهم معهم جيدا، مع العاملين، وأن يكون هناك
+
+162
+00:13:29,650 --> 00:13:34,330
+تقارب ما بين الإدارة والعمال داخل المنظمة، حتى
+
+163
+00:13:34,330 --> 00:13:38,230
+تستطيع المنظمة الوصول إلى تحقيق أهدافها بأعلى
+
+164
+00:13:38,230 --> 00:13:43,810
+كفاءة، ويعني تكون أيضا حققت ��لمطلوب من أهدافها
+
+165
+00:13:43,810 --> 00:13:50,860
+بشكل ممتاز داخل المجتمع. لذلك الاهتمام بالعمل
+
+166
+00:13:50,860 --> 00:13:55,480
+أهم من الاهتمام بالمبنى. المبنى شيء مادي، ممكن أبنية
+
+167
+00:13:55,480 --> 00:13:59,720
+في ستة شهور، مدرسة ممكن أبنيها في ستة شهور، ولكن
+
+168
+00:13:59,720 --> 00:14:05,900
+المعلم .. كم يحتاج من وقت حتى أبني المعلم؟ أربعة
+
+169
+00:14:05,900 --> 00:14:11,280
+سنين، مين بتقول كم سنة؟ يحتاج المعلم، المعلم كم
+
+170
+00:14:11,280 --> 00:14:17,800
+سنة؟ أيوة، أحسنتي، المعلم يحتاج منذ ولادته، منذ أن
+
+171
+00:14:17,800 --> 00:14:22,310
+يولد، لابد نعتني به وهو في الروضة، فانت كطفل، ثم
+
+172
+00:14:22,310 --> 00:14:25,930
+اعتني به في مرحلة الإبتدائية، ثم الإعدادية، ثم
+
+173
+00:14:25,930 --> 00:14:31,370
+الثانوية، ثم الجامعة، لكي يصبح معلما لمرحلة في
+
+174
+00:14:31,370 --> 00:14:34,490
+التعليم العام، سواء كان في مرحلة الإبتدائية أو
+
+175
+00:14:34,490 --> 00:14:39,530
+الإعدادية أو الثانوية، كم سنة؟ 22 سنة هذه للمعلم
+
+223
+00:18:28,100 --> 00:18:31,620
+يكون هناك توافق ما بين أهدافها وأهداف المجتمع الذي
+
+224
+00:18:31,620 --> 00:18:36,820
+توجد فيه، لابد أن يكون هناك توافق، فلذلك المنظمة
+
+225
+00:18:36,820 --> 00:18:42,560
+الناجحة هي التي تنظر وترى وتتفحص وتعرف ما هي
+
+226
+00:18:42,560 --> 00:18:48,190
+المشكلات الخارجية وتحاول أن تتغلب عليها، ما هو الخطر
+
+227
+00:18:48,190 --> 00:18:54,470
+الخارجي وتحاول أن تتغلب عليه، واضح؟ وكذلك في داخل
+
+228
+00:18:54,470 --> 00:18:58,830
+المنظمة، تعرف من هم في صف المنظمة ومن هم خارج
+
+229
+00:18:58,830 --> 00:19:03,470
+المنظمة، هذه هي المؤسسة، ولابد من أجل تحقيق
+
+230
+00:19:03,470 --> 00:19:08,570
+الأهداف أن نعرف ما هو مع ومن هو ضد، حتى نستطيع أن
+
+231
+00:19:08,570 --> 00:19:13,310
+نسير بأهداف المنظمة على خير ما يرام، طبق الأهداف
+
+232
+00:19:13,310 --> 00:19:19,840
+المجتمعة، هذه أمور أيضًا من المتطلبات التي هي تحقيق
+
+233
+00:19:19,840 --> 00:19:23,200
+أهداف المنظمة، وحمايتها من الأخطار الخارجية
+
+234
+00:19:23,200 --> 00:19:30,440
+والداخلية، واضح؟ وأحيانًا مؤسساتنا ومنظماتنا تكون
+
+235
+00:19:30,440 --> 00:19:35,580
+معرضة لأخطار خارجية، من أعداء، من أعداء أيضًا لنا،
+
+236
+00:19:35,580 --> 00:19:41,120
+لذلك لابد أن نتفهم هذه الأخطار، ونُحِيط المؤسسة أو
+
+237
+00:19:41,120 --> 00:19:42,620
+المنظمة من هذه الأخطار،
+
+238
+00:19:48,340 --> 00:19:53,540
+ماذا أيضًا من متطلبات لازمة للمنظمة؟ ما تكلمناش
+
+239
+00:19:53,540 --> 00:19:57,620
+بالمرة، أيه يا بنتي؟ إيجاد قوانين، لوائح، ونظام
+
+240
+00:19:57,620 --> 00:20:03,800
+قوانين المؤسسة طبعًا،
+
+241
+00:20:03,800 --> 00:20:10,040
+الذي هو الضبط، يعني القوانين، إيجاد قوانين، لوائح،
+
+242
+00:20:10,040 --> 00:20:18,360
+ونظام، قوانين المؤسسة، ضبط، حتى نضمن، حتى نضمن سير
+
+243
+00:20:18,360 --> 00:20:22,960
+المنظمة على خير ما يرام، وأن هناك ضوابط وقوانين
+
+244
+00:20:22,960 --> 00:20:28,840
+ونظم ولوائح تنظم عمل المنظمة، فلذلك من هنا لابد من
+
+245
+00:20:28,840 --> 00:20:33,420
+إيجاد هذه النظم والقوانين واللوائح الخاصة بالمنظمة،
+
+246
+00:20:36,510 --> 00:20:39,350
+وهذا ما نسميه الضبط الاجتماعي، أحيانًا الضبط
+
+247
+00:20:39,350 --> 00:20:43,990
+الاجتماعي ليس قوانين ونظم ولوائح رسمية، أحيانًا قد
+
+248
+00:20:43,990 --> 00:20:48,150
+يكون عادات وتقاليد وأعراف اعتادوا عليها العاملين
+
+249
+00:20:48,150 --> 00:20:53,490
+داخل المؤسسة، لابد أن تكون هذه العادات والتقاليد
+
+250
+00:20:53,490 --> 00:20:58,770
+منظمة أيضًا، ولا تتعارض مع قوانين المنظمة، يسير
+
+251
+00:20:58,770 --> 00:21:03,220
+عليها العاملون داخل المنظمة، فالضبط يشمل الناحيتين
+
+252
+00:21:03,220 --> 00:21:07,180
+الرسمية وغير الرسمية، وأحيانًا قد تنشأ أيضًا جامعات
+
+253
+00:21:07,180 --> 00:21:10,860
+غير رسمية، أو علاقات غير رسمية داخل المنظمة، هذه
+
+254
+00:21:10,860 --> 00:21:15,600
+لابد أن نستغلها ونستثمرها لصالح المنظمة، وهذه كانت
+
+255
+00:21:15,600 --> 00:21:18,460
+في التنظيم غير الرسمي، لأن أحيانًا يوجد تنظيم رسمي
+
+256
+00:21:18,460 --> 00:21:22,880
+في المؤسسة، وتنظيم غير رسمي ينشأ… من تقول لي ما
+
+257
+00:21:22,880 --> 00:21:26,820
+هو التنظيم الرسمي والتنظيم غير الرسمي؟ ما درستوش؟
+
+258
+00:21:26,820 --> 00:21:33,060
+… أيوة، تفضلي يا بنتي، المؤسسة ولوائح المنظمة، الذي هو
+
+259
+00:21:33,060 --> 00:21:39,300
+نفس العدد العالي؟ لا، هو التنظيم الرسمي هو الذي
+
+260
+00:21:39,300 --> 00:21:43,800
+ينشأ داخل المنظمة طبقًا للقوانين، يعني الموظفون يتم
+
+261
+00:21:43,800 --> 00:21:49,060
+اختيارهم حسب ماذا داخل المؤسسة؟ حسب القوانين والنظم
+
+262
+00:21:49,060 --> 00:21:53,100
+واللوائح التي تنظم حاجة المؤسسة للموظف داخل المنظمة،
+
+263
+00:21:53,560 --> 00:21:58,100
+لكن أحيانًا تنظيمات غير رسمية تنشأ داخل التنظيم
+
+264
+00:21:58,100 --> 00:22:01,220
+الرسمي، يعني بين العاملين الذين تم تعيينهم في
+
+265
+00:22:01,220 --> 00:22:04,720
+المؤسسة، نتيجة ماذا؟ نتيجة العلاقات الاجتماعية
+
+266
+00:22:04,720 --> 00:22:08,940
+التي تحدث بين العاملين، تنشأ هناك جماعات، نسميها
+
+267
+00:22:08,940 --> 00:22:15,540
+جماعات غير رسمية، تنشأ يعني داخل المؤسسة، هذه لابد
+
+268
+00:22:15,540 --> 00:22:19,320
+على الإدارة أن تستثمر هذه الجماعات غير الرسمية
+
+269
+00:22:19,320 --> 00:22:25,600
+لصالح العمل، لصالح عمل المنظمة، وتحقيق أهداف المنظمة،
+
+270
+00:22:25,600 --> 00:22:30,340
+وإلا تكون هذه الجماعات غير الرسمية لها انحرافات
+
+271
+00:22:30,340 --> 00:22:34,480
+سلوكية، انحرافات قد تؤدي إلى تعطيل الأعمال، لأن في
+
+272
+00:22:34,480 --> 00:22:37,580
+حالة لو كانت هذه الجماعات تؤدي إلى تعطيل الأعمال،
+
+273
+00:22:37,580 --> 00:22:41,060
+لابد من وقفها، ولكن إذا كانت هذه الجماعات التي تنشأ
+
+274
+00:22:41,060 --> 00:22:45,380
+نتيجة العلاقات الاجتماعية تساعد وتساهم في إنجاز
+
+275
+00:22:45,380 --> 00:22:50,020
+العمل، وتحقيق أهداف المنظمة على خير ما يرام، علينا
+
+276
+00:22:50,020 --> 00:22:53,560
+أن نشجع هذه الجماعات غير الرسمية داخل التنظيم
+
+277
+00:22:53,560 --> 00:22:57,700
+الرسمي، أو داخل الجماعة الرسمية في المؤسسة، حتى
+
+278
+00:22:57,700 --> 00:23:03,980
+نستطيع أن نحقق أهداف المؤسسة على خير ما يرام، طيب،
+
+279
+00:23:03,980 --> 00:23:07,820
+في عندنا أيضًا، ما زلنا في المتطلبات، أيوة يا بنتي،
+
+280
+00:23:07,820 --> 00:23:13,920
+نعم،
+
+281
+00:23:13,920 --> 00:23:17,780
+طبعًا،
+
+282
+00:23:17,780 --> 00:23:21,680
+هذه الوسائل التي تعالج الصراعات، وهذه مهمة جدًا، نعم،
+
+283
+00:23:21,680 --> 00:23:26,880
+إحنا ما نبيش… اشرحي هذه الوسائل، طيب كيف ما نبيش نجيب
+
+284
+00:23:26,880 --> 00:23:29,720
+الوسائل التي تُقَدِّر على الصراعات، يا بنتي، يلا، المهم
+
+285
+00:23:29,720 --> 00:23:32,620
+إحنا نفهم من البنت كيف ما نبيش نقدر على الصراعات،
+
+286
+00:23:39,680 --> 00:23:42,280
+نعم، وسائل هذه، برضه من ضمن الوسائل،
+
+287
+00:23:45,190 --> 00:23:48,710
+نعم، نعم، ماذا يا بنتي؟ ممكن لو كان في أكثر من
+
+288
+00:23:48,710 --> 00:23:53,950
+عامل أو موظف يتنافسون على منصب معين من خلال
+
+289
+00:23:53,950 --> 00:23:57,590
+انتخابات مثلًا في المؤسسة، ممكن، ممكن، وسيلة من
+
+290
+00:23:57,590 --> 00:24:02,030
+الوسائل، ممكن، هاه، هذه كلها يعني أننا نستطيع أن
+
+291
+00:24:02,030 --> 00:24:05,350
+نبتكر، ماذا أيضًا؟ من تقول لي أيضًا ماذا من وسائل
+
+292
+00:24:05,350 --> 00:24:08,370
+ممكن نستخدمها في القضاء على الصراعات بين العاملين
+
+293
+00:24:08,370 --> 00:24:11,800
+داخل المؤسسة من أجل تحقيق أهداف المؤسسة؟ قامت
+
+294
+00:24:11,800 --> 00:24:17,340
+لقاءات ومناقشات وحوارات، احتفظت… لقاءات ومناقشات،
+
+295
+00:24:17,340 --> 00:24:21,700
+براڤو، أحسنت، من الوسائل، ماذا أيضًا؟ حوارات والأشياء
+
+296
+00:24:21,700 --> 00:24:25,100
+بالعمل الجماعي، بالعمل الجماعي، تشجيع من العمل
+
+297
+00:24:25,100 --> 00:24:28,560
+الفردي للعمل الجماعي، برضه هادِم نقضي على الصراعات،
+
+298
+00:24:28,560 --> 00:24:35,040
+نعم، براڤو، الأنشطة مهمة جدًا، الأنشطة الاجتماعية، حفلات
+
+299
+00:24:35,040 --> 00:24:40,900
+ورحلات وزيارات، هذه كلها تساعد على الحد من الصراعات
+
+300
+00:24:40,900 --> 00:24:46,020
+داخل المؤسسة، وتعمل على إيجاد التعاون
+
+301
+00:24:46,020 --> 00:24:51,040
+والترابط والمحبة بين العاملين داخل المنظمة، هذه كلها
+
+302
+00:24:51,040 --> 00:24:54,240
+نستطيع بها القضاء على الصراعات، فلذلك من أجل تحقيق هذا
+
+303
+00:24:54,240 --> 00:24:57,600
+في المؤسسة أو المنظمة لابد أن نقضي على الصراعات
+
+304
+00:24:57,600 --> 00:25:01,860
+الداخلية، داخل… بين العاملين، داخل المنظمة، حتى
+
+305
+00:25:01,860 --> 00:25:06,420
+الجميع يتعاون من أجل تحقيق أهداف المنظمة، ماذا
+
+306
+00:25:06,420 --> 00:25:15,140
+أيضًا؟ من لم تتكلم نهائيًا؟ أيه، ومن منكن؟ وحدة
+
+307
+00:25:15,140 --> 00:25:20,180
+المنظمات وتكاملها، العمل على تنمية وحدة المنظمات،
+
+308
+00:25:20,180 --> 00:25:24,780
+طبعًا، التي هي العمل دائمًا على أن المنظمة، نخليها في
+
+309
+00:25:24,780 --> 00:25:29,680
+وحدة متكاملة، ما تكون هناك أقسام مفرقة، أو وحدات
+
+310
+00:25:29,680 --> 00:25:35,260
+مفرقة، كلها تكمل بعضها أيضًا، أن يكون هناك كل قسم
+
+311
+00:25:35,260 --> 00:25:40,820
+أو كل وحدة داخل المنظمة تقوم بعمل يكمل العمل الآخر
+
+312
+00:25:40,820 --> 00:25:46,620
+مع الوحدة الأخرى، وهذا من المتطلبات اللازمة لتحقيق
+
+313
+00:25:46,620 --> 00:25:50,760
+أهداف المؤسسة، حتى يكون هناك تكامل بين أقسامها
+
+314
+00:25:50,760 --> 00:25:55,720
+ووحداتها المختلفة، وإلا يكون كل قسم أو وحدة منفصلة
+
+315
+00:25:55,720 --> 00:26:01,200
+عن الأخرى، لابد الكل يتفهم ما هو المطلوب منه داخل
+
+316
+00:26:01,200 --> 00:26:04,860
+هذه المؤسسة من الوحدات والأقسام المختلفة، حتى
+
+317
+00:26:04,860 --> 00:26:08,800
+الجميع يعمل على تحقيق الأهداف العامة للمؤسسة أو
+
+318
+00:26:08,800 --> 00:26:11,700
+المنظمة، ماذا أيضًا؟ أيوة يا بنتي،
+
+319
+00:26:18,240 --> 00:26:24,840
+هذا مهم جدًا، الـ events أيضًا، طبعًا، طبعًا، طبعًا، هذه مهمة
+
+320
+00:26:24,840 --> 00:26:30,160
+جدا، الوسائل التي  ممكن نُغيِّر بها أهداف المنظمة، من بناء
+
+321
+00:26:30,160 --> 00:26:35,720
+المنظمة، نغير أيضًا في الموارد كذلك، نعمل على
+
+322
+00:26:35,720 --> 00:26:40,140
+زيادة موارد المنظمة، كيف نبدأ نعمل تنميتها،
+
+323
+00:26:40,140 --> 00:26:44,120
+واستثمارها في أشياء مفيدة، ربما هذه المنظمة أحيانًا
+
+324
+00:26:44,120 --> 00:26:49,560
+تعتمد على المساعدات والإعانات، فمن أجل تحقيق يمكن
+
+325
+00:26:49,560 --> 00:26:53,320
+أن تتوقف هذه المساعدات والإعانات من الجهة المانحة، أو من
+
+326
+00:26:53,320 --> 00:26:58,900
+الجهة التي تقدم هذه المساعدة أو المعونة، طيب هل تتوقف
+
+327
+00:26:58,900 --> 00:27:03,680
+المؤسسة أو المنظمة يعني من أجل إيقاف هذه المساعدات
+
+328
+00:27:03,680 --> 00:27:08,440
+والمعونات؟ لا طبعًا، هنا لابد من التفكير في كيفية
+
+329
+00:27:08,440 --> 00:27:14,580
+تنمية مواردها، في كيفية إيجاد مشاريع تنمي مواردها،
+
+330
+00:27:14,580 --> 00:27:19,740
+حتى تستطيع أن تنفق من هذه الموارد على من تقوم
+
+331
+00:27:19,740 --> 00:27:23,680
+بخدمتها، يعني مثلًا لو كانت جمعية تعمل في رعاية
+
+332
+00:27:23,680 --> 00:27:28,900
+ال��عاقين، وهذه الجمعية تحتاج إلى مساعدات وإعانات،
+
+333
+00:27:28,900 --> 00:27:32,880
+وقامت هذه الجمعية وأخذت هذه المساعدات والإعانات،
+
+334
+00:27:32,880 --> 00:27:38,040
+لكن الجهة التي تمنح أو تعطي هذه المساعدات يعني
+
+335
+00:27:38,040 --> 00:27:41,920
+سواء كانت حكومة أو كانت جهة من الخارج أو من الداخل
+
+336
+00:27:41,920 --> 00:27:46,060
+تمنح هذه المؤسسة الخاصة بالمعاقين، من هل تتوقف هذه
+
+337
+00:27:46,060 --> 00:27:50,780
+المؤسسة عن القيام بعملها الإنساني في رعاية المعاقين
+
+338
+00:27:50,780 --> 00:27:55,670
+وتقديم الخدمات اللازمة لهم؟ طبعًا، لابد من إيجاد و
+
+339
+00:27:55,670 --> 00:28:00,370
+تفكير في مشاريع استثمارية، مشاريع استثمارية تعود
+
+340
+00:28:00,370 --> 00:28:04,550
+بالفائدة على هذه المؤسسة حتى تنفق على المعاقين
+
+341
+00:28:05,490 --> 00:28:09,190
+الرعاية الاجتماعية، حتى تقوم برعايتهم، فممكن تعمل أي
+
+342
+00:28:09,190 --> 00:28:13,870
+مورد اقتصادي لتنمية هذه الموارد، ممكن تعمل مشروع
+
+343
+00:28:13,870 --> 00:28:18,530
+للأطعمة، زي إرادة مثلًا، عندها زي مشروع إرادة يعني
+
+344
+00:28:18,530 --> 00:28:24,290
+مشاريع في بناء، عمل أطعمة، عمل معجنات، عمل يعني إذا
+
+345
+00:28:24,290 --> 00:28:28,130
+كان لديها قطعة أرض، أن تستثمرها في الزراعة، وهكذا،
+
+346
+00:28:28,300 --> 00:28:31,460
+إذا هنا لابد من التفكير في المشاريع الزراعية،
+
+347
+00:28:31,460 --> 00:28:35,860
+الصناعية، التجارية، لماذا؟ حتى الدخل الذي يعود
+
+348
+00:28:35,860 --> 00:28:39,440
+والفائدة التي تعود على المؤسسة، تنفقها على رعاية
+
+349
+00:28:39,440 --> 00:28:44,360
+هذه الفئة المحتاجة للرعاية، وهي رعاية المعاقين داخل
+
+350
+00:28:44,360 --> 00:28:48,960
+مجتمعنا، وهكذا كل مؤسسة… المؤسسة الناجحة هي التي
+
+351
+00:28:48,960 --> 00:28:53,820
+تعتمد على ذاتها وعلى مواردها الذاتية، ولا تعتمد على
+
+352
+00:28:53,820 --> 00:28:58,880
+موارد خارجية فقط، هذه المؤسسة الناجحة التي
+
+353
+00:28:58,880 --> 00:29:03,900
+تستطيع أن تواجه الصعاب، وتستطيع أن تستمر في عطائها
+
+354
+00:29:03,900 --> 00:29:09,440
+المستمر، ولذلك من هنا نقول لابد من التي هي إيجاد
+
+355
+00:29:09,440 --> 00:29:14,160
+الوسائل اللازمة لتنمية موارد مؤسساتنا حتى تستطيع أن
+
+356
+00:29:14,160 --> 00:29:19,300
+تحقق أهدافها، إلى هنا يعني في أي سؤال في الأهداف
+
+357
+00:29:19,300 --> 00:29:22,580
+والمتطلبات، الهدف العام لطريقة تنظيم المجتمع،
+
+358
+00:29:22,580 --> 00:29:26,640
+والمتطلبات اللازمة لتحقيق أهداف طريقة تنظيم
+
+359
+00:29:26,640 --> 00:29:31,160
+المجتمع بشكل عام، طيب إلى هنا ننهي هذه المحاضرة على
+
+360
+00:29:31,160 --> 00:29:34,620
+أمل اللقاء بكم في المحاضرة القادمة بإذن الله،
+
+361
+00:29:34,620 --> 00:29:40,140
+تعالَ حول بناء أجهزة تنظيم المجتمع، إلى أن نلتقي في
+
+362
+00:29:40,140 --> 00:29:44,560
+المحاضرة القادمة لكم من كل تقدير واحترام والسلام
+
+363
+00:29:44,560 --> 00:29:46,840
+عليكم ورحمة الله وبركاته

PL9fwy3NUQKwZ8bh257eMcqZ22bPBOhO8z/n9I3A_-fNPA_raw.srt

@@ -0,0 +1,1452 @@
+1
+00:00:21,240 --> 00:00:26,060
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:26,060 --> 00:00:30,280
+والصلاة والسلام على أشرف المرسلين سيدنا محمد وعلى
+
+3
+00:00:30,280 --> 00:00:35,480
+آله وصحبه أجمعين بنات الطالبات السلام عليكم ورحمة
+
+4
+00:00:35,480 --> 00:00:40,000
+الله وبركاته كنا
+
+5
+00:00:40,000 --> 00:00:45,200
+في المحاضرة السابقة نتكلم عن تصنيفات أجهزة طريق
+
+6
+00:00:45,200 --> 00:00:51,290
+التنظيم المجتمعوتحدثنا عن الأجهزة الحكومية
+
+7
+00:00:51,290 --> 00:00:56,850
+والأجهزة الأهلية والأجهزة التي تجمع ما بين الإثنين
+
+8
+00:00:56,850 --> 00:01:04,150
+الحكومية والأهلية في هذه المحاضرة سنتحدث عن أهداف
+
+9
+00:01:04,150 --> 00:01:13,050
+أجهزة تنظيم المجتمع ومتطلباتها طبعا بالنسبة أجهزة
+
+10
+00:01:13,050 --> 00:01:19,550
+تنظيم المجتمع أهدافها تنبثق من أهداف المجتمعوأيضًا
+
+11
+00:01:19,550 --> 00:01:26,710
+تنبثق من أهداف طريق التنظيم المجتمع فلابد
+
+12
+00:01:26,710 --> 00:01:32,470
+أن يكون هناك توافق ما بين أهداف الجهاز الجهاز طريق
+
+13
+00:01:32,470 --> 00:01:36,210
+التنظيم المجتمع وما بين أهداف الطريقة أهداف طريق
+
+14
+00:01:36,210 --> 00:01:41,470
+التنظيم المجتمع وأيضًا أهداف طريق التنظيم المجتمع
+
+15
+00:01:41,470 --> 00:01:47,250
+أيضًا هي نفسها أهداف مهنة الخدمة الاجتماعيةالأمور
+
+16
+00:01:47,250 --> 00:01:52,390
+هذه بدنا نعرفها، إذا أجهزة تنظيم المجتمع تنبثق من
+
+17
+00:01:52,390 --> 00:01:59,430
+طريق تنظيم المجتمع واهدافها واهداف طريق تنظيم
+
+18
+00:01:59,430 --> 00:02:03,610
+المجتمع تنبثق من مهنة الخدمة الاجتماعية لأنها نفس
+
+19
+00:02:03,610 --> 00:02:08,250
+الأهدافبينها لأنها طريقة من طرق الخدمة الاجتماعية
+
+20
+00:02:08,250 --> 00:02:14,510
+طريقة تنظيم المجتمع وأيضا الكل سواء الأجهزة أو
+
+21
+00:02:14,510 --> 00:02:19,770
+الطريقة أو المهنة مهنة الخدمة الاجتماعية كل ذلك
+
+22
+00:02:19,770 --> 00:02:25,150
+أهدافهم تتبسك من أين؟ من المجتمعفلذلك لابد أن يكون
+
+23
+00:02:25,150 --> 00:02:30,410
+هناك تطابق ما بين أهداف جهاز تنظيم المجتمع وأهداف
+
+24
+00:02:30,410 --> 00:02:34,750
+الطريقة ومهنة الخدمة الاجتماعية وما بين أهداف
+
+25
+00:02:34,750 --> 00:02:39,570
+المجتمع وأن لا يكون هناك تناقض بين هذه الأهداف
+
+26
+00:02:39,570 --> 00:02:43,310
+أهداف واحدة والكل يسعى إلى تحقيقها
+
+27
+00:02:49,490 --> 00:02:52,670
+طبعا احنا في المؤسسات أو في أجهزة تنظيم المجتمع
+
+28
+00:02:52,670 --> 00:02:57,950
+نسعى إلى تحقيق أهداف المجتمع عندما نضع الأهداف
+
+29
+00:02:57,950 --> 00:03:01,390
+الخاصة بالجهاز لابد هذه الأهداف تكون بنباتقة من
+
+30
+00:03:01,390 --> 00:03:06,170
+المجتمع والأجهزة كلها أجهزة طريقة تنظيم المجتمع
+
+31
+00:03:06,170 --> 00:03:13,850
+تسعى إلى تحقيق أهداف المجتمع طيب
+
+32
+00:03:13,850 --> 00:03:18,760
+ما هو الهدف العام لطريقة تنظيم المجتمع؟مين تقول
+
+33
+00:03:18,760 --> 00:03:21,820
+ياخدناها في السنة الأولى، فيه أهداف، طريقة تنظيم
+
+34
+00:03:21,820 --> 00:03:29,160
+المجتمع، ما هو الهدافبالضبط يعني إحنا حددنا الهدف
+
+35
+00:03:29,160 --> 00:03:34,260
+العام لطريقة تنظيم المجتمع هو عبارة عن حل المشكلات
+
+36
+00:03:34,260 --> 00:03:39,980
+وإشباع الحاجات وممكن نقول أيضا عنه الهدف العام
+
+37
+00:03:39,980 --> 00:03:43,640
+لطريقة تنظيم المجتمع هو رفع مستوى معيشة المواطنين
+
+38
+00:03:43,640 --> 00:03:46,860
+فهذا هو الهدف اللي بتسعى إليه طريقة تنظيم المجتمع
+
+39
+00:03:46,860 --> 00:03:53,120
+و بتسعى إليه أي مؤسسة من مؤسسات طريقة تنظيم
+
+40
+00:03:53,120 --> 00:03:53,700
+المجتمع
+
+41
+00:03:56,430 --> 00:04:00,070
+نعم، ما هي التنمية إلى ماذا تسعى؟ ما هي كلها في
+
+42
+00:04:00,070 --> 00:04:02,910
+إطار التنمية، ما هي طريقة تنظيم المجتمع تسعى
+
+43
+00:04:02,910 --> 00:04:06,410
+للتنمية، طب التنمية في إيش؟ في رفع مستوى معيشة
+
+44
+00:04:06,410 --> 00:04:10,890
+المواطنين، رفع مستوى معيشة المواطنين وحل مشكلاتهم
+
+45
+00:04:10,890 --> 00:04:15,530
+وإشباع حاجاتهم، هذا هو الهدف العام لطريقة تنظيم
+
+46
+00:04:15,530 --> 00:04:21,960
+المجتمعالان نتكلم عن متطلبات الأهداف لطريقة تنظيم
+
+47
+00:04:21,960 --> 00:04:29,240
+المجتمع، طبعا لابد ان تتخذ في الاعتبار مجموعة من
+
+48
+00:04:29,240 --> 00:04:35,200
+المتطلبات لتتمكن الأجهزة بتنظيم المجتمع من تحقيق
+
+49
+00:04:35,200 --> 00:04:40,510
+أهدافهااحنا طبعا أخدنا الأهداف بشكل عام، في الفصل
+
+50
+00:04:40,510 --> 00:04:43,890
+الأول أو في الجزء الأول، لكن الآن بنتكلم عن
+
+51
+00:04:43,890 --> 00:04:47,570
+المتطلبات، تكلمنا عن الهدف العام لطريقة تنظيم
+
+52
+00:04:47,570 --> 00:04:52,670
+المجتمع، الآن بدنا ما هي المتطلبات اللازمة لتحقيق
+
+53
+00:04:52,670 --> 00:04:57,170
+الأهداف، ما هي المتطلبات اللازمة لتحقيق الأهداف
+
+54
+00:04:57,860 --> 00:05:01,700
+نعم، بدي كل طالبة تقوللي متطلب من هذه المطالبات،
+
+55
+00:05:01,700 --> 00:05:07,420
+نعم يا بنتي، أيوة عضوية
+
+56
+00:05:07,420 --> 00:05:12,560
+كافية، الحصول و الإبقاء على عضوية كافية، و العمل
+
+57
+00:05:12,560 --> 00:05:19,140
+على اختيار أعضاء جدد، طبقا للمعايير التي تضمها
+
+58
+00:05:19,140 --> 00:05:24,560
+اللي هي أو المرظمة، واضح؟ ماذا يا بنتي؟
+
+59
+00:05:27,660 --> 00:05:33,900
+التدريب أيضا، التدريب الأعضاء، التدريب مهم جدا، و
+
+60
+00:05:33,900 --> 00:05:35,340
+في جهاز تنظيم المجتمع
+
+61
+00:05:40,700 --> 00:05:44,920
+وهذا الشيء طبيعي اللي هو تنمية التفاعل والاتصال ما
+
+62
+00:05:44,920 --> 00:05:50,040
+بين الأعضاء الموجودين في المنظمة وما بين كل مكونات
+
+63
+00:05:50,040 --> 00:05:59,880
+المنظمة طبعا
+
+64
+00:05:59,880 --> 00:06:03,560
+تقسيم العمل مهم جدا أيضا هذه من المتطلبات من أجل
+
+65
+00:06:03,560 --> 00:06:07,120
+تحقيق الأهداف لابد من تقسيم العمل وتوزيعه على
+
+66
+00:06:07,120 --> 00:06:08,960
+العاملين داخل المنظمة
+
+67
+00:06:13,850 --> 00:06:18,050
+طبعا إسناد المسئوليات والأدوار للاعضاء داخل
+
+68
+00:06:18,050 --> 00:06:21,490
+المنظمة حتى يعرف كل عضو من أعضاء المنظمة ما هو
+
+69
+00:06:21,490 --> 00:06:25,850
+المطلوب منه في عمله داخل المنظمة حتى يقوم بتحقيق
+
+70
+00:06:25,850 --> 00:06:29,630
+هذا العمل وهذا مهم جدا اللي هي إسناد الأدوار
+
+71
+00:06:29,630 --> 00:06:32,630
+لأعضاء المنظمة أيوة يا بنت في الآخر
+
+72
+00:06:37,030 --> 00:06:40,610
+تنظيم العلاقات بين مكونات المنظمة ككل، يعني بين
+
+73
+00:06:40,610 --> 00:06:46,010
+أقصامها المختلفة، لابد من تنظيم هذه العلاقات كلها
+
+74
+00:06:46,010 --> 00:06:50,770
+وإحداث تكامل ما بين أقصامها المختلفة، كله من أجل
+
+75
+00:06:50,770 --> 00:06:56,730
+ماذا؟ من أجل تحقيق أهداف المنظمة، ماذا أيضا؟ أيوة
+
+76
+00:06:56,730 --> 00:07:00,490
+بنتي، هناك؟ تنظيم العلاقات بين مكونات المنظمة،
+
+77
+00:07:00,490 --> 00:07:05,650
+نعم، تنظيم العلاقات وإيجاد تكامل ما بينها، نعم،
+
+78
+00:07:05,650 --> 00:07:11,250
+ماذا أيضا؟العمل على أن يتبنى الأعضاء قيمة إجتماعية
+
+79
+00:07:11,250 --> 00:07:13,970
+مشتركة ومن ضمن هذه القيم الموافقة على أهداف
+
+80
+00:07:13,970 --> 00:07:17,330
+المنظمة والعمل من أجلها طبعا إحنا لما نعمل في أي
+
+81
+00:07:17,330 --> 00:07:21,670
+مؤسسة أو منظمة أو هيئة أو جهاز من أجهزة تنظيم
+
+82
+00:07:21,670 --> 00:07:26,690
+المجتمع لابد أن نعرف ما هي أهداف هذه المنظمة أو
+
+83
+00:07:26,690 --> 00:07:32,050
+المؤسسةويكون كل موظف أو عامل داخل الموظمة يعلم
+
+84
+00:07:32,050 --> 00:07:36,710
+بهذه الأهداف، لماذا؟ حتى يعرف هذه الأهداف ويقوم
+
+85
+00:07:36,710 --> 00:07:40,430
+على تحقيقهاوما هو المطلوب منهم في تحقيق هذه
+
+86
+00:07:40,430 --> 00:07:44,470
+الأهداف فلذلك لابد من الإلمان بأهداف المنظمة عندما
+
+87
+00:07:44,470 --> 00:07:49,690
+نذهب للمؤسسة نتدرب فيها أو نعمل فيها لابد أن نعرف
+
+88
+00:07:49,690 --> 00:07:53,570
+ما هي هذه المؤسسة وما طبيعة عملها وما هي الأهداف
+
+89
+00:07:53,570 --> 00:07:57,150
+الخاصة بهذه المنظمة حتى نقوم نحن من خلال تدريبنا
+
+90
+00:07:57,150 --> 00:08:01,850
+أو عملنا على تحقيق هذه الأهدافوهذا الشيء اللي أول
+
+91
+00:08:01,850 --> 00:08:06,710
+ما الموظف اذهب للمؤسسة لابد يتعرف عليها وعلى
+
+92
+00:08:06,710 --> 00:08:10,110
+أهدافها بالدرجة الأولى وما طبيعة الخدمات التي
+
+93
+00:08:10,110 --> 00:08:14,290
+تقدمها ومن هم المستفيدين من خدماتها، هذا كله لابد
+
+94
+00:08:14,290 --> 00:08:19,010
+أن يلوم بها الموظف وهذا متطلب من متطلبات لازمة
+
+95
+00:08:19,010 --> 00:08:24,610
+لتحقيق أهداف المنظمة أيوة يا بنتي العمل على تصور
+
+96
+00:08:24,610 --> 00:08:27,030
+المنظمة على الموارد التي تحتاجها من البيئة
+
+97
+00:08:27,030 --> 00:08:32,410
+الاجتماعيةوهذا مهم جدا، المنظمة أحيانا تحتاج
+
+98
+00:08:32,410 --> 00:08:37,270
+لموارد، تحتاج لإمكانيات، فلابد أن تكون على علاقة
+
+99
+00:08:37,270 --> 00:08:40,770
+طيبة مع المجتمع الذي توجد فيه، فلذلك من هنا
+
+100
+00:08:40,770 --> 00:08:45,390
+ميزانيتها، مواردها، إمكانياتها المادية والبشرية
+
+101
+00:08:45,390 --> 00:08:49,010
+تعتمد كثيرا على موارد المجتمع وعلى إمكانيات
+
+102
+00:08:49,010 --> 00:08:52,890
+المجتمع، ولابد أن تعلم المنظمة ما هي موارد المجتمع
+
+103
+00:08:53,260 --> 00:08:56,560
+وما هي الإمكانيات وكيف تستفيد من هذه الموارد
+
+104
+00:08:56,560 --> 00:09:00,500
+والإمكانيات اللازمة للمجتمع حتى تكون في العملية
+
+105
+00:09:00,500 --> 00:09:04,720
+الإيه المدخلات لهذه المؤسسة وبعد ذلك تخرج على شكل
+
+106
+00:09:04,720 --> 00:09:09,120
+مخرجات حتى تقول هناك دورة مستمرة ما بين المدخلات
+
+107
+00:09:09,120 --> 00:09:13,900
+من موارد المجتمع وأيضا المخرجات من خدمات المؤسسة
+
+108
+00:09:13,900 --> 00:09:19,160
+وبرامج المؤسسة ومشاريع للمجتمع هذه كل ما يلزم من
+
+109
+00:09:19,160 --> 00:09:23,830
+متطلبات ماذا أيضا؟أيوة بنتى؟ إيجاد الوسائل اللازمة
+
+110
+00:09:23,830 --> 00:09:27,270
+لتنظيم عملية اتخاذ القرارات في المنظمة الوسائل
+
+111
+00:09:27,270 --> 00:09:31,790
+اللازمة لتنظيم عملية اتخاذ القرارات وطبعا مهم جدا
+
+112
+00:09:31,790 --> 00:09:35,610
+اتخاذ القرارات وين هتتم؟ كيف؟ ع طريق لجان؟ ع طريق
+
+113
+00:09:35,610 --> 00:09:40,570
+مجلس إدارة؟ من هم الذين يقومون باتخاذ القرارات
+
+114
+00:09:40,570 --> 00:09:44,930
+داخل المؤسسة؟ هذه مهم جدا اتخاذ القرارات الأشخاص
+
+115
+00:09:44,930 --> 00:09:48,650
+الذين يتخذون القرارات ومسئولياتهم ووظائفهم داخل
+
+116
+00:09:48,650 --> 00:09:54,180
+المؤسسة من هم الذين يتخذون القرارات؟واضح؟ هذه كلها
+
+117
+00:09:54,180 --> 00:09:59,320
+لابد أن يعني تكون معروفة، حتى تستطيع المؤسسة أن
+
+118
+00:09:59,320 --> 00:10:03,160
+تحقق أهدافها، لأن بدون معرفة هذه الأشياء لايمكن أن
+
+119
+00:10:03,160 --> 00:10:07,740
+تحقق المؤسسة أهدافها، أيوة يا بنتي، في الآخر إيش
+
+120
+00:10:07,740 --> 00:10:15,080
+كمان فيه بعد ذلك؟ غمزق بين الأنشطة التنظيمية بحسب
+
+121
+00:10:15,080 --> 00:10:19,840
+سعداد التنفيذ علىالأنشطة التنظيمية نعم التنسيق
+
+122
+00:10:19,840 --> 00:10:24,240
+بينها وطبعا تنسيق بين أعمال المنظمة وأنشطتها
+
+123
+00:10:24,240 --> 00:10:27,860
+المختلفة مهم جدا لابد أن ننسق بين أعمالها و بين
+
+124
+00:10:27,860 --> 00:10:32,800
+أنشطتها المختلفة حتى يمكننا تحقيق الأهداف الخاصة
+
+125
+00:10:32,800 --> 00:10:37,760
+بالمنظمة لأن بدون التنسيقالأمور بتكون متشعبة و
+
+126
+00:10:37,760 --> 00:10:42,140
+تحدث فوضى داخل المؤسسة ولا يمكن إنجاز أي شيء من
+
+127
+00:10:42,140 --> 00:10:46,420
+الأعمال فلذلك التنسيق مهم جدا في البرامج و الخدمات
+
+128
+00:10:46,420 --> 00:10:49,420
+و في الأنشطة اللي بتردما دي المؤسسة كله يعني
+
+129
+00:10:49,420 --> 00:10:53,200
+التنسيق بين الأفراد كذلك و الأعمال المطلوبة من كل
+
+130
+00:10:53,200 --> 00:10:56,920
+فرد داخل المنظمة و الأقسام الخاصة بالمنظمة هذه
+
+131
+00:10:56,920 --> 00:11:00,960
+كلها لابد من التنسيق بينها حتى نستطيع نوفر الوقت
+
+132
+00:11:01,260 --> 00:11:06,000
+والجهد والتكاليف وأن لا تحدث ازدواجية في تادية
+
+133
+00:11:06,000 --> 00:11:12,760
+الأعمال لأن عدم التنسيق قد يؤدي إلى عدم الازدواجية
+
+134
+00:11:12,760 --> 00:11:17,440
+كيف تكون هذه الازدواجية؟ ممكن موظف يقوم بعمل وموظف
+
+135
+00:11:17,440 --> 00:11:21,180
+آخر يقوم بنفس العمل، طب لماذا؟إذا هنا لابد من
+
+136
+00:11:21,180 --> 00:11:25,200
+التنسيق أو قسم يقوم بتحقيق أهداف معينة وقسم آخر
+
+137
+00:11:25,200 --> 00:11:28,560
+يقوم بنفس تحقيق الأهداف طب لأ إذا هنا لابد من
+
+138
+00:11:28,560 --> 00:11:32,500
+التنسيق بين الأقصام المختلفة داخل المؤسسة حتى لا
+
+139
+00:11:32,500 --> 00:11:37,640
+تحدث الإزدواجية في تحقيق الأهداف ونوفر ما قلنا من
+
+140
+00:11:37,640 --> 00:11:42,420
+وقت وجهد وتكاليف ماذا أيضا؟ أيوة بنتي
+
+141
+00:11:45,410 --> 00:11:50,430
+مهمة جدا هذه، هذه مهمة جدا أيضا، لأن كيف أنا أطلب
+
+142
+00:11:50,430 --> 00:11:54,470
+من أفراد المنظمة أو الجهاز التنظيم المجتمع أن يحقق
+
+143
+00:11:54,470 --> 00:11:59,050
+أهداف الجهاز ولا يستطيع الجهاز أن يحقق أهداف
+
+144
+00:11:59,050 --> 00:12:04,870
+العاملينفيه فلذلك من هنا لابد أن نهتم بمشكلات
+
+145
+00:12:04,870 --> 00:12:10,770
+العاملين ومعرفة حاجاتهم وما هي متطلباتهم ويقوم أو
+
+146
+00:12:10,770 --> 00:12:16,170
+تقوم هذه المؤسسة أو هذه المنظمة على إشباع هذه
+
+147
+00:12:16,170 --> 00:12:21,170
+الحاجات وحل المشكلات الخاصة بالعملين داخل المنظمة
+
+148
+00:12:21,170 --> 00:12:26,920
+وإذا لم نهتمفالأمور يعني قد تتفاقم و قد ينتج عنها
+
+149
+00:12:26,920 --> 00:12:32,360
+أشياء سلبية، فلذلك المؤسسة الناجحة هي التي تحسب
+
+150
+00:12:32,360 --> 00:12:37,580
+العاملين لديهاهي التي تحس بمتطلبات العاملين لديها
+
+151
+00:12:37,580 --> 00:12:42,700
+وتقوم على الاستماع لهم للعملين جميعا داخل هذه
+
+152
+00:12:42,700 --> 00:12:47,760
+المنظمة ومعرفة مشكلاتهم واحتياجاتهم وتقوم هذه
+
+153
+00:12:47,760 --> 00:12:51,500
+المنظمة بحل هذه المشكلات وإشباع الاحتياجات الخاصة
+
+154
+00:12:51,500 --> 00:12:56,300
+بالعملين حتى يستطيع العاملون داخل المؤسسة أو
+
+155
+00:12:56,300 --> 00:13:01,120
+المرظمة القيام بواجباتهم على أكمل وجه ممكن وتحقيق
+
+156
+00:13:01,120 --> 00:13:06,220
+أهداف المنظمةفلذلك من هنا هذه المتطلبات المادية
+
+157
+00:13:06,220 --> 00:13:11,340
+والمعنوية مهمة جدا أن نتعرف عليها لدى العاملين
+
+158
+00:13:11,340 --> 00:13:16,900
+والمسؤولين لدى المنظمة أن يقوموا بحل هذه المشكلات
+
+159
+00:13:16,900 --> 00:13:21,410
+إذا كانت توجد مشكلاتوإشباع الحاجات إذا كانت توجد
+
+160
+00:13:21,410 --> 00:13:25,610
+لهم حاجات أيضًا والاستماع والانصات لهم جيدًا
+
+161
+00:13:25,610 --> 00:13:29,650
+والتفاهم معهم جيدًا مع العاملين وأن يكون هناك
+
+162
+00:13:29,650 --> 00:13:34,330
+تقارب ما بين الإدارة والعملين داخل المنظمة حتى
+
+163
+00:13:34,330 --> 00:13:38,230
+تستطيع المنظمة الوصول إلى تحقيق أهدافها بأعلى
+
+164
+00:13:38,230 --> 00:13:43,810
+كفاءة ويعني تكون أيضًا حققت المطلوب من أهدافها
+
+165
+00:13:43,810 --> 00:13:50,860
+بشيء يعني ممتاز داخل المجتمعولذلك الاهتمام بالعمل
+
+166
+00:13:50,860 --> 00:13:55,480
+أهم من الاهتمام بالمبنى المبنى شئ مادي ممكن أبنيه
+
+167
+00:13:55,480 --> 00:13:59,720
+في ست شهور كمدرسة ممكن أبنيها في ست شهور ولكن
+
+168
+00:13:59,720 --> 00:14:05,900
+المعلم .. كم محتاج من الوقت حتى أبني المعلم؟ أربع
+
+169
+00:14:05,900 --> 00:14:11,280
+سنينمين بتقول كام سنة؟ احتاج المعلم، المعلم كام
+
+170
+00:14:11,280 --> 00:14:17,800
+سنة؟ ايوة، حسنتى، المعلم يحتاج منذ ولادة، منذ ان
+
+171
+00:14:17,800 --> 00:14:22,310
+يولد، لابد نعتني به و هو في الراوضةفانت كطفل ثم
+
+172
+00:14:22,310 --> 00:14:25,930
+اعتني بيه في مرحلة الإبتدائية ثم الإعدادية ثم
+
+173
+00:14:25,930 --> 00:14:31,370
+الثانوية ثم الجامعة لكي يقعده معلم لمرحلة في
+
+174
+00:14:31,370 --> 00:14:34,490
+التعليم العام سواء كان في مرحلة الإبتدائية أو
+
+175
+00:14:34,490 --> 00:14:39,530
+الإعدادية أو الثانوية كام سنة؟ 22 سنة هذه للمعلم
+
+176
+00:14:39,530 --> 00:14:46,100
+فقط المهندس يزيده سنة أخرىو الطبيب يزيده سنتان و
+
+177
+00:14:46,100 --> 00:14:50,660
+هكذا حتى اعد الطبيب او المهندس او المعلم احتاج مش
+
+178
+00:14:50,660 --> 00:14:53,780
+اقل من اثنين، ثلاث عشرين سنة، اربع عشرين سنة، خمس
+
+179
+00:14:53,780 --> 00:14:59,820
+عشرين سنة و انا بعد هذا المعلم في حين المدى المبنى
+
+180
+00:14:59,820 --> 00:15:03,820
+اعده في ستة شهور مدرسة ممكن تنبني يعني في اقصى وقت
+
+181
+00:15:03,820 --> 00:15:11,320
+سنة مع قلة الممكنية سنة ممكن لكن المعلم يحتاج لوقت
+
+182
+00:15:11,320 --> 00:15:17,120
+طويلفلذلك من هنا الاهتمام بالجوانب المعنوية أحيانا
+
+183
+00:15:17,120 --> 00:15:20,820
+قد يكون أو التدريب والتعليم أكثر من الجوانب
+
+184
+00:15:20,820 --> 00:15:24,240
+المادية الجوانب المادية من السهل أن نحصل عليها
+
+185
+00:15:24,240 --> 00:15:29,580
+ولكن الجوانب الإنسانية والمهنية من الصعب أن نحصل
+
+186
+00:15:29,580 --> 00:15:34,680
+عليهاواضح هذه الأمور لابد أن نفهمها وكذلك مثل آخر
+
+187
+00:15:34,680 --> 00:15:38,960
+إعداد المصانع سهل ولكن إعداد العاملين في المصانع
+
+188
+00:15:38,960 --> 00:15:42,980
+هو الصعب إعداد المهندسين و العمال و القبراء و
+
+189
+00:15:42,980 --> 00:15:49,560
+الفنيين داخل المصانع المختلفة هو الصعب أما المصنع
+
+190
+00:15:49,560 --> 00:15:53,380
+من السهل أن نبني المصنع و نأتي بالآلات من السهل
+
+191
+00:15:53,380 --> 00:15:59,950
+جدالكن أن نعد الإنسان المهني، أن نعد المهندس، أن
+
+192
+00:15:59,950 --> 00:16:05,370
+نعد الفني، هذا هو الصعب الذي يحتاج إلى وقت و بناء،
+
+193
+00:16:05,370 --> 00:16:09,490
+فلذلك من هنا لابد من التركيز على العنصر الإنساني،
+
+194
+00:16:09,490 --> 00:16:13,150
+لابد من التركيز على العنصر الإنساني و نهتم بهذا
+
+195
+00:16:13,150 --> 00:16:20,910
+الإنسانحتى نستطيع أن هذا الإنسان يستطيع أن يؤثر في
+
+196
+00:16:20,910 --> 00:16:24,310
+مجتمعه من خلال مؤسسته من خلال ما يقوم بيه من
+
+197
+00:16:24,310 --> 00:16:30,070
+الأعمال بجد وإجتهاد هذا هو الجانب اللي هو إشباع
+
+198
+00:16:30,070 --> 00:16:33,950
+الحاجات المادية والمعنوية الخاصة بالعملين داخل
+
+199
+00:16:33,950 --> 00:16:39,530
+المنظمة وأن نهتم بهم نهتم بهم ماديا ومعنويا
+
+200
+00:16:39,530 --> 00:16:45,590
+الإنسان أسمى شيء في الوجودفلذلك لابد أن نهتم بهذا
+
+201
+00:16:45,590 --> 00:16:53,990
+العنصر الإنساني في
+
+202
+00:16:53,990 --> 00:16:57,850
+عندنا أيضا للمنظمة .. أيوة تفضلي
+
+203
+00:17:01,460 --> 00:17:06,000
+نعم الأخطار الخارجية وهدولة أيضا يعني نفس الشيء
+
+204
+00:17:06,000 --> 00:17:11,380
+علشان تستطيع المنظمة تحقيق هدافة لابد أن يعني نحمل
+
+205
+00:17:11,380 --> 00:17:15,480
+منظمة من الأخطار الخارجية التي قد تهدد هذه المنظمة
+
+206
+00:17:15,480 --> 00:17:20,320
+أحيانا في أخطار خارجية و أخطار داخلية لابد أن نهتم
+
+207
+00:17:20,320 --> 00:17:24,780
+بهذه الأخطار من الناحيتينمش هي الأخطار الخارجية؟
+
+208
+00:17:24,780 --> 00:17:29,440
+الأخطار الخارجية نعم في أخطار خارجية أحيانا يعني
+
+209
+00:17:29,440 --> 00:17:33,320
+ليها المنظمة قد تهددها من بعض المنظمات المنظمة
+
+210
+00:17:33,320 --> 00:17:37,300
+تهدد منظمة أخرى هذا خطر خارجي منافسة لها تؤدي
+
+211
+00:17:37,300 --> 00:17:41,800
+للصراع تؤدي للقضاء المنظمة ممكن وضع سياسي عام ممكن
+
+212
+00:17:41,800 --> 00:17:45,420
+واحد ممكن ممكن برضه هذه كلها تؤثر على المنظمة
+
+213
+00:17:45,420 --> 00:17:49,640
+فالأخطار الخارجية يعني لابد أن يكون الإدارة تكون
+
+214
+00:17:49,640 --> 00:17:52,910
+متفاهمة لهذه الأخطار الخارجيةهل ما بيصير في مصر
+
+215
+00:17:52,910 --> 00:17:56,430
+بيساكروا الجمعيات و المؤسسات اللي .. ممكن الدولة
+
+216
+00:17:56,430 --> 00:18:01,870
+نفسها أحيانا قد يعني تجد المنظمة لاتناسبها فممكن
+
+217
+00:18:01,870 --> 00:18:06,330
+أن تلغيها في المجتمع فلذلك من هنا لابد المنظمة أن
+
+218
+00:18:06,330 --> 00:18:11,590
+تتفهم هذه الأخطار الخارجية وهل المنظمة تقوم بتحقيق
+
+219
+00:18:11,590 --> 00:18:13,130
+أهداف المجتمع أم لا؟
+
+220
+00:18:15,980 --> 00:18:19,800
+إذا المنظمة لم تقم بهداف المجتمع، هذا نوع خطر
+
+221
+00:18:19,800 --> 00:18:24,180
+يُعتبر، داخلي أيضًا، ليه؟ لأن المنظمة تعمل أشياء
+
+222
+00:18:24,180 --> 00:18:28,100
+لا يرضى عنها المجتمع، إذا هنا لا تستمر، لابد أن
+
+223
+00:18:28,100 --> 00:18:31,620
+يكون هناك توافق ما بين أهدافها واهداف المجتمع اللي
+
+224
+00:18:31,620 --> 00:18:36,820
+توجد فيه، لابد أن يكون هناك توافق، فلذلك المنظمة
+
+225
+00:18:36,820 --> 00:18:42,560
+الناجحة هي التي تنظر وترى وتتفحص وتعرف ما هي
+
+226
+00:18:42,560 --> 00:18:48,190
+المشكلات الخارجيةوتحاول أن تتغلب عليها ما هو الخطر
+
+227
+00:18:48,190 --> 00:18:54,470
+الخارجي وتحاول أن تتغلب عليه واضح؟ وكذلك في داخل
+
+228
+00:18:54,470 --> 00:18:58,830
+المنظمة تعرف من هم في صف المنظمة ومنهم خارج
+
+229
+00:18:58,830 --> 00:19:03,470
+المنظمة هذه اللي هي المؤسسة ولابد من أجل تحقيق
+
+230
+00:19:03,470 --> 00:19:08,570
+الأهداف أن نعرف ما هو مع ومن هو ضد حتى نستطيع أن
+
+231
+00:19:08,570 --> 00:19:13,310
+نسير بأهداف المنظمة على خير ما يرام طبق الأهداف
+
+232
+00:19:13,310 --> 00:19:19,840
+المجتمعةهذه أمور أيضًا من المتطلبات اللي هي تحقيق
+
+233
+00:19:19,840 --> 00:19:23,200
+أهداف المنظمة حمايتها من الأخطار الخارجية
+
+234
+00:19:23,200 --> 00:19:30,440
+والداخلية واضح؟ واحيانًا مؤسساتنا ومنظماتنا تكون
+
+235
+00:19:30,440 --> 00:19:35,580
+معرضة من أخطار خارجية من أعداء من أعداء أيضًا لنا
+
+236
+00:19:35,580 --> 00:19:41,120
+لذلك لابد أن نتفهم هذه الأخطار ونقل المؤسسة أو
+
+237
+00:19:41,120 --> 00:19:42,620
+المنظمة من هذه الأخطار
+
+238
+00:19:48,340 --> 00:19:53,540
+ماذا أيضًا متطلبات لازمة للمنظمة؟ ما اتكلمتش
+
+239
+00:19:53,540 --> 00:19:57,620
+بالمرة، أيه يا بنتي؟ إيجاد قوانين لوائح ونظمة
+
+240
+00:19:57,620 --> 00:20:03,800
+قوانين المؤسسة طبعًا
+
+241
+00:20:03,800 --> 00:20:10,040
+اللي هو الضبط يعني القوانين إيجاد قوانين لوائح
+
+242
+00:20:10,040 --> 00:20:18,360
+ونظمة قوانين المؤسسة ضبط حتى نضمن حتى نضمنسير
+
+243
+00:20:18,360 --> 00:20:22,960
+المنظمة على خير ما يرام وأن هناك ضوابط وقوانين
+
+244
+00:20:22,960 --> 00:20:28,840
+ونظم ولوائع تنظم عمل المنظمة فلذلك من هنا لابد من
+
+245
+00:20:28,840 --> 00:20:33,420
+إيجاد هذه النظم والقوانين واللوائع الخاصة بالمنظمة
+
+246
+00:20:36,510 --> 00:20:39,350
+وهذا ما نسميه ضبط الاجتماعي أحيانًا الضبط
+
+247
+00:20:39,350 --> 00:20:43,990
+الاجتماعي ليس قوانين ونظم لوائح رسمية أحيانًا قد
+
+248
+00:20:43,990 --> 00:20:48,150
+يكون عادات وتقاليد وأعراف اعتادوا عل��ها العاملين
+
+249
+00:20:48,150 --> 00:20:53,490
+داخل المؤسسة لابد أن تكون هذه العادات والتقاليد
+
+250
+00:20:53,490 --> 00:20:58,770
+منظمة أيضًا و لا تتعارض مع قوانين المنظمة يسير
+
+251
+00:20:58,770 --> 00:21:03,220
+عليها العاملون داخل المنظمةفالضبط يشمل للناحيتين
+
+252
+00:21:03,220 --> 00:21:07,180
+الرسمي والغير رسمي و أحيانا قد تنشأ أيضا جامعات
+
+253
+00:21:07,180 --> 00:21:10,860
+غير رسمية أو علاقات غير رسمية داخل المنظمة هذه
+
+254
+00:21:10,860 --> 00:21:15,600
+لابد أن نستغلها و نستثمرها لصالح المنظمة وهذه كانت
+
+255
+00:21:15,600 --> 00:21:18,460
+في التنظيم الغير رسمي لأن أحيانا يوجد تنظيم رسمي
+
+256
+00:21:18,460 --> 00:21:22,880
+في المؤسسة و تنظيم غير رسمي ينشأ .. مين تقولي ما
+
+257
+00:21:22,880 --> 00:21:26,820
+هو التنظيم الرسمي و التنظيم الغير رسمي؟ مادرستوش
+
+258
+00:21:26,820 --> 00:21:33,060
+.. ايوة تفضل يا بنتيالمؤسسة ولوائح المنظمة اللي هو
+
+259
+00:21:33,060 --> 00:21:39,300
+نفس العدد العالي؟ لأ هو التنظيم الرسمي هو الذي
+
+260
+00:21:39,300 --> 00:21:43,800
+ينشأ داخل المنظمة طبقا للقوانين يعني الموظفين يتم
+
+261
+00:21:43,800 --> 00:21:49,060
+اختيارهم حسب ماذا داخل المؤسسة حسب القوانين والنظم
+
+262
+00:21:49,060 --> 00:21:53,100
+واللوائح اللي بتنظم الحاجة إلى الموظف داخل المنظمة
+
+263
+00:21:53,560 --> 00:21:58,100
+لكن أحياناً في تنظيمات غير رسمية تنشأ داخل التنظيم
+
+264
+00:21:58,100 --> 00:22:01,220
+الرسمي، يعني بين العاملين اللي تم تعيينهم في
+
+265
+00:22:01,220 --> 00:22:04,720
+المؤسسة، نتيجة ماذا؟ نتيجة العلاقات الاجتماعية
+
+266
+00:22:04,720 --> 00:22:08,940
+التي تحدث بين العاملين، تنشأ هناك جماعات، بنسميها
+
+267
+00:22:08,940 --> 00:22:15,540
+جماعات غير رسمية، تنشأ يعني داخل المؤسسة، هذه لابد
+
+268
+00:22:15,540 --> 00:22:19,320
+على الإدارة أن تستثمر هذه الجماعات الغير رسمية
+
+269
+00:22:19,320 --> 00:22:25,600
+لصالحالعمل لصالح عمل المنظمة وتحقيق أهداف المنظمة
+
+270
+00:22:25,600 --> 00:22:30,340
+وإلا تكون هذه الجامعات الغير رسمية لها انحرافات
+
+271
+00:22:30,340 --> 00:22:34,480
+سلوكية انحرافات قد تؤدي إلى تعطيل الأعمال لأ في
+
+272
+00:22:34,480 --> 00:22:37,580
+حالة لو كانت هذه الجامعات تؤدي إلى تعطيل الأعمال
+
+273
+00:22:37,580 --> 00:22:41,060
+لابد من وقفهاولكن إذا كانت هذه الجماعات اللي بتنشأ
+
+274
+00:22:41,060 --> 00:22:45,380
+نتيجة العلاقات الاجتماعية تساعد وتساهم في إنجاز
+
+275
+00:22:45,380 --> 00:22:50,020
+العمل وتحقيق أهداف المنظمة على خير ما يُرام علينا
+
+276
+00:22:50,020 --> 00:22:53,560
+أن نشجع هذه الجماعات الغير رسمية داخل التنظيم
+
+277
+00:22:53,560 --> 00:22:57,700
+الرسمي أو داخل الجماعة الرسمية في المؤسسة حتى
+
+278
+00:22:57,700 --> 00:23:03,980
+نستطيع أن نحقق أهداف المؤسسة على خير ما يُرامطيب
+
+279
+00:23:03,980 --> 00:23:07,820
+في عندنا أيضا ما زلنا في المتطلبات أيوة يا بنتى
+
+280
+00:23:07,820 --> 00:23:13,920
+نعم
+
+281
+00:23:13,920 --> 00:23:17,780
+طبعا
+
+282
+00:23:17,780 --> 00:23:21,680
+هذه الوسائل اللى بتعالج الصراعات وهذه مهمة جدا نعم
+
+283
+00:23:21,680 --> 00:23:26,880
+احنا مابندناش اشرح هذه الوسائل طيب كيف بندناش نجيب
+
+284
+00:23:26,880 --> 00:23:29,720
+الوسائل اللى بتقدر على الصراعات يا بنتى يلا المهم
+
+285
+00:23:29,720 --> 00:23:32,620
+احنا نفه من البنت كيف بندناش نقدر على الصراعات
+
+286
+00:23:39,680 --> 00:23:42,280
+نعم وسائل هذه برضه من ضمن الوسائل
+
+287
+00:23:45,190 --> 00:23:48,710
+نعم، نعم، ماذا يا بنتي؟ ممكن لو كان في أكتر من
+
+288
+00:23:48,710 --> 00:23:53,950
+عامل أو موظف بتنافسوا على منصب معين من خلال
+
+289
+00:23:53,950 --> 00:23:57,590
+انتخابات مثلا في المؤسسة ممكن، ممكن، وسيلة من
+
+290
+00:23:57,590 --> 00:24:02,030
+الوسائل، ممكن، هاه، هذه كلها يعني أننا نستطيع أن
+
+291
+00:24:02,030 --> 00:24:05,350
+نبتكر، ماذا أيضا؟ مين تقولي أيضا ماذا من وسائل
+
+292
+00:24:05,350 --> 00:24:08,370
+ممكن نستخدمها في القضاء على الصراعات بين العاملين
+
+293
+00:24:08,370 --> 00:24:11,800
+داخل المؤسسة من أجل تحقيق أهداف المؤسسة؟قامت
+
+294
+00:24:11,800 --> 00:24:17,340
+لقاءات ومناقشات وحوافظ، اتحفظت .. لقاءات ومناقشات،
+
+295
+00:24:17,340 --> 00:24:21,700
+bravo، أحسنت من الوسائل، ماذا أيضًا؟ تحفظ والأشياء
+
+296
+00:24:21,700 --> 00:24:25,100
+بالعمل الجماعي بالعمل الجماعي، تشجيع من العمل
+
+297
+00:24:25,100 --> 00:24:28,560
+الفردي للعمل الجماعي، برضه هادم نقضي على اتصارعات،
+
+298
+00:24:28,560 --> 00:24:35,040
+نعمبرافو الأنشطة مهمة جدا الأنشطة الاجتماعية حفلات
+
+299
+00:24:35,040 --> 00:24:40,900
+و رحلات و زيارات هذه كلها تساعد على الحد من إيه من
+
+300
+00:24:40,900 --> 00:24:46,020
+الصراعات داخل المؤسسة وتعمل على إيجاد التقالب
+
+301
+00:24:46,020 --> 00:24:51,040
+والترابط والمحبة بين العملين داخل المنظمة هذه كلها
+
+302
+00:24:51,040 --> 00:24:54,240
+نستطيع النقض على الصراعات فلذلك من أجل تحقيق هدا
+
+303
+00:24:54,240 --> 00:24:57,600
+في المؤسسة أو المنظمة لابد أن نقض على الصراعات
+
+304
+00:24:57,600 --> 00:25:01,860
+الداخليةداخل .. بين العاملين، داخل المنظمة، حتى
+
+305
+00:25:01,860 --> 00:25:06,420
+الجميع يتعاون من أجل تحقيق أهداف المنظمة ماذا
+
+306
+00:25:06,420 --> 00:25:15,140
+أيضا؟ مين ما اتكلمتش نهائيا؟ أيه و أيه منكم؟ وحدة
+
+307
+00:25:15,140 --> 00:25:20,180
+المنظمات وتكاملها، العمل على تنمية وحدة المنظمات
+
+308
+00:25:20,180 --> 00:25:24,780
+طبعا اللي هي العمل دائما على إن المنظمة بنخليها في
+
+309
+00:25:24,780 --> 00:25:29,680
+وحدة متكاملةما تكون هناك الأقسام مفرقة أو الوحدات
+
+310
+00:25:29,680 --> 00:25:35,260
+مفرقة، كلها تكمل بعضها أيضا، أن يكون هناك كل قسم
+
+311
+00:25:35,260 --> 00:25:40,820
+أو كل وحدة داخل المنظمة تقوم بعمل يكمل العمل الآخر
+
+312
+00:25:40,820 --> 00:25:46,620
+مع الوحدة الأخرىوهذا من المتطلبات اللازمة لتحقيق
+
+313
+00:25:46,620 --> 00:25:50,760
+أهداف المؤسسة حتى يكون هناك تكامل بين أقسامها
+
+314
+00:25:50,760 --> 00:25:55,720
+ووحداتها المختلفة وإلا يكون كل قسم أو وحدة منفصلة
+
+315
+00:25:55,720 --> 00:26:01,200
+عن الأخرى لابد الكل يتفهم ما هو المطلوب منه داخل
+
+316
+00:26:01,200 --> 00:26:04,860
+هذه المؤسسة من الوحدات والأقسام المختلفة حتى
+
+317
+00:26:04,860 --> 00:26:08,800
+الجميع يعمل على تحقيق الأهداف العامة للمؤسسة أو
+
+318
+00:26:08,800 --> 00:26:11,700
+المنظمة ماذا أيضا؟ أيوة يا بنتي
+
+319
+00:26:18,240 --> 00:26:24,840
+هذا مهم جدا ال event أيضا طبعا طبعا طبعا هذه مهمة
+
+320
+00:26:24,840 --> 00:26:30,160
+جدا الوسائل اللي ممكن نغير من أهداف المنظمةمن بناء
+
+321
+00:26:30,160 --> 00:26:35,720
+المنظمة، نغير أيضًا في الموارد كذلك، نعمل على
+
+322
+00:26:35,720 --> 00:26:40,140
+زيادة موارد المنظمة، كيف بدأ نعمل تنميتها،
+
+323
+00:26:40,140 --> 00:26:44,120
+استثمارها في أشياء مفيدة، ربما هذه المنظمة أحيانًا
+
+324
+00:26:44,120 --> 00:26:49,560
+تعتمد على المساعدات والإعاناتفمن أجل التحقيق يمكن
+
+325
+00:26:49,560 --> 00:26:53,320
+تقف هذه المساعدات والإعانات من الجهة المانحة أو من
+
+326
+00:26:53,320 --> 00:26:58,900
+الجهة التي تقدم هذه المساعدة أو المعونة طب هل تقف
+
+327
+00:26:58,900 --> 00:27:03,680
+المؤسسة أو المنظمة يعني من أجل إيقاف هذه المساعدات
+
+328
+00:27:03,680 --> 00:27:08,440
+والمعونات؟ لا طبعا هنا لابد من التفكير في كيفية
+
+329
+00:27:08,440 --> 00:27:14,580
+تنمية مواردها، في كيفية إيجاد مشاريعتنمي مواردها
+
+330
+00:27:14,580 --> 00:27:19,740
+حتى تستطيع أن تلفق من هذه ا��موارد على من تقوم
+
+331
+00:27:19,740 --> 00:27:23,680
+بخدمتها، يعني مثلا لو كانت جمعية تعمل في رعاية
+
+332
+00:27:23,680 --> 00:27:28,900
+المعاقبوهذه الجمعية تحتاج إلى مساعدات وإعانات
+
+333
+00:27:28,900 --> 00:27:32,880
+وقامت هذه الجمعية واخذت هذه المساعدات والإعانات
+
+334
+00:27:32,880 --> 00:27:38,040
+لكن الجهة التي تمنح أو تعطي هذه المساعدات يعني
+
+335
+00:27:38,040 --> 00:27:41,920
+سواء كانت حكومة أو كانت جهة من الخارج أو من الداخل
+
+336
+00:27:41,920 --> 00:27:46,060
+تمنح هذه المؤسسة الخاصة بالمعاقين من هل تقف هذه
+
+337
+00:27:46,060 --> 00:27:50,780
+المؤسسة عن القيام بعملها الإنسان في رعاية المعاقين
+
+338
+00:27:50,780 --> 00:27:55,670
+وتقديم الخدمات اللازمة لهم؟طبعاً لابد من إيجاد و
+
+339
+00:27:55,670 --> 00:28:00,370
+تفكير في مشاريع استثمارية، مشاريع استثمارية تعود
+
+340
+00:28:00,370 --> 00:28:04,550
+بالفائدة على هذه المؤسسة حتى تنفق على المعاقين
+
+341
+00:28:05,490 --> 00:28:09,190
+الرعاية الاجتماعية حتى تقوم برعايتهم فممكن تعمل أي
+
+342
+00:28:09,190 --> 00:28:13,870
+مورد اقتصادي لتنمية هذه الموارد ممكن تعمل مشروع
+
+343
+00:28:13,870 --> 00:28:18,530
+للأثات زي إرادة مثلا عندها زي مشروع إرادة يعني
+
+344
+00:28:18,530 --> 00:28:24,290
+مشاريع في بناء عمل أثات عمل معجنات عمل يعني إذا
+
+345
+00:28:24,290 --> 00:28:28,130
+كان لديها قطعة أرض أن تستثمرها في الزراعة و هكذا
+
+346
+00:28:28,300 --> 00:28:31,460
+إذا هنا لابد من التفكير في المشاريع الزراعية
+
+347
+00:28:31,460 --> 00:28:35,860
+الصناعية التجارية لماذا حتى الدخل الذي يعود
+
+348
+00:28:35,860 --> 00:28:39,440
+والفائدة التي تعود على المؤسسة تنفقها عالمًا على
+
+349
+00:28:39,440 --> 00:28:44,360
+هذه الفئة المحتاجة للرعاية وهي رعاية المعاقين داخل
+
+350
+00:28:44,360 --> 00:28:48,960
+مجتمعنا وهكذا كل مؤسسة المؤسسة الناجحة هي التي
+
+351
+00:28:48,960 --> 00:28:53,820
+تعتمد على ذاتها وعلى مواردها الذاتية ولا تعتمد على
+
+352
+00:28:53,820 --> 00:28:58,880
+موارد داخلية وخارجية هذه المؤسسة الناجحةالتي
+
+353
+00:28:58,880 --> 00:29:03,900
+تستطيع أن تواجه الصعاب وتستطيع أن تستمر في عطائها
+
+354
+00:29:03,900 --> 00:29:09,440
+المستمر ولذلك من هنا بنقول لابد من اللي هي إيجاد
+
+355
+00:29:09,440 --> 00:29:14,160
+الوسائل اللازمة لتنمية وارد مؤسساتنا حتى تستطيع أن
+
+356
+00:29:14,160 --> 00:29:19,300
+تحقق أهدافها إلى هنا يعني في أي سؤال في الأهداف
+
+357
+00:29:19,300 --> 00:29:22,580
+والمتطلبات الهدف العام لطريقة تنظيم المجتمع
+
+358
+00:29:22,580 --> 00:29:26,640
+والمتطلبات اللازمة لتحقيق أهداف طريقة تنظيم
+
+359
+00:29:26,640 --> 00:29:31,160
+المجتمع بشكل عامطيب إلى هنا ننهي هذه المحاضرة على
+
+360
+00:29:31,160 --> 00:29:34,620
+أمل اللقاء بكنا في المحاضرة القادمة بإذن الله
+
+361
+00:29:34,620 --> 00:29:40,140
+تعالى حول بناء أجهزة تنظيم المجتمع إلى أن نلتقي في
+
+362
+00:29:40,140 --> 00:29:44,560
+المحاضرة القادمة لكنا من كل تحيط وتقدير والسلام
+
+363
+00:29:44,560 --> 00:29:46,840
+عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZ8bh257eMcqZ22bPBOhO8z/pL3EJ0M02gY_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1572 @@
+1
+00:00:20,910 --> 00:00:24,270
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:24,270 --> 00:00:28,810
+والصلاة والسلام على أشرف المرسلين سيدنا محمد وعلى
+
+3
+00:00:28,810 --> 00:00:34,110
+آله وصحبه أجمعين بنات الطالبات السلام عليكم ورحمة
+
+4
+00:00:34,110 --> 00:00:35,490
+الله وبركاته
+
+5
+00:00:37,600 --> 00:00:41,460
+في المحاضرة السابقة كنا نتحدث عن مقهوم التطوع
+
+6
+00:00:41,460 --> 00:00:46,820
+وتحدثنا عن تعريفات التطوع ووصلنا إلى التعريف
+
+7
+00:00:46,820 --> 00:00:52,620
+الإجرائي للتطوع في هذه المحاضرة سنتناول تطور
+
+8
+00:00:52,620 --> 00:00:58,770
+التطوعكيف تطور هذا التطوع والتطوع في الإسلام وفي
+
+9
+00:00:58,770 --> 00:01:04,230
+الأديان الأخرى وكذلك مفهوم الخدمة العامة والتطوع
+
+10
+00:01:04,230 --> 00:01:09,230
+ثم بعد ذلك ننتقل إلى مدرسة الخدمة الاجتماعية
+
+11
+00:01:09,230 --> 00:01:14,150
+الخدمة الاجتماعية والتطوع في هذا الموضوع التطوع
+
+12
+00:01:14,150 --> 00:01:18,450
+والخدمة العامة ما الفرق بين الخدمة العامة والتطوع؟
+
+13
+00:01:20,590 --> 00:01:26,010
+التطوع تحدثنا عنه في المحاضرة السابقة بأنه أي جهد
+
+14
+00:01:26,010 --> 00:01:33,950
+يبذله الإنسان بلا مقابل وأيضا الخدمة العامة أحيانا
+
+15
+00:01:33,950 --> 00:01:39,850
+يعني تبذل بلا مقابل وتبذل بمقابلفلذلك من هنا
+
+16
+00:01:39,850 --> 00:01:45,830
+سنتعرف على الخدمة العامة التطوعية هذه طبعا الخدمة
+
+17
+00:01:45,830 --> 00:01:50,330
+العامة التطوعية هي بلا مقابلة ولكن تكون من قبل
+
+18
+00:01:50,330 --> 00:01:56,690
+المجتمع يعني تؤدى بدافع من الفرد والجماعة والمجتمع
+
+19
+00:01:56,690 --> 00:02:03,550
+للوصول إلى حياة كريمة إلى حياة أفضل مما هو عليها
+
+20
+00:02:03,550 --> 00:02:10,390
+الفرد أو الجماعة أو المجتمعطبعا مثل ذلك الخدمة
+
+21
+00:02:10,390 --> 00:02:15,510
+العامة مثل الجمعيات مثل المؤسسات الاجتماعية هذه
+
+22
+00:02:15,510 --> 00:02:19,990
+المؤسسات الاجتماعية نشأت في المجتمع لإشباح حاجة من
+
+23
+00:02:19,990 --> 00:02:24,590
+حاجات المجتمع و لحل مشكلة من مشكلات المجتمع فلذلك
+
+24
+00:02:24,590 --> 00:02:30,380
+معظم المؤسسات الاجتماعية عملوهايعني تطوعي للقيام
+
+25
+00:02:30,380 --> 00:02:35,840
+بأعمال تطوعية للمجتمع لخدمة المجتمع وحل مشكلات
+
+26
+00:02:35,840 --> 00:02:40,160
+المجتمع وإشباح حاجات المجتمع فلذلك نجد كل معظم
+
+27
+00:02:40,160 --> 00:02:44,200
+المؤسسات الاجتماعية سواء في مجال الشباب في مجال
+
+28
+00:02:44,200 --> 00:02:48,320
+المرأة في مجال المسنين في مجال المعاقين بشكل عام
+
+29
+00:02:48,320 --> 00:02:54,660
+في مجال تنمية المجتمع هي مؤسسات خدماتية خدماتية
+
+30
+00:02:54,660 --> 00:03:00,910
+تقدم خدمة للمجتمعتقدم خدمة للفرج والجماعة والمجتمع
+
+31
+00:03:00,910 --> 00:03:06,790
+بشكل عام فلذلك من هنا الخدمة العامة هي مثل
+
+32
+00:03:06,790 --> 00:03:12,150
+الجمعيات والمؤسسات الاجتماعية التي تقدم خدمات عامة
+
+33
+00:03:12,150 --> 00:03:18,450
+للمجتمع وهذه تقدم بلا مقابل ولذلك بنسميها مؤسسات
+
+34
+00:03:18,450 --> 00:03:23,690
+غير ربحيةمؤسسات غير ربحية هذه الفرق بين المؤسسات
+
+35
+00:03:23,690 --> 00:03:26,810
+الاقتصادية والمؤسسات الاجتماعية بين المؤسسات
+
+36
+00:03:26,810 --> 00:03:30,890
+الاجتماعية غير ربحية ولكن المؤسسات الاقتصادية هي
+
+37
+00:03:30,890 --> 00:03:36,310
+مؤسسات ربحية قائمة على الربح وتحقيق أكبر قدر ممكن
+
+38
+00:03:36,310 --> 00:03:40,490
+من الربح ولذا .. ولذا .. أما مؤسساتنا الاجتماعية
+
+39
+00:03:40,490 --> 00:03:45,230
+فهي مؤسسات خدماتية تقدم خدمات في التعليم في الصحة
+
+40
+00:03:45,230 --> 00:03:51,550
+في غير ذلك واضحفهذه كلها يعني مؤسسات الخدمة العامة
+
+41
+00:03:51,550 --> 00:03:55,250
+التطوعية في عندنا اصطلاح الخدمة العامة بالمفهوم
+
+42
+00:03:55,250 --> 00:03:59,050
+الواسع اللي هي الخدمات اللي تقدم للفرد أو الجماعة
+
+43
+00:03:59,050 --> 00:04:04,230
+أو المجتمع دون مشاركة فعلية من العنصر المقدم إليه
+
+44
+00:04:04,230 --> 00:04:11,430
+هذه الخدمة واضح؟ تعتبر تلك الخدمات من المسئوليات
+
+45
+00:04:11,430 --> 00:04:17,660
+الأساسية للدولة زي خدمة التعليمزي الخدمات الصحية،
+
+46
+00:04:17,660 --> 00:04:21,020
+خدمات الشؤون الاجتماعية، هذه كلها خدمات تقدمها
+
+47
+00:04:21,020 --> 00:04:25,600
+الدولة بلا مقابل خدمات تقبلها التي تقدمها الدولة
+
+48
+00:04:25,600 --> 00:04:31,400
+للفرج والجماعة والمجتمع واضح؟ هذه الخدمة العامة من
+
+49
+00:04:31,400 --> 00:04:39,300
+المفهوم الواثر خدمات تقدمها الدولة في
+
+50
+00:04:39,300 --> 00:04:42,900
+عندنا اصطلاح الخدمة العامة يطلق على تكليف الشباب
+
+51
+00:04:42,900 --> 00:04:47,500
+أحياناًيعني بيطلبوا منهم أحياناً لخراجين أن
+
+52
+00:04:47,500 --> 00:04:52,000
+يشتغلوا لكن ممكن يعطوهم مقابل أحياناً مقابل التطوع
+
+53
+00:04:52,000 --> 00:04:56,280
+الخاص بهذا العمل أو الخدمة التي يقدمونها في بعض
+
+54
+00:04:56,280 --> 00:05:00,260
+الدول لكن إحنا يعني عندنا في مجتمعنا الفلسطيني
+
+55
+00:05:00,260 --> 00:05:04,900
+أحياناً ممكن الجامعات تفرض عدد معين من الساعات
+
+56
+00:05:04,900 --> 00:05:10,200
+التطوعية كخدمة عامة يقوم بها الشباب في الجامعة
+
+57
+00:05:10,200 --> 00:05:15,110
+لتقديم خدمة للوطنللمجتمع اللي يعيشون فيه وهذه
+
+58
+00:05:15,110 --> 00:05:19,730
+بتكون عن طريق الخدمة العامة ساعات تطوعية بلا مقابل
+
+59
+00:05:19,730 --> 00:05:24,850
+ولذلك ربما تحدث عندنا في الجامعة هذه الساعات منذ
+
+60
+00:05:24,850 --> 00:05:28,490
+العام القادم والآن بدأت بعض الأقسام بتطبيقها
+
+61
+00:05:28,490 --> 00:05:32,050
+كتدريب يعني ليس مثل التدريب الميداني اللي احنا
+
+62
+00:05:32,050 --> 00:05:35,550
+بناخده كساعات أكاديمية تدريبية هناك أيضا حوالي
+
+63
+00:05:35,550 --> 00:05:41,370
+أربعين ساعة مطلوب من كل طالب وطالبة أن يؤدون هذه
+
+64
+00:05:41,370 --> 00:05:49,920
+الساعاتالتطوعية خدمة مجانية ويشترط عند التخرج و
+
+65
+00:05:49,920 --> 00:05:53,580
+الحصول على شهادة ال .. الشهادة الأكاديمية ال
+
+66
+00:05:53,580 --> 00:05:58,100
+baccalaureate أن يكون الطالب متطوع للعمل في إحدى
+
+67
+00:05:58,100 --> 00:06:02,380
+المؤسسات سواء داخل الجامعة أو خارج الجامعة لابد أن
+
+68
+00:06:02,380 --> 00:06:07,210
+يقدم شهادة بذلكهذا قد يُطلب من كلنا ومن الطلاب ..
+
+69
+00:06:07,210 --> 00:06:11,770
+من الطلاب ككل والطالبات في العام القادم إن شاء
+
+70
+00:06:11,770 --> 00:06:17,450
+الله غير التدريب، في فرق، غير التدريبالتدريب هو
+
+71
+00:06:17,450 --> 00:06:22,510
+عبارة عن ساعات أكاديمية، ساعات موجودة في المنهج
+
+72
+00:06:22,510 --> 00:06:27,370
+وفي المساق الأكاديمي كمساقات تدريبية، هذه الطالب
+
+73
+00:06:27,370 --> 00:06:30,650
+مكلف بها وخاصة في الخدمة الاجتماعية عندنا، عندنا
+
+74
+00:06:30,650 --> 00:06:34,510
+مساقات تدريبية في الفصل الأول و الفصل الثاني، ربما
+
+75
+00:06:34,510 --> 00:06:38,530
+في الخطة الجديدة نعمل أربع مساقات تدريبية على مدى
+
+76
+00:06:38,530 --> 00:06:39,590
+أربعة فصول
+
+77
+00:06:42,280 --> 00:06:49,320
+طيب إذا هنا بعض الخدمة العامة قد تكون أيضا بمقابل
+
+78
+00:06:49,320 --> 00:06:55,500
+بسيط بالنسبة لمن يقدم خدمة مقابل يعني أشياء بسيطة
+
+79
+00:06:55,500 --> 00:07:01,460
+مقابل الجهد الذي يبدو لهطبعا في لمحة تاريخية الآن
+
+80
+00:07:01,460 --> 00:07:05,240
+هناخدها عن التطوع، عن التطوع و هو التطور، لمحة
+
+81
+00:07:05,240 --> 00:07:11,040
+تاريخية، طبعا التطوع يعني موجود منذ وجود الإنسان
+
+82
+00:07:11,040 --> 00:07:15,220
+على هذه الأرض، و هو مساعدة الإنسان لأخيه الإنسان
+
+83
+00:07:16,130 --> 00:07:22,690
+منذ أن خلق الله الإنسان آدم وحواء وبعده الجماعات
+
+84
+00:07:22,690 --> 00:07:27,150
+البشرية الأخرى وجدت التطوع عن طريق المساعدة تقديم
+
+85
+00:07:27,150 --> 00:07:31,730
+المساعدة نعم فطرة يقدم المساعدة ولذلك يعني وجدت
+
+86
+00:07:31,730 --> 00:07:37,270
+الجماعات حول بعضها البعض من أجل التعاون من أجل
+
+87
+00:07:37,270 --> 00:07:43,730
+ابتعاد عن العزلة وهكذا فوجد هذا التطوعوهو مساعدة
+
+88
+00:07:43,730 --> 00:07:48,510
+الإنسان لأخيه الإنسان عن طريق التعاون ومقابلة
+
+89
+00:07:48,510 --> 00:07:54,490
+الحياةيعني مقابلة الوحوش، مقابلة الحياة القاسية،
+
+90
+00:07:54,490 --> 00:07:58,070
+مواجهة الجماعات الأخرى المعتادية على بعضها البعض،
+
+91
+00:07:58,070 --> 00:08:02,150
+هنا بيحدث اجتماع للإنسان مع أخيه الإنسان لمواجهة
+
+92
+00:08:02,150 --> 00:08:05,850
+هذه الأخطار، سواء كانت أخطار طبيعية أو أخطار
+
+93
+00:08:05,850 --> 00:08:10,590
+بشرية، يعني لابد من تعاون الإنسان مع أخيه الإنسان،
+
+94
+00:08:10,590 --> 00:08:15,050
+وهنا التعاون يكون بلا مقابلاجتماع الإنسان مع بعض
+
+95
+00:08:15,050 --> 00:08:18,610
+.. مع الإنسان و تعاون الإنسان مع الإنسان من أجل
+
+96
+00:08:18,610 --> 00:08:22,870
+مواجهة الأخطار الطبيعية و الأخطار الإنسانية و
+
+97
+00:08:22,870 --> 00:08:27,710
+الأخطار من خلال الوحوش التي قد يتعرضون لها أيضا،
+
+98
+00:08:27,710 --> 00:08:32,350
+واضح؟ فلذلك دائما بدأ الإنسان يجتمع، الإنسان يجتمع
+
+99
+00:08:32,350 --> 00:08:37,490
+مع أخيه الإنسان و هناك نشأت القرى و نشأت بعد ذلك
+
+100
+00:08:37,490 --> 00:08:42,040
+المدناللي هو مع بعضها البعض، لا نجد إنسان يعيش
+
+101
+00:08:42,040 --> 00:08:46,500
+لوحده بعيدا عن أخيه الإنسان، لا يمكن، لابد أن يكون
+
+102
+00:08:46,500 --> 00:08:51,660
+هناك تجمعات إنسانية تعيش مع بعضها البعض لمهاجرة
+
+103
+00:08:51,660 --> 00:08:59,960
+الأخطار أيضا الإسلام هنا دعي إلى التعاوندعا إلى
+
+104
+00:08:59,960 --> 00:09:03,780
+التعاون الأديان كلها دعت إلى التعاون وإلى التطوع
+
+105
+00:09:03,780 --> 00:09:08,340
+ولذلك من هنا الأديان كلها تحث على مساعدة الإنسان
+
+106
+00:09:08,340 --> 00:09:11,720
+لأخيه الإنسان لأنها كلها أديان ربانية من عند الله
+
+107
+00:09:11,720 --> 00:09:15,320
+سبحانه وتعالى آخر هذه الأديان اللي هو الإسلام
+
+108
+00:09:15,320 --> 00:09:19,200
+فالإسلام يدعو إلى مساعدة الإنسان وتعاون الإنسان مع
+
+109
+00:09:19,200 --> 00:09:23,120
+أخيه الإنسان وهذا واضح في قوله تعالى وتعاونوا على
+
+110
+00:09:23,120 --> 00:09:28,600
+البر والتقوى ولا تعاونوا على الإثم والعدوانفلذلك
+
+111
+00:09:28,600 --> 00:09:34,260
+من هنا لابد يعني دائما الإسلام يدعونا إلى عمل
+
+112
+00:09:34,260 --> 00:09:39,860
+الخير و إلى سواء من أجل الدنيا أو من أجل الآخرة و
+
+113
+00:09:39,860 --> 00:09:45,200
+هذا واضح في قوله تعالى يدعو الجميع بين الجمع بين
+
+114
+00:09:45,200 --> 00:09:49,480
+الجزاء الدنيا و الأخروي يقول الله تعالى وابتغي
+
+115
+00:09:49,480 --> 00:09:54,380
+فيما أتاك الله الدار الأخرى ولا تنسى نصيبك من
+
+116
+00:09:54,380 --> 00:10:01,510
+الدنيا وأحسن كما أحسن الله إليكولا تبغي الفسادة في
+
+117
+00:10:01,510 --> 00:10:06,510
+الأرض، إن الله لا يحب المفسدين، الله ما بيحب
+
+118
+00:10:06,510 --> 00:10:11,150
+المفسدين ونحن لا نحب المفسدين، الفساد قافة
+
+119
+00:10:11,150 --> 00:10:17,250
+والمفسدين أيضا قافة في المجتمع، فلذلك يعني .. و
+
+120
+00:10:17,250 --> 00:10:22,630
+الإسلام هنا يعني يحطن على العمل، يعني في الدنيا و
+
+121
+00:10:22,630 --> 00:10:24,570
+أيضا للآخرة
+
+122
+00:10:26,170 --> 00:10:33,110
+فلذلك من هنا لابد من التطوع التطوع أحيانا يكون من
+
+123
+00:10:33,110 --> 00:10:40,030
+أجل كسب السواب من الله سبحانه وتعالىهذا واضح يعني
+
+124
+00:10:40,030 --> 00:10:44,750
+أيضا في الحديث اعمل لدنياك كأنك تعيش أبدا و اعمل
+
+125
+00:10:44,750 --> 00:10:50,330
+لآخرتك كأنك تموت غدا فلذلك من هنا حدثنا الإسلام
+
+126
+00:10:50,330 --> 00:10:56,150
+على العمل الدنيوي و العمل أيضا من أجل الآخرة فلابد
+
+127
+00:10:56,150 --> 00:10:59,770
+أن نعمل من أجل الدنيا و من أجل الآخرة
+
+128
+00:11:02,870 --> 00:11:06,850
+أيضا الرسول صلى الله عليه و سلم هذا واضح في القول
+
+129
+00:11:06,850 --> 00:11:11,310
+اعمل الدنيا كأنك تعيش أبدا و اعمل آخرتك كأنك تموت
+
+130
+00:11:11,310 --> 00:11:16,870
+غدا فلذلك لابد من العمل للدنيا و للآخرة و هذه طبعا
+
+131
+00:11:16,870 --> 00:11:21,870
+فيها حس على فعل الخير و العمل التطوعي و حس الشباب
+
+132
+00:11:21,870 --> 00:11:25,790
+على التطوع و القيام بأعمال التطوع و أعمال الخير
+
+133
+00:11:25,790 --> 00:11:31,870
+هذه كلها ديننا الإسلامي يحسنا على ذلكطبعا الإسلام
+
+134
+00:11:31,870 --> 00:11:36,470
+بهذه الصورة يؤكد على أمران طبيعيين تدفع عليهم
+
+135
+00:11:36,470 --> 00:11:41,690
+طبيعة الإنسان ووجوده الخاص ما هما أولا أن يعيش في
+
+136
+00:11:41,690 --> 00:11:45,130
+الحياة ليحفظ نفسه الإنسان يعيش في الحياة ليحفظ
+
+137
+00:11:45,130 --> 00:11:49,830
+لنفسه البقاء نحن نعيش في هذه الحياة من أجل إيه أن
+
+138
+00:11:49,830 --> 00:11:54,570
+نحفظ لأنفسنا البقاء النحية الثانية لا نعيش لأنفسنا
+
+139
+00:11:54,570 --> 00:11:59,130
+فقط من أجل الحياة لابد من مشاركة الآخرين أن
+
+140
+00:11:59,130 --> 00:12:04,130
+نشاركهمولذلك الإنسان كائن اجتماعي بطبيعي فلذلك هنا
+
+141
+00:12:04,130 --> 00:12:07,910
+لا يعيش لنفس الإنسان فقط ولكن لابد من مشاركته
+
+142
+00:12:07,910 --> 00:12:14,470
+للآخرين المشاركة للآخرين في كل النشاطات النشاطات
+
+143
+00:12:14,470 --> 00:12:19,270
+المختلفة المحققة لصالح من الفرد والجماعة والمجتمع
+
+144
+00:12:19,270 --> 00:12:24,790
+فلذلك من هنا لابد من المشاركةلا يعيش الإنسان لنفسه
+
+145
+00:12:24,790 --> 00:12:29,350
+فقط بل أيضا يعيش للآخرين ويشارك الآخرين من أجل
+
+146
+00:12:29,350 --> 00:12:34,450
+تحقيق المصلحة، مصلحة الفرد والجماعة والمجتمع وهذا
+
+147
+00:12:34,450 --> 00:12:39,970
+الإسلام يحثنا على ذلك طبعا
+
+148
+00:12:40,640 --> 00:12:44,220
+لابد من الملاقة ما بين أن يعيش الإنسان لنفسه وأن
+
+149
+00:12:44,220 --> 00:12:47,500
+يعيش أيضا من أجل الآخرين فلذلك من هنا لا يعيش
+
+150
+00:12:47,500 --> 00:12:52,040
+الإنسان في عزلة وإنما لابد من مشاركته للآخرين من
+
+151
+00:12:52,040 --> 00:12:56,120
+أجل بناء المجتمع ومن أجل تحقيق المصلحة الفردية
+
+152
+00:12:56,120 --> 00:13:01,240
+والجماعية والمجتمعية طبعا
+
+153
+00:13:08,840 --> 00:13:13,560
+فكرة هذه إنه يعيش الإنسان مع الآخرين هنا بنحقق
+
+154
+00:13:13,560 --> 00:13:16,700
+مبدأ مهم جدا يدعو إليه الإسلام اللي هو مبدأ
+
+155
+00:13:16,700 --> 00:13:22,870
+التكافل الاجتماعيمبدأ التكافل الاجتماعي الغني لابد
+
+156
+00:13:22,870 --> 00:13:26,790
+أن يخرج حق الفقير في الذكاء والصداقات وغير ذلك
+
+157
+00:13:26,790 --> 00:13:32,570
+وكذلك الفقير لابد أيضا أن يعيش في هذا المجتمع
+
+158
+00:13:32,570 --> 00:13:37,190
+ويبني نفسه ويعتمد على نفسه وأيضا لابد أن يكون هناك
+
+159
+00:13:37,190 --> 00:13:43,540
+تكافل بينه وبين الغني كذلكالقوي أن يساعد الضعيف
+
+160
+00:13:43,540 --> 00:13:47,900
+وأن يكون هناك تكافل أيضًا ما بين الأقوياء والضعفاء
+
+161
+00:13:47,900 --> 00:13:53,240
+في المجتمع وما بين فئات المجتمع كلها فلذلك من هنا
+
+162
+00:13:53,240 --> 00:13:58,500
+هذا مبدأ التكافل مبدأ عام وهم جدًا في المجتمع
+
+163
+00:13:59,070 --> 00:14:02,910
+فالتعاون يعني وصلنا إلى التكافل الاجتماعي في
+
+164
+00:14:02,910 --> 00:14:06,490
+المجتمع ما بين الأخوياء والضعفاء، ما بين الأغنياء
+
+165
+00:14:06,490 --> 00:14:10,430
+والفقراء، أيضًا ما بين الكبير والصغير، أيضًا ما
+
+166
+00:14:10,430 --> 00:14:14,250
+بين التكافل بين أفراد الأسرة الواحدة، لابد أن يكون
+
+167
+00:14:14,250 --> 00:14:19,250
+هناك تكافل اجتماعي ما بين الأبناء وبعضهم البعض وما
+
+168
+00:14:19,250 --> 00:14:24,620
+بين الأب، فلذلك الأب يكفل أبناءهوهم صغار وكذلك
+
+169
+00:14:24,620 --> 00:14:29,100
+الأبناء عندما يكبرون واحتاج الأب أو الأم للأبناء
+
+170
+00:14:29,100 --> 00:14:33,060
+لابد أن يكفلونا من رعاية من الأباء والامهات فهنا
+
+171
+00:14:33,060 --> 00:14:37,740
+بيحدث عندنا يعني و هكذا في المجتمع وإذا لم يكفل
+
+172
+00:14:37,740 --> 00:14:42,840
+هؤلاء فالمجتمع قادر على أن يكفلهم جميعا و هكذا
+
+173
+00:14:49,500 --> 00:14:54,660
+في عندنا من ناحية تطور و تطوع طبعا تطور هذا التطوع
+
+174
+00:14:54,660 --> 00:14:59,460
+منذ كما قلنا من بداية المحاضرة منذ الخليقة و بدأ
+
+175
+00:14:59,460 --> 00:15:05,420
+الإنسان يفكر بالاجتماع مع أخيه الإنسان و أبدأ أيضا
+
+176
+00:15:05,420 --> 00:15:10,980
+في الخدمات التي تقدم لم تأخذ الشكل المنظم في الدول
+
+177
+00:15:10,980 --> 00:15:16,270
+الغربية لكن بعد ذلكيعني أدرك الناس أن عدم كفاية
+
+178
+00:15:16,270 --> 00:15:19,890
+الخدمات اللي كانت تقدم لهم من خلال المؤسسات
+
+179
+00:15:19,890 --> 00:15:24,970
+المختلفة يعني خاصة كان قانون الفقر هذا في بريطانيا
+
+180
+00:15:24,970 --> 00:15:29,350
+فأحيانا الخدمات تكفي أو لا تكفي فلذلك إذا لم تكفي
+
+181
+00:15:29,350 --> 00:15:39,570
+الخدمات فنحن نحتاج إلى خدمات المتطوعين طيب
+
+182
+00:15:46,830 --> 00:15:51,660
+طبعا احنا تعرفين جمعيات تنظيم الإحسانهذه الجمعيات
+
+183
+00:15:51,660 --> 00:15:55,140
+تنظيم الإحسان بتقدم الخدمات للفقراء والمحتاجين
+
+184
+00:15:55,140 --> 00:15:59,420
+وهذه نشأت في أوروبا وفي أمريكا فلذلك هذه كانت تقوم
+
+185
+00:15:59,420 --> 00:16:05,260
+على التطوع التطوع من من؟ من الأغنياء لهذه المؤسسات
+
+186
+00:16:05,260 --> 00:16:10,320
+وهذه المؤسسات كانت تنظم الفقراء وتقوم بإعطائهم من
+
+187
+00:16:10,320 --> 00:16:14,400
+اللي هم للفقراء اللي هي المساعدات للفقراء فلذلك
+
+188
+00:16:14,400 --> 00:16:17,620
+جمعيات تنظيم الإحسان كانت حلقة الوصل ما بين
+
+189
+00:16:17,620 --> 00:16:22,810
+الأغنياء وما بين الفقراءفهذه يعتبر نوع من اللي هو
+
+190
+00:16:22,810 --> 00:16:28,530
+الجمعيات الاجتماعية اللي كانت تقدم خدمات في أوروبا
+
+191
+00:16:28,530 --> 00:16:35,030
+وفي أمريكا للفقراء ولمحتاجين أيضا
+
+192
+00:16:38,110 --> 00:16:44,730
+التطوع أيضًا بدأ ياخذ شكل جماعي وليس شكل فردي بحيث
+
+193
+00:16:44,730 --> 00:16:49,170
+أن الجهود الفردية لا تكفي لمواجهة الحاجات المتنوعة
+
+194
+00:16:49,170 --> 00:16:53,290
+فالمشكلات المتعددة والمتجددة أخذت في التراكم مع
+
+195
+00:16:53,290 --> 00:16:57,010
+بداية الثورة الصناعية واحنا عارفين أن الثورة
+
+196
+00:16:57,010 --> 00:17:01,790
+الصناعية وجود الآلة ولذلك كانوا يعيشون قبل ثورة
+
+197
+00:17:01,790 --> 00:17:06,420
+الصناعية في المجتمع الزراعيوالمجتمع الزراعي العمال
+
+198
+00:17:06,420 --> 00:17:09,540
+أو القطاعين الذين يملكون الأراضي الزراعية لم تصلح
+
+199
+00:17:09,540 --> 00:17:12,720
+معهم الأراضي فلذلك انتقلوا مع التورة الصناعية إلى
+
+200
+00:17:12,720 --> 00:17:17,680
+المدن من الريف إلى المدن فصارت هناك هجرة فهناك
+
+201
+00:17:17,680 --> 00:17:22,760
+شروا الآلات والمصانع وبدأ العمال يهاجرون من الريف
+
+202
+00:17:22,760 --> 00:17:27,280
+إلى المصانع اللي هي في المدينة وتولدت مشكلات هذه
+
+203
+00:17:27,280 --> 00:17:33,300
+المشكلات كلها تحتاج إلى تطوح لعلاجهامشكلات المرأة
+
+204
+00:17:33,300 --> 00:17:38,020
+ومشكلات الطفل ومشكلات الشباب فلذلك كانوا هناك في
+
+205
+00:17:38,020 --> 00:17:42,360
+النظام الرئاسمالي في الثورة الصناعية يشغلون النساء
+
+206
+00:17:42,360 --> 00:17:47,340
+والأطفال لرخص الأثمان وأيضا الشباب كانوا أحيانا
+
+207
+00:17:47,760 --> 00:17:52,440
+يعني لا يجدون أعمالا نظرا لمنافسة المرأة والأطفال
+
+208
+00:17:52,440 --> 00:17:56,260
+لهم فلذلك تحدث بعض المشكلات الاجتماعية ما بين
+
+209
+00:17:56,260 --> 00:18:00,880
+الرجل وزوجته أيضا مشكلات السكن لم توجد حالات
+
+210
+00:18:00,880 --> 00:18:05,660
+المساكن فلذلك كانت من المشكلات التي ظهرت نتيجة
+
+211
+00:18:05,660 --> 00:18:11,240
+الثورة الصناعيةفي البلدان الأوروبية فلذلك هناك ظهر
+
+212
+00:18:11,240 --> 00:18:16,320
+المفكرون الاجتماعيون لمساعدة المجتمع على دراسة
+
+213
+00:18:16,320 --> 00:18:20,920
+مشكلاته والتفكير في علاج مشكلاته ومساعدة النظام
+
+214
+00:18:20,920 --> 00:18:25,340
+الرئاسمالي على معالجة مشكلاته فاستعانى أصحاب رؤوس
+
+215
+00:18:25,340 --> 00:18:29,830
+الأموال من أصحاب المصانع باهل الفكرمن أجل معالجة
+
+216
+00:18:29,830 --> 00:18:35,270
+المشكلات التي نتجت في المجتمع لماذا؟ من أجل معالجة
+
+217
+00:18:35,270 --> 00:18:39,050
+هذه المشكلات لزيادة الإنتاج وتحقيق أكبر قدر ممكن
+
+218
+00:18:39,050 --> 00:18:45,510
+من الأموال والأرباح فلذلك من هنا ظهر الفكراللي هو
+
+219
+00:18:45,510 --> 00:18:51,270
+فكر Roger Scott وفكر Durkheim وغيرهم يعني من
+
+220
+00:18:51,270 --> 00:18:55,110
+المفكرين الاجتماعيين لوضع العلاج للمشكلات التي
+
+221
+00:18:55,110 --> 00:19:03,040
+ظهرت نتيجة الثورة الصناعية في أوروباتطور طبعا هنا
+
+222
+00:19:03,040 --> 00:19:07,740
+تزايدة الجمعيات والمؤسسات الأهلية التي تقوم بتقديم
+
+223
+00:19:07,740 --> 00:19:13,120
+الخدمات التطوعية لمساعدة الناس لمواجهة المشكلات
+
+224
+00:19:13,120 --> 00:19:19,350
+المختلفة فلذلك من هناظهرت اللي هي في الأجهزة .. في
+
+225
+00:19:19,350 --> 00:19:22,490
+عندنا أجهزة تنسيقية تقوم بدور التنسيق ما بين
+
+226
+00:19:22,490 --> 00:19:26,930
+المنظمات أو الأجهزة التي تقدم الخدمات للناس مثل
+
+227
+00:19:26,930 --> 00:19:31,150
+أجهزة اللي هي تنظيم الإحسان فكانت تقوم بالدور
+
+228
+00:19:31,150 --> 00:19:34,570
+الأيه التنسيقي وهذه اللي هي المرحلة الأولى من
+
+229
+00:19:34,570 --> 00:19:39,100
+مراحلطريق التنظيم المجتمع اللي هي المرحلة
+
+230
+00:19:39,100 --> 00:19:43,540
+التنسيقية التي كانت تقوم بالدور التنسيقي بين
+
+231
+00:19:43,540 --> 00:19:49,260
+الأجهزة المختلفة التي تقدم الخدمات المختلفة مثل
+
+232
+00:19:49,260 --> 00:19:52,740
+جمعيات تنظيم الإحسان وأيضا مجالس الهيئات
+
+233
+00:19:52,740 --> 00:19:57,240
+الاجتماعية ومجالس تنسيق الخدمات هذه كلها أجهزة
+
+234
+00:19:57,240 --> 00:20:02,640
+تنسيقية نعم وسجل تبادل المعلومات من ضمن الأجهزة
+
+235
+00:20:02,640 --> 00:20:08,630
+التنسيقية أيضاطبعا هذه المكاتب كلها اللي ذكرناها
+
+236
+00:20:08,630 --> 00:20:15,090
+انتشرت بعد الحرب العالمية الأولى وأيضا ساهمت في
+
+237
+00:20:15,090 --> 00:20:19,350
+جذب المتطوعين طبعا هذه المؤسسات كلها تحتاج إلى
+
+238
+00:20:19,350 --> 00:20:23,950
+جهود بشرية فالجهد البشري هو جهد المتطوعين الذين
+
+239
+00:20:23,950 --> 00:20:27,850
+كانوا يعملون بلا مقابل فاستعانت بيهم هذه المؤسسات
+
+240
+00:20:28,210 --> 00:20:32,170
+وهذه الأجهزة في طريق تنظيم المجتمع فاستعانت من
+
+241
+00:20:32,170 --> 00:20:36,770
+المتطوعين للعمل في مجالات اللي هي المستشفيات وفي
+
+242
+00:20:36,770 --> 00:20:40,610
+مجال تقديم الخدمات وفي مجال الترويح وفي الاشتراك
+
+243
+00:20:40,610 --> 00:20:44,290
+في حملات جمع المال وفي سجل تبادل المعلومات وغير
+
+244
+00:20:44,290 --> 00:20:48,410
+ذلك من الأجهزة التنسيقية التي ظهرت فهنا استعانت
+
+245
+00:20:48,410 --> 00:20:53,530
+طريق تنظيم ا��مجتمع بمان بالمتطوعين للعمل في هذه
+
+246
+00:20:53,530 --> 00:20:55,090
+الأجهزة المختلفة
+
+247
+00:20:58,540 --> 00:21:02,680
+طبعا بعد ذلك، بعد الحرب العالمية الأولى، في الحرب
+
+248
+00:21:02,680 --> 00:21:07,700
+العالمية الثانية، تزايد الإقبال أو تزايد الطلب على
+
+249
+00:21:07,700 --> 00:21:14,130
+المتطوعين للعمل في الأجهزة المختلفةفلذلك المتطوعين
+
+250
+00:21:14,130 --> 00:21:19,810
+برزوا كيعني له و لهم دور بارز في طريق تنظيم
+
+251
+00:21:19,810 --> 00:21:23,490
+المجتمع في الحرب العالمية الأولى والحرب العالمية
+
+252
+00:21:23,490 --> 00:21:31,030
+الثانية من خلال أجهزة تنظيم المجتمع طبعا الخلاصة
+
+253
+00:21:31,030 --> 00:21:35,730
+أن المتطوعين كانوا الرواد الأوائل في كافة مجالات
+
+254
+00:21:35,730 --> 00:21:40,670
+الخدمات الاجتماعيةويرجع اليهم الفضل الأكبر في
+
+255
+00:21:40,670 --> 00:21:44,810
+بلورة بعض القيم والأسس اللى تبنتها بعد ذلك مهنة
+
+256
+00:21:44,810 --> 00:21:48,610
+الخدمة الاجتماعية ولذلك مهنة الخدمة الاجتماعية
+
+257
+00:21:48,610 --> 00:21:53,050
+كانت تعتمد على هؤلاء المتطابعون في المؤسسات
+
+258
+00:21:53,050 --> 00:21:59,530
+المختلفةبدنا نصل الآن إلى الناحية المهنية مدارس
+
+259
+00:21:59,530 --> 00:22:04,030
+الخدمة الاجتماعية طبعا مدارس الخدمة الاجتماعية
+
+260
+00:22:04,030 --> 00:22:08,110
+تقدمت الخدمة الاجتماعية نظرا لتقدم العلوم
+
+261
+00:22:08,110 --> 00:22:12,870
+الاجتماعية وتقدم العلوم التربوية والنفسية أيضا
+
+262
+00:22:12,870 --> 00:22:18,270
+فلذلك أصبحت الحاجة ماسة لاستخدام مهنيين في تقديم
+
+263
+00:22:18,270 --> 00:22:23,090
+الخدمات في المجالات المختلفة التي تقدمها المؤسسات
+
+264
+00:22:23,090 --> 00:22:28,240
+الاجتماعيةفعندنا ظهرت مدارس الخدمة الاجتماعية من
+
+265
+00:22:28,240 --> 00:22:33,160
+خلال جمعيات تنظيم الإحسان وفي عندنا كانت جمعية
+
+266
+00:22:33,160 --> 00:22:37,840
+نيويورك لتنظيم الإحسان أول من أسسوا مدرسة لتدريب
+
+267
+00:22:37,840 --> 00:22:42,710
+من العاملين في مجالات الرعاية الاجتماعيةفي عام
+
+268
+00:22:42,710 --> 00:22:48,090
+1898 اللي هي اليوم أصبحت يطلق عليها مدرسة الخدمة
+
+269
+00:22:48,090 --> 00:22:52,390
+الاجتماعية في كولومبيا في كولومبيا في أمريكا هذه
+
+270
+00:22:52,390 --> 00:22:57,250
+كولومبيا جامعة و مدرسة كان يطلق عليها مدرسة الخدمة
+
+271
+00:22:57,250 --> 00:23:02,090
+الاجتماعية في كولومبيا في عام 1898
+
+272
+00:23:05,540 --> 00:23:10,420
+طبعا اللاخصائيين يعني المتطوعون ومؤسسات خدمة الفرد
+
+273
+00:23:10,420 --> 00:23:16,840
+طبعا تخرج الرعيل الأول من اللاخصائيين الاجتماعيين
+
+274
+00:23:16,840 --> 00:23:21,640
+بدأوا دور المتطوعين يتضاءل خاصة في مجال خدمة الفرد
+
+275
+00:23:21,640 --> 00:23:25,460
+لأن هنا المدارس الخدمة الاجتماعية خرجت لنا يعني
+
+276
+00:23:25,460 --> 00:23:30,380
+انتوا عارفين ميرا ريتشموند عام 1917 اللي هي دعت أو
+
+277
+00:23:30,380 --> 00:23:35,090
+أنشط اللي هي خدمة الفردوبدأ الأهل الأخصائيين
+
+278
+00:23:35,090 --> 00:23:40,370
+يتعلمون وأول ما ظهرت هي طريقة خدمة الفرد فالموظفين
+
+279
+00:23:40,370 --> 00:23:44,270
+أو العاملين المهنيين في خدمة الفرد لم يحتاجوا
+
+280
+00:23:44,270 --> 00:23:48,840
+المتطوعين بكثرةفلذلك يعني لأنه كان فيه عدد كبير
+
+281
+00:23:48,840 --> 00:23:54,220
+منهم يعني متخصصين في خدمة الفرد فلذلك كان هناك
+
+282
+00:23:54,220 --> 00:23:59,680
+يعني المتطوعين بالنسبة في مجال خدمة الفرد قليل جدا
+
+283
+00:23:59,680 --> 00:24:04,320
+لماذا؟ لأنه كان عدد الخريجين في خدمة الفرد عدد
+
+284
+00:24:04,320 --> 00:24:09,820
+كبير جدا فلذلك لم يستعينوا بهم إلا القليل بعد ذلك
+
+285
+00:24:09,820 --> 00:24:16,190
+في خدمة الجماعة يعني خدمة الجماعةطبعا لماذا طيب
+
+286
+00:24:16,190 --> 00:24:20,770
+حرص اللخصيين على تأكيد وجودهم فلذلك لم يكن لهم دور
+
+287
+00:24:20,770 --> 00:24:23,810
+في خدمة الفرد دور كبير ليه؟ لأن اللخصيين
+
+288
+00:24:23,810 --> 00:24:27,830
+الاجتماعيين كانوا دائما يبدلوا أقصى ما يملكون فيه
+
+289
+00:24:27,830 --> 00:24:33,590
+وتدربوا وتعلموا كناحية مهنية أيضا الخاف اللخصيين
+
+290
+00:24:33,590 --> 00:24:36,990
+من منافس المتطوعين لهم أو تدخلهم في عملهم المهني
+
+291
+00:24:36,990 --> 00:24:41,710
+فلذلك كان الإقبال على المتطوعين قليل في طريقة خدمة
+
+292
+00:24:41,710 --> 00:24:46,250
+الفننجي نشوف بعد ذلك خدمة الجماعة في مؤسسات خدمة
+
+293
+00:24:46,250 --> 00:24:49,930
+الجماعة هناك إقبال و هناك رغبة في المتطوعين
+
+294
+00:24:49,930 --> 00:24:54,290
+لمساعدة الأخصائي الاجتماعيين في العمل المؤسسي من
+
+295
+00:24:54,290 --> 00:24:58,910
+خلال مؤسسات خدمة الجماعة فلذلك هناك كان إقبال من
+
+296
+00:24:58,910 --> 00:25:04,640
+المتطوعين على مؤسسات خدمة الجماعةطبعا ليه؟ لأنه
+
+297
+00:25:04,640 --> 00:25:08,400
+كان فيه نقص في المهنيين في خدمة الجماعة فلذلك
+
+298
+00:25:08,400 --> 00:25:13,240
+كانوا يستعينونا الاخصائين الاجتماعيين بالمتطوعين
+
+299
+00:25:13,240 --> 00:25:17,240
+بالمتطوعين في اللي هي خدمة الجماعة والعمل مع
+
+300
+00:25:17,240 --> 00:25:23,100
+الجماعات المختلفةأيضا كان المتطابقين لهم دور في
+
+301
+00:25:23,100 --> 00:25:27,540
+مجالس الإدارة، مجالس إدارة المؤسسات الاجتماعية،
+
+302
+00:25:27,540 --> 00:25:31,660
+لما لهم تأثير في هذه المؤسسات من خلال مجالس
+
+303
+00:25:31,660 --> 00:25:37,740
+الإدارةنجي تشوف المتطوعين في تنظيم المجتمع في طريق
+
+304
+00:25:37,740 --> 00:25:41,940
+تنظيم المجتمع كان لهم دور بارز لماذا؟ لأن طريق
+
+305
+00:25:41,940 --> 00:25:46,060
+تنظيم المجتمع تعتمد على المشاركة الشعبية تعتمد على
+
+306
+00:25:46,060 --> 00:25:50,600
+المشاركة عند مواجهة المشكلات ودراسة المشكلات فلذلك
+
+307
+00:25:50,600 --> 00:25:54,540
+في طريق تنظيم المجتمع يعني الخدمة الاجتماعية
+
+308
+00:25:54,540 --> 00:25:58,400
+استعانت بالمتطوعين من أبناء المجتمع لماذا؟ لأن
+
+309
+00:25:58,400 --> 00:26:02,510
+أبناء المجتمع هم الأقدر على فهم مشكلتهموطريقة
+
+310
+00:26:02,510 --> 00:26:06,570
+تنظيم المجتمع تقوم بحل المشكلات عن طريق المشاركة
+
+311
+00:26:06,570 --> 00:26:11,410
+مشاركة أبناء المجتمع في حل المشكلات فلذلك كان هناك
+
+312
+00:26:11,410 --> 00:26:17,210
+إقبال من خلال المتطوعين من أبناء المجتمع ومشاركة
+
+313
+00:26:17,210 --> 00:26:21,850
+عن طريق المشاركة في مؤسسات تنظيم المجتمعفلذلك
+
+314
+00:26:21,850 --> 00:26:25,850
+طريقة تنظيم المجتمع ما زالت إلى اليوم في حاجة ماسة
+
+315
+00:26:25,850 --> 00:26:30,610
+إلى المتطوعين للعمل في مختلف مؤسسات الرعاية
+
+316
+00:26:30,610 --> 00:26:34,410
+الاجتماعية التي تعمل فيها طريقة تنظيم المجتمع
+
+317
+00:26:42,280 --> 00:26:46,560
+طبعا في الوقت الحالي احنا يعني المطابعين اللي يعني
+
+318
+00:26:46,560 --> 00:26:51,800
+لهم دور كبير ونحتاجهم ولهم دور بارز والمجتمعات
+
+319
+00:26:51,800 --> 00:26:56,260
+كلها سواء كانت غنية او فقيرة نامية او متقدمة كلها
+
+320
+00:26:56,260 --> 00:27:00,100
+تحتاج إلى العمل التطوعي فاليوم نحن في أمس الحاجة
+
+321
+00:27:00,100 --> 00:27:04,580
+إلى العمل التطوعي في مؤسساتنا الاجتماعية من أجل
+
+322
+00:27:04,580 --> 00:27:09,940
+مساعدة المجتمع على مواجهة مشكلته فهم المشكلات
+
+323
+00:27:10,680 --> 00:27:15,200
+دراستها دراسة علمية وبعد ذلك القيام بوضع البرامج
+
+324
+00:27:15,200 --> 00:27:20,620
+والمشاريع اللازمة بناء على خطط معينة وتخطيط قبل
+
+325
+00:27:20,620 --> 00:27:26,620
+ذلك من أجل مواجهة هذه المشكلات والتغلب عليها فلذلك
+
+326
+00:27:26,620 --> 00:27:31,760
+نحن نحتاج إلى طاقات المتطوعون من الذكوري والإينات
+
+327
+00:27:31,760 --> 00:27:35,840
+في مؤسساتنا الاجتماعية ونحن في مجتمعنا الفلسطيني
+
+328
+00:27:36,210 --> 00:27:41,650
+أيضا نحتاج إلى المتطابعين من الذكور والإناث في
+
+329
+00:27:41,650 --> 00:27:45,770
+كافة التخصصات سواء في الخدمة الاجتماعية أو في
+
+330
+00:27:45,770 --> 00:27:51,710
+المؤهلات الأخرى من هندسة وطب و تربية وغير ذلك
+
+331
+00:27:56,330 --> 00:27:59,470
+والحاجة اليوم للمتطوعين في كل مجالات الخدمة
+
+332
+00:27:59,470 --> 00:28:03,930
+الاجتماعية تزداد كلما تسعت المجالات كلما تسعت
+
+333
+00:28:03,930 --> 00:28:07,550
+مجالات الخدمة الاجتماعية تزداد الحاجة إلى
+
+334
+00:28:07,550 --> 00:28:12,250
+المتطوعين لماذا الحاجة للمتطوعين في مجالات الخدمة
+
+335
+00:28:12,250 --> 00:28:16,270
+الاجتماعية تزداد؟ لماذا؟ لأسباب معينة، كل طالبة
+
+336
+00:28:16,270 --> 00:28:20,130
+أطلب منها أن تذكرلي سبب معين، أيوة يا بنتي الوصول
+
+337
+00:28:20,130 --> 00:28:23,450
+لدفع الإبنانيين في مجلس الاستثمار ومجلس التطوعين
+
+338
+00:28:25,960 --> 00:28:30,200
+بالضبط، إذا أول سبب، نحن في حاجة للمتطوعين في
+
+339
+00:28:30,200 --> 00:28:35,200
+الخدمة الاجتماعية لوجود النقص في المهنيين وهذا
+
+340
+00:28:35,200 --> 00:28:39,200
+بيستدعي استكمال النقص من خلال اللي هو المتطوعين
+
+341
+00:28:39,200 --> 00:28:43,160
+السبب الثاني، حاجتنا للمتطوعين، أيوة يا بنتك
+
+342
+00:28:43,160 --> 00:28:46,720
+المتطوع يعني برنامج بسيطة وطريقة ومبينية للمشكلات
+
+343
+00:28:46,720 --> 00:28:50,680
+الاجتماعية؟ لأ المتطوع دائما يحس بالمشكلات
+
+344
+00:28:51,810 --> 00:28:55,510
+الاجتماعية التي يعيش فيها ويكون أقدر على فهم
+
+345
+00:28:55,510 --> 00:29:00,290
+مشكلاته فلذلك نحن نحتاج لمتطوعين من أبناء المجتمع
+
+346
+00:29:00,290 --> 00:29:03,670
+الذي نعمل معه فالاقتصاد الاجتماعي يحتاج لهؤلاء
+
+347
+00:29:03,670 --> 00:29:08,710
+المتطوعين لفهمهم لمشكلاتهم والاحساس بها والاعتماد
+
+348
+00:29:08,710 --> 00:29:13,710
+عليهم في فهم هذه المشكلات والتعبير عنها فلذلك نحن
+
+349
+00:29:13,710 --> 00:29:18,710
+في أمثل حاجة إلى هؤلاء المتطوعين الذين اتعاملون مع
+
+350
+00:29:18,710 --> 00:29:25,240
+أبناء مجتمعهم ماذا أيضا؟أيوة بنتي أن المتطوع عندما
+
+351
+00:29:25,240 --> 00:29:28,820
+يندمش في مجالات العمل الإنساني سيلمس بنفسه مشكلات
+
+352
+00:29:28,820 --> 00:29:32,680
+المجتمع الذي ينتمي إليه وقد يدفعه ذلك إلى المساعدة
+
+353
+00:29:32,680 --> 00:29:36,680
+في التخيل من حدث المشكلة بالطب المتطوع هو يعني
+
+354
+00:29:36,680 --> 00:29:40,300
+اللي بيجبه من أبناء المجتمع كما قلت قبل قليل وأيضا
+
+355
+00:29:40,300 --> 00:29:44,000
+هو اللي بيجبه قادر على فهم مشكلته ومشكلة المجتمع
+
+356
+00:29:44,000 --> 00:29:48,120
+اللي يعيش فيه فلذلك من هنا نحن نستنعين بالمتطوعين
+
+357
+00:29:48,120 --> 00:29:54,840
+لأنهم يعنييفكرون في مشكلة إجتماعهم ويفكرون في
+
+358
+00:29:54,840 --> 00:29:59,020
+مشكلات مجتمعهم وكيفية مواجهة هذه المشكلات فنحن هنا
+
+359
+00:29:59,020 --> 00:30:06,580
+استعين بطاقات المتطوعين نعم ماذا أيضا؟طبعا التطوع
+
+360
+00:30:06,580 --> 00:30:10,620
+هذا بيعمل الانتماء كذلك يعني يزيد الانتماء لأنه
+
+361
+00:30:10,620 --> 00:30:14,680
+عندما نستعين بالمتطوعين نحن نعمل على زيادة انتماء
+
+362
+00:30:14,680 --> 00:30:19,560
+هؤلاء إلى مجتمعهم الانتماء وعندما نزيد الانتماء
+
+363
+00:30:19,560 --> 00:30:23,900
+لدى المتطوع تزيد المشاركة فلذلك في علاقة ترضية ما
+
+364
+00:30:23,900 --> 00:30:28,180
+بين المشاركة والانتماء للمجتمع فمن خلال التطوع
+
+365
+00:30:28,180 --> 00:30:32,740
+نعمل على زيادة الانتماء ونعمل على المشاركة زيادة
+
+366
+00:30:32,740 --> 00:30:38,330
+المشاركة واضح؟طيب، ماذا أي��ًا للأسباب الأخرى؟ آه
+
+367
+00:30:38,330 --> 00:30:48,510
+.. أيه يا بنتي؟ مجالات
+
+368
+00:30:48,510 --> 00:30:53,330
+جديدة وخاصة نحن في العصر ممكن أن يكون هناك مجالات
+
+369
+00:30:53,330 --> 00:30:57,050
+جديدة وكل ما كانت مجالات جديدة نحن نكون في حاجة
+
+370
+00:30:57,050 --> 00:31:03,670
+إلى متطوعين جدد متطوعين إيه؟ جدد، نعم، ماذا أيضًا؟
+
+371
+00:31:04,920 --> 00:31:08,680
+أه يا بنتى نعم ان تهيأ .. تهيأ المنافسة و الممارسة
+
+372
+00:31:08,680 --> 00:31:10,380
+.. الممارسة بالعمل في الخدمة الاجتماعية في
+
+373
+00:31:10,380 --> 00:31:13,660
+الاجتماعات المختلفة تعتبر من أعزف الأمور التي بؤثر
+
+374
+00:31:13,660 --> 00:31:17,000
+على نجاح المهنة في تحقيقها هدفها يمكن المتطوع .. و
+
+375
+00:31:17,000 --> 00:31:20,200
+يمكن المتطوعين أن يساعدوا و يماركدوا في خلق هذا
+
+376
+00:31:20,200 --> 00:31:25,880
+المنافسمن هنا نستعين
+
+377
+00:31:25,880 --> 00:31:30,860
+بالمتطوعين بالتعامل من أجل شرح مهنة الخدمة
+
+378
+00:31:30,860 --> 00:31:35,040
+الاجتماعية وأيضا نستعين بهم لتوصيل المعلومات من
+
+379
+00:31:35,040 --> 00:31:37,400
+خلال الخصائص الاجتماعيين عن طريق المتطوعين إلى
+
+380
+00:31:37,400 --> 00:31:41,580
+المجتمع الذي يعيشون فيه فلذلك بجبه هم حلقة الوصل
+
+381
+00:31:41,580 --> 00:31:45,500
+ما بين الخصائص الاجتماعي وما بين المجتمع الذي
+
+382
+00:31:45,500 --> 00:31:50,250
+يعيشون فيه فلذلك من هنا نستعين بالمتطوعينماذا
+
+383
+00:31:50,250 --> 00:31:55,950
+أيضا؟ نعم طيب
+
+384
+00:31:55,950 --> 00:32:00,890
+يعني إلى هنا نعم في أي سؤال في موضوعنا اليوم عن
+
+385
+00:32:00,890 --> 00:32:07,070
+تطور التطوع و فهم اللي هو التطوع و كيف اليوم نحن
+
+386
+00:32:07,070 --> 00:32:11,030
+في أمثل حاجة إلى المتطوعين للعمل في مجالات الخدمة
+
+387
+00:32:11,030 --> 00:32:13,410
+الاجتماعية المختلفة
+
+388
+00:32:17,890 --> 00:32:23,390
+طبعا إلى هنا ننهي هذه المحاضرة على أمل أن نلتقي
+
+389
+00:32:23,390 --> 00:32:27,230
+بكلنا ان شاء الله في المحاضرة القادمة لنعقب عما
+
+390
+00:32:27,230 --> 00:32:33,210
+سبق ما أخذناه وأيضا ناخد موضوع من هو المتطوع
+
+391
+00:32:33,210 --> 00:32:38,250
+ومحاصفات المتطوع إلى أن نلتقي بكلنا ان شاء الله في
+
+392
+00:32:38,250 --> 00:32:43,190
+المحاضرة القادمة لكنا مني كل تحية وتقدير والسلام
+
+393
+00:32:43,190 --> 00:32:45,230
+عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/-CoHtax7Ikg_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,12 @@
+1
+00:00:19,710 --> 00:00:23,810
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته نستقبل معكم سلسلة
+
+2
+00:00:23,810 --> 00:00:27,990
+Microbiologia الجامعة الإسلامية فيديو اليوم بانواع
+
+3
+00:00:27,990 --> 00:00:29,170
+كبسول الثاني
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/-CoHtax7Ikg_raw.json

@@ -0,0 +1 @@
+{"segments": [{"id": 1, "seek": 2917, "start": 19.71, "end": 29.17, "text": "السلام عليكم ورحمة الله وبركاته نستقبل معكم سلسلة Microbiologia الجامعة الإسلامية فيديو اليوم بانواع كبسول الثاني", "tokens": [6027, 3794, 37440, 25894, 24793, 4032, 2288, 35571, 3660, 21984, 4032, 26890, 4117, 9307, 3224, 8717, 14851, 4587, 36150, 20449, 24793, 8608, 1211, 3794, 37977, 5818, 20027, 24103, 25724, 10943, 27884, 33688, 3794, 37440, 10632, 8978, 16254, 2407, 45595, 20498, 4724, 7649, 14407, 3615, 9122, 3555, 3794, 12610, 6024, 104, 7649, 1829], "avg_logprob": -0.21889740003729766, "compression_ratio": 1.4142857142857144, "no_speech_prob": 2.562999725341797e-06, "words": [{"start": 19.71, "end": 19.89, "word": "السلام", "probability": 0.6573079427083334}, {"start": 19.89, "end": 20.27, "word": " عليكم", "probability": 0.96533203125}, {"start": 20.27, "end": 20.75, "word": " ورحمة", "probability": 0.9154052734375}, {"start": 20.75, "end": 21.01, "word": " الله", "probability": 0.9755859375}, {"start": 21.01, "end": 21.81, "word": " وبركاته", "probability": 0.9923828125}, {"start": 21.81, "end": 22.55, "word": " نستقبل", "probability": 0.61724853515625}, {"start": 22.55, "end": 23.13, "word": " معكم", "probability": 0.7802734375}, {"start": 23.13, "end": 23.81, "word": " سلسلة", "probability": 0.9613037109375}, {"start": 23.81, "end": 24.69, "word": " Microbiologia", "probability": 0.5889485677083334}, {"start": 24.69, "end": 25.17, "word": " الجامعة", "probability": 0.9562174479166666}, {"start": 25.17, "end": 25.95, "word": " الإسلامية", "probability": 0.973876953125}, {"start": 25.95, "end": 26.65, "word": " فيديو", "probability": 0.8753255208333334}, {"start": 26.65, "end": 27.03, "word": " اليوم", "probability": 0.918212890625}, {"start": 27.03, "end": 27.99, "word": " بانواع", "probability": 0.8067626953125}, {"start": 27.99, "end": 28.61, "word": " كبسول", "probability": 0.7252197265625}, {"start": 28.61, "end": 29.17, "word": " الثاني", "probability": 0.787353515625}], "temperature": 1.0}], "language": "ar", "language_probability": 1.0, "duration": 154.36625, "duration_after_vad": 9.666875000000005}

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/-CoHtax7Ikg_raw.srt

@@ -0,0 +1,12 @@
+1
+00:00:19,710 --> 00:00:23,810
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته نستقبل معكم سلسلة
+
+2
+00:00:23,810 --> 00:00:27,990
+Microbiologia الجامعة الإسلامية فيديو اليوم بانواع
+
+3
+00:00:27,990 --> 00:00:29,170
+كبسول الثاني
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/4-SUdsxRvPI_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1292 @@
+1
+00:00:01,480 --> 00:00:05,740
+Acid Fast Stain أو الإسم الآخر Zell-Nelson Stain
+
+2
+00:00:05,740 --> 00:00:10,360
+علمان اكتشفوا هذه الصبغة فصميت باسمها The Acid
+
+3
+00:00:10,360 --> 00:00:13,180
+Fast Stain is another differential staining method
+
+4
+00:00:13,180 --> 00:00:15,900
+اتفقنا إنه هي نوع من أنواع الـDifferential Stain
+
+5
+00:00:15,900 --> 00:00:19,900
+اللي هتقسم البكتيريا لمجموعة فهتقسم البكتيريا ل
+
+6
+00:00:19,900 --> 00:00:24,640
+Acid Fast بس اللهي وNon Acid Fast بس اللهي في
+
+7
+00:00:24,640 --> 00:00:27,540
+الإجرام الستان قلنا إنه مش كل البكتيريا بقدر
+
+8
+00:00:27,540 --> 00:00:30,770
+أصبغهافي عندي استثناء في عندي بكتيريا الـ
+
+9
+00:00:30,770 --> 00:00:34,750
+Mycobacterium هذه البكتيريا ما بقدر أصبغها بالـ
+
+10
+00:00:34,750 --> 00:00:38,610
+Gram Stain عشان هيك بستخدم ال Acid Fast Stain
+
+11
+00:00:38,610 --> 00:00:43,210
+لصيباغتها in this case the target cell are usually
+
+12
+00:00:43,210 --> 00:00:46,310
+members of the genus Mycobacterium ال
+
+13
+00:00:46,310 --> 00:00:49,430
+Mycobacterium هي اللي بستهدفها في ال Acid Fast
+
+14
+00:00:49,430 --> 00:00:53,430
+Stain طيب ليش أنا ماقدر أصبغ ال Mycobacterium بال
+
+15
+00:00:53,430 --> 00:00:57,380
+Gram Stain أو حتى بال symbol Stainبقول لي لأن هاي
+
+16
+00:00:57,380 --> 00:01:00,760
+البكتيريا ال cell wall تبعها في high concentration
+
+17
+00:01:00,760 --> 00:01:04,680
+of wax celibate ال wax celibate هاي بتكون كحاجز
+
+18
+00:01:04,680 --> 00:01:09,280
+بتمنع دخول الصبغة داخل البكتيريا وحتى لو أنا قدرت
+
+19
+00:01:09,280 --> 00:01:13,440
+أصبغها صعب أني أنا أزيل اللعب the cell walls of
+
+20
+00:01:13,440 --> 00:01:16,740
+these bacteria contain an unusually high
+
+21
+00:01:16,740 --> 00:01:19,660
+concentration of wax celibate the smoking
+
+22
+00:01:19,660 --> 00:01:22,440
+conventional symbol stand and the ground stand
+
+23
+00:01:22,440 --> 00:01:27,190
+uselessهذا بيجعل صعب صباغتها بالـ Gram Stain
+
+24
+00:01:27,190 --> 00:01:31,190
+والسمبل Stain The genus Mycobacterium الـ
+
+25
+00:01:31,190 --> 00:01:35,170
+Mycobacterium هو يعتبر genus content two important
+
+26
+00:01:35,170 --> 00:01:39,830
+human pathogen في عندي في هذه العائلة two species
+
+27
+00:01:39,830 --> 00:01:44,010
+مهمين بيسببوا مرض للإنسان الـ Mycobacterium
+
+28
+00:01:44,010 --> 00:01:47,870
+tuberculosis اللي بيسبب الصلق الرؤوي والـ
+
+29
+00:01:47,870 --> 00:01:52,430
+Mycobacterium liberi هاي اللي بتسبب الجذعهو مرض
+
+30
+00:01:52,430 --> 00:01:57,170
+بيكون فيه ندب بالجلد skin scar وبيصير فيه تدمير
+
+31
+00:01:57,170 --> 00:02:02,750
+بالجهاز العصبي brain damage ال M رمز لجيناس
+
+32
+00:02:02,750 --> 00:02:05,770
+Mycobacterium ال tuberculosis هي ال species
+
+33
+00:02:05,770 --> 00:02:10,570
+الكتابة العلمية للبكتيريا لازم ان انا احط خط او
+
+34
+00:02:10,570 --> 00:02:18,070
+انها تكون الكتابة مائلة هبدأ
+
+35
+00:02:18,070 --> 00:02:22,600
+بشرح ال procedure لان من خلالها هنتعرفكيف بدي أقدر
+
+36
+00:02:22,600 --> 00:02:27,420
+أصبغ هاي البكتيريا اللي صعب صباغتها أي استان في
+
+37
+00:02:27,420 --> 00:02:32,000
+معمل الـ Microbiology قولنا خطوات الصباغة، Smear
+
+38
+00:02:32,000 --> 00:02:35,960
+preparation، Air-drying، Heat-fixation، وستان،
+
+39
+00:02:35,960 --> 00:02:40,780
+استان بتختلف حسب نوع الصباغة هنتكلم على الـ Acid
+
+40
+00:02:40,780 --> 00:02:44,140
+-fast stain في الـ Gram stain الـ Primer stain
+
+41
+00:02:44,140 --> 00:02:47,600
+كانت لـ Crystal Violet لكن في الـ Acid-fast stain
+
+42
+00:02:47,600 --> 00:02:52,220
+هيختلف اسمها وهتختلف طريقة صباغتهاالـ Primer Stain
+
+43
+00:02:52,220 --> 00:02:56,180
+في الـ Acid-Fast Stain Carbolfoxin الـ Carbolfoxin
+
+44
+00:02:56,180 --> 00:02:59,820
+إذا متذكرين في معمل الـ Simplestain قلنا هي Basic
+
+45
+00:02:59,820 --> 00:03:04,460
+Stain لكن اللي بيميز الـ Carbolfoxin إنها Lipid
+
+46
+00:03:04,460 --> 00:03:07,800
+-Soluble والتي احنا قلنا إنه الـ Mycobacterium
+
+47
+00:03:07,800 --> 00:03:11,340
+بتحتوي على كمية كبيرة من الدهون عشان هيك ما بقدر
+
+48
+00:03:11,340 --> 00:03:15,520
+أصبغها بالSimplestain أو بالجرام Stain من خلال هذه
+
+49
+00:03:15,520 --> 00:03:21,440
+الخاصية هتساعد على اختراق الصبغة للـ Waxy Lipidلكن
+
+50
+00:03:21,440 --> 00:03:24,880
+بقولنا إن الاشي الرئيس اللي هيساعد على اختراق الـ
+
+51
+00:03:24,880 --> 00:03:29,980
+Carbolfoxin لـ Wax Libid هو الـ Steam شو يعني
+
+52
+00:03:29,980 --> 00:03:34,620
+Steam؟ الـ Steam هو البخار، عرض الصبغة لبخار ليش
+
+53
+00:03:34,620 --> 00:03:38,120
+عرض الصبغة لبخار؟ بقولّي البخار هيعمل الـ
+
+54
+00:03:38,120 --> 00:03:42,240
+Denaturation للروابط الكربونية الموجودة في الـ
+
+55
+00:03:42,240 --> 00:03:46,580
+Mycolic Acid اللي هو الـ Wax Libid بالتالي هيساعد
+
+56
+00:03:46,580 --> 00:03:52,100
+على اختراق الصبغة للـ Wax Libidهك انا اقدرت اصبغ
+
+57
+00:03:52,100 --> 00:03:55,340
+هذه البكتيريا من خلال استخدام الـ Primers تاني
+
+58
+00:03:55,340 --> 00:03:59,360
+الكربوفوكسين اللي هي Lipid Soluble الاشي الأساسي
+
+59
+00:03:59,360 --> 00:04:05,000
+من خلاله اقدرت اصبغ اللي هو تعريض البكتيريا لـ
+
+60
+00:04:05,000 --> 00:04:08,720
+Steam لبخار هيكسر الروابط الكربونية الموجودة في
+
+61
+00:04:08,720 --> 00:04:12,960
+الـ Mycolic Acid بالتالي هيساعد على اختراق الصبغة
+
+62
+00:04:12,960 --> 00:04:17,500
+للـ Wax Celibate كيف انا بدي اعمل هذه الخطوة بروح
+
+63
+00:04:17,500 --> 00:04:21,610
+بجيب بيكر بحط فيه ميهو بحطه على اللهب او الـ hot
+
+64
+00:04:21,610 --> 00:04:25,230
+plate لما تغلي الميه بروح بجيب ال slide اللي
+
+65
+00:04:25,230 --> 00:04:28,550
+عملتلها خطوة سمير preparation and dry heat
+
+66
+00:04:28,550 --> 00:04:32,270
+fixation و بحطها على طرف ال بيكر زي ما انتوا
+
+67
+00:04:32,270 --> 00:04:36,370
+شايفين بالصورة بغمر ال slide بالبراي مارستان
+
+68
+00:04:36,370 --> 00:04:40,950
+الكاربولفوكسين و بحسب 8 دقائق cover السمير with
+
+69
+00:04:40,950 --> 00:04:45,450
+carbolfoxin steam over boiling water for 8 minutes
+
+70
+00:04:45,450 --> 00:04:51,930
+بقول خلال 8 دقائقممكن ألاحظ أن أطراف ال slide جافة
+
+71
+00:04:51,930 --> 00:04:56,430
+أنه بدأت تتبخر الصبغة فبروح بضيف Carbol Fucsin
+
+72
+00:04:56,430 --> 00:05:00,950
+Added Additional Stain في Stain Was Off هان مهم
+
+73
+00:05:00,950 --> 00:05:04,810
+جدا أن أنا أضيف صبغة لأس لأنه لو جفت ال slide
+
+74
+00:05:04,810 --> 00:05:10,010
+هيتكون Insoluble Crystal هذه ال crystal راح يبين
+
+75
+00:05:10,010 --> 00:05:14,570
+شكلها بصلاي ولونها أحمر نفس لون الصبغة بالتالي
+
+76
+00:05:14,570 --> 00:05:18,630
+هتعطيني False Positive Resultلأن الـ Mycobacterium
+
+77
+00:05:18,630 --> 00:05:22,310
+في الـ Acid Fast Stain شكلها بصلاي هتظل محتفظة
+
+78
+00:05:22,310 --> 00:05:25,430
+بالـ Carbolfoxin يعني لونها أحمر هفكر عندي Acid
+
+79
+00:05:25,430 --> 00:05:30,210
+Fast بصلاي هو مافي عندي فقط نتيجة غلط في الشغل
+
+80
+00:05:30,210 --> 00:05:35,410
+الخطوة التانية بعد مرور 8 دقائق بقولي باطفل لها
+
+81
+00:05:35,410 --> 00:05:40,710
+وبستنقل عينها تبرد after slide has cooled ومهم جدا
+
+82
+00:05:40,710 --> 00:05:46,190
+ال cooling التبريدالتبريد هيعمل Renaturation إعادة
+
+83
+00:05:46,190 --> 00:05:50,570
+رابط الروابط الكربونية اللي اتكسرت بالتالي هتنحجز
+
+84
+00:05:50,570 --> 00:05:54,810
+الصبغة داخل البكتيريا يعني ال cooling أنا ممكن
+
+85
+00:05:54,810 --> 00:05:59,710
+أعتبره as Mordant بالإضافة لإشي تاني هنتعرف عليه
+
+86
+00:05:59,710 --> 00:06:03,650
+هيعتبر كمان ك Mordant يبقى أول إشي باعتبره ك
+
+87
+00:06:03,650 --> 00:06:07,030
+Mordant هو ال cooling ال primary stain قلنا هي
+
+88
+00:06:07,030 --> 00:06:10,590
+Carbolfoxin لكن في ال gram stain كانت crystal
+
+89
+00:06:10,590 --> 00:06:16,150
+violetفي الـ Mordant في الـ gram stain كان iodine
+
+90
+00:06:16,150 --> 00:06:20,810
+لكن في ال acid fast stain ال cooling هو as Mordant
+
+91
+00:06:20,810 --> 00:06:26,050
+بعدها بقولي decalorized with acid alcohol بضيف ال
+
+92
+00:06:26,050 --> 00:06:30,830
+decalorizer بقولي هان ما بعمل wash بال water زي ال
+
+93
+00:06:30,830 --> 00:06:35,170
+gram stain على طول بضيف ال decalorizer بعد ما تبرد
+
+94
+00:06:35,170 --> 00:06:41,310
+ال slime بحطها 15 second في acid alcoholفي الـ
+
+95
+00:06:41,310 --> 00:06:44,990
+Gram Stain كانت الـ Decalarizer ألكحول فقط اللي هو
+
+96
+00:06:44,990 --> 00:06:48,710
+Ethanol لكن في الـ Acid Fast Stain أسد ألكحول
+
+97
+00:06:48,710 --> 00:06:56,250
+الأسد 3% HCl والألكحول 95% Ethanol بعد ما مرور الـ
+
+98
+00:06:56,250 --> 00:07:01,550
+15 Second بغسل بطاب و أترق بخطوة بضيف الـ Counter
+
+99
+00:07:01,550 --> 00:07:04,330
+Stain أو الـ Secondary Stain اللي هي في الـ Acid
+
+100
+00:07:04,330 --> 00:07:10,080
+Fast Stain الـ Methylene Blue لمدة 30 Secondفي الـ
+
+101
+00:07:10,080 --> 00:07:14,500
+Gram Stain كانت عبارة عن صفرانين بغسل بعد مرور الـ
+
+102
+00:07:14,500 --> 00:07:19,220
+30 second أو الـ one minute بالـ tap water air
+
+103
+00:07:19,220 --> 00:07:23,500
+-drying بشوفها تحت الميكروسكوب على عدسة 40X وعدسة
+
+104
+00:07:23,500 --> 00:07:30,220
+100X اللي هي الـ oil immersion الـ
+
+105
+00:07:30,220 --> 00:07:34,340
+reagents used are Diel-Nelson Carbolfoxane الـ
+
+106
+00:07:34,340 --> 00:07:37,760
+Primary Stain Carbolfoxaneالـ Acid Alcohol
+
+107
+00:07:37,760 --> 00:07:42,480
+Decolorizer and Methylene Blue الـ Secondary Stain
+
+108
+00:07:42,480 --> 00:07:45,720
+أو الـ Counter Stain قولنا الـ Cooling is more
+
+109
+00:07:45,720 --> 00:07:49,860
+dense Acid Phospholipase will be bright red after
+
+110
+00:07:49,860 --> 00:07:53,280
+staining الـ Acid Phospholipase اللي هي الـ
+
+111
+00:07:53,280 --> 00:07:57,660
+Mycobacterium قولنا بتاخد اللون الأحمر بتظهر
+
+112
+00:07:57,660 --> 00:08:02,000
+محتفظة بالـ Primary Stain الكاربولفوكسين لأن قولنا
+
+113
+00:08:02,000 --> 00:08:07,900
+هي صعبة صبغتها لكن قدرنا نصبغهاوصعب إزالة اللون
+
+114
+00:08:07,900 --> 00:08:11,960
+منها لأنها مقاومة للحمد الحمد اللي هو الـ
+
+115
+00:08:11,960 --> 00:08:17,000
+Decalarizer قولنا أسد الكحول الأسد 3% HCl مقاومة
+
+116
+00:08:17,000 --> 00:08:21,600
+للحمد القوي ما راح يقدر يزيل اللون منها فهتظل
+
+117
+00:08:21,600 --> 00:08:24,980
+محتفظة باللون الأحمر بالـ Primary Stain
+
+118
+00:08:34,060 --> 00:08:37,240
+Acid fast stain are useful in identification of
+
+119
+00:08:37,240 --> 00:08:40,860
+acid fast bacilli قلنا إن الـ Acid fast stain هي
+
+120
+00:08:40,860 --> 00:08:44,660
+أداة مفيدة في تشخيص الـ Acid fast bacilli اللي هي
+
+121
+00:08:44,660 --> 00:08:48,360
+الـ Mycobacterium tuberculosis لكن لـ Gram stain
+
+122
+00:08:48,360 --> 00:08:51,180
+ما بقدر أقول إنها أداة مفيدة في ال identification
+
+123
+00:08:51,180 --> 00:08:55,660
+ما بقدر من خلالها أتعرف على هوية البكتيريا لـ Gram
+
+124
+00:08:55,660 --> 00:08:59,440
+stain هي أول خطوة من خطوات تعريف البكتيريا هي ال
+
+125
+00:08:59,440 --> 00:09:03,710
+first step in identificationلكن عشان أعمل تعريف
+
+126
+00:09:03,710 --> 00:09:07,690
+للبكتيريا لازم أسرع العين على ميديا و تنمو و بعد
+
+127
+00:09:07,690 --> 00:09:11,090
+24 ساعة أشوف نمو المستعمرات على الطبق و أشرف
+
+128
+00:09:11,090 --> 00:09:14,790
+الحصاد الكيميائية من خلالها أتعرف على البكتيريا
+
+129
+00:09:14,790 --> 00:09:18,850
+الـ Mycobacterium tuberculosis حتى تنمو بتحتاج من
+
+130
+00:09:18,850 --> 00:09:24,410
+4 ل 6 أسابيع تقريبا كل البكتيريا بتحتاج 24 ساعة
+
+131
+00:09:24,410 --> 00:09:28,070
+فقط حتى تنمو لكن الـ Mycobacterium tuberculosis
+
+132
+00:09:28,070 --> 00:09:33,280
+بتحتاج من 4 ل 6 أسابيع حتى تنمونتيجة وجود الـ wax
+
+133
+00:09:33,280 --> 00:09:37,480
+lipid الـ wax lipid بيعمل كحاجز ببطء من وصول
+
+134
+00:09:37,480 --> 00:09:42,720
+المغذيات للبكتيريا فبتاخد وقت أطول حتى تنمو عشان
+
+135
+00:09:42,720 --> 00:09:48,360
+هيك الدكتور بيطلب فحص ال acid fast stand كفحص سريع
+
+136
+00:09:48,360 --> 00:09:52,820
+رابد مش هيستنى 6 أسابيع يستنى نمو البكتيريا خلال
+
+137
+00:09:52,820 --> 00:09:57,740
+نص ساعة بتطلع نتيجة ال acid fast stand preliminary
+
+138
+00:09:57,740 --> 00:10:03,780
+diagnosis of tuberculosis هو فحصأولي لأنه لازم أنا
+
+139
+00:10:03,780 --> 00:10:07,840
+بعدين أعمل مزرعة أزرع البكتيريا و تنمو و أعمل
+
+140
+00:10:07,840 --> 00:10:11,260
+فحوصات كيميائية عشان أتأكد أنه هي Mycobacterium
+
+141
+00:10:11,260 --> 00:10:15,740
+tuberculosis و the greater than 90% productive
+
+142
+00:10:15,740 --> 00:10:19,880
+value from sputum sample بقولّي أنه لو انت عملتي
+
+143
+00:10:19,880 --> 00:10:24,780
+ال acid fastest أنه طلعت acid fast بسلعي 90% بنحكي
+
+144
+00:10:24,780 --> 00:10:28,500
+أنه هي البكتيريا Mycobacterium tuberculosis طب ليش
+
+145
+00:10:28,500 --> 00:10:32,870
+مش 100%؟لأنه لازم نزرع البكتيريا ونشوف نمو
+
+146
+00:10:32,870 --> 00:10:36,690
+البكتيريا على الطبق ونعمل فحوصات نتأكد أن هي
+
+147
+00:10:36,690 --> 00:10:41,770
+Mycobacterium tuberculosis هيك بأحكائنه نسبة 100%
+
+148
+00:10:41,770 --> 00:10:46,050
+وحتى نتيجة الـ Acid fast stand ما بنكتب النتيجة ال
+
+149
+00:10:46,050 --> 00:10:49,030
+positive لو كانت بصل لاي ألونها أحمر ما بكتب
+
+150
+00:10:49,030 --> 00:10:54,130
+Mycobacterium غلط بنكتب Acid fast بصل لاي بصل لاي
+
+151
+00:10:54,130 --> 00:10:58,640
+لأن Mycobacterium tuberculosis شكلها بصل لايالـ
+
+152
+00:10:58,640 --> 00:11:03,140
+Acid Fast معناها أنها بتقاوم الحمض الحمض اللي هو 3
+
+153
+00:11:03,140 --> 00:11:10,360
+% HCl الـ Decolorizer عشان هي احتفظت باللون لون
+
+154
+00:11:10,360 --> 00:11:13,820
+الـ Carb والفوكسين لبريمارستين وماقدر حتى الحمض
+
+155
+00:11:13,820 --> 00:11:18,420
+القوي الـ HCl يزيل هذا اللون طبعا هذه الخاصية أنها
+
+156
+00:11:18,420 --> 00:11:22,020
+بتقاوم الحمض خاصية من خصائص الـ Mycobacterium
+
+157
+00:11:22,020 --> 00:11:25,660
+tuberculosis من خلال هذه الخاصية قدرت أتعرف على
+
+158
+00:11:25,660 --> 00:11:30,930
+البكتيرياكيف انا بدي اكتب نتيجة الـacid fast stain
+
+159
+00:11:30,930 --> 00:11:34,610
+من خلال هذا الجدول هنتعرف بقولك لو فحصتي في ال
+
+160
+00:11:34,610 --> 00:11:39,690
+field وماجفتي اي acid fast بصلاي بصلاي شكلها بصلاي
+
+161
+00:11:39,690 --> 00:11:44,410
+acid fast يعني بتاخد اللون الأحمر بتكتبي نتيجة no
+
+162
+00:11:44,410 --> 00:11:48,710
+acid fast stain ممنوع تكتبيه negative لأنه ممكن
+
+163
+00:11:48,710 --> 00:11:54,290
+يكون شغلك غلط ممكن طريقة جمعك للعينة غلط تكتبي no
+
+164
+00:11:54,290 --> 00:11:58,870
+acid fast stain معناههذه الجملة إنك انت فحصت بال
+
+165
+00:11:58,870 --> 00:12:03,910
+field وما شفت أي بكتيريا لو فحصت 300 field وكانت
+
+166
+00:12:03,910 --> 00:12:09,150
+البكتيريا من 1 ل 2 acid-fast-bucyllite بتكون
+
+167
+00:12:09,150 --> 00:12:13,270
+العينة دبط full مشكوك فيها بقولك عيدي الفحص ال
+
+168
+00:12:13,270 --> 00:12:17,430
+acid-fast-stain marker تأتي لو فحصت 100 field وكان
+
+169
+00:12:17,430 --> 00:12:22,740
+من 1 ل 9 acid-fast-bucyllite تعطي plus oneلو عشر
+
+170
+00:12:22,740 --> 00:12:25,840
+في الـ data حصلت وكان acid fast بصلاي من واحد
+
+171
+00:12:25,840 --> 00:12:29,620
+لتسعة plus two لو feed واحد كان فيه من واحد لتسعة
+
+172
+00:12:29,620 --> 00:12:33,120
+acid fast بصلاي plus three لو ال feed الواحد كان
+
+173
+00:12:33,120 --> 00:12:39,180
+أكتر من تسعة بتكون plus four بقولنا it also can be
+
+174
+00:12:39,180 --> 00:12:42,540
+performed in patients able to track the progress
+
+175
+00:12:42,540 --> 00:12:46,440
+of antibiotic therapy بقولنا أن ال acid fast 10
+
+176
+00:12:46,440 --> 00:12:50,840
+ممكن من خلالها أشوف استجابة المريض للعلاج على سبيل
+
+177
+00:12:50,840 --> 00:12:55,760
+المثالالمريض كان plus three والدكتور وصف له علاج
+
+178
+00:12:55,760 --> 00:13:01,340
+بعد مدة معينة طلب الفحص مرة تانية لازم حتى أن
+
+179
+00:13:01,340 --> 00:13:05,960
+المريض يكون استجاب للعلاج لازم يكون plus two أو
+
+180
+00:13:05,960 --> 00:13:10,440
+plus one and determine their degree of
+
+181
+00:13:10,440 --> 00:13:14,430
+contagiousnessماذا يعني كونتاجستنس؟ كونتاجستنس
+
+182
+00:13:14,430 --> 00:13:19,410
+معناها شراسة المرض أكيد الـPlus-4 هتكون أكتر شراسة
+
+183
+00:13:19,410 --> 00:13:23,430
+من الـPlus-2 يبقى من خلال الـGram أو من خلال
+
+184
+00:13:23,430 --> 00:13:28,130
+الـAcid-fast-strain بقدر أتعرف على قوة شراسة المرض
+
+185
+00:13:28,130 --> 00:13:34,630
+Acid
+
+186
+00:13:34,630 --> 00:13:39,840
+-fast-reagent أول reagent للـCarbوفكسينتعطي اللون
+
+187
+00:13:39,840 --> 00:13:43,720
+الـ Red a phenolic stain لأنه أحد مكونات الصبغة
+
+188
+00:13:43,720 --> 00:13:47,380
+الـ phenol is the primary stain in the acid fast
+
+189
+00:13:47,380 --> 00:13:51,280
+test هو الصبغة الأولية اللي بنستخدمها في ال acid
+
+190
+00:13:51,280 --> 00:13:55,340
+fast test it is soluble in the lipid of the
+
+191
+00:13:55,340 --> 00:13:59,580
+mycobacterial cell wall بقولنا هذه الصبغة بتدوب في
+
+192
+00:13:59,580 --> 00:14:02,900
+الدهون الموجودة على ال cell wall تبع ال
+
+193
+00:14:02,900 --> 00:14:07,020
+mycobacterium tuberculosis يبقى هي lipid soluble
+
+194
+00:14:07,310 --> 00:14:11,230
+هذا هيساعد في اختراق الصبغة الـ Carbol Fuxin
+
+195
+00:14:11,230 --> 00:14:15,610
+للواكس لبن it is consists of basic Fuxin بقولك
+
+196
+00:14:15,610 --> 00:14:19,450
+مكونات هذه الصبغة basic Fuxin هو اللي بيعطي اللون
+
+197
+00:14:19,450 --> 00:14:24,450
+on carbolic acid الفينول الفينول يعتبر as mordant
+
+198
+00:14:24,450 --> 00:14:29,090
+مع ال cooling هيثبت ال Carbol Fuxin داخل البكتيريا
+
+199
+00:14:29,090 --> 00:14:33,140
+heating the specimenبقولنا بتم تسخين العينة
+
+200
+00:14:33,140 --> 00:14:35,860
+وتعريضها للـ steam عشان يزيد من اختراق
+
+201
+00:14:35,860 --> 00:14:39,240
+الكربوفوكسين للـ wax lipid طب لو أنا ما بنتي
+
+202
+00:14:39,240 --> 00:14:42,640
+أعرضها للـ steam بقولك ممكن أضيفي wetting agent
+
+203
+00:14:42,640 --> 00:14:47,760
+such as tergatol ممكن أنضيف tergatol هيعمل نفس عمل
+
+204
+00:14:47,760 --> 00:14:50,640
+لـ steam increase the penetration of the
+
+205
+00:14:50,640 --> 00:14:54,460
+kerbofoxin هيزيد من اختراق الصبقة للـ wax lipid
+
+206
+00:14:54,460 --> 00:14:58,040
+بجيب slide و بحط drop of tergatol و ما بحطها على
+
+207
+00:14:58,040 --> 00:15:07,590
+إلاهابعد مضيف الكربوفوكسين العينة منبردها وهذا
+
+208
+00:15:07,590 --> 00:15:11,690
+بيكون as mordant بعدها بدي أضيف الـ decolorizer
+
+209
+00:15:11,690 --> 00:15:17,490
+اللي هو أسد ألكحول مش ألكحول لحال الأسد 3% HCl
+
+210
+00:15:17,490 --> 00:15:21,030
+والألكحول 95% Ethanol
+
+211
+00:15:25,760 --> 00:15:28,880
+بالرغم من أن الكربوفوكسين أكثر مستعملable في الوكس
+
+212
+00:15:28,880 --> 00:15:33,620
+الليبد من في الاسد الكحول ذوبانية الكربوفوكسين في
+
+213
+00:15:33,620 --> 00:15:37,280
+الوكس الليبد أعلى من ذوبانيتها في الاسد الكحول
+
+214
+00:15:37,280 --> 00:15:41,760
+الاسد الكحول يزيل الكربوفوكسين من نوع من الأجسام
+
+215
+00:15:41,760 --> 00:15:42,340
+الليبدية من نوع من الأجسام الليبدية من نوع من
+
+216
+00:15:42,340 --> 00:15:45,860
+الأجسام الليبدية من نوع من الأجسام الليبدية من نوع
+
+217
+00:15:45,860 --> 00:15:54,980
+من الأجسام الليبدية من نوع من الأجسام الليبديةلكن
+
+218
+00:15:54,980 --> 00:15:58,080
+ماقدر يزيل اللون من الـ Acid Phospholipid-Bacillus
+
+219
+00:15:58,080 --> 00:16:00,260
+الـ Acid Phospholipid-Bacillus زي الـ
+
+220
+00:16:00,260 --> 00:16:03,580
+Mycobacterium tuberculosis بتحتوي على واكسي لبت
+
+221
+00:16:03,580 --> 00:16:07,880
+الكاربولفوكسين هتدوب في هذه الواكسي لبت بعدها هضيف
+
+222
+00:16:07,880 --> 00:16:11,940
+الـ Decolorizer اللي هو الاسد الكحول فمش هيقدر
+
+223
+00:16:11,940 --> 00:16:15,640
+يزيل اللون منها اللون صبغة الكاربولفوكسين لأن
+
+224
+00:16:15,640 --> 00:16:20,740
+الكاربولفوكسين زابت بالاصل في الواكسي لبتفمش هقدر
+
+225
+00:16:20,740 --> 00:16:24,040
+أن أفصل الـ Carbolfoxin عن الـ Wax Lipid زي السكر
+
+226
+00:16:24,040 --> 00:16:27,160
+لما يدوب في الميه مابقدر أفصلهم عن بعض فلما يجي ال
+
+227
+00:16:27,160 --> 00:16:31,740
+Decalarizer بعدها هيكون ال Carbofoxin دائم في ال
+
+228
+00:16:31,740 --> 00:16:36,100
+Wax Lipid مش هيقدر يزيل اللون لكن الـ Non-acid
+
+229
+00:16:36,100 --> 00:16:40,540
+fast organism ما بتحتوي على Wax Lipid فأول إشي
+
+230
+00:16:40,540 --> 00:16:44,180
+هصبغها ب Primers تان ل Carbofoxin هتاخد الصبغة بكل
+
+231
+00:16:44,180 --> 00:16:47,960
+سهولة بعدها هنضيف ال Decalarizer ال Acid Alcohol
+
+232
+00:16:48,430 --> 00:16:52,190
+الـ Carbolfoxin هيدوب في الـ acid alcohol لأنه أنا
+
+233
+00:16:52,190 --> 00:16:55,890
+ماعندي wax lipid فاللون هيروح ب��ل سهولة و هتصير
+
+234
+00:16:55,890 --> 00:16:59,850
+شفّع فهضطر أصبغها بـ counter stain with methylene
+
+235
+00:16:59,850 --> 00:17:02,650
+blue الـ methylene blue هي ال counter stain which
+
+236
+00:17:02,650 --> 00:17:05,850
+cannot penetrate mycolic acid مابتقدر تخترق ال
+
+237
+00:17:05,850 --> 00:17:08,730
+mycolic acid ال waxy lipid لأنه هي مش lipid
+
+238
+00:17:08,730 --> 00:17:13,030
+soluble زي ال Carbolfoxin وماعرضت الصبغة لبخار
+
+239
+00:17:13,030 --> 00:17:17,010
+provide contrast to non acid fast cell بقولك هذا
+
+240
+00:17:18,070 --> 00:17:23,790
+بميزها و هي بتعطي اللون لـ non acid fast cell و
+
+241
+00:17:23,790 --> 00:17:27,390
+بقدر انا افرقها بين ال acid fast بس ال lie و non
+
+242
+00:17:27,390 --> 00:17:31,850
+acid fast بس ال lie Mycobacteria are difficult to
+
+243
+00:17:31,850 --> 00:17:35,970
+stain ال mycobacteria صعب صباغتها but once stained
+
+244
+00:17:35,970 --> 00:17:43,000
+لو انا قدرت أصبغها زي ما قدرنا في المعملصعب إزالة
+
+245
+00:17:43,000 --> 00:17:47,820
+اللون منها حتى في وجود
+
+246
+00:17:47,820 --> 00:17:53,460
+حمض قوي صعب إن أحنا نزيل اللون من الميكوبكتيريوم
+
+247
+00:17:53,460 --> 00:17:58,120
+وهي طبعا خاصية أو ميزة من خلالها قدرت أتعرف على
+
+248
+00:17:58,120 --> 00:18:03,000
+البكتيريوم بالنسبة
+
+249
+00:18:03,000 --> 00:18:06,180
+للخطوات Smelly preparation, air-drying, heat
+
+250
+00:18:06,180 --> 00:18:11,240
+-fixation البراميرستان الكربوفكسينحتى انه تساعد
+
+251
+00:18:11,240 --> 00:18:15,680
+اختراق الكربوفوكسين للوقس اللي بضيف تيرجيتول لمدة
+
+252
+00:18:15,680 --> 00:18:20,560
+خمس دقائق لو ماعندي تيرجيتول بغرد ال slide ل ال
+
+253
+00:18:20,560 --> 00:18:26,120
+steam لمدة تمان دقائق بعدها بعمل cooling تبريد ل
+
+254
+00:18:26,120 --> 00:18:31,380
+ال slide بكون as more than اكسد الكحول اللي هو ال
+
+255
+00:18:31,380 --> 00:18:35,340
+decolorizer لمدة خمس عشر لعشرين second بعدها بغسل
+
+256
+00:18:35,340 --> 00:18:39,650
+بال water بضيف ال counterاللي نقبله لمدة one
+
+257
+00:18:39,650 --> 00:18:43,250
+minute او تلاتين second بغسل بال tap water air
+
+258
+00:18:43,250 --> 00:18:46,050
+drying و بشوفها تحت ال microscope على ال oil
+
+259
+00:18:46,050 --> 00:18:49,910
+immersion positive result a pair pink or red بتكون
+
+260
+00:18:49,910 --> 00:18:54,190
+لازم تكون bustle line negative organism بتظهر كلون
+
+261
+00:18:54,190 --> 00:18:56,590
+أزرق كوكاي أو bustle line
+
+262
+00:19:00,870 --> 00:19:05,210
+قبل ال-staining البكتيريا بتكون transparent صبغت
+
+263
+00:19:05,210 --> 00:19:09,310
+بي الكاربولفوكسين بالـprimary stain سواء كانت acid
+
+264
+00:19:09,310 --> 00:19:13,490
+-fast-bacilli أو non-acid-fast-bacilli هتاخد اللون
+
+265
+00:19:13,490 --> 00:19:16,790
+الـred بعدها ضفت الـdecolorizer اللي هو الاسد
+
+266
+00:19:16,790 --> 00:19:21,430
+الكحول هينزل اللون من الـnon-acid-fast-bacilli لأن
+
+267
+00:19:21,430 --> 00:19:25,940
+سرعة ذوبانية الكاربولفوكسينفي الـ wax lipid أعلى
+
+268
+00:19:25,940 --> 00:19:29,540
+من الاسد الكحول بالنسبة لـ Non-acid fast-bust lima
+
+269
+00:19:29,540 --> 00:19:33,300
+بتحتوي على wax lipid فبالتالي الكربوفوكسين هيدوب
+
+270
+00:19:33,300 --> 00:19:37,600
+في الاسد الكحول و اللون هيروح لكن الاسد fast-bust
+
+271
+00:19:37,600 --> 00:19:42,080
+lime البكتيريا بتحتوي على wax lipid الكربوفوكسين
+
+272
+00:19:42,080 --> 00:19:45,660
+هيدوب في ال wax lipid هييجي ال decolorizer مش
+
+273
+00:19:45,660 --> 00:19:49,260
+هيقدر يزيل اللون بعدها هضيف ال counterstain
+
+274
+00:19:49,260 --> 00:19:54,040
+الميثيلين blue أكيد البكتيريا الليكانت transparent
+
+275
+00:19:54,040 --> 00:19:57,640
+شفافة فهتاخد اللون اللي هو اللون الأزرق لكن
+
+276
+00:19:57,640 --> 00:20:01,280
+البكتيريا ال acid fast basalite هتظلها محتفظة
+
+277
+00:20:01,280 --> 00:20:05,780
+باللون ال red لأنه احنا قولنا انه هي صعب ازالة
+
+278
+00:20:05,780 --> 00:20:10,500
+اللون منها فبالتالي هتظلها red و basalite لكن ال
+
+279
+00:20:10,500 --> 00:20:16,200
+non acid fast organism ممكن تكون كوكاي او basalite
+
+280
+00:20:16,200 --> 00:20:18,460
+لكن اللون، اللون blue
+
+281
+00:20:22,120 --> 00:20:26,440
+هي نتائج acid fast stain منلاحظ كل الصور هي acid
+
+282
+00:20:26,440 --> 00:20:31,220
+fast بصلاي هيك بكتب النتيجة acid fast بصلاي بصلاي
+
+283
+00:20:31,220 --> 00:20:36,040
+الشعب تبعها بصلاي عصوي و acid fast يعني قاومة
+
+284
+00:20:36,040 --> 00:20:41,900
+الحمض 3% FCL decolorizer احتفظت بلون ال primer
+
+285
+00:20:41,900 --> 00:20:46,720
+stain الكربوفوكسينومائد حتى الحمض القوي يزيل اللون
+
+286
+00:20:46,720 --> 00:20:47,180
+منها
+
+287
+00:20:51,330 --> 00:20:54,970
+Cannon Stain or cold method method of staining
+
+288
+00:20:54,970 --> 00:20:58,970
+acid fast microorganism هي طريقة لصباغة ال acid
+
+289
+00:20:58,970 --> 00:21:03,350
+fast بسلعي خاصة الميكوبكتيريا procedure is similar
+
+290
+00:21:03,350 --> 00:21:07,470
+to zel nelson stain الخطوات هي نفس خطوات ال zel
+
+291
+00:21:07,470 --> 00:21:10,850
+nelson stain اللي هي ال acid fast stain but
+
+292
+00:21:10,850 --> 00:21:14,610
+doesn't involve heating the slide لكن أنا ما بعرض
+
+293
+00:21:14,610 --> 00:21:17,770
+ال slide ل steam عشان هيك سميتها بال cold method
+
+294
+00:21:18,400 --> 00:21:22,440
+Kynon Staining method used carboxyne as a primary
+
+295
+00:21:22,440 --> 00:21:26,000
+stain استخدم الكربوفوكسين ك primary stain أسود
+
+296
+00:21:26,000 --> 00:21:29,820
+ألكوهول ك decolorizer والميتاليني بلو ك counter
+
+297
+00:21:29,820 --> 00:21:34,080
+stain طيب شو الفرق؟ الكنون كربوفوكسين has a
+
+298
+00:21:34,080 --> 00:21:37,340
+greater concentration of phenol and basicfoxine
+
+299
+00:21:37,340 --> 00:21:41,760
+بقولنا إنه فيه اندي تركيز عالي من الفينول ومن ال
+
+300
+00:21:41,760 --> 00:21:45,760
+basicfoxine اللي هم أحد مكونات الكربوفوكسين
+
+301
+00:21:45,760 --> 00:21:50,980
+فبالتاليما بحتاج الـ heat الحرارة حتى إنها تخترق
+
+302
+00:21:50,980 --> 00:21:55,760
+الـ waxy label تحت المايكروسكوب بشوف الخلايا الـ
+
+303
+00:21:55,760 --> 00:21:58,680
+acid-fast organism بتظهر باللون الأحمر و الـ non
+
+304
+00:21:58,680 --> 00:22:03,340
+-acid-fast organism بتظهر باللون الأزرق نفس نتائج
+
+305
+00:22:03,340 --> 00:22:09,940
+الـ acid-fastستانورامينرودامينستان
+
+306
+00:22:10,310 --> 00:22:13,670
+Oramine rhodamine fluorochrome staining هي الطريقة
+
+307
+00:22:13,670 --> 00:22:17,130
+التالتة حتى أني أنا أقدر أشوف ال acid fast-bacilli
+
+308
+00:22:17,130 --> 00:22:20,650
+اللي هي ال mycobacterium الطريقة الأولى كانت ال
+
+309
+00:22:20,650 --> 00:22:23,470
+acid fast-stain أو ال Zellnelson stain الطريقة
+
+310
+00:22:23,470 --> 00:22:26,290
+التانية كانت ال quinone stain و الطريقة التالتة
+
+311
+00:22:26,290 --> 00:22:30,030
+اللي هي هاي ال oramine rhodamine stain من خلال هاي
+
+312
+00:22:30,030 --> 00:22:34,090
+الطريقة بقدر أشوف ال acid fast-bacilli باستخدام ال
+
+313
+00:22:34,090 --> 00:22:37,650
+fluorescent microscope هتظهر ال mycobacterium بلون
+
+314
+00:22:37,650 --> 00:22:39,150
+أصفر reddish yellow
+
+315
+00:22:42,740 --> 00:22:46,980
+أخر معلومة في الـ Acid Fast StainThe reddish pink
+
+316
+00:22:46,980 --> 00:22:50,720
+color and carding sticking together in long ruby
+
+317
+00:22:50,720 --> 00:22:54,320
+masses of the mycobacterium cell due to the excess
+
+318
+00:22:54,320 --> 00:22:57,240
+lipid of the cell wall بقولنا في انديانا طبقة
+
+319
+00:22:57,240 --> 00:23:01,280
+شمعية بتخلي البكتيريا تلزق بعض بتكون مبينة على شكل
+
+320
+00:23:01,280 --> 00:23:05,780
+الحبل carding تمام هذه الظاهرة اسمها الـ ruby
+
+321
+00:23:05,780 --> 00:23:10,730
+masses أو ممكن نسميها cardingهذه الظاهرة تكون في
+
+322
+00:23:10,730 --> 00:23:14,790
+الـ Mycobacterium نتيجة الـ high concentration of
+
+323
+00:23:14,790 --> 00:23:15,410
+lipid
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/9AIy0KlGCSw_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1664 @@
+1
+00:00:00,720 --> 00:00:04,220
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:04,220 --> 00:00:07,780
+جميعا في هذا اللقاء هنتكلم عن ال bacterial
+
+3
+00:00:07,780 --> 00:00:12,700
+motility حركة البكتيريا البكتيريا بتتحرك بواسطة
+
+4
+00:00:12,700 --> 00:00:16,060
+الفلاجلة وعرفنا أن الفلاجلة يعتبر special
+
+5
+00:00:16,060 --> 00:00:19,360
+component يعني في بكتيريا عندي motile وفي بكتيريا
+
+6
+00:00:19,360 --> 00:00:24,120
+non motile عشان أعرف هل البكتيريا متحركة أو لأ في
+
+7
+00:00:24,120 --> 00:00:28,940
+عندي تلت طرق هنتعرف عليها في هذه المحاضرةأحد هذه
+
+8
+00:00:28,940 --> 00:00:33,300
+الطرق هي الـ Flagella Staining اللي يعتبر Special
+
+9
+00:00:33,300 --> 00:00:38,540
+Stain لو بدنا نعرف الـ Motility Motility The
+
+10
+00:00:38,540 --> 00:00:42,780
+ability of an organism to move by itself هو قدرة
+
+11
+00:00:42,780 --> 00:00:47,040
+ال micro organism أو البكتيريا على الحركة بنفسها
+
+12
+00:00:47,040 --> 00:00:52,640
+by itself هذا هو تعريف ال Motility قدرة ال micro
+
+13
+00:00:52,640 --> 00:00:55,660
+organism على الحركة بنفسها by itself
+
+14
+00:01:00,530 --> 00:01:05,030
+ليش by itself لأنه ممكن تتحرك by activity of water
+
+15
+00:01:05,030 --> 00:01:09,070
+molecule بواسطة حركة جزيئات الماء وهي تعتبر
+
+16
+00:01:09,070 --> 00:01:13,290
+Brownian movement لكن لو اتحركت البكتيريا by
+
+17
+00:01:13,290 --> 00:01:18,170
+itself بسميها ل true movement motility is closely
+
+18
+00:01:18,170 --> 00:01:21,810
+linked with chemotaxis مصطلح ال motility مرتبط
+
+19
+00:01:21,810 --> 00:01:26,190
+بمصطلح تاني اسمه ال chemotaxis لو بدنا نعرف ال
+
+20
+00:01:26,190 --> 00:01:30,310
+chemotaxisThe ability to oriented along certain
+
+21
+00:01:30,310 --> 00:01:34,910
+chemical gradient هي حركة البكتيريا حسب تركيز
+
+22
+00:01:34,910 --> 00:01:38,850
+المواد الكيميائية لو كان في عندي مغذيات أكيد
+
+23
+00:01:38,850 --> 00:01:43,150
+هتتحرك البكتيريا باتجاه هذه المغذيات لو كان في
+
+24
+00:01:43,150 --> 00:01:47,990
+عندي toxic هتتحرك بعيد عن ال toxic هتهرب منهاA
+
+25
+00:01:47,990 --> 00:01:51,590
+large number of bacteria are motile، أعداد كبيرة
+
+26
+00:01:51,590 --> 00:01:56,070
+من البكتيريا تعتبر motile، يبقى النسبة القليلة
+
+27
+00:01:56,070 --> 00:02:00,330
+يعتبر non-motile Most bosses one or more flagella
+
+28
+00:02:00,330 --> 00:02:04,310
+on their surface that allow them to swim البكتيريا
+
+29
+00:02:04,310 --> 00:02:08,790
+المتحركة بتتحرك بالفلاجلة بالأصوات، بتمتلك إما صوت
+
+30
+00:02:08,790 --> 00:02:13,630
+واحد أو مجموعة أصوات على السطح بيسمح إلها بالحركة
+
+31
+00:02:14,290 --> 00:02:17,990
+بكتيريا الفلاجلة لو بدنا نعرف الفلاجلة are tiny
+
+32
+00:02:17,990 --> 00:02:22,810
+hell-like organelles of locomotion هي عبارة عن
+
+33
+00:02:22,810 --> 00:02:28,970
+زواق دقيقة زي الشعر تستخدم في الحركة من وين بينشأ
+
+34
+00:02:28,970 --> 00:02:33,190
+الفلاجلة originating in the cytoplasm بينشأ من
+
+35
+00:02:33,190 --> 00:02:38,930
+الcytoplasm beneath the cell wall بيطلع الصوت خارج
+
+36
+00:02:38,930 --> 00:02:43,830
+ال cell wall they extend beyond the cellويمتد خارج
+
+37
+00:02:43,830 --> 00:02:48,910
+الخلية بقولي طول الصوت ممكن يكون بيساوي طول الخلية
+
+38
+00:02:48,910 --> 00:02:53,890
+البكتيرية او اطول منها بشوية their fine protein
+
+39
+00:02:53,890 --> 00:02:57,850
+structure عن اي protein بيقصد في هاي ال slide
+
+40
+00:02:57,850 --> 00:03:05,090
+بقولي ان الفلاجلة بتكون من protein بسميه الفلاجلين
+
+41
+00:03:05,090 --> 00:03:09,370
+هذا ال protein يعتبر fine خفيف مابقدر اشوفه
+
+42
+00:03:09,370 --> 00:03:13,250
+بالتالي محتاجة requireSpecialist Training
+
+43
+00:03:13,250 --> 00:03:17,710
+Technique محتاجة لصبغات خاصة for demonstrating
+
+44
+00:03:17,710 --> 00:03:21,410
+them with a light microscope عشان أقدر أشوفه تحت
+
+45
+00:03:21,410 --> 00:03:24,690
+ال microscope يبقى ال protein المقصود في هذه
+
+46
+00:03:24,690 --> 00:03:29,370
+الجملة الفلاجلين لأنه الفلاجلة بتتكون من ال
+
+47
+00:03:29,370 --> 00:03:31,150
+protein اسمه الفلاجلين
+
+48
+00:03:36,770 --> 00:03:41,210
+site of a flagella موقع الأصوات the pattern of
+
+49
+00:03:41,210 --> 00:03:44,370
+flagellation is an important feature in
+
+50
+00:03:44,370 --> 00:03:48,550
+identification of motile bacteria ولتوزيع الأصوات
+
+51
+00:03:48,550 --> 00:03:52,890
+للبكتيريا المتحركة مهم جدا في ال identification زي
+
+52
+00:03:52,890 --> 00:03:55,790
+ما قلنا في ال Indus Bar location أنه بيساعد في
+
+53
+00:03:55,790 --> 00:03:58,950
+تعريف البكتيريا كمان ال site of a flagella بيساعد
+
+54
+00:03:58,950 --> 00:04:03,370
+في ال identification لو كانت البكتيريا is a single
+
+55
+00:04:03,370 --> 00:04:08,280
+polar flagelliumبسمي البكتيريا mono-tracheas لو
+
+56
+00:04:08,280 --> 00:04:13,260
+كانت بتمتلك صوت واحد فقط أكيد هيكون على قطب واحد
+
+57
+00:04:13,260 --> 00:04:21,200
+بسمي البكتيريا mono-tracheas amphitracheas one or
+
+58
+00:04:21,200 --> 00:04:25,440
+more في الجلة at both poles لو كان في عندي صوت
+
+59
+00:04:25,440 --> 00:04:32,600
+واحد لكن على كلا القطبينصوت واحد على كيلة القطبين
+
+60
+00:04:32,600 --> 00:04:36,640
+بسميه Amphitrachias او مجموعة أصوات ممكن يكون
+
+61
+00:04:36,640 --> 00:04:41,340
+مجموعة أصوات على الكيلة القطبين بسميه
+
+62
+00:04:41,340 --> 00:04:45,660
+Amphitrachias law for trachias tufts of flagella
+
+63
+00:04:45,660 --> 00:04:49,440
+at one end pole لو كان في عندي حزمة tufts يعني
+
+64
+00:04:49,440 --> 00:04:54,040
+حزمة of flagella at one end pole لو كان في عندي
+
+65
+00:04:54,040 --> 00:04:59,180
+حزمة من الأصوات موجودة على قطب واحد فقط بسميها law
+
+66
+00:04:59,180 --> 00:05:03,090
+for trachiasزي هك فقط على قطب واحد مش زي الـ
+
+67
+00:05:03,090 --> 00:05:07,330
+Amphitracius على القطبين الـ Monotracius صوت على
+
+68
+00:05:07,330 --> 00:05:12,350
+قطب لكن الـ Lymphotracius مجموعة أصوات على قطب
+
+69
+00:05:12,350 --> 00:05:17,050
+واحد Peritracius لو كانت الأصوات تحيط في الخلية
+
+70
+00:05:17,050 --> 00:05:21,190
+البكتيرية زي ما أحنا شايفين بالصورة هذه الأصوات
+
+71
+00:05:21,190 --> 00:05:26,770
+بتحيط في الخلية البكتيرية بسميها Peritracius طيب
+
+72
+00:05:26,770 --> 00:05:30,780
+الـ Tracius يعني نفات الصفةnon-motile يعني ما
+
+73
+00:05:30,780 --> 00:05:34,460
+بتتحرك without إفلاجلة أكيد مش هيكون عندها إفلاجلة
+
+74
+00:05:34,460 --> 00:05:38,800
+بتكون attracted ما عندها أي إفلاجلة هذا بالنسبة لل
+
+75
+00:05:38,800 --> 00:05:42,820
+site of إفلاجلة قولنا إن ال site of إفلاجلة بيساعد
+
+76
+00:05:42,820 --> 00:05:46,320
+في ال identification كيف لو كان عندي أنا عملت
+
+77
+00:05:46,320 --> 00:05:50,200
+إجرام أسنان و طلعت النتيجة إجرام negative Bacilli
+
+78
+00:05:50,200 --> 00:05:53,700
+أكيد الإجرام negative Bacilli بتضم مجموعة كبيرة من
+
+79
+00:05:53,700 --> 00:05:57,740
+البكتيريا عملت مجموعة فحوصات بالنهاية وصلت إنه
+
+80
+00:05:58,000 --> 00:06:03,680
+البكتيريا إما X أو Y كانت XY motile لكن توزيع
+
+81
+00:06:03,680 --> 00:06:07,640
+الأصوات تبعهم مختلف من خلال الـ site of the
+
+82
+00:06:07,640 --> 00:06:17,440
+flagella بقدر أعمل identification most
+
+83
+00:06:17,440 --> 00:06:21,640
+motile bacteria move in a straight line for a
+
+84
+00:06:21,640 --> 00:06:25,240
+brief time بقولي معظم البكتيريا المتحركة بتتحرك
+
+85
+00:06:25,240 --> 00:06:30,290
+بخط مستقيم لفترةو جيزة then turn and randomly
+
+86
+00:06:30,290 --> 00:06:33,870
+change direction before swimming again بقولي بعدها
+
+87
+00:06:33,870 --> 00:06:38,470
+بتغير الاتجاه و بتتحرك بشكل عشوائي ال flagella
+
+88
+00:06:38,470 --> 00:06:42,530
+composed from بقولي من أش بتكون ال flagella بتكون
+
+89
+00:06:42,530 --> 00:06:46,970
+من filament composed of a protein called flagellin
+
+90
+00:06:46,970 --> 00:06:52,380
+قلنا على ال flagellinبتكون الفلاجلة من filament
+
+91
+00:06:52,380 --> 00:06:56,400
+هذا ال filament بتكون من ال protein الفلاجلين يبقى
+
+92
+00:06:56,400 --> 00:07:01,880
+الفلاجلين a protein that composed filament ال hook
+
+93
+00:07:01,880 --> 00:07:05,400
+الخطاف base of filament near the cell wall هو
+
+94
+00:07:05,400 --> 00:07:10,360
+قاعدة ال filament تكون قريب من ال cell wallبازل
+
+95
+00:07:10,360 --> 00:07:14,240
+باضى آخر مك��ن البازل باضى بيقول لي بيربط انكار
+
+96
+00:07:14,240 --> 00:07:18,040
+بيربط او بيدعم ال filament و ال hook to the cell
+
+97
+00:07:18,040 --> 00:07:22,600
+wall بيربط و بيدعم ال filament و ال hook بال cell
+
+98
+00:07:22,600 --> 00:07:28,880
+wall فى عندي رسمة هى ال filament اللى قولنا بتكون
+
+99
+00:07:28,880 --> 00:07:32,580
+من بروتين لفلاجلين فى عندي ال hook الخطافة هو
+
+100
+00:07:32,580 --> 00:07:36,920
+قاعدة ال filament و فى عندي البازل باضى اللى بيربط
+
+101
+00:07:36,920 --> 00:07:42,460
+ال hook و ال filament بال cell walltype of
+
+102
+00:07:42,460 --> 00:07:47,840
+movement ممكن تكون عندي run run straight line
+
+103
+00:07:47,840 --> 00:07:50,780
+movement occur when the flagella rotate counter
+
+104
+00:07:50,780 --> 00:07:54,720
+clockwise البكتيريا بتتحرك بنوعين من الحركة إما
+
+105
+00:07:54,720 --> 00:08:00,740
+run تتحرك عكس عقارب الساعة tumble اللي هي turning
+
+106
+00:08:00,740 --> 00:08:03,960
+the direction by clockwise movement of the
+
+107
+00:08:03,960 --> 00:08:09,530
+flagella بتكون حركة عشوائية و مع عقارب الساعةهذا
+
+108
+00:08:09,530 --> 00:08:15,050
+بالنسبة للـ type of movement هنا
+
+109
+00:08:15,050 --> 00:08:20,370
+في السلايدات ذا كل ال site of flagella قلنا لو
+
+110
+00:08:20,370 --> 00:08:24,910
+كانت بتحيط بالخلية البكتيرية بسمي البكتيريا
+
+111
+00:08:24,910 --> 00:08:30,470
+periatriace من الأمثلة عليها ال E.coli نحفظ المثال
+
+112
+00:08:30,470 --> 00:08:34,690
+E.coli periatriace الفلاجلة بتحيط بالخلية
+
+113
+00:08:34,690 --> 00:08:41,230
+البكتيريةصوت واحد على قطب واحد mono-tracheas مثال
+
+114
+00:08:41,230 --> 00:08:47,530
+عليها الـ Vibrio cholera هنا عندي أنا حزمة من
+
+115
+00:08:47,530 --> 00:08:52,850
+الأصوات على صوت واحد بسميها الـ Lo-Fo Tracheas ذا
+
+116
+00:08:52,850 --> 00:08:58,030
+كل مثال الـ Sodomonas نحذف هذا ال Sodomonas هي
+
+117
+00:08:58,030 --> 00:09:03,550
+تعتبر mono-tracheas وليس Lo-Fo Tracheasيبقى نعدل
+
+118
+00:09:03,550 --> 00:09:06,610
+على ال slide أن الـ Sodomonas لا تعتبر Loft
+
+119
+00:09:06,610 --> 00:09:11,070
+Tracheas تعتبر Monotracheas يبقى Loft Tracheas لما
+
+120
+00:09:11,070 --> 00:09:15,270
+يكون في عندي حزمة من الأصوات على قطب واحد لما يكون
+
+121
+00:09:15,270 --> 00:09:19,470
+في عندي one or more flagella at both poles لما
+
+122
+00:09:19,470 --> 00:09:22,330
+يكون في عندي صوت واحد أو مجموعة أصوات على كلا
+
+123
+00:09:22,330 --> 00:09:26,410
+القطبين بسميها Amphitracheas مثال عليها الـ
+
+124
+00:09:26,410 --> 00:09:30,230
+Spirulum والتانستمام يبقى هدول كل الأمثلة اللي
+
+125
+00:09:30,230 --> 00:09:34,270
+ذكرناها يعتبروا motile لكن ال site of flagella
+
+126
+00:09:34,270 --> 00:09:43,750
+بيختلف motility
+
+127
+00:09:43,750 --> 00:09:49,430
+testing motility called by بيقوللي ممكن أنا أكشف
+
+128
+00:09:49,430 --> 00:09:53,310
+عن ال motility عن البكتيريا ال motility في تلت طرق
+
+129
+00:09:53,310 --> 00:09:58,340
+عشان أعرف هل البكتيريا motile or non motileالطريقة
+
+130
+00:09:58,340 --> 00:10:02,460
+الأولى الـ Hanging Drop Technique طريقة تانية
+
+131
+00:10:02,460 --> 00:10:06,280
+لفلاجلة استان اللى يعتبر special استان الطريقة
+
+132
+00:10:06,280 --> 00:10:10,040
+التالتة و اللى هى most common semisolid media
+
+133
+00:10:10,040 --> 00:10:15,580
+inculation أول طريقة اللى هى ال hanging drop slide
+
+134
+00:10:15,580 --> 00:10:20,860
+hanging معناها معلقة هى تعتبر الطريقة زى ال wet
+
+135
+00:10:20,860 --> 00:10:24,140
+mouth اللى قلنا من خلالها بقدر اتعرف على ال
+
+136
+00:10:24,140 --> 00:10:28,450
+bacterial morphology قلناالـ wet mouth بقدر اشوف
+
+137
+00:10:28,450 --> 00:10:33,770
+living bacteria living حية يعني بقدر اشوفها
+
+138
+00:10:33,770 --> 00:10:38,350
+ابتتحرك يعني هشوف حركة البكتيريا لكن انا لو صبغت
+
+139
+00:10:38,350 --> 00:10:42,070
+مش هشوف ال motility مش هشوف البكتيريا ابتتحرك لأن
+
+140
+00:10:42,070 --> 00:10:44,670
+احنا قولنا من خطوات الصباغة في ال heat في اندي
+
+141
+00:10:44,670 --> 00:10:50,650
+heat fixation بيعمل كلب يوقف ال movementفي الـ wet
+
+142
+00:10:50,650 --> 00:10:53,370
+mouth العادية اللي شرح��اها قولنا إنه إحنا بنجيب
+
+143
+00:10:53,370 --> 00:10:57,990
+slide بنحط drop of bacterial suspension ومنحط فوق
+
+144
+00:10:57,990 --> 00:11:02,030
+cover slip هذه الطريقة ال wet mouth العادية اللي
+
+145
+00:11:02,030 --> 00:11:06,550
+شرحناها بيقولنا إنها بتشكل ضغط على ال slide فبتعيق
+
+146
+00:11:06,550 --> 00:11:10,090
+حركة البكتيريا فممكن البكتيريا تكون multi لكن
+
+147
+00:11:10,090 --> 00:11:16,860
+الضغط اللي شكله cover slip على ال slide هيعيق حركة
+
+148
+00:11:16,860 --> 00:11:21,840
+البكتيريا فبالتالي ممكن اشوفها non motile غير انه
+
+149
+00:11:21,840 --> 00:11:26,460
+في هذه الطريقة مش هقدر اميز ل true movement حركة
+
+150
+00:11:26,460 --> 00:11:31,780
+البكتيريا by itself by فلاجلة عن حركة البكتيريا ال
+
+151
+00:11:31,780 --> 00:11:36,280
+brownian movement اللي هي حركة جزيئات السائل يبقى
+
+152
+00:11:36,280 --> 00:11:39,600
+في ال wet mouth العادية لما اجيب slide و احط
+
+153
+00:11:39,600 --> 00:11:44,030
+bacterial suspension و cover slipهيضحيق حركة
+
+154
+00:11:44,030 --> 00:11:48,810
+البكتيريا لأنها تشكل ضغط تاني إشي مش هقدر أميز ال
+
+155
+00:11:48,810 --> 00:11:52,790
+true movement عن ال brownian movement عشان هيك
+
+156
+00:11:52,790 --> 00:11:56,830
+عملنا modification لنا ها لهذه الطريقة عشان أقدر
+
+157
+00:11:56,830 --> 00:12:01,350
+أحدد هل البكتيريا motile بتتحرك by itself أو non
+
+158
+00:12:01,350 --> 00:12:06,630
+motile الطريقة اسمها ال hanging drop slide بستخدم
+
+159
+00:12:06,630 --> 00:12:11,330
+slide بتتعلق فيها البكتيريا اسمها depression slide
+
+160
+00:12:12,340 --> 00:12:15,740
+ماهي الـ depression slide بقول هي slide that has a
+
+161
+00:12:15,740 --> 00:12:19,820
+concavity يعني إلها تقعر زي ما ملاحظين هي ال
+
+162
+00:12:19,820 --> 00:12:25,100
+depression slide في إلها بيكون فيه تقعر هاي ال
+
+163
+00:12:25,100 --> 00:12:30,860
+slide نكمل هي slide that has a concavity and cover
+
+164
+00:12:30,860 --> 00:12:34,820
+slip can be placed on it يعني ممكن كمان أني أنا
+
+165
+00:12:34,820 --> 00:12:38,740
+أحط ال cover slip فوق عليها يبقى هاي هي ال
+
+166
+00:12:38,740 --> 00:12:42,890
+depression slideبجيب drop of bacteria و بحطها على
+
+167
+00:12:42,890 --> 00:12:46,310
+cover slab وبعدها بقلبها و بحطها فوق depression
+
+168
+00:12:46,310 --> 00:12:51,150
+slide هيك بتتعلق البكتيريا طيب اتعلقت طبعا
+
+169
+00:12:51,150 --> 00:12:55,590
+البكتيريا على السطح هيك بقدر بكل سهولة احدد حركة
+
+170
+00:12:55,590 --> 00:12:59,750
+البكتيريا طيب لو كان ماعندي انا depression slide و
+
+171
+00:12:59,750 --> 00:13:03,070
+بدي اشوف البكتيريا ال mutilative طبعا هي slide
+
+172
+00:13:03,070 --> 00:13:06,970
+خاصة اسمها depression slide بكون فيه تقاعرطب انا
+
+173
+00:13:06,970 --> 00:13:10,010
+ماعندي هاي ال slide ممكن اقدر احدد ال bacterial
+
+174
+00:13:10,010 --> 00:13:13,870
+motility اقدر اعمل اشي اعمل زي ال depression slide
+
+175
+00:13:13,870 --> 00:13:19,270
+بقولنا اه بتجيب slide عادية تمام بتجيب slide عادية
+
+176
+00:13:19,270 --> 00:13:24,150
+و بجيب ال parafilm ال parafilm هو ورق بمغطب
+
+177
+00:13:24,150 --> 00:13:27,930
+نستخدمه أحيانا فيه عشان نسكر ال tube هذا ال
+
+178
+00:13:27,930 --> 00:13:32,950
+parafilm بروح انا بلف ال parafilm بجدل ال parafilm
+
+179
+00:13:32,950 --> 00:13:39,310
+و بعمل دائرة زي دائرةطبعا هي هتلذق على ال slide
+
+180
+00:13:39,310 --> 00:13:43,190
+باجي على نص ال slide هيك بيصير انا عندي concave
+
+181
+00:13:43,190 --> 00:13:49,450
+والسطح مقعر بجيب ال cover slip cover slip عادي بحط
+
+182
+00:13:49,450 --> 00:13:52,790
+drop of بكتيريا و بقلبها و بحطها فوق ال concave
+
+183
+00:13:52,790 --> 00:13:56,610
+والhigh اللي هي ال barifilm اللي أنا لفتها هيك انا
+
+184
+00:13:56,610 --> 00:14:01,190
+حصلت على depression slide صارت البكتيريا معلقة ما
+
+185
+00:14:01,190 --> 00:14:05,700
+بين ال cover slip و ما بين ال slideيبقى نقرا the
+
+186
+00:14:05,700 --> 00:14:09,820
+slide depression slide for hanging drop تستخدم ال
+
+187
+00:14:09,820 --> 00:14:13,940
+depression slide for hanging drop is a ground with
+
+188
+00:14:13,940 --> 00:14:19,260
+a concave well بقوللي فيها حفرة او فتحة مقعرة in
+
+189
+00:14:19,260 --> 00:14:21,440
+the center زي ما احنا شايفين ال depression slide
+
+190
+00:14:21,440 --> 00:14:25,800
+في عيني انا فتحة concave well فتحة مقعرة في
+
+191
+00:14:25,800 --> 00:14:30,280
+المنتصف the caverous glass hold a drop of the
+
+192
+00:14:30,280 --> 00:14:34,100
+suspension قولنا ال cover glass او ال cover slip
+
+193
+00:14:34,440 --> 00:14:37,520
+منحط عليه اللي هو ال bacterial suspension اللي هو
+
+194
+00:14:37,520 --> 00:14:42,840
+drop of bacteria when the gaffer when the gaffer
+
+195
+00:14:42,840 --> 00:14:47,160
+class is inverted over the well of the slide بقولي
+
+196
+00:14:47,160 --> 00:14:51,140
+لما أنا ال gaffer slip ها ده لبع على ال well هاي
+
+197
+00:14:51,140 --> 00:14:55,200
+اللي موجودة على ال slide the drop hangs from the
+
+198
+00:14:55,200 --> 00:15:00,060
+class in the hollow concavity of the slide بيصير
+
+199
+00:15:00,060 --> 00:15:03,650
+ال drop ofبكتيريا اللي كانت على ال cover slip
+
+200
+00:15:03,650 --> 00:15:08,350
+معلقة في ال concave well since the drop lies
+
+201
+00:15:08,350 --> 00:15:14,010
+within an enclosed glass chamber بقولنا عشان انا
+
+202
+00:15:14,010 --> 00:15:19,810
+احفظ ممكن احنا نحط اللي هو ال vaseline ال vaseline
+
+203
+00:15:19,810 --> 00:15:24,290
+تمام هذا ال vaseline ممكن انا احطه على حوالين ال
+
+204
+00:15:24,290 --> 00:15:31,350
+cover slip عشان يمنع الجفاف from drying outعشان
+
+205
+00:15:31,350 --> 00:15:38,150
+يمنع ممكن
+
+206
+00:15:38,150 --> 00:15:42,250
+نحط Vaseline حوالين اللي هو around the edge of the
+
+207
+00:15:42,250 --> 00:15:46,150
+cover slip حوالين ال cover slip هيحفظ ليها من
+
+208
+00:15:46,150 --> 00:15:49,730
+الجفاف ليش لأنه لو جفت البكتيريا مش هتقدر تتحرك
+
+209
+00:15:49,730 --> 00:15:53,830
+هتموت مش هتتحرك مش هقدر احدد هل البكتيريا motile
+
+210
+00:15:53,830 --> 00:15:57,290
+او non motile يبقى بعد ما احط ال cover slip علىالـ
+
+211
+00:15:57,290 --> 00:16:00,330
+depression slide أو على اللي انا حطيته هنا الـ
+
+212
+00:16:00,330 --> 00:16:04,850
+parafilm بحط Vaseline حوالين الـ cover slip هيك
+
+213
+00:16:04,850 --> 00:16:11,970
+هيحميلي البكتيريا من الجفا هذا بالنسبة للـ hanging
+
+214
+00:16:11,970 --> 00:16:15,390
+drop slide طبعا انا البكتيريا الـ bacteria
+
+215
+00:16:15,390 --> 00:16:23,260
+motility هتشوفها في hand على ال edge علىالـ edge
+
+216
+00:16:23,260 --> 00:16:27,120
+من اللي هو الـ concave well أو اللي هو اللي حطيته
+
+217
+00:16:27,120 --> 00:16:32,180
+البارع فيلم بقول
+
+218
+00:16:32,180 --> 00:16:35,700
+لي notes ملاحظة you should to be able to
+
+219
+00:16:35,700 --> 00:16:40,160
+differentiate true movement from Brownian movement
+
+220
+00:16:40,160 --> 00:16:43,240
+or motility يبقى احنا قلنا انه في عندي فرق بين ال
+
+221
+00:16:43,240 --> 00:16:46,840
+true movement و ال brownian movement ال brownian
+
+222
+00:16:46,840 --> 00:16:50,200
+movement بقول لي هي حركة جزيئات السائل activity of
+
+223
+00:16:50,200 --> 00:16:54,370
+water moleculeلكن بالنسبة لـ Retromovement اللي هي
+
+224
+00:16:54,370 --> 00:16:59,130
+حركة البكتيريا نفسها runs and tumble اللي هي تعتبر
+
+225
+00:16:59,130 --> 00:17:09,310
+حركة البكتيريا by itself by فلاجلة قلنا
+
+226
+00:17:09,310 --> 00:17:13,510
+عندي تلت طرق عشان أعرف هل البكتيريا motile أو non
+
+227
+00:17:13,510 --> 00:17:16,430
+-motile الطريقة الأولى اللي هي hanging drop
+
+228
+00:17:16,430 --> 00:17:20,280
+technique الطريقة التانية لفلاجلة استينةطريقة
+
+229
+00:17:20,280 --> 00:17:23,140
+تانية عشان أعرف هل البكتيريا non-motile أو non
+
+230
+00:17:23,140 --> 00:17:28,220
+-motile بدي أصبغ الفلاجلة المسؤول عن الحركة
+
+231
+00:17:28,220 --> 00:17:34,100
+الفلاجلة قولنا هو تنيق ضعيف خفيف لازم أنا أصبغه
+
+232
+00:17:34,100 --> 00:17:37,740
+عشان أقدر أشوفه flagella should be amplified
+
+233
+00:17:37,740 --> 00:17:41,400
+enlarged لازم أني أنا أكبره use a standard that is
+
+234
+00:17:41,400 --> 00:17:47,810
+especially deposit on flagellaincreasing diameter
+
+235
+00:17:47,810 --> 00:17:52,230
+بقول لي انا لما استخدم لستين هي الصبغة هتترسب على
+
+236
+00:17:52,230 --> 00:17:55,650
+ال flagella بالتالي هيزيد قطر ال flagella و اقدر
+
+237
+00:17:55,650 --> 00:18:00,730
+اني انا اشوفه some
+
+238
+00:18:00,730 --> 00:18:05,170
+في اندي انا طريقتين للصباغة قبل ما نحكي على
+
+239
+00:18:05,170 --> 00:18:09,250
+الطريقتين كأي خطوة من خطوات الصباغة هعمل smearing
+
+240
+00:18:09,250 --> 00:18:13,490
+preparation air drying لكن ال fixation هعمل
+
+241
+00:18:13,490 --> 00:18:19,860
+formalin fixationformalin fixation هعمل مش هي
+
+242
+00:18:19,860 --> 00:18:25,060
+fixation تمام رابع خطوة لستان اللي قولنا بتختلف
+
+243
+00:18:25,060 --> 00:18:28,180
+حسب نوع الاستان بالنسبة لفلاجلة استان في عندي
+
+244
+00:18:28,180 --> 00:18:32,020
+طريقتين الطريقة الأولى بستخدم ال primary استان
+
+245
+00:18:32,020 --> 00:18:37,360
+rosanilin-di يبقى ال primary استان هي rosanilin-di
+
+246
+00:18:37,360 --> 00:18:39,000
+بقولي بستخدمها
+
+247
+00:18:46,070 --> 00:18:49,730
+الـ rose-aniline dye هي الـ primary stain وبستخدم
+
+248
+00:18:49,730 --> 00:18:55,030
+أي ماردانت تمام بنفس الطريقة عملت سميري ب
+
+249
+00:18:55,030 --> 00:18:59,990
+preparation اير دراينج فورمالين فكساشن بعدها غمرت
+
+250
+00:18:59,990 --> 00:19:04,370
+ال slide بالـ rose-aniline dye اللي هي ال primary
+
+251
+00:19:04,370 --> 00:19:09,290
+stain عملت washing حطيت ماردانت تمام بعد هيك أنا
+
+252
+00:19:09,290 --> 00:19:13,750
+بقدر احدد اللي هي اشوف تحت ال microscope اللي هو
+
+253
+00:19:13,750 --> 00:19:18,830
+ال flagella هشوفهطبعاً بشكل واضح وكانتني لكن أنا
+
+254
+00:19:18,830 --> 00:19:22,190
+بعد ما صبغت الصبغة هتترسب على الـ Flagella هقدر
+
+255
+00:19:22,190 --> 00:19:26,690
+اني انا اشوفه Apply to bacterial suspension fixed
+
+256
+00:19:26,690 --> 00:19:31,150
+in formalin طبعا احنا من حط الـ Rosanilin dye and
+
+257
+00:19:31,150 --> 00:19:35,650
+المردن لبكتيريا ال suspension اللي انا تبته مسبقا
+
+258
+00:19:35,650 --> 00:19:39,710
+بال Formalin and spread across a glass slide
+
+259
+00:19:39,710 --> 00:19:44,790
+بقوللي ال Formalin linked to or fixed the flagella
+
+260
+00:19:45,300 --> 00:19:48,260
+أيش وظيفة ال Formalin اللي هو بيعمل fixation
+
+261
+00:19:48,260 --> 00:19:52,820
+لفلاجلة and other surface proteins of the cell The
+
+262
+00:19:52,820 --> 00:19:56,120
+dye اللي هي ال rose aniline dye and mordant then
+
+263
+00:19:56,120 --> 00:20:01,160
+precipitate around this fixed surface بقولي الصبغة
+
+264
+00:20:01,160 --> 00:20:05,330
+و ال mordant هيترسبواحوالين اللي هو الـ Flagella
+
+265
+00:20:05,330 --> 00:20:10,750
+اللي تم تثبيته بالـ Formalin Enlarging their
+
+266
+00:20:10,750 --> 00:20:14,750
+diameter، هيزيد حجم اللي هو الـ Diameter تبع الـ
+
+267
+00:20:14,750 --> 00:20:18,050
+Flagella and making Flagella visible when viewed
+
+268
+00:20:18,050 --> 00:20:23,030
+under the microscope، هيك أنا هقدر أني أشوفه تحت
+
+269
+00:20:23,030 --> 00:20:27,250
+الـ Microscopeبالنسبة للصبغة الروز أنالين داي
+
+270
+00:20:27,250 --> 00:20:31,790
+بتعطي اللون الأحمر راح يترسب حول الفلاجلة اللى تم
+
+271
+00:20:31,790 --> 00:20:34,870
+تثبيته بالفرمالين بالتالي هيك هيزيد حجمه هذه
+
+272
+00:20:34,870 --> 00:20:39,350
+بالنسبة للطريقة الأولى الطريقة التانية في الصباغة
+
+273
+00:20:39,350 --> 00:20:43,430
+في الفلاجلة الستان بقوللي بستخدم ال silver nitrate
+
+274
+00:20:43,430 --> 00:20:47,290
+كprimer استان وفرقتنات موردان بستخدم موردان
+
+275
+00:20:47,290 --> 00:20:51,590
+تلفرقتنات و ال silver nitrate يبقى بعمل smear
+
+276
+00:20:51,590 --> 00:20:56,570
+preparation air dryingfor maline fixation الصبغة
+
+277
+00:20:56,570 --> 00:21:01,010
+سيلفر نيترات هتعطي لون أسود والموردانت فى
+
+278
+00:21:01,010 --> 00:21:05,130
+الريكدانات موردانت بقولى هذا الصبغة مع الموردانت
+
+279
+00:21:05,130 --> 00:21:09,090
+هيتم تعريضها للبكتيريا ال suspension النتيجة
+
+280
+00:21:09,090 --> 00:21:12,710
+هيتكون dark precipitates that form on the bacteria
+
+281
+00:21:12,710 --> 00:21:16,010
+and their and their flagella allow them to be
+
+282
+00:21:16,010 --> 00:21:20,020
+easilyهقدر اني انا اشوفها تحت الماكروسكوب بكل
+
+283
+00:21:20,020 --> 00:21:23,400
+سهولة الصبغة وال موردانت هيترسبوا على الفلاجلة
+
+284
+00:21:23,400 --> 00:21:27,160
+فبالتالي هيزيد ال diameter للفلاجلة هقدر اني انا
+
+285
+00:21:27,160 --> 00:21:31,220
+اشوفها Silver Nitrate قولنا بيعطي اللوان الأسود
+
+286
+00:21:31,220 --> 00:21:35,460
+Silver Blatting Technique هاي الطريقة بستخدمها
+
+287
+00:21:35,460 --> 00:21:39,860
+used to stain the very slender spirot sheet بقوللي
+
+288
+00:21:39,860 --> 00:21:43,260
+هاي الطريقة انا بستخدمها في بكتيريا لصباغة هذه
+
+289
+00:21:43,260 --> 00:21:48,880
+البكتيريا very slenderSpiroid Sheet بكتيريا ماخدة
+
+290
+00:21:48,880 --> 00:21:52,860
+شكل الـ Spiral هاي الطريقة اللي هي الـ Silver
+
+291
+00:21:52,860 --> 00:21:57,360
+Nitrate و الفرقتانات Mordant يبقى في هاي الطريقة
+
+292
+00:21:57,360 --> 00:22:00,840
+بستخدم الـ Silver Nitrate ك Primary Stain و
+
+293
+00:22:00,840 --> 00:22:04,880
+Mordant الفرقتانات هضيفهم للـ Bacterial Suspension
+
+294
+00:22:04,880 --> 00:22:10,440
+هيترسبوا حول الفلاجلة وبالتالي هيعطي اللون الأسود
+
+295
+00:22:10,440 --> 00:22:14,770
+بالتالي سهل ان انا اشوفهم تحت ال microscopeهذه
+
+296
+00:22:14,770 --> 00:22:19,390
+الطريقة التانية ملاحظين في الصورة الفلاجولة اقدرت
+
+297
+00:22:19,390 --> 00:22:23,650
+اني انا اشوفه هي مسبوخ بالروزانالين داي اللي بتعطي
+
+298
+00:22:23,650 --> 00:22:28,690
+اللون الزهري لكن بالنسبة لهذه الصورة المسبوخ بالـ
+
+299
+00:22:28,690 --> 00:22:33,070
+silver nitrate زائد الفيرركتانات هيعطي اللون
+
+300
+00:22:33,070 --> 00:22:38,230
+الأسود آخر طريقة في اللي هو ال bacterial motility
+
+301
+00:22:38,230 --> 00:22:42,630
+اللي هي semi-solid media inculationاللي هي الـ
+
+302
+00:22:42,630 --> 00:22:46,130
+most common the most commonly used test for
+
+303
+00:22:46,130 --> 00:22:49,770
+motility in microbiology لأ هي أكثرها شيوعا
+
+304
+00:22:49,770 --> 00:22:53,890
+واستخداما في معمل الـ microbiology عشان أحدد هل
+
+305
+00:22:53,890 --> 00:22:58,410
+البكتيريا motile or non-motile بقوللي it depends
+
+306
+00:22:58,410 --> 00:23:01,850
+on the ability of motile bacteria to move through
+
+307
+00:23:01,850 --> 00:23:06,570
+semi-solid media هي بتعتمد على قدرة المكتيريا على
+
+308
+00:23:06,570 --> 00:23:11,770
+الحركة في semi-solid mediaالميديا قلنا هي وسط غضاء
+
+309
+00:23:11,770 --> 00:23:16,950
+لنمو البكتيريا بقسم الميديا حسب نسبة الأجار طبعا
+
+310
+00:23:16,950 --> 00:23:20,650
+الأجار اللي يعتبر هو solidifying agent اللي هو
+
+311
+00:23:20,650 --> 00:23:27,930
+بيخل الوسط صلب ممكن الميديا تكون solid و ممكن تكون
+
+312
+00:23:27,930 --> 00:23:32,680
+semi solid و ممكن تكون liquidلما تكون solid بتكون
+
+313
+00:23:32,680 --> 00:23:37,920
+نسبة الأجار من 1.5 لـ 2% أجار لو كانت semi-solid
+
+314
+00:23:37,920 --> 00:23:41,460
+اللي أنا بستخدمها في فحص الـ Motility نسبة الأجار
+
+315
+00:23:41,460 --> 00:23:48,380
+4 من 10% أجار لكن بالنسبة لو كانت liquid أكيد
+
+316
+00:23:48,380 --> 00:23:53,920
+هتكون no أجار لأنه ما صارش هي broth ضلت سائلة ما
+
+317
+00:23:53,920 --> 00:23:58,180
+اتصلبت يبقى توزيع أو تقسيم الـ media على حسب اللي
+
+318
+00:23:58,180 --> 00:24:03,490
+هو نسبة الأجار solidتكون نسبة الأجار من 1.5% لـ 2%
+
+319
+00:24:03,490 --> 00:24:09,550
+سيمي سوليد 4 من 10% Liquid مافيش أي نسبة أجار Zero
+
+320
+00:24:09,550 --> 00:24:16,710
+كيف أنا بدي أعمل الفحص قبل ما نحكي على كيف أنا ال
+
+321
+00:24:16,710 --> 00:24:19,890
+procedure لهذا الفحص فحص ال modality لازم يكون
+
+322
+00:24:19,890 --> 00:24:24,970
+عندي أنا سيمي سوليد 100 يعني نسبة الأجار 4 من 10%
+
+323
+00:24:24,970 --> 00:24:29,520
+لأنه أنا لو استخدمتsolid media أكيد البكتيريا مش
+
+324
+00:24:29,520 --> 00:24:34,240
+هتتحرك هيكون صلب لو استخدمت liquid هتتحرك وتنتشر
+
+325
+00:24:34,240 --> 00:24:38,460
+في كل tube ومش هعرف هل هي true movement او
+
+326
+00:24:38,460 --> 00:24:42,520
+Brownian movement اللي هي حركة جزيئات السائل فلازم
+
+327
+00:24:42,520 --> 00:24:47,440
+انا استخدم semi solid mediaطبعاً أنا هاي الـ Semi
+
+328
+00:24:47,440 --> 00:24:51,780
+-solid media بصوبها في تيوب تمام احنا قلنا نحضر ال
+
+329
+00:24:51,780 --> 00:24:56,660
+media بصوبها ممكن يكون في قبلات لكن في ال semi
+
+330
+00:24:56,660 --> 00:25:02,480
+-solid media بصوبها في تيوب بتركها تتصلب فتعطيني
+
+331
+00:25:02,480 --> 00:25:07,760
+اللي هي step هنتعرف عليها بالتفصيل في المعمل الجاي
+
+332
+00:25:07,760 --> 00:25:09,840
+هيك بتكون الشكل التيوب
+
+333
+00:25:16,030 --> 00:25:21,030
+التيوب بصب ال media فيه هلاقيه زي الجل متصلب هاي
+
+334
+00:25:21,030 --> 00:25:26,250
+ال .. هذا الاشي بسميه stabbing لأني هعمل طعن في ال
+
+335
+00:25:26,250 --> 00:25:31,670
+tube هنتعرف هلأ بالتفصيل كيف خطوات الشغل خطوات
+
+336
+00:25:31,670 --> 00:25:36,830
+الشغل بقولي انا بستخدم sterile needle اش يعني
+
+337
+00:25:36,830 --> 00:25:41,450
+sterile needle بالنسبة ل ال necrum loop ال necrum
+
+338
+00:25:41,450 --> 00:25:44,750
+loop بقولي احنا قولنا في عندي loop ال loop ممكن
+
+339
+00:25:44,750 --> 00:25:49,790
+تكونالانيكولاتينج لوب الانيكولاتينج لوب high فيه
+
+340
+00:25:49,790 --> 00:25:58,290
+بكون إلها حلقة لكن الانيكولاتينج needle ال loop ما
+
+341
+00:25:58,290 --> 00:26:03,890
+إلها حلقة يبقى ال loop high بسميها انيكولاتينج
+
+342
+00:26:03,890 --> 00:26:07,310
+loop فيه موجود فيها حلقة high ما بستخدمها في فحص
+
+343
+00:26:07,310 --> 00:26:12,170
+ال motility لكن الانيكولاتينج needleهي ال needle
+
+344
+00:26:12,170 --> 00:26:16,190
+بستخدمها في فحص ال motility باخد اللي هو ال colony
+
+345
+00:26:16,190 --> 00:26:22,670
+من الطبق وبعدين هزرعها في هايلة يوم طيب الخطوة
+
+346
+00:26:22,670 --> 00:26:25,830
+التانية يبقى عرفنا إيش يعني ال needle اللي هي loop
+
+347
+00:26:25,830 --> 00:26:29,510
+لكن مايلها حلقة بستخدمها في فحص اللي هو ال
+
+348
+00:26:29,510 --> 00:26:33,980
+motility أو أي فحص فيه اللي هو stabbingباخد اي
+
+349
+00:26:33,980 --> 00:26:37,740
+كولوني من الارجانيزم اللي انا ببحث هل هو motile او
+
+350
+00:26:37,740 --> 00:26:41,900
+non motile الخطوة التانية Stab quickly a tube of
+
+351
+00:26:41,900 --> 00:26:45,860
+semi-solid media بقولي اعملي Stabbing ايش يعني
+
+352
+00:26:45,860 --> 00:26:48,580
+Stabbing يعني اعملي طعنة في ال tube اللي انت
+
+353
+00:26:48,580 --> 00:26:51,800
+جهزتيها سيمي سوليد ميديا الميديا اللي بتحتوي على
+
+354
+00:26:51,800 --> 00:26:56,720
+أربع من عشرة بالمية أجاركيف بدي أعمل؟ بقولنا
+
+355
+00:26:56,720 --> 00:27:00,440
+بتجيبي الـ Nicolating Needle بعد ما أخدتي من
+
+356
+00:27:00,440 --> 00:27:05,080
+البكتيريا من الطبق اللي بدك تشوفه هل هو البكتيريا
+
+357
+00:27:05,080 --> 00:27:08,440
+motile أو non-motile بتدخلي الـ Nicolating Needle
+
+358
+00:27:08,440 --> 00:27:14,220
+و بتعملي طعنة تمام بسرعة بتعملي طعنة في التيوم
+
+359
+00:27:14,220 --> 00:27:18,560
+طبعا مش للآخر تقريبا بتوصل إلى التلتان و بتعملي
+
+360
+00:27:18,560 --> 00:27:23,690
+طعنة و بتطلعي بسرعةبعد ما اتخلصى بتعملى incubation
+
+361
+00:27:23,690 --> 00:27:28,050
+the semi solid media لمدة 24 ساعة في ال incubator
+
+362
+00:27:28,050 --> 00:27:31,690
+بدي اعمل incubation بحطه في ال incubator لمدة 24
+
+363
+00:27:31,690 --> 00:27:38,290
+ساعة بعد 24 ساعة بقرأ النتيجة قبل ما انا اعمل
+
+364
+00:27:38,290 --> 00:27:43,450
+stabbing لما افتحت ال tube طبعا لازم احنا من ال
+
+365
+00:27:43,450 --> 00:27:48,030
+aseptic technique اعقم فوهة ال tube وبعد ما اخلص
+
+366
+00:27:48,030 --> 00:27:52,690
+نفس الاشي اعقم فوهة ال tubeهذا من الـ Aseptic
+
+367
+00:27:52,690 --> 00:27:58,430
+technique بالنسبة للنتيجة النتيجة بتكون بعد 24
+
+368
+00:27:58,430 --> 00:28:02,530
+ساعة كيف بدي أفسر النتيجة بقولي pattern of growth
+
+369
+00:28:02,530 --> 00:28:06,550
+of motile organism the intermediate is turbid with
+
+370
+00:28:06,550 --> 00:28:09,730
+the growth of organism which has moved away from
+
+371
+00:28:09,730 --> 00:28:13,870
+the stop line بقولي هان لو كانت البكتيريا motile
+
+372
+00:28:13,870 --> 00:28:19,330
+كيف بدي أعرف بقولي أنه ان نمو البكتيريا بكونبتتحرك
+
+373
+00:28:19,330 --> 00:28:23,870
+على خط الزراع و كمان بلاحظ ان في انها تحركت كمان
+
+374
+00:28:23,870 --> 00:28:28,170
+بعيدا عن خط الزراع يبقى لو كانت motile ال media
+
+375
+00:28:28,170 --> 00:28:31,270
+هتكون اكيد turbid لأنها هتنمو البكتيريا سواء كانت
+
+376
+00:28:31,270 --> 00:28:35,150
+motile او non motile هيكون في عندي turbidity لكن
+
+377
+00:28:35,150 --> 00:28:40,070
+كيف بدي احدد هل هي motile او non motile بقوللي انه
+
+378
+00:28:40,070 --> 00:28:44,350
+في ال motile بتتحرك بعيدا عن خط الزراع لكن في ال
+
+379
+00:28:44,350 --> 00:28:48,300
+non motileفقط بلاقي الـ turbidity على خط الزراعة
+
+380
+00:28:48,300 --> 00:28:52,200
+لأنه ماقدرت تتحرك بعيدا فقط دلت على خط الزراعة
+
+381
+00:28:52,200 --> 00:28:57,300
+لأنه نمت بكتيريا pattern هيو has moved away from
+
+382
+00:28:57,300 --> 00:29:00,820
+the step line الموتالي بتتحرك بعيدا عن خط الزراعة
+
+383
+00:29:00,820 --> 00:29:03,920
+ال step line يعني خط الزراعة pattern of growth of
+
+384
+00:29:03,920 --> 00:29:08,860
+a non-motile organism only the step line is turbid
+
+385
+00:29:08,860 --> 00:29:12,640
+with growth هلاقي فقط انه مو ال turbidity فقط على
+
+386
+00:29:12,640 --> 00:29:17,130
+خط الزراعةبعض الأحيان ممكن انا ما اشوف هاي الـ
+
+387
+00:29:17,130 --> 00:29:21,910
+turbidity فممكن اضيف color indicator indicator كي
+
+388
+00:29:21,910 --> 00:29:24,730
+اشوف على ال media اضيفه قبل و انا بحضر ال media
+
+389
+00:29:24,730 --> 00:29:29,250
+ممكن اضيف indicator هذا ال indicator هيتلون ال
+
+390
+00:29:29,250 --> 00:29:33,130
+turbidity تبع البكتيريا بلون ال indicator وهك انا
+
+391
+00:29:33,130 --> 00:29:35,870
+بقدر اشوف ال turbidity بشكل واضح
+
+392
+00:29:38,670 --> 00:29:41,930
+يبقى الـ Motile و الـ Non-motile هيكون فيه تربط
+
+393
+00:29:41,930 --> 00:29:46,610
+لكن الفرق أن الـ Motility هتلاقي التربط بعيدا عن
+
+394
+00:29:46,610 --> 00:29:50,670
+خط الزراعة لكن الـ Non-motile ما بتقدر تتحرك فقط
+
+395
+00:29:50,670 --> 00:29:52,690
+هلاقي على خط الزراعة
+
+396
+00:30:01,190 --> 00:30:06,690
+هنقل خطوات بقوللي طبعا اول اشي بعقم بفتح الفوهة
+
+397
+00:30:06,690 --> 00:30:12,790
+للتيوب بعقم الفوهة بكون قابلها ماخدة طبعا اللي هي
+
+398
+00:30:12,790 --> 00:30:19,350
+big colony of bacteria ببيه ال needle بال needle
+
+399
+00:30:19,350 --> 00:30:23,830
+زي ما احنا شايفين مافيه لها حلقة بدخل بسرعة زي ما
+
+400
+00:30:23,830 --> 00:30:29,290
+احنا ملاحظين في المنتصف فقط لاتلتان بعدين باطلع
+
+401
+00:30:29,810 --> 00:30:35,190
+بعقم طبعا اللى هو ال needle و بعقم الفوهة و بحطها
+
+402
+00:30:35,190 --> 00:30:43,710
+في ال incubator هذه النتيجة هلأ بنشوف هذه بالنسبة
+
+403
+00:30:43,710 --> 00:30:48,330
+ل semisolid media with tetrazolium chloride اللى
+
+404
+00:30:48,330 --> 00:30:50,990
+هو ال color indicator احنا قلنا ممكن عشان اقدر ان
+
+405
+00:30:50,990 --> 00:30:55,800
+انا اشوف بشكل واضح ممكن استخدم indicatorتمام اضيفه
+
+406
+00:30:55,800 --> 00:30:59,760
+على ال media عشان اشوف انمو العكارة بشكل واضح هشوف
+
+407
+00:30:59,760 --> 00:31:03,560
+العكارة باللون الأحمر يبقى Tetrazolium chloride
+
+408
+00:31:03,560 --> 00:31:07,660
+يعتبر color indicator هذا مصطلح مهم ملاحظ في
+
+409
+00:31:07,660 --> 00:31:12,580
+الصورة انه انا هان اتلونت كل ال tube باللون الأحمر
+
+410
+00:31:12,580 --> 00:31:16,240
+يبقى العكارة موجودة على خط الزراع وعلى اتحركت
+
+411
+00:31:16,240 --> 00:31:20,660
+بعيدا عن خط الزراع يبقى هي positive لكن هان فقط
+
+412
+00:31:20,870 --> 00:31:24,630
+اللي العكارة فقط كانت على خط الزراعة اللي اتلون
+
+413
+00:31:24,630 --> 00:31:28,410
+باللون الأحمر خط الزراعة يبقى non motile هنبقى
+
+414
+00:31:28,410 --> 00:31:31,710
+نلاحظ انه اتحركت ايضا بعيد عن خط الزراعة يبقى هي
+
+415
+00:31:31,710 --> 00:31:36,290
+positive هك بنكون خلصنا ال bacterial motility
+
+416
+00:31:36,290 --> 00:31:38,910
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/9AIy0KlGCSw_raw.srt

@@ -0,0 +1,1664 @@
+1
+00:00:00,720 --> 00:00:04,220
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:04,220 --> 00:00:07,780
+جميعا في هذا اللقاء هنتكلم عن ال bacterial
+
+3
+00:00:07,780 --> 00:00:12,700
+motility حركة البكتيريا البكتيريا بتتحرك بواسطة
+
+4
+00:00:12,700 --> 00:00:16,060
+الفلاجلة وعرفنا أن الفلاجلة يعتبر special
+
+5
+00:00:16,060 --> 00:00:19,360
+component يعني في بكتيريا عندي motile وفي بكتيريا
+
+6
+00:00:19,360 --> 00:00:24,120
+non motile عشان أعرف هل البكتيريا متحركة أو لأ في
+
+7
+00:00:24,120 --> 00:00:28,940
+عندي تلت طرق هنتعرف عليها في هذه المحاضرةأحد هذه
+
+8
+00:00:28,940 --> 00:00:33,300
+الطرق هي الـ Flagella Staining اللي يعتبر Special
+
+9
+00:00:33,300 --> 00:00:38,540
+Stain لو بدنا نعرف الـ Motility Motility The
+
+10
+00:00:38,540 --> 00:00:42,780
+ability of an organism to move by itself هو قدرة
+
+11
+00:00:42,780 --> 00:00:47,040
+ال micro organism أو البكتيريا على الحركة بنفسها
+
+12
+00:00:47,040 --> 00:00:52,640
+by itself هذا هو تعريف ال Motility قدرة ال micro
+
+13
+00:00:52,640 --> 00:00:55,660
+organism على الحركة بنفسها by itself
+
+14
+00:01:00,530 --> 00:01:05,030
+ليش by itself لأنه ممكن تتحرك by activity of water
+
+15
+00:01:05,030 --> 00:01:09,070
+molecule بواسطة حركة جزيئات الماء وهي تعتبر
+
+16
+00:01:09,070 --> 00:01:13,290
+Brownian movement لكن لو اتحركت البكتيريا by
+
+17
+00:01:13,290 --> 00:01:18,170
+itself بسميها ل true movement motility is closely
+
+18
+00:01:18,170 --> 00:01:21,810
+linked with chemotaxis مصطلح ال motility مرتبط
+
+19
+00:01:21,810 --> 00:01:26,190
+بمصطلح تاني اسمه ال chemotaxis لو بدنا نعرف ال
+
+20
+00:01:26,190 --> 00:01:30,310
+chemotaxisThe ability to oriented along certain
+
+21
+00:01:30,310 --> 00:01:34,910
+chemical gradient هي حركة البكتيريا حسب تركيز
+
+22
+00:01:34,910 --> 00:01:38,850
+المواد الكيميائية لو كان في عندي مغذيات أكيد
+
+23
+00:01:38,850 --> 00:01:43,150
+هتتحرك البكتيريا باتجاه هذه المغذيات لو كان في
+
+24
+00:01:43,150 --> 00:01:47,990
+عندي toxic هتتحرك بعيد عن ال toxic هتهرب منهاA
+
+25
+00:01:47,990 --> 00:01:51,590
+large number of bacteria are motile، أعداد كبيرة
+
+26
+00:01:51,590 --> 00:01:56,070
+من البكتيريا تعتبر motile، يبقى النسبة القليلة
+
+27
+00:01:56,070 --> 00:02:00,330
+يعتبر non-motile Most bosses one or more flagella
+
+28
+00:02:00,330 --> 00:02:04,310
+on their surface that allow them to swim البكتيريا
+
+29
+00:02:04,310 --> 00:02:08,790
+المتحركة بتتحرك بالفلاجلة بالأصوات، بتمتلك إما صوت
+
+30
+00:02:08,790 --> 00:02:13,630
+واحد أو مجموعة أصوات على السطح بيسمح إلها بالحركة
+
+31
+00:02:14,290 --> 00:02:17,990
+بكتيريا الفلاجلة لو بدنا نعرف الفلاجلة are tiny
+
+32
+00:02:17,990 --> 00:02:22,810
+hell-like organelles of locomotion هي عبارة عن
+
+33
+00:02:22,810 --> 00:02:28,970
+زواق دقيقة زي الشعر تستخدم في الحركة من وين بينشأ
+
+34
+00:02:28,970 --> 00:02:33,190
+الفلاجلة originating in the cytoplasm بينشأ من
+
+35
+00:02:33,190 --> 00:02:38,930
+الcytoplasm beneath the cell wall بيطلع الصوت خارج
+
+36
+00:02:38,930 --> 00:02:43,830
+ال cell wall they extend beyond the cellويمتد خارج
+
+37
+00:02:43,830 --> 00:02:48,910
+الخلية بقولي طول الصوت ممكن يكون بيساوي طول الخلية
+
+38
+00:02:48,910 --> 00:02:53,890
+البكتيرية او اطول منها بشوية their fine protein
+
+39
+00:02:53,890 --> 00:02:57,850
+structure عن اي protein بيقصد في هاي ال slide
+
+40
+00:02:57,850 --> 00:03:05,090
+بقولي ان الفلاجلة بتكون من protein بسميه الفلاجلين
+
+41
+00:03:05,090 --> 00:03:09,370
+هذا ال protein يعتبر fine خفيف مابقدر اشوفه
+
+42
+00:03:09,370 --> 00:03:13,250
+بالتالي محتاجة requireSpecialist Training
+
+43
+00:03:13,250 --> 00:03:17,710
+Technique محتاجة لصبغات خاصة for demonstrating
+
+44
+00:03:17,710 --> 00:03:21,410
+them with a light microscope عشان أقدر أشوفه تحت
+
+45
+00:03:21,410 --> 00:03:24,690
+ال microscope يبقى ال protein المقصود في هذه
+
+46
+00:03:24,690 --> 00:03:29,370
+الجملة الفلاجلين لأنه الفلاجلة بتتكون من ال
+
+47
+00:03:29,370 --> 00:03:31,150
+protein اسمه الفلاجلين
+
+48
+00:03:36,770 --> 00:03:41,210
+site of a flagella موقع الأصوات the pattern of
+
+49
+00:03:41,210 --> 00:03:44,370
+flagellation is an important feature in
+
+50
+00:03:44,370 --> 00:03:48,550
+identification of motile bacteria ولتوزيع الأصوات
+
+51
+00:03:48,550 --> 00:03:52,890
+للبكتيريا المتحركة مهم جدا في ال identification زي
+
+52
+00:03:52,890 --> 00:03:55,790
+ما قلنا في ال Indus Bar location أنه بيساعد في
+
+53
+00:03:55,790 --> 00:03:58,950
+تعريف البكتيريا كمان ال site of a flagella بيساعد
+
+54
+00:03:58,950 --> 00:04:03,370
+في ال identification لو كانت البكتيريا is a single
+
+55
+00:04:03,370 --> 00:04:08,280
+polar flagelliumبسمي البكتيريا mono-tracheas لو
+
+56
+00:04:08,280 --> 00:04:13,260
+كانت بتمتلك صوت واحد فقط أكيد هيكون على قطب واحد
+
+57
+00:04:13,260 --> 00:04:21,200
+بسمي البكتيريا mono-tracheas amphitracheas one or
+
+58
+00:04:21,200 --> 00:04:25,440
+more في الجلة at both poles لو كان في عندي صوت
+
+59
+00:04:25,440 --> 00:04:32,600
+واحد لكن على كلا القطبينصوت واحد على كيلة القطبين
+
+60
+00:04:32,600 --> 00:04:36,640
+بسميه Amphitrachias او مجموعة أصوات ممكن يكون
+
+61
+00:04:36,640 --> 00:04:41,340
+مجموعة أصوات على الكيلة القطبين بسميه
+
+62
+00:04:41,340 --> 00:04:45,660
+Amphitrachias law for trachias tufts of flagella
+
+63
+00:04:45,660 --> 00:04:49,440
+at one end pole لو كان في عندي حزمة tufts يعني
+
+64
+00:04:49,440 --> 00:04:54,040
+حزمة of flagella at one end pole لو كان في عندي
+
+65
+00:04:54,040 --> 00:04:59,180
+حزمة من الأصوات موجودة على قطب واحد فقط بسميها law
+
+66
+00:04:59,180 --> 00:05:03,090
+for trachiasزي هك فقط على قطب واحد مش زي الـ
+
+67
+00:05:03,090 --> 00:05:07,330
+Amphitracius على القطبين الـ Monotracius صوت على
+
+68
+00:05:07,330 --> 00:05:12,350
+قطب لكن الـ Lymphotracius مجموعة أصوات على قطب
+
+69
+00:05:12,350 --> 00:05:17,050
+واحد Peritracius لو كانت الأصوات تحيط في الخلية
+
+70
+00:05:17,050 --> 00:05:21,190
+البكتيرية زي ما أحنا شايفين بالصورة هذه الأصوات
+
+71
+00:05:21,190 --> 00:05:26,770
+بتحيط في الخلية البكتيرية بسميها Peritracius طيب
+
+72
+00:05:26,770 --> 00:05:30,780
+الـ Tracius يعني نفات الصفةnon-motile يعني ما
+
+73
+00:05:30,780 --> 00:05:34,460
+بتتحرك without إفلاجلة أكيد مش هيكون عندها إفلاجلة
+
+74
+00:05:34,460 --> 00:05:38,800
+بتكون attracted ما عندها أي إفلاجلة هذا بالنسبة لل
+
+75
+00:05:38,800 --> 00:05:42,820
+site of إفلاجلة قولنا إن ال site of إفلاجلة بيساعد
+
+76
+00:05:42,820 --> 00:05:46,320
+في ال identification كيف لو كان عندي أنا عملت
+
+77
+00:05:46,320 --> 00:05:50,200
+إجرام أسنان و طلعت النتيجة إجرام negative Bacilli
+
+78
+00:05:50,200 --> 00:05:53,700
+أكيد الإجرام negative Bacilli بتضم مجموعة كبيرة من
+
+79
+00:05:53,700 --> 00:05:57,740
+البكتيريا عملت مجموعة فحوصات بالنهاية وصلت إنه
+
+80
+00:05:58,000 --> 00:06:03,680
+البكتيريا إما X أو Y كانت XY motile لكن توزيع
+
+81
+00:06:03,680 --> 00:06:07,640
+الأصوات تبعهم مختلف من خلال الـ site of the
+
+82
+00:06:07,640 --> 00:06:17,440
+flagella بقدر أعمل identification most
+
+83
+00:06:17,440 --> 00:06:21,640
+motile bacteria move in a straight line for a
+
+84
+00:06:21,640 --> 00:06:25,240
+brief time بقولي معظم البكتيريا المتحركة بتتحرك
+
+85
+00:06:25,240 --> 00:06:30,290
+بخط مستقيم لفترةو جيزة then turn and randomly
+
+86
+00:06:30,290 --> 00:06:33,870
+change direction before swimming again بقولي بعدها
+
+87
+00:06:33,870 --> 00:06:38,470
+بتغير الاتجاه و بتتحرك بشكل عشوائي ال flagella
+
+88
+00:06:38,470 --> 00:06:42,530
+composed from بقولي من أش بتكون ال flagella بتكون
+
+89
+00:06:42,530 --> 00:06:46,970
+من filament composed of a protein called flagellin
+
+90
+00:06:46,970 --> 00:06:52,380
+قلنا على ال flagellinبتكون الفلاجلة من filament
+
+91
+00:06:52,380 --> 00:06:56,400
+هذا ال filament بتكون من ال protein الفلاجلين يبقى
+
+92
+00:06:56,400 --> 00:07:01,880
+الفلاجلين a protein that composed filament ال hook
+
+93
+00:07:01,880 --> 00:07:05,400
+الخطاف base of filament near the cell wall هو
+
+94
+00:07:05,400 --> 00:07:10,360
+قاعدة ال filament تكون قريب من ال cell wallبازل
+
+95
+00:07:10,360 --> 00:07:14,240
+باضى آخر مك��ن البازل باضى بيقول لي بيربط انكار
+
+96
+00:07:14,240 --> 00:07:18,040
+بيربط او بيدعم ال filament و ال hook to the cell
+
+97
+00:07:18,040 --> 00:07:22,600
+wall بيربط و بيدعم ال filament و ال hook بال cell
+
+98
+00:07:22,600 --> 00:07:28,880
+wall فى عندي رسمة هى ال filament اللى قولنا بتكون
+
+99
+00:07:28,880 --> 00:07:32,580
+من بروتين لفلاجلين فى عندي ال hook الخطافة هو
+
+100
+00:07:32,580 --> 00:07:36,920
+قاعدة ال filament و فى عندي البازل باضى اللى بيربط
+
+101
+00:07:36,920 --> 00:07:42,460
+ال hook و ال filament بال cell walltype of
+
+102
+00:07:42,460 --> 00:07:47,840
+movement ممكن تكون عندي run run straight line
+
+103
+00:07:47,840 --> 00:07:50,780
+movement occur when the flagella rotate counter
+
+104
+00:07:50,780 --> 00:07:54,720
+clockwise البكتيريا بتتحرك بنوعين من الحركة إما
+
+105
+00:07:54,720 --> 00:08:00,740
+run تتحرك عكس عقارب الساعة tumble اللي هي turning
+
+106
+00:08:00,740 --> 00:08:03,960
+the direction by clockwise movement of the
+
+107
+00:08:03,960 --> 00:08:09,530
+flagella بتكون حركة عشوائية و مع عقارب الساعةهذا
+
+108
+00:08:09,530 --> 00:08:15,050
+بالنسبة للـ type of movement هنا
+
+109
+00:08:15,050 --> 00:08:20,370
+في السلايدات ذا كل ال site of flagella قلنا لو
+
+110
+00:08:20,370 --> 00:08:24,910
+كانت بتحيط بالخلية البكتيرية بسمي البكتيريا
+
+111
+00:08:24,910 --> 00:08:30,470
+periatriace من الأمثلة عليها ال E.coli نحفظ المثال
+
+112
+00:08:30,470 --> 00:08:34,690
+E.coli periatriace الفلاجلة بتحيط بالخلية
+
+113
+00:08:34,690 --> 00:08:41,230
+البكتيريةصوت واحد على قطب واحد mono-tracheas مثال
+
+114
+00:08:41,230 --> 00:08:47,530
+عليها الـ Vibrio cholera هنا عندي أنا حزمة من
+
+115
+00:08:47,530 --> 00:08:52,850
+الأصوات على صوت واحد بسميها الـ Lo-Fo Tracheas ذا
+
+116
+00:08:52,850 --> 00:08:58,030
+كل مثال الـ Sodomonas نحذف هذا ال Sodomonas هي
+
+117
+00:08:58,030 --> 00:09:03,550
+تعتبر mono-tracheas وليس Lo-Fo Tracheasيبقى نعدل
+
+118
+00:09:03,550 --> 00:09:06,610
+على ال slide أن الـ Sodomonas لا تعتبر Loft
+
+119
+00:09:06,610 --> 00:09:11,070
+Tracheas تعتبر Monotracheas يبقى Loft Tracheas لما
+
+120
+00:09:11,070 --> 00:09:15,270
+يكون في عندي حزمة من الأصوات على قطب واحد لما يكون
+
+121
+00:09:15,270 --> 00:09:19,470
+في عندي one or more flagella at both poles لما
+
+122
+00:09:19,470 --> 00:09:22,330
+يكون في عندي صوت واحد أو مجموعة أصوات على كلا
+
+123
+00:09:22,330 --> 00:09:26,410
+القطبين بسميها Amphitracheas مثال عليها الـ
+
+124
+00:09:26,410 --> 00:09:30,230
+Spirulum والتانستمام يبقى هدول كل الأمثلة اللي
+
+125
+00:09:30,230 --> 00:09:34,270
+ذكرناها يعتبروا motile لكن ال site of flagella
+
+126
+00:09:34,270 --> 00:09:43,750
+بيختلف motility
+
+127
+00:09:43,750 --> 00:09:49,430
+testing motility called by بيقوللي ممكن أنا أكشف
+
+128
+00:09:49,430 --> 00:09:53,310
+عن ال motility عن البكتيريا ال motility في تلت طرق
+
+129
+00:09:53,310 --> 00:09:58,340
+عشان أعرف هل البكتيريا motile or non motileالطريقة
+
+130
+00:09:58,340 --> 00:10:02,460
+الأولى الـ Hanging Drop Technique طريقة تانية
+
+131
+00:10:02,460 --> 00:10:06,280
+لفلاجلة استان اللى يعتبر special استان الطريقة
+
+132
+00:10:06,280 --> 00:10:10,040
+التالتة و اللى هى most common semisolid media
+
+133
+00:10:10,040 --> 00:10:15,580
+inculation أول طريقة اللى هى ال hanging drop slide
+
+134
+00:10:15,580 --> 00:10:20,860
+hanging معناها معلقة هى تعتبر الطريقة زى ال wet
+
+135
+00:10:20,860 --> 00:10:24,140
+mouth اللى قلنا من خلالها بقدر اتعرف على ال
+
+136
+00:10:24,140 --> 00:10:28,450
+bacterial morphology قلناالـ wet mouth بقدر اشوف
+
+137
+00:10:28,450 --> 00:10:33,770
+living bacteria living حية يعني بقدر اشوفها
+
+138
+00:10:33,770 --> 00:10:38,350
+ابتتحرك يعني هشوف حركة البكتيريا لكن انا لو صبغت
+
+139
+00:10:38,350 --> 00:10:42,070
+مش هشوف ال motility مش هشوف البكتيريا ابتتحرك لأن
+
+140
+00:10:42,070 --> 00:10:44,670
+احنا قولنا من خطوات الصباغة في ال heat في اندي
+
+141
+00:10:44,670 --> 00:10:50,650
+heat fixation بيعمل كلب يوقف ال movementفي الـ wet
+
+142
+00:10:50,650 --> 00:10:53,370
+mouth العادية اللي شرح��اها قولنا إنه إحنا بنجيب
+
+143
+00:10:53,370 --> 00:10:57,990
+slide بنحط drop of bacterial suspension ومنحط فوق
+
+144
+00:10:57,990 --> 00:11:02,030
+cover slip هذه الطريقة ال wet mouth العادية اللي
+
+145
+00:11:02,030 --> 00:11:06,550
+شرحناها بيقولنا إنها بتشكل ضغط على ال slide فبتعيق
+
+146
+00:11:06,550 --> 00:11:10,090
+حركة البكتيريا فممكن البكتيريا تكون multi لكن
+
+147
+00:11:10,090 --> 00:11:16,860
+الضغط اللي شكله cover slip على ال slide هيعيق حركة
+
+148
+00:11:16,860 --> 00:11:21,840
+البكتيريا فبالتالي ممكن اشوفها non motile غير انه
+
+149
+00:11:21,840 --> 00:11:26,460
+في هذه الطريقة مش هقدر اميز ل true movement حركة
+
+150
+00:11:26,460 --> 00:11:31,780
+البكتيريا by itself by فلاجلة عن حركة البكتيريا ال
+
+151
+00:11:31,780 --> 00:11:36,280
+brownian movement اللي هي حركة جزيئات السائل يبقى
+
+152
+00:11:36,280 --> 00:11:39,600
+في ال wet mouth العادية لما اجيب slide و احط
+
+153
+00:11:39,600 --> 00:11:44,030
+bacterial suspension و cover slipهيضحيق حركة
+
+154
+00:11:44,030 --> 00:11:48,810
+البكتيريا لأنها تشكل ضغط تاني إشي مش هقدر أميز ال
+
+155
+00:11:48,810 --> 00:11:52,790
+true movement عن ال brownian movement عشان هيك
+
+156
+00:11:52,790 --> 00:11:56,830
+عملنا modification لنا ها لهذه الطريقة عشان أقدر
+
+157
+00:11:56,830 --> 00:12:01,350
+أحدد هل البكتيريا motile بتتحرك by itself أو non
+
+158
+00:12:01,350 --> 00:12:06,630
+motile الطريقة اسمها ال hanging drop slide بستخدم
+
+159
+00:12:06,630 --> 00:12:11,330
+slide بتتعلق فيها البكتيريا اسمها depression slide
+
+160
+00:12:12,340 --> 00:12:15,740
+ماهي الـ depression slide بقول هي slide that has a
+
+161
+00:12:15,740 --> 00:12:19,820
+concavity يعني إلها تقعر زي ما ملاحظين هي ال
+
+162
+00:12:19,820 --> 00:12:25,100
+depression slide في إلها بيكون فيه تقعر هاي ال
+
+163
+00:12:25,100 --> 00:12:30,860
+slide نكمل هي slide that has a concavity and cover
+
+164
+00:12:30,860 --> 00:12:34,820
+slip can be placed on it يعني ممكن كمان أني أنا
+
+165
+00:12:34,820 --> 00:12:38,740
+أحط ال cover slip فوق عليها يبقى هاي هي ال
+
+166
+00:12:38,740 --> 00:12:42,890
+depression slideبجيب drop of bacteria و بحطها على
+
+167
+00:12:42,890 --> 00:12:46,310
+cover slab وبعدها بقلبها و بحطها فوق depression
+
+168
+00:12:46,310 --> 00:12:51,150
+slide هيك بتتعلق البكتيريا طيب اتعلقت طبعا
+
+169
+00:12:51,150 --> 00:12:55,590
+البكتيريا على السطح هيك بقدر بكل سهولة احدد حركة
+
+170
+00:12:55,590 --> 00:12:59,750
+البكتيريا طيب لو كان ماعندي انا depression slide و
+
+171
+00:12:59,750 --> 00:13:03,070
+بدي اشوف البكتيريا ال mutilative طبعا هي slide
+
+172
+00:13:03,070 --> 00:13:06,970
+خاصة اسمها depression slide بكون فيه تقاعرطب انا
+
+173
+00:13:06,970 --> 00:13:10,010
+ماعندي هاي ال slide ممكن اقدر احدد ال bacterial
+
+174
+00:13:10,010 --> 00:13:13,870
+motility اقدر اعمل اشي اعمل زي ال depression slide
+
+175
+00:13:13,870 --> 00:13:19,270
+بقولنا اه بتجيب slide عادية تمام بتجيب slide عادية
+
+176
+00:13:19,270 --> 00:13:24,150
+و بجيب ال parafilm ال parafilm هو ورق بمغطب
+
+177
+00:13:24,150 --> 00:13:27,930
+نستخدمه أحيانا فيه عشان نسكر ال tube هذا ال
+
+178
+00:13:27,930 --> 00:13:32,950
+parafilm بروح انا بلف ال parafilm بجدل ال parafilm
+
+179
+00:13:32,950 --> 00:13:39,310
+و بعمل دائرة زي دائرةطبعا هي هتلذق على ال slide
+
+180
+00:13:39,310 --> 00:13:43,190
+باجي على نص ال slide هيك بيصير انا عندي concave
+
+181
+00:13:43,190 --> 00:13:49,450
+والسطح مقعر بجيب ال cover slip cover slip عادي بحط
+
+182
+00:13:49,450 --> 00:13:52,790
+drop of بكتيريا و بقلبها و بحطها فوق ال concave
+
+183
+00:13:52,790 --> 00:13:56,610
+والhigh اللي هي ال barifilm اللي أنا لفتها هيك انا
+
+184
+00:13:56,610 --> 00:14:01,190
+حصلت على depression slide صارت البكتيريا معلقة ما
+
+185
+00:14:01,190 --> 00:14:05,700
+بين ال cover slip و ما بين ال slideيبقى نقرا the
+
+186
+00:14:05,700 --> 00:14:09,820
+slide depression slide for hanging drop تستخدم ال
+
+187
+00:14:09,820 --> 00:14:13,940
+depression slide for hanging drop is a ground with
+
+188
+00:14:13,940 --> 00:14:19,260
+a concave well بقوللي فيها حفرة او فتحة مقعرة in
+
+189
+00:14:19,260 --> 00:14:21,440
+the center زي ما احنا شايفين ال depression slide
+
+190
+00:14:21,440 --> 00:14:25,800
+في عيني انا فتحة concave well فتحة مقعرة في
+
+191
+00:14:25,800 --> 00:14:30,280
+المنتصف the caverous glass hold a drop of the
+
+192
+00:14:30,280 --> 00:14:34,100
+suspension قولنا ال cover glass او ال cover slip
+
+193
+00:14:34,440 --> 00:14:37,520
+منحط عليه اللي هو ال bacterial suspension اللي هو
+
+194
+00:14:37,520 --> 00:14:42,840
+drop of bacteria when the gaffer when the gaffer
+
+195
+00:14:42,840 --> 00:14:47,160
+class is inverted over the well of the slide بقولي
+
+196
+00:14:47,160 --> 00:14:51,140
+لما أنا ال gaffer slip ها ده لبع على ال well هاي
+
+197
+00:14:51,140 --> 00:14:55,200
+اللي موجودة على ال slide the drop hangs from the
+
+198
+00:14:55,200 --> 00:15:00,060
+class in the hollow concavity of the slide بيصير
+
+199
+00:15:00,060 --> 00:15:03,650
+ال drop ofبكتيريا اللي كانت على ال cover slip
+
+200
+00:15:03,650 --> 00:15:08,350
+معلقة في ال concave well since the drop lies
+
+201
+00:15:08,350 --> 00:15:14,010
+within an enclosed glass chamber بقولنا عشان انا
+
+202
+00:15:14,010 --> 00:15:19,810
+احفظ ممكن احنا نحط اللي هو ال vaseline ال vaseline
+
+203
+00:15:19,810 --> 00:15:24,290
+تمام هذا ال vaseline ممكن انا احطه على حوالين ال
+
+204
+00:15:24,290 --> 00:15:31,350
+cover slip عشان يمنع الجفاف from drying outعشان
+
+205
+00:15:31,350 --> 00:15:38,150
+يمنع ممكن
+
+206
+00:15:38,150 --> 00:15:42,250
+نحط Vaseline حوالين اللي هو around the edge of the
+
+207
+00:15:42,250 --> 00:15:46,150
+cover slip حوالين ال cover slip هيحفظ ليها من
+
+208
+00:15:46,150 --> 00:15:49,730
+الجفاف ليش لأنه لو جفت البكتيريا مش هتقدر تتحرك
+
+209
+00:15:49,730 --> 00:15:53,830
+هتموت مش هتتحرك مش هقدر احدد هل البكتيريا motile
+
+210
+00:15:53,830 --> 00:15:57,290
+او non motile يبقى بعد ما احط ال cover slip علىالـ
+
+211
+00:15:57,290 --> 00:16:00,330
+depression slide أو على اللي انا حطيته هنا الـ
+
+212
+00:16:00,330 --> 00:16:04,850
+parafilm بحط Vaseline حوالين الـ cover slip هيك
+
+213
+00:16:04,850 --> 00:16:11,970
+هيحميلي البكتيريا من الجفا هذا بالنسبة للـ hanging
+
+214
+00:16:11,970 --> 00:16:15,390
+drop slide طبعا انا البكتيريا الـ bacteria
+
+215
+00:16:15,390 --> 00:16:23,260
+motility هتشوفها في hand على ال edge علىالـ edge
+
+216
+00:16:23,260 --> 00:16:27,120
+من اللي هو الـ concave well أو اللي هو اللي حطيته
+
+217
+00:16:27,120 --> 00:16:32,180
+البارع فيلم بقول
+
+218
+00:16:32,180 --> 00:16:35,700
+لي notes ملاحظة you should to be able to
+
+219
+00:16:35,700 --> 00:16:40,160
+differentiate true movement from Brownian movement
+
+220
+00:16:40,160 --> 00:16:43,240
+or motility يبقى احنا قلنا انه في عندي فرق بين ال
+
+221
+00:16:43,240 --> 00:16:46,840
+true movement و ال brownian movement ال brownian
+
+222
+00:16:46,840 --> 00:16:50,200
+movement بقول لي هي حركة جزيئات السائل activity of
+
+223
+00:16:50,200 --> 00:16:54,370
+water moleculeلكن بالنسبة لـ Retromovement اللي هي
+
+224
+00:16:54,370 --> 00:16:59,130
+حركة البكتيريا نفسها runs and tumble اللي هي تعتبر
+
+225
+00:16:59,130 --> 00:17:09,310
+حركة البكتيريا by itself by فلاجلة قلنا
+
+226
+00:17:09,310 --> 00:17:13,510
+عندي تلت طرق عشان أعرف هل البكتيريا motile أو non
+
+227
+00:17:13,510 --> 00:17:16,430
+-motile الطريقة الأولى اللي هي hanging drop
+
+228
+00:17:16,430 --> 00:17:20,280
+technique الطريقة التانية لفلاجلة استينةطريقة
+
+229
+00:17:20,280 --> 00:17:23,140
+تانية عشان أعرف هل البكتيريا non-motile أو non
+
+230
+00:17:23,140 --> 00:17:28,220
+-motile بدي أصبغ الفلاجلة المسؤول عن الحركة
+
+231
+00:17:28,220 --> 00:17:34,100
+الفلاجلة قولنا هو تنيق ضعيف خفيف لازم أنا أصبغه
+
+232
+00:17:34,100 --> 00:17:37,740
+عشان أقدر أشوفه flagella should be amplified
+
+233
+00:17:37,740 --> 00:17:41,400
+enlarged لازم أني أنا أكبره use a standard that is
+
+234
+00:17:41,400 --> 00:17:47,810
+especially deposit on flagellaincreasing diameter
+
+235
+00:17:47,810 --> 00:17:52,230
+بقول لي انا لما استخدم لستين هي الصبغة هتترسب على
+
+236
+00:17:52,230 --> 00:17:55,650
+ال flagella بالتالي هيزيد قطر ال flagella و اقدر
+
+237
+00:17:55,650 --> 00:18:00,730
+اني انا اشوفه some
+
+238
+00:18:00,730 --> 00:18:05,170
+في اندي انا طريقتين للصباغة قبل ما نحكي على
+
+239
+00:18:05,170 --> 00:18:09,250
+الطريقتين كأي خطوة من خطوات الصباغة هعمل smearing
+
+240
+00:18:09,250 --> 00:18:13,490
+preparation air drying لكن ال fixation هعمل
+
+241
+00:18:13,490 --> 00:18:19,860
+formalin fixationformalin fixation هعمل مش هي
+
+242
+00:18:19,860 --> 00:18:25,060
+fixation تمام رابع خطوة لستان اللي قولنا بتختلف
+
+243
+00:18:25,060 --> 00:18:28,180
+حسب نوع الاستان بالنسبة لفلاجلة استان في عندي
+
+244
+00:18:28,180 --> 00:18:32,020
+طريقتين الطريقة الأولى بستخدم ال primary استان
+
+245
+00:18:32,020 --> 00:18:37,360
+rosanilin-di يبقى ال primary استان هي rosanilin-di
+
+246
+00:18:37,360 --> 00:18:39,000
+بقولي بستخدمها
+
+247
+00:18:46,070 --> 00:18:49,730
+الـ rose-aniline dye هي الـ primary stain وبستخدم
+
+248
+00:18:49,730 --> 00:18:55,030
+أي ماردانت تمام بنفس الطريقة عملت سميري ب
+
+249
+00:18:55,030 --> 00:18:59,990
+preparation اير دراينج فورمالين فكساشن بعدها غمرت
+
+250
+00:18:59,990 --> 00:19:04,370
+ال slide بالـ rose-aniline dye اللي هي ال primary
+
+251
+00:19:04,370 --> 00:19:09,290
+stain عملت washing حطيت ماردانت تمام بعد هيك أنا
+
+252
+00:19:09,290 --> 00:19:13,750
+بقدر احدد اللي هي اشوف تحت ال microscope اللي هو
+
+253
+00:19:13,750 --> 00:19:18,830
+ال flagella هشوفهطبعاً بشكل واضح وكانتني لكن أنا
+
+254
+00:19:18,830 --> 00:19:22,190
+بعد ما صبغت الصبغة هتترسب على الـ Flagella هقدر
+
+255
+00:19:22,190 --> 00:19:26,690
+اني انا اشوفه Apply to bacterial suspension fixed
+
+256
+00:19:26,690 --> 00:19:31,150
+in formalin طبعا احنا من حط الـ Rosanilin dye and
+
+257
+00:19:31,150 --> 00:19:35,650
+المردن لبكتيريا ال suspension اللي انا تبته مسبقا
+
+258
+00:19:35,650 --> 00:19:39,710
+بال Formalin and spread across a glass slide
+
+259
+00:19:39,710 --> 00:19:44,790
+بقوللي ال Formalin linked to or fixed the flagella
+
+260
+00:19:45,300 --> 00:19:48,260
+أيش وظيفة ال Formalin اللي هو بيعمل fixation
+
+261
+00:19:48,260 --> 00:19:52,820
+لفلاجلة and other surface proteins of the cell The
+
+262
+00:19:52,820 --> 00:19:56,120
+dye اللي هي ال rose aniline dye and mordant then
+
+263
+00:19:56,120 --> 00:20:01,160
+precipitate around this fixed surface بقولي الصبغة
+
+264
+00:20:01,160 --> 00:20:05,330
+و ال mordant هيترسبواحوالين اللي هو الـ Flagella
+
+265
+00:20:05,330 --> 00:20:10,750
+اللي تم تثبيته بالـ Formalin Enlarging their
+
+266
+00:20:10,750 --> 00:20:14,750
+diameter، هيزيد حجم اللي هو الـ Diameter تبع الـ
+
+267
+00:20:14,750 --> 00:20:18,050
+Flagella and making Flagella visible when viewed
+
+268
+00:20:18,050 --> 00:20:23,030
+under the microscope، هيك أنا هقدر أني أشوفه تحت
+
+269
+00:20:23,030 --> 00:20:27,250
+الـ Microscopeبالنسبة للصبغة الروز أنالين داي
+
+270
+00:20:27,250 --> 00:20:31,790
+بتعطي اللون الأحمر راح يترسب حول الفلاجلة اللى تم
+
+271
+00:20:31,790 --> 00:20:34,870
+تثبيته بالفرمالين بالتالي هيك هيزيد حجمه هذه
+
+272
+00:20:34,870 --> 00:20:39,350
+بالنسبة للطريقة الأولى الطريقة التانية في الصباغة
+
+273
+00:20:39,350 --> 00:20:43,430
+في الفلاجلة الستان بقوللي بستخدم ال silver nitrate
+
+274
+00:20:43,430 --> 00:20:47,290
+كprimer استان وفرقتنات موردان بستخدم موردان
+
+275
+00:20:47,290 --> 00:20:51,590
+تلفرقتنات و ال silver nitrate يبقى بعمل smear
+
+276
+00:20:51,590 --> 00:20:56,570
+preparation air dryingfor maline fixation الصبغة
+
+277
+00:20:56,570 --> 00:21:01,010
+سيلفر نيترات هتعطي لون أسود والموردانت فى
+
+278
+00:21:01,010 --> 00:21:05,130
+الريكدانات موردانت بقولى هذا الصبغة مع الموردانت
+
+279
+00:21:05,130 --> 00:21:09,090
+هيتم تعريضها للبكتيريا ال suspension النتيجة
+
+280
+00:21:09,090 --> 00:21:12,710
+هيتكون dark precipitates that form on the bacteria
+
+281
+00:21:12,710 --> 00:21:16,010
+and their and their flagella allow them to be
+
+282
+00:21:16,010 --> 00:21:20,020
+easilyهقدر اني انا اشوفها تحت الماكروسكوب بكل
+
+283
+00:21:20,020 --> 00:21:23,400
+سهولة الصبغة وال موردانت هيترسبوا على الفلاجلة
+
+284
+00:21:23,400 --> 00:21:27,160
+فبالتالي هيزيد ال diameter للفلاجلة هقدر اني انا
+
+285
+00:21:27,160 --> 00:21:31,220
+اشوفها Silver Nitrate قولنا بيعطي اللوان الأسود
+
+286
+00:21:31,220 --> 00:21:35,460
+Silver Blatting Technique هاي الطريقة بستخدمها
+
+287
+00:21:35,460 --> 00:21:39,860
+used to stain the very slender spirot sheet بقوللي
+
+288
+00:21:39,860 --> 00:21:43,260
+هاي الطريقة انا بستخدمها في بكتيريا لصباغة هذه
+
+289
+00:21:43,260 --> 00:21:48,880
+البكتيريا very slenderSpiroid Sheet بكتيريا ماخدة
+
+290
+00:21:48,880 --> 00:21:52,860
+شكل الـ Spiral هاي الطريقة اللي هي الـ Silver
+
+291
+00:21:52,860 --> 00:21:57,360
+Nitrate و الفرقتانات Mordant يبقى في هاي الطريقة
+
+292
+00:21:57,360 --> 00:22:00,840
+بستخدم الـ Silver Nitrate ك Primary Stain و
+
+293
+00:22:00,840 --> 00:22:04,880
+Mordant الفرقتانات هضيفهم للـ Bacterial Suspension
+
+294
+00:22:04,880 --> 00:22:10,440
+هيترسبوا حول الفلاجلة وبالتالي هيعطي اللون الأسود
+
+295
+00:22:10,440 --> 00:22:14,770
+بالتالي سهل ان انا اشوفهم تحت ال microscopeهذه
+
+296
+00:22:14,770 --> 00:22:19,390
+الطريقة التانية ملاحظين في الصورة الفلاجولة اقدرت
+
+297
+00:22:19,390 --> 00:22:23,650
+اني انا اشوفه هي مسبوخ بالروزانالين داي اللي بتعطي
+
+298
+00:22:23,650 --> 00:22:28,690
+اللون الزهري لكن بالنسبة لهذه الصورة المسبوخ بالـ
+
+299
+00:22:28,690 --> 00:22:33,070
+silver nitrate زائد الفيرركتانات هيعطي اللون
+
+300
+00:22:33,070 --> 00:22:38,230
+الأسود آخر طريقة في اللي هو ال bacterial motility
+
+301
+00:22:38,230 --> 00:22:42,630
+اللي هي semi-solid media inculationاللي هي الـ
+
+302
+00:22:42,630 --> 00:22:46,130
+most common the most commonly used test for
+
+303
+00:22:46,130 --> 00:22:49,770
+motility in microbiology لأ هي أكثرها شيوعا
+
+304
+00:22:49,770 --> 00:22:53,890
+واستخداما في معمل الـ microbiology عشان أحدد هل
+
+305
+00:22:53,890 --> 00:22:58,410
+البكتيريا motile or non-motile بقوللي it depends
+
+306
+00:22:58,410 --> 00:23:01,850
+on the ability of motile bacteria to move through
+
+307
+00:23:01,850 --> 00:23:06,570
+semi-solid media هي بتعتمد على قدرة المكتيريا على
+
+308
+00:23:06,570 --> 00:23:11,770
+الحركة في semi-solid mediaالميديا قلنا هي وسط غضاء
+
+309
+00:23:11,770 --> 00:23:16,950
+لنمو البكتيريا بقسم الميديا حسب نسبة الأجار طبعا
+
+310
+00:23:16,950 --> 00:23:20,650
+الأجار اللي يعتبر هو solidifying agent اللي هو
+
+311
+00:23:20,650 --> 00:23:27,930
+بيخل الوسط صلب ممكن الميديا تكون solid و ممكن تكون
+
+312
+00:23:27,930 --> 00:23:32,680
+semi solid و ممكن تكون liquidلما تكون solid بتكون
+
+313
+00:23:32,680 --> 00:23:37,920
+نسبة الأجار من 1.5 لـ 2% أجار لو كانت semi-solid
+
+314
+00:23:37,920 --> 00:23:41,460
+اللي أنا بستخدمها في فحص الـ Motility نسبة الأجار
+
+315
+00:23:41,460 --> 00:23:48,380
+4 من 10% أجار لكن بالنسبة لو كانت liquid أكيد
+
+316
+00:23:48,380 --> 00:23:53,920
+هتكون no أجار لأنه ما صارش هي broth ضلت سائلة ما
+
+317
+00:23:53,920 --> 00:23:58,180
+اتصلبت يبقى توزيع أو تقسيم الـ media على حسب اللي
+
+318
+00:23:58,180 --> 00:24:03,490
+هو نسبة الأجار solidتكون نسبة الأجار من 1.5% لـ 2%
+
+319
+00:24:03,490 --> 00:24:09,550
+سيمي سوليد 4 من 10% Liquid مافيش أي نسبة أجار Zero
+
+320
+00:24:09,550 --> 00:24:16,710
+كيف أنا بدي أعمل الفحص قبل ما نحكي على كيف أنا ال
+
+321
+00:24:16,710 --> 00:24:19,890
+procedure لهذا الفحص فحص ال modality لازم يكون
+
+322
+00:24:19,890 --> 00:24:24,970
+عندي أنا سيمي سوليد 100 يعني نسبة الأجار 4 من 10%
+
+323
+00:24:24,970 --> 00:24:29,520
+لأنه أنا لو استخدمتsolid media أكيد البكتيريا مش
+
+324
+00:24:29,520 --> 00:24:34,240
+هتتحرك هيكون صلب لو استخدمت liquid هتتحرك وتنتشر
+
+325
+00:24:34,240 --> 00:24:38,460
+في كل tube ومش هعرف هل هي true movement او
+
+326
+00:24:38,460 --> 00:24:42,520
+Brownian movement اللي هي حركة جزيئات السائل فلازم
+
+327
+00:24:42,520 --> 00:24:47,440
+انا استخدم semi solid mediaطبعاً أنا هاي الـ Semi
+
+328
+00:24:47,440 --> 00:24:51,780
+-solid media بصوبها في تيوب تمام احنا قلنا نحضر ال
+
+329
+00:24:51,780 --> 00:24:56,660
+media بصوبها ممكن يكون في قبلات لكن في ال semi
+
+330
+00:24:56,660 --> 00:25:02,480
+-solid media بصوبها في تيوب بتركها تتصلب فتعطيني
+
+331
+00:25:02,480 --> 00:25:07,760
+اللي هي step هنتعرف عليها بالتفصيل في المعمل الجاي
+
+332
+00:25:07,760 --> 00:25:09,840
+هيك بتكون الشكل التيوب
+
+333
+00:25:16,030 --> 00:25:21,030
+التيوب بصب ال media فيه هلاقيه زي الجل متصلب هاي
+
+334
+00:25:21,030 --> 00:25:26,250
+ال .. هذا الاشي بسميه stabbing لأني هعمل طعن في ال
+
+335
+00:25:26,250 --> 00:25:31,670
+tube هنتعرف هلأ بالتفصيل كيف خطوات الشغل خطوات
+
+336
+00:25:31,670 --> 00:25:36,830
+الشغل بقولي انا بستخدم sterile needle اش يعني
+
+337
+00:25:36,830 --> 00:25:41,450
+sterile needle بالنسبة ل ال necrum loop ال necrum
+
+338
+00:25:41,450 --> 00:25:44,750
+loop بقولي احنا قولنا في عندي loop ال loop ممكن
+
+339
+00:25:44,750 --> 00:25:49,790
+تكونالانيكولاتينج لوب الانيكولاتينج لوب high فيه
+
+340
+00:25:49,790 --> 00:25:58,290
+بكون إلها حلقة لكن الانيكولاتينج needle ال loop ما
+
+341
+00:25:58,290 --> 00:26:03,890
+إلها حلقة يبقى ال loop high بسميها انيكولاتينج
+
+342
+00:26:03,890 --> 00:26:07,310
+loop فيه موجود فيها حلقة high ما بستخدمها في فحص
+
+343
+00:26:07,310 --> 00:26:12,170
+ال motility لكن الانيكولاتينج needleهي ال needle
+
+344
+00:26:12,170 --> 00:26:16,190
+بستخدمها في فحص ال motility باخد اللي هو ال colony
+
+345
+00:26:16,190 --> 00:26:22,670
+من الطبق وبعدين هزرعها في هايلة يوم طيب الخطوة
+
+346
+00:26:22,670 --> 00:26:25,830
+التانية يبقى عرفنا إيش يعني ال needle اللي هي loop
+
+347
+00:26:25,830 --> 00:26:29,510
+لكن مايلها حلقة بستخدمها في فحص اللي هو ال
+
+348
+00:26:29,510 --> 00:26:33,980
+motility أو أي فحص فيه اللي هو stabbingباخد اي
+
+349
+00:26:33,980 --> 00:26:37,740
+كولوني من الارجانيزم اللي انا ببحث هل هو motile او
+
+350
+00:26:37,740 --> 00:26:41,900
+non motile الخطوة التانية Stab quickly a tube of
+
+351
+00:26:41,900 --> 00:26:45,860
+semi-solid media بقولي اعملي Stabbing ايش يعني
+
+352
+00:26:45,860 --> 00:26:48,580
+Stabbing يعني اعملي طعنة في ال tube اللي انت
+
+353
+00:26:48,580 --> 00:26:51,800
+جهزتيها سيمي سوليد ميديا الميديا اللي بتحتوي على
+
+354
+00:26:51,800 --> 00:26:56,720
+أربع من عشرة بالمية أجاركيف بدي أعمل؟ بقولنا
+
+355
+00:26:56,720 --> 00:27:00,440
+بتجيبي الـ Nicolating Needle بعد ما أخدتي من
+
+356
+00:27:00,440 --> 00:27:05,080
+البكتيريا من الطبق اللي بدك تشوفه هل هو البكتيريا
+
+357
+00:27:05,080 --> 00:27:08,440
+motile أو non-motile بتدخلي الـ Nicolating Needle
+
+358
+00:27:08,440 --> 00:27:14,220
+و بتعملي طعنة تمام بسرعة بتعملي طعنة في التيوم
+
+359
+00:27:14,220 --> 00:27:18,560
+طبعا مش للآخر تقريبا بتوصل إلى التلتان و بتعملي
+
+360
+00:27:18,560 --> 00:27:23,690
+طعنة و بتطلعي بسرعةبعد ما اتخلصى بتعملى incubation
+
+361
+00:27:23,690 --> 00:27:28,050
+the semi solid media لمدة 24 ساعة في ال incubator
+
+362
+00:27:28,050 --> 00:27:31,690
+بدي اعمل incubation بحطه في ال incubator لمدة 24
+
+363
+00:27:31,690 --> 00:27:38,290
+ساعة بعد 24 ساعة بقرأ النتيجة قبل ما انا اعمل
+
+364
+00:27:38,290 --> 00:27:43,450
+stabbing لما افتحت ال tube طبعا لازم احنا من ال
+
+365
+00:27:43,450 --> 00:27:48,030
+aseptic technique اعقم فوهة ال tube وبعد ما اخلص
+
+366
+00:27:48,030 --> 00:27:52,690
+نفس الاشي اعقم فوهة ال tubeهذا من الـ Aseptic
+
+367
+00:27:52,690 --> 00:27:58,430
+technique بالنسبة للنتيجة النتيجة بتكون بعد 24
+
+368
+00:27:58,430 --> 00:28:02,530
+ساعة كيف بدي أفسر النتيجة بقولي pattern of growth
+
+369
+00:28:02,530 --> 00:28:06,550
+of motile organism the intermediate is turbid with
+
+370
+00:28:06,550 --> 00:28:09,730
+the growth of organism which has moved away from
+
+371
+00:28:09,730 --> 00:28:13,870
+the stop line بقولي هان لو كانت البكتيريا motile
+
+372
+00:28:13,870 --> 00:28:19,330
+كيف بدي أعرف بقولي أنه ان نمو البكتيريا بكونبتتحرك
+
+373
+00:28:19,330 --> 00:28:23,870
+على خط الزراع و كمان بلاحظ ان في انها تحركت كمان
+
+374
+00:28:23,870 --> 00:28:28,170
+بعيدا عن خط الزراع يبقى لو كانت motile ال media
+
+375
+00:28:28,170 --> 00:28:31,270
+هتكون اكيد turbid لأنها هتنمو البكتيريا سواء كانت
+
+376
+00:28:31,270 --> 00:28:35,150
+motile او non motile هيكون في عندي turbidity لكن
+
+377
+00:28:35,150 --> 00:28:40,070
+كيف بدي احدد هل هي motile او non motile بقوللي انه
+
+378
+00:28:40,070 --> 00:28:44,350
+في ال motile بتتحرك بعيدا عن خط الزراع لكن في ال
+
+379
+00:28:44,350 --> 00:28:48,300
+non motileفقط بلاقي الـ turbidity على خط الزراعة
+
+380
+00:28:48,300 --> 00:28:52,200
+لأنه ماقدرت تتحرك بعيدا فقط دلت على خط الزراعة
+
+381
+00:28:52,200 --> 00:28:57,300
+لأنه نمت بكتيريا pattern هيو has moved away from
+
+382
+00:28:57,300 --> 00:29:00,820
+the step line الموتالي بتتحرك بعيدا عن خط الزراعة
+
+383
+00:29:00,820 --> 00:29:03,920
+ال step line يعني خط الزراعة pattern of growth of
+
+384
+00:29:03,920 --> 00:29:08,860
+a non-motile organism only the step line is turbid
+
+385
+00:29:08,860 --> 00:29:12,640
+with growth هلاقي فقط انه مو ال turbidity فقط على
+
+386
+00:29:12,640 --> 00:29:17,130
+خط الزراعةبعض الأحيان ممكن انا ما اشوف هاي الـ
+
+387
+00:29:17,130 --> 00:29:21,910
+turbidity فممكن اضيف color indicator indicator كي
+
+388
+00:29:21,910 --> 00:29:24,730
+اشوف على ال media اضيفه قبل و انا بحضر ال media
+
+389
+00:29:24,730 --> 00:29:29,250
+ممكن اضيف indicator هذا ال indicator هيتلون ال
+
+390
+00:29:29,250 --> 00:29:33,130
+turbidity تبع البكتيريا بلون ال indicator وهك انا
+
+391
+00:29:33,130 --> 00:29:35,870
+بقدر اشوف ال turbidity بشكل واضح
+
+392
+00:29:38,670 --> 00:29:41,930
+يبقى الـ Motile و الـ Non-motile هيكون فيه تربط
+
+393
+00:29:41,930 --> 00:29:46,610
+لكن الفرق أن الـ Motility هتلاقي التربط بعيدا عن
+
+394
+00:29:46,610 --> 00:29:50,670
+خط الزراعة لكن الـ Non-motile ما بتقدر تتحرك فقط
+
+395
+00:29:50,670 --> 00:29:52,690
+هلاقي على خط الزراعة
+
+396
+00:30:01,190 --> 00:30:06,690
+هنقل خطوات بقوللي طبعا اول اشي بعقم بفتح الفوهة
+
+397
+00:30:06,690 --> 00:30:12,790
+للتيوب بعقم الفوهة بكون قابلها ماخدة طبعا اللي هي
+
+398
+00:30:12,790 --> 00:30:19,350
+big colony of bacteria ببيه ال needle بال needle
+
+399
+00:30:19,350 --> 00:30:23,830
+زي ما احنا شايفين مافيه لها حلقة بدخل بسرعة زي ما
+
+400
+00:30:23,830 --> 00:30:29,290
+احنا ملاحظين في المنتصف فقط لاتلتان بعدين باطلع
+
+401
+00:30:29,810 --> 00:30:35,190
+بعقم طبعا اللى هو ال needle و بعقم الفوهة و بحطها
+
+402
+00:30:35,190 --> 00:30:43,710
+في ال incubator هذه النتيجة هلأ بنشوف هذه بالنسبة
+
+403
+00:30:43,710 --> 00:30:48,330
+ل semisolid media with tetrazolium chloride اللى
+
+404
+00:30:48,330 --> 00:30:50,990
+هو ال color indicator احنا قلنا ممكن عشان اقدر ان
+
+405
+00:30:50,990 --> 00:30:55,800
+انا اشوف بشكل واضح ممكن استخدم indicatorتمام اضيفه
+
+406
+00:30:55,800 --> 00:30:59,760
+على ال media عشان اشوف انمو العكارة بشكل واضح هشوف
+
+407
+00:30:59,760 --> 00:31:03,560
+العكارة باللون الأحمر يبقى Tetrazolium chloride
+
+408
+00:31:03,560 --> 00:31:07,660
+يعتبر color indicator هذا مصطلح مهم ملاحظ في
+
+409
+00:31:07,660 --> 00:31:12,580
+الصورة انه انا هان اتلونت كل ال tube باللون الأحمر
+
+410
+00:31:12,580 --> 00:31:16,240
+يبقى العكارة موجودة على خط الزراع وعلى اتحركت
+
+411
+00:31:16,240 --> 00:31:20,660
+بعيدا عن خط الزراع يبقى هي positive لكن هان فقط
+
+412
+00:31:20,870 --> 00:31:24,630
+اللي العكارة فقط كانت على خط الزراعة اللي اتلون
+
+413
+00:31:24,630 --> 00:31:28,410
+باللون الأحمر خط الزراعة يبقى non motile هنبقى
+
+414
+00:31:28,410 --> 00:31:31,710
+نلاحظ انه اتحركت ايضا بعيد عن خط الزراعة يبقى هي
+
+415
+00:31:31,710 --> 00:31:36,290
+positive هك بنكون خلصنا ال bacterial motility
+
+416
+00:31:36,290 --> 00:31:38,910
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/DBNaI7FWU-U_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1348 @@
+1
+00:00:00,470 --> 00:00:04,270
+morphology of bacteria the basis for studying is
+
+2
+00:00:04,270 --> 00:00:08,070
+to study the morphology and structure of bacteria
+
+3
+00:00:08,070 --> 00:00:11,990
+قلنا هدفي من الصباغة أني أنا أتعرف على شكل
+
+4
+00:00:11,990 --> 00:00:16,170
+البكتيريا وقلنا أشكال البكتيريا ممكن تكون
+
+5
+00:00:16,170 --> 00:00:21,550
+spherical كراوية كوكس or كوكاي ممكن تكون rod shape
+
+6
+00:00:21,550 --> 00:00:26,090
+اللي هي عصوية basilas or basilae يبقى أشكال
+
+7
+00:00:26,090 --> 00:00:30,470
+البكتيريا ممكن تكون كوكاي وممكن تكون basilaeقلنا
+
+8
+00:00:30,470 --> 00:00:33,570
+على الـ Simple Stain هدفي اني انا اتعرف على الشاب
+
+9
+00:00:33,570 --> 00:00:37,650
+و الـ arrangement للبكتيريا اتعرفنا على الشاب of
+
+10
+00:00:37,650 --> 00:00:40,690
+بكتيريا طب شو بالنسبة لالـ arrangement؟ الـ
+
+11
+00:00:40,690 --> 00:00:45,210
+arrangement هو ترتيب الخلايا البكتيرية بيعتمد الـ
+
+12
+00:00:45,210 --> 00:00:48,730
+arrangement على الـ plan of division على مستوى
+
+13
+00:00:48,730 --> 00:00:52,990
+الانقسام seen in the organism bacteria may also
+
+14
+00:00:52,990 --> 00:00:58,660
+have a specific arrangement of the cellالمستوى
+
+15
+00:00:58,660 --> 00:01:04,420
+الانقسام عشان نفهم اكتر لو انقسمت الخلية البكتيرية
+
+16
+00:01:04,420 --> 00:01:08,440
+وكان مستوى الانقسام اذا ملاحظين كان vertical بشكل
+
+17
+00:01:08,440 --> 00:01:14,420
+عمودي وعططن خليتين هدول الخليتين دلهم ملتسقين مع
+
+18
+00:01:14,420 --> 00:01:19,120
+بعض ما انفصلوا وكان الشاب بالاصل ككاي يبقى بسمي ال
+
+19
+00:01:19,120 --> 00:01:24,460
+arrangement دبلو بما ان الشكل ككاي يبقى دبلو ككاي
+
+20
+00:01:24,460 --> 00:01:29,940
+لو كان الشكل في الأصل بصلاييبقى بسمي الاخر شئ
+
+21
+00:01:29,940 --> 00:01:34,200
+البكتيريا diplo بصلاي diplo الarrangement و بصلاي
+
+22
+00:01:34,200 --> 00:01:40,380
+الشكل طيب لو كان مستوى الانقسام بشكل عمودي لكن كان
+
+23
+00:01:40,380 --> 00:01:45,700
+continuous ضال مستمر مش فقط خليتين كان كوّن chain
+
+24
+00:01:45,700 --> 00:01:50,360
+of كُكّال cell كوّن سلسلة من الخلايا البكتيرية و
+
+25
+00:01:50,360 --> 00:01:54,740
+كانت الشكل في الأصل كُكّا يبقى بسمي الarrangement
+
+26
+00:01:54,740 --> 00:01:59,160
+streptoوالشياب ككاي يبقى بالنهاية اسمها
+
+27
+00:01:59,160 --> 00:02:03,700
+streptococci طب لو كان الشكل في الأصل بسلاي وكانت
+
+28
+00:02:03,700 --> 00:02:08,580
+انقسمت بشكل عمودي لكن ضالوا continually بسميها
+
+29
+00:02:08,580 --> 00:02:13,380
+streptobacillary بالنسبة لل plan of division لو
+
+30
+00:02:13,380 --> 00:02:17,320
+كان عندي مستوى الانقسام vertical و horizontal كان
+
+31
+00:02:17,320 --> 00:02:23,470
+في عندي طول و عرض بسمي الشكل tetradلو كان عندى
+
+32
+00:02:23,470 --> 00:02:28,190
+مستوى الانقسام تلاتة طول و عرض و ارتفاع بسمى الـ
+
+33
+00:02:28,190 --> 00:02:32,270
+Arrangement Sarcina احنا بنعرف او قولنا في معمل
+
+34
+00:02:32,270 --> 00:02:37,450
+الـ Microscope الصورة اللى بيعطينى ياها الـ Light
+
+35
+00:02:37,450 --> 00:02:41,490
+Microscope هي Virtual صورة افتراضية بتعطينى فقط
+
+36
+00:02:41,490 --> 00:02:45,690
+طول و عرض فالـ Sarcina انا فيه عندى مستوى الانقسام
+
+37
+00:02:45,690 --> 00:02:49,790
+كان طول و عرض و ارتفاعيبقى ما بقدر أتعرف على
+
+38
+00:02:49,790 --> 00:02:53,810
+الساركينة في الـ Light Microscope بحتاج إلى المشهر
+
+39
+00:02:53,810 --> 00:02:59,590
+التشريحي حتى أني أنا أشوف الساركينة لو انقسمت بشكل
+
+40
+00:02:59,590 --> 00:03:04,510
+Randomly، بشكل عشوائي، بسميها Staphylococcus ولو
+
+41
+00:03:04,510 --> 00:03:08,970
+كان الشكل كوكاي، بسميها Staphylococcus بشكل ممقوضي
+
+42
+00:03:08,970 --> 00:03:12,770
+لعينة، بنسميها ممقوضي ممكن يكون ما عندي
+
+43
+00:03:12,770 --> 00:03:15,770
+Arrangement تظلها Single سواء Single كوكاي أو
+
+44
+00:03:15,770 --> 00:03:19,660
+Single بصل Lightبنحكي non-arrangement يبقى هذا
+
+45
+00:03:19,660 --> 00:03:23,280
+بالنسبة للـarrangement of bacteria نرجع على ال
+
+46
+00:03:23,280 --> 00:03:27,160
+slide Diplococci are formed when the plane of
+
+47
+00:03:27,160 --> 00:03:30,280
+division is vertical بقولنا بتتكون إذا كان مستوى
+
+48
+00:03:30,280 --> 00:03:34,420
+الانقسام عمودي والنتيجة كان عندي two coccal cells
+
+49
+00:03:34,420 --> 00:03:38,980
+خليتين كرويتين لم ينفصلوا don't completely
+
+50
+00:03:38,980 --> 00:03:43,000
+separate from each other ما انفصلوا عن بعضبقولنا
+
+51
+00:03:43,000 --> 00:03:45,640
+if the cell divide in the vertical plane
+
+52
+00:03:45,640 --> 00:03:49,660
+continually and the cell don't separate لو كان
+
+53
+00:03:49,660 --> 00:03:54,140
+مستوى الانقسام عمودي لكن بشكل مستمر وهي الخلايا ما
+
+54
+00:03:54,140 --> 00:03:58,020
+انفصلت وكونت chain of cocktail cell بسمي أنا
+
+55
+00:03:58,020 --> 00:04:02,820
+الخلايا streptococci أو streptobacilli حسب الشكل
+
+56
+00:04:02,820 --> 00:04:06,740
+other arrangement لو انقسمت بشكل ربعي بسميها
+
+57
+00:04:06,740 --> 00:04:10,870
+tetrad كان مستوى الانقسام vertical و horizontalلو
+
+58
+00:04:10,870 --> 00:04:14,910
+كان المستوى الانقسام طوله عرض وارتفاع بشكل ثمانيات
+
+59
+00:04:14,910 --> 00:04:18,010
+بسميه ساركينة وقولنا الساركينة ما بشوفها في ال
+
+60
+00:04:18,010 --> 00:04:21,990
+light microscope أخر الشيء لو كان بشكل randomly أو
+
+61
+00:04:21,990 --> 00:04:26,410
+cluster بسمي ال arrangement استفيله كُكّة يبقى هذا
+
+62
+00:04:26,410 --> 00:04:31,750
+بالنسبة ليه ال arrangement ال simple stand بتعرف
+
+63
+00:04:31,750 --> 00:04:34,890
+من خلال علشاب و ال arrangement الشاب ممكن يكون
+
+64
+00:04:34,890 --> 00:04:38,110
+كُكّة يبص اللهي ال arrangement حسب مستوى الانقسام
+
+65
+00:04:38,110 --> 00:04:42,960
+إذا كان vertical دبلوVertical Continually Strictly
+
+66
+00:04:42,960 --> 00:04:46,220
+Randomly بشكل عشوائي بتكون Stiff ممكن يكون No
+
+67
+00:04:46,220 --> 00:04:50,480
+Arrangement ممكن يكون Other زي الـ Tetrad والسركي
+
+68
+00:04:50,480 --> 00:04:56,320
+هذا بالنسبة للشاب والـArrangement خلصنا من قلنا أو
+
+69
+00:04:56,320 --> 00:05:00,060
+اتكلمنا على الهدف أو الـPrincipal من الـSimple
+
+70
+00:05:00,060 --> 00:05:03,400
+Plan الـObjective هدف الـSimple Plan هلأ نيجي
+
+71
+00:05:03,400 --> 00:05:08,290
+لخطوات العمل أشهر الـProcedureاللي انا بشتغلها او
+
+72
+00:05:08,290 --> 00:05:12,350
+الخطوات حتى اشتغل الـ Stain Symbol Staining
+
+73
+00:05:12,350 --> 00:05:16,350
+Protocol in Microbiology Lab أول خطوة اللي هي الـ
+
+74
+00:05:16,350 --> 00:05:20,990
+Bacterial Sphere Preparation بدي أحضر البكتيريا
+
+75
+00:05:20,990 --> 00:05:25,490
+بقولنا تحضير البكتيريا بيعتمد على النوع الوسط اللي
+
+76
+00:05:25,490 --> 00:05:29,850
+نمت عليه البكتيريا ممكن تنمو على ميديا وسط هذا
+
+77
+00:05:29,850 --> 00:05:34,670
+الوسط ممكن يكون Agar، Agar يعني صلبةوقتها انا بصب
+
+78
+00:05:34,670 --> 00:05:39,950
+ال media في بلات في أطباق بطري في بلات وممكن تكون
+
+79
+00:05:39,950 --> 00:05:44,230
+سائل liquid او بنسميها broth broth يعني liquid
+
+80
+00:05:44,230 --> 00:05:49,390
+سائل ووقتها بصبها في tube طريقة تتحضير البكتيريا
+
+81
+00:05:49,390 --> 00:05:53,790
+بتختلف حسب إذا كان الوسط أجار أو كان broth لو كان
+
+82
+00:05:53,790 --> 00:05:58,490
+أجار طبعا أكيد هصبه في بلات بجيب ال slide و بضيف
+
+83
+00:05:58,490 --> 00:06:01,950
+drop من ال normal saline ال normal saline محلول
+
+84
+00:06:01,950 --> 00:06:08,790
+ملحيتركيزه 85% من 100% زائد Loop Full of Bacteria
+
+85
+00:06:08,790 --> 00:06:14,210
+باخد مسحة من الكلوني من الطبق بستيرايل Loop تروري
+
+86
+00:06:14,210 --> 00:06:17,990
+أنا أستخدم استيرايل Loop تكون Aseptic Technique
+
+87
+00:06:17,990 --> 00:06:22,550
+أمنع ال Contamination لو كان نيكروم Loop عندي بتم
+
+88
+00:06:22,550 --> 00:06:27,570
+تعقيمه باستخدام اللهبكاتبيه لانا كاتبة من أوسان
+
+89
+00:06:27,570 --> 00:06:31,370
+اللى هو يفضل اني انا اخد isolated colony ليش
+
+90
+00:06:31,370 --> 00:06:35,270
+isolated colony؟ عشان اضمن ان كل البكتيريا أصلها
+
+91
+00:06:35,270 --> 00:06:39,870
+واحد بالتالي هيكون شكلها واحد بعمل بعد ما أخدت
+
+92
+00:06:39,870 --> 00:06:42,870
+ال��وب full of bacteria بعمل mix مع ال normal
+
+93
+00:06:42,870 --> 00:06:48,130
+saline و بروح بفرد باللوب و بحاول اني انا افردها
+
+94
+00:06:48,130 --> 00:06:53,790
+على كل slide تمام؟ هيك انا خلصت من اول طريقة اللى
+
+95
+00:06:53,790 --> 00:06:58,920
+هي الاسمية preparationطيب انا قولت بدي استخدم او
+
+96
+00:06:58,920 --> 00:07:02,680
+اني انا لازم اخد isolated colony ايش هي ال
+
+97
+00:07:02,680 --> 00:07:05,960
+isolated colony؟ انا في عندي اكتر من طريقة لزراعة
+
+98
+00:07:05,960 --> 00:07:10,060
+هنتعرف عليها في معمل ال media preparation ضمن طرق
+
+99
+00:07:10,060 --> 00:07:13,800
+الزراعة طريقة ال quaterner طريقة الأربع هاي
+
+100
+00:07:13,800 --> 00:07:17,740
+الطريقة الهدف منها احصل على isolated colony انا
+
+101
+00:07:17,740 --> 00:07:21,400
+بزرع الربع الأول تمام بجيب البكتيريا اللى انا بدي
+
+102
+00:07:21,400 --> 00:07:28,070
+ازراحهاباستخدام اللوب وبزرع في الربع الأول بعدها
+
+103
+00:07:28,070 --> 00:07:31,070
+بستخدم اللوب تاني إذا كنت بستخدم ال plastic loop
+
+104
+00:07:31,070 --> 00:07:34,970
+بستخدم اللوب الجديد وإذا بستخدم نيكروم لوب بروح
+
+105
+00:07:34,970 --> 00:07:39,930
+بعقم هذا اللوب ما برجع باخد بكتيريا تانية فقط باخد
+
+106
+00:07:39,930 --> 00:07:46,490
+من وين باخد من هذا الربع و بطلع بخطين هيك أنا في
+
+107
+00:07:46,490 --> 00:07:51,530
+هذه الطريقة بكون خففةبعدها بستخدم لو بيشزير اذا
+
+108
+00:07:51,530 --> 00:07:55,410
+plastic وبزرع الربع التالت وهكذا في الرابع الرابع
+
+109
+00:07:55,410 --> 00:07:59,550
+بهذه الطريقة بخفف ال colony بحاول اعزل ال colony
+
+110
+00:07:59,550 --> 00:08:02,790
+عن بعض و احصل على isolated colony في هن دي انا
+
+111
+00:08:02,790 --> 00:08:06,930
+صورة هذه الصورة اذا ملاحظين الربع الاول ثق و
+
+112
+00:08:06,930 --> 00:08:10,350
+المستعمرات فوق بعض الربع التاني اخف من الربع الاول
+
+113
+00:08:10,350 --> 00:08:14,560
+بدأت شوية المستعمرات تتبعد عن بعضالربع التالت ايضا
+
+114
+00:08:14,560 --> 00:08:18,040
+اخف من التاني في الرابع من اللاحظ انه ال colony
+
+115
+00:08:18,040 --> 00:08:21,740
+معزولة عن بعض فباخد انا هاي colony هيك بضمن ان
+
+116
+00:08:21,740 --> 00:08:26,220
+اصلها خلية بكتيريا واحدة يعني كل شكل الخلايا هيكون
+
+117
+00:08:26,220 --> 00:08:30,120
+نفس الشيء طيب ايش بالنسبة ل ال normal saline
+
+118
+00:08:30,120 --> 00:08:33,500
+اتكلمنا عن البكتيريا نيجي نحكي على ال normal
+
+119
+00:08:33,500 --> 00:08:37,680
+saline ال normal saline لازم يكون تركيزه 85% من
+
+120
+00:08:37,680 --> 00:08:43,500
+100% كيف بدأ احضر هذا التركيزأو ايش معنى 85 من 100
+
+121
+00:08:43,500 --> 00:08:48,900
+%؟ معنى انه 85 من 100 جرام من الـ Normal Saline هو
+
+122
+00:08:48,900 --> 00:08:53,700
+بيكون Salt زي الملح مدوبة في 100 مل من الـ
+
+123
+00:08:53,700 --> 00:08:57,720
+Distilled Water طيب لو أنا بدي كمية أكتر بروح بدرب
+
+124
+00:08:57,720 --> 00:09:02,700
+درب تدباد و ليه؟ على سبيل المثال بدي 1000 مل باخد
+
+125
+00:09:02,700 --> 00:09:07,100
+8.5 جرام من الـ Normal Saline و بدوبها ب1000 مل من
+
+126
+00:09:07,100 --> 00:09:12,290
+الـ Distilled Waterننتبه هنا إنه أنا هذا ال normal
+
+127
+00:09:12,290 --> 00:09:15,490
+saline صلب فانا استخدمت هذه الطريقة لكن لما كنا
+
+128
+00:09:15,490 --> 00:09:22,510
+نحضر كحول 70% بحط 70 مل كحول و بكمل على المية
+
+129
+00:09:22,510 --> 00:09:26,450
+distal water يعني بالنهاية بيطلع ال distal water
+
+130
+00:09:26,450 --> 00:09:29,910
+تلاتين لكن هنا أنا حطيت المية كلها distal water
+
+131
+00:09:29,910 --> 00:09:34,910
+لأنه ال normal saline هنا صلبطيب، شو وظيفة الـ
+
+132
+00:09:34,910 --> 00:09:37,450
+Normal Saline؟ احنا كاتبينها إن Normal Saline
+
+133
+00:09:37,450 --> 00:09:41,030
+بحافظ لي على الضغط الأسموازي لأنه لو كان الـ
+
+134
+00:09:41,030 --> 00:09:45,550
+Normal Saline أكتر من 85% من 100% هيصير في عندي
+
+135
+00:09:45,550 --> 00:09:49,950
+Shrinking للخلايا لو كان أقل من 85% من 100% هيصير
+
+136
+00:09:49,950 --> 00:09:55,210
+في عندي Swallowing للخلاياسبب تاني إن أنا استخدمت
+
+137
+00:09:55,210 --> 00:09:58,270
+الـ Normal Saline في هذه الطريقة لأن الكولوني
+
+138
+00:09:58,270 --> 00:10:02,510
+بتكون جافة فانا بدي إشي سائل أني أحاول أوزعها على
+
+139
+00:10:02,510 --> 00:10:05,690
+الـ Slime يبقى عشان يحفظلي على الـ Osmotic
+
+140
+00:10:05,690 --> 00:10:09,730
+Pressure وسبب تاني لأن الكولوني جافة فبدي إشي
+
+141
+00:10:09,730 --> 00:10:14,510
+أحاول يسهل عليّ توزيع الخلايا البكتيرية على الـ
+
+142
+00:10:14,510 --> 00:10:18,590
+Slime هيك خلصنا من طريقة الأجارة طيب لو كان الوسط
+
+143
+00:10:18,590 --> 00:10:22,780
+الـ Broth لو كان الوسط سائلبقول نهار مش محتاجة أنا
+
+144
+00:10:22,780 --> 00:10:27,500
+normal saline لأن هو سائل فقط بضيف drop من ال
+
+145
+00:10:27,500 --> 00:10:30,980
+bacterial broth أو ال bacterial suspension نفس
+
+146
+00:10:30,980 --> 00:10:33,780
+المعنى ال bacterial broth نفس المعنى ال bacterial
+
+147
+00:10:33,780 --> 00:10:38,180
+suspension bacterial broth معناها ميديا سائلة
+
+148
+00:10:38,180 --> 00:10:42,220
+مزروعة فيها بكتيريا bacterial suspension اللي هو
+
+149
+00:10:42,220 --> 00:10:47,100
+سائل ممكن يكون normal saline ممكن يكون ميديا سائلة
+
+150
+00:10:47,100 --> 00:10:51,310
+معلقة فيه بكتيرياوبفرد باستخدام اللوب أو في الاصل
+
+151
+00:10:51,310 --> 00:10:54,410
+ممكن ما اخد ما اخد في الادروبر اخد ال bacterial
+
+152
+00:10:54,410 --> 00:10:58,290
+suspension باستخدام اللوب احاول افرد حوالين لسلون
+
+153
+00:10:58,290 --> 00:11:02,930
+هان بهذه الطريقة ما بحط cover slip ننتبه في طريقة
+
+154
+00:11:02,930 --> 00:11:06,410
+ال wet mouth هديك ال living understand ال organism
+
+155
+00:11:06,410 --> 00:11:09,670
+بنستخدم ال wet mouth بنستخدم ال cover slip هان ما
+
+156
+00:11:09,670 --> 00:11:14,290
+بنحط cover slip هيك خلصنا من أول خطوة اللي هي ال
+
+157
+00:11:14,290 --> 00:11:18,630
+bacterial اسمه preparationلكن في بعض الأحيان ممكن
+
+158
+00:11:18,630 --> 00:11:23,190
+يصير في عندي مشاكل في السمير ممكن السمير يكون عندى
+
+159
+00:11:23,190 --> 00:11:27,210
+thick سمير وممكن يكون thin سمير طب هي مشكلة؟ اه
+
+160
+00:11:27,210 --> 00:11:32,790
+مشكلة أكيد thick سمير لو كان انا استخدمت او عملت
+
+161
+00:11:32,790 --> 00:11:36,270
+thick سمير يعني هتكون الخلايا أو الخلايا البكتيرية
+
+162
+00:11:36,270 --> 00:11:39,950
+فوق بعض فبالتالي مش هتعرفي اتميزي الشاب و ال
+
+163
+00:11:39,950 --> 00:11:44,860
+arrangement عشان نحل هذه المشكلةمنضيف ومنخفف،
+
+164
+00:11:44,860 --> 00:11:48,620
+مايعني منخفف؟ يعني منضيف another drop of normal
+
+165
+00:11:48,620 --> 00:11:54,220
+saline تنسمير يعني الخلايا بتكون قليلة في هذا ال
+
+166
+00:11:54,220 --> 00:11:57,860
+slide عشان أني أنا أحل هذه المشكلة، أش بعمل؟ take
+
+167
+00:11:57,860 --> 00:12:01,500
+another loop full of bacteria، بضيف مسحة أخرى من
+
+168
+00:12:01,500 --> 00:12:04,340
+البكتيريا، يبقى خلصنا أول خطوة اللي هي ال
+
+169
+00:12:04,340 --> 00:12:08,560
+bacterial smear preparation الخطوة التانية ال air
+
+170
+00:12:08,560 --> 00:12:13,350
+dryingبنخلّيها تنشف الـ slide في الهواء أو ممكن
+
+171
+00:12:13,350 --> 00:12:17,450
+نحطها في الـ incubator 37 درجة سيليزيا بيجففها
+
+172
+00:12:17,450 --> 00:12:22,190
+بشكل أسرع طب ليش أنا بدي أعمل هذه الخطوة؟ بقولنا
+
+173
+00:12:22,190 --> 00:12:26,910
+to prevent lysis حتى أني أمنع تحلل الخلايا طب عشان
+
+174
+00:12:26,910 --> 00:12:30,490
+نفهم أكتر ليش أنا بدي أمنع أو كيف بدي أمنع تحلل
+
+175
+00:12:30,490 --> 00:12:34,630
+الخلايا إذا أنا إذا أنا اتبعت أو عملت air drying
+
+176
+00:12:34,630 --> 00:12:38,710
+لنحكي عن الخطوة التالتة اللي هي الـ heat fixation
+
+177
+00:12:39,310 --> 00:12:44,270
+الـ heat fixation في هذه الخطوة بمرر الـ slide على
+
+178
+00:12:44,270 --> 00:12:49,250
+اللهب بسرعة تلت مرات يبقى هتتعرض ال slide أو
+
+179
+00:12:49,250 --> 00:12:53,750
+البكتيريا لحرارة في هذه الخطوة لو أنا ماعملت خطوة
+
+180
+00:12:53,750 --> 00:12:57,350
+الـ air drying و روحت على خطوة الـ heat fixation
+
+181
+00:12:57,350 --> 00:13:00,290
+هيك بيكون فيه على ال slide فيه ميه لأنه انا مانا
+
+182
+00:13:00,290 --> 00:13:05,770
+جففتها ميه زاد حرارة هيصير عندي license للخلايا
+
+183
+00:13:05,770 --> 00:13:10,250
+هتتشوه شكل البكتيرياعشان هيك لازم نجففها عشان
+
+184
+00:13:10,250 --> 00:13:14,510
+مايصير اي lysis و نحافظ على شكلها يبقى عرفنا ليش
+
+185
+00:13:14,510 --> 00:13:18,950
+خطوة خطوة ال air drying to prevent lysis هلأ نرجع
+
+186
+00:13:18,950 --> 00:13:21,950
+على ال heat fixation قولنا هاي الخطوة كيف نعملها
+
+187
+00:13:21,950 --> 00:13:27,290
+نمرر ال slide تلت مرات على اللهب بسرعة طيب ليش انا
+
+188
+00:13:27,290 --> 00:13:30,930
+بدي اعمل هاي الخطوة من اسمها fixation to fix
+
+189
+00:13:30,930 --> 00:13:34,390
+بكتيريا بدي اثبت البكتيريا على ال slide لإن انا في
+
+190
+00:13:34,390 --> 00:13:38,730
+عندي خطوات لل standing بدي أصبع بدي أغسلبدي اغسل
+
+191
+00:13:38,730 --> 00:13:41,550
+اعمل washing فبالتالي ممكن البكتيريا خلال ال
+
+192
+00:13:41,550 --> 00:13:46,590
+washing انها تروح مع الميه عشان اضمن ان البكتيريا
+
+193
+00:13:46,590 --> 00:13:50,670
+ملتصقة على ال slide بعمل خطوة ال heat fixation طب
+
+194
+00:13:50,670 --> 00:13:54,170
+كيف البكتيريا بتلتصق على ال slide؟ بقولنا ال heat
+
+195
+00:13:54,170 --> 00:13:57,730
+الحرارة بتعمل partial melting of cell wall and
+
+196
+00:13:57,730 --> 00:14:03,030
+membrane of bacteria بتعمل تذويب بشكل بسيط لـالـ
+
+197
+00:14:03,030 --> 00:14:05,990
+cell wall والـ cell membrane هذا بيساعد إنه
+
+198
+00:14:05,990 --> 00:14:11,210
+البكتيريا تلتصق على الـ slide طيب، الهدف التالت من
+
+199
+00:14:11,210 --> 00:14:14,930
+هذه الخطوة تـ kill بكتيريا إذا متذكرين في الـ
+
+200
+00:14:14,930 --> 00:14:18,690
+bacterial morphology فيه دي طريقتين قلنا، الطريقة
+
+201
+00:14:18,690 --> 00:14:21,450
+الأولى living unstained الطريقة التانية killed
+
+202
+00:14:21,450 --> 00:14:25,110
+unstained organism في هذه الطريقة قلنا killed
+
+203
+00:14:25,110 --> 00:14:29,850
+بتكون البكتيريا ميت لأنه في خطوة من خطوات الصباغة
+
+204
+00:14:29,850 --> 00:14:35,110
+متمرر الـ slide على اللهبفبالتالي البكتيريا بتموت
+
+205
+00:14:35,110 --> 00:14:39,390
+في هذه الخطوة بيصير كل البكتيريا في هذه الخطوة
+
+206
+00:14:39,390 --> 00:14:43,270
+ماشي المقصود بالـ kill، القتل؟ مقصود إنه أنا بدي
+
+207
+00:14:43,270 --> 00:14:47,370
+أوقف حركة البكتيريا بدي أوقف الـ metabolism عشان
+
+208
+00:14:47,370 --> 00:14:52,190
+أقدر أحدد الـ morphology خلصنا من خطوة الـ heat
+
+209
+00:14:52,190 --> 00:14:57,050
+fixation هذا كله إنه فيه ملاحظة إنه أنا ما أعمل
+
+210
+00:14:57,050 --> 00:15:01,900
+overheat يعني بسرعة تلت مرات بسرعةلو خلّيتها كتير
+
+211
+00:15:01,900 --> 00:15:05,600
+على اللهب هذا هيسبب destroy لالبكتيريا انا مابدى
+
+212
+00:15:05,600 --> 00:15:10,460
+تتحلل البكتيريا مابدى تتدمر لأن انا فقط بدي احافظ
+
+213
+00:15:10,460 --> 00:15:15,760
+على شكلها حتى اني انا اقدر احدد ال morphology رابع
+
+214
+00:15:15,760 --> 00:15:20,640
+خطوة لستان تختلف حسب نوع الستان سواء كانت simple
+
+215
+00:15:20,640 --> 00:15:24,360
+سواء كانت differential سواء كانت special يبقى اول
+
+216
+00:15:24,360 --> 00:15:27,380
+خطوة و تاني خطوة و تالت خطوة هي نفسها هتكون بال
+
+217
+00:15:27,380 --> 00:15:31,660
+differential و ال specialلكن الاختلاف هيكون في رقم
+
+218
+00:15:31,660 --> 00:15:35,940
+أربعة في الـ Simple Stain اللي هو ما عملنا في هذا
+
+219
+00:15:35,940 --> 00:15:41,720
+اللقاء أول خطوة باستخدم Basic Stain وعرفنا ليش
+
+220
+00:15:41,720 --> 00:15:45,700
+لأنه الـ Basic Stain بتحمل شحنة موجبة والبكتيريا
+
+221
+00:15:45,700 --> 00:15:49,320
+شحنتها الكولية ثالثة واحنا قلنا الـ Simple Stain
+
+222
+00:15:49,320 --> 00:15:53,720
+اسمها Simple بسيطة بستخدم فقط الـ agent واحد اللي
+
+223
+00:15:53,720 --> 00:15:56,520
+هو الـ Basic Stain سواء استخدمت مثليني بلوك
+
+224
+00:15:56,520 --> 00:16:01,420
+كاربولفوكسين سفرانينأي basic stain بستخدم لمدة
+
+225
+00:16:01,420 --> 00:16:04,420
+معينة بعد ما اتخلص هذه المدة بعمل washing بال
+
+226
+00:16:04,420 --> 00:16:08,460
+distil water أو ال tap water بعدها في إيش إضافي
+
+227
+00:16:08,460 --> 00:16:11,340
+قولناه في الجدول ممكن أضيف ال mordant المثبت
+
+228
+00:16:11,340 --> 00:16:15,480
+الأيضائي بعدها بغسل نفس الشيء بعمل washing هذه
+
+229
+00:16:15,480 --> 00:16:18,040
+بالنسبة لخطوات ال symbol stain
+
+230
+00:16:22,100 --> 00:16:26,400
+هنمر على الـ «سلايدات» بشكل سريع لأن تقريبًا الـ
+
+231
+00:16:26,400 --> 00:16:31,200
+«سلايدتان» الأقبل لخّصوا كل الموضوع هنمعرف للـ
+
+232
+00:16:31,200 --> 00:16:34,700
+«سمير» «سمير» is a distribution of bacterial cell
+
+233
+00:16:34,700 --> 00:16:39,140
+on a slide for the purpose of viewing them under
+
+234
+00:16:39,140 --> 00:16:42,720
+the microscope يبقى هنفي عندي تعريف مهم جدًا اللي
+
+235
+00:16:42,720 --> 00:16:46,900
+هو «سمير» هو توزيع الخلايا البكتيرية على الـ
+
+236
+00:16:46,900 --> 00:16:50,340
+«سلايد» بحيث أني أنا أقدر أشوفها تحت الميكروسكوب
+
+237
+00:16:51,220 --> 00:16:54,660
+الطريقة أول شيء أسيبتيكالي إيش يعني أسيبتيكالي؟
+
+238
+00:16:54,660 --> 00:16:58,420
+أسيبتيك تكنيك هي طرق كل الطرق لمنع ال
+
+239
+00:16:58,420 --> 00:17:02,120
+contamination من أني أستخدم Sterile Loops أستخدم
+
+240
+00:17:02,120 --> 00:17:04,600
+Sterile Normal Saline الـ Normal Saline اللي أنا
+
+241
+00:17:04,600 --> 00:17:07,060
+بدي أستخدمه لازم يكون معقّم من عقمه في الـ
+
+242
+00:17:07,060 --> 00:17:10,740
+Autoclave قبل هذا كله لازم أني أنا أعقم الbench
+
+243
+00:17:10,740 --> 00:17:14,180
+اللي هشتغل عليه كذلك الشغل لازم يكون في منطقة
+
+244
+00:17:14,180 --> 00:17:17,420
+معقمة ممكن أني أنا أشتغل جانب اللهب أو بالـSeptic
+
+245
+00:17:17,420 --> 00:17:21,470
+Cabinet كل هذه اسمها أسيبتيك تكنيكaseptically a
+
+246
+00:17:21,470 --> 00:17:24,670
+small sample of the culture is spread over a slide
+
+247
+00:17:24,670 --> 00:17:26,890
+surface هذه الخطوة هي الـ smearing preparation
+
+248
+00:17:26,890 --> 00:17:32,690
+بوزع العينة على الـ slide بعدها بعرضها لـ بعمل air
+
+249
+00:17:32,690 --> 00:17:36,370
+drying حتى أمنع الـ lysis تالت خطوة اللي هي الـ
+
+250
+00:17:36,370 --> 00:17:41,190
+fixation وهذا كل السبب to help the cell adhere to
+
+251
+00:17:41,190 --> 00:17:45,910
+the slide surface أخر خطوة اللي هي الستانك يبقى
+
+252
+00:17:45,910 --> 00:17:48,230
+هاي كل الخطوات اللي ذكرناها
+
+253
+00:17:56,130 --> 00:18:01,230
+هن في بعض الخطوات مرسومة إنه استخدم اللي هو الـ
+
+254
+00:18:01,230 --> 00:18:04,930
+Broth Media أخد Bacterial Suspension أو Bacterial
+
+255
+00:18:04,930 --> 00:18:09,230
+Broth باستخدام اللوب حاول إنه يوزّي high الـ
+
+256
+00:18:09,230 --> 00:18:15,350
+Bacterial Suspension على الـ slide ويفرطهم هن drop
+
+257
+00:18:15,350 --> 00:18:18,870
+of normal saline أخد بكتيريا لوب full of bacterial
+
+258
+00:18:18,870 --> 00:18:22,650
+حاول يعمل mix و بعدها صار في عندي بعد الـ air
+
+259
+00:18:22,650 --> 00:18:26,940
+drying هيك بنحسهاالـ Normal Saline إذا ملاحظين هو
+
+260
+00:18:26,940 --> 00:18:31,820
+شفاف Transparent لما أنا أحط الكولوني بيصير شكله
+
+261
+00:18:31,820 --> 00:18:36,620
+زي Milky appearance زي شكل الحليب إذا متذكرين احنا
+
+262
+00:18:36,620 --> 00:18:39,580
+قلنا على الـ Thick سمير و Thin سمير و كيف أنا بدي
+
+263
+00:18:39,580 --> 00:18:44,040
+أحل هذه المشكلة بسمع حكي أنا كيف بدي أعرف إن والله
+
+264
+00:18:44,040 --> 00:18:47,640
+هل هو السمير Thick ولا Thin من خلال اللون خلال
+
+265
+00:18:47,640 --> 00:18:50,760
+شغلي إذا أنا لحظة اللون كتير غامق معناه إنه ممكن
+
+266
+00:18:50,760 --> 00:18:54,150
+احتمال يكون السمير عندي Thickلو كان فاتح اللون
+
+267
+00:18:54,150 --> 00:18:57,790
+معناه احتمال يكون عندي thin smear فبحاول ان انا
+
+268
+00:18:57,790 --> 00:19:01,670
+احل المشكلة لو انا بعد ما صبغته و يصار في عندي
+
+269
+00:19:01,670 --> 00:19:05,470
+drying ممكن ان انا اعيد الشغل مرة تانية و ان انا
+
+270
+00:19:05,470 --> 00:19:09,390
+احاول ان اضيف كمية اكتر من البكتيريا او من ال
+
+271
+00:19:09,390 --> 00:19:12,250
+normal saline حسب اذا كان thick او thin smear
+
+272
+00:19:15,970 --> 00:19:20,550
+in this exercise we will use simple stand to show
+
+273
+00:19:20,550 --> 00:19:24,930
+the general structure of some bacteria بقوللي ال
+
+274
+00:19:24,930 --> 00:19:27,470
+simple stand اللي اش انا بستخدمها اني انا اتعرف
+
+275
+00:19:27,470 --> 00:19:31,870
+على شكل البكتيريا usually a single basic stand
+
+276
+00:19:31,870 --> 00:19:35,410
+قولنا بنستخدم فقط reagent واحد من ال basic stand
+
+277
+00:19:35,410 --> 00:19:40,610
+في هذه الخطوةSimple Stain لا يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+278
+00:19:40,610 --> 00:19:42,530
+يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+279
+00:19:42,530 --> 00:19:44,250
+يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+280
+00:19:44,250 --> 00:19:50,610
+يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+281
+00:19:50,610 --> 00:19:53,350
+يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+282
+00:19:53,350 --> 00:19:53,410
+يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+283
+00:19:53,410 --> 00:19:56,650
+يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر يقدر
+
+284
+00:20:07,320 --> 00:20:12,840
+They simply make the bacterial easier to see فقط
+
+285
+00:20:12,840 --> 00:20:18,660
+هي بتجعل البكتيريا سهل اني انا اشوفها هذه الخطوات
+
+286
+00:20:18,660 --> 00:20:24,000
+عند كل ان هو استخدم من البروث ميديا using
+
+287
+00:20:24,000 --> 00:20:28,520
+eniculating loop استخدم ال loop وأكيد طبعا لازم
+
+288
+00:20:28,520 --> 00:20:33,080
+ضروري يكون use sterile techniqueSmear the bacteria
+
+289
+00:20:33,080 --> 00:20:36,660
+بعمل بفرد البكتيريا من الـ Center حوالين و بعدين
+
+290
+00:20:36,660 --> 00:20:40,180
+بحاول أني أنا أروح على الأطراف if the bacterial
+
+291
+00:20:40,180 --> 00:20:43,480
+suspension is very thick واتكلمنا عن هذا الموضوع
+
+292
+00:20:43,480 --> 00:20:47,060
+إذا كان thick بضيف added a drop of water water
+
+293
+00:20:47,060 --> 00:20:50,540
+قصده فيها الـ normal saline تاني خطوة اللي هي الـ
+
+294
+00:20:50,540 --> 00:20:55,660
+air-drying كتب للسبب to prevent lysisالتالت خطوة
+
+295
+00:20:55,660 --> 00:21:00,560
+الـ Heat Fixation عن طريق تمريرها تمرير الـ slide
+
+296
+00:21:00,560 --> 00:21:04,620
+على اللها بتلت مرات بسرعة هذا بيعمل partial
+
+297
+00:21:04,620 --> 00:21:07,440
+melting of the cell wall and membrane of bacteria
+
+298
+00:21:07,440 --> 00:21:12,220
+and make them stick to the slide وتكلمنا عن هذا
+
+299
+00:21:12,220 --> 00:21:15,840
+الموضوع don't overheat لأنه بيسبب ليه destroy the
+
+300
+00:21:15,840 --> 00:21:22,290
+bacteriaأخر شئ بدي أعمل خطوة لستان الصبغة بدي أغمر
+
+301
+00:21:22,290 --> 00:21:27,150
+الاسمير بـ high الستان ببازكستان حسب المدة اللى
+
+302
+00:21:27,150 --> 00:21:31,110
+مكتوبة لكل نوع من أنواع الصبغات Carbolfoxin,
+
+303
+00:21:31,210 --> 00:21:34,570
+Methylenablo, نيجروزين إذا ملاحظين أنه الـ
+
+304
+00:21:34,570 --> 00:21:37,910
+Carbofoxin والميتلينيبلاو كانت من ضمن البازكستان
+
+305
+00:21:37,910 --> 00:21:41,870
+لكن النيجروزين كانت من ضمن الأسدكستان يبقى فيها
+
+306
+00:21:41,870 --> 00:21:46,330
+لأن في خطأ في ال slide من نصف نيجروزين لأنها تعتبر
+
+307
+00:21:46,330 --> 00:21:50,430
+أسدكستانما بستخدمها في الـ Simple Stain الـ Simple
+
+308
+00:21:50,430 --> 00:21:58,150
+Stain فقط بنستخدم Basic Stain بعد ما نغمر ال slide
+
+309
+00:21:58,150 --> 00:22:03,550
+بالستان وتنتهي المدة المحددة حسب كل صبغة بنضيف أو
+
+310
+00:22:03,550 --> 00:22:07,450
+بنعمل Washing بقولنا بتمسك ال slide بشكل موازي
+
+311
+00:22:07,450 --> 00:22:13,550
+يكون لالمجرى الميّه بعدها بتحاول انك انت تتنشفي ال
+
+312
+00:22:13,550 --> 00:22:18,210
+slide تمام Air-dryingبنشوف ال slide بعد ما تنشف
+
+313
+00:22:18,210 --> 00:22:21,930
+على ال microscope على عدسة ال air و ال oil lens
+
+314
+00:22:21,930 --> 00:22:28,230
+على عدسة 40 او او ��شرة او ممكن نبدأ في عشرة اكس
+
+315
+00:22:28,230 --> 00:22:35,990
+اربعين وبعدين ننتقل لمية اكس هذه الخطوات نفس الشيء
+
+316
+00:22:35,990 --> 00:22:39,590
+قلنا لسمير ب preparation air drying heat fixation
+
+317
+00:22:39,590 --> 00:22:42,970
+وبعدين بدي انا اصبغ و اشوفها تحت ال microscope
+
+318
+00:22:48,490 --> 00:22:53,730
+هن بعض النتائج للـ Symbolist 10 أنا لو جبت سؤال
+
+319
+00:22:53,730 --> 00:22:58,470
+شريحة ويقولنا حد دي نتيجة الـ Symbolist 10 بدنا
+
+320
+00:22:58,470 --> 00:23:03,050
+ننتبه أنه بدنا شاب و Arrangement لأنه بيكون على
+
+321
+00:23:03,050 --> 00:23:07,270
+الشاب علاموي الـ Arrangement علامة هنشوف الشاب
+
+322
+00:23:07,270 --> 00:23:11,930
+الشاب هو إذا ملاحظين ككاي كراويةوالـ Arrangement
+
+323
+00:23:11,930 --> 00:23:16,090
+في عندي الخليتين ملتصقتين يبقى Diplococci من
+
+324
+00:23:16,090 --> 00:23:18,450
+الأمثلة على الـ Diplococci هنتعرف عليها أو
+
+325
+00:23:18,450 --> 00:23:24,010
+هتاخدوها إن نيسيريا هي تعتبر Diplococci البكتيريا
+
+326
+00:23:24,010 --> 00:23:28,750
+«هان» طبعا إذا ملاحظي إن هي عصوية بس ال «Lie»
+
+327
+00:23:28,750 --> 00:23:31,790
+بالنسبة لأ الـ Arrangement no Arrangement مافي
+
+328
+00:23:31,790 --> 00:23:38,000
+عندي أي شكل هي single بس ال «Lie»هذه البكتيريا هي
+
+329
+00:23:38,000 --> 00:23:41,960
+شكل كوكاي وبالنسبة للـarrangement إذا ملاحظين على
+
+330
+00:23:41,960 --> 00:23:47,000
+شكل إتشان يبقى streptococci في عندي البكتيريا
+
+331
+00:23:47,000 --> 00:23:50,700
+Acinetomyces اللي هي البكتيريا الخيطية هذه
+
+332
+00:23:50,700 --> 00:23:56,340
+البكتيريا هي طبعا شكلها بصلاي من خلال مشهد التشريح
+
+333
+00:23:56,340 --> 00:24:00,800
+أنا بقدر أشوفها فهيك بنكون خلصنا معمل ال symbol
+
+334
+00:24:00,800 --> 00:24:07,120
+standفيه هيكون مرفق مع الشرح الـ Video عن الجزء
+
+335
+00:24:07,120 --> 00:24:12,160
+العملي كيف الخطوات الـ Symbolistين مصورة وواضحة
+
+336
+00:24:12,160 --> 00:24:16,100
+وإن شاء الله تكون كل المعلومات في هذا الـ Chapter
+
+337
+00:24:16,100 --> 00:24:19,060
+واضحة والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/EA0d3_cKxQQ_raw.json

@@ -0,0 +1 @@
+{"segments": [{"id": 1, "seek": 2926, "start": 19.98, "end": 29.26, "text": "السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، نستجمل معكم سلسلة ميكروبيولوجيا أجارية الإسلامية فيديو اليوم بعنوان Acid Fasting", "tokens": [6027, 3794, 37440, 25894, 24793, 4032, 2288, 35571, 3660, 21984, 4032, 26890, 4117, 9307, 3224, 12399, 8717, 14851, 7435, 2304, 1211, 20449, 24793, 8608, 1211, 3794, 37977, 3714, 1829, 4117, 32887, 21292, 12610, 29245, 25528, 5551, 7435, 9640, 10632, 33688, 3794, 37440, 10632, 8978, 16254, 2407, 45595, 20498, 45030, 1863, 2407, 7649, 5097, 327, 479, 296, 783], "avg_logprob": -0.23289332384693212, "compression_ratio": 1.3605442176870748, "no_speech_prob": 6.318092346191406e-06, "words": [{"start": 19.98, "end": 20.16, "word": "السلام", "probability": 0.7207845052083334}, {"start": 20.16, "end": 20.52, "word": " عليكم", "probability": 0.975830078125}, {"start": 20.52, "end": 20.96, "word": " ورحمة", "probability": 0.927490234375}, {"start": 20.96, "end": 21.2, "word": " الله", "probability": 0.97412109375}, {"start": 21.2, "end": 22.32, "word": " وبركاته،", "probability": 0.8892415364583334}, {"start": 22.32, "end": 22.88, "word": " نستجمل", "probability": 0.719775390625}, {"start": 22.88, "end": 23.44, "word": " معكم", "probability": 0.93505859375}, {"start": 23.44, "end": 24.0, "word": " سلسلة", "probability": 0.8641357421875}, {"start": 24.0, "end": 24.92, "word": " ميكروبيولوجيا", "probability": 0.874420166015625}, {"start": 24.92, "end": 25.36, "word": " أجارية", "probability": 0.81500244140625}, {"start": 25.36, "end": 26.24, "word": " الإسلامية", "probability": 0.94775390625}, {"start": 26.24, "end": 26.94, "word": " فيديو", "probability": 0.8894856770833334}, {"start": 26.94, "end": 27.36, "word": " اليوم", "probability": 0.9638671875}, {"start": 27.36, "end": 28.22, "word": " بعنوان", "probability": 0.8663330078125}, {"start": 28.22, "end": 28.78, "word": " Acid", "probability": 0.638671875}, {"start": 28.78, "end": 29.26, "word": " Fasting", "probability": 0.3868001302083333}], "temperature": 1.0}, {"id": 2, "seek": 13804, "start": 137.14, "end": 138.04, "text": "موسيقى", "tokens": [2304, 41779, 1829, 4587, 7578], "avg_logprob": -0.7916666567325592, "compression_ratio": 0.5714285714285714, "no_speech_prob": 0.07904052734375, "words": [{"start": 137.14, "end": 138.04, "word": "موسيقى", "probability": 0.6260009765625}], "temperature": 1.0}], "language": "ar", "language_probability": 1.0, "duration": 168.4143125, "duration_after_vad": 10.913124999999969}

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/EA0d3_cKxQQ_raw.srt

@@ -0,0 +1,16 @@
+1
+00:00:19,980 --> 00:00:24,000
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، نستجمل معكم سلسلة
+
+2
+00:00:24,000 --> 00:00:28,220
+ميكروبيولوجيا أجارية الإسلامية فيديو اليوم بعنوان
+
+3
+00:00:28,220 --> 00:00:29,260
+Acid Fasting
+
+4
+00:02:17,140 --> 00:02:18,040
+موسيقى
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/FS07l-gRrxk_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,12 @@
+1
+00:00:19,620 --> 00:00:24,020
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته نستكمل معاكم سلسلة
+
+2
+00:00:24,020 --> 00:00:28,420
+Microbiology الجامعة الإسلامية فيديو اليوم بعنوان
+
+3
+00:00:28,420 --> 00:00:29,780
+Indus Virus 2
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/IM6QHSK9qWU.srt

@@ -0,0 +1,1660 @@
+1
+00:00:02,250 --> 00:00:05,570
+coagulase test هو الفحص الثاني اللي هنتعرف عليه في
+
+2
+00:00:05,570 --> 00:00:09,210
+هذه المحاضرة.  The coagulase test is one of the
+
+3
+00:00:09,210 --> 00:00:12,150
+biochemical tests. It is a very important test in the
+
+4
+00:00:12,150 --> 00:00:15,390
+microbiology. هو أحد الفحوصات الكيميائية المهمة في
+
+5
+00:00:15,390 --> 00:00:20,530
+microbiology عشان أشوف هل البكتيريا عندها أنزيم الـ
+
+6
+00:00:20,530 --> 00:00:23,370
+coagulase أم لا، أو هذا هيساعدني في الـ
+
+7
+00:00:23,370 --> 00:00:27,790
+identification. The coagulase test identifies whether
+
+8
+00:00:27,790 --> 00:00:33,030
+an organism produces the exoenzyme coagulase. الفحص
+
+9
+00:00:33,030 --> 00:00:37,150
+هيعرف لي البكتيريا التي تفرز أنزيم الـ Coagulase.
+
+10
+00:00:37,150 --> 00:00:42,170
+الـ Coagulase يعتبر Exo-enzyme، لكن الكاتلاز كان
+
+11
+00:00:42,170 --> 00:00:46,810
+Endo-enzyme، which causes the fibrinogen in blood
+
+12
+00:00:46,810 --> 00:00:50,530
+plasma to clot. واللي أشهر ما  يعمل أنزيم الـ
+
+13
+00:00:50,530 --> 00:00:54,830
+Coagulase، يحول الفيبرينوجين إلى فيبرين. الفيبرينوجين موجود في
+
+14
+00:00:54,830 --> 00:00:59,290
+البلازما، وهو بروتين موجود في blood plasma.  سيحول
+
+15
+00:00:59,290 --> 00:01:05,350
+الفيبرينوجين إلى فيبرين. الـ Fibrin هي الـ Clot، تمام،
+
+16
+00:01:05,350 --> 00:01:10,730
+طيب، ما هو الهدف من تكون الـ Clot؟ الجواب موجود في
+
+17
+00:01:10,730 --> 00:01:14,390
+الجملة التي بعدها. Organisms that produce coagulase
+
+18
+00:01:14,390 --> 00:01:18,510
+can form a protective barrier of fibrin around
+
+19
+00:01:18,510 --> 00:01:22,810
+themselves. بقول لي، الكائن الحي الذي يستطيع
+
+20
+00:01:22,810 --> 00:01:26,950
+أن ينتج أنزيم الـ coagulase، سيحول، قلنا، الـ Fibrinogen
+
+21
+00:01:26,950 --> 00:01:31,420
+إلى Fibrin، إلى Clot. هذه الـ clot ستكون  بمثابة protective
+
+22
+00:01:31,420 --> 00:01:38,080
+barrier، ستكون بمثابة واقي حول البكتيريا. around
+
+23
+00:01:38,080 --> 00:01:43,020
+themselves. البكتيريا، بقول لي، ستختبئ داخل هذه الـ clot
+
+24
+00:01:43,020 --> 00:01:48,020
+داخل هذه الفيبرين، الجلطة. بالتالي، making themselves
+
+25
+00:01:48,020 --> 00:01:51,320
+highly resistant to phagocytosis and other
+
+26
+00:01:51,320 --> 00:01:57,940
+immuno responses. بقول لي هذا الشيء سيجعل
+
+27
+00:01:57,940 --> 00:02:01,480
+الـ  Immunosystem، جهاز المناعة، غير قادر على التعامل معها.
+
+28
+00:02:01,480 --> 00:02:04,540
+بالتالي ستكون highly resistant للبكتيريا
+
+29
+00:02:04,540 --> 00:02:09,140
+طبعاً، البكتيريا  من  الـ Immunoresponse
+
+30
+00:02:09,140 --> 00:02:13,200
+لأ، الـ Immunoresponse بشكل عام أيضاً، and some other
+
+31
+00:02:13,200 --> 00:02:17,940
+antimicrobial agents.  لو مضاد حيوي يريد القضاء عليها، لن
+
+32
+00:02:17,940 --> 00:02:22,960
+يجدها، ستكون مختبئة داخل الـ clot. يبقى
+
+33
+00:02:22,960 --> 00:02:26,780
+الـ Clot ستكون بمثابة protective barrier حول
+
+34
+00:02:26,780 --> 00:02:30,460
+البكتيريا، ستكون بمثابة حامي حول البكتيريا، بالتالي
+
+35
+00:02:30,460 --> 00:02:34,240
+جهاز المناعة لن يتمكن من التعرف عليها، ولا المضادات
+
+36
+00:02:34,240 --> 00:02:39,300
+الحيوية. significance
+
+37
+00:02:39,300 --> 00:02:43,840
+قلنا إنه يجب أن نعرف لكل فحص ما هي أهميته،
+
+38
+00:02:43,840 --> 00:02:48,380
+significance، ما هي أهمية الفحص، بين من ومن سيميز هذا الفحص
+
+39
+00:02:49,950 --> 00:02:53,250
+سنفرق بين، في هذه الـ slide، قلنا أهمية
+
+40
+00:02:53,250 --> 00:02:57,110
+الفحص. لكن الـ slide التي قبلها كان protective
+
+41
+00:02:57,110 --> 00:03:01,110
+barrier. هذا، ما هو هدف هذا الإنزيم؟ أو ماذا سيفعل
+
+42
+00:03:01,110 --> 00:03:07,210
+هذا الإنزيم؟ يبقى، هنا، فائدة الإنزيم. لكن هنا، أهمية الفحص.
+
+43
+00:03:07,210 --> 00:03:11,550
+The coagulase test is used to differentiate the
+
+44
+00:03:11,550 --> 00:03:15,130
+potentially pathogenic species Staphylococcus
+
+45
+00:03:15,130 --> 00:03:19,440
+aureus from other gram-positive cocci, the usually
+
+46
+00:03:19,440 --> 00:03:24,720
+non-pathogenic species. قلنا إنه جرام
+
+47
+00:03:24,720 --> 00:03:29,580
+موجب.  أ��ضا،  لدينا  Staphylococcus micrococcus,
+
+48
+00:03:29,580 --> 00:03:34,160
+macrococcus and streptococcus. فرقنا بينهم بفحص الكاتلاز.
+
+49
+00:03:34,160 --> 00:03:38,460
+كان الكاتلاز سالب في الـ streptococcus لكن الكاتلاز موجب في
+
+50
+00:03:38,460 --> 00:03:44,610
+Staphylococcus micrococcus, macrococcus. طيب، كيف نفرق بين
+
+51
+00:03:44,610 --> 00:03:47,870
+الـ staphylococcus و الـ micrococcus و الـ micrococcus؟  هناك فحص سنتعرف عليه
+
+52
+00:03:47,870 --> 00:03:51,710
+في المحاضرة القادمة، وهو الـ Oxidase.  الـ staphylococcus
+
+53
+00:03:51,710 --> 00:03:55,350
+هي Oxidase سالبة. لكن الـ micrococcus و الـ micrococcus
+
+54
+00:03:55,350 --> 00:03:58,850
+Oxidase موجبة.  قمنا بعمل هذا الفحص وكانت النتيجة Oxidase
+
+55
+00:03:58,850 --> 00:04:04,490
+سلبية، يبقى البكتيريا هي Staphylococcus. طيب،
+
+56
+00:04:04,490 --> 00:04:09,660
+الـ Staphylococcus aureus تعتبر Genus. لدي أنواع من
+
+57
+00:04:09,660 --> 00:04:12,700
+الـ Staphylococcus. لدي Staphylococcus aureus، لدي
+
+58
+00:04:12,700 --> 00:04:15,360
+Staphylococcus epidermidis، لدي Staphylococcus
+
+59
+00:04:15,360 --> 00:04:19,240
+saprophyticus. كيف أفرق بين الـ Staphylococcus
+
+60
+00:04:19,240 --> 00:04:23,440
+species؟ بقول لي من خلال فحص الـ Coagulase.
+
+61
+00:04:23,440 --> 00:04:28,120
+الـ Staphylococcus aureus تعتبر Coagulase موجبة،
+
+62
+00:04:28,120 --> 00:04:32,240
+موجبة. لكن الـ non-pathogenic species، وهي
+
+63
+00:04:32,240 --> 00:04:35,220
+Staphylococcus epidermidis و Staphylococcus saprophyticus، هي
+
+64
+00:04:35,220 --> 00:04:39,290
+Coagulase سالبة. الـ Staphylococcus aureus
+
+65
+00:04:39,290 --> 00:04:42,310
+potentially pathogenic in humans and animals. هي
+
+66
+00:04:42,310 --> 00:04:44,990
+تعتبر ممرضة. لكن الـ Staphylococcus
+
+67
+00:04:44,990 --> 00:04:49,150
+epidermidis و الـ saprophyticus تعتبر opportunistic
+
+68
+00:04:49,150 --> 00:04:53,710
+انتهازية، أي أنها تستغل ضعف جهاز المناعة، أسميها
+
+69
+00:04:53,710 --> 00:04:58,130
+nosocomial، تسبب nosocomial infection أو الـ
+
+70
+00:04:58,130 --> 00:05:01,150
+hospital-acquired infection أو الـ healthcare
+
+71
+00:05:01,150 --> 00:05:05,730
+associated infection. هذه نفس المسميات، نفس الـ
+
+72
+00:05:05,730 --> 00:05:10,300
+nosocomial infection. يبقى فحص الـ Coagulase أهميته
+
+73
+00:05:10,300 --> 00:05:14,160
+أنه يميز الـ Staphylococcus aureus، التي تكون
+
+74
+00:05:14,160 --> 00:05:17,140
+Coagulase موجبة، عن باقي أنواع الـ species من
+
+75
+00:05:17,140 --> 00:05:20,220
+الـ Staphylococcus التي تكون سالبة. الـ Staphylococcus
+
+76
+00:05:20,220 --> 00:05:28,020
+epidermidis و الـ Staphylococcus saprophyticus. نلاحظ
+
+77
+00:05:28,020 --> 00:05:32,140
+في الصورة، الـ Staphylococcus، قلنا إنها عنقودية، فنلاحظ
+
+78
+00:05:32,140 --> 00:05:36,470
+أنها على شكل عنقود.  وبالطبع هي Gram
+
+79
+00:05:36,470 --> 00:05:39,830
+-positive. جرام موجبة، تأخذ اللون البنفسجي
+
+80
+00:05:39,830 --> 00:05:46,050
+واللون البنفسجي.  أنواع الـ Coagulase.  يقول لي، هناك
+
+81
+00:05:46,050 --> 00:05:50,650
+أنواع لـ Coagulase. Coagulase enzyme، يقول لي، يوجد
+
+82
+00:05:50,650 --> 00:05:55,150
+بشكلين، قد يكون Bound Coagulase، وقد يكون
+
+83
+00:05:55,150 --> 00:06:00,660
+Free Coagulase. الـ Bound Coagulase يسمى أيضاً
+
+84
+00:06:00,660 --> 00:06:04,460
+clumping factor. يبقى الـ Bound له اسم آخر، وهو
+
+85
+00:06:04,460 --> 00:06:11,480
+الـ Clumping Factor. It is attached to the bacterial cell
+
+86
+00:06:11,480 --> 00:06:15,640
+wall and reacts directly with the fibrinogen in
+
+87
+00:06:15,640 --> 00:06:19,420
+plasma. بقول لي، الـ Bound، من اسمه، تفرزه الخلية
+
+88
+00:06:19,420 --> 00:06:25,200
+البكتيرية ويخرج للخارج لكنه يظل مرتبطاً بجدار الخلية.
+
+89
+00:06:25,200 --> 00:06:28,920
+It is attached to the bacterial cell wall. يظل مرتبطاً
+
+90
+00:06:28,920 --> 00:06:31,940
+بجدار الخلية. قلنا إنه له اسم آخر، وهو
+
+91
+00:06:31,940 --> 00:06:35,760
+clumping factor and reacts directly with the
+
+92
+00:06:35,760 --> 00:06:39,280
+fibrinogen in plasma.  يقول لي، يحدث التفاعل بشكل
+
+93
+00:06:39,280 --> 00:06:43,560
+مباشر، وهذا ما يميزه عن النوع الآخر.
+
+94
+00:06:43,560 --> 00:06:48,070
+التفاعل يكون مباشر مع الفيبرينوجين. الـ
+
+95
+00:06:48,070 --> 00:06:51,270
+Substrate ا��ذي سيعمل عليه الإنزيم، سواء Free
+
+96
+00:06:51,270 --> 00:06:56,350
+أو Bound، هو الفيبرينوجين الموجود في
+
+97
+00:06:56,350 --> 00:07:01,410
+البلازما. سنستخدم، سنفعل مستعمرات
+
+98
+00:07:01,410 --> 00:07:04,790
+البكتيريا مع البلازما. البلازما التي تحتوي على
+
+99
+00:07:04,790 --> 00:07:08,590
+الـ Fibrinogen. يقول لي إن التفاعل يحدث بشكل مباشر.
+
+100
+00:07:08,590 --> 00:07:12,210
+سيتفاعل مع الـ Fibrinogen. الـ Substrate هو
+
+101
+00:07:12,210 --> 00:07:15,250
+الـ Fibrinogen. سيعمل عليه الـ Coagulase بشكل
+
+102
+00:07:15,250 --> 00:07:20,290
+مباشر. سيتحول الـ Fibrinogen بواسطة أنزيم الـ
+
+103
+00:07:20,290 --> 00:07:24,310
+Coagulase إلى Fibrin، إلى Clot. يبقى لدي خطوة واحدة
+
+104
+00:07:24,310 --> 00:07:28,890
+واحدة. في one step.  تحول الـ Fibrinogen بواسطة أنزيم
+
+105
+00:07:28,890 --> 00:07:33,330
+الـ Coagulase إلى Fibrin في خطوة واحدة. بالتالي،
+
+106
+00:07:33,330 --> 00:07:37,330
+الـ Bound Coagulase يكون بشكل Rapid، بشكل سريع.
+
+107
+00:07:37,330 --> 00:07:42,350
+فبالتالي،  أكتشفه باستخدام  الـ Slide Method فقط. يبقى،
+
+108
+00:07:42,350 --> 00:07:45,250
+إذا أردنا مقارنة الـ Bound Coagulase، اسمه Clumping
+
+109
+00:07:45,250 --> 00:07:49,880
+Factor. يحدث بشكل مباشر، direct، المعادلة
+
+110
+00:07:49,880 --> 00:07:54,700
+الفيبرينوجين يتحول إلى فيبرين إلى Clot في one step، الشيء
+
+111
+00:07:54,700 --> 00:07:58,960
+يكون سريعاً، الوقت يكون سريعاً. فبالتالي، فقط
+
+112
+00:07:58,960 --> 00:08:03,860
+أكتشفه بالـ slide method. لكن الـ free coagulase
+
+113
+00:08:03,860 --> 00:08:08,720
+هو إنزيم خارج الخلية، extracellular enzyme، تفرزه الخلية ويخرج
+
+114
+00:08:08,720 --> 00:08:13,100
+خارج الخلية.  لا يلتصق بجدار الخلية البكتيرية مثل
+
+115
+00:08:13,100 --> 00:08:17,200
+الـ bound coagulase. فبالتالي، يُعتبر
+
+116
+00:08:17,200 --> 00:08:21,380
+Extracellular enzyme released from the cell that
+
+117
+00:08:21,380 --> 00:08:26,200
+reacts with a plasma component called coagulase
+
+118
+00:08:26,200 --> 00:08:29,400
+reacting factor. بقول لي، التفاعل يحدث بشكل
+
+119
+00:08:29,400 --> 00:08:33,440
+غير مباشر، indirectly، على عكس الـ bound. كيف
+
+120
+00:08:33,440 --> 00:08:37,900
+يحدث بشكل غير مباشر؟ بقول لي، قبل حدوث التفاعل،
+
+121
+00:08:37,900 --> 00:08:42,240
+الـ free coagulase يتفاعل مع مكوّن من مكونات
+
+122
+00:08:42,240 --> 00:08:46,850
+البلازما، اسمه coagulase reacting factor. هذا اختصاره
+
+123
+00:08:46,850 --> 00:08:52,030
+الـ Coagulase يتفاعل مع الـ Coagulase Reacting
+
+124
+00:08:52,030 --> 00:08:57,350
+Factor، ويحول البروثرومبين إلى ثرومبين. سيتحول
+
+125
+00:08:57,350 --> 00:09:03,170
+إلى البروثرومبين إلى ثرومبين، وبعدها الثرومبين هو الذي سيحول
+
+126
+00:09:03,170 --> 00:09:07,710
+الفيبرينوجين إلى فيبرين إلى فيبرين إلى Clot. يبقى لدي
+
+127
+00:09:07,710 --> 00:09:14,050
+two steps.  عندما يتفاعل الـ Coagulase مع الـ Coagulase
+
+128
+00:09:14,050 --> 00:09:18,410
+Reacting Factor، يحول البروثرومبين إلى ثرومبين. بعد ذلك،
+
+129
+00:09:18,410 --> 00:09:21,970
+الثرومبين هو الذي يحول الفيبرينوجين إلى فيبرين. يبقى في
+
+130
+00:09:21,970 --> 00:09:26,670
+عندي two steps. سيستغرق وقتاً طويلاً. فبالتالي، الـ Free
+
+131
+00:09:26,670 --> 00:09:33,070
+Coagulase أكتشفه باستخدام  Lithium Method.  Lithium
+
+132
+00:09:33,070 --> 00:09:38,310
+Method  أكتشف به الـ Free Coagulase. هذا بالنسبة لـ
+
+133
+00:09:38,520 --> 00:09:42,240
+الأنواع أو أشكال الـ coagulase.  لدي Bound ولدي
+
+134
+00:09:42,240 --> 00:09:46,740
+Free Coagulase. بقول لي، التفاعل
+
+135
+00:09:46,740 --> 00:09:53,020
+النتيجة هي نفسها  في  الـ bound coagulase، لكن يتحول إلى
+
+136
+00:09:53,020 --> 00:09:56,540
+بروثرومبين، ثم يتحول إلى فيبرينوجين، ويحدث
+
+137
+00:09:56,540 --> 00:09:57,540
+جلطة.
+
+138
+00:10:06,720 --> 00:10:10,280
+هنا، مقارنة بين الـ bound coagulase و الـ free
+
+139
+00:10:10,280 --> 00:10:16,100
+coagulase. الـ Bound Coagulase، له اسم آخر، قلنا،
+
+140
+00:10:16,100 --> 00:10:18,400
+هو Clumping Factor. الـ Free Coagulase
+
+141
+00:10:18,400 --> 00:10:23,460
+Extracellular Coagulase، لأن قلنا يخرج خارج الخلية
+
+142
+00:10:23,460 --> 00:10:27,620
+ولا يلتصق بجدار الخلية البكتيرية.  التفاعل
+
+143
+00:10:27,620 --> 00:10:31,580
+مباشر، لأنه يحول الفيبرينوجين إلى فيبرين
+
+144
+00:10:31,580 --> 00:10:35,160
+بواسطة أنزيم الـ Bound Coagulase. لكن الـ Free
+
+145
+00:10:35,160 --> 00:10:40,190
+Coagulase غير مباشر، لأنه يتفاعل مع الـ coagulase
+
+146
+00:10:40,190 --> 00:10:43,730
+reacting factor.  في الـ free coagulase، بالتالي يحول
+
+147
+00:10:43,730 --> 00:10:46,510
+البروثرومبين إلى ثرومبين، ثم الثرومبين هو الذي
+
+148
+00:10:46,510 --> 00:10:51,510
+يحول الفيبرينوجين إلى فيبرين. بما أنه مباشر، خطوة
+
+149
+00:10:51,510 --> 00:10:56,050
+واحدة، بالتالي سيستغرق وقتاً أقل. few times. لكن الـ free
+
+150
+00:10:56,050 --> 00:10:59,350
+coagulase خطوتان، بالتالي سيستغرق وقتاً أطول. tag
+
+151
+00:10:59,350 --> 00:11:04,210
+time, work area. بقول لي، المساحة محدودة، لأن قلنا
+
+152
+00:11:04,210 --> 00:11:09,030
+هو bound coagulase فقط، سيكون على السطح، على جدار الخلية
+
+153
+00:11:09,030 --> 00:11:13,390
+موجود، فبالتالي المساحة التي يمكن أن يعمل عليها
+
+154
+00:11:13,390 --> 00:11:17,550
+محدودة. لكن الـ free coagulase واسعة، broad،
+
+155
+00:11:17,550 --> 00:11:23,370
+لأنه يخرج خارج الخلية، فيمكنه العمل في أي مكان. heat
+
+156
+00:11:23,370 --> 00:11:28,030
+tolerance. الـ bound coagulase مستقر حرارياً، heat stable، يتحمل
+
+157
+00:11:28,030 --> 00:11:32,190
+درجة الحرارة. لكن الـ free coagulase غير مستقر، labile،
+
+158
+00:11:32,190 --> 00:11:37,530
+يتأثر بدرجة الحرارة. الـ bound coagulase أكتشفه
+
+159
+00:11:37,530 --> 00:11:41,390
+بـ slide and tube method. لكن الـ free coagulase، الـ
+
+160
+00:11:41,390 --> 00:11:45,270
+tube method. لأن الـ free coagulase يستغرق وقتاً
+
+161
+00:11:45,270 --> 00:11:50,250
+طويلاً. فبالتالي، الـ tube method سأفعل incubation
+
+162
+00:11:50,250 --> 00:11:54,330
+أربع ساعات. لكن الـ slide بشكل مباشر، فأكتشف الـ
+
+163
+00:11:54,330 --> 00:12:00,020
+bound بـ slide and tube method. الفحص يعتبر الـ
+
+164
+00:12:00,020 --> 00:12:02,920
+bound coagulase  فحصاً أولياً، screening، لكن الـ free
+
+165
+00:12:02,920 --> 00:12:09,060
+coagulase تأكيدي، confirmatory، لأن الـ bound هو الذي أكتشفه في
+
+166
+00:12:09,060 --> 00:12:13,420
+الـ slide and tube method، لكن الـ free في الـ tube
+
+167
+00:12:13,420 --> 00:12:17,280
+method. يبقى الـ bound coagulase يعتبر فحصاً أولياً، لكن
+
+168
+00:12:17,280 --> 00:12:19,840
+الـ free coagulase يعتبر تأكيدياً.
+
+169
+00:12:28,350 --> 00:12:31,510
+كيف يمكنني أن أكتشف، أو كيف يمكنني عمل فحص الـ
+
+170
+00:12:31,510 --> 00:12:34,290
+Coagulase؟  قلنا، طريقتان، وهما  الـ tube
+
+171
+00:12:34,290 --> 00:12:39,390
+method ستكشف لي عن وجود الـ presence of bound or
+
+172
+00:12:39,390 --> 00:12:43,250
+free. لكن الـ slide method فقط ستكشف لي عن الـ bound
+
+173
+00:12:43,250 --> 00:12:47,050
+coagulase. فبالتالي، الـ tube method تعتبر
+
+174
+00:12:47,050 --> 00:12:50,370
+تأكيدية، confirmatory، لكن الـ slide method تعتبر فحصاً أولياً، screening
+
+1
+
+223
+00:17:24,110 --> 00:17:27,950
+لي أنت أول شيء بتحط drop من rabbit plasma و
+
+224
+00:17:27,950 --> 00:17:31,550
+بعدين بتحط touch of bacteria بقولنا ممكن أن نحط
+
+225
+00:17:31,800 --> 00:17:35,460
+أو لازم نحط distilled water أو normal saline جنب
+
+226
+00:17:35,460 --> 00:17:40,340
+القطرة في البلازما هذا هيكون as a negative control
+
+227
+00:17:40,340 --> 00:17:56,420
+كيف يعني أنا جبت ال slide قلنا
+
+228
+00:17:56,420 --> 00:17:58,600
+أضيف drop من القطرة في البلازما
+
+229
+00:18:05,830 --> 00:18:12,910
+هنا وهنا كمان drop من distilled water
+
+230
+00:18:12,910 --> 00:18:18,210
+أو
+
+231
+00:18:18,210 --> 00:18:19,850
+normal saline
+
+232
+00:18:28,620 --> 00:18:30,960
+الـ drop من الـ rabbit plasma والـ drop من الـ
+
+233
+00:18:30,960 --> 00:18:33,220
+distilled water أو الـ normal saline بعدين بجيب
+
+234
+00:18:33,220 --> 00:18:35,900
+البكتيريا اللي أنا بدي أكشف هل موجودة عندها
+
+235
+00:18:35,900 --> 00:18:43,220
+الأنزيم ولا لأ و بحط هنا بكتيريا يعني
+
+236
+00:18:43,220 --> 00:18:50,860
+في كل drop هنا بكتيريا هحط وهنا
+
+237
+00:18:50,860 --> 00:18:53,200
+نفس البكتيريا اللي أنا بدي أكشف عليها
+
+238
+00:19:18,370 --> 00:19:22,050
+يبقى بنحط rabbit plasma drop من الـ distilled water
+
+239
+00:19:22,050 --> 00:19:25,150
+بجيب البكتيريا اللي بدي أكشف عنها هل عندها الانزيم
+
+240
+00:19:25,150 --> 00:19:28,690
+ولا لأ بحطها drop و بعمل mix مع rabbit plasma و
+
+241
+00:19:28,690 --> 00:19:31,730
+بحطها كولوني من البكتيريا اللي أنا بدي أكشف عندها
+
+242
+00:19:31,730 --> 00:19:36,090
+الأنزيم نفس اللي حطيتها هنا و بعمل mix طيب ليش هذه
+
+243
+00:19:36,090 --> 00:19:38,710
+الفكرة قولنا هذا ال distilled water أو ال normal
+
+244
+00:19:38,710 --> 00:19:41,470
+saline مع البكتيريا اللي بدي أكشف عنها تعتبر as a
+
+245
+00:19:41,470 --> 00:19:46,870
+negative control هلأ لو البكتيريا عندها ال enzyme
+
+246
+00:19:46,870 --> 00:19:51,850
+لو البكتيريا عندها ال enzyme أكيد هتشتغل على ال
+
+247
+00:19:51,850 --> 00:19:54,570
+substrate اللي هي الفيبرينوجين اللي موجود في
+
+248
+00:19:54,570 --> 00:20:00,490
+البلازما وهتعطيني هتحول الفيبرينوجين لفيبرين هيصير
+
+249
+00:20:00,490 --> 00:20:03,970
+في عندي agglutination هيكون في عندي clot يبقى
+
+250
+00:20:03,970 --> 00:20:09,770
+بتكون النتيجة لو positive هي هتكون positive لو
+
+251
+00:20:09,770 --> 00:20:14,230
+عندها ال enzyme أكيد هي هتكون positive لكن لو أنا
+
+252
+00:20:14,230 --> 00:20:18,360
+عملت نفس البكتيريا اللي عندها الانزيم عملت mix مع
+
+253
+00:20:18,360 --> 00:20:22,980
+distilled water أكيد هتكون النتيجة هنا negative مش هيكون
+
+254
+00:20:22,980 --> 00:20:28,980
+فيه عندي أي clot أي حبيبات ليش لأنه ما فيه عند
+
+255
+00:20:28,980 --> 00:20:31,760
+ال substrate اللي هيشتغل عليها الانزيم هنا فيه عند
+
+256
+00:20:31,760 --> 00:20:34,060
+البلازما موجود فيها الفيبرينوجين لكن ال normal
+
+257
+00:20:34,060 --> 00:20:37,080
+saline أو الـ distilled water مش موجود فيه ال substrate اللي
+
+258
+00:20:37,080 --> 00:20:39,720
+هو الفيبرينوجين اللي هيشتغل عليها الانزيم يعني حتى
+
+259
+00:20:39,720 --> 00:20:44,030
+لو كان الانزيم موجود في البكتيريا أكيد في ال
+
+260
+00:20:44,030 --> 00:20:47,450
+negative control هتكون negative ما هيكون في عندي
+
+261
+00:20:47,450 --> 00:20:51,130
+agglutination طيب هذه في الحالة كانت هي positive
+
+262
+00:20:51,130 --> 00:20:55,750
+result خلينا نكتب هنا وكان في عندي هنا positive
+
+263
+00:20:55,750 --> 00:20:59,830
+result لو كان عندها ال enzyme
+
+264
+00:21:11,410 --> 00:21:15,190
+طيب لو كانت ما عندها البكتيريا لو جبت بكتيريا
+
+265
+00:21:15,190 --> 00:21:18,990
+ثانية هذه البكتيريا هي negative لل coagulase ما
+
+266
+00:21:18,990 --> 00:21:23,470
+عندها الانزيم ال coagulase هعمل mix مع ال rabbit
+
+267
+00:21:23,470 --> 00:21:27,410
+plasma فأكيد هتكون النتيجة هنا مش مش موجود الانزيم
+
+268
+00:21:27,410 --> 00:21:31,250
+لكن موجود ال substrate لكن مش هيصير في عندي تفاعل
+
+269
+00:21:31,250 --> 00:21:37,630
+هتكون negative لو حطيتها مع ال normal saline
+
+270
+00:21:37,630 --> 00:21:41,770
+لا يوجد فيه أنزيمات أو سبسترات فهو لن يكون فيه
+
+271
+00:21:41,770 --> 00:21:47,850
+agglutination فهو negative يبقى هنا في حال كانت negative
+
+272
+00:21:47,850 --> 00:21:48,210
+result
+
+273
+00:22:05,780 --> 00:22:09,360
+يبقى في كلتا الحالتين الـ negative control لازم
+
+274
+00:22:09,360 --> 00:22:14,180
+يكون negative لأنه ال normal saline مش
+
+275
+00:22:14,180 --> 00:22:18,040
+موجود فيه ال substrate اللي هي ال fibrinogen
+
+276
+00:22:18,040 --> 00:22:23,240
+اللي هيشتغل عليها ال enzyme طيب لو كانت النتيجة
+
+277
+00:22:23,240 --> 00:22:28,440
+عملت جبت بكتيريا وحطيتها مع البلازما وطلعت
+
+278
+00:22:28,440 --> 00:22:32,960
+positive وحطيتها
+
+279
+00:22:32,960 --> 00:22:41,650
+مع ال normal saline وبرضه طلعت positive إحنا
+
+280
+00:22:41,650 --> 00:22:45,070
+قلنا إنه ال negative control لازم يكون negative
+
+281
+00:22:45,070 --> 00:22:48,490
+لأنه ال normal saline ما ��ندي fibrinogen مش
+
+282
+00:22:48,490 --> 00:22:51,350
+موجود ال substrate اللي هيشتغل عليه ال enzyme طيب
+
+283
+00:22:51,350 --> 00:22:54,550
+من وين صار عندي ال agglutination في ال negative
+
+284
+00:22:54,550 --> 00:22:58,350
+control واللي هنا بيكون في عندي مشكلة قلنا ممنوع
+
+285
+00:22:58,350 --> 00:23:01,350
+تطلع ال negative control positive لأنه ما في
+
+286
+00:23:01,350 --> 00:23:03,990
+substrate الفيبرينوجين اللي هيشتغل عليه ال enzyme
+
+287
+00:23:04,540 --> 00:23:08,900
+طب إيش السبب اللي خلّى صار عندي فيه agglutination
+
+288
+00:23:08,900 --> 00:23:13,320
+بقول السبب إن البكتيريا بتعمل autoagglutination
+
+289
+00:23:13,320 --> 00:23:19,460
+يعني بشكل ذاتي بدون وجود enzyme autoagglutination
+
+290
+00:23:33,940 --> 00:23:39,480
+في عندي تفسيرها إن في عندي autoagglutination مش
+
+291
+00:23:39,480 --> 00:23:43,860
+ناتج عن وجود إنزيم الكواغولايز هي بتفرز clumping
+
+292
+00:23:43,860 --> 00:23:50,000
+factor فبيصير في عندي agglutination يبقى بالخلاصة
+
+293
+00:23:50,000 --> 00:23:53,020
+أنا مش عارفة في هذه العينة لو كانت في الـ... لو
+
+294
+00:23:53,020 --> 00:23:55,600
+كانت أنا خلطت بـ irreversible plasma مع البكتيريا
+
+295
+00:23:55,600 --> 00:23:59,290
+في هذه الحالة أنا مش عارفة هل البكتيريا عندها إنزيم
+
+296
+00:23:59,290 --> 00:24:03,190
+الـ coagulase وعملت agglutination ولا ما عندها
+
+297
+00:24:03,190 --> 00:24:07,970
+وكان ال agglutination اللي ظهر في ال sample من ال
+
+298
+00:24:07,970 --> 00:24:13,140
+autoagglutination بقول لي الحل في هذه الحالة إن أنا عشان
+
+299
+00:24:13,140 --> 00:24:15,780
+أعرف في هذه الحالة لو طلع positive في positive
+
+300
+00:24:15,780 --> 00:24:20,060
+لازم أتأكد بالـ tube method قلنا الـ tube method
+
+301
+00:24:20,060 --> 00:24:24,440
+هي confirmatory تأكيدية لل slides screening فلازم
+
+302
+00:24:24,440 --> 00:24:27,160
+أنا أعمل ال tube method اللي هنتعرف عليها كمان
+
+303
+00:24:27,160 --> 00:24:33,140
+شوية ال tube method هي اللي هتعرفني هل هو auto
+
+304
+00:24:33,140 --> 00:24:36,800
+agglutination ولا لأ لو طلعت positive يبقى هي مش
+
+305
+00:24:36,800 --> 00:24:40,660
+autoagglutination لو طلعت negative يبقى هو الـ
+
+306
+00:24:40,660 --> 00:24:44,460
+issue اللي صار autoagglutination والنتيجة هي
+
+307
+00:24:44,460 --> 00:24:48,800
+negative مش positive يبقى هذا بالنسبة للـ slide
+
+308
+00:24:48,800 --> 00:24:49,280
+method
+
+309
+00:25:06,200 --> 00:25:10,400
+طبعاً بنعمل بعد ما إحنا عملنا اللي هو drop of
+
+310
+00:25:10,400 --> 00:25:12,900
+rabbit plasma مع touch of بكتيريا وحطينا negative
+
+311
+00:25:12,900 --> 00:25:18,580
+control بقول لي بتعملي mix بال rabbit
+
+312
+00:25:18,580 --> 00:25:22,540
+plasma أو كمان بال water أو ال normal saline
+
+313
+00:25:22,540 --> 00:25:27,180
+يعني اللي هو negative control بعدين بشوف النتيجة
+
+314
+00:25:27,180 --> 00:25:31,540
+بقول لي
+
+315
+00:25:31,540 --> 00:25:35,470
+observe for clumping in the coagulase plasma and
+
+316
+00:25:35,470 --> 00:25:39,430
+homogenous suspension in the control at 20 to 30
+
+317
+00:25:39,430 --> 00:25:43,350
+seconds بقول لي بلاحظ ال clumping اللي موجود فيه ال
+
+318
+00:25:43,350 --> 00:25:46,690
+coagulase plasma ال drop اللي حطيتها من البلازما و
+
+319
+00:25:46,690 --> 00:25:50,230
+ال drop اللي حطيته في ال control هنا في عندي
+
+320
+00:25:50,230 --> 00:25:53,750
+ملاحظات clumping that will not mix uniformly into
+
+321
+00:25:53,750 --> 00:25:57,510
+coagulase plasma indicate a positive test بقول لي
+
+322
+00:25:57,970 --> 00:26:01,290
+الـ positive result بيقول في العين بيكون clumping
+
+323
+00:26:01,290 --> 00:26:06,230
+تجمع من اللي فيه بيكون في العين حبيبات clots agglutination
+
+324
+00:26:06,230 --> 00:26:09,990
+زي فصائل الدم لكن بالنسبة للـ negative result
+
+325
+00:26:09,990 --> 00:26:12,770
+بيكون في العين uniform suspension أو smooth
+
+326
+00:26:12,770 --> 00:26:16,230
+suspension بيكون ال suspension كثير ناعم ما فيه أي
+
+327
+00:26:16,230 --> 00:26:20,250
+clot تمام هذه النتيجة بتكون negative result يبقى
+
+328
+00:26:20,250 --> 00:26:23,090
+الـ positive result بيكون في العين clumping تجمع لكن
+
+329
+00:26:23,090 --> 00:26:27,390
+الـ negative uniform suspension clumping in both
+
+330
+00:26:27,390 --> 00:26:30,750
+tests indicate that the organism is autoagglutination
+
+331
+00:26:30,750 --> 00:26:34,670
+that is unsuitable for the slide coagulase
+
+332
+00:26:34,670 --> 00:26:40,250
+test قلنا لو أنا عملت الفحص وطلع في ال sample و
+
+333
+00:26:40,250 --> 00:26:43,470
+في ال control كان عندي positive positive هذا يدل
+
+334
+00:26:43,470 --> 00:26:46,870
+على أنه عندي autoagglutination ال
+
+335
+00:26:46,870 --> 00:26:50,250
+autoagglutination مش مناسب لل slide coagulase test
+
+336
+00:26:50,250 --> 00:26:53,850
+لازم أكد الفحص بال tube method لأنه هي ال
+
+337
+00:26:53,850 --> 00:26:58,000
+confirmatory when the autoagglutination is observed
+
+338
+00:26:58,000 --> 00:27:00,280
+واللي بقول لنا الـ tube method قلنا لازم أني أنا
+
+339
+00:27:00,280 --> 00:27:04,520
+أشتغلها بدل من ال slide method لأن قلنا ال tube
+
+340
+00:27:04,520 --> 00:27:07,180
+method هو ال confirmatory
+
+341
+00:27:16,790 --> 00:27:19,790
+procedure of the tube method خلصنا من ال slide
+
+342
+00:27:19,790 --> 00:27:22,470
+method وعرفنا كيف بنشتغلها وقلنا هي screening
+
+343
+00:27:22,470 --> 00:27:26,890
+method هلق هنتكلم على ال confirmatory method اللي
+
+344
+00:27:26,890 --> 00:27:31,450
+هو ال tube method اللي بيكشف عن ال free and bound
+
+345
+00:27:31,450 --> 00:27:35,210
+عشان هي أنا قلت يعتبر confirmatory لأنه بيكشف عن
+
+346
+00:27:35,210 --> 00:27:40,230
+ال free والـ bound ما بيكشف عن في حال كان فيه auto
+
+347
+00:27:40,230 --> 00:27:44,870
+agglutination برضه الـ tube method أنا بستخدمها
+
+348
+00:27:44,870 --> 00:27:47,330
+بدل من ال slide method فبالتالي هو يعتبر
+
+349
+00:27:47,330 --> 00:27:51,970
+confirmatory لكن ال slide فقط بتكشف لي عن ال bound
+
+350
+00:27:51,970 --> 00:27:57,560
+ال bound coagulase أي فحص كيميائي أول جملة بقول
+
+351
+00:27:57,560 --> 00:28:00,680
+using a culture that is less than 24 hours old
+
+352
+00:28:00,680 --> 00:28:04,000
+بقول لنا أي فحص كيميائي لازم ال culture تكون fresh
+
+353
+00:28:04,000 --> 00:28:09,580
+لأن ال enzyme activity بتقل و بقول بتأخذ من مزرعة
+
+354
+00:28:09,580 --> 00:28:14,470
+أو من culture a non-inhibitory agar plate non-
+
+355
+00:28:14,470 --> 00:28:19,030
+inhibitory يعني إنه يأخذ الكولوني من أجار non-
+
+356
+00:28:19,030 --> 00:28:22,670
+selective media أفضل أني أنا أشتغل من general
+
+357
+00:28:22,670 --> 00:28:25,970
+media لأن الـ selective media فيها inhibitor هذه
+
+358
+00:28:25,970 --> 00:28:30,830
+الـ inhibitor ممكن تؤثر على الانزيم أشهر الطريقة
+
+359
+00:28:30,830 --> 00:28:34,910
+بقول لنا إنه بتجيب 2 ل 4 كولونيات من البكتيريا اللي
+
+360
+00:28:34,910 --> 00:28:40,720
+بدك تكشف عندها الانزيم موجود أو لأ بتجيبيهم هاي و
+
+361
+00:28:40,720 --> 00:28:44,520
+بتحطيهم في 1 ml of rabbit plasma وبتعملي لهم
+
+362
+00:28:44,520 --> 00:28:49,800
+incubation لمدة أربع ساعات على درجة حرارة 37 و
+
+363
+00:28:49,800 --> 00:28:55,420
+ثلاثين خلال الأربع ساعات كل شوية بطلع و بحرك بلاحظ
+
+364
+00:28:55,420 --> 00:28:58,360
+إذا تكونت جلطة أو لأ كيف تكونت جلطة فيه
+
+365
+00:28:58,360 --> 00:29:04,320
+بيكون clot زي حبيبات في السائل أو ممكن نلاحظ إن
+
+366
+00:29:04,320 --> 00:29:08,160
+السائل بدأ يجمد فبالتالي هاي النتيجة ال positive
+
+367
+00:29:08,870 --> 00:29:31,830
+يبقى الـ tube method الـ
+
+368
+00:29:31,830 --> 00:29:34,330
+tube method بجيب اثنين
+
+369
+00:29:59,820 --> 00:30:10,280
+of bacteria زائد 1
+
+370
+00:30:10,280 --> 00:30:13,640
+ml of rabbit plasma
+
+371
+00:30:28,250 --> 00:30:44,630
+بعملهم incubation على
+
+372
+00:30:44,630 --> 00:30:51,770
+درجة حرارة 37 درجة سليزية لمدة 4 hours
+
+373
+00:31:01,560 --> 00:31:06,300
+في الـ incubator 37 درجة سليزية لمدة 4 ساعات وبشوف
+
+374
+00:31:06,300 --> 00:31:11,500
+النتيجة قلنا خلال 4 ساعات بحاول أني أنا أشيك على
+
+375
+00:31:11,500 --> 00:31:15,840
+ال tube بشوف إذا في عندي تكون clot ولا لأ بشوف
+
+376
+00:31:15,840 --> 00:31:20,000
+إذا السائل جمد أو لأ هلق لو كانت النتيجة positive
+
+377
+00:31:20,000 --> 00:31:27,220
+كان في عندي clot
+
+378
+00:31:31,890 --> 00:31:36,870
+أو لاحظت إن السائل جمد فتمام يبقى بحكي إنه هي
+
+379
+00:31:36,870 --> 00:31:41,190
+النتيجة positive في عندي إنزيم الـ coagulase لكن
+
+380
+00:31:41,190 --> 00:31:51,210
+لو ما كان في عندي أي clot وكانت  الـ  clot السائل
+
+381
+00:31:51,210 --> 00:31:55,310
+ظل زي ما هو بقول لي النتيجة ما بسجلها negative
+
+382
+00:31:55,310 --> 00:32:00,830
+تمام ما بنسجل النتيجة negative بقول لنا بروح أنا
+
+383
+00:32:00,830 --> 00:32:06,070
+بعمل incubation بكمل ال incubation لـ 24 ساعة إحنا
+
+384
+00:32:06,070 --> 00:32:09,390
+عملنا 4 ساعات يبقى ضل في عندي 20 ساعة بعمل
+
+385
+00:32:09,390 --> 00:32:13,570
+incubation لمدة 20 ساعة لكن على ال room
+
+386
+00:32:13,570 --> 00:32:17,210
+temperature يبقى لو ما كان عندي تكون ال clot
+
+387
+00:32:17,210 --> 00:32:21,030
+ما بحكي negative بعملها incubation هذه النتيجة يبقى
+
+388
+00:32:21,030 --> 00:32:24,390
+بعملها incubation
+
+389
+00:32:34,180 --> 00:32:40,660
+at room temperature لمدة
+
+390
+00:32:40,660 --> 00:32:46,120
+20 ساعة و
+
+391
+00:32:46,120 --> 00:32:50,940
+اللي هو of a total 24 hours إحنا عملنا 4 ساعات يبقى
+
+392
+00:32:50,940 --> 00:32:55,240
+بدي عشان أكمل للـ 24 بحطها 24 ساعة لكن على room
+
+393
+00:32:55,240 --> 00:32:59,680
+temperature بعد بعد ما تخلص الـ 20 ساعة يعني الـ
+
+394
+00:32:59,680 --> 00:33:04,980
+total 24 ساعة لو كان في عندي no clot يبقى خلاص
+
+395
+00:33:04,980 --> 00:33:08,800
+بعتمد النتيجة negative لكن لو اتغير وصار في عندي
+
+396
+00:33:08,800 --> 00:33:12,980
+clot يبقى هي positive يبقى هنا في المرحلة هاي أنا
+
+397
+00:33:12,980 --> 00:33:17,840
+بحكي إنه لو تكون clot يبقى هي positive
+
+398
+00:33:26,710 --> 00:33:33,330
+لكن هنا خلاص بعد 24 ساعة بتكون كافية إني أنا أحكي
+
+399
+00:33:33,330 --> 00:33:40,410
+إنه هي negative no clot أو السائل ما جمد يبقى
+
+400
+00:33:40,410 --> 00:33:45,030
+بعتبر إنه النتيجة هنا negative يبقى بعد 24 ساعة
+
+401
+00:33:45,030 --> 00:33:49,370
+بأكد النتيجة ال negative هذا بالنسبة لليوتيوب
+
+402
+00:33:49,370 --> 00:33:52,890
+method هيك الطريقة هيك الشغل لليوتيوب method
+
+403
+00:34:00,080 --> 00:34:03,320
+بقول لنا negative test بقول لنا لو الفحص كان negative
+
+404
+00:34:03,320 --> 00:34:06,320
+بعد أربع ساعات بعمله على ال room temperature زي ما
+
+405
+00:34:06,320 --> 00:
+
+445
+00:36:52,150 --> 00:36:57,900
+لا Free ولا Bound،  التكنيكية الـ slide agglutination
+
+446
+00:36:57,900 --> 00:37:04,180
+قد تؤدي إلى نتيجة false positive، بقول لي أن الـ slide
+
+447
+00:37:04,180 --> 00:37:08,620
+method ممكن تعطيني نتيجة false positive. لماذا؟ لأن
+
+448
+00:37:08,620 --> 00:37:12,520
+بعض
+
+449
+00:37:12,520 --> 00:37:16,580
+الأنواع من البكتيريا تنتج نتيجة false positive، الـ
+
+450
+00:37:16,580 --> 00:37:19,460
+clumping factor نفسه هو معناه أنها بتعمل auto
+
+451
+00:37:19,460 --> 00:37:23,580
+agglutination، يبقى بتعطيني نتيجة false positive في
+
+452
+00:37:23,580 --> 00:37:29,110
+الـ slide. عشان هيك لازم أنا أعيد النتيجة بالـ tube
+
+453
+00:37:29,110 --> 00:37:32,330
+method. قلنا الـ tube method هو يعتبر confirmatory
+
+454
+00:37:32,330 --> 00:37:36,310
+ولا لازم كمان أنا أعمل negative control. لو طلعت معي
+
+455
+00:37:36,310 --> 00:37:39,270
+positive، معناه أن في عندي... لو طلع negative control
+
+456
+00:37:39,270 --> 00:37:42,750
+positive، معناه في عندي autoagglutination، لازم أعيد
+
+457
+00:37:42,750 --> 00:37:46,720
+الفحص بالـ tube method، الـ confirmatory. لو بالـ tube
+
+458
+00:37:46,720 --> 00:37:50,840
+method طلع positive، يبقى هي بتكون coagulase
+
+459
+00:37:50,840 --> 00:37:54,400
+positive. لكن لو طلع negative بتكون هي coagulase
+
+460
+00:37:54,400 --> 00:37:57,680
+negative. الـ agglutination اللي ظهر هو نتيجة الـ
+
+461
+00:37:57,680 --> 00:38:01,800
+autoagglutination فقط. spontaneous agglutination
+
+462
+00:38:01,800 --> 00:38:04,240
+may occur when rough cultures are used. بقول لي
+
+463
+00:38:04,240 --> 00:38:06,640
+spontaneous agglutination هو نفس الـ
+
+464
+00:38:06,640 --> 00:38:10,800
+autoagglutination. بلاحظه خصوصًا لو أخدت البكتيريا
+
+465
+00:38:10,800 --> 00:38:15,500
+من... لو كانت الـ colony non-capsulated، يعني معناه إنه
+
+466
+00:38:15,500 --> 00:38:21,160
+non-capsulated. بكتيريا، ليش أنا بلاحظ من الـ auto
+
+467
+00:38:21,160 --> 00:38:24,020
+agglutination بيصير في الـ non-capsulated bacteria؟
+
+468
+00:38:24,020 --> 00:38:29,140
+احنا قلنا الكبسولة تعتبر أو تستخدم كـ protection
+
+469
+00:38:29,140 --> 00:38:33,570
+from الـ Phagocytosis، والـ Coagulase Enzyme نفس
+
+470
+00:38:33,570 --> 00:38:37,070
+الفكرة، قلنا بيحول الفيبرينوجين لفيبرين، الفيبرين
+
+471
+00:38:37,070 --> 00:38:40,990
+يخثّر، البكتيريا بتتخبّى جوا هذا الفيبرين، فبالتالي
+
+472
+00:38:40,990 --> 00:38:44,750
+بتحميها من الـ Phagocytosis. يبقى لو ما عندها
+
+473
+00:38:44,750 --> 00:38:47,970
+capsule، أكيد هتلجأ للـ Coagulase، أو لو ما عندها
+
+474
+00:38:47,970 --> 00:38:51,910
+Coagulase، أكيد هتلجأ للـ autoagglutination عشان
+
+475
+00:38:51,910 --> 00:38:55,610
+يصير في عندي... عشان تحميها من الـ Phagocytosis.
+
+476
+00:38:55,610 --> 00:38:59,480
+فبنلاحظ أن الـ spontaneous agglutination بيكون فيه
+
+477
+00:38:59,480 --> 00:39:03,580
+الـ non-capsulated bacteria. بقول لي آخر شيء أنه الـ
+
+478
+00:39:03,580 --> 00:39:07,140
+tube method أفضل من الـ slide method. قلنا لأنه الـ
+
+479
+00:39:07,140 --> 00:39:10,820
+tube method بيكشف عن الـ free و الـ bound، لكن الـ
+
+480
+00:39:10,820 --> 00:39:15,280
+slide بيكشف عن الـ bound فقط. الـ slide بيصير فيه
+
+481
+00:39:15,280 --> 00:39:18,340
+تجفيف و agglutination، لازم أني أنا أعمل الـ tube
+
+482
+00:39:18,340 --> 00:39:23,310
+method عشان أتأكد. The slide test should be read very
+
+483
+00:39:23,310 --> 00:39:26,050
+quickly. بقول لي لو أنت اشتغلت بـ slide method لازم
+
+484
+00:39:26,050 --> 00:39:29,630
+تقرأيها بسرعة. false positive result ممكن أنه يصير.
+
+485
+00:39:29,630 --> 00:39:34,170
+The test should then be performed with organisms detected
+
+486
+00:39:34,170 --> 00:39:37,590
+from high salt media such as mannitol salt agar.
+
+487
+00:39:37,590 --> 00:39:42,510
+احنا قلنا إنه أي فحص كيميائي لازم أن أنا اشتغله من
+
+488
+00:39:42,510 --> 00:39:45,390
+general media. الـ mannitol salt agar تعتبر selective
+
+489
+00:39:45,390 --> 00:39:48,590
+media، فيها inhibitor اللي هو الـ salt. بقول الـ salt
+
+490
+00:39:48,590 --> 00:39:53,550
+ممكن أنه يؤثر على الإنزيمات، فبالتالي تعطيني false
+
+491
+00:39:53,550 --> 00:39:56,950
+positive result. هذه النتيجة، إذا ما نلاحظ الـ
+
+492
+00:39:56,950 --> 00:39:59,030
+Staphylococcus aureus، قلنا هي positive للـ
+
+493
+00:39:59,030 --> 00:40:01,650
+Coagulase، في عندي حبيبات، في عندي clots، لكن
+
+494
+00:40:01,650 --> 00:40:05,090
+Staphylococcus epidermidis هي negative للـ
+
+495
+00:40:05,090 --> 00:40:07,850
+Coagulase، بنلاحظ أنه في عندي smooth suspension،
+
+496
+00:40:07,850 --> 00:40:10,990
+uniform، ما في عندي أي حبيبات. هذا بالنسبة للـ slide
+
+497
+00:40:10,990 --> 00:40:14,490
+method. لكن للـ tube method، الـ coagulase positive
+
+498
+00:40:14,490 --> 00:40:18,620
+بنلاحظ أن الـ plasma جمدت، لكن الـ coagulase
+
+499
+00:40:18,620 --> 00:40:22,200
+negative، أنه ما في عندي clot، والبلازما ضلت سائل.
+
+500
+00:40:22,200 --> 00:40:26,480
+حيث إننا خلصنا الـ Coagulase Test و Catalase Test،
+
+501
+00:40:26,480 --> 00:40:31,180
+وحيث إننا خلصنا الـ chapter لليوم، والسلام عليكم
+
+502
+00:40:31,180 --> 00:40:32,560
+ورحمة الله وبركاته

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/IM6QHSK9qWU_raw.srt

@@ -0,0 +1,2008 @@
+1
+00:00:02,250 --> 00:00:05,570
+coagulase test هو الفحص التاني اللي هنتعرف عليه في
+
+2
+00:00:05,570 --> 00:00:09,210
+هذه المحاضرة coagulase test is one of the
+
+3
+00:00:09,210 --> 00:00:12,150
+biochemical test it is very important test in the
+
+4
+00:00:12,150 --> 00:00:15,390
+microbiology هو أحد الفحوصات الكيميائية المهمة في
+
+5
+00:00:15,390 --> 00:00:20,530
+microbiology عشان أشوف هل البكتيريا عندها أنزيم ال
+
+6
+00:00:20,530 --> 00:00:23,370
+coagulase أو لأ أو هده هيساعدني في ال
+
+7
+00:00:23,370 --> 00:00:27,790
+identification the coagulase test identify whether
+
+8
+00:00:27,790 --> 00:00:33,030
+an organism produce the exoenzyme coagulaseالفحص
+
+9
+00:00:33,030 --> 00:00:37,150
+هيعرف لي البكتيريا اللي هتفرز أنزيم الـ Coagulase
+
+10
+00:00:37,150 --> 00:00:42,170
+الـ Coagulase يعتبر Exo-enzyme لكن الكتلاز كان
+
+11
+00:00:42,170 --> 00:00:46,810
+Endo-enzyme which causes the fibrinogen of blood
+
+12
+00:00:46,810 --> 00:00:50,530
+plasma to clot واللي أشهر بيعمل أنزيم الـ
+
+13
+00:00:50,530 --> 00:00:54,830
+Coagulase بيحول الفيبرينوجين الفيبرينوجين موجود في
+
+14
+00:00:54,830 --> 00:00:59,290
+البلازمة هو بروتيين موجود في blood plasma هيحول
+
+15
+00:00:59,290 --> 00:01:05,350
+الفيبرينوجين لفيبرينالـ Fibrin هي الـ Clot تمام،
+
+16
+00:01:05,350 --> 00:01:10,730
+طيب، شو الهدف لما تتكون لـ Clot؟ الجواب موجود في
+
+17
+00:01:10,730 --> 00:01:14,390
+الجملة اللي بعدها organism that produce coagulase
+
+18
+00:01:14,390 --> 00:01:18,510
+can form a protective barrier of fibrin around
+
+19
+00:01:18,510 --> 00:01:22,810
+themselves، بقولّي ال organism اللي بتقدر إنها
+
+20
+00:01:22,810 --> 00:01:26,950
+تنتج أنزيم الـ coagulase هتحول قلنا الـ Fibrinogen
+
+21
+00:01:26,950 --> 00:01:31,420
+لـ Fibrin، لـ Clotهذه الـ clot هتكون زي protective
+
+22
+00:01:31,420 --> 00:01:38,080
+barrier هتكون زي واقي حوالين البكتيريا around
+
+23
+00:01:38,080 --> 00:01:43,020
+themselves البكتيريا بقولي هتتخبى جوا هذه ال clot
+
+24
+00:01:43,020 --> 00:01:48,020
+جوا هذه الفيبرين الجلطة بالتالي making themselves
+
+25
+00:01:48,020 --> 00:01:51,320
+highly resistant to phagocytosis other
+
+26
+00:01:51,320 --> 00:01:57,940
+immunoresponse بقولي هذا ال .. الاشيهيخلّي الـ
+
+27
+00:01:57,940 --> 00:02:01,480
+Immunosystem جهاز المناعة ما يقدر يتعجب عليها
+
+28
+00:02:01,480 --> 00:02:04,540
+بالتالي هتكون highly resistant للفاغو زيتواسيس
+
+29
+00:02:04,540 --> 00:02:09,140
+طبعا الفاغو زيتواسيس من اللي هو ال Immunoresponse
+
+30
+00:02:09,140 --> 00:02:13,200
+لأ ال Immunoresponse بشكل عام كمان and some other
+
+31
+00:02:13,200 --> 00:02:17,940
+antimicrobial agent لو مضاد حيوي بده يقضي عليها مش
+
+32
+00:02:17,940 --> 00:02:22,960
+هيلاقيها هيتكون متخبية البكتيريا جوا ال clotيبقى
+
+33
+00:02:22,960 --> 00:02:26,780
+الـ Clot هتكون زي الـ protective barrier حوالين
+
+34
+00:02:26,780 --> 00:02:30,460
+البكتيريا، هتكون زي حامي حوالين البكتيريا، بالتالي
+
+35
+00:02:30,460 --> 00:02:34,240
+جهاز المناعمة راح يقدر يتعرف عليها ولا المضادات
+
+36
+00:02:34,240 --> 00:02:39,300
+الحاوية significance
+
+37
+00:02:39,300 --> 00:02:43,840
+قلنا إنه بدي أنا أعرف كل فحص شو هو الـ significant
+
+38
+00:02:43,840 --> 00:02:48,380
+لإله، شو أهمية الفحص، بين مين ومين هيفرق هذا الفحص
+
+39
+00:02:49,950 --> 00:02:53,250
+نفرق بين أنه في هذه الـ slide احنا قلنا أهمية
+
+40
+00:02:53,250 --> 00:02:57,110
+الفحص لكن الـ slide اللي قبلها أنه كان protective
+
+41
+00:02:57,110 --> 00:03:01,110
+barrier هذا إيش الهدف من الانزيم أو شو الانزيم
+
+42
+00:03:01,110 --> 00:03:07,210
+هيعمل يبقى الـ هن فائدة الانزيم لكن هن أهمية الفحص
+
+43
+00:03:07,210 --> 00:03:11,550
+الـ coagulase test is used to differentiate the
+
+44
+00:03:11,550 --> 00:03:15,130
+potentially pathogenic species Staphylococcus
+
+45
+00:03:15,130 --> 00:03:19,440
+aureus from other ground positive coccithe usually
+
+46
+00:03:19,440 --> 00:03:24,720
+non pathogenic species احنا قلنا انه لجرام
+
+47
+00:03:24,720 --> 00:03:29,580
+positive ككاى في عندي استفيله ككاى micro ككاى
+
+48
+00:03:29,580 --> 00:03:34,160
+macro ككاى و stripto ككاى فرقنا بينهم بفحص الكتلاز
+
+49
+00:03:34,160 --> 00:03:38,460
+كانت الكتلاز negative stripto لكن الكتلاز positive
+
+50
+00:03:38,460 --> 00:03:44,610
+استفيله ككاى micro ككاى macro ككاى طيبكيف نفرق بين
+
+51
+00:03:44,610 --> 00:03:47,870
+الاستافيلو والمايكرو والمايكرو؟ في فحص سنتعرف عليه
+
+52
+00:03:47,870 --> 00:03:51,710
+في المعمل اللي جاي اللي هو الـ Oxidase الاستافيلو
+
+53
+00:03:51,710 --> 00:03:55,350
+كوكاي هي Oxidase negative لكن المايكرو والمايكرو
+
+54
+00:03:55,350 --> 00:03:58,850
+Oxidase positive فعملت هذا الفحص وطلعت Oxidase
+
+55
+00:03:58,850 --> 00:04:04,490
+negative يبقى البكتيريا الاستافيلو كوكاي طيب
+
+56
+00:04:04,490 --> 00:04:09,660
+الاستافيلو كوكاي تعتبر Genusفي عندي أنا species من
+
+57
+00:04:09,660 --> 00:04:12,700
+الاستفيلو كوكاي في عندي استفيلو كوكاس aureus في
+
+58
+00:04:12,700 --> 00:04:15,360
+عندي استفيلو كوكاس epidermidis في عندي استفيلو
+
+59
+00:04:15,360 --> 00:04:19,240
+كوكاس saprophyticas كيف بدأ أفرق بين الاستفيلو
+
+60
+00:04:19,240 --> 00:04:23,440
+كوكاس species بقولني من خلال فحص الـ Coagulase
+
+61
+00:04:23,440 --> 00:04:28,120
+الاستفيلو كوكاس aureus هي تعتبر positive Coagulase
+
+62
+00:04:28,120 --> 00:04:32,240
+positive لكن الـ non pathogenic species اللي هي
+
+63
+00:04:32,240 --> 00:04:35,220
+الاستفيلو كوكاس epidermidis و الـ saprophyticas هي
+
+64
+00:04:35,220 --> 00:04:39,290
+Coagulase negativeالـ Staphylococcus aureus
+
+65
+00:04:39,290 --> 00:04:42,310
+potentially pathogenic in human and animal هي
+
+66
+00:04:42,310 --> 00:04:44,990
+تعتبر pathogenic لكن الـ Staphylococcus
+
+67
+00:04:44,990 --> 00:04:49,150
+epidermidis والـ Sabrophyticus تعتبر over-chinstic
+
+68
+00:04:49,150 --> 00:04:53,710
+انتهازية يعني بتنتهز ضعف جهاز المنارة بسميها
+
+69
+00:04:53,710 --> 00:04:58,130
+nosocomial بتسبب الـ nosocomial infection أو ال
+
+70
+00:04:58,130 --> 00:05:01,150
+hospital acquired infection أو ال health care
+
+71
+00:05:01,150 --> 00:05:05,730
+associated infection هذه نفس المسميات يعني نفس ال
+
+72
+00:05:05,730 --> 00:05:10,300
+nosocomial infectionيبقى فحص الـ Coagulase أهميته
+
+73
+00:05:10,300 --> 00:05:14,160
+أنه بيفرق للاستفيلوكوكس Aureus اللي هي بتكون
+
+74
+00:05:14,160 --> 00:05:17,140
+Coagulase positive عن باقي ال species من
+
+75
+00:05:17,140 --> 00:05:20,220
+الاستفيلوكوكس اللي هي بتكون negative الاستفيلوكوكس
+
+76
+00:05:20,220 --> 00:05:28,020
+Epidermidis و الاستفيلوكوكس Sabrophytic منلاحظ
+
+77
+00:05:28,020 --> 00:05:32,140
+بالصورة الاستفيلوكوكس قلنا هي استفيلو عنقودية فما
+
+78
+00:05:32,140 --> 00:05:36,470
+منلاحظ أنهاعلى شكل عمقود العينبو أكيد هي الـ Gram
+
+79
+00:05:36,470 --> 00:05:39,830
+-positive ككاى Gram-positive مخد اللون الviolet
+
+80
+00:05:39,830 --> 00:05:46,050
+وككاى شكلها كراو Types of Coagulase بقول لي في
+
+81
+00:05:46,050 --> 00:05:50,650
+أنواع لـ Coagulase Coagulase enzyme بقول لي فيه
+
+82
+00:05:50,650 --> 00:05:55,150
+بيكون بشكلين ممكن يكون Bound Coagulase ممكن يكون
+
+83
+00:05:55,150 --> 00:06:00,660
+Free Coagulaseالـ Bound Coagulase also called the
+
+84
+00:06:00,660 --> 00:06:04,460
+clumping factor يبقى الـ Bound له اسم تاني اللي هو
+
+85
+00:06:04,460 --> 00:06:11,480
+ال Clumping Factor is attached to bacterial cell
+
+86
+00:06:11,480 --> 00:06:15,640
+wall and react directly with the fibrinogen in
+
+87
+00:06:15,640 --> 00:06:19,420
+plasma بقولي الـ Bound من اسمه بتفرزه الخلية
+
+88
+00:06:19,420 --> 00:06:25,200
+البكتيريةوبطلع لبره لكن بيظل مرتبط بال cell wall
+
+89
+00:06:25,200 --> 00:06:28,920
+is attached to the bacterial cell wall بيظل مرتبط
+
+90
+00:06:28,920 --> 00:06:31,940
+بال cell wall قولنا إنه إيه له اسم تاني اللي هو ال
+
+91
+00:06:31,940 --> 00:06:35,760
+clamping factor and react directly with the
+
+92
+00:06:35,760 --> 00:06:39,280
+fibrinogen in plasma بيقول ليه بيصير التفاعل بشكل
+
+93
+00:06:39,280 --> 00:06:43,560
+directly وده اللي هيفرق إيه بينه وبين الفريق
+
+94
+00:06:43,560 --> 00:06:48,070
+التفاعل بيكون direct with the fibrinogenالـ
+
+95
+00:06:48,070 --> 00:06:51,270
+Substrate اللي هيشتغل عليها الـ enzyme سواء Free
+
+96
+00:06:51,270 --> 00:06:56,350
+أو Bound هي الـ Fibrinogen اللي موجودة بتكون في
+
+97
+00:06:56,350 --> 00:07:01,410
+البلازمة نحنا هنستخدم اللي هي هنفعل ال كولونيه
+
+98
+00:07:01,410 --> 00:07:04,790
+البكتيريا مع البلازمة البلازمة الموجودة فيها الـ
+
+99
+00:07:04,790 --> 00:07:08,590
+Fibrinogen بقوللي إن التفاعل بيصير بشكل مباشر
+
+100
+00:07:08,590 --> 00:07:12,210
+هيتفاعل مع الـ Fibrinogen الـ Substrate عندي هي
+
+101
+00:07:12,210 --> 00:07:15,250
+الـ Fibrinogen هيشتغل عليها الـ Coagulase بشكل
+
+102
+00:07:15,250 --> 00:07:20,290
+مباشرهتتحول الـ Fibrinogen بواسطة انزيم الـ
+
+103
+00:07:20,290 --> 00:07:24,310
+Coagulase لـ Fibrin لـ Clot يبقى في عندي انا هياها
+
+104
+00:07:24,310 --> 00:07:28,890
+في one steps خطوة واحدة لـ Fibrinogen بواسطة انزيم
+
+105
+00:07:28,890 --> 00:07:33,330
+الـ Coagulase اتحول لـ Fibrin في خطة واحدة بالتالي
+
+106
+00:07:33,330 --> 00:07:37,330
+الـ Bound Coagulase بيكون بشكل Rapid بشكل سريع
+
+107
+00:07:37,330 --> 00:07:42,350
+فبالتالي أنا بكشف عنه بالـ Slide Method فقط يبقى
+
+108
+00:07:42,350 --> 00:07:45,250
+لو بدنا نقارن الـ Bound Coagulase اسمه Clumping
+
+109
+00:07:45,250 --> 00:07:49,880
+Factorبصير بشكل directly مباشر المعادلة
+
+110
+00:07:49,880 --> 00:07:54,700
+الفيبرونيجين بتحول لفيبرين لكلو 91 steps الإشي
+
+111
+00:07:54,700 --> 00:07:58,960
+بيكون بشكل rapid الوقت بيكون سريع فبالتالي فقط
+
+112
+00:07:58,960 --> 00:08:03,860
+بكشف عنه بالـ slide method لكن الـ free coagulase
+
+113
+00:08:03,860 --> 00:08:08,720
+is an extracellular enzyme بتفرز الخلية وبيطلع
+
+114
+00:08:08,720 --> 00:08:13,100
+خارج الخلية ما بيلزق في ال bacterial cell wall زي
+
+115
+00:08:13,100 --> 00:08:17,200
+الـ bound coagulaseفبالتالي هو يُعتبر
+
+116
+00:08:17,200 --> 00:08:21,380
+Extracellular enzyme released from the cell that
+
+117
+00:08:21,380 --> 00:08:26,200
+react with a plasma component called coagulase
+
+118
+00:08:26,200 --> 00:08:29,400
+reacting factor بقولّي التفاعل بيصير بشكل
+
+119
+00:08:29,400 --> 00:08:33,440
+indirectly بشكل غير مباشر على عكس ال bound كيف
+
+120
+00:08:33,440 --> 00:08:37,900
+بيصير بشكل غير مباشر؟ بقولّي قبل ما يصير التفاعل
+
+121
+00:08:37,900 --> 00:08:42,240
+ال free coagulase بتفاعل مع مكوّن من مكونات
+
+122
+00:08:42,240 --> 00:08:46,850
+البلازمة اسمه coagulase reacting factorهذا اختصاره
+
+123
+00:08:46,850 --> 00:08:52,030
+الـ Coagulase بتفعل مع الـ Coagulase Reacting
+
+124
+00:08:52,030 --> 00:08:57,350
+Factor وهيحول لبروثرومبين لثرومبين هيتحول
+
+125
+00:08:57,350 --> 00:09:03,170
+لبروثرومبين لثرومبين بعدها لثرومبين هو اللي هيحول
+
+126
+00:09:03,170 --> 00:09:07,710
+الفيبرينوجين لفيبرين لفيبرين لكلوت يبقى عندى انا
+
+127
+00:09:07,710 --> 00:09:14,050
+two step ال Coagulaseعندما اتفاعل مع الـ Coagulase
+
+128
+00:09:14,050 --> 00:09:18,410
+Reacting Factor حوّلي البرو ثرمبن لثرمبن بعد كده
+
+129
+00:09:18,410 --> 00:09:21,970
+الثرمبن هو اللي حوّل الفيبرينوجين لفيبريني يبقى في
+
+130
+00:09:21,970 --> 00:09:26,670
+عندي two steps هياخد وقت طويل فبالتالي الـ Free
+
+131
+00:09:26,670 --> 00:09:33,070
+Coagulase بكشف عنه بـ Lithium Method Lithium
+
+132
+00:09:33,070 --> 00:09:38,310
+Method بكشف عنه الـ Free Coagulase هذا بالنسبة لـ
+
+133
+00:09:38,520 --> 00:09:42,240
+الأنواع أو الـ form of coagulase فى عندي bound و
+
+134
+00:09:42,240 --> 00:09:46,740
+فى عندي ال free coagulase بقول ليه ال reaction
+
+135
+00:09:46,740 --> 00:09:53,020
+النتيجة نفس اللى هى ال bound coagulase لكن بتحول ل
+
+136
+00:09:53,020 --> 00:09:56,540
+-ibrothrombin بعدين بتحول ل-fibrinogen و بيصير فى
+
+137
+00:09:56,540 --> 00:09:57,540
+عندي Eclot
+
+138
+00:10:06,720 --> 00:10:10,280
+هنا في مقارنة بين ال bound coagulates و ال free
+
+139
+00:10:10,280 --> 00:10:16,100
+coagulatesالـ Bound Coagulase إيه له اسم تاني قلنا
+
+140
+00:10:16,100 --> 00:10:18,400
+لـ Clumping Factor الـ Free Coagulase
+
+141
+00:10:18,400 --> 00:10:23,460
+Extracellular Coagulase لأن قلنا بيطلع برا الخلية
+
+142
+00:10:23,460 --> 00:10:27,620
+ما بيلتسق على ال bacterial cell wall ال reaction
+
+143
+00:10:27,620 --> 00:10:31,580
+بيكون direct لأنه بتحول الفيبرينوجين لفيبرين
+
+144
+00:10:31,580 --> 00:10:35,160
+بواسطة إنزيم الـ Bound Coagulase لكن الـ Free
+
+145
+00:10:35,160 --> 00:10:40,190
+Coagulase indirect لأنه بيتفاعل معالـ coagulase
+
+146
+00:10:40,190 --> 00:10:43,730
+reacting factor لـ free coagulase بالتالي بيحوله
+
+147
+00:10:43,730 --> 00:10:46,510
+لبروثرومبين لاثرومبين بعدها لاثرومبين هو اللي
+
+148
+00:10:46,510 --> 00:10:51,510
+بيحول الفيبرينوجين لفيبرين بما انه direct خطوة
+
+149
+00:10:51,510 --> 00:10:56,050
+واحدة بالتالي هياخد وقت أقل few times لكن لـ free
+
+150
+00:10:56,050 --> 00:10:59,350
+coagulase خطوة تانية بالتالي هياخد وقت أطول tag
+
+151
+00:10:59,350 --> 00:11:04,210
+timework area بقولي المساحة limited لأنه احنا قلنا
+
+152
+00:11:04,210 --> 00:11:09,030
+هو bound coagulase فقط هيكون على سطح على ال cell
+
+153
+00:11:09,030 --> 00:11:13,390
+wall موجود فبالتالي المساحة اللي ممكن يشتغل عليها
+
+154
+00:11:13,390 --> 00:11:17,550
+limited لكن ال free coagulase broad بتكون واسعة
+
+155
+00:11:17,550 --> 00:11:23,370
+لأنه بيطلع برا الخلية فممكن يشتغل في أي مكان heat
+
+156
+00:11:23,370 --> 00:11:28,030
+tolerance ال bound coagulase heat stable بتحمل
+
+157
+00:11:28,030 --> 00:11:32,190
+درجة الحرارة لكنالـ free coagulase هي الابايل
+
+158
+00:11:32,190 --> 00:11:37,530
+بتأثر بدرجة الحرارة ال bound coagulase بكشف عنه
+
+159
+00:11:37,530 --> 00:11:41,390
+بال slide and tube method لكن ال free coagulase ال
+
+160
+00:11:41,390 --> 00:11:45,270
+tube method لأن ال free ال coagulase بياخد وقت
+
+161
+00:11:45,270 --> 00:11:50,250
+طويل فبالتالي أنا ال tube method هعملها incubation
+
+162
+00:11:50,250 --> 00:11:54,330
+أربع ساعات لكن ال slide بشكل مباشر فبكشف عن ال
+
+163
+00:11:54,330 --> 00:12:00,020
+bound بال slide and tube methodالفحص يعتبر الـ
+
+164
+00:12:00,020 --> 00:12:02,920
+bound coagulase بسمي screening لكن الـ free
+
+165
+00:12:02,920 --> 00:12:09,060
+coagulase confirmatory لأن الـ bound اللي بكشف في
+
+166
+00:12:09,060 --> 00:12:13,420
+ال slide and tube method لكن ال free في ال tube
+
+167
+00:12:13,420 --> 00:12:17,280
+method يبقى ال bound coagulase يعتبر screening لكن
+
+168
+00:12:17,280 --> 00:12:19,840
+ال free coagulase يعتبر confirmatory
+
+169
+00:12:28,350 --> 00:12:31,510
+كيف بدى انا اكشف او كيف بدى اشتغل فحص الـ
+
+170
+00:12:31,510 --> 00:12:34,290
+Coagulase قولنا في درايين دى طريقتين الـ tube
+
+171
+00:12:34,290 --> 00:12:39,390
+method هتكشفلي عن وجود ال presence of bound or
+
+172
+00:12:39,390 --> 00:12:43,250
+free لكن ال slide method فقط هتكشفلي على ال bound
+
+173
+00:12:43,250 --> 00:12:47,050
+coagulase فبالتالي ال tube method تعتبر
+
+174
+00:12:47,050 --> 00:12:50,370
+confirmatory لكن ال slide method تعتبر screening
+
+175
+00:12:50,370 --> 00:12:56,680
+test فقط بتكشفلي على ال bound coagulaseعشان هيك لو
+
+176
+00:12:56,680 --> 00:13:00,600
+عملت slide method وطلعت negative لازم أؤكد بال
+
+177
+00:13:00,600 --> 00:13:04,620
+tube method عشان أكشف عن ال free coagulase اللي ما
+
+178
+00:13:04,620 --> 00:13:13,940
+قدرت slide method تكشف ليه عنه بالنسبة
+
+179
+00:13:13,940 --> 00:13:17,460
+لل slide method هنشرح كيف slide method slide
+
+180
+00:13:17,460 --> 00:13:19,760
+method بقول ب GB slide
+
+181
+00:13:22,080 --> 00:13:46,120
+وبتعملي بتحطي drop من الـ relative plasma مع
+
+182
+00:13:46,120 --> 00:13:48,080
+touch of bacteria
+
+183
+00:14:10,280 --> 00:14:14,120
+يبقى طريقة ال slide method drop of rabbit plasma
+
+184
+00:14:14,120 --> 00:14:17,200
+مع touch of بكتيريا اللى انا بدي اكشف هل عندها ال
+
+185
+00:14:17,200 --> 00:14:21,940
+coagulase او لأ بعمل mix و بشوف النتيجة السؤال هان
+
+186
+00:14:21,940 --> 00:14:26,460
+انا ليش استخدمت plasma ما استخدمت serum السؤال
+
+187
+00:14:26,460 --> 00:14:29,820
+التانى ليش استخدمت rabbit plasma ما استخدمت human
+
+188
+00:14:29,820 --> 00:14:33,850
+plasmaأول شيء لماذا استخدمنا إبلازمة وما استخدمنا
+
+189
+00:14:33,850 --> 00:14:37,110
+سيرام الـ substrate اللي هيشتغل عليها ال enzyme هي
+
+190
+00:14:37,110 --> 00:14:40,690
+الفيبرينوجين الفيبرينوجين موجود في البلازمة مش
+
+191
+00:14:40,690 --> 00:14:44,910
+موجود في السيرام كيف أنا أحصل على إبلازمة بسحب عين
+
+192
+00:14:44,910 --> 00:14:49,470
+الدم و بحطها بتيوب فيه anticoagulant مانع للتجلط
+
+193
+00:14:49,470 --> 00:14:53,550
+عشان مايصير في عندي تجلط كلوت لأنه لو صار في عندي
+
+194
+00:14:53,550 --> 00:14:57,920
+تجلط هيتحول الفيبرينوجين لفيبرين فبالتاليهك
+
+195
+00:14:57,920 --> 00:15:01,900
+الفيبرينوجين تم استهلاكه طب أنا بديه الفيبرينوجين
+
+196
+00:15:01,900 --> 00:15:06,020
+ك substrate فبالتالي أنا بستخدم البلازما لأن
+
+197
+00:15:06,020 --> 00:15:09,880
+البلازما ما بيصير في عندى cloth ما بتتحول
+
+198
+00:15:09,880 --> 00:15:13,340
+الفيبرينوجين لفيبرين الفيبرينوجين بيضل موجود as
+
+199
+00:15:13,340 --> 00:15:17,780
+substrate لكن ال serum ال serum كيف بدي أحصل على
+
+200
+00:15:17,780 --> 00:15:21,200
+serum بس بعين الدم و بحطها في plain ال tube عادي
+
+201
+00:15:21,200 --> 00:15:26,770
+مافيها مانع للتجلط بتركها تتجلط بعدين بفصلهابيتحول
+
+202
+00:15:26,770 --> 00:15:30,330
+الفيبرينوجين لفيبرين يعني تم استهلاك الفيبرينوجين
+
+203
+00:15:30,330 --> 00:15:34,210
+مش موجود عند الفيبرينوجين في السيرام بالتالي انا
+
+204
+00:15:34,210 --> 00:15:37,950
+مابقدر اشتغل عليه لأنه انا بدي الفيبرينوجين as
+
+205
+00:15:37,950 --> 00:15:42,030
+substrate عشان يشتغل عليه ال enzyme عشان هيك لازم
+
+206
+00:15:42,030 --> 00:15:47,660
+يكون plasma مش serumبالنسبة لـ Rabbit Plasma ليش
+
+207
+00:15:47,660 --> 00:15:51,700
+أنا استخدمت Rabbit Plasma لأن لـ Human Plasma في
+
+208
+00:15:51,700 --> 00:15:55,340
+عندي Inhibitor للإنزايم للـ Coagulase Enzyme
+
+209
+00:15:55,340 --> 00:16:00,040
+بالتالي ممكن يعطيني False Negative Result يبقى
+
+210
+00:16:00,040 --> 00:16:02,860
+احنا حطينا Drop of Rabbit Plasma ال Rabbit Plasma
+
+211
+00:16:02,860 --> 00:16:06,500
+موجود في ال substrate اللي هو الفيبرينوجين
+
+212
+00:16:22,650 --> 00:16:27,030
+Touch of bacteria اللى موجود أو مش موجود حسب
+
+213
+00:16:27,030 --> 00:16:29,650
+البكتيريا اللى فيها ال enzyme اللى هو الـ
+
+214
+00:16:29,650 --> 00:16:30,290
+Coagulase
+
+215
+00:16:39,470 --> 00:16:43,890
+بعمل mix عشان يشتغل ال enzyme على ال substrate لو
+
+216
+00:16:43,890 --> 00:16:48,010
+موجود هشوف ياندي eclot هشوف agglutination زي
+
+217
+00:16:48,010 --> 00:16:51,510
+حبيبات زي اللي بنشوفها بفحص فصائل الدم يبقى هاي
+
+218
+00:16:51,510 --> 00:16:55,630
+النتيجة positive هي coagulase positive لكن لو مش
+
+219
+00:16:55,630 --> 00:17:00,670
+موجود ال enzyme مش هشوف أي حبيبات هيكون في عندي
+
+220
+00:17:00,670 --> 00:17:05,530
+smooth suspensionبقول لي place a drop of distilled
+
+221
+00:17:05,530 --> 00:17:09,150
+water or saline near the drop of plasma as control
+
+222
+00:17:09,150 --> 00:17:24,110
+نكتبها negative control بقول
+
+223
+00:17:24,110 --> 00:17:27,950
+لي أنت أول إشي بتحط drop من ال rabbit plasma و
+
+224
+00:17:27,950 --> 00:17:31,550
+بعدين بتحط ال touch of bacteria بقولنا ممكن أن نحط
+
+225
+00:17:31,800 --> 00:17:35,460
+أو لازم نحط pistol water أو normal saline جنب
+
+226
+00:17:35,460 --> 00:17:40,340
+الربط في البلازما هذا هيكون as negative control
+
+227
+00:17:40,340 --> 00:17:56,420
+كيف يعني أنا جبت ال slide قلنا
+
+228
+00:17:56,420 --> 00:17:58,600
+اضيف drop من الربط في البلازما
+
+229
+00:18:05,830 --> 00:18:12,910
+هان وهان كمان ال drop من distilled water
+
+230
+00:18:12,910 --> 00:18:18,210
+او
+
+231
+00:18:18,210 --> 00:18:19,850
+normal saline
+
+232
+00:18:28,620 --> 00:18:30,960
+الـ drop من الـ rabbit plasma والـ drop من الـ
+
+233
+00:18:30,960 --> 00:18:33,220
+distal water أو الـ normal saline بعدين بجيب
+
+234
+00:18:33,220 --> 00:18:35,900
+البكتيريا اللى انا بدي اكشف هل موجودة عندها
+
+235
+00:18:35,900 --> 00:18:43,220
+الانزيم ولا لأ و بحط هنا بكتيريا يعني
+
+236
+00:18:43,220 --> 00:18:50,860
+في كل drop هنا بكتيريا هحط وهنا
+
+237
+00:18:50,860 --> 00:18:53,200
+نفس البكتيريا اللى انا بدي اكشف عليها
+
+238
+00:19:18,370 --> 00:19:22,050
+يبقى بنحط رابط بلازما drop من الـ distal water
+
+239
+00:19:22,050 --> 00:19:25,150
+بجيب البكتير��ا اللى بدى أكشف عنها هل عندها الانزيم
+
+240
+00:19:25,150 --> 00:19:28,690
+ولا لأ بحطها drop و بعمل mix مع رابط البلازما و
+
+241
+00:19:28,690 --> 00:19:31,730
+بحطها كولونى من البكتيريا اللى أنا بدى أكشف عندها
+
+242
+00:19:31,730 --> 00:19:36,090
+الانزيم نفس اللى حطيتها هنا و بعمل mix طيب ليش هذه
+
+243
+00:19:36,090 --> 00:19:38,710
+الفكرة قولنا هذا ال distal water أو ال normal
+
+244
+00:19:38,710 --> 00:19:41,470
+saline مع البكتيريا اللى بدى أكشف عنها تعتبر as
+
+245
+00:19:41,470 --> 00:19:46,870
+negative control هلأ لو البكتيريا عندها ال enzyme
+
+246
+00:19:46,870 --> 00:19:51,850
+لو البكتيرياهي عندها ال enzyme هكيد هتشتغل على ال
+
+247
+00:19:51,850 --> 00:19:54,570
+substrate اللي هي الفيبرينوجين اللي موجود في
+
+248
+00:19:54,570 --> 00:20:00,490
+البلازما وهتعطيني هتحول الفيبرينوجين لفيبرين هيصير
+
+249
+00:20:00,490 --> 00:20:03,970
+في عندي agglutination هيكون في عندي clot يبقى
+
+250
+00:20:03,970 --> 00:20:09,770
+بتكون النتيجة لو positive هي هتكون positive لو
+
+251
+00:20:09,770 --> 00:20:14,230
+عندها ال enzyme هكيد هي هتكون positive لكن لو أنا
+
+252
+00:20:14,230 --> 00:20:18,360
+عملتنفس البكتيريا اللى عندها الانزيم عملت mix مع
+
+253
+00:20:18,360 --> 00:20:22,980
+ديستلواتر أكيد هتكون النتيجة هان نيجاتف مش هيكون
+
+254
+00:20:22,980 --> 00:20:28,980
+فيه عندى أي إكلوت أي حبيبات ليش لأنه مافيه عند
+
+255
+00:20:28,980 --> 00:20:31,760
+السبسترات اللى هيشتغل عليها الانزيم هان فيه عند
+
+256
+00:20:31,760 --> 00:20:34,060
+البلازما موجود فيها الفيبرينجين لكن ال normal
+
+257
+00:20:34,060 --> 00:20:37,080
+saline أو الديستلواتر مش موجود في السبسترات اللى
+
+258
+00:20:37,080 --> 00:20:39,720
+هو الفيبرينجين اللى هيشتغل عليها الانزيم يعني حتى
+
+259
+00:20:39,720 --> 00:20:44,030
+لو كان الانزيمموجود في البكتيريا اكيد في ال
+
+260
+00:20:44,030 --> 00:20:47,450
+negative control هتكون negative ماهيكون في عندي
+
+261
+00:20:47,450 --> 00:20:51,130
+agglutination طيب هذه في الحال كانت هي positive
+
+262
+00:20:51,130 --> 00:20:55,750
+result خلينا نكتب هان وكان في عندي هان positive
+
+263
+00:20:55,750 --> 00:20:59,830
+result لو كان عندها ال enzyme
+
+264
+00:21:11,410 --> 00:21:15,190
+طيب لو كانت ما عندها البكتيريا لو جبت بكتيريا
+
+265
+00:21:15,190 --> 00:21:18,990
+تانية هذه البكتيريا هي negative لل coagulase ما
+
+266
+00:21:18,990 --> 00:21:23,470
+عندها الانزيم ال coagulase هعمل mix مع ال rabbit
+
+267
+00:21:23,470 --> 00:21:27,410
+plasma فأكيد هتكون النتيجة هان مش مش موجود الانزيم
+
+268
+00:21:27,410 --> 00:21:31,250
+لكن موجود ال substrate لكن مش هيصير في عندي تفاعل
+
+269
+00:21:31,250 --> 00:21:37,630
+هتكون negative لو حطيتها مع الالنظام الطبيعي
+
+270
+00:21:37,630 --> 00:21:41,770
+لايوجد فيه أنزيمات أو سبسترات فهو لن يكون فيه
+
+271
+00:21:41,770 --> 00:21:47,850
+اغلوتناشن فهو نيجاتيف يبقى هنا في حال كانت نيجاتيف
+
+272
+00:21:47,850 --> 00:21:48,210
+result
+
+273
+00:22:05,780 --> 00:22:09,360
+يبقى في كلتال حالتان الـ negative control لازم
+
+274
+00:22:09,360 --> 00:22:14,180
+يكون عندها نيجاتيف لش لأنه ال normal saline مش
+
+275
+00:22:14,180 --> 00:22:18,040
+موجود في عندى ال substrate اللى هي ال fibrinogen
+
+276
+00:22:18,040 --> 00:22:23,240
+اللى هيشتغل عليها ال enzyme طيب لو كانت النتيجة
+
+277
+00:22:23,240 --> 00:22:28,440
+عملت جبت بكتيريا وحطيتها مع البلازمه وطلعت
+
+278
+00:22:28,440 --> 00:22:32,960
+positive وحطيتها
+
+279
+00:22:32,960 --> 00:22:41,650
+مع ال normal saline وبرضه طلعتpositive احنا
+
+280
+00:22:41,650 --> 00:22:45,070
+قلنا انه ال negative control لازم يكون negative
+
+281
+00:22:45,070 --> 00:22:48,490
+لأنه ال normal cell line ماعندي فيبرينوجين مش
+
+282
+00:22:48,490 --> 00:22:51,350
+موجود ال substrate اللي هيشتغل عليه ال enzyme طيب
+
+283
+00:22:51,350 --> 00:22:54,550
+من وين صار عندي ال agglutination في ال negative
+
+284
+00:22:54,550 --> 00:22:58,350
+control و اللي هنا بيكو�� في عندي مشكلة قلنا ممنوع
+
+285
+00:22:58,350 --> 00:23:01,350
+تطلع بال negative control positive لأنه مافي
+
+286
+00:23:01,350 --> 00:23:03,990
+substrate الفيبرينوجين اللي هيشتغل عليه ال enzyme
+
+287
+00:23:04,540 --> 00:23:08,900
+طب ايش السبب اللي خلّى صار عندى فيه agglutination
+
+288
+00:23:08,900 --> 00:23:13,320
+بقول السبب ان البكتيريا بتعمل autoagglutination
+
+289
+00:23:13,320 --> 00:23:19,460
+يعني بشكل ذات بدون وجود enzyme autoagglutination
+
+290
+00:23:33,940 --> 00:23:39,480
+في عندي تفسيرها ان في عندي auto agglutination مش
+
+291
+00:23:39,480 --> 00:23:43,860
+ناتج عن وجود إنزايم الكواليولازي هي بتفرز clumping
+
+292
+00:23:43,860 --> 00:23:50,000
+factor فبيصير في عندي agglutination يبقى بالثانبال
+
+293
+00:23:50,000 --> 00:23:53,020
+انا مش عارفة في هذه العينة لو كانت في ال .. لو
+
+294
+00:23:53,020 --> 00:23:55,600
+كانت انا خلطت بـ Irreversible plasma مع البكتيريا
+
+295
+00:23:55,600 --> 00:23:59,290
+في هذه الحالةأنا مش عارفة هل البكتيريا عندها انزيم
+
+296
+00:23:59,290 --> 00:24:03,190
+الـ coagulase وعملة agglutination ولا ما عندها
+
+297
+00:24:03,190 --> 00:24:07,970
+وكان ال agglutination اللي ظهر في ال sample من ال
+
+298
+00:24:07,970 --> 00:24:13,140
+autoagglutination بقوللي الحل في هايإن أنا عشان
+
+299
+00:24:13,140 --> 00:24:15,780
+أعرف في هذه الحلقة لو طلع positive في positive
+
+300
+00:24:15,780 --> 00:24:20,060
+لازم أتأكد بالـ tube method قولنا الـ tube method
+
+301
+00:24:20,060 --> 00:24:24,440
+هي confirmatory تأكيدية لـ slides screening فلازم
+
+302
+00:24:24,440 --> 00:24:27,160
+أنا أعمل ال tube method اللي هنتعرف عليها كمان
+
+303
+00:24:27,160 --> 00:24:33,140
+شوية ال tube method هي اللي هتعرفني هل هو auto
+
+304
+00:24:33,140 --> 00:24:36,800
+agglutination ولا لأ لو طلعت positive يبقى هي مش
+
+305
+00:24:36,800 --> 00:24:40,660
+auto agglutination لو طلعت negative يبقى هوالـ
+
+306
+00:24:40,660 --> 00:24:44,460
+issue اللي صار auto agglutination والنتيجة هي
+
+307
+00:24:44,460 --> 00:24:48,800
+negative مش positive يبقى هذا بالنسبة لـ slide
+
+308
+00:24:48,800 --> 00:24:49,280
+method
+
+309
+00:25:06,200 --> 00:25:10,400
+طبعاً بنعمل بعد ما أحنا عملنا اللي هو drop of
+
+310
+00:25:10,400 --> 00:25:12,900
+rabbit plasma مع touch of بكتيريا وحطينا negative
+
+311
+00:25:12,900 --> 00:25:18,580
+control بقولي بتعملي mix بالrabbit
+
+312
+00:25:18,580 --> 00:25:22,540
+plasma أو بالكمان بالwater أو ال normal saliva
+
+313
+00:25:22,540 --> 00:25:27,180
+يعني اللي هو negative control بعدين بشوف النتيجة
+
+314
+00:25:27,180 --> 00:25:31,540
+بقولي
+
+315
+00:25:31,540 --> 00:25:35,470
+observefor clumping in the coagulase plasma and
+
+316
+00:25:35,470 --> 00:25:39,430
+homogenous suspension in the control at 20 to 30
+
+317
+00:25:39,430 --> 00:25:43,350
+seconds بقوللي بلاحظ ال clumping اللي موجود فيه ال
+
+318
+00:25:43,350 --> 00:25:46,690
+coagulase plasma ال drop اللي حطيتها من البلازما و
+
+319
+00:25:46,690 --> 00:25:50,230
+ال drop اللي حطيته في ال control هنا في عندي
+
+320
+00:25:50,230 --> 00:25:53,750
+ملاحظات clump that will not mix uniformly into
+
+321
+00:25:53,750 --> 00:25:57,510
+coagulase plasma indicate a positive test بقوللي
+
+322
+00:25:57,970 --> 00:26:01,290
+الـ Positive result بيقول في عيني بيكون Clumping
+
+323
+00:26:01,290 --> 00:26:06,230
+تجمع من اللي فيه بيكون عيني حبيبات Clots أجلوتناشن
+
+324
+00:26:06,230 --> 00:26:09,990
+زي فصائل الدم لكن بالنسبة للـ Negative result
+
+325
+00:26:09,990 --> 00:26:12,770
+بيكون في عيني Uniform suspension أو Smooth
+
+326
+00:26:12,770 --> 00:26:16,230
+suspension بيكون ال suspension كتير ناعم مافي أي
+
+327
+00:26:16,230 --> 00:26:20,250
+Clot تمام هذه النتيجة بتكون Negative result يبقى
+
+328
+00:26:20,250 --> 00:26:23,090
+الـ Positive result بيكون عيني Clumping تجمع لكن
+
+329
+00:26:23,090 --> 00:26:27,390
+الـ Negative Uniform suspension Clumping in both
+
+330
+00:26:27,390 --> 00:26:30,750
+testsindicate that the organism autoagglutination
+
+331
+00:26:30,750 --> 00:26:34,670
+at is at is unsuitable for the slide coagulast
+
+332
+00:26:34,670 --> 00:26:40,250
+test قلنا لو أنا عملت الفحص و طلعت في ال sample و
+
+333
+00:26:40,250 --> 00:26:43,470
+في ال control كان عندي positive positive هذا بدل
+
+334
+00:26:43,470 --> 00:26:46,870
+عن انه عندي في autoagglutination ال
+
+335
+00:26:46,870 --> 00:26:50,250
+autoagglutination مش مناسب لل slide coagulast test
+
+336
+00:26:50,250 --> 00:26:53,850
+لازم أأكد الفحص بال tube method لأنه هي ال
+
+337
+00:26:53,850 --> 00:26:58,000
+confirmatorywhen the autoagglutination is observed
+
+338
+00:26:58,000 --> 00:27:00,280
+واللي بقولنا الـ tube method قلنا لازم أني أنا
+
+339
+00:27:00,280 --> 00:27:04,520
+أشتغلها بدل من ال slide method لأن قلنا ال tube
+
+340
+00:27:04,520 --> 00:27:07,180
+method هو ال confirmatory
+
+341
+00:27:16,790 --> 00:27:19,790
+procedure of a tube method خلصنا من ال slide
+
+342
+00:27:19,790 --> 00:27:22,470
+method وعرفنا كيف بنشتغلها وقولنا هي screening
+
+343
+00:27:22,470 --> 00:27:26,890
+method هلأ هنتكلم على ال confirmatory method اللي
+
+344
+00:27:26,890 --> 00:27:31,450
+هو ال tube method اللي بيكشف عن ال free and bound
+
+345
+00:27:31,450 --> 00:27:35,210
+عشان هي أنا قولت يعتبر confirmatory لأنه بيكشف عن
+
+346
+00:27:35,210 --> 00:27:40,230
+ال freeوالـ Bound ما بيكشف عن في حال كان فيني Auto
+
+347
+00:27:40,230 --> 00:27:44,870
+-agglutination برضه الـ tube method أنا بستخدمها
+
+348
+00:27:44,870 --> 00:27:47,330
+بدل من ال slide method فبالتالي هو يعتبر
+
+349
+00:27:47,330 --> 00:27:51,970
+confirmatory لكن ال slide فقط بتكشفلي عن ال bound
+
+350
+00:27:51,970 --> 00:27:57,560
+ال bound coagulaseأي فحص كيميائي أول جملة بقول
+
+351
+00:27:57,560 --> 00:28:00,680
+using a culture that is less than 24 hours old
+
+352
+00:28:00,680 --> 00:28:04,000
+بقولنا أي فحص كيميائي لازم ال culture تكون fresh
+
+353
+00:28:04,000 --> 00:28:09,580
+لأن ال enzyme activity بقل و بقول بتاخد من مزرعة
+
+354
+00:28:09,580 --> 00:28:14,470
+أو من culture a garden inhibitory agariplateNon
+
+355
+00:28:14,470 --> 00:28:19,030
+-inhibitory يعني أنه أخد الكولوني من أجار non
+
+356
+00:28:19,030 --> 00:28:22,670
+-selective media أفضل أني أنا أشتغل من general
+
+357
+00:28:22,670 --> 00:28:25,970
+media لأن الـ selective media فيها inhibitor هذه
+
+358
+00:28:25,970 --> 00:28:30,830
+الـinhibitor ممكن تأثر على الإنزايم أشهر الطريقة
+
+359
+00:28:30,830 --> 00:28:34,910
+بقولنا أنه بتجيب 2 ل4 كولونيز من البكتيريا اللي
+
+360
+00:28:34,910 --> 00:28:40,720
+بدك تكشف عندها الإنزايم موجود أو لأوبتجيبيهم هاي و
+
+361
+00:28:40,720 --> 00:28:44,520
+بتحطيهم في one ml of rabbit plasma وبتعملي لهم
+
+362
+00:28:44,520 --> 00:28:49,800
+incubation لمدة أربع ساعات على درجة حرارة سبعة و
+
+363
+00:28:49,800 --> 00:28:55,420
+تلاتين خلال الأربع ساعات كل شوية بطلع و بحرك بلاحظ
+
+364
+00:28:55,420 --> 00:28:58,360
+إذا اتكوّن اتجلطة أو لأ أكيف اتكوّن اتجلطة فيه
+
+365
+00:28:58,360 --> 00:29:04,320
+بيكون كلوت زي حبيبات في السائل أو ممكن نلاحظ إن
+
+366
+00:29:04,320 --> 00:29:08,160
+السائل بدأ يجمد فبالتالي هاي النتيجة ال positive
+
+367
+00:29:08,870 --> 00:29:31,830
+يبقى الـ tube method الـ
+
+368
+00:29:31,830 --> 00:29:34,330
+tube method بجيب اتنين
+
+369
+00:29:59,820 --> 00:30:10,280
+of bacteria زائد 1
+
+370
+00:30:10,280 --> 00:30:13,640
+ml of rabbit plasma
+
+371
+00:30:28,250 --> 00:30:44,630
+بعملهم incubation على
+
+372
+00:30:44,630 --> 00:30:51,770
+درجة حرارة 37 درجة سليزيا لمدة 4 hour
+
+373
+00:31:01,560 --> 00:31:06,300
+في الـ Incubator 37 درجة سليسيس لمدة 4 ساعات وبشوف
+
+374
+00:31:06,300 --> 00:31:11,500
+النتيجة قولنا خلال 4 ساعات بحاول أني انا أشيك على
+
+375
+00:31:11,500 --> 00:31:15,840
+ال tube بشوف اذا في عندي اتكون إقلوت ولا لأ بشوف
+
+376
+00:31:15,840 --> 00:31:20,000
+إذا السائل جمد أو لأ هلأ لو كانت النتيجة positive
+
+377
+00:31:20,000 --> 00:31:27,220
+كان في عندي إقلوت
+
+378
+00:31:31,890 --> 00:31:36,870
+أو لاحظت ان السائل جمد فتمام يبقى بحكي انه هي
+
+379
+00:31:36,870 --> 00:31:41,190
+النتيجة positive في عندي انزيم الـ coagulase لكن
+
+380
+00:31:41,190 --> 00:31:51,210
+لو ماكان في عندي اي clot وكانت نوف ال clot السائل
+
+381
+00:31:51,210 --> 00:31:55,310
+دلوا زي ما هو بقولي النتيجة ما بسجلها negative
+
+382
+00:31:55,310 --> 00:32:00,830
+تمام ما منسجل النتيجة negative بقولناباروح انا
+
+383
+00:32:00,830 --> 00:32:06,070
+بعمل incubation بكمل ال incubation ل 24 ساعة احنا
+
+384
+00:32:06,070 --> 00:32:09,390
+عملنا 4 ساعات يبقى ضال في عندي 20 ساعة بعمل
+
+385
+00:32:09,390 --> 00:32:13,570
+incubation لمدة 20 ساعة لكن على ال room
+
+386
+00:32:13,570 --> 00:32:17,210
+temperature يبقى لو ما كان عندى تكون ال cloth
+
+387
+00:32:17,210 --> 00:32:21,030
+مابحكي negative بعملها incubation هاي النتيجة يبقى
+
+388
+00:32:21,030 --> 00:32:24,390
+بعملها incubation
+
+389
+00:32:34,180 --> 00:32:40,660
+at room temperature لمدة
+
+390
+00:32:40,660 --> 00:32:46,120
+20 ساعة و
+
+391
+00:32:46,120 --> 00:32:50,940
+اللي هو of total 24 hours احنا عملنا 4 ساعات يبقى
+
+392
+00:32:50,940 --> 00:32:55,240
+بدي عشان اكمل لل 24 بحطها 24 ساعة لكن على room
+
+393
+00:32:55,240 --> 00:32:59,680
+temperature بعد بعد ما تخلص ال 20 ساعة يعني ال
+
+394
+00:32:59,680 --> 00:33:04,980
+total 24 ساعة لوكان في عندي no clot يبقى خلاص
+
+395
+00:33:04,980 --> 00:33:08,800
+بعتمد النتيجة negative لكن لو اتغير وصار في عندي
+
+396
+00:33:08,800 --> 00:33:12,980
+clot يبقى هي positive يبقى هنا في المرحلة هاي انا
+
+397
+00:33:12,980 --> 00:33:17,840
+بحكي انه لو اتكون clot يبقى هي positive
+
+398
+00:33:26,710 --> 00:33:33,330
+لكن هان خلاص بعد 24 ساعة بتكون كافية انه انا احكي
+
+399
+00:33:33,330 --> 00:33:40,410
+انه هي negative نو اكلوت او السائل ما جمد يبقى
+
+400
+00:33:40,410 --> 00:33:45,030
+باعتبر انه نتيجة هان negative يبقى بعد 24 ساعة
+
+401
+00:33:45,030 --> 00:33:49,370
+بأكد النتيجة ال negative هذا بالنسبة لليتيوب
+
+402
+00:33:49,370 --> 00:33:52,890
+method هيك الطريقة هيك الشغل لليتيوب method
+
+403
+00:34:00,080 --> 00:34:03,320
+بقولنا negative test بقولنا لو الفحص كان negative
+
+404
+00:34:03,320 --> 00:34:06,320
+بعد أربع ساعات بعمله على ال room temperature زي ما
+
+405
+00:34:06,320 --> 00:34:10,500
+قولنا عشان بنكمل ل total of 24 ساعة يعني بنحط
+
+406
+00:34:10,500 --> 00:34:14,820
+عشرين ساعة في ال room temperature كيف بقرأ النتيجة
+
+407
+00:34:14,820 --> 00:34:17,880
+بقولنا بتميلي let you و بتلاحظي اللي هو clotting
+
+408
+00:34:17,880 --> 00:34:18,720
+of plasma
+
+409
+00:34:28,300 --> 00:34:31,660
+بنقرأ النتائج بقولّي إنه الـ Positive test for
+
+410
+00:34:31,660 --> 00:34:34,680
+Coagulase production result بكون في عندي Clotting
+
+411
+00:34:34,680 --> 00:34:38,840
+of the rabbit plasma لو في عندي إشي بسيط من لو
+
+412
+00:34:38,840 --> 00:34:41,640
+كانت ال Clot حتى لو بسيطة أنا بعتبرها Positive
+
+413
+00:34:41,640 --> 00:34:46,860
+result بقولّي النتيجة بكتبها من Range 0 to plus 4
+
+414
+00:34:46,860 --> 00:34:51,670
+Zero معناه إنهنوع Geolase Activity يعني Zero بتكون
+
+415
+00:34:51,670 --> 00:34:56,730
+Negative البلازمة بيبقى Liquid بيضلوا البلازمة
+
+416
+00:34:56,730 --> 00:35:01,590
+سائل مافي عندى اي Clot لكن بالنسبة لـ Plus One الـ
+
+417
+00:35:01,590 --> 00:35:05,630
+Plus One انا بعتبرها اللى هي weak positive بيكون
+
+418
+00:35:05,630 --> 00:35:10,630
+فيه عندى Clot لكن خفيف السائل مش جامد كتير زي الـ
+
+419
+00:35:10,630 --> 00:35:13,310
+Positive Four بالنسبة لـ Plus Two و Plus Three
+
+420
+00:35:13,310 --> 00:35:16,610
+بنعتبرها Intermediate Positive بيكون فيه عندى Clot
+
+421
+00:35:16,930 --> 00:35:20,130
+لكن مش زي الـ plus four الـ plus four بيكون
+
+422
+00:35:20,130 --> 00:35:24,230
+البلازما صار عندى جامد بشكل كامل طب أنا مهادة
+
+423
+00:35:24,230 --> 00:35:27,410
+بعتبرها strong positive الـ plus four يبقى strong
+
+424
+00:35:27,410 --> 00:35:30,390
+positive يبقى zero تعتبر negative لكن الـ plus one
+
+425
+00:35:30,390 --> 00:35:33,650
+plus two plus three plus four تعتبر positive لكن
+
+426
+00:35:33,650 --> 00:35:38,870
+ال positive بتختلف plus four تعتبر strong positive
+
+427
+00:35:38,870 --> 00:35:42,610
+لكن plus one تعتبر weak positive احنا قولنا اي
+
+428
+00:35:42,610 --> 00:35:47,660
+درجة من لكلت انا بعتبرها positive testكل احنا قلنا
+
+429
+00:35:47,660 --> 00:35:53,540
+اي نتيجة Zero ماكان في عندي ضلوا ال plasma سائل
+
+430
+00:35:53,540 --> 00:35:56,840
+ب��د 4 ساعات بحطها على ال room temperature و بكمل
+
+431
+00:35:56,840 --> 00:35:59,860
+incubation لمدة 24 ساعة
+
+432
+00:36:03,310 --> 00:36:06,230
+في انديهان ملاحظات مهمة بقول لي when the slide
+
+433
+00:36:06,230 --> 00:36:09,490
+test is employed all negative slide reaction must
+
+434
+00:36:09,490 --> 00:36:13,490
+be confirmed by the tube test قولنا لو اشتغلت ال
+
+435
+00:36:13,490 --> 00:36:18,290
+slide method وطلعت negative لازم انا اشتغل ال tube
+
+436
+00:36:18,290 --> 00:36:21,430
+method لأن احنا قولنا ال tube يعتبر confirmatory
+
+437
+00:36:21,430 --> 00:36:26,250
+test هو بيكشفلي على ال free و ال bound لأن ال
+
+438
+00:36:26,250 --> 00:36:30,090
+slide test لو انت اشتغلتيها وطلعت negative هي
+
+439
+00:36:30,090 --> 00:36:35,530
+بتكون negative لمن؟ لل boundلكن أنا بدي أكشف عن
+
+440
+00:36:35,530 --> 00:36:39,470
+الـ Free Bluetooth Method فبالتالي بستخدم
+
+441
+00:36:39,470 --> 00:36:43,090
+Bluetooth Method عشان أشوف هل عندها Free ولا لأ لو
+
+442
+00:36:43,090 --> 00:36:46,270
+طلعت Positive بـ Bluetooth Method يبقى عندها Free
+
+443
+00:36:46,270 --> 00:36:49,430
+Coagulase لو طلعت Negative بـ Bluetooth Method بعد
+
+444
+00:36:49,430 --> 00:36:52,150
+ما عملتها بالـ Slide وطلعت Negative يبقى ما عندها
+
+445
+00:36:52,150 --> 00:36:57,900
+لا Free ولا Boundالتكنيكية الـ slide agglutination
+
+446
+00:36:57,900 --> 00:37:04,180
+قد تؤدي إلى نتيجة فالس بوزيتف بقول لي أن الـ slide
+
+447
+00:37:04,180 --> 00:37:08,620
+method ممكن تعطيني نتيجة فالس بوزيتف لماذا؟ لأن
+
+448
+00:37:08,620 --> 00:37:12,520
+بعض
+
+449
+00:37:12,520 --> 00:37:16,580
+الأنواع من البكتيريا تنتج نتيجة فالس بوزيتف الـ
+
+450
+00:37:16,580 --> 00:37:19,460
+clumping factor نفسه هو معناه أنها بتعمل auto
+
+451
+00:37:19,460 --> 00:37:23,580
+agglutination يبقى بتعطيني نتيجة فالس بوزيتف في
+
+452
+00:37:23,580 --> 00:37:29,110
+الـ slideعشان هيك لازم انا اعيد النتيجة بالـ tube
+
+453
+00:37:29,110 --> 00:37:32,330
+method قولنا الـ tube method هو يعتبر confirmatory
+
+454
+00:37:32,330 --> 00:37:36,310
+و لازم كمان انا اعمل negative control لو طلعت معي
+
+455
+00:37:36,310 --> 00:37:39,270
+positive معناه ان في عندي لو طلع negative control
+
+456
+00:37:39,270 --> 00:37:42,750
+positive معناه في عندي autoagglutination لازم اعيد
+
+457
+00:37:42,750 --> 00:37:46,720
+الفحص بالـ tube method ال confirmatoryلو بالـ tube
+
+458
+00:37:46,720 --> 00:37:50,840
+method طلع positive يبقى هي بتكون coagulase
+
+459
+00:37:50,840 --> 00:37:54,400
+positive لكن لو طلع negative بتكون هي coagulase
+
+460
+00:37:54,400 --> 00:37:57,680
+negative ال agglutination اللي دهر هو نتيجة ال
+
+461
+00:37:57,680 --> 00:38:01,800
+autoagglutination فقط spontaneous agglutination
+
+462
+00:38:01,800 --> 00:38:04,240
+may occur when rough culture are used بقوللي
+
+463
+00:38:04,240 --> 00:38:06,640
+spontaneous agglutination هو نفس ال
+
+464
+00:38:06,640 --> 00:38:10,800
+autoagglutinationبلاحظه خصوصًا لو أخدت البكتيريا
+
+465
+00:38:10,800 --> 00:38:15,500
+من لو كانت الـ colony non-capsulated رف معناه إنه
+
+466
+00:38:15,500 --> 00:38:21,160
+non-capsulated بكتيريا ليش أنا بلاحظ من الـ auto
+
+467
+00:38:21,160 --> 00:38:24,020
+-agglutination بيصير في الـ non-capsulated بكتيريا
+
+468
+00:38:24,020 --> 00:38:29,140
+أحنا قلنا الكوسول يعتبر أو يستخدم ك protection
+
+469
+00:38:29,140 --> 00:38:33,570
+fromالـ Phagocytosis والـ Coagulase Enzyme نفس
+
+470
+00:38:33,570 --> 00:38:37,070
+الفكرة قلنا بيحول الفيبرينوجين لفيبرين الفيبرين
+
+471
+00:38:37,070 --> 00:38:40,990
+لكلوت البكتيريا بتتخبى جوا هذه الفيبرين فبالتالي
+
+472
+00:38:40,990 --> 00:38:44,750
+بتحميها من الـ Phagocytosis يبقى لو ما عندها
+
+473
+00:38:44,750 --> 00:38:47,970
+capsule أكيد هتلجأ للـ Coagulase أو لو ما عندها
+
+474
+00:38:47,970 --> 00:38:51,910
+Coagulase أكيد هتلجأ للـ Autoagglutination عشان
+
+475
+00:38:51,910 --> 00:38:55,610
+يصير في عندي عشان تحميها من الـ Phagocytosis
+
+476
+00:38:55,610 --> 00:38:59,480
+فبنلاحظ أن الـ Spontaneous Agglutinationبيكون فيه
+
+477
+00:38:59,480 --> 00:39:03,580
+الـ non-capsulated bacteria بقولي آخر إشي أنه ال
+
+478
+00:39:03,580 --> 00:39:07,140
+tube method أفضل من ا�� slide method قلنا لأنه ال
+
+479
+00:39:07,140 --> 00:39:10,820
+tube method بيكشف عن ال free و ال bound لكن ال
+
+480
+00:39:10,820 --> 00:39:15,280
+slide بيكشف عن ال bound فقط ال slide بيصير فيه
+
+481
+00:39:15,280 --> 00:39:18,340
+اندياط و agglutination لازم أني أنا أعمل ال tube
+
+482
+00:39:18,340 --> 00:39:23,310
+method عشان أتأكد ال slide test should be readvery
+
+483
+00:39:23,310 --> 00:39:26,050
+quickly بقولّي لو انت اشتغلت بـ slide method لازم
+
+484
+00:39:26,050 --> 00:39:29,630
+تقرأيها بسرعة false positive result ممكن انه يصير
+
+485
+00:39:29,630 --> 00:39:34,170
+ال test should then perform with organism detected
+
+486
+00:39:34,170 --> 00:39:37,590
+from high salt media such as manitol salt agar
+
+487
+00:39:37,590 --> 00:39:42,510
+احنا قلنا انه اي فحص كيميائي لازم ان انا اشتغله من
+
+488
+00:39:42,510 --> 00:39:45,390
+general media ال manitol salt agar تعتبر selective
+
+489
+00:39:45,390 --> 00:39:48,590
+media فيها inhibitor اللي هو ال salt بقول ال salt
+
+490
+00:39:48,590 --> 00:39:53,550
+ممكن انه يؤثر على الانزيمات فبالتاليتعطيني False
+
+491
+00:39:53,550 --> 00:39:56,950
+Positive Result هذه النتيجة إذا ما نلاحظ الـ
+
+492
+00:39:56,950 --> 00:39:59,030
+Staphylococcus aureus قولنا هي Positive للـ
+
+493
+00:39:59,030 --> 00:40:01,650
+Coagulase في عندى حبيبات، في عندى Clots لكن
+
+494
+00:40:01,650 --> 00:40:05,090
+Staphylococcus epidermidis هي Negative للـ
+
+495
+00:40:05,090 --> 00:40:07,850
+Coagulase منلاحظ أنه في عندى Smooth Suspension
+
+496
+00:40:07,850 --> 00:40:10,990
+Uniformة في عندى أي حبيبات هذا بالنسبة للـ Slide
+
+497
+00:40:10,990 --> 00:40:14,490
+Method لكن للـ Tube Method الـ Coagulase Positive
+
+498
+00:40:14,490 --> 00:40:18,620
+منلاحظ أن الـ Plasma جمدتلكن الـ Coagulase
+
+499
+00:40:18,620 --> 00:40:22,200
+Negative أنه مافي عندي Clot و البلازمه ضاله سائل
+
+500
+00:40:22,200 --> 00:40:26,480
+حيث أننا خلصنا الـ Coagulase Test و Catalase Test
+
+501
+00:40:26,480 --> 00:40:31,180
+و حيث أننا خلصنا الـ Chapter لليوم والسلام عليكم
+
+502
+00:40:31,180 --> 00:40:32,560
+ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/InTN5cUZCVI_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1252 @@
+1
+00:00:02,530 --> 00:00:06,650
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:06,650 --> 00:00:11,090
+جميعا في هذا اللقاء هنستكمل في موضوع الستان في
+
+3
+00:00:11,090 --> 00:00:15,470
+المحاضرة السابقة قسمنا الاستان حسب ال function ل
+
+4
+00:00:15,470 --> 00:00:19,770
+symbol استان differential استان و special استان
+
+5
+00:00:19,770 --> 00:00:23,310
+اليوم ان شاء الله موضوعنا هيكون عن ال differential
+
+6
+00:00:23,310 --> 00:00:27,550
+استان اتفقنا ان ال differential استان هي صبغة
+
+7
+00:00:27,550 --> 00:00:32,140
+تستخدم لتقسيم البكتيريا لمجموعاتDivide bacteria
+
+8
+00:00:32,140 --> 00:00:36,820
+into large groups من الأمثلة على الـDifferential
+
+9
+00:00:36,820 --> 00:00:42,860
+Stain لجرام Stain والAcid Fast Stain بالنسبة لجرام
+
+10
+00:00:42,860 --> 00:00:47,640
+Stain قسمت البكتيريا لجرام Positive بكتيريا وجرام
+
+11
+00:00:47,640 --> 00:00:51,900
+Negative بكتيريا تم تقسيم البكتيريا فيه لجرام
+
+12
+00:00:51,900 --> 00:00:56,620
+Stain على حسب الـcell wall تبع البكتيريا طيب من أش
+
+13
+00:00:56,620 --> 00:01:01,020
+بتكون ال cell wall؟الـ Cell Wall بتكون من بيبتيدو
+
+14
+00:01:01,020 --> 00:01:05,600
+إجلايكان بدنا نتعرف على البيبتيدو إجلايكان
+
+15
+00:01:05,600 --> 00:01:12,800
+structure البيبتيدو
+
+16
+00:01:12,800 --> 00:01:17,160
+إجلايكان بتكون من alternative unit من وحدات متكررة
+
+17
+00:01:17,160 --> 00:01:20,580
+من الـ unacetylamuramic acid و الـ
+
+18
+00:01:20,580 --> 00:01:25,040
+unacetylglucosamine بتتكرر بقولنا لو كان أنا عندي
+
+19
+00:01:25,300 --> 00:01:29,940
+طبقة واحدة من الـ peptidoglycan بتكون البكتيريا
+
+20
+00:01:29,940 --> 00:01:34,520
+إجرام نيجاتيف بكتيريا لكن لو كان أنا عندي عدة
+
+21
+00:01:34,520 --> 00:01:39,300
+طبقات من الـ peptidoglycan بتكون البكتيريا إجرام
+
+22
+00:01:39,300 --> 00:01:44,500
+positive بكتيريا طيب عشان يكون عندي عدة طبقات لازم
+
+23
+00:01:44,500 --> 00:01:48,840
+يكون فيه روابط بين هاي الطبقات بقولنا إن الـ
+
+24
+00:01:48,840 --> 00:01:53,770
+unacetylimeramic acid بيطلع منهاأربع أمينو أسد
+
+25
+00:01:53,770 --> 00:01:57,470
+أربع أحماض أمينية زي ما أحنا شايفين بالصورة
+
+26
+00:01:57,470 --> 00:02:05,010
+مربوطين ب cross-link بـ peptide bond لو
+
+27
+00:02:05,010 --> 00:02:08,670
+بدي أعمل مقارنة بين الـ Gram positive bacteria و
+
+28
+00:02:08,670 --> 00:02:12,570
+Gram negative bacteria أول وجه مقارنة بـ Peptido
+
+29
+00:02:12,570 --> 00:02:15,630
+glycan layer اتفقنا لـ Gram positive bacteria
+
+30
+00:02:15,630 --> 00:02:19,600
+Multilayer of Peptido glycanلكن الـ Gram-negative
+
+31
+00:02:19,600 --> 00:02:23,380
+bacteria one layer of peptido-pig lichen تاني
+
+32
+00:02:23,380 --> 00:02:27,160
+الشيء الـ lipid and lipoprotein content الـ Gram
+
+33
+00:02:27,160 --> 00:02:30,980
+-positive bacteria low concentration of lipid لكن
+
+34
+00:02:30,980 --> 00:02:34,120
+الـ Gram-negative bacteria high concentration خاصة
+
+35
+00:02:34,120 --> 00:02:37,360
+في الـ outer membrane الـ outer membrane of the
+
+36
+00:02:37,360 --> 00:02:41,200
+cell wall فقط موجود في الـ Gram-negative bacteria
+
+37
+00:02:41,200 --> 00:02:44,600
+ومش موجود في الـ Gram-positive bacteria كذلك الـ
+
+38
+00:02:44,600 --> 00:02:47,540
+periplasmic membraneموجود في الـ Gram Negative
+
+39
+00:02:47,540 --> 00:02:50,560
+بكتيريا ومش موجود في الـ Gram Positive بكتيريا
+
+40
+00:02:50,560 --> 00:02:54,120
+البوليساكاريد السكريات في الـ Gram Positive
+
+41
+00:02:54,120 --> 00:02:58,180
+بكتيريا في عندي بوليساكاريد زي الـ Thycoic Acid
+
+42
+00:02:58,180 --> 00:03:01,500
+اللي بيطلع من الـ cell wall والـ Lipo Thycoic Acid
+
+43
+00:03:01,500 --> 00:03:04,760
+اللي بيطلع من ال cell membrane على عكس ال Gram
+
+44
+00:03:04,760 --> 00:03:08,180
+Negative بكتيريا ماعندي بوليساكاريد لكن في عندي
+
+45
+00:03:08,180 --> 00:03:11,940
+Lipopolysaccharide موجود في ال outer membrane
+
+46
+00:03:12,730 --> 00:03:16,610
+الليبو بوليساكريد من الليبو اتفقنا انه لجرام
+
+47
+00:03:16,610 --> 00:03:21,150
+negative بكتيريا high concentration of لبد خاصة في
+
+48
+00:03:21,150 --> 00:03:25,990
+ال outer membrane اخر وجه مقارنة التوكسين لجرام
+
+49
+00:03:25,990 --> 00:03:30,930
+positive بكتيريا بتفرز اكزو توكسين heat labile
+
+50
+00:03:30,930 --> 00:03:36,130
+toxin بيتأثر بدرجة الحرارة produced from some
+
+51
+00:03:36,130 --> 00:03:40,920
+species of living bacteriaLiving bacteria لأن
+
+52
+00:03:40,920 --> 00:03:46,200
+الاندوتوكسين اتفقنا بتفرز البكتيريا لما تموت from
+
+53
+00:03:46,200 --> 00:03:51,880
+dead bacteria بالنسبة لالإكزوتوكسين ممكن تفرزه
+
+54
+00:03:51,880 --> 00:03:55,420
+some species of gram negative bacteria لكن
+
+55
+00:03:55,420 --> 00:04:01,480
+الاندوتوكسين هو heat stable toxin produced only by
+
+56
+00:04:01,480 --> 00:04:05,000
+gram negative bacteria فقط بتفرزه لgram negative
+
+57
+00:04:05,000 --> 00:04:09,790
+bacteriaلأن الـ Endotoxin هو عبارة عن الـ Libid-A
+
+58
+00:04:09,790 --> 00:04:14,010
+اللي موجود في الـ Outer Membrane اللي موجود فقط في
+
+59
+00:04:14,010 --> 00:04:17,290
+الـ Gram Negative Bacteria الـ Outer Membrane
+
+60
+00:04:17,290 --> 00:04:23,270
+بيحتوي على Lipopolysaccharide اللي بتكون من Core
+
+61
+00:04:23,270 --> 00:04:27,030
+من Libid-A اللي هو عبارة عن الـ Endotoxin و بتكون
+
+62
+00:04:27,030 --> 00:04:31,370
+أيضا من الـ O Antigen الـ O Antigen هذا بيعمل
+
+63
+00:04:31,370 --> 00:04:37,410
+Antigenic Variation بيعمل تفراديعني لو دخل ميكروب
+
+64
+00:04:37,410 --> 00:04:41,990
+الجسم لو دخلت بكتيريا الجسم بيغير الانتجن بالتالي
+
+65
+00:04:41,990 --> 00:04:48,570
+ما بيتعرف على جهاز المنار بكتيريا
+
+66
+00:04:48,570 --> 00:04:52,310
+الcell wall بنلاحظ فيه الصورة في جرام بوزة
+
+67
+00:04:52,310 --> 00:04:56,610
+البكتيريا والجرام نكت البكتيريا بتحتوي على plasma
+
+68
+00:04:56,610 --> 00:05:01,650
+membrane لكن الفرق في ال cell wall في جرام بوزة
+
+69
+00:05:01,650 --> 00:05:05,330
+البكتيريا اللي بيبتيده أجلاي كان thickلكن في الـ
+
+70
+00:05:05,330 --> 00:05:08,750
+Gram-Negative اللي بيبتدوا as like and thin كذلك
+
+71
+00:05:08,750 --> 00:05:11,850
+أيضًا بنلاحظ أنه أنا في عندي في الـ Gram-Negative
+
+72
+00:05:11,850 --> 00:05:15,790
+بكتيريا outer membrane of cell wall مش موجود في
+
+73
+00:05:15,790 --> 00:05:21,170
+الـ Gram-Positive بكتيريا هذه
+
+74
+00:05:21,170 --> 00:05:25,130
+صورة توضحية للـ Gram-Positive بكتيريا في عندي cell
+
+75
+00:05:25,130 --> 00:05:29,270
+membrane بيبتدوا as like and layer، thick بالنسبة
+
+76
+00:05:29,270 --> 00:05:32,510
+للـ Polysaccharide في عندي Polysaccharide في ال
+
+77
+00:05:32,510 --> 00:05:36,180
+Gram-Positive بكتيرياالثيكوك أسد موجود في الـ cell
+
+78
+00:05:36,180 --> 00:05:39,940
+wall والليبوثيكوك أسد بيطلع من الـ cell membrane
+
+79
+00:05:39,940 --> 00:05:45,720
+بالأ لجرام نيجاتيف بكتيريا في cell membrane زي
+
+80
+00:05:45,720 --> 00:05:49,220
+لجرام positive بكتيريا ببتيدوز like هال layer of
+
+81
+00:05:49,220 --> 00:05:53,380
+cell wall 10 تحتوي على outer membrane of cell wall
+
+82
+00:05:53,380 --> 00:05:58,300
+اللي أحد مقويناته الليبو بولي ساكرايت اللي بيتكون
+
+83
+00:05:58,300 --> 00:06:03,300
+من ال lipid A اللي قولنا هو ال endotoxinأيضاً في
+
+84
+00:06:03,300 --> 00:06:06,960
+إن بيري إبلازمك اسباس في الـ Gram-negative بكتيريا
+
+85
+00:06:06,960 --> 00:06:13,200
+مش موجود في الـ Gram-positive بكتيريا كيف
+
+86
+00:06:13,200 --> 00:06:17,160
+تم اكتشاف الـ Gram-stain؟ في طبيب دنماركي اسمه
+
+87
+00:06:17,160 --> 00:06:21,240
+Christian Igram كان بيشتغل بالمختبر جاب بعض أنواع
+
+88
+00:06:21,240 --> 00:06:25,340
+البكتيريا جاب بكتيريا X وبكتيريا Y وصبغها
+
+89
+00:06:25,340 --> 00:06:29,000
+بـCrystal Violet الـCrystal Violet هي عبارة عن
+
+90
+00:06:29,000 --> 00:06:33,380
+بازكستان بتحمل شحنة موجبةهتصبغ البكتيريا سالبة
+
+91
+00:06:33,380 --> 00:06:38,140
+الشحنة انصبغت كل البكتيريا سواء كانت X أو Y بي الـ
+
+92
+00:06:38,140 --> 00:06:42,600
+Crystal Violet وأخدت اللون الـ Violet بعد كده أضاف
+
+93
+00:06:42,600 --> 00:06:47,220
+الـ Mordant المثبت الـ Iodine ثبت اللون داخل
+
+94
+00:06:47,220 --> 00:06:51,380
+البكتيريا تالت خطوة أضاف الـ Decolorizer مزيل
+
+95
+00:06:51,380 --> 00:06:56,940
+اللون مدة معينة عبارة عن كحول لاحظ أن اللون راح من
+
+96
+00:06:56,940 --> 00:07:02,000
+البكتيريا Yلكن بكتيريا X ضلت محتفظة باللون الفيولت
+
+97
+00:07:02,000 --> 00:07:06,880
+بعد كده أضاف صبغة تانية Basic Stain الصفرانين
+
+98
+00:07:06,880 --> 00:07:10,460
+البكتيريا اللي راح اللون منها أخدت الصبغة high
+
+99
+00:07:10,460 --> 00:07:13,580
+والبكتيريا اللي ما راح اللون منها ما أخدت الصبغة
+
+100
+00:07:13,580 --> 00:07:17,840
+ضلت محتفظة بالصبغة الأولى لcrystal violet ثم
+
+101
+00:07:17,840 --> 00:07:22,480
+البكتيريا اللي ضلت محتفظة باللون وما نزل وأخدت
+
+102
+00:07:22,480 --> 00:07:26,130
+اللون الفيولت بال gram positive bacteriaواللي أخدت
+
+103
+00:07:26,130 --> 00:07:29,670
+اللون الـ Pink وراح اللون منها بالـ Gram Negative
+
+104
+00:07:29,670 --> 00:07:34,510
+Bacteria السؤال، ليش البكتيريا الـ Gram Positive
+
+105
+00:07:34,510 --> 00:07:38,690
+Bacteria دلت محتفظة باللون الـ Violet؟ بناء على
+
+106
+00:07:38,690 --> 00:07:42,770
+المقارنة اللي عملناها ممكن نتفسر هذه النتيجة الـ
+
+107
+00:07:42,770 --> 00:07:46,230
+Gram Negative Bacteria بتتكون من طبقة واحدة من الـ
+
+108
+00:07:46,230 --> 00:07:50,150
+Peptidoglycan بالتالي سهل على الـ Decolorizer
+
+109
+00:07:50,150 --> 00:07:54,070
+الكحول يدخل ويزيل اللونلكن الـ Gram-positive
+
+110
+00:07:54,070 --> 00:07:57,330
+بكتيريا بتتكون من Multi-layer من الـ Betadoglycan
+
+111
+00:07:57,330 --> 00:08:01,990
+هتظل محتفظة باللون السبب التاني قلنا إنه أنا في
+
+112
+00:08:01,990 --> 00:08:05,030
+عندي في الـ Gram-negative بكتيريا كمية عالية من
+
+113
+00:08:05,030 --> 00:08:09,390
+الدهون High Rich of Lipid و الـ Decolorizer عبارة
+
+114
+00:08:09,390 --> 00:08:13,130
+عن كحول و الكحول بدوب في الدهون فرح يزيل اللون
+
+115
+00:08:13,130 --> 00:08:18,260
+منها و لما أصبغ بصبغة تانيةاللي هي الصفرانين إش
+
+116
+00:08:18,260 --> 00:08:21,360
+طبيعي إنها تنصبغي البكتيريا اللي مش مصبوغة لكن
+
+117
+00:08:21,360 --> 00:08:28,560
+البكتيريا المصبوغة هتظل لونها زي ما هو إجرام
+
+118
+00:08:28,560 --> 00:08:32,560
+أستان، differential أستان تفقنا إن الإجرام أستان
+
+119
+00:08:32,560 --> 00:08:36,380
+هي نوع من أنواع differential أستان اللي بتقسم
+
+120
+00:08:36,380 --> 00:08:41,240
+البكتيريا لمجموعات هانزي كريستيان إجرام أدنش دكتور
+
+121
+00:08:41,240 --> 00:08:44,580
+he developed a new method to stain bacteriaلذلك
+
+122
+00:08:44,580 --> 00:08:47,720
+يمكن أن يكونوا مشهورين في مجموعات مخصصة هذه
+
+123
+00:08:47,720 --> 00:08:52,160
+الكريستيان إيجرام طبيب دنماركي طور طريقة جديدة
+
+124
+00:08:52,160 --> 00:08:56,720
+لصباغة البكتيريا الـ Gram Stain اختلط البكتيريا
+
+125
+00:08:56,720 --> 00:09:01,460
+إلى عضو كبير قسمت البكتيريا لمجموع تاني ال Gram
+
+126
+00:09:01,460 --> 00:09:05,760
+Positive و Gram Negative هذا الهدف من ال Gram
+
+127
+00:09:05,760 --> 00:09:11,400
+Stainإجرام status is important in medicine the
+
+128
+00:09:11,400 --> 00:09:14,960
+presence or absence of a cell wall will change the
+
+129
+00:09:14,960 --> 00:09:19,200
+bacterium susceptibility to some antibiotic بقولنا
+
+130
+00:09:19,200 --> 00:09:23,540
+مهم جدا أعرف هل البكتيريا إجرام positive أو إجرام
+
+131
+00:09:23,540 --> 00:09:28,100
+negative why؟ لأن وجود أو غياب ال cell wall هيغير
+
+132
+00:09:28,100 --> 00:09:33,550
+استجابة البكتيريا للمضادات الحيوية كيف؟المضادات
+
+133
+00:09:33,550 --> 00:09:37,470
+الحيوية بتأثر على البكتيريا من خلال استهدافها
+
+134
+00:09:37,470 --> 00:09:42,670
+لتراكيب داخل الخلية ممكن تستهدف السلوال ممكن
+
+135
+00:09:42,670 --> 00:09:46,930
+البلوتين ممكن الريبوسان ممكن أي مكون داخل الخلية
+
+136
+00:09:46,930 --> 00:09:50,730
+بالنسبة للسلوال لأن الـ Gram Stain باعتمد عليه
+
+137
+00:09:50,730 --> 00:09:54,550
+قولنا إن السلوال بتكون من بيبتيدوجليكان
+
+138
+00:09:54,550 --> 00:09:57,650
+البيبتيدوجليكان بتكون من وحدات من
+
+139
+00:09:57,650 --> 00:10:01,850
+الـunacetylglucosamine و الـunacetylamuramic acid
+
+140
+00:10:02,200 --> 00:10:06,100
+الـ Unacetyl Muramic Acid بيطلع منها أحماض أمينية
+
+141
+00:10:06,100 --> 00:10:10,840
+هذه الأحماض مربوطة بالـ cross-link بـ peptide bond
+
+142
+00:10:10,840 --> 00:10:15,740
+في مضادات حيوية زي الـ penicillin بتستهدف هذه
+
+143
+00:10:15,740 --> 00:10:19,600
+الروابط و بتكسرها يعني بتستهدف فقط لـ gram
+
+144
+00:10:19,600 --> 00:10:23,040
+positive bacteria لأن اتفقنا لـ gram positive
+
+145
+00:10:23,040 --> 00:10:26,220
+bacteria multilayer of peptidoglycan هي الموجود
+
+146
+00:10:26,220 --> 00:10:30,000
+فيها الروابط لكن لـ gram negative طبقة واحدة
+
+147
+00:10:30,000 --> 00:10:35,610
+مافيها أي روابطيعني البنسلل لو أعطيته لمريض مصاب
+
+148
+00:10:35,610 --> 00:10:41,030
+بالتهاب بكتيريا موجبة إجرام هيستجيب لهذا المضاد
+
+149
+00:10:41,030 --> 00:10:45,090
+لكن لو أعطيته لمريض مصاب بالتهاب بكتيريا سالبة
+
+150
+00:10:45,090 --> 00:10:50,250
+إجرام ما رح يستجيب يبقى ضروري جدا أكون عارفة هل
+
+151
+00:10:50,250 --> 00:10:54,990
+البكتيريا موجبة إجرام أو سالبة إجرام لأن استجابتها
+
+152
+00:10:54,990 --> 00:10:56,530
+للمضادات هتختلف
+
+153
+00:11:01,040 --> 00:11:04,680
+almost all bacteria are described by their gram
+
+154
+00:11:04,680 --> 00:11:08,600
+stand characteristic تقريبا كل البكتيريا بيتم
+
+155
+00:11:08,600 --> 00:11:12,980
+ثباتتها بالgram stand إذا ملاحظين ما حكى all
+
+156
+00:11:12,980 --> 00:11:17,200
+bacteria قال almost all bacteria ليش لأن في عندي
+
+157
+00:11:17,200 --> 00:11:20,860
+بكتيريا اسمها ال micro bacterium هذه البكتيريا
+
+158
+00:11:20,860 --> 00:11:25,040
+موجودة على ال cell wall تبعها waxy lipid ال waxy
+
+159
+00:11:25,040 --> 00:11:29,780
+lipidبيعمل كحاجز لمانع دخول الصبغة فبالتالي ما
+
+160
+00:11:29,780 --> 00:11:33,400
+بقدر أصبغها بالـ Simple Stain ولا بالـ Gram Stain
+
+161
+00:11:33,400 --> 00:11:38,960
+هلجأ لطريقة أخرى لصبغتها بالـ Acid Fast Stain اللي
+
+162
+00:11:38,960 --> 00:11:43,600
+هنتعرف عليها في هذه المحاضرة Based on differences
+
+163
+00:11:43,600 --> 00:11:47,780
+of cell wall structure اتفقنا أن الصبغة بتكون حسب
+
+164
+00:11:47,780 --> 00:11:53,940
+الاختلاف في تركيب ال cell wall Reagent
+
+165
+00:11:53,940 --> 00:11:59,010
+for Gram StainCrystal Violet Primer Stain هي
+
+166
+00:11:59,010 --> 00:12:02,830
+الصبغة الأولية أول صبغة بستخدمها Positive Stain
+
+167
+00:12:02,830 --> 00:12:07,150
+يعني بتحمل شح نموجبة يعني Basic Stain عشان تصبغ
+
+168
+00:12:07,150 --> 00:12:12,170
+البكتيريا الصالبة Stain Cellule Parbol بتعطي اللون
+
+169
+00:12:12,170 --> 00:12:16,650
+البربل تاني مكوّن ال Iodine ال Iodine يعتبر
+
+170
+00:12:16,650 --> 00:12:21,290
+Mordant مثبتشو الـ principle تبع الـ Iodine بقول
+
+171
+00:12:21,290 --> 00:12:25,070
+ليه؟ combines with primary stain بيرتبط مع ال
+
+172
+00:12:25,070 --> 00:12:29,710
+primary stain اللي هي ال crystal violet to form an
+
+173
+00:12:29,710 --> 00:12:34,910
+insoluble complex عشان يكون insoluble complex ال
+
+174
+00:12:34,910 --> 00:12:38,790
+insoluble complex اسمه crystal violet iodine
+
+175
+00:12:38,790 --> 00:12:43,210
+complex هذا ال complex بينهجز داخل الcell wall
+
+176
+00:12:49,850 --> 00:12:53,850
+تالت مكون من المكونات لـ Gram Stain Kit الـ
+
+177
+00:12:53,850 --> 00:12:58,770
+Ethanol أو الـ Acetone يعتبر Decalarizer مزيل
+
+178
+00:12:58,770 --> 00:13:03,170
+لللون Crystal Violet Iodine Complex فاندي Complex
+
+179
+00:13:03,170 --> 00:13:06,950
+اسمه Crystal Violet Iodine Complex اللي هو الـ
+
+180
+00:13:06,950 --> 00:13:11,490
+Insoluble Complex washed out of a Gram Negative
+
+181
+00:13:11,490 --> 00:13:15,110
+Organism بقوللي هذا ال Complex هيروح من لجرام
+
+182
+00:13:15,110 --> 00:13:18,090
+Negative Bakteria ليش هيروح من لجرام Negative
+
+183
+00:13:18,090 --> 00:13:22,920
+Bakteriaبسبب أنه لا يمكن أن يكون مخطط من خلال
+
+184
+00:13:22,920 --> 00:13:26,200
+مجموعة ليبوغوليسا كارايد لايعني مش هيقدر ينهجز
+
+185
+00:13:26,200 --> 00:13:28,980
+لأنه أنا عندي في الإجرام نيجاتيف بكتيريا
+
+186
+00:13:28,980 --> 00:13:33,440
+ليبوغوليسا كارايد فيه عندي دهون والكحول هيتوب في
+
+187
+00:13:33,440 --> 00:13:39,680
+هذه الدهون ويزيل إلهم صفرانين الصفرانين بسميها ال
+
+188
+00:13:39,680 --> 00:13:43,380
+counter stand أو ال secondary stand simple
+
+189
+00:13:43,380 --> 00:13:48,100
+positive stand اتفقنا أنه هيSimple Stain لأنها
+
+190
+00:13:48,100 --> 00:13:52,080
+بازكستان بتحمل شحنة موجة بقى هتصبغ البكتيريا
+
+191
+00:13:52,080 --> 00:13:57,580
+السالبة ذات Provide Contrasting Dye قولي هي صبغة
+
+192
+00:13:57,580 --> 00:14:01,740
+مايوزية ليش سميتها هكذا لأن ال crystal violet
+
+193
+00:14:01,740 --> 00:14:05,500
+هتعطي اللون الviolet للكل سواء Gram Positive ولا
+
+194
+00:14:05,500 --> 00:14:10,720
+Gram Negative لكن الصفرانين هتميز بين ال Gram
+
+195
+00:14:10,720 --> 00:14:14,940
+Positive و Gram Negativeالـ Gram Positive هتضلها
+
+196
+00:14:14,940 --> 00:14:17,980
+محتفظة باللون الـ Violet لكن الـ Gram Negative
+
+197
+00:14:17,980 --> 00:14:23,180
+هيروح منها اللون هترجح شفافة ففضلي أحط لون يميزها
+
+198
+00:14:23,180 --> 00:14:28,440
+الصفرانين ميزها وأعطاها هذا اللون for decolorized
+
+199
+00:14:28,440 --> 00:14:31,700
+cell هتعطي اللون للبكتيريا اللي راح اللون منها
+
+200
+00:14:31,700 --> 00:14:37,220
+يعني للـ Gram Negative بكتيريا Stains or سلبه اللي
+
+201
+00:14:37,220 --> 00:14:41,620
+بتصبح كل الخلايا but only the negative ones
+
+202
+00:14:41,840 --> 00:14:46,360
+actually a beer pink لكن فقط الـ gram negative
+
+203
+00:14:46,360 --> 00:14:52,580
+بكتيريا هي اللي هتاخد هاي الصبغة و تنسبغ باللون ال
+
+204
+00:14:52,580 --> 00:14:56,320
+pink ليش هتسبغ كل الخلايا لأن بالاصل هي basic
+
+205
+00:14:56,320 --> 00:15:00,280
+stain لكن ال gram positive بكتيريا ما أخدت اللون
+
+206
+00:15:00,280 --> 00:15:06,030
+لأن هي بالاصل ملونة بالنسبة للجدوللو انا صبغت الـ
+
+207
+00:15:06,030 --> 00:15:08,570
+Gram Positive و Gram Negative بيه الـ Primary
+
+208
+00:15:08,570 --> 00:15:11,950
+Stain لـ Crystal Violet سواء كانت Positive او
+
+209
+00:15:11,950 --> 00:15:15,150
+Negative هتاخد اللون الـ purple الـ Mordant
+
+210
+00:15:15,150 --> 00:15:19,490
+الأيودين هيثبت هذا اللون لما اضيف الـ Decolorizing
+
+211
+00:15:19,490 --> 00:15:23,510
+Agent الكحول او الاسيتون مزيل اللون ال Gram
+
+212
+00:15:23,510 --> 00:15:27,450
+Positive بكتيريا هتظل محتفظة باللون لكن ال Gram
+
+213
+00:15:27,450 --> 00:15:31,690
+Negative بكتيريا هيروح اللون منها ويعرفنا ليش
+
+214
+00:15:31,690 --> 00:15:36,140
+السببضفت الـ counter stain الصفرانين لجرام
+
+215
+00:15:36,140 --> 00:15:39,680
+positive بكتيريا هتظل محتفظة باللون لكن لجرام
+
+216
+00:15:39,680 --> 00:15:45,680
+negative هتاخد هذه الصبغة لأنه صارت شفافة فهتاخد
+
+217
+00:15:45,680 --> 00:15:53,560
+هذا اللون تعرفنا
+
+218
+00:15:53,560 --> 00:15:58,000
+على الهدف من لجرام stain و ال principle لجرام
+
+219
+00:15:58,000 --> 00:16:03,100
+stain هلأ بنتعرف على خطوات عمل لجرام stain قلناإنه
+
+220
+00:16:03,100 --> 00:16:06,560
+أي استخدام في الـ Microbiology Lab أول تلات خطوات
+
+221
+00:16:06,560 --> 00:16:10,760
+تابتة أول خطوة الـ Smear preparation وهي تختلف على
+
+222
+00:16:10,760 --> 00:16:14,960
+حسب إذا كان من مجموعة أو من البلاد تاني خطوة الـ
+
+223
+00:16:14,960 --> 00:16:19,060
+Air-drying to prevent lysis تالت خطوة الـ Heat
+
+224
+00:16:19,060 --> 00:16:23,280
+-fixation to let bacteria stick into slide and to
+
+225
+00:16:23,280 --> 00:16:27,800
+kill bacteria الرسمة الموجودة في هذه الصفحة
+
+226
+00:16:27,800 --> 00:16:32,610
+شرحناها نفس ما شرحناها في الصفحة السابقةأول أشياء
+
+227
+00:16:32,610 --> 00:16:36,710
+أن الخلايا كانت transparent هي البكتيريا قلنا أنه
+
+228
+00:16:36,710 --> 00:16:40,810
+من خصائصها transparent شفافة صبغتها بـ crystal
+
+229
+00:16:40,810 --> 00:16:43,830
+violet أخدت اللون سواء إجرام positive أو إجرام
+
+230
+00:16:43,830 --> 00:16:47,650
+negative ضفت الـ decolorizer اللي هو الكفول أو
+
+231
+00:16:47,650 --> 00:16:51,010
+الاسيتون اللون راح من الإجرام negative لكن الإجرام
+
+232
+00:16:51,010 --> 00:16:55,690
+positive دلت محتفظة باللون الviolet ضفت الصفرانين
+
+233
+00:16:55,690 --> 00:16:59,810
+أخدت اللون البكت��ريا اللي راح اللون منها اللي هي
+
+234
+00:16:59,810 --> 00:17:01,530
+الإجرام negative بكتيريا
+
+235
+00:17:07,060 --> 00:17:10,680
+الخطوة الرابعه هي الاستان وقلنا انها تختلف حسب نوع
+
+236
+00:17:10,680 --> 00:17:14,100
+الاستان سيمبل استان اجرام استان اصد فاست استان
+
+237
+00:17:14,100 --> 00:17:18,300
+بالنسبالى لجرام استان اول اشيه application of a
+
+238
+00:17:18,300 --> 00:17:21,700
+crystal violet بدنا نضيف ال crystal violet ل
+
+239
+00:17:21,700 --> 00:17:27,460
+primary استان لمدة one minute بعد ما تخلص الدقيقة
+
+240
+00:17:27,460 --> 00:17:32,260
+هغسل بالتعب water تاني اشيه هضيف ال mordant المثبت
+
+241
+00:17:32,260 --> 00:17:36,900
+الايودين برضه لمدة دقيقةبعد ما اتخلص اللي دي هغسل
+
+242
+00:17:36,900 --> 00:17:41,820
+بال water بعدها هضيف الكحول او ال acetone اللي هو
+
+243
+00:17:41,820 --> 00:17:46,360
+ال decolorizer مزيل اللون لكن هانقل وقت 15 second
+
+244
+00:17:46,360 --> 00:17:50,880
+بعد ما اتخلص ال 15 second هغسل بال water اخر خطوة
+
+245
+00:17:50,880 --> 00:17:54,340
+هضيف ال counterstain او ال secondary stain اللي هي
+
+246
+00:17:54,340 --> 00:17:59,100
+السفرانية لمدة one minute بعد ما اخلص هغسل بال
+
+247
+00:17:59,100 --> 00:18:03,520
+water هتكها Jeff Air Drying بعدين اشوفها تحت ال
+
+248
+00:18:03,520 --> 00:18:13,310
+microscope على عدسة40X و100XI بالنسبة
+
+249
+00:18:13,310 --> 00:18:17,750
+للنتائج كيف بدي أكتب نتيجة لـ Gram Stain نتيجة لـ
+
+250
+00:18:17,750 --> 00:18:21,670
+Gram Stain بتتكون من شقين الشق الأول بتعلق هل هى
+
+251
+00:18:21,670 --> 00:18:25,950
+Gram Positive أو Gram Negative لو كان اللون Violet
+
+252
+00:18:25,950 --> 00:18:29,550
+بقى هى Gram Positive لكن لو كان اللون Pink أو Red
+
+253
+00:18:29,550 --> 00:18:33,550
+بقى هى Gram Negativeالشق التاني بيتعلق بال shape
+
+254
+00:18:33,550 --> 00:18:39,070
+هل هي بصلاي عصاوية أو كوكاي كراوية يبقى لو أجيناها
+
+255
+00:18:39,070 --> 00:18:42,230
+في هذه الصورة بدي أكتب نتيجة لـ Gram Stain هشوف
+
+256
+00:18:42,230 --> 00:18:45,910
+اللون اللون Red يبقى هي Gram Negative Bacteria
+
+257
+00:18:45,910 --> 00:18:50,210
+هطلع على شكل البكتيريا هي عصاوية يبقى بصلاي يبقى
+
+258
+00:18:50,210 --> 00:18:54,290
+النتيجة Gram Negative Bacilli بدون ما أكتب ال
+
+259
+00:18:54,290 --> 00:18:58,540
+arrangementالصورة التانية اللون violet يبقى هي
+
+260
+00:18:58,540 --> 00:19:02,480
+إجرام positive بكتيريا الشكل كروي يبقى كوكالي
+
+261
+00:19:02,480 --> 00:19:11,260
+النتيجة كاملة إجرام positive كوكالي error
+
+262
+00:19:11,260 --> 00:19:15,720
+during staining never ever used oil culture بقول
+
+263
+00:19:15,720 --> 00:19:20,280
+ممنوع أستخدم مستعمرات من مزارة قديمةلأس لأن
+
+264
+00:19:20,280 --> 00:19:24,080
+البكتيريا مع طول المدة الجدار الخلوي تبعها بيبدأ
+
+265
+00:19:24,080 --> 00:19:28,560
+يتحلل بالتالي هي بتكون Multilayer اتحلل الجزء منها
+
+266
+00:19:28,560 --> 00:19:32,340
+صارت مبينة كإنها One Layer يعني بيعطيني False
+
+267
+00:19:32,340 --> 00:19:35,380
+Result يعني ممكن البكتيريا تكون بالاصل Gram
+
+268
+00:19:35,380 --> 00:19:38,900
+Positive بكتيريا روحت عملتي Gram Stain أخدت
+
+269
+00:19:38,900 --> 00:19:44,660
+البكتيريا من Old Culture هتبين في نتيجة Gram Stain
+
+270
+00:19:44,660 --> 00:19:49,290
+كإنها Gram Negative هتبين لونها لون Pinkفبالتالي
+
+271
+00:19:49,290 --> 00:19:55,550
+ممنوع أنا أستخدم بكتيريا فيه لـ Gram-S تكون من All
+
+272
+00:19:55,550 --> 00:19:59,750
+culture never ever used sample for patient take
+
+273
+00:19:59,750 --> 00:20:03,130
+antibiotic اللي ما تاخدي بكتيريا معزولة من مريض
+
+274
+00:20:03,130 --> 00:20:06,590
+بياخد antibiotic أحنا قلنا في أول المحاضرة أن
+
+275
+00:20:06,590 --> 00:20:10,390
+المضادات الحيوية ممكن تستهدف ال cell wall بالتحديد
+
+276
+00:20:10,390 --> 00:20:13,830
+بتستهدف ال cross link زي ال penicillin اللي
+
+277
+00:20:13,830 --> 00:20:18,590
+بيستهدف ل gram positive بكتيريا يعنيلو مريض بياخد
+
+278
+00:20:18,590 --> 00:20:23,750
+penicillin عشان يعالج التهاب بكتيري من البكتيريا
+
+279
+00:20:23,750 --> 00:20:29,790
+لجرام positive bacteria هتبين كإنها في جرام
+
+280
+00:20:29,790 --> 00:20:34,010
+negative bacteria في الجرام استخدامي، ليش؟ لأن الـ
+
+281
+00:20:34,010 --> 00:20:36,810
+penicillin بيستهدف الـ cross-link هي كانت
+
+282
+00:20:36,810 --> 00:20:40,830
+multilayer of peptidoglycan هتبين كإنها one layer
+
+283
+00:20:40,830 --> 00:20:45,790
+هيفكك الروابط، هيعمل collapse لـ cell wallTime of
+
+284
+00:20:45,790 --> 00:20:50,510
+Decalarizer بقولنا وقت الـ Decalarizer مهم جدا
+
+285
+00:20:50,510 --> 00:20:55,890
+يعتبر critical لو زودت انا over ال gram positive
+
+286
+00:20:55,890 --> 00:21:00,330
+بكتيريا هتبين كأنها gram negative بكتيريا ليش؟
+
+287
+00:21:00,330 --> 00:21:03,790
+لأنه هيكون في عندي وقت كافي لدخول ال Decalarizer
+
+288
+00:21:03,790 --> 00:21:07,910
+اللي هو الكحول لأ ال multilayer فبالتالي اللون
+
+289
+00:21:07,910 --> 00:21:12,390
+هيروح من ال gram positive بكتيرياهتصبح البكتيريا
+
+290
+00:21:12,390 --> 00:21:16,330
+شفّا فهسبغ بالصفرانين هتاخد اللون ال pink وهتبين
+
+291
+00:21:16,330 --> 00:21:21,030
+كإنها gram negative بكتيريا لو أنا قللت وقت ال
+
+292
+00:21:21,030 --> 00:21:25,350
+decolorizer أقل من 15 second لgram negative
+
+293
+00:21:25,350 --> 00:21:29,550
+بكتيريا هتبين كإنها gram positive بكتيريا ليش؟
+
+294
+00:21:29,550 --> 00:21:33,690
+لأنه مش هيكون في وقت كافي عشان ينزل ال crystal
+
+295
+00:21:33,690 --> 00:21:37,470
+violet من لgram negative بكتيريا من الpeptido
+
+296
+00:21:37,470 --> 00:21:40,930
+glycanهتبقى الـ Gram Negative محتفظة باللون
+
+297
+00:21:40,930 --> 00:21:44,990
+الفيوليت روحت أنا حطيت الصفرانين مش هتاخد الصبغة
+
+298
+00:21:44,990 --> 00:21:49,630
+لأنها ملونة باللون الفيوليت فبالتالي الـ Gram
+
+299
+00:21:49,630 --> 00:21:53,690
+Negative هتبين كإنها Gram Positive time of
+
+300
+00:21:53,690 --> 00:21:57,850
+fixation لو أنا زودت وقت ال fixation أو ضلت حتى ال
+
+301
+00:21:57,850 --> 00:22:01,190
+slide على اللهب ال Gram Positive بكتيريا هتبين
+
+302
+00:22:01,190 --> 00:22:05,350
+كإنها Gram Negative بكتيرياأحنا قلنا الفكساشن
+
+303
+00:22:05,350 --> 00:22:09,930
+بيعمل partial melting of cell wall لو أنا زودت وقت
+
+304
+00:22:09,930 --> 00:22:13,430
+الفكساشن هيصير في عندي complete melting للcell
+
+305
+00:22:13,430 --> 00:22:19,270
+wall يبقى هتبين ال multilayer كأنها one layer
+
+306
+00:22:19,270 --> 00:22:24,150
+هيصير collapse لل cell wall law no sample on slide
+
+307
+00:22:24,150 --> 00:22:28,030
+أحنا قلنا وظيفة الفكساشن عشان تنتصق البكتيريا على
+
+308
+00:22:28,030 --> 00:22:32,110
+ال slide فبالتالي لو كان قليل مش هتنتصق علىالـ
+
+309
+00:22:32,110 --> 00:22:36,310
+slide يبقى مش هيكون فيه عندي عينة هذه أهم الأخطاء
+
+310
+00:22:36,310 --> 00:22:40,750
+اللي ممكن تحصل خلال عملية Gram Staining عشان هيك
+
+311
+00:22:40,750 --> 00:22:45,330
+لازم نلتزم بالوقت في كل خطوة هيك بنكون خلصنا أول
+
+312
+00:22:45,330 --> 00:22:49,210
+نوع من أنواع الـDifferential Stain اللي هو Gram
+
+313
+00:22:49,210 --> 00:22:49,810
+Stain
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/PYxwZLDpRfI.srt

@@ -0,0 +1,1518 @@
+
+1
+00:00:03,040 --> 00:00:06,920
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:06,920 --> 00:00:11,440
+جميعا، نستكمل معكم محاضرات مساق الـ Microbiology
+
+3
+00:00:11,440 --> 00:00:16,620
+العملي. وفي آخر محاضرة في هذا المساق، سنتكلم في هذه
+
+4
+00:00:16,620 --> 00:00:20,240
+المحاضرة عن موضوعين. الموضوع الأول: بكتيريا
+
+5
+00:00:20,240 --> 00:00:24,540
+generation time. generation time هو الوقت اللازم
+
+6
+00:00:24,540 --> 00:00:29,410
+للـبكتيريا حتى تنقسم وتضاعف. بالنسبة للموضوع الثاني،
+
+7
+00:00:29,410 --> 00:00:34,750
+Microbial Control Agents، العوامل التي تتحكم في نمو
+
+8
+00:00:34,750 --> 00:00:48,110
+الميكروبات، إما بالتثبيت أو بالقتل. Growth
+
+9
+00:00:48,110 --> 00:00:53,430
+النمو، إيش هو النمو؟ is an orderly increase in the
+
+10
+00:00:53,430 --> 00:00:58,610
+quantity of cellular constituents. النمو هو زيادة في
+
+11
+00:00:58,610 --> 00:01:04,550
+محتويات الخلية البكتيرية، زيادة في الـ Biomass، في
+
+12
+00:01:04,550 --> 00:01:09,350
+الكتلة الحيوية للخلية. النمو على ماذا يعتمد؟ It
+
+13
+00:01:09,350 --> 00:01:12,890
+depends upon the ability of the cell to form new
+
+14
+00:01:12,890 --> 00:01:16,330
+protoplasm from nutrients available in the
+
+15
+00:01:16,330 --> 00:01:21,050
+environment.  بيقول يعتمد على قدرة الخلية أنها
+
+16
+00:01:21,050 --> 00:01:26,850
+تكون protoplasm جديدًا. protoplasm يعني cytoplasm من
+
+17
+00:01:26,850 --> 00:01:31,010
+المواد الغذائية الموجودة في البيئة المحيطة بالخلية.
+
+18
+00:01:31,010 --> 00:01:36,010
+البكتيريا. بقول لي المواد البكتيريا. بعض البكتيريا الـ
+
+19
+00:01:36,010 --> 00:01:40,690
+growth، أنه هو بيعتمد على increase أو يضم increase
+
+20
+00:01:40,690 --> 00:01:44,830
+in cell mass. قلنا الـ growth هو زيادة في الكتلة
+
+21
+00:01:44,830 --> 00:01:49,030
+الحيوية،  ليس فقط زيادة في الكتلة الحيوية، بقول لي كمان
+
+22
+00:01:49,030 --> 00:01:54,590
+and number of ribosomes، زيادة في عدد الـ ribosomes،
+
+23
+00:01:54,590 --> 00:01:58,130
+عدد الـ ribosomes. duplication of the bacterial
+
+24
+00:01:58,130 --> 00:02:02,110
+chromosome. أكيد سيصير عندي تضاعف للمادة
+
+25
+00:02:02,110 --> 00:02:07,490
+الوراثية للبكتيريا، لأنه بنهاية هيتكون عندي خليتين
+
+26
+00:02:07,490 --> 00:02:11,610
+بكتيريتين. كل بكتيرية ستأخذ chromosome. synthesis
+
+27
+00:02:11,610 --> 00:02:15,770
+of a new cell wall and plasma membrane.  برضه هيتكون
+
+28
+00:02:15,770 --> 00:02:19,150
+cell wall جديد و plasma membrane جديد، لأنه احنا
+
+29
+00:02:19,150 --> 00:02:25,600
+قلنا سيتكون عندي to cell. فبالتالي كل خلية بكتيرية
+
+30
+00:02:25,600 --> 00:02:31,100
+سيكون لها cell wall منفصل، plasma membrane منفصل،
+
+31
+00:02:31,100 --> 00:02:37,320
+مكونات chromosome منفصلة أيضًا. بقول لي partitioning of
+
+32
+00:02:37,320 --> 00:02:43,100
+the two chromosomes. سيصير عندي انقسام لـ
+
+33
+00:02:43,100 --> 00:02:46,760
+chromosomes، لـ two chromosomes، لأن كل خلية بكتيرية
+
+34
+00:02:46,760 --> 00:02:51,290
+ستأخذ chromosome. Septum Formation، ما معنى Septum
+
+35
+00:02:51,290 --> 00:02:55,950
+Formation؟ يعني اللي هو سيتكون عندي حاجز، قبل
+
+36
+00:02:55,950 --> 00:02:59,110
+ما يصير عندي cell division، سيصير عندي تكوين
+
+37
+00:02:59,110 --> 00:03:04,270
+حاجز. تمام. بعدها سيصير عندي الانقسام. سنشوف في الـ
+
+38
+00:03:04,270 --> 00:03:08,890
+slide، الذي يوضح هذا الحاجز. بالنهاية، ستنقسم
+
+39
+00:03:08,890 --> 00:03:12,530
+الخلية البكتيرية إلى خليتين بكتيريتين. سيصير عندي
+
+40
+00:03:12,530 --> 00:03:17,040
+cell division،  اللي هو الانقسام بواسطة الـ Binary
+
+41
+00:03:17,040 --> 00:03:21,360
+Fission، اللي هو الانشطار الثنائي. شو هو الانشطار
+
+42
+00:03:21,360 --> 00:03:24,940
+الثنائي؟ بقول لي this a sexual process of
+
+43
+00:03:24,940 --> 00:03:28,360
+reproduction is called binary fission. اللي هي
+
+44
+00:03:28,360 --> 00:03:34,480
+عملية لاجنسية،  ليست جنسية، a sexual process،
+
+45
+00:03:34,480 --> 00:03:39,400
+لأن بالنهاية أنا بتكون، أو الانقسام يصير من خلية
+
+46
+00:03:39,400 --> 00:03:44,890
+واحدة، من mother cell، ليست من خليتين، ليست من أب وأم.
+
+47
+00:03:44,890 --> 00:03:49,950
+فبالتالي هي لاجنسية، عملية لاجنسية، asexual process،
+
+48
+00:03:49,950 --> 00:03:53,470
+اللي هي الـ binary fission، اللي هي الانشطار
+
+49
+00:03:53,470 --> 00:03:58,230
+الثنائي. كيف
+
+50
+00:03:58,230 --> 00:04:02,790
+يصير الـ binary division أو الـ cell division لخلية
+
+51
+00:04:02,790 --> 00:04:06,250
+البكتيريا؟ نلاحظ في الصورة أن لدي خلية
+
+52
+00:04:06,250 --> 00:04:12,410
+بكتيرية فيها الـ DNA، المادة الوراثية. الـ DNA سيصير
+
+53
+00:04:12,410 --> 00:04:16,310
+له اللي هو تضاعف، عندي سيصير DNA replication. نلاحظ
+
+54
+00:04:16,310 --> 00:04:20,490
+في الصورة أن والله تضاعف اللي هو الـ Circular DNA.
+
+55
+00:04:20,490 --> 00:04:25,550
+طبعًا خلية البكتيريا، قلنا في أول معمل هو عبارة عن
+
+56
+00:04:25,550 --> 00:04:30,670
+Circular، دائري، ليس linear، مثل الإنسان. سيصير عندي
+
+57
+00:04:30,670 --> 00:04:35,220
+DNA replication، تضاعف للـ DNA. سيصير فيه cell
+
+58
+00:04:35,220 --> 00:04:39,840
+elongation، سيصير استطالة لخلية البكتيريا. بعد كده
+
+59
+00:04:39,840 --> 00:04:44,300
+البكتيريا ستحضر نفسها للانقسام. سيصير عندي
+
+60
+00:04:44,300 --> 00:04:48,860
+يقول لي تكوين حاجز، septum formation، اللي هو يتكون
+
+61
+00:04:48,860 --> 00:04:54,780
+عندي حاجز، حتى إن الخلية البكتيرية تحضر نفسها
+
+62
+00:04:54,780 --> 00:05:00,580
+للانقسام إلى خليتين بشكل كامل، وتبتعد عن بعض. نلاحظ في
+
+63
+00:05:00,580 --> 00:05:06,030
+الصورة هنا أنه صار عندي اللي هو انفصال لخليتين
+
+64
+00:05:06,030 --> 00:05:09,890
+البكتيريتين عن بعض، اللي هو الـ two daughter cells
+
+65
+00:05:09,890 --> 00:05:14,170
+separated. بعدها صار عندي اللي هو كل خلية
+
+66
+00:05:14,170 --> 00:05:19,130
+بكتيرية انفصلت، صار لها DNA خاص بها، و كما هو ملاحظ
+
+67
+00:05:19,130 --> 00:05:24,150
+عبارة عن اللي هو Circular، دائري طبعًا، لها cell
+
+68
+00:05:24,150 --> 00:05:27,930
+wall خاص بها، cytoplasm خاص بها، cell membrane خاص
+
+69
+00:05:27,930 --> 00:05:31,070
+بها، chromosome خاص بها، كما اتكلمنا في الـ slide
+
+70
+00:05:31,070 --> 00:05:39,940
+الذي قبله. هذا بالنسبة لـ Cell Division. في
+
+71
+00:05:39,940 --> 00:05:44,340
+هذه الـ slide، سنتعرف على بعض المصطلحات المهمة. أول
+
+72
+00:05:44,340 --> 00:05:47,820
+مصطلح، اللي هو الـ Growth. بالنسبة لـ Growth، عرفناه
+
+73
+00:05:47,820 --> 00:05:51,940
+في الـ slide السابق، وقلنا اللي هو زيادة في الكتلة
+
+74
+00:05:51,940 --> 00:05:56,460
+الحيوية. The Equation of Biomass، اللي هو زيادة في
+
+75
+00:05:56,460 --> 00:06:00,240
+الكتلة الحيوية، leading to cell division. بالنهاية،
+
+76
+00:06:00,240 --> 00:06:04,920
+سيصير عندي انقسام للخلية إلى خليتين بكتيريتين. or
+
+77
+00:06:04,920 --> 00:06:09,920
+reproduction.  ثاني مصطلح: a batch culture. الـ batch
+
+78
+00:06:09,920 --> 00:06:14,200
+culture هو نظام مغلق، in a broth
+
+79
+00:06:14,200 --> 00:06:18,020
+medium in which no additional nutrient. واللي هو
+
+80
+00:06:18,020 --> 00:06:22,040
+نظام مغلق في الـ broth media. لا يصير عندي أي
+
+81
+00:06:22,040 --> 00:06:26,550
+إضافات للمواد الغذائية.  Bad is added after
+
+82
+00:06:26,550 --> 00:06:30,230
+incubation of the broth. بعد ما أنا أزرع هذه
+
+83
+00:06:30,230 --> 00:06:34,610
+البكتيريا. يعني بكون عندي ميديا، وأزرع فيها
+
+84
+00:06:34,610 --> 00:06:40,610
+البكتيريا، وأحطها في الـ incubator. لو خلصت المغذيات،
+
+85
+00:06:40,610 --> 00:06:44,050
+و البكتيريا في الـ incubator، أو بعد ما أنا أخرج هذا
+
+86
+00:06:44,050 --> 00:06:48,630
+الطبق من الـ incubator، تموت البكتيريا. لكن هذا
+
+87
+00:06:48,630 --> 00:06:52,800
+بالنسبة لـ batch culture، في النظام المغلق. في النظام
+
+88
+00:06:52,800 --> 00:06:57,320
+المغلق، أنا لا أضيف أي مغذيات بعد اللي هو الزراعة.
+
+89
+00:06:57,320 --> 00:07:02,460
+خلاص، إذا خلصت المغذيات البكتيريا تموت. لكن بالنسبة
+
+90
+00:07:02,460 --> 00:07:06,340
+لـ continuous culture، عندي أنا ن��ام مفتوح. هذا
+
+91
+00:07:06,340 --> 00:07:10,580
+نظام، كل ما تنفد المواد الغذائية، أنا أضيف غيرها.
+
+92
+00:07:10,580 --> 00:07:15,960
+فبالتالي، في نظام الـ continuous culture، لا تمر
+
+93
+00:07:15,960 --> 00:07:20,510
+البكتيريا بمرحلة اللي هو الـ death phase، في مرحلة
+
+94
+00:07:20,510 --> 00:07:24,150
+الموت، لأني أنا أضيف مواد غذائية. لكن في الـ
+
+95
+00:07:24,150 --> 00:07:27,830
+closed system، اللي هو الـ Batch Culture، لا أضيف أي
+
+96
+00:07:27,830 --> 00:07:32,350
+مغذيات. No additional nutrient بعد الزراعة. فبالتالي
+
+97
+00:07:32,350 --> 00:07:36,290
+البكتيريا تموت، وتمر بمرحلة اللي هو الـ Death
+
+98
+00:07:36,290 --> 00:07:41,250
+phase. بالنسبة لـ Generation Time، اتكلمنا عنه. Time
+
+99
+00:07:41,250 --> 00:07:44,510
+taken for a cell population to double in number. هو
+
+100
+00:07:44,510 --> 00:07:49,200
+الوقت الذي يلزم للخلية لتضاعف في العدد. هو
+
+101
+00:07:49,200 --> 00:07:52,600
+بقول يساوي the average length of the cell
+
+102
+00:07:52,600 --> 00:07:59,120
+cycle. هذا بالنسبة لهذه المصطلحات التي ستمر معنا
+
+103
+00:07:59,120 --> 00:08:05,340
+خلال الـ chapter. الـ
+
+104
+00:08:05,340 --> 00:08:09,680
+bacterial growth curve، اللي هو منحنى نمو البكتيريا.
+
+105
+00:08:09,680 --> 00:08:14,700
+عندي أربع أطوار أو أربع stages تمر بها الخلية
+
+106
+00:08:14,700 --> 00:08:18,910
+البكتيرية في النمو. four characteristic phases of the
+
+107
+00:08:18,910 --> 00:08:22,910
+growth cycle. اللي هم الـ lag phase، الـ log phase، الـ
+
+108
+00:08:22,910 --> 00:08:27,050
+stationary phase، الـ death phase. سنتكلم عن كل phase
+
+109
+00:08:27,050 --> 00:08:31,070
+بالتفصيل. أول phase، اللي هو الـ lag phase، اللي هو
+
+110
+00:08:31,070 --> 00:08:35,650
+التطور التحضيري للانقسام. هذا التطور، نعطي فرصة
+
+111
+00:08:35,650 --> 00:08:38,970
+للـبكتيريا لتتأقلم، ليصير عندي adaptation،
+
+112
+00:08:38,970 --> 00:08:44,130
+تحضر نفسها للانقسام، تحضر الإنزيمات للانقسام. لكن
+
+113
+00:08:44,130 --> 00:08:47,370
+فعليًا، لا يصير عندي أي نمو، لا يصير عندي أي
+
+114
+00:08:47,370 --> 00:08:52,630
+انقسام، لا يصير عندي زيادة في العدد. متى هذا الـ
+
+115
+00:08:52,630 --> 00:08:56,350
+phase يصير؟ immediately after the incubation of the
+
+116
+00:08:56,350 --> 00:09:00,190
+cells into fresh media. بقول لي وقت ما أنتي تزرعي
+
+117
+00:09:00,190 --> 00:09:04,390
+الخلايا في الـ fresh media، ستبدأ مرحلة الـ lag
+
+118
+00:09:04,390 --> 00:09:08,350
+phase. الـ population، بقول لي الـ population remained
+
+119
+00:09:08,350 --> 00:09:13,670
+temporarily unchanged. بقول لي لا يصير عندي أي
+
+120
+00:09:13,670 --> 00:09:17,790
+تغيير في العدد. تمام، لا يصير أي تغيير في العدد
+
+121
+00:09:17,790 --> 00:09:22,030
+بشكل مؤقت. although there is no apparent cell
+
+122
+00:09:22,030 --> 00:09:25,050
+division. بقول لي لا يصير عندي أي انقسام. اتفاقنا
+
+123
+00:09:25,050 --> 00:09:28,570
+لا يصير عندي أي نمو. the cells may be growing in
+
+124
+00:09:28,570 --> 00:09:33,230
+volume. لكن ممكن الخلايا يصير عندي زيادة في
+
+125
+00:09:33,230 --> 00:09:37,430
+الحجم، الـ volume، وليس العدد. لا يصير عندي زيادة
+
+126
+00:09:37,430 --> 00:09:42,000
+في العدد. قلنا الـ population يظل طبعًا بشكل مؤقت
+
+127
+00:09:42,000 --> 00:09:46,040
+ثابتًا، لا يتغير. لكن بقول لي ممكن يصير عندي زيادة في
+
+128
+00:09:46,040 --> 00:09:50,280
+الحجم، في الـ biomass، لكن ليس في العدد. يصير عندي
+
+129
+00:09:50,280 --> 00:09:54,240
+synthesizing للإنزيمات، أكيد تحضر نفسها للانقسام.
+
+130
+00:09:54,240 --> 0:10:00,300
+فبالتالي يتم إنتاج إنزيمات، بروتين، RNA، increasing
+
+131
+00:10:00,300 --> 00:10:04,700
+in metabolic activity. كل هذه الأمور تصير عشان
+
+132
+00:10:04,700 --> 00:10:09,180
+تحضر نفسها للانقسام، لكن لا يصير عندي أي نمو.
+
+133
+00:10:17,300 --> 00:10:21,120
+هذه الرسمة تعبر عن مراحل نمو البكتيريا. قلنا فيه
+
+134
+00:10:21,120 --> 00:10:26,000
+عندي four stages: lag، log، stationary، death phases.
+
+135
+00:10:26,000 --> 00:10:31,000
+أول مرحلة أو أول stage اللي هو الـ lag phase، قلنا
+
+136
+00:10:31,000 --> 00:10:36,380
+أن عدد البكتيريا في هذا الطور يظل ثابتًا، un-
+
+137
+00:10:36,380 --> 00:10:41,740
+changed. طبعًا، عندي في هذا المحور اللي هو
+
+138
+00:10:41,740 --> 00:10:45,640
+الـ time، وهذا المحور عدد البكتيريا. عدد البكتيريا في
+
+139
+00:10:45,640 --> 00:10:50,470
+الـ lag phase يظلوا لا يتغير، يظلوا ثابتين، كما
+
+140
+00:10:50,470 --> 00:10:54,150
+نلاحظ في الصورة أن العدد ثابت في مرحلة الـ lag
+
+141
+00:10:54,150 --> 00:10:58,550
+phase. بقول لي the length of the lag phase is
+
+142
+00:10:58,550 --> 00:11:03,010
+apparently dependent on a wide variety of factors،
+
+143
+00:11:03,010 --> 00:11:08,210
+including. ما هي العوامل التي تؤثر على طول الـ lag
+
+144
+00:11:08,210 --> 00:11:13,810
+phase؟  ممكن مثلًا في بكتيريا يكون الـ lag phase 50 أو
+
+145
+00:11:13,810 --> 00:11:18,850
+كما هو ملاحظ في الصورة، يعني تقريبًا 20 minute. في
+
+146
+00:11:18,850 --> 00:11:22,490
+بكتيريا أخرى، ممكن يكون مثلًا 50 minute أو
+
+147
+00:11:22,490 --> 00:11:27,350
+30 minute. فيختلف طول الـ lag phase من بكتيريا
+
+148
+00:11:27,350 --> 00:11:31,430
+لبكتيريا.  هناك عدة عوامل تؤثر على
+
+149
+00:11:31,430 --> 00:11:35,950
+اللي هو طول الـ lag phase. طول مدة الـ lag phase. الآن،
+
+150
+00:11:35,950 --> 00:11:39,820
+بالنسبة للـ generation time. الـ generation time لكل
+
+151
+00:11:39,820 --> 00:11:45,880
+بكتيريا مختلف، ليس نفس الشيء في كل البكتيريات طبعًا.
+
+152
+00:11:45,880 --> 00:11:50,100
+ذكرنا، عندما شرحنا الـ acid fast stain، اللي هي
+
+153
+00:11:50,100 --> 00:11:53,760
+البكتيريا الـ Mycobacterium tuberculosis، تحتاج
+
+154
+00:11:53,760 --> 00:12:00,200
+20 ساعة لتتنمو. في نوع بكتيريا آخر، خلال مثلًا ربع
+
+155
+00:12:00,200 --> 00:12:04,080
+ساعة، ثلث ساعة، تنمو البكتيريا. فبالتالي، الـ
+
+156
+00:12:04,080 --> 00:12:07,100
+generation time، الوقت اللازم لنمو البكتيريا،
+
+157
+00:12:07,100 --> 00:12:12,040
+يختلف من بكتيريا لأخرى. الـ lag phase نفس الشيء، ليس
+
+158
+00:12:12,040 --> 00:12:15,920
+كل البكتيريا تتكيف بنفس الدرجة. هناك عوامل
+
+159
+00:12:15,920 --> 00:12:21,520
+تؤثر على طول الـ lag phase. أول عامل: the size of
+
+160
+00:12:21,520 --> 00:12:26,900
+the inoculum.  اللي هو كمية البكتيريا التي زرعتها
+
+161
+00:12:26,900 --> 00:12:30,940
+في الـ growth media. حجم الـ inoculum، طبعًا أكيد
+
+162
+00:12:30,940 --> 00:12:34,540
+البكتيريا القليلة ستحضر نفسها بشكل أسرع. لكن
+
+163
+00:12:34,540 --> 00:12:39,160
+البكتيريا، لو أنا أخذت inoculum وكان الحجم أكبر، ستأخذ
+
+164
+00:12:39,160 --> 00:12:43,540
+وقتًا أطول. لكن البكتيريا، لو أنا أخذت inoculum
+
+165
+00:12:43,540 --> 00:12:49,060
+وكان الحجم قليلًا، أكيد ستحضر نفسها بشكل أسرع. يبقى
+
+166
+00:12:49,060 --> 00:12:53,740
+هذا بالنسبة لأول عامل يؤثر على الـ lag phase. ثاني
+
+167
+00:12:53,740 --> 00:12:59,110
+عامل:  الوقت الذي يجب أن يتجاوز من المصادر الواقعية
+
+168
+00:12:59,110 --> 00:13:05,050
+أو من المصادر الواقعية. بقول لي الوقت اللازم حتى أن
+
+169
+00:13:05,050 --> 00:13:08,790
+البكتيريا تتكيف، في حال صار عندها صدمة خلال
+
+170
+00:13:08,790 --> 00:13:13,790
+عملية النقل. البكتيريا، قبل ما أنا أزرعها في اللي هو
+
+171
+00:13:13,790 --> 00:13:16,990
+الـ media، أكيد تكون في وسط، ممكن تكون في تربة، في
+
+172
+00:13:16,990 --> 00:13:21,690
+هواء، في طعام. فبالتالي، خلال الـ transfer، ممكن تكون
+
+173
+00:13:21,690 --> 00:13:26,620
+تعرضت لـ shock، لـ physical damage. الوقت الذي تحتاجه
+
+174
+00:13:26,620 --> 00:13:30,660
+هذه البكتيريا لتتكيف مع الوسط الذي وضعته
+
+175
+00:13:
+
+223
+00:17:15,380 --> 00:17:20,720
+bacterial culture يبقى لو أنا حكيت generation time
+
+224
+00:17:20,720 --> 00:17:25,320
+يبقى أنا بعبر عن اللي هو الـ X potential phase برضه
+
+225
+00:17:25,320 --> 00:17:30,220
+له اسم تاني اللي هو الـ doubling time لأنه قلنا أن
+
+226
+00:17:30,220 --> 00:17:35,300
+البكتيريا بيصير لها تضاعف doubling يعني تضاعف ففي
+
+227
+00:17:35,300 --> 00:17:45,040
+هذه phase البكتيريا بتتضعف بمعدل ثابت بالنسبة
+
+228
+00:17:45,040 --> 00:17:50,520
+للمرحلة اللي هي الـ stationary phase البكتيريا لما
+
+229
+00:17:50,520 --> 00:17:54,220
+تموت بتنتج فضلات بتنتج waste بعدها رح تبدأ
+
+230
+00:17:54,220 --> 00:17:58,600
+البكتيريا تموت لما أوصل لمرحلة أنه البكتيريا أو
+
+231
+00:17:58,600 --> 00:18:02,120
+عدد البكتيريا اللي بتنمو بيساوي عدد البكتيريا اللي
+
+232
+00:18:02,120 --> 00:18:07,580
+بتموت. بسمي هذه المرحلة مرحلة الثبات stationary phase
+
+233
+00:18:07,580 --> 00:18:12,400
+طبعا الـ rate of growth معدل النمو في مرحلة الثبات
+
+234
+00:18:12,400 --> 00:18:17,020
+بيساوي صفر. exponential growth cannot be continue
+
+235
+00:18:17,020 --> 00:18:20,840
+forever in a batch culture for example, closed
+
+236
+00:18:20,840 --> 00:18:25,340
+system such as a closed system أو بقولي انه في ال
+
+237
+00:18:25,340 --> 00:18:30,140
+exponential growth ما بيستمر في الـ batch culture
+
+238
+00:18:30,510 --> 00:18:34,470
+واتفقنا على هذه المعلومة لما شرحنا شو هي الـ Batch
+
+239
+00:18:34,470 --> 00:18:38,350
+Culture. الـ Batch Culture قلنا هي نظام مغلق ما
+
+240
+00:18:38,350 --> 00:18:42,810
+بضيف مواد غذائية بعد الـ inoculation فبالتالي لما
+
+241
+00:18:42,810 --> 00:18:47,490
+توصل البكتيريا لمرحلة أو لما الـ media يصير فيها
+
+242
+00:18:47,490 --> 00:18:51,410
+نقص في المواد الغذائية، تخلص المواد الغذائية أكيد
+
+243
+00:18:51,410 --> 00:18:58,490
+البكتيريا هتبدأ تموت فبالتالي أنا هوصل لمرحلة اللي
+
+244
+00:18:58,490 --> 00:19:02,470
+هو الـ stationary phase ومرحلة الـ death phase. الـ
+
+245
+00:19:02,470 --> 00:19:07,190
+X potential phase إجراث مش هيظل مستمر لكن هذا بالنسبة لل
+
+246
+00:19:07,190 --> 00:19:10,570
+batch culture لكن في الـ continuous culture اللي
+
+247
+00:19:10,570 --> 00:19:14,450
+قلنا أنا بضيف مواد غذائية فبالتالي الـ X potential
+
+248
+00:19:14,450 --> 00:19:19,810
+phase إجراث هيظل مستمر. في الـ continuous culture بيكون
+
+249
+00:19:19,810 --> 00:19:23,330
+ما في عندي مرحلة اللي هو الـ death phase في الـ
+
+250
+00:19:23,330 --> 00:19:26,830
+continuous culture. في الـ open system راح توقف لأن
+
+251
+00:19:26,830 --> 00:19:30,710
+مرحلة الثبات وبعدها راح أضيف مقذيات وترجع تنمو.
+
+252
+00:19:30,710 --> 00:19:35,450
+بقول لي إنه في مرحلة الثبات قد إيش راح تبقى فيها
+
+253
+00:19:35,450 --> 00:19:38,650
+بكتيريا، بيعتمد على عدة عوامل. population growth is
+
+254
+00:19:38,650 --> 00:19:42,230
+limited by one of three factors. أول عامل اللي
+
+255
+00:19:42,230 --> 00:19:46,390
+هو استهلاك المواد الغذائية. هل سيكون عندي نقص في
+
+256
+00:19:46,390 --> 00:19:53,030
+المقذيات؟ ثاني عامل اللي هو زيادة الـ waste، زيادة الـ
+
+257
+00:19:53,030 --> 00:19:56,730
+waste نتيجة العمليات الأيضية، وتراكمه هذا أكيد
+
+258
+00:19:56,730 --> 00:20:00,910
+هيأثر في اللي هو قد إيش راح تظل البكتيريا
+
+259
+00:20:00,910 --> 00:20:07,330
+البكتيريا طبعا حية. ثالث factor اللي هو
+
+260
+00:20:07,330 --> 00:20:12,570
+نقص المساحة، نقص المساحة في الأنبوب نتيجة زيادة عدد
+
+261
+00:20:12,570 --> 00:20:16,390
+الخلايا، يبطل فيها  انديسع اللي هو a lack of
+
+262
+00:20:16,390 --> 00:20:21,010
+biological space، اللي هو نقص المساحة الحيوية، بيوقف
+
+263
+00:20:21,010 --> 00:20:25,810
+النمو. فبالتالي، هذه كل العوامل اللي بتأثر في
+
+264
+00:20:25,810 --> 00:20:30,150
+مرحلة الثبات، قد إيش راح تبقى فيها بكتيريا، بيعتمد على هذه
+
+265
+00:20:30,150 --> 00:20:35,010
+العوامل. بالنسبة لرابع مرحلة اللي هي الـ death phase،
+
+266
+00:20:35,010 --> 00:20:38,450
+if incubation continues after the population
+
+267
+00:20:38,450 --> 00:20:42,380
+reaches stationary phase، بقول لي، لو الـ incubation ظل
+
+268
+00:20:42,380 --> 00:20:45,540
+مستمر بعد ما أوصل لمرحلة الـ stationary phase اللي
+
+269
+00:20:45,540 --> 00:20:49,760
+هو معدل إنه بيكون فيها ثابت، a death phase follows
+
+270
+00:20:49,760 --> 00:20:55,040
+بعدها بتبدأ مرحلة الـ death phase in which the
+
+271
+00:20:55,040 --> 00:20:58,960
+viable cell population decline، بقول لي إنه عدد
+
+272
+00:20:58,960 --> 00:21:02,260
+الخلايا اللي بتنمو في الـ death phase ها بتبدأ
+
+273
+00:21:02,260 --> 00:21:05,760
+تقل. في مرحلة الـ stationary قلنا إن الـ viable
+
+274
+00:21:05,760 --> 00:21:09,820
+cells بتساوي اللي هي الخلايا الحية بتساوي الخلايا
+
+275
+00:21:09,820 --> 00:21:13,820
+الميتة. لكن في الـ death phase الـ viable cells
+
+276
+00:21:13,820 --> 00:21:18,520
+الخلايا الحية بتبدأ تقل. هندقلي ملاحظة أنا قولتها
+
+277
+00:21:18,520 --> 00:21:22,880
+في chapter الـ Serial Dilution. if counting by
+
+278
+00:21:22,880 --> 00:21:25,580
+turbidometric measurement اللي هو الـ
+
+279
+00:21:25,580 --> 00:21:30,560
+spectrophotometer or microscopic count, the death
+
+280
+00:21:30,560 --> 00:21:34,600
+phase cannot be observed. قلنا إنه أنا ما بميز
+
+281
+00:21:34,600 --> 00:21:37,780
+الخلايا الحية والخلايا الميتة لو أنا عديت في الـ
+
+282
+00:21:37,780 --> 00:21:41,600
+turbidometric measurement أو لو استخدمت الـ
+
+283
+00:21:41,600 --> 00:21:44,900
+microscopic count، لو استخدمت الـ microscope ما
+
+284
+00:21:44,900 --> 00:21:49,160
+بفرق بين الخلايا الحية والخلايا الميتة. فقط في
+
+285
+00:21:49,160 --> 00:21:54,440
+الطريقة اللي هي الـ viable cells count اللي هي الـ plate
+
+286
+00:21:54,440 --> 00:21:58,340
+count هي اللي بميز الخلايا الحية والميتة، هي اللي
+
+287
+00:21:58,340 --> 00:22:02,400
+بتعد فقط الـ viable cells، ما بتعد الخلايا الميتة
+
+288
+00:22:02,400 --> 00:22:07,340
+لأن الأكيد البكتيريا اللي ماتت مش هتنمو على الطبق
+
+289
+00:22:08,010 --> 00:22:11,150
+فبالتالي لو أنا استخدمت هدول الطريقتين مش هلاحظ
+
+290
+00:22:11,150 --> 00:22:15,210
+الـ death phase. فقط في اللي هو الـ plate count هذه
+
+291
+00:22:15,210 --> 00:22:18,110
+الملاحظة طبعا، وأنا ذكرتها في الـ serial dilution
+
+292
+00:22:18,110 --> 00:22:22,450
+نكمل. during the death phase the number of viable
+
+293
+00:22:22,450 --> 00:22:27,630
+cells decreases. قلنا إنه في الـ death phase الخلايا
+
+294
+00:22:27,630 --> 00:22:32,750
+الحية بتبدأ تقل بشكل اللي هو logarithmic. تمام نفس
+
+295
+00:22:32,750 --> 00:22:36,170
+اللي هو في الـ X potential phase الـ growth قلنا بيبدأ
+
+296
+00:22:36,170 --> 00:22:40,610
+يزيد عدد الخلايا بشكل لوغاريتمي، بشكل أسي لكن هنا
+
+297
+00:22:40,610 --> 00:22:45,790
+بيبدأ يقل بشكل لوغاريتمي. essentially the reverse of
+
+298
+00:22:45,790 --> 00:22:49,070
+the growth during the log phase. بقول لي بيكون في شكل
+
+299
+00:22:49,070 --> 00:22:53,010
+عكسي للـ log phase لأن الـ log phase بيزيد بشكل
+
+300
+00:22:53,010 --> 00:22:58,410
+لوغاريتمي لكن بالنسبة للـ death phase بيقل بشكل لوغاريتمي
+
+301
+00:22:58,820 --> 00:23:04,900
+هكذا خلصنا مراحل نمو البكتيريا، وشرحنا كل الـ stages
+
+302
+00:23:04,900 --> 00:23:10,160
+اللي بتمر فيها البكتيريا، من مرحلة الـ lag phase،
+
+303
+00:23:10,160 --> 00:23:13,520
+الـ log phase، الـ stationary phase، وآخر شيء
+
+304
+00:23:13,520 --> 00:23:17,140
+اللي هو الـ death phase. طبعا هذا كله في الـ batch
+
+305
+00:23:17,140 --> 00:23:21,660
+culture. هاني
+
+306
+00:23:21,660 --> 00:23:26,190
+موضح مراحل نمو البكتيريا في صورة. قلنا في عندي أربع
+
+307
+00:23:26,190 --> 00:23:30,010
+stages اللي هو الـ lag phase، اللي هو اللي أنا من
+
+308
+00:23:30,010 --> 00:23:34,810
+وقت ما زرعت اللي هو الـ inoculum في الـ media، في الـ
+
+309
+00:23:34,810 --> 00:23:39,310
+fresh media. بعدها هتبدأ الخلايا تنمو، يصير في عندي
+
+310
+00:23:39,310 --> 00:23:43,150
+viable cells اللي هي الخلايا الحية في الـ X
+
+311
+00:23:43,150 --> 00:23:47,710
+potential phase، بتبدأ يزيد عدد الخلايا الحية في
+
+312
+00:23:47,710 --> 00:23:50,950
+الـ stationary phase. قلنا إنه بتبدأ الخلايا هنا
+
+313
+00:23:50,950 --> 00:23:53,730
+تتموت، بنلاحظ أنه هنا في عندي اللون الزهري، بدل على
+
+314
+00:23:54,220 --> 00:23:57,620
+الـ death cells، الخلايا اللي بتتموت. بتبدأ الخلايا
+
+315
+00:23:57,620 --> 00:24:02,300
+أنها تموت، بكون عدد الخلايا اللي بتنمو بيساوي عدد
+
+316
+00:24:02,300 --> 00:24:05,980
+الخلايا اللي بتموت في مرحلة الـ stationary phase.
+
+317
+00:24:05,980 --> 00:24:10,940
+بعدين في مرحلة الـ death phase اللي هي بتبدأ اللي
+
+318
+00:24:10,940 --> 00:24:17,740
+هو عدد الخلايا اللي حية بيبدأ يقل بشكل لوغاريتمي. هذا
+
+319
+00:24:17,740 --> 00:24:20,480
+بالنسبة لمراحل نمو البكتيريا.
+
+320
+00:24:23,210 --> 00:24:26,930
+Growth in continuous culture. A continuous culture
+
+321
+00:24:26,930 --> 00:24:30,470
+is an open system. اتفقنا إن الـ continuous culture
+
+322
+00:24:30,470 --> 00:24:34,510
+هي عبارة عن نظام مفتوح، على عكس الـ batch culture
+
+323
+00:24:34,510 --> 00:24:37,730
+اللي كانت نظام مغلق. in which fresh media is
+
+324
+00:24:37,730 --> 00:24:40,410
+continuously added to the culture at a constant
+
+325
+00:24:40,410 --> 00:24:44,450
+rate and all the broth is removed at the same rate.
+
+326
+00:24:44,450 --> 00:24:48,870
+إيش قصده في هذه الجملة؟ إنه بنفس الوقت اللي أنا بدي
+
+327
+00:24:48,870 --> 00:24:54,450
+أضيف فيه مغذيات، نفس هذا الوقت هسحب الفضلات. يبقى
+
+328
+00:24:54,450 --> 00:24:57,870
+المواد الغذائية اللي أنا بدي أضيفها للـ culture
+
+329
+00:24:57,870 --> 00:25:01,150
+لأن إحنا اتفقنا إن الـ continuous culture بضيف فيها
+
+330
+00:25:01,150 --> 00:25:05,190
+مواد غذائية بعد الـ inoculation، ممكن أضيف مواد
+
+331
+00:25:05,190 --> 00:25:08,430
+غذائية لما تخلص المواد الغذائية، ممكن أن أنا أضيف
+
+332
+00:25:08,430 --> 00:25:12,690
+مواد غذائية بعد الـ inoculation. فبالتالي المواد
+
+333
+00:25:12,690 --> 00:25:17,230
+الغذائية اللي أنا ضفتها، هتكون بنفس الوقت اللي أنا
+
+334
+00:25:17,230 --> 00:25:21,570
+بدي أسحب فيه الفضلات. هيكون الاثنين بنفس الـ rate. كيف
+
+335
+00:25:21,570 --> 00:25:26,490
+بدي أسحب؟ بقول لي هذه العملية بستخدم جهاز اسمه الـ
+
+336
+00:25:26,490 --> 00:25:32,170
+chemostat. هذا مهم، هذا الجهاز اللي أنا بدي أضيف
+
+337
+00:25:32,170 --> 00:25:35,510
+فيه اللي هو، بنفس الوقت اللي بدي أضيف فيه
+
+338
+00:25:35,510 --> 00:25:40,530
+مغذيات، هسحب فضلات، نفس الوقت، بنفس الـ rate، نفس
+
+339
+00:25:40,530 --> 00:25:44,470
+المعدل. التركيز في الـ cells سيصل إلى مستوى
+
+340
+00:25:44,470 --> 00:25:48,290
+إتزان. يبقى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+341
+00:25:48,290 --> 00:25:49,450
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+342
+00:25:49,450 --> 00:25:50,070
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+343
+00:25:50,070 --> 00:25:51,390
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+344
+00:25:51,390 --> 00:25:52,150
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+345
+00:25:52,150 --> 00:25:59,430
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+346
+00:25:59,430 --> 00:26:08,810
+مستوى مستوى مستوى مستو
+
+347
+00:26:09,020 --> 00:26:14,820
+في وقت معين، كل وقت معين بيتضاعف اللي هو العدد
+
+348
+00:26:14,820 --> 00:26:21,280
+الخلايا البكتيرية بمعدل ثابت. الـ
+
+349
+00:26:21,280 --> 00:26:25,360
+factors اللي بتأثر على النمو بشكل عام في الـ slides
+
+350
+00:26:25,360 --> 00:26:29,720
+القبل، كان في عوامل بتأثر على مثلا الـ log phase، على
+
+351
+00:26:29,720 --> 00:26:32,980
+الـ lag phase، على الـ stationary phase، لكن هنا
+
+352
+00:26:32,980 --> 00:26:36,880
+بنتكلم على النمو بشكل عام. أول شيء درجة الحرارة، أكيد
+
+353
+00:26:36,880 --> 00:26:40,630
+في بكتيريا بتنمو على درجات حرارة عالية، في بكتيريا
+
+354
+00:26:40,630 --> 00:26:44,610
+بتنمو على درجات حرارة منخفضة، معظم البكتيريا بتنمو
+
+355
+00:26:44,610 --> 00:26:49,370
+على درجات حرارة متوسطة، زي الـ 37 درجة سيلسيوس. الـ
+
+356
+00:26:49,370 --> 00:26:54,550
+pH كمان، الـ pH عندي طبعا بيختلف من بكتيريا
+
+357
+00:26:54,550 --> 00:26:58,070
+لبكتيريا. في بكتيريا بتنمو at alkaline pH على سبيل
+
+358
+00:26:58,070 --> 00:27:01,690
+المثال، الـ Vibrio cholerae، وفي اللي هو الـ neutral
+
+359
+00:27:01,690 --> 00:27:06,930
+pH، وفي ا��ـ acidic pH، فبيختلف من بكتيريا لأخرى. ثاني
+
+360
+00:27:06,930 --> 00:27:10,610
+عامل، الـ salt concentration، أكيد في بكتيريا
+
+361
+00:27:10,610 --> 00:27:15,710
+بتتحمل الملوحة العالية، بتتحمل 7.5% NaCl زي ما
+
+362
+00:27:15,710 --> 00:27:21,390
+ذكرنا، اللي هي عائلة الـ staphylococcus، تمام؟ في بتتحمل
+
+363
+00:27:21,390 --> 00:27:26,550
+درجة 6.5% من اللي هو 6.5% NaCl زي الـ Enterobacter،
+
+364
+00:27:26,550 --> 00:27:32,310
+لكن باقي أنواع البكتيريا اللي هي بتتحمل 85% من 100
+
+365
+00:27:32,310 --> 00:27:36,710
+% NaCl. آخر شيء الـ oxygen concentration وهذا
+
+366
+00:27:36,710 --> 00:27:42,110
+شرحناه بـ chapter كامل، اتكلمنا عن كل التفاصيل اللي
+
+367
+00:27:42,110 --> 00:27:49,890
+هو في chapter الـ oxygen requirement. في
+
+368
+00:27:49,890 --> 00:27:53,490
+هذه الـ slide، هنتكلم كيف بدنا نقيس الـ microbial
+
+369
+00:27:53,490 --> 00:27:57,970
+growth، كيف بدي أقيس مدى النمو؟ راح أشوف عكارة، هيكون
+
+370
+00:27:57,970 --> 00:28:03,000
+فيها، دي turbidity، عكارة. رح أقيسها من خلال جهاز
+
+371
+00:28:03,000 --> 00:28:07,440
+spectrophotometer، هقرأ الـ absorbance. طبعا هيكون
+
+372
+00:28:07,440 --> 00:28:10,400
+في عندي light source، هيمر الضوء عبر اللي هي الـ
+
+373
+00:28:10,400 --> 00:28:14,500
+sample، هيكون في عندي turbidity، عكارة، هيصير في عندي
+
+374
+00:28:14,500 --> 00:28:19,260
+امتصاص اللي هو الـ absorbance، و بالنهاية هقرأ الـ
+
+375
+00:28:19,260 --> 00:28:24,580
+absorbance لكل اللي هي في خلال كل وقت معين.
+
+376
+00:28:28,270 --> 00:28:31,950
+بالنسبة للأدوات اللي هستخدمها في هذه التجربة، أول
+
+377
+00:28:31,950 --> 00:28:35,630
+شيء اللي هي الـ tryptic soy broth، هاي ميديا سائلة، هيكون
+
+378
+00:28:35,630 --> 00:28:40,690
+مزرعة فيها non-pathogenic E.coli، هتكون كـ stock
+
+379
+00:28:40,690 --> 00:28:45,210
+culture، عشان آخد منها inoculum E.coli، وأزرع في
+
+380
+00:28:45,210 --> 00:28:50,230
+ميديا أخرى، inoculating loop، عشان أزرع البكتيريا من
+
+381
+00:28:50,230 --> 00:28:54,950
+الـ stock culture، spectrophotometer عشان أقرأ الـ
+
+382
+00:28:54,950 --> 00:28:59,040
+absorbance، test tubes، راك، بدي راك عشان أحط الـ
+
+383
+00:28:59,040 --> 00:29:06,380
+tubes فيه، two tubes of tryptic soy broth، واحدة
+
+384
+00:29:06,380 --> 00:29:11,980
+هتكون للـ blank عشان أصفّر عليها، التانية عشان أزرع
+
+385
+00:29:11,980 --> 00:29:16,480
+فيها البكتيريا، للـ test. هاخد من اللي هي الـ stock
+
+386
+00:29:16,480 --> 00:29:21,200
+culture اللي موجود فيها E.coli، وهزرع في tube أخرى
+
+387
+00:29:21,200 --> 00:29:24,020
+tryptic soy broth اللي هتكون مش موجود فيها
+
+388
+00:29:24,020 --> 00:29:27,890
+البكتيريا. أكيد هيكون موجود في عندي أو بيلزمني
+
+389
+00:29:27,890 --> 00:29:32,150
+incubator عشان أنمي البكتيريا اللي عندي أنا.
+
+390
+00:29:32,150 --> 00:29:35,570
+بالنهاية بدي أشوف الـ microbial growth، معدل نمو
+
+391
+00:29:35,570 --> 00:29:41,050
+البكتيريا. bunsen burner، بما أني هزرع بكتيريا، فأكيد لازم أزرع
+
+392
+00:29:41,050 --> 00:29:46,250
+في ظروف sterile، surface disinfectant. هذا بالنسبة
+
+393
+00:29:46,250 --> 00:29:48,790
+للأدوات اللي هستخدمها في هذه التجربة.
+
+394
+00:29:55,850 --> 00:29:59,530
+بالنسبة للخطوات، أول شيء هغسل أيدي، ألبس الـ gloves،
+
+395
+00:29:59,530 --> 00:30:04,650
+أجهز أدواتي ومنطقة الشغل، هشغل spectrophotometer، و
+
+396
+00:30:04,650 --> 00:30:1
+
+445
+00:33:45,310 --> 00:33:49,310
+اتنين بعد خمس دقائق، طبعا عند عشر دقائق يكون وقتها
+
+446
+00:33:49,310 --> 00:33:54,150
+المدة كانت ثلاثة، وهكذا، هاخد طبعا قراءات، هعمل اللي
+
+447
+00:33:54,150 --> 00:33:59,020
+هو محاور لـ absorbance والـ time، بعد ما اخلص طبعا
+
+448
+00:33:59,020 --> 00:34:07,240
+هنظف المكان، وهشيل gloves، واغسل ايديا، هبدأ
+
+449
+00:34:07,240 --> 00:34:12,120
+أسجل اللي هو الـ absorbance لكل وقت معين حسب الجدول
+
+450
+00:34:12,120 --> 00:34:16,110
+من الملاحظ أنه عند كل وقت معين هيكون فيه قيمة
+
+451
+00:34:16,110 --> 00:34:21,110
+absorbance مختلفة، هعمل بالنهاية XY Axis، هيكون لـ
+
+452
+00:34:21,110 --> 00:34:24,630
+لـ absorbance و لـ time، هعمل الـ chart بالنهاية
+
+453
+00:34:24,630 --> 00:34:28,550
+هيوضح اللي هو الـ Growth Curve، الـ Lag Phase، الـ
+
+454
+00:34:28,550 --> 00:34:32,930
+Log Phase، والـ Stationary Phase، ليش متذكر الـ Death
+
+455
+00:34:32,930 --> 00:34:35,610
+Phase؟ لأنه إحنا قولنا في الـ Turbidometric
+
+456
+00:34:35,610 --> 00:34:40,770
+Measurement ما بقدر ألاحظ الـ Death Phase لأن الـ
+
+457
+00:34:40,770 --> 00:34:44,450
+Count بيكون لـ الـ Death Cell والـ Viable Cell مش
+
+458
+00:34:44,450 --> 00:34:47,770
+هقدر أميزهم عن بعض في الـ Microscopic Count وفي
+
+459
+00:34:47,770 --> 00:34:51,370
+الـ Turbidometric Measurement، لكن في الـ Plate
+
+460
+00:34:51,370 --> 00:34:53,170
+Count بقدر أميز
+
+461
+00:34:58,830 --> 00:35:04,370
+هذا الـ curve موضح المراحل النمو فيه أو نستنتج فيه
+
+462
+00:35:04,370 --> 00:35:10,650
+صورة، يبدو أن هذا صراحة أفضل من الـ curve اللي مـ
+
+463
+00:35:10,650 --> 00:35:15,150
+معناه، أول شيء في الـ lag phase مافيش عندي خلايا في
+
+464
+00:35:15,150 --> 00:35:19,030
+الـ log phase اللي هو في عندي عدد الخلايا الحية
+
+465
+00:35:19,030 --> 00:35:22,970
+أكثر من عدد الخلايا الميتة، إذا مانلاحظ تحت مكتوب
+
+466
+00:35:22,970 --> 00:35:27,030
+أن الـ death cell بكون لونها أسود، الـ viable cell في
+
+467
+00:35:27,030 --> 00:35:31,210
+ND زي نقاط كتيرة، لكن في أول مرحلة بيكون فيه ND few
+
+468
+00:35:31,210 --> 00:35:34,550
+cells اللي هي النقاط القليلة في الـ lag phase
+
+469
+00:35:34,550 --> 00:35:40,710
+منلاحظ أن الـ viable cell أكثر من الـ death cell في
+
+470
+00:35:40,710 --> 00:35:44,290
+الـ stationary phase، عدد الخلايا الميتة بيساوي عدد
+
+471
+00:35:44,290 --> 00:35:48,190
+الخلايا الحية، في الـ death phase منلاحظ أن عدد
+
+472
+00:35:48,190 --> 00:35:54,140
+الخلايا الميتة أكثر من عدد الخلايا الحية، طبعا هذا
+
+473
+00:35:54,140 --> 00:35:57,960
+الـ curve هو المظبوط أكثر من الـ curve اللي مـ
+
+474
+00:35:57,960 --> 00:36:03,240
+معناه لأنه موضح كل المراحل، أو بيبين عدد الخلايا
+
+475
+00:36:03,240 --> 00:36:04,200
+بشكل أفضل

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/PYxwZLDpRfI_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1900 @@
+1
+00:00:03,040 --> 00:00:06,920
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:06,920 --> 00:00:11,440
+جميعا نستكمل معاكم محاضرات مساق الـ Microbiology
+
+3
+00:00:11,440 --> 00:00:16,620
+العملي وفي آخر محاضرة في هذا المساق هنتكلم في هذه
+
+4
+00:00:16,620 --> 00:00:20,240
+المحاضرة عن موضوعين الموضوع الأول بكتيريا
+
+5
+00:00:20,240 --> 00:00:24,540
+generation time generation time هو الوقت اللازم
+
+6
+00:00:24,540 --> 00:00:29,410
+البكتيريا حتى تنقسم وتضاعفبالنسبة للموضوع التاني
+
+7
+00:00:29,410 --> 00:00:34,750
+Microbial Control Agent العوامل اللي بتتحكم في نمو
+
+8
+00:00:34,750 --> 00:00:48,110
+الميكروبات إما بالتثبيت أو بالقتل Growth
+
+9
+00:00:48,110 --> 00:00:53,430
+النمو، إيش هو النمو؟ is an orderly increase in the
+
+10
+00:00:53,430 --> 00:00:58,610
+quantity of cellular constituentsالنمو هو زيادة في
+
+11
+00:00:58,610 --> 00:01:04,550
+محتويات الخلية البكتيرية زيادة في الـ Biomass في
+
+12
+00:01:04,550 --> 00:01:09,350
+الكتلة الحيوية للخلية النمو على إيش بيعتمد It
+
+13
+00:01:09,350 --> 00:01:12,890
+depends upon the ability of the cell to form new
+
+14
+00:01:12,890 --> 00:01:16,330
+protoplasm from nutrients available in the
+
+15
+00:01:16,330 --> 00:01:21,050
+environment بيقول بيعتمد على قدرة الخلية إنها
+
+16
+00:01:21,050 --> 00:01:26,850
+اتكون protoplasm جديد protoplasm يعني cytoplasmمن
+
+17
+00:01:26,850 --> 00:01:31,010
+المواد الغذائية الموجودة في البيئة المحيطة بالخلية
+
+18
+00:01:31,010 --> 00:01:36,010
+البكتيريا بقولي المواد البكتيريا بعض البكتيريا الـ
+
+19
+00:01:36,010 --> 00:01:40,690
+growth إنه هو بيعتمد على increase أو بيضم increase
+
+20
+00:01:40,690 --> 00:01:44,830
+in cell mass قولنا ال growth هو زيادة في الكتلة
+
+21
+00:01:44,830 --> 00:01:49,030
+الحيوية مش بس زيادة في الكتلة الحيوية بقولي كمان
+
+22
+00:01:49,030 --> 00:01:54,590
+and number of ribosomes زيادة اللي هو ال ribosomes
+
+23
+00:01:54,590 --> 00:01:58,130
+عدد ال ribosomesduplication of the bacterial
+
+24
+00:01:58,130 --> 00:02:02,110
+chromosome أكيد هيصير في عندي تضاعف للمادة
+
+25
+00:02:02,110 --> 00:02:07,490
+الوراثية للبكتيريا لأنه بنهاية هيتكون عندي خليتين
+
+26
+00:02:07,490 --> 00:02:11,610
+بكتيريتين كل بكتيرية هتاخد اي chromosome synthesis
+
+27
+00:02:11,610 --> 00:02:15,770
+of a new cell wall and plasma membrane برضه هيتكون
+
+28
+00:02:15,770 --> 00:02:19,150
+cell wall جديد و plasma membrane جديد لأنه احنا
+
+29
+00:02:19,150 --> 00:02:25,600
+قلنا هيتكون عنديto cell فبالتالي كل خلية بكتيرية
+
+30
+00:02:25,600 --> 00:02:31,100
+هيكون لها cell wall منفصل plasma membrane منفصل
+
+31
+00:02:31,100 --> 00:02:37,320
+مكونات chromosome منفصل كمان بقولي partitioning of
+
+32
+00:02:37,320 --> 00:02:43,100
+the two chromosomes هيصير في عندي انه انقسام لـ
+
+33
+00:02:43,100 --> 00:02:46,760
+chromosomes ل two chromosomes لأن كل خلية بكتيرية
+
+34
+00:02:46,760 --> 00:02:51,290
+هتاخد chromosomeSeptum Formation مايعني سبتم
+
+35
+00:02:51,290 --> 00:02:55,950
+فورماشن يعني اللي هو هيتكون عندي حاجز لما يصير قبل
+
+36
+00:02:55,950 --> 00:02:59,110
+ما يصير في عندي cell division هيصير في عندي تكوين
+
+37
+00:02:59,110 --> 00:03:04,270
+حاجز تمام بعدها هيصير عندي الانقسام هنشوف في ال
+
+38
+00:03:04,270 --> 00:03:08,890
+slide اللي بعيدها شو هو هذا الحاجز بالنهاية هتنقسم
+
+39
+00:03:08,890 --> 00:03:12,530
+الخلية البكتيرية لخليتين بكتيريتين هيصير في عندي
+
+40
+00:03:12,530 --> 00:03:17,040
+cell divisionاللي هو الانقسام بواسطة الـ Binary
+
+41
+00:03:17,040 --> 00:03:21,360
+Evasion اللي هو الانشطار الثنائي شو هو الانشطار
+
+42
+00:03:21,360 --> 00:03:24,940
+الثنائي؟ بقول لي this a sexual process of
+
+43
+00:03:24,940 --> 00:03:28,360
+reproduction is called binary evasion اللي هي
+
+44
+00:03:28,360 --> 00:03:34,480
+بتكون عملية لا جنسية مش sexual، a sexual process
+
+45
+00:03:34,480 --> 00:03:39,400
+لأنه بالنهاية أنا بتكون أو الانقسام بيصير من خلية
+
+46
+00:03:39,400 --> 00:03:44,890
+واحدة من mother cells مش من خليتينمش من أب و أم
+
+47
+00:03:44,890 --> 00:03:49,950
+فبالتالي هي لاجنسية عملية لاجنسية asexual process
+
+48
+00:03:49,950 --> 00:03:53,470
+اللي هي ال binary effusion اللي هي الانشطار
+
+49
+00:03:53,470 --> 00:03:58,230
+الثنائي كيف
+
+50
+00:03:58,230 --> 00:04:02,790
+بيصير ال binary division أو ال cell division لخلية
+
+51
+00:04:02,790 --> 00:04:06,250
+البكتيريا نلاحظ في الصورة أن أنا في عندي خلية
+
+52
+00:04:06,250 --> 00:04:12,410
+بكتيرية فيها ال DNA المادة الوراثيةالـ DNA هيصير
+
+53
+00:04:12,410 --> 00:04:16,310
+له اللي هو تضاعف عندي هيصير DNA replication نلاحظ
+
+54
+00:04:16,310 --> 00:04:20,490
+في الصورة إن والله اتضاعف اللي هو الـ Circular DNA
+
+55
+00:04:20,490 --> 00:04:25,550
+طبعا خلية البكتيريا قلنا في أول معمل هو عبارة عن
+
+56
+00:04:25,550 --> 00:04:30,670
+Circular دائري مش linear زي الإنسان هيصير في عندي
+
+57
+00:04:30,670 --> 00:04:35,220
+DNA replication تضاعف للـ DNAهيصير فيه cell
+
+58
+00:04:35,220 --> 00:04:39,840
+elongation هيصير استطالة لخلية البكتيريا بعد كده
+
+59
+00:04:39,840 --> 00:04:44,300
+البكتيريا هتحضر حالها للانقسام هيصير في عينيه
+
+60
+00:04:44,300 --> 00:04:48,860
+يقولنا تكون حاجز symptom formation اللي هو يتكون
+
+61
+00:04:48,860 --> 00:04:54,780
+في عينيه حاجز حتى إن الخلية البكتيرية تحضر حالها
+
+62
+00:04:54,780 --> 00:05:00,580
+للانقسام لخليتين بشكل كامل وتبتعد عن بعض بنلاحظ في
+
+63
+00:05:00,580 --> 00:05:06,030
+الصورة هنا إنهصار في عندي اللي هو انفصال لخليتين
+
+64
+00:05:06,030 --> 00:05:09,890
+البكتيريتين عن بعض اللي هو الـ two daughter cell
+
+65
+00:05:09,890 --> 00:05:14,170
+separated بعدها صار في عندي اللي هو كل خلية
+
+66
+00:05:14,170 --> 00:05:19,130
+بكتيرية انفصلت صار لها DNA خاص فيها وزي ما ملاحظ
+
+67
+00:05:19,130 --> 00:05:24,150
+عبارة عن اللي هو Circular دائري طبعاً لها cell
+
+68
+00:05:24,150 --> 00:05:27,930
+wall خاص فيها cytoplasm خاص فيها cell membrane خاص
+
+69
+00:05:27,930 --> 00:05:31,070
+فيها chromosome خاص فيها زي ما اتكلمنا في ال slide
+
+70
+00:05:31,070 --> 00:05:39,940
+اللي قبلهذا بالنسبة لـ Cell Division في
+
+71
+00:05:39,940 --> 00:05:44,340
+هاي الـ slide هنتعرف على بعض المصطلحات الهمة أول
+
+72
+00:05:44,340 --> 00:05:47,820
+مصطلح اللي هو الـ Growth بالنسبة لـ Growth عرفناه
+
+73
+00:05:47,820 --> 00:05:51,940
+في الـ slide الأبل وقلنا اللي هو زيادة في الكتلة
+
+74
+00:05:51,940 --> 00:05:56,460
+الحيويةThe Equation of Biomass اللي هو زيادة في
+
+75
+00:05:56,460 --> 00:06:00,240
+الكتلة الحيويةleading to cell revision بالنهاية
+
+76
+00:06:00,240 --> 00:06:04,920
+هيصير عندي انقسام لالخلية لخليتين بكتيريتين or
+
+77
+00:06:04,920 --> 00:06:09,920
+reproduction تاني مصطلح a batch culture ال batch
+
+78
+00:06:09,920 --> 00:06:14,200
+culture is a closed system نظام مغلق in a broth
+
+79
+00:06:14,200 --> 00:06:18,020
+medium in which no additional nutrient واللي هو
+
+80
+00:06:18,020 --> 00:06:22,040
+نظام مغلق في ال broth media مايصير في عندي أي
+
+81
+00:06:22,040 --> 00:06:26,550
+إضافات للمواد الغذائيةBad is added after
+
+82
+00:06:26,550 --> 00:06:30,230
+incubation of the brood بعد ما أنا أزرع هذه
+
+83
+00:06:30,230 --> 00:06:34,610
+البكتيريا يعني بكون عندي ميديا وبزرع فيها
+
+84
+00:06:34,610 --> 00:06:40,610
+البكتيريا وبحطها في ال incubator لو خلصت المغذيات
+
+85
+00:06:40,610 --> 00:06:44,050
+و البكتيريا في ال incubator أو بعد ما أنا طلعت هذا
+
+86
+00:06:44,050 --> 00:06:48,630
+الطبق من ال incubator بتموت البكتيريا لكن هذا
+
+87
+00:06:48,630 --> 00:06:52,800
+بالنسبة لبatch culture في النظام المغلقفي النظام
+
+88
+00:06:52,800 --> 00:06:57,320
+المغلق أنا ما بضيف أي مغذيات بعد اللي هو الزراعة
+
+89
+00:06:57,320 --> 00:07:02,460
+خلاص إذا خلصت المغذيات البكتيريا بتموت لكن بالنسبة
+
+90
+00:07:02,460 --> 00:07:06,340
+لـ continuous culture في عندي أنا نظام مفتوح حد
+
+91
+00:07:06,340 --> 00:07:10,580
+نظام كل ما اتخلص المواد الغذائية أنا بضيف غيرها
+
+92
+00:07:10,580 --> 00:07:15,960
+فبالتالي في نظام ال continuous culture ما بتمر
+
+93
+00:07:15,960 --> 00:07:20,510
+البكتيريا بمرحلة اللي هو ال death phaseفي مرحلة
+
+94
+00:07:20,510 --> 00:07:24,150
+الموت لأني أنا بصير أضيف مواد غذائية لكن في الـ
+
+95
+00:07:24,150 --> 00:07:27,830
+Closed System اللي هو الـ Batch Culture ما بضيف أي
+
+96
+00:07:27,830 --> 00:07:32,350
+مغذية No additional nutrient بعد الزراعة فبالتالي
+
+97
+00:07:32,350 --> 00:07:36,290
+البكتيريا بتموت و بتمر بمرحلات اللي هو الـ Death
+
+98
+00:07:36,290 --> 00:07:41,250
+phase بالنسبة للـ Generation Time اتكلمنا عنه Time
+
+99
+00:07:41,250 --> 00:07:44,510
+taken for a cell population to double in number هو
+
+100
+00:07:44,510 --> 00:07:49,200
+الوقت اللي لازم لاقى الخلية انها تتضاعف في العددهو
+
+101
+00:07:49,200 --> 00:07:52,600
+بقول اللي بيساوي the average length of the cell
+
+102
+00:07:52,600 --> 00:07:59,120
+cycle هذا بالنسبة لهذه المصطلحات اللي هتمر معناها
+
+103
+00:07:59,120 --> 00:08:05,340
+خلال الـ chapter الـ
+
+104
+00:08:05,340 --> 00:08:09,680
+bacterial growth curve اللي هو منحنة نمو البكتيريا
+
+105
+00:08:09,680 --> 00:08:14,700
+في عندي أربع أطوار أو أربع stage بتمر فيهم الخلية
+
+106
+00:08:14,700 --> 00:08:18,910
+البكتيرية في النموfour characteristic phase of the
+
+107
+00:08:18,910 --> 00:08:22,910
+growth cycle اللي هم ال lag phase ال log phase ال
+
+108
+00:08:22,910 --> 00:08:27,050
+stationary phase ال death phase هنتكلم عن كل phase
+
+109
+00:08:27,050 --> 00:08:31,070
+بالتفصيل أول phase اللي هو ال lag phase اللي هو
+
+110
+00:08:31,070 --> 00:08:35,650
+التطور التحضيري للانقسام هذا التطور بنعطي فرصة
+
+111
+00:08:35,650 --> 00:08:38,970
+للبكتيريا إنها تتأقلم إنه يصير في عندي adaptation
+
+112
+00:08:38,970 --> 00:08:44,130
+تحضر حالها للانقسام تحضر الانزيمات للانقساملكن
+
+113
+00:08:44,130 --> 00:08:47,370
+فعليًا ما بيصير في عندي أي نمو ما بيصير عندي أي
+
+114
+00:08:47,370 --> 00:08:52,630
+انقسام ما بيصير عندي زيادة في العدد متى هذا ال
+
+115
+00:08:52,630 --> 00:08:56,350
+fest بيصير immediately after the incubation of the
+
+116
+00:08:56,350 --> 00:09:00,190
+cell into fresh media بقوللي وقت ما أنتي تزرعي
+
+117
+00:09:00,190 --> 00:09:04,390
+الخلايا في ال fresh media هانبتبدأ مرحلة ال lag
+
+118
+00:09:04,390 --> 00:09:08,350
+fest ال population بقوللي ال population remained
+
+119
+00:09:08,350 --> 00:09:13,670
+temporarily unchanged بقوللي ما بيصير في عنديأي
+
+120
+00:09:13,670 --> 00:09:17,790
+تغيير في العدد تمام ما بيصير أي تغيير في العدد
+
+121
+00:09:17,790 --> 00:09:22,030
+بشكل مؤقت although there is no apparent cell
+
+122
+00:09:22,030 --> 00:09:25,050
+division بقولي ما بيصير في عندي أي انقسام اتفاقنة
+
+123
+00:09:25,050 --> 00:09:28,570
+ما بيصير في عندي أي نمو the cell may be growing in
+
+124
+00:09:28,570 --> 00:09:33,230
+volume لكن ممكن الخلايا يصير في عندي زيادة في
+
+125
+00:09:33,230 --> 00:09:37,430
+الحجم ال volume وليس العدد ما بيصير في عندي زيادة
+
+126
+00:09:37,430 --> 00:09:42,000
+في العدد قولنا ال population بيظلواطبعاً بشكل مؤقت
+
+127
+00:09:42,000 --> 00:09:46,040
+ثابت ما بتغير لكن بقولي ممكن يصير في عندي زيادة في
+
+128
+00:09:46,040 --> 00:09:50,280
+الحجم في ال biomass لكن مش في العدد بيصير في عندي
+
+129
+00:09:50,280 --> 00:09:54,240
+synthesizing لإنزايم أكيد بتحضر حالها لإنقسام
+
+130
+00:09:54,240 --> 00:10:00,300
+فبالتالي بيتم إنتاج إنزيمات بروتين RNA increasing
+
+131
+00:10:00,300 --> 00:10:04,700
+in metabolic activity كل هذه الأمور بتصير عشان
+
+132
+00:10:04,700 --> 00:10:09,180
+تحضر حالها لإنقسام لكن ما بيصير في عندي أي نمو
+
+133
+00:10:17,300 --> 00:10:21,120
+هذه الرسمة بتعبر عن مراحل نمو البكتيريا قلنا فيه
+
+134
+00:10:21,120 --> 00:10:26,000
+عندي four stages lag-log stationary death phase
+
+135
+00:10:26,000 --> 00:10:31,000
+أول مرحلة أو أول stage اللي هو الـ lag phase قلنا
+
+136
+00:10:31,000 --> 00:10:36,380
+إنه عدد البكتيريا في هذا الطور بيظل ثابت un
+
+137
+00:10:36,380 --> 00:10:41,740
+-exchanged طبعا أنا عندي في هذا المحور اللي هو
+
+138
+00:10:41,740 --> 00:10:45,640
+الـtime وهذا المحور عدد البكتيريا عدد البكتيريا في
+
+139
+00:10:45,640 --> 00:10:50,470
+الـ lag phaseبيظلوا ما بيتغير بيظلوا ثابت زي ما
+
+140
+00:10:50,470 --> 00:10:54,150
+بنلاحظ في الصورة انه العدد ثابت في مرحلة ال lag
+
+141
+00:10:54,150 --> 00:10:58,550
+phase بقوللي the length of the lag phase is
+
+142
+00:10:58,550 --> 00:11:03,010
+apparently dependent on a wide variety of factors
+
+143
+00:11:03,010 --> 00:11:08,210
+including شو العوامل اللي بتأثر على طول ال lag
+
+144
+00:11:08,210 --> 00:11:13,810
+phase ممكن مثلا في بكتيريا يكون ال lag phase50 أو
+
+145
+00:11:13,810 --> 00:11:18,850
+زي ما ملاحظ فيها الصورة يعني تقريباً 20 minute في
+
+146
+00:11:18,850 --> 00:11:22,490
+بكتيريا تانية ممكن يكون مثلاً خمسين minute أو
+
+147
+00:11:22,490 --> 00:11:27,350
+تلاتين minute فبيختلف طول ال lag phase من بكتيريا
+
+148
+00:11:27,350 --> 00:11:31,430
+لبكتيريا فيلم دي كتير عوامل أو عمامل بتأثر على
+
+149
+00:11:31,430 --> 00:11:35,950
+اللي هو طول ال lag phase طول مدة ال lag phase هلأ
+
+150
+00:11:35,950 --> 00:11:39,820
+بالنسبة لل generation timeالـ generation time لكل
+
+151
+00:11:39,820 --> 00:11:45,880
+بكتيريا مختلف مش نفس الشيء في كل البكتيريات طبعا
+
+152
+00:11:45,880 --> 00:11:50,100
+احنا ذكرنا لما شرحنا ال acid fast stain اللي هي
+
+153
+00:11:50,100 --> 00:11:53,760
+البكتيريا ال micro bacterium tuberculosis بتحتاج
+
+154
+00:11:53,760 --> 00:12:00,200
+20 ساعة عشان تنمو في نوع بكتيريا اخر خلال مثلا ربع
+
+155
+00:12:00,200 --> 00:12:04,080
+ساعة تلت ساعة بتنمو البكتيريا فبالتالي ال
+
+156
+00:12:04,080 --> 00:12:07,100
+generation time الوقت اللي لازم لنمو البكتيريا
+
+157
+00:12:07,100 --> 00:12:12,040
+بيختلفمن بكتيريا لأخرى ال lag phase نفس الشيء مش
+
+158
+00:12:12,040 --> 00:12:15,920
+كل البكتيريا بتتكيف بنفس الدرجة في عندي factor
+
+159
+00:12:15,920 --> 00:12:21,520
+بتأثر على طول ال lag phase أول factor the size of
+
+160
+00:12:21,520 --> 00:12:26,900
+the inicula اللي هو قداش أنا أخدت بكتيريا وزرعتها
+
+161
+00:12:26,900 --> 00:12:30,940
+في ال growth media حجم ال iniculaطبعا أكيد
+
+162
+00:12:30,940 --> 00:12:34,540
+البكتيريا الأليلة هتحضر حالها بشكل أسرع لكن
+
+163
+00:12:34,540 --> 00:12:39,160
+البكتيريا لو أنا أخدت انيكولام وكان الحجم أكتر رح
+
+164
+00:12:39,160 --> 00:12:43,540
+تاخد وقت أكتر لكن البكتيريا لو أنا أخدت انيكولام
+
+165
+00:12:43,540 --> 00:12:49,060
+وكان الحجم أليل أكيد رح تحضر حالها بشكل أسرع يبقى
+
+166
+00:12:49,060 --> 00:12:53,740
+هذا بالنسبة لأول factor بيأثر على ال lag fast تاني
+
+167
+00:12:53,740 --> 00:12:59,110
+factor timeالذي يجب أن يتجاوز من المصادر الواقعية
+
+168
+00:12:59,110 --> 00:13:05,050
+أو من المصادر الواقعية بقول لي الوقت اللازم حتى أن
+
+169
+00:13:05,050 --> 00:13:08,790
+البكتيريا تتكيف في حال صار في عندها صدمة خلال
+
+170
+00:13:08,790 --> 00:13:13,790
+عملية النقل البكتيريا قبل ما أنا أزرعها في اللي هو
+
+171
+00:13:13,790 --> 00:13:16,990
+ال media أكيد بتكون في وسط ممكن تكون في تربة في
+
+172
+00:13:16,990 --> 00:13:21,690
+هواء في طعام فبالتالي خلال ال transfer ممكن تكون
+
+173
+00:13:21,690 --> 00:13:26,620
+اتعرضت ل shock ل physical damageالوقت اللي بتحتاجه
+
+174
+00:13:26,620 --> 00:13:30,660
+هذه البكتيريا عشان تتكيف مع الوسط اللي أنا وضعته
+
+175
+00:13:30,660 --> 00:13:34,100
+فيها مع ال media اللي أنا وضعتها فيها أو تعالج
+
+176
+00:13:34,100 --> 00:13:38,700
+نفسها من الأضرار واصضاماتها ده كله بيأثر على اللي
+
+177
+00:13:38,700 --> 00:13:43,720
+هو الطول ال lag fest تالت factor time required for
+
+178
+00:13:43,720 --> 00:13:48,360
+synthesis of essential coenzyme or division factor
+
+179
+00:13:48,580 --> 00:13:52,920
+الوقت اللازم إنها اتصنع الـ Coenzyme شو هو الـ
+
+180
+00:13:52,920 --> 00:13:56,560
+Coenzyme؟ هو الفاكتور اللي بيساعد على عمل الانزيم
+
+181
+00:13:56,560 --> 00:14:02,220
+كمحفزة تآخر فاكتور بيأثر على طول الـ lag phase
+
+182
+00:14:02,220 --> 00:14:06,260
+اللي هو الـ time required for synthesis of a new
+
+183
+00:14:06,260 --> 00:14:09,480
+enzyme that are necessary to metabolize the
+
+184
+00:14:09,480 --> 00:14:13,560
+substrate present in the media هو الوقت اللازم
+
+185
+00:14:13,560 --> 00:14:18,020
+لإنتاج انزيماتضرورية عشان يصير في هندي اللي هو
+
+186
+00:14:18,020 --> 00:14:22,280
+تساعدها أو تستعملها في العمليات الحيوية في الـ
+
+187
+00:14:22,280 --> 00:14:26,780
+metabolism و تشتغل على ال substrate الموجود في ال
+
+188
+00:14:26,780 --> 00:14:31,340
+media هذا بالنسبة لل factor اللي بيأثر على طول ال
+
+189
+00:14:31,340 --> 00:14:36,820
+lag phase ويقولنا إن ال lag phase اللي هو بيختلفمش
+
+190
+00:14:36,820 --> 00:14:40,640
+كل البكتيريا بتتكيف بنفس الدرجة نفس فكرة ال
+
+191
+00:14:40,640 --> 00:14:43,540
+generation type انه لكل بكتيريا بيكون فيها انديه
+
+192
+00:14:43,540 --> 00:14:49,040
+generation type مختلف عن البكتيريا الأخرى هذا
+
+193
+00:14:49,040 --> 00:14:52,200
+بالنسبة لهذا ال slide
+
+194
+00:14:57,950 --> 00:15:02,270
+بعد ما البكتيريا اتأقلمت وحضرت حالها راح تبدأ
+
+195
+00:15:02,270 --> 00:15:05,770
+بالانقسام بالـ cell division يعني هيصير في عندي
+
+196
+00:15:05,770 --> 00:15:11,050
+نمو وزيادة بالعدد بالـ number وهي مرحلة الـ log
+
+197
+00:15:11,050 --> 00:15:15,010
+phase أو الـ X potential phase الـ X potential
+
+198
+00:15:15,010 --> 00:15:19,490
+phase of growth is a pattern of balance growth ليش
+
+199
+00:15:19,490 --> 00:15:23,130
+قالي balance growth؟ لأن البكتيريا راح تبدأ تتضاعف
+
+200
+00:15:23,130 --> 00:15:27,740
+بمعدل ثابتيعني كل خمس دقايق على سبيل المثال لها
+
+201
+00:15:27,740 --> 00:15:32,440
+تتضعف البكتيريا الواحدة وتصير اتناء طبعا هذا بسميه
+
+202
+00:15:32,440 --> 00:15:37,660
+اللي هو الزيادة اللغارتمية or الأسية growing by
+
+203
+00:15:37,660 --> 00:15:43,380
+geometric progression هذا بالنسبة لـ Geometric
+
+204
+00:15:43,380 --> 00:15:48,080
+progression هو الزيادة الأسية واللغارتمية أن
+
+205
+00:15:48,080 --> 00:15:51,960
+البكتيريا بتتضعف بمعدل ثابت كل خمس دقايق بتتضعف
+
+206
+00:15:52,220 --> 00:15:55,200
+بتصير على سبيل المثال طبعا هي مش كل البكتيريا
+
+207
+00:15:55,200 --> 00:15:58,900
+بيكون كل خمس دقايق لأ بيختلف من البكتيريا لآخر على
+
+208
+00:15:58,900 --> 00:16:03,060
+سبيل المثال انه في كل خمس دقائق بتتضاعف وبتصير
+
+209
+00:16:03,060 --> 00:16:06,660
+اتنين ممكن بكتيريا أخرى كل عشر دقائق بتتضاعف
+
+210
+00:16:06,660 --> 00:16:11,300
+وبتصير اتنين لكن بالنهاية التضاعف بيصير بمعدل ثابت
+
+211
+00:16:11,300 --> 00:16:16,900
+بيكون زيادة ليجوريتمية أو أستية wherein all the
+
+212
+00:16:16,900 --> 00:16:21,490
+cells are dividingregularly by binary illusion
+
+213
+00:16:21,490 --> 00:16:25,290
+طبعا الخلايا تنقسم بشكل منتظم زي ما قلنا بمعدل
+
+214
+00:16:25,290 --> 00:16:31,490
+ثابت بالانشطار الثنائي the cells divide at a
+
+215
+00:16:31,490 --> 00:16:36,110
+constant rate قلنا ان الخلايا تنقسم بمعدل ثابت
+
+216
+00:16:36,110 --> 00:16:40,430
+وفهمنا شو يعني بمعدل ثابتبالتالي، يعتمد على
+
+217
+00:16:40,430 --> 00:16:48,110
+محتويات الميديا وضروف الانكيباشيا طبعا، النمو
+
+218
+00:16:48,110 --> 00:16:53,650
+يعتمد على محتويات الميديا وكذلك على ضروف
+
+219
+00:16:53,650 --> 00:16:58,790
+الانكيباشيا قيمة إكس بوتنشيل إكروث بكتيريال
+
+220
+00:16:58,790 --> 00:17:04,210
+كالتشارت إكسبرس كجنراشن تايم الجنراشن تايم اللي
+
+221
+00:17:04,210 --> 00:17:09,120
+عرفناه في أول المحاضرة وقلناه هو الوقت اللازملأن
+
+222
+00:17:09,120 --> 00:17:15,380
+البكتيريا تتضاعف هو نفس الـ X potential growth of
+
+223
+00:17:15,380 --> 00:17:20,720
+bacterial culture يبقى لو أنا حكيت generation time
+
+224
+00:17:20,720 --> 00:17:25,320
+يبقى أنا بعبر عن اللي هو الـ X potential فاس برضه
+
+225
+00:17:25,320 --> 00:17:30,220
+له اسم تاني اللي هو ال doubling time لأنه قلنا أن
+
+226
+00:17:30,220 --> 00:17:35,300
+البكتيريا بيصير لها تضاعف doubling يعني تضاعف ففي
+
+227
+00:17:35,300 --> 00:17:45,040
+هذاالفاس البكتيريا بتتضعف بمعدل ثابت بالنسبة
+
+228
+00:17:45,040 --> 00:17:50,520
+لتالت مرحلة اللي هي الستشانري فاس البكتيريا لما
+
+229
+00:17:50,520 --> 00:17:54,220
+تموت بتنتج فضلات بتنتج waste بعدها رح تبدأ
+
+230
+00:17:54,220 --> 00:17:58,600
+البكتيريا تموت لما أوصل لمرحلة أنه البكتيريا أو
+
+231
+00:17:58,600 --> 00:18:02,120
+عدد البكتيريا اللي بتنمو بسوء عدد البكتيريا اللي
+
+232
+00:18:02,120 --> 00:18:07,580
+بتموتبسمي هذه المرحلة مرحلة الثبات الاستشانري فاس
+
+233
+00:18:07,580 --> 00:18:12,400
+طبعا ال rate of growth معدل النمو في مرحلة الثبات
+
+234
+00:18:12,400 --> 00:18:17,020
+بيساوي سفر exponential growth cannot be continue
+
+235
+00:18:17,020 --> 00:18:20,840
+forever in a batch culture for example closed
+
+236
+00:18:20,840 --> 00:18:25,340
+system such as destitute or افلسف بقولي انه في ال
+
+237
+00:18:25,340 --> 00:18:30,140
+exponential growth ما بيستمر في ال batch culture
+
+238
+00:18:30,510 --> 00:18:34,470
+واتفقنا على هذه المعلومة لما شرحنا شو هي الـ Batch
+
+239
+00:18:34,470 --> 00:18:38,350
+Culture الـ Batch Culture قولنا هي نظام مغلق ما
+
+240
+00:18:38,350 --> 00:18:42,810
+بضيف مواد غذائية بعد الـ Inclusion فبالتالي لما
+
+241
+00:18:42,810 --> 00:18:47,490
+توصل البكتيريا لمرحلة أو لما ال media يصير فيها
+
+242
+00:18:47,490 --> 00:18:51,410
+نقص في المواد الغذائية تخلص المواد الغذائية أكيد
+
+243
+00:18:51,410 --> 00:18:58,490
+البكتيريا هتبدأ تموت فبالتاليهنا هوصل لمرحلة اللي
+
+244
+00:18:58,490 --> 00:19:02,470
+هو الـ stationary phase ومرحلة الـ death phase الـ
+
+245
+00:19:02,470 --> 00:19:07,190
+X potential إجراث مش هيظل مستمر لكن هذا بالنسبة لل
+
+246
+00:19:07,190 --> 00:19:10,570
+batch culture لكن في ال continuous culture اللي
+
+247
+00:19:10,570 --> 00:19:14,450
+قلنا أنا بضيف مواد غذائية فبالتالي الـ X potential
+
+248
+00:19:14,450 --> 00:19:19,810
+إجراث هيظل مستمر في ال continuous cultureبيكون
+
+249
+00:19:19,810 --> 00:19:23,330
+مافي عندي مرحلة اللي هو الـ death phase في الـ
+
+250
+00:19:23,330 --> 00:19:26,830
+continuous culture في الـ open system راح توقف لإن
+
+251
+00:19:26,830 --> 00:19:30,710
+مرحلة الثبات وبعدها راح أضيف مقذيات وترجع تلوم
+
+252
+00:19:30,710 --> 00:19:35,450
+بقوللي إنه في مرحلة الثبات قداش راح تبقى فيه
+
+253
+00:19:35,450 --> 00:19:38,650
+بكتيريا بيعتمد على عدة عوامل population growth is
+
+254
+00:19:38,650 --> 00:19:42,230
+limited by one of the three factors أول عامل اللي
+
+255
+00:19:42,230 --> 00:19:46,390
+هو استهلاك المواد الغذائية هل سيكون عندي نقص في
+
+256
+00:19:46,390 --> 00:19:53,030
+المقذيات؟تاني عمل اللي هو زيادة ال West زيادة ال
+
+257
+00:19:53,030 --> 00:19:56,730
+West نتيجة العمليات الأيضية و تراجعه ما هذا أكيد
+
+258
+00:19:56,730 --> 00:20:00,910
+هيأثر في اللي هو قداش راح تظل البكتيريا في
+
+259
+00:20:00,910 --> 00:20:07,330
+البكتيريا طبعا حية في Lithium آخر factor اللي هو
+
+260
+00:20:07,330 --> 00:20:12,570
+نقص المساحة نقص المساحة في الأنبوب نتيجة زيادةعدد
+
+261
+00:20:12,570 --> 00:20:16,390
+الخلايا يبطل فيها انديوسع اللي هو a lack of
+
+262
+00:20:16,390 --> 00:20:21,010
+biological space اللي هو نقص المساحة الحيوية بيبطل
+
+263
+00:20:21,010 --> 00:20:25,810
+فيها انديوسع فبالتالي هاي كل العوامل اللي بتأثر في
+
+264
+00:20:25,810 --> 00:20:30,150
+مرحلة ثبات أداش راح تبقى في بكتيريا بيتمد على هاي
+
+265
+00:20:30,150 --> 00:20:35,010
+العوامل بالنسبة لرابع مرحلة اللي هي ال death phase
+
+266
+00:20:35,010 --> 00:20:38,450
+if incubation continues after the population
+
+267
+00:20:38,450 --> 00:20:42,380
+reaches stationary phase قولي لوالـ Incubation ظل
+
+268
+00:20:42,380 --> 00:20:45,540
+مستمر بعد ما أوصل لمرحلة الـ stationary phase اللي
+
+269
+00:20:45,540 --> 00:20:49,760
+هو معدل إنه بيكون فيها ثابت a death phase follows
+
+270
+00:20:49,760 --> 00:20:55,040
+بعدها بتبدأ مرحلة الـ death phase in which the
+
+271
+00:20:55,040 --> 00:20:58,960
+viable cell population decline بقوللي إنه عدد
+
+272
+00:20:58,960 --> 00:21:02,260
+الخلايا اللي بتنمو في الـ death phase ها بتبدأ
+
+273
+00:21:02,260 --> 00:21:05,760
+اتقل في مرحلة الـ stationary قولنا إن الـ viable
+
+274
+00:21:05,760 --> 00:21:09,820
+cell بتساوي اللي هي الخلايا الحية بتساوي الخلايا
+
+275
+00:21:09,820 --> 00:21:13,820
+الميتةلكن في الـ death face الـ viable cells
+
+276
+00:21:13,820 --> 00:21:18,520
+الخلايا الحية بتبدأ اتقل هندقلي ملاحظة أنا قولتها
+
+277
+00:21:18,520 --> 00:21:22,880
+في chapter الـ Serial Dilution if counting by
+
+278
+00:21:22,880 --> 00:21:25,580
+terpidometric measurement اللي هو الـ
+
+279
+00:21:25,580 --> 00:21:30,560
+spectrophotometer or microscopic count the death
+
+280
+00:21:30,560 --> 00:21:34,600
+face cannot be observed قولنا إنه أنا ما بميز
+
+281
+00:21:34,600 --> 00:21:37,780
+الخلايا الحية والخلايا الميتة لو أنا عديت في ال
+
+282
+00:21:37,780 --> 00:21:41,600
+terpidometric measurementأو لو استخدمت الـ
+
+283
+00:21:41,600 --> 00:21:44,900
+Microscopic Count لو استخدمت الـ Microscope ما
+
+284
+00:21:44,900 --> 00:21:49,160
+بفرق بين الخلايا الحية والخلايا الميتة فقط في
+
+285
+00:21:49,160 --> 00:21:54,440
+طريقة اللي هي الـ Viable Cells اللي هي الـ Blood
+
+286
+00:21:54,440 --> 00:21:58,340
+Count هي اللي بميز الخلايا الحية والميتة هي اللي
+
+287
+00:21:58,340 --> 00:22:02,400
+بتعد فقط الـ Viable Cell ما بتعد الخلايا الميتة
+
+288
+00:22:02,400 --> 00:22:07,340
+لأنه الأكيد البكتيريا اللي ماتت مش هتنمو على الطبق
+
+289
+00:22:08,010 --> 00:22:11,150
+فبالتالي لو أنا استخدمت هدول الطريقتين مش هلاحظ
+
+290
+00:22:11,150 --> 00:22:15,210
+الـ death phase فقط في اللي هو الـ blood count هذه
+
+291
+00:22:15,210 --> 00:22:18,110
+الملاحظة طبعا و أنا ذكرتها في الـ cereal dilution
+
+292
+00:22:18,110 --> 00:22:22,450
+هنكمل during the death phase the number of viable
+
+293
+00:22:22,450 --> 00:22:27,630
+cell degrees قولنا إنه في الـ death phase الخلايا
+
+294
+00:22:27,630 --> 00:22:32,750
+الحية بتبدأ تقل بشكل اللي هو logarithmicتمام نفس
+
+295
+00:22:32,750 --> 00:22:36,170
+اللي هو في الـ X potential الـ growth قلنا بيبدأ
+
+296
+00:22:36,170 --> 00:22:40,610
+يزيد عدد الخلايا بشكل لغرتمي بشكل قصي لكن هان
+
+297
+00:22:40,610 --> 00:22:45,790
+بيبدأ يقل بشكل لغرتمي essentially the reverse of
+
+298
+00:22:45,790 --> 00:22:49,070
+the growth during the log phase فقلي بيكون في شكل
+
+299
+00:22:49,070 --> 00:22:53,010
+عكسي لل log phase لأن ال log phase بيزيد بشكل
+
+300
+00:22:53,010 --> 00:22:58,410
+لغرتمي لكن بالنسبة لل death phase بيقل بشكل لغرتمي
+
+301
+00:22:58,820 --> 00:23:04,900
+هكذا خلصنا مراحل نمو البكتيريا وشرحنا كل الـ stage
+
+302
+00:23:04,900 --> 00:23:10,160
+اللي بتمر فيها البكتيريا من مرحلة الـ lag phase
+
+303
+00:23:10,160 --> 00:23:13,520
+الـ log phase الـ stationary phase و آخر الشيء
+
+304
+00:23:13,520 --> 00:23:17,140
+اللي هو الـ death phase طبعا هذا كله في ال batch
+
+305
+00:23:17,140 --> 00:23:21,660
+culture هاني
+
+306
+00:23:21,660 --> 00:23:26,190
+موضح مراحل نمو البكتيريا في صورةقلنا في عندي أربع
+
+307
+00:23:26,190 --> 00:23:30,010
+Stages اللي هو الـ Lag phase اللي هو اللي أنا من
+
+308
+00:23:30,010 --> 00:23:34,810
+وقت ما زرعت اللي هو الانيكولام في الـ media في الـ
+
+309
+00:23:34,810 --> 00:23:39,310
+fresh media بعدها هتبدأ الخلايا تنمو يصير في عندي
+
+310
+00:23:39,310 --> 00:23:43,150
+viable cell اللي هي الخلايا الحية في الـ X
+
+311
+00:23:43,150 --> 00:23:47,710
+potential phase بتبدأ يزيد عدد الخلايا الحية في
+
+312
+00:23:47,710 --> 00:23:50,950
+الـ Stationary phase قلنا إنه بتبدأ الخلايا هان
+
+313
+00:23:50,950 --> 00:23:53,730
+تتموت بنلاحظ أنه هان في عندي اللون الزهري بدل على
+
+314
+00:23:54,220 --> 00:23:57,620
+الـ death cells الخلايا اللي بتتموت بتبدأ الخلايا
+
+315
+00:23:57,620 --> 00:24:02,300
+انها تموت بكون عدد الخلايا اللي بتنمو بساوي عدد
+
+316
+00:24:02,300 --> 00:24:05,980
+الخلايا اللي بتموت في مرحلة الـ stationary phase
+
+317
+00:24:05,980 --> 00:24:10,940
+بعدين في مرحلة الـ death phase اللي هي بتبدأ اللي
+
+318
+00:24:10,940 --> 00:24:17,740
+هو عدد الخلايا اللي حية بيبدأ يقل بشكل لغرتمي هذا
+
+319
+00:24:17,740 --> 00:24:20,480
+بالنسبة لمراحل نمو البكتيريا
+
+320
+00:24:23,210 --> 00:24:26,930
+growth in continuous culture a continuous culture
+
+321
+00:24:26,930 --> 00:24:30,470
+is an open system اتفقنا إن ال continuous culture
+
+322
+00:24:30,470 --> 00:24:34,510
+هي عبارة عن نظام مفتوح على عكس ال batch culture
+
+323
+00:24:34,510 --> 00:24:37,730
+اللي كانت نظام مغلق in which fresh media is
+
+324
+00:24:37,730 --> 00:24:40,410
+continuously added to the culture at a constant
+
+325
+00:24:40,410 --> 00:24:44,450
+rate and all the broth is removed at the same rate
+
+326
+00:24:44,450 --> 00:24:48,870
+إيش قصده في هذه الجملة إنه بنفس الوقت اللي أنا بدي
+
+327
+00:24:48,870 --> 00:24:54,450
+أضيف فيه مغذياتنفس هذا الوقت هسحب الفضلات يبقى
+
+328
+00:24:54,450 --> 00:24:57,870
+المواد الغذائية اللى انا بدي اضيفها ل ال culture
+
+329
+00:24:57,870 --> 00:25:01,150
+لأن احنا اتفقنا ان ال continuous culture بضيف فيها
+
+330
+00:25:01,150 --> 00:25:05,190
+مواد غذائية بعد ال inculation ممكن اضيف مواد
+
+331
+00:25:05,190 --> 00:25:08,430
+غذائية لما اتخلص المواد الغذائية ممكن ان انا اضيف
+
+332
+00:25:08,430 --> 00:25:12,690
+مواد غذائية بعد ال inculation فبالتالي المواد
+
+333
+00:25:12,690 --> 00:25:17,230
+الغذائية اللى انا ضفتها هتكون بنفس الوقت اللى انا
+
+334
+00:25:17,230 --> 00:25:21,570
+بدي اسحب فيه الفضلات هيكون تنين بنفس ال rateكيف
+
+335
+00:25:21,570 --> 00:25:26,490
+بدي أسحب بقولي هذه العملية بستخدم جهاز اسمه الـ
+
+336
+00:25:26,490 --> 00:25:32,170
+Chemostatic هذا مهم هذا الجهاز اللي انا بدي اضيف
+
+337
+00:25:32,170 --> 00:25:35,510
+فيه اللي هو اللي بنفس الوقت اللي بدي اضيف فيه
+
+338
+00:25:35,510 --> 00:25:40,530
+مغاديات هسحب فضلات نفس الوقت بنفس الراتب نفس
+
+339
+00:25:40,530 --> 00:25:44,470
+المعدلالتركيز في الـ cell سيصل إلى مستوى
+
+340
+00:25:44,470 --> 00:25:48,290
+ايقاليبريام يبقى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+341
+00:25:48,290 --> 00:25:49,450
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+342
+00:25:49,450 --> 00:25:50,070
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+343
+00:25:50,070 --> 00:25:51,390
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+344
+00:25:51,390 --> 00:25:52,150
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+345
+00:25:52,150 --> 00:25:59,430
+مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى مستوى
+
+346
+00:25:59,430 --> 00:26:08,810
+مستوى مستوى مستوى مستو
+
+347
+00:26:09,020 --> 00:26:14,820
+في وقت معين كل وقت معين بيتضاعف اللي هو العدد
+
+348
+00:26:14,820 --> 00:26:21,280
+الخلايا البكتيرية بمعدل ثابت ال
+
+349
+00:26:21,280 --> 00:26:25,360
+factor اللي بتأثر على النمو بشكل عام في ال slides
+
+350
+00:26:25,360 --> 00:26:29,720
+القبل كان في عوامل بتأثر على مثلا ال log phase على
+
+351
+00:26:29,720 --> 00:26:32,980
+ال lag phase على ال stationary phase لكن هنا
+
+352
+00:26:32,980 --> 00:26:36,880
+بنتكلم على النمو بشكل عام أول شئ درجة الحرارة أكيد
+
+353
+00:26:36,880 --> 00:26:40,630
+في بكتيريابتنمو على درجات حرارة عالية فى بكتيريا
+
+354
+00:26:40,630 --> 00:26:44,610
+بتنمو على درجات حرارة منخفضة معظم البكتيريا بتنمو
+
+355
+00:26:44,610 --> 00:26:49,370
+على درجات حرارة متوسطة ليها الـ 37 درجة سليسيا الـ
+
+356
+00:26:49,370 --> 00:26:54,550
+pH كمان الـ pH عندي طبعا بيختلف من بكتيريا
+
+357
+00:26:54,550 --> 00:26:58,070
+لبكتيريا فى بكتيريا بتنمو at alkaline pH على سبيل
+
+358
+00:26:58,070 --> 00:27:01,690
+الميثال الـ Vibrio cholera فى اللى هو الـ neutral
+
+359
+00:27:01,690 --> 00:27:06,930
+pH وفي الـ acidic pH فبيختلف من بكتيريا لأخرىتالي
+
+360
+00:27:06,930 --> 00:27:10,610
+تعامل الـ Salt Concentration أكيد في بكتيريا
+
+361
+00:27:10,610 --> 00:27:15,710
+بتتحمل الملوحة العالية بتتحمل 7.5% NACL زي ما
+
+362
+00:27:15,710 --> 00:27:21,390
+ذكرنا اللي هي عائلة الستافيلوكوكاس تمام؟ في بتتحمل
+
+363
+00:27:21,390 --> 00:27:26,550
+درجة 6.5% من اللي هو 6.5% NACL زي الـ Enterobacter
+
+364
+00:27:26,550 --> 00:27:32,310
+لكن باقي أنواع البكتيريا اللي هي بتتحمل 85% من 100
+
+365
+00:27:32,310 --> 00:27:36,710
+% NACLالاخر الشيء الـ Oxygen Concentration وهذا
+
+366
+00:27:36,710 --> 00:27:42,110
+شرحناه بـ Chapter كامل اتكلمنا عن كل التفاصيل اللي
+
+367
+00:27:42,110 --> 00:27:49,890
+هو في Chapter الـ Oxygen Requirement في
+
+368
+00:27:49,890 --> 00:27:53,490
+هاي الـ Slide هنتكلم كيف بدنا انقيز الـ Microbial
+
+369
+00:27:53,490 --> 00:27:57,970
+Growth كيف بدي اقيس مدى النمو راح اشوف عكارة هيكون
+
+370
+00:27:57,970 --> 00:28:03,000
+فيها دي Terbidity عكارةرح أقيصها من خلال جهاز
+
+371
+00:28:03,000 --> 00:28:07,440
+Spectrophotometer هقرأ الـ Absorbance طبعاً هيكون
+
+372
+00:28:07,440 --> 00:28:10,400
+في عندي Light Source هيمر الدوء عبر اللي هي الـ
+
+373
+00:28:10,400 --> 00:28:14,500
+Sample هيكون في عندي Turbidity عكارة هيصير في عندي
+
+374
+00:28:14,500 --> 00:28:19,260
+انتصاص اللي هو الـ Absorbance و بالنهاية هقرأ الـ
+
+375
+00:28:19,260 --> 00:28:24,580
+Absorbance لكل اللي هي في خلال كل وقت معني
+
+376
+00:28:28,270 --> 00:28:31,950
+بالنسبة للأدوات اللي هستخدمها في هذه التجربة أول
+
+377
+00:28:31,950 --> 00:28:35,630
+شي اللي هي لـ Tryptic-Cypros هاي ميديا سائلة هيكون
+
+378
+00:28:35,630 --> 00:28:40,690
+مزرعة فيها Non-pathogenic E.coli هتكون كـ Stock
+
+379
+00:28:40,690 --> 00:28:45,210
+culture عشان أخد منها انيكولام E.coli وأزرع في
+
+380
+00:28:45,210 --> 00:28:50,230
+ميديا أخرى انيكولات انجلوب عشان أزرع البكتيريا من
+
+381
+00:28:50,230 --> 00:28:54,950
+الـ Stock culture Spectrophotometer عشان أقرأ الـ
+
+382
+00:28:54,950 --> 00:28:59,040
+Absorbanceتست الـ tube راك بدي راك عشان أحط ال
+
+383
+00:28:59,040 --> 00:29:06,380
+tube فيه two tube of a tryptic soy broth واحدة
+
+384
+00:29:06,380 --> 00:29:11,980
+هتكون ل البلانك عشان أصفر عليها التانية عشان أزرع
+
+385
+00:29:11,980 --> 00:29:16,480
+فيها البكتيريا لال test هاخد من اللي هي ال stock
+
+386
+00:29:16,480 --> 00:29:21,200
+culture اللي موجود فيها E.coli و هزرع في tube أخرى
+
+387
+00:29:21,200 --> 00:29:24,020
+tryptic soy broth اللي هتكون مش وجود فيها
+
+388
+00:29:24,020 --> 00:29:27,890
+البكتيرياأكيد هيكون موجود في عندي أو بيلزمني
+
+389
+00:29:27,890 --> 00:29:32,150
+incubator عشان هنمي البكتيريا اللي عندي أنا
+
+390
+00:29:32,150 --> 00:29:35,570
+بالنهاية بدي أشوف الميكروبيا الإجراث معدل انمو
+
+391
+00:29:35,570 --> 00:29:41,050
+بنسيت بارنر بما أني هزرع بكتيريا فأكيد لازم أزرع
+
+392
+00:29:41,050 --> 00:29:46,250
+في ظروف sterile surface disinfectant هذا بالنسبة
+
+393
+00:29:46,250 --> 00:29:48,790
+للأدوات اللي هستخدمها في هذه التجربة
+
+394
+00:29:55,850 --> 00:29:59,530
+بالنسبة للخطوات أول شي هغسل أيدي ألبس ال gloves
+
+395
+00:29:59,530 --> 00:30:04,650
+أجهز أدواتي ومنطقة الشغل هشغل spectrophotometer و
+
+396
+00:30:04,650 --> 00:30:10,630
+أطبطه على 450 نانومتر هعمل warm up لجهاز لمدة 30
+
+397
+00:30:10,630 --> 00:30:14,570
+minute قبل ما أخد القراءة تاني شي هجيب ال two
+
+398
+00:30:14,570 --> 00:30:18,810
+tubes of tryptoxibros قلنا بدنا يكوننا two tubes
+
+399
+00:30:18,810 --> 00:30:23,920
+of tryptoxibros واحدة هتكون لل controlمش هزرع فيها
+
+400
+00:30:23,920 --> 00:30:28,560
+أي بكتيريا هتكون Uninculated فبالتالي هتكون
+
+401
+00:30:28,560 --> 00:30:32,220
+كcontrol شو هي الـ control؟ هي كل إشي بيكون فيها
+
+402
+00:30:32,220 --> 00:30:35,740
+معادة الشغل اللي أنا بدي أقرأها اللي أنا بدي أقرأه
+
+403
+00:30:35,740 --> 00:30:39,480
+هو الـ turbidity اللي جاي من البكتيريا و النموها
+
+404
+00:30:39,480 --> 00:30:44,080
+فبالتالي هان الـ control هتكون Media tryptoxide
+
+405
+00:30:44,080 --> 00:30:47,860
+broth لكن مش مزروع فيها بكتيريا فهتكون كcontrol
+
+406
+00:30:48,450 --> 00:30:51,710
+التيوب التاني هتكون اللي هي الـ sample اللي هزرع
+
+407
+00:30:51,710 --> 00:30:54,990
+فيها بكتيريا اللي هاخد الـ non-pathogenic E.coli
+
+408
+00:30:54,990 --> 00:30:59,010
+من الـ stock culture بقول لي حطي الـ control تيوب
+
+409
+00:30:59,010 --> 00:31:02,750
+في الـ sample holder of spectrophotometer شغلي
+
+410
+00:31:02,750 --> 00:31:07,320
+اللي هي الـ light control knob هتاخدي القراءةطبعا
+
+411
+00:31:07,320 --> 00:31:11,400
+القراءة هتكون إيش بالنسبة للـ Control أكيد هتكون
+
+412
+00:31:11,400 --> 00:31:16,260
+الامتصاص الـ Absorbance صفر لأن الـ Control Tube
+
+413
+00:31:16,260 --> 00:31:21,740
+مافيها أي بكتيريا هتكون Clear فبالتالي هيمر الضوء
+
+414
+00:31:21,740 --> 00:31:25,940
+احنا قولنا أنا بقرأ Terribility فبالتالي الـ
+
+415
+00:31:25,940 --> 00:31:30,060
+Control Tube هتكون عندي اللي هي Clear هيصير امتصاص
+
+416
+00:31:30,060 --> 00:31:33,140
+مش هيصير امتصاص لأنه مافي أي شيء هتكون الـ Tube
+
+417
+00:31:33,140 --> 00:31:38,180
+Clearفبالتالي الـ Absorbance هتكون 0 بالنسبة لـ
+
+418
+00:31:38,180 --> 00:31:43,040
+النافذية هتكون 100% ليش النافذية هتكون 100%؟ لأنه
+
+419
+00:31:43,040 --> 00:31:47,520
+الامتصاص سفر الضوء اللي دخل هو نفسه الضوء اللي طلع
+
+420
+00:31:47,520 --> 00:31:51,620
+فبالتالي النافذية 100% هشيل الـ Control الـ Tube
+
+421
+00:31:51,620 --> 00:31:57,460
+هيك بيكون صفرت على ال .. اللي هو صفرت الجهاز بيكون
+
+422
+00:31:57,460 --> 00:32:00,900
+الـ Spectrophotometer جاهز لقراة اللي هي الـ
+
+423
+00:32:00,900 --> 00:32:01,260
+Sample
+
+424
+00:32:05,500 --> 00:32:09,900
+بعدها بتشغلي اللى هو الـ Benson burner بتعملي اللى
+
+425
+00:32:09,900 --> 00:32:15,160
+هو sterilization للـ loop هتخليها تبرد شوية بعدها
+
+426
+00:32:15,160 --> 00:32:20,200
+هتاخدى Ecolime من ال stock culture هتزراعيها في ال
+
+427
+00:32:20,200 --> 00:32:26,880
+acid tube اللى قولنا للـ sample بعدها طبعا هتاخدى
+
+428
+00:32:26,880 --> 00:32:31,920
+اللى هتزراعيها في ال tube طبعا هتعملي تعقيم لل
+
+429
+00:32:31,920 --> 00:32:37,400
+loop بعد استخدامتههتبدأ تقرأ الـ Turbidity لـ S
+
+430
+00:32:37,400 --> 00:32:41,120
+-Tube في الـ Sample Well لـ Spectrophotometer
+
+431
+00:32:41,120 --> 00:32:45,880
+هتاخد قراءة الـ Absorbance تمام؟ بعد ما أخدت قراءة
+
+432
+00:32:45,880 --> 00:32:49,480
+الـ Absorbance هتاخد الـ Tube وتحطيها ترجعيها في
+
+433
+00:32:49,480 --> 00:32:54,520
+الـ Incubator خلال مدة معينة مثلا ممكن أخد القراءة
+
+434
+00:32:54,520 --> 00:32:59,920
+خلال مثلا مكتوب في جدول ممكن ناخد كل مثلا خمس
+
+435
+00:32:59,920 --> 00:33:04,520
+دقايق أخد قراءةأحط أخد قراءة وبعدين أحط اللي هي
+
+436
+00:33:04,520 --> 00:33:08,200
+الـ Sample في الـ Incubator خمس دقائق وبعدين أخد
+
+437
+00:33:08,200 --> 00:33:12,880
+القراءة مرتين هيكون في عندي جدول في الـ Time وجدول
+
+438
+00:33:12,880 --> 00:33:17,040
+فيه مقابله هيكون اللي هي القراءة في كل وقت الـ
+
+439
+00:33:17,040 --> 00:33:20,440
+Absorbance بعد ما أخلص طبعا هسكر جهاز الـ
+
+440
+00:33:20,440 --> 00:33:25,700
+Spectrophotometer هجهز ورقة أرسم اللي هو محور لـ
+
+441
+00:33:25,700 --> 00:33:29,400
+Absorbance اللي هي القراءات اللي أنا أخدتها مع الـ
+
+442
+00:33:29,400 --> 00:33:35,630
+Time الوقت في كلطبعا احنا قلنا بناخد كل خمس دقايق
+
+443
+00:33:35,630 --> 00:33:40,910
+فمثلا أول شئ كانت القراءة على سبيل المثال Zero
+
+444
+00:33:40,910 --> 00:33:45,310
+بعدين بعد خمس دقايق كانت القراءة ال absorbance
+
+445
+00:33:45,310 --> 00:33:49,310
+اتنين بعد خمس دقايق طبعا عند عشر دقايق يكون وقتها
+
+446
+00:33:49,310 --> 00:33:54,150
+المدة كانت تلاتة وهكذا هاخد طبعا قراءات هعمل اللي
+
+447
+00:33:54,150 --> 00:33:59,020
+هو محاور لال absorbance و ال timeبعد ما اخلص طبعا
+
+448
+00:33:59,020 --> 00:34:07,240
+هنظف المكان و هشلح لي gloves و اغسل ايدايا هبدأ
+
+449
+00:34:07,240 --> 00:34:12,120
+اسجل اللي هو ال absorbance لكل وقت معين حسب الجدول
+
+450
+00:34:12,120 --> 00:34:16,110
+مناللاحظ انهعند كل وقت معين هيكون فيه قيمة
+
+451
+00:34:16,110 --> 00:34:21,110
+Absorbance مختلفة هعمل بالنهاية XY Axis هيكون لأ
+
+452
+00:34:21,110 --> 00:34:24,630
+لـ Absorbance و لـ Time هعمل الـ Chart بالنهاية
+
+453
+00:34:24,630 --> 00:34:28,550
+هيوضح اللي هو الـ Growth Curve الـ Lag Phase الـ X
+
+454
+00:34:28,550 --> 00:34:32,930
+Potential Phase والستشانري فازليش متذكر الـ Death
+
+455
+00:34:32,930 --> 00:34:35,610
+Face؟ لأنه إحنا قولنا في الـ Terpidometric
+
+456
+00:34:35,610 --> 00:34:40,770
+Measurement ما بقدر ألاحظ الـ Death Face لأن الـ
+
+457
+00:34:40,770 --> 00:34:44,450
+Count بيكون لـ الـ Death Cell و الـ Viable Cell مش
+
+458
+00:34:44,450 --> 00:34:47,770
+هقدر أميزهم عن بعض في الـ Microscopic Count و في
+
+459
+00:34:47,770 --> 00:34:51,370
+الـ Terpidometric Measurement لكن في الـ Black
+
+460
+00:34:51,370 --> 00:34:53,170
+Count بقدر أميز
+
+461
+00:34:58,830 --> 00:35:04,370
+هذا الـ curve موضح المراحل النمو فيه أو نستاج فيه
+
+462
+00:35:04,370 --> 00:35:10,650
+صورة يبدو أن هذا صراحة أفضل من ال curve اللي مار
+
+463
+00:35:10,650 --> 00:35:15,150
+معناه أول شيء في ال lag phase مافي عندي خلايا في
+
+464
+00:35:15,150 --> 00:35:19,030
+ال log phase اللي هو في عندي عدد الخلايا الحية
+
+465
+00:35:19,030 --> 00:35:22,970
+أكتر من عدد الخلايا الميتة إذا مانلاحظ تحت مكتوب
+
+466
+00:35:22,970 --> 00:35:27,030
+أن ال death cell بكون لونها أسود ال viable cellفي
+
+467
+00:35:27,030 --> 00:35:31,210
+ND زي نقاط كتيرة لكن في أول مرحلة بيكون في ND few
+
+468
+00:35:31,210 --> 00:35:34,550
+cells اللي هي النقاط القليلة في ال look phase
+
+469
+00:35:34,550 --> 00:35:40,710
+منلاحظ أن ال viable cell أكتر من ال death cell في
+
+470
+00:35:40,710 --> 00:35:44,290
+ال stationary phase عدد الخلايا الميتة بيساوي عدد
+
+471
+00:35:44,290 --> 00:35:48,190
+الخلايا الحية في ال death phase منلاحظ أن عدد
+
+472
+00:35:48,190 --> 00:35:54,140
+الخلايا الميتة أكتر من عدد الخلايا الحيةطبعا هذا
+
+473
+00:35:54,140 --> 00:35:57,960
+ال curve هو المظبوط أكتر من ال curve اللي مار
+
+474
+00:35:57,960 --> 00:36:03,240
+معناه لأنه موضح كل المراحل أو انبين عدد الخلايا
+
+475
+00:36:03,240 --> 00:36:04,200
+بشكل أفضل
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/Pl7CGd4BP8U_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2616 @@
+1
+00:00:01,790 --> 00:00:05,850
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته نستكمل معاكم
+
+2
+00:00:05,850 --> 00:00:10,670
+محاضرات مساق الميكرو بيولوجي العملي في هذا اللقاء
+
+3
+00:00:10,670 --> 00:00:15,030
+هتكون المحاضرة بعنوان bacteria oxygen requirements
+
+4
+00:00:15,030 --> 00:00:19,790
+and anaerobic bacteria قلنا إن البكتيريا عشان تنمو
+
+5
+00:00:19,790 --> 00:00:25,550
+وتتكثر لازم أني أنا أوفر الظروف المناسبة للنمو من
+
+6
+00:00:25,550 --> 00:00:31,040
+هذه الظروف حاجتها للأكسجينهنتعرف في هذه المحاضرة
+
+7
+00:00:31,040 --> 00:00:35,940
+على تصنيفات البكتيريا حسب حاجتها للأكسجين وكيف أنا
+
+8
+00:00:35,940 --> 00:00:40,780
+بدي أقدر أوفر هذه الظروف عشان أقدر أنمي البكتيريا
+
+9
+00:00:40,780 --> 00:00:44,460
+introduction
+
+10
+00:00:44,460 --> 00:00:48,200
+بكتيريا can exist in a wide variety of
+
+11
+00:00:48,200 --> 00:00:51,560
+environments including environments that lack
+
+12
+00:00:51,560 --> 00:00:56,690
+oxygenبقولي إن البكتيريا ممكن إنها تنمو في بيئات
+
+13
+00:00:56,690 --> 00:01:01,930
+مختلفة من ضمن هذه البيئات البيئة اللي مش موجود
+
+14
+00:01:01,930 --> 00:01:06,050
+فيها أكسجين in fact أكسجين is toxic to some
+
+15
+00:01:06,050 --> 00:01:10,330
+bacteria بقولي في الحقيقة الأكسجين يعتبر toxic
+
+16
+00:01:10,330 --> 00:01:16,750
+some لبعض البكتيريا the toxicity is usually due to
+
+17
+00:01:16,750 --> 00:01:20,890
+accidental formation of superoxide and hydrogen
+
+18
+00:01:20,890 --> 00:01:24,700
+peroxidewhich react with other cell components
+
+19
+00:01:24,700 --> 00:01:29,820
+بقولّي أن الـ Oxygen toxic لبعض أنواع البكتيريا
+
+20
+00:01:29,820 --> 00:01:34,600
+قلنا أن الـ Oxygen هو المستقبل النهائي للإلكترونات
+
+21
+00:01:34,600 --> 00:01:40,400
+في الـ aerobic respiration في التنفس الخلوي طبعا
+
+22
+00:01:40,400 --> 00:01:45,380
+في التنفس الخلوي بيرتبط الإلكترون طبعا فيها أنا
+
+23
+00:01:45,380 --> 00:01:49,560
+عندي في الـ electron transport إدشانهي في ندي
+
+24
+00:01:49,560 --> 00:01:55,840
+مضخات تمام لالإلكترونات هيرتبط إلكترون مع اللي هو
+
+25
+00:01:55,840 --> 00:02:01,880
+ال oxygen مع المستقبل النهائي لالإلكترونات هيتكون
+
+26
+00:02:01,880 --> 00:02:07,900
+super oxide هيتكون super oxide اللي هو O2 minus
+
+27
+00:02:07,900 --> 00:02:14,480
+هذا مكتسب إلكترون يعتبر هذا toxicتمام لأنه بيقول
+
+28
+00:02:14,480 --> 00:02:17,940
+يها that this toxicity is usually من ون جاية high
+
+29
+00:02:17,940 --> 00:02:22,520
+toxicity من formation of super oxide كيف بتكون ال
+
+30
+00:02:22,520 --> 00:02:26,000
+super oxide خلال عملية ال aerobic respiration
+
+31
+00:02:26,000 --> 00:02:32,540
+المستقبل أنهيه إلى الإلكترونات هو ال oxygen تمام
+
+32
+00:02:32,540 --> 00:02:36,000
+ال oxygen هو المستقبل أنهيه إلى الإلكترونات هيرتبط
+
+33
+00:02:36,000 --> 00:02:40,320
+مع إلكترون و هيكون ال super oxide طبعا هذا يعتبر
+
+34
+00:02:40,320 --> 00:02:46,010
+toxicبيتم التخلص منه حبر إنزيم الـ super oxide
+
+35
+00:02:46,010 --> 00:02:51,350
+dismutase اتكلمنا في معمل أو chapter الـ Catalysis
+
+36
+00:02:51,350 --> 00:02:56,170
+Test انه انا بتخلص من ال super oxide عن طريق إنزيم
+
+37
+00:02:56,170 --> 00:03:02,830
+ال super oxide dismutase رح يكسره لH2O2
+
+38
+00:03:02,830 --> 00:03:06,550
+اللي هو ال hydrogen peroxide كيف انا بدي اتخلص من
+
+39
+00:03:06,550 --> 00:03:10,630
+ال hydrogen peroxide اللي يعتبر ايضا toxic و سام
+
+40
+00:03:10,960 --> 00:03:16,860
+بيتم التخلص منه اما عن طريق انزيم الكتلاز او عن
+
+41
+00:03:16,860 --> 00:03:21,480
+طريق انزيم الهيدروجين بيروكسيداز طبعا في معادلات
+
+42
+00:03:21,480 --> 00:03:27,240
+شرحناها سابقا شهو نواتج عملية تكسير الهيدروجين
+
+43
+00:03:27,240 --> 00:03:31,540
+بيروكسايد من الكتلاز او بواسطة انزيم الكتلاز و
+
+44
+00:03:31,540 --> 00:03:35,740
+بواسطة انزيم الهيدروجين بيروكسيداز و هنذكره في ال
+
+45
+00:03:35,740 --> 00:03:41,900
+slidات الجائعة تمام هذا بالنسبة لإنه من وين الـ
+
+46
+00:03:41,900 --> 00:03:45,220
+toxicity جاية من تكوين الـ super oxide والهيدروجين
+
+47
+00:03:45,220 --> 00:03:50,900
+بيروكسال بالنسبة للبكتيريا اللي ما عندها هذه
+
+48
+00:03:50,900 --> 00:03:54,180
+الانزيمات اللي ما عندها انزيم ال super oxide
+
+49
+00:03:54,180 --> 00:03:59,180
+dismutase أو الكتلاز أو الهيدروجين بيروكسداز هيكون
+
+50
+00:03:59,180 --> 00:04:05,260
+ال oxygen بالنسبة لها toxic فبالتالي مش هتلجأ
+
+51
+00:04:05,260 --> 00:04:10,590
+لظروف الهوائية مش هتستخدمالـ Aerobic Respiration
+
+52
+00:04:10,590 --> 00:04:16,450
+للحصول للطاقة هتلجأ للظروف اللاهوائية هتلجأ للان
+
+53
+00:04:16,450 --> 00:04:21,750
+Aerobic Respiration هتستخدم inorganic molecule غير
+
+54
+00:04:21,750 --> 00:04:27,050
+الأكسجين كمستقبل نهائي للإلكترونارoxygen species
+
+55
+00:04:27,050 --> 00:04:31,430
+is harmful if bacteria have no enzyme system to
+
+56
+00:04:31,430 --> 00:04:35,550
+eliminate it قولي ال oxygen يعتبر harmful لو
+
+57
+00:04:35,550 --> 00:04:39,610
+البكتيريا ما عندها الانزيمات عشان تتخلص من ال
+
+58
+00:04:39,610 --> 00:04:42,890
+toxic form of oxygen زي ال super oxide و ال
+
+59
+00:04:42,890 --> 00:04:46,470
+hydrogen peroxide إذا ما كان عندها انزيم ال super
+
+60
+00:04:46,470 --> 00:04:50,550
+oxide ديسميوتاز أو انزيم الكتلاز أو ال hydrogen
+
+61
+00:04:50,550 --> 00:04:54,490
+peroxidase هذا هيعتبر بالنسبة لإلها ال oxygen
+
+62
+00:04:54,490 --> 00:05:00,400
+toxicتاني معلومة ان ال oxygen بيكون harmful لو كان
+
+63
+00:05:00,400 --> 00:05:03,860
+ال oxygen species concentration is very high in
+
+64
+00:05:03,860 --> 00:05:09,480
+media or air لو كانت كمية ال oxygen أكتر من الكمية
+
+65
+00:05:09,480 --> 00:05:13,520
+اللي بتحتاجها البكتيريا فبالتالي هان بيكون هو
+
+66
+00:05:13,520 --> 00:05:20,200
+toxic some من نسبة لا البكتيرياطبعاً الـ Oxygen في
+
+67
+00:05:20,200 --> 00:05:27,980
+الـ Air نسبة الـ Oxygen في الهواء 21% إذا كان نسبة
+
+68
+00:05:27,980 --> 00:05:30,860
+الـ Oxygen أعلى موجودة في الـ media أو في الهواء
+
+69
+00:05:30,860 --> 00:05:36,840
+عامة بتحتاجه البكتيريا يعتبر toxic فبالتالي في هذه
+
+70
+00:05:36,840 --> 00:05:41,740
+الحالتين لو البكتيريا ما عندها انزيمات لاتخلص من
+
+71
+00:05:41,740 --> 00:05:46,470
+الـ Oxygen أو من الـ toxic form of Oxygenأو لو كان
+
+72
+00:05:46,470 --> 00:05:50,730
+نسبة الأكسجين في الميديا أو في الهواء أعلى من حاجة
+
+73
+00:05:50,730 --> 00:05:54,430
+أو أعلى من الكمية اللى بتحتاجها البكتيريا هيكون
+
+74
+00:05:54,430 --> 00:05:59,210
+toxic في هذه الحالات أكيد البكتيريا هتلجأ للظروف
+
+75
+00:05:59,210 --> 00:06:05,850
+اللاهوائية للحصول على الطاقة طيب نيجي لاقى ال
+
+76
+00:06:05,850 --> 00:06:13,310
+toxic form of oxygenأول form لأول شكل من أشكال ال
+
+77
+00:06:13,310 --> 00:06:18,590
+oxygen اللي بتكون toxic single oxygen بقول لي is
+
+78
+00:06:18,590 --> 00:06:22,930
+in high energy state extremely reactive exist in
+
+79
+00:06:22,930 --> 00:06:27,970
+phagocyte بقولي هذا هو يعتبر high energy state
+
+80
+00:06:27,970 --> 00:06:33,590
+بيكون extremely reactive نشط بتستخدمه بيتم
+
+81
+00:06:33,590 --> 00:06:38,830
+استخدامه في phagocytosis في البلعمةطبعا الخلايا
+
+82
+00:06:38,830 --> 00:06:45,330
+اللي هي الـ phagocyte لما اتهاجم الميكروب أو
+
+83
+00:06:45,330 --> 00:06:50,250
+البكتيريا وتعمله ابتلاع phagocytosis بتفرز عليه
+
+84
+00:06:50,250 --> 00:06:56,190
+الـ O2 بتفرز عليه single oxygen فبالتالي بيتهاج
+
+85
+00:06:56,190 --> 00:07:00,850
+بتموت البكتيريا أو الميكروب هذا بالنسبة لأول toxic
+
+86
+00:07:00,850 --> 00:07:05,210
+form of oxygenتاني toxic form الـ super oxide free
+
+87
+00:07:05,210 --> 00:07:09,830
+radical والهيدروجين بيروكسايد اللي بيتم إنتاجهم
+
+88
+00:07:09,830 --> 00:07:14,070
+formed in small amount in cellular respiration
+
+89
+00:07:14,070 --> 00:07:18,170
+اللي بيتم إنتاجهم في الcellular respiration أو في
+
+90
+00:07:18,170 --> 00:07:23,560
+ال aerobic respirationهدول so toxic to cell طبعا
+
+91
+00:07:23,560 --> 00:07:28,560
+هدول يعتبروا سمين بيتم التخلص منهم عن طريق طبعا
+
+92
+00:07:28,560 --> 00:07:32,500
+بالنسبة لل super oxide ال free radical بواسطة
+
+93
+00:07:32,500 --> 00:07:36,980
+أنزيم ال super oxide this imutase هيتكون ال
+
+94
+00:07:36,980 --> 00:07:39,480
+hydrogen peroxide كيف بنتخلص من ال hydrogen
+
+95
+00:07:39,480 --> 00:07:44,140
+peroxide إما بواسطة أنزيم الكتلاز أو بواسطة أنزيم
+
+96
+00:07:44,140 --> 00:07:48,500
+ال hydrogen peroxidaseطبعا الـ aerobic respiration
+
+97
+00:07:48,500 --> 00:07:55,580
+اللي هي عملية التنفس الهوائي الخلوي بما أنها نمت
+
+98
+00:07:55,580 --> 00:08:00,520
+في الظروف الهوائية لازم يكون عندها هاي الانزيمات
+
+99
+00:08:00,520 --> 00:08:04,820
+اللي اتكلمنا عنها عشان تتخلص من ال toxic form of
+
+100
+00:08:04,820 --> 00:08:09,520
+oxygen من هاي ال toxic form peroxide anion اللي هي
+
+101
+00:08:09,520 --> 00:08:15,440
+ال O2 لكن minus 2هذا هو super oxide free radical و
+
+102
+00:08:15,440 --> 00:08:20,660
+اكتسب كمان electron آخر used as antimicrobial
+
+103
+00:08:20,660 --> 00:08:25,060
+agent ايش يعني antimicrobial agent يعني مادة
+
+104
+00:08:25,060 --> 00:08:29,660
+تستخدم في قتل أو تثبيت البكتيري هذا معناه ال
+
+105
+00:08:29,660 --> 00:08:33,880
+antimicrobial agent اللي هنتكلم عنه بالتفصيل في
+
+106
+00:08:33,880 --> 00:08:41,410
+آخر chapter في المساقHydroxyl Hydroxyl Radical
+
+107
+00:08:41,410 --> 00:08:47,070
+اللي هو الـ OH- The most active form Form in the
+
+108
+00:08:47,070 --> 00:08:51,310
+cytoplasm from respiration طبعا هو ال most active
+
+109
+00:08:51,310 --> 00:08:56,530
+form و بيكون موجود في ال cytoplasm هذا بالنسبة لل
+
+110
+00:08:56,530 --> 00:09:03,530
+toxic form of oxygen نيجي لكيف أنا بدي أزيل هاي
+
+111
+00:09:03,530 --> 00:09:09,780
+السمية بقول لي toxic form of oxygenممكن اني او انا
+
+112
+00:09:09,780 --> 00:09:15,840
+بحتاج اني انا ازيل هاي السمية ال toxicity لهاي ال
+
+113
+00:09:15,840 --> 00:09:20,320
+form of oxygen باستخدام انزيمات قولنا ال super
+
+114
+00:09:20,320 --> 00:09:26,700
+oxide dismutes بتخلص من اللي هو ال free radical ال
+
+115
+00:09:26,700 --> 00:09:32,900
+O2 minus super oxide free radical الكتلاز بتخلص من
+
+116
+00:09:32,900 --> 00:09:36,320
+ال hydrogen peroxide ال peroxidase بتخلص من ال
+
+117
+00:09:36,320 --> 00:09:41,580
+hydrogen أيضابيروكسايد إذا لم يكن الميكروب ينتج
+
+118
+00:09:41,580 --> 00:09:45,540
+هذه الانزيمات يجب أن يكون لها حالة ايوروبية بقول
+
+119
+00:09:45,540 --> 00:09:50,320
+لو البكتيريا او الميكروب ماعنده هذه الانزيمات لازم
+
+120
+00:09:50,320 --> 00:09:55,420
+البكتيريا تلجأ للظروف اللاهوائية للحصول على الطاقة
+
+121
+00:09:55,420 --> 00:09:58,440
+الخلايا اللي يعيشون في حياتة محتوى أكسجين تحتوي
+
+122
+00:09:58,440 --> 00:10:05,730
+على انزيم سوبر إكسايد ديسميوتاز وكتاليزconvert
+
+123
+00:10:05,730 --> 00:10:09,130
+super oxide and peroxide to oxygen and water
+
+124
+00:10:09,130 --> 00:10:14,430
+بقوللي ان الخلايا اللي بتقدر تعيش في بيئة فيها
+
+125
+00:10:14,430 --> 00:10:18,690
+اكسجين اكيد هتمتلك انزيم ال super oxide ال
+
+126
+00:10:18,690 --> 00:10:23,050
+decimutase و ال catalase طبعا هتحول ال super oxide
+
+127
+00:10:23,050 --> 00:10:27,410
+و ال peroxide ال peroxide هذول طبعا ال toxic form
+
+128
+00:10:27,410 --> 00:10:32,880
+of اكسجين ل oxygen and waterحسب المعادلات اللى
+
+129
+00:10:32,880 --> 00:10:37,960
+هنشوفها في ال slide اللى بعده طبعا ال oxygen و ال
+
+130
+00:10:37,960 --> 00:10:42,700
+water هدول non-toxic form فبالتالي هيك زالت سمية
+
+131
+00:10:42,700 --> 00:10:48,740
+ال ال super oxide ال super oxide و ال peroxide او
+
+132
+00:10:48,740 --> 00:10:53,680
+ال hydrogen peroxide هاي بالنسبة للمعادلات ال
+
+133
+00:10:53,680 --> 00:10:57,920
+super oxide dismutase هذا الانزين بيحول ال super
+
+134
+00:10:57,920 --> 00:11:03,790
+oxide ions طبعاأحنا قلنا الـ super oxide اللي هو
+
+135
+00:11:03,790 --> 00:11:07,470
+الـ free radical هذا يعتبر toxic فعل فبالتالي كيف
+
+136
+00:11:07,470 --> 00:11:10,250
+أنا بدي أتخلص منه في عندي أنا في ال electron a
+
+137
+00:11:10,250 --> 00:11:14,850
+transported chain في عندي hydrogen ion هيتم
+
+138
+00:11:14,850 --> 00:11:18,430
+الارتباط مع ال hydrogen ionباستخدام إنزيم الـ
+
+139
+00:11:18,430 --> 00:11:23,490
+superoxide desimutase هيتكون عندى H2O2 زائد O2
+
+140
+00:11:23,490 --> 00:11:30,410
+قولنا بتكون بالنهاية water و oxygen هذه الـ H2O2
+
+141
+00:11:30,410 --> 00:11:34,630
+تعتبر toxic form كيف أتخلص منها إما باستخدام إنزيم
+
+142
+00:11:34,630 --> 00:11:39,250
+الكتلازأو باستخدام انزيم البروكسيداز بتكسر
+
+143
+00:11:39,250 --> 00:11:43,470
+الكتالياز بتكسر ال hydrogen peroxide اللى تم انتجه
+
+144
+00:11:43,470 --> 00:11:47,050
+أو تم تكوينه من ال free radical اللى هي ال super
+
+145
+00:11:47,050 --> 00:11:51,690
+oxide مع ال hydrogen ion هيتم تكسيره ال hydrogen
+
+146
+00:11:51,690 --> 00:11:56,830
+peroxide بواسطة انزيم الكتالياز ل water and oxygen
+
+147
+00:11:56,830 --> 00:12:01,010
+هيك انا اقدرت اتخلص من ال toxic form of oxygen
+
+148
+00:12:02,200 --> 00:12:06,520
+بالنسبة لـ Pyroxidase نفس الكتالياز بيشتغل على الـ
+
+149
+00:12:06,520 --> 00:12:10,140
+hydrogen pyroxide لكن الـ Pyroxidase أو الـ
+
+150
+00:12:10,140 --> 00:12:14,400
+hydrogen pyroxidase بيحول الـ hydrogen أو بيكسر
+
+151
+00:12:14,400 --> 00:12:20,380
+الـ hydrogen الـ pyroxide ل 2 مليكيول من الميه
+
+152
+00:12:20,380 --> 00:12:26,400
+2H2O يبقى بالنهاية اتكون عندي water و oxygen non
+
+153
+00:12:26,400 --> 00:12:31,060
+-toxic farm يقدر ان انا اتخلص من سمية ال oxygen
+
+154
+00:12:39,020 --> 00:12:44,060
+نيجي لل Oxygen requirement classification تصنيف
+
+155
+00:12:44,060 --> 00:12:48,780
+البكتيريا حسب حاجتها للأكسجين وقلي تم تصنيف
+
+156
+00:12:48,780 --> 00:12:54,460
+البكتيريا حسب حاجتها للأكسجين لخمس تصنيفات أول
+
+157
+00:12:54,460 --> 00:12:58,520
+تصنيف ال obligate Europe طبعا هاي ال obligate
+
+158
+00:12:58,520 --> 00:13:04,760
+Europe معناها هوائية إجبارية require oxygen to
+
+159
+00:13:04,760 --> 00:13:11,930
+liveبتحتاج أو بتستخدم ال oxygen حتى انها تقدر تعيش
+
+160
+00:13:11,930 --> 00:13:19,890
+يبقى هي بتحتاج لل oxygen حتى تقدر تعيش بتستخدمه
+
+161
+00:13:19,890 --> 00:13:26,690
+كمستقبل نهائي للإلكترونات للحصول على الطاقة their
+
+162
+00:13:26,690 --> 00:13:30,480
+metabolic pathway require oxygenas a final
+
+163
+00:13:30,480 --> 00:13:33,600
+electron acceptor خلال الـ aerobic respiration
+
+164
+00:13:33,600 --> 00:13:39,720
+يبقى هي بتستخدم ال aerobic respiration للحصول على
+
+165
+00:13:39,720 --> 00:13:44,280
+الطاقة لأن ال oxygen هو المستقبل النهائي
+
+166
+00:13:44,280 --> 00:13:48,900
+للإلكترونات في عندي طريقة أخرى للحصول على الطاقة
+
+167
+00:13:48,900 --> 00:13:53,320
+بقولي they have no alternate means of producing
+
+168
+00:13:53,320 --> 00:13:56,900
+ATP بقولي ماعندي أي طريقة أخرى للحصول على الطاقة
+
+169
+00:13:56,900 --> 00:14:01,630
+غير ال aerobic respirationلأن هي بتحتاج ال oxygen
+
+170
+00:14:01,630 --> 00:14:05,310
+حتى انها تقدر اتعيش فبالتالي هتستخدم ال oxygen
+
+171
+00:14:05,310 --> 00:14:13,250
+كمستقبل نهائي للإلكترونات طيب بما انها هوائية بما
+
+172
+00:14:13,250 --> 00:14:18,490
+انها هوائية تستخدم ال oxygen كمستقبل نهائي
+
+173
+00:14:18,490 --> 00:14:23,170
+للإلكترونات أكيد راح يكون عندها كل الانزيمات اللي
+
+174
+00:14:23,170 --> 00:14:28,050
+ذكرناها عشان تتخلص من ال toxic form of oxygen عشان
+
+175
+00:14:28,050 --> 00:14:31,820
+تتخلص منالـ Super Oxide الـ Free Radical من الـ
+
+176
+00:14:31,820 --> 00:14:35,340
+Hydrogen Peroxide اللي يتم تكوينهم خلال الـ
+
+177
+00:14:35,340 --> 00:14:39,680
+Aerobic Respiration طيب لو أنا زرعت بكتيريا
+
+178
+00:14:39,680 --> 00:14:44,820
+Obligate Aerobic بكتيريا في برث التيوب راح تنمو
+
+179
+00:14:44,820 --> 00:14:49,660
+البكتيريا بشكل كبير على السطح لأنه في نسبة
+
+180
+00:14:49,660 --> 00:14:54,020
+الأكسوجين على السطح بتكون أعلى ما يكون فهلاحظ إذا
+
+181
+00:14:54,020 --> 00:14:58,970
+كانت البكتيريا Obligate Aerobicهلاحظ أنه النمو
+
+182
+00:14:58,970 --> 00:15:03,490
+البكتيريا هيكون على السطح لأن أعلى نسبة Oxygen
+
+183
+00:15:03,490 --> 00:15:08,430
+بتكون في السطح هذا بالنسبة لأول تصنيف اللي هو
+
+184
+00:15:08,430 --> 00:15:12,310
+Obligate Aerobic Bacteria قولنا بتستخدم Aerobic
+
+185
+00:15:12,310 --> 00:15:16,950
+فقط Respiration للحصول على الطاقة تاني إشي عندها
+
+186
+00:15:16,950 --> 00:15:20,170
+كل الإنزيمات اللي تتخلص من ال toxic form of Oxygen
+
+187
+00:15:20,170 --> 00:15:24,960
+بتنمو علىالسطح طبعا لو أنا نميتها في broth ال tube
+
+188
+00:15:24,960 --> 00:15:30,220
+بتحتاج ال oxygen عشان تقدر اتقش بالنسبة للتصنيف
+
+189
+00:15:30,220 --> 00:15:34,500
+التاني ال facultative anaerobic bacteria اللي هي
+
+190
+00:15:34,500 --> 00:15:40,140
+اللا هوائية اختيارية بقول لي it grows in best
+
+191
+00:15:40,140 --> 00:15:45,700
+where most oxygen is presentedبقول لي بتنمو بوجود
+
+192
+00:15:45,700 --> 00:15:50,440
+ال oxygen او عدمه لكن تفضل وجود ال oxygen يبقى
+
+193
+00:15:50,440 --> 00:15:56,640
+بتقدر تنمو بوجود ال oxygen او في حال عدم وجوده لكن
+
+194
+00:15:56,640 --> 00:16:03,140
+هي بتفضل وجود ال oxygen او بتفضل انها تنمو في وجود
+
+195
+00:16:03,140 --> 00:16:08,420
+ال oxygen يبقى عشان احصل على الطاقة بما انها هي
+
+196
+00:16:08,420 --> 00:16:13,200
+هوائية فبحصل على الطاقة من خلالالـ aerobic
+
+197
+00:16:13,200 --> 00:16:24,440
+respiration يبقى تستهلك الأكسجين للحصول
+
+198
+00:16:24,440 --> 00:16:28,900
+على الطاقة لأنها هوائية تمام بتستخدم الأكسجين
+
+199
+00:16:28,900 --> 00:16:34,560
+للحصول على أو كمستقبل نهائي للإلكترونات طيب إذا ما
+
+200
+00:16:34,560 --> 00:16:40,870
+توفر الأكسجين قلنا بتقدر إنها تعيش طبعافي عدم وجود
+
+201
+00:16:40,870 --> 00:16:44,970
+الأكسجين فبالتالي هتستخدم الـ anaerobic
+
+202
+00:16:44,970 --> 00:16:50,470
+respiration و ال fermentation للحصول على الطاقة في
+
+203
+00:16:50,470 --> 00:16:58,610
+حال عدم وجود الأكسجين تمام طيب بالنسبة للإنزيمات
+
+204
+00:16:58,610 --> 00:17:03,850
+بما أنها هي هوائية في الأصل فبالتالي عندها يكون كل
+
+205
+00:17:03,850 --> 00:17:09,030
+الإنزيمات للتخلص من ال toxic form of oxygen طيب
+
+206
+00:17:09,290 --> 00:17:14,570
+بالنسبة لو أنا نميتها على او في إبرث تيوب هلاحظ
+
+207
+00:17:14,570 --> 00:17:19,430
+انه هذه البكتيريا هتنمو في كل تيوب سواء على السطح
+
+208
+00:17:19,430 --> 00:17:23,950
+او في أسفل التيوب لأنه احنا قلنا هي لها وقية
+
+209
+00:17:23,950 --> 00:17:28,530
+اختيارية بتقدر تنمو في عدم وجود الأكسجين في حال
+
+210
+00:17:28,530 --> 00:17:33,210
+كان مش موجود الأكسجين بتقدر تنمو في حال عدم وجوده
+
+211
+00:17:33,210 --> 00:17:37,450
+يبقى هلاحظ انه في كل تيوب في انديو نمو لأ
+
+212
+00:17:37,450 --> 00:17:42,050
+البكتيريالكن النسبة الأعلى هتكون على السطح لأنها
+
+213
+00:17:42,050 --> 00:17:47,270
+هي قلنا بتفضل وجود ال oxygen هذا بالنسبة لتان
+
+214
+00:17:47,270 --> 00:17:51,710
+تصنيف ال facultative anaerobic bacteria نيجي
+
+215
+00:17:51,710 --> 00:17:56,070
+لتصنيف التالت اللي هو ال obligate anaerobic
+
+216
+00:17:56,070 --> 00:18:01,850
+bacteria اللاهوائية الإجبارية ال growth occurs
+
+217
+00:18:01,850 --> 00:18:06,390
+only when there is no oxygenبقول لي تنمو في غياب
+
+218
+00:18:06,390 --> 00:18:11,650
+الأكسجين فقط انه مو يحدث فقط عند عدم موجود
+
+219
+00:18:11,650 --> 00:18:17,170
+الأكسجين تمام طيب بقول لي انه use anaerobic
+
+220
+00:18:17,170 --> 00:18:21,030
+respiration او fermentation to generate ATP اكيد
+
+221
+00:18:21,030 --> 00:18:26,750
+بما انها لهوائية هتحصل على الطاقة من خلال ال
+
+222
+00:18:26,750 --> 00:18:30,570
+anaerobic respiration ومن خلال ال fermentation مش
+
+223
+00:18:30,570 --> 00:18:34,540
+هيتم استخدام ال anaerobic respirationفي الـ
+
+224
+00:18:34,540 --> 00:18:38,220
+obligate anaerobic لحصول على الطاقة فقط ال
+
+225
+00:18:38,220 --> 00:18:43,580
+anaerobic respiration و ال fermentation طيب ليش ما
+
+226
+00:18:43,580 --> 00:18:50,620
+بتقدر تنمو في وجود ال oxygen بقوللي هي بتفقد
+
+227
+00:18:50,620 --> 00:18:55,880
+الانزيمات اللي هذه الانزيمات من خلالها بنتخلص من
+
+228
+00:18:55,880 --> 00:19:00,560
+ال toxic form لال oxygen لإن سوبر اكساد ديسميوتاز
+
+229
+00:19:00,560 --> 00:19:05,180
+كتلاز بيركسدازفبالتالي هتموت في وجود ال Oxygen
+
+230
+00:19:05,180 --> 00:19:09,400
+يبقى ما عندها الانزيمات للتخلص من ال toxic form of
+
+231
+00:19:09,400 --> 00:19:15,920
+Oxygen فبالتالي مش هتقدر تنمو إلا في حال عدم موجود
+
+232
+00:19:15,920 --> 00:19:20,880
+ال Oxygen لو كان موجود ال Oxygen هتموت die in the
+
+233
+00:19:20,880 --> 00:19:25,100
+presence of Oxygen دي عدم موجود الانزيمات اللازمة
+
+234
+00:19:25,100 --> 00:19:29,540
+للتخلص من ال toxic form of Oxygen يبقى ما عندها
+
+235
+00:19:29,540 --> 00:19:36,110
+الانزيماتاللي ذكرناها لأنها لاهوائية طيب لو أنا
+
+236
+00:19:36,110 --> 00:19:39,890
+زراعت Obligate بكتيريا Obligate anaerobic في broth
+
+237
+00:19:39,890 --> 00:19:44,770
+tube فقط هلاقى النمو في الأسفل هيكون sediment لأن
+
+238
+00:19:44,770 --> 00:19:51,370
+هي تنمو في حال عدم وجود ال oxygen طب نيجي لرابع
+
+239
+00:19:51,370 --> 00:19:56,490
+تصنيف الـ Aerotolerant Anaerobic Bacteria هذه
+
+240
+00:19:56,490 --> 00:20:02,550
+البكتيريا هي بالاصل لاهوائيةلما احنا قلنا على ال
+
+241
+00:20:02,550 --> 00:20:07,010
+faculty of anaerobic قلنا البكتيريا هي هي لا
+
+242
+00:20:07,010 --> 00:20:11,970
+هوائية اختيارية هي في الاصل هوائية لكن في حال عدم
+
+243
+00:20:11,970 --> 00:20:18,230
+وجود ال oxygen ممكن انها تقدر تنمو وتتكثر لكن ال
+
+244
+00:20:18,230 --> 00:20:22,510
+aerotolerant anaerobic بكتيريا هي البكتيريا هي في
+
+245
+00:20:22,510 --> 00:20:29,650
+الاصل لا هوائية لكن بتتحمل وجود كمية قليلة من ال
+
+246
+00:20:29,650 --> 00:20:34,060
+oxygentolerate the presence of oxygen and can
+
+247
+00:20:34,060 --> 00:20:38,220
+survive in air but doesn't require it for growth
+
+248
+00:20:38,220 --> 00:20:43,620
+هي بتتحمل كمية معينة من ال oxygen لكن ما بتحتاجها
+
+249
+00:20:43,620 --> 00:20:48,600
+في النمو لأنه هي بالاصل بكتيريا لا هوائية طيب بما
+
+250
+00:20:48,600 --> 00:20:51,820
+أن هي بكتيريا لا هوائية عشان تحصل على الطاقة
+
+251
+00:20:51,820 --> 00:20:55,340
+بتستخدم الأن Europe crisp by ration وال
+
+252
+00:20:55,340 --> 00:21:00,400
+fermentation فقط لأن هي بالاصل لا هوائية مش هتقدر
+
+253
+00:21:00,680 --> 00:21:03,980
+بتستخدم الـ aerobic respiration للحصول على الطاقة
+
+254
+00:21:03,980 --> 00:21:07,160
+فقط الآن aerobic respiration وال fermentation هي
+
+255
+00:21:07,160 --> 00:21:12,520
+اللي هتحصل من خلالهم على الطاقة طيب، they cause
+
+256
+00:21:12,520 --> 00:21:17,560
+superoxide dismutase ليش بتقدر هذه البكتيريا تتحمل
+
+257
+00:21:17,560 --> 00:21:22,440
+كمية معينة من الأكسجين نتيجة وجود إنزيم ال
+
+258
+00:21:22,440 --> 00:21:27,700
+superoxide dismutaseفبالتالي ممكن انها تقدر تتحمل
+
+259
+00:21:27,700 --> 00:21:31,700
+كمية معينة لانه موجود فقط انزيم ال super oxide
+
+260
+00:21:31,700 --> 00:21:35,320
+dosimutase فبالتالي هتتخلص من ال toxic form of
+
+261
+00:21:35,320 --> 00:21:39,220
+أكسجين يبقى تحتوي فقط على هذا الانزيم عشان هيك
+
+262
+00:21:39,220 --> 00:21:44,440
+بتقدر تتحمل كمية معينة من الأكسجين لو زاد عن هذه
+
+263
+00:21:44,440 --> 00:21:51,000
+الكمية الأكسجين هتموت البكتيريا طيب لو انا بدي
+
+264
+00:21:51,000 --> 00:21:57,210
+أنمي هذه البكتيريا في ال tubeتمام هلاقي انه ممكن
+
+265
+00:21:57,210 --> 00:22:02,030
+تقدر تنمو على طبعا في كل tube لكن اكتر مكان هتنمو
+
+266
+00:22:02,030 --> 00:22:05,990
+فيه اللي هو تحت في الأسفل ال sediment هذا بالنسبة
+
+267
+00:22:05,990 --> 00:22:11,870
+لل aerotolerant aerobic bacteria اخر تصنيف اللي هو
+
+268
+00:22:11,870 --> 00:22:18,370
+ال micro aerobifillas اللي هي growth فقط بتنمو في
+
+269
+00:22:18,370 --> 00:22:22,430
+حال كان في عندي concentration قليل من الأكسجين
+
+270
+00:22:27,590 --> 00:22:32,350
+في حال كان عندى كمية قليلة من ال oxygen بتحتاج
+
+271
+00:22:32,350 --> 00:22:37,710
+كمية قليلة من ال oxygen عشان تنمو لكن مش الكمية
+
+272
+00:22:37,710 --> 00:22:41,550
+اللى بتحتاجها الهوائية الإجبارية احنا قولنا ان
+
+273
+00:22:41,550 --> 00:22:44,330
+الهوائية الإجبارية ال obligate aerobic bacteria
+
+274
+00:22:44,330 --> 00:22:48,890
+بتحتاج oxygen حتى تنمو هذه نفس الفكرة بتحتاج ال
+
+275
+00:22:48,890 --> 00:22:52,830
+oxygen حتى تنمو لكن بتحتاج كمية قليلة من ال oxygen
+
+276
+00:22:52,830 --> 00:22:57,940
+حتى تنموأقل من خمسة لعشرة في المية من ال oxygen
+
+277
+00:22:57,940 --> 00:23:03,360
+فقط حتى تنمو البكتيريا تحتاج كمية من خمسة لعشرة او
+
+278
+00:23:03,360 --> 00:23:07,580
+اقل من خمسة لعشرة في المية من ال oxygen عشان تقدر
+
+279
+00:23:07,580 --> 00:23:13,520
+تنمو و تتكثر طيب عشان احصل على الطاقة رح تحصل على
+
+280
+00:23:13,520 --> 00:23:18,160
+الطاقة فقط من ال aerobic respiration رح تنمو على
+
+281
+00:23:18,160 --> 00:23:24,040
+السطح فقط تمام او رح تنمو مش على السطحأسفل من
+
+282
+00:23:24,040 --> 00:23:28,200
+السطح بقليل يعني هيكون أقل من السطح مش على السطح
+
+283
+00:23:28,200 --> 00:23:32,920
+شوية تحت من السطح لأنه هي بتحتاج كمية قليلة من
+
+284
+00:23:32,920 --> 00:23:38,760
+الأكسجين راح تحتوي هي على كل أنواع الإنزيمات
+
+285
+00:23:38,760 --> 00:23:43,000
+اللازم من التخلص من ال toxic form بكتيريا هذا
+
+286
+00:23:43,000 --> 00:23:47,780
+بالنسبة لتصنيفات البكتيريا حسب حاجتها للأكسجين
+
+287
+00:23:53,740 --> 00:23:59,860
+البكتيريا الـ Cabinophilic
+
+288
+00:23:59,860 --> 00:24:06,880
+بيحتاج الـ CO2 حتى تنمو وتتكثرطب نيجي لهاي ال
+
+289
+00:24:06,880 --> 00:24:10,200
+slide هاي ال slide املخصت قريبا كل اللي ذكرنا
+
+290
+00:24:10,200 --> 00:24:15,300
+تصنيفات البكتيريا حسب حاجتها للأكسجين نيجي ل ال
+
+291
+00:24:15,300 --> 00:24:18,600
+obligate aerobic قولنا عشان تحصل على الطاقة من
+
+292
+00:24:18,600 --> 00:24:22,420
+خلال ال cellular respiration من خلال ال aerobic
+
+293
+00:24:22,420 --> 00:24:26,600
+respiration أو ال cellular respiration فقط للحصول
+
+294
+00:24:26,600 --> 00:24:32,120
+على الطاقةهي aerobic مش anaerobic لما اناميها في
+
+295
+00:24:32,120 --> 00:24:36,500
+broth tube هلاقي انه موفقت على السطح بالنسبة
+
+296
+00:24:36,500 --> 00:24:40,920
+للانزيمات كل الانزيمات موجودة عندها هي ال
+
+297
+00:24:40,920 --> 00:24:43,500
+bacterial obligate aerobic بكتيريا طبعا
+
+298
+00:24:43,500 --> 00:24:46,800
+البروكسيداز والكتاليز واحد منهم هيكون موجود مش
+
+299
+00:24:46,800 --> 00:24:50,140
+الاتنين واحد منهم البكتيريا اللي عندها الكتاليز مش
+
+300
+00:24:50,140 --> 00:24:54,170
+هيكون عندها البروكسيداز والعكس صحيحطب نيجي لأ الـ
+
+301
+00:24:54,170 --> 00:24:57,650
+facultative anaerobic bacteria قولنا هي لا هوائية
+
+302
+00:24:57,650 --> 00:25:03,990
+اختيارية هي بالاصل هوائية يبقى عشان تحصل على
+
+303
+00:25:03,990 --> 00:25:07,690
+الطاقة من خلال الـ Cellular Respiration وكمان
+
+304
+00:25:07,690 --> 00:25:13,370
+بتقدر تنمو في عدم موجود الـ Oxygen فبالتالي من
+
+305
+00:25:13,370 --> 00:25:16,450
+خلال الـ Anaerobic Respiration والـ Fermentation
+
+306
+00:25:16,450 --> 00:25:19,390
+بحصل على الطاقة يبقى بشكل عام الـ Respiration بـ
+
+307
+00:25:19,390 --> 00:25:22,450
+Cellular Run-aerobic respiration والـ fermentation
+
+308
+00:25:22,450 --> 00:25:26,790
+هتحصل على الطاقة هي aerobic وun-aerobic بكتيريا
+
+309
+00:25:26,790 --> 00:25:29,810
+قلنا بما أنها هي هوائية يبقى هيكون عندها كل
+
+310
+00:25:29,810 --> 00:25:34,110
+الانزيمات النمو في الـ breath tube هتكون في كل ال
+
+311
+00:25:34,110 --> 00:25:37,770
+tube لكن أكتر شئ هيكون على السطح لأنه هي قلنا
+
+312
+00:25:37,770 --> 00:25:43,510
+بالاصل هي هوائية بتحب أو تفضل وجود الأكسجين
+
+313
+00:25:43,510 --> 00:25:49,290
+بالنسبة لل obligate un-aerobic bacteriaهي بكتيريا
+
+314
+00:25:49,290 --> 00:25:52,470
+لا هوائية Anaerobic بكتيريا مش Aerobic يبقى
+
+315
+00:25:52,470 --> 00:25:55,770
+فبالتالي فقط عشان تحصل على الطاقة من خلال ال
+
+316
+00:25:55,770 --> 00:25:59,950
+fermentation أو من خلال ال anaerobic respiration
+
+317
+00:25:59,950 --> 00:26:04,410
+أو هان ذكرها ال autotrophy اللي هي ال anaerobic
+
+318
+00:26:04,410 --> 00:26:07,310
+respiration أكيد بما أنها anaerobic مش هيكون في
+
+319
+00:26:07,310 --> 00:26:10,690
+عندها ولا أنزيم من الانزيمات للتخلص من ال toxic
+
+320
+00:26:10,690 --> 00:26:14,710
+foreign بكتيريا هي بتمود في وجود ال oxygen نتيجة
+
+321
+00:26:14,710 --> 00:26:18,770
+عدمووجود الانزيمات للتخلص من الـ toxic form
+
+322
+00:26:18,770 --> 00:26:23,890
+للأكسجين نموها في البروستيتيوب هيكون في الأسفل في
+
+323
+00:26:23,890 --> 00:26:28,950
+ال sediment فقط مش هيكون في على السطح لأن هي بتنمو
+
+324
+00:26:28,950 --> 00:26:32,710
+فقط في وجود الأكسجينالـ Aerotolerant Anaerobic
+
+325
+00:26:32,710 --> 00:26:37,090
+قلنا هي في الأصل Anaerobic بكتيريا لهوائية لكن
+
+326
+00:26:37,090 --> 00:26:44,130
+بتتحمل اللي هو كمية قليلة من الأكسجين فقط بتتحمل
+
+327
+00:26:44,130 --> 00:26:47,870
+كمية قليلة من الأكسجين بتقدر نتيجة وشود ال super
+
+328
+00:26:47,870 --> 00:26:49,850
+oxide desimiotase enzyme
+
+329
+00:26:52,460 --> 00:26:56,880
+من خلال أو من خلال ال fermentation بتحصل على
+
+330
+00:26:56,880 --> 00:27:00,520
+الطاقة وكمان من خلال اللي هو ال unaerobic
+
+331
+00:27:00,520 --> 00:27:03,420
+respiration يبقى هان نضيف ال unaerobic respiration
+
+332
+00:27:03,420 --> 00:27:07,800
+بما أنها لا هوائية فبالتالي بتحصل على الطاقة من
+
+333
+00:27:07,800 --> 00:27:11,660
+خلال التنفس الخلوي أو من خلال التنفس اللاهوائي
+
+334
+00:27:11,660 --> 00:27:14,580
+اللي هو ال unaerobic respiration من خلال ال
+
+335
+00:27:14,580 --> 00:27:21,430
+fermentationهلاحظ أنه بالنسبة للـ Aerotolerant and
+
+336
+00:27:21,430 --> 00:27:28,790
+aerobic bacteria هتكون طبعا اللي هو فيه نموها
+
+337
+00:27:28,790 --> 00:27:35,130
+هيكون هي طبعا لا هوائية هيكون في كل tube أكتر إش
+
+338
+00:27:35,130 --> 00:27:39,290
+هيكون في الأسفل لأن هي لا هوائية لكن ممكن أني أنا
+
+339
+00:27:39,290 --> 00:27:43,510
+ألاقيها في الأعلى لأنه بتتحمل كمية معينة من ال
+
+340
+00:27:43,510 --> 00:27:50,550
+oxygenبالنسبة لأخر شيء ال micro aerophilic بكتيريا
+
+341
+00:27:50,550 --> 00:27:56,230
+طبعا عشان تحصل على الطاقة فقط من خلال ال cellular
+
+342
+00:27:56,230 --> 00:27:59,490
+respiration او ال aerobic respiration زي ال
+
+343
+00:27:59,490 --> 00:28:04,650
+obligate aerobic لأنها تحتاج للنمو تحتاج ال oxygen
+
+344
+00:28:04,650 --> 00:28:08,550
+لكن بكمية قليلة أقل مما تحتاج ال obligate aerobic
+
+345
+00:28:08,550 --> 00:28:14,350
+بكتيريا عشان هيك بشوفها أقلبقليل من مش على السطح
+
+346
+00:28:14,350 --> 00:28:21,170
+يعني أقل من السطح شوية لتحت من السطح بتنمو هي
+
+347
+00:28:21,170 --> 00:28:24,390
+aerobic فقط مش anaerobic موجود فيها كل الانزيمات
+
+348
+00:28:24,390 --> 00:28:28,730
+للتخلص من ال toxic form أمثلة على ال obligate
+
+349
+00:28:28,730 --> 00:28:32,030
+aerobic bacteria البصلص والصدومونص الفكولتات of
+
+350
+00:28:32,030 --> 00:28:35,250
+anaerobic bacteria كل ال enterobacterias بما فيهم
+
+351
+00:28:35,250 --> 00:28:39,780
+ال E.coli والستفيلوكوكسبالنسبة للـ Obligate
+
+352
+00:28:39,780 --> 00:28:43,080
+Anaerobic Bacteria عندي الـ Clostridium، الـ
+
+353
+00:28:43,080 --> 00:28:46,500
+Aerotolerant Anaerobic Bacteria الـ Lactobacillus،
+
+354
+00:28:46,500 --> 00:28:49,940
+الـ Micro Aerophilus اللي هي الـ Campylobacter و
+
+355
+00:28:49,940 --> 00:28:53,780
+الـ Helicobacter Biliary هذا بالنسبة للجدول طبعا
+
+356
+00:28:53,780 --> 00:28:58,660
+بالنسبة ل الأمثلة مطلوب منكوا حفظ الأمثلة ومهمين
+
+357
+00:28:58,660 --> 00:29:04,760
+هدال الأمثلةهذا تقريبا الجدول ملخص لكل اللي ذكرناه
+
+358
+00:29:04,760 --> 00:29:10,540
+عن تصنيفات البكتيريا حسب حاجتها للأكسجين طيب هلأ
+
+359
+00:29:10,540 --> 00:29:17,640
+نيجي للخطوات عشان أعرف شو تصنيفات البكتيريا حسب
+
+360
+00:29:17,640 --> 00:29:22,480
+حاجتها للأكسجين بقوللي أني أنا بستخدم ميديا brand
+
+361
+00:29:22,480 --> 00:29:26,700
+hard infusion agar في ندي إبروت لكن أنا بستخدم ال
+
+362
+00:29:26,700 --> 00:29:30,960
+brand hard infusion agarمكوناتها بيبتون mixed
+
+363
+00:29:30,960 --> 00:29:34,220
+chard البيبتون بيكون هو عبارة عن بروتين مصدر
+
+364
+00:29:34,220 --> 00:29:38,660
+للكربون والنيتروجين اللازم لنمو البكتيريا بيف hard
+
+365
+00:29:38,660 --> 00:29:42,380
+infusion طبعا بيف اللي هو اللحم البقري Gulf Brain
+
+366
+00:29:42,380 --> 00:29:47,280
+Infusion، Gulf يعني جل Sodium Chloride طبعا عشان
+
+367
+00:29:47,280 --> 00:29:51,860
+أحافظ على ال Osmotic Pressure Dipotassium
+
+368
+00:29:51,860 --> 00:29:55,000
+Phosphate اللي هو ال buffer عشان يعادل ال BH
+
+369
+00:29:55,000 --> 00:30:01,480
+Textrose طبعا اللي هو ال nutrientاللي هو السكر في
+
+370
+00:30:01,480 --> 00:30:05,640
+عندي اكيد بما انه هي agar اكيد هيكون نسبة agar 1.5
+
+371
+00:30:05,640 --> 00:30:10,920
+% عشان اعمل اللي هو او اشوف تصنيفات البكتيريا حسب
+
+372
+00:30:10,920 --> 00:30:17,360
+حاجتها للأكسجين بقوللي هتستخدمي اتيوبات او تلاتة
+
+373
+00:30:17,360 --> 00:30:23,040
+من brain heart infusion agar دي هستخدم اتيوبات
+
+374
+00:30:23,040 --> 00:30:26,860
+الاتيوبات هي هيكون مصبوب فيها media ل brain heart
+
+375
+00:30:26,860 --> 00:30:32,750
+infusion agarهصبها بـ deep هتكون deep اللي هو مش
+
+376
+00:30:32,750 --> 00:30:35,890
+هعملها طبعا بشكل مائل فقط بعد ما تطلع من الـ
+
+377
+00:30:35,890 --> 00:30:41,190
+autoclave هخليها تتصلب بشكل عادي بشكل مستقيم بدي
+
+378
+00:30:41,190 --> 00:30:45,050
+hot plate water bath ice water bath و thermometer
+
+379
+00:30:45,050 --> 00:30:52,550
+طيب شو الخطوات بقوللي بتجيبي اللي هو ال brain
+
+380
+00:30:52,550 --> 00:30:57,680
+heart infusion agar dips tubeهدول طبعا بعد ما انت
+
+381
+00:30:57,680 --> 00:31:01,860
+جهزتيهم و حضرت ال media و طبعا طلعتيهم من ال
+
+382
+00:31:01,860 --> 00:31:05,660
+Octoclav اتصلبوا و قلنا بنحط هاي ليتيوبات في
+
+383
+00:31:05,660 --> 00:31:11,020
+boiling water bath بنجهز water bath على درجة حرارة
+
+384
+00:31:11,020 --> 00:31:15,420
+اكتر من 100 طبعا boiling water bath يعني ان ال
+
+385
+00:31:15,420 --> 00:31:18,200
+water bath بتكون الميه بتغلي يعني درجة الحرارة
+
+386
+00:31:18,200 --> 00:31:23,330
+اكتر من 100بُلي after the brain hard infusion أجار
+
+387
+00:31:23,330 --> 00:31:27,970
+ملت أكيد بما أنه درجة الحرارة مية أكيد الأجار قلنا
+
+388
+00:31:27,970 --> 00:31:32,670
+بتصلب عند 85 درجة سليسيا فأكيد هيكون هيتصلب اللي
+
+389
+00:31:32,670 --> 00:31:38,360
+هو الأجار في هاي ال mediaبقول لي لما اتأكد انه ال
+
+390
+00:31:38,360 --> 00:31:44,800
+agar اللي هو داب او sorry هو طبعا بت بيدوب عند
+
+391
+00:31:44,800 --> 00:31:49,980
+درجة حرارة 85 في الدرجة السيليزياس بيدوب عند 85
+
+392
+00:31:49,980 --> 00:31:56,160
+درجة السيليزياس و بتصلب عند 45 فبالتالي اكيد عند
+
+393
+00:31:56,160 --> 00:32:01,100
+بما انه درجة الحرارة ال water bath مية اكيد هي هي
+
+394
+00:32:01,100 --> 00:32:07,800
+دوب هذا ال agarبقولي لما اتأكد ان الأجار داب بتخلي
+
+395
+00:32:07,800 --> 00:32:12,160
+اللي هم الليتيوبات في الراك او بتخلي ال water
+
+396
+00:32:12,160 --> 00:32:18,800
+يسيله boiling انه يغلي لمدة خمس دقائق تمام اقل
+
+397
+00:32:18,800 --> 00:32:24,390
+شيخمس دقائق ليش هذا الاشي ليش انا بخلي انهبحط
+
+398
+00:32:24,390 --> 00:32:30,670
+ليتيوبات و بخليه يغلي او بخلي خمس دقايق انه يتعرض
+
+399
+00:32:30,670 --> 00:32:35,410
+لدرجة حرارة عالية بقولي عشان اضمن انه تم طرد
+
+400
+00:32:35,410 --> 00:32:40,310
+الاكسجين من ليتيوب اذا كان فيه اي غازات اي اكسجين
+
+401
+00:32:40,310 --> 00:32:44,210
+فيه ليتيوبات يتم طردها باستخدام درجة الحرارة
+
+402
+00:32:44,210 --> 00:32:48,350
+العالية بقولي بعدين بتحطي طبعا thermometer في ال
+
+403
+00:32:48,350 --> 00:32:53,220
+water bath عشان نستراق بدرجة الحرارةلما طبعا انت
+
+404
+00:32:53,220 --> 00:32:58,340
+بتقللي درجة الحرارة او بتطفي الحرارة لما توصل
+
+405
+00:32:58,340 --> 00:33:02,160
+لدرجة حرارة خمسة و أربعين درجة سيريزيا اللي قلنا
+
+406
+00:33:02,160 --> 00:33:08,220
+بتصلب عندها الوات الأجار بقولي بتقومي لتيوبات من
+
+407
+00:33:08,220 --> 00:33:14,040
+ال water path وهنا لازم أنتبه انه ما احرق اللي هو
+
+408
+00:33:14,040 --> 00:33:18,200
+لتيوب عشان مايصير اي اختلاط ويدخل ال oxygen من
+
+409
+00:33:18,200 --> 00:33:24,210
+جديدبعد ما انا رفعت ال tube من ال water bath بقولي
+
+410
+00:33:24,210 --> 00:33:28,330
+بتعملي inculate each culture into separate agarde
+
+411
+00:33:28,330 --> 00:33:34,690
+كيف انا بدي اعمل inculate في تيوبات agarde من خلال
+
+412
+00:33:34,690 --> 00:33:37,970
+اللي هو ال stabbing بدي اعمل ال stabbing باستخدام
+
+413
+00:33:37,970 --> 00:33:42,130
+ال inculating needle بقولي حاولي انك تتجنبي ال
+
+414
+00:33:42,130 --> 00:33:47,460
+shaking او انه تعملي air bubbles في ال mediaبعد ما
+
+415
+00:33:47,460 --> 00:33:51,780
+اتخلصى على طول بتحطيهم فى ال incubation تمام او
+
+416
+00:33:51,780 --> 00:33:56,360
+قبل فى ال incubation بقولى بتحطيهم فى ال ice water
+
+417
+00:33:56,360 --> 00:34:01,860
+bath ليش عشان اضمن انه الاجار اتصلب completely
+
+418
+00:34:01,860 --> 00:34:05,000
+solid until they are completely solid عشان اضمن
+
+419
+00:34:05,000 --> 00:34:10,330
+انه الاجار اتصلبانكيوبات دي بعضها بتاخد ال tube
+
+420
+00:34:10,330 --> 00:34:14,770
+بتعمليلهم انكيوباشين على درجة حرارة 37 درجة
+
+421
+00:34:14,770 --> 00:34:22,770
+سيليسيوس لمدة 24 48 و 72 ساعة ليش 48 او 72 ساعة
+
+422
+00:34:22,770 --> 00:34:27,550
+لأن البكتيريا الهوائية بتنمو أسرع من اللي هوائية
+
+423
+00:34:27,550 --> 00:34:32,830
+البكتيريا اللي هوائية عشان تنمو بتحتاج من 48 ل 72
+
+424
+00:34:32,830 --> 00:34:39,090
+ساعةبعد ما اتخلص المدة ال incubation بقولي بتشوفي
+
+425
+00:34:39,090 --> 00:34:44,990
+اللي هو نمو البكتيريا هلاحظ ان ال obligate aerobic
+
+426
+00:34:44,990 --> 00:34:48,890
+bacteria هتنمو فقط على الصدح اللي سميناها اللي هي
+
+427
+00:34:48,890 --> 00:34:52,450
+ال bellicle ال faculty of anaerobic bacteria قلنا
+
+428
+00:34:52,450 --> 00:34:56,910
+هتنمو في كل تيوب لكن اكتر شئ هشوفه على الصدح ال
+
+429
+00:34:56,910 --> 00:35:00,270
+obligate anaerobic bacteria فقط في البطم اللي هي
+
+430
+00:35:00,270 --> 00:35:04,240
+ال sedimentالـ Aerotolerant anaerobic بكتيريا قلنا
+
+431
+00:35:04,240 --> 00:35:09,900
+هيكون طبعا في كل tube لكن أكتر شئ هيكون تحت لأن هي
+
+432
+00:35:09,900 --> 00:35:16,640
+بالاصل لا هوائية ال micro aerophilic بكتيريا اللي
+
+433
+00:35:16,640 --> 00:35:21,600
+هي قلنا بتنمو في وجود ال oxygen لكن بتحتاج كمية
+
+434
+00:35:21,600 --> 00:35:26,520
+قليلة فبالتالي هتكون أسفل من أسفل السطح بشوية هذا
+
+435
+00:35:26,520 --> 00:35:31,100
+بالنسبة لتصنيفات البكتيريا حسب حاجتها لل oxygen
+
+436
+00:35:36,550 --> 00:35:40,150
+الان يوربك بكتيريا كيف بدي أنمي البكتيريا
+
+437
+00:35:40,150 --> 00:35:44,190
+اللاهوائية في عندي أكتر من طريقة عشان أنمي الان
+
+438
+00:35:44,190 --> 00:35:47,490
+يوربك بكتيريا ونلاحظ ان الان يوربك بكتيريا بتنمو
+
+439
+00:35:47,490 --> 00:35:52,950
+في الأسفل اللي هي سميناها ال sedimentفي هاي ال
+
+440
+00:35:52,950 --> 00:35:56,830
+slide ذاكر اللي هو او عامل مقارنة بين الـ
+
+441
+00:35:56,830 --> 00:36:00,470
+anaerobic bacteria و ال aerobic or facultative
+
+442
+00:36:00,470 --> 00:36:05,930
+anaerobic bacteria بالنسبالي ال anaerobic bacteria
+
+443
+00:36:05,930 --> 00:36:11,970
+بقولي ال oxygen طبعا طبعا انا في عندي toxic او في
+
+444
+00:36:11,970 --> 00:36:16,870
+عندي اللي هو toxic form لال oxygen قلنا همهي كل
+
+445
+00:36:16,870 --> 00:36:19,930
+الـ toxic form بقوللي في الـ anaerobic bacteria ما
+
+446
+00:36:19,930 --> 00:36:26,810
+بقدر اتخلص من الـ toxic form للأكسجين no detoxify
+
+447
+00:36:26,810 --> 00:36:31,050
+pathway مافي عندي أي طرق لإزالة سمية الـ toxic
+
+448
+00:36:31,050 --> 00:36:35,190
+form of أكسجين فبالتالي البكتيريا هتموت لكن في الـ
+
+449
+00:36:35,190 --> 00:36:38,450
+anaerobic bacteria و الـ facultative anaerobic
+
+450
+00:36:38,450 --> 00:36:42,350
+bacteria الـ toxic form of أكسجين بيتم إزالة
+
+451
+00:36:42,350 --> 00:36:45,980
+السمية عن طريق الإنزيماتالتالي ال super oxide
+
+452
+00:36:45,980 --> 00:36:51,040
+ديسميوتاز الكتلاز والبروكسداز فبالتالي بيت��ون non
+
+453
+00:36:51,040 --> 00:36:55,800
+-toxic form اللي هي ال water و ال oxygen البكتيريا
+
+454
+00:36:55,800 --> 00:37:01,520
+بتقدر تعيش طيب كيف أنا بدي أنمي البكتيريا اللي لا
+
+455
+00:37:01,520 --> 00:37:06,640
+هوائية أول طريقة عندي اللي هي ال fluid
+
+456
+00:37:06,640 --> 00:37:11,760
+thioglycolate broth بقولي ال fluid thioglycolate
+
+457
+00:37:11,760 --> 00:37:16,230
+broth is a reducing mediareducing media ليش
+
+458
+00:37:16,230 --> 00:37:20,290
+reducing media بقول لي لأنه بتحتوي على ال Sodium
+
+459
+00:37:20,290 --> 00:37:25,870
+Thioglycolate هذا Sodium Thioglycolate أحد مكونات
+
+460
+00:37:25,870 --> 00:37:30,350
+ال media ال fluid Thioglycolate براسل شو وظيفته
+
+461
+00:37:30,350 --> 00:37:35,380
+removes O2 from the media؟بيزيل ال oxygen الموجود
+
+462
+00:37:35,380 --> 00:37:38,780
+في ال media فبالتالي هيك بقدر أنمي البكتيريا
+
+463
+00:37:38,780 --> 00:37:43,060
+لهوائية يبقى عرفنا ليش هي تعتبر reducing media
+
+464
+00:37:43,060 --> 00:37:46,580
+لأنها بتحتوي على ال sodium-thiozoloycolate اللي
+
+465
+00:37:46,580 --> 00:37:50,280
+بيزيل ال oxygen من ال media فبالتالي بوفر ظروف
+
+466
+00:37:50,280 --> 00:37:54,500
+لهوائية هذه ال media بتدعم ال aerobic and
+
+467
+00:37:54,500 --> 00:37:59,410
+anaerobic بكتيريابقول لي في هاي ال media فيه كاشف
+
+468
+00:37:59,410 --> 00:38:03,890
+هذا الكاشف عشان أعرف هل تم التخلص من ال oxygen ولا
+
+469
+00:38:03,890 --> 00:38:12,710
+لأ Rezazarin is an oxidation reduction indicator
+
+470
+00:38:12,710 --> 00:38:16,650
+that turned to pink in the presence of O2 هذا ال
+
+471
+00:38:16,650 --> 00:38:21,270
+indicator بتحول للون ال pink في حال وجود ال oxygen
+
+472
+00:38:21,270 --> 00:38:26,530
+يبقى في حال وجود ال oxygen بتحول للونالبنك هيك
+
+473
+00:38:26,530 --> 00:38:33,030
+بعرف انه والله انه ال oxygen dial موجود في هاي ال
+
+474
+00:38:33,030 --> 00:38:37,610
+media لم يتم التخلص منه بقولي small amount of agar
+
+475
+00:38:37,610 --> 00:38:41,690
+في عندى كمية قليلة موجودة في ال media to retard
+
+476
+00:38:41,690 --> 00:38:47,300
+gasesليش موجود في عندي نسبة أجار أو أجار بنسبة
+
+477
+00:38:47,300 --> 00:38:53,640
+قليلة جدا لأن الأجار بيعمل Trapping بيحجز البخار
+
+478
+00:38:53,640 --> 00:38:59,420
+وبيحجز الغازات والأكسوجين فبالتالي بيمنع انتشارها
+
+479
+00:38:59,420 --> 00:39:04,640
+في Lithium وبيوفر هيك ظروف لا هوائية فيها المعلومة
+
+480
+00:39:05,000 --> 00:39:09,560
+إنه أنا الـ Thioglycolate breath بروح أنا بسخّنها
+
+481
+00:39:09,560 --> 00:39:13,340
+عشان أطرد أي غازات موجودة في الـ medium إحنا قلنا
+
+482
+00:39:13,340 --> 00:39:18,520
+قبل شوية في كيف أنا بدي أوفر ظروف أو أشوف كيف
+
+483
+00:39:18,520 --> 00:39:22,160
+تصنيفات البكتيريا حسب حاجتها للـ Oxygen قلنا بعد
+
+484
+00:39:22,160 --> 00:39:29,840
+ما أنا أخد اللي هو أحط التيوبات في ال water bath
+
+485
+00:39:29,840 --> 00:39:31,900
+لما أتأكد إنه
+
+486
+00:39:37,270 --> 00:39:42,710
+عشان اضمن ان كل الغازات اللى موجودة في ال media تم
+
+487
+00:39:42,710 --> 00:39:47,310
+طردها هكذا انا وفر الظروف لهوائية هذا بالنسبة ل
+
+488
+00:39:47,740 --> 00:39:52,660
+الأول طريقة لتنمية البكتيريا اللاهوائية لـ Fluid
+
+489
+00:39:52,660 --> 00:39:56,400
+Thioglycolate Broth هي Reducing Media وقلنا ليش
+
+490
+00:39:56,400 --> 00:39:59,720
+Reducing Media؟ شو الـ Indicator الموجود في هذه
+
+491
+00:39:59,720 --> 00:40:05,300
+الـ Media؟ طبعا موجود أكيد نسبة أجار قليلة عشان
+
+492
+00:40:05,300 --> 00:40:09,300
+تعمل Trapping للغازات والأكسجين وأفهر ظروف
+
+493
+00:40:09,300 --> 00:40:14,990
+لاهوائيةتاني طريقة عشان انا اوفر ظروف لاهوائية الـ
+
+494
+00:40:14,990 --> 00:40:20,190
+gas bag system الـ anaerobic jar anaerobic jar
+
+495
+00:40:20,190 --> 00:40:24,150
+such as the gas bag are visible in which an
+
+496
+00:40:24,150 --> 00:40:28,310
+anaerobic environment بقوللي هو عشان اوفر ظروف
+
+497
+00:40:28,310 --> 00:40:32,490
+لاهوائية هذه الظروف اللاهوائية كيف انا بوفرها من
+
+498
+00:40:32,490 --> 00:40:37,010
+خلال is generated after inoculate media are sealed
+
+499
+00:40:37,010 --> 00:40:43,270
+into the chamberبقول لي ان الان european jar هو
+
+500
+00:40:43,270 --> 00:40:48,410
+عبارة عن مرتبان محكم الإغلاق sealed يعني محكم
+
+501
+00:40:48,410 --> 00:40:55,360
+الإغلاقبجيب البكتيريا اللى انا نمتها او اللى انا
+
+502
+00:40:55,360 --> 00:40:59,700
+بالاول زرعتها طبعا زرعت بكتيريا على ميديا high
+
+503
+00:40:59,700 --> 00:41:04,000
+البكتيريا بتحتاج بروفلا هوائية زرعتها على اطباق
+
+504
+00:41:04,000 --> 00:41:08,880
+بروح بحط الانيكلاتي ميديا الميديا المزروعة في هذا
+
+505
+00:41:08,880 --> 00:41:14,700
+ال chamber و بسكره طبعا قبل ما انا اسكره بقوللي في
+
+506
+00:41:14,700 --> 00:41:21,360
+في هذا الجار يكوناللي هو الـ Gas Generator
+
+507
+00:41:21,360 --> 00:41:26,600
+Envelope إيش هذا الـ Gas Generator Envelope عبارة
+
+508
+00:41:26,600 --> 00:41:32,800
+عن كيس هذا الكيس موجود فيه مواد كيميائية تمام يبقى
+
+509
+00:41:32,800 --> 00:41:36,280
+موجود عبارة اللي بالنسبة لألان الـ Aerobic Jar
+
+510
+00:41:36,280 --> 00:41:41,180
+عبارة عن مرتبان بروح أنا بحط الأطباق اللي أنا زرعت
+
+511
+00:41:41,180 --> 00:41:44,980
+البكتيريا اللي بتحتاج في ظروف لاهوائية بحطها
+
+512
+00:41:44,980 --> 00:41:49,880
+upside down في هذا الجرعلى جانب بحط كيس اللى هو ال
+
+513
+00:41:49,880 --> 00:41:54,960
+gas generator generator envelope هذا الكيس موجود
+
+514
+00:41:54,960 --> 00:42:00,700
+فيه مواد كيميائية بروح بضيف عليه water تمام بضيف
+
+515
+00:42:00,700 --> 00:42:03,800
+عليه ميه قبل ما انا طبعا انا اول اشي بفتح الكيس
+
+516
+00:42:03,800 --> 00:42:09,100
+بضيف عليه ميه بكون حتى الأطباق upside down و بعدين
+
+517
+00:42:09,100 --> 00:42:13,880
+بروح بسكر اللى هو هذا المرتبان بيكون لازم يكون
+
+518
+00:42:13,880 --> 00:42:19,900
+محكم الإغلاق بقول ليالـ chemicals طبعا مكملها اللي
+
+519
+00:42:19,900 --> 00:42:23,060
+هو ال gas generator envelope that are placed in
+
+520
+00:42:23,060 --> 00:42:28,320
+the jar just prior to sailing طبعا احنا بنحطه قبل
+
+521
+00:42:28,320 --> 00:42:33,040
+ما انا اسكر المرتبان روحت سكرت المرتبان بقولي ال
+
+522
+00:42:33,040 --> 00:42:35,920
+chemicals in the envelope قولنا في مواد كيميائية
+
+523
+00:42:35,920 --> 00:42:41,020
+في هذا الكيس بقولي بتنتج انا ضفت ال water طبعا
+
+524
+00:42:41,020 --> 00:42:47,540
+فتحته ضفت ال water عشان يحفظ التفاعلبقول لي المواد
+
+525
+00:42:47,540 --> 00:42:50,920
+الكيميائية بيصير في اندي تفاعل كيميائي بينتج
+
+526
+00:42:50,920 --> 00:42:55,600
+hydrogen gas and carbon dioxide بعد ما انا سكرت ال
+
+527
+00:42:55,600 --> 00:43:00,220
+chamber هذا المرتبان صار تفاعل نواتج التفاعل ال
+
+528
+00:43:00,220 --> 00:43:03,740
+hydrogen gas و ال carbon dioxide بقوللي ال
+
+529
+00:43:03,740 --> 00:43:08,620
+hydrogen gas اللي نتج من التفاعل بيرتبط مع ال free
+
+530
+00:43:08,620 --> 00:43:13,460
+oxygen الموجود في ال chamberيبقى الـ hydrogen gas
+
+531
+00:43:13,460 --> 00:43:16,260
+اللى ناتج من التفاعل بيرتبط مع ال oxygen اللى
+
+532
+00:43:16,260 --> 00:43:19,800
+موجود في ال chamber هيك أنا اتخلصت من ال oxygen
+
+533
+00:43:19,800 --> 00:43:24,040
+اللى موجود في ال chamber هينتج في النهاية hydrogen
+
+534
+00:43:24,040 --> 00:43:30,760
+gas مع ال oxygen هينتج مع اندي water يبقى بلاحظ
+
+535
+00:43:30,760 --> 00:43:34,560
+انه او عشان استدل انه صار في اندي ظروف لا هوائية
+
+536
+00:43:34,560 --> 00:43:39,300
+من خلال تعرق الجدار لأنه بتكون عندى waterبقول الـ
+
+537
+00:43:39,300 --> 00:43:43,640
+carbon الـ carbon dioxide اللي نتج من التفاعل is
+
+538
+00:43:43,640 --> 00:43:46,480
+required for the growth of certain organisms في
+
+539
+00:43:46,480 --> 00:43:51,600
+بعض أنواع البكتيريا بتحتاج الـ CO2 لانمو مثليني
+
+540
+00:43:51,600 --> 00:43:55,000
+blue indicator strip في عندي أنا strip مثليني blue
+
+541
+00:43:55,000 --> 00:44:00,160
+indicator strip موجودة في هذا الجار usually placed
+
+542
+00:44:00,160 --> 00:44:03,620
+in the jar it turned colorless when the oxygen has
+
+543
+00:44:03,620 --> 00:44:08,470
+been removedفي هذا الطريقة في عندي الـ methylene
+
+544
+00:44:08,470 --> 00:44:13,170
+blue indicator strip بقول لي بيصير لونها colorless
+
+545
+00:44:13,170 --> 00:44:17,930
+لو الأكسجين تم إزالته عشان أتأكد أنه الأكسجين تم
+
+546
+00:44:17,930 --> 00:44:22,170
+إزالته وتوفر عندي ظروف لا هوائية بيصير هذا ال
+
+547
+00:44:22,170 --> 00:44:26,730
+strip لونه colorless هذا بالنسبة للـ anaerobic jar
+
+548
+00:44:26,730 --> 00:44:32,810
+هنشوفه في هاي ال slide هاي ال slide هو موضح ال
+
+549
+00:44:32,810 --> 00:44:38,470
+anaerobic jarبقول لي او اذا احنا ملاحظين في ال هذا
+
+550
+00:44:38,470 --> 00:44:43,550
+ال هاي ال slide في عندي gas generator envelope في
+
+551
+00:44:43,550 --> 00:44:47,910
+عندي case هذا ال case قولنا فيه مواد كيميائية انا
+
+552
+00:44:47,910 --> 00:44:52,610
+اول شئ بصفط الأطباق upside down تمام اللي انا
+
+553
+00:44:52,610 --> 00:44:56,370
+زراعت فيها البكتيريا بتحتاج ظروف لاهوائيةموجود هذا
+
+554
+00:44:56,370 --> 00:44:59,290
+الكيس الموجود فيه المواد الكيميائية بفتح هذا الكيس
+
+555
+00:44:59,290 --> 00:45:04,550
+بضيف ميه water is added to chemical in envelope
+
+556
+00:45:04,550 --> 00:45:11,670
+هينتج عندي ال H2 وCO2 من هذا ال gas او من هذا ال
+
+557
+00:45:11,670 --> 00:45:17,750
+envelope تمام بقوللي انه ال hydrogen gas هيرتبط مع
+
+558
+00:45:17,750 --> 00:45:21,290
+ال oxygen الموجود في ال chamber هيتكون عندي water
+
+559
+00:45:21,290 --> 00:45:25,050
+فبالتالي هيك انا قدرت اتخلص من ال oxygen الموجود
+
+560
+00:45:25,050 --> 00:45:30,400
+فيلتشامبر هيك انا وفرت ظروف لا هوائية ال carbon ال
+
+561
+00:45:30,400 --> 00:45:35,180
+carbon dioxide بقول ليه بيلزم ل growth of certain
+
+562
+00:45:35,180 --> 00:45:39,540
+microorganism هان في عندي قولنا الان ال indicator
+
+563
+00:45:39,540 --> 00:45:43,960
+strip اللي هي ال methylene blue في حال توفر عندي
+
+564
+00:45:43,960 --> 00:45:47,420
+ظروف لا هوائية في حال نقص ال oxygen or absence of
+
+565
+00:45:47,420 --> 00:45:52,530
+oxygen بيصير لونها colorlessOxygen is removed from
+
+566
+00:45:52,530 --> 00:45:55,110
+the chamber الـ Oxygen بيتم إزالته من ال chamber
+
+567
+00:45:55,110 --> 00:45:59,330
+من خلال combining with hydrogen هيرتبط مع ال
+
+568
+00:45:59,330 --> 00:46:04,750
+hydrogen اللي ناتج من التفاعل من اللي هو ال gas in
+
+569
+00:46:04,750 --> 00:46:08,390
+generator envelope to form water هيتكون عندي
+
+570
+00:46:08,390 --> 00:46:12,030
+بالنهاية water قولنا باستدل على التفاعل من خلال
+
+571
+00:46:12,030 --> 00:46:16,830
+تعرق الجدار لأنه اتكون عندي waterولهذا التفاعل
+
+572
+00:46:16,830 --> 00:46:20,210
+this reaction اللي هو ارتباط الـ H الهيدروجين جاز
+
+573
+00:46:20,210 --> 00:46:25,230
+مع الـ O2 catalyzed by the palladium pellets بيتم
+
+574
+00:46:25,230 --> 00:46:28,490
+تحفيزه باستخدام ال palladium pellets اللي بتكون
+
+575
+00:46:28,490 --> 00:46:33,250
+موجودة في ال chamber هذا بالنسبة للآن يورو بيك جار
+
+576
+00:46:33,250 --> 00:46:38,390
+طب في عندي نفس الفكرة لكن مش جار بيكون gas bag
+
+577
+00:46:38,390 --> 00:46:44,640
+powerاللي هو Case مش مرتبان بدل المرتبان بيكون
+
+578
+00:46:44,640 --> 00:46:49,420
+موجود Case نفس الفكرة بيكون في Case داخله مواد
+
+579
+00:46:49,420 --> 00:46:53,320
+كيميائية بروح أنا بفتح ال Case بضيف عليه الميه
+
+580
+00:46:53,320 --> 00:47:00,100
+بيصير تفاعل بوجود محفظ معين بيحفظ التفاعل بيرتبط
+
+581
+00:47:00,100 --> 00:47:04,140
+بالنهاية بينتج اللي هو بينتج نفس الفكرة اللي كانت
+
+582
+00:47:04,140 --> 00:47:08,770
+في الجعار بينتج H2هيرتبط مع ال oxygen اللى موجود
+
+583
+00:47:08,770 --> 00:47:13,430
+داخل هذا ال case هك بيوفر ظروف لا هوائية طبعا انا
+
+584
+00:47:13,430 --> 00:47:17,470
+بحط الأطباق في هذا ال case طبعا مش مش زى ال jar
+
+585
+00:47:17,470 --> 00:47:21,430
+بحط الأطباق فى ال case بقولك هان اخر خطوة انك انت
+
+586
+00:47:21,430 --> 00:47:28,500
+لازمطبعا تستخدمي شريط عشان او مثلا ملقط تسكري هذا
+
+587
+00:47:28,500 --> 00:47:32,620
+الكيس عشان يوفر الظروف اللي هوائية بعدين بتاخدي
+
+588
+00:47:32,620 --> 00:47:36,260
+هذا الكيس و بتحطيه في ال incubation هيك انا بوفر
+
+589
+00:47:36,260 --> 00:47:41,020
+ظروف لا هوائية نفس فكرة المرتبان لكن هو عبارة عن
+
+590
+00:47:41,020 --> 00:47:45,100
+كيس بحط الأطباق داخل الكيس و بسكر هذا الكيس
+
+591
+00:47:45,100 --> 00:47:49,360
+باستخدام sealing bar اللي هو شريط او ملقط لكن لازم
+
+592
+00:47:49,360 --> 00:47:54,450
+يكون اتأكد ان هو محكم الإغلاقهذا بالنسبة للجاز باج
+
+593
+00:47:54,450 --> 00:48:00,950
+باش اللي هو ال case نيجي ل ال candle jar ال candle
+
+594
+00:48:00,950 --> 00:48:04,750
+jar ال candle jar is used to create micro
+
+595
+00:48:04,750 --> 00:48:09,490
+aerophilic condition هذا ال candle jar يستخدم
+
+596
+00:48:09,490 --> 00:48:13,710
+لتوفير الظروف اللي هي البكتيريا أو لتنمية
+
+597
+00:48:13,710 --> 00:48:18,120
+البكتيرياالـ Micro Aerophilic Bacteria الـ Micro
+
+598
+00:48:18,120 --> 00:48:22,360
+Aerophilic Bacteria قلنا بتحتاج كمية قليلة من
+
+599
+00:48:22,360 --> 00:48:27,060
+الأكسجين للنمو شوف فكرة ال candle jar هو عبارة عن
+
+600
+00:48:27,060 --> 00:48:33,370
+مرتبان محكم الإغلاق تمام محكم الإغلاقبحط فيه اللي
+
+601
+00:48:33,370 --> 00:48:38,110
+هي ال medium البكتيريا اللي انا او الأطباق
+
+602
+00:48:38,110 --> 00:48:43,230
+البكتيريا اللي انا زرعتها على ال media على الطبق
+
+603
+00:48:43,230 --> 00:48:47,930
+اللي بتحتاج ظروف او بتحتاج جميعة قليلة من ال
+
+604
+00:48:47,930 --> 00:48:52,850
+oxygen بحطها upside down بقوللي اخر شئ بتحطي ال
+
+605
+00:48:52,850 --> 00:48:57,490
+candle بتشعلي ال candle اللي هي الشمعة ممكن احنا
+
+606
+00:48:57,490 --> 00:49:03,470
+نجيب slideبنثبتها على آخر اللي هو petri dish و
+
+607
+00:49:03,470 --> 00:49:09,070
+بشغل الشمعة بولّع الشمعة تمام و بروح أنا بسكر هذا
+
+608
+00:49:09,070 --> 00:49:12,990
+ال candle أو بسكر ال jar ال candle ال jar بسكره
+
+609
+00:49:12,990 --> 00:49:17,990
+بعد ما أنا اولّع الشمعة تمام ال candle is lit بضو
+
+610
+00:49:17,990 --> 00:49:21,190
+الشمعة and the jar is sealed و بسكر اللي هو
+
+611
+00:49:21,190 --> 00:49:25,310
+المرتبان بقول لي ال candle will burn and reduce
+
+612
+00:49:25,310 --> 00:49:30,240
+the oxygen concentration هان انهبعد ما انت تولعي
+
+613
+00:49:30,240 --> 00:49:36,420
+الشمعة وتسكري المرتبان الشمعة هتحرق كل ال Oxygen
+
+614
+00:49:36,420 --> 00:49:44,420
+الموجود في داخل الجار فبالتالي هيطلع CO2 لازم
+
+615
+00:49:44,420 --> 00:49:48,120
+لنموء البكتيريا رح يظل نسبة قليلة من ال Oxygen هيك
+
+616
+00:49:48,120 --> 00:49:52,800
+انا وفرت ظروف مناسبة لـMicro Aerophilic Bacteria
+
+617
+00:49:54,180 --> 00:49:57,700
+طبعا اسم اللى هو الطريقة ال candle jar لإني أنا
+
+618
+00:49:57,700 --> 00:50:03,400
+بستخدم candle شمعة فيهاي الطريقة فترة الحضانة طبعا
+
+619
+00:50:03,400 --> 00:50:09,700
+لا تقل عن 48 ساعة حتى تنمو البكتيريا و تتكثر
+
+620
+00:50:09,700 --> 00:50:15,140
+بالنسبة لأخر شئ اللى هو ال CO2 generating packet
+
+621
+00:50:19,700 --> 00:50:23,140
+طبعا هذا عشان اوفر ظروف الـ CO2 بعض أنواع
+
+622
+00:50:23,140 --> 00:50:27,820
+البكتيريا قلنا بتحتاج للـ CO2 لانمو نفس الفكرة في
+
+623
+00:50:27,820 --> 00:50:32,100
+بكون عندي envelope تمام بيوجد داخله gas generator
+
+624
+00:50:32,100 --> 00:50:37,940
+عشان اللي هو يكون عندي الجاز بحط ال culture
+
+625
+00:50:37,940 --> 00:50:41,340
+البكتيريا في هذا ال case طبعا هان Hyperbolic
+
+626
+00:50:41,340 --> 00:50:41,640
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic
+
+627
+00:50:41,640 --> 00:50:42,000
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic
+
+628
+00:50:42,000 --> 00:50:43,180
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic
+
+629
+00:50:43,180 --> 00:50:43,560
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic
+
+630
+00:50:43,560 --> 00:50:43,780
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic
+
+631
+00:50:43,780 --> 00:50:43,840
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic Hyperbolic
+
+632
+00:50:43,840 --> 00:50:47,890
+Hyperbolic Hyperbolic Hyperbهكذا نتخلص من الـ O2
+
+633
+00:50:47,890 --> 00:50:52,950
+ونحصل على الـ CO2 اللازم للنمو من خلال الـ Gas
+
+634
+00:50:52,950 --> 00:50:59,790
+Generator طبعا هذا يختص بالبكتيريا الهوائية اخر
+
+635
+00:50:59,790 --> 00:51:02,790
+اشي في هذا ال chapter اللي هو الـ anaerobic
+
+636
+00:51:02,790 --> 00:51:09,470
+chamber بلي هذا ال anaerobic chamber provide
+
+637
+00:51:09,470 --> 00:51:15,640
+a strict anaerobic atmosphericعشان انا اوفر ظروف
+
+638
+00:51:15,640 --> 00:51:21,300
+لهوائية طبعا باستخدام اللي هو palladium catalyst
+
+639
+00:51:21,300 --> 00:51:27,060
+and hydrogen gas mixed of 5%طبعا في عندي بيكون
+
+640
+00:51:27,060 --> 00:51:34,080
+اللي هو chamber او زي container او chamber كبير
+
+641
+00:51:34,080 --> 00:51:38,100
+اذا ما نلاحظ في هذه الصورة كل الإدوات موجودة داخل
+
+642
+00:51:38,100 --> 00:51:43,740
+هذا ال chamber بدخل فقط او اني انا بشتغل من خلال
+
+643
+00:51:43,740 --> 00:51:46,360
+قفازات متطيئة زي ما ملاحظين في هذه الصورة في عندي
+
+644
+00:51:46,360 --> 00:51:50,580
+أنا قفازات من خلال هذه القفازات انا بقدر اشتغل
+
+645
+00:51:50,580 --> 00:51:55,350
+داخل هذا ال chamberهك بيوفر طبعا او بمنع دخول ال
+
+646
+00:51:55,350 --> 00:51:59,710
+oxygen لداخل ال chamber بالنسبة للظروف اللي
+
+647
+00:51:59,710 --> 00:52:04,130
+لاهوائية كيف بتتكون طبعا في انديهيدروجين جاز بيصير
+
+648
+00:52:04,130 --> 00:52:07,190
+تفاعل بين ال hydrogen gas و ال oxygen اللي موجود
+
+649
+00:52:07,190 --> 00:52:12,010
+داخل ال chamber هك بتخلص من اللي هو ال oxygen بوفر
+
+650
+00:52:12,010 --> 00:52:16,410
+ظروف CO2 بالتالي بتتوفر الظروف اللي لاهوائية
+
+651
+00:52:17,720 --> 00:52:26,880
+الباليديوم كان مهم كمحفز لإرتباط الـH2 مع الأكسجين
+
+652
+00:52:26,880 --> 00:52:31,740
+عشان أتخلص من الأكسجين والذي يتكون عندى الـH2O
+
+653
+00:52:31,740 --> 00:52:37,740
+هكذا نكون خلصنا الـchamber يعطيكم العافية والسلام
+
+654
+00:52:37,740 --> 00:52:39,680
+عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/UNVvGjbAdO4.srt

@@ -0,0 +1,862 @@
+1
+00:00:00,250 --> 00:00:04,010
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته. نستكمل معكم
+
+2
+00:00:04,010 --> 00:00:07,410
+محاضرات مساق Microbiology العملية في هذا
+
+3
+00:00:07,410 --> 00:00:10,470
+اللقاء. هتكون المحاضرة بعنوان Simple Stain.
+
+4
+00:00:10,470 --> 00:00:14,310
+هنتعرف على الصبغات وأنواع الصبغات التي من ضمنها
+
+5
+00:00:14,310 --> 00:00:17,990
+الـ Simple Stain. في المعمل السابق، تعرّفنا أن
+
+6
+00:00:17,990 --> 00:00:22,490
+البكتيريا حجمها صغير، لا تُرى بالعين المجردة، ويتراوح
+
+7
+00:00:22,490 --> 00:00:27,800
+حجمها ما بين 0.5 إلى 2 ميكرومتر. عشان أتغلب على هذه
+
+8
+00:00:27,800 --> 00:00:31,020
+المشكلة، استخدمت الميكروسكوب عشان يعملي
+
+9
+00:00:31,020 --> 00:00:34,940
+magnification، تكبير. أنا أقدر أشوفها. من الصفات
+
+10
+00:00:34,940 --> 00:00:38,300
+الأخرى، رؤية البكتيريا أنها transparent، شفافة،
+
+11
+00:00:38,300 --> 00:00:42,440
+colorless، ما إلها لون، featureless، ما إلها أي معالم.
+
+12
+00:00:42,440 --> 00:00:46,920
+عشان أتغلب على هذه المشاكل، استخدمت الـ stain، استخدمت
+
+13
+00:00:46,920 --> 00:00:51,320
+الصبغات حتى أقدر أميزها بشكل واضح وأتعرف على
+
+14
+00:00:51,320 --> 00:00:56,600
+شكلها. طيب، لو بدنا نعرف: What is a stain?
+
+15
+00:00:56,600 --> 00:01:00,260
+stain? A stain is a substance that adheres to a
+
+16
+00:01:00,260 --> 00:01:04,480
+cell, giving the cell color. هي مادة بتلتصق بالخلايا
+
+17
+00:01:04,480 --> 00:01:08,880
+وبتعطي الخلايا لونًا. اتفقنا أن البكتيريا colorless.
+
+18
+00:01:08,880 --> 00:01:13,300
+من خلال الـ stain، هتصير colored، تعطيها لونًا. وجود هذا
+
+19
+00:01:13,300 --> 00:01:16,560
+اللون، the presence of color، gives the cell
+
+20
+00:01:16,560 --> 00:01:20,650
+significant contrast so are much more visible. وجود
+
+21
+00:01:20,650 --> 00:01:25,290
+هذا اللون، سيجعل الخلايا أكثر تباينًا ووضوحًا وسهل
+
+22
+00:01:25,290 --> 00:01:30,650
+رؤيتها والتعرف على شكلها. طيب، لو احنا سألنا: كيف
+
+23
+00:01:30,650 --> 00:01:35,010
+الـ stain، كيف الصبغة بتلتصق بالخلايا، بالـ cell، أو ليش
+
+24
+00:01:35,010 --> 00:01:39,870
+الصبغة بتصبغ البكتيريا وما بتصبغ أشياء أخرى في الوسط.
+
+25
+00:01:39,870 --> 00:01:43,610
+بقولنا أن في عندي قوة ارتباط، affinity، ما بين
+
+26
+00:01:43,610 --> 00:01:48,050
+الـ stain وما بين الـ cell. طيب، شو سبب قوة الارتباط هذه؟
+
+27
+00:01:48,960 --> 00:01:54,260
+احنا بنعرف أن البكتيريا فيها مكونات. هذه المكونات
+
+28
+00:01:54,260 --> 00:01:58,940
+في بعضها يحمل شحنة موجبة، والبعض الآخر يحمل شحنة
+
+29
+00:01:58,940 --> 00:02:03,360
+سالبة. لكن الشحنة الكلية للبكتيريا، الـ overall
+
+30
+00:02:03,360 --> 00:02:08,320
+charge، تعتبر negative charge، شحنة سالبة. واحنا
+
+31
+00:02:08,320 --> 00:02:13,690
+عارفين أن الشحنات المختلفة تتجاذب. عشان يصير تجاذب ما
+
+32
+00:02:13,690 --> 00:02:17,670
+بين الـ السل، ما بين الخلايا، ما بين البكتيريا، وما بين
+
+33
+00:02:17,670 --> 00:02:23,650
+الصبغة، الـ stain، لازم تكون شحنة الصبغة شحنة مخالفة
+
+34
+00:02:23,650 --> 00:02:28,590
+لشحنة البكتيريا. يبقى لازم تكون شحنة الصبغة شحنة
+
+35
+00:02:28,590 --> 00:02:33,590
+موجبة، يعني basic stain. بالتالي بيصير في عندي تجاذب
+
+36
+00:02:33,590 --> 00:02:37,900
+وارتباط، وبتلتصق الصبغة على الخلايا. يبقى شحنة
+
+37
+00:02:37,900 --> 00:02:42,240
+البكتيريا سالبة، عشان هيك أنا بستخدم صبغات موجبة، basic stain.
+
+38
+00:02:42,240 --> 00:02:48,060
+طيب، الشحنة، صبغات basic stain. طب لو عندي أنا organism
+
+39
+00:02:48,060 --> 00:02:52,060
+غير البكتيريا، شحنته الكلية موجبة، بقى شو هستخدم؟
+
+40
+00:02:52,060 --> 00:02:57,660
+هستخدم صبغات سالبة الشحنة، هستخدم acidic stain. يبقى
+
+41
+00:02:57,660 --> 00:03:00,940
+في عندي أنا different stains. اتكلمنا، قولنا في عندي
+
+42
+00:03:00,940 --> 00:03:04,990
+acidic stain، في عندي basic stain.  They have different
+
+43
+00:03:04,990 --> 00:03:08,330
+affinities for different organisms، اللي هي قوة
+
+44
+00:03:08,330 --> 00:03:13,230
+ارتباط مختلفة بالكائنات المختلفة. عندي أنا الـ basic
+
+45
+00:03:13,230 --> 00:03:17,410
+stain بتصبغ كائنات بتحمل شحنة سالبة. الـ acidic
+
+46
+00:03:17,410 --> 00:03:21,790
+stain بتصبغ كائنات بتحمل شحنة موجبة. يعني يبقى قوة
+
+47
+00:03:21,790 --> 00:03:26,950
+ارتباط مختلفة لكائنات مختلفة، or different parts of
+
+48
+00:03:26,950 --> 00:03:31,430
+an organism. طيب، لو أنا بدي أصبغ مكون داخل الخلية،
+
+49
+00:03:31,430 --> 00:03:35,820
+لسبيل المثال، الـ protein، وقولنا حسب هذا المكون، والله
+
+50
+00:03:35,820 --> 00:03:40,600
+إذا شحنة هذا المكون سالبة، بصبغه بشحنات موجبة،
+
+51
+00:03:40,600 --> 00:03:46,420
+بصبغه بأصباغ موجبة، basic stain. لو شحنة هذا
+
+52
+00:03:46,420 --> 00:03:51,700
+المكون موجبة، بصبغه بصبغات سالبة، acidic stain.
+
+53
+00:03:51,700 --> 00:03:57,160
+They are used to differentiate different types of
+
+54
+00:03:57,160 --> 00:04:02,090
+organisms or to view specific parts of an organism. قلنا
+
+55
+00:04:02,090 --> 00:04:06,610
+أن الـ stain بتعطي الخلايا لونًا، وهذا يجعل رؤيتها
+
+56
+00:04:06,610 --> 00:04:10,810
+وتمييزها والتعرف على شكلها أسهل. لكن بقول في عند
+
+57
+00:04:10,810 --> 00:04:15,630
+استخدامات أخرى للـ stain. استخدام آخر، to differentiate
+
+58
+00:04:15,630 --> 00:04:20,010
+different types of organisms، عشان يفرق بين أنواع
+
+59
+00:04:20,010 --> 00:04:24,710
+مختلفة من الكائنات. بسمي هذا النوع من الصبغات التي
+
+60
+00:04:24,710 --> 00:04:29,290
+تميز بين أنواع مختلفة من الكائنات، differential
+
+61
+00:04:30,540 --> 00:04:35,620
+stain. تمام، هنتعرف عليها بالتفصيل في معامل لاحقة. هاي الـ
+
+62
+00:04:35,620 --> 00:04:41,760
+differential stain بتقسم البكتيريا لمجموعات، or
+
+63
+00:04:41,760 --> 00:04:45,320
+to view specific parts of an organism، أو أني أنا أشوف
+
+64
+00:04:45,320 --> 00:04:49,480
+مكونًا من مكونات الـ organism. وهي الصبغات التي أسميها
+
+65
+00:04:49,480 --> 00:04:54,460
+special stain، بتصبغ مكونًا خاصًا في الخلية البكتيرية.
+
+66
+00:04:54,460 --> 00:04:57,260
+على سبيل المثال، بدي أصبغ الـ spore، الـ endospore
+
+67
+00:04:57,260 --> 00:05:02,520
+stain، تعتبر special stain. بدي أشوف مكونًا خاصًا داخل
+
+68
+00:05:02,520 --> 00:05:07,960
+الخلية البكتيرية. هنا قلنا أن الـ stain بستخدمها أنا
+
+69
+00:05:07,960 --> 00:05:12,520
+عشان أتعرف على شكل البكتيريا، bacterial morphology.
+
+70
+00:05:12,520 --> 00:05:16,860
+يبقى الـ stain بشكل عام تُستخدم حتى أني أنا أتعرف على الـ
+
+71
+00:05:16,860 --> 00:05:20,800
+bacterial morphology. بقولي الـ bacterial morphology
+
+72
+00:05:20,800 --> 00:05:24,680
+ممكن أتعرف عليه مش بس من خلال الصبغات، في طرق ثانية.
+
+73
+00:05:24,680 --> 00:05:29,340
+الطريقة الثانية اسمها الـ wet mount. هذه الطريقة،
+
+74
+00:05:29,340 --> 00:05:34,380
+البكتيريا اللي أنا بشوفها بتكون living، بتكون حية،
+
+75
+00:05:34,380 --> 00:05:40,380
+organisms، غير مصبوغة. كيف أنا بعمل هذه الطريقة؟ بجيب
+
+76
+00:05:40,380 --> 00:05:44,380
+slide وبحط drop of normal saline. normal saline هو
+
+77
+00:05:44,380 --> 00:05:51,360
+محلول ملحي بتركيز 0.85% من 100%. هذا المحلول يتم
+
+78
+00:05:51,360 --> 00:05:53,080
+تحضيره بطريقة معينة.
+
+79
+00:05:55,470 --> 00:05:58,850
+وبيحافظ على الـ osmotic pressure، على الضغط
+
+80
+00:05:58,850 --> 00:06:02,310
+الاسموذي. بعد ما أنا أحط drop من الـ normal saline،
+
+81
+00:06:02,310 --> 00:06:05,690
+بجيب touch من البكتيريا. من وين بجيب الـ touch من
+
+82
+00:06:05,690 --> 00:06:09,010
+البكتيريا؟ هذا بيكون في طبعًا عندي طبق Petri dish،
+
+83
+00:06:09,010 --> 00:06:13,230
+بطلعه من الـ incubator، من الحاضنة، وبأخذ touch من
+
+84
+00:06:13,230 --> 00:06:17,190
+البكتيريا باستخدام الـ loop، سواء كان بلاستيك أو معدني،
+
+85
+00:06:17,190 --> 00:06:22,080
+nichrome loop، ولازم يكون طبعًا معقم، معقّم. باستخدام
+
+86
+00:06:22,080 --> 00:06:26,520
+بأخذ البكتيريا من طبق، هذا الطبق Petri dish، و
+
+87
+00:06:26,520 --> 00:06:31,980
+باستخدام الـ loop. بعدها بعمل mix خفيف بين الـ normal
+
+88
+00:06:31,980 --> 00:06:36,740
+saline فيه. وبعد ما أخلص، بحط الـ cover slip، وتحت الـ
+
+89
+00:06:36,740 --> 00:06:41,000
+microscope بشوف بكتيريا living، حية، لأن أنا طلعت
+
+90
+00:06:41,000 --> 00:06:45,200
+البكتيريا من الـ incubator. تمام، understand؟ لأنه أنا
+
+91
+00:06:45,200 --> 00:06:49,340
+ما استخدمت أي صبغة خلال خطوات شغلي، فبالتالي مش
+
+92
+00:06:49,340 --> 00:06:53,880
+هتكون مسبوقة. نفس الفكرة لما كنتوا تعملوها في الـ
+
+93
+00:06:53,880 --> 00:06:57,620
+urine analysis، كنتوا تعملوا centrifugation للعينة،
+
+94
+00:06:57,620 --> 00:07:00,780
+تتخلصوا من الـ supernatant وتاخدوا الـ sediment،
+
+95
+00:07:00,780 --> 00:07:04,060
+وتحطوه على الـ slide، و cover slip، وتحت الميكروسكوب،
+
+96
+00:07:04,060 --> 00:07:08,600
+بتشوفوا البكتيريا living، حية، لأنك أنت ما عملت أي
+
+97
+00:07:08,600 --> 00:07:12,260
+خطوة قتلت البكتيريا، كانت في العينة unstained،
+
+98
+00:07:12,260 --> 00:07:15,440
+ما صبغتيش، ما استخدمتيش أي صباغة. يبقى هاي الطريقة
+
+99
+00:07:15,440 --> 00:07:19,920
+بسميها wet mount. الطريقة الثانية حتى أني أنا أتعرف
+
+100
+00:07:19,920 --> 00:07:22,980
+على الـ bacterial morphology، اللي هي طريقة الصباغة،
+
+101
+00:07:22,980 --> 00:07:26,600
+اللي احنا في هذا المعمل هنتعرف عليها خلال هذه
+
+102
+00:07:26,600 --> 00:07:30,080
+الطريقة. الـ organism بيكون killed، stained organism،
+
+103
+00:07:30,080 --> 00:07:35,420
+بيكون ميت. ليش؟ لأنه من ضمن خطوات الصباغة، يتم
+
+104
+00:07:35,420 --> 00:07:40,420
+تمرير الـ slide ثلاث مرات على الـ flame. هذه الخطوة بتعمل
+
+105
+00:07:40,420 --> 00:07:45,730
+قتل البكتيريا. الـ stain، لأن أنا هستخدم الصبغات، هستخدم
+
+106
+00:07:45,730 --> 00:07:49,550
+الـ basic stain اللي بتحمل شحنة موجبة، اللي بتصبغ
+
+107
+00:07:49,550 --> 00:07:55,750
+البكتيريا سالبة الشحنة. In our laboratory, bacterial
+
+108
+00:07:55,750 --> 00:07:59,250
+morphology, form and structure may be examined in
+
+109
+00:07:59,250 --> 00:08:02,290
+two ways. زي ما اتفقنا يعني، دي طريقتين عشان أتعرف
+
+110
+00:08:02,290 --> 00:08:06,430
+على الـ bacterial morphology، by observing living
+
+111
+00:08:06,430 --> 00:08:11,250
+organisms. هي الطريقة اللي بسميها الـ wet mount. باستخدام
+
+112
+00:08:11,250 --> 00:08:15,830
+killed stain organisms، اللي هنتعرف عليها في هذا المعمل.
+
+113
+00:08:15,830 --> 00:08:20,630
+بما أنه صغير جدًا، إلى جانب أن البكتيريا حجمها صغير
+
+114
+00:08:20,630 --> 00:08:23,450
+جدا، وتغلبنا على هذه المشكلة باستخدام الميكروسكوب،
+
+115
+00:08:23,450 --> 00:08:27,970
+بقول لي أن البكتيريا almost are also almost
+
+116
+00:08:27,970 --> 00:08:32,210
+completely transparent، شفافة، colorless، ما إلها لون،
+
+117
+00:08:32,210 --> 00:08:35,450
+and featureless، ما إلها معالم، in their natural
+
+118
+00:08:35,450 --> 00:08:40,780
+status. عشان أحل هذه المشاكل، باستخدام الـ stain،
+
+119
+00:08:40,780 --> 00:08:44,200
+however, staining can make the structure of
+
+120
+00:08:44,200 --> 00:08:48,200
+bacteria more pronounced. بقولنا أن الصبغة بتجعل
+
+121
+00:08:48,200 --> 00:08:51,820
+البكتيريا أكثر وضوحًا، وبقدر أني أنا أميزها.
+
+122
+00:08:51,820 --> 00:08:55,780
+Different types of staining methods are used to make
+
+123
+00:08:55,780 --> 00:08:59,980
+the cells and their internal structures more
+
+124
+00:08:59,980 --> 00:09:04,820
+visible under the light microscope. في عندي أنواع
+
+125
+00:09:04,820 --> 00:09:09,500
+كثيرة من الصبغات تُستخدم لصباغة الخلايا والتراكيب
+
+126
+00:09:09,500 --> 00:09:14,700
+الداخلية، زي الأسواط، زي الـ spores، زي الـ capsules، وبقدر
+
+127
+00:09:14,700 --> 00:09:17,440
+أني أنا أشوفها تحت الـ light microscope.
+
+128
+00:09:25,870 --> 00:09:29,790
+Components، أو مكونات الصبغة. الصبغة من إيش بتتكون؟
+
+129
+00:09:29,790 --> 00:09:33,310
+بقولنا الـ stains are mixtures of chromogen and
+
+130
+00:09:33,310 --> 00:09:37,890
+auxochrome. يبقى مكونات الصبغة، الصبغة بتتكون من
+
+131
+00:09:37,890 --> 00:09:42,110
+مكونين. أول مكون اسمه الـ chromogen، والمكون الثاني
+
+132
+00:09:42,110 --> 00:09:47,150
+اسمه الـ auxochrome. الـ chromogen هو المادة الملونة،
+
+133
+00:09:47,150 --> 00:09:51,230
+أما الـ auxochrome هو اللي بيعطي الشحنة. احنا لما
+
+134
+00:09:51,230 --> 00:09:55,310
+عرفنا الـ stain، قلنا it is a substance that adheres
+
+135
+00:09:55,310 --> 00:10:00,150
+to a cell، بتلتصق بالخلايا. كيف بتلتصق؟ من خلال وجود
+
+136
+00:10:00,150 --> 00:10:06,270
+تجاذب ما بين الشحنات. يبقى الصبغة لازم تحمل شحنة،
+
+137
+00:10:06,270 --> 00:10:09,410
+عشان يصير هذا التجاذب بينها وبين البكتيريا. مين
+
+138
+00:10:09,410 --> 00:10:13,430
+اللي بيعطي الـ stain الشحنة؟ الـ auxochrome. الـ auxochrome
+
+139
+00:10:13,430 --> 00:10:17,870
+هو اللي بيحمل الشحنة. نكمل التعريف: giving the cell
+
+140
+00:10:17,870 --> 00:10:21,970
+color، بتعطي الخلايا اللون. مين بيعطي اللون، أو مين
+
+141
+00:10:21,970 --> 00:10:25,550
+المسؤول، أو مين المادة الملونة فيه الصبغة؟ الـ
+
+142
+00:10:25,550 --> 00:10:28,410
+chromogen. الـ chromogen هو المادة الملونة، والـ
+
+143
+00:10:28,410 --> 00:10:32,550
+auxochrome هو اللي بيعطي الشحنة. بقولنا الـ chromogen
+
+144
+00:10:32,550 --> 00:10:36,590
+بتكون من مكونات فرعية أيضًا، اللي هي الـ benzene
+
+145
+00:10:36,590 --> 00:10:40,900
+derivatives، زائد الـ chromophore. بالضبط، مين من الـ
+
+146
+00:10:40,900 --> 00:10:45,660
+chromogen اللي هو اللي بيعطي اللون؟ الـ chromophore.
+
+147
+00:10:45,660 --> 00:10:52,180
+الـ chromophore هو بالتحديد اللي بيعطي اللون للصبغة،
+
+148
+00:10:52,180 --> 00:10:55,240
+هو الـ coloring agent، أو إذا حكينا الـ chromogen
+
+149
+00:10:55,240 --> 00:10:58,660
+برضه مش غلط. مين بالتحديد في الـ chromogen؟ الـ
+
+150
+00:10:58,660 --> 00:11:03,940
+chromophore. بالنسبة للـ auxochrome، الـ auxochrome قلنا
+
+151
+00:11:03,940 --> 00:11:07,080
+اللي بيعطي الشحنة، gives positive or negative charge
+
+152
+00:11:07,080 --> 00:11:11,870
+to the chromogen. بيعطي شحنة موجبة طبعًا، أو بيحمل
+
+153
+00:11:11,870 --> 00:11:16,010
+الشحنة الموجبة إذا كانت الـ stain هي basic stain،
+
+154
+00:11:16,010 --> 00:11:20,930
+وبيعطي الشحنة السالبة إذا كانت الصبغة هي
+
+155
+00:11:20,930 --> 00:11:25,910
+acidic stain. The ionized stain is capable of
+
+156
+00:11:25,910 --> 00:11:29,550
+binding to cell structures with opposite charge.
+
+157
+00:11:29,550 --> 00:11:33,970
+وقلنا الـ ionized stain قادر على الارتباط بتراكيب
+
+158
+00:11:33,970 --> 00:11:37,750
+الخلايا عكس شحنتها، عشان يصير تجاذب. يبقى العين
+
+159
+00:11:38,130 --> 00:11:43,090
+البكتيريا شحنتها سالبة، المفترض تكون الصبغة بتحمل
+
+160
+00:11:43,090 --> 00:12:01,650
+شحنة عكسها، يعني موجبة، بتحمل شحنة موجبة، يعني basic stain. في
+
+161
+00:12:01,650 --> 00:12:05,350
+هذا الـ slide، هنتعرف على أنواع الصبغات على حسب الـ
+
+162
+00:12:05,350 --> 00:12:10,880
+charge. وقولنا أنه بتنقسم لـ Basic Stain ولـ Acidic
+
+163
+00:12:10,880 --> 00:12:14,840
+Stain. نيجي نتعرف على الـ Basic Stain والـ Acidic
+
+164
+00:12:14,840 --> 00:12:19,280
+Stain. Basic Stain are cationic، يعني بيحمل شحنة
+
+165
+00:12:19,280 --> 00:12:22,580
+موجبة. When ionized, the chromogen exhibits a
+
+166
+00:12:22,580 --> 00:12:26,580
+positive charge. بيحمل شحنة موجبة. بما إنه بيحمل
+
+167
+00:12:26,580 --> 00:12:31,560
+شحنة موجبة، يبقى لازم يرتبط بتراكيب شحنتها سالبة.
+
+168
+00:12:31,850 --> 00:12:35,250
+Basic Stain binds to negatively charged cell
+
+169
+00:12:35,250 --> 00:12:39,810
+structures. زي مين هذه المكونات التي شحنتها سالبة؟
+
+170
+00:12:39,810 --> 00:12:44,590
+Like nucleic acids. هذه كلها أمثلة على أنواع من الـ
+
+171
+00:12:44,590 --> 00:12:49,050
+Basic Stain. أمثلة: methylene blue، crystal violet، safranin،
+
+172
+00:12:49,
+
+223
+00:16:27,350 --> 00:16:32,990
+Stain بتصبغ مكونات خاصة داخل الخلية البكتيرية من
+
+224
+00:16:32,990 --> 00:16:36,410
+الأمثلة على الـ special stain: كبسولر stain اللي هو
+
+225
+00:16:36,410 --> 00:16:41,110
+الحافظة، endospore stain الأبوغ، و flagella stain الفلاجلة
+
+226
+00:16:41,110 --> 00:16:45,120
+هنتعرف عليهم بالتفصيل، كلّ واحد و طريقة صباغته. أحنا قلنا
+
+227
+00:16:45,120 --> 00:16:49,260
+في أول slide إن أنا بستخدم الصبغات و differentiate
+
+228
+00:16:49,260 --> 00:16:53,400
+between different organisms، و أحنا قلنا إن هاي
+
+229
+00:16:53,400 --> 00:16:57,360
+معناها أو بنقصد فيها differential stain: a way to
+
+230
+00:16:57,360 --> 00:17:00,540
+view specific parts of the organism، و بنقصد فيها الـ
+
+231
+00:17:00,540 --> 00:17:04,380
+special stain. يبقى هاي استخدامات الـ stain بالإضافة
+
+232
+00:17:04,380 --> 00:17:09,350
+إني من خلالها بقدر أتعرف على الـ morphology، زي الـ
+
+233
+00:17:09,350 --> 00:17:11,750
+shape. بقدر أتعرف على الـ morphology لـ
+
+234
+00:17:11,750 --> 00:17:16,030
+البكتيريا، شكل البكتيريا، و الـ arrangement لخلايا
+
+235
+00:17:16,030 --> 00:17:20,650
+البكتيريا. هذا بالنسبة لأنواع الصبغات اللي
+
+236
+00:17:20,650 --> 00:17:28,090
+بنستخدمها في معمل الـ microbiology. حتى
+
+237
+00:17:28,090 --> 00:17:32,390
+الجدول ذاكر اللي هم كل الصبغات: الـ simple stain، الـ
+
+238
+00:17:32,390 --> 00:17:34,750
+الـ differential stain و أنواعها، و الـ
+
+239
+00:17:34,750 --> 00:17:38,110
+special stain و أنواعها. لكن القدر مش مطلوب، معناه
+
+240
+00:17:38,350 --> 00:17:42,350
+فقط هنتكلم على الـ simple stain بعد ما نخلص كل
+
+241
+00:17:42,350 --> 00:17:45,530
+الـ differential و الـ special stain. هذا
+
+242
+00:17:45,530 --> 00:17:50,450
+بيكون الجدول ملخص لإيه اللي هم كلهم، بس هنتكلم في
+
+243
+00:17:50,450 --> 00:17:55,010
+هذا اللقاء على أول صبغة اللي هي الـ simple stain.
+
+244
+00:17:55,010 --> 00:17:57,630
+ذاكر جون بالـ simple stain، يعني أنا بستخدم
+
+245
+00:17:57,630 --> 00:18:01,130
+methylene blue, carbol fuchsin, crystal violet،
+
+246
+00:18:01,130 --> 00:18:04,770
+و safranin. لو متذكرين إن هدول الصبغات هم كلهم
+
+247
+00:18:04,770 --> 00:18:08,530
+يعتبروا basic stain. والـ principle بتاع الـ
+
+248
+00:18:08,530 --> 00:18:11,630
+simple stain، يعني أنا بصبغ بـ basic stain بتحمل شحنة
+
+249
+00:18:11,630 --> 00:18:15,110
+موجبة، لإن البكتيريا الشحنة الكلية ليها شحنة سالبة.
+
+250
+00:18:15,110 --> 00:18:18,770
+ليه أنا بستخدم الـ simple stain؟ used to highlight
+
+251
+00:18:18,770 --> 00:18:22,310
+microorganisms to determine cellular shape and
+
+252
+00:18:22,310 --> 00:18:26,410
+arrangement. بقول لي الهدف من الـ simple stain يعني أنا
+
+253
+00:18:26,410 --> 00:18:29,410
+أتعرف على شكل و ترتيب الخلايا، الشكل و الـ
+
+254
+00:18:29,410 --> 00:18:35,130
+arrangement. بستخدم في الـ simple stain single basic
+
+255
+00:18:35,130 --> 00:18:40,590
+dye. بتصبغ الخلايا باستخدام فقط مكون واحد، أو
+
+256
+00:18:40,590 --> 00:18:44,070
+reaction واحد، اللي هو الـ basic stain. ممكن أستخدم
+
+257
+00:18:44,070 --> 00:18:47,530
+methylene blue، ممكن أستخدم carbol fuchsin، ممكن أستخدم
+
+258
+00:18:47,530 --> 00:18:51,610
+crystal violet، أو safranin، أو malachite green. المهم
+
+259
+00:18:51,610 --> 00:18:55,570
+يكون basic stain. ممنوع أنا أستخدم acidic stain.
+
+260
+00:18:55,570 --> 00:18:59,030
+بقول لك في بعض الأحيان ممكن نستخدم mordant. إيش يعني
+
+261
+00:18:59,030 --> 00:19:02,810
+mordant؟ mordant يعني مثبت، عشان يثبت لي اللون.
+
+262
+00:19:03,160 --> 00:19:06,480
+الـ mordant، مثال عليه الـ iodine. ممكن نستخدمه، ممكن
+
+263
+00:19:06,480 --> 00:19:11,020
+لأ، حسب إذا هو موجود، متوافر أو لأ. تمام، هذا بالنسبة
+
+264
+00:19:11,020 --> 00:19:14,900
+للـ simple stain. الـ differential stain، قلنا بتميّز
+
+265
+00:19:14,900 --> 00:19:18,400
+البكتيريا، أو بتقسمها لمجموعات. والـ special stain
+
+266
+00:19:18,400 --> 00:19:22,200
+بتصبغ أجزاء خاصة في الخلايا البكتيرية.

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/Ul-B8e_odMk.srt

@@ -0,0 +1,1378 @@
+1
+00:00:02,210 --> 00:00:06,090
+Nitrate reduction test. Nitrate reduction test is a
+
+2
+00:00:06,090 --> 00:00:09,010
+test to differentiate between bacteria based on
+
+3
+00:00:09,010 --> 00:00:14,030
+their ability or inability to reduce nitrate (NO₃)
+
+4
+00:00:14,030 --> 00:00:20,030
+to nitrite (NO₂) using anaerobic respiration. بقول لي
+
+5
+00:00:20,030 --> 00:00:24,630
+هذا الفحص أنا بستخدمه للتفريق بين البكتيريا وهل
+
+6
+00:00:24,630 --> 00:00:29,030
+عندها القدرة أو ما عندها القدرة أن تختزل to
+
+7
+00:00:29,030 --> 00:00:34,360
+reduce nitrate للنيترات. بدي أكشف هل البكتيريا عندها
+
+8
+00:00:34,360 --> 00:00:40,260
+القدرة أن تختزل النيترات للنيترات. يبقى النيترات
+
+9
+00:00:40,260 --> 00:00:46,040
+هي الـ substrate التي يشتغل عليها الانزيم. هيتم
+
+10
+00:00:46,040 --> 00:00:50,800
+الاختزال بواسطة انزيم نيترات ريدكتاز. من اسمه
+
+11
+00:00:50,800 --> 00:00:54,940
+نيترات ريدكتاز، يبقى هيعمل اختزال للنيترات للـ
+
+12
+00:00:54,940 --> 00:01:00,630
+substrate. هيتم اختزالها للنيترايت. يتم استخدام الـ
+
+13
+00:01:00,630 --> 00:01:04,810
+nitrate في الـ anaerobic respiration. احنا قلنا في
+
+14
+00:01:04,810 --> 00:01:08,890
+الـ anaerobic respiration، بستخدم inorganic molecule
+
+15
+00:01:08,890 --> 00:01:13,090
+كمستقبل نهائي للإلكترونات. من ضمن الـ inorganic
+
+16
+00:01:13,090 --> 00:01:17,950
+molecule كان الـ nitrate. فبالتالي بيتم استخدامه في
+
+17
+00:01:17,950 --> 00:01:22,450
+الـ anaerobic respiration. يبقى في بعض البكتيريا
+
+18
+00:01:22,450 --> 00:01:25,690
+عندها أنزيم الـ nitrate reductase. بتعمل اختزال
+
+19
+00:01:25,690 --> 00:01:31,340
+النيترات للنيترايت. Some of these bacteria بقول لي بعض
+
+20
+00:01:31,340 --> 00:01:34,980
+البكتيريا اللي عندها أنزيم النيترات reductase. both
+
+21
+00:01:34,980 --> 00:01:38,680
+of the enzymes, the two, either reduce the nitrite to
+
+22
+00:01:38,680 --> 00:01:41,660
+either ammonium or molecular nitrogen.
+
+23
+00:01:41,660 --> 00:01:45,260
+البكتيريا اللي عندها أنزيم النيترات reductase، بعد
+
+24
+00:01:45,260 --> 00:01:50,140
+ما تختزل النيترات للنيترايت، بقول لي ممكن يتم اختزال
+
+25
+00:01:50,140 --> 00:01:54,760
+النيترايت لـ ammonium ion. يبقى بعد ما يتم اختزال
+
+26
+00:01:54,760 --> 00:02:00,640
+النيترات، البكتيريا عشان تستفيد منه، ممكن إنها تحصل
+
+27
+00:02:00,640 --> 00:02:03,940
+على نيتروجين source. فبالتالي بتعمل اختزال
+
+28
+00:02:03,940 --> 00:02:09,260
+للنيترايت لـ ammonium ion. وبقول لي ممكن يتم اختزال
+
+29
+00:02:09,260 --> 00:02:13,280
+النيترايت لـ molecular nitrogen. كيف هيتم اختزال
+
+30
+00:02:13,280 --> 00:02:17,560
+النيترايت لـ molecular nitrogen؟ من خلال هذا
+
+31
+00:02:17,560 --> 00:02:23,810
+التفاعلات اللي هتصير زي ما هي موضحة في الصورة. بقول لي
+
+32
+00:02:23,810 --> 00:02:26,890
+بعد ما يتم اختزال الـ Nitrate لـ Nitrite بواسطة
+
+33
+00:02:26,890 --> 00:02:30,730
+انزيم الـ Nitrate Reductase، بيتم اختزال الـ
+
+34
+00:02:30,730 --> 00:02:34,630
+Nitrite لـ Nitric Oxide باستخدام انزيم الـ Nitrite
+
+35
+00:02:34,630 --> 00:02:39,710
+Reductase. لأنه هيتم اختزال الـ Nitrite لـ Nitric
+
+36
+00:02:39,710 --> 00:02:43,830
+Oxide، فبالتالي اسم الانزيم Nitrite Reductase. بعد
+
+37
+00:02:43,830 --> 00:02:48,170
+ما يتم اختزال الـ Nitrite لـ Nitric Oxide، الـ
+
+38
+00:02:48,170 --> 00:02:51,890
+Nitric Oxide برضه هيتم اختزاله لـ Nitrous Oxide.  إيش
+
+39
+00:02:51,890 --> 00:02:57,070
+اسم الانزيم؟ بنضيف Reductase. هيعمل اختزال للـ
+
+40
+00:02:57,070 --> 00:03:00,490
+substrate اللي قبله. هيبقى اسمه Nitric Oxide
+
+41
+00:03:00,490 --> 00:03:05,090
+Reductase. برضه الـ Nitrous Oxide، بعد ما يتم اختزاله،
+
+42
+00:03:05,090 --> 00:03:08,610
+هيتم اختزاله لنيتروجين باستخدام أنزيم الـ Nitrous
+
+43
+00:03:08,610 --> 00:03:11,770
+Oxide Reductase. لأنه بيشتغل على الـ Nitrous Oxide،
+
+44
+00:03:11,770 --> 00:03:16,030
+فبالتالي بسميه Nitrous Oxide Reductase. بالنهاية
+
+45
+00:03:16,030 --> 00:03:20,810
+هحصل على نيتروجين، على molecular nitrogen. هكذا عندي
+
+46
+00:03:20,810 --> 00:03:24,350
+أنا مصدر للـ nitrogen. بتقدر البكتيريا تنمو وتتكاثر.
+
+47
+00:03:24,350 --> 00:03:29,250
+يبقى في بعض البكتيريا عندها أنزيم الـ nitrate
+
+48
+00:03:29,250 --> 00:03:34,710
+reductase. هتعمل اختزال للنيتريت لـ nitrite. في بعض
+
+49
+00:03:34,710 --> 00:03:39,150
+البكتيريا اللي عندها هذا الانزيم، هيتم اختزال الـ
+
+50
+00:03:39,150 --> 00:03:43,950
+nitrite لـ ammonium ion. أو ممكن يصير عندي complete
+
+51
+00:03:43,950 --> 00:03:48,330
+reduction. زي ما هو موضح في الصورة، في التفاعلات
+
+52
+00:03:48,330 --> 00:03:53,180
+التالية. بالنهاية هحصل على molecular nitrogen. يبقى
+
+53
+00:03:53,180 --> 00:03:56,180
+الـ substrate التي يشتغل عليها الـ enzyme هو الـ
+
+54
+00:03:56,180 --> 00:03:59,860
+nitrate. بالنسبة لنواتج التفاعل، ممكن يكون الـ
+
+55
+00:03:59,860 --> 00:04:03,100
+nitrite. يتوقف لها فقط، يكون عندها enzyme الـ nitrate
+
+56
+00:04:03,100 --> 00:04:06,660
+reductase، ويتوقف عند الـ nitrate. ممكن يتم اختزال الـ
+
+57
+00:04:06,660 --> 00:04:09,340
+nitrate لـ ammonium ion. ناتج التفاعل يكون ammonium
+
+58
+00:04:09,340 --> 00:04:12,820
+ion. ممكن تعمل complete reduction، فبالتالي يكون
+
+59
+00:04:12,820 --> 00:04:15,360
+ناتج التفاعل molecular nitrogen.
+
+60
+00:04:21,120 --> 00:04:24,360
+Nitrate reduction test. المبدأ اللي قلنا أنه الـ
+
+61
+00:04:24,360 --> 00:04:27,000
+Nitrate هي الـ substrate التي يشتغل عليها الانزيم.
+
+62
+00:04:27,000 --> 00:04:31,000
+هكشف عن انزيم الـ Nitrate Reductase. هيشتغل على الـ
+
+63
+00:04:31,000 --> 00:04:35,180
+Nitrate. هيتم اختزاله لـ Nitrite. قلنا ممكن بعض
+
+64
+00:04:35,180 --> 00:04:40,420
+البكتيريا أنها تعمل اختزال للـ Nitrite لأمونيوم
+
+65
+00:04:40,420 --> 00:04:45,840
+عشان تحصل على نيتروجين source. برضه ممكن يتم، يتم
+
+66
+00:04:45,840 --> 00:04:50,500
+اختزال الـ Nitrate لـ molecular nitrogen. زي ما شفنا
+
+67
+00:04:50,500 --> 00:04:53,840
+في الـ slide اللي قبل. كيف سلسلة التفاعلات اللي
+
+68
+00:04:53,840 --> 00:04:58,710
+بتصير عشان أحصل بالنهاية على molecular nitrogen.
+
+69
+00:04:58,710 --> 00:05:03,190
+طبعاً في سلسلة تفاعلات، وهيتم استخدام عدة أنزيمات،
+
+70
+00:05:03,190 --> 00:05:06,090
+لكن أول أنزيم هيتم استخدامه الـ Nitrate Reductase.
+
+71
+00:05:06,090 --> 00:05:09,790
+يبقى هكشف على الـ Nitrate Reductase. في حال تم
+
+72
+00:05:09,790 --> 00:05:13,250
+اختزال الـ Nitrate لـ Molecular Nitrogen. لأنه هو
+
+73
+00:05:13,250 --> 00:05:17,370
+أول أنزيم هيشتغل على الـ Nitrate. بعدين هيحوله لـ
+
+74
+00:05:17,370 --> 00:05:20,850
+Nitrite. بعدين الـ Nitrite هيتم اختزالها باستخدام
+
+75
+00:05:20,850 --> 00:05:24,830
+أنزيم Nitrate Reductase. حتى بالنهاية أصل لـ
+
+76
+00:05:24,830 --> 00:05:28,910
+Molecular Nitrogen. يبقى سواء كان ناتج تفاعل Nitrite
+
+77
+00:05:28,910 --> 00:05:32,650
+أو ناتج تفاعل Ammonium أو molecular nitrogen، هذا
+
+78
+00:05:32,650 --> 00:05:37,730
+يعني أن البكتيريا عندها انزيم النيترات ريدكتاز. لكن
+
+79
+00:05:37,730 --> 00:05:41,290
+هنا بيصير في عندي complete reduction. هنا لأ، فقط
+
+80
+00:05:41,290 --> 00:05:46,670
+للنيترات. بعدين ممكن أنه يتم الاستفادة منه، اختزاله
+
+81
+00:05:46,670 --> 00:05:50,950
+لأمونيوم. حتى احصل على الـ nitrogen source. بالنسبة
+
+82
+00:05:50,950 --> 00:05:56,190
+للـ procedure، كيف بدي أكشف عن هذا الانزيم؟ أكيد هجيب
+
+83
+00:05:56,190 --> 00:05:59,770
+ميديا يكون فيها الـ substrate التي يشتغل عليها
+
+84
+00:05:59,770 --> 00:06:03,850
+الانزيم. الـ media اسمها Nitrate broth. بتكون الـ
+
+85
+00:06:03,850 --> 00:06:08,410
+broth. فبالتالي طريقة الزراعة: باخد inoculum، باخد
+
+86
+00:06:08,410 --> 00:06:11,090
+البكتيريا اللي بدي أكشف هل عندها الانزيم ولا لأ.
+
+87
+00:06:11,090 --> 00:06:15,270
+بعمل mix فيه الـ broth هاي، الـ Nitrate broth. بقول لي
+
+88
+00:06:15,270 --> 00:06:20,810
+بتحتوي على نصف المية KNO₃. يبقى الـ substrate التي
+
+89
+00:06:20,810 --> 00:06:24,710
+هيشتغل عليها الانزيم، الـ NO₃، بتكون موجودة في هذه
+
+90
+00:06:24,710 --> 00:06:29,130
+الميديا. بعد ما أزرع البكتي��يا، هعمل incubation لمدة
+
+91
+00:06:29,130 --> 00:06:35,910
+٢٤ ساعة على ٣٧ درجة سيلزية في الـ incubator. هلأ لو
+
+92
+00:06:35,910 --> 00:06:41,470
+البكتيريا عندها أنزيم النيترات Reductase، ممكن أنه
+
+93
+00:06:41,470 --> 00:06:45,470
+يكون ناتج التفاعل Nitrite، ممكن يكون أمونيوم، ممكن
+
+94
+00:06:45,470 --> 00:06:51,250
+يكون molecular nitrogen. كيف بدي أكشف عن هدول؟ بقول
+
+95
+00:06:51,250 --> 00:06:56,820
+بتضيف بعد الـ incubation reagent. زي ما قلنا أي تفاعل،
+
+96
+00:06:56,820 --> 00:07:00,840
+كيف بدي أكشف عنه؟ إما بشوفه بعيني، أو ممكن أضيف له
+
+97
+00:07:00,840 --> 00:07:04,760
+pH indicator. إذا كان ناتج التفاعل acid أو base،
+
+98
+00:07:04,760 --> 00:07:10,120
+فبالتالي هيغير لون الوسط. أو ممكن أضيف reagent. هذا
+
+99
+00:07:10,120 --> 00:07:16,530
+الـ reagent بيتفاعل مع أحد نواتج التفاعل. تمام؟ فهنا
+
+100
+00:07:16,530 --> 00:07:20,330
+طبعاً ما عندي لا acid ولا base. مش هقدر إيش أشوف ناتج
+
+101
+00:07:20,330 --> 00:07:23,990
+التفاعل بقى. يعني ما عندي gas مثلاً. فبالتالي هضيف
+
+102
+00:07:23,990 --> 00:07:27,850
+reagent. هذا الـ reagent هيتفاعل مع أحد نواتج
+
+103
+00:07:27,850 --> 00:07:33,570
+التفاعل. بقول لي بضيف بعد الـ incubation زي فحص الـ
+
+104
+00:07:33,570 --> 00:07:37,010
+methyl red Voges-Proskauer. كنا نضيف الـ reagent بعد
+
+105
+00:07:37,010 --> 00:07:40,210
+الـ incubation. نعمل زراعة، ونضيف بعد الـ incubation
+
+106
+00:07:40,210 --> 00:07:44,670
+هذا. نفس الفكرة، نضيف بعد الـ incubation Reagent A،
+
+107
+00:07:44,670 --> 00:07:49,750
+اسمه Sulphanilic Acid. Reagent B، بضيفه Dimethyl
+
+108
+00:07:49,750 --> 00:07:54,010
+α-Naphthylamine. بضيف خمسة drops من Reagent A، وخمسة
+
+109
+00:07:54,010 --> 00:08:00,830
+drops من Reagent B، وبشوف التفاعل. بقول لي أن Reagent
+
+110
+00:08:00,830 --> 00:08:06,970
+A و Reagent B بيتفاعلوا مع الـ Nitrite. بيتفاعلوا مع
+
+111
+00:08:06,970 --> 00:08:11,490
+الـ Nitrite. قلنا أي Reagent بضيفه بيتفاعل مع نواتج
+
+112
+00:08:11,490 --> 00:08:15,420
+التفاعل. Reagent A و B بيتفاعلوا مع مين بالظبط من نواتج
+
+113
+00:08:15,420 --> 00:08:21,820
+التفاعل؟ بيتفاعلوا مع الـ nitrite. بقول لي لو الـ nitrite،
+
+114
+00:08:21,820 --> 00:08:24,560
+لو تم اختزال الـ nitrate لـ Nitrite، والـ nitrite
+
+115
+00:08:24,560 --> 00:08:29,280
+موجود، هيرتبط بـ Reagent A و B، وهيعطيني red complex.
+
+116
+00:08:29,280 --> 00:08:35,660
+فبالتالي لو اتحول لون الـ media بعد إضافة Reagent A
+
+117
+00:08:35,660 --> 00:08:39,880
+و B للون الـ red، معناه هذا أن البكتيريا عندها أنزيم
+
+118
+00:08:39,880 --> 00:08:45,010
+الـ nitrate reductase. حولت الـ nitrate لـ nitrite. يبقى
+
+119
+00:08:45,010 --> 00:08:49,070
+high positive. من الأمثلة عليها الـ E. coli. إنها حولت
+
+120
+00:08:49,070 --> 00:08:52,290
+الـ nitrate لـ nitrite. الـ nitrite اللي في الـ media
+
+121
+00:08:52,290 --> 00:08:56,030
+اتفاعل مع الـ reagent A و B اللي أنا ضفتهم، أعطاني
+
+122
+00:08:56,030 --> 00:09:01,490
+red complex. طيب لما ما يتغير اللون، بقول لي ما بقدر أكتب
+
+123
+00:09:01,490 --> 00:09:06,110
+أنه negative. ما بقدر أحكي أن هذه النتيجة negative.
+
+124
+00:09:06,110 --> 00:09:11,180
+ليش؟ لأن احنا قلنا أن ناتج التفاعل، أو البكتيريا اللي
+
+125
+00:09:11,180 --> 00:09:13,720
+عندها أنزيم الـ Nitrate Reductase، ممكن يكون ناتج
+
+126
+00:09:13,720 --> 00:09:19,020
+التفاعل Nitrite. ممكن بعد ما يتم تكون الـ Nitrite في
+
+127
+00:09:19,020 --> 00:09:23,040
+الميديا، يتم اختزاله لأمونيوم. ممكن برضه إنه يصير في
+
+128
+00:09:23,040 --> 00:09:26,880
+عندي Complete Reduction، ويتم تحويل الـ Nitrate عبر
+
+129
+00:09:26,880 --> 00:09:30,480
+سلسلة من الانزيمات، وسلسلة من التفاعلات، لـ molecular
+
+130
+00:09:30,480 --> 00:09:36,540
+nitrogen. فبالتالي لو طلع النتيجة colorless، هذا
+
+131
+00:09:36,540 --> 00:09:40,300
+لا يعني أنه negative. ممكن يكون فعلاً البكتيريا ما
+
+132
+00:09:40,300 --> 00:09:44,480
+عندها الانزيم. وممكن أن البكتيريا يكون عندها الانزيم،
+
+133
+00:09:44,480 --> 00:09:49,360
+لكن حولت النيترات لأمونيوم، أو حولت النيترات
+
+134
+00:09:49,360 --> 00:09:53,080
+لـ molecular nitrogen. في صار عندها complete
+
+135
+00:09:53,080 --> 00:09:58,180
+reduction. طيب كيف بدي أعرف هل صار في عندي complete
+
+136
+00:09:58,180 --> 00:10:02,960
+reduction، أو اتحول لأمونيوم، أو فعلاً البكتيريا ما
+
+137
+00:10:02,960 --> 00:10:06,860
+عندها انزيم النيترات الريدكتاز؟ بقول لي بضيف reagent C. في حال
+
+138
+00:10:06,860 --> 00:10:12,280
+كان اللون colorless، ما اتغير بعد
+
+139
+00:10:12,280 --> 00:10:16,880
+إضافة reagent A و B، بتضيف reagent C اللي هو الـ
+
+140
+00:10:16,880 --> 00:10:21,760
+zinc powder. الـ zinc powder يعتبر reducing agent.
+
+141
+00:10:21,760 --> 00:10:27,620
+طبعاً هضيف reagent C. بقول لي بعد إضافة reagent C، في
+
+142
+00:10:27,620 --> 00:10:32,520
+حال كانت النتيجة colorless بعد إضافة reagent A و B،
+
+143
+00:10:32,520 --> 00:10:37,680
+إذا اللون اتحول للون red، معناه هذه النتيجة negative.
+
+144
+00:10:38,400 --> 00:10:43,660
+لكن لو ما اتغير، معناه هذه النتيجة أنها positive.
+
+145
+00:10:43,660 --> 00:10:47,220
+صار عندي complete reduction. اتحول الـ nitrate لـ
+
+146
+00:10:47,220 --> 00:10:50,620
+molecular nitrogen، أو الـ nitrate بعد ما اتحول لـ
+
+147
+00:10:50,620 --> 00:10:54,420
+nitrite اتحول لـ ammonia. طيب ليش احنا قلنا أن
+
+148
+00:10:54,420 --> 00:10:58,080
+النتيجة الـ red negative، وهنقول أن النتيجة الـ
+
+149
+00:10:58,080 --> 00:11:02,800
+red positive؟ الفكرة أن الـ zinc powder يعتبر
+
+150
+00:11:02,800 --> 00:11:08,300
+reducing agent. إيش يعني reducing agent؟ يعني هيشتغل
+
+151
+00:11:08,300 --> 00:11:12,340
+شغل البكتيريا اللي عندها انزيم الـ Nitrate
+
+152
+00:11:12,340 --> 00:11:17,040
+Reductase. لو البكتيريا ما عندها الانزيم، هنا الـ
+
+153
+00:11:17,040 --> 00:11:19,620
+negative. لو ما عندها انزيم الـ Nitrate Reductase،
+
+154
+00:11:19,620 --> 00:11:24,380
+هذا يعني أنه ما صار تفاعل. النيترات، دلوقت موجودة في
+
+155
+00:11:24,380 --> 00:11:28,740
+الميديا. الـ substrate، دلت موجودة في الميديا. ما صار في
+
+156
+00:11:28,740 --> 00:11:33,020
+عندي أي تفاعل. النيترات ما اتفاعلت، دلت موجودة في
+
+157
+00:11:33,020 --> 00:11:37,640
+الميديا. هجيء الـ zinc powder اللي يعتبر reducing agent،
+
+158
+00:11:37,640 --> 00:11:42,540
+هيشتغل شغل الانزيم. هيحول الـ nitrate اللي موجودة في
+
+159
+00:11:42,540 --> 00:11:48,460
+الـ media لـ nitrite. فيها أي تفاعل لـ nitrite. الـ nitrite،
+
+160
+00:11:48,460 --> 00:11:51,360
+تمام؟ هيك صار عندي nitrite موجودة في الـ media. الـ
+
+161
+00:11:51,360 --> 00:11:55,380
+nitrite، أنا ضفت قبلها reagent A و B. سابقاً كان مضعف.
+
+162
+00:11:55,380 --> 00:12:00,530
+reagent A و B لما صار colorless. هيتفاعلوا، reagent
+
+163
+00:12:00,530 --> 00:12:06,590
+A و B مع الـ nitrite اللي تم اختزاله بواسطة الـ
+
+164
+00:12:06,590 --> 00:12:11,810
+zinc powder، وليس بواسطة البكتيريا. لأنه ليش تم
+
+165
+00:12:11,810 --> 00:12:18,050
+تحويله؟ لأن الـ nitrate لم يتم استهلاكه. كانت
+
+166
+00:12:18,050 --> 00:12:20,850
+البكتيريا معاها أنزيم الـ nitrate reductase. فضلت
+
+167
+00:12:20,850 --> 00:12:24,010
+موجودة في الـ media. فبالتالي هيجئ الـ zinc powder،
+
+168
+00:12:24,010 --> 00:12:28,380
+هيعملها reduction للـ nitrite. هيتفاعل مع reagent A
+
+169
+00:12:28,380 --> 00:12:32,340
+و B الموجود سابقاً. فهيتحول اللون للون Red. فبالتالي
+
+170
+00:12:32,340 --> 00:12:36,640
+اللون الـ Red بعد إضافة reagent C اللي هو الـ zinc
+
+171
+00:12:36,640 --> 00:12:40,880
+powder يعتبر negative. من الأمثلة على البكتيريا، I
+
+172
+00:12:40,880 --> 00:12:44,080
+اللي ما عندها الانزيم النيترات ريدكتاز اللي هو
+
+173
+00:12:44,080 --> 00:12:51,
+
+223
+00:16:10,460 --> 00:16:15,360
+Zinc Powder وليس بسبب البكتيريا أو الإنزيم الموجود
+
+224
+00:16:15,360 --> 00:16:21,390
+في البكتيريا، نمر على الـ slide بسرعة، organism
+
+225
+00:16:21,390 --> 00:16:24,850
+that possesses the enzyme nitrate reductase، البكتيريا
+
+226
+00:16:24,850 --> 00:16:28,290
+اللي عندها أنزيم النيترات ريدكتاز ستعمل اختزالًا من
+
+227
+00:16:28,290 --> 00:16:32,550
+النيترات إلى نيترايت، قلنا النيترات هو الـ substrate
+
+228
+00:16:32,550 --> 00:16:36,310
+لأنزيم النيترات ريدكتاز.  بقول: النيترات، إذا
+
+229
+00:16:36,310 --> 00:16:39,830
+ملاحظين، هي النيترات. كيف بدي أكشف عنه؟ قلنا أنّه
+
+230
+00:16:39,830 --> 00:16:44,200
+reagent A و B سيتفاعلان فقط مع النيترات، ومع ناتج
+
+231
+00:16:44,200 --> 00:16:47,100
+التفاعل النيترات، وليس مع الـ ammonium، وليس مع الـ
+
+232
+00:16:47,100 --> 00:16:51,780
+molecular nitrogen. فبالتالي، لو كانت النتيجة لم
+
+233
+00:16:51,780 --> 00:16:55,640
+يتغير لونها، هذا لا يعني أنّه لا عندها الإنزيم، ممكن
+
+234
+00:16:55,640 --> 00:16:59,290
+أنّها تكون عاملة complete reduction،  مش موجود، أندي
+
+235
+00:16:59,290 --> 00:17:03,630
+ناتج التفاعل نيتريت، موجود، موليكولر نيتروجين، أو
+
+236
+00:17:03,630 --> 00:17:08,250
+أمونيوم. فبالتالي، لم يتفاعلا مع reagent A و B. فهضيف
+
+237
+00:17:08,250 --> 00:17:11,590
+الذي هو الـ zinc powder. كيف بدي أكشف على الـ nitrite
+
+238
+00:17:11,590 --> 00:17:16,250
+ion؟ بقول: بإضافة sulfanilic acid (reagent A). ما
+
+239
+00:17:16,250 --> 00:17:20,620
+ذكرناه، الذي هو يُعتبر اسمه salphanilic acid (reagent
+
+240
+00:17:20,620 --> 00:17:24,980
+A) باسمه الـ dimethyl naphthalamide. يبقى reagent A
+
+241
+00:17:24,980 --> 00:17:28,360
+(salphanilic acid)، reagent B (dimethyl naphthalamide).
+
+242
+00:17:28,360 --> 00:17:32,800
+سأضيفهما على المزرعة بعد الـ incubation 24 ساعة.
+
+243
+00:17:32,800 --> 00:17:37,340
+بقول لي: any nitrite in the media، أي نيتريت موجود في
+
+244
+00:17:37,340 --> 00:17:40,520
+الـ media سيتفاعل مع هذه الـ reagents وسيعطيني red
+
+245
+00:17:40,520 --> 00:17:44,520
+color. يبقى بعد إضافة reagent A و B، إذا تحول اللون
+
+246
+00:17:44,520 --> 00:17:49,620
+إلى اللون الأحمر، هذا يعني أنّه تم تحويل الـ Nitrate إلى
+
+247
+00:17:49,620 --> 00:17:54,360
+Nitrite باستخدام إنزيم الـ Nitrate Reductase. هذه
+
+248
+00:17:54,360 --> 00:17:57,860
+الصورة للتفاعل. قلنا الـ Nitrate هو الـ substrate، هو
+
+249
+00:17:57,860 --> 00:18:01,260
+تم اختزاله إلى Nitrite. ممكن الـ Nitrate، بعض أنواع
+
+250
+00:18:01,260 --> 00:18:05,140
+البكتيريا، تعمله اختزالًا إلى Ammonium، وممكن يصير في
+
+251
+00:18:05,140 --> 00:18:08,410
+عندي complete reduction،  أحصل على molecular
+
+252
+00:18:08,410 --> 00:18:11,970
+nitrogen. يعني في النهاية سأحصل على nitrogen source.
+
+253
+00:18:11,970 --> 00:18:16,830
+لازم اللي هو البكتيريا. بقول لي: لو البكتيريا لم يتغير
+
+254
+00:18:16,830 --> 00:18:21,970
+لونها،  أين هو التغيير في اللون بعد إضافة
+
+255
+00:18:21,970 --> 00:18:26,230
+reagent A و B؟ هذا يعني أن البكتيريا The bacteria
+
+256
+00:18:26,230 --> 00:18:29,350
+possesses nitrate reductase، عندها البكتيريا نيترات
+
+257
+00:18:29,350 --> 00:18:34,630
+ريدكتاز، لكنّها عملت اختزالًا للنيترات إلى أمونيوم. قلنا
+
+258
+00:18:34,630 --> 00:18:37,810
+ممكن بعد ما يتم اختزال النيترات إلى نيترايت، يتم
+
+259
+00:18:37,810 --> 00:18:42,070
+اختزاله إلى أمونيوم، أو ممكن أن يتم اختزاله إلى
+
+260
+00:18:42,070 --> 00:18:46,480
+molecular نيتروجين، في سلسلة من التفاعلات. هذه نفس
+
+261
+00:18:46,480 --> 00:18:49,760
+الفكرة، أنّه عندها الإنزيم، لكنّها عملت اختزالًا للنيترات إلى
+
+262
+00:18:49,760 --> 00:18:54,620
+أمونيوم، أو الاحتمال الثالث أنّه البكتيريا لا عندها
+
+263
+00:18:54,620 --> 00:18:58,480
+إنزيم النيترات Reductase، فبالتالي لم يصير اختزال
+
+264
+00:18:58,480 --> 00:19:05,350
+للنيترات. بقول لي:  كي أحدد هل البكتيريا عندها
+
+265
+00:19:05,350 --> 00:19:09,850
+ال إنزيم، عملت complete reduction، أو حولته إلى أمونيوم،
+
+266
+00:19:09,850 --> 00:19:13,810
+أو فعلاً هي لا عندها الإنزيم، سأضيف الـ zinc powder، a
+
+267
+00:19:13,810 --> 00:19:16,190
+small amount of zinc powder is added to the
+
+268
+00:19:16,190 --> 00:19:20,050
+culture containing the reagents. سأضيف الـ zinc
+
+269
+00:19:20,050 --> 00:19:24,810
+powder للمزرعة التي تحتوي على reagent A وB سابقًا.
+
+270
+00:19:25,450 --> 00:19:29,050
+بقول لي: الـ Zinc، ما وظيفته؟ الـ Zinc Powder يُعتبر
+
+271
+00:19:29,050 --> 00:19:32,710
+قلنا: الـ Reducing Agent. سيختزل النيترات والنيترايت.
+
+272
+00:19:32,710 --> 00:19:36,730
+قلنا: سيعمل اختزالًا للنترايت الموجود في الميديا
+
+273
+00:19:36,730 --> 00:19:42,250
+إلى نيترات، فبالتالي، a pink or red color سيظهر، سيتحول
+
+274
+00:19:42,250 --> 00:19:46,350
+لون الوسط إلى اللون الأحمر، لأن تم اختزال النيترات
+
+275
+00:19:46,350 --> 00:19:49,890
+إلى نيترايت بواسطة الـ Zinc Powder، وليس بواسطة
+
+276
+00:19:49,890 --> 00:19:53,510
+البكتيريا. الـ Nitrite موجود في الميديا. قلنا الـ
+
+277
+00:19:53,510 --> 00:19:57,140
+Nitrite يرتبط بـ reagent A و B الموجودين في الميديا
+
+278
+00:19:57,140 --> 00:20:01,160
+فيعطيني اللون الأحمر. بقول لي: الحقيقة أنّ الـ Nitrate
+
+279
+00:20:01,160 --> 00:20:05,280
+were not reduced to nitrite by the bacteria. في هذه
+
+280
+00:20:05,280 --> 00:20:08,860
+الحالة، أنّ الـNitrate لم يتم اختزاله إلى Nitrite
+
+281
+00:20:08,860 --> 00:20:12,300
+باستخدام البكتيريا، تم اختزاله باستخدام الـ Zinc
+
+282
+00:20:12,300 --> 00:20:16,800
+powder. طيب، لماذا البكتيريا؟ لماذا الـ Zinc powder قدر
+
+283
+00:20:16,800 --> 00:20:19,460
+أن يختزل من الـ Nitrate إلى Nitrite؟ بقول لي: لأنّ
+
+284
+00:20:19,460 --> 00:20:24,830
+الـNitrate لم يتم استهلاكه، Nitrate unreacted، لم يتم
+
+285
+00:20:24,830 --> 00:20:30,050
+استهلاكه، فهذا يعني أنّ البكتيريا لا عندها إنزيم الـ
+
+286
+00:20:30,050 --> 00:20:34,910
+nitrate reductase. لكن الـ red color doesn't appear،
+
+287
+00:20:34,910 --> 00:20:38,730
+إذا لم يظهر اللون الأحمر، هذا يعني أنّ الـ nitrate
+
+288
+00:20:38,730 --> 00:20:42,810
+الموجود في الـ media تم اختزاله سابقًا إلى nitrite،
+
+289
+00:20:43,250 --> 00:20:46,750
+بعدها تم اختزاله إلى ammonium or nitrogen gas.
+
+290
+00:20:46,750 --> 00:20:50,690
+فبالتالي، هنا، أنّ الـ nitrate، الـ substrate، تم
+
+291
+00:20:50,690 --> 00:20:54,810
+استهلاكه. فلما يأتي الـ zinc powder، سيعمل عليه، مش
+
+292
+00:20:54,810 --> 00:20:57,690
+سيجد،  لن يجد شيئًا يعمل عليه، فبالتالي لن يصير
+
+293
+00:20:57,690 --> 00:21:01,330
+أي تفاعل، لن يصير أي تغيير في اللون. فهذا يعني أنّ
+
+294
+00:21:01,330 --> 00:21:05,090
+صار في عندي complete reduction، أو تحول الـ nitrate،
+
+295
+00:21:05,090 --> 00:21:10,810
+تم اختزاله إلى ammonium. كيف الـ procedure؟ قلنا نستخدم
+
+296
+00:21:10,810 --> 00:21:14,470
+نيترات،  الـ broth فيها بوتاسيوم نيترات، نصف المية.
+
+297
+00:21:14,470 --> 00:21:19,010
+أعمل incubation، سأضيف خمسة drops من reactant A، وخمسة
+
+298
+00:21:19,010 --> 00:21:24,070
+drops من reactant B. بقول لي: if nitrate is present in
+
+299
+00:21:24,070 --> 00:21:27,850
+the media، it will turn red within one to two
+
+300
+00:21:27,850 --> 00:21:33,090
+minutes. يعني أنّ في خطأ في الـ slide، نغيّرها إلى
+
+301
+00:21:33,090 --> 00:21:37,420
+nitrite. لو الـ Nitrite موجودة في الميديا، قلنا
+
+302
+00:21:37,420 --> 00:21:40,760
+ستتفاعل مع reagent A و B، وستعطيني اللون الأحمر.
+
+303
+00:21:40,760 --> 00:21:45,000
+يبقى الـ positive هو red color بعد إضافة reagent A
+
+304
+00:21:45,000 --> 00:21:52,060
+و B. لو لم يتغير، قلنا لا نحكي negative، لا نحكي
+
+305
+00:21:52,060 --> 00:21:56,040
+negative. الـ negative test، بعد إضافة reagent A و B،
+
+306
+00:21:56,040 --> 00:22:00,840
+قلنا: لا نضيف zinc powder. لو تحوّل اللون إلى اللون الأحمر،
+
+307
+00:22:00,840 --> 00:22:05,380
+هذا يعني أنّ النتيجة negative، لأنّ الـ zinc powder اشتغل
+
+308
+00:22:05,380 --> 00:22:08,900
+على الـ Nitrate الذي لم يتم استهلاكه، لأنّ البكتيريا
+
+309
+00:22:08,900 --> 00:22:14,040
+لا عندها إنزيم الـ Nitrate Reductase. لكنّ النتيجة
+
+310
+00:22:14,040 --> 00:22:16,940
+الـ positive تعني أنّ البكتيريا عملت Complete
+
+311
+00:22:16,940 --> 00:22:20,860
+Reduction، أو تم اختزال الـ Nitrate إلى أمونيوم.
+
+312
+00:22:20,860 --> 00:22:24,260
+فبالتالي، جاء الـ zinc powder، سيعمل على الـ Nitrate، ما
+
+313
+00:22:24,260 --> 00:22:28,520
+وجد الـNitrate، تم استهلاكه، فبالتالي لن يصير تفاعل،
+
+314
+00:22:28,520 --> 00:22:33,450
+سيكون Colorless. يبقى سنعدّل: إن لم يكن الـ Nitrate، لو
+
+315
+00:22:33,450 --> 00:22:36,590
+الـ Nitrate موجود في الـ media، سيتحول اللون إلى اللون
+
+316
+00:22:36,590 --> 00:22:43,730
+أحمر، لأنّه هو الذي سيرتبط بـ reagent A و B. هنا
+
+317
+00:22:43,730 --> 00:22:46,550
+التفاعل. قلنا في هنا أكثر من احتمال، ممكن
+
+318
+00:22:46,550 --> 00:22:50,430
+البكتيريا تحوّل الـ Nitrate إلى Nitrite، ممكن يتم
+
+319
+00:22:50,430 --> 00:22:54,630
+تحويل الـ Nitrate إلى molecular nitrogen، لأنّها تعمل
+
+320
+00:22:54,630 --> 00:22:58,450
+complete reduction. قلنا: ممكن بعد ما يتم اختزال الـ
+
+321
+00:22:58,450 --> 00:23:03,080
+Nitrate إلى Nitrite، أنّها تختزل الـ Nitrate إلى Ammonia.
+
+322
+00:23:03,080 --> 00:23:06,800
+يعني يكون التفاعل: اختزال الـ Nitrate إلى Ammonia.
+
+323
+00:23:06,800 --> 00:23:09,220
+ممكن لا يصير في نتيجة، الـ negative. هذه التفاعلات، هذه
+
+324
+00:23:09,220 --> 00:23:15,100
+النتيجة الـ positive، هذا يعني أنّ عندها الإنزيم،
+
+325
+00:23:15,100 --> 00:23:21,000
+لكنّ نتائج التفاعل تختلف. هنا نتيجة التفاعل: Nitrate،
+
+326
+00:23:21,000 --> 00:23:26,840
+هنا نيتروجين غاز، هنا Ammonia.  الرابع: واحدة هي لا
+
+327
+00:23:26,840 --> 00:23:31,250
+عندها إنزيم. يبقى نقطة: هذه هي الـ positive.
+
+328
+00:24:21,150 --> 00:24:23,390
+لكن هذه آخر issue، هي negative.
+
+329
+00:24:47,360 --> 00:24:51,440
+يبقى سواء كان ناتج التفاعل نيتريت، أو molecular
+
+330
+00:24:51,440 --> 00:24:54,680
+nitrogen، أو أمونيوم، هذا يعني أنّ البكتيريا عندها
+
+331
+00:24:54,680 --> 00:24:59,300
+ال إنزيم. لكنّ هنا يصير عندي complete reduction، لو
+
+332
+00:24:59,300 --> 00:25:03,660
+لم يصِر تفاعل، يبقى، أو لا عندها البكتيريا الإنزيم، يبقى
+
+333
+00:25:03,660 --> 00:25:07,140
+لن يصير تفاعل. فبالتالي، النيترات، الـ substrate، ستظل
+
+334
+00:25:07,140 --> 00:25:11,340
+موجودة في الـ media. أكيد بالنسبة لـ nitrogen gas،
+
+335
+00:25:11,340 --> 00:25:15,320
+لا شيء موجود، لكن في حال كانت البكتيريا عملت
+
+336
+00:25:15,320 --> 00:25:18,460
+complete reduction، حولت النيترات إلى molecular
+
+337
+00:25:18,460 --> 00:25:23,960
+nitrogen، في عندي سيكون nitrogen gas. بعد ما أضيف
+
+338
+00:25:23,960 --> 00:25:28,580
+reagent A و B، يقول لي: إذا تحول اللون إلى اللون الأحمر، هذا
+
+339
+00:25:28,580 --> 00:25:34,300
+يعني أنّ البكتيريا حولت النيترات إلى نيترايت فقط. لماذا؟
+
+340
+00:25:34,300 --> 00:25:39,420
+لأنّ قلنا إنّ الـreagent A وB يتفاعلان مع الـnitrite،
+
+341
+00:25:39,420 --> 00:25:43,400
+لا يتفاعلان مع الـnitrogen، molecular nitrogen، أو
+
+342
+00:25:43,400 --> 00:25:46,620
+الـammonium، أو الـnitrate. في حال كانت البكتيريا
+
+343
+00:25:46,620 --> 00:25:49,840
+negative، يبقى بعد إضافة reagent A وB، إذا تحوّل
+
+344
+00:25:49,840 --> 00:25:54,680
+اللون إلى اللون الأحمر، نرى التفاعل، إذا ناتج التفاعل
+
+345
+00:25:54,680 --> 00:25:58,760
+Nitrite، يبقى نحكي أنّ في عندي، سيتحول اللون إلى اللون
+
+346
+00:25:58,760 --> 00:26:01,940
+الأحمر. لكن لو كان ناتج التفاعل ليس Nitrite، يبقى كلّهم
+
+347
+00:26:01,940 --> 00:26:05,350
+هنا، ناتج التفاعل نيتريت، ليس ناتج التفاعل نيتريت،
+
+348
+00:26:05,350 --> 00:26:11,530
+ليس عندي تفاعل. المواد المتفاعلة: نيتريت، ليس نيتريت،
+
+349
+00:26:11,530 --> 00:26:14,750
+يبقى لن يصير تغيير في اللون، لأنّ الـ reagent A و B
+
+350
+00:26:14,750 --> 00:26:18,510
+يرتبطان مع الـ نيتريت فقط. في حال كان ناتج التفاعل
+
+351
+00:26:18,510 --> 00:26:24,090
+نيتريت، هو هنا، سيُحول اللون إلى اللون الأحمر. طيب،
+
+352
+00:26:24,090 --> 00:26:28,250
+بقول لي: بعد إضافة الـ zinc powder، أكيد في حال كان
+
+353
+00:26:28,250 --> 00:26:32,500
+البكتيريا حولت الـ نيترات إلى نيترايت. لا أضيف الـ zinc
+
+354
+00:26:32,500 --> 00:26:36,420
+powder، فقط أضيف الـ zinc powder في حال لم يتغير اللون
+
+355
+00:26:36,420 --> 00:26:40,080
+بعد إضافة reagent A وB. في هذه الحالة، لا أضيف الـ zinc
+
+356
+00:26:40,080 --> 00:26:43,860
+powder، أعتبرها positive على طول. لكن في حال لم يتغير
+
+357
+00:26:43,860 --> 00:26:47,340
+اللون، أضيف الـ zinc powder كي أفرّق بين البكتيريا التي
+
+358
+00:26:47,340 --> 00:26:50,020
+لا عندها الـ enzyme، وبين البكتيريا التي عملت
+
+359
+00:26:50,020 --> 00:26:54,110
+complete reduction. بعد إضافة الزنك powder، إذا تحوّل
+
+360
+00:26:54,110 --> 00:26:58,190
+اللون إلى اللون pink to red، هذا يعني أنّ البكتيريا لا
+
+361
+00:26:58,190 --> 00:27:02,430
+عندها الإنزيم، لأنّ قلنا zinc powder يعمل على  ما بقي،
+
+362
+00:27:02,430 --> 00:27:07,430
+يعمل على النيترات. فإن رأيت نيترات، سيتحول
+
+363
+00:27:07,430 --> 00:27:11,090
+اللون إلى اللون الأحمر. لكن هنا، في حال كانت عملت complete
+
+364
+00:27:11,090 --> 00:27:14,350
+reduction، أو في حال تحول النيترات إلى أمونيوم، أكيد
+
+365
+00:27:14,350 --> 00:27:20,050
+بعد إضافة zinc powder لن يتغير اللون عندي، لأنّه لن
+
+366
+00:27:20,050 --> 00:27:23,730
+يعمل، ليس موجود الـ substrate الذي هو النيترات
+
+367
+00:27:23,730 --> 00:27:26,970
+الذي سيعمل عليه. فبالتالي، لن يصير تفاعل. لكن في
+
+368
+00:27:26,970 --> 00:27:30,970
+حالة الـ negative، أكيد الـ nitrate لم يتم استهلاكه،
+
+369
+00:27:30,970 --> 00:27:34,530
+سيظلّ موجودًا في الـ media. سيأتي الـ zinc powder،
+
+370
+00:27:34,530 --> 00:27:38,010
+الذي سيعمل عمل الإنزيم، سيحوّلها إلى Nitrite، الـ
+
+371
+00:27:38,010 --> 00:27:41,930
+nitrite سيرتبط مع الـ reagent A و B التي أضفتها سابقًا،
+
+372
+00:27:41,930 --> 00:27:43,630
+فسيتحول اللون إلى اللون الأحمر.
+
+373
+00:27:50,080 --> 00:27:55,620
+هذه الصورة، في الميديا فيها نيترات. أضفت reagent A وB،
+
+374
+00:27:55,620 --> 00:28:00,540
+لم يتغير اللون.  ففي هذه الساعة، سأضيف الـ zinc powder. بعد
+
+375
+00:28:00,540 --> 00:28:04,180
+إضافة الـ zinc powder، إذا تحوّل اللون إلى اللون الأحمر، هذا
+
+376
+00:28:04,180 --> 00:28:12,060
+يعني أنّ النتيجة negative. أضفت reagent، هذه نفس
+
+377
+00:28:12,060 --> 00:28:16,340
+الفكرة، لم يتغير اللون. ففي هذه الساعة سأضيف reagent C، reagent
+
+378
+00:28:16,340 --> 00:28:22,980
+C، إذا بعد إضافة reagent C، إذا تحوّل اللون إلى اللون الأحمر،
+
+379
+00:28:22,980 --> 00:28:27,720
+يبقى هذا يعني أنّ البكتيريا لا عندها الإنزيم. هذه
+
+380
+00:28:27,720 --> 00:28:32,980
+النتيجة الـ negative. هذه النتيجة أيضًا. ملخّص: أضفت
+
+381
+00:28:32,980 --> 00:28:39,800
+زراعة بكتيريا في الـ media، في الـ nitrate، أضفت
+
+382
+00:28:39,800 --> 00:28:43,880
+reagent A و reagent B. بقول لي: لو أضفت reagent A و B، و
+
+383
+00:28:43,880 --> 00:28:47,760
+تحوّل اللون إلى اللون الأحمر، هذا يعني أنّ النتيجة positive.
+
+384
+00:28:48,610 --> 00:28:52,390
+لكن إذا لم يتغير اللون، سأضيف الـ zinc powder. إذا بعد
+
+385
+00:28:52,390 --> 00:28:56,070
+إضافة الـ zinc powder لم يتغير اللون، هذا يعني أنّها
+
+386
+00:28:56,070 --> 00:28:59,410
+عملت complete reduction، أو تحوّل الـ nitrate إلى
+
+387
+00:28:59,410 --> 00:29:03,790
+ammonia. يبقى هذه في حال كانت positive. لكنّ الصورة
+
+388
+00:29:03,790 --> 00:29:11,210
+الأُخرى في حال كان negative. هي نفس الفكرة. بقول لي أنّ
+
+389
+00:29:11,210 --> 00:29:18,170
+طبعًا بعد ما أضفت الـ reagent A وB، هنا أضفت أول شيء
+
+390
+00:29:18,170 --> 00:29:21,690
+طبعًا زراعتي البكتيريا، أضفت reagent A و
+
+445
+00:33:08,210 --> 00:33:11,990
+هيك من جون خلصنا الفحص الـ Nitrate Reduction Test
+
+446
+00:33:11,990 --> 00:33:17,930
+وخلصنا شعب ترب التلات فحوصات الـ Ureas و الـ Indole و
+
+447
+00:33:17,930 --> 00:33:21,410
+الـ Nitrate Reduction Test السلام عليكم ورحمة الله
+
+448
+00:33:21,410 --> 00:33:22,210
+وبركاته

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/Ul-B8e_odMk_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1792 @@
+1
+00:00:02,210 --> 00:00:06,090
+Nitrate reduction test Nitrate reduction test is a
+
+2
+00:00:06,090 --> 00:00:09,010
+test to differentiate between bacteria based on
+
+3
+00:00:09,010 --> 00:00:14,030
+their ability or inability to reduce nitrate NO3
+
+4
+00:00:14,030 --> 00:00:20,030
+to nitrite NO2 using anaerobic respiration بقوللي
+
+5
+00:00:20,030 --> 00:00:24,630
+هذا الفحص أنا بستخدمه للتفريق بين البكتيريا وهل
+
+6
+00:00:24,630 --> 00:00:29,030
+عندها القدرة او ما عندها القدرة انها تختزل to
+
+7
+00:00:29,030 --> 00:00:34,360
+reduce nitrateللنيترات بدي اكشفها للبكتيريا عندها
+
+8
+00:00:34,360 --> 00:00:40,260
+القدرة انها تختزل النيترات لنيترات يبقى النيترات
+
+9
+00:00:40,260 --> 00:00:46,040
+هي ال substrate اللى هى يشتغل عليها الانزيم هيتم
+
+10
+00:00:46,040 --> 00:00:50,800
+الاختزال بواسطة انزيم نيترات ريدكتاز من اسمه
+
+11
+00:00:50,800 --> 00:00:54,940
+نيترات ريدكتاز يبقى هيعمل اختزال للنيترات لل
+
+12
+00:00:54,940 --> 00:01:00,630
+substrate هيتم اختزالها لنيتراتهيتم استخدام الـ
+
+13
+00:01:00,630 --> 00:01:04,810
+nitrate في الـ anaerobic respiration احنا قلنا في
+
+14
+00:01:04,810 --> 00:01:08,890
+ال anaerobic respiration بستخدم inorganic molecule
+
+15
+00:01:08,890 --> 00:01:13,090
+كمستقبل لنهائي للإلكترونات من ضمن ال inorganic
+
+16
+00:01:13,090 --> 00:01:17,950
+molecule كان ال nitrate فبالتالي بيتم استخدامه في
+
+17
+00:01:17,950 --> 00:01:22,450
+ال anaerobic respiration يبقى في بعض البكتيريا
+
+18
+00:01:22,450 --> 00:01:25,690
+عندها أنزيم ال nitrate reductase بتعمل اختزال
+
+19
+00:01:25,690 --> 00:01:31,340
+لنيترات لنيتراتsome of these bacteria بقولي بعض
+
+20
+00:01:31,340 --> 00:01:34,980
+البكتيريا اللي عندها أنزيم النيترات reductase both
+
+21
+00:01:34,980 --> 00:01:38,680
+of the enzyme the two either reduce the nitrite to
+
+22
+00:01:38,680 --> 00:01:41,660
+either the ammonium or molecular nitrogen
+
+23
+00:01:41,660 --> 00:01:45,260
+البكتيريا اللي عندها أنزيم النيترات reductase بعد
+
+24
+00:01:45,260 --> 00:01:50,140
+ما تختزل النيترات لنيترات بقولي ممكن يتم اختزال
+
+25
+00:01:50,140 --> 00:01:54,760
+النيترات ل ammonium ion يبقى بعد ما يتم اختزال
+
+26
+00:01:54,760 --> 00:02:00,640
+النيترات البكتيريا عشان تستفيد منهممكن إنها تحصل
+
+27
+00:02:00,640 --> 00:02:03,940
+على نيتروجين source فبالتالي بتعمل اختزال
+
+28
+00:02:03,940 --> 00:02:09,260
+للنيترائت ل ammonium ion و بقول لي ممكن يتم اختزال
+
+29
+00:02:09,260 --> 00:02:13,280
+النيترائت ل molecular nitrogen كيف هيتم اختزال
+
+30
+00:02:13,280 --> 00:02:17,560
+النيترائت ل molecular nitrogen من خلال هذا
+
+31
+00:02:17,560 --> 00:02:23,810
+التفاعلات اللي هتصير زي ما هي موضحة في الصورةبقولي
+
+32
+00:02:23,810 --> 00:02:26,890
+بعد ما يتم اختزال الـ Nitrate لـ Nitrite بواسط
+
+33
+00:02:26,890 --> 00:02:30,730
+انزيم الـ Nitrate Reductase بيتم اختزال الـ
+
+34
+00:02:30,730 --> 00:02:34,630
+Nitrite لـ Nitric Oxide باستخدام انزيم الـ Nitrate
+
+35
+00:02:34,630 --> 00:02:39,710
+Reductase لأنه هيتم اختزال الـ Nitrite لـ Nitric
+
+36
+00:02:39,710 --> 00:02:43,830
+Oxide فبالتالي اسم الانزيم Nitrate Reductase بعد
+
+37
+00:02:43,830 --> 00:02:48,170
+ما يتم اختزال الـ Nitrite لـ Nitric Oxide الـ
+
+38
+00:02:48,170 --> 00:02:51,890
+Nitric Oxide برضه هيتم اختزاله لـ Nitrous Oxide اش
+
+39
+00:02:51,890 --> 00:02:57,070
+اسم الانزيم؟بنضيف Redactase هيعمل اختزال ل ال
+
+40
+00:02:57,070 --> 00:03:00,490
+substrate اللى قبل هيبقى اسمه Nitric Oxide
+
+41
+00:03:00,490 --> 00:03:05,090
+Redactase برضه ال Nitrous Oxide بعد ما يتم اختزاله
+
+42
+00:03:05,090 --> 00:03:08,610
+هيتم اختزاله لنيتروجين باستخدام أنزيم ال Nitrous
+
+43
+00:03:08,610 --> 00:03:11,770
+Oxide Redactase لأنه شتغل على ال Nitrous Oxide
+
+44
+00:03:11,770 --> 00:03:16,030
+فبالتالي بسميه Nitrous Oxide Redactase بالنهاية
+
+45
+00:03:16,030 --> 00:03:20,810
+هحصل على نيتروجين على molecular nitrogenهك عندي
+
+46
+00:03:20,810 --> 00:03:24,350
+أنا مصدر للـ nitrogen بتقدر البكتيريا تنمو وتتكثر
+
+47
+00:03:24,350 --> 00:03:29,250
+يبقى في بعض البكتيريا عندها أنزيم الـ nitrate
+
+48
+00:03:29,250 --> 00:03:34,710
+reductase هتعمل اختزال للنيتريات لـ nitrite في بعض
+
+49
+00:03:34,710 --> 00:03:39,150
+البكتيريا اللي عندها هذا الانزيم هيتم اختزال الـ
+
+50
+00:03:39,150 --> 00:03:43,950
+nitrite لـ ammonium ion أو ممكن يصير عندي complete
+
+51
+00:03:43,950 --> 00:03:48,330
+reduction زي ما هو موضح في الصورة في التفاعلات
+
+52
+00:03:48,330 --> 00:03:53,180
+التاليةبالنهاية هحصل على molecular nitrogen يبقى
+
+53
+00:03:53,180 --> 00:03:56,180
+ال substrate اللى هيشتغل عليها ال enzyme هو ال
+
+54
+00:03:56,180 --> 00:03:59,860
+nitrate بالنسبة للنواتج التفاعل ممكن يكون ال
+
+55
+00:03:59,860 --> 00:04:03,100
+nitrate اتوقف لها فقط يكون عندها enzyme ال nitrate
+
+56
+00:04:03,100 --> 00:04:06,660
+تتردكتز وتتوقف لل nitrate ممكن يتم اختزال ال
+
+57
+00:04:06,660 --> 00:04:09,340
+nitrate ل ammonium ion ناتج التفاعل يكون ammonium
+
+58
+00:04:09,340 --> 00:04:12,820
+ion ممكن تعمل complete reduction فبالتالي يكون
+
+59
+00:04:12,820 --> 00:04:15,360
+ناتج التفاعل molecular nitrogen
+
+60
+00:04:21,120 --> 00:04:24,360
+Nitrate reduction test لبرنسيب اللي قلنا انه ال
+
+61
+00:04:24,360 --> 00:04:27,000
+Nitrate هي ال substrate اللي هيشتغل عليها الانزيم
+
+62
+00:04:27,000 --> 00:04:31,000
+هكشف عن انزيم ال Nitrate Reductase هيشتغل على ال
+
+63
+00:04:31,000 --> 00:04:35,180
+Nitrate هيتم اختزاله ل Nitrite قلنا ممكن بعض
+
+64
+00:04:35,180 --> 00:04:40,420
+البكتيريا انها تعمل اختزال لل Nitrite لأمونيوم
+
+65
+00:04:40,420 --> 00:04:45,840
+عشان تحصل على نيتروجين source برضه ممكن يتم يتم
+
+66
+00:04:45,840 --> 00:04:50,500
+اختزال ال Nitrate لموليكولار نيتروجين زي ما شفنا
+
+67
+00:04:50,500 --> 00:04:53,840
+في ال slide اللي قبل كيف سلسلة التفاعلات اللي
+
+68
+00:04:53,840 --> 00:04:58,710
+بتصير عشان أحصل بالنهاية على موليكولارالنيتروجين
+
+69
+00:04:58,710 --> 00:05:03,190
+طبعا في سلسلة تفاعلات وهيتم استخدام عدة أنزيمات
+
+70
+00:05:03,190 --> 00:05:06,090
+لكن أول أنزيم هيتم استخدامه الـ Nitrate Reductase
+
+71
+00:05:06,090 --> 00:05:09,790
+يبقى هكشف على الـ Nitrate Reductase في حال تم
+
+72
+00:05:09,790 --> 00:05:13,250
+اختزال الـ Nitrate لـ Molecular Nitrogen لأن هو
+
+73
+00:05:13,250 --> 00:05:17,370
+أول أنزيم هيشتغل على الـ Nitrate بعدين هيحوله لـ
+
+74
+00:05:17,370 --> 00:05:20,850
+Nitrate بعدين الـ Nitrate هيتم اختزالها باستخدام
+
+75
+00:05:20,850 --> 00:05:24,830
+أنزيم Nitrate Reductase حتى بالنهاية أصل لـ
+
+76
+00:05:24,830 --> 00:05:28,910
+Molecular Nitrogenيبقى سواء كان ناتج تفاعل نيترات
+
+77
+00:05:28,910 --> 00:05:32,650
+او ناتج تفاعل امونيوم او molecular nitrogen هذا
+
+78
+00:05:32,650 --> 00:05:37,730
+يعني ان البكتيريا عندها انزيم النيترات ريدكتاز لكن
+
+79
+00:05:37,730 --> 00:05:41,290
+هان بيصير في عندي complete reduction هان لأ فقط
+
+80
+00:05:41,290 --> 00:05:46,670
+للنيترات بعدين ممكن انه يتم الاستفادة منه اختزاله
+
+81
+00:05:46,670 --> 00:05:50,950
+لامونيوم حتى احصل على ال nitrogen source بالنسبة
+
+82
+00:05:50,950 --> 00:05:56,190
+لل procedure كيف بدي اكشف عن هذا الانزيمأكيد هجيب
+
+83
+00:05:56,190 --> 00:05:59,770
+ميديا يكون فيها ال substrate اللى هيشتغل فيه عليها
+
+84
+00:05:59,770 --> 00:06:03,850
+الانزيم ال media اسمها نيترات ال broth بتكون ال
+
+85
+00:06:03,850 --> 00:06:08,410
+broth فبالتالي طريقة الزراعة باخد انيكولام باخد
+
+86
+00:06:08,410 --> 00:06:11,090
+البكتيريا اللى بدي أكشف هل عندها الانزيم ولا لأ
+
+87
+00:06:11,090 --> 00:06:15,270
+بعمل mix فيه ال broth هاي ال نيترات ال broth بقولى
+
+88
+00:06:15,270 --> 00:06:20,810
+بتحتوي على نصف المية KNO3 يبقى ال substrate اللى
+
+89
+00:06:20,810 --> 00:06:24,710
+هيشتغل عليها الانزيم ال NO3بتكون موجودة في هذه
+
+90
+00:06:24,710 --> 00:06:29,130
+الميديا بعد ما أزرع البكتيري هعمل incubation لمدة
+
+91
+00:06:29,130 --> 00:06:35,910
+24 ساعة على 37 درجة سليسيا في ال incubatorهلأ لو
+
+92
+00:06:35,910 --> 00:06:41,470
+البكتيريا عندها أنزيم النيترات Reductase ممكن انه
+
+93
+00:06:41,470 --> 00:06:45,470
+يكون ناتج التفاعل نيترات ممكن يكون أمانيا ممكن
+
+94
+00:06:45,470 --> 00:06:51,250
+يكون molecular نيتروجين كيف بدي أكشف عن هدولة بقول
+
+95
+00:06:51,250 --> 00:06:56,820
+بتضيف بعد الincubation reagentزي ما قلنا اي تفاعل
+
+96
+00:06:56,820 --> 00:07:00,840
+كيف بدى اكشف عنه اما بشوفه باعينى او ممكن اضيف بيه
+
+97
+00:07:00,840 --> 00:07:04,760
+H Indicator اذا كان ناتج التفاعل acid او base
+
+98
+00:07:04,760 --> 00:07:10,120
+فبالتالي هيغير لون الوسط او ممكن اضيف reagent هذا
+
+99
+00:07:10,120 --> 00:07:16,530
+ال reagent بيتفاعل مع احد نواتج التفاعل تمامفهنا
+
+100
+00:07:16,530 --> 00:07:20,330
+طبعا ماعندي ازد ولا بيز مش هقدر ايه اشوف ناتج
+
+101
+00:07:20,330 --> 00:07:23,990
+التفاعل بقى يعني ماعندي جاز مثلا فبالتالي هضيف
+
+102
+00:07:23,990 --> 00:07:27,850
+reactant هذا ال reactant هيتفاعل مع احد نواتج
+
+103
+00:07:27,850 --> 00:07:33,570
+التفاعل بقوللي بضيف بعد ال incubation زي فحص ال
+
+104
+00:07:33,570 --> 00:07:37,010
+methyl red vocosper scour كنا نضيف ال reactant بعد
+
+105
+00:07:37,010 --> 00:07:40,210
+ال incubation نعمل زراعة و نضيف بعد ال incubation
+
+106
+00:07:40,210 --> 00:07:44,670
+هذا نفس الفكرة نضيف بعد ال incubationReagent A
+
+107
+00:07:44,670 --> 00:07:49,750
+اسمه Sulphanilic Acid Reagent B بضيفه Diamethyl
+
+108
+00:07:49,750 --> 00:07:54,010
+Nafthalamine بضيف خمسة drop من Reagent A وخمسة
+
+109
+00:07:54,010 --> 00:08:00,830
+drop من Reagent B وبشوف التفاعل بقوللي ان Reagent
+
+110
+00:08:00,830 --> 00:08:06,970
+A و Reagent B بيتفاعلوا مع ال Nitrite بيتفاعلوا مع
+
+111
+00:08:06,970 --> 00:08:11,490
+ال Nitrite قولنا أي Reagent بضيفه بيتفاعل مع نواتج
+
+112
+00:08:11,490 --> 00:08:15,420
+التفاعلreagent A و B بتفاعل مع مين بالظبط من نواتج
+
+113
+00:08:15,420 --> 00:08:21,820
+التفاعل بتفاعل مع ال nitrite بقول لي لو ال nitrite
+
+114
+00:08:21,820 --> 00:08:24,560
+لو تم اغتزال ال nitrite ل Nitrite و ال nitrite
+
+115
+00:08:24,560 --> 00:08:29,280
+موجود هيرتبط ب reagent A و B و هيعطيني red complex
+
+116
+00:08:29,280 --> 00:08:35,660
+فبالتالي لو اتحول لون ال meat يبعد إضافة reagent A
+
+117
+00:08:35,660 --> 00:08:39,880
+و B للون ال red معناه هاي ان البكتيريا عندها أنزيم
+
+118
+00:08:39,880 --> 00:08:45,010
+ال nitrate reductaseحولت ال nitrate ل nitrite يبقى
+
+119
+00:08:45,010 --> 00:08:49,070
+high positive من الأمثلة عليها ال E coli انها حولت
+
+120
+00:08:49,070 --> 00:08:52,290
+ال nitrate ل nitrite ال nitrite اللى فى ال media
+
+121
+00:08:52,290 --> 00:08:56,030
+اتفاعل مع ال reagent a و b اللى انا ضفتهم اعطانى
+
+122
+00:08:56,030 --> 00:09:01,490
+red complex طيب لما اتغير اللون بقولى ما بقدر اكتب
+
+123
+00:09:01,490 --> 00:09:06,110
+انه negative ما بقدر احكى ان هذه النتيجة negative
+
+124
+00:09:06,110 --> 00:09:11,180
+ليش لأن احنا قلناإن ناتج التفاعل أو البكتيريا اللي
+
+125
+00:09:11,180 --> 00:09:13,720
+عندها أنزيم الـNitrate Reductase ممكن يكون ناتج
+
+126
+00:09:13,720 --> 00:09:19,020
+التفاعل Nitrite ممكن بعد ما يتم يكون الـNitrite في
+
+127
+00:09:19,020 --> 00:09:23,040
+الميديا يتم اختزاله لأمونيوم ممكن برضه إنه يصير في
+
+128
+00:09:23,040 --> 00:09:26,880
+عندي Complete Reduction ويتم تحويل الـNitrate عبر
+
+129
+00:09:26,880 --> 00:09:30,480
+سلسلة من الإنزيمات وسلسلة من التفاعلات لموليكولر
+
+130
+00:09:30,480 --> 00:09:36,540
+نيتروجينفبالتالي لو طلع النتيجة colorless هذا
+
+131
+00:09:36,540 --> 00:09:40,300
+لايعني انه negative ممكن يكون فعلا البكتيريا ما
+
+132
+00:09:40,300 --> 00:09:44,480
+عندها الانزيموممكن ان البكتيريا يكون عندها الانزيم
+
+133
+00:09:44,480 --> 00:09:49,360
+لكن حولت النيتريات لأمونيوم او حولت النيتريات
+
+134
+00:09:49,360 --> 00:09:53,080
+لموليكيولا نيتروجين في صار عندها complete
+
+135
+00:09:53,080 --> 00:09:58,180
+reduction طيب كيف بدي اعرف هل صار في عندي complete
+
+136
+00:09:58,180 --> 00:10:02,960
+reduction او ��تحول لأمونيوم او فعلا البكتيريا ما
+
+137
+00:10:02,960 --> 00:10:06,860
+عندها انزيم النيتريات الريدكتاز بقوللي بضيفي
+
+138
+00:10:06,860 --> 00:10:12,280
+reaction C في حالكان اللون colorless ما اتغير بعد
+
+139
+00:10:12,280 --> 00:10:16,880
+إضافة reagent a و b بتضيفي reagent c اللي هو ال
+
+140
+00:10:16,880 --> 00:10:21,760
+zinc powder ال zinc powder يعتبر reducing agent
+
+141
+00:10:21,760 --> 00:10:27,620
+طبعا هضيف reagent c بقوللي بعد إضافة reagent c في
+
+142
+00:10:27,620 --> 00:10:32,520
+حال كانت النتيجة colorless بعد إضافة reagent a و b
+
+143
+00:10:32,520 --> 00:10:37,680
+إذا اللون اتحول للون red معناه هي النتيجة negative
+
+144
+00:10:38,400 --> 00:10:43,660
+لكن لو ما اتغير معناه هذه النتيجة انها positive
+
+145
+00:10:43,660 --> 00:10:47,220
+صار عندي complete reduction اتحول ال nitrate ل
+
+146
+00:10:47,220 --> 00:10:50,620
+molecular نيتروجين او ال nitrate بعد ما اتحول ل
+
+147
+00:10:50,620 --> 00:10:54,420
+nitrite اتحول ل ammonia طيب ليش احنا قولنا ان
+
+148
+00:10:54,420 --> 00:10:58,080
+النتيجة ال red negative و هنقولنا ان النتيجة ال
+
+149
+00:10:58,080 --> 00:11:02,800
+red positive الفكرة ان ال zinc powder يعتبر
+
+150
+00:11:02,800 --> 00:11:08,300
+reducing agent ايش يعني reducing agentيعني هيشتغل
+
+151
+00:11:08,300 --> 00:11:12,340
+شغل البكتيريا اللى عندها انزيم الـ Nitrate
+
+152
+00:11:12,340 --> 00:11:17,040
+Reductase لو البكتيريا ما عندها الانزيم هان الـ
+
+153
+00:11:17,040 --> 00:11:19,620
+negative لو ما عندها انزيم الـ Nitrate Reductase
+
+154
+00:11:19,620 --> 00:11:24,380
+هذا يعني انه ماصار تفاعل النيترات دلوا موجود في
+
+155
+00:11:24,380 --> 00:11:28,740
+الميديا السبسترات دلت موجودة في الميديا ماصار في
+
+156
+00:11:28,740 --> 00:11:33,020
+عندي اي تفاعل النيترات ما اتفاعل دلت موجودة في
+
+157
+00:11:33,020 --> 00:11:37,640
+الميدياهيجيز zinc powder اللى يعتبر reducing agent
+
+158
+00:11:37,640 --> 00:11:42,540
+هيشتغل شغل الانزيم هيحول ال nitrate اللى موجودة في
+
+159
+00:11:42,540 --> 00:11:48,460
+ال media لمعصر فيها اى تفاعل ل nitrite ال nitrite
+
+160
+00:11:48,460 --> 00:11:51,360
+تمام هيك صار عندى nitrite موجودة في ال media ال
+
+161
+00:11:51,360 --> 00:11:55,380
+nitrite انا ضفت قبلها reagent a و b سابقا كان مضعف
+
+162
+00:11:55,380 --> 00:12:00,530
+reagent a و b لما صار colorlessهيتفاعلوا reaction
+
+163
+00:12:00,530 --> 00:12:06,590
+a و b مع الـ nitrite اللى تم اختزاله بواسطة ال
+
+164
+00:12:06,590 --> 00:12:11,810
+zinc powder و ليس بواسطة البكتيريا لأنه ليش تم
+
+165
+00:12:11,810 --> 00:12:18,050
+تحويله لأن ال nitrate لم يتم استهلاكها كانت
+
+166
+00:12:18,050 --> 00:12:20,850
+البكتيريا معاها أنزيم ال nitrate reductase فضلت
+
+167
+00:12:20,850 --> 00:12:24,010
+موجودة في ال media فبالتالي هيش ال zinc powder
+
+168
+00:12:24,010 --> 00:12:28,380
+هيعملها reduction لل nitriteهيتفاعل مع reactant A
+
+169
+00:12:28,380 --> 00:12:32,340
+و B الموجود سابقاً فهيتحول اللون للون Red فبالتالي
+
+170
+00:12:32,340 --> 00:12:36,640
+اللون ال Red بعد إضافة reactant C اللي هو ال zinc
+
+171
+00:12:36,640 --> 00:12:40,880
+powder يعتبر negative من الأمثلة على البكتيريا I
+
+172
+00:12:40,880 --> 00:12:44,080
+اللي ما عندها الانزيم النيترات ريداكتاز اللي هو
+
+173
+00:12:44,080 --> 00:12:51,480
+لستاف Epidermidis طيب بالنسبة للبعد إضافة Reagent
+
+174
+00:12:51,480 --> 00:12:55,060
+C إذا دلت colorless قولنا هذا يعني انه بتعمل
+
+175
+00:12:55,060 --> 00:12:58,720
+complete reduction او حولت ال nitrate ل ammonia
+
+176
+00:12:58,720 --> 00:13:04,490
+لسه عندي colorlessلأن reagent C هو يعتبر reducing
+
+177
+00:13:04,490 --> 00:13:09,570
+agent هيشتغل على النيترات طيب في حال كان عندي
+
+178
+00:13:09,570 --> 00:13:13,470
+complete reduction النيترات موجود في الميديا لأ تم
+
+179
+00:13:13,470 --> 00:13:17,630
+استهلاكه تم تحويله لموليكيولر نيتروجين أو تم
+
+180
+00:13:17,630 --> 00:13:21,830
+تحويله لأمونيام فبالتالي النيترات اللي هيشتغل
+
+181
+00:13:21,830 --> 00:13:25,870
+عليها ال zinc powder مش موجود فبالتالي مش هيصير اي
+
+182
+00:13:25,870 --> 00:13:29,710
+تفاعل مش هيتحول النيترات لنيترات مش هيرتبط ب
+
+183
+00:13:29,710 --> 00:13:34,210
+reagent اوأو بي مش هيتحول اللون للون أحمر فبالتالي
+
+184
+00:13:34,210 --> 00:13:38,830
+ال colorless بعد إضافة reaction C يعتبر معناه إنه
+
+185
+00:13:38,830 --> 00:13:41,890
+البكتيريا عملت complete reduction حولت ال nitrate
+
+186
+00:13:41,890 --> 00:13:46,230
+ل molecular nitrogen أو أمونيا من الأمثلة على
+
+187
+00:13:46,230 --> 00:13:49,270
+البكتيريا اللي بتعمل complete reduction الصدوموناس
+
+188
+00:13:49,270 --> 00:13:55,300
+يبقى الصدوموناس لو أنا ضفت reaction A أو Bهتعطيني
+
+189
+00:13:55,300 --> 00:13:59,940
+colorless لكن بعد إضافة reagent C هتظلها colorless
+
+190
+00:13:59,940 --> 00:14:04,580
+ال E.coli فقط هتعمل reduction للنيترات مش هتعمل
+
+191
+00:14:04,580 --> 00:14:07,500
+complete reduction عشان هيك لما أضيف reagent A و B
+
+192
+00:14:07,500 --> 00:14:10,540
+بسرعة هلاحظ أنه في عندي لون أحمر هذا معناه أن
+
+193
+00:14:10,540 --> 00:14:14,280
+البكتيريا عندها أنزيم النيتريات Reductase لكن
+
+194
+00:14:14,280 --> 00:14:17,200
+ماعملت complete reduction فقط حولت النيتريات
+
+195
+00:14:17,200 --> 00:14:21,140
+لنيترات من الأمثلة عليها ال E.coli بعد إضافة
+
+196
+00:14:21,140 --> 00:14:25,680
+reagent C إذا كان اللون Redهذا معناه ان ما عندها
+
+197
+00:14:25,680 --> 00:14:28,820
+الانزيم من الأمثلة عليها الـ Staph Epidermis ليش
+
+198
+00:14:28,820 --> 00:14:32,880
+اتحول اللون للون Red لأن Zinc Powder اشتغل شغل
+
+199
+00:14:32,880 --> 00:14:37,680
+الانزيم اشتغل على ال Nitrate اللي لم يتم استهلاكها
+
+200
+00:14:37,680 --> 00:14:40,660
+لأنها ما عندها الانزيم فضلت موجودة في ال media
+
+201
+00:14:40,660 --> 00:14:44,380
+اشتغل عليها ال Zinc Powder يبقى اللون ال Red كان
+
+202
+00:14:44,380 --> 00:14:48,260
+ناتج من ال Zinc Powder اللي يعتبر reducing agent
+
+203
+00:14:48,260 --> 00:14:54,460
+وليس من البكتيريافاشتغل عليها و اعطاني ال nitrite
+
+204
+00:14:54,460 --> 00:14:57,520
+ال nitrite اتفاعل مع ال reagent a و b اللى موجود
+
+205
+00:14:57,520 --> 00:15:00,640
+سابقا و اعطاني اللون ال red لكن ال zinc powder
+
+206
+00:15:00,640 --> 00:15:04,520
+مالاقى اشي في حال ال complete reduction مالاقى ال
+
+207
+00:15:04,520 --> 00:15:07,520
+nitrate عشان يشتغل عليها فبالتالي مش هيصير اي
+
+208
+00:15:07,520 --> 00:15:10,600
+تفاعل لأنه صار عندي complete reduction اتحول ال
+
+209
+00:15:10,600 --> 00:15:14,860
+nitrate ل molecular nitrogen فمش موجود ال nitrate
+
+210
+00:15:14,860 --> 00:15:20,410
+تم استهلاكه في التفاعلهذا بالنسبة للـ procedure و
+
+211
+00:15:20,410 --> 00:15:23,890
+أمثلة على البكتيريا اللى بتتحول فقط الـ nitrate ل
+
+212
+00:15:23,890 --> 00:15:28,710
+nitrite أمثلة على البكتيريا اللى بتتحول ال nitrate
+
+213
+00:15:28,710 --> 00:15:31,250
+ل molecular nitrogen بتعمل complete reduction
+
+214
+00:15:31,250 --> 00:15:34,410
+الصدمه و نصب البكتيريا اللى ما عندها أنزيم للـ
+
+215
+00:15:34,410 --> 00:15:38,490
+Staphylococcus epidermidisهذا ملخص فحص الـ Nitrate
+
+216
+00:15:38,490 --> 00:15:42,550
+Reduction Test الـ Principle أشهر الـ procedure من
+
+217
+00:15:42,550 --> 00:15:46,090
+الـ positive و الـ negative للفحص يبقى لو جيبنا
+
+218
+00:15:46,090 --> 00:15:52,350
+سؤال صح و غلط أنه بعد إضافة Reagent C اللون إذا
+
+219
+00:15:52,350 --> 00:15:57,130
+اتحول للون أحمر هذا معناه أن النتيجة positive غلط
+
+220
+00:15:57,500 --> 00:16:00,960
+بعد إضافة Reagency إذا اتحول اللون للون أحمر هذا
+
+221
+00:16:00,960 --> 00:16:05,640
+معناه إنه نتيجة negative اللون الأحمر نتج نتيجة
+
+222
+00:16:05,640 --> 00:16:10,460
+إنه تم اختزال ال Nitrate ل Nitrite باستخدام ال
+
+223
+00:16:10,460 --> 00:16:15,360
+Zinc Powder وليس بسبب البكتيريا أو الإنزيم الموجود
+
+224
+00:16:15,360 --> 00:16:21,390
+في البكتيريانمر على ال slide ع السريع organism
+
+225
+00:16:21,390 --> 00:16:24,850
+that poses the enzyme nitrate reductase البكتيريا
+
+226
+00:16:24,850 --> 00:16:28,290
+اللي عندها أنزيم النيترات ريدكتاز هتعمل اختزال من
+
+227
+00:16:28,290 --> 00:16:32,550
+النيترات لنيترات قلنا النيترات هو ال substrate
+
+228
+00:16:32,550 --> 00:16:36,310
+لأنزيم النيترات الريدكتاز بقول النيترات إذا
+
+229
+00:16:36,310 --> 00:16:39,830
+ملاحظين هي النيترات كيف بدي أكشف عنه قلنا انه
+
+230
+00:16:39,830 --> 00:16:44,200
+reagent a و bهيتفاعلوا فقط مع النيترات مع ناتج
+
+231
+00:16:44,200 --> 00:16:47,100
+التفاعل النيترات وليس مع ال ammonium وليس مع ال
+
+232
+00:16:47,100 --> 00:16:51,780
+molecular nitrogen فبالتالي لو كانت النتيجة ما
+
+233
+00:16:51,780 --> 00:16:55,640
+تغير اللون هذا لا يعني انه ما عندها الانزيم ممكن
+
+234
+00:16:55,640 --> 00:16:59,290
+انها تكون عاملة complete reductionمش موجود اندي
+
+235
+00:16:59,290 --> 00:17:03,630
+ناتج التفاعل نيتريت موجود موليكولر نيتروجين او
+
+236
+00:17:03,630 --> 00:17:08,250
+امونيام فبالتالي ماتفعلوا مع reagent A و B فهضيف
+
+237
+00:17:08,250 --> 00:17:11,590
+اللي هو ال zinc powder كيف بدي اكشف على ال nitrite
+
+238
+00:17:11,590 --> 00:17:16,250
+ion بقول بإضافة sulfanilic acid reagent A ما
+
+239
+00:17:16,250 --> 00:17:20,620
+ذكرناه اللي هو يعتبراسمه salphanilic acid reagent
+
+240
+00:17:20,620 --> 00:17:24,980
+باسمه الـ dimethyl naphthalamide يبقىها reagent A
+
+241
+00:17:24,980 --> 00:17:28,360
+salphanilic acid reagent B dimethyl naphthalamide
+
+242
+00:17:28,360 --> 00:17:32,800
+هضيفهم على المزرعة بعد ال incubation 24 ساعة
+
+243
+00:17:32,800 --> 00:17:37,340
+بقوللي any nitrite in the media أي نيتريت موجود في
+
+244
+00:17:37,340 --> 00:17:40,520
+ال media هيتفاعل مع هذه ال reagent وهيعطيني red
+
+245
+00:17:40,520 --> 00:17:44,520
+color يبقىبعد إضافة reagent A و B إذا اتحول اللون
+
+246
+00:17:44,520 --> 00:17:49,620
+للون Red معناه هاي أنه تم تحويل ال Nitrate ل
+
+247
+00:17:49,620 --> 00:17:54,360
+Nitrite باستخدام إنزيم ال Nitrate Reductase هذه
+
+248
+00:17:54,360 --> 00:17:57,860
+الصورة للتفاعل قلنا ال Nitrate هي ال substrate هي
+
+249
+00:17:57,860 --> 00:18:01,260
+تم اختزالها ل Nitrite ممكن ال Nitrate بعض أنواع
+
+250
+00:18:01,260 --> 00:18:05,140
+البكتيريا تعملوا اختزال ل Ammonium وممكن يصير في
+
+251
+00:18:05,140 --> 00:18:08,410
+عندي complete reductionأخر احصل على molecular
+
+252
+00:18:08,410 --> 00:18:11,970
+nitrogen يعني في النهاية هحصل على nitrogen source
+
+253
+00:18:11,970 --> 00:18:16,830
+لازم اللي هو البكتيريا بقولي لو البكتيريا ما تغير
+
+254
+00:18:16,830 --> 00:18:21,970
+لونها مصر فين دي اي تغير في اللون في بعد إضافة
+
+255
+00:18:21,970 --> 00:18:26,230
+reagent a و b هذا معناه ان البكتيرياThe bacteria
+
+256
+00:18:26,230 --> 00:18:29,350
+bosses nitrate reductase عندها البكتيريا نيترات
+
+257
+00:18:29,350 --> 00:18:34,630
+ردكتاز لكن عملت reduce لالنيترات لأمونيوم قلنا
+
+258
+00:18:34,630 --> 00:18:37,810
+ممكن بعد ما يتم اختزال النيترات لنيترات يتم
+
+259
+00:18:37,810 --> 00:18:42,070
+اختزاله لأمونيوم أو ممكن انه يتم اختزاله ل
+
+260
+00:18:42,070 --> 00:18:46,480
+molecular نيتروجين في سلسلة من التفاعلاتهذه نفس
+
+261
+00:18:46,480 --> 00:18:49,760
+الفكرة انه عندها الانزيم لكن عملت اختيار للنيترات
+
+262
+00:18:49,760 --> 00:18:54,620
+لامونيا او الاحتمال التالت انه البكتيريا ما عندها
+
+263
+00:18:54,620 --> 00:18:58,480
+انزيم النيترات Reductase فبالتالي ما صار reduction
+
+264
+00:18:58,480 --> 00:19:05,350
+للنيترات بقول لي عشانأحدد هل البكتيريا عندها
+
+265
+00:19:05,350 --> 00:19:09,850
+الانزيم عملت complete reduction أو حولته لأمونيوم
+
+266
+00:19:09,850 --> 00:19:13,810
+أو فعلا هي ما عندها الانزيم هضيف ال zinc powder a
+
+267
+00:19:13,810 --> 00:19:16,190
+small amount of zinc powder is added to the
+
+268
+00:19:16,190 --> 00:19:20,050
+culture containing the reagent هيه هضيف ال zinc
+
+269
+00:19:20,050 --> 00:19:24,810
+powder للمزرعة اللي بتحتوي على reagent A وB سابقا
+
+270
+00:19:25,450 --> 00:19:29,050
+بقولي الـ Zinc إيش وظيفته؟ الـ Zinc Powder يُعتبر
+
+271
+00:19:29,050 --> 00:19:32,710
+قولنا الـ Reducing Agent Reduce نيتريات و نيتريات
+
+272
+00:19:32,710 --> 00:19:36,730
+قولنا هيعمل اختزال للنيتريات اللي موجود في الميديا
+
+273
+00:19:36,730 --> 00:19:42,250
+لنيتريات فبالتالي a pink أو red color أبير هيتحول
+
+274
+00:19:42,250 --> 00:19:46,350
+لون الوسط للون أحمر لأنه تم اختزال النيتريات
+
+275
+00:19:46,350 --> 00:19:49,890
+لنيتريات بواسطة الـ Zinc Powder وليس بواسطة
+
+276
+00:19:49,890 --> 00:19:53,510
+البكتيريا الـ Nitrite موجود في الميديا قولنا الـ
+
+277
+00:19:53,510 --> 00:19:57,140
+Nitriteبرتبط بـ reagent A و B الموجودين في الميديا
+
+278
+00:19:57,140 --> 00:20:01,160
+فيعطيين اللون الأحمر بقولي الحقيقة أن الـ Nitrate
+
+279
+00:20:01,160 --> 00:20:05,280
+were not reduced to nitrite by the bacteria في هذه
+
+280
+00:20:05,280 --> 00:20:08,860
+الحالة أن الـNitrate لم يتم اختزاله لـNitrite
+
+281
+00:20:08,860 --> 00:20:12,300
+باستخدام البكتيريا تم اختزاله باستخدام الـ Zinc
+
+282
+00:20:12,300 --> 00:20:16,800
+powder طيب ليش البكتيريا ليش ال Zinc powder قدر
+
+283
+00:20:16,800 --> 00:20:19,460
+انه يختزل من ال Nitrate لـNitrite؟ بقولي لأن
+
+284
+00:20:19,460 --> 00:20:24,830
+الـNitrate لم يتم استهلاكه Nitrate unreactedلم يتم
+
+285
+00:20:24,830 --> 00:20:30,050
+استهلاكه فهذا يعني ان البكتيريا ما عندها انزيم ال
+
+286
+00:20:30,050 --> 00:20:34,910
+nitrate reductase لكن ال red color doesn't appear
+
+287
+00:20:34,910 --> 00:20:38,730
+اذا ما ظهر اللون الأحمر هذا يعني ان ال nitrate
+
+288
+00:20:38,730 --> 00:20:42,810
+الموجود في ال media تم اختزاله سابقا ل nitrite
+
+289
+00:20:43,250 --> 00:20:46,750
+بعدها تم اختزاله ل ammonium or nitrogen gas
+
+290
+00:20:46,750 --> 00:20:50,690
+فبالتالي هان انه ال nitrate ال substrate تم
+
+291
+00:20:50,690 --> 00:20:54,810
+استهلاكها فلما ييجي ال zinc powder هيشتغل عليها مش
+
+292
+00:20:54,810 --> 00:20:57,690
+هلاقى مش هيلاقي اشي يشتغل عليها فبالتالي مش هيصير
+
+293
+00:20:57,690 --> 00:21:01,330
+اي تفاعل مش هيصير اي تغير في اللون فهذا يعني انه
+
+294
+00:21:01,330 --> 00:21:05,090
+صار في عندي complete reduction او اتحول ال nitrate
+
+295
+00:21:05,090 --> 00:21:10,810
+تم اختزاله ل ammoniumكيف ال procedure قلنا بستخدم
+
+296
+00:21:10,810 --> 00:21:14,470
+نيترات ال breath فيها بوتاسيوم نيترات نصف المية
+
+297
+00:21:14,470 --> 00:21:19,010
+بعمل incubation هضيف خمسة drop من reactant A وخمسة
+
+298
+00:21:19,010 --> 00:21:24,070
+drop من reactant B بقولي if nitrate is present in
+
+299
+00:21:24,070 --> 00:21:27,850
+the media it will turn red within one to two
+
+300
+00:21:27,850 --> 00:21:33,090
+minutes يعني ان في غلط في ال slide نغيرها ل
+
+301
+00:21:33,090 --> 00:21:37,420
+nitriteلو الـ Nitrite موجودة في الميديا قلنا
+
+302
+00:21:37,420 --> 00:21:40,760
+هتتفاعل مع reagent A و B و هتعطيني اللون الأحمر
+
+303
+00:21:40,760 --> 00:21:45,000
+يبقى ال positive هي red color بعد إضافة reagent A
+
+304
+00:21:45,000 --> 00:21:52,060
+و B لو ما تغير قلنا مابنحكي negative مابنحكي
+
+305
+00:21:52,060 --> 00:21:56,040
+negative ال negative test بعد إضافة reagent A و B
+
+306
+00:21:56,040 --> 00:22:00,840
+قلنا مانضيف zinc powder لو اتحول اللون للون الأحمر
+
+307
+00:22:00,840 --> 00:22:05,380
+هذا معناه إنه نتيجة negativeلأن الذنك بودر اشتغل
+
+308
+00:22:05,380 --> 00:22:08,900
+على الـ Nitrate اللي لم يتم استهلاكه لأن البكتيريا
+
+309
+00:22:08,900 --> 00:22:14,040
+ما عندها انزيم الـ Nitrate Reductase لكن النتيجة
+
+310
+00:22:14,040 --> 00:22:16,940
+الـ Positive معناه انه عملت البكتيريا Complete
+
+311
+00:22:16,940 --> 00:22:20,860
+Reduction او تم اختزال الـ Nitrate لأمونيوم
+
+312
+00:22:20,860 --> 00:22:24,260
+فبالتالي اجى الذنك بودر هيشتغل على الـ Nitrate ما
+
+313
+00:22:24,260 --> 00:22:28,520
+لقى الـNitrate تم استهلاكها فبالتالي ماهيصير تفاعل
+
+314
+00:22:28,520 --> 00:22:33,450
+هيكون Colorless يبقى هنعدل انهمش الـ Nitrate لو
+
+315
+00:22:33,450 --> 00:22:36,590
+الـ Nitrate موجود في الـ media هيتحول اللون للون
+
+316
+00:22:36,590 --> 00:22:43,730
+أحمر لأن هو اللي هيرتبط بـ reagent A �� B هان
+
+317
+00:22:43,730 --> 00:22:46,550
+التفاعل احنا قلنا في هندي أكتر من احتمال ممكن
+
+318
+00:22:46,550 --> 00:22:50,430
+البكتيريا يتحول ال Nitrate ل Nitrite ممكن يتم
+
+319
+00:22:50,430 --> 00:22:54,630
+تحويل ال Nitrate ل molecular nitrogen لإنه تعمل
+
+320
+00:22:54,630 --> 00:22:58,450
+complete reduction قلنا ممكن بعد ما يتم اختزال ال
+
+321
+00:22:58,450 --> 00:23:03,080
+Nitrate ل Nitrite انهايختزل الـ Nitrate لـ Ammonia
+
+322
+00:23:03,080 --> 00:23:06,800
+يعني يكون التفاعل اختزال الـ Nitrate لـ Ammonia
+
+323
+00:23:06,800 --> 00:23:09,220
+ممكن مايصير في نتيجة الـ Negative هذه التفاعل هذه
+
+324
+00:23:09,220 --> 00:23:15,100
+النتيجة الـ Positive هذا معناه أنه عندها الانزيم
+
+325
+00:23:15,100 --> 00:23:21,000
+لكن نتائج التفاعل بتختلف هنا نتيجة التفاعل Nitrate
+
+326
+00:23:21,000 --> 00:23:26,840
+هنا نيتروجين جاز هنا Ammonia الرابع واحدة هي ما
+
+327
+00:23:26,840 --> 00:23:31,250
+عندها انزيم يبقى نقطةهذه هي الـ Positive
+
+328
+00:24:21,150 --> 00:24:23,390
+لكن هاي اخر issue هي negative
+
+329
+00:24:47,360 --> 00:24:51,440
+يبقى سواء كان ناتج التفاعل نيتريت أو molecular
+
+330
+00:24:51,440 --> 00:24:54,680
+nitrogen أو أمونيوم هذا معناه أن البكتيريا عندها
+
+331
+00:24:54,680 --> 00:24:59,300
+الانزيم لكن هانصار في ياندي complete reduction لو
+
+332
+00:24:59,300 --> 00:25:03,660
+ماصار تفاعل يبقى أو ماعندها البكتيريا الانزيم يبقى
+
+333
+00:25:03,660 --> 00:25:07,140
+ماهيصير تفاعل فبالتالي النيتريات ال substrate هتظل
+
+334
+00:25:07,140 --> 00:25:11,340
+موجودة في ال media أكيد بالنسبة لل nitrogen gas
+
+335
+00:25:11,340 --> 00:25:15,320
+مافيش كلهم موجود لكن في حال كانت عملة البكتيريا
+
+336
+00:25:15,320 --> 00:25:18,460
+complete reduction حولتالنيترات لـ molecular
+
+337
+00:25:18,460 --> 00:25:23,960
+nitrogen في عندي بيكون nitrogen gas بعد ما اضيف
+
+338
+00:25:23,960 --> 00:25:28,580
+reagent A و B يقولنا اذا اتحول اللون للون red هذا
+
+339
+00:25:28,580 --> 00:25:34,300
+معناه انه البكتيريا حولت النيترات لنيترات فقطليش؟
+
+340
+00:25:34,300 --> 00:25:39,420
+لأن قلنا إن الـreagent A وB بيتفاعل مع الـnitrite
+
+341
+00:25:39,420 --> 00:25:43,400
+ما بيتفاعل مع الـnitrogen molecular nitrogen أو
+
+342
+00:25:43,400 --> 00:25:46,620
+الـammonium أو الـnitrate في حال كانت البكتيريا
+
+343
+00:25:46,620 --> 00:25:49,840
+negative يبقى بعد إضافة reagent A وB إذا اتحول
+
+344
+00:25:49,840 --> 00:25:54,680
+اللون للون Red منشوف التفاعل إذا ناتج التفاعل
+
+345
+00:25:54,680 --> 00:25:58,760
+Nitrite يبقى نحكي إنه في عندي هيتحول اللون للون
+
+346
+00:25:58,760 --> 00:26:01,940
+Red لكن لو كان ناتج التفاعل مش Nitrite يبقى كلهم
+
+347
+00:26:01,940 --> 00:26:05,350
+هانمش ناتج التفاعل نيتريت مش ناتج التفاعل نيتريت
+
+348
+00:26:05,350 --> 00:26:11,530
+مش عندى تفاعل المواد المتفاعلة نيتريت مش نيتريت
+
+349
+00:26:11,530 --> 00:26:14,750
+يبقى مش هيصير ثغير فى اللون لأن ال reagent A و B
+
+350
+00:26:14,750 --> 00:26:18,510
+بيرتبط مع ال نيتريت فقط فى حال كان ناتج التفاعل
+
+351
+00:26:18,510 --> 00:26:24,090
+نيتريت هو هحكي هان انه هيتحول اللون للون Red طيب
+
+352
+00:26:24,090 --> 00:26:28,250
+بقولى بعد مضيف ال zinc powder أكيد فى حال كان
+
+353
+00:26:28,250 --> 00:26:32,500
+البكتيريا حولت ال نيتريت لنيتريتما بضيف الذنك
+
+354
+00:26:32,500 --> 00:26:36,420
+باودر فقط بضيف الذنك باودر في حال ما تغير اللون
+
+355
+00:26:36,420 --> 00:26:40,080
+بعد إضافة reagent A وB في هذه الحالة ما بضيف الذنك
+
+356
+00:26:40,080 --> 00:26:43,860
+باودر بعتبرها positive على طول لكن في حال ما تغير
+
+357
+00:26:43,860 --> 00:26:47,340
+اللون بضيف الذنك باودر عشان أفرق من البكتيريا اللي
+
+358
+00:26:47,340 --> 00:26:50,020
+ما عندها ال enzyme ومن البكتيريا اللي عملت
+
+359
+00:26:50,020 --> 00:26:54,110
+complete reductionبعد إضافة الزنك باودر إذا اتحول
+
+360
+00:26:54,110 --> 00:26:58,190
+اللون للون pink to red هاي معناه إنه البكتيريا ما
+
+361
+00:26:58,190 --> 00:27:02,430
+عندها الانزيم لأنه قلنا زنك باودر بيشتغل على قياشة
+
+362
+00:27:02,430 --> 00:27:07,430
+بيشتغل على النيترات فوان هشوف نيترات يبقى هيتحول
+
+363
+00:27:07,430 --> 00:27:11,090
+اللون للون red لكن هان في حال كانت عملت complete
+
+364
+00:27:11,090 --> 00:27:14,350
+reduction أو في حال اتحول النيترات لأمونيوم أكيد
+
+365
+00:27:14,350 --> 00:27:20,050
+بعد إضافة زنك باودر مش هيتغير اللون عنديلأنه مش
+
+366
+00:27:20,050 --> 00:27:23,730
+هيشتغل مش موجود ال substrate اللي هي ال nitrate
+
+367
+00:27:23,730 --> 00:27:26,970
+اللي هيشتغل عليها فبالتالي مش هيصير تفاعل لكن في
+
+368
+00:27:26,970 --> 00:27:30,970
+حالة ال negative أكيد ال nitrate لم يتم استهلاك
+
+369
+00:27:30,970 --> 00:27:34,530
+هضلت في الموجودة في ال media هيجي ال zinc powder
+
+370
+00:27:34,530 --> 00:27:38,010
+اللي هيشتغل نفس شغل الإنزيم هيحولها ل Nitrite ال
+
+371
+00:27:38,010 --> 00:27:41,930
+nitrite هترتبط مع ال agent A و B اللي مضاعف سابقا
+
+372
+00:27:41,930 --> 00:27:43,630
+فهيتحول اللون للون Red
+
+373
+00:27:50,080 --> 00:27:55,620
+هي الصورة في الميديا فيها نيتريات ضفت reagent a وb
+
+374
+00:27:55,620 --> 00:28:00,540
+ماتغير اللون فساعت وقتها هضيف ال zinc powder بعد
+
+375
+00:28:00,540 --> 00:28:04,180
+إضافة ال zinc powder إذا اتحول اللون للون red هذا
+
+376
+00:28:04,180 --> 00:28:12,060
+معناه إنه النتيجة negative ضفت reagent هاي نفس
+
+377
+00:28:12,060 --> 00:28:16,340
+الفكرة ماتغير اللون فساعتها هضيف reagent c reagent
+
+378
+00:28:16,340 --> 00:28:22,980
+c إذا بعد إضافة reagent cإذا اتحول اللون للون red
+
+379
+00:28:22,980 --> 00:28:27,720
+يبقى هاي معناه انه البكتيريا ما عندها الانزيم هاي
+
+380
+00:28:27,720 --> 00:28:32,980
+النتيجة ال negative هاي النتيجة ال برضه ملخص ضفت
+
+381
+00:28:32,980 --> 00:28:39,800
+زراعة بكتيريا في ال media in ال nitrate ضفت
+
+382
+00:28:39,800 --> 00:28:43,880
+reagent a و reagent b بقولي لو ضفت reagent a و b و
+
+383
+00:28:43,880 --> 00:28:47,760
+اتحول اللون للون أحمر معناه هاي النتيجة positive
+
+384
+00:28:48,610 --> 00:28:52,390
+لكن إذا ما تغير اللون هضيف ال zinc powder إذا بعد
+
+385
+00:28:52,390 --> 00:28:56,070
+إضافة ال zinc powder ما تغير اللون هذا معناه إنه
+
+386
+00:28:56,070 --> 00:28:59,410
+عملت complete reduction أو اتحول ال nitrate ل
+
+387
+00:28:59,410 --> 00:29:03,790
+ammonia يبقى high في حال كانت positive لكن الصورة
+
+388
+00:29:03,790 --> 00:29:11,210
+الأبل في حال كان negativeهي نفس الفكرة بقوللي انه
+
+389
+00:29:11,210 --> 00:29:18,170
+طبعا بعد ما اضفت ال reagent A وB هانضفت اول شئ
+
+390
+00:29:18,170 --> 00:29:21,690
+طبعا زراعتي البكتيريا ضفت reagent A وB ما تغير
+
+391
+00:29:21,690 --> 00:29:25,590
+اللون هانتغير اللون للون Red يبقى هاي نتيجة
+
+392
+00:29:25,590 --> 00:29:29,070
+positive هاني نتيجة ما بنحكي negative بنضيف ال
+
+393
+00:29:29,070 --> 00:29:32,970
+zinc powder فدول التيوبين ضفت ال zinc powder على
+
+394
+00:29:32,970 --> 00:29:36,590
+ال tube هاي اللي طلعت colorless بعد إضافة reagent
+
+395
+00:29:36,590 --> 00:29:41,910
+A وBلحظنا إنه ما تغير اللون فبالتالي هذا معناه إنه
+
+396
+00:29:41,910 --> 00:29:44,590
+البكتيريا عملت complete reduction بما إنه عملت
+
+397
+00:29:44,590 --> 00:29:48,130
+complete reduction يبقى هي positive للإنزيم لو
+
+398
+00:29:48,130 --> 00:29:51,630
+اتحول اللون للون أحمر قلنا إنه هذه النتيجة معناها
+
+399
+00:29:51,630 --> 00:29:55,810
+negative ما عندها الإنزيم لكن تحول اللون الأحمر
+
+400
+00:29:55,810 --> 00:30:00,310
+نتيجة إنه الـ Zinc powder عمل reducing للـ Nitrate
+
+401
+00:30:00,310 --> 00:30:03,610
+اللي موجود في ال media لم يصل له أي استهلاك اتحول
+
+402
+00:30:03,610 --> 00:30:07,770
+ل Nitrateأتفعل مع agent A و B فعطاني اللون الأحمر
+
+403
+00:30:07,770 --> 00:30:13,750
+هاي نفس الفكرة هاي ال media مش مزروعة ك control
+
+404
+00:30:13,750 --> 00:30:18,770
+هان بدون قبل ما أضيف اللي هو ال zinc powder اتحول
+
+405
+00:30:18,770 --> 00:30:22,490
+اللون للون red يبقى هي positive هان ضفت ال zinc
+
+406
+00:30:22,490 --> 00:30:25,350
+powder بعد إضافة ال zinc powder كانت colorless
+
+407
+00:30:25,350 --> 00:30:29,070
+يبقى هي positive بعد ما ضفت ال zinc powder اتحول
+
+408
+00:30:29,070 --> 00:30:34,200
+اللون للون red يبقى هي negativeبقول لي في تلاتة
+
+409
+00:30:34,200 --> 00:30:39,320
+أمثلة على البكتيريا بالنسبة لفحص النيترات
+
+410
+00:30:39,320 --> 00:30:43,320
+reduction test كيف بدي أنا أفرق بينهم قلنا الـ
+
+411
+00:30:43,320 --> 00:30:46,380
+Staphylococcus epidermidis ما عندها القدرة أنها
+
+412
+00:30:46,380 --> 00:30:50,600
+تستخدم النيترات as terminal electron acceptor
+
+413
+00:30:50,600 --> 00:30:54,780
+فبالتالي مش هتقدر تختزل النيترات لنيترا تبقى هي
+
+414
+00:30:54,780 --> 00:30:56,980
+negative لـ Staphylococcus epidermidis negative
+
+415
+00:30:56,980 --> 00:31:01,350
+للفحصالـ E.coli وكل عقلة الـ Enterobacteriasi
+
+416
+00:31:01,350 --> 00:31:06,330
+بتختزل للنيترات فقط لـ Nitrite فبالتالي بعد إضافة
+
+417
+00:31:06,330 --> 00:31:10,650
+Reagent A وB كل عقلة الـ Enterobacteriasi هيتحول
+
+418
+00:31:10,650 --> 00:31:15,590
+لونها لون ال media للون أحمر الصدومونس قلنا إنه هي
+
+419
+00:31:15,590 --> 00:31:18,350
+تعتبر بتعمل Complete Reduction فبالتالي بعد ما
+
+420
+00:31:18,350 --> 00:31:22,750
+أضيف Reagent A وB هيصير عندي مش هيصير تفاعل هيكون
+
+421
+00:31:22,750 --> 00:31:25,730
+colorless هذا لا يعني إنه نتيجة negative عشان هيك
+
+422
+00:31:25,730 --> 00:31:29,060
+بضيف ال zinc powderإذا ضلت colorless معناه إنه
+
+423
+00:31:29,060 --> 00:31:32,080
+عملت complete reduction الـ pseudomonas
+
+424
+00:31:32,080 --> 00:31:36,980
+fluorescence قلنا إن عندها القدرة إنها تفرز
+
+425
+00:31:36,980 --> 00:31:40,860
+pigment diffusable yellow green pigment بتفرز
+
+426
+00:31:40,860 --> 00:31:45,180
+pigment diffusable قلنا soluble بتقدر إنها اتلون
+
+427
+00:31:45,180 --> 00:31:49,810
+الكوني وكمان الطبقممكن ان انا اشوفها fluorescence
+
+428
+00:31:49,810 --> 00:31:54,910
+in the ultraviolet light في ال UV بتعمل reduce
+
+429
+00:31:54,910 --> 00:32:01,070
+للنيتريات completely هتعمل completely reduction
+
+430
+00:32:01,070 --> 00:32:04,750
+complete reduction للنيتريات ل molecular nitrogen
+
+431
+00:32:04,750 --> 00:32:09,390
+عشان هيك لما اضيف reagent A و B مش هيتحول اللون
+
+432
+00:32:09,390 --> 00:32:13,900
+للون أحمر في حال كان البكتيريا pseudomonasهنا
+
+433
+00:32:13,900 --> 00:32:17,480
+بقولي دي في بعض ال safety rules عند استخدام
+
+434
+00:32:17,480 --> 00:32:21,680
+reagent اللي هو فحص النيترات reaction test قولي
+
+435
+00:32:21,680 --> 00:32:25,760
+reagent بيه اللي هو ال diet مثل نفط القمعين يعتبر
+
+436
+00:32:25,760 --> 00:32:30,570
+carcinogenic عشان هيكطبعا بتلبسي ال gloves بتحاولي
+
+437
+00:32:30,570 --> 00:32:36,650
+أنك تبعدي عن جلدك هذه المواد و كمان انك تستنشق هذه
+
+438
+00:32:36,650 --> 00:32:40,470
+المواد كمان ال reagent is sulfonylic acid يعتبر
+
+439
+00:32:40,470 --> 00:32:46,990
+كوزاتك مواد حارقة طبعا avoid skin contact بحاول
+
+440
+00:32:46,990 --> 00:32:50,730
+أني أبعده عن الجلد و عن إيدي و ما أني أنا أستنشقه
+
+441
+00:32:51,070 --> 00:32:55,950
+كمان أيضا عند استخدام الزنك باودر بيقوللي ممنوع
+
+442
+00:32:55,950 --> 00:33:00,410
+انك تستنشقيها او انه تلمس جلدكممنوع تستخدمي الـ
+
+443
+00:33:00,410 --> 00:33:03,210
+mouth by beating في فحص الـ Nitrate Reduction Test
+
+444
+00:33:03,210 --> 00:33:08,210
+لأن كل ال reagent اللي بنستخدمها تعتبر طبعا خطيرة،
+
+445
+00:33:08,210 --> 00:33:11,990
+هيك من جون خلصنا الفحص ال Nitrate Reduction Test
+
+446
+00:33:11,990 --> 00:33:17,930
+وخلصنا شعب ترب التلات فحوصات ال Ureas و ال Endol و
+
+447
+00:33:17,930 --> 00:33:21,410
+ال Nitrate Reduction Test السلام عليكم و رحمة الله
+
+448
+00:33:21,410 --> 00:33:22,210
+وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/XZSMgPWLPeQ.srt

@@ -0,0 +1,967 @@
+1
+00:00:00,390 --> 00:00:04,130
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، يعطيكم العافية.
+
+2
+00:00:04,130 --> 00:00:07,130
+هذا اللقاء سيكون معملنا بعنوان introduction to the
+
+3
+00:00:07,130 --> 00:00:10,910
+oil emerging compound microscope. هنتعرف على ال
+
+4
+00:00:10,910 --> 00:00:14,370
+light compound microscope، على المجهر الضوئي المركب،
+
+5
+00:00:14,760 --> 00:00:18,700
+استخدامات هذا المجهر، وأجزائه، ووظيفة كل جزء
+
+6
+00:00:18,700 --> 00:00:22,740
+بالتفصيل. سنتعرف كمان على بعض النقاط المهمة بالنسبة
+
+7
+00:00:22,740 --> 00:00:26,480
+للـ light compound microscope. آخر جزئية سنتكلم كيف
+
+8
+00:00:26,480 --> 00:00:31,660
+أنا بدي أحفظ، أو أني أحافظ على الـ microscope، وأني
+
+9
+00:00:31,660 --> 00:00:36,760
+أنظفه بعد ما أخلص من شغلي. في الـ introduction عرفنا
+
+10
+00:00:36,760 --> 00:00:39,420
+الـ microbiology، وقلنا it is the study of
+
+11
+00:00:39,420 --> 00:00:43,500
+microorganisms that cannot be seen by the naked eye. من
+
+12
+00:00:43,500 --> 00:00:46,220
+الـ microorganisms اللي احنا هنتعامل معها في هذا
+
+13
+00:00:46,220 --> 00:00:50,800
+المعمل، اللي هو البكتيريا. حجم البكتيريا بيتراوح، و
+
+14
+00:00:50,800 --> 00:00:54,000
+معظم حجم البكتيريا بيتراوح ما بين نصف لإثنين micro
+
+15
+00:00:54,000 --> 00:00:58,560
+meter. micrometer، كثير حجم صغير، عشان إني أنا أقدر
+
+16
+00:00:58,560 --> 00:01:01,920
+أشوفها، بحتاج الـ microscope. فأنا بدي أعرف ال
+
+17
+00:01:01,920 --> 00:01:05,800
+microscopy. Microscopy is the technology of making
+
+18
+00:01:05,800 --> 00:01:09,000
+very small things visible to the human eye. هو
+
+19
+00:01:09,000 --> 00:01:12,100
+التقنية المستخدمة في تكبير الأشياء الصغيرة التي
+
+20
+00:01:12,100 --> 00:01:16,340
+لا ترى بالعين المجردة. used in the diagnosis of
+
+21
+00:01:16,340 --> 00:01:19,640
+many diseases. يستخدم الميكروسكوب في تشخيص العديد من
+
+22
+00:01:19,640 --> 00:01:24,120
+الأمراض. على سبيل المثال، الـ cancer، في معمل الـ
+
+23
+00:01:24,120 --> 00:01:29,320
+histopathology، في معمل الأنسجة، كنتوا بتاخدوا ال
+
+24
+00:01:29,320 --> 00:01:33,220
+biopsy، ويتقطعوها، ويمرّوها بمراحل، وبعدين
+
+25
+00:01:33,220 --> 00:01:36,920
+تصبغوها، وبعد كده تشوفوها تحت الـ microscope. كنتوا
+
+26
+00:01:36,920 --> 00:01:41,260
+بتتأكدوا من عدم وجود نمو غير طبيعي للخلايا، فبالتالي
+
+27
+00:01:41,260 --> 00:01:45,100
+كنتوا تقدروا تشخصوا هل عند المريض cancer أو لا.
+
+28
+00:01:45,100 --> 00:01:51,630
+used for soil, insect, and rock. تستخدم في التربة، وفي
+
+29
+00:01:51,630 --> 00:01:55,210
+الـ insects، الحشرات. لو أنا بدي أشوف حشرة، أشوف
+
+30
+00:01:55,210 --> 00:01:59,530
+التفاصيل بتاعتها، بشوفها تحت الـ microscope. بالنسبة
+
+31
+00:01:59,530 --> 00:02:04,150
+للسخور، المجاهر بنستخدمها في تحليل التركيب المعدني
+
+32
+00:02:04,150 --> 00:02:08,190
+لبعض السخور. used in pathological laboratories and
+
+33
+00:02:08,190 --> 00:02:12,010
+medical. بنستخدم الـ microscope في المختبرات طبعاً
+
+34
+00:02:12,010 --> 00:02:16,540
+أكيد، مافيش أي مختبر ما فيه microscope. لو أنا
+
+35
+00:02:16,540 --> 00:02:20,880
+مثلاً بدي أعمل فيلم للدم، بصفغه بصبغات خاصة، وبشوفه
+
+36
+00:02:20,880 --> 00:02:24,960
+تحت الـ microscope. من خلاله هيتم تشخيص العديد من
+
+37
+00:02:24,960 --> 00:02:28,560
+أمراض الدم المختلفة، من الأنيميا واللوكيميا.
+
+38
+00:02:28,560 --> 00:02:32,520
+industrial microscope used for metals and various
+
+39
+00:02:32,520 --> 00:02:37,080
+kinds of measurements. نستخدم الـ microscope للمعادن،
+
+40
+00:02:37,480 --> 00:02:41,100
+educational microscope used for research. أكيد، ل
+
+41
+00:02:41,100 --> 00:02:46,860
+هدف تعليمي، وأيضاً في مجال الأبحاث، وفي رؤية تركيب
+
+42
+00:02:46,860 --> 00:02:51,540
+الخلايا النباتية والحيوانية، وغيرها من التطبيقات.
+
+43
+00:02:51,540 --> 00:02:56,220
+bacteria is one of the smallest microorganisms that
+
+44
+00:02:56,220 --> 00:02:58,540
+cannot be seen with the naked eye. اتفقنا أن
+
+45
+00:02:58,540 --> 00:03:01,260
+البكتيريا من الكائنات ال��قيقة التي لا ترى بالعين
+
+46
+00:03:01,260 --> 00:03:01,980
+المجردة.
+
+47
+00:03:04,330 --> 00:03:09,850
+معظم حجم البكتيريا يتراوح بين نصف لإثنين ميكرومتر.
+
+48
+00:03:09,850 --> 00:03:14,110
+وهذا اتفقنا عليه في أول المعمل، لذلك يحتاج الناس
+
+49
+00:03:14,110 --> 00:03:17,530
+لدراسة البكتيريا، للوقت السريع، باستخدام ميكروسكوب
+
+50
+00:03:17,530 --> 00:03:22,050
+لرؤيتها. عشان هيك أنا بحتاج الميكروسكوب حتى أني أنا
+
+51
+00:03:22,050 --> 00:03:27,170
+أكبرها عشان أقدر أشوفها. لكن أكيد إحنا قلنا إن معظم
+
+52
+00:03:27,170 --> 00:03:30,570
+حجم البكتيريا بيتراوح ما بين نصف لإثنين ميكرومتر.
+
+53
+00:03:31,070 --> 00:03:34,630
+أكيد، لكل قاعدة شواذ. في علم الـ microbiology، مافيش
+
+54
+00:03:34,630 --> 00:03:39,050
+شيء absolute، مافيش شيء مطلق، كل شيء له استثناء. من
+
+55
+00:03:39,050 --> 00:03:42,410
+هذه الاستثناءات، أن أنا في عندي giant bacteria اسمها
+
+56
+00:03:42,410 --> 00:03:47,750
+Thiomargarita namibiensis. هذه البكتيريا تعتبر giant
+
+57
+00:03:47,750 --> 00:03:51,970
+bacteria، أقدر أشوفها بالعين المجردة. بيتراوح حجم
+
+58
+00:03:51,970 --> 00:03:55,910
+هذه البكتيريا ما بين 1 من 10 ل 3 من 10 ملي متر. لو
+
+59
+00:03:55,910 --> 00:04:00,770
+أنا بدي أحولها لـ micrometer، بتروح ما بين 100 لـ 300
+
+60
+00:04:00,770 --> 00:04:04,630
+ميكرومتر في الـ diameter، وبعض الأحيان ممكن توصل
+
+61
+00:04:04,630 --> 00:04:10,870
+لـ 75 من 100 ملي متر، أي 750 ميكرومتر. يبقى جملة
+
+62
+00:04:10,870 --> 00:04:14,310
+"كل البكتيريا لا تُرى بالعين المجردة" ده غلط، لأنه أنا
+
+63
+00:04:14,310 --> 00:04:17,430
+في عندي، في استثناء، في عندي Thiomargarita namibiensis.
+
+64
+00:04:17,430 --> 00:04:20,730
+هناك أنواع مختلفة من الميكروسكوبات التي
+
+65
+00:04:20,730 --> 00:04:23,810
+تستخدم في علم الميكروبيولوجي، وقلنا إنه إحنا بنعرف
+
+66
+00:04:23,810 --> 00:04:27,250
+أنواع مختلفة من الميكروسكوبات. على سبيل المثال، أنا
+
+67
+00:04:27,250 --> 00:04:30,210
+في عندي الـ light microscope، يعني دي الـ light
+
+68
+00:04:30,210 --> 00:04:32,830
+compound microscope. يعني دي الـ fluorescent، الـ
+
+69
+00:04:32,830 --> 00:04:36,090
+electron microscope. كل هذه الميكروسكوبات أنا
+
+70
+00:04:36,090 --> 00:04:42,110
+بستخدمها في علم الـ microbiology. لكن in this lab
+
+71
+00:04:42,110 --> 00:04:44,890
+you will become familiar with the use of the light
+
+72
+00:04:44,890 --> 00:04:48,390
+compound microscope. فهذا المعمل سنتعرف على الـ
+
+73
+00:04:48,390 --> 00:04:51,590
+light compound microscope. الـ light compound
+
+74
+00:04:51,590 --> 00:04:54,270
+microscope، ليش أنا سميته بهذا الاسم؟ الـ light لأن
+
+75
+00:04:54,270 --> 00:04:58,520
+الضوء بيمر خلال الجسم. compound لأنه
+
+76
+00:04:58,520 --> 00:05:02,220
+بيتركب من عدستين: عدسة عينية (ocular lens)، وعدسة
+
+77
+00:05:02,220 --> 00:05:06,020
+شيئية (objective lens). and will compare the
+
+78
+00:05:06,020 --> 00:05:09,800
+relative size and shape of various microorganisms.
+
+79
+00:05:09,800 --> 00:05:13,740
+من خلاله أنا بتعرف على الحجم النسبي للبكتيريا،
+
+80
+00:05:13,740 --> 00:05:20,340
+وأيضاً أشكال الكائنات الدقيقة المختلفة. microscope
+
+81
+00:05:20,340 --> 00:05:23,680
+consists of four major parts. بقول لك الميكروسكوب
+
+82
+00:05:23,680 --> 00:05:28,470
+بيتكّون من أربعة مكونات أساسية. أول مكوّن عندنا اللي هو
+
+83
+00:05:28,470 --> 00:05:31,950
+الـ framework. الـ framework اللي هو إطار العمل.
+
+84
+00:05:31,950 --> 00:05:36,010
+إطار العمل بيتكون من ثلاثة أجزاء: arm, stage, base.
+
+85
+00:05:36,010 --> 00:05:40,350
+هنتكلم عنها بالتفصيل. عندي ثاني جزء من أجزاء الـ
+
+86
+00:05:40,350 --> 00:05:44,310
+microscope المهمة، الـ adjustment system، نظام
+
+87
+00:05:44,310 --> 00:05:48,090
+الضبط. نظام الضبط بيتكون من الـ fine adjustment، و
+
+88
+00:05:48,090 --> 00:05:51,230
+الـ coarse adjustment، اللي هو الضابط الصغير، و
+
+89
+00:05:51,230 --> 00:05:54,860
+الضابط الكبير.  الثالث جزء اللي هو الـ magnification،
+
+90
+00:05:54,860 --> 00:05:57,840
+التكبير، المسؤول عن التكبير في الـ microscope، اللي
+
+91
+00:05:57,840 --> 00:06:02,520
+هم العدسات: الـ ocular lens، العدسة العينية، و الـ
+
+92
+00:06:02,520 --> 00:06:06,500
+objective lens، العدسات الشيئية.  آخر جزء اللي هو الـ
+
+93
+00:06:06,500 --> 00:06:09,880
+lighting system، اللي هو نظام الإضاءة. فيه عندي الـ
+
+94
+00:06:09,880 --> 00:06:14,000
+condenser، اللي هو المكثف، اللي بيجمع الضوء، وإضافة
+
+95
+00:06:14,000 --> 00:06:17,680
+إلى diaphragm، اللي هو بتحكم في كمية الضوء المار عبر العين.
+
+96
+00:06:24,230 --> 00:06:26,990
+في هذه الـ slide، سنتكلم بالتفصيل عن أجزاء
+
+97
+00:06:26,990 --> 00:06:31,830
+الميكروسكوب، ووظيفة كل جزء. في عندي أول جزء، الـ
+
+98
+00:06:31,830 --> 00:06:36,030
+ocular lens، العدسات العينية. في عندي two ocular
+
+99
+00:06:36,030 --> 00:06:40,190
+lenses.  فدول العدسات العينية، شو وظيفتهم؟ remagnify
+
+100
+00:06:40,190 --> 00:06:44,670
+the image. بيعمل على إعادة تكبير الصورة. طيب مين
+
+101
+00:06:44,670 --> 00:06:49,810
+اللي بيعمل magnify؟ مين المسؤول الأساسي والأول عن
+
+102
+00:06:49,810 --> 00:06:54,010
+تكبير الصورة؟ نكمل الجملة: formed by the objective
+
+103
+00:06:54,010 --> 00:06:57,970
+lens. اللي بيتم تكبيرها بواسطة الـ objective lens.
+
+104
+00:06:57,970 --> 00:07:02,630
+يبقى الـ objective lens، اللي هي العدسات الشيئية، هي
+
+105
+00:07:02,630 --> 00:07:06,150
+الـ primary lens that magnifies the specimen. هي
+
+106
+00:07:06,150 --> 00:07:09,990
+العدسة الأولية اللي بتكبّر لي الصورة. طبعاً لأن هي
+
+107
+00:07:09,990 --> 00:07:13,910
+قريبة من العينة، فأكيد هتكون هي العدسة الأولية اللي
+
+108
+00:07:13,910 --> 00:07:19,180
+بتكبّر الصورة. remagnify. الـ ocular lens بتكبّر لي
+
+109
+00:07:19,180 --> 00:07:24,340
+بعدها، بتوصل الصورة للعدسة العينية، وبتكبّر لي إياها
+
+110
+00:07:24,340 --> 00:07:29,040
+حتى إني أنا أحصل بالنهاية على total magnification.
+
+111
+00:07:29,040 --> 00:07:31,800
+إيش يعني total magnification؟ هو حاصل ضرب ال
+
+112
+00:07:31,800 --> 00:07:35,020
+objective magnification، قوة تكبير العدسة الشيئية،
+
+113
+00:07:35,020 --> 00:07:38,840
+اللي أنا استخدمتها، مع قوة تكبير العدسة العينية،
+
+114
+00:07:38,840 --> 00:07:42,380
+الـ ocular magnification، اللي هي العشرة ×. قوة تكبير
+
+115
+00:07:42,380 --> 00:07:46,860
+العدسة العينية عشرة ×. لكن قوة تكبير العدسة الشيئية
+
+116
+00:07:46,860 --> 00:07:51,340
+في عندي أنا أربعة عدسات: أربعة، عشرة، أربعين، مائة. فهو
+
+117
+00:07:51,340 --> 00:07:55,080
+استخدمت ضربها في قوة تكبير العدسة العينية العشرة
+
+118
+00:07:55,080 --> 00:07:59,940
+×، حتى أحصل على الـ total magnification. بالنسبة
+
+119
+00:07:59,940 --> 00:08:05,140
+للعدسات الشيئية، العدسات الشيئية مربوطين بشيء اسمه
+
+120
+00:08:05,140 --> 00:08:11,910
+nosepiece. هذا هو الـ nosepiece، قرص دائري، أو جزء
+
+121
+00:08:11,910 --> 00:08:15,970
+دائري، بيحمل العدسات الشيئية. نتحكم فيه من خلال
+
+122
+00:08:15,970 --> 00:08:20,170
+التدوير، وبالتالي بيؤدي لـ تغيير قوة التكبير اللي أنا
+
+123
+00:08:20,170 --> 00:08:23,750
+بدي إياها: أربعة، أو عشرة، أو أربعين، أو مائة، حسب أنا
+
+124
+00:08:23,750 --> 00:08:30,810
+شو ما بدي. بالنسبة للـ body، نيجي للـ body. الـ body
+
+125
+00:08:30,810 --> 00:08:34,310
+هو اسم ثاني اللي هو الـ optical tube، الأنبوب
+
+126
+00:08:34,310 --> 00:08:38,250
+البصري. transmits the image from the objective lens
+
+127
+00:08:38,250 --> 00:08:42,670
+to the ocular lens using prisms. بقول لك بينقل الصورة
+
+128
+00:08:42,670 --> 00:08:46,570
+من الـ objective lens للـ ocular lens. ننتبه إنه مش
+
+129
+00:08:46,570 --> 00:08:49,950
+العكس، لأن إحنا قلنا أن الـ objective lens هي
+
+130
+00:08:49,950 --> 00:08:54,410
+المسؤولة عن التكبير بشكل أولي، لأن هي المسؤولة
+
+131
+00:08:54,410 --> 00:08:56,910
+الأولى عن التكبير. فبالتالي هو بينقل من ال
+
+132
+00:08:56,910 --> 00:09:02,240
+objective للـ ocular lens. الـ arm اللي هو الذراع،
+
+133
+00:09:02,240 --> 00:09:05,260
+الذراع، أنا بستخدمه لحمل الـ microscope، ونقله من
+
+134
+00:09:05,260 --> 00:09:09,960
+مكان لآخر. بالنسبة للـ stage، الـ stage هي عبارة
+
+135
+00:09:09,960 --> 00:09:14,000
+عن سطح، إحنا شايفين سطح مستوي، يوجد تحت العدسات
+
+136
+00:09:14,000 --> 00:09:17,920
+الشيئية، مخصص لوضع الشريحة عليه. holds the microscope
+
+137
+00:09:17,920 --> 00:09:22,100
+slide in position. مخصص لوضع الـ slide، أو الشريحة
+
+138
+00:09:22,100 --> 00:09:27,210
+عليه. فيه عندي ملاقط clips، بتساعد في تثبيت الشريحة
+
+139
+00:09:27,210 --> 00:09:31,190
+على الـ stage، وضمان عدم تحركها أثناء الشغل. فيه موجود
+
+140
+00:09:31,190 --> 00:09:34,710
+تحت اللي هو الـ stage، شيء اسمه الـ condenser، اللي هو
+
+141
+00:09:34,710 --> 00:09:38,890
+المكثف. مش وظيفته focus light through the specimen?
+
+142
+00:09:38,890 --> 00:09:44,450
+بيقول لك بيجمع، أو بيركز الضوء المتجهة نحو
+
+143
+00:09:44,450 --> 00:09:49,830
+الشريحة، وبعدين هيمر عبر العدسات الشيئية، طبعاً.
+
+144
+00:09:51,530 --> 00:09:54,230
+الـ condenser فيه تحته diaphragm، يعني الـ
+
+145
+00:09:54,230 --> 00:09:57,270
+diaphragm، مسؤول عن control of the amount of
+
+146
+00:09:57,270 --> 00:10:01,290
+light entering the condenser. بتحكم بكمية الضوء
+
+147
+00:10:01,290 --> 00:10:05,930
+الواصلة للـ condenser، وبعدين هتوصل للعينة، ثم العدسات
+
+148
+00:10:05,930 --> 00:10:10,950
+الشيئية. في عندي أكيد مصدر للضوء. آخر شيء في عندي
+
+149
+00:10:10,950 --> 00:10:16,210
+ضابطين على جانبي المجهر: ضابط كبير (course focusing
+
+150
+00:10:16,210 --> 00:10:20,890
+knob)، وضابط صغير (fine focusing knob). شو وظيفة الـ
+
+151
+00:10:20,890 --> 00:10:24,610
+course focusing knob؟ وظيفته move the stage up
+
+152
+00:10:24,610 --> 00:10:27,210
+and down to focus the image. بقول لك بحرك الـ
+
+153
+00:10:27,210 --> 00:10:31,330
+stage لفوق وللتحت، حتى إنه يثبت الصورة. مش يعني
+
+154
+00:10:31,330 --> 00:10:35,410
+focus the image، نفس معناه أنه أنا عشان أقدر أجيب
+
+155
+00:10:35,410 --> 00:10:38,890
+الـ field، عشان أقدر أجيب الـ field، بحرك الـ stage
+
+156
+00:10:38,890 --> 00:10:42,610
+لأعلى أو لأسفل، حتى أقدر أجيبها في الصورة اللي أنا
+
+157
+00:10:42,610 --> 00:10:46,680
+بدي إياها. هيك أنا معناها قدرت أجيب الـ field. الـ fine
+
+158
+00:10:46,680 --> 00:10:50,240
+focusing knob، هو الضابط الصغير. وظيفته اللي هو
+
+159
+00:10:50,240 --> 00:10:54,000
+الـ clarity، الوضوح، حتى إنه يزيد وضوح الصورة. أنا
+
+160
+00:10:54,000 --> 00:10:58,480
+بستخدمه بعد ما أجيب الـ field تمام. جبت الـ field، لو انتقلت
+
+161
+00:10:58,480 --> 00:11:03,180
+لعدسة high power، لقوة تكبير أعلى، بلاقي الصورة
+
+162
+00:11:03,180 --> 00:11:07,020
+مغبشة. فأنا بروح بلعب بالـ fine عشان إنه تزيد
+
+163
+00:11:07,020 --> 00:11:10,420
+وضوح الصورة، تزيد الـ clarity. الـ base هي
+
+164
+00:11:10,420 --> 00:11:15,040
+الركيزة الأساسية للمجهر، واللي هي بتحمل الـ
+
+165
+00:11:15,040 --> 00:11:19,720
+microscope. هذا بالنسبة لأجزاء الـ microscope.
+
+166
+00:11:19,720 --> 00:11:23,960
+تعرفنا على وظيفة
+
+167
+00:11:23,960 --> 00:11:27,800
+كل جزء، لكن سنتكلم بالتفصيل عن كل جزء في الـ
+
+168
+00:11:27,800 --> 00:11:29,240
+slides اللي جاية.
+
+169
+00:11:38,830 --> 00:11:42,710
+تكلمنا إن الميكروسكوب بتتكون من أربعة أجزاء، من ضمن
+
+170
+00:11:42,710 --> 00:11:45,370
+هذه الأجزاء، أول شيء اللي هو الـ framework. الـ
+
+171
+00:11:45,370 --> 00:11:48,450
+framework بتتكون من ثلاثة أجزاء: الـ base اللي هي
+
+172
+00:11:48,450 --> 00:11:51,850
+القاعدة، و الـ arm اللي هو الذراع، من خلال اللي قلنا
+
+173
+00:11:51,850 --> 00:11:55,590
+بحمل الميكروسكوب وبنقله من مكان لآخر، و الـ
+
+174
+00:11:55,590 --> 00:11:58,730
+mechanical stage. طب أنا لو بدي أعرف شو هي الـ
+
+175
+00:11:58,730 --> 0
+
+223
+00:15:31,690 --> 00:15:35,690
+The adjustment knob is used for improving the clarity
+
+224
+00:15:35,690 --> 00:15:39,610
+حتى إنه يزيد وضوح الصورة، especially when viewing
+
+225
+00:15:39,610 --> 00:15:43,690
+under high power، خصوصًا لما أنا أستخدم الـHigh
+
+226
+00:15:43,690 --> 00:15:47,970
+Power. مش قصدي بهذه الجملة خلال الشغل العملي لما
+
+227
+00:15:47,970 --> 00:15:51,770
+أنا أجيب الـField على 4X، وبعدين أروح أحول على 40X
+
+228
+00:15:51,770 --> 00:15:55,110
+أو على 100 اللي هي الـHigh Power، بلاقي الصورة
+
+229
+00:15:55,110 --> 00:15:59,950
+مغبشة، فعشان أنا أزيد وضوح الصورة، يتكون improving
+
+230
+00:15:59,950 --> 00:16:02,850
+the clarity of the image، بروح بحرك الـFine
+
+231
+00:16:02,850 --> 00:16:06,930
+Adjustment شوية، فبالتالي هيك بتكون الصورة واضحة.
+
+232
+00:16:06,930 --> 00:16:09,550
+وفي بعض الأمور الثانية اللي ممكن كمان إن أنا أتحكم
+
+233
+00:16:09,550 --> 00:16:14,770
+فيها، نتكلم عنها في الـ «سلايدات» اللي جاية، فأنا هان
+
+234
+00:16:14,770 --> 00:16:17,390
+بأستخدم فقط الـ «fine adjustment»، جبت الـ «field»
+
+235
+00:16:17,390 --> 00:16:21,110
+ممنوع أستخدم الـ «coarse adjustment»، خلاص فقط بحرك
+
+236
+00:16:21,110 --> 00:16:25,410
+الـ «fine adjustment» عشان تزيد وضوح الصورة، ممنوع
+
+237
+00:16:25,410 --> 00:16:28,750
+أمسك الـ «coarse adjustment». هذا بالنسبة لـ
+
+238
+00:16:28,750 --> 00:16:32,770
+«coarse» والـ «fine adjustment knob». هاي مكونات
+
+239
+00:16:32,770 --> 00:16:37,290
+الـ «adjustment system». نيجي لآخر مكون اللي هو الـ
+
+240
+00:16:37,290 --> 00:16:39,930
+«interpupillary adjustment»
+
+241
+00:16:41,930 --> 00:16:45,210
+بشهدها الـ Inter-pupillary adjustment to control
+
+242
+00:16:45,210 --> 00:16:48,230
+the distance between the ocular lens to adopt
+
+243
+00:16:48,230 --> 00:16:52,910
+the distance between viewer's eye. قلنا إن المسافة
+
+244
+00:16:52,910 --> 00:16:58,750
+بين عينَي أي شخص بتختلف، فبالتالي عشان أتحكم في
+
+245
+00:16:58,750 --> 00:17:03,170
+المسافة ما بين العدسات العينية حتى إنها تكون
+
+246
+00:17:03,170 --> 00:17:07,610
+مناسبة لمسافة ما بين عينَي الراصد. هذه أنا بستخدم
+
+247
+00:17:07,610 --> 00:17:12,950
+الـ Inter-pupillary adjustment. الـ Eye-Base Lens هي
+
+248
+00:17:12,950 --> 00:17:17,430
+نفسها الـ Ocular Lens. ممكن هو الـ Spread apart
+
+249
+00:17:17,430 --> 00:17:22,290
+ممكن أبعدهم عن بعض أو Get closer together to fit
+
+250
+00:17:22,290 --> 00:17:28,130
+each individual. أو ممكن أقربهم حسب شخص بيرتاح، حسب
+
+251
+00:17:28,130 --> 00:17:32,690
+ما بيرتاح. ممكن أن أنا أبعدهم أو أقربهم. هذا بالنسبة
+
+252
+00:17:32,690 --> 00:17:34,410
+للـ Adjustment.
+
+253
+00:17:42,630 --> 00:17:45,930
+ثالث مكوّن من مكونات الميكروسكوب، الـ Magnification.
+
+254
+00:17:45,930 --> 00:17:48,590
+قلنا المسؤول عن الـ Magnification العدسات الـ
+
+255
+00:17:48,590 --> 00:17:51,530
+Ocular Lens، العدسات العينية، الـ IBIS اللي هي اسم
+
+256
+00:17:51,530 --> 00:17:54,910
+ثاني، والـ Objective Lens اللي هي العدسات الشيئية.
+
+257
+00:17:54,910 --> 00:17:59,510
+الـ Ocular Lens or الـ IBIS is used for viewing.
+
+258
+00:17:59,510 --> 00:18:04,510
+العدسات العينية تستخدم للرؤية. Revolving Nosepiece
+
+259
+00:18:04,510 --> 00:18:07,810
+contains Objective Lenses that are used to magnify.
+
+260
+00:18:07,810 --> 00:18:12,270
+قلنا إن في أندي أنا هان إيش اسمه Nosepiece. هذا هو
+
+261
+00:18:12,270 --> 00:18:16,770
+الـ Nosepiece، قرص دائري من خلاله أنا بدور العدسات
+
+262
+00:18:16,770 --> 00:18:20,770
+الشيئية، حسب أنا شو بدي. بحرك و بختار العدسة الشيئية
+
+263
+00:18:20,770 --> 00:18:25,210
+اللي أنا بدي أستخدمها. بقول لك هذا اسمه في العربية
+
+264
+00:18:25,210 --> 00:18:28,650
+فيه اسم اللي هو الطاحونة، بيحتوي، بيحمل العدسات
+
+265
+00:18:28,650 --> 00:18:33,220
+الشيئية. شو وظيفة العدسات؟ تستخدم لـ Magnify، لتكبير
+
+266
+00:18:33,220 --> 00:18:36,880
+الصورة، بالاتحاد مع الـ Ocular Lens. واتفقنا إنه
+
+267
+00:18:36,880 --> 00:18:39,560
+بالنهاية أنا بحصل على Total Magnification من حاصل
+
+268
+00:18:39,560 --> 00:18:41,980
+ضرب الـ Magnification للعدسات العينية في الـ
+
+269
+00:18:41,980 --> 00:18:45,720
+Magnification للعدسات الشيئية. The objective of
+
+270
+00:18:45,720 --> 00:18:48,760
+the microscope is not just to increase magnification
+
+271
+00:18:48,760 --> 00:18:53,440
+but to do so while attaining sufficient resolution.
+
+272
+00:18:54,450 --> 00:18:57,230
+في هذه الجملة، في أول معمل الـ Microscope، قلنا إن
+
+273
+00:18:57,230 --> 00:19:01,150
+الـ Microscope هو تقنية تجعل الأشياء الصغيرة يمكن
+
+274
+00:19:01,150 --> 00:19:05,070
+رؤيتها بالعين المجردة من خلال تكبيرها. بالجملة هذه
+
+275
+00:19:05,070 --> 00:19:08,690
+بقول إن أنا مش هدفي من الـ Microscope فقط إن أنا
+
+276
+00:19:08,690 --> 00:19:12,750
+أكبر الأشياء، كمان لازم أحصل على دقة عالية للصورة،
+
+277
+00:19:12,750 --> 00:19:16,830
+تكون واضحة. على سبيل المثال، لو وقت كتير بنزل صورة
+
+278
+00:19:16,830 --> 00:19:20,090
+على الجوال، بروح أنا بعمل zoom، بكبر عشان أشوف بعض
+
+279
+00:19:20,090 --> 00:19:25,980
+التفاصيل، ما بقدر أشوفها بشكل واضح. فبالتالي هان ممكن
+
+280
+00:19:25,980 --> 00:19:30,640
+تكون الصورة مكبرة، ولكن مش واضحة. نطبق الموضوع على
+
+281
+00:19:30,640 --> 00:19:33,980
+الـ Microscope، لما أنت تجيبي الـ Field على 10X، و
+
+282
+00:19:33,980 --> 00:19:38,180
+تروحي على 40X، الـ High Power، هتلاحظي أن الصورة
+
+283
+00:19:38,180 --> 00:19:41,780
+مغبشة ومش واضحة. عشان تحصلي على Resolution عالي،
+
+284
+00:19:41,780 --> 00:19:45,580
+على دقة عالية، بتروحي بتحركي الـ Fine Adjustment
+
+285
+00:19:45,580 --> 00:19:50,710
+اللي هو الضابط الصغير، حتى تحصلي على دقة عالية. وكمان
+
+286
+00:19:50,710 --> 00:19:54,790
+ممكن أنه نتحكم في أمور ثانية، هنتكلم عنها في الـ
+
+287
+00:19:54,790 --> 00:19:58,770
+Slides اللي جاي. يبقى مش بس الهدف من الـ Microscope
+
+288
+00:19:58,770 --> 00:20:02,270
+أني أنا أكبر، لازم أني أنا أحصل على دقة عالية من
+
+289
+00:20:02,270 --> 00:20:04,210
+خلال التحكم في بعض الأمور.
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/XZSMgPWLPeQ_raw.srt

@@ -0,0 +1,1156 @@
+1
+00:00:00,390 --> 00:00:04,130
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية في
+
+2
+00:00:04,130 --> 00:00:07,130
+هذا اللقاء هيكون معملنا بعنوان introduction to the
+
+3
+00:00:07,130 --> 00:00:10,910
+oil emerging compound microscope هنتعرف على ال
+
+4
+00:00:10,910 --> 00:00:14,370
+light compound microscope على المشهر الضوئي المركب
+
+5
+00:00:14,760 --> 00:00:18,700
+استخدامات هذا المجهر و أجزاءه و وظيفة كل جزء
+
+6
+00:00:18,700 --> 00:00:22,740
+بالتفصيل سنتعرف كمان على بعض النقاط المهمة بالنسبة
+
+7
+00:00:22,740 --> 00:00:26,480
+للـ Light Compound Microscope أخر جزئية هنتكلم كيف
+
+8
+00:00:26,480 --> 00:00:31,660
+أنا بدي أحفظ أو أني أحافظ على الـ Microscope و أني
+
+9
+00:00:31,660 --> 00:00:36,760
+أنظفه بعد ما أخلص من شغلفي الـ introduction عرفنا
+
+10
+00:00:36,760 --> 00:00:39,420
+الـ microbiology وقلنا it is the study of
+
+11
+00:00:39,420 --> 00:00:43,500
+microorganism that cannot be seen by next eye من
+
+12
+00:00:43,500 --> 00:00:46,220
+الـ microorganism اللي احنا هيتعامل معها في هذا
+
+13
+00:00:46,220 --> 00:00:50,800
+المثاق اللي هو البكتيريا حجم البكتيريا بيتراوح و
+
+14
+00:00:50,800 --> 00:00:54,000
+معظم حجم البكتيريا بيتراوح ما بين نص لاتنين micro
+
+15
+00:00:54,000 --> 00:00:58,560
+meter micro meter كتير حجم صغير عشان اني انا اقدر
+
+16
+00:00:58,560 --> 00:01:01,920
+اشوفها بحتاج ال microscope فانا بدي اعرف ال
+
+17
+00:01:01,920 --> 00:01:05,800
+microscopeMicroscopy is the technology of making
+
+18
+00:01:05,800 --> 00:01:09,000
+very small things visible to the human eye هو
+
+19
+00:01:09,000 --> 00:01:12,100
+التقنية باستخدامها في تكبير الأشياء الصغيرة التي
+
+20
+00:01:12,100 --> 00:01:16,340
+لا ترى بالعين المجردة used in the diagnosis of
+
+21
+00:01:16,340 --> 00:01:19,640
+many diseases يستخدم الميكروسكوفي تشخيص العديد من
+
+22
+00:01:19,640 --> 00:01:24,120
+الأمراض على سبيل المثال الـ Cancerفي معمل الـ
+
+23
+00:01:24,120 --> 00:01:29,320
+histopathology في معمل الانسجار كنتوا تاخدوا ال
+
+24
+00:01:29,320 --> 00:01:33,220
+biopsy و يتقطعوها و يتمرروها بميراحل و بعدين
+
+25
+00:01:33,220 --> 00:01:36,920
+تصبغوها و بعد كده تشوفوها تحت ال microscope كنتوا
+
+26
+00:01:36,920 --> 00:01:41,260
+تتأكدوا من عدم وجود نمو غير طبيعي للخلايا فبالتالي
+
+27
+00:01:41,260 --> 00:01:45,100
+انكوا تقدروا تشخصوا هل عند المريض cancer أو لأ
+
+28
+00:01:45,100 --> 00:01:51,630
+used for soil, insect and rock تستخدم في التربةوفي
+
+29
+00:01:51,630 --> 00:01:55,210
+الـ insect للحشرات لو أنا بدي أشوف حشر أشوف
+
+30
+00:01:55,210 --> 00:01:59,530
+التفاصيل طبعتها بشوفها تحت ال microscope بالنسبة
+
+31
+00:01:59,530 --> 00:02:04,150
+للسخور المجاهر بنستخدمها في تحليل التركيب المعدني
+
+32
+00:02:04,150 --> 00:02:08,190
+لبعض السخور used in pathological laboratories and
+
+33
+00:02:08,190 --> 00:02:12,010
+medical بنستخدم ال microscope في المختبرات طبعا
+
+34
+00:02:12,010 --> 00:02:16,540
+أكيد مافي أي مختبر مافي موجود microscopeلو انا
+
+35
+00:02:16,540 --> 00:02:20,880
+مثلا بدي اعمل فيلم للدم بصفغه بصبخات خاصة وبشوفه
+
+36
+00:02:20,880 --> 00:02:24,960
+تحت ال microscope من خلاله هيتم تشخيص العديد من
+
+37
+00:02:24,960 --> 00:02:28,560
+أمراض الدم المختلفة من الانيميا واللوكيميا
+
+38
+00:02:28,560 --> 00:02:32,520
+industrial microscope used for metals and various
+
+39
+00:02:32,520 --> 00:02:37,080
+kinds of measurements نستخدم ال microscope للمعادن
+
+40
+00:02:37,480 --> 00:02:41,100
+educational microscope used for research أكيد لأ
+
+41
+00:02:41,100 --> 00:02:46,860
+هدف تعليمي وأيضا في مجار الأبحاث وفي رؤية تركيب
+
+42
+00:02:46,860 --> 00:02:51,540
+الخلايا النباتية والحيوانية وغيرها من التطبيقات
+
+43
+00:02:51,540 --> 00:02:56,220
+bacteria is one of the small microscope that
+
+44
+00:02:56,220 --> 00:02:58,540
+cannot be seen with the naked eye اتفقنا أن
+
+45
+00:02:58,540 --> 00:03:01,260
+البكتيريا من الكائنات الدقيقة التي لا ترى بالعين
+
+46
+00:03:01,260 --> 00:03:01,980
+المجردة
+
+47
+00:03:04,330 --> 00:03:09,850
+معظم حجم البكتيريا يتراوح بين نصف لإتنين ميكرو متر
+
+48
+00:03:09,850 --> 00:03:14,110
+وهذا اتفقنا عليه في أول المعمل لذلك يحتاج الناس
+
+49
+00:03:14,110 --> 00:03:17,530
+لمجموعة البكتيريا للوقت السفيري باستخدام ميكروسكوب
+
+50
+00:03:17,530 --> 00:03:22,050
+لرؤيه، عشان هيك أنا بحتاج الميكروسكوب حتى أني أنا
+
+51
+00:03:22,050 --> 00:03:27,170
+أكبرها عشان أقدر أشوفها لكن أكيد احنا قلنا إن معظم
+
+52
+00:03:27,170 --> 00:03:30,570
+حجم البكتيريا بيتراوح ما بين نصف لإتنين ميكرو متر
+
+53
+00:03:31,070 --> 00:03:34,630
+أكيد لكل قاعدة شواز في علم الـ Microbiology مافي
+
+54
+00:03:34,630 --> 00:03:39,050
+اشي Absolute مافي اشي مطلق كل اشي له استثناء من
+
+55
+00:03:39,050 --> 00:03:42,410
+هذه الاستثناء ان انا في عيني Giant Bacteria اسمها
+
+56
+00:03:42,410 --> 00:03:47,750
+Thiomargarita Namibiansi هذه البكتيريا تعتبر Giant
+
+57
+00:03:47,750 --> 00:03:51,970
+Bacteria بقدر اشوفها في عيني المجردة بيتراوح حجم
+
+58
+00:03:51,970 --> 00:03:55,910
+هذه البكتيريا ما بين 1 من 10 ل 3 من 10 ملي متر لو
+
+59
+00:03:55,910 --> 00:04:00,770
+انا بدي حوّلها ل micro meterتروح ما بين 100 لـ 300
+
+60
+00:04:00,770 --> 00:04:04,630
+ميكرو متر في الـ Diameter وبعض الأحيان ممكن توصل
+
+61
+00:04:04,630 --> 00:04:10,870
+لـ 75 من 100 ميلي متر أي 750 ميكرو متر يبقى جملة
+
+62
+00:04:10,870 --> 00:04:14,310
+كل البكتيريا لتراب العين المجرة ده غلط لأنه أنا
+
+63
+00:04:14,310 --> 00:04:17,430
+فيها عند ستنقة فيها عندي تيو مارجاريتا نامي
+
+64
+00:04:17,430 --> 00:04:20,730
+بيانسيا هنالك مختلفة نوعات من الميكروسكوب التي
+
+65
+00:04:20,730 --> 00:04:23,810
+تستخدمها في حياة الميكروبيا وقلنا إنه احنا بنعرف
+
+66
+00:04:23,810 --> 00:04:27,250
+أنواع مختلفة من الميكروسكوب على سبيل المثال أنا
+
+67
+00:04:27,250 --> 00:04:30,210
+فيه عنديالـ Light Microscope يعني دي الـ Light
+
+68
+00:04:30,210 --> 00:04:32,830
+Compound Microscope يعني دي الـ Fluorescent الـ
+
+69
+00:04:32,830 --> 00:04:36,090
+Electron Microscope كل هذه الميكروسكوبات أنا
+
+70
+00:04:36,090 --> 00:04:42,110
+بستخدمها في علم الـ Microbiology لكن in this lab
+
+71
+00:04:42,110 --> 00:04:44,890
+you will become familiar with the use of Light
+
+72
+00:04:44,890 --> 00:04:48,390
+Compound Microscope فهذا المعمل هنتعرف على الـ
+
+73
+00:04:48,390 --> 00:04:51,590
+Light Compound Microscope الـ Light Compound
+
+74
+00:04:51,590 --> 00:04:54,270
+Microscope ليش أنا سميته بهذا الإسم الـ Light لأن
+
+75
+00:04:54,270 --> 00:04:58,520
+الضوء بيمر خلال الجسم المرات كبيرهcompound لأنه
+
+76
+00:04:58,520 --> 00:05:02,220
+بيتركب من عدستان عدسة عينية الـ ocular lens وعدسة
+
+77
+00:05:02,220 --> 00:05:06,020
+شيئية الـ objective lens and will compare the
+
+78
+00:05:06,020 --> 00:05:09,800
+relative size and shape of various microorganisms
+
+79
+00:05:09,800 --> 00:05:13,740
+من خلاله أنا بتعرف على الحجم النسبي للبكتيريا
+
+80
+00:05:13,740 --> 00:05:20,340
+وأيضا أشكال الكائنات الدقيقة المختلفة microscope
+
+81
+00:05:20,340 --> 00:05:23,680
+consists of four major parts بقولك المايكروسكوب
+
+82
+00:05:23,680 --> 00:05:28,470
+بتكون من أربع مكونات أساسيةأول مكوّن عندنا اللي هو
+
+83
+00:05:28,470 --> 00:05:31,950
+الـ Framework الـ Framework اللي هو إطار العمل
+
+84
+00:05:31,950 --> 00:05:36,010
+إطار العمل بتكون من تلت أجزاء Arm, Stache, Pulse
+
+85
+00:05:36,010 --> 00:05:40,350
+هنتكلم عنها بالتفصيل عندي تاني جزء من أزاق الـ
+
+86
+00:05:40,350 --> 00:05:44,310
+Microscope المهمة الـ Adjustment System نظام
+
+87
+00:05:44,310 --> 00:05:48,090
+الضابط نظام الضابط بتكون من الـ Fine Adjustment و
+
+88
+00:05:48,090 --> 00:05:51,230
+الـ Coarse Adjustment اللي هو الضابط الصغير و
+
+89
+00:05:51,230 --> 00:05:54,860
+الضابط الكبيرالتالت جزء اللي هو الـ Magnification
+
+90
+00:05:54,860 --> 00:05:57,840
+التكبير المسؤول عن التكبير في الـ Microscope اللي
+
+91
+00:05:57,840 --> 00:06:02,520
+هم العدسات الـ Ocular Lens العدسة العينية و الـ
+
+92
+00:06:02,520 --> 00:06:06,500
+Objective Lens العدسات الشيئية آخر جزء اللي هو الـ
+
+93
+00:06:06,500 --> 00:06:09,880
+Lighting System اللي هو نظام الإضاءة فيه عند الـ
+
+94
+00:06:09,880 --> 00:06:14,000
+Condenser اللي هو المكثف اللي بيجمع الضوء و إداف
+
+95
+00:06:14,000 --> 00:06:17,680
+راجم اللي هو بتحكم في كمية الضوء المار عبر العين
+
+96
+00:06:24,230 --> 00:06:26,990
+في هاي الـ slide هنتكلم بالتفصيل عن أجزاء
+
+97
+00:06:26,990 --> 00:06:31,830
+الميكروسكوب ووظيفة كل جزء في عندي أول جزء الـ
+
+98
+00:06:31,830 --> 00:06:36,030
+ocular lens العدسات العينية في عندي two ocular
+
+99
+00:06:36,030 --> 00:06:40,190
+lens فدول العدسات العينية شو وظيفتهم؟ remagnify
+
+100
+00:06:40,190 --> 00:06:44,670
+the image بيعمل على إعادة تكبير الصورة طيب مين
+
+101
+00:06:44,670 --> 00:06:49,810
+اللي بيعمل magnify؟ مين المسؤول الأساسي والأول عن
+
+102
+00:06:49,810 --> 00:06:54,010
+تكبير الصورة؟ نكمل الجملةformed by the objective
+
+103
+00:06:54,010 --> 00:06:57,970
+lens اللي بيتم تكبيرها بواسطة الـ objective lens
+
+104
+00:06:57,970 --> 00:07:02,630
+يبقى الـ objective lens اللي هي العدسات الشيئية هي
+
+105
+00:07:02,630 --> 00:07:06,150
+ال primary lens that magnify the specimen هي
+
+106
+00:07:06,150 --> 00:07:09,990
+العدسة الأولية اللي بتكبرلي الصورة طبعا لأن هي
+
+107
+00:07:09,990 --> 00:07:13,910
+قريبة من العينة فأكيد هتكون هي العدسة الأولية اللي
+
+108
+00:07:13,910 --> 00:07:19,180
+بتكبر الصورةremagnify الـ ocular lens بتكبّلي
+
+109
+00:07:19,180 --> 00:07:24,340
+بعدها بتوصل للصورة للعدسة العينية و بتكبّلي إياها
+
+110
+00:07:24,340 --> 00:07:29,040
+حتى إن أنا أحصل بالنهاية على total magnification
+
+111
+00:07:29,040 --> 00:07:31,800
+إيش يعني total magnification؟ وحصل ضرب ال
+
+112
+00:07:31,800 --> 00:07:35,020
+objective magnification قوة تكبير العدسة الشيئية
+
+113
+00:07:35,020 --> 00:07:38,840
+اللي أنا استخدمتها مع قوة تكبير العدسة العينية
+
+114
+00:07:38,840 --> 00:07:42,380
+الـocular magnification اللي هي العشرة X قوة تكبير
+
+115
+00:07:42,380 --> 00:07:46,860
+العدسة العينية عشرة X لكنقوة تكبير العدسة الشيئية
+
+116
+00:07:46,860 --> 00:07:51,340
+في عيني انا اربع عدسات اربع عشرة اربعين مية فهو
+
+117
+00:07:51,340 --> 00:07:55,080
+استخدمت بدربها في قوة تكبير العدسة العينية العشرة
+
+118
+00:07:55,080 --> 00:07:59,940
+X حتى احصل على ال total magnification بالنسبة
+
+119
+00:07:59,940 --> 00:08:05,140
+للعدسات الشيئية العدسات الشيئية مربوطين باشي اسمه
+
+120
+00:08:05,140 --> 00:08:11,910
+nosepiece هذاهو الـ Nosepiece قُرص دائري أو جزء
+
+121
+00:08:11,910 --> 00:08:15,970
+دائري بيحمل العدسات الشيئية بنتحكم فيه من خلال
+
+122
+00:08:15,970 --> 00:08:20,170
+التدوير وبالتالي بيؤدي لغيير قوة التكبير اللي أنا
+
+123
+00:08:20,170 --> 00:08:23,750
+بدي إياها أربعة أو عشرة أو أربعين أو مية حسب أنا
+
+124
+00:08:23,750 --> 00:08:30,810
+شو ما بدي بالنسبة للـ Body نيجي للـ Body الـ Body
+
+125
+00:08:30,810 --> 00:08:34,310
+هو إيه اسم تاني اللي هو الـ Optical Tube الأنبوب
+
+126
+00:08:34,310 --> 00:08:38,250
+البصريtransmit the image from the objective lens
+
+127
+00:08:38,250 --> 00:08:42,670
+to the ocular lens using prism بقولك بينقل الصورة
+
+128
+00:08:42,670 --> 00:08:46,570
+من ال objective lens لال ocular lens ننتبه أنه مش
+
+129
+00:08:46,570 --> 00:08:49,950
+العكس لأنه احنا قلنا أن ال objective lens هي
+
+130
+00:08:49,950 --> 00:08:54,410
+المسئولة عن التكبير بشكل أولي لأنه هي المسئولة
+
+131
+00:08:54,410 --> 00:08:56,910
+الأولى عن التكبير فبالتالي هو بينقل من ال
+
+132
+00:08:56,910 --> 00:09:02,240
+objective لالـ Ocular Lens الـ Arm اللي هو الذراع،
+
+133
+00:09:02,240 --> 00:09:05,260
+الذراع أنا بستخدمه لحمل الـ Microscope و نقله من
+
+134
+00:09:05,260 --> 00:09:09,960
+مكان إلى آخر بالنسبة للـ Stage، الـ Stage هي عبارة
+
+135
+00:09:09,960 --> 00:09:14,000
+عن سيما أحنا شايفين سطح مستوي يوجد تحت العدسات
+
+136
+00:09:14,000 --> 00:09:17,920
+الشيئية مخصص لوضع الشريحة عليه hold the microscope
+
+137
+00:09:17,920 --> 00:09:22,100
+slide in position مخصص لوضع ال slide أو الشريحة
+
+138
+00:09:22,100 --> 00:09:27,210
+عليه فيندي أنا ملقتان clipsبساعد في تثبيت الشريحة
+
+139
+00:09:27,210 --> 00:09:31,190
+على الاستاج وضمان عدم تحركها أثناء شغله في موجود
+
+140
+00:09:31,190 --> 00:09:34,710
+تحت اللي هو الاستاج شيء اسمه الـ Condenser اللي هو
+
+141
+00:09:34,710 --> 00:09:38,890
+المكثف مش وظيفته focus light through the specimen
+
+142
+00:09:38,890 --> 00:09:44,450
+بيقولك بيجمع أو بيركز الشقة الضوء المتجهة نحو
+
+143
+00:09:44,450 --> 00:09:49,830
+الشريحة وبعدين هتمار عبر العدسات الشيئية طبعا
+
+144
+00:09:51,530 --> 00:09:54,230
+الكندنسر فيه تحته «Diaphragm» مايعني الـ
+
+145
+00:09:54,230 --> 00:09:57,270
+«Diaphragm» مسئول عن «control of the amount of
+
+146
+00:09:57,270 --> 00:10:01,290
+light entering the condenser» بتحكم بكمية الضوء
+
+147
+00:10:01,290 --> 00:10:05,930
+الواصلة للكندنسر وبعدين هتوصل للعينة ثم العدسات
+
+148
+00:10:05,930 --> 00:10:10,950
+الشيئية في عندي أكيد مصدر للضوء أخر الشيء في عندي
+
+149
+00:10:10,950 --> 00:10:16,210
+ضابطين على جانبي المشهر ضابط كبير «course focusing
+
+150
+00:10:16,210 --> 00:10:20,890
+knob» وضابط صغير «fine focusing knob»شو وظيفة الـ
+
+151
+00:10:20,890 --> 00:10:24,610
+Course Focusing Knob؟ وظيفته «Move the stage up
+
+152
+00:10:24,610 --> 00:10:27,210
+and down to focus the image» بقولك بحرك الـ
+
+153
+00:10:27,210 --> 00:10:31,330
+«stage» لفقه و لتحت حتى أنه يثبت الصورة مش يعني
+
+154
+00:10:31,330 --> 00:10:35,410
+focus the image نفس معناه أنه أنا عشان أقدر أجيب
+
+155
+00:10:35,410 --> 00:10:38,890
+ال field عشان أقدر أجيب ال field بحرك ال «stage»
+
+156
+00:10:38,890 --> 00:10:42,610
+لأعلى أو لأسفل حتى أقدر أجيبه في الصورة اللي أنا
+
+157
+00:10:42,610 --> 00:10:46,680
+بديها هيك أنا معناه اقدرت أجيب ال fieldالـ «Find
+
+158
+00:10:46,680 --> 00:10:50,240
+Focusing Knob» هو الضابط الصغير الوظيفته اللي هو
+
+159
+00:10:50,240 --> 00:10:54,000
+الـ «Clarity» الوضوح حتى إنه يزيد وضوح الصورة أنا
+
+160
+00:10:54,000 --> 00:10:58,480
+بستخدم بعد ما أجيب الفيل تمام جبت الفيل لو انتقلت
+
+161
+00:10:58,480 --> 00:11:03,180
+لعدسة «High Power» لقوة تكبير أعلى بلاقي الصورة
+
+162
+00:11:03,180 --> 00:11:07,020
+مغبشة فأنا بروح بلعب بالـ «Find» عشان إنه تزيد
+
+163
+00:11:07,020 --> 00:11:10,420
+وضوح الصورة تزيد الـ «Clarity» الـ «Base» هي
+
+164
+00:11:10,420 --> 00:11:15,040
+الركيزة الأساسية للمشهر واللي هي بتحمل الـ
+
+165
+00:11:15,040 --> 00:11:19,720
+«Microscope»هذا بالنسبة لأجزاء الـ «مايكروسكوب»
+
+166
+00:11:19,720 --> 00:11:23,960
+تعرفنا على وظيفة
+
+167
+00:11:23,960 --> 00:11:27,800
+كل جزء لكن هنتكلم بالتفصيل عن كل جزء في الـ
+
+168
+00:11:27,800 --> 00:11:29,240
+«سلايدات» اللي بعيدة
+
+169
+00:11:38,830 --> 00:11:42,710
+تكلمنا إن الميكروسكوب بتكون من أربع أزاق من ضمن
+
+170
+00:11:42,710 --> 00:11:45,370
+هذه الأجزاء أول شيء اللي هو الـ Framework الـ
+
+171
+00:11:45,370 --> 00:11:48,450
+Framework بتكون من تلت أجزاء الـ Base اللي هي
+
+172
+00:11:48,450 --> 00:11:51,850
+القاعدة و الـ Arm اللي هو الذراع من خلال اللي قلنا
+
+173
+00:11:51,850 --> 00:11:55,590
+بحمل الميكروسكوب وبنقله من مكان لآخر و الـ
+
+174
+00:11:55,590 --> 00:11:58,730
+Mechanical Stage طب أنا لو بدي أعرف شو هي الـ
+
+175
+00:11:58,730 --> 00:12:02,550
+Stage Stage is the location of the specimen to be
+
+176
+00:12:02,550 --> 00:12:07,930
+viewed أقولك هو الموقع اللي أنا بحط في الشريحة أو
+
+177
+00:12:07,930 --> 00:12:11,630
+العينةEclipse utilized in holding the specimen in
+
+178
+00:12:11,630 --> 00:12:14,330
+place هاي طبعاً هي كلها الـ stage في عندي أنا
+
+179
+00:12:14,330 --> 00:12:17,870
+clips هاي هي الـ clips هي الملاقت اللي بتستخدم
+
+180
+00:12:17,870 --> 00:12:21,290
+لتثبيت العين على الـ stage و ضمان عدم تحركها
+
+181
+00:12:21,290 --> 00:12:25,130
+mechanical stage انه هي ممكن انا احركها كيف انا
+
+182
+00:12:25,130 --> 00:12:29,390
+ممكن احركها باستخدام الـ stage knob control في
+
+183
+00:12:29,390 --> 00:12:32,730
+عندي top knob و في عندي bottom knob هذا هو ال top
+
+184
+00:12:32,730 --> 00:12:36,590
+knob وهذا ال bottom knobهدولا الـ Stage knob
+
+185
+00:12:36,590 --> 00:12:41,310
+control أنا بحرك فيهم الـ Stage لليمين و لا اليسار
+
+186
+00:12:41,310 --> 00:12:44,490
+و لا الأمام و لا الخلف طيب متى أنا بحتاج هذا
+
+187
+00:12:44,490 --> 00:12:48,810
+الاشياء على سبيل المثال أنا في عندي slide و بدي
+
+188
+00:12:48,810 --> 00:12:52,530
+أشوف كل هذه الشريحة بدي أمر على كل هذه الشريحة
+
+189
+00:12:52,530 --> 00:12:58,290
+فعشان أنا ما أضيع ولا field بروح بمشي زيجزاج بمشي
+
+190
+00:12:58,290 --> 00:13:02,150
+بهذه الطريقة حتى إن أنا أضمن إن أنا مريت على كل
+
+191
+00:13:02,150 --> 00:13:03,430
+الشريحة
+
+192
+00:13:05,580 --> 00:13:09,580
+طبعا فانا هان هستخدم ال stage knob control حتى
+
+193
+00:13:09,580 --> 00:13:13,160
+انها تساعدني في الحركة فعشان انا اول شي هبدأ
+
+194
+00:13:13,160 --> 00:13:18,640
+بالحركة للامام فعشان انا اتحرك للامام هستخدم ال
+
+195
+00:13:18,640 --> 00:13:22,060
+top knob is to move the forward and backward
+
+196
+00:13:22,060 --> 00:13:25,720
+هيحركلي ال stage للامام و للخلف انا بدي اتحرك
+
+197
+00:13:25,720 --> 00:13:28,900
+للامام هستخدم ال top knob فبدي ارجع في field لأ
+
+198
+00:13:28,900 --> 00:13:31,400
+بدي ارجع اشوفه بقى استخدم برضه ال top knob
+
+199
+00:13:31,400 --> 00:13:37,280
+بحركليها للامام و للخلفطيب بالنسبة للـ Bottom Knob
+
+200
+00:13:37,280 --> 00:13:42,800
+أنا خلصت كل هذه المنطقة بدي أروح هاجي أتحرك لليمين
+
+201
+00:13:42,800 --> 00:13:46,540
+فبستخدم الـ Bottom Knob is to move the stage right
+
+202
+00:13:46,540 --> 00:13:50,400
+and left يبقى أعرفنا ليش أنا بستخدم الـ Top Knob و
+
+203
+00:13:50,400 --> 00:13:53,720
+الـ Bottom Knob الـ Top حتى أني أنا أحرك للأمام و
+
+204
+00:13:53,720 --> 00:13:57,720
+للخلف و الـ Bottom حتى أني أحرك للـSlide لليمين و
+
+205
+00:13:57,720 --> 00:13:58,680
+للشمال
+
+206
+00:14:05,000 --> 00:14:08,180
+نجي لخلصنا من أول مكون من مكونات الـ Microscope
+
+207
+00:14:08,180 --> 00:14:11,920
+اللي هو الـ Adjustment System الـ Framework نجي
+
+208
+00:14:11,920 --> 00:14:15,120
+لتاني مكون اللي هو الـ Adjustment System الـ
+
+209
+00:14:15,120 --> 00:14:18,640
+Adjustment System هو نظام الضبطبتكون من الـ
+
+210
+00:14:18,640 --> 00:14:22,720
+Optical Tube الـ Optical Tube اللي هو اللي عرفناه
+
+211
+00:14:22,720 --> 00:14:26,080
+في الأول slide في المعمل كان الـ Body اللي هو
+
+212
+00:14:26,080 --> 00:14:32,340
+بينقل الصورة من الـ Objective Lens للـ Ocular Lens
+
+213
+00:14:32,340 --> 00:14:35,540
+يعني بيروبط ما بين العدسة العينية وما بين العدسة
+
+214
+00:14:35,540 --> 00:14:39,360
+الشيئية في عندي الcourse adjustment الضابط الكبير
+
+215
+00:14:39,360 --> 00:14:42,720
+و ال fine adjustment اللي هو الضابط الصغير هنتعرف
+
+216
+00:14:42,720 --> 00:14:46,050
+عليهم في هاي ال slideالـ Course Adjustment
+
+217
+00:14:46,050 --> 00:15:13,790
+Knob�
+
+218
+00:15:14,270 --> 00:15:18,630
+bringing the objective هي إن حتى إن أنا أجيب ال
+
+219
+00:15:18,630 --> 00:15:21,990
+field الضابط الكبير وظيفته إن أنا أقدر أجيب ال
+
+220
+00:15:21,990 --> 00:15:24,970
+field ال field هو الصورة اللي أنا بدي أشوف هيبقى
+
+221
+00:15:24,970 --> 00:15:28,530
+bringing the image أو focus the image هيوظيفة ال
+
+222
+00:15:28,530 --> 00:15:31,690
+course adjustment knob بالنسبة لأ ال fine
+
+223
+00:15:31,690 --> 00:15:35,690
+adjustment knob is used for improving the clarity
+
+224
+00:15:35,690 --> 00:15:39,610
+حتى إنه يزيد وضوح الصورة especially when viewing
+
+225
+00:15:39,610 --> 00:15:43,690
+under high powerخصوصًا لما أنا أستخدم الـHigh
+
+226
+00:15:43,690 --> 00:15:47,970
+Power مش قصده بيه هذه الجملة خلال الشغل العملي لما
+
+227
+00:15:47,970 --> 00:15:51,770
+أنا أجيب الـField على 4X و بعدين أروح أحول على 40X
+
+228
+00:15:51,770 --> 00:15:55,110
+أو على 100 اللي هي الـHigh Power بلاقي الصورة
+
+229
+00:15:55,110 --> 00:15:59,950
+مغبشة فعشان أنا أزيد وضوح الصورة يتكون improving
+
+230
+00:15:59,950 --> 00:16:02,850
+the clarity of the image بروح بحرك الـFine
+
+231
+00:16:02,850 --> 00:16:06,930
+Adjustment شوية فبالتالي هيك بتكون الصورة واضحة
+
+232
+00:16:06,930 --> 00:16:09,550
+وفي بعض الأمور التانية اللي ممكن كمان إن أنا أتحكم
+
+233
+00:16:09,550 --> 00:16:14,770
+فيها نتكلم عنهافي الـ «سلايدات» اللي جاية فأنا هان
+
+234
+00:16:14,770 --> 00:16:17,390
+بأستخدم فقط الـ «fine adjustment» جبت الـ «field»
+
+235
+00:16:17,390 --> 00:16:21,110
+ممنوع أستخدم الـ «course adjustment» خلاص فقط بحرك
+
+236
+00:16:21,110 --> 00:16:25,410
+الـ «fine adjustment» عشان تزيد وضوح الصورة ممنوع
+
+237
+00:16:25,410 --> 00:16:28,750
+أمسك الـ «course adjustment» هذا بالنسبة لـ
+
+238
+00:16:28,750 --> 00:16:32,770
+«course» والـ «fine adjustment knob» هاي مكونات
+
+239
+00:16:32,770 --> 00:16:37,290
+الـ «adjustment system» نيجي لآخر مكون اللي هو الـ
+
+240
+00:16:37,290 --> 00:16:39,930
+«interbiolary adjustment»
+
+241
+00:16:41,930 --> 00:16:45,210
+بشهدها الـ Inter-bipolary adjustment ‏to control
+
+242
+00:16:45,210 --> 00:16:48,230
+the distance ‏between the ocular lens ‏to adopt
+
+243
+00:16:48,230 --> 00:16:52,910
+the distance between viewer eye ‏قولنا إن المسافة
+
+244
+00:16:52,910 --> 00:16:58,750
+بين عينان أي شخص بتختلف ‏فبالتالي عشان أتحكم في
+
+245
+00:16:58,750 --> 00:17:03,170
+المسافة ‏ما بين العدسات العينية ‏حتى إنها تكون
+
+246
+00:17:03,170 --> 00:17:07,610
+مناسبة ‏لمسافة ما بين عينان الرأي ‏هذه أنا بستخدم
+
+247
+00:17:07,610 --> 00:17:12,950
+الـ Inter-bipolary adjustmentالـ Eye-Base Lens هي
+
+248
+00:17:12,950 --> 00:17:17,430
+نفسها الـ Ocular Lens ممكن هو الـ Spread apart
+
+249
+00:17:17,430 --> 00:17:22,290
+ممكن أبعدهم عن بعض أو Get closer together to fit
+
+250
+00:17:22,290 --> 00:17:28,130
+each individual أو ممكن أقربهم حسب شخص بيرتاح حسب
+
+251
+00:17:28,130 --> 00:17:32,690
+ما بيرتاح ممكن أن أنا أبعدهم أو أقربهم هذا بالنسبة
+
+252
+00:17:32,690 --> 00:17:34,410
+للـ Adjustment
+
+253
+00:17:42,630 --> 00:17:45,930
+ثالث مكوّن من مكونات الميكروسكوب الـ Magnification
+
+254
+00:17:45,930 --> 00:17:48,590
+قلنا المسؤول عن الـ Magnification العدسات الـ
+
+255
+00:17:48,590 --> 00:17:51,530
+Ocular Lens العدسات العينية الـ IBIS اللي هي اسم
+
+256
+00:17:51,530 --> 00:17:54,910
+تاني و الـ Objective Lens اللي هي العدسات الشيئية
+
+257
+00:17:54,910 --> 00:17:59,510
+الـ Ocular Lens or الـ IBIS is used for viewing
+
+258
+00:17:59,510 --> 00:18:04,510
+العدسات العينية تستخدم للرؤية Revolving Nose Views
+
+259
+00:18:04,510 --> 00:18:07,810
+contain Objective Lens that are used to magnify
+
+260
+00:18:07,810 --> 00:18:12,270
+قلنا إن في أندي أنا هان إيش اسمهNosepiece هذا هو
+
+261
+00:18:12,270 --> 00:18:16,770
+الـ Nosepiece قرص دائري من خلاله أنا بدور العدسات
+
+262
+00:18:16,770 --> 00:18:20,770
+الشيئية حسب أنا شو بدي بحرك و بختار العدسة الشيئية
+
+263
+00:18:20,770 --> 00:18:25,210
+اللي أنا بدي استخدمها بقولك هذا اسمه في العربية
+
+264
+00:18:25,210 --> 00:18:28,650
+فيه اسم اللي هو الطاحونة بيحتوى بيحمل العدسات
+
+265
+00:18:28,650 --> 00:18:33,220
+الشيئية شو وظيفة العدسات؟تستخدم لـ Magnify لتكبير
+
+266
+00:18:33,220 --> 00:18:36,880
+الصورة بالاتحاد مع الـ Ocular Lens واتفقنا إنه
+
+267
+00:18:36,880 --> 00:18:39,560
+بالنهاية أنا بحصل على Total Magnification من حصل
+
+268
+00:18:39,560 --> 00:18:41,980
+ضرب الـ Magnification للعدسات العينية في الـ
+
+269
+00:18:41,980 --> 00:18:45,720
+Magnification للعدسات الشائعية The objective of
+
+270
+00:18:45,720 --> 00:18:48,760
+microscope is not just to increase magnification
+
+271
+00:18:48,760 --> 00:18:53,440
+but to do so while attaining sufficient resolution
+
+272
+00:18:54,450 --> 00:18:57,230
+في هذه الجملة في أول معمل الـ Microscope قلنا إن
+
+273
+00:18:57,230 --> 00:19:01,150
+الـ Microscope هو تقنية بيجعل الأشياء الصغيرة يمكن
+
+274
+00:19:01,150 --> 00:19:05,070
+رؤيتها بالعين المجردة من خلال تكبيرها بالجملة هذه
+
+275
+00:19:05,070 --> 00:19:08,690
+بقول إن أنا مش هدفي من الـ Microscope فقط إن أنا
+
+276
+00:19:08,690 --> 00:19:12,750
+أكبر الأشياء كمان لازم أحصل على دقة عالية للصورة
+
+277
+00:19:12,750 --> 00:19:16,830
+تكون واضحة على سبيل المثال لو وقت كتير بنزل صورة
+
+278
+00:19:16,830 --> 00:19:20,090
+على الجوال بروح أنا بعمل zoom بكبر عشان أشوف بعض
+
+279
+00:19:20,090 --> 00:19:25,980
+التفاصيل ما بقدر أشوفها بشكل واضحفبالتالي هان ممكن
+
+280
+00:19:25,980 --> 00:19:30,640
+تكون الصورة مكبرة ولكن مش واضحة نطبق الموضوع على
+
+281
+00:19:30,640 --> 00:19:33,980
+الـ Microscope لما أنت تجيبي الـ Field على 10X و
+
+282
+00:19:33,980 --> 00:19:38,180
+تروحي على 40X الـ High Power هتلاحظي أن الصورة
+
+283
+00:19:38,180 --> 00:19:41,780
+مغبشة و مش واضحة عشان تحصلي على Resolution عالي
+
+284
+00:19:41,780 --> 00:19:45,580
+على دقة عالية بتروحي بتحركي الـ Point Adjustment
+
+285
+00:19:45,580 --> 00:19:50,710
+اللي هو الضابط الصغير حتى تحصلي على دقة عاليةوكمان
+
+286
+00:19:50,710 --> 00:19:54,790
+ممكن أنه نتحكم في أمور تانية هنتكلم عنها في الـ
+
+287
+00:19:54,790 --> 00:19:58,770
+Slides اللي جاي يبقى مش بس الهدف من الـ Microscope
+
+288
+00:19:58,770 --> 00:20:02,270
+أني أنا أكبر لازم أني أنا أحصل على دقة عالية من
+
+289
+00:20:02,270 --> 00:20:04,210
+خلال التحكم في بعض في الأمور
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/XkWBgngbjy4.srt

@@ -0,0 +1,1288 @@
+1
+00:00:00,690 --> 00:00:03,830
+تاني نوع من أنواع الـ special stain، الـ capsular
+
+2
+00:00:03,830 --> 00:00:06,490
+stain، قلنا إنه الـ capsule أحد الـ special
+
+3
+00:00:06,490 --> 00:00:09,770
+components اللي عدم وجودها لا يؤثر على الخلية
+
+4
+00:00:09,770 --> 00:00:13,190
+البكتيرية. يعني في عندي بكتيريا capsulated وفي
+
+5
+00:00:13,190 --> 00:00:17,470
+بكتيريا non-capsulated. capsule are gelatinous
+
+6
+00:00:17,470 --> 00:00:22,010
+outer layer structure. هو طبقة خارجية secreted by
+
+7
+00:00:22,010 --> 00:00:25,730
+bacterial cells that lay outside of the organism
+
+8
+00:00:25,730 --> 00:00:30,060
+cell wall. بكون خارج الخلية البكتيرية، and these are
+
+9
+00:00:30,060 --> 00:00:32,900
+in direct contact with the environment. فبالتالي
+
+10
+00:00:32,900 --> 00:00:36,680
+هيكون ملامس للبيئة الخارجية. الـ capsule بيتم
+
+11
+00:00:36,680 --> 00:00:40,540
+تصنيعه في الـ cytoplasm و يُسرّح إلى الخارج
+
+12
+00:00:40,540 --> 00:00:45,240
+of the cell. وبيطلع خارج الخلية البكتيرية، where it
+
+13
+00:00:45,240 --> 00:00:49,340
+surrounds the bacteria. وبحيط في هذه الخلية. Many
+
+14
+00:00:49,340 --> 00:00:53,700
+perhaps most bacteria produce capsules under the
+
+15
+00:00:53,700 --> 00:00:56,860
+right conditions. بيقول لي معظم البكتيريا بتكون
+
+16
+00:00:56,860 --> 00:01:00,320
+الكبسول في الـ right conditions. إيش يعني في الـ right
+
+17
+00:01:00,320 --> 00:01:03,120
+conditions؟ يعني لو كانت الظروف مناسبة أو كان في
+
+18
+00:01:03,120 --> 00:01:08,860
+عندي مغذيات. المغذيات الزائدة تتخزن
+
+19
+00:01:08,860 --> 00:01:13,040
+في الكبسول. من وظائف الكبسول إنه يعتبر مخزن للمواد
+
+20
+00:01:13,040 --> 00:01:16,100
+الغذائية في حال كان في عندي فائض.
+
+21
+00:01:19,770 --> 00:01:25,650
+Capsules are fragile. بقول لي إن الكبسول هش، and can
+
+22
+00:01:25,650 --> 00:01:30,370
+be damaged, dissociated, or destroyed
+
+23
+00:01:30,370 --> 00:01:34,550
+by heat. بقول لي إن الكبسول if fragile، فبالتالي
+
+24
+00:01:34,550 --> 00:01:40,310
+هيتقلص، وهَيصير جاف، وهيتشوّه، ويتدمر بواسطة
+
+25
+00:01:40,310 --> 00:01:44,950
+الحرارة. من خطوات الـstaining قلنا إن في عندي أول شيء smear
+
+26
+00:01:44,950 --> 00:01:49,540
+preparation، air drying، heat fixation. بما أن
+
+27
+00:01:49,540 --> 00:01:53,660
+الكابسول fragile وبيتكسر بواسطة الحرارة، يبقى خطوة
+
+28
+00:01:53,660 --> 00:01:58,360
+الـ heat fixation في الـ capsular stain مش هنعملها، لأنه
+
+29
+00:01:58,360 --> 00:02:02,400
+هيدمر الكابسول من خلال هذه الخطوة لو أنا عملتها.
+
+30
+00:02:02,400 --> 00:02:08,060
+فبالتالي هيعطيني false result. Most capsules are
+
+31
+00:02:08,060 --> 00:02:13,440
+composed of polysaccharide. بقول لي معظم البكتيريا
+
+32
+00:02:13,440 --> 00:02:16,880
+اللي بتكون كابسول، هي كابسول عبارة عن
+
+33
+00:02:16,880 --> 00:02:21,370
+polysaccharide، but some are composed of polypeptide.
+
+34
+00:02:21,370 --> 00:02:25,750
+لكن في بعض البكتيريا، الكابسول تبعها polypeptide، زي
+
+35
+00:02:25,750 --> 00:02:31,170
+البَكتريا Bacillus anthracis. Colonies showing viscous
+
+36
+00:02:31,170 --> 00:02:35,110
+or sticky growth, typical of an organism producing
+
+37
+00:02:35,110 --> 00:02:39,090
+large quantities of a carbohydrate capsule. قلنا
+
+38
+00:02:39,090 --> 00:02:43,470
+معظم البكتيريا اللي بتكون كابسول، الكولوني تبعها
+
+39
+00:02:43,470 --> 00:02:46,210
+على الطبق، في أننا  colony morphology، ممكن من
+
+40
+00:02:46,210 --> 00:02:51,210
+خلاله أتعرف على البكتيريا.  المستعمرات  على الطبق بعد
+
+41
+00:02:51,210 --> 00:02:54,430
+ما أنمي هذه البكتيريا بتكون طبيعتها viscous،
+
+42
+00:02:54,430 --> 00:02:57,830
+بتكون لزجة. على سبيل المثال، الكليبسيلة تعتبر
+
+43
+00:02:57,830 --> 00:03:02,510
+capsulated. لما تيجي تاخدي كولوني كليبسيلة باللوب،
+
+44
+00:03:02,510 --> 00:03:06,410
+بتلاقيها بتمغط. هذا نتيجة الكميات الكبيرة من
+
+45
+00:03:06,410 --> 00:03:09,970
+الكربوهيدرات اللي بتكون منها الكابسول. قلنا إن
+
+46
+00:03:09,970 --> 00:03:12,330
+الكابسول polysaccharide، يعني carbohydrate.
+
+47
+00:03:15,880 --> 00:03:20,620
+Capsules functions. شو وظائف الكبسول؟ أول وظيفة:
+
+48
+00:03:20,620 --> 00:03:24,740
+protect the cell from drying. هيحمي البكتيريا من
+
+49
+00:03:24,740 --> 00:03:29,180
+الجفاف. الكبسول هيعمل inhibit لـ water from
+
+50
+00:03:29,180 --> 00:03:33,160
+escaping into the environment. فبالتالي هيحمي الخلية
+
+51
+00:03:33,160 --> 00:03:37,280
+البكتيرية من الجفاف. protect the cell from
+
+52
+00:03:37,280 --> 00:03:42,070
+phagocytosis, being engulfed by white blood cells. بيحمي
+
+53
+00:03:42,070 --> 00:03:46,890
+الخلية من الـ phagocytosis، لأن الكبسول لزج، فلما
+
+54
+00:03:46,890 --> 00:03:50,490
+تيجي الـ phagocyte، اللي هي الـ White BCs، عشان
+
+55
+00:03:50,490 --> 00:03:55,590
+تعمل engulfment، تلتهم الخلية، بتروح الخلية بتهرب
+
+56
+00:03:55,590 --> 00:04:01,050
+لأن الخلية بتحتوي على الكبسول اللزج، فتهرب من جهاز
+
+57
+00:04:01,050 --> 00:04:04,510
+المناعة، فتهرب من الـ White BCs، وهذا يعتبر
+
+58
+00:04:04,510 --> 00:04:09,460
+virulence factor، عامل من عوامل الشراسة. ثالث وظيفة:
+
+59
+00:04:09,460 --> 00:04:12,840
+provide a food reserve when certain organic
+
+60
+00:04:12,840 --> 00:04:16,980
+compounds are in excess. بيقول: يعتبر مخزن للمواد
+
+61
+00:04:16,980 --> 00:04:21,700
+الغذائية في حال كان عندي فائض من هذه المواد، هتتخزن
+
+62
+00:04:21,700 --> 00:04:26,460
+في الكابسول. رابع وظيفة: يعتبر، قلنا إن هو virulence
+
+63
+00:04:26,460 --> 00:04:30,040
+factor، عامل من عوامل الشراسة، of pathogenic
+
+64
+00:04:30,040 --> 00:04:35,760
+microbes. خامس وظيفة: they serve as binding or
+
+65
+00:04:35,760 --> 00:04:39,380
+adhesion agents for sticking cells together or to
+
+66
+00:04:39,380 --> 00:04:44,200
+surfaces. وقول لي الوظيفة الخامسة هي الـ attachment. الـ
+
+67
+00:04:44,200 --> 00:04:47,800
+attachment، ممكن تلتصق الخلايا البكتيرية مع بعض
+
+68
+00:04:47,800 --> 00:04:52,440
+together or to the surface، أو على السطح. الكابسول
+
+69
+00:04:52,440 --> 00:04:56,740
+لزج، فبالتالي هيلزق البكتيريا على بعض مع بعض أو على
+
+70
+00:04:56,740 --> 00:05:01,100
+السطح. طيب، شو فايدة الـ attachment؟ بقول: عشان يصير في
+
+71
+00:05:01,100 --> 00:05:05,840
+عندي infection، عشان يصير المرض. أول خطوة لازم يصير
+
+72
+00:05:05,840 --> 00:05:10,120
+الـ attachment، تلتصق البكتيريا مع بعض أو تلتصق على
+
+73
+00:05:10,120 --> 00:05:14,420
+السطح، بعدين هيصير في عندي colonization، بعدين هيصير
+
+74
+00:05:14,420 --> 00:05:19,590
+الـ infection. ممكن، قلنا يكون على الأسطح زي السخور أو
+
+75
+00:05:19,590 --> 00:05:23,090
+على سطح الأسنان. في عندي بكتيريا Streptococcus
+
+76
+00:05:23,090 --> 00:05:27,350
+mutans، هذه البكتيريا بتعمل تسوس الأسنان، لأنه
+
+77
+00:05:27,350 --> 00:05:35,330
+موجودة في الفم، في وجود السكروز، تنتج الكابسول. هذه
+
+78
+00:05:35,330 --> 00:05:38,810
+الـ slide، هنتكلم عن عوامل لازم أنا أخدها بعين
+
+79
+00:05:38,810 --> 00:05:43,940
+الاعتبار لما بدي أصبغ الكابسول. أول معلومة: بكتيريا
+
+80
+00:05:43,940 --> 00:05:49,180
+الكابسول are non-ionic. قولي إن الكابسول  ليس لها شحنة،
+
+81
+00:05:49,180 --> 00:05:54,380
+so neither acidic nor basic stain will adhere to
+
+82
+00:05:54,380 --> 00:05:57,800
+their surface. عشان هيك، لا الـ acidic stain ولا الـ
+
+83
+00:05:57,800 --> 00:06:03,500
+basic stain هتقدر تلتصق بالكابسول. هتبقى هنعمل طريقة
+
+84
+00:06:03,500 --> 00:06:06,840
+عشان أقدر إني أنا أصبغ الكابسول. هنتعرف عليها.
+
+85
+00:06:06,840 --> 00:06:11,240
+Because most capsular materials are water soluble،
+
+86
+00:06:11,640 --> 00:06:15,320
+simple stains will not adhere to them. بقول لي معظم
+
+87
+00:06:15,320 --> 00:06:18,980
+مكونات الكابسول هي water soluble، عشان هيك الـ
+
+88
+00:06:18,980 --> 00:06:23,980
+simple stain مابتقدر تلتصق بالكابسول. الـ simple
+
+89
+00:06:23,980 --> 00:06:28,820
+stain، أنا خلال الـ simple stain بعمل washing بين كل
+
+90
+00:06:28,820 --> 00:06:33,040
+خطوة والتانية، فبالتالي الكابسول material هيتم
+
+91
+00:06:33,040 --> 00:06:36,700
+إزالته خلال الـ washing. يبقى خلال شغل في الـ capsular
+
+92
+00:06:36,700 --> 00:06:41,120
+stain، بدي أخد بعين الاعتبار rinsing the slide with
+
+93
+00:06:41,120 --> 00:06:45,000
+water. لازم إني أنا أتجنب إني أغسل الـ slide بالمية،
+
+94
+00:06:45,000 --> 00:06:50,000
+لأن الكابسول هيصير إزالته، dislodge. الكابسول هيتم
+
+95
+00:06:50,000 --> 00:06:57,700
+إزالته خلال عملية الـ washing. تالت معلومة: الـ older
+
+96
+00:06:57,700 --> 00:07:01,780
+cultures are most likely to exhibit capsule
+
+97
+00:07:01,780 --> 00:07:06,490
+production. بقول لي إنه لما بدي أنا أعمل capsular stain،
+
+98
+00:07:06,490 --> 00:07:10,310
+بأخذ الـ colony من older cultures. ليش؟ لأن الـ
+
+99
+00:07:10,310 --> 00:07:13,310
+older...لأن في الـ older cultures بتكون المواد
+
+100
+00:07:13,310 --> 00:07:18,010
+الغذائية بدأت تتخلص، والظروف بتصبح سيئة، فبالتالي
+
+101
+00:07:18,010 --> 00:07:22,730
+هيتكون عندي الكابسول. نفس الشيء بالنسبة للـ spore.
+
+102
+00:07:22,730 --> 00:07:27,130
+يُفضل أنها تكون older cultures، لأن بتتكون
+
+103
+00:07:27,130 --> 00:07:32,070
+الكابسول والـ spore في... لما تصير الظروف البيئية
+
+104
+00:07:32,070 --> 00:07:37,040
+صعبة. When performing a capsular stain on your
+
+105
+00:07:37,040 --> 00:07:40,740
+unknown, be sure the culture you take your sample
+
+106
+00:07:40,740 --> 00:07:44,980
+from is at least five days old. أقول لك عشان هيك لما
+
+107
+00:07:44,980 --> 00:07:50,040
+بدك إنتي تعملي أي capsular stain، تاخدي الكولوني من
+
+108
+00:07:50,040 --> 00:07:56,810
+culture، من مزرعة على الأقل يكون لها خمس أيام. أتربة
+
+109
+00:07:56,810 --> 00:08:01,590
+من السيراميك يمكن استخدامها في التحريك لتحسين صميم
+
+110
+00:08:01,590 --> 00:08:07,750
+الكبسول، وتجعله أسهل للتلاعب معه بمركب عدل، مثل
+
+111
+00:08:07,750 --> 00:08:14,420
+الميكروسكوب الضوئي، وقليلاً أثناء العمل. لأجل  السمير في الـ capsular
+
+112
+00:08:14,420 --> 00:08:19,100
+stain، ممكن أضيف drop of serum. drop of serum، بقول
+
+113
+00:08:19,100 --> 00:08:23,760
+هذا هيعمل على زيادة حجم الكابسول، enhance the size
+
+114
+00:08:23,760 --> 00:08:26,480
+of the capsule. يبقى هي وظيفة اللي هو الـ serum،
+
+115
+00:08:26,480 --> 00:08:31,700
+فبالتالي أنا هقدر أشوف الكابسول بشكل واضح، وقت ما أشـ
+
+116
+00:08:31,700 --> 00:08:35,500
+بحط اللي هو drop of serum. عندنا هنتعرف خلال الـ smear، أنا
+
+117
+00:08:35,500 --> 00:08:40,920
+بضيف كولوني، وهضيف معه اللي هو drop of serum.
+
+118
+00:08:44,070 --> 00:08:47,990
+كيف بدي أنا أصبغ الكابسول؟ في عندي أنا طريقتين
+
+119
+00:08:47,990 --> 00:08:51,670
+لصباغة الكابسول. الـ acid-fast، إذا بتتذكروا، باسـ
+
+120
+00:08:51,670 --> 00:08:56,910
+ليس فقط هذه طرق لصباغتها. بدي أنا أكون عارفة
+
+121
+00:08:56,910 --> 00:08:59,990
+كل الطرق، وشو الـ principle لكل طريقة، وكيف بتكون
+
+122
+00:08:59,990 --> 00:09:04,550
+نتيجة كل منها. بالنسبة للـ capsular stain، أول طريقة
+
+123
+00:09:04,550 --> 00:09:10,390
+اسمها الـ Gin’s stain method. بشكل مختصر، احنا قلنا إنه
+
+124
+00:09:10,390 --> 00:09:14,930
+الكابسول non-ionic، ما له شحنة. طب أنا كيف بدي أصبغ
+
+125
+00:09:14,930 --> 00:09:19,270
+هذا الـ capsule؟ بقول لنا في هذه الطريقة بنستخدم نوعين
+
+126
+00:09:19,270 --> 00:09:24,050
+من الصبغات. بنستخدم basic stain وبنستخدم acidic
+
+127
+00:09:24,050 --> 00:09:28,650
+stain. الـ basic stain هتصبغ البكتيريا. بنستخدم basic
+
+128
+00:09:28,650 --> 00:09:32,570
+stain زي الـ methylene blue أو الـ crystal violet. الـ
+
+129
+00:09:32,570 --> 00:09:35,610
+acidic stain هتصبغ... قلنا بتتذكروا في معمل الـ
+
+130
+00:09:35,610 --> 00:09:37,730
+symbiosis بتصبغ الـ background.
+
+131
+00:09:40,530 --> 00:09:43,830
+من الأمثلة على الـ acidic stain اللي ممكن أستخدمها،
+
+132
+00:09:43,830 --> 00:09:48,410
+زي الـ nigrosin أو الـ eosin. يبقى الـ basic stain
+
+133
+00:09:48,410 --> 00:09:53,350
+صبغت البكتيريا، الـ acidic stain هتصبغ الخلفية، الـ
+
+134
+00:09:53,350 --> 00:09:57,630
+background. بالتالي، هيبين الكابسول على شكل halo
+
+135
+00:09:57,630 --> 00:10:02,670
+area، على شكل فجوات حول البكتيريا. هيقدر أعرف هل هي
+
+136
+00:10:02,670 --> 00:10:06,650
+البكتيريا capsulated أو non-capsulated، بالرغم من
+
+137
+00:10:06,650 --> 00:10:11,710
+أن الكابسول ما له شحنة وما بقدر أصبغه. عشان هيك بسمي
+
+138
+00:10:11,710 --> 00:10:16,650
+الـ capsular stain، بسميها negative stain. إيش يعني
+
+139
+00:10:16,650 --> 00:10:21,590
+negative stain؟ يعني مش هتقدر تاخد الصبغة، لأنه
+
+140
+00:10:21,590 --> 00:10:25,450
+ما لها شحنة. مش هتقدر تاخد الصبغة سواء كانت acidic
+
+141
+00:10:25,450 --> 00:10:30,230
+أو basic stain. مش عشان الكبسولة بتحمل شحنة سالبة،
+
+142
+00:10:30,230 --> 00:10:33,070
+روحت سميتها negative stain. لأ، negative stain يعني
+
+143
+00:10:33,070 --> 00:10:40,040
+ما بتقدر تاخد الصبغة، لأن ما لها شحنة. وبالتالي، هذا السؤال
+
+144
+00:10:40,040 --> 00:10:44,480
+مهم جداً. ليش أنا بسمي الـ capsular stain بـ negative
+
+145
+00:10:44,480 --> 00:10:48,760
+stain؟ نقرأ
+
+146
+00:10:48,760 --> 00:10:52,620
+الـ slide. Gin’s method. هانكتب لي الـ principle تبع
+
+147
+00:10:52,620 --> 00:10:56,660
+هذه الطريقة. In this stain we use acidic and basic
+
+148
+00:10:56,660 --> 00:11:01,700
+dyes. بنستخدم acidic و basic dyes. Acidic dye as India
+
+149
+00:11:01,700 --> 00:11:04,740
+ink and nigrosin. بقول لي من الأمثلة على الـ acidic
+
+150
+00:11:04,740 --> 00:11:09,000
+dye، الـ India ink والـ nigrosin. Used to stain
+
+151
+00:11:09,000 --> 00:11:12,440
+the background of the slide. بقول لي بتستخدم لصباغة الـ
+
+152
+00:11:12,440 --> 00:11:17,180
+background، and basic stain. الـ basic stain، زي
+
+153
+00:11:17,180 --> 00:11:20,080
+الـ methylene blue أو الـ crystal violet، هتصبغ
+
+154
+00:11:20,080 --> 00:11:25,860
+الخلية البكتيرية. بقول لي الـ India ink هتعطي semi-
+
+155
+00:11:25,860 --> 00:11:30,180
+opaque background، هتعطي الخلفية شيء معتم، بالمقارنة،
+
+156
+00:11:30,180 --> 00:11:34,620
+إن الكابسول هيك هيبين، هيكون واضح، وهأقدر إني أنا
+
+157
+00:11:34,620 --> 00:11:37,360
+أشوفه بالرغم من إنه ما له شحنة.
+
+158
+00:11:42,080 --> 00:11:46,580
+بالنسبة لخطوات الشغل، أول شيء هعمل smear preparation.
+
+159
+00:11:46,580 --> 00:11:50,720
+طريقة الـ smear preparation في الـ Gin’s method
+
+160
+00:11:50,720 --> 00:11:55,100
+هتختلف عن أي smear preparation ثانية. بقول لي بجيب
+
+161
+00:11:55,100 --> 00:11:59,960
+slide، بحط على طرف الـ slide، مش بالنص، على طرف الـ
+
+162
+00:11:59,960 --> 00:12:03,280
+slide، drop of acidic stain.
+
+163
+00:12:08,580 --> 00:12:13,300
+الـ drop of India ink، أو ممكن نحكي بشكل عام اللي
+
+164
+00:12:13,300 --> 00:12:27,240
+هي acidic stain. acidic stain،
+
+165
+00:12:27,240 --> 00:12:31,560
+سواء India ink أو nigrosin، بحط drop من هذه الصبغة
+
+166
+00:12:31,560 --> 00:12:36,780
+على one end of the slide، على طرف الـ slide. بروح
+
+167
+00:12:36,780 --> 00:12:41,260
+بجيب اللي هو loop full of bacteria، البكتيريا اللي
+
+168
+00:12:41,260 --> 00:12:46,280
+بدي أشوف هل هي فيها كابسول أو لأ، وبعمل mix منيح
+
+169
+00:12:46,280 --> 00:12:50,140
+بين الـ drop high وما بين البكتيريا، لكن بدون ما
+
+170
+00:12:50,140 --> 00:12:53,760
+أعمل توزيع للـ drop في نفس المكان. بعمل mix.
+
+171
+00:13:01,510 --> 00:13:06,310
+بعدها، بروح بعد ما أعمل مكس منيح، بجيب slide ثاني، و
+
+172
+00:13:06,310 --> 00:13:09,550
+زي الـ blood smear، زي ما كنتوا بتعملوه في الـ blood
+
+173
+00:13:09,550 --> 00:13:13,610
+smear، كنتوا تحطوا drop من الـ blood وتفردوه. هي نفس
+
+174
+00:13:13,610 --> 00:13:17,530
+الشيء، لكن هي مش drop of blood، drop من الصبغة ومن
+
+175
+00:13:17,530 --> 00:13:20,350
+البكتيريا، أنا عاملها الـ home mix. بروح بجيب
+
+223
+00:17:14,210 --> 00:17:18,330
+نتيجة اللي هي الـ capsule stain بطريقة الـ Gins
+
+224
+00:17:18,330 --> 00:17:22,150
+method، الـ background انصبغت لونها أسود بالـ India
+
+225
+00:17:22,150 --> 00:17:27,090
+ink، البكتيريا انصبغت باللون الأزرق بالـ methylene blue
+
+226
+00:17:27,090 --> 00:17:31,970
+بالـ basic stain، لكن حوالين اللي هي البكتيريا فيها
+
+227
+00:17:31,970 --> 00:17:35,290
+عندي منطقة فاضية Halo area مش مصبوغة لأنها ما لها
+
+228
+00:17:35,290 --> 00:17:40,290
+شحنة، هي الـ capsule. هذا بالنسبة للـ Gins method
+
+229
+00:17:40,290 --> 00:17:44,370
+الـ Gins method، اتعرفنا على الـ principle تبعها،
+
+230
+00:17:44,370 --> 00:17:48,610
+خطواتها، وكيف بتكون النتيجة. الطريقة الثانية
+
+231
+00:17:48,610 --> 00:17:54,060
+اللي هي الـ Anthony's method. الـ Anthony's method، هعمل سمير
+
+232
+00:17:54,060 --> 00:17:57,460
+بـ preparation عادي زي أي stain، مش زي الـ Gins stain
+
+233
+00:17:57,460 --> 00:18:00,460
+باختلاف أن الـ Anthony's method، هعمل السمير
+
+234
+00:18:00,460 --> 00:18:04,760
+بـ preparation عادي، هعمل air-drying، مش هعمل heat
+
+235
+00:18:04,760 --> 00:18:09,180
+-fixation. وذكرنا الصباغة، بالنسبة للصباغة، هستخدم
+
+236
+00:18:09,180 --> 00:18:13,820
+two reagents، أول شيء الـ primary stain هيكون الـ
+
+237
+00:18:13,820 --> 00:18:17,680
+crystal violet only، which gives the bacterial cell
+
+238
+00:18:17,680 --> 00:18:21,750
+and its capsular material a dark purple. بقول لي هي
+
+239
+00:18:21,750 --> 00:18:27,230
+تعطي لون أرجواني داكن للـ capsular material للبكتيريا.
+
+240
+00:18:27,230 --> 00:18:31,090
+الـ capsular material، unlike the cell... أنكمل الـ
+
+241
+00:18:31,090 --> 00:18:34,630
+capsule is non-ionic and the primary stain cannot
+
+242
+00:18:34,630 --> 00:18:39,110
+adhere. بقول لي اتفقنا أن الكبسول non-ionic، ما له
+
+243
+00:18:39,110 --> 00:18:42,430
+شحنة، بالتالي الـ primary stain، الـ crystal violet مش
+
+244
+00:18:42,430 --> 00:18:50,470
+هتقدر تلتصق فيه. مدة الصباغة في الـ Crystal Violet في
+
+245
+00:18:50,470 --> 00:18:54,210
+خطوة الـ Anthony's Method، بقول لي من 4 لـ 7 دقائق
+
+246
+00:18:54,210 --> 00:18:59,470
+بخليها مغمورة بالـ Crystal Violet من 4 لـ 7 دقائق. في
+
+247
+00:18:59,470 --> 00:19:05,450
+الـ Gram Stain، لما أنا صبغت البكتيريا
+
+248
+00:19:05,450 --> 00:19:09,590
+بالـ Gram Stain، استخدمت الـ primary stain، الـ Crystal
+
+249
+00:19:09,590 --> 00:19:12,930
+Violet، لكن أنا خليت الـ Crystal Violet one minute.
+
+250
+00:19:13,340 --> 00:19:18,060
+لكن هنا بقول لي أني لازم أخليها من أربع لسبع
+
+251
+00:19:18,060 --> 00:19:22,020
+دقائق. بقول لي المدة الطويلة هذه بتكون as mordant.
+
+252
+00:19:22,020 --> 00:19:26,220
+يبقى بعد خطوة الـ primary stain، في عندي mordant، الـ
+
+253
+00:19:26,220 --> 00:19:31,520
+mordant هنا، المدة الطويلة للصبغة هتثبت الصبغة داخل
+
+254
+00:19:31,520 --> 00:19:38,930
+البكتيريا. بعد ما أنا أخلص، أخلص، أعمل اللي هو أخلص
+
+255
+00:19:38,930 --> 00:19:43,150
+الـ أربع لسبع دقائق، هل هغسل؟ بقول لي مش هتغسلي، لأن
+
+256
+00:19:43,150 --> 00:19:47,150
+إحنا قلنا أن الـ capsular material water soluble.
+
+257
+00:19:47,150 --> 00:19:51,510
+فبالتالي ممكن الكابسول هينزل خلال عملية الـ washing.
+
+258
+00:19:51,510 --> 00:19:56,340
+هيعطيني false negative result. هعمل خطوة الـ
+
+259
+00:19:56,340 --> 00:19:59,720
+decolorizer. الـ decolorizer، بقول لي اللي هو الـ
+
+260
+00:19:59,720 --> 00:20:04,220
+copper sulfate solution 20%، نسبته copper sulfate
+
+261
+00:20:04,220 --> 00:20:08,420
+solution. نحفظ التركيز في الـ Indus Bar. ماري معناه
+
+262
+00:20:08,420 --> 00:20:12,120
+الـ copper sulfate، هي كانت من مكونات الملوّنات الـ
+
+263
+00:20:12,120 --> 00:20:14,820
+green اللي كانت تعتبر water soluble، عشان ما أنا
+
+264
+00:20:14,820 --> 00:20:18,140
+خربطش. هنا copper sulfate اللي هو يعتبر الـ
+
+265
+00:20:18,140 --> 00:20:21,620
+decolorizer، في خطوة الـ Anthony's method لـ
+
+266
+00:20:21,620 --> 00:20:25,890
+capsular stain. بقول لي هذه المادة الكيميائية الـ
+
+267
+00:20:25,890 --> 00:20:30,830
+copper sulfate، بتعمل دور مزدوج، dual roles as both
+
+268
+00:20:30,830 --> 00:20:35,130
+the decolorizing agent and counterstain. يبقى
+
+269
+00:20:35,130 --> 00:20:38,950
+الـ primary stain، الـ crystal violet، الموردنت، المدة
+
+270
+00:20:38,950 --> 00:20:44,110
+الـ طويلة للصبغة من 4 إلى 7 دقائق، الـ decolorizer، و
+
+271
+00:20:44,110 --> 00:20:49,350
+الـ counterstain هيكون الـ 20% copper sulfate. طيب،
+
+272
+00:20:49,350 --> 00:20:55,130
+شو هي الوظيفة لـ الـ copper sulfate؟ بقول لي إنه
+
+273
+00:20:55,130 --> 00:20:59,030
+يعتبر كـ decolorizer، أو ممكن أنا أعتبره washer
+
+274
+00:20:59,030 --> 00:21:01,930
+كمان، لأنه مش هستخدم المية، لأن إحنا قلنا الـ
+
+275
+00:21:01,930 --> 00:21:06,190
+capsular material هي تعتبر water soluble، فيعتبر
+
+276
+00:21:06,190 --> 00:21:10,970
+كمان washer، it removes excess primary stain. بقول
+
+277
+00:21:10,970 --> 00:21:15,610
+لي، هيزيل أي زيادة من الـ primary stain. إحنا بعد أي
+
+278
+00:21:15,610 --> 00:21:19,050
+صبغة بنغسل، عشان أي شيء زيادة يروح. مش هستخدم الـ
+
+279
+00:21:19,050 --> 00:21:24,080
+water، فهو هيغسل كمان، يبقى هيستخدم كـ washer as well
+
+280
+00:21:24,080 --> 00:21:29,380
+as a decolorizer from the capsule only، and capsule appear
+
+281
+00:21:29,380 --> 00:21:32,600
+faint light blue. يبقى خلّينا في هذه كمان، بقول لك
+
+282
+00:21:32,600 --> 00:21:35,960
+هيزيل اللون من الكابسول، بشكل طبيعي اللون هيروح من
+
+283
+00:21:35,960 --> 00:21:41,480
+الكابسول، لأن الكابسول ما له شحنة، non-ionic. طيب هذه
+
+284
+00:21:41,480 --> 00:21:46,040
+وظيفته كـ decolorizer أو washer. بقول لي and capsule
+
+285
+00:21:46,040 --> 00:21:50,340
+appear light blue. طيب كيف الكابسول هياخد اللون
+
+286
+00:21:50,340 --> 00:21:55,030
+الأزرق الفاتح وهو ما له شحنة، ومرتبط بطريقة الصبغة.
+
+287
+00:21:55,030 --> 00:22:01,870
+قلنا الـ copper sulfate هيشتغل كـ counterstain، كيف
+
+288
+00:22:01,870 --> 00:22:07,670
+هيشتغل الـ copper sulfate كـ counterstain ويعطي الكابسول
+
+289
+00:22:07,670 --> 00:22:11,390
+اللون الأزرق بالرغم من أنه ما له شحنة. بقول لي
+
+290
+00:22:11,390 --> 00:22:15,470
+الـ copper sulfate هيشتغل كـ counterstain من خلال أنه
+
+291
+00:22:15,470 --> 00:22:20,200
+هيعمل فرق في الأيونات. يبقى هذا الفرق هيعطي
+
+292
+00:22:20,200 --> 00:22:24,820
+الكابسول بعض من الأيونات، يعني هيعطي بعض من الشحنات
+
+293
+00:22:24,820 --> 00:22:29,960
+بالتالي الصبغة هترتبط فيه، وهتنطق... هتطلع خارج
+
+294
+00:22:29,960 --> 00:22:34,600
+الخلية، وهتنتقل للكابسول، هتعطيه لون أزرق فاتح. يبقى
+
+295
+00:22:34,600 --> 00:22:40,740
+هيك اشتغل الـ... الـ copper sulfate كـ counterstain،
+
+296
+00:22:40,740 --> 00:22:44,460
+أنه أعطى الكابسول اللون الـ light blue. اشتغل كـ
+
+297
+00:22:44,460 --> 00:22:47,920
+decolorizing agent من خلال أنه زال اللون من
+
+298
+00:22:47,920 --> 00:22:53,360
+الكابسول. يبقى الـ copper sulfate اشتغل كـ
+
+299
+00:22:53,360 --> 00:22:56,540
+counterstain، مش يعني counterstain، يعني ميّز لي
+
+300
+00:22:56,540 --> 00:22:59,900
+حاجة عن حاجة، الخلية البكتيرية أعطاها اللون الـ
+
+301
+00:22:59,900 --> 00:23:04,100
+purple بشكل طبيعي، لكن الكابسول أعطاها اللون الفاتح
+
+302
+00:23:04,100 --> 00:23:09,030
+الـ light blue. يبقى هيك كان كـ counterstain. بالنسبة
+
+303
+00:23:09,030 --> 00:23:15,050
+للخطوات، أول خطوة، قلنا aseptically transfer a loop
+
+304
+00:23:15,050 --> 00:23:18,410
+full of culture within a inoculating loop to the
+
+305
+00:23:18,410 --> 00:23:22,390
+slide. بدي أعمل smear preparation aseptically، يعني
+
+306
+00:23:22,390 --> 00:23:26,610
+بدي أمنع أي شيء. كنت مانعش، أن أستخدم sterile loop،
+
+307
+00:23:26,610 --> 00:23:32,150
+أشتغل في مكان معقّم. لو استخدمت مثلًا البكتيريا من
+
+308
+00:23:32,150 --> 00:23:36,870
+أطباق، تكون الـ normal saline sterile. كلها aseptic
+
+309
+00:23:36,870 --> 00:23:40,290
+technique عشان أمنع الـ contamination. الخطوة الثانية،
+
+310
+00:23:40,290 --> 00:23:45,050
+هعمل air drying، بعدها مش هعمل heat fixation، لأن
+
+311
+00:23:45,050 --> 00:23:52,270
+اتفقنا أنه fragile. إيش الـ fragile يعني؟ الكابسول
+
+312
+00:23:52,270 --> 00:23:56,490
+ممكن إنه يتكسر بالحرارة، فبالتالي يعطيني false
+
+313
+00:23:56,490 --> 00:24:02,690
+negative result. في سبب ثاني، ليش أنا ما بديش أعمل
+
+314
+00:24:02,690 --> 00:24:06,950
+heat fixation في الـ slide. الأطباء in this procedure
+
+315
+00:24:06,950 --> 00:24:11,410
+السمير shouldn't be heat fixed، since shrinkage
+
+316
+00:24:11,410 --> 00:24:15,210
+is likely to occur and create a clear zone around
+
+317
+00:24:15,210 --> 00:24:19,070
+the bacteria which can be mistaken for a capsule.
+
+318
+00:24:19,070 --> 00:24:24,110
+بقول لي أنا لو أنا رحت عملت heat fixation، ممكن
+
+319
+00:24:24,110 --> 00:24:28,590
+الخلية البكتيرية يصير لها shrinking، لما تنكمش
+
+320
+00:24:28,590 --> 00:24:32,190
+الخلية البكتيرية، هيكون في مكان فاضي، create clear
+
+321
+00:24:32,190 --> 00:24:36,790
+zone around the bacterium. فممكن أنا أفكر الـ clear
+
+322
+00:24:36,790 --> 00:24:40,970
+zone هذا هو الكابسول، لكن مش كابسول، هيعطيني false
+
+323
+00:24:40,970 --> 00:24:44,810
+positive result. يبقى في عندي سببين لعدم عمل خطوة
+
+324
+00:24:44,810 --> 00:24:48,650
+الـ heat fixation، السبب الأول، لأنه fragile الكابسول،
+
+325
+00:24:48,650 --> 00:24:51,970
+فبالتالي ممكن يتكسر بالحرارة ويعطيني false
+
+326
+00:24:51,970 --> 00:24:56,360
+negative result. لكن السبب الثاني، ممكن البكتيريا
+
+327
+00:24:56,360 --> 00:24:59,560
+يصير لها shrinking، فبالتالي تكون الـ clear zone،
+
+328
+00:24:59,560 --> 00:25:04,160
+أفكر هو الكابسول، فهي يعطيني false positive result.
+
+329
+00:25:04,160 --> 00:25:10,120
+نكمل الخطوات، الخطوة اللي بعدها، أعمل staining بالـ
+
+330
+00:25:10,120 --> 00:25:12,780
+primary stain، اللي هي الـ crystal violet. يبقى الـ
+
+331
+00:25:12,780 --> 00:25:16,340
+crystal violet هي الـ primary stain، هخليها من أربع
+
+332
+00:25:16,340 --> 00:25:20,000
+لسبع دقائق. وقلنا هي الأربع لسبع دقائق، هتكون
+
+333
+00:25:20,000 --> 00:25:25,270
+الموردنت. عشرين في المئة. الخطوة التي سأقوم بها هي كـ
+
+334
+00:25:25,270 --> 00:25:29,270
+decolorizer أو washer، وهي نفس الشيء، كـ counter
+
+335
+00:25:29,270 --> 00:25:32,970
+stain. إذا ملاحظين، ما كان في خطوة اللي هو هغسل
+
+336
+00:25:32,970 --> 00:25:36,090
+بالمية، لأن إحنا قلنا الـ capsular material هي
+
+337
+00:25:36,090 --> 00:25:40,990
+تعتبر water soluble. هعمل air drying، وهشوفها تحت
+
+338
+00:25:40,990 --> 00:25:45,970
+الميكروسكوب على الـ oil immersion. يبقى نكتب
+
+339
+00:25:45,970 --> 00:25:49,830
+الـ Crystal
+
+340
+00:25:49,830 --> 00:25:50,490
+Violet،
+
+341
+00:25:54,140 --> 00:25:57,560
+الـ أربع على سبعة هتكون mordant، والعشرين في المئة
+
+342
+00:25:57,560 --> 00:26:04,980
+هيكون copper sulfate، هيكون decolorizer and
+
+343
+00:26:04,980 --> 00:26:07,300
+counterstain.
+
+344
+00:27:30,620 --> 00:27:34,540
+يبقى في هذه الطريقة، الـ Anthony's method، تعرفنا على الـ
+
+345
+00:27:34,540 --> 00:27:37,960
+primary stain، الموردنت، الـ decolorizer، والـ
+
+346
+00:27:37,960 --> 00:27:41,660
+counterstain. في طريقة الـ Gins method، ما استخدمت
+
+347
+00:27:41,660 --> 00:27:44,520
+ولا primary ولا mordant ولا decolorizer أو counter
+
+348
+00:27:44,520 --> 00:27:48,660
+stain. كانت الفكرة إنه أنا بستخدم أسدك Stain كانت
+
+349
+00:27:48,660 --> 00:28:05,300
+أو بازرق Stain، فبالتالي هيبين عندي الـ capsule. هذه
+
+350
+00:28:05,300 --> 00:28:11,140
+الصورة بتوضح بعض الخطوات. في الصورة، قلنا crystal
+
+351
+00:28:11,140 --> 00:28:14,160
+violet primary stain، الأربع على سبعة minutes، هتكون
+
+352
+00:28:14,160 --> 00:28:19,030
+mordant. بعدها مش هغسل بالمية، هعمل اللي هغسل بيه
+
+353
+00:28:19,030 --> 00:28:22,030
+الـ copper sulfate 20%، copper sulfate
+
+354
+00:28:22,030 --> 00:28:27,030
+هتكون كـ decolorizer والـ counterstain. هذا
+
+355
+00:28:27,030 --> 00:28:31,310
+بالنسبة لنتائج اللي هي الـ capsular stain، باستخدام
+
+356
+00:28:31,310 --> 00:28:35,950
+طريقة الـ Anthony's method، الـ capsule، نلاحظ أن هو
+
+357
+00:28:36,540 --> 00:28:40,540
+البكتيريا ماخدة اللون الـ dark purple عادي، لأنه
+
+358
+00:28:40,540 --> 00:28:43,660
+هتاخد الـ crystal violet بشكل طبيعي، لأنه هي basic
+
+359
+00:28:43,660 --> 00:28:48,160
+stain، هتصبغ البكتيريا. الكابسول هياخد لون
+
+360
+00:28:48,160 --> 00:28:52,000
+فاتح كثير، لون موف فاتح، أو ممكن نعتبره أزرق فاتح
+
+361
+00:28:52,000 --> 00:28:55,520
+لأنه إحنا قلنا الـ copper sulfate هيعمل فرق في الأيونات،
+
+362
+00:28:55,520 --> 00:28:59,340
+هيعطي الكابسول أيونات، يعني هيصير له شحنة، فبالتالي
+
+363
+00:28:59,340 --> 00:29:05,080
+هتطلع جزء من الصبغة لخارج البكتيريا، وهتتلون باللون
+
+364
+00:29:05,430 --> 00:29:09,450
+الـ light blue أو الـ light purple. بدنا نفرّق
+
+365
+00:29:09,450 --> 00:29:13,070
+بين نتيجة الـ Anthony's method والـ Gins method، الـ
+
+366
+00:29:13,070 --> 00:29:16,790
+result بتختلف حسب الطريقة. بدنا نكون عارفين كل
+
+367
+00:29:16,790 --> 00:29:22,010
+طريقة، شو الـ principle تبعها، إيش الـ procedure لكل
+
+368
+00:29:22,010 --> 00:29:27,250
+طريقة، وكيف بتكون النتيجة في كل طريقة. هذا بالنسبة
+
+369
+00:29:27,250 --> 00:29:28,970
+لـ capsular stain.
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/YWBUtjE9yHc.srt

@@ -0,0 +1,1989 @@
+1
+00:00:02,090 --> 00:00:05,750
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:05,750 --> 00:00:09,190
+جميعًا في هذا اللقاء، نستكمل سلسلة الـ biochemical
+
+3
+00:00:09,190 --> 00:00:12,910
+test. في المحاضرة السابقة، تكلمنا على الإنزيمات
+
+4
+00:00:12,910 --> 00:00:16,090
+وقسمنا الإنزيمات حسب الـ site of production إلى
+
+5
+00:00:16,090 --> 00:00:19,930
+endoenzyme و exoenzyme. الـ endoenzyme قلنا أنه
+
+6
+00:00:19,930 --> 00:00:24,670
+التفاعل بيصير intracellular داخل الخلية، لكن الـ
+
+7
+00:00:24,670 --> 00:00:28,590
+exoenzyme التفاعل بيصير extracellular خارج الخلية.
+
+8
+00:00:28,590 --> 00:00:33,770
+في الـ exoenzyme، الإنزيم يفرز داخل الخلية لكن بيطلع
+
+9
+00:00:33,770 --> 00:00:37,150
+برا الخلية لأن الـ substrate اللي بيشتغل عليها الـ
+
+10
+00:00:37,150 --> 00:00:42,670
+exoenzyme حجمها كبير (high molecular weight). يبقى الـ
+
+11
+00:00:42,670 --> 00:00:45,490
+substrate اللي هيشتغل عليها الـ exoenzyme high
+
+12
+00:00:45,490 --> 00:00:49,430
+molecular weight such as polysaccharide, lipid, and
+
+13
+00:00:49,430 --> 00:00:53,850
+protein. هدول يعتبروا macromolecules، ما بيقدروا
+
+14
+00:00:53,850 --> 00:00:57,970
+يدخلوا جوا الخلية، عشان هيك لازم يطلع الإنزيم لبرا
+
+15
+00:00:57,970 --> 00:01:01,870
+ويصير التفاعل extracellular. من الأمثلة على
+
+16
+00:01:01,870 --> 00:01:04,970
+البوليساكرايد الـ starch، من الأمثلة على الليبيد الـ
+
+17
+00:01:04,970 --> 00:01:09,550
+triglyceride، من الأمثلة على الـ protein: fibrinogen,
+
+18
+00:01:09,550 --> 00:01:14,830
+casein, gelatin. الـ amylase إنزيم بيشتغل على الـ
+
+19
+00:01:14,830 --> 00:01:19,070
+starch. الـ lipase بيشتغل على الـ triglyceride. الـ
+
+20
+00:01:19,070 --> 00:01:22,170
+coagulase أخدناها في المحاضرة السابقة، قلنا هو
+
+21
+00:01:22,170 --> 00:01:28,670
+إنزيم بيشتغل على الفيبرنوجين. الكازيناز
+
+22
+00:01:28,670 --> 00:01:32,310
+قلنا بيشتغل على الكازين. الجيلاتيناز بيشتغل على
+
+23
+00:01:32,310 --> 00:01:37,270
+الجيلاتين. هدول كلهم يعتبروا exo-enzyme لأن الـ
+
+24
+00:01:37,270 --> 00:01:42,610
+substrate اللي بيشتغل عليها تعتبر high molecular
+
+25
+00:01:42,610 --> 00:01:46,670
+weight، حجمها كبير، ما بتقدر تدخل لداخل الخلية، عشان
+
+26
+00:01:46,670 --> 00:01:51,990
+هيك الإنزيمات بتفرز داخل الخلية و تطلع لبرا عشان
+
+27
+00:01:51,990 --> 00:01:57,470
+يصير التفاعل extracellular. لو رجعنا لسلايد type
+
+28
+00:01:57,470 --> 00:02:01,790
+of enzyme حسب الـ site of production، في الـ
+
+29
+00:02:01,790 --> 00:02:07,130
+exoenzyme كان ذاكر أمثلة، هنلاقي هذه الإنزيمات هي
+
+30
+00:02:07,130 --> 00:02:13,350
+مذكورة في الجملة. يبقى عشان نحفظ الـ exoenzyme، بشوف
+
+31
+00:02:13,350 --> 00:02:17,590
+شو الـ substrate اللي بيشتغل عليها الـ enzyme. إذا الـ
+
+32
+00:02:17,590 --> 00:02:22,510
+substrate polysaccharide or lipid or protein، يبقى
+
+33
+00:02:22,510 --> 00:02:25,750
+هاي تعتبر high molecular weight، يبقى الـ enzyme
+
+34
+00:02:25,750 --> 00:02:30,160
+يعتبر exoenzyme. اليوم إن شاء الله في هذه المحاضرة
+
+35
+00:02:30,160 --> 00:02:35,580
+هنتكلم عن الأميلاز و الجيلاتيناز. هنبدأ بالأميلاز،
+
+36
+00:02:35,580 --> 00:02:40,340
+production or starch hydrolysis test. أول معلومة
+
+37
+00:02:40,340 --> 00:02:45,600
+عرفناها عن الأميلاز أنه exoenzyme. الـ substrates اللي
+
+38
+00:02:45,600 --> 00:02:49,680
+بيشتغل عليها الـ amylase هي الـ starch. الـ starch
+
+39
+00:02:49,680 --> 00:02:54,940
+يعتبر polysaccharide. الـ amylase بيعمل hydrolysis لـ
+
+40
+00:02:54,940 --> 00:02:59,560
+الـ starch، عشان هي اسم الفحص: starch hydrolysis test
+
+41
+00:02:59,560 --> 00:03:03,540
+or amylase production، لأنه بيعمل hydrolysis للـ
+
+42
+00:03:03,540 --> 00:03:07,600
+starch. الـ starch عبارة عن long chain of
+
+43
+00:03:07,600 --> 00:03:12,150
+monosaccharide. من الـ monosaccharide الجلوكوز. لو
+
+44
+00:03:12,150 --> 00:03:16,730
+بدنا نتعرف على الـ type of sugar، الـ types of
+
+45
+00:03:16,730 --> 00:03:20,410
+sugar، فيه عندي monosaccharide, disaccharide، و
+
+46
+00:03:20,410 --> 00:03:25,370
+polysaccharide. الـ monosaccharide: جلوكوز، galactose،
+
+47
+00:03:25,370 --> 00:03:29,050
+فركتوز، هي أمثلة على monosaccharide. الـ
+
+48
+00:03:29,050 --> 00:03:33,150
+disaccharide بتتكون من two monosaccharide مرتبطين.
+
+49
+00:03:33,150 --> 00:03:37,900
+من الأمثلة على الـ disaccharide: sucrose,
+
+50
+00:03:38,020 --> 00:03:41,680
+maltose, lactose. الـ sucrose عبارة عن جلوكوز
+
+51
+00:03:41,680 --> 00:03:46,320
+و فركتوز. المالتوز عبارة عن جلوكوز زائد جلوكوز.
+
+52
+00:03:46,320 --> 00:03:51,200
+اللاكتوز: جلوكوز زائد جلاكتوز. ثالث نوع: الـ
+
+53
+00:03:51,200 --> 00:03:54,720
+polysaccharide، مثال عليها الـ starch. قلنا أن الـ
+
+54
+00:03:54,720 --> 00:03:59,560
+starch عبارة عن polymer of monosaccharide، من الـ mono
+
+55
+00:03:59,560 --> 00:04:03,080
+saccharide الجلوكوز. من الأمثلة الأخرى على الـ
+
+56
+00:04:03,080 --> 00:04:06,620
+polysaccharide، في عندي الجليكوجين وعندي السليلوز.
+
+57
+00:04:07,200 --> 00:04:11,360
+لكن اليوم إن شاء الله هنتكلم إحنا عن الـ amylase
+
+58
+00:04:11,360 --> 00:04:15,420
+اللي بيشتغل على الـ starch. الـ starch يعتبر
+
+59
+00:04:15,420 --> 00:04:20,140
+polysaccharide، بتكون من polymer of glucose. الـ
+
+60
+00:04:20,140 --> 00:04:24,380
+starch hydrolysis، تكسير الـ starch بيصير بواسطة
+
+61
+00:04:24,380 --> 00:04:29,400
+two types of enzyme، بواسطة نوعين من الإنزيمات. أول
+
+62
+00:04:29,400 --> 00:04:35,060
+إنزيم: alpha amylase (alpha وليس beta لأن الـ beta لها
+
+63
+00:04:35,060 --> 00:04:38,420
+علاقة بالـ cellulose). الـ cellulose الموجود في
+
+64
+00:04:38,420 --> 00:04:44,980
+النبات. الـ alpha amylase بيعمل hydrolysis of α1,4-
+
+65
+00:04:44,980 --> 00:04:49,880
+glycosidic bond، بيكسر الرابطة اللي اسمها α1,4-
+
+66
+00:04:49,880 --> 00:04:54,520
+glycosidic bond. الإنزيم الثاني المسؤول عن تكسير
+
+67
+00:04:54,520 --> 00:04:59,880
+الـ starch: oligo-1,6-glycosidase، مسؤول عن تكسير
+
+68
+00:04:59,880 --> 00:05:05,920
+الرابطة α1,6-glycosidic bond. عشان نوضح الصورة أكثر،
+
+69
+00:05:05,920 --> 00:05:09,000
+هذه
+
+70
+00:05:09,000 --> 00:05:14,820
+الصورة بتوضح الـ starch structure. الـ starch قلنا
+
+71
+00:05:14,820 --> 00:05:18,240
+عبارة عن long chain of monosaccharide. الـ
+
+72
+00:05:18,240 --> 00:05:21,360
+monosaccharide اللي هو الجلوكوز، يبقى هو عبارة عن
+
+73
+00:05:21,360 --> 00:05:25,760
+سلسلة من الجلوكوز. هاي الوحدات الخضراء عبارة عن
+
+74
+00:05:25,760 --> 00:05:32,640
+الجلوكوز. إذا كانت الـ structure chain، الرابطة ما
+
+75
+00:05:32,640 --> 00:05:36,900
+بينهم بتكون alpha 1-4 linkage. لو كان في عندي
+
+76
+00:05:36,900 --> 00:05:41,620
+branch، بتكون الرابطة alpha 1-6 linkage. إحنا
+
+77
+00:05:41,620 --> 00:05:46,900
+قلنا أنه في عندي two types of enzyme، مسئولين عن الـ
+
+78
+00:05:46,900 --> 00:05:51,020
+starch hydrolysis. الإنزيم الأول اللي هو الـ alpha
+
+79
+00:05:51,020 --> 00:05:54,720
+amylase. الـ alpha amylase قلنا مسؤول عن تكسير الـ
+
+80
+00:05:55,030 --> 00:05:59,410
+الرابطة، hydrolysis للرابطة alpha 1-4 في
+
+81
+00:05:59,410 --> 00:06:03,550
+glycosidic bond. يبقى الـ alpha amylase هيجي هنا في
+
+82
+00:06:03,550 --> 00:06:08,030
+حال كان في عندي chain، في عندي سلسلة، هيجي يكسر هاي
+
+83
+00:06:08,030 --> 00:06:12,950
+الروابط، ويعطيني:  لو كسر هنا، لو إيجي هنا من هاي
+
+84
+00:06:12,950 --> 00:06:17,530
+الرابطة، لو
+
+85
+00:06:17,530 --> 00:06:23,430
+كسر هنا إثنين جلوكوز، أداني مالتوز. لو كسر هنا، هيديني
+
+86
+00:06:23,430 --> 00:06:29,950
+ثلاثة جلوكوز، بسميهم maltotriose. تمام. لو اتكسرت
+
+87
+00:06:29,950 --> 00:06:33,630
+هنا الرابطة هذا، المركب إذا ظل الـ branch، بسميه
+
+88
+00:06:33,630 --> 00:06:39,030
+dextrin. هيجي الـ alpha أو oligo 1-6
+
+89
+00:06:39,030 --> 00:06:43,670
+glycosidase، هيكسر الرابطة اللي هنا اللي هي alpha 1-6
+
+90
+00:06:43,670 --> 00:06:49,170
+linkage، ويديني maltose و maltotriose. هذه كلها
+
+91
+00:06:49,170 --> 00:06:55,120
+المركبات عبارة عن low molecular weight، soluble in
+
+92
+00:06:55,120 --> 00:06:58,980
+water، بتقدر تدخل للخلية عبر الـ cell membrane،
+
+93
+00:06:58,980 --> 00:07:03,600
+تستخدم في الـ energy production خلال عملية الـ
+
+94
+00:07:03,600 --> 00:07:08,140
+glycolysis. كمان تستخدم كـ carbon source. الـ carbon
+
+95
+00:07:08,140 --> 00:07:11,580
+source طبعًا عندي أنا الـ carbohydrate هي من
+
+96
+00:07:11,580 --> 00:07:18,060
+الفوائدها اللي هي تعتبر كمصدر للكربون اللازم لنمو
+
+97
+00:07:18,060 --> 00:07:21,530
+البكتيريا. يبقى هاي كلها تعتبر low molecular
+
+98
+00:07:21,530 --> 00:07:26,450
+weight، بتقدر تدخل للخلية، الخلية بتقدر تستفيد منها
+
+99
+00:07:26,450 --> 00:07:31,470
+ممكن كمصدر للطاقة، أو ممكن كمصدر للكربون اللازم
+
+100
+00:07:31,470 --> 00:07:39,070
+لنمو البكتيريا. نرجع
+
+101
+00:07:39,070 --> 00:07:45,020
+لأول slide. Starch agar is a differential medium. لما
+
+102
+00:07:45,020 --> 00:07:49,980
+قسمنا الـ media حسب الـ function، قلنا أنه في عندي
+
+103
+00:07:49,980 --> 00:07:53,460
+differential media. الـ differential media بتعطي كل
+
+104
+00:07:53,460 --> 00:07:58,180
+بكتيريا لون، بالتالي بتميز بكتيريا عن بكتيريا، وهذا
+
+105
+00:07:58,180 --> 00:08:01,940
+إن شاء الله هنشوفه في الـ result. That test the
+
+106
+00:08:01,940 --> 00:08:05,140
+ability of an organism to produce certain
+
+107
+00:08:05,140 --> 00:08:09,640
+exoenzymes. ولهذا الفحص بيكشف عن قدرة الـ organism
+
+108
+00:08:10,200 --> 00:08:14,500
+أنه ينتج certain exoenzymes. قلنا إن الـ amylase
+
+109
+00:08:14,500 --> 00:08:19,220
+يعتبر exoenzyme. الإنزيمات المسؤولة عن الـ starch
+
+110
+00:08:19,220 --> 00:08:23,020
+hydrolysis: أول إنزيم اللي هو الـ alpha amylase،
+
+111
+00:08:23,020 --> 00:08:27,120
+المسؤول عن تكسير الرابطة alpha-1,4-glycosidic
+
+112
+00:08:27,120 --> 00:08:30,840
+bond. الإنزيم الثاني، يبقى هذا أول إنزيم اللي هو الـ
+
+113
+00:08:30,840 --> 00:08:31,840
+alpha amylase.
+
+114
+00:08:35,090 --> 00:08:39,810
+الأنزيم الثاني اللي هو oligo-1,6-glycosidase،
+
+115
+00:08:39,810 --> 00:08:45,570
+المسؤول عن تكسير الرابطة alpha-1,6-glycosidic bond،
+
+116
+00:08:45,570 --> 00:08:50,790
+that hydrolyze starch، بيكسروا الـ starch لمركبات
+
+117
+00:08:50,790 --> 00:08:56,130
+صغيرة الحجم بتقدر تدخل للخلية. Starch molecules are
+
+118
+00:08:56,130 --> 00:08:59,490
+too large to enter the bacterial cell. قلنا إن الـ
+
+119
+00:08:59,490 --> 00:09:03,670
+starch يعتبر polysaccharide، حجمه كبير، ما بيقدر
+
+120
+00:09:03,670 --> 00:09:08,710
+يدخل الخلية. So some bacteria, some، مش كل البكتيريا
+
+121
+00:09:08,710 --> 00:09:13,410
+بتفرز الإنزيمات المسؤولة عن تكسير الـ starch. Some
+
+122
+00:09:13,410 --> 00:09:18,110
+bacteria secrete exoenzymes. اتفقنا أنه عبارة عن
+
+123
+00:09:18,110 --> 00:09:22,550
+exoenzyme، to degrade starch into subunits، بيكسر الـ
+
+124
+00:09:22,550 --> 00:09:25,870
+starch لـ subunits، زي ما اتعرفنا: مالتوز، مالتو
+
+125
+00:09:25,870 --> 00:09:30,550
+تريوز، أو دكسترين. هاي الـ subunits that can then be
+
+126
+00:09:30,550 --> 00:09:33,810
+utilized by the organism، بتقدر تدخل للخلية،
+
+127
+00:09:33,810 --> 00:09:43,090
+والـ organism يقدر أنه يستهلكها ويستفيد منها. هيك
+
+128
+00:09:43,090 --> 00:09:48,930
+إحنا عرفنا كيف الإنزيم بيكسر الـ starch، كيف شغل
+
+129
+00:09:48,930 --> 00:09:52,930
+الأنزيم. طب كيف بدنا نكشف عن هذا الإنزيم، وهل
+
+130
+00:09:52,930 --> 00:09:59,270
+البكتيريا قادرة إنها تكسر الـ starch أو لأ؟ إحنا قلنا
+
+131
+00:09:59,270 --> 00:10:04,190
+إن أي إنزيم بيشتغل على substrates، الأميلاز بيشتغل
+
+132
+00:10:04,190 --> 00:10:09,170
+على الـ starch، يبقى عشان أكشف على الأميلاز، لازم
+
+133
+00:10:09,170 --> 00:10:14,670
+أزرع البكتيريا على ميديا فيها starch: starch agar
+
+134
+00:10:14,670 --> 00:10:20,350
+is a simple nutritive media. بقول هي عبارة عن media
+
+135
+00:10:20,350 --> 00:10:24,830
+simple with starch added. يبقى هي عبارة عن nutrient
+
+136
+00:10:24,830 --> 00:10:29,730
+agar مضاف إليها الـ starch as a supplement. السترش هو
+
+137
+00:10:29,730 --> 00:10:32,890
+عبارة عن الـ substrate اللي هيشتغل عليه الإنزيم،
+
+138
+00:10:32,890 --> 00:10:36,930
+فبالتالي لازم يكون موجود في الميديا. السترش أجار
+
+139
+00:10:36,930 --> 00:10:41,490
+ممكن تيجي جاهزة ببوتل، وممكن أنا أحضرها. كيف بحضرها؟
+
+140
+00:10:41,490 --> 00:10:47,170
+بجيب الـ nutrient agar و بضيف عليها starch. Since no
+
+141
+00:10:47,170 --> 00:10:50,210
+color change occurs in the media when organisms
+
+142
+00:10:50,210 --> 00:10:54,550
+hydrolyze starch, we added, we add iodine to the
+
+143
+00:10:54,550 --> 00:10:58,950
+plate after incubation. Iodine turns blue, purple, or
+
+144
+00:10:58,950 --> 00:11:02,370
+black, dependent on the concentration of iodine in
+
+145
+00:11:02,370 --> 00:11:06,370
+the presence of starch. عشان نفهم شو قصده بهذه
+
+146
+00:11:06,370 --> 00:11:11,110
+الفقرة، خلينا نشرح الـ procedure. هذه الفقرة هي الـ
+
+147
+00:11:11,110 --> 00:11:15,990
+principle of the test. من هنا هي الـ principle of the test، لكن
+
+148
+00:11:15,990 --> 00:11:18,470
+خلينا نحكي عن الـ procedure.
+
+149
+00:11:26,190 --> 00:11:30,630
+الـ procedure بقول لي إنه أنا بحضر الـ starch agar، طبعًا
+
+150
+00:11:30,630 --> 00:11:34,470
+زي خطوات تحضير الـ media اللي أخذناها. بعد ما أحضر
+
+151
+00:11:34,470 --> 00:11:38,310
+الـ starch agar، بزرع البكتيريا اللي بدي أفحص قدرتها
+
+152
+00:11:38,310 --> 00:11:42,590
+على إنتاج هذا الإنزيم. كيف طريقة الزراعة؟ بزرع على
+
+153
+00:11:42,590 --> 00:11:47,170
+شكل خط. يبقى بقول لي: inoculate the test organism across
+
+154
+00:11:47,170 --> 00:11:53,020
+a sample portion of the agar surface. أمن الزراعة الـ
+
+155
+00:11:53,020 --> 00:11:56,000
+organism اللي أنا بدي أفحص قدرته على إنتاج هذا
+
+156
+00:11:56,000 --> 00:12:01,440
+الأنزيم بشكل خط. باخد الطبق بعد ما أنا زرعت
+
+157
+00:12:01,440 --> 00:12:06,320
+طبعًا، بحط هذا الطبق اللي أنا زرعته في الـ incubator
+
+158
+00:12:06,320 --> 00:12:14,020
+على درجة حرارة 37 لمدة 48 ساعة أو 24. بعد الـ
+
+159
+00:12:14,020 --> 00:12:19,480
+incubation، طبعًا هلاقي أنا عندي نمو للبكتيريا. زرعت
+
+160
+00:12:19,480 --> 00:12:23,460
+البكتيريا، نمت البكتيريا. إذا كان عندها إنزيم
+
+161
+00:12:23,460 --> 00:12:27,180
+الاميلاز، هتكون كسرت الـ starch. وإذا ما كان عندها
+
+162
+00:12:27,180 --> 00:12:31,640
+الأنزيم، مش هتكون كسرت الـ starch. طيب كيف بدي أكشف
+
+163
+00:12:31,640 --> 00:12:37,340
+عن هالشيء؟ بروح أنا بضيف indicator، أو مادة تتفاعل
+
+164
+00:12:37,340 --> 00:12:41,980
+مع الـ starch، وتعطي لون معين. لو البكتيريا عندها
+
+165
+00:12:41,980 --> 00:12:46,420
+إنزيم الأميلاز، هتكسر الـ starch، يعني الـ starch مش
+
+166
+00:12:46,420 --> 00:12:51,240
+موجود، يعني مش هيصير تفاعل، وما رح يعطي اللون المعين.
+
+167
+00:12:51,890 --> 00:12:56,770
+لكن لو البكتيريا ما عندها الـ enzyme، الـ starch ما
+
+168
+00:12:56,770 --> 00:13:01,050
+رح يتكسر، هيظل موجود في الـ media، يعني هيصير التفاعل
+
+169
+00:13:01,050 --> 00:13:06,210
+يعطي لون معين. هذا هو الـ principle of the test. طيب شو هو
+
+170
+00:13:06,210 --> 00:13:10,510
+الـ indicator اللي إحنا بنضيفه؟ بقول لك بتضيف iodine.
+
+171
+00:13:10,510 --> 00:13:14,470
+الـ iodine، أخذناها في الـ gram stain، نفسه اللي إحنا
+
+172
+00:13:14,470 --> 00:13:18,880
+استخدمناه في الـ gram stain. بقول لك بعد الـ
+
+173
+00:13:18,880 --> 00:13:22,980
+incubation لمدة 24 ساعة، وبعد ما تنمو البكتيريا،
+
+174
+00:13:22,980 --> 00:13:28,540
+بغمر الطبق بالـ iodine، بغمر كل الطبق بالـ iodine،
+
+1
+
+223
+00:17:03,300 --> 00:17:07,200
+مثال عليها الـ E. coli هذه الصورة هي في عندي clear
+
+224
+00:17:07,200 --> 00:17:11,920
+zone حوالين النمو يبقى هي النتيجة positive  هاي بصيلة
+
+225
+00:17:11,920 --> 00:17:16,720
+لـ subcules لكن هنا بلاحظ أن في عندي اللون أسود
+
+226
+00:17:16,720 --> 00:17:22,280
+حوالين البكتيريا أو حوالين النمو يبقى هي الـ E.coli
+
+227
+00:17:22,280 --> 00:17:27,700
+طبعاً بلاحظ هنا أن هاي المناطق ما وصلت إليها
+
+228
+00:17:27,700 --> 00:17:32,780
+البكتيريا فبالتالي سيظل الـ starch موجود سيتّرتبط بالـ
+
+229
+00:17:32,780 --> 00:17:34,680
+اليود ويعطيني اللون الأسود
+
+230
+00:17:38,890 --> 00:17:43,370
+في الـ slide اللي قبل كان ذاكر أن البصيلة الـ sub
+
+231
+00:17:43,370 --> 00:17:47,230
+-cultures البصيلة
+
+232
+00:17:47,230 --> 00:17:50,470
+الـ sub-cultures هي positive للبحث والفحص والـ
+
+233
+00:17:50,470 --> 00:17:54,990
+E.coli negative للفحص لكن ما بحكي أن هذا يعتبر
+
+234
+00:17:54,990 --> 00:17:59,460
+significant، هذا ليس significant فقط، لكن مثال على الـ
+
+235
+00:17:59,460 --> 00:18:02,740
+positive والـ negative للفحص لأن الـ E.coli جرام
+
+236
+00:18:02,740 --> 00:18:06,100
+نيجاتيف، بصيلاية، والبصيلة sub-cultures تعتبر جرام
+
+237
+00:18:06,100 --> 00:18:09,480
+positive بصيلاية، يبقى من الأصل من الجرام-ستينين بقدر
+
+238
+00:18:09,480 --> 00:18:13,500
+أني أنا أفرّق بينهم، غير كده أن الـ E.coli تعتبر non
+
+239
+00:18:13,500 --> 00:18:17,360
+spore forming، البصيلة sub-cultures تعتبر spore forming
+
+240
+00:18:17,360 --> 00:18:22,600
+لو بدنا نفرّق، الأميليز positive للبصيلة sub-cultures
+
+241
+00:18:22,600 --> 00:18:28,010
+والـ E.coli اللي هي الأميليز negative، هكذا نكون قد أنهينا
+
+242
+00:18:28,010 --> 00:18:33,570
+أول فحص اللي هو الأميليز، سنتقل للجيلاتيناز
+
+243
+00:18:33,570 --> 00:18:40,910
+سنتكلم
+
+244
+00:18:40,910 --> 00:18:44,830
+عن ثاني إنزيم اللي هو الجيلاتيناز، الجيلاتيناز
+
+245
+00:18:44,830 --> 00:18:48,990
+يعتبر exo enzyme، الـ substrate اللي سيعمل عليها
+
+246
+00:18:48,990 --> 00:18:53,920
+الجيلاتين، قلنا أن الجيلاتين يعتبر protein high
+
+247
+00:18:53,920 --> 00:18:58,600
+molecular weight، لازم الإنزيم يخرج ويُكسره إلى
+
+248
+00:18:58,600 --> 00:19:03,320
+low molecular weight، سيكسره إلى amino acid، الـ amino
+
+249
+00:19:03,320 --> 00:19:06,740
+acid هي سوليوبل، تستطيع الدخول إلى الـ cell membrane
+
+250
+00:19:07,210 --> 00:19:12,050
+الأمينو أسيد تعتبر كمصدر للنيتروجين، نيتروجين source
+
+251
+00:19:12,050 --> 00:19:15,790
+تستخدم في الـ synthesis of structural and
+
+252
+00:19:15,790 --> 00:19:20,950
+functional cellular protein اللازم لنمو البكتيريا
+
+253
+00:19:20,950 --> 00:19:24,050
+الجيلاتين
+
+254
+00:19:24,050 --> 00:19:28,550
+يعتبر بروتين مشتق من الكولاجين الموجود في الـ
+
+255
+00:19:28,550 --> 00:19:34,010
+connective tissue، كانوا زمان يعتبرون الجيلاتين كـ
+
+256
+00:19:34,010 --> 00:19:38,590
+solidifying agent، لكن في أنواع من البكتيريا تُفرز
+
+257
+00:19:38,590 --> 00:19:43,450
+إنزيم الجيلاتيناز، يكسر الجيلاتين، ويُحوّل الوسط من
+
+258
+00:19:43,450 --> 00:19:49,630
+solid إلى liquid، وهذه هي فكرة الكشف عن الإنزيم، ومعرفة هل
+
+259
+00:19:49,630 --> 00:19:54,210
+البكتيريا عندها إنزيم الجيلاتيناز أم لا، الفكرة أنه
+
+260
+00:19:54,210 --> 00:19:59,010
+يكون عندي في الـ medium جيلاتين كـ substrate
+
+261
+00:19:59,710 --> 00:20:03,590
+الجيلاتيناز طبعاً في البكتيريا، سأكشف هل البكتيريا
+
+262
+00:20:03,590 --> 00:20:07,290
+عندها هذا الإنزيم أم لا، هو exo enzyme، لو
+
+263
+00:20:07,290 --> 00:20:11,290
+البكتيريا عندها إنزيم الجيلاتيناز، ستُكسّر الجيلاتين،
+
+264
+00:20:11,290 --> 00:20:15,670
+ستُحوّله إلى amino acid زائد small peptide، يبقى
+
+265
+00:20:15,670 --> 00:20:19,710
+الجيلاتين كان هو يعتبر solidifying agent، هو الذي
+
+266
+00:20:19,710 --> 00:20:23,910
+جعل الـ media صلبة، لما تكسّر الجيلاتين صار الوسط
+
+267
+00:20:23,910 --> 00:20:28,730
+سائلاً liquid، يبقى هذا هو الـ principle، الفحص، إنّه الـ
+
+268
+00:20:28,730 --> 00:20:38,430
+media بعد ما كانت صلبة ستصبح سائلة، Determine
+
+269
+00:20:38,430 --> 00:20:42,430
+an organism's ability to produce proteolytic-like
+
+270
+00:20:42,430 --> 00:20:46,510
+enzyme and lycophygelatin، سأقول لك هذا الفحص لكي
+
+271
+00:20:46,510 --> 00:20:51,510
+أعرف هل البكتيريا تُفرز إنزيمات تعمل البروتيوليتك،
+
+272
+00:20:51,510 --> 00:20:56,290
+تحلل البروتينات، وتجعل الوسط سائلاً، البروتيوليتك
+
+273
+00:20:56,290 --> 00:21:00,430
+يعني license of a protein، this test is used to
+
+274
+00:21:00,430 --> 00:21:05,210
+differentiate gram negative species، هذه الفقرة هي
+
+275
+00:21:05,210 --> 00:21:08,850
+الـ significant، قلنا كل فحص له  significant
+
+276
+00:21:08,850 --> 00:21:13,050
+من الـ positive والـ negative، أو يُفرّق بين من ومَن،
+
+277
+00:21:13,050 --> 00:21:16,730
+ولها هذا، يُستخدم to differentiate gram negative
+
+278
+00:21:16,730 --> 00:21:23,770
+species: Serratia، Pseudomonas، وVibrio، هؤلاء جميعهم
+
+279
+00:21:23,770 --> 00:21:27,590
+positive لفحص الجيلاتين، عندهم جيلاتيناز يُكسّر
+
+280
+00:21:27,590 --> 00:21:31,150
+الجيلاتين، الـ test can be used to differentiate
+
+281
+00:21:31,150 --> 00:21:36,390
+genera of gelatinase producing bacteria such as
+
+282
+00:21:36,390 --> 00:21:40,290
+Serratia and Proteus from other members of the
+
+283
+00:21:40,290 --> 00:21:45,090
+family Enterobacteriaceae، أقول لك أن هذا الفحص
+
+284
+00:21:45,090 --> 00:21:49,720
+يُميّز الـ Proteus والـ Serratia، هؤلاء يعتبروا positive
+
+285
+00:21:49,720 --> 00:21:54,180
+للجيلاتيناز، عن باقي أعضاء الـ Enterobacteriaceae
+
+286
+00:21:54,180 --> 00:21:58,360
+الـ Enterobacteriaceae عائلة تضم أكثر من بكتيريا من
+
+287
+00:21:58,360 --> 00:22:03,280
+ضمنها الـ Serratia والـ Proteus، هؤلاء هما فقط الـ
+
+288
+00:22:03,280 --> 00:22:06,680
+positive لهذا الفحص من عائلة الـ Enterobacteriaceae
+
+289
+00:22:06,680 --> 00:22:11,280
+فبالتالي، من الممكن أن أفرّق هؤلاء عن باقي أعضاء
+
+290
+00:22:11,280 --> 00:22:16,890
+الـ Enterobacteriaceae بفحص الجيلاتيناز، أقول لي أن الفحص
+
+291
+00:22:16,890 --> 00:22:20,710
+هذا هو الـ issue العملي لهذا الفحص، إلى الآن لم يُقدر
+
+292
+00:22:20,710 --> 00:22:26,310
+وفي طرق للكشف عن الإنزيم بشكل أسرع، سنتعرّف عليها
+
+293
+00:22:26,310 --> 00:22:31,370
+خلال المحاضرة، Staphylococcus aureus which is
+
+294
+00:22:31,370 --> 00:22:34,750
+gelatinase positive، can be differentiated from
+
+295
+00:22:34,750 --> 00:22:38,490
+Staphylococcus epidermidis gelatinase negative
+
+296
+00:22:39,500 --> 00:22:43,460
+الـ Staphylococcus aureus جيلاتيناز positive
+
+297
+00:22:43,460 --> 00:22:47,240
+لكن الـ Staphylococcus epidermidis تعتبر جيلاتيناز
+
+298
+00:22:47,240 --> 00:22:52,140
+negative، قلنا أن الـ Staphylococcus بشكل عام
+
+299
+00:22:52,140 --> 00:22:58,260
+الـ genus هي gram positive cocci، catalase positive، تمام
+
+300
+00:22:58,570 --> 00:23:02,350
+الـ Staphylococci catalase positive، لعشان أفرّق الـ species
+
+301
+00:23:02,350 --> 00:23:07,190
+عن بعض، ذكرنا فحص كيميائي اللي هو الـ coagulase
+
+302
+00:23:07,190 --> 00:23:11,110
+قلنا أن الـ Staphylococcus aureus coagulase positive
+
+303
+00:23:11,110 --> 00:23:14,490
+لكن الـ Staphylococcus epidermidis coagulase negative
+
+304
+00:23:14,490 --> 00:23:18,230
+فحص ثاني اللي هو الجيلاتيناز، نفس الشيء
+
+305
+00:23:18,230 --> 00:23:22,430
+الـ Staphylococcus aureus جيلاتيناز positive لكن
+
+306
+00:23:22,430 --> 00:23:26,610
+الـ Staphylococcus epidermidis جيلاتيناز negative، الـ
+
+307
+00:23:26,610 --> 00:23:29,930
+Staphylococcus aureus قلنا هي pathogenic لكن الـ
+
+308
+00:23:29,930 --> 00:23:33,550
+Staphylococcus epidermidis هي opportunistic في
+
+309
+00:23:33,550 --> 00:23:39,670
+كمان فحصين سيمران معنا خلال الشرائح، هذا هو المقارنة
+
+310
+00:23:39,670 --> 00:23:42,890
+بينهما، gram positive cocci، catalase positive لـ
+
+311
+00:23:42,890 --> 00:23:45,650
+Staphylococcus aureus لكن في بعض species لـ
+
+312
+00:23:45,650 --> 00:23:47,850
+Staphylococcus aureus ولـ Staphylococcus
+
+313
+00:23:47,850 --> 00:23:50,590
+epidermidis، قلنا الـ coagulase positive لـ
+
+314
+00:23:50,590 --> 00:23:54,050
+Staphylococcus aureus والجيلاتيناز positive، في
+
+315
+00:23:54,050 --> 00:23:57,190
+عندي فحصين سنتعرف عليهما أو سيمران معنا خلال
+
+316
+00:23:57,190 --> 00:24:01,150
+الشباتر القادمة، الـ mannitol والـ DNAse أيضاً positive
+
+317
+00:24:01,150 --> 00:24:04,370
+في الـ Staphylococcus aureus، لكن negative في
+
+318
+00:24:04,370 --> 00:24:06,190
+الـ Staphylococcus epidermidis
+
+319
+00:24:09,210 --> 00:24:12,990
+Bacillus anthracis and Bacillus cereus and several
+
+320
+00:24:12,990 --> 00:24:17,570
+other members of the genus are gelatinase positive
+
+321
+00:24:17,570 --> 00:24:21,250
+as are Clostridium tetani and Clostridium
+
+322
+00:24:21,250 --> 00:24:24,750
+perfringens، قلنا أن الـ Clostridium والـ Bacillus
+
+323
+00:24:24,750 --> 00:24:29,570
+يعتبروا gram positive bacilli، spore forming، نفرّق
+
+324
+00:24:29,570 --> 00:24:34,120
+بينهم بفحص الكاتلاز، البصيلة الـ cereus والبصيلة
+
+325
+00:24:34,120 --> 00:24:38,740
+الـ anthracis أق��ل عنهما جيلاتيناز positive، وكما الـ tetani
+
+326
+00:24:38,740 --> 00:24:43,420
+إذا أردنا ربط المعلومات، كانوا يعتبرون central in
+
+327
+00:24:43,420 --> 00:24:47,500
+the endospore، الـ Clostridium tetani والـ Clostridium
+
+328
+00:24:47,500 --> 00:24:51,420
+perfringens أيضاً يعتبروا جيلاتيناز positive، يبقى هذا
+
+329
+00:24:51,420 --> 00:24:54,440
+هو الـ significant للفحص
+
+330
+00:24:57,230 --> 00:25:01,310
+Gelatin is a protein، أقول لك هو عبارة عن بروتين
+
+331
+00:25:01,310 --> 00:25:06,270
+derived from collagen، هو عبارة عن بروتين مشتق من
+
+332
+00:25:06,270 --> 00:25:09,610
+الـ collagen الموجود في الـ connective tissue
+
+333
+00:25:09,610 --> 00:25:14,090
+Gelatinase comprises a family of extracellular
+
+334
+00:25:14,090 --> 00:25:18,070
+enzymes، قلنا الجيلاتيناز يعتبر من الـ exoenzymes
+
+335
+00:25:18,070 --> 00:25:22,610
+produced and secreted by some microorganisms، قلنا
+
+336
+00:25:22,610 --> 00:25:26,760
+يتم إنتاجه بواسطة بعض أنواع البكتيريا، ليس كل
+
+337
+00:25:26,760 --> 00:25:30,540
+البكتيريا عندها إنزيم الجيلاتيناز، to hydrolyze
+
+338
+00:25:30,540 --> 00:25:34,800
+الجيلاتين، لكي يُكسّر الجيلاتين ويتحوّل إلى amino acid
+
+339
+00:25:34,800 --> 00:25:39,340
+هذا الـ amino acid يعتبر nitrogen source، يُستخدم في
+
+340
+00:25:39,340 --> 00:25:44,340
+إنتاج البروتين، Gelatin is a simple protein، اتفقنا
+
+341
+00:25:44,340 --> 00:25:48,680
+هو عبارة عن simple protein، هذه المعلومة مهمة جداً
+
+342
+00:25:48,680 --> 00:25:52,460
+أقول لك أن الجيلاتين يكون solid عندما تكون درجة
+
+343
+00:25:52,460 --> 00:25:58,220
+الحرارة 25 درجة سليزيوسية أو أقل، يكون
+
+344
+00:25:58,220 --> 00:26:01,700
+liquid عندما تكون درجة الحرارة 26 درجة
+
+345
+00:26:01,700 --> 00:26:07,020
+سليزيوس أو أعلى، يبقى الجيلاتين تتغيّر حالته حسب
+
+346
+00:26:07,020 --> 00:26:11,380
+درجة الحرارة، وهذه معلومة مهمة جداً، والـ bacteria
+
+347
+00:26:11,380 --> 00:26:15,060
+that produce the enzyme gelatinase are grown in a
+
+348
+00:26:15,060 --> 00:26:19,570
+gelatin medium، the enzyme breaks up the gelatin
+
+349
+00:26:19,570 --> 00:26:23,390
+molecule and the medium cannot solidify even at
+
+350
+00:26:23,390 --> 00:26:27,590
+cold temperature، هذه الجملة أو الفقرة هي الـ
+
+351
+00:26:27,590 --> 00:26:31,050
+principle للفحص، أقول لك لو نمّيت البكتيريا التي
+
+352
+00:26:31,050 --> 00:26:35,770
+عندها الـ exoenzyme الجيلاتيناز في وسط فيه جيلاتين
+
+353
+00:26:35,770 --> 00:26:39,800
+الذي هو الـ substrate، أكيد الإنزيم الجيلاتيناز
+
+354
+00:26:39,800 --> 00:26:43,780
+الموجود في البكتيريا سيعمل على الـ substrate، الـ
+
+355
+00:26:43,780 --> 00:26:46,960
+substrate الذي هو الجيلاتين الموجود في الـ media
+
+356
+00:26:46,960 --> 00:26:51,400
+سيكسر الجيلاتين الذي هو solid، سيُحوّله إلى amino acid
+
+357
+00:26:51,400 --> 00:26:56,440
+زائد small peptide، سيبطل الوسط صلب، سيصبح الوسط
+
+358
+00:26:56,440 --> 00:27:00,320
+سائلاً، يبقى الـ media لن تستطيع التصلّب حتى في الـ cold
+
+359
+00:27:00,320 --> 00:27:04,360
+temperature، طيب لماذا قال لي حتى في الـ cold
+
+360
+00:27:04,360 --> 00:27:04,980
+temperature؟
+
+361
+00:27:07,390 --> 00:27:11,090
+لأنّه في الجملة التي قبلها قال لنا أن الجيلاتين يكون
+
+362
+00:27:11,090 --> 00:27:16,630
+صلباً في درجات الحرارة المنخفضة، عند 25 درجة سليزيوسية
+
+363
+00:27:16,630 --> 00:27:21,650
+أو أقل، يعني يكون صلبًا في درجات الحرارة المنخفضة، طيب بما
+
+364
+00:27:21,650 --> 00:27:25,330
+أنه تكسّر الجيلاتين، لم يعد هناك جيلاتين، أصبح amino
+
+365
+00:27:25,330 --> 00:27:29,730
+acid، يبقى لن يتصلّب الـ media حتى لو كانت درجة
+
+366
+00:27:29,730 --> 00:27:33,770
+الحرارة منخفضة، two methods used to determine
+
+367
+00:27:33,770 --> 00:27:37,940
+gelatinase production، أقول لك فيه طريقتان لكشف
+
+368
+00:27:37,940 --> 00:27:41,640
+على إنتاج الجيلاتيناز، الطريقة الأولى gelatin
+
+369
+00:27:41,640 --> 00:27:45,540
+stab method، الطريقة الثانية gelatin strip method
+
+370
+00:27:45,540 --> 00:27:53,860
+سنضيف طريقة ثالثة وهي le charcoal، طريقة
+
+371
+00:27:53,860 --> 00:27:58,060
+ثالثة وهي اسمها le charcoal method
+
+372
+00:28:10,660 --> 00:28:19,700
+الـ charcoal method، يبقى
+
+373
+00:28:19,700 --> 00:28:22,440
+الطريقة الأولى gelatin stab method، الجيلاتين
+
+374
+00:28:22,440 --> 00:28:26,220
+strip method، الـ charcoal method، سنتعرّف على كل طريقة
+
+375
+00:28:26,220 --> 00:28:30,040
+ما هو الـ principle لها، ما هي طريقة الشغل، وكيف تكون
+
+376
+00:28:30,040 --> 00:28:30,580
+الـ result؟
+
+377
+00:28:35,040 --> 00:28:38,640
+في هذه الـ slide ذاكر Serratia، Pseudomonas، Vibrio
+
+378
+00:28:38,640 --> 00:28:45,120
+جميعهم يعتبروا جيلاتيناز positive، أول طريقة لعشان
+
+379
+00:28:45,120 --> 00:28:48,960
+أكشف على الجيلاتيناز هي الـ gelatin stab method
+
+380
+00:28:48,960 --> 00:28:54,740
+الطريقة هي أني أنا آخذ التيوب، طبعاً مكتوب عندي أنا
+
+381
+00:28:54,740 --> 00:28:59,540
+أستعملها، سأعمل stabbing، طعن، ستكون في التيوب
+
+382
+00:28:59,710 --> 00:29:04,870
+nutrient broth، يحتوي على nutrient broth، وليس
+
+383
+00:29:04,870 --> 00:29:09,990
+أجار، ضروري جداً أن يكون broth وليس أجار لأن الأجار
+
+384
+00:29:09,990 --> 00:29:14,250
+يعتبر solidifying agent، ستظل صلبة سواء كانت
+
+385
+00:29:14,250 --> 00:29:18,670
+البكتيريا positive أو negative للجيلاتيناز، يبقى
+
+386
+00:29:18,670 --> 00:29:24,030
+ممنوع أضع أجار، لأن لو وضعت أجار الـ media ستظل صلبة
+
+387
+00:29:24,030 --> 00:29:26,230
+سواء كانت البكتيريا positive أو negative
+
+388
+00:29:26,230 --> 00:29:33,710
+للجيلاتيناز، أضيف 12% جيلاتين، يبقى الـ 12% الجيلاتين
+
+389
+00:29:33,710 --> 00:29:38,910
+سيكون كـ substrate، كيف أُحضّر هذه الـ media؟
+
+390
+00:29:38,910 --> 00:29:44,250
+أقول لك، تأخذين الـ nutrient broth، تمام، تقرئين أيّة
+
+391
+00:29:44,250 --> 00:29:48,270
+التعليمات الموجودة على العبوة، مكتوب لي أن كل
+
+392
+00:29:48,270 --> 00:29:52,190
+1000 مل أضيف إليها 13 جرام من الـ nutrient broth، طيب
+
+393
+00:29:52,190 --> 00:29:56,860
+أنا أريد أن أُحضّر 500 مل، أفعل ضرب تبادلي، يظهر أنني
+
+394
+00:29:56,860 --> 00:30:00,860
+أحتاج 6.5 جرام من الـ nutrient broth، طيب نسبة
+
+395
+00:30:00,860 --> 00:30:06,400
+الجيلاتين، أقول لك المستخدمة في هذا الفحص 12%، 12%
+
+396
+00:30:06,400 --> 00:30:11,900
+يعني 12 لكل 100 مل distilled water، طيب أنا أضفت 500 مل،
+
+397
+00:30:11,900 --> 00:30:16,220
+أفعل ضرب تبادلي، يبقى أحتاج 60 جرام من الجيلاتين، يبقى
+
+398
+00:30:16,220 --> 00:30:20,540
+أضيف الـ 60 جرام من الجيلاتين على
+
+445
+00:34:08,910 --> 00:34:14,050
+قليلة فبالتالي عشان تقدر تكسر الجيلاتين بياخد وقت
+
+446
+00:34:14,050 --> 00:34:18,610
+فأنا عشان أضمن أن هذه البكتيريا لو كان في عندي
+
+447
+00:34:18,610 --> 00:34:21,750
+هذه البكتيريا بتفرز الإنزيم بكميات قليلة عشان أضمن
+
+448
+00:34:21,750 --> 00:34:27,510
+هذا الشيء بخليها incubation لمدة 30 يومًا بعد ما يخلص
+
+449
+00:34:27,510 --> 00:34:32,570
+الـ 30 يوم، بحطها في التلاجة لمدة 30 minute لنفس
+
+450
+00:34:32,570 --> 00:34:36,490
+السبب الذي ذكرناه قبل شوية، لأنه سواء كانت positive
+
+451
+00:34:36,490 --> 00:34:39,870
+أو negative، هتكون liquid لأن درجة حرارة الـ
+
+452
+00:34:39,870 --> 00:34:45,310
+incubator 37°C. لو كانت negative فبالتالي الجيلاتين
+
+453
+00:34:45,310 --> 00:34:48,550
+فيه، لما تكون درجة الحرارة أعلى من 26°C، هيكون في
+
+454
+00:34:48,550 --> 00:34:52,610
+الحالة في الـ liquid، في الحالة السائلة. لو كان عندها
+
+455
+00:34:52,610 --> 00:34:57,850
+الـ enzyme أكيد هيتكسر. فأنا مش عارفة هل عندها الإنزيم
+
+456
+00:34:57,850 --> 00:35:04,810
+ولا لأ، فأحطها في التلاجة لمدة 30 دقيقة. إذا دلت
+
+457
+00:35:04,810 --> 00:35:08,930
+liquid يبقى هي positive لكن لو اتصلبت يبقى هي
+
+458
+00:35:08,930 --> 00:35:13,010
+negative. نسجل النتيجة negative. هذا بالنسبة
+
+459
+00:35:13,010 --> 00:35:17,110
+للجيلاتين step method. الفكرة، الـ principle زي ما
+
+460
+00:35:17,110 --> 00:35:22,950
+قلنا، أنه الوسط بتتحول لـ liquid. هذا الـ principle
+
+461
+00:35:23,500 --> 00:35:28,860
+وبالنسبة للـ Result إما Liquid أو Solid. الـ Result
+
+462
+00:35:28,860 --> 00:35:33,720
+في الجيلاتين stab method، لو كانت نتيجة Positive
+
+463
+00:35:33,720 --> 00:35:38,020
+بيكون Liquid. بتنتج وينتهي عن أنزيم الجيلاتيناز ممكن
+
+464
+00:35:38,020 --> 00:35:41,480
+يكون Strong Positive وممكن تكون Weak Positive.
+
+465
+00:35:41,480 --> 00:35:46,040
+Strong Positive: إنها بتتحول لـ Liquid خلال تلت
+
+466
+00:35:46,040 --> 00:35:50,840
+أيام. لكن لو كانت weak positive خلال من تلت لتلتين
+
+467
+00:35:50,840 --> 00:35:54,420
+يوم، بيصير عندي اللي هو بتحول الوسط لـ liquid زي
+
+468
+00:35:54,420 --> 00:35:59,380
+البروتياز. قلنا أنه بيكون عندها الإنزيم، الإنزيم
+
+469
+00:35:59,380 --> 00:36:03,220
+بكميات قليلة. الـ negative: أن الوسط بيصير له
+
+470
+00:36:03,220 --> 00:36:07,460
+solidify، بتصلب نتيجة أن الجيلاتين ما تكسرش، دلو
+
+471
+00:36:07,460 --> 00:36:12,640
+الجيلاتين مع إنزيم الـ Gelatinase حتى بعد 30 يومًا
+
+472
+00:36:12,640 --> 00:36:17,600
+بتظل الـ media still solid. هذا بالنسبة لنتائج
+
+473
+00:36:17,600 --> 00:36:24,080
+طريقة الـ Gelatin Stab Method. نمر على الـ slides في
+
+474
+00:36:24,080 --> 00:36:27,660
+الجيلاتين step method. بقول لي: أنكولات نيوتريان
+
+475
+00:36:27,660 --> 00:36:31,900
+جيلاتين، تيوب بتحتوي على 12% جيلاتين. بعملها
+
+476
+00:36:31,900 --> 00:36:36,740
+incubation لمدة أسبوع. بحدد إذا صار في عندي
+
+477
+00:36:36,740 --> 00:36:40,880
+liquification، أنه اتحول الـ media لـ liquid ولا لأ.
+
+478
+00:36:40,880 --> 00:36:47,700
+أو بحطها في التلاجة لمدة 30 دقيقة. بعدها بشوف، بعد ما
+
+479
+00:36:47,700 --> 00:36:51,020
+أتخلص من الثلاثين دقيقة، بتأكد أنه صار في عندي
+
+480
+00:36:51,020 --> 00:36:54,600
+liquefaction ولا لأ. بقول: لو negative، بتكملي
+
+481
+00:36:54,600 --> 00:36:59,140
+incubation لثلاثين يومًا. if the gelatin is still
+
+482
+00:36:59,140 --> 00:37:02,640
+intact، لو الجيلاتين ظل صلب، يبقى البكتيريا
+
+483
+00:37:02,640 --> 00:37:06,540
+didn't produce gelatinase، البكتيريا ما عندها إنزيم
+
+484
+00:37:06,540 --> 00:37:11,030
+الجيلاتيناز. الـ media will solidify، الـ media بتتصلب
+
+485
+00:37:11,030 --> 00:37:14,250
+في التلاجة، والـ negative result أنا بسجلها
+
+486
+00:37:14,250 --> 00:37:18,330
+negative result. إنه لو أنا حاطيتها في التلاجة تمام،
+
+487
+00:37:18,330 --> 00:37:24,350
+الـ media هتتصلب لأنه درجة الحرارة أقل من 25°C. قلنا
+
+488
+00:37:24,350 --> 00:37:28,310
+أنه الجيلاتين بيتغير حسب درجة الحرارة. if the
+
+489
+00:37:28,310 --> 00:37:32,410
+organism has produced sufficient gelatinase، لو كان
+
+490
+00:37:32,410 --> 00:37:36,970
+عند الـ organism إنزيم الجيلاتيناز، التيوب سيظل
+
+491
+00:37:36,970 --> 00:37:40,790
+liquid حتى
+
+492
+00:37:40,790 --> 00:37:42,630
+لو أنا حطيته في التلاجة.
+
+493
+00:37:49,500 --> 00:37:53,920
+إذا بنلاحظ أنه أنا ميّلت، فبت... ميّلت ال... التيوب
+
+494
+00:37:53,920 --> 00:37:58,960
+فالتيوب ما اتحرك، يبقى ظل الوسط solid، يبقى هي
+
+495
+00:37:58,960 --> 00:38:03,260
+negative gelatinase. لكنها ميّلت التيوب، يبقى اتحرك
+
+496
+00:38:03,260 --> 00:38:08,920
+يبقى الوسط سائل، يبقى هي positive gelatinase. some
+
+497
+00:38:08,920 --> 00:38:13,150
+organism may produce gelatinase in rather small
+
+498
+00:38:13,150 --> 00:38:18,030
+quantities. قلنا في بعض أنواع البكتيريا تفرز إنزيم
+
+499
+00:38:18,030 --> 00:38:22,210
+الجيلاتيناز بكميات قليلة. عشان هيك الـ negative
+
+500
+00:38:22,210 --> 00:38:26,150
+gelatinase لازم إني أنا أعملها re-incubated for 30
+
+501
+00:38:26,150 --> 00:38:30,850
+days، لمدة 30 يومًا لازم أعمل incubation عشان أتأكد
+
+502
+00:38:30,850 --> 00:38:38,310
+أنه هي negative result بالنسبة
+
+503
+00:38:38,310 --> 00:38:42,640
+لهذا الـ slide. قلنا السيراشيا عبارة عن positive
+
+504
+00:38:42,640 --> 00:38:46,680
+للجيلاتين. بقدر أفرق بينها وبين باقي الـ
+
+505
+00:38:46,680 --> 00:38:50,400
+Enterobacteriaceae. السلمونيلا هي عبارة عن من عائلة الـ
+
+506
+00:38:50,400 --> 00:38:52,720
+Enterobacteriaceae. قلنا إحنا فقط من عائلة الـ
+
+507
+00:38:52,720 --> 00:38:56,100
+Enterobacteriaceae الجيلاتين positive. السيراشيا والـ
+
+508
+00:38:56,100 --> 00:38:59,320
+بروتيوس يبقى السلمونيلا هي بتكون negative
+
+509
+00:38:59,320 --> 00:39:04,040
+الميديا اتصلبت. لكن هنا في السيراشيا هي positive
+
+510
+00:39:04,040 --> 00:39:08,520
+للجيلاتين. بقول لنا أن الميديا صارت liquid، سائلة. إذا
+
+511
+00:39:08,520 --> 00:39:13,600
+ملاحظتها اليوم، في عندي سائل اتحرك التيوب لكنها صلبة
+
+512
+00:39:13,600 --> 00:39:20,480
+الميديا يبقى هي بتكون negative للجيلاتيناز. النتائج
+
+513
+00:39:20,480 --> 00:39:23,660
+قلنا ممكن أنها تكون positive strong أو weak. الـ
+
+514
+00:39:23,660 --> 00:39:27,120
+strong خلال ثلاث أيام. الـ weak من ثلاثة لثلاثين يومًا.
+
+515
+00:39:27,120 --> 00:39:31,320
+الـ negative حتى بعد ثلاثين يومًا ما بيصير في عندي
+
+516
+00:39:31,320 --> 00:39:34,360
+liquefaction، بتظل الـ media solid.
+
+517
+00:39:38,650 --> 00:39:42,750
+هذه الطريقة الأولى شرحناها. نجي للطريقة الثانية
+
+518
+00:39:42,750 --> 00:39:45,910
+اللي هي الـ Gelatin strip method. الـ Gelatin strip
+
+519
+00:39:45,910 --> 00:39:49,190
+method بقول لنا بنجيب تيوب بنحط فيها bacterial
+
+520
+00:39:49,190 --> 00:39:51,670
+suspension. إيش يعني bacterial suspension؟ يعني
+
+521
+00:39:51,670 --> 00:39:54,690
+normal saline مع بكتيريا أو nutrient broth مع
+
+522
+00:39:54,690 --> 00:39:57,790
+بكتيريا. طبعًا البكتيريا اللي بدي أُكشف عندها الإنزيم
+
+523
+00:39:57,790 --> 00:40:02,450
+ولا لأ. بقول لنا بنضيف X-ray film. الـ X-ray film
+
+524
+00:40:02,450 --> 00:40:06,210
+بقول لنا هي coated with green gelatin emulsion. يبقى
+
+525
+00:40:06,210 --> 00:40:10,490
+هتكون هي الـ substrate. الـ X-ray film بتحتوي على
+
+526
+00:40:10,490 --> 00:40:13,370
+الجيلاتين، يبقى هي الـ substrate اللي هيشتغل عليها
+
+527
+00:40:13,370 --> 00:40:16,210
+الـ إنزيم الموجود في البكتيريا أو مش موجود، أنا بدي
+
+528
+00:40:16,210 --> 00:40:22,870
+أكشف عنه. بعدها بعمل incubation على درجة 37°C لمدة 4
+
+529
+00:40:22,870 --> 00:40:27,590
+ساعات. لو البكتيريا عندها إنزيم الجيلاتيناز، هتشتغل
+
+530
+00:40:27,590 --> 00:40:32,370
+على الجيلاتين الموجود بالـ X-ray، وهتحاول إنها إيش
+
+531
+00:40:32,370 --> 00:40:36,470
+تكسر هذا الجيلاتين. فبالتالي اللون الأسود اللي
+
+532
+00:40:36,470 --> 00:40:42,250
+موجود على فيلم الـ X-ray هيختفي، وهيصير colorless.
+
+533
+00:40:42,250 --> 00:40:46,010
+يبقى النتيجة الـ positive: أن الـ X-ray film هيسود
+
+534
+00:40:46,010 --> 00:40:49,490
+دي سبير، هيصير colorless. لكن لو ظل لونه أسود
+
+535
+00:40:49,490 --> 00:40:53,740
+بقول: ما تسجل النتيجة negative. بتعمل Re-incubation
+
+536
+00:40:53,740 --> 00:40:58,660
+for a total of 24 hours. بتكمل الـ Incubation لـ 24
+
+537
+00:40:58,660 --> 00:41:02,420
+ساعة. يبقى لما إحنا حطينا بالأول 4 ساعات، بنعمل
+
+538
+00:41:02,420 --> 00:41:06,300
+الـ Incubation لمدة 20 ساعة. لو ظل لونه أسود يبقى
+
+539
+00:41:06,300 --> 00:41:12,020
+خلاص بسجل النتيجة negative. لكن لو اتغير للـ، للـ
+
+540
+00:41:12,020 --> 00:41:15,540
+colorless، اختفى اللون الأسود وصار colorless يبقى هي
+
+541
+00:41:15,540 --> 00:41:20,070
+positive للجيلاتيناز. لكن أخذ وقت لأن اللي قلنا في
+
+542
+00:41:20,070 --> 00:41:24,850
+بعض أنواع البكتيريا بتفرز الإنزيم بكميات قليلة. هذا
+
+543
+00:41:24,850 --> 00:41:28,630
+بالنسبة لطريقة الـ Gelatin strip method، هي
+
+544
+00:41:28,630 --> 00:41:31,710
+alternative method for detecting gelatinase
+
+545
+00:41:31,710 --> 00:41:35,190
+production. طريقة ثانية عشان أفحص عن الجيلاتيناز
+
+546
+00:41:35,190 --> 00:41:40,080
+باستخدام الـ X-ray film. الـ Gelatin strip بقول لنا
+
+547
+00:41:40,080 --> 00:41:44,600
+الجيلاتين الـ X-ray film that is coated with a
+
+548
+00:41:44,600 --> 00:41:48,140
+green gelatin emulsion. هي بتكون فيها اللي هو
+
+549
+00:41:48,140 --> 00:41:52,480
+الجيلاتين. organism that produce gelatinase remove
+
+550
+00:41:52,480 --> 00:41:56,080
+بقول لي: لو البكتيريا عندها إنزيم الجيلاتيناز، هتزيل
+
+551
+00:41:56,080 --> 00:41:59,780
+الـ emulsion from the strip، هتزيل اللون الأسود من
+
+552
+00:41:59,780 --> 00:42:03,000
+الـ strip. كباقي الطريقة زي ما قلنا بعمل أنكولات
+
+553
+00:42:03,000 --> 00:42:08,790
+للبكتيريا في نصف مل من الـ normal saline. لازم يكون الـ
+
+554
+00:42:08,790 --> 00:42:11,770
+suspension مترابطة. بعدين بحط الـ X-ray film أو
+
+555
+00:42:11,770 --> 00:42:16,330
+الجيلاتين في الـ bacterial suspension أو الـ saline
+
+556
+00:42:16,330 --> 00:42:20,610
+suspension. بعمل incubation لمدة أربع ساعات لأربع
+
+557
+00:42:20,610 --> 00:42:25,690
+عشرون ساعة عشان ألاحظ إزالة اللي هو الجيلاتين
+
+558
+00:42:25,690 --> 00:42:34,070
+emulsion من الـ strip. من اللاحظ في هذه الصورة، ما
+
+559
+00:42:34,070 --> 00:42:38,650
+اختفى اللون الأسود من الـ Strip، يبقى هذه النتيجة
+
+560
+00:42:38,650 --> 00:42:43,370
+Negative للجيلاتيناز. لكن هنا نلاحظ أن الـ Strip
+
+561
+00:42:43,370 --> 00:42:47,370
+راح اللون الأسود منه، يبقى هذه Gelatinase Positive.
+
+562
+00:42:48,140 --> 00:42:52,180
+الجزء اللي فوق طبعًا أكيد ما راح اللون لأنه ما صار
+
+563
+00:42:52,180 --> 00:42:55,980
+فيه touch بينه وبين البكتيريا. البكتيريا موجودة في
+
+564
+00:42:55,980 --> 00:42:59,960
+الـ suspension في الجزء اللي تحت. فأكيد اللي صار فيه
+
+565
+00:42:59,960 --> 00:43:03,400
+touch هو اللي هيروح، هيصير التفاعل مع الـ substrate
+
+566
+00:43:03,400 --> 00:43:06,540
+وهيروح اللون من الـ strip، يبقى high gelatinase
+
+567
+00:43:06,540 --> 00:43:11,710
+positive، و high gelatinase positive. خلّصنا طريقة اللي
+
+568
+00:43:11,710 --> 00:43:14,990
+هي الـ Gelatin Strip. نجي لآخر طريقة اللي هي الـ
+
+569
+00:43:14,990 --> 00:43:19,470
+charcoal method. الـ charcoal هو الفحم. الفكرة أن
+
+570
+00:43:19,470 --> 00:43:25,070
+الفحم جزيئات متماسكة، وسبب وجود الجيلاتين فيه. يبقى
+
+571
+00:43:25,070 --> 00:43:27,890
+بجيب أنا bacterial suspension، normal saline مع
+
+572
+00:43:27,890 --> 00:43:31,270
+بكتيريا أو nutrient broth مع بكتيريا. البكتيريا بدي
+
+573
+00:43:31,270 --> 00:43:35,330
+أكشف موجود فيها الإنزيم ولا لأ. فبجيب charcoal، فحم، و
+
+574
+00:43:35,330 --> 00:43:39,480
+أحطه فيه. high lithium بدل الـ X-ray film. القطعة
+
+575
+00:43:39,480 --> 00:43:43,900
+charcoal هيكون فيه الـ substrate، تمام. هعمل incubation
+
+576
+00:43:43,900 --> 00:43:49,100
+لمدة 24 ساعة على 37°C. إذا لاحظت أنه
+
+577
+00:43:49,100 --> 00:43:52,480
+الفحم أترسب في قاع التيوب، يبقى النتيجة negative.
+
+578
+00:43:52,480 --> 00:43:57,020
+لكن إذا لاحظت أنه الفحم اتوزع في كل التيوب، اتفكك
+
+579
+00:43:57,020 --> 00:44:01,730
+الفحم، هيصير انتشار في كل تيوب، هيتغير لون التيوب لـ
+
+580
+00:44:01,730 --> 00:44:06,350
+اللون الأسود، يبقى نتيجة positive لأن البكتيريا
+
+581
+00:44:06,350 --> 00:44:10,370
+عندها إنزيم الجيلاتيناز كسر الجيلاتين. الجيلاتين هو
+
+582
+00:44:10,370 --> 00:44:14,130
+اللي بيخلي الفحم متماسك. طيب الجيلاتين اتكسر، راح
+
+583
+00:44:14,130 --> 00:44:17,910
+يبقى الفحم هينتشر في كل تيوب، وهيصير لونه أسود، يبقى
+
+584
+00:44:17,910 --> 00:44:21,710
+النتيجة الـ positive. distribution هيصير في عندي لون
+
+585
+00:44:21,710 --> 00:44:25,810
+أسود في كل تيوب. لكن نتيجة الـ negative، مش هتفرز
+
+586
+00:44:25,810 --> 00:44:30,250
+إنزيم الجيلاتيناز، يبقى الجيلاتين هيضل بين جزيئات
+
+587
+00:44:30,250 --> 00:44:34,790
+الفحم، فبالتالي هيرسب في القاع. هذه فكرة. let's
+
+588
+00:44:34,790 --> 00:44:41,410
+share cool. هكذا خلصنا طُرُق الجيلاتيناز، وخلصنا الـ
+
+589
+00:44:41,410 --> 00:44:44,770
+chapter اللي كان بيتكلم عن الأميليز و الجيلاتيناز
+
+590
+00:44:44,770 --> 00:44:50,270
+وقلنا إثنين exoenzyme. بتمنى تكون الأمور واضحة.
+
+591
+00:44:50,270 --> 00:44:53,070
+والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته.

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/YWBUtjE9yHc_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2364 @@
+1
+00:00:02,090 --> 00:00:05,750
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:05,750 --> 00:00:09,190
+جميعا في هذا اللقاء نستكمل سلسلة ال biochemical
+
+3
+00:00:09,190 --> 00:00:12,910
+test في المحاضرة السابقة اتكلمنا على الانزيمات
+
+4
+00:00:12,910 --> 00:00:16,090
+وقسمنا الانزيم حسب ال side of production ل
+
+5
+00:00:16,090 --> 00:00:19,930
+endoenzyme و exoenzyme ال endoenzyme قلنا انه
+
+6
+00:00:19,930 --> 00:00:24,670
+التفاعل بيصير intracellular داخل الخليةلكن الـ
+
+7
+00:00:24,670 --> 00:00:28,590
+Exoenzyme التفاعل بيصير Extracellular خارج الخلية
+
+8
+00:00:28,590 --> 00:00:33,770
+في ال Exoenzyme الإنزيم يفرز داخل الخلية لكن بيطلع
+
+9
+00:00:33,770 --> 00:00:37,150
+بر الخلية لأن ال substrate اللي بيشتغل عليها ال
+
+10
+00:00:37,150 --> 00:00:42,670
+Exoenzyme حجمها كبير high molecular weight يبقى ال
+
+11
+00:00:42,670 --> 00:00:45,490
+substrate اللي هيشتغل عليها ال Exoenzyme high
+
+12
+00:00:45,490 --> 00:00:49,430
+molecular weight such as polysaccharide lipid and
+
+13
+00:00:49,430 --> 00:00:53,850
+proteinهدول يعتبروا macromolecules ما بيقدروا
+
+14
+00:00:53,850 --> 00:00:57,970
+يدخلوا جوا الخلية عشان هيك لازم يطلع الانزيم لبرا
+
+15
+00:00:57,970 --> 00:01:01,870
+ويصير التفاعل extracellular من الأمثل على
+
+16
+00:01:01,870 --> 00:01:04,970
+البوليساكرايد ال starch من الأمثل على الليبد ال
+
+17
+00:01:04,970 --> 00:01:09,550
+triglyceride من الأمثل على ال protein fibrinogen
+
+18
+00:01:09,550 --> 00:01:14,830
+casein gelatin الamylase انزيم بيشتغل على ال
+
+19
+00:01:14,830 --> 00:01:19,070
+starchالـ lipase بيشتغل على الـ triglyceride الـ
+
+20
+00:01:19,070 --> 00:01:22,170
+coagulase أخدناها في المحاضرة السابقة قولنا هو
+
+21
+00:01:22,170 --> 00:01:28,670
+إيجزو أنزايم بيشتغل على الفيبرنوجين الكازيناز
+
+22
+00:01:28,670 --> 00:01:32,310
+قولنا بيشتغل على الكازين الجيلاتيناز بيشتغل على
+
+23
+00:01:32,310 --> 00:01:37,270
+الجيلاتينهدول كلهم يعتبروا exo-enzyme لأن ال
+
+24
+00:01:37,270 --> 00:01:42,610
+substrate اللي بيشتغله عليها تعتبر high molecular
+
+25
+00:01:42,610 --> 00:01:46,670
+weight حجمها كبير ما بتقدر تدخل لداخل الخلية عشان
+
+26
+00:01:46,670 --> 00:01:51,990
+هي ال enzymات بتفرس داخل الخلية و تطلع لبرا عشان
+
+27
+00:01:51,990 --> 00:01:57,470
+يصير التفاعل extra cellular لو رجعنا لسلايدة type
+
+28
+00:01:57,470 --> 00:02:01,790
+of enzyme حسب ال site of productionفي الـ
+
+29
+00:02:01,790 --> 00:02:07,130
+Exoenzyme كان ذاكر أمثلة هنلاقي هذه الانزيمات هي
+
+30
+00:02:07,130 --> 00:02:13,350
+مذكورة في الجملة يبقى عشان نحفظ الـ Exoenzyme بشوف
+
+31
+00:02:13,350 --> 00:02:17,590
+شو ال substrate اللي بيشتغل عليها ال enzyme إذا ال
+
+32
+00:02:17,590 --> 00:02:22,510
+substrate polysaccharide or lipid or protein يبقى
+
+33
+00:02:22,510 --> 00:02:25,750
+هاي تعتبر high molecular weight يبقى ال enzyme
+
+34
+00:02:25,750 --> 00:02:30,160
+يعتبر Exoenzymeاليوم ان شاء الله في هذه المحاضرة
+
+35
+00:02:30,160 --> 00:02:35,580
+هنتكلم عن الاميلاز and جيلاتيناز هنبدأ بالاميلاز
+
+36
+00:02:35,580 --> 00:02:40,340
+production or starch hydrolysis test أول معلومة
+
+37
+00:02:40,340 --> 00:02:45,600
+عرفناها عن الاميلازإنه Exoenzyme السبسترات اللي
+
+38
+00:02:45,600 --> 00:02:49,680
+بيشتغل عليها ال amylase هي ال starch ال starch
+
+39
+00:02:49,680 --> 00:02:54,940
+يعتبر polysaccharide ال amylase بيعمل hydrolysis ل
+
+40
+00:02:54,940 --> 00:02:59,560
+ال starch عشان هي اسم الفحص starch hydrolysis test
+
+41
+00:02:59,560 --> 00:03:03,540
+or amylase production لأنه بيعمل hydrolysis لل
+
+42
+00:03:03,540 --> 00:03:07,600
+starch ال starch عبارة عن its chain of
+
+43
+00:03:07,600 --> 00:03:12,150
+monosaccharideمن الـ monosaccharide الجليكوز لو
+
+44
+00:03:12,150 --> 00:03:16,730
+بدنا نتعرف على الـ type of sugar الـ types of
+
+45
+00:03:16,730 --> 00:03:20,410
+sugar فيه عندى monosaccharide, disaccharide و
+
+46
+00:03:20,410 --> 00:03:25,370
+polysaccharide الـ monosaccharide جليكوز galactose
+
+47
+00:03:25,370 --> 00:03:29,050
+افراكتوز هي أمثلة على monosaccharide الـ
+
+48
+00:03:29,050 --> 00:03:33,150
+disaccharide بتتكون من two monosaccharide مرتبطين
+
+49
+00:03:33,150 --> 00:03:37,900
+من الأمثلة على الـ disaccharideSaccharose,
+
+50
+00:03:38,020 --> 00:03:41,680
+Maltose, Lactose الـ Saccharose عبارة عن جليكوز
+
+51
+00:03:41,680 --> 00:03:46,320
+and فركتوز المالتوز عبارة عن جليكوز زائد جليكوز
+
+52
+00:03:46,320 --> 00:03:51,200
+اللاكتوز جليكوز زائد جلاكتوز تالت نوع الـ
+
+53
+00:03:51,200 --> 00:03:54,720
+Polysaccharide مثال عليها الـ starch قولنا أن الـ
+
+54
+00:03:54,720 --> 00:03:59,560
+starch عبارة عن polymer of مونو ساكرايد من المونو
+
+55
+00:03:59,560 --> 00:04:03,080
+ساكرايد الجليكوز من الأمثلة الأخرى على ال
+
+56
+00:04:03,080 --> 00:04:06,620
+polysaccharide في عندي الجليكوجين وعندي السليلوز
+
+57
+00:04:07,200 --> 00:04:11,360
+لكن اليوم ان شاء الله هنتكلم احنا عن ال amylase
+
+58
+00:04:11,360 --> 00:04:15,420
+اللى بيشتغل على ال starch ال starch يعتبر
+
+59
+00:04:15,420 --> 00:04:20,140
+polysaccharide بتكون من polymer of glycose ال
+
+60
+00:04:20,140 --> 00:04:24,380
+starch هيدروليزز تكسير ال starch بيصير بواسط ال
+
+61
+00:04:24,380 --> 00:04:29,400
+two type of enzyme بواسط اتنوعين من الانزيمات اول
+
+62
+00:04:29,400 --> 00:04:35,060
+انزيم Alpha amylase Alpha وليس beta لأن ال betaيله
+
+63
+00:04:35,060 --> 00:04:38,420
+علاقة بالـ cellulose الـ cellulose الموجود في
+
+64
+00:04:38,420 --> 00:04:44,980
+البلاند الـ alpha amylase بيعمل hydrolysis of α1,4
+
+65
+00:04:44,980 --> 00:04:49,880
+-glycosidic bond بيكسر الرابطة اللي اسمها α1,4
+
+66
+00:04:49,880 --> 00:04:54,520
+-glycosidic bond الانزيم التاني المسؤول عن تكسير
+
+67
+00:04:54,520 --> 00:04:59,880
+ال starch Oligo-1,6-glycosidase مسؤول عن تكسير
+
+68
+00:04:59,880 --> 00:05:05,920
+الرابطة α1,6-glycosidic bondعشان نوضح الصورة اكتر
+
+69
+00:05:05,920 --> 00:05:09,000
+هذه
+
+70
+00:05:09,000 --> 00:05:14,820
+الصورة بتوضح الـ starch structure الـ starch قولنا
+
+71
+00:05:14,820 --> 00:05:18,240
+عبارة عن its chain of monosaccharide الـ
+
+72
+00:05:18,240 --> 00:05:21,360
+monosaccharide اللي هو الجليكوز يبقى هو عبارة عن
+
+73
+00:05:21,360 --> 00:05:25,760
+سلسلة من الجليكوز هاي الوحدات الخضراء عبارة عن
+
+74
+00:05:25,760 --> 00:05:32,640
+الجليكوزإذا كان ال ال structure chain الرابط ما
+
+75
+00:05:32,640 --> 00:05:36,900
+بينهم بتكون alpha one four linkage لو كان في عندي
+
+76
+00:05:36,900 --> 00:05:41,620
+branch بتكون الرابط alpha one six linkage احنا
+
+77
+00:05:41,620 --> 00:05:46,900
+قلنا انه في عندي two type two enzyme مسئولين عن ال
+
+78
+00:05:46,900 --> 00:05:51,020
+starch hydrolysis الانزيم الأول اللي هو ال alpha
+
+79
+00:05:51,020 --> 00:05:54,720
+amylase ال alpha amylase قلنا مسئول عن تكسير ال
+
+80
+00:05:55,030 --> 00:05:59,410
+الرابطة الهيدروليسيز للرابط ألفة وان فار في
+
+81
+00:05:59,410 --> 00:06:03,550
+جلايكوسيدكبون يبقى ال alpha amylase هيجي هنا في
+
+82
+00:06:03,550 --> 00:06:08,030
+حال كان في عندي chain في عندي سلسلة هيجي يكسر هاي
+
+83
+00:06:08,030 --> 00:06:12,950
+الروابط ويعطيني اما لو كان اعطا لو ايجي هنا من هاي
+
+84
+00:06:12,950 --> 00:06:17,530
+الرابطة لو
+
+85
+00:06:17,530 --> 00:06:23,430
+كسر هنا اتنين جليكوز أداني مالتوز لو كسر هناهيديني
+
+86
+00:06:23,430 --> 00:06:29,950
+تلاتة جيليكوز بسميهم malto triose تمام لو اتكسرت
+
+87
+00:06:29,950 --> 00:06:33,630
+هان الرابط هذا المركب اذا ضال ال branch بسميه
+
+88
+00:06:33,630 --> 00:06:39,030
+dextrine هيجي ال alpha او oligo alpha 16
+
+89
+00:06:39,030 --> 00:06:43,670
+glycosidase هيكسر الرابط اللي هان اللي هي alpha 16
+
+90
+00:06:43,670 --> 00:06:49,170
+linkage ويديني maltose and maltotriose هذه كلها
+
+91
+00:06:49,170 --> 00:06:55,120
+المركباتعبارة عن law molecular weight soluble in
+
+92
+00:06:55,120 --> 00:06:58,980
+water بتقدر تدخل للخلية عبر ال cell membrane
+
+93
+00:06:58,980 --> 00:07:03,600
+تستخدم في ال energy production خلال عملية ال
+
+94
+00:07:03,600 --> 00:07:08,140
+glycolysis كمان تستخدم ك carbon source ال carbon
+
+95
+00:07:08,140 --> 00:07:11,580
+source طبعا عندي أنا ال carbohydrate هي من
+
+96
+00:07:11,580 --> 00:07:18,060
+الفائدتها اللي هي تعتبر كمصدر للكربون اللازم لنمو
+
+97
+00:07:18,060 --> 00:07:21,530
+البكتيريايبقى هاي كلها تعتبر اللي هو molecular
+
+98
+00:07:21,530 --> 00:07:26,450
+weight بتقدر تدخل للخلية الخلية بتقدر تستفيد منها
+
+99
+00:07:26,450 --> 00:07:31,470
+ممكن كمصدر للطاقة أو ممكن كمصدر للكربون اللازم
+
+100
+00:07:31,470 --> 00:07:39,070
+لنمو البكتيري نرجع
+
+101
+00:07:39,070 --> 00:07:45,020
+لأول slideStarch agar is a differential medium لما
+
+102
+00:07:45,020 --> 00:07:49,980
+قسمنا ال media حسب ال function قلنا انه في عندي
+
+103
+00:07:49,980 --> 00:07:53,460
+differential media ال differential media بتعطي كل
+
+104
+00:07:53,460 --> 00:07:58,180
+بكتيريا لون بالتالي بتميز بكتيريا عن بكتيريا وهذا
+
+105
+00:07:58,180 --> 00:08:01,940
+ان شاء الله هنشوفه في ال result that test the
+
+106
+00:08:01,940 --> 00:08:05,140
+ability of an organism to produce certain
+
+107
+00:08:05,140 --> 00:08:09,640
+exoenzyme ولي هذا الفحص بيكشف عن قدرة ال organism
+
+108
+00:08:10,200 --> 00:08:14,500
+إنه ينتج Certain Exoenzyme قولنا إن الـ Amylase
+
+109
+00:08:14,500 --> 00:08:19,220
+يعتبر Exoenzyme الإنزيمات المسؤولة عن الـ starch
+
+110
+00:08:19,220 --> 00:08:23,020
+Hydrolysis أول إنزيم اللي هو الـ Alpha Amylase
+
+111
+00:08:23,020 --> 00:08:27,120
+المسؤول عن تكسير الرابط Alpha-1-Pharyglycosidic
+
+112
+00:08:27,120 --> 00:08:30,840
+bond الإنزيم التاني يبقى هذا أول إنزيم اللي هو الـ
+
+113
+00:08:30,840 --> 00:08:31,840
+Alpha Amylase
+
+114
+00:08:35,090 --> 00:08:39,810
+الانزيم التاني اللي هو Oligo-1,6-Glycosidase
+
+115
+00:08:39,810 --> 00:08:45,570
+المسؤول عن تكسير الرابطة Alpha-1,6-Glycosidic bond
+
+116
+00:08:45,570 --> 00:08:50,790
+that hydrolyze starch بيكسروا ال starch لمركبات
+
+117
+00:08:50,790 --> 00:08:56,130
+صغيرة الحجم بتقدر تدخل لخلية starch molecules are
+
+118
+00:08:56,130 --> 00:08:59,490
+too large to enter the bacterial cell قولنا إن ال
+
+119
+00:08:59,490 --> 00:09:03,670
+starch يعتبر polysaccharide حجمه كبير ما بيقدر
+
+120
+00:09:03,670 --> 00:09:08,710
+يدخل الخليةSo some bacteria some مش كل البكتيريا
+
+121
+00:09:08,710 --> 00:09:13,410
+بتفرز الانزيمات المسؤولة عن تكسير ال starch some
+
+122
+00:09:13,410 --> 00:09:18,110
+bacteria secrete exoenzyme اتفقنا انه عبارة عن
+
+123
+00:09:18,110 --> 00:09:22,550
+exoenzyme to degrade starch into subunit بيكسل ال
+
+124
+00:09:22,550 --> 00:09:25,870
+starch ل subunit زي ما اتعرفنا اما مالتوز مالتو
+
+125
+00:09:25,870 --> 00:09:30,550
+تريوز او ديسترين هاي ال subunitthat can then be
+
+126
+00:09:30,550 --> 00:09:33,810
+utilized by the organism بتقدر تدخل للخلية
+
+127
+00:09:33,810 --> 00:09:43,090
+والorganism يقدر انه يستهلكها ويستفيد منها هيك
+
+128
+00:09:43,090 --> 00:09:48,930
+احنا عرفنا كيف الانزيم بيكسر ال starch كيف شغل
+
+129
+00:09:48,930 --> 00:09:52,930
+الانزيم طب كيف بدنا نكشف عن هذا الانزيم وهل
+
+130
+00:09:52,930 --> 00:09:59,270
+البكتيريا قادرة انها تكسر ال starch او لأأحنا قلنا
+
+131
+00:09:59,270 --> 00:10:04,190
+إن أي أنزيم بيشتغل على substrates الأميلاز بيشتغل
+
+132
+00:10:04,190 --> 00:10:09,170
+على ال starch يبقى عشان أكشف على الأميلاز لازم
+
+133
+00:10:09,170 --> 00:10:14,670
+أزرع البكتيريا على ميديا فيها starch starch agar
+
+134
+00:10:14,670 --> 00:10:20,350
+is a simple nutrative media بقول هي عبارة عن media
+
+135
+00:10:20,350 --> 00:10:24,830
+simple with starch added يبقى هي عبارة عن nutrient
+
+136
+00:10:24,830 --> 00:10:29,730
+agar مضاف إليها ال starch as supplementالسترش هو
+
+137
+00:10:29,730 --> 00:10:32,890
+عبارة عن ال substrate اللي هيشتغل عليه الانزين
+
+138
+00:10:32,890 --> 00:10:36,930
+فبالتالي لازم يكون موجود في الميديا السترش أجار
+
+139
+00:10:36,930 --> 00:10:41,490
+ممكن تيجي جاهزة ببوتل وممكن أنا أحضرها كيف بحضرها
+
+140
+00:10:41,490 --> 00:10:47,170
+بجيب ال nutrient أجار و بضيف عليها استرش since no
+
+141
+00:10:47,170 --> 00:10:50,210
+color change occur in the media when organism
+
+142
+00:10:50,210 --> 00:10:54,550
+hydrolyzes starch we added we add iodine to the
+
+143
+00:10:54,550 --> 00:10:58,950
+blood after incubation iodine turns blue purpleor
+
+144
+00:10:58,950 --> 00:11:02,370
+black dependent on the concentration of iodine in
+
+145
+00:11:02,370 --> 00:11:06,370
+the presence of starch عشان نفهم شو قصده بهذه
+
+146
+00:11:06,370 --> 00:11:11,110
+الفقرة خلينا نشرح ال procedure هذه الفقرة هي ال
+
+147
+00:11:11,110 --> 00:11:15,990
+principle الفحص من هنا هي ال principle الفحص لكن
+
+148
+00:11:15,990 --> 00:11:18,470
+خلينا نحكي عن ال procedure
+
+149
+00:11:26,190 --> 00:11:30,630
+البروسيجر بقولي انه انا بحضر ال starch agar طبعا
+
+150
+00:11:30,630 --> 00:11:34,470
+زي خطوات تحضير ال media اللي اخدناها بعد ما احضر
+
+151
+00:11:34,470 --> 00:11:38,310
+ال starch agar بزرع البكتيريا اللي بدي افحص قدرتها
+
+152
+00:11:38,310 --> 00:11:42,590
+على انتاج هذا الانزين كيف طريقة الزراعة بزرع على
+
+153
+00:11:42,590 --> 00:11:47,170
+شكل خط يبقى بقولي extract the test organism across
+
+154
+00:11:47,170 --> 00:11:53,020
+a sample portion of the agar surface امن الزراعالـ
+
+155
+00:11:53,020 --> 00:11:56,000
+organism اللى انا بدي افحص قدرته على انتاج هذا
+
+156
+00:11:56,000 --> 00:12:01,440
+الانزيم بشكل خطب باخد الانيكولام بعد ما انا زرعت
+
+157
+00:12:01,440 --> 00:12:06,320
+طبعا بحط هذا الطبق اللى انا زرعته فى ال incubator
+
+158
+00:12:06,320 --> 00:12:14,020
+على درجة حرارة 37 لمدة 48 ساعة او 24 بعد ال
+
+159
+00:12:14,020 --> 00:12:19,480
+incubation طبعا هلاقي انا عندى نمو للبكتيريا زرعت
+
+160
+00:12:19,480 --> 00:12:23,460
+البكتيريا نمت البكتيرياإذا كان عندها انزيم
+
+161
+00:12:23,460 --> 00:12:27,180
+الاميلاز هتكون كسرت ال starch وإذا ما كان عندها
+
+162
+00:12:27,180 --> 00:12:31,640
+الانزيم مش هتكون كسرت ال starch طيب كيف بدي أكشف
+
+163
+00:12:31,640 --> 00:12:37,340
+عن هال إشي بروح أنا بضيف indicator أو مادة تتفاعل
+
+164
+00:12:37,340 --> 00:12:41,980
+معها ال starch وتعطي لون معين لو البكتيريا عندها
+
+165
+00:12:41,980 --> 00:12:46,420
+انزيم الاميلاز هتكسر ال starch يعني ال starch مش
+
+166
+00:12:46,420 --> 00:12:51,240
+موجود يعني مش هيصير تفاعل وما رح يعطي اللون المعين
+
+167
+00:12:51,890 --> 00:12:56,770
+لكن لو البكتيريا ما عندها ال enzyme ال starch ما
+
+168
+00:12:56,770 --> 00:13:01,050
+رح يتكسر هيظل موجود في ال media يعني هيصير التفاعل
+
+169
+00:13:01,050 --> 00:13:06,210
+يعطي لون معين هذا هو ال principle الفحص طيب شو هو
+
+170
+00:13:06,210 --> 00:13:10,510
+ال indicator اللي احنا بنضيفه بقولنا بتضيفي iodine
+
+171
+00:13:10,510 --> 00:13:14,470
+ال iodine أخدناها في ال gram stain نفسه اللي احنا
+
+172
+00:13:14,470 --> 00:13:18,880
+استخدمناه في ال gram stain بقولنا بعدالـ
+
+173
+00:13:18,880 --> 00:13:22,980
+Incubation لمدة 24 ساعة وبعد ما تنمو البكتيريا
+
+174
+00:13:22,980 --> 00:13:28,540
+بغمر الطبق بال Iodine بغمر كل الطبق بال Iodine
+
+175
+00:13:28,540 --> 00:13:33,980
+وبشوف نتيجة التفاعل Iodine will turn blue when it
+
+176
+00:13:33,980 --> 00:13:38,800
+reacts with starch بقوللي ال Iodine بتحول للون
+
+177
+00:13:38,800 --> 00:13:43,170
+الأزرق لو اتفاعل مع ال starchA clear zone will be
+
+178
+00:13:43,170 --> 00:13:47,290
+seen where starch has been digested لو السترش
+
+179
+00:13:47,290 --> 00:13:52,450
+اتكسر بقولي النتيجة بتكون clear zone يبقى اللون ال
+
+180
+00:13:52,450 --> 00:13:56,210
+blue لو كانت النتيجة negative لكن لو كانت النتيجة
+
+181
+00:13:56,210 --> 00:14:00,270
+positive موجود الأميلاز بتكون clear zone ال
+
+182
+00:14:00,270 --> 00:14:05,770
+principle الفحص لسترش لو كانت البكتيريا ما عندها
+
+183
+00:14:05,770 --> 00:14:11,740
+أنزيم الأميلازي بقى كانت negative للأميلازماتكسر
+
+184
+00:14:11,740 --> 00:14:16,720
+الاسترش دلو موجود ضفت الايوداين الايوداين اتفاعل
+
+185
+00:14:16,720 --> 00:14:20,420
+مع الاسترش واعطاني لون blue او purple او black
+
+186
+00:14:20,420 --> 00:14:23,940
+طبعا بيعطيني اللون اي لون من هذه الألوان حسب ال
+
+187
+00:14:23,940 --> 00:14:29,180
+concentration of الايوداين لو كانت البكتيريا عندها
+
+188
+00:14:29,180 --> 00:14:32,580
+انزيم الاميلازي كانت positive للاميلازي يبقى
+
+189
+00:14:32,580 --> 00:14:36,990
+الاسترش مش هيكون موجودلما أضيف ال iodine مش هيصير
+
+190
+00:14:36,990 --> 00:14:40,410
+في عندي لون فبالتالي بقولي هيكون في عندي clear
+
+191
+00:14:40,410 --> 00:14:48,470
+zone حوالين البكتيريا هذا بالنسبة لل principle هذا
+
+192
+00:14:48,470 --> 00:14:53,410
+الطبق بعد ما انا طلعته من ال incubator بعد ما نمت
+
+193
+00:14:53,410 --> 00:14:57,970
+البكتيريا هذا الطبق بعد ما انا ضفت ال iodine تمام
+
+194
+00:14:57,970 --> 00:15:02,960
+بقولي انهبعد ما اناضفت ال iodine في زراعة بكتيريا
+
+195
+00:15:02,960 --> 00:15:07,940
+X و بكتيريا Y نلاحظ انه بكتيريا X هانتكون ال clear
+
+196
+00:15:07,940 --> 00:15:12,420
+zone قولنا ال clear zone معناه انه ال starch سله
+
+197
+00:15:12,420 --> 00:15:16,440
+هيدروليسز اتكسر يبقى ال starch مش موجود لما ييجي
+
+198
+00:15:16,440 --> 00:15:20,060
+ال iodine يرتبط فيه مش هيكون فيه تفاعل فهيكون فيه
+
+199
+00:15:20,060 --> 00:15:25,760
+clear zone يبقى النتيجة هاي هي positive لكن هان
+
+200
+00:15:25,760 --> 00:15:31,210
+النتيجة هي negativeهنا الاسترش ما اتكسر الاسترش
+
+201
+00:15:31,210 --> 00:15:35,010
+دلو موجود ايجا ال iodine ارتبط معاه اعطاني لون
+
+202
+00:15:35,010 --> 00:15:40,210
+blue او purple او black حسب ال concentration of
+
+203
+00:15:40,210 --> 00:15:43,350
+iodine لكن احنا في المعمل ان شاء الله هيكون اللون
+
+204
+00:15:43,350 --> 00:15:48,230
+black بقولي من الأمثلة على ال amylase positive
+
+205
+00:15:48,230 --> 00:15:51,750
+اللي هي البصيلة ال subcules هي موجودة على الشمال
+
+206
+00:15:52,070 --> 00:15:55,990
+لكن الـ E.coli موجودة على اليمين البصيلة الـ
+
+207
+00:15:55,990 --> 00:15:59,290
+Subtules هي positive للأميلاز ملاحظ في عندي clear
+
+208
+00:15:59,290 --> 00:16:04,350
+zone around growth لكن هنا في عندي اللون اللي هو
+
+209
+00:16:04,350 --> 00:16:09,590
+مش واضح كتير لكن بيكون اللون black يبقى البصيلة
+
+210
+00:16:09,590 --> 00:16:13,770
+الـ Subtules مثال على الأميلاز positive لكن الـ E
+
+211
+00:16:13,770 --> 00:16:20,180
+.coli مثال على الأميلاز negativeأحنا قلنا في أول
+
+212
+00:16:20,180 --> 00:16:24,900
+ال .. أول slide أنه الـ starch agar تعتبر
+
+213
+00:16:24,900 --> 00:16:28,700
+differential media بتميز بكتيريا عن بكتيريا وهذا
+
+214
+00:16:28,700 --> 00:16:32,020
+اللي اللي أحنا لاحظناه في ال result ميازات لي
+
+215
+00:16:32,020 --> 00:16:37,560
+أعطتني في البصل لسه بتيوز لون clear zone لكن في ال
+
+216
+00:16:37,560 --> 00:16:41,500
+E.coli أعطتني لون تاني فقدرت أميز بكتيريا عن
+
+217
+00:16:41,500 --> 00:16:42,440
+بكتيريا
+
+218
+00:16:44,800 --> 00:16:48,480
+بالنسبة للأميلاز النتائج إذا كانت عندها positive
+
+219
+00:16:48,480 --> 00:16:51,620
+إذا كان عندها ال enzyme يبقى بيكون في عندى clear
+
+220
+00:16:51,620 --> 00:16:55,420
+zone of hydrolysis مثال عليها البصلة ال subcules
+
+221
+00:16:55,420 --> 00:16:59,800
+لكن لو كانت negative للأميلاز بيكون اللون blue
+
+222
+00:16:59,800 --> 00:17:03,300
+purple or black حسب ال concentration of iodine
+
+223
+00:17:03,300 --> 00:17:07,200
+مثال عليها ال E coli هذه الصورة هي في عندى clear
+
+224
+00:17:07,200 --> 00:17:11,920
+zone حوالين النمو يبقى هيالنتيجة positive هاي بصل
+
+225
+00:17:11,920 --> 00:17:16,720
+ل subcules لكن هان بلاحظ ان في عندي اللون أسود
+
+226
+00:17:16,720 --> 00:17:22,280
+حوالين البكتيريا أو حوالين النمو يبقى هي ال E.coli
+
+227
+00:17:22,280 --> 00:17:27,700
+طبعا بلاحظ هان ان هاي المناطق ماوصلت إليها
+
+228
+00:17:27,700 --> 00:17:32,780
+البكتيريا فبالتالي هيظل ال starch موجود هيرتبط بال
+
+229
+00:17:32,780 --> 00:17:34,680
+أيضاين ويعطيين اللون ال black
+
+230
+00:17:38,890 --> 00:17:43,370
+في الـ slide اللي قبل كان ذاكر أنه البصيلة الـ sub
+
+231
+00:17:43,370 --> 00:17:47,230
+-tools البصيلة
+
+232
+00:17:47,230 --> 00:17:50,470
+الـ sub-tools هي positive للبحث و للفحص و الـ
+
+233
+00:17:50,470 --> 00:17:54,990
+Equality negative للفحص لكن ما بحكي ��ن هذا يعتبر
+
+234
+00:17:54,990 --> 00:17:59,460
+significantهذا مش significant فقط لكن مثال على الـ
+
+235
+00:17:59,460 --> 00:18:02,740
+positive و الـ negative للفحص لأن الـ E.coli جرام
+
+236
+00:18:02,740 --> 00:18:06,100
+نيجاتيف بصيلاي و البصيلة السابتيولز تعتبر جرام
+
+237
+00:18:06,100 --> 00:18:09,480
+positive بصيلاي يبقى من الأصل من الجرامستين بقدر
+
+238
+00:18:09,480 --> 00:18:13,500
+أني أنا أفرق بينهم غير كده أن الـ E.coli تعتبر non
+
+239
+00:18:13,500 --> 00:18:17,360
+spar farming البصيلة السابتيولز تعتبر spar farming
+
+240
+00:18:17,360 --> 00:18:22,600
+لو بدنا نفرق الاميلاز positive للبصيلة السابتيولز
+
+241
+00:18:22,600 --> 00:18:28,010
+و ال E.coli اللي هي الاميلاز نيجاتيفهك منكون خلصنا
+
+242
+00:18:28,010 --> 00:18:33,570
+أول فحص اللى هو الـomyelase هنتقل للجيلاتيناز
+
+243
+00:18:33,570 --> 00:18:40,910
+هنتكلم
+
+244
+00:18:40,910 --> 00:18:44,830
+عن تانى أنزايم اللى هو الجيلاتيناز الجيلاتيناز
+
+245
+00:18:44,830 --> 00:18:48,990
+يعتبر exo enzyme ال substrate اللى هيشتغل عليها
+
+246
+00:18:48,990 --> 00:18:53,920
+الجيلاتينقلنا ان الجيلاتين يعتبر protein high
+
+247
+00:18:53,920 --> 00:18:58,600
+molecular weight لازم الانزيم يطلع لبرا ويكسره ل
+
+248
+00:18:58,600 --> 00:19:03,320
+low molecular weight هيكسره ل amino acid ال amino
+
+249
+00:19:03,320 --> 00:19:06,740
+acid هي سوليوبول بتقدر تدخل لل cell membrane
+
+250
+00:19:07,210 --> 00:19:12,050
+الأمينو أسد تعتبر كمصدر للنيتروجين نيتروجين source
+
+251
+00:19:12,050 --> 00:19:15,790
+تستخدم في ال synthesis of structural and
+
+252
+00:19:15,790 --> 00:19:20,950
+functional cellular protein اللازم لنمو البكتيريا
+
+253
+00:19:20,950 --> 00:19:24,050
+الجيلاتين
+
+254
+00:19:24,050 --> 00:19:28,550
+يعتبر بروتين مشتق من الكلجن الموجود في ال
+
+255
+00:19:28,550 --> 00:19:34,010
+connective tissue كانوا زمان يعتبروا الجيلاتينكـ
+
+256
+00:19:34,010 --> 00:19:38,590
+solidifying agent لكن في أنواع من البكتيريا بتفرز
+
+257
+00:19:38,590 --> 00:19:43,450
+أنزيم الجيلاتيناز بيكسر الجيلاتين وبتحول الوسط من
+
+258
+00:19:43,450 --> 00:19:49,630
+solid ل liquid وهي فكرة الكشف عن الانزيم ومعرفة هل
+
+259
+00:19:49,630 --> 00:19:54,210
+البكتيريا عندها انزيم الجيلاتيناز او لأ الفكرة انه
+
+260
+00:19:54,210 --> 00:19:59,010
+بيكون عندى في ال medium جيلاتين كsubstrate
+
+261
+00:19:59,710 --> 00:20:03,590
+الجيلاتينياز طبعا في البكتيريا هاكشف هل البكتيريا
+
+262
+00:20:03,590 --> 00:20:07,290
+عندها هذا الانزيم ولا لأ هو exo enzyme لو
+
+263
+00:20:07,290 --> 00:20:11,290
+البكتيريا عندها انزيم الجيلاتينياز هتكسر الجيلاتين
+
+264
+00:20:11,290 --> 00:20:15,670
+هتحوله ل amino acid زائد small peptide يبقى
+
+265
+00:20:15,670 --> 00:20:19,710
+الجيلاتين كان هو يعتبر solidifying agent هو اللي
+
+266
+00:20:19,710 --> 00:20:23,910
+خلّى ال media صلبة لما اتكسر الجيلاتين صار الوسط
+
+267
+00:20:23,910 --> 00:20:28,730
+سائل liquid يبقى هذا ال principle الفحصإنها الـ
+
+268
+00:20:28,730 --> 00:20:38,430
+media بعد ما كانت صلبة هستير سائلة Determine
+
+269
+00:20:38,430 --> 00:20:42,430
+an organism ability to produce proteolytic-like
+
+270
+00:20:42,430 --> 00:20:46,510
+enzyme and lycophygelatin فقوللي هذا الفحص عشان
+
+271
+00:20:46,510 --> 00:20:51,510
+أعرف هل البكتيريا بتفرز أنزيماتبتعمل البروتيوليتك
+
+272
+00:20:51,510 --> 00:20:56,290
+بتحلل البروتينات وبتخلي الوساط سائل البروتيوليتك
+
+273
+00:20:56,290 --> 00:21:00,430
+يعني license of a protein this test is used to
+
+274
+00:21:00,430 --> 00:21:05,210
+differentiate gram negative species هذه الفقرة هي
+
+275
+00:21:05,210 --> 00:21:08,850
+ال significant احنا قلنا كل فحص فيه له significant
+
+276
+00:21:08,850 --> 00:21:13,050
+مين ال positive و ال negative او بيفرق مين عن مين
+
+277
+00:21:13,050 --> 00:21:16,730
+وليها ده يستخدم to differentiate gram negative
+
+278
+00:21:16,730 --> 00:21:23,770
+speciesCeracea, Sodomonas and Vibrio هدول كلهم
+
+279
+00:21:23,770 --> 00:21:27,590
+positive لفحص الجيلاتين عندهم جيلاتينيز بيكسر
+
+280
+00:21:27,590 --> 00:21:31,150
+الجيلاتين ال test can be used to differentiate
+
+281
+00:21:31,150 --> 00:21:36,390
+genera of gelatinase producing bacteria such as
+
+282
+00:21:36,390 --> 00:21:40,290
+Ceracea and Brutias from other members of the
+
+283
+00:21:40,290 --> 00:21:45,090
+family Enterobacteriaceae بقوللي أن هذا الفحص
+
+284
+00:21:45,090 --> 00:21:49,720
+هيميزالبروتياس والسيراشيا هدول يعتبروا positive
+
+285
+00:21:49,720 --> 00:21:54,180
+للجيلاتيناز عن باقي أعضاء ال انتيرو بكترياس
+
+286
+00:21:54,180 --> 00:21:58,360
+الانتيرو بكترياس عائلة بتضم أكتر من بكتيريا من
+
+287
+00:21:58,360 --> 00:22:03,280
+ضمنها السيراشيا والبروتياس هدول هما فقط ال
+
+288
+00:22:03,280 --> 00:22:06,680
+positive لهذا الفحص من عائلة الانتيرو بكترياس
+
+289
+00:22:06,680 --> 00:22:11,280
+فبالتالي ممكن أن أنا أفرق هدول عن باقي أعضاء
+
+290
+00:22:11,280 --> 00:22:16,890
+الانتيرو بكترياس بفحص الجيلاتينازبقول لي إنه الفحص
+
+291
+00:22:16,890 --> 00:22:20,710
+هذا ال issue العملي لهذا الفحص لحد الآن لم يقدر
+
+292
+00:22:20,710 --> 00:22:26,310
+وفي طرق للكشف عن الانزيم بشكل أسرع هنتعرف عليها
+
+293
+00:22:26,310 --> 00:22:31,370
+خلال المحاضرة Staphylococcus aureus which is
+
+294
+00:22:31,370 --> 00:22:34,750
+gelatinous positive can be differentiated from
+
+295
+00:22:34,750 --> 00:22:38,490
+Staphylococcus epidermidis gelatinous negative
+
+296
+00:22:39,500 --> 00:22:43,460
+الستافيلو كوكاس أورياس جيلتان جيلاتيناز positive
+
+297
+00:22:43,460 --> 00:22:47,240
+لكن الاستافيلو كوكاس ايه بدار مدرس تعتبر جيلاتيناز
+
+298
+00:22:47,240 --> 00:22:52,140
+negative احنا قلنا انه الاستافيلو كوكاي بشكل عام
+
+299
+00:22:52,140 --> 00:22:58,260
+الجنراهاي gram positive كوكاي كتلاز positive تمام
+
+300
+00:22:58,570 --> 00:23:02,350
+الستفيلوكوكاي كتلاز positive عشان افرق ال species
+
+301
+00:23:02,350 --> 00:23:07,190
+عن بعض ذكرنا فحص كيميائي اللي هو ال coagulase
+
+302
+00:23:07,190 --> 00:23:11,110
+قولنا انه الستفيلوكوكاس اورياس coagulase positive
+
+303
+00:23:11,110 --> 00:23:14,490
+لكن الستفيلوكوكاس ابيديرمتاس coagulase negative
+
+304
+00:23:14,490 --> 00:23:18,230
+فحص تاني اللي هو الجيلاتيناز نفس الاشي
+
+305
+00:23:18,230 --> 00:23:22,430
+الستفيلوكوكاس اورياس جيلاتيناز positive لكن
+
+306
+00:23:22,430 --> 00:23:26,610
+الستفيلوكوكاس ابيديرمتاس جيلاتيناز negativeالـ
+
+307
+00:23:26,610 --> 00:23:29,930
+Staphylococcus aureus قلنا هي pathogenic لكن الـ
+
+308
+00:23:29,930 --> 00:23:33,550
+Staphylococcus epidermidis هي abortionistic في
+
+309
+00:23:33,550 --> 00:23:39,670
+كمان فحصين هيمروا معنا خلال الشريح هذا هو المقارنة
+
+310
+00:23:39,670 --> 00:23:42,890
+هما تنتيني ground positive ككاي كتلز positive لـ
+
+311
+00:23:42,890 --> 00:23:45,650
+Staphylococcus aureus لكن في end species لـ
+
+312
+00:23:45,650 --> 00:23:47,850
+Staphylococcus aureus و لـ Staphylococcus
+
+313
+00:23:47,850 --> 00:23:50,590
+epidermidis قلنا الـ Coagulase positive لـ
+
+314
+00:23:50,590 --> 00:23:54,050
+Staphylococcus aureus و الجيلاتيناز positiveفي
+
+315
+00:23:54,050 --> 00:23:57,190
+عندي فحصين هنتعرف عليهم أو هيمروا معانا خلال
+
+316
+00:23:57,190 --> 00:24:01,150
+الشباتر الجاي ال money toll و ال DNS برضه positive
+
+317
+00:24:01,150 --> 00:24:04,370
+في الاستفالة الكوكس او yes لكن negative في
+
+318
+00:24:04,370 --> 00:24:06,190
+الاستفالة الكوكس epidermis
+
+319
+00:24:09,210 --> 00:24:12,990
+Bacillus anthrax and Bacillus cereus and several
+
+320
+00:24:12,990 --> 00:24:17,570
+other members of the genus are gelatinous positive
+
+321
+00:24:17,570 --> 00:24:21,250
+as are Clostridium titani and Clostridium
+
+322
+00:24:21,250 --> 00:24:24,750
+perifringus قلنا إن ال Clostridium و البacillus
+
+323
+00:24:24,750 --> 00:24:29,570
+يعتبروا إجرام positive بسلائي Spore forming بفرق
+
+324
+00:24:29,570 --> 00:24:34,120
+بينهم بفحص الكتلازالبصيلة الـ Sirius والبصيلة
+
+325
+00:24:34,120 --> 00:24:38,740
+الانتراكس بقولهم جيلاتيناز positive وكمان التنتان
+
+326
+00:24:38,740 --> 00:24:43,420
+إذا بدنا نربط المعلومات كانوا يعتبروا central in
+
+327
+00:24:43,420 --> 00:24:47,500
+the endospar الكلستريديوم تيتانيب والكلستريديوم
+
+328
+00:24:47,500 --> 00:24:51,420
+بيرفرنجز برضه يعتبروا جيلاتيناز positive يبقى هذا
+
+329
+00:24:51,420 --> 00:24:54,440
+هو ال significant للفحص
+
+330
+00:24:57,230 --> 00:25:01,310
+Gelatin is a protein بقولّي هو عبارة عن بروتين
+
+331
+00:25:01,310 --> 00:25:06,270
+derived from collagen هو عبارة عن بروتين مشتاق من
+
+332
+00:25:06,270 --> 00:25:09,610
+الـ collagen الموجود في الـ connective tissue
+
+333
+00:25:09,610 --> 00:25:14,090
+Gelatinase comprise a family of extracellular
+
+334
+00:25:14,090 --> 00:25:18,070
+enzyme قلنا جيلاتيناز يعتبر من الـ exoenzyme
+
+335
+00:25:18,070 --> 00:25:22,610
+produced and secreted by some microorganism قلنا
+
+336
+00:25:22,610 --> 00:25:26,760
+بيتم إنتاجهبواسطة بعض أنواع البكتيريا مش كل
+
+337
+00:25:26,760 --> 00:25:30,540
+البكتيريا عندها أنزيم الجيلاتيناز to hydrolyze
+
+338
+00:25:30,540 --> 00:25:34,800
+الجيلاتين عشان يتكسر الجيلاتين ويتحول ل amino acid
+
+339
+00:25:34,800 --> 00:25:39,340
+هذا ال amino acid يعتبر nitrogen source يستخدم في
+
+340
+00:25:39,340 --> 00:25:44,340
+إنتاج البروتين جيلاتين is a simple protein اتفقنا
+
+341
+00:25:44,340 --> 00:25:48,680
+هو عبارة عن simple protein هذه المعلومة مهمة جدا
+
+342
+00:25:48,680 --> 00:25:52,460
+بقول لي أن الجيلاتين بكون solid لما تكون درجة
+
+343
+00:25:52,460 --> 00:25:58,220
+الحرارةخمسة و عشرين درجة سليزيوسية او اقل بيكون
+
+344
+00:25:58,220 --> 00:26:01,700
+liquid لما تكون درجة الحرارة ستة و عشرين درجة
+
+345
+00:26:01,700 --> 00:26:07,020
+سليزيوس او اعلى يبقى الجيلاتين بتتغير حالته حسب
+
+346
+00:26:07,020 --> 00:26:11,380
+درجة الحرارة وهي معلومة مهمة جدا و ال bacteria
+
+347
+00:26:11,380 --> 00:26:15,060
+that produce the enzyme gelatinase are grown in a
+
+348
+00:26:15,060 --> 00:26:19,570
+gelatin media the enzyme break upThe gelatin
+
+349
+00:26:19,570 --> 00:26:23,390
+molecule and the medium cannot solidify even at
+
+350
+00:26:23,390 --> 00:26:27,590
+cold temperature هذه الجملة أو الفقرة هي ال
+
+351
+00:26:27,590 --> 00:26:31,050
+principle للفحص بولي أنا لو نميت البكتيريا اللي
+
+352
+00:26:31,050 --> 00:26:35,770
+عندها ال exoenzyme الجيلاتينايز في وسط فيه جيلاتين
+
+353
+00:26:35,770 --> 00:26:39,800
+اللي هو ال substrateأكيد الانزيم الجيلاتيناز
+
+354
+00:26:39,800 --> 00:26:43,780
+الموجود في البكتيريا هيشتغل على ال substrate ال
+
+355
+00:26:43,780 --> 00:26:46,960
+substrate اللي هي الجيلاتين الموجود في ال media
+
+356
+00:26:46,960 --> 00:26:51,400
+هيكسر الجيلاتين اللي هو solid هيحوله ل amino acid
+
+357
+00:26:51,400 --> 00:26:56,440
+زائد small peptide هيبطل الوسط صلب هيصير الوسط
+
+358
+00:26:56,440 --> 00:27:00,320
+سائل يبقى ال media مش هتقدر تتصلب حتى في ال cold
+
+359
+00:27:00,320 --> 00:27:04,360
+temperature طب ليش قاللي حتى في ال cold
+
+360
+00:27:04,360 --> 00:27:04,980
+temperature
+
+361
+00:27:07,390 --> 00:27:11,090
+لأنه بالجملة اللى قبلها قالنا ان الجيلاتين بكون
+
+362
+00:27:11,090 --> 00:27:16,630
+صلب في درجات الحرارة المنخفضة عند 25 درجة سيليزيا
+
+363
+00:27:16,630 --> 00:27:21,650
+او اقل يعني بكون صلب في الكوال تمريتشار طيب بما
+
+364
+00:27:21,650 --> 00:27:25,330
+انه اتكسر الجيلاتين بطل عندى جيلاتين صار amino
+
+365
+00:27:25,330 --> 00:27:29,730
+acid يبقى مش هتتصلى بال media حتى لو كانت درجة
+
+366
+00:27:29,730 --> 00:27:33,770
+الحرارة منخفضة two methods used to determine
+
+367
+00:27:33,770 --> 00:27:37,940
+gelatinase production بقولى فيه عندىطريقتين لكشف
+
+368
+00:27:37,940 --> 00:27:41,640
+على ال gelatinous production طريقة الأولى gelatin
+
+369
+00:27:41,640 --> 00:27:45,540
+stab method الطريقة التانية gelatin strip method
+
+370
+00:27:45,540 --> 00:27:53,860
+من نضيف طريقة تالتة وهي le charcoal طريقة
+
+371
+00:27:53,860 --> 00:27:58,060
+تالتة وهي اسمها le charcoal method
+
+372
+00:28:10,660 --> 00:28:19,700
+التشاركول method يبقى
+
+373
+00:28:19,700 --> 00:28:22,440
+الطريقة الأولى الجيلاتين step method الجيلاتين
+
+374
+00:28:22,440 --> 00:28:26,220
+strip method التشاركول method هنت��رف على كل طريقة
+
+375
+00:28:26,220 --> 00:28:30,040
+شو ال principle اللي لها شو طريقة الشغل وكيف بتكون
+
+376
+00:28:30,040 --> 00:28:30,580
+ال result
+
+377
+00:28:35,040 --> 00:28:38,640
+في هاي ال slide ذاكر Sirachia Sodomonas Vibrio
+
+378
+00:28:38,640 --> 00:28:45,120
+كلهم يعتبروا جيلاتيناز positive أول طريقة عشان
+
+379
+00:28:45,120 --> 00:28:48,960
+أكشف على الجيلاتيناز هي ال gelatin stab method
+
+380
+00:28:48,960 --> 00:28:54,740
+الطريقة هي أني أنا بجيب التيوب طبعا مكتوب عندي أنا
+
+381
+00:28:54,740 --> 00:28:59,540
+أستابي بدي أعمل stabbing طاعن هتكون في التيوب
+
+382
+00:28:59,710 --> 00:29:04,870
+Hyalite-U بتحتوي على nutrient بروث البروث وليس
+
+383
+00:29:04,870 --> 00:29:09,990
+أجار ضروري جدا أن تكون البروث مش أجار لأن الأجار
+
+384
+00:29:09,990 --> 00:29:14,250
+يعتبر solidifying agent هتظلها صليت سواء كانت
+
+385
+00:29:14,250 --> 00:29:18,670
+البكتيريا positive أو negative للجيلاتيناز يبقى
+
+386
+00:29:18,670 --> 00:29:24,030
+ممنوع أحط أجار لأن لو حطت أجار ال media هتظل صليت
+
+387
+00:29:24,030 --> 00:29:26,230
+سواء كانت البكتيريا positive أو negative
+
+388
+00:29:26,230 --> 00:29:33,710
+للجيلاتينازهضيف 12% جيلاتين يبقى الـ 12% الجيلاتين
+
+389
+00:29:33,710 --> 00:29:38,910
+هيكون كsubstrate كيف بدى انا احضر هذه ال media
+
+390
+00:29:38,910 --> 00:29:44,250
+بقوللي بتجيبي ال nutrient broth تمام تقرا ايه شو
+
+391
+00:29:44,250 --> 00:29:48,270
+التعليمات الموجودة على البطولة كنت كتبلي انه كل
+
+392
+00:29:48,270 --> 00:29:52,190
+1000 ملي ضيف عليها 13 جرام من ال nutrient broth طب
+
+393
+00:29:52,190 --> 00:29:56,860
+انا بدى احضر 500 مل بعمل ضرب تبادلىبيطلع ان انا
+
+394
+00:29:56,860 --> 00:30:00,860
+بدي 6.5 جرام من الـ nutrient broth طيب نسبة
+
+395
+00:30:00,860 --> 00:30:06,400
+الجيلاتين بقوللي المستخدمة في هذا الفحص 12% 12%
+
+396
+00:30:06,400 --> 00:30:11,900
+يعني 12 لكل 100 مل دستيل ووتر طب انا اضيفت 500 مل
+
+397
+00:30:11,900 --> 00:30:16,220
+بعمل درد تبادل يبقى بدي 60 جرام of جيلاتين يبقى
+
+398
+00:30:16,220 --> 00:30:20,540
+بضيف ال 60 جرام من الجيلاتين على 6.5 جرام من ال
+
+399
+00:30:20,540 --> 00:30:25,720
+nutrient brothبعملهم mix فيه 500 مل دستل واتر على
+
+400
+00:30:25,720 --> 00:30:30,380
+الـ hot plate بعملهم mix بحطهم على ال hot plate
+
+401
+00:30:30,380 --> 00:30:35,480
+بعد ما يدوبوا منيح بحطهم فيه تيوب بحط سواب بدخلهم
+
+402
+00:30:35,480 --> 00:30:40,040
+في ال auto clef ال auto clef هيعقم للميديا بستنها
+
+403
+00:30:40,040 --> 00:30:44,540
+تبرد وبعدين بشتغل الفحص لتيوب بعد ما تطلع بسميها
+
+404
+00:30:44,540 --> 00:30:51,200
+nutrient gelatin deep tubeتمام هذه بتحتوي على ال
+
+405
+00:30:51,200 --> 00:30:55,000
+substrate اللي هي الجيلاتين باجي باخد البكتيريا
+
+406
+00:30:55,000 --> 00:30:58,640
+اللي انا بدي اكشف عندها انزيم الجيلاتيناز او لأ
+
+407
+00:30:58,640 --> 00:31:02,020
+يبقى touch of بكتيريا من الطبق اللي انا بدي افحص
+
+408
+00:31:02,020 --> 00:31:04,320
+او البكتيريا اللي بدي افحصها لها انت الانزيم ولا
+
+409
+00:31:04,320 --> 00:31:07,280
+لأ يبقى عند ال substrate اللي موجود في ال media
+
+410
+00:31:07,280 --> 00:31:10,720
+اللي هو الجيلاتين بدي اكشف عن الانزيم اللي موجود
+
+411
+00:31:10,720 --> 00:31:14,760
+في البكتيريا او مش موجود لسه مش عارفة هعمل
+
+412
+00:31:14,760 --> 00:31:20,320
+stabbing هي هتكون deep زي فحص ال motilityهعقم
+
+413
+00:31:20,320 --> 00:31:24,540
+الفوقة و هدخل بشكل عمودي و هعمل stabbing هعمل طعنة
+
+414
+00:31:24,540 --> 00:31:29,240
+في النص تقريبا 3 تولتين و هطلع هعقم الفوقة هعمل
+
+415
+00:31:29,240 --> 00:31:37,080
+incubation لمدة أسبوع على 37 درجة سليسيا بعد ما
+
+416
+00:31:37,080 --> 00:31:42,600
+أعمل incubation بقوللي بحطيها في التلاجة لمدة 30
+
+417
+00:31:42,600 --> 00:31:47,660
+دقيقة هنا سؤال مهمليش انا بدي احطها في التلاجة
+
+418
+00:31:47,660 --> 00:31:53,520
+لمدة 30 دقيقة بقوللي لما طليها من ال incubation
+
+419
+00:31:53,520 --> 00:31:57,860
+سواء كان البكتيريا عندها أنزيم الجيلاتيناز او ما
+
+420
+00:31:57,860 --> 00:32:02,460
+عندها هتكون liquid ليش؟ لو كانت البكتيريا عندها
+
+421
+00:32:02,460 --> 00:32:06,700
+أنزيم الجيلاتيناز هتكون liquid لأنه الجيلاتيناز
+
+422
+00:32:06,700 --> 00:32:10,440
+كسر الجيلاتين اتحول الوسط من solid ل liquid حسب
+
+423
+00:32:10,440 --> 00:32:15,060
+المعادلة اللي ذكرناها في أول slide طيب
+
+424
+00:32:16,490 --> 00:32:22,630
+لو ما عندها انزيم الجيلاتيناز ليش ضلت او ليش كانت
+
+425
+00:32:22,630 --> 00:32:27,130
+liquid بقولي لو كانت ما عندها انزيم الجيلاتيناز
+
+426
+00:32:27,130 --> 00:32:32,930
+تمام الجيلاتين مش هيتكسر تمام هيضل الجيلاتين في ال
+
+427
+00:32:32,930 --> 00:32:37,550
+media لكن احنا قولنا في ال slide ان الجيلاتين في
+
+428
+00:32:37,550 --> 00:32:45,200
+درجات الحرارة لما يكون من 25 او اعلى بتكوناللي
+
+429
+00:32:45,200 --> 00:32:49,560
+بتكون حالته liquid طب درجة ال incubator حرارة ال
+
+430
+00:32:49,560 --> 00:32:54,360
+incubator 37 يبقى أعلى من 26 يبقى هيكون liquid
+
+431
+00:32:54,360 --> 00:32:59,880
+فبالتالي بقولنا بنحطها في التلاجة لمدة 30 دقيقة
+
+432
+00:32:59,880 --> 00:33:07,190
+عشان أعرف و أحدد هل ال liquid نتيجة تكسيرالانزيم
+
+433
+00:33:07,190 --> 00:33:11,110
+الجيلاتيناز للجيلاتين واتحول لـ liquid ولا لأنه
+
+434
+00:33:11,110 --> 00:33:16,070
+كان ال incubator درجة حرارته أعلى من 26 فالجيلاتين
+
+435
+00:33:16,070 --> 00:33:21,530
+صار في الحالة السائلة فاحطه في التلاجة لمدة 30
+
+436
+00:33:21,530 --> 00:33:26,390
+minute هشوف إذا ضلوا liquid يبقى النتيجة بتكون
+
+437
+00:33:26,390 --> 00:33:30,030
+positive فعندها انزيم الجيلاتيناز كسر الجيلاتين
+
+438
+00:33:30,030 --> 00:33:37,450
+أعطاني أمينو أسد اتحول الوسط ل liquid لكنلو اتحول
+
+439
+00:33:37,450 --> 00:33:42,890
+ل solid بقول لي ما بكتب negative اذا متذكرين فحص
+
+440
+00:33:42,890 --> 00:33:45,790
+الـ coagulase في ال tube method كنا نقول نفس
+
+441
+00:33:45,790 --> 00:33:50,870
+الفكرة بدي اعمل re incubation for total 30 days
+
+442
+00:33:50,870 --> 00:33:56,430
+بدي اعمل اكمل incubation اكمل ل 30 يوم احنا عملنا
+
+443
+00:33:56,430 --> 00:34:04,330
+أسبوع سبع أيام فانا بكمل 23 يوم incubation عشانفي
+
+444
+00:34:04,330 --> 00:34:08,910
+بعض أنواع البكتيريا بيكون عندها الانزيم بكميات
+
+445
+00:34:08,910 --> 00:34:14,050
+قليلة فبالتالي عشان تقدر تكسر الجيلاتين بياخد وقت
+
+446
+00:34:14,050 --> 00:34:18,610
+فأنا عشان أضمن أنه هذه البكتيريا لو كان في عندي
+
+447
+00:34:18,610 --> 00:34:21,750
+هذه البكتيريا بتفرز الانزيم بكميات قليلة عشان أضمن
+
+448
+00:34:21,750 --> 00:34:27,510
+هذا الاشي بخليها incubation لمدة 30 يومبعد ما يخلص
+
+449
+00:34:27,510 --> 00:34:32,570
+الـ 30 يوم بحطها في التلاجة لمدة 30 minute لنفس
+
+450
+00:34:32,570 --> 00:34:36,490
+السبب اللى ذكرناه قبل شوية لأنه سواء كانت positive
+
+451
+00:34:36,490 --> 00:34:39,870
+أو negative هتكون liquid لأنه درجة حرارة ال
+
+452
+00:34:39,870 --> 00:34:45,310
+incubator 37 لو كانت negative فبالتالي الجيلاتين
+
+453
+00:34:45,310 --> 00:34:48,550
+فيه لما تكون درجة الحرارة أعلى من 26 هيكون في
+
+454
+00:34:48,550 --> 00:34:52,610
+الحالة في ال liquid في الحالة السائلة لو كان عندها
+
+455
+00:34:52,610 --> 00:34:57,850
+ال enzyme أكيد هيتكسر فانا مش عارفةهل عند الانزيم
+
+456
+00:34:57,850 --> 00:35:04,810
+ولا لأ فأحطها في التلاجة لمدة 30 دقيقة إذا دلت
+
+457
+00:35:04,810 --> 00:35:08,930
+liquid يبقى هي positive لكن لو اتصلبت يبقى هي
+
+458
+00:35:08,930 --> 00:35:13,010
+negative نسجل النتيجة negative هذا بالنسبة
+
+459
+00:35:13,010 --> 00:35:17,110
+للجليلاتين step method الفكرة ال principle زي ما
+
+460
+00:35:17,110 --> 00:35:22,950
+قلنا انه الوسط بتتحول ل liquid هذا ال principle
+
+461
+00:35:23,500 --> 00:35:28,860
+وبالنسبة لـ Result إما Liquid أو Solid الـ Result
+
+462
+00:35:28,860 --> 00:35:33,720
+في الجيلاتين استعب ميثود لو كانت نتيجة Positive
+
+463
+00:35:33,720 --> 00:35:38,020
+بيكون Liquid بتنتج وينتهي عن أنظم الجيلاتيناز ممكن
+
+464
+00:35:38,020 --> 00:35:41,480
+يكون Strong Positive وممكن تكون Weak Positive
+
+465
+00:35:41,480 --> 00:35:46,040
+Strong Positive إنها بتتحول لـ Liquid خلال تلت
+
+466
+00:35:46,040 --> 00:35:50,840
+أياملكن لو كانت week positive خلال من تلت لتلتين
+
+467
+00:35:50,840 --> 00:35:54,420
+يوم بيصير عندى اللى هو بتحول الوسط ل liquid زى
+
+468
+00:35:54,420 --> 00:35:59,380
+البروتياز قولنا انه بيكون عندها الانزين الانزين
+
+469
+00:35:59,380 --> 00:36:03,220
+بكميات قليلة ال negative ان الوسط بيصير له
+
+470
+00:36:03,220 --> 00:36:07,460
+solidify بتصلب نتيجة ان الجيلاتين ما تكسر دلو
+
+471
+00:36:07,460 --> 00:36:12,640
+الجيلاتينمع تأنزيب الـ Gelatinase حتى بعد 30 يوم
+
+472
+00:36:12,640 --> 00:36:17,600
+بتظلها الـ media still solid هذا بالنسبة لنتائج
+
+473
+00:36:17,600 --> 00:36:24,080
+طريقة الـ Gelatin Stab Methodنمر على الـ slides في
+
+474
+00:36:24,080 --> 00:36:27,660
+الجيلاتين step method بقوللي انكيولات نيوتريان
+
+475
+00:36:27,660 --> 00:36:31,900
+جيلاتين ييب اتيوب بتحتوي على 12% جيلاتين بعملها
+
+476
+00:36:31,900 --> 00:36:36,740
+incubation لمدة أسبوع بحدد إذا صار في عندي
+
+477
+00:36:36,740 --> 00:36:40,880
+liquification أنه اتحول ال media ل liquid ولا لأ
+
+478
+00:36:40,880 --> 00:36:47,700
+أو بحطها في التلاجة لمدة 30 دقيقةبعدها بشوف بعد ما
+
+479
+00:36:47,700 --> 00:36:51,020
+اتخلص التلاتين دقيقة بتأكد انه صار في عندي
+
+480
+00:36:51,020 --> 00:36:54,600
+leakification ولا لأ بقول لو negative بتكملي
+
+481
+00:36:54,600 --> 00:36:59,140
+incubation لتلاتين يوم if the gelatin is still
+
+482
+00:36:59,140 --> 00:37:02,640
+intact لو الجيلاتين ضاله صلب يبقى ال bacteria
+
+483
+00:37:02,640 --> 00:37:06,540
+didn't produce gelatinase البكتيريا ما عندها أنزيم
+
+484
+00:37:06,540 --> 00:37:11,030
+الجيلاتيناز ال media will solidifyالـ media بتتصلب
+
+485
+00:37:11,030 --> 00:37:14,250
+في التلاجة و الـ negative result أنا بسجلها
+
+486
+00:37:14,250 --> 00:37:18,330
+negative result إنه لو أنا حاطيتها في التلاجة تمام
+
+487
+00:37:18,330 --> 00:37:24,350
+ال media هتتصلب لأنه درجة الحرارة أقل من 25 قولنا
+
+488
+00:37:24,350 --> 00:37:28,310
+إنه الجيلاتين بتغير حسب درجة الحرارة if the
+
+489
+00:37:28,310 --> 00:37:32,410
+organism has produced sufficient gelatinase لو كان
+
+490
+00:37:32,410 --> 00:37:36,970
+عند الorganism انزيم الجيلاتينازالتيوب سيبقى
+
+491
+00:37:36,970 --> 00:37:40,790
+مليكود حتى
+
+492
+00:37:40,790 --> 00:37:42,630
+لو انا حطيته في التلاجة
+
+493
+00:37:49,500 --> 00:37:53,920
+إذا بنلاحظ أنه أنا ميّلت فبت .. ميّلت ال .. التيوب
+
+494
+00:37:53,920 --> 00:37:58,960
+فالتيوب ما اتحرك يبقى ضاله الوسط solid يبقى هي
+
+495
+00:37:58,960 --> 00:38:03,260
+negative gelatinase لكنها ميّلت التيوب يبقى اتحرك
+
+496
+00:38:03,260 --> 00:38:08,920
+يبقى الوسط سائل يبقى هي positive gelatinase some
+
+497
+00:38:08,920 --> 00:38:13,150
+organism may produce gelatinasein rather small
+
+498
+00:38:13,150 --> 00:38:18,030
+quantities قلنا في بعض أنواع البكتيريا تفرز انزيم
+
+499
+00:38:18,030 --> 00:38:22,210
+الجيلاتيناز بكميات قليلة عشان هيك ال negative
+
+500
+00:38:22,210 --> 00:38:26,150
+gelatinase لازم اني انا عاملها re incubated for 30
+
+501
+00:38:26,150 --> 00:38:30,850
+days لمدة 30 يوم لازم اعمل incubation عشان اتأكد
+
+502
+00:38:30,850 --> 00:38:38,310
+انه هي negative result بالنسبة
+
+503
+00:38:38,310 --> 00:38:42,640
+لهذا ال slide قلنا السيراشياعبارة عن positive
+
+504
+00:38:42,640 --> 00:38:46,680
+للجيلاتين بقدر افرق بينها وبين باقي الـ
+
+505
+00:38:46,680 --> 00:38:50,400
+Enterobacteriasis سلمونيلا هي عبارة عن من عالة الـ
+
+506
+00:38:50,400 --> 00:38:52,720
+Enterobacteriasis قولنا احنا فقط من عالة الـ
+
+507
+00:38:52,720 --> 00:38:56,100
+Enterobacteriasis الجيلاتين positive السيراشيا و
+
+508
+00:38:56,100 --> 00:38:59,320
+البروتياز يبقى السلمونيلا هي بتكون negative
+
+509
+00:38:59,320 --> 00:39:04,040
+الميديا اتصلبت لكن هنا في السيراشيا هي positive
+
+510
+00:39:04,040 --> 00:39:08,520
+للجيلاتين بقولنا ان الميديا صارت liquid سائلة اذا
+
+511
+00:39:08,520 --> 00:39:13,600
+ملاحظها اليومفي عندي سائل اتحرك لطيوب لكنها صلبة
+
+512
+00:39:13,600 --> 00:39:20,480
+الميديا يبقى هي بتكون negative للجيلاتينيز النتائج
+
+513
+00:39:20,480 --> 00:39:23,660
+قلنا ممكن انها تكون positive strong او weak ال
+
+514
+00:39:23,660 --> 00:39:27,120
+strong خلال تلات أيام ال week من تلاتة لتلاتين يوم
+
+515
+00:39:27,120 --> 00:39:31,320
+ال negative حتى بعد تلاتين يوم ما بيصير في عندي
+
+516
+00:39:31,320 --> 00:39:34,360
+liquification بتظلها ال media solid
+
+517
+00:39:38,650 --> 00:39:42,750
+هذه الطريقة الأولى شرحناها نجلى الطريقة التانية
+
+518
+00:39:42,750 --> 00:39:45,910
+اللى هى ال gelatin strip method ال gelatin strip
+
+519
+00:39:45,910 --> 00:39:49,190
+method بقولنا بنجيب تيوب بنحط فيها bacterial
+
+520
+00:39:49,190 --> 00:39:51,670
+suspension اش يعنى bacterial suspension يعني
+
+521
+00:39:51,670 --> 00:39:54,690
+normal saline مع بكتيريا أو nutrient broth مع
+
+522
+00:39:54,690 --> 00:39:57,790
+بكتيريا طبعا البكتيريا اللى بدى اكشف عندها الانزيم
+
+523
+00:39:57,790 --> 00:40:02,450
+ولا لأ بقولنا بنضيف X-ray film ال X-ray film
+
+524
+00:40:02,450 --> 00:40:06,210
+بقولنا هى coated with green gelatin emulsion يبقى
+
+525
+00:40:06,210 --> 00:40:10,490
+هتكون هى ال substrateالـ X-ray film بتحتوي على
+
+526
+00:40:10,490 --> 00:40:13,370
+الجيلاتين يبقى هي السبسترات اللي هيشتغل عليها
+
+527
+00:40:13,370 --> 00:40:16,210
+الانزيم الموجود في البكتيريا او مش موجود انا بدي
+
+528
+00:40:16,210 --> 00:40:22,870
+اكشف عنه بعدها بعمل incubation على درجة 37 لمدة 4
+
+529
+00:40:22,870 --> 00:40:27,590
+ساعات لو البكتيريا عندها انزيم الجيلاتينازهتشتغل
+
+530
+00:40:27,590 --> 00:40:32,370
+على الجيلاتين الموجود بالـ X-ray و هتحاول انها ايش
+
+531
+00:40:32,370 --> 00:40:36,470
+تكسر هذا الجيلاتين فبالتالي اللون الأسود اللي
+
+532
+00:40:36,470 --> 00:40:42,250
+موجود على الفيلم لـ X-ray هيختفي و هيصير colorless
+
+533
+00:40:42,250 --> 00:40:46,010
+يبقى النتيجة ال positive انه الـ X-ray فيلم هيسله
+
+534
+00:40:46,010 --> 00:40:49,490
+دي سبير هيصير colorless لكن لو ضاله لونه أسود
+
+535
+00:40:49,490 --> 00:40:53,740
+بقوليماتسجل النتيجة negative بتعمل Re-incubation
+
+536
+00:40:53,740 --> 00:40:58,660
+for a total of 24 hours بتكمل الـ Incubation لـ 24
+
+537
+00:40:58,660 --> 00:41:02,420
+ساعة يبقى لما أنك احنا حطينا بالأول 4 ساعات بنعمل
+
+538
+00:41:02,420 --> 00:41:06,300
+الـ Incubation لمدة 20 ساعة لو دلوا لونه أسود يبقى
+
+539
+00:41:06,300 --> 00:41:12,020
+خلاص بسجل النتيجة negative لكن لو اتغير لـ الـ
+
+540
+00:41:12,020 --> 00:41:15,540
+Nesapir اختفى اللون الأسود وصار colorless يبقى هي
+
+541
+00:41:15,540 --> 00:41:20,070
+positive للجيلاتيناز لكن أخدت وقتلأنه اللي قلنا في
+
+542
+00:41:20,070 --> 00:41:24,850
+بعض أنواع البكتيريا بتفرز الانزيم بكميات قليلة هذا
+
+543
+00:41:24,850 --> 00:41:28,630
+بالنسبة لطريقة ال gelatin strip method هي
+
+544
+00:41:28,630 --> 00:41:31,710
+alternative method for detecting gelatinase
+
+545
+00:41:31,710 --> 00:41:35,190
+production طريقة تانية عشان أفحص عن الجيلاتيناز
+
+546
+00:41:35,190 --> 00:41:40,080
+باستخدم ال X-ray film ال gelatin stripبقولنا
+
+547
+00:41:40,080 --> 00:41:44,600
+الجيلاتين الـ X-ray film that is coated with a
+
+548
+00:41:44,600 --> 00:41:48,140
+green gelatin emulsion هي بتكون فيها اللي هو
+
+549
+00:41:48,140 --> 00:41:52,480
+الجيلاتين organism that produce gelatinase remove
+
+550
+00:41:52,480 --> 00:41:56,080
+بقولّي لو البكتيريا عندها أنزيم الجيلاتيناز هتزيل
+
+551
+00:41:56,080 --> 00:41:59,780
+ال emulsion from the strip هتزيل اللون الأسود من
+
+552
+00:41:59,780 --> 00:42:03,000
+ال strip كف الطريقة زي ما قلنا بعمل انكولات
+
+553
+00:42:03,000 --> 00:42:08,790
+للبكتيريا في نص مل من ال normal salineلازم يكون ال
+
+554
+00:42:08,790 --> 00:42:11,770
+suspension تربط بعدين بحط ال X-ray film أو
+
+555
+00:42:11,770 --> 00:42:16,330
+الجلاتين في ال bacterial suspension أو ال saline
+
+556
+00:42:16,330 --> 00:42:20,610
+suspension بعمل incubation لمدة أربع ساعات لأربع
+
+557
+00:42:20,610 --> 00:42:25,690
+عشرين ساعة عشان ألاحظ إزالة اللي هو الجلاتين
+
+558
+00:42:25,690 --> 00:42:34,070
+emulsion من ال strip من اللاحظ في هذه الصورةما
+
+559
+00:42:34,070 --> 00:42:38,650
+اختفى اللون الأسود من الـ Strip يبقى هذه النتيجة
+
+560
+00:42:38,650 --> 00:42:43,370
+Negative للجيلاتيناز لكن هنا نلاحظ أن الـ Strip
+
+561
+00:42:43,370 --> 00:42:47,370
+راح اللون الأسود منه يبقى هذه جيلاتيناز Positive
+
+562
+00:42:48,140 --> 00:42:52,180
+الجزء اللى فوق طبعا أكيد ما راح اللون لأنه ما صار
+
+563
+00:42:52,180 --> 00:42:55,980
+فيه touch بينه وبين البكتيريا البكتيريا موجودة في
+
+564
+00:42:55,980 --> 00:42:59,960
+ال suspension في السقل اللى تحت فأكيد اللى صار فيه
+
+565
+00:42:59,960 --> 00:43:03,400
+touch هو اللى هيروح هيصير التفاعل مع ال substrate
+
+566
+00:43:03,400 --> 00:43:06,540
+وهيروح اللون من ال strip يبقى high gelatinase
+
+567
+00:43:06,540 --> 00:43:11,710
+positive وhigh gelatinase negativeخلصنا طريقة اللى
+
+568
+00:43:11,710 --> 00:43:14,990
+هى الـ Gelatin Strip نجى لآخر طريقة اللى هى ال
+
+569
+00:43:14,990 --> 00:43:19,470
+charcoal method ال charcoal هو الفحم الفكرة ان
+
+570
+00:43:19,470 --> 00:43:25,070
+الفحم جزيئات ومتماسكة وسبب وجود الجيلاتين فيه يبقى
+
+571
+00:43:25,070 --> 00:43:27,890
+بجيب انا bacterial suspension normal saline مع
+
+572
+00:43:27,890 --> 00:43:31,270
+بكتيريا او nutrient broth مع بكتيريا البكتيريا بدي
+
+573
+00:43:31,270 --> 00:43:35,330
+اكشف موجود فيها الانزيم ولا لأ فجيب charcoal فحم و
+
+574
+00:43:35,330 --> 00:43:39,480
+احطه فيه high lithium بدل ال X-ray filmالقطش
+
+575
+00:43:39,480 --> 00:43:43,900
+charcoal هيكون في السبستريات تمام هعمل incubation
+
+576
+00:43:43,900 --> 00:43:49,100
+لمدة 24 ساعة على 37 درجة سيليزيا اذا لاحظت انه
+
+577
+00:43:49,100 --> 00:43:52,480
+الفحم اترسب في قاع التيوب يبقى النتيجة negative
+
+578
+00:43:52,480 --> 00:43:57,020
+لكن اذا لاحظت انه الفحم اتوزع في كل التيوب اتفكك
+
+579
+00:43:57,020 --> 00:44:01,730
+الفحم هيصير انتشار في كل تيوبهيتغير لون التيوب لأ
+
+580
+00:44:01,730 --> 00:44:06,350
+اللون الأسود يبقى نتيجة positive لأن البكتيريا
+
+581
+00:44:06,350 --> 00:44:10,370
+عندها انزيم الجيلاتيناز كسر الجيلاتين الجيلاتين هو
+
+582
+00:44:10,370 --> 00:44:14,130
+اللي بيخلّي الفحم متماسك طب الجيلاتين اتكسر راح
+
+583
+00:44:14,130 --> 00:44:17,910
+يبقى الفحم هينتشر في كل تيوب وهيصير لونه أسود يبقى
+
+584
+00:44:17,910 --> 00:44:21,710
+النتيجة ال positive distribution هيصير في يدي لون
+
+585
+00:44:21,710 --> 00:44:25,810
+أسود في كل تيوب لكن نتيجة ال negative مش هتفرز
+
+586
+00:44:25,810 --> 00:44:30,250
+انزيم الجيلاتيناز يبقى الجيلاتين هيضلهبين جزيئات
+
+587
+00:44:30,250 --> 00:44:34,790
+الفحم فبالتالي هيترسب في القاهة هذا فكرة let's
+
+588
+00:44:34,790 --> 00:44:41,410
+share cool هكذا خلصنا طحس الجيلاتيناز وخلصنا ال
+
+589
+00:44:41,410 --> 00:44:44,770
+chapter اللي كان بيتكلم عن الاميلاز and جيلاتيناز
+
+590
+00:44:44,770 --> 00:44:50,270
+وقلنا اتنين exoenzyme بتمنى تكون الأمور واضحة
+
+591
+00:44:50,270 --> 00:44:53,070
+والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/YZtUaTNI_xw_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2060 @@
+1
+00:00:01,960 --> 00:00:05,640
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:05,640 --> 00:00:09,080
+جميعًا في هذا اللقاء هنتكلم عن Catalase and
+
+3
+00:00:09,080 --> 00:00:13,620
+Coagulase Test قولنا إن البكتيريا Small and
+
+4
+00:00:13,620 --> 00:00:17,300
+Colorless اتغلبنا على إنها Small باستخدام
+
+5
+00:00:17,300 --> 00:00:20,520
+الميكروسكوب الميكروسكوب عملّي magnification
+
+6
+00:00:20,520 --> 00:00:25,320
+للبكتيريا وإقدرت إني أنا أشوفها بالنسبة لإنها
+
+7
+00:00:25,320 --> 00:00:30,080
+Colorless شفافة حلّت هذه المشكلة باستخدام الستان
+
+8
+00:00:30,080 --> 00:00:33,920
+باستخدام الصبغاطبتعرفنا على أنواع الصبغات اللي من
+
+9
+00:00:33,920 --> 00:00:38,360
+ضمنها لـ Gram Stain لـ Gram Stain كانت أول خطوة من
+
+10
+00:00:38,360 --> 00:00:42,180
+خطوات ال identification أول خطوة من خطوات تعريف
+
+11
+00:00:42,180 --> 00:00:47,320
+البكتيريا لـ Gram Stain قسمت البكتيريا لمجموعات لـ
+
+12
+00:00:47,320 --> 00:00:51,020
+Gram Positive Bacteria و Gram Negative Bacteria لـ
+
+13
+00:00:51,020 --> 00:00:55,100
+Gram Positive Bacteria بتضم مجموعة من البكتيريا و
+
+14
+00:00:55,100 --> 00:00:58,980
+كذلك لـ Gram Negative عشان أوصل للتعريف النهائي
+
+15
+00:00:59,210 --> 00:01:04,030
+لازم اعمل فحوصات كيميائية Biochemical Test واليوم
+
+16
+00:01:04,030 --> 00:01:09,130
+هنتكلم عن اول فحصين كيميائيين يهم ال Catalase and
+
+17
+00:01:09,130 --> 00:01:14,670
+Coagulase Test عشان نوضح فكرة الفحوصات الكيميائية
+
+18
+00:01:14,670 --> 00:01:20,030
+لو انت بدك تقابل بنت لأول مرة وعرفتي مواصفات هذه
+
+19
+00:01:20,030 --> 00:01:24,130
+البنت اكيد لما توصلي للمكان اللي هتتقابله فيه
+
+20
+00:01:24,130 --> 00:01:27,350
+وقتها تشوفي مين في المكان ليه نفس هذه المواصفات
+
+21
+00:01:27,350 --> 00:01:33,670
+وتستفنيلما توصلى لابنت اللى انت بدك اياها يبقى
+
+22
+00:01:33,670 --> 00:01:37,990
+جمعتى اكتر من صفة لهذه البنت عشان تعرفيها نفس
+
+23
+00:01:37,990 --> 00:01:41,950
+الشغل مع البكتيريا عشان اوصل للتعريف النهائى بدي
+
+24
+00:01:41,950 --> 00:01:46,550
+اجمع صفات وخصائص عشان اعرفها من خلال الفحوصات
+
+25
+00:01:46,550 --> 00:01:51,510
+الكيميائية شوف فكرة الفحوصات الكيميائية كل بكتيريا
+
+26
+00:01:51,510 --> 00:01:55,610
+عندها انزيمات معينة انا بدي اكشف هذه الانزيمات
+
+27
+00:01:55,610 --> 00:02:00,170
+موجودة او لأاحنا بنعرف إنه الانزيم بيشتغل على
+
+28
+00:02:00,170 --> 00:02:05,090
+substrate عشان أكشف هل الانزيم موجودة إن البكتيريا
+
+29
+00:02:05,090 --> 00:02:10,210
+أو لأ بجيب مادة كيميائية أقلد و أحاكي فيها ال
+
+30
+00:02:10,210 --> 00:02:13,090
+substrate اللي بيشتغل عليها الانزيم الموجود
+
+31
+00:02:13,090 --> 00:02:17,750
+بالبكتيريا ونستدل طبعا إن التفاعل صار أو لأ من
+
+32
+00:02:17,750 --> 00:02:22,230
+خلال نواتج التفاعل ممكن أشوف نواتج التفاعل بال
+
+33
+00:02:22,230 --> 00:02:28,290
+next I أو ممكن يكون تغير في لون ال mediaاليوم ان
+
+34
+00:02:28,290 --> 00:02:32,730
+شاء الله هنبدأ بأول فحص كيميائي الـ catalase test
+
+35
+00:02:32,730 --> 00:02:37,530
+لكن قبل ما نتكلم عن ال catalase and coagulase test
+
+36
+00:02:37,530 --> 00:02:46,870
+هنتكلم عن ال enzyme بشكل عام enzymes
+
+37
+00:02:46,870 --> 00:02:50,830
+in the microbiology lab biochemical test relies on
+
+38
+00:02:50,830 --> 00:02:55,100
+enzymeفي معمل الـ Microbiology الـ biochemical
+
+39
+00:02:55,100 --> 00:02:59,340
+test الفحوصات بتعتمد على الانزيمات which is
+
+40
+00:02:59,340 --> 00:03:04,120
+glycoprotein or protein that as catalyst by
+
+41
+00:03:04,120 --> 00:03:07,000
+lowering the activation energy of certain
+
+42
+00:03:07,000 --> 00:03:11,660
+biological reaction فيها تعريف مهم اللي هو ال
+
+43
+00:03:11,660 --> 00:03:16,570
+enzymeمعرف للإنزايم اللى هو ممكن انها تكون الـ
+
+44
+00:03:16,570 --> 00:03:21,590
+glycoprotein أو البروتين يبقى الإنزيمات ممكن تكون
+
+45
+00:03:21,590 --> 00:03:27,510
+ال glycoprotein بروتين مرتبط بوليغوسكاريد ب��وجر أو
+
+46
+00:03:27,510 --> 00:03:33,090
+بروتين أو بروتين لحال بيشتغل as catalyst كمحفظ
+
+47
+00:03:34,880 --> 00:03:39,600
+بيشتغل كمحفز بيقلل طاقة التنشيط Lowering the
+
+48
+00:03:39,600 --> 00:03:43,760
+activation energy طيب لو بدنا نعرف طاقة التنشيط شو
+
+49
+00:03:43,760 --> 00:03:47,880
+هي ال activation energy طاقة التنشيط هو الحد
+
+50
+00:03:47,880 --> 00:03:52,620
+الأدنى من الطاقة اللازم لحدوث التفاعل يبقى أقل شئ
+
+51
+00:03:52,620 --> 00:03:56,600
+من الطاقة أنا بديه عشان يصير التفاعل بسميه ال
+
+52
+00:03:56,600 --> 00:04:01,810
+activation energyبالنسبة للمعادلة قلنا الإنزايم
+
+53
+00:04:01,810 --> 00:04:05,190
+هيشتغل على substrate ال substrate طبعا هي مواد
+
+54
+00:04:05,190 --> 00:04:10,290
+التفاعل عشان يعطيني product نستطيع استخدام علمنا
+
+55
+00:04:10,290 --> 00:04:15,870
+في الانزايم البكتيريا لنعرف البكتيريا ونقرر بين
+
+56
+00:04:15,870 --> 00:04:20,300
+مجموعات البكتيرياهدفنا من دراسة الإنزيمات
+
+57
+00:04:20,300 --> 00:04:24,420
+بالبكتيريا عشان أعمل identification و أميز
+
+58
+00:04:24,420 --> 00:04:29,260
+البكتيريا عن بعض زي ما وضحنا في بداية المحاضرة
+
+59
+00:04:29,260 --> 00:04:36,220
+types
+
+60
+00:04:36,220 --> 00:04:41,280
+of enzyme أنواع الإنزيمات الأنواع الإنزيمات تنقسم
+
+61
+00:04:41,280 --> 00:04:47,440
+حسبAccording to site of the reaction حسب موقع
+
+62
+00:04:47,440 --> 00:04:53,920
+العمل وحسب مكان أو حسب الإنتاج يبقى بقسم الإنزيمات
+
+63
+00:04:53,920 --> 00:04:57,780
+حسب موقع العمل ال site of reaction أو حسب ال
+
+64
+00:04:57,780 --> 00:05:03,440
+enzyme production حسب الإنتاج بالنسبة لموقع العمل
+
+65
+00:05:03,440 --> 00:05:08,580
+ال site of reaction بصنفها إلى endoenzyme and
+
+66
+00:05:08,580 --> 00:05:13,860
+exoenzyme يبقىالإنزيمات تنقسم على حسب ال site of
+
+67
+00:05:13,860 --> 00:05:18,820
+reaction إلى endoenzyme and exoenzyme بالنسبة لها
+
+68
+00:05:18,820 --> 00:05:22,840
+الـ endoenzyme بيصير التفاعل intracellular يبقى
+
+69
+00:05:22,840 --> 00:05:27,980
+بيصير التفاعل داخل الخلية where substrate and
+
+70
+00:05:27,980 --> 00:05:33,150
+enzyme react inside the cellبقول لي إن ال
+
+71
+00:05:33,150 --> 00:05:36,410
+substrate و ال enzyme هيتفاعلوا داخل الخلية ال
+
+72
+00:05:36,410 --> 00:05:41,150
+enzyme يفرز داخل الخلية بتفرز الخلية ال substrate
+
+73
+00:05:41,150 --> 00:05:45,270
+ممكن إنها تكون جوا الخلية و ممكن إنها تكون برا
+
+74
+00:05:45,270 --> 00:05:49,050
+الخلية هلأ لو كانت ال substrate داخل الخلية مافي
+
+75
+00:05:49,050 --> 00:05:52,730
+عندي مشكلة ال enzyme يفرز من داخل الخلية ال
+
+76
+00:05:52,730 --> 00:05:55,410
+substrate موجودة داخل الخلية التفاعل هيكون
+
+77
+00:05:55,410 --> 00:06:00,980
+intracellularلكن لو كانت الـ substrate خارج الخلية
+
+78
+00:06:00,980 --> 00:06:05,620
+والإنزيم أكيد هيتم إنتاجه داخل الخلية والإنزيم
+
+79
+00:06:05,620 --> 00:06:10,520
+Indoenzyme لازم التفاعل يصير Intracellular عشان
+
+80
+00:06:10,520 --> 00:06:15,820
+هيك الخلية هتفرز إنزيمات هذه الإنزيمات وظيفتها
+
+81
+00:06:15,820 --> 00:06:19,380
+أنها تدخل ال substrate لداخل الخلية عشان يصير
+
+82
+00:06:19,380 --> 00:06:25,410
+التفاعل Intracellularيبقى بالنسبة للـ Endoenzyme
+
+83
+00:06:25,410 --> 00:06:28,590
+الـ enzyme يفرز داخل الخلية ال substrate ممكن تكون
+
+84
+00:06:28,590 --> 00:06:32,230
+داخل الخلية وممكن تكون خارج الخلية إذا كانت داخل
+
+85
+00:06:32,230 --> 00:06:35,570
+الخلية مافي عندى اي مشكلة لو كانت خارج الخلية
+
+86
+00:06:35,570 --> 00:06:39,510
+وقتها الخلية هتفرز انزيمات هذه الانزيمات وضيفتها
+
+87
+00:06:39,510 --> 00:06:42,370
+انها تدخل ال substrate لجوا الخلية عشان يصير
+
+88
+00:06:42,370 --> 00:06:47,570
+التفاعل داخل الخلية من الأمثلة على الـ Endoenzyme
+
+89
+00:06:47,570 --> 00:06:53,810
+أكسيداز كتلاز بيورياز نيترات ريدكتازطبعا هدول حفظ
+
+90
+00:06:53,810 --> 00:06:57,630
+هنتعرف عليهم في المعامل اللي جاي هناخد كل الفحص و
+
+91
+00:06:57,630 --> 00:07:01,930
+نتعرف على ال principle لكل الفحص و كيف بنشتغل هذا
+
+92
+00:07:01,930 --> 00:07:07,870
+الفحص بالنسبة لـ Exoenzyme الـ Exoenzyme مكان حدوث
+
+93
+00:07:07,870 --> 00:07:13,670
+التفاعل خارج الخلية extra cellular where substrate
+
+94
+00:07:13,670 --> 00:07:18,290
+and enzyme react outside the cell بقول ال enzyme و
+
+95
+00:07:18,290 --> 00:07:23,330
+ال substrate هيتفاعلوا خارج الخليةالانزايم برضه
+
+96
+00:07:23,330 --> 00:07:28,170
+هتفرز الخلية هيفرز داخل الخلية لكن ال substrate
+
+97
+00:07:28,170 --> 00:07:32,130
+هتكون فقط خارج الخلية احنا قلنا في ال endoenzyme
+
+98
+00:07:32,130 --> 00:07:36,210
+ممكن تكون داخل وممكن تكون خارج لكن في ال exoenzyme
+
+99
+00:07:36,210 --> 00:07:40,990
+ال substrate هتكون خارج الخليةما بقدر أدخل الـ
+
+100
+00:07:40,990 --> 00:07:43,970
+Substrate زي ما عملت في الـ Endoenzyme لداخل
+
+101
+00:07:43,970 --> 00:07:48,290
+الخلية لأن حجم الـ Substrate كبير عشان كده الـ
+
+102
+00:07:48,290 --> 00:07:53,490
+Enzyme بيطلع لبرا يبقى الـ Exoenzyme الـ Enzyme
+
+103
+00:07:53,490 --> 00:07:57,230
+بيفرز داخل الخلية بيطلع لبرا عند الـ Substrate لأن
+
+104
+00:07:57,230 --> 00:08:01,570
+الـ Substrate حجمها كبير و بيصير التفاعل بين الـ
+
+105
+00:08:01,570 --> 00:08:06,130
+Enzyme والـ Substrate خارج الخلية من الأمثلة على
+
+106
+00:08:06,130 --> 00:08:11,180
+الـ Exoenzyme وحفظهPreco-adiolase جيلاتيناز أميلاز
+
+107
+00:08:11,180 --> 00:08:16,360
+ليباز كازيناز يبقى هدول أمثلة على الـ Exoenzyme
+
+108
+00:08:16,360 --> 00:08:20,240
+يبقى هذا بالنسبة للـ site of reaction قسمنا
+
+109
+00:08:20,240 --> 00:08:25,320
+الإنزيمات لإندوإنزايم and إكزوإنزايم بالنسبة
+
+110
+00:08:25,320 --> 00:08:30,780
+للإنزايم production موقع أو حسب الإنتاج حسب
+
+111
+00:08:30,780 --> 00:08:34,520
+الإنتاج بقسمه لinducible and constitutive
+
+112
+00:08:34,520 --> 00:08:40,300
+inducibleوconstitutive شو الفرق بينهم؟ بقولي الـ
+
+113
+00:08:40,300 --> 00:08:45,120
+inducible بكون عندي محفظ يتم إنتاج ال enzyme فقط
+
+114
+00:08:45,120 --> 00:08:50,260
+في وجود محفظ المحفظ هيحفظ هذا ال enzyme produce
+
+115
+00:08:50,260 --> 00:08:56,760
+only when needed or induced فقط عندما يكون المحفظ
+
+116
+00:08:56,760 --> 00:09:02,040
+يتم إنتاج هذا ال enzyme لكن الconstitutive بيتم
+
+117
+00:09:02,040 --> 00:09:07,590
+إنتاجه بشكل مستمر continuouslyبشكل مستمر بغض النظر
+
+118
+00:09:07,590 --> 00:09:13,350
+فيه عندي محفز أو لأ هذا بالنسبة لأنواع الانزيم حسب
+
+119
+00:09:13,350 --> 00:09:17,050
+الانزيم ال production حسب الإنتاج يبقى type of
+
+120
+00:09:17,050 --> 00:09:20,550
+enzyme حسب ال site of reaction انسو انزيم و اندو
+
+121
+00:09:20,550 --> 00:09:25,610
+انزيم حسب الانزيم ال production ل inducible و
+
+122
+00:09:25,610 --> 00:09:26,690
+constitutive
+
+123
+00:09:36,140 --> 00:09:40,920
+notes ملاحظات مهمة every genus of bacteria has its
+
+124
+00:09:40,920 --> 00:09:44,880
+unique set of enzymes so we can identify it بقول
+
+125
+00:09:44,880 --> 00:09:48,840
+لي كل مجموعة من البكتيريا إلها أنزيمات خاصة فيها
+
+126
+00:09:48,840 --> 00:09:54,320
+هذا بيساعدني أني أنا أعمل identification للبكتيريا
+
+127
+00:09:54,320 --> 00:09:59,300
+على سبيل المثال ال gram positive cocci بتضم
+
+128
+00:09:59,300 --> 00:10:04,460
+لستريبتو cocci و لستافيلو cocciاستفيلوكوكاي عندها
+
+129
+00:10:04,460 --> 00:10:08,720
+انزيم الكتالاز لكن الاستريبتوكوكاي ما عندها انزيم
+
+130
+00:10:08,720 --> 00:10:12,840
+الكتالاز بروح انا بشتغل فحص الكتالاز اذا طلعت
+
+131
+00:10:12,840 --> 00:10:17,240
+كتالاز negative يبقى بحكي انه هي استريبتوكوكاي هي
+
+132
+00:10:17,240 --> 00:10:21,700
+قدرت انا اعمل identification من خلال الانزيمات من
+
+133
+00:10:21,700 --> 00:10:26,980
+خلال وجود انزيمات في بكتيريا معينة وعدم وجودها في
+
+134
+00:10:26,980 --> 00:10:33,090
+بكتيريا اخرىIndoenzyme may act outside the cell in
+
+135
+00:10:33,090 --> 00:10:36,250
+case of the presence of high concentration of its
+
+136
+00:10:36,250 --> 00:10:41,530
+substrate اتفقنا إنه الـIndoenzyme بيفرز داخل
+
+137
+00:10:41,530 --> 00:10:45,690
+الخلية و بيظل داخلها، ما بيطلع برا و بيصير التفاعل
+
+138
+00:10:45,690 --> 00:10:48,510
+داخل الخلية، لو كانت ال substrate برا هي اللي
+
+139
+00:10:48,510 --> 00:10:52,730
+بتدخل لجوة فهذه الجملة بيقول لي في عندي استثناء،
+
+140
+00:10:52,730 --> 00:10:58,330
+احنا قلنا إنه مافي إش عندي absolute أكيد لكل قاعدة
+
+141
+00:10:58,330 --> 00:11:04,580
+شوادممكن الـ Endoenzyme يطلع برا الخلية في حالة
+
+142
+00:11:04,580 --> 00:11:09,720
+واحدة فقط لو كان تركيز الـ substrate خارج الخلية
+
+143
+00:11:09,720 --> 00:11:15,080
+أكتر بكتير من تركيزه في الداخل عشان هيك الـ enzyme
+
+144
+00:11:15,080 --> 00:11:18,880
+هتفرز الخلية ويطلع لبرا عند التركيز العالي من ال
+
+145
+00:11:18,880 --> 00:11:23,980
+substrate ويصير التفاعل هذا بالنسبة للملاحظة
+
+146
+00:11:23,980 --> 00:11:29,840
+التانية الـ Endoenzyme ممكن أنهيطلع خارج الخلية في
+
+147
+00:11:29,840 --> 00:11:33,120
+حال كان عندي الـ Concentration of its substrate
+
+148
+00:11:33,120 --> 00:11:38,440
+تركيزه خارج الخلية أعلى من داخل الخلية آخر ملاحظة
+
+149
+00:11:38,440 --> 00:11:42,840
+The same enzyme could be inducible and constitute
+
+150
+00:11:42,840 --> 00:11:48,320
+in different genera كاتب مثال اليورياسي أحنا قلنا
+
+151
+00:11:48,320 --> 00:11:52,800
+أن الإنزايم يقسم حسب الإنتاج إلى inducible and
+
+152
+00:11:52,800 --> 00:11:59,140
+constitutiveهذه الجملة تقول أن الانزيم نفسه مثلا X
+
+153
+00:11:59,140 --> 00:12:03,640
+ممكن يكون inducible في بكتيريا معينة وconstitute
+
+154
+00:12:03,640 --> 00:12:08,340
+في بكتيريا أخرى من الأمثلة على هذا الانزيم اللي
+
+155
+00:12:08,340 --> 00:12:12,000
+ممكن يكون inducible في بكتيريا وconstitute في
+
+156
+00:12:12,000 --> 00:12:16,960
+بكتيريا أخرى اليوريازي اليورياز من اسمه يورياز
+
+157
+00:12:16,960 --> 00:12:22,230
+هيكسر اليوريااليوريا طبعا هي toxic waste product
+
+158
+00:12:22,230 --> 00:12:27,010
+نتخلص منها عن طريق تكسيرها ل ammonia and CO2
+
+159
+00:12:27,010 --> 00:12:34,910
+بالنسبة لليورياز هيكسر لي اليوريا ل ammonia and
+
+160
+00:12:34,910 --> 00:12:43,190
+CO2 فلو كان بالنسبة لل inducible في بكتيريا اسمها
+
+161
+00:12:43,190 --> 00:12:48,370
+Brutias بتفرز أنزيم اليورياز في موجود محفظ يعني
+
+162
+00:12:49,580 --> 00:12:53,320
+بنعتبرها inducible لما نعتبر الإنزايم HAN
+
+163
+00:12:53,320 --> 00:12:58,080
+inducible لكن في حال عدم وجود المحفظ لا يتم إنتاجه
+
+164
+00:12:58,080 --> 00:13:02,360
+يبقى HAN كان الإنزيم اليوريز inducible في
+
+165
+00:13:02,360 --> 00:13:07,740
+البروتياس فقط في وجود محفظ هيتم إنتاجه لكن فيه
+
+166
+00:13:07,740 --> 00:13:12,400
+اندباتكيريا الهيليكوباكتر بيلوري يتم إنتاجه بشكل
+
+167
+00:13:12,400 --> 00:13:18,610
+مستمر يعني يعتبر constitutiveالـ H-Biolary بتكون
+
+168
+00:13:18,610 --> 00:13:23,030
+في المعدة طريقة الـ infection تقليل حموضة المعدة
+
+169
+00:13:23,030 --> 00:13:28,450
+كيف؟ بتظهر تفرز إنزايم اليورياز عشان تتكسر اليوريا
+
+170
+00:13:28,450 --> 00:13:33,210
+وتنتج الأمانيا الأمانيا طبعا قاعدة هيرتفع الـ pH
+
+171
+00:13:33,210 --> 00:13:38,490
+وتتقلل من حموضة المعدة يبقى الإنزايم نفسه اليورياز
+
+172
+00:13:38,490 --> 00:13:43,390
+ممكن يكون inducible وممكن يكون constitutive ذكرنا
+
+173
+00:13:43,390 --> 00:13:49,400
+مثل اليورياز إنزايمكان Inducable في الـ Brutias
+
+174
+00:13:49,400 --> 00:13:54,540
+فقط في موجود محفظ هيتم إنتاجه وكان Constitutive في
+
+175
+00:13:54,540 --> 00:13:59,600
+الـ H-Biliary في الـ الـ H-Biliary الـ
+
+176
+00:13:59,600 --> 00:14:02,960
+Helicobacter Biliary كان Constitutive هيتم إنتاجه
+
+177
+00:14:02,960 --> 00:14:06,280
+بشكل مستمر لأن طريقة الـ Infection اللي هو تقليل
+
+178
+00:14:06,280 --> 00:14:11,280
+من حموضة المعدة لازم يتم إنتاج Ammonia أو مركب
+
+179
+00:14:11,280 --> 00:14:15,950
+قاعدي هيرتفع الـ pH وتتقلل حموضة المعدةهذا بالنسبة
+
+180
+00:14:15,950 --> 00:14:23,110
+لآخر ملاحظة kinds
+
+181
+00:14:23,110 --> 00:14:27,010
+of bacterial enzymatic reaction أنواع الـ
+
+182
+00:14:27,010 --> 00:14:30,590
+enzymatic reaction أو ليش البكتيريا بتفرز ال
+
+183
+00:14:30,590 --> 00:14:37,010
+enzyme أول نوع the breakdown of toxic wastesuch as
+
+184
+00:14:37,010 --> 00:14:41,390
+a hydrogen peroxide or urea بقول ليه بتتخلص منه ال
+
+185
+00:14:41,390 --> 00:14:46,170
+worst product زي ال urea and hydrogen peroxide ال
+
+186
+00:14:46,170 --> 00:14:52,270
+H2O2 طبعا هدول ال H2O2 و ال urea يعتبروا toxic
+
+187
+00:14:52,270 --> 00:14:57,110
+طبعا بيتم يهم فضلات بيتم إنتاجهم من عمليات عيضية
+
+188
+00:14:57,110 --> 00:15:01,430
+عشان أتخلص من هذه الفضلات بيتم إفراز أنزيم هذه
+
+189
+00:15:01,430 --> 00:15:06,530
+الانزيمالانزيمات بتتخلص من هذه الـ toxic material
+
+190
+00:15:06,530 --> 00:15:12,190
+عشان أتخلص من اليوريا بتفرز البكتيريا انزيم
+
+191
+00:15:12,190 --> 00:15:16,810
+اليورياز عشان أتخلص من الـ hydrogen peroxide الـ
+
+192
+00:15:16,810 --> 00:15:23,570
+H2O2 بتفرز البكتيريا انزيم الكتلازي هذا بالنسبة
+
+193
+00:15:23,570 --> 00:15:27,610
+لأول نوع من ال enzymatic reaction اللي هو أني أنا
+
+194
+00:15:27,610 --> 00:15:31,300
+أتخلص من الـ toxic materialالتاني نوع The
+
+195
+00:15:31,300 --> 00:15:37,100
+reduction of Nitrate or Oxygen اختزال للنيترات او
+
+196
+00:15:37,100 --> 00:15:40,900
+الأكسجين مثال عليها الـ Nitrate Reductase من اسمه
+
+197
+00:15:40,900 --> 00:15:44,840
+Nitrate Reductase هي عمل Reduction للنيترات
+
+198
+00:15:44,840 --> 00:15:49,940
+بالنهاية عشان احصل على ال nitrogen source اللازم
+
+199
+00:15:49,940 --> 00:15:54,730
+لنمو البكتيرياتالت نوع الـ degradation of specific
+
+200
+00:15:54,730 --> 00:15:59,530
+amino acid بيكسّل لبعض الأحماض الأمينية زي الـ
+
+201
+00:15:59,530 --> 00:16:03,630
+tryptophan الـ tryptophan amino acid بيتم تكسيره
+
+202
+00:16:03,630 --> 00:16:07,810
+بواسطة أنزيم الـ tryptophanase تمام، عشان أحصل
+
+203
+00:16:07,810 --> 00:16:12,370
+بالنهاية على carbon and nitrogen source لازم لـ
+
+204
+00:16:12,370 --> 00:16:17,390
+growth، لنموء البكتيريا رابع نوع الـ utilization
+
+205
+00:16:17,390 --> 00:16:22,040
+of non-carbohydrate carbon source for growthfor
+
+206
+00:16:22,040 --> 00:16:27,400
+example اليورياز بقوللي استهلاك non carbohydrate
+
+207
+00:16:27,400 --> 00:16:32,840
+source اللازم لنمو البكتيريا زي اليورياز حتى أحصل
+
+208
+00:16:32,840 --> 00:16:37,480
+على nitrogen and carbon source عشان تنمو البكتيريا
+
+209
+00:16:37,480 --> 00:16:41,760
+بحتاج ل carbon source و nitrogen source ال carbon
+
+210
+00:16:41,760 --> 00:16:45,220
+source ممكن تكون مصدرها ال carbohydrate أو المصدر
+
+211
+00:16:45,220 --> 00:16:48,590
+الأول لإلها ال carbohydrateفي حال الـ Carbohydrate
+
+212
+00:16:48,590 --> 00:16:53,010
+خلصت بروح لمصادر أخرى اللي هي الـ Non-Carbohydrate
+
+213
+00:16:53,010 --> 00:16:56,230
+Carbon Source من الأمثلة على الـ Non-Carbohydrate
+
+214
+00:16:56,230 --> 00:17:01,730
+Carbon Source زي اليوريا السيطرات عشان أستهلك
+
+215
+00:17:01,730 --> 00:17:06,690
+اليوريا والسيطرات أكيد في عندي انزيمات من الأمثلة
+
+216
+00:17:06,690 --> 00:17:10,550
+على الانزيمات اليورياز اليورياز هيكسرلي اليوريا
+
+217
+00:17:10,550 --> 00:17:14,650
+وأقدر ان احصل انا على Carbon Source كذلك السيطرات
+
+218
+00:17:15,360 --> 00:17:20,920
+كمان يُعتبر مثال على الـ Utilization of non
+
+219
+00:17:20,920 --> 00:17:24,740
+-carbohydrate carbon source هو مصدر للكربون لكن
+
+220
+00:17:24,740 --> 00:17:29,160
+non-carbohydrate مش من الكربوهيدرات مثال عليه الـ
+
+221
+00:17:29,160 --> 00:17:34,200
+Ureas هذا النوع و الـ citrate هذا بالنسبة للـ
+
+222
+00:17:34,200 --> 00:17:37,500
+bacterial enzymatic reaction إذا ملاحظ الـ Ureas
+
+223
+00:17:37,500 --> 00:17:44,240
+يُعتبر إله نوعين أو إله هدفين إن أنا أتخلص من الـ
+
+224
+00:17:44,240 --> 00:17:48,610
+toxicWest اللي هي اليوريا و بنفس الوقت بدي أحصل
+
+225
+00:17:48,610 --> 00:17:53,050
+على non carbohydrate carbon source يبقى اليورياز
+
+226
+00:17:53,050 --> 00:17:58,310
+كان في النوع الأول و النوع الرابع خلصنا ال
+
+227
+00:17:58,310 --> 00:18:04,410
+enzymatic reaction ه��أ هنبدأ في أول نوع أو أول
+
+228
+00:18:04,410 --> 00:18:10,810
+enzyme اللي هو الكتلازب اسم ال enzyme طبعا من اسم
+
+229
+00:18:10,810 --> 00:18:15,290
+الفحص اللي هو الكتلازبالـ substrate اللي هيشتغل
+
+230
+00:18:15,290 --> 00:18:19,790
+عليها الـ enzyme الـ hydrogen peroxide الـ H2O2
+
+231
+00:18:19,790 --> 00:18:25,270
+اللي قولنا هي toxic material الـ enzyme action
+
+232
+00:18:25,270 --> 00:18:30,850
+break down the toxic H2O2 producing oxygen, gas
+
+233
+00:18:30,850 --> 00:18:36,230
+and water بيقوللي هيكسر ال toxic H2O2 قولنا ان الـ
+
+234
+00:18:36,230 --> 00:18:40,530
+H2O2 الـ hydrogen peroxide يعتبر toxic waste
+
+235
+00:18:40,530 --> 00:18:46,150
+productهيتكسر لـ O2 Gas and Water المعادلة مضحة
+
+236
+00:18:46,150 --> 00:18:50,050
+تفاعل الـ H2O2 قلنا الـ Substrate الإنزايم الـ
+
+237
+00:18:50,050 --> 00:18:54,650
+Catalase نواتج التفاعل O2 الـ Gas and Water الـ
+
+238
+00:18:54,650 --> 00:19:00,550
+H2O2 قلنا من أنواع الـ enzymatic reaction إنه يكسر
+
+239
+00:19:00,550 --> 00:19:05,110
+لي ال worst product الناتج من العمليات الأيضية ال
+
+240
+00:19:05,110 --> 00:19:10,830
+Catalase هيكسر الـ H2O2 الناتج من عمليةالتنفس
+
+241
+00:19:10,830 --> 00:19:17,090
+الخلوي الـ aerobic respiration يبقى الـ H2O2 هيتم
+
+242
+00:19:17,090 --> 00:19:20,750
+إنتاجه خلال عملية التنفس الخلوي الـ aerobic
+
+243
+00:19:20,750 --> 00:19:26,630
+respiration كيف بيتم إنتاج الـ H2O2 في عملية
+
+244
+00:19:26,630 --> 00:19:32,010
+التنفس الخلوي في انديانة electron transport chain
+
+245
+00:19:38,180 --> 00:19:41,240
+في عندي انات، electron
+
+246
+00:20:08,540 --> 00:20:13,180
+في عندنا electron transport chain بيتم التقال
+
+247
+00:20:13,180 --> 00:20:17,340
+الإلكترون من جزء لجزء حتى يوصل للمستقبل النهائي
+
+248
+00:20:17,340 --> 00:20:21,420
+للإلكترونات المستقبل النهائي للإلكترونات هو
+
+249
+00:20:21,420 --> 00:20:27,680
+الأكسجين هيرتبط الإلكترون بالمداري الأخر للأكسجين
+
+250
+00:20:27,680 --> 00:20:30,260
+حسب المعادلة التالية
+
+251
+00:20:41,340 --> 00:20:55,740
+طبعا هذا ال Oxygen يبقى
+
+252
+00:20:55,740 --> 00:20:59,280
+هيرتبط ال Electron خلال انتقاله في ال Electronic
+
+253
+00:20:59,280 --> 00:21:03,460
+Transport لكي ينتقل بيه للمستقبل أو هيرتبط بيه
+
+254
+00:21:03,460 --> 00:21:07,120
+المستقبل النهائي للإلكترونات اللي هو ال Oxygen هو
+
+255
+00:21:07,120 --> 00:21:09,840
+يعطيني ال Super Oxide
+
+256
+00:21:29,030 --> 00:21:38,570
+هيعطيني ال super oxide هذا بسميه ال
+
+257
+00:21:38,570 --> 00:21:47,030
+super
+
+258
+00:21:47,030 --> 00:21:58,170
+oxide او ال free radical ممكن نسميه هذا
+
+259
+00:21:58,170 --> 00:22:01,870
+ال superالـ Oxide أو الـ Free Radical يعتبر طبعا
+
+260
+00:22:01,870 --> 00:22:07,150
+Toxic Unstable طبعا هنتخلص منه في عندي في ال
+
+261
+00:22:07,150 --> 00:22:12,070
+Electronic Transport اتشان في عندي مضخات لـ H Plus
+
+262
+00:22:12,070 --> 00:22:16,550
+تمام الـ H Plus فبالتالي الـ Super Oxide هذا
+
+263
+00:22:16,550 --> 00:22:22,270
+هيرتبط بالـ H Plus ويعطيني الـ Hydrogen Peroxide
+
+264
+00:22:22,270 --> 00:22:23,850
+نكمل المعادلة
+
+265
+00:22:33,320 --> 00:22:37,780
+ال super oxide هذا unstable free radical toxic
+
+266
+00:22:37,780 --> 00:22:42,040
+يعتبر عشان اتخلص منه خلال او موجود فيه ال
+
+267
+00:22:42,040 --> 00:22:51,540
+electronic transport اتشان في عندي ال H plus ال
+
+268
+00:22:51,540 --> 00:22:56,260
+H plus بواسطة انزيم ال super oxide ديسميوتاز
+
+269
+00:22:56,260 --> 00:23:00,980
+هيتحول ل ال H2O2 اللي هو ال hydrogen peroxide
+
+270
+00:23:39,680 --> 00:23:45,400
+وسط انزيم السوبر اوكسايد دي سيميوتاز هيتحول لـ H2O
+
+271
+00:23:45,400 --> 00:23:54,740
+اللي
+
+272
+00:23:54,740 --> 00:24:00,020
+هو الهيدروجين بيروكسايد طبعا
+
+273
+00:24:00,020 --> 00:24:03,680
+ممكن هنوزن المعادلة اللي هي هاندفع اتنين
+
+274
+00:24:11,990 --> 00:24:17,130
+هكذا هذا هو الهيدروجين بيروكسايد هيك اتكون
+
+275
+00:24:17,130 --> 00:24:22,870
+الهيدروجين بيروكسايد هيتكسر لجاز and water بواسطة
+
+276
+00:24:22,870 --> 00:24:25,970
+انزيم الكتالاز هنتخلص الهيدروجين بيروكسايد يعتبر
+
+277
+00:24:25,970 --> 00:24:31,050
+toxic ل ال DNA و ل ال cell membrane عشان نتخلص منه
+
+278
+00:24:31,050 --> 00:24:35,850
+هيتم افراز انزيم الكتالاز الكتالاز هيتكسر ليا ل O2
+
+279
+00:24:35,850 --> 00:24:41,910
+and H2O لwater يبقىفي الـ Electron Transport Chain
+
+280
+00:24:41,910 --> 00:24:46,690
+في عندي الإلكترونات هتنتقل من جزء للجزء حتى تصل
+
+281
+00:24:46,690 --> 00:24:50,210
+للمستقبل إنها اللي هو الـ Oxygen هترتبط بالـ
+
+282
+00:24:50,210 --> 00:24:54,050
+Oxygen في المداري الأخير هتعطيني الـ Super Oxide
+
+283
+00:24:54,050 --> 00:25:00,250
+لـ Free Radical الـ R2-هذا الـ Free Radical
+
+284
+00:25:00,250 --> 00:25:05,430
+Unstable هيرتبط بالـ H Plus هاي الـ H Plus موجود
+
+285
+00:25:05,430 --> 00:25:08,550
+طبعا فيها اندي مضخات في الـ Electron Transported
+
+286
+00:25:08,550 --> 00:25:11,510
+Channel اللي هترتبط فيها بواسطة انزيم الـ Super
+
+287
+00:25:11,510 --> 00:25:16,070
+Oxide Dismutase هيعطيني الـ Hydrogen Peroxide هذا
+
+288
+00:25:16,070 --> 00:25:21,030
+بالنسبة لكيف تم إنتاج الـ H2O2 من عملية التنفس
+
+289
+00:25:21,030 --> 00:25:21,870
+الخلوي
+
+290
+00:25:25,820 --> 00:25:30,580
+بقول لي إن الـ hydrogen peroxide طبعا لازم يتكسر
+
+291
+00:25:30,580 --> 00:25:35,240
+to have to be breakdown to prevent its toxic
+
+292
+00:25:35,240 --> 00:25:39,580
+action عشان أمنع ال toxic action on DNA and cell
+
+293
+00:25:39,580 --> 00:25:44,200
+membrane قولنا هو toxic لل DNA and cell membrane
+
+294
+00:25:51,590 --> 00:25:55,170
+طيب كيف بدي أكشف هل البكتيريا عندها انزايم
+
+295
+00:25:55,170 --> 00:25:59,930
+الكتالاز او لأ قلنا بنجيب مادة أحكي فيها ال
+
+296
+00:25:59,930 --> 00:26:03,290
+substrate اللي بيشتغل عليها ال enzyme احنا قلنا ان
+
+297
+00:26:03,290 --> 00:26:07,970
+ال substrate اللي بيشتغل عليها الكتالاز هي ال H2O2
+
+298
+00:26:07,970 --> 00:26:11,910
+ال hydrogen peroxide بنجيب مادة كيميائية من
+
+299
+00:26:11,910 --> 00:26:18,510
+المختور اللي هي ال hydrogen peroxide 3% H2O2 بنضيف
+
+300
+00:26:18,510 --> 00:26:23,390
+عليه كولونيهذه الكولونية طبعاً إذا كانت الكتلاز
+
+301
+00:26:23,390 --> 00:26:28,170
+البكتيريا موجود فيها انزيم الكتلاز هيتكسر بواسطة
+
+302
+00:26:28,170 --> 00:26:33,090
+الانزيم وينتج Oxygen ال Oxygen بشوفه على شكل air
+
+303
+00:26:33,090 --> 00:26:36,590
+bubble يبقى when hydrogen peroxide is added to a
+
+304
+00:26:36,590 --> 00:26:39,630
+colony of كتلاز producing بكتيريا لو أنا ضفت ال
+
+305
+00:26:39,630 --> 00:26:44,820
+hydrogen peroxideالـ hydrogen peroxide اللي هو الـ
+
+306
+00:26:44,820 --> 00:26:49,700
+substrate 3% H2O توضفته للكولونيه للبكتيريا اللي
+
+307
+00:26:49,700 --> 00:26:54,580
+بتفرز الكتاليز أكيد هيتكسر لأكسجين، الأكسجين بقدر
+
+308
+00:26:54,580 --> 00:26:57,580
+أني أنا أكشف عنه من خلال أني أنا بشوفه على شكل
+
+309
+00:26:57,580 --> 00:27:02,320
+bubbles significance، significance هتمر معناه
+
+310
+00:27:02,320 --> 00:27:05,920
+كتير، كل فحص كيميائي لازم يكون فيه له significance
+
+311
+00:27:05,920 --> 00:27:10,190
+أو لازم نعرف شو ال significance لهذا الفحصالـ
+
+312
+00:27:10,190 --> 00:27:14,170
+Significance يعني شو أهمية الفحص بيفرق بين مين
+
+313
+00:27:14,170 --> 00:27:18,050
+ومين مين الـ Positive و الـ Negative لهذا الفحص
+
+314
+00:27:18,050 --> 00:27:23,930
+قبل من نتكلم على هاي ال slide بدنا نرسم نبدأ من
+
+315
+00:27:23,930 --> 00:27:33,790
+الـ Gram Stain لو أنا عملت نرسم Diagram عملت
+
+316
+00:27:33,790 --> 00:27:34,970
+Gram Stain
+
+317
+00:27:53,530 --> 00:27:56,590
+قلنا لـ Gram Stain بتقسم البكتيريا لـ Gram
+
+318
+00:27:56,590 --> 00:27:58,070
+Positive و Gram Negative
+
+319
+00:28:35,260 --> 00:28:39,080
+يبقى لجرام 2 تقسم للبكتيريا لجرام positive و لجرام
+
+320
+00:28:39,080 --> 00:28:42,380
+negative كمان لجرام positive و لجرام negative
+
+321
+00:28:42,380 --> 00:28:45,980
+تتقسم لإنها يصابغة لككاي و بصلاي
+
+322
+00:29:24,040 --> 00:29:41,880
+Okay بس ال line بس
+
+323
+00:29:41,880 --> 00:29:42,260
+ال line
+
+324
+00:29:54,170 --> 00:29:57,930
+يبقى بالنهاية قسمتلي إلى gram positive كوكاي gram
+
+325
+00:29:57,930 --> 00:30:01,350
+positive بصل لاي gram negative كوكاي gram negative
+
+326
+00:30:01,350 --> 00:30:06,470
+بصل لاي قلنا ان كل مجموع بتضم مثلا ل gram positive
+
+327
+00:30:06,470 --> 00:30:10,130
+كوكاي بتضم مجموعة من البكتيريا ل gram positive بصل
+
+328
+00:30:10,130 --> 00:30:13,570
+لاي بتضم مجموعة من البكتيريا كيف بدي افرق بينهم
+
+329
+00:30:13,570 --> 00:30:17,980
+باستخدام ال biochemical testالجرام بوزيتف بكتيريا
+
+330
+00:30:17,980 --> 00:30:21,980
+بتضم الاستريبتو كوكاي الاستافيلو كوكاي الماكرو
+
+331
+00:30:21,980 --> 00:30:28,020
+كوكاي والمايكرو كوكاي بقوللي عشان افرق بين هدال
+
+332
+00:30:28,020 --> 00:30:33,980
+المجموعة بعمل فحص الكتلاز طبعا يفقه لو طلعت عملت
+
+333
+00:30:33,980 --> 00:30:37,280
+جرامستان وطلعت معايا جرام بوزيتف كوكاي على طول
+
+334
+00:30:37,280 --> 00:30:43,150
+بعمل فحص الكتلازعشان افرق بين الستريبتو كوكاي
+
+335
+00:30:43,150 --> 00:30:46,790
+وباقي الأنواع الاستفيلو والماكرو والمايكرو يبقى
+
+336
+00:30:46,790 --> 00:30:49,890
+الخطوة التانية اني انا بدي اعمل ال catalase test
+
+337
+00:31:24,380 --> 00:31:39,100
+الـ Catalase Test لو
+
+338
+00:31:39,100 --> 00:31:41,780
+عملت ال Catalase Test وطلع Negative
+
+339
+00:31:57,390 --> 00:32:00,230
+يبقى البكتيريا هي Striptococcal
+
+340
+00:32:45,870 --> 00:32:49,830
+هذا بالنسبة لكتلازن ال test لو طلعت عملت الفحص و
+
+341
+00:32:49,830 --> 00:32:53,910
+طلعت negative يبقى هي streptococci لكن لو طلعت
+
+342
+00:32:53,910 --> 00:33:03,410
+positive في عندي تلت احتمالات اما Staphylococci
+
+343
+00:33:03,410 --> 00:33:13,670
+Staphylococci او macrococci او micrococci او
+
+344
+00:33:13,670 --> 00:33:14,270
+micro
+
+345
+00:33:28,760 --> 00:33:34,220
+Micrococci Staphylococci Macrococci
+
+346
+00:33:34,220 --> 00:33:38,000
+Micrococci يبقى هي positive يبقى فحص الكتلاز فرق
+
+347
+00:33:38,000 --> 00:33:41,060
+اللي بين الاستربتو cocci وما بين الاستفيلو
+
+348
+00:33:41,060 --> 00:33:46,130
+والماكرو والمايكرو cocciالـ Gram Positive Bacilli
+
+349
+00:33:46,130 --> 00:33:52,390
+برضه بتضم البصلص والكلستريديوم البصلص لو انا عملت
+
+350
+00:33:52,390 --> 00:33:57,270
+فحص الكتلاز البصلص هو positive والكلستريديوم
+
+351
+00:33:57,270 --> 00:34:01,570
+negative تمام وفي عندي كمان ال Gram Negative
+
+352
+00:34:01,570 --> 00:34:08,950
+Bacilli بتضم الاستيريا مونو سايتو جين يبقى ال Gram
+
+353
+00:34:08,950 --> 00:34:12,790
+Positive Bacilli في عندي أنا بعمل فحص الكتلاز نفس
+
+354
+00:34:12,790 --> 00:34:13,310
+الفكرة
+
+355
+00:34:43,130 --> 00:34:46,030
+يبقى الـ gram positive بصل لاي بتضم البصلص
+
+356
+00:34:46,030 --> 00:34:50,230
+Clostridium والاستيريا مونو سايتوجين عشان افرق
+
+357
+00:34:50,230 --> 00:34:55,110
+بينهم بعمل فحص الكتلاز لو طلعت كتلاز positive يبقى
+
+358
+00:34:55,110 --> 00:34:58,530
+في عندي احتمال اما انها تكون بصلص او الاستيريا
+
+359
+00:34:58,530 --> 00:35:03,010
+مونو سايتوجين لو كانت negative يبقى هي Clostridium
+
+360
+00:35:03,010 --> 00:35:07,350
+يبقى هي بتكون بصلص عندي او Clostridium او
+
+361
+00:35:07,350 --> 00:35:11,280
+الاستيريا مونو سايتوجين بعمل فحص الكتلازلو طلعت
+
+362
+00:35:11,280 --> 00:35:28,860
+positive أو طلعت negative لو كانت negative لو
+
+363
+00:35:28,860 --> 00:35:31,620
+كانت negative يبقى هي a closed medium
+
+364
+00:36:06,780 --> 00:36:12,780
+لكن لو كانت positive فى عندى احتمالين اما
+
+365
+00:36:12,780 --> 00:36:19,400
+انها تكون bustle loss او
+
+366
+00:36:19,400 --> 00:36:25,440
+انها تكون listeria monocytogen bustle
+
+367
+00:36:25,440 --> 00:36:30,580
+loss or listeria
+
+368
+00:36:30,580 --> 00:36:35,600
+mono
+
+369
+00:36:44,510 --> 00:36:51,410
+Cytogen يبقى البصلص والستيريا مونو Cytogen كتلاز
+
+370
+00:36:51,410 --> 00:36:59,530
+positive كيف
+
+371
+00:36:59,530 --> 00:37:03,250
+نفرق بين الاستفيلو والماكرو والمايكرو هنتعرف عليها
+
+372
+00:37:03,250 --> 00:37:07,410
+في المعامل الجاي لكن بالنسبة للبصلص والستيريا مونو
+
+373
+00:37:07,410 --> 00:37:11,420
+Cytogenلو انا بدي افرق بينهم بفحص اللي هو الـ
+
+374
+00:37:11,420 --> 00:37:32,820
+Sparkstan Sparkstan Sparkstan
+
+375
+00:37:34,310 --> 00:37:38,230
+بعمله لو طلعت أسبار farming يبقى هي البصي اللاص
+
+376
+00:37:38,230 --> 00:37:42,390
+لكن لو طلعت من أسبار farming يبقى هي الاستيريا
+
+377
+00:37:42,390 --> 00:37:46,750
+مونو سايتوجين هك انا اقدرت ابدأ اتعرف على
+
+378
+00:37:46,750 --> 00:37:49,870
+البكتيريا يبقى لو عملت gram stand طلعت gram
+
+379
+00:37:49,870 --> 00:37:53,840
+positiveفي عندى احتمال استريبتو كوكاي استفيلو
+
+380
+00:37:53,840 --> 00:37:56,780
+كوكاى الماكرو كوكاى المايكرو كوكاى كيف بدي افرق
+
+381
+00:37:56,780 --> 00:37:59,700
+بينهم بعمل فحص ال catalase لو طلعت negative يبقى
+
+382
+00:37:59,700 --> 00:38:02,880
+هى استريبتو كوكاى لو طلعت positive فى عندى تلت
+
+383
+00:38:02,880 --> 00:38:06,260
+احتمالات كيف افرق بينهم وان نتعرف في المعامل اللى
+
+384
+00:38:06,260 --> 00:38:10,640
+جاي فى الفحوصات اللى هتمر معناهالو عملت جرامستين و
+
+385
+00:38:10,640 --> 00:38:14,020
+طلعت جرام positive بصل لاي في عندي الجرام positive
+
+386
+00:38:14,020 --> 00:38:17,380
+بصل لاي بتضم لكلوستريديوم البصلص الستيريا مونو
+
+387
+00:38:17,380 --> 00:38:20,900
+سايتوجين كاف دي افرق بينهم وبعمل فحص الكتلاز لو
+
+388
+00:38:20,900 --> 00:38:24,140
+طلعت نيجاتيف يبقى هي الكلوستريديوم لو طلعت
+
+389
+00:38:24,140 --> 00:38:27,980
+positive يبقى عندي احتمالان اما البصلص او الستيريا
+
+390
+00:38:27,980 --> 00:38:31,040
+مونو سايتوجين كاف دي افرق بينهم هذه المعلومة
+
+391
+00:38:31,040 --> 00:38:35,560
+أخدناها في المعامل السابقة من خلال الالباصيلاز
+
+392
+00:38:35,560 --> 00:38:39,000
+تعتبر Spar Farming لكن الاستيريا مونو سايتوجين
+
+393
+00:38:39,000 --> 00:38:44,840
+تعتبر Non Spar Farming لجرام نيجاتف كوككاي في عندي
+
+394
+00:38:44,840 --> 00:38:48,020
+النايسيريا والموريكز اللي هنتعرف عليهم برضه في
+
+395
+00:38:48,020 --> 00:38:51,160
+المعامل اللي جاي لجرام نيجاتف باصيلاي في عند ال
+
+396
+00:38:51,160 --> 00:38:55,500
+انتيرو بكترياسي و الصودوموناص هدول برضه كتلازة
+
+397
+00:38:55,500 --> 00:38:57,880
+تنتان كتلازة positive بيبقى هذا الفحص أنا
+
+398
+00:38:57,880 --> 00:39:02,220
+مابستخدمه لا تفريقهناخد فحوصات أقدر أنا أميز بين
+
+399
+00:39:02,220 --> 00:39:03,860
+الـ Gram Negative بس الـ Lie اللي هي الـ
+
+400
+00:39:03,860 --> 00:39:07,400
+Enterobacteriasi و الـ Sodomonas في المعامل الجاي
+
+401
+00:39:07,400 --> 00:39:13,320
+هيك خلصنا احنا الـ Significant لهذا الفحص هنمر على
+
+402
+00:39:13,320 --> 00:39:13,920
+الـ Slides
+
+403
+00:39:31,100 --> 00:39:34,900
+الـ Significant لهذا الفحص هيفرق لبن لـ Gram
+
+404
+00:39:34,900 --> 00:39:38,360
+Positive كوكاية قلنا لستفيلو كوكاية هي كتلاز
+
+405
+00:39:38,360 --> 00:39:42,460
+positive لكن لستربتو كوكاية كتلاز negative كمان
+
+406
+00:39:42,460 --> 00:39:46,540
+هيفرق ل Gram Positive بصلاي قلنا الباصلة is كتلاز
+
+407
+00:39:46,540 --> 00:39:50,400
+positive where Clostridium is كتلاز negative ال
+
+408
+00:39:50,400 --> 00:39:54,480
+Antirobacterias اللي هي تعتبر Gram Negative بصلاي
+
+409
+00:39:54,760 --> 00:39:57,720
+ار كتلاز بوزيتف قلنا لجرام نيجاتف بس الله عند
+
+410
+00:39:57,720 --> 00:40:01,380
+الانتيرو بكترياس يوصو ضموناس والدين تاني يعتبروا
+
+411
+00:40:01,380 --> 00:40:05,820
+كتلاز بوزيتف كيف هنفرق بينهم في عند فحص الأكسداز
+
+412
+00:40:05,820 --> 00:40:11,280
+هيمور معنا في الشباتر الجايالـ Stereomonocytogen
+
+413
+00:40:11,280 --> 00:40:14,740
+قلنا هي gram positive بصلاي وهي كتلاز positive كيف
+
+414
+00:40:14,740 --> 00:40:20,040
+بدي افرق بينها وبين البصلص قلنا في عين دي فحص اللي
+
+415
+00:40:20,040 --> 00:40:23,840
+هو فحص الـ spar stand هي non spar farming لكن
+
+416
+00:40:23,840 --> 00:40:30,480
+البصلص spar farming الفحص بيفرق بين ال .. أي فحص
+
+417
+00:40:30,480 --> 00:40:34,540
+هيفرقلي بين اللي بيكونوا بنفس المجموعةيعني ما بقدر
+
+418
+00:40:34,540 --> 00:40:38,720
+أحكي عن الـ Catalase يستخدم للتفريق بين ا��ـ Closed
+
+419
+00:40:38,720 --> 00:40:41,700
+Medium و الـ Staff لأن الـ Closed Medium بالاصل هي
+
+420
+00:40:41,700 --> 00:40:44,880
+إجرام Positive بص الله و الـ Staff إجرام Positive
+
+421
+00:40:44,880 --> 00:40:49,980
+كوكاية يعني بالاصل أنا بقدر أني أنا أفصل بينهم
+
+422
+00:40:49,980 --> 00:40:54,540
+الفحص نفسه هو بيفرق بين اللي بيكونوا بنفس المجموعة
+
+423
+00:40:54,540 --> 00:40:57,880
+يعني لو كانوا كلهم إجرام Positive كوكاية أو إجرام
+
+424
+00:40:57,880 --> 00:41:02,760
+Positive بص الله و هكذاهيك خلصنا الـ Significant
+
+425
+00:41:02,760 --> 00:41:05,760
+للفحص كيف طريقة الشغل
+
+426
+00:41:09,860 --> 00:41:14,480
+How to do the test فى عندي طريقتين عشان أشتغل هذا
+
+427
+00:41:14,480 --> 00:41:18,100
+الفحص الطريقة الأولى اللى هى slide method فى عندي
+
+428
+00:41:18,100 --> 00:41:21,740
+طريقة تانية لتيوب method ال slide method بقولى
+
+429
+00:41:21,740 --> 00:41:27,380
+بجيب أنا slide بحط drop of 3% hydrogen peroxide
+
+430
+00:41:27,380 --> 00:41:31,840
+اللى هو ال substrate ال H2O2 كيف بدأ أحضر 3%
+
+431
+00:41:31,840 --> 00:41:35,700
+hydrogen peroxide قولنا بنضيف 3 ml من ال H2O2
+
+432
+00:41:35,700 --> 00:41:41,100
+موجود كيميائى هو محضر كيميائىبنضيف عليه ديستيل
+
+433
+00:41:41,100 --> 00:41:48,360
+واتر 97 مل من ديستيل واتر بنضيف هذا الرياجينت على
+
+434
+00:41:48,360 --> 00:41:52,920
+جلوس صافية بعدين باخد Loop of test organism باخد
+
+435
+00:41:52,920 --> 00:41:56,780
+كولونيه لبكتيريا اللى انا بدي اكشف هل موجود
+
+436
+00:41:56,780 --> 00:42:02,300
+الانزيم عندها او لأ بعمل mix بعدين بلاحظ النتيجة
+
+437
+00:42:03,000 --> 00:42:06,560
+الـ tube method طريقة الـ tube بقولّي أنه أنا بجيب
+
+438
+00:42:06,560 --> 00:42:11,020
+بزرع البكتيريا اللي بدي أكشف عنها بجراء بأجار
+
+439
+00:42:11,020 --> 00:42:21,800
+إسلانت يبقى بدي أزرع بأجار إسلانت بجيب
+
+440
+00:42:21,800 --> 00:42:26,920
+طبعا media nutrient أجار مزروعة بالإسلانت بتكون
+
+441
+00:42:26,920 --> 00:42:30,700
+إسلانت بشكل مائل كيف بنزرع الأجار الإسلانت قلنا
+
+442
+00:42:30,700 --> 00:42:34,690
+بندخلبالجزء الأسفل بنعمل طعنة وبعدين بنطلع بنعمل
+
+443
+00:42:34,690 --> 00:42:38,110
+زيكزاك بعد بأزرع البكتيريا اللى بدي أكشف عنها
+
+444
+00:42:38,110 --> 00:42:42,570
+بعملها incubation في ال incubator لمدة 24 ساعة بعد
+
+445
+00:42:42,570 --> 00:42:47,690
+24 ساعة بلاحظ نمو البكتيريا بقوللي بتضيفي 1 مل من
+
+446
+00:42:47,690 --> 00:42:52,390
+ال reagent اللى هو 3% hydrogen peroxide على اللى
+
+447
+00:42:52,390 --> 00:42:57,610
+هو على سطح الإسلان تمام بعد هبشوف النتيجة كيف ال
+
+448
+00:42:57,610 --> 00:43:00,950
+result بتكون ال result هنشوفها في ال slide اللى
+
+449
+00:43:00,950 --> 00:43:07,270
+بعدالنتيجة لو كانت النتيجة positive هذا بالنسبة لل
+
+450
+00:43:07,270 --> 00:43:11,890
+slide method سيشوف النتيجة ال positive هتكون على
+
+451
+00:43:11,890 --> 00:43:15,570
+شكل air bubble يبقى لو اتكون عندي air bubble يبقى
+
+452
+00:43:15,570 --> 00:43:19,270
+هي positive كتلازملكن لو ما اتكون اشي يبقى هي
+
+453
+00:43:19,270 --> 00:43:22,630
+negative catalase او بنحكي smooth suspension بيكون
+
+454
+00:43:22,630 --> 00:43:25,490
+ال suspension smooth مافي عندي اي اشي مافي عندي
+
+455
+00:43:25,490 --> 00:43:29,830
+air bubble هذا بالنسبة ل slide method ل tube
+
+456
+00:43:29,830 --> 00:43:34,210
+method نفس الفكرة بعد ما اضيف الواحد مل من ال
+
+457
+00:43:34,210 --> 00:43:37,470
+hydrogen peroxide بقولي بتكون air bubbles في ال
+
+458
+00:43:37,470 --> 00:43:40,130
+tube زي ما احنا ملاحظين يبقى هي high positive
+
+459
+00:43:40,130 --> 00:43:44,210
+catalase لكن هان ماما نلاحظ في عندي اي فقعات يبقى
+
+460
+00:43:44,210 --> 00:43:49,580
+هينفس الفكرة للسلايد ميثود نفس الفكرة فى اندي air
+
+461
+00:43:49,580 --> 00:43:53,200
+bubbles يبقى كتلاس بوزيتف لكن هن فى اندي smooth
+
+462
+00:43:53,200 --> 00:43:59,720
+suspension يبقى هن نيجاتف للكتلس هيك اللى هى ال
+
+463
+00:43:59,720 --> 00:44:00,100
+result
+
+464
+00:44:19,840 --> 00:44:24,560
+هذه الـ slide هنتكلم عن بعض الملاحظات الهمة بقول
+
+465
+00:44:24,560 --> 00:44:27,860
+لي be careful when using bacteria from blood agar
+
+466
+00:44:27,860 --> 00:44:30,860
+culture and avoid touching the agar by loop
+
+467
+00:44:30,860 --> 00:44:34,780
+because blood cells in agar also had catalase
+
+468
+00:44:34,780 --> 00:44:39,160
+enzyme بيعطيني falls positive بقول لي ممنوع أخد
+
+469
+00:44:39,160 --> 00:44:42,620
+كولونيه عشان أعمل فحص اللي هو ال catalase test من
+
+470
+00:44:42,620 --> 00:44:47,540
+blood agarقلنا البلد أجار هي Enriched Media منضيف
+
+471
+00:44:47,540 --> 00:44:52,240
+البلد اللى هو supplement يعتبر بنسبة 5% يعني لو
+
+472
+00:44:52,240 --> 00:44:56,400
+أنا حضرت 1 liter من ال nutrient أجار بضيف 50 ml من
+
+473
+00:44:56,400 --> 00:44:58,900
+البلد طبعا بعد ما أعاقم ال media و تطلع من ال
+
+474
+00:44:58,900 --> 00:45:02,920
+autoclave بستنها تبرد بعدين بضيف البلد عشان ما
+
+475
+00:45:02,920 --> 00:45:07,880
+يتكسر طيب ليش أنا ممنوع أخد كولوني من البلد أجار
+
+476
+00:45:08,150 --> 00:45:11,930
+بقولّي لو كنت زارعة بكتيريا على إبلاد أجار وعملتي
+
+477
+00:45:11,930 --> 00:45:15,970
+فحص الـ Catalase ممكن يعطيني false positive result
+
+478
+00:45:15,970 --> 00:45:20,830
+ليش؟ لأنك لما تاخدي كولوني من إبلاد أجار ممكن تروح
+
+479
+00:45:20,830 --> 00:45:25,350
+تاخدي مع الـ colony تجرح الأجار يعني تاخدي شوية
+
+480
+00:45:25,350 --> 00:45:30,690
+media يعني blood قولنا لـ blood cells نفسها بتحتوي
+
+481
+00:45:30,690 --> 00:45:35,610
+على Catalase enzyme بالتاليممكن البكتيريا ما يكون
+
+482
+00:45:35,610 --> 00:45:39,450
+عندها أنزيم الـ Catalase لكن انت أخدت كله عن طريق
+
+483
+00:45:39,450 --> 00:45:43,470
+أو من طبق ال blood agar و جرحت هذا ال agar يعني
+
+484
+00:45:43,470 --> 00:45:47,050
+أخدت blood اللي موجود فيه Catalase enzyme بالتالي
+
+485
+00:45:47,050 --> 00:45:51,910
+هياتفاعل مع ال substrate اللي احنا حاطينها ال H2O2
+
+486
+00:45:51,910 --> 00:45:56,710
+وبعطيني positive resultعشان هيك او بيعطيني false
+
+487
+00:45:56,710 --> 00:46:00,550
+positive result نتيجة خاطئة مش البكتيريا عندها ال
+
+488
+00:46:00,550 --> 00:46:03,670
+enzyme عشان هيك الأفضل اني انا اشتغل اي فحص
+
+489
+00:46:03,670 --> 00:46:07,550
+كيميائي على general media على nutrient agar لو
+
+490
+00:46:07,550 --> 00:46:11,830
+اضطريت اني انا ااخد من blood agar بحاول اني انا
+
+491
+00:46:11,830 --> 00:46:16,010
+ااخد بدون ما اجرح ال media avoid touching the agar
+
+492
+00:46:16,010 --> 00:46:20,520
+by the loopهذا بالنسبة للملاحظة الأولى الملاحظة
+
+493
+00:46:20,520 --> 00:46:23,480
+التانية also don't use bacteria from old culture
+
+494
+00:46:23,480 --> 00:46:27,320
+because the enzyme activity drop by time بيعطيني
+
+495
+00:46:27,320 --> 00:46:31,160
+false negative اي فحص كيميائي لازم اني انا اشتغله
+
+496
+00:46:31,160 --> 00:46:35,360
+تكون ال culture fresh لأنه لو كانت old culture
+
+497
+00:46:35,360 --> 00:46:39,060
+بتكون البكتيريا منهجة تمام ال enzyme activity
+
+498
+00:46:39,060 --> 00:46:44,770
+بيبدأ EL فبالتالي بيعطيني false negative resultآخر
+
+499
+00:46:44,770 --> 00:46:48,490
+ملاحظة احنا هنضيفها و احنا نحكيها قبل ما نختم بالـ
+
+500
+00:46:48,490 --> 00:46:52,750
+Catalase Test هلأ مش كل البكتيريا قلنا عندها
+
+501
+00:46:52,750 --> 00:46:54,990
+Enzyme الـ Catalase على سبيل المثال قلنا الـ
+
+502
+00:46:54,990 --> 00:46:58,770
+Streptococci ما عندها Enzyme الـ Catalase طب قلنا
+
+503
+00:46:58,770 --> 00:47:02,910
+خلال التنفس الخلوي بيتم إنتاج الـ H2O2 اللي هو
+
+504
+00:47:02,910 --> 00:47:07,690
+يعتبر toxic worst product كيف البكتيريا اللي ما
+
+505
+00:47:07,690 --> 00:47:11,570
+عندها Enzyme الـ Catalase هتتخلص من الـ H2O2 اللي
+
+506
+00:47:11,570 --> 00:47:14,680
+يعتبر toxicوقلنا ان البكتيريا اللى معاها عندها
+
+507
+00:47:14,680 --> 00:47:18,300
+انزيم الـ catalase عندها انزيم آخر بيقوم بنفس
+
+508
+00:47:18,300 --> 00:47:23,240
+الوظيفة اللى هو اسمه hydrogen peroxidase من اسمه
+
+509
+00:47:23,240 --> 00:47:25,740
+hydrogen peroxidase يعني بيكسر ال hydrogen
+
+510
+00:47:25,740 --> 00:47:29,580
+peroxide هيشتغل على نصف ال substrate اللى هى ال
+
+511
+00:47:29,580 --> 00:47:35,780
+H2O2 لكن هيعطينى جزيئان ميه هيعطينى two جزيئان
+
+512
+00:47:35,780 --> 00:47:40,780
+H2O2النواتج هتختلف هيعطيني جزيئان ميا مش هيعطيني
+
+513
+00:47:40,780 --> 00:47:45,320
+O2 فبالتالي مش هقدر انا استدل على التفاعل هذا زي
+
+514
+00:47:45,320 --> 00:47:51,260
+ال Catalase Test هذا بالنسبة لفحص Catalase Test
+
+515
+00:47:51,260 --> 00:47:54,520
+خلصناه هنتقل ل ال Coagulase Test
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/YZtUaTNI_xw_raw.srt

@@ -0,0 +1,2060 @@
+1
+00:00:01,960 --> 00:00:05,640
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:05,640 --> 00:00:09,080
+جميعًا في هذا اللقاء هنتكلم عن Catalase and
+
+3
+00:00:09,080 --> 00:00:13,620
+Coagulase Test قولنا إن البكتيريا Small and
+
+4
+00:00:13,620 --> 00:00:17,300
+Colorless اتغلبنا على إنها Small باستخدام
+
+5
+00:00:17,300 --> 00:00:20,520
+الميكروسكوب الميكروسكوب عملّي magnification
+
+6
+00:00:20,520 --> 00:00:25,320
+للبكتيريا وإقدرت إني أنا أشوفها بالنسبة لإنها
+
+7
+00:00:25,320 --> 00:00:30,080
+Colorless شفافة حلّت هذه المشكلة باستخدام الستان
+
+8
+00:00:30,080 --> 00:00:33,920
+باستخدام الصبغاطبتعرفنا على أنواع الصبغات اللي من
+
+9
+00:00:33,920 --> 00:00:38,360
+ضمنها لـ Gram Stain لـ Gram Stain كانت أول خطوة من
+
+10
+00:00:38,360 --> 00:00:42,180
+خطوات ال identification أول خطوة من خطوات تعريف
+
+11
+00:00:42,180 --> 00:00:47,320
+البكتيريا لـ Gram Stain قسمت البكتيريا لمجموعات لـ
+
+12
+00:00:47,320 --> 00:00:51,020
+Gram Positive Bacteria و Gram Negative Bacteria لـ
+
+13
+00:00:51,020 --> 00:00:55,100
+Gram Positive Bacteria بتضم مجموعة من البكتيريا و
+
+14
+00:00:55,100 --> 00:00:58,980
+كذلك لـ Gram Negative عشان أوصل للتعريف النهائي
+
+15
+00:00:59,210 --> 00:01:04,030
+لازم اعمل فحوصات كيميائية Biochemical Test واليوم
+
+16
+00:01:04,030 --> 00:01:09,130
+هنتكلم عن اول فحصين كيميائيين يهم ال Catalase and
+
+17
+00:01:09,130 --> 00:01:14,670
+Coagulase Test عشان نوضح فكرة الفحوصات الكيميائية
+
+18
+00:01:14,670 --> 00:01:20,030
+لو انت بدك تقابل بنت لأول مرة وعرفتي مواصفات هذه
+
+19
+00:01:20,030 --> 00:01:24,130
+البنت اكيد لما توصلي للمكان اللي هتتقابله فيه
+
+20
+00:01:24,130 --> 00:01:27,350
+وقتها تشوفي مين في المكان ليه نفس هذه المواصفات
+
+21
+00:01:27,350 --> 00:01:33,670
+وتستفنيلما توصلى لابنت اللى انت بدك اياها يبقى
+
+22
+00:01:33,670 --> 00:01:37,990
+جمعتى اكتر من صفة لهذه البنت عشان تعرفيها نفس
+
+23
+00:01:37,990 --> 00:01:41,950
+الشغل مع البكتيريا عشان اوصل للتعريف النهائى بدي
+
+24
+00:01:41,950 --> 00:01:46,550
+اجمع صفات وخصائص عشان اعرفها من خلال الفحوصات
+
+25
+00:01:46,550 --> 00:01:51,510
+الكيميائية شوف فكرة الفحوصات الكيميائية كل بكتيريا
+
+26
+00:01:51,510 --> 00:01:55,610
+عندها انزيمات معينة انا بدي اكشف هذه الانزيمات
+
+27
+00:01:55,610 --> 00:02:00,170
+موجودة او لأاحنا بنعرف إنه الانزيم بيشتغل على
+
+28
+00:02:00,170 --> 00:02:05,090
+substrate عشان أكشف هل الانزيم موجودة إن البكتيريا
+
+29
+00:02:05,090 --> 00:02:10,210
+أو لأ بجيب مادة كيميائية أقلد و أحاكي فيها ال
+
+30
+00:02:10,210 --> 00:02:13,090
+substrate اللي بيشتغل عليها الانزيم الموجود
+
+31
+00:02:13,090 --> 00:02:17,750
+بالبكتيريا ونستدل طبعا إن التفاعل صار أو لأ من
+
+32
+00:02:17,750 --> 00:02:22,230
+خلال نواتج التفاعل ممكن أشوف نواتج التفاعل بال
+
+33
+00:02:22,230 --> 00:02:28,290
+next I أو ممكن يكون تغير في لون ال mediaاليوم ان
+
+34
+00:02:28,290 --> 00:02:32,730
+شاء الله هنبدأ بأول فحص كيميائي الـ catalase test
+
+35
+00:02:32,730 --> 00:02:37,530
+لكن قبل ما نتكلم عن ال catalase and coagulase test
+
+36
+00:02:37,530 --> 00:02:46,870
+هنتكلم عن ال enzyme بشكل عام enzymes
+
+37
+00:02:46,870 --> 00:02:50,830
+in the microbiology lab biochemical test relies on
+
+38
+00:02:50,830 --> 00:02:55,100
+enzymeفي معمل الـ Microbiology الـ biochemical
+
+39
+00:02:55,100 --> 00:02:59,340
+test الفحوصات بتعتمد على الانزيمات which is
+
+40
+00:02:59,340 --> 00:03:04,120
+glycoprotein or protein that as catalyst by
+
+41
+00:03:04,120 --> 00:03:07,000
+lowering the activation energy of certain
+
+42
+00:03:07,000 --> 00:03:11,660
+biological reaction فيها تعريف مهم اللي هو ال
+
+43
+00:03:11,660 --> 00:03:16,570
+enzymeمعرف للإنزايم اللى هو ممكن انها تكون الـ
+
+44
+00:03:16,570 --> 00:03:21,590
+glycoprotein أو البروتين يبقى الإنزيمات ممكن تكون
+
+45
+00:03:21,590 --> 00:03:27,510
+ال glycoprotein بروتين مرتبط بوليغوسكاريد ب��وجر أو
+
+46
+00:03:27,510 --> 00:03:33,090
+بروتين أو بروتين لحال بيشتغل as catalyst كمحفظ
+
+47
+00:03:34,880 --> 00:03:39,600
+بيشتغل كمحفز بيقلل طاقة التنشيط Lowering the
+
+48
+00:03:39,600 --> 00:03:43,760
+activation energy طيب لو بدنا نعرف طاقة التنشيط شو
+
+49
+00:03:43,760 --> 00:03:47,880
+هي ال activation energy طاقة التنشيط هو الحد
+
+50
+00:03:47,880 --> 00:03:52,620
+الأدنى من الطاقة اللازم لحدوث التفاعل يبقى أقل شئ
+
+51
+00:03:52,620 --> 00:03:56,600
+من الطاقة أنا بديه عشان يصير التفاعل بسميه ال
+
+52
+00:03:56,600 --> 00:04:01,810
+activation energyبالنسبة للمعادلة قلنا الإنزايم
+
+53
+00:04:01,810 --> 00:04:05,190
+هيشتغل على substrate ال substrate طبعا هي مواد
+
+54
+00:04:05,190 --> 00:04:10,290
+التفاعل عشان يعطيني product نستطيع استخدام علمنا
+
+55
+00:04:10,290 --> 00:04:15,870
+في الانزايم البكتيريا لنعرف البكتيريا ونقرر بين
+
+56
+00:04:15,870 --> 00:04:20,300
+مجموعات البكتيرياهدفنا من دراسة الإنزيمات
+
+57
+00:04:20,300 --> 00:04:24,420
+بالبكتيريا عشان أعمل identification و أميز
+
+58
+00:04:24,420 --> 00:04:29,260
+البكتيريا عن بعض زي ما وضحنا في بداية المحاضرة
+
+59
+00:04:29,260 --> 00:04:36,220
+types
+
+60
+00:04:36,220 --> 00:04:41,280
+of enzyme أنواع الإنزيمات الأنواع الإنزيمات تنقسم
+
+61
+00:04:41,280 --> 00:04:47,440
+حسبAccording to site of the reaction حسب موقع
+
+62
+00:04:47,440 --> 00:04:53,920
+العمل وحسب مكان أو حسب الإنتاج يبقى بقسم الإنزيمات
+
+63
+00:04:53,920 --> 00:04:57,780
+حسب موقع العمل ال site of reaction أو حسب ال
+
+64
+00:04:57,780 --> 00:05:03,440
+enzyme production حسب الإنتاج بالنسبة لموقع العمل
+
+65
+00:05:03,440 --> 00:05:08,580
+ال site of reaction بصنفها إلى endoenzyme and
+
+66
+00:05:08,580 --> 00:05:13,860
+exoenzyme يبقىالإنزيمات تنقسم على حسب ال site of
+
+67
+00:05:13,860 --> 00:05:18,820
+reaction إلى endoenzyme and exoenzyme بالنسبة لها
+
+68
+00:05:18,820 --> 00:05:22,840
+الـ endoenzyme بيصير التفاعل intracellular يبقى
+
+69
+00:05:22,840 --> 00:05:27,980
+بيصير التفاعل داخل الخلية where substrate and
+
+70
+00:05:27,980 --> 00:05:33,150
+enzyme react inside the cellبقول لي إن ال
+
+71
+00:05:33,150 --> 00:05:36,410
+substrate و ال enzyme هيتفاعلوا داخل الخلية ال
+
+72
+00:05:36,410 --> 00:05:41,150
+enzyme يفرز داخل الخلية بتفرز الخلية ال substrate
+
+73
+00:05:41,150 --> 00:05:45,270
+ممكن إنها تكون جوا الخلية و ممكن إنها تكون برا
+
+74
+00:05:45,270 --> 00:05:49,050
+الخلية هلأ لو كانت ال substrate داخل الخلية مافي
+
+75
+00:05:49,050 --> 00:05:52,730
+عندي مشكلة ال enzyme يفرز من داخل الخلية ال
+
+76
+00:05:52,730 --> 00:05:55,410
+substrate موجودة داخل الخلية التفاعل هيكون
+
+77
+00:05:55,410 --> 00:06:00,980
+intracellularلكن لو كانت الـ substrate خارج الخلية
+
+78
+00:06:00,980 --> 00:06:05,620
+والإنزيم أكيد هيتم إنتاجه داخل الخلية والإنزيم
+
+79
+00:06:05,620 --> 00:06:10,520
+Indoenzyme لازم التفاعل يصير Intracellular عشان
+
+80
+00:06:10,520 --> 00:06:15,820
+هيك الخلية هتفرز إنزيمات هذه الإنزيمات وظيفتها
+
+81
+00:06:15,820 --> 00:06:19,380
+أنها تدخل ال substrate لداخل الخلية عشان يصير
+
+82
+00:06:19,380 --> 00:06:25,410
+التفاعل Intracellularيبقى بالنسبة للـ Endoenzyme
+
+83
+00:06:25,410 --> 00:06:28,590
+الـ enzyme يفرز داخل الخلية ال substrate ممكن تكون
+
+84
+00:06:28,590 --> 00:06:32,230
+داخل الخلية وممكن تكون خارج الخلية إذا كانت داخل
+
+85
+00:06:32,230 --> 00:06:35,570
+الخلية مافي عندى اي مشكلة لو كانت خارج الخلية
+
+86
+00:06:35,570 --> 00:06:39,510
+وقتها الخلية هتفرز انزيمات هذه الانزيمات وضيفتها
+
+87
+00:06:39,510 --> 00:06:42,370
+انها تدخل ال substrate لجوا الخلية عشان يصير
+
+88
+00:06:42,370 --> 00:06:47,570
+التفاعل داخل الخلية من الأمثلة على الـ Endoenzyme
+
+89
+00:06:47,570 --> 00:06:53,810
+أكسيداز كتلاز بيورياز نيترات ريدكتازطبعا هدول حفظ
+
+90
+00:06:53,810 --> 00:06:57,630
+هنتعرف عليهم في المعامل اللي جاي هناخد كل الفحص و
+
+91
+00:06:57,630 --> 00:07:01,930
+نتعرف على ال principle لكل الفحص و كيف بنشتغل هذا
+
+92
+00:07:01,930 --> 00:07:07,870
+الفحص بالنسبة لـ Exoenzyme الـ Exoenzyme مكان حدوث
+
+93
+00:07:07,870 --> 00:07:13,670
+التفاعل خارج الخلية extra cellular where substrate
+
+94
+00:07:13,670 --> 00:07:18,290
+and enzyme react outside the cell بقول ال enzyme و
+
+95
+00:07:18,290 --> 00:07:23,330
+ال substrate هيتفاعلوا خارج الخليةالانزايم برضه
+
+96
+00:07:23,330 --> 00:07:28,170
+هتفرز الخلية هيفرز داخل الخلية لكن ال substrate
+
+97
+00:07:28,170 --> 00:07:32,130
+هتكون فقط خارج الخلية احنا قلنا في ال endoenzyme
+
+98
+00:07:32,130 --> 00:07:36,210
+ممكن تكون داخل وممكن تكون خارج لكن في ال exoenzyme
+
+99
+00:07:36,210 --> 00:07:40,990
+ال substrate هتكون خارج الخليةما بقدر أدخل الـ
+
+100
+00:07:40,990 --> 00:07:43,970
+Substrate زي ما عملت في الـ Endoenzyme لداخل
+
+101
+00:07:43,970 --> 00:07:48,290
+الخلية لأن حجم الـ Substrate كبير عشان كده الـ
+
+102
+00:07:48,290 --> 00:07:53,490
+Enzyme بيطلع لبرا يبقى الـ Exoenzyme الـ Enzyme
+
+103
+00:07:53,490 --> 00:07:57,230
+بيفرز داخل الخلية بيطلع لبرا عند الـ Substrate لأن
+
+104
+00:07:57,230 --> 00:08:01,570
+الـ Substrate حجمها كبير و بيصير التفاعل بين الـ
+
+105
+00:08:01,570 --> 00:08:06,130
+Enzyme والـ Substrate خارج الخلية من الأمثلة على
+
+106
+00:08:06,130 --> 00:08:11,180
+الـ Exoenzyme وحفظهPreco-adiolase جيلاتيناز أميلاز
+
+107
+00:08:11,180 --> 00:08:16,360
+ليباز كازيناز يبقى هدول أمثلة على الـ Exoenzyme
+
+108
+00:08:16,360 --> 00:08:20,240
+يبقى هذا بالنسبة للـ site of reaction قسمنا
+
+109
+00:08:20,240 --> 00:08:25,320
+الإنزيمات لإندوإنزايم and إكزوإنزايم بالنسبة
+
+110
+00:08:25,320 --> 00:08:30,780
+للإنزايم production موقع أو حسب الإنتاج حسب
+
+111
+00:08:30,780 --> 00:08:34,520
+الإنتاج بقسمه لinducible and constitutive
+
+112
+00:08:34,520 --> 00:08:40,300
+inducibleوconstitutive شو الفرق بينهم؟ بقولي الـ
+
+113
+00:08:40,300 --> 00:08:45,120
+inducible بكون عندي محفظ يتم إنتاج ال enzyme فقط
+
+114
+00:08:45,120 --> 00:08:50,260
+في وجود محفظ المحفظ هيحفظ هذا ال enzyme produce
+
+115
+00:08:50,260 --> 00:08:56,760
+only when needed or induced فقط عندما يكون المحفظ
+
+116
+00:08:56,760 --> 00:09:02,040
+يتم إنتاج هذا ال enzyme لكن الconstitutive بيتم
+
+117
+00:09:02,040 --> 00:09:07,590
+إنتاجه بشكل مستمر continuouslyبشكل مستمر بغض النظر
+
+118
+00:09:07,590 --> 00:09:13,350
+فيه عندي محفز أو لأ هذا بالنسبة لأنواع الانزيم حسب
+
+119
+00:09:13,350 --> 00:09:17,050
+الانزيم ال production حسب الإنتاج يبقى type of
+
+120
+00:09:17,050 --> 00:09:20,550
+enzyme حسب ال site of reaction انسو انزيم و اندو
+
+121
+00:09:20,550 --> 00:09:25,610
+انزيم حسب الانزيم ال production ل inducible و
+
+122
+00:09:25,610 --> 00:09:26,690
+constitutive
+
+123
+00:09:36,140 --> 00:09:40,920
+notes ملاحظات مهمة every genus of bacteria has its
+
+124
+00:09:40,920 --> 00:09:44,880
+unique set of enzymes so we can identify it بقول
+
+125
+00:09:44,880 --> 00:09:48,840
+لي كل مجموعة من البكتيريا إلها أنزيمات خاصة فيها
+
+126
+00:09:48,840 --> 00:09:54,320
+هذا بيساعدني أني أنا أعمل identification للبكتيريا
+
+127
+00:09:54,320 --> 00:09:59,300
+على سبيل المثال ال gram positive cocci بتضم
+
+128
+00:09:59,300 --> 00:10:04,460
+لستريبتو cocci و لستافيلو cocciاستفيلوكوكاي عندها
+
+129
+00:10:04,460 --> 00:10:08,720
+انزيم الكتالاز لكن الاستريبتوكوكاي ما عندها انزيم
+
+130
+00:10:08,720 --> 00:10:12,840
+الكتالاز بروح انا بشتغل فحص الكتالاز اذا طلعت
+
+131
+00:10:12,840 --> 00:10:17,240
+كتالاز negative يبقى بحكي انه هي استريبتوكوكاي هي
+
+132
+00:10:17,240 --> 00:10:21,700
+قدرت انا اعمل identification من خلال الانزيمات من
+
+133
+00:10:21,700 --> 00:10:26,980
+خلال وجود انزيمات في بكتيريا معينة وعدم وجودها في
+
+134
+00:10:26,980 --> 00:10:33,090
+بكتيريا اخرىIndoenzyme may act outside the cell in
+
+135
+00:10:33,090 --> 00:10:36,250
+case of the presence of high concentration of its
+
+136
+00:10:36,250 --> 00:10:41,530
+substrate اتفقنا إنه الـIndoenzyme بيفرز داخل
+
+137
+00:10:41,530 --> 00:10:45,690
+الخلية و بيظل داخلها، ما بيطلع برا و بيصير التفاعل
+
+138
+00:10:45,690 --> 00:10:48,510
+داخل الخلية، لو كانت ال substrate برا هي اللي
+
+139
+00:10:48,510 --> 00:10:52,730
+بتدخل لجوة فهذه الجملة بيقول لي في عندي استثناء،
+
+140
+00:10:52,730 --> 00:10:58,330
+احنا قلنا إنه مافي إش عندي absolute أكيد لكل قاعدة
+
+141
+00:10:58,330 --> 00:11:04,580
+شوادممكن الـ Endoenzyme يطلع برا الخلية في حالة
+
+142
+00:11:04,580 --> 00:11:09,720
+واحدة فقط لو كان تركيز الـ substrate خارج الخلية
+
+143
+00:11:09,720 --> 00:11:15,080
+أكتر بكتير من تركيزه في الداخل عشان هيك الـ enzyme
+
+144
+00:11:15,080 --> 00:11:18,880
+هتفرز الخلية ويطلع لبرا عند التركيز العالي من ال
+
+145
+00:11:18,880 --> 00:11:23,980
+substrate ويصير التفاعل هذا بالنسبة للملاحظة
+
+146
+00:11:23,980 --> 00:11:29,840
+التانية الـ Endoenzyme ممكن أنهيطلع خارج الخلية في
+
+147
+00:11:29,840 --> 00:11:33,120
+حال كان عندي الـ Concentration of its substrate
+
+148
+00:11:33,120 --> 00:11:38,440
+تركيزه خارج الخلية أعلى من داخل الخلية آخر ملاحظة
+
+149
+00:11:38,440 --> 00:11:42,840
+The same enzyme could be inducible and constitute
+
+150
+00:11:42,840 --> 00:11:48,320
+in different genera كاتب مثال اليورياسي أحنا قلنا
+
+151
+00:11:48,320 --> 00:11:52,800
+أن الإنزايم يقسم حسب الإنتاج إلى inducible and
+
+152
+00:11:52,800 --> 00:11:59,140
+constitutiveهذه الجملة تقول أن الانزيم نفسه مثلا X
+
+153
+00:11:59,140 --> 00:12:03,640
+ممكن يكون inducible في بكتيريا معينة وconstitute
+
+154
+00:12:03,640 --> 00:12:08,340
+في بكتيريا أخرى من الأمثلة على هذا الانزيم اللي
+
+155
+00:12:08,340 --> 00:12:12,000
+ممكن يكون inducible في بكتيريا وconstitute في
+
+156
+00:12:12,000 --> 00:12:16,960
+بكتيريا أخرى اليوريازي اليورياز من اسمه يورياز
+
+157
+00:12:16,960 --> 00:12:22,230
+هيكسر اليوريااليوريا طبعا هي toxic waste product
+
+158
+00:12:22,230 --> 00:12:27,010
+نتخلص منها عن طريق تكسيرها ل ammonia and CO2
+
+159
+00:12:27,010 --> 00:12:34,910
+بالنسبة لليورياز هيكسر لي اليوريا ل ammonia and
+
+160
+00:12:34,910 --> 00:12:43,190
+CO2 فلو كان بالنسبة لل inducible في بكتيريا اسمها
+
+161
+00:12:43,190 --> 00:12:48,370
+Brutias بتفرز أنزيم اليورياز في موجود محفظ يعني
+
+162
+00:12:49,580 --> 00:12:53,320
+بنعتبرها inducible لما نعتبر الإنزايم HAN
+
+163
+00:12:53,320 --> 00:12:58,080
+inducible لكن في حال عدم وجود المحفظ لا يتم إنتاجه
+
+164
+00:12:58,080 --> 00:13:02,360
+يبقى HAN كان الإنزيم اليوريز inducible في
+
+165
+00:13:02,360 --> 00:13:07,740
+البروتياس فقط في وجود محفظ هيتم إنتاجه لكن فيه
+
+166
+00:13:07,740 --> 00:13:12,400
+اندباتكيريا الهيليكوباكتر بيلوري يتم إنتاجه بشكل
+
+167
+00:13:12,400 --> 00:13:18,610
+مستمر يعني يعتبر constitutiveالـ H-Biolary بتكون
+
+168
+00:13:18,610 --> 00:13:23,030
+في المعدة طريقة الـ infection تقليل حموضة المعدة
+
+169
+00:13:23,030 --> 00:13:28,450
+كيف؟ بتظهر تفرز إنزايم اليورياز عشان تتكسر اليوريا
+
+170
+00:13:28,450 --> 00:13:33,210
+وتنتج الأمانيا الأمانيا طبعا قاعدة هيرتفع الـ pH
+
+171
+00:13:33,210 --> 00:13:38,490
+وتتقلل من حموضة المعدة يبقى الإنزايم نفسه اليورياز
+
+172
+00:13:38,490 --> 00:13:43,390
+ممكن يكون inducible وممكن يكون constitutive ذكرنا
+
+173
+00:13:43,390 --> 00:13:49,400
+مثل اليورياز إنزايمكان Inducable في الـ Brutias
+
+174
+00:13:49,400 --> 00:13:54,540
+فقط في موجود محفظ هيتم إنتاجه وكان Constitutive في
+
+175
+00:13:54,540 --> 00:13:59,600
+الـ H-Biliary في الـ الـ H-Biliary الـ
+
+176
+00:13:59,600 --> 00:14:02,960
+Helicobacter Biliary كان Constitutive هيتم إنتاجه
+
+177
+00:14:02,960 --> 00:14:06,280
+بشكل مستمر لأن طريقة الـ Infection اللي هو تقليل
+
+178
+00:14:06,280 --> 00:14:11,280
+من حموضة المعدة لازم يتم إنتاج Ammonia أو مركب
+
+179
+00:14:11,280 --> 00:14:15,950
+قاعدي هيرتفع الـ pH وتتقلل حموضة المعدةهذا بالنسبة
+
+180
+00:14:15,950 --> 00:14:23,110
+لآخر ملاحظة kinds
+
+181
+00:14:23,110 --> 00:14:27,010
+of bacterial enzymatic reaction أنواع الـ
+
+182
+00:14:27,010 --> 00:14:30,590
+enzymatic reaction أو ليش البكتيريا بتفرز ال
+
+183
+00:14:30,590 --> 00:14:37,010
+enzyme أول نوع the breakdown of toxic wastesuch as
+
+184
+00:14:37,010 --> 00:14:41,390
+a hydrogen peroxide or urea بقول ليه بتتخلص منه ال
+
+185
+00:14:41,390 --> 00:14:46,170
+worst product زي ال urea and hydrogen peroxide ال
+
+186
+00:14:46,170 --> 00:14:52,270
+H2O2 طبعا هدول ال H2O2 و ال urea يعتبروا toxic
+
+187
+00:14:52,270 --> 00:14:57,110
+طبعا بيتم يهم فضلات بيتم إنتاجهم من عمليات عيضية
+
+188
+00:14:57,110 --> 00:15:01,430
+عشان أتخلص من هذه الفضلات بيتم إفراز أنزيم هذه
+
+189
+00:15:01,430 --> 00:15:06,530
+الانزيمالانزيمات بتتخلص من هذه الـ toxic material
+
+190
+00:15:06,530 --> 00:15:12,190
+عشان أتخلص من اليوريا بتفرز البكتيريا انزيم
+
+191
+00:15:12,190 --> 00:15:16,810
+اليورياز عشان أتخلص من الـ hydrogen peroxide الـ
+
+192
+00:15:16,810 --> 00:15:23,570
+H2O2 بتفرز البكتيريا انزيم الكتلازي هذا بالنسبة
+
+193
+00:15:23,570 --> 00:15:27,610
+لأول نوع من ال enzymatic reaction اللي هو أني أنا
+
+194
+00:15:27,610 --> 00:15:31,300
+أتخلص من الـ toxic materialالتاني نوع The
+
+195
+00:15:31,300 --> 00:15:37,100
+reduction of Nitrate or Oxygen اختزال للنيترات او
+
+196
+00:15:37,100 --> 00:15:40,900
+الأكسجين مثال عليها الـ Nitrate Reductase من اسمه
+
+197
+00:15:40,900 --> 00:15:44,840
+Nitrate Reductase هي عمل Reduction للنيترات
+
+198
+00:15:44,840 --> 00:15:49,940
+بالنهاية عشان احصل على ال nitrogen source اللازم
+
+199
+00:15:49,940 --> 00:15:54,730
+لنمو البكتيرياتالت نوع الـ degradation of specific
+
+200
+00:15:54,730 --> 00:15:59,530
+amino acid بيكسّل لبعض الأحماض الأمينية زي الـ
+
+201
+00:15:59,530 --> 00:16:03,630
+tryptophan الـ tryptophan amino acid بيتم تكسيره
+
+202
+00:16:03,630 --> 00:16:07,810
+بواسطة أنزيم الـ tryptophanase تمام، عشان أحصل
+
+203
+00:16:07,810 --> 00:16:12,370
+بالنهاية على carbon and nitrogen source لازم لـ
+
+204
+00:16:12,370 --> 00:16:17,390
+growth، لنموء البكتيريا رابع نوع الـ utilization
+
+205
+00:16:17,390 --> 00:16:22,040
+of non-carbohydrate carbon source for growthfor
+
+206
+00:16:22,040 --> 00:16:27,400
+example اليورياز بقوللي استهلاك non carbohydrate
+
+207
+00:16:27,400 --> 00:16:32,840
+source اللازم لنمو البكتيريا زي اليورياز حتى أحصل
+
+208
+00:16:32,840 --> 00:16:37,480
+على nitrogen and carbon source عشان تنمو البكتيريا
+
+209
+00:16:37,480 --> 00:16:41,760
+بحتاج ل carbon source و nitrogen source ال carbon
+
+210
+00:16:41,760 --> 00:16:45,220
+source ممكن تكون مصدرها ال carbohydrate أو المصدر
+
+211
+00:16:45,220 --> 00:16:48,590
+الأول لإلها ال carbohydrateفي حال الـ Carbohydrate
+
+212
+00:16:48,590 --> 00:16:53,010
+خلصت بروح لمصادر أخرى اللي هي الـ Non-Carbohydrate
+
+213
+00:16:53,010 --> 00:16:56,230
+Carbon Source من الأمثلة على الـ Non-Carbohydrate
+
+214
+00:16:56,230 --> 00:17:01,730
+Carbon Source زي اليوريا السيطرات عشان أستهلك
+
+215
+00:17:01,730 --> 00:17:06,690
+اليوريا والسيطرات أكيد في عندي انزيمات من الأمثلة
+
+216
+00:17:06,690 --> 00:17:10,550
+على الانزيمات اليورياز اليورياز هيكسرلي اليوريا
+
+217
+00:17:10,550 --> 00:17:14,650
+وأقدر ان احصل انا على Carbon Source كذلك السيطرات
+
+218
+00:17:15,360 --> 00:17:20,920
+كمان يُعتبر مثال على الـ Utilization of non
+
+219
+00:17:20,920 --> 00:17:24,740
+-carbohydrate carbon source هو مصدر للكربون لكن
+
+220
+00:17:24,740 --> 00:17:29,160
+non-carbohydrate مش من الكربوهيدرات مثال عليه الـ
+
+221
+00:17:29,160 --> 00:17:34,200
+Ureas هذا النوع و الـ citrate هذا بالنسبة للـ
+
+222
+00:17:34,200 --> 00:17:37,500
+bacterial enzymatic reaction إذا ملاحظ الـ Ureas
+
+223
+00:17:37,500 --> 00:17:44,240
+يُعتبر إله نوعين أو إله هدفين إن أنا أتخلص من الـ
+
+224
+00:17:44,240 --> 00:17:48,610
+toxicWest اللي هي اليوريا و بنفس الوقت بدي أحصل
+
+225
+00:17:48,610 --> 00:17:53,050
+على non carbohydrate carbon source يبقى اليورياز
+
+226
+00:17:53,050 --> 00:17:58,310
+كان في النوع الأول و النوع الرابع خلصنا ال
+
+227
+00:17:58,310 --> 00:18:04,410
+enzymatic reaction ه��أ هنبدأ في أول نوع أو أول
+
+228
+00:18:04,410 --> 00:18:10,810
+enzyme اللي هو الكتلازب اسم ال enzyme طبعا من اسم
+
+229
+00:18:10,810 --> 00:18:15,290
+الفحص اللي هو الكتلازبالـ substrate اللي هيشتغل
+
+230
+00:18:15,290 --> 00:18:19,790
+عليها الـ enzyme الـ hydrogen peroxide الـ H2O2
+
+231
+00:18:19,790 --> 00:18:25,270
+اللي قولنا هي toxic material الـ enzyme action
+
+232
+00:18:25,270 --> 00:18:30,850
+break down the toxic H2O2 producing oxygen, gas
+
+233
+00:18:30,850 --> 00:18:36,230
+and water بيقوللي هيكسر ال toxic H2O2 قولنا ان الـ
+
+234
+00:18:36,230 --> 00:18:40,530
+H2O2 الـ hydrogen peroxide يعتبر toxic waste
+
+235
+00:18:40,530 --> 00:18:46,150
+productهيتكسر لـ O2 Gas and Water المعادلة مضحة
+
+236
+00:18:46,150 --> 00:18:50,050
+تفاعل الـ H2O2 قلنا الـ Substrate الإنزايم الـ
+
+237
+00:18:50,050 --> 00:18:54,650
+Catalase نواتج التفاعل O2 الـ Gas and Water الـ
+
+238
+00:18:54,650 --> 00:19:00,550
+H2O2 قلنا من أنواع الـ enzymatic reaction إنه يكسر
+
+239
+00:19:00,550 --> 00:19:05,110
+لي ال worst product الناتج من العمليات الأيضية ال
+
+240
+00:19:05,110 --> 00:19:10,830
+Catalase هيكسر الـ H2O2 الناتج من عمليةالتنفس
+
+241
+00:19:10,830 --> 00:19:17,090
+الخلوي الـ aerobic respiration يبقى الـ H2O2 هيتم
+
+242
+00:19:17,090 --> 00:19:20,750
+إنتاجه خلال عملية التنفس الخلوي الـ aerobic
+
+243
+00:19:20,750 --> 00:19:26,630
+respiration كيف بيتم إنتاج الـ H2O2 في عملية
+
+244
+00:19:26,630 --> 00:19:32,010
+التنفس الخلوي في انديانة electron transport chain
+
+245
+00:19:38,180 --> 00:19:41,240
+في عندي انات، electron
+
+246
+00:20:08,540 --> 00:20:13,180
+في عندنا electron transport chain بيتم التقال
+
+247
+00:20:13,180 --> 00:20:17,340
+الإلكترون من جزء لجزء حتى يوصل للمستقبل النهائي
+
+248
+00:20:17,340 --> 00:20:21,420
+للإلكترونات المستقبل النهائي للإلكترونات هو
+
+249
+00:20:21,420 --> 00:20:27,680
+الأكسجين هيرتبط الإلكترون بالمداري الأخر للأكسجين
+
+250
+00:20:27,680 --> 00:20:30,260
+حسب المعادلة التالية
+
+251
+00:20:41,340 --> 00:20:55,740
+طبعا هذا ال Oxygen يبقى
+
+252
+00:20:55,740 --> 00:20:59,280
+هيرتبط ال Electron خلال انتقاله في ال Electronic
+
+253
+00:20:59,280 --> 00:21:03,460
+Transport لكي ينتقل بيه للمستقبل أو هيرتبط بيه
+
+254
+00:21:03,460 --> 00:21:07,120
+المستقبل النهائي للإلكترونات اللي هو ال Oxygen هو
+
+255
+00:21:07,120 --> 00:21:09,840
+يعطيني ال Super Oxide
+
+256
+00:21:29,030 --> 00:21:38,570
+هيعطيني ال super oxide هذا بسميه ال
+
+257
+00:21:38,570 --> 00:21:47,030
+super
+
+258
+00:21:47,030 --> 00:21:58,170
+oxide او ال free radical ممكن نسميه هذا
+
+259
+00:21:58,170 --> 00:22:01,870
+ال superالـ Oxide أو الـ Free Radical يعتبر طبعا
+
+260
+00:22:01,870 --> 00:22:07,150
+Toxic Unstable طبعا هنتخلص منه في عندي في ال
+
+261
+00:22:07,150 --> 00:22:12,070
+Electronic Transport اتشان في عندي مضخات لـ H Plus
+
+262
+00:22:12,070 --> 00:22:16,550
+تمام الـ H Plus فبالتالي الـ Super Oxide هذا
+
+263
+00:22:16,550 --> 00:22:22,270
+هيرتبط بالـ H Plus ويعطيني الـ Hydrogen Peroxide
+
+264
+00:22:22,270 --> 00:22:23,850
+نكمل المعادلة
+
+265
+00:22:33,320 --> 00:22:37,780
+ال super oxide هذا unstable free radical toxic
+
+266
+00:22:37,780 --> 00:22:42,040
+يعتبر عشان اتخلص منه خلال او موجود فيه ال
+
+267
+00:22:42,040 --> 00:22:51,540
+electronic transport اتشان في عندي ال H plus ال
+
+268
+00:22:51,540 --> 00:22:56,260
+H plus بواسطة انزيم ال super oxide ديسميوتاز
+
+269
+00:22:56,260 --> 00:23:00,980
+هيتحول ل ال H2O2 اللي هو ال hydrogen peroxide
+
+270
+00:23:39,680 --> 00:23:45,400
+وسط انزيم السوبر اوكسايد دي سيميوتاز هيتحول لـ H2O
+
+271
+00:23:45,400 --> 00:23:54,740
+اللي
+
+272
+00:23:54,740 --> 00:24:00,020
+هو الهيدروجين بيروكسايد طبعا
+
+273
+00:24:00,020 --> 00:24:03,680
+ممكن هنوزن المعادلة اللي هي هاندفع اتنين
+
+274
+00:24:11,990 --> 00:24:17,130
+هكذا هذا هو الهيدروجين بيروكسايد هيك اتكون
+
+275
+00:24:17,130 --> 00:24:22,870
+الهيدروجين بيروكسايد هيتكسر لجاز and water بواسطة
+
+276
+00:24:22,870 --> 00:24:25,970
+انزيم الكتالاز هنتخلص الهيدروجين بيروكسايد يعتبر
+
+277
+00:24:25,970 --> 00:24:31,050
+toxic ل ال DNA و ل ال cell membrane عشان نتخلص منه
+
+278
+00:24:31,050 --> 00:24:35,850
+هيتم افراز انزيم الكتالاز الكتالاز هيتكسر ليا ل O2
+
+279
+00:24:35,850 --> 00:24:41,910
+and H2O لwater يبقىفي الـ Electron Transport Chain
+
+280
+00:24:41,910 --> 00:24:46,690
+في عندي الإلكترونات هتنتقل من جزء للجزء حتى تصل
+
+281
+00:24:46,690 --> 00:24:50,210
+للمستقبل إنها اللي هو الـ Oxygen هترتبط بالـ
+
+282
+00:24:50,210 --> 00:24:54,050
+Oxygen في المداري الأخير هتعطيني الـ Super Oxide
+
+283
+00:24:54,050 --> 00:25:00,250
+لـ Free Radical الـ R2-هذا الـ Free Radical
+
+284
+00:25:00,250 --> 00:25:05,430
+Unstable هيرتبط بالـ H Plus هاي الـ H Plus موجود
+
+285
+00:25:05,430 --> 00:25:08,550
+طبعا فيها اندي مضخات في الـ Electron Transported
+
+286
+00:25:08,550 --> 00:25:11,510
+Channel اللي هترتبط فيها بواسطة انزيم الـ Super
+
+287
+00:25:11,510 --> 00:25:16,070
+Oxide Dismutase هيعطيني الـ Hydrogen Peroxide هذا
+
+288
+00:25:16,070 --> 00:25:21,030
+بالنسبة لكيف تم إنتاج الـ H2O2 من عملية التنفس
+
+289
+00:25:21,030 --> 00:25:21,870
+الخلوي
+
+290
+00:25:25,820 --> 00:25:30,580
+بقول لي إن الـ hydrogen peroxide طبعا لازم يتكسر
+
+291
+00:25:30,580 --> 00:25:35,240
+to have to be breakdown to prevent its toxic
+
+292
+00:25:35,240 --> 00:25:39,580
+action عشان أمنع ال toxic action on DNA and cell
+
+293
+00:25:39,580 --> 00:25:44,200
+membrane قولنا هو toxic لل DNA and cell membrane
+
+294
+00:25:51,590 --> 00:25:55,170
+طيب كيف بدي أكشف هل البكتيريا عندها انزايم
+
+295
+00:25:55,170 --> 00:25:59,930
+الكتالاز او لأ قلنا بنجيب مادة أحكي فيها ال
+
+296
+00:25:59,930 --> 00:26:03,290
+substrate اللي بيشتغل عليها ال enzyme احنا قلنا ان
+
+297
+00:26:03,290 --> 00:26:07,970
+ال substrate اللي بيشتغل عليها الكتالاز هي ال H2O2
+
+298
+00:26:07,970 --> 00:26:11,910
+ال hydrogen peroxide بنجيب مادة كيميائية من
+
+299
+00:26:11,910 --> 00:26:18,510
+المختور اللي هي ال hydrogen peroxide 3% H2O2 بنضيف
+
+300
+00:26:18,510 --> 00:26:23,390
+عليه كولونيهذه الكولونية طبعاً إذا كانت الكتلاز
+
+301
+00:26:23,390 --> 00:26:28,170
+البكتيريا موجود فيها انزيم الكتلاز هيتكسر بواسطة
+
+302
+00:26:28,170 --> 00:26:33,090
+الانزيم وينتج Oxygen ال Oxygen بشوفه على شكل air
+
+303
+00:26:33,090 --> 00:26:36,590
+bubble يبقى when hydrogen peroxide is added to a
+
+304
+00:26:36,590 --> 00:26:39,630
+colony of كتلاز producing بكتيريا لو أنا ضفت ال
+
+305
+00:26:39,630 --> 00:26:44,820
+hydrogen peroxideالـ hydrogen peroxide اللي هو الـ
+
+306
+00:26:44,820 --> 00:26:49,700
+substrate 3% H2O توضفته للكولونيه للبكتيريا اللي
+
+307
+00:26:49,700 --> 00:26:54,580
+بتفرز الكتاليز أكيد هيتكسر لأكسجين، الأكسجين بقدر
+
+308
+00:26:54,580 --> 00:26:57,580
+أني أنا أكشف عنه من خلال أني أنا بشوفه على شكل
+
+309
+00:26:57,580 --> 00:27:02,320
+bubbles significance، significance هتمر معناه
+
+310
+00:27:02,320 --> 00:27:05,920
+كتير، كل فحص كيميائي لازم يكون فيه له significance
+
+311
+00:27:05,920 --> 00:27:10,190
+أو لازم نعرف شو ال significance لهذا الفحصالـ
+
+312
+00:27:10,190 --> 00:27:14,170
+Significance يعني شو أهمية الفحص بيفرق بين مين
+
+313
+00:27:14,170 --> 00:27:18,050
+ومين مين الـ Positive و الـ Negative لهذا الفحص
+
+314
+00:27:18,050 --> 00:27:23,930
+قبل من نتكلم على هاي ال slide بدنا نرسم نبدأ من
+
+315
+00:27:23,930 --> 00:27:33,790
+الـ Gram Stain لو أنا عملت نرسم Diagram عملت
+
+316
+00:27:33,790 --> 00:27:34,970
+Gram Stain
+
+317
+00:27:53,530 --> 00:27:56,590
+قلنا لـ Gram Stain بتقسم البكتيريا لـ Gram
+
+318
+00:27:56,590 --> 00:27:58,070
+Positive و Gram Negative
+
+319
+00:28:35,260 --> 00:28:39,080
+يبقى لجرام 2 تقسم للبكتيريا لجرام positive و لجرام
+
+320
+00:28:39,080 --> 00:28:42,380
+negative كمان لجرام positive و لجرام negative
+
+321
+00:28:42,380 --> 00:28:45,980
+تتقسم لإنها يصابغة لككاي و بصلاي
+
+322
+00:29:24,040 --> 00:29:41,880
+Okay بس ال line بس
+
+323
+00:29:41,880 --> 00:29:42,260
+ال line
+
+324
+00:29:54,170 --> 00:29:57,930
+يبقى بالنهاية قسمتلي إلى gram positive كوكاي gram
+
+325
+00:29:57,930 --> 00:30:01,350
+positive بصل لاي gram negative كوكاي gram negative
+
+326
+00:30:01,350 --> 00:30:06,470
+بصل لاي قلنا ان كل مجموع بتضم مثلا ل gram positive
+
+327
+00:30:06,470 --> 00:30:10,130
+كوكاي بتضم مجموعة من البكتيريا ل gram positive بصل
+
+328
+00:30:10,130 --> 00:30:13,570
+لاي بتضم مجموعة من البكتيريا كيف بدي افرق بينهم
+
+329
+00:30:13,570 --> 00:30:17,980
+باستخدام ال biochemical testالجرام بوزيتف بكتيريا
+
+330
+00:30:17,980 --> 00:30:21,980
+بتضم الاستريبتو كوكاي الاستافيلو كوكاي الماكرو
+
+331
+00:30:21,980 --> 00:30:28,020
+كوكاي والمايكرو كوكاي بقوللي عشان افرق بين هدال
+
+332
+00:30:28,020 --> 00:30:33,980
+المجموعة بعمل فحص الكتلاز طبعا يفقه لو طلعت عملت
+
+333
+00:30:33,980 --> 00:30:37,280
+جرامستان وطلعت معايا جرام بوزيتف كوكاي على طول
+
+334
+00:30:37,280 --> 00:30:43,150
+بعمل فحص الكتلازعشان افرق بين الستريبتو كوكاي
+
+335
+00:30:43,150 --> 00:30:46,790
+وباقي الأنواع الاستفيلو والماكرو والمايكرو يبقى
+
+336
+00:30:46,790 --> 00:30:49,890
+الخطوة التانية اني انا بدي اعمل ال catalase test
+
+337
+00:31:24,380 --> 00:31:39,100
+الـ Catalase Test لو
+
+338
+00:31:39,100 --> 00:31:41,780
+عملت ال Catalase Test وطلع Negative
+
+339
+00:31:57,390 --> 00:32:00,230
+يبقى البكتيريا هي Striptococcal
+
+340
+00:32:45,870 --> 00:32:49,830
+هذا بالنسبة لكتلازن ال test لو طلعت عملت الفحص و
+
+341
+00:32:49,830 --> 00:32:53,910
+طلعت negative يبقى هي streptococci لكن لو طلعت
+
+342
+00:32:53,910 --> 00:33:03,410
+positive في عندي تلت احتمالات اما Staphylococci
+
+343
+00:33:03,410 --> 00:33:13,670
+Staphylococci او macrococci او micrococci او
+
+344
+00:33:13,670 --> 00:33:14,270
+micro
+
+345
+00:33:28,760 --> 00:33:34,220
+Micrococci Staphylococci Macrococci
+
+346
+00:33:34,220 --> 00:33:38,000
+Micrococci يبقى هي positive يبقى فحص الكتلاز فرق
+
+347
+00:33:38,000 --> 00:33:41,060
+اللي بين الاستربتو cocci وما بين الاستفيلو
+
+348
+00:33:41,060 --> 00:33:46,130
+والماكرو والمايكرو cocciالـ Gram Positive Bacilli
+
+349
+00:33:46,130 --> 00:33:52,390
+برضه بتضم البصلص والكلستريديوم البصلص لو انا عملت
+
+350
+00:33:52,390 --> 00:33:57,270
+فحص الكتلاز البصلص هو positive والكلستريديوم
+
+351
+00:33:57,270 --> 00:34:01,570
+negative تمام وفي عندي كمان ال Gram Negative
+
+352
+00:34:01,570 --> 00:34:08,950
+Bacilli بتضم الاستيريا مونو سايتو جين يبقى ال Gram
+
+353
+00:34:08,950 --> 00:34:12,790
+Positive Bacilli في عندي أنا بعمل فحص الكتلاز نفس
+
+354
+00:34:12,790 --> 00:34:13,310
+الفكرة
+
+355
+00:34:43,130 --> 00:34:46,030
+يبقى الـ gram positive بصل لاي بتضم البصلص
+
+356
+00:34:46,030 --> 00:34:50,230
+Clostridium والاستيريا مونو سايتوجين عشان افرق
+
+357
+00:34:50,230 --> 00:34:55,110
+بينهم بعمل فحص الكتلاز لو طلعت كتلاز positive يبقى
+
+358
+00:34:55,110 --> 00:34:58,530
+في عندي احتمال اما انها تكون بصلص او الاستيريا
+
+359
+00:34:58,530 --> 00:35:03,010
+مونو سايتوجين لو كانت negative يبقى هي Clostridium
+
+360
+00:35:03,010 --> 00:35:07,350
+يبقى هي بتكون بصلص عندي او Clostridium او
+
+361
+00:35:07,350 --> 00:35:11,280
+الاستيريا مونو سايتوجين بعمل فحص الكتلازلو طلعت
+
+362
+00:35:11,280 --> 00:35:28,860
+positive أو طلعت negative لو كانت negative لو
+
+363
+00:35:28,860 --> 00:35:31,620
+كانت negative يبقى هي a closed medium
+
+364
+00:36:06,780 --> 00:36:12,780
+لكن لو كانت positive فى عندى احتمالين اما
+
+365
+00:36:12,780 --> 00:36:19,400
+انها تكون bustle loss او
+
+366
+00:36:19,400 --> 00:36:25,440
+انها تكون listeria monocytogen bustle
+
+367
+00:36:25,440 --> 00:36:30,580
+loss or listeria
+
+368
+00:36:30,580 --> 00:36:35,600
+mono
+
+369
+00:36:44,510 --> 00:36:51,410
+Cytogen يبقى البصلص والستيريا مونو Cytogen كتلاز
+
+370
+00:36:51,410 --> 00:36:59,530
+positive كيف
+
+371
+00:36:59,530 --> 00:37:03,250
+نفرق بين الاستفيلو والماكرو والمايكرو هنتعرف عليها
+
+372
+00:37:03,250 --> 00:37:07,410
+في المعامل الجاي لكن بالنسبة للبصلص والستيريا مونو
+
+373
+00:37:07,410 --> 00:37:11,420
+Cytogenلو انا بدي افرق بينهم بفحص اللي هو الـ
+
+374
+00:37:11,420 --> 00:37:32,820
+Sparkstan Sparkstan Sparkstan
+
+375
+00:37:34,310 --> 00:37:38,230
+بعمله لو طلعت أسبار farming يبقى هي البصي اللاص
+
+376
+00:37:38,230 --> 00:37:42,390
+لكن لو طلعت من أسبار farming يبقى هي الاستيريا
+
+377
+00:37:42,390 --> 00:37:46,750
+مونو سايتوجين هك انا اقدرت ابدأ اتعرف على
+
+378
+00:37:46,750 --> 00:37:49,870
+البكتيريا يبقى لو عملت gram stand طلعت gram
+
+379
+00:37:49,870 --> 00:37:53,840
+positiveفي عندى احتمال استريبتو كوكاي استفيلو
+
+380
+00:37:53,840 --> 00:37:56,780
+كوكاى الماكرو كوكاى المايكرو كوكاى كيف بدي افرق
+
+381
+00:37:56,780 --> 00:37:59,700
+بينهم بعمل فحص ال catalase لو طلعت negative يبقى
+
+382
+00:37:59,700 --> 00:38:02,880
+هى استريبتو كوكاى لو طلعت positive فى عندى تلت
+
+383
+00:38:02,880 --> 00:38:06,260
+احتمالات كيف افرق بينهم وان نتعرف في المعامل اللى
+
+384
+00:38:06,260 --> 00:38:10,640
+جاي فى الفحوصات اللى هتمر معناهالو عملت جرامستين و
+
+385
+00:38:10,640 --> 00:38:14,020
+طلعت جرام positive بصل لاي في عندي الجرام positive
+
+386
+00:38:14,020 --> 00:38:17,380
+بصل لاي بتضم لكلوستريديوم البصلص الستيريا مونو
+
+387
+00:38:17,380 --> 00:38:20,900
+سايتوجين كاف دي افرق بينهم وبعمل فحص الكتلاز لو
+
+388
+00:38:20,900 --> 00:38:24,140
+طلعت نيجاتيف يبقى هي الكلوستريديوم لو طلعت
+
+389
+00:38:24,140 --> 00:38:27,980
+positive يبقى عندي احتمالان اما البصلص او الستيريا
+
+390
+00:38:27,980 --> 00:38:31,040
+مونو سايتوجين كاف دي افرق بينهم هذه المعلومة
+
+391
+00:38:31,040 --> 00:38:35,560
+أخدناها في المعامل السابقة من خلال الالباصيلاز
+
+392
+00:38:35,560 --> 00:38:39,000
+تعتبر Spar Farming لكن الاستيريا مونو سايتوجين
+
+393
+00:38:39,000 --> 00:38:44,840
+تعتبر Non Spar Farming لجرام نيجاتف كوككاي في عندي
+
+394
+00:38:44,840 --> 00:38:48,020
+النايسيريا والموريكز اللي هنتعرف عليهم برضه في
+
+395
+00:38:48,020 --> 00:38:51,160
+المعامل اللي جاي لجرام نيجاتف باصيلاي في عند ال
+
+396
+00:38:51,160 --> 00:38:55,500
+انتيرو بكترياسي و الصودوموناص هدول برضه كتلازة
+
+397
+00:38:55,500 --> 00:38:57,880
+تنتان كتلازة positive بيبقى هذا الفحص أنا
+
+398
+00:38:57,880 --> 00:39:02,220
+مابستخدمه لا تفريقهناخد فحوصات أقدر أنا أميز بين
+
+399
+00:39:02,220 --> 00:39:03,860
+الـ Gram Negative بس الـ Lie اللي هي الـ
+
+400
+00:39:03,860 --> 00:39:07,400
+Enterobacteriasi و الـ Sodomonas في المعامل الجاي
+
+401
+00:39:07,400 --> 00:39:13,320
+هيك خلصنا احنا الـ Significant لهذا الفحص هنمر على
+
+402
+00:39:13,320 --> 00:39:13,920
+الـ Slides
+
+403
+00:39:31,100 --> 00:39:34,900
+الـ Significant لهذا الفحص هيفرق لبن لـ Gram
+
+404
+00:39:34,900 --> 00:39:38,360
+Positive كوكاية قلنا لستفيلو كوكاية هي كتلاز
+
+405
+00:39:38,360 --> 00:39:42,460
+positive لكن لستربتو كوكاية كتلاز negative كمان
+
+406
+00:39:42,460 --> 00:39:46,540
+هيفرق ل Gram Positive بصلاي قلنا الباصلة is كتلاز
+
+407
+00:39:46,540 --> 00:39:50,400
+positive where Clostridium is كتلاز negative ال
+
+408
+00:39:50,400 --> 00:39:54,480
+Antirobacterias اللي هي تعتبر Gram Negative بصلاي
+
+409
+00:39:54,760 --> 00:39:57,720
+ار كتلاز بوزيتف قلنا لجرام نيجاتف بس الله عند
+
+410
+00:39:57,720 --> 00:40:01,380
+الانتيرو بكترياس يوصو ضموناس والدين تاني يعتبروا
+
+411
+00:40:01,380 --> 00:40:05,820
+كتلاز بوزيتف كيف هنفرق بينهم في عند فحص الأكسداز
+
+412
+00:40:05,820 --> 00:40:11,280
+هيمور معنا في الشباتر الجايالـ Stereomonocytogen
+
+413
+00:40:11,280 --> 00:40:14,740
+قلنا هي gram positive بصلاي وهي كتلاز positive كيف
+
+414
+00:40:14,740 --> 00:40:20,040
+بدي افرق بينها وبين البصلص قلنا في عين دي فحص اللي
+
+415
+00:40:20,040 --> 00:40:23,840
+هو فحص الـ spar stand هي non spar farming لكن
+
+416
+00:40:23,840 --> 00:40:30,480
+البصلص spar farming الفحص بيفرق بين ال .. أي فحص
+
+417
+00:40:30,480 --> 00:40:34,540
+هيفرقلي بين اللي بيكونوا بنفس المجموعةيعني ما بقدر
+
+418
+00:40:34,540 --> 00:40:38,720
+أحكي عن الـ Catalase يستخدم للتفريق بين ا��ـ Closed
+
+419
+00:40:38,720 --> 00:40:41,700
+Medium و الـ Staff لأن الـ Closed Medium بالاصل هي
+
+420
+00:40:41,700 --> 00:40:44,880
+إجرام Positive بص الله و الـ Staff إجرام Positive
+
+421
+00:40:44,880 --> 00:40:49,980
+كوكاية يعني بالاصل أنا بقدر أني أنا أفصل بينهم
+
+422
+00:40:49,980 --> 00:40:54,540
+الفحص نفسه هو بيفرق بين اللي بيكونوا بنفس المجموعة
+
+423
+00:40:54,540 --> 00:40:57,880
+يعني لو كانوا كلهم إجرام Positive كوكاية أو إجرام
+
+424
+00:40:57,880 --> 00:41:02,760
+Positive بص الله و هكذاهيك خلصنا الـ Significant
+
+425
+00:41:02,760 --> 00:41:05,760
+للفحص كيف طريقة الشغل
+
+426
+00:41:09,860 --> 00:41:14,480
+How to do the test فى عندي طريقتين عشان أشتغل هذا
+
+427
+00:41:14,480 --> 00:41:18,100
+الفحص الطريقة الأولى اللى هى slide method فى عندي
+
+428
+00:41:18,100 --> 00:41:21,740
+طريقة تانية لتيوب method ال slide method بقولى
+
+429
+00:41:21,740 --> 00:41:27,380
+بجيب أنا slide بحط drop of 3% hydrogen peroxide
+
+430
+00:41:27,380 --> 00:41:31,840
+اللى هو ال substrate ال H2O2 كيف بدأ أحضر 3%
+
+431
+00:41:31,840 --> 00:41:35,700
+hydrogen peroxide قولنا بنضيف 3 ml من ال H2O2
+
+432
+00:41:35,700 --> 00:41:41,100
+موجود كيميائى هو محضر كيميائىبنضيف عليه ديستيل
+
+433
+00:41:41,100 --> 00:41:48,360
+واتر 97 مل من ديستيل واتر بنضيف هذا الرياجينت على
+
+434
+00:41:48,360 --> 00:41:52,920
+جلوس صافية بعدين باخد Loop of test organism باخد
+
+435
+00:41:52,920 --> 00:41:56,780
+كولونيه لبكتيريا اللى انا بدي اكشف هل موجود
+
+436
+00:41:56,780 --> 00:42:02,300
+الانزيم عندها او لأ بعمل mix بعدين بلاحظ النتيجة
+
+437
+00:42:03,000 --> 00:42:06,560
+الـ tube method طريقة الـ tube بقولّي أنه أنا بجيب
+
+438
+00:42:06,560 --> 00:42:11,020
+بزرع البكتيريا اللي بدي أكشف عنها بجراء بأجار
+
+439
+00:42:11,020 --> 00:42:21,800
+إسلانت يبقى بدي أزرع بأجار إسلانت بجيب
+
+440
+00:42:21,800 --> 00:42:26,920
+طبعا media nutrient أجار مزروعة بالإسلانت بتكون
+
+441
+00:42:26,920 --> 00:42:30,700
+إسلانت بشكل مائل كيف بنزرع الأجار الإسلانت قلنا
+
+442
+00:42:30,700 --> 00:42:34,690
+بندخلبالجزء الأسفل بنعمل طعنة وبعدين بنطلع بنعمل
+
+443
+00:42:34,690 --> 00:42:38,110
+زيكزاك بعد بأزرع البكتيريا اللى بدي أكشف عنها
+
+444
+00:42:38,110 --> 00:42:42,570
+بعملها incubation في ال incubator لمدة 24 ساعة بعد
+
+445
+00:42:42,570 --> 00:42:47,690
+24 ساعة بلاحظ نمو البكتيريا بقوللي بتضيفي 1 مل من
+
+446
+00:42:47,690 --> 00:42:52,390
+ال reagent اللى هو 3% hydrogen peroxide على اللى
+
+447
+00:42:52,390 --> 00:42:57,610
+هو على سطح الإسلان تمام بعد هبشوف النتيجة كيف ال
+
+448
+00:42:57,610 --> 00:43:00,950
+result بتكون ال result هنشوفها في ال slide اللى
+
+449
+00:43:00,950 --> 00:43:07,270
+بعدالنتيجة لو كانت النتيجة positive هذا بالنسبة لل
+
+450
+00:43:07,270 --> 00:43:11,890
+slide method سيشوف النتيجة ال positive هتكون على
+
+451
+00:43:11,890 --> 00:43:15,570
+شكل air bubble يبقى لو اتكون عندي air bubble يبقى
+
+452
+00:43:15,570 --> 00:43:19,270
+هي positive كتلازملكن لو ما اتكون اشي يبقى هي
+
+453
+00:43:19,270 --> 00:43:22,630
+negative catalase او بنحكي smooth suspension بيكون
+
+454
+00:43:22,630 --> 00:43:25,490
+ال suspension smooth مافي عندي اي اشي مافي عندي
+
+455
+00:43:25,490 --> 00:43:29,830
+air bubble هذا بالنسبة ل slide method ل tube
+
+456
+00:43:29,830 --> 00:43:34,210
+method نفس الفكرة بعد ما اضيف الواحد مل من ال
+
+457
+00:43:34,210 --> 00:43:37,470
+hydrogen peroxide بقولي بتكون air bubbles في ال
+
+458
+00:43:37,470 --> 00:43:40,130
+tube زي ما احنا ملاحظين يبقى هي high positive
+
+459
+00:43:40,130 --> 00:43:44,210
+catalase لكن هان ماما نلاحظ في عندي اي فقعات يبقى
+
+460
+00:43:44,210 --> 00:43:49,580
+هينفس الفكرة للسلايد ميثود نفس الفكرة فى اندي air
+
+461
+00:43:49,580 --> 00:43:53,200
+bubbles يبقى كتلاس بوزيتف لكن هن فى اندي smooth
+
+462
+00:43:53,200 --> 00:43:59,720
+suspension يبقى هن نيجاتف للكتلس هيك اللى هى ال
+
+463
+00:43:59,720 --> 00:44:00,100
+result
+
+464
+00:44:19,840 --> 00:44:24,560
+هذه الـ slide هنتكلم عن بعض الملاحظات الهمة بقول
+
+465
+00:44:24,560 --> 00:44:27,860
+لي be careful when using bacteria from blood agar
+
+466
+00:44:27,860 --> 00:44:30,860
+culture and avoid touching the agar by loop
+
+467
+00:44:30,860 --> 00:44:34,780
+because blood cells in agar also had catalase
+
+468
+00:44:34,780 --> 00:44:39,160
+enzyme بيعطيني falls positive بقول لي ممنوع أخد
+
+469
+00:44:39,160 --> 00:44:42,620
+كولونيه عشان أعمل فحص اللي هو ال catalase test من
+
+470
+00:44:42,620 --> 00:44:47,540
+blood agarقلنا البلد أجار هي Enriched Media منضيف
+
+471
+00:44:47,540 --> 00:44:52,240
+البلد اللى هو supplement يعتبر بنسبة 5% يعني لو
+
+472
+00:44:52,240 --> 00:44:56,400
+أنا حضرت 1 liter من ال nutrient أجار بضيف 50 ml من
+
+473
+00:44:56,400 --> 00:44:58,900
+البلد طبعا بعد ما أعاقم ال media و تطلع من ال
+
+474
+00:44:58,900 --> 00:45:02,920
+autoclave بستنها تبرد بعدين بضيف البلد عشان ما
+
+475
+00:45:02,920 --> 00:45:07,880
+يتكسر طيب ليش أنا ممنوع أخد كولوني من البلد أجار
+
+476
+00:45:08,150 --> 00:45:11,930
+بقولّي لو كنت زارعة بكتيريا على إبلاد أجار وعملتي
+
+477
+00:45:11,930 --> 00:45:15,970
+فحص الـ Catalase ممكن يعطيني false positive result
+
+478
+00:45:15,970 --> 00:45:20,830
+ليش؟ لأنك لما تاخدي كولوني من إبلاد أجار ممكن تروح
+
+479
+00:45:20,830 --> 00:45:25,350
+تاخدي مع الـ colony تجرح الأجار يعني تاخدي شوية
+
+480
+00:45:25,350 --> 00:45:30,690
+media يعني blood قولنا لـ blood cells نفسها بتحتوي
+
+481
+00:45:30,690 --> 00:45:35,610
+على Catalase enzyme بالتاليممكن البكتيريا ما يكون
+
+482
+00:45:35,610 --> 00:45:39,450
+عندها أنزيم الـ Catalase لكن انت أخدت كله عن طريق
+
+483
+00:45:39,450 --> 00:45:43,470
+أو من طبق ال blood agar و جرحت هذا ال agar يعني
+
+484
+00:45:43,470 --> 00:45:47,050
+أخدت blood اللي موجود فيه Catalase enzyme بالتالي
+
+485
+00:45:47,050 --> 00:45:51,910
+هياتفاعل مع ال substrate اللي احنا حاطينها ال H2O2
+
+486
+00:45:51,910 --> 00:45:56,710
+وبعطيني positive resultعشان هيك او بيعطيني false
+
+487
+00:45:56,710 --> 00:46:00,550
+positive result نتيجة خاطئة مش البكتيريا عندها ال
+
+488
+00:46:00,550 --> 00:46:03,670
+enzyme عشان هيك الأفضل اني انا اشتغل اي فحص
+
+489
+00:46:03,670 --> 00:46:07,550
+كيميائي على general media على nutrient agar لو
+
+490
+00:46:07,550 --> 00:46:11,830
+اضطريت اني انا ااخد من blood agar بحاول اني انا
+
+491
+00:46:11,830 --> 00:46:16,010
+ااخد بدون ما اجرح ال media avoid touching the agar
+
+492
+00:46:16,010 --> 00:46:20,520
+by the loopهذا بالنسبة للملاحظة الأولى الملاحظة
+
+493
+00:46:20,520 --> 00:46:23,480
+التانية also don't use bacteria from old culture
+
+494
+00:46:23,480 --> 00:46:27,320
+because the enzyme activity drop by time بيعطيني
+
+495
+00:46:27,320 --> 00:46:31,160
+false negative اي فحص كيميائي لازم اني انا اشتغله
+
+496
+00:46:31,160 --> 00:46:35,360
+تكون ال culture fresh لأنه لو كانت old culture
+
+497
+00:46:35,360 --> 00:46:39,060
+بتكون البكتيريا منهجة تمام ال enzyme activity
+
+498
+00:46:39,060 --> 00:46:44,770
+بيبدأ EL فبالتالي بيعطيني false negative resultآخر
+
+499
+00:46:44,770 --> 00:46:48,490
+ملاحظة احنا هنضيفها و احنا نحكيها قبل ما نختم بالـ
+
+500
+00:46:48,490 --> 00:46:52,750
+Catalase Test هلأ مش كل البكتيريا قلنا عندها
+
+501
+00:46:52,750 --> 00:46:54,990
+Enzyme الـ Catalase على سبيل المثال قلنا الـ
+
+502
+00:46:54,990 --> 00:46:58,770
+Streptococci ما عندها Enzyme الـ Catalase طب قلنا
+
+503
+00:46:58,770 --> 00:47:02,910
+خلال التنفس الخلوي بيتم إنتاج الـ H2O2 اللي هو
+
+504
+00:47:02,910 --> 00:47:07,690
+يعتبر toxic worst product كيف البكتيريا اللي ما
+
+505
+00:47:07,690 --> 00:47:11,570
+عندها Enzyme الـ Catalase هتتخلص من الـ H2O2 اللي
+
+506
+00:47:11,570 --> 00:47:14,680
+يعتبر toxicوقلنا ان البكتيريا اللى معاها عندها
+
+507
+00:47:14,680 --> 00:47:18,300
+انزيم الـ catalase عندها انزيم آخر بيقوم بنفس
+
+508
+00:47:18,300 --> 00:47:23,240
+الوظيفة اللى هو اسمه hydrogen peroxidase من اسمه
+
+509
+00:47:23,240 --> 00:47:25,740
+hydrogen peroxidase يعني بيكسر ال hydrogen
+
+510
+00:47:25,740 --> 00:47:29,580
+peroxide هيشتغل على نصف ال substrate اللى هى ال
+
+511
+00:47:29,580 --> 00:47:35,780
+H2O2 لكن هيعطينى جزيئان ميه هيعطينى two جزيئان
+
+512
+00:47:35,780 --> 00:47:40,780
+H2O2النواتج هتختلف هيعطيني جزيئان ميا مش هيعطيني
+
+513
+00:47:40,780 --> 00:47:45,320
+O2 فبالتالي مش هقدر انا استدل على التفاعل هذا زي
+
+514
+00:47:45,320 --> 00:47:51,260
+ال Catalase Test هذا بالنسبة لفحص Catalase Test
+
+515
+00:47:51,260 --> 00:47:54,520
+خلصناه هنتقل ل ال Coagulase Test
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/ZJy0jbwSDlU_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2048 @@
+1
+00:00:03,050 --> 00:00:06,790
+السلام عليكم ورحمة الله وبركاته يعطيكم العافية
+
+2
+00:00:06,790 --> 00:00:10,390
+جميعا في هذا اللقاء هنستكمل ال biochemical test
+
+3
+00:00:10,390 --> 00:00:15,550
+هنتكلم عن اليورياز اندوال ان نيترات reduction test
+
+4
+00:00:15,550 --> 00:00:21,090
+هنبدأ باليورياز test من اسمه يورياز test يبقى ال
+
+5
+00:00:21,090 --> 00:00:26,050
+enzyme اللي هكشف عنه في هذا الفحص اليورياز يعتبر
+
+6
+00:00:26,050 --> 00:00:30,850
+اندوانزايم هيشتغل على اليوريا as substrate يبقى ال
+
+7
+00:00:30,850 --> 00:00:36,870
+substrateفي هذا الفحص اليوريا انزيم اليورياز هيكسر
+
+8
+00:00:36,870 --> 00:00:40,570
+اليوريا اليوريا قلنا عبارة عن toxic product
+
+9
+00:00:40,570 --> 00:00:45,350
+اليورياز هيعمل breakdown ل اليوريا هنتخلص من
+
+10
+00:00:45,350 --> 00:00:50,410
+اليوريا عن طريق انزيم اليورياز اللى بتفرزه بعض
+
+11
+00:00:50,410 --> 00:00:55,950
+أنواع البكتيريا بنفس الوقت اليوريا تعتبر non
+
+12
+00:00:55,950 --> 00:01:01,560
+carbohydrate carbon sourceالكربوهيدريات هو المصدر
+
+13
+00:01:01,560 --> 00:01:06,640
+الأول لحصول على ال carbon source اللازم لنمو
+
+14
+00:01:06,640 --> 00:01:11,460
+البكتيريا في حال ما كان عندي كربوهيدريات أو كان
+
+15
+00:01:11,460 --> 00:01:15,320
+موجود وخلص الكربوهيدريات البكتيريا هتلجأ لمصادر
+
+16
+00:01:15,320 --> 00:01:20,560
+أخرى حتى تحصل على ال carbon source اللازم لنمو
+
+17
+00:01:20,560 --> 00:01:25,340
+البكتيريامن هذه المصادر السيترات اللى اتكلمنا عنه
+
+18
+00:01:25,340 --> 00:01:29,900
+في المحاضرة السابقة وعرفنا ان بعض أنواع البكتيريا
+
+19
+00:01:29,900 --> 00:01:33,740
+عندها القدرة على استهلاك السيترات عندها انزيمات
+
+20
+00:01:33,740 --> 00:01:38,320
+بتكسر السيترات بالنهاية بحصل على ال bio fat اللى
+
+21
+00:01:38,320 --> 00:01:44,620
+يعتبر كcarbon source كمصدر للكربون اللازم لنمو
+
+22
+00:01:44,620 --> 00:01:48,380
+البكتيريا برضه اليوريا تعتبر non carbohydrate
+
+23
+00:01:48,380 --> 00:01:52,540
+carbon source اليوريا إذا هيتكسر اليوريا هحصل على
+
+24
+00:01:52,540 --> 00:01:57,460
+أمانيا الأمانيا تعتبر ك nitrogen source زائد CO2
+
+25
+00:01:57,460 --> 00:02:02,600
+يعتبر ك carbon source لازم لنمو البكتيريا طيب أي
+
+26
+00:02:02,600 --> 00:02:08,700
+تفاعل بيصير عشان أستدل عليهبستدل من خلال ال
+
+27
+00:02:08,700 --> 00:02:14,540
+product نواتج التفاعل فإما بضيف reagent هذا ال
+
+28
+00:02:14,540 --> 00:02:19,840
+reagent بيرتبط مع أحدى نواتج التفاعل وبيعطيني لون
+
+29
+00:02:19,840 --> 00:02:25,340
+هك بعرف أنه التفاعل صار أو ال product بيكون عبارة
+
+30
+00:02:25,340 --> 00:02:30,940
+عن مركب حمضي أو قاعدي فبالتالي بيتغير ال pHفبضيف
+
+31
+00:02:30,940 --> 00:02:35,740
+BH Indicator في الميديا عشان يدلل على حدوث التفاعل
+
+32
+00:02:35,740 --> 00:02:41,260
+في هذا الفحص عندي alkaline product الـNH3 الأمونيا
+
+33
+00:02:41,260 --> 00:02:46,080
+فبالتالي هضيف BH Indicator في الميديا عشان أعرف هل
+
+34
+00:02:46,080 --> 00:02:50,080
+صار التفاعل ولا لأ هل في عندي أنزيم اليورياز ولا
+
+35
+00:02:50,080 --> 00:02:57,050
+لأ بالنسبة لـ Procedureهستخدم يوريا أجار ال يوريا
+
+36
+00:02:57,050 --> 00:03:03,950
+أجار بصبها ب إسلانت أو ممكن أنها تكون ال يوريا
+
+37
+00:03:03,950 --> 00:03:08,590
+إبرث أو ممكن تكون أجار بلات يبقى فحص ال يوريا ممكن
+
+38
+00:03:08,590 --> 00:03:12,290
+يكون إسلانت أو أجار بلات أو إبرث لكن ال most
+
+39
+00:03:12,290 --> 00:03:17,840
+common بكون إسلانتبعقم اليوريا أجار في ال
+
+40
+00:03:17,840 --> 00:03:21,960
+filtration وليس في ال autoclave لأن اليوريا بتتكسر
+
+41
+00:03:21,960 --> 00:03:26,160
+في الحرارة فبيتم تعقيم اليوريا أجار في ال
+
+42
+00:03:26,160 --> 00:03:30,320
+filtration مكونات ال media كأي media في عندي
+
+43
+00:03:30,320 --> 00:03:34,040
+normal saline ال normal saline عشان يحافظ على ال
+
+44
+00:03:34,040 --> 00:03:37,900
+osmotic pressure في عندي mono potassium phosphate
+
+45
+00:03:37,900 --> 00:03:43,040
+هذا يعتبر buffer BH هيحافظ ليه على التغير في ال BH
+
+46
+00:03:43,910 --> 00:03:48,730
+البيبتون يعتبر بروتين كمصدر لـ nitrogen source و
+
+47
+00:03:48,730 --> 00:03:53,210
+carbon source لازم لنمو البكتيريا لكن البيبتون
+
+48
+00:03:53,210 --> 00:03:57,510
+الموجود في ميديا اليوريا أجار موجود بكمية قليلة 1
+
+49
+00:03:57,510 --> 00:04:03,010
+gram per liter في عندي اليوريا اليوريا هي ال
+
+50
+00:04:03,010 --> 00:04:06,990
+substrate اللي هيشتغل عليها انزيم اليورياز موجودة
+
+51
+00:04:06,990 --> 00:04:11,980
+بكمية كبيرة 20 gram per literالـ Urea هي الـ
+
+52
+00:04:11,980 --> 00:04:15,160
+Substrate اللي يشغل عليها الانزيم هو بالتالي هتكون
+
+53
+00:04:15,160 --> 00:04:20,740
+الـ CO2 اللي يعتبر ك carbon source لازم لنمو
+
+54
+00:04:20,740 --> 00:04:25,000
+البكتيريا الـ Dextrose اللي هو الجليكوز يعتبر ك
+
+55
+00:04:25,000 --> 00:04:29,200
+energy source كمصدر للطاقة and carbon source برضه
+
+56
+00:04:29,200 --> 00:04:35,360
+موجود بكمية قليلة حتى يعتبر carbon source لازم
+
+57
+00:04:35,360 --> 00:04:39,840
+لنمو البكتيرياأكيد بما أنه ناتج التفاول في عندي
+
+58
+00:04:39,840 --> 00:04:43,960
+alkaline product فهضيف pH indicator عشان أكشف على
+
+59
+00:04:43,960 --> 00:04:49,300
+النواتج ال pH indicator هو ال phenol red ال phenol
+
+60
+00:04:49,300 --> 00:04:53,160
+red مر معنى قبل كده في فحص ال fermentation يبقى
+
+61
+00:04:53,160 --> 00:04:58,840
+عشان نحفظ فحص ال fermentation و فحص اليوريا كان ال
+
+62
+00:04:58,840 --> 00:05:02,560
+pH الموجود ال pH indicator الموجود في ال media هو
+
+63
+00:05:02,560 --> 00:05:08,710
+phenol redالفيه non-red في الacidic بيكون لونه
+
+64
+00:05:08,710 --> 00:05:12,370
+yellow في ال alkaline بيكون لونه red في ال neutral
+
+65
+00:05:12,370 --> 00:05:16,950
+بيكون لونه orange هزرع البكتيريا اللى بدي اكشف
+
+66
+00:05:16,950 --> 00:05:21,390
+عندها انزيم الورياز ولا لأ كيف بدي انا اعمل او كيف
+
+67
+00:05:21,390 --> 00:05:25,330
+بدي ازرع ال slant بعمل stabbing للمنطقة اللى تحت
+
+68
+00:05:25,330 --> 00:05:31,570
+بعدين هطلع زيك زاج طبعا هاقم الفوهة قبل و بعد بعد
+
+69
+00:05:31,570 --> 00:05:37,090
+هعمل incubation لمدة 24 ساعةبعد ال incubation هشوف
+
+70
+00:05:37,090 --> 00:05:42,710
+اللي هي ال result النتيجة بقول لي إذا لاحظت في
+
+71
+00:05:42,710 --> 00:05:46,090
+عندي growth with a change in color of media from
+
+72
+00:05:46,090 --> 00:05:49,530
+pink to red هيكون في عندي نمولة البكتيريا إشهر
+
+73
+00:05:49,530 --> 00:05:53,410
+طبيعي في عندي بيبتون كمصدر لل نيتروجين وال carbon
+
+74
+00:05:53,410 --> 00:05:56,790
+source بكمية قليلة في عندي ديكستراز كمصدر لل
+
+75
+00:05:56,790 --> 00:06:01,180
+carbon source بكمية قليلة خلصالـ Dextrose و
+
+76
+00:06:01,180 --> 00:06:05,200
+البيبتون لأنه موجود في كمية قليلة هتلجأ لمصادر
+
+77
+00:06:05,200 --> 00:06:09,060
+تانية اللي هي ال non carbohydrate carbon source
+
+78
+00:06:09,060 --> 00:06:15,380
+اليوريا لأن عندها أنزيم اليورياز طبعا فهتكسر
+
+79
+00:06:15,380 --> 00:06:21,040
+اليوريا و هحصل على CO2 زائد NH3 عندي carbon source
+
+80
+00:06:21,040 --> 00:06:25,280
+و nitrogen source فبالتالي هتنمو البكتيرياهيتغير
+
+81
+00:06:25,280 --> 00:06:28,340
+لون ال media للون pink to red لون ال media الأصلي
+
+82
+00:06:28,340 --> 00:06:33,080
+بيكون لونه pink لكن لون pink فاتح هيتحول لون ال
+
+83
+00:06:33,080 --> 00:06:38,720
+media للون فوشي للون زهري غامق كتير فبالتالي هذه
+
+84
+00:06:38,720 --> 00:06:41,840
+النتيجة ال positive طيب ليش اتغير لون ال media
+
+85
+00:06:41,840 --> 00:06:46,520
+للون ال pink أو ال red اللون الفوشي الغامق لأنه
+
+86
+00:06:46,520 --> 00:06:50,800
+عندي أنزيم اليورياز كسر اليوريا نتج أمانيا
+
+87
+00:06:50,800 --> 00:06:55,140
+الأمانيا alkaline productالـ alkaline product طبعا
+
+88
+00:06:55,140 --> 00:07:00,340
+عندي أنا pH indicator في نول red في حال كانت في
+
+89
+00:07:00,340 --> 00:07:05,340
+حال اللي هو ال basic هيتغير اللون ال pH indicator
+
+90
+00:07:05,340 --> 00:07:09,960
+لللون الأحمر نتيجة اللون الأحمر اللي هو تكون ال
+
+91
+00:07:09,960 --> 00:07:13,720
+alkaline product الأمانية هيرفعلي ال pH وهيتحول
+
+92
+00:07:13,720 --> 00:07:19,380
+لون ال pH indicator لللون ال redمن الأمثلة على ال
+
+93
+00:07:19,380 --> 00:07:22,080
+positive النتيجة ال positive يورياز positive
+
+94
+00:07:22,080 --> 00:07:26,220
+البروتياز الهيليكو باكتر كليبسيلا نيومانيا انتيرو
+
+95
+00:07:26,220 --> 00:07:30,600
+باكتر ويرسينيا انتيرو كوليتكا بالنسبة للنتيجة ال
+
+96
+00:07:30,600 --> 00:07:36,280
+negative بقولي
+
+97
+00:07:36,280 --> 00:07:40,860
+أن في بكون عندي growth في بكون عندي نمو للبكتيريا
+
+98
+00:07:41,330 --> 00:07:44,670
+إذا بتتذكروا بفحص السيطريات كانت النتيجة النيجاتيف
+
+99
+00:07:44,670 --> 00:07:49,830
+كان عندي اللون الأخضر هو اللون ال media الأصلي قبل
+
+100
+00:07:49,830 --> 00:07:54,510
+ما أنا أزرع uninculated بيكون لونه أخضر و بيكون في
+
+101
+00:07:54,510 --> 00:07:58,430
+عندي نوع growth مش موجود في عندي نمولة البكتيريا
+
+102
+00:07:58,430 --> 00:08:02,550
+لكن في فحص اليوريا النتيجة النيجاتف بيكون في عندي
+
+103
+00:08:02,550 --> 00:08:06,350
+growth في بيكون عندي نمولة البكتيريا طيب ليش
+
+104
+00:08:06,350 --> 00:08:10,470
+هنقولنا ان النتيجة النيجاتف في عندي growthفي فحص
+
+105
+00:08:10,470 --> 00:08:15,370
+السيطرات إذا بتتذكروا ما كان في عندي مصدر آخر للـ
+
+106
+00:08:15,370 --> 00:08:18,710
+carbon غير السيطرات فبالتالي البكتيريا اللي عندها
+
+107
+00:08:18,710 --> 00:08:21,690
+القدرة على استهلاك السيطرات فقط هي اللي هتنمو كان
+
+108
+00:08:21,690 --> 00:08:26,190
+مصدر وحيد للـ carbon اللي هو السيطرات لكن في فحص
+
+109
+00:08:26,190 --> 00:08:29,650
+اليوريا في ميديا اليوريا أجار في عندي بيبتان في
+
+110
+00:08:29,650 --> 00:08:33,130
+عندي دكستراز كلها مصادر لالـ carbon و الـ nitrogen
+
+111
+00:08:33,130 --> 00:08:37,050
+لازمة لنمو البكتيريا فبالتالي حتى لو البكتيريا ما
+
+112
+00:08:37,050 --> 00:08:41,040
+عندها القدرة انهاتكسر اليوريا عندى بيبتون
+
+113
+00:08:41,040 --> 00:08:44,880
+وديكستراز موجود بكمية قليلة هتقدر انها تنمو
+
+114
+00:08:44,880 --> 00:08:49,220
+البكتيريا هذا بالنسبة ليش انه النتيجة ال negative
+
+115
+00:08:49,220 --> 00:08:52,900
+فيه بيكون فيه إجراث with not change in color of
+
+116
+00:08:52,900 --> 00:08:57,580
+media بيكون لون ال media قولنا pink لون زهري فاتح
+
+117
+00:08:57,580 --> 00:09:02,300
+او بيقول ممكن يتحول لون ال media لللون ال yellow
+
+118
+00:09:02,300 --> 00:09:06,060
+ليش بتحول اللون لللون ال yellow لأنه بيقولنا ممكن
+
+119
+00:09:06,060 --> 00:09:11,530
+البكتيرياتعمل fermentation للـ Dextrose يتكون أسد
+
+120
+00:09:11,530 --> 00:09:16,930
+ويتحول لون الـ pH لللون الأصفر يبقى ممكن يكون عنده
+
+121
+00:09:16,930 --> 00:09:20,350
+الـ negative لونه ياله نتيجة اللي هو ال
+
+122
+00:09:20,350 --> 00:09:23,810
+fermentation للـ Dextrose الموجود في ال media
+
+123
+00:09:24,200 --> 00:09:28,520
+هيتكون acidic product فبالتالي هيقلل ال BH ويتحول
+
+124
+00:09:28,520 --> 00:09:33,480
+ال BH Indicator لللون الأصفر من الأمثلة على ال
+
+125
+00:09:33,480 --> 00:09:38,980
+Ureas Negative السلمونيلا والشيجيلا يعتبروا Ureas
+
+126
+00:09:38,980 --> 00:09:43,200
+Negative بالنسبة
+
+127
+00:09:43,200 --> 00:09:50,810
+لهذا المكتوب بعمل incubation لمدة 24 ساعةtwo four
+
+128
+00:09:50,810 --> 00:09:55,490
+days بقول لي مابقدر أكتب النتيجة negative إلا بعد
+
+129
+00:09:55,490 --> 00:10:00,490
+أربع أيام من ال incubation يبقى بطلع ال tube بعد
+
+130
+00:10:00,490 --> 00:10:05,590
+24 ساعة إذا طلعت negative برجحها على ال incubator
+
+131
+00:10:05,590 --> 00:10:10,430
+بعد أربع أيام إذا ضلت negative خلاص بسجل النتيجة
+
+132
+00:10:10,430 --> 00:10:14,970
+negative لكن مابسجل النتيجة negative قبل أربع أيام
+
+133
+00:10:14,970 --> 00:10:19,600
+ليش؟ why؟ هذا السؤال مهم جداواللي في عندي بكتيريا
+
+134
+00:10:19,600 --> 00:10:24,800
+delayed urease positive بتاخد وقت أطول اكتر من 48
+
+135
+00:10:24,800 --> 00:10:30,560
+ساعة عشان تكسر ال urea وتنتج ال ammonia وترفع ال
+
+136
+00:10:30,560 --> 00:10:36,180
+pH ويتحول لون الوسط للون ال pink عشان هيك بخليها ل
+
+137
+00:10:36,180 --> 00:10:41,700
+4 ايام في المقابل في عندي rapid urease positive
+
+138
+00:10:41,700 --> 00:10:45,980
+هذه البكتيريا خلال 6 ساعات يعني قبل ال 24 ساعة
+
+139
+00:10:45,980 --> 00:10:50,820
+بتحول لونالميديا لللون الفوشى زى البروتياس
+
+140
+00:10:50,820 --> 00:10:54,800
+والهيليكوباكتر هدول يعتبروا rapid urease positive
+
+141
+00:10:54,800 --> 00:10:58,700
+حتى أنا بلاحظ خلال الست ساعات الأولى انه اتحول لون
+
+142
+00:10:58,700 --> 00:11:05,060
+ال slant لللون الفوشى لكن ال بالنسبة للبط اللى
+
+143
+00:11:05,060 --> 00:11:10,320
+تحتها ده بيكون لونه أصفر بعد 24 ساعة كل تيوب بيصير
+
+144
+00:11:10,320 --> 00:11:15,310
+لونها فوشىهذه بالنسبة ليش ان انا مكتوبة هنا بخليها
+
+145
+00:11:15,310 --> 00:11:20,270
+ل 4 أيام لان قلنا في عندي delayed urease positive
+
+146
+00:11:20,270 --> 00:11:24,670
+في نقطة تالتة مهمة بالنسبة لفحص ال urease test
+
+147
+00:11:24,670 --> 00:11:30,430
+بقول لي في عندي في ال media بيبتون قلنا ان بعض
+
+148
+00:11:30,430 --> 00:11:34,710
+أنواع البكتيريا بتعمل deamination للبيبتون مش يعني
+
+149
+00:11:34,710 --> 00:11:39,890
+deamination للبيبتون يعني هتنزع ال ammonia من
+
+150
+00:11:39,890 --> 00:11:44,120
+البيبتون من البروتينوهيرفع بما انه انتزعت ال
+
+151
+00:11:44,120 --> 00:11:47,020
+ammonia طلعت ال ammonia هيرتفع ال pH ال ammonia
+
+152
+00:11:47,020 --> 00:11:51,980
+اللي خلانه product هيتحول اللون رفعت ال pH صار
+
+153
+00:11:51,980 --> 00:11:56,780
+basic هيتحول اللون ال media لللون الأحمر او ال
+
+154
+00:11:56,780 --> 00:12:00,780
+deep pink طب السؤال هان كيف بدي افرق ان اللون
+
+155
+00:12:00,780 --> 00:12:04,320
+الأحمر كان نتيجة تكسير اليوريا ولا ال بيبطان
+
+156
+00:12:04,320 --> 00:12:11,490
+بقوللي انه التفسير لهذا الموضوعإن كمية البيبتون
+
+157
+00:12:11,490 --> 00:12:15,650
+الموجودة في الميديا قلنا 1 gram per liter لكن
+
+158
+00:12:15,650 --> 00:12:20,590
+اليوريا كانت 20 gram per liter يبقى كمية البيبتون
+
+159
+00:12:20,590 --> 00:12:25,130
+بالنسبة لليوريا كثير قليلة في عندي أنا كمان buffer
+
+160
+00:12:25,130 --> 00:12:30,030
+في الميديا mono potassium phosphate هذا ال buffer
+
+161
+00:12:30,030 --> 00:12:33,910
+هيحافظلي على التغير في البيئة لو البكتيريا عملت
+
+162
+00:12:33,910 --> 00:12:37,050
+deamination للبيبتون اللي كميته قليلة بالنسبة
+
+163
+00:12:37,050 --> 00:12:41,780
+لليورياالـ buffer هيقدر يعادل هذا التغير في الـ pH
+
+164
+00:12:41,780 --> 00:12:47,540
+لكن لو كانت نتيجة تكسير اليوريا اليوريا الموجودة
+
+165
+00:12:47,540 --> 00:12:52,800
+في ال media كتيرة فبالتالي ما بيقدر ال buffer يعمل
+
+166
+00:12:52,800 --> 00:12:57,820
+معادلة لإلها فبكون فقط اللون الأحمر تكون من تكسير
+
+167
+00:12:57,820 --> 00:13:04,980
+اليوريا هذا بالنسبة لـأهم الأشياء اللي في فحص
+
+168
+00:13:04,980 --> 00:13:09,640
+اليورياز بشكل ملخص ممكن احنا قولنا اني انا ازرع
+
+169
+00:13:09,640 --> 00:13:14,900
+بسلانت او بروث او اجار ابلات نيجي نمور على ال
+
+170
+00:13:14,900 --> 00:13:19,920
+slides يورياز
+
+171
+00:13:19,920 --> 00:13:23,040
+test some bacteria are able to produce an enzyme
+
+172
+00:13:23,040 --> 00:13:25,700
+called urease بقولي بعض أنواع البكتيريا عندها
+
+173
+00:13:25,700 --> 00:13:29,510
+القدرة انها تفرز انزيم اسمه اليوريازالذي يهاجم
+
+174
+00:13:29,510 --> 00:13:33,270
+نيتروجين والكربون في مجموعات عميقية مثل اليوريا
+
+175
+00:13:33,270 --> 00:13:34,690
+يعمل تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب
+
+176
+00:13:34,690 --> 00:13:35,730
+تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب
+
+177
+00:13:35,730 --> 00:13:36,270
+تجارب تجارب تجارب تج��رب تجارب تجارب تجارب تجارب
+
+178
+00:13:36,270 --> 00:13:36,670
+تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب
+
+179
+00:13:36,670 --> 00:13:56,310
+تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب تجارب ت
+
+180
+00:13:56,630 --> 00:13:59,050
+helping to differentiate salmonella and shigella
+
+181
+00:13:59,050 --> 00:14:03,130
+species which are urease negative from the urease
+
+182
+00:14:03,130 --> 00:14:05,610
+positive non-battaging protease and some
+
+183
+00:14:05,610 --> 00:14:08,790
+citrobacter species and some homophilous species
+
+184
+00:14:08,790 --> 00:14:15,070
+are urease positive هذا الفقرة كلها ال significant
+
+185
+00:14:15,070 --> 00:14:20,970
+لفحص ال urease شو ال significant لفحص ال urease
+
+186
+00:14:20,970 --> 00:14:26,290
+فحص ال urease بقولليانه بستخدمه عشان افرق ان ما ال
+
+187
+00:14:26,290 --> 00:14:28,910
+lactose fermenter قولنا عائلة ال
+
+188
+00:14:28,910 --> 00:14:32,710
+enterobacteriaceae اللى هى تعتبر إجرام نيجاتيف
+
+189
+00:14:32,710 --> 00:14:40,530
+بصلية اكسيداز نيجاتيف بنميها على المقنكى اصده هان
+
+190
+00:14:40,530 --> 00:14:46,260
+ال differential media اللى هى المقنكىالمقنكي تعتبر
+
+191
+00:14:46,260 --> 00:14:49,480
+differential media هو selective media selective
+
+192
+00:14:49,480 --> 00:14:52,520
+media لأنه بتنمي فقط لجرام negative بكتيريا
+
+193
+00:14:52,520 --> 00:14:56,020
+مابتنمي لجرام positive بكتيريا differential media
+
+194
+00:14:56,020 --> 00:15:01,840
+لأنه بتميز اللكتاز عن ال non-lactose fermenter فلو
+
+195
+00:15:01,840 --> 00:15:05,880
+نمت البكتيريا اللكتاز fermenter بتعطيها اللون ال
+
+196
+00:15:05,880 --> 00:15:10,000
+pink لكن لو نمت البكتيريا ال non-lactose fermenter
+
+197
+00:15:10,000 --> 00:15:15,900
+بتعطيها اللون ال colorless هلأ بقولليفي هذه الفقرة
+
+198
+00:15:15,900 --> 00:15:22,360
+لو أنا وصلتني عينة شتول بروح
+
+199
+00:15:22,360 --> 00:15:25,740
+بزراها على الـ differential media المكونكي احنا
+
+200
+00:15:25,740 --> 00:15:31,160
+قلنا الـ microbiologist بختار نوع ال media حسب نوع
+
+201
+00:15:31,160 --> 00:15:36,980
+العينة من الميديات اللي انا بزراها في حال وصلتني
+
+202
+00:15:36,980 --> 00:15:44,460
+عينة شتول مكونكي بزرع عينة الشتول على مكونكيبعد ما
+
+203
+00:15:44,460 --> 00:15:48,260
+انا زراعة عينة الستول على مقنقي طلعت النتيجة non
+
+204
+00:15:48,260 --> 00:15:52,100
+-lactose fermenter كان لون ال كولوني لونها
+
+205
+00:15:52,100 --> 00:15:56,240
+colorless بقوللي في عندي تلت احتمالات ال non
+
+206
+00:15:56,240 --> 00:15:59,640
+-lactose fermenter بتتكون من مجموعة من البكتيريا
+
+207
+00:15:59,640 --> 00:16:03,680
+لكن في الستول في بكون عندي تلت احتمالات اما انها
+
+208
+00:16:03,680 --> 00:16:08,980
+تكون Salmonella, Shigellaالسلمونيلا والشيجيلا
+
+209
+00:16:08,980 --> 00:16:13,060
+يعتبروا pathogen in stool البروتياس يعتبر non
+
+210
+00:16:13,060 --> 00:16:16,680
+pathogen كيف بدي أفرق بين هدولة التلاتة بقولي
+
+211
+00:16:16,680 --> 00:16:22,500
+بتعملي فحص الورياز الورياز هيميز ال non lactose
+
+212
+00:16:22,500 --> 00:16:27,360
+fermenter في ال stool specimen على طبق أو على
+
+213
+00:16:27,360 --> 00:16:32,800
+ميديا الماكنكي لو طلعت ورياز negative يبقى هي
+
+214
+00:16:32,800 --> 00:16:36,920
+سلمونيلا وشيجيلالكن هي مكتوب salmonella and
+
+215
+00:16:36,920 --> 00:16:41,360
+shigella species which are urease negative لكن ال
+
+216
+00:16:41,360 --> 00:16:45,440
+urease positive اللى تعتبر non pathogen في ال
+
+217
+00:16:45,440 --> 00:16:49,080
+stool specimen اللى هي تعتبر ال protease ال
+
+218
+00:16:49,080 --> 00:16:52,800
+protease تعتبر urease positive يبقى بعمل فحص ال
+
+219
+00:16:52,800 --> 00:16:57,140
+urease لو طلعت positive فهي protease تعتبر non
+
+220
+00:16:57,140 --> 00:17:01,320
+pathogen في ال stool specimen لكن لو طلعت negative
+
+221
+00:17:01,320 --> 00:17:06,350
+يبقى هي salmonella او shigella هنكتب اللى فيهورياز
+
+222
+00:17:06,350 --> 00:17:10,110
+بوزيتف غير البروتياس some citrobacter species and
+
+223
+00:17:10,110 --> 00:17:14,770
+some hemophilus species يعتبروا برضه يورياز بوزيتف
+
+224
+00:17:14,770 --> 00:17:18,810
+بروتياس ميرابيلس is a major cause of human urinary
+
+225
+00:17:18,810 --> 00:17:22,910
+tract infection هان احنا قلنا انه البروتياس تعتبر
+
+226
+00:17:22,910 --> 00:17:27,870
+non pathogen in stool لكن هان بقوللي هي pathogen
+
+227
+00:17:27,870 --> 00:17:31,430
+في ال urine يبقى البروتياس ميرابيلس هي ال major
+
+228
+00:17:31,430 --> 00:17:36,390
+cause of human urinary tract infectionعشان هيك لو
+
+229
+00:17:36,390 --> 00:17:42,670
+مريض بيه الـ UTI كان وكان سبب الـ UTI بروتياس
+
+230
+00:17:42,670 --> 00:17:49,090
+بنلاحظ أنه رائحة الـ urine بتكون في رائحة اللي هي
+
+231
+00:17:49,090 --> 00:17:53,890
+رائحة الأمانيا نتيجة تكسير الـ urea بواسطة أنزيم
+
+232
+00:17:53,890 --> 00:17:57,590
+الـ ureas لأن البروتياس ureas positive فهيكسر الـ
+
+233
+00:17:57,590 --> 00:18:02,230
+urea هيطلع أمانيا الرائحة اللي هي رائحة الأمانيا
+
+234
+00:18:02,630 --> 00:18:07,490
+هذا بالنسبة لـ Significant لفحص اليورياز عشان يفرق
+
+235
+00:18:07,490 --> 00:18:10,150
+ال salmonella و الشجلة اللي يعتبر يورياز negative
+
+236
+00:18:10,680 --> 00:18:15,640
+باثوجين في الستول عن اليورياز positive اللى هى ال
+
+237
+00:18:15,640 --> 00:18:19,040
+non pathogen اللى هى البروتياز طب كيف دي افرق
+
+238
+00:18:19,040 --> 00:18:23,180
+السلمونيلا و الشيجيلا عن بعض لو طلعت يورياز
+
+239
+00:18:23,180 --> 00:18:27,620
+negative بقول في فحص ال motility و فحص ال H2S
+
+240
+00:18:27,620 --> 00:18:31,760
+السلمونيلا positive للفحسين motile and H2S
+
+241
+00:18:31,760 --> 00:18:36,420
+positive الشيجيلا non motile and H2S negative
+
+242
+00:18:36,950 --> 00:18:41,850
+البروتياس نفس السلمونيلا موتايل زائد H2S positive
+
+243
+00:18:41,850 --> 00:18:45,890
+طبعا بفرق بينهم بفحص اللي هو اليورياز البروتياس
+
+244
+00:18:45,890 --> 00:18:50,690
+positive والسلمونيلا negative لليورياز هذا بالنسبة
+
+245
+00:18:50,690 --> 00:18:58,750
+ل ال significant للفحص اليورياز
+
+246
+00:18:58,750 --> 00:19:02,070
+producing by some enterobacteriasemia اليورياز
+
+247
+00:19:02,070 --> 00:19:04,150
+positive قولنا البروتياس لكلبسلال
+
+248
+00:19:04,150 --> 00:19:08,260
+enterobacterialiersinia enterocoliticaالهيليكوبكتر
+
+249
+00:19:08,260 --> 00:19:12,520
+بيولوري هو أكسداز بوزيتف قلنا الهيليكوبكتر زي ال
+
+250
+00:19:12,520 --> 00:19:19,380
+.. زي ال vibrio cholera زي ال aeromonas هدال كانوا
+
+251
+00:19:19,380 --> 00:19:27,000
+أكسداز بوزيتف لكن كانت ال Sodomonas أكسداز زيهم
+
+252
+00:19:27,000 --> 00:19:31,960
+Sodomonas أكسداز بوزيتف الهيليكوبكتر ال aeromonas
+
+253
+00:19:31,960 --> 00:19:36,640
+ال vibrio لكن الإختلاف بينها وبين Sodomonasإنه الـ
+
+254
+00:19:36,640 --> 00:19:40,500
+Helicobacter بقول لي هي Gelicose Fermenter لكن
+
+255
+00:19:40,500 --> 00:19:45,520
+الصدومونس كانت Non-Gelicose Fermenter الـ
+
+256
+00:19:45,520 --> 00:19:49,220
+Helicobacter قلنا إنه هي Urease Positive بكتيرية
+
+257
+00:19:49,220 --> 00:19:53,100
+تعتبر Rapid Urease Positive خلال ست ساعات بتتحول
+
+258
+00:19:53,100 --> 00:19:57,180
+اللون للون بنكية و البروتياس الـ Helicobacter و
+
+259
+00:19:57,180 --> 00:20:00,400
+البروتياس يعتبرهم Rapid Urease Positive
+
+260
+00:20:05,110 --> 00:20:07,530
+الـ Principle عشان اني انا افرق اليوريا is
+
+261
+00:20:07,530 --> 00:20:10,150
+positive و اليوريا is negative بستخدم اللي هي
+
+262
+00:20:10,150 --> 00:20:14,190
+اليوريا agar قولنا بتحتوي على يوريا بنسبة 20 جرام
+
+263
+00:20:14,190 --> 00:20:20,750
+per liter per liter جيلاتين بيبتون هدول مصادر
+
+264
+00:20:20,750 --> 00:20:24,750
+يعتبر ال protein مصادر ال nitrogen و ال carbon
+
+265
+00:20:24,750 --> 00:20:28,250
+source موجود بكمية قليلة صوديوم الكلورايت قولنا
+
+266
+00:20:28,250 --> 00:20:31,770
+عشان يحافظ على ال ozone pressure ديكستروز موجود
+
+267
+00:20:31,770 --> 00:20:36,460
+بكمية قليلة قولنا كمصدر للكربونمصدر للطاقة في non
+
+268
+00:20:36,460 --> 00:20:40,620
+-red هو الـ pH Indicator مونوبوتاسيومفوسفات قلنا
+
+269
+00:20:40,620 --> 00:20:44,100
+اللي هو ال buffer اللي هيحفظلي على التغير في الـ
+
+270
+00:20:44,100 --> 00:20:47,700
+pH some bacteria can utilize urea as non
+
+271
+00:20:47,700 --> 00:20:50,480
+-carbohydrate carbon source قلنا الـ urea تعتبر
+
+272
+00:20:50,480 --> 00:20:53,940
+non-carbohydrate carbon source باستخدام أنزيم الـ
+
+273
+00:20:53,940 --> 00:20:59,420
+urease هي أنزيم الـ urease وهي الـ urea هي الرابط
+
+274
+00:20:59,420 --> 00:21:03,410
+ما بين الكربون والنيتروجينمابين الكربون
+
+275
+00:21:03,410 --> 00:21:07,190
+والنيتروجين هتيجي اليورياز ويكسر هاي الرابطة
+
+276
+00:21:07,190 --> 00:21:12,630
+ويتكون عندي أمونيا زائد CO2 يورياز activity the
+
+277
+00:21:12,630 --> 00:21:15,890
+urea is detected by growing bacteria in media
+
+278
+00:21:15,890 --> 00:21:20,430
+containing urea يوريا هتكون كsubstrate وبستخدم pH
+
+279
+00:21:20,430 --> 00:21:25,130
+indicator اللي هو ال phenol red لو اليوريا اتكسرت
+
+280
+00:21:25,130 --> 00:21:29,690
+بواسطة انزيم اليورياز الامونيا هتكون ناتج من نواتج
+
+281
+00:21:29,690 --> 00:21:36,530
+عمليةالتكسير فبالتالي هيعملي الوسط alkaline هيرفع
+
+282
+00:21:36,530 --> 00:21:40,810
+ال pH فبالتالي ال indicator هيتحول لونه للون
+
+283
+00:21:40,810 --> 00:21:47,150
+الأحمر to deep pink او انه هيتحول للون زي ال
+
+284
+00:21:47,150 --> 00:21:51,750
+violet هذا هو ال positive لفحص اليوريا Dextrose
+
+285
+00:21:51,750 --> 00:21:54,790
+قلنا موجود بكمية قليلة في ال media فبالتالي
+
+286
+00:21:54,790 --> 00:22:01,130
+البكتيريا هتروح تلجأ لمصدر تاني ل carbon sourceأو
+
+287
+00:22:01,130 --> 00:22:05,290
+انها تتوقف على النمو في حال ما كان في عندها انزيم
+
+288
+00:22:05,290 --> 00:22:10,870
+اليورياز اكيد هتتوقف على النمو لأن البيبتون و
+
+289
+00:22:10,870 --> 00:22:14,630
+الديكستراز اللي يعتبروا كمصدر الكاربون اللازم لنمو
+
+290
+00:22:14,630 --> 00:22:19,410
+البكتيريا خلص موجود بكمية قليلة هتلجأ لا اليورياز
+
+291
+00:22:19,410 --> 00:22:23,470
+في حال ما كان عندها يورياز اكيد هتتوقف على النمو
+
+292
+00:22:23,470 --> 00:22:27,790
+في اي حال عندها يورياز البكتيريا كانت يورياز
+
+293
+00:22:27,790 --> 00:22:31,930
+positive اكيد هتلجأ لامصدر اليوريا عشان تحصل على
+
+294
+00:22:31,930 --> 00:22:36,790
+carbon source نلاحظ
+
+295
+00:22:36,790 --> 00:22:40,610
+في الصورة أنه في non-red في البيئة في الاسدك بيكون
+
+296
+00:22:40,610 --> 00:22:45,270
+لونه yellow لكن في ال basic بيكون لونه فوشي هيك
+
+297
+00:22:45,270 --> 00:22:49,090
+بيكون النتيجة ال positive هذا اللون الفوشي في حال
+
+298
+00:22:49,090 --> 00:22:50,630
+كان عندي يورياز positive
+
+299
+00:22:53,640 --> 00:22:58,600
+الطريقة أني أنا بزرع ال slant في ال media اليوريا
+
+300
+00:22:58,600 --> 00:23:02,400
+بال test organism بال organism اللي بدي أكشف عنه
+
+301
+00:23:02,400 --> 00:23:07,600
+هعمل incubation لمدة 24 ساعة ل 4 days و عرفنا ليش
+
+302
+00:23:07,600 --> 00:23:13,040
+أنا بدي أخلي اليوتيوب لمدة 4 أياملأن في عندي delay
+
+303
+00:23:13,040 --> 00:23:19,560
+urease positive بكتيريا النتيجة بشوفها بعد 48 ساعة
+
+304
+00:23:19,560 --> 00:23:22,840
+هي some bacteria have a delay urease reaction that
+
+305
+00:23:22,840 --> 00:23:27,180
+may require an incubation period longer than أكتر
+
+306
+00:23:27,180 --> 00:23:31,760
+من 48 ساعة النتيجة ال positive بشوف لون bright
+
+307
+00:23:31,760 --> 00:23:35,320
+pink color هيتطور فيه الإسلان بعدين ممكن أنه يمتد
+
+308
+00:23:35,320 --> 00:23:39,070
+في ال media خلال أول تلت ساعات بشوفه بالإسلانفلما
+
+309
+00:23:39,070 --> 00:23:43,150
+اتكمل ال 24 ساعة بشوفه ممتد في كل ال media في ال
+
+310
+00:23:43,150 --> 00:23:46,730
+negative لا تغير في ال original color of media مش
+
+311
+00:23:46,730 --> 00:23:49,510
+هلاحظ اي تغير في لون ال media او قولنا هيتحول
+
+312
+00:23:49,510 --> 00:23:56,550
+اللون للون الأصفر هذه نتيجة ال positive و ال
+
+313
+00:23:56,550 --> 00:23:59,370
+negative هان احنا قولنا ممكن تكون breath ممكن تكون
+
+314
+00:23:59,370 --> 00:24:02,510
+slant هذه breath النتيجة ال negative ما تغير لون
+
+315
+00:24:02,510 --> 00:24:05,310
+ال media النتيجة ال positive كان في عندي اللون
+
+316
+00:24:05,310 --> 00:24:09,240
+فوشيhigh slant النتيجة ال positive اللون فوشي في
+
+317
+00:24:09,240 --> 00:24:13,560
+كل تيوب لكن ال negative ما تغير لون ال media ال
+
+318
+00:24:13,560 --> 00:24:16,860
+rabbit positive قلنا خلال أول ست ساعات بلاحظ أن
+
+319
+00:24:16,860 --> 00:24:21,840
+اللون الفوشي كان في ال slant لكن لو أنا خلاتها أو
+
+320
+00:24:21,840 --> 00:24:26,760
+كملت ل 24 ساعة هلاحظ أنه هيمتد اللون الفوشي في كل
+
+321
+00:24:26,760 --> 00:24:30,920
+تيوب high negative هي ما تغير لون ال media دلوا
+
+322
+00:24:30,920 --> 00:24:35,300
+اللون اللي ما أخد no change on color of the media
+
+323
+00:24:35,730 --> 00:24:39,390
+هذا بالنسبة لفحص اليورياز
+
+324
+00:24:47,090 --> 00:24:51,570
+هنيجي هلأ للفحص التاني اللي هو ال Indole Test ال
+
+325
+00:24:51,570 --> 00:24:55,430
+Indole Test هيكشف ليه على أنزيم لتريبتوفاناز
+
+326
+00:24:55,430 --> 00:25:00,550
+لتريبتوفاناز يعتبر اندو انزايم من اسمه هيشتغل على
+
+327
+00:25:00,550 --> 00:25:05,050
+لتريبتوفان as substrate لتريبتوفان يعتبر amino
+
+328
+00:25:05,050 --> 00:25:09,790
+acid ال amino acid لتريبتوفاناز هيكسر هذا ال amino
+
+329
+00:25:09,790 --> 00:25:13,950
+acid عشان أحصل على carbon source و nitrogen source
+
+330
+00:25:13,950 --> 00:25:20,150
+لازم لنمو البكتيرياالتريبتوفان من مكوناته اندول و
+
+331
+00:25:20,150 --> 00:25:24,010
+بيروفات و أمونيا هدولة تلاتة لكن بيكونوا متصلين
+
+332
+00:25:24,010 --> 00:25:28,990
+ببعض مع بعض مرتبطين في حال البكتيريا أفرت ذات
+
+333
+00:25:28,990 --> 00:25:33,230
+إنزيم للتريبتوفانات هتكسر التريبتوفان اللي هو ال
+
+334
+00:25:33,230 --> 00:25:38,810
+substrate هتعطيني اندول زائد بيروفات زائد أمونيا
+
+335
+00:25:39,840 --> 00:25:43,400
+هدولة التلاتة هتعطيهم بشكل منفصل كانوا هم مع بعض
+
+336
+00:25:43,400 --> 00:25:49,040
+مرتبطين ببعض ب .. لتريبتوفان باسم لتريبتوفان
+
+337
+00:25:49,040 --> 00:25:51,640
+لتريبتوفان عبارة عن اندول و بيروفيت و أمونيا
+
+338
+00:25:51,640 --> 00:25:55,660
+مرتبطين ببعض إجا أنزيم لتريبتوفانياز كسر
+
+339
+00:25:55,660 --> 00:25:59,880
+لتريبتوفان و أعطاني اندول زائد بيروفيت زائد أمونيا
+
+340
+00:25:59,880 --> 00:26:03,780
+طبعا الأمونيا تستخدم ك نيتروجين سورس البيروفيت
+
+341
+00:26:03,780 --> 00:26:09,150
+تستخدم لمصدد التقوي ال carbon sourceهذا بالنسبة
+
+342
+00:26:09,150 --> 00:26:13,750
+للفحص ال principle كيف انا بدي اشتغل هذا الفحص
+
+343
+00:26:13,750 --> 00:26:17,790
+بقوللي بجيب media بتحتوي على ال substrate ال
+
+344
+00:26:17,790 --> 00:26:22,410
+triptofan ممكن استخدم media اسمها ال triptone
+
+345
+00:26:22,410 --> 00:26:26,370
+broth بتكون ال broth بتحتوي على ال triptofan ال
+
+346
+00:26:26,370 --> 00:26:31,850
+substrate او ممكن استخدم media اسمها sim ال sim
+
+347
+00:26:31,850 --> 00:26:38,150
+بتكون هاي ال media slant مش ال broth ال simأو
+
+348
+00:26:38,150 --> 00:26:44,670
+sorry بتكون stab مش slant انعدل هذه الكلمة ال S I
+
+349
+00:26:44,670 --> 00:26:48,150
+M بتكون stab زي اللي استخدمناها في فحص ال motility
+
+350
+00:26:48,150 --> 00:26:54,610
+ال S بترمز أو بتكشف على فحص ال H2S ال I بتكشف على
+
+351
+00:26:54,610 --> 00:26:59,670
+فحص ال indol و ال M بتكشف على فحص ال motility هذه
+
+352
+00:26:59,670 --> 00:27:03,190
+ال media تعتبر single media multiple test هنتعرف
+
+353
+00:27:03,190 --> 00:27:07,290
+في المحاضرة الجايإن أنا ميديا واحدة ممكن تكشفلي
+
+354
+00:27:07,290 --> 00:27:10,830
+على أكتر من فحص كيميائي فهتكشف على الـ edge to
+
+355
+00:27:10,830 --> 00:27:13,790
+edge وهتكشف على ال motility وهتكشف على ال indoor
+
+356
+00:27:13,790 --> 00:27:18,450
+فممكن أستخدم هذه الميديا أو ممكن أستخدم ميديا
+
+357
+00:27:18,450 --> 00:27:22,370
+لتريبتون إبروث اللي فقط هتكشفلي على ال indoor لكن
+
+358
+00:27:22,370 --> 00:27:26,330
+هذه الميديا هتكشفلي على تلت فحوصات من ضمنهم ال
+
+359
+00:27:26,330 --> 00:27:31,510
+indoor لو استخدمت لتريبتون إبروث هاخد البكتيريا
+
+360
+00:27:31,510 --> 00:27:36,290
+اللي بدي أكشف هل انتالنزيم للتريبتوفاناس وهعمل mix
+
+361
+00:27:36,290 --> 00:27:42,590
+في البروث لو كانت SIM هي أستاذ فهعمل stabbing طعنة
+
+362
+00:27:42,590 --> 00:27:48,470
+في المنتصف و هشوف النتيجة بعد 24 ساعة هعمل
+
+363
+00:27:48,470 --> 00:27:53,910
+incubation لمدة 24 ساعةبقولنا انه عشان اكشف عن
+
+364
+00:27:53,910 --> 00:27:59,070
+التفاعل انه صار ولا لأ بدي اضيف reagent هذا ال
+
+365
+00:27:59,070 --> 00:28:03,210
+reagent هيرتبط مع احد لو هتنجح التفاعل هيرتبط مع
+
+366
+00:28:03,210 --> 00:28:08,570
+واحد من هدول هيعطيني لون هيك بعرف ان التفاعل صار
+
+367
+00:28:08,570 --> 00:28:12,970
+صار ولا لأ بقوللي في فحص ال indulge test بعد ال
+
+368
+00:28:12,970 --> 00:28:18,290
+incubation بتضيفي covax reagent ال covax reagent
+
+369
+00:28:18,290 --> 00:28:23,200
+بقوللييرتبط او من مكونات الـ COVAX REAGENT بالأول
+
+370
+00:28:23,200 --> 00:28:29,500
+خلّيني نحكي ISOAMILE ALCOHOL HCL وفيه مادة اللي هي
+
+371
+00:28:29,500 --> 00:28:36,700
+ال BMAB هدولة التلت مكونات من مكونات الـ COVAX
+
+372
+00:28:36,700 --> 00:28:40,800
+REAGENT هضيف الـ COVAX REAGENT بعد 24 ساعة
+
+373
+00:28:40,800 --> 00:28:45,080
+incubation هعمل شكلة لتيوب و هقرأ النتيجة
+
+374
+00:28:45,080 --> 00:28:50,050
+immediatelyبقول لي لو اتكون حلقة لونها cherry red
+
+375
+00:28:50,050 --> 00:28:55,150
+ring زي لون الكرز يبقى هي positive للفحص
+
+376
+00:28:55,150 --> 00:28:58,970
+الاندواليندها انزيم لـ tryptophanase مثال عليها
+
+377
+00:28:58,970 --> 00:29:05,150
+الـ E.coli لو صار ما لو ما صار عندي اي تغيير ما
+
+378
+00:29:05,150 --> 00:29:09,470
+اتكون حلقة لونها زي لون الكرز يبقى هي negative زي
+
+379
+00:29:09,470 --> 00:29:13,510
+ال E.clipsilla و ال Enterobacter طيب كيف صار
+
+380
+00:29:13,510 --> 00:29:18,030
+التفاعل او كيف اتكون الحلقة الحمراءقلنا إن الـ
+
+381
+00:29:18,030 --> 00:29:22,050
+Covax reagent اللي أنا أضفته برتبط مع أحد نواتج
+
+382
+00:29:22,050 --> 00:29:26,210
+التفاعل و اللي ال Covax reagent برتبط مع ال Indol
+
+383
+00:29:26,210 --> 00:29:34,890
+مين بالتحديد اللي بيرتبط مع ال Indol من مكونات ال
+
+384
+00:29:34,890 --> 00:29:38,990
+Covax reagentمن مكونات الـ Govex Reagent اللى
+
+385
+00:29:38,990 --> 00:29:43,810
+بيرتبط مع الاندالي اللى هو ال بي ام ابي هدى
+
+386
+00:29:43,810 --> 00:29:49,090
+هيرتبطوا تنين هدول مع بعض تمام ويكونولى Complex
+
+387
+00:29:49,090 --> 00:29:53,670
+هذا ال Complex هيرتبط مع بعضترسّب في القاع تمام في
+
+388
+00:29:53,670 --> 00:29:59,090
+قاع اليوتيوب هيترسّب هييجي ال HCL هيرفع ال complex
+
+389
+00:29:59,090 --> 00:30:03,070
+و يتكون حلقة في أعلى اليوتيوب يبقى كذا فالتفاعل
+
+390
+00:30:03,070 --> 00:30:06,970
+بيصير ال triptofan يزكسر ال triptofan الموجود في
+
+391
+00:30:06,970 --> 00:30:10,990
+ال media بعد ال incubation هضيف ال covax reagent
+
+392
+00:30:10,990 --> 00:30:17,490
+ال covax reagent أحد مكوناته ال BMABهذه هترتبط مع
+
+393
+00:30:17,490 --> 00:30:22,170
+نواتج التفاعل اللى هو بالتحديد الاندول هيكوّن ليه
+
+394
+00:30:22,170 --> 00:30:26,990
+Complex هيترسّب في قاع ال tube هيجي ال HCl اللى
+
+395
+00:30:26,990 --> 00:30:31,370
+يعتبر مكوّن من مكونات ال covax reagent هيرفع ال
+
+396
+00:30:31,370 --> 00:30:37,430
+complex ويكوّن اللى هو الحلقة الحمراء بقولي ال HCl
+
+397
+00:30:37,430 --> 00:30:41,290
+لو كان لو أنا استخدمت تربتون البروثممكن إن أنا
+
+398
+00:30:41,290 --> 00:30:46,110
+أستغني عنه من ما أضيفه على الـ Covax Reagent لكن
+
+399
+00:30:46,110 --> 00:30:51,810
+في حال كانت ال media SIM اللي هي Stabbing بتكون
+
+400
+00:30:51,810 --> 00:30:55,910
+semi solid فبالتالي صعب إن أنا أستغني عنه لأنه ما
+
+401
+00:30:55,910 --> 00:31:03,290
+بيقدر يطلع لفوق بحتاج لـ SCL هو اللي يطلعه لفوقهذا
+
+402
+00:31:03,290 --> 00:31:08,210
+بالنسبة للفحص هيو الـ N دول قلنا بيرتبط مع الـ
+
+403
+00:31:08,210 --> 00:31:12,670
+PMAB هيتوّن Complex اللي هي الـ Sherry Red هتترسب
+
+404
+00:31:12,670 --> 00:31:17,190
+في القاح هييجي الـ SCL يرفعها بقول لي في Reagent
+
+405
+00:31:17,190 --> 00:31:20,890
+تاني ممكن اني انا في حال ما في عندي Covax Reagent
+
+406
+00:31:20,890 --> 00:31:25,850
+اني انا اضيفه عشان اكشف انه التفاعل صاراسمه
+
+407
+00:31:25,850 --> 00:31:29,850
+Ehrlich-reagent من مكوناته نفس المكونات تبعت
+
+408
+00:31:29,850 --> 00:31:34,130
+الكوفكس-reagent لكن الاختلاف بدل ال Isoamyl
+
+409
+00:31:34,130 --> 00:31:38,870
+Alcohol هستخدم Ethyl Alcohol الفرق بين الكوفكس وال
+
+410
+00:31:38,870 --> 00:31:43,510
+Ehrlich-reagent أنه ال Ehrlich-reagent يعتبر more
+
+411
+00:31:43,510 --> 00:31:48,990
+sensitive يعني لو كمية قليلةموجودة في ال media الـ
+
+412
+00:31:48,990 --> 00:31:54,910
+Tryptophan هيكشف على هذه الكيمية هذا الفرق بين
+
+413
+00:31:54,910 --> 00:32:03,510
+الالخ reagent و ال Kovacs reagent طيب احنا قلنا
+
+414
+00:32:03,510 --> 00:32:08,190
+اذا بتتذكروا في فحص ال Catalase ال Catalase كان ال
+
+415
+00:32:09,270 --> 00:32:11,690
+الـ substrate اللى بيشتغل عليها الانزيم الـ
+
+416
+00:32:11,690 --> 00:32:17,150
+hydrogen peroxide قولنا في حال ما كان عندي كتالياز
+
+417
+00:32:17,150 --> 00:32:20,190
+في حال البكتيريا ما أفرزت انزيم الكتالياز ال
+
+418
+00:32:20,190 --> 00:32:25,050
+hydrogen peroxide يعتبر toxic فبالتالي البكتيريا
+
+419
+00:32:25,050 --> 00:32:28,870
+اللى كانت negative للكتالياز هتبقى هيكون انت انزيم
+
+420
+00:32:28,870 --> 00:32:31,950
+تانى عشان تتخلص من ال hydrogen peroxide اللى هو ال
+
+421
+00:32:31,950 --> 00:32:38,230
+hydrogen peroxidase قولنا برضه لـ tryptophan عشان
+
+422
+00:32:38,230 --> 00:32:41,670
+اني اناأستفيد منه وأحصل على carbon و nitrogen
+
+423
+00:32:41,670 --> 00:32:44,310
+source في حال البكتيريا ما كان فيه عندها
+
+424
+00:32:44,310 --> 00:32:48,930
+tryptophan S في بكتيريا عندها أنزيم تاني اسمه
+
+425
+00:32:48,930 --> 00:32:54,070
+tryptophan deaminase هذا هيشتغل على نفس ال
+
+426
+00:32:54,070 --> 00:32:57,910
+substrate اللي اشتغل عليها أنزيم ال tryptophan S
+
+427
+00:32:57,910 --> 00:33:02,850
+هيعمل deamination احنا قلنا ال tryptophan بتكون من
+
+428
+00:33:02,850 --> 00:33:07,310
+endol and pyruvate وNH3 مربوطين في بعضفبالتالي
+
+429
+00:33:07,310 --> 00:33:10,850
+انزيم لـ tryptophan D-aminase هيجي يعمل D
+
+430
+00:33:10,850 --> 00:33:16,750
+-amination لـ tryptophan هيرفع الأمانيا لحال هيخل
+
+431
+00:33:16,750 --> 00:33:20,090
+الاندول و البيروفات مربوطين ببعض D-aminase يبقى
+
+432
+00:33:20,090 --> 00:33:24,770
+هيعمل D-amination هيزيل الأمانيا لكن هيخل الاندول
+
+433
+00:33:24,770 --> 00:33:30,630
+و البيروفات مع بعض كيف بدي أكشف عن أنه صارت تفاعل
+
+434
+00:33:30,630 --> 00:33:35,290
+بقولنا أني أنا بدي أضيف reagentعشان يرتبط مع ناتج
+
+435
+00:33:35,290 --> 00:33:39,690
+من نواتج التفاعل في هذه الحالة بضيف reactant اللي
+
+436
+00:33:39,690 --> 00:33:45,030
+هو ال triptofan-d-aminase reactant مكيونته FeCl3
+
+437
+00:33:45,030 --> 00:33:50,150
+زي الـ HCl زي الـ distilled waterمين بالظبط اللى
+
+438
+00:33:50,150 --> 00:33:56,030
+هيرتبط بالنواتج التفاعل من مكونات الـ TDR agent
+
+439
+00:33:56,030 --> 00:34:01,210
+واللي الـ FECL3 أحد مكونات الـ tryptophan D
+
+440
+00:34:01,210 --> 00:34:06,090
+امينازر agent هيرتبط مع الاندول بيروفات اللى هو
+
+441
+00:34:06,090 --> 00:34:11,750
+ناتج من نواتج التفاعل هيعطيني complex اسمه
+
+442
+00:34:11,750 --> 00:34:16,370
+فرقهيدرازون هذا لونه brown shred يبقى النتيجة ال
+
+443
+00:34:16,370 --> 00:34:20,230
+positive هي ال brownshredلكن النتيجة الـ negative
+
+444
+00:34:20,230 --> 00:34:26,070
+لازم تتغير لون الـ media هذا بالنسبة لفحص
+
+445
+00:34:26,070 --> 00:34:31,050
+التريبتوفان D-aminase في حال البكتيريا ما عندها
+
+446
+00:34:31,050 --> 00:34:34,250
+انزيم للتريبتوفان D-aminase هتستخدم انزيم آخر حتى
+
+447
+00:34:34,250 --> 00:34:37,110
+تستفيد من التريبتوفان D-aminase حتى تحصل على
+
+448
+00:34:37,110 --> 00:34:43,070
+carbon و nitrogen source طيب، شو وظيفة الـ HCL-HAN
+
+449
+00:34:43,940 --> 00:34:51,720
+بقولنا ان الـ HCl-Han بيمنع ارتباط لتريبتوفان مع
+
+450
+00:34:51,720 --> 00:34:56,240
+الـ FECL3 هلأ لو البكتيريا ما عندها انزيم
+
+451
+00:34:56,240 --> 00:35:01,300
+لتريبتوفان دي اميناز هيضلوا لتريبتوفان موجود في ال
+
+452
+00:35:01,300 --> 00:35:07,280
+media اضفت رأي جاندي لأحد مكوناته الـ FECL3 بقول
+
+453
+00:35:07,280 --> 00:35:12,240
+لي الـ FECL3 لومقلق الاندوهال بيروفات يعني ماكان
+
+454
+00:35:12,240 --> 00:35:15,540
+انزيم لتريبتوفان دي اميناز موجود اللي هيكسر
+
+455
+00:35:15,540 --> 00:35:19,120
+لتريبتوفان هيروح يرتبط مع ال substrate مع
+
+456
+00:35:19,120 --> 00:35:23,940
+لتريبتوفان ويعطيني لون أحمر أو لون brown shred
+
+457
+00:35:23,940 --> 00:35:28,990
+فبالتالي هيعطيني false positive resultالـ HCl
+
+458
+00:35:28,990 --> 00:35:34,810
+هيمنع هذا الإرتباط فبالتالي هيمنع إنه يتكون لون
+
+459
+00:35:34,810 --> 00:35:38,990
+أحمر نتيجة إرتباط الـ FACL الـ Tree و الـ
+
+460
+00:35:38,990 --> 00:35:42,830
+Tryptophan مع بعض و يعطوني False Positive Result
+
+461
+00:35:42,830 --> 00:35:48,150
+هذا وظيفة الـ HCl في الـ TDA Reagent لكن الـ HCl
+
+462
+00:35:48,150 --> 00:35:52,970
+في الـ COVAX Reagent اللي هو يرفع الـ Complex اللي
+
+463
+00:35:52,970 --> 00:35:54,770
+اتكون في القاعلة الأعلى
+
+464
+00:35:57,990 --> 00:36:02,030
+نجي للسلايدات الاندول test the ability to degrade
+
+465
+00:36:02,030 --> 00:36:06,630
+amino acid to identifiable end product is often
+
+466
+00:36:06,630 --> 00:36:09,330
+used to differentiate among bacteria بقول لي هو
+
+467
+00:36:09,330 --> 00:36:13,450
+هذا الفحص هيكشف على قدرة البكتيريا انها تكسر ال
+
+468
+00:36:13,450 --> 00:36:16,990
+amino acid فبالتالي هيساعدني ان انا افرق بين
+
+469
+00:36:16,990 --> 00:36:20,830
+البكتيريا tryptophan for example is hydrolyzed to
+
+470
+00:36:20,830 --> 00:36:24,850
+endol pyruvic acid and ammonia قولنا من نواتج
+
+471
+00:36:24,850 --> 00:36:30,040
+التفاعل اندولبيروفات و أمونيا هيتكسروا بواسطة
+
+472
+00:36:30,040 --> 00:36:34,160
+التريبتوفاناز لأن التريبتوفان دي أميناز ان دول مع
+
+473
+00:36:34,160 --> 00:36:39,420
+البيروفات هيدلوا و الأمونيا هتكون لحال البيروفيك
+
+474
+00:36:39,420 --> 00:36:42,140
+أسد قلنا انه بيصير metabolized to produce large
+
+475
+00:36:42,140 --> 00:36:45,520
+amount of energy هتكون مصدر للطاقة الأمونيا
+
+476
+00:36:45,520 --> 00:36:50,500
+ستستخدم قلنا عشان أعمل او يتكون new amino acid
+
+477
+00:36:50,500 --> 00:36:55,670
+كمصدر للنيتروجين و الكربون اللازم لتكوين ال amino
+
+478
+00:36:55,670 --> 00:36:59,870
+acid فبالتالي هيتكون لبروتين اللازم لنمو البكتيريا
+
+479
+00:36:59,870 --> 00:37:04,730
+ال end ده اللي باكشف عنه كيف قولنا انه بضيف covax
+
+480
+00:37:04,730 --> 00:37:09,850
+reagent بيتكون من بارا diamethyl amino
+
+481
+00:37:09,850 --> 00:37:14,430
+benzaldehyde in alcohol قولنا هذا هو الإختصار ال B
+
+482
+00:37:15,620 --> 00:37:21,940
+الـ BMAB هذا هي اختصارها أحد مكونات الـ GovEx
+
+483
+00:37:21,940 --> 00:37:26,740
+Reagent تقولنا بترتبط بالاندالي اللي هو أحد نواتج
+
+484
+00:37:26,740 --> 00:37:31,340
+التفاعل هيعطيني اللي هو بالنهاية Complex هذا ال
+
+485
+00:37:31,340 --> 00:37:36,240
+Complex لونه أحمر Cherry Red Ring الـ FCL هيعمل
+
+486
+00:37:36,240 --> 00:37:41,720
+على رفع هذا الراسب لفوق في Lithium هيتكون Red
+
+487
+00:37:41,720 --> 00:37:45,990
+Colorالبرو سيجر انا هعمل incubation بيه لتريبتو
+
+488
+00:37:45,990 --> 00:37:51,010
+لتريبتون البروث RSIM ميديا المهم ميديا بتحتوي على
+
+489
+00:37:51,010 --> 00:37:55,150
+لتريبتوفان اللي هيكون ك substrate هعمل incubation
+
+490
+00:37:55,150 --> 00:37:58,810
+بعد ال incubation هضيف ال covax reagent هعمل
+
+491
+00:37:58,810 --> 00:38:02,550
+shacking و هقرأ immediately هاي الإندول اللي هو
+
+492
+00:38:02,550 --> 00:38:08,540
+ناتج من نواتش عملية تكسير لتريبتوفانهذا الـ Covax
+
+493
+00:38:08,540 --> 00:38:12,180
+Reagent قلنا مكوناته الـ B-dimethyl
+
+494
+00:38:12,180 --> 00:38:16,540
+-aminobenzaldehyde و الـ HCL و الـ aminalcohol
+
+495
+00:38:16,540 --> 00:38:21,820
+بالآخر هيتكوّن لعندي sherry red ring النتيجة قلنا
+
+496
+00:38:21,820 --> 00:38:24,860
+red ring in the top layer indicate the presence of
+
+497
+00:38:24,860 --> 00:38:29,840
+indol لكن في حال غياب اللون هذا بيدل إنه الindol
+
+498
+00:38:29,840 --> 00:38:34,960
+ما اتكون فبالتالي إنزيم لتربطه فناز مش موجود في
+
+499
+00:38:34,960 --> 00:38:39,210
+البكتيرياهذا الفحص ashes significant له و بقولنا
+
+500
+00:38:39,210 --> 00:38:44,430
+بيميز ال E coli اللي هي positive لهذا الفحص هيتكون
+
+501
+00:38:44,430 --> 00:38:49,070
+red ring في ال top from negative اللي negative
+
+502
+00:38:49,070 --> 00:38:52,430
+لهذا الفحص لكلب سلة و ال interior باكتر ما هتكون
+
+503
+00:38:52,430 --> 00:38:57,710
+اي red ring قولنا ال MVEC اللي هو ال Indol و ال
+
+504
+00:38:57,710 --> 00:39:01,270
+Methyl Red Vox Bicarb Citrate هدول الأربع فحوصات
+
+505
+00:39:01,270 --> 00:39:05,740
+يستخدموا للتفريق ال coliform عن بعضلو البكتيريا
+
+506
+00:39:05,740 --> 00:39:10,080
+طلعت lactose fermenter انتيرو بكتيريا لكتاز فرمنتر
+
+507
+00:39:10,080 --> 00:39:12,240
+عشان افرق الـ Coliform اللي هي الـ Eclipsilla
+
+508
+00:39:12,240 --> 00:39:17,160
+سيتروباكتر و الانتيروباكتر و ال E.coli بستخدم أربع
+
+509
+00:39:17,160 --> 00:39:21,640
+فحوصات اللي هم ال Endol Red Vagas Biscuit و
+
+510
+00:39:21,640 --> 00:39:27,900
+السيترات عشان أفرق الأربع الأربع هدول genus عن بعض
+
+511
+00:39:31,190 --> 00:39:36,490
+هك بنكون خلصنا ال test Indole هنتقل لاخر فحص
+
+512
+00:39:36,490 --> 00:39:39,630
+كيميائي اللي هو ال test Nitrate Reduction
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/_HOd9t_eBH4.srt

@@ -0,0 +1,1455 @@
+1
+00:00:01,890 --> 00:00:04,990
+من الأمثلة الأخرى على single media multiple test
+
+2
+00:00:04,990 --> 00:00:10,690
+ليسين آيرون أجار ليسين آيرون أجار، من اسمها أكيد فيه
+
+3
+00:00:10,690 --> 00:00:14,690
+الميديا فيه عندي ليسين، الليسين يعتبر amino acid في
+
+4
+00:00:14,690 --> 00:00:18,290
+الميديا،  بدي أكشف هل البكتيريا بتعمل deamination
+
+5
+00:00:18,290 --> 00:00:23,190
+لليسين أو decarboxylation لليسين، آيرون بما أنه
+
+6
+00:00:23,190 --> 00:00:26,830
+فيه آيرون في اسم الميديا، يبقى فيه عندي H2S
+
+7
+00:00:26,830 --> 00:00:31,720
+production، بدي أكشف على الـH2S، الأجار يبقى الـ
+
+8
+00:00:31,720 --> 00:00:35,440
+solidifying agent الموجود في الميديا هو الأجار
+
+9
+00:00:35,440 --> 00:00:42,120
+بنسبة 1.5%، فبالتالي هصب الميديا في slant.
+
+10
+00:00:42,120 --> 00:00:46,560
+عشان أوفر anaerobic condition من خلال slant لأنه
+
+11
+00:00:46,560 --> 00:00:49,120
+بدي أكشف في هذه الميديا على الـ deamination
+
+12
+00:00:49,120 --> 00:00:53,800
+لليسين والـ deamination للجيلاتين، وهدول بيسيروا
+
+13
+00:00:53,800 --> 00:00:59,090
+في الـ anaerobic condition، كمان بدي أنا أكشف على الـ
+
+14
+00:00:59,090 --> 00:01:02,130
+decarboxylation لليسين والـ fermentation للجليكوز
+
+15
+00:01:02,130 --> 00:01:05,350
+وهدول بيصيروا في الآن anaerobic condition اللي من
+
+16
+00:01:05,350 --> 00:01:10,030
+خلال slant بيوفر هاي الظروف في هاي الميديا فيه
+
+17
+00:01:10,030 --> 00:01:12,830
+indicator، بما أنه بكشف على الـ fermentation
+
+18
+00:01:12,830 --> 00:01:17,730
+لجليكوز فأكيد لازم، وكمان هكشف على الـ deamination
+
+19
+00:01:17,730 --> 00:01:21,310
+لليسين أو الجيلاتين، فبالتالي هيتكون acidic or
+
+20
+00:01:21,310 --> 00:01:25,920
+alkaline product، فلازم يكون في عندي pH indicator الـ
+
+21
+00:01:25,920 --> 00:01:29,500
+pH indicator الموجود في هاي الميديا أول مرة
+
+22
+00:01:29,500 --> 00:01:34,320
+يمر معنا براموثيرمول بلو، هذا الـ pH
+
+23
+00:01:34,320 --> 00:01:38,260
+indicator في الـ acidic condition بيكون لونه yellow، في
+
+24
+00:01:38,260 --> 00:01:41,320
+الـ basic condition بيكون لونه purple، في الـ neutral
+
+25
+00:01:41,320 --> 00:01:46,670
+بيكون لونه greyish أو بيكون لونه violet فاتح،  قلنا في
+
+26
+00:01:46,670 --> 00:01:50,750
+عندي في هاي الميديا، هكشف على الـ H2S production، فأكيد
+
+27
+00:01:50,750 --> 00:01:55,390
+لازم يكون H2S indicator اللي هو الـ ferric ammonium
+
+28
+00:01:55,390 --> 00:02:00,710
+citrate، تمام، هذا بالنسبة لمكونات الـ media، وعن شو
+
+29
+00:02:00,710 --> 00:02:05,310
+بتكشف الـ media، أول أشياء البكتيريا هتلجأ لإلها
+
+30
+00:02:05,310 --> 00:02:10,990
+كمصدر للطاقة و للغذاء اللي هو الجليكوز، فلو
+
+31
+00:02:10,990 --> 00:02:13,370
+البكتيريا عندها القدرة أنها تعمل fermentation
+
+32
+00:02:13,370 --> 00:02:19,170
+لجليكوز، هيتكون عندي product acidic، هيتحول لون الـ
+
+33
+00:02:19,170 --> 00:02:23,770
+media للون yellow، يبقى في حال كان في عندي جليكوز
+
+34
+00:02:23,770 --> 00:02:28,770
+fermentation positive، يبقى هيتحول لون slant بما أنه
+
+35
+00:02:28,770 --> 00:02:33,270
+صار في ظروف هوائية، هيتحول لون slant للون yellow
+
+36
+00:02:33,270 --> 00:02:37,290
+ثاني شيء، خلص الجليكوز، الجليكوز موجود في الـ media
+
+37
+00:02:37,290 --> 00:02:41,110
+بكمية قليلة، نفس triple sugar iron agar، موجود
+
+38
+00:02:41,110 --> 00:02:46,770
+بنسبة 1 من 10%، فالبكتيريا في حال أنه خلص
+
+39
+00:02:46,770 --> 00:02:51,030
+الجليكوز، أكيد هتلجأ لمصادر أخرى للحصول على الطاقة
+
+40
+00:02:51,030 --> 00:02:55,970
+و للتغذية، فبالتالي هتروح لليسين، الليسين موجود في
+
+41
+00:02:55,970 --> 00:02:58,610
+الـ media، وهي الـ media أنا بدي أكشف عن قدرة
+
+42
+00:02:58,610 --> 00:03:01,610
+البكتيريا إنها تعمل deamination لليسين أو
+
+43
+00:03:01,610 --> 00:03:06,370
+decarboxylation، أو إذا لاحظين أنه مكتوب أو ممنوع
+
+44
+00:03:06,370 --> 00:03:10,710
+أن البكتيريا يكون عندها القدرة إنها تعمل لليسين
+
+45
+00:03:10,710 --> 00:03:14,400
+deamination و decarboxylation مع بعض، إما هتعمل de-
+
+46
+00:03:14,400 --> 00:03:17,900
+amination أو de-carboxylation، أو ممكن ما تعمل أي
+
+47
+00:03:17,900 --> 00:03:20,840
+شيء لليسين، لكن الاثنين مع بعض ممنوع أني أنا
+
+48
+00:03:20,840 --> 00:03:25,360
+أشوفهم، هلأ الـ de-amination لليسين هيتكون عندي
+
+49
+00:03:25,360 --> 00:03:30,340
+alkaline product، تمام، المفترض بما أنه اتكون عندي
+
+50
+00:03:30,340 --> 00:03:34,540
+alkaline product، هيرفع الـ pH، هيتحول لون الـ media
+
+51
+00:03:34,540 --> 00:03:38,020
+للون purple، لكن إذا من اللحظة إذا بتلاحظوا مكتوب
+
+52
+00:03:38,020 --> 00:03:42,480
+هنا بتحول لون الـ media للون red، طيب ليش اتحول لون
+
+53
+00:03:42,480 --> 00:03:45,460
+الـ media للون red بالرغم أنه اتكون عندي alkaline
+
+54
+00:03:45,460 --> 00:03:50,560
+product، وفيه عندي pH indicator موجود في الـ acidic، في
+
+55
+00:03:50,560 --> 00:03:53,040
+sorry، في الـ basic condition بيكون لونه purple
+
+56
+00:03:53,040 --> 00:03:57,140
+بقول لي الـ alkaline product الناتج من عملية الـ
+
+57
+00:03:57,140 --> 00:04:02,560
+lysine deamination، قوة ارتباطه بالـ H2S indicator
+
+58
+00:04:02,560 --> 00:04:06,140
+أعلى من قوة ارتباطه بالـ pH indicator، فبالتالي
+
+59
+00:04:06,140 --> 00:04:10,130
+هيتكون اللون red، نتيجة أن الـ alkaline product
+
+60
+00:04:10,130 --> 00:04:16,530
+لـ lysine deamination، قوة ارتباطه بالـ H2S indicator
+
+61
+00:04:16,530 --> 00:04:21,690
+أعلى من الـ pH indicator، فهيتحول اللون للون red، طب
+
+62
+00:04:21,690 --> 00:04:23,830
+لو البكتيريا عندها القدرة إنها تعمل
+
+63
+00:04:23,830 --> 00:04:26,610
+decarboxylation لليسين وما عندها القدرة إنها تعمل
+
+64
+00:04:26,610 --> 00:04:31,130
+deamination لليسين، نتيجة عملية الـ decarboxylation
+
+65
+00:04:31,130 --> 00:04:35,210
+برضه هيتكون أنه عندي alkaline product، موجود عندي
+
+66
+00:04:35,210 --> 00:04:38,150
+pH indicator في الـ basic condition بيكون لونه
+
+67
+00:04:38,150 --> 00:04:42,950
+purple، فهي تحول لون الـ media للون purple، طيب لو
+
+68
+00:04:42,950 --> 00:04:46,110
+البكتيريا ما عندها القدرة إنها تعمل لليسين أي شيء
+
+69
+00:04:46,110 --> 00:04:49,370
+سواء deamination أو decarboxylation، بقول لي هيروح
+
+70
+00:04:49,370 --> 00:04:52,810
+هتروح البكتيريا لـ الجيلاتين الموجود في الـ media
+
+71
+00:04:52,810 --> 00:04:56,430
+يعتبر protein، هتعمله deamination، هيتكون عندي
+
+72
+00:04:56,430 --> 00:05:00,780
+alkaline product، موجود عندي pH indicator في الـ
+
+73
+00:05:00,780 --> 00:05:06,140
+basic condition اللي هو لونه purple، فبالتالي هيرفع
+
+74
+00:05:06,140 --> 00:05:09,360
+الـ pH، هذا الـ alkaline product هيتحول لون الـ media
+
+75
+00:05:09,360 --> 00:05:15,500
+للون purple، طيب نيجي للنتائج، هلأ الـ media فيه عندي
+
+76
+00:05:15,500 --> 00:05:18,980
+slant و butt، قلنا الـ slant بتوفر ظروف aerobic
+
+77
+00:05:18,980 --> 00:05:22,080
+condition، فالـ butt بتوفر ظروف anaerobic condition
+
+78
+00:05:22,610 --> 00:05:26,730
+هلأ بمسك اليوتيوب، بطلع على الـ slant، لو اتكون لون
+
+79
+00:05:26,730 --> 00:05:31,070
+red، يبقى بحكي إنه صار في عندي lysine deamination
+
+80
+00:05:31,070 --> 00:05:35,550
+برمز له بالرمز A، لو اتكون لون purple، بحكي صار في
+
+81
+00:05:35,550 --> 00:05:40,690
+عندي gelatin deamination، برمز له بالرمز K، لأنه
+
+82
+00:05:40,690 --> 00:05:43,370
+إحنا قلنا اللي lysine deamination والجيلاتين
+
+83
+00:05:43,370 --> 00:05:48,140
+deamination بيصيروا في ظروف aerobic condition، وقلنا
+
+84
+00:05:48,140 --> 00:05:51,760
+ناتج عملية الـ lysine deamination اللي هو الـ
+
+85
+00:05:51,760 --> 00:05:55,660
+alkaline product، قوة ارتباطه بالـ H2S indicator
+
+86
+00:05:55,660 --> 00:05:58,340
+أعلى من الـ pH indicator، فبالتالي هيتحول اللون
+
+87
+00:05:58,340 --> 00:06:01,320
+للون red، الجيلاتين deamination قلنا بتكون
+
+88
+00:06:01,320 --> 00:06:04,520
+alkaline product، بيرفع الـ pH، فبتتحول لون الـ
+
+89
+00:06:04,520 --> 00:06:08,520
+media للون purple، طيب بالنسبة للـ butt، قلنا بتوفر anaerobic
+
+90
+00:06:08,520 --> 00:06:10,580
+condition، بتكشف على الجليكوز
+
+91
+00:06:10,580 --> 00:06:13,200
+fermentation والـ lysine decarboxylation، إذا
+
+92
+00:06:13,200 --> 00:06:17,090
+اتحول لون الـ butt للون yellow، يبقى بفهم إنه
+
+93
+00:06:17,090 --> 00:06:20,270
+صار في عندي جليكوز fermentation، وبرمز له بالرمز
+
+94
+00:06:20,270 --> 00:06:24,570
+A، لو اتحول لون الـ butt لون purple، يبقى بعرف إنه صار
+
+95
+00:06:24,570 --> 00:06:28,150
+في عندي lysine decarboxylation، وبرمز له بالرمز K
+
+96
+00:06:28,150 --> 00:06:33,230
+طيب بالنسبة لـ الـ H2S production، قلنا الـ H2S
+
+97
+00:06:33,230 --> 00:06:35,670
+production بيصير في ظروف anaerobic condition
+
+98
+00:06:35,670 --> 00:06:39,660
+و بيصير في ظروف acidic condition، لو اتكون عندي الـ
+
+99
+00:06:39,660 --> 00:06:43,740
+H2S production، مش هعرف هل البكتيريا عملت glucose
+
+100
+00:06:43,740 --> 00:06:47,560
+fermentation أو lysine decarboxylation، ممكن تكون
+
+101
+00:06:47,560 --> 00:06:50,800
+عملت glucose fermentation، وممكن تكون عملت lysine
+
+102
+00:06:50,800 --> 00:06:54,100
+decarboxylation، طيب ليش ما قلنا زي media تانية
+
+103
+00:06:54,100 --> 00:06:57,840
+زي triple sugar iron agar، من حد ما أشوف الـ H2S production
+
+104
+00:06:57,840 --> 00:07:01,340
+بكتب جنبها رمز الـ A، ممنوع أني أنا أشوف رمز الـ K
+
+105
+00:07:01,340 --> 00:07:04,880
+بقول لي لأ، في هاي الـ media ممكن يكون A وممكن يكون K
+
+106
+00:07:04,880 --> 00:07:09,820
+ممكن يكون A وممكن يكون K، يبقى الـ H2S production
+
+107
+00:07:09,820 --> 00:07:13,700
+ممكن لأنها تكون عملت glucose fermentation، رمزها
+
+108
+00:07:13,700 --> 00:07:18,020
+اللي هو الـ A، ممكن يكون الـ lysine decarboxylation
+
+109
+00:07:18,020 --> 00:07:23,700
+كرمز K، هلأ البكتيريا اللي عندها القدرة لو
+
+110
+00:07:23,700 --> 00:07:27,780
+كان الرمز هلأ A ومعها H2S production، معناه أن
+
+111
+00:07:27,780 --> 00:07:31,180
+البكتيريا عملت glucose fermentation، اتكون عندي
+
+112
+00:07:31,180 --> 00:07:35,080
+acidic condition، فبالتالي صار في عندي H2S
+
+113
+00:07:35,080 --> 00:07:38,800
+production، بالنسبة للـ lysine decarboxylation هذا
+
+114
+00:07:38,800 --> 00:07:41,940
+بتكون alkaline product، وإحنا قلنا الـ H2S
+
+115
+00:07:41,940 --> 00:07:46,400
+production بيحصل في ظروف acidic condition، كيف
+
+116
+00:07:46,400 --> 00:07:49,640
+بنحكي إنه عادي ممكن أني أنا أشوف الـ H2S
+
+117
+00:07:49,640 --> 00:07:52,200
+production مع الكائنات، مع الـ lysine
+
+118
+00:07:52,200 --> 00:07:56,320
+decarboxylation؟ بقول لي قبل ما البكتيريا تعمل lysine
+
+119
+00:07:56,320 --> 00:07:59,640
+decarboxylation، بتكون في الأصل عملت glucose
+
+120
+00:07:59,640 --> 00:08:04,800
+fermentation، عملت glucose fermentation، تمام، اتكون
+
+121
+00:08:04,800 --> 00:08:07,800
+عندي acidic condition، هذا الـ acidic condition
+
+122
+00:08:07,800 --> 00:08:12,040
+اتوفر، فبالتالي البكتيريا عملت H2S production، وعملت
+
+123
+00:08:12,040 --> 00:08:14,660
+lysine decarboxylation، لأن الـ lysine
+
+124
+00:08:14,660 --> 00:08:18,180
+decarboxylation بيصير برضه نفس الـ H2S production
+
+125
+00:08:18,180 --> 00:08:22,920
+في ظروف acidic condition، الـ lysine decarboxylation
+
+126
+00:08:22,920 --> 00:08:27,880
+نفس الـ H2S production بيحصل في ظروف acidic
+
+127
+00:08:27,880 --> 00:08:32,000
+condition، فبالتالي من حد ما أشوف أن والله البكتيريا
+
+128
+00:08:32,000 --> 00:08:35,100
+صار في عندها أو عملت lysine decarboxylation، ده وهي
+
+129
+00:08:35,100 --> 00:08:37,540
+في الأصل بتكون قبلها عاملة glucose fermentation،
+
+130
+00:08:37,540 --> 00:08:41,900
+اتكون عندي acidic condition، اتحصل الـ lysine
+
+131
+00:08:41,900 --> 00:08:45,660
+decarboxylation، واتحصل اللي هو الـ H2S production
+
+132
+00:08:45,660 --> 00:08:48,340
+اللي لازم يلاقوا مع بعض، acidic condition اللي
+
+133
+00:08:48,340 --> 00:08:51,180
+ناتج من عملية الـ glucose fermentation، يبقى في هاي
+
+134
+00:08:51,180 --> 00:08:55,520
+الميديا لو عندي اتكون الـ H2S، ممكن تكون في الأصل هي
+
+135
+00:08:55,520 --> 00:08:58,680
+glucose fermentation، رمزها A، وممكن تكون رمزها K، اللي هي
+
+136
+00:08:58,680 --> 00:09:01,560
+عملت lysine decarboxylation، وقبل عملت glucose
+
+137
+00:09:01,560 --> 00:09:07,100
+fermentation، طيب مكونات الـ media، yeast extract
+
+138
+00:09:07,100 --> 00:09:10,740
+لازم لنمو البكتيريا، dextrose اللي هو موجود بكمية
+
+139
+00:09:10,740 --> 00:09:15,100
+قليلة، 1 من 10%، عشان البكتيريا تعمل fermentation، الـ
+
+140
+00:09:15,100 --> 00:09:17,560
+lysine اللي هو البكتيريا اللي هيكشف هل هتعمله
+
+141
+00:09:17,560 --> 00:09:21,160
+decarboxylation أو deamination، موجود بنسبة 1%
+
+142
+00:09:21,680 --> 00:09:24,180
+gelatin اللي هو قلنا البروتين اللي هتعمله دي-
+
+143
+00:09:24,180 --> 00:09:27,900
+amination، H2S indicator، ferric ammonium citrate
+
+144
+00:09:27,900 --> 00:09:30,720
+الـ substrates لهذا الفحص، sodium thiosulfate، الـ pH
+
+145
+00:09:30,720 --> 00:09:35,080
+indicator، bromthymol blue، الأجار كاس والـ
+
+146
+00:09:35,080 --> 00:09:38,360
+solidifying agent، الـ pH للميديا من غير ما أنا أزراعها
+
+147
+00:09:38,360 --> 00:09:42,340
+ستة أو سبعة، نلاحظ أن لون الميديا في الأصل من قبل
+
+148
+00:09:42,340 --> 00:09:48,960
+ما أنا أزراعها، بيكون لونها بنفسجي فاتح، هذه الميديا
+
+149
+00:09:48,960 --> 00:09:52,540
+بدي أكشف عن قدرة الـ Gram negative bacteria اللي
+
+150
+00:09:52,540 --> 00:09:56,800
+إنها تعمل decarboxylation أو deamination للـ lysine، هي
+
+151
+00:09:56,800 --> 00:10:00,120
+OR مش AND، يبقى البكتيريا إما هتعمل decarboxylation
+
+152
+00:10:00,120 --> 00:10:03,860
+للـ lysine أو هتعمل deamination، ممنوع الاثنين
+
+153
+00:10:03,860 --> 00:10:07,320
+يكونوا مع بعض، مش  both and،  ممكن هذا أو هذا أو
+
+154
+00:10:07,320 --> 00:10:11,560
+ممكن ما هي تعمل للثنين أي شيء، ممكن ما هي تعمل de-
+
+155
+00:10:11,560 --> 00:10:14,720
+carboxylation ولا deamination، كمان بدي أكشف عن
+
+156
+00:10:14,720 --> 00:10:18,980
+قدرتها إنها تعمل H2S production، بقول إن الليسين دي-
+
+157
+00:10:18,980 --> 00:10:21,500
+amination بيصير قلنا في الـ aerobic condition
+
+158
+00:10:21,500 --> 00:10:25,200
+فبالتالي هأكشف عنه في الـ slant، الـ decarboxylation
+
+159
+00:10:25,200 --> 00:10:28,780
+بيصير في ظروف anaerobic، فبالتالي هأكشف عنه في الـ butt
+
+160
+00:10:28,780 --> 00:10:32,140
+السالمونيلا أو الـ Citrobacter، إذا ملاحظين الاثنين
+
+161
+00:10:32,140 --> 00:10:36,140
+H2S positive، يبقى السالمونيلا اللي هيمر معنا الـ
+
+162
+00:10:36,140 --> 00:10:40,020
+Salmonella typhi H2S positive، من الكوليفورم الـ
+
+163
+00:10:40,020 --> 00:10:44,540
+Citrobacter H2S positive، إذا ملاحظ هان جنب الـ H2S
+
+164
+00:10:44,540 --> 00:10:48,370
+في الـ butt فيه  إنتاج alkaline وفيه إنتاج acidic
+
+165
+00:10:48,370 --> 00:10:51,710
+اللي هو الـ yellow، في الـ triple sugar iron agar
+
+166
+00:10:51,710 --> 00:10:55,470
+ممنوع أشوف هاي، ممنوع أشوف الـ alkaline جنب الـ H2S
+
+167
+00:10:55,470 --> 00:10:59,690
+production، لكن في الـ lysine iron agar، قلنا في حال
+
+168
+00:10:59,690 --> 00:11:03,930
+كان عندي H2S positive، ما أقدر أحدد هل هي alkaline أو
+
+169
+00:11:03,930 --> 00:11:08,230
+هل هي acidic اللي هو yellow، هل هي عملت اللي هو
+
+170
+00:11:08,230 --> 00:11:12,290
+lysine decarboxylation أو عملت glucose
+
+171
+00:11:12,290 --> 00:11:17,480
+fermentation، تمام، هذه معناها أن البكتيريا عملت
+
+172
+00:11:17,480 --> 00:11:19,960
+glucose fermentation، السالمونيلا اللي عملت glucose
+
+173
+00:11:19,960 --> 00:11:23,080
+fermentation، اتكون عندي acidic condition، الـ acidic
+
+174
+00:11:23,080 --> 00:11:26,600
+condition كان مهم جدا لـ الـ H2S production، اتكون
+
+175
+00:11:26,600 --> 00:11:31,380
+عندي الـ H2S gas، وكان مهم جدا كمان لـ الـ lysine
+
+176
+00:11:31,380 --> 00:11:36,340
+decarboxylation، فاتحول اللون بعدها للون الـ purple
+
+177
+00:11:36,340 --> 00:11:40,580
+اللي هو الـ alkaline، لكن ه
+
+223
+00:14:42,160 --> 00:14:46,940
+لون purple يبقى ما اتكون عندي اللي هو الجيلاتين
+
+224
+00:14:46,940 --> 00:14:52,260
+اللي بالنسبة للإسلاند اللون الـ red معناه اللي هو
+
+225
+00:14:52,260 --> 00:14:56,740
+Lysine deamination positive لكن ماعملت جيلاتين
+
+226
+00:14:56,740 --> 00:14:59,600
+deamination يبقى هان اللون الـ red في الإسلاند
+
+227
+00:14:59,600 --> 00:15:03,850
+معناه Lysine deamination positive يبقى Yellow الـ A
+
+228
+00:15:03,850 --> 00:15:07,470
+Red قلنا بما أن الـ Red بق�� برمز لإله بالرمز R مش
+
+229
+00:15:07,470 --> 00:15:11,750
+الرمز K هاي البكتيريا فقط عندها القدرة أنها تعمل
+
+230
+00:15:11,750 --> 00:15:14,690
+Deamination للـ ليسين  عندها القدرة أنها تعمل
+
+231
+00:15:14,690 --> 00:15:18,510
+Decarboxylation للـ ليسين الـ Black precipitate
+
+232
+00:15:18,510 --> 00:15:22,710
+قلنا الـ H2S production هاي ما بقدر أشوفها أو ما
+
+233
+00:15:22,710 --> 00:15:28,010
+بقدر إذا كانت H2S production أحدد هل هي A أو هل هي
+
+234
+00:15:28,010 --> 00:15:31,700
+K هل هي Glucose fermentation أو هل هي اللي هي
+
+235
+00:15:31,700 --> 00:15:34,920
+lysine decarboxylation مع Glucose fermentation
+
+236
+00:15:34,920 --> 00:15:39,280
+لازم أعمل الفحص لحالي لازم أعمل media يكون مافيها
+
+237
+00:15:39,280 --> 00:15:44,600
+الـ substrate اللي هو للـ sodium thiosulfate
+
+238
+00:15:44,600 --> 00:15:50,880
+reductase طيب في هذه الـ media ممنوع أشوف ممنوع
+
+239
+00:15:50,880 --> 00:15:54,580
+إحنا نشوف أنه النتيجة يكون في عندي Lysine
+
+240
+00:15:54,580 --> 00:15:57,960
+deamination تمام Lysine deamination في الإسلات
+
+241
+00:15:57,960 --> 00:16:01,710
+ممنوع أشوف اللون الـ red في الـ slant واللون الـ
+
+242
+00:16:01,710 --> 00:16:06,630
+purple في الـ butt لأن اللون الـ red في الـ slant معناه
+
+243
+00:16:06,630 --> 00:16:10,830
+lysine deamination positive اللون الـ purple في الـ butt
+
+244
+00:16:10,830 --> 00:16:13,610
+معناه lysine decarboxylation positive وإحنا قلنا
+
+245
+00:16:13,610 --> 00:16:16,510
+ممنوع البكتيريا تعمل الأثنين مع بعض يبقى اللون الـ
+
+246
+00:16:16,510 --> 00:16:19,170
+red في الـ slant و الـ purple بالـ butt ممنوع أني أنا
+
+247
+00:16:19,170 --> 00:16:27,380
+أشوفه هذه تفسير النتائج هنا نلاحظ أن اللون purple
+
+248
+00:16:27,380 --> 00:16:31,880
+في الإسلاند و purple في الـ butt يبقى K على K طبعا
+
+249
+00:16:31,880 --> 00:16:35,200
+تفسير النتائج زي ما قلنا بما أن purple و purple
+
+250
+00:16:35,200 --> 00:16:39,720
+purple في الإسلاند يبقى Gelatin purple في الإسلاند
+
+251
+00:16:39,720 --> 00:16:45,900
+يبقى Gelatin deamination purple في الـ butt
+
+252
+00:16:45,900 --> 00:16:51,590
+يبقى Lysine decarboxylation هنا K على A نلاحظ أنه
+
+253
+00:16:51,590 --> 00:16:54,790
+هنا بما أنه في الـ Butt A يبقى Glucose fermentation
+
+254
+00:16:54,790 --> 00:17:01,830
+في الـ slant هنا K يبقى هي في الـ slant تتحول للون
+
+255
+00:17:01,830 --> 00:17:04,950
+للون Violet يبقى هي Gelatin Deamination يبقى هنا
+
+256
+00:17:04,950 --> 00:17:07,190
+البكتيريا ماعندها القدرة أن تتعمل للـ ليسين ولا
+
+257
+00:17:07,190 --> 00:17:11,950
+Deamination ولا Decarboxylation هنا الرمز في عندي
+
+258
+00:17:11,950 --> 00:17:14,610
+Yellow في الـ Butt يبقى Glucose fermentation
+
+259
+00:17:14,610 --> 00:17:17,410
+positive ليسين Decarboxylation negative في عندي
+
+260
+00:17:17,410 --> 00:17:23,280
+تشققات ممكن نضيف Gas في عندي هان لون Red في الـ ..
+
+261
+00:17:23,280 --> 00:17:25,900
+اللي هو في الـ Slant يبقى عاملة الـ Bacteria
+
+262
+00:17:25,900 --> 00:17:33,360
+Lysine Deamination هان في عندي H2S اللي هو H2S
+
+263
+00:17:33,360 --> 00:17:37,680
+لأنه اللي اتكون اللون الأسود الـ Plus هاي معناها
+
+264
+00:17:37,680 --> 00:17:41,200
+أنه في عندي تشققات نسينا نقول في الـ Triple Sugar
+
+265
+00:17:41,200 --> 00:17:44,700
+Iron Agar ممكن أضيف رمز الجاز و ممكن أضيف رمز الـ
+
+266
+00:17:44,700 --> 00:17:47,880
+Plus معناه أنه والله في عندي اتكون غاز يبقى رمز
+
+267
+00:17:47,880 --> 00:17:51,950
+الـ Plus معناه في عندي اللي هو اتكون نتيجة
+
+268
+00:17:51,950 --> 00:17:55,950
+Fermentation acid with gas يبقى الـ plus ممكن أرمز
+
+269
+00:17:55,950 --> 00:18:00,390
+الـ plus ممكن أرمز اللي هو الـ gas طيب فوق في الـ
+
+270
+00:18:00,390 --> 00:18:04,530
+slant اتكون اللون اللي هو الـ red يبقى صار في عندي
+
+271
+00:18:04,530 --> 00:18:10,370
+اللي هو Lysine deamination طيب ليش أنا كتبت A؟
+
+272
+00:18:10,370 --> 00:18:13,930
+ليش أنا كتبت A؟ إحنا قلنا في هذه الحالة بما أنه
+
+273
+00:18:13,930 --> 00:18:20,320
+اتكون H2S gas ما أقدر أكتب A ولا K هان بقول لي في
+
+274
+00:18:20,320 --> 00:18:24,320
+هذه الحالة بما أن البكتيريا عملت ليسين D-amination
+
+275
+00:18:24,320 --> 00:18:27,500
+كانت أعرفه أكيد مش هتكون عاملة ليسين D-
+
+276
+00:18:27,500 --> 00:18:31,540
+carboxylation فبالتالي برمز للرمز A يبقى في هذه
+
+277
+00:18:31,540 --> 00:18:34,780
+الحالة إحنا قلنا الـ H2S بما أنه اتكون في الـ
+
+278
+00:18:34,780 --> 00:18:39,280
+Triple Sugar Iron Agar يبقى ما بقدر أحدد A
+
+279
+00:18:39,280 --> 00:18:43,640
+أو K لأن الـ H2S production بيصير في ظروف acidic
+
+280
+00:18:43,640 --> 00:18:46,620
+condition الـ A فعلا صار في Glucose fermentation
+
+281
+00:18:47,230 --> 00:18:49,710
+بالنسبة للـ K في الأصل هي عملت Glucose fermentation
+
+282
+00:18:49,710 --> 00:18:53,550
+لما بعدين عملت Lysine decarboxylation لكن هنا أنا
+
+283
+00:18:53,550 --> 00:18:58,990
+كتبت A لأن الرمز الـ R اللي هو الـ R مع أنها صار
+
+284
+00:18:58,990 --> 00:19:01,650
+عندي Lysine deamination لما أنها عملت Lysine
+
+285
+00:19:01,650 --> 00:19:04,670
+deamination يبقى مع عملت Lysine decarboxylation
+
+286
+00:19:04,670 --> 00:19:07,970
+يبقى فقط بيكون عندي اللي تحت اللي هو الـ Glucose
+
+287
+00:19:07,970 --> 00:19:11,270
+fermentation هاي برضه منضيف اللي هو الـ plus R
+
+288
+00:19:11,270 --> 00:19:16,200
+الغاز عليها لأنه في عندي تشققات نخلصنا هيك
+
+289
+00:19:16,200 --> 00:19:20,040
+ميديات اللي هي Lysine Iron Agar  نيجي للميديا
+
+290
+00:19:20,040 --> 00:19:24,280
+التانية اللي هي الـ Motility Indole Ornithine MIO
+
+291
+00:19:24,280 --> 00:19:29,340
+بما أن في عندي Motility يبقى هتكون Stab  هذه
+
+292
+00:19:29,340 --> 00:19:33,300
+الميديا مش هكشف على الـ H2S Gas هتوفر لي Aerobic
+
+293
+00:19:33,300 --> 00:19:36,860
+Condition فمن خلالها هكشف على الـ Indole وعلى الـ
+
+294
+00:19:36,860 --> 00:19:39,660
+Ornithine Deamination أي الـ Deamination بيصير في
+
+295
+00:19:39,660 --> 00:19:42,830
+ظروف Aerobic Condition بالنسبة للـ Anaerobic
+
+296
+00:19:42,830 --> 00:19:45,030
+Condition قلنا الـ Glucose fermentation والـ
+
+297
+00:19:45,030 --> 00:19:48,170
+decarboxylation بيصير في الـ Anaerobic Condition
+
+298
+00:19:48,170 --> 00:19:52,510
+الـ pH Indicator نفس ميديا ليسين ايرون اجار
+
+299
+00:19:52,510 --> 00:19:58,490
+اللي هي البروموكريزول بيربل بتكون لون Yellow في الـ
+
+300
+00:19:58,490 --> 00:20:01,430
+acid condition في الـ basic condition بتكون لون
+
+301
+00:20:01,430 --> 00:20:05,610
+purple في الـ neutral بيكون لون أخضر طيب إحنا قلنا
+
+302
+00:20:05,610 --> 00:20:10,370
+في تحت لو أنا شفت لون أصفر معناه أنه البكتيريا
+
+303
+00:20:10,370 --> 00:20:14,250
+عملت Glucose fermentation اتكون الـ acid حول لون
+
+304
+00:20:14,250 --> 00:20:19,010
+الـ pH indicator للون الـ yellow طب لو أنا شفت
+
+305
+00:20:19,010 --> 00:20:22,030
+تحت لون purple معناه أنه البكتيريا عملت
+
+306
+00:20:22,030 --> 00:20:26,250
+decarboxylation للأورنثين اتكون alkaline product و
+
+307
+00:20:26,250 --> 00:20:30,650
+حولت الـ media للون purple طب على السطح لو أنا
+
+308
+00:20:30,650 --> 00:20:34,420
+ضفت الـ Kovac's reagent يبقى البكتيريا عندها إنزيم
+
+309
+00:20:34,420 --> 00:20:38,000
+لتربتوفاناز هيدروجيناز لتربتوفان اتكون اندول ارتبط مع
+
+310
+00:20:38,000 --> 00:20:42,500
+الـ Kovac's reagent تتكون Red ring طب لو كان على
+
+311
+00:20:42,500 --> 00:20:45,120
+سطح لون فيه purple معناه أن البكتيريا عملت
+
+312
+00:20:45,120 --> 00:20:48,700
+deamination للأورنثين اتكون اندول alkaline product
+
+313
+00:20:48,700 --> 00:20:52,840
+حول الـ pH indicator للون الـ purple هذا بالنسبة
+
+314
+00:20:52,840 --> 00:20:57,870
+لهذه الـ media نشوف مكونات الـ media أكيد yeast extract
+
+315
+00:20:57,870 --> 00:21:04,090
+كمصدر للتغذية peptone تمام لأن البكتيريا هتعمل الـ
+
+316
+00:21:04,090 --> 00:21:11,110
+الـ deamination للـ peptone  sorry في هذه الفقرة نمسح
+
+317
+00:21:11,110 --> 00:21:16,270
+الـ ornithine deamination و نكتب peptone deamination
+
+318
+00:21:16,270 --> 00:21:20,830
+هان
+
+319
+00:21:20,830 --> 00:21:23,710
+Peptone deamination مش decarboxylation
+
+320
+00:21:26,080 --> 00:21:29,500
+مش ornithine هان اللي هي الـ peptone deamination و
+
+321
+00:21:29,500 --> 00:21:33,080
+هان اللي هي برضه ال�� peptone deamination تمام؟ بدي
+
+322
+00:21:33,080 --> 00:21:36,100
+أكشف في هذه الـ media عن قدرة البكتيريا أنها تعمل
+
+323
+00:21:36,100 --> 00:21:38,680
+decarboxylation للـ ornithine لو ماعملت
+
+324
+00:21:38,680 --> 00:21:42,120
+decarboxylation هتعمل deamination للـ peptone في الـ
+
+325
+00:21:42,120 --> 00:21:42,960
+Anaerobic condition
+
+326
+00:21:46,330 --> 00:21:48,710
+بالنسبة لأ ornithine موجود أكيد في الـ media
+
+327
+00:21:48,710 --> 00:21:51,430
+لأنها أكشف عن قدرة البكتيريا أن تعمل دي
+
+328
+00:21:51,430 --> 00:21:54,650
+carboxylation الـ Dextrose موجود بكمية قليلة عشان
+
+329
+00:21:54,650 --> 00:21:58,410
+أكشف على الـ fermentation الأجار بما أن فحص
+
+330
+00:21:58,410 --> 00:22:02,350
+Motility يبقى هي semi-solid media نسبة الأجار 4 من
+
+331
+00:22:02,350 --> 00:22:08,230
+10% الـ pH indicator الـ بروموكريزول بيربل قلنا
+
+332
+00:22:08,230 --> 00:22:13,020
+حدوده شو بتكون في الـ acidic و الـ basic الـ MIO
+
+333
+00:22:13,020 --> 00:22:18,880
+media تستخدم عشان إني أنا أفرق اللي هو الـ أو أكشف
+
+334
+00:22:18,880 --> 00:22:22,740
+على تلت فحوصات اللي هي في خلال one culture two
+
+335
+00:22:22,740 --> 00:22:25,920
+motility Indole production and ornithine
+
+336
+00:22:25,920 --> 00:22:29,250
+decarboxylation بالنسبة لـ Motility قلنا بنعمل
+
+337
+00:22:29,250 --> 00:22:33,390
+Stabbing في الـ Semi Solid Media باستخدام الـ
+
+338
+00:22:33,390 --> 00:22:36,750
+Straight Wire من خلال اللي هو الـ Inoculating
+
+339
+00:22:36,750 --> 00:22:42,010
+Needle لو البكتيريا Motile بقول لي أكيد هـ will
+
+340
+00:22:42,010 --> 00:22:45,430
+migrate from the stab line by means of their
+
+341
+00:22:45,430 --> 00:22:49,610
+flagella البكتيريا هتتحرك بعيدا عن خط الزراعة
+
+342
+00:22:49,610 --> 00:22:52,890
+باستخدام الفلاجلة producing turbidity or
+
+343
+00:22:52,890 --> 00:22:54,950
+cloudiness through other media هيتكون عندك
+
+344
+00:22:54,950 --> 00:22:58,320
+turbidity و cloudiness في الميديا الـ Non-motile
+
+345
+00:22:58,320 --> 00:23:03,180
+organism هتنمو فقط على خط الزراعة فبالتالي باقي الـ
+
+346
+00:23:03,180 --> 00:23:07,940
+media هتكون clear بالنسبة للفحص الثاني اللي هو الـ
+
+347
+00:23:07,940 --> 00:23:12,460
+Ornithine بقول لي هذه الـ media بدي أكشف على وجود
+
+348
+00:23:12,460 --> 00:23:15,800
+إنزيم الـ Ornithine decarboxylase هل البكتيريا عندها
+
+349
+00:23:15,800 --> 00:23:20,280
+القدرة أنها تعمل decarboxylation للـ Ornithine ولا لأ
+
+350
+00:23:20,280 --> 00:23:24,730
+باستخدام اللي هو الـ Ornithine الموجود في الـ media لو
+
+351
+00:23:24,730 --> 00:23:27,690
+البكتيريا عندها هذا الإنزيم بقول لي هذا الإنزيم
+
+352
+00:23:27,690 --> 00:23:31,450
+الـ Ornithine decarboxylase نفس الـ Lysine decarboxylase
+
+353
+00:23:31,450 --> 00:23:35,830
+بتنشط في الـ acidic environment زي ما قلنا created
+
+354
+00:23:35,830 --> 00:23:39,570
+by the initial fermentation of the Glucose من وين
+
+355
+00:23:39,570 --> 00:23:43,310
+بيجي الـ acidic environment اللي هو الـ
+
+356
+00:23:43,310 --> 00:23:46,490
+acidic environment acidic information أو الـ acidic
+
+357
+00:23:46,490 --> 00:23:49,710
+اللي هو الـ acidic condition أو الـ acidic
+
+358
+00:23:49,710 --> 00:23:54,030
+environment بقول لي الـ acidic environment بيكون يصير
+
+359
+00:23:54,030 --> 00:23:56,870
+في الأصل من خلال أن البكتيريا بالأول بتعمل
+
+360
+00:23:56,870 --> 00:24:01,050
+fermentation للجلوكوز تكون عندي acidic condition
+
+361
+00:24:01,050 --> 00:24:06,110
+فبالتالي هيتحفظ لإنتاج اللي هو أو لعمل الـ
+
+362
+00:24:06,110 --> 00:24:09,510
+decarboxylation للأورنثين نفس فكرة الـ Lysine
+
+363
+00:24:09,510 --> 00:24:13,650
+decarboxylase قلنا بيصير في acidic condition عشان
+
+364
+00:24:13,650 --> 00:24:16,830
+هيك ممكن إني أنا أشوف الـ H2S production جنبه
+
+365
+00:24:16,830 --> 00:24:21,390
+alkaline أو acidic بقول لي الـ amino acid لو صاروا
+
+366
+00:24:21,390 --> 00:24:22,510
+decarboxylated
+
+367
+00:24:26,500 --> 00:24:30,020
+المنتج الناتج اللي هو المنتج الناتج اللي هو
+
+368
+00:24:30,020 --> 00:24:32,520
+المنتج الناتج اللي هو المنتج الناتج اللي هو المنتج
+
+369
+00:24:32,520 --> 00:24:33,020
+الناتج اللي هو المنتج الناتج ا��لي هو المنتج الناتج
+
+370
+00:24:33,020 --> 00:24:35,520
+اللي هو المنتج الناتج اللي هو المنتج الناتج اللي هو
+
+371
+00:24:35,520 --> 00:24:39,060
+المنتج الناتج اللي هو المنتج الناتج اللي هو
+
+372
+00:24:39,060 --> 00:24:42,680
+المنتج
+
+373
+00:24:42,680 --> 00:24:43,500
+الناتج اللي هو المنتج الناتج اللي هو المنتج الناتج
+
+374
+00:24:43,500 --> 00:24:43,660
+المنتج الناتج اللي هو المنتج الناتج اللي هو المنتج
+
+375
+00:24:43,660 --> 00:24:48,880
+النتائج Lysine Decarboxylase في ميديا Lysine Iron
+
+376
+00:24:48,880 --> 00:24:53,580
+Agar كان المركب الناتج من الـ Lysine Decarboxylase
+
+377
+00:24:53,580 --> 00:24:57,620
+الكادافيرين تمام لكن هان هذا هو المركب الناتج من
+
+378
+00:24:57,620 --> 00:25:02,670
+عملية الـ Ornithine Decarboxylation بقول لي هيرفع
+
+379
+00:25:02,670 --> 00:25:05,650
+الـ pH هيتكون عندي alkaline product فبالتالي
+
+380
+00:25:05,650 --> 00:25:09,690
+هيتحول لون الـ media للون dark purple لو البكتيريا
+
+381
+00:25:09,690 --> 00:25:11,930
+ما عندها القدرة أو ما عندها الإنزيم في الأصل
+
+382
+00:25:11,930 --> 00:25:16,710
+فبالتالي هيظل أسدك الناتج من عملية الـ fermentation
+
+383
+00:25:16,710 --> 00:25:20,970
+لجلوكوز فهيتحول لون الـ media في اللي هو الـ butt في
+
+384
+00:25:20,970 --> 00:25:22,750
+تحت هيتحول للون الأصفر
+
+385
+00:25:27,250 --> 00:25:30,130
+أخر شيء فحص الاندول باكشف عن وجود اللي هو الـ
+
+386
+00:25:30,130 --> 00:25:33,670
+tryptophan الـ tryptophan موجود في الميديا في اللي
+
+387
+00:25:33,670 --> 00:25:38,510
+هو الـ peptone تمام بالنسبة للـ positive result
+
+388
+00:25:38,510 --> 00:25:43,630
+هيتحول لون اللي هو في الـ على السطح Red color اللي
+
+389
+00:25:43,630 --> 00:25:46,910
+هو الـ cherry red color هذا معناه أن البكتيريا
+
+390
+00:25:46,910 --> 00:25:49,530
+عندها إنزيم لـ tryptophan بعد إضافة اللي هو
+
+391
+00:25:49,530 --> 00:25:53,130
+الـ Kovac's reagent  لكن الـ negative result مش
+
+392
+00:25:53,130 --> 00:26:00,430
+هيتغير أي لون طب نيجي للنتائج بس
+
+393
+00:26:00,430 --> 00:26:07,190
+بالنسبة للنتائج ها يندي تلت نتائج لكن طبعا هن واحد
+
+394
+00:26:07,190 --> 00:26:10,230
+و واحد هي نفس الشيء لكن هن بعد إضافة الـ Kovac's
+
+395
+00:26:10,230 --> 00:26:16,370
+reagent هن اثنين و هن ثلاثة نيجي بدنا أول شيء اللي هو
+
+396
+00:26:16,370 --> 00:26:21,870
+نكشف أو نقرأ نتيجة فحص الـ motility تمام بعدين هقرأ
+
+397
+00:26:21,870 --> 00:26:27,490
+نتيجة الـ Indole أو الـ Decarboxylase اللي هو الـ
+
+398
+00:26:27,490 --> 00:26:30,810
+Ornithine Decarboxylase بعدين هقرأ اللي هو هضيف الـ
+
+399
+00:26:30,810 --> 00:26:35,410
+Kovac's reagent و هقرأ نتيجة اللي هو الـ Indole test
+
+400
+00:26:35,410 --> 00:26:43,190
+بالنسبة لأول اللي هو الـ tube أول
+
+445
+00:29:59,900 --> 00:30:01,920
+عملت هاك يبقى هي في الأصل جليكوز fermentation
+
+446
+00:30:01,920 --> 00:30:05,100
+positive لأنه احنا قلنا الـ decarboxylation بيصير
+
+447
+00:30:05,100 --> 00:30:08,770
+في acidic environment. الـ Indol بما أنه اتحول أو
+
+448
+00:30:08,770 --> 00:30:12,170
+اتكون حلقة حمراء يبقى هي positive. ليش تغير لونها
+
+449
+00:30:12,170 --> 00:30:15,310
+للون أصفر. نفس الفكرة، الـ Kovac's reaction بتكون من
+
+450
+00:30:15,310 --> 00:30:20,510
+HCl، هيتحول الوسط لوسط حمضي، وهيحول لون الـ pH
+
+451
+00:30:20,510 --> 00:30:25,470
+indicator للون Yellow. هيك بنكون خلصنا اللي هو
+
+452
+00:30:25,470 --> 00:30:29,730
+Chapter Single Media Multiple Test. يعطيكم العافية
+
+453
+00:30:29,730 --> 00:30:31,990
+والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/_HOd9t_eBH4_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1812 @@
+1
+00:00:01,890 --> 00:00:04,990
+من الأمثلة الأخرى على single media multiple test
+
+2
+00:00:04,990 --> 00:00:10,690
+ليسين آيرون أجار ليسين آيرون أجار من اسمها أكيد في
+
+3
+00:00:10,690 --> 00:00:14,690
+الميديا في عندي ليسين الليسين يعتبر amino acid في
+
+4
+00:00:14,690 --> 00:00:18,290
+الميديا هى بدي أكشف هل البكتيريا بتعمل deamination
+
+5
+00:00:18,290 --> 00:00:23,190
+للليسين او decarboxylation للليسين آيرون بما أنه
+
+6
+00:00:23,190 --> 00:00:26,830
+في آيرون في اسم الميديا يبقى في عندي H2S
+
+7
+00:00:26,830 --> 00:00:31,720
+production بدي أكشف على الـH2S أجار يبقىالـ
+
+8
+00:00:31,720 --> 00:00:35,440
+Solidifying agent الموجود في الميديا هو الأجار
+
+9
+00:00:35,440 --> 00:00:42,120
+بنسبة 1.5% فبالتالي هصب الميديا في Slant YouTube
+
+10
+00:00:42,120 --> 00:00:46,560
+عشان أوفر European condition من خلال Slant لأنه
+
+11
+00:00:46,560 --> 00:00:49,120
+بدي أكشف في هذه الميديا على الـ deamination
+
+12
+00:00:49,120 --> 00:00:53,800
+للليسين والـ deamination للجيلاتين وهدول بيسيروا
+
+13
+00:00:53,800 --> 00:00:59,090
+في الـ European condition كمان بدي أنا أكشف علىالـ
+
+14
+00:00:59,090 --> 00:01:02,130
+Decarboxylation للليسين والـ Fermentation للجليكوز
+
+15
+00:01:02,130 --> 00:01:05,350
+وهدول بيصيروا في الآن Europe Condition اللي من
+
+16
+00:01:05,350 --> 00:01:10,030
+خلال البط بيوفر هاي الظروف في هاي الميديا في
+
+17
+00:01:10,030 --> 00:01:12,830
+Indicator بما أنه بكشف على ال fermentation
+
+18
+00:01:12,830 --> 00:01:17,730
+للجليكوز فأكيد لازم وكمان هكشف على ال Deamination
+
+19
+00:01:17,730 --> 00:01:21,310
+للليسين أو الجيلاتين فبالتالي هيتكون acidic or
+
+20
+00:01:21,310 --> 00:01:25,920
+alkaline product فلازم يكون في عندي BH Indicatorال
+
+21
+00:01:25,920 --> 00:01:29,500
+بي اتش انديكاتور الموجود في هاي الميديا اول مرة
+
+22
+00:01:29,500 --> 00:01:34,320
+يمر معنا برامو سارزال بيربل هذا ال بي اتش
+
+23
+00:01:34,320 --> 00:01:38,260
+انديكاتور في ال acidic condition بيكون لونه يلو في
+
+24
+00:01:38,260 --> 00:01:41,320
+ال basic condition بيكون لونه بيربل في ال neutral
+
+25
+00:01:41,320 --> 00:01:46,670
+بيكون لونه اجري او بيكون لونه فيولت فاتحقلنا في
+
+26
+00:01:46,670 --> 00:01:50,750
+عندي file media هكشف على ال H2S production فأكيد
+
+27
+00:01:50,750 --> 00:01:55,390
+لازم يكون H2S indicator اللي هو الferric ammonium
+
+28
+00:01:55,390 --> 00:02:00,710
+citrate تمام هذا بالنسبة لمكونات ال media وعن شوه
+
+29
+00:02:00,710 --> 00:02:05,310
+بتكشف ال media أول أشياء البكتيريا هتلجأ لإله
+
+30
+00:02:05,310 --> 00:02:10,990
+كمصدر للطاقة و للغضاء اللي هو الجليكوز فلو
+
+31
+00:02:10,990 --> 00:02:13,370
+البكتيريا عندها القدرة انها تعمل fermentation
+
+32
+00:02:13,370 --> 00:02:19,170
+للجليكوزهيتكون عندى product acidic هيتحول لون ال
+
+33
+00:02:19,170 --> 00:02:23,770
+media للون yellow يبقى في حال كان في عندي جليكوز
+
+34
+00:02:23,770 --> 00:02:28,770
+fermentation positive يبقى هيتحول لون البط بما انه
+
+35
+00:02:28,770 --> 00:02:33,270
+صار في ظروف لاهوائية هيتحول لون البط للون yellow
+
+36
+00:02:33,270 --> 00:02:37,290
+تانى إشي خلص الجليكوز الجليكوز موجود في ال media
+
+37
+00:02:37,290 --> 00:02:41,110
+بكمية قليلة نفس ل triple sugar iron agar موجود
+
+38
+00:02:41,110 --> 00:02:46,770
+بالنسبة 1 من 10% فالبكتيريافي حال انه خلص
+
+39
+00:02:46,770 --> 00:02:51,030
+الجليكواز اكيد هتلجأ لمصادر اخرى للحصول على الطاقة
+
+40
+00:02:51,030 --> 00:02:55,970
+و للتغذية فبالتالي هتروح للايسين اللايسين موجود في
+
+41
+00:02:55,970 --> 00:02:58,610
+ال media وهي ال media انا بدي اكشف عن قدرة
+
+42
+00:02:58,610 --> 00:03:01,610
+البكتيريا انها تعمل deamination للايسين او
+
+43
+00:03:01,610 --> 00:03:06,370
+decarboxylation او اذا لاحظين انه مكتوب او ممنوع
+
+44
+00:03:06,370 --> 00:03:10,710
+ان البكتيريا يكون عندها القدرة انها تعمل للايسين
+
+45
+00:03:10,710 --> 00:03:14,400
+deamination و decarboxylation مع بعضإما هتعمل de
+
+46
+00:03:14,400 --> 00:03:17,900
+-amination أو de-carboxylation أو ممكن ماتعمل أي
+
+47
+00:03:17,900 --> 00:03:20,840
+إشي لأ اللايسين لكن الأثنين مع بعض ممنوع أني أنا
+
+48
+00:03:20,840 --> 00:03:25,360
+أشوفهم هلأ ال de-amination لالليسين هيتكون عندي
+
+49
+00:03:25,360 --> 00:03:30,340
+alkaline product تمام المفترض بما أنه اتكون عندي
+
+50
+00:03:30,340 --> 00:03:34,540
+alkaline product هيرفع ال pH هيتحول لون ال media
+
+51
+00:03:34,540 --> 00:03:38,020
+للون purple لكن إذا من اللحظة إذا بتلاحظوا مكتوب
+
+52
+00:03:38,020 --> 00:03:42,480
+هنا بتحول لون ال media للون redطيب ليش اتحول لون
+
+53
+00:03:42,480 --> 00:03:45,460
+ال media للون Red بالرغم انه اتكون عندى alkaline
+
+54
+00:03:45,460 --> 00:03:50,560
+product وفيه عندى BH Indicator موجود في ال acid في
+
+55
+00:03:50,560 --> 00:03:53,040
+sorry في ال basic condition بيكون لونه purple
+
+56
+00:03:53,040 --> 00:03:57,140
+بقوللي ال alkaline product الناتج من عملية ال
+
+57
+00:03:57,140 --> 00:04:02,560
+lysine deamination قوة ارتباطه بال H2S Indicator
+
+58
+00:04:02,560 --> 00:04:06,140
+أعلى من قوة ارتباطه بال BH Indicator فبالتالي
+
+59
+00:04:06,140 --> 00:04:10,130
+هيتكون اللون ال Redنتيجة أن الـAlkaline Product
+
+60
+00:04:10,130 --> 00:04:16,530
+لـLysine Deamination قوة ارتباطه بالـH2S Indicator
+
+61
+00:04:16,530 --> 00:04:21,690
+أعلى من الـBH Indicator فهيتحول اللون للون Red طب
+
+62
+00:04:21,690 --> 00:04:23,830
+لو البكتيريا عندها القدرة انها تعمل
+
+63
+00:04:23,830 --> 00:04:26,610
+Decarboxylation للليسين وما عندها القدرة انها تعمل
+
+64
+00:04:26,610 --> 00:04:31,130
+Deamination للليسين نتيجة عملية الـDecarboxylation
+
+65
+00:04:31,130 --> 00:04:35,210
+برضه هيتثور ان عندي Alkaline Productموجود في عندي
+
+66
+00:04:35,210 --> 00:04:38,150
+pH Indicator في ال basic condition بيكون لونه
+
+67
+00:04:38,150 --> 00:04:42,950
+purple فهي تحول لون ال media للون purple طيب لو
+
+68
+00:04:42,950 --> 00:04:46,110
+البكتيريا ماعندها القدرة انها تعمل لليسين اي اشي
+
+69
+00:04:46,110 --> 00:04:49,370
+سواء deamination او decarboxylation بقوللي هيروح
+
+70
+00:04:49,370 --> 00:04:52,810
+هتروح البكتيريا لأ الجيلاتين الموجود في ال media
+
+71
+00:04:52,810 --> 00:04:56,430
+يعتبر protein هتعمله deamination هيتكون عندي
+
+72
+00:04:56,430 --> 00:05:00,780
+alkaline productموجود عندي pH Indicator في ال
+
+73
+00:05:00,780 --> 00:05:06,140
+basic condition اللي هو لونه purple فبالتالي هيرفع
+
+74
+00:05:06,140 --> 00:05:09,360
+ال pH هذا ال alkaline product هيتحول لون ال media
+
+75
+00:05:09,360 --> 00:05:15,500
+للون purple طيب نيجي للنتائج هلأ ال media فيه عندي
+
+76
+00:05:15,500 --> 00:05:18,980
+slant وbutt قولنا ال slant بتوفر ظروف aerobic
+
+77
+00:05:18,980 --> 00:05:22,080
+condition فالbutt بتوفر ظروف uneurobic condition
+
+78
+00:05:22,610 --> 00:05:26,730
+هلأ بمسك اليوتيوب بتطلع على ال slant لو اتكوّن لون
+
+79
+00:05:26,730 --> 00:05:31,070
+red يبقى بحكي انه صار في عندي Lycine deamination
+
+80
+00:05:31,070 --> 00:05:35,550
+برمز إيه بالرمز A لو اتكوّن لون purple بحكي صار في
+
+81
+00:05:35,550 --> 00:05:40,690
+عندي جيلاتين deamination برمز لإيه بالرمز K لأنه
+
+82
+00:05:40,690 --> 00:05:43,370
+إحنا قلنا اللي Lycine deamination والجيلاتين
+
+83
+00:05:43,370 --> 00:05:48,140
+deamination بيصيروا في ظروف aerobic conditionوقلنا
+
+84
+00:05:48,140 --> 00:05:51,760
+ناتج عملية الـ glycine deamination اللي هو بـ
+
+85
+00:05:51,760 --> 00:05:55,660
+alkaline ال product قوة ارتباطه بالـ H2S Indicator
+
+86
+00:05:55,660 --> 00:05:58,340
+أعلى من الـ BH Indicator فبالتالي هيتحول اللون
+
+87
+00:05:58,340 --> 00:06:01,320
+للون Red الجيلاتين دي amination قولنا بتكون
+
+88
+00:06:01,320 --> 00:06:04,520
+alkaline ال product بيرفع ال BH فبتتحول لون ال
+
+89
+00:06:04,520 --> 00:06:08,520
+media للون بارد طيب بالنسبة للبط قولنا بتوفر Un
+
+90
+00:06:08,520 --> 00:06:10,580
+-Irritable Condition بتكشف على الجليكوز
+
+91
+00:06:10,580 --> 00:06:13,200
+fermentation والـ glycine decarboxylation إذا
+
+92
+00:06:13,200 --> 00:06:17,090
+اتحول لون البط للون yellow يبقى back topبفهم إنه
+
+93
+00:06:17,090 --> 00:06:20,270
+صار في عندي جليكوز fermentation و برمز لإله بالرمز
+
+94
+00:06:20,270 --> 00:06:24,570
+A لو اتحول لون البطل لون purple يبقى بعرف إنه صار
+
+95
+00:06:24,570 --> 00:06:28,150
+في عندي ليسين D-carboxylation و برمز لإله بالرمز K
+
+96
+00:06:28,150 --> 00:06:33,230
+طيب بالنسبة ل ال H2O acid production قولنا ال H2O
+
+97
+00:06:33,230 --> 00:06:35,670
+acid production بيصير في ظروف un-aerobic condition
+
+98
+00:06:35,670 --> 00:06:39,660
+و بيصير في ظروف acidic conditionلو اتكون عندى الـ
+
+99
+00:06:39,660 --> 00:06:43,740
+H2S production مش هعرف هل البكتيريا عملت Gelicose
+
+100
+00:06:43,740 --> 00:06:47,560
+fermentation او Lysine decarboxylation ممكن تكون
+
+101
+00:06:47,560 --> 00:06:50,800
+عملت Gelicose fermentation وممكن تكون عملت Lysine
+
+102
+00:06:50,800 --> 00:06:54,100
+decarboxylation طيب ليش ماقولنا زى ميديا تلثر
+
+103
+00:06:54,100 --> 00:06:57,840
+بالشوبر ايرون اجار من حد ما اشوف الـH2S production
+
+104
+00:06:57,840 --> 00:07:01,340
+بكتب جنبها رمز الـA ممنوع اني انا اشوف رمز الـK
+
+105
+00:07:01,340 --> 00:07:04,880
+بقوللي لأ في هى ال media ممكن يكون A وممكن يكون K
+
+106
+00:07:04,880 --> 00:07:09,820
+ممكن يكون A وممكن يكون Kيبقى الـ H2O production
+
+107
+00:07:09,820 --> 00:07:13,700
+ممكن لأنها تكون عملت Gelicose fermentation رمزها
+
+108
+00:07:13,700 --> 00:07:18,020
+اللى اللى هو البط ممكن يكون ال ICD-carboxylation
+
+109
+00:07:18,020 --> 00:07:23,700
+كام لش هلأ ال ال ال بكتيريا اللى عندها القدرة لو
+
+110
+00:07:23,700 --> 00:07:27,780
+كان الرمز هلأ اه ومعها H2O production معناه ان
+
+111
+00:07:27,780 --> 00:07:31,180
+البكتيريا عملت Gelicose fermentation اتكون عندى
+
+112
+00:07:31,180 --> 00:07:35,080
+acidic condition فبالتالي صار في عندى H2O
+
+113
+00:07:35,080 --> 00:07:38,800
+productionبالنسبة للـ Lysin-D Carboxylation هذا
+
+114
+00:07:38,800 --> 00:07:41,940
+بتكون alkaline product واحنا قلنا الـ H2S
+
+115
+00:07:41,940 --> 00:07:46,400
+production بيحصل في ظروف acidic condition كيف
+
+116
+00:07:46,400 --> 00:07:49,640
+بنحكي أنه عادي ممكن أني أنا أشوف الـ H2S
+
+117
+00:07:49,640 --> 00:07:52,200
+production مع الكائنات، مع الـ Lysin-D
+
+118
+00:07:52,200 --> 00:07:56,320
+Carboxylation؟ بقولي قبل ما البكتيريا تعمل Lysin-D
+
+119
+00:07:56,320 --> 00:07:59,640
+Carboxylation بتكون في الأصل عملت Gelicose
+
+120
+00:07:59,640 --> 00:08:04,800
+fermentationعملت جليكوس fermentation تمام اتكون
+
+121
+00:08:04,800 --> 00:08:07,800
+عندي acidic condition هذا ال acidic condition
+
+122
+00:08:07,800 --> 00:08:12,040
+اتوفر فبالتالي البكتيريا عملت H2O production وعملت
+
+123
+00:08:12,040 --> 00:08:14,660
+lysine decarboxylation لأن ال lysine
+
+124
+00:08:14,660 --> 00:08:18,180
+decarboxylation بيصير برضه نفس ال H2O production
+
+125
+00:08:18,180 --> 00:08:22,920
+في ظروف acidic condition ال lysine decarboxylation
+
+126
+00:08:22,920 --> 00:08:27,880
+نفس ال H2O production بيحفظ في ظروف acidic
+
+127
+00:08:27,880 --> 00:08:32,000
+conditionفبالتالي من حد ما اشوف ان والله البكتيريا
+
+128
+00:08:32,000 --> 00:08:35,100
+صار في عندها او عملة lysin-d-carboxylation ده وهي
+
+129
+00:08:35,100 --> 00:08:37,540
+بالاصل بتكون قبلها عاملة gelicose fermentation
+
+130
+00:08:37,540 --> 00:08:41,900
+اتكون عندى acidic condition اتحفظ ال lysin-d
+
+131
+00:08:41,900 --> 00:08:45,660
+-carboxylation واتحفظ اللى هو ال H2S production
+
+132
+00:08:45,660 --> 00:08:48,340
+اللى لازم يلاقيلهم اتنين acidic condition اللى
+
+133
+00:08:48,340 --> 00:08:51,180
+ناتج من عملية ال gelicose fermentation يبقى في هاي
+
+134
+00:08:51,180 --> 00:08:55,520
+الميديا لو عندى اتكون ال H2Sممكن تكون في الأصل هي
+
+135
+00:08:55,520 --> 00:08:58,680
+Gelicose Fermentation A وممكن تكون رمزها K اللي هي
+
+136
+00:08:58,680 --> 00:09:01,560
+عملت Lycine Decarboxylation وقبل عملت Gelicose
+
+137
+00:09:01,560 --> 00:09:07,100
+Fermentation طيب مكونات ال media yeast extract
+
+138
+00:09:07,100 --> 00:09:10,740
+لازم لنمو البكتيريا Dextrose اللي هو موجود بكمية
+
+139
+00:09:10,740 --> 00:09:15,100
+قليلة 1 من 10% عشان البكتيريا تعمل fermentation ال
+
+140
+00:09:15,100 --> 00:09:17,560
+Lycine اللي هو البكتيريا اللي هيكشف هل هتعمله
+
+141
+00:09:17,560 --> 00:09:21,160
+decarboxylation أو deamination موجود بنسبة 1%
+
+142
+00:09:21,680 --> 00:09:24,180
+Gelatin اللي هو قلنا البروتين اللي هتعمله دي
+
+143
+00:09:24,180 --> 00:09:27,900
+Amination H2S Indicator Ferric Ammonium Citrate
+
+144
+00:09:27,900 --> 00:09:30,720
+السبستريات لهذا الفحص Sodium Thiosulfate الـ BH
+
+145
+00:09:30,720 --> 00:09:35,080
+Indicator البروموس الذي هو البربول الأجاركاس والـ
+
+146
+00:09:35,080 --> 00:09:38,360
+Divying Agent الـ BH للميديا من غير ما أنا أزراحها
+
+147
+00:09:38,360 --> 00:09:42,340
+ستة أو سبعة نلاحظ أن لون الميديا في الأصل من قبل
+
+148
+00:09:42,340 --> 00:09:48,960
+ما أنا أزراحها بيكون لونها بنفسي فاتح هذه الميديا
+
+149
+00:09:48,960 --> 00:09:52,540
+بدي أكشف أنقدرة الـ Gram Negative plus الـ Lie
+
+150
+00:09:52,540 --> 00:09:56,800
+إنها تعمل D-Carboxylate او D-Aminate للـ Lysine هى
+
+151
+00:09:56,800 --> 00:10:00,120
+R مش And يبقى البكتيريا إما هتعمل D-Carboxylation
+
+152
+00:10:00,120 --> 00:10:03,860
+للـ Lysine أو هتعمل D-Amination ممنوع التنان
+
+153
+00:10:03,860 --> 00:10:07,320
+يكونوا مع بعض مش catably and R ممكن هذا أو هذا أو
+
+154
+00:10:07,320 --> 00:10:11,560
+ممكن ماهي تعمل للتنان أي ممكن ماهي تعمل D
+
+155
+00:10:11,560 --> 00:10:14,720
+-Carboxylation ولا D-Amination كمان بدي أكشف عن
+
+156
+00:10:14,720 --> 00:10:18,980
+قدرتها إنها تكون H2S productionبقول إن الليسين دي
+
+157
+00:10:18,980 --> 00:10:21,500
+ammunition بيصير قلنا في ال aerobic condition
+
+158
+00:10:21,500 --> 00:10:25,200
+فبالتالي هاكشف عنه في ال slant ال decarboxylation
+
+159
+00:10:25,200 --> 00:10:28,780
+بيصير في ظروف unaerobic فبالتالي هاكشف عنه في البط
+
+160
+00:10:28,780 --> 00:10:32,140
+السلمونيل أو ال citrobacter إذا ملاحظين التنتين
+
+161
+00:10:32,140 --> 00:10:36,140
+H2S positive يبقى السلمونيل اللي هيمرت معنا ال
+
+162
+00:10:36,140 --> 00:10:40,020
+brute yes H2S positive من الكوليفارم ال
+
+163
+00:10:40,020 --> 00:10:44,540
+citrobacter H2S positive إذا ملاحظ هان جنب ال H2S
+
+164
+00:10:44,540 --> 00:10:48,370
+فيالبط فيه اندهان alkaline و فيه اندهان acidic
+
+165
+00:10:48,370 --> 00:10:51,710
+اللي هو ال yellow في ال triple sugar iron agar
+
+166
+00:10:51,710 --> 00:10:55,470
+ممنوع اشوف هاي ممنوع اشوف ال alkaline جنب ال H2S
+
+167
+00:10:55,470 --> 00:10:59,690
+production لكن في ال lysine iron agar قولنا في حال
+
+168
+00:10:59,690 --> 00:11:03,930
+كان عندي H2S positive ماقدر احدد هل هي alkaline او
+
+169
+00:11:03,930 --> 00:11:08,230
+هل هي acidic اللي هو yellow هل هي عملت اللي هو
+
+170
+00:11:08,230 --> 00:11:12,290
+lysine decarboxylation او عملت gelicose
+
+171
+00:11:12,290 --> 00:11:17,480
+fermentation تمامهذه معناها أن البكتيريا عملت
+
+172
+00:11:17,480 --> 00:11:19,960
+جليكوز fermentation السلموني اللي عملت جليكوز
+
+173
+00:11:19,960 --> 00:11:23,080
+fermentation اتكون عندى acidic condition ال acidic
+
+174
+00:11:23,080 --> 00:11:26,600
+condition كان مهم جدا ل ال H2S production اتكون
+
+175
+00:11:26,600 --> 00:11:31,380
+عندى ال H2S gas وكان مهم جدا كمان ل ال lycine
+
+176
+00:11:31,380 --> 00:11:36,340
+decarboxylation فاتحول اللون بعدها للون ال bare
+
+177
+00:11:36,340 --> 00:11:40,580
+ball اللي هو ال alkaline لكن هان اتكون عندى عملت
+
+178
+00:11:40,580 --> 00:11:43,060
+البكتيريا جليكوز fermentation اتكون acidic
+
+179
+00:11:43,060 --> 00:11:48,410
+conditionكان مهم لإنتاج
+
+180
+00:11:48,410 --> 00:11:51,150
+الـ H2 acid production لكن مع ان البكتيريا كان
+
+181
+00:11:51,150 --> 00:11:55,610
+القدرة انها تعمل Lycine decarboxylation فعملت
+
+182
+00:11:55,610 --> 00:12:01,020
+Lycine اللي هو deaminationأو عملات ممكن كمان اللي
+
+183
+00:12:01,020 --> 00:12:08,200
+هي الـ G-Latin Deamination هذا بالنسبة لهذه
+
+184
+00:12:08,200 --> 00:12:11,360
+التفسير النتائج هنا ممكن احنا نشوف الـ triple
+
+185
+00:12:11,360 --> 00:12:15,080
+sugar iron agar alkaline أو acidic jump في الـ
+
+186
+00:12:15,080 --> 00:12:18,520
+butt jump الـ H2S gas لأنه احنا قلنا اللي يسمى D
+
+187
+00:12:18,520 --> 00:12:22,880
+-carboxylationبيصير في ظروف بتحفظ في ظروف acidic
+
+188
+00:12:22,880 --> 00:12:25,520
+condition فأي بكتيريا عاملة lysine decarboxylation
+
+189
+00:12:25,520 --> 00:12:28,540
+بالاصل هي بتكون عاملة جليكوز fermentation اتكون
+
+190
+00:12:28,540 --> 00:12:31,700
+acidic condition لازم لاقى الـ H2O acid production
+
+191
+00:12:31,700 --> 00:12:35,120
+و لازم لاقى ال lysine decarboxylation هلأ ال
+
+192
+00:12:35,120 --> 00:12:39,200
+lysine decarboxylation تمام بتكون في عندي مركب
+
+193
+00:12:39,200 --> 00:12:44,740
+قاعدي اللي هو ال cadaverin هذا هيرفعلي ال ال BH
+
+194
+00:12:44,740 --> 00:12:52,080
+وهيحول اللون الوسط للون بارفلكيف أنا بزرع اللي هو
+
+195
+00:12:52,080 --> 00:12:57,120
+بعمل stabbing للـBUT و بزرع اللي هو الـslant
+
+196
+00:12:57,120 --> 00:13:03,140
+زيجزاج هذا بالنسبة للنتاج احنا قلنا لو انا شوفت في
+
+197
+00:13:03,140 --> 00:13:08,020
+ال .. بشوف فيه اول اشي في الـBUT الـBUT لو كان في
+
+198
+00:13:08,020 --> 00:13:11,180
+عندي الـBUT purple يبقى بعرف انه و الله صار في
+
+199
+00:13:11,180 --> 00:13:14,740
+عندي lysine decarboxylation positive بما انه صار
+
+200
+00:13:14,740 --> 00:13:17,120
+في عندي lysine decarboxylation ده أكون عارفة في
+
+201
+00:13:17,120 --> 00:13:20,910
+الأصل عملة البكتيرياجليكوز fermentation لأن
+
+202
+00:13:20,910 --> 00:13:24,290
+البكتيريا عندها القدرة أن تعمل lysine
+
+203
+00:13:24,290 --> 00:13:28,630
+decarboxylation هذا بيصير في ظروف acidic condition
+
+204
+00:13:28,630 --> 00:13:31,810
+من وين بده ييجي من الجليكوز fermentation يبقى حد
+
+205
+00:13:31,810 --> 00:13:35,050
+ما أشوف في بيربول في ال بط بيربول يبقى lysine
+
+206
+00:13:35,050 --> 00:13:38,010
+decarboxylation جنبه على طول جليكوز fermentation
+
+207
+00:13:38,010 --> 00:13:44,510
+تمامبالنسبة لـ Slice Lent بما انه اتكون لون باربل
+
+208
+00:13:44,510 --> 00:13:47,650
+فيه لسلنت يبقى بدي اعرف انه البكتيريا عملت gelatin
+
+209
+00:13:47,650 --> 00:13:51,430
+deamination ممنوع انها تكون عاملة lysine
+
+210
+00:13:51,430 --> 00:13:53,590
+deamination لأنه بما انها عملت lysine
+
+211
+00:13:53,590 --> 00:13:56,630
+decarboxylation اكيد مش هتعمل lysine deamination
+
+212
+00:13:56,630 --> 00:14:02,270
+باربل و باربل قلنا الرمز هيكون K على K هن في البط
+
+213
+00:14:02,270 --> 00:14:06,760
+اكيد البكتيريا عملت glucose fermentationماشوفتش
+
+214
+00:14:06,760 --> 00:14:10,520
+اللون البربول في البط يبقى lysine decarboxylase
+
+215
+00:14:10,520 --> 00:14:15,420
+negative بالنسبة للبربول بالإسلان يبقى برضه كانت
+
+216
+00:14:15,420 --> 00:14:19,400
+lysine deamination negative يبقى هي عملت هان اللي
+
+217
+00:14:19,400 --> 00:14:23,880
+هو deamination للجيلاتين يبقى هان البكتيريا
+
+218
+00:14:23,880 --> 00:14:27,180
+ماعندها القدرة إنها تعمل ولا deamination للليسين
+
+219
+00:14:27,180 --> 00:14:31,120
+ولا decarboxylation للليسين بما إن يالو يبقى الرمز
+
+220
+00:14:31,120 --> 00:14:35,260
+A بما إن بيربول يبقى الرمز KYellow في البط يبقى
+
+221
+00:14:35,260 --> 00:14:37,840
+Gelicose fermentation positive Lycine
+
+222
+00:14:37,840 --> 00:14:42,160
+decarboxylation negative بالنسبة للإسلاند ماعندي
+
+223
+00:14:42,160 --> 00:14:46,940
+لون purple يبقى ما اتكون عندي اللي هو الجيلاتين
+
+224
+00:14:46,940 --> 00:14:52,260
+اللي بالنسبة للإسلاند اللون ال red معناه اللي هو
+
+225
+00:14:52,260 --> 00:14:56,740
+Lycine deamination positive لكن ماعملت جيلاتين
+
+226
+00:14:56,740 --> 00:14:59,600
+deamination يبقى هان اللون ال red في الإسلاند
+
+227
+00:14:59,600 --> 00:15:03,850
+معناه Lycine deamination positive يبقى Yellow Aالـ
+
+228
+00:15:03,850 --> 00:15:07,470
+Red قلنا بما أن الـ Red بقى برمز لإله بالرمز R مش
+
+229
+00:15:07,470 --> 00:15:11,750
+الرمز K هاي البكتيريا فقط عندها القدرة أنها تعمل
+
+230
+00:15:11,750 --> 00:15:14,690
+Deamination للليسينومينة عندها القدرة أنها تعمل
+
+231
+00:15:14,690 --> 00:15:18,510
+Decarboxylation للليسينومينة الـ Black precipitate
+
+232
+00:15:18,510 --> 00:15:22,710
+قلنا الـ H2S production هاي ما بقدر أشوفها أو ما
+
+233
+00:15:22,710 --> 00:15:28,010
+بقدر إذا ��انت H2S production أحدد هل هي A أو هل هي
+
+234
+00:15:28,010 --> 00:15:31,700
+K هل هي Gelicose fermentation أو هل هياللي هي
+
+235
+00:15:31,700 --> 00:15:34,920
+lysine decarboxylation مع gelicose fermentation
+
+236
+00:15:34,920 --> 00:15:39,280
+لازم أعمل الفحص لحالي لازم أعمل media يكون مافيها
+
+237
+00:15:39,280 --> 00:15:44,600
+ال substrate اللي هو لل sodium thiosulfate
+
+238
+00:15:44,600 --> 00:15:50,880
+reductase طيب في هذه ال media ممنوع اشوف ممنوع
+
+239
+00:15:50,880 --> 00:15:54,580
+احنا نشوف انه النتيجة يكون في عندي lysine
+
+240
+00:15:54,580 --> 00:15:57,960
+deamination تمام lysine deamination في الإسلات
+
+241
+00:15:57,960 --> 00:16:01,710
+ممنوع اشوف اللون ال redفي الـ slant واللون ال
+
+242
+00:16:01,710 --> 00:16:06,630
+berbol في البط لأن اللون ال red في ال slant معناه
+
+243
+00:16:06,630 --> 00:16:10,830
+lycindy amination positive اللون ال berbol في البط
+
+244
+00:16:10,830 --> 00:16:13,610
+معناه lycindy carboxylation positive وإحنا قلنا
+
+245
+00:16:13,610 --> 00:16:16,510
+ممنوع البكتيريا تعمل الأثنان مع بعض يبقى اللون ال
+
+246
+00:16:16,510 --> 00:16:19,170
+red في ال slant و ال berbol بالبط ممنوع أني أنا
+
+247
+00:16:19,170 --> 00:16:27,380
+أشوفههذه تفسير النتائج هنا نلاحظ أن اللون purple
+
+248
+00:16:27,380 --> 00:16:31,880
+في الإسلاند و purple في البط يبقى K على K طبعا
+
+249
+00:16:31,880 --> 00:16:35,200
+تفسير النتائج زي ما قلنا بما أن purple و purple
+
+250
+00:16:35,200 --> 00:16:39,720
+purple في الإسلاند يبقى gelatin purple في الإسلاند
+
+251
+00:16:39,720 --> 00:16:45,900
+يبقى gelatin deamination purple في البط
+
+252
+00:16:45,900 --> 00:16:51,590
+يبقى lysine decarboxylation هنا K على Aمنلاحظ أنه
+
+253
+00:16:51,590 --> 00:16:54,790
+هنا بما أنه في الـBot A يبقى Gelicose fermentation
+
+254
+00:16:54,790 --> 00:17:01,830
+في الـslant هنا K يبقى هي في الـslant تتحول للون
+
+255
+00:17:01,830 --> 00:17:04,950
+للون Violet يبقى هي Gelatin Deamination يبقى هنا
+
+256
+00:17:04,950 --> 00:17:07,190
+البكتيريا ماعندها القدرة أن تتعمل للليسين ولا
+
+257
+00:17:07,190 --> 00:17:11,950
+Deamination ولا Decarboxylation هنا الرمز في عندي
+
+258
+00:17:11,950 --> 00:17:14,610
+Yellow في الـBot يبقى Gelicose fermentation
+
+259
+00:17:14,610 --> 00:17:17,410
+positive ليسين Decarboxylation negative في عندى
+
+260
+00:17:17,410 --> 00:17:23,280
+تشققات ممكن نضيف Gasفي عندي هان لون Red في ال ..
+
+261
+00:17:23,280 --> 00:17:25,900
+اللي هو في الـ Slant يبقى عاملة الـ Bacteria
+
+262
+00:17:25,900 --> 00:17:33,360
+Lysine D Amination هان في عندي H2S اللي هو H2S
+
+263
+00:17:33,360 --> 00:17:37,680
+لأنه اللي اتكون اللون الأسود الـ Plus هاي معناها
+
+264
+00:17:37,680 --> 00:17:41,200
+أنه في عندي تشققات نسينا نقول في ال triple sugar
+
+265
+00:17:41,200 --> 00:17:44,700
+iron agar ممكن أضيف رمز الجاز و ممكن أضيف رمز الـ
+
+266
+00:17:44,700 --> 00:17:47,880
+Plus معناه أنه والله في عندي اتكون جاز يبقى رمز
+
+267
+00:17:47,880 --> 00:17:51,950
+الـ Plusمعناه في عندي اللي هو اتكون نتيجة
+
+268
+00:17:51,950 --> 00:17:55,950
+fermentation acid with gas يبقى ال plus ممكن ارمز
+
+269
+00:17:55,950 --> 00:18:00,390
+ال plus ممكن ارمز اللي هو ال gas طيب فوق في ال
+
+270
+00:18:00,390 --> 00:18:04,530
+slant اتكون اللون اللي هو ال red يبقى صار في عندي
+
+271
+00:18:04,530 --> 00:18:10,370
+اللي هو lysine deamination طيب ليش أنا كتبت ايه؟
+
+272
+00:18:10,370 --> 00:18:13,930
+ليش أنا كتبت ايه؟ احنا قلنا في هذه الحالة بما انه
+
+273
+00:18:13,930 --> 00:18:20,320
+اتكون H2S gas ماقدر اكتب ايه ولا كامهان بقوللي في
+
+274
+00:18:20,320 --> 00:18:24,320
+هذه الحالة بما أن البكتيريا عملت ليسين D-amination
+
+275
+00:18:24,320 --> 00:18:27,500
+كانت أعرفه أكيد مش هتكون عاملة ليسين D
+
+276
+00:18:27,500 --> 00:18:31,540
+-carboxylation فبالتالي برمز للرمز A يبقى في هذه
+
+277
+00:18:31,540 --> 00:18:34,780
+الحالة انا احنا قولنا الـH2S بما أنه اتكون في الـ
+
+278
+00:18:34,780 --> 00:18:39,280
+triple في الـ lycine iron agar يبقى ما بقدر أحدد A
+
+279
+00:18:39,280 --> 00:18:43,640
+أو K لأن ال��H2S production بيصير في ظروف acidic
+
+280
+00:18:43,640 --> 00:18:46,620
+condition الـA فعلا صار في انديجليكوز fermentation
+
+281
+00:18:47,230 --> 00:18:49,710
+بالنسبة للـ K في الأصل هي عملت جليكوز fermentation
+
+282
+00:18:49,710 --> 00:18:53,550
+لما بعدين عملت lysine decarboxylation لكن هنا أنا
+
+283
+00:18:53,550 --> 00:18:58,990
+كتبت A لأن الرمز الـ R اللي هو الـ R مع أنها صار
+
+284
+00:18:58,990 --> 00:19:01,650
+عندي lysine deamination لما أنها عملت lysine
+
+285
+00:19:01,650 --> 00:19:04,670
+deamination يبقى مع عملت lysine decarboxylation
+
+286
+00:19:04,670 --> 00:19:07,970
+يبقى فقط بيكون عندي اللي تحت اللي هو الجليكوز
+
+287
+00:19:07,970 --> 00:19:11,270
+fermentation هاي برضه منضيف اللي هو الـ plus R
+
+288
+00:19:11,270 --> 00:19:16,200
+الجاز عليها لأنه في عندي تشققات تحتخلصنا هيك
+
+289
+00:19:16,200 --> 00:19:20,040
+ميديات اللي هي Lycine Iron Agarni جلال الميديا
+
+290
+00:19:20,040 --> 00:19:24,280
+التانية اللي هي ال Motility Indole Ornithine MIO
+
+291
+00:19:24,280 --> 00:19:29,340
+بما أن في عندي Motility يبقى هتكون Stab at you هذه
+
+292
+00:19:29,340 --> 00:19:33,300
+الميديا مش هاكشف على ال H2S Gas هتوفر لي European
+
+293
+00:19:33,300 --> 00:19:36,860
+Condition فا من خلالها هاكشف على ال Indole وعلى ال
+
+294
+00:19:36,860 --> 00:19:39,660
+Ornithine Deamination أي ال Deamination بيصير في
+
+295
+00:19:39,660 --> 00:19:42,830
+ظروف European Conditionبالنسبة للـ Un-Aerobic
+
+296
+00:19:42,830 --> 00:19:45,030
+Condition قلنا الجليكوز fermentation والـ
+
+297
+00:19:45,030 --> 00:19:48,170
+decarboxylation بيصير في الـ Un-Aerobic Condition
+
+298
+00:19:48,170 --> 00:19:52,510
+الـ pH Indicator نفس ميديا الليسين ايرون اجاري
+
+299
+00:19:52,510 --> 00:19:58,490
+اللي هي البراموس رزال بيربال بتكون لون يلو في ال
+
+300
+00:19:58,490 --> 00:20:01,430
+acid condition في ال basil condition بتكون لون
+
+301
+00:20:01,430 --> 00:20:05,610
+بيربال فيه لنيوترال بيكون لون إجريكطيب احنا قلنا
+
+302
+00:20:05,610 --> 00:20:10,370
+في تحت لو انا شوفت لون أصفر معناه انه البكتيريا
+
+303
+00:20:10,370 --> 00:20:14,250
+عملت gelicose fermentation اتكوّن ال acid حوّل لون
+
+304
+00:20:14,250 --> 00:20:19,010
+ال ال بي اتش indicator لللون اليالو طب لو انا شوفت
+
+305
+00:20:19,010 --> 00:20:22,030
+تحت لون bearable معناه انه البكتيريا عملت
+
+306
+00:20:22,030 --> 00:20:26,250
+decarboxylation لأرنيثين اتكوّن alkaline product و
+
+307
+00:20:26,250 --> 00:20:30,650
+حولت ال media لللون bearable طب على السطح لو انا
+
+308
+00:20:30,650 --> 00:20:34,420
+ضفت ال cavex reagent يبقىالبكتيريا عندها أنزيم
+
+309
+00:20:34,420 --> 00:20:38,000
+لتريبتوفاناز جسرت لتريبتوفان اتكون اندول ارتبط مع
+
+310
+00:20:38,000 --> 00:20:42,500
+الكوفكريازيران تتكون اندي red ring طب لو كان على
+
+311
+00:20:42,500 --> 00:20:45,120
+سطح لون فيه purple معناه ان البكتيريا عملت
+
+312
+00:20:45,120 --> 00:20:48,700
+deamination لارنيثين اتكون اندي alkaline product
+
+313
+00:20:48,700 --> 00:20:52,840
+حول ال pH indicator لللون ال purple هذا بالنسبة
+
+314
+00:20:52,840 --> 00:20:57,870
+لهاي ال mediaنشوف مكونات ال media أكيد yes extract
+
+315
+00:20:57,870 --> 00:21:04,090
+كمصادر للتغذية بيبتون تمام لأن البكتيري هتعمل ال
+
+316
+00:21:04,090 --> 00:21:11,110
+ال deamination للبيبتون sorry في هذه الفقرة نمسح
+
+317
+00:21:11,110 --> 00:21:16,270
+ال ornithine deamination و نكتب بيبتون deamination
+
+318
+00:21:16,270 --> 00:21:20,830
+هان
+
+319
+00:21:20,830 --> 00:21:23,710
+بيبتون deamination مش decarboxylation
+
+320
+00:21:26,080 --> 00:21:29,500
+مش ornithine هان اللي هي ال peptone دي amination و
+
+321
+00:21:29,500 --> 00:21:33,080
+هان اللي هي برضه ال peptone دي amination تمام؟ بدي
+
+322
+00:21:33,080 --> 00:21:36,100
+أكشف في هذه ال media عن قدرة البكتيريا أنها تعمل
+
+323
+00:21:36,100 --> 00:21:38,680
+decarboxylation لل ornithine لو ماعملت
+
+324
+00:21:38,680 --> 00:21:42,120
+decarboxylation هتعمل deamination لل peptone في ال
+
+325
+00:21:42,120 --> 00:21:42,960
+European condition
+
+326
+00:21:46,330 --> 00:21:48,710
+بالنسبة لأ ال Ornithin موجود أكيد ��ي ال media
+
+327
+00:21:48,710 --> 00:21:51,430
+لأنها أكشف عن قدرة البكتيريا أن تعمل دي
+
+328
+00:21:51,430 --> 00:21:54,650
+Carboxylation ال Dextrose موجود بكمية قليلة عشان
+
+329
+00:21:54,650 --> 00:21:58,410
+أكشف على ال fermentation الأجار بما أن فحص
+
+330
+00:21:58,410 --> 00:22:02,350
+Motility يبقى هي semi-solid media نسبة الأجار 4 من
+
+331
+00:22:02,350 --> 00:22:08,230
+10% ال pH indicator ال برامو سرزال بيربول قلنا
+
+332
+00:22:08,230 --> 00:22:13,020
+حدوده شو بتكون في ال acidic و ال basicالـ MIO
+
+333
+00:22:13,020 --> 00:22:18,880
+media تستخدم عشان اني انا افرق اللي هو ال او اكشف
+
+334
+00:22:18,880 --> 00:22:22,740
+على تلت فحوصات اللي هي في خلال one culture two
+
+335
+00:22:22,740 --> 00:22:25,920
+motility in dolly production and ornizine
+
+336
+00:22:25,920 --> 00:22:29,250
+decarboxylationبالنسبة لـ Motility قلنا بعمل
+
+337
+00:22:29,250 --> 00:22:33,390
+Stabbing في الـ Semi Solid Media باستخدام الـ
+
+338
+00:22:33,390 --> 00:22:36,750
+Straight Wire من خلال اللي هو الـ Inculating
+
+339
+00:22:36,750 --> 00:22:42,010
+Needle لو البكتيريا Motile بقولي أكيد ه will
+
+340
+00:22:42,010 --> 00:22:45,430
+migrate from the stab line by means of their
+
+341
+00:22:45,430 --> 00:22:49,610
+flagella البكتيريا هتتحرك بعيدا عن حط الزراعة
+
+342
+00:22:49,610 --> 00:22:52,890
+باستخدام الفلاجلة producing turbidity or
+
+343
+00:22:52,890 --> 00:22:54,950
+cloudiness through other media هيتكون عندك
+
+344
+00:22:54,950 --> 00:22:58,320
+turbidity و cloudiness في الميدياالـ Non-motile
+
+345
+00:22:58,320 --> 00:23:03,180
+organism هتنمو فقط على خط الزراعة فبالتالي باقي ال
+
+346
+00:23:03,180 --> 00:23:07,940
+media هتكون clear بالنسبة للفحص التاني اللي هو ال
+
+347
+00:23:07,940 --> 00:23:12,460
+Ornithin بقولي هاي ال media بدي أكشف على وجود
+
+348
+00:23:12,460 --> 00:23:15,800
+إنزيم ال Ornithin decarboxylase هل البكتيريا عندها
+
+349
+00:23:15,800 --> 00:23:20,280
+القدرة أنها تعمل decarboxylase ل Ornithin ولا لأ
+
+350
+00:23:20,280 --> 00:23:24,730
+باستخدام اللي هو ال Ornithin الموجود في ال mediaلو
+
+351
+00:23:24,730 --> 00:23:27,690
+البكتيريا عندها هذا الانزيم بقوللي هذا الانزيم
+
+352
+00:23:27,690 --> 00:23:31,450
+الارنيسين دي كربوكسيلاز نفس اللايسين دي كربوكسيلاز
+
+353
+00:23:31,450 --> 00:23:35,830
+بتنشط في ال acidic environment زي ما قلنا create
+
+354
+00:23:35,830 --> 00:23:39,570
+by the initial fermentation of the glycosic من وين
+
+355
+00:23:39,570 --> 00:23:43,310
+بده يجي ال acidic environment اللي هو ال
+
+356
+00:23:43,310 --> 00:23:46,490
+environment ال acidic information او ال acidic
+
+357
+00:23:46,490 --> 00:23:49,710
+اللي هو ال acidic condition او ال acidic
+
+358
+00:23:49,710 --> 00:23:54,030
+environment بقوللي ال acidic environment بيكونصير
+
+359
+00:23:54,030 --> 00:23:56,870
+في الأصل من خلال أن البكتيريا بالأول بتعمل
+
+360
+00:23:56,870 --> 00:24:01,050
+fermentation للجليكوز تكون عندى acidic condition
+
+361
+00:24:01,050 --> 00:24:06,110
+فبالتالي هيتحفظ لإنتاج اللى هو او لعمل ال
+
+362
+00:24:06,110 --> 00:24:09,510
+decarboxylation للأورنيكين نفس فكرة ال lycine
+
+363
+00:24:09,510 --> 00:24:13,650
+decarboxylase قولنا بيصير في acidic condition عشان
+
+364
+00:24:13,650 --> 00:24:16,830
+هيك ممكن اني انا اشوف ال H2O acid protection جنبه
+
+365
+00:24:16,830 --> 00:24:21,390
+alkaline او acidic بقولى ال amino acid لو صلوا
+
+366
+00:24:21,390 --> 00:24:22,510
+decarboxylated
+
+367
+00:24:26,500 --> 00:24:30,020
+البرودكت الناتج اللى هو البرودكت الناتج الهو
+
+368
+00:24:30,020 --> 00:24:32,520
+البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت
+
+369
+00:24:32,520 --> 00:24:33,020
+الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج
+
+370
+00:24:33,020 --> 00:24:35,520
+الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو
+
+371
+00:24:35,520 --> 00:24:39,060
+البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو
+
+372
+00:24:39,060 --> 00:24:42,680
+البرودكت
+
+373
+00:24:42,680 --> 00:24:43,500
+الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج
+
+374
+00:24:43,500 --> 00:24:43,660
+البرودكت الناتج الهو ا��برودكت الناتج الهو البرودكت
+
+375
+00:24:43,660 --> 00:24:48,880
+الناتفي Lysine Decarboxylase في ميديا Lysine Iron
+
+376
+00:24:48,880 --> 00:24:53,580
+Agar كان المركب الناتج من ال Lysine Decarboxylase
+
+377
+00:24:53,580 --> 00:24:57,620
+الكفاديرين تمام لكن هان هذا هو المركب الناتج من
+
+378
+00:24:57,620 --> 00:25:02,670
+عملية ال ال Ornithine Decarboxylationبقول لي هيرفع
+
+379
+00:25:02,670 --> 00:25:05,650
+الـ pH هيتكوّن عندي alkaline product فبالتالي
+
+380
+00:25:05,650 --> 00:25:09,690
+هيتحول لون ال media للون dark purple لو البكتيريا
+
+381
+00:25:09,690 --> 00:25:11,930
+ما عندها القدرة أو ما عندها ال enzyme في الأصل
+
+382
+00:25:11,930 --> 00:25:16,710
+فبالتالي هيظل أسدك الناتج من عملية ال fermentation
+
+383
+00:25:16,710 --> 00:25:20,970
+لجليكوز فهيتحول لون ال media في اللي هو البطم في
+
+384
+00:25:20,970 --> 00:25:22,750
+تحت هيتحول للون أصفر
+
+385
+00:25:27,250 --> 00:25:30,130
+أخر اشي فحص الاندول باكشف عن وجود اللي هو الـ
+
+386
+00:25:30,130 --> 00:25:33,670
+tryptophan الـ tryptophan موجود في الميديا في اللي
+
+387
+00:25:33,670 --> 00:25:38,510
+هو ال بيبتون تمام بالنسبة لل positive result
+
+388
+00:25:38,510 --> 00:25:43,630
+هيتحول لون اللي هو في ال على السطح red color اللي
+
+389
+00:25:43,630 --> 00:25:46,910
+هو ال cherry red color هذا معناه أن البكتيريا
+
+390
+00:25:46,910 --> 00:25:49,530
+عندها أنزيم لـ tryptophan بعد إضافة اللي هو
+
+391
+00:25:49,530 --> 00:25:53,130
+الكوفكس رياجان رياجان لكن ال negative result مش
+
+392
+00:25:53,130 --> 00:26:00,430
+هيتغير أي لونطب نيجي للنتائج بس
+
+393
+00:26:00,430 --> 00:26:07,190
+بالنسبة للنتائج ها يندي تلت نتائج لكن طبعا هن واحد
+
+394
+00:26:07,190 --> 00:26:10,230
+و واحد هي نفس الشيء لكن هن بعد إضافة ال govx
+
+395
+00:26:10,230 --> 00:26:16,370
+reagent هن اتنين و هن تلت نيجي بدنا أول شئ اللي هو
+
+396
+00:26:16,370 --> 00:26:21,870
+نكشف أو نقرأ نتيجة فحص ال motility تمام بعدين هقرأ
+
+397
+00:26:21,870 --> 00:26:27,490
+نتيجة الالـ Endol أو الـ Decarboxylase اللي هو الـ
+
+398
+00:26:27,490 --> 00:26:30,810
+Ornithine Decarboxylase بعدين هقرأ اللي هو هضيف ال
+
+399
+00:26:30,810 --> 00:26:35,410
+Kovacs reagent و هقرأ نتيجة اللي هو ال Endol test
+
+400
+00:26:35,410 --> 00:26:43,190
+بالنسبة لأول اللي هو ال tube أول tube بالنسبة لفحص
+
+401
+00:26:43,190 --> 00:26:47,990
+ال motility اللي هي non motile بنلاحظ أنه على خط
+
+402
+00:26:47,990 --> 00:26:54,440
+الزراعة بالنسبة لل Ornithine Decarboxylase قلناتحت
+
+403
+00:26:54,440 --> 00:27:00,020
+اتكون في على الاسفل اللي هو في ال in the bottom في
+
+404
+00:27:00,020 --> 00:27:03,640
+اللي هو الان ال condition صار في عندي لون أصفر
+
+405
+00:27:03,640 --> 00:27:07,000
+يبقى معناه جيليكوز fermentation positive ما صار في
+
+406
+00:27:07,000 --> 00:27:11,920
+عندي ornithine اللي هو دي كربوكسيلاز كانت negative
+
+407
+00:27:11,920 --> 00:27:15,180
+يبقى high ornithine دي كربوكسيلاز negative جيليكوز
+
+408
+00:27:15,180 --> 00:27:21,380
+fermentation positiveهنا بعد ما اضفت الكوفاكس
+
+409
+00:27:21,380 --> 00:27:26,420
+رياجان تحولت اللون الحلقة للون أحمر يبقى اندال
+
+410
+00:27:26,420 --> 00:27:33,200
+بوزيتف هنا في ND ما عملت البكتيريا ديكاربوكسلاشن
+
+411
+00:27:33,200 --> 00:27:37,920
+لأرنسين عملت ديأميناشن للبيبطون عشان هيك اتحول
+
+412
+00:27:37,920 --> 00:27:42,560
+اللون اللي على السطح للون violet للون بيربول dark
+
+413
+00:27:42,560 --> 00:27:47,330
+purpleبعد إضافة الـ Covax reagent نلاحظ أن اللون
+
+414
+00:27:47,330 --> 00:27:52,070
+البربل على السطح فيه اختفى لماذا؟ لأن الـ Covax
+
+415
+00:27:52,070 --> 00:27:56,690
+reagent أحد مكوناته الـ HCl إضافة الـ HCl يتحول
+
+416
+00:27:56,690 --> 00:28:00,230
+لون الـ media للون بما أن في عندي BH Indicator
+
+417
+00:28:00,230 --> 00:28:04,910
+لبرومو سيرزال بيربل موجود في ال acid condition لون
+
+418
+00:28:04,910 --> 00:28:10,310
+يلو فبالتالي اتحول للون يلو على السطحتغير اللان
+
+419
+00:28:10,310 --> 00:28:13,630
+اللى على السطح لللان يلو بعد إضافة الـ COVAX
+
+420
+00:28:13,630 --> 00:28:18,010
+reagent اتحول اللان للان يلو لأن الـ SCL عندى
+
+421
+00:28:18,010 --> 00:28:24,110
+acidic فبالتالي اتحول اللان للان يلو طيب نيجى لهاي
+
+422
+00:28:24,110 --> 00:28:29,970
+ال media أو لتانى فحص نيجى اللى اللى هو في البطام
+
+423
+00:28:29,970 --> 00:28:34,910
+بنحكى ornithine decarboxylase positive بما أنه صار
+
+424
+00:28:34,910 --> 00:28:38,200
+في عندي ornithine decarboxylasePositive يبقى أكيد
+
+425
+00:28:38,200 --> 00:28:41,160
+في الأصل كانت عندي جليكوز fermentation positive
+
+426
+00:28:41,160 --> 00:28:44,180
+يبقى هي جليكوز fermentation positive Ornithine
+
+427
+00:28:44,180 --> 00:28:51,140
+decarboxylase positive تمام بالنسبة لاللي هو ال
+
+428
+00:28:51,140 --> 00:28:54,780
+motility ال motility ماقدر أكشف على ال motility زي
+
+429
+00:28:54,780 --> 00:28:59,020
+بحث ال H2S production أحنا قلنا في حاجة عن عندي
+
+430
+00:28:59,020 --> 00:29:02,020
+H2S production ماقدر أكشف على ال motility في ميدية
+
+431
+00:29:02,020 --> 00:29:06,040
+ال SIM وهنا نفس الفكرة ماقدر أكشف على ال motility
+
+432
+00:29:06,040 --> 00:29:11,910
+في ميديةالـ MIO في حال كانت عملة البكتيريا أو الـ
+
+433
+00:29:11,910 --> 00:29:16,150
+Nitin-D-Carboxylase لازم أعمل الفحص لحال في ميديا
+
+434
+00:29:16,150 --> 00:29:20,550
+الـ Nutrient Growth مع أجار بنسبة 4 من 10% تمام
+
+435
+00:29:20,550 --> 00:29:24,730
+هذا بالنسبة لهذه الميديا ضيفت اللي هو الـ COVAX
+
+436
+00:29:24,730 --> 00:29:28,610
+-Reagent يبقى الـ Indole Negative ملاحظ إنه اللون
+
+437
+00:29:28,610 --> 00:29:31,630
+صار لونه أصفر لأن أحنا قلنا الـ COVAX-Reagent في
+
+438
+00:29:31,630 --> 00:29:37,540
+HCL هذه الميديا الـ Motility بنكتب unknownوها نفس
+
+439
+00:29:37,540 --> 00:29:39,620
+الشيء نكتب الـ motility unknown ornithine
+
+440
+00:29:39,620 --> 00:29:42,640
+decarboxylase positive بما أنه عملت decarboxylase
+
+441
+00:29:42,640 --> 00:29:45,620
+لالورنثين يبقى هي جليكوز في الأصل fermentation
+
+442
+00:29:45,620 --> 00:29:52,280
+positive ضيفت ال Kovacs reaction اتكون عندي حلقة
+
+443
+00:29:52,280 --> 00:29:56,600
+حمرة يبقى هي indole positive يبقى ال motility
+
+444
+00:29:56,600 --> 00:29:59,900
+unknown ornithine decarboxylase positive بما أنه
+
+445
+00:29:59,900 --> 00:30:01,920
+عملت هاك يبقى هي في الأصل جليكوز fermentation
+
+446
+00:30:01,920 --> 00:30:05,100
+positive لأنه احنا قلنا ال decarboxylation بيصير
+
+447
+00:30:05,100 --> 00:30:08,770
+في acidic environmentالـ Indol بما أنه اتحول أو
+
+448
+00:30:08,770 --> 00:30:12,170
+اتكون حلقة حمرا يبقى هي positive ليش تغير لونها
+
+449
+00:30:12,170 --> 00:30:15,310
+للون أصفر نفس الفكرة الـ COVAX-REACTION بتكون من
+
+450
+00:30:15,310 --> 00:30:20,510
+HCl هيتحول الوسط لوسط حمضي و هيحول لون الـ pH
+
+451
+00:30:20,510 --> 00:30:25,470
+Indicator للون Yellow هيك بنكون خلصنا اللي هو
+
+452
+00:30:25,470 --> 00:30:29,730
+Chapter Single Media Multiple Test يعطيكم العافية
+
+453
+00:30:29,730 --> 00:30:31,990
+والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/_HOd9t_eBH4_raw.srt

@@ -0,0 +1,1816 @@
+1
+00:00:01,890 --> 00:00:04,990
+من الأمثلة الأخرى على single media multiple test
+
+2
+00:00:04,990 --> 00:00:10,690
+ليسين آيرون أجار ليسين آيرون أجار من اسمها أكيد في
+
+3
+00:00:10,690 --> 00:00:14,690
+الميديا في عندي ليسين الليسين يعتبر amino acid في
+
+4
+00:00:14,690 --> 00:00:18,290
+الميديا هى بدي أكشف هل البكتيريا بتعمل deamination
+
+5
+00:00:18,290 --> 00:00:23,190
+للليسين او decarboxylation للليسين آيرون بما أنه
+
+6
+00:00:23,190 --> 00:00:26,830
+في آيرون في اسم الميديا يبقى في عندي H2S
+
+7
+00:00:26,830 --> 00:00:31,720
+production بدي أكشف على الـH2S أجار يبقىالـ
+
+8
+00:00:31,720 --> 00:00:35,440
+Solidifying agent الموجود في الميديا هو الأجار
+
+9
+00:00:35,440 --> 00:00:42,120
+بنسبة 1.5% فبالتالي هصب الميديا في Slant YouTube
+
+10
+00:00:42,120 --> 00:00:46,560
+عشان أوفر European condition من خلال Slant لأنه
+
+11
+00:00:46,560 --> 00:00:49,120
+بدي أكشف في هذه الميديا على الـ deamination
+
+12
+00:00:49,120 --> 00:00:53,800
+للليسين والـ deamination للجيلاتين وهدول بيسيروا
+
+13
+00:00:53,800 --> 00:00:59,090
+في الـ European condition كمان بدي أنا أكشف علىالـ
+
+14
+00:00:59,090 --> 00:01:02,130
+Decarboxylation للليسين والـ Fermentation للجليكوز
+
+15
+00:01:02,130 --> 00:01:05,350
+وهدول بيصيروا في الآن Europe Condition اللي من
+
+16
+00:01:05,350 --> 00:01:10,030
+خلال البط بيوفر هاي الظروف في هاي الميديا في
+
+17
+00:01:10,030 --> 00:01:12,830
+Indicator بما أنه بكشف على ال fermentation
+
+18
+00:01:12,830 --> 00:01:17,730
+للجليكوز فأكيد لازم وكمان هكشف على ال Deamination
+
+19
+00:01:17,730 --> 00:01:21,310
+للليسين أو الجيلاتين فبالتالي هيتكون acidic or
+
+20
+00:01:21,310 --> 00:01:25,920
+alkaline product فلازم يكون في عندي BH Indicatorال
+
+21
+00:01:25,920 --> 00:01:29,500
+بي اتش انديكاتور الموجود في هاي الميديا اول مرة
+
+22
+00:01:29,500 --> 00:01:34,320
+يمر معنا برامو سارزال بيربل هذا ال بي اتش
+
+23
+00:01:34,320 --> 00:01:38,260
+انديكاتور في ال acidic condition بيكون لونه يلو في
+
+24
+00:01:38,260 --> 00:01:41,320
+ال basic condition بيكون لونه بيربل في ال neutral
+
+25
+00:01:41,320 --> 00:01:46,670
+بيكون لونه اجري او بيكون لونه فيولت فاتحقلنا في
+
+26
+00:01:46,670 --> 00:01:50,750
+عندي file media هكشف على ال H2S production فأكيد
+
+27
+00:01:50,750 --> 00:01:55,390
+لازم يكون H2S indicator اللي هو الferric ammonium
+
+28
+00:01:55,390 --> 00:02:00,710
+citrate تمام هذا بالنسبة لمكونات ال media وعن شوه
+
+29
+00:02:00,710 --> 00:02:05,310
+بتكشف ال media أول أشياء البكتيريا هتلجأ لإله
+
+30
+00:02:05,310 --> 00:02:10,990
+كمصدر للطاقة و للغضاء اللي هو الجليكوز فلو
+
+31
+00:02:10,990 --> 00:02:13,370
+البكتيريا عندها القدرة انها تعمل fermentation
+
+32
+00:02:13,370 --> 00:02:19,170
+للجليكوزهيتكون عندى product acidic هيتحول لون ال
+
+33
+00:02:19,170 --> 00:02:23,770
+media للون yellow يبقى في حال كان في عندي جليكوز
+
+34
+00:02:23,770 --> 00:02:28,770
+fermentation positive يبقى هيتحول لون البط بما انه
+
+35
+00:02:28,770 --> 00:02:33,270
+صار في ظروف لاهوائية هيتحول لون البط للون yellow
+
+36
+00:02:33,270 --> 00:02:37,290
+تانى إشي خلص الجليكوز الجليكوز موجود في ال media
+
+37
+00:02:37,290 --> 00:02:41,110
+بكمية قليلة نفس ل triple sugar iron agar موجود
+
+38
+00:02:41,110 --> 00:02:46,770
+بالنسبة 1 من 10% فالبكتيريافي حال انه خلص
+
+39
+00:02:46,770 --> 00:02:51,030
+الجليكواز اكيد هتلجأ لمصادر اخرى للحصول على الطاقة
+
+40
+00:02:51,030 --> 00:02:55,970
+و للتغذية فبالتالي هتروح للايسين اللايسين موجود في
+
+41
+00:02:55,970 --> 00:02:58,610
+ال media وهي ال media انا بدي اكشف عن قدرة
+
+42
+00:02:58,610 --> 00:03:01,610
+البكتيريا انها تعمل deamination للايسين او
+
+43
+00:03:01,610 --> 00:03:06,370
+decarboxylation او اذا لاحظين انه مكتوب او ممنوع
+
+44
+00:03:06,370 --> 00:03:10,710
+ان البكتيريا يكون عندها القدرة انها تعمل للايسين
+
+45
+00:03:10,710 --> 00:03:14,400
+deamination و decarboxylation مع بعضإما هتعمل de
+
+46
+00:03:14,400 --> 00:03:17,900
+-amination أو de-carboxylation أو ممكن ماتعمل أي
+
+47
+00:03:17,900 --> 00:03:20,840
+إشي لأ اللايسين لكن الأثنين مع بعض ممنوع أني أنا
+
+48
+00:03:20,840 --> 00:03:25,360
+أشوفهم هلأ ال de-amination لالليسين هيتكون عندي
+
+49
+00:03:25,360 --> 00:03:30,340
+alkaline product تمام المفترض بما أنه اتكون عندي
+
+50
+00:03:30,340 --> 00:03:34,540
+alkaline product هيرفع ال pH هيتحول لون ال media
+
+51
+00:03:34,540 --> 00:03:38,020
+للون purple لكن إذا من اللحظة إذا بتلاحظوا مكتوب
+
+52
+00:03:38,020 --> 00:03:42,480
+هنا بتحول لون ال media للون redطيب ليش اتحول لون
+
+53
+00:03:42,480 --> 00:03:45,460
+ال media للون Red بالرغم انه اتكون عندى alkaline
+
+54
+00:03:45,460 --> 00:03:50,560
+product وفيه عندى BH Indicator موجود في ال acid في
+
+55
+00:03:50,560 --> 00:03:53,040
+sorry في ال basic condition بيكون لونه purple
+
+56
+00:03:53,040 --> 00:03:57,140
+بقوللي ال alkaline product الناتج من عملية ال
+
+57
+00:03:57,140 --> 00:04:02,560
+lysine deamination قوة ارتباطه بال H2S Indicator
+
+58
+00:04:02,560 --> 00:04:06,140
+أعلى من قوة ارتباطه بال BH Indicator فبالتالي
+
+59
+00:04:06,140 --> 00:04:10,130
+هيتكون اللون ال Redنتيجة أن الـAlkaline Product
+
+60
+00:04:10,130 --> 00:04:16,530
+لـLysine Deamination قوة ارتباطه بالـH2S Indicator
+
+61
+00:04:16,530 --> 00:04:21,690
+أعلى من الـBH Indicator فهيتحول اللون للون Red طب
+
+62
+00:04:21,690 --> 00:04:23,830
+لو البكتيريا عندها القدرة انها تعمل
+
+63
+00:04:23,830 --> 00:04:26,610
+Decarboxylation للليسين وما عندها القدرة انها تعمل
+
+64
+00:04:26,610 --> 00:04:31,130
+Deamination للليسين نتيجة عملية الـDecarboxylation
+
+65
+00:04:31,130 --> 00:04:35,210
+برضه هيتثور ان عندي Alkaline Productموجود في عندي
+
+66
+00:04:35,210 --> 00:04:38,150
+pH Indicator في ال basic condition بيكون لونه
+
+67
+00:04:38,150 --> 00:04:42,950
+purple فهي تحول لون ال media للون purple طيب لو
+
+68
+00:04:42,950 --> 00:04:46,110
+البكتيريا ماعندها القدرة انها تعمل لليسين اي اشي
+
+69
+00:04:46,110 --> 00:04:49,370
+سواء deamination او decarboxylation بقوللي هيروح
+
+70
+00:04:49,370 --> 00:04:52,810
+هتروح البكتيريا لأ الجيلاتين الموجود في ال media
+
+71
+00:04:52,810 --> 00:04:56,430
+يعتبر protein هتعمله deamination هيتكون عندي
+
+72
+00:04:56,430 --> 00:05:00,780
+alkaline productموجود عندي pH Indicator في ال
+
+73
+00:05:00,780 --> 00:05:06,140
+basic condition اللي هو لونه purple فبالتالي هيرفع
+
+74
+00:05:06,140 --> 00:05:09,360
+ال pH هذا ال alkaline product هيتحول لون ال media
+
+75
+00:05:09,360 --> 00:05:15,500
+للون purple طيب نيجي للنتائج هلأ ال media فيه عندي
+
+76
+00:05:15,500 --> 00:05:18,980
+slant وbutt قولنا ال slant بتوفر ظروف aerobic
+
+77
+00:05:18,980 --> 00:05:22,080
+condition فالbutt بتوفر ظروف uneurobic condition
+
+78
+00:05:22,610 --> 00:05:26,730
+هلأ بمسك اليوتيوب بتطلع على ال slant لو اتكوّن لون
+
+79
+00:05:26,730 --> 00:05:31,070
+red يبقى بحكي انه صار في عندي Lycine deamination
+
+80
+00:05:31,070 --> 00:05:35,550
+برمز إيه بالرمز A لو اتكوّن لون purple بحكي صار في
+
+81
+00:05:35,550 --> 00:05:40,690
+عندي جيلاتين deamination برمز لإيه بالرمز K لأنه
+
+82
+00:05:40,690 --> 00:05:43,370
+إحنا قلنا اللي Lycine deamination والجيلاتين
+
+83
+00:05:43,370 --> 00:05:48,140
+deamination بيصيروا في ظروف aerobic conditionوقلنا
+
+84
+00:05:48,140 --> 00:05:51,760
+ناتج عملية الـ glycine deamination اللي هو بـ
+
+85
+00:05:51,760 --> 00:05:55,660
+alkaline ال product قوة ارتباطه بالـ H2S Indicator
+
+86
+00:05:55,660 --> 00:05:58,340
+أعلى من الـ BH Indicator فبالتالي هيتحول اللون
+
+87
+00:05:58,340 --> 00:06:01,320
+للون Red الجيلاتين دي amination قولنا بتكون
+
+88
+00:06:01,320 --> 00:06:04,520
+alkaline ال product بيرفع ال BH فبتتحول لون ال
+
+89
+00:06:04,520 --> 00:06:08,520
+media للون بارد طيب بالنسبة للبط قولنا بتوفر Un
+
+90
+00:06:08,520 --> 00:06:10,580
+-Irritable Condition بتكشف على الجليكوز
+
+91
+00:06:10,580 --> 00:06:13,200
+fermentation والـ glycine decarboxylation إذا
+
+92
+00:06:13,200 --> 00:06:17,090
+اتحول لون البط للون yellow يبقى back topبفهم إنه
+
+93
+00:06:17,090 --> 00:06:20,270
+صار في عندي جليكوز fermentation و برمز لإله بالرمز
+
+94
+00:06:20,270 --> 00:06:24,570
+A لو اتحول لون البطل لون purple يبقى بعرف إنه صار
+
+95
+00:06:24,570 --> 00:06:28,150
+في عندي ليسين D-carboxylation و برمز لإله بالرمز K
+
+96
+00:06:28,150 --> 00:06:33,230
+طيب بالنسبة ل ال H2O acid production قولنا ال H2O
+
+97
+00:06:33,230 --> 00:06:35,670
+acid production بيصير في ظروف un-aerobic condition
+
+98
+00:06:35,670 --> 00:06:39,660
+و بيصير في ظروف acidic conditionلو اتكون عندى الـ
+
+99
+00:06:39,660 --> 00:06:43,740
+H2S production مش هعرف هل البكتيريا عملت Gelicose
+
+100
+00:06:43,740 --> 00:06:47,560
+fermentation او Lysine decarboxylation ممكن تكون
+
+101
+00:06:47,560 --> 00:06:50,800
+عملت Gelicose fermentation وممكن تكون عملت Lysine
+
+102
+00:06:50,800 --> 00:06:54,100
+decarboxylation طيب ليش ماقولنا زى ميديا تلثر
+
+103
+00:06:54,100 --> 00:06:57,840
+بالشوبر ايرون اجار من حد ما اشوف الـH2S production
+
+104
+00:06:57,840 --> 00:07:01,340
+بكتب جنبها رمز الـA ممنوع اني انا اشوف رمز الـK
+
+105
+00:07:01,340 --> 00:07:04,880
+بقوللي لأ في هى ال media ممكن يكون A وممكن يكون K
+
+106
+00:07:04,880 --> 00:07:09,820
+ممكن يكون A وممكن يكون Kيبقى الـ H2O production
+
+107
+00:07:09,820 --> 00:07:13,700
+ممكن لأنها تكون عملت Gelicose fermentation رمزها
+
+108
+00:07:13,700 --> 00:07:18,020
+اللى اللى هو البط ممكن يكون ال ICD-carboxylation
+
+109
+00:07:18,020 --> 00:07:23,700
+كام لش هلأ ال ال ال بكتيريا اللى عندها القدرة لو
+
+110
+00:07:23,700 --> 00:07:27,780
+كان الرمز هلأ اه ومعها H2O production معناه ان
+
+111
+00:07:27,780 --> 00:07:31,180
+البكتيريا عملت Gelicose fermentation اتكون عندى
+
+112
+00:07:31,180 --> 00:07:35,080
+acidic condition فبالتالي صار في عندى H2O
+
+113
+00:07:35,080 --> 00:07:38,800
+productionبالنسبة للـ Lysin-D Carboxylation هذا
+
+114
+00:07:38,800 --> 00:07:41,940
+بتكون alkaline product واحنا قلنا الـ H2S
+
+115
+00:07:41,940 --> 00:07:46,400
+production بيحصل في ظروف acidic condition كيف
+
+116
+00:07:46,400 --> 00:07:49,640
+بنحكي أنه عادي ممكن أني أنا أشوف الـ H2S
+
+117
+00:07:49,640 --> 00:07:52,200
+production مع الكائنات، مع الـ Lysin-D
+
+118
+00:07:52,200 --> 00:07:56,320
+Carboxylation؟ بقولي قبل ما البكتيريا تعمل Lysin-D
+
+119
+00:07:56,320 --> 00:07:59,640
+Carboxylation بتكون في الأصل عملت Gelicose
+
+120
+00:07:59,640 --> 00:08:04,800
+fermentationعملت جليكوس fermentation تمام اتكون
+
+121
+00:08:04,800 --> 00:08:07,800
+عندي acidic condition هذا ال acidic condition
+
+122
+00:08:07,800 --> 00:08:12,040
+اتوفر فبالتالي البكتيريا عملت H2O production وعملت
+
+123
+00:08:12,040 --> 00:08:14,660
+lysine decarboxylation لأن ال lysine
+
+124
+00:08:14,660 --> 00:08:18,180
+decarboxylation بيصير برضه نفس ال H2O production
+
+125
+00:08:18,180 --> 00:08:22,920
+في ظروف acidic condition ال lysine decarboxylation
+
+126
+00:08:22,920 --> 00:08:27,880
+نفس ال H2O production بيحفظ في ظروف acidic
+
+127
+00:08:27,880 --> 00:08:32,000
+conditionفبالتالي من حد ما اشوف ان والله البكتيريا
+
+128
+00:08:32,000 --> 00:08:35,100
+صار في عندها او عملة lysin-d-carboxylation ده وهي
+
+129
+00:08:35,100 --> 00:08:37,540
+بالاصل بتكون قبلها عاملة gelicose fermentation
+
+130
+00:08:37,540 --> 00:08:41,900
+اتكون عندى acidic condition اتحفظ ال lysin-d
+
+131
+00:08:41,900 --> 00:08:45,660
+-carboxylation واتحفظ اللى هو ال H2S production
+
+132
+00:08:45,660 --> 00:08:48,340
+اللى لازم يلاقيلهم اتنين acidic condition اللى
+
+133
+00:08:48,340 --> 00:08:51,180
+ناتج من عملية ال gelicose fermentation يبقى في هاي
+
+134
+00:08:51,180 --> 00:08:55,520
+الميديا لو عندى اتكون ال H2Sممكن تكون في الأصل هي
+
+135
+00:08:55,520 --> 00:08:58,680
+Gelicose Fermentation A وممكن تكون رمزها K اللي هي
+
+136
+00:08:58,680 --> 00:09:01,560
+عملت Lycine Decarboxylation وقبل عملت Gelicose
+
+137
+00:09:01,560 --> 00:09:07,100
+Fermentation طيب مكونات ال media yeast extract
+
+138
+00:09:07,100 --> 00:09:10,740
+لازم لنمو البكتيريا Dextrose اللي هو موجود بكمية
+
+139
+00:09:10,740 --> 00:09:15,100
+قليلة 1 من 10% عشان البكتيريا تعمل fermentation ال
+
+140
+00:09:15,100 --> 00:09:17,560
+Lycine اللي هو البكتيريا اللي هيكشف هل هتعمله
+
+141
+00:09:17,560 --> 00:09:21,160
+decarboxylation أو deamination موجود بنسبة 1%
+
+142
+00:09:21,680 --> 00:09:24,180
+Gelatin اللي هو قلنا البروتين اللي هتعمله دي
+
+143
+00:09:24,180 --> 00:09:27,900
+Amination H2S Indicator Ferric Ammonium Citrate
+
+144
+00:09:27,900 --> 00:09:30,720
+السبستريات لهذا الفحص Sodium Thiosulfate الـ BH
+
+145
+00:09:30,720 --> 00:09:35,080
+Indicator البروموس الذي هو البربول الأجاركاس والـ
+
+146
+00:09:35,080 --> 00:09:38,360
+Divying Agent الـ BH للميديا من غير ما أنا أزراحها
+
+147
+00:09:38,360 --> 00:09:42,340
+ستة أو سبعة نلاحظ أن لون الميديا في الأصل من قبل
+
+148
+00:09:42,340 --> 00:09:48,960
+ما أنا أزراحها بيكون لونها بنفسي فاتح هذه الميديا
+
+149
+00:09:48,960 --> 00:09:52,540
+بدي أكشف أنقدرة الـ Gram Negative plus الـ Lie
+
+150
+00:09:52,540 --> 00:09:56,800
+إنها تعمل D-Carboxylate او D-Aminate للـ Lysine هى
+
+151
+00:09:56,800 --> 00:10:00,120
+R مش And يبقى البكتيريا إما هتعمل D-Carboxylation
+
+152
+00:10:00,120 --> 00:10:03,860
+للـ Lysine أو هتعمل D-Amination ممنوع التنان
+
+153
+00:10:03,860 --> 00:10:07,320
+يكونوا مع بعض مش catably and R ممكن هذا أو هذا أو
+
+154
+00:10:07,320 --> 00:10:11,560
+ممكن ماهي تعمل للتنان أي ممكن ماهي تعمل D
+
+155
+00:10:11,560 --> 00:10:14,720
+-Carboxylation ولا D-Amination كمان بدي أكشف عن
+
+156
+00:10:14,720 --> 00:10:18,980
+قدرتها إنها تكون H2S productionبقول إن الليسين دي
+
+157
+00:10:18,980 --> 00:10:21,500
+ammunition بيصير قلنا في ال aerobic condition
+
+158
+00:10:21,500 --> 00:10:25,200
+فبالتالي هاكشف عنه في ال slant ال decarboxylation
+
+159
+00:10:25,200 --> 00:10:28,780
+بيصير في ظروف unaerobic فبالتالي هاكشف عنه في البط
+
+160
+00:10:28,780 --> 00:10:32,140
+السلمونيل أو ال citrobacter إذا ملاحظين التنتين
+
+161
+00:10:32,140 --> 00:10:36,140
+H2S positive يبقى السلمونيل اللي هيمرت معنا ال
+
+162
+00:10:36,140 --> 00:10:40,020
+brute yes H2S positive من الكوليفارم ال
+
+163
+00:10:40,020 --> 00:10:44,540
+citrobacter H2S positive إذا ملاحظ هان جنب ال H2S
+
+164
+00:10:44,540 --> 00:10:48,370
+فيالبط فيه اندهان alkaline و فيه اندهان acidic
+
+165
+00:10:48,370 --> 00:10:51,710
+اللي هو ال yellow في ال triple sugar iron agar
+
+166
+00:10:51,710 --> 00:10:55,470
+ممنوع اشوف هاي ممنوع اشوف ال alkaline جنب ال H2S
+
+167
+00:10:55,470 --> 00:10:59,690
+production لكن في ال lysine iron agar قولنا في حال
+
+168
+00:10:59,690 --> 00:11:03,930
+كان عندي H2S positive ماقدر احدد هل هي alkaline او
+
+169
+00:11:03,930 --> 00:11:08,230
+هل هي acidic اللي هو yellow هل هي عملت اللي هو
+
+170
+00:11:08,230 --> 00:11:12,290
+lysine decarboxylation او عملت gelicose
+
+171
+00:11:12,290 --> 00:11:17,480
+fermentation تمامهذه معناها أن البكتيريا عملت
+
+172
+00:11:17,480 --> 00:11:19,960
+جليكوز fermentation السلموني اللي عملت جليكوز
+
+173
+00:11:19,960 --> 00:11:23,080
+fermentation اتكون عندى acidic condition ال acidic
+
+174
+00:11:23,080 --> 00:11:26,600
+condition كان مهم جدا ل ال H2S production اتكون
+
+175
+00:11:26,600 --> 00:11:31,380
+عندى ال H2S gas وكان مهم جدا كمان ل ال lycine
+
+176
+00:11:31,380 --> 00:11:36,340
+decarboxylation فاتحول اللون بعدها للون ال bare
+
+177
+00:11:36,340 --> 00:11:40,580
+ball اللي هو ال alkaline لكن هان اتكون عندى عملت
+
+178
+00:11:40,580 --> 00:11:43,060
+البكتيريا جليكوز fermentation اتكون acidic
+
+179
+00:11:43,060 --> 00:11:48,410
+conditionكان مهم لإنتاج
+
+180
+00:11:48,410 --> 00:11:51,150
+الـ H2 acid production لكن مع ان البكتيريا كان
+
+181
+00:11:51,150 --> 00:11:55,610
+القدرة انها تعمل Lycine decarboxylation فعملت
+
+182
+00:11:55,610 --> 00:12:01,020
+Lycine اللي هو deaminationأو عملات ممكن كمان اللي
+
+183
+00:12:01,020 --> 00:12:08,200
+هي الـ G-Latin Deamination هذا بالنسبة لهذه
+
+184
+00:12:08,200 --> 00:12:11,360
+التفسير النتائج هنا ممكن احنا نشوف الـ triple
+
+185
+00:12:11,360 --> 00:12:15,080
+sugar iron agar alkaline أو acidic jump في الـ
+
+186
+00:12:15,080 --> 00:12:18,520
+butt jump الـ H2S gas لأنه احنا قلنا اللي يسمى D
+
+187
+00:12:18,520 --> 00:12:22,880
+-carboxylationبيصير في ظروف بتحفظ في ظروف acidic
+
+188
+00:12:22,880 --> 00:12:25,520
+condition فأي بكتيريا عاملة lysine decarboxylation
+
+189
+00:12:25,520 --> 00:12:28,540
+بالاصل هي بتكون عاملة جليكوز fermentation اتكون
+
+190
+00:12:28,540 --> 00:12:31,700
+acidic condition لازم لاقى الـ H2O acid production
+
+191
+00:12:31,700 --> 00:12:35,120
+و لازم لاقى ال lysine decarboxylation هلأ ال
+
+192
+00:12:35,120 --> 00:12:39,200
+lysine decarboxylation تمام بتكون في عندي مركب
+
+193
+00:12:39,200 --> 00:12:44,740
+قاعدي اللي هو ال cadaverin هذا هيرفعلي ال ال BH
+
+194
+00:12:44,740 --> 00:12:52,080
+وهيحول اللون الوسط للون بارفلكيف أنا بزرع اللي هو
+
+195
+00:12:52,080 --> 00:12:57,120
+بعمل stabbing للـBUT و بزرع اللي هو الـslant
+
+196
+00:12:57,120 --> 00:13:03,140
+زيجزاج هذا بالنسبة للنتاج احنا قلنا لو انا شوفت في
+
+197
+00:13:03,140 --> 00:13:08,020
+ال .. بشوف فيه اول اشي في الـBUT الـBUT لو كان في
+
+198
+00:13:08,020 --> 00:13:11,180
+عندي الـBUT purple يبقى بعرف انه و الله صار في
+
+199
+00:13:11,180 --> 00:13:14,740
+عندي lysine decarboxylation positive بما انه صار
+
+200
+00:13:14,740 --> 00:13:17,120
+في عندي lysine decarboxylation ده أكون عارفة في
+
+201
+00:13:17,120 --> 00:13:20,910
+الأصل عملة البكتيرياجليكوز fermentation لأن
+
+202
+00:13:20,910 --> 00:13:24,290
+البكتيريا عندها القدرة أن تعمل lysine
+
+203
+00:13:24,290 --> 00:13:28,630
+decarboxylation هذا بيصير في ظروف acidic condition
+
+204
+00:13:28,630 --> 00:13:31,810
+من وين بده ييجي من الجليكوز fermentation يبقى حد
+
+205
+00:13:31,810 --> 00:13:35,050
+ما أشوف في بيربول في ال بط بيربول يبقى lysine
+
+206
+00:13:35,050 --> 00:13:38,010
+decarboxylation جنبه على طول جليكوز fermentation
+
+207
+00:13:38,010 --> 00:13:44,510
+تمامبالنسبة لـ Slice Lent بما انه اتكون لون باربل
+
+208
+00:13:44,510 --> 00:13:47,650
+فيه لسلنت يبقى بدي اعرف انه البكتيريا عملت gelatin
+
+209
+00:13:47,650 --> 00:13:51,430
+deamination ممنوع انها تكون عاملة lysine
+
+210
+00:13:51,430 --> 00:13:53,590
+deamination لأنه بما انها عملت lysine
+
+211
+00:13:53,590 --> 00:13:56,630
+decarboxylation اكيد مش هتعمل lysine deamination
+
+212
+00:13:56,630 --> 00:14:02,270
+باربل و باربل قلنا الرمز هيكون K على K هن في البط
+
+213
+00:14:02,270 --> 00:14:06,760
+اكيد البكتيريا عملت glucose fermentationماشوفتش
+
+214
+00:14:06,760 --> 00:14:10,520
+اللون البربول في البط يبقى lysine decarboxylase
+
+215
+00:14:10,520 --> 00:14:15,420
+negative بالنسبة للبربول بالإسلان يبقى برضه كانت
+
+216
+00:14:15,420 --> 00:14:19,400
+lysine deamination negative يبقى هي عملت هان اللي
+
+217
+00:14:19,400 --> 00:14:23,880
+هو deamination للجيلاتين يبقى هان البكتيريا
+
+218
+00:14:23,880 --> 00:14:27,180
+ماعندها القدرة إنها تعمل ولا deamination للليسين
+
+219
+00:14:27,180 --> 00:14:31,120
+ولا decarboxylation للليسين بما إن يالو يبقى الرمز
+
+220
+00:14:31,120 --> 00:14:35,260
+A بما إن بيربول يبقى الرمز KYellow في البط يبقى
+
+221
+00:14:35,260 --> 00:14:37,840
+Gelicose fermentation positive Lycine
+
+222
+00:14:37,840 --> 00:14:42,160
+decarboxylation negative بالنسبة للإسلاند ماعندي
+
+223
+00:14:42,160 --> 00:14:46,940
+لون purple يبقى ما اتكون عندي اللي هو الجيلاتين
+
+224
+00:14:46,940 --> 00:14:52,260
+اللي بالنسبة للإسلاند اللون ال red معناه اللي هو
+
+225
+00:14:52,260 --> 00:14:56,740
+Lycine deamination positive لكن ماعملت جيلاتين
+
+226
+00:14:56,740 --> 00:14:59,600
+deamination يبقى هان اللون ال red في الإسلاند
+
+227
+00:14:59,600 --> 00:15:03,850
+معناه Lycine deamination positive يبقى Yellow Aالـ
+
+228
+00:15:03,850 --> 00:15:07,470
+Red قلنا بما أن الـ Red بقى برمز لإله بالرمز R مش
+
+229
+00:15:07,470 --> 00:15:11,750
+الرمز K هاي البكتيريا فقط عندها القدرة أنها تعمل
+
+230
+00:15:11,750 --> 00:15:14,690
+Deamination للليسينومينة عندها القدرة أنها تعمل
+
+231
+00:15:14,690 --> 00:15:18,510
+Decarboxylation للليسينومينة الـ Black precipitate
+
+232
+00:15:18,510 --> 00:15:22,710
+قلنا الـ H2S production هاي ما بقدر أشوفها أو ما
+
+233
+00:15:22,710 --> 00:15:28,010
+بقدر إذا ��انت H2S production أحدد هل هي A أو هل هي
+
+234
+00:15:28,010 --> 00:15:31,700
+K هل هي Gelicose fermentation أو هل هياللي هي
+
+235
+00:15:31,700 --> 00:15:34,920
+lysine decarboxylation مع gelicose fermentation
+
+236
+00:15:34,920 --> 00:15:39,280
+لازم أعمل الفحص لحالي لازم أعمل media يكون مافيها
+
+237
+00:15:39,280 --> 00:15:44,600
+ال substrate اللي هو لل sodium thiosulfate
+
+238
+00:15:44,600 --> 00:15:50,880
+reductase طيب في هذه ال media ممنوع اشوف ممنوع
+
+239
+00:15:50,880 --> 00:15:54,580
+احنا نشوف انه النتيجة يكون في عندي lysine
+
+240
+00:15:54,580 --> 00:15:57,960
+deamination تمام lysine deamination في الإسلات
+
+241
+00:15:57,960 --> 00:16:01,710
+ممنوع اشوف اللون ال redفي الـ slant واللون ال
+
+242
+00:16:01,710 --> 00:16:06,630
+berbol في البط لأن اللون ال red في ال slant معناه
+
+243
+00:16:06,630 --> 00:16:10,830
+lycindy amination positive اللون ال berbol في البط
+
+244
+00:16:10,830 --> 00:16:13,610
+معناه lycindy carboxylation positive وإحنا قلنا
+
+245
+00:16:13,610 --> 00:16:16,510
+ممنوع البكتيريا تعمل الأثنان مع بعض يبقى اللون ال
+
+246
+00:16:16,510 --> 00:16:19,170
+red في ال slant و ال berbol بالبط ممنوع أني أنا
+
+247
+00:16:19,170 --> 00:16:27,380
+أشوفههذه تفسير النتائج هنا نلاحظ أن اللون purple
+
+248
+00:16:27,380 --> 00:16:31,880
+في الإسلاند و purple في البط يبقى K على K طبعا
+
+249
+00:16:31,880 --> 00:16:35,200
+تفسير النتائج زي ما قلنا بما أن purple و purple
+
+250
+00:16:35,200 --> 00:16:39,720
+purple في الإسلاند يبقى gelatin purple في الإسلاند
+
+251
+00:16:39,720 --> 00:16:45,900
+يبقى gelatin deamination purple في البط
+
+252
+00:16:45,900 --> 00:16:51,590
+يبقى lysine decarboxylation هنا K على Aمنلاحظ أنه
+
+253
+00:16:51,590 --> 00:16:54,790
+هنا بما أنه في الـBot A يبقى Gelicose fermentation
+
+254
+00:16:54,790 --> 00:17:01,830
+في الـslant هنا K يبقى هي في الـslant تتحول للون
+
+255
+00:17:01,830 --> 00:17:04,950
+للون Violet يبقى هي Gelatin Deamination يبقى هنا
+
+256
+00:17:04,950 --> 00:17:07,190
+البكتيريا ماعندها القدرة أن تتعمل للليسين ولا
+
+257
+00:17:07,190 --> 00:17:11,950
+Deamination ولا Decarboxylation هنا الرمز في عندي
+
+258
+00:17:11,950 --> 00:17:14,610
+Yellow في الـBot يبقى Gelicose fermentation
+
+259
+00:17:14,610 --> 00:17:17,410
+positive ليسين Decarboxylation negative في عندى
+
+260
+00:17:17,410 --> 00:17:23,280
+تشققات ممكن نضيف Gasفي عندي هان لون Red في ال ..
+
+261
+00:17:23,280 --> 00:17:25,900
+اللي هو في الـ Slant يبقى عاملة الـ Bacteria
+
+262
+00:17:25,900 --> 00:17:33,360
+Lysine D Amination هان في عندي H2S اللي هو H2S
+
+263
+00:17:33,360 --> 00:17:37,680
+لأنه اللي اتكون اللون الأسود الـ Plus هاي معناها
+
+264
+00:17:37,680 --> 00:17:41,200
+أنه في عندي تشققات نسينا نقول في ال triple sugar
+
+265
+00:17:41,200 --> 00:17:44,700
+iron agar ممكن أضيف رمز الجاز و ممكن أضيف رمز الـ
+
+266
+00:17:44,700 --> 00:17:47,880
+Plus معناه أنه والله في عندي اتكون جاز يبقى رمز
+
+267
+00:17:47,880 --> 00:17:51,950
+الـ Plusمعناه في عندي اللي هو اتكون نتيجة
+
+268
+00:17:51,950 --> 00:17:55,950
+fermentation acid with gas يبقى ال plus ممكن ارمز
+
+269
+00:17:55,950 --> 00:18:00,390
+ال plus ممكن ارمز اللي هو ال gas طيب فوق في ال
+
+270
+00:18:00,390 --> 00:18:04,530
+slant اتكون اللون اللي هو ال red يبقى صار في عندي
+
+271
+00:18:04,530 --> 00:18:10,370
+اللي هو lysine deamination طيب ليش أنا كتبت ايه؟
+
+272
+00:18:10,370 --> 00:18:13,930
+ليش أنا كتبت ايه؟ احنا قلنا في هذه الحالة بما انه
+
+273
+00:18:13,930 --> 00:18:20,320
+اتكون H2S gas ماقدر اكتب ايه ولا كامهان بقوللي في
+
+274
+00:18:20,320 --> 00:18:24,320
+هذه الحالة بما أن البكتيريا عملت ليسين D-amination
+
+275
+00:18:24,320 --> 00:18:27,500
+كانت أعرفه أكيد مش هتكون عاملة ليسين D
+
+276
+00:18:27,500 --> 00:18:31,540
+-carboxylation فبالتالي برمز للرمز A يبقى في هذه
+
+277
+00:18:31,540 --> 00:18:34,780
+الحالة انا احنا قولنا الـH2S بما أنه اتكون في الـ
+
+278
+00:18:34,780 --> 00:18:39,280
+triple في الـ lycine iron agar يبقى ما بقدر أحدد A
+
+279
+00:18:39,280 --> 00:18:43,640
+أو K لأن ال��H2S production بيصير في ظروف acidic
+
+280
+00:18:43,640 --> 00:18:46,620
+condition الـA فعلا صار في انديجليكوز fermentation
+
+281
+00:18:47,230 --> 00:18:49,710
+بالنسبة للـ K في الأصل هي عملت جليكوز fermentation
+
+282
+00:18:49,710 --> 00:18:53,550
+لما بعدين عملت lysine decarboxylation لكن هنا أنا
+
+283
+00:18:53,550 --> 00:18:58,990
+كتبت A لأن الرمز الـ R اللي هو الـ R مع أنها صار
+
+284
+00:18:58,990 --> 00:19:01,650
+عندي lysine deamination لما أنها عملت lysine
+
+285
+00:19:01,650 --> 00:19:04,670
+deamination يبقى مع عملت lysine decarboxylation
+
+286
+00:19:04,670 --> 00:19:07,970
+يبقى فقط بيكون عندي اللي تحت اللي هو الجليكوز
+
+287
+00:19:07,970 --> 00:19:11,270
+fermentation هاي برضه منضيف اللي هو الـ plus R
+
+288
+00:19:11,270 --> 00:19:16,200
+الجاز عليها لأنه في عندي تشققات تحتخلصنا هيك
+
+289
+00:19:16,200 --> 00:19:20,040
+ميديات اللي هي Lycine Iron Agarni جلال الميديا
+
+290
+00:19:20,040 --> 00:19:24,280
+التانية اللي هي ال Motility Indole Ornithine MIO
+
+291
+00:19:24,280 --> 00:19:29,340
+بما أن في عندي Motility يبقى هتكون Stab at you هذه
+
+292
+00:19:29,340 --> 00:19:33,300
+الميديا مش هاكشف على ال H2S Gas هتوفر لي European
+
+293
+00:19:33,300 --> 00:19:36,860
+Condition فا من خلالها هاكشف على ال Indole وعلى ال
+
+294
+00:19:36,860 --> 00:19:39,660
+Ornithine Deamination أي ال Deamination بيصير في
+
+295
+00:19:39,660 --> 00:19:42,830
+ظروف European Conditionبالنسبة للـ Un-Aerobic
+
+296
+00:19:42,830 --> 00:19:45,030
+Condition قلنا الجليكوز fermentation والـ
+
+297
+00:19:45,030 --> 00:19:48,170
+decarboxylation بيصير في الـ Un-Aerobic Condition
+
+298
+00:19:48,170 --> 00:19:52,510
+الـ pH Indicator نفس ميديا الليسين ايرون اجاري
+
+299
+00:19:52,510 --> 00:19:58,490
+اللي هي البراموس رزال بيربال بتكون لون يلو في ال
+
+300
+00:19:58,490 --> 00:20:01,430
+acid condition في ال basil condition بتكون لون
+
+301
+00:20:01,430 --> 00:20:05,610
+بيربال فيه لنيوترال بيكون لون إجريكطيب احنا قلنا
+
+302
+00:20:05,610 --> 00:20:10,370
+في تحت لو انا شوفت لون أصفر معناه انه البكتيريا
+
+303
+00:20:10,370 --> 00:20:14,250
+عملت gelicose fermentation اتكوّن ال acid حوّل لون
+
+304
+00:20:14,250 --> 00:20:19,010
+ال ال بي اتش indicator لللون اليالو طب لو انا شوفت
+
+305
+00:20:19,010 --> 00:20:22,030
+تحت لون bearable معناه انه البكتيريا عملت
+
+306
+00:20:22,030 --> 00:20:26,250
+decarboxylation لأرنيثين اتكوّن alkaline product و
+
+307
+00:20:26,250 --> 00:20:30,650
+حولت ال media لللون bearable طب على السطح لو انا
+
+308
+00:20:30,650 --> 00:20:34,420
+ضفت ال cavex reagent يبقىالبكتيريا عندها أنزيم
+
+309
+00:20:34,420 --> 00:20:38,000
+لتريبتوفاناز جسرت لتريبتوفان اتكون اندول ارتبط مع
+
+310
+00:20:38,000 --> 00:20:42,500
+الكوفكريازيران تتكون اندي red ring طب لو كان على
+
+311
+00:20:42,500 --> 00:20:45,120
+سطح لون فيه purple معناه ان البكتيريا عملت
+
+312
+00:20:45,120 --> 00:20:48,700
+deamination لارنيثين اتكون اندي alkaline product
+
+313
+00:20:48,700 --> 00:20:52,840
+حول ال pH indicator لللون ال purple هذا بالنسبة
+
+314
+00:20:52,840 --> 00:20:57,870
+لهاي ال mediaنشوف مكونات ال media أكيد yes extract
+
+315
+00:20:57,870 --> 00:21:04,090
+كمصادر للتغذية بيبتون تمام لأن البكتيري هتعمل ال
+
+316
+00:21:04,090 --> 00:21:11,110
+ال deamination للبيبتون sorry في هذه الفقرة نمسح
+
+317
+00:21:11,110 --> 00:21:16,270
+ال ornithine deamination و نكتب بيبتون deamination
+
+318
+00:21:16,270 --> 00:21:20,830
+هان
+
+319
+00:21:20,830 --> 00:21:23,710
+بيبتون deamination مش decarboxylation
+
+320
+00:21:26,080 --> 00:21:29,500
+مش ornithine هان اللي هي ال peptone دي amination و
+
+321
+00:21:29,500 --> 00:21:33,080
+هان اللي هي برضه ال peptone دي amination تمام؟ بدي
+
+322
+00:21:33,080 --> 00:21:36,100
+أكشف في هذه ال media عن قدرة البكتيريا أنها تعمل
+
+323
+00:21:36,100 --> 00:21:38,680
+decarboxylation لل ornithine لو ماعملت
+
+324
+00:21:38,680 --> 00:21:42,120
+decarboxylation هتعمل deamination لل peptone في ال
+
+325
+00:21:42,120 --> 00:21:42,960
+European condition
+
+326
+00:21:46,330 --> 00:21:48,710
+بالنسبة لأ ال Ornithin موجود أكيد ��ي ال media
+
+327
+00:21:48,710 --> 00:21:51,430
+لأنها أكشف عن قدرة البكتيريا أن تعمل دي
+
+328
+00:21:51,430 --> 00:21:54,650
+Carboxylation ال Dextrose موجود بكمية قليلة عشان
+
+329
+00:21:54,650 --> 00:21:58,410
+أكشف على ال fermentation الأجار بما أن فحص
+
+330
+00:21:58,410 --> 00:22:02,350
+Motility يبقى هي semi-solid media نسبة الأجار 4 من
+
+331
+00:22:02,350 --> 00:22:08,230
+10% ال pH indicator ال برامو سرزال بيربول قلنا
+
+332
+00:22:08,230 --> 00:22:13,020
+حدوده شو بتكون في ال acidic و ال basicالـ MIO
+
+333
+00:22:13,020 --> 00:22:18,880
+media تستخدم عشان اني انا افرق اللي هو ال او اكشف
+
+334
+00:22:18,880 --> 00:22:22,740
+على تلت فحوصات اللي هي في خلال one culture two
+
+335
+00:22:22,740 --> 00:22:25,920
+motility in dolly production and ornizine
+
+336
+00:22:25,920 --> 00:22:29,250
+decarboxylationبالنسبة لـ Motility قلنا بعمل
+
+337
+00:22:29,250 --> 00:22:33,390
+Stabbing في الـ Semi Solid Media باستخدام الـ
+
+338
+00:22:33,390 --> 00:22:36,750
+Straight Wire من خلال اللي هو الـ Inculating
+
+339
+00:22:36,750 --> 00:22:42,010
+Needle لو البكتيريا Motile بقولي أكيد ه will
+
+340
+00:22:42,010 --> 00:22:45,430
+migrate from the stab line by means of their
+
+341
+00:22:45,430 --> 00:22:49,610
+flagella البكتيريا هتتحرك بعيدا عن حط الزراعة
+
+342
+00:22:49,610 --> 00:22:52,890
+باستخدام الفلاجلة producing turbidity or
+
+343
+00:22:52,890 --> 00:22:54,950
+cloudiness through other media هيتكون عندك
+
+344
+00:22:54,950 --> 00:22:58,320
+turbidity و cloudiness في الميدياالـ Non-motile
+
+345
+00:22:58,320 --> 00:23:03,180
+organism هتنمو فقط على خط الزراعة فبالتالي باقي ال
+
+346
+00:23:03,180 --> 00:23:07,940
+media هتكون clear بالنسبة للفحص التاني اللي هو ال
+
+347
+00:23:07,940 --> 00:23:12,460
+Ornithin بقولي هاي ال media بدي أكشف على وجود
+
+348
+00:23:12,460 --> 00:23:15,800
+إنزيم ال Ornithin decarboxylase هل البكتيريا عندها
+
+349
+00:23:15,800 --> 00:23:20,280
+القدرة أنها تعمل decarboxylase ل Ornithin ولا لأ
+
+350
+00:23:20,280 --> 00:23:24,730
+باستخدام اللي هو ال Ornithin الموجود في ال mediaلو
+
+351
+00:23:24,730 --> 00:23:27,690
+البكتيريا عندها هذا الانزيم بقوللي هذا الانزيم
+
+352
+00:23:27,690 --> 00:23:31,450
+الارنيسين دي كربوكسيلاز نفس اللايسين دي كربوكسيلاز
+
+353
+00:23:31,450 --> 00:23:35,830
+بتنشط في ال acidic environment زي ما قلنا create
+
+354
+00:23:35,830 --> 00:23:39,570
+by the initial fermentation of the glycosic من وين
+
+355
+00:23:39,570 --> 00:23:43,310
+بده يجي ال acidic environment اللي هو ال
+
+356
+00:23:43,310 --> 00:23:46,490
+environment ال acidic information او ال acidic
+
+357
+00:23:46,490 --> 00:23:49,710
+اللي هو ال acidic condition او ال acidic
+
+358
+00:23:49,710 --> 00:23:54,030
+environment بقوللي ال acidic environment بيكونصير
+
+359
+00:23:54,030 --> 00:23:56,870
+في الأصل من خلال أن البكتيريا بالأول بتعمل
+
+360
+00:23:56,870 --> 00:24:01,050
+fermentation للجليكوز تكون عندى acidic condition
+
+361
+00:24:01,050 --> 00:24:06,110
+فبالتالي هيتحفظ لإنتاج اللى هو او لعمل ال
+
+362
+00:24:06,110 --> 00:24:09,510
+decarboxylation للأورنيكين نفس فكرة ال lycine
+
+363
+00:24:09,510 --> 00:24:13,650
+decarboxylase قولنا بيصير في acidic condition عشان
+
+364
+00:24:13,650 --> 00:24:16,830
+هيك ممكن اني انا اشوف ال H2O acid protection جنبه
+
+365
+00:24:16,830 --> 00:24:21,390
+alkaline او acidic بقولى ال amino acid لو صلوا
+
+366
+00:24:21,390 --> 00:24:22,510
+decarboxylated
+
+367
+00:24:26,500 --> 00:24:30,020
+البرودكت الناتج اللى هو البرودكت الناتج الهو
+
+368
+00:24:30,020 --> 00:24:32,520
+البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت
+
+369
+00:24:32,520 --> 00:24:33,020
+الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج
+
+370
+00:24:33,020 --> 00:24:35,520
+الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو
+
+371
+00:24:35,520 --> 00:24:39,060
+البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو
+
+372
+00:24:39,060 --> 00:24:42,680
+البرودكت
+
+373
+00:24:42,680 --> 00:24:43,500
+الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج
+
+374
+00:24:43,500 --> 00:24:43,500
+الهو البرودكت الناتج ا��هو البرودكت الناتج الهو
+
+375
+00:24:43,500 --> 00:24:43,660
+البرودكت الناتج الهو البرودكت الناتج الهو البرودكت
+
+376
+00:24:43,660 --> 00:24:48,880
+الناتفي Lysine Decarboxylase في ميديا Lysine Iron
+
+377
+00:24:48,880 --> 00:24:53,580
+Agar كان المركب الناتج من ال Lysine Decarboxylase
+
+378
+00:24:53,580 --> 00:24:57,620
+الكفاديرين تمام لكن هان هذا هو المركب الناتج من
+
+379
+00:24:57,620 --> 00:25:02,670
+عملية ال ال Ornithine Decarboxylationبقول لي هيرفع
+
+380
+00:25:02,670 --> 00:25:05,650
+الـ pH هيتكوّن عندي alkaline product فبالتالي
+
+381
+00:25:05,650 --> 00:25:09,690
+هيتحول لون ال media للون dark purple لو البكتيريا
+
+382
+00:25:09,690 --> 00:25:11,930
+ما عندها القدرة أو ما عندها ال enzyme في الأصل
+
+383
+00:25:11,930 --> 00:25:16,710
+فبالتالي هيظل أسدك الناتج من عملية ال fermentation
+
+384
+00:25:16,710 --> 00:25:20,970
+لجليكوز فهيتحول لون ال media في اللي هو البطم في
+
+385
+00:25:20,970 --> 00:25:22,750
+تحت هيتحول للون أصفر
+
+386
+00:25:27,250 --> 00:25:30,130
+أخر اشي فحص الاندول باكشف عن وجود اللي هو الـ
+
+387
+00:25:30,130 --> 00:25:33,670
+tryptophan الـ tryptophan موجود في الميديا في اللي
+
+388
+00:25:33,670 --> 00:25:38,510
+هو ال بيبتون تمام بالنسبة لل positive result
+
+389
+00:25:38,510 --> 00:25:43,630
+هيتحول لون اللي هو في ال على السطح red color اللي
+
+390
+00:25:43,630 --> 00:25:46,910
+هو ال cherry red color هذا معناه أن البكتيريا
+
+391
+00:25:46,910 --> 00:25:49,530
+عندها أنزيم لـ tryptophan بعد إضافة اللي هو
+
+392
+00:25:49,530 --> 00:25:53,130
+الكوفكس رياجان رياجان لكن ال negative result مش
+
+393
+00:25:53,130 --> 00:26:00,430
+هيتغير أي لونطب نيجي للنتائج بس
+
+394
+00:26:00,430 --> 00:26:07,190
+بالنسبة للنتائج ها يندي تلت نتائج لكن طبعا هن واحد
+
+395
+00:26:07,190 --> 00:26:10,230
+و واحد هي نفس الشيء لكن هن بعد إضافة ال govx
+
+396
+00:26:10,230 --> 00:26:16,370
+reagent هن اتنين و هن تلت نيجي بدنا أول شئ اللي هو
+
+397
+00:26:16,370 --> 00:26:21,870
+نكشف أو نقرأ نتيجة فحص ال motility تمام بعدين هقرأ
+
+398
+00:26:21,870 --> 00:26:27,490
+نتيجة الالـ Endol أو الـ Decarboxylase اللي هو الـ
+
+399
+00:26:27,490 --> 00:26:30,810
+Ornithine Decarboxylase بعدين هقرأ اللي هو هضيف ال
+
+400
+00:26:30,810 --> 00:26:35,410
+Kovacs reagent و هقرأ نتيجة اللي هو ال Endol test
+
+401
+00:26:35,410 --> 00:26:43,190
+بالنسبة لأول اللي هو ال tube أول tube بالنسبة لفحص
+
+402
+00:26:43,190 --> 00:26:47,990
+ال motility اللي هي non motile بنلاحظ أنه على خط
+
+403
+00:26:47,990 --> 00:26:54,440
+الزراعة بالنسبة لل Ornithine Decarboxylase قلناتحت
+
+404
+00:26:54,440 --> 00:27:00,020
+اتكون في على الاسفل اللي هو في ال in the bottom في
+
+405
+00:27:00,020 --> 00:27:03,640
+اللي هو الان ال condition صار في عندي لون أصفر
+
+406
+00:27:03,640 --> 00:27:07,000
+يبقى معناه جيليكوز fermentation positive ما صار في
+
+407
+00:27:07,000 --> 00:27:11,920
+عندي ornithine اللي هو دي كربوكسيلاز كانت negative
+
+408
+00:27:11,920 --> 00:27:15,180
+يبقى high ornithine دي كربوكسيلاز negative جيليكوز
+
+409
+00:27:15,180 --> 00:27:21,380
+fermentation positiveهنا بعد ما اضفت الكوفاكس
+
+410
+00:27:21,380 --> 00:27:26,420
+رياجان تحولت اللون الحلقة للون أحمر يبقى اندال
+
+411
+00:27:26,420 --> 00:27:33,200
+بوزيتف هنا في ND ما عملت البكتيريا ديكاربوكسلاشن
+
+412
+00:27:33,200 --> 00:27:37,920
+لأرنسين عملت ديأميناشن للبيبطون عشان هيك اتحول
+
+413
+00:27:37,920 --> 00:27:42,560
+اللون اللي على السطح للون violet للون بيربول dark
+
+414
+00:27:42,560 --> 00:27:47,330
+purpleبعد إضافة الـ Covax reagent نلاحظ أن اللون
+
+415
+00:27:47,330 --> 00:27:52,070
+البربل على السطح فيه اختفى لماذا؟ لأن الـ Covax
+
+416
+00:27:52,070 --> 00:27:56,690
+reagent أحد مكوناته الـ HCl إضافة الـ HCl يتحول
+
+417
+00:27:56,690 --> 00:28:00,230
+لون الـ media للون بما أن في عندي BH Indicator
+
+418
+00:28:00,230 --> 00:28:04,910
+لبرومو سيرزال بيربل موجود في ال acid condition لون
+
+419
+00:28:04,910 --> 00:28:10,310
+يلو فبالتالي اتحول للون يلو على السطحتغير اللان
+
+420
+00:28:10,310 --> 00:28:13,630
+اللى على السطح لللان يلو بعد إضافة الـ COVAX
+
+421
+00:28:13,630 --> 00:28:18,010
+reagent اتحول اللان للان يلو لأن الـ SCL عندى
+
+422
+00:28:18,010 --> 00:28:24,110
+acidic فبالتالي اتحول اللان للان يلو طيب نيجى لهاي
+
+423
+00:28:24,110 --> 00:28:29,970
+ال media أو لتانى فحص نيجى اللى اللى هو في البطام
+
+424
+00:28:29,970 --> 00:28:34,910
+بنحكى ornithine decarboxylase positive بما أنه صار
+
+425
+00:28:34,910 --> 00:28:38,200
+في عندي ornithine decarboxylasePositive يبقى أكيد
+
+426
+00:28:38,200 --> 00:28:41,160
+في الأصل كانت عندي جليكوز fermentation positive
+
+427
+00:28:41,160 --> 00:28:44,180
+يبقى هي جليكوز fermentation positive Ornithine
+
+428
+00:28:44,180 --> 00:28:51,140
+decarboxylase positive تمام بالنسبة لاللي هو ال
+
+429
+00:28:51,140 --> 00:28:54,780
+motility ال motility ماقدر أكشف على ال motility زي
+
+430
+00:28:54,780 --> 00:28:59,020
+بحث ال H2S production أحنا قلنا في حاجة عن عندي
+
+431
+00:28:59,020 --> 00:29:02,020
+H2S production ماقدر أكشف على ال motility في ميدية
+
+432
+00:29:02,020 --> 00:29:06,040
+ال SIM وهنا نفس الفكرة ماقدر أكشف على ال motility
+
+433
+00:29:06,040 --> 00:29:11,910
+في ميديةالـ MIO في حال كانت عملة البكتيريا أو الـ
+
+434
+00:29:11,910 --> 00:29:16,150
+Nitin-D-Carboxylase لازم أعمل الفحص لحال في ميديا
+
+435
+00:29:16,150 --> 00:29:20,550
+الـ Nutrient Growth مع أجار بنسبة 4 من 10% تمام
+
+436
+00:29:20,550 --> 00:29:24,730
+هذا بالنسبة لهذه الميديا ضيفت اللي هو الـ COVAX
+
+437
+00:29:24,730 --> 00:29:28,610
+-Reagent يبقى الـ Indole Negative ملاحظ إنه اللون
+
+438
+00:29:28,610 --> 00:29:31,630
+صار لونه أصفر لأن أحنا قلنا الـ COVAX-Reagent في
+
+439
+00:29:31,630 --> 00:29:37,540
+HCL هذه الميديا الـ Motility بنكتب unknownوها نفس
+
+440
+00:29:37,540 --> 00:29:39,620
+الشيء نكتب الـ motility unknown ornithine
+
+441
+00:29:39,620 --> 00:29:42,640
+decarboxylase positive بما أنه عملت decarboxylase
+
+442
+00:29:42,640 --> 00:29:45,620
+لالورنثين يبقى هي جليكوز في الأصل fermentation
+
+443
+00:29:45,620 --> 00:29:52,280
+positive ضيفت ال Kovacs reaction اتكون عندي حلقة
+
+444
+00:29:52,280 --> 00:29:56,600
+حمرة يبقى هي indole positive يبقى ال motility
+
+445
+00:29:56,600 --> 00:29:59,900
+unknown ornithine decarboxylase positive بما أنه
+
+446
+00:29:59,900 --> 00:30:01,920
+عملت هاك يبقى هي في الأصل جليكوز fermentation
+
+447
+00:30:01,920 --> 00:30:05,100
+positive لأنه احنا قلنا ال decarboxylation بيصير
+
+448
+00:30:05,100 --> 00:30:08,770
+في acidic environmentالـ Indol بما أنه اتحول أو
+
+449
+00:30:08,770 --> 00:30:12,170
+اتكون حلقة حمرا يبقى هي positive ليش تغير لونها
+
+450
+00:30:12,170 --> 00:30:15,310
+للون أصفر نفس الفكرة الـ COVAX-REACTION بتكون من
+
+451
+00:30:15,310 --> 00:30:20,510
+HCl هيتحول الوسط لوسط حمضي و هيحول لون الـ pH
+
+452
+00:30:20,510 --> 00:30:25,470
+Indicator للون Yellow هيك بنكون خلصنا اللي هو
+
+453
+00:30:25,470 --> 00:30:29,730
+Chapter Single Media Multiple Test يعطيكم العافية
+
+454
+00:30:29,730 --> 00:30:31,990
+والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته
+

PL9fwy3NUQKwZWgAb_V1ATlRRsH-6i3cPC/a4LrdmbI9CQ_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1768 @@
+1
+00:00:00,370 --> 00:00:02,690
+في هاي ال slide هنتكلم عن بعض النقاط المهمة
+
+2
+00:00:02,690 --> 00:00:06,190
+بالنسبة لل light compound microscope أول شئ ال
+
+3
+00:00:06,190 --> 00:00:09,210
+magnification ال magnification هي قوة التكبير
+
+4
+00:00:09,210 --> 00:00:13,490
+relative enlargement of the specimen هو قوة تكبير
+
+5
+00:00:13,490 --> 00:00:17,130
+العين أو الشريحة حتى أحصل على ال total
+
+6
+00:00:17,130 --> 00:00:21,530
+magnification بضرب ال Ibs magnification ضرب ال
+
+7
+00:00:21,530 --> 00:00:25,190
+objective magnification قوة التكبير العدسة العينية
+
+8
+00:00:25,190 --> 00:00:29,250
+اللي هي الocular lens magnification اللي هي ثابت
+
+9
+00:00:29,250 --> 00:00:33,590
+10Xدرب قوة تكبير العدسة الشيئية اللي أنا استخدمتها
+
+10
+00:00:33,590 --> 00:00:40,150
+فيها عندي أربع عدسات شيئية 4x 10x 40x 100x حسب أنا
+
+11
+00:00:40,150 --> 00:00:43,770
+شو استخدمت بضربها بقوة تكبير العدسة العينية حتى
+
+12
+00:00:43,770 --> 00:00:47,510
+أحصل على ال total magnification the image seen by
+
+13
+00:00:47,510 --> 00:00:50,430
+the eye through a compound microscope is termed
+
+14
+00:00:50,430 --> 00:00:54,580
+the virtualimage بقولك الصورة اللي انا بحصل عليها
+
+15
+00:00:54,580 --> 00:00:58,080
+من خلال ال light compound microscope بوصفها بإنها
+
+16
+00:00:58,080 --> 00:01:02,940
+virtual image اش يعني virtual يعني افتراضية في
+
+17
+00:01:02,940 --> 00:01:07,260
+الوضع الطبيعي انا لو جبت حشرة بشوفها ب3 أبعاد طول
+
+18
+00:01:07,260 --> 00:01:10,420
+و عرض و ارتفاع لكن انا لو روحت جبت هذه الحشرة و
+
+19
+00:01:10,420 --> 00:01:14,740
+حطيتها تحت ال microscope عشان اشوفهاهشوف فقط طول و
+
+20
+00:01:14,740 --> 00:01:18,720
+عرض بالتالي هي صورة افتراضية صورة virtual مش
+
+21
+00:01:18,720 --> 00:01:24,600
+حقيقية ماشوفتها بيه الوضع الطبيعي يبقى اول اشي
+
+22
+00:01:24,600 --> 00:01:28,640
+بحكي ان هي عبارة عن virtual image صورة افتراضية
+
+23
+00:01:28,640 --> 00:01:33,060
+and is upside شو يعني upside لو انا جبت هاي الحشة
+
+24
+00:01:33,060 --> 00:01:36,600
+لو حطتها تحت ال microscope فقط هشوف اللي على السطح
+
+25
+00:01:37,030 --> 00:01:40,270
+مش هشوف اشي من تحت لو بدي اشوف التفاصيل بروح
+
+26
+00:01:40,270 --> 00:01:46,130
+بقطحها زي ما بنقطع في معمل الانسجار and reversed
+
+27
+00:01:46,130 --> 00:01:50,970
+اش يعني reversed يعني معكوسة الضوء طبعا لما يمر
+
+28
+00:01:50,970 --> 00:01:54,350
+هيصيرله انكسار لما احنا نشوف حالنا على المرايا
+
+29
+00:01:54,350 --> 00:01:57,790
+نشوف الصورة بتكون معكوسة لأن الضوء لما يمر عبر
+
+30
+00:01:57,790 --> 00:02:01,510
+الزجاج هينكسر و العدسات اللي موجودة في ال
+
+31
+00:02:01,510 --> 00:02:05,670
+microscope مصموعة من الزجاج بالتالي الضوء هيمر
+
+32
+00:02:05,900 --> 00:02:10,260
+وينكسر ونشوف صورة معكوسة يبقى الصورة اللي أنا
+
+33
+00:02:10,260 --> 00:02:13,760
+بشوفها بـ light compound microscope virtual صورة
+
+34
+00:02:13,760 --> 00:02:18,000
+افتراضية and upside اللي هي فقط بشوف اللي على
+
+35
+00:02:18,000 --> 00:02:28,060
+السطح and reverse بتكون معكوسة total
+
+36
+00:02:28,060 --> 00:02:31,120
+magnification اتكلمنا حتى احصل عليه Ibs
+
+37
+00:02:31,120 --> 00:02:35,740
+magnification ضرب objective magnificationهزكلك انه
+
+38
+00:02:35,740 --> 00:02:39,800
+طبعا العدسة العينية كلها ال magnification تبعها
+
+39
+00:02:39,800 --> 00:02:44,820
+10x العدسات الشيئية انا فيها 4x بسميها scanning
+
+40
+00:02:44,820 --> 00:02:48,660
+objective ايش يعني scanning يعني ماسحة انا من
+
+41
+00:02:48,660 --> 00:02:53,660
+خلالها بشوف كل الشريحة كل slide بلقي نظرة على كل
+
+42
+00:02:53,660 --> 00:02:57,640
+slide لو انا بدي احصل على ال total magnification
+
+43
+00:02:57,640 --> 00:03:02,560
+من ال 4x objective ال total magnification يكون 40
+
+44
+00:03:03,060 --> 00:03:07,560
+بالنسبة لو استخدمت 10x objective بحصل على 100x
+
+45
+00:03:07,560 --> 00:03:11,040
+total magnification الاسم التاني لأ ال 10x
+
+46
+00:03:11,040 --> 00:03:21,300
+objective اللي هي ال law power لو
+
+47
+00:03:21,300 --> 00:03:25,220
+أنا استخدمت 40x objective بحصل على total
+
+48
+00:03:25,220 --> 00:03:29,720
+magnification 400x الاسم التاني لأ ال 40x
+
+49
+00:03:29,720 --> 00:03:31,520
+objective ال high power
+
+50
+00:03:38,680 --> 00:03:43,780
+يبقى الـ 4X اسمها scanning objective الـ 10X
+
+51
+00:03:43,780 --> 00:03:49,980
+بسميها low power و الـ 40X بسميها الـ high power
+
+52
+00:03:49,980 --> 00:03:55,960
+في عندي أنا الـ 100X الـ
+
+53
+00:03:55,960 --> 00:04:04,790
+100X objective لو أنا بدي أضربها بالـ 10Xاللي هي
+
+54
+00:04:04,790 --> 00:04:10,290
+الـ I piece بحصل على Total Magnification بـ 1000X
+
+55
+00:04:10,290 --> 00:04:15,050
+Total Magnification بالنسبة لـ 100X بسميها Oil
+
+56
+00:04:15,050 --> 00:04:22,630
+Emergent تمام،
+
+57
+00:04:22,630 --> 00:04:26,890
+الـ 100X بسميها Oil Emergent الـ 40X بسميها الـ
+
+58
+00:04:26,890 --> 00:04:30,680
+High Power الـ 10X بسميها الـ Low Powerالـ 4X ده
+
+59
+00:04:30,680 --> 00:04:33,720
+هسميها الـ Scanning Power هيك أنا حصلت على الـ
+
+60
+00:04:33,720 --> 00:04:40,180
+Total Magnification خلصنا
+
+61
+00:04:40,180 --> 00:04:43,140
+من الـ Magnification ومن الـ Total Magnification
+
+62
+00:04:43,140 --> 00:04:46,920
+في أنا عندي Slide اللي هي الـ Numerical Aperture
+
+63
+00:04:46,920 --> 00:04:49,960
+لكن قبل ما أتكلم على الـ Numerical Aperture بدي
+
+64
+00:04:49,960 --> 00:04:54,540
+أتكلم عن الـ Resolution كثير حكينا في الـ
+
+65
+00:04:54,540 --> 00:04:59,190
+Resolution لكن بدنا نعرفه بشكل علميالـ Resolution
+
+66
+00:04:59,190 --> 00:05:03,790
+it is the ability of microscope to distinguish two
+
+67
+00:05:03,790 --> 00:05:08,290
+points يقولك هو قدرة ال microscope أو العدسة أنه
+
+68
+00:05:08,290 --> 00:05:12,930
+يميز بين نقطتين نكمل التعريف أن هدول النقطتين
+
+69
+00:05:12,930 --> 00:05:18,130
+يكونوا المسافة بينهم قليلة يبقى that how small
+
+70
+00:05:18,130 --> 00:05:25,910
+distance between it نحكي that how small
+
+71
+00:05:31,200 --> 00:05:38,160
+distance between them
+
+72
+00:05:38,160 --> 00:05:43,540
+هو قدرة الميكروسكوب أو العدسة يميز بين نقطتين
+
+73
+00:05:43,540 --> 00:05:45,840
+المسافة بينهم قليلة
+
+74
+00:05:53,680 --> 00:05:57,080
+The smaller the distance between the two specific
+
+75
+00:05:57,080 --> 00:06:00,940
+objectives that can be distinguished apart, the
+
+76
+00:06:00,940 --> 00:06:03,960
+greater the resolution power of the microscope
+
+77
+00:06:03,960 --> 00:06:09,060
+وقولّك كل ما كانت المسافة ما بين جثمان مختلفان
+
+78
+00:06:09,060 --> 00:06:12,800
+وانا قدرت اميز بين هدول الجثمان كل ما كانت المسافة
+
+79
+00:06:12,800 --> 00:06:16,740
+الصغيرة وانا قدرت اميز بين هدول الجثمان كل ما كان
+
+80
+00:06:16,740 --> 00:06:20,670
+ال resolution power لهذا ال microscope عالييعني لو
+
+81
+00:06:20,670 --> 00:06:23,630
+كان الـ Microscope الـ Resolution تبعه عالي معناه
+
+82
+00:06:23,630 --> 00:06:27,290
+أنا هقدر أميز بين نقطتين مختلفتين المسافة بينهم
+
+83
+00:06:27,290 --> 00:06:31,070
+كتير قليلة و أحكي إنه والله هذا جسم X و هذا جسم Y
+
+84
+00:06:31,070 --> 00:06:34,790
+برغم إن المسافة كتير قليلة بينهم لكن لو كان الـ
+
+85
+00:06:34,790 --> 00:06:38,230
+Resolution لأ الـ Microscope أو العدسة كتير قليل
+
+86
+00:06:38,230 --> 00:06:41,930
+النقطتين هدول هيبينوا كأنهم جسم واحد و هيكونوا فوق
+
+87
+00:06:41,930 --> 00:06:45,090
+بعض فبالتالي الـ Resolution لأ الـ Microscope
+
+88
+00:06:45,090 --> 00:06:50,590
+هيكون قليلThe larger enumerical aperture قبل ما
+
+89
+00:06:50,590 --> 00:06:55,690
+نتكلم عن هذه الجملة هنعرف لـ numerical aperture
+
+90
+00:06:55,690 --> 00:07:09,110
+The
+
+91
+00:07:09,110 --> 00:07:12,790
+enumerical aperture The amount of light reaching
+
+92
+00:07:12,790 --> 00:07:17,090
+the specimen هو كمية الضوء الواصلة للعينةAs
+
+93
+00:07:17,090 --> 00:07:20,090
+numerical aperture increases, the resolution
+
+94
+00:07:20,090 --> 00:07:23,910
+increases بقولّك كل ما زادت كمية الضوء اللي واصلة
+
+95
+00:07:23,910 --> 00:07:27,390
+للعينة كل ما كان الـ Resolution للـ Microscope أو
+
+96
+00:07:27,390 --> 00:07:32,930
+العدسة كبيرة احنا قلنا لو انت كنت في 10X او 4X جبت
+
+97
+00:07:32,930 --> 00:07:35,950
+ال field و روحتي على ال high power 40X بتلاقي
+
+98
+00:07:35,950 --> 00:07:40,890
+الصورة مغبشة وقولنا عشان انا تكون الصورة واضحة
+
+99
+00:07:40,890 --> 00:07:44,530
+بروح اتحكم بالـ Fine Adjustmentوقلت في بعض الأشياء
+
+100
+00:07:44,530 --> 00:07:48,170
+كمان اللي ممكن أتحكم فيها اللي هنتكلم عنها من ضمن
+
+101
+00:07:48,170 --> 00:07:51,870
+الأمور التانية اللي أنا بتحكم فيها كمية الضوء
+
+102
+00:07:51,870 --> 00:07:56,750
+المرة اللي هي الـ numerical aperture طيب أنا كيف
+
+103
+00:07:56,750 --> 00:08:00,890
+بدي أتحكم بالـ numerical aperture؟ كيف بدي أتحكم
+
+104
+00:08:00,890 --> 00:08:04,650
+بكمية الضوء المرة خلال العينة؟ اتكلمنات أجزاء
+
+105
+00:08:04,650 --> 00:08:08,930
+الميكروسكوفي عندي إشي اسمه diaphragم هذا من خلاله
+
+106
+00:08:08,930 --> 00:08:13,340
+أنا بتحكم بكمية الضوء المرة خلال العينةفبروح انا
+
+107
+00:08:13,340 --> 00:08:17,440
+عشان ازود ال numerical aperture بفتح ال diaphragm
+
+108
+00:08:17,440 --> 00:08:22,580
+شوية عشان انا عندى ايزية ال resolution تمام من
+
+109
+00:08:22,580 --> 00:08:26,640
+خلال هاي الجملة هنستنتج علاقة مهمة ان كل ما زاد ال
+
+110
+00:08:26,640 --> 00:08:30,920
+magnification كل ما زادت قوة التكبير كل ماحتجت
+
+111
+00:08:30,920 --> 00:08:36,290
+كمية الضوء اكتر حتى انها تصل للعينةبالتالي الـ
+
+112
+00:08:36,290 --> 00:08:40,350
+Resolution للـ Microscope أو العدسة بيكون كتير
+
+113
+00:08:40,350 --> 00:08:45,750
+اكتر كتير بيزيد أو بيكون كتير تمام؟ اللي بيأكد
+
+114
+00:08:45,750 --> 00:08:49,450
+الكلام انه انا لما كنت في 10X وانتقلت على الـ High
+
+115
+00:08:49,450 --> 00:08:53,070
+Power للـ 40X احتجت كمية ضوء اكتر روحت فتحت
+
+116
+00:08:53,070 --> 00:08:57,310
+Diagram الـ Diaphragm عشان يصل ضوء اكتر للعينة
+
+117
+00:08:57,310 --> 00:09:00,190
+بالتالي الـ Resolution زاد شو يعني الـ Resolution
+
+118
+00:09:00,190 --> 00:09:03,210
+زاد؟ يعني اقدرت اميز بين جثمان المسافة بينهم
+
+119
+00:09:03,210 --> 00:09:07,930
+الكتير قليلةلكن لو أنا كنت على 4X أو على 10X
+
+120
+00:09:07,930 --> 00:09:12,790
+مابحتاش كمية الضوء كبيرة وهذا كتير طالبات و طلاب
+
+121
+00:09:12,790 --> 00:09:16,530
+لما يروح يجيبوا ال field على 4X و 10X بنسوا يسكوا
+
+122
+00:09:16,530 --> 00:09:19,590
+ال diaphragm يصيروا يطلعوا كلستاج و ينزلوا و يحكوا
+
+123
+00:09:19,590 --> 00:09:23,350
+انهم مالقوا ال field لكن هو مش مالقوا ال field
+
+124
+00:09:23,350 --> 00:09:28,610
+لازم احنا نسكر ال diaphragm على عدسة 4 و 10 لأن
+
+125
+00:09:28,610 --> 00:09:31,670
+قلنا في علاقة تربية بين ال magnification و المباني
+
+126
+00:09:32,160 --> 00:09:37,600
+الـ Numerical Aperture أنا بدي الكنة العدسة أربعة
+
+127
+00:09:37,600 --> 00:09:42,000
+X قوة تتكبير كتير قليلة فبالتالي ما بحتاج كمية ضوء
+
+128
+00:09:42,000 --> 00:09:46,220
+فلازم يتسكر الديافراج نيجي لها العلاقة الرياضية
+
+129
+00:09:46,220 --> 00:09:49,980
+الـ Numerical Aperture بيقولك بيساوي الـ Angular
+
+130
+00:09:49,980 --> 00:09:54,300
+Aperture ضرب الـ Refractive Index الـ Angular
+
+131
+00:09:54,300 --> 00:09:57,840
+Aperture اللي هي الـ Sinθ ضرب الـ Refractive Index
+
+132
+00:09:57,840 --> 00:10:04,340
+هو الـ Nمايبقاش هي θ هي عبارة عن زاوية الانكسار لو
+
+133
+00:10:04,340 --> 00:10:15,940
+أنا عندي هاي ال slide و مرضو عبر ال slide هاي
+
+134
+00:10:15,940 --> 00:10:23,200
+ال slide و مرضو عبر هاي ال slide الضوء لما يمر عبر
+
+135
+00:10:23,200 --> 00:10:29,870
+ال slide هينكسر بزاوية هاي الزاويةهي عبارة عن θ
+
+136
+00:10:29,870 --> 00:10:33,970
+«زاوية الانكسار» هي θ بعوض فيها في «unrefractive
+
+137
+00:10:33,970 --> 00:10:38,510
+index» ومعامل انكسار الوصف الموجود ما بين الـ
+
+138
+00:10:38,510 --> 00:10:41,870
+«slide» وما بين العدسة الشيئية اللي هنتكلم فيه
+
+139
+00:10:41,870 --> 00:10:45,950
+بآخر المعبر الـ numerical aperture بيقولك بيتمد
+
+140
+00:10:45,950 --> 00:10:50,770
+على الـ radius of lens بيتمد على نصف قطر العدسة
+
+141
+00:10:50,770 --> 00:10:54,510
+والعلاقة ما بين الـ numerical aperture وradius
+
+142
+00:10:54,510 --> 00:10:56,890
+علاقة عكسية، تمام؟
+
+143
+00:11:00,010 --> 00:11:07,370
+نرجع لـ slide الـ «high» «The larger numerical
+
+144
+00:11:07,370 --> 00:11:11,750
+aperture, the smaller the dissolvable distance and
+
+145
+00:11:11,750 --> 00:11:14,990
+hence the more efficient the resolution power»
+
+146
+00:11:17,070 --> 00:11:20,290
+محتاجة كمية ضوء اكتر كل ما زاد ال numerical
+
+147
+00:11:20,290 --> 00:11:24,830
+aperture كل ما قدرت اميز بين نقطتان المسافة بينهم
+
+148
+00:11:24,830 --> 00:11:27,870
+اكتر قليلة بيكون بالتالي بيكون ال resolution .. ال
+
+149
+00:11:27,870 --> 00:11:32,110
+resolution لأ ال microscope او العدسة اكتر عالي
+
+150
+00:11:32,110 --> 00:11:35,190
+فيعرفنا العلاقة الرياضية عشان نفهم العلاقة
+
+151
+00:11:35,190 --> 00:11:35,870
+الرياضية
+
+152
+00:11:48,610 --> 00:11:55,250
+هنا نكتبها مكتوب
+
+153
+00:11:55,250 --> 00:12:07,930
+في عندي R اللي هو R
+
+154
+00:12:07,930 --> 00:12:16,150
+بساوي ال .. في عندي رقم مكتوب
+
+155
+00:12:45,120 --> 00:12:48,500
+الرقم درب ال web links على ال numerical aperture
+
+156
+00:12:57,620 --> 00:13:04,060
+هذه هي العلاقة الرياضية خلّينا نحكي عن كل جزء بهذه
+
+157
+00:13:04,060 --> 00:13:08,680
+العلاقة R هي عبارة عن مقياس أصغر مسافة قابلة
+
+158
+00:13:08,680 --> 00:13:13,900
+للتمييز بين نقطتين R هي مقياس يعبر عن distance عن
+
+159
+00:13:13,900 --> 00:13:17,820
+مسافة أصغر مسافة قابلة للتمييز بين نقطتين طبعا هذا
+
+160
+00:13:17,820 --> 00:13:22,020
+ثابت ال wavelength هو الطول الموجي طبعا أحنا قلنا
+
+161
+00:13:22,020 --> 00:13:26,160
+أن الضوء يمر عبر العينةفأنا سوء طول الموج اللي هدق
+
+162
+00:13:26,160 --> 00:13:29,680
+الضوء اللي بمر عبر العينة بعود عنه في هذا القانون
+
+163
+00:13:29,680 --> 00:13:33,880
+الـ numerical aperture هي كمية الضوء اللي مار عبر
+
+164
+00:13:33,880 --> 00:13:38,580
+العينة طيب، ان هاي العلاقة أنا بستنتج ان في عندي
+
+165
+00:13:38,580 --> 00:13:43,020
+أو قبل ما نحكي عن هاي العلاقة هلأ احنا قولنا كل ما
+
+166
+00:13:43,020 --> 00:13:48,460
+زاد ال magnification كل ما احتجت كمية الضوء أكتر
+
+167
+00:13:48,460 --> 00:13:52,610
+كل ما زاد ال magnification كل ما احتجتالكمية الضوء
+
+168
+00:13:52,610 --> 00:13:57,350
+أكتر اللي هو الـ numerical aperture أكتر فبالتالي
+
+169
+00:13:57,350 --> 00:14:02,570
+كل ما كان الـ resolution لأ الميكروسكوب كتير عالي
+
+170
+00:14:02,570 --> 00:14:07,250
+فبالتالي اقدرت اميز بين نقطتين المسافة بينهم كتير
+
+171
+00:14:07,250 --> 00:14:12,430
+قليلة يبقى R هي المسافة اللي بين النقطتين كتير
+
+172
+00:14:12,430 --> 00:14:16,910
+قليلة اقدرت اميز بينهم وكان كمية الضوء عالية و ال
+
+173
+00:14:16,910 --> 00:14:20,010
+resolution عالية يبقى لو بنكمل القانون عشان تكون
+
+174
+00:14:20,010 --> 00:14:26,070
+الأمور واضحة أكتربنكتب أن الـ R هي مسافة بين
+
+175
+00:14:26,070 --> 00:14:35,550
+نقطتين وهي معكوث الـ resolution يبقى
+
+176
+00:14:35,550 --> 00:14:44,890
+الواحد
+
+177
+00:14:44,890 --> 00:14:50,750
+و الـ
+
+178
+00:14:50,750 --> 00:14:51,270
+resolution
+
+179
+00:15:21,890 --> 00:15:25,850
+يبقى كل ما زاد الـ Magnification كل ما احتجت كمية
+
+180
+00:15:25,850 --> 00:15:30,910
+الضوء أكتر فبالتالي كل ما كانت قوة الـ Resolution
+
+181
+00:15:30,910 --> 00:15:35,790
+دقة الميكروسكوب أو العدسة أكتر فمعناها إيش يعني
+
+182
+00:15:35,790 --> 00:15:39,110
+الـ Resolution يعني اقدر اتميز بين نقطتين المسافة
+
+183
+00:15:39,110 --> 00:15:44,250
+بينهم كثير قليلاً من هذه العلاقة نستنتج علاقة أخرى
+
+184
+00:15:44,250 --> 00:15:47,270
+إنه ما بين الـ Resolution وما بين طول الموج اللي
+
+185
+00:15:47,270 --> 00:15:56,720
+هي علاقة عكسيةكل ما كان الطول الموجي اكتير قليل كل
+
+186
+00:15:56,720 --> 00:16:01,840
+ما كان الطول الموجي لضوء الماء عبر العين القصير كل
+
+187
+00:16:01,840 --> 00:16:05,760
+ما كان الـ Resolution عالي وقدرت اميز بين نقطتان
+
+188
+00:16:05,760 --> 00:16:10,400
+المسافة بينهم اكتر قليلة تمام؟ هذا بالن��بة للعلاقة
+
+189
+00:16:10,400 --> 00:16:14,600
+الرياضية المضحة بتمنى تكون واضحة كل الأمور تمام
+
+190
+00:16:22,560 --> 00:16:26,220
+الـ «depth of focus» معرفة ليها «thickness of
+
+191
+00:16:26,220 --> 00:16:30,460
+field» «سمك المجال» اللي هو عمق المسافة أو عمق
+
+192
+00:16:30,460 --> 00:16:34,760
+الرؤية معرفة ليها «thickness of field» اللي هو سمك
+
+193
+00:16:34,760 --> 00:16:39,080
+المجال «as magnification increases depth of focus
+
+194
+00:16:39,080 --> 00:16:43,140
+increases» إيش يعني سمك المجال أو سمك الـ field؟
+
+195
+00:16:43,140 --> 00:16:46,400
+معناه لو كان أنا عندي كتير طبقات لو عندي عينة فيها
+
+196
+00:16:46,400 --> 00:16:50,400
+كتير طبقات أنا
+
+197
+00:16:50,400 --> 00:16:55,620
+ماعملتلها تقطيعكانت العينات تتكون من عدة طبقات
+
+198
+00:16:55,620 --> 00:17:01,080
+وعينة أخرى كانت تتكون من طبقتين كل ما كانت الطبقات
+
+199
+00:17:01,080 --> 00:17:04,960
+أقل في هذه الناحية كل ما كان يعني ال depth of
+
+200
+00:17:04,960 --> 00:17:09,210
+focus كتير قليلفبالتالي بيكون الـ Resolution وضوح
+
+201
+00:17:09,210 --> 00:17:12,470
+الصورة في المنطقة اللي بيكون عندها الطبقات الأقل
+
+202
+00:17:12,470 --> 00:17:16,710
+بتكون الـ Resolution عالية وبالتالي بتحتاج قوة
+
+203
+00:17:16,710 --> 00:17:20,870
+تكبير عالية يبقى كل ما كانت الطبقات أقل يعني الـ
+
+204
+00:17:20,870 --> 00:17:23,850
+Depth of Focus كان أليل كل ما كان الـ Resolution
+
+205
+00:17:23,850 --> 00:17:26,830
+أكيد لما تكون الطبقات أليلة هيكون وضوح الصورة أكتر
+
+206
+00:17:26,830 --> 00:17:29,890
+الـ Resolution أكتر فبالتالي الـ Magnification
+
+207
+00:17:29,890 --> 00:17:32,470
+بيزيد يبقى العلاقة ما بين الـ Depth of Focus
+
+208
+00:17:32,470 --> 00:17:37,350
+والمagnification علاقة عكسيةبالنسبة للـ Field of
+
+209
+00:17:37,350 --> 00:17:41,550
+Effusion الـ Field of Effusion هي الـ Surface Area
+
+210
+00:17:41,550 --> 00:17:45,950
+of View هي المساحة اللي أنا بدي أشوفها بقولك As a
+
+211
+00:17:45,950 --> 00:17:49,690
+magnification increase the area of view decrease
+
+212
+00:17:49,690 --> 00:17:54,370
+كل ما زادت قوتي التكبير كل ما قلت مساحة المنطقة
+
+213
+00:17:54,370 --> 00:17:59,170
+اللي أنا بدي أشوفها وهذا أشي طبيعي في 4X لو أنا
+
+214
+00:17:59,170 --> 00:18:03,770
+جبت ورقة شجر وهي في مرسومة موجودة في slide سابقة
+
+215
+00:18:06,880 --> 00:18:11,080
+بنسبة لـ 4x لو أنا جبت ورقة شجر و روحت حطيتها على
+
+216
+00:18:11,080 --> 00:18:15,520
+4x هشوف كل ورقة الشجر هتكون المساحة اللي انا بدي
+
+217
+00:18:15,520 --> 00:18:19,900
+اشوفها كتير كبيرة لكن لو انا زودت ال magnification
+
+218
+00:18:19,900 --> 00:18:23,460
+روحت على 10x بالتالي المساحة اللي انا شوفتها راحت
+
+219
+00:18:23,460 --> 00:18:27,740
+هذه الأزاق و شوفت فقط جزءأصغر من اللي أنا شوفته
+
+220
+00:18:27,740 --> 00:18:32,940
+فيه 4X وكذلك فيه بالنسبة لـ 40X كل ما زودت قوة
+
+221
+00:18:32,940 --> 00:18:35,700
+التكبير كل ما زاد الـ Magnification كل ما كانت
+
+222
+00:18:35,700 --> 00:18:38,420
+المساحة اللي أنا بدي أشوفها أقل راحت المساحة high
+
+223
+00:18:38,420 --> 00:18:42,600
+وشوفت فقط مساحة أقل شوفت high المساحة ونفس الفكرة
+
+224
+00:18:42,600 --> 00:18:47,000
+بالنسبة للـ Oil immersion هشوف فقط مساحة أقل هشوف
+
+225
+00:18:47,000 --> 00:18:51,420
+high المساحة فقط يبقى كانت علاقة عكسية بين الـ
+
+226
+00:18:51,420 --> 00:18:54,920
+Field of Fusion وما بين الـ Magnification
+
+227
+00:19:05,020 --> 00:19:08,720
+as a magnification increase the resolution also
+
+228
+00:19:08,720 --> 00:19:11,980
+increase اتفقنا كل ما زاد ال magnification كل ما
+
+229
+00:19:11,980 --> 00:19:14,940
+زاد ال resolution يعني اقدرت اميز بين نقطتين
+
+230
+00:19:14,940 --> 00:19:18,580
+المسافة بينهم كتير قليلة و لو بدنا نوضح اكتر هذه
+
+231
+00:19:18,580 --> 00:19:21,300
+النقطة لو انت كنت راكبة بسيارة و السيارة بتمشي
+
+232
+00:19:21,300 --> 00:19:25,880
+بسرعة معينة كان في ضوء أحمر من مسافة بعيدة كل ما
+
+233
+00:19:25,880 --> 00:19:29,620
+اقتربتي و كل ما اقدرتي ان اتميزي ان ضوء هذا عبارة
+
+234
+00:19:29,620 --> 00:19:35,240
+كان عن نصباحين فوق بعضوبالتالي قدرتي اتميزي هدول
+
+235
+00:19:35,240 --> 00:19:39,180
+الكائنين اللي كانت المسافة بينهم كتير قريبة انت كل
+
+236
+00:19:39,180 --> 00:19:43,040
+ما قربتي معناه بما يقابله في الميكروسكوب كل ما
+
+237
+00:19:43,040 --> 00:19:46,140
+كبرتوا كل ما زادت الـ Magnification كل ما قدرتي
+
+238
+00:19:46,140 --> 00:19:50,260
+انك اتميزي بين جسمان كائنين المسافة بينهم كتير
+
+239
+00:19:50,260 --> 00:19:53,840
+صغيرة to achieve a high magnification with good
+
+240
+00:19:53,840 --> 00:19:57,360
+resolution the objective lens must have a small
+
+241
+00:19:57,360 --> 00:20:02,250
+radius كلما وقولنا انه الـ numerical apertureالها
+
+242
+00:20:02,250 --> 00:20:06,510
+علاقة تعتمد على الـ «Radius of Length» وأنا قلت
+
+243
+00:20:06,510 --> 00:20:10,170
+إنه العلاقة عكسية نرجع شوية نرجع المعلومات كل ما
+
+244
+00:20:10,170 --> 00:20:13,090
+زاد الـ Magnification كل ما احتجت ميضه أكتر يعني
+
+245
+00:20:13,090 --> 00:20:16,490
+الـ numerical aperture كان عالي كل ما كان الـ
+
+246
+00:20:16,490 --> 00:20:19,750
+Resolution عالي طب أنا قلت ال numerical aperture
+
+247
+00:20:19,750 --> 00:20:23,810
+علاقته عكسية مع الـ Radius يبقى هيكون الـ Radius
+
+248
+00:20:23,810 --> 00:20:26,970
+علاقته عكسية مع كل من الـ Magnification ومع الـ
+
+249
+00:20:26,970 --> 00:20:30,430
+Resolutionيبقى وهذا اللي بيأكد هذا الكلام يبقى
+
+250
+00:20:30,430 --> 00:20:33,890
+Magnification هي لأ كل ما زاد لإن المرق الأبراطور
+
+251
+00:20:33,890 --> 00:20:37,390
+بيزيد ال Resolution بيزيد ويقل ال Radius بقالت
+
+252
+00:20:37,390 --> 00:20:42,450
+يبقى عدسة عشرة X ال Radius تبقى هيبقى أصغر من عدسة
+
+253
+00:20:42,450 --> 00:20:45,530
+أربعة X من هاي اللي اللي علاقة نستنفتش هذه
+
+254
+00:20:45,530 --> 00:20:50,410
+المعلومة shorter wavelength of light provide
+
+255
+00:20:50,410 --> 00:20:54,320
+greater resolutionاتفقنا حسب العلاقة اللي أخدناها
+
+256
+00:20:54,320 --> 00:20:57,000
+الـ «R» اللي هي انه قياس أصغر مسافة بين نقطتين
+
+257
+00:20:57,000 --> 00:21:01,920
+بتساوي 0.612 درب الـ «Wavelength» على الـ
+
+258
+00:21:01,920 --> 00:21:05,220
+«Numerical Aperture» إنه في عندي علاقة عكسية ما
+
+259
+00:21:05,220 --> 00:21:08,520
+بين الـ «Resolution» وما بين الـ «Wavelength» ما
+
+260
+00:21:08,520 --> 00:21:12,300
+بين الطول الموجي الطول الموجي هو .. الطول الموجي
+
+261
+00:21:12,300 --> 00:21:14,700
+هي خاصية في الضوء حسب شو أنا .. الضوء اللي أنا
+
+262
+00:21:14,700 --> 00:21:18,540
+استخدمته بستخدم الطول الموجي لهذا الضوء واللي
+
+263
+00:21:18,540 --> 00:21:22,930
+بيأكد هذا الكلام أنهالمشهر الإلكتروني أنا بستخدم
+
+264
+00:21:22,930 --> 00:21:27,370
+إلكترونات الطول الموجي للإلكترونات هي أقل من الطول
+
+265
+00:21:27,370 --> 00:21:30,970
+الموجي للضوء المريء عشان هيك ال resolution للمشهر
+
+266
+00:21:30,970 --> 00:21:34,890
+الإلكتروني بيكون أعلى من ال resolution للمشهر
+
+267
+00:21:34,890 --> 00:21:40,090
+الضوءي لأن ال wavelength للإلكترونات أقل من ال
+
+268
+00:21:40,090 --> 00:21:42,010
+wavelength للضوء المريء
+
+269
+00:21:45,220 --> 00:21:48,580
+هنعملّي شوية مراجعة على كل الإلاقات اللي اتكلمنا
+
+270
+00:21:48,580 --> 00:21:51,840
+عنها «depth of focus» الـ «depth of focus» قولنا
+
+271
+00:21:51,840 --> 00:21:56,240
+هو thickness of specimen هو ثمك المجال that can be
+
+272
+00:21:56,240 --> 00:22:00,120
+seen in focus at one time قولنا كل إلاقة عكسية ما
+
+273
+00:22:00,120 --> 00:22:02,520
+بين الـ magnification وما بين الـ depth of focus
+
+274
+00:22:02,520 --> 00:22:05,900
+الـ field of vision هو المساحة اللي أنا بدي أشوفها
+
+275
+00:22:05,900 --> 00:22:09,260
+قولنا إنه الإلاقة برضه عكسية يبقى الـ
+
+276
+00:22:09,260 --> 00:22:11,760
+magnification معقول من الـ depth of focus والـ
+
+277
+00:22:11,760 --> 00:22:15,610
+field of vision إلاقة عكسيةلكن الـ Magnification
+
+278
+00:22:15,610 --> 00:22:19,750
+مع الـ Resolution ومع الـ numerical aperture كلهم
+
+279
+00:22:19,750 --> 00:22:22,870
+علاقة ترضية كل ما زاد الـ Magnification كل ما
+
+280
+00:22:22,870 --> 00:22:25,730
+احتجت كمية الضوء اكتر تصل العينة بتتالي الـ
+
+281
+00:22:25,730 --> 00:22:29,050
+Resolution لزيها هاي ملخص كل العلاقات اللي اتكلمنا
+
+282
+00:22:29,050 --> 00:22:33,290
+فيها الـ Medium between the objective and the
+
+283
+00:22:33,290 --> 00:22:36,370
+object is a factor that must be taken into
+
+284
+00:22:36,370 --> 00:22:39,310
+consideration for the most effective use of
+
+285
+00:22:39,310 --> 00:22:44,110
+microscope lensبقولّك الوسط بين العدسة الشيئية وما
+
+286
+00:22:44,110 --> 00:22:48,410
+بين العينة لازم ناخدها بعين الاعتبار حتى إن هتكون
+
+287
+00:22:48,410 --> 00:22:52,030
+الصورة واضحة أنا قولت كل ما زاد الـ Magnification
+
+288
+00:22:52,030 --> 00:22:56,750
+كل ما زاد الـ Resolution لكن احنا قلنا لازم بعض
+
+289
+00:22:56,750 --> 00:23:00,930
+الأحيان أنه ناخد بعين الاعتبار أمور منها الـ Fine
+
+290
+00:23:00,930 --> 00:23:05,570
+Adjustment لما انا أروح من 4X أروح لـ40X لازم ألعب
+
+291
+00:23:05,570 --> 00:23:09,370
+بالـFine Adjustment لازم أتحكم بإداء فرق من كمية
+
+292
+00:23:09,370 --> 00:23:12,890
+الضوءواصلة لهذه العينة من الأمور المهمة اللي لازم
+
+293
+00:23:12,890 --> 00:23:18,130
+أخدها بعين الاعتبار منها برضه الوسط ما بين العدسة
+
+294
+00:23:18,130 --> 00:23:22,030
+الشيئية وما بين الـ Slots بقولك The Lower Power
+
+295
+00:23:22,030 --> 00:23:27,150
+Objective 4X 10X and High Dry Objective 40X Loose
+
+296
+00:23:27,150 --> 00:23:31,910
+Air احنا قلنا ان الـ 4X اسمها Scanning Objective
+
+297
+00:23:31,910 --> 00:23:36,560
+لكن هنا هو مسميها Low Powerلكن إحنا خلّينا نتفق
+
+298
+00:23:36,560 --> 00:23:41,080
+إنه الـ 4X هي تعتبر Scanning الـ 10X تعتبر Law
+
+299
+00:23:41,080 --> 00:23:45,000
+Power لكن لو أنا سميت الـ 4X Law Power عادي هي
+
+300
+00:23:45,000 --> 00:23:48,680
+Scanning أو Law Power ولكن الـ High Power هي الـ
+
+301
+00:23:48,680 --> 00:23:53,180
+40X أقولك في العدسة الشيئية 4 وفي العدسة الشيئية
+
+302
+00:23:53,180 --> 00:23:57,700
+10X و40X باستخدام يكون الوسط ما بين العدسة الشيئية
+
+303
+00:23:57,700 --> 00:24:02,020
+وما بين الـ Slide يكون الهواء لكن عند العدسة 100
+
+304
+00:24:02,930 --> 00:24:05,930
+الـ Oil Emergent بستخدم الـ Oil عشان هي احنا
+
+305
+00:24:05,930 --> 00:24:10,090
+بنسميها Oil Emergent لأنه بنضيف الـ Oil طيب ليش
+
+306
+00:24:10,090 --> 00:24:15,410
+أنا بضيف Oil عند 100X؟ بقولك لأن الـ Z يلو نفس
+
+307
+00:24:15,410 --> 00:24:20,690
+معامل الزجاج حلو لما ينتقل الضوء مابان وسطين معامل
+
+308
+00:24:20,690 --> 00:24:24,870
+انكسار هو مختلف بتشطط الضوء بتشطط الضوء يعني ال
+
+309
+00:24:24,870 --> 00:24:28,830
+numerical aperture يعني كمية الضوء الواصلة للعينة
+
+310
+00:24:28,830 --> 00:24:32,900
+بتكون قليلةبالتالي الـ Resolution هيقل وضوح الصورة
+
+311
+00:24:32,900 --> 00:24:36,640
+هيقل، عشان هيك أنا بستخدم الـ Oil اللي له نفس
+
+312
+00:24:36,640 --> 00:24:41,200
+معامل الزجاج، وبالتالي مش هيتشطط الضوء، هيتجمع على
+
+313
+00:24:41,200 --> 00:24:45,640
+العدسة، هيوصل كمية كبيرة الضوء لعينة، numerical
+
+314
+00:24:45,640 --> 00:24:48,700
+aperture هيكون عالي، بالتالي هيكون الـ Resolution
+
+315
+00:24:48,700 --> 00:24:54,500
+وضوح الصورة أكتر في حالة أن أنا لو ضفت Oilتمام،
+
+316
+00:24:54,500 --> 00:24:57,540
+هذا بالنسبة للسبب إن أنا بحط Oil ‏when oil
+
+317
+00:24:57,540 --> 00:25:00,400
+emergence lens are employed ‏a drop of oil should
+
+318
+00:25:00,400 --> 00:25:02,820
+be used ‏أقول لك، لو أنا استخدمت الـ Oil emergence
+
+319
+00:25:02,820 --> 00:25:07,780
+lens ‏اللي احنا سميناها هي الـ 100X Objective
+
+320
+00:25:07,780 --> 00:25:12,740
+‏بقولك، نضيف نقطة من إزاي ‏وليه هذا السبب؟
+
+321
+00:25:12,740 --> 00:25:15,520
+‏binding of the light waves and cursants ‏لأن
+
+322
+00:25:15,520 --> 00:25:20,830
+بيصير في عندي انحناء للضوءOil has the same
+
+323
+00:25:20,830 --> 00:25:24,310
+refractive index of the glass while air in the
+
+324
+00:25:24,310 --> 00:25:28,030
+case of refraction لأن معامل انكسار ذات إنه نفس
+
+325
+00:25:28,030 --> 00:25:32,330
+معامل انكسار الزرجاج لكن بالنسبة للهواء معامل
+
+326
+00:25:32,330 --> 00:25:37,190
+انكسار الهواء أقل من الزرجاج وهذا بيقدّي إنه
+
+327
+00:25:37,190 --> 00:25:41,690
+يتشدّر الضوء أكتر أتقل كمية الضوء الواصلة للعينة
+
+328
+00:25:41,690 --> 00:25:43,450
+بالتالي الـ Resolution تقل
+
+329
+00:25:47,540 --> 00:25:52,600
+هنحملك صورة مقارنة بين لو أنا بدون ما أحط oil على
+
+330
+00:25:52,600 --> 00:25:57,580
+100X و لو أنا حطيت oil على العدسة 100 لو أنا ما
+
+331
+00:25:57,580 --> 00:26:01,920
+حطيت oil على العدسة 100 بقولك إنه لما يمر الضوء،
+
+332
+00:26:01,920 --> 00:26:07,100
+الضوء هيتشتت فبالتالي مش هيوصل كمية كبيرة للعينة
+
+333
+00:26:07,100 --> 00:26:11,700
+مش هيوصل كمية كبيرة من الضوء للعينة أو للعدسة
+
+334
+00:26:11,700 --> 00:26:15,300
+الشيئية فبالتالي الـ Resolution ألف لكن لو أنا
+
+335
+00:26:15,300 --> 00:26:19,380
+استخدمت الـ Oilبالتالي الضوء مش هيتشتت هيتجمع على
+
+336
+00:26:19,380 --> 00:26:24,000
+العدس الشيئية هيوصل كمية الضوء كبيرة فبالتالي ال
+
+337
+00:26:24,000 --> 00:26:29,140
+resolution وضوح الصورة بزيه Refractive إيش يعني؟
+
+338
+00:26:29,140 --> 00:26:32,420
+Refractive يعني bending إنكسار أو إنحناء
+
+339
+00:26:32,420 --> 00:26:35,240
+Refractive index is a measurement of the extent
+
+340
+00:26:35,240 --> 00:26:39,440
+that a substance bends light هو بيقولك بيقيس معدل
+
+341
+00:26:39,440 --> 00:26:45,220
+إنكسار الضوءfield of view or equal لو كان اللي هو
+
+342
+00:26:45,220 --> 00:26:48,060
+الـ total magnification field of view يعني الـ
+
+343
+00:26:48,060 --> 00:26:51,140
+total magnification بقولك لو كان أكبر أو يساوي
+
+344
+00:26:51,140 --> 00:26:56,000
+500x cause increase in diffraction and this cause
+
+345
+00:26:56,000 --> 00:26:59,300
+distortion of the image مش معناه، هلأ أنا لما
+
+346
+00:26:59,300 --> 00:27:02,960
+أستخدم 4x وقولنا معامل الإنكسار أو total sorry
+
+347
+00:27:02,960 --> 00:27:07,700
+total magnification بكون 40 لو أنا استخدمت 10x
+
+348
+00:27:07,700 --> 00:27:12,710
+بكون اللي هي100 Total Magnification لو أنا استخدمت
+
+349
+00:27:12,710 --> 00:27:18,210
+40X الـ Total Magnification بيكون 400X طيب لو أنا
+
+350
+00:27:18,210 --> 00:27:22,050
+استخدمت 100 بيكون الـ Total Magnification 1000X
+
+351
+00:27:22,050 --> 00:27:26,190
+وين الـ Total Magnification بيكون أعلى من 500 لو
+
+352
+00:27:26,190 --> 00:27:30,130
+أنا استخدمت اللي هي الـ 100X Objective لو أنا
+
+353
+00:27:30,130 --> 00:27:33,750
+استخدمت عدسة العدسة الشيئية 100 هيكون الـ Total
+
+354
+00:27:33,750 --> 00:27:38,440
+Magnification أكتر من 500فبالتالي في العدسة
+
+355
+00:27:38,440 --> 00:27:43,060
+الشيئية 100X بيقولّك بيزيد لما يكون الـ Total
+
+356
+00:27:43,060 --> 00:27:46,640
+Magnification أكتر من 500 اللي هو عن 100X بيزيد
+
+357
+00:27:46,640 --> 00:27:51,360
+تشطط الضوء فبالتالي عشان هيك أنا بوضع .. بحط oil
+
+358
+00:27:51,360 --> 00:27:54,180
+عند الـ 100X لأن الـ Total Magnification اللي
+
+359
+00:27:54,180 --> 00:27:58,340
+نبعها أكتر من 500 بالتالي هيكون عند الـ numerical
+
+360
+00:27:58,340 --> 00:28:01,340
+aperture هيتشطط الضوء ال numerical aperture هيكون
+
+361
+00:28:01,340 --> 00:28:05,490
+قليل ال-resolution قليل بالتاليقلتها تسبب
+
+362
+00:28:05,490 --> 00:28:08,430
+Distortion of the image ‏هيكون فيها اندى قلة في
+
+363
+00:28:08,430 --> 00:28:11,710
+وضوح الصورة ‏وقلنا ليش لأنه اتشتت اللوء ما تجمع
+
+364
+00:28:11,710 --> 00:28:15,350
+على العينة ‏Caline numerical aperture ألي ‏هذا
+
+365
+00:28:15,350 --> 00:28:19,210
+بالنسبة للعلاقات
+
+366
+00:28:19,210 --> 00:28:23,410
+المهمة ‏بالنسبة لل light compound microscopeهلأ
+
+367
+00:28:23,410 --> 00:28:26,650
+بقولك كيف أنا أستخدم الـMicroscope أول شيء طبعا
+
+368
+00:28:26,650 --> 00:28:32,570
+بحط الفيشة في الكهربا بضوي مصدر الإضاءة و بحط على
+
+369
+00:28:32,570 --> 00:28:37,490
+أربعة ببدأ أنا بالـLow Power و بعدين بنتقل لـHigh
+
+370
+00:28:37,490 --> 00:28:42,190
+Power بحط على 4X Objective بحط الـSmear على
+
+371
+00:28:42,190 --> 00:28:44,590
+الـStage الـSmear يعني أني أنا بحط الـSlide أو
+
+372
+00:28:44,590 --> 00:28:48,030
+العين اللي أنا بديها على الـStage و بشوفها على
+
+373
+00:28:48,030 --> 00:28:52,870
+الـ4X بستخدم الـCourse Adjustment Logأحنا قلنا إن
+
+374
+00:28:52,870 --> 00:28:55,970
+ال course adjustment knob حتى إن أنا أستخدمه حتى
+
+375
+00:28:55,970 --> 00:29:01,170
+إن أنا أجيب ال fail فبحركه طبعا ممكن إن أنا أحط ال
+
+376
+00:29:01,170 --> 00:29:06,010
+stage أخليها للآخر اللي فوق و أبدأ إن أنا أنزل أو
+
+377
+00:29:06,010 --> 00:29:09,530
+إن أنا بنزلها للآخر و ببدأ بتطلع شوية شوية حتى إن
+
+378
+00:29:09,530 --> 00:29:12,630
+أنا أشوف الصورة اللي أنا بديها هيك معناه إن أنا
+
+379
+00:29:12,630 --> 00:29:16,650
+جبت ال failبقولك بعدين بتنتقلي للـ «objective
+
+380
+00:29:16,650 --> 00:29:20,690
+lens» التانية العشرة X وما بعدها اللي هي الأربعين
+
+381
+00:29:20,690 --> 00:29:25,530
+وأخر شئ بتوصلي طبعا لما توصلي لأربعين بتحاول أنك
+
+382
+00:29:25,530 --> 00:29:28,650
+تحركي الـFine Adjustment حتى أنه تكون
+
+383
+00:29:28,650 --> 00:29:32,510
+الـResolution للـImage واضحة لما تستخدمي الـOil
+
+384
+00:29:32,510 --> 00:29:35,930
+Immersion بقولك بتحطي Drop of Oil واتفقنا ليش
+
+385
+00:29:35,930 --> 00:29:39,890
+بإننا بنحط Oil على الـ100X كافي بتمسكي
+
+386
+00:29:39,890 --> 00:29:43,740
+الـMicroscope بقولك بتمسكيهو إيد بتمسك الـ ARM
+
+387
+00:29:43,740 --> 00:29:46,760
+وإيد تانية بتمسك الـ Bezel زي ما إحنا شايفين أنه
+
+388
+00:29:46,760 --> 00:29:50,440
+هان إيد ماسكة الـ Bezel قاعدة والإيد التانية ماسكة
+
+389
+00:29:50,440 --> 00:29:55,360
+الـ ARM في بعض العوامل اللي بتأثر على جودة الصورة
+
+390
+00:29:55,360 --> 00:29:58,860
+Quality of Microscope الـ Antlens اتكلمنا عن هذا
+
+391
+00:29:58,860 --> 00:30:03,460
+الموضوع أنه جودة الـ Microscope و العدسات طبعا
+
+392
+00:30:03,460 --> 00:30:07,700
+مثلا على سبيل المثال الـ Microscope الإلكتروني الـ
+
+393
+00:30:07,700 --> 00:30:10,560
+Resolution تبعه أكيد هيكون أعلى من الـ Microscope
+
+394
+00:30:10,560 --> 00:30:13,720
+الضوءيالـ Size of sample، الـ type of sample أو
+
+395
+00:30:13,720 --> 00:30:16,700
+mouth of light on the sample كمية الضوء الواصلة
+
+396
+00:30:16,700 --> 00:30:22,240
+للعينة وجودة العينة كل هذه الأمور بتأثر على جودة
+
+397
+00:30:22,240 --> 00:30:26,020
+الصورة Microscope Maintenance كيف أنا بدي أحافظ
+
+398
+00:30:26,020 --> 00:30:31,420
+على الـ Microscope بقولك ضروري أني أنا أحافظ أني
+
+399
+00:30:31,420 --> 00:30:34,680
+أنا أخزنه بالطريقة الصحية هاي هتمنع كتير من
+
+400
+00:30:34,680 --> 00:30:38,820
+المشاكلهحميه من الـ Dust and dirt بدي أحميه من
+
+401
+00:30:38,820 --> 00:30:42,360
+الغبار و من الفندس و من الفطريات ا start the
+
+402
+00:30:42,360 --> 00:30:44,880
+microscope under a protection cover في عندي
+
+403
+00:30:44,880 --> 00:30:47,780
+protection cover كيس خاص فيه ال microscope بعد ما
+
+404
+00:30:47,780 --> 00:30:51,880
+أخلص و أنظف ال microscope بحطه فيه ال protection
+
+405
+00:30:51,880 --> 00:30:57,500
+cover و بحطه في ظروف تكون الرطوبة فيها قليلة كيف
+
+406
+00:30:57,500 --> 00:31:01,080
+أنا بدي أنظف ال microscope بقولك بستخدم لأ ال body
+
+407
+00:31:01,080 --> 00:31:05,820
+و للا ال stage اللي هي صبونةأما بالنسبة لأ العدسات
+
+408
+00:31:05,820 --> 00:31:08,060
+حتى أني أنا مضت في العدسات باستخدام الـ Ether
+
+409
+00:31:08,060 --> 00:31:11,280
+Alcohol أو الـ Alcohol أو في عندي Lens Cleaner
+
+410
+00:31:11,280 --> 00:31:17,960
+Solution Cleaner سائل خاص بالعدسات للتنظيف بالنسبة
+
+411
+00:31:17,960 --> 00:31:23,960
+لأدوات الـ Lens Paper بقولك في عندي بعض الـ Lens
+
+412
+00:31:23,960 --> 00:31:27,060
+Paper اللي هو Commercial Lens Tissue For Optics
+
+413
+00:31:27,060 --> 00:31:32,750
+بتكون ورق تجاري خاص بتنظيف العدسات بقولكاحذري أنك
+
+414
+00:31:32,750 --> 00:31:36,310
+انت تستخدمي rough paper protect انه يكون اللي هو
+
+415
+00:31:36,310 --> 00:31:40,710
+الورق يكون خشن لأنه هيك هيأذي العدسات ممكن بعض
+
+416
+00:31:40,710 --> 00:31:45,170
+الأمور التانية اللي انك تستبدليها ب fine tissue
+
+417
+00:31:45,170 --> 00:31:49,670
+paper اللي هو الكهنس الناعم مثلا ال cloth اللي هو
+
+418
+00:31:49,670 --> 00:31:53,470
+الشاس سلك اللي هو الحريق ممكن تستخدمي هدول كلهم في
+
+419
+00:31:53,470 --> 00:31:57,910
+تنظيف العدساتكيف انا بدي انظف من الـ IBs الـ
+
+420
+00:31:57,910 --> 00:32:01,810
+Objective الـ Microscope Stage الـ Microscope Body
+
+421
+00:32:01,810 --> 00:32:05,970
+الـ Condenser بقولك بالنسبة للـ IBs انت بتنظفيهم
+
+422
+00:32:05,970 --> 00:32:09,970
+بحركة دائرية Circular مواشن من الداخل للخارج او
+
+423
+00:32:09,970 --> 00:32:15,850
+زيجزاجي وبعدين طبعا بتنشفيهم بالنسبة لل IBs هي بعد
+
+424
+00:32:15,850 --> 00:32:19,430
+ما انت اتخلص بتعملي ال drying اذا انت احتجتي مرة
+
+425
+00:32:19,430 --> 00:32:23,820
+اخرى لتنظيف مطفيها و تعملي ال drying كمان اخرىالـ
+
+426
+00:32:23,820 --> 00:32:27,140
+Objective lens ممنوع انك انت تشيليها من الـ
+
+427
+00:32:27,140 --> 00:32:29,420
+Nosepiece الـ Nosepiece تكلمنا عنه القرص اللي هو
+
+428
+00:32:29,420 --> 00:32:33,520
+اللي بيحرك العدسات ممنوع تشيلي العدسات الشيئية من
+
+429
+00:32:33,520 --> 00:32:38,140
+الـ Nosepiece اخر شئ لو انت بدك تنطفي ال body
+
+430
+00:32:38,140 --> 00:32:42,100
+بقولك لازم ترفع الفيشة من الكهربا و بعدين تنطفي ال
+
+431
+00:32:42,100 --> 00:32:48,510
+body حق بيقولنا بصابونةحتى إنك تزيل كل القادورات
+
+432
+00:32:48,510 --> 00:32:51,950
+عنها أخر الشيء الـ Condenser أكيد لما قبل ما تنطفي
+
+433
+00:32:51,950 --> 00:32:55,530
+بتدخل فيه شغلناه بتنطفي الـ Condenser بـ Lentifree
+
+434
+00:32:55,530 --> 00:32:59,710
+Cotton الـ Swab و بتستخدمي الـ Lens Cleaning
+
+435
+00:32:59,710 --> 00:33:05,690
+Solution و أخر الشيء بتعملي .. بتمسحيه بـ Dry Swab
+
+436
+00:33:05,690 --> 00:33:10,030
+فهيك بنكون خلصنا معمل الـ Microscope ان شاء الله
+
+437
+00:33:10,030 --> 00:33:14,040
+تكون كل المعلومات واضحة بالنسبة لكمهيكون فينا
+
+438
+00:33:14,040 --> 00:33:18,320
+مناقشة الأسبوع اللي جاي يوم التلاتة الساعة أحد عشر
+
+439
+00:33:18,320 --> 00:33:22,500
+هيكون تكون المناقشة في معمل الـ Microscope ومعمل
+
+440
+00:33:22,500 --> 00:33:25,840
+الـ Introduction إذا في أي معلومات إن شاء الله
+
+441
+00:33:25,840 --> 00:33:29,800
+هنقشها في هذا اللقاء السلام عليكم ورحمة الله
+
+442
+00:33:29,800 --> 00:33:30,440
+وبركاته
+