COD
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6
| DIAGNOSTICO
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241
|
|---|---|
D685 | Trombofilia primaria |
D686 | Otra trombofilia |
D688 | Otros defectos especificados de la coagulación |
D689 | Defecto de la coagulación, no especificado |
D69 | Púrpura y otras afecciones hemorrágicas |
D690 | Púrpura alérgica |
D691 | Defecto cualitativos de las plaquetas |
D692 | Otras púrpuras no trombocitopénicas |
D693 | Púrpura trombocitopénica idiopática |
D694 | Otras trombocitopenias primarias |
D695 | Trombocitopenia secundaria |
D696 | Trombocitopenia no especificada |
D698 | Otras afecciones hemorrágicas especificadas |
D699 | Afección hemorrágica, no especificada |
D70 | Agranulocitosis |
D71 | Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos |
D72 | Otros trastornos de los leucocitos |
D720 | Anomalías genéticas de los leucocitos |
D721 | Eosinofilia |
D728 | Otros trastornos especificados de los leucocitos |
D729 | Trastorno de los leucocitos, no especificado |
D73 | Enfermedades del bazo |
D730 | Hipoesplenismo |
D731 | Hiperesplenismo |
D732 | Esplenomegalia congestiva crónica |
D733 | Absceso del bazo |
D734 | Quiste del bazo |
D735 | Infarto del bazo |
D738 | Otras enfermedades del bazo |
D739 | Enfermedad del bazo, no especificada |
D74 | Metahemoglobinemia |
D740 | Metahemoglobinemia congénita |
D748 | Otras metahemoglobinemias |
D749 | Metahemoglobinemia, no especificada |
D75 | Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos |
D750 | Eritrocitosis familiar |
D751 | Policitemia secundaria |
D752 | Trombocitosis esencial |
D758 | Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos |
D759 | Enfermedad de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, no especificada |
D76 | Otras enfermedades especificadas con participación deL tejido linforreticular y del tejido reticulohistiocítico |
D760 | Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte |
D761 | Linfohistiocitosis hemofagocítica |
D762 | Síndrome hemofagocítico asociado a infección |
D763 | Otros síndromes histiocíticos |
D77 | Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte |
D80 | Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos |
D800 | Hipogammaglobulinemia hereditaria |
D801 | Hipogammaglobulinemia no familiar |
D802 | Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA] |
D803 | Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG] |
D804 | Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM] |
D805 | Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM] |
D806 | Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia |
D807 | Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia |
D808 | Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos |
D809 | Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada |
D81 | Inmunodeficiencias combinadas |
D810 | Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular |
D811 | Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B |
D812 | Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B |
D813 | Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA] |
D814 | Síndrome de Nezelof |
D815 | Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN] |
D816 | Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor |
D817 | Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor |
D818 | Otras inmunodeficiencias combinadas |
D819 | Inmunodeficiencia combinada, no especificada |
D82 | Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores |
D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich |
D821 | Síndrome de Di George |
D822 | Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos] |
D823 | Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein-Barr |
D824 | Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE] |
D828 | Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados |
D829 | Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados |
D83 | Inmunodeficiencia variable común |
D830 | Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B |
D831 | Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T |
D832 | Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T |
D838 | Otras inmunodeficiencias variables comunes |
D839 | Inmunodeficiencia variable común, no especificada |
D84 | Otras inmunodeficiencias |
D840 | Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1] |
D841 | Defecto del sistema del complemento |
D848 | Otras inmunodeficiencias especificadas |
D849 | Inmunodeficiencia, no especificada |
D86 | Sarcoidosis |
D860 | Sarcoidosis del pulmón |
D861 | Sarcoidosis de los ganglios linfáticos |
D862 | Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos |
D863 | Sarcoidosis de la piel |
D868 | Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados |
D869 | Sarcoidosis de sitio no especificado |
D89 | Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte |
D890 | Hipergammaglobulinemia policlonal |
D891 | Crioglobulinemia |
D892 | Hipergammaglobulinemia, no especificada |
D893 | Síndrome de reconstitución inmune |
D898 | Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte |
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