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5a82fb2ee60761001a2eb2b7 | 感染 | 持续感染的发生是因为身体在最初感染后无法清除机体。持续性感染的特征是感染性有机体的持续存在，通常是潜伏性感染，偶尔复发。有些病毒可以通过感染身体的不同细胞来维持持续感染。有些病毒一旦获得就不会离开身体。一个典型的例子是疱疹病毒，它往往隐藏在神经中，并在特定情况下重新激活。 | 疱疹病毒在哪里可以避免？ | {
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573420d9d058e614000b6997 | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 很多小传染病都是通过什么样的表现来诊断的？ | {
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"临床"
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573420d9d058e614000b6999 | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 如果付出足够的努力，可以确定什么？ | {
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"所有已知的传染源"
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5a82fcfbe60761001a2eb2c7 | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 传染病的诊断总是忽略什么？ | {
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5a82fcfbe60761001a2eb2c8 | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 非法诊断的轻微传染病有多少？ | {
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5a82fcfbe60761001a2eb2c9 | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 如何治疗所有传染病？ | {
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5a82fcfbe60761001a2eb2ca | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 不费吹灰之力就能识别出什么？ | {
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5a82fcfbe60761001a2eb2cb | 感染 | 传染病的诊断有时包括直接或间接地鉴定传染源。在实践中，大多数小的传染病，如疣、皮肤脓肿、呼吸系统感染和腹泻病，都是通过临床表现来诊断和治疗的，而不知道具体的病原体。关于疾病原因的结论是基于患者接触特定药物的可能性、社区中微生物的存在以及其他流行病学因素。只要付出足够的努力，所有已知的传染源都能被明确识别。然而，鉴定的好处往往远远大于成本，因为通常没有具体的治疗方法，病因显而易见，或者感染的结果是良性的。 | 为什么确定一种传染源总是值得的？ | {
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573421ecd058e614000b69b4 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 培养物允许检查传染性有机体的哪些特征？ | {
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60
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"微观特征"
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573421ecd058e614000b69b6 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 什么技术可以用来产生内部异常的图像？ | {
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"X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振"
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5a82fd94e60761001a2eb2d1 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 传染病的诊断是如何很少开始的？ | {
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5a82fd94e60761001a2eb2d2 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 从病人身上分离出的传染源的培养物限制了什么？ | {
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5a82fd94e60761001a2eb2d3 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 培养物禁止检查传染性有机体的哪些特征？ | {
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5a82fd94e60761001a2eb2d4 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 什么生物永远不能被直接识别？ | {
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5a82fd94e60761001a2eb2d5 | 感染 | 传染病的诊断几乎总是由病史和体格检查开始的。更详细的鉴定技术涉及从病人身上分离出的传染源的培养。培养可以通过检查微生物的微观特征，检测病原体产生的物质的存在，以及通过基因型直接识别生物体来识别感染性生物体。其他技术（如X光、CAT扫描、PET扫描或核磁共振）被用来产生由感染性病原体生长引起的内部异常图像。这些图像对于检测例如由朊病毒引起的骨脓肿或海绵状脑病是有用的。 | 什么技术可以用来产生外部异常的图像？ | {
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573422a84776f4190066191e | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 在微生物培养基中，为特定试剂提供哪种培养基？ | {
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"生长"
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573422a84776f4190066191f | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 最容易滋生的病原菌是什么？ | {
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"营养琼脂"
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5a8300f5e60761001a2eb2db | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 什么样的锤子是诊断传染病的主要工具？ | {
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5a8300f5e60761001a2eb2dc | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 在微生物培养基中，哪种培养基通常不提供给特定的试剂？ | {
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5a8300f5e60761001a2eb2dd | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 最难生长的病原菌是什么？ | {
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5a8300f5e60761001a2eb2de | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 当一个看不见的土堆在一块板的表面形成时，它叫什么？ | {
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5a8300f5e60761001a2eb2df | 感染 | 微生物培养是诊断传染病的主要手段。在微生物培养基中，提供用于特定试剂的生长培养基。从可能患病的组织或液体中提取的样本，然后测试是否存在能够在该培养基中生长的传染源。大多数病原菌很容易在营养琼脂上生长，营养琼脂是一种固体培养基，提供细菌生长所需的碳水化合物和蛋白质以及大量的水。一个单一的细菌将在平板表面生长成一个可见的土丘，称为菌落，它可以与其他菌落分离，也可以融合成一片“草坪”。菌落的大小、颜色、形状和形式是细菌种类、其特定的遗传组成（其菌株）和支持其生长的环境的特征。其他的成分经常被添加到盘子里以帮助识别。盘子里可能含有允许某些细菌生长而不是其他细菌生长的物质，或者是对某些细菌而不是其他细菌改变颜色的物质。像这样的细菌学平板通常用于感染性细菌的临床鉴定。微生物培养也可用于病毒的鉴定：在这种情况下，培养基是在病毒可以感染的培养基中生长的细胞，然后改变或杀死。在病毒鉴定的情况下，死亡细胞区域是病毒生长的结果，被称为“斑块”。真核寄生虫也可以在培养基中生长，作为识别特定病原体的一种手段。 | 病毒生长导致的死亡细胞的星球叫什么？ | {
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573423284776f4190066192d | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 活的动物需要什么？ | {
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"一些微生物"
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573423284776f4190066192e | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体可以在什么地方生长？ | {
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"动物"
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5a83019fe60761001a2eb2e5 | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 什么是没有必要的活动物？ | {
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5a83019fe60761001a2eb2e6 | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体永远不能生长在什么地方？ | {
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5a83019fe60761001a2eb2e7 | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 什么样的卵不可能有病毒？ | {
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5a83019fe60761001a2eb2e8 | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 异种诊断避免做什么？ | {
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5a83019fe60761001a2eb2e9 | 感染 | 在缺乏合适的平板培养技术的情况下，一些微生物需要在活的动物体内培养。像麻风分枝杆菌和梅毒螺旋体这样的细菌可以在动物身上生长，尽管血清学和显微镜技术使活体动物的使用变得不必要。病毒通常也可以用培养物或动物生长的替代品来鉴定。有些病毒可能生长在胚胎卵中。另一种有用的鉴别方法是异种诊断，或使用载体支持传染源的生长。恰加斯病是最重要的例子，因为很难直接证明病原体克鲁齐锥虫在患者体内的存在，因此很难确定诊断。在这种情况下，异种诊断涉及使用查加斯试剂T.cruzi的载体，这是一种未受感染的三原子虫，它从被怀疑感染的人身上取血粉。该虫后来被检查其肠道内是否有克鲁兹锥虫生长。 | 什么是简单的证明存在于恰加斯病？ | {
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573423bed058e614000b69d1 | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 几乎所有的文化技巧在某一点上都依赖什么？ | {
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"显微镜检查"
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573423bed058e614000b69d2 | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 什么样的样本可以从病人直接看下？ | {
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"光学显微镜"
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5a830244e60761001a2eb2ef | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 什么不需要显微镜？ | {
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5a830244e60761001a2eb2f0 | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 在某种程度上，几乎没有文化技术依赖什么？ | {
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5a830244e60761001a2eb2f1 | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 从病人身上获得的样本可以从远处看到什么？ | {
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5a830244e60761001a2eb2f2 | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 显微镜什么时候才能精巧无用？ | {
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5a830244e60761001a2eb2f3 | 感染 | 诊断传染病的另一个主要工具是显微镜。事实上，以上讨论的所有培养技术在某种程度上都依赖于显微镜检查来确定传染源。显微镜检查可以用简单的仪器进行，例如复合光学显微镜，或者用像电子显微镜一样复杂的仪器进行。从病人身上获得的样本可以直接在光学显微镜下观察，而且通常可以迅速进行鉴定。显微镜也经常与生化染色技术结合使用，并且当与基于抗体的技术结合使用时，可以使其具有精细的特异性。例如，人工荧光抗体（荧光标记抗体）的使用可以被引导到结合和识别病原体上的特定抗原。然后用荧光显微镜检测临床样本或培养细胞内结合抗原的荧光标记抗体。这种技术在病毒性疾病的诊断中特别有用，因为光显微镜无法直接识别病毒。 | 人工荧光抗体不能做什么？ | {
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57342435d058e614000b69e4 | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 几乎所有的细胞都容易染上什么？ | {
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"一些碱性染料"
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57342435d058e614000b69e5 | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 为什么细胞容易染上染料？ | {
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"静电吸引"
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57342435d058e614000b69e6 | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 细胞分子有什么电荷？ | {
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"带负电"
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57342435d058e614000b69e7 | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 什么是盖姆萨色斑？ | {
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"染料"
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5a830323e60761001a2eb2f9 | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 有什么细胞容易染色？ | {
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5a830323e60761001a2eb2fa | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 为什么细胞很难用染料染色？ | {
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5a830323e60761001a2eb2fb | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 细胞分子破坏什么电荷？ | {
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5a830323e60761001a2eb2fc | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 有多少方法包括非正统的方法，用来分类细菌和诊断疾病？ | {
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5a830323e60761001a2eb2fd | 感染 | 其他显微操作也有助于识别传染源。由于带负电的细胞分子和染料上的正电荷之间的静电吸引，几乎所有的细胞都容易染上一些碱性染料。细胞在显微镜下通常是透明的，使用染色剂可以增加细胞与其背景的对比度。用吉姆萨染色剂或结晶紫等染料染色细胞，显微镜可以描述细胞的大小、形状、内部和外部成分及其与其他细胞的联系。细菌对不同染色方法的反应也被用于微生物的分类。革兰染色法和抗酸染色法是细菌分类和疾病诊断的标准方法。革兰氏染色鉴定了硬壁菌和放线菌，这两种细菌都含有许多重要的人类病原体。抗酸染色法鉴定放线菌属分枝杆菌和诺卡氏菌。 | 什么是最稀有的方法用来分类细菌和诊断疾病？ | {
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5734257c4776f41900661961 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 需要从受感染的组织中分离出什么来提供传染病的生化诊断？ | {
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"酶"
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5734257c4776f41900661962 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 什么酶的存在是特定类型病毒感染的特征？ | {
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"RNA复制"
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5734257c4776f41900661963 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 血凝素结合在一起的蛋白质是什么？ | {
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"红细胞"
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5734257c4776f41900661964 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 为什么某些enymze的出现是一种病毒的信号？ | {
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"人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶"
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5a830437e60761001a2eb303 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 什么需要与被感染的组织结合才能提供对传染病的生化诊断？ | {
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5a830437e60761001a2eb304 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 什么酶的缺失是特定类型病毒感染的特征？ | {
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5a830437e60761001a2eb305 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 蛋白质血凝素会分解什么？ | {
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5a830437e60761001a2eb306 | 感染 | 从感染组织中分离酶也可以为感染性疾病的生化诊断提供依据。例如，人类既不能制造RNA复制酶，也不能制造逆转录酶，而这些酶的存在是特定类型病毒感染的特征。病毒蛋白血凝素将红细胞结合成可检测基质的能力也可以被描述为病毒感染的生化测试，尽管严格地说血凝素不是一种酶，也没有代谢功能。 | 为什么某些酶的存在是健康的标志？ | {
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57342628d058e614000b6a0c | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 哪些方法是用于鉴定微生物的高度敏感、特异和快速的试验？ | {
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"血清学"
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57342628d058e614000b6a0e | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 通常抗体结合的抗原是什么？ | {
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"由传染源制成的蛋白质或碳水化合物"
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5a83060be60761001a2eb30b | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 哪些方法是用来鉴定微生物的高度敏感、一般和缓慢的试验？ | {
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5a83060be60761001a2eb30c | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 什么是血清学测试的基础上，抗体的能力，以避免？ | {
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5a83060be60761001a2eb30d | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 抗体结合的抗原通常不是什么？ | {
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5a83060be60761001a2eb30e | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 什么样的绑定会导致以各种方式看不见的东西？ | {
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5a83060be60761001a2eb30f | 感染 | 血清学方法是一种高度敏感、特异、快速的微生物鉴定方法。这些测试基于抗体与抗原特异性结合的能力。抗原，通常是一种由传染源制成的蛋白质或碳水化合物，与抗体结合。然后，这个绑定将触发一系列事件，这些事件可以通过各种方式明显地显示出来，具体取决于测试。例如，“链球菌性咽喉炎”通常在几分钟内就被诊断出来，它是基于病原体化脓性链球菌（S.pyogenes）产生的抗原的外观，这种抗原是用棉签从病人的喉咙中提取出来的。血清学试验（如果有的话）通常是首选的鉴定方法，但是试验开发成本高，试验中使用的试剂通常需要冷藏。一些血清学方法是极其昂贵的，虽然当通常使用，如与“链球菌测试”，他们可以是廉价的。 | 什么是“链球菌喉咙”的特务？ | {
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57342720d058e614000b6a27 | 感染 | 复杂的血清学技术已经发展成为免疫分析。免疫分析可以使用基本抗体-抗原结合作为基础，产生电磁或粒子辐射信号，可以通过某种仪器检测。可将未知信号与允许定量目标抗原的标准信号进行比较。为了有助于传染病的诊断，免疫分析可以检测或测量来自传染源或由受感染有机体产生的蛋白质的抗原。例如，免疫分析A可检测来自病毒粒子的表面蛋白的存在。另一方面，免疫分析B可以检测或测量由机体免疫系统产生的抗体，这些抗体是用来中和和破坏病毒的。 | 免疫分析产生什么样的信号？ | {
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"电磁或粒子辐射"
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5a8306fae60761001a2eb315 | 感染 | 复杂的血清学技术已经发展成为免疫分析。免疫分析可以使用基本抗体-抗原结合作为基础，产生电磁或粒子辐射信号，可以通过某种仪器检测。可将未知信号与允许定量目标抗原的标准信号进行比较。为了有助于传染病的诊断，免疫分析可以检测或测量来自传染源或由受感染有机体产生的蛋白质的抗原。例如，免疫分析A可检测来自病毒粒子的表面蛋白的存在。另一方面，免疫分析B可以检测或测量由机体免疫系统产生的抗体，这些抗体是用来中和和破坏病毒的。 | 什么是免疫分析被禁止的？ | {
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5a8306fae60761001a2eb316 | 感染 | 复杂的血清学技术已经发展成为免疫分析。免疫分析可以使用基本抗体-抗原结合作为基础，产生电磁或粒子辐射信号，可以通过某种仪器检测。可将未知信号与允许定量目标抗原的标准信号进行比较。为了有助于传染病的诊断，免疫分析可以检测或测量来自传染源或由受感染有机体产生的蛋白质的抗原。例如，免疫分析A可检测来自病毒粒子的表面蛋白的存在。另一方面，免疫分析B可以检测或测量由机体免疫系统产生的抗体，这些抗体是用来中和和破坏病毒的。 | 免疫分析吸收什么样的信号？ | {
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5a8306fae60761001a2eb317 | 感染 | 复杂的血清学技术已经发展成为免疫分析。免疫分析可以使用基本抗体-抗原结合作为基础，产生电磁或粒子辐射信号，可以通过某种仪器检测。可将未知信号与允许定量目标抗原的标准信号进行比较。为了有助于传染病的诊断，免疫分析可以检测或测量来自传染源或由受感染有机体产生的蛋白质的抗原。例如，免疫分析A可检测来自病毒粒子的表面蛋白的存在。另一方面，免疫分析B可以检测或测量由机体免疫系统产生的抗体，这些抗体是用来中和和破坏病毒的。 | 什么阻止了目标抗原的定量？ | {
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5a8306fae60761001a2eb318 | 感染 | 复杂的血清学技术已经发展成为免疫分析。免疫分析可以使用基本抗体-抗原结合作为基础，产生电磁或粒子辐射信号，可以通过某种仪器检测。可将未知信号与允许定量目标抗原的标准信号进行比较。为了有助于传染病的诊断，免疫分析可以检测或测量来自传染源或由受感染有机体产生的蛋白质的抗原。例如，免疫分析A可检测来自病毒粒子的表面蛋白的存在。另一方面，免疫分析B可以检测或测量由机体免疫系统产生的抗体，这些抗体是用来中和和破坏病毒的。 | 什么样的蛋白质是免疫检测不到的？ | {
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573427ac4776f419006619a8 | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | 传染源必须做什么才能引起疾病？ | {
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"text": [
"在人体内生长"
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573427ac4776f419006619a9 | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | 什么是来自基因组的引物？ | {
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"text": [
"传染源"
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5a8308fde60761001a2eb31d | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | PCR的缩写是什么？ | {
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5a8308fde60761001a2eb31e | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | 在遥远的将来，诊断的银标准是什么？ | {
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5a8308fde60761001a2eb31f | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | 传染源目录减少到什么程度了？ | {
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5a8308fde60761001a2eb320 | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | 传染源必须防止什么引起疾病？ | {
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5a8308fde60761001a2eb321 | 感染 | 基于聚合酶链式反应（PCR）方法的技术在不久的将来将成为几乎无所不在的诊断金标准，原因如下。首先，传染源的目录已经发展到几乎所有人类人口的重要传染源都已被确定。第二，传染源必须在人体内生长才能致病；本质上，它必须放大自身的核酸才能致病。这种对感染组织中核酸的扩增为利用PCR检测感染因子提供了机会。第三，用于指导PCR的基本工具，引物，是从传染源的基因组中衍生出来的，随着时间的推移，这些基因组将被知道，如果它们还没有被知道的话。 | 什么样的引物被侏儒排除在外？ | {
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5734284ad058e614000b6a4a | 感染 | 因此，目前具备快速、特异地检测任何传染源的技术能力。仅存的阻碍将聚合酶链反应作为标准诊断工具的是其成本和应用，两者都是不可克服的。一些疾病的诊断将不受益于PCR方法的发展，例如一些梭菌病（破伤风和肉毒中毒）。这些疾病基本上是由相对少量的感染性细菌产生的生物毒性，这些细菌产生极为有效的神经毒素。不会出现明显的传染源增殖，这限制了PCR检测任何细菌的能力。 | 哪些疾病不能从PCR方法中获益？ | {
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"梭菌病"
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5a830a2ae60761001a2eb327 | 感染 | 因此，目前具备快速、特异地检测任何传染源的技术能力。仅存的阻碍将聚合酶链反应作为标准诊断工具的是其成本和应用，两者都是不可克服的。一些疾病的诊断将不受益于PCR方法的发展，例如一些梭菌病（破伤风和肉毒中毒）。这些疾病基本上是由相对少量的感染性细菌产生的生物毒性，这些细菌产生极为有效的神经毒素。不会出现明显的传染源增殖，这限制了PCR检测任何细菌的能力。 | 目前有哪些超自然的探测能力？ | {
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5a830a2ae60761001a2eb328 | 感染 | 因此，目前具备快速、特异地检测任何传染源的技术能力。仅存的阻碍将聚合酶链反应作为标准诊断工具的是其成本和应用，两者都是不可克服的。一些疾病的诊断将不受益于PCR方法的发展，例如一些梭菌病（破伤风和肉毒中毒）。这些疾病基本上是由相对少量的感染性细菌产生的生物毒性，这些细菌产生极为有效的神经毒素。不会出现明显的传染源增殖，这限制了PCR检测任何细菌的能力。 | 作为一种标准的诊断工具，清除聚合酶链反应还有哪些障碍？ | {
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5a830a2ae60761001a2eb329 | 感染 | 因此，目前具备快速、特异地检测任何传染源的技术能力。仅存的阻碍将聚合酶链反应作为标准诊断工具的是其成本和应用，两者都是不可克服的。一些疾病的诊断将不受益于PCR方法的发展，例如一些梭菌病（破伤风和肉毒中毒）。这些疾病基本上是由相对少量的感染性细菌产生的生物毒性，这些细菌产生极为有效的神经毒素。不会出现明显的传染源增殖，这限制了PCR检测任何细菌的能力。 | 哪些疾病有助于改进PCR方法？ | {
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5a830a2ae60761001a2eb32a | 感染 | 因此，目前具备快速、特异地检测任何传染源的技术能力。仅存的阻碍将聚合酶链反应作为标准诊断工具的是其成本和应用，两者都是不可克服的。一些疾病的诊断将不受益于PCR方法的发展，例如一些梭菌病（破伤风和肉毒中毒）。这些疾病基本上是由相对少量的感染性细菌产生的生物毒性，这些细菌产生极为有效的神经毒素。不会出现明显的传染源增殖，这限制了PCR检测任何细菌的能力。 | 使用PCR的哪些障碍是目前无法克服的？ | {
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5a830a2ae60761001a2eb32b | 感染 | 因此，目前具备快速、特异地检测任何传染源的技术能力。仅存的阻碍将聚合酶链反应作为标准诊断工具的是其成本和应用，两者都是不可克服的。一些疾病的诊断将不受益于PCR方法的发展，例如一些梭菌病（破伤风和肉毒中毒）。这些疾病基本上是由相对少量的感染性细菌产生的生物毒性，这些细菌产生极为有效的神经毒素。不会出现明显的传染源增殖，这限制了PCR检测任何细菌的能力。 | 哪些疾病被认为是基本的生物治疗？ | {
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5a830e00e60761001a2eb331 | 感染 | 通常只有当这种鉴定有助于疾病的治疗或预防，或在制定有效的治疗或预防措施之前提前了解疾病的过程时，才能表明对传染源的具体鉴定。例如，在20世纪80年代早期，在AZT出现用于治疗艾滋病之前，通过监测患者血液样本的成分来密切关注疾病的进程，尽管结果不能为患者提供任何进一步的治疗选择。在某种程度上，这些关于艾滋病毒在特定社区出现的研究允许提出关于病毒传播途径的假设。通过了解这种疾病是如何传播的，可以将资源用于旨在减少新感染人数的运动中风险最大的社区。艾滋病毒的特异性血清学诊断鉴定，以及后来的基因型或分子鉴定，也使关于病毒的时间和地理起源的假说以及无数其他假说得以发展。分子诊断工具的发展使医生和研究人员能够监测抗逆转录病毒药物治疗的效果。分子诊断现在通常被用于识别健康人在发病前很久的HIV，并被用来证明对HIV感染具有基因抗性的人的存在。因此，虽然艾滋病仍然没有治愈方法，但无论是对病人还是对整个社区来说，识别病毒和监测受感染者血液中的病毒水平，都有很大的治疗和预测效益。 | 什么是对艾滋病的惩罚？ | {
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5a830e00e60761001a2eb332 | 感染 | 通常只有当这种鉴定有助于疾病的治疗或预防，或在制定有效的治疗或预防措施之前提前了解疾病的过程时，才能表明对传染源的具体鉴定。例如，在20世纪80年代早期，在AZT出现用于治疗艾滋病之前，通过监测患者血液样本的成分来密切关注疾病的进程，尽管结果不能为患者提供任何进一步的治疗选择。在某种程度上，这些关于艾滋病毒在特定社区出现的研究允许提出关于病毒传播途径的假设。通过了解这种疾病是如何传播的，可以将资源用于旨在减少新感染人数的运动中风险最大的社区。艾滋病毒的特异性血清学诊断鉴定，以及后来的基因型或分子鉴定，也使关于病毒的时间和地理起源的假说以及无数其他假说得以发展。分子诊断工具的发展使医生和研究人员能够监测抗逆转录病毒药物治疗的效果。分子诊断现在通常被用于识别健康人在发病前很久的HIV，并被用来证明对HIV感染具有基因抗性的人的存在。因此，虽然艾滋病仍然没有治愈方法，但无论是对病人还是对整个社区来说，识别病毒和监测受感染者血液中的病毒水平，都有很大的治疗和预测效益。 | 艾滋病的过程是如何隐藏的？ | {
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5a830e00e60761001a2eb333 | 感染 | 通常只有当这种鉴定有助于疾病的治疗或预防，或在制定有效的治疗或预防措施之前提前了解疾病的过程时，才能表明对传染源的具体鉴定。例如，在20世纪80年代早期，在AZT出现用于治疗艾滋病之前，通过监测患者血液样本的成分来密切关注疾病的进程，尽管结果不能为患者提供任何进一步的治疗选择。在某种程度上，这些关于艾滋病毒在特定社区出现的研究允许提出关于病毒传播途径的假设。通过了解这种疾病是如何传播的，可以将资源用于旨在减少新感染人数的运动中风险最大的社区。艾滋病毒的特异性血清学诊断鉴定，以及后来的基因型或分子鉴定，也使关于病毒的时间和地理起源的假说以及无数其他假说得以发展。分子诊断工具的发展使医生和研究人员能够监测抗逆转录病毒药物治疗的效果。分子诊断现在通常被用于识别健康人在发病前很久的HIV，并被用来证明对HIV感染具有基因抗性的人的存在。因此，虽然艾滋病仍然没有治愈方法，但无论是对病人还是对整个社区来说，识别病毒和监测受感染者血液中的病毒水平，都有很大的治疗和预测效益。 | 了解这种疾病是如何传播的，会有什么危险？ | {
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5a830e00e60761001a2eb334 | 感染 | 通常只有当这种鉴定有助于疾病的治疗或预防，或在制定有效的治疗或预防措施之前提前了解疾病的过程时，才能表明对传染源的具体鉴定。例如，在20世纪80年代早期，在AZT出现用于治疗艾滋病之前，通过监测患者血液样本的成分来密切关注疾病的进程，尽管结果不能为患者提供任何进一步的治疗选择。在某种程度上，这些关于艾滋病毒在特定社区出现的研究允许提出关于病毒传播途径的假设。通过了解这种疾病是如何传播的，可以将资源用于旨在减少新感染人数的运动中风险最大的社区。艾滋病毒的特异性血清学诊断鉴定，以及后来的基因型或分子鉴定，也使关于病毒的时间和地理起源的假说以及无数其他假说得以发展。分子诊断工具的发展使医生和研究人员能够监测抗逆转录病毒药物治疗的效果。分子诊断现在通常被用于识别健康人在发病前很久的HIV，并被用来证明对HIV感染具有基因抗性的人的存在。因此，虽然艾滋病仍然没有治愈方法，但无论是对病人还是对整个社区来说，识别病毒和监测受感染者血液中的病毒水平，都有很大的治疗和预测效益。 | 艾滋病毒的基因型鉴定后来预防了什么？ | {
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5a830e00e60761001a2eb335 | 感染 | 通常只有当这种鉴定有助于疾病的治疗或预防，或在制定有效的治疗或预防措施之前提前了解疾病的过程时，才能表明对传染源的具体鉴定。例如，在20世纪80年代早期，在AZT出现用于治疗艾滋病之前，通过监测患者血液样本的成分来密切关注疾病的进程，尽管结果不能为患者提供任何进一步的治疗选择。在某种程度上，这些关于艾滋病毒在特定社区出现的研究允许提出关于病毒传播途径的假设。通过了解这种疾病是如何传播的，可以将资源用于旨在减少新感染人数的运动中风险最大的社区。艾滋病毒的特异性血清学诊断鉴定，以及后来的基因型或分子鉴定，也使关于病毒的时间和地理起源的假说以及无数其他假说得以发展。分子诊断工具的发展使医生和研究人员能够监测抗逆转录病毒药物治疗的效果。分子诊断现在通常被用于识别健康人在发病前很久的HIV，并被用来证明对HIV感染具有基因抗性的人的存在。因此，虽然艾滋病仍然没有治愈方法，但无论是对病人还是对整个社区来说，识别病毒和监测受感染者血液中的病毒水平，都有很大的治疗和预测效益。 | 在健康人发病前，现在很少用什么来鉴别艾滋病病毒？ | {
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57342b4c4776f419006619e9 | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 避免吸毒和使用避孕套是什么的其他形式？ | {
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57342b4c4776f419006619ea | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 为什么做好食物很重要？ | {
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"预防"
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57342b4c4776f419006619eb | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 人们应该如何处理长期留在外面的食物？ | {
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5a830ed5e60761001a2eb33b | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 穿礼服和戴口罩有什么帮助？ | {
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5a830ed5e60761001a2eb33c | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 防止有害生物扩散最不重要的防御措施是什么？ | {
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5a830ed5e60761001a2eb33d | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 什么是吸毒和避免避孕套被认为是一种形式？ | {
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5a830ed5e60761001a2eb33e | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 均衡的饮食和规律的锻炼有什么不可能的？ | {
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5a830ed5e60761001a2eb33f | 感染 | 洗手、穿长袍、戴口罩等技术可以帮助防止感染从一个人传播到另一个人。频繁洗手仍然是防止有害生物扩散的最重要的防御措施。还有其他形式的预防措施，如避免使用非法药物、使用安全套、保持健康的生活方式、均衡的饮食和定期锻炼。把食物烹调好，避免长时间留在外面的食物也很重要。 | 长时间不出门的食物该怎么办？ | {
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57342c544776f419006619f9 | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 认清各种疾病的不同特点是一种做什么的方法？ | {
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"预防或减缓传染病传播"
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57342c544776f419006619fb | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 什么病毒的毒株在杀死受害者之前会使他们很快丧失能力？ | {
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"埃博拉病毒"
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57342c544776f419006619fd | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 艾滋病病毒的低毒力能让受害者做什么？ | {
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"长途旅行"
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5a830f90e60761001a2eb345 | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 认识到各种疾病的不同特征会让人增加什么？ | {
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5a830f90e60761001a2eb346 | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 哪些关键疾病特征不应评估？ | {
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5a830f90e60761001a2eb347 | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 什么病毒的毒株能在杀死受害者之前迅速增强他们的能力？ | {
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5a830f90e60761001a2eb348 | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 为什么埃博拉病毒的初始阶段会如此具有传染性？ | {
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5a830f90e60761001a2eb349 | 感染 | 预防或减缓传染病传播的方法之一是认识各种疾病的不同特点。应评估的一些关键疾病特征包括毒力、受害者的旅行距离和传染性水平。例如，埃博拉病毒的人类毒株使受害者极为迅速地丧失能力，并在不久之后杀死他们。因此，这种疾病的受害者没有机会远离最初的感染区。此外，这种病毒必须通过皮肤损伤或渗透膜（如眼睛）传播。因此，埃博拉病毒的最初阶段并不是很容易传染的，因为它的受害者只经历了内出血。由于上述特点，埃博拉的传播非常迅速，通常停留在相对有限的地理区域内。相比之下，人类免疫缺陷病毒（HIV）通过攻击受害者的免疫系统来缓慢地杀死他们。结果，许多受害者在意识到自己携带病毒之前就将病毒传染给了其他人。而且，相对较低的毒力允许其受害者长途旅行，增加了流行病的可能性。 | 艾滋病病毒的极端毒力能让受害者做什么？ | {
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57342d2b4776f41900661a0d | 感染 | 降低传染病传播率的另一个有效途径是认识到小世界网络的影响。在流行病中，感染者的中枢或群体内经常有广泛的相互作用，而易感者的离散中枢内则有其他相互作用。尽管离散中枢之间的相互作用很低，但该疾病可以通过与受感染中枢的单一或少量相互作用跳到易感中枢并在其中传播。因此，如果消除受感染中心内个体之间的相互作用，小世界网络中的感染率可以有所降低（图1）。然而，如果主要关注预防中心之间的传播跳跃，感染率可以大幅度降低。在HIV吸毒者密度高的地区使用针头交换方案就是成功实施这一治疗方法的一个例子。另一个例子是2001年在邻近农场使用环杀或接种可能易感的牲畜，以防止口蹄疫的传播。 | 认识到小世界网络的影响可以减少什么？ | {
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"传染病传播率"
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Subsets and Splits