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	섬네일 스플리트 리프와 스플리트 점프는 아크로 무용, 발레, 재즈 무용, 체조 등 여러 무용 장르에서 찾아볼 수 있는 움직임입니다. 스플리트 리프는 대칭 스트래들 스플리트와 같은 다양한 스플리트 유형이 있으며, 스플리트 점프는 피겨 스케이팅과 비슷한 움직임을 설명합니다. 이러한 움직임은 상당한 유연성과 힘이 필요하며, 외부 다리 받침대 없이 스플리트 위치를 취하기 위해서는 유연성과 강도가 필요합니다.	스플리트 리프와 스플리트 점프는 어떤 무용 장르에서 보통 사용되나요?
	2010년에 국민영양관리법이 공포됨에 따라 정부에서 영양소 섭취기준의 제정업무를 담당하게 되었고, 보건복지부는 한국영양학회에 제정업무를 위탁하여 ‘2015 한국인 영양소 섭취기준’ 제정을 위한 과학적 근거를 확보하게 되었다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 대부분의 국가에서 영양소 섭취기준을 제정하여 식생활 관련 정책이나 사업에 활용하고 있으며, 국민의 식생활과 질병 양상, 그리고 식량수급 상황을 반영하여 주기적으로 제·개정하고 있다. 한국인 영양소 섭취기준은 1962년에 국제연합식량농업기구(FAO) 한국협회에서 한국인 영양권장량을 제정하면서 처음으로 제시되었다. 그 이후에 보건사회연구원과 한국영양학회에서 필요에 따라 이를 제·개정하여 다각적으로 활용해 왔다.
	단원(주제) 별로 목표에 보다 밀접하게 부합하면서 여타 성취기준을 아우를 수 있는 성취기준을 선별함으로써, 교사들에게는 수업 활동에서의 여유를 제공하고 학생들의 학습량을 적정화함으로써 학습 과정에 있어 보다 적극적인 학생 참여를 유도할 수 있도록 하였다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 즉 핵심 성취기준은 “기개발된 성취기준 중에서 사회과 교육 목표를 달성하는 데 보다 중요하고 필수적인 교육 내용을 다룸으로써 여타의 성취기준을 달성하는 데 기초가 되는 성취기준”을 의미하는 것으로, 이는 초·중학교 사회가 핵심 성취기준과 동일하다. 위에서 언급한 바와 같이 사회과 핵심 성취기준은 새로운 어떤 것이 개발된 것이 아니라 기존의 2009 개정 교육과정에 따른 사회과 교육과정(교육과학기술부, 2012)과 이에 근거하여 개발된 사회과 성취기준(박은아 외, 2012)에 기초하여 보다 중요하고 중심이 되는 성취기준을 선정한 것이다.
	제목: 도원실내수영장 직원 이용료 횡령 의혹 도원실내수영장의 한 이용자가 출입 시 미등록으로 인식되는 일이 발생하여 인천시체육회가 조사한 결과 일부 직원이 회원 수영장 이용료를 횡령한 정황이 드러나 경찰에 수사 요청을 하였다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 최유탁 기자 회원 등록 담당 2명… 혐의 부인 시체육회, 자체조사 후 수사 요청 사진=인천시체육회 입구. 인천시체육회에서 위수탁 운영하는 체육시설 관리에 허점이 생겼다. 18일 시체육회에 따르면 인천시로부터 위탁받아 운영하고 있는 도원실내수영장에서 일부 직원이 회원 수영장 이용료를 횡령한 정황이 드러나 현재 경찰 수사 검토를 요청한 상태다. 최근 한 이용자가 월 이용료를 지불한 후 수영장을 출입하려는데 갑자기 미등록으로 인식돼 출입할 수 없자 민원을 제기하면서 정황이 드러났다. 민원을 접수한 시체육회는 곧바로 회원 등록·취소를 담당한 직원을 상대로 진위 파악에 들어갔고, 2명의 직원이 연루된 것을 확인했다. 이어 폐쇄회로(CC)TV, 전산망 등을 통해 2명의 직원과 면담을 했고, 현재 이들은 강하게 부인하고 있는 것으로 알려졌다. 이번에 확인된 금액은 자유수영 월 이용료(4만6천 원) 50% 할인(노인 우대)된 2만3천 원의 8명분인 18만4천 원으로 전해졌다. 시체육회는 현재 자체적으로 조사할 수 있는 부분까지는 다 마쳤고, 해당 직원들 역시 부인하면서 경찰 수사를 요청해 와 지난 17일 인천미추홀경찰서에 수사 검토 여부를 의뢰한 것으로 알려졌다. 시체육회 관계자는 "현재 체육시설 위수탁과 관련해 민감한 시점에 이런 일이 발생해 안타깝다"며 "체육회 차원에서도 금액은 그리 크지 않지만 ‘공금’이라는 부분이라 쉽게 넘어갈 수 없는 만큼 명확하게 진위 여부를 밝힐 것"이라고 말했다. 최유탁 기자 [email protected]
	한국쌀전업농중앙연합회는 전국 쌀전업농가들의 협력체로서 쌀 농업을 보호하고 발전시키며, 국가 식량주권을 확보하고 식량안보를 강화하기 위해 노력하는 사단법인입니다. 또한 쌀전업농의 육성과 생산기술의 과학화와 표준화, 경영의 합리, 유통의 선진화, 그리고 향토문화의 계승발전을 추구하여 선진농어촌 건설과 농촌 환경보존 등 공익에 기여합니다. 본부는 서울특별시 서초구 방배2동 450-10, 성도빌딩 302호에 위치해 있습니다.	한국쌀전업농중앙연합회는 무엇을 하는 곳이야?
	서울 진관사 독성전은 서울 은평구 진관동에 위치한 대한제국시대의 건축물로, 2006년에 서울특별시의 문화재자료 제34호로 지정되었습니다. 이 건물은 신중단에 속하며, 현재까지 알려진 서울 시내에 남아있는 건축물 중 건립연대가 가장 오래된 건물입니다. 19세기 후반부터 20세기 초에 건축되었으며, 화방벽 등 건물들이 창건될 당시의 시대적, 지역적 특성을 잘 보여주고 있습니다. 한국전쟁을 통해 비교적 양호한 상태를 유지하였으며, 건축수법과 규모면에서 유형문화재로 지정할 만큼 보존 가치가 있습니다.	서울 진관사 독성전은 어떤 건물인가요?
	1992년 UN기후변화협약은 수송 (transport)분야를 포함하여 온실가스를 배출하는 모든 분야를 적용대상으로 하지만, 항공 또는 해상운송으로부터 발생하는 온실가스 배출과 관련하여 구체적인 의무를 규정하고 있지 않다. 1997년 교토의정서의 경우, 제2(1)조에서 부속서 I 국가들에 대하여 수량적 배출량의 제한 · 감축을 위한 약속을 달성함에 있어서 지속가능한 개발을 촉진하기 위하여 자국의 여건에 따라 수송 분야에서의 온실가스 배출을 제한 또는 감축하기 위한 정책 및 조치를 이행하고 더욱 발전시켜야 할 의무를 규정하고 있고, 제2(2)조에서 부속서 I 국가들에 대하여 ICAO와 국제해사기구(International Maritime Organization: IMO)에서의 작업을 통하여 항공기용 및 선박용 연료로부터 발생되지만 몬트리올 의정서에 의해 규제되지 않는 온실가스의 배출량의 제한 또는 감축을 추구해야 할 의무를 규정하고 있다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 통상법률 (통권 제111호) 요약문: 1992년 UN기후변화협약은 항공과 해상운송의 온실가스배출에 관련 구체적 의무규정이 없다. 1997년 교토의정서는 수송분야의 온실가스배출제한이나 감축을 위한 정책과 조치의 이행의무와 ICAO와 IMO작업을 통한 배출량 제한과 감축추구 의무를 규정했다.
	자유한국당을 제외한 3당이 패스트트랙 합의안을 만장일치로 추인하였으며 여야 4당은 오는 25일까지 정개특위와 사개특위에서 패스트트랙 지정을 끝낸다는 계획이다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 자유한국당, "모든 수단 방법 동원해 저지하겠다" 유승민 전 대표도, "당론 없는 당 됐다... 당의 진로 동지들과 심각하게 고민" 최대만 기자[email protected] ［충북일보=서울］ 여야 4당이 23일 선거제도 개혁안과 고위공직자비리수사처(공수처) 설치, 검·경 수사권 조정 등의 '패스트트랙'(신속처리안건 지정)을 각 당 의원총회에서 모두 추인한 가운데 이번 논의에서 제외된 자유한국당이 모든 수단을 동원해 저지하겠다고 경고했다. 더불어민주당과 민주평화당, 정의당은 이날 오전 의원총회에서 전날 여야 4당이 잠정 합의한 패스트트랙 합의안을 만장일치로 추인했다. 당내 찬반 의견이 팽팽히 맞섰던 바른미래당도 4시간여의 격론 끝에 이날 오후 패스트트랙 합의안을 표결에 부쳐 총 의석수 29석 중 찬성 12명, 반대 11명으로 가결시켰다. 이에 따라 여야 4당은 오는 25일까지 정치개혁특별위원회(정개특위)와 사법개혁특별위원회(사개특위)에서 패스트트랙 지정을 완료한다는 방침이다. 한국당은 즉각 반발하고 나섰다. 황교안 한국당 대표는 이날 긴급 의원총회에서 "총선용 악법 야합이 진행되고 있다. 할 수 있는 모든 수단을 동원해 투쟁의 선봉에 서겠다"고 말했다. 이어 "여당이 주도하는 악법 야합을 보면서 참담한 심정"이라며 "누구보다 앞장서서 민생을 챙겨야 할 집권여당이 국민의 삶과 관계가 없는 악법 패스트트랙으로 국회를 파국으로 몰고 있다. 정말 분노할 일 아닌가"라고 비판했다. 나경원 원내대표도 "연동형 비례대표제 선거법, 공수처 법안이 패스트트랙에 태워지는 순간 민주주의의 시한부 생명 270일이 시작된다. 의회 민주주의의 사망 선고"라며 "지금 대한민국의 경제는 파탄되고 민생은 엉망이나 저들은 좌파 장기집권 플랜을 드디어 시작했다"고 비판했다. 그는 문재인 대통령을 겨냥해 "지난해 비례성과 대표성 강화하는 선거제 개편을 해야 한다고 이야기했고 올해 2월은 공수처 신설법안이 연내 통과될 수 있도록 임해달라고 했다"며 "지리멸렬하는 국회의 최종 배후는 문재인 대통령"이라고 말했다. 이어 "어제 조국 민정수석이 페이스북에 글을 올렸는데 여야 4당 합의 직전이 아니라 21시간 전에 작성됐다. 청와대가 막후 조율하고 있다는 것을 보여준다"며 "문재인 대통령과 청와대가 기획하고 여당과 일부 야당이 실천에 옮기는 의회 민주주의의 파괴가 이제 시작된 것"이라고 덧붙였다. 나 원내대표는 "비정상적이고 비상식적인 상황에 비상하게 대응할 것이다. 패스트트랙 저지를 위해 저희가 할 수 있는 모든 수단을 다 하겠다"고 경고했다. 이어 "여야 원내대표 합의문을 25일까지 보겠다. 그 이후에도 이런 상황이 종료되지 않는다면 계속적으로 비상하게 대응하겠다"고 말했다. 바른미래당 내에서도 패스트트랙 추인 결정에 우려하는 목소리가 터져나왔다. 유승민 전 대표는 이날 "당의 현실에 굉장히 자괴감이 든다"며 "(표결로) 이런 식으로 당의 의사 결정이 된 데 대해 굉장히 문제가 심각하다고 생각한다. 제가 선거법은 다수의 힘으로 안 된다고 했었는데, 의사결정이 이렇게 한 표 차이 표결로 (결정) 한 데 자괴감이 든다"고 말했다. 이어 "오늘 바른미래당은 '당론'을 정하지 못한 셈이며, 패스트트랙 문제에 대해서는 당론 없는 당이 되어버렸다"며 "현재 바른미래당의 사법개혁특별위원회(사개특위) 위원이 두 명이고 정치개혁특별위원회(정개특위) 위원이 두 명인데, 오늘 결과가 당론이 아니기 때문에 절대 사개특위 위원들을 사보임 할 수 없다고 요구했다"고 덧붙였다. 그러면서 "원내대표 역시 사보임하지 않겠다고 했으며, 지금 정개특위와 사개특위에서 활동하는 두 분씩 네 분이 아마 그대로 각각의 특위에서 표결에 임하게 될 것"이라며 "앞으로 당의 진로에 대해서 동지들과 함께 심각하게 고민하겠다"고 말했다.
	태풍 ‘타파’가 22일 대구경북지역에 많은 비를 뿌리면서 빗길에 시외버스가 추락하고 담벼락이 붕괴하여 인명사고가 발생하는 등 피해가 속출했으나, 23일에 동해쪽으로 빠져나갈 예정이다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 대구경북서도 태풍 피해 속출 전복되고 쓰러지고 전복되고 쓰러지고// 태풍 ‘타파’가 22일 대구경북지역을 할퀴고 지나가면서 크고 작은 피해가 속출했다. 이날 오후 경부고속도로 하행선 동대구분기점 부근에서 시외버스 1대가 빗길에 미끄러지며 도로 옆 비탈 아래로 추락해 1명이 사망했다(위쪽). 칠곡군 왜관읍 아곡리 들녘에 수확을 앞둔 벼가 강한 비바람으로 쓰러지기도 했다. 이현덕기자 [email protected] <대구소방안전본부 제공> 제17호 태풍 ‘타파’는 대구경북지역에 크고 작은 피해를 입혔다. 22일 오후 8시 현재 강수량은 대구 114.5㎜ 경북은 평균 116.2㎜로 집계됐다. 이날 오후 3시55분쯤 포항에서 대구로 가던 시외버스가 동대구JC 부근에서 빗길에 미끄러져 가드레일을 충돌한 뒤 10m 아래로 추락하는 사고가 발생했다. 이 사고로 운전자를 포함해 탑승자 19명 중 A씨(여·49)가 사망했고, 또 다른 탑승자 1명은 중상을 입어 병원으로 후송됐다. 앞서 오전 9시33분쯤에는 고령군 성산면 한 공영주차장 담벼락이 무너져 A씨(80)가 다쳐 병원으로 이송됐다. 오후 3시26분쯤에는 경주시 건천읍에서 집중호우로 집안까지 물이 차 고립된 B씨가 소방당국에 구조돼 병원으로 이송됐다. 오후 5시 현재 태풍피해는 대구에선 24건, 경북에서는 149건에 달했다. 대구국제공항도 이착륙 예정이던 항공기 30편이 결항됐고, 대구지역 등산로 26개, 둔치주차장 13개가 통제되기도 했다. 또 오후 1시30분부터 신천좌안도로 법왕사~상동교 1.5㎞ 구간 차량 통행이 금지됐다. 경북에선 김천 낙동강 김천교유역에 홍수주의보가 발령됐다. 타파는 23일 오전 6시 독도에 상륙한 뒤 낮 12시를 기점으로 동해 북동쪽으로 빠져나갈 것으로 예상된다. 유승진기자 [email protected] 양승진기자 [email protected]
	황교안은 현재 공수처법은 문재인 정권의 집권 연장 시나리오일 뿐이라며 공수처법은 다음 국회로 넘기자 말해 속보이는 꼼수를 부렸고 “사법개혁”을 운위하면서도 공수처법을 막아 ‘가짜’ 검찰개혁을 도모하는 반동을 멈춰야 한다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 시대적 요구인 검찰개혁에 대한 자유한국당의 검은 본색이 드러나고 있다. 검찰개혁의 대의에는 동의하면서도 조국 법무장관 거취를 놓고 대립하던 상황이 해소된 만큼, 이제 검찰개혁을 법적·제도적으로 완성하는 소명은 국회에 주어졌다. 패스트트랙(신속처리안건 지정)에 올라 있는 고위공직자범죄수사처(공수처) 설치법과 검경 수사권 조정법안의 처리는 정쟁의 대상이 아니라 주권자의 엄중한 명령이다. 자유한국당 황교안 대표는 조 장관 사퇴 직후 입장문을 내고 공수처법을 20대 국회에서 논의해선 안된다고 밝혔다. 황 대표는 "현재의 공수처법은 문재인 정권의 집권 연장 시나리오일 뿐이다. 공수처법은 다음 국회로 넘겨야 한다"고 했다. 그간 공수처법 등 사법개혁 법안 논의에 단 한 차례도 응하지 않아온 한국당이다. 그래놓고 이제 와서 공수처법을 다음 국회로 넘기자는 것은 오만의 극치다. 한국당은 검찰개혁의 대의를 대놓고 무시할 수 없으니까 검경 수사권 조정법안과 공수처법안을 분리해 공수처법은 다음 국회로 넘기자는 속보이는 꼼수를 부리고 있다. 검찰개혁의 본령은 검찰의 중립성을 확보하고, 무소불위의 검찰권력을 제한하고, 민주적 통제하에 검찰을 두는 것으로 요약될 수 있다. 공수처 설치는 이러한 검찰개혁의 핵심이다. 역대 정권마다 검찰개혁방안으로 공수처 설치가 제기되어온 것도 그 때문이다. 나경원 한국당 원내대표는 15일 "장기집권 사령부 공수처는 절대 불가하다"고 말했다. 설령 정치권력으로부터 악용될 소지가 우려된다면, 공수처 조직과 시스템 보완을 머리를 맞대고 숙의하면 될 일이다. '집권연장' '장기집권' 프레임을 씌워 아예 공수처를 봉쇄하려는 것은 결국 검찰개혁을 무산시키려는 속셈으로밖에 보이지 않는다. 공수처는 각종 여론조사에서도 확인되듯이 '조국사태'와 무관하게 시민 절대 다수가 지지하고 있다. 이명박 정부 때도 당시 정권의 핵심인 이재오 새누리당 의원이 공수처법을 발의했고, 지금도 현역인 심재철·김성태·김영우 한국당 의원 등이 동참했다. '정치 검찰'을 개혁하기 위해 무엇보다 공수처 설치가 필요하다는 데 여야, 보수·진보를 떠나 공감대가 형성되어온 것이다. 광장의 절실한 목소리를 외면해서는 안된다. 분명 서초동이나 광화문 집회 공히 검찰개혁의 대의에는 뜻을 같이했다. 한국당은 입으로는 "사법개혁"을 운위하면서도 공수처법을 막아 '가짜' 검찰개혁을 도모하는 반동을 멈춰야 한다. 검찰개혁 문제를 정권에 대한 정치공세의 일환으로 이용하며 시대정신을 외면할 경우, 다음 '촛불'은 국회로 향할 수 있음을 잊지 말아야 한다.
	제목: 부당이득금반환 부당이득반환의무는 일반적으로 기한의 정함이 없는 채무로서 납세자가 환급대상인 국세 및 관세를 납부한 후 그 국세 등에 대하여 환급신청을 하면 국가는 환급신청일의 다음날부터 납세자의 선택에 따라 환급가산금 또는 지연손해금을 각 지급해야 한다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: [1] 신고납세방식의 조세에서 납세사유가 없음에도 세관장의 형사고발 및 과세 전 통지를 받고 불이익을 피하기 위해 불가피하게 관세납부 신고행위(수정신고)를 하고 세금납부를 한 사안에서, 그 후 각종 구제절차에서 수정신고의 하자를 적극적으로 주장하였고, 수정신고의 하자에 관하여 다른 구제수단이 없는 경우, 위 수정신고는 당연무효라고 한 사례. [2] 신고납세방식에 의한 관세납부 신고행위가 당연무효인 경우, 관세와 함께 납부한 부가가치세를 매입세액으로 공제받았다고 하더라도 과세관청이 위 부가가치세 상당액에 관하여 이득이 없다고 볼 수 없다고 한 사례. [3] 조세환급금은 조세채무가 처음부터 존재하지 않거나 그 후 소멸하였음에도 불구하고 국가가 법률상 원인 없이 수령하거나 보유하고 있는 부당이득에 해당하고, 환급가산금은 그 부당이득에 대한 법정이자로서의 성질을 가진다. 이 때 환급가산금의 내용에 대한 세법상의 규정은 부당이득의 반환범위에 관한 민법 제748조에 대하여 그 특칙으로서의 성질을 가진다고 할 것이므로, 환급가산금은 수익자인 국가의 선의·악의를 불문하고 그 가산금에 관한 각 규정에서 정한 기산일과 비율에 의하여 확정된다. 부당이득반환의무는 일반적으로 기한의 정함이 없는 채무로서, 수익자는 이행청구를 받은 다음날부터 이행지체로 인한 지연손해금을 배상할 책임이 있다. 그러므로 납세자가 조세환급금에 대하여 이행청구를 한 이후에는 법정이자의 성질을 가지는 환급가산금청구권 및 이행지체로 인한 지연손해금청구권이 경합적으로 발생하고, 납세자는 자신의 선택에 좇아 그 중 하나의 청구권을 행사할 수 있다. [4] 납세자가 환급대상인 국세 및 관세를 납부한 후 그 국세 등에 대하여 환급신청을 한 사안에서, 국가는 납세자에게 국세 등 납부일의 다음날부터 환급신청일까지는 국세기본법 등 관계 법령에 정한 각 가산금율을 적용한 환급가산금을, 환급신청일의 다음날부터는 납세자의 선택에 따라 환급가산금 또는 지연손해금을 각 지급할 의무가 있다고 한 사례. [5] 관세법 제48조가 환급가산금의 대상으로 '가산세'를 명시하고 있음에 반하여, 국세기본법 제52조가 환급가산금의 대상으로 하고 있는 국세기본법 제51조의 국세환급금에는 '가산세'가 명시되어 있지 아니하다. 그러나 국세기본법 제47조 제2항은 "가산세는 해당 의무가 규정된 세법의 당해 국세의 세목으로 한다"고 규정하고 있으므로, 국세기본법 제51조의 '국세'에는 '가산세'가 당연히 포함되어 있는 것이다.
	색깔이 검은 알은 중국에서 유명한 '피단(皮蛋)'이라고 합니다. 피단은 오리알이나 달걀을 석회액, 소금, 재료 등을 이용하여 담근 음식으로서 알의 크기와 색깔, 맛, 향이 달라 다양한 종류가 있습니다. 달걀을 오랜 기간 보존하고, 특유의 향과 맛을 내어 중국요리에서 인기 있는 조미료 중 하나입니다.	중국집에서 시켰던 양장피에 까만 알이 들어있는 것을 발견했는데, 이것은 무엇인가요?
	미국의 1·4 분기 경제성장률 3.2%와 대비되는 한국의 1·4 분기 성장률 추락이 정부 지출만으로는 성장에 한계가 있어 기업들의 투자를 끌어내기 위해 과감한 규제개혁과 세제지원 정책을 펼쳐야 한다	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 서울경제 미국의 1·4 분기 경제성장률이 전분기 대비 3.2%를 기록했다. 애초 전망치가 0%대까지 내려간 것을 생각하면 그야말로 깜짝 놀랄 만한 반전이다. 시장에서는 미국 성장률이 2·4 분기에도 3%대를 유지해 앞서 래리 커들로 백악관 국가경제위원장이 전망한 올해 3% 성장도 가능할 것으로 본다. 같은 기간 성장률이 -0.3%로 금융위기 이후 최악의 역성장을 기록한 우리로서는 그저 부럽기만 하다. 미국은 소비가 성장을 이끄는 대표적인 나라다. 탄탄한 소비는 강력한 일자리 증가가 뒷받침하고 있다. 탄탄한 소비는 다시 기업 실적을 끌어올리고 실적이 좋아진 기업은 투자에 나서는 전형적인 선순환 고리를 이루고 있다. 반면 우리나라는 모든 것이 반대로 가고 있다. 일자리는 줄어들고 가계부채는 늘어나다 보니 소비가 좀처럼 살아나지 않는다. 소비가 살아나지 않으니 기업 실적이 개선될 턱이 없다. 현재까지 1·4 분기 실적을 발표한 주요 상장기업만 봐도 영업이익이 전년동기 대비 거의 절반 가까이 급감했다. 더 큰 문제는 우리의 성장률 전망치가 계속 낮아지고 있다는 점이다. 한국은행은 올해 성장률 전망치를 2.5%까지 낮췄으며 일부 외국계 투자은행은 성장률이 1%대까지 내려갈 것으로 전망한다. 1·4 분기 성장률 추락은 정부 지출만으로 성장하는 데 한계가 있다는 사실을 새삼 일깨워준다. 무엇보다 곳간에 현금성 자산을 채워둔 기업들의 투자를 이끌어내야 한다. 그러려면 결국 과감한 규제개혁과 세제지원 정책을 펼쳐야 한다. 미국이 고용·소비·투자 등 3 박자의 조화 속에 성장률을 끌어올린 것은 대규모 법인세 인하 등 감세정책을 필두로 한 규제 완화 정책 때문이라는 것을 명심해야 한다. 성장률에 큰 영향을 미치는 수출 역시 다시 일으켜 세워야 한다. 반도체 하나에 의지해서는 안 되며 품목과 지역 다변화를 이뤄낼 근본적인 대책을 마련해야 한다.
	판문점선언은 “남과 북은 정전협정 체결 65년이 되는 올해에 종전을 선언하고 정전협정을 평화협정으로 전환하며 항구적이고 공고한 평화체제 구축을 위한 남․북․미 3자 또는 남․북․미․중 4자회담 개최를 적극 추진해 나가기로 하였다”라고 명시하고 있다. 문장 구성상 ‘올해’가 종전 선언만 수식하는지 평화협정까지 인지, 3자 혹은 4자회담 적극 추진까지 인지 분명하지는 않다. 그러나 정부는 연내 종전 선언, 평화협정 체결 후 그 다음 단계로 시점이 명시되지 않은 때에 3자 또는 4자회담을 추진하는 것으로 해석하고 있다. 그렇다면 이는 미국의 희망대로 비핵화 시간을 앞당기는 효과가 있다. 한미정상 간 통화를 통해 문재인 대통령이 북미정상회담 조기 개최를 강조하고, 트럼프 대통령이 5월 중에 북미정상회담을 앞당겨 개최하기로 한 것과도 일치하는 내용이다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 한반도 평화·통일과 한-메콩 협력: 2018 한-메콩 피스포럼 요약문: 판문점선언대로 연내 종전 선언, 평화협정 체결, 3자 또는 4자회담 개최을 추진하게 되면 미국이 바라는 비핵화 시간을 앞당길 수 있다.
	무히틴 아크위즈(Muhittin Akyüz)는 오스만 제국과 터키 공화국의 육군 장교이자 외교관으로, 1870년 콘스탄티노플에서 태어나 1940년 앙카라에서 사망했습니다. 그는 오스만 제국 육군과 터키 육군에 복무했으며, 터키 독립 전쟁 최고 지도자 명단에 포함되어 있습니다. 또한 터키의 정치인, 외교관, 이란 및 이스탄불에서 활동한 터키 대사였습니다. 그는 오스만 제국의 발칸 전쟁과 제1차 세계 대전에 참여했으며, 19세기와 20세기 오스만 제국의 중요한 인물입니다.	무히틴 아크위즈는 어떤 역할을 했나요?
	만 13세 생일이 지나지 않았을 경우, 중학생 이든 대학생 이든, 어린이 요금을 내는게 맞습니다. 또한, 만 19세 미만인 경우에는 대학생이라고 하더라도 청소년 요금을 내야 합니다. 이는 티머니의 시스템 자체에 의한 것으로, 버스기사들은 이에 대해 다툴 권리가 없습니다. 그리고, 성인인데 중고등학교에 재학하는 경우, 청소년 요금 적용 대상입니다. 이것은 우리나라 교육법상으로 규정되어 있으며, 학생교통카드를 발급받거나 한국스마트카드/이비카드 측에 재학증명서를 보내면 해당 학교 졸업일까지 청소년 요금을 적용받습니다. 따라서, 버스 아저씨들이 청소년/어린이 요금에 대해 으쌰, 윽박하는 행위는 서울시의 정책을 거스르는 것으로, 분명 중고등학교에 재학 중인데도 성인이라는 이유로 일반요금을 내라고 강요하는 행위는 교육법 위반 행위입니다. 기사분들에게 불필요한 경쟁심을 불러일으키지 말고, 학생 여러분들도 조금 더 편안하게 버스를 이용할 수 있도록 하시기 바랍니다.	14살이 대학교생이면 버스 요금은 어떻게 내야 하나요? 헐 엄청 궁금한데요, TV에서 초등학생 할머니가 중고등학교 아저씨 할머니들을 태우고, 대학생 아이도 타곤 하니까요. 그러면 이럴 때 버스 요금은 어떻게 내는 거죠? 제가 전부터 나름대로 생각하던데, 버스 아저씨들이 가만히 있을까봐요. 아니, 제가 예전에 버스에 타서 생일이 얼마 안 남았는데 중학교생 요금이 나오는 줄 알고 그렇게 찍었더니 버스 아저씨가 화를 내더라구요. 그래서 실제로 중학교 다니는 사람도 중학생 요금을 내야 하는 건지 궁금해요.
	제목: [사설] `메이드 인 코리아 신약` 꿈꾸는 서정진 회장의 기업가 정신 바이오 신약 개발을 통해 세계 10위권 바이오기업을 꿈꾸는 셀트리온은 미국 보스턴에서 열린 '2018 BIO 인터내셔널 컨벤션'에서 바이오의약품 위탁개발.생산 사업 진출을 발표하며 도전과 성취의 강한 기업가 정신을 보여준 성공적인 사례라고 할 수 있다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 셀트리온이 최근 미국 보스턴에서 열린 바이오산업 콘퍼런스 '2018 BIO 인터내셔널 컨벤션'에서 바이오의약품 위탁개발·생산(CDMO) 사업 진출을 선언했다. CDMO는 단순한 위탁생산(CMO)에 위탁개발이 더해진 사업인데, 셀트리온이 하겠다는 것은 여기서 한발 더 나아간다. 신약 후보물질 보유 기관·회사와 파트너십을 통해 바이오 신약을 상업화하는 것이 목적이다. 이 계획이 실현되면 셀트리온은 바이오위탁생산 업체에서 바이오신약 생산업체로 '신분'이 올라간다. 서정진 셀트리온 회장은 불과 20 년 만에 셀트리온을 글로벌 바이오 기업으로 키워냈다. 그는 CMO 사업에 뛰어들 때부터 '바이오 신약 개발'이 최종 목표라고 강조하곤 했는데 그 꿈을 향해 한 발 한 발 다가가는 모습이 인상적이다. 서 회장은 바이오 전공자가 아니다. 대우자동차에서 기획재무 고문으로 일하다 외환위기 때 직장을 잃고 처음 바이오 산업에 눈을 떴다. 기존 바이오신약 복제품인 바이오시밀러를 사업아이템으로 들고 나왔을 때만 해도 '봉이 김선달'이란 비아냥을 듣곤 했다. 셀트리온은 그동안 바이오시밀러 3 종을 개발했다. 관절염 치료제 '레미케이드' 특허 만료에 맞춰 내놓은 '램시마'는 국내 최초 항체 바이오시밀러로 셀트리온의 글로벌 히트작이다. 혈액암 치료제 '리툭산'의 바이오시밀러인 '트룩시마', 유방암 치료제 '허셉틴'의 시밀러 '허쥬마'도 개발했다. 램시마는 2016 년 12 월부터 미국, 트룩시마는 지난해 4 월부터 유럽에서 판매되고 있다. 바이오시밀러 시장에서 독보적 입지를 인정받은 셀트리온은 오랫동안 코스닥 대장주로 군림하다 올해 2 월 유가증권시장으로 이전했다. 서 회장은 2000 년 이후 새로 등장한 수조 원대 자산가이자 IT 쪽을 제외하면 우리 사회에서 보기 어려워진 자수성가형 기업인이다. 그가 먼저 진출한 바이오시밀러 사업에 삼성바이오로직스가 후속 주자로 뛰어들었을 만큼 선견지명을 인정받는다. 셀트리온의 목표는 바이오 신약 개발을 통해 세계 10 위권 바이오기업이 되는 것이다. 그렇게 되면 한국도 글로벌 제약 변방에서 중심으로 진입할 수 있다. 셀트리온이 지금까지 보여준 도전과 성취는 '기업가 정신'의 전형적인 사례에 해당한다. 창업 성공이 드물어진 우리 시대에 특히 주목되는 성공담이다.
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	이러한 결과는 EPL 프로그래밍 교육시 정확한 알고리즘 설계와 문제해결 절차의 논리적 구현을 위한 효과적인 방법이 필요함을 시사한다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 첫째, EPL 프로그래밍 오류는 명령 블록 사용법 오류, 오브젝트 오류, 데이터 처리 오류, 논리 오류, 기타 오류의 5가지 오류로 범주화되었고, 그에 따른 11개의 하위 오류 범주 및 39개의 오류 유형으로 구분되었다. 이 중 논리 오류 범주는 다시 선택 구조 오류, 반복 구조 오류, 연산식 오류, 명령 블록 사용법 오류, 기타 논리 오류의 5가지 하위 범주로 구분되어 오류 유형을 가장 많이 포함하는 것으로 나타났다. EPL 프로그래밍 오류 유형 빈도 및 비율의 경우에도 논리 오류가 절반(50.6%)을 차지하였고, 다음으로 데이터 처리 오류, 명령블록 사용법 오류, 오브젝트 오류의 순서로 나타났다. 이는 선행 연구(문외식, 2018; Ettles et al.;2018)에서 분류한 오류 유형 빈도와도 일치하는 결과이다.
	대전소방 소방기술경진대회 대전광역시 소방본부(大田廣域市消防本部)는 대전광역시를 관할하며, 대전광역시 서구 둔산로 100에 위치해 있습니다. 본부장은 소방준감으로 보이며, 산하에 5개 소방서와 1개 특수구조단이 있습니다. 대전소방서는 1946년에 창립되었고, 1989년에 대전직할시 소방본부로 바뀌었으며, 1995년에 대전광역시 소방본부로 변경되었습니다. 각 대수마다 임기별로 소방준감들이 취임했습니다. 대전소방서는 소방행정과, 소방행정팀, 소방감찰팀, 예산장비팀, 안전보건팀, 예방안전과, 예방기획팀, 예방지도팀, 소방홍보팀, 119시민체험센터 대응관리과, 대응기획팀, 구조대책팀, 구급관리팀, 화재조사팀, 119종합상황실, 전산통신팀, 상황관리 1·2·3팀 등 여러 팀들이 있습니다. 또한, 특수구조단인 대전중부소방서, 대전유성소방서, 대전남부소방서, 대전동부소방서가 있습니다.	대전광역시 소방본부는 어디에 위치해 있나요?
	제목: '블랙핑크' 호주 투어 일정 확정, 6월 13일 멜버른 15일 시드니 공연 블랙핑크는 오는 6월 13일 멜버른과 15일 시드니 공연으로 호주 투어 일정을 확정했고, 이어 북미 6개 도시, 유럽 6개 지역까지 월드 투어를 개최할 예정이다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: [서울경제] 블랙핑크가 월드 투어 호주 공연 일정을 확정했다. YG엔터테인먼트는 오늘(25일) 오전 10시 공식 블로그에 BLACKPINK 2019 WORLD TOUR with KIA [IN YOUR AREA] AUSTRALIA 포스터를 공개했다. 블랙핑크는 오는 6월 13일 멜버른을 거쳐 6월 15일 시드니 공연으로 현지 팬들과 만난다. 호주 팬들과 처음으로 만나는 콘서트인 만큼 호주 전역에 블랙핑크의 강렬한 존재감을 각인시킬 예정이다. 특히 멤버 로제가 어린 시절 호주에서 자랐기 때문에 더욱 뜻 깊은 월드 투어를 펼치게 될 계획이다. 현재 아시아 지역에서 데뷔 첫 월드 투어 중인 블랙핑크는 지난달 11일 방콕 콘서트를 시작으로 자카르타, 홍콩, 마닐라, 싱가포르, 쿠알라룸푸르 콘서트를 대성황리에 마쳤고, 오는 3월 3일 타이베이에서 월드투어 아시아 투어의 피날레를 장식한다. 이어 북미 6개 도시, 유럽 6개 지역, 호주 2개 도시까지 역대급 월드 투어를 개최하며 '글로벌 걸그룹'다운 행보를 걸을 전망이다. 미국 인터스코프 레코드사와의 계약으로 본격적인 글로벌 시장을 무대로 당당히 도전장을 내민 블랙핑크는 최근 CBS '레이트쇼'와 ABC '굿모닝 아메리카'에 이어 '스트라한 앤드 사라'까지 미국의 유명 방송에 출연하며 현지 시청자들에게 강렬한 인상을 남겼다. 빌보드, 포브스, 버라이어티, 메트로, MTV, UPI 등 유수의 외신도 블랙핑크의 미국 활동을 집중 보도했다. 블랙핑크는 첫 북미 투어에 앞서 4월 12일과 19일, K팝 아이돌 최초로 미국 최대 음악 축제인 '코첼라 밸리 뮤직 앤드 아츠 페스티벌' 무대에 오르며 북미 투어의 신호탄을 쏘아 올린다.
	청호나이스는 21일, 계절마다 겪는 기후 변화에 대응할 수 있는 기능성 3종 필터를 교체 사용할 수 있도록 '청호 공기청정기 A600'을 출시하고, 이번 신제품은 총 4단계에 걸쳐 공기를 걸려 청정하게 바꾸는 필터링시스템으로 사계절 내내 실내 공기를 최적의 상태로 만든다고 밝혔다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: [서울경제] 계절마다 겪는 기후 변화에 대응할 수 있는 공기청정기가 새롭게 나왔다. 청호나이스는 황사가 기승을 부리는 봄은 물론, 악취가 심한 여름과 미세먼지 공습이 이어지는 가을·겨울 기후에 맞춰 기능성 3종 필터를 교체 사용할 수 있는 '청호 공기청정기 A600'을 출시했다고 21일 밝혔다. 이번 신제품은 기후 변화에 대응하는 기능성 3종 필터를 포함해 총 4단계에 걸쳐 공기를 걸려 청정하게 바꾸는 필터링 시스템으로 사계절 내내 실내 공기를 최적의 상태로 만든다. 1단계에는 프리필처, 2단계는 기능성 3종 필터, 3단계 초미세먼지 집진필터, 4단계 탈취필터가 적용되었다. 기능성 3종 필터는, 황사가 심한 봄엔 '황사방지필터', 악취가 심한 여름엔 '탈취강화필터', 미세먼지가 심한 가을 겨울엔 '집진강화필터'로 상황에 맞게 3가지 타입으로 제공하여 필요 성능을 강화한다. 제품 출고 시 처음 적용된 필터는 탈취강화필터로, 이후 시기별로 교체하여 사용 가능하다. 특히 이 제품은 먼지센서와 가스센서가 있어 자동 운전모드 설정 시 미세먼지 농도와 유해 생활가스를 복합적으로 감지하고 4단계의 풍량으로 작동한다. 공기 오염도는 전면 상단에 밤하늘의 별자리를 따서 디자인된 6개의 LED를 통해 4가지 색상으로 표시된다. 터보모드 설정 시엔 기본 '강' 풍량 이상의 강력한 파워로 작동해, 짧은 시간 내에 효과적인 공기정화 효과를 누릴 수 있다. 또한 '청호 공기청정기 A600'은 240mm의 슬림한 두께와 그라데이션 효과를 준 전면 2,600여 개의 에어홀이 세련된 디자인이 눈길을 끈다. 또한 16.6평(55㎡)의 넓은 적용면적과 2등급 에너지효율로 가정 뿐 아니라 어린이집, 병원 등의 공공시설에서 쓰기에도 적합하다. 렌탈료는 4개월 주기 방문 서비스 기준, 월 3만2,900원(의무사용기간 36개월 및 소유권이전 60개월), 일시불 가격은 121만원이다.
	특히 17세기 후반～18세기 전반의 시조문학사를 설명하는데, 김성기를 포함한 일련의 시조 작가들의 작품을 검토하는 것은 중요한 관건이라 할 수 있다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 그동안 어은(漁隱) 김성기(金聖器：1649～1724)에 대한 연구는 <청구영언 진본>(이하 청진)의 ‘여항육인’ 항목에 수록된 그의 작품과 김천택의 발문(跋文), 그리고 정래교의 ｢김성기전(金聖器傳)｣ 등과 같은 자료의 검토를 통해 진행되었다. 조선 후기의 시조문학은 가집의 편찬과 그것을 주도한 가창자들의 작품 및 활동에 초점을 맞추어 제반 문제가 폭넓게 검토되고, 이러한 성과를 중심으로 조선 전기 시조사와의 차별상이 부각되었다. 따라서 조선 후기 시조문학사는 이전까지 주요 작가층인 사대부들과 구별되는 새로운 여항 작가들의 존재와 그들의 활동에 초점을 맞출 필요가 있는 것이다.
	의성우체국은 경북지방우정청 소속의 우체국으로, 경상북도 의성군 전역을 관할하며 우편번호 769-800을 가지고 있습니다. 1945년 10월 23일부터 한국인 국장으로 운영되었고, 1989년 1월 1일부터 편제개편을 거치며 현청사 건물을 새로 짓게 되었습니다. 또한, 2001년 5월 1일부터 편제개편을 거쳤으며, 2003년 7월 7일부터 우편구역을 통합하여 탑리우체국을 만들었습니다. 그러나 2018년 2월 28일에 의성안사우체국을 폐국했고, 2018년 3월 2일에 안사출장소를 신설하였습니다. 이외에도 다른 우체국들의 명칭 변경 및 폐국 등이 발생하였습니다.	의성우체국의 우편번호는 뭐야?
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	따라서 양형의 합리화를 위해서는 실증적 검증을 통하여 합리적인 기준을 세울 수 있어야 한다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 인간이 자행하는 수많은 나쁜 행동 중에서 친족성폭행은 매우 심각한 행위에 속한다고 볼 때, 이들에 대한 양형은 좀 더 무거워야 된다고 생각할 수 있다. 그러나 본 연구에서 친족성폭행에 대한 양형자료들을 보면, 유사한 피해량에도 불구하고 책임량은 천차만별이고 그 폭도 매우 넓은 것을 알 수 있다. 물론 양형은 통상적으로 판사의 자유재량에 속하는 것으로 고도의 판단력을 요하는 영역이라는 점에서는 반대하지 않는다. 그러나 지금까지 판사들에게 있어서 지극히 상식적이고 당연하게 고려되던 양형인자들에 대한 어떠한 실증적인 평가기준이 없었을 때에는 문제가 생긴다. 즉 양형은 판사들의 외로운 결단만으로 이루어지게 되고 필연적으로 불균형을_x000D_ 초래할 수 밖에 없다. 이는 결국 법에 대한 국민의 불신을 조장하고 범죄인들이 자신의 행위를 정당화할 때 ‘유전무죄 무전유죄’라고 내세우는 논리의 배경이 될 수도 있다.
	주세페 타르티니는 이탈리아의 바이올린 연주자이자 작곡가로, 1692년생으로 1770년에 세상을 떠난 인물이다. 그는 파도바 대학에서 법률학을 공부했지만 음악과 펜싱에 관심을 가지고 있었다. 그는 펜싱 명수로 유명했으며, 바이올린 주법을 연구하고 유명한 바이올린 소나타를 작곡하였다. 1728년에는 파도바의 성 안토니오 예배당에서 바이올린 학교를 설립하여 바이올리니스트의 교육을 담당했다. 그의 대표작인 '한밤의 꿈'은 악마가 바이올린으로 연주하는 소나타를 꿈꾸며 기억을 더듬어 악보에 기록한 작품이다. 이 작품은 최후의 제3악장에서 바이올린으로 연주하기 매우 어려운 트릴이 나온다.	주세페 타르티니는 이탈리아의 바이올린 연주자이자 작곡가였지?
	2012년 하계 패럴림픽 메달 집계는 각국의 패럴림픽 위원회들이 획득한 메달 순으로 나열된 것입니다. 금메달과 은메달, 동메달의 수가 동등할 때는 그 숫자가 같은 순위가 됩니다. 또한, 같은 순위일 때는 국가 코드의 알파벳 순으로 표기됩니다. 주최국인 영국은 연보라색으로 표시되었습니다.	2012 하계 패럴림픽 메달 집계는 어떻게 되나요?
	21세기 문턱에서 미국, 일본, 그리고 서방세계의 경제는 경기 침체와 시장실패, 그리고 금융위기에 빠져들기 시작했고, 미국은 9･11테러 이후 반테러 전쟁의 수렁으로 끌려 들어가면서 미국에 21세기 첫 10년은 그야말로 ‘지옥 같은 10년’ 또는 ‘깨어진 꿈들의 10년 (the Decade of Broken Dreams)’이 되었다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 사실, 소련과 사회주의권이 붕괴된 이후 전개된 탈냉전과 세계화 시대는 극적인 반전과 역전의 드라마로 가득 찬 역동적인 시대였다. 특히, 자본주의 시장경제와 자유민주주의의 승리가 거의 확실해 보였던 21세기의 첫 10년은 역설적으로 서방세계에게는 깊은 좌절과 실패의 시기이었다.
	1. 롱엣지: 기호는 'e' 사용. 점프 중에서 플립은 인엣지, 러츠는 아웃엣지로 뛰어야 합니다. 플립을 아웃엣지나 러츠를 인엣지로 뛸 경우 잘못된 엣지로 판정받아 가산점에서 감점을 받습니다. 2. 언더로테: 기호는 '<' 사용. 트리플 점프의 시작점부터 두 바퀴 + 3/4 지점에 발이 들어오면 됩니다. 점프의 시작점부터 착지점이 정상범위보다 1/4 ~ 1/2 이내의 회전수 부족으로 언더로테 판정을 받으면 감점을 받습니다. 3. 다운그레이드: 기호는 '<<' 사용. 점프의 시작점부터 착지점이 정상범위보다 1/2 회전 이상 부족하여 가산점에서 감점을 받습니다. 4. 시퀀스 점프: 기호는 'SEQ' 사용. 일반적인 연결점프는 원래 첫 번째 점프 착지 후 즉시 도약해야 하지만, 첫 번째 점프의 착지 불안으로 중간에 스텝을 연결할 경우 SEQ가 붙게 됩니다. 연결점프로는 토룹과 룹이 가능하고 배점이 낮기 때문에 80%의 기초점을 감안하더라도 악셀, 플립을 SEQ 하고 뛰는 경우도 있습니다. 5. 코레오 시퀀스(Choreo Spirals) : 스텝시퀀스와는 다른 개념으로 안무 시퀀스로 불림. 스파이럴 포지션이 반드시 포함되어야 하고, 나머지 안무는 제약이 없습니다. 프리스케이팅에서는 스텝시퀀스 뒤에 코레오 시퀀스를 반드시 넣어야 합니다.	피겨스케이팅 경기에서 자주 사용되는 용어 5가지는 무엇인가요?
	에이벡스 엔터테인먼트는 에이벡스 계열의 연예기획사로, 자니즈 사무소와 함께 일본 최대 규모의 연예기획사입니다. 하지만 자니즈 사무소는 남성 아이돌만을 다루는 반면 에이벡스는 남성과 여성 연예인을 모두 소속시키고 있습니다. 또한 에이벡스 엔터테인먼트는 에이벡스 그룹의 일부이며, 따라서 그 영향력은 자니즈 사무소보다 훨씬 클 것으로 볼 수 있습니다. 에이벡스 엔터테인먼트는 1995년에 화이트 아틀라스라는 이름으로 설립되었고, 1997년에 아크시브로 회사명을 바꾸었습니다. 2005년에 사업 재편을 거치면서 에이벡스가 아크시브로부터 사업을 양도받아 현재의 회사명으로 변경했습니다. 에이벡스 엔터테인먼트는 각트 걸 넥스트 도어 고토 마키 다카야나기 아카네, 동방신기 반 토미코, 보아 브라운 아이드 소울 슈퍼주니어 스즈키 아미, 신승훈 알란, Every Little Thing, 오쓰카 아이 코다, 쿠미 하마사키 아유미, 2NE1, AAA, hitomi, ICONIQ(아유미), The Sketchbook, 카와에이 리나, 승리(빅뱅) 등 다양한 연예인들을 소속하고 있습니다.	에이벡스 엔터테인먼트는 누구를 소속으로 하는 연예기획사인가?
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	따라서 항력상호작용계수 CDI가 사각기둥 저항체간의 이격거리에 지배적인 영향을 받고 있음을 확인할 수 있었으며, 제안한 항력상호작용계수를 사용하는 상당저항계수 n값을 구하는 이론식의 우수성을 확인할 수 있었다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 사각기둥 저항체들이 흐름방향 및 횡방향에 각각 등간격으로 배치되어 있고 항력계수 CD가 일정한 값을 갖는 흐름조건에서 횡방향 이격거리 변화에 따른 흐름을 수치실험하였다. 그리고 횡방향 이격거리에 따른 영향과 오리피스의 공극률에 따른 영향이 역학적으로 동일하다는 가정으로 오리피스 에너지 손실계수 CDIT식을 차용하여 횡방향 이격거리에 따른 항력상호작용계수 식을 유도하고, 적용가능한 범위를 제시하였다. 항력작용계수 CDI에 대해 횡방향 이격거리에 따른 항력상호작용계수 CDIT는 공극률 r0가 약 0.643이하에서는 오리피스 에너지 손실계수 식을 차용하여 유도한 식을 대입하고, 공극률 r0가 0.643보다 크면, 즉 횡방향 이격거리에 독립적인 흐름을 나타내는 경우에서는 CDIT=1을 대입한 이론식의 결과를 수치실험결과와 비교하였고, 잘 일치하였다. 또한 이격거리에 대해 저항이 독립적인 경우를 비롯해서 상호작용하는 경우에서도 제안한 횡방향 항력상호작용계수 CDIT와 경험적으로 얻어진 흐름방향 항력상호작용계수 CDIF를 사용한 이론식이 수치실험 결과와 잘 일치하였다.
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	하지만, 이때는 물리적으로 뜯어내기 때문에 2차원 나노박막에 균일 및/또는 결함이 생겨 2차원 나노박막의 품질을 저하시키는 문제가 있다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 일반적으로, 합성된 2차원 나노박막을 다른 기판으로 전사시키는 기술은 산화실리콘(SiO2)과 같은 모기재 상에 2차원 나노박막을 합성하고, PMMA[poly(methyl methacrylate)]를 지지막으로 2차원 나노박막 상에 스핀 코팅한 후, 모기재를 제거하여 잔류하는 2차원 나노박막/PMMA 구조체를 다른 기판에 전사시키는 방법을 이용하고 있다. 이때, 산화실리콘은 수산화나트륨(NaOH)이나 불화수소(HF)를 이용하여 제거한다.이와 같은 방법은 간단한 공정을 통해서 전사할 수 있다는 장점이 있다. 그러나 2차원 나노박막을 전사한 후에는 아세톤과 같은 화학 물질로 PMMA를 제거해야하는데, PMMA를 제거하는 과정에서 PMMA를 완전하게 제거하는데 한계가 있어 2차원 나노박막에 불순물로서 PMMA가 잔류하는 문제점이 있다.박막을 전사시키는 다른 방법으로서, PMMA 대신에 2차원 나노박막 상에 열 변화에 따라 접착력이 변화하는 테이프를 이용하는 방법이 있다. 즉, 모기재로부터 상기 테이프를 이용하여 2차원 나노박막을 물리적으로 뜯어내어 다른 기판으로 전사시킬 수 있다.
	즉, 타고난 신분처럼 어느 부모 밑에서 태어났느냐가 자녀의 삶을 결정하는 사회라면 이는 우리가 지향하고 있는 사회체제와는 동떨어진 모습일 것이다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 교육격차가 지속적으로 관심을 끄는 이유는 이러한 관점과 맥을 같이 한다. 부모의 사회․경제적 지위가 자녀의 사회․경제적 지위에 직접적으로 영향을 주기도 하지만 교육에 매개되어 간접적으로 영향을 줄 수 있기 때문이다(류방란, 김성식, 2006; 박병영 외, 2011; 여유진, 2008; 이혜영 외, 2006). 부모의 사회․경제적 지위가 직․간접적인 영향을 통해 자녀의 사회․경제적 지위로 고스란히 이어진다면 이는 또 다른 형태의 신분제 사 라 할 것이다.
	신평면 금천리와 순성면에서 로컬푸드 매장을 운영하는 K농산물 업체 P대표가 농산물을 납품한 농민들에게 대금을 지불하지 않아 적게는 80만 원에서 220만 원에 이르기까지 지난 두 달간 농민들의 피해가 이어지고 있다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 신평면 금천리·순성면 아미미술관 앞 매장 운영 로컬푸드 직매장 한다며 농산물 납품받아 농민 다수 피해에 직원 임금 체불까지 신평면 금천리와 순성면 성북리 아미미술관 앞에서 로컬푸드 매장을 운영하는 K농산물 업체 P대표가 농산물을 납품한 농민들에게 대금을 지불하지 않아 농민들의 피해가 이어지고 있다. 농민들은 농산물을 생산하는 것보다 돈을 받는 일이 더 힘들다면서, 가뜩이나 어려운 농민들이 절망에 빠지고 있다며 울상을 짓고 있다. K농산물은 로컬푸드 직거래매장을 표방하며 높은 가격에 농산물을 사들여 저렴하게 소비자들에게 판매한다는 방침으로 신평면 금천리에서 로컬푸드 직거래매장과 온라인쇼핑몰 등을 운영해 왔다. 지난해 12월에는 순성면 성북2리 마을과 협약을 맺고, 관광객이 많이 찾는 아미미술관 앞에 지난 2월 농산물 직거래장터를 문 열었다. 이를 운영하면서 P대표는 지역농민들에게 딸기, 고추 등 농산물을 납품받았고, 매주 월요일마다 결제를 해주기로 했으나 지금까지 일부만 지급했을 뿐, 차일피일 대금 지급을 미루고 있는 실정이다. 적게는 80만 원에서 220만 원에 이르기까지 지난 두 달간 피해를 입었다고 호소하는 성북2리 주민들은 최근 법무사사무실을 찾아가 고발을 검토하기에 이르렀다. 또한 순성면 이장단협의회에서도 이 사안이 논의됐으며, 각 마을에서는 K농산물과 거래하지 말라는 마을방송을 전했을 정도다. 주민들은 “P대표는 농민들에게 계속해서 거짓말을 하며 대금 지급을 미루고 있다”며 “지역 농민들의 피해가 더 확산되지 말아야 한다”고 말했다. 게다가 순성면 뿐만 아니라 신평면 지역의 농민들도 여러 차례 비슷한 피해를 받은 것으로 나타났다. 신평면 출신 박유신 당진시농민회장은 “초창기 농민회원으로 가입하는 등 적극적으로 로컬푸드 직거래에 나서는 듯 했지만 지역 곳곳에서 피해자가 속출해 큰 문제가 돼왔다며 “K농산물 P대표로 인해 농민들이 어려움을 겪고 있다”고 말했다. 한편 농민들에 대한 금전적 피해 뿐만 아니라 K농산물에서 일한 직원 역시 임금체불 문제로 고용노동부에 피해접수를 신청한 상태다. 이 직원은 3월 2일부터 4월 6일까지 이곳에서 아르바이트로 근무했으나, 지금까지 당초 받기로 했던 163만 원(2명 분)의 임금을 받지 못한 상태다. 피해자는 “아미미술관 앞 매장에서만 3월 매출이 1100만 원에 이르고, 인터넷 쇼핑몰과 신평면 금천리 매장의 수익도 상당한 것으로 알고 있다”며 “그러나 농민들에게 농산물 대금을 주지 않고, 임금까지 체불하면서 계속해서 거짓말과 뻔뻔한 답변으로 버티고 있다”고 말했다. 이에 대해 K농산물 P대표는 “일반 유통이 아닌 오직 직거래로 운영하다 보니 농민들의 협조가 필요하다”며 “대부분 농산물 대금을 지급했고 일부 남아 있을 뿐이지만, 계속해서 순차적으로 처리하고 있다”고 말했다. 이어 “농민들이 조금씩만 참고 동참해주면 유통구조가 획기적으로 바뀔 것”이라고 덧붙였다. 임아연 [email protected]
	아스완은 이집트 남동부에 위치한 주도로, 인구는 약 21만 9천명이다. 이 도시의 고대 이름은 스웨넷이며, '무역'이라는 뜻이다. 아스완은 나일 강의 물을 조절하기 위해 1902년에 완공한 아스완 댐이 있는데, 이 댐은 세계에서 가장 건조한 주거 지역 중 하나이다. 아스완은 고대 이집트의 변경 지대 마을이었던 스웨넷 시였으며, 이 여신은 고대 이집트의 점령 동안 그리스인과 로마인에 의해 에일레이투이아와 루키나로 동일시되었다. 이 도시의 이름은 고대 이집트인의 상징으로부터 비롯되었다. 또한, 사우스 벨리 대학이 아스완에 위치해 있다.	아스완은 이집트에서 어디에 위치해요?
	도심 한복판 대낮의 공원 은행나무 아래에서 어르신들이 무리 지어 벌이는 윷판의 윷가락 던지는 소리는 지금 이 시대를 살아가는 빈곤한 우리 아버지들의 쓸쓸한 비명 처럼 들려온다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 김경숙 청주오송도서관 운영팀장·수필가 도심 한복판 대낮의 공원은 군데군데 무리 지어 윷판을 벌이는 사람들로 가득하다. 친구들과 약속 장소였던 의자에 앉아 옛 추억을 더듬어 보고 싶은 마음에 찾았건만. 삼삼오오 의자에 앉아 이야기 나누던 교복 입은 학생들의 모습은 찾아볼 수가 없다. 형언할 수 없는 낯섦에 마음이 허전하다. 홀로 굳건하게 자리를 지키고 서 있는 은행나무 아래서 윷판을 벌이고 있는 어르신들의 얼굴을 바라본다. 농악을 울리며 신명 나게 놀던 어르신들의 모습이 아니다. 그저 애꿎은 땅바닥에 윷가락을 던지며 신세를 한탄하고 있는 듯하다. 가장이란 이름으로 집안을 호령하던 당당했던 모습을 엿볼 수도 없다. 손은 주머니에 찔러 놓고 몸은 움츠린 모습들. 축 처진 어깨들이 오늘날 우리 아버지들의 모습이려니 생각하니 먹먹하다. 이맘때면 앞마당이 넓은 옆집 친구네 집에서는 "윷이다" 하며 "한사리 더"를 외치며 박장대소하던 모습을 종종 볼 수 있었다. 멍석 위로 떨어지는 윷가락의 어정쩡한 모양에 "도"다, "모"다 실랑이를 벌이며 왁자지껄하던 광경. 말판을 놓고 "잡아라, 업어라" 신경전을 벌이며 시끌시끌했던 장면. 마당 한쪽에선 김이 모락모락 나는 두부를 자르던 아주머니의 표정. 막걸리 한 사발에 짠지를 얹은 부침개로 정을 나누던 정경. 영화관 자막이 올라가듯 하나씩 소환되어 스쳐 지나간다. 멍석 위에서 벌어지던 윷가락들의 묘기에 터져 나오던 웃음과 탄식도 막걸리 한 사발에 다 녹아내리던 시절. 그때는 아버지들의 "에헴" 기침 소리에도 당당함이 묻어있었는데. 은행나무 아래에서 듣는 윷가락 소리는 아버지들의 텅 빈 주머니만큼이나 허허하다. 저녁나절이 되니 여기저기 윷을 놀던 사람들은 하나, 둘 사라지고 한 무리만 남아있다. 어둑해진 시간, 땅바닥에 뒹구는 윷가락들은 윷을 놓고 있는 사람들의 마음을 대변이라도 하듯 요란하다. 돌아갈 곳은 있기나 한 건지. 허기진 배를 채울 끼닛거리는 있는지. 괜한 걱정이 들며 온종일 집 안에 있을 어머니 얼굴이 겹쳐진다. 며칠 동안 다녀온 여행 끝에 관절염이 돋아, 오늘도 텔레비전 채널과 씨름하고 계실 것이다. 얼마나 오래도록 텔레비전을 보아 왔는지 드라마 할 시간을 다 꿰뚫고 있다. 그러고 보면 팔십이 넘은 어머니 연배 어르신들이 마땅히 할 거리도 없는 듯하다. 그나마 어머니는 자식들이 집 근처에 살고 있어 자주 들러보니 다행이란 생각이다. 며칠 전 "생활 관리사"를 하는 친구를 만난 적이 있다. 말벗이 되어드리고 안부도 묻고 필요한 복지서비스를 연계하고 있다는 이야기를 들으며 어르신들을 위한 복지정책에 감동했다. 자식 위하는 마음. 그 십 분의 일만이라도 부모에게 관심을 둔다면 좋겠다는 친구 말에 고개를 끄덕이면서도 '도둑이 제 발 저리다.'는 말이 생각나는 이유는 무엇일까! 그토록 깨물어주고 싶고 귀엽기만 했던 자식도 해가 바뀔수록 예전 같지 않다. 자식 낳아 길러봐야 부모 마음을 안다는 말의 의미를 나이가 들어갈수록 실감을 하고 있다. 자식을 둥지에서 내보낼 때가 되니 어머니 마음을 조금이라도 이해하겠다. 작은 것에 기뻐하고 감동하는 모습. 아주 사소한 것에도 속상해하는 모습. 온갖 사랑 자식들에게 다 나눠주고 종일 외로움과 사투하고 있지는 않은지. 급속한 사회 환경의 변화가 가져온 가정환경의 변화. 핵가족이 되었어도 자식을 사랑하는 내리사랑은 여전한데. 그동안 어머니한테 소홀했던 나 자신을 생각하니 한없이 부끄럽다. 이제부터라도 부모를 위하는 "치사랑"을 외쳐봐야지. 차곡차곡 통장에 쌓이는 소리가 어머니의 헛헛한 마음을 달래 드리기를 바라며. 명절이나 생신 때 드리던 조금의 용돈도 다달이 넣어 드려야겠다. 윷가락을 던지는 손가락의 현란한 재주도 없이. 하늘 위로 던져지는 쾌감도 없이. 그저 바닥에 던져지는 둔탁한 윷가락 소리가. 지금 이 시대를 살아가는 쓸쓸한 우리 아버지들의 비명(悲鳴)처럼 들려온다.
	호분은 중국의 역사적인 관제로, 황제의 직속 부대를 가리키는 말입니다. 전한 무제 때 건원 3년에 낭중령의 부하로 기문을 설치했고, 그 후 원시 원년에 호분랑이라는 명칭을 고쳤습니다. 호분은 호랑이와 같은 용맹과 감함을 뜻합니다. 후한 시대에도 광록훈에 속하여 숙위와 시종을 담당하는 호분중랑, 호분시랑, 호분낭중, 절종호분이 있었습니다. 좌우복야와 좌우폐장을 각각 1명씩 두었고, 복야는 호분랑에게 궁술을 가르쳤으며 폐장은 당직을 맡았습니다. 이후에도 호분은 황제의 위사를 일컫는 명칭으로 사용되었지만, 당나라 때에는 무분으로 개칭되었습니다.	호분은 어떤 말인가요?
	제4장에서는 첫 번째 직장에서 두 번째 직장으로 이행 시의 지리적 이동의 임금효과를 분석하였다. 실증분석을 위해서 2010GOMS 1차 조사(2010GOMS1)와 추적조사(2010GOMS3)를 결합하여 구축한 두 번째 직장 자료를 이용하였으며, 성향점수매칭(propensity score matching) 모형을 활용하였다. 지역이동의 기준을 수도권-비수도권으로 구분하여 살펴보면, 비수도권 소재 첫 직장에서 비수도권 소재 두 번째 직장으로 직장이동을 한 경우에 비해서 수도권에서 두 번째 직장을 얻을 경우에 추정방법에 따라서 월 평균 21.61∼31.53만 원의 임금상승 효과가 있는 것으로 분석되었다. 반면 수도권 소재 첫 직장에서 수도권 소재 두 번째 직장으로 직장이동을 한 경우에 비해서 비수도권의 두 번째 직장으로 직장이동을 한 경우에는 임금하락의 효과가 추정되었으나 통계적으로 유의하지는 않았다. 이상의 결과는 비수도권에서 첫 직장을 구한 대졸자가 수도권으로 이동할 경우에 여전히 더 높은 임금을 얻을 수 있다는 결과를 보여주고 있다. 그러나 제2장과 제3장의 결과를 고려할 때, 첫 직장 이행에 비해서 수도권으로의 지리적 이동 성향이 약화되는 두 번째 직장 이행에서는 비수도권 출신자의 수도권 이동의 임금효과가 상당히 감소한 것으로 판단된다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 대졸자 직장이동의 지리적 특성과 임금효과 요약문: 첫번째 직장에서 두번째 직장으로 이행 시 지리적 이동의 임금효과를 분석해 본 결과 비수도권에서 첫 직장을 구한 대졸자가 수도권으로 이동할 경우에 여전히 더 높은 임금을 얻을 수 있고 비수도권 출신자의 수도권 이동은 임금효과가 상당히 감소한 것으로 판단된다.
	국회가 '원포인트' 정상화이지만 민생법안과 추가경정예산안 등의 처리를 위해 여야의 추가 협상등을 통해서라도 국회 정상화 방향으로 나가야 하며 특히, 민주당은 야당과 끊임없이소통을 하여야 한다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 여야가 어제 84 일 만에 국회 정상화에 합의했다. 비록 '원포인트' 정상화이기는 하지만, 국회 정상화의 시작으로 국민은 바라보고 있다. 여야는 본회의를 열어 정치개혁특별위원회·사법개혁특별위원회 활동 기한 연장안을 의결했다. 여야 합의에 따른 본회의 개최는 지난 4 월 5 일이 마지막이었다. 두 특위의 활동 기한 연장안을 원포인트로 처리하자는 3 당 교섭단체 원내대표 간 합의에 따른 것이다. 이날 자유한국당 의원총회에서는 3 당 원내대표 간 잠정 합의안에 대한 추인은 물론 국회 상임위원회의 조건없는 전면 복귀도 결정했다. 앞서 여야 4 당은 한국당을 제외하고 지난 4 월 30 일 연동형 비례대표제 도입을 담은 선거법 개정안과 고위공직자수사처 신설법, 검경 수사권 조정 법안을 패스트트랙(신속처리법안)으로 지정했다. 이를 계기로 국회는 파행을 거듭해 왔다. 지난 24 일 3 당 원내대표 회동을 통해 국회 정상화 합의안을 도출했지만, 정작 한국당 의총에서 추인이 안돼 2 시간 만에 원점으로 되돌아가기도 했다. 한국당이 3 당 합의안을 파기한 지 나흘 만에 전면 복귀를 결정한 배경에서는 당 내부에서도 등원론이 제기된 탓이지만, 국회 파행 장기화에 따른 비판 여론이 급등하고 하고, 최근 시대착오적인 '엉덩이춤 파동' 등이 개입한 것으로 보인다. 지난 26 일 한국당 여성당원 행사에서 이뤄진 엉덩이춤 퍼포먼스는 정치권과 여론의 거센 비난을 불러일으키며 한국당의 처지를 더욱 어렵게 만들었다. 실제 여론조사전문기관 리얼미터가 지난 24~26 일 전국 성인 남녀 1500 명을 조사해 27 일 발표한 정당 지지도(95% 신뢰수준 ±2.5% 포인트, 중앙선거여론조사심의위원회 참조)에서 민주당은 전주보다 4.1% 포인트 오른 42.1%로 40%대를 돌파한 반면, 한국당은 29.2%로 30% 밑으로 내려앉았다. 본회의 개최와 한국당의 전면 복귀 결정에도 불구하고 국회가 정상적으로 가동되려면 여야의 추가 협상 등이 뒤따라야 하지만, 국회의원을 대상으로 '국민소환제'를 관철하겠다고 벼르는 민심을 고려해 민생법안과 추가경정예산안 등 처리를 위한 국회 정상화 방향으로 나가야 한다. 특히 한국당은 추경안 처리나 민생법안 등을 북한 목선 사건이나 검찰총장 인사청문회 처리 등과 연계하는 정치공학적 셈법을 내세우면 안된다. 민주당도 국회가 가다 서다를 반복하는 소모적인 갈등을 끝낼 수 있도록 야당과 충분히 소통하고 협치해야 한다.
	인천 부평문화의거리 입구에 설치된 시각장애인용 점자블록이 시민의식 부족과 지방자치단체의 관리 소홀로 각종 점용 피해가 발생하고 있다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 르포-위험천만 시각장애인 점자블록… 부평문화의 거리를 가다 ▲ 인천 부평문화의거리 일대 시각장애인 점자블록이 공사 중인 건물의 철제 구조물과 가림막에 맞닿아 있다. 시각장애인들의 눈이 되고자 설치된 인천 부평문화의거리 입구 점자블록이 시민들의 외면으로 제 기능을 못하고 있다. 25일 오전 9시께 부평문화의거리 입구 근처의 한 커피숍 앞. 검은색 차량이 매장 앞에서 속도를 줄였다. 차량 안 남성이 이내 핸들을 돌리더니 커피숍 측면에 바짝 붙여 주차했다. 그가 주차한 곳은 시각장애인 점자블록이 막 끝나는 지점이다. 시각장애인이 블록에서 일반도로로 내려오면 차량 뒷부분과 부딪힐 수 있는 위치다. 걸음을 옮겨 횡단보도를 건넜다. 점자블록을 따라 부평역에서 시장로터리 방면으로 올라갔다. 한 건물이 리모델링 공사를 하고 있다. 이곳 역시 철제 구조물과 가림막이 점자블록을 막아섰다. 부족한 시민의식과 지방자치단체의 소홀한 관리로 시각장애인들이 거리로 나설 엄두를 내지 못하고 있다. 부평5동 부평시장로터리를 기준으로 서측 시장 방면을 제외한 5개 방향 인도에는 수백m에 달하는 시각장애인 점자블록이 설치돼 있다. 하지만 대부분이 막혀 있어 시각장애인들이 제대로 통행할 수 없는 지경이다. 사주를 보는 노점은 천막을 고정하려고 점자블록 위에 벽돌을 올렸고, 건물에 입주한 상점은 홍보를 위해 점자블록 위에 입간판을 세웠다. 상점 주인들은 업무용 차량을 아예 점자블록이 설치된 인도 위에 주차했고, 각종 자제와 쓰레기들이 점자블록을 덮었다. 시각장애인 점자블록을 설치할 때는 관련법에 따라 도보 폭 2m 이상을 확보하고, 도로경계석에서 0.5m 떨어져 있어야 한다. 그러나 설치 이후의 관리지침이 없어 각종 점용 피해가 발생하고 있다. 노창우 한국시각장애인연합회 인천지부 사무처장은 "점자블록 모니터링단을 꾸려 실태를 조사하고 발표하는 활동을 했지만 개선도 안 되고 예산도 부족해 중단한 상태"라며 "장애인 편의시설 정책은 각 사안에 대한 세부적 처리보다는 통합적인 형태로 추진되기 때문에 성과를 내는 데 한계가 있다"고 꼬집었다. 이에 대해 부평구 관계자는 "점자블록 점용 문제는 개인의 문제이고, 설치 이후의 관리지침은 없다"며 "설치 당시에는 기준에 따라 문제 없이 설치했고, 이후 각종 시설물이 인도 위에 생기거나 문제점에 대한 행정명령을 내릴 때 각 부서 간 협의가 필요하지만 부족한 점은 있었다"고 말했다. 장원석 기자 [email protected] 기호일보, KIHOILBO
	심회는 조선의 문신으로, 영의정 심온의 아들이자 소헌왕후의 남동생이다. 그는 세종의 처남이자 문종, 세조에게는 외숙부였다. 그는 역모죄로 처형당한 아버지와 마찬가지로 관직에 나가지 못했지만, 동생 심결과 조카 심미, 강희안 등과 함께 관직에 등용되어 돈녕부 주부가 되었다. 단종 때에는 동지돈녕부사가 되었고, 세조 때에는 공조판서, 판한성부사, 영중추원사를 거쳐 의정부 좌의정이 되었다. 심회는 세조에게 특별히 대접받았고, 왕실과 관료들과도 밀접한 관계를 맺었다. 그는 정난을 통해 보위에 오른 세조에게 새 왕실의 합리화에 필요한 존재였다. 심회는 예종 즉위년인 1468년에 남이의 옥사에 공을 세워 익대공신 2등에 녹훈되고 청송군으로 봉해졌다. 성종 때에는 원상을 지내고, 청송부원군으로 봉해졌으며, 좌리공신 2등에 녹훈되었다. 1476년에는 다시 좌의정이 되는 등 원로대신으로 권세를 누렸다. 심회는 1491년 궤장을 하사받고, 1493년 76세의 나이로 죽었다.	심회는 누구였나요?
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 제공하세요.	널리	이 문제에서는 주어진 텍스트 내의 <MASK>로 표시된 부분에 들어갈 적절한 단어를 예측해야 합니다. <MASK>가 위치한 문장의 전체 문맥을 분석하여, 문장의 나머지 내용과 일관되게 <MASK>에 들어갈 가장 적합한 단어를 답하세요. #텍스트: 히드록시 지방산(예를 들어, 10- 또는 12-히드록시스테아르산 및 12-히디록시올레산)은 자연계에 존재하는 물질로서 트리글리세롤, 왁스, 세레브로시드, 그밖에 식물이나 곤충 그리고 미생물에 존재하는 지질 등에서 발견되고 있다. 또한, 이러한 히드록시 지방산은 화학물질, 연료, 플라스틱, 락톤, 향료, 계면활성제 및 가소제 등을 제조하기 위해 <MASK> 사용되고 있다. 이외에도 C9-C13 오메가-히드록시카복실산(C9-C13 ω-hydroxycarboxylic acids), 알파,오메가 디카르복실산(α,ω-dicarboxylic acids), 및 오메가-아미노카르복실산(ω-aminocarboxylic acids)은 장쇄 히드록시 지방산으로부터 제조될 수 있기 때문에 히드록시 지방산의 수요가 점점 증가하고 있다.이처럼 다양한 분야에서 사용되고 있는 히드록시 지방산을 제조하기 위하여 보통 지방산 이중결합 수화효소를 포함하는 생물 촉매를 이용하고 있다. 지방산 이중결합 수화효소는 일반적으로 올레산 및 리놀레산과 같은 지방산의 시스-9- 및 시스-12-이중결합에 대하여 트랜스-배열 없이 수화를 촉매시키는 역할을 하고 있다. 예를 들어, 지방산 이중결합 수화효소인 올레산 수화효소를 발현하는 재조합 대장균(Escherichia coli)을 이용하여 올레산으로부터 약 46 g/L의 10-히드록시스테아릭산(10-hydroxystearic acid, 10-HSA)를 제조할 수 있다.그러나, 히드록시지방산을 제조하기 위한 지방산 이중결합 수화효소를 포함하는 생물 촉매의 문제점은 대부분의 효소의 생리적 환경과 유사한 수용액 환경에서 기질의 분산성 및 낮은 용해도이다. 수성 매질에서 매우 낮은 용해도는 기질을 효소 활성화 자리로 수송시키는데 영향을 미치게 된다. 그러므로 생물전환 속도를 개선하기 위해 지방산을 촉매 효소로 수송하는 효율을 증가시키는 것이 중요하다.지방산을 촉매 효소로 수송하는 효율을 증가시키기 위해, 대부분은 효소로 소수성 분자를 수송하는 효율을 증가시키는 방법을 이용한다(Joo, Y. C., et al., J Biotechnol 2012, 158, 17-23). 이 중 하나의 방법은 반응 배지에 소수성 기질을 분산시키는 계면활성제를 사용하는 것이다. 다른 하나의 방법은 비수용성인 기질과 상호작용하는 기질 결합 도메인을 삽입하는 것이다. 예를 들어, 막-고정 도메인을 가지는 에스터라제를 제작하여 이를 이용하는 경우, 지방산 유도체에 대하여 kcat 수치가 6배 증가하였다(Lee, Y.-A., et al, Process Biochem 2014, 49, 2101-2106). 그러나 히드록시지방산 및 이를 통해 얻어진 부산물을 대량 제조하기 위해서, 지방산을 촉매 효소로 수송하는 효율을 증가시키는 방법에 대한 지속적인 연구가 필요한 실정이다.이러한 배경 하에, 본 발명자들은 지방산을 촉매 효소로 수송하는 효율을 증가시키는 방법을 개발하고자 예의 연구노력한 결과, 페리플라즘으로 분비되는 지방산 이중결합 수화효소를 사용할 경우, 지방산을 촉매 효소로 수송하는 효율을 증가시킬 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
	제목: 수능 D-100...수험생 장 건강 관리 중요 수능 100일 전이 하루 앞으로 다가오며 수험생의 장건강 관리가 중요한 과제로 떠올라 장에 부담을 주는 식생활 개선이 필요한 시점이다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 수능 D-100이 하루 앞으로 다가왔다. 무더운 날씨와 긴장으로 탈이 나기 쉬운 수험생들의 건강관리에도 비상이 걸리는 시기다. 오래 앉아 있는 수험생에게 특히 컨디션과 면역력을 좌우하는 장 건강은 무엇보다 중요하지만, 많은 수험생들이 학교와 학원을 오가는 빠듯한 일정 속에 인스턴트 음식으로 한 끼를 때우거나 과도한 보양식 섭취로 오히려 장에 부담을 주고 있는 것이 현실이다. 6일 업계에 따르면 장 건강에 도움을 주는 대표적인 영양소로는 식이섬유가 있다. 식이섬유는 채소, 과일, 해조류 등에 풍부하게 들어 있는데 일반적인 식사로는 식이섬유 섭취가 부족하기 쉽다. 매끼 영양 균형을 챙기기 어려운 수험생이라면 건강기능식품으로 간편하게 식이섬유를 보충하는 것도 방법이다. 장 건강에 도움을 줄 수 있는 유산균과 알로에 등을 담은 건기식을 활용하는 것도 좋다. 한국허벌라이프의 건강기능식품인 '액티브 화이버 컴플렉스'(사진)는 수용성 식이섬유와 불용성 식이섬유가 함께 들어 있다. 상큼한 사과맛으로 간편하고 맛있게 하루 10g의 식이섬유를 보충 할 수 있다. 이외에도 '프로바이오틱 혼합유산균'처럼 유익균의 증식을 돕는 유산균 제품이나 '허벌 알로에 겔'과 같은 알로에 겔 제품을 꾸준히 섭취하면 장 건강과 면역력 증진에 도움을 줄 수 있다. 허벌라이프 뉴트리션 트레이너는 "장 건강은 평소 식생활습관에 좌우되는 만큼 지금부터 식생활습관 관리에 들어가야 '속 편하게' 성공적으로 남은 100일을 완주할 수 있을 것"이라고 조언했다. 많은 수험생들이 스트레스 해소, 집중력 향상 등의 이유로 공부 중 간식을 섭취한다. 그러나 무심코 섭취하는 빵이나 과자, 탄산음료 역시 장 건강에 독이 될 수 있다. 평소 탄산음료 섭취가 잦았다면 코카-콜라사의 '미닛메이드 식이섬유'와 같이 대장 운동을 촉진하는 식이섬유를 포함한 음료로 바꿔보자. 미닛메이드 식이섬유 300mL 페트 제품에는1일 영양 성분 기준치의 20%에 달하는 식이섬유 5g이 함유돼 있다. 오렌지＆망고, 사과＆크랜베리 두 가지 맛으로 상큼한 과일향으로 즐길 수 있다. 젤리, 과자 등 군것질거리로 졸음을 쫓던 수험생이라면 풀무원의 '블랙김영양바'가 좋은 대안이 될 수 있다. 블랙김영양바는 식이섬유가 풍부한 김과 통곡물, 해바라기 씨, 땅콩, 건크랜베리 등을 함께 버무려 바 형태로 만든 제품이다. 간식을 즐기면서 식이섬유, 단백질, 칼슘을 충분하게 보충할 수 있다. 늦은 저녁 허기가 찾아온다면 라면이나 빵 대신 쓰리케어의 '포켓죽'을 활용해보자. 포켓죽은 멍게껍질에서 추출한 '멍게식이섬유'로 포만감을 느끼게 해주고 장내 배변활동을 촉진시키는 등 장 운동 개선을 돕는 제품이다. 별도의 조리가 필요 없이 영양삼계, 달달호박, 칼칼짬뽕, 건강야채 등 4종으로 다양하게 골라먹을 수 있으며 포켓 형태로 간편하게 섭취 가능하다. 허벌라이프 뉴트리션 트레이너는 수험생을 위한 가장 간편한 장 건강 관리법으로 건강기능식품 섭취를 추천하면서 이와 더불어 일상 속 쉽게 실천할 수 있는 생활 습관으로 '물 마시기'를 강조했다. 다만 여름이라 해서 차가운 물을 자주 섭취할 경우 장에 부담이 될 수 있으므로 미지근한 물을 섭취하는 것이 좋다는 것이 뉴트리션 트레이너의 설명이다. 수험생의 장 건강을 위한 또 다른 생활습관으로는 스트레칭이 있다. 허벌라이프 뉴트리션 트레이너는 "한 시간에 한 번 정도 자리에서 일어나, 양손을 맞잡고 위로 뻗은 후 좌우로 몸을 기울이는 등의 간단한 스트레칭을 하면 기분 전환은 물론 장 건강에도 도움을 줄 수 있다"고 조언했다. 액티브 화이버 컴플렉스를 비롯한 허벌라이프 뉴트리션 제품은 허벌라이프 독립 멤버와 허벌라이프 공식 웹페이지를 통해 구매할 수 있다. 황상욱 기자 [email protected]
	도시정비법 제49조 제6항 단서의 규정내용에 비추어 위 조항에서 말하는 ‘손실보상’은 도시정비법 제40조 제1항에 따라 “정비구역 안에서 정비사업의 시행을 위한 토지 또는 건축물의 소유권과 그 밖의 권리에 대한 수용 또는 사용”을 전제로 한 것이 명백하다. 그런데 도시정비법은 재건축사업에 관하여 원칙적으로 수용·사용이 아닌 매도청구권의 행사에 의하도록 규정하고 있고, 재건축사업이 수용·사용이 허용되는 예외(= 천재·지변 그 밖의 불가피한 사유로 인하여 긴급히 정비사업을 시행할 필요가 있다고 인정되는 때)에 해당하지도 아니하므로, 재건축사업에 관하여 도시정비법 제40조 제1항, 제49조 제6항 또는 공익사업법상 손실보상 규정이 직접 적용될 여지는 없다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 재개발조합, 재건축조합의 도시정비법 제49조 제6항에 따른 부동산 인도청구의 제 문제 요약문: 도시정비법은 재건축사업에 관해 배도청구권의 행사에 의하도록 규정되어 있으며 재건축사업이 허용되는 범위에 해당되지 않으므로, 공익사업법상 손실보상의 규정이 직접 적용되지는 않는다.
	본 발명은 화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 유도체, 수화물, 용매화물, 이성체 또는 약학적으로 허용가능한 염; 및 이들의 제조방법, 및 상기 화합물을 사용한 세포 증식 질환, 특히 암의 치료 또는 저해 또는 조절 방법을 개시한다. 본 발명은 또한 암의 치료 또는 저해 또는 조절에 유용한 화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 유도체를 포함하는 약학 조성물을 개시한다.	주어진 문장을 읽고 간략하게 요약해주세요. 문장: [ 발명의 명칭 ] 치환된 4-(아릴아미노) 셀레노페노피리미딘 화합물 및 이의 사용방법SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF [ 기술분야 ] 본 발명은 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물, 이들의 제조방법, 암의 치료 또는 저해 또는 조절 방법, 및 암의 치료 또는 저해 또는 조절을 위한 약학 조성물의 제조방법에 관한 것이다. [ 배경기술 ] 암은 조직의 비정상적인 성장으로부터 야기되는 질환이다. 어떤 암은 국소 조직으로 침윤하는 능력을 가지고 있고 또한 멀리 있는 기관으로 전이한다. 이 질환은 매우 다양한 상이한 기관, 조직, 및 세포 형태에서 발전할 수 있다. 따라서, 용어 "암(cancer)"은 1000개 이상의 상이한 질환의 집합을 말한다. 전세계적으로 4.4 백만 이상의 사람들이 유방암, 결장암, 난소암, 폐암, 또는 전립선암으로 진단되었으며, 2.5 백만 이상의 사람들이 이들 파괴적인 질환으로 사망하였다. 미국에서만, 1.25 백만 이상의 새로운 사례 및 50만 이상의 암으로 인한 사망이 2005년에 있었다. 이러한 새로운 사례의 대다수는 결장(-100,000), 폐(-170,000), 유방(-210,000) 및 전립선(-230,000)의 암이다. 암의 발병 및 유행 모두는 다음 10년에 걸쳐 약 15%로 증가할 것으로 예측되며, 이는 1.4%의 평균 성장율을 반영한다.암 치료는 두가지 주요 형태, 즉 치료적 또는 완화적 형태이다. 암의 주요 치료적 치료법은 수술 및 방사선 조사이다. 이들의 선택(options)은 일반적으로 암이 초기 국소화된 단계에서 발견될 때만 성공적이다. 일단 질병이 국소적으로 진전된 암 또는 전이된 암으로 진행된다면, 이들 치료법은 덜 효과적이며 또한 치료의 목적은 증상의 완화 및 좋은 삶의 질을 유지하는 것을 목표로 한다. 치료 모드에 있어서 대부분의 유행하는 치료 프로토콜은 수술, 방사선 조사 치료 및/또는 화학요법의 조합을 포함한다.세포독성 약물(세포감소제(cytoreductive agents)로도 알려져 있다)이, 치료적인 치료법으로서 혹은 연장된 삶 또는 증상 완화의 목적으로, 암의 치료에 사용된다. (종양을 줄임으로써 수술 및 방사선 조사와 같은 국소 치료를 더 효율적이게 하는 것을 목적으로 하는 초기 화학요법인) 신-아주반트 치료(neo-adjuvant treatment)로서 또는 (수술 및/또는 국소화된 치료와 함께 또는 후에 사용되는) 아주반트 화학요법으로서, 세포독성물질은 방사선 조사 및/또는 수술과 조합될 수 있다. 상이한 약물들의 조합은 자주 단일 약물에 비해 더욱 효과적이며: 이들은 어떤 종양에서 증진된 반응, 약물 내성의 감소된 발전 및/또는 증가된 생존의 장점을 제공할 수 있다. 많은 암의 치료에 있어서 조합된 세포독성 치료법의 사용이 매우 일반적인 것은 이러한 이유 때문이다. 현재 사용되는 세포독성제는 증식을 차단하고 세포 사멸을 유도하기 위하여 상이한 기전을 적용한다. 이들은 일반적으로 이들의 작용 기전에 근거하여 다음 군으로 나누어질 수 있다: 미세관의 중합(polymerization) 또는 중합해체(depolymerization)를 간섭하는 미세관 조절제(예를 들어, 도세탁셀, 파클리탁셀, 빈블라스틴, 비노렐빈); 뉴클레오시드 유사체 및 핵심 세포 대사 경로의 다른 저해제를 포함한 항-대사물질(예를 들어, 카페시타빈, 젬시타빈, 메토트렉세이트); DNA와 직접 상호작용하는 물질(예를 들어, 카르보플라틴, 사이클로포스파마이드); DNA 폴리머라아제 및 토포아이소머라아제 II와 간섭하는 안트라사이클린계 DNA 삽입체(intercalators)(예를 들어, 독소루비신, 에피루비신); 및 토포아이소머라아제 활성의 비-안트라사이이클린계 저해제(예를 들어, 토포테칸, 이리노테칸, 및 에토포사이드). 상이한 세포독성 약물이 상이한 작용기전을 매개로 작용할지라도, 각각은 일반적으로 종양의 적어도 일시적인 수축으로 이어진다. 세포독성 물질은 암과 싸우는데 사용하기 위하여, 종양학자의 무기의 보고(arsenal) 중에서 중요한 성분임을 지속적으로 나타낸다. 현재 후기 임상시험단계 II 및 임상시험단계 III를 겪고 있는 약물의 대부분은 알려진 작용 기전(튜블린 결합제, 항-대사물질, DNA 가공)에 촛점을 두고 있으며, 또한 알려진 약물 군(예를 들어, 탁산류 또는 캄프토테신류)에 있어서의 증가된 개선에 촛점을 두고 있다. 새로운 기전에 근거한 소수의 세포독성 약물이 최근 등장한 바 있다. 이들 세포독성물질에 대한 작용기전은 DNA 변형에 관련된 효소(예를 들어, 히스톤 데아세틸라아제(HDAC))의 저해, 미세관 운동 및 세포 주기 진행에 관련된 단백질(예를 들어, 카이네신류(kinesins), 오로라 키나아제(aurora kinase))의 저해, 및 세포사멸 경로의 신규의 유도제들(예를 들어, bcl-2 저해제)을 포함한다.세포독성제가 진전된 고형 종양을 갖는 환자를 치료하기 위한 접근법의 선두에 남아 있을지라도, 이들의 제한된 효능 및 좁은 치료 지수는 심각한 부작용을 야기한다. 더욱이, 암에 대한 기초 연구는 종양 진행에 대한 중심적인 특정 기전에 근거하여 독성이 덜한 치료법의 연구로 이어진다. 이러한 연구는 암 환자를 위한 삶의 질의 개선을 갖는 효과적인 치료로 이어질 수 있다. 따라서, 세포정지성 약물(cytostatics)로 칭해지는 새로운 군의 치료제가 등장했다. 세포정지성 약물은 종양의 안정화에 직접 작용하고, 일반적으로 더욱 제한되고 또한 덜 악화된 부작용 프로파일과 연관된다. 이들의 개발은 암의 진행과 연관된 특정한 유전적 변경의 동정 및 타이로신 키나아제 및 세린/트레오닌 키나아제와 같이 암에서 활성화되는 단백질의 이해로부터 유래된다. EGFR 과발현은 인간 내피세포 악성종양(malignancies)에서 자주 나타나며, EGFR 신호전달 경로는 세포 증식, 생존 증가, 및 세포사멸 저해와 연관되기 때문에 이의 활성화는 인간 암의 전개 및 진행에 중요한 역할을 한다. 그러므로, EGFR은 암 치료를 위한 매우 매력적인 분자 표적이다. 지난 20년 이상, EGFR를 표적으로 하는 수많은 소분자 저해제 및 단일클론항체가 성공적으로 개발되었다. 4-아닐리노퀴나졸린 유도체인 이레사(케피티닙) 및 타르세바(에르로티닙)(도 1)은, 국소적으로 진전된 또는 전이성 비-소-세포 폐암(non-small-cell lung cancer, NSCLC) 치료를 위하여, 각각 2003년 및 2004년에 FDA에 의해 승인된 두개의 선택적인 EGFR 저해제이다. 임상 데이터는 모든 NSCLC 환자 중 10-20%가 이들 두개의 EGFR 저해제에 부분적으로 반응하였으나, 단지 에르로티닙만이 재발성 NSCLC 환자의 생존을 연장시킨 것을 나타내고 있다. 더욱이, 초기 치료에 반응한 환자들의 대부분이 결국 EGFR 저해제에 대하여 내성을 발현하였다. 따라서, 새롭고, 넓은 치료 지수 및 더욱 강력한 항-종양 활성 화합물을 설계하고 개발해야 하는 시급하고 미충족된 의학적 필요성이 존재한다.따라서, 본 발명에 따라 해결되는 기술적 과제는 우수한 항-암 활성 또는 EGFR 타이로신 키나아제 또는 다른 키나아제에 대한 저해 활성을 갖는 대안의(alternative) 화합물을 제공함으로써 질환, 특히 암 및 다른 증식성 질환의 치료를 위한 새로운 치료적 선택지를 제공하는데서 보여질 수 있다. [ 발명의 개요 ] 발명의 요약:본 발명은 화학식 (I)의 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.다른 태양에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 기하 이성체/광학 이성체/디아스테레오머, 수화물, 용매화물을 제공한다.다른 태양에서, 본 발명은 화학식 (I)의 화합물의 제조방법을 제공한다.다른 태양에서, 본 발명은 적어도 1종의 약학적으로 허용가능한 첨가제/담체/희석제와 조합된, 상기 화학식 (I) 및 이의 유도체들로부터 선택된 적어도 1종의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 포함하는 약학 조성물을 제공한다.다른 태양에서, 본 발명은 적어도 1종의 약학적으로 허용가능한 첨가제/담체/희석제 및 적어도 1종의 항-종양제와 조합된, 상기 화학식 (I) 및 이의 유도체들로부터 선택된 적어도 1종의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 포함하는 약학 조성물을 제공한다.다른 태양에서, 본 발명은 상기에서 정의된 화학식 (I)의 화합물 또는 이들의 조성물의 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함하는, 환자에 있어서 세포 증식 질환, 특히 암의 치료 또는 저해 또는 조절 방법을 제공한다. [ 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 ] 발명의 상세한 설명:본 발명의 다양한 태양이 더욱 완전히 이해되고 인식될 수 있도록, 본 발명은 특정의 바람직하고 또한 선택적인 구현예와 관련지어 상세히 기술될 것이다.본 발명은 4-(페닐아미노)퀴나졸린 내의 벤젠 환 대신에 골격으로서 셀레노펜을 사용함으로써, 초기 단계 진단에서 가능한 치료를 위한 활성을 유의성 있게 증가시키고 또한 후기 단계의 암 치료에 있어서의 효능을 유의성 있게 증가시킨다. 방향족 페닐 환 시스템 대신에 셀레노펜 환 시스템이 선택된 이유는 5원 환에서 더 큰 원자인 셀레늄이 형태 및 크기에 있어서 페닐 환과 유사하고 또한 공간에서 페닐 환 구조를 달성할 수도 있기 때문이다. 예를 들어 케피티닙에서 4-(페닐아미노)퀴나졸린을 인식하는데 관여하는 수용체는, 생물학적 반응을 위하여 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘에 의해 또한 인식될 수 있다. 또한, 유기금속성 화합물로서의 셀레늄은 항암 성질을 갖는다. 셀레늄은 인체에서 잘-인식되어 있는 필수 미량 원소이며, 인체에서 건강한 식이를 유지하기 위하여 55-90 ㎍의 투여를 필요로 한다 (Aumann, K.M.; Scammells, P. J.; White, J. M.; Schiesser, C. H. Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1276-1281). 따라서, 셀레늄은 방향족 페닐 시스템을 대신하여 방향족 셀레노펜 환 시스템을 통하여, 유의성 있게 증가된 효능을 가지며, 유기금속성 화합물로서 도입될 수 있다.제시된 신규의 유사체들은 특이적 구조적 섭동(Specific Conformational Perturbation, SCP)으로 종양 세포막 상의 수용체에 알맞는 형태(conformation)를 달성하여 생리학적 반응을 제공하게 된다. 이러한 새로운 디자인을 사용하여, 미리-배열된(pre-arranged) 특정 형태의 모든 분자들은 수용체에 100%의 시간으로 결합하게 되며, 반면에 판매되는 약물인 이레사(Iressa)는 비-특이적 구조적 섭동(NSCP)로 인하여 100% 결합의 상대적으로 낮은 확률을 가지게 되며, 이는 생리학적 반응이 없고 따라서 감소된 활성으로 이어지게 된다.이는 차례로 더 넓은 범위의 치료 지수(Therapeutic Index, TI)를 가지면서 높은 특이성을 제공하게 된다. 일반적으로, 암 환자의 치료를 위하여, 더 큰 치료 지수가 바람직하다. 이는 첫번째 화학요법 치료 자체에서 암 세포가 강하게 타격되도록 환자가 매우 높은 최대 허용 용량(Maximum Tolerated Dose, MTD)을 사용한 치료법부터 시작하기를 원하기 때문이다. 그렇지 않으면, 살아남은 암 세포가 DNA 손상을 수선하고 이어서 다른 기관으로 전이하게 된다. 또한, 첫번째 치료에서 살아남은 암 세포는 필요할 경우 두번째 화학요법에 대하여 다시 내성을 가지게 된다. 게다가, 첫번째 화학요법으로 인한 면역계의 약화로 인하여, 독성에 기여하게 되는 투약 용량(suboptimal dose)이 2차 치료에서 주어지게 된다.신규의 항암 화합물 개발의 일환으로서, 몇개의 일반식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제조하여 상이한 암 세포주에 대하여 이들의 효능을 시험하였다. 이들 일반식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물은 시험관 내에서 폐 종양 A549 세포, 결장직장 종양 HT29 세포, 전립선 DU145 세포, 유방 종양(에스트겐 수용체 음성) MDA-MB-231 세포, 간세포 종양 HepG2 세포 및 자궁경부 종양 HeLa 세포와 같은 인간 종양 세포의 세포 증식에 대하여 우수한 저해를 나타내는 것으로 밝혀졌다. 놀랍게도, 본 발명자들은 게피티닙(이레사((Iressa))에 비하여 화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 유사체(화합물 33)이 시험관 내에서 상이한 인간 종양 세포의 세포 증식을 억제하는데 있어서 더욱 우수한 효능을 나타낸다는 것을 발견하였다(표 1 및 표 2). 화합물 33의 IC50 값은 A549, DU145, HT29, MDA-MB-231, HepG2 및 HeLa 세포에 대하여, 각각 28.38, 29.47, 13.11, 20.45, 10.41 및 23.09 μM이다. 대조적으로, 게피티닙(이레사)의 IC50 값은 A549, DU145, HT29, MDA-MB-231, HepG2 및 HeLa 세포에 대하여, 각각 57.1, 31.47, 46.9, 45.40, 35.53, 및 50.12 μM이다. 상기 결과는 화합물 33이 시험관내에서 A549, DU145, HT29, MDA-MB-231, HepG2 및 HeLa 종양 세포 증식을 억제하는데 있어서 각각 101%, 6.8%, 257.8%, 122%, 241%, 117% 더 강력하다는 것을 시사한다. 따라서, 상기 신규의 유사체(화합물 33)는 시험관내 효능의 관점에서 판매되는 약물인 게피티닙(이레사)에 비하여 유의성 있게 더욱 우수하며, 이들 결과를 표 1 및 2에 요약한다.선택된 화합물들이 본 발명을 입증하는데 사용되었을 지라도, 본 발명은 화학식 (I)의 모든 화합물 및 이들의 유도체들을 포함한다.따라서, 본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다;식 중,X는 셀레늄이고, Y 및 Z는 탄소이거나; 또는 Y는 셀레늄이고, X 및 Z는 탄소이거나;또는 Z는 셀레늄이고, X 및 Y는 탄소이고;A는 N 또는 C-R4이고, 여기에서 R4는 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노-C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로부터 선택되고; B는 S, S(O), S(O2) 또는 NR5로부터 선택되며; 여기에서 R5는 수소, 알킬, 알콕시, 또는 할로알킬로부터 선택되고;Ar은 아릴 또는 헤테로아릴 환이고; 상기 아릴은 벤젠 환 또는 나프탈렌 환이고 헤테로아릴은 1개, 2개 또는 3개의 질소 원자를 함유하는 6-원의 방향족 환이거나; 혹은 상기 헤테로아릴은 황, 산소, 및 질소로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 방향족 환이고(단, 산소 또는 황 원자는 하나 이하로 존재한다); 상기 환은 피리딘, 피리다진, 피라진, 피리미딘, 티오펜, 퓨란, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸 및 이소티아졸을 포함하고; Ar 환은 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노-C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐, 및 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환으로부터 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 그 이상의 기로 선택적으로 치환되며; 상기 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환은 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노-C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로 선택적으로 치환되고;R1, R2, 및 R3 는, 독립적으로, 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐, 및 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환으로부터 선택되며; 상기 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환은 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로 선택적으로 치환되거나;또는 R1 및 R2 는, 독립적으로, 하기 식으로부터 선택되거나;식 중, n은 0, 1 내지 5로부터 선택된 정수이고; 바람직하게는 2이고; 는 화학식 I의 셀레노펜 환에 대한 결합 위치를 나타내고; W는 CH2, O, S, 또는 NH로부터 선택되고; R6 및 R7 은, 독립적으로, 수소, 아미노, 트리할로메틸, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬-카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬로부터 선택되고;또는R1 및 R2 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 5- 내지 7-원의 선택적으로 치환된 카르보시클릭 또는 퍼히드로헤테로시클릭 환을 형성하고, 하기 식으로부터 선택되거나;식 중, n은 0 내지 4로부터 선택된 정수이고; m은 0 내지 4로부터 선택된 정수이고; 는 화학식 I에서 상기 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내고; L은 CH2, O, S, 및 NR8로부터 선택되고; R8 은 수소, 아미노, 트리할로메틸, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬-카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬로부터 선택되거나;또는 R8 은 하기 식으로부터 선택되거나;식 중, 는 NR8에서 N 에 대한 결합 위치를 나타내고; D는 C1-6 알킬, -C(=O), -S(=O), -S(=O)2 로부터 선택되고; R9 및 R10 은 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬-아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노-C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로부터 선택되거나; 또는 R6 및 R7 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 5- 내지 7-원의 선택적으로 치환된 시클로알킬 또는 시클로헤테로알킬 환을 형성하고;또는 R1 및 R2 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 셀레노펜과 융합된 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴 환을 형성하고; 상기 아릴은 벤젠 환이고 헤테로아릴은 1개, 2개 또는 3개의 질소 원자를 함유하는 6-원의 방향족 환이거나; 혹은 상기 헤테로아릴은 황, 산소, 및 질소로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 방향족 환이고(단, 산소 또는 황 원자는 하나 이하로 존재한다); 상기 환은 피리딘, 피리다진, 피라진, 피리미딘, 티오펜, 퓨란, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸 및 이소티아졸을 포함한다. 바람직한 구현예에서, 본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제공하며,식 중, Y 및 Z가 탄소일 때 X는 셀레늄이거나; 또는 X 및 Z가 탄소일 때 Y는 셀레늄이거나; 또는 X 및 Y가 탄소일 때 Z는 셀레늄이고; 하기 식으로부터 선택된다;다른 구현예에서, 본 발명은 A가 N이고; B가 NR5 이고; Ar이 아릴 또는 헤테로아릴 환이고; 아릴 환은 아래에 나타낸 바와 같은 치환 또는 비치환된 벤젠인, 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제공하며;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;식 중,R11, R12, R13, R14, 및 R15 는, 독립적으로, 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬-카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐, 및 페닐, 벤질, 황, 산소, 질소 및 셀레늄으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 헤테로방향족 환이고(단, 산소 또는 황 또는 셀레늄 원자는 하나 이하로 존재한다)로부터 선택되고; 상기 페닐 또는 5-원의 헤테로방향족 환은 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노-C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로 선택적으로 치환된다.바람직한 구현예에서, 본 발명은 A가 N이고; B가 NR5 이고; Ar이 헤테로아릴 환이고; 헤테로아릴은 6-원 또는 5-원의 헤테로방향족 환이고; 6-원의 헤테로방향족 환은 피리딘, 피리다진, 피리미딘 및 피라진을 포함하는, 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제공한다. 상기 6-원의 헤테로방향족 환은 다음으로부터 선택된다;(a) 선택적으로 치환된 피리딘;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11, R12, R13 및 R14 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(b) 선택적으로 치환된 피리다진;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11, R12 및 R13 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(c) 선택적으로 치환된 피리미딘;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11, R12 및 R13 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(d) 선택적으로 치환된 피라진;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11, R12 및 R13 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;다른 구현예에서, 본 발명은 Ar이 황, 산소 및 질소로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 헤테로방향족 환이고, 상기 환은 티오펜, 퓨란, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸 및 이소티아졸을 포함하는, 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제공한다. 상기 5-원의 방향족 환은 다음으로부터 선택된다;(a) 선택적으로 치환된 티오펜;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11, R12 및 R13 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(b) 선택적으로 치환된 퓨란;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11, R12 및 R13 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(c) 선택적으로 치환된 피롤;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;식 중, R1, R2, R3, R5, R11, R12 및 R13 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(d) 선택적으로 치환된 피라졸;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11 및 R12 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(e) 선택적으로 치환된 이미다졸;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11 및 R12 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(f) 선택적으로 치환된 옥사졸;식 중, 는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11 및 R12 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(g) 선택적으로 치환된 이속사졸;는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11 및 R12 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(h) 선택적으로 치환된 티아졸;는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11 및 R12 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(i) 선택적으로 치환된 이소티아졸;는 화학식 (I)의 B에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R1, R2, R3, R5, R11 및 R12 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제공한다.식 중,R1 및 R2 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 셀레노펜과 융합된 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴 환을 형성하고, 다음으로부터 선택된다;(a) 선택적으로 치환된 융합된 아릴; 식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R16, R17, R18 및 R19 는, 독립적으로, 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐, 및 페닐, 벤질, 황, 산소, 질소 및 셀레늄으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 헤테로방향족 환이고(단, 산소 또는 황 또는 셀레늄 원자는 하나 이하로 존재한다)로부터 선택되고; 상기 페닐 또는 5-원의 헤테로방향족 환은 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로 선택적으로 치환되며; (b) 선택적으로 치환된 융합된 피리딘;식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다; R3, R16, R17, 및 R18 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(c) 선택적으로 치환된 융합된 퓨란;식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R3, R16, 및 R17 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(d) 선택적으로 치환된 융합된 티오펜;식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R3, R16, 및 R17 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(e) 선택적으로 치환된 융합된 셀레노펜;식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R3, R16, 및 R17 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(f) 선택적으로 치환된 융합된 피롤;식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다; R3, R16, 및 R17 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 치환된 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물을 제공한다,식 중,R1 및 R2 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 셀레노펜과 융합된 선택적으로 치환된 시클로알킬 또는 선택적으로 치환된 헤테로시클로알킬 환을 형성하고, 다음으로부터 선택된다;(a) 선택적으로 치환된 융합된 6-원의 시클로알킬; 식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R3, R16, R17, R18 및 R19 는 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(b) 선택적으로 치환된 융합된 5-원의 시클로알킬; 식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내며, 하기 구조식으로부터 선택된다;R3, R16, R17 및 R18 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다;(c) 선택적으로 치환된 융합된 6-원의 헤테로시클로알킬;식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내고, L은 NR8로부터 선택되며; R16, R17, R18 및 R8 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택되고;R3, R8, R16, R17 및 R18 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다.(d) 선택적으로 치환된 융합된 5-원의 헤테로시클로알킬; 식 중,는 화학식 I의 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내고, L은 NR8로부터 선택되며; R16, R17 및 R8 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택되고;R3, R8, R16 및 R17 은 독립적으로 상기에서 정의한 군으로부터 선택된다.달리 언급되지 않는 한, 하기 정의가 본 명세서 및 청구항에 걸쳐 사용된 치환기 및 잔기에 적용된다:여기에서 사용된 "알킬"은 일반적으로 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 1차(normal) 알킬, 2차(secondary) 알킬 또는 3차(tertiary) 알킬을 나타낸다. 비제한적인 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 헥실, 이소헥실을 포함한다. 동일한 것이 알킬카르보닐, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬술포닐, 할로알킬 등과 같은 라디칼에 적용된다.여기에서 사용된 "알켄일"은 일반적으로 2 내지 6개의 탄소 원자 및 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 불포화 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 -CH=CH2, -CH=CHCH3, -C(CH3)=CH2, -CH2CH=CH2, -CH=C(CH3)2, -C(CH3)=CHCH3, -CH2CH=CHCH3, -CH2C(CH3)=CH2, -CH2CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH2CH3, -CH2CH2CH=CHCH3, -CH2CH=C(CH3)2, -CH2CH2C(CH3)=CH2, -CH=CHCH2CH2CH3 등을 포함한다.여기에서 사용된 "알킨일"은 일반적으로 2 내지 6개의 탄소 원자 및 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 불포화 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 -C≡CH, -C≡CCH3, -CH2C≡CH, -C≡CCH2CH3, -CH2CH2C≡CH, -CH2C≡CCH3 등을 포함한다.여기에서 사용된 "알콕시"는 설명적으로는 및 바람직하게는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시 및 tert-부톡시 등을 나타낸다.여기에서 사용된 "알킬카르보닐"은 일반적으로, 분자의 나머지에 카르보닐 기를 매개로 결합된, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 아세틸, n-프로피오닐, n-부티릴, 이소부티릴, 피발로일을 포함한다.여기에서 사용된 "알콕시카르보닐"은 설명적으로는 및 바람직하게는 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, n-프로폭시카르보닐, 이소프로폭시카르보닐, n-부톡시카르보닐, 이소-부톡시카르보닐 및 tert-부톡시카르보닐 등을 나타낸다.여기에서 사용된 "알킬술포닐"은 일반적으로, 분자의 나머지에 술포닐 (-SO2-) 기를 매개로 결합된, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 메틸술포닐, 에틸술포닐, n-프로필술포닐, 이소프로필술포닐, n-부틸술포닐, 이소부틸술포닐 및 tert-부틸술포닐 등을 포함한다.여기에서 사용된 "모노알킬아미노"는 일반적으로 질소 원자에 결합된 하나의 알킬 잔기를 갖는 아미노 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 메틸아미노, 에틸아미노, n-프로필아미노, 이소프로필아미노, n-부틸아미노, 이소-부틸아미노, 및 tert-부틸아미노를 포함한다. 동일한 것이 모노알킬 아미노카르보닐 등과 같은 라디칼에 적용된다.여기에서 사용된 "디알킬아미노"는 일반적으로 질소 원자에 결합된 두개의 독립적으로 선택된 알킬 잔기를 갖는 아미노 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노, N,N-디이소프로필아미노, N-에틸-N-메틸아미노, N-메틸-N-n-프로필아미노, N-이소-프로필-N-n-프로필아미노, N-2차-부틸-N-n-메틸아미노, 및 N-tert-부틸-N-메틸아미노를 포함한다. 동일한 것이 디알킬아미노카르보닐 등과 같은 라디칼에 적용된다.여기에서 사용된 "모노알킬아미노카르보닐"은 설명적으로는 및 바람직하게는 메틸아미노카르보닐, 에틸아미노카르보닐, n-프로필아미노카르보닐, 이소프로필아미노카르보닐, n-부틸아미노카르보닐, sec-부틸아미노카르보닐 및 tert-부틸아미노카르보닐 등을 나타낸다.여기에서 사용된 "디알킬아미노카르보닐"은 설명적으로는 및 바람직하게는 N,N-디메틸아미노카르보닐, N,N-디에틸아미노카르보닐, N,N-디이소프로필아미노카르보닐, N-에틸-N-메틸아미노카르보닐, N-메틸-N-n-프로필아미노카르보닐, N-이소프로필-N-n-프로필아미노카르보닐, N-부틸-N-n-프로필아미노카르보닐, N-이소-부틸-N-n-프로필아미노카르보닐, N-메틸-N-n-부틸아미노카르보닐, N-메틸-N-이소-부틸아미노카르보닐, N-메틸-N-tert-부틸아미노카르보닐 및 N-tert-부틸-N-메틸-아미노카르보닐 등을 나타낸다.여기에서 사용된 "알킬카르보닐아미노"는 일반적으로 분자의 나머지에 카르보닐아미노 (-CO-NH-) 기를 매개로 결합되고 또한 해당 기의 탄소 원자에 결합된, 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 라디칼을 나타낸다. 비제한적인 예는 아세틸아미노, n-프로피오닐아미노, n-부티릴아미노, 이소부티릴아미노, tert-부티릴아미노 및 피발로일아미노 등을 포함한다.여기에서 사용된 "알콕시카르보닐아미노"는 설명적으로는 및 바람직하게는 메톡시카르보닐아미노, 에톡시카르보닐아미노, n-프로폭시카르보닐아미노, 이소프로폭시카르보닐아미노, n-부톡시카르보닐아미노, 이소-부톡시카르보닐아미노 및 tert-부톡시카르보닐아미노 등을 나타낸다.여기에서 사용된 "시클로알킬"은 일반적으로 3 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 모노-, 바이- 또는 트리시클릭 포화 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 3 내지 7개의 탄소 원자를 갖는 모노시클릭 시클로알킬 라디칼이 바람직하다. 비제한적인 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 바이시클로[2.2.1]헵틸, 아다만틸 등을 포함한다.여기에서 사용된 "헤테로시클로알킬"은 일반적으로 총 3 내지 10개의 탄소원자 및 N, O, S, SO 및 SO2로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 2개 이하의 헤테로원자 및/또는 헤테로-기를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화 헤테로시클릭 라디칼을 나타내며, 상기 환 시스템은 환 탄소 원자 또는 가능할 경우 환의 질소 원자를 매개로 결합될 수 있다. 비제한적인 예는 아지리딘일, 아제티딘일, 옥세탄일, 티에탄일, 피롤리딘일, 피라졸리딘일, 테트라히드로퓨란일, 티올란일, 술폴란일, 1,3-디옥솔란일, 1,3-옥사졸리딘일, 1,3-티아졸리딘일, 피페리딘일, 피페라진일, 테트라히드로피란일, 테트라히드로티오피란일, 1,3-디옥산일, 1,4-디옥산일, 몰포린일, 티오몰포린일, 1,1-디옥시도티오몰포린일, 퍼히드로아제핀일, 퍼히드로-l,4-디아제핀일, 퍼히드로-l,4-옥사제핀일, 퍼히드로아조신일, 옥타히드로피롤로[3,4-b]피롤일, 옥타히드로이소인돌일, 옥타히드로피롤로[3,4-b]피리딜, 옥타히드로피롤로[l,2-a]피라진일, 데카히드로이소퀴놀린일, 7-아자바이시클로[2.2.1]헵틸, 3-아자바이시클로[3.2.0]헵틸, 7-아자바이시클로-[4.1.0]헵틸, 2,5-디아자바이시클로[2.2.1]헵틸, 2-옥사-5-아자바이시클로[2.2.1]헵틸, 2-아자바이시클로[2.2.2]옥틸, 3-아자바이시클로[3.2.1]옥틸, 8-아자바이시클로[3.2.1]옥틸, 8-옥사-3-아자바이시클로[3.2.1]옥틸, 3-옥사-9-아자바이시클로[3.3.1]노닐을 포함한다. 설명적으로는 및 바람직하게는 테트라히드로퓨란일, 1,3-디옥솔란일, 피롤리딘일, 테트라히드로피란일, 1,4-디옥산일, 피페리딘일, 피페라진일, 몰포린일, 티오몰포린일, 퍼히드로아제핀일, 퍼히드로-l,4-디아제핀일 및 퍼히드로-l,4-옥사제핀일과 같은, N, O 및 S로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이하의 헤테로원자를 갖는 5- 내지 7-원의 모노시클릭 헤테로시클로알킬 라디칼이 특히 바람직하다.여기에서 사용된 "헤테로아릴"은 일반적으로 N, O, S 및 Se으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 3개 이하의 헤테로원자를 포함하는, 5 또는 6개의 환 원자를 갖는 모노시클릭 방향족의 헤테로시클릭 라디칼을 나타내며, 상기 환 시스템은 환 탄소 원자 또는 가능할 경우 환의 질소 원자를 매개로 결합될 수 있다. 피리딜, 피리미딜, 피리다진일 및 피라진일과 같은 2개 이하의 질소 원자를 갖는 6-원 헤테로아릴 라디칼, 및 설명적으로는 및 바람직하게는 티에닐, 퓨릴, 피롤일, 셀레노페닐, 티아졸일, 옥사졸일, 이소티아졸일, 이속사졸일, 피라졸일, 이미다졸일, 옥사디아졸일, 티아디아졸일, 트리아졸일과 같은 N, O, S 및 Se으로 이루어진 군으로부터 선택된 3개 이하의 헤테로원자를 갖는 5-원의 헤테로아릴 라디칼이 바람직하다.여기에서 사용된 "할로겐"은 불소, 염소, 브롬, 및 요오드를 나타낸다.본 발명에 따른 화합물은 또한 이들의 염, 수화물 및/또는 용매화물의 형태로 존재할 수 있다. 본 발명의 목적을 위한 염은 바람직하게는 본 발명에 따른 화합물의 약학적으로 허용가능한 염이다.약학적으로 허용가능한 염은 무기산, 카르복실산 및 술폰산의 산부가염을 포함하며, 예를 들어 염산, 브롬산, 질산, 황산, 인산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 톨루엔술폰산, 벤젠술폰산, 포름아미딘술폰산, 나프탈렌술폰산, 포름산, 아세트산, 프로피온산, 젖산, 타르타르산, 말산, 구연산, 푸마르산, 말레산, 벤조산, 말론산, 옥살산 및 숙신산의 염을 포함한다.약학적으로 허용가능한 염은 또한, 예를 들어 및 바람직하게는 알칼리 금속염(예를 들면 소듐 및 칼륨염), 알칼리 토금속염(예를 들면 칼슘 및 마그네슘염), 및 암모니아 또는 설명적으로는 알킬아민, 일반적으로 및 바람직하게는 에틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민, 에틸디이소프로필아민, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 디시클로헥실아민, 디메틸아미노에탄올, 디벤질아민, N-메틸몰포린, N-메틸피페리딘, 디히드로아비에틸아민(dihydroabietylamine), 아르기닌, 라이신, 에틸렌디아민과 같은 유기 아민 및 푸트레신(putrescine) 및 카다베린(cadaverine)과 같은 폴리아민으로부터 유래된 암모늄염과 같은, 통상의 염기의 염을 포함한다.본 발명의 화합물 또는 이들의 염의 수화물은, 예를 들어 헤미-, 모노-, 또는 2수화물과 같이, 물과의 상기 화합물의 화학양론적 조성이다. 본 발명의 화합물 또는 이들의 염의 용매화물은 유기 용매와의 상기 화합물의 화학양론적 조성이다.본 발명의 화합물은 비대칭 중심의 성질에 의하여 혹은 제한된 회전에 의하여 이성체(에난티오머, 디아스테레오머)의 형태로 존재할 수 있다. 비대칭 중심이 (R)-, (S)-, 또는 (R,S) 배열(configuration)인 임의의 이성체가 존재할 수 있다.두개 혹은 그 이상의 비대칭 중심이 본 발명의 화합물에 존재할 때, 예시적인 구조의 몇개의 디아스테레오머 및 에난티오머가 때때로 가능하다는 것이 또한 이해될 것이며, 순수한 디아스테레오머 및 순수한 에난티오머가 바람직한 구현예를 나타낸다는 것이 이해될 것이다. 순수한 입체이성체, 순수한 디아스테레오머 및 순수한 에난티오머, 및 이들의 혼합물이 본 발명의 범위 내에 있다는 것이 의도된다.이중 결합 또는 환에 관한 치환기의 성질에 의해 기하 이성체가 시스 (= Z-) 또는 트랜스 (= E-) 형태로 존재할 수 있으며, 이들 모두의 이성체 형태는 본 발명의 범위 내에 포함된다.분리되거나, 순수하거나, 부분적으로 순수하거나, 또는 라세믹 혼합물인, 본 발명의 화합물의 모든 이성체는 본 발명의 범위 내에 포함된다. 상기 이성체의 정제 및 상기 이성체 혼합물의 분리는 본 기술분야에 알려져 있는 표준 기술에 의해 달성될 수 있다. 예를 들어, 디아스테레오머 혼합물은 크로마토그래피 공정 또는 선택적인 결정화에 의해 각각의 이성체로 분리될 수 있으며, 라세믹체는 키랄 상(phases)에서의 크로마토그래피 공정 또는 광학 분할에 의해 각각의 에난티오머로 분리될 수 있다.또한, 상기에서 기술된 화합물의 모든 가능한 토토머 형태(tautomeric forms)도 본 발명에 따라 포함된다.암과 같은 세포 증식 질환을 치료 또는 저해 또는 조절하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 몇가지 예는 다음과 같다:(3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 1);(5-브로모(3-피리딜))-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 2);(2,6-디클로로피리딘-4-일)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 3);(2,6-디클로로피리미딘-4-일)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 4);피라진-2-일-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 5);(2,5-디브로모(3-티에닐)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 6);(5-tert-부틸)-3-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)티오펜-2-카르복스아미드 (화합물 번호 7);5-(tert-부틸)-2-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)퓨란-3-카르보니트릴 (화합물 번호 8);5-페닐-2-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)퓨란-3-카르보니트릴 (화합물 번호 9);2-메틸티오-4-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)-1,3-티아졸-5-카르보니트릴 (화합물 번호 10);(2-메틸티오-5-니트로(1,3-티아졸-4-일))-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 11);4-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)벤젠-술폰아미드 (화합물 번호 12);[5-(tert-부틸)셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일](3-클로로-4-플루오로페닐)아민 (화합물 번호 13);(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-페닐셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일]아민 (화합물 번호 14);4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실산 (화합물 번호 15);[(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-메틸-5-페닐셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일]아민 (화합물 번호 16);4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복스아미드 (화합물 번호 17);(3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민 (화합물 번호 18);4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-7-(메틸술포닐)-5,6,7,8-테트라히드로-피리미디노[5',4'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘 (화합물 번호 19);(3-브로모페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민 (화합물 번호 20);(3-에틴일페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민 (화합물 번호 21);(3,4-디클로로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민 (화합물 번호 22);메틸 5-메틸-4-(5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아미노)티오펜-2-카르복실레이트 (화합물 번호 23);4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-일-N-(2-히드록시에틸)카르복스아미드 (화합물 번호 24);N-(2-클로로에틸)4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-일카르복스아미드 (화합물 번호 25);4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5,6,8-트리히드로벤조[2,1-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-7-온 (화합물 번호 26);(3-클로로-4-플루오로페닐)-6,7,8,9-테트라히드로벤조[1,2-d]피리미디노[5,6-b]셀레노펜-4-일아민 (화합물 번호 27);[6-(tert-부틸)셀레노페노[2,3-e]피리미딘-4-일](3-클로로-4-플루오로페닐)아민 (화합물 번호 28);(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-페닐셀레노페노[2,3-e]피리미딘-4-일)아민 (화합물 번호 29);벤조[d]피리미디노[5,6-b]셀레노펜-4-일(3-클로로-4-플루오로페닐)아민 (화합물 번호 30);(3-클로로-4-플루오로페닐)피리미디노[4',5'-5,4]셀레노페노[2,3-b]피리딘-4-일아민 (화합물 번호 31);에틸 4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸티오셀레노페노[3,4-d]피리미딘-7-카르복실레이트 (화합물 번호 32);(4-클로로페닐)메틸-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민 (화합물 번호 33);(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일)아민 (화합물 번호 34);4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘의 합성본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물의 제조방법에 관한 것이며, 모든 기는 상기에서 정의한 바와 동일하다.얻어지는 것이 융합된 셀레노펜 환이 되도록 X 또는 Y 또는 Z 중 하나가 셀레늄이고 다른 것들은 탄소이며, A는 N이고; B는 NR5인, 화학식 (I)의 화합물은 반응식 A에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다:반응식 A에 나타낸 바와 같이, 화학식 II의 아미노셀레노펜카르보니트릴 또는 이의 등가물(Aumann, K.M.; Scammells, P. J.; White, J. M.; Schiesser, C. H. Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1276-1281; Abdel-Hafez, Sh.H. Russian J. Org. Chem., 2005, 41, 396-401; Thomae, D.; Kirsch, G.; Seck, P. Synthesis, 2008, 1600-1606)을 포름산 및 황산의 혼합물과 반응시켜 화학식 III의 피리미디노셀레노페논을 얻는다 상기 화학식 III의 화합물을 티오닐 클로라이드 또는 포스포러스 옥시클로라이드와 같은 클로로와제와 DMF 또는 염기의 존재하에서 추가로 반응시켜 화학식 IV의 클로로피리미디노셀레노펜을 얻는다. 상기 화학식 IV의 화합물을 비치환 또는 치환된 방향족 아미노 화합물과, 이소프로필 알코올, 에탄올, DMF와 같은 양자성 용매 중에서 및 선택적으로 염기의 존재하에서 반응시켜 화학식 I의 화합물을 얻는다. 상기 염기는 피리딘, 트리에틸아민, 수산화나트륨 등과 같은 유기 또는 무기 염기일 수 있다.선택적으로, 얻어지는 것이 융합된 셀레노펜 환이 되도록 X 또는 Y 또는 Z 중 하나가 셀레늄이고 다른 것들은 탄소이며, A는 N이고; B는 NR5인, 화학식 (I)의 화합물은 반응식 B에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다:반응식 A에 도시된 공정에 대한 대안으로서, 반응식 B에 나타낸 바와 같이, 화학식 II의 아미노셀레노펜카르보니트릴을 디메틸포름아미드-디메틸아세탈과 반응시켜(Chandregowda, V.; Rao, G. V.; Reddy, G. C. Org. Proc. Res. Dev., 2007, 11, 813-816), 화학식 V의 [(디메틸아미노)메틸리덴]아미노-치환된 화합물을 얻고, 이어서 이를 선택적으로 치환된 방향족 아미노 화합물을 사용하여, 톨루엔, 아세토니트릴, 아세트산 또는 이들의 혼합물과 같은 용매 중에서 폐환시켜 화학식 I의 화합물을 얻는다. 선택적으로, 얻어지는 것이 융합된 셀레노펜 환이 되도록 X 또는 Y 또는 Z 중 하나가 셀레늄이고 다른 것들은 탄소이며, A는 N이고; B는 NR5인, 화학식 (I)의 화합물은 반응식 C에 나타낸 바와 같이 제조될 수 있다:반응식 A 및 B에 도시된 공정에 대한 대안으로서, 반응식 C에 나타낸 바와 같이, 화학식 II의 아미노셀레노펜카르보니트릴을 트리에틸 오르쏘포르메이트 (또는 트리메틸 오르쏘포르메이트)와 반응시켜 화학식 VI의 화합물을 얻고, 이어서 이를 선택적으로 치환된 방향족 아미노 화합물을 사용하여, 톨루엔, 아세토니트릴, 아세트산 또는 이들의 혼합물과 같은 용매 중에서 폐환시켜 화학식 I의 화합물을 얻는다.화학식 (I)의 화합물 중 몇개의 합성 공정은 하기에 나타낸 바와 같이 설명된다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 (3-클로로-4-플루오로페닐)-6,7,8,9-테트라히드로벤조[1,2-d]피리미디노[5,6-b]셀레노페닐아민의 합성은 반응식 D에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 D에 나타낸 바와 같이, 시클로헥산온을 말로노니트릴 및 셀레늄 분말과, 디에틸아민의 존재하에서 반응시켜 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b]셀레노펜-3-카르보니트릴을 얻고(Abdel-Hafez, Sh. H. Russian J. Org. Chem., 2005, 41, 396-401), 이를 포름산/황산을 사용하여 폐환시켜 3,5,6,7,8-펜타히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-4-온을 얻는다. 이 화합물을 촉매량의 DMF의 존재하에서 티오닐 클로라이드로 처리하여 4-클로로 유도체를 얻는다. 상기 4-클로로 유도체를 최종적으로 3-클로로-4-플루오로아닐린과 반응시켜 화합물 번호 1을 얻는다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 2-11의 합성은 반응식 E에 나타낸 단계에 의해 달성된다.따라서, 4-클로로 화합물(cf. 반응식 D)을 헤테로아릴 아민(Matsuda, T.; Yamagata, K.; Tomioka, Y.; Yamazaki, M. Chem. Pharm. Bull., 1985, 33, 937-943; Thomae, D.; Perspicace, E.; Hesse, S.; Kirsch, G.; Seck, P. Tetrahedron, 2008, 64, 9309-9314; DellErba, C.; Spinelli, D. Tetrahedron, 1965, 21, 1061-1066)과 용매의 존재하에서 반응시켜 화합물 번호 2-11을 얻는다. 이 방법을 사용하여, 하기 화합물을 합성하였다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 12의 합성은 반응식 F에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 F에 나타낸 바와 같이, 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[b]셀레노펜-3-카르보니트릴(cf. 반응식 D)를 디메틸포름아미드-디메틸아세탈(DMF-DMA)과 아세트산의 존재하에서 반응시키고, 추가로 술폰아미드와 반응시켜 화합물 번호 12를 얻는다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 13-17의 합성은 반응식 G에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 G에 나타낸 바와 같이, 2-아미노셀레노펜-3-카르보니트릴을 디메틸포름아미드-디메틸아세탈(DMF-DMA)과 아세트산의 존재하에서 반응시키고, 추가로 3-클로로-4-플루오로아닐린과 반응시켜 화합물 번호 13-17을 합성하였다. 이 방법을 사용하여, 하기 화합물을 합성하였다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 18 및 화합물 번호 19의 합성은 반응식 H에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 H에 나타낸 바와 같이, 4-피레리딘온 염산염 일수화물을 BOC 안히드리드로 처리하여 BOC 보호된 화합물을 얻고(Wang, X. -S.; Wu, J. -R.; Zhou, J.; Tu, S. -J. J. Comb. Chem., 2009, 11, 1011-1022), 이를 디에틸아민의 존재하에서 말로노니트릴 및 셀레늄 분말과 반응시켜 BOC 보호된 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴을 우수한 수율로 얻었다. 이 셀레노펜 화합물을 디메틸포름아미드-디메틸아세탈과 아세트산의 존재하에서 반응시키고, 추가로 3-클로로-4-플루오로아닐린과 반응시켜 화합물 번호 18을 얻었다. 화합물 번호 18을 메탄술포닐 클로라이드로 염기의 존재하에서 처리하여 화합물 번호 19를 얻었다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 20-23의 합성은 반응식 I에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 I에 나타낸 바와 같이, BOC 보호된 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(cf. 반응식 H)를 아세트산의 존재하에서 디메틸포름아미드-디메틸아세탈로 처리하고, 추가로 아릴아민(Tsubou, S.; Mimura, S.; Ono, S. -I.; Watanabe, K.; Takeda, A. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 1807-1812)과 반응시켜 화합물 번호 20-23을 얻었다. 이 방법을 사용하여, 하기 화합물을 합성하였다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 24-25의 합성은 반응식 J에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 J에 나타낸 바와 같이, 에틸 4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실레이트(화합물 15의 에틸 에스테르)를 에탄올아민으로 처리하여 화합물 번호 24를 우수한 수율로 얻었다. 화합물 번호 24를 티오닐 클로라이드와 반응시켜 화합물 번호 25를 얻었다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 26의 합성은 반응식 K에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 K에 나타낸 바와 같이, p-톨루엔술폰산(Sigma-Aldrich에서 구입가능)의 존재하에서 시클로헥산-1,4-디온을 에탄디올로 모노-보호하고(monoprotected), 이를 말로노니트릴 및 셀레늄 분말과 디에틸아민의 존재하에서 반응시켜 7-아미노스피로[1,3-디옥솔란-2,6'-4,5,6,7-테트라히드로벤조[2,1-b]셀레노펜]-8-카르보니트릴을 얻었다. 이 셀레노펜 화합물을 아세트산의 존재하에서 DMF-DMA과 반응시키고, 추가로 3-클로로-4-플루오로아닐린과 반응시킨 다음, 산 가수분해하여 화합물 번호 26을 얻었다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 27의 합성은 반응식 L에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 L에 나타낸 바와 같이, 시클로헥산온을 디메틸포름아미드-포스포러스 옥시클로라이드와 반응시키고, 추가로 히드록실아민 염산염과 반응시켜 2-클로로시클로헥스-1-엔카르보니트릴을 얻고(Gunes, Y.; Polat, M. F.; Sahin, E.; Fleming, F. F.; Altundas, R. J. Org. Chem., 2010, 75, 7092-7098), 이를 소듐 셀레나이드/클로로아세토니트릴 및 소듐 메톡사이드와 추가로 반응시켜 3-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b]셀레노펜-2-카르보니트릴을 얻는다. 이 셀레노펜 화합물을 포름산/황산을 사용하여 폐환시키고, 티오닐 클로라이드와 추가로 반응시켜 4-클로로-6,7,8,9-테트라히드로벤조[1,2-d]피리미디노[5,4-b]셀레노펜을 얻었다. 4-클로로셀레노펜 화합물을 3-클로로-4-플루오로아닐린과 이소프로판올의 존재하에서 반응시켜 화합물 번호 27를 얻었다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 28-29의 합성은 반응식 M에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 M에 나타낸 바와 같이, 카르보닐 화합물을 디메틸포름아미드-포스포러스 옥시클로라이드와 반응시키고, 히드록실아민 염산염과 추가로 반응시켜 3-클로로3-치환된카르보니트릴 유도체를 얻고(Ohta, H.; Ishizaka, T.; Tatsuzuki, M.; Yoshinaga, M.; Iida, I.; Yamaguchi, T.; Tomishima, Y.; Futaki, N.; Toda, Y.; Saito, S. Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 1111-1124), 이를 소듐 셀레나이드/클로로아세토니트릴 및 소듐 메톡사이드와 추가로 반응시켜 3-아미노셀레노펜-2-카르보니트릴 유도체를 얻었다(Thomae, D.; Kirsch, G.; Seck, P. Synthesis, 2008, 1600-1606). 이 셀레노펜 화합물을 포름산/황산을 사용하여 폐환시키고, 티오닐 클로라이드와 추가로 반응시켜 4-클로로피리미디노셀레노펜 유도체를 얻었다(Hesse, S.; Chenet, C.; Thomae, D.; Kirsch, G. Synthesis, 2009, 1204-1208). 4-클로로셀레노펜 화합물을 3-클로로-4-플루오로아닐린과 이소프로판올의 존재하에서 반응시켜 화합물 번호 28-29를 얻었다. 이 방법을 사용하여, 하기 화합물을 합성하였다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 30-31의 합성은 반응식 N에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 N에 나타낸 바와 같이, 2-클로로벤조니트릴(X=CH) 또는 2-클로로피리딘-3-카르보니트릴(X=N)을 소듐 셀레나이드/클로로아세토니트릴 및 소듐 메톡사이드와 반응시켜 3-아미노셀레노펜-2-카르보니트릴 유도체를 얻었다. 이들 셀레노펜 유도체를 디메틸포름아미드-디메틸아세탈과 아세트산의 존재하에서 반응시키고, 3-클로로-4-플루오로아닐린과 추가로 반응시켜 화합물 번호 30-31을 얻는다. 이 방법을 사용하여, 하기 화합물을 합성하였다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 32의 합성은 반응식 O에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 O에 나타낸 바와 같이, 말로노니트릴을 카본 디설파이드와 수산화나트륨의 존재하에서 반응시킨 후, 디메틸 술페이트와 반응시켜 (비스메틸티오메틸렌)말로노니트릴을 얻었다(Baraldi, P. G.; Fruttarolo, F.; Tabrizi, M. A.; Preti, D.; Romagnoli, R.; El-Kashef, H.; Moorman, A.; Varani, K.; Gessi, S.; Merighi, S.; Borea, P. A. J. Med. Chem., 2003, 46, 1229-1241; Thomae, D.; Perspicace, E.; Henryon, D.; Xu, Z.; Schneider, S.; Hesse, S.; Kirsch, G.; Seck, P. Tetrahedron, 2009, 65, 10453-10458). 상기 디카르보니트릴을 소듐 셀레나이드/에틸 클로로아세테이트와 반응시켜 에틸 3-아미노-4-시아노-5-메틸티오셀레노펜-2-카르복실레이트를 얻는다. 이 셀레노펜 유도체를 디메틸포름아미드-디메틸아세탈와 아세트산의 존재하에서 반응시키고, 추가로 3-클로로-4-플루오로아닐린과 반응시켜 화합물 번호 32를 얻었다.화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 33의 합성은 반응식 P에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 P에 나타낸 바와 같이, N-Boc-2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(cf. 반응식 H)를 디메틸포름아미드-디메틸아세탈과 아세트산의 존재하에서 반응시키고, 추가로 4-클로로-N-메틸아닐린과 반응시켜 화합물 번호 33을 얻었다.2-치환된 화합물의 합성: 화학식 (I)의 4-(아릴아미노)셀레노페노피리미딘 화합물의 합성, 더욱 구체적으로는 화합물 번호 34의 합성은 반응식 Q에 나타낸 단계에 의해 달성된다.반응식 Q에 나타낸 바와 같이, 에틸 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b]셀레노펜-3-카르복실레이트(Aumann, K.M.; Scammells, P. J.; White, J. M.; Schiesser, C. H. Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1276-1281)을 아세토니트릴과 HCl 존재하에서 반응시켜 폐환된 생성물을 얻고, 이를 포스포러스 옥시클로라이드와 추가로 반응시켜 4-클로로화합물을 얻었다. 4-클로로화합물을 3-클로로-4-플루오로아닐린과 함께 이소프로필 알코올 중에서 환류시켜 (3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일)아민을 얻는다.본 명세서 전체적으로, 단순화를 위하여, 단수 언어의 사용이 복수 언어에 비하여 우선적으로 주어졌으나, 달리 언급하지 않는 한 일반적으로 복수 언어를 포함하는 것을 의미한다. 예를 들어, "화학식 (I)의 화합물의 유효량을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 환자에서의 질환의 치료방법"이란 표현은 화학식 (I)의 화합물 하나 이상의 투여뿐만 아니라, 하나 이상 질환의 동시 치료를 포함하는 것을 의미한다.조성물다른 태양에서, 본 발명은 약학적으로 허용가능한 첨가제(들), 담체(들) 또는 희석제(들)과 조합된 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물 또는 수화물 또는 입체이성체를 포함하는 약학 조성물을 제공한다;식 중, 모든 기는 상기에서 정의한 바와 동일하다.상기 약학 조성물은 약학적으로 허용가능한 첨가제(들) 또는 담체(들) 또는 희석제(들)과 조합하여 일반식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물 또는 수화물 또는 입체이성체를 포함하고; 상기 일반식 (I)의 화합물의 농도는 0.01% 내지 99%의 범위이다.상기 약학 조성물은 약학적으로 허용가능한 첨가제(들) 또는 담체(들) 또는 희석제(들)과 조합하여 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물 또는 수화물 또는 입체이성체를 포함하고; 고체 담체 또는 희석제 또는 첨가제의 바람직한 예는 글루코오즈, 프럭토오즈, 수크로오즈, 말토오즈, 황색 덱스트린, 백색 덱스트린, 에어로졸, 미결정 셀룰로오즈, 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소르비톨, 스테비오시드, 옥수수 시럽, 락토오즈, 구연산, 타르타르산, 말산, 숙신산, 젖산, L-아스코르브산, dl-알파-토코페롤, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 글리세린 지방 에스테르, 폴리 글리세린 지방 에스테르, 수크로오즈 지방 에스테르, 소르비탄 지방 에스테르, 프로필렌 글리콜 지방 에스테르, 아카시아, 카라기난, 카제인, 젤라틴, 펙틴, 아가, 비타민 B 군, 니코틴아미드, 칼슘 판토테네이트, 아미노산, 칼슘 염, 색소, 향료, 및 보존제를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니고, 액체 담체 또는 희석제 또는 첨가제의 바람직한 예는 정제수, 식염수, 수성 글루코오즈 용액, 알코올(예를 들어, 에탄올), 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜; 다양한 동물유 및 식물유, 백색 연질 파라핀, 파라핀 및 왁스와 같은 오일성 담체를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.본 발명의 화합물이 의약품으로서 인간 및 동물에게 투여될 때, 이들은 그 자체로 제공되거나 또는 약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제와 조합하여 예를 들어 0.01 내지 99%의 화학식 (I)의 화합물을 함유하는 약학 조성물로서 제공될 수 있다. 또다른 태양에서, 본 발명은 약학 조성물의 제조방법을 제공한다. 상기 제조방법은 상기에서 정의된 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물을 적어도 1종의 약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제와 혼합하는 단계 및 얻어진 조합물을 적절한 투여 형태로 가져오는 단계를 포함한다.또다른 태양에서, 본 발명의 약학 조성물은 상기 조성물이 환자에게 투여되도록 하는 임의의 형태일 수 있다. 예를 들어, 상기 조성물은 고체, 액체, 또는 기체(에어로졸)의 형태일 수 있다. 전형적인 투여경로는 국소투여, 비경구투여, 설하투여, 복강투여(IP), 정맥투여(IV), 경구투여(PO), 근육투여(IM), 피하투여(IC), 진피투여(ID), 자궁내투여 및 직장투여를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 여기에서 사용된 용어 '비경구'라 함은 피하주사, 정맥주사, 근육주사, 흉골내(intrasternal) 주사 또는 주입 기술(infusion techniques)을 포함한다. 본 발명의 약학 조성물은 조성물내에 함유된 활성성분이 환자에게 조성물의 투여시 생물학적으로 이용가능하게 되도록 제제화된다. 투여되는 조성물은 하나 이상의 투여 단위의 형태를 취하며, 예를 들어 정제는 단일 투여 단위일 수 있고, 국소 형태의 화학식 (I)의 화합물의 용기는 복수의 투여 단위를 함유하고 있을 수 있으며, 또한 에멀젼 중의 상이한 크기의 나노입자의 형태로 이를 필요로 하는 온혈 동물에게 투여될 수 있다.상기 약학 조성물 중 상기 활성성분(들)의 적정한 투여량은 다양한 인자들에 의존하게 된다는 것은 본 기술분야의 당업자에게 명백할 것이다. 관련된 인자는 환자의 종류(예를 들어, 인간), 활성성분의 특정한 형태, 투여방법, 및 사용되는 조성물을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 다른 태양에서, 본 발명은 적어도 1종의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물 또는 수화물 또는 입체이성체 및 약학적으로 허용가능한 첨가제 또는 약학적으로 허용가능한 희석제 및 약학적으로 허용가능한 담체로부터 선택된 적어도 1종을 포함하고, 선택적으로 적어도 1종의 항-종양제를 추가로 포함하는 약학 조성물을 제공한다.식 중, 모든 기는 상기에서 정의한 바와 동일하다.상기 항-종양제는 알킬화제, 항-대사물질, 호르몬 치료제, 세포독성 토포아이소머라아제 저해제, 항-혈관신생 화합물, 항체, VEGF 저해제, EGFR (HERl) 저해제, HER2 저해제, CDK 저해제, 프로테오좀 저해제, 세린/트레오닌 키나아제(Raf 저해제), 타이로신 키나아제 저해제, 안드로젠 수용체 길항제 및 아로마타아제 저해제로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이와 관련하여, 본 발명의 화합물과 조합하여 사용될 수 있는 2차 물질의 예의 비제한적인 목록은 다음과 같다:알킬화제는 나이트로젠 머스타드 N-옥사이드(nitrogen mustard N-oxide), 시클로포스파마이드(cyclophosphamide), 이포스파마이드(ifosfamide), 티오테파(thiotepa), 라니무스틴(ranimustine), 니무스틴(nimustine), 테모졸로미드(temozolomide), 알트레타민(altretamine), 아파지쿠온(apaziquone), 브로스탈리신(brostallicin), 벤다무스틴(bendamustine), 카르무스틴(carmustine), 에스트라무스틴(estramustine), 포테무스틴(fotemustine), 글루포스파마이드(glufosfamide), 마포스파마이드(mafosfamide), 벤다무스틴(bendamustin), 미토락톨(mitolactol), 시스플라틴(cisplatin), 카르보플라틴(carboplatin), 엡타플라틴(eptaplatin), 로바플라틴(lobaplatin), 네다플라틴(nedaplatin), 옥살리플라틴(oxaliplatin), 및 사트라플라틴(satraplatin)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.항-대사물질은 메토트렉세이트(methotrexate), 6-머캅토퓨린리보사이드(6-mercaptopurineriboside), 머캅토퓨린(mercaptopurine), 5-플루오로우라실(5-fluorouracil), 테가푸어(tegafur), 독시플루리딘(doxifluridine), 카르모푸어(carmofur), 시타라빈(cytarabine), 시타라빈 옥포스페이트(cytarabine ocfosfate), 에노시타빈(enocitabine), 젬시타빈(gemcitabine), 플루다라빈(fludarabin), 5-아자시티딘(5-azacitidine), 카페시타빈(capecitabine), 클라드리빈(cladribine), 클로파라빈(clofarabine), 데시타빈(decitabine), 에플로르니틴(eflornithine), 에틴일시티딘(ethynylcytidine), 시토신 아라비노사이드(cytosine arabinoside), 히드록시우레아(hydroxyurea), 멜팔란(melphalan), 넬라라빈(nelarabine), 노라트렉시드(nolatrexed), 옥포스페이트(ocfosfate), 디소듐 페메트렉시드(disodium pemetrexed), 펜토스타틴(pentostatin), 펠리트렉솔(pelitrexol), 랄티트렉시드(raltitrexed), 트리아핀(triapine), 트리메트렉세이트(trimetrexate), 비다라빈(vidarabine), 빈크리스틴(vincristine), 및 비노렐빈(vinorelbine)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.호르몬 치료제는 엑세메스탄(exemestane), 루프론(Lupron), 아나스트로졸(anastrozole), 독세칼시페롤(doxercalciferol), 파드로졸(fadrozole), 포르메스탄(formestane), 아비라테론 아세테이트(abiraterone acetate), 피나스테라이드(finasteride), 에프리스테라이드(epristeride), 타목시펜 시트레이트(tamoxifen citrate), 플베스트란트(fulvestrant), 트렐스타(Trelstar), 토레미펜(toremifene), 랄옥시펜(raloxifene), 라소폭시펜(lasofoxifene), 레트로졸(letrozole), 사고필론(sagopilone), 익사베필론(ixabepilone), 에포틸론 B(epothilone B), 빈블라스틴(vinblastine), 빈플루닌(vinflunine), 도세탁셀(docetaxel), 및 파클리탁셀(paclitaxel)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.세포독성 토포아이소머라아제 저해제는 아클라루비신(aclarubicin), 독소루비신(doxorubicin), 아모나파이드(amonafide), 벨로테칸(belotecan), 캄프토테신(camptothecin), 10-히드록시캄프토테신(10-hydroxycamptothecin), 9-아미노캄프토테신(9-aminocamptothecin), 디플로모테칸(diflomotecan), 이리노테칸(irinotecan), 토포테칸(topotecan), 에도테카린(edotecarin), 에핌비신(epimbicin), 에토포사이드(etoposide), 엑사테칸(exatecan), 기마테칸(gimatecan), 루르토테칸(lurtotecan), 미톡산트론(mitoxantrone), 피람비신(pirambicin), 픽산트론(pixantrone), 루비테칸(rubitecan), 소부족산(sobuzoxane), 타플루포사이드(tafluposide)를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.항-혈관신생 화합물은 아시트레틴(acitretin), 아플리베르셉트(aflibercept), 안지오스타틴(angiostatin), 아플리딘(aplidine), 아센타르(asentar), 악시티닙(axitinib), 레센틴(recentin), 베바시주맵(bevacizumab), 브리바닙 알라니네이트(brivanib alaninate), 시렌기타이드(cilengitide), 콤브레타스타틴(combretastatin), DAST, 엔도스타틴(endostatin), 펜레티나이드(fenretinide), 할로푸기논(halofuginone), 파조파닙(pazopanib), 라니비주맵(ranibizumab), 레비마스타트(rebimastat), 레모밥(removab), 레블리미드(revlimid), 소라페닙(sorafenib), 바탈라닙(vatalanib), 스쿠알라민(squalamine), 수니티닙(sunitinib), 텔라티닙(telatinib), 탈리도마이드(thalidomide), 우크라인(ukrain), 및 비탁신(vitaxin)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.항체는 트라스투주맵(trastuzumab), 세툭시맵(cetuximab), 베바시주맵(bevacizumab), 리툭시맵(rituximab), 티클리무맵(ticilimumab), 이필리무맵(ipilimumab), 루밀릭시맵(lumiliximab), 카투막소맵(catumaxomab), 아타시셉트(atacicept), 오레고보맵(oregovomab), 및 알렘투주맵(alemtuzumab)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.VEGF 저해제는 소라페닙(sorafenib), DAST, 베바시주맵(bevacizumab), 수니티닙(sunitinib), 레센틴(recentin), 악시티닙(axitinib), 아플리베르셉트(aflibercept), 텔라티닙(telatinib), 브리바닙 알라니네이트(brivanib alaninate), 바탈라닙(vatalanib), 파조파닙(pazopanib), 및 라니비주맵(ranibizumab)으로부터 선택된다.EGFR (HERl) 저해제는 세툭시맵(cetuximab), 파니투무맵(panitumumab), 벡티빅스(vectibix), 게피티닙(gefitinib), 에르로티닙(erlotinib), 및 작티마(Zactima)로부터 선택된다.HER2 저해제는 라파티닙(lapatinib), 트라스투주맵(trastuzumab), 및 페르투주맵(pertuzumab)으로부터 선택된다.CDK 저해제는 로스코비틴(roscovitine) 및 플라보피리돌(flavopiridol)로부터 선택된다.프로테오좀 저해제는 보르테조밉(bortezomib) 및 카르필조밉(carfilzomib)으로부터 선택된다.세린/트레오닌 키나아제 저해제는 소라페닙(sorafenib)과 같은 MEK 저해제 및 Raf 저해제를 포함한다.타이로신 키나아제 저해제는 다사티닙(dasatinib), 닐로티닙(nilotinib), DAST, 보수티닙(bosutinib), 소라페닙(sorafenib), 베바시주맵(bevacizumab), 수니티닙(sunitinib), AZD2171, 악시티닙(axitinib), 아플리베르셉트(aflibercept), 텔라티닙(telatinib), 이매티닙 메실레이트(imatinib mesylate), 브리바닙 알라니네이트(brivanib alaninate), 파조파닙(pazopanib), 라니비주맵(ranibizumab), 바탈라닙(vatalanib), 세툭시맵(cetuximab), 파니투무맵(panitumumab), 벡티빅스(vectibix), 게피티닙(gefitinib), 에르로티닙(erlotinib), 라파티닙(lapatinib), 트라투주맵(tratuzumab) 및 페르투주맵(pertuzumab)으로부터 선택된다.안드로젠 수용체 길항제는 난드롤론 데카노에이트(nandrolone decanoate), 플루옥시메스테론(fluoxymesterone), 안드로이드(Android), 프로스타이드(Prostaid), 안드로무스틴(andromustine), 비칼루타마이드(bicalutamide), 플루타마이드(flutamide), 아포-시프로테론(apo-cyproterone), 아포플루타마이드(apoflutamide), 클로르마디논 아세테이트(chlormadinone acetate), 안드로쿠르(Androcur), 타비(Tabi), 시프로테론 아세테이트(cyproterone acetate), 및 닐루타마이드(nilutamide)로부터 선택된다.아로마타아제 저해제는 아나스트로졸(anastrozole), 레트로졸(letrozole), 테스토락톤(testolactone), 엑세메스탄(exemestane), 아미노글루테티미드(aminoglutethimide) 및 포르메스탄(formestane)으로부터 선택된다.다른 항암제는 예를 들어, 알리트레티노인(alitretinoin), 암필리젠(ampligen), 아트라센탄 벡사로텐(atrasentan bexarotene), 보르테조밉(bortezomib), 보센탄(bosentan), 칼시트리올(calcitriol), 엑시술린드(exisulind), 포테무스틴(fotemustine), 이반드론산(ibandronic acid), 밀테포신(miltefosine), 미톡산트론(mitoxantrone), I-아스파라기나아제(I-asparaginase), 프로카르바진(procarbazine), 다카르바진(dacarbazine), 히드록시카르바미드(hydroxycarbamide), 페가스파게이즈(pegaspargase), 펜토스타틴(pentostatin), 타자로텐(tazaroten), 벨케이드(velcade), 갈륨 나이트레이트(gallium nitrate), 캔포스파마이드(canfosfamide), 다리나파르신(darinaparsin), 및 트레티노인(tretinoin)을 포함한다. 바람직한 구현예에서, 본 발명의 화합물은 화학요법(즉, 세포독성물질), 항-호르몬제 및/또는 다른 키나아제 저해제, mTOR 저해제와 같은 표적화된 치료 및 혈관신생 저해제와 조합하여 사용될 수 있다.본 발명의 화합물은 또한 방사선 치료 및/또는 외과수술(surgical intervention)과 조합된 암치료에서 사용될 수 있다. 또한, 화학식 (I)의 화합물은, 본 기술분야에서 공지되어 있는, 연구 및 진단에서 또는 분석용 표지물질(analytical reference standards)로서, 그대로 혹은 조성물로 사용될 수 있다.또다른 태양에서, 본 발명은 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절을 위한 약학 조성물의 제조를 위한, 상기에서 정의된 화학식 (I)의 화합물의 용도를 제공한다. 특정 구현예에서, 상기 세포 증식 질환은 암이다.선택되는 투여 경로와 관계없이, 적절한 수화된 형태로 사용될 수 있는 본 발명의 화합물 및/또는 본 발명의 약학 조성물은 본 기술 분야의 당업자에게 알려져 있는 통상의 방법으로 약학적으로 허용가능한 투여 형태로 제제화된다. 본 발명의 약학 조성물 중의 활성성분의 실제 투여 수준 및 투여 횟수(time course)는, 환자에게 독성 없이, 특정 환자, 조성, 투여 방법을 위하여 원하는 치료 반응을 달성하기 위하여 유효한 활성성분의 양이 얻어지도록 상이할 수 있다. 예시적인 투여량 범위는 1일당 0.01 내지 100 mg/kg 또는 0.1 내지 150 mg/kg 이다.특정 구현예에서, 본 발명의 화합물은 통상적인 암 화학요법제와 함께 조합 치료에서 사용될 수 있다. 백혈병 또는 다른 종양에 대한 통상의 투여 요법은 방사선 조사, 약물, 또는 이들의 조합을 포함한다.사용 방법본 발명의 화합물은 타이로신 키나아제, 특히 HERl (EGFR), HER2 및 VEGF의 활성을 억제하기 위하여 또는 암세포를 죽이기 위하여 사용될 수 있다. 그러므로, 화학식 (I)의 화합물은 치료제로서 매우 귀중할 것으로 예상된다. 따라서, 본 발명은 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절을 필요로 하는 환자에게 유효한 양의 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 또는 이성체 또는 수화물 또는 용매화물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 치료를 필요로 하는 환자에서의 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절 방법을 제공한다;식 중,X는 셀레늄이고, Y 및 Z는 탄소이거나; 또는 Y는 셀레늄이고, X 및 Z는 탄소이거나;또는 Z는 셀레늄이고, X 및 Y는 탄소이고;A는 N 또는 C-R4이고, 여기에서 R4는 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시-C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로부터 선택되고; B는 S, S(O), S(O2) 또는 NR5로부터 선택되며; 여기에서 R5는 수소, 알킬, 알콕시, 또는 할로알킬로부터 선택되고;Ar은 아릴 또는 헤테로아릴 환이고; 상기 아릴은 벤젠 환 또는 나프탈렌 환이고 헤테로아릴은 1개, 2개 또는 3개의 질소 원자를 함유하는 6-원의 방향족 환이거나; 혹은 상기 헤테로아릴은 황, 산소, 및 질소로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 방향족 환이고(단, 산소 또는 황 원자는 하나 이하로 존재한다); 상기 환은 피리딘, 피리다진, 피라진, 피리미딘, 티오펜, 퓨란, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸 및 이소티아졸을 포함하고; Ar 환은 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노-C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐, 및 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환으로부터 독립적으로 선택된 1개, 2개 또는 그 이상의 기로 선택적으로 치환되며; 상기 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환은 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노-C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로 선택적으로 치환되고;R1, R2, 및 R3 는, 독립적으로, 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐, 및 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환으로부터 선택되며; 상기 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클로알킬 환은 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로 선택적으로 치환되거나;또는 R1 및 R2 는, 독립적으로, 하기 식으로부터 선택되거나;식 중, n은 0, 1 내지 5로부터 선택된 정수이고; 바람직하게는 2이고; 는 화학식 I의 셀레노펜 환에 대한 결합 위치를 나타내고; W는 CH2, O, S, 또는 NH로부터 선택되고; R6 및 R7 은, 독립적으로, 수소, 아미노, 트리할로메틸, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬-카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬로부터 선택되고;또는R1 및 R2 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 5- 내지 7-원의 선택적으로 치환된 카르보시클릭 또는 퍼히드로헤테로시클릭 환을 형성하고, 하기 식으로부터 선택되거나;식 중, n은 0 내지 4로부터 선택된 정수이고; m은 0 내지 4로부터 선택된 정수이고; 는 화학식 I에서 상기 R1 및 R2 에 대한 결합 위치를 나타내고; L은 CH2, O, S, 및 NR8로부터 선택되고; R8 은 수소, 아미노, 트리할로메틸, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬-카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로-C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬로부터 선택되거나;또는 R8 은 하기 식으로부터 선택되거나;식 중, 는 NR8에서 N 에 대한 결합 위치를 나타내고; D는 C1-6 알킬, -C(=O), -S(=O), -S(=O)2 로부터 선택되고; R9 및 R10 은 수소, 할로겐, 히드록시, 포르밀, 카르복실산, 아미노, 니트로, 시아노, 술폰산, 티올, 트리할로메틸, 술폰아미드, C1-6 알킬, C1-6 2차-알킬, C1-6 3차-알킬, C2-6 알켄일, C2-6 알킨일, C1-4 알킬카르보닐, C1-4 알콕시카르보닐, 아미노카르보닐, C1-6 알킬-아미노카르보닐, 디(C1-6 알킬)아미노카르보닐, 할로C1-6 알킬, 히드록시C1-6 알킬, C1-6 알콕시, 할로C1-6 알콕시, 히드록시C1-6 알콕시, C3-7 시클로알킬, C3-7 시클로알콕시, C1-6 알킬아미노, 디(C1-6 알킬)아미노, 아미노C1-6 알킬, 아미노-C1-6 알콕시, C1-6 알킬아미노C1-6 알킬, 디(C1-6 알킬)아미노C1-6 알킬, C1-6 알킬술피닐, C1-6 알킬술포닐로부터 선택되거나; 또는 R6 및 R7 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 5- 내지 7-원의 선택적으로 치환된 시클로알킬 또는 시클로헤테로알킬 환을 형성하고;또는 R1 및 R2 는 이들이 결합되는 원자들과 함께 서로 연결되어 셀레노펜과 융합된 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴 환을 형성하고; 상기 아릴은 벤젠 환이고 헤테로아릴은 1개, 2개 또는 3개의 질소 원자를 함유하는 6-원의 방향족 환이거나; 혹은 상기 헤테로아릴은 황, 산소, 및 질소로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 5-원의 방향족 환이고(단, 산소 또는 황 원자는 하나 이하로 존재한다); 상기 환은 피리딘, 피리다진, 피라진, 피리미딘, 티오펜, 퓨란, 피롤, 피라졸, 이미다졸, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸 및 이소티아졸을 포함한다.본 발명의 또다른 태양은 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절을 필요로 하는 환자에게 화학식 (I)의 셀레노펜 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 이성체, 수화물, 또는 용매화물의 적어도 1종; 및 약학적으로 허용가능한 첨가제, 약학적으로 허용가능한 희석제, 및 약학적으로 허용가능한 담체로부터 선택된 적어도 1종을 포함하는 조성물의 유효한 양을 투여하는 것을 포함하는, 상기 치료를 필요로 하는 환자에서의 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절 방법을 제공한다.본 발명의 또다른 태양은 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절을 필요로 하는 환자에게 화학식 (I)의 셀레노펜 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 이성체, 수화물, 또는 용매화물의 적어도 1종; 및 약학적으로 허용가능한 첨가제, 약학적으로 허용가능한 희석제, 및 약학적으로 허용가능한 담체로부터 선택된 적어도 1종을 포함하고; 선택적으로 알킬화제, 항-대사물질, 호르몬 치료제, 세포독성 토포아이소머라아제 저해제, 항-혈관신생 화합물, 항체, VEGF 저해제, EGFR (HERl) 저해제, HER2 저해제, CDK 저해제, 프로테오좀 저해제, 세린/트레오닌 키나아제(Raf 저해제), 타이로신 키나아제 저해제, 안드로젠 수용체 길항제 및 아로마타아제 저해제로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 1종의 항-종양제를 추가로 포함하는 조성물의 유효한 양을 투여하는 것을 포함하는, 상기 치료를 필요로 하는 환자에서의 세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절 방법을 제공한다.세포 증식 질환의 치료 또는 저해 또는 조절 방법에 있어서, 상기 투여는 복강투여(IP), 정맥투여(IV), 경구투여(PO), 근육투여(IM), 피하투여(IC), 진피투여(ID), 자궁내투여, 종양투여(intratumoral) 및 직장투여로 이루어진 군으로부터 선택된 경로를 포함한다.특정 구현예에서, 상기 세포 증식 질환은 암이다. 본 명세서 전체적으로 사용되는 상기 용어 치료("treating" 또는 "treatment")는 통상적으로 예를 들어, 종양 또는 다른 악성(malignancy)과 같은 질환 또는 질병의 조건과 싸우거나, 경감하거나, 줄이거나, 완화시키거나 개선하기 위한, 환자의 유지 또는 돌봄의 의미로 사용된다.용어 환자("subject" 또는 "patient")는, 인간 및 비-인간 동물과 같이, 세포 증식 질환으로 고통받을 수 있거나 또는 본 발명의 화합물의 투여로부터 이익을 얻을 수 있는 유기체를 포함한다. 바람직한 인간은 세포 증식 질환 또는 여기에서 기술되는 관련 상태로 고통받거나 또는 고통받기 쉬운 인간 환자를 포함한다. 용어 비-인간 동물("non-human animals")은 척추동물, 예를 들어, 비-인간 영장류, 양, 소, 개, 고양이, 및 설치류 예를 들어 마우스와 같은 포유동물, 및 닭, 양서류, 파충류 등과 같은 비-포유동물을 포함한다.용어 세포 증식 질환("cell proliferative disorder")은 세포의 원하지 않는 또는 비-조절된 증식을 포함하는 질환을 포함한다. 본 발명의 화합물은 세포 증식 및/또는 세포 분열을 예방, 저해, 차단, 낮춤, 감소, 조절 등을 위하여 및/또는 세포사멸(apoptosis)을 생성하기 위하여 사용될 수 있다. 이 방법은, 인간을 포함한 포유동물을 포함한, 이를 필요로 하는 환자에게 상기 질환을 치료 또는 예방하는데 유효한 본 발명의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이성체, 결정다형체, 대사체, 수화물 또는 용매화물의 양을 투여하는 것을 포함한다. 본 발명의 이러한 방법에서 세포 증식 질환 또는 과다-증식 질환은 건선(psoriasis), 피부에 영향을 주는 켈로이드(keloids) 및 다른 과다형성(hyperplasias), 자궁내막증(endometriosis), 골격 질환(skeletal disorders), 혈관신생 또는 혈관 증식 질환(angiogenic or blood vessel proliferative disorders), 폐 고혈압(pulmonary hypertension), 섬유성 질환(fibrotic disorders), 메산지움 세포 증식 질환(mesangial cell proliferative disorders), 결장 폴립(colonic polyps), 다낭성 신장 질환(polycystic kidney disease), 전립선 비대증(benign prostate hyperplasia, BPH), 및 유방, 기도, 뇌, 생식기관, 소화관, 요도, 눈, 간, 피부, 두경부(head and neck), 갑상선, 부갑상선의 암과 같은 고형암을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 질환은 또한 림프종(lymphomas), 육종(sarcomas), 및 백혈병(leukemias)을 포함한다.유방암의 예는 침윤성 관 종양(invasive ductal carcinoma), 침윤성 소엽 종양(invasive lobular carcinoma), 제자리 관 종양(ductal carcinoma in situ) 및 제자리 소엽 종양(lobular carcinoma in situ)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.기도암의 예는 기관지 선종(bronchial adenoma) 및 흉막폐 모세포종(pleuropulmonary blastoma)뿐만 아니라, 소-세포 및 비-소-세포 폐암(small-cell and non-small-cell lung carcinoma)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.뇌암의 예는 신경외배엽(neuroectodermal) 및 송과체(pineal) 종양뿐만 아니라, 뇌간 및 뇌하수체 신경아교종(glioma), 소뇌 및 대뇌 별아교세포종(astrocytoma), 아교모세포종(glioblastoma), 수모세포종(medulloblastoma), 뇌실막세포종(ependymoma)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 남성 생식기관의 종양은 전립선암 및 고환암을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 여성 생식기관의 암은 자궁의 육종(sarcoma)뿐만 아니라, 자궁내막암, 자궁경부암, 난소암, 질암, 외음부암을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 소화관의 암은 항문암, 결장암, 결장직장암, 식도암, 담낭암, 위암, 췌장암, 직장암, 소장암, 및 침샘암을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.요도의 종양은 방광, 음경, 신장, 신우(renal pelvis), 요관, 요도(urethral) 및 인간 유두 신장 암을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 눈암은 안구 흑색종(intraocular melanoma) 및 망막모세포종(retinoblastoma)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 간암의 예는 간세포 종양(섬유층판성 변종(fibrolamellar variant)을 갖거나 또는 갖지 않은 간세포 종양), 담관암종(간내 담관 종양(intrahepatic bile duct carcinoma)), 및 혼합 간세포 담관암종을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.피부암은 편평 세포 종양(squamous cell carcinoma), 카포시 육종(Kaposi's sarcoma), 악성 흑색종(malignant melanoma), 메르켈 세포 피부암(Merkel cell skin cancer), 및 비-흑색종성 피부암(non-melanoma skin cancer)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 두경부암은 후두(laryngeal), 하인두(hypopharyngeal), 코인두(nasopharyngeal), 구인두(oropharyngeal) 암, 입술 및 구강 암(lip and oral cavity cancer) 및 편평 세포 암(squamous cell cancer)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.림프종은 AIDS-연관 림프종, 비-호지킨 림프종(non-Hodgkin's lymphoma), 피부 T-세포 림프종(cutaneous T-cell lymphoma), 버키트 림프종(Burkitt lymphoma), 호지킨 질환(Hodgkin's disease), 및 중추 신경계의 림프종을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.육종은 연 조직의 육종, 골육종(osteosarcoma), 악성 섬유조직 구종(malignant fibrous histiocytoma), 및 림프육종(lymphosarcoma), 및 횡문근육종(rhabdomyosarcoma)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.백혈병는 급성 골수 백혈병(acute myeloid leukemia), 급성 림프모구 백혈병(acute lymphoblastic leukemia), 만성 림프구 백혈병(chronic lymphocytic leukemia), 만성 골수성 백혈병(chronic myelogenous leukemia), 및 털세포 백혈병(hairy cell leukemia)을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.본 발명의 화합물 및 방법으로 치료될 수 있는 섬유 증식 질환(fibrotic proliferative disorders) 즉, 세포외 기질의 비정상적인 형성은 죽상경화증(atherosclerosis), 재협착(restenosis), 간 괴사(hepatic cirrhosis), 및 사구체신염(glomerulonephritis), 당뇨병성 신장병(diabetic nephropathy), 악성 신장경화(malignant nephrosclerosis), 혈전 미세혈관 증후군(thrombotic microangiopathy syndromes), 이식 거부(transplant rejection), 및 사구체병증(glomerulopathies)과 같은 신장 질환을 포함한 메산지움 세포 증식 질환(mesangial cell proliferative disorders)을 포함한다. 본 발명의 화합물을 투여함으로써 치료될 수 있는 인간 또는 다른 포유동물의 다른 증상은 종양 성장(tumor growth), 당뇨병성 막망병증, 허혈성 망막정맥 폐쇄(ischemic retinal-vein occlusion), 조기성숙 및 나이-연관 황반 변성의 망막병증을 포함한 망막병증(retinopathy), 류마티스 관절염, 건선(psoriasi), 및 수포유사 천포창(bullous pemphigoid), 다형 홍반(erythema multiforme) 및 포진 피부염(dermatitis herpetiformis)을 포함한 표피하 수포 형성(subepidermal blister formation)과 연관된 수포 질환(bullous disorders)을 포함한다.본 발명의 화합물은 또한, 방광 및 담관의 질환뿐만 아니라, 기도 및 폐의 질환, 위장관의 질환을 예방 및 치료하기 위하여 사용될 수 있다.상기에서 언급된 질환은 인간에서 잘 특성화되어 있으나, 또한 포유동물을 포함한 다른 동물에서도 유사한 병인(etiology)을 가지고 존재하고, 또한 본 발명의 화학식 (I)의 화합물 또는 이들의 약학 조성물을 투여함으로써 치료될 수 있다.본 발명은 하기에 주어진 실시예에 의하여 제공되며, 이들 실시예는 설명의 목적으로만 제공된 것이고 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 간주되어서는 안된다. 본 기술분야의 당업자게 자명한 변형 및 변경은 첨부한 특허청구범위에서 정의된 본 발명의 범위 및 특성 내에 있다는 것이 의도된다.실시예실시예 1(3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 1)의 합성단계 a:3,5,6,7,8-펜타히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-4-온: 포름산(50 mL) 중의 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b]셀레노펜-3-카르보니트릴(5.4 g, Abdel-Hafez, Sh.H. Russian J. Org. Chem., 2005, 41, 396-401)의 용액에, 진한 황산(20 mL)을 15분 동안 적가하였다. 반응 혼합물을 80-90℃에서 2시간 동안 교반하고, 실온으로 하였다. 상기 반응 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 옅은 갈색 고체로서 얻었다(4.5 g, 75%), mp 250-260℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.32 (1H, s), 7.97 (1H, s), 2.89 (2H, m), 2.82 (2H, m), 1.77 (4H, m); LC-MS (음이온 모드): m/z 251, 253 (M-H)-.단계 b:4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜: 단계 a 화합물(500 mg), 티오닐 클로라이드(5 mL) 및 촉매량의 DMF(0.5 mL)의 혼합물을 3시간 동안 환류시켰다. 진공하에서 용매를 제거하고, 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물로 희석하였다. 상기 용액을 클로로포름으로 추출하고(3 X 100 mL), 클로로포름 층을 합하여 물, 중탄산나트륨, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 헥산-에틸 아세테이트(98:2)를 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 오프-화이트색(off-white) 고체로서 얻었다(450 mg, 84%),mp 100-102 ℃. 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.65 (1H, s), 3.09-3.12 (2H, m), 2.94-2.98 (2H, m), 1.88-1.94 (4H, m).단계 c:(3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민: 이소프로필 알코올(10 mL) 중의 단계 b 화합물(300 mg, 1.10 mmol)의 용액에, 3-클로로-4-플루오로아닐린(640 mg, 4.4 mmol)을 실온에서 가하고, 혼합물을 7시간 동안 환류시켰다. 상기 혼합물을 실온으로 하고, 내용물을 얼음 냉각된 물에 부었다. 상기 용액을 클로로포름으로 추출하고(3 X 100 mL),클로로포름 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 헥산-에틸 아세테이트(95:5)를 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 얻었다(370 mg, 88%). 상기 조 생성물을 클로로포름-헥산으로부터 추가로 재결정하여 순수한 생성물을 옅은 분홍색 고체로서 얻었다, mp 146-148℃. IR (neat) υmax 3458, 2931, 1605, 1564, 1254, 1195, 1121, 1041, 965 cm-1; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.36 (1H, s), 8.20 (1H, s), 7.89 (1H, dd, J=6.8, 2.8 Hz), 7.58-7.62 (1H, m), 7.39 (1H, t, J=9.0 Hz), 3.10 (2H, br s), 2.91 (2H, br s), 1.84 (4H, br s); LC-MS (음이온 모드): m/z 380, 382 (M-H)-.단계 d:HCl 염: 디옥산(5 mL) 중의 단계 c 화합물(100 mg)의 용액에, 디옥산(0.1 mL) 중의 HCL을 pH 종이가 적색을 나타낼 때까지 실온에서 가하였다. 상기 용액을 15분 동안 교반하고, 분리된 염을 여과하고, 디옥산으로 세척하고, 건조하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(100 mg). LC-MS (음이온 모드): m/z 378, 380, 381 (M-HCl+H)-.실시예 2(5-브로모(3-피리딜))-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 2)의 합성단계 a:(5-브로모(3-피리딜))-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민: DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(500 mg, 1.84 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 3-아미노-5-브로모피리딘(380 mg, 2.19 mmol) 및 분말화된 NaOH(220 mg, 5.5 mmol)를 실온에서 차례로 가하고, 혼합물을 실온에서 36시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하였다. 용리제로서 헥산-EtOAc(70:30)를 사용하여 상기 조 고체를 실리카겔 컬럼 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻고(500 mg, 67%), 이를 아세토니트릴로부터 재결정하였다, mp 170-172 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.66 (1H, t, J=2.0 Hz), 8.56 (1H, d, J=2.4 Hz), 8.49 (1H, s), 8.39 (1H, d, J=1.6 Hz), 7.24 (1H, s, exchangeable with D2O), 3.08 (2H, t, J=6.2 Hz), 2.96 (2H, t, J=6.0 Hz), 2.00-2.06 (2H, m), 1.92-1.98 (2H, m); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.7, 154.7, 151.6, 145.3, 140.8, 140.0, 136.4, 130.3, 126.4, 120.5, 120.0, 28.4, 28.1, 22.7, 22.3; LC-MS (양이온 모드): m/z 407, 409, 411 (M+H)+.단계 b:HCl 염: 실시예 1에 기술된 바와 같이, 디옥산(10 mL) 중의 단계 a 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 254-256 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 405, 407, 409 (M-HCl-H)-.실시예 3(2,6-디클로로피리딘-4-일)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 3)의 합성단계 a:(2,6-디클로로피리딘-4-일)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민: DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(470 mg, 1.72 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 4-아미노-2,6-디클로로피리딘(420 mg, 2.58 mmol) 및 분말화된 NaOH(210 mg, 5.16 mmol)를 실온에서 차례로 가하고, 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리(work-up)하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(500 mg, 73%), mp 238-242 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.00 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.62 (1H, s), 7.76 (2H, s), 3.07 (2H, br s), 2.94 (2H, br s), 1.84 (4H, br s); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 172.3, 153.1, 151.3, 151.0, 149.2, 140.5, 128.3, 122.3, 112.1, 27.7, 26.7, 22.6, 21.9; LC-MS (음이온 모드): m/z 395, 397, 399 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 a 화합물(90 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다, mp 286-290 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 395, 397, 399, 401 (M-HCl-H)-.실시예 4(2,6-디클로로피리미딘-4-일)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 4)의 합성단계 a:(2,6-디클로로피리미딘-4-일)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민: DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(500 mg, 1.83 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 4-아미노-2,6-디클로로피리미딘(450 mg, 2.75 mmol) 및 분말화된 NaOH(220 mg, 5.50 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(500 mg, 68%), mp 268-270 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.67 (1H, s), 8.64 (1H, s), 8.23 (1H, s, exchangeable with D2O), 3.11 (2H, t, J=6.1 Hz), 2.97 (2H, t, J=6.1 Hz), 2.01-2.06 (2H, m), 1.92-1.98 (2H, m); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 172.9, 162.7, 160.0, 159.2, 152.4, 151.0, 142.7, 126.3, 121.3, 107.8, 28.3, 28.2, 22.7, 22.4; LC-MS (음이온 모드): m/z 396, 398, 400, 402 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 디옥산(20 mL) 중의 단계 a 화합물(90 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다, mp 282-284℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 396, 398, 400, 402 (M-HCl-H)-.실시예 5피라진-2-일-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 5)의 합성단계 a:피라진-2-일-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민: DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(600 mg, 2.20 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 4-아미노피라진(310 mg, 3.30 mmol) 및 분말화된 NaOH(260 mg, 6.60 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(470 mg, 65%), mp 192-194 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.94 (1H, s), 8.56 (1H, s), 8.29 (1H, s), 8.23 (1H, s), 7.93 (1H, s, exchangeable with D2O), 3.14 (2H, s), 2.96 (2H, s), 2.01 (2H, s), 1.95 (2H, s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.9, 153.4, 151.5, 149.1, 141.9, 138.8, 137.7, 126.7, 120.1, 28.2, 28.1, 22.7, 22.5; LC-MS (음이온 모드): m/z 328, 330 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 클로로포름(5 mL) 중의 단계 a 화합물(70 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(70 mg, 91%), mp 222-224 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 330, 332 (M-HCl+H)+.실시예 6(2,5-디브로모(3-티에닐)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 6)의 합성단계 a:N-(2,5-디브로모티오펜-3-일)아세트아미드: 아세트산-아세틱 안히드리드(1:1, 50 mL) 중의 2,5-디브로모-3-니트로티오펜(5.0 g, 17.4 mmol, DellErba, C.; Spinelli, D. Tetrahedron, 1965, 21, 1061-1066)의 얼음 냉각된 용액에, 철 분말(5.8 g, 104.5 mmol)을 서서히 15분 동안 가하고, 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 종료 후, 상기 반응 혼합물을 얼음 냉각된 물(500 mL)에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하였다. 용리제로서 헥산-EtOAc(95:5)를 사용하여 상기 조 생성물을 실리카겔 컬럼 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(3.0 g, 58%), mp 114-116 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.78 (1H, s), 7.21 (1H, s), 2.20 (3H, s).단계 b:2,5-디브로모티오펜-3-아민 염산염: 메탄올(2N, 30 mL) 중의 단계 a 화합물(3.0 g) 및 HCl의 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 분리된 고체를 여과하고, 메탄올로 세척하고, 건조하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(2.0 g, 67%), mp 150-160 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.32 (1H, s), 6.76-7.17 (3H, m); LC-MS (양이온 모드): m/z 256, 258, 260 (M-HCl+H)+.단계 c:(2,5-디브로모(3-티에닐)-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민: DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(500 mg, 1.82 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 2,5-디브로모티오펜-3-아민(700 mg, 2.75 mmol, 단계 b로부터 얻어진 상기 염을 염기화한 후) 및 분말화된 NaOH(220 mg, 5.5 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다, mp 184-186 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.45 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.49 (1H, s, exchangeable with D2O), 3.14 (2H, t, J=6.0 Hz), 2.94 (2H, t, J=6.0 Hz), 1.98-2.04 (2H, m), 1.90-1.96 (2H, m); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.5, 154.0, 151.8, 140.0, 136.4, 126.8, 126.7, 119.6, 110.4, 94.8, 28.5, 28.1, 22.7, 22.7; LC-MS (양이온 모드): m/z 490, 492, 494, 496 (M+H)+.단계 d:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 c 화합물(80 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다(80 mg), mp 240 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 490, 492, 494, 496 (M-HCl+H)+.실시예 7(5-tert-부틸)-3-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)티오펜-2-카르복스아미드(화합물 번호 7)의 합성단계 a:5-tert-부틸-3-아미노티오펜-2-카르보니트릴: DMF(42 mL) 중의 소듐 설파이드(3.26 g, 41.8 mmol)의 현탁액에, DMF(21 mL) 중의 3-클로로-4,4-디메틸펜트-2-엔니트릴(6.0 g, 41.8 mmol, Ohta, H.; Ishizaka, T.; Tatsuzuki, M.; Yoshinaga, M.; Iida, I.; Yamaguchi, T.; Tomishima, Y.; Futaki, N.; Toda, Y.; Saito, S. Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 1111-1124)의 용액을 실온에서 5분 동안 가하고, 혼합물을 70-80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 클로로아세토니트릴(5.3 mL, 83.6 mmol)을 상기 혼합물에 적가하고, 다시 70-80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 무수 메탄올(42 mL) 중의 소듐 메톡사이드(2.26 g, 41.8 mmol)의 용액을 적가하고, 2시간 동안 동일한 온도에서 교반을 지속하였다. 상기 혼합물을 실온으로하고, 차가운 물에 붓고, 30분 동안 교반하였다. 상기 용액을 클로로포름으로 추출하고(3 X 100 mL), 클로로포름 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 헥산-EtOAc(90:10)를 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 옅은 갈색 고체로서 얻었다(4.9 g, 65%), mp 118-122℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.32 (1H, s), 4.37 (2H, br s), 1.33 (9H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 179 (M-H)-.단계 b:5-tert-부틸-3-아미노티오펜-2-카르복스아미드: 에탄올(100 mL) 중의 단계 a 화합물(3.8 g)의 용액에 수산화나트륨 수용액(38 mL, 10%)을 가하고, 상기 혼합물을 1시간 동안 환류시켰다. 에탄올을 진공하에서 증류제거하고, 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 분리된 결정을 여과해내고, 차가운 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(3.2 g, 77%), mp 152-156℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 6.67 (2H, s), 6.38 (1H, s), 6.32 (2H, s), 1.28 (9H, s); LC-MS (양이온 모드): m/z 199 (M+H)+.단계 c:(5-tert-부틸)-3-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)티오펜-2-카르복스아미드: DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(700 mg, 2.57 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 5-tert-부틸-3-아미노티오펜-2-카르복스아미드(700 mg, 3.6 mmol) 및 분말화된 NaOH(310 mg, 7.7 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다, mp 240-244 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.38 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.45 (1H, s), 8.27 (1H, s), 7.53 (2H, s, exchangeable with D2O), 3.15 (2H, br s), 2.90 (2H, br s), 1.84-1.85 (4H, m), 1.39 (9H, s); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 170.9, 166.1, 158.0, 153.1, 151.4, 143.4, 138.2, 128.2, 119.5, 119.2, 109.2, 34.5, 31.7, 27.7, 27.4, 22.4, 22.1; LC-MS (양이온 모드): m/z 433, 435 (M+H)+.실시예 85-(tert-부틸)-2-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)퓨란-3-카르보니트릴(화합물 번호 8)의 합성DMF(15 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(500 mg, 1.83 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 2-아미노-5-tert-부틸퓨란-3-카르보니트릴(300 mg, 1.83 mmol) 및 분말화된 NaOH(210 mg, 5.49 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(400 mg, 55%), mp 230-232 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.78 (1H, s, H-2), 6.94 (1H, br s, exchangeable with D2O, -NH), 6.35 (1H, s, H-4'), 3.30-3.31 (2H, m, H-8), 2.95 (2H, br s, H-5), 1.90-1.92 (4H, m, H-6,7), 1.38 (9H, s, tert-부틸); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 163.2, 161.7, 158.0, 154.0, 144.7, 142.9, 137.1, 133.8, 125.9, 101.4, 97.8, 33.0, 29.0, 28.8, 28.4, 23.1, 22.5; LC-MS (양이온 모드): m/z 399, 401 (M+H)+.실시예 95-페닐-2-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)퓨란-3-카르보니트릴(화합물 번호 9)의 합성DMF(10 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(250 mg, 0.917 mmol, 실시예 1의 단계 b로부터)의 용액에, 2-아미노-5-페닐퓨란-3-카르보니트릴(160 mg, 0.917 mmol; Matsuda, T.; Yamagata, K.; Tomioka, Y.; Yamazaki, M. Chem. Pharm. Bull., 1985, 33, 937-943) 및 분말화된 NaOH(110 mg, 2.751 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(300 mg, 78%), mp 252-256 ℃ (decomp). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.82 (1H, s, H-2), 7.78-7.81 (2H, m, Ph), 7.41-7.45 (2H, m, Ph), 7.31-7.35 (1H, m, Ph), 7.16 (1H, br s, exchangeable with D2O, -NH), 7.01 (1H, s, H-4'), 3.35 (2H, br s, H-8), 2.98 (2H, br s, H-5), 1.93-1.95 (4H, m, H-6,7); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 162.3, 158.6, 153.7, 151.9, 145.3, 143.3, 137.0, 133.9, 129.5, 128.9, 128.4, 126.1, 124.3, 102.7, 100.1, 29.1, 28.4, 23.1, 22.5; LC-MS (양이온 모드): m/z 419, 421 (M+H)+.실시예 102-메틸티오-4-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)-1,3-티아졸-5-카르보니트릴(화합물 번호 10)의 합성단계 a:2-메틸티오-4-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4일아미노)-1,3-티아졸-5-카르보니트릴: DMF(8 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(250 mg, 0.917 mmol)의 용액에 4-아미노-2-메틸티오-티아졸-5-카르보니트릴(235 mg, 1.376 mmol; Thomae, D.; Perspicace, E.; Hesse, S.; Kirsch, G.; Seck, P. Tetrahedron, 2008, 64, 9309-9314) 및 분말화된 NaOH(110 mg, 2.751 mmol)을 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(300 mg, 81%), mp 264-266 ℃ (decomp). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.72 (1H, s, H-2), 6.75 (1H, s, exchangeable with D2O, -NH), 3.38 (2H, br s, H-8), 2.98 (2H, br s, H-5), 2.82 (3H, s, -SCH3), 1.91 (4H, br s, H-6,7); LC-MS (양이온 모드): m/z 406, 408 (M+H)+.단계 b:HCl 염: 디옥산(20 mL) 중의 단계 a 화합물(80 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(60 mg), mp 003e#340 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 406, 408 (M-HCl+H)+.실시예 11(2-메틸티오-5-니트로(1,3-티아졸-4-일))-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 11)의 합성DMF(8 mL) 중의 4-클로로-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(420 mg, 1.57 mmol)의 용액에, 2-(메틸티오)-5-니트로티아졸-4-아민(300 mg, 1.57 mmol) 및 분말화된 NaOH(180 mg, 4.71 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 실시예 2에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다, mp 204-206 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 10.52 (1H, s, exchangeable with D2O, -NH), 8.73 (1H, s, H-2), 3.11 (2H, t, J=5.2 Hz, H-8), 2.98 (2H, t, J=5.0 Hz, H-5), 2.75 (3H, s, -SCH3), 1.92-1.98 (4H, m, H-6,7); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 176.9, 173.7, 152.2, 151.6, 151.1, 150.9, 142.7, 127.4, 124.1, 28.4, 28.0, 22.8, 22.5, 16.1; LC-MS (양이온 모드): m/z 426, 428 (M+H)+.실시예 124-(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일아미노)벤젠술폰아미드(화합물 번호 12)의 합성톨루엔(20 mL) 중의 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[b]셀레노펜-3-카르보니트릴(1.5 g, 6.637 mmol, Abdel-Hafez, Sh.H. Russian J. Org. Chem., 2005, 41, 396-401)의 용액에, 아세트산(0.1 mL) 및 디메틸포름아미드-디메틸아세탈(DMF-DMA)(1.65 g, 13.93 mmol)을 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 3시간 동안 교반하였다. 교반하면서, 딘-스탁 장치(Dean-Stark apparatus)를 사용하여 메탄올을 모았다. 톨루엔을 진공하에서 증발시켜 갈색 액체를 얻었다. 상기 잔사를 아세트산(15 mL)에 용해시키고, 술폰아미드(1.14 g, 6.637 mmol)를 가하였다. 반응 혼합물을 6시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 실온에 도달시켰다. 분리된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(1.8 g, 66%), mp 298-302 ℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.46 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.42 (1H, s), 7.78 (4H, s), 7.23 (2H, s, exchangeable with D2O), 3.12 (2H, s), 2.92 (2H, s), 1.85 (4H, m); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.2, 154.8, 151.3, 142.7, 138.7, 137.7, 128.6, 126.3, 120.8, 120.5, 27.8, 27.0, 22.6, 22.0; LC-MS (음이온 모드): m/z 405, 407 (M-H)-.실시예 13[5-(tert-부틸)셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일](3-클로로-4-플루오로페닐)아민(화합물 번호 13)의 합성단계 a:2-아미노-4-(tert-부틸)셀레노펜-3-카르보니트릴: THF(20 mL) 중의 2-시아노-3,4,4-트리메틸-2-펜텐니트릴(2 g, 13.5 mmol; Prout, F. S. J. Org. Chem., 1953, 18, 928-933)의 용액에, 셀레늄 분말(1.06 g, 13.5 mmol) 및 디에틸아민(14 mL, 135 mmol)을 실온에서 차례고 가하였다. 상기 반응 혼합물을 6시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 상기 반응 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 상기 용액을 클로로포름으로 추출하고(3 X 100 mL), 유기 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 헥산:에틸 아세테이트(90:10)를 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(1.5 g, 50%), mp 90-94 ℃. 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 6.50 (1H, s), 5.11 (2H, br s), 1.35 (9H, s). 단계 b:[5-(tert-부틸)셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일](3-클로로-4-플루오로페닐)아민: 톨루엔(20 mL) 중의 단계 a 화합물(1.0 g, 4.4 mmol)의 용액에, 아세트산(0.1 mL) 및 DMF-DMA(1.16 mL, 8.8 mol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 3 시간 동안 교반하고, 3-클로로-4-플루오로아닐린으로 처리하였다. 실시예 12에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 170-172 ℃. IR (KBr) υmax 3477, 2965, 1558, 1490, 1250, 1189, 1128, 1041, 965, 888, 784 cm-1; 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.51 (1H, s), 7.86 (1H, dd, J=6.6, 2.6 Hz), 7.75 (1H, s), 7.44-7.48 (2H, m), 7.16 (1H, t, J=8.8 Hz), 1.65 (9H, s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 175.4, 155.0, 154.8 (d, J=245 Hz), 151.8, 145.1, 135.1 (d, J=3.0 Hz), 123.8, 118.5, 116.7 (d, J=22 Hz), 121.2 (d, J=18 Hz), 121.2 (d, J=7 Hz), 121.2, 35.2, 32.1; LC-MS (양이온 모드): m/z 382, 384, 386 (M+H)+.단계 c:HCl 염: 디옥산(5 mL) 중의 단계 b 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(80 mg), mp 256-260 ℃; LC-MS (음이온 모드): m/z 380, 382, 383 (M-H-Cl)-.실시예 14(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-페닐셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일] 아민(화합물 번호 14)의 합성단계 a:2-아미노-4-페닐셀레노펜-3-카르보니트릴: THF(20 mL) 중의 2-[1-(페닐)에틸리덴]-말로노니트릴(1 g, 5.95 mmol; Barnes, D. M.; Haight, A. R.; Hameury, T.; McLaughlin, M. A.; Mei, J.; Tedrow, J. S.; Toma, J. D. R. Tetrahedron, 2006, 62, 11311-11319)의 용액에, 셀레늄 분말(0.47 g, 5.95 mmol) 및 디에틸아민(6.2 mL, 59.5 mmol)을 실온에서 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 3시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 실시예 13에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 적색 고체로서 얻었다(700 mg, 47%).1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 7.53-7.55 (2H, m), 7.33-7.42 (3H, m), 6.86 (1H, s), 5.26 (2H, br s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 168.0, 141.7, 135.8, 128.6, 128.1, 127.5, 116.6, 109.6. 단계 b: (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-페닐셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일]아민: 톨루엔(20 mL) 중의 단계 a 화합물(0.5 g, 2.02 mmol)의 용액에, 아세트산(0.1 mL) 및 DMF-DMA(0.6 mL, 4.23 mol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 2시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(351 mg, 2.45 mmol)으로 처리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 198-200 ℃. IR (KBr) υmax 3480, 3381, 3058, 1609, 1495, 1427, 1254, 1193, 1129, 966 cm-1; 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.57 (1H, s), 7.76 (1H, s), 7.64 (1H, dd, J=6.6, 2.6 Hz), 7.57-7.60 (3H, m), 7.51-7.53 (2H, m), 6.98 (1H, t, J=8.8 Hz), 6.87-6.91 (1H, m), 6.71 (1H, br s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 172.6, 155.5, 154.2 (d, J=244 Hz), 152.8, 137.5, 136.5, 135.1 (d, J=3.0 Hz), 129.5, 129.3, 129.2, 125.6, 122.2, 120.9 (d, J=18 Hz), 119.6 (d, J=7 Hz), 117.2, 116.4 (d, J=22 Hz); LC-MS (양이온 모드): m/z 402, 404, 406 (M+H)+.실시예 154-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실산(화합물 번호 15)의 합성단계 a:에틸 5-아미노-4-시아노-3-메틸셀레노펜-2-카르복실레이트: 에탄올(100 mL) 중의 에틸 아세토아세테이트(5 g, 38.46 mmol)의 용액에, 말로노니트릴(2.53 g, 38.46 mmol), 셀레늄 분말(3.07 g, 38.46 mmol) 및 디에틸아민(28 mL, 384 mmol)을 실온에서 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 4시간 동안 환류시키고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다, mp 208-210℃. IR (KBr) υmax 3381, 3203, 2203, 1666, 1643, 1489, 1382, 1263, 1182, 1100 cm-1; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 5.47 (2H, br s), 4.26 (2H, q, J=7.1 Hz), 2.49 (3H, s), 1.33 (3H, t, J=7.1 Hz); LC-MS (음이온 모드): m/z 255, 257 (M-H)-. 단계 b:에틸 4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실레이트: 톨루엔(200 mL) 중의 단계 a 화합물(2.0 g, 7.75 mmol)의 용액에, 아세트산(0.3 mL) 및 DMF-DMA(1.93 g, 16.27 mmol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 2 시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(2.3 g, 15.5 mmol)으로 처리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(2.1 g, 65%), mp 152-154 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.53 (1H, s), 7.82 (1H, dd, J=6.4, 2.8 Hz), 7.41-7.45 (2H, m), 7.17 (1H, t, J=8.6 Hz), 4.37 (2H, q, J=7.2 Hz), 3.09 (3H, s), 1.41 (3H, t, J=7.2 Hz); LC-MS (음이온 모드): m/z 410, 412, 414 (M-H)-.단계 c:4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실산: 메탄올(100 mL) 중의 단계 b 화합물(1.0 g, 2.42 mmol)의 용액에 물(10 mL) 중의 수산화나트륨 (200 mg, 4.84 mmol)의 용액을 가하고, 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 클로로포름으로 추출하여(3 X 50 mL) 불순물을 제거하였다. 상기 수성 용액을 묽은 HCl로 산성화시키고, 15분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(670 mg, 73%), mp 300-302 ℃. IR (KBr) υmax 3433, 2360, 1680, 1603, 1555, 1494, 1446, 1260, 1173, 1056, 996, 818, 745 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 13.55 (1H, br s), 8.67 (1H, s), 8.49 (1H, s), 7.90-7.92 (1H, m), 7.62-7.64 (1H, m), 7.45 (1H, t, J=9.0 Hz), 3.02 (3H, s); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 171.9, 164.9, 157.5, 153.9, 153.8 (d, J=242.0 Hz), 140.9, 135.9 (d, J=3.0 Hz), 127.6, 124.7, 123.6 (d, J=7.0 Hz), 121.0, 118.9 (d, J=18.0 Hz), 116.5 (d, J=22.0 Hz), 16.8; LC-MS (음이온 모드): m/z 382, 384, 386 (M-H)-. 단계 d:소듐 염: THF-메탄올(4 mL, 1:1) 중의 단계 c 화합물(50 mg, 0.125 mmol)의 용액에 수산화나트륨의 메탄올 용액(메탄올 중 6 mg, 0.155 mmol, 0.6 mL)을 실온에서 가하고, 30분 동안 교반하였다. 상기 용액을 감압하에서 증발시키고, 고진공에서 건조하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(46 mg), mp 350-352 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 382, 384, 386 (M-Na)-.실시예 16[(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-메틸-5-페닐셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일]아민(화합물 번호 16)의 합성단계 a:2-아미노-5-메틸-4-페닐셀레노펜-3-카르보니트릴: THF(160 mL) 중의 2-(1-페닐프로필리덴)말로노니트릴(5.0 g, 27.47 mmol; Karlsen, H.; Songe, P. H.; Sunsby, L. K.; Hagen, L. C.; Kolsaker, P.; Romming, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 497-507)의 용액에, 셀레늄 분말(2.19 g, 27.47 mmol) 및 디에틸아민(28.64 mL, 274.72 mmol)을 실온에서 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 8시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 실시예 13에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 얻었다(3.0 g, 41%). IR (KBr) υmax 3403, 3323, 2972, 2194, 1611, 1511, 1439, 1365, 1302, 1122, 906, 770 cm-1; 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 7.40-7.44 (2H, m), 7.31-7.37 (3H, m), 4.99 (2H, br s), 2.30 (3H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 261 (M-H)-. 단계 b:(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-메틸-5-페닐셀레노페노[3,2-e]피리미딘-4-일] 아민: 톨루엔(30 mL) 중의 2-아미노-5-메틸-4-페닐셀레노펜-3-카르보니트릴(1.0 g, 3.81 mmol)의 용액에 아세트산(0.2 mL) 및 DMF-DMA(1.14 mL, 8.01 mol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 2시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(670 mg, 4.57 mmol)으로 처리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 166-168 ℃. IR (KBr) υmax 3397, 3020, 1614, 1563, 1498, 1433, 1263, 1196, 1145, 967, 904, 868, 774 cm-1; 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.51 (1H, s), 7.59-7.62 (3H, m), 7.55 (1H, dd, J=6.4, 2.8 Hz), 7.42-7.45 (2H, m), 6.94 (1H, t, J=8.8 Hz), 6.76-7.96 (1H, m), 6.45 (1H, br s), 2.40 (3H, s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 170.2, 154.4, 154.0 (d, J=244.0 Hz), 152.0, 139.4, 136.4 (d, J=3.0 Hz), 131.9, 130.0, 130.0, 129.6, 129.2, 121.8, 120.8 (d, J=18.0 Hz), 119.3 (d, J=7.0 Hz), 118.9, 116.3 (d, J=22.0 Hz), 16.3; LC-MS (양이온 모드): m/z 416, 418, 420 (M+H)+.단계 c:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 b 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(80 mg), mp 248-250 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 416, 418, 420 (M-HCl +H)+.실시예 174-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복스아미드(화합물 번호 17)의 합성수산화암모늄(20 mL)의 얼음 냉각된(0-5 ℃) 용액에, THF(10 mL) 중의 에틸 4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실레이트(1.0 g, 실시예 15의 단계 b로부터)의 용액을 5분 동안 가하고, 촉매량의 PEG-400을 실온에서 가하고, 48시간 동안 교반하였다. 상기 용액을 얼음 냉각된 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 X 100 mL). 유기 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 클로로포름-메탄올(95:5)을 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 비반응된 출발물질을 얻었다(600 mg). 동일한 용매 시스템을 사용하여 상기 컬럼으로부터 추가로 용리시켜 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(600 mg, 65%), mp 276-278 ℃. IR (KBr) υmax 3440, 3378, 3161, 1655, 1556, 1499, 1384, 1339, 1260, 1214 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 8.57 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.45 (1H, s), 7.89 (1H, dd, J=6.4, 2.0 Hz), 7.71 (2H, br s,exchangeable with D2O), 7.59-7.62 (1H, m), 7.42 (1H, t, J=9.2 Hz), 2.84 (3H, s); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 171.2, 165.4, 157.1, 153.7 (d, J=241.0 Hz), 153.1, 136.1 (d, J=3.0 Hz), 133.4, 133.3, 124.7, 123.6 (d, J=7.0 Hz), 120.5, 118.8 (d, J=18.0 Hz), 116.4 (d, J=22.0 Hz), 17.3; LC-MS (음이온 모드): m/z 381, 383, 385 (M-H)-. 실시예 18(3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민(화합물 번호 18)의 합성단계 a:tert-부틸 2-아미노-3-시아노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-6-카르복실레이트: THF(500 mL) 중의 tert-부틸 4-(디시아노메틸렌)피페리딘카르복실레이트(10 g, 40.48 mmol; Wang, X. -S.; Wu, J. -R.; Zhou, J.; Tu, S. -J. J. Comb. Chem., 2009, 11, 1011-1022)의 용액에 셀레늄 분말(3.23 g, 40.48 mmol) 및 디에틸아민(42.2 mL, 404.8 mmol)을 실온에서 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 7시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 실시예 13에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(5.93 g, 45%), mp 190-192 ℃. 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 5.05 (2H, s), 4.41 (2H, br s), 3.66 (2H, t, J=5.6 Hz), 2.58 (2H, br s), 1.48 (9H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 326 (M-H)-.단계 b:tert-부틸 4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',4'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-7-카르복실레이트: 톨루엔(30 mL) 중의 단계 a 화합물(1.0 g, 3.05 mmol)의 용액에, 아세트산(0.3 mL) 및 DMF-DMA(0.92 mL, 6.422 mmol)를 실온에서 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 100 ℃에서 2시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(0.98 g, 6.116 mmol)으로 처리하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다, mp 202-204 ℃. 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.46 (1H, s), 7.80 (1H, br s), 7.41 (1H, br s), 7.15 (1H, t, J=8.6 Hz), 6.94 (1H, br s, exchangeable with D2O), 4.75 (2H, br s), 3.84 (2H, t, J=5.6 Hz), 3.13 (2H, m), 1.51 (9H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 479, 481, 483 (M-H)-.단계 c:(3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민: 메탄올(10 mL) 중의 단계 b 화합물(500 mg)의 용액에 진한 HCl(8 mL)을 실온에서 가하고, 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 수산화암모늄 용액으로 염기성화하였다. 침전된 고체를 여과하고, 얼음 냉각된 물로 세척하고, 건조하여 조 생성물을 얻었다(250 mg, 65%). 상기 조 생성물을 헥산-클로로포름으로부터 재결정하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다, mp 188-190 ℃. IR (KBr) υmax 3449, 1605, 1562, 1494, 1425, 1264, 1206, 1106, 988, 961, 796 cm-1; 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.45 (1H, s), 7.80 (1H, dd, J=6.6, 2.6 Hz), 7.40-7.44 (1H, m), 7.14 (1H, t, J=8.8 Hz), 7.02 (1H, br s), 4.17-4.18 (2H, m), 3.31 (2H, t, J=5.6 Hz), 3.06-3.09 (2H, m); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.5, 155.5, 154.5 (d, J=188 Hz), 152.0, 139.1, 135.1, 125.5, 123.8, 121.3 (d, J=6.0 Hz), 121.2 (d, J=19.0 Hz), 119.4, 116.6 (d, J=22.0 Hz), 47.3, 43.0, 29.5; LC-MS (음이온 모드): m/z 379, 381, 383 (M-H)-.단계 d:HCl 염: 디옥산 중의 단계 c 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 340 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 379, 381, 383 (M-H-HCl)-.실시예 194[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-7-(메틸술포닐)-5,6,7,8-테트라히드로-피리미디노[5',4'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘(화합물 번호 19)의 합성단계 a:4[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-7-(메틸술포닐)-5,6,7,8-테트라히드로-피리미디노[5',4'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘: 디클로로에탄(10 mL) 중의 (3-클로로-4-플루오로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민(100 mg, 0.26 mmol, 실시예 18로부터)의 얼음 냉각된 현탁액에, 탄산칼륨(70 mg, 0.52 mmol)을 가하고, 메탄 술포닐 클로라이드(0.04 g, 0.314 mmol)를 10분 동안 가하고, 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. EDC 층을 분리하고, 수층을 클로로포름으로 추출하고(2 X 100 mL), 유기 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 상기 잔사를 메탄올-클로로포름-헥산으로부터 재결정하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(50 mg, 41%), mp 220-222 ℃. IR (KBr) υmax 3435, 1607, 1563, 1494, 1429, 1331, 1260, 1156, 964, 928, 778 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 8.42 (1H, s), 8.28 (1H, br s, exchangeable with D2O), 7.89 (1H, dd, J=6.6, 2.6 Hz), 7.61-7.64 (1H, m), 7.41 (1H, t, J=9.0 Hz), 4.61 (3H, s), 3.55-3.57 (2H, m), 3.35 (2H, br s), 3.02 (2H, br s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.5, 155.4, 153.3 (d, J=241 Hz), 151.9, 136.5 (d, J=3.0 Hz), 132.6, 127.2, 123.6, 122.5 (d, J=7.0 Hz), 119.2, 118.7 (d, J=18.0 Hz), 116.4 (d, J=21.0 Hz), 46.7, 42.4, 36.0, 27.2; LC-MS (음이온 모드): m/z 457, 459, 461 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 디옥산(3 mL) 중의 단계 a 화합물(50 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(40 mg), mp 260-262 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 457, 459, 461 (M-HCl-H)-.실시예 20(3-브로모페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민(화합물 번호 20)의 합성단계 a:(3-브로모페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘4-일아민: 톨루엔(30 mL) 중의 N-Boc-2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(1.5 g, 4.587 mmol, 실시예 18의 단계 a)의 용액에, 아세트산(0.1 mL) 및 DMF-DMA(1.3 mL, 9.63 mmol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-브로모아닐린(780 mg, 4.587 mmol)으로 처리하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다, mp 148-150 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.47 (1H, s), 7.91 (1H, s), 7.54 (1H, d, J=6.8 Hz), 7.20-7.26 (2H, m), 7.09 (1H, s, exchangeable with D2O), 4.16 (2H, s), 3.31 (2H, t, J=5.7 Hz), 3.07 (2H, t, J=5.7 Hz); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.4, 155.3, 152.0, 139.9, 139.0, 130.3, 126.8, 125.5, 123.9, 122.7, 119.6, 119.5, 47.3, 42.9, 29.4; LC-MS (양이온 모드): m/z 407, 409, 411 (M+H)+.단계 b:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 a 화합물(150 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(140 mg, 86%), mp 308-310 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 405, 407, 409 (M-H)-.실시예 21(3-에틴일페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민(화합물 번호 21)의 합성단계 a:(3-에틴일페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민: 톨루엔(40 mL) 중의 N-Boc-2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(2.0 g, 6.13 mmol, 실시예 18의 단계 a)의 용액에, 아세트산(0.2 mL) 및 DMF-DMA(1.0 mL, 7.35 mmol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 3 시간 동안 환류시키고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-에틴일아닐린(0.8 mL, 7.3 mmol)으로 처리하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다, mp 164-166 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.46 (1H, s), 7.74 (1H, s), 7.68 (1H, dd, J=8.0, 1.2 Hz), 7.32 (1H, t, J=7.8 Hz), 7.24 (1H, br s), 7.09 (1H, s, exchangeable with D2O), 4.16 (2H, s), 3.30 (2H, t, J=5.7 Hz), 3.10 (1H, s), 3.06 (2H, t, J=5.7 Hz); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 170.9, 155.2, 151.4, 139.6, 138.2, 128.9, 127.6, 126.3, 124.6, 122.5, 121.8, 120.0, 83.4, 80.4, 46.8, 42.4, 28.4; LC-MS (양이온 모드): m/z 353, 355 (M+H)+.단계 b:HCl 염: 디옥산(5 mL) 중의 단계 a 화합물(50 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 갈색 고체로서 얻었다(50 mg), mp 306-310 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 353, 355 (M-HCl+H)+.실시예 22(3,4-디클로로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민(화합물 번호 22)의 합성단계 a:(3,4-디클로로페닐)-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민: 톨루엔(40 mL) 중의 N-Boc-2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(1.5 g, 4.60 mmol, 실시예 18의 단계 a)의 용액에, 아세트산(0.2 mL) 및 DMF-DMA(1.43 mL, 9.66 mmol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3,4-디클로로아닐린(0.89 mL, 5.52 mmol)으로 처리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다, mp 192-194 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.47 (1H, s), 7.91 (1H, s), 7.39-7.46 (2H, m), 7.08 (1H, s), 4.17 (2H, s), 3.31 (2H, s), 3.06 (2H, s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.6, 155.1, 151.9, 139.3, 138.1, 132.8, 130.5, 127.1, 125.4, 122,7, 120.4, 119.6, 47.3, 42.9, 29.4; LC-MS (음이온 모드): m/z 395, 397, 399, 401 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 클로로포름(10 mL) 중의 단계 a 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(100 mg, 92%), mp 308-310 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 395, 397, 399, 401 (M-HCl-H)-.실시예 23메틸 5-메틸-4-(5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아미노)티오펜-2-카르복실레이트(화합물 번호 23)의 합성단계 a: 메틸 5-메틸-4-(5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아미노)티오펜-2-카르복실레이트: 톨루엔(30 mL) 중의 N-Boc-2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(2.0 g, 6.13 mmol, 실시예 18의 단계 a)의 용액에, 아세트산(0.1 mL) 및 DMF-DMA(1.7 mL, 12.84 mmol)을 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 메틸 4-아미노-5-메틸티오펜-2-카르복실레이트(1.04 g, 6.116 mmol; Tsubou, S.; Mimura, S.; Ono, S. -I.; Watanabe, K.; Takeda, A. Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, 60, 1807-1812)로 처리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다, mp 224-226 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.41 (1H, s), 8.08 (1H, s), 6.73 (1H, s, exchangeable with D2O), 4.17 (2H, s), 3.88 (3H, s), 3.31 (2H, t, J=5.6 Hz), 3.08 (2H, t, J=5.4 Hz), 2.40 (3H, s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.2, 162.4, 155.8, 152.5, 138.5, 135.1, 133.0, 131.5, 128.1, 125.6, 119.0, 52.1, 47.3, 43.0, 29.4, 13.0; LC-MS (음이온 모드): m/z 405, 407 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 디옥산(5 mL) 중의 단계 a 화합물(70 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(65 mg, 85%), mp 262-264 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 405, 407 (M-HCl-H)-.실시예 244-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-일-N-(2-히드록시에틸)카르복스아미드(화합물 번호 24)의 합성에탄올(50 mL) 중의 에틸 4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-카르복실레이트(2.0 g, 실시예 15의 단계 b로부터)의 용액에 에탄올 아민(20 mL)을 5분 동안 가하고, 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 에탄올을 감압하에서 증발시키고, 잔사를 얼음 냉각된 물로 희석하였다. 상기 용액을 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 X 100 mL). 유기 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 클로로포름-메탄올(90:10)을 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(1.2 g, 60%), mp 198-200 ℃. 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 8.55 (1H, br s), 8.45 (1H, s), 8.32 (1H, br s), 7.88-7.90 (1H, m), 7.60-7.63 (1H, m), 7.44 (1H, t, J=9.0 Hz), 4.77 (1H, m), 3.52-3.55 (2H, m), 3.34-3.36 (2H, m), 2.81 (3H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 425, 427, 429 (M-H)-.실시예 25N-(2-클로로에틸)4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-일카르복스아미드(화합물 번호 25)의 합성단계 a:N-(2-클로로에틸)4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-일카르복스아미드: 4-[3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸셀레노페노[2,3-d]피리미딘-6-일-N-(2-히드록시에틸)카르복스아미드(1.0 g, 실시예 24로부터) 및 티오닐 클로라이드(30 mL)의 혼합물을 2시간 동안 환류시켰다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 얼음 냉각된 물에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하였다. 용리제로서 클로로포름-메탄올(90:10)을 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 조 고체를 크로마토그래피하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(600 mg, 57%), mp 178-180 ℃. IR (KBr) υmax 3456, 3239, 2919, 1540, 1612, 1548, 1492, 1458, 1426, 1386, 1266, 1188, 1124, 1052, 976, 879, 807 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 8.59-8.62 (1H, m, exchangeable with D2O), 8.57 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.45 (1H, s), 7.90 (1H, dd, J=6.8, 2.4 Hz), 7.59-7.64 (1H, m), 7.42 (1H, t, J=9.2 Hz), 3.78 (2H, t, J=6.0 Hz), 3.60 (2H, q, J=5.9 Hz), 2.83 (3H, s); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 171.1, 163.9, 157.1, 153.7 (d, J=242.0 Hz), 153.1, 136.1 (d, J=3.0 Hz), 133.4, 132.4, 124.8, 123.7 (d, J=7.0 Hz), 120.7, 118.8 (d, J=19.0 Hz), 116.4 (d, J=22.0 Hz), 43.0, 41.6, 17.4; LC-MS (음이온 모드): m/z 443, 445, 447 (M-H)-.단계 b:HCl 염: 아세토니트릴(5 mL) 중의 단계 a 화합물(70 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(60 mg), mp 226-228 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 443, 445, 447 (M-HCl-H)-.실시예 264-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5,6,8-트리히드로벤조[2,1-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-7-온(화합물 번호 26)의 합성단계 a:7-아미노스피로[1,3-디옥솔란-2,6'-4,5,6,7-테트라히드로벤조[2,1-b]셀레노펜]-8-카르보-니트릴: 에탄올(30 mL) 중의 1,4-시클로헥산디온 모노에틸렌 아세탈(3 g, 19.23 mmol; Sigma-Aldrich)의 용액에, 말로노니트릴(1.2 mL, 19.23 mmol), 셀레늄 분말(1.5 g, 19.23 mmol) 및 디에틸아민(10 mL, 96.15 mmol)을 실온에서 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 5시간 동안 환류시키고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 192-194℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 4.98 (2H, br s), 4.02 (4H, s), 2.82 (2H, s), 2.66-2.70 (2H, m), 1.92 (2H, t, J=6.6 Hz); LC-MS (양이온 모드): m/z 283, 285 (M+H)+.단계 b:(3-클로로-4-플루오로페닐)스피로[1,3-디옥솔란-2,7'-5,6,7,8-테트라히드로벤조[2,1-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜]-9-일아민: 톨루엔(20 mL) 중의 단계 a 화합물(1.2 g, 4.22 mmol)의 용액에, 아세트산(0.2 mL) 및 DMF-DMA(0.7 mL, 5.08 mmol)을 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 2시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(740 mg, 5.08 mmol)으로 처리하여 생성물을 옅은 황색 오일로서 얻었다(1.0 g, 53%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.44 (1H, s), 7.77 (1H, dd, J=6.4, 2.4 Hz), 7.39-7.43 (1H, m), 7.14 (1H, t, J=8.8 Hz), 7.07 (1H, s), 4.07 (4H, s), 3.26 (2H, t, J=6.3 Hz), 3.15 (2H, s), 2.12 (2H, t, J=6.3 Hz); LC-MS (양이온 모드): m/z 438, 440, 442 (M+H)+.단계 c:4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5,6,8-트리히드로벤조[2,1-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-7-온: THF(10 mL) 중의 단계 b 화합물(0.8 g)의 용액에 30% 수성 HCl(10 mL)을 실온에서 가하고, 동일한 온도에서 16시간 동안 교반하였다(고체가 분리되었다). 상기 반응 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 30분 동안 교반하였다. 상기 용액을 암모니아 수용액으로 염기성화하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 X 200 mL). 유기 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 헥산:에틸 아세테이트(70:30)를 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(500 mg, 70%), mp 228-230℃. IR (KBr) υmax 3460, 1713, 1605, 1563, 1497, 1430, 1379, 1305, 1262, 1198, 1127, 1053, 964, 892, 801 cm-1; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.46 (1H, br s, exchangeable with D2O), 8.41 (1H, s), 7.86 (1H, dd, J=6.4, 2.4 Hz), 7.56-7.61 (1H, m), 7.41 (1H, t, J=9.0 Hz), 3.83 (2H, s), 3.48 (2H, t, J=6.8 Hz), 2.70 (2H, t, J=6.8 Hz); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 206.6, 171. 8, 155.4, 153.3 (d, J=241 Hz), 151.7, 136.6 (d, J=3.0 Hz), 134.1, 128.5, 123.7, 122.6 (d, J=6.0 Hz), 119.1, 118.8 (d, J=18 Hz), 116.4 (d, J=22 Hz), 42.0, 37.7, 26.0; LC-MS (음이온 모드): m/z 392, 394, 396 (M-H)-. 단계 d:HCl 염: 상기에서 얻어진 자유 염기를 디옥산에 용해시키고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 디옥산 중의 HCl 용액으로 처리하여 상기 염을 얻었다, mp 236-240 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 392, 394, 396 (M-HCl-H)-.실시예 27(3-클로로-4-플루오로페닐)-6,7,8,9-테트라히드로벤조[1,2-d]피리미디노[5,6-b]셀레노펜-4-일아민(화합물 번호 27)의 합성단계 a:소듐 셀레나이드의 제조: 셀레늄(1.5 g, 18.75 mmol)을 물(18 mL) 중의 수산화나트륨(4.2 g, 105 mmol) 및 소듐 포름알데히드 술폭실레이트(6.93 g, 45 mmol)의 용액에 가하였다. 1시간 동안 50℃에서 교반한 후, 백색 침전물을 질소 분위기 하에서 여과하고, 신속하게 다음 단계에서 사용하였다.3-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b]셀레노펜-2-카르보니트릴: DMF(18 mL) 중의 소듐 셀레나이드(2.35 g, 18.65 mmol)의 현탁액에, DMF(9 mL) 중의 2-클로로시클로헥스-1-엔카르보니트릴(2.63 g, 18.65 mmol; Gunes, Y.; Polat, M. F.; Sahin, E.; Fleming, F. F.; Altundas, R. J. Org. Chem., 2010, 75, 7092-7098)의 용액을 실온에서 5분 동안 가하고, 혼합물을 60℃에서 45분 동안 교반하였다. 이후, 클로로아세토니트릴(1.18 mL, 18.65 mmol)을 상기 반응 혼합물에 적가하고, 다시 60℃에서 3시간 동안 교반하였다. 이후, 무수 메탄올(18 mL) 중의 소듐 메톡사이드(1.0 g, 18.65 mmol)의 용액을 적가하고, 2시간 동안 동일한 온도에서 교반을 지속하였다. 상기 혼합물을 실온으로 하고, 차가운 물에 붓고, 30분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하여 생성물을 어두운 갈색 고체로서 얻었다(2.4 g, 57%), mp 86-88℃.단계 b:3,6,7,8,9-펜타히드로벤조[1,2-b]피리미디노[4,5-d]셀레노펜-4-온: 포름산(32 mL) 중의 단계 a 화합물(3.2 g)의 용액에 진한 황산(12 mL)을 15분 동안 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 90-100℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온으로 하였다. 상기 반응 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 옅은 갈색 고체로서 얻었다(1.8 g, 50%), mp 316-318℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.36 (1H, s), 8.14 (1H, s), 2.90 (2H, t, J=6.0 Hz), 2.64 (2H, t, J=6.0 Hz), 1.78-1.86 (4H, m); LC-MS (음이온 모드): m/z 251, 253 (M-H)-.단계 c:4-클로로-6,7,8,9-테트라히드로벤조[1,2-d]피리미디노[5,4-b]셀레노펜: 단계 b 화합물(1.1 g), 티오닐 클로라이드(11 mL) 및 촉매량의 DMF(1 mL)의 혼합물을 1시간 동안 환류시켰다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(700 mg, 59%), mp 114-116℃.1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.98 (1H, s), 3.02-3.05 (2H, m), 2.75-2.78 (2H, m), 1.82-1.94 (4H, m).단계 d:(3-클로로-4-플루오로페닐)-6,7,8,9-테트라히드로벤조[1,2-d]피리미디노[5,6-b]셀레노펜-일아민: 이소프로판올(15 mL) 중의 단계 c 화합물(700 mg, 2.57 mmol)의 용액에 3-클로로-4-플루오로아닐린(1.6 g, 11.56 mmol)을 실온에서 가하고, 혼합물을 1.5시간 동안 환류시켰다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 238-240 ℃. IR (KBr) υmax cm-1; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.71 (1H, s), 7.70 (1H, dd, J=6.4, 2.8 Hz), 7.37-7.41 (1H, m), 7.16 (1H, t, J=8.8 Hz), 6.53 (1H, br s, exchangeable with D2O), 2.92 (2H, t, J=6.0 Hz), 2.82 (2H, t, J=6.0 Hz), 1.86-1.99 (4H, m); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 162.5, 156.2, 153.8, 153.0 (d, J=241 Hz), 148.6, 136.9 (d, J=3.0 Hz), 133.1, 122.7, 121.6 (d, J=7.0 Hz), 118.8 (d, J=19 Hz), 116.5 (d, J=21.0 Hz), 115.6, 27.6, 24.4, 23.5, 21.3; LC-MS (음이온 모드): m/z 378, 380, 382 (M-H)-.단계 e:HCl 염: 디옥산(5 mL) 중의 단계 d 화합물(70 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은 녹색 고체로서 얻었다(70 mg), mp 290-292 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 380, 382, 384 (M-HCl+H)+.실시예 28[6-(tert-부틸)셀레노페노[2,3-e]피리미딘-4-일](3-클로로-4-플루오로페닐)아민(화합물 번호 28)의 합성단계 a:3-아미노-5-(tert-부틸)셀레노펜-2-카르보니트릴: DMF(28 mL) 중의 소듐 셀레나이드(3.51 g, 27.87 mmol)의 현탁액에, DMF(10 mL) 중의 3-클로로-4,4-디메틸펜트-2-엔니트릴(4.0 g, 27.87 mmol; Ohta, H.; Ishizaka, T.; Tatsuzuki, M.; Yoshinaga, M.; Iida, I.; Yamaguchi, T.; Tomishima, Y.; Futaki, N.; Toda, Y.; Saito, S. Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 1111-1124)의 용액을 실온에서 5분 동안 가하고, 혼합물을 60-70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 클로로아세토니트릴(1.76 mL, 27.87 mmol)을 상기 반응 혼합물에 적가하고, 다시 60-70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 무수 메탄올(18 mL) 중의 소듐 메톡사이드(1.5 g, 27.87 mmol)의 용액을 적가하고, 1시간 동안 동일한 온도에서 교반을 지속하였다. 상기 혼합물을 실온으로 하고, 차가운 물에 붓고, 30분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하였다. 상기 고체를 클로로포름-헥산으로부터 재결정하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다(3.8 g, 60%), mp 110-112℃ (Thomae, D.; Kirsch, G.; Seck, P. Synthesis, 2008, 1600-1606). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.59 (1H, s), 4.46 (2H, br s), 1.33 (9H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 225, 227 (M-H)-.단계 c:3-아미노-5-(tert-부틸)셀레노펜-2-카르복스아미드: 수산화나트륨 수용액(50 mL, 10%) 중의 3-아미노-5-(tert-부틸)셀레노펜-2-카르보니트릴(2.0 g)의 현탁액에 에탄올(50 mL)을 가하고, 혼합물을 1시간 동안 환류시켰다. 에탄올을 진공하에서 증류하여 제거하고, 상기 혼합물을 5-10℃로 냉각하였다. 분리된 결정을 여과해내고, 차가운 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(1.8 g, 83%), mp 160-162℃ (Hesse, S.; Chenet, C.; Thomae, D.; Kirsch, G. Synthesis, 2009, 1204-1208).1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 6.58 (1H, s), 5.75 (2H, br s), 5.13 (2H, br s), 1.34 (9H, s).단계 d:6-(tert-부틸)-3-히드로셀레노페노[3,2-d]피리미딘-4-온: 포름산(10 mL) 중의 3-아미노-5-(tert-부틸)셀레노펜-2-카르복스아미드(1 g)의 용액에 진한 황산(5 mL)을 서서히 10분 동안 실온에서 가하였다. 상기 혼합물을 1.5시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 암모니아 용액으로 염기성화하였다. 상기 용액을 클로로포름으로 추출하고(3 X 200 mL), 클로로포름 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켜 생성물을 황색 고체로서 얻었다(550 mg, 53%), mp 240-242℃.1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 12.61 (1H, br s), 8.16 (1H, s), 7.34 (1H, s), 1.46 (9H, s); LC-MS (음이온 모드): m/z 253, 255 (M-H)-.단계 e:6-(tert-부틸)-4-클로로셀레노페노[3,2-d]피리미딘: 6-(tert-부틸)-3-히드로셀레노페노[3,2-d]피리미딘-4-온(550 mg), 티오닐 클로라이드(6 mL) 및 촉매량의 DMF(0.5 mL)의 혼합물을 2시간 동안 환류시켰다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다(400 mg, 68%), mp 78-80℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.91 (1H, s), 7.51 (1H, s), 1.49 (9H, s).단계 f:[6-(tert-부틸)셀레노페노[2,3-e]피리미딘-4-일](3-클로로-4-플루오로페닐)아민: 이소프로판올(20 mL) 중의 6-(tert-부틸)-4-클로로셀레노페노[3,2-d]피리미딘(0.4 g, 1.45 mmol)의 용액에 3-클로로-4-플루오로아닐린(0.83 g, 5.8 mmol)을 실온에서 가하고, 혼합물을 2시간 동안 환류시켰다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(0.52 g, 94%), mp 204-206 ℃. IR (KBr) υmax 3440, 3270, 3095, 2958, 1621, 1596, 1260, 1207, 1044, 808 cm-1; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.66 (1H, s), 7.68 (1H, dd, J=6.4, 2.8 Hz), 7.35-7.39 (1H, m), 7.34 (1H, s), 7.24 (1H, br s, exchangeable with D2O), 7.16 (1H, t, J=8.8 Hz), 1.42 (9H, s); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 172.1, 164.9, 157.1, 155.7 (d, J=246 Hz), 154.8, 134.4 (d, J=3.0 Hz), 126.2, 123.7 (d, J=6.0 Hz), 122.6, 121.3 (d, J=22 Hz), 115.5, 37.2, 32.4; LC-MS (음이온 모드): m/z 380, 382, 384 (M-H)-.단계 g:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 f 화합물(120 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(100 mg). LC-MS (음이온 모드): m/z 380, 382 (M-H-HCl)-.실시예 29(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-페닐셀레노페노[2,3-e]피리미딘-4-일)아민(화합물 번호 29)의 합성단계 a:6-페닐-3-히드로셀레노페노[3,2-d]피리미딘-4-온: 포름산(30 mL) 중의 3-아미노-5-페닐셀레노펜-2-카르복스아미드(1.5 g; Hesse, S.; Chenet, C.; Thomae, D.; Kirsch, G. Synthesis, 2009, 1204-1208)의 용액에 진한 황산(10 mL)을 서서히 10분 동안 실온에서 가하였다. 상기 혼합물을 3시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 상기 혼합물을 얼음 냉각된 물에 붓고, 암모니아 용액으로 염기성화하였다. 상기 용액을 10분 동안 교반하고, 침전된 고체를 여과하고, 얼음 냉각된 물로 세척하고, 건조하였다. 조 생성물을 메탄올-클로로포름-헥산으로부터 추가로 재결정하여 생성물을 백색 결정형 고체로서 얻었다(1.0 g, 53%), mp 266-268℃. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.50 (1H, br s), 8.19 (1H, s), 8.01 (1H, s), 7.80-7.82 (2H, m), 7.47-7.49 (3H, m); LC-MS (양이온 모드): m/z 297, 299 (M+Na)+.단계 b:(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-페닐셀레노페노[2,3-e]피리미딘-4-일)아민: 6-페닐-3-히드로셀레노페노[3,2-d]피리미딘-4-온(1.0 g), 티오닐 클로라이드(20 mL) 및 소량의 DMF(1.0 mL)의 혼합물을 2시간 동안 환류시켰다. 진공하에서 용매를 제거하고, 상기 혼합물을 클로로포름으로 희석하였다. 다시 진공하에서 용매를 제거하고, 이 과정을 2회 반복하였다(녹색 고체). 이 고체(1.0 g, 3.395 mmol)를 이소프로판올(50 mL)에 용해시키고, 3-클로로-4-플루오로아닐린(1.97 g, 13.58 mmol)을 실온에서 가하였다. 상기 혼합물을 4시간 동안 환류시키고, 실온으로 하였다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(500 mg, 36%), mp 244-246 ℃. IR (KBr) υmax 3430, 2928, 1623, 1563, 1482, 1451, 1411, 1384, 1257, 1208, 1033, 870 cm-1; 1H NMR (400 MHz, CDCl3 + DMSO-d6): δ 9.10 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.65 (1H, s), 7.94 (1H, dd, J=6.8, 2.8 Hz), 7.78 (1H, s), 7.65-7.69 (3H, m), 7.40-7.48 (3H, m), 7.14 (1H, t, J=8.8 Hz); 13C NMR (100 MHz, CDCl3 + DMSO-d6): δ 164.2, 156.8, 154.9, 154.7, 154.3 (d, J=244 Hz), 135.9 (d, J=3.0 Hz), 134.9, 129.4, 129.1, 126.7, 124.2, 123.6, 122.1 (d, J=6.0 Hz), 120.2 (d, J=18 Hz), 117.5, 116.1 (d, J=22 Hz); LC-MS (양이온 모드): m/z 402, 404, 406 (M+H)+.단계 c:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 b 화합물(150 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(130 mg), mp 296-306 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 402, 404, 406 (M-HCl+H )+.실시예 30벤조[d]피리미디노[5,6-b]셀레노펜-4-일(3-클로로-4-플루오로페닐)아민(화합물 번호 30)의 합성단계 a:3-아미노벤조[b]셀레노펜-2-카르보니트릴: DMF(72 mL) 중의 소듐 셀레나이드(9.14 g, 72.6 mmol)의 현탁액에, DMF(25 mL) 중의 2-클로로벤조니트릴(10 g, 72.6 mmol)의 용액을 실온에서 5분 동안 가하고, 혼합물을 100-110℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이후, 클로로아세토니트릴(5.48 mL, 72.6 mmol)을 상기 반응 혼합물에 적가하고, 다시 60-70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 무수 메탄올(24 mL) 중의 소듐 메톡사이드(3.9 g, 72.6 mmol)의 용액을 적가하고, 2시간 동안 동일한 온도에서 교반을 지속하였다. 상기 혼합물을 실온으로 하고, 차가운 물에 붓고, 30분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(9.5 g, 59%), mp 157-159℃. 단계 b:벤조[d]피리미디노[5,6-b]셀레노펜-4-일(3-클로로-4-플루오로페닐)아민: 톨루엔(50 mL) 중의 단계-a 화합물(2.0 g, 9.0 mmol)의 용액에, 아세트산(0.4 mL) 및 DMF-DMA(2.72 mL, 18.9 mmol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(740 mg, 5.08 mmol)으로 처리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(1.4 g, 41%), mp 210-212 ℃. IR (KBr) υmax 3430, 3272, 3123, 1613, 1568, 1494, 1444, 1397, 1264, 1203, 1034, 961, 810, 747 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 9.74 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.78 (1H, s), 8.39 (1H, d, J=7.6 Hz), 8.28 (1H, d, J=7.6 Hz), 8.14-8.16 (1H, m), 7.77-7.79 (1H, m), 7.59-7.67 (2H, m), 7.45 (1H, t, J=9.2 Hz); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 159.4, 157.2, 154.5, 153.3 (d, J=241.0 Hz), 140.4, 136.5 (d, J=3.0 Hz), 136.3, 129.9, 126.7, 125.6, 124.7, 123.3, 122.1 (d, J=7.0 Hz), 118.9 (d, J=18.0 Hz), 116.6 (d, J=22.0 Hz), 116.1; LC-MS (음이온 모드): m/z 374, 376, 378 (M-H)-.단계 c:HCl 염: 디옥산(10 mL) 중의 단계 b 화합물(300 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 가하고, 실시예 1에 기술된 바와 같이 반응-마무리하여 생성물을 옅은-황색 고체로서 얻었다(250 mg), mp 278-280 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 374, 376, 378 (M-HCl-H)-.실시예 31(3-클로로-4-플루오로페닐)피리미디노[4',5'-5,4]셀레노페노[2,3-b]피리딘-4-일아민(화합물 번호 31)의 합성단계 a:3-아미노셀레노페노[2,3-b]피리딘-2-카르보니트릴: DMF(7 mL) 중의 소듐 셀레나이드(0.9 g, 7.2 mmol)의 현탁액에, DMF(3 mL) 중의 2-클로로피리딘-3-카르보니트릴(1 g, 7.2 mmol)의 용액을 실온에서 5분 동안 가하고, 혼합물을 60-70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 클로로아세토니트릴(0.46 mL, 7.22 mmol)을 상기 반응 혼합물에 적가하고, 다시 60-70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 메탄올(7 mL) 중의 소듐 메톡사이드(0.39 g, 7.2 mmol)의 용액을 적가하고, 1시간 동안 동일한 온도에서 교반을 지속하였다. 상기 혼합물을 실온으로 하고, 차가운 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(1.2 g, 75%), mp 208-210℃. 단계 b:(3-클로로-4-플루오로페닐)피리미디노[4',5'-5,4]셀레노페노[2,3-b]피리딘-4-일아민: 톨루엔(10 mL) 중의 3-아미노셀레노페노[2,3-b]피리딘-2-카르보니트릴(0.5 g, 2.24 mmol)의 용액에, 아세트산(0.1 mL) 및 DMF-DMA(0.65 mL, 4.84 mmol)을 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(740 mg, 5.08 mmol)으로 처리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 262-266 ℃. IR (KBr) υmax 3436, 3257, 1618, 1571, 1493, 1448, 1389, 1265, 1034, 963, 864, 813, 772 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 9.79 (1H, s, exchangeable with D2O), 8.80 (1H, dd, J=4.6, 1.8 Hz), 8.77 (1H, s), 8.61 (1H, dd, J=7.8, 1.8 Hz), 8.14 (1H, dd, J=6.8, 2.4 Hz), 7.73-7.77 (1H, m), 7.64 (1H, dd, J=7.8, 4.6 Hz), 7.43 (1H, t, J=9.2 Hz); 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 163.6, 156.9, 156.8, 154.8, 153.4 (d, J=242 Hz), 151.7, 136.3 (d, J=3.0 Hz), 132.6, 130.7, 123.6, 122.1 (d, J=6.0 Hz), 121.2, 118.9 (d, J=19.0 Hz), 116.6 (d, J=22.0 Hz), 115.8; LC-MS (음이온 모드): m/z 375, 377, 379 (M-H)-.단계 c:HCl 염: 메탄올(10 mL) 중의 단계 b 화합물(200 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 pH 종이가 적색을 나타낼 때까지(1 mL) 실온에서 가하였다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다, mp 294-298 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 375, 377, 379 (M-HCl-H)-.실시예 32에틸 4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸티오셀레노페노[3,4-d]피리미딘-7-카르복실레이트(화합물 번호 32)의 합성단계 a:에틸 3-아미노-4-시아노-5-메틸티오셀레노펜-2-카르복실레이트: DMF(37 mL) 중의 소듐 셀레나이드(4.6 g, 37.5 mmol)의 현탁액에, DMF(18 mL) 중의 2-[비스(메틸술파닐)메틸렌]말로노니트릴(6.37 g, 37.5 mmol; Baraldi, P. G.; Fruttarolo, F.; Tabrizi, M. A.; Preti, D.; Romagnoli, R.; El-Kashef, H.; Moorman, A.; Varani, K.; Gessi, S.; Merighi, S.; Borea, P. A. J. Med. Chem., 2003, 46, 1229-1241; Thomae, D.; Perspicace, E.; Henryon, D.; Xu, Z.; Schneider, S.; Hesse, S.; Kirsch, G.; Seck, P. Tetrahedron, 2009, 65, 10453-10458)의 용액을 실온에서 5분 동안 가하고, 상기 혼합물을 70-80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 에틸 클로로아세테이트(6.38 mL, 75 mmol)를 상기 반응 혼합물에 적가하고, 다시 70-80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후, 메탄올(37 mL) 중의 소듐 메톡사이드(2.0 g, 37.5 mmol)의 현탁액을 가하고, 1.5시간 동안 동일한 온도에서 교반을 지속하였다. 상기 혼합물을 실온으로 하고, 차가운 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 상기 용액을 클로로포름으로 추출하였다(3 X 100 mL). 유기 층을 합하여 물, 소금물로 세척하고, 소듐 술페이트 상에서 건조하였다. 상기 용액을 여과하고, 용매를 증발시켰다. 용리제로서 헥산-에틸 아세테이트(90:10)를 사용하여 실리카겔 컬럼 상에서 상기 잔사를 크로마토그래피하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다(2.2 g, 21%), mp 128-130℃. 1H NMR (400 MHz,CDCl3): δ 5.86 (2H, br s), 4.27 (2H, q, J=7.06 Hz), 2.67 (3H, s), 1.32 (3H, t, J=7.0 Hz); LC-MS (양이온 모드): m/z 289, 291 (M+H)+.단계 b:에틸 4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-5-메틸티오셀레노페노[3,4-d]피리미딘-7-카르복실레이트: 톨루엔(30 mL) 중의 에틸 3-아미노-4-시아노-5-메틸티오셀레노펜-2-카르복실레이트(1.0 g, 3.45 mmol)의 용액에, 아세트산(0.2 mL) 및 DMF-DMA(1.0 mL, 7.45 mmol)을 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105 ℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 3-클로로-4-플루오로아닐린(740 mg, 5.08 mmol)으로 처리하여 생성물을 옅은 분홍색 고체로서 얻었다(1.1 g, 72%), mp 176-178 ℃. IR (KBr) υmax 3344, 1643, 1609, 1568, 1487, 1425, 1401, 1292, 1259, 1237, 1201, 1099, 1048 cm-1; 1H NMR (400 MHz,DMSO-d6): δ 11.34 (1H, s, exchangeable with D2O), 7.74 (1H, d, J=3.6 Hz), 7.26-7.31 (2H, m), 7.03-7.07 (1H, m), 4.32 (2H, q, J=7.06 Hz), 2.63 (3H, s), 1.32 (3H, t, J=7.0 Hz); LC-MS (양이온 모드): m/z 444, 446, 448 (M+H)+. 단계 c:HCl 염: 디클로로메탄(5 mL) 중의 단계 b 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 pH 종이가 적색을 나타낼 때까지(0.5 mL) 실온에서 가하였다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(70 mg), mp 200-202 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 442, 444, 446 (M-HCl-H)-.실시예 33(4-클로로페닐)메틸-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민(화합물 번호 33)의 합성단계 a:(4-클로로페닐)메틸-5,6,7,8-테트라히드로피리미디노[5',6'-5,4]셀레노페노[2,3-c]피리딘-4-일아민: 톨루엔(30 mL) 중의 N-Boc-2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로셀레노페노[2,3-c]피리딘-3-카르보니트릴(3.0 g, 9.24 mmol, 실시예 18의 단계 b로부터)의 용액에, 아세트산(0.3 mL) 및 DMF-DMA(2.80 mL, 19.325 mmol)를 차례로 가하였다. 상기 반응 혼합물을 105℃에서 3시간 동안 교반하고, 실시예 12에 기술된 바와 같이 4-클로로-N-메틸아닐린(0.92 mL, 11.04 mmol)으로 처리하여 생성물을 옅은 황색 고체로서 얻었다, mp 186-188 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.92 (1H, s), 7.39 (2H, d, J=8.4 Hz), 7.12 (2H, d, J=8.4 Hz), 3.91 (2H, s), 3.54 (3H, s), 3.16 (2H, t, J=5.7 Hz), 2.62 (2H, t, J=5.7 Hz); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 168.6, 152.0, 142.7, 133.2, 131.4, 130.0, 129.8, 122.2, 116.0, 102.8, 46.6, 42.9, 35.5, 27.1; LC-MS (양이온 모드): m/z 377, 379, 381 (M+H)+.단계 b:HCl 염: 디옥산(8 mL) 중의 단계 a 화합물(80 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 pH 종이가 적색을 나타낼 때까지(0.5 mL) 실온에서 가하였다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 황색 고체로서 얻었다(60 mg), mp 274-276 ℃. LC-MS (양이온 모드): m/z 377, 379, 381 (M-HCl+H)+.실시예 34(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일)아민(화합물 번호 34)의 합성단계 a:2-메틸-3,5,6,7,8-펜타히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-4-온: 무수 HCl 가스를 (맑은 용액이 관찰될 때까지) 아세토니트릴(100 mL) 중의 에틸 2-아미노-4,5,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b]셀레노펜-3-카르복실레이트(4.0 g, 14.65 mmol; Aumann, K.M.; Scammells, P. J.; White, J. M.; Schiesser, C. H. Org. Biomol. Chem., 2007, 5, 1276-1281)의 용액에 30분 동안 실온에서 통과시켰다. 상기 반응 혼합물을 5시간 동안 환류시키고, 실온에 도달시켰다. 침전된 고체를 여과하고, 상기 고체를 물에 용해시켰다. 상기 용액을 10% 수성 NaHCO3로 중화시키고, 침전된 고체를 여과하고, 얼음 냉각된 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(1.4 g, 36%), mp 284-286 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 12.36 (1H, br s, -NH), 3.02 (2H, br s, H-8), 2.85 (2H, br s, H-5), 2.50 (3H, s, -CH3), 1.87 (4H, br s, H-6,7); LC-MS (음이온 모드): m/z 265, 267 (M-H)-.단계 b:4-클로로-2-메틸-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜: 2-메틸-3,5,6,7,8-펜타히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜-4-온(1.4 g) 및 포스포러스 옥시클로라이드(15 mL)의 혼합물을 2시간 동안 환류시켰다. 상기 반응 혼합물을 실온에 도달시키고, 얼음 냉각된 물에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과하고, 얼음 냉각된 물로 세척하고, 건조하여 생성물을 갈색 고체로서 얻었다(1.3 g, 87%), mp 106-108 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.05-3.08 (2H, m, H-8), 2.92-2.93 (2H, m, H-5), 2.73 (3H, s, -CH3), 1.89-1.93 (4H, m, H-6,7).단계 c:(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸(5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,6-d]셀레노펜-4-일)아민: IPA(12 mL) 중의 4-클로로-2-메틸-5,6,7,8-테트라히드로벤조[1,2-b]피리미디노[5,4-d]셀레노펜(500 mg, 3.496 mmol)의 용액에 3-클로로-4-플루오로아닐린(1.5 g, 10.489 mmol)을 실온에서 가하고, 상기 혼합물을 6시간 동안 환류시켰다. 침전된 고체를 여과하고, 물로 세척하고, 상기에서 기술된 바와 같이 정제하여 생성물을 오프-화이트색 고체로서 얻었다(450 mg, 65%), 136-138 ℃. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.85-7.86 (1H, m, H-5'), 7.45-7.47 (1H, m, H-2'), 7.09-7.12 (1H, m, H-6'), 7.09 (1H, s, exchangeable with D2O, -NH), 3.00 (2H, br s, H-8), 2.90 (2H, br s, H-5), 2.59 (3H, s, -CH3), 1.97-1.98 (2H, br s, H-6), 1.91-1.92 (2H, br s, H-7); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 171.8, 161.3, 154.9, 154.2 (d, J=244.0 Hz), 138.4, 135.6 (d, J=4.0 Hz), 126.4, 122.8, 120.8 (d, J=18.0 Hz), 120.3 (d, J=7.0 Hz), 117.0, 116.4 (d, J=22.0 Hz), 28.3, 27.9, 25.5, 22.8, 22.6; LC-MS (양이온 모드): m/z 394, 396, 398 (M+H)+.단계 d:HCl 염: 디옥산(5 mL) 중의 단계 c 화합물(100 mg)의 용액에 디옥산 중의 HCl을 pH 종이가 적색을 나타낼 때까지(0.5 mL) 실온에서 가하였다. 실시예 1에 기술된 바와 같이 상기 반응 혼합물을 반응-마무리하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(80 mg), mp 266-268 ℃. LC-MS (음이온 모드): m/z 392, 394, 396 (M-HCl-H)-.실시예 35MTT 기반 세포 증식 분석을 사용한 항-암 활성 결정: MTT[3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸리움 브로마이드] 도입에 기초한 세포 증식 분석을 표준 방법을 사용하여 수행하였다. 시험 화합물(화합물 번호 1 내지 34)의 세포독성 효능을 MTT 세포 증식 분석 키트(Roche Applied Sciences, 독일)에 의해, 인간 폐 종양 A549 세포 또는 인간 결장직장(colorelctal) 종양 HT29 세포 또는 인간 전립선 DU145 세포 또는 인간 유방 종양 (에스트로겐 수용체 음성) MDA-MB-231 세포 또는 인간 간세포 종양 HepG2 세포 또는 인간 자궁경부 종양 HeLa 세포에서 평가하였다. 상기 분석은 공급자에 의해 제공된 지침에 따라 수행되었다. 간단히, 동수의 세포를 96-웰 평평 바닥(flat-bottomed) 플레이트에 넣고, 화학식 (I)의 4-셀레노페닐아미노피리미딘 화합물 또는 게피티닙(이레사)와 함께 상이한 농도로 3일 동안 인큐베이션하였다. 비히클 대조군 배양 웰은 최대 0.5% DMSO만을 가하였다. 이후, 0.5 mg/ml의 MTT 시약을 각 웰에 가하고, 마이크로플레이트를 5% CO2의 존재하에서 4시간 동안 37 ℃에서 추가로 인큐베이션하였다. 최종적으로, 용해 용액(solubilizing solution)을 가하여 세포를 용해시키고, 37℃에서 밤새 인큐베이션하였다. 포르마잔 결정의 완전한 용해 후, 흡광도를 마이크로플레이트 리더(BioRad, USA)로 540 nm에서 읽었다. 네개의(quadruplicate) 웰로부터 얻어진 결과(평균 OD ± SD)를 시험 화합물의 세포 증식의 저해(50% 저해 농도, IC50)를 결정하기 위하여 계산에 사용하였다.화합물의 세포 증식 저해 활성의 평가는 2개의 상(phases)로 수행하였다 - (1) 검색 및 (2) 반-최대 저해 농도(IC50) 결정. 검색 단계에서는, 세포를 상이한 농도들로 처리하였다. 이후, 가장 우수한 활성의 시험 화합물들을 IC50 결정을 위하여 선택하였다. 상이한 세포주에 대한 시험 화합물(1 내지 34)의 세포 증식 저해 능력을 표 1에 요약한다. 결과는 시험 화합물의 마이크로몰(micromolar) 농도로 나타낸다. 비교를 위하여, 게피티닙(이레사)의 세포 증식 억제 활성을 또한 나타낸다.화합물 1 내지 화합물 34의 종양 세포 증식 억제 활성화합물세포 증식 억제A549 (폐 종양)DU145 (전립선 종양)HT29 (결장 종양)화합물 133.49 μM에서 IC508.37 μM에서 IC50117.46 μM에서 IC50화합물 222.421 μM에서 20.66%22.421 μM에서 13.13%22.421 μM에서 11.09%화합물 322.935 μM에서 15.59%22.935 μM에서 18.34%22.935 μM에서 13.85%화합물 442.34 μM에서 IC5037.08 μM에서 IC50161.72 μM에서 IC50화합물 515.0 μM에서 IC5016.43 μM에서 IC5037.86 μM에서 IC50화합물 648.96 μM에서 IC5042.37 μM에서 IC5018.868 μM에서 15.49%화합물 744.05 μM에서 IC50110.79 μM에서 IC509.298 μM에서 IC50화합물 1082.58 μM에서 IC5042.48 μM에서 IC5039.14 μM에서 IC50화합물 1221.8 μM에서 IC5026.8 μM에서 IC5024.449 μM에서 15.56%화합물 1315 μM에서 IC5041.597 μM에서 IC5037.857 μM에서 IC50화합물 14121.488 μM에서 IC50105.104 μM에서 IC50비-수행화합물 15240.539 μM에서 25.03%240.539 μM에서 41.21%240.539 μM에서 18.94 %화합물 1644.052 μM에서 IC50110.793 μM에서 IC5066.079 μM에서 38.58%화합물 1725 μM에서 21.39%25 μM에서44.43%비-수행화합물 1882.577 μM에서 IC5042.482 μM에서 IC5039.141 μM에서 IC50화합물 1925 μM에서 27.38%25 μM에서 29.25%25 μM에서 3.07%화합물 2022.421 μM에서 0.45%22.421 μM에서 13.43%22.421 μM에서 8.96%화합물 2125.575 μM에서 11.6%25.575 μM에서 12.93%25.575 μM에서 4.66%화합물 2222.935 μM에서 16.67%22.935 μM에서 36.62%22.935 μM에서 28.39%화합물 2322.472 μM에서 8.64%22.472 μM에서 5.08%22.472 μM에서 15.36%화합물 2519.92 μM에서 0.19%8.512 μM에서 IC509.243 μM에서 IC50화합물 2623.148 μM에서 17.49%23.148 μM에서 65.09%23.148 μM에서 30.94%화합물 2733.492 μM에서 IC5011.442 μM에서 IC50117.464 μM에서 IC50화합물 28108.695 μM에서 IC5082.673 μM에서 IC5070.952 μM에서 IC50화합물 2930 μM에서 45.48%25 μM에서 30.81%25 μM에서 43.09%화합물 3021.8 μM에서 IC5026.8 μM에서 IC5025 μM에서 38.1%화합물 3125 μM에서 30.16%25 μM에서 22.01%25 μM에서 5.21%화합물 3225 μM에서 26.1%25 μM에서 9.75%25 μM에서 12.97%화합물 3328.378 μM에서 IC5029.474 μM에서 IC5013.11 μM에서 IC50게피티닙(이레사)57.1 μM에서 IC5031.47 μM에서 IC5046.9 μM에서 IC50다음으로, A549, DU145 및 HT-29 세포에서의 일관성 및 가장 높은 항-세포 증식 활성에 기초하여, 화합물 33을 유방 종양 (에스트로겐 수용체 음성) MDA-MB-231 세포 또는 간세포 종양 HepG2 세포 또는 자궁경부 종양 HeLa 세포와 같은 몇가지 다른 인간의 암세포에 있어서의 세포 증식에 대한 저해 활성 평가를 위하여 선택하였다. 비교를 위하여, 게피티닙(이레사)의 세포 증식 억제 활성을 또한 나타낸다(표 2).화합물 33의 종양 세포 증식 억제 활성화합물세포 증식 억제(IC50)MDA-MB-231(유방 종양)HepG2(간세포 종양)HeLa(자궁경부 종양)화합물 3320.45 μM10.41 μM23.09 μM게피티닙(이레사)45.40 μM35.53 μM50.12 μM
	마메는 아케이드 게임 시스템의 하드웨어를 소프트웨어로 구현하는 프로젝트로, 고전 게임을 보존하는 목적으로 시작되었습니다. 한국에서는 '마메'라고 읽고 표기하며, 현재 MESS의 프로젝트 리더인 Miodrag Milanovic이 관리하고 있습니다. 이 프로젝트는 1997년에 처음 공개되었으며, 다양한 플랫폼에서 실행됩니다. 원래 MS-DOS용으로 개발되었지만, 이후 Unix-like 시스템, Macintosh, Windows 등에 포팅되었습니다. 현재 주요 배포는 윈도 플랫폼에서 이루어지며, 소스 코드는 공개되어 있습니다. 마메는 다양한 게임 시스템의 에뮬레이션을 지원하며, 게임 캐비넷이나 홈 시어터 PC에서 사용할 수 있습니다. 프론트 엔드 라는 특별한 실행기가 필요하며, 게임 플레이 비디오나 데모 모드를 볼 수 있습니다. 게임이 에뮬레이트되기 위해서는 원래의 프로그램 코드와 그래픽과 음향 데이터가 존재해야 합니다. 마메는 상업적 사용과 재배포에 제한이 있으며, 자유 소프트웨어는 아니지만 소스 코드는 무료로 제공됩니다.	마메는 어떤 프로젝트인가요?
	제주도는 'SG골프&홈필드 2019 내셔널바둑리그' 정규리그 마지막 15~17라운드에서 2승 1패를 거뒀다고 전했는데, 이로써 2017년 창단 이후 처으으로 포스트시즌에 진출하게 되었다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 시즌 성적 12승 5패로 드림리그 3위 등극 최진원, 주니어 부문 공동 다승상 영예도 이달 말 매직리그 2위 팀과 PO 첫 경기 격돌 제주도 팀이 드림리그 3위를 차지하며 창단 3년 만에 처음으로 내셔널바둑리그 포스트시즌 진출에 성공했다. 제주특별자치도바둑협회 소속 제주도 팀이 창단 첫 내셔널바둑리그 포스트시즌 진출에 성공했다. 제주도는 지난 7, 8일 이틀간 울산 머큐어 앰배서더 호텔에서 열린 'SG골프&홈필드 2019 내셔널바둑리그' 정규리그 마지막 15~17라운드에서 2승 1패를 거뒀다. 제주도는 15라운드에서 김포 원봉루헨스에 2-3으로 패했지만 16라운드에서 울산 금아건설, 17라운드에서 서울 압구정을 각각 3-2로 제압했다. 이로써 제주도는 시즌 성적 12승 5패(개인승 51)로 드림리그 3위를 기록하며 상위 4개 팀이 올라가는 포스트시즌행 티켓을 따냈다. 제주도가 내셔널바둑리그 포스트시즌에 진출한 것은 2017년 창단 이후 이번이 처음이다. 제주도의 최진원은 개인 성적 12승 5패를 기록해 주니어 부문 공동 다승상의 영예도 안았다. 제주도는 이달 말 경기도 판교의 K바둑 스튜디오에서 매직리그 2위를 차지한 경기 바이오제멕스와 포스트시즌 첫 경기를 치른다. 내셔널바둑리그는 전국 18개 시·도 팀이 나오는 5인 단체 대항전이다. 드림리그(9개 팀)와 매직리그(9개 팀)의 양대 리그로 펼쳐지며, 정규리그는 매달 2~3라운드씩 17라운드를 펼쳐 총 153경기, 765국을 소화한다. 포스트시즌은 각 리그 상위 4개 팀씩 총 8개 팀이 토너먼트를 치르는 방식으로 진행된다. 준플레이오프와 플레이오프는 단판 승부로, 챔피언결정전은 3판 2선승제로 최종 우승팀을 가린다. 우승 상금은 정규리그 1000만원, 포스트시즌은 2000만원이다. SG골프&홈필드 2019 내셔널바둑리그는 ㈔대한바둑협회가 주최·주관하고, 문화체육관광부와 국민체육진흥공단이 후원한다.
	최기영 서울대 교수가 연구 역량과 현장 경험이라는 강점 덕분에 정보기술(IT) 분야, 소재·부품·장비 관련 연구개발(R&D), 기업 지원을 진두지휘할 적임자로 평가받아 청와대에 의해 9일 신임 과학기술정보통신부 장관 후보자 자리에 올랐다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 청와대는 9일 신임 과학기술정보통신부 장관 후보자에 반도체·인공지능(AI) 전문가인 최기영 서울대 교수(64·사진)를 지명했다. 최 후보자는 저전력 시스템 분야의 세계적 권위자로, 특히 최근 일본의 경제 보복 조치로 중요성이 부각된 정보기술(IT) 분야 소재·부품·장비 관련 연구개발(R&D)과 기업 지원을 진두지휘할 적임자로 평가받고 있다. 최무영 서울대 물리천문학부 교수(62)와 형제이기도 하다. 최 후보자는 서울 중앙고, 서울대 전자공학과를 졸업하고 KAIST에서 전기 및 전자공학으로 석사학위를, 미국 스탠퍼드대에서 전기공학으로 박사학위를 받았다. 사람의 뇌를 닮은 차세대 AI 반도체인 '뉴로모픽 칩' 개발을 위해 서울대 공대와 삼성전자의 합작으로 2017년 12월 설립한 뉴럴프로세싱연구센터(NPRC)의 센터장을 맡고 있다. 지난달 출범한 과기정통부 '지능형반도체포럼'에 참여하는 등 차세대 반도체 분야에서 왕성한 활동을 벌여 왔다. 연구 역량뿐만 아니라 국내외 기업에서 근무하며 폭넓은 현장 경험을 쌓았다는 점도 최 후보자의 강점으로 거론되고 있다. 1978년부터 5년간 LG전자의 전신인 금성사의 중앙연구소 연구원으로 일했고 반도체 분야 글로벌 기업인 케이던스 SMTS에서도 근무한 경력이 있다. 전문 분야는 컴퓨터이용설계, '시스템온칩(SoC)' 설계, 마이크로 프로세서 구조 등이다. 과학기술계는 최 후보자 지명에 대체로 환영하는 분위기다. 당초 과기정통부 장관은 적격자가 없다는 이유로 개각 대상에 포함되지 않은 것으로 알려졌으나 막판에 최 교수가 급부상하면서 개각을 단행하게 됐다는 게 여권의 설명이다. 업계는 이번 인사에 대해 일본의 수출 규제에 긴급 대응이 필요한 상황에서 청와대가 최 후보자의 반도체 분야 전문성을 주목한 데 따른 것으로 보고 있다. 한편 이날 청와대는 과기정통부와 법무부, 농림축산식품부 장관 등 8명의 장관급 후보자를 지명했다.
	푸미족은 중국의 소수민족 중 하나로, 중국 정부에 의해 공인된 56개의 소수민족 중 41번째로 많은 민족입니다. 푸미족은 중국 고대 챵족의 한 가지로, 란핑 바이족 푸미족 자치현과 리장 시 등에 거주합니다. 2000년 중국 정부의 인구조사에서 약 5만명의 인구를 가지고 있었습니다. 푸미족은 유목민 생활을 하다가 황단산맥의 계곡을 따라 따듯한 지역으로 이주하였고, 7세기에는 쓰촨성 북부로 이주하였으며, 14세기에는 윈난성 북서부로 이주하였습니다. 많은 이들이 정착하여 농경생활을 하였고, 란핑과 리장의 지주들이 푸미족 경제를 지배하였습니다. 대다수의 지주들이 이들에게 50%에 이르는 소작료를 받았습니다.	푸미족은 중국에서 몇 번째로 많은 소수민족인가요?
	바른미래당, 민주평화당, 자유한국당은 더불어민주당 이해찬 대표가 지난 2일 일식집에서 반주오찬을 한 것을 두고 "경솔한 행동"이라며 비판 공세를 이어갔고, 이에 민주당은 반주가 사케가 아니라 국내산 청주라고 반박하며 반발하였지만, 야3당 대변인은 4일에도 이해찬 대표를 비판하는 글을 쏟아냈다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 민주 "사케 아닌 국내산 청주 마셔" 한국 "각의 결정날 일식당이 웬말" 바른미래·평화 "경솔한 행동" 질타 자유한국당 등 야3당은 주말과 휴일 더불어민주당 이해찬 대표가 지난 2일 일식집에서 반주오찬을 한 것을 두고 비판공세를 이어갔다. 이에 민주당은 반주가 사케가 아니라 국내산 청주라고 반박하며 야당의 악의적 정치공세라고 반발했다. 한국당 나경원 원내대표는 3일 페이스북 글을 통해 "국민을 친일과 반일로 나눴던 이해찬 대표가 한일군사정보보호협정 폐기 카드를 만지작거리며 반일 감정을 부추기더니 일식당으로 달려가 사케를 마셨다고 한다"며 "이 와중에 집권당 대표가 사케를 마셨다는 사실에 헛웃음이 나온다"고 꼬집었다. 야3당 대변인은 4일에도 이해찬 대표를 비판하는 논평을 쏟아냈다. 한국당 김현아 원내대변인은 구두 논평에서 "한국이 일본 화이트리스트에서 제외됐던 당일 집권여당 대표가 일식당에서 식사한 것은 그 자체만으로 부적절한 행위"라며 "그런 엄중한 상황에서는 하지 말았어야 할 신중하지 못한 처신이었다"고 비판했다. 바른미래당 노영관 상근부대변인은 논평을 통해 "여당은 사케가 아닌 정종이었다고 물타기를 하며 본질을 호도하고 있다"며 "국민이 주시하는 것은 국민의 정서를 배반한 여당 대표의 경솔한 행동"이라고 주장했다. 민주평화당 이승한 대변인은 논평에서 "집권당 대표가 대낮부터 술타령이라면 문제가 있다"며 "과거 이 대표가 2006년 3·1절 때 국무총리로서 골프를 친 일이 연상된다"고 질타했다. 이에 대해 민주당 이해식 대변인은 구두 논평에서 "우리나라 사람이 우리나라 식자재로 장사를 하는 일식당도 가지 말라는 것인가"라며 "자영업자를 살리자는 주장과 배치된다"고 반박했다. 이 대변인은 이어 "더구나 이 대표가 반주로 마신 것은 일본 술인 ‘사케’가 아니라 국산 청주인 ‘백화수복’이었다"며 "야당이 백화수복 한 잔에 정치공세를 하는 것인데 이건 너무 심하다"고 말했다. 민주당 서재헌 상근부대변인은 논평에서 "일본의 경제침략으로 많은 국민이 어려움을 겪고 있는데 특히 일본식 음식점을 운영하는 자영업자는 그 어려움이 더하다"며 "야당의 논리라면 일본식 음식점을 운영하는 국민은 다 망하라는 주문밖에 되지 않는다"고 맞받았다. 박태영 기자 기호일보, KIHOILBO
	이영섭은 1919년 경기도 양주에서 태어난 대한민국의 법조인이다. 그는 최규하와 함께 경기고등학교를 다녔으며, 주재황 대법원판사와는 경성제국대학과 고시 동창이다. 1942년에 일본 고등문관시험 사법과에 합격하였고, 이후 이화여대에서 교수로 근무하였다. 1961년부터 대법원 판사로 일하면서 민사소송법의 권위자로 알려져 있다. 또한 1973년부터 헌법위원회위원도 겸직을 맡았다. 1979년에 박정희 대통령이 임명한 대법원장으로 선출된 이후, 대법원장 퇴임식에서 “지금부터 두 해전 3월에 사법부 정상의 직을 맡았습니다. 취임초에는 포부와 이상도 컸습니다만 오늘 과거를 돌아보니 모든 것이 회환과 오욕으로 얼룩진 것 이외에는 아무 것도 아닌 것이 되었습니다.”라고 언급하였다.	이영섭의 출생지는 어디에요?
	서울은 산과 하천이 발달하였기 때문에 물은 항상 풍부했습니다. 겨울에는 우물이 얼어서 사용하지 못할 것 같지만, 대부분의 우물은 지하수 온도로 인해 겨울에도 안얼었습니다. 그러나, 계곡이나 한강에서 물을 길어와 사용하기도 했으며, 그 시절 냉장고가 없었을 때는 한강에서 얼음을 얻어보관하여 여름에 이용하기도 했습니다. 얼음은 톱으로 자르고 소달구지에 보관하였으며, 일부는 동빙고나 서빙고에 보관하여 왕실과 양반층에서 사용하였습니다. * 참고: 대부분의 우물은 겨울에도 안얼었다는 것은 지하수 온도가 항상 15도 안팎을 유지하기 때문입니다.	옛날 우리 조상들은 겨울에 어떻게 식수를 구했을까요?
	남녀평등지수는 유엔이 공표하는 삶의 질을 나타내는 척도 중 하나로, 인간개발보고서에서 매년 발표됩니다. 이 지수는 기대수명, 교육, 추정구매소득 등 여러 분야에서 남녀 간의 불평등을 조사합니다. 유엔은 여성의 기대수명을 더 길게 가정하여 계산하므로, 기대수명이 높은 국가에서는 남녀평등지수가 높아집니다. 현재 177개국을 대상으로 한 남녀평등지수 결과는 유엔개발계획 보고서에서 확인할 수 있으며, 사회경제학 및 사회적 성 분류에 따라 국제 순위로 분류됩니다.	남녀평등지수는 어떤 척도인가요?
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	따라서, 반응형 난연제 및 첨가형 난연제의 함량을 적절하게하여 난연성능이 향상된 발포성형체의 개발이 요구되고 있다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 폴리에스테르 수지를 비롯한 합성수지는 에너지 절감을 위한 경량화에 대한 요구로 인해 산업전반에 걸쳐 다양하게 이용되고 있다. 합성수지의 경량화는 발포체를 제조함으로써 그 목적을 달성하고자 시도되어 왔다.폴리에스테르는 기계적 특성이 우수하며, 내열성, 내화학성 등이 우수하나, 결정성 수지로서 발포 성형하기에 어려움이 있었다. 그러나, 기술의 발달로 폴리에스테르도 용융압출시 발포 공정을 통하여 발포체의 제조가 가능하게 되었다. 미국특허 제5000991호에는 폴리에스테르에 가교제를 첨가하여, 압출 발포시킴으로써 발포체를 제조하는 기술을 개시한다.그러나, 폴리에스테르 수지를 이용한 발포성형체는 화재에 노출되는 경우에 낮은 난연성능으로 인해 2차 화재의 위험이 있다. 이러한 문제를 하기 위한 방법으로, 난연성을 강화하기 위해 할로겐 난연제를 사용하여 왔다. 하지만, 할로겐계 난연제의 경우 난연성능은 우수하나 화재시 사상자의 발생은 불길 자체보다 화재로 인한 독성가스의 배출에 의하는 문제점이 있다. 또한, 폴리에스테르를 폐기하는 경우에도 독성 물질을 발생시키는 문제점이 있다. 이에 따라 폴리에스테르 수지의 사용시 안정성에 대한 문제가 제기되어 왔다. 한편, 난연제란 연소하기 쉬운 성질을 가진 고분자 재료에 할로겐, 인, 질소 그리고 수산화 금속화합물 등의 난연성 부여 효과가 큰 화합물을 첨가함으로써 발화를 늦춰주고, 연소의 확대를 막아주는 물질이라고 설명할 수 있다. 그러나 난연제는 단순히 난연효과만을 발휘해서는 실제 제품으로의 사용이 어렵고, 연소시 발연(發煙) 및 독성가스의 발생이 적고 base polymer와의 혼합성도 좋아야하는 등 여러 가지 요구조건을 만족시켜야 제품으로서 사용이 가능하다. 그뿐만 아니라 제품의 기계적인 물성에도 영향을 끼쳐서는 안된다.이에 따라, 종래에는 발포성형체의 난연성을 개선시켜 이들의 발화시간을 지연시키고 화염 전파가 더디게 진행되도록 하는 다양한 방법들이 제안되었다. 주로 사용되는 고분자의 난연화 방법에는 분자구조 변경을 통한 내열성 고분자의 제조(CPE, PVC 등), 난연 성분을 발포성형체 구조 내에 화학적으로 결합시키는 방법(반응형 난연제), 난연제를 고분자내에 물리적으로 첨가시키는 방법(첨가형 난연제), 난연제 코팅 또는 페인팅을 하거나 제품 디자인 변경을 통한 내열성 향상을 도모하는 방법 등이 있으며, 일반적인 난연화는 난연제를 첨가하는 것이 주를 이루고 있다. 그러나, 상기 반응형 난연제를 사용하여 발포성형체를 제조할 경우 함량이 증가(P 함량 6500ppm초과)하게 되면 중합 반응성 저하가 발생될 수 있으며, 첨가형 난연제가 일정 함량 이상으로 투입될 경우에는 발포 공정성 떨어지는 문제점이 발생될 수 있다.
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	이러한 이유로 창의성을 개발하고 신장하기 위한 대부분의 창의성 교육프로그램은 창의적인 사고나 문제해결 측면과의 관계 등을 다루는 창의적인 과정에 초점을 맞추고 있다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 창의성 연구는 창의성에 대한 중요성이 언급된 Guilford(1950) 이후 지금까지 60여 년간의 역사를 거치며 여러 분야에서 창의성의 정의를 바탕으로 4P라 불리는 창의적인 사람(person), 창의적인 산출물(product), 창의적인 과정(process), 창의적인 환경(press)의 접근법으로 연구되고 있다. 이 중 창의적인 개인의 공통적인 성격이나 태도 등에 주목하는 창의적인 사람에 대한 연구와, 2차적인 변수로서 창의성을 조력하는 영역(domains), 분야(fields), 상황(contexts)에서의 창의적 환경에 대한 연구는 창의성의 발현 및 개발을 위한 직접적인 교수-학습의 대상이 아니라는 점에서 제한점을 지니고 있다. 그리고 창의적인 산물에 대한 연구는 산물에 대한 객관적인 측정과 판단을 가능하게 하지만 생산적인 개인에 대해서만 창의성의 객관성을 제공하고 있다. 또한 산물은 영역 내에서 필요한 의사소통의 양식일 뿐 그 영역 내의 일반적이고 창의적인 사고를 의미하는 것은 아니며, 개인의 창의적 잠재력과 수행 사이의 불일치의 이유로 창의성 개발 및 신장을 위한 교육의 관점에서 본질적인 논의의 대상은 아니라고 할 수 있다.
	2002), 식품빈곤지역과 과일 및 채소 소비가 직접적인 연관이 없는 것으로 나타났고 그 이유는 식품에 대한 사회문화적 태도라는 변수가 개입되었기 때문으로 해석되었다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 식품빈곤지역에 대한 각 국가의 연구를 분석한 결과, 미국에서는 식품빈곤지역이 뚜렷하게 나타나지만 미국 이외의 국가, 특히 소득이 높은 국가(영국, 캐나다, 호주, 뉴질랜드)에서는 아직 일관적인 연구 결과가 나오고 있지 않아(Beaulac et al. 2009) 다른 국가들에서 식품빈곤지역에 대한 추가적인 연구가 필요하다고 생각된다. 또한 미국에서 이루어진 식품빈곤지역에 대한 연구결과를 다른 사회에 적용할 경우, 사회문화적 변수를 충분히 고려해야한다(Pearson et al. 2005). 예를 들면 영국에서는 식품빈곤지역에 대형 식료품점이 입지한 후 주민들의 식품섭취를 분석한 결과 대형 식료품점이 입지한 후 주민들의 과일과 채소에 대한 소비가 크게 늘어났지만(Wrigley et al.
	독일 가전 밀레(Miele)의 한국법인 밀레코리아가 후드와 인덕션 전기레인지가 하나로 결합된 혁신적인 신제품 밀레 '투인원 인덕션을 출시한다고 28일 밝혔는데, 신제품은 후드를 내장하고 있어 요리와 동시에 상판 아래로 연기를 빨아들이며, 자동 연동 기능이 인덕션 작동 여부를 감지해 자동으로 후드를 켜거나 꺼주고, 팬 설정도 알맞게 조절해줘 사용이 편리하다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 독일 가전 밀레(Miele)의 한국법인 밀레코리아가 후드와 인덕션 전기레인지가 하나로 결합된 혁신적인 신제품 밀레 '투인원 인덕션 KMDA 7774-1'을 출시한다고 28일 밝혔다. 신제품은 후드를 내장하고 있어 요리와 동시에 상판 아래로 연기를 빨아들인다. 자동 연동 기능인 'Con@ctivity 3.0'이 인덕션 작동 여부를 감지해 그에 맞게 자동으로 알아서 후드를 켜거나 꺼주고, 팬 설정도 알맞게 조절해줘 편리하다. 에코 모터를 사용해 후드의 성능을 끌어올리고, 소음과 전력 소비량은 최소화했다. 후드 내부에는 활성숯 필터와 10중 스테인리스 후드 필터를 탑재해 기름때부터 수증기, 냄새, 연기 등을 깨끗하게 정화하고, 여과된 공기를 재순환시킨다. 또 고성능 10중 스테인리스 스틸 후드 필터를 사용해 기름기가 많거나 끈적거리는 음식 연기도 더 잘 제거할 수 있도록 설계했다. 후드 필터 전체가 스테인리스 스틸 재질로 마무리돼 있어 반영구적으로 사용가능하고, 식기세척기를 통한 세척도 가능해 손쉽게 관리할 수 있다. 인덕션은 화구에 관계 없이 용기를 자유롭게 올려 놓고 그 위치에서 바로 조리할 수 있다. 가운데 후드를 중심으로 양쪽에 위치한 2개의 '파워플렉스 존'에는 용기 감지 기능이 있어 냄비나 프라이팬을 올려두면 알아서 인지해 조리 할 수 있도록 도와준다. 용기의 크기에도 구애 받지 않고 두 개의 냄비를 놓던 자리에 길고 큰 팬을 올려두는 것도 가능하다. 강력한 화력으로 빠르게 요리해야 할 때는 화구 2개의 출력을 한 영역에 집중시켜주는 '트윈부스터' 기능을 사용하면 최대 7.3kW까지 끌어올릴 수 있다. 신제품 가격은 600만원대다.
	제목: 개관 1주년 기념 딱 하루 9만8000원 패키지 내놓은 호텔은 29일 호텔 마리나베이서울에 따르면 개관 1주년을 맞아,개관일인 9월 8일(일) 단 하루 동안 이용 가능한 98000 패키지를 준비했는데, 이번 패키지는 수페리어 트윈 또는 더블 1박,실내수영장(2인) ,조식(2인)으로 구성되어 있으며,이번 패키지를 이용하는 고객은 세련된 프리미엄 침구를 갖춘 객실과 오션뷰를 자랑하는 실내수영장에서 완벽한 호캉스를 즐길 수 있다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 호텔 마리나베이서울이 개관 1주년을 맞아 딱 하루 9만80000원에 수영장과 조식을 이용할 수 있는 패키지를 선보인다. 29일 호텔 마리나베이서울에 따르면 개관일인 9월 8일(일) 단 하루 동안 이용 가능한 98000 패키지를 준비했다. 이번 패키지는 ▲수페리어 트윈 또는 더블 1박 ▲실내수영장(2인) ▲조식(2인)으로 구성됐다. 마리나베이서울의 다양한 서비스 이용 혜택을 9만8000원(VAT 포함)이란 합리적인 가격에 제공한다. 이번 패키지를 이용하는 고객은 세련된 프리미엄 침구를 갖춘 객실과 오션뷰를 자랑하는 실내수영장에서 완벽한 호캉스를 즐길 수 있다. 마리나베이서울의 실내수영장은 아라뱃길의 탁 트인 전망과 함께 도심에서는 느낄 수 없던 자유를 선사한다. 편안하고 여유로운 분위기의 레스토랑에서 호텔 셰프가 엄선한 조식까지 맛볼 수 있다. 예약문의는 예약실을 통해 9월 7일까지 가능하다. 호텔 마리나베이서울 관계자는 "지난 1년간 방문 고객들이 주신 성원에 보답하고자 이번 98000 패키지와 다양한 이벤트를 준비하게 됐다"며 "앞으로도 우수한 서비스를 통해 많은 고객들께 일상 속 휴식을 선사하는 호텔로 거듭날 것"이라고 말했다. 호텔 마리나베이서울은 지난 2018년 9월 개관해 1년간 품격 있는 서비스와 다양한 특화 시설로 아라뱃길의 호캉스 명소로 자리매김했다. 마리나베이서울의 모든 객실은 아름다운 석양을 감상할 수 있는 탁 트인 전망을 자랑한다. 프리미엄 침구 역시 갖춰 편안하게 휴식을 즐길 수 있다. 특히 루프탑 인피니티풀, 실내수영장, 키즈존, 게임존 등 다양한 부대시설을 마련해 가성비 좋은 호캉스를 즐기는 호텔로 입소문 났다.
	신흥무관학교는 육군본부와 쇼노트 프로듀션이 공동으로 제작한 창작 뮤지컬로, 2018년 9월 국립중앙박물관 극장에서 첫 공연을 시작하였고, 그 후 지방 공연까지 이어갔다. 이 작품은 대한민국 육군의 뿌리가 된 '신흥무관학교'를 배경으로 하며, 일제에 항거하고 빼앗긴 나라를 되찾기 위해 모든 것을 바친 평범한 청년들의 이야기를 다루고 있다. 2018년 9월 개막 공연에서는 지창욱, 강하늘, 김성규 등 최고의 뮤지컬 배우들이 참여하여 연기력과 가창력으로 공연을 더욱 풍성하게 만들었다. 또한, 2019년 2월부터 4월까지 광림아트센터 BBCH홀에서 앵콜 공연이 진행되었으며, 주요 배역인 '동규', '팔도', '지청천', '나팔' 등은 각각 지창욱, 강하늘, 김성규, 이진기(온유)가 더블 캐스팅으로 연기했다.	신흥무관학교 뮤지컬에는 어떤 배우들이 참여했나?
	패스파인더 우주왕복선은 우주왕복선의 실물 대 모형으로, 크기와 무게가 실물과 같았습니다. 1977년에 강철로 프레임을 만든 후 나무와 종이를 사용해 완성되었습니다. 이 모형은 우주왕복선을 운반하는 크레인 작동상의 문제 등을 테스트하는데 사용되었고, 단순한 모형인 패스파인더호가 훨씬 복잡하고 비싼 엔터프라이즈호보다 테스트하기에 용이했습니다. 그 결과, 패스파인더호는 케네디 우주 센터에 보내져 지상 요원들이 테스트하는데 사용되었습니다. 1980년에 마셜 우주비행센터로 돌아와 창고에 보관되었지만, 1983년에 일본의 기업으로부터 제안을 받아 실물에 가까워진 모양으로 개조되었습니다. 이렇게 변경된 패스파인더호는 정식 이름과 제식번호 OV-098을 부여받고 일본 각지에서 개최된 전시회에 전시되었으며, 현재는 미국 앨라배마주의 헌츠빌에 위치한 미국 우주 및 로켓 센터에 전시되어 있습니다.	패스파인더 우주왕복선은 어떻게 개조되어 전시회에 전시되었나요?
	그런데 자율주행자동차량과 무인자동차에는 차이가 존재하며 형사법적 규율의 진행을 위해서는 정확한 개념의 정립부터 선행되어야 한다	주어진 문장 뒤에 자연스럽게 이어질 문장을 생성해주세요. 문장: 자율주행자동차는 self driving car(selbstfahrendes Auto) 또는 autonomous vehicle(autonomes Auto) 등으로 표시되는데, 일반적으로 자율주행자동차라는 용어가 널리 사용되고 있지만 무인자동차라는 용어가 혼용되기도 한다. 국내에서도 자동차 스스로 주변 환경을 인식하고 위험을 판단하면서 계획한 목적지까지 경로를 주행하는 자동차로서 운전자의 주행조작을 최소화하여 스스로 안전주행이 가능한 자동차라는 정의와, 컴퓨터에 의해 통제되는 자동차로서 주행데이터의 집적, GPS, 감지장치 및 레이더 기술들이 적용되어 스스로 주위 환경에 맞게 주행함으로써 사람이 목적지를 선택하는 것 이외에는 추가적으로 기계적 작동을 할 필요가 없는 자동차라는 정의도 있다.
	보세주르 요새(Fort Beauséjour)는 현재 뉴브런즈윅과 노바스코샤를 연결하는 시그넥토 지협에 위치한 큰 성형요새로, 프랑스 식민지 시기에 전략적으로 중요한 장소였습니다. 1751년부터 1752년까지 프랑스인들에 의해 지어졌으며, 1755년에 영국에 항복하여 컴벌랜드 요새로 개명되었습니다. 또한 1749년부터 1763년까지 영국과 프랑스 간의 충돌 및 1776년 컴버랜드 요새 전투에서 미국 독립 혁명의 동조자들이 격퇴당한 경우에도 중요한 역할을 했습니다. 현재는 보세주르 요새 - 컴벌랜드 요새 국립 사적지로 캐나다 국정 사적이 되었으며, 일부 요새가 복원되어 있고 박물관에서는 1700년대 프랑스와 영국 간의 갈등과 미국과 영국 간의 차후 투쟁을 설명합니다. 매년 약 6000명의 방문객이 찾는 곳입니다.	보세주르 요새는 어디에 위치하고 있나요?
	베아트리체 첸치는 이탈리아의 귀족 여성으로, 로마에서 일어난 끔찍한 살인 사건 공판의 주인공이었습니다. 그녀는 프란체스코 첸치의 딸이었으며, 그의 학대와 강간을 당했습니다. 그녀는 아버지에 대한 불만을 표현하여 당국에 신고했지만, 아무런 조치가 없었습니다. 그래서 그녀와 그녀를 동정했던 가족들은 프란체스코를 죽이기 위한 음모를 계획했습니다. 하지만 그들의 계획은 드러나고 베아트리체와 그녀의 가족은 체포되어 사형 판결을 받았습니다. 그들의 시신은 산 피에트로 인 몬토리오 성당에 매장되었습니다. 로마 사람들은 베아트리체를 오만한 귀족 계급에 대한 저항의 상징으로 삼았고, 그녀의 유령이 산탄젤로 다리에 나타난다는 괴담이 생겨났습니다.	베아트리체 첸치는 누구였나?
	시간제 프로그램은 주로 학생이 다니는 학교와 협력 관계에 있거나 협약을 맺은 온라인학교를 통해 수강이 가능하다. 학생들은 사립학교에 개설된 온라인 과정을 신청하여 수강할 수도 있지만, 이 경우에는 학비 지원을 받지 못하므로 개인적으로 학비를 부담해야 하는 단점이 있다. 이 외에 고등학생이 졸업에 필요한 필수과목을 수강하지 못했을 때, 방과후 수업 또는 여름학기 과목으로 개설되는 온라인 학점 회복 과정을 별도로 신청해서 수강할 수 있다. 이 역시 전일제 정규 과정에 의거한 학점을 초과 수강하여 학점을 추가로 취득하는 것이므로 개인적으로 학비를 부담해야 한다. 현재 온라인학교 가운데 17개의 학교에서 학점 회복 과정을 제공하고 있다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 교과선택권 확대를 위한 온라인수업 운영 현황 분석 및 개선 방향 요약문: 온라인 과정의 시간제 프로그램은 학생의 개별적인 학비 부담이라는 한계가 있다. 방과후나 여름학기에 개설되는 온라인 학점 회복 과정도 학비를 개인이 부담해야 한다.
	상당구 용암동의 빌라 1층에서 화재를 목격한 여고생이 순간 기지를 발휘해 소중한 생명을 구해 도움을 준 사실이 알려져 귀감이 되고 있으며 화재원인은 조사중이다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: [청주]빌라 화재를 목격한 여고생이 순간 기지를 발휘해 소중한 생명을 구하는데 도움이 준 사실이 알려져 귀감이 되고 있다. 청주 동부소방서에 따르면 16일 낮 12시 31분쯤 상당구 용암동의 3층짜리 빌라 1층에서 화재가 발생했다. 화재 신고를 받고 출동한 구조대원 등은 현장에 도착해 빌라 창살을 뜯어내고 들어가 바닥에 누워 신음하던 빌라 세입자 A(51)씨를 구조했다. 음주 상태였던 A씨는 양발과 엉덩이에 2도 화상을 입고 충북대 병원을 거쳐 화상 전문병원으로 옮겨져 치료를 받고 있다. A씨는 이송 당시 의식이 있었지만, 생명에 지장이 없는지는 좀 더 지켜봐야 하는 것으로 알려졌다. 이 불은 원룸형 빌라 내부 20㎡와 가재도구를 태워 700여만원(소방서 추산)의 재산피해를 낸 뒤 19분 만에 진화됐다. 소방당국과 경찰은 정확한 화재 원인을 조사 중이다. 이 같은 구조와 진화 과정에서 최초 화재를 신고한 심모(16)양의 의로운 행동이 알려졌다. 이 빌라에서 연기가 나는 것을 목격한 심양은 출입문이 열리지 않자 빌라 창문 아래에 주차돼 있던 SUV 차량의 트렁크를 밟고 올라가 창문을 열어 연기가 빠지도록 한 뒤 119에 신고했다. 동부소방서 관계자는 "유독 연기가 많아서 심양이 창문을 열지 않았다면 생존이 어려웠을 것"이라며 "이번 주 심양에 대한 표창을 추진할 것"이라고 밝혔다. 김진로 기자
	제목: 개성 강한 다섯 목관악기의 하모니 행복북구문화재단의 6월 마지막 수요일 공연은 개성 강한 다섯 목관악기의 연주로 꾸며진다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 황인옥 북구문화재단 어울아트센터 마지막 주 ‘문화가 있는 날’ 리에 목관5중주단 공연 선사 ‘리에’ 목관5중주. 어울아트센터 제공 (재)행복북구문화재단의 매달 마지막 수요일 공연 ‘행복북구와 함께하는 문화가 있는 날’ 6월 공연은 ‘리에 목관5중주와 함께하는 음악여행’으로 꾸며진다. 공연은 26일 오후7시30분 어울아트센터에서 열린다. 공연단체 ‘리에’는 사전적 의미로 ‘여러 개가 합치다 또는 연결, 결합’의 의미로 5명의 연주자가 각기 다른 목관악기를 연주하지만 하나의 소리를 이루고자 하는 뜻을 가지고 있다. 각기 다른 개성을 가진 목관악기들이 모여 하나의 소리를 이루어낼 이번 공연에는 리에 목관5중주의 바순 장가영, 플루트 하지현, 오보에 김광조, 클라리넷 김민지, 호른 안경민 그리고 타악기 최현이 출연한다. 이들은 이날 폴카, 탱고, 볼레로, 왈츠, 룸바로 이어지는 ‘Five Easy Dances, 편하게 듣는 5개의 무곡’부터 우리의 귀에 익는 멜로디로 많은 사랑을 받았던 뮤지컬 ‘사운드 오브 뮤직’의 모음곡을 연주하는 ‘Selections from the Sound of Music’ 그리고 차이코프스키의 발레극으로 유명한 ‘호두까지 인형’의 3악장 ‘Three Movements from Nutcracker’ 등 귀에 익은 곡을 연주한다. 전석1천원. 예매는 티켓링크(1588-7890·www.ticketlink.co.kr) 황인옥기자 [email protected]
	하디 알아미리는 이라크의 옛 교통부 장관이자 바드르 조직의 현 수장이다. 그는 이라크 이슬람 최고 회의의 군사 단체인 바드르 조직이 이라크 이슬람 최고 회의의 군사 단체이다. 그는 이라크 의회의 의원으로 활동 중이며 이라크 국민연맹이 그의 정당이다. 시아파 정당을 대표하고 있으며, 이란-이라크 전쟁 발발 당시 바드르 조직의 요원으로 이란 측에 참전했다. 시리아 내전이 발발하자 시리아 정부를 돕기 위해 이란에서 시리아로 이어지는 이라크 영공을 통해 무기를 운반하는 여러 차례의 비행에 대해 부인했다. 그러나 아미리는 이란 이슬람 혁명군의 쿠드스군 사령관 카젬 솔레이마니가 시리아 내전 당시 대통령 바샤르 알아사드를 지지하기 위해 일정한 역할을 한 것에 대해서는 언급했다. 아미리는 뉴요커라는 잡지에서, "나는 카젬 솔레이마니를 진심으로 좋아합니다! 그는 제 진정한 친구입니다.” 그는 이라크 내전의 아슈라 작전 당시 이라크군의 사령관이었다. 인민동원군의 사령관으로써, 그는 ISIL에 맞서는 다른 작전에서도 활동했다. 그는 페르시아어에 능통하다.	하디 알아미리의 현재 직업은 무엇인가요?
	인티브소프트는 2006년 3월에 사단법인으로 설립된 대한민국의 게임 개발사로, 1998년부터 2005년까지 활동한 인디게임 그룹인 클럽베이스(ClubBs)의 전신이다. 사호명은 (36.5℃의 감성)이며, 2016년에 폐업했다. 인티브소프트는 여러 게임들을 제작하였는데, 그중에는 '프린세스 세이비어', '타르타로스', '뒤주원정대', '프린세스 세이비어 NT' 등이 있었다. 또한, '위메이드 엔터테인먼트 써 데스(SIR DEATH)', '퍼블리셔는 게임빌 엘하즈(ELHAZ)'와 같은 게임도 출시하였다. 최근에는 'TCGRPG', '모바일 게임 타르타로스 리버스'를 출시하기도 했으나, 현재는 서비스가 종료되었다.	인티브소프트는 어떤 게임 개발사인가?
	가네다 마사야스는 일본의 전 프로 야구 선수이자 야구 지도자, 해설가로, 한신 타이거스에서 총 15년 동안 활약했습니다. 그는 1946년에 수위 타자로 최다 안타를 기록하며 한신의 타선을 '다이너마이트 타선'으로 명명했습니다. 또한 시즌 18 3루타를 기록하며 일본 프로 야구 기록을 가지고 있습니다. 그는 1951년에는 리그 3위, 1953년에는 리그 2위의 타율을 기록하며 타선을 이끌었습니다. 그러나 1955년에는 구단 첫 개막전 1회 선두 타자 홈런을 기록했고, 1956년에는 후지무라 배척 사건 의 중심 인물이 되었습니다. 그는 1958년부터 한신 타이거스 2군 감독으로 활동했으며, 1973년부터는 정식 감독으로 취임했습니다. 그러나 1974년에는 감독 사임했고, 야구 해설가로 복귀하지 않고 프로 야구와 거리를 두었습니다. 그는 오사카 타이거스에서 스테이크 가게를 운영하기도 했습니다.	가네다 마사야스는 어떤 포지션에서 야구를 했나요?
	군대에서 제대 후에 직업군인이 되는 것은 가능합니다. 하지만 직업군인으로서 근무하기 위해서는 대한민국의 국민, 공무원, 군인의 도리를 모두 지켜야 합니다. 직업군인의 월수입은 장교와 부사관 등 계급에 따라 다르나 대체적으로 군 복무 중간 이후부터 상대적으로 안정적으로 받아지는 것으로 알려져 있습니다. 직업군인에게 집을 제공하는 경우도 있으나 대체적으로는 본인이 집을 구하고 지내는 것이 일반적입니다. 직업군인은 하루 종일 일하는 것은 아니며, 일반적으로 공무원의 근무시간과 비슷합니다. 다만 전국 어디든 어느 순간 지시가 나와 이사를 가야 하는 경우도 있습니다. 또한 자녀의 교육 등으로 인해 수시로 이동해야 하는 경우도 있습니다. 따라서 직업군인이 선택되기 전에 해당 직업군인의 근무여건, 근무지역, 개인적인 적응도 등을 고려해야 합니다.	군대를 다녀오고 나서 직업군인이 되려면 가능한가요? 월수입은 어느정도인가요? 직업군인은 하루종일 일하는건 아닌가요? 집을 제공받을 수 있나요? 자세한 정보를 알고 싶습니다.
	체화정은 안동에서 풍산으로 들어오는 입구에 있어 과거 수백 년 동안 많은 선비가 이곳을 들렀다. 체화정 경관은 연못과 나무 그리고 나지막한 뒷산이 조화를 이루면서 큰길가에 위치하여 한적한 정취를 느낄 수 있다. 체화정은 진사 만포 이민적(晩圃李敏迪)이 효종 때에 학문을 닦기 위해 세운 정자로 그의 맏형인 옥봉 이민정(玉峰李敏政)과 함께 이곳에 기거하며 형제의 우애를 돈독히 한 곳으로도 유명하다. 체화정이라는 당호와 기를 하지 이상진(下枝李象辰)이 지었는데, 이 당호는 형제간의 화목과 우애를 상징하는 것으로 시경에서 인용한 것이다. 그 후 체화정은 조카인 용눌재 이한오(慵訥齋李漢伍)가 노부모를 극진히 모시고 효성을 다하던 곳이다. 이한오는 1812년(순조12) 효행으로 정려각을 받았다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 2019년도 문화재위원회 제11차 건축문화재분과위원회 회의록 요약문: 체화정은 한적한 곳에 있어 자연의 정취를 느낄 수 있으며, 이 곳에서 많은 선비들이 일화를 만들었다.
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 원문을 바탕으로 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 생성하세요.	이와 같이 체육과 교육과정에서 창의·인성을 강화하고 있음에 따라 교육활동을 주도하는 핵심적인 교육내용임과 동시에 교수·학습 자료(이승배, 전세명, 서장원, 2012; 민용성, 2007)라 할 수 있는 체육교과서 내용에서도 창의·인성 교육 내용이 제시되어야 한다.	다음 텍스트에서 제공된 문맥을 정확히 이해하고, 마지막 문장을 자연스럽고 문맥에 맞게 완성하세요. 문장은 이전 내용과 논리적으로 연결되어야 합니다. #텍스트: 교과서는 교육과정을 학교 현장에서 실천하기 위해 교육과정에서 추구하는 목표와 내용 및 교수·학습의 방향을 제시하고 있으며(이승배, 박윤혁, 2011), 국가수준의 교육과정 문서에서 제시한 내용보다 상세한 교육내용을 담고 있어 국가 수준의 교육과정을 실천하는데 가장 필수적인 도구로 인식되고 있다(조미혜, 2001; 함수곤, 2000; 허강, 2005).이러한 이유로 교과서 개발 단계에서 가장 우선적으로 이루어지는 일은 국가수준의 교육과정의 방향과 목표, 내용에 대한 면밀한 분석이며, 이에 기초하여 교과서 집필 방향과 모든 내용이 결정되기도 한다. 따라서 교과서는 교육과정이 갖고 있는 교육적 의도와 목표를 실질적으로 드러낼 수 있어야 한다. 2009 개정 교육과정에서는 교육의 핵심 키워드를 창의·인성으로 제시하여 모든 교과에서 창의·인성 교육을 실천할 것을 강조하고 있다. 체육과의 경우 2009 개정 교육과정에 따른 체육과 교육과정의 내용체계를 보더라도 다섯 가지 신체 활동 영역별로(건강 활동, 도전 활동, 경쟁 활동, 여가 활동) 건강 활동은 자기조절, 자기존중, 실천의지력, 도전 활동에서는 인내심, 자신감, 문제해결력과 같은 창의·인성 요소를 제시하고 있다. 또한 경쟁 활동은 페어플레이, 팀워크, 배려와 존중, 표현 활동에서는 독창성, 열정, 다문화 존중, 여가 활동에서는 흥미와 몰입, 공존, 개방성과 같이 창의·인성 요소를 제시하고 있다.
	남한강과 단양시내를 한눈에 볼 수 있어 한국 관광공사가 선정한 걷기 좋은 길 10선에 이름을 올린 ‘소백산 자락길’의 60여 km 구간이 4개 코스가 트래킹 코스로 사랑을 받고 있다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 소백산 자락길을 걷고 있는 관광객/단양군 제공 남한강의 굽이치는 모습과 단양시내가 한 눈에 들어오는 '소백산 자락길'이 트래킹 코스로 안성맞춤이다. 단양은 예로부터 퇴계 이황, 금계 황준량, 수암 권상하 등 수많은 선비들이 머물렀으며, 김홍도, 최북 등의 화가가 화폭에 담고자 했던 곳이다. '소백산 자락길'은 대강면 당동리에서 시작해 고드너머재, 온달산성, 베틀재를 넘어 영월군의 김삿갓 묘까지 이어지는 60여㎞ 구간에 걸쳐 4개 코스로 구성돼 있다. 이는 소백산 자락길의 절반에 해당하는 거리이며, 4코스 가리점마을 옛길을 출발해 5코스 황금 구만냥길, 6코스 온달평강 로맨스길, 7코스 십승지 의풍옛길로 이어진다. 4코스 가리점마을 옛길은 대강면 당동리에서 노루고개와 장현리를 지나 마조리를 거쳐 당인재를 넘어가는 길이다. 꼬불꼬불 굽이굽이 할머니 품같은 추억의 이야기 길로, 농촌 풍경을 바라보며 옛 정취를 느낄 수 있다. 5코스 황금 구만냥길은 단양읍 기촌리에서 시작해 구만동과 보발재를 넘어 고드너미재에 다다른다. 구만동에는 가난한 농부가 신선의 말을 듣고 늙은 소나무 밑을 파서 황금 구만냥을 발견하고 돌아와 보니 가족이 모두 굶어 죽었다는 전설도 전해져 내려온다. 6코스 온달평강 로맨스길은 고드너머재를 출발해 화전민촌이 있는 방터를 지나 온달산성, 온달관광지를 거쳐 영춘면사무소에 이르는 길이다. 남한강과 소백산이 빚어낸 빼어난 풍경과 야생화, 바람소리 새소리가 만들어 내는 정취가 어우러진 곳으로, 문화체육관광부와 한국관광공사가 선정한 걷기좋은 길 10선에도 이름을 올린 바 있다. 7코스 십승지 의풍 옛길은 영춘면사무소를 출발해 베틀재를 넘어 영월군의 김삿갓묘까지 구간이다. 의풍옛길인 베틀재는 고려시대부터 우리나라 3대 염로(소금을 운반하는 길)로 손꼽히던 길이다. 소백산 자락길을 걷다보면 온달장군과 평강공주의 전설을 테마로 한 온달관광지도 있다. 굽이굽이 이어진 계곡과 아름다운 풍경을 자랑하는 선암계곡, 천태종 총본산 구인사도 만날 수 있어 트래킹 코스로 제격이다.
	제목: 거제 경제 살리기 추경 769억 증액 고용위기지역인 경남 거제시가 조선업희망센터, 희망근로 지원 등을 통한 일자리 창출과 거제사랑 상품권, 농촌테마파크 조성 들으로 지역 경제 활성화를 위해 해당 사업에 기존 예산보다 769억 원을 추가로 편성했다고 밝혔다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 거제사랑 상품권에 400억, 일자리 창출·생활 SOC 등 고용위기지역인 경남 거제시가 일자리 창출과 지역경제 활성화에 700억 원 이상을 추가 투입한다. 거제시는 고용위기를 극복하고 지역 경제를 활성화하는 사업에 올해 당초 예산보다 769억 원 증액한 추가경정 예산안을 편성해 거제시의회에 제출했다고 13일 밝혔다. 시는 이번 추경에서 일자리 창출을 위해 ▷조선업희망센터 운영 39억 원 ▷희망근로 지원 24억 원 ▷거제형 일자리창출 모델 25억 원 ▷일자리 안정자금 11억 원 ▷실직자 일자리 사업 8억 원 등 고용증대 예산을 확대 편성했다. 또 지역 경제 활성화를 위해 ▷거제사랑 상품권 400억 원 유통 사업비 16억 원 ▷고현시장 해수공급 시설 설치 20억 원 ▷서상지구 농촌테마파크 조성 9억 원 ▷옥포시장 주차환경 개선 6억 원을 편성했다. 시민 편의를 위한 생활 SOC(사회간접자본) 사업으로 어촌뉴딜 68억 원, 위험도로 구조개선 10억 원, 미세먼지 저감숲 조성 5억 원, 자전거도로 건설 4억 원을 투입한다. 이 밖에 어린이집 부모 부담 보육료 전액 지원비 16억 원, 옥포조라 어린이집 신축비 37억 원, 고교 무상급식 확대 예산 45억 원, 아주동 내곡초·마전초 통학로 개선비에 3억 원을 반영했다. 시는 올해 초 면·동 순방을 하면서 현장의 목소리를 담아 지역별 주민숙원 사업에 추경 예산을 안배했다. 거제시의회는 오는 18일 개원하는 제206회 임시회에서 추경 예산안을 심의 의결한다. 시 관계자는 “일자리 창출과 지역경제 활성화, 생활 SOC사업을 우선 투자 대상으로 추경예산을 편성했다”고 말했다. 박현철 기자 [email protected] .
	문 대통령이 '대통령 개헌안'을 발의하는 순간 정국은 정쟁의 소용돌이에 휩쓸릴 가능성이 크기 때문에 대통령이 개헌 의견 제시는 필요하지만 개헌 작업은 국민 대의기구인 국회가 주도하는게 옳은 일이다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 대통령 직속 국회헌법자문특위(특위)가 13 일 문재인 대통령에게 개헌 자문안을 보고했다. 최대 쟁점인 권력구조는 대통령 4 년 연임제를 택했다. 30 년 넘은 현행 헌법이 시대 변화에 뒤처진다는 지적에 따라 정보인권과 생명권을 명문화하고 쾌적한 생활권 보장 수준이던 환경권을 선진국 수준으로 강화했다. 이 밖에 대통령 결선 투표제, 감사원 독립기구화, 부마항쟁 및 5 ㆍ18 민주화운동 등의 전문 포함, 지방분권 강화 등도 담았다. 이번 자문안은 특위가 각종 토론회와 시민 2,000 명의 심층면접 조사를 거쳐 마련했다. 응답자의 93.4%가 개헌에 찬성했고 69.9%가 대통령제를 지지했다. 개헌 시기에 대해선 6 월 지방선거와 동시에 해야 한다는 응답이 절반을 넘었다. 문 대통령은 이런 결과를 보고받고 "대통령 개헌안을 조기 확정해 국회와 협의하고, 국회의 개헌 발의를 촉구하겠다"고 밝혔다. 청와대 관계자는 "문 대통령이 21 일 개헌안을 발의할 계획"이라며 "60 일의 국회 심의기간을 보장하려면 이때는 발의가 이뤄져야 한다"고 덧붙였다. 문 대통령이 개헌안을 발의한다면, 1980 년 이후 38 년 만에 처음이다. 문 대통령의 개헌안 발의 다짐은 대선 당시 국민과의 약속을 지키겠다는 의지의 표현으로 읽힌다. 개헌 저지선을 확보한 자유한국당이 '6 월 개헌'을 물리적으로 막더라도, 한국당이 무산 책임을 지게 되리란 점도 고려했을 것이다. 하지만 '대통령 개헌안'이 발의되는 순간, 정국은 한 치 앞을 내다보기 힘든 정쟁의 소용돌이에 말려들 가능성이 크다. 실제로 대통령제를 담은 자문안 발표만으로도 이미 정국 긴장이 고조되고 있다. 국민이 대통령을 뽑고 국회가 총리를 선출하는 혼합정부제를 선호하는 야당은 물론, 범여권으로 분류되는 민주평화당과 정의당마저 제왕적 대통령제를 존속시키는 데 반발했다. 이번 자문안이 기본권과 지방분권 등 시대정신을 제대로 반영했다고는 하나 정치권과 국민 의견을 폭넓게 수렴한 안이라고는 보기 어렵다. 대통령이 개헌에 대한 의견을 제시하는 것은 필요하지만 어디까지나 국민 대의기구인 국회가 개헌작업을 주도하는 게 옳다. 원칙이 그럴 뿐만 아니라 국회의원 3 분의 2 이상이 찬성해야 하는 헌법적 요건을 충족시킬 현실적 방안도 없다. 물론 국회가 문 대통령의 개헌안 발의 움직임을 비판하기만 하는 것은 꼴불견이다. 여야는 개헌특위를 만들어 놓고도 허송세월을 거듭하며 논의를 진척시키지 못했다. 6 월 개헌은 지난 대선 때 모든 정당이 약속했는데도 공약을 지키려는 노력은 빠뜨린 채 문 대통령의 개헌안 발의 준비만 비난하는 것은 무책임하다. 특위의 자문안은 대체로 쟁점을 잘 정리했다. 야당이 반발하는 권력구조도 대통령 인사권ㆍ예산권ㆍ감사권 등을 국회에 대폭 이양하는 내용이 포함돼 있어 접점을 찾지 못할 것도 아니다. 여야는 6 월 개헌이든 10 월 개헌이든, 대승적 결단으로 구체적 개헌안을 다듬는 일을 서둘러 마땅하다.
	광양시의 지곡리 각비 고인돌군은 전라남도 광양시 봉강면에 위치한 역사적인 명소입니다. 2015년 2월 17일에 광양시의 향토유적 제12호로 지정되었습니다. 각비마을 입구의 마을 회관에서 북쪽으로 나가면 부성제와 마을 가옥 사이에 총 39기의 지석묘들이 밀집 분포하여 있습니다. 이곳은 야산에서 내려오는 남동사면부에 해발 35m 정도에 위치해 있으며, 산기슭과 인접해 있고 남쪽으로는 넓게 펼쳐진 지곡뜨가 있습니다. 또한 서천이 흐르고 있습니다. 지석묘들의 군집은 등고선 방향과 평행한 동-서 방향으로 배열되어 있으며, 대부분 중·소형이지만 넓지 않은 면적에 밀집 분포합니다. 특히 21호 지석묘는 상석 표면에 19개의 성혈이 있어 매우 중요한 유적입니다. 일부 지석묘들은 상석이 묻힌 채 원형이 거의 훼손되지 않은 상태로 잘 보존되어 있어 그 중요성을 더욱 증명합니다.	지곡리 각비 고인돌군은 어디에 위치해 있나요?
	제목: [사설] 대우조선 손실규모 차이보다 더 큰문제는 부처간 협의부족이다 대우조선해양 구조조정 실패로 인한 국가적 손실 규모를 놓고 금융위와 산업부가 이견을 보이고 있는 가운데, 일선 부처들은 이견을 조율하고 협조하여야 한다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 대규모 손실을 국민 세금으로 메워 지원하기로 한 대우조선해양 구조조정 실패가 가져올 국가적 손실 규모를 놓고 부처별로 다른 의견이라는 질타가 쏟아지지만 정작 심각한 문제는 다른 데 있다. 금융위원회는 대우조선 파산 시 건조 중인 선박에 투입된 원가, 금융권 채권 손실, 상거래나 협력업체 피해 그리고 실업 후유증 등을 합친 국가 경제 전체 손실 위험치를 59 조원에 이른다고 추산했다. 산업통상자원부는 P플랜 형태의 법정관리를 거쳐 연착륙할 경우 손실액을 17 조6000 억원으로 봤다. 금융위는 파산 시 건조 중인 선박 가치를 모두 손실로 간주했다면 산업부는 법정관리 후 어떻게든 완성해 팔면 일정액을 회수할 수 있다는 식으로 본 것이니 시각 차이일 뿐이다. 손실액을 일부러 부풀릴 이유는 없다고 본다. 양쪽의 계산은 가정과 전제가 다른 만큼 함께 쓰일 수 있는 결과치이니 마치 각자의 주장이 옳다며 목소리를 높이고 있는 듯 볼 일은 아니다. 금융위 측은 산업부가 17 조6000 억원이라는 수치를 한 번도 밝힌 적이 없다고 했고, 산업부 측은 59 조원의 손실액이 지나치다는 의견을 전달했다고 설명하고 있다. 대우조선 추가 지원 방안을 만드는 과정에서 세 차례의 장관급 회의와 수차례의 실무진 분과 협의를 했을 텐데 미리 터놓고 협의도 안 한 듯 이렇게 엇박자를 보이니 한심스럽게도 비친다. 금융위와 산업부는 지난해 10 월 조선업 경쟁력 강화 방안을 마련할 때도 이견을 보였다. 금융위는 빅3 체제를 일단 유지하려 했다면 산업부는 한계기업을 정리해 빅2 로 재편해야 한다는 쪽이었다. 금융위는 경제 전반의 자금 순환에 더 방점을 두고, 산업부는 조선업계의 중장기 경쟁력 확보에 주력한 것일 테니 각각 본분에 충실한 것이다. 문제는 향후 생길 수 있는 다양한 시나리오별 추정치나 큰 그림을 부처 칸막이를 걷어내고 자유롭게 테이블에 왜 올려놓지 않았느냐는 점이다. 여러 이견이 나오면 경제부총리 주재 회의 등을 통해 사전에 조율해 정책 결정에 반영되도록 해야지 사후에 면피용 의견처럼 꺼내서는 안 된다. 대통령 궐위에다 정권 말기라는 위태로운 시점이니 이럴 때일수록 일선 부처들이 업무 협조에 만전을 기해줘야 한다.
	북한은 2005년부터 2004년까지의 개혁적 정책으로부터 후퇴하기 시작했다. 2007년 5월부터 그간의 개혁적 현상에 대한 전국적 비사검열이 현저히 강화되었다. 이러한 정책 기조는 2008년을 넘어 2009년 11월 화폐교환 조치에서 절정에 달하게 되었다. 이와 같은 반개혁적 정책 기조는 내부 경제를 불모화시키고 있을 뿐 아니라, 시장 참여를 통해 생계를 유지하고 있던 생계형 중소 상인층과의 갈등을 강화시키고 있다. 특히 2009년 11월의 화폐교환 조치는 대부분의 자금을 내화로 소지하고 있던 중소 상인층과 일반 주민에게 심각한 타격을 주었다. 화폐개혁으로 인해 시장을 유지시켜 주던 하부구조가 붕괴하고 다수 주민의 구매력이 현저히 약화되어 2010년부터 북한 경제는 심각한 불황에 직면하게 되었다. 화폐개혁은 또한 일반 주민에게 자신이 당하는 고통의 근원지가 중앙의 정책이라는 점도 각인시켜 주었다. 북한에서 2010~11년 시기에는 화폐교환 조치의 여파로 인해 정권에 대한 주민 불만이 현저히 증가했고, 낙서 행위와 같은 초보적 저항 시도도 나타나고 있었다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: KDI 북한경제리뷰 2014년 10월 요약문: 2005년 이후 북한이 반개혁적 정책 기조를 강화하면서 생계형 중소 상인층과 갈등이 심화되었는데 2009년 화폐개혁으로 중소 상인층은 물론 주민들의 불만도 현저히 증가했으며, 중앙의 정책이 자신들이 당하는 고통의 근원지라는 인식이 팽배하며 초보적 저항의 시도도 나타났다.
	사토 노부히로는 1769년 7월 18일생으로, 에도 시대 후기의 절대주의적 사상가였습니다. 그는 경세가, 농학자, 병학자, 농정가로서 활동했습니다. 데와 국 오가치 군 고오리야마 촌 출신으로, 통칭은 백우, 자는 겐카이, 호는 쇼안, 반쇼사이, 유사이, 춘원 등이 있었습니다. 그의 문하 중 한 명인 와타나베 가잔이 있었습니다. 사토 노부히로는 1850년 2월 17일에 세상을 떠났습니다.	사토 노부히로의 출생일은 언제였나?
	본 기술은 노이즈 특성을 강화하고, 소모 전류 및 소모 전력을 줄기 위한 것으로 본 발명에 따른 필터링 회로는 빈도신호에 응답하여 제1클럭 또는 상기 제1클럭보다 주파수가 낮은 제2클럭을 동작클럭으로 전달하는 클럭 선택부; 및 상기 동작클럭에 동기해 동작하고 입력신호를 필터링하여 여과신호를 생성하는 필터를 포함한다.	주어진 문장을 읽고 간략하게 요약해주세요. 문장: [ 발명의 명칭 ] 지연고정루프DELAY LOCK LOOP [ 기술분야 ] 본 발명은 필터링 회로, 위상 동일성 판별회로 및 지연고정루프에 관한 것이다. [ 배경기술 ] DDR SDRAM(Double Data Rate Synchronous DRAM)과 같은 회로 소자들은 외부 시스템에서 사용되는 외부클럭에 동기된 내부클럭을 이용하여 각종 신호와 데이터의 전송을 수행한다. 이때, 회로 소자로 입력되는 클럭은 처음에는 외부클럭과 동기된 상태로 인가되지만, 소자 내의 여러 구성요소를 거치면서 지연되어 소자 외부로 출력될 때에는 외부클럭과 동기되지 않는 상태가 된다. 따라서, 신호 및 데이터의 안정적인 전송을 위해서는 회로 소자 내에서 데이터가 버스에 실리는 시간 등을 내부클럭에 역보상해 줌으로써 출력된 내부클럭과 외부클럭이 외부 시스템에서 정확히 동기되도록 해야 한다. 이러한 역할을 수행하기 위해 지연고정루프(Delayed Locked Loop)가 사용된다.도 1은 종래의 지연고정루프의 구성도이다.도 1에 도시된 바와 같이, 지연고정루프는 지연부(110), 레플리카 지연부(120), 위상 비교부(130), 필터부(140), 고정신호 생성부(150) 및 지연값 조절부(160)를 포함한다.도 1을 참조하여 지연고정루프의 동작에 대해 설명한다.지연부(110)는 입력클럭(ICLK)을 지연하여 출력클럭(OCLK)을 생성한다. 레플리카 지연부는 출력클럭(OCLK)을 모델링된 지연값만큼 지연하여 피드백 클럭(FBCLK)을 생성한다. 위상 비교부(130)는 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상을 비교한다. 필터부(140)는 위상 비교부(130)의 비교결과에 포함된 노이즈를 제거하기 위해 위상 비교부(130)의 비교결과(PHA)를 필터링하여 여과신호(FIL)를 생성한다. 지연값 조절부(160)는 여과신호(FIL)에 응답하여 지연부(110)의 지연값을 조절한다. 고정신호 생성부(150)는 여과신호(FIL)에 응답하여 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일해지면 고정신호(LOCK)를 활성화한다. 고정신호(LOCK)가 활성화되면 지연값 조절부(160)는 지연부(110)의 지연값을 고정신호(LOCK)가 활성화된 시점의 지연값으로 유지한다.여기서 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일하다는 것은 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)이 같은 경우 및 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상차이가 소정의 값보다 작은 경우를 포함한다. 소정의 값은 지연부(110)의 지연값 조절의 최소값(이하 단위 지연값이라 함)일 수 있다.위상 비교부(130)는 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)의 위상보다 앞서면 '로우'인 비교결과(PHA)를 생성하고, 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)의 위상보다 뒤지면 '하이'인 비교결과(PHA)을 생성한다.필터부(140)는 동작클럭(CLKA)에 응답하여 위상 비교부의 출력(PHA, 이하 비교결과(PHA)라 함)을 샘플링하며, '하이'인 비교결과(PHA)가 샘플링된 횟수가 여과깊이(filter depth) 이상이 되면 '하이'인 여과신호(FIL)를 생성하고, '로우'인 비교결과(PHA)가 샘플링된 횟수가 여과깊이 이상이 되면 '로우'인 여과신호(FIL)를 생성한다. 이하에서 필터부(140)는 동일한 논리값을 가지는 비교결과(PHA)가 연속으로 여과깊이만큼 샘플링되면 여과신호(FIL)의 논리값을 갱신하는 경우에 대해 설명한다. 예를 들어 여과깊이를 5라고 하면, 필터부(140)는 '로우'인 비교결과(PHA)가 연속으로 5번 샘플링되면 여과신호(FIL)의 논리값을 '로우'로 갱신하고, '하이'인 비교결과(PHA)가 연속으로 5번 샘플링되면 여과신호(FIL)의 논리값을 '하이'로 갱신한다.고정신호 생성부(150)는 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하면 고정신호(LOCK)를 활성화한다. 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하였다는 것은 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상차이가 지연부(110)의 단위 지연값보다 작다는 것을 의미하기 때문이다.지연값 조절부(160)는 여과신호(FIL)가 '로우'이면 지연부(110)의 지연값을 증가시키고 여과신호(FIL)가 '하이'이면 지연부(110)의 지연값을 감소시킨다. 고정신호(LOCK)가 활성화되면 지연값 조절부(160)는 지연부(110)가 당해 지연값을 유지하도록 한다.도 2는 종래의 지연고정루프의 문제점을 설명하기 위한 파형도이다. 도 2를 참조하여 노이즈로 인해 입력클럭(ICLK)의 폴링엣지(falling edge)와 피드백 클럭(FBCLK)의 라이징엣지(rising edge)가 락킹되는 하프 락킹(half locking) 현상에 대해 설명한다.지연고정루프가 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상을 맞추기 위한 동작 중에 제1위치(201)에 있어야 할 피드백 클럭(FBCLK)의 라이징 엣지가 파워 드롭(power drop) 등으로 발생하는 노이즈로 인해 제2위치(202)로 옮겨졌다고 하자. 위상 비교부(130)는 '로우'인 비교결과(PHA)를 생성하고, '로우'인 비교결과(PHA)가 연속으로 5회 샘플링되면 여과신호(FIL)의 논리값이 '로우'로 갱신된다. 지연값 조절부(160)는 '로우'인 여과신호(FIL)에 응답하여 지연부(110)를 증가시켜서 피드백 클럭(FBCLK)의 라이징 엣지는 제3위치(203)로 옮겨간다. 이후 노이즈가 사라지면 피드백 클럭(FBCLK)의 라이징 엣지는 제4위치(204)로 옮겨가며 위상 비교부(130)에 의해 '하이'인 비교결과(PHA)가 생성된다. '하이'인 비교결과(PHA)가 연속으로 5회 샘플링되면 필터부(140)는 여과신호(FIL)의 논리값을 '하이'로 갱신하며 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 변경되었으므로 고정신호 생성부(150)는 고정신호(LOCK)를 활성화한다. 따라서 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 잘못된 위치에서 락킹된다.이러한 하프 락킹은 노이즈가 발생하는 구간이 여과깊이의 길이보다 길고 여과깊이의 길이의 2배보다 짧을 때 발생할 수 있다. 여기서 여과깊이의 길이는 필터부(140)가 필터링 할 수 있는 노이즈의 지속구간의 최대값에 해당한다. 노이즈가 발생하는 구간이 여과 깊이의 길이보다 짧으면 필터부(140)에서 필터링할 수 있고, 여과 깊이의 길이의 2배보다 길면 지연값 조절부(110)에 의해 지연부(110)의 지연값이 더 증가하여 하프 락킹이 발생할 수 있는 구간을 벗어나기 때문이다. 여기서 여과깊이의 길이는 필터부(140)의 샘플링 빈도에 따라 결정되는데 샘플링 빈도가 높을수록 여과깊이의 길이가 짧아지고, 샘플링 빈도가 낮을수록 여과깊이가 길어지게 된다. 여과깊이가 길어질수록 하프 락킹이 발생할 가능성이 커진다. [ 발명의 개요 ] [ 해결하려는 과제 ] 본 발명은 노이즈에 강한 특성을 가지면서 소모 전류 및 소모 전력을 줄일 수 있는 필터링 회로, 위상 동일성 판별회로 및 지연고정루프를 제공한다. [ 과제의 해결 수단 ] 본 발명에 따른 필터링 회로는 빈도신호에 응답하여 제1클럭 또는 상기 제1클럭보다 주파수가 낮은 제2클럭을 동작클럭으로 전달하는 클럭 선택부; 및 상기 동작클럭에 동기해 동작하고 입력신호를 필터링하여 여과신호를 생성하는 필터를 포함할 수 있다.또한 본 발명에 따른 지연고정루프는 입력클럭을 지연시켜 출력클럭을 생성하는 제1지연부; 상기 출력클럭을 지연시켜 피드백 클럭을 생성하는 제2지연부; 상기 입력클럭과 상기 피드백 클럭의 위상을 비교하는 위상 비교부; 고정신호에 의해 결정되는 빈도로 상기 위상 비교부의 비교결과를 필터링하여 여과신호를 생성하는 필터부; 상기 여과신호에 응답하여 상기 고정신호를 생성하는 고정신호 생성부; 및상기 여과신호에 응답하여 상기 제1지연부의 지연값을 조절하되, 상기 고정신호가 활성화되면 상기 지연부의 지연값이 유지되도록 하는 지연값 조절부를 포함하는 지연고정루프.를 포함할 수 있다.상기 필터부는 상기 고정신호에 응답하여 상기 제1클럭 또는 상기 제2클럭을 동작클럭으로 전달하는 클럭 선택부; 및 상기 동작클럭에 동기해 동작하고 상기 위상 비교부의 비교결과를 필터링해 여과신호를 생성하는 필터를 포함할 수 있다.또한 본 발명에 따른 위상 동일성 판별회로는 제1입력클럭과 제2입력클럭의 위상을 비교하는 위상 비교부; 빈도신호에 응답하여 제1클럭 또는 상기 제1클럭보다 주파수가 낮은 제2클럭을 동작클럭으로 전달하는 클럭 선택부; 상기 동작클럭에 동기해 동작하고 상기 위상 비교부의 비교결과를 필터링하여 여과신호를 생성하는 필터; 및 상기 여과신호에 응답하여 상기 빈도신호를 생성하는 신호 생성부를 포함할 수 있다. [ 발명의 효과 ] 본 기술은 필터링 회로, 위상 동일성 판별회로 및 지연고정루프가 노이즈에 강한 특성을 가지도록 하면서 필터링 회로, 위상 동일성 판별회로 및 지연고정루프의 소모 전류 및 소모 전력을 줄일 수 있다. [ 도면의 간단한 설명 ] 도 1은 종래의 지연고정루프의 구성도,도 2는 종래의 지연고정루프의 문제점을 설명하기 위한 파형도,도 3는 본 발명의 일 실시예에 따른 필터링 회로의 구성도,도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 위상 동일성 판별회로의 구성도,도 5은 본 발명의 일 실시예에 따른 지연고정루프의 구성도. [ 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 ] 이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기술적 사상을 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명하기 위하여, 본 발명의 가장 바람직한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 설명하기로 한다.이하에서 빈도신호(LOCK)와 고정신호(LOCK)는 그 명칭은 다르나 필터가 동기하여 동작하는 클럭을 선택하는 신호로서 필터의 샘플링 빈도를 조절한다는 점에서 그 기능이 동일한 신호이다. 다만 위상고정루프에는 입력클럭(ICLK)과 피드백클럭(FBCLK)의 위상차이가 소정의 값보다 작아져서 위상을 고정할 때 활성화되기 때문에 흔히 고정신호(LOCK)라고 쓰이므로 본 발명이 위상고정루프에 적용된 실시예와 나머지 실시예에서 신호 이름을 달리하였을 뿐이다. 도 3는 본 발명의 일 실시예에 따른 필터링 회로의 구성도이다.도 3에 도시된 바와 같이, 필터링 회로는 빈도신호(LOCK)에 응답하여 제1클럭(CLK1) 또는 제1클럭(CLK1)보다 주파수가 낮은 제2클럭(CLK2)을 동작클럭(CLKA)으로 전달하는 클럭 선택부(310) 및 동작클럭(CLKA)에 동기해 동작하고 입력신호(PHA)를 필터링하여 여과신호(FIL)를 생성하는 필터(320) 및 제1클럭(CLK1)을 분주하여 제2클럭(CLK2)을 생성하는 클럭 분주부(330)를 포함한다.도 3을 참조하여 필터링 회로의 동작에 대해 설명한다.클럭 선택부(310)는 빈도신호(LOCK)가 비활성화된 경우 제1클럭(CLK1)을 동작클럭(CLKA)으로 전달하고, 빈도신호(LOCK)가 활성화된 경우 제2클럭(CLK2)을 동작클럭(CLKA)으로 전달한다. 여기서 제2클럭(CLK2)의 주파수는 제1클럭(CLK1)보다 낮다.필터(320)는 동작클럭(CLKA)에 동기하여 입력신호(PHA)를 샘플링하고, 샘플링된 입력신호(PHA)를 필터링하여 여과신호(FIL)를 생성한다. 따라서 필터(320)는 빈도신호(LOCK)가 비활성화된 경우 제1클럭(CLK1)에 동기하여 입력신호(PHA)를 샘플링하고, 빈도신호(LOCK)가 활성화된 경우 제2클럭(CLK2)에 동기하여 입력신호(PHA)를 샘플링한다. 제2클럭(CLK2)의 주파수가 제1클럭(CLK1)의 주파수보다 낮으므로 필터(320)가 제1클럭(CLK1)에 동기하여 입력신호(PHA)를 샘플링하는 경우 고빈도로 입력신호(PHA)를 샘플링하고(이하 '고빈도 모드'라 함), 필터(320)가 제2클럭(CLK2)에 동기하여 입력신호(PHA)를 샘플링하는 경우 저빈도로 입력신호(PHA)를 샘플링한다(이하 '저빈도 모드'라 함).필터(320)의 여과능력은 여과깊이 및 여과깊이의 길이로 정의될 수 있다.비례방식 필터는 제1값(예를 들어 '로우')을 가지는 입력신호(PHA)가 연속으로 제1임계횟수 이상 샘플링되면 여과신호(FIL)의 논리값을 제1값에 대응하는 논리값(예를 들어 '로우')으로 갱신하고, 제2값(예를 들어 '하이')을 가지는 입력신호(PHA)가 연속으로 제2임계횟수 이상 샘플링되면 여과신호(FIL)의 논리값을 제2값에 대응하는 논리값(예를 들어 '하이')으로 갱신한다. 여기서 제1임계횟수 및 제2임계횟수가 여과깊이에 대응한다. 여과깊이의 길이는 여과깊이에 샘플링 간격을 곱한 값에 대응한다.따라서 필터(320)가 비례방식 필터이고 '로우'인 입력신호(PHA)가 연속으로 5회 샘플링되면 여과신호(FIL)를 '로우'로 갱신하고, '하이'인 입력신호(PHA)가 연속으로 5회 샘플링되면 여과신호(FIL)를 '하이'로 갱신한다면 여과깊이는 5로 정의할 수 있다. 여기서 필터(320)가 1Hz의 주파수를 가지는 동작클럭(CLKA)에 동기하여 동작한다면 샘플링 간격은 1초이므로 여과깊이의 길이는 5초가 된다. 이러한 필터(320)는 노이즈가 4회까지 연속으로 샘플링되어도 필터링 할 수 있고, 5초 미만의 구간에서 지속되는 노이즈는 필터링할 수 있다.즉 여과깊이는 필터부(320)가 필터링 할 수 있는 노이즈의 연속된 샘플링 횟수의 최대값에 대응하고, 여과깊이의 길이는 필터부(320)가 필터링 할 수 있는 노이즈의 지속구간의 최대값에 해당한다.'고빈도 모드'의 경우 고속동작에 적합하지만 고속동작으로 인해 회로 내부의 신호 등의 상태가 자주 천이하므로 소모 전류 및 소모 전력이 크다는 문제점이 있다. '저빈도 모드'의 경우 '고빈도 모드'와 반대의 특성을 가진다. 즉 고속동작에 적합하지 않지만 소모 전류 및 소모 전력이 적다.통합방식 필터는 제1값(예를 들어 '로우')을 가지는 입력신호(PHA)가 샘플링된 횟수가 제2값(예를 들어 '하이')을 가지는 입력신호(PHA)가 샘플링된 횟수보다 제1임계횟수 이상으로 많아지면 여과신호(FIL)의 논리값을 제1값에 대응하는 논리값(예를 들어 '로우')으로 갱신하고, 제2값을 가지는 입력신호(PHA)가 샘플링된 횟수가 제1값을 가지는 입력신호(PHA)가 샘플링된 횟수보다 제2임계횟수 이상으로 많아지면 여과신호(FIL)의 논리값을 제2값에 대응하는 논리값(예를 들어 '하이')으로 갱신한다. 여기서 제1임계횟수 및 제2임계횟수가 여과깊이에 대응한다.따라서 필터(320)가 통합 방식 필터이고, 최근 샘플링된 입력신호(PHA)를 누적하여 '로우'인 입력신호(PHA)가 샘플링된 횟수와 '하이'인 입력신호(PHA)가 샘플링된 횟수의 차이가 5일 때 여과신호(FIL)를 갱신한다면 여과깊이는 5로 정의할 수 있다.참고로 클럭 분주부(330)는 하나 이상의 티플립플롭(331)을 포함할 수 있다. 티플립플롭(331)는 자신의 입력클럭을 2분주하여 출력클럭을 생성한다. 따라서 티플립플롭을 N개 직렬로 연결하여 제1클럭(CLK1)의 2N분주하여 제2클럭(CLK2)을 생성할 수 있다. 다만 도 3의 필터링 회로가 클럭(330) 분주부를 반드시 포함해야 하는 것은 아니다. 또한 제2클럭(CLK2)이 반드시 제1클럭(CLK1)을 분주해서 생성되어야 하는 것은 아니다. 제1클럭(CLK1)과 제2클럭(CLK2)은 서로 다른 주파수를 가지는 클럭으로(제2클럭(CLK2)의 주파수는 제1클럭(CLK1)의 주파수보다 낮음) 필터링 회로의 외부로부터 인가될 수 있다.본 발명에 따른 필터링 회로는 그 동작조건에 따라서 필터(320)의 동작클럭(CLKA)의 주파수를 변경함으로써 상황에 따라 '고빈도 모드' 또는 '저빈도 모드'에서 동작하여 상술한 '고빈도 모드'의 장점 및 '저빈도 모드'의 장점을 모두 취할 수 있다. 즉 고속동작이 가능하고, 소모 전류 및 소모 전력을 줄일 수 있다.도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 위상 동일성 판별회로의 구성도이다. 도 4의 위상 동일성 판별회로는 입력되는 2개의 클럭(ICLK1, ICLK2)의 위상이 동일한지 판별하는 동작을 수행하며 도 3의 필터링 회로를 포함한다. 여기서 2개의 클럭의 위상이 동일하다는 것은 2개의 클럭의 위상이 같은 경우와 2개의 클럭의 위상이 소정의 값보다 작은 경우를 의미한다.제1입력클럭(ICLK1)과 제2입력클럭(ICLK2)의 위상을 비교하는 위상 비교부(410), 빈도신호(LOCK)에 응답하여 제1클럭(CLK1) 또는 제1클럭(CLK2)보다 주파수가 낮은 제2클럭(CLK2)을 동작클럭(CLKA)으로 전달하는 클럭 선택부(310), 동작클럭(CLKA)에 동기해 동작하고 위상 비교부(410)의 비교결과(PHA)를 필터링하여 여과신호(FIL)를 생성하는 필터(320) 및 여과신호(FIL)에 응답하여 빈도신호(LOCK)를 생성하는 신호 생성부(420) 및 제1클럭(CLK1)을 분주하여 제2클럭(CLK2)을 생성하는 클럭 분주부(330)를 포함한다.위상 비교부(410)는 제1입력클럭(ICLK1)와 제2입력클럭(ICLK2)의 위상을 비교하여 비교결과(PHA)를 출력한다. 위상 비교부(410)는 제2입력클럭(ICLK1)의 위상이 제1입력클럭(ICLK2)의 위상보다 앞서면 '로우'를 출력하고, 제2입력클럭(ICLK1)의 위상이 제1입력클럭(ICLK1)보다 뒤지면 '하이'를 출력할 수 있다. 이는 설계에 따라 달라질 수 있다. 제1입럭클럭(CLK1) 및 제2입력클럭(CLK2)의 위상이 다른 경우 제1입력클럭(CLK1) 또는 제2입력클럭(CLK2)의 위상은 가변지연라인(variable delay line, 도 4에 미도시 됨)에 의해 변경될 수 있다.클럭 선택부(310), 필터(320) 및 클럭 분주부(330)는 도 3의 설명에서 상술한 바와 동일하게 동작한다. 여기서 비교결과(PHA)는 상술한 입력신호(PHA)에 대응하고, 빈도신호(LOCK)는 상술한 빈도신호(LOCK)에 대응한다. 즉 도 4의 필터부(클럭 선택부(310), 필터(320) 및 클럭 분주부(330)를 포함함)는 빈도신호(LOCK)에 따라 결정되는 빈도로 비교결과(PHA)를 샘플링하며, 샘플링된 비교결과를 필터링하여 여과신호(FIL)를 생성한다.신호 생성부(420)는 여과신호(FIL)에 응답하여 제1입력클럭(ICLK1)과 제2입력클럭(ICLK2)의 위상이 동일해지면 빈도신호(LOCK)를 활성화한다. 이러한 동작을 위해 신호 생성부(420)는 여과신호(FIL)의 논리값이 천이하면 빈도신호(LOCK)를 활성화한다. 도 4에는 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하는 경우 빈도신호(LOCK)를 활성화하는 신호 생성부(420)의 일 실시예를 도시하였다. 신호 생성부(420)는 디플립플롭(421)을 포함한다. 디플립플롭(421)은 여과신호(FIL)를 활성화 단자(EN)로 입력받으며 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하면 입력단(D)의 '하이'를 입력받아 저장하고, 출력단(Q)으로 출력한다. 디플립플롭(421)의 출력단(Q)으로 출력되는 신호가 빈도신호(LOCK)이며 빈도신호(LOCK)의 활성화레벨은 '하이'가 된다. 참고로 제1입력클럭(ICLK1)과 제2입력클럭(ICLK2)의 위상이 틀어져서 빈도신호(LOCK)가 비활성화되어야 하는 경우 리셋단자(RST)로 입력되는 리셋신호(RST)가 활성화되어 빈도신호(LOCK)가 '로우'로 비활성화된다. 빈도신호(LOCK)의 활성화 레벨이나 빈도신호(LOCK)의 활성화 조건은 설계에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어 여과신호(FIL)의 위상이 '하이'에서 '로우'로 천이하는 경우 빈도신호(LOCK)가 활성화되도록 하거나 빈도신호(LOCK)의 활성화 레벨이 '로우'가 되도록 설계할 수도 있다.본 발명에 따른 위상 동일성 판별회로는 본 발명에 따른 필터회로와 동일한 효과를 가진다.도 5은 본 발명의 일 실시예에 따른 지연고정루프의 구성도이다. 도 5의 지연고정루프는 도 3의 필터링 회로를 포함한다.도 5에 도시된 바와 같이, 지연고정루프는 입력클럭(ICLK)을 지연시켜 출력클럭(OCLK)을 생성하는 제1지연부(510), 출력클럭(OCLK)을 지연시켜 피드백 클럭(FBCLK)을 생성하는 제2지연부(520), 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상을 비교하는 위상 비교부(530) 및 고정신호(LOCK)에 의해 결정되는 빈도로 위상 비교부(530)의 비교결과(PHA)를 필터링하여 여과신호(LOCK)를 생성하는 필터부(540), 여과신호(FIL)에 응답하여 고정신호(LOCK)를 생성하는 고정신호 생성부(550) 및 여과신호(FIL)에 응답하여 제1지연부(510)의 지연값을 조절하되, 고정신호(LOCK)가 활성화되면 제1지연부(510)의 지연값이 유지되도록 하는 지연값 조절부(560)를 포함한다.도 5를 참조하여 본 발명에 따른 지연고정루프에 대해 설명한다.제1지연부(510)는 입력클럭(ICLK)을 지연시켜 출력클럭(OCLK)을 생성한다. 제1지연부(510)의 지연값은 지연값 조절부(560)에 의해 제어된다. 제1지연부(510)의 지연값은 한번에 소정의 단위 지연값만큼씩 조절될 수 있다.제2지연부(520)는 출력클럭(OCLK)을 지연시켜 피드백 클럭(FBCLK)을 생성한다. 제2지연부(520)는 출력클럭(OCLK)이 지연고정루프로부터 출력되어 칩(시스템) 내에서 거쳐갈 지연요소들을 모델링한 지연값을 가진다.위상 비교부(530)는 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)을 비교하여 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상관계를 나타내는 비교결과(PHA)를 생성한다. 보다 자세히는 위상 비교부(530)는 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)보다 앞서면 '로우'인 비교결과(PHA)를 생성하고, 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)보다 뒤지면 '하이'인 비교결과(PHA)를 생성할 수 있다. 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상관계에 따른 비교결과(PHA)의 논리값은 설계에 따라 달라질 수 있다.필터부(540)는 도 3의 필터링 회로와 동일한 구성을 포함하고, 동일하게 동작한다. 따라서 도 3을 다시 참조하여 필터부(540)에 대해 설명한다. 필터부(540)는 고정신호(LOCK)가 비활성화된 경우에는 제1클럭(CLK1)에 동기하여 동작하고, 고정신호(LOCK)가 활성화된 경우에는 제1클럭(CLK1)보다 주파수가 낮은 제2클럭(CLK2)에 동기하여 동작한다. 필터부(540)가 비교결과(PHA)를 샘플링하는 빈도는 필터부(540)가 동기하여 동작하는 클럭의 주파수에 따라 결정된다. 따라서 고정신호(LOCK)가 비활성화된 경우 필터부(540)가 위상 비교부(530)의 비교결과(PHA)를 샘플링하는 빈도는 고정신호(LOCK)가 활성화된 경우 필터부(540)가 위상 비교부(530)의 비교결과(PHA)를 샘플링하는 빈도보다 낮다.이러한 동작을 위해 필터부(540)는 고정신호(LOCK)에 응답하여 제1클럭(CLK1) 또는 제2클럭(CLK2)을 동작클럭(CLKA)으로 전달하는 클럭 선택부(310), 동작클럭(CLKA)에 동기해 동작하고 위상 비교부(530)의 비교결과(PHA)를 필터링해 여과신호(FIL)를 생성하는 필터(320) 및 제1클럭(CLK1)을 분주하여 제2클럭(CLK2)를 생성하는 클럭 분주부(330)를 포함한다. 클럭 선택부(310), 필터(320) 및 클럭 분주부(330)의 자세한 동작은 도 3의 설명에서 상술한 바와 동일하다. 여기서 고정신호(LOCK)는 상술한 빈도신호(LOCK)에 대응하고, 비교결과(PHA)는 상술한 입력신호(PHA)에 대응한다.고정신호 생성부(550)는 여과신호(FIL)에 응답하여 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일해지면 고정신호(LOCK)를 활성화한다. 이러한 동작을 위해 고정신호 생성부(550)는 여과신호(FIL)의 논리값이 천이하면 고정신호(LOCK)를 활성화한다. 도 5에는 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하는 경우 고정신호(LOCK)를 활성화하는 고정신호 생성부(550)의 일 실시예를 도시하였다. 고정신호 생성부(550)는 디플립플롭(551)을 포함한다. 디플립플롭(551)은 여과신호(FIL)가 여과신호(FIL)를 활성화 단자(EN)로 입력받아 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하면 입력단(D)의 '하이'를 입력받아 저장하고, 출력단(Q)으로 출력한다. 디플립플롭(551)의 출력단(Q)에서 출력되는 신호가 고정신호(LOCK)이며 도 5에 도시된 실시예에서 고정신호(LOCK)의 활성화 레벨은 '하이'가 된다.참고로 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 틀어져서 지연고정루프에서 다시 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상을 맞추는 동작을 수행하여야 하는 경우에는 리셋단자(RST)로 입력되는 리셋신호(RST)가 활성화되어 고정신호(LOCK)가 '로우'로 비활성화된다. 또한 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하는 경우 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일해지는 것을 나타내는 이유는 다음과 같다. 일반적으로 지연고정루프의 동작이 시작되면 제1지연부(510)의 지연값은 최소값 또는 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)의 위상보다 앞서는 지연값을 가지도록 설계된다. 따라서 여과신호(FIL)는 '로우'로 시작하게 된다. 이후 여과신호(FIL)에 응답하여 제1지연부(510)의 지연값을 증가시키다 여과신호(FIL)가 '로우'에서 '하이'로 천이하면 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상차이가 단위 지연값보다 작은 것이므로 이때 고정신호(LOCK)를 활성화하면 되는 것이다.고정신호(LOCK)의 활성화 레벨이나 고정신호(LOCK)의 활성화 조건은 설계에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어 여과신호(FIL)의 위상이 '하이'에서 '로우'로 천이하는 경우 고정신호(LOCK)가 활성화되도록 하거나 고정신호(LOCK)의 활성화 레벨이 '로우'가 되도록 설계할 수도 있다.지연값 조절부(560)는 여과신호(FIL)에 응답하여 제1지연부(510)의 지연값을 증가시키거나 감소시킨다. 보다 구체적으로 상술한 예에서 지연값 조절부(560)는 여과신호(FIL)가 '로우'이면 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)보다 앞서는 것이므로 제1지연부(510)의 지연값을 증가시키고, 여과신호(FIL)가 '하이'이면 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 입력클럭(ICLK)보다 뒤지는 것이므로 제1지연부(510)의 지연값을 감소시킨다. 고정신호(LOCK)가 활성화되면 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일한 것이므로 제1지연부(510)가 당해 지연값을 유지하도록 한다.본 발명에 지연고정루프는 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일하게 되었는지 여부(고정신호(LOCK)의 활성화 여부)에 따라서 필터부(540)가 동기하여 동작하는 클럭의 주파수를 변경한다. 필터부(540)는 고정신호(LOCK)가 활성화되지 않은 경우 도 3의 설명에서 상술한 '고빈도 모드'에서 동작한다. 따라서 입력클럭(ICLK)과 피드백 클럭(FBCLK)의 위상이 동일해지기 전에는 위상 비교부(540)의 비교결과(PHA)를 샘플링하는 빈도를 높여 여과신호(FIL)의 갱신 및 지연값 조절이 신속하게 이루어지게 한다. 또한 필터부(540)가 '고빈도 모드'에서 동작하는 경우 하프락킹의 발생 가능성도 낮아지는데 이유는 다음과 같다.도 2의 설명에서 상술한 바와 같이 하프락킹은 노이즈가 발생한 구간이 여과깊이의 길이보다 길고, 여과깊이의 길이의 2배보다 짧은 경우 발생한다. 따라서 여과깊이의 길이가 길어지면 하프락킹이 발생할 수 있는 구간의 범위도 넓어진다. 반대로 여과깊이의 길이가 짧아지면 하프락킹이 발생할 수 있는 구간의 범위가 작아지므로 하프락킹이 발생할 가능성도 작아진다. 여기서 도 3의 설명에서 상술한 바와 같이 여과깊이의 길이는 필터(320)가 동기하여 동작하는 클럭의 주파수에 따라 결정된다(필터(320)의 샘플링 빈도에 따라 결정됨). 필터(320)가 동기하여 동작하는 클럭의 주파수가 높아지면(필터(320)의 샘플링 빈도가 높아지면) 여과깊이의 길이가 짧아지므로 하프락킹의 발생가능성도 줄어든다.다음으로 고정신호(LOCK)가 활성화된 경우 도 3의 설명에서 상술한 '저빈도 모드'에서 동작한다. 고정신호(LOCK)가 활성화된 뒤에는 고정되기 전과 같이 신속한 동작이 필요하지 않고, 하프락킹이 문제가 되지 않기 때문이다. 필터부(540)가 '저빈도 모드'에서 동작하면 '고빈도 모드'보다 회로 내부의 신호 등의 상태 천이가 줄어들어 소모 전류 및 소모 전력을 줄일 수 있다는 장점이 있다.따라서 본 발명에 따른 지연고정루프는 고정신호(LOCK)가 활성화되기 전에는 신속한 위상 조절이 가능하면서 하프락킹의 오류가 발생할 가능성이 적고, 고정신호(LOCK)가 활성화된 후에는 고정신호(LOCK)가 활성화되기 전보다 소모 전류 및 소모 전력을 줄일 수 있다는 장점이 있다.본 발명의 기술사상은 상기 바람직한 실시예에 따라 구체적으로 기술되었으나, 상기한 실시예는 그 설명을 위한 것이며 그 제한을 위한 것이 아님을 주의하여야 한다. 또한, 본 발명의 기술분야의 통상의 전문가라면 본 발명의 기술사상의 범위 내에서 다양한 실시예가 가능함을 알 수 있을 것이다.
	제목: 강제집행정지 가처분은 고유급부의 보전을 위한 긴급조치에 불과하므로 가처분 판결에 기한 집행은 집행정지의 대상이 될 수 없고, 부동산철거단행 가처분 판결이 권리 보전에 한정되지 않고 종국적 만족을 얻게 하는 경우에 해당한다면 가처분 판결집행이 종국적 집행과 다를 바 없어지므로 이 경우 민사소송법 제473조, 제474조를 유추적용하여 그 집행을 정지할 수 있도록 해 줌이 필요하다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 가. 원래 가처분은 장래 본안소송에 의하여 확정될 청구에 관하여 그 고유 급부를 보전하기에 필요한 긴급조치를 취하는 것에 지나지 아니하므로, 가처분 판결이 집행된다고 하더라도 그것으로써 실현되는 것은, 본안판결에 기한 강제집행이 권리의 종국적 만족을 가져오는 것과는 달리, 어디까지나 원칙적으로 권리보전에 필요한 임시조치의 범위를 넘을 수는 없다. 따라서 가처분 판결에 대하여 상소의 제기가 있고 장차 그 판결이 취소 또는 변경되어질 가능성이 예견되는 경우라고 하더라도 미리 그 집행을 정지하는 등 일시적인 응급조치를 강구할 필요는 없다. 뿐만 아니라 만일 가처분 판결에 대하여도 민사소송법 제474조를 유추적용하여 이에 대한 상소가 제기되었음을 이유로 담보를 제공하게 하고 용이하게 그 집행의 정지를 구할 수 있다고 한다면, 고유한 급부의 보전을 위하여 긴급조치를 취하는 것을 내용으로 하는 가처분은 그 집행정지에 의하여 가처분 재판 그 자체를 취소하는 것과 동일한 결과를 가져오는 것이 되고, 긴급사태에 대하여 행하여진 응급조치의 효과를 저해하게 됨으로써 가처분제도에 의한 특별보호의 목적을 멸각시키는 것이 될 것이다. 나. 부동산철거단행 가처분 판결과 같이 구체적인 가처분의 내용이 권리보전의 범위에 그치지 않고 종국적 만족을 얻게 하거나 또는 그 집행에 의하여 채무자에게 회복할 수 없는 손해를 생기게 할 우려가 있는 때에는 그 집행은 실질적으로 종국적 집행과 다를 바가 없으므로, 이 경우에는 예외적으로 민사소송법 제473조, 제474조를 유추적용하여 채무자에게 일시적인 응급조치로서 그 집행을 저지할 수 있는 길을 열어줄 필요가 있다.
	민방위경보통제시스템은 중앙통제소, 시 도통제소, 분배소 그리고 시 군통제소로 구분하여 설치 및 운영 중에 있다. 특히 중앙을 담당하는 중앙 민방위경보통제소는 전시 또는 위협 상황으로 발생할 수 있는 피폭, 통신망 두절 등으로 인해 민방위경보발령 업무 마비에 대비하여 동일한 기능을 수행할 수 있는 백업 센터로 제2중앙민방위경보통제소를 구축하여 유사시 운영할 수 있다. 또한, 민방위경보통제시스템은 주요 부분이 이중화됨에 따라 하나의 장애 발생 시에도 나머지 하나로 정상적인 경보 운영이 가능하다. 다음 <표-2>는 지역별 민방위 경보시설 장비 현황을 나타낸다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 비상대비 연구논총 요약문: 민방위경보통제시스템은 4개소로 구분되며 전시나 피폭, 통신망 두절 등 업무 마비 대책으로 백업 센터를 구축, 이중화로 어떤 장애 발생에도 정상적인 경보 운영을 한다.
	제목: LH, 층간소엄 벌점 부과 완화...총 114개사에서 73개사로 LH가 층간소음관련 감사원의 행정처분에 따라 해당 업체에 벌점부과를 완료한 가운데 벌점대상업체는 당초 114개사, 벌점 8점에서 총73개, 벌점2.6점으로 크게 완화되었다	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: LH(한국토지주택공사)는 층간소음과 관련해 감사원의 행정처분 조치에 따라 벌점 부과를 완료한 것으로 확인됐다. 업계의 소명을 일정 부분 받아들여 최종 부과는 앞서 벌점 부과 예고 통지보다 완화된 것으로 나타났다. 이에 따라 우려했던 향후 공사입찰 불이익 등의 피해는 미미할 것으로 전망된다. 22일 관련업계에 따르면 LH는 품질심의위원회의 심의 결과에 따라 최근 감사원 감사보고서 결과에 따른 벌점 확정 부과를 확정하고 해당 업체에 벌점을 최종 통보했다. 벌점 부과 대상 업체는 총 73개사로 집계됐으며, 벌점은 지적 항목과 업체의 현장수 및 컨소시엄 비율에 따라 0.1점부터 최대 2.6점인 것으로 나타났다. 이는 벌점 예고 통지 당시 총 114개사, 최대 8점보다 크게 완화된 것이다. 41개사의 경우 아예 벌점이 부과되지 않은 것이다. 시공사와 함께 벌점 부과 대상인 감리업체도 기존 16개사에서 14개사로 줄었다. 이와 관련, LH 관계자는 "건설기술진흥법 및 국토부의 고시 기준에 따라 벌점을 부과했다. 벌점 부과 예고 통지에 비해 최종 벌점이 완화된 것은 부과 기준을 최대한 엄격히 적용했기 때문"이라면서 "벌점은 현장별로 부과되기 때문에 컨소시엄 비율에 따라 나뉘면 업체가 입는 타격은 크게 없을 것으로 보인다. 향후 LH를 포함한 공공공사 입찰에는 크게 문제가 없을 것"이라고 설명했다. 앞서 감사원은 지난 5월 '아파트 층간소음 저감제도 운영실태' 감사보고서를 통해 LH에 행정처분 조치를 내렸고, LH는 6월 114개 건설사와 16개 감리업체에 대해 무더기 벌점 부과 예고 통지를 했다. 이에 대해 업계는 대체적으로 다행스럽다는 반응이다. 한 업계 관계자는 "예고 통지 때 2점의 벌점을 맞았는데, 최종적으로 벌점이 부과되지 않았다"면서 "그동안 공공공사 입찰에서 불이익을 받을지 몰라 노심초사했는데, 결과적으로 평소와 다름없이 입찰에 참가할 수 있어 다행"이라고 말했다. 한편 같은 감사원의 행정처분을 받은 SH(서울주택도시공사)는 업계의 소명절차를 완료했으며, 조만간 상벌위원회를 열어 최종 벌점 부과를 확정할 예정이다.
	제목: [사설] 양도세법 개정 표류로 혼란 빚는 부동산시장 다주택자 양도세 중과 폐지 법안이 연내 국회 통과가 사실상 불가능해지면서 침체된 주택시장이 더욱 움츠러들게 되므로 돈을 자연스럽게 흐르게 해 서민경제를 살릴 수 있도록 다주택자 양도세 중과 폐지가 조속히 통과되어야 한다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 다주택자 양도세 중과 폐지 법안의 연내 국회 통과가 사실상 불가능해지면서 주택시장의 혼란이 가중되고 있다. 국회가 계수조정소위 원 구성 문제로 파행을 거듭하면서 다주택자 양도세 중과 폐지를 담은 '소득세법 일부 개정안'은 기획재정위 소위에서 표류하고 있다. '부자 봐주기' 논란에 밀린 새누리당은 폐지 대신 중과세 중지의 일몰을 2년 더 연장하는 내용의 개정안을 제출했으나 이마저도 통과 여부가 불확실하다. 지금 주택시장은 장기간 거래 두절, 전ㆍ월세금 상승 등으로 하우스푸어ㆍ렌트푸어가 속출하고 일본식 20년 장기 불황 불안감이 커지고 있다. 중과세 폐지가 무산되면 가뜩이나 침체된 주택시장은 더욱 움츠러들 전망이다. 그동안 법안 통과 여부를 지켜보던 다주택자들이 연말 전에 대거 물량을 쏟아냄으로써 시장에 악성 매물이 넘쳐나는 상황도 우려된다. 안그래도 주택매매는 실종되고 전ㆍ월세 수요만 급증하면서 전ㆍ월세 값이 급등하고 서민 부담이 가중되고 있는 판국이다. 2006년 10월 이후 7년째 주택시장 침체가 지속되면서 부동산중개업소, 이삿짐 업체, 인테리어 업체 등 관련 소규모 자영업자들은 사실상 폐업이나 다름없는 지경이다. 돈 없는 서민들은 전셋집에서 월셋집으로, 도심에서 변두리로 끊임없이 밀려나고 있다. 서민경제 활성화를 위해서는 주택 거래 증가와 전ㆍ월세 가격 안정이 가장 시급한 과제다. 그런데도 정치권은 전ㆍ월세 공급 물량 확대에 도움을 줄 수 있는 중과세 폐지 법안을 무용지물로 만들고 시장에 찬물을 끼얹고 있는 것이다. 정부가 발표한 중요 정책이 국회 벽에 막혀 '없던 일'로 되는 것은 정책 불신을 부추길 수밖에 없다. 지난 4월 국회 개원 이후 정부가 제출한 법안 236건 가운데 불과 20건만 처리됐다. 대선을 앞두고 표를 의식한 국회의 몽니 탓에 정부의 정책기능이 사실상 마비되고 있는 것이다. 주택시장 전문가들은 취득세 감면과 미분양주택 양도세 면제 혜택이 연말이면 끝나는 데다 국내외 경기 전망이 불확실해 내년 주택시장이 더욱 악화될 것으로 보고 있다. 서민경제를 살리는 길은 돈이 위에서 아래로 자연스럽게 흐르도록 시장을 정상화하는 것이다. 국회는 주택시장 정상화와 경착륙 방지를 위해서라도 다주택자 양도세 중과 폐지, 분양가 상한제 탄력 운영 등 관련 법안을 서둘러 통과시키기 바란다.
	원자력 협력재단은 2013년 6월 18~21일까지 방사선 기술 등 원자력 비발전분야 중소기업의 본격적인 해외 진출 및 수출지원을 위해 '동남아 지역 원자력 기술 수출로드쇼'를 개최했다. 국내 원자력 기술 수출 유망기업 3개 업체가 참가했다. 동남아 수출로드쇼는 국내 원자력 기술 기업들의 동남아 시장 개척을 위한 수출 교두보로 주목받고 있는 태국과 싱가포르 등 동남아 2개국에서 진행되었다. 특히, 로드쇼 기간 중에는 국내 기업의 동남아 수출 지원 및 현지 네트워크 채널 확보를 위한 원자력 협력재단과 태국 폰드 폴(Ponpol)사, 싱가포르 바이오미디어 홀딩스(Biomedia Holdings)사 등 2개 현지 기업과의 양해각서(MOU) 체결을 하였다. 참가 기업들은 행사 기간 동안 현지 바이어들을 대상으로 한 기술상담회 및 제품 홍보, 현지 시장 체험 및 정보조사 등을 활발하게 펼친 결과, 휴대용 방사선 측정기인 방사선 서베이미터를 비롯해 계측기 및 환경방사선 감시기 등의 분야에서 약 7백만 달러의 수출 상담실적을 거뒀다. 특히 1백만 달러가량은 올해 안에 수출계약 체결 등 가시적인 성과로 이어질 예정이다. 국내 원자력 및 방사선 기술 수출을 위한 전문기관으로서 원자력 협력재단은 지속적으로 원자력 기술 중소기업의 수출에 특화된 수출지원사업을 지속적으로 마련해 국내 방사선 및 원자력 비발전 분야의 기술 우수성을 널리 알려 해외 진출 기반을 마련하여 방사선 등 원자력 이용 기술이 창조경제의 새로운 수출 동력이 될 수 있도록 적극 지원할 계획이다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 원자력백서. 2014 요약문: 원자력협력재단은수출지원을위해동남아지역원자력기술수출로드쇼를개최했다. 수출교두보로주목받는태국과싱가폴동남아2개국에서진행됐다. 로드쇼기간중원자력협력재단과태국폰드폴체결했다. 행사기간여러분야에서7백만달러의수출상담실적을거뒀다. 지속적으로수출에특화된사업을마련해해외진출기반을마련하고수출동력이되도록지원할계획이다.
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 제공하세요.	현상의	이 문제에서는 주어진 텍스트 내의 <MASK>로 표시된 부분에 들어갈 적절한 단어를 예측해야 합니다. <MASK>가 위치한 문장의 전체 문맥을 분석하여, 문장의 나머지 내용과 일관되게 <MASK>에 들어갈 가장 적합한 단어를 답하세요. #텍스트: 최근 세계적 차원의 경제위기의 여파로 대부분의 국가들은 일상적인 경기순환의 범위를 넘어서는 변동을 경험하고 있다. 그 변동의 폭과 지속기간은 국가마다 상이한 양상을 보이고 있는데, 일부 국가들은 위기의 영향을 적게 받고 비교적 쉽게 벗어나는 데 반해 어떤 국가들은 오랜 기간 동안 심각한 변동과정을 마무리하지 못하고 있다. 경제충격에 대한 반응양태는 기본적으로 충격의 종류와 성격에 의존하기도 하지만, 국가마다의 경제구조에 따라 다르다는 점도 간과할 수 없는 요인이다. 본 연구는 거시경제적 변동성(macroeconomic volatility)이 국가마다 다르게 나타나는 <MASK> 원인을 산업구조적 차원에서 실증적 분석을 통해 찾아보려는 시도이다. 일반적으로 거시경제적 변동성을 설명하는 가장 기본적인 요인으로 국가별로 상이한 경제발전단계 혹은 정치적 안정 및 제도의 성숙 정도에 따라 거시적 충격에 대한 대응능력이 차이가 난다는 점이 지적되고 있다. 한편, 국가마다 상이한 부존자원상태나 초기조건, 아니면 의도적으로 선택한 경제발전전략에 따라 특정 생산부문으로의 특화가 이루어진다고 할 때, 내재적으로 변동성이 심한 부문에 특화된 경제구조를 가진 국가일수록 특정 부문에서 발생하는 국부적 충격의 영향에 크게 노출될 수 있다는 점도 경기 변동성을 설명하는 유력한 요인으로 볼 수 있다.
	정책분류의 문제와 함께 관리의 문제도 함께 제기된다. 정책파악 과정이 원래 제안된 형식인 예산 사이클에 따른 사전적 파악 형식이 아닌 주무부처의 사후적 파악 방식으로 구축되어 비효율적인 것은 물론 정책협의 과정에서 예산이 누락되는 경우가 발생할 가능성이 높은 상황이다. 무엇보다 개별 사업계획서 작성 시 해당부처의 입장을 반영하여 정보를 생산하고 제공할 수 있음에도, 현재 시스템에서는 사후적으로 중소기업청 / 중소기업연구원이 모든 사업계획서를 다 찾아서 분류해야 하는 상황으로서, 현행 운용체계에서는 수요자에 대한 정책정보 제공의 적시성에 문제가 발생할 수 있다. 또한, 업무협의를 통해서만 사업이 파악되면 누락사업이 발생할 가능성이 크게 증가하므로 수요자에 대한 정책제공의 완비성에서 문제가 발생할 개연성이 크다는 점에 주목할 필요도 있을 것이다. 예컨대 보건복지부의 보건산업육성 항목은 현재 중소기업연구원 측의 정책 파악에서 전부 누락된 바, 이 항목들이 중소기업 지원사업에 해당하지 않는다면 보건산업으로 창조경제에 기여하고 싶은 중소기업이 왜 해당 사업의 정보 제공으로부터 배제되어야 하는지 해명할 필요가 있을 것으로 보인다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 2016~2020년 국가재정운용계획 요약문: 정책파악 과정이 주무부처의 사후 파악 방식으로 구축되어 비효율적이며 예산누락의 문제도 발생되며, 현행 운용체계에서는 수요자의 정책정보 제공의 적시성까지 문제가 발생될 수 있다. 또한 수요자에 대한 정책 제공의 완비성에서 문제 발성의 개연성이 크다는 점도 주목할 필요가 있다.
	사고 실험은 철학과 물리학 등 다양한 분야에서 사용되는 선험적 방법으로, 가상의 시나리오를 이용하여 개념이나 실체를 이해하는 방법입니다. 이 방법은 관찰이나 실험을 통한 경험적 방법과 달리 가상의 상황을 상상하여 행동하는 것이 특징입니다. 사고 실험은 철학에서 큰 역할을 하며, 개념의 명확한 정의와 개념 간의 관계를 명확하게 이해하는 데 필요합니다. 이러한 방식은 철학에서 매우 핵심적인 사유의 진행 방식이며, 경험적 결과가 추가되어야 하는 분야에서는 선험적인 것에 의지하는 것에 불과하다는 경험과학자들의 비판이 가능합니다. 사고 실험은 철학자들이 자신이 말하고 싶은 것을 위해 사용하며, 철학에서 대개 사고 실험의 장으로 마련된 범주 안에 존재하는 어떤 방법에 대한 직관적 반응에서 어떠한 진리를 끌어내려는 의도를 가지고 만들어집니다. 이러한 방식은 철학에서 매우 핵심적인 사유의 진행 방식이며, 다양한 분야에서 사용됩니다.	사고 실험은 어떤 분야에서 사용되는 방법인가요?
	이틀간의 짧지만 보람 있었던 회의 일정이 끝나고 나니 마음이 홀가분해졌고 파리에서의 마지막 저녁 시간을 쪼개서 좀 더 시 내를 둘러보기로 했다. 파리를 지금의 방사형 구조로 대대적으로 구획한 19세기의 파리 시장이었던 오스만 남작의 이름을 딴 오스만 대로부터 시작하여 콩코르드 광장, 샹젤리제와 개선문 을 둘러보았다. 샹젤리제 거리는 크리스마스가 한 달 반 정도 남았음에도 불구하고 이미 크리스마스 마켓(marché de Noël)이 열려 크리스마스 관련 상품, 프랑스 전통 음식 등을 파는 노점상들이 대로를 따라 늘어져 있었다. 프랑스인들이 레드와인에 향신료와 과일을 넣고 끓여 따뜻하게 마시는 겨울 음료인 뱅쇼 (vin chaud)를 들고 샹젤리제 거리를 걸으니 그 순간만큼은 파리지앵이 된 기분이었다. 개선문을 등지고 아코디언을 연주하는 늙은 거리 악사의 연주를 들으며 파리에서의 마지막 밤을 보냈다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 행정포커스 2015년 3/4월 요약문: 이틀간의 회의 일정이 끝나고 파리 시내를 둘러봤다. 오스만 대로, 콩코르드 광장, 개선문을 둘러봤고, 샹젤리제 거리에 크리스마스 마켓이 열렸다. 뱅쇼를 들고 거리를 걸으니 파리지앵이 된 기분이었다. 악사의 연주를 들으며 마지막 밤을 보냈다.
	금년 3월 해양수산부, 국토해양부, 산업통상자원부는 업무 협업 체계를 구축하고, 제조, 유통, 물류기업 등이 해외동반진출 지원을 위한 민·관 합동 물류지원센터 를 개설하였다. 지원센터의 주요 사업은 화주·물류기업 해외동반진출지원, 제3자 물류 컨설팅 지원, 공동물류 지원 사업 등 크게 3가지로 구성되어 있다. 이 중 화주물류기업 해외동반진출 지원사업은 건설, 제조업 등 화주기업과 물류기업이 컨소시엄을 구성하여 해외 진출 시 소요되는 컨설팅 비용의 최대 절반(50%)까지 국가 보조금을 활용해 지원해주는 것이 주된 목적으로 하고 있다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 주요 중앙아시아 국가들의 물류장벽 분석 및 대응방향 요약문: 정부기관은 업무 협업 체계를 만들어 합동 물류지원센터를 세웠다. 이곳은 국가 보조금으로 해외 진출 시 컨설팅 비용을 절약해주는 것을 목적으로 하고 있다.
	페로니켈 프로세스에서 발생된 분진 및 분광을 이용하기 위해서, 펠릿화 공급물이 분진 및 미세 분할된 광석 재료로부터 제조된다. 펠릿화 공급물은 생 펠릿들을 제조하도록 펠릿화되고, 상기 생 펠릿들은 펠릿들의 건조, 가열, 소결 및 냉각을 위한 하나 이상의 구역들을 포함하는 스틸 벨트 소결로에서 소결된다. 소결 펠릿들은 니켈과 철의 사전 환원을 위해 로터리 킬른으로 공급될 수 있다. 대안적으로, 펠릿들은 로터리 킬른으로부터 수용되는 사전 환원된 라테라이트 광석과 함께 페로니켈 제련기로 공급될 수 있다. 페로니켈 분진 펠릿들의 소결을 위한 최적 조건들이 결정되었다.	주어진 문장을 읽고 간략하게 요약해주세요. 문장: [ 발명의 명칭 ] 페로니켈 프로세스에서 발생된 분진을 이용하는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 소결 펠릿METHOD FOR EXPLOITING DUSTS GENERATED IN A FERRONICKEL PROCESS AND SINTERED PELLETS PRODUCED BY THE METHOD [ 기술분야 ] 본 발명은 페로니켈 프로세스에서 발생되는 분진을 이용하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 방법에 의해 제조된 소결 펠릿들에 관한 것이다. [ 배경기술 ] 페로니켈 프로세스에서 주요 광물 원료로서 사용되는 니켈 함유 라테라이트 광석은 특성상 잘 부서지고 분진이 많다. 라테라이트의 니켈 함량은 보통 0.95 ~ 3 w-% 이다. 따라서, 다량의 광석 재료가 페로니켈 프로세스에서 취급될 필요가 있다. 제련시 슬래그 대 금속 비가 높고, 일반적으로 심지어 10 을 초과한다. 그 결과, 페로니켈 프로세스의 전력 소비가 높다. 라테라이트 광석은 일반적으로 10 w-% 를 초과하는 다량의 다른 유형들의 휘발성 화합물들을 함유한다. 휘발성 화합물들 중 한 가지는 침철석이고, 그것의 구조는 또한 니켈, 및 Mg 와 (Mg, Al) 의 수화 규산염을 함유한다. 니켈은 또한 규산 마그네슘에 존재할 수 있다. 또한, 라테라이트 광석은 또한 매장층 위치에 따라 10 ~ 20 w-% 의 수분을 함유한다. 페로니켈 프로세스는 광석의 분쇄 및 스크리닝으로 시작하고, 이와 관련하여 미세 분할된 광석 분진이 발생된다. 오늘날, 이 분진은 대부분 더미로 저장되고, 분진의 단지 적은 부분만 페로니켈 프로세스에서 이용된다.분쇄 및 스크리닝된 광석은, 먼저, 광석의 수분 함량의 일부가 제거되는 건조 드럼으로 공급된다. 이 때, 소량의 젖은 분진이 발생된다. 현재, 젖은 분진의 이용은 어렵고 비효율적이다. 건조 드럼으로부터 광석은 로터리 킬른 (rotary kiln) 으로 공급되고 로터리 킬른에서 광석의 최종 건조 및 하소와 니켈 및 철의 사전 환원이 발생한다. 광석의 높은 크럼블링 경향으로 인해, 많은 미세 분할된 재료와 분진이 이 스테이지에서 광석으로부터 생성된다. 로터리 킬른으로부터 제거되는 미세 분할된 재료의 양은, 일반적으로, 로터리 킬른으로 공급된 광석의 중량의 20 % 를 초과한다. 로터리 킬른으로부터의 분진은 먼저 건조 사이클론에서 분리된 후 습식 스크러버에서 분리된다.사이클론 분진 및 스크러버 분진 모두의 결정립도는 매우 작고, 보통 50 ㎛ 미만이다. 분진 입자들의 높은 기공율로 인해 분진의 비표면은 높다.페로니켈 프로세스에서 발생된 분진의 양은 상당하고 분진은 대부분 하소되기 때문에 분진 중 니켈 함량은 원래 광석에서보다 더 높다. 분진은 또한 로터리 킬른에서 환원제로서 사용된 석탄으로부터 비롯되는 탄소를 함유한다. 상당량의 니켈이 이 분진에 결속된다. 현재, 이 분진에 결속된 니켈의 이용은 분진 취급시 여러 가지 어려움으로 인해 매우 낮은 레벨에 머무른다. [ 발명의 개요 ] [ 해결하려는 과제 ] 본 방법의 목적은 종래 기술의 문제점들을 제거하거나, 적어도 감소시키는 것이다. 보다 정확하게, 본 방법의 목적은 페로니켈 프로세스에서 형성된 니켈 함유 분진을 이용하기 위한 새로운 방법을 제공하는 것이다. [ 과제의 해결 수단 ] 보다 정확하게, 현재 제시된 방법은, 페로니켈 프로세스의 분진으로부터 그리고 3 ㎜ 미만의 입도를 가지는 미세 분할된 라테라이트 광석으로부터 펠릿화 (pelletizing) 공급물을 제조하는 것을 포함하고, 그 후 펠릿화 공급물은 생 (green) 펠릿들을 제조하기 위해서 펠릿화된다.생 펠릿들은 소결 펠릿들을 제조하도록 스틸 벨트 소결로에서 소결된다. 스틸 벨트 소결로는 펠릿들을 건조, 가열, 소결 및 냉각하기 위한 하나 이상의 구역들을 포함한다. 최종적으로, 소결 펠릿들은 니켈 및 철의 사전 환원을 위해 로터리 킬른으로 공급되거나 로터리 킬른으로부터 수용되는 사전 환원된 라테라이트 광석과 함께 페로니켈 제련기 (smelter) 로 공급된다.Outotec 의 스틸 벨트 소결 (SBS) 프로세스가 소결에 사용될 수 있다.일 실시형태에 따르면, 미세 분할된 라테라이트 광석의 입도는 2 ㎜ 미만이다. 일 실시형태에 따르면, 건조 사이클론 세정기로부터의 분진 및/또는 습식 스크러버로부터의 분진이 상기 펠릿화 공급물로 도입될 수 있다. 일 실시형태에 따르면, 펠릿화 공급물로 도입된 미세 분할된 라테라이트 광석의 양은 펠릿화 공급물의 중량의 0.1 ~ 50%, 바람직하게 1 ~ 45%, 보다 바람직하게 5 ~ 40% 이다. 수행된 테스트들 (본원에서 후술) 을 기반으로, 미세 분할된 라테라이트 광석 (분쇄된 광석) 의 첨가는 펠릿들의 강도 값들을 분명히 개선시키는 것으로 보인다. 적어도 소량의 미세 분할된 라테라이트 광석을 첨가함으로써 니켈을 함유한 프로세스 분진으로부터 내구성이 있는 펠릿들을 제조하는 것이 더 용이하게 보인다. 일 실시형태에 따르면, 벤토나이트는 펠릿화 공급물의 중량의 0.1 ~ 2%, 또는 대안적으로 0.1 ~ 1.5%, 바람직하게 0.5 ~ 1.2% 의 양으로 펠릿화 공급물에 첨가된다. 수행된 테스트들 (본원에서 후술) 을 기반으로, 벤토나이트의 첨가는 펠릿들의 강도를 개선시키는 것으로 보인다. 일 실시형태에 따르면, 스틸 벨트 소결로의 건조 구역으로 공급된 건조 가스의 온도는 100 ~ 500 ℃ 이고 건조 구역에서 체류 시간은 10 ~ 15 분이다. 대안적으로, 스틸 벨트 소결로의 건조 구역으로 공급된 건조 가스의 온도는 250 ~ 420 ℃ 일 수 있고 건조 구역에서 체류 시간은 10 ~ 12 분일 수 있다. 또한, 300 ~ 420 ℃ 의 온도가 사용될 수 있다. 일 실시형태에 따르면, 스틸 벨트 소결로의 가열 구역으로 공급된 가열 가스의 온도는 1000 ~ 1300 ℃ 이고 가열 구역에서 체류 시간은 8 ~ 15 분이다. 대안적으로, 스틸 벨트 소결로의 가열 구역으로 공급된 가열 가스의 온도는 1100 ~ 1200 ℃ 일 수 있고 가열 구역에서 체류 시간은 9 ~ 11 분일 수 있다.일 실시형태에 따르면, 스틸 벨트 소결 기기의 소결 구역으로 공급된 소결 가스의 온도는 1150 ~ 1350 ℃ 이고 소결 구역에서 체류 시간은 10 ~ 16 분이다. 대안적으로, 스틸 벨트 소결 기기의 소결 구역으로 공급된 소결 가스의 온도는 1200 ~ 1250 ℃ 일 수 있고 소결 구역에서 체류 시간은 10 ~ 16 분일 수 있다. 일 실시형태에 따르면, 소결 구역에서 재료 베드의 온도는 1300 ~ 1500 ℃ 의 범위에 있다. 대안적으로, 소결 구역에서 재료 베드의 온도는 1360 ~ 1400 ℃ 의 범위에 있을 수 있다.본원에 제시된 방법에 의해 제조되는 소결된 니켈 함유 펠릿들은 2% 보다 훨씬 더 높고, 어떤 경우에는 4% 보다 높은 니켈 함량을 가질 수 있다. 소결 펠릿들의 Fe/Ni 비는 10.0 보다 낮고, 바람직하게 5 보다 낮을 수 있다. 대안적으로, 소결 펠릿들의 Fe/Ni 비는 5.0 보다 낮고, 바람직하게 4.8 보다 낮을 수 있다. 펠릿들의 겉보기 기공율은 20 ~ 40%, 또는 20% ~ 35%, 바람직하게 25 ~ 30% 일 수 있다. [ 발명의 효과 ] 페로니켈 프로세스에서 발생되는 분광 (ore fines) 및 분진으로부터 소결 펠릿들을 제조하는 것은, 이전에 더미로 저장된 폐기물들의 보다 효율적인 이용을 가능하게 한다. 소결 펠릿들은 제련하기 전 사전 환원을 위해 로터리 킬른으로 공급될 수 있다. 대안적으로, 소결 펠릿들은 로터리 킬른으로부터 수용되는 사전 환원된 라테라이트 광석과 함께 제련부로 공급될 수 있다.새로운 방법은 이전에 더미로 저장된 페로니켈 분진의 비용 효율적인 이용을 가능하게 한다. 상기 방법은, 폐기물들 (페로니켈 프로세스에서 발생된 분진) 의 이용 및 재활용을 가능하게 하므로 환경 친화적이다. [ 도면의 간단한 설명 ] 도 1 은 소결 프로세스 중 온도를 측정하기 위해서 펠릿 베드 내부에 설치된 여러 개의 열전대들의 위치를 도시한다. [ 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 ] 라테라이트 광석은 매우 잘 부서지고 그것의 취급 중 많은 미세분과 분진이 형성된다. 이 미세분과 분진 중 니켈의 양은 상당하고 유용하다. 분광 및 분진의 혼합물들의 펠릿화 및 소결은 실험실 및 파일럿 플랜트 스케일로 명확하게 설명되었다. 펠릿화와 소결은 실제 프로세스를 시뮬레이션한 펠릿화 디스크 및 배치 (batch) 반응기 (특정 유형의 냄비로) 를 사용해 조사되었다. 타겟은 펠릿들의 소결을 위해 스틸 벨트 소결 기계를 사용하는 것이었다. 스틸 벨트 소결 기계의 다른 구역들에서 온도 프로파일들 및 체류 시간들은 제련에 적합한 소결 펠릿들에 도달하도록 지정되었다. 제 1 세트의 실험들에서는, 건조 사이클론 세정기들 및 습식 스크러버들로부터 분진만 원료로서 다른 비율로 사용되었다. 제 2 세트의 실험들에서는, 건조 분진과 젖은 분진이 다른 비율로 미세 분할된 광석과 혼합되었다. 2 ㎜ 미만의 입도를 가지는 미세 분할된 광석은 50 w-% 까지의 양으로 혼합물에 첨가되었다. 3 ㎜ 미만의 입도를 가지는 미세 분할된 광석이 대안으로서 사용될 수 있다. 본원에 나타낸 테스트 결과들 중 일부에서 2 ㎜ 미만의 입도를 가지는 미세 분할된 광석이 30 w-% 의 양으로 혼합물에 첨가되었다.테스트들에 사용된 원료들의 화학 분석이 표 1 에 나타나 있다. 건조 사이클론 미세분 및 습식 스크러버 슬라임 (slime) 의 조성은 매우 유사하였다. 사이클론 미세분과 스크러버 슬라임 모두 라테라이트 광석보다 더 많은 니켈 및 전철 (Fetot) 을 함유하였다. 점화 상실 (L.O.I.) 및 수분 함량은 라테라이트 광석에서보다 분진에서 더 낮았다.광석은 2 ㎜ 미만의 입도에 도달하도록 분쇄 및 스크리닝되었다. 사이클론 분진과 스크러버 슬라임의 결정립도는 각각 50 ㎛ 미만이고 44 ㎛ 미만이었다. 분진은 로터리 킬른의 가스 세정으로부터 받아들여졌다.벤토나이트는 바인딩제로서 펠릿화 공급물로 첨가되었다. 벤토나이트의 양은 공급물의 건조 중량의 0.1 ~ 1.0% 이었다. 펠릿화 공급물에 첨가된 코크스 또는 다른 탄소 함유 재료의 양은 분진의 탄소 함량에 따라 0 ~ 2% 이었다. 젖은 펠릿들의 수분 함량은 생성된 펠릿들의 초미세 결정립도 및 높은 기공율 때문에 19 ~ 21% 이었다. 젖은 펠릿들의 냉간 압축 강도는 12 ㎜ 직경의 펠릿당 1.3 ~ 2.0 ㎏ 이었다. 냉간 압축 강도는, 일반적으로, 펠릿이 냉각될 때, 즉, 펠릿이 실온 (예컨대 16 ℃, 20 ℃ 또는 24 ℃) 일 때 압축 강도를 지칭한다. 건조 후 생 펠릿들의 냉간 압축 강도는 12 ㎜ 직경의 펠릿당 4 ~ 12 ㎏ 이었다. 생 펠릿들은 소결을 위해 충분히 강했다.생 펠릿들의 소결은 시뮬레이션된 스틸 벨트 소결 장비에서 실시되었다. 프로세스 파라미터들은 소결 공급물의 조성 및 결과적인 생성물의 특성을 기반으로 조절되었다.소결 펠릿들의 압축 강도는 생성물 베드의 다른 부분들에서는 펠릿당 80 ~ 210 ㎏ 의 범위에 있었다. 펠릿들은 생 펠릿들의 높은 기공율로 인해 조금 압축되었으므로 펠릿들의 직경은 12 ㎜ 보다 조금 더 작았다. 소결 펠릿들의 화학 분석 결과들은 표 2 에 나타나 있다. 소결 펠릿들의 니켈 함량은 4 w-% 를 초과하였다. 철 (Fetot) 은 주로 Fe3+ 로서 존재하였다. Fe/Ni 비는 최고 약 4.6 이었다. 스틸 벨트 소결 장비에서 건조 스테이지에서 가스 온도는 250 ~ 420 ℃ 이었다. 펠릿들의 높은 수분 함량 때문에 건조 스테이지에서 체류 시간은 10 ~ 12 분이었다.가열 스테이지로 공급된 가열 가스의 온도는 1100 ~ 1200 ℃ 이었다. 가열 스테이지에서 체류 시간은 9 ~ 11 분이었다. 공급물의 조성 및 존재하는 가연성 석탄의 양에 따라, 가열 스테이지에서 1270 ~ 1370 ℃ 의 생성물 베드 온도에 도달할 수 있다. 소결 스테이지로 공급된 소결 가스의 온도는 1200 ~ 1250 ℃ 이었다. 소결 스테이지에서 체류 시간은 10 ~ 16 분이었다. 양질의 펠릿들이 제조되는 테스트들 중 베드의 온도는 1360 ~ 1400 ℃ 이었다. 소결 펠릿들은 매우 다공성이었다. 펠릿들의 겉보기 기공율은 25 ~ 30% 의 범위에 있었고, 이것은 펠릿들의 환원성이 좋은 이유이다. 혼합물 중 CO 가스 및 5% 코크스와 800 ℃ 에서 실시된 사전 환원 테스트들에서, 니켈 금속화 정도는 60% 를 초과하였고 철 금속화 정도는 40% 를 초과하였다. 펠릿들의 내마모성은, 로터리 킬른으로부터 수용되는 사전 환원된 라테라이트 광석과 함께, 제련이 뒤따르는 로터리 킬른에서 추가 처리 또는 단지 제련만 견디기에 충분히 높았다. 프로세스의 효과와 기능을 더 잘 이해하도록 파일럿 스케일로 펠릿화 및 소결 테스트들이 수행되었다. 하기에서 테스트에 대해 설명된다. 이 테스트 결과는 프로세스의 기능을 입증하고 상업적 스케일의 프로세스 설계를 위한 실제 기반을 제공한다. 배치 펠릿화 테스트들이 수행되었다. 배치 펠릿화의 목적은 3 가지 다른 재료들의 혼합물 및 그것들의 혼합물들의 펠릿화 특성을 연구하는 것이었다. 테스트 재료들의 화학 분석은 본원에서 이미 표 1 에서 나타낸 바와 같았다.펠릿화는 2.0 m 의 직경과 0.30 m 의 깊이를 가지는 디스크에서 실시되었다. 디스크의 최대 회전 속도는 20 rpm 이었다. 일부 테스트에서 연마된 라테라이트 광석과 분진은 바인딩제 및 미세 코크스와 혼합되었다. 혼합 시간은 10 분이었다. 일부 테스트에서, 적은 물이 혼합기에 부가되었다.배치는 디스크에 수동으로 공급되었다. 펠릿화 공급물은 펠릿들의 형성에 따라 물 분무기들로 축축하게 되었다. 펠릿화 시간은 약 50 ~ 60 분이었다. 펠릿의 원하는 크기 (즉, 펠릿의 직경) 는 12 ㎜ 이었다. 디스크의 회전 속도는 펠릿들의 형성에 따라 조절되었다. 생 펠릿들의 품질은 생 건조 펠릿들의 냉간 압축 강도를 측정함으로써 결정되었다. 생 펠릿들의 수분 함량도 또한 측정되었다. 배치 소결 테스트들은, 가스 (예컨대 부탄) 버너 (21), 버닝 또는 연소 챔버 (22), 소결 반응기 (28) 및 가스 라인들 (23) 을 포함하는, 도 1 에 도시된 배치 소결 시스템을 사용해 수행되었다. 가스 라인들 (23) 은, 연소 가스를 반응기 (28) 로 안내하고 오프 가스 (또는 아웃-가스) 를 가스 라인들 (27) 을 통하여 가스 세정 시스템 (도면에 미도시) 으로 안내하기 위한 수냉식 밸브들 (24) 을 구비하였다. 도면 부호 25 는 가스 온도를 제어하기 위한 추가 공기의 입구이다.소결 프로세스는 자동 프로세스 제어 시스템에 의해 연속적으로 제어되었다. 반응기 (28) 는 금속 그레이트 (26; metal grate) 를 포함하고 내화 및 절연 가주성 (castable) 혼합체들로 라이닝된다.도 1 은 소결 프로세스 중 온도를 측정하기 위해서 펠릿 베드 내부에 설치된 여러 개의 열전대들의 위치를 도시한다. 도면 부호 3 및 11 은 공급 가스의 열전대들을 나타내고, 도면 부호 4, 5, 7, 12 및 13 은 펠릿 베드의 열전대들을 나타내고, 도면 부호 8 은 보호층의 열전대를 나타내고, 도면 부호 9 는 그레이트의 열전대를 나타내고, 도면 부호 10 은 오프 가스의 열전대를 나타낸다. 배치 소결 테스트들에서, 소결 중 펠릿 베드 내부의 온도 프로파일들이 측정되었다. 이 값들은 소결 온도에 대한 정보를 제공한다. 또, 소결 반응기의 상부로부터 하부를 향하여 테스트 중 압력 강하가 있었다.부탄 가스는, 프로세스 스테이지에 따라, 공기로 또는 산소 농후화로 연소되었다. 배치 소결 프로세스는, 다음 스테이지들: i. 연소 가스로 건조, ii. 산소 농후화를 이용한 연소 가스로 가열, iii. 산소 농후화를 이용한 연소 가스로 소결, 및 iv. 공기로 냉각을 포함하였다.각각의 구역에 대해, 가스의 양과 체류 시간이 미리 선택되었다. 연소 가스의 온도는, 부탄의 양, 공기 비, 및 산소 농후화에 의해 제어되었다. 연소 가스는 위에서부터 반응기로 진입하였다. 냉각 공기 (5) 는 위에서부터 반응기로 운반되었다. 수분이 있는 펠릿들 (도 1 에서, 도면 부호 29 로 나타낸 영역) 은 크로마이트 소결 펠릿들의 바닥층 (보호층, 도면 부호 30 으로 나타냄) 에서 반응기로 장입되었다. 수분이 있는 펠릿들의 중량은 약 15 ~ 18 ㎏ 이었다.프로그램이 종료되고 시스템이 (실온으로) 냉각된 후 소결 펠릿들은 반응기로부터 배출되었다. 소결 펠릿 베드는 실험실 테스트들에 대해 3 개의 다른 섹션들 (상부층, 중간층 및 하부층) 로 나누어졌다. 바닥층은 모든 테스트 후 변경되었다. 테스트들에서 사용된 원료들의 화학 분석은 표 1 에 나타나 있다. 사이클론 분진과 스크러버 슬러리의 니켈 함량은 표 1 에 나타낸 것처럼 광석의 것보다 분명히 더 높다. 분진은 거의 완전히 하소되어서 그것의 니켈 함량은 높았다.일부 테스트들에서는 벤토나이트가 바인딩 재료로서 사용되었다. 표 3 은 테스트들에서 사용된 벤토나이트의 화학 분석을 보여준다.파일럿 플랜트 배치 소결 테스트들에서 사용된 미세 코크스의 화학 분석은 표 4 에 나타나 있다.표 5 는 Ni 라테라이트 광석의 스크린 크기를 보여준다. 원래 광석 샘플들의 결정립도는 25 ㎜ 미만이었고 평균 결정립도는 약 5 ㎜ 이었다. 분쇄된 광석의 결정립도는 2.38 ㎜ 미만이었고 그것은 74 ㎛ 미만을 51.5 w-% 함유하였다.분진은 매우 미세하였고 측정된 비표면적들은 사이클론 분진에 대해 16.14 ㎡/g 이었고 스크러버 슬러리에 대해 35.05 ㎡/g 이었다. 사이클론 분진의 결정립도는 50 ㎛ 미만이었고 평균 크기는 15 ㎛ 이었고 스크러버 슬러리의 결정립도와 평균 크기는 대응하여 44 ㎛ 및 4.6 ㎛ 이었다. 펠릿화 및 소결을 위한 미세 코크스의 스크린 분석은 다음과 같았다:41 % - 74 ㎛ 25 % - 37 ㎛ 벤토나이트의 결정립도는 40 ㎛ 미만이었다.테스트 재료들의 주요 상들이 표 6 에 제공된다.광석의 결정립 구조는 루즈 (loose) 하였고 많은 파단이 나타났다. 결정립들은 또한 다른 상들도 포함하였다. 따라서, 그것은 마모에 대한 내구성이 없고 로터리 킬른에서 상당한 분진 형성이 예측될 수 있다.광석의 미세 구조는 주로 다른 규산염과 산화철로 구성되었다. 분진은 다른 하소된 규산 마그네슘, 실리카, 자철석 및 적철석을 함유하였다. 니켈은 분진 중 트레보라이트로서 나타났다. 표 7 은 테스트된 배치들 및 젖은 펠릿들의 수분 함량을 보여준다. 일부 배치들에서 볼 수 있는 것처럼, 약 30% 의 미세 분할된 라테라이트가 펠릿화 공급물에 첨가되었다.먼저, 펠릿화 테스트들이 실험실에서 수행되었지만, 생 펠릿들의 강도는 너무 약하였다. 일부 펠릿화 테스트들은 파일럿 플랜트에 위치한 더 큰 디스크로 실시되었다. 더 큰 디스크 때문에, 펠릿들의 콤팩트하고 만족스러운 강도를 형성하는 것이 더 용이하게 되었다. 매우 가볍고 미세한 재료들이 펠릿화될 때 이런 종류의 효과가 자주 발생한다. 펠릿화 펠릿들 (더 큰 디스크) 의 공급 혼합물 및 평균 강도 (습윤 강도 및 건조 강도) 는 표 8 에 제공된다. 이 테스트들에서 벤토나이트의 양은 1 % 이었고 혼합기에서 프리웨팅 (pre-wetting) 정도는 5 % 이었다. 선택된 테스트들에서 펠릿들의 습윤 강도 및 건조 강도는 소결 프로세스를 위해 충분히 높았다. 벤토나이트를 첨가하면 펠릿들의 강도를 개선하는 것으로 보였다. 분쇄된 광석의 첨가 (약 30%) 는 펠릿들의 강도 값들을 분명히 개선하였다. 분진의 펠릿화시 수분 함량은 약 20% 이었다. 선택된 테스트들에서 소결 펠릿들의 냉간 압축 강도들은 표 9 에 제공된다 (직경이 12 ㎜ 로 맞추어짐).프로세스 파라미터들이 원하는 값들일 때 소결 펠릿들의 강도는 많은 테스트들에서 양호하였다. 강도는 미세 분진 및 보다 조대한 분쇄된 라테라이트 광석을 갖는 분진 모두에 대해 양호하였다. 양질의 펠릿들이 펠릿 베드 전체에 걸쳐 배치의 중심 영역에 형성되었다 (수직). 벽들 가까이에서 펠릿들은 중심 영역에서보다 약 100 ℃ 낮은 온도로 인해 충분히 반응하지 않았다. 이것은 배치 반응기에서 불규칙한 방사상 온도 프로파일에 기인하였다. 하지만, 연속 프로세스 (예로, Outotec 의 스틸 벨트 소결 (SBS) 프로세스) 에서는, 가장자리 영역들에서 온도가 중심 영역 온도에 이르까지 매우 균등하여서, 테스트 반응기의 단점들을 가지지 않을 것이다.미세 코크스는 또한 일부 테스트에서 공급 혼합물에 첨가되었고 그것은 금속 니켈 형성을 유발하였다. 그 후, 환원 가스가 펠릿들로부터 분출되어 파쇄를 초래하였다. 용융 상은 또한 테스트들 후 펠릿들의 표면에서 관찰되었다. 이 현상들을 관찰한 후, 공급 혼합물에 코크스가 추가로 부가되지 않았다.2 가지 선택된 배치들의 화학 분석은 소결 펠릿들의 품질을 잘 나타낸다. 값들은 표 10 에서 w-% 로 제공된다.휘발성 성분들, 즉, L.O.I (여기에서는, 수산화물) 가 분해되어 펠릿들로부터 제거되었음에 주목해야 한다. 이 테스트들에서 철은 잘 산화되었고, 철의 약 90% 는 철분을 함유한 형태이었다. 펠릿들의 다공성 구조는 초기 라테라이트 광석과 비교해 니켈 및 철의 환원성을 증가시킨다. 니켈은 페라이트 결정립들 및 포스테라이트에 있는 것처럼 보였다. 일부 페라이트 입자들은 니켈이 풍부하였다. 페라이트는 여기에서 다량의 크롬을 함유하였다.소결된 분진 펠릿들의 마모 테스트들은 0.59 ㎜ 미만의 크기를 가지는 상당히 많은 양의 분진을 유발하였다. 베드에서 전술한 불규칙한 온도 프로파일 때문에, 이 결과는 놀라운 것이 아니었고, 그러므로 이것은 연속 프로세스에서 문제가 되지 않을 것이다. 펠릿 베드의 중심 영역으로부터 펠릿들은 양호한 내마모성을 가지고, 이것은 상업적 스케일로 상황에 대응한다.테스트들로부터 소결 펠릿들의 일부 물리적 값들 (기공율 및 밀도) 이 표 11 에 제공된다.겉보기 기공율 값들은 높았고 그것은 높은 환원을 진행한다.코크스와 CO 가스가 환원제로서 사용된 수직 관상로에서 소결 펠릿들의 사전 환원 테스트들이 수행되었다. 이 관상로는 수직 사전 환원 용기를 시뮬레이션하였다. 노는 그레이트를 구비하였고 가스는 펠릿 베드를 통하여 위로 유동하였다. 3 개의 열전 소자들이 노의 상단으로부터 다른 높이에서 베드 내부에 설치되었다. 노는 2 시간 동안 800 ℃ 까지 가열되었고 이 온도에서 2 시간 동안 유지되었다. 그 후, 불활성 가스가 노로 안내되었고 가열 전류를 끊었다. 소결 펠릿들은 매우 다공성이었다. 펠릿들의 겉보기 기공율은 25 ~ 30% 의 범위에 있었고, 이것이 펠릿들의 환원성이 양호한 이유이다. 혼합물 중 CO 가스 및 5% 코크스로 800 ℃ 에서 실시된 사전 환원 테스트들에서, 니켈 금속화 정도는 60% 를 초과하였고 철 금속화 정도는 40% 를 초과하였다. 상기 조건들을 최적화함으로써 환원률은 증가될 수 있다. 사전 환원된 펠릿의 구조는 후속 취급을 위해 충분히 밀도가 높았고 분상화 (disintegration) 는 적었다. 도 1 에 도시된 장비를 이용한 테스트에서 건조 구역에서의 12 분의 체류 시간은 어떠한 분상화도 없이 이 젖은 펠릿들에 대해 충분히 길었다. 예열시 체류 시간은 9 ~ 10.5 분이었고, 특히 소결시 체류 시간은 12 ~ 15 분이었고, 이것은 또한 테스트 결과 및 육안 관찰에 따라 달라졌다. 최대 420 ~ 440 ℃ 의 공급 가스 온도는 펠릿들을 건조하기에 적합한 것으로 발견되었다. 새로운 (fresh) 펠릿과 바닥 펠릿 사이 경계층이 또한 건조되었다. 예열 구역에서 최대 공급 가스 온도는 체류 시간에 따라 1130 ~ 1190 ℃ 이었다. 그러면, 상부 베드의 최대 온도는 1300 ℃ ~ 1370 ℃ 의 범위에 있었다. 베드의 중간 부분의 최대 온도는 1270 ~ 1370 ℃ 이었다. 경계층의 온도는 1270 ℃ ~ 1330 ℃ 이었다.소결 구역에서 최대 공급 가스 온도는 1200 ~ 1230 ℃ 이었다. 그러면, 상부 베드의 최대 온도는 1370 ~ 1400 ℃ 이었다. 베드의 중간 부분의 최대 온도는 1360 ~ 1380 ℃ 이었다. 경계층의 온도는 1360 ~ 1370 ℃ 이었다. 실제 연속 프로세스에서 또한 본원에서 제시된 다른 값들 (테스트에서 사용된 값들과 다름) 이 사용될 수 있다. 기술의 발달로, 본원에서 제시된 방법의 기본 사상이 다양한 방식으로 구현될 수도 있음은 본 기술분야의 당업자에게 분명하다. 따라서, 방법 및 그것의 실시형태들은 전술한 실시예들에 제한되지 않고; 그 대신 방법은 청구 범위 내에서 달라질 수도 있다.
	일명 ‘방탄소년단 동생그룹’으로 데뷔 전부터 뜨거운 관심을 받았던 투모로우바이투게더가 데뷔 앨범 ‘꿈의 장:스타(STAR)’를 발매하자마자 판매량 3만 장을 돌파, 전 세계 40여 개국 및 지역 아이튠즈 ‘톱 앨범’ 차트에서 1위 등의 기록을 세우고 있다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 빅히트 엔터테인먼트의 신인그룹 투모로우바이투게더. 사진: 투모로우바이투게더 공식 인스타그램 일명 ‘방탄소년단 동생그룹’으로 데뷔 전부터 뜨거운 관심을 받았던 빅히트 엔터테인먼트의 투모로우바이투게더 (TOMORROW X TOGETHER)가 4일 정식데뷔했다. 투모로우바이투게더는 4일 데뷔 앨범 ‘꿈의 장:스타(STAR)’를 발매했다. 같은날 Mnet의 ‘TOMORROWX TOGETHER Debut Celebration Show’에서 데뷔곡 ‘어느날 머리에서 뿔이 자랐다(CROWN)’ 무대도 공개했다. 투모로우바이투게더는 신인으로서 이례적인 기록을 보여주고 있다. 데뷔 앨범 ‘꿈의 장: STAR’은 정식출시 전 선주문량이 3일만에 10만 장을 넘었으며, 발매당일 판매량이 3만 장을 돌파했다. 또한 앨범 공개 직후 미국 러시아 브라질 스페인 홍콩 대만 등 전 세계 40여 개국 및 지역 아이튠즈 ‘톱 앨범’ 차트에서 1위를 차지했다. 유튜브 조회수도 폭발적이다. ‘어느날 머리에서 뿔이 자랐다(CROWN)’ 뮤직비디오의 유튜브 조회수는 공개 13시간 만에 1000만 건을 기록했다. 이는 올해 데뷔한 신인 중 최단 시간 신기록이다. 멤버들의 Introduction Film 과 Questioning Film의 유튜브 누적 조회수도 6400만 건을 달성했다. 투모로우바이투게더의 공식 인스타그램 팔로워 수도 5일 기준 270만 명을 돌파했다. 한편 투모로우바이투게더는 5일 쇼케이스를 열고 팬들을 만날 예정이다. 벌써부터 좋은 성적을 보이고 있는 투모로우바이투게더의 앞으로의 행보에 귀추가 주목된다. 박규연 인턴기자
	제목: 대전 새 야구장 ‘개방형’ 2024년 준공...KBO “최고의 야구장 탄생 기대” 25일 허태정 대전시장은 2024년 12월까지 준공하는 개방형 야구장을 짓는 드림파크 조성 기본계획(안)을 발표했는데, KBO는 대전시의 베이스볼 드림파크 조성사업 기본계획(안)에 대해 빠른 시일 내 대전시를 대표하는 최고의 야구장이 나오기를 기대한다며 환영했다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 대전시가 발표한 베이스볼 드림파크 조성 기본계획(안)에 한국야구위원회(KBO)가 환영의 뜻을 밝혔다. 허태정 대전시장은 25일 베이스볼 드림파크 조성 기본계획(안)을 발표했다. 한밭종합운동장 부지(연면적 5만2100㎡)에 총 1393억원을 들여 지하 1층, 지상 4층의 2만2000석 규모 야구장을 짓는다. 그라운드 레벨을 지상 1층 바닥보다 6.5m를 낮춰 다이내믹한 관전 환경을 제공하며 한화이글스 MVP 명예광장, 야외공연장, 키즈파크, 파티장, 편의시설, 번지점프, 야구장 조망대 등도 내외부에 들어선다. 한화 이글스는 2025년부터 최신식 새 홈구장을 사용한다. 사진=MK스포츠 DB 돔구장 가능성을 열어뒀다. 기본적으로 개방형으로 하되 향후 시 재정 여건을 호전될 경우 돔구장으로 증축이 가능하도록 했다. 2022년 4월 착공해 2024년까지 12월 준공할 계획이다. 한화이글스는 2025년 시즌부터 새 구장을 홈구장으로 사용하게 된다. 기존 홈구장인 한화생명이글스파크는 향후 철거 후 사회인 야구장, K-POP 야외공연장으로 활용한다. 새 종합운동장은 서남부 종합스포츠타운에 2만석 규모로 조성될 계획이다. KBO는 대전시의 베이스볼 드림파크 조성사업 기본계획(안)에 대해 "신축 야구장 건립에 대한 대전시의 본격적인 행보를 알린 것에 적극 환영한다. 빠른 시일 내 대전시를 대표하는 최고의 야구장이 탄생하기를 기대한다"라고 입장을 밝혔다. 이어 "KBO는 신축 야구장이 야구팬들에게 안전하고 쾌적한 관람 환경을 제공하는 팬 친화적인 야구장이 되기를 희망한다. 국민스포츠인 야구가 보다 많은 대전 시민들의 건전한 문화 활동으로 자리매김 되기를 바란다"라고 했다.
	한편 2009년 스마트폰의 등장은 “교통 소통정보”라는 교통정보 구축 및 서비스 패러다임을 크게 흔들어 놓았다. 즉, GPS 수신기가 탑재된 스마트폰은 교통 소통정보 수집을 위한 probe로서 역할을 수행하기에 충분했던 것이다. 이러한 기술의 진화에 따라 민간 기업은 교통정보 서비스를 위한 다양한 비즈니스 모델을 출시하였다. T-map, 올레내비, U+내비, 김기사, 아이나비 등이 대표적이며, 관련 기업에서는 현재 정부에 대한 교통정보 의존도를 낮추고 자체적으로 교통 소통정보를 수집함은 물론 자체 브랜드로서의 서비스 역량을 높여가는 추세에 있다. 또한 실시간 소통정보 서비스뿐 아니라 경로안내, 공공정보 안내 서비스 외 다양한 부가 서비스를 제공하고 있다.	주어진 제목과 요약문에 대한 정보를 토대로, 요약되기 전 문장을 유추해서 생성해주세요. 제목: 월간교통 2014-11 요약문: 2009년 GPS 수신기가 탑재된 스마트폰이 등장하고 기술의 진화에 따라 민간기업은 T-map, 올레내비 등 교통정보 서비스를 위한 비즈니스 모델을 만들고 다양한 부가 서비스를 제공하고 있다.
	스트리츠 오브 레이지 3 및 베어 너클 III는 벨트스크롤 격투 게임으로, 이전 작품인 베어 너클 2의 후속작입니다. 이 게임은 히든 캐릭터 시스템을 도입하였으며, 애쉬와 빅티, 시바 등이 포함됩니다. 전체적으로 난이도는 낮지만, 보스들의 패턴이 까다로워 스트레스를 주는 편입니다. 이 게임은 달리기 시스템이 추가되어 게임플레이가 더 수월해졌으며, 필살기 레벨업 시스템도 새롭게 추가되었습니다. 각 캐릭터마다 독특한 무기와 필살기를 가지고 있습니다. 스토리는 2편보다 강해졌으며, 후반 스테이지에서 결정적인 선택에 따라 엔딩이 달라집니다. 베어너클 3에서 등장한 캐릭터로는 잔 길버트, 빅티, 시바, 애쉬 등이 있습니다. 이들 캐릭터는 각각 독특한 능력과 무기를 가지고 있습니다.	스트리츠 오브 레이지 3 및 베어 너클 III는 무슨 게임인가요?
	저는 숫자를 6으로 나눌 때 가능한 나머지는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5라는 것을 알고 있습니다. 따라서 $n$을 $6k+1$로 쓸 수 있는데, 여기서 $k$는 어떤 정수입니다. 그러면 $n+2010$은 $6k+1+2010$이며, 이는 $6k+2011$입니다. 이를 6으로 나눴을 때 나머지를 구하려면 분포 속성을 사용하여 $6(k+335)+1$로 쓸 수 있습니다. 이제 $k$의 값에 관계없이 나머지는 1이라는 것을 알 수 있습니다. 따라서 답은 1입니다.	n$을 6으로 나누면 나머지는 1이 주어집니다. n+2010$을 6으로 나누면 나머지는 어떻게 되나요?
	무더운 여름에는 영양 보충에 관심을 기울여야 하는 가운데, 호주에서 제조되어 수입하는 프리미엄 건강기능식품 브랜드 블루검에서는 면역글로불린이 풍부한 24시간 내 착유된 초유를 사용하며 1정당 초유 230mg의 고품질의 초유를 섭취할 수 있고 멜라민 불검출 테스트를 완료하여 안심하고 먹을 수 있다.	주어진 문장을 적절하게 요약해주세요. 문장: 무더운 여름에는 아이들의 체력이 떨어져 지치기 쉬워 영양 보충에 관심을 기울여야 한다. 아이들에게 좋은 영양식품과 건강식품은 많지만 내 아이가 섭취하는 것에는 더욱 신중을 기울이게 된다. 이런 시기에 해외에서는 초유 성분을 보충하여 아이들의 성장촉진과 면역력을 키우는데 신생아를 가진 부모들이 모유수유를 할 때 초유의 중요성을 강조하는 것처럼 동물에게도 초유는 매우 중요한 성장 요소를 가지고 있기 때문이다. 면역성분이 풍부한 집약체와 같은 존재로 갓 태어난 새끼를 위해 생산하는 젖을 72시간 이내로 짜낸 우유이다. 어린 소가 갖춰야할 면역성분 및 기초 영양성분을 갖고 있어 성인은 물론 면역력이 약한 유아나 어린이의 성장에도 도움을 준다. 또한 초유는 유해한 독성이 없고 부작용이 없는 것으로 알려져 있어 아이들에게 먹이기에도 좋은 성분이다. 호주에서 100% 완제품으로 제조되어 수입하는 프리미엄 건강기능식품 브랜드 블루검에서는 콜로스트럼 츄어블 제품을 판매 중인데 lgG(면역글로불린)가 풍부한 24시간 내 착유된 초유를 사용하며, 1정당 초유 230mg을 섭취할 수 있다. 저온살균법을 통해 초유의 영양소 파괴를 최소화하여 고품질의 초유를 섭취할 수 있고 멜라민 불검출 테스트를 완료하여 안심하고 먹을 수 있다. 한편, 블루검은 세계적인 명성을 가진 DFS 갤러리아 면세점에서 10여년간 건강기능식품 부문 매출 1위를 유지하고 있으며, 국내에서는 2019년 브랜드 어워드 3관왕을 수상한 바 있다.
	제목: 한컴MDS, 전자회로 설계 엔지니어 초청... ‘알티움 로드쇼 2019’ 개최 한컴MDS는 14일 글로벌 전자설계 자동화 전문기업 '알티움'과 함께 '알티움 로드쇼 2019 서울'을 개최하며, 전자회로 설계에 필요한 전과정을 통합된 환경에서 제공하는 혁신적 제품 '알티움 디자이너'의 실제 비즈니스에 적용된 사례를 공유한다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 한컴MDS는 오는 14일 글로벌 전자설계 자동화(EDA:Electronic Design Automation) 전문기업인 '알티움(Altium)'과 공동으로 '알티움 로드쇼 2019 서울 (Altium Roadshow 2019 Seoul)'를 개최한다고 8일 밝혔다. 한컴MDS는 2018년부터 알티움(Altium)의 3D 기반 EDA 툴인 '알티움 디자이너(Altium Designer)'를 국내에 단독으로 공급하며 EDA 시장을 주도하고 있다. 알티움 디자이너는 전자회로 설계에 필요한 모든 과정을 통합된 환경에서 제공하는 혁신적인 제품으로, 회로를 설계하고 시뮬레이션을 통해 검증할 수 있다. 쉽고 빠르게 PCB를 개발할 수 있게 지원할 뿐만 아니라 하드웨어 프로토타입 제작 횟수를 감소시켜 시간과 비용을 획기적으로 절감할 수 있다. 한컴MDS는 이번 세미나를 통해 전자회로 설계 분야의 기술과 발전 방향에 대해 조망하고, 알티움 디자이너 제품이 실제 비즈니스에 적용된 사례를 공유한다. 또한 신규 출시하는 '알티움 디자이너 20(Altium Designer 20)'을 선보이며 향상된 기능을 소개할 예정이다. 한컴MDS의 인텔리전스 사업부문을 총괄하는 지창건 부사장은 "알티움 디자이너(Altium Designer)는 자동차, 국방·항공, IoT 등 다양한 산업 분야에서 전자회로 설계에 활용하는 세계적인 설계 도구"이며 "당사는 향후에도 차별화된 기술 역량으로 전자회로 설계뿐만 아니라 토털 EDA 솔루션을 제공할 계획"이라고 말했다.
	제목: 기아차, 2019 KBO 리그 공식 후원 기아차는 2012년부터 국내 최고 인기 스포츠 KBO 리그를 8년 연속 후원하며 다양한 글로벌 스포츠 마케팅 활동을 통해 야구 팬들의 호응을 적극 유도할 계획이다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: KBO와 8년 연속 후원 조인식…젊고 역동적인 브랜드 이미지 강화 12일 서울 압구정동 기아차 국내영업본부 사옥에서 정운찬(오른쪽) 한국야구위원회(KBO) 총재와 권혁호 국내영업본부장(부사장)이 ‘2019 신한은행 MY CAR KBO 리그 자동차 부문 공식 후원’ 조인식을 가졌다. 기아차 제공 기아차가 국내 최고 인기 스포츠인 KBO 리그를 8년 연속 후원한다. 기아자동차㈜는 12일 서울 압구정동 국내영업본부에서 정운찬 한국야구위원회(KBO) 총재, 권혁호 국내영업본부장(부사장) 등이 참석한 가운데 ‘2019 신한은행 MY CAR KBO 리그 자동차 부문 공식 후원’ 조인식을 가졌다. 기아차는 2012년부터 KBO 리그 후원 계약을 통해 젊고 역동적인 브랜드 이미지를 더욱 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 기아차는 2019 KBO 리그 공식 후원사로 ▷정규시즌, 올스타전, 한국시리즈 MVP 차량 후원 ▷KBO 업무용 차량 후원 ▷주요 경기 시구차량 운영 ▷TV 중계 내 가상광고, 경기장 전광판 광고, 미디어 백드롭 및 덕아웃 브랜딩 등의 권한을 갖게된다. 기아차는 지난해 KBO 리그 정규시즌 MVP인 두산 베어스 김재환 선수, 올스타전 MVP인 키움 히어로즈 김하성 선수, 한국시리즈 MVP인 SK 와이번스 한동민 선수에게 각각 ‘K7’, ‘K5’, ‘스팅어’를 부상으로 수여했다. 기아차는 올해도 정규시즌, 올스타전, 한국시리즈 MVP에게 기아차의 주요 차종을 시상함으로써 ‘기아차 = MVP의 차’라는 이미지를 각인시킨다는 목표다. 또 고객들에게 올스타전 및 포스트시즌 전경기 입장권을 제공하는 이벤트를 통해 야구 팬들의 호응을 적극 유도할 계획이다. 오는 23일 개막하는 2019 KBO 리그는 ‘900만 관중 시대’를 목표로 하고 있으며, 지난해 우승팀 SK 와이번스를 비롯한 10개 구단이 우승을 놓고 치열한 경쟁을 펼치게 된다. 기아차 관계자는 “기아차는 다양한 글로벌 스포츠 마케팅 활동을 통해 전 세계 스포츠 팬들과의 소통에 힘써 왔다”며 “올해에도 국내 최고의 인기 스포츠인 KBO 리그와 함께 하며 야구 팬들에게 즐거움을 주는 한편, 한국 야구의 발전을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 손균근 기자 [email protected] .
	제목: 충북도립대, 메이커스페이스 구축 사업 '선정' 충북도립대학교가 중소벤처기업부에서 추진하는 '메이커스페이스 구축사업 공모'에 선정되어 앞으로 5년간 정부지원금을 받아 4차 산업 프로그램 진행을 위한 지역 개방형 커뮤니티 공간으로 운영계획인 가운데 옥천과 보은, 영동에서는 농촌지역 특성화를 위한 메이커스페이스가 최초 운영될 계획이다.	주어진 문장에 적절한 제목을 생성하고, 내용을 요약해주세요. 문장: 옥천·보은·영동 지역 최초, 농촌지역 특성화 역할 수행 옥천군·옥천교육지원청과 제조창업 촉진 창작활동 지원 충북도립대학교와 옥천군, 충청북도옥천교육지원청이 중소벤처기업부에서 추진하는 '메이커스페이스 구축사업 공모'사업에 선정됐다. 16일 충북도립대학교에 따르면 이번 '메이커스페이스 구축사업 공모 사업 선정'을 통해 3개 기관은 앞으로 5년간 정부지원금을 받아 4차 산업 특색프로그램 운영과 함께 지역주민, 학생, 창업자가 어우러지는 개방형 커뮤니티 공간으로 운영할 계획이다. 특히 옥천과 보은, 영동에서는 최초로 메이커스페이스를 운영하며, 농촌지역 특성화 등 제조창업을 촉진하는 전문적인 창작활동 지원과 지역 내 메이커스페이스와 창업지원 인프라를 연계하는 거점 역할을 수행 한다는 계획이다. '메이커스페이스' 구축 사업은 혁신적인 창작 및 창업활동 지원을 위한 공간으로 제조창업 저변 확대를 위해 중소벤처기업부에서 추진하는 사업이다. 충북도립대학교를 포함한 3개 기관은 향후 메이커스페이스 협력사업의 정보교환 및 사업협력추진에 나서며, 각종 행사 공동주최 및 진행, 사업 네트워크 형성 추진에 힘쓸 예정이다. 또한 충북도립대학교가 현재 진행중인 '2019학년도 전문대학 혁신지원사업'과 '메이커스페이스 구축사업'을 공동으로 진행함으로써, 다양한 시너지효과도 기대되고 있다. 공병영 충북도립대학교 총장은 "충북도립대가 올해 개교 21주년을 맞는 가운데 이번 사업선정을 통해 지역주민들과 상생발전에 맞춰 메이커스페이스 사업을 착실하게 운영하겠다"라며 "앞으로 좀더 겸손하고 지역에 다가가는 자세로, 대학사회 발전에 이바지하는데 더욱 힘쓰겠다"고 말했다.
당신은 인공지능 비서입니다. 주어진 질문에 가장 적절한 답변을 제공하세요.	가장	이 문제에서는 주어진 텍스트 내의 <MASK>로 표시된 부분에 들어갈 적절한 단어를 예측해야 합니다. <MASK>가 위치한 문장의 전체 문맥을 분석하여, 문장의 나머지 내용과 일관되게 <MASK>에 들어갈 가장 적합한 단어를 답하세요. #텍스트: 강제실시와 <MASK> 거리가 있다고 여겨지는 미국에서 강제실시 제도에 대한 오래된 사례가 발견된다는 것은 흥미롭다고 하겠다. 영국에서는 17세기 초부터 독점에 의한 과도한 가격과 충분하지 못한 공급은 경제적 질병으로 인식되고 있었으며, 세계 최초의 저작권법으로 알려져 있는 1710년 앤 법(the Statute of Anne)은 이를 반영하고 있다. 즉 책이 과도한 가격으로 책정되었다고 판단하는 신청자는 이에 대해 법원에 소를 제기할 수 있으며, 법원이 정한 가격을 위반하는 경우, 벌금이 부과되었다. 미국의 코네티커 주는 앤 법의 영향을 받아, 미국의 독립이 국제적으로 인정된 1783년, 저작권법을 제정하였다. 동 저작권법은 저작권이 부여된 책이 합리적 가격으로 충분한 수량이 판매될 수 있도록 요구하였으며, 그렇지 않을 경우 법원에 소를 제기 할 수 있도록 하고 있다. 법원은 저작권자에게 수량과 가격을 정할 수 있는 권한을 가지고 있고, 저작권자가 이러한 요구를 수용하지 못하거나 거절한 경우, 소제기자에게 인쇄하게 할 수 있는 권한을 가진다. 동 법은 앤법과는 달리 가격뿐만 아니라 공급량도 통제의 대상으로 하였으며, 제재 수단으로 벌금 부여가 아닌 강제실시허락 이라는 독창적인 수단을 창안하였다. 이는 국가차원은 아니지만, 세계 최초의 기술억압(비실시)에 대한 강제실시허락 제도의 입법 사례로 평가되기도 한다.

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