company
stringclasses 200
values | url
stringlengths 42
84
| name
stringlengths 1
35
⌀ | dosage
stringclasses 250
values | strength
stringlengths 2
48
⌀ | price
stringlengths 6
17
⌀ | generic
stringlengths 4
104
| pharmacology_bn
stringclasses 433
values | composition_bn
stringclasses 88
values | dosage_bn
stringclasses 78
values | administration_bn
stringclasses 64
values | dosage_and_administration_bn
stringclasses 629
values | interaction_bn
stringlengths 44
1.24k
⌀ | contraindications_bn
stringclasses 523
values | side_effects_bn
stringlengths 12
3.48k
⌀ | pregnancy_and_lactation_bn
stringclasses 519
values | precautions_and_warnings_bn
stringlengths 35
5.54k
⌀ | overdose_effects_bn
stringclasses 955
values | therapeutic_class_bn
stringclasses 302
values | reconstitution_bn
stringclasses 40
values | storage_conditions_bn
stringclasses 521
values | use_in_special populations_bn
stringclasses 572
values | pharmacology
stringlengths 66
5.37k
⌀ | composition
stringclasses 355
values | administration
stringclasses 223
values | dosage_and_administration
stringlengths 11
7.07k
⌀ | interaction
stringlengths 10
4.35k
⌀ | contraindications
stringlengths 5
2.87k
⌀ | side_effects
stringlengths 10
6.11k
⌀ | pregnancy_and_lactation
stringlengths 12
2.75k
⌀ | precautions_and_warnings
stringlengths 10
9.74k
⌀ | overdose_effects
stringlengths 15
2.48k
⌀ | therapeutic_class
stringclasses 498
values | reconstitution
stringclasses 605
values | storage_conditions
stringlengths 14
824
⌀ | use_in_special_populations
stringlengths 23
4.14k
⌀ | miscel
stringlengths 2
5.15k
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/26635/ab-kit-200-mg-tablet
|
AB Ki
| null |
200 mg+200 mcg
|
৳ 300.00
|
Mifepristone + Misoprostol
|
মিফেপ্রিস্টোন: প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর সাইটে প্রােজেটেরনের সাথে প্রতিযােগী ক্রিয়ার মাধ্যমে মিফেপ্রিস্টোন প্রজেস্টেরন বিরোধী কার্যকারীতা দেখায়। কতিপয় প্রাণীতে বিভিন্ন মাত্রায় ওযুধটি দিয়ে দেখা গিয়েছে যে, মিফেপ্রিস্টোন এন্ডোজেনাস বা এক্সোজেনাস প্রােজেস্টেরনের ক্রিয়াকে বাধা প্রদান করে এবং মাসিক নিয়মিতকরণ ঘটায়। গর্ভকালীন সময়ে, ওষুমটি প্রােস্টাগ্ল্যান্ডিনের সংকোচনতে তরান্বিত করতে জরায়ু পেশীকে (মায়ােমেট্রিয়াম) উদ্দীপিত করে। এছাড়া মিফেপ্রিস্টোন এন্টিগ্লুকোকর্টিকয়েড ও কিছুটা এন্টিআ্যাড্রোজেনিক কার্যকারিতা দেখায়।মিসোপ্রোস্টল: মায়ােমেট্রিয়াম কোষ এর নির্দিষ্ট রিসেপ্টরের সাথে প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে প্রােস্টাগ্ল্যান্ডিন E1 মায়ােমেট্রিয়ামের সংকোচন ঘটায়। এই প্রতিক্রিয়ার ফলে ক্যালসিয়ামের ঘনত্বের পরিবর্তন হয়। প্রােস্টাগ্ল্যান্ডিন রিসেপ্টরের সাথে প্রতিক্রিযর মাধ্যমে মিসােপ্রােস্টল সারভিক্সকে নমনীয় করে এবং জরায়ুর সংকোচন করে। ফলে জরায়ুর উপাদানকে বের হতে সাহায্য করে।
| null | null | null |
এই কিট কেবলমাত্র গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের সঠিক বয়স এবং একটপিক প্রেগন্যান্সি নির্ধারণে সক্ষম ডাক্তাররাই নির্দোশিত করতে পারবেন। ডাক্তারদের অবশাই অসম্পূর্ণ গর্ভপাত অথবা অতিরিক্ত রক্তপাত হলে সেক্ষেত্রে অস্ত্রোপচার/এমভিএ (ম্যানুয়েল ভ্যাকুউয়াম এসপিরেশন) অথবা রােগীকে রক্ত প্রদান এবং রিসাসিটেশন করার সবধরণের সুয়্যোগ সুবিধা খাকতে হবে (যদি প্রয়োজন হয়)দিন ১ (প্রথম ভিজিট): মিফেপ্রিস্টোন গ্রহণ: কোনো ক্লিনিক, মেডিকেল অথবা হাসপাতালে ডাক্তারের সরাসরি তত্ত্বাবধানে ১টি মিফেপ্রিস্টোন ট্যাবলেট মুখে খাবেন।দিন ২ (দ্বিতীয় ভিজিট): মিসােপ্রোস্টল গ্রহণ: ২৪-৪৮ ঘন্টা পরা রােগী মিসােপ্রােস্টল ২০০ মাইক্রোগ্রামের ৪টি ট্যাবলেট বাক্কালি অথবা সাবলিঙ্গুয়ালি গ্রহণ করবে। মিসােপ্রােস্টল ট্যাবলেট রােগী নিজেই বাসায় খেতে পারবে (২টি করে ট্যাবলেট গাল ও মাড়ির মাঝখানে অথবা জিহবার নিচে)। ৩০ মিনিট পর্যন্ত অপেক্ষা করতে হবে। মিসােপ্রোস্টল গ্রহণের পর রােগীর তলপেটে ব্যথা অথবা পরিপাক তন্ত্রের কোন সমস্যা জনিত করণে ঔষুধের দরকার হতে পারে। খুব বেশি অস্বস্তি, অতিরিক্ত রক্তপাত অথবা কোন প্রতিক্রিয়া ঘটলে কি করতে হবে তা জানিয়ে দিতে হবে অথবা ফোন নাম্বার দিয়ে দিতে হবে যদি মিসােপ্রস্টোল গ্রহনের পর তার কোনাে প্রশ্ন থাকে।দিন ১০ থেকে ১৪ (তৃতীয় ভিজিট): চিকিতসা পরবর্তী পরীক্ষণ: রােগীকে ক্লিনিক, মেডিকেলে অথবা হাসপাতালে মিফেপ্রিস্টোন গ্রহণের ১০ থেকে ১৪ দিন পর আবার যেতে হবে। এই ভিজিটটি খুবই জরুরী কেননা ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ অথবা আন্ট্রাসনােগ্রাফী করে কোন গর্ভাবস্থার টিস্য রয়ে গিয়েছে কিনা তা দেখা হয়। যারা তারপরও গর্ভবতী রয়ে যান তাদের ক্ষেত্রে ভ্রূন বিকলাঙ্গ হওয়ার সম্ভবনা থাকে। মাসিক নিয়মিতকরণ চিকিৎসা সফল না হলে অস্ত্রোপচার এমভিএ করার কথা বলা আছে।
|
গর্ভধারণের ৯ সপ্তাহের (৬৩ দিন) মধ্যে মাসিক নিয়মিতকরণ করতে এই কিট নির্দেশিত।
|
মিফেপ্রিস্টোন নিম্ন বর্ণিত অবস্থায় প্রতিনির্দেশিতঃ মিফেপ্রিস্টোন, মিসােপ্রােস্টল বা অন্যান্য প্রােস্টাগ্ল্যাডিনের প্রতি অতি সংবেদনশীল ব্যক্তির ক্ষেত্রে, নিশ্চিত বা অনুমিত জরায়ু বহির্ভূত গর্ভাবস্থা বা অপরীক্ষিত এডনেক্সাল মাস্, ইন্ট্রাইউটেরাইন ডিভাইস (IUD), ক্রনিক অ্যাড্রেনাল ফেইলিওর, রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা কিংবা এন্টিকোয়াগুলেন্ট থেরাপির ক্ষেত্রে।
|
মিফেপ্রিস্টোন: যােনিপথের রক্তক্ষরণ (ভ্যাজাইনাল ব্লিডিং) এবং জরায়ুর সংকোচনের মাধ্যমে মাসিক নিয়মিতকরণ ঘটায়। সাধারণত মিফেপ্রিস্টোন ব্যবহারে যে সমস্ত পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেগুলাে হলােঃ বমিবমি ভাব, বমি, ডায়ারিয়া, পেলভিক পেইন, অজ্ঞান হওয়া, মাথা ব্যথা, ঘুম ঘুম ভাব ও দুর্বলতা।মিসোপ্রোস্টল: পরিপাকতন্ত্রীয় পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, পেট ফাঁপা, বদহজম, মাথাব্যথা, বমি এবং কোষ্ঠকাঠিন্য। এছাড়াও কাঁপুনি, হাইপার থারমিয়া, খুম খুম ভাব, জরায়ুর সংকোচনের ফলে ব্যাথা, তব্র রক্তপাত, শক্, পেলভিক পেইন ও ইউটেরাইন রাপচার হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় ব্যবহার: মিফেপ্রিস্টোন মাসিক নিয়মিতকরণের (গর্ভধারণের ৬৩ দিনের মধ্যে) জন্য নির্দেশিত এবং গর্ভকালীন সময়ে মিফেপ্রিস্টোনের অন্য কোন ব্যবহার নির্দেশিত নয়।দুগ্ধদান কালে ব্যবহার:মিফেপ্রিস্টোন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায় নি। যেহেতু বাচ্চাদের উপর মিফেপ্রিস্টোনের কোন প্রতিক্রিয়া আছে কিনা জানা যায় নি, সেহেতু দুগ্ধদানকারী মা চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করে ঠিক করবেন যে, মিফেপ্রিস্টোন সেবনের পরবর্তী কিছু দিন তিনি দুগ্ধদান থেকে বিরত থাকবেন কি না।যেহেতু মিসোপ্রোস্টল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি সেহেতু দুগ্ধদানকারী মায়েদের ওযুধ সেবন থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ মিসোপ্রোস্টল এসিডের নিঃসরণ বাচ্চাদের ক্ষেত্রে ডায়রিয়া ঘটাতে পারে।
|
গর্ভবতী রােগী বাতীত অন্য কোন যােগীকে মিফেপ্রিস্টোন ও মিসােপ্রােস্টলের সময় দেয়া উচিত নয়। মিফেপ্রিস্টোন ও মিসােপ্রােস্টলের সমন্বয় কেবলমাত্র নির্দিষ্ট কারণে রােগীকে দেয়া হয়, যা অন্য রোগীর ক্ষেত্রে উপযুক্ত চিকিৎসা নাও হতে পারে। এছাড়া গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে চান এমন মহিলাদের ক্ষেত্রে বিপজ্জনক হতে পারে। মিফেপ্রিস্টোন দিয়ে চিকিৎসা শুরুর পূর্বে যে কোন ইন্ট্রাইউটেরাইন ডিভাইস (IUD) অপসারণ করা উচিত। মিফেপ্রিস্টোন ও মিসােপ্রােস্টলের সমন্বয় যদি মাসিক নিয়মিতকরণ ঘটাতে না পারে, তবে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে মাসিক নিয়মিতকরণ ঘটাতে হবে। মিফেপ্রিস্টোন ব্যবহারের পর চিকিৎসকের শরনাপন্ন হওয়ার পরও যদি গর্ভধারণ প্রক্রিয়া চলমান থাকে তবে বিকলাঙ্গ ভ্রূনের পরিস্ফুটন হতে পারে। এক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ করতে হবে।
|
মিফেপ্রিস্টোন: মাসিক নিয়মিতকরণের জন্য ৬০০ মি.গ্রা. এর ৩ গুণ বেশী মাত্রায় মিফেপ্রিস্টোন গর্ভবতী নয় এমন মহিলাদের দিয়ে তেমন কোন পার্শপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। যদি কোন রােগী মাত্রাতিরিক্ত ওষুধ সেবন করে তবে তার ক্ষেত্রে অ্যাড্রেনাল ফেইলিওর এর লক্ষণসমূহ দেখা যায়মিসোপ্রোস্টল: মাত্রাতিরিক্ত মিসোপ্রোস্টল সেবনের ফলে সাধারণত যে সমস্ত লক্ষণ দেখা যায়, সেগুলাে হলােঃ সুম ঘুম ভাব, কাঁপুনি, খিচুনী, শ্বাসকষ্ট, ডায়রিয়া, জ্বর, হৃদস্পন্দন বেড়ে যাওয়া, নিম্ন রক্তচাপ অথবা ব্র্যাজিকার্ডিয়া। সাপাের্টিভ পদক্ষেপ এর মাধ্যমে এসব লক্ষলমূহের চিকিৎসা করা উচিত। যেহেতু মিসােপ্রােস্টলের বিপাক অনেকটা ফ্যাটি এসিডের মতােই, তাই মারাতিরিক্ত মিসোপ্রোস্টল ব্যবহারের চিকিৎসায় ডায়ালাইসিস কার্যকর নাও হতে পারে।
|
Drugs acting on the Uterus, Prostaglandin analogues
| null |
আলাে থেকে দূরে, ঠান্ডা ও যুক্ত স্থানে রাখুন।
|
যকৃতের কার্যক্রমে বাধাগ্রস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: যকৃতের কার্যক্রমে বাধাগ্রস্থ রােগীদের ক্ষেত্রে মিসোপ্রোস্টল স্বল্পমাত্রায় সেবন করতে হবে।কিডনীর কার্যক্রমে বাধাগ্রস্থ রােগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: বয়ােবৃদ্ধ বা কিডনীর কার্যক্রমে বাধাগ্রস্থ রােগীদের ক্ষেত্রে মিসোপ্রোস্টল মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়ােজন নেই। তবে স্বাভাবিক মাত্রায় সেবনের ফলে কোন সমস্যা দেখা দিলে ওষুধের মাত্রা কমিয়ে দিতে হবে।
|
Mifepristone: Mifepristone is a synthetic steroid with anti-progestational activity results from competitive interaction with progesterone at progesterone-receptor sites. Based on studies with various oral doses in several animal species, the compound inhibits the activity of endogenous or exogenous progesterone and the Menstrual Regulation (MR) results. During pregnancy, the compound sensitizes the myometrium to the contraction-inducing activity of prostaglandins.Misoprostol: Misoprostol is a synthetic analogue of prostaglandin E1. It causes myometrial contraction by interacting with specific receptors on myometrial cells. This interaction results in a change in calcium concentration, thereby initiating muscle contraction. By interacting with prostaglandin receptors, Misoprostol causes the cervix to soften and the uterus to contract, resulting in the expulsion of the uterine contents.
|
Each boxcontains 2 blister strips.One strip contains 1 tablet of Mifepristone INN 200 mg.Another strip contains 4 tablets of Misoprostol USP 200 microgram each.
| null |
This can only be prescribed by qualified medical professionals who are able to assess the gestational age of an embryo and to diagnose ectopic pregnancies. The qualified medical professionals must also be able to provide surgical Intervention/MVA (Manual Vaccum Aspiration) in cases of incomplete abortion or severe bleeding or have made plans to provide such care through others and be able to assure patient access to medical facilities equipped to provide blood transfusions and resuscitation, if necessary.Day 1 (First visit): Mifepristone administration: One tablet of Mifepristone (200 mg) is taken in a single oral dose under the supervision of a qualified medical professional in a clinic, medical office or hospital.Day 2 (Second visit): Misoprostol administration: 24-48 hours after ingesting the Mifepristone tablet, the patient takes four 200 microgram tablets (800 micrograms) of Misoprostol buccally or sublingually. Misoprostol tablets can be administered by the patient herself (place two tablets on each side of cheeck & gum or under the tongue). She should wait for 30 minutes. During the period immediately following the administration of Misoprostol, the patient may need medication for cramps or gastrointestinal symptoms. The patient should be given instructions on what to do if significant discomfort, excessive bleeding or other adverse reactions occur and should be given a phone number to call if she has questions following the administration of Misoprostol.Day 10 to 14 (Third visit): Post-treatment examination: Patients must return to the clinic, medical office or hospital within 10 to 14 days after the administration of mifepristone. This visit is very important to confirm by clinical examination or ultrasonographic scan that a complete termination of pregnancy has occurred.Patients who have an ongoing pregnancy at this visit have a risk of fetal malformation resulting from the treatment. Surgical termination/MVA is recommended to manage Menstrual Regulation (MR)/termination of pregnancy failures.
|
Mifepristone: Although specific drug or food interactions with Mifepristone have not been studied, on the basis of AB Kit's metabolism by CYP 3A4, it is possible that Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin and grapefruit juice may inhibit its metabolism (increasing serum levels of mifepristone).Misoprostol: Misoprostol has not been shown to interfere with the beneficial effects of aspirin on signs and symptoms of rheumatoid arthritis. Misoprostol does not exert clinically significant effects on the absorption,blood levels and antiplatelet effects of therapeutic doses of aspirin.
|
Administration of Mifepristone is contraindicated in patients with any one of the following conditions: History of allergy or known hypersensitivity to Mifepristone, Misoprostol or other prostaglandin, confirmed or suspected ectopic pregnancy or undiagnosed adnexal mass (the treatment procedure will not be effective to terminate an ectopic pregnancy), IUD in place, chronic adrenal failure, haemorrhagic disorders or concurrent anticoagulant therapy, inherited porphyria, If a patient does not have adequate access to medical facilities equipped to provide emergency treatment of incomplete process, blood transfusions and emergency resuscitation during the period from the first visit until discharged by the administering physician.
|
Mifepristone: The treatment procedure is designed to induce vaginal bleeding and uterine cramping necessary for Menstrual Regulation (MR). Commonly reported side effects were nausea, vomiting and diarrhoea. Pelvic pain, fainting, headache, dizziness, and asthenia occurred rarely.Misoprostol: Gastro-intestinal side-effects like diarrhoea, abdominal pain, nausea, flatulence, dyspepsia, headache, vomiting and constipation, shivering, hyperthermia, dizziness, pain due to uterine contractions, severe vaginal bleeding, shock, pelvic pain, uterine rupture (requiring surgical repair, hysterectomy and/or salpingo-oophorectomy).
|
Pregnancy-Mifepristone: is indicated for Menstrual Regulation (MR) (through 63 days pregnancy) and has no other approved indication for use during pregnancy. Patients who have an ongoing pregnancy at the last visit have a risk of foetal malformation resulting from the treatment. Surgical termination is recommended to manage Menstrual Regulation (MR) treatment failures.Lactation-Mifepristone: It is not known whether Mifepristone is excreted through human milk. Many hormones with a similar chemical structure, however, are excreted in breast milk. Since the effects of Mifepristone on infants are unknown, breast-feeding women should consult with their doctor to decide if they should discard their breast milk for a few days following administration of the medications.Misoprostol: Although it is not known whether Misoprostol or Misoprostol is excreted through human milk, Misoprostol should not be administered to nursing mothers because the potential excretion of misoprostol acid could cause diarrhoea in nursing infants.
|
The patient should not give combination of Mifepristone & Misoprostol to anyone else. The combination of Mifepristone & Misoprostol has been prescribed for the patient's specific condition, it may not be the correct treatment for another person, and may be dangerous to the other person if she is or were to become pregnant. Any Intra Uterine Device [IUD] should be removed before treatment with Mifepristone begins. Menstrual Regulation (MR) by surgery is recommended in cases when combination of Mifepristone & Misoprostol fails to cause Menstrual Regulation (MR). Patients who have an ongoing pregnancy at last visit have a risk of foetal malformation resulting from the treatment. Surgical termination/MVA is recommended to manage Menstrual Regulation (MR)/ termination of pregnancy failures.
|
Mifepristone: No serious adverse reactions were reported in tolerance studies in healthy nonpregnant female and healthy male subjects where Mifepristone was administered in single doses greater than threefold of 600mg for Menstrual Regulation (MR). If a patient ingests a massive overdose, she should be observed closely for signs of adrenal failure.Misoprostol: Clinical signs that may indicate an overdose are a sedation, tremor, convulsions, dyspnea, abdominal pain, diarrhoea, fever, palpitations, hypotension or bradycardia. Symptoms should be treated with supportive therapy. However, because Misoprostol is metabolized like a fatty acid, it is unlikely that dialysis would be the appropriate treatment for overdosage.
|
Drugs acting on the Uterus, Prostaglandin analogues
| null |
Store in a cool and dry place, protected from light.
|
Use in Patients with Hepatic Impairment: Patients with hepatic disease should receive a decreased dose of Misoprostol.Use in Patients with Renal Impairment: No routine dosage adjustment is recommended of Misoprostol in older patients or patients with renal impairment but the dosage may need to be reduced if the usual dose is not tolerated.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মিফেপ্রিস্টোন: যদিও নির্দিষ্ট কোন ওষুধ বা খাবারের সাথে মিফেপ্রিস্টোনের প্রতিক্রিয়ার কোন সুনির্দিষ্ট তথ্য পাওয়া যায়নি। তবে এই ওষুধটির বিপাকক্রিয়া CYP 3A4 দ্বারা সম্পন্ন হয়। তাই কিটোকোনাজল, ইট্রাকোনাজল, ইরা থ্রোমাইসিন এবং আঙ্গুরের রস মিফেপ্রিস্টোনের বিপাকক্রিয়াকে বাধাগ্রস্থ করতে পারে (মিফেপ্রিস্টোনের মাত্র রক্তরসে বাড়িয়ে দেয়)।মিসোপ্রোস্টল:\xa0 রিউমাটয়েড আর্থাইটিসের প্রশমনে ব্যবহৃত অ্যাসপিরিনের সাথে মিসোপ্রোস্টল তেমন কোন প্রতিক্রিয়া সেখায় না। অ্যাসপিরিনের নির্দেশিত মাত্রার শোষণ, রক্তে ওযুধের মাত্রা এবং প্লাটিলেট বিরােধী কার্যকারিতায় মিসোপ্রোস্টল কোন প্রভাব ফেলে না।', 'Indications': 'This kit is indicated for early Menstrual Regulation (MR)/termination of pregnancy up to 9 weeks (63 days) of gestation.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/1430/algin-50-mg-tablet
|
Algin
| null |
50 mg
|
৳ 8.50
|
Tiemonium Methylsulphate
|
টাইমোনিয়াম মিথাইলসালফেট হল এসিটাইলকোলিন ও হিস্টামিনের এন্টাগোনিস্ট। এটি কোষের ঝিল্লির ফসফোলিপিড এবং প্রোটিনের সাথে ক্যালসিয়ামের বন্ধনকে শক্তিশালী করে। ফলে এটি অন্ত্র, পিত্তথলি, মূত্রাশয় ও জরায়ুর মসৃণ পেশীর সংকোচন কাজকে বাধাপ্রদর্শন করে, যা অভ্যন্তরীণ ব্যথা কমায়।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ২-৬ টি ট্যাবলেট অথবা ৩-৯ চা চামচ সিরাপ বিভক্ত মাত্রায়।শিশুদের ক্ষেত্রে: দৈনিক ৩ মিঃলিঃ/কেজি অথবা ৬ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে বিভক্ত মাত্রায়।
|
অ্যালজিন একটি মাংসপেশীর খিঁচুনীরোধী ঔষধ যা পরিপাকনালী, পিত্ততন্ত্র, মূত্রাশয় ও জরায়ুর পেশীর সংকোচন কমায়। ইহা পরিপাকনালী ও পিত্ততন্ত্রের অকার্যকারিতা সংক্রান্ত ব্যথার লক্ষণ ভিত্তিক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও এটি মূত্রনালী ও স্ত্রী জননাঙ্গ সংক্রান্ত রোগের সংকোচন ও ব্যথার চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
ইউরেথ্রোপ্রোস্টেটিক ডিজঅর্ডার যেখানে প্রস্রাব আটকে যাওয়ার ঝুঁকি আছে সেসব ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সমন্ত রোগীর এ্যাঙ্গেল ক্লোজার Glucoma হওয়ার ঝুঁকি আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
অ্যালজিন ব্যবহারে কারো কারো হাইপোটেনশন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
|
প্রাণীর উপর গবেষণা করে দেখা গেছে যে, Fetus এর উপর টাইমোনিয়াম মিথাইলসালফেট এর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই; সাধারণ ব্যবহারে এখন পর্যন্ত Fetus এর কোন বিকলাঙ্গতা দেখা যায়নি। তবুও পর্যাপ্ত তথ্য না থাকার কারণে স্তন্যদানকালে ব্যবহারের ক্ষেত্রে বিচার বুদ্ধি ও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
প্রোস্টেট গ্ল্যান্ডের সমস্যা আছে এমন সব রোগীর ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। তীব্র ফুসফুসের প্রদাহ, করোনারী অপর্যাপ্ততা, অত্যাধিক দেহতাপ বৃদ্ধি এবং বৃক্কীয় ও যকৃতের অপর্যাপ্ত কার্যকারিতার ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। দৃষ্টি বিভ্রাট হওয়ার ঝুঁকি, গাড়ি ও মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিপজ্জনক হয়ে উঠতে পারে।
| null |
Anticholinergics
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Tiemonium Methylsulphate a competitive antagonist of Acetylcholine, Histamine and strengthens of calcium bond with membrane phospholipids and proteins. Thus inhibits intracellular contractile protein of visceral cell which causes inhibition of visceral spasm and pain.
| null | null |
Tablet/Syrup-Adult: usual dose is 2-6 tablets or 3-9 teaspoonfuls syrup daily in divided doses.Children: 3 ml/kg or 6 mg/kg body weight daily in divided doses.Injection: 1 Tiemonium Methylsulphate Injection 3 times daily, through Intravenous route slowly or Intramuscular route.Suppository: 20 mg Tiemonium Methylsulphate suppository two or three times daily, through rectal route.
|
Algin tablet should not be used with other drugs without prior consult of a registered physician to avoid possible drug interaction.
|
It should not be used in urethroprostatic disorder involving a risk of urine retension. It is contraindicated in patient with having risk of angle closure glaucoma.
|
Algin may have the risk of hypotension & tachycardia in certain individuals.
|
The results of animal studies of Tiemonium Methylsulphate did not reveal any teratogenic effects; no deformities have been reported up till now with normal use. In absence of sufficient data, prudence should be the rule for nursing mothers although no problems have been reported with normal use.
|
Caution should be taken during treatment of patients with disorders of the prostate. Caution should also be taken in case of chronic bronchitis, coronary insufficiency, ambient hyperthermia, renal & hepatic insufficiency. The risks of visual disturbances can make it dangerous to drive or use machines.
|
There is not available data regarding the overdose of Algin tablet.
|
Anticholinergics
| null |
Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Paediatric use:safety and effectiveness of Algin in paediatric patients have not been established.Geriatric use:Efficacy and safety were maintained with increasing age.
|
{'Indications': 'Algin is an antispasmodic drug that reduces muscles spasm of the intestine, biliary system, bladder and uterus. It is used in symptomatic treatment of pain related to functional disorders of the digestive tract and biliary system. It is also indicated for the treatment of spasm and pain in urological and gynaecological diseases.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/1431/algin-10-mg-syrup
|
Algin
| null |
10 mg/5 ml
|
৳ 55.00
|
Tiemonium Methylsulphate
|
টাইমোনিয়াম মিথাইলসালফেট হল এসিটাইলকোলিন ও হিস্টামিনের এন্টাগোনিস্ট। এটি কোষের ঝিল্লির ফসফোলিপিড এবং প্রোটিনের সাথে ক্যালসিয়ামের বন্ধনকে শক্তিশালী করে। ফলে এটি অন্ত্র, পিত্তথলি, মূত্রাশয় ও জরায়ুর মসৃণ পেশীর সংকোচন কাজকে বাধাপ্রদর্শন করে, যা অভ্যন্তরীণ ব্যথা কমায়।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ২-৬ টি ট্যাবলেট অথবা ৩-৯ চা চামচ সিরাপ বিভক্ত মাত্রায়।শিশুদের ক্ষেত্রে: দৈনিক ৩ মিঃলিঃ/কেজি অথবা ৬ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে বিভক্ত মাত্রায়।
|
অ্যালজিন একটি মাংসপেশীর খিঁচুনীরোধী ঔষধ যা পরিপাকনালী, পিত্ততন্ত্র, মূত্রাশয় ও জরায়ুর পেশীর সংকোচন কমায়। ইহা পরিপাকনালী ও পিত্ততন্ত্রের অকার্যকারিতা সংক্রান্ত ব্যথার লক্ষণ ভিত্তিক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও এটি মূত্রনালী ও স্ত্রী জননাঙ্গ সংক্রান্ত রোগের সংকোচন ও ব্যথার চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
ইউরেথ্রোপ্রোস্টেটিক ডিজঅর্ডার যেখানে প্রস্রাব আটকে যাওয়ার ঝুঁকি আছে সেসব ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সমন্ত রোগীর এ্যাঙ্গেল ক্লোজার Glucoma হওয়ার ঝুঁকি আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
অ্যালজিন ব্যবহারে কারো কারো হাইপোটেনশন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
|
প্রাণীর উপর গবেষণা করে দেখা গেছে যে, Fetus এর উপর টাইমোনিয়াম মিথাইলসালফেট এর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই; সাধারণ ব্যবহারে এখন পর্যন্ত Fetus এর কোন বিকলাঙ্গতা দেখা যায়নি। তবুও পর্যাপ্ত তথ্য না থাকার কারণে স্তন্যদানকালে ব্যবহারের ক্ষেত্রে বিচার বুদ্ধি ও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
প্রোস্টেট গ্ল্যান্ডের সমস্যা আছে এমন সব রোগীর ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। তীব্র ফুসফুসের প্রদাহ, করোনারী অপর্যাপ্ততা, অত্যাধিক দেহতাপ বৃদ্ধি এবং বৃক্কীয় ও যকৃতের অপর্যাপ্ত কার্যকারিতার ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। দৃষ্টি বিভ্রাট হওয়ার ঝুঁকি, গাড়ি ও মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিপজ্জনক হয়ে উঠতে পারে।
| null |
Anticholinergics
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Tiemonium Methylsulphate a competitive antagonist of Acetylcholine, Histamine and strengthens of calcium bond with membrane phospholipids and proteins. Thus inhibits intracellular contractile protein of visceral cell which causes inhibition of visceral spasm and pain.
| null | null |
Tablet/Syrup-Adult: usual dose is 2-6 tablets or 3-9 teaspoonfuls syrup daily in divided doses.Children: 3 ml/kg or 6 mg/kg body weight daily in divided doses.Injection: 1 Tiemonium Methylsulphate Injection 3 times daily, through Intravenous route slowly or Intramuscular route.Suppository: 20 mg Tiemonium Methylsulphate suppository two or three times daily, through rectal route.
|
Algin tablet should not be used with other drugs without prior consult of a registered physician to avoid possible drug interaction.
|
It should not be used in urethroprostatic disorder involving a risk of urine retension. It is contraindicated in patient with having risk of angle closure glaucoma.
|
Algin may have the risk of hypotension & tachycardia in certain individuals.
|
The results of animal studies of Tiemonium Methylsulphate did not reveal any teratogenic effects; no deformities have been reported up till now with normal use. In absence of sufficient data, prudence should be the rule for nursing mothers although no problems have been reported with normal use.
|
Caution should be taken during treatment of patients with disorders of the prostate. Caution should also be taken in case of chronic bronchitis, coronary insufficiency, ambient hyperthermia, renal & hepatic insufficiency. The risks of visual disturbances can make it dangerous to drive or use machines.
|
There is not available data regarding the overdose of Algin tablet.
|
Anticholinergics
| null |
Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Paediatric use:safety and effectiveness of Algin in paediatric patients have not been established.Geriatric use:Efficacy and safety were maintained with increasing age.
|
{'Indications': 'Algin is an antispasmodic drug that reduces muscles spasm of the intestine, biliary system, bladder and uterus. It is used in symptomatic treatment of pain related to functional disorders of the digestive tract and biliary system. It is also indicated for the treatment of spasm and pain in urological and gynaecological diseases.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/1432/algin-5-mg-injection
|
Alg
| null |
5 mg/2 ml
|
৳ 35.00
|
Tiemonium Methylsulphate
|
টাইমোনিয়াম মিথাইলসালফেট হল এসিটাইলকোলিন ও হিস্টামিনের এন্টাগোনিস্ট। এটি কোষের ঝিল্লির ফসফোলিপিড এবং প্রোটিনের সাথে ক্যালসিয়ামের বন্ধনকে শক্তিশালী করে। ফলে এটি অন্ত্র, পিত্তথলি, মূত্রাশয় ও জরায়ুর মসৃণ পেশীর সংকোচন কাজকে বাধাপ্রদর্শন করে, যা অভ্যন্তরীণ ব্যথা কমায়।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ২-৬ টি ট্যাবলেট অথবা ৩-৯ চা চামচ সিরাপ বিভক্ত মাত্রায়।শিশুদের ক্ষেত্রে: দৈনিক ৩ মিঃলিঃ/কেজি অথবা ৬ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে বিভক্ত মাত্রায়।
|
অ্যালজিন একটি মাংসপেশীর খিঁচুনীরোধী ঔষধ যা পরিপাকনালী, পিত্ততন্ত্র, মূত্রাশয় ও জরায়ুর পেশীর সংকোচন কমায়। ইহা পরিপাকনালী ও পিত্ততন্ত্রের অকার্যকারিতা সংক্রান্ত ব্যথার লক্ষণ ভিত্তিক চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও এটি মূত্রনালী ও স্ত্রী জননাঙ্গ সংক্রান্ত রোগের সংকোচন ও ব্যথার চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
ইউরেথ্রোপ্রোস্টেটিক ডিজঅর্ডার যেখানে প্রস্রাব আটকে যাওয়ার ঝুঁকি আছে সেসব ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সমন্ত রোগীর এ্যাঙ্গেল ক্লোজার Glucoma হওয়ার ঝুঁকি আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
অ্যালজিন ব্যবহারে কারো কারো হাইপোটেনশন ও ট্যাকিকার্ডিয়া হওয়ার ঝুঁকি থাকে।
|
প্রাণীর উপর গবেষণা করে দেখা গেছে যে, Fetus এর উপর টাইমোনিয়াম মিথাইলসালফেট এর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই; সাধারণ ব্যবহারে এখন পর্যন্ত Fetus এর কোন বিকলাঙ্গতা দেখা যায়নি। তবুও পর্যাপ্ত তথ্য না থাকার কারণে স্তন্যদানকালে ব্যবহারের ক্ষেত্রে বিচার বুদ্ধি ও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
প্রোস্টেট গ্ল্যান্ডের সমস্যা আছে এমন সব রোগীর ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। তীব্র ফুসফুসের প্রদাহ, করোনারী অপর্যাপ্ততা, অত্যাধিক দেহতাপ বৃদ্ধি এবং বৃক্কীয় ও যকৃতের অপর্যাপ্ত কার্যকারিতার ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। দৃষ্টি বিভ্রাট হওয়ার ঝুঁকি, গাড়ি ও মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিপজ্জনক হয়ে উঠতে পারে।
| null |
Anticholinergics
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে, শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Tiemonium Methylsulphate a competitive antagonist of Acetylcholine, Histamine and strengthens of calcium bond with membrane phospholipids and proteins. Thus inhibits intracellular contractile protein of visceral cell which causes inhibition of visceral spasm and pain.
| null | null |
Tablet/Syrup-Adult: usual dose is 2-6 tablets or 3-9 teaspoonfuls syrup daily in divided doses.Children: 3 ml/kg or 6 mg/kg body weight daily in divided doses.Injection: 1 Tiemonium Methylsulphate Injection 3 times daily, through Intravenous route slowly or Intramuscular route.Suppository: 20 mg Tiemonium Methylsulphate suppository two or three times daily, through rectal route.
|
Algin tablet should not be used with other drugs without prior consult of a registered physician to avoid possible drug interaction.
|
It should not be used in urethroprostatic disorder involving a risk of urine retension. It is contraindicated in patient with having risk of angle closure glaucoma.
|
Algin may have the risk of hypotension & tachycardia in certain individuals.
|
The results of animal studies of Tiemonium Methylsulphate did not reveal any teratogenic effects; no deformities have been reported up till now with normal use. In absence of sufficient data, prudence should be the rule for nursing mothers although no problems have been reported with normal use.
|
Caution should be taken during treatment of patients with disorders of the prostate. Caution should also be taken in case of chronic bronchitis, coronary insufficiency, ambient hyperthermia, renal & hepatic insufficiency. The risks of visual disturbances can make it dangerous to drive or use machines.
|
There is not available data regarding the overdose of Algin tablet.
|
Anticholinergics
| null |
Keep in a dry place, away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Paediatric use:safety and effectiveness of Algin in paediatric patients have not been established.Geriatric use:Efficacy and safety were maintained with increasing age.
|
{'Indications': 'Algin is an antispasmodic drug that reduces muscles spasm of the intestine, biliary system, bladder and uterus. It is used in symptomatic treatment of pain related to functional disorders of the digestive tract and biliary system. It is also indicated for the treatment of spasm and pain in urological and gynaecological diseases.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/32355/alkanon-750-mg-tablet
|
Alkanon
| null |
750 mg
|
৳ 22.00
|
Nabumetone
|
নাবুমেটন হল একটি নন- স্টেরয়ডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (এনএসএআইডি) যা ফার্মাকোলজিক গবেষণায় এন্টি ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যানালজেসিক এবং এন্টিপাইরেটিক বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। অন্যান্য নন-স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এজেন্টগুলির মতো, এর কাজের পদ্ধতি জানা যায়নি; যদিও, এর এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাবের সাথে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে প্রতিরোধ করার ক্ষমতা থাকতে পারে। প্যারেন্ট যৌগ হল একটি প্রোড্রাগ, যার সক্রিয় উপাদান হল ৬-মেথক্সি-২-ন্যাফথাইল্যাসেটিক এসিড (৬এমএনএ) ইহা প্রোস্টাগ্লান্ডিন সংশ্লেষণের একটি শক্তিশালী প্রতিরোধক যা হেপাটিক বায়োট্রান্সফরমেশনের মধ্য দিয়ে যায়।
| null | null | null |
নাবুমেটন ৫০০ মি.গ্রা. ও ৭৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেটঃ মুখে সেবানাবুমেটন ১০০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেটঃ একটি ট্যাবলেট এক গ্লাস (২৫০ মি.লি) বিশুদ্ধ খাবার পানিতে ভালোভাবে মিশিয়ে সেবন করুন।অস্টিওআর্থাইটিস ও রিউমাটয়েড আর্থাইটিস: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া একটি ১০০০ মিলিগ্রামের প্রাথমিক ডোজ হিসাবে নেওয়া যেতে পারে। কিছু রোগী প্রতিদিন ১৫০০ মিলিগ্রাম থেকে ২০০০ মিলিগ্রামের ডোজ থেকে আরও লক্ষণীয় উপকার পেতে পারে। নাবুমেটন একবার বা দুইবার দৈনিক ডোজে দেওয়া যেতে পারে। প্রতিদিন ২০০০ মিলিগ্রামের বেশি ডোজ পরীক্ষা করা হয়নি। দীর্ঘস্থায়ী চিকিৎসার জন্য সর্বনিম্ন কার্যকর ডোজ সেবন করা উচিত। মাঝারি বা গুরুতর অসম কার্যকর কিডনীর রোগীদের জন্য নাবুমেটন প্রেসক্রাইব করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।মাঝারি বা গুরুতর কিডনীর অসম কার্যকারিতা: যেসব রোগীদের মাঝারি বা গুরুতর কিডনীর অসম কার্যকারিতা রয়েছে তাদের জন্য নাবুমেটন এর সর্বোচ্চ প্রাথমিক ডোজ প্রতিদিন একবার করে যথাক্রমে ৭৫০ মিলিগ্রাম বা ৫০০ মিলিগ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। মাঝারি বা গুরুতর অসম কার্যকর কিডনীর রোগীদের কিডনীর কার্যকারিতা সতর্কতার সাথে পর্যবেক্ষণের পরে, দৈনিক ডোজ যথাক্রমে ১৫০০ মিলিগ্রাম এবং ১০০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: শিশু-কিশোরদের ক্ষেত্রে নাবুমেটন এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
অ্যালকানন অস্টিওআর্থাইটিস এবং রিউমাটয়েড আর্থাইটিসের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত।
|
অতি সংবেদনশীলতা।এনএসএআইডি ঘটিত হাঁপানি, ছত্রাক বা অন্যান্য এলার্জির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।
|
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল: ডায়রিয়া, ডিসপেপসিয়া, পেটে ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেট ফাঁপা, বমি বমি ভাব, পসিটিভ স্টুল গোয়াইক, শুষ্ক মুখ, গ্যাস্ট্রাইটিস, স্টোমাটাইটিস, বমিকেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র: মাথা ঘোরা, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, তীব্র ঘাম, অনিদ্রা, বিষণ্ণতা, তন্দ্রাডার্মাটোলজিক: প্রুরিটাস, ফুসকুড়িবিশেষ ইন্দ্রিয়: টিনিটাসবিবিধ: এডিমা
|
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি সি। গর্ভবর্তী মহিলাদের নিয়ে কোন পর্যাপ্ত, সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। তাই গর্ভাবস্থায় সেবন করা উচিত যদি জরুরী ভাবে প্রয়োজন হয়। মানব ভ্রূণের কার্ডিওভাস্কুলার সিস্টেমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন-সংশ্লেষণ-নিরোধক ওষুধের পরিচিত প্রভাবের কারণে (বন্ধ ডাক্টাস আর্টেরিওসাস) গর্ভাবস্থায় তৃতীয় ত্রৈমাসিকে নাবুমেটন ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। স্তন্যদানকালে নবজাতকের উপর প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন-সংশ্লেষণ-নিরোধক এর সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রভাবের কারণে স্তন্যদানকারী মায়েদের নাবুমেটন সেবন করা উচিৎ নয়।
|
এনএসএআইডি'র একটি শ্রেণী হিসেবে প্রাণীদের উপর দীর্ঘমেয়াদী গবেষণা থেকে প্রাপ্ত যে এটি রেনাল প্যাপিলারি নেক্রোসিস এবং অন্যান্য অস্বাভাবিক রেনাল প্যাথলজির সাথে যুক্ত। এনএসএআইডি'র সাথে যুক্ত রেনাল বিষাক্ততার দ্বিতীয় রূপটি এমন রোগীদের দেখা যায় যাদের রেনাল এর রক্ত প্রবাহ বা রক্তের পরিমাণ হ্রাস পায়, এবং যেখানে রেনাল প্রোস্টাগ্লান্ডিন রেনাল পারফিউশন রক্ষনাবেক্ষণে সহায়ক ভূমিকা পালন করে। এই রোগীদের ক্ষেত্রে এনএসএআইডি প্রয়োগের ফলে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণে ডোজ এর উপর ভিত্তি করে হ্রাস ঘটে এবং দ্বিতীয়ত, রেনাল এর রক্ত প্রবাহ হ্রাস পায় যা রেনাল কে ক্ষতিগ্রস্থ করতে পারে। এই প্রতিক্রিয়ার সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে থাকা রোগীরা হলেন ইমপেইয়ার্ড রেনাল ফাংশন, হার্ট ফেইলিওর, লিভারের অসম কার্যকারিতা, মূত্রবর্ধক গ্রহণকারী এবং বয়স্ক ব্যক্তিরা চিকিৎসাপূর্ণ অবস্থায় রোগী আরোগ্য লাভ করলে এনএসএআইডি থেরাপি বন্ধ করতে হবে।
|
তীব্র এনএসএআইডি'র ওভারডোজের পরে লক্ষণগুলি সাধারণত অলসতা, তন্দ্রা, বমি বমি ভাব এবং এপিগ্যাস্ট্রিক ব্যথার মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে, যা সাধারণত সঠিক ঘরের মাধ্যমে ভালো হয়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত ঘটতে পারে। উচ্চ রক্তচাপ, তীব্র রেনাল ফেইলর, শ্বাসকষ্ট এবং কোমা হতে পারে, কিন্তু তা বিরল। এনএসএআইডি'র থেরাপিউটিক ইনজেকশনের সাথে এনাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে, যা অতিমাত্রার কারণে ঘটতে পারে।এনএসএআইডি'র ওভারডোজের পরে রোগীদের লক্ষণীয় এবং সহায়ক যত্ন দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত। কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। ইমেসিস সাথে / অথবা এক্টিভেটেড চারকোল (প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে ৮০ থেকে ১০০ গ্রাম এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ১ থেকে ২ গ্রাম/কেজি), সাথে/অথবা অসমোটিক ক্যাথারটিক নির্দেশিত হতে পারে যদি সেবনের ৪ ঘন্টার মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা যায় বা ডোজের মাত্রা বেশি থাকে (সাধারণ ডোজের ৫ থেকে ১০ গুণ)। উচ্চ প্রোটিন বাইন্ডিং এর কারণে জোরপূর্বক মূত্রাশয়, প্রস্রাবের ক্ষারীয়করণ, হেমোডায়ালাইসিস বা হিমোপারফিউশন কার্যকর নাও হতে পারে।স্ট্যান্ডার্ড ইমাজেন্সি ট্রিটমেন্টের (যেমন, এক্টিভেটেড চারকোল, গ্যাষ্ট্রিক ল্যাভেজ, আইভি এইচ২-ব্লকার ইত্যাদি) দীর্ঘমেয়াদী সিক্যুয়েল ছাড়াই ২৫ গ্রাম পর্যন্ত অ্যালকানন-এর ওভারডোজ পাওয়া গিয়েছে।
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠা স্থানে রাখুন সব ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Nabumetone is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that exhibits anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties in pharmacologic studies. As with other non-steroidal anti-inflammatory agents its mode of action is not known; however, the ability to inhibit prostaglandin synthesis may be involved in the anti-inflammatory effect. The parent compound is a prodrug. which undergoes hepatic biotransformation to the active component, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA), that is a potent inhibitor of prostaglandin synthesis
| null | null |
Nabumetone 500 mg & 750 mg Tablet: OralNabumetone 1000 mg Tablet: Mix 1 tablet thoroughly in a glass (250 ml) of pure water and drink it completely.Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis: The recommended starting dose is 1000 mg taken as a single dose with or without food, Some patients may obtain more symptomatic relief from 1500 mg to 2000 mg per day. Nabumetone can be given in either a single or twice-daily dose. Dosages greater than 2000 mg per day have not been studied The lowest effective dose should be used for chronic treatment.Moderate or severe renal insufficiency: Caution should be taken in prescribing Nabumetone to patients with moderate or severe renal insufficiency The maximum starting doses of Nabumetone in patients with moderate or severe renal insufficiency should not exceed 750 mg or 500 mg, respectively once daily. Following careful monitoring of renal function in patients with moderate or severe renal insufficiency daily doses may be increased to a maximum of 1500 mg and 1000 mg, respectively.Use in pediatric patients: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
|
Reports suggest that NSAIDs may diminish the antihypertensive effect of ACE-inhibitors. This interaction should be given consideration in patients taking NSAIDs concomitantly with ACE-inhibitors.
|
Nabumetone is contraindicated in patients with known hypersensitivity to nabumetone or its excipients. Nabumetone should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergictype reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to NSAIDs have been reported in such patients. Nabumetone is contraindicated for the treatment of peri-operative pain in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery
|
Gastrointestinal: Diarrhea, dyspepsia, abdominal pain, constipation, flatulence, nausea, positive stool guaiac, dry mouth, gastritis, stomatitis, vomiting.Central Nervous System: Dizziness, headache, fatigue, increased sweating, insomnia, nervousness, somnolence.Dermatologic: Pruritus, rashSpecial Senses: TinnitusMiscellaneous: Edema
|
Pregnancy Category C. There are no adequate, well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if dearly needed Because of the known effect of prostaglandin-synthesis-inhibiting drugs on the human fetal cardiovascular system (closure of ductus arteriosus), use of Nabumetone during the third trimester of pregnancy is not recommended Lactation: Nabumetone is not recommended for use in nursing mothers because of the possible adverse effects of prostaglandin-synthesis-inhibiting drugs on neonates
|
As a class, NSAIDs have been associated with renal papillary necrosis and other abnormal renal pathology during long-term administration to animals. The second form of renal toxicity often associated with NSAIDs is seen in patients with conditions leading to a reduction in renal blood flow or blood volume, where renal prostaglandins have a supportive role in the maintenance of renal perfusion in these patients, administration of an NSAID results in a dose-dependent decrease in prostaglandin synthesis and, secondarily, in a reduction of renal blood flow, which may precipitate overt renal decompensation Patients at greatest risk of this reaction are those with impaired renal function, heart failure, liver dysfunction, those taking diuretics, and the elderly Discontinuation of NSAID therapy is typically followed by recovery to the pretreatment state
|
Symptoms following acute NSAIDs overdoses are usually limited to lethargy, drowsiness, nausea, and vomiting. and epigastric pain, which is generally reversible with supportive care. Gastrointestinal bleeding can occur. Hypertension, acute renal failure, respiratory depression, and coma may occur but are rare. Anaphylactoid reactions have been reported with therapeutic ingestion of NSAIDs and may occur following an overdose. Patients should be managed by symptomatic and supportive care following a NSAID overdose. There are no specific antidotes. Emesis and/or activated charcoal (60 to 100 grams in adults, 1 to 2 g/kg in children). and/or osmotic cathartic may be indicated in patients seen within 4 hours of ingestion with symptoms or following a large overdose (5 to 10 times the usual dose) Forced diuresis, alkalinization of urine, hemodialysis, or hemoperfusion may not be useful due to high protein binding. There have been overdoses of up to 25 grams of Alkanon reported with no long-term sequelae following standard emergency treatment (ie. activated charcoal gastric lavage, IV H2-blockers, etc).
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis
| null |
Store in a cool and dry place, away from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত যে এনএসএআইডির এসিই ইনহিবিটারগুলির এন্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাবকে হ্রাস করতে পারে। এসিই ইনহিবিটরের সাথে একযোগে এনএসএআইডি গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে এই মিথস্ক্রিয়াটি বিবেচনা করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :Chemical Structure :C15H16O2', 'Indications': 'Alkanon is indicated for relief of signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Carefully consider the potential benefits and risks of Alkanon and other treatment options before deciding to use Alkanon. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :Chemical Structure :C15H16O2'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/32354/alkanon-500-mg-tablet
|
Alkanon
| null |
500 mg
|
৳ 15.00
|
Nabumetone
|
নাবুমেটন হল একটি নন- স্টেরয়ডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (এনএসএআইডি) যা ফার্মাকোলজিক গবেষণায় এন্টি ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যানালজেসিক এবং এন্টিপাইরেটিক বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। অন্যান্য নন-স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এজেন্টগুলির মতো, এর কাজের পদ্ধতি জানা যায়নি; যদিও, এর এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাবের সাথে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে প্রতিরোধ করার ক্ষমতা থাকতে পারে। প্যারেন্ট যৌগ হল একটি প্রোড্রাগ, যার সক্রিয় উপাদান হল ৬-মেথক্সি-২-ন্যাফথাইল্যাসেটিক এসিড (৬এমএনএ) ইহা প্রোস্টাগ্লান্ডিন সংশ্লেষণের একটি শক্তিশালী প্রতিরোধক যা হেপাটিক বায়োট্রান্সফরমেশনের মধ্য দিয়ে যায়।
| null | null | null |
নাবুমেটন ৫০০ মি.গ্রা. ও ৭৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেটঃ মুখে সেবানাবুমেটন ১০০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেটঃ একটি ট্যাবলেট এক গ্লাস (২৫০ মি.লি) বিশুদ্ধ খাবার পানিতে ভালোভাবে মিশিয়ে সেবন করুন।অস্টিওআর্থাইটিস ও রিউমাটয়েড আর্থাইটিস: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া একটি ১০০০ মিলিগ্রামের প্রাথমিক ডোজ হিসাবে নেওয়া যেতে পারে। কিছু রোগী প্রতিদিন ১৫০০ মিলিগ্রাম থেকে ২০০০ মিলিগ্রামের ডোজ থেকে আরও লক্ষণীয় উপকার পেতে পারে। নাবুমেটন একবার বা দুইবার দৈনিক ডোজে দেওয়া যেতে পারে। প্রতিদিন ২০০০ মিলিগ্রামের বেশি ডোজ পরীক্ষা করা হয়নি। দীর্ঘস্থায়ী চিকিৎসার জন্য সর্বনিম্ন কার্যকর ডোজ সেবন করা উচিত। মাঝারি বা গুরুতর অসম কার্যকর কিডনীর রোগীদের জন্য নাবুমেটন প্রেসক্রাইব করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।মাঝারি বা গুরুতর কিডনীর অসম কার্যকারিতা: যেসব রোগীদের মাঝারি বা গুরুতর কিডনীর অসম কার্যকারিতা রয়েছে তাদের জন্য নাবুমেটন এর সর্বোচ্চ প্রাথমিক ডোজ প্রতিদিন একবার করে যথাক্রমে ৭৫০ মিলিগ্রাম বা ৫০০ মিলিগ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। মাঝারি বা গুরুতর অসম কার্যকর কিডনীর রোগীদের কিডনীর কার্যকারিতা সতর্কতার সাথে পর্যবেক্ষণের পরে, দৈনিক ডোজ যথাক্রমে ১৫০০ মিলিগ্রাম এবং ১০০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: শিশু-কিশোরদের ক্ষেত্রে নাবুমেটন এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
অ্যালকানন অস্টিওআর্থাইটিস এবং রিউমাটয়েড আর্থাইটিসের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত।
|
অতি সংবেদনশীলতা।এনএসএআইডি ঘটিত হাঁপানি, ছত্রাক বা অন্যান্য এলার্জির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।
|
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল: ডায়রিয়া, ডিসপেপসিয়া, পেটে ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেট ফাঁপা, বমি বমি ভাব, পসিটিভ স্টুল গোয়াইক, শুষ্ক মুখ, গ্যাস্ট্রাইটিস, স্টোমাটাইটিস, বমিকেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র: মাথা ঘোরা, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, তীব্র ঘাম, অনিদ্রা, বিষণ্ণতা, তন্দ্রাডার্মাটোলজিক: প্রুরিটাস, ফুসকুড়িবিশেষ ইন্দ্রিয়: টিনিটাসবিবিধ: এডিমা
|
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি সি। গর্ভবর্তী মহিলাদের নিয়ে কোন পর্যাপ্ত, সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। তাই গর্ভাবস্থায় সেবন করা উচিত যদি জরুরী ভাবে প্রয়োজন হয়। মানব ভ্রূণের কার্ডিওভাস্কুলার সিস্টেমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন-সংশ্লেষণ-নিরোধক ওষুধের পরিচিত প্রভাবের কারণে (বন্ধ ডাক্টাস আর্টেরিওসাস) গর্ভাবস্থায় তৃতীয় ত্রৈমাসিকে নাবুমেটন ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। স্তন্যদানকালে নবজাতকের উপর প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন-সংশ্লেষণ-নিরোধক এর সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রভাবের কারণে স্তন্যদানকারী মায়েদের নাবুমেটন সেবন করা উচিৎ নয়।
|
এনএসএআইডি'র একটি শ্রেণী হিসেবে প্রাণীদের উপর দীর্ঘমেয়াদী গবেষণা থেকে প্রাপ্ত যে এটি রেনাল প্যাপিলারি নেক্রোসিস এবং অন্যান্য অস্বাভাবিক রেনাল প্যাথলজির সাথে যুক্ত। এনএসএআইডি'র সাথে যুক্ত রেনাল বিষাক্ততার দ্বিতীয় রূপটি এমন রোগীদের দেখা যায় যাদের রেনাল এর রক্ত প্রবাহ বা রক্তের পরিমাণ হ্রাস পায়, এবং যেখানে রেনাল প্রোস্টাগ্লান্ডিন রেনাল পারফিউশন রক্ষনাবেক্ষণে সহায়ক ভূমিকা পালন করে। এই রোগীদের ক্ষেত্রে এনএসএআইডি প্রয়োগের ফলে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণে ডোজ এর উপর ভিত্তি করে হ্রাস ঘটে এবং দ্বিতীয়ত, রেনাল এর রক্ত প্রবাহ হ্রাস পায় যা রেনাল কে ক্ষতিগ্রস্থ করতে পারে। এই প্রতিক্রিয়ার সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে থাকা রোগীরা হলেন ইমপেইয়ার্ড রেনাল ফাংশন, হার্ট ফেইলিওর, লিভারের অসম কার্যকারিতা, মূত্রবর্ধক গ্রহণকারী এবং বয়স্ক ব্যক্তিরা চিকিৎসাপূর্ণ অবস্থায় রোগী আরোগ্য লাভ করলে এনএসএআইডি থেরাপি বন্ধ করতে হবে।
|
তীব্র এনএসএআইডি'র ওভারডোজের পরে লক্ষণগুলি সাধারণত অলসতা, তন্দ্রা, বমি বমি ভাব এবং এপিগ্যাস্ট্রিক ব্যথার মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে, যা সাধারণত সঠিক ঘরের মাধ্যমে ভালো হয়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত ঘটতে পারে। উচ্চ রক্তচাপ, তীব্র রেনাল ফেইলর, শ্বাসকষ্ট এবং কোমা হতে পারে, কিন্তু তা বিরল। এনএসএআইডি'র থেরাপিউটিক ইনজেকশনের সাথে এনাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে, যা অতিমাত্রার কারণে ঘটতে পারে।এনএসএআইডি'র ওভারডোজের পরে রোগীদের লক্ষণীয় এবং সহায়ক যত্ন দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত। কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। ইমেসিস সাথে / অথবা এক্টিভেটেড চারকোল (প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে ৮০ থেকে ১০০ গ্রাম এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ১ থেকে ২ গ্রাম/কেজি), সাথে/অথবা অসমোটিক ক্যাথারটিক নির্দেশিত হতে পারে যদি সেবনের ৪ ঘন্টার মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা যায় বা ডোজের মাত্রা বেশি থাকে (সাধারণ ডোজের ৫ থেকে ১০ গুণ)। উচ্চ প্রোটিন বাইন্ডিং এর কারণে জোরপূর্বক মূত্রাশয়, প্রস্রাবের ক্ষারীয়করণ, হেমোডায়ালাইসিস বা হিমোপারফিউশন কার্যকর নাও হতে পারে।স্ট্যান্ডার্ড ইমাজেন্সি ট্রিটমেন্টের (যেমন, এক্টিভেটেড চারকোল, গ্যাষ্ট্রিক ল্যাভেজ, আইভি এইচ২-ব্লকার ইত্যাদি) দীর্ঘমেয়াদী সিক্যুয়েল ছাড়াই ২৫ গ্রাম পর্যন্ত অ্যালকানন-এর ওভারডোজ পাওয়া গিয়েছে।
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠা স্থানে রাখুন সব ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Nabumetone is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that exhibits anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties in pharmacologic studies. As with other non-steroidal anti-inflammatory agents its mode of action is not known; however, the ability to inhibit prostaglandin synthesis may be involved in the anti-inflammatory effect. The parent compound is a prodrug. which undergoes hepatic biotransformation to the active component, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA), that is a potent inhibitor of prostaglandin synthesis
| null | null |
Nabumetone 500 mg & 750 mg Tablet: OralNabumetone 1000 mg Tablet: Mix 1 tablet thoroughly in a glass (250 ml) of pure water and drink it completely.Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis: The recommended starting dose is 1000 mg taken as a single dose with or without food, Some patients may obtain more symptomatic relief from 1500 mg to 2000 mg per day. Nabumetone can be given in either a single or twice-daily dose. Dosages greater than 2000 mg per day have not been studied The lowest effective dose should be used for chronic treatment.Moderate or severe renal insufficiency: Caution should be taken in prescribing Nabumetone to patients with moderate or severe renal insufficiency The maximum starting doses of Nabumetone in patients with moderate or severe renal insufficiency should not exceed 750 mg or 500 mg, respectively once daily. Following careful monitoring of renal function in patients with moderate or severe renal insufficiency daily doses may be increased to a maximum of 1500 mg and 1000 mg, respectively.Use in pediatric patients: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
|
Reports suggest that NSAIDs may diminish the antihypertensive effect of ACE-inhibitors. This interaction should be given consideration in patients taking NSAIDs concomitantly with ACE-inhibitors.
|
Nabumetone is contraindicated in patients with known hypersensitivity to nabumetone or its excipients. Nabumetone should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergictype reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to NSAIDs have been reported in such patients. Nabumetone is contraindicated for the treatment of peri-operative pain in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery
|
Gastrointestinal: Diarrhea, dyspepsia, abdominal pain, constipation, flatulence, nausea, positive stool guaiac, dry mouth, gastritis, stomatitis, vomiting.Central Nervous System: Dizziness, headache, fatigue, increased sweating, insomnia, nervousness, somnolence.Dermatologic: Pruritus, rashSpecial Senses: TinnitusMiscellaneous: Edema
|
Pregnancy Category C. There are no adequate, well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if dearly needed Because of the known effect of prostaglandin-synthesis-inhibiting drugs on the human fetal cardiovascular system (closure of ductus arteriosus), use of Nabumetone during the third trimester of pregnancy is not recommended Lactation: Nabumetone is not recommended for use in nursing mothers because of the possible adverse effects of prostaglandin-synthesis-inhibiting drugs on neonates
|
As a class, NSAIDs have been associated with renal papillary necrosis and other abnormal renal pathology during long-term administration to animals. The second form of renal toxicity often associated with NSAIDs is seen in patients with conditions leading to a reduction in renal blood flow or blood volume, where renal prostaglandins have a supportive role in the maintenance of renal perfusion in these patients, administration of an NSAID results in a dose-dependent decrease in prostaglandin synthesis and, secondarily, in a reduction of renal blood flow, which may precipitate overt renal decompensation Patients at greatest risk of this reaction are those with impaired renal function, heart failure, liver dysfunction, those taking diuretics, and the elderly Discontinuation of NSAID therapy is typically followed by recovery to the pretreatment state
|
Symptoms following acute NSAIDs overdoses are usually limited to lethargy, drowsiness, nausea, and vomiting. and epigastric pain, which is generally reversible with supportive care. Gastrointestinal bleeding can occur. Hypertension, acute renal failure, respiratory depression, and coma may occur but are rare. Anaphylactoid reactions have been reported with therapeutic ingestion of NSAIDs and may occur following an overdose. Patients should be managed by symptomatic and supportive care following a NSAID overdose. There are no specific antidotes. Emesis and/or activated charcoal (60 to 100 grams in adults, 1 to 2 g/kg in children). and/or osmotic cathartic may be indicated in patients seen within 4 hours of ingestion with symptoms or following a large overdose (5 to 10 times the usual dose) Forced diuresis, alkalinization of urine, hemodialysis, or hemoperfusion may not be useful due to high protein binding. There have been overdoses of up to 25 grams of Alkanon reported with no long-term sequelae following standard emergency treatment (ie. activated charcoal gastric lavage, IV H2-blockers, etc).
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis
| null |
Store in a cool and dry place, away from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত যে এনএসএআইডির এসিই ইনহিবিটারগুলির এন্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাবকে হ্রাস করতে পারে। এসিই ইনহিবিটরের সাথে একযোগে এনএসএআইডি গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে এই মিথস্ক্রিয়াটি বিবেচনা করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :Chemical Structure :C15H16O2', 'Indications': 'Alkanon is indicated for relief of signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Carefully consider the potential benefits and risks of Alkanon and other treatment options before deciding to use Alkanon. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :Chemical Structure :C15H16O2'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33256/alkanon-dt-1000-mg-tablet
|
Alkanon D
| null |
1000 mg
|
৳ 30.00
|
Nabumetone
|
নাবুমেটন হল একটি নন- স্টেরয়ডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (এনএসএআইডি) যা ফার্মাকোলজিক গবেষণায় এন্টি ইনফ্ল্যামেটরি, অ্যানালজেসিক এবং এন্টিপাইরেটিক বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। অন্যান্য নন-স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এজেন্টগুলির মতো, এর কাজের পদ্ধতি জানা যায়নি; যদিও, এর এন্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাবের সাথে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে প্রতিরোধ করার ক্ষমতা থাকতে পারে। প্যারেন্ট যৌগ হল একটি প্রোড্রাগ, যার সক্রিয় উপাদান হল ৬-মেথক্সি-২-ন্যাফথাইল্যাসেটিক এসিড (৬এমএনএ) ইহা প্রোস্টাগ্লান্ডিন সংশ্লেষণের একটি শক্তিশালী প্রতিরোধক যা হেপাটিক বায়োট্রান্সফরমেশনের মধ্য দিয়ে যায়।
| null | null | null |
নাবুমেটন ৫০০ মি.গ্রা. ও ৭৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেটঃ মুখে সেবানাবুমেটন ১০০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেটঃ একটি ট্যাবলেট এক গ্লাস (২৫০ মি.লি) বিশুদ্ধ খাবার পানিতে ভালোভাবে মিশিয়ে সেবন করুন।অস্টিওআর্থাইটিস ও রিউমাটয়েড আর্থাইটিস: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া একটি ১০০০ মিলিগ্রামের প্রাথমিক ডোজ হিসাবে নেওয়া যেতে পারে। কিছু রোগী প্রতিদিন ১৫০০ মিলিগ্রাম থেকে ২০০০ মিলিগ্রামের ডোজ থেকে আরও লক্ষণীয় উপকার পেতে পারে। নাবুমেটন একবার বা দুইবার দৈনিক ডোজে দেওয়া যেতে পারে। প্রতিদিন ২০০০ মিলিগ্রামের বেশি ডোজ পরীক্ষা করা হয়নি। দীর্ঘস্থায়ী চিকিৎসার জন্য সর্বনিম্ন কার্যকর ডোজ সেবন করা উচিত। মাঝারি বা গুরুতর অসম কার্যকর কিডনীর রোগীদের জন্য নাবুমেটন প্রেসক্রাইব করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।মাঝারি বা গুরুতর কিডনীর অসম কার্যকারিতা: যেসব রোগীদের মাঝারি বা গুরুতর কিডনীর অসম কার্যকারিতা রয়েছে তাদের জন্য নাবুমেটন এর সর্বোচ্চ প্রাথমিক ডোজ প্রতিদিন একবার করে যথাক্রমে ৭৫০ মিলিগ্রাম বা ৫০০ মিলিগ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। মাঝারি বা গুরুতর অসম কার্যকর কিডনীর রোগীদের কিডনীর কার্যকারিতা সতর্কতার সাথে পর্যবেক্ষণের পরে, দৈনিক ডোজ যথাক্রমে ১৫০০ মিলিগ্রাম এবং ১০০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: শিশু-কিশোরদের ক্ষেত্রে নাবুমেটন এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
অ্যালকানন ডিটি অস্টিওআর্থাইটিস এবং রিউমাটয়েড আর্থাইটিসের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত।
|
অতি সংবেদনশীলতা।এনএসএআইডি ঘটিত হাঁপানি, ছত্রাক বা অন্যান্য এলার্জির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।
|
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল: ডায়রিয়া, ডিসপেপসিয়া, পেটে ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেট ফাঁপা, বমি বমি ভাব, পসিটিভ স্টুল গোয়াইক, শুষ্ক মুখ, গ্যাস্ট্রাইটিস, স্টোমাটাইটিস, বমিকেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র: মাথা ঘোরা, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, তীব্র ঘাম, অনিদ্রা, বিষণ্ণতা, তন্দ্রাডার্মাটোলজিক: প্রুরিটাস, ফুসকুড়িবিশেষ ইন্দ্রিয়: টিনিটাসবিবিধ: এডিমা
|
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি সি। গর্ভবর্তী মহিলাদের নিয়ে কোন পর্যাপ্ত, সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। তাই গর্ভাবস্থায় সেবন করা উচিত যদি জরুরী ভাবে প্রয়োজন হয়। মানব ভ্রূণের কার্ডিওভাস্কুলার সিস্টেমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন-সংশ্লেষণ-নিরোধক ওষুধের পরিচিত প্রভাবের কারণে (বন্ধ ডাক্টাস আর্টেরিওসাস) গর্ভাবস্থায় তৃতীয় ত্রৈমাসিকে নাবুমেটন ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। স্তন্যদানকালে নবজাতকের উপর প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন-সংশ্লেষণ-নিরোধক এর সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রভাবের কারণে স্তন্যদানকারী মায়েদের নাবুমেটন সেবন করা উচিৎ নয়।
|
এনএসএআইডি'র একটি শ্রেণী হিসেবে প্রাণীদের উপর দীর্ঘমেয়াদী গবেষণা থেকে প্রাপ্ত যে এটি রেনাল প্যাপিলারি নেক্রোসিস এবং অন্যান্য অস্বাভাবিক রেনাল প্যাথলজির সাথে যুক্ত। এনএসএআইডি'র সাথে যুক্ত রেনাল বিষাক্ততার দ্বিতীয় রূপটি এমন রোগীদের দেখা যায় যাদের রেনাল এর রক্ত প্রবাহ বা রক্তের পরিমাণ হ্রাস পায়, এবং যেখানে রেনাল প্রোস্টাগ্লান্ডিন রেনাল পারফিউশন রক্ষনাবেক্ষণে সহায়ক ভূমিকা পালন করে। এই রোগীদের ক্ষেত্রে এনএসএআইডি প্রয়োগের ফলে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণে ডোজ এর উপর ভিত্তি করে হ্রাস ঘটে এবং দ্বিতীয়ত, রেনাল এর রক্ত প্রবাহ হ্রাস পায় যা রেনাল কে ক্ষতিগ্রস্থ করতে পারে। এই প্রতিক্রিয়ার সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে থাকা রোগীরা হলেন ইমপেইয়ার্ড রেনাল ফাংশন, হার্ট ফেইলিওর, লিভারের অসম কার্যকারিতা, মূত্রবর্ধক গ্রহণকারী এবং বয়স্ক ব্যক্তিরা চিকিৎসাপূর্ণ অবস্থায় রোগী আরোগ্য লাভ করলে এনএসএআইডি থেরাপি বন্ধ করতে হবে।
|
তীব্র এনএসএআইডি'র ওভারডোজের পরে লক্ষণগুলি সাধারণত অলসতা, তন্দ্রা, বমি বমি ভাব এবং এপিগ্যাস্ট্রিক ব্যথার মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে, যা সাধারণত সঠিক ঘরের মাধ্যমে ভালো হয়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত ঘটতে পারে। উচ্চ রক্তচাপ, তীব্র রেনাল ফেইলর, শ্বাসকষ্ট এবং কোমা হতে পারে, কিন্তু তা বিরল। এনএসএআইডি'র থেরাপিউটিক ইনজেকশনের সাথে এনাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে, যা অতিমাত্রার কারণে ঘটতে পারে।এনএসএআইডি'র ওভারডোজের পরে রোগীদের লক্ষণীয় এবং সহায়ক যত্ন দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত। কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। ইমেসিস সাথে / অথবা এক্টিভেটেড চারকোল (প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে ৮০ থেকে ১০০ গ্রাম এবং শিশুদের ক্ষেত্রে ১ থেকে ২ গ্রাম/কেজি), সাথে/অথবা অসমোটিক ক্যাথারটিক নির্দেশিত হতে পারে যদি সেবনের ৪ ঘন্টার মধ্যে লক্ষণগুলো দেখা যায় বা ডোজের মাত্রা বেশি থাকে (সাধারণ ডোজের ৫ থেকে ১০ গুণ)। উচ্চ প্রোটিন বাইন্ডিং এর কারণে জোরপূর্বক মূত্রাশয়, প্রস্রাবের ক্ষারীয়করণ, হেমোডায়ালাইসিস বা হিমোপারফিউশন কার্যকর নাও হতে পারে।স্ট্যান্ডার্ড ইমাজেন্সি ট্রিটমেন্টের (যেমন, এক্টিভেটেড চারকোল, গ্যাষ্ট্রিক ল্যাভেজ, আইভি এইচ২-ব্লকার ইত্যাদি) দীর্ঘমেয়াদী সিক্যুয়েল ছাড়াই ২৫ গ্রাম পর্যন্ত অ্যালকানন ডিটি-এর ওভারডোজ পাওয়া গিয়েছে।
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠা স্থানে রাখুন সব ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Nabumetone is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that exhibits anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties in pharmacologic studies. As with other non-steroidal anti-inflammatory agents its mode of action is not known; however, the ability to inhibit prostaglandin synthesis may be involved in the anti-inflammatory effect. The parent compound is a prodrug. which undergoes hepatic biotransformation to the active component, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA), that is a potent inhibitor of prostaglandin synthesis
| null | null |
Nabumetone 500 mg & 750 mg Tablet: OralNabumetone 1000 mg Tablet: Mix 1 tablet thoroughly in a glass (250 ml) of pure water and drink it completely.Osteoarthritis and Rheumatoid Arthritis: The recommended starting dose is 1000 mg taken as a single dose with or without food, Some patients may obtain more symptomatic relief from 1500 mg to 2000 mg per day. Nabumetone can be given in either a single or twice-daily dose. Dosages greater than 2000 mg per day have not been studied The lowest effective dose should be used for chronic treatment.Moderate or severe renal insufficiency: Caution should be taken in prescribing Nabumetone to patients with moderate or severe renal insufficiency The maximum starting doses of Nabumetone in patients with moderate or severe renal insufficiency should not exceed 750 mg or 500 mg, respectively once daily. Following careful monitoring of renal function in patients with moderate or severe renal insufficiency daily doses may be increased to a maximum of 1500 mg and 1000 mg, respectively.Use in pediatric patients: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
|
Reports suggest that NSAIDs may diminish the antihypertensive effect of ACE-inhibitors. This interaction should be given consideration in patients taking NSAIDs concomitantly with ACE-inhibitors.
|
Nabumetone is contraindicated in patients with known hypersensitivity to nabumetone or its excipients. Nabumetone should not be given to patients who have experienced asthma, urticaria, or allergictype reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, rarely fatal, anaphylactic-like reactions to NSAIDs have been reported in such patients. Nabumetone is contraindicated for the treatment of peri-operative pain in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery
|
Gastrointestinal: Diarrhea, dyspepsia, abdominal pain, constipation, flatulence, nausea, positive stool guaiac, dry mouth, gastritis, stomatitis, vomiting.Central Nervous System: Dizziness, headache, fatigue, increased sweating, insomnia, nervousness, somnolence.Dermatologic: Pruritus, rashSpecial Senses: TinnitusMiscellaneous: Edema
|
Pregnancy Category C. There are no adequate, well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if dearly needed Because of the known effect of prostaglandin-synthesis-inhibiting drugs on the human fetal cardiovascular system (closure of ductus arteriosus), use of Nabumetone during the third trimester of pregnancy is not recommended Lactation: Nabumetone is not recommended for use in nursing mothers because of the possible adverse effects of prostaglandin-synthesis-inhibiting drugs on neonates
|
As a class, NSAIDs have been associated with renal papillary necrosis and other abnormal renal pathology during long-term administration to animals. The second form of renal toxicity often associated with NSAIDs is seen in patients with conditions leading to a reduction in renal blood flow or blood volume, where renal prostaglandins have a supportive role in the maintenance of renal perfusion in these patients, administration of an NSAID results in a dose-dependent decrease in prostaglandin synthesis and, secondarily, in a reduction of renal blood flow, which may precipitate overt renal decompensation Patients at greatest risk of this reaction are those with impaired renal function, heart failure, liver dysfunction, those taking diuretics, and the elderly Discontinuation of NSAID therapy is typically followed by recovery to the pretreatment state
|
Symptoms following acute NSAIDs overdoses are usually limited to lethargy, drowsiness, nausea, and vomiting. and epigastric pain, which is generally reversible with supportive care. Gastrointestinal bleeding can occur. Hypertension, acute renal failure, respiratory depression, and coma may occur but are rare. Anaphylactoid reactions have been reported with therapeutic ingestion of NSAIDs and may occur following an overdose. Patients should be managed by symptomatic and supportive care following a NSAID overdose. There are no specific antidotes. Emesis and/or activated charcoal (60 to 100 grams in adults, 1 to 2 g/kg in children). and/or osmotic cathartic may be indicated in patients seen within 4 hours of ingestion with symptoms or following a large overdose (5 to 10 times the usual dose) Forced diuresis, alkalinization of urine, hemodialysis, or hemoperfusion may not be useful due to high protein binding. There have been overdoses of up to 25 grams of Alkanon DT reported with no long-term sequelae following standard emergency treatment (ie. activated charcoal gastric lavage, IV H2-blockers, etc).
|
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis
| null |
Store in a cool and dry place, away from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত যে এনএসএআইডির এসিই ইনহিবিটারগুলির এন্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাবকে হ্রাস করতে পারে। এসিই ইনহিবিটরের সাথে একযোগে এনএসএআইডি গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে এই মিথস্ক্রিয়াটি বিবেচনা করা উচিত।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :Chemical Structure :C15H16O2', 'Indications': 'Alkanon DT is indicated for relief of signs and symptoms of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Carefully consider the potential benefits and risks of Alkanon DT and other treatment options before deciding to use Alkanon DT. Use the lowest effective dose for the shortest duration consistent with individual patient treatment goals', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :Chemical Structure :C15H16O2'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/2587/alphapress-2-mg-tablet
|
Alphapress
| null |
2 mg
|
৳ 6.00
|
Prazosin Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Prazosin causes a decrease in total peripheral vascular resistance through selective inhibition of postsynaptic alpha-1-adrenoreceptors in vascular smooth muscle. In hypertensive patients, blood pressure is lowered in both the supine and standing positions; this effect is more pronounced on the diastolic blood pressure. Rebound elevation of blood pressure does not occur following abrupt cessation of Prazosin therapy.The therapeutic efficacy of Prazosin in patients with congestive heart failure is ascribed to a reduction in left ventricular filling pressure, reduction in cardiac impedance and an augmentation of cardiac output. The use of Prazosin in congestive heart failure does not provoke a reflex tachycardia and blood pressure reduction is minimal in normotensive patients. Prazosin reduce the severity of the signs, symptoms, frequency and duration of attacks, in patients with Raynaud's disease. In low dosage, antagonism of alpha-1-receptors on prostatic and urethral smooth muscle has been shown to improve the urinary pressure profile in men and to improve symptoms of benign prostatic hyperplasia. Clinical studies have shown that Prazosin therapy is not associated with adverse changes in the serum lipid profile.
| null | null |
Prazosin Tablet: There is evidence that toleration is best when therapy is initiated with a low starting dose. During the first week, the dosage of Prazosin should be adjusted according to the patient's individual toleration. Thereafter the daily dosage is to be adjusted on the basis of the patient's response. The response is usually seen within one to 14 days if it is to occur at any particular dose. When a response is seen, therapy should be continued at that dosage until the degree of response has reached optimum before the next dose increment is added.Hypertension: For maximum benefit, small increases should be continued until the desired effect is achieved or a total daily dosage of 20 mg is reached. A diuretic or adrenergic beta-blocking agent may be added to enhance efficacy. The maintenance dosage of Prazosin may be given as a twice or three times daily regimen.Patients Receiving No Antihypertensive Therapy. It is recommended that therapy be initiated with 0.5 mg given in the evening at bedtime then 0.5 mg b.i.d. or t.i.d for three to seven days. Unless poor toleration suggests the patient is unusually sensitive, this dosage should be increased to 1 mg given b.i.d. or t.i.d. for a further three to seven days. Thereafter, as determined by the patient's response to the blood pressure lowering effect, the dosage should be increased gradually to a total daily dosage of 20 mg given in divided doses.Patients Receiving Diuretic Therapy With inadequate Control of Blood Pressure. The diuretic should be reduced to a maintenance dosage level for the particular agent and Prazosin initiated with 0.5 mg h.s then proceeding to 0.5 mg b.i.d or t.i.d. After the initial period of observation, the dosage of Prazosin should be gradually increased as determined by the patient's response.Patients Receiving Other Antihypertensives But With Inadequate Control. Because some additive effect is anticipated, the other agent dosage level (e.g. beta-adrenergic blocking agents, methyldopa. reserpine, lsnidine etc.) should be reduced and Prazosin initiated at 0.5 mg h.s. then proceeding to 0.5 mg b.i.d, or t.i.d. Subsequent dosage increase should be made depending upon the patient's response. There is evidence that adding Prazosin to beta-adrenergic blocking agents, calcium antagonists or ACE inhibitors may bring about a substantial reduction in blood pressure. Thus, to low initial dosage regimen is strong, recommended.Patients With Moderate to Severe Grades of Renal Impairment Evidence to date shows that Prazosin does not further compromise renal function when used in patients with renal impairment. Because some patients in this category have responded to small doses of Prazosin , it is recommended that therapy be initiated at 0.5 mg daily and that dosage increases be instituted cautiously.Left Ventricular Failure: The recommended starting dose is 0.5 mg two, three or four times a day, Dosage should be titrated according to the patent's clinical response, based on careful monitoring of cardiopulmonary signs and symptoms, and when indicated, hemodynamic studies. Dosage titration steps may be performed as often as every two or three days in patients under close medical supervision. In severely ill, decompensated patients, rapid dosage titiration over one to two days may be indicated and is best done when hemodynamic- monitoring is available In dininai studies, the therapeutic dosages ranged from 4 mg to 20mg daily in divided doses. Adjustment of dosage may be required in the course of Prazosin therapy in some patients to maintain optimal clinical improvement.Suggested Starting Dosage: 0.5 mg b.i.d., t.i.d. or q.i.d. increasing to 4 mg in divided doses.Use Daily Maintenance Dosage: 4 mg once daily to 20 mg in divided doses.Raynaud's Phenomenon And Raynaud's Disease: The recommended starting dosage is 0.5 mg b.i.d. given for a period of three to seven days. Dosage should be adjusted according to the patient's clinical response.Suggested Starting Dosage: 0.5mg b.i.d.Usual Daily Maintenance Dosage: 1mg or 2 mg b.i.d Doses up to 2 mg t.i.d. may be required for some patients.Benign Prostatic Hyperplasia: The recommended starting dose is 0.5 mg twice daily given for a period of 3 to 7 days and should then be adjusted according to the patient's clinical responses. The usual maintenance dose is 2 mg twice daily. The safety and efficacy of a total daily dosage greater than 4 mg have not been established. Therefore, total daily dosages greater than 4mg should be used with caution.Prazosin XR Tablet: Prazosin XR Extended-Release Tablets must be swallowed whole and should not be bitten or divided. Therapy for hypertension with Prazosin XR must be initiated at 2.5 mg once daily. The 5 mg dosage form of Prazosin XR is not for initial dosing. Dosage may be increased slowly, in general over a 7 to 14-day period, depending on the response to each dose level. Doses above 20 mg once daily have not been studied.Maintenance Dose: Dosage may be increased as clinically indicated to 20 mg given in once-daily doses.Hypertensive patients controlled on Prazosin Tablets alone or in combination with other antihypertensive medications may be switched to Prazosin XR Extended Release Tablets at the equivalent or nearest higher total daily dose, e.g. Prazosin Tablets 4 mg daily equivalent to Prazosin XR Extended Release Tablets 5 mg once daily. Blood pressure measurements should be taken at the end of the dosing interval to assure adequate blood pressure control is maintained throughout the 24-hour period. Further titration may be necessary in some patients.The addition of a diuretic or other antihypertensive agent to prazosin has been shown to cause an additive hypotensive effect.
|
Alphapress XR has been administered without any adverse drug interaction in clinical experience to date with the following:Cardiac-glycosides-digitalis and digoxin;Hypoglycemic agents-insulin, chlorpropamide, phenformin, tolazamide, and tolbutamide;tranquilizers and sedatives-chlordiazepoxide, diazepam and phenobarbital;antiarrhythmic agents-procainamide, propranolol and quinidine; andanalgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents-propxyphene, aspirin, indomethacin and phenylbutazone type.
|
Prazosin is contraindicated in patients with a known sensitivity to quinazolines.
|
The most common reactions associated with Alphapress therapy are dizziness, headache, drowsiness, lack of energy, weakness, palpitations and nausea. In most instances, side effects have disappeared with continued therapy or have been tolerated with no decrease in the dosage of the drug. In addition, the following reactions have been associated with Alphapress therapy; vomiting diarrhea, constipation, abdominal discomfort and/or pain, liver function abnormalities, pancreatitis, edema, orthostatic hypotension, dyspnea, faintness, tachycardia, nervousness, vertigo, hallucinations, depression, paresthesia, rash, pruritus alopecia, lichen planus, urinary frequency, impotence, incontinence, priapism, blurred vision, reddened solera, epistaxis, tinnitus, dry mouth, nasal congestion, diaphoresis, fever, positive ANA liter, and arthralgia. Some of these reactions have occurred rarely, and in many instances, the exact causal relationships have not been established. Literature reports exist associating Alphapress, therapy with a worsening of pre-existing narcolepsy. A causal relationship is uncertain in these cases. The following have been observed in parents being managed for left ventricular failure with Alphapress when used in conjunction with cardiac glycosides and diuretics; drowsiness, dizziness, postural hypotension, blurred vision, edema, dry mouth, palpitations, nausea, diarrhea, impotence, headache, and nasal congestion. In most instances, these occurrences have been mild to moderate in severity and have resolved with continued therapy or have been tolerated with no decrease in drug dosage. The most commonly although infrequently reported side effect in the treatment of Raynaud's Phenomenon/Disease was mild dizziness.
|
Although no teratogenic effects were seen in animal testing; the safety of Prazosin use during. pregnancy has not yet been established. The use of prazosin and a beta-blocker for the control of sever hypertension of 44 pregnant women revealed no drug-related fetal adnormalities or adverse effects. Therapy with prazosin was continued for as long as 14 weeks. Prazosin has also been used alone or in combination with other hypotensive agents in severe hypertension or pregnancy. No fetal or neonatal abnormalities have been reported with the use of Prazosin. There are no adequate and well controlled studies that establish the safety of Prazosin in pregnant women. Prazosin should be used during pregnancy only if in the opinion of the physician the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus. Prazosin has been shown to be excreted in small amounts in human milk. Caution shold be exercised when Prazosin is adminsitered to nursing mothers.
|
Hypertension: A very small percentage of patients have responded in an abrupt and exaggerated manner to the initial dose of Alphapress. Postural hypotension evidenced by dizziness and weakness, or rarely loss of consciousness, has been reported, particularly with the commencement of therapy, but this effect is readily avoided by initiating treatment with a low dose of Alphapress XR and with small increases in dosage during the first one to two weeks of therapy. The effect when observed is not related to the severity of hypertension is self-limiting and in most patients does not recur after the initial period of therapy or during subsequent dose titration steps. When instituting therapy with any effective antihypertensive agent, the patient should be advised how to avoid symptoms resulting from postural hypotension and what measures to take should they develop. The patient should be cautioned to avoid situations where injury could result should dizziness or weakness occur during the initiation of Alphapress therapy.Left Ventricular Failure: When prazosin is initially administered to patients with left ventricular failure who have undergone vigorous diuretic or other vasodilator treatment, particularly in higher than the recommended starting dose, the resultant decrease in left ventricular filling pressure may be associated with a significant fall in cardiac output and systemic blood pressure. In such patients, observance of the recommended starting dose of prazosin followed by gradual titration is particularly important. (See dosage and administration). In occasional patients with left ventricular failure, the clinical efficacy of Alphapress has been reported to diminish after several months of treatment. In these patients, there is usually evidence of weight gain or peripheral edema indicating fluid retention. Since spontaneous deterioration may occur in such severely ill patients a causal relationship to prazosin therapy has not been established. Thus, as with all patients with left ventricular failure, careful adjustment of diuretic dosage according to the patient's clinical condition is required to prevent excessive fluid retention and consequent relief of symptoms. In those patients without evidence of fluid retention, when clinical improvement has diminished; an increase in the dosage, of Alphapress will usually restore clinical efficacy.Raynaud's Phenomenon and Raynaud's Disease: Because Alphapress decreases peripheral vascular resistance, careful monitoring of blood pressure during initial administration and titration of Alphapress is suggested. Close observation is especially recommended for patients already taking medication that are known the lower blood pressure.Benign Prostatic Hyperplasia: Alphapress decreases peripheral vasular resistance and since many patients with this disorder are elderly, careful monitoring of blood pressure during initial administration and during adjustment of the dose of Alphapress is suggested. Close observation is especially recommended for patients taking medications that are known to lower blood pressure.
|
Accidental ingestion of at least 50 mg of Alphapress in a two-year child resulted in profound drowsiness and depressed reflexes, No decrease in blood pressure was noted. Recovery was uneventful. Should overdosage lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by keeping the patient in the supine position. If this measure is inadequate, shock should first be treated with volume expanders. If necessary, vasopressors should then be used. Renal function should be monitored and supported as needed. Laboratory data indicate Alphapress is not dialyzable because it is protein bound.
|
Alpha adrenoceptor blocking drugs
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep away from reach out of the children.
|
Children: Alphapress is not recommended for the treatment of children under the age of 12 years since safe conditions for its use have not been established.Left Ventricular Failure: Alphapress is not recommended in the treatment of left ventricular failure due to mechanical obstrcution such as aortic valve stenosis, mitral valve stenosis, pulmonary embolism and restrictive pericardial disease. Adequate data are not yet available to establish efficacy in patients with left ventricular failure due to a recent myocardial infarction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/2586/alphapress-1-mg-tablet
|
Alphapress
| null |
1 mg
|
৳ 4.00
|
Prazosin Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Prazosin causes a decrease in total peripheral vascular resistance through selective inhibition of postsynaptic alpha-1-adrenoreceptors in vascular smooth muscle. In hypertensive patients, blood pressure is lowered in both the supine and standing positions; this effect is more pronounced on the diastolic blood pressure. Rebound elevation of blood pressure does not occur following abrupt cessation of Prazosin therapy.The therapeutic efficacy of Prazosin in patients with congestive heart failure is ascribed to a reduction in left ventricular filling pressure, reduction in cardiac impedance and an augmentation of cardiac output. The use of Prazosin in congestive heart failure does not provoke a reflex tachycardia and blood pressure reduction is minimal in normotensive patients. Prazosin reduce the severity of the signs, symptoms, frequency and duration of attacks, in patients with Raynaud's disease. In low dosage, antagonism of alpha-1-receptors on prostatic and urethral smooth muscle has been shown to improve the urinary pressure profile in men and to improve symptoms of benign prostatic hyperplasia. Clinical studies have shown that Prazosin therapy is not associated with adverse changes in the serum lipid profile.
| null | null |
Prazosin Tablet: There is evidence that toleration is best when therapy is initiated with a low starting dose. During the first week, the dosage of Prazosin should be adjusted according to the patient's individual toleration. Thereafter the daily dosage is to be adjusted on the basis of the patient's response. The response is usually seen within one to 14 days if it is to occur at any particular dose. When a response is seen, therapy should be continued at that dosage until the degree of response has reached optimum before the next dose increment is added.Hypertension: For maximum benefit, small increases should be continued until the desired effect is achieved or a total daily dosage of 20 mg is reached. A diuretic or adrenergic beta-blocking agent may be added to enhance efficacy. The maintenance dosage of Prazosin may be given as a twice or three times daily regimen.Patients Receiving No Antihypertensive Therapy. It is recommended that therapy be initiated with 0.5 mg given in the evening at bedtime then 0.5 mg b.i.d. or t.i.d for three to seven days. Unless poor toleration suggests the patient is unusually sensitive, this dosage should be increased to 1 mg given b.i.d. or t.i.d. for a further three to seven days. Thereafter, as determined by the patient's response to the blood pressure lowering effect, the dosage should be increased gradually to a total daily dosage of 20 mg given in divided doses.Patients Receiving Diuretic Therapy With inadequate Control of Blood Pressure. The diuretic should be reduced to a maintenance dosage level for the particular agent and Prazosin initiated with 0.5 mg h.s then proceeding to 0.5 mg b.i.d or t.i.d. After the initial period of observation, the dosage of Prazosin should be gradually increased as determined by the patient's response.Patients Receiving Other Antihypertensives But With Inadequate Control. Because some additive effect is anticipated, the other agent dosage level (e.g. beta-adrenergic blocking agents, methyldopa. reserpine, lsnidine etc.) should be reduced and Prazosin initiated at 0.5 mg h.s. then proceeding to 0.5 mg b.i.d, or t.i.d. Subsequent dosage increase should be made depending upon the patient's response. There is evidence that adding Prazosin to beta-adrenergic blocking agents, calcium antagonists or ACE inhibitors may bring about a substantial reduction in blood pressure. Thus, to low initial dosage regimen is strong, recommended.Patients With Moderate to Severe Grades of Renal Impairment Evidence to date shows that Prazosin does not further compromise renal function when used in patients with renal impairment. Because some patients in this category have responded to small doses of Prazosin , it is recommended that therapy be initiated at 0.5 mg daily and that dosage increases be instituted cautiously.Left Ventricular Failure: The recommended starting dose is 0.5 mg two, three or four times a day, Dosage should be titrated according to the patent's clinical response, based on careful monitoring of cardiopulmonary signs and symptoms, and when indicated, hemodynamic studies. Dosage titration steps may be performed as often as every two or three days in patients under close medical supervision. In severely ill, decompensated patients, rapid dosage titiration over one to two days may be indicated and is best done when hemodynamic- monitoring is available In dininai studies, the therapeutic dosages ranged from 4 mg to 20mg daily in divided doses. Adjustment of dosage may be required in the course of Prazosin therapy in some patients to maintain optimal clinical improvement.Suggested Starting Dosage: 0.5 mg b.i.d., t.i.d. or q.i.d. increasing to 4 mg in divided doses.Use Daily Maintenance Dosage: 4 mg once daily to 20 mg in divided doses.Raynaud's Phenomenon And Raynaud's Disease: The recommended starting dosage is 0.5 mg b.i.d. given for a period of three to seven days. Dosage should be adjusted according to the patient's clinical response.Suggested Starting Dosage: 0.5mg b.i.d.Usual Daily Maintenance Dosage: 1mg or 2 mg b.i.d Doses up to 2 mg t.i.d. may be required for some patients.Benign Prostatic Hyperplasia: The recommended starting dose is 0.5 mg twice daily given for a period of 3 to 7 days and should then be adjusted according to the patient's clinical responses. The usual maintenance dose is 2 mg twice daily. The safety and efficacy of a total daily dosage greater than 4 mg have not been established. Therefore, total daily dosages greater than 4mg should be used with caution.Prazosin XR Tablet: Prazosin XR Extended-Release Tablets must be swallowed whole and should not be bitten or divided. Therapy for hypertension with Prazosin XR must be initiated at 2.5 mg once daily. The 5 mg dosage form of Prazosin XR is not for initial dosing. Dosage may be increased slowly, in general over a 7 to 14-day period, depending on the response to each dose level. Doses above 20 mg once daily have not been studied.Maintenance Dose: Dosage may be increased as clinically indicated to 20 mg given in once-daily doses.Hypertensive patients controlled on Prazosin Tablets alone or in combination with other antihypertensive medications may be switched to Prazosin XR Extended Release Tablets at the equivalent or nearest higher total daily dose, e.g. Prazosin Tablets 4 mg daily equivalent to Prazosin XR Extended Release Tablets 5 mg once daily. Blood pressure measurements should be taken at the end of the dosing interval to assure adequate blood pressure control is maintained throughout the 24-hour period. Further titration may be necessary in some patients.The addition of a diuretic or other antihypertensive agent to prazosin has been shown to cause an additive hypotensive effect.
|
Alphapress XR has been administered without any adverse drug interaction in clinical experience to date with the following:Cardiac-glycosides-digitalis and digoxin;Hypoglycemic agents-insulin, chlorpropamide, phenformin, tolazamide, and tolbutamide;tranquilizers and sedatives-chlordiazepoxide, diazepam and phenobarbital;antiarrhythmic agents-procainamide, propranolol and quinidine; andanalgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents-propxyphene, aspirin, indomethacin and phenylbutazone type.
|
Prazosin is contraindicated in patients with a known sensitivity to quinazolines.
|
The most common reactions associated with Alphapress therapy are dizziness, headache, drowsiness, lack of energy, weakness, palpitations and nausea. In most instances, side effects have disappeared with continued therapy or have been tolerated with no decrease in the dosage of the drug. In addition, the following reactions have been associated with Alphapress therapy; vomiting diarrhea, constipation, abdominal discomfort and/or pain, liver function abnormalities, pancreatitis, edema, orthostatic hypotension, dyspnea, faintness, tachycardia, nervousness, vertigo, hallucinations, depression, paresthesia, rash, pruritus alopecia, lichen planus, urinary frequency, impotence, incontinence, priapism, blurred vision, reddened solera, epistaxis, tinnitus, dry mouth, nasal congestion, diaphoresis, fever, positive ANA liter, and arthralgia. Some of these reactions have occurred rarely, and in many instances, the exact causal relationships have not been established. Literature reports exist associating Alphapress, therapy with a worsening of pre-existing narcolepsy. A causal relationship is uncertain in these cases. The following have been observed in parents being managed for left ventricular failure with Alphapress when used in conjunction with cardiac glycosides and diuretics; drowsiness, dizziness, postural hypotension, blurred vision, edema, dry mouth, palpitations, nausea, diarrhea, impotence, headache, and nasal congestion. In most instances, these occurrences have been mild to moderate in severity and have resolved with continued therapy or have been tolerated with no decrease in drug dosage. The most commonly although infrequently reported side effect in the treatment of Raynaud's Phenomenon/Disease was mild dizziness.
|
Although no teratogenic effects were seen in animal testing; the safety of Prazosin use during. pregnancy has not yet been established. The use of prazosin and a beta-blocker for the control of sever hypertension of 44 pregnant women revealed no drug-related fetal adnormalities or adverse effects. Therapy with prazosin was continued for as long as 14 weeks. Prazosin has also been used alone or in combination with other hypotensive agents in severe hypertension or pregnancy. No fetal or neonatal abnormalities have been reported with the use of Prazosin. There are no adequate and well controlled studies that establish the safety of Prazosin in pregnant women. Prazosin should be used during pregnancy only if in the opinion of the physician the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus. Prazosin has been shown to be excreted in small amounts in human milk. Caution shold be exercised when Prazosin is adminsitered to nursing mothers.
|
Hypertension: A very small percentage of patients have responded in an abrupt and exaggerated manner to the initial dose of Alphapress. Postural hypotension evidenced by dizziness and weakness, or rarely loss of consciousness, has been reported, particularly with the commencement of therapy, but this effect is readily avoided by initiating treatment with a low dose of Alphapress XR and with small increases in dosage during the first one to two weeks of therapy. The effect when observed is not related to the severity of hypertension is self-limiting and in most patients does not recur after the initial period of therapy or during subsequent dose titration steps. When instituting therapy with any effective antihypertensive agent, the patient should be advised how to avoid symptoms resulting from postural hypotension and what measures to take should they develop. The patient should be cautioned to avoid situations where injury could result should dizziness or weakness occur during the initiation of Alphapress therapy.Left Ventricular Failure: When prazosin is initially administered to patients with left ventricular failure who have undergone vigorous diuretic or other vasodilator treatment, particularly in higher than the recommended starting dose, the resultant decrease in left ventricular filling pressure may be associated with a significant fall in cardiac output and systemic blood pressure. In such patients, observance of the recommended starting dose of prazosin followed by gradual titration is particularly important. (See dosage and administration). In occasional patients with left ventricular failure, the clinical efficacy of Alphapress has been reported to diminish after several months of treatment. In these patients, there is usually evidence of weight gain or peripheral edema indicating fluid retention. Since spontaneous deterioration may occur in such severely ill patients a causal relationship to prazosin therapy has not been established. Thus, as with all patients with left ventricular failure, careful adjustment of diuretic dosage according to the patient's clinical condition is required to prevent excessive fluid retention and consequent relief of symptoms. In those patients without evidence of fluid retention, when clinical improvement has diminished; an increase in the dosage, of Alphapress will usually restore clinical efficacy.Raynaud's Phenomenon and Raynaud's Disease: Because Alphapress decreases peripheral vascular resistance, careful monitoring of blood pressure during initial administration and titration of Alphapress is suggested. Close observation is especially recommended for patients already taking medication that are known the lower blood pressure.Benign Prostatic Hyperplasia: Alphapress decreases peripheral vasular resistance and since many patients with this disorder are elderly, careful monitoring of blood pressure during initial administration and during adjustment of the dose of Alphapress is suggested. Close observation is especially recommended for patients taking medications that are known to lower blood pressure.
|
Accidental ingestion of at least 50 mg of Alphapress in a two-year child resulted in profound drowsiness and depressed reflexes, No decrease in blood pressure was noted. Recovery was uneventful. Should overdosage lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by keeping the patient in the supine position. If this measure is inadequate, shock should first be treated with volume expanders. If necessary, vasopressors should then be used. Renal function should be monitored and supported as needed. Laboratory data indicate Alphapress is not dialyzable because it is protein bound.
|
Alpha adrenoceptor blocking drugs
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep away from reach out of the children.
|
Children: Alphapress is not recommended for the treatment of children under the age of 12 years since safe conditions for its use have not been established.Left Ventricular Failure: Alphapress is not recommended in the treatment of left ventricular failure due to mechanical obstrcution such as aortic valve stenosis, mitral valve stenosis, pulmonary embolism and restrictive pericardial disease. Adequate data are not yet available to establish efficacy in patients with left ventricular failure due to a recent myocardial infarction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29288/alphapress-xr-5-mg-tablet
|
Alphapress XR
| null |
5 mg
|
৳ 17.00
|
Prazosin Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Prazosin causes a decrease in total peripheral vascular resistance through selective inhibition of postsynaptic alpha-1-adrenoreceptors in vascular smooth muscle. In hypertensive patients, blood pressure is lowered in both the supine and standing positions; this effect is more pronounced on the diastolic blood pressure. Rebound elevation of blood pressure does not occur following abrupt cessation of Prazosin therapy.The therapeutic efficacy of Prazosin in patients with congestive heart failure is ascribed to a reduction in left ventricular filling pressure, reduction in cardiac impedance and an augmentation of cardiac output. The use of Prazosin in congestive heart failure does not provoke a reflex tachycardia and blood pressure reduction is minimal in normotensive patients. Prazosin reduce the severity of the signs, symptoms, frequency and duration of attacks, in patients with Raynaud's disease. In low dosage, antagonism of alpha-1-receptors on prostatic and urethral smooth muscle has been shown to improve the urinary pressure profile in men and to improve symptoms of benign prostatic hyperplasia. Clinical studies have shown that Prazosin therapy is not associated with adverse changes in the serum lipid profile.
| null | null |
Prazosin Tablet: There is evidence that toleration is best when therapy is initiated with a low starting dose. During the first week, the dosage of Prazosin should be adjusted according to the patient's individual toleration. Thereafter the daily dosage is to be adjusted on the basis of the patient's response. The response is usually seen within one to 14 days if it is to occur at any particular dose. When a response is seen, therapy should be continued at that dosage until the degree of response has reached optimum before the next dose increment is added.Hypertension: For maximum benefit, small increases should be continued until the desired effect is achieved or a total daily dosage of 20 mg is reached. A diuretic or adrenergic beta-blocking agent may be added to enhance efficacy. The maintenance dosage of Prazosin may be given as a twice or three times daily regimen.Patients Receiving No Antihypertensive Therapy. It is recommended that therapy be initiated with 0.5 mg given in the evening at bedtime then 0.5 mg b.i.d. or t.i.d for three to seven days. Unless poor toleration suggests the patient is unusually sensitive, this dosage should be increased to 1 mg given b.i.d. or t.i.d. for a further three to seven days. Thereafter, as determined by the patient's response to the blood pressure lowering effect, the dosage should be increased gradually to a total daily dosage of 20 mg given in divided doses.Patients Receiving Diuretic Therapy With inadequate Control of Blood Pressure. The diuretic should be reduced to a maintenance dosage level for the particular agent and Prazosin initiated with 0.5 mg h.s then proceeding to 0.5 mg b.i.d or t.i.d. After the initial period of observation, the dosage of Prazosin should be gradually increased as determined by the patient's response.Patients Receiving Other Antihypertensives But With Inadequate Control. Because some additive effect is anticipated, the other agent dosage level (e.g. beta-adrenergic blocking agents, methyldopa. reserpine, lsnidine etc.) should be reduced and Prazosin initiated at 0.5 mg h.s. then proceeding to 0.5 mg b.i.d, or t.i.d. Subsequent dosage increase should be made depending upon the patient's response. There is evidence that adding Prazosin to beta-adrenergic blocking agents, calcium antagonists or ACE inhibitors may bring about a substantial reduction in blood pressure. Thus, to low initial dosage regimen is strong, recommended.Patients With Moderate to Severe Grades of Renal Impairment Evidence to date shows that Prazosin does not further compromise renal function when used in patients with renal impairment. Because some patients in this category have responded to small doses of Prazosin , it is recommended that therapy be initiated at 0.5 mg daily and that dosage increases be instituted cautiously.Left Ventricular Failure: The recommended starting dose is 0.5 mg two, three or four times a day, Dosage should be titrated according to the patent's clinical response, based on careful monitoring of cardiopulmonary signs and symptoms, and when indicated, hemodynamic studies. Dosage titration steps may be performed as often as every two or three days in patients under close medical supervision. In severely ill, decompensated patients, rapid dosage titiration over one to two days may be indicated and is best done when hemodynamic- monitoring is available In dininai studies, the therapeutic dosages ranged from 4 mg to 20mg daily in divided doses. Adjustment of dosage may be required in the course of Prazosin therapy in some patients to maintain optimal clinical improvement.Suggested Starting Dosage: 0.5 mg b.i.d., t.i.d. or q.i.d. increasing to 4 mg in divided doses.Use Daily Maintenance Dosage: 4 mg once daily to 20 mg in divided doses.Raynaud's Phenomenon And Raynaud's Disease: The recommended starting dosage is 0.5 mg b.i.d. given for a period of three to seven days. Dosage should be adjusted according to the patient's clinical response.Suggested Starting Dosage: 0.5mg b.i.d.Usual Daily Maintenance Dosage: 1mg or 2 mg b.i.d Doses up to 2 mg t.i.d. may be required for some patients.Benign Prostatic Hyperplasia: The recommended starting dose is 0.5 mg twice daily given for a period of 3 to 7 days and should then be adjusted according to the patient's clinical responses. The usual maintenance dose is 2 mg twice daily. The safety and efficacy of a total daily dosage greater than 4 mg have not been established. Therefore, total daily dosages greater than 4mg should be used with caution.Prazosin XR Tablet: Prazosin XR Extended-Release Tablets must be swallowed whole and should not be bitten or divided. Therapy for hypertension with Prazosin XR must be initiated at 2.5 mg once daily. The 5 mg dosage form of Prazosin XR is not for initial dosing. Dosage may be increased slowly, in general over a 7 to 14-day period, depending on the response to each dose level. Doses above 20 mg once daily have not been studied.Maintenance Dose: Dosage may be increased as clinically indicated to 20 mg given in once-daily doses.Hypertensive patients controlled on Prazosin Tablets alone or in combination with other antihypertensive medications may be switched to Prazosin XR Extended Release Tablets at the equivalent or nearest higher total daily dose, e.g. Prazosin Tablets 4 mg daily equivalent to Prazosin XR Extended Release Tablets 5 mg once daily. Blood pressure measurements should be taken at the end of the dosing interval to assure adequate blood pressure control is maintained throughout the 24-hour period. Further titration may be necessary in some patients.The addition of a diuretic or other antihypertensive agent to prazosin has been shown to cause an additive hypotensive effect.
|
Alphapress XR XR has been administered without any adverse drug interaction in clinical experience to date with the following:Cardiac-glycosides-digitalis and digoxin;Hypoglycemic agents-insulin, chlorpropamide, phenformin, tolazamide, and tolbutamide;tranquilizers and sedatives-chlordiazepoxide, diazepam and phenobarbital;antiarrhythmic agents-procainamide, propranolol and quinidine; andanalgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents-propxyphene, aspirin, indomethacin and phenylbutazone type.
|
Prazosin is contraindicated in patients with a known sensitivity to quinazolines.
|
The most common reactions associated with Alphapress XR therapy are dizziness, headache, drowsiness, lack of energy, weakness, palpitations and nausea. In most instances, side effects have disappeared with continued therapy or have been tolerated with no decrease in the dosage of the drug. In addition, the following reactions have been associated with Alphapress XR therapy; vomiting diarrhea, constipation, abdominal discomfort and/or pain, liver function abnormalities, pancreatitis, edema, orthostatic hypotension, dyspnea, faintness, tachycardia, nervousness, vertigo, hallucinations, depression, paresthesia, rash, pruritus alopecia, lichen planus, urinary frequency, impotence, incontinence, priapism, blurred vision, reddened solera, epistaxis, tinnitus, dry mouth, nasal congestion, diaphoresis, fever, positive ANA liter, and arthralgia. Some of these reactions have occurred rarely, and in many instances, the exact causal relationships have not been established. Literature reports exist associating Alphapress XR, therapy with a worsening of pre-existing narcolepsy. A causal relationship is uncertain in these cases. The following have been observed in parents being managed for left ventricular failure with Alphapress XR when used in conjunction with cardiac glycosides and diuretics; drowsiness, dizziness, postural hypotension, blurred vision, edema, dry mouth, palpitations, nausea, diarrhea, impotence, headache, and nasal congestion. In most instances, these occurrences have been mild to moderate in severity and have resolved with continued therapy or have been tolerated with no decrease in drug dosage. The most commonly although infrequently reported side effect in the treatment of Raynaud's Phenomenon/Disease was mild dizziness.
|
Although no teratogenic effects were seen in animal testing; the safety of Prazosin use during. pregnancy has not yet been established. The use of prazosin and a beta-blocker for the control of sever hypertension of 44 pregnant women revealed no drug-related fetal adnormalities or adverse effects. Therapy with prazosin was continued for as long as 14 weeks. Prazosin has also been used alone or in combination with other hypotensive agents in severe hypertension or pregnancy. No fetal or neonatal abnormalities have been reported with the use of Prazosin. There are no adequate and well controlled studies that establish the safety of Prazosin in pregnant women. Prazosin should be used during pregnancy only if in the opinion of the physician the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus. Prazosin has been shown to be excreted in small amounts in human milk. Caution shold be exercised when Prazosin is adminsitered to nursing mothers.
|
Hypertension: A very small percentage of patients have responded in an abrupt and exaggerated manner to the initial dose of Alphapress XR. Postural hypotension evidenced by dizziness and weakness, or rarely loss of consciousness, has been reported, particularly with the commencement of therapy, but this effect is readily avoided by initiating treatment with a low dose of Alphapress XR XR and with small increases in dosage during the first one to two weeks of therapy. The effect when observed is not related to the severity of hypertension is self-limiting and in most patients does not recur after the initial period of therapy or during subsequent dose titration steps. When instituting therapy with any effective antihypertensive agent, the patient should be advised how to avoid symptoms resulting from postural hypotension and what measures to take should they develop. The patient should be cautioned to avoid situations where injury could result should dizziness or weakness occur during the initiation of Alphapress XR therapy.Left Ventricular Failure: When prazosin is initially administered to patients with left ventricular failure who have undergone vigorous diuretic or other vasodilator treatment, particularly in higher than the recommended starting dose, the resultant decrease in left ventricular filling pressure may be associated with a significant fall in cardiac output and systemic blood pressure. In such patients, observance of the recommended starting dose of prazosin followed by gradual titration is particularly important. (See dosage and administration). In occasional patients with left ventricular failure, the clinical efficacy of Alphapress XR has been reported to diminish after several months of treatment. In these patients, there is usually evidence of weight gain or peripheral edema indicating fluid retention. Since spontaneous deterioration may occur in such severely ill patients a causal relationship to prazosin therapy has not been established. Thus, as with all patients with left ventricular failure, careful adjustment of diuretic dosage according to the patient's clinical condition is required to prevent excessive fluid retention and consequent relief of symptoms. In those patients without evidence of fluid retention, when clinical improvement has diminished; an increase in the dosage, of Alphapress XR will usually restore clinical efficacy.Raynaud's Phenomenon and Raynaud's Disease: Because Alphapress XR decreases peripheral vascular resistance, careful monitoring of blood pressure during initial administration and titration of Alphapress XR is suggested. Close observation is especially recommended for patients already taking medication that are known the lower blood pressure.Benign Prostatic Hyperplasia: Alphapress XR decreases peripheral vasular resistance and since many patients with this disorder are elderly, careful monitoring of blood pressure during initial administration and during adjustment of the dose of Alphapress XR is suggested. Close observation is especially recommended for patients taking medications that are known to lower blood pressure.
|
Accidental ingestion of at least 50 mg of Alphapress XR in a two-year child resulted in profound drowsiness and depressed reflexes, No decrease in blood pressure was noted. Recovery was uneventful. Should overdosage lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by keeping the patient in the supine position. If this measure is inadequate, shock should first be treated with volume expanders. If necessary, vasopressors should then be used. Renal function should be monitored and supported as needed. Laboratory data indicate Alphapress XR is not dialyzable because it is protein bound.
|
Alpha adrenoceptor blocking drugs
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep away from reach out of the children.
|
Children: Alphapress XR is not recommended for the treatment of children under the age of 12 years since safe conditions for its use have not been established.Left Ventricular Failure: Alphapress XR is not recommended in the treatment of left ventricular failure due to mechanical obstrcution such as aortic valve stenosis, mitral valve stenosis, pulmonary embolism and restrictive pericardial disease. Adequate data are not yet available to establish efficacy in patients with left ventricular failure due to a recent myocardial infarction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29287/alphapress-xr-25-mg-tablet
|
Alphapress XR
| null |
2.5 mg
|
৳ 12.00
|
Prazosin Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Prazosin causes a decrease in total peripheral vascular resistance through selective inhibition of postsynaptic alpha-1-adrenoreceptors in vascular smooth muscle. In hypertensive patients, blood pressure is lowered in both the supine and standing positions; this effect is more pronounced on the diastolic blood pressure. Rebound elevation of blood pressure does not occur following abrupt cessation of Prazosin therapy.The therapeutic efficacy of Prazosin in patients with congestive heart failure is ascribed to a reduction in left ventricular filling pressure, reduction in cardiac impedance and an augmentation of cardiac output. The use of Prazosin in congestive heart failure does not provoke a reflex tachycardia and blood pressure reduction is minimal in normotensive patients. Prazosin reduce the severity of the signs, symptoms, frequency and duration of attacks, in patients with Raynaud's disease. In low dosage, antagonism of alpha-1-receptors on prostatic and urethral smooth muscle has been shown to improve the urinary pressure profile in men and to improve symptoms of benign prostatic hyperplasia. Clinical studies have shown that Prazosin therapy is not associated with adverse changes in the serum lipid profile.
| null | null |
Prazosin Tablet: There is evidence that toleration is best when therapy is initiated with a low starting dose. During the first week, the dosage of Prazosin should be adjusted according to the patient's individual toleration. Thereafter the daily dosage is to be adjusted on the basis of the patient's response. The response is usually seen within one to 14 days if it is to occur at any particular dose. When a response is seen, therapy should be continued at that dosage until the degree of response has reached optimum before the next dose increment is added.Hypertension: For maximum benefit, small increases should be continued until the desired effect is achieved or a total daily dosage of 20 mg is reached. A diuretic or adrenergic beta-blocking agent may be added to enhance efficacy. The maintenance dosage of Prazosin may be given as a twice or three times daily regimen.Patients Receiving No Antihypertensive Therapy. It is recommended that therapy be initiated with 0.5 mg given in the evening at bedtime then 0.5 mg b.i.d. or t.i.d for three to seven days. Unless poor toleration suggests the patient is unusually sensitive, this dosage should be increased to 1 mg given b.i.d. or t.i.d. for a further three to seven days. Thereafter, as determined by the patient's response to the blood pressure lowering effect, the dosage should be increased gradually to a total daily dosage of 20 mg given in divided doses.Patients Receiving Diuretic Therapy With inadequate Control of Blood Pressure. The diuretic should be reduced to a maintenance dosage level for the particular agent and Prazosin initiated with 0.5 mg h.s then proceeding to 0.5 mg b.i.d or t.i.d. After the initial period of observation, the dosage of Prazosin should be gradually increased as determined by the patient's response.Patients Receiving Other Antihypertensives But With Inadequate Control. Because some additive effect is anticipated, the other agent dosage level (e.g. beta-adrenergic blocking agents, methyldopa. reserpine, lsnidine etc.) should be reduced and Prazosin initiated at 0.5 mg h.s. then proceeding to 0.5 mg b.i.d, or t.i.d. Subsequent dosage increase should be made depending upon the patient's response. There is evidence that adding Prazosin to beta-adrenergic blocking agents, calcium antagonists or ACE inhibitors may bring about a substantial reduction in blood pressure. Thus, to low initial dosage regimen is strong, recommended.Patients With Moderate to Severe Grades of Renal Impairment Evidence to date shows that Prazosin does not further compromise renal function when used in patients with renal impairment. Because some patients in this category have responded to small doses of Prazosin , it is recommended that therapy be initiated at 0.5 mg daily and that dosage increases be instituted cautiously.Left Ventricular Failure: The recommended starting dose is 0.5 mg two, three or four times a day, Dosage should be titrated according to the patent's clinical response, based on careful monitoring of cardiopulmonary signs and symptoms, and when indicated, hemodynamic studies. Dosage titration steps may be performed as often as every two or three days in patients under close medical supervision. In severely ill, decompensated patients, rapid dosage titiration over one to two days may be indicated and is best done when hemodynamic- monitoring is available In dininai studies, the therapeutic dosages ranged from 4 mg to 20mg daily in divided doses. Adjustment of dosage may be required in the course of Prazosin therapy in some patients to maintain optimal clinical improvement.Suggested Starting Dosage: 0.5 mg b.i.d., t.i.d. or q.i.d. increasing to 4 mg in divided doses.Use Daily Maintenance Dosage: 4 mg once daily to 20 mg in divided doses.Raynaud's Phenomenon And Raynaud's Disease: The recommended starting dosage is 0.5 mg b.i.d. given for a period of three to seven days. Dosage should be adjusted according to the patient's clinical response.Suggested Starting Dosage: 0.5mg b.i.d.Usual Daily Maintenance Dosage: 1mg or 2 mg b.i.d Doses up to 2 mg t.i.d. may be required for some patients.Benign Prostatic Hyperplasia: The recommended starting dose is 0.5 mg twice daily given for a period of 3 to 7 days and should then be adjusted according to the patient's clinical responses. The usual maintenance dose is 2 mg twice daily. The safety and efficacy of a total daily dosage greater than 4 mg have not been established. Therefore, total daily dosages greater than 4mg should be used with caution.Prazosin XR Tablet: Prazosin XR Extended-Release Tablets must be swallowed whole and should not be bitten or divided. Therapy for hypertension with Prazosin XR must be initiated at 2.5 mg once daily. The 5 mg dosage form of Prazosin XR is not for initial dosing. Dosage may be increased slowly, in general over a 7 to 14-day period, depending on the response to each dose level. Doses above 20 mg once daily have not been studied.Maintenance Dose: Dosage may be increased as clinically indicated to 20 mg given in once-daily doses.Hypertensive patients controlled on Prazosin Tablets alone or in combination with other antihypertensive medications may be switched to Prazosin XR Extended Release Tablets at the equivalent or nearest higher total daily dose, e.g. Prazosin Tablets 4 mg daily equivalent to Prazosin XR Extended Release Tablets 5 mg once daily. Blood pressure measurements should be taken at the end of the dosing interval to assure adequate blood pressure control is maintained throughout the 24-hour period. Further titration may be necessary in some patients.The addition of a diuretic or other antihypertensive agent to prazosin has been shown to cause an additive hypotensive effect.
|
Alphapress XR XR has been administered without any adverse drug interaction in clinical experience to date with the following:Cardiac-glycosides-digitalis and digoxin;Hypoglycemic agents-insulin, chlorpropamide, phenformin, tolazamide, and tolbutamide;tranquilizers and sedatives-chlordiazepoxide, diazepam and phenobarbital;antiarrhythmic agents-procainamide, propranolol and quinidine; andanalgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents-propxyphene, aspirin, indomethacin and phenylbutazone type.
|
Prazosin is contraindicated in patients with a known sensitivity to quinazolines.
|
The most common reactions associated with Alphapress XR therapy are dizziness, headache, drowsiness, lack of energy, weakness, palpitations and nausea. In most instances, side effects have disappeared with continued therapy or have been tolerated with no decrease in the dosage of the drug. In addition, the following reactions have been associated with Alphapress XR therapy; vomiting diarrhea, constipation, abdominal discomfort and/or pain, liver function abnormalities, pancreatitis, edema, orthostatic hypotension, dyspnea, faintness, tachycardia, nervousness, vertigo, hallucinations, depression, paresthesia, rash, pruritus alopecia, lichen planus, urinary frequency, impotence, incontinence, priapism, blurred vision, reddened solera, epistaxis, tinnitus, dry mouth, nasal congestion, diaphoresis, fever, positive ANA liter, and arthralgia. Some of these reactions have occurred rarely, and in many instances, the exact causal relationships have not been established. Literature reports exist associating Alphapress XR, therapy with a worsening of pre-existing narcolepsy. A causal relationship is uncertain in these cases. The following have been observed in parents being managed for left ventricular failure with Alphapress XR when used in conjunction with cardiac glycosides and diuretics; drowsiness, dizziness, postural hypotension, blurred vision, edema, dry mouth, palpitations, nausea, diarrhea, impotence, headache, and nasal congestion. In most instances, these occurrences have been mild to moderate in severity and have resolved with continued therapy or have been tolerated with no decrease in drug dosage. The most commonly although infrequently reported side effect in the treatment of Raynaud's Phenomenon/Disease was mild dizziness.
|
Although no teratogenic effects were seen in animal testing; the safety of Prazosin use during. pregnancy has not yet been established. The use of prazosin and a beta-blocker for the control of sever hypertension of 44 pregnant women revealed no drug-related fetal adnormalities or adverse effects. Therapy with prazosin was continued for as long as 14 weeks. Prazosin has also been used alone or in combination with other hypotensive agents in severe hypertension or pregnancy. No fetal or neonatal abnormalities have been reported with the use of Prazosin. There are no adequate and well controlled studies that establish the safety of Prazosin in pregnant women. Prazosin should be used during pregnancy only if in the opinion of the physician the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus. Prazosin has been shown to be excreted in small amounts in human milk. Caution shold be exercised when Prazosin is adminsitered to nursing mothers.
|
Hypertension: A very small percentage of patients have responded in an abrupt and exaggerated manner to the initial dose of Alphapress XR. Postural hypotension evidenced by dizziness and weakness, or rarely loss of consciousness, has been reported, particularly with the commencement of therapy, but this effect is readily avoided by initiating treatment with a low dose of Alphapress XR XR and with small increases in dosage during the first one to two weeks of therapy. The effect when observed is not related to the severity of hypertension is self-limiting and in most patients does not recur after the initial period of therapy or during subsequent dose titration steps. When instituting therapy with any effective antihypertensive agent, the patient should be advised how to avoid symptoms resulting from postural hypotension and what measures to take should they develop. The patient should be cautioned to avoid situations where injury could result should dizziness or weakness occur during the initiation of Alphapress XR therapy.Left Ventricular Failure: When prazosin is initially administered to patients with left ventricular failure who have undergone vigorous diuretic or other vasodilator treatment, particularly in higher than the recommended starting dose, the resultant decrease in left ventricular filling pressure may be associated with a significant fall in cardiac output and systemic blood pressure. In such patients, observance of the recommended starting dose of prazosin followed by gradual titration is particularly important. (See dosage and administration). In occasional patients with left ventricular failure, the clinical efficacy of Alphapress XR has been reported to diminish after several months of treatment. In these patients, there is usually evidence of weight gain or peripheral edema indicating fluid retention. Since spontaneous deterioration may occur in such severely ill patients a causal relationship to prazosin therapy has not been established. Thus, as with all patients with left ventricular failure, careful adjustment of diuretic dosage according to the patient's clinical condition is required to prevent excessive fluid retention and consequent relief of symptoms. In those patients without evidence of fluid retention, when clinical improvement has diminished; an increase in the dosage, of Alphapress XR will usually restore clinical efficacy.Raynaud's Phenomenon and Raynaud's Disease: Because Alphapress XR decreases peripheral vascular resistance, careful monitoring of blood pressure during initial administration and titration of Alphapress XR is suggested. Close observation is especially recommended for patients already taking medication that are known the lower blood pressure.Benign Prostatic Hyperplasia: Alphapress XR decreases peripheral vasular resistance and since many patients with this disorder are elderly, careful monitoring of blood pressure during initial administration and during adjustment of the dose of Alphapress XR is suggested. Close observation is especially recommended for patients taking medications that are known to lower blood pressure.
|
Accidental ingestion of at least 50 mg of Alphapress XR in a two-year child resulted in profound drowsiness and depressed reflexes, No decrease in blood pressure was noted. Recovery was uneventful. Should overdosage lead to hypotension, support of the cardiovascular system is of first importance. Restoration of blood pressure and normalization of heart rate may be accomplished by keeping the patient in the supine position. If this measure is inadequate, shock should first be treated with volume expanders. If necessary, vasopressors should then be used. Renal function should be monitored and supported as needed. Laboratory data indicate Alphapress XR is not dialyzable because it is protein bound.
|
Alpha adrenoceptor blocking drugs
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep away from reach out of the children.
|
Children: Alphapress XR is not recommended for the treatment of children under the age of 12 years since safe conditions for its use have not been established.Left Ventricular Failure: Alphapress XR is not recommended in the treatment of left ventricular failure due to mechanical obstrcution such as aortic valve stenosis, mitral valve stenosis, pulmonary embolism and restrictive pericardial disease. Adequate data are not yet available to establish efficacy in patients with left ventricular failure due to a recent myocardial infarction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/34172/alzacare-14-mg-capsule
|
Alzacar
| null |
14 mg+10 mg
|
৳ 25.00
|
Memantine + Donepezil
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।
|
৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।
| null | null |
সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার ।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস।
|
গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় ।
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি।
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.
|
7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.
| null |
For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening.
|
Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation.
|
The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis.
|
There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine.
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/34173/alzacare-28-mg-capsule
|
Alzacar
| null |
28 mg+10 mg
|
৳ 35.00
|
Memantine + Donepezil
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।
|
৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।
| null | null |
সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার ।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস।
|
গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় ।
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি।
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.
|
7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.
| null |
For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening.
|
Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation.
|
The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis.
|
There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine.
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/34171/alzacare-7-mg-capsule
|
Alzacar
| null |
7 mg+10 mg
|
৳ 20.00
|
Memantine + Donepezil
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।
|
৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।
| null | null |
সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার ।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস।
|
গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় ।
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি।
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.
|
7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.
| null |
For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening.
|
Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation.
|
The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis.
|
There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine.
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/34169/alzacare-21-mg-capsule
|
Alzacar
| null |
21 mg+10 mg
|
৳ 30.00
|
Memantine + Donepezil
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলিতে দুটি অনুমোদিত ঔষধ রয়েছে: মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ পিলেট হিসাবে এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসাবে। অ্যালজেইমার রোগে এই ঔষধগুলির প্রতিটির আলাদা কার্য প্রক্রিয়া রয়েছে বলে ধারণা করা হয়।মেমানটিন: উত্তেজক অ্যামাইনো অ্যাসিড গ্লুটামেট দ্বারা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের NMDA রিসেপ্টরগুলির ক্রমাগত সক্রিয়করণ অ্যালজেইমার রোগের লক্ষণবিদ্যায় অবদান রাখার জন্য অনুমান করা হয়ে থাকে। মেমানটিন-কে নিম্ন থেকে মাঝারি অ্যাফিনিটি অপ্রতিদ্বন্দ্বী (ওপেন চ্যানেল) NMDA রিসেপ্টর বিরোধী হিসাবে এটির থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয় যা NMDA রিসেপ্টর-চালিত ক্যাটায়ন চ্যানেলগুলির সাথে আবদ্ধ হয়। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে মেমানটিন নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।ডোনেপেজিল: অ্যালজেইমার রোগের কগনিটিভ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির প্যাথোজেনেসিসের বর্তমান তত্ত্বগুলি তাদের মধ্যে কিছু কোলিনার্জিক নিউরোট্রান্সমিশনের ঘাটতির জন্য দায়ী করা হয়। ডোনেপেজিলকে কোলিনার্জিক কার্যপ্রক্রিয়া বাড়ানোর মাধ্যমে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য অনুমান করা হয়। এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ দ্বারা এর হাইড্রোলাইসিসের বিপরীতমুখী বাঁধার মাধ্যমে কাজ সম্পন্ন করে থাকে। অ্যালজেইমার রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোনেপেজিল নিউরোডিজেনারেশন প্রতিরোধ করে বা ধীর করে এমন কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি।
|
৭/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ৭ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা.।১৪/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১৪ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।২১/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২১ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে)১০ মি.গ্রা.।২৮/১০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল: প্রতিটি এক্সটেন্ডেড রিলিজ ক্যাপসুল-এ রয়েছে মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড (এক্সটেন্ডেড রিলিজ পিলেট হিসেবে) ২৮ মি.গ্রা. এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড (ইমিডিয়েট রিলিজ পিলেট হিসেবে) ১০ মি.গ্রা.।
| null | null |
সেবনপদ্ধতি: মুখে সেবন করতে হবে।সেবনমাত্রা: শুধুমাত্র ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. রোগীদের জন্য, মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলে প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল ৭/১০ মি.গ্রা., প্রতিদিন রাতে একবার। ডোজ ৭ মি.গ্রা. বৃদ্ধির মাধ্যমে প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ ২৮/১০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধির মাঝে ন্যূনতম প্রস্তাবিত ব্যবধান এক সপ্তাহ ।মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইডের (প্রতিদিনে ১০ মি.গ্রা. দুইবার বা ২৮ মি.গ্রা. এক্সটেন্ডেড-রিলিজ দিনে একবার) এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার নেয়া রোগীদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল ২৮/১০ মি.গ্রা.-তে পরিবর্তন করে, প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার নিতে হবে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে; ভেঙে, চিবিয়ে বা চূর্ণ করে নেয়া যাবে না। গুরুতর কিডনি ইম্পেয়ারমেন্ট: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল গুলির জন্য প্রস্তাবিত মেইন্টেনেন্স ডোজ হল ১৪/১০ মি.গ্রা. প্রতিদিন রাতে একবার ।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল হল মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি NMDA রিসেপ্টর এন্টাগোনিস্ট এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, একটি অ্যাসিটাইলকোলিনেস্টারেজ ইনহিবিটরের সংমিশ্রণ যা অ্যালজাইমার রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর ডিমেনশিয়ার চিকিৎসার জন্য দিনে একবার ১০ মি.গ্রা. ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইডে স্থিতিশীল রোগীদের ক্ষেত্রে নির্দেশিত।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুলগুলি মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড, ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড, পাইপেরিডিন ডেরিভেটিভস, বা ফর্মুলেশনে ব্যবহৃত যে কোনও এক্সিপিয়েন্টের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ২৮ মি.গ্রা./দিনের সাথে প্লাসিবোর চেয়ে বেশি, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া এবং মাথা ঘোরা। ডোনেপেজিল গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে ৫% ফ্রিকোয়েন্সি এবং প্লাসিবো হারের দ্বিগুণ বা তার বেশি হারে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, অ্যানোরেক্সিয়া, বমি, বমি বমি ভাব এবং একাইমোসিস।
|
গর্ভবতী মহিলাদের মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর সক্রিয় উপাদান (মেমানটিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং ডোনেপেজিল হাইড্রোক্লোরাইড) ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত বিকাশগত ঝুঁকির পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি। মানব দুধে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিলের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ক্যাপসুল বা এর বিপাকীয় প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যানেস্থেশিয়ার সময় সাকসিনাইলকোলিন-টাইপ মাসল রিলাক্সেশন এর কার্যক্ষমতা বাড়িয়ে দিতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা হার্ট ব্লক হিসাবে সাইনোট্রিয়াল এবং অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার নোডগুলিতে ভ্যাগোটোনিক প্রভাব ফেলতে পারে।সক্রিয় বা গোপন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের লক্ষণগুলির জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে, বিশেষ করে যাদের আলসার হওয়ার ঝুঁকি বেশি।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর কারণে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমি হতে পারে।মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ মূত্রাশয় বহিঃপ্রবাহে বাঁধা সৃষ্টি করতে পারে।প্রস্রাবের pH বাড়ায় এমন অবস্থার ফলে মেমানটিন প্রস্রাব নির্মূল হ্রাস হতে পারে, যার ফলে মেমানটিন প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পায় ।
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু-কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালিন রোগীদের মধ্যে: মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি রেনাল ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট: হালকা বা মাঝারি হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ গুরুতর হেপাটিক ইম্পেয়ারমেন্ট রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি।
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules contain two approved medications: memantine hydrochloride extended-release and donepezil hydrochloride. Each of those medications is postulated to have a different mechanism in Alzheimer’s disease.Memantine: Persistent activation of central nervous system NMDA receptors by the excitatory amino acid glutamate has been hypothesized to contribute to the symptomatology of Alzheimer’s disease. Memantine is postulated to exert its therapeutic effect through its action as a low to moderate affinity uncompetitive (open channel) NMDA receptor antagonist which binds preferentially to the NMDA receptor-operated cation channels. There is no evidence that memantine prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.Donepezil: Current theories on the pathogenesis of the cognitive signs and symptoms of Alzheimer’s disease attribute some of them to a deficiency of cholinergic neurotransmission. Donepezil is postulated to exert its therapeutic effect by enhancing cholinergic function. This is accomplished by increasing the concentration of acetylcholine in the central nervous system through reversible inhibition of its hydrolysis by acetylcholinesterase. There is no evidence that donepezil prevents or slows neurodegeneration in patients with Alzheimer’s disease.
|
7/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 7 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.14/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 14 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.21/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 21 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.28/10 Capsule: Each Extended Release Capsule contains Memantine Hydrochloride (as Extended Release Pellets) 28 mg & Donepezil Hydrochloride (as Immediate Release Pellets) 10 mg.
| null |
For patients on donepezil hydrochloride 10 mg only, the recommended starting dose of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 7 mg/10 mg, taken once daily in the evening. The dose should be increased in 7 mg increments to the recommended maintenance dose of 28 mg/10 mg. The minimum recommended interval between dose increases is one week.Patients on memantine hydrochloride (10 mg twice daily or 28 mg extended-release once daily) and donepezil hydrochloride 10 mg once daily can be switched to memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules 28 mg/10 mg, taken once daily in the evening.Memantine and donepezil hydrochlorides extended- release capsules can be taken with or without food, whole or sprinkled on applesauce; do not divide, chew, or crush. Severe renal impairment: the recommended maintenance dose for memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules is 14 mg/10 mg once daily in the evening.
|
Combined use with NMDA antagonists: use with caution. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may interfere with anticholinergic medications. Concomitant administration of succinylcholine, similar neuromuscular blocking agents, or cholinergic agonists may lead to synergistic effect.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to memantine hydrochloride, donepezil hydrochloride, piperidine derivatives, or to any excipients used in the formulation.
|
The most common adverse reactions, occurring at a frequency of at least 5% and greater than placebo with memantine hydrochloride extended-release 28 mg/day, were headache, diarrhea, and dizziness. The most common adverse reactions occurring at a frequency of at least 5% in patients receiving donepezil and at twice or more the placebo rate, include diarrhea, anorexia, vomiting, nausea, and ecchymosis.
|
There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its active ingredients (memantine hydrochloride and donepezil hydrochloride) in pregnant women. There are no data on the presence of memantine or donepezil in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules or its metabolites on milk production.
|
Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release is likely to exaggerate succinylcholine-type muscle relaxation during anesthesia.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may have vagotonic effects on the sinoatrial and atrioventricular nodes manifesting as bradycardia or heart block.Monitor patients for symptoms of active or occult gastrointestinal bleeding, especially those at increased risk for developing ulcers.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release can cause diarrhea, nausea, and vomiting.Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release may cause bladder outflow obstructions.Conditions that raise urine pH may decrease the urinary elimination of memantine, resulting in increased plasma levels of memantine.
| null |
Anti-Alzheimer drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness of memantine and donepezil hydrochlorides extended-release in pediatric patients have not been established.Renal Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate renal impairment.Hepatic Impairment: No dosage adjustment is needed in patients with mild or moderate hepatic impairment. Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release has not been studied in patients with severe hepatic impairment
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: NMDA এন্টাগোনিস্ট-এর সাথে সম্মিলিত ব্যবহার: সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। মেমানটিন এবং ডোনেপেজিল এক্সটেন্ডেড-রিলিজ অ্যান্টিকোলিনার্জিক ঔষুধে হস্তক্ষেপ করতে পারে।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথষ্ক্রিয়া নেই।', 'Indications': 'Memantine and donepezil hydrochlorides extended-release capsules are a combination of memantine hydrochloride, an NMDA receptor antagonist, and donepezil hydrochloride, an acetylcholinesterase inhibitor, indicated for the treatment of moderate to severe dementia of the Alzheimer’s type in patients stabilized on 10 mg of donepezil hydrochloride once daily.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/35021/anaya-1-mg-tablet
|
Anay
| null |
1 mg
|
৳ 48.00
|
Anastrozole
| null | null | null | null |
অ্যানাস্ট্রোজোলের এর ডোজ হল ১ মিগ্রা এর একটি ট্যাবলেট দিনে একবার। অ্যাডভান্সড স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য, টিউমারের অগ্রগতি না হওয়া পর্যন্ত অ্যানাস্ট্রোজোল চালিয়ে যেতে হবে। পোস্টমেনোসাল মহিলাদের মধ্যে প্রাথমিক স্তন ক্যান্সারের সহায়ক চিকিত্সার জন্য, থেরাপির সর্বোত্তম সময়কাল অজানা।হেপাটিক বৈকল্য সহ রোগীদের: হালকা থেকে মাঝারি হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য ডোজ পরিবর্তনের পরামর্শ দেওয়া হয় না। গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজোল স্টাডি করা হয়নি।রেনাল বৈকল্য সহ রোগীদের: কিডনি বৈকল্য রোগীদের জন্য ডোজ পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজোল এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: অ্যানাস্ট্রোজোল এর ফার্মাকোকাইনেটিক্স বয়স দ্বারা প্রভাবিত হয় না।
|
হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ প্রারম্ভিক স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের অ্যাডজুভেন্ট থেরাপিতে অ্যানাস্ট্রোজোল নির্দেশিত।হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ বা অজানা হরমোন রিসেপ্টর বা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের প্রথম সারির চিকিত্সার হিসেবে অ্যানাস্ট্রোজোল নির্দেশিত।ট্যামোক্সিফেন থেরাপির পরে রোগের অগ্রগতি সহ পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের মধ্যে অ্যাডভান্সড স্তন ক্যান্সারের দ্বিতীয় সারির চিকিত্সার জন্য অ্যানাস্ট্রোজোল নির্দেশিত।ইআর-নেতিবাচক রোগে আক্রান্ত রোগী এবং পূর্ববর্তী ট্যামোক্সিফেন থেরাপিতে সাড়া না দেওয়া রোগীরা খুব কমই অ্যানাস্ট্রোজোলের প্রতি সাড়া দেন।
| null |
১০,০০০ রোগীর মধ্যে ১ জনেরও কম রোগীর মধ্যে অ্যানাস্ট্রোজলের গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি হল: ১) ত্বকের প্রতিক্রিয়া যেমন ক্ষত, আলসার বা ফোস্কা; ২) মুখ, ঠোঁট, জিহ্বা এবং/অথবা গলা ফুলে যাওয়া সহ অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া। এটি গিলতে এবং/অথবা শ্বাস নিতে অসুবিধার কারণ হতে পারে; এবং ৩) যকৃতের কার্যকারিতার রক্ত পরীক্ষায় পরিবর্তন, যকৃতের প্রদাহ সহ জন্ডিস সহ বা ছাড়া একধরনের অসস্থি ভাব, লিভারে ব্যথা বা লিভার ফুলে যাওয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। অ্যানাস্ট্রোজোল গ্রহণকারী মহিলাদের মধ্যে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (> ১০% এর ঘটনা ঘটে) এর মধ্যে রয়েছে: হট ফ্লাশেস, অ্যাথেনিয়া, আর্থ্রাইটিস, ব্যথা, আর্থ্রালজিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, বিষণ্নতা, বমি বমি ভাব এবং বমি, ফুসকুড়ি, অস্টিওপোরোসিস, ফ্র্যাকচার, পিঠে ব্যথা, অনিদ্রা, ব্যথা , মাথাব্যথা, হাড়ের ব্যথা, পেরিফেরাল ইডিমা , কাশি, ডিসপনিয়া, ফ্যারিঞ্জাইটিস এবং লিম্ফেডেমা।
| null | null | null |
Hormonal Chemotherapy
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Anastrozole is a non-steroidal aromatase inhibitor. The growth of many cancers of the breast is stimulated or maintained by estrogens. In postmenopausal women, estrogens are mainly derived from the action of the aromatase enzyme, which converts adrenal androgens (primarily androstenedione and testosterone) to estrone and estradiol. The suppression of estrogen biosynthesis in peripheral tissues and in the cancer tissue itself can therefore be achieved by specifically inhibiting the aromatase enzyme.
| null | null |
The dose of Anastrozole is one tablet 1 mg taken once a day. For patients with advanced breast cancer, Anastrozole should be continued until tumor progression. For adjuvant treatment of early breast cancer in postmenonausal women, the optimal duration of therapy is unknown.Patients with Hepatic Impairment: No changes in dose are recommended for patients with mild-to-moderate hepatic impairment. Anastrozole has not been studied in patients with severe hepatic impairment.Patients with Renal Impairment: No changes in dose are necessary for patients with renal impairment.Pediatric Use: The safety and efficacy of Anastrozole in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: The pharmacokinetics of Anastrozole are not affected by age.
|
Co-administration of Anaya and tamoxifen in breast cancer patients reduced Anaya plasma concentration by 27%. Based on clinical and pharmacokinetic results from the ATAC trial, tamoxifen should not be administered with Anaya. Estrogen-containing therapies should not be used with Anaya as they may diminish its pharmacological action. In a study conducted in 16 male volunteers, Anaya did not alter the exposure (as measured by Cmax and AUC) and anticoagulant activity (as measured by prothrombin time, activated partial thromboplastin time, and thrombin time) of both R- and S-warfarin. Based on in vitro and in vivo results, it is unlikely that co-administration of Anaya 1 mg will affect other drugs as a result inhibition of cytochrome P450.
|
Pregnancy and Premenopausal Women: Anastrozole may cause fetal harm when administered to a pregnantwoman and offers no clinical benefit to premenopausal women with breast cancer. It is contraindicated in women who are or may become pregnant. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. If Anastrozole is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to a fetus or potential risk for loss of the pregnancy.Hypersensitivity: Anastrozole is contraindicated in any patient who has shown a hypersensitivity reaction to the drug or to any of the excipients.
|
Serious adverse reactions with Anaya occurring in less than 1 in 10,000 patients, are: 1) skin reactions such as lesions, ulcers, or blisters; 2) allergic reactions with swelling of the face, lips, tongue, and/or throat. This may cause difficulty in swallowing and/or breathing; and 3) changes in blood tests of the liver function, including inflammation of the liver with symptoms that may include a general feeling of not being well, with or without jaundice, liver pain or liver swelling. Common adverse reactions (occurring with an incidence of >10%) in women taking Anaya included: hot flashes, asthenia, arthritis, pain, arthralgia, hypertension, depression, nausea and vomiting, rash, osteoporosis, fractures, back pain, insomnia, pain, headache, bone pain, peripheral edema, increased cough, dyspnea, pharyngitis and lymphedema.
|
Pregnancy Category X. It is not known it Anastrozole is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk or the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Ischemic Cardiovascular Events: In women with pre-existing ischemic heart disease, an increased incidence of ischemic cardiovascular events was observed with Anaya in the ATAC trial (17% of patients on Anaya and 10% of patients on tamoxifen). Risk and benefits of Anaya therapy should be considered in patients with pre-existing ischemic heart disease.Bone Effects: Results from the ATAC trial bone substudy at 12 and 24 months demonstrated that patients receiving Anaya had a mean decrease in both lumbar spine and total hip bone mineral density (BMD) compared to baseline. Patients receiving tamoxifen had a mean increase in both lumbar spine and total hip BMD compared to baseline.Cholesterol: During the ATAC trial, more patients receiving Anaya were reported to have elevated serum cholesterol compared to patients receiving tamoxifen (9% versus 3.5%, respectively).
|
Clinical trials have been conducted with Anaya, up to 60 mg in a single dose given to healthy male volunteers and up to 10 mg daily given to postmenopausal women with advanced breast cancer; these dosages were well tolerated. A single dose of Anaya that results in life- threatening symptoms has not been established. In rats, lethality was observed after single oral doses that were greater than 100 mg/kg (about 800 times the recommended human dose on a mg/m2 basis) and was associated with severe irritation to the stomach (necrosis, gastritis, ulceration, and hemorrhage). There is no specific antidote to overdosage and treatment must be symptomatic.
|
Hormonal Chemotherapy
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/5942/androcap-40-mg-capsule
|
Androc
|
Usually, the dosage is 3-4 capsules daily during the first 2-3 weeks, followed by a gradual decrease to 1-3 capsules daily. You must take Testosterone with a meal. Swallow the capsules whole without chewing, using some water or other fluid. Take half of the daily dose in the morning and the other half in the evening. If the daily dose is an uneven number of capsules, take the larger number in the morning. If you have the impression that the effect of Testosterone is too strong or too weak, inform your doctor immediately.
|
40 mg
|
৳ 25.00
|
Testosterone Undecanoate
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Testosterone plays a key role in male sexual differentiation and is involved in regulation of hematopoiesis, body composition, and bone metabolism. As a result, testosterone replacement therapy in males with hypogonadism can result in improved sexual function, increased lean body mass, bone density, erythropoiesis, prostate size, and changes in lipid profiles.Testosterone is produced by Leydig cells and exerts it's effects by binding to androgen receptors throughout the body. Testosterone affects the voice, genitalia, mood, and influences muscle growth and protein expression. Accordingly, males with low levels of testosterone often experience decreased libido, fatigue, mood changes and dysphoria. Exogenous sources of testosterone are designed to mimic the effects of endogenous testosterone.
| null |
If you forget to take Testosterone, do not take a double dose to make up for the forgotten individual dose. When treatment with Testosterone is stopped, complaints as those before treatment may re-occur within a few weeks.
| null |
Food allows Androcap to be taken up by your body. Therefore, Androcap must be taken with a meal. Other medicines may influence the effects of Androcap or Androcap may affect other medicines. You must tell your doctor or pharmacist if you are using (or intend to use) rifampicin (an antibiotic) or medicines for epilepsy or sleeplessness.
|
Do not take TestosteroneIf you have a tumour of the prostate or the breast.If you are hypersensitive (allergic) to Testosterone Undecanoate or any of the other ingredients of Testosterone.
|
In general:increased sexual desirefluid retention in the tissues, usually marked by swelling of ankles or feetIn men:prolonged abnormal, painful erection of the penisdisturbed formation of spermdecreased amount of sperm with seminal dischargeIn elderly men:problems with passing urineIn young boys:early sexual developmenterections occurring more often than normalenlarged penisdisturbed growthTell your doctor as soon as possible if any side-effect becomes troublesome or continues.
| null |
Extra supervision by a doctor is necessary in the treatment of young boys, since Androcap suppletion may cause early sexual development and disturb growth. Extra supervision by a doctor is also necessary in the treatment of elderly men, since male hormones may increase the size of the prostate gland. Medical checks may also be necessary for some other conditions.Therefore, tell your doctor if you have or have ever had:heart diseasekidney diseasehigh blood pressureepilepsymigraine headachesprostatic complaints, such as problems with passing urine.
|
If you have taken several capsules at once, there is no need for great concern. However, you should consult your doctor. The oily substance in the capsule may cause diarrhoea.
|
Male Sex hormones (Androgens)
| null |
Keep Androcap out of reach and sight of children. Store at 8°C-30°C. Store in the original package in order to protect from light. Do not use Androcap after the expiry date stated on the package, sachet and blister.
| null |
{'Indications': 'The active substance of Androcap is turned into testosterone by your body. Androcap is the natural male hormone, necessary for the normal growth, development and function of the male sex organs and for secondary male sex characteristics. Preparations containing Androcap are usually prescribed to replace the hormone if the body is unable to produce enough on its own. Androcap are soft oval glossy capsules, transparent, orange-red colour, with an oily fill.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/36610/androjet-250-mg-injection
|
Andr
| null |
250 mg/ml
|
৳ 174.00
|
Testosterone Decanoate
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Testosterone is the principal endogenous hormone essential for normal growth and development of the male sex organs and male secondary sex characteristics. During adult life testosterone is essential for the functioning of the testes and accessory structures and for the maintenance of libido, sense of well-being, erectile potency, prostate and seminal vesicle function.Treatment of hypogonadal men with Testanon results in a clinically significant rise of plasma concentrations of testosterone, dihydrotestosterone and androstenedione, as well as a decrease of SHBG (sex hormone binding globulin). In males with primary (hypergonadotropic) hypogonadism treatment with Testosterone Decanoate results in a normalization of gonadotropin levels. Treatment of female-to-male transsexuals with Testosterone Decanoate results in a clinically significant rise of plasma testosterone levels, a decrease of LH and FSH levels and a decrease in SHBG level.
|
Each 1 ml ampoule contains:Testosterone propionate 30 mgTestosterone phenylpropionate 60 mgTestosterone isocaproate 60 mgTestosterone decanoate 100 mg in 1 ml arachis oilAll four compounds are esters of the natural hormone testosterone. The oily solution also contains 10 percent benzyl alcohol.
| null |
In general, the dose should be adjusted according to the response of the individual patient.Adults: Usually, one injection of 1 ml per three weeks is adequate. Testosterone should be administered by deep intramuscular injection.Children: Safety and efficacy have not been adequately determined in children and adolescents.Testosterone contains benzyl alcohol and should not be given to children under 3 years of age.
|
Enzyme inducing agents may exert increasing or decreasing effects on Androjet levels. Therefore, adjustment of dose or intervals between injections may be required.
|
Testosterone is contraindicated in case of known hypersensitivity to Testosterone or any of its components. It is also contraindicated in patient with known and suspected prostatic carcinoma or breast carcinoma in male.
|
The most common side effects of Androjet therapy are precocious sexual development, increased frequency of erections, phallic enlargement and premature epiphyseal closure, priapism, oligospermia, decreased ejaculatory volume and fluid & sodium retention.
|
Pregnancy: There are no adequate data for the use of Testosterone in pregnant women. In view of the risk of virilization of the foetus, Testosterone should not be used during pregnancy. Treatment with Testosterone should be discontinued when pregnancy occurs.Lactation: There are no adequate data for the use of Testosterone during lactation. Therefore, Testosterone should not be used during lactation.
|
Androgens should be used with caution in pre (pubertal) boys to avoid premature epiphyseal closure or precocious sexual development. Skeletal maturation should be monitored regularly. Patients with latent or overt cardiac failure, renal dysfunction, hypertension, epilepsy or migraine (or a history of these conditions) should be kept under close medical supervision, since aggravation or recurrence may occasionally be induced. Androgens should be used with caution in men suffering from benign prostatic hyperplasia. The use of steroids may influence the results of certain laboratory tests. The misuse of androgens to enhance ability in sports carries serious health risks and is to be discouraged.
|
The acute intramuscular toxicity of Androjet is very low. Priapism in men is a symptom of chronic over dosage. If this occurs, treatment should be interrupted and after disappearance of the symptom, be resumed at a lower dosage.
|
Male Sex hormones (Androgens)
| null |
Store in a cool (between 8º C to 30º C) and dry place protected from light. Keep out of the reach of children.
| null |
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29289/angela-1-mg-tablet
|
Ang
|
How to start: Women who do not take estrogens or women who change from a continuous combination product may start treatment at any time. Women changing from a continuous sequential or cyclic HRT should complete the current cycle of therapy before initiating this therapy.Dosage: One tablet is taken daily.Missed tablets: In case a tablet is forgotten, it should be taken as soon as possible. If more than 24 hours have elapsed, no extra tablet needs to be taken. If several tablets are forgotten, bleeding may occur
|
1 mg+0.5 mg
|
৳ 24.00
|
Drospirenone + Estradiol
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
173-estradiol, which is chemically and biologically identical to endogenous human E2, and the synthetic progestogen, DRSP. 173-estradiol provides hormone replacement during and after the climacteric. The addition of DRSP helps to provide bleeding control and opposes the development of endometrial hyperplasia caused by estrogens.Effects of estradiol: The loss of the ovarian function, accompanied by a depletion of estrogen and progesterone production, leads to the menopausal syndrome, characterized by vasomotor and organic symptoms. Hormone replacement therapy is indicated to eliminate these complaints. Of all physiological estrogens, E2 is the most potent one with the highest affinity to the estrogen receptor. Estrogen target organs include, in particular, uterus, hypothalamus, pituitary, vagina, breast, bones (osteoclasts).Other effects of estrogens include reduction of insulin and blood glucose concentrations local vasoactive effects mediated by receptors, and receptor-independent effects on vascular smooth muscle. Estrogen receptors have been identified in the heart and coronary arteries. Oral administration of natural estrogens is advantageous in certain cases of hypercholesterolemia in order to maximize beneficial metabolic liver effects on lipids.
| null |
Each pack covers 28 days of treatment. Treatments continuous, which means that the next pack follows immediately without a break. The tablets are to be swallowed whole with some liquid irrespective of food intake. The tablets should preferably be taken at the same time every day. For the treatment of postmenopausal symptoms, the lowest effective dose should be used. For initiation and continuation of treatment of postmenopausal symptoms, the lowest effective dose for the shortest duration should be used.
| null |
An increased clearance of sex hormones due to hepatic enzyme induction may reduce the clinical efficacy of the drug and eventually cause irregular bleeding. Such hepatic enzyme-inducing properties have been established for hydantoins, barbiturates, primidone, carbamazepine, and rifampicin and are also suspected for oxcarbazepine, topiramate, felbamate and griseofulvin. The mechanism of this interaction appears to be based on the hepatic enzyme-inducing properties of these drugs. Maximal enzyme induction is generally not seen for 2-3 weeks but may then be sustained for at least 4 weeks after the cessation of drug therapy. In rare cases reduced E2 levels have been observed under the simultaneous use of certain antibiotics (e.g. penicillins and tetracycline).The main metabolites of DRSP are generated without involvement of the cytochrome P450 system. Inhibitors of this enzyme system are therefore unlikely to influence the metabolism of DRSP. Nevertheless, inhibitors of'CYP3A4, like cimetidine, ketoconazole and others, may inhibit the metabolism of E2.Interaction with alcoholAcute alcohol ingestion during use of HRT may lead to elevationsKnown or suspected premalignant conditions or malignancies, if sex steroid-influencedPresence or history of liver tumors (benign or malignant)Severe hepatic diseasePresence or history of severe renal disease as long as renal function values have not returned to normalAcute arterial thromboembolism (e.g. myocardialinfarction, stroke)Active deep venous thrombosis,thromboembolic disorders,or a documented history of these conditionsA high risk of venous or arterial thrombosisSevere hypertriglyceridemiaPregnancy or lactation (see section 4.6 Pregnancy and lactation)Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients
|
Hormone replacement therapy (HRT) should not be started in the presence of any of the conditions listed below. The product should be stopped immediately, if any of the conditions appear during HRT use.Undiagnosed abnormal genital bleedingKnown or suspected cancer of the breastKnown or suspected premalignant conditions or malignancies, if sex steroid-influencedThe excess risk disappears within a few years after stopping HRT. HRT increases the density of mammographic images which may adversely affect the radiological detection of breast cancer in some cases.Endometrial cancer: Prolonged exposure to unopposed estrogens increases the risk of development of endometrial hyperplasia or carcinoma. The addition of DRSP opposes the development of endometrial hyperplasia caused by estrogens.Liver tumors: In rare cases benign, and even more rarely, malignant liver tumors have been observed after the use of hormonal substances such as those contained in HRT products. In isolated cases, these tumors led to life-threatening intra-abdominal hemorrhage.
|
The most commonly reported adverse drug reactions (ADRs) with Ethinylestradiol & Drospirenone are breast pain, female genital tract bleeding and gastrointestinal and abdominal pains. They occur in >6% of users. Bleeding irregularities usually subside during continued treatment. The frequency of bleeding decreases with the duration of treatment. Serious adverse reactions are arterial and venous thromboembolic events as well as breast cancer
|
Ethinylestradiol & Drospirenone must not be used during pregnancy and lactation. If pregnancy occurs during medication with Ethinylestradiol & Drospirenone, treatment must be discontinued immediately. Small amounts of DRSP are excreted with the milk.
|
Before initiating therapy, all conditions/risk factors mentioned below should be considered when determining the individual benefit/risk of treatment for the patient. During HRT use, therapy should be discontinued immediately in case a contraindication is discovered, as well as in the following situations:Migrainous or frequent and unusually severe headaches that occur for the first time or other symptoms that are possible prodromal of cerebrovascular occlusion.Recurrence of cholestatic jaundice or cholestatic pruritus which occurred first during pregnancy or previous use of sex steroids.Symptoms of a thrombotic event.In the event of new onset or deterioration of the following conditions or risk factors, the individual benefit/risk analysis should be re-done, taking into consideration the possible necessity of discontinuing therapy. The potential for an increased synergistic risk of thrombosis should be considered in women who possess a combination of risk factors or exhibit a greater severity of an individual risk factor. This increased risk may be greater than a simple cumulative risk of the factors. HRT should not be prescribed in case of a negative risk benefit assessment.Venous thromboembolism: Both randomized-controlled and epidemiological studies have suggested an increased relative risk of developing venous thromboembolism (VTE), i.e. deep venous thrombosis or pulmonary embolism. Benefit/Risk should therefore be carefully weighed in consultation with the patient when prescribing HRT to women with a risk factor for VIE. Generally recognized risk factors for VTE include a personal history, a family history (the occurrence of VTE in a direct relative at a relatively early age may indicate genetic disposition) and severe obesity. The risk of VTE also increases with age. There is no consensus about the possible role of varicose veins in VTE. The risk of VTE may be temporarily increased with prolonged immobilization, major elective or post-traumatic surgery, or major trauma. Depending on the nature of the event and the duration of the immobilization, consideration should be given to a temporary discontinuation of HRT.
|
Acute toxicity studies indicate that, even in the case of inadvertent intake of a multiple of the therapeutic dose, no acute toxicity risk is to be expected. In clinical studies up to 100 mg of DRSP and estrogen/ progestogen preparations containing 4 mg E2 were well tolerated.
|
Drugs for menopausal symptoms: Hormone replacement therapy
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Children and adolescents: This is not indicated for use in children and adolescents.Geriatric patients: There are no data suggesting a need for dosage adjustment in elderly patients.Patients with hepatic impairment: In women with mild or moderate hepatic impairment, DRSP is well tolerated. This iscontraindicated in women with severe hepatic diseasePatients with renal impairment: In women with mild or moderate renal impairment, a slight increase of DRSP exposure was observed but is not expected to be of clinical relevance. This is contraindicated in women with severe renal disease.
|
{'Indications': 'Hormone replacement therapy (HRT) for the treatment of:Climacteric syndrome in postmenopausal women including vasomotor symptoms (such.as hot flushes and sweating attacks), sleep disorders, depressed moods, nervousness and atrophic, urogenital conditions caused by deficient endogenous estrogen production due to natural menopause, hypogonadism, castration or primary ovarian failure in women with an intact uterus.Prevention of postmenopausal osteoporosis.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29290/antogin-er-500-mg-tablet
|
Antogin ER
| null |
500 mg
|
৳ 16.00
|
Ranolazine
| null | null | null | null |
র্যনোলাজিনের প্রাথমিক প্রস্তাবিত ডোজ ৫০০ মিগ্রা দিনে দুইবার এবং ক্লিনিকাল উপসর্গের উপর ভিত্তি করে, প্রয়োজনে ১০০০ মিলিগ্রামে বৃদ্ধি করা যেতে পারে দিনে দুবার করে। র্যনোলাজিন খাবারের আগে বা খাবার পর গ্রহণ করা যেতে পারে। র্যনোলাজিন ট্যাবলেট পুরো গিলে ফেলুন; চূর্ণ, ভাঙ্গা বা চিবানো যাবেনা। র্যনোলাজিন এর সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ হল ১০০০ মিগ্রা দিনে দুবার। র্যনোলাজিন এর একটি ডোজ মিস হলে, পরবর্তী নির্ধারিত সময়ে নির্ধারিত ডোজ নিন; পরবর্তী ডোজ দ্বিগুণ করবেন না।পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: শিশু রোগীদের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
র্যনোলাজিন দীর্ঘস্থায়ী অ্যনজিনার চিকিত্সায় নির্দেশিত। র্যনোলাজিন বিটা-ব্লকার, নাইট্রেট, ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার, এন্টি-প্লাটিলেট থেরাপি, লিপিড-লোয়ারিং থেরাপি, ACE ইনহিবিটরস এবং এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর ব্লকারগুলির সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি এ্যামলােডিপিন এর সর্বাধিক মাত্রায় করোনারি ধমনী রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে এনজিনা এপিসোড হ্রাস করে। যেহেতু র্যনোলাজিন QT ব্যবধানকে দীর্ঘায়িত করে, তাই এটি অন্যান্য এন্টিএনজিনাল ওষুধের সাথে পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া অর্জন না করতে পারা রোগীদের জন্য নির্দেশনায় রাখা উচিৎ। এনজিনার হার বা ব্যায়াম সহনশীলতার প্রভাব মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের বেশি।
| null |
কার্ডিয়াক ডিসঅর্ডার: ব্র্যাডিকার্ডিয়া, ধড়ফড়কান এবং ল্যাবিরিন্থ ডিসঅর্ডার: টিনিটাস, ভার্টিগোগ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাধি: পেটে ব্যথা, শুকনো মুখ, বমিসাধারণ ব্যাধি এবং অ্যাডমিনিস্ট্রেটিভ সাইট প্রতিকূলতায়: পেরিফেরাল ইডিমাশ্বাসযন্ত্র, থোরাসিক এবং মিডিয়াস্টিনাল ডিসঅর্ডার: ডিসপনিয়াভাস্কুলার ডিসঅর্ডার: হাইপোটেনশন, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন
| null | null | null |
Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Ranolazine has anti-ischemlc and antlanginal effects that do not depend upon reductions in heart rate or blood pressure.The exact mechanism of action of ranolazine is unknown. Ranolazine at therapeutic levels can inhibit the cardiac late sodium current (INa). However, the relationship of this inhibition to angina symptoms is uncertain. The QT prolongation effect of ranolazine on the surface electrocardiogram is the result of inhibition of IKrwhich prolongs the ventricular action potential.Absorption: Cmax: 2-5 hHalf-life: 6-22 hDistribution: Over the concentration range of 0.25 to 10 µg/ml, Ranolazine is approximately 62% bound to human plasma proteins.Metabolism and Excretion: Ranolazine is metabolized mainly by CYP3A and, to a lesser extent, by CYP2D6. Ranolazine is metabolized rapidly and extensively in the liver and intestine; less than 5% is excreted unchanged in urine and feces. Following a single oral dose of Ranolazine solution, approximately 75% of the dose is excreted in urine and 25% in feces.
| null | null |
Initiate Ranolazine dosing at 500 mg twice daily and increase to 1000 mg twice daily, if needed, based on clinical symptoms. Take Ranolazine with or without meals. Swallow Ranolazine tablets whole; do not crush, break or chew. The maximum recommended daily dose of Ranolazine is 1000 mg twice daily. If a dose of Ranolazine is missed, take the prescribed dose at the next scheduled time; do not double the next dose.Pediatric use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
|
CYP 3A Inhibitors: Do not use Antogin ER with strong CYP 3A inhibitors. With moderate CYP 3A inhibitors (e.g., diltiazem, verapamil, erythromycin) limit maximum dose of Antogin ER to 500 mg twice daily.CYP 3A Inducers: Do not use Antogin ER with inducers.P-gp Inhibitors (e.g., Cyclosporin): May need to lower the Antogin ER dose based on clinical dose.Drugs transported by P-gp or metabolized by CYP2D6 (eg., digoxin, TCA): May need reduced doses of these drugs when used with Antogin ER.
|
Ranolazine is contraindicated in patients:With pre-existing QT prolongationWith hepatic impairmentTaking QT prolonging drugsTaking potent and moderately potent CYP3A inhibitors such as ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, indinavir, and saquinavir, including diltiazem.
|
Cardiac Disorders: bradycardia, palpitationsEar and Labyrinth Disorders: tinnitus, vertigoGastrointestinal Disorders: abdominal pain, dry mouth, vomitingGeneral Disorders and Administrative Site Adverse Events: peripheral edemaRespiratory, Thoracic, and Mediastinal Disorders: dyspneaVascular Disorders: hypotension, orthostatic hypotension
|
Pregnancy Category C. There are no adequate studies assessing the effect of ranolazine on the developing fetus. There are no adequate well-controlled studies in pregnant women. Ranolazine should be used during pregnancy only when the potential benefit to the patient justifies the potential risk to the fetus.lt is not known whether ranolazine is excreted in human milk. Because of the potentiality for serious adverse reactions from ranolazine in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue Ranolazine, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Antogin ER blocks QTc and prolongs the QTc interval in a dose-related manner. Clinical experience in an acute coronary syndrome population did not show an increased risk of proarrhythmia or sudden death.Co-administration of Antogin ER with digoxin increases the plasma concentrations of digoxin by approximately 1.5-fold and the dose of digoxin may have to be reduced accordingly. The dose of other P-gp substrates may have to be reduced as well when Antogin ER Is co-admlnistered. Caution should be exercised when co-adminlstering Antogin ER with P-gp inhibitors such as ritonavir or cydosporine.
|
High oral doses of Antogin ER produce dose-related increases in dizziness, nausea, and vomiting. High intravenous exposure also produces diplopia, paresthesia, confusion, and syncope. In addition to general supportive measures, continuous ECG monitoring may be warranted in the event of overdose. Since Antogin ER is about 62% bound to plasma proteins, hemodialysis is unlikely to be effective in clearing Antogin ER.
|
Other Anti-anginal & Anti-ischaemic drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33199/apemeg-160-mg-tablet
|
Apemeg
| null |
160 mg
|
৳ 75.00
|
Megestrol Acetate
| null | null | null | null |
স্তন ক্যান্সার: প্রতিদিন ১৬০ মি.গ্রা.।এন্ডোমেট্রিয়াল কারসিনোমা: প্রতিদিন বিভক্ত মাত্রায় ৪০-৩২০ মি.গ্রা।মেজেস্ট্রল অ্যাসিটেট-এর কার্যকারিতা নির্ধারণের জন্য কমপক্ষে ২ মাস অবিরাম চিকিৎসা চালিয়ে যেতে হবে।
|
এপিমেগ স্তন বা এন্ডোমেট্রিয়ামের উন্নত কারসিনোমার উপশমকারী চিকিৎসার (যেমন: অকার্যকর, বা মেটাস্ট্যাটিক রোগ) জন্য নির্দেশিত। সার্জারি, রেডিয়েশন বা কেমোথেরাপির মতো গৃহীত পদ্ধতির পরিবর্তে এটি ব্যবহার করা উচিত নয়।
|
মেজেস্ট্রল অ্যাসিটেট বা এর যেকোনো উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ইতিহাস।নিশ্চিত বা সন্দেহজনক গর্ভাবস্থা।
|
ওজন বৃদ্ধি: ওজন বৃদ্ধি এপিমেগের একটি সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া। ওজন বৃদ্ধি মূলত ক্ষুধা বৃদ্ধির কারণে হয় তবে এর শরীরে তরল জমা হওয়ার সাথে কোন সংশ্লিষ্টতা নেই।থ্রম্বোইম্বোলিক ফেনোমেনা: থ্রোম্বোইম্বোলিক ঘটনা হিসেবে থ্রোম্বোপ্লিবাইটিস এবং পালমোনারি এমবোলিজম (কিছু মারাত্মক ক্ষেত্রে) লক্ষ্য করা হয়েছে।গ্লুকোকর্টিকয়েডের প্রভাব: এপিমেগের গ্লুকোকর্টিকয়েডের কার্যক্রম সম্পূর্ণরূপে মূল্যায়ন করা হয়নি। এপিমেগের দীর্ঘ দিন ব্যবহারে নতুন ডায়াবেটিস মেলাইটাসের সূচনা, পূর্বে বিদ্যমান ডায়াবেটিস মেলাইটাসের তীব্রতা বৃদ্ধি এবং কুশিং সিনড্রোম লক্ষ্য করা হয়েছে। এছাড়াও দীর্ঘমেয়ায়ী এপিমেগ থেরাপি গ্রহণ বা প্রত্যাহার করা রোগীদের মধ্যে অ্যাড্রেনাল হরমোনের অপ্রতুলতা লক্ষ্য করা গেছে।অন্যান্য: বমি বমি ভাব, শ্বাসকষ্ট, টিউমার ফ্লেয়ার, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, গ্লুকোজ অসহিষ্ণুতা, অ্যালোপেসিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, কার্পাল টানেল সিনড্রোম, মেজাজ পরিবর্তন, হট ফ্ল্যাশ, অস্বাচ্ছন্দ্য বোধ, অস্থিরতা, অলসতা, ঘাম এবং ফুসকুড়ি।
|
প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-ডি। গর্ভাবস্থার প্রথম চার মাসে প্রজেস্টেশনাল ওষুধ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। মাতৃদুগ্ধে খুব অল্প পরিমাণে (প্রায় ০.১%) নির্গত হয়। এই পরিমাণ ওষুধ নবজাতকের উপর কোন ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে কিনা তা এখনো জানা যায়নি। তবুও নবজাতকের উপর বিরূপ প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, মেজেস্ট্রল অ্যাসিটেট দ্বারা চিকিৎসার সময় স্তন্যদান বন্ধ করা শ্রেয়।
|
সাধারণ: পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক ক্যান্সার চিকিৎসায় যেকোনো রোগীর জন্য ঘনিষ্ঠ নজরদারির প্রয়োজন। থ্রম্বোইম্বোলিক রোগের ইতিহাস রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে।ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: মেজেস্ট্রেল অ্যাসিটেট ব্যবহারের ফলে পূর্বে বিদ্যমান ডায়াবেটিস রোগীর ইনসুলিনের প্রয়োজনীয়তা বৃদ্ধি লক্ষ্য করা হয়েছে।
|
দিনে ১৬০০ মি.গ্রা. এর মতো উচ্চ মাত্রায় এপিমেগ দিয়ে গবেষণায় কোনো গুরুতর অপ্রত্যাশিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি।
| null | null |
আলো থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠান্ডা (৩০°সেঃ তাপমাত্রার নিচে) স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাহিরে রাখুন।
|
শিশু ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: শিশু রোগীদের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: অল্পবয়সী রোগীদের তুলনায় ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীরা ভিন্নভাবে প্রতিক্রিয়া জানায় কিনা তা এপিমেগের অপর্যাপ্ত ক্লিনিকাল স্টাডি থেকে জানা যায়নি।
|
Megestrol Acetate is a synthetic, antineoplastic and progestational drug. While the precise mechanism by which Megestrol Acetate produces its antineoplastic effects against endometrial carcinoma is unknown at the present time, inhibition of pituitary gonadotrophin production and resultant decrease in estrogen secretion may be factors. The antineoplastic action of megestrol acetate on carcinoma of the breast is effected by modifying the action of other steroid hormones and by exerting a direct cytotoxic effect on tumor cells. In metastatic cancer, hormone receptors may be present in some tissues but not others. The receptor mechanism is a cyclic process whereby estrogen produced by the ovaries enters the target cell, forms a complex with cytoplasmic receptor and is transported into the cell nucleus. There it induces gene transcription and leads to the alteration of normal cell functions. Pharmacologic doses of megestrol acetate not only decrease the number of hormone-dependent human breast cancer cells but also are capable of modifying and abolishing the stimulatory effects of estrogen on these cells.Estimates of plasma levels of Megestrol Acetate are dependent on the measurement method used. Peak plasma concentrations occur 2 to 3 hours after a single oral dose 160 mg tablets. The plasma half-life of Megestrol Acetate is 33 to 38 hours. Approximately 66% of an administered dose is excreted in the urine and approximately 20% in the faeces.
| null | null |
Tablet:Breast cancer: 160 mg/dayEndometrial carcinoma: 40-320 mg/day in divided doses.At least 2 months of continuous treatment is considered an adequate period for determining the efficacy of Megestrol.Oral Suspension: The recommended adult initial dosage of Megestrol Oral Suspension is 800 mg/day (20 ml/day).
|
With medicine: Possible interactions of Apemeg with concomitant medications have not been investigated.With food and others: Estrogens and Progestogens may cause fluid retention, particularly when given in high dosages or for prolonged periods. Therapy with these agents should be administered cautiously in patients who have preexisting problems with excess fluid.
|
History of hypersensitivity to Megestrol Acetate or any component of the formulation. Known or suspected pregnancy.
|
Weight Gain: Weight gain is a frequent side effect of Apemeg. This gain has been associated with increased appetite and is not necessarily associated with fluid retention.Thromboembolic Phenomena: Thromboembolic phenomena including thrombophlebitis and pulmonary embolism (in some cases fatal) have been reported.Glucocorticoid Effects: The glucocorticoid activity of Apemeg has not been fully evaluated. Clinical cases of new onset diabetes mellitus, exacerbation of preexisting diabetes mellitus, and overt Cushing’s syndrome have been reported in association with the chronic use of Apemeg. In addition, clinical cases of adrenal insufficiency have been observed in patients receiving or being withdrawn from chronic Apemeg therapy in the stressed and non-stressed state.Other: Nausea, dyspnea, tumor flare, hyperglycemia, glucose intolerance, alopecia, hypertension, carpal tunnel syndrome, mood changes, hot flashes, malaise, asthenia, lethargy, sweating and rash.
|
Pregnancy Category D. The use of progestational agents during the first four months of pregnancy is not recommended. Very small amounts (approximately 0.1%) are excreted in mother's milk. It is however, not known whether these amounts exert any harmful effect on the newborn. Because of the potential for adverse effects on the new born, nursing should be discontinued during treatment with Megestrol Acetate.
|
General: Close surveillance is indicated for any patient treated for recurrent or metastatic cancer. Use with caution in patients with a history of thromboembolic disease.Use in Diabetics: Exacerbation of preexisting diabetes with increased insulin requirements has been reported in association with the use of Apemeg.
|
No serious unexpected side effects have resulted from studies involving Apemeg administered in dosages as high as 1600 mg/day.
| null | null |
Store in a cool (below 30°C) and dry place, away from light & moisture. Keep all medicines out of reach of children.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Geriatric Use: Insufficient data from clinical studies of Apemeg tablets are available for patients 65 years of age and older to determine whether they respond differently than younger patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ওষুধের সাথে: একই সাথে এপিমেগ ও অন্যান্য ওষুধ গ্রহণে সম্ভাব্য কোন মিথস্ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি।খাদ্য এবং অন্যান্যের সাথে: ইস্ট্রোজেন এবং প্রোজেস্টোজেন শরীরে তরল ধারণ করতে পারে, বিশেষ করে যখন উচ্চ মাত্রায় বা দীর্ঘ সময়ের জন্য দেওয়া হয়। যে সকল রোগীদের অতিরিক্ত তরল জনিত সমস্যা রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এমন ধরনের ওষুধের সাথে থেরাপি সতর্কতার সাথে পরিচালনা করা উচিত।', 'Indications': 'Apemeg tablet is indicated for the palliative treatment of advanced carcinoma of the breast or endometrium (i.e., recurrent, inoperable or metastatic disease). It should not be used instead of currently accepted procedures such as surgery, radiation or chemotherapy.Apemeg oral suspension is indicated for the treatment of anorexia, cachexia, or an unexplained, significant weight loss in patients with a diagnosis of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) & cancer.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/16354/arbecin-100-mcg-injection
|
Arb
| null |
100 mcg/ml
|
৳ 150.00
|
Carbetocin
| null | null | null | null |
যখন এপিডুরাল বা মেরুদণ্ডের অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে সিজারিয়ান সেকশনের মাধ্যমে শিশুর প্রসব সম্পন্ন করা তখন ১০০ মাইক্রগ্রামের কার্বেটোসিনের একটি একক ডোজের ইন্ট্রাভেনাস ইনজেকশন একটি বোলাস ইনজেকশন দ্বারা ধীরে ধীরে ১ মিনিটের বেশি সময় নিয়ে প্রবেশ করান হয়। কার্বেটোসিন শুধুমাত্র একক ডোজ হিসাবে ব্যবহার করা হয়।
|
আর্বেসিন নির্দেশিত-এপিডুরাল বা স্পাইনাল অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে ইলেকটিভ সিজারিয়ান সেকশনের মাধ্যমে শিশুর প্রসবের পর জরায়ুর অ্যাটনি এবংপ্রসবোত্তর রক্তক্ষরণ (অতিরিক্ত রক্তপাত) প্রতিরোধের জন্য
| null |
১০-৪০% রোগী বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, ত্বকে চুলকানি, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, কাঁপুনি এবং দুর্বলতা অনুভব করেছেন। বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ায় (১-৫% রোগীদের) পিঠে ব্যথা, মাথা ঘোরা, ধাতব স্বাদ, রক্তাল্পতা, ঘাম, বুকে ব্যথা, ডিসপনিয়া, ঠান্ডা লাগা, ট্যকিকার্ডিয়া এবং উদ্বেগ অন্তর্ভুক্ত।
| null | null | null |
Drugs acting on the Uterus
| null |
২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে থাকুন। একবার অ্যাম্পুল খোলা হয়ে গেলে, পণ্যটি অবিলম্বে ব্যবহার করা উচিত।
| null |
Carbetocin is a drug used to control postpartum hemorrhage, bleeding after giving birth. It is an analogue of oxytocin, and its action is similar to that of oxytocin; it causes contraction of the uterus. Carbetocin binds to oxytocin receptors present on the smooth musculature of the uterus, resulting in rhythmic contractions of the uterus, increased frequency of existing contractions, and increased uterine tone. The oxytocin receptor content of the uterus is very low in the non-pregnant state, and increases during pregnancy, reaching a peak at the time of delivery.
| null | null |
A single intravenous dose of 100 mcg of carbetocin injection is administered by bolus injection, slowly over 1 minute, only when infant delivery has been completed by caesarean section under epidural or spinal anaesthesia. carbetocin is to be used as a single dose only.
|
No specific drug interactions have been reported with Arbecin.
|
Because of its long duration of action relative to oxytocin, uterine contractions produced by carbetocin cannot be stopped by simply discontinuing the medication. Therefore, carbetocin should not be administered prior to delivery of the infant for any reason, including elective or medical induction of labour. Inappropriate use of carbetocin during pregnancy could theoretically mimic the symptoms of oxytocin overdosage, including hyperstimulation of the uterus with strong (hypertonic) or prolonged (tetanic) contractions, tumultuous labour, uterine rupture, cervical and vaginal lacerations, postpartum haemorrhage, utero-placental hypoperfusion and variable deceleration of foetal heart, foetal hypoxia, hypercapnia, or death. Carbetocin should not be used in patients with a history of hypersensitivity to oxytocin or carbetocin. Carbetocin should not be used in patients with cardio vascular disease, especially coronary artery disease, valvular heart disease, cardiomyopathy and heart failure. Carbetocin is not intended for use in children.
|
10-40% of patients experienced nausea, vomiting, abdominal pain, itching skin, increased body temperature, trembling and weakness. Infrequent adverse events (1-5% of patients) included back pain, dizziness, metallic taste, anaemia, sweating, chest pain, dyspnoea, chills, tachycardia and anxiety.
|
Use of carbetocin injection is contraindicated during pregnancy. Small amounts of carbetocin has been shown to cross over from plasma into the breast milk of nursing women. The small amount of carbetocin ingested by infant would not be expected to present a significant safety concern.
|
In patients who may not have an adequate uterine contraction after a single injection of Arbecin, more aggressive treatment with additional doses of oxytocin or ergometrine is warranted.As Arbecin is closely related in structure to oxytocin, hyponatraemia may occur.Arbecin should be used cautiously in the presence of epilepsy, migraine, asthma or any state in which a rapid addition to extracellular water may produce hazard for an already overburdened system.Patients with eclampsia and pre-eclampsia should be monitored for changes in blood pressure.Arbecin is not recommended for use in elderly patients.
|
Overdosage of Arbecin can be expected to produce enhanced pharmacological effects associated with uterine hyperactivity and pain. Treatment consists of symptomatic and supportive management.
|
Drugs acting on the Uterus
| null |
Store at 2-8°C. Do not freeze. Keep away from light. Once the ampoule has been opened, the product should be used immediately.
| null |
{'Indications': 'Arbecin is indicated for the prevention of uterine atony and postpartum haemorrhage (excessive bleeding) following delivery of the infant by elective caesarean section under epidural or spinal anaesthesia.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33440/aride-200-mg-tablet
|
Arid
| null |
200 mg
|
৳ 50.00
|
Amisulpride
|
এমিসালপ্রাইড হলো এন্টি-সাইকোটিক শ্রেণীর ঔষধের অন্তর্ভুক্ত যা সিজোফ্রেনিয়া নামক মানসিক সমস্যাজনিত রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করে। এমিসালপ্রাইড সুনির্দিষ্টভাবে মানুষের ডোপামিনারজিক ডি-২ এবং ডি-৩ রিসেপ্টর এর সাথে বন্ধন সৃষ্টি করে, ডি-১, ডি-৪ এবং ডি-৫ রিসেপ্টরের প্রতি কোনো প্রকার আসক্তি ছাড়াই। অন্যান্য ক্লাসিক্যাল ও অ্যাটিপিক্যাল নিউরোলেপটিকের বিপরীতে এমিসালপ্রাইড সেরোটোনিন, আলফা-এড্রেনারজিক, হিস্টামিন রিসেপ্টর, মাসকারিনিক রিসেপ্টর ও সিগমা সাইটের প্রতি কম আসক্তি প্রদর্শন করে। এছাড়াও এটি ক্যাটালেন্সিকে প্রভাবিত করে না এবং পুনরাবৃত্তি চিকিৎসায় ব্যবহারের পরও ডি-২ রিসেপ্টরে অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। অধিকন্তু, এটা অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রি-সিন্যাপটিক ডোপামিন নিঃসরণ এর জন্য দায়ী ডি-২/ডি-৩ ডোপামিন রিসেপটরকে বাঁধা দেয়, যা ইহার প্রতিরোধ মূলক প্রভাবের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
তীব্র মনস্তাত্ত্বিক পর্বগুলোর জন্য, দৈনিক মৌখিকভাবে ৪০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. এর ঔষধ সেবনের সুপারিশ করা হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, দৈনিক সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ৮০০ মি.গ্রা. এর উপরের মাত্রার ঔষধ সেবন নিম্ন মাত্রার ঔষধের চেয়ে অপেক্ষাকৃত ভালো প্রমাণিত হয়নি বরঞ্চ প্রতিকূল ঘটনার প্রকোপ বাড়তে পারে। এমিসালপ্রাইডের দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার সময় কোনো নির্দিষ্ট মাত্রার ঔষধ টাইট্রেশনের প্রয়োজন নেই। ঔষধের মাত্রা স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত। খাওয়ার পূর্বে ঔষধ সেবন করা উচিত। মিশ্র ইতিবাচক এবং নেতিবাচক লক্ষণযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ইতিবাচক লক্ষণগুলোর সর্বোত্তম নিয়ন্ত্রণ পেতে ঔষধের সেবনমাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সর্বনিম্ন কার্যকর ঔষধ সেবনমাত্রা দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার মাত্রা স্বতন্ত্রভাবে প্রতিষ্ঠিত করা উচিত। প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত রোগীদের ক্ষেত্রে, দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. থেকে ৩০০ মি.গ্রা. এর মাত্রার মধ্যে মৌখিক ভাবে ঔষধ দেওয়া উচিত। ঔষধের মাত্রা পৃথকভাবে সমন্বয় করা উচিত।
|
এ্যারাইড তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সিজোফ্রেনিক ব্যাধি এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত, যার মধ্যে ইতিবাচক লক্ষণ (যেমন বিভ্রম, হ্যালুসিনেশন, চিন্তার ব্যাধি) এবং/অথবা নেতিবাচক লক্ষণ (যেমন: বিভ্রান্তি, অনুভূতিহীনতা এবং সামাজিক প্রত্যাহার) প্রভৃতি, রোগীদের দ্বারা চিহ্নিত প্রধান নেতিবাচক লক্ষণ।
|
এমিসালপ্রাইডের সক্রিয় উপাদান বা এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। একযোগে প্রোল্যাক্টিন-নির্ভর টিউমার, যেমনঃ পিটুইটারি গ্রন্থি প্রোল্যাক্টিনোমাস এবং স্তনের ক্যান্সার থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ফিওক্রোমোসাইটোমা, শিশুদের বয়ঃসন্ধিকাল পর্যন্ত, গর্ভাবস্থায় এবং মাতৃদুগ্ধদানকালেও প্রতিনির্দেশিত। নিম্নোক্ত ঔষুধ গুলোর সাথে এমিসালপ্রাইড সেবন প্রতিনির্দেশিতঃক্লাস-১ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: কুইনিডিন এবং ডাইসোপিরামাইডক্লাস-২ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: এমিওডারোন এবং সোটাললঅন্যান্য ঔষুধযেমন: বেপ্রিডিল, সিসাপ্রাইড, সুলটোপ্রাইড, থায়োরিডাজিন, মিথাডোন, ইন্ট্রাভেনাস ইরাইথ্রোমাইসিন এবং ইন্ট্রাভেনাস ভিনকামাইন, হ্যালোফ্যান্ট্রিন, পেন্টামিডিন, স্পারফ্লোক্সাসিন এবং লেভোডোপা। হেপাটিক বৈকল্যজনিত সমস্যায় এমিসালপ্রাইড এর বিপাকের উপর প্রতিকূল প্রভাব ঘটনার সম্ভাব্য ঝুঁকি এড়াতে এমিসালপ্রাইড প্রতিনির্দেশিত হতে পারে।
|
সাধারণ: কাঁপুনি, পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া বা কোঁচকানো, ধীর গতিবেগ, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি লালা তৈরি করে বা অস্থিরতা বোধ, ঘুমোতে অসুবিধা (অনিদ্রা) বা উদ্বেগ বা উদ্বেগ অনুভব করা, নিদ্রাহীনতা বা নিদ্রা অনুভব করা, কোষ্ঠকাঠিন্য বোধ করা বা অসুস্থ হওয়া, শুদ্ধ মুখ, ওজন রাখা, নিম্ন রক্তচাপ, মাথা ঘোরা, প্রচণ্ড উত্তেজনা পৌঁছাতে অসুবিধা, ঝাপসা দৃষ্টি, প্রোল্যাকটিনের রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি।বিরল: যেসব চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারবেন না, প্রধানত মুখ এবং জিহ্বা, অস্টিওপোরোসিস (যখন আপনার হাড় ভেঙে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি) বা অস্টিওপেনিয়া (হাড় দুর্বল হওয়া), অ্যাসপায়ারেশন নিউমোনিয়া (এক ধরণের ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে যখন খাদ্য, লালা, তরল বা বমি ফুসফুস বা শ্বাসনালীতে প্রবেশ করে খাদ্যনালী ও পাকস্থলির পরিবর্তে)।
|
গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এমিসালপ্রাইড ব্যবহারের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, গর্ভাবস্থায় ও মাতৃদুগ্ধদানকালে ব্যবহার গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান সম্ভাব্য নারী যদি কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে, এদের ক্ষেত্রে এমিসালপ্রাইডের ব্যবহার নির্দেশিত নয় যদি না এর কার্যকারিতা গুলো সম্ভাব্য ঝুঁকি থেকে বেশি হয় এবং ঔষধ সেবন মাত্রা ও চিকিৎসার সময়কাল যতটা সম্ভব কম এবং সংক্ষিপ্ত হওয়া উচিত। এমিসালপ্রাইড দ্বারা চিকিৎসারত মহিলাদের বুকের দুধে এর উপস্থিতি পাওয়া গিয়েছে বলে বুকের দুধ খাওয়ানো রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
নিউরোলেপটিক ম্যালিগনান্ট সিনড্রোম (এনএমএস) হলো একটি সম্ভাব্য মারাত্মক সিনড্রোম যা এ্যারাইড সহ অন্যান্য এন্টি সাইকোটিক ঔষধগুলোর ব্যবহারের ফলে হতে পারে। নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হাইপারথার্মিয়া, পেশীগুলির অনমনীয়তা, অনৈচ্ছিক ভাবে অস্থিরতা এবং ক্রমবর্ধমান সি.পি.কে দ্বারা চিহ্নিত হয়। উচ্চ মাত্রায় ব্যবহারের ফলে এনএমএস হতে পারে। এমন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে এ্যারাইড সহ সকল এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর সেবন বন্ধ করা উচিত। এ্যারাইড খিচুনীর মাত্রা কমাতে পারে। সুতরাং খিঁচুনি আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এ্যারাইড ব্যবহারের সময় নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর উচ্চ মাত্রার সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। এ্যারাইডের ব্যবহারের ফলে অনিয়ন্ত্রিত অনৈচ্ছিক চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা (যেমন-এক্যাথাসয়া, ডিস্টোনিয়া এবং ডিস্কাইনেসিয়া) হতে পারে বলে জানা গেছে। সুতরাং, এ্যারাইডের ব্যবহার ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এ্যারাইড প্লাজমা প্রোল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। এর ফলে গ্যালাক্টোরিয়া, অ্যামেনোরিয়া, গাইনীকোমাস্টিয়া, স্তনের ব্যথা, প্রচন্ড উত্তেজনাজনিত কর্মহীনতা এবং পুরুষত্বহীনতা হতে পারে।
|
অতিমাত্রায় এ্যারাইড ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত। এ্যারাইডের পরিচিত ফার্মাকোলজিকাল এবং বিরূপ প্রভাবগুলোর অতিরঞ্জিততার খবর পাওয়া গেছে। এর মধ্যে ঝিমুনি, অবসন্নতা, হাইপোটেনশন, এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ এবং কোমা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মারাত্মক ফলাফলগুলো মূলত অন্যান্য সাইকোট্রপিক এজেন্টগুলোর সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে হয়ে থাকে বলে প্রমাণ পাওয়া গিয়েছে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক-স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে এ্যারাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যদি জরুরী প্রয়োজন হয়, তবে ১৫ থেকে ১৮ বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায় অবশ্যই অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসক দ্বারা শুরু করা উচিত।কিডনিতে সমস্যাজনিত রোগীর ক্ষেত্রে: সর্বনিম্ন সেবন মাত্রার ঔষধ দ্বারা চিকিৎসা করতে হয়। কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে অর্ধেক বা তার এক-তৃতীয়াংশ মাত্রার ঔষধ দেয়া যেতে পারে।কিডনির অপ্রতুলতা: এ্যারাইড কিডনী দ্বারা অপসারিত হয়। কিডনির সমস্যাজনিত রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি ৩০-৬০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা অর্ধেক এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা এক-তৃতীয়াংশ করতে হয়। যেহেতু গুরুতর রেনাল বৈকল্য রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ ব্যবহারের কোনো অভিজ্ঞতা নেই (সিআরসিএল ১০ মি.লি./মিনিট), এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ যত্নের পরামর্শ দেয়া হয়।হেপাটিক অপ্রতুলতা: যেহেতু এমিসালপ্রাডের মেটাবলিজম প্রবণতা কম, তাই সেবন মাত্রার পরিমাণ হ্রাস করার প্রয়োজন হয় না।
|
Amisulpride belongs to a group of medicines called antipsychotics, which help to control the symptoms of a mental illness called schizophrenia. Amisulpride binds selectively to the human dopaminergic D2 and D3 receptor without any affinity for all, D4 and D5 receptor subtypes. Unlike classical and atypical neuroleptics amisulpride displays low affinity for serotonin, a-adrenergic, histamine receptor subtypes, muscarinic receptors and sigma sites. In addition, it does not induce catalepsy and it does not produce D2 hypersensitivity after repeated treatment. Moreover, it preferentially blocks pre-synaptic D2/D3 dopamine receptors, producing dopamine release responsible for its disinhibitory effects.
| null | null |
Oral dose: For acute psychotic episodes, oral doses between 400 mg/day and 800 mg/day are recommended in individual cases. The daily dose may be increased up to 1200 mg/day. Doses above 800 mg/day have not been shown to be superior to lower doses and may increase the incidence of adverse events. No specific titration is required when initiating the treatment with Amisulpride. Doses should be adjusted according individual response. Dose should preferably be administered before meal. For patients with mixed positive negative symptoms, doses should be adjusted to obtain optimal control of positive symptoms. Maintenance treatment should be established individually with the minimally effective dose. For patients characterized by predominant negative symptoms, oral doses between 50 mg/day and 300 mg/day are recommended. Doses should be adjusted individually.Injectable dose: The recommended injectable adult dosage of Amisulpride and infusion rate by indication is shown in the table below:Prevention of postoperative nausea and vomiting: 5 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes at the time of induction of anesthesia.Treatment of postoperative nausea and vomiting: 10 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes in the event of nausea and/or vomiting after a surgical procedure.
|
With medicine: Consumption of alcohol while taking this medicine can cause CNS depression characterized by confusion, lack of focus, anxiety, drowsiness etc. As the risk of adverse effects are increasingly high uptake of alcohol along with Aride, so uptake of alcohol while taking this medicine should be avoided. Drug Interaction may occur with Diltiazem, Pregabalin, Tramadol, Amiodarone, Quinidine, Bromocriptine, Ropinirole. Concomitant use of Aride with other anti-psychotics may increase the risk of developing neuroleptic malignant syndrome. Co-administration of Aride and clozapine may lead to an increase in plasma levels of Aride. Aride may enhance the effects of the following medicines:CNS depressants including narcotics, anaesthetics, analgesics, sedative H1 antihistamines, barbiturates, benzodiazepines and other anxiolytic medicines, clonidine and derivatives.Antihypertensive medicines and other hypotensive medications.With food and others: Can be taken with or without food causes no interaction.
|
Amisulpride is contraindicated if hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of the drug occurs. Concomitant prolactin-dependent tumours, e.g. pituitary gland prolactinomas and breast cancer. It is also contraindicated in pheochromocytoma, children up to puberty, pregnancy & lactation. In combination with the following medication:Class-I anti-arrhythmic agents such as quinidine and disopyramideClass-II anti-arrhythmic agents such as amiodarone and sotalolOther medications such as bepridil, cisapride, sultopride, thioridazine, metha done, intravenous erythromycin intravenous vincamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin & levodopa. In hepatic impairment amisulpride may be contraindicated to avoid the possible risk of adverse events due to an influence of the disease on amisulpride metabolism.
|
Common: Trembling, muscle stiffness or spasm, slow movement, producing more saliva than usual or feeling restless. Movements that patient cannot control, mainly of the head, neck, jaw or eyes. Difficulty sleeping (insomnia) or feeling anxious or agitated, feeling drowsy or sleepy, constipation, feeling or being sick, dry mouth, putting on weight, low blood pressure, dizziness, difficulty reaching orgasm, blurred vision, Increased blood levels of prolactin.Rare: Movements that you cannot control, mainly of the face or tongue, Osteoporosis (condition, when your bones are more likely to break) or osteopenia (bone weakening), aspiration pneumonia (a type of lung infection that occurs when food, saliva, liquids, or vomit is breathed into the lungs or airways leading to the lungs, instead of being swallowed into the esophagus and stomach.
|
The safety of amisulpride during human pregnancy has not been established, and therefore amisulpride is notrecommended during pregnancy and in women of child bearing potential not using effective contraception, unless the benefits justify the potential risks and the administered dose and duration of treatment should be as low and as short as possible. Amisulpride has been found in breast milk of treated women. Breast-feeding is contraindicated.
|
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a potentially fatal syndrome that has been reported in association with anti-psychotic medicines, including Aride. Neuroleptic malignant syndrome is characterized by hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability, and elevated CPK, may occur. In the event of any symptoms which could suggest NMS particularly with high daily doses, all antipsychotic medicines including Aride should be discontinued. Aride can lower the seizure threshold. Therefore patients with a history of seizures should be closely monitored during Aride therapy. Withdrawal symptoms have been described after abrupt cessation of high therapeutic doses of antipsychotic drugs. The emergence of involuntary movement disorders (such as akathisia, dystonia and dyskinesia) has been reported with Aride. Therefore gradual withdrawal of Aride is advisable. Aride causes an increase in plasma prolactin levels. This may result in galactorrhoea, amenorrhoea, gynaecomastia, breast pain, orgasmic dysfunction and impotence.
|
Experience with Aride in overdosage is limited. Exaggeration of the known pharmacological and effects of Aride have been reported. These may include drowsiness, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms and coma. Fatal outcomes have been reported mainly in combination with other psychotropic agents.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from light. Keep all the medicine out of the reach of the children.
|
Use in elderly: Aride should be used with particular caution because of a possible risk of hypotension or sedation.Use in children & adolescents: Efficacy and safety of Aride in children and adolescents under 18 years of age have not been established. If absolutely required, treatment of adolescents from 15 to 18 years of age must be initiated and performed physician experienced in treating schizophrenia in this age group.Use in hepatic impairment: Since Aride is weakly metabolized, a dosage reduction should not be necessary.Patients with kidney problems: Treatment should be given at a lower dose. This may be half or a third of the usual daily dose, depending on how well your kidneys are working.Use in renal impairment: Aride is eliminated by the renal route. In renal insufficiency, the dose should be reduced to half in patients with creatinine clearance (CRCL) between 30-60 mL/min and to a third in patients with CRCL between 10-30 mL/min. As there is no experience in patients with severe renal impairment (CRCL<10 mL/min) particular is recommended in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: এই ঔষধ সেবন করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে সিএনএস ডিপ্রেশন হতে পারে, যা বিভ্রান্তি, মনোযোগের অভাব, উদ্বেগ, মন খারাপ ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত হয়। তাই এই ঔষধটি গ্রহণ করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণ থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ এতে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি ক্রমবর্ধমান। ঔষধের মিথস্ক্রিয়া যেমন- ডিলটিয়াজাম, প্রিগাবালিন, ট্রামাডল, অ্যামিওডারন, কুইনিডিন, ব্রোমোক্রিপ্টিন এবং রোপিনিরোলের সাথে এ্যারাইড এর ব্যবহার হতে পারে। অন্যান্য এন্টি-সাইকোটিকসের সাথে এ্যারাইডের ব্যবহার নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এ্যারাইড এবং ক্লোজাপাইন একযোগে ব্যবহারের ফলে এ্যারাইডের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে এ্যারাইড নিম্নলিখিত ঔষুধের প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে:সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট ঔষধগুলো যেমনঃ নারকোটিকস, এনেস্থেটিকস, এনালজেসিকস, সিডেটিভ, এইচ-১ এন্টি-হিস্টামিন, বার্বিচুরেটসা বেনজোডায়াজেপাইনস এবং অন্যান্য এনজিওলাইটিক ঔষধ, ক্রোনিডিন এবং ডেরাইভেটিভস সহ।এন্টি-হাইপারটেনসিভ ঔষধ এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ ঔষধ।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের আগে বা পরে সেবন করা যায় এতে কোন মিথষ্ক্রিয়া হয় না।', 'Indications': 'Aride is indicated for the treatment of acute and chronic schizophrenic disorders, in which positive symptoms (such as delusions, hallucinations, and thought disorders) and/or negative symptoms (such as blunted affect, emotional and social withdrawal) are prominent, including patients characterized by predominant negative symptoms.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33441/aride-100-mg-tablet
|
Arid
| null |
100 mg
|
৳ 30.00
|
Amisulpride
|
এমিসালপ্রাইড হলো এন্টি-সাইকোটিক শ্রেণীর ঔষধের অন্তর্ভুক্ত যা সিজোফ্রেনিয়া নামক মানসিক সমস্যাজনিত রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করে। এমিসালপ্রাইড সুনির্দিষ্টভাবে মানুষের ডোপামিনারজিক ডি-২ এবং ডি-৩ রিসেপ্টর এর সাথে বন্ধন সৃষ্টি করে, ডি-১, ডি-৪ এবং ডি-৫ রিসেপ্টরের প্রতি কোনো প্রকার আসক্তি ছাড়াই। অন্যান্য ক্লাসিক্যাল ও অ্যাটিপিক্যাল নিউরোলেপটিকের বিপরীতে এমিসালপ্রাইড সেরোটোনিন, আলফা-এড্রেনারজিক, হিস্টামিন রিসেপ্টর, মাসকারিনিক রিসেপ্টর ও সিগমা সাইটের প্রতি কম আসক্তি প্রদর্শন করে। এছাড়াও এটি ক্যাটালেন্সিকে প্রভাবিত করে না এবং পুনরাবৃত্তি চিকিৎসায় ব্যবহারের পরও ডি-২ রিসেপ্টরে অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। অধিকন্তু, এটা অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রি-সিন্যাপটিক ডোপামিন নিঃসরণ এর জন্য দায়ী ডি-২/ডি-৩ ডোপামিন রিসেপটরকে বাঁধা দেয়, যা ইহার প্রতিরোধ মূলক প্রভাবের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
তীব্র মনস্তাত্ত্বিক পর্বগুলোর জন্য, দৈনিক মৌখিকভাবে ৪০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. এর ঔষধ সেবনের সুপারিশ করা হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, দৈনিক সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ৮০০ মি.গ্রা. এর উপরের মাত্রার ঔষধ সেবন নিম্ন মাত্রার ঔষধের চেয়ে অপেক্ষাকৃত ভালো প্রমাণিত হয়নি বরঞ্চ প্রতিকূল ঘটনার প্রকোপ বাড়তে পারে। এমিসালপ্রাইডের দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার সময় কোনো নির্দিষ্ট মাত্রার ঔষধ টাইট্রেশনের প্রয়োজন নেই। ঔষধের মাত্রা স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত। খাওয়ার পূর্বে ঔষধ সেবন করা উচিত। মিশ্র ইতিবাচক এবং নেতিবাচক লক্ষণযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ইতিবাচক লক্ষণগুলোর সর্বোত্তম নিয়ন্ত্রণ পেতে ঔষধের সেবনমাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সর্বনিম্ন কার্যকর ঔষধ সেবনমাত্রা দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার মাত্রা স্বতন্ত্রভাবে প্রতিষ্ঠিত করা উচিত। প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত রোগীদের ক্ষেত্রে, দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. থেকে ৩০০ মি.গ্রা. এর মাত্রার মধ্যে মৌখিক ভাবে ঔষধ দেওয়া উচিত। ঔষধের মাত্রা পৃথকভাবে সমন্বয় করা উচিত।
|
এ্যারাইড তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সিজোফ্রেনিক ব্যাধি এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত, যার মধ্যে ইতিবাচক লক্ষণ (যেমন বিভ্রম, হ্যালুসিনেশন, চিন্তার ব্যাধি) এবং/অথবা নেতিবাচক লক্ষণ (যেমন: বিভ্রান্তি, অনুভূতিহীনতা এবং সামাজিক প্রত্যাহার) প্রভৃতি, রোগীদের দ্বারা চিহ্নিত প্রধান নেতিবাচক লক্ষণ।
|
এমিসালপ্রাইডের সক্রিয় উপাদান বা এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। একযোগে প্রোল্যাক্টিন-নির্ভর টিউমার, যেমনঃ পিটুইটারি গ্রন্থি প্রোল্যাক্টিনোমাস এবং স্তনের ক্যান্সার থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ফিওক্রোমোসাইটোমা, শিশুদের বয়ঃসন্ধিকাল পর্যন্ত, গর্ভাবস্থায় এবং মাতৃদুগ্ধদানকালেও প্রতিনির্দেশিত। নিম্নোক্ত ঔষুধ গুলোর সাথে এমিসালপ্রাইড সেবন প্রতিনির্দেশিতঃক্লাস-১ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: কুইনিডিন এবং ডাইসোপিরামাইডক্লাস-২ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: এমিওডারোন এবং সোটাললঅন্যান্য ঔষুধযেমন: বেপ্রিডিল, সিসাপ্রাইড, সুলটোপ্রাইড, থায়োরিডাজিন, মিথাডোন, ইন্ট্রাভেনাস ইরাইথ্রোমাইসিন এবং ইন্ট্রাভেনাস ভিনকামাইন, হ্যালোফ্যান্ট্রিন, পেন্টামিডিন, স্পারফ্লোক্সাসিন এবং লেভোডোপা। হেপাটিক বৈকল্যজনিত সমস্যায় এমিসালপ্রাইড এর বিপাকের উপর প্রতিকূল প্রভাব ঘটনার সম্ভাব্য ঝুঁকি এড়াতে এমিসালপ্রাইড প্রতিনির্দেশিত হতে পারে।
|
সাধারণ: কাঁপুনি, পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া বা কোঁচকানো, ধীর গতিবেগ, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি লালা তৈরি করে বা অস্থিরতা বোধ, ঘুমোতে অসুবিধা (অনিদ্রা) বা উদ্বেগ বা উদ্বেগ অনুভব করা, নিদ্রাহীনতা বা নিদ্রা অনুভব করা, কোষ্ঠকাঠিন্য বোধ করা বা অসুস্থ হওয়া, শুদ্ধ মুখ, ওজন রাখা, নিম্ন রক্তচাপ, মাথা ঘোরা, প্রচণ্ড উত্তেজনা পৌঁছাতে অসুবিধা, ঝাপসা দৃষ্টি, প্রোল্যাকটিনের রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি।বিরল: যেসব চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারবেন না, প্রধানত মুখ এবং জিহ্বা, অস্টিওপোরোসিস (যখন আপনার হাড় ভেঙে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি) বা অস্টিওপেনিয়া (হাড় দুর্বল হওয়া), অ্যাসপায়ারেশন নিউমোনিয়া (এক ধরণের ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে যখন খাদ্য, লালা, তরল বা বমি ফুসফুস বা শ্বাসনালীতে প্রবেশ করে খাদ্যনালী ও পাকস্থলির পরিবর্তে)।
|
গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এমিসালপ্রাইড ব্যবহারের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, গর্ভাবস্থায় ও মাতৃদুগ্ধদানকালে ব্যবহার গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান সম্ভাব্য নারী যদি কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে, এদের ক্ষেত্রে এমিসালপ্রাইডের ব্যবহার নির্দেশিত নয় যদি না এর কার্যকারিতা গুলো সম্ভাব্য ঝুঁকি থেকে বেশি হয় এবং ঔষধ সেবন মাত্রা ও চিকিৎসার সময়কাল যতটা সম্ভব কম এবং সংক্ষিপ্ত হওয়া উচিত। এমিসালপ্রাইড দ্বারা চিকিৎসারত মহিলাদের বুকের দুধে এর উপস্থিতি পাওয়া গিয়েছে বলে বুকের দুধ খাওয়ানো রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
নিউরোলেপটিক ম্যালিগনান্ট সিনড্রোম (এনএমএস) হলো একটি সম্ভাব্য মারাত্মক সিনড্রোম যা এ্যারাইড সহ অন্যান্য এন্টি সাইকোটিক ঔষধগুলোর ব্যবহারের ফলে হতে পারে। নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হাইপারথার্মিয়া, পেশীগুলির অনমনীয়তা, অনৈচ্ছিক ভাবে অস্থিরতা এবং ক্রমবর্ধমান সি.পি.কে দ্বারা চিহ্নিত হয়। উচ্চ মাত্রায় ব্যবহারের ফলে এনএমএস হতে পারে। এমন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে এ্যারাইড সহ সকল এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর সেবন বন্ধ করা উচিত। এ্যারাইড খিচুনীর মাত্রা কমাতে পারে। সুতরাং খিঁচুনি আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এ্যারাইড ব্যবহারের সময় নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর উচ্চ মাত্রার সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। এ্যারাইডের ব্যবহারের ফলে অনিয়ন্ত্রিত অনৈচ্ছিক চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা (যেমন-এক্যাথাসয়া, ডিস্টোনিয়া এবং ডিস্কাইনেসিয়া) হতে পারে বলে জানা গেছে। সুতরাং, এ্যারাইডের ব্যবহার ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এ্যারাইড প্লাজমা প্রোল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। এর ফলে গ্যালাক্টোরিয়া, অ্যামেনোরিয়া, গাইনীকোমাস্টিয়া, স্তনের ব্যথা, প্রচন্ড উত্তেজনাজনিত কর্মহীনতা এবং পুরুষত্বহীনতা হতে পারে।
|
অতিমাত্রায় এ্যারাইড ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত। এ্যারাইডের পরিচিত ফার্মাকোলজিকাল এবং বিরূপ প্রভাবগুলোর অতিরঞ্জিততার খবর পাওয়া গেছে। এর মধ্যে ঝিমুনি, অবসন্নতা, হাইপোটেনশন, এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ এবং কোমা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মারাত্মক ফলাফলগুলো মূলত অন্যান্য সাইকোট্রপিক এজেন্টগুলোর সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে হয়ে থাকে বলে প্রমাণ পাওয়া গিয়েছে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক-স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে এ্যারাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যদি জরুরী প্রয়োজন হয়, তবে ১৫ থেকে ১৮ বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায় অবশ্যই অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসক দ্বারা শুরু করা উচিত।কিডনিতে সমস্যাজনিত রোগীর ক্ষেত্রে: সর্বনিম্ন সেবন মাত্রার ঔষধ দ্বারা চিকিৎসা করতে হয়। কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে অর্ধেক বা তার এক-তৃতীয়াংশ মাত্রার ঔষধ দেয়া যেতে পারে।কিডনির অপ্রতুলতা: এ্যারাইড কিডনী দ্বারা অপসারিত হয়। কিডনির সমস্যাজনিত রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি ৩০-৬০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা অর্ধেক এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা এক-তৃতীয়াংশ করতে হয়। যেহেতু গুরুতর রেনাল বৈকল্য রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ ব্যবহারের কোনো অভিজ্ঞতা নেই (সিআরসিএল ১০ মি.লি./মিনিট), এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ যত্নের পরামর্শ দেয়া হয়।হেপাটিক অপ্রতুলতা: যেহেতু এমিসালপ্রাডের মেটাবলিজম প্রবণতা কম, তাই সেবন মাত্রার পরিমাণ হ্রাস করার প্রয়োজন হয় না।
|
Amisulpride belongs to a group of medicines called antipsychotics, which help to control the symptoms of a mental illness called schizophrenia. Amisulpride binds selectively to the human dopaminergic D2 and D3 receptor without any affinity for all, D4 and D5 receptor subtypes. Unlike classical and atypical neuroleptics amisulpride displays low affinity for serotonin, a-adrenergic, histamine receptor subtypes, muscarinic receptors and sigma sites. In addition, it does not induce catalepsy and it does not produce D2 hypersensitivity after repeated treatment. Moreover, it preferentially blocks pre-synaptic D2/D3 dopamine receptors, producing dopamine release responsible for its disinhibitory effects.
| null | null |
Oral dose: For acute psychotic episodes, oral doses between 400 mg/day and 800 mg/day are recommended in individual cases. The daily dose may be increased up to 1200 mg/day. Doses above 800 mg/day have not been shown to be superior to lower doses and may increase the incidence of adverse events. No specific titration is required when initiating the treatment with Amisulpride. Doses should be adjusted according individual response. Dose should preferably be administered before meal. For patients with mixed positive negative symptoms, doses should be adjusted to obtain optimal control of positive symptoms. Maintenance treatment should be established individually with the minimally effective dose. For patients characterized by predominant negative symptoms, oral doses between 50 mg/day and 300 mg/day are recommended. Doses should be adjusted individually.Injectable dose: The recommended injectable adult dosage of Amisulpride and infusion rate by indication is shown in the table below:Prevention of postoperative nausea and vomiting: 5 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes at the time of induction of anesthesia.Treatment of postoperative nausea and vomiting: 10 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes in the event of nausea and/or vomiting after a surgical procedure.
|
With medicine: Consumption of alcohol while taking this medicine can cause CNS depression characterized by confusion, lack of focus, anxiety, drowsiness etc. As the risk of adverse effects are increasingly high uptake of alcohol along with Aride, so uptake of alcohol while taking this medicine should be avoided. Drug Interaction may occur with Diltiazem, Pregabalin, Tramadol, Amiodarone, Quinidine, Bromocriptine, Ropinirole. Concomitant use of Aride with other anti-psychotics may increase the risk of developing neuroleptic malignant syndrome. Co-administration of Aride and clozapine may lead to an increase in plasma levels of Aride. Aride may enhance the effects of the following medicines:CNS depressants including narcotics, anaesthetics, analgesics, sedative H1 antihistamines, barbiturates, benzodiazepines and other anxiolytic medicines, clonidine and derivatives.Antihypertensive medicines and other hypotensive medications.With food and others: Can be taken with or without food causes no interaction.
|
Amisulpride is contraindicated if hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of the drug occurs. Concomitant prolactin-dependent tumours, e.g. pituitary gland prolactinomas and breast cancer. It is also contraindicated in pheochromocytoma, children up to puberty, pregnancy & lactation. In combination with the following medication:Class-I anti-arrhythmic agents such as quinidine and disopyramideClass-II anti-arrhythmic agents such as amiodarone and sotalolOther medications such as bepridil, cisapride, sultopride, thioridazine, metha done, intravenous erythromycin intravenous vincamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin & levodopa. In hepatic impairment amisulpride may be contraindicated to avoid the possible risk of adverse events due to an influence of the disease on amisulpride metabolism.
|
Common: Trembling, muscle stiffness or spasm, slow movement, producing more saliva than usual or feeling restless. Movements that patient cannot control, mainly of the head, neck, jaw or eyes. Difficulty sleeping (insomnia) or feeling anxious or agitated, feeling drowsy or sleepy, constipation, feeling or being sick, dry mouth, putting on weight, low blood pressure, dizziness, difficulty reaching orgasm, blurred vision, Increased blood levels of prolactin.Rare: Movements that you cannot control, mainly of the face or tongue, Osteoporosis (condition, when your bones are more likely to break) or osteopenia (bone weakening), aspiration pneumonia (a type of lung infection that occurs when food, saliva, liquids, or vomit is breathed into the lungs or airways leading to the lungs, instead of being swallowed into the esophagus and stomach.
|
The safety of amisulpride during human pregnancy has not been established, and therefore amisulpride is notrecommended during pregnancy and in women of child bearing potential not using effective contraception, unless the benefits justify the potential risks and the administered dose and duration of treatment should be as low and as short as possible. Amisulpride has been found in breast milk of treated women. Breast-feeding is contraindicated.
|
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a potentially fatal syndrome that has been reported in association with anti-psychotic medicines, including Aride. Neuroleptic malignant syndrome is characterized by hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability, and elevated CPK, may occur. In the event of any symptoms which could suggest NMS particularly with high daily doses, all antipsychotic medicines including Aride should be discontinued. Aride can lower the seizure threshold. Therefore patients with a history of seizures should be closely monitored during Aride therapy. Withdrawal symptoms have been described after abrupt cessation of high therapeutic doses of antipsychotic drugs. The emergence of involuntary movement disorders (such as akathisia, dystonia and dyskinesia) has been reported with Aride. Therefore gradual withdrawal of Aride is advisable. Aride causes an increase in plasma prolactin levels. This may result in galactorrhoea, amenorrhoea, gynaecomastia, breast pain, orgasmic dysfunction and impotence.
|
Experience with Aride in overdosage is limited. Exaggeration of the known pharmacological and effects of Aride have been reported. These may include drowsiness, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms and coma. Fatal outcomes have been reported mainly in combination with other psychotropic agents.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from light. Keep all the medicine out of the reach of the children.
|
Use in elderly: Aride should be used with particular caution because of a possible risk of hypotension or sedation.Use in children & adolescents: Efficacy and safety of Aride in children and adolescents under 18 years of age have not been established. If absolutely required, treatment of adolescents from 15 to 18 years of age must be initiated and performed physician experienced in treating schizophrenia in this age group.Use in hepatic impairment: Since Aride is weakly metabolized, a dosage reduction should not be necessary.Patients with kidney problems: Treatment should be given at a lower dose. This may be half or a third of the usual daily dose, depending on how well your kidneys are working.Use in renal impairment: Aride is eliminated by the renal route. In renal insufficiency, the dose should be reduced to half in patients with creatinine clearance (CRCL) between 30-60 mL/min and to a third in patients with CRCL between 10-30 mL/min. As there is no experience in patients with severe renal impairment (CRCL<10 mL/min) particular is recommended in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: এই ঔষধ সেবন করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে সিএনএস ডিপ্রেশন হতে পারে, যা বিভ্রান্তি, মনোযোগের অভাব, উদ্বেগ, মন খারাপ ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত হয়। তাই এই ঔষধটি গ্রহণ করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণ থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ এতে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি ক্রমবর্ধমান। ঔষধের মিথস্ক্রিয়া যেমন- ডিলটিয়াজাম, প্রিগাবালিন, ট্রামাডল, অ্যামিওডারন, কুইনিডিন, ব্রোমোক্রিপ্টিন এবং রোপিনিরোলের সাথে এ্যারাইড এর ব্যবহার হতে পারে। অন্যান্য এন্টি-সাইকোটিকসের সাথে এ্যারাইডের ব্যবহার নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এ্যারাইড এবং ক্লোজাপাইন একযোগে ব্যবহারের ফলে এ্যারাইডের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে এ্যারাইড নিম্নলিখিত ঔষুধের প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে:সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট ঔষধগুলো যেমনঃ নারকোটিকস, এনেস্থেটিকস, এনালজেসিকস, সিডেটিভ, এইচ-১ এন্টি-হিস্টামিন, বার্বিচুরেটসা বেনজোডায়াজেপাইনস এবং অন্যান্য এনজিওলাইটিক ঔষধ, ক্রোনিডিন এবং ডেরাইভেটিভস সহ।এন্টি-হাইপারটেনসিভ ঔষধ এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ ঔষধ।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের আগে বা পরে সেবন করা যায় এতে কোন মিথষ্ক্রিয়া হয় না।', 'Indications': 'Aride is indicated for the treatment of acute and chronic schizophrenic disorders, in which positive symptoms (such as delusions, hallucinations, and thought disorders) and/or negative symptoms (such as blunted affect, emotional and social withdrawal) are prominent, including patients characterized by predominant negative symptoms.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33442/aride-50-mg-tablet
|
Arid
| null |
50 mg
|
৳ 20.00
|
Amisulpride
|
এমিসালপ্রাইড হলো এন্টি-সাইকোটিক শ্রেণীর ঔষধের অন্তর্ভুক্ত যা সিজোফ্রেনিয়া নামক মানসিক সমস্যাজনিত রোগের উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করে। এমিসালপ্রাইড সুনির্দিষ্টভাবে মানুষের ডোপামিনারজিক ডি-২ এবং ডি-৩ রিসেপ্টর এর সাথে বন্ধন সৃষ্টি করে, ডি-১, ডি-৪ এবং ডি-৫ রিসেপ্টরের প্রতি কোনো প্রকার আসক্তি ছাড়াই। অন্যান্য ক্লাসিক্যাল ও অ্যাটিপিক্যাল নিউরোলেপটিকের বিপরীতে এমিসালপ্রাইড সেরোটোনিন, আলফা-এড্রেনারজিক, হিস্টামিন রিসেপ্টর, মাসকারিনিক রিসেপ্টর ও সিগমা সাইটের প্রতি কম আসক্তি প্রদর্শন করে। এছাড়াও এটি ক্যাটালেন্সিকে প্রভাবিত করে না এবং পুনরাবৃত্তি চিকিৎসায় ব্যবহারের পরও ডি-২ রিসেপ্টরে অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। অধিকন্তু, এটা অগ্রাধিকারমূলকভাবে প্রি-সিন্যাপটিক ডোপামিন নিঃসরণ এর জন্য দায়ী ডি-২/ডি-৩ ডোপামিন রিসেপটরকে বাঁধা দেয়, যা ইহার প্রতিরোধ মূলক প্রভাবের জন্য দায়ী।
| null | null | null |
তীব্র মনস্তাত্ত্বিক পর্বগুলোর জন্য, দৈনিক মৌখিকভাবে ৪০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. এর ঔষধ সেবনের সুপারিশ করা হয়। স্বতন্ত্র ক্ষেত্রে, দৈনিক সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ৮০০ মি.গ্রা. এর উপরের মাত্রার ঔষধ সেবন নিম্ন মাত্রার ঔষধের চেয়ে অপেক্ষাকৃত ভালো প্রমাণিত হয়নি বরঞ্চ প্রতিকূল ঘটনার প্রকোপ বাড়তে পারে। এমিসালপ্রাইডের দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার সময় কোনো নির্দিষ্ট মাত্রার ঔষধ টাইট্রেশনের প্রয়োজন নেই। ঔষধের মাত্রা স্বতন্ত্র প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা উচিত। খাওয়ার পূর্বে ঔষধ সেবন করা উচিত। মিশ্র ইতিবাচক এবং নেতিবাচক লক্ষণযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, ইতিবাচক লক্ষণগুলোর সর্বোত্তম নিয়ন্ত্রণ পেতে ঔষধের সেবনমাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সর্বনিম্ন কার্যকর ঔষধ সেবনমাত্রা দ্বারা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার মাত্রা স্বতন্ত্রভাবে প্রতিষ্ঠিত করা উচিত। প্রধানত নেতিবাচক লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত রোগীদের ক্ষেত্রে, দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. থেকে ৩০০ মি.গ্রা. এর মাত্রার মধ্যে মৌখিক ভাবে ঔষধ দেওয়া উচিত। ঔষধের মাত্রা পৃথকভাবে সমন্বয় করা উচিত।
|
এ্যারাইড তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সিজোফ্রেনিক ব্যাধি এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত, যার মধ্যে ইতিবাচক লক্ষণ (যেমন বিভ্রম, হ্যালুসিনেশন, চিন্তার ব্যাধি) এবং/অথবা নেতিবাচক লক্ষণ (যেমন: বিভ্রান্তি, অনুভূতিহীনতা এবং সামাজিক প্রত্যাহার) প্রভৃতি, রোগীদের দ্বারা চিহ্নিত প্রধান নেতিবাচক লক্ষণ।
|
এমিসালপ্রাইডের সক্রিয় উপাদান বা এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীলতা থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। একযোগে প্রোল্যাক্টিন-নির্ভর টিউমার, যেমনঃ পিটুইটারি গ্রন্থি প্রোল্যাক্টিনোমাস এবং স্তনের ক্যান্সার থাকলে এটি প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ফিওক্রোমোসাইটোমা, শিশুদের বয়ঃসন্ধিকাল পর্যন্ত, গর্ভাবস্থায় এবং মাতৃদুগ্ধদানকালেও প্রতিনির্দেশিত। নিম্নোক্ত ঔষুধ গুলোর সাথে এমিসালপ্রাইড সেবন প্রতিনির্দেশিতঃক্লাস-১ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: কুইনিডিন এবং ডাইসোপিরামাইডক্লাস-২ এন্টি-অ্যারিদমেটিক শ্রেণীর ঔষুধযেমন: এমিওডারোন এবং সোটাললঅন্যান্য ঔষুধযেমন: বেপ্রিডিল, সিসাপ্রাইড, সুলটোপ্রাইড, থায়োরিডাজিন, মিথাডোন, ইন্ট্রাভেনাস ইরাইথ্রোমাইসিন এবং ইন্ট্রাভেনাস ভিনকামাইন, হ্যালোফ্যান্ট্রিন, পেন্টামিডিন, স্পারফ্লোক্সাসিন এবং লেভোডোপা। হেপাটিক বৈকল্যজনিত সমস্যায় এমিসালপ্রাইড এর বিপাকের উপর প্রতিকূল প্রভাব ঘটনার সম্ভাব্য ঝুঁকি এড়াতে এমিসালপ্রাইড প্রতিনির্দেশিত হতে পারে।
|
সাধারণ: কাঁপুনি, পেশী শক্ত হয়ে যাওয়া বা কোঁচকানো, ধীর গতিবেগ, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি লালা তৈরি করে বা অস্থিরতা বোধ, ঘুমোতে অসুবিধা (অনিদ্রা) বা উদ্বেগ বা উদ্বেগ অনুভব করা, নিদ্রাহীনতা বা নিদ্রা অনুভব করা, কোষ্ঠকাঠিন্য বোধ করা বা অসুস্থ হওয়া, শুদ্ধ মুখ, ওজন রাখা, নিম্ন রক্তচাপ, মাথা ঘোরা, প্রচণ্ড উত্তেজনা পৌঁছাতে অসুবিধা, ঝাপসা দৃষ্টি, প্রোল্যাকটিনের রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি।বিরল: যেসব চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা আপনি নিয়ন্ত্রণ করতে পারবেন না, প্রধানত মুখ এবং জিহ্বা, অস্টিওপোরোসিস (যখন আপনার হাড় ভেঙে যাওয়ার সম্ভাবনা বেশি) বা অস্টিওপেনিয়া (হাড় দুর্বল হওয়া), অ্যাসপায়ারেশন নিউমোনিয়া (এক ধরণের ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে যখন খাদ্য, লালা, তরল বা বমি ফুসফুস বা শ্বাসনালীতে প্রবেশ করে খাদ্যনালী ও পাকস্থলির পরিবর্তে)।
|
গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে এমিসালপ্রাইড ব্যবহারের সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি, গর্ভাবস্থায় ও মাতৃদুগ্ধদানকালে ব্যবহার গর্ভাবস্থায় এবং সন্তান সম্ভাব্য নারী যদি কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার না করে, এদের ক্ষেত্রে এমিসালপ্রাইডের ব্যবহার নির্দেশিত নয় যদি না এর কার্যকারিতা গুলো সম্ভাব্য ঝুঁকি থেকে বেশি হয় এবং ঔষধ সেবন মাত্রা ও চিকিৎসার সময়কাল যতটা সম্ভব কম এবং সংক্ষিপ্ত হওয়া উচিত। এমিসালপ্রাইড দ্বারা চিকিৎসারত মহিলাদের বুকের দুধে এর উপস্থিতি পাওয়া গিয়েছে বলে বুকের দুধ খাওয়ানো রোগীদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
নিউরোলেপটিক ম্যালিগনান্ট সিনড্রোম (এনএমএস) হলো একটি সম্ভাব্য মারাত্মক সিনড্রোম যা এ্যারাইড সহ অন্যান্য এন্টি সাইকোটিক ঔষধগুলোর ব্যবহারের ফলে হতে পারে। নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হাইপারথার্মিয়া, পেশীগুলির অনমনীয়তা, অনৈচ্ছিক ভাবে অস্থিরতা এবং ক্রমবর্ধমান সি.পি.কে দ্বারা চিহ্নিত হয়। উচ্চ মাত্রায় ব্যবহারের ফলে এনএমএস হতে পারে। এমন কোনো লক্ষণ দেখা দিলে এ্যারাইড সহ সকল এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর সেবন বন্ধ করা উচিত। এ্যারাইড খিচুনীর মাত্রা কমাতে পারে। সুতরাং খিঁচুনি আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে এ্যারাইড ব্যবহারের সময় নিবিড় পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এন্টি-সাইকোটিক ঔষধগুলোর উচ্চ মাত্রার সেবন বন্ধ করার ফলে প্রত্যাহারজনিত লক্ষণগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। এ্যারাইডের ব্যবহারের ফলে অনিয়ন্ত্রিত অনৈচ্ছিক চলাচল সংক্রান্ত সমস্যা (যেমন-এক্যাথাসয়া, ডিস্টোনিয়া এবং ডিস্কাইনেসিয়া) হতে পারে বলে জানা গেছে। সুতরাং, এ্যারাইডের ব্যবহার ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এ্যারাইড প্লাজমা প্রোল্যাকটিনের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে। এর ফলে গ্যালাক্টোরিয়া, অ্যামেনোরিয়া, গাইনীকোমাস্টিয়া, স্তনের ব্যথা, প্রচন্ড উত্তেজনাজনিত কর্মহীনতা এবং পুরুষত্বহীনতা হতে পারে।
|
অতিমাত্রায় এ্যারাইড ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত। এ্যারাইডের পরিচিত ফার্মাকোলজিকাল এবং বিরূপ প্রভাবগুলোর অতিরঞ্জিততার খবর পাওয়া গেছে। এর মধ্যে ঝিমুনি, অবসন্নতা, হাইপোটেনশন, এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ এবং কোমা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। মারাত্মক ফলাফলগুলো মূলত অন্যান্য সাইকোট্রপিক এজেন্টগুলোর সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে হয়ে থাকে বলে প্রমাণ পাওয়া গিয়েছে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নিচে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক-স্থানে সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: ১৮ বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে এ্যারাইডের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যদি জরুরী প্রয়োজন হয়, তবে ১৫ থেকে ১৮ বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায় অবশ্যই অভিজ্ঞ একজন চিকিৎসক দ্বারা শুরু করা উচিত।কিডনিতে সমস্যাজনিত রোগীর ক্ষেত্রে: সর্বনিম্ন সেবন মাত্রার ঔষধ দ্বারা চিকিৎসা করতে হয়। কিডনির কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে স্বাভাবিক মাত্রার চেয়ে অর্ধেক বা তার এক-তৃতীয়াংশ মাত্রার ঔষধ দেয়া যেতে পারে।কিডনির অপ্রতুলতা: এ্যারাইড কিডনী দ্বারা অপসারিত হয়। কিডনির সমস্যাজনিত রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স যদি ৩০-৬০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা অর্ধেক এবং ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ১০-৩০ মি.লি. মিনিট হয় তবে সেবন মাত্রা এক-তৃতীয়াংশ করতে হয়। যেহেতু গুরুতর রেনাল বৈকল্য রোগীদের মধ্যে এই ঔষধ ব্যবহারের কোনো অভিজ্ঞতা নেই (সিআরসিএল ১০ মি.লি./মিনিট), এই ধরনের রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষ যত্নের পরামর্শ দেয়া হয়।হেপাটিক অপ্রতুলতা: যেহেতু এমিসালপ্রাডের মেটাবলিজম প্রবণতা কম, তাই সেবন মাত্রার পরিমাণ হ্রাস করার প্রয়োজন হয় না।
|
Amisulpride belongs to a group of medicines called antipsychotics, which help to control the symptoms of a mental illness called schizophrenia. Amisulpride binds selectively to the human dopaminergic D2 and D3 receptor without any affinity for all, D4 and D5 receptor subtypes. Unlike classical and atypical neuroleptics amisulpride displays low affinity for serotonin, a-adrenergic, histamine receptor subtypes, muscarinic receptors and sigma sites. In addition, it does not induce catalepsy and it does not produce D2 hypersensitivity after repeated treatment. Moreover, it preferentially blocks pre-synaptic D2/D3 dopamine receptors, producing dopamine release responsible for its disinhibitory effects.
| null | null |
Oral dose: For acute psychotic episodes, oral doses between 400 mg/day and 800 mg/day are recommended in individual cases. The daily dose may be increased up to 1200 mg/day. Doses above 800 mg/day have not been shown to be superior to lower doses and may increase the incidence of adverse events. No specific titration is required when initiating the treatment with Amisulpride. Doses should be adjusted according individual response. Dose should preferably be administered before meal. For patients with mixed positive negative symptoms, doses should be adjusted to obtain optimal control of positive symptoms. Maintenance treatment should be established individually with the minimally effective dose. For patients characterized by predominant negative symptoms, oral doses between 50 mg/day and 300 mg/day are recommended. Doses should be adjusted individually.Injectable dose: The recommended injectable adult dosage of Amisulpride and infusion rate by indication is shown in the table below:Prevention of postoperative nausea and vomiting: 5 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes at the time of induction of anesthesia.Treatment of postoperative nausea and vomiting: 10 mg as a single intravenous injection infused over 1 to 2 minutes in the event of nausea and/or vomiting after a surgical procedure.
|
With medicine: Consumption of alcohol while taking this medicine can cause CNS depression characterized by confusion, lack of focus, anxiety, drowsiness etc. As the risk of adverse effects are increasingly high uptake of alcohol along with Aride, so uptake of alcohol while taking this medicine should be avoided. Drug Interaction may occur with Diltiazem, Pregabalin, Tramadol, Amiodarone, Quinidine, Bromocriptine, Ropinirole. Concomitant use of Aride with other anti-psychotics may increase the risk of developing neuroleptic malignant syndrome. Co-administration of Aride and clozapine may lead to an increase in plasma levels of Aride. Aride may enhance the effects of the following medicines:CNS depressants including narcotics, anaesthetics, analgesics, sedative H1 antihistamines, barbiturates, benzodiazepines and other anxiolytic medicines, clonidine and derivatives.Antihypertensive medicines and other hypotensive medications.With food and others: Can be taken with or without food causes no interaction.
|
Amisulpride is contraindicated if hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of the drug occurs. Concomitant prolactin-dependent tumours, e.g. pituitary gland prolactinomas and breast cancer. It is also contraindicated in pheochromocytoma, children up to puberty, pregnancy & lactation. In combination with the following medication:Class-I anti-arrhythmic agents such as quinidine and disopyramideClass-II anti-arrhythmic agents such as amiodarone and sotalolOther medications such as bepridil, cisapride, sultopride, thioridazine, metha done, intravenous erythromycin intravenous vincamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin & levodopa. In hepatic impairment amisulpride may be contraindicated to avoid the possible risk of adverse events due to an influence of the disease on amisulpride metabolism.
|
Common: Trembling, muscle stiffness or spasm, slow movement, producing more saliva than usual or feeling restless. Movements that patient cannot control, mainly of the head, neck, jaw or eyes. Difficulty sleeping (insomnia) or feeling anxious or agitated, feeling drowsy or sleepy, constipation, feeling or being sick, dry mouth, putting on weight, low blood pressure, dizziness, difficulty reaching orgasm, blurred vision, Increased blood levels of prolactin.Rare: Movements that you cannot control, mainly of the face or tongue, Osteoporosis (condition, when your bones are more likely to break) or osteopenia (bone weakening), aspiration pneumonia (a type of lung infection that occurs when food, saliva, liquids, or vomit is breathed into the lungs or airways leading to the lungs, instead of being swallowed into the esophagus and stomach.
|
The safety of amisulpride during human pregnancy has not been established, and therefore amisulpride is notrecommended during pregnancy and in women of child bearing potential not using effective contraception, unless the benefits justify the potential risks and the administered dose and duration of treatment should be as low and as short as possible. Amisulpride has been found in breast milk of treated women. Breast-feeding is contraindicated.
|
Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) is a potentially fatal syndrome that has been reported in association with anti-psychotic medicines, including Aride. Neuroleptic malignant syndrome is characterized by hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability, and elevated CPK, may occur. In the event of any symptoms which could suggest NMS particularly with high daily doses, all antipsychotic medicines including Aride should be discontinued. Aride can lower the seizure threshold. Therefore patients with a history of seizures should be closely monitored during Aride therapy. Withdrawal symptoms have been described after abrupt cessation of high therapeutic doses of antipsychotic drugs. The emergence of involuntary movement disorders (such as akathisia, dystonia and dyskinesia) has been reported with Aride. Therefore gradual withdrawal of Aride is advisable. Aride causes an increase in plasma prolactin levels. This may result in galactorrhoea, amenorrhoea, gynaecomastia, breast pain, orgasmic dysfunction and impotence.
|
Experience with Aride in overdosage is limited. Exaggeration of the known pharmacological and effects of Aride have been reported. These may include drowsiness, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms and coma. Fatal outcomes have been reported mainly in combination with other psychotropic agents.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store below 30°C in a cool and dry place, away from light. Keep all the medicine out of the reach of the children.
|
Use in elderly: Aride should be used with particular caution because of a possible risk of hypotension or sedation.Use in children & adolescents: Efficacy and safety of Aride in children and adolescents under 18 years of age have not been established. If absolutely required, treatment of adolescents from 15 to 18 years of age must be initiated and performed physician experienced in treating schizophrenia in this age group.Use in hepatic impairment: Since Aride is weakly metabolized, a dosage reduction should not be necessary.Patients with kidney problems: Treatment should be given at a lower dose. This may be half or a third of the usual daily dose, depending on how well your kidneys are working.Use in renal impairment: Aride is eliminated by the renal route. In renal insufficiency, the dose should be reduced to half in patients with creatinine clearance (CRCL) between 30-60 mL/min and to a third in patients with CRCL between 10-30 mL/min. As there is no experience in patients with severe renal impairment (CRCL<10 mL/min) particular is recommended in these patients.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: এই ঔষধ সেবন করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণের ফলে সিএনএস ডিপ্রেশন হতে পারে, যা বিভ্রান্তি, মনোযোগের অভাব, উদ্বেগ, মন খারাপ ইত্যাদি দ্বারা চিহ্নিত হয়। তাই এই ঔষধটি গ্রহণ করার সময় অ্যালকোহল গ্রহণ থেকে বিরত থাকা উচিত। কারণ এতে বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি ক্রমবর্ধমান। ঔষধের মিথস্ক্রিয়া যেমন- ডিলটিয়াজাম, প্রিগাবালিন, ট্রামাডল, অ্যামিওডারন, কুইনিডিন, ব্রোমোক্রিপ্টিন এবং রোপিনিরোলের সাথে এ্যারাইড এর ব্যবহার হতে পারে। অন্যান্য এন্টি-সাইকোটিকসের সাথে এ্যারাইডের ব্যবহার নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এ্যারাইড এবং ক্লোজাপাইন একযোগে ব্যবহারের ফলে এ্যারাইডের প্লাজমা মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে এ্যারাইড নিম্নলিখিত ঔষুধের প্রভাব বাড়িয়ে তুলতে পারে:সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট ঔষধগুলো যেমনঃ নারকোটিকস, এনেস্থেটিকস, এনালজেসিকস, সিডেটিভ, এইচ-১ এন্টি-হিস্টামিন, বার্বিচুরেটসা বেনজোডায়াজেপাইনস এবং অন্যান্য এনজিওলাইটিক ঔষধ, ক্রোনিডিন এবং ডেরাইভেটিভস সহ।এন্টি-হাইপারটেনসিভ ঔষধ এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ ঔষধ।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের আগে বা পরে সেবন করা যায় এতে কোন মিথষ্ক্রিয়া হয় না।', 'Indications': 'Aride is indicated for the treatment of acute and chronic schizophrenic disorders, in which positive symptoms (such as delusions, hallucinations, and thought disorders) and/or negative symptoms (such as blunted affect, emotional and social withdrawal) are prominent, including patients characterized by predominant negative symptoms.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/16323/azisan-80-mg-tablet
|
Azisan
| null |
80 mg
|
৳ 22.00
|
Azilsartan Medoxomil
|
এজিলসারটান মেডক্সোমিল একটি প্রোড্র্রাগ যা শোষণের সময় পাকান্ত্রিক নালীতে এজিলসারটানে আর্দ্র বিশ্লেষিত হয়। এজিলসারটান হচ্ছে নির্বাচিত AT1 সাবটাইপ এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর এন্টাগোনিস্ট। এজিলসারটান বিভিন্ন টিস্যু যেমনঃ মসৃণ পেশী এবং এডরেনাল গ্লান্ডের AT1 রিসিপ্টরের সাথে এনজিওটেনসিন II কে যুক্ত হতে বাঁধা দান করে যা এনজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও এলডোসটেরন নিঃসরণ বন্ধ করে দেয়।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে দৈনিক ১ বার ৮০ মিঃগ্রাঃ মাত্রায় মুখে সেবন অনুমোদিত। উচ্চ মাত্রার ডায়ইউরেটিক ব্যবহার করে এমন রোগীর ক্ষেত্রে ৪০ মিঃগ্রাঃ প্রারম্ভিক মাত্রা বিবেচনা করা যায়। যদি এজিলসারটান দিয়ে একক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রন করা না যায়, তবে ইহার সাথে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ বিরোধী ঔষধ ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
এজিসান উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় রক্তচাপ কমাতে নির্দেশিত। রক্তচাপ কমালে মারাত্বক বা মারাত্বক নয় এমন কার্ডিওভাস্কুলার ডিজিজ বিশেষ করে মস্তিষ্কের রক্তক্ষরণ ও মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের ঝুঁকি কমে যায়। এজিসান একক ভাবে অথবা অন্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে এজিলসারটান যৌথ ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত।
|
প্রাপ্তবস্কদের সবচেয়ে বেশী যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেটা হল ডায়রিয়া। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হলঃ বমি বমি ভাব, এসথেনিয়া, দূর্বলতা, পেশীর সংকোচন, ঝিঁমুনী ও সর্দি।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিলসারটান ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয়, তাই মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা এজিলসারটান এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে।
|
গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিসান ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতকের ও Fetus এর ক্ষতি বা মৃত্যু হতে পারে। যে সকল রোগী ডায়ইউরেটিক উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার করছে তাদের লক্ষণজনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতার রোগীর বৃক্কীয় কার্যকারিতার পরিবর্তন বিশেষ করে বৃক্ক বিকল হতে পারে।
|
মানুষের উপর মাত্রাধিক ব্যবহারের পর্যাপ্ত তথ্য নেই। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে, রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থার কথা বিবেচনা করে সহায়ক চিকিৎসা প্রদান করতে হবে। এজিলসারটান ডায়ালাইসিস করা যায় না।
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
১৮ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzymes (ACE, kinase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with efects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation, and renal reabsorption of sodium. Azilsartan blocks the vasoconstrictor and aldosteronesecreting efects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is, therefore, independent of the pathway for angiotensin II synthesis. An AT2 receptor is also found in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Azilsartan has more than a 10,000-fold greater afnity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.Blockade of the renin-angiotensin system with ACE inhibitors, which inhibit the biosynthesis of angiotensin II from angiotensin I, is widely used in the treatment of hypertension. ACE inhibitors also inhibit the degradation of bradykinin, a reaction catalyzed by ACE. Because azilsartan does not inhibit ACE (kinase II), it should not afect bradykinin levels. Whether this diference has clinical relevance is not yet known. Azilsartan does not bind to or block other receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and angiotensin II circulating levels do not overcome the efect of azilsartan on blood pressure.Azilsartan inhibits the pressor efects of an angiotensin II infusion in a dose-related manner. An azilsartan single dose equivalent to 32 mg azilsartan medoxomil inhibited the maximal pressor efect by approximately 90% at peak, and approximately 60% at 24 hours. Plasma angiotensin I and II concentrations and plasma renin activity increased while plasma aldosterone concentrations decreased after single and repeated administration of Azilsartan to healthy subjects; no clinically signifcant efects on serum potassium or sodium were observed.Absorption: Azilsartan medoxomil is hydrolyzed to azilsartan, the active metabolite, in the gastrointestinal tract during absorption. Azilsartan medoxomil is not detected in plasma after oral administration. Dose proportionality in exposure was established for azilsartan in the azilsartan medoxomil dose range of 20 mg to 320 mg after single or multiple dosing. The estimated absolute bioavailability of azilsartan following administration of azilsartan medoxomil is approximately 60%. After oral administration of azilsartan medoxomil, peak plasma concentrations (Cmax) of azilsartan are reached within 1.5 to 3 hours. Food does not afect the bioavailability of azilsartan.Distribution: The volume of distribution of azilsartan is approximately 16L. Azilsartan is highly bound to human plasma proteins (>99%), mainly serum albumin. Protein binding is constant at azilsartan plasma concentrations well above the range achieved with recommended doses. In rats, minimal azilsartan-associated radioactivity crossed the blood-brain barrier. Azilsartan passed across the placental barrier in pregnant rats and was distributed to the fetus.Metabolism and Elimination: Azilsartan is metabolized to two primary metabolites. The major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M-II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I. Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% of azilsartan, respectively. M-I and M-II do not contribute to the pharmacologic activity of Azilsartan. The major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9.
| null | null |
The recommended dose in adults is 80 mg taken orally once daily. Consider a Starting dose of 40 mg for patients who are treated with high doses of diuretics. If blood pressure is not controlled with Azilsartan alone, additional blood pressure reduction can be achieved by taking Azilsartan with other antihypertensive agents.
|
No drug interactions have been observed in studies of Azisan or Azisan given with amlodipine, antacids, chlorthalidone, digoxin, fluconazole, glyburide, ketoconazole, metformin, pioglitazone and warfarin. The antihypertensive effect of Azisan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drugs including selective COX-2 inhibitors. Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia and changes in renal function.
|
It is contraindicated to co-administer Aliskiren with Azilsartan in patients with Diabetes.
|
The most common adverse reaction in adults is diarrhea. The other side effects are nausea, asthenia, fatigue, muscle spasm, dizziness and cough.
|
Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Azilsartan Medoxomil is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Azilsartan Medoxomil is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Use of Azisan during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Changes in renal function including renal failure has been reported in renal impaired patient.
|
Limited data are available related to overdose in humans. In the event of and overdose, supportive therapy should be instituted as dictated by the patient’s clinical status. Azisan is not dialyzable.
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Pediatric Use: Neonates with a history of in utero exposure to azilsartan. If oliguria or hypotension occurs, support blood pressure and renal function. Exchange transfusions or dialysis may be required. Safety and effectiveness in pediatric patients under 18 years of age have not been established.Geriatric Use: No dose adjustment with Azisan is necessary in elderly patients. Of the total patients in clinical studies with Azisan, 26% were elderly (65 years of age and older); 5% were 75 years of age and older. Abnormally high serum creatinine values were more likely to be reported for patients age 75 year or older. No other differences in safety or effectiveness were observed between elderly patients and younger patients, but the greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Renal Impairment: Dose adjustment is not required in patients with mild-to-severe renal impairment or end-stage renal disease. Patients with moderate to severe renal impairment are more likely to report abnormally high serum creatinine values.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary for subjects with mild or moderate hepatic impairment. Azisan has not been studied in patients with severe hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমলোডিপিন, এন্টাসিড, ক্লোরোথালিডন, ডিগক্সিন, ফ্লুকোনাজল, গ্লাইবিউরাইড, কিটোকোনাজল, মেটফরমিন, পায়োগ্লিটাজিন এবং ওয়ারফারিনের সাথে এজিসান বা এজিলসারটানের কোন ঔষধ মিথস্ক্রিয়া দেখা যায়নি। এজিলসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ বিশেষ করে COX-2 ইনহিবিটর ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর ব্লকার, COX-2 ইনহিবিটর অথবা এলিসকিরেন এর সাথে যৌথভাবে ACE বন্ধ করলে, নিম্ন রক্তচাপ, পটাশিয়ামের ঘাটতি এবং বৃক্কের কার্যকারিতা পরির্বতন হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Azisan is indicated for the treatment of hypertension to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily stroke and myocardial infarction. Azisan may be used either alone or in combination with other antihypertensive agents.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/16322/azisan-40-mg-tablet
|
Azisan
| null |
40 mg
|
৳ 12.00
|
Azilsartan Medoxomil
|
এজিলসারটান মেডক্সোমিল একটি প্রোড্র্রাগ যা শোষণের সময় পাকান্ত্রিক নালীতে এজিলসারটানে আর্দ্র বিশ্লেষিত হয়। এজিলসারটান হচ্ছে নির্বাচিত AT1 সাবটাইপ এনজিওটেনসিন II রিসিপ্টর এন্টাগোনিস্ট। এজিলসারটান বিভিন্ন টিস্যু যেমনঃ মসৃণ পেশী এবং এডরেনাল গ্লান্ডের AT1 রিসিপ্টরের সাথে এনজিওটেনসিন II কে যুক্ত হতে বাঁধা দান করে যা এনজিওটেনসিন II এর ভেসোকন্সট্রিকটর ও এলডোসটেরন নিঃসরণ বন্ধ করে দেয়।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে দৈনিক ১ বার ৮০ মিঃগ্রাঃ মাত্রায় মুখে সেবন অনুমোদিত। উচ্চ মাত্রার ডায়ইউরেটিক ব্যবহার করে এমন রোগীর ক্ষেত্রে ৪০ মিঃগ্রাঃ প্রারম্ভিক মাত্রা বিবেচনা করা যায়। যদি এজিলসারটান দিয়ে একক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রন করা না যায়, তবে ইহার সাথে অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ বিরোধী ঔষধ ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
এজিসান উচ্চরক্তচাপের চিকিৎসায় রক্তচাপ কমাতে নির্দেশিত। রক্তচাপ কমালে মারাত্বক বা মারাত্বক নয় এমন কার্ডিওভাস্কুলার ডিজিজ বিশেষ করে মস্তিষ্কের রক্তক্ষরণ ও মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের ঝুঁকি কমে যায়। এজিসান একক ভাবে অথবা অন্য উচ্চরক্তচাপরোধী ঔষধের সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
যে সমস্ত রোগীদের ডায়াবেটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে এলিসকিরেন এর সাথে এজিলসারটান যৌথ ব্যবহার প্রতিনির্দেশিত।
|
প্রাপ্তবস্কদের সবচেয়ে বেশী যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা যায় সেটা হল ডায়রিয়া। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া গুলো হলঃ বমি বমি ভাব, এসথেনিয়া, দূর্বলতা, পেশীর সংকোচন, ঝিঁমুনী ও সর্দি।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'D'। গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিলসারটান ব্যবহার করলে নবজাতকের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি, যেহেতু অনেক ঔষধ মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয়, তাই মায়ের উপর ঔষধের গুরুত্ব বিবেচনা করে স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে অথবা এজিলসারটান এর ব্যবহার বন্ধ করতে হবে।
|
গর্ভাবস্থায় দ্বিতীয় ও তৃতীয় ট্রাইমেস্টারে এজিসান ব্যবহার করলে নবজাতকের বৃক্কীয় কার্যকারিতা মারাত্বকভাবে কমে যায় এবং নবজাতকের ও Fetus এর ক্ষতি বা মৃত্যু হতে পারে। যে সকল রোগী ডায়ইউরেটিক উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার করছে তাদের লক্ষণজনিত নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। বৃক্কীয় অকার্যকারিতার রোগীর বৃক্কীয় কার্যকারিতার পরিবর্তন বিশেষ করে বৃক্ক বিকল হতে পারে।
|
মানুষের উপর মাত্রাধিক ব্যবহারের পর্যাপ্ত তথ্য নেই। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে, রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থার কথা বিবেচনা করে সহায়ক চিকিৎসা প্রদান করতে হবে। এজিলসারটান ডায়ালাইসিস করা যায় না।
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
১৮ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzymes (ACE, kinase II). Angiotensin II is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system, with efects that include vasoconstriction, stimulation of synthesis and release of aldosterone, cardiac stimulation, and renal reabsorption of sodium. Azilsartan blocks the vasoconstrictor and aldosteronesecreting efects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle and the adrenal gland. Its action is, therefore, independent of the pathway for angiotensin II synthesis. An AT2 receptor is also found in many tissues, but this receptor is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Azilsartan has more than a 10,000-fold greater afnity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor.Blockade of the renin-angiotensin system with ACE inhibitors, which inhibit the biosynthesis of angiotensin II from angiotensin I, is widely used in the treatment of hypertension. ACE inhibitors also inhibit the degradation of bradykinin, a reaction catalyzed by ACE. Because azilsartan does not inhibit ACE (kinase II), it should not afect bradykinin levels. Whether this diference has clinical relevance is not yet known. Azilsartan does not bind to or block other receptors or ion channels known to be important in cardiovascular regulation. Blockade of the angiotensin II receptor inhibits the negative regulatory feedback of angiotensin II on renin secretion, but the resulting increased plasma renin activity and angiotensin II circulating levels do not overcome the efect of azilsartan on blood pressure.Azilsartan inhibits the pressor efects of an angiotensin II infusion in a dose-related manner. An azilsartan single dose equivalent to 32 mg azilsartan medoxomil inhibited the maximal pressor efect by approximately 90% at peak, and approximately 60% at 24 hours. Plasma angiotensin I and II concentrations and plasma renin activity increased while plasma aldosterone concentrations decreased after single and repeated administration of Azilsartan to healthy subjects; no clinically signifcant efects on serum potassium or sodium were observed.Absorption: Azilsartan medoxomil is hydrolyzed to azilsartan, the active metabolite, in the gastrointestinal tract during absorption. Azilsartan medoxomil is not detected in plasma after oral administration. Dose proportionality in exposure was established for azilsartan in the azilsartan medoxomil dose range of 20 mg to 320 mg after single or multiple dosing. The estimated absolute bioavailability of azilsartan following administration of azilsartan medoxomil is approximately 60%. After oral administration of azilsartan medoxomil, peak plasma concentrations (Cmax) of azilsartan are reached within 1.5 to 3 hours. Food does not afect the bioavailability of azilsartan.Distribution: The volume of distribution of azilsartan is approximately 16L. Azilsartan is highly bound to human plasma proteins (>99%), mainly serum albumin. Protein binding is constant at azilsartan plasma concentrations well above the range achieved with recommended doses. In rats, minimal azilsartan-associated radioactivity crossed the blood-brain barrier. Azilsartan passed across the placental barrier in pregnant rats and was distributed to the fetus.Metabolism and Elimination: Azilsartan is metabolized to two primary metabolites. The major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M-II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I. Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% of azilsartan, respectively. M-I and M-II do not contribute to the pharmacologic activity of Azilsartan. The major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9.
| null | null |
The recommended dose in adults is 80 mg taken orally once daily. Consider a Starting dose of 40 mg for patients who are treated with high doses of diuretics. If blood pressure is not controlled with Azilsartan alone, additional blood pressure reduction can be achieved by taking Azilsartan with other antihypertensive agents.
|
No drug interactions have been observed in studies of Azisan or Azisan given with amlodipine, antacids, chlorthalidone, digoxin, fluconazole, glyburide, ketoconazole, metformin, pioglitazone and warfarin. The antihypertensive effect of Azisan may be attenuated by the non-steroidal anti-inflammatory drugs including selective COX-2 inhibitors. Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia and changes in renal function.
|
It is contraindicated to co-administer Aliskiren with Azilsartan in patients with Diabetes.
|
The most common adverse reaction in adults is diarrhea. The other side effects are nausea, asthenia, fatigue, muscle spasm, dizziness and cough.
|
Pregnancy Category D. The risk to the fetus increases if Azilsartan Medoxomil is administered during the second or third trimesters of pregnancy. It is not known whether Azilsartan Medoxomil is excreted in human milk, as many drugs are excreted in human milk and because of the potential for adverse effects on the nursing infant, a decision should be made whether to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Use of Azisan during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. In patients who are intravascularly volume-depleted (e.g., those treated with high-dose diuretics), symptomatic hypotension may occur. Changes in renal function including renal failure has been reported in renal impaired patient.
|
Limited data are available related to overdose in humans. In the event of and overdose, supportive therapy should be instituted as dictated by the patient’s clinical status. Azisan is not dialyzable.
|
Angiotensin-ll receptor blocker
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Pediatric Use: Neonates with a history of in utero exposure to azilsartan. If oliguria or hypotension occurs, support blood pressure and renal function. Exchange transfusions or dialysis may be required. Safety and effectiveness in pediatric patients under 18 years of age have not been established.Geriatric Use: No dose adjustment with Azisan is necessary in elderly patients. Of the total patients in clinical studies with Azisan, 26% were elderly (65 years of age and older); 5% were 75 years of age and older. Abnormally high serum creatinine values were more likely to be reported for patients age 75 year or older. No other differences in safety or effectiveness were observed between elderly patients and younger patients, but the greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.Renal Impairment: Dose adjustment is not required in patients with mild-to-severe renal impairment or end-stage renal disease. Patients with moderate to severe renal impairment are more likely to report abnormally high serum creatinine values.Hepatic Impairment: No dose adjustment is necessary for subjects with mild or moderate hepatic impairment. Azisan has not been studied in patients with severe hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমলোডিপিন, এন্টাসিড, ক্লোরোথালিডন, ডিগক্সিন, ফ্লুকোনাজল, গ্লাইবিউরাইড, কিটোকোনাজল, মেটফরমিন, পায়োগ্লিটাজিন এবং ওয়ারফারিনের সাথে এজিসান বা এজিলসারটানের কোন ঔষধ মিথস্ক্রিয়া দেখা যায়নি। এজিলসারটানের সাথে ননস্টেরয়ডাল এন্টিইনফ্লামেটরী ড্রাগ বিশেষ করে COX-2 ইনহিবিটর ব্যবহার করলে উচ্চরক্তচাপ কমানোর ক্ষমতা কমে যায়। এনজিওটেনসিন রিসিপ্টর ব্লকার, COX-2 ইনহিবিটর অথবা এলিসকিরেন এর সাথে যৌথভাবে ACE বন্ধ করলে, নিম্ন রক্তচাপ, পটাশিয়ামের ঘাটতি এবং বৃক্কের কার্যকারিতা পরির্বতন হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।', 'Indications': 'Azisan is indicated for the treatment of hypertension to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily stroke and myocardial infarction. Azisan may be used either alone or in combination with other antihypertensive agents.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29291/azisan-plus-40-mg-tablet
|
Azisan Plus
| null |
40 mg+12.5 mg
|
৳ 22.00
|
Azilsartan Medoxomil + Chlorthalidone
| null | null | null | null |
প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল ৪০/১২.৫ মিগ্রা প্রতিদিন একবার মুখে সেবন। বেশিরভাগ অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব থেকে সপ্তাহের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়। এই সংমিশ্রণটি এআরবি বা মূত্রবর্ধক মনোথেরাপি চিকিৎসায় পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত নয় এমন রোগীদের জন্য অতিরিক্ত রক্তচাপ কমানোর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। অ্যাজিলসার্টান মেডোক্সোমিল ৮০ মিগ্রা সেবনে নিয়ন্ত্রিত নয় এমন রোগীদের এই সংমিশ্রণ ৪০/১২.৫ মিলিগ্রামে স্যুইচ করার সময় অতিরিক্ত সিস্টোলিক/ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ ১৩/৬ মিমি মার্কারি হ্রাস পেতে পারে।এই সংমিশ্রণটি প্রাথমিক থেরাপি হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যদি একজন রোগীর রক্তচাপের লক্ষ্য অর্জনের জন্য একাধিক ওষুধের প্রয়োজন হয়। রোগীরা পৃথক উপাদান (অ্যাজিলসার্টান মেডক্সোমিল এবং ক্লোরথালিডোন) টাইট্রেট করে সংমিশ্রণের অনুরূপ ডোজ গ্রহণ করতে পারে। এটি খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে।
|
উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসার জন্য, রক্তচাপ কমাতে:ARB মনোথেরাপি দিয়ে পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত না হওয়া রোগীদের ক্ষেত্রেপ্রাথমিক থেরাপি হিসাবে একাধিক ওষুধ গ্রহণ করা রোগীদের ক্ষেত্রেরক্তচাপের লক্ষ্যমাত্রা অর্জন করতেমারাত্মক এবং অ-মারাত্মক কার্ডিওভাসকুলার সমস্যার ঝুঁকি কমাতেপ্রাথমিকভাবে স্ট্রোক এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন রোধে।
| null |
নিম্নলিখিত সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি হল-ফেটাল টক্সিসিটিহাইপোটেনশন ইন ভলিউম- বা লবণ-ক্ষয়প্রাপ্ত রোগীদেরপ্রতিকূল রেনাল ফাংশনহাইপোক্যালেমিয়া হাইপারুরিসেমিয়া
| null | null | null |
Combined antihypertensive preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Azilsartan medoxomil is an angiotensin II receptor blocker (ARB). Azilsartan helps blood vessels to dilate. It also helps to excrete of Sodium and water from body. This combination also contains a diuretic. Chlorthalidone works in the kidneys to flush excess water and salt (sodium) from the body. Together, these 2 medicines work to help lower blood pressure in people who need more than 1 medicine to treat their high blood pressure (hypertension).Absorption: Azilsartan medoxomil is rapidly hydrolyzed to azilsartan, the active metabolite, in the gastrointestinal tract during absorption. Azilsartan medoxomil is not detected in plasma after oral administration. The estimated absolute bioavailability of azilsartan following administration of azilsartan medoxomil is approximately 60%. After oral administration of azilsartan medoxomil, peak plasma concentrations (Cmax) of azilsartan are reached within 1.5 to 3 hours. Food does not affect the bioavailability of azilsartan.Distribution: The volume of distribution of azilsartan is approximately 16L. Azilsartan is highly bound to human plasma proteins (>99%), mainly serum albumin. Protein binding is constant at azilsartan plasma concentrations well above the range achieved with recommended doses. In whole blood, chlorthalidone is predominantly bound to erythrocyte carbonic anhydrase. In the plasma, approximately 75% of chlorthalidone is bound to plasma proteins, 58% of the drug being bound to albumin.Metabolism and Elimination: Azilsartan medoxomil: Azilsartan is metabolized to two primary metabolites. The major metabolite in plasma is formed by O-dealkylation, referred to as metabolite M II, and the minor metabolite is formed by decarboxylation, referred to as metabolite M-I. Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% of azilsartan, respectively. M-I and MII do not contribute to the pharmacologic activity of azilsartan medoxomil. The major enzyme responsible for azilsartan metabolism is CYP2C9. The elimination half-life of azilsartan is approximately 11 hours and renal clearance is approximately 2.3 mL/min. Steady-state levels of azilsartan are achieved within 5 days and no accumulation in plasma occurs with repeated once-daily dosing.Chlorthalidone: The major portion of the drug is excreted unchanged by the kidneys. Nonrenal routes of elimination have yet to be clarified. Data are not available regarding the percentage of dose as unchanged drug and metabolites, the concentration of the drug in body fuids, degree of uptake by a particular organ or in the fetus, or passage across the blood-brain barrier.
| null | null |
The recommended starting dose is 40/12.5 mg taken orally once daily. Most of the antihypertensive effect is apparent within 1 to 2 weeks. This combination may be used to provide additional blood pressure lowering for patients not adequately controlled on ARB or diuretic monotherapy treatment. Patients not controlled with azilsartan medoxomil 80 mg may have an additional systolic/diastolic clinic blood pressure reduction of 13/6 mm Hg when switched to this combination 40/12.5 mg.This combination may be used as initial therapy if a patient is likely to need multiple drugs to achieve blood pressure goals. Patients titrated to the individual components (azilsartan medoxomil and chlorthalidone) may instead receive the corresponding dose of this combination. This may be taken with or without food.
|
Renal clearance of lithium is reduced by diuretics, such as chlorthalidone increasing the risk of lithium toxicity. NSAIDs increase risk of renal dysfunction and interfere with antihypertensive effect
|
This is contraindicated in patients with anuria.
|
The following potential adverse reactions are-Fetal toxicityHypotension in Volume- or Salt-Depleted PatientsImpaired Renal FunctionHypokalemia Hyperuricemia
|
Pregnancy Category D. Use of drugs that affect the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death.
|
In patients with an activated renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), such as volume- and/or salt-depleted patients, Azisan Plus can cause excessive hypotension. Correct volume or salt depletion prior to administration of azilsartan and chlorthalidone.In patients with renal artery stenosis, Azisan Plus may cause renal failure.Monitor renal function in patients with renal impairment. Consider discontinuing Azisan Plus with progressive renal impairment.Heart rhythm problems (e.g., bradycardia, QT prolongation, ventricular tachycardia), liver problems, certain uncorrected mineral imbalances (low potassium/magnesium levels), severe kidney problems.
| null |
Combined antihypertensive preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'Azisan Plus is indicated-For the treatment of hypertension, to lower blood pressure:In patients not adequately controlled with ARB monotherapyAs initial therapy in patients likely to need multiple drugs to helpTo achieve blood pressure goalsTo reduce the risk of fatal, nonfatal cardiovascular eventsPrimarily strokes and myocardial infarctions.', 'Description': 'Azisan Plus contains an angiotensin II receptor blocker (ARB) and a thiazide-like diuretic and is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. This may be used in patients whose blood pressure is not adequately controlled on monotherapy. This may be used as initial therapy if a patient is likely to need multiple drugs to achieve blood pressure goals. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefts have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including thiazide-like diuretics such as chlorthalidone and ARBs such as azilsartan medoxomil.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/6487/bactamox-500-mg-tablet
|
Bactamox
|
Adult: 250 mg three times daily, increasing up to 500 mg three times daily for severe infections.Children(up to 10 years of age) : 125 mg three times daily, increasing up to 250 mg three times daily for severe infections.Severe or recurrent purulent respiratory infection: 3 gm every 12 hours.Otitis media: Recommended dose is 1 g three times daily for adult and 40 mg/kg body weight daily in 3 divided doses for children (max. 3 g daily).Pneumonia: Recommended dose is 500-1000 mg three times daily.Dental abscess: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Urinary tract infections: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Gonorrhoea: Single dose of 2-3 gm with Probenecid 1 gm is recommended (Probenecid is contraindicated in children under 2 years).In renal impairment: it may be necessary to reduce the total daily dosage.
|
500 mg
|
৳ 7.50
|
Amoxicillin Trihydrate
|
এমোক্সিসিলিন একটি ব্রড স্পেক্ট্রাম পেনিসিলিন। এটি বিভিন্ন ধরনের গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকরী। ইহা cell wall synthesis কে Inhibit করার মাধ্যমে কাজ করে। মুখে সেবনের পর এটি দ্রূত পরিশোষিত হয়; এটি গ্যাস্ট্রিক এসিডে সুস্থিত। মুখে সেবনের ১-২ ঘন্টার মধ্যে এটি সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছায়। এমোক্সিসিলিন শরীরের বিভিন্ন টিস্যু ও ফ্লুইডে বিভিন্ন ঘনমাত্রায় বিস্তৃতভাবে ছড়িয়ে পড়ে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার, তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।বাচ্চা (১০ বৎসর পর্যন্ত): ১২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার।তীব্র বা বারবার হয় এমন ধরনের শ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণ (পুরুলেন্ট)-এর ক্ষেত্রে ৩ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা পরপর।মধ্যকর্ণের সংক্রমণ: প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ১ গ্রাম করে দিনে ৩ বার প্রতি চার ঘন্টা পরপর এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে ৩ টি বিভক্ত মাত্রায় (সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৩ গ্রাম)।নিউমোনিয়া: ৫০০-১০০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।ডেন্টাল এব্সেস: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।মূত্রনালীর সংক্রমণ: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।গণোরিয়া: ১ গ্রাম প্রোবেনেসিড-এর সাথে ২-৩ গ্রামের এককমাত্রা (প্রোবেনেসিড ২ বৎসরের নিচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত)।বৃক্কীয় বৈকল্যের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।
|
সংমিশ্রিত সাস্পেনশনের প্রয়োজনীয় পরিমাণ, দুধ, ফলের রস বা পানির সাথে মিশিয়ে তৎক্ষণাৎ গ্রহণ করা যেতে পারে।
| null |
এমোক্সিসিলিন, ß-ল্যাকটামেজ তৈরী করে না এমন সব সংবেদনশীল বিভিন্ন প্রজাতির ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ জাতীয় সংক্রমণগুলো হচ্ছে-কান, নাক ও গলার সংক্রমণ (যেমন-ওটাইটিস মিডিয়া, সাইনুসাইটিস, টনসিলাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস, ল্যারিনজাইটিস)নিম্ন শ্বাসনালীর সংক্রমণ (যেমন-নিউমোনিয়া, একিউট এবং ক্রনিক ব্রংকাইটিস, লাং এব্সেস, এমপায়েমা, ব্রংকিএকটাসিস)ত্বক ও নরম কলার সংক্রমণ (যেমন-সেলুলাইটিস, কার্বাংক্যালস, ফুরাংকিউলোসিস, সংক্রমিত ক্ষত, এব্সেস)জেনিটো-ইউরেনারি ট্রাক্ট সংক্রমণ (যেমন- পায়েলোনেফ্রাইটিস, সিস্টাইটিস এবং ইউরেথ্রাইটিস)ভেনেরাল ডিজিজ (যেমন-একিউট আনকমপ্লিকেটেড গণোরিয়া)।দাঁতের এব্সেস-এর ক্ষেত্রে, এটি শর্ট-টার্ম থেরাপি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।H. pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার বা এর ঝুঁকি কমাতে এটি ক্লারিথ্রোমাইসিন ও ল্যান্সোপ্রাজোলের সাথে (ট্রিপল থেরাপি হিসেবে) ব্যবহৃত হয়।
|
পেনিসিলিন জাতীয় ঔষধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন প্রতিনির্দেশিত।
|
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো মৃদুমাত্রার এবং ক্ষণস্থায়ী। এগুলো হলো-ডায়রিয়া, বদহজম এবং কদাচিৎ র্যাশ। সিউডোমেমব্রেনাস কলাইটিস্ এর মত ঘটনা কদাচিৎ লক্ষ্য করা যায়।
|
US FDA-এর প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এমোক্সিসিলিন 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। তাছাড়া, গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহারের সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ব ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। এমোক্সিসিলিন স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
চিকিৎসা চলাকালে ব্যাকটেরিয়া বা ছত্রাকজনিত সুপারইনফেকশন হওয়ার সম্ভাবনার বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। সুপারইনফেকশন হলে এমোক্সিসিলিন গ্রহণ বন্ধ করতে হবে এবং যথোপযুক্ত চিকিৎসা নিতে হবে।
| null |
Broad spectrum penicillins
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Amoxicillin is a broad spectrum penicillin. It is effective against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. It acts through the inhibition of biosynthesis of cell wall. Amoxicillin is stable in the presence of gastric acid and is rapidly absorbed after oral administration. After an oral dose, peak plasma concentration of Amoxicillin is reached within 1 to 2 hours. Amoxicillin is widely distributed at varying concentration in body tissues and fluids.
| null |
Reconstituted suspension can be administered by adding the required amount of suspension to milk, fruit juice, water. These preparations should then be taken immediately.
| null |
Concurrent use of Bactamox and Probenecid may result in increased and prolonged blood levels of Bactamox. Bactamox may affect the gut flora, leading to lower estrogen reabsorption and reduced efficacy of combined oral estrogen/progesterone contraceptives.
|
Amoxicillin is contraindicated in penicillin hypersensitive patients.
|
Side effects are mild and transient in nature. This may include diarrhoea, indigestion or occasionally rash. Pseudo-membranous colitis has been reported rarely.
|
US FDA pregnancy category of Amoxicillin is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Amoxicillin has been shown to be excreted in human milk. So, caution should be exercised when Amoxicillin is administered to a lactating mother.
|
The possibility of superinfections with mycotic or bacterial pathogens should be kept in mind during therapy. If superinfections occur, Bactamox should be discontinued and appropriate therapy should be instituted.
| null |
Broad spectrum penicillins
|
Amoxycillin 500 mg Injection:Intramuscular: Add 2.5 ml water for injection to Amoxycillin 500 mg injection vial.Intravenous: Dissolve Amoxycillin 500 mg injection in 10 ml water for injection.
|
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমোক্সিসিলিন ও প্রোবেনেসিডের সাথে যুগপৎ ব্যবহারে এমোক্সিসিলিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি ও দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। এমোক্সিসিলিন, আন্ত্রিক ফ্লোরা নষ্ট করতে পারে যা ইস্ট্রোজেনের পূণঃশোষণ কমিয়ে ফেলে এবং মুখে সেবনযোগ্য ইস্ট্রোজেন-প্রোজেস্টেরন সংবলিত জন্মপ্রতিরোধক জাতীয় ঔষধের কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/6487/bactamox-500-mg-tablet
|
Bactamox
|
Adult: 250 mg three times daily, increasing up to 500 mg three times daily for severe infections.Children(up to 10 years of age) : 125 mg three times daily, increasing up to 250 mg three times daily for severe infections.Severe or recurrent purulent respiratory infection: 3 gm every 12 hours.Otitis media: Recommended dose is 1 g three times daily for adult and 40 mg/kg body weight daily in 3 divided doses for children (max. 3 g daily).Pneumonia: Recommended dose is 500-1000 mg three times daily.Dental abscess: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Urinary tract infections: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Gonorrhoea: Single dose of 2-3 gm with Probenecid 1 gm is recommended (Probenecid is contraindicated in children under 2 years).In renal impairment: it may be necessary to reduce the total daily dosage.
|
500 mg
|
৳ 7.50
|
Amoxicillin Trihydrate
|
এমোক্সিসিলিন একটি ব্রড স্পেক্ট্রাম পেনিসিলিন। এটি বিভিন্ন ধরনের গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকরী। ইহা cell wall synthesis কে Inhibit করার মাধ্যমে কাজ করে। মুখে সেবনের পর এটি দ্রূত পরিশোষিত হয়; এটি গ্যাস্ট্রিক এসিডে সুস্থিত। মুখে সেবনের ১-২ ঘন্টার মধ্যে এটি সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছায়। এমোক্সিসিলিন শরীরের বিভিন্ন টিস্যু ও ফ্লুইডে বিভিন্ন ঘনমাত্রায় বিস্তৃতভাবে ছড়িয়ে পড়ে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার, তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।বাচ্চা (১০ বৎসর পর্যন্ত): ১২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার।তীব্র বা বারবার হয় এমন ধরনের শ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণ (পুরুলেন্ট)-এর ক্ষেত্রে ৩ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা পরপর।মধ্যকর্ণের সংক্রমণ: প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ১ গ্রাম করে দিনে ৩ বার প্রতি চার ঘন্টা পরপর এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে ৩ টি বিভক্ত মাত্রায় (সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৩ গ্রাম)।নিউমোনিয়া: ৫০০-১০০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।ডেন্টাল এব্সেস: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।মূত্রনালীর সংক্রমণ: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।গণোরিয়া: ১ গ্রাম প্রোবেনেসিড-এর সাথে ২-৩ গ্রামের এককমাত্রা (প্রোবেনেসিড ২ বৎসরের নিচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত)।বৃক্কীয় বৈকল্যের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।
|
সংমিশ্রিত সাস্পেনশনের প্রয়োজনীয় পরিমাণ, দুধ, ফলের রস বা পানির সাথে মিশিয়ে তৎক্ষণাৎ গ্রহণ করা যেতে পারে।
| null |
এমোক্সিসিলিন, ß-ল্যাকটামেজ তৈরী করে না এমন সব সংবেদনশীল বিভিন্ন প্রজাতির ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ জাতীয় সংক্রমণগুলো হচ্ছে-কান, নাক ও গলার সংক্রমণ (যেমন-ওটাইটিস মিডিয়া, সাইনুসাইটিস, টনসিলাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস, ল্যারিনজাইটিস)নিম্ন শ্বাসনালীর সংক্রমণ (যেমন-নিউমোনিয়া, একিউট এবং ক্রনিক ব্রংকাইটিস, লাং এব্সেস, এমপায়েমা, ব্রংকিএকটাসিস)ত্বক ও নরম কলার সংক্রমণ (যেমন-সেলুলাইটিস, কার্বাংক্যালস, ফুরাংকিউলোসিস, সংক্রমিত ক্ষত, এব্সেস)জেনিটো-ইউরেনারি ট্রাক্ট সংক্রমণ (যেমন- পায়েলোনেফ্রাইটিস, সিস্টাইটিস এবং ইউরেথ্রাইটিস)ভেনেরাল ডিজিজ (যেমন-একিউট আনকমপ্লিকেটেড গণোরিয়া)।দাঁতের এব্সেস-এর ক্ষেত্রে, এটি শর্ট-টার্ম থেরাপি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।H. pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার বা এর ঝুঁকি কমাতে এটি ক্লারিথ্রোমাইসিন ও ল্যান্সোপ্রাজোলের সাথে (ট্রিপল থেরাপি হিসেবে) ব্যবহৃত হয়।
|
পেনিসিলিন জাতীয় ঔষধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন প্রতিনির্দেশিত।
|
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো মৃদুমাত্রার এবং ক্ষণস্থায়ী। এগুলো হলো-ডায়রিয়া, বদহজম এবং কদাচিৎ র্যাশ। সিউডোমেমব্রেনাস কলাইটিস্ এর মত ঘটনা কদাচিৎ লক্ষ্য করা যায়।
|
US FDA-এর প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এমোক্সিসিলিন 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। তাছাড়া, গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহারের সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ব ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। এমোক্সিসিলিন স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
চিকিৎসা চলাকালে ব্যাকটেরিয়া বা ছত্রাকজনিত সুপারইনফেকশন হওয়ার সম্ভাবনার বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। সুপারইনফেকশন হলে এমোক্সিসিলিন গ্রহণ বন্ধ করতে হবে এবং যথোপযুক্ত চিকিৎসা নিতে হবে।
| null |
Broad spectrum penicillins
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Amoxicillin is a broad spectrum penicillin. It is effective against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. It acts through the inhibition of biosynthesis of cell wall. Amoxicillin is stable in the presence of gastric acid and is rapidly absorbed after oral administration. After an oral dose, peak plasma concentration of Amoxicillin is reached within 1 to 2 hours. Amoxicillin is widely distributed at varying concentration in body tissues and fluids.
| null |
Reconstituted suspension can be administered by adding the required amount of suspension to milk, fruit juice, water. These preparations should then be taken immediately.
| null |
Concurrent use of Bactamox and Probenecid may result in increased and prolonged blood levels of Bactamox. Bactamox may affect the gut flora, leading to lower estrogen reabsorption and reduced efficacy of combined oral estrogen/progesterone contraceptives.
|
Amoxicillin is contraindicated in penicillin hypersensitive patients.
|
Side effects are mild and transient in nature. This may include diarrhoea, indigestion or occasionally rash. Pseudo-membranous colitis has been reported rarely.
|
US FDA pregnancy category of Amoxicillin is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Amoxicillin has been shown to be excreted in human milk. So, caution should be exercised when Amoxicillin is administered to a lactating mother.
|
The possibility of superinfections with mycotic or bacterial pathogens should be kept in mind during therapy. If superinfections occur, Bactamox should be discontinued and appropriate therapy should be instituted.
| null |
Broad spectrum penicillins
|
Amoxycillin 500 mg Injection:Intramuscular: Add 2.5 ml water for injection to Amoxycillin 500 mg injection vial.Intravenous: Dissolve Amoxycillin 500 mg injection in 10 ml water for injection.
|
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমোক্সিসিলিন ও প্রোবেনেসিডের সাথে যুগপৎ ব্যবহারে এমোক্সিসিলিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি ও দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। এমোক্সিসিলিন, আন্ত্রিক ফ্লোরা নষ্ট করতে পারে যা ইস্ট্রোজেনের পূণঃশোষণ কমিয়ে ফেলে এবং মুখে সেবনযোগ্য ইস্ট্রোজেন-প্রোজেস্টেরন সংবলিত জন্মপ্রতিরোধক জাতীয় ঔষধের কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/6488/bactamox-125-mg-suspension
|
Bactamox
|
Adult: 250 mg three times daily, increasing up to 500 mg three times daily for severe infections.Children(up to 10 years of age) : 125 mg three times daily, increasing up to 250 mg three times daily for severe infections.Severe or recurrent purulent respiratory infection: 3 gm every 12 hours.Otitis media: Recommended dose is 1 g three times daily for adult and 40 mg/kg body weight daily in 3 divided doses for children (max. 3 g daily).Pneumonia: Recommended dose is 500-1000 mg three times daily.Dental abscess: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Urinary tract infections: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Gonorrhoea: Single dose of 2-3 gm with Probenecid 1 gm is recommended (Probenecid is contraindicated in children under 2 years).In renal impairment: it may be necessary to reduce the total daily dosage.
|
125 mg/5 ml
|
৳ 70.00
|
Amoxicillin Trihydrate
|
এমোক্সিসিলিন একটি ব্রড স্পেক্ট্রাম পেনিসিলিন। এটি বিভিন্ন ধরনের গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকরী। ইহা cell wall synthesis কে Inhibit করার মাধ্যমে কাজ করে। মুখে সেবনের পর এটি দ্রূত পরিশোষিত হয়; এটি গ্যাস্ট্রিক এসিডে সুস্থিত। মুখে সেবনের ১-২ ঘন্টার মধ্যে এটি সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছায়। এমোক্সিসিলিন শরীরের বিভিন্ন টিস্যু ও ফ্লুইডে বিভিন্ন ঘনমাত্রায় বিস্তৃতভাবে ছড়িয়ে পড়ে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার, তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।বাচ্চা (১০ বৎসর পর্যন্ত): ১২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার।তীব্র বা বারবার হয় এমন ধরনের শ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণ (পুরুলেন্ট)-এর ক্ষেত্রে ৩ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা পরপর।মধ্যকর্ণের সংক্রমণ: প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ১ গ্রাম করে দিনে ৩ বার প্রতি চার ঘন্টা পরপর এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে ৩ টি বিভক্ত মাত্রায় (সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৩ গ্রাম)।নিউমোনিয়া: ৫০০-১০০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।ডেন্টাল এব্সেস: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।মূত্রনালীর সংক্রমণ: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।গণোরিয়া: ১ গ্রাম প্রোবেনেসিড-এর সাথে ২-৩ গ্রামের এককমাত্রা (প্রোবেনেসিড ২ বৎসরের নিচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত)।বৃক্কীয় বৈকল্যের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।
|
সংমিশ্রিত সাস্পেনশনের প্রয়োজনীয় পরিমাণ, দুধ, ফলের রস বা পানির সাথে মিশিয়ে তৎক্ষণাৎ গ্রহণ করা যেতে পারে।
| null |
এমোক্সিসিলিন, ß-ল্যাকটামেজ তৈরী করে না এমন সব সংবেদনশীল বিভিন্ন প্রজাতির ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ জাতীয় সংক্রমণগুলো হচ্ছে-কান, নাক ও গলার সংক্রমণ (যেমন-ওটাইটিস মিডিয়া, সাইনুসাইটিস, টনসিলাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস, ল্যারিনজাইটিস)নিম্ন শ্বাসনালীর সংক্রমণ (যেমন-নিউমোনিয়া, একিউট এবং ক্রনিক ব্রংকাইটিস, লাং এব্সেস, এমপায়েমা, ব্রংকিএকটাসিস)ত্বক ও নরম কলার সংক্রমণ (যেমন-সেলুলাইটিস, কার্বাংক্যালস, ফুরাংকিউলোসিস, সংক্রমিত ক্ষত, এব্সেস)জেনিটো-ইউরেনারি ট্রাক্ট সংক্রমণ (যেমন- পায়েলোনেফ্রাইটিস, সিস্টাইটিস এবং ইউরেথ্রাইটিস)ভেনেরাল ডিজিজ (যেমন-একিউট আনকমপ্লিকেটেড গণোরিয়া)।দাঁতের এব্সেস-এর ক্ষেত্রে, এটি শর্ট-টার্ম থেরাপি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।H. pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার বা এর ঝুঁকি কমাতে এটি ক্লারিথ্রোমাইসিন ও ল্যান্সোপ্রাজোলের সাথে (ট্রিপল থেরাপি হিসেবে) ব্যবহৃত হয়।
|
পেনিসিলিন জাতীয় ঔষধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন প্রতিনির্দেশিত।
|
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো মৃদুমাত্রার এবং ক্ষণস্থায়ী। এগুলো হলো-ডায়রিয়া, বদহজম এবং কদাচিৎ র্যাশ। সিউডোমেমব্রেনাস কলাইটিস্ এর মত ঘটনা কদাচিৎ লক্ষ্য করা যায়।
|
US FDA-এর প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এমোক্সিসিলিন 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। তাছাড়া, গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহারের সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ব ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। এমোক্সিসিলিন স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
চিকিৎসা চলাকালে ব্যাকটেরিয়া বা ছত্রাকজনিত সুপারইনফেকশন হওয়ার সম্ভাবনার বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। সুপারইনফেকশন হলে এমোক্সিসিলিন গ্রহণ বন্ধ করতে হবে এবং যথোপযুক্ত চিকিৎসা নিতে হবে।
| null |
Broad spectrum penicillins
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Amoxicillin is a broad spectrum penicillin. It is effective against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. It acts through the inhibition of biosynthesis of cell wall. Amoxicillin is stable in the presence of gastric acid and is rapidly absorbed after oral administration. After an oral dose, peak plasma concentration of Amoxicillin is reached within 1 to 2 hours. Amoxicillin is widely distributed at varying concentration in body tissues and fluids.
| null |
Reconstituted suspension can be administered by adding the required amount of suspension to milk, fruit juice, water. These preparations should then be taken immediately.
| null |
Concurrent use of Bactamox and Probenecid may result in increased and prolonged blood levels of Bactamox. Bactamox may affect the gut flora, leading to lower estrogen reabsorption and reduced efficacy of combined oral estrogen/progesterone contraceptives.
|
Amoxicillin is contraindicated in penicillin hypersensitive patients.
|
Side effects are mild and transient in nature. This may include diarrhoea, indigestion or occasionally rash. Pseudo-membranous colitis has been reported rarely.
|
US FDA pregnancy category of Amoxicillin is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Amoxicillin has been shown to be excreted in human milk. So, caution should be exercised when Amoxicillin is administered to a lactating mother.
|
The possibility of superinfections with mycotic or bacterial pathogens should be kept in mind during therapy. If superinfections occur, Bactamox should be discontinued and appropriate therapy should be instituted.
| null |
Broad spectrum penicillins
|
Amoxycillin 500 mg Injection:Intramuscular: Add 2.5 ml water for injection to Amoxycillin 500 mg injection vial.Intravenous: Dissolve Amoxycillin 500 mg injection in 10 ml water for injection.
|
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমোক্সিসিলিন ও প্রোবেনেসিডের সাথে যুগপৎ ব্যবহারে এমোক্সিসিলিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি ও দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। এমোক্সিসিলিন, আন্ত্রিক ফ্লোরা নষ্ট করতে পারে যা ইস্ট্রোজেনের পূণঃশোষণ কমিয়ে ফেলে এবং মুখে সেবনযোগ্য ইস্ট্রোজেন-প্রোজেস্টেরন সংবলিত জন্মপ্রতিরোধক জাতীয় ঔষধের কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/30353/bactamox-125-mg-pediatric-drop
|
Bactamox
|
Adult: 250 mg three times daily, increasing up to 500 mg three times daily for severe infections.Children(up to 10 years of age) : 125 mg three times daily, increasing up to 250 mg three times daily for severe infections.Severe or recurrent purulent respiratory infection: 3 gm every 12 hours.Otitis media: Recommended dose is 1 g three times daily for adult and 40 mg/kg body weight daily in 3 divided doses for children (max. 3 g daily).Pneumonia: Recommended dose is 500-1000 mg three times daily.Dental abscess: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Urinary tract infections: Recommended dose is 3 gm, repeated after 10-12 hours.Gonorrhoea: Single dose of 2-3 gm with Probenecid 1 gm is recommended (Probenecid is contraindicated in children under 2 years).In renal impairment: it may be necessary to reduce the total daily dosage.
|
125 mg/1.25 ml
|
৳ 35.00
|
Amoxicillin Trihydrate
|
এমোক্সিসিলিন একটি ব্রড স্পেক্ট্রাম পেনিসিলিন। এটি বিভিন্ন ধরনের গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকরী। ইহা cell wall synthesis কে Inhibit করার মাধ্যমে কাজ করে। মুখে সেবনের পর এটি দ্রূত পরিশোষিত হয়; এটি গ্যাস্ট্রিক এসিডে সুস্থিত। মুখে সেবনের ১-২ ঘন্টার মধ্যে এটি সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্বে পৌঁছায়। এমোক্সিসিলিন শরীরের বিভিন্ন টিস্যু ও ফ্লুইডে বিভিন্ন ঘনমাত্রায় বিস্তৃতভাবে ছড়িয়ে পড়ে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার, তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।বাচ্চা (১০ বৎসর পর্যন্ত): ১২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ২৫০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার।তীব্র বা বারবার হয় এমন ধরনের শ্বাসতন্ত্রীয় সংক্রমণ (পুরুলেন্ট)-এর ক্ষেত্রে ৩ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা পরপর।মধ্যকর্ণের সংক্রমণ: প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য ১ গ্রাম করে দিনে ৩ বার প্রতি চার ঘন্টা পরপর এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে দৈনিক ৪০ মিঃগ্রাঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসেবে ৩ টি বিভক্ত মাত্রায় (সর্বোচ্চ মাত্রা দৈনিক ৩ গ্রাম)।নিউমোনিয়া: ৫০০-১০০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ৩ বার ।ডেন্টাল এব্সেস: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।মূত্রনালীর সংক্রমণ: ৩ গ্রাম করে ১০-১২ ঘন্টা পরপর।গণোরিয়া: ১ গ্রাম প্রোবেনেসিড-এর সাথে ২-৩ গ্রামের এককমাত্রা (প্রোবেনেসিড ২ বৎসরের নিচের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত)।বৃক্কীয় বৈকল্যের ক্ষেত্রে দৈনিক মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।
|
সংমিশ্রিত সাস্পেনশনের প্রয়োজনীয় পরিমাণ, দুধ, ফলের রস বা পানির সাথে মিশিয়ে তৎক্ষণাৎ গ্রহণ করা যেতে পারে।
| null |
এমোক্সিসিলিন, ß-ল্যাকটামেজ তৈরী করে না এমন সব সংবেদনশীল বিভিন্ন প্রজাতির ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ জাতীয় সংক্রমণগুলো হচ্ছে-কান, নাক ও গলার সংক্রমণ (যেমন-ওটাইটিস মিডিয়া, সাইনুসাইটিস, টনসিলাইটিস, ফ্যারিনজাইটিস, ল্যারিনজাইটিস)নিম্ন শ্বাসনালীর সংক্রমণ (যেমন-নিউমোনিয়া, একিউট এবং ক্রনিক ব্রংকাইটিস, লাং এব্সেস, এমপায়েমা, ব্রংকিএকটাসিস)ত্বক ও নরম কলার সংক্রমণ (যেমন-সেলুলাইটিস, কার্বাংক্যালস, ফুরাংকিউলোসিস, সংক্রমিত ক্ষত, এব্সেস)জেনিটো-ইউরেনারি ট্রাক্ট সংক্রমণ (যেমন- পায়েলোনেফ্রাইটিস, সিস্টাইটিস এবং ইউরেথ্রাইটিস)ভেনেরাল ডিজিজ (যেমন-একিউট আনকমপ্লিকেটেড গণোরিয়া)।দাঁতের এব্সেস-এর ক্ষেত্রে, এটি শর্ট-টার্ম থেরাপি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।H. pylori-জনিত ডিওডেনাল আলসার বা এর ঝুঁকি কমাতে এটি ক্লারিথ্রোমাইসিন ও ল্যান্সোপ্রাজোলের সাথে (ট্রিপল থেরাপি হিসেবে) ব্যবহৃত হয়।
|
পেনিসিলিন জাতীয় ঔষধের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন প্রতিনির্দেশিত।
|
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো মৃদুমাত্রার এবং ক্ষণস্থায়ী। এগুলো হলো-ডায়রিয়া, বদহজম এবং কদাচিৎ র্যাশ। সিউডোমেমব্রেনাস কলাইটিস্ এর মত ঘটনা কদাচিৎ লক্ষ্য করা যায়।
|
US FDA-এর প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী অনুযায়ী এমোক্সিসিলিন 'B' শ্রেণীভূক্ত ঔষধ। তাছাড়া, গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহারের সুনিয়ন্ত্রিত ও পর্যাপ্ত তথ্য নেই। যেহেতু প্রাণিজ প্রজনন গবেষণা সর্বদা মানবদেহে কার্যকারিতা সন্বন্ধে পূর্ব ধারণা দেয় না, সেহেতু এই ঔষধটি গর্ভাবস্থায় কেবল সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলেই ব্যবহার করা উচিত। এমোক্সিসিলিন স্তন্যদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সুতরাং, স্তন্যদাত্রী মায়েদের ক্ষেত্রে এমোক্সিসিলিন ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
চিকিৎসা চলাকালে ব্যাকটেরিয়া বা ছত্রাকজনিত সুপারইনফেকশন হওয়ার সম্ভাবনার বিষয়টি বিবেচনায় রাখতে হবে। সুপারইনফেকশন হলে এমোক্সিসিলিন গ্রহণ বন্ধ করতে হবে এবং যথোপযুক্ত চিকিৎসা নিতে হবে।
| null |
Broad spectrum penicillins
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Amoxicillin is a broad spectrum penicillin. It is effective against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. It acts through the inhibition of biosynthesis of cell wall. Amoxicillin is stable in the presence of gastric acid and is rapidly absorbed after oral administration. After an oral dose, peak plasma concentration of Amoxicillin is reached within 1 to 2 hours. Amoxicillin is widely distributed at varying concentration in body tissues and fluids.
| null |
Reconstituted suspension can be administered by adding the required amount of suspension to milk, fruit juice, water. These preparations should then be taken immediately.
| null |
Concurrent use of Bactamox and Probenecid may result in increased and prolonged blood levels of Bactamox. Bactamox may affect the gut flora, leading to lower estrogen reabsorption and reduced efficacy of combined oral estrogen/progesterone contraceptives.
|
Amoxicillin is contraindicated in penicillin hypersensitive patients.
|
Side effects are mild and transient in nature. This may include diarrhoea, indigestion or occasionally rash. Pseudo-membranous colitis has been reported rarely.
|
US FDA pregnancy category of Amoxicillin is B. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Amoxicillin has been shown to be excreted in human milk. So, caution should be exercised when Amoxicillin is administered to a lactating mother.
|
The possibility of superinfections with mycotic or bacterial pathogens should be kept in mind during therapy. If superinfections occur, Bactamox should be discontinued and appropriate therapy should be instituted.
| null |
Broad spectrum penicillins
|
Amoxycillin 500 mg Injection:Intramuscular: Add 2.5 ml water for injection to Amoxycillin 500 mg injection vial.Intravenous: Dissolve Amoxycillin 500 mg injection in 10 ml water for injection.
|
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এমোক্সিসিলিন ও প্রোবেনেসিডের সাথে যুগপৎ ব্যবহারে এমোক্সিসিলিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি ও দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। এমোক্সিসিলিন, আন্ত্রিক ফ্লোরা নষ্ট করতে পারে যা ইস্ট্রোজেনের পূণঃশোষণ কমিয়ে ফেলে এবং মুখে সেবনযোগ্য ইস্ট্রোজেন-প্রোজেস্টেরন সংবলিত জন্মপ্রতিরোধক জাতীয় ঔষধের কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/36607/beautin-5000-mcg-tablet
|
Beautin
| null |
5000 mcg
|
৳ 35.00
|
Biotin
|
বায়ােটিন একটি প্রয়ােজনীয় ভিটামিন যা ভিটামিন এইচ নামেও পরিচিত। এটি বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ শরীরবৃত্তীয় কাজ যেমন- ফ্যাটি এসিড সংশ্লেষণ, অ্যামিনাে এসিড ক্যাটাবলিজম এবং গ্লুকোনিয়ােজেনেসিস ইত্যাদি এর সঙ্গে সম্পর্কিত। পাইরুভেট এবং অ্যাসিটাইল-কোএ এর এনজাইমেটিক কার্বক্সিলেসনে এটি একটি কোফ্যাকটর হিসেবে কাজ করে। বায়ােটিন, এপিডার্মাল কোষের বৃদ্ধি ও বিভেদকে প্রভাবিত করে এবং এই কারনে চুল, ত্বক ও নখের গঠন এবং চুল, ত্বক ও নখের নতুন করে তৈরিতে খুব গুরুত্বপূর্ণ। এটি চুলের গোঁড়ায় থাকা মাইটোকনড্রিয়াল কার্বক্সিলেসের কোএনজাইম হিসেবে কাজ করে এবং ক্যারাটিনের গঠন উন্নত করে। বায়ােটিনের অভাব জনিত সমস্যায় চুল পড়ার পাশাপাশি অন্যান্য লক্ষণ যেমন ডার্মাটাইটিস এবং এসিডিউরিয়া দেখা যায়। যে কোন ধরনের চুল পড়ার সমস্যায়, বায়ােটিন সর্বাধিক ব্যবহারকৃত একটি ওষুধ।
| null | null | null | null |
বায়ােটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-চুল পড়াদুর্বল, নরম ও ভঙ্গুর নখএকজিমা ও চর্মরােগ।
|
বায়ােটিনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত।
|
নির্দেশিত মাত্রায় শরীরের জন্য সহনশীল। সর্বাধিক ২০০ মিগ্রা মুখে সেবনে বা ২০ মিগ্রা শিরাপথে গ্রহণ করার পরও কোন বিষক্রিয়ার তথ্য জানা যায়নি।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে বায়ােটিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত তথ্য জানা যায়নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন ।
| null |
Biotin is an essential vitamin that is also known as vitamin H. It is involved in vital physiological function like fatty acid synthesis, amino acid catabolism and gluconeogenesis. It acts as a cofactor in the enzymatic carboxylation of pyruvate and acetyl-CoA. Biotin influences the growth and differentiation of epidermal cells and is therefore important for the formation and renewal of the skin, hair and nails. It functions as a coenzyme for mitochondrial carboxylases in hair roots and improves the keratin structure. Biotin deficiency may result in hair loss and a variety of systemic symptoms such as dermatitis, and aciduria. Biotin is one of the most prescribed nutritional supplements for any kind of hair loss.
| null | null | null |
There are indications that anticonvulsant drugs lower the plasma level of Beautin. Antibiotic use may decrease the Beautin contribution to the body made by the microflora of the large intestine. Excessive consumption of raw egg whites interferes with Beautin absorption.
|
Contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the ingredients.
|
Well tolerated in the recommended dose. No Beautin toxicity has been reported in individuals supplemented with as much as 200 mg orally or 20mg intravenously per day.
|
Sufficient clinical data is not available to use in pregnant women and lactating mother.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool and dry place, away from light and moisture. Keep out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টিকনভালসেন্ট ওষুধ সমূহ রক্তরসে বায়োটিনের পরিমাণ কমিয়ে দেয়। এন্টিবায়ােটিক ব্যবহারের কারনে, বৃহদান্ত্রে উপস্থিত অণুবীক্ষণিক জীবের দ্বারা সৃষ্ট বায়ােটিনের পরিমাণ কমে যায়। কাঁচা ডিমের সাদা অংশের অত্যধিক গ্রহণ শরীরে বায়ােটিনের শােষণ ব্যহত করে।', 'Indications': 'Beautin is indicated in-Hair lossWeak, brittle, splitting or soft nailsEczema & dermatitis.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/36606/beautin-1000-mcg-tablet
|
Beautin
| null |
1000 mcg
|
৳ 20.00
|
Biotin
|
বায়ােটিন একটি প্রয়ােজনীয় ভিটামিন যা ভিটামিন এইচ নামেও পরিচিত। এটি বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ শরীরবৃত্তীয় কাজ যেমন- ফ্যাটি এসিড সংশ্লেষণ, অ্যামিনাে এসিড ক্যাটাবলিজম এবং গ্লুকোনিয়ােজেনেসিস ইত্যাদি এর সঙ্গে সম্পর্কিত। পাইরুভেট এবং অ্যাসিটাইল-কোএ এর এনজাইমেটিক কার্বক্সিলেসনে এটি একটি কোফ্যাকটর হিসেবে কাজ করে। বায়ােটিন, এপিডার্মাল কোষের বৃদ্ধি ও বিভেদকে প্রভাবিত করে এবং এই কারনে চুল, ত্বক ও নখের গঠন এবং চুল, ত্বক ও নখের নতুন করে তৈরিতে খুব গুরুত্বপূর্ণ। এটি চুলের গোঁড়ায় থাকা মাইটোকনড্রিয়াল কার্বক্সিলেসের কোএনজাইম হিসেবে কাজ করে এবং ক্যারাটিনের গঠন উন্নত করে। বায়ােটিনের অভাব জনিত সমস্যায় চুল পড়ার পাশাপাশি অন্যান্য লক্ষণ যেমন ডার্মাটাইটিস এবং এসিডিউরিয়া দেখা যায়। যে কোন ধরনের চুল পড়ার সমস্যায়, বায়ােটিন সর্বাধিক ব্যবহারকৃত একটি ওষুধ।
| null | null | null | null |
বায়ােটিন নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-চুল পড়াদুর্বল, নরম ও ভঙ্গুর নখএকজিমা ও চর্মরােগ।
|
বায়ােটিনের প্রতি অতিসংবেদনশীল রােগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত।
|
নির্দেশিত মাত্রায় শরীরের জন্য সহনশীল। সর্বাধিক ২০০ মিগ্রা মুখে সেবনে বা ২০ মিগ্রা শিরাপথে গ্রহণ করার পরও কোন বিষক্রিয়ার তথ্য জানা যায়নি।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে বায়ােটিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত তথ্য জানা যায়নি।
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
আলাে ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন ।
| null |
Biotin is an essential vitamin that is also known as vitamin H. It is involved in vital physiological function like fatty acid synthesis, amino acid catabolism and gluconeogenesis. It acts as a cofactor in the enzymatic carboxylation of pyruvate and acetyl-CoA. Biotin influences the growth and differentiation of epidermal cells and is therefore important for the formation and renewal of the skin, hair and nails. It functions as a coenzyme for mitochondrial carboxylases in hair roots and improves the keratin structure. Biotin deficiency may result in hair loss and a variety of systemic symptoms such as dermatitis, and aciduria. Biotin is one of the most prescribed nutritional supplements for any kind of hair loss.
| null | null | null |
There are indications that anticonvulsant drugs lower the plasma level of Beautin. Antibiotic use may decrease the Beautin contribution to the body made by the microflora of the large intestine. Excessive consumption of raw egg whites interferes with Beautin absorption.
|
Contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the ingredients.
|
Well tolerated in the recommended dose. No Beautin toxicity has been reported in individuals supplemented with as much as 200 mg orally or 20mg intravenously per day.
|
Sufficient clinical data is not available to use in pregnant women and lactating mother.
| null | null |
Herbal and Nutraceuticals
| null |
Store in a cool and dry place, away from light and moisture. Keep out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টিকনভালসেন্ট ওষুধ সমূহ রক্তরসে বায়োটিনের পরিমাণ কমিয়ে দেয়। এন্টিবায়ােটিক ব্যবহারের কারনে, বৃহদান্ত্রে উপস্থিত অণুবীক্ষণিক জীবের দ্বারা সৃষ্ট বায়ােটিনের পরিমাণ কমে যায়। কাঁচা ডিমের সাদা অংশের অত্যধিক গ্রহণ শরীরে বায়ােটিনের শােষণ ব্যহত করে।', 'Indications': 'Beautin is indicated in-Hair lossWeak, brittle, splitting or soft nailsEczema & dermatitis.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/13748/beconex-syrup
|
Beconex
| null | null |
৳ 35.00
|
Vitamin B complex
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Vitamin-B complex contains the most important members of the vitamin B group in pure form and in therapeutically balanced proportions. The members of the vitamin B group contained in Vitamin-B complex are components of enzyme systems that regulate various stages of carbohydrate, fat and protein metabolism, each of the components playing a specific biological role. Deficiency of B vitamin causes glossitis, stomatitis, cheilosis, polyneuritis, beriberi, pellagra and vascularisation of cornea.
|
Each Tablet/Capsule contains:Thiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin 2 mgPyridoxine hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgEach 5 ml Syrup contains:Thiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin 2 mgPyridoxine hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgEach 2 ml Injection contains:Thiamine Hydrochloride 50 mgRiboflavin 4 mgPyridoxine hydrochloride 10 mgNicotinamide 100 mgD-Panthenol 5 mg
| null |
Tablet/ capsule:usual recommended dose is 1-2 tablet/capsule 3 times daily or as directed by the physician.Syrup:2-3 teaspoonful daily or as directed by the physician.Injection:It is for intramuscular and intravenous administration. Usual recommended dose is 2 ml daily or as directed by the physician. In addition with Thiamine, Riboflavin, Nicotinamide, Pyridoxine; injectable dosage from contains D-Panthenol 5 mg.
|
As little as 5 mg pyridoxine daily can decrease the efficacy of levodopa in the treatment of parkinsonism. Therefore, Beconex-B complex is not recommended for patients undergoing such therapy
|
Vitamin-B complex is contraindicated in patients hypersensitive to any of its components.
|
Adverse reactions have been reported with specific vitamins and minerals, but generally at levels substantially higher than those in Beconex-B complex. However, allergic and idiosyncratic reactions are possible at lower levels. Iron, even at the usual recommended level has been associated with gastrointestinal intolerance in some patients.
|
It is safe to use Vitamin-B complex in pregnancy and lactation.
| null | null |
Specific combined vitamin preparations
| null | null | null |
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/13363/beconex-zi-syrup
|
Beconex ZI
| null | null |
৳ 30.00
|
Iron Polymaltose Complex + Vitamin B Complex + Zinc
|
এই সিরাপ আয়রণ, ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং জিংকের একটি সংমিশ্রণ। এই সংমিশ্রণে আয়রণ, আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্সরূপে বিদ্যমান থাকে। আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স যখন মিউকোসাল কোষ আবরণের সান্নিধ্যে আসে তখন আয়রণের নিয়ন্ত্রিত পরিশোষণ ঘটে। নন-আয়নিক হবার কারণে এই আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স প্রচলিত আয়রণ ঔষধসমূহের চেয়ে অধিক স্থিতিশীল।
|
প্রতি ৫ মিঃলিঃ সিরাপে আছে-আয়রণ (III) হাইড্রোক্সাইড পলিম্যালটোজ কমপ্লেক্স যা ৫০ মিঃগ্রাঃ এলিমেন্টাল আয়রণ-এর সমতুল্যথায়ামিন হাইড্রোক্লোরাইড ৫ মিঃগ্রাঃরিবোফ্লাভিন-৫-ফসফেট সোডিয়াম যা রিবোফ্লাভিন ২ মিঃগ্রাঃ-এর সমতুল্যপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড ২ মিঃগ্রাঃনিকোটিনামাইড ২০ মিঃগ্রাঃজিংক সালফেট মনোহাইড্রেট যা ১০ মিঃগ্রাঃ এলিমেন্টাল জিংক-এর সমতুল্য
| null | null |
প্রাপ্তবয়স্ক: ৫-১০ মিঃলিঃ (১-২ চা চামচ) দিনে ৩ বার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।শিশু: ৫ মিঃলিঃ (১ চা চামচ) দিনে ৩ বার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।নবজাতক: দৈনিক ০.৩৩ মিঃলিঃ/কেজি দৈহিক ওজন হিসাবে অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী।
|
এই সিরাপ আয়রণ, ভিটামিন বি কমপ্লেক্স ও জিংকের ঘাটতি পূরণে এবং প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় বিশেষ করে গর্ভকালীন ও স্তন্যদানকালীন সময় নির্দেশিত।
|
এই সিরাপের যে কোন উপাদানের প্রতি রোগীদের অতিসংবেদনশীলতায় এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
সিরাপ সাধারণত সুসহনীয়। তবে মুখে সেব্য আয়রণ জাতীয় ঔষধের কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন-বমি বমি ভাব, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য অথবা ডায়রিয়া দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহারঃ নির্দেশিত
|
যে সকল ক্ষেত্রে আয়রণ আধিক্যের ঝুঁকি থাকে যেমন- হিমোক্রোমাটোসিস, থ্যালাসেমিয়া, হিমোসিডেরোসিস অথবা হিমোলাইটিক এনেমিয়া এই সকল ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিৎ।
|
মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে এপিগ্যাস্ট্রিক পেইন, ডায়রিয়া, বমি, মেটাবলিক এসিডোসিস এবং খিঁচুনি হতে পারে। মাত্রাধিক্যতার ক্ষেত্রে Fetus এর জরুরি চিকিৎসা ব্যবস্থা নেয়া উচিৎ। প্রাথমিক পর্যায়ে বমি উদ্রেককারী ঔষধ দেয়া উচিৎ এবং পরবর্তীতে পেট খালি করা সহ অন্যান্য সাপোর্টিভ ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিৎ।
|
Iron & Vitamin Combined preparations
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ নির্দেশিত
|
This syrup is the preparation of Iron, Vitamin B complex and Zinc. In this preparation, Iron is present as Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex. Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex facilitates a controlled absorption of the iron when it comes in contact with the mucosal cell surface. Due to non-ionic nature, this Iron (III) Hydroxide Polymaltose Complex is more stable than conventional Iron form.
|
Each 5 ml syrup containsIron (III) Hydroxide Polymaltose Complex equivalent to elemental Iron 50 mgThiamine Hydrochloride 5 mgRiboflavin-5-Phosphate Sodium equivalent to Riboflavin 2 mgPyridoxine Hydrochloride 2 mgNicotinamide 20 mgZinc Sulphate Monohydrate equivalent to elemental Zinc 10 mg.
| null |
Adults: 5 ml-10 ml (1-2 teaspoonful) 3 times daily or as recommended by the physician.Children: 5 ml (1 teaspoonful) 3 times daily or as recommended by the physician.Infants: 0.33 ml/kg body weight daily or as recommended by the physician.
|
Since Iron is complex bound, ionic interaction with foodstuff components (phytates, oxalates, tannin etc.) and concomitant administrations of medicaments (tetracyclines, antacids) are unlikely to occur.
|
It is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients of this product.
|
This syrup is generally well tolerated. However, a few side effects of oral Iron preparations, including nausea, vomiting, constipation or diarrhoea may occur.
|
Recommended in pregnancy & lactation
|
Caution should be taken in the conditions where there is a risk of Iron overload, such as hemochromatosis, thalassemia, hemosiderosis or hemolytic anemia.
|
In case of overdose, epigastric pain, diarrhoea, vomiting, metabolic acidosis and convulsion may occur. Should seek emergency medical attention in case of overdose. Initially an emetic should be given and then gastric lavage & general supportive measures should be employed.
|
Iron & Vitamin Combined preparations
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
Recommended in children
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'আয়রণ যেহেতু কমপ্লেক্স বন্ধনের মাধ্যমে যুক্ত তাই খাদ্য উপাদান (ফাইটেট্স, অক্সালেটস্, টেনিন ইত্যাদি) এবং ঔষধ (টেট্রাসাইক্লিন, এন্টাসিড) এর সাথে যুগপৎ ব্যবহারে মিথষ্ক্রিয়ার সম্ভাবনা নেই।', 'Indications': 'This syrup is indicated for the treatment and prevention of Iron, Vitamin B complex and Zinc deficiencies, specially during pregnancy and lactation.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/13752/becosules-capsule
|
Beco
| null | null |
৳ 2.50
|
Vitamin B complex + Vitamin C
|
ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ভিটামিন সি বিভিন্ন এনজাইমের কো-ফ্যাক্টর হিসেবে কাজ করে যা শর্করা, আমিষ এবং স্নেহ বিপাকে অংশ নেয়। ওষুধের উপর শরীরের ক্রিয়া (ফার্মাকোকাইনেটিক্স) ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ভিটামিন সি রক্তে দ্রুত মিশে যায়, যকৃতে বিপাক সাধন হয় এবং মূত্রের মাধ্যমে শরীর থেকে বের হয়ে যায়।
|
প্রতিটি ক্যাপসুলে আছেঅ্যাসকরবিক এসিড বিপি ১৭৫ মিগ্রাক্যালসিয়াম ডি প্যানটোথিনেট বিপি ২৫ মিগ্রাসায়ানোকোবালামিন বিপি ৫ মাইক্রোগ্রামফলিক এসিড বিপি ৫০০ মাইক্রোগ্রামথায়ামিন মনোনাইট্রেট ইউএসপি ৫০ মিগ্রারিবোফ্লাভিন বিপি ২৫ মিগ্রাপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ১০ মিগ্রানিকোটিনামাইড বিপি ১০০ মিগ্রা
| null | null |
প্রতিদিন একটি করে ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ভিটামিন সি এর স্বল্পতার জন্য নির্দেশিত। যেসব ক্ষেত্রে প্রযোজ্য -ক্ষুধামন্দা, ডায়াবেটিস মেলাইটাস, স্থূলতা এবং অ্যালকোহলিসম এর দরুন সৃষ্ট ভিটামিন স্বল্পতায় ।দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া, ক্ষুদ্রান্ত্রের জটিলতা এবং দীর্ঘসময় ধরে এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের দরুন সৃষ্ট অবস্থায়।জ্বর সহ বিভিন্ন শারীরিক অবস্থা যেমন-দীর্ঘস্থায়ী ক্ষত, শল্য চিকিৎসা, পোড়া ক্ষত এবং ভাঙ্গা জখমের জন্য সৃষ্ট অতিরিক্ত ভিটামিনের চাহিদায়।স্টোমাটাইটিস, গ্লসিটিস, চিলোসিস, নিউরালজিয়া, ডার্মাটাইটিস এবং পেরিস্থিসিসে।গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে পুষ্টির স্বল্পতা পূরণে।
|
যদি ক্যাপসুলের কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকে তবে সেই রোগীদের জন্য প্রতিনির্দেশিত।
|
অ্যালার্জি জনিত লক্ষণ দেখা যেতে পারে বিশেষ করে মিথাইল প্যারাহাইড্রক্সিবেনজোয়েট অথবা থায়ামিনের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে। থায়ামিন থাকার জন্য খুব ঘন ঘন সেবন করার পরও অ্যানাফাইল্যাকটয়েড শকের সম্ভাবনা ক্ষীণ। চুলকানিভাব, ফ্লাসিং অথবা ত্বকে পোড়াভাব লক্ষ্য করা যেতে পারে।
|
বিভিন্ন প্রাণীর উপর গবেষণায় কোন বিরুদ্ধ লক্ষণ পাওয়া যায়নি। উপাদানসমূহ পানিতে দ্রবণীয় হওয়ায় এটি নিরাপদ।
|
যেসকল রোগীদের ভিটামিন স্বল্পতা অনেক বেশি এবং যাদের খুব দ্রুত ভিটামিন প্রয়োজন তাদের জন্য সুনির্দিষ্ট থেরাপি উত্তম। শুধুমাত্র তখনই ক্যাপসুল সেবন চালিয়ে যেতে হবে যখন শরীরে ভিটামিনের ঘাটতি পূরণ না হবে। পাইরিডক্সিন, পারকিনসনিসম রোগের ক্ষেত্রে লেভোডোপার কার্যকারীতা কমাতে পারে। রিবোফ্লাভিন মূত্রের রং হলুদ করে দিতে পারে। ক্যাপসুল সেবনকালীন সময়ে অ্যাসকরবিক এসিডের জন্য মূত্রের শর্করার পরিমাণ বেশি দেখাতে পারে যদি ব্যানেডিক্ট টেস্ট করা হয়। এক্ষেত্রে শর্করা পরিমাপের যেসব টেস্টে অ্যাসকরবিক এসিডের ভূমিকা নাই সেসকল টেস্ট করানো যেতে পারে। ফলিক এসিড প্লাজমাতে ফিনাইটয়িনের ঘনত্ব কমিয়ে দিতে পারে। এছাড়া পাইরিডক্সিন লেভোডোপার কার্যক্ষমতা কমাতে পারে।
| null |
Specific combined vitamin preparations
| null |
আলো থেকে দূরে, শুষ্ক এবং ঠাণ্ডাস্থানে রাখুন।
| null |
Vitamin B-Complex and Vitamin C function as cofactors of various enzymes which regulate carbohydrate, protein and fat metabolism.Thiamine (B1)acts as a cofactor in the decarboxylation of keto acids such as pyruvic acid.Riboflavin (B2)plays a vital role in cellular respiratory reactions in conjunction with nicotinamide.Pyridoxine (B6)takes part in decarboxylation and interconversion of amino acids. It is also required for normal antibody-mediated and cell-mediated immune responses.Vitamin B12 (cyanocobalamin)is required for synthesis of DNA (deoxyribo-nucleic acid) and maturation of RBCs (red blood cells).Nicotinamideplays a vital role in cellular respiration in conjunction with riboflavin.Calcium Pantothenatefunctions as a cofactor for enzymes involved in transfer of acetyl groups. It is also required for normal antibody response in conjunction with pyridoxine.Folic acid, after conversion in the body to folinic acid, takes part in reactions involved in the synthesis of nucleotides and maturation of RBCs in conjunction with vitamin B12. It also plays an important role in lymphocyte-mediated immune response.Ascorbic acid (Vitamin C)takes part in biochemical reactions involving oxidation, as in collagen synthesis, and in conversion of folic acid to folinic acid. It is also necessary for normal phagocytic function ofWBCs (white blood cells).Thus an adequate supply of these water-soluble vitamins is required for the optimum function of various cells and tissues.Except for Vitamin B12, these water-soluble vitamins are not stored in the body to any significant extent, the excess quantities being excreted in the urine. Therefore, a regular and adequate intake of them is necessary to meet the metabolic requirements. Deficiencies of water-soluble vitamins often co-exist because of their overlapping dietary sources and metabolic interdependence. Initially the deficiency of these vitamins may be subclinical and demonstrable only by means of biochemical tests. If not corrected at this stage, it may become manifest as various symptoms, including impaired wound healing and increased susceptibility to infection. Classical deficiency diseases such as beri beri, pellagra and scurvy are rare, whereas mild and subclinical deficiencies are probably more common, even among apparently healthy individuals.
|
Each capsule contains-Ascorbic Acid BP 175.0 mgCalcium D-Pantothenate BP 25.0 mgCyanocobalamin BP 5 mcgFolic Acid BP 500 mcgThiamine Mononitrate USP 50.0 mgRiboflavin BP 25.0 mgPyridoxine Hydrochloride BP 10.0 mgNicotinamide BP 100.0 mg
| null |
One capsule daily or as advised by the physician.
|
Folic acid may lower the serum concentration of phenytoin. Pyridoxine can reduce the effect of levodopa.
|
Hypersensitivity to any of the ingredients of this preparation.
|
Allergic reactions may occur in patients hypersensitive to any component in the preparation, for example,methyl parahydroxybenzoate or thiamine. There have been rare reports of anaphylactoid reactions following repeated injection of preparations containing thiamine. Flushing, itching or burning of the skin may occur in patients susceptible to the effects of nicotinamide.
|
Animal reproduction studies or clinical investigations during pregnancy have not been carried out with thispreparation. However, there are published reports on safe administration of water-soluble vitamins in this patient group.
|
Patients with deficiency or increased requirement of Vitamin B-complex and Vitamin C should be accompanied by specific therapy for the primary illness. Treatment with capsule should be continued only until the deficiency is corrected or the need for supplementation exists. Pyridoxine may reduce the therapeutic effects of levodopa in Parkinson's disease, Riboflavin may color the urine yellow. During treatment with capsule the urine may give a false positive result for sugar by Benedict's test because of the presence of ascorbic acid. Therefore, a test not affected by ascorbic acid should be used.
| null |
Specific combined vitamin preparations
| null |
Store in a cool and dry place, away from light and children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কোন বিরুপ প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/13999/becosules-gold-capsule
|
Becosules Gold
| null | null |
৳ 3.02
|
Vitamin B complex + Vitamin C
|
ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ভিটামিন সি বিভিন্ন এনজাইমের কো-ফ্যাক্টর হিসেবে কাজ করে যা শর্করা, আমিষ এবং স্নেহ বিপাকে অংশ নেয়। ওষুধের উপর শরীরের ক্রিয়া (ফার্মাকোকাইনেটিক্স) ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ভিটামিন সি রক্তে দ্রুত মিশে যায়, যকৃতে বিপাক সাধন হয় এবং মূত্রের মাধ্যমে শরীর থেকে বের হয়ে যায়।
|
প্রতিটি ক্যাপসুলে আছেঅ্যাসকরবিক এসিড বিপি ১৭৫ মিগ্রাক্যালসিয়াম ডি প্যানটোথিনেট বিপি ২৫ মিগ্রাসায়ানোকোবালামিন বিপি ৫ মাইক্রোগ্রামফলিক এসিড বিপি ৫০০ মাইক্রোগ্রামথায়ামিন মনোনাইট্রেট ইউএসপি ৫০ মিগ্রারিবোফ্লাভিন বিপি ২৫ মিগ্রাপাইরিডক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড বিপি ১০ মিগ্রানিকোটিনামাইড বিপি ১০০ মিগ্রা
| null | null |
প্রতিদিন একটি করে ক্যাপসুল অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ভিটামিন সি এর স্বল্পতার জন্য নির্দেশিত। যেসব ক্ষেত্রে প্রযোজ্য -ক্ষুধামন্দা, ডায়াবেটিস মেলাইটাস, স্থূলতা এবং অ্যালকোহলিসম এর দরুন সৃষ্ট ভিটামিন স্বল্পতায় ।দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া, ক্ষুদ্রান্ত্রের জটিলতা এবং দীর্ঘসময় ধরে এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের দরুন সৃষ্ট অবস্থায়।জ্বর সহ বিভিন্ন শারীরিক অবস্থা যেমন-দীর্ঘস্থায়ী ক্ষত, শল্য চিকিৎসা, পোড়া ক্ষত এবং ভাঙ্গা জখমের জন্য সৃষ্ট অতিরিক্ত ভিটামিনের চাহিদায়।স্টোমাটাইটিস, গ্লসিটিস, চিলোসিস, নিউরালজিয়া, ডার্মাটাইটিস এবং পেরিস্থিসিসে।গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে পুষ্টির স্বল্পতা পূরণে।
|
যদি ক্যাপসুলের কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা থাকে তবে সেই রোগীদের জন্য প্রতিনির্দেশিত।
|
অ্যালার্জি জনিত লক্ষণ দেখা যেতে পারে বিশেষ করে মিথাইল প্যারাহাইড্রক্সিবেনজোয়েট অথবা থায়ামিনের প্রতি যাদের অতিসংবেদনশীলতা আছে। থায়ামিন থাকার জন্য খুব ঘন ঘন সেবন করার পরও অ্যানাফাইল্যাকটয়েড শকের সম্ভাবনা ক্ষীণ। চুলকানিভাব, ফ্লাসিং অথবা ত্বকে পোড়াভাব লক্ষ্য করা যেতে পারে।
|
বিভিন্ন প্রাণীর উপর গবেষণায় কোন বিরুদ্ধ লক্ষণ পাওয়া যায়নি। উপাদানসমূহ পানিতে দ্রবণীয় হওয়ায় এটি নিরাপদ।
|
যেসকল রোগীদের ভিটামিন স্বল্পতা অনেক বেশি এবং যাদের খুব দ্রুত ভিটামিন প্রয়োজন তাদের জন্য সুনির্দিষ্ট থেরাপি উত্তম। শুধুমাত্র তখনই ক্যাপসুল সেবন চালিয়ে যেতে হবে যখন শরীরে ভিটামিনের ঘাটতি পূরণ না হবে। পাইরিডক্সিন, পারকিনসনিসম রোগের ক্ষেত্রে লেভোডোপার কার্যকারীতা কমাতে পারে। রিবোফ্লাভিন মূত্রের রং হলুদ করে দিতে পারে। ক্যাপসুল সেবনকালীন সময়ে অ্যাসকরবিক এসিডের জন্য মূত্রের শর্করার পরিমাণ বেশি দেখাতে পারে যদি ব্যানেডিক্ট টেস্ট করা হয়। এক্ষেত্রে শর্করা পরিমাপের যেসব টেস্টে অ্যাসকরবিক এসিডের ভূমিকা নাই সেসকল টেস্ট করানো যেতে পারে। ফলিক এসিড প্লাজমাতে ফিনাইটয়িনের ঘনত্ব কমিয়ে দিতে পারে। এছাড়া পাইরিডক্সিন লেভোডোপার কার্যক্ষমতা কমাতে পারে।
| null |
Specific combined vitamin preparations
| null |
আলো থেকে দূরে, শুষ্ক এবং ঠাণ্ডাস্থানে রাখুন।
| null |
Vitamin B-Complex and Vitamin C function as cofactors of various enzymes which regulate carbohydrate, protein and fat metabolism.Thiamine (B1)acts as a cofactor in the decarboxylation of keto acids such as pyruvic acid.Riboflavin (B2)plays a vital role in cellular respiratory reactions in conjunction with nicotinamide.Pyridoxine (B6)takes part in decarboxylation and interconversion of amino acids. It is also required for normal antibody-mediated and cell-mediated immune responses.Vitamin B12 (cyanocobalamin)is required for synthesis of DNA (deoxyribo-nucleic acid) and maturation of RBCs (red blood cells).Nicotinamideplays a vital role in cellular respiration in conjunction with riboflavin.Calcium Pantothenatefunctions as a cofactor for enzymes involved in transfer of acetyl groups. It is also required for normal antibody response in conjunction with pyridoxine.Folic acid, after conversion in the body to folinic acid, takes part in reactions involved in the synthesis of nucleotides and maturation of RBCs in conjunction with vitamin B12. It also plays an important role in lymphocyte-mediated immune response.Ascorbic acid (Vitamin C)takes part in biochemical reactions involving oxidation, as in collagen synthesis, and in conversion of folic acid to folinic acid. It is also necessary for normal phagocytic function ofWBCs (white blood cells).Thus an adequate supply of these water-soluble vitamins is required for the optimum function of various cells and tissues.Except for Vitamin B12, these water-soluble vitamins are not stored in the body to any significant extent, the excess quantities being excreted in the urine. Therefore, a regular and adequate intake of them is necessary to meet the metabolic requirements. Deficiencies of water-soluble vitamins often co-exist because of their overlapping dietary sources and metabolic interdependence. Initially the deficiency of these vitamins may be subclinical and demonstrable only by means of biochemical tests. If not corrected at this stage, it may become manifest as various symptoms, including impaired wound healing and increased susceptibility to infection. Classical deficiency diseases such as beri beri, pellagra and scurvy are rare, whereas mild and subclinical deficiencies are probably more common, even among apparently healthy individuals.
|
Each capsule contains-Ascorbic Acid BP 175.0 mgCalcium D-Pantothenate BP 25.0 mgCyanocobalamin BP 5 mcgFolic Acid BP 500 mcgThiamine Mononitrate USP 50.0 mgRiboflavin BP 25.0 mgPyridoxine Hydrochloride BP 10.0 mgNicotinamide BP 100.0 mg
| null |
One capsule daily or as advised by the physician.
|
Folic acid may lower the serum concentration of phenytoin. Pyridoxine can reduce the effect of levodopa.
|
Hypersensitivity to any of the ingredients of this preparation.
|
Allergic reactions may occur in patients hypersensitive to any component in the preparation, for example,methyl parahydroxybenzoate or thiamine. There have been rare reports of anaphylactoid reactions following repeated injection of preparations containing thiamine. Flushing, itching or burning of the skin may occur in patients susceptible to the effects of nicotinamide.
|
Animal reproduction studies or clinical investigations during pregnancy have not been carried out with thispreparation. However, there are published reports on safe administration of water-soluble vitamins in this patient group.
|
Patients with deficiency or increased requirement of Vitamin B-complex and Vitamin C should be accompanied by specific therapy for the primary illness. Treatment with capsule should be continued only until the deficiency is corrected or the need for supplementation exists. Pyridoxine may reduce the therapeutic effects of levodopa in Parkinson's disease, Riboflavin may color the urine yellow. During treatment with capsule the urine may give a false positive result for sugar by Benedict's test because of the presence of ascorbic acid. Therefore, a test not affected by ascorbic acid should be used.
| null |
Specific combined vitamin preparations
| null |
Store in a cool and dry place, away from light and children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কোন বিরুপ প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/32358/benazin-125-mg-tablet
|
Benazin
| null |
12.5 mg
|
৳ 20.00
|
Tetrabenazine
|
টেট্রাবেনাজিন পূর্বে এন্টি-সাইকোটিক ঔষধ হিসেবে ব্যবহৃত হলেও বর্তমানে এটি প্রাথমিকভাবে বিভিন্ন রকম হাইপারকাইনেটিক ডিসর্ডারের লক্ষণসমূহের চিকিৎসারূপে ব্যবহৃত হয়। এটি হলো ভেসিকুলার মনোঅ্যামাইন ট্রান্সপোর্টার ২ (VMAT-2) এর বাধাদানকারী উপাদান যা করীয়া অ্যাসোসিয়েটেড হান্টিংটন ডিজিজের লক্ষণগত চিকিৎসারূপে ব্যবহৃত হয়।
| null | null | null |
সেবনমাত্রা: খাবারের সাথে অথবা খালি পেটে সেবন যোগ্য। সাপ্তাহিক ক্রমবর্ধমান মাত্রায় স্বতন্ত্র ডোজ / ঔষধ মাত্রা নির্ধারণ করা উচিত।প্রথম সপ্তাহের প্রারম্ভিক মাত্রা: ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক এক বার;২য় সপ্তাহে: দৈনিক ২৫ মি.গ্রা. (১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক দুই বার);এভাবে প্রতি সপ্তাহ ব্যবধানে ধীরে ধীরে ১২.৫ মি.গ্রা. করে সহনীয় হারে ডোজ বৃদ্ধি করা উচিত যা করীয়া কমাতে সহায়তা করে। দৈনিক ৩৭.৫ মি.গ্রা. থেকে ৫০ মি. গ্রা. নির্ধারিত মাত্রা তিনটি পৃথক ডোজে প্রয়োগ করতে হবে। প্রতিটি একক ডোজ ২৫ মি.গ্রা. এর বেশী হওয়া যাবে না।যে সকল রোগীর দিনে ৫০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রায় ডোজ প্রয়োজন তাদের ঔষধ বিপাকীয় এনজাইম CYP2D6 এর জিনোটাইপ পর্যালোচনার মাধ্যমে তারা অধিক মাত্রায় বিপাকে সক্ষম কিনা অথবা পর্যাপ্ত পরিমাণে বিপাকে অক্ষম কিনা তা নির্ধারণ করে নিতে হবে।পর্যাপ্ত পরিমাণে বিপাকে অক্ষম রোগীর সর্বোচ্চ দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. (সর্বোচ্চ একক ডোজ ২৫ মি.গ্রা.)অধিক ও মাঝারি মাত্রায় বিপাকে সক্ষম রোগীর সর্বোচ্চ ডোজ দৈনিক ১০০ মি.গ্রা. (সর্বোচ্চ একক ডোজ ৩৭.৫ মি.গ্রা.)তীব্র বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে ঔষধের ক্রমবর্ধমান মাত্রা বন্ধ করে কম মাত্রা প্রয়োগ করা উচিত। যদি বিরূপ প্রতিক্রিয়া না কমে, তাহলে ঔষধ প্রত্যাহার করার বিবেচনা করা যেতে পারে।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে টেট্রাবেনাজিন এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত করা হয়নি।বৃদ্ধদের ক্ষেত্রে: টেট্রাবেনাজিন এর প্রাথমিক মেটাবোলাইটের ফার্মাকোকাইনেটিক্স নিয়ে এখন পর্যাপ্ত কোনো গবেষণা করা হয়নি।
|
বেনাজিন করীয়া অ্যাসোসিয়েটেড হান্টিংটন ডিজিজের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
টেট্রাবেনাজিন নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত:যারা বিষণ্নতায় ভুগছে বা এর পর্যাপ্ত চিকিৎসা নেয়নি অথবা যাঁরা আত্মহত্যা প্রবণযাদের যকৃত-বৈকল্যতা রয়েছেযাদের মনোঅ্যামাইন অক্সিডেজ ইনহেবিটর বা রেজারপিন দিয়ে চিকিৎসা হচ্ছেযাদের ডিউটেট্রাবেনাজিন অথবা ভ্যালবেনাজিন দিয়ে চিকিৎসা হচ্ছে
|
সাধারণ: অধিক পরিলক্ষিত বিরূপ প্রতিক্রিয়ার (>১০% এবং প্লেসবোর তুলনায় অন্তত ৫% বেশী) মধ্যে রয়েছে- ঘুম ঘুম ভাব, অবসাদ, বিষণ্ণতা, অ্যাকথিসিয়া, দুশ্চিন্তা এবং বমি বমি ভাব।বিরল: আত্মহত্যার চিন্তা, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিন্ড্রোম, জ্বর, পেশীর দৃঢ়তা এবং বিভ্রান্তি এবং নিউমোনিয়া।
|
টেট্রাবেনাজিন ব্যবহারকারী গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে ঝুঁকি বৃদ্ধি সম্পর্কিত পর্যাপ্ত তথ্যাদি নেই। মাতৃদুগ্ধে টেট্রাবেনাজিন অথবা এর কোন মেটাবোলাইটের উপস্থিতি সম্পর্কিত কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
ঔষধের সুবিধা এবং সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া যেমন: খারাপ মেজাজ, দিক নির্দেশহীনতা, দৃঢ়তা এবং কার্যকরী ক্ষমতা পর্যায়ক্রমে পুর্নমূল্যায়ন করা উচিত। সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা ৫০ মি.গ্রা. এর বেশী হওয়া উচিত নয় এবং যদি বেনাজিন শক্তিশালী CYP2D6 বাধাদানকারী উপাদানের (যেমন: ফ্লুওক্সেটিন, পেরোক্সেটিন) সাথে প্রয়োগ করা হয় তাহলে সর্বোচ্চ একক মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. এর বেশী হওয়া উচিত নয়। নিউরোলেপ্টিক ম্যালিগনেন্ট সিনড্রোমের ক্ষেত্রে ট্রিটমেন্ট বন্ধ করে দেওয়া উচিত। যদি রোগীরা অস্থিরতা, উৎকণ্ঠা, অ্যাকাথিসিয়া অথবা পারকিনসনিজমে ভোগে তাহলে ঔষধের ডোজ কমাতে হবে কিংবা সম্পূর্ণ বন্ধ করে দিতে হবে। যন্ত্রপাতি চালনা করার সক্ষমতাকে হ্রাস করতে পারে যে সকল ঔষধ QTC-কে প্রলম্বিত করে সে সকল ঔষধের সাথে বেনাজিন প্রয়োগ নির্দেশিত নয়।
|
বেনাজিন অতিমাত্রায় সেবনের উপসর্গরূপে তন্দ্রাচ্ছন্নতা, অতিরিক্ত ঘর্মাক্ততা এবং হাইপোথারমিয়া দেখা যেতে পারে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Tetrabenazine is a drug formerly used as an antipsychotic but now used primarily in the symptomatic treatment of various hyperkinetic disorders, It is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT-2) inhibitor that used as symptomatic treatment of chorea associated with Huntington's disease.
| null | null |
Recommended dosing for Tetrabenazine: Tetrabenazine can be taken with or without food. Individualization of dose with careful weekly titration is required.1st week's starting dose: 12.5 mg daily.2nd week: 25 mg (12.5 mg twice daily).Then slowly titrate at weekly intervals by 12.5 mg to a tolerated done that reduces chorea. Doses of 37.5 mg and up to 50 mg per day should be administered in three divided doses per day with a maximum recommended single dose not to exceed 25 mg.Patients requiring doses above 50 mg per day should be genotyped for the drug-metabolizing enzyme CYP2D6 to determine if the patient is a poor metabolizer or an extensive metabolizer.Maximum daily dose in poor metabolizers: 50 mg with a maximum single dose of 25 mg.Maximum daily dose in Extended and intermediate metabolizers: 100 mg with a maximum single dose of 37.5 mg.If serious adverse reactions occur, titration should be stopped and the dose should be reduced. If the adverse reactions do not resolve, consider withdrawal of Tetrabenazine.Pediatric & geriatric use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. The pharmacokinetics of Tetrabenazine and its primary metabolites have not been formally studied in geriatric subjects.
|
With medicine: Strong CYP2D6 Inhibitors: A reduction in Benazin dose may be necessary when adding a strong CYP2D6 inhibitor (e.g., fluoxetine, paroxetine, quinidine) in patients maintained on a stable dose of Benazin.Reserpine: Reserpine binds irreversibly to VMAT2, and the duration of its effect is several days. At least 20 days should elapse after stopping reserpine before starting Benazin, Benazin and Reserpine should not be used concomitantly.With food & others: No interaction with food, can be taken with or without food.
|
Tetrabenazine is contraindicated in:Actively suicidal, or who have depression which is untreated or undertreated Hepatic impairment.Concurrent use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or reserpine.Concurrent use of deutetrabenazine or valbenazine.
|
Common: Most common adverse reactions (>10% and at least 5% greater than placebo) were-Sedation/somnolence, fatigue, insomnia, depression, akathisia, anxiety/anxiety aggravated & nausea.Rare: Suicidal thoughts, neuroleptic malignant syndrome, a reaction characterized by fever, muscle rigidity and confusion & pneumonia.
|
There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of Tetrabenazine in pregnant women. There are no data on the presence of tetrabenazine or its metabolites in human milk.
|
The benefit and potential for adverse effects such as worsening mood, cognition, rigidity, and functional capacity should be periodically re-evaluated. The maximum daily dose should not exceed 50 mg/day and the maximum single dose should not exceed 25 mg if administered in conjunction with a strong CYP2D6 inhibitor (e,g., fluoxetine, paroxetine). In case of Neuroleptic Malignant Syndrome, the treatment should be discontinued. The dose should be reduced or discontinued if patient experience restlessness, agitation, akathisia and parkinsonism, The treatment may impair patient's ability to drive or operate complex machinery, Tetrabenzine is not recommended in combination with other drugs that prolong QTc.
|
Signs and symptoms of overdosage of Benazin may include drowsiness, sweating and hypothermia.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store in a cool & dry place. protect from light & moisture. Keep all medicines out of the reach of the children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: তীব্র CYP2D6 বাধাদানকারী উপাদান: যখন কোনো তীব্র CYP2D6 বাধাদানকারী উপাদানের (যেমন: ফ্লুওক্সেটিন, পেরোক্সেটিন, কুইনিডাইন) সাথে বেনাজিনের প্রেসক্রিপশন করা হয়, তখন এর ডোজ কিছুটা কমাতে হবে।রেজারপিন: রেজারপিন অপরিবর্তনীয় ভাবে VMAT2 রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং তার প্রভাব কয়েকদিন যাবৎ বজায় থাকে। বেনাজিন থেরাপি শুরুর অন্তত ২০ দিন আগে রেজারপিন থেরাপি বন্ধ করতে হবে। রেজারপিন এবং বেনাজিন একত্রে ব্যবহার করা যাবে না।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথস্ক্রিয়া নেই, বেনাজিন খাবারের সাথে বা খালি পেটে সেবন করা যায়।', 'Indications': "Benazin is indicated for the treatment of chorea associated with Huntington's disease,"}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/32357/benazin-25-mg-tablet
|
Benazin
| null |
25 mg
|
৳ 35.00
|
Tetrabenazine
|
টেট্রাবেনাজিন পূর্বে এন্টি-সাইকোটিক ঔষধ হিসেবে ব্যবহৃত হলেও বর্তমানে এটি প্রাথমিকভাবে বিভিন্ন রকম হাইপারকাইনেটিক ডিসর্ডারের লক্ষণসমূহের চিকিৎসারূপে ব্যবহৃত হয়। এটি হলো ভেসিকুলার মনোঅ্যামাইন ট্রান্সপোর্টার ২ (VMAT-2) এর বাধাদানকারী উপাদান যা করীয়া অ্যাসোসিয়েটেড হান্টিংটন ডিজিজের লক্ষণগত চিকিৎসারূপে ব্যবহৃত হয়।
| null | null | null |
সেবনমাত্রা: খাবারের সাথে অথবা খালি পেটে সেবন যোগ্য। সাপ্তাহিক ক্রমবর্ধমান মাত্রায় স্বতন্ত্র ডোজ / ঔষধ মাত্রা নির্ধারণ করা উচিত।প্রথম সপ্তাহের প্রারম্ভিক মাত্রা: ১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক এক বার;২য় সপ্তাহে: দৈনিক ২৫ মি.গ্রা. (১২.৫ মি.গ্রা. দৈনিক দুই বার);এভাবে প্রতি সপ্তাহ ব্যবধানে ধীরে ধীরে ১২.৫ মি.গ্রা. করে সহনীয় হারে ডোজ বৃদ্ধি করা উচিত যা করীয়া কমাতে সহায়তা করে। দৈনিক ৩৭.৫ মি.গ্রা. থেকে ৫০ মি. গ্রা. নির্ধারিত মাত্রা তিনটি পৃথক ডোজে প্রয়োগ করতে হবে। প্রতিটি একক ডোজ ২৫ মি.গ্রা. এর বেশী হওয়া যাবে না।যে সকল রোগীর দিনে ৫০ মি.গ্রা. এর অধিক মাত্রায় ডোজ প্রয়োজন তাদের ঔষধ বিপাকীয় এনজাইম CYP2D6 এর জিনোটাইপ পর্যালোচনার মাধ্যমে তারা অধিক মাত্রায় বিপাকে সক্ষম কিনা অথবা পর্যাপ্ত পরিমাণে বিপাকে অক্ষম কিনা তা নির্ধারণ করে নিতে হবে।পর্যাপ্ত পরিমাণে বিপাকে অক্ষম রোগীর সর্বোচ্চ দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. (সর্বোচ্চ একক ডোজ ২৫ মি.গ্রা.)অধিক ও মাঝারি মাত্রায় বিপাকে সক্ষম রোগীর সর্বোচ্চ ডোজ দৈনিক ১০০ মি.গ্রা. (সর্বোচ্চ একক ডোজ ৩৭.৫ মি.গ্রা.)তীব্র বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে ঔষধের ক্রমবর্ধমান মাত্রা বন্ধ করে কম মাত্রা প্রয়োগ করা উচিত। যদি বিরূপ প্রতিক্রিয়া না কমে, তাহলে ঔষধ প্রত্যাহার করার বিবেচনা করা যেতে পারে।শিশু, কিশোর ও বয়ঃসন্ধিকালীন ব্যবহার: শিশুদের ক্ষেত্রে টেট্রাবেনাজিন এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত করা হয়নি।বৃদ্ধদের ক্ষেত্রে: টেট্রাবেনাজিন এর প্রাথমিক মেটাবোলাইটের ফার্মাকোকাইনেটিক্স নিয়ে এখন পর্যাপ্ত কোনো গবেষণা করা হয়নি।
|
বেনাজিন করীয়া অ্যাসোসিয়েটেড হান্টিংটন ডিজিজের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
টেট্রাবেনাজিন নিম্নোক্ত ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত:যারা বিষণ্নতায় ভুগছে বা এর পর্যাপ্ত চিকিৎসা নেয়নি অথবা যাঁরা আত্মহত্যা প্রবণযাদের যকৃত-বৈকল্যতা রয়েছেযাদের মনোঅ্যামাইন অক্সিডেজ ইনহেবিটর বা রেজারপিন দিয়ে চিকিৎসা হচ্ছেযাদের ডিউটেট্রাবেনাজিন অথবা ভ্যালবেনাজিন দিয়ে চিকিৎসা হচ্ছে
|
সাধারণ: অধিক পরিলক্ষিত বিরূপ প্রতিক্রিয়ার (>১০% এবং প্লেসবোর তুলনায় অন্তত ৫% বেশী) মধ্যে রয়েছে- ঘুম ঘুম ভাব, অবসাদ, বিষণ্ণতা, অ্যাকথিসিয়া, দুশ্চিন্তা এবং বমি বমি ভাব।বিরল: আত্মহত্যার চিন্তা, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিন্ড্রোম, জ্বর, পেশীর দৃঢ়তা এবং বিভ্রান্তি এবং নিউমোনিয়া।
|
টেট্রাবেনাজিন ব্যবহারকারী গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে ঝুঁকি বৃদ্ধি সম্পর্কিত পর্যাপ্ত তথ্যাদি নেই। মাতৃদুগ্ধে টেট্রাবেনাজিন অথবা এর কোন মেটাবোলাইটের উপস্থিতি সম্পর্কিত কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
ঔষধের সুবিধা এবং সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া যেমন: খারাপ মেজাজ, দিক নির্দেশহীনতা, দৃঢ়তা এবং কার্যকরী ক্ষমতা পর্যায়ক্রমে পুর্নমূল্যায়ন করা উচিত। সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা ৫০ মি.গ্রা. এর বেশী হওয়া উচিত নয় এবং যদি বেনাজিন শক্তিশালী CYP2D6 বাধাদানকারী উপাদানের (যেমন: ফ্লুওক্সেটিন, পেরোক্সেটিন) সাথে প্রয়োগ করা হয় তাহলে সর্বোচ্চ একক মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. এর বেশী হওয়া উচিত নয়। নিউরোলেপ্টিক ম্যালিগনেন্ট সিনড্রোমের ক্ষেত্রে ট্রিটমেন্ট বন্ধ করে দেওয়া উচিত। যদি রোগীরা অস্থিরতা, উৎকণ্ঠা, অ্যাকাথিসিয়া অথবা পারকিনসনিজমে ভোগে তাহলে ঔষধের ডোজ কমাতে হবে কিংবা সম্পূর্ণ বন্ধ করে দিতে হবে। যন্ত্রপাতি চালনা করার সক্ষমতাকে হ্রাস করতে পারে যে সকল ঔষধ QTC-কে প্রলম্বিত করে সে সকল ঔষধের সাথে বেনাজিন প্রয়োগ নির্দেশিত নয়।
|
বেনাজিন অতিমাত্রায় সেবনের উপসর্গরূপে তন্দ্রাচ্ছন্নতা, অতিরিক্ত ঘর্মাক্ততা এবং হাইপোথারমিয়া দেখা যেতে পারে।
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Tetrabenazine is a drug formerly used as an antipsychotic but now used primarily in the symptomatic treatment of various hyperkinetic disorders, It is a vesicular monoamine transporter-2 (VMAT-2) inhibitor that used as symptomatic treatment of chorea associated with Huntington's disease.
| null | null |
Recommended dosing for Tetrabenazine: Tetrabenazine can be taken with or without food. Individualization of dose with careful weekly titration is required.1st week's starting dose: 12.5 mg daily.2nd week: 25 mg (12.5 mg twice daily).Then slowly titrate at weekly intervals by 12.5 mg to a tolerated done that reduces chorea. Doses of 37.5 mg and up to 50 mg per day should be administered in three divided doses per day with a maximum recommended single dose not to exceed 25 mg.Patients requiring doses above 50 mg per day should be genotyped for the drug-metabolizing enzyme CYP2D6 to determine if the patient is a poor metabolizer or an extensive metabolizer.Maximum daily dose in poor metabolizers: 50 mg with a maximum single dose of 25 mg.Maximum daily dose in Extended and intermediate metabolizers: 100 mg with a maximum single dose of 37.5 mg.If serious adverse reactions occur, titration should be stopped and the dose should be reduced. If the adverse reactions do not resolve, consider withdrawal of Tetrabenazine.Pediatric & geriatric use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. The pharmacokinetics of Tetrabenazine and its primary metabolites have not been formally studied in geriatric subjects.
|
With medicine: Strong CYP2D6 Inhibitors: A reduction in Benazin dose may be necessary when adding a strong CYP2D6 inhibitor (e.g., fluoxetine, paroxetine, quinidine) in patients maintained on a stable dose of Benazin.Reserpine: Reserpine binds irreversibly to VMAT2, and the duration of its effect is several days. At least 20 days should elapse after stopping reserpine before starting Benazin, Benazin and Reserpine should not be used concomitantly.With food & others: No interaction with food, can be taken with or without food.
|
Tetrabenazine is contraindicated in:Actively suicidal, or who have depression which is untreated or undertreated Hepatic impairment.Concurrent use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or reserpine.Concurrent use of deutetrabenazine or valbenazine.
|
Common: Most common adverse reactions (>10% and at least 5% greater than placebo) were-Sedation/somnolence, fatigue, insomnia, depression, akathisia, anxiety/anxiety aggravated & nausea.Rare: Suicidal thoughts, neuroleptic malignant syndrome, a reaction characterized by fever, muscle rigidity and confusion & pneumonia.
|
There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of Tetrabenazine in pregnant women. There are no data on the presence of tetrabenazine or its metabolites in human milk.
|
The benefit and potential for adverse effects such as worsening mood, cognition, rigidity, and functional capacity should be periodically re-evaluated. The maximum daily dose should not exceed 50 mg/day and the maximum single dose should not exceed 25 mg if administered in conjunction with a strong CYP2D6 inhibitor (e,g., fluoxetine, paroxetine). In case of Neuroleptic Malignant Syndrome, the treatment should be discontinued. The dose should be reduced or discontinued if patient experience restlessness, agitation, akathisia and parkinsonism, The treatment may impair patient's ability to drive or operate complex machinery, Tetrabenzine is not recommended in combination with other drugs that prolong QTc.
|
Signs and symptoms of overdosage of Benazin may include drowsiness, sweating and hypothermia.
|
Atypical neuroleptic drugs
| null |
Store in a cool & dry place. protect from light & moisture. Keep all medicines out of the reach of the children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে: তীব্র CYP2D6 বাধাদানকারী উপাদান: যখন কোনো তীব্র CYP2D6 বাধাদানকারী উপাদানের (যেমন: ফ্লুওক্সেটিন, পেরোক্সেটিন, কুইনিডাইন) সাথে বেনাজিনের প্রেসক্রিপশন করা হয়, তখন এর ডোজ কিছুটা কমাতে হবে।রেজারপিন: রেজারপিন অপরিবর্তনীয় ভাবে VMAT2 রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয় এবং তার প্রভাব কয়েকদিন যাবৎ বজায় থাকে। বেনাজিন থেরাপি শুরুর অন্তত ২০ দিন আগে রেজারপিন থেরাপি বন্ধ করতে হবে। রেজারপিন এবং বেনাজিন একত্রে ব্যবহার করা যাবে না।খাবার ও অন্যান্যের সাথে: খাবারের সাথে কোন মিথস্ক্রিয়া নেই, বেনাজিন খাবারের সাথে বা খালি পেটে সেবন করা যায়।', 'Indications': "Benazin is indicated for the treatment of chorea associated with Huntington's disease,"}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/32366/bendopa-50-mg-tablet
|
Bendop
| null |
50 mg+12.5 mg
|
৳ 12.00
|
Levodopa + Benserazide
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone.
| null | null | null |
Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur.
|
This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete).
|
Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc.
|
Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old.
|
Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma.
|
Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method.
|
Antiparkinson drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/32365/bendopa-100-mg-tablet
|
Bendop
| null |
100 mg+25 mg
|
৳ 18.00
|
Levodopa + Benserazide
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone.
| null | null | null |
Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur.
|
This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete).
|
Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc.
|
Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old.
|
Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma.
|
Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method.
|
Antiparkinson drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33047/bendopa-200-mg-tablet
|
Bendop
| null |
200 mg+50 mg
|
৳ 25.00
|
Levodopa + Benserazide
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
This capsule is an anti-Parkinson’s agent. Levodopa (dopamine precursor) is used as a prodrug to increase dopamine levels since it is able to cross the blood brain barrier whereas dopamine itself cannot. Once levodopa has entered the central nervous system, it is metabolized to dopamine by aromatic L-amino acid decarboxylase. After administration, levodopa is rapidly decarboxylases to dopamine in extra-cerebral as well as cerebral tissues. As a result, most of the levodopa administered is not available to the basal ganglia and the dopamine produced peripherally frequently causes unwanted side effects. It is therefore particularly desirable to inhibit extra-cerebral decarboxylation of levodopa. This can be achieved by simultaneous administration of levodopa-benserazide capsule, a peripheral decarboxylase inhibitor. Levodopa- benserazide capsule is a combination of these two substances in a ratio of 4:1- this ratio having proved optimal in clinical trials and therapeutic use - and is just as effective as large doses of levodopa given alone.
| null | null | null |
Neuroleptics, opioids and antihypertensive medications containing reserpine inhibit the action of levodopa and benserazide capsule. It should not be administered concomitantly with sympathomimetic (agents such as adrenaline, noradrenaline, isoproterenolor amphetamine which stimulate the sympathetic nervous system) as levodopa may potentiate their effects. Should concomitant administration this capsule prove necessary, dose surveillance of the cardiovascular system is essential and the dose of the sympathomimetic agents may need to be reduced. Concomitant administration of antipsychotics with dopamine-receptor blocking properties, particularly D2-receptor antagonists might antagonize the antiparkinsonian effects of levodopa-benserazide capsule. This capsule should be discontinued 12-48 hours before surgical intervention requiring general anesthesia with halothane as fluctuations in blood pressure and/or arrhythmias may occur.
|
This combination is contraindicated in patients with -known hypersensitivity to levodopa-benserazide or any of the excipients, patients receiving non-selective monoamine oxidase (MAO) Inhibitors due to the risk of hypertensive crisis. However, selective MAO-B inhibitors, such as selegiline and rasagiline, or selective MAO-A inhibitors, such as moclobemide, are not contraindicated. Patients with decompensated endocrine, renal or hepatic function, cardiac disorders, psychiatric diseases with a psychotic component or dosed angle glaucoma. Because levodopa may activate a malignant melanoma, this combination should not be used in patients with suspicious, undiagnosed lesions or a history of melanoma. The management of patients with intention tremor and Huntington's chorea. Patients less than 30 years old (skeletal development must be complete).
|
Anxiety, appetite decreased, arrhythmia, depression, diarrhea, hallucination, movement disorders, nausea, postural hypotension, sleep disorders, altered taste, vomiting, leucopenia etc.
|
Pregnancy Category B3. This capsule is contraindicated during pregnancy and in women of childbearing potential in the absence of adequate contraception. If pregnancy occurs in a woman taking this capsule, the medicine must be discontinued. The safe use of This capsule during lactation has not been established.Use in Children: This capsule is contraindicated in patients less than 30 years old.
|
Cushing's syndrome, diabetes mellitus, endocrine disorders, history of convulsions, history of myocardial infarction with residual arrhythmia, history of peptic ulcer, hyperthyroidism, osteomalacia, pheochromocytoma, psychiatric illness, severe cardiovascular disease, severe pulmonary disease, susceptibility to angle-closure glaucoma.
|
Monitor the patient’s vital signs and institute supportive measures as indicated by the patient’s clinical state. In particular patients may require symptomatic treatment for cardiovascular effects (e.g. anti-arrhythmics) or central nervous system effects (e.g. respiratory stimulants, neuroleptics). In addition, for the controlled release formulation further absorption should be prevented using an appropriate method.
|
Antiparkinson drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'Indications': 'This immediate release capsule is indicated for the treatment of all forms of Parkinson\'s syndrome with the exception of medicine-induced Parkinsonism. On the other hand, controlled release capsule indicated for patients presenting with all types of motor fluctuations in response, especially those related to fluctuations in plasma levels (i.e. "peak dose dyskinesia" and "end of dose deterioration") and for better control of nocturnal symptoms.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/31422/betatin-16-mg-tablet
|
Betatin
| null |
16 mg
|
৳ 5.00
|
Betahistine Dihydrochloride
| null | null | null | null | null |
মেনিয়ারস ডিজিজের এবং মেনিয়ারস এর মত উপসর্গ যেমন- মাথাঘোরা, কানে ঝিঁঝি শব্দ, ধীরে ধীরে শ্রবণ শক্তি হারানো যার সাথে সাধারণত বমি বমি ভাব বা বমি থাকে।
|
ফিওক্রোমোসাইটোমার রোগীদের ক্ষেত্রে বেটাহিস্টিন নিষেধ। যেহেতু বিটাহিস্টিন হিস্টামিনের একটি সিন্থেটিক অ্যানালগ তাই এটি টিউমার থেকে ক্যাটেকোলামাইন নিঃসরণ করতে পারে যার ফলে গুরুতর উচ্চ রক্তচাপ হয়। সক্রিয় পদার্থের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।
|
বিটাহিস্টিন সাধারণত সুসহনীয় এবং এর তেমন কোন মারাত্মক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। কোন কোন ক্ষেত্রে বিঘ্নিত পরিপাক, মাথা ব্যথা, র্যাশ এবং প্রুরাইটিসের খবর পাওয়া গেছে।
|
গর্ভাবস্থায়: যদিও প্রাণীদেহে বিটাহিস্টিনের তেমন কোন ভ্রুণ সম্পর্কিত ক্ষতিকর প্রভাবের তথ্য পাওয়া যায়নি তবুও গর্ভাবস্থায় এর প্রয়োগ সম্পূর্ণভাবে নিরাপদ নয়। গর্ভাবস্থায় বিটাহিস্টিন প্রেসক্রিপশন করার আগে এর সুবিধাপূর্ণ দিকগুলো সাবধানে বিবেচনা করা উচিৎ।স্তন্যদানকালে: প্লাজমার সমতুল্য পরিমাণে বিটাহিস্টিন মাতৃদুধে নিঃসৃত হয়। যে মাত্রায় বিটাহিস্টিন দুধের মাধ্যমে নিঃসৃত হয় এমন মাত্রা নবজাত শিশুর জন্য ক্ষতিকারক এরকম কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
পেপটিক আলসার বা পেপটিক আলসারের ইতিহাসে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয়, কারণ বিটাহিস্টিন রোগীদের মাঝে মাঝে ডিসপেপসিয়া দেখা দেয়। ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। ছত্রাক, ফুসকুড়ি বা অ্যালার্জিক রাইনাইটিস রোগীদের জন্য বিটাহিস্টিন নির্ধারণের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা হয়, কারণ এই উপসর্গগুলিকে আরও বাড়িয়ে তোলার সম্ভাবনা রয়েছে। গুরুতর হাইপোটেনশন রোগীদের সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয়। গ্যালাকটোজ অসহিষ্ণুতা, ল্যাপ ল্যাকটেজের ঘাটতি বা গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ ম্যালাবসোর্পশনের সমস্যাযুক্ত রোগীদের এই ওষুধ খাওয়া উচিত নয়।মেশিন চালানো এবং ব্যবহার করার ক্ষমতার উপর প্রভাব: বিটাহিস্টিন এর সাথে যুক্ত তন্দ্রার বিরল রিপোর্ট পাওয়া গিয়েছে। রোগীদের পরামর্শ দেওয়া উচিত যে, তারা যেন ড্রাইভিং এবং মেশিন ব্যাবহারের সময় বিটাহিস্টিন এড়িয়ে চলে।
|
বিটাহিস্টিন ওভারডোজের লক্ষণগুলি হল বমি বমি ভাব, বমি, ডিসপেপসিয়া, অ্যাটাক্সিয়া এবং খিঁচুনি। আরও গুরুতর জটিলতা (খিঁচুনি, পালমোনারি বা কার্ডিয়াক জটিলতা) বেটাহিস্টিনের ইচ্ছাকৃত ওভারডোজের ক্ষেত্রে বিশেষত অন্যান্য ওভারডোজ ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে পরিলক্ষিত হয়। কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ এবং লক্ষণীয় চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়া হয়।
|
Drugs used in meniere's diseases
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
The mechanism of action of betahistine is multifactorial. Meniere's disease is thought to result from a disruption of endolymphatic fluid homeostasis in the ear. Betahistine mainly acts as a histamine H1-receptor agonist. The stimulation of H1-receptors in the inner ear causes a vasodilatory effect leading to increased permeability of blood vessels and a reduction in endolymphatic pressure; this action prevents the rupture of the labyrinth, which can contribute to the hearing loss associated with Ménière's disease. Betahistine is also purported to act by reducing the asymmetrical functioning of sensory vestibular organs and increasing vestibulocochlear blood flow, relieving symptoms of vertigo.In addition to the above mechanisms, betahistine also acts as a histamine H3-receptor antagonist, increasing the turnover of histamine from postsynaptic histaminergic nerve receptors, subsequently leading to an increase in H1-agonist activity. H3-receptor antagonism elevates levels of neurotransmitters including serotonin in the brainstem, inhibiting the activity of vestibular nuclei, thus restoring proper balance and decreasing vertigo symptoms.
| null | null |
Adults: Initial oral treatment is 8 to 16mg three times daily, taken preferably with meals. Maintenance doses are generally in the range 24-48 mg daily. Daily dose should not exceed 48mg. Dosage can be adjusted to suit individual patient needs. Sometimes improvement could be observed only after a couple of weeks of treatment. There is no data available for patients with hepatic impairment. There is no data available for patients with renal impairment. There is limited data in the elderly, betahistine should be used with caution in this population.Children and adolescents: Betahistine tablets are not recommended for use in children and adolescents below age 18 due to lack of data on safety and efficacy.
|
There are no proven cases of hazardous interactions. There is a case report of an interaction with ethanol and a compound containing pyrimethamine with dapsone and another of potentiation of betahistine with salbutamol. Betatin is a histamine analogue, concurrent administration of H1 antagonists may cause a mutual attenuation of effect of the active agents.
|
Betahistine is contraindicated in patients with phaeochromocytoma. As betahistine is a synthetic analogue of histamine it may induce the release of catecholamines from the tumour resulting in severe hypertension. Hypersensitivity to the active substance.
|
Betatin is generally well tolerated and there is no known serious adverse effects. In some circumstances gastrointestinal disturbances, headache, rashes and pruritus have been reported.
|
In Pregnancy: The safety of Betahistine in human pregnancy has not been completely established, although there is no known teratogenic effect in animals. A careful assessment of potential benefits should be made before prescribing Betahistine in pregnancy.In Lactation: Betahistine is excreted in the breast milk of nursing mothers in concentrations similar to those found in plasma. Toxicity to the neonate at these concentrations is not known.
|
Caution is advised in the treatment of patients with peptic ulcer or a history of peptic ulceration, because of the occasional dyspepsia encountered in patients on betahistine. Caution should be exercised in patients with bronchial asthma. Caution is advised in prescribing betahistine to patients with either urticaria, rashes or allergic rhinitis, because of the possibility of aggravating these symptoms. Caution is advised in patients with severe hypotension. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.Effects on ability to drive and use machines: Rare reports of drowsiness associated with betahistine have been made. Patients should be advised that they are affected in this way they should avoid activities requiring concentration, such as driving and operating machinery.
|
The symptoms of betahistine overdose are nausea, vomiting, dyspepsia, ataxia and seizures. More serious complications (convulsion, pulmonary or cardiac complications) were observed in cases of intentional overdose of betahistine especially in combination with other overdosed drugs. No specific antidote. Gastric lavage and symptomatic treatment are recommended.
|
Drugs used in meniere's diseases
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'বিবরণ': 'বিটাহিস্টিন একটি হিস্টামিন এনালগ যার উৎপত্তি ঘটে মেনিয়ারস সিনড্রোম রোগীর ক্ষেত্রে হিস্টামিনের সফল প্যারেনটেরাল ব্যবহারের পরে। বিটাহিসটিন অন্তঃকর্ণের/ক্ষুদ্র রক্তনালীর রক্তপরিবহনে উন্নতি ঘটিয়ে মাথা ঘোরা উপসর্গ কমায় এবং এর ফলশ্রুতিতে মেমব্রেনাস ল্যাবিরিন্থে চাপ কমে যায় এবং মেনিয়ারস ডিজিজের উপসর্গের উন্নতি ঘটে।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিপজ্জনক মিথস্ক্রিয়া কোন প্রমাণিত ঘটনা নেই। ইথানলের সাথে মিথস্ক্রিয়া এবং ড্যাপসোনের সাথে পাইরিমেথামিন যুক্ত একটি যৌগ এবং সালবুটামলের সাথে বেটাহিস্টিনের মিথস্ক্রিয়ার একটি কেস রিপোর্ট রয়েছে। বিটাহিস্টিন হল একটি হিস্টামিন অ্যানালগ, H1 বিরোধীদের একযোগে প্রয়োগ সক্রিয় এজেন্টগুলির প্রভাবের পারস্পরিক ক্ষয় সৃষ্টি করতে পারে।', 'Indications': "Meniere's disease and Meniere-like syndromes are characterized by attacks of vertigo, tinnitus and/or progressive loss of hearing, usually accompanied by nausea and vomiting.", 'Description': "Betatin is a histamine analog that was developed following successful parenteral use of histamine in patients with Meniere's Syndrome. Betatin relieves vertigo symptoms by improving circulation in the microvasculature of the inner ear which leads to a pressure reduction on the membranous labyrinth and relieves the symptoms of Meniere's disease."}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/31421/betatin-8-mg-tablet
|
Betatin
| null |
8 mg
|
৳ 3.00
|
Betahistine Dihydrochloride
| null | null | null | null | null |
মেনিয়ারস ডিজিজের এবং মেনিয়ারস এর মত উপসর্গ যেমন- মাথাঘোরা, কানে ঝিঁঝি শব্দ, ধীরে ধীরে শ্রবণ শক্তি হারানো যার সাথে সাধারণত বমি বমি ভাব বা বমি থাকে।
|
ফিওক্রোমোসাইটোমার রোগীদের ক্ষেত্রে বেটাহিস্টিন নিষেধ। যেহেতু বিটাহিস্টিন হিস্টামিনের একটি সিন্থেটিক অ্যানালগ তাই এটি টিউমার থেকে ক্যাটেকোলামাইন নিঃসরণ করতে পারে যার ফলে গুরুতর উচ্চ রক্তচাপ হয়। সক্রিয় পদার্থের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।
|
বিটাহিস্টিন সাধারণত সুসহনীয় এবং এর তেমন কোন মারাত্মক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। কোন কোন ক্ষেত্রে বিঘ্নিত পরিপাক, মাথা ব্যথা, র্যাশ এবং প্রুরাইটিসের খবর পাওয়া গেছে।
|
গর্ভাবস্থায়: যদিও প্রাণীদেহে বিটাহিস্টিনের তেমন কোন ভ্রুণ সম্পর্কিত ক্ষতিকর প্রভাবের তথ্য পাওয়া যায়নি তবুও গর্ভাবস্থায় এর প্রয়োগ সম্পূর্ণভাবে নিরাপদ নয়। গর্ভাবস্থায় বিটাহিস্টিন প্রেসক্রিপশন করার আগে এর সুবিধাপূর্ণ দিকগুলো সাবধানে বিবেচনা করা উচিৎ।স্তন্যদানকালে: প্লাজমার সমতুল্য পরিমাণে বিটাহিস্টিন মাতৃদুধে নিঃসৃত হয়। যে মাত্রায় বিটাহিস্টিন দুধের মাধ্যমে নিঃসৃত হয় এমন মাত্রা নবজাত শিশুর জন্য ক্ষতিকারক এরকম কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।
|
পেপটিক আলসার বা পেপটিক আলসারের ইতিহাসে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয়, কারণ বিটাহিস্টিন রোগীদের মাঝে মাঝে ডিসপেপসিয়া দেখা দেয়। ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। ছত্রাক, ফুসকুড়ি বা অ্যালার্জিক রাইনাইটিস রোগীদের জন্য বিটাহিস্টিন নির্ধারণের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা হয়, কারণ এই উপসর্গগুলিকে আরও বাড়িয়ে তোলার সম্ভাবনা রয়েছে। গুরুতর হাইপোটেনশন রোগীদের সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয়। গ্যালাকটোজ অসহিষ্ণুতা, ল্যাপ ল্যাকটেজের ঘাটতি বা গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ ম্যালাবসোর্পশনের সমস্যাযুক্ত রোগীদের এই ওষুধ খাওয়া উচিত নয়।মেশিন চালানো এবং ব্যবহার করার ক্ষমতার উপর প্রভাব: বিটাহিস্টিন এর সাথে যুক্ত তন্দ্রার বিরল রিপোর্ট পাওয়া গিয়েছে। রোগীদের পরামর্শ দেওয়া উচিত যে, তারা যেন ড্রাইভিং এবং মেশিন ব্যাবহারের সময় বিটাহিস্টিন এড়িয়ে চলে।
|
বিটাহিস্টিন ওভারডোজের লক্ষণগুলি হল বমি বমি ভাব, বমি, ডিসপেপসিয়া, অ্যাটাক্সিয়া এবং খিঁচুনি। আরও গুরুতর জটিলতা (খিঁচুনি, পালমোনারি বা কার্ডিয়াক জটিলতা) বেটাহিস্টিনের ইচ্ছাকৃত ওভারডোজের ক্ষেত্রে বিশেষত অন্যান্য ওভারডোজ ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে পরিলক্ষিত হয়। কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ এবং লক্ষণীয় চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়া হয়।
|
Drugs used in meniere's diseases
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
The mechanism of action of betahistine is multifactorial. Meniere's disease is thought to result from a disruption of endolymphatic fluid homeostasis in the ear. Betahistine mainly acts as a histamine H1-receptor agonist. The stimulation of H1-receptors in the inner ear causes a vasodilatory effect leading to increased permeability of blood vessels and a reduction in endolymphatic pressure; this action prevents the rupture of the labyrinth, which can contribute to the hearing loss associated with Ménière's disease. Betahistine is also purported to act by reducing the asymmetrical functioning of sensory vestibular organs and increasing vestibulocochlear blood flow, relieving symptoms of vertigo.In addition to the above mechanisms, betahistine also acts as a histamine H3-receptor antagonist, increasing the turnover of histamine from postsynaptic histaminergic nerve receptors, subsequently leading to an increase in H1-agonist activity. H3-receptor antagonism elevates levels of neurotransmitters including serotonin in the brainstem, inhibiting the activity of vestibular nuclei, thus restoring proper balance and decreasing vertigo symptoms.
| null | null |
Adults: Initial oral treatment is 8 to 16mg three times daily, taken preferably with meals. Maintenance doses are generally in the range 24-48 mg daily. Daily dose should not exceed 48mg. Dosage can be adjusted to suit individual patient needs. Sometimes improvement could be observed only after a couple of weeks of treatment. There is no data available for patients with hepatic impairment. There is no data available for patients with renal impairment. There is limited data in the elderly, betahistine should be used with caution in this population.Children and adolescents: Betahistine tablets are not recommended for use in children and adolescents below age 18 due to lack of data on safety and efficacy.
|
There are no proven cases of hazardous interactions. There is a case report of an interaction with ethanol and a compound containing pyrimethamine with dapsone and another of potentiation of betahistine with salbutamol. Betatin is a histamine analogue, concurrent administration of H1 antagonists may cause a mutual attenuation of effect of the active agents.
|
Betahistine is contraindicated in patients with phaeochromocytoma. As betahistine is a synthetic analogue of histamine it may induce the release of catecholamines from the tumour resulting in severe hypertension. Hypersensitivity to the active substance.
|
Betatin is generally well tolerated and there is no known serious adverse effects. In some circumstances gastrointestinal disturbances, headache, rashes and pruritus have been reported.
|
In Pregnancy: The safety of Betahistine in human pregnancy has not been completely established, although there is no known teratogenic effect in animals. A careful assessment of potential benefits should be made before prescribing Betahistine in pregnancy.In Lactation: Betahistine is excreted in the breast milk of nursing mothers in concentrations similar to those found in plasma. Toxicity to the neonate at these concentrations is not known.
|
Caution is advised in the treatment of patients with peptic ulcer or a history of peptic ulceration, because of the occasional dyspepsia encountered in patients on betahistine. Caution should be exercised in patients with bronchial asthma. Caution is advised in prescribing betahistine to patients with either urticaria, rashes or allergic rhinitis, because of the possibility of aggravating these symptoms. Caution is advised in patients with severe hypotension. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.Effects on ability to drive and use machines: Rare reports of drowsiness associated with betahistine have been made. Patients should be advised that they are affected in this way they should avoid activities requiring concentration, such as driving and operating machinery.
|
The symptoms of betahistine overdose are nausea, vomiting, dyspepsia, ataxia and seizures. More serious complications (convulsion, pulmonary or cardiac complications) were observed in cases of intentional overdose of betahistine especially in combination with other overdosed drugs. No specific antidote. Gastric lavage and symptomatic treatment are recommended.
|
Drugs used in meniere's diseases
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'বিবরণ': 'বিটাহিস্টিন একটি হিস্টামিন এনালগ যার উৎপত্তি ঘটে মেনিয়ারস সিনড্রোম রোগীর ক্ষেত্রে হিস্টামিনের সফল প্যারেনটেরাল ব্যবহারের পরে। বিটাহিসটিন অন্তঃকর্ণের/ক্ষুদ্র রক্তনালীর রক্তপরিবহনে উন্নতি ঘটিয়ে মাথা ঘোরা উপসর্গ কমায় এবং এর ফলশ্রুতিতে মেমব্রেনাস ল্যাবিরিন্থে চাপ কমে যায় এবং মেনিয়ারস ডিজিজের উপসর্গের উন্নতি ঘটে।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিপজ্জনক মিথস্ক্রিয়া কোন প্রমাণিত ঘটনা নেই। ইথানলের সাথে মিথস্ক্রিয়া এবং ড্যাপসোনের সাথে পাইরিমেথামিন যুক্ত একটি যৌগ এবং সালবুটামলের সাথে বেটাহিস্টিনের মিথস্ক্রিয়ার একটি কেস রিপোর্ট রয়েছে। বিটাহিস্টিন হল একটি হিস্টামিন অ্যানালগ, H1 বিরোধীদের একযোগে প্রয়োগ সক্রিয় এজেন্টগুলির প্রভাবের পারস্পরিক ক্ষয় সৃষ্টি করতে পারে।', 'Indications': "Meniere's disease and Meniere-like syndromes are characterized by attacks of vertigo, tinnitus and/or progressive loss of hearing, usually accompanied by nausea and vomiting.", 'Description': "Betatin is a histamine analog that was developed following successful parenteral use of histamine in patients with Meniere's Syndrome. Betatin relieves vertigo symptoms by improving circulation in the microvasculature of the inner ear which leads to a pressure reduction on the membranous labyrinth and relieves the symptoms of Meniere's disease."}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/5358/bigmet-850-mg-tablet
|
Bigm
| null |
850 mg
|
৳ 6.00
|
Metformin Hydrochloride
|
মেটফরমিন হচ্ছে বাইগুয়ানাইড ধরনের মুখে সেব্য ডায়াবেটিস বিরোধী ঔষধ যা টাইপ ২ ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণে ব্যবহার করা হয়। এটি স্বাভাবিক অবস্থায় ও খাবারের পর রক্তে Glucose এর পরিমাণ কমায়। এর কার্যপ্রনালী সালফোনাইলইউরিয়া থেকে ভিন্ন এবং এটি হাইপোগ্লাইসেমিয়া করে না। মেটফরমিন যকৃতের Glucose এর উৎপাদন কমায়, অন্ত্রের Glucose শোষণ কমায় এবং পেরিফেরাল Glucose গ্রহণ ও ব্যবহারকে বৃদ্ধি করার মাধ্যমে ইনসুলিনের সংবেদনশীলতা উন্নতি করে।
| null | null | null |
মেটফরমিন ইমিডিয়েট রিলিজ ট্যাবলেট: কার্যকারিতা ও সহনশীলতার ভিত্তিতে মেটফরমিন এর নিজস্ব মাত্রা থাকবে যেন উহা উল্লেখিত দৈনিক মাত্রা অতিক্রম না করে।প্রাপ্ত বয়স্কদের: সাধারনত প্রারম্ভিক সেবনমাত্রা হচ্ছে মেটফরমিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অথবা ৮৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার খাবারের সাথে। ঔষধের মাত্রা সপ্তাহে ৫০০ মিঃগ্রাঃ অথবা প্রতি দুই সপ্তাহে ৮৫০ মিঃগ্রাঃ করে বাড়ানো উচিত, এভাবে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২০০০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যায়। যেসব রোগীদের অধিক Glucose এর নিয়ন্ত্রন দরকার, তাদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন সর্বোচ্চ দৈনিক ২৫৫০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যেতে পারে। ঔষধের মাত্রা ২০০০ মিঃগ্রাঃ এর বেশী হলে দৈনিক তিনবার খাবারের সাথে খেলে অধিকতর সহনীয় হতে পারে।শিশুদের: সাধারনত প্রারম্ভিক সেবনমাত্রা হচ্ছে মেটফরমিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার খাবারের সাথে। ঔষধের মাত্রা সপ্তাহে ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে বাড়ানো উচিত, এভাবে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২০০০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যায়।মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিস ট্যাবলেটে: ইহা পুরোটা একসাথে মুখে সেবন করতে হবে এবং কখনও পিষে, কাটা বা চিবানো যাবে না।প্রাপ্তবয়স্কদের: মেটফরমিন এক্স.আর. এর সাধারণ প্রারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে রাতের খাবারের সাথে দৈনিক ৫০০ মিলিগ্রাম করে একবার। মাত্রা ৫০০ মিলিগ্রাম করে সাপ্তাহিকভাবে বৃদ্ধি করে দৈনিক সর্বোচ্চ ২০০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যাবে এবং রাতের খাবারের সাথে একবারে সেবন করতে হবে অথবা ১০০০ মিলিগ্রাম করে দিনে দুইবার খাবারের সাথে সেবন করতে হবে। মেটফরমিন ইমিডিয়েট রিলিজ ট্যাবলেট গ্রহণকারী রোগী তাদের নির্দেশিত সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা ঠিক রেখে মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিস ট্যাবলেটে স্যুইচ করতে পারবে।শিশুদের: শিশুদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেট এর উপর কোন গবেষণা হয়নি।কিডনির সমস্যাজনিত রোগীদের: যে সকল রোগীদের eGFR ৩০ মিঃলিঃ/মিনিট/১.৭৩ মি২এর নিচে, তাদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন ব্যবহার করা যাবে না। eGFR ৪৫ মিঃলিঃ/মিনিট/১.৭৩ মি২এর নিচে হলে মেটফরমিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে ক্ষতি/সুবিধা বিবেচনা করতে হবে।
| null |
সক্রিয় উপাদানের প্রতি অথবা যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে।যেকোনো ধরনের বিপাকীয় এসিডোসিস যেমন ল্যাকটিক এসিডোসিস (শরীরে ল্যাকটেট এর পরিমাণ বৃদ্ধি), ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিস (রক্তে কিটোনবডির পরিমাণ বৃদ্ধি পাওয়া)কিডনীর মারাত্মক বিপর্যয় (জিএফআর <৩০ মিলি/মিনিট)।সঙ্কটজনক অবস্থা যা কিডনীর কার্যকারিতাকে পরিবর্তন করে যেমন- পানিশূন্যতা, মারাত্মক সংক্রমণ, শক।তীব্র অথবা দীর্ঘমেয়াদী রোগ যা টিস্যুর অক্সিজেনের পরিমাণ কমাতে পারে যেমন- হৃদপিন্ড অথবা শ্বাসনালীর অকার্যকারিতা, সাম্প্রতিক মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (হৃদপিন্ডের আন্তঃকোষের ক্ষয়), শক, যকৃতের অকার্যকারিতা, মদ জাতীয় পানীয়র মারাত্মক নেশা, মদ জাতীয় পানীয়র প্রতি অতি আসক্তি।
|
রক্ত এবং লসিকানালী সংক্রান্ত সমস্যা: জানা যায়নি: হেমোলাইটিক এ্যানিমিয়া (রক্ত কণিকা বিধ্বংসী রক্তস্বল্পতা)পরিপাক এবং পুষ্টি সংক্রান্ত সমস্যা: খুবই বিরল: ল্যাকটিক এসিডোসিস (শরীরে ল্যাকটেট এর পরিমাণ বৃদ্ধি)। দীর্ঘ-দিন মেটফরমিন গ্রহণে ভিটামিন বি১২ এর শোষণ হ্রাসের সাথে রক্তে ভিটামিন বি১২ এর পরিমান কমতে পারে। যদি রোগীর ম্যাগালোব্লাসটিক এ্যানিমিয়া (রক্ত কণিকার আকার বৃদ্ধিজনিত রক্তস্বল্পতা) উপস্থিত থাকে সে ক্ষেত্রে বিশেষ বিবেচনা নির্দেশিত হবে। বিক্রয় পরবর্তী অভিজ্ঞতায় ভিটামিন বি১২ এর ঘাটতির রোগীদের পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (পার্শ্বিয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রদাহ) হওয়ার তথ্য পাওয়া গেছে (পুনরাবৃত্তির তথ্য জানা যায়নি)।স্নায়ুতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা: সাধারণ: খাবারের স্বাদ গ্রহণ সংক্রান্ত সমস্যা, জানা যায়নি: এনসেফ্যালোপ্যাথি (মস্তিষ্কের রোগ)।পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা: খুব সাধারণ: পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা যেমন বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটের ব্যথা এবং ক্ষুধামান্দ্য। চিকিৎসার শুরু দিকে এইসমস্ত উপসর্গ প্রায়শই ঘটে থাকে এবং অধিকাংশ ক্ষেত্রে অনায়াসে সমাধান হয়ে যায়। এইসব বিরূপ প্রতিক্রিয়াসমূহ প্রতিরোধ করতে মেটফরমিন এর মাত্রা দৈনিক ২ অথবা ৩টি ভাগে প্রয়োগ নির্দেশিত এবং ওষুধটির মাত্রা বৃদ্ধি ধীর গতিতে করতে হবে। মাত্রার ধীর গতিতে বৃদ্ধি পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সহনশীলতার সক্ষমতাকে উন্নত করে।হেপাটোবিলিয়ারি (যকৃত ও পিত্ত সংক্রান্ত) সমস্যা: খুবই বিরল: যকৃতের পরীক্ষায় অস্বাভাবিক কার্যকারিতা অথবা যকৃতের প্রদাহের মত বিচ্ছিন্ন ফলাফল পাওয়া যায় যা মেটফরমিন প্রত্যাহারের মাধ্যমে সমাধান করা হয়।ত্বক ও ত্বকের নিচের কলার রোগ: খুবই বিরল: ত্বকের প্রতিক্রিয়াসমূহ যেমন- ফুসকুড়ি, চুলকানি, আর্টিক্যারিয়া।
|
গর্ভাবস্থায় (গর্ভকালীন অথবা স্থায়ী) অনিয়ন্ত্রিত ডায়াবেটিস শিশুর জন্মগত অস্বাভাবিকতা এবং পেরিন্যাটাল (জন্মের পর এক থেকে চার সপ্তাহ সময়কাল) মৃত্যুহার এর ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে জড়িত। ভ্রুণের বিকলাঙ্গতার ঝুঁকি কমাতে, রোগী গর্ভধারণের পরিকল্পনা করলে এবং গর্ভধারণের সময় মেটফরমিন দিয়ে ডায়াবেটিসের চিকিৎসা নির্দেশিত নয় কিন্তু রক্তের গ্লুকোজের পরিমান যতটা সম্ভব স্বাভাবিকের কাছাকাছি বজায় রাখার জন্য ইনসুলিন প্রয়োগ করতে হবে।স্তন্যদানকালে: মেটফরমিন মায়ের বুকের দুধের মাধ্যমে নি:সৃত হয়। স্তন্যদানকালে নবজাতকের কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি। তবুও যেহেতু এক্ষেত্রে সীমিত তথ্য পাওয়া গেছে তাই মেটফরমিন দিয়ে চিকিৎসা চলাকালে স্তন্যদান নির্দেশিত নয়। স্তন্যদানের উপকারিতা এবং শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়াসমূহের প্রভাব বিবেচনা করে মা স্তন্যদান বন্ধ রাখবে কিনা এই সিদ্ধান্ত গ্রহণ করা উচিত।
|
বিগমেট কিডনির মাধ্যমে দেহ থেকে ধীরে ধীরে বের হয়। তাই শরীরে মেটফরমিন জমা হওয়া ও ল্যাকটিক এসিডোসিস হওয়ার সম্ভাবনা কিডনির অক্ষমতার মাত্রার উপর নির্ভর করে। মেটফরমিন শরীরে ভিটামিন বি১২ এর পরিমাণ কমায় এবং ইনসুলিন বা ইনসুলিন সিক্রেটোগগ এর সাথে একত্রে ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।
|
মেটফরমিন ৮৫ গ্রাম পর্যন্ত সেবনে হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা যায়নি, যদিও ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস হওয়ার তথ্য আছে। এক্ষেত্রে ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস এর চিকিৎসা করা জরুরি এবং রোগীকে জরুরী ভিত্তিতে হাসপাতালে নিয়ে চিকিৎসা করা উচিত। ল্যাকটেট এবং মেটফরমিন অপসারণের সবচেয়ে কার্যকর পদ্ধতি হিমোডায়ালাইসিস।
|
Biguanides
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বয়স্কদের ক্ষেত্রে: বয়স্কদের ক্ষেত্রে কিডনীর কার্যকারিতা হ্রাসের সম্ভাবনা থাকায় কিডনীর কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে মেটফরমিনের মাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সেক্ষেত্রে নিয়মিত কিডনীর কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন দিয়ে চিকিৎসা শুরুর পূর্বে রোগ নির্নয় করে নিশ্চিত হতে হবে যে, রোগীর টাইপ-২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস রয়েছে।এক বছর ধরে করা নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষায় শিশুর স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং বয়:সন্ধি কালীন বৃদ্ধির উপর মেটফরমিনের কোন প্রভাব পাওয়া যায়নি এবং এই সুনির্দিষ্ট বিষয়ের উপর দীর্ঘমেয়াদী কোন তথ্য নেই। তাই এসব বিষয়ের উপর মেটফরমিন দ্বারা চিকিৎসাধীন শিশুদের বিশেষভাবে বয়:সন্ধি পূর্ববর্তী শিশুদের উপর মেটফরমিনের প্রভাবের একটি নিবিড় পর্যবেক্ষণ নির্দেশিত।১০ থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ১০ থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবস্থাপত্র দেওয়ার সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন নির্দেশিত।কিডনীর কার্যকারিতার উপর প্রভাব: যেহেতু মেটফরমিন কিডনী দ্বারা নিঃসৃত হয় তাই চিকিৎসা শুরুর পূর্বেই ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স (ককক্রফট-গল্ট সূত্র ব্যবহার করে রক্তে ক্রিয়েটিনিনের পরিমান থেকে এটি নির্ধারণ করা যাবে) নির্ধারণ করতে হবে এবং তারপর-যেসব রোগীর কিডনীর কার্যকারিতা স্বাভাবিক রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বছরে কমপক্ষে একবার ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়স্ক রোগী এবং যেসব রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স মান স্বাভাবিকের নিম্নতম মাত্রায় রয়েছে তাদের বছরে কমপক্ষে দুই থেকে চার বার ক্লিয়ারেন্স পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়স্ক রোগীর ক্ষেত্রে: কিডনীর কার্যকারিতা হ্রাসের ঘটনা প্রায়শই ঘটে এবং তা উপসর্গবিহীন হয়। কিডনীর কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এমন বিষয় যেমন প্রারম্ভিক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধ অথবা মুত্রবর্ধক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা করার সময় এবং ব্যথানাশক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা শুরুর সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।চিকিৎসা শুরুর পূর্বে এবং পরবর্তীর্তে নিয়মিতভাবে জিএফআর পরিমাপ করা উচিৎ। জিএফআর <৩০ মিলি/মিনিট রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন নিষিদ্ধ এবং কিডনীর কার্যকারিতা পরিবর্তন হয় এমন অবস্থার উপস্থিতিতে মেটফরমিন সাময়িকভাবে প্রত্যাহার করা উচিৎ।
|
Metformin is a biguanide type oral antihyperglycemic drug used in the management of type 2 diabetes. It lowers both basal and postprandial plasma glucose. Its mechanism of action is different from those of sulfonylureas and it does not produce hypoglycemia. Metformin decreases hepatic glucose production, decreases intestinal absorption of glucose and improves insulin sensitivity by an increase in peripheral glucose uptake and utilization.
| null | null |
Metformin immediate release tablet: Dosage of Metformin Hydrochloride must be individualized on the basis of both effectiveness and tolerance, while not exceeding the maximum recommended daily doses.Adult: The usual starting dose of Metformin is 500 mg twice a day or 850 mg once a day, given with meals. Dosage increases should be made in increments of 500 mg weekly or 850 mg every 2 weeks, up to a total of 2000 mg per day, given in divided doses. For those patients requiring additional glycemic control, Glucomin may be given to a maximum daily dose of 2550 mg per day. Doses above 2000 mg may be better tolerated given three times a day with meals.Children: The usual starting dose of Metformin is 500 mg twice a day, given with meals. Dosage increases should be made in increments of 500 mg weekly up to a maximum of 2000 mg per day, given in divided doses.Metformin extended release tablet: Swallow Metformin XR tablet whole and never crush, cut or chew.Adult: The usual starting dose of Metformin XR is 500 mg once daily with the evening meal. Dose should be increased in increments of 500 mg weekly, up to a maximum of 2000 mg once daily with the evening meal, alternatively increased to 1000 mg twice daily taken with meal. Patient receiving Metformin immediate release tablet may be switched to Metformin extended release tablet up to a maximum recommended daily dose.Children: Metformin extended release tablet has not been studied in children.Renal impaired patient: Do not use Metformin in patients with eGFR below 30 mL/min/1.73 m2. Asses risk/benefit of counting if eGFR falls below 45 mL/min/1.73 m2.
|
No information is available about the interaction of Bigmet and Furosemide when co-administered chronically. Nifedipine appears to enhance the absorption of Bigmet. Bigmet had minimal effects on Nifedipine. Cationic drugs (e.g., Amiloride, Digoxin, Morphine, Procainamide, Quinidine, Quinine, Triamterene, Trimethoprim, or Vancomycin) that are eliminated by renal tubular secretion theoretically have the potential for interaction with Bigmet by competing for common renal tubular transport systems. Bigmet had no effect on Cimetidine pharmacokinetics. Certain drugs tend to produce hyperglycemia and may lead to loss of glycemic control. These drugs include the thiazides and other diuretics, corticosteroids, phenothiazines, thyroid products, Estrogens, Oral contraceptives, Phenytoin, Nicotinic Acid, sympathomimetics, calcium channel blocking drugs, and Isoniazid.
|
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.Any type of acute metabolic acidosis (such as lactic acidosis, diabetic ketoacidosis).Severe renal failure (GFR <30 mL/min).Acute conditions with the potential to alter renal function such as: dehydration, severe infection, shock.Acute or chronic disease, which may cause tissue hypoxia such as: cardiac or respiratory failure, recent myocardial infarction, shock, Hepatic insufciency, acute alcohol intoxication, alcoholism.
|
Blood and lymphatic system disorders: Not known: Hemolytic anemiaMetabolism and nutrition disorders: Very rare: Lactic acidosis. Decrease of vitamin B12 absorption with a decrease of serum levels during long-term use of metformin. Consideration of such etiology is recommended if a patient presents with megaloblastic anemia. Cases of peripheral neuropathy in patients with vitamin B12 deficiency have been reported in post-marketing experience (frequency not known)Nervous system disorders: Common: Taste disturbance. Not known: EncephalopathyGastrointestinal disorders: Very common: Gastrointestinal disorders, such as nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, and loss of appetite. These undesirable effects occur most frequently during the initiation of therapy and resolve spontaneously in most cases. To prevent them, it is recommended that metformin be taken in 2 or 3 daily doses during or after meals. A slow increase of the dose may also improve gastrointestinal tolerability.Hepatobiliary disorders: Very rare: Isolated reports of liver function test abnormalities or hepatitis resolving upon metformin discontinuation.Skin and subcutaneous tissue disorders: Very rare: Skin reactions, such as erythema, pruritus, urticaria.
|
Pregnancy: Uncontrolled diabetes during pregnancy (gestational or permanent) is associated with an increased risk of congenital abnormalities and perinatal mortality. When the patient plans to become pregnant and during pregnancy, it is recommended that diabetes is not treated with metformin but insulin be used to maintain blood glucose levels as close to normal as possible, to reduce the risk of malformations of the foetus.Breastfeeding: Metformin is excreted into human breast milk. No adverse efects were observed in breastfed newborns/infants. However, as only limited data are available, breastfeeding is not recommended during metformin treatment. A decision on whether to discontinue breastfeeding should be made, taking into account the benefit of breastfeeding and the potential risk to adverse effects on the child.
|
Bigmet is known to be substantially excreted by the kidney and the risk of Bigmet accumulation and lactic acidosis increases with the degree of impairment of renal function. Bigmet may lower vitamin B12 level. It also increases risk of hypoglycemia when use in combination with insulin or insulin secretagogue.Bigmet is excreted by the kidney and regular monitoring of renal function is advised in all diabetics. Bigmet therapy should be stopped 2-3 days before surgery and clinical investigations such as intravenous urography and intravenous angiography, and reinstated only after control or renal function has been regained. The use of Bigmet is not advised in conditions which may cause dehydration or in patients suffering from serious infections or trauma. Patients receiving continuous Bigmet therapy should have an annual estimation of Vitamin B-12 levels because of reports of decreased Vitamin B-12 absorption. During concomitant therapy with a sulphonylurea, blood glucose should be monitored because combined therapy may cause hypoglycaemia. Stabilization of diabetic patients with Bigmet and insulin should be carried out in hospital because of the possibility of hypoglycaemia until the correct ratio of the two drugs has been obtained. Reduced renal clearance of Bigmet has been reported during cimetidine therapy, so a dose reduction should be considered. As with a number of drugs, an interaction between Bigmet and anticoagulants is a possibility and dosage of the latter may need adjustment.
|
Hypoglycemia has not been seen with Bigmet doses up to 85 gm, although lactic acidosis has occurred in such circumstances. Lactic acidosis is a medical emergency and must be treated in hospital. The most effective method to remove lactate and Bigmet is hemodialysis.
|
Biguanides
| null |
Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Elderly: Due to the potential for decreased renal function in elderly subjects, the metformin dosage should be adjusted based on renal function. Regular assessment of renal function is necessary.Pediatric population: The diagnosis of type 2 diabetes mellitus should be confirmed before treatment with metformin is initiated. No effect of metformin on growth and puberty has been detected during controlled clinical studies of one-year duration but no long-term data on these specific points are available. Therefore, a careful follow-up of the effect of metformin on these parameters in metformin-treated children, especially prepubescent children, is recommended.Children aged between 10 and 12 years: Particular caution is recommended when prescribing to children aged between 10 and 12 years.Renal function: As metformin is excreted by the kidney, creatinine clearance (this can be estimated from serum creatinine levels by using the Cockcroft-Gault formula) should be determined before initiating treatment and regularly thereafter:At least annually in patients with normal renal function,At least two to four times a year in patients with creatinine clearance at the lower limit of normal and in elderly subjects.Decreased renal function in elderly subjects is frequent and asymptomatic. Special caution should be exercised in situations where renal function may become impaired, for example when initiating antihypertensive therapy or diuretic therapy and when starting therapy with a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). GFR should be assessed before treatment initiation and regularly thereafter. Bigmet is contraindicate in patients with GFR<30 ml/min and should be temporarily discontinued in the presence of conditions that alter renal function.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মেটফরমিন ও ফিউরোসেমাইড একত্রে সেবনে দীর্ঘমেয়াদী কোন প্রতিক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায়নি। নিফিডিপিন মেটফরমিনের শোষণ বাড়ালেও নিফিডিপিনের উপর মেটফরমিনের সামান্য প্রভাব পরিলক্ষিত হয়। ক্যাটায়নিক ড্রাগ (যেমন: অ্যামিলোরাইড, ডিগোক্সিন, মরফিন, প্রোকেইনামাইড, কুইনিডিন, কুইনিন, ট্রায়ামটিরিন, ট্রাইমিথোপ্রিম অথবা ভেনকোমাইসিন) যারা কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়, সেসব ক্ষেত্রে নিষ্কাশিত হবার সময় মেটফরমিনের সাথে প্রতিযোগিতার সম্মুখীন হতে পারে। সিমেটিডিনের ফার্মাকোকাইনেটিক বৈশিষ্ট্যের উপর মেটফরমিনের কোন প্রভাব নেই। কিছু কিছু ঔষধ যেমন থায়াজাইড এবং অন্যান্য মূত্রবর্ধক, কর্টিকোস্টেরয়েড, ফেনোথায়াজিন, থাইরয়েড প্রডাক্ট, ইস্ট্রোজেন, মুখে খাবার জন্মনিরোধক, ফিনাইটোয়েন, নিকোটিনিক এসিড, সিমপ্যাথোমিমেটিক ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার এবং আইসোসরবাইড হাইপোগ্লাইসেমিয়া তৈরি করতে পারে এবং এসব ঔষধ গ্রহণের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/5357/bigmet-500-mg-tablet
|
Bigm
| null |
500 mg
|
৳ 4.00
|
Metformin Hydrochloride
|
মেটফরমিন হচ্ছে বাইগুয়ানাইড ধরনের মুখে সেব্য ডায়াবেটিস বিরোধী ঔষধ যা টাইপ ২ ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণে ব্যবহার করা হয়। এটি স্বাভাবিক অবস্থায় ও খাবারের পর রক্তে Glucose এর পরিমাণ কমায়। এর কার্যপ্রনালী সালফোনাইলইউরিয়া থেকে ভিন্ন এবং এটি হাইপোগ্লাইসেমিয়া করে না। মেটফরমিন যকৃতের Glucose এর উৎপাদন কমায়, অন্ত্রের Glucose শোষণ কমায় এবং পেরিফেরাল Glucose গ্রহণ ও ব্যবহারকে বৃদ্ধি করার মাধ্যমে ইনসুলিনের সংবেদনশীলতা উন্নতি করে।
| null | null | null |
মেটফরমিন ইমিডিয়েট রিলিজ ট্যাবলেট: কার্যকারিতা ও সহনশীলতার ভিত্তিতে মেটফরমিন এর নিজস্ব মাত্রা থাকবে যেন উহা উল্লেখিত দৈনিক মাত্রা অতিক্রম না করে।প্রাপ্ত বয়স্কদের: সাধারনত প্রারম্ভিক সেবনমাত্রা হচ্ছে মেটফরমিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অথবা ৮৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার খাবারের সাথে। ঔষধের মাত্রা সপ্তাহে ৫০০ মিঃগ্রাঃ অথবা প্রতি দুই সপ্তাহে ৮৫০ মিঃগ্রাঃ করে বাড়ানো উচিত, এভাবে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২০০০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যায়। যেসব রোগীদের অধিক Glucose এর নিয়ন্ত্রন দরকার, তাদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন সর্বোচ্চ দৈনিক ২৫৫০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যেতে পারে। ঔষধের মাত্রা ২০০০ মিঃগ্রাঃ এর বেশী হলে দৈনিক তিনবার খাবারের সাথে খেলে অধিকতর সহনীয় হতে পারে।শিশুদের: সাধারনত প্রারম্ভিক সেবনমাত্রা হচ্ছে মেটফরমিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার খাবারের সাথে। ঔষধের মাত্রা সপ্তাহে ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে বাড়ানো উচিত, এভাবে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২০০০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যায়।মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিস ট্যাবলেটে: ইহা পুরোটা একসাথে মুখে সেবন করতে হবে এবং কখনও পিষে, কাটা বা চিবানো যাবে না।প্রাপ্তবয়স্কদের: মেটফরমিন এক্স.আর. এর সাধারণ প্রারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে রাতের খাবারের সাথে দৈনিক ৫০০ মিলিগ্রাম করে একবার। মাত্রা ৫০০ মিলিগ্রাম করে সাপ্তাহিকভাবে বৃদ্ধি করে দৈনিক সর্বোচ্চ ২০০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যাবে এবং রাতের খাবারের সাথে একবারে সেবন করতে হবে অথবা ১০০০ মিলিগ্রাম করে দিনে দুইবার খাবারের সাথে সেবন করতে হবে। মেটফরমিন ইমিডিয়েট রিলিজ ট্যাবলেট গ্রহণকারী রোগী তাদের নির্দেশিত সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা ঠিক রেখে মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিস ট্যাবলেটে স্যুইচ করতে পারবে।শিশুদের: শিশুদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেট এর উপর কোন গবেষণা হয়নি।কিডনির সমস্যাজনিত রোগীদের: যে সকল রোগীদের eGFR ৩০ মিঃলিঃ/মিনিট/১.৭৩ মি২এর নিচে, তাদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন ব্যবহার করা যাবে না। eGFR ৪৫ মিঃলিঃ/মিনিট/১.৭৩ মি২এর নিচে হলে মেটফরমিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে ক্ষতি/সুবিধা বিবেচনা করতে হবে।
| null |
সক্রিয় উপাদানের প্রতি অথবা যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে।যেকোনো ধরনের বিপাকীয় এসিডোসিস যেমন ল্যাকটিক এসিডোসিস (শরীরে ল্যাকটেট এর পরিমাণ বৃদ্ধি), ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিস (রক্তে কিটোনবডির পরিমাণ বৃদ্ধি পাওয়া)কিডনীর মারাত্মক বিপর্যয় (জিএফআর <৩০ মিলি/মিনিট)।সঙ্কটজনক অবস্থা যা কিডনীর কার্যকারিতাকে পরিবর্তন করে যেমন- পানিশূন্যতা, মারাত্মক সংক্রমণ, শক।তীব্র অথবা দীর্ঘমেয়াদী রোগ যা টিস্যুর অক্সিজেনের পরিমাণ কমাতে পারে যেমন- হৃদপিন্ড অথবা শ্বাসনালীর অকার্যকারিতা, সাম্প্রতিক মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (হৃদপিন্ডের আন্তঃকোষের ক্ষয়), শক, যকৃতের অকার্যকারিতা, মদ জাতীয় পানীয়র মারাত্মক নেশা, মদ জাতীয় পানীয়র প্রতি অতি আসক্তি।
|
রক্ত এবং লসিকানালী সংক্রান্ত সমস্যা: জানা যায়নি: হেমোলাইটিক এ্যানিমিয়া (রক্ত কণিকা বিধ্বংসী রক্তস্বল্পতা)পরিপাক এবং পুষ্টি সংক্রান্ত সমস্যা: খুবই বিরল: ল্যাকটিক এসিডোসিস (শরীরে ল্যাকটেট এর পরিমাণ বৃদ্ধি)। দীর্ঘ-দিন মেটফরমিন গ্রহণে ভিটামিন বি১২ এর শোষণ হ্রাসের সাথে রক্তে ভিটামিন বি১২ এর পরিমান কমতে পারে। যদি রোগীর ম্যাগালোব্লাসটিক এ্যানিমিয়া (রক্ত কণিকার আকার বৃদ্ধিজনিত রক্তস্বল্পতা) উপস্থিত থাকে সে ক্ষেত্রে বিশেষ বিবেচনা নির্দেশিত হবে। বিক্রয় পরবর্তী অভিজ্ঞতায় ভিটামিন বি১২ এর ঘাটতির রোগীদের পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (পার্শ্বিয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রদাহ) হওয়ার তথ্য পাওয়া গেছে (পুনরাবৃত্তির তথ্য জানা যায়নি)।স্নায়ুতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা: সাধারণ: খাবারের স্বাদ গ্রহণ সংক্রান্ত সমস্যা, জানা যায়নি: এনসেফ্যালোপ্যাথি (মস্তিষ্কের রোগ)।পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা: খুব সাধারণ: পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা যেমন বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটের ব্যথা এবং ক্ষুধামান্দ্য। চিকিৎসার শুরু দিকে এইসমস্ত উপসর্গ প্রায়শই ঘটে থাকে এবং অধিকাংশ ক্ষেত্রে অনায়াসে সমাধান হয়ে যায়। এইসব বিরূপ প্রতিক্রিয়াসমূহ প্রতিরোধ করতে মেটফরমিন এর মাত্রা দৈনিক ২ অথবা ৩টি ভাগে প্রয়োগ নির্দেশিত এবং ওষুধটির মাত্রা বৃদ্ধি ধীর গতিতে করতে হবে। মাত্রার ধীর গতিতে বৃদ্ধি পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সহনশীলতার সক্ষমতাকে উন্নত করে।হেপাটোবিলিয়ারি (যকৃত ও পিত্ত সংক্রান্ত) সমস্যা: খুবই বিরল: যকৃতের পরীক্ষায় অস্বাভাবিক কার্যকারিতা অথবা যকৃতের প্রদাহের মত বিচ্ছিন্ন ফলাফল পাওয়া যায় যা মেটফরমিন প্রত্যাহারের মাধ্যমে সমাধান করা হয়।ত্বক ও ত্বকের নিচের কলার রোগ: খুবই বিরল: ত্বকের প্রতিক্রিয়াসমূহ যেমন- ফুসকুড়ি, চুলকানি, আর্টিক্যারিয়া।
|
গর্ভাবস্থায় (গর্ভকালীন অথবা স্থায়ী) অনিয়ন্ত্রিত ডায়াবেটিস শিশুর জন্মগত অস্বাভাবিকতা এবং পেরিন্যাটাল (জন্মের পর এক থেকে চার সপ্তাহ সময়কাল) মৃত্যুহার এর ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে জড়িত। ভ্রুণের বিকলাঙ্গতার ঝুঁকি কমাতে, রোগী গর্ভধারণের পরিকল্পনা করলে এবং গর্ভধারণের সময় মেটফরমিন দিয়ে ডায়াবেটিসের চিকিৎসা নির্দেশিত নয় কিন্তু রক্তের গ্লুকোজের পরিমান যতটা সম্ভব স্বাভাবিকের কাছাকাছি বজায় রাখার জন্য ইনসুলিন প্রয়োগ করতে হবে।স্তন্যদানকালে: মেটফরমিন মায়ের বুকের দুধের মাধ্যমে নি:সৃত হয়। স্তন্যদানকালে নবজাতকের কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি। তবুও যেহেতু এক্ষেত্রে সীমিত তথ্য পাওয়া গেছে তাই মেটফরমিন দিয়ে চিকিৎসা চলাকালে স্তন্যদান নির্দেশিত নয়। স্তন্যদানের উপকারিতা এবং শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়াসমূহের প্রভাব বিবেচনা করে মা স্তন্যদান বন্ধ রাখবে কিনা এই সিদ্ধান্ত গ্রহণ করা উচিত।
|
বিগমেট কিডনির মাধ্যমে দেহ থেকে ধীরে ধীরে বের হয়। তাই শরীরে মেটফরমিন জমা হওয়া ও ল্যাকটিক এসিডোসিস হওয়ার সম্ভাবনা কিডনির অক্ষমতার মাত্রার উপর নির্ভর করে। মেটফরমিন শরীরে ভিটামিন বি১২ এর পরিমাণ কমায় এবং ইনসুলিন বা ইনসুলিন সিক্রেটোগগ এর সাথে একত্রে ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।
|
মেটফরমিন ৮৫ গ্রাম পর্যন্ত সেবনে হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা যায়নি, যদিও ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস হওয়ার তথ্য আছে। এক্ষেত্রে ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস এর চিকিৎসা করা জরুরি এবং রোগীকে জরুরী ভিত্তিতে হাসপাতালে নিয়ে চিকিৎসা করা উচিত। ল্যাকটেট এবং মেটফরমিন অপসারণের সবচেয়ে কার্যকর পদ্ধতি হিমোডায়ালাইসিস।
|
Biguanides
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বয়স্কদের ক্ষেত্রে: বয়স্কদের ক্ষেত্রে কিডনীর কার্যকারিতা হ্রাসের সম্ভাবনা থাকায় কিডনীর কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে মেটফরমিনের মাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সেক্ষেত্রে নিয়মিত কিডনীর কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন দিয়ে চিকিৎসা শুরুর পূর্বে রোগ নির্নয় করে নিশ্চিত হতে হবে যে, রোগীর টাইপ-২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস রয়েছে।এক বছর ধরে করা নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষায় শিশুর স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং বয়:সন্ধি কালীন বৃদ্ধির উপর মেটফরমিনের কোন প্রভাব পাওয়া যায়নি এবং এই সুনির্দিষ্ট বিষয়ের উপর দীর্ঘমেয়াদী কোন তথ্য নেই। তাই এসব বিষয়ের উপর মেটফরমিন দ্বারা চিকিৎসাধীন শিশুদের বিশেষভাবে বয়:সন্ধি পূর্ববর্তী শিশুদের উপর মেটফরমিনের প্রভাবের একটি নিবিড় পর্যবেক্ষণ নির্দেশিত।১০ থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ১০ থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবস্থাপত্র দেওয়ার সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন নির্দেশিত।কিডনীর কার্যকারিতার উপর প্রভাব: যেহেতু মেটফরমিন কিডনী দ্বারা নিঃসৃত হয় তাই চিকিৎসা শুরুর পূর্বেই ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স (ককক্রফট-গল্ট সূত্র ব্যবহার করে রক্তে ক্রিয়েটিনিনের পরিমান থেকে এটি নির্ধারণ করা যাবে) নির্ধারণ করতে হবে এবং তারপর-যেসব রোগীর কিডনীর কার্যকারিতা স্বাভাবিক রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বছরে কমপক্ষে একবার ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়স্ক রোগী এবং যেসব রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স মান স্বাভাবিকের নিম্নতম মাত্রায় রয়েছে তাদের বছরে কমপক্ষে দুই থেকে চার বার ক্লিয়ারেন্স পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়স্ক রোগীর ক্ষেত্রে: কিডনীর কার্যকারিতা হ্রাসের ঘটনা প্রায়শই ঘটে এবং তা উপসর্গবিহীন হয়। কিডনীর কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এমন বিষয় যেমন প্রারম্ভিক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধ অথবা মুত্রবর্ধক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা করার সময় এবং ব্যথানাশক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা শুরুর সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।চিকিৎসা শুরুর পূর্বে এবং পরবর্তীর্তে নিয়মিতভাবে জিএফআর পরিমাপ করা উচিৎ। জিএফআর <৩০ মিলি/মিনিট রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন নিষিদ্ধ এবং কিডনীর কার্যকারিতা পরিবর্তন হয় এমন অবস্থার উপস্থিতিতে মেটফরমিন সাময়িকভাবে প্রত্যাহার করা উচিৎ।
|
Metformin is a biguanide type oral antihyperglycemic drug used in the management of type 2 diabetes. It lowers both basal and postprandial plasma glucose. Its mechanism of action is different from those of sulfonylureas and it does not produce hypoglycemia. Metformin decreases hepatic glucose production, decreases intestinal absorption of glucose and improves insulin sensitivity by an increase in peripheral glucose uptake and utilization.
| null | null |
Metformin immediate release tablet: Dosage of Metformin Hydrochloride must be individualized on the basis of both effectiveness and tolerance, while not exceeding the maximum recommended daily doses.Adult: The usual starting dose of Metformin is 500 mg twice a day or 850 mg once a day, given with meals. Dosage increases should be made in increments of 500 mg weekly or 850 mg every 2 weeks, up to a total of 2000 mg per day, given in divided doses. For those patients requiring additional glycemic control, Glucomin may be given to a maximum daily dose of 2550 mg per day. Doses above 2000 mg may be better tolerated given three times a day with meals.Children: The usual starting dose of Metformin is 500 mg twice a day, given with meals. Dosage increases should be made in increments of 500 mg weekly up to a maximum of 2000 mg per day, given in divided doses.Metformin extended release tablet: Swallow Metformin XR tablet whole and never crush, cut or chew.Adult: The usual starting dose of Metformin XR is 500 mg once daily with the evening meal. Dose should be increased in increments of 500 mg weekly, up to a maximum of 2000 mg once daily with the evening meal, alternatively increased to 1000 mg twice daily taken with meal. Patient receiving Metformin immediate release tablet may be switched to Metformin extended release tablet up to a maximum recommended daily dose.Children: Metformin extended release tablet has not been studied in children.Renal impaired patient: Do not use Metformin in patients with eGFR below 30 mL/min/1.73 m2. Asses risk/benefit of counting if eGFR falls below 45 mL/min/1.73 m2.
|
No information is available about the interaction of Bigmet and Furosemide when co-administered chronically. Nifedipine appears to enhance the absorption of Bigmet. Bigmet had minimal effects on Nifedipine. Cationic drugs (e.g., Amiloride, Digoxin, Morphine, Procainamide, Quinidine, Quinine, Triamterene, Trimethoprim, or Vancomycin) that are eliminated by renal tubular secretion theoretically have the potential for interaction with Bigmet by competing for common renal tubular transport systems. Bigmet had no effect on Cimetidine pharmacokinetics. Certain drugs tend to produce hyperglycemia and may lead to loss of glycemic control. These drugs include the thiazides and other diuretics, corticosteroids, phenothiazines, thyroid products, Estrogens, Oral contraceptives, Phenytoin, Nicotinic Acid, sympathomimetics, calcium channel blocking drugs, and Isoniazid.
|
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.Any type of acute metabolic acidosis (such as lactic acidosis, diabetic ketoacidosis).Severe renal failure (GFR <30 mL/min).Acute conditions with the potential to alter renal function such as: dehydration, severe infection, shock.Acute or chronic disease, which may cause tissue hypoxia such as: cardiac or respiratory failure, recent myocardial infarction, shock, Hepatic insufciency, acute alcohol intoxication, alcoholism.
|
Blood and lymphatic system disorders: Not known: Hemolytic anemiaMetabolism and nutrition disorders: Very rare: Lactic acidosis. Decrease of vitamin B12 absorption with a decrease of serum levels during long-term use of metformin. Consideration of such etiology is recommended if a patient presents with megaloblastic anemia. Cases of peripheral neuropathy in patients with vitamin B12 deficiency have been reported in post-marketing experience (frequency not known)Nervous system disorders: Common: Taste disturbance. Not known: EncephalopathyGastrointestinal disorders: Very common: Gastrointestinal disorders, such as nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, and loss of appetite. These undesirable effects occur most frequently during the initiation of therapy and resolve spontaneously in most cases. To prevent them, it is recommended that metformin be taken in 2 or 3 daily doses during or after meals. A slow increase of the dose may also improve gastrointestinal tolerability.Hepatobiliary disorders: Very rare: Isolated reports of liver function test abnormalities or hepatitis resolving upon metformin discontinuation.Skin and subcutaneous tissue disorders: Very rare: Skin reactions, such as erythema, pruritus, urticaria.
|
Pregnancy: Uncontrolled diabetes during pregnancy (gestational or permanent) is associated with an increased risk of congenital abnormalities and perinatal mortality. When the patient plans to become pregnant and during pregnancy, it is recommended that diabetes is not treated with metformin but insulin be used to maintain blood glucose levels as close to normal as possible, to reduce the risk of malformations of the foetus.Breastfeeding: Metformin is excreted into human breast milk. No adverse efects were observed in breastfed newborns/infants. However, as only limited data are available, breastfeeding is not recommended during metformin treatment. A decision on whether to discontinue breastfeeding should be made, taking into account the benefit of breastfeeding and the potential risk to adverse effects on the child.
|
Bigmet is known to be substantially excreted by the kidney and the risk of Bigmet accumulation and lactic acidosis increases with the degree of impairment of renal function. Bigmet may lower vitamin B12 level. It also increases risk of hypoglycemia when use in combination with insulin or insulin secretagogue.Bigmet is excreted by the kidney and regular monitoring of renal function is advised in all diabetics. Bigmet therapy should be stopped 2-3 days before surgery and clinical investigations such as intravenous urography and intravenous angiography, and reinstated only after control or renal function has been regained. The use of Bigmet is not advised in conditions which may cause dehydration or in patients suffering from serious infections or trauma. Patients receiving continuous Bigmet therapy should have an annual estimation of Vitamin B-12 levels because of reports of decreased Vitamin B-12 absorption. During concomitant therapy with a sulphonylurea, blood glucose should be monitored because combined therapy may cause hypoglycaemia. Stabilization of diabetic patients with Bigmet and insulin should be carried out in hospital because of the possibility of hypoglycaemia until the correct ratio of the two drugs has been obtained. Reduced renal clearance of Bigmet has been reported during cimetidine therapy, so a dose reduction should be considered. As with a number of drugs, an interaction between Bigmet and anticoagulants is a possibility and dosage of the latter may need adjustment.
|
Hypoglycemia has not been seen with Bigmet doses up to 85 gm, although lactic acidosis has occurred in such circumstances. Lactic acidosis is a medical emergency and must be treated in hospital. The most effective method to remove lactate and Bigmet is hemodialysis.
|
Biguanides
| null |
Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Elderly: Due to the potential for decreased renal function in elderly subjects, the metformin dosage should be adjusted based on renal function. Regular assessment of renal function is necessary.Pediatric population: The diagnosis of type 2 diabetes mellitus should be confirmed before treatment with metformin is initiated. No effect of metformin on growth and puberty has been detected during controlled clinical studies of one-year duration but no long-term data on these specific points are available. Therefore, a careful follow-up of the effect of metformin on these parameters in metformin-treated children, especially prepubescent children, is recommended.Children aged between 10 and 12 years: Particular caution is recommended when prescribing to children aged between 10 and 12 years.Renal function: As metformin is excreted by the kidney, creatinine clearance (this can be estimated from serum creatinine levels by using the Cockcroft-Gault formula) should be determined before initiating treatment and regularly thereafter:At least annually in patients with normal renal function,At least two to four times a year in patients with creatinine clearance at the lower limit of normal and in elderly subjects.Decreased renal function in elderly subjects is frequent and asymptomatic. Special caution should be exercised in situations where renal function may become impaired, for example when initiating antihypertensive therapy or diuretic therapy and when starting therapy with a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). GFR should be assessed before treatment initiation and regularly thereafter. Bigmet is contraindicate in patients with GFR<30 ml/min and should be temporarily discontinued in the presence of conditions that alter renal function.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মেটফরমিন ও ফিউরোসেমাইড একত্রে সেবনে দীর্ঘমেয়াদী কোন প্রতিক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায়নি। নিফিডিপিন মেটফরমিনের শোষণ বাড়ালেও নিফিডিপিনের উপর মেটফরমিনের সামান্য প্রভাব পরিলক্ষিত হয়। ক্যাটায়নিক ড্রাগ (যেমন: অ্যামিলোরাইড, ডিগোক্সিন, মরফিন, প্রোকেইনামাইড, কুইনিডিন, কুইনিন, ট্রায়ামটিরিন, ট্রাইমিথোপ্রিম অথবা ভেনকোমাইসিন) যারা কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়, সেসব ক্ষেত্রে নিষ্কাশিত হবার সময় মেটফরমিনের সাথে প্রতিযোগিতার সম্মুখীন হতে পারে। সিমেটিডিনের ফার্মাকোকাইনেটিক বৈশিষ্ট্যের উপর মেটফরমিনের কোন প্রভাব নেই। কিছু কিছু ঔষধ যেমন থায়াজাইড এবং অন্যান্য মূত্রবর্ধক, কর্টিকোস্টেরয়েড, ফেনোথায়াজিন, থাইরয়েড প্রডাক্ট, ইস্ট্রোজেন, মুখে খাবার জন্মনিরোধক, ফিনাইটোয়েন, নিকোটিনিক এসিড, সিমপ্যাথোমিমেটিক ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার এবং আইসোসরবাইড হাইপোগ্লাইসেমিয়া তৈরি করতে পারে এবং এসব ঔষধ গ্রহণের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29292/bigmet-xr-500-mg-tablet
|
Bigmet XR
| null |
500 mg
|
৳ 6.00
|
Metformin Hydrochloride
|
মেটফরমিন হচ্ছে বাইগুয়ানাইড ধরনের মুখে সেব্য ডায়াবেটিস বিরোধী ঔষধ যা টাইপ ২ ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণে ব্যবহার করা হয়। এটি স্বাভাবিক অবস্থায় ও খাবারের পর রক্তে Glucose এর পরিমাণ কমায়। এর কার্যপ্রনালী সালফোনাইলইউরিয়া থেকে ভিন্ন এবং এটি হাইপোগ্লাইসেমিয়া করে না। মেটফরমিন যকৃতের Glucose এর উৎপাদন কমায়, অন্ত্রের Glucose শোষণ কমায় এবং পেরিফেরাল Glucose গ্রহণ ও ব্যবহারকে বৃদ্ধি করার মাধ্যমে ইনসুলিনের সংবেদনশীলতা উন্নতি করে।
| null | null | null |
মেটফরমিন ইমিডিয়েট রিলিজ ট্যাবলেট: কার্যকারিতা ও সহনশীলতার ভিত্তিতে মেটফরমিন এর নিজস্ব মাত্রা থাকবে যেন উহা উল্লেখিত দৈনিক মাত্রা অতিক্রম না করে।প্রাপ্ত বয়স্কদের: সাধারনত প্রারম্ভিক সেবনমাত্রা হচ্ছে মেটফরমিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার অথবা ৮৫০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার খাবারের সাথে। ঔষধের মাত্রা সপ্তাহে ৫০০ মিঃগ্রাঃ অথবা প্রতি দুই সপ্তাহে ৮৫০ মিঃগ্রাঃ করে বাড়ানো উচিত, এভাবে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২০০০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যায়। যেসব রোগীদের অধিক Glucose এর নিয়ন্ত্রন দরকার, তাদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন সর্বোচ্চ দৈনিক ২৫৫০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যেতে পারে। ঔষধের মাত্রা ২০০০ মিঃগ্রাঃ এর বেশী হলে দৈনিক তিনবার খাবারের সাথে খেলে অধিকতর সহনীয় হতে পারে।শিশুদের: সাধারনত প্রারম্ভিক সেবনমাত্রা হচ্ছে মেটফরমিন ৫০০ মিঃগ্রাঃ দিনে দুইবার খাবারের সাথে। ঔষধের মাত্রা সপ্তাহে ৫০০ মিঃগ্রাঃ করে বাড়ানো উচিত, এভাবে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২০০০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেয়া যায়।মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিস ট্যাবলেটে: ইহা পুরোটা একসাথে মুখে সেবন করতে হবে এবং কখনও পিষে, কাটা বা চিবানো যাবে না।প্রাপ্তবয়স্কদের: মেটফরমিন এক্স.আর. এর সাধারণ প্রারম্ভিক মাত্রা হচ্ছে রাতের খাবারের সাথে দৈনিক ৫০০ মিলিগ্রাম করে একবার। মাত্রা ৫০০ মিলিগ্রাম করে সাপ্তাহিকভাবে বৃদ্ধি করে দৈনিক সর্বোচ্চ ২০০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যাবে এবং রাতের খাবারের সাথে একবারে সেবন করতে হবে অথবা ১০০০ মিলিগ্রাম করে দিনে দুইবার খাবারের সাথে সেবন করতে হবে। মেটফরমিন ইমিডিয়েট রিলিজ ট্যাবলেট গ্রহণকারী রোগী তাদের নির্দেশিত সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা ঠিক রেখে মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিস ট্যাবলেটে স্যুইচ করতে পারবে।শিশুদের: শিশুদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেট এর উপর কোন গবেষণা হয়নি।কিডনির সমস্যাজনিত রোগীদের: যে সকল রোগীদের eGFR ৩০ মিঃলিঃ/মিনিট/১.৭৩ মি২এর নিচে, তাদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন ব্যবহার করা যাবে না। eGFR ৪৫ মিঃলিঃ/মিনিট/১.৭৩ মি২এর নিচে হলে মেটফরমিন ব্যবহারের ক্ষেত্রে ক্ষতি/সুবিধা বিবেচনা করতে হবে।
| null |
সক্রিয় উপাদানের প্রতি অথবা যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে।যেকোনো ধরনের বিপাকীয় এসিডোসিস যেমন ল্যাকটিক এসিডোসিস (শরীরে ল্যাকটেট এর পরিমাণ বৃদ্ধি), ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিস (রক্তে কিটোনবডির পরিমাণ বৃদ্ধি পাওয়া)কিডনীর মারাত্মক বিপর্যয় (জিএফআর <৩০ মিলি/মিনিট)।সঙ্কটজনক অবস্থা যা কিডনীর কার্যকারিতাকে পরিবর্তন করে যেমন- পানিশূন্যতা, মারাত্মক সংক্রমণ, শক।তীব্র অথবা দীর্ঘমেয়াদী রোগ যা টিস্যুর অক্সিজেনের পরিমাণ কমাতে পারে যেমন- হৃদপিন্ড অথবা শ্বাসনালীর অকার্যকারিতা, সাম্প্রতিক মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (হৃদপিন্ডের আন্তঃকোষের ক্ষয়), শক, যকৃতের অকার্যকারিতা, মদ জাতীয় পানীয়র মারাত্মক নেশা, মদ জাতীয় পানীয়র প্রতি অতি আসক্তি।
|
রক্ত এবং লসিকানালী সংক্রান্ত সমস্যা: জানা যায়নি: হেমোলাইটিক এ্যানিমিয়া (রক্ত কণিকা বিধ্বংসী রক্তস্বল্পতা)পরিপাক এবং পুষ্টি সংক্রান্ত সমস্যা: খুবই বিরল: ল্যাকটিক এসিডোসিস (শরীরে ল্যাকটেট এর পরিমাণ বৃদ্ধি)। দীর্ঘ-দিন মেটফরমিন গ্রহণে ভিটামিন বি১২ এর শোষণ হ্রাসের সাথে রক্তে ভিটামিন বি১২ এর পরিমান কমতে পারে। যদি রোগীর ম্যাগালোব্লাসটিক এ্যানিমিয়া (রক্ত কণিকার আকার বৃদ্ধিজনিত রক্তস্বল্পতা) উপস্থিত থাকে সে ক্ষেত্রে বিশেষ বিবেচনা নির্দেশিত হবে। বিক্রয় পরবর্তী অভিজ্ঞতায় ভিটামিন বি১২ এর ঘাটতির রোগীদের পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (পার্শ্বিয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রদাহ) হওয়ার তথ্য পাওয়া গেছে (পুনরাবৃত্তির তথ্য জানা যায়নি)।স্নায়ুতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা: সাধারণ: খাবারের স্বাদ গ্রহণ সংক্রান্ত সমস্যা, জানা যায়নি: এনসেফ্যালোপ্যাথি (মস্তিষ্কের রোগ)।পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা: খুব সাধারণ: পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সমস্যা যেমন বমিবমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটের ব্যথা এবং ক্ষুধামান্দ্য। চিকিৎসার শুরু দিকে এইসমস্ত উপসর্গ প্রায়শই ঘটে থাকে এবং অধিকাংশ ক্ষেত্রে অনায়াসে সমাধান হয়ে যায়। এইসব বিরূপ প্রতিক্রিয়াসমূহ প্রতিরোধ করতে মেটফরমিন এর মাত্রা দৈনিক ২ অথবা ৩টি ভাগে প্রয়োগ নির্দেশিত এবং ওষুধটির মাত্রা বৃদ্ধি ধীর গতিতে করতে হবে। মাত্রার ধীর গতিতে বৃদ্ধি পরিপাকতন্ত্র সংক্রান্ত সহনশীলতার সক্ষমতাকে উন্নত করে।হেপাটোবিলিয়ারি (যকৃত ও পিত্ত সংক্রান্ত) সমস্যা: খুবই বিরল: যকৃতের পরীক্ষায় অস্বাভাবিক কার্যকারিতা অথবা যকৃতের প্রদাহের মত বিচ্ছিন্ন ফলাফল পাওয়া যায় যা মেটফরমিন প্রত্যাহারের মাধ্যমে সমাধান করা হয়।ত্বক ও ত্বকের নিচের কলার রোগ: খুবই বিরল: ত্বকের প্রতিক্রিয়াসমূহ যেমন- ফুসকুড়ি, চুলকানি, আর্টিক্যারিয়া।
|
গর্ভাবস্থায় (গর্ভকালীন অথবা স্থায়ী) অনিয়ন্ত্রিত ডায়াবেটিস শিশুর জন্মগত অস্বাভাবিকতা এবং পেরিন্যাটাল (জন্মের পর এক থেকে চার সপ্তাহ সময়কাল) মৃত্যুহার এর ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে জড়িত। ভ্রুণের বিকলাঙ্গতার ঝুঁকি কমাতে, রোগী গর্ভধারণের পরিকল্পনা করলে এবং গর্ভধারণের সময় মেটফরমিন দিয়ে ডায়াবেটিসের চিকিৎসা নির্দেশিত নয় কিন্তু রক্তের গ্লুকোজের পরিমান যতটা সম্ভব স্বাভাবিকের কাছাকাছি বজায় রাখার জন্য ইনসুলিন প্রয়োগ করতে হবে।স্তন্যদানকালে: মেটফরমিন মায়ের বুকের দুধের মাধ্যমে নি:সৃত হয়। স্তন্যদানকালে নবজাতকের কোন বিরূপ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি। তবুও যেহেতু এক্ষেত্রে সীমিত তথ্য পাওয়া গেছে তাই মেটফরমিন দিয়ে চিকিৎসা চলাকালে স্তন্যদান নির্দেশিত নয়। স্তন্যদানের উপকারিতা এবং শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়াসমূহের প্রভাব বিবেচনা করে মা স্তন্যদান বন্ধ রাখবে কিনা এই সিদ্ধান্ত গ্রহণ করা উচিত।
|
বিগমেট এক্স আর কিডনির মাধ্যমে দেহ থেকে ধীরে ধীরে বের হয়। তাই শরীরে মেটফরমিন জমা হওয়া ও ল্যাকটিক এসিডোসিস হওয়ার সম্ভাবনা কিডনির অক্ষমতার মাত্রার উপর নির্ভর করে। মেটফরমিন শরীরে ভিটামিন বি১২ এর পরিমাণ কমায় এবং ইনসুলিন বা ইনসুলিন সিক্রেটোগগ এর সাথে একত্রে ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।
|
মেটফরমিন ৮৫ গ্রাম পর্যন্ত সেবনে হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা যায়নি, যদিও ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস হওয়ার তথ্য আছে। এক্ষেত্রে ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস এর চিকিৎসা করা জরুরি এবং রোগীকে জরুরী ভিত্তিতে হাসপাতালে নিয়ে চিকিৎসা করা উচিত। ল্যাকটেট এবং মেটফরমিন অপসারণের সবচেয়ে কার্যকর পদ্ধতি হিমোডায়ালাইসিস।
|
Biguanides
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বয়স্কদের ক্ষেত্রে: বয়স্কদের ক্ষেত্রে কিডনীর কার্যকারিতা হ্রাসের সম্ভাবনা থাকায় কিডনীর কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে মেটফরমিনের মাত্রা সমন্বয় করা উচিত। সেক্ষেত্রে নিয়মিত কিডনীর কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।শিশুদের ক্ষেত্রে: শিশুদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন দিয়ে চিকিৎসা শুরুর পূর্বে রোগ নির্নয় করে নিশ্চিত হতে হবে যে, রোগীর টাইপ-২ ডায়াবেটিস মেলাইটাস রয়েছে।এক বছর ধরে করা নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল পরীক্ষায় শিশুর স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং বয়:সন্ধি কালীন বৃদ্ধির উপর মেটফরমিনের কোন প্রভাব পাওয়া যায়নি এবং এই সুনির্দিষ্ট বিষয়ের উপর দীর্ঘমেয়াদী কোন তথ্য নেই। তাই এসব বিষয়ের উপর মেটফরমিন দ্বারা চিকিৎসাধীন শিশুদের বিশেষভাবে বয়:সন্ধি পূর্ববর্তী শিশুদের উপর মেটফরমিনের প্রভাবের একটি নিবিড় পর্যবেক্ষণ নির্দেশিত।১০ থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে: ১০ থেকে ১২ বছর বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ওষুধটির ব্যবস্থাপত্র দেওয়ার সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন নির্দেশিত।কিডনীর কার্যকারিতার উপর প্রভাব: যেহেতু মেটফরমিন কিডনী দ্বারা নিঃসৃত হয় তাই চিকিৎসা শুরুর পূর্বেই ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স (ককক্রফট-গল্ট সূত্র ব্যবহার করে রক্তে ক্রিয়েটিনিনের পরিমান থেকে এটি নির্ধারণ করা যাবে) নির্ধারণ করতে হবে এবং তারপর-যেসব রোগীর কিডনীর কার্যকারিতা স্বাভাবিক রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে বছরে কমপক্ষে একবার ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়স্ক রোগী এবং যেসব রোগীর ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স মান স্বাভাবিকের নিম্নতম মাত্রায় রয়েছে তাদের বছরে কমপক্ষে দুই থেকে চার বার ক্লিয়ারেন্স পর্যবেক্ষণ করতে হবে।বয়স্ক রোগীর ক্ষেত্রে: কিডনীর কার্যকারিতা হ্রাসের ঘটনা প্রায়শই ঘটে এবং তা উপসর্গবিহীন হয়। কিডনীর কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এমন বিষয় যেমন প্রারম্ভিক ভাবে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধ অথবা মুত্রবর্ধক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা করার সময় এবং ব্যথানাশক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা শুরুর সময় বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।চিকিৎসা শুরুর পূর্বে এবং পরবর্তীর্তে নিয়মিতভাবে জিএফআর পরিমাপ করা উচিৎ। জিএফআর <৩০ মিলি/মিনিট রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে মেটফরমিন নিষিদ্ধ এবং কিডনীর কার্যকারিতা পরিবর্তন হয় এমন অবস্থার উপস্থিতিতে মেটফরমিন সাময়িকভাবে প্রত্যাহার করা উচিৎ।
|
Metformin is a biguanide type oral antihyperglycemic drug used in the management of type 2 diabetes. It lowers both basal and postprandial plasma glucose. Its mechanism of action is different from those of sulfonylureas and it does not produce hypoglycemia. Metformin decreases hepatic glucose production, decreases intestinal absorption of glucose and improves insulin sensitivity by an increase in peripheral glucose uptake and utilization.
| null | null |
Metformin immediate release tablet: Dosage of Metformin Hydrochloride must be individualized on the basis of both effectiveness and tolerance, while not exceeding the maximum recommended daily doses.Adult: The usual starting dose of Metformin is 500 mg twice a day or 850 mg once a day, given with meals. Dosage increases should be made in increments of 500 mg weekly or 850 mg every 2 weeks, up to a total of 2000 mg per day, given in divided doses. For those patients requiring additional glycemic control, Glucomin may be given to a maximum daily dose of 2550 mg per day. Doses above 2000 mg may be better tolerated given three times a day with meals.Children: The usual starting dose of Metformin is 500 mg twice a day, given with meals. Dosage increases should be made in increments of 500 mg weekly up to a maximum of 2000 mg per day, given in divided doses.Metformin extended release tablet: Swallow Metformin XR tablet whole and never crush, cut or chew.Adult: The usual starting dose of Metformin XR is 500 mg once daily with the evening meal. Dose should be increased in increments of 500 mg weekly, up to a maximum of 2000 mg once daily with the evening meal, alternatively increased to 1000 mg twice daily taken with meal. Patient receiving Metformin immediate release tablet may be switched to Metformin extended release tablet up to a maximum recommended daily dose.Children: Metformin extended release tablet has not been studied in children.Renal impaired patient: Do not use Metformin in patients with eGFR below 30 mL/min/1.73 m2. Asses risk/benefit of counting if eGFR falls below 45 mL/min/1.73 m2.
|
No information is available about the interaction of Bigmet XR and Furosemide when co-administered chronically. Nifedipine appears to enhance the absorption of Bigmet XR. Bigmet XR had minimal effects on Nifedipine. Cationic drugs (e.g., Amiloride, Digoxin, Morphine, Procainamide, Quinidine, Quinine, Triamterene, Trimethoprim, or Vancomycin) that are eliminated by renal tubular secretion theoretically have the potential for interaction with Bigmet XR by competing for common renal tubular transport systems. Bigmet XR had no effect on Cimetidine pharmacokinetics. Certain drugs tend to produce hyperglycemia and may lead to loss of glycemic control. These drugs include the thiazides and other diuretics, corticosteroids, phenothiazines, thyroid products, Estrogens, Oral contraceptives, Phenytoin, Nicotinic Acid, sympathomimetics, calcium channel blocking drugs, and Isoniazid.
|
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.Any type of acute metabolic acidosis (such as lactic acidosis, diabetic ketoacidosis).Severe renal failure (GFR <30 mL/min).Acute conditions with the potential to alter renal function such as: dehydration, severe infection, shock.Acute or chronic disease, which may cause tissue hypoxia such as: cardiac or respiratory failure, recent myocardial infarction, shock, Hepatic insufciency, acute alcohol intoxication, alcoholism.
|
Blood and lymphatic system disorders: Not known: Hemolytic anemiaMetabolism and nutrition disorders: Very rare: Lactic acidosis. Decrease of vitamin B12 absorption with a decrease of serum levels during long-term use of metformin. Consideration of such etiology is recommended if a patient presents with megaloblastic anemia. Cases of peripheral neuropathy in patients with vitamin B12 deficiency have been reported in post-marketing experience (frequency not known)Nervous system disorders: Common: Taste disturbance. Not known: EncephalopathyGastrointestinal disorders: Very common: Gastrointestinal disorders, such as nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, and loss of appetite. These undesirable effects occur most frequently during the initiation of therapy and resolve spontaneously in most cases. To prevent them, it is recommended that metformin be taken in 2 or 3 daily doses during or after meals. A slow increase of the dose may also improve gastrointestinal tolerability.Hepatobiliary disorders: Very rare: Isolated reports of liver function test abnormalities or hepatitis resolving upon metformin discontinuation.Skin and subcutaneous tissue disorders: Very rare: Skin reactions, such as erythema, pruritus, urticaria.
|
Pregnancy: Uncontrolled diabetes during pregnancy (gestational or permanent) is associated with an increased risk of congenital abnormalities and perinatal mortality. When the patient plans to become pregnant and during pregnancy, it is recommended that diabetes is not treated with metformin but insulin be used to maintain blood glucose levels as close to normal as possible, to reduce the risk of malformations of the foetus.Breastfeeding: Metformin is excreted into human breast milk. No adverse efects were observed in breastfed newborns/infants. However, as only limited data are available, breastfeeding is not recommended during metformin treatment. A decision on whether to discontinue breastfeeding should be made, taking into account the benefit of breastfeeding and the potential risk to adverse effects on the child.
|
Bigmet XR is known to be substantially excreted by the kidney and the risk of Bigmet XR accumulation and lactic acidosis increases with the degree of impairment of renal function. Bigmet XR may lower vitamin B12 level. It also increases risk of hypoglycemia when use in combination with insulin or insulin secretagogue.Bigmet XR is excreted by the kidney and regular monitoring of renal function is advised in all diabetics. Bigmet XR therapy should be stopped 2-3 days before surgery and clinical investigations such as intravenous urography and intravenous angiography, and reinstated only after control or renal function has been regained. The use of Bigmet XR is not advised in conditions which may cause dehydration or in patients suffering from serious infections or trauma. Patients receiving continuous Bigmet XR therapy should have an annual estimation of Vitamin B-12 levels because of reports of decreased Vitamin B-12 absorption. During concomitant therapy with a sulphonylurea, blood glucose should be monitored because combined therapy may cause hypoglycaemia. Stabilization of diabetic patients with Bigmet XR and insulin should be carried out in hospital because of the possibility of hypoglycaemia until the correct ratio of the two drugs has been obtained. Reduced renal clearance of Bigmet XR has been reported during cimetidine therapy, so a dose reduction should be considered. As with a number of drugs, an interaction between Bigmet XR and anticoagulants is a possibility and dosage of the latter may need adjustment.
|
Hypoglycemia has not been seen with Bigmet XR doses up to 85 gm, although lactic acidosis has occurred in such circumstances. Lactic acidosis is a medical emergency and must be treated in hospital. The most effective method to remove lactate and Bigmet XR is hemodialysis.
|
Biguanides
| null |
Keep below 30°C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Elderly: Due to the potential for decreased renal function in elderly subjects, the metformin dosage should be adjusted based on renal function. Regular assessment of renal function is necessary.Pediatric population: The diagnosis of type 2 diabetes mellitus should be confirmed before treatment with metformin is initiated. No effect of metformin on growth and puberty has been detected during controlled clinical studies of one-year duration but no long-term data on these specific points are available. Therefore, a careful follow-up of the effect of metformin on these parameters in metformin-treated children, especially prepubescent children, is recommended.Children aged between 10 and 12 years: Particular caution is recommended when prescribing to children aged between 10 and 12 years.Renal function: As metformin is excreted by the kidney, creatinine clearance (this can be estimated from serum creatinine levels by using the Cockcroft-Gault formula) should be determined before initiating treatment and regularly thereafter:At least annually in patients with normal renal function,At least two to four times a year in patients with creatinine clearance at the lower limit of normal and in elderly subjects.Decreased renal function in elderly subjects is frequent and asymptomatic. Special caution should be exercised in situations where renal function may become impaired, for example when initiating antihypertensive therapy or diuretic therapy and when starting therapy with a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). GFR should be assessed before treatment initiation and regularly thereafter. Bigmet XR is contraindicate in patients with GFR<30 ml/min and should be temporarily discontinued in the presence of conditions that alter renal function.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মেটফরমিন ও ফিউরোসেমাইড একত্রে সেবনে দীর্ঘমেয়াদী কোন প্রতিক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায়নি। নিফিডিপিন মেটফরমিনের শোষণ বাড়ালেও নিফিডিপিনের উপর মেটফরমিনের সামান্য প্রভাব পরিলক্ষিত হয়। ক্যাটায়নিক ড্রাগ (যেমন: অ্যামিলোরাইড, ডিগোক্সিন, মরফিন, প্রোকেইনামাইড, কুইনিডিন, কুইনিন, ট্রায়ামটিরিন, ট্রাইমিথোপ্রিম অথবা ভেনকোমাইসিন) যারা কিডনির মাধ্যমে নিষ্কাশিত হয়, সেসব ক্ষেত্রে নিষ্কাশিত হবার সময় মেটফরমিনের সাথে প্রতিযোগিতার সম্মুখীন হতে পারে। সিমেটিডিনের ফার্মাকোকাইনেটিক বৈশিষ্ট্যের উপর মেটফরমিনের কোন প্রভাব নেই। কিছু কিছু ঔষধ যেমন থায়াজাইড এবং অন্যান্য মূত্রবর্ধক, কর্টিকোস্টেরয়েড, ফেনোথায়াজিন, থাইরয়েড প্রডাক্ট, ইস্ট্রোজেন, মুখে খাবার জন্মনিরোধক, ফিনাইটোয়েন, নিকোটিনিক এসিড, সিমপ্যাথোমিমেটিক ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার এবং আইসোসরবাইড হাইপোগ্লাইসেমিয়া তৈরি করতে পারে এবং এসব ঔষধ গ্রহণের ক্ষেত্রে সাবধানতা অবলম্বন করতে হবে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/2490/bisoren-5-mg-tablet
|
Bisoren
| null |
5 mg
|
৳ 11.50
|
Bisoprolol Hemifumarate
|
বিসোপ্রোলল হেমিফিউমারেট একটি সিলেক্টিভ বিটা১ ব্লকার। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের তুলনায় বিটা১ রিসেপ্টরের প্রতি সর্বোচ্চ আসক্তি দেখায়। এটি হার্ট ও ভাস্কুলার মাংসপেশীর বিটা১ এড্রিনার্জিক রিসেপ্টরকে ব্লক করার মাধ্যমে হার্ট রেট, কার্ডিয়াক আউটপুট কমায়, ফলে আর্টেরিয়াল উচ্চ রক্ত চাপ কমে যায়। বিটা১ ব্লকার বিশেষতঃ নন সিলেক্টিভ ব্লকার দ্বারা চিকিৎসা করলে রোগীর লিপিড মেটাবলিজম ব্যাহত হয়। কিন্তু বিসোপ্রোলল দ্বারা দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় কোলেস্টেরলের মাত্রা বিশেষ করে কার্ডিওপ্রোটেকটিভ ঐউখ কোলেস্টেরলের মাত্রার কোন পরিবর্তন হয় না।
| null | null | null |
উচ্চ রক্ত চাপ: রোগীদের প্রয়োজন অনুযায়ী বিসোপ্রোললের মাত্রা নির্ধারন করা উচিত। প্রাথমিক ভাবে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার। কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে ২.৫ মিঃগ্রাঃ প্রাথমিক মাত্রা হতে পারে। যদি ৫ মিঃগ্রাঃ দিয়ে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করা না যায়, তবে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে দিনে ১০ মিঃগ্রাঃ এবং তারপর প্রয়োজন হলে দিনে সর্বোচ্চ ২০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।এনজিনা: সাধারণত ৫-১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার।মাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর: প্রাথমিকভাবে ১.২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত। যদি সহনীয় হয় তবে প্রয়োজন হলে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে ২.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং পরে ৩.৭৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত, পরবর্তীতে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং ৭.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং তারপর ১০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার করা যেতে পারে।
|
বিসোপ্রোলল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চ রক্ত চাপএনজিনামাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর
|
যে সকল রোগীর কার্ডিওজেনিক শক, ওভার্ট হার্ট ফেইলিওর, সেকেন্ড ও থার্ড ডিগ্রী A-V ব্লক, Right ventricular failure, পালমোনারী হাইপারটেনশন এবং সাইনাস ব্রাডিকার্ডিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
গ্যাস্ট্রোইনটেসটিনাল ক্রিয়ায় ব্যাঘাত, ব্রাডিকার্ডিয়া, নিম্নরক্তচাপ, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, ঘুমের ব্যাঘাত, ঝিঁমুনী, মাথাঘোরা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, দৃষ্টির ব্যাঘাত, চুলপড়া ইত্যাদি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় বিসোপ্রোললের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। স্তন্যদানকালে এর ব্যবহার সম্পর্কিত কোন তথ্য নেই।
|
দীর্ঘদিন বিসোপ্রোলল গ্রহণের ক্ষেত্রে বৃক্ক, যকৃত এবং হেমাটোপয়েটিক কার্যকরিতা নির্দিষ্ট বিরতি দিয়ে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
| null |
Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Bisoprolol Hemifumarate is the most selective ß1 blocker. It displays highest level of affinity for the ß1 receptor than any other beta-blocker available up to now. Selectively blocks ß1 adrenergic receptor in the heart and vascular smooth muscle and reduces heart rate and cardiac output resulting in decrease of arterial hypertension. Lipid metabolism can be adversely affected by ß-blockers, in patients with non-ß1 selective ß1-blocker, but Bisoprolol does not cause any change in the cholesterol fraction including the cardioprotective HDL-cholesterol, in long-term therapy.The pharmacokinetic properties of Bisoprolol provide the prerequisite for a single daily dose and ensure an extremely low inter and intra-individual variability of the plasma concentration profiles. The high therapeutic reliability of Bisoprolol is based on these properties.Absorption and bioavailability: Bisoprolol is almost completely (>90%) absorbed from the gastrointestinal tract. The high absorption rate and the small first-pass effect (<10%) lead to an absolute bioavailability of 88%. Concomitant food intake does not affect the absorption. Distribution: Bisoprolol is extensively distributed. The medium distribution volume is 3.51/kg.Metabolism: Bisoprolol is metabolized via oxidative pathways with no subsequent conjugation. All metabolites, being very polar, are renally eliminated. The major metabolites in human plasma and urine were found to be without pharmacological activity. In vitro data from studies in human liver microsomes show that Bisoprolol is primarily metabolized via CYPSA4 (-95%) with CYP2D6 having only a minor role.Elimination: The clearance of Bisoprolol is balanced between renal elimination of the unchanged molecule (-50%) and hepatic metabolism (-50%) to metabolites which are also renally excreted. The total clearance of Bisoprolol is approximately 15 I/h. Bisoprolol has an elimination half-life of 10-12 hours.
| null | null |
Adult: In the treatment of mild to moderate hypertension, Bisoprolol fumarate must be individualized to the needs of the patient. The usual starting dose is 5 mg once daily either added to a diuretic or alone. If the response to 5 mg is inadequate, the dose may be increased to 10 mg and then, if necessary, to 20 mg once daily. An appropriate interval for dose titration is 2 weeks. Increasing the dose beyond 20 mg once daily produces only a small incremental benefit.Children: Safety and effectiveness in children have not been established.Patients With Renal or Hepatic Impairment: In patients with hepatic impairment (hepatitis or cirrhosis) or renal dysfunction (creatinine clearance less than 40 mL/min) as in other patients, the initial daily dose should be 5 mg. Because of the possibility of accumulation, caution must be used in dose titration. Since limited data suggest that bisoprolol fumarate is not dialysable, drug replacement is not necessary in patients undergoing dialysis.Geriatrics: In the elderly, it is not usually necessary to adjust the dose, unless there is also significant renal or hepatic dysfunction
|
Other β-blocking Agents: Bisoren fumarate should not be combined with other β-blocking agents.Catecholamine-Depleting Drugs: Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be monitored closely because the added β-adrenergic blocking action of bisoprolol fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity.Centrally Active Antihypertensive Agents: β-blockers may exacerbate the rebound hypertension which can follow the withdrawal of clonidine. If the two drugs are coadministered, the β-blocker should be withdrawn several days before discontinuing clonidine. If replacing clonidine by β-blocker therapy, the introduction of β-blockers should be delayed for several days after clonidine administration has stopped (see also prescribing information for clonidine).Antiarrhythmic Agents: Bisoren fumarate should be used with care when myocardial depressants or inhibitors of A-V conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenyl alkylamine (verapamil) and benzothiazepine (diltiazem) classes), or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently.Calcium Channel Blockers: Combined use of β-blockers and calcium channel blockers with negative inotropic effects can lead to prolongation of S-A and A-V conduction, particularly in patients with impaired ventricular function or conduction abnormalities. This may result in severe hypotension, bradycardia and cardiac failure.
|
In patients with cardiogenic shock, overt heart failure, second or third degree A-V block, right ventricular failure secondary to pulmonary hypertension and sinus bradycardia.
|
Medicines and their possible side effects can affect individual people in different ways. The following are some of the side effects that are known to be associated with this medicine. Just because a side effect is stated here does not mean that all people using this medicine will experience that or any side effect. Fatigue, dizziness, headache, disturbances of the gut such as nausea, vomiting, diarrhea, constipation or abdominal pain. Cold or numb extremities, e.g; hands and feet. Muscle weakness or cramps. Slower than normal heart breathing difficulties due to a narrowing of the airways (bronchospasm) in people with asthma or COPD.
|
Pregnancy: Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rats at doses up to 150 mg/kg/day, which is 375 times the maximum recommended human daily dose. Bisoprolol fumarate was fetotoxic (increased late resorptions) at 50 mg/kg/day and maternotoxic (decreased food intake and body-weight gain) at 150 mg/kg/day. Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rabbits at doses up to 12.5 mg/kg/day, which is 31 times the maximum recommended human daily dose, but was embryolethal (increased early resorptions) at 12.5 mg/kg/day. There are no studies in pregnant women. Bisoprolol fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Lactation: Small amounts of bisoprolol fumarate (<2% of the dose) have been detected in the milk of lactating rats. It is not known whether this drug is excreted in human milk. If use of bisoprolol fumarate is considered essential, then mothers should stop nursing.
|
Impaired renal or hepatic function use caution in adjusting the dose of Bisoren in patients with renal or hepatic impairment. While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction to a variety of allergens may be more reactive to repeated challenge, accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reactions.
| null |
Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিসোপ্রোলল অন্যান্য বিটা ব্লকার জাতীয় ঔষধের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :', 'Indications': 'Bisoren is indicated in-HypertensionAnginaModerate to severe heart failureBisoren is not recommended for the emergency treatment of hypertensive crises.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/2489/bisoren-25-mg-tablet
|
Bisoren
| null |
2.5 mg
|
৳ 7.00
|
Bisoprolol Hemifumarate
|
বিসোপ্রোলল হেমিফিউমারেট একটি সিলেক্টিভ বিটা১ ব্লকার। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের তুলনায় বিটা১ রিসেপ্টরের প্রতি সর্বোচ্চ আসক্তি দেখায়। এটি হার্ট ও ভাস্কুলার মাংসপেশীর বিটা১ এড্রিনার্জিক রিসেপ্টরকে ব্লক করার মাধ্যমে হার্ট রেট, কার্ডিয়াক আউটপুট কমায়, ফলে আর্টেরিয়াল উচ্চ রক্ত চাপ কমে যায়। বিটা১ ব্লকার বিশেষতঃ নন সিলেক্টিভ ব্লকার দ্বারা চিকিৎসা করলে রোগীর লিপিড মেটাবলিজম ব্যাহত হয়। কিন্তু বিসোপ্রোলল দ্বারা দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় কোলেস্টেরলের মাত্রা বিশেষ করে কার্ডিওপ্রোটেকটিভ ঐউখ কোলেস্টেরলের মাত্রার কোন পরিবর্তন হয় না।
| null | null | null |
উচ্চ রক্ত চাপ: রোগীদের প্রয়োজন অনুযায়ী বিসোপ্রোললের মাত্রা নির্ধারন করা উচিত। প্রাথমিক ভাবে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার। কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে ২.৫ মিঃগ্রাঃ প্রাথমিক মাত্রা হতে পারে। যদি ৫ মিঃগ্রাঃ দিয়ে রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ করা না যায়, তবে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে দিনে ১০ মিঃগ্রাঃ এবং তারপর প্রয়োজন হলে দিনে সর্বোচ্চ ২০ মিঃগ্রাঃ পর্যন্ত দেওয়া যেতে পারে।এনজিনা: সাধারণত ৫-১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ২০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার।মাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর: প্রাথমিকভাবে ১.২৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত। যদি সহনীয় হয় তবে প্রয়োজন হলে সেবনমাত্রা বৃদ্ধি করে ২.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার (সকাল বেলা) ১ সপ্তাহ পর্যন্ত এবং পরে ৩.৭৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ১ সপ্তাহ পর্যন্ত, পরবর্তীতে ৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং ৭.৫ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার ৪ সপ্তাহ এবং তারপর ১০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে একবার, সর্বোচ্চ মাত্রা ১০ মিঃগ্রাঃ দিনে একবার করা যেতে পারে।
|
বিসোপ্রোলল নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-উচ্চ রক্ত চাপএনজিনামাঝারী থেকে তীব্র হার্ট ফেইলিওর
|
যে সকল রোগীর কার্ডিওজেনিক শক, ওভার্ট হার্ট ফেইলিওর, সেকেন্ড ও থার্ড ডিগ্রী A-V ব্লক, Right ventricular failure, পালমোনারী হাইপারটেনশন এবং সাইনাস ব্রাডিকার্ডিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
গ্যাস্ট্রোইনটেসটিনাল ক্রিয়ায় ব্যাঘাত, ব্রাডিকার্ডিয়া, নিম্নরক্তচাপ, মাথাব্যথা, ক্লান্তি, ঘুমের ব্যাঘাত, ঝিঁমুনী, মাথাঘোরা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, দৃষ্টির ব্যাঘাত, চুলপড়া ইত্যাদি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় বিসোপ্রোললের নিরাপত্তা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি। স্তন্যদানকালে এর ব্যবহার সম্পর্কিত কোন তথ্য নেই।
|
দীর্ঘদিন বিসোপ্রোলল গ্রহণের ক্ষেত্রে বৃক্ক, যকৃত এবং হেমাটোপয়েটিক কার্যকরিতা নির্দিষ্ট বিরতি দিয়ে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
| null |
Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Bisoprolol Hemifumarate is the most selective ß1 blocker. It displays highest level of affinity for the ß1 receptor than any other beta-blocker available up to now. Selectively blocks ß1 adrenergic receptor in the heart and vascular smooth muscle and reduces heart rate and cardiac output resulting in decrease of arterial hypertension. Lipid metabolism can be adversely affected by ß-blockers, in patients with non-ß1 selective ß1-blocker, but Bisoprolol does not cause any change in the cholesterol fraction including the cardioprotective HDL-cholesterol, in long-term therapy.The pharmacokinetic properties of Bisoprolol provide the prerequisite for a single daily dose and ensure an extremely low inter and intra-individual variability of the plasma concentration profiles. The high therapeutic reliability of Bisoprolol is based on these properties.Absorption and bioavailability: Bisoprolol is almost completely (>90%) absorbed from the gastrointestinal tract. The high absorption rate and the small first-pass effect (<10%) lead to an absolute bioavailability of 88%. Concomitant food intake does not affect the absorption. Distribution: Bisoprolol is extensively distributed. The medium distribution volume is 3.51/kg.Metabolism: Bisoprolol is metabolized via oxidative pathways with no subsequent conjugation. All metabolites, being very polar, are renally eliminated. The major metabolites in human plasma and urine were found to be without pharmacological activity. In vitro data from studies in human liver microsomes show that Bisoprolol is primarily metabolized via CYPSA4 (-95%) with CYP2D6 having only a minor role.Elimination: The clearance of Bisoprolol is balanced between renal elimination of the unchanged molecule (-50%) and hepatic metabolism (-50%) to metabolites which are also renally excreted. The total clearance of Bisoprolol is approximately 15 I/h. Bisoprolol has an elimination half-life of 10-12 hours.
| null | null |
Adult: In the treatment of mild to moderate hypertension, Bisoprolol fumarate must be individualized to the needs of the patient. The usual starting dose is 5 mg once daily either added to a diuretic or alone. If the response to 5 mg is inadequate, the dose may be increased to 10 mg and then, if necessary, to 20 mg once daily. An appropriate interval for dose titration is 2 weeks. Increasing the dose beyond 20 mg once daily produces only a small incremental benefit.Children: Safety and effectiveness in children have not been established.Patients With Renal or Hepatic Impairment: In patients with hepatic impairment (hepatitis or cirrhosis) or renal dysfunction (creatinine clearance less than 40 mL/min) as in other patients, the initial daily dose should be 5 mg. Because of the possibility of accumulation, caution must be used in dose titration. Since limited data suggest that bisoprolol fumarate is not dialysable, drug replacement is not necessary in patients undergoing dialysis.Geriatrics: In the elderly, it is not usually necessary to adjust the dose, unless there is also significant renal or hepatic dysfunction
|
Other β-blocking Agents: Bisoren fumarate should not be combined with other β-blocking agents.Catecholamine-Depleting Drugs: Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be monitored closely because the added β-adrenergic blocking action of bisoprolol fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity.Centrally Active Antihypertensive Agents: β-blockers may exacerbate the rebound hypertension which can follow the withdrawal of clonidine. If the two drugs are coadministered, the β-blocker should be withdrawn several days before discontinuing clonidine. If replacing clonidine by β-blocker therapy, the introduction of β-blockers should be delayed for several days after clonidine administration has stopped (see also prescribing information for clonidine).Antiarrhythmic Agents: Bisoren fumarate should be used with care when myocardial depressants or inhibitors of A-V conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenyl alkylamine (verapamil) and benzothiazepine (diltiazem) classes), or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently.Calcium Channel Blockers: Combined use of β-blockers and calcium channel blockers with negative inotropic effects can lead to prolongation of S-A and A-V conduction, particularly in patients with impaired ventricular function or conduction abnormalities. This may result in severe hypotension, bradycardia and cardiac failure.
|
In patients with cardiogenic shock, overt heart failure, second or third degree A-V block, right ventricular failure secondary to pulmonary hypertension and sinus bradycardia.
|
Medicines and their possible side effects can affect individual people in different ways. The following are some of the side effects that are known to be associated with this medicine. Just because a side effect is stated here does not mean that all people using this medicine will experience that or any side effect. Fatigue, dizziness, headache, disturbances of the gut such as nausea, vomiting, diarrhea, constipation or abdominal pain. Cold or numb extremities, e.g; hands and feet. Muscle weakness or cramps. Slower than normal heart breathing difficulties due to a narrowing of the airways (bronchospasm) in people with asthma or COPD.
|
Pregnancy: Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rats at doses up to 150 mg/kg/day, which is 375 times the maximum recommended human daily dose. Bisoprolol fumarate was fetotoxic (increased late resorptions) at 50 mg/kg/day and maternotoxic (decreased food intake and body-weight gain) at 150 mg/kg/day. Bisoprolol fumarate was not teratogenic in rabbits at doses up to 12.5 mg/kg/day, which is 31 times the maximum recommended human daily dose, but was embryolethal (increased early resorptions) at 12.5 mg/kg/day. There are no studies in pregnant women. Bisoprolol fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.Lactation: Small amounts of bisoprolol fumarate (<2% of the dose) have been detected in the milk of lactating rats. It is not known whether this drug is excreted in human milk. If use of bisoprolol fumarate is considered essential, then mothers should stop nursing.
|
Impaired renal or hepatic function use caution in adjusting the dose of Bisoren in patients with renal or hepatic impairment. While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction to a variety of allergens may be more reactive to repeated challenge, accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reactions.
| null |
Anti adrenergic agent (Beta blockers), Beta-adrenoceptor blocking drugs, Beta-blockers
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'বিসোপ্রোলল অন্যান্য বিটা ব্লকার জাতীয় ঔষধের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়।', 'রাসায়নিক গঠন': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :', 'Indications': 'Bisoren is indicated in-HypertensionAnginaModerate to severe heart failureBisoren is not recommended for the emergency treatment of hypertensive crises.', 'Chemical Structure': 'Molecular Formula :C18H31NO4Chemical Structure :'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29315/bisoren-m-25-mg-tablet
|
Bisoren M
| null |
2.5 mg+5 mg
|
৳ 6.00
|
Bisoprolol Fumarate + Amlodipine Besilate
| null | null | null | null |
প্রস্তাবিত ফিক্সড-ডোজ সংমিশ্রণের মতো একক উপাদানে তৈরি ওষুধের ব্যাবহারে যাদের রক্তচাপ পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত হয় তাদের জন্য প্রতিদিন একবার একটি ট্যাবলেট নির্দেশিত।
|
এই সংমিশ্রণটি উচ্চ রক্তচাপের চিকিত্সার জন্য রোগীদের প্রতিস্থাপন থেরাপি হিসাবে নির্দেশিত, যা পৃথক ট্যাবলেট হিসাবে সংমিশ্রণের মতো একই ডোজ স্তরে একযোগে দেওয়া পৃথক পণ্যগুলির সাথে পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়।
| null |
সাধারণ: মাথা ঘোরা, মাথাব্যথা, তন্দ্রা, ধড়ফড়ানি, ফ্লাশিং, ঠাণ্ডার অনুভূতি বা হাতের অসাড়তা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অভিযোগ যেমন বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেটে ব্যথা; ইডিমা (যেমন গোড়ালির ইডিমা), ক্লান্তি।অস্বাভাবিক: অনিদ্রা, মেজাজের পরিবর্তন (উদ্বেগ সহ), বিষণ্নতা, ঘুমের ব্যাধি, হাইপেসথেসিয়া, প্যারেস্থেসিয়া, ডিসজেসিয়া, কাঁপুনি, দৃষ্টির ব্যাঘাত (ডিপ্লোপিয়া সহ), টিনিটাস, এভি সঞ্চালনের ব্যাঘাত, বিদ্যমান হার্ট ফেইলিওর খারাপ হওয়া, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন, সিনকোপ, ডিসপনিয়া, ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমা রোগীদের ব্রঙ্কোস্পাজম বা শ্বাসনালীর শ্বসনে বাঁধা রোগের ইতিহাস, রাইনাইটিস, ডিসপেপসিয়া, শুষ্ক মুখ, অ্যালোপেসিয়া, পারপিউরা, ত্বকের বিবর্ণতা, প্রুরাইটাস, এক্সানথেমা, আর্থ্রালজিয়া, মায়ালজিয়া, পেশী দুর্বলতা, পিঠে ব্যথা, পেশীর দুর্বলতা ব্যাধি, নকচুরিয়া, পোল্লাকিসুরিয়া, পোটেন্সি ডিসঅর্ডার, গাইনোকোমাস্টিয়া, অ্যাস্থেনিয়া, বুকে ব্যথা, ব্যথা, অস্থিরতা, ওজন বৃদ্ধি, ওজন হ্রাস।বিরল: অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া যা মূলত ত্বককে প্রভাবিত করে, দুঃস্বপ্ন, হ্যালুসিনেশন, বিভ্রান্তি, অশ্রু নিঃসরণ হ্রাস, শ্রবণ ব্যাধি, অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, হেপাটাইটিস, ট্রাইগ্লিসারাইড বৃদ্ধি, লিভারের এনজাইম বৃদ্ধি (ALAT, ASAT)।
| null | null | null |
Anti-hypertensive
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This consists of Amlodipine and Bisoprolol Fumarate. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. The contractile processes of cardiac muscle and vascular smooth muscle are dependent upon the movement of extracellular calcium ions into these cells through specific ion channels. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine acts directly on vessels to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.Bisoprolol Fumarate is a synthetic, beta1-selective (cardioselective) adrenoceptor blocking agent, lacking intrinsic sympathomimetic and relevant membrane stabilizing activity. It only shows low affinity to the beta2 receptor of the smooth muscles of bronchi and vessels as well as to the beta2-receptors concerned with metabolic regulation. Therefore, bisoprolol is generally not to be expected to influence airway resistance and beta2-mediated metabolic effects. Its beta1-selectivity extends beyond the therapeutic dose range.
| null | null |
One tablet once daily in patients whose blood pressure is adequately controlled with separately administered monocomponent products of the same doses as the recommended fixed-dose combination.
|
Combinations not recommended: Calcium antagonists of the verapamil and diltiazem type, centrally-acting antihypertensive drugs.Combinations to be used with caution: Strong or moderate CYP3A4 inhibitors, CYP3A4 inducers, simvastatin, Tacrolimus, Cyclosporine, class I antiarrhythmic drugs, class III antiarrhythmic drugs, parasympathomimetic drugs, topical beta-blockers (e.g. eye drops), insulin and oral antidiabetic drugs, anesthetic agents, digitalis glycosides, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), sympathomimetic agents, antihypertensive agents and other drugs with blood pressure lowering potential.Combinations to be considered: Mefloquine, Rifampicin, Ergotamine derivatives, MAO inhibitors (except MAO-B inhibitor).
|
Acute heart failure or during episodes of heart failure decompensation, obstruction of the outflow tract of the left ventricle (e.g. high grade aortic stenosis), cardiogenic shock, second or third degree AV block, sick sinus syndrome, sinoatrial block, symptomatic bradycardia or hypotension, severe bronchial asthma, severe forms of peripheral arterial occlusive disease or severe forms of Raynaud’s syndrome, untreated phaeochromocytoma metabolic acidosis, hypersensitivity to bisoprolol, amlodipine, dihydropyridine derivates or to any of the excipients.
|
Common: Dizziness, headache, somnolence, palpitations, flushing, feeling of coldness or numbness in the extremities, gastrointestinal complaints such as nausea, vomiting, diarrhea, constipation, abdominal pain; edema (e.g. ankle edema), fatigue.Uncommon: Insomnia, mood changes (incl. anxiety), depression, sleep disorders, hypaesthesia, paresthesia, dysgeusia, tremor, visual disturbances (incl. diplopia), tinnitus, AV conduction disturbances, worsening of pre existing heart failure, bradycardia, hypotension, syncope, dyspnea, bronchospasm in patients with bronchial asthma or a history of obstructive airway disease, rhinitis, dyspepsia, dry mouth, alopecia, purpura, skin discoloration, pruritus, exanthema, arthralgia, myalgia, muscular weakness, muscle cramps, back pain, micturition disorder, nocturia, pollakisuria, potency disorders, gynecomastia, asthenia, chest pain, pain, malaise, weight increase, weight decrease.Rare: Allergic reactions mainly affecting the skin, nightmares, hallucinations, confusion, decreased tear secretion, hearing disorders, allergic rhinitis, hepatitis, increased triglycerides, increased liver enzymes (ALAT, ASAT).
|
Pregnancy and Lactation: Not recommended.
|
Patients with heart failure should be treated with caution. An increased risk of a further deterioration of the ventricular pump function cannot be excluded. Since the abrupt withdrawal of bisoprolol may lead to a transitory worsening of the clinical condition, especially in patients with ischemic heart disease, the treatment must not be stopped abruptly. Caution is advised in patients with impaired hepatic function. Beta-blockers should be avoided in patients with obstructive airways diseases unless there are compelling clinical reasons for their use. Due to the bisoprolol component treatment must be used with caution in: bronchospasm (bronchial asthma, chronic obstructive airways disease; concomitant bronchodilating therapy may be recommended); diabetes mellitus showing large fluctuations in blood glucose values, symptoms of hypoglycemia can be masked; strict fasting; ongoing desensitization therapy; first degree AV block; Prinzmetal’s angina; peripheral arterial occlusive disease. Patients with psoriasis or with a history of psoriasis should only be given beta-blockers (e.g. bisoprolol) after a careful balancing of benefits and risks. Symptoms of thyrotoxicosis may be masked. In patients undergoing general anesthesia, the anesthetist must be aware of beta-blockade. If it is thought necessary to withdraw beta blocker therapy before surgery, this should be done gradually and completed about 48 hours before anesthesia.
|
Most common signs expected with overdose of a beta-blocker are bradycardia, hypotension, bronchospasm, acute cardiac insufficiency, hypoglycemia. According to available data gross overdose of amlodipine could result in excessive peripheral vasodilation and possibly reflex tachycardia. Marked and probably prolonged systemic hypotension up to and including shock with fatal outcome have been reported. In general, if overdose occurs, discontinuation of treatment and supportive and symptomatic treatment is recommended.
|
Anti-hypertensive
| null |
Keep in a dry place, below 30°C. Protect from light. Keep out of the reach of children.
|
Geriatric use: The usual doses can be administered to elderly people; however, caution is advised when the dose is increased.Pediatric use: The safety and efficacy of Bisoprolol fumarate/amlodipine in children and adolescents below the age of 18 years have not been established. No data are available.Patients with Liver disease: In case of hepatic impairment elimination of amlodipine may be elongated. Exact dosage recommendations concerning amlodipine have not been established, but the drug should therefore be administered with special caution in these patients. In case of severe hepatic impairment, the daily dose of bisoprolol must not exceed 10 mg.Patients with Kidney disease: No dosage adjustment is required for patients with mild to moderate renal impairment. Amlodipine is not dialyzable. Amlodipine should be administered with particular caution to patients undergoing dialysis. In case of severe renal impairment (creatinine clearance <20 ml/min) the daily dose of bisoprolol must not exceed 10 mg
|
{'Indications': 'Bisoprolol & Amlodipine combination is indicated for the treatment of hypertension as substitution therapy in patients adequately controlled with the individual products given concurrently at the same dose level as in the combination, but as separate tablets'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/18301/bisoren-plus-5-mg-tablet
|
Bisoren Plus
| null |
5 mg+6.25 mg
|
৳ 10.00
|
Bisoprolol Fumarate + Hydrochlorothiazide
| null | null | null | null |
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে কার্যকর মাত্রা হলো বিসোপ্রলল এর ২.৫-৪০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর ১২.৫-৫০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার। বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড কম্বিনেশনে এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে এর যে কোন উপাদানের মাত্রা বৃদ্ধিতে উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।প্রারম্ভিক চিকিৎসায় মাত্রা: ২.৫/৬.২৫ মি.গ্রা. ১টি ট্যাবলেট দিনে ১ বার দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে (সর্বোচ্চ মাত্রা হলো বিসোপ্রলল ফিউমারেট/হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ২০/১২.৫ মি.গ্রা. দিনে ১ বার)।পরিবর্তিত চিকিৎসায় মাত্রা: এই কম্বিনাশন ওষুধ বিসোপ্রলল বা হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর একক ব্যবহারের পরিবর্তে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।ক্লিনিক্যাল কার্যকারিতা প্রভাবিত মাত্রা: যাদের রক্তচাপ দৈনিক ২.৫-২০ মি.গ্রা. বিসোপ্রলল দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে না, তাদেরকে এই কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে। যাদের রক্তচাপ দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে কিন্তু পটাশিয়াম ঘাটতি দেখা দেয়, তাদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন দ্বারা চিকিৎসায় ইলেকট্রোলাইটের অসমতা ছাড়াই সমপরিমাণ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা পাওয়া যায়।
|
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এই কম্বিনেশন নির্দেশিত।
|
কার্ডিওজেনিক শক্, ওভার্ট কার্ডিয়াক ফেইলিওর, ২য় বা ৩য় ডিগ্রীর এ-ভি বক, সাইনাস ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যানুরিয়া এবং এই ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণতঃ সুসহনীয়। বেশীরভাগ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াই মৃদু ও কদাচিৎ। কিছু সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ অবসাদ, ঝিঁমুনী, মাথা ব্যথা, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যারিদমিয়া, পেরিফেরাল ইস্কিমিয়া, বুকে ব্যথা, বুক ধড়ফড় করা, ঠাণ্ডার ভাব, কডিকেশন, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, ডিসপেপসিয়া, রাইনাইটিস, ফেরিনজাইটিস ইত্যাদি।
|
প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-সি। গর্ভাবস্থায় মা ও শিশুর উপর বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে এই কম্বিনেশন ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। একক বা কম্বিনেশন হিসাবে বিসোপ্রলল স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে পরীক্ষিত নয়। থায়াজাইড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়।
|
থায়াজাইড সেবনকারী কিছু কিছু রোগীদের হাইপারইউরিসেমিয়া বা বাত হতে পারে। ফ্লুইড বা ইলেকট্রোলাইট অসমতার উপসর্গগুলো হলোঃ মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা, দুর্বলতা, অবসাদ, ঝিঁমুনী, বিশ্রামহীনতা, মাংসপেশীর ব্যথা ও দুর্বলতা, নিম্ন রক্তচাপ, অলিগুরিয়া, ট্যাকিকার্ডিয়া, বমি বমি ভাব, বমি ইত্যাদি। হাইপোক্যালেমিয়া হতে পারে। এই ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা প্রত্যাহার করতে হলে ধীরে ধীরে ২ সপ্তাহের বেশী সময় ধরে ওষুধের মাত্রা কমাতে হবে এবং রোগীকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে।
| null |
Combined antihypertensive preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide have been used individually and in combination for the treatment of hypertension. The antihypertensive effects of these agents are additive; Hydrochlorothiazide 6.25 mg significantly increases the antihypertensive effect of Bisoprolol Fumarate. The incidence of hypokalemia with the Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide 6.25 mg combination is significantly lower than with Hydrochlorothiazide 25 mg. Bisoprolol Fumarate is a β1-selective (cardioselective) adrenoceptor blocking agent without significant membrane stabilizing or intrinsic sympathomimetic activities in its therapeutic dose range. Hydrochlorothiazide is a benzothiadiazine diuretic. Thiazides affect renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption and increase excretion of sodium and chloride in approximately equivalent amounts
| null | null |
Bisoprolol is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5 to 40 mg, while Hydrochlorothiazide is effective in doses of 12.5 to 50 mg. In clinical trials of Bisoprolol/Hydrochlorothiazide combination therapy using Bisoprolol doses of 2.5 to 20 mg and Hydrochlorothiazide doses of 6.25 to 25 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses of either component.Initial Therapy: Antihypertensive therapy may be initiated with the lowest dose of this conbination, one 2.5/6.25 mg tablet once daily. Subsequent titration (14 day intervals) may be carried out with this tablets up to the maximum recommended dose 20/12.5 mg once daily, as appropriate.Replacement Therapy: The combination may be substituted for the titrated individual components.Therapy Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with 2.5-20 mg Bisoprolol daily may instead be given this conbination. Patients whose blood pressures are adequately controlled with 50 mg of hydrochlorothiazide daily, but who experience significant potassium loss with this regimen, may achieve similar blood pressure control without electrolyte disturbance if they are switched to this conbination.
|
Bisoren Plus drug may potentiate the action of other antihypertensive agents used concomitantly. Bisoren Plus drug should not be combined with other beta-blocking agents. Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be closely monitored because the added beta-adrenergic blocking action of Bisoprolol Fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity. In patients receiving concurrent therapy with clonidine, if therapy is to be discontinued, it is suggested that Bisoren Plus drug be discontinued for several days before the withdrawal of clonidine. Bisoren Plus drug should be used with caution when myocardial depressants or inhibitors of AV conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenylalkylamine [verapamil] and benzothiazepine [diltiazem] classes) or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently. Both digitalis glycosides and beta-blockers slow atrioventricular conduction and decrease heart rate. Concomitant use can increase the risk of bradycardia.
|
It is contraindicated in patients in cardiogenic shock, overt cardiac failure, second or third degree AV block, marked sinus bradycardia, anuria and hypersensitivity to either component of this product or to other sulfonamide-derived drugs.
|
Generally well tolerated. Most side effects have been mild and transient. Side effects which may occur: fatigue, dizziness, headache, bradycardia, arrhythmia, peripheral ischemia, chest pain, palpitations, rhythm disturbances, cold extremities, claudication, orthostatic hypotension, diarrhoea, constipation, nausea, dyspepsia, rhinitis, pharyngitis etc.
|
Use in Pregnancy: Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the risk to the fetus.Use in Nursing Mothers: Bisoprolol Fumarate alone or in combination with Hydrochlorothiazide has not been studied in nursing mothers. Thiazides are excreted in human breast milk. Small amounts of Bisoprolol Fumarate have been detected in the milk of lactating rats. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Hyperuricemia or acute gout may be precipitated in certain patients receiving thiazide diuretics. Warning signs or symptoms of fluid and electrolyte imbalance include dryness of mouth, thirst, weakness, lethargy, drowsiness, restlessness, muscle pains or cramps, muscular fatigue, hypotension, oliguria, tachycardia and gastrointestinal disturbances such as nausea and vomiting. Hypokalemia may develop. If withdrawal of Bisoren Plus therapy is planned, it should be achieved gradually over a period of about 2 weeks. Patients should be carefully observed.
|
There are limited data on overdose with Bisoren Plus product. The most frequently observed signs expected with overdosage of a beta-blocker are bradycardia and hypotension. Lethargy is also common and with severe overdoses, delirium, coma, convulsions, and respiratory arrest have been reported to occur. Congestive heart failure, bronchospasm, and hypoglycemia may occur. With thiazide diuretics, acute intoxication is rare. The most prominent feature of overdose is acute loss of fluid and electrolytes. Signs and symptoms include cardiovascular (tachycardia, hypotension, shock), neuromuscular (weakness, confusion, dizziness, cramps of the calf muscles, paresthesia, fatigue, impairment of consciousness), gastrointestinal (nausea, vomiting, thirst), renal (polyuria, oliguria, or anuria), and laboratory findings (hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, alkalosis, increased BUN [especially in patients with renal insufficiency]).
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধটি অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সকল রোগী ক্যাটেকোলামিন ডিপিটিং ওষুধ, যেমন - রিসারপিন বা গুয়ানেথিডিন গ্রহণ করছেন, তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। যে সকল রোগী এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে কোনিডিন গ্রহণ করছেন এবং চিকিৎসা প্রত্যাহার করা প্রয়োজন, তাদের ক্ষেত্রে কোনিডিন প্রত্যাহারের বেশ কয়েক দিন পূর্বেই এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রত্যাহার করতে হবে।', 'Indications': 'Bisoprolol plus Hydrochlorothiazide is indicated in the treatment of Hypertension.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/18300/bisoren-plus-25-mg-tablet
|
Bisoren Plus
| null |
2.5 mg+6.25 mg
|
৳ 6.00
|
Bisoprolol Fumarate + Hydrochlorothiazide
| null | null | null | null |
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে কার্যকর মাত্রা হলো বিসোপ্রলল এর ২.৫-৪০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর ১২.৫-৫০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার। বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড কম্বিনেশনে এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে এর যে কোন উপাদানের মাত্রা বৃদ্ধিতে উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়।প্রারম্ভিক চিকিৎসায় মাত্রা: ২.৫/৬.২৫ মি.গ্রা. ১টি ট্যাবলেট দিনে ১ বার দিয়ে চিকিৎসা শুরু করতে হবে। রক্তচাপ যথাযথ নিয়ন্ত্রণের জন্য ২ সপ্তাহ অন্তর মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে (সর্বোচ্চ মাত্রা হলো বিসোপ্রলল ফিউমারেট/হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড ২০/১২.৫ মি.গ্রা. দিনে ১ বার)।পরিবর্তিত চিকিৎসায় মাত্রা: এই কম্বিনাশন ওষুধ বিসোপ্রলল বা হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর একক ব্যবহারের পরিবর্তে কম্বিনেশন হিসাবে ব্যবহার করা যাবে।ক্লিনিক্যাল কার্যকারিতা প্রভাবিত মাত্রা: যাদের রক্তচাপ দৈনিক ২.৫-২০ মি.গ্রা. বিসোপ্রলল দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে না, তাদেরকে এই কম্বিনেশন দেয়া যেতে পারে। যাদের রক্তচাপ দৈনিক ৫০ মি.গ্রা. হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড দ্বারা যথাযথ নিয়ন্ত্রণ হচ্ছে কিন্তু পটাশিয়াম ঘাটতি দেখা দেয়, তাদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন দ্বারা চিকিৎসায় ইলেকট্রোলাইটের অসমতা ছাড়াই সমপরিমাণ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ কার্যকারিতা পাওয়া যায়।
|
উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে এই কম্বিনেশন নির্দেশিত।
|
কার্ডিওজেনিক শক্, ওভার্ট কার্ডিয়াক ফেইলিওর, ২য় বা ৩য় ডিগ্রীর এ-ভি বক, সাইনাস ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যানুরিয়া এবং এই ওষুধের যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণতঃ সুসহনীয়। বেশীরভাগ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াই মৃদু ও কদাচিৎ। কিছু সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ অবসাদ, ঝিঁমুনী, মাথা ব্যথা, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, অ্যারিদমিয়া, পেরিফেরাল ইস্কিমিয়া, বুকে ব্যথা, বুক ধড়ফড় করা, ঠাণ্ডার ভাব, কডিকেশন, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, ডিসপেপসিয়া, রাইনাইটিস, ফেরিনজাইটিস ইত্যাদি।
|
প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-সি। গর্ভাবস্থায় মা ও শিশুর উপর বিসোপ্রলল ফিউমারেট এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড এর প্রয়োজনীয়তা পর্যালোচনা করে এই কম্বিনেশন ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। একক বা কম্বিনেশন হিসাবে বিসোপ্রলল স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে পরীক্ষিত নয়। থায়াজাইড মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়।
|
থায়াজাইড সেবনকারী কিছু কিছু রোগীদের হাইপারইউরিসেমিয়া বা বাত হতে পারে। ফ্লুইড বা ইলেকট্রোলাইট অসমতার উপসর্গগুলো হলোঃ মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা, দুর্বলতা, অবসাদ, ঝিঁমুনী, বিশ্রামহীনতা, মাংসপেশীর ব্যথা ও দুর্বলতা, নিম্ন রক্তচাপ, অলিগুরিয়া, ট্যাকিকার্ডিয়া, বমি বমি ভাব, বমি ইত্যাদি। হাইপোক্যালেমিয়া হতে পারে। এই ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা প্রত্যাহার করতে হলে ধীরে ধীরে ২ সপ্তাহের বেশী সময় ধরে ওষুধের মাত্রা কমাতে হবে এবং রোগীকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে।
| null |
Combined antihypertensive preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide have been used individually and in combination for the treatment of hypertension. The antihypertensive effects of these agents are additive; Hydrochlorothiazide 6.25 mg significantly increases the antihypertensive effect of Bisoprolol Fumarate. The incidence of hypokalemia with the Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide 6.25 mg combination is significantly lower than with Hydrochlorothiazide 25 mg. Bisoprolol Fumarate is a β1-selective (cardioselective) adrenoceptor blocking agent without significant membrane stabilizing or intrinsic sympathomimetic activities in its therapeutic dose range. Hydrochlorothiazide is a benzothiadiazine diuretic. Thiazides affect renal tubular mechanisms of electrolyte reabsorption and increase excretion of sodium and chloride in approximately equivalent amounts
| null | null |
Bisoprolol is an effective treatment of hypertension in once-daily doses of 2.5 to 40 mg, while Hydrochlorothiazide is effective in doses of 12.5 to 50 mg. In clinical trials of Bisoprolol/Hydrochlorothiazide combination therapy using Bisoprolol doses of 2.5 to 20 mg and Hydrochlorothiazide doses of 6.25 to 25 mg, the antihypertensive effects increased with increasing doses of either component.Initial Therapy: Antihypertensive therapy may be initiated with the lowest dose of this conbination, one 2.5/6.25 mg tablet once daily. Subsequent titration (14 day intervals) may be carried out with this tablets up to the maximum recommended dose 20/12.5 mg once daily, as appropriate.Replacement Therapy: The combination may be substituted for the titrated individual components.Therapy Guided by Clinical Effect: A patient whose blood pressure is not adequately controlled with 2.5-20 mg Bisoprolol daily may instead be given this conbination. Patients whose blood pressures are adequately controlled with 50 mg of hydrochlorothiazide daily, but who experience significant potassium loss with this regimen, may achieve similar blood pressure control without electrolyte disturbance if they are switched to this conbination.
|
Bisoren Plus drug may potentiate the action of other antihypertensive agents used concomitantly. Bisoren Plus drug should not be combined with other beta-blocking agents. Patients receiving catecholamine-depleting drugs, such as reserpine or guanethidine, should be closely monitored because the added beta-adrenergic blocking action of Bisoprolol Fumarate may produce excessive reduction of sympathetic activity. In patients receiving concurrent therapy with clonidine, if therapy is to be discontinued, it is suggested that Bisoren Plus drug be discontinued for several days before the withdrawal of clonidine. Bisoren Plus drug should be used with caution when myocardial depressants or inhibitors of AV conduction, such as certain calcium antagonists (particularly of the phenylalkylamine [verapamil] and benzothiazepine [diltiazem] classes) or antiarrhythmic agents, such as disopyramide, are used concurrently. Both digitalis glycosides and beta-blockers slow atrioventricular conduction and decrease heart rate. Concomitant use can increase the risk of bradycardia.
|
It is contraindicated in patients in cardiogenic shock, overt cardiac failure, second or third degree AV block, marked sinus bradycardia, anuria and hypersensitivity to either component of this product or to other sulfonamide-derived drugs.
|
Generally well tolerated. Most side effects have been mild and transient. Side effects which may occur: fatigue, dizziness, headache, bradycardia, arrhythmia, peripheral ischemia, chest pain, palpitations, rhythm disturbances, cold extremities, claudication, orthostatic hypotension, diarrhoea, constipation, nausea, dyspepsia, rhinitis, pharyngitis etc.
|
Use in Pregnancy: Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the risk to the fetus.Use in Nursing Mothers: Bisoprolol Fumarate alone or in combination with Hydrochlorothiazide has not been studied in nursing mothers. Thiazides are excreted in human breast milk. Small amounts of Bisoprolol Fumarate have been detected in the milk of lactating rats. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
Hyperuricemia or acute gout may be precipitated in certain patients receiving thiazide diuretics. Warning signs or symptoms of fluid and electrolyte imbalance include dryness of mouth, thirst, weakness, lethargy, drowsiness, restlessness, muscle pains or cramps, muscular fatigue, hypotension, oliguria, tachycardia and gastrointestinal disturbances such as nausea and vomiting. Hypokalemia may develop. If withdrawal of Bisoren Plus therapy is planned, it should be achieved gradually over a period of about 2 weeks. Patients should be carefully observed.
|
There are limited data on overdose with Bisoren Plus product. The most frequently observed signs expected with overdosage of a beta-blocker are bradycardia and hypotension. Lethargy is also common and with severe overdoses, delirium, coma, convulsions, and respiratory arrest have been reported to occur. Congestive heart failure, bronchospasm, and hypoglycemia may occur. With thiazide diuretics, acute intoxication is rare. The most prominent feature of overdose is acute loss of fluid and electrolytes. Signs and symptoms include cardiovascular (tachycardia, hypotension, shock), neuromuscular (weakness, confusion, dizziness, cramps of the calf muscles, paresthesia, fatigue, impairment of consciousness), gastrointestinal (nausea, vomiting, thirst), renal (polyuria, oliguria, or anuria), and laboratory findings (hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia, alkalosis, increased BUN [especially in patients with renal insufficiency]).
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এই কম্বিনেশন ওষুধটি অন্যান্য উচ্চরক্তচাপ নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে। এটি অন্যান্য বিটা ব্লকারের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়। যে সকল রোগী ক্যাটেকোলামিন ডিপিটিং ওষুধ, যেমন - রিসারপিন বা গুয়ানেথিডিন গ্রহণ করছেন, তাদেরকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। যে সকল রোগী এই কম্বিনেশন ওষুধের সাথে কোনিডিন গ্রহণ করছেন এবং চিকিৎসা প্রত্যাহার করা প্রয়োজন, তাদের ক্ষেত্রে কোনিডিন প্রত্যাহারের বেশ কয়েক দিন পূর্বেই এই কম্বিনেশন ওষুধটি প্রত্যাহার করতে হবে।', 'Indications': 'Bisoprolol plus Hydrochlorothiazide is indicated in the treatment of Hypertension.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/6096/bredicon-0075-mg-tablet
|
Bredicon
| null |
0.075 mg
|
৳ 60.20
|
Desogestrel
| null | null | null | null |
কোন বিরতি ছাড়াই ডিসোজেসট্রেল প্রতিদিন একটি করে ট্যাবলেট নির্দিষ্ট সময়ে সেবন করতে হবে। প্রতিদিনের সেবনের নির্দিষ্ট সময় থেকে তিন ঘণ্টার বেশী তারতম্য করা যাবেনা।কখন ও কিভাবে ট্যাবলেট খেতে হবে: ডিসোজেসট্রেল এর প্রতিটি স্টিপে ২৮ টি ট্যাবলেট আছে। স্ট্রিপের সম্মুখ ভাগে দুই ট্যাবলেটের সাথে তীর চিহ্ন অংকিত আছে। স্টিপের অপর পিঠে প্রতিটি ট্যাবলেটের পাশে সপ্তাহের কোন দিন খেতে হবে তা উল্লেখ করা আছে। প্রতিদিন একটি নির্দিষ্ট সময়ে পানি যোগে একটি ট্যাবলেট সেবন করুন। প্রতিবার যখন নতুন স্টিপ হতে ডিসোজেসট্রেল ট্যাবলেট খাওয়া শুরু করবেন তখন একেবারে প্রথম সারি থেকে খাবেন। উদাহরণ স্বরূপ, যদি বুধবার ট্যাবলেট খাওয়া শুরু করেন তবে যে ট্যাবলেটে প্রথম বুধবার লেখা আছে তা থেকে শুরু করল। স্ট্রিপের ট্যাবলেট শেষ না হওয়া পর্যন্ত প্রতিদিন একটি করে ট্যাবলেট সেবন অব্যাহত রাখুন। সবসময় তীর চিহ্ন অনুসরণ করুন। এভাবে ট্যাবলেট খেলে আপনি সহজেই বুঝতে পারবেন আপনার ট্যাবলেট খাওয়া হয়েছে কিনা। ট্যাবলেট খাওয়া অবস্থায় কোন কোন ক্ষেত্রে যোনিপথে সামান্য রক্তক্ষরণ হতে পারে। এমতাবস্থায় ট্যাবলেট সেবন বন্ধ না করে তা অব্যাহত রাখুন। আপনার স্ট্রিপ শেষ হয়ে গেলে অবশ্যই নতুন স্ট্রিপ থেকে ট্যাবলেট খাওয়া শুরু করুন এবং মাসিক শুরুর জন্য অপেক্ষা করার প্রয়োজন নাই। আপনার প্রয়োজনে যে কোন দিন ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করে দিতে পারেন। ট্যাবলেট খাওয়া বন্ধ করে দিলে গর্ভধারনের ব্যাপারে আপনি আর সুরক্ষিত থাকবেন না।ডিসোজেসট্রেল এর প্রথম প্যাক শুরু: বর্তমানে আপনি যদি কোন হরমোনাল জন্মনিরোধক ব্যবহার না করেন তবে মাসিক শুরু হওয়া পর্যন্ত অপেক্ষা করুন। মাসিক শুরুর প্রথম দিন ডিসোজেসট্রেল ট্যাবলেট খাওয়া শুরু করুন। যদি মাসিক শুরুর ২য় দিন থেকে ৫ম দিনের মধ্যে ডিসোজেসট্রেল শুরু করেন তবে ট্যাবলেট শুরুর দিন থেকে ৭ম দিন পর্যন্ত বেরিয়ার মেথড (কনডম) ব্যবহার করুন।যখন কম্বাইন্ড পিল পরিবর্তন করে ডিসোজেসট্রেল খাবেন: কম্বাইন্ড পিলের সর্বশেষ কার্যকরী ট্যাবলেট সেবনের পরের দিন থেকে ডিসোজেসট্রেল সেবন শুরু করুন। এক্ষেত্রে আলাদা করে অন্য জন্ম নিরোধক ব্যবহার করার দরকার নাই। যখন মিনিপিল, ইঞ্জেকশন, ইমপ্লান্ট অথবা হরমোনাল আই ইউ ডি পরিবর্তন করে বা অন্য কোন মিনিপিল পরিবর্তন করে যে কোন দিন ডিসোজেসট্রেল শুরু করতে পারেন। আই ইউ ডি সরানোর দিন, পরবর্তী ইঞ্জেকশনের দিন থেকেও ডিসোজেসট্রেল শুরু করা যেতে পারে। এক্ষেত্রে অতিরিক্ত জন্য নিরোধক ব্যবহার করার প্রয়োজন নাই।বাচ্চা থাকলে অথবা গর্ভপাত হলে: প্রথম ট্রাইমেস্টারে গর্ভপাতের সাথে সাথেই ডিসোজেসট্রেল শুরু করতে হবে। এখানে আলাদা করে অন্য গভনিরোধক ব্যবহার করার দরকার। নাই। সন্তান জন্মদানের পরে অথবা দ্বিতীয় ট্রাইমেস্টারে গর্ভপাতের ক্ষেত্রে ডিসোজেসট্রেল খাওয়ার জন্য মাসিক শুরু পর্যন্ত অপেক্ষা করুন। যদি এ অবস্থায় ২১ দিন অতিবাহিত হয়ে যায় সেক্ষেত্রে গর্ভাবস্থা নাই নিশ্চিত হয়ে ডিসোজেসট্রেল শুরু করুন। তবে এক্ষেত্রে ডিসোজেসট্রেল ট্যাবলেট শুরুর দিন থেকে ৭ম দিন পর্যন্ত বেরিয়ার মেথড (কনডম) ব্যবহার করুন।একের অধিক দিন ডিসোজেসট্রেল খেতে ভুলে গেলে-যদি ট্যাবলেট খেতে ১২ ঘন্টার বেশী দেরী হয়: তাহলে মনে পড়ার সঙ্গে সঙ্গে ট্যাবলেটটি খেয়ে ফেলুন এবং পরবর্তী ট্যাবলেট সময়মত খান। অর্থাৎ এক্ষেত্রে একই দিনে দুটো ট্যাবলেট খেতে হবে। এটি ক্ষতিকর না। একাধিক ট্যাবলেট খেতে ভুলে গেলে আগের ট্যাবলেটগুলো খাবেন না। এ অবস্থায় আপনি গর্ভধারণের ব্যাপারে সুরক্ষিত নয়। ট্যাবলেট খাওয়া চালিয়ে যান এবং অতিরিক্ত কোন জন্ম নিরোধক যেমন কনডম ব্যবহার করুন। যদি আপনি নির্দিষ্ট ট্যাবলেট খেতে ১২ ঘন্টার বেশী দেরি করেন এবং উক্ত সময়ে সহবাস করেন তবে ইমারজেন্সি জন্ম নিরোধক ব্যবহার করুন।যদি ১২ ঘন্টার কম সময় হয়: মনে পড়ার সাথে সাথেই ভুলে যাওয়া ট্যাবলেটটি খান এবং পরবর্তী ট্যাবলেট নির্ধারিত সময়ে খান। এতে করে আপনি গর্ভধারণের ব্যাপারে সুরক্ষিত থাকবেন। ট্যাবলেট শুরুর প্রথম সপ্তাহে যদি এক বা একাধিক ট্যাবলেট সেবনে ভুলে যান এবং সহবাস করেন তবে গর্ভবর্তী হওয়ার সম্ভাবনা আছে। যত বেশী ট্যাবলেট সেবন ভুলে যাবেন গর্ভধারনের সম্ভাবনা তত বাড়ে।বমি হলে বা চারকোল ব্যবহার করলে: ট্যাবলেট সেবনের ৩-৪ ঘন্টার মধ্যে বমিহলে বা প্রয়োজনে চারকোল ব্যবহৃত হলে ডিসোজেসট্রেল ট্যাবলেট সঠিকভাবে শোষিত নাও হতে পারে। এক্ষেত্রে ভুলে যাওয়া ডোজের নির্দেশনা অনুসরণ করুণ।
|
যে সমস্ত মায়েরা গর্ভধারণ চাননা তাদের জন্য গর্ভনিরোধক পিল ব্রেডিকন। গর্ভনিরোধক হিসেবে ব্রেডিকন এর কার্যকারীতা পরীক্ষা দ্বারা প্রমানিত। যে সমস্ত মায়েরা ইস্ট্রোজেনের প্রতি সংবেদনশীলতা আছে, তাদের জন্য ব্রেডিকন একটি বিকল্প ব্যবস্থা। মায়ের বুকের দুধ খাওয়াচ্ছেন এমন মায়েদের জন্যও এটি অত্যন্ত সহনশীল ও কার্যকরী জন্মনিরোধক।
|
গর্ভধারণ হয়েছে বা হতে পারে বলে সন্দেহ আছে। ভেনাস থ্রোম্বোসিস, হেপাটিক ডিজিস (যকৃতের অস্বাভাবিকতা), প্রোজেস্টোজেন নির্ভর টিউমার, অজানা কারণে যোনিপথে রক্তপাত, এই ঔষুধের কোন উপাদানের প্রতি বিশেষ সংবেদশীলতা প্রভৃতি ডিসোজেসট্রেল ব্যবহারে সতর্ক হওয়া দরকার।
|
সাধারণত: অনিয়মিত মাসিক, মাসিকের অনুপস্থিতি, মাথা ব্যথা, ওজন বৃদ্ধি, স্তনে ব্যথা, ব্রন, বমিবমিভাব, মানসিক পরিবর্তন, যৌন চাহিদা কমে যাওয়া প্রভৃতি। অপেক্ষাকৃত কম: যোনিতে প্রদাহ, ব্যাথাযুক্ত মাসিক, ওভারীতে সিস্ট, বমি হওয়া, চুলপড়া, দুর্বলতা, কন্টাক্ট লেন্স ব্যবহারে সমস্যা প্রভৃতি। খুব কম: চামড়ায় লাল দাগ, ফুলে যাওয়া, চুলকানী, আর্টিকারিয়া, এরিথমা নোডাসোম।
|
ডিসোজেসট্রেল গর্ভাবস্থায় নির্দেশিত নয়। ইহা মাতৃদুগ্ধের মান বা পরিমান পরিবর্তন করে না। ডেসোজেস্ট্রিলের একটি মেটাবোলাইট এটোনোজেস্ট্রেল মাতৃদুগ্ধের সাথে সামান্য পরিমাণ নি:সৃত হয় তবে এর দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব কি তা জানা যায়নি। যাহোক সাত মাসের উপাত্ত বিশ্লেষণে দেখা যায় ডিসোজেসট্রেল সেবনকালীন মাতৃদুগ্ধ পানে বাচ্চার কোন ক্ষতি হয় না।
|
এপিডেমিওলোজিক্যাল গবেষনায় পাওয়া যায় কম্বাইন্ড ওরাল কন্ট্রাসেন্টিভ ভেনাস থ্রোম্বোইম্বোলিজম, ডিপভেইন থ্রোম্বোসিস, পালমোনারী ইম্বোলিজম, প্রভৃতির ঝুঁকি বাড়ায়। ডেসোজেস্ট্রেল ঠিক একই রকম ঝুঁকি বাড়ায় কিনা তা জানা যায়নি। সার্জারী বা অসুস্থতা জনিত কারণে দীর্ঘদিন হাটা চলা করা যাবে না এমন নিশ্চিত তথ্যে এ ওষুধ সেবন বন্ধ রাখতে হবে। লিভার ক্যান্সারে আক্রান্তদের ক্ষেত্রে লাভ ক্ষতির হিসাবকরে ব্রেডিকন ব্যবহার করতে হবে। থ্রোম্বোইম্বোলিক সমস্যা ও ডায়াবেটিস আছে এমন রোগীর ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্রেডিকন ব্যবহার করতে হবে। ব্রেডিকন ব্যবহারে হাড়ের ঘনত্বের কি পরিবর্তন হয় তা জানা যায়নি।
|
অতিরিক্ত বা ওভার ডোজে মারাত্মক সমস্যার কথা এখন পর্যন্ত জানা যায়নি। তবে বমিবমি ভাব, বমি, কম বয়সী মেয়েদের ক্ষেত্রে যোনিপথে সামান্য রক্তপাত হতে পারে। উপসর্গ অনুযায়ী প্রয়োজনমত চিকিৎসা নিতে হবে।
|
Oral Contraceptive preparations
| null |
সাধারণ কক্ষ তাপমাত্রায় (৩০°সেঃ এর নীচে) সংরক্ষণ করুন। প্যাকেটের গায়ে মুদ্রিত মেয়াদোত্তীর্ণের তারিখের পরে সেবন করা যাবে না।
| null | null | null | null |
One tablet at the same time each day, taken continuously without a break. Tablets should be taken within 3 hours of the same time each day.When and how to take the tablets: Each strip of Desogestrel contains 28 tablets. Arrows are printed on the front side of the strip, between the tablets. If you turn the strip over, next to each tablet is printed the day of the week each tablet should be taken. Take your tablet at about the same time each day. Swallow each tablet whole with water. Each time you start a new strip of Desogestrel; take a tablet in the top row. For example if you start on Wednesday, you should take the tablet from the top row marked that particular day. You should continue to take one tablet a day until the strip is empty, always follow the direction indicated by the arrows. In this way you can easily check whether you have taken your daily tablet. You may have some bleeding during the use of Desogestrel but you must continue to take your tablets as normal. When a strip is empty, you must start with a new pack of Desogestrel on the next day without interruption and without waiting for a bleed. You can stop taking Desogestrel whenever you want. From the day you stop, you are no longer protected against pregnancy.Starting first pack of Desogestrel: If you are not using hormonal contraception at present (or in the past month) wait for your period to begin. On the first day of your period take the first Desogestrel tablet. If you take your first tablet on days 2 to 5 of your period use an additional barrier method of contraception for the first 7 days of tablet taking.When change from a combined pill: Start Desogestrel on the day after the last active tablet of the combined pill; in this case additional contraceptive precautions are not necessary.When change from a mini-pill, injection, implant or hormonal IUD: Switch on any day from another mini pill. Start Desogestrel the day an implant or IUD is removed or the day your next injection would be due, additional contraceptive precau-tions are not necessary.If you have a baby or abortion: Start immediately after first trimester abortion, additional contraceptive precautions are not necessary. After delivery or second trimester abortion, start before periods return. If more then 21 days have elapsed, pregnancy must be ruled out and an additional barrier method of contraception should be used for the first 7 days.If you forget to take one or more tabletsIf you are more than 12 hours late: Take a tablet as soon as you remember and take the next one at the usual time. This may mean taking two tablets in one day. This is not harmful. (If you have forgotten more than one tablet you don't need to take the earlier missed ones). You are not protected against pregnancy. Continue to take your tablets as usual but you must also use an extra method, such as a condom, for the next seven days. If you are more than 12 hours late taking your tablet and have had sex it is safe to use emergency contraception.If you are less than 12 hours late: Take the tablet as soon as you remember, and take the next tablet at the usual time. The contraceptive action of Desogestrel is maintained. If you missed one or more tablets in the first week of tablet intake and had intercourse in the week before missing the tablets, there is a possibility of becoming pregnant. The more consecutive tablets you have missed, the higher the risk that the contraceptive efficacy is decreased.If you vomit or use medical charcoal: If you vomit or use medical charcoal within 3 - 4 hours after taking your Desogestrel tablet, the active ingredient may not have been completely absorbed. Follow the advice for missed tablets.
|
Enzyme-inducing drugs may result in increased clearance and lead to breakthrough bleeding and contraceptive failure. This may be seen with hydantoins, barbiturates, primidone, carbamazepine, rifampicin, oxcarbazepine, rifabutin, felbamate, ritonavir, griseofulvin and products containing St John's Wort. Reduced absorption of etonogestrel may be seen with medical charcoal.
|
Known or suspected pregnancy, active venous thromboembolic disorder, presence or history of severe hepatic disease with current abnormal liver function tests, progestogen dependent tumors, undiagnosed vaginal bleeding, hypersensitivity to ingredients.
|
Common: irregular bleeding, amenorrhoea, headache, weight gain, breast pain, nausea, acne, mood changes, decreased libido. Less common: Vaginitis, dysmenorrhoea, ovarian cysts, vomiting, alopecia, fatigue, difficulty wearing contact lenses. Rare: Rash, urticaria, erythema nodosum.
|
Not recommended for use during pregnancy. Desogestrel does not affect the production or quality of breast milk. Small amounts of the metabolite etonogestrel are excreted with the milk. Long term follow-up data are not available, however 7 month data do not indicate a risk to the nursing infant
|
Epidemiological studies have associated the use of combined OCs with an increased incidence of venous thromboembolism (VTE, deep venous thrombosis and pulmonary embolism). It is unclear whether Bredicon used alone carries the same risk. Discontinue in the event of a thrombosis. Consider stopping prior to long term immobilization due to surgery or illness. Benefit/risk assessment should be made in women with liver cancer. Caution patients with a history of thromboembolic disorders. Patients with diabetes should be carefully monitored. Effects on bone density are unknown.
|
No serious deleterious effects have been reported from an overdose. Other symptoms may include nausea, vomiting and in young girls, slight vaginal bleeding. Treatment should be symptomatic.
|
Oral Contraceptive preparations
| null |
Store at room temperature (below 30°C). Do not use it after the expiry date stated on the package.
| null |
{'বিবরণ': 'ইহাতে আছে অতি অল্পমাত্রায় মহিলাদের সেক্স হরমোন, প্রোজেট্রোজেন- ডেসোলেস্ট্রেল যে কারণে ব্রেডিকনকে প্রোজেস্টোজেন অনলী পিল (পিঅপি) বলা হয়। প্রচলিত কম্বাইডন্ড পিলের মত ব্রেডিকনে ইস্ট্রোজেন হরমোন থাকে না, উল্লেখ্য ইস্ট্রোজেন হরমোন পরবর্তীতে প্রোজেস্টোজেনে পরিবর্তিত হয়। অধিকাংশ মিনিপিল প্রাথমিক ভাবে শুক্রানুকোষ (স্পার্সসেল) কে গর্ভে প্রবেশে বাধা দেয় তবে সবসময় এগসেলকে পরিপক্ক হতে বাধা দিতে পারে না। ব্রেডিকন অন্যান্য পিল হতে আলাদা কারন এর সুনির্দিষ্ট মাত্রার ডোজ এগসেলকে পরিপক্ক হতে বাধা দান করতে সক্ষম। সে কারণে ব্রেডিকন জন্মনিরোধক হিসেবে অত্যন্ত কার্যকরী। অন্য সব কম্বাইন্ড পিলের বিপরীতে যে সব মায়েরা ইস্ট্রোজেন পিল সহ্য করতে পারেন না বা বুকের দুধ খাওয়াচ্ছেন তারা ব্রেডিকন ব্যবহার করতে পারেন। অসুবিধা হিসেবে ব্রেডিকন সেবনে কোন কোন ক্ষেত্রে যোনিপথে অনিয়মিতভাবে সামান্য রক্তপাত হতে পারে তবে অনেকের ক্ষেত্রে এরকম কোন উপসর্গ একেবারেই থাকে না।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এনজাইম ইনডিউসিং ড্রাগগুলো ব্রেডিকন এর ক্লিয়ারেন্স বাড়িয়ে দেয় এবং এতে ব্রেক থ্রু ব্লিডিং হতে পারে যা জন্মনিরোধে সফল না হওয়ার কারণ হিসেবে দাড়াতে পারে। হাইডানটোয়েন্স, বারবিচুরেটস, প্রাইমিডোন, কার্বামাজাপিন, রিফামপিসিন, অক্সকার্বামাজাপিন, রাইফাবুটিন, ফেলবোমেট, রিটোনাভির, গ্রাইসোফুলভিন এবং সেন্টজোন্স ওয়ার্ট আছে এমন পণ্যের সাথে ব্রেডিকন এর পারস্পরিক বিক্রিয়া হতে পারে, চারকোলের সাথে ব্যবহারে ব্রেডিকন এর শোষণ কমে যায়।', 'Indications': 'Bredicon is used to provide contraceptive efficacy in women who want to prevent pregnancy. Bredicon has proved to be highly efficacious as a contraceptive pill and is an alternative for women who have a weak tolerance levels for the estrogen hormones or who are lactating or breast feeding.', 'Description': 'This pill contains a small amount of female sex hormone, the progestogen Bredicon. For this reason this pill is called a progestogen-only-pill (POP), or a minipill. Contrary the combined pill, Bredicon does not contain an oestrogen hormone next to the progestogen. Most minipills work primarily by preventing the sperm cells from entering the womb but do not always prevent the egg cell from ripening, which is the primary action of combined pills. This pill is distinct from other mini-pills in having a dose that in most cases is high enough to prevent the egg cell from ripening. As a result, this pill provides high contraceptive efficacy. In contrast to the combined pill, this pill can be used by women who do not tolerate estrogens and by women who are breast feeding. A disadvantage is that vaginal bleeding may occur at irregular intervals during the use of this pill and also may not have any bleeding at all.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33437/brexpa-1-mg-tablet
|
Brexp
| null |
1 mg
|
৳ 15.00
|
Brexpiprazole
| null | null | null | null |
মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের অ্যাডজেক্টিভ ট্রিটমেন্ট: ব্রেক্সপিপ্রাজোলের অ্যাডজেক্টিভ ট্রিটমেন্ট হিসেবে প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল প্রতিদিন একবার ০.৫ মিগ্রা বা ১ মিগ্রা, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া, মুখে সেবনযোগ্য। দিনে একবার ১ মিগ্রা টাইট্রেট করে নিতে হবে, তারপরে লক্ষ্যমাত্রা পর্যন্ত প্রতিদিন একবার ২ মিগ্রা। রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে সাপ্তাহিক বিরতিতে ডোজ বৃদ্ধি হওয়া উচিত। সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ হল ৩ মিগ্রা। চিকিত্সার জন্য ক্রমাগত প্রয়োজন এবং উপযুক্ত ডোজ নির্ধারণের জন্য পর্যায়ক্রমে পুনরায় মূল্যায়ন করুন।সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসা: ব্রেক্সপিপ্রাজোলের প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল প্রথম ১ থেকে ৪ দিনে ১ মিগ্রা দিনে একবার, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া, মুখে সেবনযোগ্য। প্রস্তাবিত লক্ষ্য ব্রেক্সপিপ্রাজোলের ডোজ ২ মিগ্রা থেকে ৪ মিগ্রা প্রতিদিন একবার। রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ৫ থেকে ৭ তম দিনে দিনে একবার ২ মিগ্রা, তারপর ৮ তম দিনে ৪ মিগ্রা করুন। সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ হল ৪ মিগ্রা।
|
ব্রেক্সপা একটি অ্যাটিপিকাল অ্যান্টিসাইকোটিক যা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত:মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (MDD) এর চিকিৎসার জন্য এন্টিডিপ্রেসেন্টস এর অ্যাডজেক্টিভ থেরাপি হিসাবে ব্যবহার করা হয়।সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায়।
| null |
এক্সট্রা পিরামিডাল লক্ষণসমূহএকাথিসিয়াআত্মহত্যার প্রবণতাকিউ টি তরঙ্গ দীর্ঘায়িত করেওজন বৃদ্ধিনিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোমবমি বমি ভাব
| null | null | null |
Benzodiazepine antagonist
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Brexpiprazole is an atypical antipsychotic agent. The pharmacology of Brexpiprazole is believed to be mediated by a modulatory activity at the serotonin and dopamine systems that combines partial agonist activity at serotonergic 5-HT1Aand at dopaminergic D2receptors with antagonist activity at serotonergic 5-HT2Areceptors. It shows similar high affinities at all of these receptors. Brexpiprazole also shows antagonist activity at noradrenergic a1B/2creceptors.
| null | null |
Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder: The recommended starting dosage for Brexpiprazole as adjunctive treatment is 0.5 mg or 1 mg once daily, taken orally with or without food. Titrate to 1 mg once daily, then up to the target dosage of 2 mg once daily. Dosage increases should occur at weekly intervals based on the patient's clinical response and tolerability. The maximum recommended daily dosage is 3 mg. Periodically reassess to determine the continued need and appropriate dosage for treatment.Treatment of Schizophrenia: The recommended starting dosage for Brexpiprazole is 1 mg once daily on Days 1 to 4, taken orally with or without food. The recommended target Brexpiprazole dosage is 2 mg to 4 mg once daily. Titrate to 2 mg once daily on Day 5 through Day 7, then to 4 mg on Day 8 based on the patient’s clinical response and tolerability. The maximum recommended daily dosage is 4 mg.
| null |
Brexpiprazole is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to brexpiprazole or any of its components. Reactions have included rash, facial swelling, urticaria, and anaphylaxis.
|
Extrapyramidal SymptomsAkathisiaSuicidalityQT prolongationWeight gainNeuroleptic malignant syndromeNausea
|
There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to Brexpiprazole during pregnancy. Lactation studies have not been conducted to assess the presence of brexpiprazole in human milk, the effects of brexpiprazole on the breastfed infant, or the effects of brexpiprazole on milk production. Brexpiprazole is present in rat milk. The development and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Brexpiprazole and any potential adverse effects on the breastfed infant from Brexpiprazole or from the underlying maternal condition.
|
Cerebrovascular Adverse Reactions in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased incidence of cerebrovascular adverse reactions (e.g. stroke, transient ischemic attack)Neuroleptic Malignant Syndrome: Manage with immediate discontinuation and close monitoringTardive Dyskinesia: Discontinue if clinically appropriateMetabolic Changes: Monitor for hyperglycemia/diabetes mellitus, dyslipidemia and weight gainPathological Gambling and Other Compulsive Behaviors: Consider dose reduction or discontinuationLeukopenia, Neutropenia, and Agranulocytosis: Perform complete blood counts (CBC) in patients with pre-existing low white blood cell count (WBC) or history of leukopenia or neutropenia. Consider discontinuing Brexpa if a clinically significant decline in WBC occurs in absence of other causative factorsOrthostatic Hypotension and Syncope: Monitor heart rate and blood pressure and warn patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease, and risk of dehydration or syncopeSeizures: Use cautiously in patients with a history of seizures or with conditions that lower the seizure threshold
| null |
Benzodiazepine antagonist
| null |
Do not store above 30°C temperature. Keep away from light & wet place. Keep out of reach of children.
|
Dosage Adjustments for Hepatic Impairment: For patients with moderate to severe hepatic impairment, the maximum recommended dosage is 2 mg once daily for patients with MDD, and 3 mg once daily for patients with schizophreniaDosage Adjustments for Renal Impairment: For patients with moderate, severe or end-stage renal impairment (creatinine clearance ClCr<60 mL/minute), the maximum recommended dosage is 2 mg once daily for patients with MDD and 3 mg once daily for patients with schizophreniaPediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric patientsGeriatric Use: In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, and cardiac function, concomitant diseases, and other drug therapy.
|
{'Indications': 'Brexpa is an atypical antipsychotic indicated for:Use as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD)Treatment of schizophrenia.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33438/brexpa-05-mg-tablet
|
Brexp
| null |
0.5 mg
|
৳ 10.00
|
Brexpiprazole
| null | null | null | null |
মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের অ্যাডজেক্টিভ ট্রিটমেন্ট: ব্রেক্সপিপ্রাজোলের অ্যাডজেক্টিভ ট্রিটমেন্ট হিসেবে প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল প্রতিদিন একবার ০.৫ মিগ্রা বা ১ মিগ্রা, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া, মুখে সেবনযোগ্য। দিনে একবার ১ মিগ্রা টাইট্রেট করে নিতে হবে, তারপরে লক্ষ্যমাত্রা পর্যন্ত প্রতিদিন একবার ২ মিগ্রা। রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে সাপ্তাহিক বিরতিতে ডোজ বৃদ্ধি হওয়া উচিত। সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ হল ৩ মিগ্রা। চিকিত্সার জন্য ক্রমাগত প্রয়োজন এবং উপযুক্ত ডোজ নির্ধারণের জন্য পর্যায়ক্রমে পুনরায় মূল্যায়ন করুন।সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসা: ব্রেক্সপিপ্রাজোলের প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল প্রথম ১ থেকে ৪ দিনে ১ মিগ্রা দিনে একবার, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া, মুখে সেবনযোগ্য। প্রস্তাবিত লক্ষ্য ব্রেক্সপিপ্রাজোলের ডোজ ২ মিগ্রা থেকে ৪ মিগ্রা প্রতিদিন একবার। রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ৫ থেকে ৭ তম দিনে দিনে একবার ২ মিগ্রা, তারপর ৮ তম দিনে ৪ মিগ্রা করুন। সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ হল ৪ মিগ্রা।
|
ব্রেক্সপা একটি অ্যাটিপিকাল অ্যান্টিসাইকোটিক যা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত:মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (MDD) এর চিকিৎসার জন্য এন্টিডিপ্রেসেন্টস এর অ্যাডজেক্টিভ থেরাপি হিসাবে ব্যবহার করা হয়।সিজোফ্রেনিয়ার চিকিৎসায়।
| null |
এক্সট্রা পিরামিডাল লক্ষণসমূহএকাথিসিয়াআত্মহত্যার প্রবণতাকিউ টি তরঙ্গ দীর্ঘায়িত করেওজন বৃদ্ধিনিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোমবমি বমি ভাব
| null | null | null |
Benzodiazepine antagonist
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Brexpiprazole is an atypical antipsychotic agent. The pharmacology of Brexpiprazole is believed to be mediated by a modulatory activity at the serotonin and dopamine systems that combines partial agonist activity at serotonergic 5-HT1Aand at dopaminergic D2receptors with antagonist activity at serotonergic 5-HT2Areceptors. It shows similar high affinities at all of these receptors. Brexpiprazole also shows antagonist activity at noradrenergic a1B/2creceptors.
| null | null |
Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder: The recommended starting dosage for Brexpiprazole as adjunctive treatment is 0.5 mg or 1 mg once daily, taken orally with or without food. Titrate to 1 mg once daily, then up to the target dosage of 2 mg once daily. Dosage increases should occur at weekly intervals based on the patient's clinical response and tolerability. The maximum recommended daily dosage is 3 mg. Periodically reassess to determine the continued need and appropriate dosage for treatment.Treatment of Schizophrenia: The recommended starting dosage for Brexpiprazole is 1 mg once daily on Days 1 to 4, taken orally with or without food. The recommended target Brexpiprazole dosage is 2 mg to 4 mg once daily. Titrate to 2 mg once daily on Day 5 through Day 7, then to 4 mg on Day 8 based on the patient’s clinical response and tolerability. The maximum recommended daily dosage is 4 mg.
| null |
Brexpiprazole is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to brexpiprazole or any of its components. Reactions have included rash, facial swelling, urticaria, and anaphylaxis.
|
Extrapyramidal SymptomsAkathisiaSuicidalityQT prolongationWeight gainNeuroleptic malignant syndromeNausea
|
There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to Brexpiprazole during pregnancy. Lactation studies have not been conducted to assess the presence of brexpiprazole in human milk, the effects of brexpiprazole on the breastfed infant, or the effects of brexpiprazole on milk production. Brexpiprazole is present in rat milk. The development and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for Brexpiprazole and any potential adverse effects on the breastfed infant from Brexpiprazole or from the underlying maternal condition.
|
Cerebrovascular Adverse Reactions in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased incidence of cerebrovascular adverse reactions (e.g. stroke, transient ischemic attack)Neuroleptic Malignant Syndrome: Manage with immediate discontinuation and close monitoringTardive Dyskinesia: Discontinue if clinically appropriateMetabolic Changes: Monitor for hyperglycemia/diabetes mellitus, dyslipidemia and weight gainPathological Gambling and Other Compulsive Behaviors: Consider dose reduction or discontinuationLeukopenia, Neutropenia, and Agranulocytosis: Perform complete blood counts (CBC) in patients with pre-existing low white blood cell count (WBC) or history of leukopenia or neutropenia. Consider discontinuing Brexpa if a clinically significant decline in WBC occurs in absence of other causative factorsOrthostatic Hypotension and Syncope: Monitor heart rate and blood pressure and warn patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease, and risk of dehydration or syncopeSeizures: Use cautiously in patients with a history of seizures or with conditions that lower the seizure threshold
| null |
Benzodiazepine antagonist
| null |
Do not store above 30°C temperature. Keep away from light & wet place. Keep out of reach of children.
|
Dosage Adjustments for Hepatic Impairment: For patients with moderate to severe hepatic impairment, the maximum recommended dosage is 2 mg once daily for patients with MDD, and 3 mg once daily for patients with schizophreniaDosage Adjustments for Renal Impairment: For patients with moderate, severe or end-stage renal impairment (creatinine clearance ClCr<60 mL/minute), the maximum recommended dosage is 2 mg once daily for patients with MDD and 3 mg once daily for patients with schizophreniaPediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established. Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric patientsGeriatric Use: In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, and cardiac function, concomitant diseases, and other drug therapy.
|
{'Indications': 'Brexpa is an atypical antipsychotic indicated for:Use as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD)Treatment of schizophrenia.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33050/bricet-75-mg-tablet
|
Bric
|
Brivaracetam tablet or oral solution is taken in oral route. It may be taken with or without food. The recommended dose for patients 1 month of age and older is included below. In pediatric patients weighing less than 50 kg, the recommended dosing regimen is dependent upon body weight. When initiating treatment, gradual dose escalation is not required. Dose should be adjusted based on clinical response and tolerability.Adults (16 years and older)-Initial dose: 50 mg twice daily (100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 50 kg or more-Initial dose: 25 mg to 50 mg twice daily (50 mg to 100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 20 kg to less than 50 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 4 mg/kg per day)Pediatric patients weighing 11 kg to less than 20 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1.25 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2.5 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2.5 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 5 mg/kg per day)Pediatric patients weighing less than 11 kg-Initial dose: 0.75 mg/kg to 1.5 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 3 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.75 mg/kg to 3 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 6 mg/kg per day)Geriatric use: Dose selection for an elderly patient should be judicious, usually starting at the low end of the dosing range.Renal impairment: Dose adjustments are not required for patients with impaired renal function. Use of brivaracetam is not recommended in patients with end stage renal disease undergoing dialysis.Use in children and adolescents: Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 1 month have not been established.
|
75 mg
|
৳ 110.00
|
Brivaracetam
|
ব্রিভারাসিটাম একটি খিঁচুনি প্রতিরোধী ওষুধ। ব্রিভারাসিটামের খিঁচুনি বিরোধী কার্যপ্রণালী এখনও সুনির্দিষ্টভাবে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম মস্তিস্কে সুনির্দিষ্টভাবে সিনাপটিক ভেসিকল প্রোটিন 2A (SV2A) এর প্রতি উচ্চ এবং সুনির্দিষ্ট আকর্ষণ প্রদর্শন করে, যা ব্রিভারাসিটামের অ্যান্টিকনভালসেন্ট কার্যকারিতা প্রদর্শনে ভূমিকা রাখতে পারে।
| null | null | null |
ব্রিভারাসিটাম ট্যাবলেট অথবা ওরাল সল্যুশন মুখে গ্রহণ করা হয়ে থাকে। এটি খাবারের আগে অথবা পরে গ্রহণ করা যেতে পারে। ১ মাস ও এর বেশি বয়সী রোগীদের জন্য নির্দেশিত মাত্রা নিচে দেয়া হয়েছে। যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজির কম, তাদের ক্ষেত্রে ওজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের মাত্রা নির্ধারণ করতে হবে। চিকিৎসা শুরুর সময় ধীরে ধীরে মাত্রা বৃদ্ধির কোন প্রয়োজন নেই। ক্লিনিক্যাল প্রতিক্রিয়া ও সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে মাত্রা সমন্বয় করতে হবে।প্রাপ্ত বয়স্ক (১৬ বছর ও এর বেশি বয়সী)-প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজি ও এর বেশি-প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ২০ কেজি থেকে ৫০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা:০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৪ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজি থেকে ২০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.২৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৫ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজির কম-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৬ মিগ্রা/কেজি)প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটামের মাত্রা বিবেচনা করে নির্ধারণ করা উচিত। সাধারণত সর্বনিম্ন মাত্রা থেকে চিকিৎসা শুরু করা উচিত।বৃক্কের অকার্যকারিতায়: বৃক্কের অকার্যকারিতায় মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। তবে এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজের যে সকল রোগীর ডায়ালাইসিস চলছে তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম নির্দেশিত নয়।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ১ মাস এর কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপদ ব্যবহার ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
ব্রিসেট ১ বছর ও এর বেশি বয়সী রোগীদের পার্সিয়াল অনসেট সিজারের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
যাদের ব্রিভারাসিটাম বা এই ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো বমি বমি ভাব/বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, নিদ্রালুতা এবং ঘুম ঘুম ভাব, মাথা ঘোরা, সেরেবেলার কোঅর্ডিনেশন ও ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা এবং খিটখিটে মেজাজ।
|
সুস্পষ্টভাবে প্রয়োজন না হলে (ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা মায়ের প্রত্যাশিত উপকারিতা বেশি না হলে) গর্ভাবস্থায় ব্রিভারাসিটাম ব্যবহার করা উচিত নয়। মাতৃদুগ্ধে ব্রিভারাসিটামের উপস্থিতি এবং মায়ের দুধ পাচ্ছে এরকম শিশুর উপর ও দুধ নিঃসরণের উপর এর প্রভাব সম্বন্ধে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম প্রদানের ক্ষেত্রে স্তন্যদানকারী মায়ের প্রয়োজনীয়তা এবং মায়ের কোনো শারীরিক সমস্যা বিবেচনা করার সাথে সাথে মায়ের দুধ পানকারী শিশুর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া এবং বৃদ্ধিগত ও স্বাস্থ্যগত উপকারিতা বিবেচনা করতে হবে।
|
ব্রিসেটসহ অন্যান্য খিচুনিরোধী ওষুধগুলো আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা ও আচরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যে সকল রোগী খিঁচুনিরোধী ওষুধ পাচ্ছে তাদেরকে মানসিক হতাশার সূচনা বা বৃদ্ধি, আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা বা আচরণ এবং মেজাজ বা আচরণে কোন অস্বাভাবিক পরিবর্তনের জন্য পর্যবেক্ষণ করতে হবে। ব্রিসেট নিদ্রালুতা, দুর্বলতা, মাথা ঘোরা এবং কোঅর্ডিনেশনে সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। রোগীদের মধ্যে এ লক্ষণগুলো দেখা দেয় কিনা তা পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং রোগীদেরকে গাড়ি ও অন্যান্য মেশিন চালনা থেকে বিরত থাকতে উপদেশ দিতে হবে। ব্রিসেট সাইকিয়াট্রিক বিরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যা নন-সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (খিটখিটে মেজাজ, দুশ্চিন্তা, স্নায়বিক দুর্বলাবস্থা, আগ্রাসী মনোভাব, বিদ্রোহী মনোভাব, রাগ, উৎকণ্ঠা, অস্থিরতা, হতাশা, বিষণ্ণ মেজাজ, কান্নার ভাব, উদাসীনতা, মেজাজ পরিবর্তন, সাইকোমোটর হাইপারএ্যাকটিভিটি, অস্বাভাবিক আচরণ এবং সমন্বয়ে সমস্যা) এবং সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (হ্যালুসিনেশন, ভ্রম, তীব্র সাইকোসিস ও উন্মত্ত আচরণ) উভয়ের মাধ্যমে প্রকাশ পায়। সিজারের হার বৃদ্ধি এবং স্ট্যাটাস এপিলেপ্টিকাসের ঝুঁকি থাকায় ব্রিসেট বন্ধের সময় ধীরে ধীরে বন্ধ করতে হবে।
|
ব্রিসেটের মাত্রাধিক্যের ফলে সৃষ্ট বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলো হলো মাথা ঘোরা, ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা, দুর্বলতা, বমি বমি ভাব, ডিপ্লোপিয়া, দুশ্চিন্তা এবং হৃৎস্পন্দনের গতি হ্রাস। ব্রিসেটের কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। যে কোন মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে যে সকল ব্যবস্থা গ্রহণ করা হয়ে থাকে এক্ষেত্রেও তাই অনুসরণ করতে হবে। শ্বাসনালীর সুরক্ষা, অক্সিজেনেশন এবং ভেন্টিলেশন নিশ্চিত করতে হবে। হৃৎস্পন্দনের গতি ও ছন্দ এবং ভাইটাল সাইনগুলো পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a preparation of Brivaracetam which is an anticonvulsant. The precise mechanism by which Brivaracetam exerts its anticonvulsant activity is not known. Brivaracetam displays a high and selective affinity for synaptic vesicle protein 2A (SV2A) in the brain which may contribute to the anticonvulsant effect.
| null |
Administration instruction of Brivaracetam injection: Brivaracetam injection may be used for adult patients when oral administration is temporarily not feasible. It can be administered intravenously without further dilution or may be mixed with diluents e.g. 0.9% Sodium Chloride injection/Lactated Ringer’s injection/5% Dextrose injection. It should be administered intravenously over 2 to 15 minutes.
| null |
Co-administration with rifampin decreases Bricet plasma concentrations likely because of CYP2C19 induction. Prescribers should increase the Bricet dose by up to 100% (i.e., double the dose) in patients while receiving concomitant treatment with rifampin. Co-administration with carbamazepine may increase exposure to carbamazepine-epoxide, the active metabolite of carbamazepine. If tolerability issues arise when co-administered, carbamazepine dose reduction should be considered. Because Bricet can increase plasma concentrations of phenytoin, phenytoin levels should be monitored in patients when concomitant Bricet is added to or discontinued from ongoing phenytoin therapy. Bricet provided no added therapeutic benefit to levetiracetam when the two drugs were co-administered.
|
Brivaracetam is contraindicated in patients with known hypersensitivity to brivaracetam or any other components of this product.
|
The most common side effects are nausea/vomiting, constipation, somnolence and sedation, dizziness, fatigue, cerebellar coordination and balance disturbances and irritability.
|
Pregnancy: Brivaracetam should not be used during pregnancy unless clinically necessary i.e. (if the benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the fetus).Lactation: No data are available regarding the presence of brivaracetam in human milk, the effects on the breastfed infant or the effects of the drug on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for brivaracetam and any potential adverse effects on the breastfed infant from brivaracetam or from the underlying maternal condition.
|
Antiepileptic drugs (AEDs), including Bricet, increase the risk of suicidal thoughts or behavior. Patients treated with any AED should be monitored for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or behavior and/or any unusual changes in mood or behavior. Bricet causes somnolence, fatigue, dizziness and disturbance in coordination. Patients should be monitored for these signs and symptoms and advised not to drive or operate machinery. Bricet causes psychiatric adverse reactions which included both non-psychotic symptoms (irritability, anxiety, nervousness, aggression, belligerence, anger, agitation, restlessness, depression, depressed mood, tearfulness, apathy, mood swings, psychomotor hyperactivity, abnormal behavior and adjustment disorder) and psychotic symptoms (psychotic disorder along with hallucination, paranoia, acute psychosis and psychotic behavior). As with most antiepileptic drugs, Bricet should generally be withdrawn gradually because of the risk of increased seizure frequency and status epilepticus.
|
The adverse reactions with Bricet overdose are vertigo, balance disorder, fatigue, nausea, diplopia, anxiety and bradycardia. There is no specific antidote for overdose with Bricet. In the event of overdose, standard medical practice for the management of any overdose should be used. An adequate airway, oxygenation and ventilation should be ensured; monitoring of cardiac rate and rhythm and vital signs is recommended.
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
Store in a cool (below 30°C) and dry place protected from light. Keep away from the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথেঃ CYP2C19 ইনডাকশনের কারণে রিফামপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে রক্তে ব্রিসেটের মাত্রা হ্রাস পায়। যে সকল রোগী রিফামপিন দ্বারা চিকিৎসা পাচ্ছে তাদের ক্ষেত্রে একত্রে ব্যবহারের সময় ব্রিসেটের মাত্রা ১০০% পর্যন্ত (দ্বিগুণ মাত্রা) বৃদ্ধি করতে হতে পারে। কার্বামাজেপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে কার্বামাজেপিনের সক্রিয় মেটাবোলাইট কার্বামাজেপিন-ইপোক্সাইডের প্রতি এক্সপোজার বৃদ্ধি পেতে পারে । একত্রে ব্যবহারে সহনশীলতার সমস্যা দেখা দিলে সেক্ষেত্রে কার্বামাজেপিনের মাত্রা হ্রাসের বিষয়টি বিবেচনা করা যেতে পারে। ব্রিসেট রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা বৃদ্ধি করে বলে ফেনাইটোয়িনের সাথে একত্রে ব্রিসেটের ব্যবহার শুরুর সময় অথবা একত্রে ব্যবহার থেকে ব্রিসেট বাদ দেয়ার সময় রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। লেভেটাইরাসিটামের সাথে ব্রিসেটের একত্রে ব্যবহারের ফলে কোনো অতিরিক্ত থেরাপিউটিক সুবিধা পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Bricet is indicated for the treatment of partial onset seizures in patients 1 month of age and older.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33048/bricet-25-mg-tablet
|
Bric
|
Brivaracetam tablet or oral solution is taken in oral route. It may be taken with or without food. The recommended dose for patients 1 month of age and older is included below. In pediatric patients weighing less than 50 kg, the recommended dosing regimen is dependent upon body weight. When initiating treatment, gradual dose escalation is not required. Dose should be adjusted based on clinical response and tolerability.Adults (16 years and older)-Initial dose: 50 mg twice daily (100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 50 kg or more-Initial dose: 25 mg to 50 mg twice daily (50 mg to 100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 20 kg to less than 50 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 4 mg/kg per day)Pediatric patients weighing 11 kg to less than 20 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1.25 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2.5 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2.5 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 5 mg/kg per day)Pediatric patients weighing less than 11 kg-Initial dose: 0.75 mg/kg to 1.5 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 3 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.75 mg/kg to 3 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 6 mg/kg per day)Geriatric use: Dose selection for an elderly patient should be judicious, usually starting at the low end of the dosing range.Renal impairment: Dose adjustments are not required for patients with impaired renal function. Use of brivaracetam is not recommended in patients with end stage renal disease undergoing dialysis.Use in children and adolescents: Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 1 month have not been established.
|
25 mg
|
৳ 40.00
|
Brivaracetam
|
ব্রিভারাসিটাম একটি খিঁচুনি প্রতিরোধী ওষুধ। ব্রিভারাসিটামের খিঁচুনি বিরোধী কার্যপ্রণালী এখনও সুনির্দিষ্টভাবে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম মস্তিস্কে সুনির্দিষ্টভাবে সিনাপটিক ভেসিকল প্রোটিন 2A (SV2A) এর প্রতি উচ্চ এবং সুনির্দিষ্ট আকর্ষণ প্রদর্শন করে, যা ব্রিভারাসিটামের অ্যান্টিকনভালসেন্ট কার্যকারিতা প্রদর্শনে ভূমিকা রাখতে পারে।
| null | null | null |
ব্রিভারাসিটাম ট্যাবলেট অথবা ওরাল সল্যুশন মুখে গ্রহণ করা হয়ে থাকে। এটি খাবারের আগে অথবা পরে গ্রহণ করা যেতে পারে। ১ মাস ও এর বেশি বয়সী রোগীদের জন্য নির্দেশিত মাত্রা নিচে দেয়া হয়েছে। যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজির কম, তাদের ক্ষেত্রে ওজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের মাত্রা নির্ধারণ করতে হবে। চিকিৎসা শুরুর সময় ধীরে ধীরে মাত্রা বৃদ্ধির কোন প্রয়োজন নেই। ক্লিনিক্যাল প্রতিক্রিয়া ও সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে মাত্রা সমন্বয় করতে হবে।প্রাপ্ত বয়স্ক (১৬ বছর ও এর বেশি বয়সী)-প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজি ও এর বেশি-প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ২০ কেজি থেকে ৫০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা:০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৪ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজি থেকে ২০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.২৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৫ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজির কম-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৬ মিগ্রা/কেজি)প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটামের মাত্রা বিবেচনা করে নির্ধারণ করা উচিত। সাধারণত সর্বনিম্ন মাত্রা থেকে চিকিৎসা শুরু করা উচিত।বৃক্কের অকার্যকারিতায়: বৃক্কের অকার্যকারিতায় মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। তবে এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজের যে সকল রোগীর ডায়ালাইসিস চলছে তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম নির্দেশিত নয়।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ১ মাস এর কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপদ ব্যবহার ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
ব্রিসেট ১ বছর ও এর বেশি বয়সী রোগীদের পার্সিয়াল অনসেট সিজারের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
যাদের ব্রিভারাসিটাম বা এই ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো বমি বমি ভাব/বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, নিদ্রালুতা এবং ঘুম ঘুম ভাব, মাথা ঘোরা, সেরেবেলার কোঅর্ডিনেশন ও ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা এবং খিটখিটে মেজাজ।
|
সুস্পষ্টভাবে প্রয়োজন না হলে (ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা মায়ের প্রত্যাশিত উপকারিতা বেশি না হলে) গর্ভাবস্থায় ব্রিভারাসিটাম ব্যবহার করা উচিত নয়। মাতৃদুগ্ধে ব্রিভারাসিটামের উপস্থিতি এবং মায়ের দুধ পাচ্ছে এরকম শিশুর উপর ও দুধ নিঃসরণের উপর এর প্রভাব সম্বন্ধে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম প্রদানের ক্ষেত্রে স্তন্যদানকারী মায়ের প্রয়োজনীয়তা এবং মায়ের কোনো শারীরিক সমস্যা বিবেচনা করার সাথে সাথে মায়ের দুধ পানকারী শিশুর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া এবং বৃদ্ধিগত ও স্বাস্থ্যগত উপকারিতা বিবেচনা করতে হবে।
|
ব্রিসেটসহ অন্যান্য খিচুনিরোধী ওষুধগুলো আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা ও আচরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যে সকল রোগী খিঁচুনিরোধী ওষুধ পাচ্ছে তাদেরকে মানসিক হতাশার সূচনা বা বৃদ্ধি, আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা বা আচরণ এবং মেজাজ বা আচরণে কোন অস্বাভাবিক পরিবর্তনের জন্য পর্যবেক্ষণ করতে হবে। ব্রিসেট নিদ্রালুতা, দুর্বলতা, মাথা ঘোরা এবং কোঅর্ডিনেশনে সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। রোগীদের মধ্যে এ লক্ষণগুলো দেখা দেয় কিনা তা পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং রোগীদেরকে গাড়ি ও অন্যান্য মেশিন চালনা থেকে বিরত থাকতে উপদেশ দিতে হবে। ব্রিসেট সাইকিয়াট্রিক বিরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যা নন-সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (খিটখিটে মেজাজ, দুশ্চিন্তা, স্নায়বিক দুর্বলাবস্থা, আগ্রাসী মনোভাব, বিদ্রোহী মনোভাব, রাগ, উৎকণ্ঠা, অস্থিরতা, হতাশা, বিষণ্ণ মেজাজ, কান্নার ভাব, উদাসীনতা, মেজাজ পরিবর্তন, সাইকোমোটর হাইপারএ্যাকটিভিটি, অস্বাভাবিক আচরণ এবং সমন্বয়ে সমস্যা) এবং সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (হ্যালুসিনেশন, ভ্রম, তীব্র সাইকোসিস ও উন্মত্ত আচরণ) উভয়ের মাধ্যমে প্রকাশ পায়। সিজারের হার বৃদ্ধি এবং স্ট্যাটাস এপিলেপ্টিকাসের ঝুঁকি থাকায় ব্রিসেট বন্ধের সময় ধীরে ধীরে বন্ধ করতে হবে।
|
ব্রিসেটের মাত্রাধিক্যের ফলে সৃষ্ট বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলো হলো মাথা ঘোরা, ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা, দুর্বলতা, বমি বমি ভাব, ডিপ্লোপিয়া, দুশ্চিন্তা এবং হৃৎস্পন্দনের গতি হ্রাস। ব্রিসেটের কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। যে কোন মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে যে সকল ব্যবস্থা গ্রহণ করা হয়ে থাকে এক্ষেত্রেও তাই অনুসরণ করতে হবে। শ্বাসনালীর সুরক্ষা, অক্সিজেনেশন এবং ভেন্টিলেশন নিশ্চিত করতে হবে। হৃৎস্পন্দনের গতি ও ছন্দ এবং ভাইটাল সাইনগুলো পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a preparation of Brivaracetam which is an anticonvulsant. The precise mechanism by which Brivaracetam exerts its anticonvulsant activity is not known. Brivaracetam displays a high and selective affinity for synaptic vesicle protein 2A (SV2A) in the brain which may contribute to the anticonvulsant effect.
| null |
Administration instruction of Brivaracetam injection: Brivaracetam injection may be used for adult patients when oral administration is temporarily not feasible. It can be administered intravenously without further dilution or may be mixed with diluents e.g. 0.9% Sodium Chloride injection/Lactated Ringer’s injection/5% Dextrose injection. It should be administered intravenously over 2 to 15 minutes.
| null |
Co-administration with rifampin decreases Bricet plasma concentrations likely because of CYP2C19 induction. Prescribers should increase the Bricet dose by up to 100% (i.e., double the dose) in patients while receiving concomitant treatment with rifampin. Co-administration with carbamazepine may increase exposure to carbamazepine-epoxide, the active metabolite of carbamazepine. If tolerability issues arise when co-administered, carbamazepine dose reduction should be considered. Because Bricet can increase plasma concentrations of phenytoin, phenytoin levels should be monitored in patients when concomitant Bricet is added to or discontinued from ongoing phenytoin therapy. Bricet provided no added therapeutic benefit to levetiracetam when the two drugs were co-administered.
|
Brivaracetam is contraindicated in patients with known hypersensitivity to brivaracetam or any other components of this product.
|
The most common side effects are nausea/vomiting, constipation, somnolence and sedation, dizziness, fatigue, cerebellar coordination and balance disturbances and irritability.
|
Pregnancy: Brivaracetam should not be used during pregnancy unless clinically necessary i.e. (if the benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the fetus).Lactation: No data are available regarding the presence of brivaracetam in human milk, the effects on the breastfed infant or the effects of the drug on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for brivaracetam and any potential adverse effects on the breastfed infant from brivaracetam or from the underlying maternal condition.
|
Antiepileptic drugs (AEDs), including Bricet, increase the risk of suicidal thoughts or behavior. Patients treated with any AED should be monitored for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or behavior and/or any unusual changes in mood or behavior. Bricet causes somnolence, fatigue, dizziness and disturbance in coordination. Patients should be monitored for these signs and symptoms and advised not to drive or operate machinery. Bricet causes psychiatric adverse reactions which included both non-psychotic symptoms (irritability, anxiety, nervousness, aggression, belligerence, anger, agitation, restlessness, depression, depressed mood, tearfulness, apathy, mood swings, psychomotor hyperactivity, abnormal behavior and adjustment disorder) and psychotic symptoms (psychotic disorder along with hallucination, paranoia, acute psychosis and psychotic behavior). As with most antiepileptic drugs, Bricet should generally be withdrawn gradually because of the risk of increased seizure frequency and status epilepticus.
|
The adverse reactions with Bricet overdose are vertigo, balance disorder, fatigue, nausea, diplopia, anxiety and bradycardia. There is no specific antidote for overdose with Bricet. In the event of overdose, standard medical practice for the management of any overdose should be used. An adequate airway, oxygenation and ventilation should be ensured; monitoring of cardiac rate and rhythm and vital signs is recommended.
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
Store in a cool (below 30°C) and dry place protected from light. Keep away from the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথেঃ CYP2C19 ইনডাকশনের কারণে রিফামপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে রক্তে ব্রিসেটের মাত্রা হ্রাস পায়। যে সকল রোগী রিফামপিন দ্বারা চিকিৎসা পাচ্ছে তাদের ক্ষেত্রে একত্রে ব্যবহারের সময় ব্রিসেটের মাত্রা ১০০% পর্যন্ত (দ্বিগুণ মাত্রা) বৃদ্ধি করতে হতে পারে। কার্বামাজেপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে কার্বামাজেপিনের সক্রিয় মেটাবোলাইট কার্বামাজেপিন-ইপোক্সাইডের প্রতি এক্সপোজার বৃদ্ধি পেতে পারে । একত্রে ব্যবহারে সহনশীলতার সমস্যা দেখা দিলে সেক্ষেত্রে কার্বামাজেপিনের মাত্রা হ্রাসের বিষয়টি বিবেচনা করা যেতে পারে। ব্রিসেট রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা বৃদ্ধি করে বলে ফেনাইটোয়িনের সাথে একত্রে ব্রিসেটের ব্যবহার শুরুর সময় অথবা একত্রে ব্যবহার থেকে ব্রিসেট বাদ দেয়ার সময় রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। লেভেটাইরাসিটামের সাথে ব্রিসেটের একত্রে ব্যবহারের ফলে কোনো অতিরিক্ত থেরাপিউটিক সুবিধা পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Bricet is indicated for the treatment of partial onset seizures in patients 1 month of age and older.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33049/bricet-50-mg-tablet
|
Bric
|
Brivaracetam tablet or oral solution is taken in oral route. It may be taken with or without food. The recommended dose for patients 1 month of age and older is included below. In pediatric patients weighing less than 50 kg, the recommended dosing regimen is dependent upon body weight. When initiating treatment, gradual dose escalation is not required. Dose should be adjusted based on clinical response and tolerability.Adults (16 years and older)-Initial dose: 50 mg twice daily (100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 50 kg or more-Initial dose: 25 mg to 50 mg twice daily (50 mg to 100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 20 kg to less than 50 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 4 mg/kg per day)Pediatric patients weighing 11 kg to less than 20 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1.25 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2.5 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2.5 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 5 mg/kg per day)Pediatric patients weighing less than 11 kg-Initial dose: 0.75 mg/kg to 1.5 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 3 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.75 mg/kg to 3 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 6 mg/kg per day)Geriatric use: Dose selection for an elderly patient should be judicious, usually starting at the low end of the dosing range.Renal impairment: Dose adjustments are not required for patients with impaired renal function. Use of brivaracetam is not recommended in patients with end stage renal disease undergoing dialysis.Use in children and adolescents: Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 1 month have not been established.
|
50 mg
|
৳ 75.00
|
Brivaracetam
|
ব্রিভারাসিটাম একটি খিঁচুনি প্রতিরোধী ওষুধ। ব্রিভারাসিটামের খিঁচুনি বিরোধী কার্যপ্রণালী এখনও সুনির্দিষ্টভাবে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম মস্তিস্কে সুনির্দিষ্টভাবে সিনাপটিক ভেসিকল প্রোটিন 2A (SV2A) এর প্রতি উচ্চ এবং সুনির্দিষ্ট আকর্ষণ প্রদর্শন করে, যা ব্রিভারাসিটামের অ্যান্টিকনভালসেন্ট কার্যকারিতা প্রদর্শনে ভূমিকা রাখতে পারে।
| null | null | null |
ব্রিভারাসিটাম ট্যাবলেট অথবা ওরাল সল্যুশন মুখে গ্রহণ করা হয়ে থাকে। এটি খাবারের আগে অথবা পরে গ্রহণ করা যেতে পারে। ১ মাস ও এর বেশি বয়সী রোগীদের জন্য নির্দেশিত মাত্রা নিচে দেয়া হয়েছে। যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজির কম, তাদের ক্ষেত্রে ওজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের মাত্রা নির্ধারণ করতে হবে। চিকিৎসা শুরুর সময় ধীরে ধীরে মাত্রা বৃদ্ধির কোন প্রয়োজন নেই। ক্লিনিক্যাল প্রতিক্রিয়া ও সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে মাত্রা সমন্বয় করতে হবে।প্রাপ্ত বয়স্ক (১৬ বছর ও এর বেশি বয়সী)-প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজি ও এর বেশি-প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ২০ কেজি থেকে ৫০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা:০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৪ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজি থেকে ২০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.২৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৫ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজির কম-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৬ মিগ্রা/কেজি)প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটামের মাত্রা বিবেচনা করে নির্ধারণ করা উচিত। সাধারণত সর্বনিম্ন মাত্রা থেকে চিকিৎসা শুরু করা উচিত।বৃক্কের অকার্যকারিতায়: বৃক্কের অকার্যকারিতায় মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। তবে এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজের যে সকল রোগীর ডায়ালাইসিস চলছে তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম নির্দেশিত নয়।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ১ মাস এর কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপদ ব্যবহার ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
ব্রিসেট ১ বছর ও এর বেশি বয়সী রোগীদের পার্সিয়াল অনসেট সিজারের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
যাদের ব্রিভারাসিটাম বা এই ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো বমি বমি ভাব/বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, নিদ্রালুতা এবং ঘুম ঘুম ভাব, মাথা ঘোরা, সেরেবেলার কোঅর্ডিনেশন ও ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা এবং খিটখিটে মেজাজ।
|
সুস্পষ্টভাবে প্রয়োজন না হলে (ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা মায়ের প্রত্যাশিত উপকারিতা বেশি না হলে) গর্ভাবস্থায় ব্রিভারাসিটাম ব্যবহার করা উচিত নয়। মাতৃদুগ্ধে ব্রিভারাসিটামের উপস্থিতি এবং মায়ের দুধ পাচ্ছে এরকম শিশুর উপর ও দুধ নিঃসরণের উপর এর প্রভাব সম্বন্ধে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম প্রদানের ক্ষেত্রে স্তন্যদানকারী মায়ের প্রয়োজনীয়তা এবং মায়ের কোনো শারীরিক সমস্যা বিবেচনা করার সাথে সাথে মায়ের দুধ পানকারী শিশুর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া এবং বৃদ্ধিগত ও স্বাস্থ্যগত উপকারিতা বিবেচনা করতে হবে।
|
ব্রিসেটসহ অন্যান্য খিচুনিরোধী ওষুধগুলো আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা ও আচরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যে সকল রোগী খিঁচুনিরোধী ওষুধ পাচ্ছে তাদেরকে মানসিক হতাশার সূচনা বা বৃদ্ধি, আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা বা আচরণ এবং মেজাজ বা আচরণে কোন অস্বাভাবিক পরিবর্তনের জন্য পর্যবেক্ষণ করতে হবে। ব্রিসেট নিদ্রালুতা, দুর্বলতা, মাথা ঘোরা এবং কোঅর্ডিনেশনে সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। রোগীদের মধ্যে এ লক্ষণগুলো দেখা দেয় কিনা তা পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং রোগীদেরকে গাড়ি ও অন্যান্য মেশিন চালনা থেকে বিরত থাকতে উপদেশ দিতে হবে। ব্রিসেট সাইকিয়াট্রিক বিরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যা নন-সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (খিটখিটে মেজাজ, দুশ্চিন্তা, স্নায়বিক দুর্বলাবস্থা, আগ্রাসী মনোভাব, বিদ্রোহী মনোভাব, রাগ, উৎকণ্ঠা, অস্থিরতা, হতাশা, বিষণ্ণ মেজাজ, কান্নার ভাব, উদাসীনতা, মেজাজ পরিবর্তন, সাইকোমোটর হাইপারএ্যাকটিভিটি, অস্বাভাবিক আচরণ এবং সমন্বয়ে সমস্যা) এবং সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (হ্যালুসিনেশন, ভ্রম, তীব্র সাইকোসিস ও উন্মত্ত আচরণ) উভয়ের মাধ্যমে প্রকাশ পায়। সিজারের হার বৃদ্ধি এবং স্ট্যাটাস এপিলেপ্টিকাসের ঝুঁকি থাকায় ব্রিসেট বন্ধের সময় ধীরে ধীরে বন্ধ করতে হবে।
|
ব্রিসেটের মাত্রাধিক্যের ফলে সৃষ্ট বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলো হলো মাথা ঘোরা, ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা, দুর্বলতা, বমি বমি ভাব, ডিপ্লোপিয়া, দুশ্চিন্তা এবং হৃৎস্পন্দনের গতি হ্রাস। ব্রিসেটের কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। যে কোন মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে যে সকল ব্যবস্থা গ্রহণ করা হয়ে থাকে এক্ষেত্রেও তাই অনুসরণ করতে হবে। শ্বাসনালীর সুরক্ষা, অক্সিজেনেশন এবং ভেন্টিলেশন নিশ্চিত করতে হবে। হৃৎস্পন্দনের গতি ও ছন্দ এবং ভাইটাল সাইনগুলো পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a preparation of Brivaracetam which is an anticonvulsant. The precise mechanism by which Brivaracetam exerts its anticonvulsant activity is not known. Brivaracetam displays a high and selective affinity for synaptic vesicle protein 2A (SV2A) in the brain which may contribute to the anticonvulsant effect.
| null |
Administration instruction of Brivaracetam injection: Brivaracetam injection may be used for adult patients when oral administration is temporarily not feasible. It can be administered intravenously without further dilution or may be mixed with diluents e.g. 0.9% Sodium Chloride injection/Lactated Ringer’s injection/5% Dextrose injection. It should be administered intravenously over 2 to 15 minutes.
| null |
Co-administration with rifampin decreases Bricet plasma concentrations likely because of CYP2C19 induction. Prescribers should increase the Bricet dose by up to 100% (i.e., double the dose) in patients while receiving concomitant treatment with rifampin. Co-administration with carbamazepine may increase exposure to carbamazepine-epoxide, the active metabolite of carbamazepine. If tolerability issues arise when co-administered, carbamazepine dose reduction should be considered. Because Bricet can increase plasma concentrations of phenytoin, phenytoin levels should be monitored in patients when concomitant Bricet is added to or discontinued from ongoing phenytoin therapy. Bricet provided no added therapeutic benefit to levetiracetam when the two drugs were co-administered.
|
Brivaracetam is contraindicated in patients with known hypersensitivity to brivaracetam or any other components of this product.
|
The most common side effects are nausea/vomiting, constipation, somnolence and sedation, dizziness, fatigue, cerebellar coordination and balance disturbances and irritability.
|
Pregnancy: Brivaracetam should not be used during pregnancy unless clinically necessary i.e. (if the benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the fetus).Lactation: No data are available regarding the presence of brivaracetam in human milk, the effects on the breastfed infant or the effects of the drug on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for brivaracetam and any potential adverse effects on the breastfed infant from brivaracetam or from the underlying maternal condition.
|
Antiepileptic drugs (AEDs), including Bricet, increase the risk of suicidal thoughts or behavior. Patients treated with any AED should be monitored for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or behavior and/or any unusual changes in mood or behavior. Bricet causes somnolence, fatigue, dizziness and disturbance in coordination. Patients should be monitored for these signs and symptoms and advised not to drive or operate machinery. Bricet causes psychiatric adverse reactions which included both non-psychotic symptoms (irritability, anxiety, nervousness, aggression, belligerence, anger, agitation, restlessness, depression, depressed mood, tearfulness, apathy, mood swings, psychomotor hyperactivity, abnormal behavior and adjustment disorder) and psychotic symptoms (psychotic disorder along with hallucination, paranoia, acute psychosis and psychotic behavior). As with most antiepileptic drugs, Bricet should generally be withdrawn gradually because of the risk of increased seizure frequency and status epilepticus.
|
The adverse reactions with Bricet overdose are vertigo, balance disorder, fatigue, nausea, diplopia, anxiety and bradycardia. There is no specific antidote for overdose with Bricet. In the event of overdose, standard medical practice for the management of any overdose should be used. An adequate airway, oxygenation and ventilation should be ensured; monitoring of cardiac rate and rhythm and vital signs is recommended.
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
Store in a cool (below 30°C) and dry place protected from light. Keep away from the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথেঃ CYP2C19 ইনডাকশনের কারণে রিফামপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে রক্তে ব্রিসেটের মাত্রা হ্রাস পায়। যে সকল রোগী রিফামপিন দ্বারা চিকিৎসা পাচ্ছে তাদের ক্ষেত্রে একত্রে ব্যবহারের সময় ব্রিসেটের মাত্রা ১০০% পর্যন্ত (দ্বিগুণ মাত্রা) বৃদ্ধি করতে হতে পারে। কার্বামাজেপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে কার্বামাজেপিনের সক্রিয় মেটাবোলাইট কার্বামাজেপিন-ইপোক্সাইডের প্রতি এক্সপোজার বৃদ্ধি পেতে পারে । একত্রে ব্যবহারে সহনশীলতার সমস্যা দেখা দিলে সেক্ষেত্রে কার্বামাজেপিনের মাত্রা হ্রাসের বিষয়টি বিবেচনা করা যেতে পারে। ব্রিসেট রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা বৃদ্ধি করে বলে ফেনাইটোয়িনের সাথে একত্রে ব্রিসেটের ব্যবহার শুরুর সময় অথবা একত্রে ব্যবহার থেকে ব্রিসেট বাদ দেয়ার সময় রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। লেভেটাইরাসিটামের সাথে ব্রিসেটের একত্রে ব্যবহারের ফলে কোনো অতিরিক্ত থেরাপিউটিক সুবিধা পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Bricet is indicated for the treatment of partial onset seizures in patients 1 month of age and older.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33048/bricet-25-mg-tablet
|
Bric
|
Brivaracetam tablet or oral solution is taken in oral route. It may be taken with or without food. The recommended dose for patients 1 month of age and older is included below. In pediatric patients weighing less than 50 kg, the recommended dosing regimen is dependent upon body weight. When initiating treatment, gradual dose escalation is not required. Dose should be adjusted based on clinical response and tolerability.Adults (16 years and older)-Initial dose: 50 mg twice daily (100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 50 kg or more-Initial dose: 25 mg to 50 mg twice daily (50 mg to 100 mg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 25 mg to 100 mg twice daily (50 mg to 200 mg per day)Pediatric patients weighing 20 kg to less than 50 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 4 mg/kg per day)Pediatric patients weighing 11 kg to less than 20 kg-Initial dose: 0.5 mg/kg to 1.25 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 2.5 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.5 mg/kg to 2.5 mg/kg twice daily (1 mg/kg to 5 mg/kg per day)Pediatric patients weighing less than 11 kg-Initial dose: 0.75 mg/kg to 1.5 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 3 mg/kg per day)Minimum and maximum maintenance dose: 0.75 mg/kg to 3 mg/kg twice daily (1.5 mg/kg to 6 mg/kg per day)Geriatric use: Dose selection for an elderly patient should be judicious, usually starting at the low end of the dosing range.Renal impairment: Dose adjustments are not required for patients with impaired renal function. Use of brivaracetam is not recommended in patients with end stage renal disease undergoing dialysis.Use in children and adolescents: Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 1 month have not been established.
|
25 mg
|
৳ 40.00
|
Brivaracetam
|
ব্রিভারাসিটাম একটি খিঁচুনি প্রতিরোধী ওষুধ। ব্রিভারাসিটামের খিঁচুনি বিরোধী কার্যপ্রণালী এখনও সুনির্দিষ্টভাবে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম মস্তিস্কে সুনির্দিষ্টভাবে সিনাপটিক ভেসিকল প্রোটিন 2A (SV2A) এর প্রতি উচ্চ এবং সুনির্দিষ্ট আকর্ষণ প্রদর্শন করে, যা ব্রিভারাসিটামের অ্যান্টিকনভালসেন্ট কার্যকারিতা প্রদর্শনে ভূমিকা রাখতে পারে।
| null | null | null |
ব্রিভারাসিটাম ট্যাবলেট অথবা ওরাল সল্যুশন মুখে গ্রহণ করা হয়ে থাকে। এটি খাবারের আগে অথবা পরে গ্রহণ করা যেতে পারে। ১ মাস ও এর বেশি বয়সী রোগীদের জন্য নির্দেশিত মাত্রা নিচে দেয়া হয়েছে। যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজির কম, তাদের ক্ষেত্রে ওজনের উপর ভিত্তি করে ওষুধের মাত্রা নির্ধারণ করতে হবে। চিকিৎসা শুরুর সময় ধীরে ধীরে মাত্রা বৃদ্ধির কোন প্রয়োজন নেই। ক্লিনিক্যাল প্রতিক্রিয়া ও সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে মাত্রা সমন্বয় করতে হবে।প্রাপ্ত বয়স্ক (১৬ বছর ও এর বেশি বয়সী)-প্রারম্ভিক মাত্রা: ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ৫০ কেজি ও এর বেশি-প্রারম্ভিক মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ৫০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ২৫ মিগ্রা থেকে ১০০ মিগ্রা করে দিনে ২ বার (দৈনিক ৫০ মিগ্রা থেকে ২০০ মিগ্রা)যে সকল শিশুর ওজন ২০ কেজি থেকে ৫০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা:০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৪ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজি থেকে ২০ কেজি এর মধ্যে-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.২৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ২.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১ মিগ্রা/কেজি থেকে ৫ মিগ্রা/কেজি)যে সকল শিশুর ওজন ১১ কেজির কম-প্রারম্ভিক মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ১.৫ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি)সর্বনিম্ন ও সর্বোচ্চ মেইনটেন্যান্স মাত্রা: ০.৭৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৩ মিগ্রা/কেজি করে দিনে ২ বার (দৈনিক ১.৫ মিগ্রা/কেজি থেকে ৬ মিগ্রা/কেজি)প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: প্রবীণদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটামের মাত্রা বিবেচনা করে নির্ধারণ করা উচিত। সাধারণত সর্বনিম্ন মাত্রা থেকে চিকিৎসা শুরু করা উচিত।বৃক্কের অকার্যকারিতায়: বৃক্কের অকার্যকারিতায় মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। তবে এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজের যে সকল রোগীর ডায়ালাইসিস চলছে তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম নির্দেশিত নয়।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে ব্যবহার: ১ মাস এর কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপদ ব্যবহার ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
ব্রিসেট ১ বছর ও এর বেশি বয়সী রোগীদের পার্সিয়াল অনসেট সিজারের চিকিৎসায় নির্দেশিত।
|
যাদের ব্রিভারাসিটাম বা এই ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে ব্রিভারাসিটাম প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলো হলো বমি বমি ভাব/বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য, নিদ্রালুতা এবং ঘুম ঘুম ভাব, মাথা ঘোরা, সেরেবেলার কোঅর্ডিনেশন ও ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা এবং খিটখিটে মেজাজ।
|
সুস্পষ্টভাবে প্রয়োজন না হলে (ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি অপেক্ষা মায়ের প্রত্যাশিত উপকারিতা বেশি না হলে) গর্ভাবস্থায় ব্রিভারাসিটাম ব্যবহার করা উচিত নয়। মাতৃদুগ্ধে ব্রিভারাসিটামের উপস্থিতি এবং মায়ের দুধ পাচ্ছে এরকম শিশুর উপর ও দুধ নিঃসরণের উপর এর প্রভাব সম্বন্ধে জানা যায়নি। ব্রিভারাসিটাম প্রদানের ক্ষেত্রে স্তন্যদানকারী মায়ের প্রয়োজনীয়তা এবং মায়ের কোনো শারীরিক সমস্যা বিবেচনা করার সাথে সাথে মায়ের দুধ পানকারী শিশুর সম্ভাব্য বিরূপ প্রতিক্রিয়া এবং বৃদ্ধিগত ও স্বাস্থ্যগত উপকারিতা বিবেচনা করতে হবে।
|
ব্রিসেটসহ অন্যান্য খিচুনিরোধী ওষুধগুলো আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা ও আচরণের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যে সকল রোগী খিঁচুনিরোধী ওষুধ পাচ্ছে তাদেরকে মানসিক হতাশার সূচনা বা বৃদ্ধি, আত্মহত্যামূলক চিন্তাভাবনা বা আচরণ এবং মেজাজ বা আচরণে কোন অস্বাভাবিক পরিবর্তনের জন্য পর্যবেক্ষণ করতে হবে। ব্রিসেট নিদ্রালুতা, দুর্বলতা, মাথা ঘোরা এবং কোঅর্ডিনেশনে সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। রোগীদের মধ্যে এ লক্ষণগুলো দেখা দেয় কিনা তা পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং রোগীদেরকে গাড়ি ও অন্যান্য মেশিন চালনা থেকে বিরত থাকতে উপদেশ দিতে হবে। ব্রিসেট সাইকিয়াট্রিক বিরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে যা নন-সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (খিটখিটে মেজাজ, দুশ্চিন্তা, স্নায়বিক দুর্বলাবস্থা, আগ্রাসী মনোভাব, বিদ্রোহী মনোভাব, রাগ, উৎকণ্ঠা, অস্থিরতা, হতাশা, বিষণ্ণ মেজাজ, কান্নার ভাব, উদাসীনতা, মেজাজ পরিবর্তন, সাইকোমোটর হাইপারএ্যাকটিভিটি, অস্বাভাবিক আচরণ এবং সমন্বয়ে সমস্যা) এবং সাইকোটিক লক্ষণসমূহ (হ্যালুসিনেশন, ভ্রম, তীব্র সাইকোসিস ও উন্মত্ত আচরণ) উভয়ের মাধ্যমে প্রকাশ পায়। সিজারের হার বৃদ্ধি এবং স্ট্যাটাস এপিলেপ্টিকাসের ঝুঁকি থাকায় ব্রিসেট বন্ধের সময় ধীরে ধীরে বন্ধ করতে হবে।
|
ব্রিসেটের মাত্রাধিক্যের ফলে সৃষ্ট বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলো হলো মাথা ঘোরা, ভারসাম্য রক্ষায় সমস্যা, দুর্বলতা, বমি বমি ভাব, ডিপ্লোপিয়া, দুশ্চিন্তা এবং হৃৎস্পন্দনের গতি হ্রাস। ব্রিসেটের কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। যে কোন মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে যে সকল ব্যবস্থা গ্রহণ করা হয়ে থাকে এক্ষেত্রেও তাই অনুসরণ করতে হবে। শ্বাসনালীর সুরক্ষা, অক্সিজেনেশন এবং ভেন্টিলেশন নিশ্চিত করতে হবে। হৃৎস্পন্দনের গতি ও ছন্দ এবং ভাইটাল সাইনগুলো পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
আলো থেকে দূরে, ঠাণ্ডা (৩০°সে. এর নিচে) ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a preparation of Brivaracetam which is an anticonvulsant. The precise mechanism by which Brivaracetam exerts its anticonvulsant activity is not known. Brivaracetam displays a high and selective affinity for synaptic vesicle protein 2A (SV2A) in the brain which may contribute to the anticonvulsant effect.
| null |
Administration instruction of Brivaracetam injection: Brivaracetam injection may be used for adult patients when oral administration is temporarily not feasible. It can be administered intravenously without further dilution or may be mixed with diluents e.g. 0.9% Sodium Chloride injection/Lactated Ringer’s injection/5% Dextrose injection. It should be administered intravenously over 2 to 15 minutes.
| null |
Co-administration with rifampin decreases Bricet plasma concentrations likely because of CYP2C19 induction. Prescribers should increase the Bricet dose by up to 100% (i.e., double the dose) in patients while receiving concomitant treatment with rifampin. Co-administration with carbamazepine may increase exposure to carbamazepine-epoxide, the active metabolite of carbamazepine. If tolerability issues arise when co-administered, carbamazepine dose reduction should be considered. Because Bricet can increase plasma concentrations of phenytoin, phenytoin levels should be monitored in patients when concomitant Bricet is added to or discontinued from ongoing phenytoin therapy. Bricet provided no added therapeutic benefit to levetiracetam when the two drugs were co-administered.
|
Brivaracetam is contraindicated in patients with known hypersensitivity to brivaracetam or any other components of this product.
|
The most common side effects are nausea/vomiting, constipation, somnolence and sedation, dizziness, fatigue, cerebellar coordination and balance disturbances and irritability.
|
Pregnancy: Brivaracetam should not be used during pregnancy unless clinically necessary i.e. (if the benefit to the mother clearly outweighs the potential risk to the fetus).Lactation: No data are available regarding the presence of brivaracetam in human milk, the effects on the breastfed infant or the effects of the drug on milk production. The developmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for brivaracetam and any potential adverse effects on the breastfed infant from brivaracetam or from the underlying maternal condition.
|
Antiepileptic drugs (AEDs), including Bricet, increase the risk of suicidal thoughts or behavior. Patients treated with any AED should be monitored for the emergence or worsening of depression, suicidal thoughts or behavior and/or any unusual changes in mood or behavior. Bricet causes somnolence, fatigue, dizziness and disturbance in coordination. Patients should be monitored for these signs and symptoms and advised not to drive or operate machinery. Bricet causes psychiatric adverse reactions which included both non-psychotic symptoms (irritability, anxiety, nervousness, aggression, belligerence, anger, agitation, restlessness, depression, depressed mood, tearfulness, apathy, mood swings, psychomotor hyperactivity, abnormal behavior and adjustment disorder) and psychotic symptoms (psychotic disorder along with hallucination, paranoia, acute psychosis and psychotic behavior). As with most antiepileptic drugs, Bricet should generally be withdrawn gradually because of the risk of increased seizure frequency and status epilepticus.
|
The adverse reactions with Bricet overdose are vertigo, balance disorder, fatigue, nausea, diplopia, anxiety and bradycardia. There is no specific antidote for overdose with Bricet. In the event of overdose, standard medical practice for the management of any overdose should be used. An adequate airway, oxygenation and ventilation should be ensured; monitoring of cardiac rate and rhythm and vital signs is recommended.
|
Adjunct anti-epileptic drugs
| null |
Store in a cool (below 30°C) and dry place protected from light. Keep away from the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথেঃ CYP2C19 ইনডাকশনের কারণে রিফামপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে রক্তে ব্রিসেটের মাত্রা হ্রাস পায়। যে সকল রোগী রিফামপিন দ্বারা চিকিৎসা পাচ্ছে তাদের ক্ষেত্রে একত্রে ব্যবহারের সময় ব্রিসেটের মাত্রা ১০০% পর্যন্ত (দ্বিগুণ মাত্রা) বৃদ্ধি করতে হতে পারে। কার্বামাজেপিনের সাথে একত্রে ব্যবহারে কার্বামাজেপিনের সক্রিয় মেটাবোলাইট কার্বামাজেপিন-ইপোক্সাইডের প্রতি এক্সপোজার বৃদ্ধি পেতে পারে । একত্রে ব্যবহারে সহনশীলতার সমস্যা দেখা দিলে সেক্ষেত্রে কার্বামাজেপিনের মাত্রা হ্রাসের বিষয়টি বিবেচনা করা যেতে পারে। ব্রিসেট রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা বৃদ্ধি করে বলে ফেনাইটোয়িনের সাথে একত্রে ব্রিসেটের ব্যবহার শুরুর সময় অথবা একত্রে ব্যবহার থেকে ব্রিসেট বাদ দেয়ার সময় রক্তে ফেনাইটোয়িনের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। লেভেটাইরাসিটামের সাথে ব্রিসেটের একত্রে ব্যবহারের ফলে কোনো অতিরিক্ত থেরাপিউটিক সুবিধা পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Bricet is indicated for the treatment of partial onset seizures in patients 1 month of age and older.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/30686/burat-cr-50-mg-tablet
|
Burat CR
| null |
50 mg
|
৳ 10.00
|
Butamirate Citrate
|
কফ দমনে বিউটামিরেট সাইট্রেট মস্তিষ্কের কফ সেন্টারে সরাসরি কাজ করে। বিউটামিরেট সাইট্রেট নিরাপদ এবং নন-সিডেটিভ যা রাসায়নিকভাবে বা ফার্মাকোলজিক্যালি অপিয়াম অ্যালকালয়েডের সাথে সম্পর্কযুক্ত নয়। মুখে খাওয়ার পর ইহা দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে শোষিত হয়। সাসটেইনড্ রিলিজ ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে ৯ ঘন্টায় সর্বোচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়। ইহার প্রোটিন বন্ধন ক্ষমতা বেশী এবং প্লাজমা নিঃসরণ হাফ-লাইফ হচ্ছে ১৩ ঘন্টা। বিউটামিরেট সাইট্রেট এর বিপাকীয় দ্রব্যেরও কফ নিরোধক ক্ষমতা আছে।
| null | null | null |
প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ২-৩ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ: ১৫ মিলি করে দিনে ৪ বার।শিশু ও কিশোর-কিশোরীর ক্ষেত্রে ব্যবহার-বিউটামিরেট সাইট্রেট ৫০ মিগ্রা ট্যাবলেট:১২ বছরের বেশী বাড়ন্তদের জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।বিউটামিরেট সাইট্রেট সিরাপ:শিশু (৩-৬ বছর): ৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।শিশু (৬-১২ বছর): ১০ মিলি করে দিনে ৩ বার।বয়ঃসন্ধিকালে: ১৫ মিলি করে দিনে ৩ বার।বিউটামিরেট সাইট্রেট পেডিয়াট্রিক ড্রপস:শিশু (২মাস-১ বছর): ০.৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার।শিশু (১-৩ বছর): ০.৭৫ মি. লি. করে দিনে ৪ বার। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবনযোগ্য।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট শুষ্ক কফ (নন-প্রোডাক্টিভ) থেকে মুক্তির জন্য ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক কোন ভাইরাল ইনফেকশনের জন্য শুষ্ক কফ হতে পারে। যেকোন কারণে সৃষ্ট তাৎক্ষণিক কফ, শল্য চিকিৎসার আগে ও পরে কফ নিরোধে এবং ব্রংকোস্কোপিতেও বিউটামিরেট সাইট্রেট নির্দেশিত। শ্বাসতন্ত্রের নিম্নাংশের সংক্রমণ (ট্রাকিয়াইটিস, ল্যারিনজাইটিস, ব্রংকাইটিস ইত্যাদি) সৃষ্ট কফ এবং হুপিং কফেও ইহা নির্দেশিত।
|
কার্যকরী উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা থাকলে।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট খুবই সহনীয়। কখনও কখনও ফুসকুড়ি, বমি বমি ভাব, ঝাপসাভাব এর রিপোর্ট পাওয়া গেছে। মাত্রা কমালে বা ওষুধ সেবন বন্ধ করলে এ সকল প্রতিক্রিয়া দূরীভূত হয়।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট গর্ভবস্থায় প্রথম তিনমাস ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভকালীন বাকি সময়ে চিকিৎসকের পরামর্শে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে কার্যকরী উপাদানের নিঃসরণের উপর কোন তথ্য পওয়া যায়নি, সেহেতু সাধারণ নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহারে প্রত্যাশিত সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকি হতে অধিকতর বিবেচিত হলে স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
বিউটামিরেট সাইট্রেট কাশি দমন করে বিধায় একই সাথে এক্সপেকটোরেন্ট এর ব্যবহার থেকে বিরত থাকা উচিত, যেহেতু এটা শ্বাসনালিতে মিউকাস ধরে রাখতে পারে যা ব্রঙ্কসপাসম এবং শ্বাসযন্ত্রের ইনফেকশনের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। যদি কাশি ৭ দিনেরও বেশি সময় ধরে অব্যাহত থাকে (১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ৩ দিনের বেশি) চিকিৎসকের সাথে পরামর্শ করা উচিত ৷
|
বিউটামিরেট সাইট্রেটের অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনের ফলে ঘুমঘুম ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ঝাপসাভাব এবং নিম্নরক্তচাপ হতে পারে। প্রচলিত জরুরী ব্যবস্থাদির মধ্যে একটিভেটেড চারকোল, ল্যাক্সোটিভ স্যালাইন দিতে হবে আর প্রচলিত কার্ডিও-রেসপিরেটরি চিকিৎসা দিতে হবে।
|
Cough suppressant
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০°সে. তাপমাত্রার নিচে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Butamirate Citrate acts directly on the brain's cough center to suppress cough. Butamirate Citrate is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. Butamirate Citrate is rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration is reached within 9 hours with the sustained-release tablet. This is extremely protein-bound and plasma elimination half-life is about 13 hours. The active metabolites of Butamirate Citrate have also antitussive action.
| null | null |
Use in adult:Butamirate Citrate 50 mg tablet: 2-3 tablets daily.Butamirate Citrate syrup: 15 ml 4 times daily.Use in children & adolescents:Butamirate Citrate 50 mg tablet:Adolescent over 12 years old: 1-2 tablets daily.Butamirate Citrate syrup:Children (3-6 yrs): 5 ml 3 times daily.Children (6-12 yrs): 10 ml 3 times daily.Adolescent: 15 ml 3 times daily.Butamirate Citrate pediatric drops:Children ( 2 months- 1 yrs): 0.50 ml 4 times daily.Children (1-3 yrs): 0.75 ml 4 times daily.
|
Concomitant use with expectorants should be avoided.
|
Hypersensitivity to the active ingredient.
|
Tolerance of Burat CR is good.Adverse reactions such as rash,nausea,diarrhoea and vertigo have been observed in a few rare cases,resolving after dose reduction or treatment withdrawal.
|
Butamirate Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Butamirate Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.
|
Burat CR suppresses the cough reflex and therefore the concomitant use with expectorants should be avoided, since it may lead to mucus retention in the airways, which increases the risk of bronchospasm and respiratory infections. If the cough persists for more than 7 days (more than 3 days in children younger than12 years of age) doctor must be consulted.
|
Accidental overdose with Burat CR can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhoea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.
|
Cough suppressant
| null |
Keep away from light and moisture, store below 30°C. Keep all the medicines out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এক্সপেকটোরেন্ট এর সাথে প্রয়োগ থেকে বিরত থাকতে হবে।', 'Indications': 'Burat CR is used to relieve dry (non-productive) cough. Dry cough may be caused by a recent viral infection. Burat CR is also used for pre & post-operative cough sedation in patients who will undergo surgical procedures and bronchoscopy. It can be used in the acute cough of any etiology, whooping cough and cough due to acute lower respiratory tract infections (tracheitis, laryngitis, bronchitis) etc.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/24648/buviren-400-mg-tablet
|
Buviren
| null |
400 mg
|
৳ 600.00
|
Sofosbuvir
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Sofosbuvir is nucleotide analog inhibitor, which specifically inhibits HCV NS5B (non-structural protein 5B) RNA-dependent RNA polymerase. Following intracellular metabolism to form the pharmacologically active uridine analog triphosphate (GS-461203), sofosbuvir incorporates into HCV RNA by the NS5B polymerase and acts as a chain terminator. More specifically, Sofosbuvir prevents HCV viral replication by binding to the two Mg2+ ions present in HCV NS5B polymerase's GDD active site motif and preventing further replication of HCV genetic material
| null | null |
One 400 mg tablet taken once daily with or without food. Should be used in combination with Ribavirin or in combination with Pegylated Interferon and Ribavirin for the treatment of CHC.Recommended combination therapy: (HCV Mono-infected and HCV/HIV-1 Co-infected)-Genotype 1 or 4: Sofosbuvir + Peginterferon alfa + Ribavirin for 12 weeksGenotype 2: Sofosbuvir + Ribavirin for 12 weeksGenotype 3: Sofosbuvir + Ribavirin for 24 weeksSofosbuvir in combination with Ribavirin for 24 weeks can be considered for CHC patients with genotype 1 infection who are Interferon ineligibleShould be used in combination with Ribavirin for treatment of CHC in patients with hepatocellular carcinoma awaiting liver transplantation for up to 48 weeks or until liver transplantation whichever occurs firstA dose recommendation cannot be made for patients with severe renal impairment or end stage renal disease
|
Reduced therapeutic effect with drugs that are potent P-gp inducers in the intestine (eg rifampicin, St. John's wort, carbamazepine & phenytoin), modafinil, phenobarb/ oxcarbazepine, rifabutin/ rifapentine. P-gp &/or BCRP inhibitors. May result in serious symptomatic bradycardia when co-administered with amiodarone in combination with another direct acting antiviral.
|
When Sofosbivur is used in combination with Ribavirin or Peginterferon alfa/ Ribavirin, the contraindications applicable to those agents are applicable to combination therapies. Sofosbuvir combination treatment with Ribavirin or Peginterferon alfa/Ribavirin is contraindicated in women who are pregnant or may become pregnant and men whose female partners are pregnant, because of the risks for birth defects and fetal death associated with Ribavirin.
|
The most common adverse events (incidence greater than or equal to 20%, all grades) observed with Buviren in combination with Ribavirin were fatigue and headache. The most common adverse events observed with Buviren in combination with Peginterferon alfa and Ribavirin were fatigue, headache, nausea, insomnia, anemia, pruritus, asthenia, rash, decreased appetite, chills, influenza like illness, pyrexia, diarrhea, neutropenia, myalgia, irritability.
|
Pregnancy Category B: Sofosbuvir There are no adequate and well-controlled studies with Sofosbuvir in pregnant women.Nursing Mothers: It is not known whether Sofosbuvir and its metabolites are present in human breast milk.
|
Bradycardia with amiodarone co-administration: Serious symptomatic bradycardia may occur in patients taking amiodarone and Buviren in combination with another direct acting antiviral (DAA), particularly in patients also receiving beta blockers, or those with underlying cardiac comorbidities and/or advanced liver disease. Co-administration of amiodarone with Buviren in combination with another DAA is not recommended. In patients without alternative, viable treatment options, cardiac monitoring is recommended.
|
The highest dose of Buviren is a single dose of Buviren 1200 mg. No specific antidote is available for overdose treatment. Treatment of overdose with Buviren consists of general supportive measures including monitoring of vital signs as well as observation of the clinical status of the patient.
|
Hepatic viral infections (Hepatitis C)
| null |
Keep out of the reach of children. Keep in a cool & dry place. Protect from light.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness of Buviren in children less than 18 years of age have not been established.Geriatric Use: Buviren was administered to 90 subjects aged 65 and over. The response rates observed for subjects over 65 years of age were similar to that of younger subjects across treatment groups. No dose adjustment of Buviren is warranted in geriatric patients.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33755/cabolin-1-mg-tablet
|
Cabolin
| null |
1 mg
|
৳ 150.00
|
Cabergoline
| null | null | null | null |
চিকিৎসা শুরু করার জন্য কেবারগোলিন ট্যাবলেটের ডোজ হল সপ্তাহে দুবার ০.২৫ মি.গ্রা। রোগীর সিরাম প্রোল্যাক্টিন স্তর অনুসারে সপ্তাহে দুবার ১ মি.গ্রা. ডোজ পর্যন্ত সপ্তাহে দুবার ডোজ ০.২৫ মি.গ্রা. বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধি প্রতি ৪ সপ্তাহের চেয়ে বেশি দ্রুত হওয়া উচিত নয়, যাতে চিকিৎসক প্রতিটি ডোজে রোগীর প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করতে পারেন। যদি রোগী পর্যাপ্তভাবে সাড়া না দেয় এবং উচ্চ ডোজ দিয়ে কোন অতিরিক্ত সুবিধা পরিলক্ষিত না হয়, তবে সর্বনিম্ন ডোজ যা সর্বাধিক প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে এবং অন্যান্য থেরাপিউটিক পন্থা বিবেচনা করা উচিত। একটি স্বাভাবিক সিরাম প্রোল্যাকটিন স্তর ৬ মাস ধরে বজায় রাখার পরে, ফার্টিক্যাব বন্ধ করা যেতে পারে, পর্যায়ক্রমিকভাবে সিরাম প্রোল্যাকটিন স্তরের নিরীক্ষণ করে তা নির্ধারণ করতে হবে যে ফার্টিক্যাব-এর সাথে চিকিৎসা পুনরায় চালু করা উচিত কিনা।দুধ উৎপাদন (স্তন্যদান) প্রতিরোধ করতে: প্রসবের পর প্রথম দিন ১ মি.গ্রা.।একবার স্তন্যপান করানো বন্ধ করার জন্য: ০.২৫ মি.গ্রা. (কেবারগোলিন ০.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটের অর্ধেক) প্রতি ১২ ঘন্টা দুই দিনের জন্য।অন্যান্য অবস্থায় প্রোল্যাক্টিনের মাত্রা কমাতে: প্রাথমিকভাবে একটি ০.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট নিন (দুটি মাত্রায় নেওয়া হবে) এক সপ্তাহ ধরে ছড়িয়ে দিন (যেমন অর্ধেক ট্যাবলেট সোমবার এবং বাকি অর্ধেক ট্যাবলেট বৃহস্পতিবার)। ডোজ সর্বোচ্চ ৪.৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বা চিকিৎসার সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত বাড়ানো যাবে।
|
প্রসব, মৃতবাচ্চা, গর্ভপাতের সময় বুকের দুধ উৎপাদন বন্ধ করতে কেবোলিন ব্যবহার করা হয়। বুকের দুধ খাওয়ানো চালিয়ে যেতে না চাইলেও এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। হরমোনজনিত কারণে উচ্চ মাত্রার প্রোল্যাকটিন তৈরিতে সৃষ্ট অন্যান্য সমস্যার চিকিৎসার জন্যও কেবোলিন ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
গুরুতর মানসিক রোগের ইতিহাস, বিশেষ করে মানসিক ব্যাধিলিভার বা কিডনি রোগপ্রস্রাবে ফোলা এবং প্রোটিনের সাথে যুক্ত গর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ (গর্ভাবস্থা টক্সেমিয়া)অ্যান্টিসাইকোলিকস বা সন্তান-জন্মের সাথে সম্পর্কিত মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস রয়েছে (পিয়ারপেরাল সাইকোসিস)
| null |
গর্ভবতী বা গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করছেন, চিকিৎসার আগে ডাক্তারের সাথে এই বিষয়ে আলোচনা করুন যদিও গর্ভাবস্থার বিভাগ বি। কেবারগোলিন ব্যবহার শুরু করার আগে পরীক্ষা করুন যে রোগী গর্ভবতী নয়। অন্তত এক মাসের জন্য গর্ভবতী একবার কেবারগোলিন গ্রহণ করা বন্ধ করে দেয়, কারণ কেবারগোলিন দুধ উৎপাদন বন্ধ করে দেয়। কেউ যদি বুকের দুধ খাওয়ানোর পরিকল্পনা করে তবে ফার্টিক্যাব গ্রহণ করা উচিত নয়।
|
কেবোলিন এর প্রতি অতিসংবেদনশীল (অ্যালার্জিক), এরগট অ্যালকালয়েড নামক অন্যান্য ওষুধের প্রতি, (যেমন, পেরগোলাইড, ব্রোমোক্রিপ্টিন, লিসুরাইড, এরগোটামিন বা এরগোমেট্রিন) বা ট্যাবলেটের অন্যান্যগুরুতর লিভার রোগগর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ প্রস্রাবে ফোলা এবং প্রোটিনের সাথে যুক্ত (গর্ভাবস্থার টক্সেমিয়া)অ্যান্টি-সাইকোটিকস বা শিশুর জন্মের সাথে সম্পর্কিত মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস রয়েেছ (পিউয়েরপেরাল সাইকোসিস)গর্ভবতী বা বুকের দুধ খাওয়ানোদীর্ঘ সময়ের জন্য ফার্টিকাবের সাথে চিকিৎসা করা হয়েছে এবং আপনার হৃদয়কে প্রভাবিত করে ফাইব্রোটিক প্রতিক্রিয়া (স্কার টিস্যু) হয়েছে।
| null |
Antiparkinson drugs
| null |
আলো থেকে দূরে, ২৫° সে. এর নীচে এবং শুষ্কস্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাহিরে রাখুন।
| null |
Cabergoline is a dopamine receptor agonist. The secretion of prolactin by the anterior pituitary is mainly under hypothalamic inhibitory control, likely exerted through release of dopamine by tuberoinfundibular neurons. Cabergoline is a long acting dopamine receptor agonist with a high affinity for D2 receptors. Results of in vitro studies demonstrate that Cabergoline exerts a direct inhibitory effect on the secretion of prolactin by rat pituitary lactotrophs. Cabergoline decreased serum prolactin levels in reserpinized rats. Receptor binding studies indicate that Cabergoline has low affinity for dopamine D1, α1 and α2 adrenergic and 5HT1, 5HT2 serotonin receptors.
| null | null |
The recommended dosage of Cabergoline for initiation of therapy is 0.25 mg twice a week. Dosage may be increased by 0.25 mg twice weekly up to a dosage of 1 mg twice a week according to the patient’s serum prolactin level. Dosage increases should not occur more rapidly than every 4 weeks, so that the physician can assess the patient’s response to each dosage level. If the patient does not respond adequately and no additional benefit is observed with higher doses, the lowest dose that achieved maximal response should be used and other therapeutic approaches considered. After a normal serum prolactin level has been maintained for 6 months, Cabergoline may be discontinued, with periodic monitoring of the serum prolactin level to determine whether or when treatment with Cabergoline should be reinstituted.To prevent milk production (lactation): 1 mg Cabergoline tablet on the first day after delivery.To stop lactation once have started to breastfeed: 0.25 mg Cabergoline tablet every 12 hours for two days.To reduce prolactin levels in other conditions: Initially take one Cabergoline 0.5 mg tablet (to be taken in two doses) spread out over a week (e.g., half a tablet on Monday and the other half of the tablet on Thursday). Dose will be increased up to a maximum dose of 4.5 mg or until have responded fully to treatment.
|
Medicines to lower blood pressure Medicines used to treat mental illness (e.g. antipsychotic medicines likechlorpromazine, haloperidol) Medicines for nausea and vomiting (e.g. domperidone, Medicines for severe migraine headaches (e.g. pergolide, metoclopramide, bromocriptine, lisuride, ergotamine, dihydroergotamine, ergometrine or methysergide)
|
History of serious mental disease, particularly psychotic disorders Liver or kidney disease High blood pressure inpregnancy associated with swelling and protein in the urine (toxaemia of pregnancy) Antipsychotic or have a history of mental illness associated with child-birth (puerperal psychosis).
|
Pregnant or planning to get pregnant, women must discuss with doctor before treatment though Cabolin is pregnancy category B. Pregnant for at least one month, one should stop taking Cabolin, as Cabolin will stop producing milk. If someone plan to breastfeed should not take Cabolin.
|
Pregnant or planning to get pregnant, discuss this with doctor before treatment though the pregnancy category B. Before start using Cabergoline check that patient not pregnant. Pregnant for at least one month once havestopped taking Cabergoline, As Ferticab will stop producing milk.If someone plan to breastfeed should not take Cabergoline.
|
Hypersensitive (allergic) to Cabolin, to other medicines called ergot alkaloids, (e.g. pergolide, bromocriptine, lisuride, ergotamine or ergometrine) or to any of the other ingredients in the tabletSevere liver diseaseHigh blood pressure in pregnancy associated with swelling and protein in the urine (toxaemia of pregnancy)Anti-psychotics or have a history of mental illness associated with child-birth (puerperal psychosis)Pregnant or breastfeedingTreated with Cabolin for a long period and have or had fibrotic reactions (scar tissue) affecting your heartDopamine agonists in general should not be used in patients with pregnancy induced hypertension, for example, pre-eclampsia and eclampsia, unless the potential benefit is judged to outweigh the possible risk. Initial doses higher than 1.0 mg may produce orthostatic hypotension. Care should be exercised when administering Cabolin with other medications known to lower blood pressure. Cabolin is not indicated for the inhibition or suppression of physiologic lactation. Use of bromocriptine, another dopamine agonist for this purpose, has been associated with cases of hypertension, stroke, and seizures. Since Cabolin is extensively metabolized by the liver, caution should be used when administering Cabolin to patients with hepatic impairment. Following diagnosis of pleural effusion or pulmonary fibrosis or valvulopathy, the discontinuance of Cabolin has been reported to result in improvement of signs and symptoms.
|
Overdosage might be expected to produce nasal congestion, syncope or hallucinations. Measures to support blood pressure should be taken if necessary.
|
Antiparkinson drugs
| null |
Store in a cool and dry place protected from light. Keep away from the reach of children.
| null |
{'বিবরণ': 'কেবোলিন ডোপামিন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট। এটি পিটুইটারি গ্রন্থি থেকে নিঃসৃত প্রোল্যাক্টিন (একটি হরমোন) পরিমাণ হ্রাস করে। রক্তে প্রোল্যাকটিন হরমোনের ভারসাম্যহীনতার (হাইপারপ্রোল্যাক্টিনেমিয়া) চিকিৎসার জন্য কেবোলিন ব্যবহার করা হয়।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রক্তচাপ কমানোর ওষুধমানসিক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত ওষুধ (যেমন অ্যান্টিসাইকোটিক ওষুধ যেমন ক্লোরপ্রোেমাজিন, হ্যালোপেরিডল)বমি বমি ভাব এবং বমির জন্য ওষুধ (যেমন ডমপেরিডোন), গুরুতর মাইগ্রেনের মাথাব্যথার ওষুধ (যেমন পেরগোলাইড, মেটোক্রোপ্রামাইড, ব্রোমোক্রিস্টিন, লিসুরাইড, এরগোটামিন, ডাইহাইড্রেরগোটামিন, এরগোমেট্রিন বা মেথিসারগাইড)।', 'Indications': 'Cabolin is used to stop breast milk production (lactation) soon after childbirth, stillbirth, abortion or miscarriage. It can also be used if do not want to continue to breastfeed. Ferticab can also be used to treat other conditions caused by hormonal disturbance which can result in high levels of prolactin being produced.', 'Description': 'Cabolin is in a group of drugs called dopamine receptor agonists. It works by reducing the amount of prolactin (a hormone) that is released from the pituitary gland. Cabolin is used to treat a hormone Imbalance in which there is too much prolactin in the blood (also called hyperprolactinemia).'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/5978/cabolin-05-mg-tablet
|
Cabolin
| null |
0.5 mg
|
৳ 80.00
|
Cabergoline
| null | null | null | null |
চিকিৎসা শুরু করার জন্য কেবারগোলিন ট্যাবলেটের ডোজ হল সপ্তাহে দুবার ০.২৫ মি.গ্রা। রোগীর সিরাম প্রোল্যাক্টিন স্তর অনুসারে সপ্তাহে দুবার ১ মি.গ্রা. ডোজ পর্যন্ত সপ্তাহে দুবার ডোজ ০.২৫ মি.গ্রা. বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডোজ বৃদ্ধি প্রতি ৪ সপ্তাহের চেয়ে বেশি দ্রুত হওয়া উচিত নয়, যাতে চিকিৎসক প্রতিটি ডোজে রোগীর প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করতে পারেন। যদি রোগী পর্যাপ্তভাবে সাড়া না দেয় এবং উচ্চ ডোজ দিয়ে কোন অতিরিক্ত সুবিধা পরিলক্ষিত না হয়, তবে সর্বনিম্ন ডোজ যা সর্বাধিক প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে এবং অন্যান্য থেরাপিউটিক পন্থা বিবেচনা করা উচিত। একটি স্বাভাবিক সিরাম প্রোল্যাকটিন স্তর ৬ মাস ধরে বজায় রাখার পরে, ফার্টিক্যাব বন্ধ করা যেতে পারে, পর্যায়ক্রমিকভাবে সিরাম প্রোল্যাকটিন স্তরের নিরীক্ষণ করে তা নির্ধারণ করতে হবে যে ফার্টিক্যাব-এর সাথে চিকিৎসা পুনরায় চালু করা উচিত কিনা।দুধ উৎপাদন (স্তন্যদান) প্রতিরোধ করতে: প্রসবের পর প্রথম দিন ১ মি.গ্রা.।একবার স্তন্যপান করানো বন্ধ করার জন্য: ০.২৫ মি.গ্রা. (কেবারগোলিন ০.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটের অর্ধেক) প্রতি ১২ ঘন্টা দুই দিনের জন্য।অন্যান্য অবস্থায় প্রোল্যাক্টিনের মাত্রা কমাতে: প্রাথমিকভাবে একটি ০.৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট নিন (দুটি মাত্রায় নেওয়া হবে) এক সপ্তাহ ধরে ছড়িয়ে দিন (যেমন অর্ধেক ট্যাবলেট সোমবার এবং বাকি অর্ধেক ট্যাবলেট বৃহস্পতিবার)। ডোজ সর্বোচ্চ ৪.৫ মি.গ্রা. পর্যন্ত বা চিকিৎসার সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া না হওয়া পর্যন্ত বাড়ানো যাবে।
|
প্রসব, মৃতবাচ্চা, গর্ভপাতের সময় বুকের দুধ উৎপাদন বন্ধ করতে কেবোলিন ব্যবহার করা হয়। বুকের দুধ খাওয়ানো চালিয়ে যেতে না চাইলেও এটি ব্যবহার করা যেতে পারে। হরমোনজনিত কারণে উচ্চ মাত্রার প্রোল্যাকটিন তৈরিতে সৃষ্ট অন্যান্য সমস্যার চিকিৎসার জন্যও কেবোলিন ব্যবহার করা যেতে পারে।
|
গুরুতর মানসিক রোগের ইতিহাস, বিশেষ করে মানসিক ব্যাধিলিভার বা কিডনি রোগপ্রস্রাবে ফোলা এবং প্রোটিনের সাথে যুক্ত গর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ (গর্ভাবস্থা টক্সেমিয়া)অ্যান্টিসাইকোলিকস বা সন্তান-জন্মের সাথে সম্পর্কিত মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস রয়েছে (পিয়ারপেরাল সাইকোসিস)
| null |
গর্ভবতী বা গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করছেন, চিকিৎসার আগে ডাক্তারের সাথে এই বিষয়ে আলোচনা করুন যদিও গর্ভাবস্থার বিভাগ বি। কেবারগোলিন ব্যবহার শুরু করার আগে পরীক্ষা করুন যে রোগী গর্ভবতী নয়। অন্তত এক মাসের জন্য গর্ভবতী একবার কেবারগোলিন গ্রহণ করা বন্ধ করে দেয়, কারণ কেবারগোলিন দুধ উৎপাদন বন্ধ করে দেয়। কেউ যদি বুকের দুধ খাওয়ানোর পরিকল্পনা করে তবে ফার্টিক্যাব গ্রহণ করা উচিত নয়।
|
কেবোলিন এর প্রতি অতিসংবেদনশীল (অ্যালার্জিক), এরগট অ্যালকালয়েড নামক অন্যান্য ওষুধের প্রতি, (যেমন, পেরগোলাইড, ব্রোমোক্রিপ্টিন, লিসুরাইড, এরগোটামিন বা এরগোমেট্রিন) বা ট্যাবলেটের অন্যান্যগুরুতর লিভার রোগগর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ প্রস্রাবে ফোলা এবং প্রোটিনের সাথে যুক্ত (গর্ভাবস্থার টক্সেমিয়া)অ্যান্টি-সাইকোটিকস বা শিশুর জন্মের সাথে সম্পর্কিত মানসিক অসুস্থতার ইতিহাস রয়েেছ (পিউয়েরপেরাল সাইকোসিস)গর্ভবতী বা বুকের দুধ খাওয়ানোদীর্ঘ সময়ের জন্য ফার্টিকাবের সাথে চিকিৎসা করা হয়েছে এবং আপনার হৃদয়কে প্রভাবিত করে ফাইব্রোটিক প্রতিক্রিয়া (স্কার টিস্যু) হয়েছে।
| null |
Antiparkinson drugs
| null |
আলো থেকে দূরে, ২৫° সে. এর নীচে এবং শুষ্কস্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাহিরে রাখুন।
| null |
Cabergoline is a dopamine receptor agonist. The secretion of prolactin by the anterior pituitary is mainly under hypothalamic inhibitory control, likely exerted through release of dopamine by tuberoinfundibular neurons. Cabergoline is a long acting dopamine receptor agonist with a high affinity for D2 receptors. Results of in vitro studies demonstrate that Cabergoline exerts a direct inhibitory effect on the secretion of prolactin by rat pituitary lactotrophs. Cabergoline decreased serum prolactin levels in reserpinized rats. Receptor binding studies indicate that Cabergoline has low affinity for dopamine D1, α1 and α2 adrenergic and 5HT1, 5HT2 serotonin receptors.
| null | null |
The recommended dosage of Cabergoline for initiation of therapy is 0.25 mg twice a week. Dosage may be increased by 0.25 mg twice weekly up to a dosage of 1 mg twice a week according to the patient’s serum prolactin level. Dosage increases should not occur more rapidly than every 4 weeks, so that the physician can assess the patient’s response to each dosage level. If the patient does not respond adequately and no additional benefit is observed with higher doses, the lowest dose that achieved maximal response should be used and other therapeutic approaches considered. After a normal serum prolactin level has been maintained for 6 months, Cabergoline may be discontinued, with periodic monitoring of the serum prolactin level to determine whether or when treatment with Cabergoline should be reinstituted.To prevent milk production (lactation): 1 mg Cabergoline tablet on the first day after delivery.To stop lactation once have started to breastfeed: 0.25 mg Cabergoline tablet every 12 hours for two days.To reduce prolactin levels in other conditions: Initially take one Cabergoline 0.5 mg tablet (to be taken in two doses) spread out over a week (e.g., half a tablet on Monday and the other half of the tablet on Thursday). Dose will be increased up to a maximum dose of 4.5 mg or until have responded fully to treatment.
|
Medicines to lower blood pressure Medicines used to treat mental illness (e.g. antipsychotic medicines likechlorpromazine, haloperidol) Medicines for nausea and vomiting (e.g. domperidone, Medicines for severe migraine headaches (e.g. pergolide, metoclopramide, bromocriptine, lisuride, ergotamine, dihydroergotamine, ergometrine or methysergide)
|
History of serious mental disease, particularly psychotic disorders Liver or kidney disease High blood pressure inpregnancy associated with swelling and protein in the urine (toxaemia of pregnancy) Antipsychotic or have a history of mental illness associated with child-birth (puerperal psychosis).
|
Pregnant or planning to get pregnant, women must discuss with doctor before treatment though Cabolin is pregnancy category B. Pregnant for at least one month, one should stop taking Cabolin, as Cabolin will stop producing milk. If someone plan to breastfeed should not take Cabolin.
|
Pregnant or planning to get pregnant, discuss this with doctor before treatment though the pregnancy category B. Before start using Cabergoline check that patient not pregnant. Pregnant for at least one month once havestopped taking Cabergoline, As Ferticab will stop producing milk.If someone plan to breastfeed should not take Cabergoline.
|
Hypersensitive (allergic) to Cabolin, to other medicines called ergot alkaloids, (e.g. pergolide, bromocriptine, lisuride, ergotamine or ergometrine) or to any of the other ingredients in the tabletSevere liver diseaseHigh blood pressure in pregnancy associated with swelling and protein in the urine (toxaemia of pregnancy)Anti-psychotics or have a history of mental illness associated with child-birth (puerperal psychosis)Pregnant or breastfeedingTreated with Cabolin for a long period and have or had fibrotic reactions (scar tissue) affecting your heartDopamine agonists in general should not be used in patients with pregnancy induced hypertension, for example, pre-eclampsia and eclampsia, unless the potential benefit is judged to outweigh the possible risk. Initial doses higher than 1.0 mg may produce orthostatic hypotension. Care should be exercised when administering Cabolin with other medications known to lower blood pressure. Cabolin is not indicated for the inhibition or suppression of physiologic lactation. Use of bromocriptine, another dopamine agonist for this purpose, has been associated with cases of hypertension, stroke, and seizures. Since Cabolin is extensively metabolized by the liver, caution should be used when administering Cabolin to patients with hepatic impairment. Following diagnosis of pleural effusion or pulmonary fibrosis or valvulopathy, the discontinuance of Cabolin has been reported to result in improvement of signs and symptoms.
|
Overdosage might be expected to produce nasal congestion, syncope or hallucinations. Measures to support blood pressure should be taken if necessary.
|
Antiparkinson drugs
| null |
Store in a cool and dry place protected from light. Keep away from the reach of children.
| null |
{'বিবরণ': 'কেবোলিন ডোপামিন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট। এটি পিটুইটারি গ্রন্থি থেকে নিঃসৃত প্রোল্যাক্টিন (একটি হরমোন) পরিমাণ হ্রাস করে। রক্তে প্রোল্যাকটিন হরমোনের ভারসাম্যহীনতার (হাইপারপ্রোল্যাক্টিনেমিয়া) চিকিৎসার জন্য কেবোলিন ব্যবহার করা হয়।', 'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'রক্তচাপ কমানোর ওষুধমানসিক রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত ওষুধ (যেমন অ্যান্টিসাইকোটিক ওষুধ যেমন ক্লোরপ্রোেমাজিন, হ্যালোপেরিডল)বমি বমি ভাব এবং বমির জন্য ওষুধ (যেমন ডমপেরিডোন), গুরুতর মাইগ্রেনের মাথাব্যথার ওষুধ (যেমন পেরগোলাইড, মেটোক্রোপ্রামাইড, ব্রোমোক্রিস্টিন, লিসুরাইড, এরগোটামিন, ডাইহাইড্রেরগোটামিন, এরগোমেট্রিন বা মেথিসারগাইড)।', 'Indications': 'Cabolin is used to stop breast milk production (lactation) soon after childbirth, stillbirth, abortion or miscarriage. It can also be used if do not want to continue to breastfeed. Ferticab can also be used to treat other conditions caused by hormonal disturbance which can result in high levels of prolactin being produced.', 'Description': 'Cabolin is in a group of drugs called dopamine receptor agonists. It works by reducing the amount of prolactin (a hormone) that is released from the pituitary gland. Cabolin is used to treat a hormone Imbalance in which there is too much prolactin in the blood (also called hyperprolactinemia).'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/30702/cabretol-100-mg-suspension
|
Cabretol
| null |
100 mg/5 ml
|
৳ 301.00
|
Carbamazepine
| null | null | null | null |
ইপিলেপসি:প্রাপ্তবয়ষ্ক এবং ১২ বছরের উপরের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে- প্রারম্ভিক- ২০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ৪০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে।১২-১৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয় এবং ১৫ বছরের উর্দ্ধে এ সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে এ সেবন মাত্রা ১৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। অব্যাহত মাত্রা-সাধারণত দৈনিক ৮০০-১২০০ মি.গ্রা.।৬-১২ বছর শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক- ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ২০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ১০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. ।৬ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি কেজিতে ১০-২০ মি.গ্রা. হারে ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট দিনে ২বার অথবা ৩ বার অথবা সাসপেনশন দিনে ৪ বার। কাঙ্খিত ক্রিয়া না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর নিচের মাত্রাতে কাঙ্খিত ক্রিয়া পাওয়া যায়। যদি কাঙ্খিত ক্রিয়া লক্ষিত না হয় তাহলে প্লাজমা মাত্রা পরিমাপ করে দেখতে হবে যে তা থেরাপিউটিক মাত্রার ভেতর রয়েছে কিনা। প্রতিদিন প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর বেশি সেবনের ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন এর নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।যৌথ চিকিৎসা: কার্বামাজেপিন একাকি অথবা অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যখন অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা হয় তখন কার্বামাজেপিন এর সেবন ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা যেতে পারে এবং অন্য ওষুধের সেবন ধীরে ধীরে হ্রাস করতে হবে। শুধুমাত্র ফিনাইটয়েন এর সেবন বৃদ্ধি করতে হবে।ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া: প্রারম্ভিক- প্রথম দিন ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার সাসপেনশন হিসেবে দৈনিক সর্বমোট ২০০ মি.গ্রা.। ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ১০০ মি.গ্রা. করে অথবা সাসপেনশনের ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০ মি.গ্রা. সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ১২০০ মি.গ্রা. এর বেশি সেবন বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. হারে সেবন করলেই ব্যথা থেকে নিরাময় পাওয়া যায়। কিছু কিছু রোগীদের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ২০০ মি.গ্রা. এবং কারো কারো ক্ষেত্রে ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। প্রতি ৩ মাসে এক বার সেবন হ্রাস করার চেষ্টা করা উচিত অথবা সেবন বন্ধ করা উচিত। কার্বামাজেপিন সেবনের সাথে খাবার গ্রহণের কোন সম্পর্ক নেই।
|
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন নির্দেশিত-পার্শিয়াল এবং সেকেন্ডারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজার (মৃগীরোগ)প্রাইমারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজারট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়াবাইপলার ডিজঅর্ডার প্রতিরোধ।
|
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন ব্যবহার করা যাবে না কার্বামাজেপিন অথবা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এট্রিও ভেনট্রিকুলার ব্লক বোনমেরু ডিপ্রেশন পোরফাইরিয়াস ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট। যারা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে কোন মনোএমাইনো অক্সিডেজ এন্টিডিপ্রেসেন্ট গ্রহণ করেছে
|
ঝিঁমুনি, ঘুম ঘুম ভাব, শুষ্ক মুখ, এটাকশিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব,ক্ষুধামন্দা, লিউকোপেনিয়া, প্রোটিন ইউরিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন এবং হার্টফেইলর। ইরাইথোমেটাস স্কিন র্যাশ অথবা এ্যাপ্লাসটিক এনিমিয়া ও কদাচিত পরিলক্ষিত হয়।
|
প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-ডি। কার্বামাজেপিন এবং এর ইপোক্সাইড মেটাবোলাইট মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়ারোধে মাতৃদুগ্ধ সেবন অথবা ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে।
|
কার্বামাজেপিন ঝিঁমুনি এবং ঘুম ঘুম ভাব তৈরী করতে পারে। তাই গাড়ী অথবা মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নেয়া উচিত। এলার্জি দেখা দিতে পারে। যদি কোন চুলাকানি অথবা অন্য কোন অনাকাঙ্খিত প্রতিক্রিয়া দেখা যায় তখন সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করতে হবে। কদাচিৎ ক্ষেত্রে যকৃতে অসুবিধা দেখা দিতে পারে। যদি চুলকানি, চামড়ায় হলদেটে ভাব অথবা ভিন্ন রকম গাঢ় মূত্র, বমি, পেটে ব্যথা,ক্ষুধামন্দা অথবা ফ্লু এর লক্ষণ দেখা যায় তবে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত। কার্বামাজেপিন ইস্ট্রোজেন, প্রজেস্ট্রেরন ইত্যাদি হরমোনাল কন্ট্রাসেপটিভ এর রক্তের মাত্রা হ্রাস করে। ফলে জন্ম বিরতি করণ ওষুধের কার্যকারিতা হ্রাস পেতে পারে। যেসব মহিলারা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে কমপক্ষে ৫০ মি.গ্রা. ইস্ট্রোজেন মাত্রার জন্ম বিরতি করণ ট্যাবলেট অথবা কনডম ব্যবহার করা উচিত। কার্বামাজেপিন এর সেবন হঠাৎ বন্ধ করা উচিত নয়। যদি সেবন হ্রাস প্রয়োজন হয় তবে ধীরে ধীরে একজন বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে সেবন হ্রাস করা উচিত।মিশ্র সিজার এবং এবসেন্স সিজার, বয়স্ক লোক, হার্ট, লিভার, কিডনী এবং মানসিক অসুস্থতা, গ্লুকোমা, অন্য ওষুধের দ্বারা সৃষ্ট রক্তের সমস্যা, পূর্বে কার্বামাজেপিন এর চিকিৎসা বন্ধ করা হয়েছে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং এলার্জির কারণে, এ সকল ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নিতে হবে।
| null |
Primary anti-epileptic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Carbamazepine depresses activity in the nucleus ventralis of the thalamus, reduces synaptic propagation of excitatory impulses or decreases summation of temporal stimulation leading to neural discharge by limiting influx of Na ions across cell membrane or other unknown mechanisms. It stimulates the release of antidiuretic hormone (ADH) and potentiates its action in promoting reabsorption of water.
| null | null |
Epilepsy:Adults and children over 12 years of age- Initial: Either 200 mg b.i.d. for tablets and controlled release tablets, or 1 teaspoon q.i.d. for suspension (400 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 200 mg/day using a b.i.d or a t.i.d. or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained.Children 12-15 years of age- Dosage generally should not exceed 1000 mg daily, and 1200 mg daily in patients above 15 years of age. Doses up to 1600 mg daily have been used in adults in rare instances. Maintenance: usually 800-1200 mg daily.Children 6-12 years of age- Initial: Either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension (200 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 100 mg/day using a b.i.d. or a t.i.d.or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained. Dosage generally should not exceed 1000 mg daily. Maintenance:usually 400-800 mg daily.Children under 6 years of age- Initial: 10-20 mg/kg/day b.i.d.or t.i.d. as tablets, or q.i.d. as suspension. Increase weekly to achieve optimal clinical response administered t.i.d. or q.i.d. Maintenance: Ordinarily, optimal clinical response is achieved at daily doses below 35 mg/kg. If satisfactory clinical response has not been achieved, plasma levels should be measured to determine whether or not they are in the therapeutic range. No recommendation regarding the safety of Carbamazepine for use at doses above 35 mg/kg/24 hours can be made.Combination therapy: Carbamazepine may be used alone or with other anticonvulsants. When added to existing anticonvulsant therapy, the drug should be added gradually while the other anticonvulsants are maintained or gradually decreased, except phenytoin, which may have to be increased.Trigeminal Neuralgia: Initial: On the first day,either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension, for a total daily dose of 200 mg. This daily dose may be increased by up to 200 mg/day using increments of 100 mg every 12 hours for tablets or controlled release tablets, or 50 mg (1/2 teaspoon) q.i.d. for suspension, only as needed to achieve freedom from pain. A total dose of 1200 mg daily shouldn't be exceeded. Maintenance: Control of pain can be maintained in most patients with 400-800 mg daily. However, some patients may be maintained on as little as 200 mg daily, while others may require as much as 1200 mg daily. At least once every 3 months throughout the treatment period, attempts should be made to reduce the dose to the minimum effective level or even to discontinue the drug. The tablets or syrup can be taken without regards to meal.
|
Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Cabretol treatment Hepatic enzyme inducers such as Cabretol and Phenytoin may interact with Cabretol by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Cabretol may be required.
|
This medicine should not be used if anybody is allergic to one or any of its ingredients. It can not be used also in the following conditions:Problems with the electrical message pathways in the heart (atrioventricular block)History of decreased blood cell production by the bone marrow (bone marrow depression)Hereditary blood disorders called porphyriasAllergy to tricyclic antidepressantsPeople who have taken a monoamine-oxidase inhibitor antidepressant (MAOI) in the last 14 days
|
The common side effects are dizziness, drowsiness, ataxia, dry mouth, abdominal pain, nausea, vomiting, anorexia, leucopenia, proteinuria, bradycardia, heart failure and hypotension. Erythematous skin rash, aplastic anemia may also be observed.The most severe adverse reactions have been observed in the hemopoietic system, the skin and the cardiovascular system.The most frequently observed adverse reactions, particularly during the initial phases of therapy, are dizziness, drowsiness, unsteadiness, nausea, and vomiting. This medicine may cause increased sensitivity to the sun. Exposure to the sun, sunlamps, or tanning booths should be avoided if the increased sensitivity is seen. A sunscreen or protective clothing may be helpful at outside for a prolonged period.
|
Pregnancy category D. Carbamazepine and its epoxide metabolite are transferred to breast milk. Because of the potential serious side effects, decision should me made whether to discontinue nursing or discontinue the drug.
|
This medicine may cause dizziness and drowsiness.Special care should be taken while performing potentially hazardous activities, such as driving or operating machinery.This medicine may cause skin reactions. If any rash,skin peeling, itching, or other unexplained skin reaction is seen while taking this medicine the concerned doctor should be informed immediately.This medicine may rarely cause liver problems.For this reason, consultation with doctor is needed if unexplained itching, yellowing of the skin or eyes, unusually dark urine, nausea and vomiting, abdominal pains, and loss of appetite or flu-like symptoms.Cabretol decreases the blood levels of hormonal contraceptives containing estrogen and/or progesterone, which may make the contraceptive ineffective or result in breakthrough bleeding.Women taking this medicine who require contraception should be prescribed a contraceptive containing at least 50 micrograms of oestrogen,or use non-hormonal methods of contraception, such as condoms.Taking this medicine should not be stopped suddenly unless the doctor tells. Otherwise, as suddenly stopping treatment is likely to make the symptoms return.If this medicine is stopped, it should normally be done gradually, under the supervision of a specialist.Caution should be taken in-Mixed seizures including absence seizuresElderly peopleHistory of heart diseaseHistory of kidney diseaseHistory of liver diseaseHistory of psychotic illnessRaised pressure in the eye (intraocular pressure), eg.glaucomaHistory of blood disorders that were caused by any other medicationHistory of previous Cabretol therapy that was interrupted due to side effects or allergy
| null |
Primary anti-epileptic drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কার্বামাজেপিন সেবনের প্রথম ২ মাসের মধ্যে জন্মবিরতিকরণ ওষুধ নিচ্ছেন এমন মহিলাদের ক্ষেত্রে গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। ফিনাইটয়েন কার্বামাজেপিন এর মেটাবলিজম বৃদ্ধি করে। তাই সেবন মাত্রা বৃদ্ধি করতে হবে।', 'Indications': 'Cabretol is indicated for-partial and secondary generalized tonic-clonic seizuresPrimary generalized tonic-clonic seizuresTrigeminal neuralgiaProphylaxis of bipolar disorder'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/30703/cabretol-200-mg-tablet
|
Cabreto
| null |
200 mg
|
৳ 3.91
|
Carbamazepine
| null | null | null | null |
ইপিলেপসি:প্রাপ্তবয়ষ্ক এবং ১২ বছরের উপরের বাচ্চাদের ক্ষেত্রে- প্রারম্ভিক- ২০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ৪০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে।১২-১৫ বছরের শিশুদের ক্ষেত্রে: সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয় এবং ১৫ বছরের উর্দ্ধে এ সেবন মাত্রা ১২০০ মি.গ্রা. বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। প্রাপ্ত বয়স্কদের ক্ষেত্রে এ সেবন মাত্রা ১৬০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। অব্যাহত মাত্রা-সাধারণত দৈনিক ৮০০-১২০০ মি.গ্রা.।৬-১২ বছর শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রারম্ভিক- ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার (দৈনিক ২০০ মি.গ্রা.)। কাঙ্খিত ফলাফল না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে প্রতিদিন ১০০ মি.গ্রা. করে দৈনিক ২ বার অথবা ৪ বার করে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। সেবন মাত্রা দৈনিক ১০০০ মি.গ্রা. এর বেশি বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. ।৬ বছরের নিচের শিশুদের ক্ষেত্রে: প্রতি কেজিতে ১০-২০ মি.গ্রা. হারে ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট দিনে ২বার অথবা ৩ বার অথবা সাসপেনশন দিনে ৪ বার। কাঙ্খিত ক্রিয়া না পাওয়া পর্যন্ত সপ্তাহন্তে সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর নিচের মাত্রাতে কাঙ্খিত ক্রিয়া পাওয়া যায়। যদি কাঙ্খিত ক্রিয়া লক্ষিত না হয় তাহলে প্লাজমা মাত্রা পরিমাপ করে দেখতে হবে যে তা থেরাপিউটিক মাত্রার ভেতর রয়েছে কিনা। প্রতিদিন প্রতি কেজিতে ৩৫ মি.গ্রা. এর বেশি সেবনের ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন এর নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত নয়।যৌথ চিকিৎসা: কার্বামাজেপিন একাকি অথবা অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। যখন অন্য খিঁচুনী প্রতিরোধক এর সাথে ব্যবহার করা হয় তখন কার্বামাজেপিন এর সেবন ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা যেতে পারে এবং অন্য ওষুধের সেবন ধীরে ধীরে হ্রাস করতে হবে। শুধুমাত্র ফিনাইটয়েন এর সেবন বৃদ্ধি করতে হবে।ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া: প্রারম্ভিক- প্রথম দিন ১০০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট অথবা ১-২ চা চামচ দিনে ৪ বার সাসপেনশন হিসেবে দৈনিক সর্বমোট ২০০ মি.গ্রা.। ট্যাবলেট অথবা সিআর ট্যাবলেট এর ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ১০০ মি.গ্রা. করে অথবা সাসপেনশনের ক্ষেত্রে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৫০ মি.গ্রা. সেবন বৃদ্ধি করা যেতে পারে। দৈনিক ১২০০ মি.গ্রা. এর বেশি সেবন বৃদ্ধি করা উচিত নয়। অব্যাহত মাত্রা- সাধারণত দৈনিক ৪০০-৮০০ মি.গ্রা. হারে সেবন করলেই ব্যথা থেকে নিরাময় পাওয়া যায়। কিছু কিছু রোগীদের ক্ষেত্রে এ মাত্রা ২০০ মি.গ্রা. এবং কারো কারো ক্ষেত্রে ১২০০ মি.গ্রা. পর্যন্ত হতে পারে। প্রতি ৩ মাসে এক বার সেবন হ্রাস করার চেষ্টা করা উচিত অথবা সেবন বন্ধ করা উচিত। কার্বামাজেপিন সেবনের সাথে খাবার গ্রহণের কোন সম্পর্ক নেই।
|
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন নির্দেশিত-পার্শিয়াল এবং সেকেন্ডারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজার (মৃগীরোগ)প্রাইমারী জেনারাইলজড টনিক ক্লনিক সিজারট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়াবাইপলার ডিজঅর্ডার প্রতিরোধ।
|
নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে কার্বামাজেপিন ব্যবহার করা যাবে না কার্বামাজেপিন অথবা এর কোন উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে এট্রিও ভেনট্রিকুলার ব্লক বোনমেরু ডিপ্রেশন পোরফাইরিয়াস ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্ট। যারা বিগত ১৪ দিনের মধ্যে কোন মনোএমাইনো অক্সিডেজ এন্টিডিপ্রেসেন্ট গ্রহণ করেছে
|
ঝিঁমুনি, ঘুম ঘুম ভাব, শুষ্ক মুখ, এটাকশিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব,ক্ষুধামন্দা, লিউকোপেনিয়া, প্রোটিন ইউরিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন এবং হার্টফেইলর। ইরাইথোমেটাস স্কিন র্যাশ অথবা এ্যাপ্লাসটিক এনিমিয়া ও কদাচিত পরিলক্ষিত হয়।
|
প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি-ডি। কার্বামাজেপিন এবং এর ইপোক্সাইড মেটাবোলাইট মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয়। সম্ভাব্য ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়ারোধে মাতৃদুগ্ধ সেবন অথবা ওষুধ সেবন বন্ধ করতে হবে।
|
কার্বামাজেপিন ঝিঁমুনি এবং ঘুম ঘুম ভাব তৈরী করতে পারে। তাই গাড়ী অথবা মেশিন চালানোর ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নেয়া উচিত। এলার্জি দেখা দিতে পারে। যদি কোন চুলাকানি অথবা অন্য কোন অনাকাঙ্খিত প্রতিক্রিয়া দেখা যায় তখন সাথে সাথে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করতে হবে। কদাচিৎ ক্ষেত্রে যকৃতে অসুবিধা দেখা দিতে পারে। যদি চুলকানি, চামড়ায় হলদেটে ভাব অথবা ভিন্ন রকম গাঢ় মূত্র, বমি, পেটে ব্যথা,ক্ষুধামন্দা অথবা ফ্লু এর লক্ষণ দেখা যায় তবে চিকিৎসকের পরামর্শ নেয়া উচিত। কার্বামাজেপিন ইস্ট্রোজেন, প্রজেস্ট্রেরন ইত্যাদি হরমোনাল কন্ট্রাসেপটিভ এর রক্তের মাত্রা হ্রাস করে। ফলে জন্ম বিরতি করণ ওষুধের কার্যকারিতা হ্রাস পেতে পারে। যেসব মহিলারা জন্ম বিরতিকরণ ওষুধ সেবন করছেন তাদের ক্ষেত্রে কমপক্ষে ৫০ মি.গ্রা. ইস্ট্রোজেন মাত্রার জন্ম বিরতি করণ ট্যাবলেট অথবা কনডম ব্যবহার করা উচিত। কার্বামাজেপিন এর সেবন হঠাৎ বন্ধ করা উচিত নয়। যদি সেবন হ্রাস প্রয়োজন হয় তবে ধীরে ধীরে একজন বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে সেবন হ্রাস করা উচিত।মিশ্র সিজার এবং এবসেন্স সিজার, বয়স্ক লোক, হার্ট, লিভার, কিডনী এবং মানসিক অসুস্থতা, গ্লুকোমা, অন্য ওষুধের দ্বারা সৃষ্ট রক্তের সমস্যা, পূর্বে কার্বামাজেপিন এর চিকিৎসা বন্ধ করা হয়েছে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং এলার্জির কারণে, এ সকল ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নিতে হবে।
| null |
Primary anti-epileptic drugs
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০° ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Carbamazepine depresses activity in the nucleus ventralis of the thalamus, reduces synaptic propagation of excitatory impulses or decreases summation of temporal stimulation leading to neural discharge by limiting influx of Na ions across cell membrane or other unknown mechanisms. It stimulates the release of antidiuretic hormone (ADH) and potentiates its action in promoting reabsorption of water.
| null | null |
Epilepsy:Adults and children over 12 years of age- Initial: Either 200 mg b.i.d. for tablets and controlled release tablets, or 1 teaspoon q.i.d. for suspension (400 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 200 mg/day using a b.i.d or a t.i.d. or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained.Children 12-15 years of age- Dosage generally should not exceed 1000 mg daily, and 1200 mg daily in patients above 15 years of age. Doses up to 1600 mg daily have been used in adults in rare instances. Maintenance: usually 800-1200 mg daily.Children 6-12 years of age- Initial: Either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension (200 mg/day). Increase at weekly intervals by adding up to 100 mg/day using a b.i.d. or a t.i.d.or q.i.d. regimen of the either formulations until the optimal response is obtained. Dosage generally should not exceed 1000 mg daily. Maintenance:usually 400-800 mg daily.Children under 6 years of age- Initial: 10-20 mg/kg/day b.i.d.or t.i.d. as tablets, or q.i.d. as suspension. Increase weekly to achieve optimal clinical response administered t.i.d. or q.i.d. Maintenance: Ordinarily, optimal clinical response is achieved at daily doses below 35 mg/kg. If satisfactory clinical response has not been achieved, plasma levels should be measured to determine whether or not they are in the therapeutic range. No recommendation regarding the safety of Carbamazepine for use at doses above 35 mg/kg/24 hours can be made.Combination therapy: Carbamazepine may be used alone or with other anticonvulsants. When added to existing anticonvulsant therapy, the drug should be added gradually while the other anticonvulsants are maintained or gradually decreased, except phenytoin, which may have to be increased.Trigeminal Neuralgia: Initial: On the first day,either 100 mg b.i.d. for tablets or controlled release tablets, or 1/2 teaspoon q.i.d. for suspension, for a total daily dose of 200 mg. This daily dose may be increased by up to 200 mg/day using increments of 100 mg every 12 hours for tablets or controlled release tablets, or 50 mg (1/2 teaspoon) q.i.d. for suspension, only as needed to achieve freedom from pain. A total dose of 1200 mg daily shouldn't be exceeded. Maintenance: Control of pain can be maintained in most patients with 400-800 mg daily. However, some patients may be maintained on as little as 200 mg daily, while others may require as much as 1200 mg daily. At least once every 3 months throughout the treatment period, attempts should be made to reduce the dose to the minimum effective level or even to discontinue the drug. The tablets or syrup can be taken without regards to meal.
|
Galactorrhoea has been reported in few women on oral contraceptives within the first two months of Cabretol treatment Hepatic enzyme inducers such as Cabretol and Phenytoin may interact with Cabretol by increasing its metabolism. So an increase in dosage of Cabretol may be required.
|
This medicine should not be used if anybody is allergic to one or any of its ingredients. It can not be used also in the following conditions:Problems with the electrical message pathways in the heart (atrioventricular block)History of decreased blood cell production by the bone marrow (bone marrow depression)Hereditary blood disorders called porphyriasAllergy to tricyclic antidepressantsPeople who have taken a monoamine-oxidase inhibitor antidepressant (MAOI) in the last 14 days
|
The common side effects are dizziness, drowsiness, ataxia, dry mouth, abdominal pain, nausea, vomiting, anorexia, leucopenia, proteinuria, bradycardia, heart failure and hypotension. Erythematous skin rash, aplastic anemia may also be observed.The most severe adverse reactions have been observed in the hemopoietic system, the skin and the cardiovascular system.The most frequently observed adverse reactions, particularly during the initial phases of therapy, are dizziness, drowsiness, unsteadiness, nausea, and vomiting. This medicine may cause increased sensitivity to the sun. Exposure to the sun, sunlamps, or tanning booths should be avoided if the increased sensitivity is seen. A sunscreen or protective clothing may be helpful at outside for a prolonged period.
|
Pregnancy category D. Carbamazepine and its epoxide metabolite are transferred to breast milk. Because of the potential serious side effects, decision should me made whether to discontinue nursing or discontinue the drug.
|
This medicine may cause dizziness and drowsiness.Special care should be taken while performing potentially hazardous activities, such as driving or operating machinery.This medicine may cause skin reactions. If any rash,skin peeling, itching, or other unexplained skin reaction is seen while taking this medicine the concerned doctor should be informed immediately.This medicine may rarely cause liver problems.For this reason, consultation with doctor is needed if unexplained itching, yellowing of the skin or eyes, unusually dark urine, nausea and vomiting, abdominal pains, and loss of appetite or flu-like symptoms.Cabretol decreases the blood levels of hormonal contraceptives containing estrogen and/or progesterone, which may make the contraceptive ineffective or result in breakthrough bleeding.Women taking this medicine who require contraception should be prescribed a contraceptive containing at least 50 micrograms of oestrogen,or use non-hormonal methods of contraception, such as condoms.Taking this medicine should not be stopped suddenly unless the doctor tells. Otherwise, as suddenly stopping treatment is likely to make the symptoms return.If this medicine is stopped, it should normally be done gradually, under the supervision of a specialist.Caution should be taken in-Mixed seizures including absence seizuresElderly peopleHistory of heart diseaseHistory of kidney diseaseHistory of liver diseaseHistory of psychotic illnessRaised pressure in the eye (intraocular pressure), eg.glaucomaHistory of blood disorders that were caused by any other medicationHistory of previous Cabretol therapy that was interrupted due to side effects or allergy
| null |
Primary anti-epileptic drugs
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'কার্বামাজেপিন সেবনের প্রথম ২ মাসের মধ্যে জন্মবিরতিকরণ ওষুধ নিচ্ছেন এমন মহিলাদের ক্ষেত্রে গ্যালাকটোরিয়া দেখা দিতে পারে। ফিনাইটয়েন কার্বামাজেপিন এর মেটাবলিজম বৃদ্ধি করে। তাই সেবন মাত্রা বৃদ্ধি করতে হবে।', 'Indications': 'Cabretol is indicated for-partial and secondary generalized tonic-clonic seizuresPrimary generalized tonic-clonic seizuresTrigeminal neuralgiaProphylaxis of bipolar disorder'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29293/calcefer-1000-mg-tablet
|
Calcefer
| null |
1000 mg+327 mg+500 mg
|
৳ 10.00
|
Calcium Lactate Gluconate + Calcium Carbonate + Vitamin C
|
মানবদেহে প্রায় সমস্ত ঘাটতি পূরণের জন্য ক্যালসিয়াম একটি ফার্মাকোলজিক উপাদান হিসেবে ব্যবহৃত হয়। দেহের বিভিন্ন কার্যাবলীর পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম এতটাই গুরুত্বপূর্ণ যে, আমাদের দেহের ভিতরের বায়োকেমেস্ট্রি অল্প সময়ের জন্য ক্যালসিয়ামের অভাব সহ্য করতে পারে না। ভিটামিন-সি খাদ্যের একটি অপরিহার্য উপাদান; কেননা মানুষ ভিটামিন-সি সংশ্লেষণ করতে পারে না। ইহা অত্যন্ত শক্তিশালী বিজারক পদার্থ। দেহের ক্ষত পূরণের ক্ষেত্রে ভিটামিন-সি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সংক্রমণরোধে এটা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
| null | null | null |
৩ হতে ৭ বছরের শিশু: প্রতিদিন ১/২ টি এফারভেসেন্ট ট্যাবলেট।প্রাপ্ত বয়স্ক ও ৭ বছরের উর্ধ্বে শিশু: প্রতিদিন ১টি এফারভেসেন্ট ট্যাবলেট।এক গ্লাস পানিতে একটি ট্যাবলেট গুলিয়ে খেতে হবে।
|
ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন-সি এর বর্ধিত প্রয়োজনে, যেমন- গর্ভাবস্থায়, স্তন্যদান, দ্রুত বর্ধনের সময় (শিশুকাল, কৈশোর বয়ঃসন্ধি), বার্ধক্যেসংক্রমিত রোগসমূহে এবং খিঁচুনিতেক্যালসিয়াম ও ভিটামিন-সি এর ঘাটতি পূরণেঅসটিওপোরোসিসমাসিকের পূর্বের সিনড্রোমেমাসিক বন্ধের পরে সমস্যাসমূহেঠাণ্ডা ও ইনফ্লুয়েঞ্জার ক্ষেত্রে অন্যান্য ওষুধের সাথে
|
হাইপারক্যালসেমিয়া (যেমন-হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজম, ভিটামিন-ডি-এর মাত্রাধিক্যতা, ডিক্যালসিফায়িং টিউমার যেমন-প্লাসমে সাইটোমা, অস্থির মেটাসট্যাসেস); তীব্র হাইপারক্যালসিউরিয়া তীব্র রেনাল ফেইলিওর।হাইপারঅক্সালইউরিয়া, গ্লুকোজ-৬ ফসফেট ডিহাইড্রোজিনেজ ঘাটতি এবং আয়রনের মাত্রাধিক্যতাজনিত রোগীদের ক্ষেত্রে। উচ্চ ডোজ গ্যাসট্রোইনটেস্টাইনাল আপসেট ঘটাতে পারে।
|
মৃদু গ্যাস্ট্রে ইন্টেস্টাইনাল সমস্যাসমূহে (ব্লোটিং, ডায়রিয়া) বিরল ক্ষেত্রে ঘটতে পারে। প্রিডিসপোজড ক্ষেত্রে দীর্ঘদিনের চিকিৎসা মূত্রতন্ত্রে পাথর তৈরীতে সহায়তা করে।
|
ইপিডেমিয়োলজিক্যাল স্টাডিজে ওরাল ক্যালসিয়ামে টেরাটোজেনিক বিশৃঙ্খলা দেখা যায় না। যদিও পরিপূরক ক্যালসিয়াম দুগ্ধে নিঃসৃত হতে পারে তথাপি যে ঘনত্বে এটা নিঃসৃত হয় তা নবজাতকের তেমন কোন ক্ষতি করার জন্য পর্যাপ্ত নয়। গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানের সময় ভিটামিন-সি নিরাপদভাবে গ্রহণ করা যায়।
|
মৃদু হাইপারক্যাপসিউরিয়া (৩০০ মিগ্রা = ৭.৫ মিলিমোলের অধিক প্রতি ২৪ ঘন্টায়), মৃদু অথবা মধ্যম প্রকারের রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট অথবা মূত্রে পাথরজনিত ইতিহাসের ক্ষেত্রে মূত্রে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ মনিটরিং করা প্রয়োজন। প্রয়োজনে ডোজ কমানো অথবা চিকিৎসা বন্ধ করে দেওয়া উচিত। যতক্ষণ না বিশেষভাবে নির্দেশিত হয় ততক্ষণ পর্যন্ত ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন-সি এর এই প্রস্তুতির সঙ্গে উচ্চ ডোজের ভিটামিন-ডি পরিহার করা উচিত।যেহেতু সাইট্রেট লবণসমূহ অ্যালুমিনিয়ামের শোষণ বাড়িয়ে দেয়, সেজন্য ক্যালসিফার তীব্র রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সঙ্গে ব্যবহার করা উচিত; কেননা ক্যালসিফার -এর একটি উপাদান সাইট্রেট এসিড। চিনির পরিমাণ ডায়াবেটিক রোগীদের স্মরণে থাকা উচিত।
|
তীব্র মাত্রাধিক্যতার ব্যাপারে তথ্য পাওয়া যায়নি এটা ধারণা করা হয় যে, গ্যাস্ট্রোইন্টেস্টাইনাল সমস্যাসমূহ দেখা দিলেও তা হাইপারক্যালসেমিয়া হবে না যদি না কেউ উচ্চ ডোজের ভিটামিন-ডি অথবা এর ডেরিভেটিভস দ্বারা চিকিৎসাধীন থাকে।
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
শুষ্ক ও ঠাণ্ডা স্থানে সংরক্ষণ করুন। অধিক তাপমাত্রা, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। প্রতিবার ব্যবহারের পর টিউবের মুখ ভালভাবে বন্ধ রাখুন।
| null |
Calcium is used as a pharmacologic agent in humans almost entirely to remedy deficiency. Adequate calcium in the blood is so vital to a wide variety of bodily functions that our internal biochemistry will not tolerate a deficiency even for short periods. Vitamin-C is an essential component of the diet as man can not synthesize vitamin-C. It is a very powerful reducing agent. Vitamin-C plays an important part in the response of the body to stress. It is important in the defense against infection.
| null | null |
Children 3 to 7 years: ½ effervescent tablet daily.Adults & children above 7 years: 1 effervescent tablet daily.Dissolve 1 tablet in a glass of water before consumption.
|
Potentially hazardous interactions:Digoxin, tetracycline, furosemide, pentagastrin.Aminophylline, bleomycin, erythromycin, lactobionate, nafcillin, nitrofurantion, conjugated estrogens, salfafurazole, diethanolamine, chloramphenicol.Potentially useful interactions:Vitamin-D, oxytocin and prostaglandinsVitamin-C enhances iron absorption
|
Hypercalcemia (e.g. in hyperparathyroidism, vitamin-D overdosage, decalcifying tumors such as plasmocytoma, bone metastases); severe hypercalciuria; severe renal failure.Patients with hyperoxalauria, glucose-6- phosphate dehydrogenase deficiency, or iron overload. Larger doses may lead to gastrointestinal tract upset.
|
In rare cases, mild gastrointestinal disturbances (bloating, diarrhea) can occur. In predisposed patients, prolonged treatment with high doses may promote the formation of calculi in the urinary tract.
|
Epidemiological studies with oral calcium have shown no increase in the teratogenic hazard to the fetus. Although supplemental calcium may be excreted in breast milk, the concentration is unlikely to be sufficient to produce any adverse effect on the neonate. Vitamin C may be taken safely during pregnancy and lactation.
|
For patients with mild hypercalciuria (exceeding 300 mg = 7.5 mmol/24 hours), with mild or moderate impairment of renal function or with a history of urinary concrements, monitoring of calcium excretion in the urine is required. If necessary, the dosage should be reduced or therapy should be discontinued. High doses of vitamin-D and derivatives should be avoided during treatment with Calcefer unless especially indicated.Since citrate salts have been reported to increase aluminium absorption, this medicine should be used with caution in patients with severely impaired renal function, especially those receiving aluminium-containing preparations. The sugar content should be taken into account by diabetic patients.
|
Acute overdosage has not been reported. It would be expected to cause gastrointestinal disturbances but not to result in hypercalcemia, except in patients treated with a very high dosage of vitamin-D and derivatives.
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
Store in a cool & dry place. Protect from heat, light and moisture & keep out of reach of children. Keep the tube tightly closed after each use.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'মারাত্মক ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়াঃডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ফুরোসেমাইড, পেন্টাগ্যাস্ট্রিনঅ্যামাইনোফাইলিন, রিওমাইসিন, ইরাইথ্রোমাইসিন, ল্যাকটোবায়োনেট, ন্যাফসিলিন, নাইট্রোফিউরানটোয়িন, কনজুগেটেড ইস্ট্রোজেনস, সালফাফিউরাজল, ডাই ইথানোলামাইন, ক্লোরামফেনিকলউল্লেখযোগ্য উপকারী প্রতিক্রিয়াঃভিটামিন-ডি, অক্সিটসিন এবং প্রোস্টাগ্লানডিনসভিটামিন-সি আয়রনের শোষণ বৃদ্ধি করে', 'Indications': 'This\xa0is indicated in-Increased demand for Calcium and Vitamin-C, e.g. pregnancy, lactation, periods of rapid growth (childhood, adolescence), in old ageDuring infectious disease and convalescenceTreatment of calcium and vitamin-C deficiencyOsteoporosisPremenstrual syndromePostmenopausal problemsAdjuvant in colds and influenza'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/13500/calciferol-200000-iu-injectable-solution-oral-im
|
Calcif
| null |
200000 IU/ml
|
৳ 120.00
|
Cholecalciferol [Vitamin D3]
|
ভিটামিন ডি৩ এর কার্যকরী উপাদান ক্যালস্ট্রিাইওল সমস্ত টিস্যুতে বিস্তৃত ভিটামিন ডি রিসেপ্টর (ভিডিআর) এর সাথে যুক্ত হয়ে এর কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। যেহেতু ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট কোষে সঞ্চিত থাকে, তাই এর হাফ লাইফ প্রায় ৫০ দিনের মত। ভিটামিন ডি, ক্ষুদ্রান্তে শোষিত হয়ে নির্দিষ্টভাবে প্লাজমার আলফা-গ্লোবিউলিন এর সাথে যুক্ত হয় এবং যকৃতে যাওয়ার পর বিপাক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ২৫-হাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালসিডাইওল) এ পরিণত হয়। এটি পরবর্তীতে কিডনীতে দ্বিতীয়বারের মত হাইড্রোক্সিলেশন প্রক্রিয়ায় ১,২৫-ডাইহাইড্রোক্সি ভিটামিন ডি৩ (ক্যালট্রিাইওল) এ পরিণত হয়। এই ক্যালসিট্রাইওল-ই ক্যালসিয়াম শোষণ ক্ষমতা বাড়িয়ে দেয়। অবশিষ্ট অবিপাকীয় ভিটামিন ডি৩ ফ্যাট টিস্যু ও মাংসপেশীতে জমা থাকে ভিটামিন ডি৩ মল ও মূত্রের সাথে নিঃসৃত হয়।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্ক-ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি পূরণে: প্রতি সপ্তাহে ৪০০০০ আইইউ ৭ সপ্তাহ পর্যন্ত। মেইনটেনেন্স থেরাপির মাত্রা দৈনিক ১৪০০-২০০০ আইইউ। ২৫ হাইড্রক্সিভিটামিন ডি টার্গেট লেভেলে অর্জিত হয়েছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়ার জন্য মেইনটেনেন্স থেরাপি শুরুর ৩-৪ মাস পর এটির পরিমাণ নির্ণয় করা উচিত।ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৪ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ করে সেবন করতে হবে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় প্রয়োজন হতে পারে।অস্টিওপোরোসিস রোগীদের সহায়ক চিকিৎসায়: প্রতি মাসে ২০০০০ আইইউ।শিশু (১২-১৮ বছর)-ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি জনিত চিকিৎসায়: প্রতি ২ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ ৬ সপ্তাহ পর্যন্ত।ভিটামিন ডি৩ ঘাটতি প্রতিরোধে: প্রতি ৬ সপ্তাহে ২০০০০ আইইউ।
|
যেসব মানুষ সূর্যালোকের সংস্পর্শে কম আসে এবং যাদের খাদ্যে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি রয়েছে তাদের দেহে ভিটামিন ডি এর ঘাটতি দেখা যায়। ভিটামিন ডি৩ পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম ও ফসফেট শোষণের মাধ্যমে মজবুত অস্থি ও দাঁত গঠন; রিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিন ডি৩, গর্ভাবস্থায় প্রি-একলামসিয়া প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান এবং শিশুদের পুষ্টির জন্য স্তন্যদানকালে অতি প্রয়োজনীয়
|
হাইপারক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কযুক্ত সকল রোগে ভিটামিন ডি৩ প্রতিনির্দেশিত। এছাড়াও ভিটামিন ডিত এবং এর অন্যান্য উপাদানের প্রতি সংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে এবং ভিটামিন ডি৩ এর বিষক্রিয়ার কোন প্রমান থাকলেও এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
সাধারণত সকল ভিটামিন সাপ্লিমেন্টকে নিরাপদ এবং সুসহনীয় রূপে গণ্য করা হয়। তবে কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যেতে পারে, যেমন- ক্ষুধামন্দা, অবসন্নতা, বমি ও বমিবমি ভাব, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ওজন কমা, বহুমূত্র, অতিরিক্ত ঘাম, পিপাসা, মাথাঘোরা, প্লাজমা ও মূত্রে ক্যালসিয়াম ও ফসফেটের অতিরিক্ত মাত্রা।
|
গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থায় ৪০০০ আই ইউ পর্যন্ত ভিটামিন ডি৩ নিরাপদ। গর্ভবতীদের জন্য নির্দেশিত দৈনিক সেবন মাত্রা ৪০০ আই ইউ। তবে যে সব নারীদের ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি রয়েছে তারা বেশী মাত্রায় সেবন করতে পারে। গর্ভবতীদের উচিত চিকিৎসকের পরার্মশ অনুযায়ী ভিটামিন ডি৩ সেবন করা। কারন, রোগের ধরন এবং চিকিৎসায় সাড়াদানের উপর তাদের ভিটামিন ডি৩ এর চাহিদার তারতম্য হতে পারে।ভিটামিন ডি৩ এবং এর বিপাককৃত উপাদান গুলো বুকের দুধে নিঃসরিত হয়। বুকের দুধ পানরত নবজাতকদের মধ্যে ভিটামিন ডি৩ এর মাত্রাধিক্যতা পরিলক্ষিত হয় নাই। তারপরও বুকের দুধ পানরত শিশুদের ভিটামিন ডি৩ এর সেবন মাত্রা বৃদ্ধির সময় মায়ের ভিটামিন ডি৩ সেবন মাত্রার দিকে লক্ষ্য রাখতে হবে।
|
অতিরিক্ত মাত্রার ভিটামিন ডি৩ সেবনকারী, কিডনীর জটিলতা সম্পন্ন, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সময় অন্তর অন্তর সিরামে ক্যালসিয়াম এর মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে। যেসব রোগী ডিজোক্সিন ও থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস সেবন করে থাকেন তাদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত। যকৃৎ ও কিডনীর জটিলতা, প্রাইমারি হাইপারথাইরোয়েডিজম, লিমফোমা, টিউবারকিউলোসিস ও গ্র্যানুলোমেটাস এর মত রোগে আক্রান্ত রোগীদের ডাক্তারের পরামর্শ মতে ভিটামিন ডি৩ সেবন করা উচিত।
|
মাত্রাধিক্যে হাইপারভিটামিনোসিস ডি হতে পারে।
|
Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহারঃ ১২ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ভিটামিন ডি৩ এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
The active form of Vitamin D3, Calcitriol, exerts its effect by binding to the Vitamin D receptors (VDRs) which are widely distributed through many body tissues.Vitamin D3 has a half life of about 50 days as it is fat soluble.Vitamin D3 is absorbed in the small intestine and bound to specific a-globulins and transported to the liver where it is metabolised to 25-hydroxy Vitamin D3 (Calcidiol). A second hydroxylation to 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (Calcitriol) occurs in the kidney. This metabolite is responsible for the vitamin's ability to increase the absorption of calcium. Non-metabolised Vitamin D3 is stored in tissues such as fat and muscle.Vitamin D3 is eliminated via faeces and urine.
| null | null |
For capsule: Adults:Treatment of Vitamin D3 deficiency: 40000 IU once weekly for 7 weeks. Doses for maintenance therapy is 1400-2000 IU/day. To confirm the target level of 25 hydroxyvitamin D, measurement of it should be determined 3-4 months after initiating the maintenance therapy.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 4 weeks. Higher doses may be required in certain situations.Addition to specific therapy for osteoporosis: 20000 IU once a month.For capsule: Children (12-18 years):Treatment of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU once every 2 weeks for 6 weeks.Prevention of Vitamin D3 deficiency: 20000 IU every 6 weeks.For film-coated tablet: 1000 IU (1-2 tablets) daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal.For oroflash or chewable tablets: 1000 IU to 2000 IU daily, or as directed by physician. Take the medicine with food or within 1 hour after a meal. Place the tablet in mouth swallow after chewing.For Syrup:For patients with risk of Cholecalciferol deficiency:0-1 yr: 400 IU/ day (2 ml)>1 Yr: 600 lU/ day (3 ml)For Cholecalciferol deficient patients:0-1 yr: 2000 IU/ day (+50000 IU/week ) for 6 weeks1 -18 yrs: 2000 IU/ day for 6 weeks.Injection: Prevention:Infants receiving Vitamin D enriched milk: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 6 months.Nursed infants or infants not receiving Vitamin D enriched milk or young children up to 5 years of age: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months.Adolescents: 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 6 months during winter.Pregnancy: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. from the 6th or 7th month of pregnancy.Elderly: ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. every 3 months. Digestive disorders, concomitant treatment with antiepileptics & other particular condition not described above; ½ ampoule (0.5 ml) i.e. 1,00000 I.U. or 1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. every 3 or 6 months.Injection: Vitamin D deficiency:1 ampoule (1 ml) i.e. 2,00000 I.U. which can be repeated 1 to 6 months later. Or, as directed by the registered physician.
|
Many drugs cause Vitamin D3 deficiencies because they interfere with the absorption and metabolism of Vitamin D3 and includes Magnesium containing Antacids, Digoxin, Thiazide Diuretics, Cholestyramine, Cholistipol, Phenytoin, Phenobarbital, Orlistat,and Mineral Oil. Also, Corticosteroids, such as Prednisolone increase the need for Vitamin D3.
|
Vitamin D3 is contraindicated in all diseases associated with hypercalcaemia. It is also contraindicated in patients with known hypersensitivity to Vitamin D3 (or medicines of the same class) and any of the excipients. It is contraindicated if there is evidence of Vitamin D3 toxicity.
|
Symptoms rarely include anorexia, lassitude, nausea & vomiting, diarrhea, constipation, weight loss, polyuria, sweating, headache, thirst, vertigo, and raised concentrations of calcium and phosphate in plasma and urine.
|
Studies have shown safe use of doses up to 4000 IU during pregnancy. The recommended daily intake for pregnant women is 400 IU, however, in women who are considered to be Vitamin D3 deficient a higher dose may be required. During pregnancy women should follow the advice of their medical practitioner as their requirements may vary depending on the severity of their disease and their response to treatmentVitamin D3 and its metabolites are excreted in breast milk. Overdose in infants induced by nursing mothers has not been observed; however, when prescribing additional vitamin D3 to a breast-fed child the practitioner should consider the dose of any additional vitamin D3 given to the mother.
|
Plasma-calcium concentration should be monitored at intervals in patients receiving high doses of Vitamin D3, in renal impairment, and during pregnancy & lactation. People using Digoxin and Thiazide Diuretics should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3. People with liver or kidney disease, primary hyperthyroidism, lymphoma, tuberculosis and granulomatous disease should consult a health care practitioner before supplementing with Vitamin D3.
|
It can lead to hypervitaminosis D.
|
Vitamin in bone formation, Vitamin-D preparations
| null |
Keep below 30º C temperature, protected from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
The safety & efficacy of Vitamin D3 in children under 12 years have not been established.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'যেসব ওষুধ দ্বারা ভিটামিন ডি৩ এর শোষণ ও বিপাকে বাধা প্রদানের মাধ্যমে দেহে ভিটামিন ডি৩ এর ঘাটতি হয় সেসব ওষুধ হলো- ম্যাগনেসিয়াম সম্বলিত এন্টাসিড, ডিজোক্সিন, থায়াজাইড ডাইইউরেটিকস, কোলেস্টাইরামিন, কোলেষ্টিপল, ফিনাইটোয়িন, ফেনোবারবিটল, অরলিস্ট্যাট এবং মিনারেল অয়েল। এছাড়াও কর্টিকোস্টেরয়েড যেমন- প্রেডনিসোলোন দেহে ভিটামিন ডি৩ এর প্রয়োজনীয়তা বাড়ায়।', 'Indications': 'Vitamin D3 deficiency can occur in people whose exposure to sunlight is limited and in those whose diet is deficient in vitamin D3. Vitamin D3 is essential for the effective calcium and phosphate absorption required for healthy bones and teeth,preventing rickets, osteomalacia and osteoporosis. Vitamin D3 is also essential to prevent pre-eclampsia during pregnancy and breast feeding as it is an essential nutrient for a growing infant. Vitamin D3 has vital role on immunity boost up.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/14282/calcin-500-mg-tablet
|
Calcin
| null |
500 mg
|
৳ 5.00
|
Elemental Calcium
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Calcium carbonate reacts with gastric acid to produce a salt and water. For calcium carbonate the postulated chemical reaction is: CaCO3+2HCl = CaCl2+H2O+CO2. Two grams of calcium carbonate will readily bring 100 ml of hydrochloric acid to a pH above 6. The increase in gastric pH diminishes the activity of pepsin in the gastric secretion. Up to 30% of the oral calcium load may be absorbed.
| null | null |
250 mg or 500 mg tablet: Calcium Carbonate is always used orally and when used as an antacid the recommended doses for adults are equivalent to 540-2000 mg Calcium Carbonate per day, doses for children being half of those for adults. As a dietary supplement, such as for the prevention of osteoporosis, 1250-3750 mg Calcium Carbonate (500-1500 mg calcium) daily is recommended in general, but again this will need to be tailored to the individual patient depending on any specific disease such as Calcium deficiency, malabsorption or parathyroid function. In pregnancy and lactation the recommended daily dose of calcium is 1200-1500 mg. In chronic renal failure the doses used vary from 2.5-9.0 gm Calcium Carbonate per day and need to be adjusted according to the individual patient. To maximize effective phosphate binding in this context the Calcium Carbonate should be given with meals.1000 mg tablet: 2000-3000 mg tablet when symptoms occur; may be repeated hourly if needed or as directed by the physician.
|
Calcium Carbonate may enhance the cardiac effects of digoxin and other cardiac glycosides, if systemic hypercalcaemia occurs. Calcium Carbonate may interfere with the absorption of concomitantly administered tetracycline preparations and in chronic renal failure modification of vitamin D therapy may be required to avoid hypercalcaemia when Calcium Carbonate is used as the primary phosphate binder.
|
Hypercalcaemia and hyperparathyroidismHypercalciuria and nephrolithiasisZollinger-Ellison syndromeConcomitant digoxin therapy (requires careful monitoring of serum calcium level)When hypercalcaemia occurs, discontinuation of the drug is usually sufficient to return serum calcium concentrations to normal. Calcium salts should be used cautiously in patients with sarcoidosis, renal or cardiac disease, and in patients receiving cardiac glycosides.
|
Orally administered Calcium Carbonate may be irritating to the GI tract. It may also cause constipation. Hypercalcaemia is rarely produced by administration of calcium alone, but may occur when large doses are given to patients with chronic renal failure.
|
Calcium containing drugs have been widely used in pregnancy by way of oral calcium supplementation or antacid therapy. Calcium Carbonate can be used in lactating women too.
| null | null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
Store in a cool, dry place in controlled room temperature.
|
Use in children: Calcium carbonate has been extensively studied in children and infants with chronic renal failure and is both safe and effective.Use in elderly: In case of elderly patients with renal failure when calcium carbonate is taken constipation may be troublesome one for this group. For this reason, monitoring of serum calcium and phosphate is of course indicated for elderly patients.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/14418/calcin-d-500-mg-tablet
|
Calcin-D
| null |
500 mg+200 IU
|
৳ 8.00
|
Elemental Calcium + Vitamin D3
|
ইহা ক্যালসিয়াম কার্বোনেট ও ভিটামিন ডি৩ (কোলিক্যালসিফেরল)-এর একটি প্রিপারেশন। ক্যালসিয়াম আমাদের শরীরের অনেক স্বাভাবিক কাজের জন্য প্রয়োজনীয়, তবে হাড়ের গঠন ও মেইনটেনেন্সের জন্য এটি বিশেষভাবে দরকারি। ভিটমিন ডি৩ ক্যালসিয়ামের পরিশোষণ ও পূণঃপরিশোষণে সহায়তা করে। এছাড়াও ভিটামিন ডি৩ হাড় গঠনে উদ্দীপনা তৈরী করে। ক্লিনিক্যাল স্টাডিতে দেখা যায় যে, ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন ডি৩ হাড়ের বৃদ্ধিতে এবং অস্টিওপরোসিস ও হাড় ভেঙ্গে যাওয়া প্রতিরোধে যুগপৎভাবে সহায়তা করে।
| null | null | null |
ক্যালসিয়াম ৫০০ মি:গ্রা: এবং ভিটামিন ডি৩ ২০০ আইইউ ট্যাবলেট:দৈনিক ২ টি ট্যাবলেট বা ১ টি ট্যাবলেট, দিনে ২ বার। ভালভাবে পরিশোষিত হওয়ার জন্য এটি খাবারের সাথে বা খাবারের পরপর গ্রহণ করা উচিত।ক্যালসিয়াম ৫০০ মি:গ্রা: এবং ভিটামিন ডি৩ ৪০০ আইইউ ট্যাবলেট:১ টি ট্যাবলেট, দিনে ২ বার। ভালভাবে পরিশোষিত হওয়ার জন্য এটি খাবারের সাথে বা খাবারের পরপর গ্রহণ করা উচিত।
|
এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি অস্টিওপরোসিস, অস্টিওমেলাসিয়া, রিকেট্স, টিটানি এবং প্যারাথাইরয়েডের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। সাপ্লিমেন্ট হিসেবে, পুষ্টির পর্যাপ্ততা নিশ্চিত করার জন্য প্রায়শই কিছু কিছু অবস্থায় যেমন- গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে, অস্টিওজেনেসিস ও দাঁতের গঠনে (সুনির্দিষ্ট চিকিৎসার পাশাপাশি) এবং এন্টি-সিজার থেরাপির সাথে ব্যবহৃত হয়। এটি ক্রনিক রেনাল ফেইলিউরের ক্ষেত্রে রুটিন সাপ্লিমেন্ট হিসাবে এবং ফসফেট বাইন্ডার হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
|
এটি হাইপারক্যালসেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, রেনাল ক্যালকুলি, নেফ্রোলিথিয়াসিস এবং জলিন্জার-ইলিসন সিনড্রোম-এর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
এটি সাধারণত সুসহনীয়। বমিবমি ভাব বা বমি, পাকস্থলীর মোচড়ানো, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা বৃদ্ধি পাওয়া অথবা যদি মূত্রের পরিমাণ বৃদ্ধি পায় তবে চিকিৎসককে জানাতে হবে। কোষ্ঠকাঠিন্য মাঝে মাঝে হতে পারে।
| null |
হৃদযন্ত্রের সমস্যা বা বৃক্কীয় সমস্যা থাকলে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
মাত্রাধিক্যতার লক্ষণগুলো হচ্ছে বমিবমি ভাব বা বমি, তীব্র তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধা হ্রাস পাওয়া, ধাতব স্বাদ, পাকস্থলীর মোচড়ানো, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য ইত্যাদি।
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করা উচিত।
|
This is the preparation of Calcium Carbonate and Vitamin D3 (Cholecalciferol). Calcium is necessary for many normal functions of our body, especially bone formation and maintenance. Vitamin D3 helps for the absorption & reabsorption of Calcium. Vitamin D3 also stimulates bone formation. Clinical studies showed that Calcium and Vitamin D3 all together helps in bone growth, and in prevention of osteoporosis & bone fracture.
| null | null |
Calcium 500 mg and Vitamin D3 200 IU Tablet: 2 tablets daily or 1 tablet twice daily. It is best taken with or just after a meal to improve absorption.Calcium 500 mg and Vitamin D3 400 IU Tablet: 1 tablet twice daily. It is best taken with or just after a meal to improve absorption.
|
It has possible interaction with calcium, aluminium or magnesium containing antacids & other calcium supplements, calcitriol & other vitamin D3 supplements; digoxin, tetracycline, doxycycline, minocycline or oxytetracycline.
|
It is contraindicated in case of hypercalcaemia, hyperthyroidism, renal calculi & nephrolithiasis and Zollinger-Ellison Syndrome.
|
It is generally well tolerated. If there is experience like nausea, vomiting, stomach cramps, dry mouth, increased thirst, increased urination while taking, noticed to physicians. Constipation may occur.
|
This combination should be used as directed by physician during pregnancy or while breast-feeding.
|
If there is any pre-existing heart disease or kidney disease, precautions should be taken.
|
Symptoms of overdosage may include nausea and vomiting, severe drowsiness, dry mouth, loss of appetite, metallic taste, stomach cramps, diarrhea, headache, constipation.
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়াম, এলুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম-সমৃদ্ধ এন্টাসিড ও অন্যান্য ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্ট, ক্যালসিট্রিওল ও অন্যান্য ভিটামিন ডি৩ সাপ্লিমেন্ট, ডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ডক্সিসাইক্লিন, মিনোসাইক্লিন বা অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের সাথে এটির মিথস্ক্রিয়তার সম্ভাবনা আছে।', 'Indications': 'Calcin-D is used for treatment of osteoporosis, osteomalacia, rickets, tetany and in parathyroid disease. Calcium supplements are often used to ensure adequate dietary intake in conditions such as pregnancy & lactation, osteogenesis and tooth formation (adjunct with definite treatment) and therapy with anti-seizure medications. It is also used as routine supplement and phosphate binder in chronic renal failure.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29294/calcin-dx-600-mg-tablet
|
Calcin-DX
| null |
600 mg+400 IU
|
৳ 8.00
|
Elemental Calcium + Vitamin D3
|
ইহা ক্যালসিয়াম কার্বোনেট ও ভিটামিন ডি৩ (কোলিক্যালসিফেরল)-এর একটি প্রিপারেশন। ক্যালসিয়াম আমাদের শরীরের অনেক স্বাভাবিক কাজের জন্য প্রয়োজনীয়, তবে হাড়ের গঠন ও মেইনটেনেন্সের জন্য এটি বিশেষভাবে দরকারি। ভিটমিন ডি৩ ক্যালসিয়ামের পরিশোষণ ও পূণঃপরিশোষণে সহায়তা করে। এছাড়াও ভিটামিন ডি৩ হাড় গঠনে উদ্দীপনা তৈরী করে। ক্লিনিক্যাল স্টাডিতে দেখা যায় যে, ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন ডি৩ হাড়ের বৃদ্ধিতে এবং অস্টিওপরোসিস ও হাড় ভেঙ্গে যাওয়া প্রতিরোধে যুগপৎভাবে সহায়তা করে।
| null | null | null |
ক্যালসিয়াম ৫০০ মি:গ্রা: এবং ভিটামিন ডি৩ ২০০ আইইউ ট্যাবলেট:দৈনিক ২ টি ট্যাবলেট বা ১ টি ট্যাবলেট, দিনে ২ বার। ভালভাবে পরিশোষিত হওয়ার জন্য এটি খাবারের সাথে বা খাবারের পরপর গ্রহণ করা উচিত।ক্যালসিয়াম ৫০০ মি:গ্রা: এবং ভিটামিন ডি৩ ৪০০ আইইউ ট্যাবলেট:১ টি ট্যাবলেট, দিনে ২ বার। ভালভাবে পরিশোষিত হওয়ার জন্য এটি খাবারের সাথে বা খাবারের পরপর গ্রহণ করা উচিত।
|
এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি অস্টিওপরোসিস, অস্টিওমেলাসিয়া, রিকেট্স, টিটানি এবং প্যারাথাইরয়েডের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। সাপ্লিমেন্ট হিসেবে, পুষ্টির পর্যাপ্ততা নিশ্চিত করার জন্য প্রায়শই কিছু কিছু অবস্থায় যেমন- গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে, অস্টিওজেনেসিস ও দাঁতের গঠনে (সুনির্দিষ্ট চিকিৎসার পাশাপাশি) এবং এন্টি-সিজার থেরাপির সাথে ব্যবহৃত হয়। এটি ক্রনিক রেনাল ফেইলিউরের ক্ষেত্রে রুটিন সাপ্লিমেন্ট হিসাবে এবং ফসফেট বাইন্ডার হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
|
এটি হাইপারক্যালসেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, রেনাল ক্যালকুলি, নেফ্রোলিথিয়াসিস এবং জলিন্জার-ইলিসন সিনড্রোম-এর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
এটি সাধারণত সুসহনীয়। বমিবমি ভাব বা বমি, পাকস্থলীর মোচড়ানো, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা বৃদ্ধি পাওয়া অথবা যদি মূত্রের পরিমাণ বৃদ্ধি পায় তবে চিকিৎসককে জানাতে হবে। কোষ্ঠকাঠিন্য মাঝে মাঝে হতে পারে।
| null |
হৃদযন্ত্রের সমস্যা বা বৃক্কীয় সমস্যা থাকলে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
মাত্রাধিক্যতার লক্ষণগুলো হচ্ছে বমিবমি ভাব বা বমি, তীব্র তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধা হ্রাস পাওয়া, ধাতব স্বাদ, পাকস্থলীর মোচড়ানো, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য ইত্যাদি।
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করা উচিত।
|
This is the preparation of Calcium Carbonate and Vitamin D3 (Cholecalciferol). Calcium is necessary for many normal functions of our body, especially bone formation and maintenance. Vitamin D3 helps for the absorption & reabsorption of Calcium. Vitamin D3 also stimulates bone formation. Clinical studies showed that Calcium and Vitamin D3 all together helps in bone growth, and in prevention of osteoporosis & bone fracture.
| null | null |
Calcium 500 mg and Vitamin D3 200 IU Tablet: 2 tablets daily or 1 tablet twice daily. It is best taken with or just after a meal to improve absorption.Calcium 500 mg and Vitamin D3 400 IU Tablet: 1 tablet twice daily. It is best taken with or just after a meal to improve absorption.
|
It has possible interaction with calcium, aluminium or magnesium containing antacids & other calcium supplements, calcitriol & other vitamin D3 supplements; digoxin, tetracycline, doxycycline, minocycline or oxytetracycline.
|
It is contraindicated in case of hypercalcaemia, hyperthyroidism, renal calculi & nephrolithiasis and Zollinger-Ellison Syndrome.
|
It is generally well tolerated. If there is experience like nausea, vomiting, stomach cramps, dry mouth, increased thirst, increased urination while taking, noticed to physicians. Constipation may occur.
|
This combination should be used as directed by physician during pregnancy or while breast-feeding.
|
If there is any pre-existing heart disease or kidney disease, precautions should be taken.
|
Symptoms of overdosage may include nausea and vomiting, severe drowsiness, dry mouth, loss of appetite, metallic taste, stomach cramps, diarrhea, headache, constipation.
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়াম, এলুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম-সমৃদ্ধ এন্টাসিড ও অন্যান্য ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্ট, ক্যালসিট্রিওল ও অন্যান্য ভিটামিন ডি৩ সাপ্লিমেন্ট, ডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ডক্সিসাইক্লিন, মিনোসাইক্লিন বা অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের সাথে এটির মিথস্ক্রিয়তার সম্ভাবনা আছে।', 'Indications': 'Calcin-DX is used for treatment of osteoporosis, osteomalacia, rickets, tetany and in parathyroid disease. Calcium supplements are often used to ensure adequate dietary intake in conditions such as pregnancy & lactation, osteogenesis and tooth formation (adjunct with definite treatment) and therapy with anti-seizure medications. It is also used as routine supplement and phosphate binder in chronic renal failure.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/14518/calcin-m-tablet
|
Calcin-M
| null | null |
৳ 5.50
|
Calcium + Vitamin D3 + Multimineral
|
অস্টিওপোরোসিস এবং অন্যান্য হাড় সম্পর্কিত রোগ প্রতিরোধের জন্য নিউট্রিশন খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ক্যালসিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম এবং ভিটামিন ডি৩ হচ্ছে হাড়ের ম্যাক্রোনিউট্রিয়েন্ট। ভিটামিন ডি৩ ছাড়া ক্যালসিয়ামের শোষণ খুব কম পরিমাণে হয়। ক্যালসিয়াম -এর মত ম্যাগনেসিয়াম হাড়ের শক্তি ও অনমনীয়তা বৃদ্ধি করে। সাম্প্রতিক এপিডেমিওলজিকাল গবেষণায় দেখা গেছে কিছু মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট যেমন কপার, ম্যাংগানিজ, জিংক এবং বোরন হাড়ের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অস্টিওপোরোসিস রোগীদের মধ্যে মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট-এর ঘাটতি লক্ষ্য করা যায়।
|
প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে-ক্যালসিয়াম কার্বোনেট যা ৬০০ মিঃগ্রাঃ এলিমেন্টাল ক্যালসিয়াম-এর সমতুল্যভিটামিন ডি৩ (কোলেক্যালসিফেরল হিসেবে) ২০০ আইইউম্যাগনেসিয়াম অক্সাইড যা ৪০ মিঃগ্রাঃ ম্যাগনেসিয়াম-এর সমতুল্যম্যাংগানিজ সালফেট মনোহাইড্রেট যা ১.৮ মিঃগ্রাঃ ম্যাংগানিজ-এর সমতুল্যকিউপ্রিক অক্সাইড যা ১ মিঃগ্রাঃ কপার-এর সমতুল্যবোরন সাইট্রেট যা ২৫০ মাইক্রোগ্রাম বোরন-এর সমতুল্যজিংক অক্সাইড যা ৭.৫ মিঃগ্রাঃ জিংক-এর সমতুল্য।
| null | null |
১ টি ট্যাবলেট প্রতিদিন দুইবার, বিশেষত ১ টি ট্যাবলেট সকালে এবং ১ টি ট্যাবলেট সন্ধ্যায় বা চিকিৎসকের নির্দেশ অনুসারে গ্রহণযোগ্য। এটি এক গ্লাস জলের সাথে খাবারের সাথে বা ঠিক পরে নেওয়া ভাল।
|
এই কম্বিনেশনটি নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওপোরোসিস রোগের চিকিৎসা এবং প্রতিরোধেশক্তিশালী হাড়ের বৃদ্ধির ক্ষেত্রেহৃদযন্ত্র, পেশী এবং স্নায়ুর সঠিকভাবে কার্যকারীতা ক্ষেত্রেপুষ্টির সম্পূরক হিসেবেহাড়ের উন্নয়ন এবং নতুনভাবে হাড় তৈরীর ক্ষেত্রেগর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালেক্যালসিয়াম, ভিটামিন ডি৩, ম্যাগনেসিয়াম, জিংক, কপার, ম্যাংগানিজ এবং বোরন-এর ঘাটতি হলে
|
এটি হাইপারক্যালসেমিয়া, হাইপারথাইরয়ডিজম, রেনাল ক্যালকুলি, নেফ্রোলিথিয়াসিস এবং জলিন্জার-ইলিসন সিনড্রোম-এর ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
এটি সাধারণত সুসহনীয়। বমিবমি ভাব বা বমি, পাকস্থলীর মোচড়ানো, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা বৃদ্ধি পাওয়া অথবা যদি মূত্রের পরিমাণ বৃদ্ধি পায় তবে চিকিৎসককে জানাতে হবে। মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট-এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া খুব একটা দেখা যায়না।
|
গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এই সমন্বিত প্রিপারেশনটি চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী ব্যবহার করা উচিত।
|
হৃদযন্ত্রের সমস্যা বা বৃক্কীয় সমস্যা থাকলে এটির ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
মাত্রাধিক্যতার লক্ষণগুলো হচ্ছে বমিবমি ভাব বা বমি, তীব্র তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, ক্ষুধা হ্রাস পাওয়া, ধাতব স্বাদ, পাকস্থলীর মোচড়ানো, ডায়রিয়া, মাথাব্যথা এবং কোষ্টকাঠিন্য।
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Nutrition is the most important to prevent osteoporosis and other bone related diseases. Calcium, Magnesium & Vitamin D3 are the macronutrients for bone. Without Vitamin D3 very little Calcium is absorbed. Like Calcium, Magnesium increases bone strength and rigidity. Recent epidemiological studies showed that some micronutrients like Copper, Manganese, Zinc & Boron play an important role in bone health. Deficiency of the micronutrients is noticed in patients with osteoporosis.
|
Each film-coated tablet contains-Calcium Carbonate BP equivalent to 600 mg elemental CalciumVitamin D3 BP (as Cholecalciferol) 200 IUMagnesium Oxide BP equivalent to 40 mg MagnesiumManganese Sulfate Monohydrate BP equivalent to 1.8 mg ManganeseCupric Oxide equivalent to 1 mg CopperBoron Citrate equivalent to 250 mcg BoronZinc Oxide BP equivalent to 7.5 mg ZincEach effervescent tablet contains-Calcium Carbonate BP equivalent to 600 mg elemental CalciumVitamin D3 BP (as Cholecalciferol) 400 IUMagnesium Oxide BP equivalent to 40 mg MagnesiumManganese Sulfate Monohydrate BP equivalent to 1.8 mg ManganeseCupric Oxide equivalent to 1 mg CopperBoron Citrate equivalent to 250 mcg BoronZinc Oxide BP equivalent to 7.5 mg Zinc
| null |
Adult: 1 film-coated tablet twice daily, preferably 1 tablet in the morning and 1 tablet in the evening or as directed by physician. It is best taken with or just after main meals with a full glass of water.Children 3-7 years: 1 effervescent tablet daily.7 years to older: 1 to 2 effervescent tablet daily.
|
The risk of hypercalcemia should be considered in patients taking thiazide diuretics since these drugs can reduce urinary calcium excretion. Hypocalcaemia must be avoided in digitalized patients. Certain foods (e.g. those containing oxalic acid, phosphate or phytinic acid) may reduce the absorption of calcium. Concomitant treatment with phenytoin or barbiturates can decrease the effect of Vitamin-D 3 because of metabolic activation. Concomitant use of glucocorticoids can decrease the effect of Vitamin D3. The effects of digitalis and other cardiac glycosides may be attenuated with the oral administration of calcium combined with Vitamin-D 3 . Strict medical supervision is needed and, if necessary monitoring of ECG and calcium. Calcium salts may reduce the absorption of thyroxin, bisphosphonates, sodium fluoride, quinolone or tetracycline antibiotics or iron. It is advisable to allow a minimum period of four hours before taking the calcium.
|
Absolute contraindications are hypercalcaemia resulting from myeloma, bone metastasis or other malignant bone disease, sarcoidosis; primary hyperparathyroidism and Vitamin-D 3 overdosage, Severe renal failure. Hypersensitivity to any of the tablet ingredients. Relative contraindications are osteoporosis due to prolonged immobilisation, renal stones, severe hypercalciuria.
|
The use of calcium supplements has rarely given rise to mild gastro-intestinal disturbances such as constipation, flatulence, nausea, gastric pain, diarrhea. Following administration of vitamin-D3 supplements occasional skin rash has been reported. Hypercalciuria and in rare cases hypercalcaemia have been seen with long term treatment at high doses.
|
During pregnancy and lactation treatment should always be under the direction of a physician. During pregnancy and lactation, requirements for calcium and vitamin-D 3 are increased but in deciding on the required supplementation allowances should be made for availability of these agents from other sources. If calcium and iron supplements are both required to be administered to the patient, they should be taken at different times. Overdoses of vitamin-D 3 have shown teratogenic effects in pregnant animals. In humans long term hypercalcaemia can lead to physical and mental retardation, aortic stenosis and retinopathy in a new born child. Vitamin-D 3 and its metabolites pass into the breast milk.
|
Patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria should be supervised carefully. Periodic checks of plasma calcium levels and urinary calcium excretion should be made in patients with mild to moderate renal failure or mild hypercalciuria. Urinary calcium excretion should also be measured. In patients with a history of renal stones urinary calcium excretion should be measured to exclude hypercalciuria. With long term treatment it is advisable to monitor serum and urinary calcium levels and kidney function, and reduce and stop treatment temporarily if urinary calcium exceeds 7.5 mmol/24 hours. Allowances should be made for calcium and vitamin D3 supplements from other sources.
|
Symptoms of overdosage may include nausea and vomiting, severe drowsiness, dry mouth, loss of appetite, metallic taste, stomach cramps, diarrhea, headache & constipation.
|
Specific mineral & vitamin combined preparations
| null |
Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ক্যালসিয়াম, এ্যালুমিনিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম-সমৃদ্ধ এন্টাসিড ও অন্যান্য ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্ট, ক্যালসিট্রওল ও অন্যান্য ভিটামিন ডি৩ সাপ্লিমেন্ট, ডিগক্সিন, টেট্রাসাইক্লিন, ডক্সিসাইক্লিন, মিনোসাইক্লিন বা অক্সিটেট্রাসাইক্লিনের সাথে এটির মিথস্ক্রিয়তার সম্ভাবনা আছে।', 'Indications': 'Calcin-M is indicated in-Prevention and treatment of osteoporosisTo maintain strong bone growthFor proper functioning of heart, muscle and nervesAs nutritional supplementFor bone development and regeneration of bonePregnancy & lactationDeficiency state of Calcium, Vitamin D3, Magnesium, Zinc, Copper, Manganese & Boron'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/14372/calcin-o-400-mg-tablet
|
Calcin-O
| null |
400 mg
|
৳ 8.00
|
Calcium Orotate
|
এতে রয়েছে ক্যালসিয়াম অরোটেট, ক্যালসিয়াম পরিপূরক সহ একটি কার্যকরী অ্যামিনো অ্যাসিড চিলেচিং লিগ্যান্ড - অরোটিক অ্যাসিড। অরোটিক অ্যাসিড সেলুলার মেন্ত্রন কাঠামোর মাধ্যমে ক্যালসিয়াম পরিবহনে সহায়তা করে, বিশেষত হাড়ে আন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম গ্রহণকে তরান্বিত করে। ক্যালসিয়াম অরোটেট স্বাস্থ্যকর কার্টিলেজ রক্ষণাবেক্ষণেও সহায়তা করে। সেইসাথে, অরোটেট বাজারে বিভিন্ন ক্যালসিয়াম পরিপূরকগুলির ডিএনএ (ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড) এবং আরএনএ (রাইবোনুক্লিক অ্যাসিড) সংশ্লেষণে জড়িত। ক্যালসিয়াম অরোটেট উচ্চ ফলাফল দেয় কারণ এর উপাদান জটিল কোে মেমব্রেনে প্রবেশের দক্ষতা আছে সেই কারনে এটি কার্টিলেজে বিপাক হতে পারে।
| null | null | null |
ক্যালসিয়াম অরোটেট ৪০০ মিগ্রা ট্যাবলেট: প্রতিদিনের ডায়েট সংযোজন হিসাবে, ২-৩ টি ট্যাবলেট সাধারণত খাবারের সাথে খেতে পরামর্শ দেওয়া হয় যা চিকিৎসক দ্বারা নির্দেশিত।ক্যালসিয়াম অরোটেট ৭৪০ মিগ্রা ট্যাবলেট: প্রতিদিনের ডায়েট সংযোজন হিসাবে, ১-২ টি ট্যাবলেট সাধারণত খাবারের সাথে খেতে পরামর্শ দেওয়া হয় যা চিকিৎসক দ্বারা নির্দেশিত।
|
এই ওষুধটি মানবদেহে রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা কমে যাওয়া প্রতিরোধ বা চিকিৎসা এর জন্য ব্যবহার করা হয়, যাঁরা ডায়েট থেকে পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম পান না। ক্যালসিয়ামের ঘাটতি পূরণ করতে বা ক্যালসিয়ামের অতিরিক্ত প্রয়োজন মেটাতে, এটি অস্টিওপোরোসিস, অস্টিওমোলেসিয়া, রিকটস, প্রচ্ছন্ন টিটানি, পোস্টম্যানোপসাল অস্টিওপোরেসিস, সেনিল অস্টিওপোরেসিস, জুভেনাইল অস্টিওপোরেসিস, ড্রাগ (ফেনোটিন, ফেনোবারবিটাল বা প্রিডনিসোন) অস্টিওপোরেসিস, গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদান, প্রাক-মাসিক সিন্ড্রোম (পিএমএস), হাইপোপারথাইরযেডিজম এবং হিপ জয়েন্ট প্লাস্টিক সার্জারি এর মতো পরিস্থিতিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। ক্যালসিয়াম ওরোটেট বাত, সোরিয়াসিস, লুপাস, স্পনডিলাইটিস, বিভিন্ন হৃদরোগজনিত অসুস্থতার মতো বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক রোগের বিরুদ্ধে কাজ করে। ক্যালসিয়াম ওরোটেট ওজন নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে। এটি মেজাজ পরিবর্তন প্রভাব হ্রাস করতেও উপকারী এবং মনোযোগ বাড়াতে যথেষ্ট কার্যকর বলে প্রমাণিত। ক্যালসিন-ও কার্ডিয়াক পেশীগুলির কার্যকারিতা বাড়িয়ে হৃদয়কে সুরক্ষা দেয়।
|
ক্যালসিয়াম অরোটেট অসম্পূর্ণ অথবা অনিয়মিত অন্ত্রের গতিশীলতা, কিডনিতে পাথর, কিডনি রোগ, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থির ক্রিয়াকলাপ, প্রস্রাবে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ বেশি, রক্তে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ বেশি, শরীরের পানির চরম ক্ষতি এর ক্ষেত্রে বিরুপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।
|
পেটে ফুলে যাওয়া এবং ফোলাভাব ক্যালসিন-ওের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া। ক্ষুধা হ্রাস, পেট খারাপ, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, বমিভাব, অস্বাভাবিক ওজন হ্রাস, তৃষ্ণা/প্রস্রাব বৃদ্ধি, দুর্বলতা, অস্বাভাবিক ক্লান্তি, কিডনিতে পাথর গঠনের ঘটনা খুব কমই ঘটে।
|
গর্ভবতী এবং বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের আরও ক্যালসিয়ামের প্রয়োজন। গর্ভাবস্থা সম্পর্কিত উচ্চ রক্তচাপ মহিলাদের এবং তাদের বাচ্চাদের জন্য একটি সাধারণ এবং গুরুতর ঝুঁকি এবং ক্যালসিয়াম অরোটেট এই ঝুঁকি হ্রাস করতে সহায়তা করতে পারে।
|
ক্যালসিন-ও গ্রহণের আগে, রোগীর ক্যালসিন-ওের সাথে অ্যালার্জি থাকলে সাবধানতা নেওয়া দরকার। এই ড্রাগে নিষ্ক্রিয় উপাদান থাকতে পারে, যা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া বা অন্যান্য সমস্যার কারণ হতে পারে। কিডনি রোগ, কিডনিতে পাথরদ, অল্প বা কোন পাকস্থলী অ্যাসিড (অ্যাক্লেরিড্রিয়া), হৃদরোগ, অগ্ন্যাশয়ের রোগ, সারকয়েডোসিস (ম্যালাবসার্পশন সিনড্রোমে) এই ড্রাগটি ব্যবহার করার আগে সতর্কতা প্রয়োজন।
| null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শীতল ও শুকনো জায়গায় রাখুন। আলো থেকে দূরে রাখুন।
| null |
This contains Calcium Orotate, a calcium supplement with a functional amino acid chelating ligand- orotic acid. Orotic acid assists the transport of calcium through cellular membrane structures, thus facilitating the intracellular uptake of calcium, particularly in bone. Calcium Orotate also helps in the maintenance of healthy cartilage. Furthermore, Orotate is involved in the synthesis of DNA (deoxyribonucleic acid) and RNA (ribonucleic acid) of the various calcium supplements on the market, Calcium Orotate gets high marks because of the compound's ability to penetrate complex cell membranes so that it can be metabolized in cartilage.
| null | null |
Calcium Orotate 400 mg: As an addition to the daily diet, 2-3 tablets are usually recommended with meal or as directed by a physician.Calcium Orotate 740 mg: As an addition to the daily diet, 1-2 tablets are usually recommended with meal or as directed by a physician.
|
Calcin-O can decrease absorption of the following drugs when taken together: biphosphonates (e.g., alendronate), quinolone antibiotics (e.g., ciprofloxacin, levofloxacin), and tetracycline antibiotics (e.g., doxycycline, minocycline), levothyroxine, phenytoin (an anticonvulsant), and tiludronate disodium (to treat Paget's disease). Thiazide-type diuretics can interact with Calcin-O supplements, increasing the risks of hypercalcemia and hypercalciuria. Both aluminum- and magnesium-containing antacids increase urinary calcium excretion. Mineral oil and stimulant laxatives decrease calcium absorption. Glucocorticoids, such as prednisone, can cause calcium depletion and eventually osteoporosis when they are used for months. Oral contraceptives as well as estrogen compounds reduce calcium. Anti-inflammatories such as NSAIDs, Aspirin, Ibuprofen deplete calcium. Corticosteroids deplete calcium.
|
Calcium Orotate is contraindicated in conditions like incomplete or infrequent bowel movements, kidney stone, kidney disease, increased activity of the parathyroid gland, high amount of Calcium in urine, high amount of Calcium in the blood, extreme loss of body water.
|
Bloating and swelling in the abdomen are common side effects of Calcin-O. Loss of appetite, upset stomach, constipation, nausea, vomiting, unusual weight loss, increased thirst/urination, weakness, unusual tiredness, formation of kidney stones may occur infrequently.
|
Women who are pregnant and breast-feeding need more calcium. Pregnancy related high blood pressure is a common and serious risk for women and their babies, and taking supplemental forms of Calcium Orotate can help to reduce this risk.
|
Before taking Calcin-O, precaution is needed if the patient is allergic to Calcin-O. Calcin-O may contain inactive ingredients, which can cause allergic reactions or other problems. Precaution is needed before using Calcin-O in kidney disease, kidney stones, little or no stomach acid (achlorhydria), heart disease, disease of the pancreas, sarcoidosis difficulty absorbing nutrition from food (malabsorption syndrome).
| null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
Keep out of the reach of children. Keep in a cool & dry place. Protect from light.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'একসাথে ক্যালসিয়াম গ্রহণ করা হলে নিম্নলিখিত ওষুধগুলির শোষণ হ্রাস করতে পারে: বিসফোসফোনেটস (উদাঃ অ্যালন্ড্রোনেট), কুইনোলোন অ্যান্টিবায়োটিক (উদাঃ সিপ্রোফ্লোক্সেসিন, লেভোফ্লোকসাকিন), এবং টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিকগুলি (যেমন, ডোক্সাইসাইক্লাইন, মিনোসাইক্লাইন), লেভোথেরাক্সিন, ফেনাইটোইন (একটি অ্যান্টিকনভালসেন্ট) এবং টিলুড্রোনেট ডিসোডিয়াম (পেজেটের রোগের চিকিৎসা জন্য)। থিয়াজাইড-ধরণের মূত্রবর্ধক ক্যালসিয়াম পরিপূরকগুলির সাথে ক্রিয়া করতে পারে, যা হাইপারকালেসেমিয়া এবং হাইপারকালসিউরিয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলছে। অ্যান্টাসিডযুক্ত অ্যালুমিনিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়াম উভয়ই মূত্রনালীর ক্যালসিয়ামের পরিমান বাড়ায়। মিনারেল অয়েল এবং ইষ্টিমুলেনট লাক্সাটিব ক্যালসিয়াম শোষণ হ্রাস করে। গ্লুকোকোর্টিকয়েডস, যেমন প্রিডনিসোন, কয়েক মাস ধরে ব্যবহার করা গেলে ক্যালসিয়াম হ্রাস পেতে পারে এবং অবশেষে অস্টিওপরোসিসের কারন হতে পারে। ওভাল গর্ভনিরোধক পাশাপাশি এসট্রজেন ক্যালসিয়াম হ্রাস করে। এন্টি ইনফ্ল্যামেটরি যেমন এনএসএআইডি, অ্যাসপিরিন, আইবুপ্রোফেন, ক্যালসিয়ামের পরিমাণ হ্রাস করে। কর্টিকোস্টেরয়েড ক্যালসিয়াম হ্রাস করে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/18501/calcin-o-ds-740-mg-tablet
|
Calcin-O DS
| null |
740 mg
|
৳ 12.00
|
Calcium Orotate
|
এতে রয়েছে ক্যালসিয়াম অরোটেট, ক্যালসিয়াম পরিপূরক সহ একটি কার্যকরী অ্যামিনো অ্যাসিড চিলেচিং লিগ্যান্ড - অরোটিক অ্যাসিড। অরোটিক অ্যাসিড সেলুলার মেন্ত্রন কাঠামোর মাধ্যমে ক্যালসিয়াম পরিবহনে সহায়তা করে, বিশেষত হাড়ে আন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম গ্রহণকে তরান্বিত করে। ক্যালসিয়াম অরোটেট স্বাস্থ্যকর কার্টিলেজ রক্ষণাবেক্ষণেও সহায়তা করে। সেইসাথে, অরোটেট বাজারে বিভিন্ন ক্যালসিয়াম পরিপূরকগুলির ডিএনএ (ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড) এবং আরএনএ (রাইবোনুক্লিক অ্যাসিড) সংশ্লেষণে জড়িত। ক্যালসিয়াম অরোটেট উচ্চ ফলাফল দেয় কারণ এর উপাদান জটিল কোে মেমব্রেনে প্রবেশের দক্ষতা আছে সেই কারনে এটি কার্টিলেজে বিপাক হতে পারে।
| null | null | null |
ক্যালসিয়াম অরোটেট ৪০০ মিগ্রা ট্যাবলেট: প্রতিদিনের ডায়েট সংযোজন হিসাবে, ২-৩ টি ট্যাবলেট সাধারণত খাবারের সাথে খেতে পরামর্শ দেওয়া হয় যা চিকিৎসক দ্বারা নির্দেশিত।ক্যালসিয়াম অরোটেট ৭৪০ মিগ্রা ট্যাবলেট: প্রতিদিনের ডায়েট সংযোজন হিসাবে, ১-২ টি ট্যাবলেট সাধারণত খাবারের সাথে খেতে পরামর্শ দেওয়া হয় যা চিকিৎসক দ্বারা নির্দেশিত।
|
এই ওষুধটি মানবদেহে রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা কমে যাওয়া প্রতিরোধ বা চিকিৎসা এর জন্য ব্যবহার করা হয়, যাঁরা ডায়েট থেকে পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম পান না। ক্যালসিয়ামের ঘাটতি পূরণ করতে বা ক্যালসিয়ামের অতিরিক্ত প্রয়োজন মেটাতে, এটি অস্টিওপোরোসিস, অস্টিওমোলেসিয়া, রিকটস, প্রচ্ছন্ন টিটানি, পোস্টম্যানোপসাল অস্টিওপোরেসিস, সেনিল অস্টিওপোরেসিস, জুভেনাইল অস্টিওপোরেসিস, ড্রাগ (ফেনোটিন, ফেনোবারবিটাল বা প্রিডনিসোন) অস্টিওপোরেসিস, গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদান, প্রাক-মাসিক সিন্ড্রোম (পিএমএস), হাইপোপারথাইরযেডিজম এবং হিপ জয়েন্ট প্লাস্টিক সার্জারি এর মতো পরিস্থিতিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। ক্যালসিয়াম ওরোটেট বাত, সোরিয়াসিস, লুপাস, স্পনডিলাইটিস, বিভিন্ন হৃদরোগজনিত অসুস্থতার মতো বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক রোগের বিরুদ্ধে কাজ করে। ক্যালসিয়াম ওরোটেট ওজন নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে। এটি মেজাজ পরিবর্তন প্রভাব হ্রাস করতেও উপকারী এবং মনোযোগ বাড়াতে যথেষ্ট কার্যকর বলে প্রমাণিত। ক্যালসিন-ও ডিএস কার্ডিয়াক পেশীগুলির কার্যকারিতা বাড়িয়ে হৃদয়কে সুরক্ষা দেয়।
|
ক্যালসিয়াম অরোটেট অসম্পূর্ণ অথবা অনিয়মিত অন্ত্রের গতিশীলতা, কিডনিতে পাথর, কিডনি রোগ, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থির ক্রিয়াকলাপ, প্রস্রাবে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ বেশি, রক্তে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ বেশি, শরীরের পানির চরম ক্ষতি এর ক্ষেত্রে বিরুপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।
|
পেটে ফুলে যাওয়া এবং ফোলাভাব ক্যালসিন-ও ডিএসের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া। ক্ষুধা হ্রাস, পেট খারাপ, কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, বমিভাব, অস্বাভাবিক ওজন হ্রাস, তৃষ্ণা/প্রস্রাব বৃদ্ধি, দুর্বলতা, অস্বাভাবিক ক্লান্তি, কিডনিতে পাথর গঠনের ঘটনা খুব কমই ঘটে।
|
গর্ভবতী এবং বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের আরও ক্যালসিয়ামের প্রয়োজন। গর্ভাবস্থা সম্পর্কিত উচ্চ রক্তচাপ মহিলাদের এবং তাদের বাচ্চাদের জন্য একটি সাধারণ এবং গুরুতর ঝুঁকি এবং ক্যালসিয়াম অরোটেট এই ঝুঁকি হ্রাস করতে সহায়তা করতে পারে।
|
ক্যালসিন-ও ডিএস গ্রহণের আগে, রোগীর ক্যালসিন-ও ডিএসের সাথে অ্যালার্জি থাকলে সাবধানতা নেওয়া দরকার। এই ড্রাগে নিষ্ক্রিয় উপাদান থাকতে পারে, যা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া বা অন্যান্য সমস্যার কারণ হতে পারে। কিডনি রোগ, কিডনিতে পাথরদ, অল্প বা কোন পাকস্থলী অ্যাসিড (অ্যাক্লেরিড্রিয়া), হৃদরোগ, অগ্ন্যাশয়ের রোগ, সারকয়েডোসিস (ম্যালাবসার্পশন সিনড্রোমে) এই ড্রাগটি ব্যবহার করার আগে সতর্কতা প্রয়োজন।
| null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শীতল ও শুকনো জায়গায় রাখুন। আলো থেকে দূরে রাখুন।
| null |
This contains Calcium Orotate, a calcium supplement with a functional amino acid chelating ligand- orotic acid. Orotic acid assists the transport of calcium through cellular membrane structures, thus facilitating the intracellular uptake of calcium, particularly in bone. Calcium Orotate also helps in the maintenance of healthy cartilage. Furthermore, Orotate is involved in the synthesis of DNA (deoxyribonucleic acid) and RNA (ribonucleic acid) of the various calcium supplements on the market, Calcium Orotate gets high marks because of the compound's ability to penetrate complex cell membranes so that it can be metabolized in cartilage.
| null | null |
Calcium Orotate 400 mg: As an addition to the daily diet, 2-3 tablets are usually recommended with meal or as directed by a physician.Calcium Orotate 740 mg: As an addition to the daily diet, 1-2 tablets are usually recommended with meal or as directed by a physician.
|
Calcin-O DS can decrease absorption of the following drugs when taken together: biphosphonates (e.g., alendronate), quinolone antibiotics (e.g., ciprofloxacin, levofloxacin), and tetracycline antibiotics (e.g., doxycycline, minocycline), levothyroxine, phenytoin (an anticonvulsant), and tiludronate disodium (to treat Paget's disease). Thiazide-type diuretics can interact with Calcin-O DS supplements, increasing the risks of hypercalcemia and hypercalciuria. Both aluminum- and magnesium-containing antacids increase urinary calcium excretion. Mineral oil and stimulant laxatives decrease calcium absorption. Glucocorticoids, such as prednisone, can cause calcium depletion and eventually osteoporosis when they are used for months. Oral contraceptives as well as estrogen compounds reduce calcium. Anti-inflammatories such as NSAIDs, Aspirin, Ibuprofen deplete calcium. Corticosteroids deplete calcium.
|
Calcium Orotate is contraindicated in conditions like incomplete or infrequent bowel movements, kidney stone, kidney disease, increased activity of the parathyroid gland, high amount of Calcium in urine, high amount of Calcium in the blood, extreme loss of body water.
|
Bloating and swelling in the abdomen are common side effects of Calcin-O DS. Loss of appetite, upset stomach, constipation, nausea, vomiting, unusual weight loss, increased thirst/urination, weakness, unusual tiredness, formation of kidney stones may occur infrequently.
|
Women who are pregnant and breast-feeding need more calcium. Pregnancy related high blood pressure is a common and serious risk for women and their babies, and taking supplemental forms of Calcium Orotate can help to reduce this risk.
|
Before taking Calcin-O DS, precaution is needed if the patient is allergic to Calcin-O DS. Calcin-O DS may contain inactive ingredients, which can cause allergic reactions or other problems. Precaution is needed before using Calcin-O DS in kidney disease, kidney stones, little or no stomach acid (achlorhydria), heart disease, disease of the pancreas, sarcoidosis difficulty absorbing nutrition from food (malabsorption syndrome).
| null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
Keep out of the reach of children. Keep in a cool & dry place. Protect from light.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'একসাথে ক্যালসিয়াম গ্রহণ করা হলে নিম্নলিখিত ওষুধগুলির শোষণ হ্রাস করতে পারে: বিসফোসফোনেটস (উদাঃ অ্যালন্ড্রোনেট), কুইনোলোন অ্যান্টিবায়োটিক (উদাঃ সিপ্রোফ্লোক্সেসিন, লেভোফ্লোকসাকিন), এবং টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিকগুলি (যেমন, ডোক্সাইসাইক্লাইন, মিনোসাইক্লাইন), লেভোথেরাক্সিন, ফেনাইটোইন (একটি অ্যান্টিকনভালসেন্ট) এবং টিলুড্রোনেট ডিসোডিয়াম (পেজেটের রোগের চিকিৎসা জন্য)। থিয়াজাইড-ধরণের মূত্রবর্ধক ক্যালসিয়াম পরিপূরকগুলির সাথে ক্রিয়া করতে পারে, যা হাইপারকালেসেমিয়া এবং হাইপারকালসিউরিয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলছে। অ্যান্টাসিডযুক্ত অ্যালুমিনিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়াম উভয়ই মূত্রনালীর ক্যালসিয়ামের পরিমান বাড়ায়। মিনারেল অয়েল এবং ইষ্টিমুলেনট লাক্সাটিব ক্যালসিয়াম শোষণ হ্রাস করে। গ্লুকোকোর্টিকয়েডস, যেমন প্রিডনিসোন, কয়েক মাস ধরে ব্যবহার করা গেলে ক্যালসিয়াম হ্রাস পেতে পারে এবং অবশেষে অস্টিওপরোসিসের কারন হতে পারে। ওভাল গর্ভনিরোধক পাশাপাশি এসট্রজেন ক্যালসিয়াম হ্রাস করে। এন্টি ইনফ্ল্যামেটরি যেমন এনএসএআইডি, অ্যাসপিরিন, আইবুপ্রোফেন, ক্যালসিয়ামের পরিমাণ হ্রাস করে। কর্টিকোস্টেরয়েড ক্যালসিয়াম হ্রাস করে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/30354/calcin-o-kit-150-mg-tablet
|
Calcin-O Ki
| null |
150 mg & 400 mg
|
৳ 990.00
|
Ibandronic Acid & Calcium Orotate
| null | null | null | null |
১৫০ মি.গ্রা. ইবানড্রোনিক এসিড মাসে একটি করে খেতে হয়। ইবানড্রোনিক এসিডের সর্বোচ্চ কার্যকারিতা পেতে হলে দিনে দুইটি ক্যালসিয়াম ওরোটেট ট্যাবলেট খেতে হবে।সর্বোচ্চ কার্যকারিতার জন্য খাদ্য ও ঔষধ যেমন ক্যালসিয়াম, এন্টাসিড ও ভিটামিন খাওয়ার কমপক্ষে ১ ঘন্টা পূর্বে ইরানড্রোনিক এসিড খেতে হবে।সঠিকভাবে পেটে পৌছানো ও খাদ্যনালীর জ্বালাপোড়া কমানোর জন্য ইবানট্রোনিক এসিড ট্যাবলেট এক গ্লাস (২৫০ মি.লি.) সাধারন খাবার পানি দিয়ে খেতে হবে। ইবানড্রোনিক এসিড ট্যাবলেট খাওয়ার ১ ঘন্টার মধ্যে শোয়া যাবে না।ইবানড্রোনিক এসিড প্রতি মাসে একই দিনে খাওয়া উচিত।কোন মাসের ডোজ বাদ পড়লে পরবর্তী ট্যাবলেট খাওয়ার দিনটি যদি অন্তত ৭ দিন পরে থাকে তবে মনে পড়ার পরের দিন সকালেই ইবানড্রোনিক এসিড ১৫০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট খেতে হবে।পরবর্তী ট্যাবলেট খাওয়ার দিনটি যদি ৭ দিনের মধ্যে হয় তবে ভুলে যাওয়া ডোজটি না খেয়ে পরবর্তী নির্ধারিত দিনেই ট্যাবলেট খেতে হবে।কোন ভাবেই এক সপ্তাহে দুইটি ইবানড্রোনিক এসিড ট্যাবলেট খাওয়া যাবে না।ইবানড্রোনিক এসিড ট্যাবলেট খাওয়ার পরের দিন থেকে ক্যালসিয়াম ওরোটেট ট্যাবলেট খেতে হবে। অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
পুরুষ এবং মহিলাদের (বিশেষত রজবন্ধের পর) হাড় ক্ষয়ের চিকিৎসায় নির্দেশিত। এটা হাড়ে খনিজ পদার্থের ঘনত্ব বাড়ায় এবং মেরুদন্ডের হাড় ভেঙ্গে যাওয়ার প্রবণতা কমায়।
|
ইবানট্রোনিক এসিড: ইবানড্রোনিক এসিড খাদ্যনালীর জ্বালাপোড়া, হাইপোক্যালসেমিয়া এবং ইবানড্রোনিক এসিড বা এর যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীদের জন্য প্রতিনির্দেশিত।ক্যালসিয়াম ওরোটেট: ঔষধের যে কোন উপাদানের প্রতি এলার্জি, কিডনির রোগ এবং হাইপোক্যালসেমিয়ায় প্রতিনির্দেশিত।
|
ইবানড্রোনিক এসিড: ইবানড্রোনিক এসিড এর সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে উচ্চরক্তচাপ বদহজম, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা, জয়েন্টে ব্যথা, পিছনে ব্যথা, হাড়ের ব্যথা, পেশীর ব্যথা, পেশী টান, ইনফ্লুয়েঞ্জা, শ্বাসনালীর প্রদাহ, মূত্রনালীর সংক্রমণ, ঊর্ধ্ব শ্বাসনালীর সংক্রমণ, মাথা ব্যথা, মাথা ঘোড়ানো, চামড়ার ফুসকুড়ি, অনিদ্রা।ক্যালসিয়াম ওরোটেট: ক্যালসিয়াম ওরোটেট এর প্রধান পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে তলপেটে ফুলে যাওয়া, মাঝে মাঝে ক্ষুদামন্দা, কোষ্টকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, বমি, অস্বাভাবিক ওজন কমা, মাথা ব্যথা, তৃষ্ণা বৃদ্ধি, ঘন ঘন প্রস্রাব, কিডনীতে পাথর হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থায় এই কিট ব্যবহারে কোন উপযুক্ত ডাটা পাওয়া যায় নি। যদি ক্ষতির তুলনায় উপকার বেশী হয় তবে ব্যবহার করা যেতে পারে। এই কিট এর উপাদান মায়ের দুধের সাথে বের হয় কিনা জানা যায়নি। তবে সেক্ষেত্রে ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
|
ইবানড্রোনিক এসিড:ইবানড্রোনিক এসিড সেবনে খাদ্যনালীতে জ্বালাপোড়া হতে পারে।মাত্রাতিরিক্ত ক্যালসিয়াম গ্রহন করা ঠিক নয়।মাঝে মাঝে হাড়, হাড়ের জোড়া এবং মাংসপেশীতে ব্যথা হতে পারে।মূত্রাশয়ে যাদের অনেক বেশী সমস্যা তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার ঠিক নয়।ক্যালসিয়াম ওরোটেট: রোগীর যদি ক্যালসিয়াম ওরোটেট এর প্রতি এলার্জি থাকে তবে সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে। খাবারের সাথে ক্যালসিয়াম গ্রহন না করলে কিডনিতে পাথর হবার ঝুঁকি বেড়ে যায়। অতএব ক্যালসিয়াম ওরোটেট খাবারের সাথে গ্রহন করা উচিত।
| null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
আলো থেকে দূরে, ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
শিশুদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহারের কোন ডাটা পাওয়া যায়নি।
| null | null | null |
One tablet of Ibandronic Acid 150 mg once monthly of the same date of each month is recommended. To maximize the clinical benefit of Ibandronic Acid, two tablets of Calcium Orotate per day are usually recommended in divided dosage.To maximize absorption and clinical benefit, Ibandronic Acid tablet of this Kit should be taken at least 60 minutes before the first food or drink (other than water) of the day or before taking any oral medication or supplementation, including calcium, antacids, or vitamins.To facilitate delivery to the stomach and thus reduce the potential for esophageal irritation, Ibandronic Acid tablet should be swallowed whole with a full glass of plain water (250 ml) while the patient is standing or sitting in an upright position. Patients should not lie down for 60 minutes after taking Ibandronic Acid tablet.Ibandronic Acid 150 mg tablet of this Kit should be taken on the same date of each month (i.e., the patients Ibandronic Acid day)If the once monthly dose is missed, and the patients next scheduled Ibandronic Acid day is more than 7 days away, the patient should be instructed to take one Ibandronic Acid 150 mg tablet in the morning following the date that it is remembered. The patient should then return to taking one Ibandronic Acid 150 mg tablet every month in the morning of their chosen day, according to their original schedule.If the once monthly dose is missed, and the patients next scheduled Ibandronic Acid day is only 1 to 7 days away, the patient must wait until the subsequent month’s scheduled Ibandronic Acid day to take their tablet. The patient should then return to taking one Ibandronic Acid 150 mg tablet every month in the morning of their chosen day according to their original schedule.The Patient must not take two Ibandronic Acid 150 mg tablets within the same week.Start taking Calcium Orotate tablets from the next day of Ibandronic Acid day (from day-2 and onwards).
|
Ibandronic Acid: Products containing calcium and other multivalent cautions (such as aluminium, magnesium, iron) are likely to interfere with absorption of Ibandronic Acid. Ibandronic Acid should be taken at least 60 minutes before any oral medications. Aspirin, NSAIDs, and bisphosphonates are all associated with gasrointestinal irritation, caution should be exercised in the concomitant use of aspirin of NSNADs with Ibandronic Acid.Calcium Orotate: Calcium can decrease the absorption of the other drugs such as bisphosphonates (e.g., alendronate/risedronate), quinolone antibiotics (e.g., ciprofloxacin, levofloxacin), and tetracycline antibiotic (e.g., doxycycline, levofloxacin).
|
Ibandronic Acid: Abnormalities of the esophagus, hypocalcemia, known hypersensitivity to Ibandronic Acid or any of its components.Calcium Orotate: Incomplete bowel movements, Kidney stone, Kidney disease and lung disease.
|
Ibandronic Acid: Common side effects include Hypertension, Dyspepsia, Nausea, Diarrhea, Abdominal Pain, Arthralgia, Back Pain, Localized Osteoarthritis, Myalgia, Muscle Cramp, Influenza, Nasopharyngitis, Bonchitis, Urinary Tract Infection, Upper Respiratory Tract Infection, Headache, Dizziness, Skin Rash, Insomnia etc.Calcium Orotate: Bloating and swelling in the abdomen are common side effects of Calcium Orotate, loss of appetite, upset stomach, constipation, nausea, vomiting, unusual weight loss, mood changes, bone/muscle pain, headache, increased thirst/urination, weakness, unusual tiredness, formation of kidney stones may occur infrequently.
|
There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women for this kit. This kit should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the mother and fetus. It is not known whether this kit is excreted in human milk. Caution should be exercised when this kit is administered to a nursing woman.
|
Ibandronic Acid:Ibandronic Acid of this Kit may cause local irritation of the upper gastrointestinal mucosa.Adequate intake of Calcium is important in all patient hypocalcaemiaSevere and occasionally incapacitating bone joint, and/or muscle pain has been reported in patients taking Ibandronic Acid.Ibandronic Acid is not recommended for use in patients with severe renal impairment (Creatinine clearance of <30 ml/min).Calcium Orotate: Before taking Calcium Orotate, precaution is needed if the patient is allergic to Calcium Orotate. Any Calcium supplement taken without food may increase the risk of kidney stones. Therefore, it is advisable that Calcium Orotate be taken with food.
| null |
Minerals in bone formation, Specific mineral preparations
| null |
Store in a cool & dry place, protected from light. Keep all medicines out of reach of children.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.Renal and hepatic impaired patient: No dose adjustment is necessary for patients with mild or moderate renal impairment where creatinine clearance is equal to or greater than 30 ml/min. No dose adjustment is required for patients with hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ইবানড্রোনিক এসিড: ক্যালসিয়াম, অ্যালুমিনিয়াম, ম্যাগনেশিয়াম এবং আয়রণ যে সকল ঔষধে রয়েছে সে সব ঔষধ খেলে ইবানড্রোনিক এসিড এর শোষণে ব্যাঘাত ঘটতে পারে। তাই এ সকল ঔষধ খাওয়ার কমপক্ষে ৬০ মিনিট পূর্বে ইবানড্রোনিক এসিড খেতে হবে। এসপিরিন, এনএসএআইডি এবং বিসফসফোনেট ড্রাগ সতর্কতার সাথে নিতে হবে।ক্যালসিয়াম ওরোটেট: ক্যালসিয়াম অন্যান্য ঔষধ যেমন বিসফসফোনেট (অ্যালানড্রোনেট রিসেড্রনেট) টেট্রাসাইক্লিন এন্টিবায়োটিক (ডক্সিসাইক্লিন, মিনোসাইক্লিন), কুইনোলোন এন্টিবায়োটিক (সিপ্রোফ্লক্সাসিন, লিভোফ্লক্সাসিন) এর শোষণ কমিয়ে দিতে পারে।', 'Indications': 'This Kit is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in women (especially after menopause) & men. It increases bone mineral density (BMD) and reduces the incidence of vertebral fractures.', 'Description': 'Ibandronic Acid is a group of medicine called bisphosphonates. It alters the cycle of bone formation and break down in the body. It slows bone loss while increasing bones mass, which may prevent bone fracture. Ibandronic Acid has an affinity for hydroxyapatite crystals in bone and acts as a hydroxyapatite agent. At the cellular level, Ibandronic Acid inhibits osteoclast. The osteoclasts adhere normally to the bone surface but show evidence of reduce active resorption.Osteoporosis: Human body constantly breaking down old bone and making new bone tissue. If people have osteoporosis, their body breaks down more bones than it forms. So that gradually bone loss occurs and bones become thinner and fragile. This is especially common in women after the menopause. Many people with osteoporosis have no symptom and may not even know that they have it. However, osteoporosis makes them more likely to have fractures, especially in spine, hips and wrists.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/33086/caparen-500-mg-tablet
|
Caparen
| null |
500 mg
|
৳ 125.00
|
Capecitabine
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Capecitabine is a preparation of Capecitabine, an orally-administered chemotherapeutic agent used in the treatment of cancers. Capecitabine is a prodrug, that is enzymatically converted to fluorouracil (antimetabolite) in the tumour, where it inhibits DNA synthesis and slows growth of tumour tissue.Capecitabine is a prodrug that is selectively tumour-activated to its cytotoxic moiety, fluorouracil, by thymidine phosphorylase, an enzyme found in higher concentrations in many tumours compared to normal tissues or plasma. Fluorouracil is further metabolized to two active metabolites, 5-fluoro-2'-deoxyuridine 5-monophosphate (FdUMP) and 5-fluorouridine triphosphate (FUTP), within normal and tumour cells. These metabolites cause cell injury by two different mechanisms. First, FdUMP and the folate cofactor, N5-10methylenetetrahydrofolate, bind to thymidylate synthase (TS) to form a covalently bound ternary complex. This binding inhibits the formation of thymidylate from 2-deoxyuridylate. Thymidylate is the necessary precursor of thymidine triphosphate, which is essential for the synthesis of DNA, therefore a deficiency of this compound can inhibit cell division. Secondly, nuclear transcriptional enzymes can mistakenly incorporate FUTP in place of uridine triphosphate (UTP) during the synthesis of RNA. This metabolic error can interfere with RNA processing and protein synthesis through the production of fraudulent RNA.
| null | null |
Monotherapy: 1250 mg/m2 twice daily orally for 2 weeks followed by a one-week rest period in 3-week cyclesAdjuvant treatment: Is recommended for a total of 6 months (8 cycles)In combination with docetaxel: The recommended dose of Capecitabine is 1250 mg/m2 twice daily for 2 weeks followed by a 7-day rest period, combined with docetaxel at 75 mg/m2 as a 1-hour IV infusion every 3 weeks. Capecitabine dosage may need to be individualized to optimize patient management. Capecitabine dosage has to be reduced by 25% in patients with moderate renal impairment.Example: A person whose body weight is 64 kg and height is 1.64 m has a body surface area of 1.7 m2 and should take 4 tablets of 500 mg and 1 tablet of 150 mg two times daily.The tablets should be taken in morning and evening as prescribed by doctor. The tablets should be taken within 30 minutes after the end of a meal (breakfast and dinner) and swallowed whole with water. Tablets should not be cut or crushed. Capecitabine should only be prescribed by a doctor experienced in the use of anticancer medicines.
|
Anticoagulants: Anticoagulant response (INR or prothrombin time) should be monitored frequently in order to adjust the anticoagulant dose as needed.Phenytoin: Phenytoin levels should be monitored in patients taking Caparen concomitantly with phenytoin. The phenytoin dose may need to be reduced.Leucovorin: The concentration of 5-fluorouracil is increased and its toxicity may be enhanced by leucovorin.CYP2C9 substrates: Care should be exercised when Caparen is co-administered with CYP2C9 substrates.Food: Reduced both the rate and extent of absorption of Caparen.
|
Severe Renal ImpairmentHypersensitivityleucopenia, neutropenia or thrombocytopeniaSevere reactions to fluoropyrimidine therapyComplete DPD deficiencyPregnant or breast-feeding
|
Abdominal pain, Rash, dry or itchy skin, Tiredness, loss of appetite (anorexia), Diarrhea, Vomiting, Nausea, Stomatitis, Hand-and-foot skin-reaction, Fever, Infection, Chest pain, Steven-Johnson syndrome
|
Pregnancy category D. Capecitabine can cause fetal harm. Women are advised of the potential risk to the fetus. It is not known whether Capecitabine is excreted in human breast milk.No studies have been conducted to assess the impact of Capecitabine on milk production or its presence in human breast milk. As the potential for harm to the nursing infant is unknown, breast-feeding should be discontinued while receiving treatment with Capecitabine and for 2 weeks after the final dose.
|
Coagulopathy: Anticoagulant response should be monitored (e.g. INR) and anticoagulant dose must be adjusted accordingly. Otherwise may result in bleeding, death.Diarrhea: Caparen treatment should be stopped immediately until diarrhea resolves or decreases to grade 1. Standard antidiarrheal treatments recommended. Otherwise may get severe.Cardiotoxicity: Common in patients with a prior history of coronary artery disease.Increased Risk of Severe or Fatal Adverse Reactions in Patients with Low or Absent Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) Activity: Caparen should be withhold or permanently discontinued in patients with evidence of acute early-onset or unusually severe toxicity, which may indicate near complete or total absence of DPD activity.Dehydration and Renal Failure: Caparen treatment should be stopped until dehydration is corrected. Potential risk of acute renal failure secondary to dehydration.Mucocutaneous and Dermatologic Toxicity: Severe mucocutaneous reactions, Steven-Johnson Syndrome. (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), have been reported. Caparen should be permanently discontinued in patients who experience a severe mucocutaneous reaction during treatment. Caparen may induce hand-and-foot syndrome. Caparen treatment should be interrupted until the hand-and-foot syndrome event resolves or decreases in intensity.Hyperbilirubinemia: Caparen treatment should be interrupted immediately until the hyperbilirubinemia resolves or decreases in intensity.Hematologic: Patients should not be treated with neutrophil counts <1.5x109/L or thrombocyte counts <100x109/L.
|
The manifestations of acute overdose include nausea, vomiting, diarrhea, mucositis, gastrointestinal irritation and bleeding, and bone marrow depression. Medical management of overdose should include customary therapeutic and supportive medical interventions aimed at correcting the presenting clinical manifestations and preventing their possible complications.
|
Cytotoxic Chemotherapy
| null |
Keep in a dry place and store below 30°C. Protect from light and keep out of the reach of children.
| null |
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/679/cardipin-5-mg-tablet
|
Cardipin
| null |
5 mg
|
৳ 5.00
|
Amlodipine Besilate
|
এ্যামলোডিপিন একটি ডাইহাইড্রোপিরিডিন ক্যালসিয়াম চ্যানেল প্রতিবন্ধক, যার কার্যকারিতা দীর্ঘস্থায়ী এবং হাইপারটেনশন ও এনজাইনা পেকটোরিস চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এ্যামলোডিপিন মায়োকার্ডিয়াল কোষ, যারা হৃদপিণ্ডের বিশেষ পরিবহণ তন্ত্রের অন্তর্গত এবং ভাসকুলার মাংসপেশীর নরম কোষগুলোকে প্রভাবিত করে। এ্যামলোডিপিন প্রয়োগে প্রাথমিকভাবে ভেসোডাইলেশন ঘটে, পেরিফেরাল রেজিসট্যান্স (আফটার লোড) ও রক্তচাপ হ্রাস পায়, করোনারী রক্তপ্রবাহ এবং হৃদসঞ্চালনের রিফ্রেক্স বৃদ্ধি পায়। এ ফলে হৃদপিন্ডে অক্সিজেন সরবরাহ ও কার্ডিয়াক আউটপুট বৃদ্ধি পায়।
| null | null | null |
হাইপারটেনশন: সাধারণত ৫ মি.গ্রা. দিনে একবার। সর্বোচ্চ প্রয়োগ মাত্রা ১০ মি.গ্রা. দিনে একবার। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে বা যে সমস্ত রোগীর যকৃতের অসুবিধা আছে তারা ২.৫ মি.গ্রা. হিসাবে দৈনিক একবার করে খেতে পারেন; এই সেবনবিধি একই নিয়মে প্রচলিত থাকবে যখন এ্যামলোডিপিন অন্য উচ্চ রক্তচাপ নিবারক চিকিৎসার সাথে ব্যবহৃত হয়।এনজাইনা (পুরাতন স্থায়ী এবং ভেসোম্পাসটিক): ৫ থেকে ১০ মি.গ্রা. বয়স্ক রোগীর এবং যে সকল রোগীর যকৃতের অসুবিধা আছে তাদের জন্য স্বল্প মাত্রা ব্যবহার্য। তবে বেশীরভাগ রোগীর জন্যই ১০ মি.গ্রা. ব্যবহার্য।খাওয়ার আগে বা পরে গ্রহণযোগ্য।
|
এসেনশিয়াল হাইপারটেনশন: এ্যামলোডিপিন হাইপারটেনশন এর একক চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর। ইহা অন্যান্য এন্টিহাইপারটেনসিভ ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।এনজাইনা পেকটোরিস: এ্যামলোডিপিন পুরাতন ও স্থায়ী এনজাইনা পেকটোরিসের একক চিকিৎসায় অত্যন্ত কার্যকর ভাবে নির্দেশিত। ইহা অন্যান্য এন্টিএনজাইনাল ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।ভেসোস্পাসটিক এনজাইনা: এ্যামলোডিপিন নিশ্চিত ও সন্দেহাতীত ভেসোস্পাসটিক এনজাইনাতে নির্দেশিত। ইহা ভেসোম্পাসটিক এনজাইনার একক চিকিৎসায় অথবা অন্যান্য এন্টিএনজাইনাল ঔষধের সঙ্গে ব্যবহৃত হতে পারে।
|
ডাইহাইড্রোপিরিডিন জাত দ্রব্যের প্রতি অতিসংবেদনশীল রোগীর ক্ষেত্রে। গর্ভবতী মহিলার ক্ষেত্রে।
|
এ্যামলোডিপিনের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো সাধারণত ভেসোডাইলেটরী ক্রিয়ার সঙ্গে যুক্ত, যেমন, ঘুমঘুমভাব, রক্তিমাভ মুখমন্ডল, মাথাব্যথা, হাইপোটেনশন এবং পেরিফেরাল এডেমা, পরিপাকতন্ত্রের অসুবিধা, বারবার প্রসাব করার ইচ্ছা, অলসতা, চোখের ব্যথা এবং মানসিক বিপর্যস্ততা ও দেখা যেতে পারে। চিকিৎসার প্রাথমিক পর্যায়ে বুকে ব্যথা হতে পারে এবং কিছু কিছু রোগীর ক্ষেত্রে রক্তচাপ অত্যাধিক নেমে যায়, যা পরবর্তীতে মস্তিষ্ক বা হৃদপিন্ডের অসুবিধা ক্ষণস্থায়ী অন্ধত্বে রূপ নেয়। অতিসংবেদনশীলতার জন্য ফুসকুড়ি, জ্বর এবং যকৃতের অসুবিধার সৃষ্টি হতে পারে।
|
প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরী 'C'। গর্ভবতী মহিলাদের উপর এ্যামলোডিপিনের পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নাই। কেবলমাত্র নবজাতকের ঝুঁকির চেয়ে উপকারিতা বেশী হলে এ্যামলোডিপিন ব্যবহার করা উচিত। মাতৃদুগ্ধের সাথে নিঃসৃত হয় কিনা জানা যায়নি। এই তথ্যের অনুপস্থিতির কারণে যখন এ্যামলোডিপিন খাওয়া হয় তখন স্তন্যদান বন্ধ করতে হবে।
|
যকৃতের অসুবিধা, গর্ভাবস্থা এবং দুগ্ধ প্রদানকালীন সময়ে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিৎ।
| null |
Calcium-channel blockers
| null |
সকল ঔষধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। আলো থেকে দূরে ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন।
| null |
Amlodipine is a dihydropyridine calcium-channel blocker, with a long duration of action, used for the treatment of hypertension and angina pectoris. Amlodipine influences the myocardial cells, the cells within the specialized conducting system of the heart, and the cells of vascular smooth muscle. Administration of Amlodipine results primarily in vasodilation, with reduced peripheral resistance, blood pressure and afterload, increased coronary blood flow and a reflex increase in coronary heart rate. This in turn results in an increase in myocardial oxygen supply and cardiac output.
| null | null |
Hypertension: Usual dose is 5 mg once daily. The maximum dose is 10 mg once daily. Elderly patients with hepatic insufficiency may be started on 2.5 mg once daily; this dose may also be used when adding Amlodipine to other antihypertensive therapy.Angina (Chronic stable or Vasospastic): 5 to 10 mg, using the lower dose for elderly and in patients with hepatic insufficiency. Most patients require 10 mg.Administrations: May be taken without regard to meals.
|
Drug Interactions-Potentially hazardous interactions: Little or no data are available in patients with markedly impaired cardiac left ventricular function; however, as with other calcium antagonist drugs, the combination of Cardipin and p-blockers should be avoided in such patients.Other Significant Interactions-Digoxin: Absence of any interaction between Cardipin and Digoxin in healthy volunteers has been documented in a controlled clinical study.Cimetidine: An unpublished clinical study indicated no interaction between, Cardipin and Cimetidine in healthy volunteers.Warfarin: An unpublished clinical study in healthy volunteers indicates that Cardipin did not significantly alter the effect of Warfarin on prothrombin time.Food: Food does not alter the rate or extent of absorption of Cardipin.
|
Hypersensitivity to dihydropyridine derivatives. Pregnant woman.
|
The most common adverse effects of amlodipine are associated with vasodilatory action, such as dizziness, flushing, headache, hypotension and peripheral edema. Gastrointestinal disturbances, increased micturition frequency, lethargy, eye pain and mental depression may also occur. A paradoxical increase in ischaemic chest pain may occur at the start of the treatment and in a few patients excessive fall in blood pressure has led to cerebral or myocardial ischaemia or transient blindness. Rashes, fever and abnormalities in liver function due to hypersensitivity reaction of Cardipin may occur.
|
Pregnancy Category C. There are no adequate and well-controlled studies of Amlodipine in pregnant women. Amlodipine should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. It is not known whether Amlodipine is excreted in human milk. In the absence of this information, it is recommended that nursing be discontinued while Amlodipine is administered.
|
Precaution should be taken in patients with hepatic impairment and during pregnancy and breast feeding.
|
Symptoms: Available data suggest that large overdosage could result in excessive peripheral vasodilatation and possibly reflex tachycardia. Marked and probably prolonged systemic hypotension up to and including shock with fatal outcome have been reported.Management: Clinically significant hypotension due to amlodipine overdosage calls for active cardiovascular support including frequent monitoring of cardiac and respiratory function, elevation of extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.A vasoconstrictor may be helpful in restoring vascular tone and blood pressure, provided that there is no contraindication to its use. Intravenous calcium gluconate may be beneficial in reversing the effects of calcium channel blockade. Gastric lavage may be worthwhile in some cases. In healthy volunteers the use of charcoal up to 2 hours after administration of amlodipine 10 mg has been shown to reduce the absorption rate of amlodipine. Since amlodipine is highly protein-bound, dialysis is not likely to be of benefit.
|
Calcium-channel blockers
| null |
Keep all medicines out of reach of children. Store in a cool & dry place, protected from light.
|
Children with hypertension from 6 years to 17 years of age: 2.5 mg once daily as a starting dose, up-titrated to 5 mg once daily if blood pressure goal is not achieved after 4 weeks. Doses in excess of 5 mg daily have not been studied in pediatric patients.Children under 6 years old: The effect of amlodipine on blood pressure in patients less than 6 years of age is not known.Elderly: Cardipin used at similar doses in elderly or younger patients is equally well tolerated. Normal dosage regimens are recommended in the elderly, but increase of the dosage should take place with care.Renal impairment: Changes in amlodipine plasma concentrations are not correlated with degree of renal impairment, therefore the normal dosage is recommended. Cardipin is not dialysable.Hepatic impairment: Dosage recommendations have not been established in patients with mild to moderate hepatic impairment; therefore dose selection should be cautions and should start at the lower end of the dosing range. The pharmacokinetics of Cardipin have not been studied in severe hepatic impairment. Cardipin should be initiated at the lowest dose (2.5 mg once daily) and titrated slowly in patients with severe hepatic impairment.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য ঔষধের সাথে ক্রিয়া-প্রবল ক্ষতিকর বিক্রিয়া: হৃদপিন্ডের বামদিকের অসুবিধা সম্বলিত রোগীর ক্ষেত্রে কোন অভিযোগ পাওয়া যায় নাই। তবে এই সমস্ত রোগীর ক্ষেত্রে এ্যামলোডিপিন এবং বিটা ব্লকার এর সমন্বিত ব্যবহার না করাই উচিৎ।অন্যান্য উল্লেখযোগ্য বিক্রিয়া-ডিজক্সিন: এ্যামলোডিপিন এবং ডিজক্সিন এর তেমন কোন বিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায় নাই।সিমেটিডিন: একটি অপ্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে দেখা গেছে যে, এ্যামলোডিপিন এবং সিমেটিডিন এর মধ্যে তেমন কোন উল্লেখযোগ্য বিক্রিয়া হয় নাই।।ওয়ারফেরিন: একটি অপ্রকাশিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল থেকে দেখা গেছে যে, এ্যামলোডিপিন, ওয়ারফেরিনের প্রোথমবিন সময়কে পরিবর্তন করে না।খাদ্য: ইহা এ্যামলোডিপিনের শোষণকে পরিবর্তন করে না।', 'Indications': 'Essential hypertension: Cardipin is efficacious as monotherapy in the treatment of hypertension. It may be used in combination with other antihypertensive agents.Angina pectoris: Cardipin is indicated for the treatment of chronic stable angina pectoris and is efficacious as monotherapy. It may be used in combination with other antianginal agents.Vasospastic angina: Cardipin is indicated for the treatment of confirmed or suspected vasospastic angina. It may be used as monotherapy or in combination with other antianginal drugs.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/825/cardipin-plus-5-mg-tablet
|
Cardipin Plus
| null |
5 mg+50 mg
|
৳ 6.00
|
Amlodipine Besilate + Atenolol
|
ইহা একটি এ্যামলোডিপিন ও এ্যাটেনোলল এর ফিক্সড ডোজ কম্বিনেশন। এ্যামলোডিপিন একটি ডাইহাইড্রোপাইরিডিন ক্যালসিয়াম এ্যান্টাগোনিস্ট। ইহা রক্তনালীর পেশী ও হৃদপেশীর মধ্যে ক্যালসিয়াম আয়ন ঢুকতে বাধা দেয়। ইহার হৃদপেশীর তুলনায় রক্তনালীর পেশীর উপর বেশী প্রভাব রয়েছে। এ্যামলোডিপিন একটি পেরিফেরাল ভেসোডাইলেটর যা সরাসরি কাজ করে পেরিফেরাল ভাসকুলার রেজিসট্যান্স ও রক্তচাপ কমায়। এ্যামলোডিপিন আফটার লোড কমানোর মাধ্যমে টোন, করোনারি ভেসোরিঅ্যাকটিভিটি এবং কার্ডিয়াক ডিমান্ড কমায়।এ্যাটেনোলল একটি কার্ডিওসিলেক্টিভ বিটা ব্লকার। এর কার্ডিওসিলেক্টিভিটি মাত্রাসম্পর্কিত, ইহা কার্ডিয়াক আউটপুট, প্লাজমা রেনিন ও সিএনএস-এর সিমপ্যাথেটিক আউটফ্লো কমানোর মাধ্যমে রক্তচাপ কমায়। এ্যাটেনোলল ঋনাত্মক ইনেট্রপিক এবং ঋনাত্মক ক্রোনেট্রপিক ক্রিয়ার মাধ্যমে মায়োকার্ডিয়াম এর অক্সিজেনের চাহিদা কমায়।
| null | null | null |
নির্দেশিত মাত্রা হলো এ্যামলোডিপিন ও এ্যাটেনোলল ৫/২৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট দৈনিক ১টি। প্রয়োজন হলে মাত্রা বাড়িয়ে দৈনিক ৫/২৫ মি.গ্রা. ২টি ট্যাবলেট করা যেতে পারে অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী নির্দেশিত। প্রতি রোগীর ক্ষেত্রেই সঠিক মাত্রা সমন্বয় করা উচিত ৷
|
ইহা নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-যে সকল রোগীদের এসেনশিয়াল উচ্চরক্তচাপ আছেযে সকল রোগীদের অ্যানজিনা পেক্টোরিস ও উচ্চরক্তচাপ উভয়ই বিদ্যমানপোষ্ট এমআই-এর রোগীদের জন্য নির্দেশিতনাইট্রেট দ্বারা চিকিৎসায় ব্যর্থ এমন রিফ্রাকটরী এনজিনার রোগীদের জন্য নির্দেশিত।
|
ট্যাবলেট এর কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা, সাইনাস ব্রাডিকার্ডিয়া, দ্বিতীয় ও উচ্চমাত্রার হার্টব্লকের ক্ষেত্রে, কার্ডিওজেনিক শক্, নিম্ন রক্তচাপ, কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিউর, বাম নিলয়ের অসমকার্যকারিতায়।
|
এ্যামলোডিপিন ও এ্যাটেনোলল কম্বিনেশন সুসহনীয়। সর্বোপরি, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সমূহ হলো ক্লান্তি, মাথা ব্যথা, ইডিমা, বমি বমি ভাব, ঝিমুনি, উদ্বিগ্নতা ও বিষ্ণুতা।
|
যদি কেবল মাত্র গর্ভস্থ বাচ্চার ঝুঁকির তুলনায় সম্ভাব্য সুবিধার পরিমাণ বেশী হয় তাহলে এই কম্বিনেশন ব্যবহার করা যেতে পারে। স্তন্যদানকালে এই কম্বিনেশন ব্যবহার করা উচিত নয়। যদি ব্যবহার করা প্রয়োজন হয় তবে স্তন্যদান থেকে বিরত থাকা উচিত।
|
ব্রঙ্কোস্পাজম: শ্বসনতন্ত্রের বাধার ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন বিশেষ সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।রেচনতন্ত্রের অসমকার্যকারিতায়: রেচনতন্ত্রের অসমকার্যকরী রোগীদের ক্ষেত্রে এই কম্বিনেশন ব্যবহার করা যেতে পারে। যাদের ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি./মি. এর কম তাদের ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা নেয়া উচিত কারণ এ্যাটেনোলল এর নিঃসরণ এর সম্ভাবনা কমে যায়।যকৃতের অসমকার্যকারিতায়: মারাত্মক যকৃতের অসুস্থতায় এই কম্বিনেশন বিশেষ সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত কারণ এ্যামলোডিপিন এর অর্ধায়ু বেড়ে যায়।ড্রাগ উইথড্রয়াল: যেহেতু কোন রকম সিম্পটম ছাড়াই করোনারী হার্ট ডিজিজ থাকতে পারে সুতরাং হঠাৎ করে ওষুধ খাওয়া বন্ধ করা উচিত নয়। ওষুধ খাওয়া বন্ধ করতে হলে তা ধীরে ধীরে সার্বক্ষনিক ত্বত্তাবধায়নে করা উচিত।
|
যদিও মাত্রাধিক্যের কোন তথ্য নেই তদুপরি নিম্নরক্তচাপ এবং কদাচিৎ কার্ডিয়াক ফেইলিউর হতে পারে। অপরিশোষিত ওষুধ গ্যাষ্ট্রিক ল্যাভেজ অথবা অ্যাকটিভেটেড চারকোল দিয়ে দুর করা যেতে পারে। লক্ষণভিত্তিক চিকিৎসা দেয়া যেতে পারে।
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
This is a fixed-dose combination of Amlodipine and Atenolol. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle; it has a greater effect on vascular smooth muscle than on cardiac muscle. Amlodipine is a peripheral vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure. Amlodipine reduces tone, decreases coronary vasoreactivity and lowers cardiac demand by reducing afterload.Atenolol is a cardioselective beta-blocker. The cardio-selectivity is dose-related. Atenolol causes a reduction in blood pressure by lowering cardiac output, decreasing the plasma renin activity and sympathetic outflow from CNS. Atenolol also causes a reduction in myocardial oxygen demand by virtue of its negative inotropic and negative chronotropic effects.
| null | null |
The recommended dosage is Amlodipine and Atenolol 5/25 mg tablet once daily. If necessary, the dosage may be increased to 5/25 mg two tablets daily or as advised by the physicians. The dosage however should be individualized.
|
Disopyramide: Atenolol reduces the clearance of disopyramide by 20%. Additive negative inotropic effects on the heart may be produced.Ampicillin: at doses of 1 gm and above may reduce Atenolol levels.Oral antidiabetics and insulin: Beta-blockers may decrease tissue sensitivity to insulin and inhibit insulin secretion e.g. in response to oral antidiabetics. Atenolol has less potential for these actions.
|
Hypersensitivity to either component, sinus bradycardia, second and higher degrees of heart block, cardiogenic shock, hypotension, congestive heart failure, poor left ventricular function.
|
The combination of Amlodipine and Atenolol is well tolerated. Overall side-effects includefatigue, headache, edema, nausea, drowsiness, anxiety and depression.
|
The combination should be used during pregnancy only if the expected benefit outweighs the potential fetal risk. The combination should not be used by nursing mothers. If its use is considered necessary, breast-feeding should be stopped.
|
Bronchospasm: The combination should be used with caution in patients with airway obstruction.Renal impairment: The combination can be used in patients with renal impairment. However, caution may be necessary if the creatinine clearance is less than 30 ml/min because of possible reduction in the excretion of unchanged Atenolol.Hepatic impairment: Caution may be necessary in the use of the combination in patients with severe liver damage because of prolongation of the elimination half-life of Amlodipine.Drug withdrawal: Since coronary heart disease may exist without being recognized, patients should be warned against stopping the drug suddenly. Any discontinuation should be gradual and under observation.
|
Though not documented, hypotension and less frequently congestive cardiac failure may occur in cases of overdosage. Unabsorbed drugs may be removed by gastric lavage or administration of activated charcoal. Symptomatic treatment is suggested.
|
Combined antihypertensive preparations
| null |
Keep below 30°C temperature, away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ডিসোপাইরামাইড: এ্যাটেনোলল ডিসোপাইরামাইডের নির্গমণ শতকরা ২০ ভাগ কমিয়ে দেয় যার ফলে হার্টের উপর অতিরিক্ত ঋনাত্মক ইনোট্রপিক ইফেক্ট হতে পারে।এ্যাম্পিসিলিন: ইহা ১ গ্রাম এবং এর বেশী মাত্রায় গ্রহণ করলে এ্যাটেনোলল এর পরিমাণ কমে যায়।ওরাল অ্যান্টিডায়াবেটিক এবং ইনসুলিন: বিটা ব্লকারসমূহ টিস্যুর প্রতি ইনসুলিনের সংবেদনশীলতা কমিয়ে দেয় এবং ওরাল অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধ খাওয়ার পর ইনসুলিনের নিঃসরণ বন্ধ করে, এ্যাটেনোলল এর কার্যক্ষমতা হ্রাস পায়।', 'Indications': 'This is indicated in-Patients with essential hypertensionPatients with angina pectoris & hypertension as co-existing diseasesln post Ml patientsln patients with refractory angina pectoris where nitrate therapy has failed.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/34513/carmustine-100-mg-injection
|
Carmus
| null |
100 mg/vial
|
৳ 42,000.00
|
Carmustine
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
The mechanism of action of carmustine is not fully understood. While carmustine alkylates DNA and RNA, it is not cross-resistant with other alkylators. As with other nitrosoureas, it may also inhibit several key enzymatic processes by carbamoylation of amino acids in proteins. The metabolites may contribute to antitumor activity and toxicities of carmustine.
| null | null |
Recommended Dosage: As a single agent, 150 to 200 mg/m2carmustine intravenously every 6 weeks as a single dose or divided into daily injections such as 75 to 100 mg/m2on 2 successive days. Adjust dose for combination therapy or in patients with reduced bone marrow reserveAdminister reconstituted solution only as a slow intravenous infusion over at least 2 hours.
|
Effects of Other Drugs on Carmustine-Cimetidine: Greater myelosuppression (e.g., leukopenia and neutropenia) has been reported when oral cimetidine has been coadministered with Carmustine. Consider alternative drugs to cimetidine.Phenobarbital: Phenobarbital induces the metabolism of Carmustine and may compromise antitumor activity of Carmustine. Consider alternative drugs to phenobarbital.Effects of Carmustine on Other Drugs-Phenytoin: Carmustine when coadministered with phenytoin may reduce phenytoin serum concentrations. Consider alternative drugs to phenytoin.
|
Carmustine is contraindicated in patients with previous hypersensitivity to Carmustine or its components.
|
Most common adverse reactions (>1%) are nausea, vomiting, renal toxicity, pneumonitis, pulmonary toxicity, myelosuppression
|
Pregnancy: Carmustine injection can cause fetal harm when administered to a pregnant woman based on the mechanism of action and findings in animals. Limited available data with Carmustine injection use in pregnant women are insufficient to inform a drug-associated risk of major birth defects and miscarriage. Carmustine was embryotoxic in rats and rabbits and teratogenic in rats (thoracoabdominal closure, neural tube, and eye defects and malformations of the skeletal system of the fetus) when given in doses lower than the maximum cumulative human dose based on body surface area. Consider the benefits and risks of Carmustine for the mother and possible risks to the fetus when prescribing Carmustine injection to a pregnant woman.Adverse outcomes in pregnancy occur regardless of the health of the mother or the use of medications. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively.Lactation: There is no information regarding the presence of carmustine in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. Because many drugs are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse events (e.g., carcinogenicity and myelosuppression) in nursing infants, nursing should be discontinued while taking Carmustine.
|
Administration Reactions: Extravasation may occur; monitor infusion site closely during administration.Carcinogenicity: Potentially carcinogenic to humans. Monitor patient periodically for such signs and apprise the patient of the symptoms for which they need to seek medical help.Ocular Toxicity: Has occurred when administered via unapproved intraarterial intracarotid route.Embryo-Fetal toxicity: Can cause fetal harm. Advise females of reproductive potential of the potential risk to a fetus and to avoid pregnancy.
| null |
Cytotoxic Chemotherapy
| null |
Store product and diluent in a refrigerator (2°-8°C). Store the unopened vial of the dry drug in a refrigerator (2°-8°C). Store the diluent vials in a refrigerator (2°-8°C). The recommended storage of unopened Carmustine vials provides a stable product for up to 3 years.
|
Pediatric Use: Safety and effectiveness in children have not been established. Delayed onset pulmonary fibrosis occurring up to 17 years after treatment has been reported in a long-term study of patients who received Carmustine in childhood and early adolescence (1-16 years). Eight out of the 17 patients (47%) who survived childhood brain tumors, including all the 5 patients initially treated at less than 5 years of age, died of pulmonary fibrosis.Geriatric Use: Clinical studies of Carmustine did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dose range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy. Carmustine and its metabolites are known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to Carmustine may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and renal function should be monitored.
|
{'Indications': "Carmustine injection is indicated as palliative therapy as a single agent or in established combination therapy in the following:Brain tumors glioblastoma, brainstem glioma, medulloblastoma, astrocytoma, ependymoma, and metastatic brain tumors.Multiple myeloma in combination with prednisone.Relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma in combination with other approved drugs.Relapsed or refractory Non-Hodgkin's lymphomas in combination with other approved drugs."}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/29296/cartilage-max-750-mg-tablet
|
Cartilage Max
| null |
750 mg+50 mg
|
৳ 12.00
|
Glucosamine Sulfate + Diacerein
|
গ্লুকোসামিন: গ্লুকোসামিন (২-অ্যামিনো-২-ডিঅক্সি-আলফা-ডি-গ্লুকোজ) একটি প্রাকৃতিক অ্যামিনো চিনি যা শরীরে তৈরী হয় এবং বিভিন্ন খাদ্যে ইহা পাওয়া যায় । ইহা গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান যেমন হায়ালুরনিক এসিড, কেরাটান সালফেট এবং কনড্রয়টিন সালফেট তৈরীর মূল উপাদান। গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয়ে প্রোটিওগ্লাইক্যানস তৈরী করে, যা অস্থিঃসন্ধির তরুনাস্থির মূল উপাদান। যখন তরুণাস্থি ক্ষতিগ্রস্থ হয় কিংবা পরিমানমত তৈরী হয় না, তখন অস্টিওআর্থ্রাইটিস দেখা দেয়। গ্লুকোসামিন লিগামেন্ট, টেন্ডন, নখ এবং অন্যান্য সংযোজন কলা তৈরীতে সাহায্য করে। যখন কৃত্রিমভাবে প্রস্তুতকৃত গ্লুকোসামিন সালফেট গ্রহণ করা হয়, তখন ইহা শরীরে গ্লুকোসামিনের পরিমান বাড়িয়ে দেয়, যা ক্ষতিগ্রস্থ তরুণাস্থির পুনর্গঠন করে। গ্লুকোসামিন তরুণাস্থির কোষ কনড্রোসাইটকে গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান এবং প্রোটিওগ্লাইক্যান তৈরীতে সাহায্য করে।ক্ষুদ্রান্তের মাধ্যমে ৯০% পর্যন্ত গ্লুকোসামিন শোষিত হয়। এটি সাধারণত যকৃত এর মাধ্যমে মেটাবোলাইজড হয় এবং মুত্রের মাধ্যমে শরীর থেকে নি:সরিত হয়।ডায়াসেরিন: ইহা অস্টিওআর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় ব্যবহার হয়। এছাড়াও ইহার প্রদাহ বিরোধী ক্রিয়া রয়েছে। ইহা সরাসরি ইন্টারলিউকিন-১ এর উৎপাদন বন্ধ করে, যেটি কার্টিলেজ ক্ষয়ের প্রধান সাইটোকাইন। ইহার সুনির্দিষ্ট ক্রিয়ার জন্য ইহা হাড়ের সংযোগস্থলের কার্টিলেজ ক্ষয় রোধে ব্যবহৃত হয়।ডায়াসেরিন এর বায়োএভেইলাবিলিটি ৫৬%। খাবারের সাথে একত্রে খেলে পিক প্লাজমা কনসেনট্রেশন কমে যায় কিন্তু শোষন ২৫% পর্যন্ত বেড়ে যায়। ডায়াসেরিন খাবারের সাথে গ্রহন করলে ভাল ফল পাওয়া যায়। ডায়াসেরিন লিভারের মাধ্যমে মেটাবোলাইজড হয়। মুত্রের মাধ্যমে নি:সরিত হয় যা ৩৫% ও ৬০% এর মেটাবোলাইটসের ক্ষেত্রে।
| null | null | null |
প্রাপ্তবয়ষ্কদের ক্ষেত্রে: একটি করে ট্যাবলেটি দিনে দুইবার খাবারের সাথে গ্রহণ করতে হবে।শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে: ১৮ বছর বয়সের নিচে শিশু ও কিশোরদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
|
এই ট্যাবলেটি নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-অস্টিওআর্থ্রাইটিসররিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসহাড় এবং জয়েন্টের ব্যথা
|
যারা গ্লুকোসামিন কিংবা ডায়াসেরিন এর প্রতি অতিসংবেদনশীল তাদের সকলের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
|
কোন গুরুতর প্রভাবের বিবরণ পাওয়া যায়নি। তবে বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, এপিগ্যাস্ট্রিক ব্যথা, মাথা ব্যথা, চামড়ায় লাল লাল দাগ এবং মূত্রের রং হলুদ হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহারঃ গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে নির্দেশিত নয়।
|
যে সকল রোগীদের গ্লুকোসামিন কিংবা ডায়াসেরিন এর প্রতি এলার্জি রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে এই ট্যাবলেট সতর্কতার সাথে ব্যবহার করতে হবে।
|
এ ওষুধের ক্ষেত্রে অতিমাত্রা সম্পর্কিত কোন তথ্য এখনো প্রকাশিত হয়নি।
|
Stimulation of Cartilage formation
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার নীচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ঠাণ্ডা ও শুষ্ক স্থানে রাখুন। সকল প্রকার ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Glucosamine: Glucosamine (2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucose) is a natural amino sugar, produced by the body and found in certain foods. It is the most fundamental building block required for biosynthesis of glycosaminoglycans (GAGs) like Hyaluronic Acid, Keratan Sulfate and Chondroitin Sulfate. GAGs binds with protein and form proteoglycans, the essential building block of articular cartilage. When cartilage in a joint deteriorates, Osteoarthritis develops. It also helps to form ligaments, tendon, nails and various other connective tissues. When we take artificially synthesized Glucosamine Sulfate supplement, it increases Glucosamine level in the body, thus facilitates production and repair of cartilage. Glucosamine also activates chondrocytes in the cartilage which help produce GAGs and proteoglycans.In humans, about 90 percent of glucosamine, administered as an oral dose of glucosamine sulfate, is absorbed from the digestive tract. Predominantly metabolized by liver & excreted through urine.Diacerein: This is used for the treatment of Osteoarthritis. It has also analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activity. It release in vitro and directly inhibits InterLeukin-1(IL-1) synthesis, which is the main cytokine involved in cartilage destruction. Due to specific mode of action, it have been shown to have disease-modifying effect in experimental models of osteoarthritis and in human subjects with finger joint and knee osteoarthritis.Oral bioavailability of Diacerein 56%. Concurrent intake of food delays the time to peak concentration but associated with a 25% increase in absorption. Therefore, diacerein is best given with food. Mainly binds with protein albumin. Diacerein is metabolized extensively (100%) in liver following oral dosing. Urinary excretion of diacerein in the form of its metabolites has ranged between 35% and 60%.
| null | null |
Use in adults: One tablet twice daily with food.Use in children and adolescents: The safety and effectiveness of children and adolescents under the age of 18 years have not been established.
|
Decrease absorption of Diacerein with aluminium and/ or magnesium hydroxide antacids. Increase risk of diarrhea with laxatives or antibiotics.
|
Contraindicated for those who shows hypersensitivity to Glucosamine or Diacerein.
|
No serious adverse effect has been reported. Nausea, vomiting, diarrhea, epigastria pain, headache, skin rashes & intense yellow coloring of urine may be occurred.
|
This tablet is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.
|
Caution should be practised when administering this tablet in case of patients who are allergic to Glucosamine or Diacerein.
| null |
Stimulation of Cartilage formation
| null |
Store in cool & dry place below 30ºC, protect from light & moisture. Keep out of reach of children.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টাসিডের সাথে প্রয়োগের ফলে ডায়াসেরিনের শোষণ হ্রাস পায়। ল্যাক্সাটিভ অথবা এন্টিবায়োটিক এর সাথে প্রয়োগের ফলে ডায়রিয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়।', 'Indications': 'This tablet is indicated in-OsteoarthritisRheumatoid arthritisBone and Joint injuries'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/14974/cartilage-plus-250-mg-tablet
|
Cartilage Plus
| null |
250 mg+200 mg
|
৳ 8.03
|
Glucosamine Sulfate + Chondroitin
|
গ্লুকোসামিন (২-এমাইনো-২-ডিঅক্সি-আলফা-ডি-গ্লুকোজ) একটি প্রাকৃতিক উপাদান যা শরীরে তৈরী হয়। এটি বিভিন্ন খাদ্যে পাওয়া যায়। ইহা গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান যেমন হায়ালুরনিক এসিড, কেরাটান সালফেট এবং কনড্রয়টিন সালফেট তৈরীর মূল উপাদান। গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান প্রোটিনের সাথে যুক্ত হয়ে প্রোটিওগ্লাইক্যানস তৈরী করে, যা অস্থিঃসন্ধির তরুনাস্থির মূল উপাদান। যখন তরুণাস্থি ক্ষতিগ্রস্থ হয় কিংবা পরিমাণ মত তৈরী হয় না, তখন অষ্টিওআরথ্রাইটিস দেখা দেয়। গ্লুকোসামিন লিগামেন্ট, টেন্ডন ও নখ এবং অন্যান্য সংযোজন কলা তৈরীতে সাহায্য করে। যখন আমরা কৃত্রিমভাবে প্রস্তুতকৃত গ্লুকোসামিন সালফেট গ্রহণ করি, ইহা শরীরে গ্লুকোসামিনের পরিমান বাড়িয়ে দেয়, যা ক্ষতিগ্রস্থ তরুণাস্থির পুনর্গঠন করে। গ্লুকোসামিন তরুণাস্থির কোষ কনড্রোসাইট-কে গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান এবং প্রোটিওগ্লাইক্যান তৈরীতে সাহায্য করে।কনড্রয়টিন সালফেট একটি গ্লুকোসামিনোগ্লাইক্যান (এসিড মিউকো-পলিস্যাকারাইড), যা সংযোজক কলা বিশেষ করে অস্থিঃসন্ধির তরুনাস্থিতে পাওয়া যায় (স্তন্যপায়ী প্রাণীদের)। কনড্রয়টিন সালফেট গ্লুকোসামিন সালফেটের মতই প্রোটিওগ্লাইকেনের মূল উপাদান যোগান দেয়। আবার কনড্রয়টিন এম.এম.পি. (ম্যট্রিক্স মেটালোপ্রোটিন্যাজ) এনজাইমকে বাধা দিয়ে শরীরের সুস্থ তরুণাস্থির ক্ষয় রোধ করে।গ্লুকোসামিন এবং কনড্রয়টিন সালফেট একসাথে গ্রহণ করলে এদের কার্যকারীতা বৃদ্ধি পায়। প্রাপ্ত তথ্যাদি প্রমাণ করে যে, এই মিলিত ওষুধটি জটিল ধরণের অস্টিওআরথ্রাইটিস এর লক্ষণ ও উপসর্গ উভয়ই নিরাময় করতে এবং রোগের ক্রমবর্ধিষ্ণুতাকে রোধ করতে খুবই কার্যকরী। এই ওষুধ স্বাভাবিক বয়স্ক ব্যক্তিদের অস্টিওআরথ্রাইটিস প্রতিরোধ করে। ইহা নন-স্টেরয়ডাল এন্টি-ইনফ্লামেটরী ওষুধের মতই কার্যকর কিন্তু সেগুলোর চেয়ে বেশী সহনীয় এবং গ্রহণযোগ্য। অস্টিওআরথ্রাইটিস ছাড়াও এই ওষুধটি পেশী ও অস্থি সংশ্লিষ্ট আঘাত যেমন টেনড়ন ও লিগামেন্টের স্ট্রেইন নিরাময়ে সাহায্য করে।
| null | null | null |
২৫০/২০০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ১-২ টি ট্যাবলেট দিনে তিন বার। ঔষধটির কার্যকারীতা এবং রোগীর দেহের ওজনের ভিত্তিতে সেবন মাত্রা পরিবর্তন যোগ্য। চিকিৎসা খরচের কথা বিবেচনা করে ৬০ দিন পর সেবন মাত্রা প্রয়োজন অনুসারে কমিয়ে আনা যায়। দেহের ওজনের উপর ভিত্তি করে একটি আদর্শ সেবন বিধি নিচে দেয়া হল-৫৪ কেজির নিচে: প্রতিদিন ১০০০ মিগ্রা গ্লুকোসামিন সালফেট এবং ৮০০ মিগ্রা কনড্রয়টিন সালফেট।৫৪ কেজি থেকে ৯১ কেজি পর্যন্ত: প্রতিদিন ১৫০০ মিগ্রা গ্লুকোসামিন সালফেট এবং ১২০০ মিগ্রা কনড্রয়টিন সালফেট।৯১ কেজি এর বেশী: প্রতিদিন ২০০০ মিগ্রা গ্লুকোসামিন সালফেট এবং ১৬০০ মিগ্রা কনড্রয়টিন সালফেট।৭৫০/৬০০ মিগ্রা ট্যাবলেট: ১ টি করে ট্যাবলেট প্রতিদিন দুইবার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।
|
হাঁটু, কোমর, মেরুদন্ড, হাত ও অন্যান্য স্থানে বাতের চিকিৎসায় খাদ্য সম্পূরক হিসেবে এটি ব্যবহার হয়। এটি রিউমাটয়েড আথ্রাইটিস, খেলাধুলায় আঘাতপ্রাপ্ত, মাইগ্রেন, ত্বকের বিভিন্ন সমস্যায় (যেমন, সোরিয়াসিস), রক্তনালীকার জটিলতায় (যেমন, অ্যাথারোস্কেলেরোসিস), কিডনীর পাথর এবং ইনফ্লাম্যাটরি বাউল ডিজিজ (যেমন, আলসারেটিভ কোলাইটিস, লিকি গাট সিনড্রোম)- এ উপকারী।
|
গ্লুকোসামিন এবং কনড্রয়টিন এর কোনরূপ প্রতিনির্দেশনা জানা নেই। তবে এই উপাদানগুলির প্রতি প্রমাণিত অতিসংবেদনশীলতা থাকলে এটি তাদের প্রতি প্রতিনির্দেশিত।
|
গ্লুকোসামিন ও কনড্রয়টিনের কোন উল্লেখযোগ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়নি। প্লাসিবোর মত এটির কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন অল্প ও পরিবর্তনযোগ্য আন্ত্রিক গ্যাস তৈরী করতে পারে।
|
গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে গ্লুকোসামিন সালফেট অথবা কনড্রয়টিন সালফেট দেয়া উচিত নয়। গর্ভস্থিত শিশুর প্রতি গ্লুকোসামিন ও কনড্রয়টিন এর প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত যথেষ্ট পরীক্ষা এখনও করা হয়নি। গর্ভবতী ও স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে গ্লুকোসামিন ও কনড্রয়টিনের ব্যবহার সম্পর্কিত কোন গবেষণা করা হয়নি। তাই গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে বিশেষ সতর্কতার সাথে এবং চিকিৎসকের পরামর্শ নিয়ে গ্লুকোসামিন এবং কনড্রয়টিন গ্রহণ করা উচিত।
|
ডায়াবেটিস মেলিটাস এর রোগীদের গ্লুকোসামিন গ্রহণকালে রক্তে গ্লুকোজের পরিমাণ নিয়মিত পরীক্ষা করা উচিত। যাদের যকৃত ও বৃক্ক ঠিকমত কাজ করে না তাদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার নিয়ে বিশেষ কোন গবেষণা করা হয়নি। গ্লুকোসামিন এবং কনড্রয়টিন এর টক্সিকোলজিক্যাল ও ফার্মাকোকাইনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলো এসব রোগীদের ব্যবহার নিয়ে কোনরূপ সীমাবদ্ধতা নির্দেশ করেনা। তবুও, যকৃত ও বৃক্কের মারাত্নক রোগে ভুগছেন এমন রোগীদের ক্ষেত্রে কেবলমাত্র যথাযথ মেডিক্যাল সুপারভিশনে ওষুধটি দেয়া উচিত। শিশুদের ক্ষেত্রে এটা ব্যবহার করা উচিৎ না।
| null |
Stimulation of Cartilage formation
| null |
৩০° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রার উপরে সংরক্ষণ থেকে বিরত থাকুন, আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। সকল ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
| null |
Glucosamine is a natural amino-sugar, produced by the body and found in certain foods. It is the most fundamental building block required for biosynthesis of glycosaminoglycans (GAGs) like Hyaluronic Acid, Keratan Sulfate, and Chondroitin Sulfate. GAGs binds with protein and form proteoglycans, the essential building block of articular cartilage. When cartilage in a joint deteriorates,Osteoarthritis develops. It also helps to form ligaments, tendon, nails, and various other connective tissues.When we take artificially synthesized Glucosamine Sulfate supplement, it increases Glucosamine level in the body, thus facilitates production and repair of cartilage. Glucosamine also activates chondrocytes in the cartilage which help produce GAGs and proteoglycans.Chondroitin Sulfate is a glycosaminoglycan (acid muco polysaccharide) found in connective tissue, especially in the articular cartilage of all mammals. Chondroitin Sulfate supplement acts similarly as Glucosamine Sulfate, since it also provide substrate for proteoglycans. Chondroitin also protects existing healthy cartilage from premature decline by preventing the MMP (Matrix metalloproteinase) enzyme that breakdowns the proteoglycans.Combining Glucosamine with Chondroitin Sulfate shows synergistic effect. Data supports that this combination has been shown to be very much effective in severe cases of Osteoarthritis that treats both sign and symptoms of Osteoarthritis & modifies disease progression. It prevents Osteoarthritis in case of normal adults. In Osteoarthritic pain it is as effective as NSAIDs with significantly better tolerability and clinical compliance. It is also helpful during the repair phase of musculo-skeletal soft tissue injuries such as tendon or ligament strains
| null | null |
250/200 mg tablet: 1 to 2 tablets, three times daily. Dose may be adjusted according to the response of the drug and body weight. Doses can be tapered after 60 days as per requirement of the individual and for cost convenience. Typical dosage recommendation, based on body weight is as follows-Under 54 Kg:1000 mg Glucosamine Sulfate & 800 mg Chondroitin Sulfate per day54 Kg to 91 Kg:1500 mg Glucosamine Sulfate & 1200 mg Chondroitin Sulfate per dayOver 91 Kg:2000 mg Glucosamine Sulfate & 1600 mg Chondroitin Sulfate per day.750/600 mg tablet: 1 tablet two times daily or as directed by the physician.
|
There have been no reports of significant drug interactions of Glucosamine and Chondroitin with Antibiotics/ Antidepressants/ Antihypertensives/ Nitrates/ Antiarrythmics/ Anxiolytics/ Hypoglycemic agents/ Antisecretives/ Antiasthmatics. Chondroitin may enhance the blood thinning effects of anticoagulants like Warfarin, Heparin.
|
There are no known contraindications for Glucosamine and Chondroitin. But proven hypersensitivity (e. g. allergic to shellfish or sulfur) to Glucosamine and Chondroitin is a contraindication.
|
Safety studies with Glucosamine Sulfate & Chondroitin Sulfate show no demonstrable side effects. Rarely occurring side effects (such as, mild & reversible intestinal flatulence) are almost like placebo.
|
Women who are pregnant or who could become pregnant should not supplement with Glucosamine Sulfate or Chondroitin Sulfate. Glucosamine and Chondroitin has not been studied enough to determine their effects on a developing fetus. No studies have evaluated the use of Glucosamine and Chondroitin during pregnancy or lactation. It should be taken with caution and medical advice during pregnancy and lactation.
|
Patients with Diabetes Mellitus are advised to monitor blood glucose levels regularly when taking Glucosamine. No special studies were formed in patients with renal or hepatic insufficiency. The toxicological and pharmacokinetic profile of Glucosamine and Chondroitin does not indicate limitations for these patients. However, administration to patients with severe hepatic or renal insufficiency should be under appropriate medical supervision. Children should not be supplemented with Glucosamine and Chondroitin.
| null |
Stimulation of Cartilage formation
| null |
Store in a cool and dry place, protected from light.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'এন্টিবায়োটিক/ এন্টিডিপ্রেসেন্ট/ এন্টিহাইপারটেনসিভ/ নাইট্রেট/ এন্টি এ্যারিদমিক/ এনজিওলাইটিক/ হাইপোগ্লাইসেমিক এজেন্ট/ এন্টি সিক্রেটিভ/ এন্টিএজমাটিক -এর সাথে গ্লুকোসামিন ও কনড্রয়টিনের উল্লেখযোগ্য কোন প্রতিক্রিয়ার তথ্য পাওয়া যায়নি। কনড্রয়টিন এন্টি কোয়াগুলেন্টস্ যেমন ওয়ারফেরিন, হেপারিন- এর রক্ত তরলীকরণ প্রবণতা বাড়িয়ে দিতে পারে।', 'Indications': 'Cartilage Plus is indicated for the treatment of osteoarthritis of knee, hip, spine, hand, and other locations as a dietary supplement. It is also beneficial in rheumatoid arthritis, sport injuries, migraine, different skin problems (e.g., psoriasis), vascular complications (e. g., atherosclerosis), kidney stones, and inflammatory bowel disease (e.g., ulcerative colitis, leaky gut syndrome).'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/16367/cebuten-400-mg-capsule
|
buten
| null |
400 mg
|
৳ 120.00
|
Ceftibuten Dihydrate
|
সেফটিবিউটেন হচ্ছে সেফটিবিউটেন ডাইহাইড্রেট-এর সল্ট যা মুখে সেব্য এক ধরনের সেমি-সিনথেটিক সেফালোসপরিন। সেফটিবিউটেন ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর এর অপরিহার্য টার্গেট প্রোটিন এর সাথে সংযুক্ত হয়ে ব্যাকটেরিয়ানাশক হিসেবে কাজ করে। এইভাবে সংযুক্ত হয়ে এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর সংশ্লেষণ বন্ধ করে দেয়।
| null | null | null |
ওটাইটিস মিডিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যটনসিলাইটিস / ফ্যারেঞ্জাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যব্রঙ্কাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যসিস্টাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ৭ দিনের জন্যনিউমোনিয়া-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ২০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ২০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ১২ ঘন্টায় ৭-১৪ দিনের জন্যসাইনোসাইটিস-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >১২ বছর: ৪০০ মিলিগ্রাম করে মৌখিকভাবে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০-১৪ দিনের জন্যমূত্রনালীর সংক্রমণ-প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: ৪০০ মিলিগ্রাম করে প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্যপেডিয়াট্রিক ডোজ: >৬ মাস: ৯ মিলিগ্রাম/কেজি/দিন (সর্বোচ্চ ৪০০ মিলিগ্রাম) প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১০ দিনের জন্য
|
সেফটিবিউটেন নিম্নবর্ণিত রোগের ক্ষেত্রে নির্দেশিত:তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস: হিমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি), মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া (পেনিসিলিন সাসেপটেবল প্রজাতি) দ্বারা সৃষ্ট।তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত মধ্যকর্ণের প্রদাহ: হিমমোফাইলাস ইনফ্লুইঞ্জা (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি, মোরাক্সেলা কেটারালিস (বিটা ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী প্রজাতি) অথবা স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট।ফেরিনজাইটিস এবং টনসিলাইটিস: স্ট্রেপটোকক্কাস পায়োজেন দ্বারা সৃষ্ট।
|
সেফটিবিউটেন অথবা সেফালোসপরিন গ্রুপের এন্টিবায়োটিক এর প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইহা প্রতিনির্দেশিত।
|
বমি-বমি ভাব, পাতলা পায়খানা, মাথাব্যথা, অগ্নিমান্দ্য, মাথা ঘোরা, পেটে ব্যথা, বমি।
|
গর্ভাবস্থা বিভাগ বি। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে সেফটিবিউটেন ব্যবহার সম্পর্কে কোন নিয়ন্ত্রিত ডেটা নেই। গর্ভাবস্থায় সেফটিবিউটেন কেবল তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন সুবিধাটি পরিষ্কারভাবে বুঝা যায়। সেফটিবিউটেন এর প্রস্তাবিত ডোজ মায়ের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেকগুলি ওষুধ মায়ের দুধে নিষ্কাশিত হয়, সেফটিবিউটেন নার্সিং মহিলাদের দিতে হলে সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।
|
অন্য ব্রড-স্পেক্ট্রাম এন্টিবায়োটিক ব্যবহারের ফলে জীবানুর অতিবৃদ্ধি বা প্রতিরোধের কারণে দীর্ঘ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে। রোগীর সতর্ক পর্যবেক্ষন অপরিহার্য। চিকিৎসাকালীন সময়ে সুপার ইনফেকশন হলে যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহন করা উচিত। বৃক্কীয় সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের জন্য সেবনমাত্রা সমন্বয় করতে হবে। গ্যাস্ট্রোইনটেসটাইনাল রোগীদের বিশেষ করে যাদের কোলাইটিস আছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ওষুধটি সেবন করা উচিত।
| null |
Third generation Cephalosporins
|
ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি এবং বড় বোতলে রয়েছে সাসপেনশন তৈরির পাউডার।ছোট বোতলের পরিশোধিত পরিশোধিত পানি বড় বোতলে ঢালুন।বোতলের মুখ বন্ধ করে সম্পূর্ণ না মেশা পর্যন্ত কমপক্ষে ১ মিনিট ধরে ঝাঁকান।সাসপেনশন পরিমাপের জন্য পরিমাপক কাপ অথবা ড্রপার ব্যবহার করুন।তৈরীকৃত সাপেনশন রেফ্রিজারেটরে রেখে ১৪ দিনের মধ্যে সেবন করতে হবে। প্রতিবার সেবনের পূর্বে বোতলটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে।
|
২৫° সে. এর নিচে আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, শুল্ক ও ঠান্ডা স্থানে রাখুন। সাসপেনশনের জন্য: তৈরীকৃত সাসপেনশন ১৪ দিন পর্যন্ত ২° থেকে ৮°সে. তাপমাত্রায় রেখে সেবন করা যাবে।
|
বৃক্কীয় অকার্যকর রোগী-সিআর.সিএল. ৫ থেকে ২৯ মিলি/মিনিট: ২.২৫ মিলিগ্রাম/কেজি বা ১০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যসিআর.সিএল. ৩০ থেকে ৪৯ মিলি/মিনিট: ৪.৫ মিলিগ্রাম / কেজি বা ২০০ মিলিগ্রাম দিনে একবার সেবনযোগ্যহেপাটিক অকার্যকর রোগী: ডোজ সমন্বয় করার প্রয়োজন নেই।
|
Ceftibuten is the dihydrate salt of Ceftibuten, is a semi-synthetic Cephalosporin antibiotic for oral administration. Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis.
| null | null |
Otitis Media-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysTonsillitis/Pharyngitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 daysBronchitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysCystitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 7 daysPneumonia-Adult Dosage: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 200 mg orally every 12 hours for 7 to 14 daysSinusitis-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysPediatric Dosage: >12 years: 400 mg orally every 24 hours for 10 to 14 daysUrinary tract Infection-Adult Dosage: 400 mg orally every 24 hours for 10 daysPediatric Dosage: >6 months: 9 mg/kg/day (maximum 400 mg) every 24 hours for 10 days
|
Theophylline & Antacid do not alter the pharmacokinetic profile of Cebuten. Ranitidine increases the Cmax & AUC of Cebuten.
|
Ceftibuten is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics.
|
Nausea, headache, diarrhea, dyspepsia, dizziness, abdominal pain, vomiting.
|
Pregnancy Category B. There are no controlled data on the use of Ceftibuten in pregnant women. Ceftibuten should be used in pregnancy only when the benefit clearly outweighs the risk. It is not known whether Ceftibuten (recommended dosage) is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be excercised when Ceftibuten is administered to nursing women.
|
As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged treatment may result in the possible emergence and overgrowth of resistant organisms. Careful observation of the patient is essential. The dose of Cebuten may require adjustment in patients with varying degrees of renal insufficiency. Cebuten should be prescribed with caution to individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
| null |
Third generation Cephalosporins
|
The small bottle contains purified water and large bottle contains granulesPour the purified water completely into large bottleTighten the cap of large bottle and shake the bottle for at least one minuteUse a measuring cup or dropper for reconstituted suspensionPrepared suspension to be consumed within 14 days of preparation if kept in a refrigerator. Shake the bottle well each time before use.
|
Store below 25°C, protected from light and moisture. For Suspension: After reconstitution, the suspension may be used for 14 days while stored at 2° to 8°C. Keep out of reach of children.
|
Renal Impairment-CrCl 5 to 29 ml/min: 2.25 mg/kg or 100 mg orally once a dayCrCl 30 to 49 ml/min: 4.5 mg/kg or 200 mg orally once a dayHepatic Impairment: Dose adjustment is not necessary.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'থিওফাইলিন এবং এন্টাসিড এর সাথে ব্যবহারে ফার্মাকোকাইনেটিক্স এর কোন পরিবর্তন হয় না। রেনিটিডিন সেফটিবিউটেনের Cmax এবং AUC বৃদ্ধি করে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/35/ceclofen-100-mg-tablet
|
Ceclofen
| null |
100 mg
|
৳ 4.00
|
Aceclofenac
|
এসিক্লোফেনাক একটি নন-স্টেরয়ডাল জাতীয় ঔষধ যার প্রদাহবিরোধী ও ব্যথানাশক কার্যকারিতা আছে। এটি সাইক্লোঅক্সিজিনেজ এনজাইমের একটি শক্তিশালী প্রতিবন্ধক যা প্রোস্ট্যাগ্ল্যান্ডিন তৈরীর সাথে জড়িত। মুখে সেবনের পর এটি দ্রুত ও সম্পূর্ণরুপে অপরিবর্তিত অবস্থায় পরিশোষিত হয়।
| null | null | null |
এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা দৈনিক ১ টি ২০০ মিঃগ্রাঃ ট্যাবলেট অথবা চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার্য।ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত মাত্রা ১০০ মিঃগ্রাঃ করে দিনে ২ বার।
|
এসিক্লোফেনাক অস্টিওআর্থ্রাইটিস, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, এ্যানকাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস, দাঁতে ব্যথা, আঘাত, লাম্বাগো-এর প্রদাহ ও ব্যথা নিরাময়ে নির্দেশিত।
|
এসিক্লোফেনাকের প্রতি অতিসংবেদনশীলতায় এবং এসপিরিন বা NSAIDs ব্যবহারে যাদের এ্যাজমার লক্ষণ সমূহের বৃদ্ধি ঘটে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রতিনির্দেশিত।
|
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার অধিকাংশই কম গুরুত্বপূর্ণ স্বভাবের এবং ক্ষণস্থায়ী। এইগুলো হলোঃ বদহজম, পেট ব্যথা, বমি বমি ভাব, ফুসকুরি এবং আর্টিক্যারিয়া।
|
প্রত্যাশিত সুবিধা, ভ্রূনের ঝুঁকির চেয়ে বেশী না হলে গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারে বিরত থাকা উচিত।
|
গ্যাস্ট্রিক আলসার আছে বা ধারণা করা হচ্ছে এমন সব রোগী বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্লিডিং আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এবং যেসব রোগীর লিভার এবং হৃদযন্ত্রীয় বা বৃক্কীয় সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। মাথাঘোরা অথবা আর্টিক্যারিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রেও সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
| null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
আলো ও তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
বাচ্চাদের ক্ষেত্রে এসিক্লোফেনাক ব্যবহারের কোন ক্লিনিক্যাল তথ্য নেই।
|
Aceclofenac is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug.
| null | null |
Extended release tablet: The recommended dose in adults is one 200 mg Aceclofenac tablet daily or as prescribed by the physician.Film coated tablet: The recommended dose in adults is 100 mg, twice daily.
|
No significant drug interactions has not been observed but close monitoring of patients is required when it is used with:Lithium and Digoxin: may increase plasma concentration of lithium and digoxin.Diuretics: may interact the activity of diuretics.Anticoagulants: may enhance the activity of anticoagulant.Methotrexate: may increase the plasma level of methotrexate.
|
Aceclofenac is contraindicated in patients with known hypersensitivity to it or in whom aspirin or NSAIDs precipitate attacks of asthma.
|
Ceclofen is a non-steroidal drug with anti-inflammatory and analgesic properties. It is a potent inhibitor of the enzyme cyclooxygenase, which is involved in the production of prostaglandin. After oral administration, it is rapidly and completely absorbed an unchanged drug.
|
The use of Aceclofenac should be avoided in pregnancy and lactation unless the potential benefits to the other outweigh the possible risks to the fetus.
|
Caution should be exercised to patients with active or suspected peptic ulcer or gastro-intestinal bleeding moderate to severe hepatic impairment and cardiac or renal impairment. Caution should also be exercised in patients suffering from dizziness or urticaria.
| null |
Drugs for Osteoarthritis, Drugs used for Rheumatoid Arthritis, Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs)
| null |
keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children.
|
There are no clinical data on the use of Ceclofen in children.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'উল্লেখযোগ্য কোন ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া দেখা যায়নি। তবে-লিথিয়াম ও ডিগক্সিন: লিথিয়াম ও ডিগক্সিনের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।ডাইইউরেটিক্স: ডাইইউরেটিক্সের সাথে মিথস্ক্রিয়া দেখা দিতে পারে।এন্টিকোয়াগোলেন্ট: এন্টিকোয়াগোলেন্টের কার্যকারিতা বৃদ্ধি করতে পারে।মিথোট্রিক্সেট: মিথোট্রিক্সেটের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করতে পারে।', 'Indications': 'Ceclofen is indicated for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, toothache, trauma and lumbago.'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/35332/cee-1000-mg-tablet
|
CEE
| null |
1000 mg
|
৳ 10.00
|
Vitamin C [Ascorbic acid]
|
এর মূল উপাদান ভিটামিন সি (অ্যাসকরবিক এসিড)। এটি শরীরের জন্য অত্যন্ত প্রয়োজনীয়। ভিটামিন সি মানবদেহে উৎপন্ন হয় না বলে এটি অবশ্যই খাবার অথবা সাপ্লিমেন্ট হিসেবে গ্রহণ করতে হয়। ইহা দেহের টিস্যু বৃদ্ধি ও পুনর্গঠনে সাহায্য করে, অ্যাড্রেনাল গ্ল্যান্ড এর কার্যকারিতা বাড়ায়, শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করে এবং সুস্থ মাড়ি গঠনে সাহায্য করে। এটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট হিসেবে ইনফেকশন (সংক্রমণ) এবং কোষ ক্ষয় প্রতিরোধ করে। কো-এনজাইম হিসেবে ভিটামিন সি ক্ষত সারায়, ঔষধ এবং কোলেস্টেরলের বিপাকে ভূমিকা রাখে। অত্যাবশ্যকীয় নিউট্রিয়েন্ট হিসেবে ভিটামিন সি চুল ও ত্বক সুস্থ-সবল রাখে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায় এবং সামগ্রিক সুস্বাস্থ্য নিশ্চিত করে।
| null | null | null |
স্কার্ভি রোগ প্রতিরোধের জন্য: প্রতিদিন ১ টি ট্যাবলেটস্কার্ভি রোগ চিকিৎসার জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট; তবে অবস্থার তীব্রতার উপর নির্ভর করে ডোজ বাড়ানো যেতে পারে।প্রবীণদের স্ট্রোকের ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য: প্রতিদিন ১-২ টি ট্যাবলেট।অন্যান্য ক্ষেত্রে: প্রতিদিন ১ টি ট্যাবলেট বা চিকিত্সক দ্বারা নির্দেশিত।সর্বাধিক নিরাপদ দৈনিক ডোজ: ২০০০ মিলিগ্রাম।১টি স্যাসে দিনে ১ বার করে গ্রহণ করতে হবে অথবা রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করতে হবে। সর্বোচ্চ সেবনমাত্রা: দিনে ২০০০ মি. গ্রা. (৪টি স্যাসে)।
|
ভিটামিন সি (অ্যাসকরবিক এসিড) নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত-স্কার্ভি রোগের প্রতিকার ও প্রতিরোধ করেক্ষত সারাতে এবং ভাঙ্গা হাড় সারাতে সাহায্য করেএটি সংযোজক কলার কোলাজেন গঠনে সাহায্য করেএটি আয়রন এর শোষণ বাড়ায় এবং রক্তশূণ্যতা রোধে সাহায্য করেএটি অস্তিমজ্ঞাতে লোহিত কণিকা ও হিমোগ্লোবিন উৎপাদনে সাহায্য করে।যে কোনো ধরনের ভাইরাস বা ব্যাকটেরিয়ার সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে এবং শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়ঠান্ডা জনিত রোগের প্রতিকার ও প্রতিরোধে সাহায্য করেসুস্থসবল শিরা উপশিরা, মাড়ি ও দাঁত গঠনে সাহায্য করে
|
হাইপার অক্সালিউরিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে উচ্চমাত্রায় গ্রহণ নির্দেশিত নয়।
|
অত্যধিক মাত্রায় ব্যবহারে ডায়রিয়া, মাথা ব্যথা, লৌহ শোষন ক্ষমতার মাত্রাধিক্য হতে পারে।
|
গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার:স্বাভাবিক মাত্রায় সম্পুর্ণ নিরাপদ। তবে প্রতিদিন ৫ গ্রাম অথবা এর বেশী মাত্রায় গ্রহণ করলে গর্ভপাত হতে পারে।
|
Glucose, ইউরিক এসিড এবং ক্রিয়েটিনিন পরীক্ষায় ভিটামিন সি ভুল পজিটিভ রেজাল্ট দিতে পারে।
| null |
Vitamin-C Preparations
| null |
আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে, ৩০ ডিগ্রী সেঃ তাপমাত্রার নীচে রাখুন।
| null |
This is a preparation of Ascorbic Acid (Vitamin C). Ascorbic Acid is an essential nutrient, which means it cannot be produced by the body and therefore must be obtained from diet or supplements. Ascorbic Acid has many important functions. It is required for tissue growth & repair, Adrenal gland function, enhanced immunity & healthy gums. As an antioxidant, it gives protection against harmful pollution, infection & reduces cellular damage. As a coenzyme, it is a necessary factor for wound healing, drug metabolism & metabolism of cholesterol & folic acid. As an essential nutrient, vitamin C supports healthy hair & skin, strengthens the immune system and maintain overall good health.
| null | null |
Oral tablet administration:For the prevention of scurvy: 1 tablet dailyFor the treatment of scurvy: 1-2 tablets daily; but dose may be increased depending on the severity of the condition.For the reduction of risk of stroke in the elderly: 1-2 tablets daily.In other cases: 1 tablet daily or as directed by the physician.Maximum safe dose is 2000 mg daily in divided doses.Oral sachet administration: 1 sachet daily or as directed by registered physician. Maximum Dose: 2000 mg/day (4 sachets/day).Parenteral administration:Vitamin C is usually administered orally. When oral administration is not feasible or when malabsorption is suspected, the drug may be administered IM, IV, or subcutaneously. When given parenterally, utilization of the vitamin reportedly is best after IM administration and that is the preferred parenteral route.For intravenous injection, dilution into a large volume parenteral such as Normal Saline, Water for Injection, or Glucose is recommended to minimize the adverse reactions associated with intravenous injection.The average protective dose of vitamin C for adults is 70 to 150 mg daily. In the presence of scurvy, doses of 300 mg to 1 g daily are recommended. However, as much as 6 g has been administered parenterally to normal adults without evidence of toxicity.To enhance wound healing, doses of 300 to 500 mg daily for a week or ten days both preoperatively and postoperatively are generally considered adequate, although considerably larger amounts have been recommended. In the treatment of burns, doses are governed by the extent of tissue injury. For severe burns, daily doses of 1 to 2 g are recommended. In other conditions in which the need for vitamin C is increased, three to five times the daily optimum allowances appear to be adequate.Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever the solution and container permit.
|
Potentially hazardous interactions: Ascorbic acid is incompatible in solution with aminophylline, bleomycin, erythromycin, lactobionate, nafcillin, nitrofurantoin sodium, conjugated oestrogen, sodium bicarbonate, sulphafurazole diethanolamine, chloramphenicol sodium succinate, chlorthiazide sodium and hydrocortisone sodium succinate.Useful interactions: Ascorbic acid increases the apparent half-life of paracetamol and enhances iron absorption from the gastrointestinal tract.
| null |
CEE has little toxicity and only mega-doses of CEE may cause diarrhoea, abdominal bloating, iron over-absorption that is harmful in patients with thalassaemia, sideroblastic anemia, and haemochromatosis; hyperoxaluria, hyperuricosuria, and hemolysis in patients with glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency. A pregnant woman taking more than 5 gm/day may suffer fetal abortion.
|
The drug is safe in normal doses in pregnant women, but a daily intake of 5 gm or more is reported to have caused abortion. The drug may be taken safely during lactation.
|
Ingestion of megadose (more than 1000 mg daily) of CEE during pregnancy has resulted in scurvy in neonates. CEE in mega-doses has been contraindicated for patients with hyperoxaluria. CEE itself is a reactive substance in the redox system and can give rise to false positive reactions in certain analytical tests for glucose, uric acid, creatine and occult blood.
| null |
Vitamin-C Preparations
| null |
Should be stored in a dry place below 30˚C.
| null |
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া:এমাইনোফাইলিন, নিওমাইসিন, ইরিথ্রোমাইসিন, কোরামফেনিকল, কোরথায়াজাইড সোডিয়াম, হাইড্রোকর্টিসোন সোডিয়াম ওষুধের সাথে ভিটামিন সি এর কিছু ক্ষতিকারক প্রতিক্রিয়া আছে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7861/cefazid-1-gm-injection
|
Cefazid
|
The usual adult dosage is 1 gram administered intravenously or intramuscularly every 8 to 12 hours. The dosage and route should be determined by the susceptibility of the causative organisms, the severity of infection and the condition, and renal function of the patient.Ceftazidime is to be used by the parenteral route, the dosage depending upon the severity, sensitivity & type of infections and the age, weight & renal function of the patient.Adults: The adult dosage range for ceftazidime is 1 to 6 gm per day 8 or 12 hourly (IM/IV) in the majority of infections, 1 gm 8 hourly or 2 gm 12 hourly should be given.In urinary tract infections and many less serious infections: 500 mg or 1 gm 12 hourly is usually adequate.In severe infections, especially immunocompromised patients, including those with neutropenia: 2 gm 8 or 12 hourly should be administered. When used as a prophylactic agent in prostatic surgery 1 gm should be given at the induction of anesthesia. A second dose should be considered at the time of catheter removal.Elderly: In view of the reduced clearance of Ceftazidime in acutely ill elderly patients, the daily dosage should not normally exceed 3 gm, especially in those over 80 years of age.Cystic fibrosis: In fibrocystic adults with normal renal function who have pseudomonal lung infections, high doses of 100 to 150 mg/kg/day as three divided doses should be used.Infants and Children: The usual dosage range for children aged over two months is 30 to 100 mg/kg/day, given as two or three divided doses. Doses up to 150 mg/kg/day (maximum 6 gm daily) in three divided doses may be given to infected immunocompromised or fibrocystic children or children with meningitis.Neonates and Children up to 2 months of age: The usual dosage range is 25 to 60 mg/kg/day as two divided doses.
|
1 gm/vial
|
৳ 240.00
|
Ceftazidime Pentahydrate
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis. A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins.
| null |
Ceftazidime may be given intravenously or by deep IM injection into a large muscle mass such as the upper outer quadrant of the gluteus maximus or lateral proof of the thigh. Intra-arterial administration should be avoided. For IV/IM administration, Ceftazidime should be reconstituted with the supplied Sterile Water for Injection.
| null | null |
Ceftazidime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to Ceftazidime or the cephalosporin group of antibiotics.
|
The most common side-effects are local reactions following IV injection and allergic and gastrointestinal reactions. Hypersensitivity reactions are pruritus, rash, and fever. Angioedema and anaphylaxis have been reported very rarely. Gastrointestinal symptoms are diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. Central nervous system reactions included headache, dizziness, and paresthesia.
|
Pregnancy: No adequate and well-controlled studies in pregnant women have been conducted with Ceftazidime. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: Ceftazidime is excreted in human milk in low concentrations. Because many drugs are excreted in human milk and because the safety of the component of the injections in nursing infants has not been established, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
The total daily dosage should be reduced when Cefazid is administered to patients with renal insufficiency. Cefazid should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
|
Cefazid overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma. Patients who receive an acute overdosage should be carefully observed and given supportive treatment.
|
Third generation Cephalosporins
|
Single-dose vial Administration Amount of WFI to be added: 250 mg IM in 1.5 ml, 250 mg IV in 5 ml, 500 mg IM in 1.5 ml, 500 mg IV in 5 ml and 1 g IM in 3 ml, 1 g IV in 10 ml.
|
Store below 25°C, protected from light and moisture. Reconstituted solutions are stable for up to 24 h if stored between 2°-8°C.
|
Impaired Renal Function: Cefazid is excreted by the kidneys, almost exclusively by glomerular filtration. Therefore, in patients with impaired renal function (glomerular filtration rate <50 mL/min), it is recommended that the dosage of ceftazidime be reduced to compensate for its slower excretion. In patients with suspected renal insufficiency, an initial loading dose of 1 gram of Cefazid may be given. An estimate of GFR should be made to determine the appropriate maintenance dosage.Dosage in peritoneal dialysis: Cefazid may also be used in peritoneal dialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). As well as using Cefazid intravenously, it can be incorporated into the dialysis fluid (usually 125 to 250 mg for 2L of dialysis fluid).Impaired Hepatic Function: No adjustment in dosage is required for patients with hepatic dysfunction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7860/cefazid-500-mg-injection
|
Cefazid
|
The usual adult dosage is 1 gram administered intravenously or intramuscularly every 8 to 12 hours. The dosage and route should be determined by the susceptibility of the causative organisms, the severity of infection and the condition, and renal function of the patient.Ceftazidime is to be used by the parenteral route, the dosage depending upon the severity, sensitivity & type of infections and the age, weight & renal function of the patient.Adults: The adult dosage range for ceftazidime is 1 to 6 gm per day 8 or 12 hourly (IM/IV) in the majority of infections, 1 gm 8 hourly or 2 gm 12 hourly should be given.In urinary tract infections and many less serious infections: 500 mg or 1 gm 12 hourly is usually adequate.In severe infections, especially immunocompromised patients, including those with neutropenia: 2 gm 8 or 12 hourly should be administered. When used as a prophylactic agent in prostatic surgery 1 gm should be given at the induction of anesthesia. A second dose should be considered at the time of catheter removal.Elderly: In view of the reduced clearance of Ceftazidime in acutely ill elderly patients, the daily dosage should not normally exceed 3 gm, especially in those over 80 years of age.Cystic fibrosis: In fibrocystic adults with normal renal function who have pseudomonal lung infections, high doses of 100 to 150 mg/kg/day as three divided doses should be used.Infants and Children: The usual dosage range for children aged over two months is 30 to 100 mg/kg/day, given as two or three divided doses. Doses up to 150 mg/kg/day (maximum 6 gm daily) in three divided doses may be given to infected immunocompromised or fibrocystic children or children with meningitis.Neonates and Children up to 2 months of age: The usual dosage range is 25 to 60 mg/kg/day as two divided doses.
|
500 mg/vial
|
৳ 130.00
|
Ceftazidime Pentahydrate
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis. A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins.
| null |
Ceftazidime may be given intravenously or by deep IM injection into a large muscle mass such as the upper outer quadrant of the gluteus maximus or lateral proof of the thigh. Intra-arterial administration should be avoided. For IV/IM administration, Ceftazidime should be reconstituted with the supplied Sterile Water for Injection.
| null | null |
Ceftazidime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to Ceftazidime or the cephalosporin group of antibiotics.
|
The most common side-effects are local reactions following IV injection and allergic and gastrointestinal reactions. Hypersensitivity reactions are pruritus, rash, and fever. Angioedema and anaphylaxis have been reported very rarely. Gastrointestinal symptoms are diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. Central nervous system reactions included headache, dizziness, and paresthesia.
|
Pregnancy: No adequate and well-controlled studies in pregnant women have been conducted with Ceftazidime. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: Ceftazidime is excreted in human milk in low concentrations. Because many drugs are excreted in human milk and because the safety of the component of the injections in nursing infants has not been established, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
The total daily dosage should be reduced when Cefazid is administered to patients with renal insufficiency. Cefazid should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
|
Cefazid overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma. Patients who receive an acute overdosage should be carefully observed and given supportive treatment.
|
Third generation Cephalosporins
|
Single-dose vial Administration Amount of WFI to be added: 250 mg IM in 1.5 ml, 250 mg IV in 5 ml, 500 mg IM in 1.5 ml, 500 mg IV in 5 ml and 1 g IM in 3 ml, 1 g IV in 10 ml.
|
Store below 25°C, protected from light and moisture. Reconstituted solutions are stable for up to 24 h if stored between 2°-8°C.
|
Impaired Renal Function: Cefazid is excreted by the kidneys, almost exclusively by glomerular filtration. Therefore, in patients with impaired renal function (glomerular filtration rate <50 mL/min), it is recommended that the dosage of ceftazidime be reduced to compensate for its slower excretion. In patients with suspected renal insufficiency, an initial loading dose of 1 gram of Cefazid may be given. An estimate of GFR should be made to determine the appropriate maintenance dosage.Dosage in peritoneal dialysis: Cefazid may also be used in peritoneal dialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). As well as using Cefazid intravenously, it can be incorporated into the dialysis fluid (usually 125 to 250 mg for 2L of dialysis fluid).Impaired Hepatic Function: No adjustment in dosage is required for patients with hepatic dysfunction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7859/cefazid-250-mg-injection
|
Cefazid
|
The usual adult dosage is 1 gram administered intravenously or intramuscularly every 8 to 12 hours. The dosage and route should be determined by the susceptibility of the causative organisms, the severity of infection and the condition, and renal function of the patient.Ceftazidime is to be used by the parenteral route, the dosage depending upon the severity, sensitivity & type of infections and the age, weight & renal function of the patient.Adults: The adult dosage range for ceftazidime is 1 to 6 gm per day 8 or 12 hourly (IM/IV) in the majority of infections, 1 gm 8 hourly or 2 gm 12 hourly should be given.In urinary tract infections and many less serious infections: 500 mg or 1 gm 12 hourly is usually adequate.In severe infections, especially immunocompromised patients, including those with neutropenia: 2 gm 8 or 12 hourly should be administered. When used as a prophylactic agent in prostatic surgery 1 gm should be given at the induction of anesthesia. A second dose should be considered at the time of catheter removal.Elderly: In view of the reduced clearance of Ceftazidime in acutely ill elderly patients, the daily dosage should not normally exceed 3 gm, especially in those over 80 years of age.Cystic fibrosis: In fibrocystic adults with normal renal function who have pseudomonal lung infections, high doses of 100 to 150 mg/kg/day as three divided doses should be used.Infants and Children: The usual dosage range for children aged over two months is 30 to 100 mg/kg/day, given as two or three divided doses. Doses up to 150 mg/kg/day (maximum 6 gm daily) in three divided doses may be given to infected immunocompromised or fibrocystic children or children with meningitis.Neonates and Children up to 2 months of age: The usual dosage range is 25 to 60 mg/kg/day as two divided doses.
|
250 mg/vial
|
৳ 85.00
|
Ceftazidime Pentahydrate
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Ceftazidime is a semisynthetic, broad-spectrum, beta-lactam antibiotic for parenteral administration. Ceftazidime is bactericidal in action exerting its effect by inhibition of enzymes responsible for cell-wall synthesis. A wide range of gram-negative organisms is susceptible to ceftazidime in vitro, including strains resistant to gentamicin and other aminoglycosides. In addition, ceftazidime has been shown to be active against gram-positive organisms. It is highly stable to most clinically important beta-lactamases, plasmid or chromosomal, which are produced by both gram-negative and gram-positive organisms and, consequently, is active against many strains resistant to ampicillin and other cephalosporins.
| null |
Ceftazidime may be given intravenously or by deep IM injection into a large muscle mass such as the upper outer quadrant of the gluteus maximus or lateral proof of the thigh. Intra-arterial administration should be avoided. For IV/IM administration, Ceftazidime should be reconstituted with the supplied Sterile Water for Injection.
| null | null |
Ceftazidime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to Ceftazidime or the cephalosporin group of antibiotics.
|
The most common side-effects are local reactions following IV injection and allergic and gastrointestinal reactions. Hypersensitivity reactions are pruritus, rash, and fever. Angioedema and anaphylaxis have been reported very rarely. Gastrointestinal symptoms are diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. Central nervous system reactions included headache, dizziness, and paresthesia.
|
Pregnancy: No adequate and well-controlled studies in pregnant women have been conducted with Ceftazidime. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.Lactation: Ceftazidime is excreted in human milk in low concentrations. Because many drugs are excreted in human milk and because the safety of the component of the injections in nursing infants has not been established, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
|
The total daily dosage should be reduced when Cefazid is administered to patients with renal insufficiency. Cefazid should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
|
Cefazid overdosage has occurred in patients with renal failure. Reactions have included seizure activity, encephalopathy, asterixis, neuromuscular excitability, and coma. Patients who receive an acute overdosage should be carefully observed and given supportive treatment.
|
Third generation Cephalosporins
|
Single-dose vial Administration Amount of WFI to be added: 250 mg IM in 1.5 ml, 250 mg IV in 5 ml, 500 mg IM in 1.5 ml, 500 mg IV in 5 ml and 1 g IM in 3 ml, 1 g IV in 10 ml.
|
Store below 25°C, protected from light and moisture. Reconstituted solutions are stable for up to 24 h if stored between 2°-8°C.
|
Impaired Renal Function: Cefazid is excreted by the kidneys, almost exclusively by glomerular filtration. Therefore, in patients with impaired renal function (glomerular filtration rate <50 mL/min), it is recommended that the dosage of ceftazidime be reduced to compensate for its slower excretion. In patients with suspected renal insufficiency, an initial loading dose of 1 gram of Cefazid may be given. An estimate of GFR should be made to determine the appropriate maintenance dosage.Dosage in peritoneal dialysis: Cefazid may also be used in peritoneal dialysis and continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). As well as using Cefazid intravenously, it can be incorporated into the dialysis fluid (usually 125 to 250 mg for 2L of dialysis fluid).Impaired Hepatic Function: No adjustment in dosage is required for patients with hepatic dysfunction.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7708/cefotax-1-gm-injection
|
Cefotax
| null |
1 gm/10 ml
|
৳ 180.00
|
Cefotaxime
| null | null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্ক: মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সংক্রমণের ক্ষেত্রে ১ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা অন্তর। তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে মাত্রা দিনে ১২ গ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে যা ৩-৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।শিশু: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা./কেজি/দিন, ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।নবজাতক: নির্দেশিত মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।
|
সেফোটেক্সিম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত- তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কিয়েকট্যাসিস, ফুসফুসে পানি জমা এবং অপারেশন পরবর্তী চেস্ট ইনফেকশনস, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী পায়েলোনেফ্রাইটিস, মূত্রাশয়ের প্রদাহ এবং লক্ষণহীন ব্যাকটেরিইউরিয়া, কোষ প্রদাহ, পেরিটোনাইটিস এবং ইনফেকশন জনিত ক্ষতি; অস্টিওমায়েলাইটিস, সেপটিক আর্থ্রাইটিস, গনোরিয়া, মেনিনজাইটিস এবং অন্যান্য সংবেদনশীল সংক্রমণ, যেখানে এন্টিবায়োটিক দ্বারা চিকিৎসার ফলে সুফল পাওয়া যায় এবং প্রতিরোধক চিকিৎসায়, প্রতিরোধক হিসেবে সেফোটেক্সিম দেয়া হলে সার্জারি পরবর্তী সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কমে যায়।
|
সংবেদনশীল রোগীদের এটা দেয়া উচিত নয়
|
সেফোটেক্সিম একটি সহনীয় ওষুধ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ক্যানডিডিয়েসিস, র্যাশ, যকৃতের ট্রান্সঅ্যামাইনেজ অথবা অ্যালকালাই ফসফেট এর মৃদু বৃদ্ধি এবং ডায়রিয়া।
|
গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়তার উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা উচিত। সেফালোস্পোরিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় বলে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
|
বৃক্কের অকার্যকারিতায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
| null |
Third generation Cephalosporins
| null |
Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C.
| null |
Cefotaxime binds to 1 or more of the penicillin binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death. Cefotaxime is a broad spectrum bactericidal 3rd generation parenteral cephalosporin antibiotic. Cefotaxime is exceptionally active against gram-negative organisms sensitive or resistant to first or second generation cephalosporins. It is similar to other cephalosporins in activity against gram-positive bacteria.
| null | null |
Adults: The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 gm every 12 hourly. However, dosage may be varied according to the severity of infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. In severe infections dosage may be increased up to 12 gm daily given in 3 or 4 divided doses. For infections caused by sensitive Pseudomonas spp. daily doses of greater than 6 gm will usually be requiredChildren: The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. However, in very severe infections doses of up to 200 mg/kg/day may be required.Neonates: The recommended dosage is 50 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.Dosage in gonorrhoea: 500 mg as a single dose.
|
Increased nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of cephalosporins and aminoglycoside antibiotics.
|
Cefotaxime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to cefotaxime or the cephalosporin group of antibiotics.
|
Adverse reactions to Cefotax have occurred relatively infrequently and have generally been mild and transient. Effects reported include candidiasis, rashes, fever, transient rises in liver transaminase and/or alkaline phosphatase and diarrhoea. As with all cephalosporins, pseudomembranous colitis may rarely occur during treatment. If this occurs the drug should be stopped and specific treatment instituted.As with other cephalosporins, changes in renal function have been rarely observed with high doses of Cefotax. Administration of high doses of cephalosporins particularly in patients with renal insufficiency may result in encephalopathy. Hypersensitivity reactions have been reported, these include skin rashes, drug fever and very rarely anaphylaxis.
|
Although studies in animals have not shown any adverse effect on the developing foetus, the safety of Cefotaxime in human pregnancy has not been established. Consequently, Cefotaxime should not be administered during pregnancy especially during first trimester, without carefully weighing the expected benefit against possible risks. Cefotaxime is excreted in the milk.
|
Cefotax should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. Because high and prolonged antibiotic concentrations can occur from usual doses in patients with transient or persistent reduction of urinary output because of renal insufficiency, the total daily dosage should be reduced when Cefotax is administered to such patients. Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of infection, and susceptibility of the causative organism. There is no clinical evidence supporting the necessity of changing the dosage of Cefotax in patients with even profound renal dysfunction.
| null |
Third generation Cephalosporins
| null |
Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C.
|
Dosage in renal impairment: Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of Cefotax in severe renal failure (GFR<5 ml/min = serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 gm, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing. In all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of infection and the general condition of the patient.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য সেফালোস্পোরিন এবং এমাইনোগ্লুাইকোসাইড জাতীয় এন্টিবায়োটিক এর সাথে দিলে নেফ্রোটক্সিসিটি এর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পেতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7707/cefotax-500-mg-injection
|
Cefotax
| null |
500 mg/10 ml
|
৳ 100.00
|
Cefotaxime
| null | null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্ক: মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সংক্রমণের ক্ষেত্রে ১ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা অন্তর। তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে মাত্রা দিনে ১২ গ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে যা ৩-৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।শিশু: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা./কেজি/দিন, ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।নবজাতক: নির্দেশিত মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।
|
সেফোটেক্সিম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত- তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কিয়েকট্যাসিস, ফুসফুসে পানি জমা এবং অপারেশন পরবর্তী চেস্ট ইনফেকশনস, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী পায়েলোনেফ্রাইটিস, মূত্রাশয়ের প্রদাহ এবং লক্ষণহীন ব্যাকটেরিইউরিয়া, কোষ প্রদাহ, পেরিটোনাইটিস এবং ইনফেকশন জনিত ক্ষতি; অস্টিওমায়েলাইটিস, সেপটিক আর্থ্রাইটিস, গনোরিয়া, মেনিনজাইটিস এবং অন্যান্য সংবেদনশীল সংক্রমণ, যেখানে এন্টিবায়োটিক দ্বারা চিকিৎসার ফলে সুফল পাওয়া যায় এবং প্রতিরোধক চিকিৎসায়, প্রতিরোধক হিসেবে সেফোটেক্সিম দেয়া হলে সার্জারি পরবর্তী সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কমে যায়।
|
সংবেদনশীল রোগীদের এটা দেয়া উচিত নয়
|
সেফোটেক্সিম একটি সহনীয় ওষুধ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ক্যানডিডিয়েসিস, র্যাশ, যকৃতের ট্রান্সঅ্যামাইনেজ অথবা অ্যালকালাই ফসফেট এর মৃদু বৃদ্ধি এবং ডায়রিয়া।
|
গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়তার উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা উচিত। সেফালোস্পোরিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় বলে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
|
বৃক্কের অকার্যকারিতায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
| null |
Third generation Cephalosporins
| null |
Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C.
| null |
Cefotaxime binds to 1 or more of the penicillin binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death. Cefotaxime is a broad spectrum bactericidal 3rd generation parenteral cephalosporin antibiotic. Cefotaxime is exceptionally active against gram-negative organisms sensitive or resistant to first or second generation cephalosporins. It is similar to other cephalosporins in activity against gram-positive bacteria.
| null | null |
Adults: The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 gm every 12 hourly. However, dosage may be varied according to the severity of infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. In severe infections dosage may be increased up to 12 gm daily given in 3 or 4 divided doses. For infections caused by sensitive Pseudomonas spp. daily doses of greater than 6 gm will usually be requiredChildren: The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. However, in very severe infections doses of up to 200 mg/kg/day may be required.Neonates: The recommended dosage is 50 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.Dosage in gonorrhoea: 500 mg as a single dose.
|
Increased nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of cephalosporins and aminoglycoside antibiotics.
|
Cefotaxime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to cefotaxime or the cephalosporin group of antibiotics.
|
Adverse reactions to Cefotax have occurred relatively infrequently and have generally been mild and transient. Effects reported include candidiasis, rashes, fever, transient rises in liver transaminase and/or alkaline phosphatase and diarrhoea. As with all cephalosporins, pseudomembranous colitis may rarely occur during treatment. If this occurs the drug should be stopped and specific treatment instituted.As with other cephalosporins, changes in renal function have been rarely observed with high doses of Cefotax. Administration of high doses of cephalosporins particularly in patients with renal insufficiency may result in encephalopathy. Hypersensitivity reactions have been reported, these include skin rashes, drug fever and very rarely anaphylaxis.
|
Although studies in animals have not shown any adverse effect on the developing foetus, the safety of Cefotaxime in human pregnancy has not been established. Consequently, Cefotaxime should not be administered during pregnancy especially during first trimester, without carefully weighing the expected benefit against possible risks. Cefotaxime is excreted in the milk.
|
Cefotax should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. Because high and prolonged antibiotic concentrations can occur from usual doses in patients with transient or persistent reduction of urinary output because of renal insufficiency, the total daily dosage should be reduced when Cefotax is administered to such patients. Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of infection, and susceptibility of the causative organism. There is no clinical evidence supporting the necessity of changing the dosage of Cefotax in patients with even profound renal dysfunction.
| null |
Third generation Cephalosporins
| null |
Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C.
|
Dosage in renal impairment: Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of Cefotax in severe renal failure (GFR<5 ml/min = serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 gm, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing. In all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of infection and the general condition of the patient.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য সেফালোস্পোরিন এবং এমাইনোগ্লুাইকোসাইড জাতীয় এন্টিবায়োটিক এর সাথে দিলে নেফ্রোটক্সিসিটি এর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পেতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7706/cefotax-250-mg-injection
|
Cefotax
| null |
250 mg/5 ml
|
৳ 75.00
|
Cefotaxime
| null | null | null | null |
প্রাপ্তবয়স্ক: মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের সংক্রমণের ক্ষেত্রে ১ গ্রাম করে ১২ ঘন্টা অন্তর। তীব্র সংক্রমণের ক্ষেত্রে মাত্রা দিনে ১২ গ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে যা ৩-৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।শিশু: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ১০০-১৫০ মি.গ্রা./কেজি/দিন, ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।নবজাতক: নির্দেশিত মাত্রা ৫০ মি.গ্রা./কেজি ২ থেকে ৪টি সমবিভক্ত মাত্রায় দিতে হবে।
|
সেফোটেক্সিম নিম্নোক্ত উপসর্গে নির্দেশিত- তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কিয়েকট্যাসিস, ফুসফুসে পানি জমা এবং অপারেশন পরবর্তী চেস্ট ইনফেকশনস, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী পায়েলোনেফ্রাইটিস, মূত্রাশয়ের প্রদাহ এবং লক্ষণহীন ব্যাকটেরিইউরিয়া, কোষ প্রদাহ, পেরিটোনাইটিস এবং ইনফেকশন জনিত ক্ষতি; অস্টিওমায়েলাইটিস, সেপটিক আর্থ্রাইটিস, গনোরিয়া, মেনিনজাইটিস এবং অন্যান্য সংবেদনশীল সংক্রমণ, যেখানে এন্টিবায়োটিক দ্বারা চিকিৎসার ফলে সুফল পাওয়া যায় এবং প্রতিরোধক চিকিৎসায়, প্রতিরোধক হিসেবে সেফোটেক্সিম দেয়া হলে সার্জারি পরবর্তী সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক কমে যায়।
|
সংবেদনশীল রোগীদের এটা দেয়া উচিত নয়
|
সেফোটেক্সিম একটি সহনীয় ওষুধ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে ক্যানডিডিয়েসিস, র্যাশ, যকৃতের ট্রান্সঅ্যামাইনেজ অথবা অ্যালকালাই ফসফেট এর মৃদু বৃদ্ধি এবং ডায়রিয়া।
|
গর্ভবর্তী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়তার উপর নির্ভর করে ব্যবহার করা উচিত। সেফালোস্পোরিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসরিত হয় বলে স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
|
বৃক্কের অকার্যকারিতায় সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত।
| null |
Third generation Cephalosporins
| null |
Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C.
| null |
Cefotaxime binds to 1 or more of the penicillin binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death. Cefotaxime is a broad spectrum bactericidal 3rd generation parenteral cephalosporin antibiotic. Cefotaxime is exceptionally active against gram-negative organisms sensitive or resistant to first or second generation cephalosporins. It is similar to other cephalosporins in activity against gram-positive bacteria.
| null | null |
Adults: The recommended dosage for mild to moderate infections is 1 gm every 12 hourly. However, dosage may be varied according to the severity of infection, sensitivity of causative organisms and condition of the patient. In severe infections dosage may be increased up to 12 gm daily given in 3 or 4 divided doses. For infections caused by sensitive Pseudomonas spp. daily doses of greater than 6 gm will usually be requiredChildren: The usual dosage range is 100-150 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. However, in very severe infections doses of up to 200 mg/kg/day may be required.Neonates: The recommended dosage is 50 mg/kg/day in 2 to 4 divided doses. In severe infections 150-200 mg/kg/day, in divided doses, have been given.Dosage in gonorrhoea: 500 mg as a single dose.
|
Increased nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of cephalosporins and aminoglycoside antibiotics.
|
Cefotaxime is contraindicated in patients who have shown hypersensitivity to cefotaxime or the cephalosporin group of antibiotics.
|
Adverse reactions to Cefotax have occurred relatively infrequently and have generally been mild and transient. Effects reported include candidiasis, rashes, fever, transient rises in liver transaminase and/or alkaline phosphatase and diarrhoea. As with all cephalosporins, pseudomembranous colitis may rarely occur during treatment. If this occurs the drug should be stopped and specific treatment instituted.As with other cephalosporins, changes in renal function have been rarely observed with high doses of Cefotax. Administration of high doses of cephalosporins particularly in patients with renal insufficiency may result in encephalopathy. Hypersensitivity reactions have been reported, these include skin rashes, drug fever and very rarely anaphylaxis.
|
Although studies in animals have not shown any adverse effect on the developing foetus, the safety of Cefotaxime in human pregnancy has not been established. Consequently, Cefotaxime should not be administered during pregnancy especially during first trimester, without carefully weighing the expected benefit against possible risks. Cefotaxime is excreted in the milk.
|
Cefotax should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis. Because high and prolonged antibiotic concentrations can occur from usual doses in patients with transient or persistent reduction of urinary output because of renal insufficiency, the total daily dosage should be reduced when Cefotax is administered to such patients. Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of infection, and susceptibility of the causative organism. There is no clinical evidence supporting the necessity of changing the dosage of Cefotax in patients with even profound renal dysfunction.
| null |
Third generation Cephalosporins
| null |
Store below 25°C, protected from light and moisture. Use reconstituted solution immediately. Reconstituted solution is stable for up to 24 h if stored between 2° to 8°C.
|
Dosage in renal impairment: Because of extra-renal elimination, it is only necessary to reduce the dosage of Cefotax in severe renal failure (GFR<5 ml/min = serum creatinine approximately 751 micromol/litre). After an initial loading dose of 1 gm, daily dose should be halved without change in the frequency of dosing. In all other patients, dosage may require further adjustment according to the course of infection and the general condition of the patient.
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'অন্যান্য সেফালোস্পোরিন এবং এমাইনোগ্লুাইকোসাইড জাতীয় এন্টিবায়োটিক এর সাথে দিলে নেফ্রোটক্সিসিটি এর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পেতে পারে।'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/8160/ceftipime-2-gm-injection
|
Ceftipim
| null |
2 gm/vial
|
৳ 1,104.15
|
Cefepime Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics (such as penicillins). Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity, especially in Gram-positive organisms. The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by transpeptidases known as penicillin binding proteins (PBPs).
| null | null |
Cefepime should be administered intravenously over approximately 30 minutes.Moderate to Severe Pneumonia due to S. pneumoniae, *P. aeruginosa, K. pneumoniae, or Enterobacter species: 1-2 gm IV 12 hourly for 10 days.Empiric therapy for febrile neutropenic patients: 2 gm IV 8 hourly for 7** days.Mild to Moderate Uncomplicated or Complicated Urinary Tract Infections, including pyelonephritis, due to E. coli, K. pneumoniae, or P. mirabilis*: 0.5-1 gm IV/IM*** 12 hourly for 7-10 days.Severe Uncomplicated or Complicated Urinary Tract Infections, including pyelonephritis, due to E. coli or K. pneumoniae*: 2 gm IV 12 hourly for 10 days.Moderate to Severe Uncomplicated Skin and Skin Structure Infections due to S. aureus or S. pyogenes: 2 gm IV 12 hourly for 10 days.Complicated Intra-abdominal Infections (used in combination with metronidazole) caused by E. coli, viridans group streptococci, P. aeruginosa, K. pneumoniae, Enterobacter species, or B. fragilis: 2 gm IV 12 hourly for 7-10 days.Note:*including cases associated with concurrent bacteremia.**or until resolution of neutropenia. In patients whose fever resolves but who remain neutropenic for more than 7 days, the need for continued antimicrobial therapy should be re evaluated frequently.*** IM route of administration is indicated only for mild to moderate, uncomplicated or complicated UTls due to E. coli when the IM route is considered to be a more appropriate route of drug administration.
|
Renal function should be monitored carefully if high doses of aminoglycosides are to be administered with Ceftipime because of the increased potential of nephrotoxicity and ototoxicity of aminoglycoside antibiotics. Nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of other cephalosporins with potent diuretics such as furosemide.
|
Cefepime is contraindicated in patients who have shown immediate hypersensitivity reactions to cefepime or the cephalosporin class of antibiotics, penicillin, or other betalactum antibiotics.
|
Ceftipime is contraindicated in patients who have shown immediate hypersensitivity reactions to cefepime or the cephalosporin class of antibiotics, penicillin, or other betalactum antibiotics.
|
Pregnancy Category B. There are, however, no adequate and well-controlled studies of cefepime use in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Cefepime is excreted in human breast milk in very low concentrations (0.5 pg/ml). Caution should be exercised when cefepime is administered to a nursing woman.
|
Prescribing Ceftipime in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.As with other antimicrobials, prolonged use of Ceftipime may result in overgrowth of non susceptible microorganisms. Repeated evaluation of the patient's condition is essential.Many cephalosporins, including cefepime, have been associated with a fall in prothrombin activity. Those at risk include patients with renal or hepatic impairment, or poor nutritional state, as well as patients receiving a protracted course of antimicrobial therapy. Prothrombin time should be monitored in patients at risk.Ceftipime should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.Arginine has been shown to alter glucose metabolism and elevate serum potassium transiently when administered at 33 times the amount provided by the maximum recommended human dose of Ceftipime. The effect of lower doses is not presently known.
|
Patients who receive an overdose should be carefully observed and given supportive treatment. In the presence of renal insufficiency, hemodialysis, not peritoneal dialysis, is recommended to aid the removal of cefepime from the body. Accidental overdosing has occurred when large doses were given to patients with impaired renal function. Symptoms of overdose include encephalopathy (disturbance of consciousness including confusion, hallucinations, stupor, and coma), myoclonus, seizures, and neuromuscular excitability.
|
Fourth generation Cephalosporins
|
For IV the resulting solution should be injected directly into the vein over a period of three to five minutes or injected into the tubing of an administration set while the patient is receiving a compatible IV fluid.Intravenous: Ceftipime is compatible with Sterile Water for Injection. It is also compatible at concentrations between 1 mg/ml and 40 mg/ml with the following IV infusion fluids: 0.9% Sodium Chloride Injection, 5% and 10% Dextrose Injection, M/6 Sodium Lactate Injection, 5% Dextrose and 0.9% Sodium Chloride Injection, Lactated Ringers and 5% Dextrose Injection.Intramuscular: Ceftipime is compatible with the following diluent such as: Sterile Water for Injection, 0.9% Sodium Chloride Injection, 5% Dextrose Injection, Sterile Bacteriostatic Water for Injection with Parabens or Benzyl Alcohol or 0.5% or 1% Lidocaine Hydrochloride.500 mg (IV) vials for intravenous administration:Amount of WFI to be added: 5 mlApproximate available volume: 5.6 ml500 mg (IM) vials for intramuscular administration:Amount of WFI to be added: 1.3 mlApproximate available volume: 1.8 ml1 gm (IV) vials for Intravenous administration:Amount of WFI to be added: 10 mlApproximate available volume: 11.3 ml1 gm (IM) vials for intramuscular administration:Amount of WFI to be added: 2.4 mlApproximate available volume: 3.6 ml2 gm (IV) vials for Intravenous administration:Amount of WFI to be added: 10 mlApproximate available volume: 12.5 ml
|
Do not use later than the date of expiry. Keep all medicines out of the reach of children. To be dispensed only on the prescription of a registered physician.
|
Pediatric Use (2 months up to 16 years): The maximum dose for pediatric patients should not exceed the recommended adult dose. The usual recommended dosage in pediatric patients up to 40 kg in weight for uncomplicated and complicated urinary tract infections (including pyelonephritis), uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia is 50 mg/kg/dose, administered every 12 hours (50 mg/kg/dose, every 8 hours for febrile neutropenic patients), for durations as given above.Geriatric Use: Serious adverse events have occurred in geriatric patients with renal insufficiency given unadjusted doses of cefepime, including life-threatening or fatal occurrences of the following: encephalopathy, myoclonus, and seizures. Ceftipime is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to Ceftipime may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and renal function should be monitored.Impaired Hepatic Function: No adjustment is necessary for patients with impaired hepatic function.Impaired Renal Function: In patients with impaired renal function (creatinine clearance<60 ml/min), the dose of Ceftipime should be adjusted to compensate for the slower rate of renal elimination.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/8159/ceftipime-1-gm-injection
|
Ceftipim
| null |
1 gm/vial
|
৳ 552.08
|
Cefepime Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics (such as penicillins). Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity, especially in Gram-positive organisms. The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by transpeptidases known as penicillin binding proteins (PBPs).
| null | null |
Cefepime should be administered intravenously over approximately 30 minutes.Moderate to Severe Pneumonia due to S. pneumoniae, *P. aeruginosa, K. pneumoniae, or Enterobacter species: 1-2 gm IV 12 hourly for 10 days.Empiric therapy for febrile neutropenic patients: 2 gm IV 8 hourly for 7** days.Mild to Moderate Uncomplicated or Complicated Urinary Tract Infections, including pyelonephritis, due to E. coli, K. pneumoniae, or P. mirabilis*: 0.5-1 gm IV/IM*** 12 hourly for 7-10 days.Severe Uncomplicated or Complicated Urinary Tract Infections, including pyelonephritis, due to E. coli or K. pneumoniae*: 2 gm IV 12 hourly for 10 days.Moderate to Severe Uncomplicated Skin and Skin Structure Infections due to S. aureus or S. pyogenes: 2 gm IV 12 hourly for 10 days.Complicated Intra-abdominal Infections (used in combination with metronidazole) caused by E. coli, viridans group streptococci, P. aeruginosa, K. pneumoniae, Enterobacter species, or B. fragilis: 2 gm IV 12 hourly for 7-10 days.Note:*including cases associated with concurrent bacteremia.**or until resolution of neutropenia. In patients whose fever resolves but who remain neutropenic for more than 7 days, the need for continued antimicrobial therapy should be re evaluated frequently.*** IM route of administration is indicated only for mild to moderate, uncomplicated or complicated UTls due to E. coli when the IM route is considered to be a more appropriate route of drug administration.
|
Renal function should be monitored carefully if high doses of aminoglycosides are to be administered with Ceftipime because of the increased potential of nephrotoxicity and ototoxicity of aminoglycoside antibiotics. Nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of other cephalosporins with potent diuretics such as furosemide.
|
Cefepime is contraindicated in patients who have shown immediate hypersensitivity reactions to cefepime or the cephalosporin class of antibiotics, penicillin, or other betalactum antibiotics.
|
Ceftipime is contraindicated in patients who have shown immediate hypersensitivity reactions to cefepime or the cephalosporin class of antibiotics, penicillin, or other betalactum antibiotics.
|
Pregnancy Category B. There are, however, no adequate and well-controlled studies of cefepime use in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Cefepime is excreted in human breast milk in very low concentrations (0.5 pg/ml). Caution should be exercised when cefepime is administered to a nursing woman.
|
Prescribing Ceftipime in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.As with other antimicrobials, prolonged use of Ceftipime may result in overgrowth of non susceptible microorganisms. Repeated evaluation of the patient's condition is essential.Many cephalosporins, including cefepime, have been associated with a fall in prothrombin activity. Those at risk include patients with renal or hepatic impairment, or poor nutritional state, as well as patients receiving a protracted course of antimicrobial therapy. Prothrombin time should be monitored in patients at risk.Ceftipime should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.Arginine has been shown to alter glucose metabolism and elevate serum potassium transiently when administered at 33 times the amount provided by the maximum recommended human dose of Ceftipime. The effect of lower doses is not presently known.
|
Patients who receive an overdose should be carefully observed and given supportive treatment. In the presence of renal insufficiency, hemodialysis, not peritoneal dialysis, is recommended to aid the removal of cefepime from the body. Accidental overdosing has occurred when large doses were given to patients with impaired renal function. Symptoms of overdose include encephalopathy (disturbance of consciousness including confusion, hallucinations, stupor, and coma), myoclonus, seizures, and neuromuscular excitability.
|
Fourth generation Cephalosporins
|
For IV the resulting solution should be injected directly into the vein over a period of three to five minutes or injected into the tubing of an administration set while the patient is receiving a compatible IV fluid.Intravenous: Ceftipime is compatible with Sterile Water for Injection. It is also compatible at concentrations between 1 mg/ml and 40 mg/ml with the following IV infusion fluids: 0.9% Sodium Chloride Injection, 5% and 10% Dextrose Injection, M/6 Sodium Lactate Injection, 5% Dextrose and 0.9% Sodium Chloride Injection, Lactated Ringers and 5% Dextrose Injection.Intramuscular: Ceftipime is compatible with the following diluent such as: Sterile Water for Injection, 0.9% Sodium Chloride Injection, 5% Dextrose Injection, Sterile Bacteriostatic Water for Injection with Parabens or Benzyl Alcohol or 0.5% or 1% Lidocaine Hydrochloride.500 mg (IV) vials for intravenous administration:Amount of WFI to be added: 5 mlApproximate available volume: 5.6 ml500 mg (IM) vials for intramuscular administration:Amount of WFI to be added: 1.3 mlApproximate available volume: 1.8 ml1 gm (IV) vials for Intravenous administration:Amount of WFI to be added: 10 mlApproximate available volume: 11.3 ml1 gm (IM) vials for intramuscular administration:Amount of WFI to be added: 2.4 mlApproximate available volume: 3.6 ml2 gm (IV) vials for Intravenous administration:Amount of WFI to be added: 10 mlApproximate available volume: 12.5 ml
|
Do not use later than the date of expiry. Keep all medicines out of the reach of children. To be dispensed only on the prescription of a registered physician.
|
Pediatric Use (2 months up to 16 years): The maximum dose for pediatric patients should not exceed the recommended adult dose. The usual recommended dosage in pediatric patients up to 40 kg in weight for uncomplicated and complicated urinary tract infections (including pyelonephritis), uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia is 50 mg/kg/dose, administered every 12 hours (50 mg/kg/dose, every 8 hours for febrile neutropenic patients), for durations as given above.Geriatric Use: Serious adverse events have occurred in geriatric patients with renal insufficiency given unadjusted doses of cefepime, including life-threatening or fatal occurrences of the following: encephalopathy, myoclonus, and seizures. Ceftipime is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to Ceftipime may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and renal function should be monitored.Impaired Hepatic Function: No adjustment is necessary for patients with impaired hepatic function.Impaired Renal Function: In patients with impaired renal function (creatinine clearance<60 ml/min), the dose of Ceftipime should be adjusted to compensate for the slower rate of renal elimination.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/8158/ceftipime-500-mg-injection
|
Ceftipim
| null |
500 mg/vial
|
৳ 301.13
|
Cefepime Hydrochloride
| null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null | null |
Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics (such as penicillins). Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity, especially in Gram-positive organisms. The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by transpeptidases known as penicillin binding proteins (PBPs).
| null | null |
Cefepime should be administered intravenously over approximately 30 minutes.Moderate to Severe Pneumonia due to S. pneumoniae, *P. aeruginosa, K. pneumoniae, or Enterobacter species: 1-2 gm IV 12 hourly for 10 days.Empiric therapy for febrile neutropenic patients: 2 gm IV 8 hourly for 7** days.Mild to Moderate Uncomplicated or Complicated Urinary Tract Infections, including pyelonephritis, due to E. coli, K. pneumoniae, or P. mirabilis*: 0.5-1 gm IV/IM*** 12 hourly for 7-10 days.Severe Uncomplicated or Complicated Urinary Tract Infections, including pyelonephritis, due to E. coli or K. pneumoniae*: 2 gm IV 12 hourly for 10 days.Moderate to Severe Uncomplicated Skin and Skin Structure Infections due to S. aureus or S. pyogenes: 2 gm IV 12 hourly for 10 days.Complicated Intra-abdominal Infections (used in combination with metronidazole) caused by E. coli, viridans group streptococci, P. aeruginosa, K. pneumoniae, Enterobacter species, or B. fragilis: 2 gm IV 12 hourly for 7-10 days.Note:*including cases associated with concurrent bacteremia.**or until resolution of neutropenia. In patients whose fever resolves but who remain neutropenic for more than 7 days, the need for continued antimicrobial therapy should be re evaluated frequently.*** IM route of administration is indicated only for mild to moderate, uncomplicated or complicated UTls due to E. coli when the IM route is considered to be a more appropriate route of drug administration.
|
Renal function should be monitored carefully if high doses of aminoglycosides are to be administered with Ceftipime because of the increased potential of nephrotoxicity and ototoxicity of aminoglycoside antibiotics. Nephrotoxicity has been reported following concomitant administration of other cephalosporins with potent diuretics such as furosemide.
|
Cefepime is contraindicated in patients who have shown immediate hypersensitivity reactions to cefepime or the cephalosporin class of antibiotics, penicillin, or other betalactum antibiotics.
|
Ceftipime is contraindicated in patients who have shown immediate hypersensitivity reactions to cefepime or the cephalosporin class of antibiotics, penicillin, or other betalactum antibiotics.
|
Pregnancy Category B. There are, however, no adequate and well-controlled studies of cefepime use in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Cefepime is excreted in human breast milk in very low concentrations (0.5 pg/ml). Caution should be exercised when cefepime is administered to a nursing woman.
|
Prescribing Ceftipime in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.As with other antimicrobials, prolonged use of Ceftipime may result in overgrowth of non susceptible microorganisms. Repeated evaluation of the patient's condition is essential.Many cephalosporins, including cefepime, have been associated with a fall in prothrombin activity. Those at risk include patients with renal or hepatic impairment, or poor nutritional state, as well as patients receiving a protracted course of antimicrobial therapy. Prothrombin time should be monitored in patients at risk.Ceftipime should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.Arginine has been shown to alter glucose metabolism and elevate serum potassium transiently when administered at 33 times the amount provided by the maximum recommended human dose of Ceftipime. The effect of lower doses is not presently known.
|
Patients who receive an overdose should be carefully observed and given supportive treatment. In the presence of renal insufficiency, hemodialysis, not peritoneal dialysis, is recommended to aid the removal of cefepime from the body. Accidental overdosing has occurred when large doses were given to patients with impaired renal function. Symptoms of overdose include encephalopathy (disturbance of consciousness including confusion, hallucinations, stupor, and coma), myoclonus, seizures, and neuromuscular excitability.
|
Fourth generation Cephalosporins
|
For IV the resulting solution should be injected directly into the vein over a period of three to five minutes or injected into the tubing of an administration set while the patient is receiving a compatible IV fluid.Intravenous: Ceftipime is compatible with Sterile Water for Injection. It is also compatible at concentrations between 1 mg/ml and 40 mg/ml with the following IV infusion fluids: 0.9% Sodium Chloride Injection, 5% and 10% Dextrose Injection, M/6 Sodium Lactate Injection, 5% Dextrose and 0.9% Sodium Chloride Injection, Lactated Ringers and 5% Dextrose Injection.Intramuscular: Ceftipime is compatible with the following diluent such as: Sterile Water for Injection, 0.9% Sodium Chloride Injection, 5% Dextrose Injection, Sterile Bacteriostatic Water for Injection with Parabens or Benzyl Alcohol or 0.5% or 1% Lidocaine Hydrochloride.500 mg (IV) vials for intravenous administration:Amount of WFI to be added: 5 mlApproximate available volume: 5.6 ml500 mg (IM) vials for intramuscular administration:Amount of WFI to be added: 1.3 mlApproximate available volume: 1.8 ml1 gm (IV) vials for Intravenous administration:Amount of WFI to be added: 10 mlApproximate available volume: 11.3 ml1 gm (IM) vials for intramuscular administration:Amount of WFI to be added: 2.4 mlApproximate available volume: 3.6 ml2 gm (IV) vials for Intravenous administration:Amount of WFI to be added: 10 mlApproximate available volume: 12.5 ml
|
Do not use later than the date of expiry. Keep all medicines out of the reach of children. To be dispensed only on the prescription of a registered physician.
|
Pediatric Use (2 months up to 16 years): The maximum dose for pediatric patients should not exceed the recommended adult dose. The usual recommended dosage in pediatric patients up to 40 kg in weight for uncomplicated and complicated urinary tract infections (including pyelonephritis), uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia is 50 mg/kg/dose, administered every 12 hours (50 mg/kg/dose, every 8 hours for febrile neutropenic patients), for durations as given above.Geriatric Use: Serious adverse events have occurred in geriatric patients with renal insufficiency given unadjusted doses of cefepime, including life-threatening or fatal occurrences of the following: encephalopathy, myoclonus, and seizures. Ceftipime is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to Ceftipime may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and renal function should be monitored.Impaired Hepatic Function: No adjustment is necessary for patients with impaired hepatic function.Impaired Renal Function: In patients with impaired renal function (creatinine clearance<60 ml/min), the dose of Ceftipime should be adjusted to compensate for the slower rate of renal elimination.
|
{}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7948/ceftizone-500-mg-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
500 mg/vial
|
৳ 140.53
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7950/ceftizone-2-gm-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
2 gm/vial
|
৳ 400.00
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7949/ceftizone-1-gm-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
1 gm/vial
|
৳ 250.00
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7947/ceftizone-250-mg-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
250 mg/vial
|
৳ 100.38
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7946/ceftizone-1-gm-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
1 gm/vial
|
৳ 250.00
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7945/ceftizone-500-mg-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
500 mg/vial
|
৳ 140.53
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Renata Limited
|
https://medex.com.bd/brands/7944/ceftizone-250-mg-injection
|
Ceftiz
|
Adult: The usual dose is 1 to 2 gm by intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Acute bacterial otitis media, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections, Meningitis: 1 to 2 g IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayUncomplicated gonococcal infections: 250 mg IM as a single doseSurgical prophylaxis: 1 g IV as a single dose 30 to 120 minutes before surgeryInfants and Children (01 month or older): The usual dose is 50 to 75 mg/kg intravenous or intramuscular administration once a day (or in equally divided doses twice a day).Pneumonia, Bronchitis, Skin and skin structure infection, Urinary tract infections, Bacterial Septicemia, Bone and joint infections: 50 to 75 mg/kg IV or IM once a day (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 2 gm/dayAcute bacterial otitis media: 50 mg/kg IM in single dose; Maximum dose: 1 gm/dayMeningitis: 100 mg/kg IV or IM in single daily dose or (or in equally divided doses twice a day); Maximum dose: 4 gm/dayDuration of therapy: Continue for more than 2 days after signs and symptoms of infection have disappeared. Usual duration is 4 to 14 days; in complicated infections, longer therapy may be required.
|
250 mg/vial
|
৳ 100.38
|
Ceftriaxone Sodium
|
সেফট্রায়াক্সন একটি তৃৃতীয় জেনারেশনের ব্রড স্পেকট্রাম পেরেন্টেরাল সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিক। বিস্তৃত পরিধির গ্রাম-পজেটিভ ও বিশেষভাবে গ্রাম-নেগেটিভ জীবাণুর বিরুদ্ধে এর ব্যাকটেরিয়ানাশক কার্যকারিতা রয়েছে। অন্যান্য সেফালোস্পোরিন ও পেনিসিলিনের মতো সেফট্রায়াক্সন ও ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণে বাঁধা দেয়। সেফট্রায়াক্সন বিটা ল্যাকটামেজ এর বিরুদ্ধে উচ্চ মাত্রায় স্থায়ী। ইহার প্লাজমা নিঃসরণ অর্ধায়ু (half-life) হচ্ছে প্রায় ৬-৯ ঘন্টা যার কারণে অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে এই ঔষধ দৈনিক একবার হিসেবে ব্যবহার করা যায়। মানুষের শরীরে সেফট্রায়াক্সন মেটাবলিজম হয় না। প্রায় ৪০-৬৫% সেফট্রায়াক্সন অপরিবর্তিত অবস্থায় মূত্রের মাধ্যমে নিস্কাশিত হয়। অবশিষ্ট অংশ পিত্ত দ্বারা নিষ্কাশিত হয় এবং মলের ভিতর অপরিবর্তিত অবস্থায় একে পাওয়া যায়। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে এই ঔষধ ৯৫% যুক্ত থাকে।
| null |
প্রাপ্ত বয়স্ক: সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ১-২ গ্রাম শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, একিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মূত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন, মেনিনজাইটিস: ১-২ গ্রাম আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামসাধারণ গনোরিয়া সংক্রমণ: একক মাত্রায় ২৫০ মিলি গ্রাম আইএমসার্জিক্যাল প্রোফাইল্যাক্সিস: সার্জারীর ৩০-১২০ মিনিট পূর্বে একক মাত্রায় ১ গ্রাম আইভিনবজাতক ও শিশু (১ মাস অথবা তদুর্ধ): সাধারণ মাত্রায় দৈনিক ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি দেহ ওজনে শিরায়/মাংসপেশীতে ইনজেকশনের মাধ্যমে (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়)নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, চর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমন, মুত্রতন্ত্রের সংক্রমন, ব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়া, অস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমন: ৫০-৭৫ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ২ গ্রামএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়া: একক মাত্রায় ৫০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইএম; দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ১ গ্রামমেনিনজাইটিস: ১০০ মিঃগ্রাঃ/কেজি আইভি বা আইএম দৈনিক ১ বার (অথবা দৈনিক দুইবার সমবিভক্ত মাত্রায়); দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা ৪ গ্রামচিকিৎসার মেয়াদকাল: সংক্রমণের লক্ষণ ও উপসর্গসমূহ উপশম হওয়ারও ২ দিন বা অধিককাল ব্যবহার করতে হবে। চিকিৎসার স্বাভাবিক মেয়াদকাল ৪ থেকে ১৪ দিন। জটিল সংক্রমণের চিকিৎসায় আরও বেশী সময় ব্যবহার করতে হবে।
|
মাংসপেশী/শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণের প্রস্তুতকরণঃমাংসপেশীতে ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ২ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে। আবার ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ৩.৫ মিঃলিঃ লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড ১% ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।শিরায় ইনজেকশনের জন্য: ২৫০ মিঃগ্রাঃ বা ৫০০ মিঃগ্রাঃ সেফট্রায়াক্সন ৫ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে অথবা ১ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ১০ মিঃলিঃ অথবা ২ গ্রাম সেফট্রায়াক্সন ২০ মিঃলিঃ ওয়াটার ফর ইনজেকশনে দ্রবীভূত করতে হবে।ইনজেকশন সরাসরি মাংসপেশী/শিরাতে ২-৪ মিনিট ধরে অথবা আন্তঃশিরা ইনফিউশন টিউবিং এর মাধ্যমে ৩০ মিনিট ধরে প্রয়োগ করতে হবে ১০-৪০ মিঃগ্রাঃ/মিঃলিঃ মাত্রায়। সেফট্রায়াক্সন ইনজেকশন দিয়ে চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে টেস্ট ডোজ দিয়ে রোগীর সহনীয়তা পরীক্ষা করে নিতে হবে। (সদ্য প্রস্তুতকৃত ইনজেকশন ব্যবহার করতে হবে তবে ঔষধের কার্যকারিতা সাধারণ তাপমাত্রায় ৬ ঘন্টা ও ৫° সেঃ তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা বজায় থাকে)।
| null |
নীচের ইনফেকশনগুলোর জন্য সেফট্রায়াক্সন নির্দেশিত হয়ঃনিম্ন শ্বসনতন্ত্রের সংক্রমনএকিউট ব্যাকটেরিয়াল ওটাইটিস মিডিয়াচর্ম ও চর্ম সংক্রান্ত সংক্রমণমূত্রতন্ত্রের সংক্রমনগনোরিয়াব্যাকটেরিয়াল সেপটিসেমিয়াঅস্থি ও অস্থিসন্ধির সংক্রমনমেনিনজাইটিসঅপারেশন পরবর্তী সংক্রমন প্রতিরোধেঅপারেশন পূর্ব ও পরবর্তী সংক্রমনে প্রতিরোধক হিসেবে
|
সেফালোস্পোরিন এন্টিবায়োটিকের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
সেফট্রায়াক্সন সাধারনতঃ সুসহনীয়। অল্প কিংবা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হলোঃ গ্যাষ্ট্রোইন্টেসটাইনাল সমস্যা যেমন ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি হওয়া, স্টমাটাইটিস, গ্লসাইটিস; কিউটেনিয়াস প্রতিক্রিয়া যেমন ত্বকের লালচে ভাব, pruritus (চুলকানী), আরটিকেরিয়া, ইডিমা ও ইরাইথেমা মাল্টিফর্ম; হিমাটোলজিক প্রতিক্রিয়া যেমনঃ ইওসিনোফিলিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া ও নিউট্রোপেনিয়া; যকৃতের প্রতিক্রিয়া যেমন SGOT ও SGPT এর মাত্রা বৃদ্ধি, বিলিরুবনেমিয়া; কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া যেমন, স্নায়ু দূর্বলতা, দ্বিধা গ্রস্থতা, ঘুমের সমস্যা, মাথা ব্যথা, হাইপার অ্যাকটিভিটি, খিঁচুনি, হাইপারটনিয়া এবং ঝিঁমুনী ভাবের তথ্য পাওয়া গিয়েছে। শিরায় ইনজেকশনের কারণে স্থানীয় ফ্লেবাইটিস কদাচিৎ হতে পারে কিন্তু ধীরগতিতে ২-৪ মিনিট ধরে ইনজেকশন প্রয়োগ করলে এই সমস্যা কমে যায়।
|
গর্ভাবস্থায় মানবদেহে সেফট্রায়াক্সনের নিরাপত্তা এখনো প্রমাণিত হয়নি। সুতরাং সম্পূণরুপে নির্দেশিত না হলে গর্ভাবস্থায় এটি ব্যবহার করা যাবেনা। যেহেতু মাতৃদুগ্ধে সেফট্রায়াক্সন অল্পমাত্রায় নিঃসরিত হয় সুতরাং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ইহা সাবধানতা ও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিৎ।
|
অন্যান্য সেফালোস্পরিন এন্টিবায়োটিকের ন্যায় সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারের ফলে এনাফাইলেটিক শক হতে পারে। এনাফাইলেটিক শকের ক্ষেত্রে শিরাপথে এপিনেফ্রিন ও Glucocorticoid ক্রমান্বয়ে প্রয়োগ করতে হবে। কিছু কিছু বিরল ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন ব্যবহারকারীদের পিত্তথলি সনোগ্রাম করে "Shadows Suggesting Sludge" এর উপস্থিতি পাওয়া গেছে। কিন্তু উক্ত অবস্থায় সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা বন্ধ করে দেয়ার পর বা সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর স্বাভাবিক হয়ে যায়। উক্ত অবস্থার সাথে যদি ব্যথা হয় তবে কনজারভেটিভ ননসার্জিক্যাল ম্যানেজমেন্ট প্রয়োজন হবে। দীর্ঘদিন ধরে সেফট্রায়াক্সন দ্বারা চিকিৎসার সময় নিয়মিত ভাবে রক্তরসে সেফট্রায়াক্সনের ঘনত্ব পর্যবেক্ষেন করতে হবে ।
|
কোন নির্দিষ্ট এন্টিডট নাই। মাত্রাধিক্যের ক্ষেত্রে উপসর্গ অনুযায়ী চিকিৎসা দিতে হবে ।
|
Third generation Cephalosporins
| null |
ভায়াল আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০° সেঃ তাপমাত্রার নিচে) রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
|
অপূর্ণকালিক শিশু এবং নবজাতক (২৮ দিন বয়স পর্যন্ত) এর ক্ষেত্রে সেফট্রায়াক্সন প্রয়োগ করা উচিৎ নয়।
|
Ceftriaxone is a 3rd generation broad-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic. It has potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative organisms. Like other cephalosporins and penicillins, Ceftriaxone kills bacteria by interfering with the synthesis of the bacterial cell wall. Ceftriaxone has a high degree of stability in the presence of beta lactamases. A remarkable feature of Ceftriaxone is its relatively long plasma elimination half-life of about 6 to 9 hours, which makes single or once-daily dosage of the drug appropriate for most patients. Ceftriaxone is not metabolized in the body. About 40-65% of a dose of Ceftriaxone is excreted unchanged in the urine; the remainder is excreted in the bile and ultimately found in the feces as unchanged drug and microbiologically inactive compound. The drug is highly protein bound (95%).
| null |
Preparation of Solutions for Intramuscular / Intravenous Injections:For Intramuscular Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 2 ml Lidocaine HCI 1% injection or 1 g Ceftriaxone in 3.5 ml of Lidocaine HCI 1% injection.For Intravenous Injection: 250 mg or 500 mg Ceftriaxone should be dissolved in 5 ml of Water for injection or 1 g Ceftriaxone in 10 ml of Water for injection USP or 2 g Ceftriaxone in 20 ml of Water for injection.The injection should be administered over 2-4 minutes, by Intramuscular or Intravenous injection or by tubing infusion over a period of 30 minutes at concentration between 10 mg/mL and 40 mg/mL. Before starting treatment through Ceftriaxone injection, patient tolerance test should be checked by administration of a test dose. (The use of freshly reconstituted solution is recommended. However, it maintains potency for at least 6 hours at room temperature or 24 hours at 5°C).
| null |
No drug interactions have been reported.
|
Ceftriaxone should not be given to patients with a history of hypersensitivity to cephalosporin antibiotics.
|
Ceftizone is generally well tolerated. A few side effects such as gastro-intestinal effects including diarrhea, nausea and vomiting, stomatitis and glossitis; cutaneous reactions including rash, pruritus, urticaria, edema and erythema multiforme; hematologic reactions including eosinophilia, thrombocytopenia, leucopenia, anemia and neutropenia; hepatic reactions including elevations of SGOT or SGPT, bilirubinemia; CNS reactions including nervousness, confusion, sleep disturbances, headache, hyperactivity, convulsion, hypertonia and dizziness were reported. Local phlebitis occurs rarely following intravenous administration but can be minimized by slow injections over 2-4 minutes.
|
Its safety in human pregnancy has not been established. Therefore, it should not be used in pregnancy unless absolutely indicated. Low concentrations of Ceftriaxone are excreted in human milk. Caution should be exercised when Ceftriaxone is administered to a lactating mother.
|
As with other cephalosporins, anaphylactic shock cannot be ruled out even if a thorough patient history is taken. Anaphylactic shock requires immediate countermeasures such as intravenous epinephrine followed by a glucocorticoid. In rare cases, shadows suggesting sludge have been detected by sonograms of the gallbladder. This condition was reversible on discontinuation or completion of Ceftizone therapy. Even if such findings are associated with pain, conservative, nonsurgical management is recommended. During prolonged treatment the blood picture should be checked at regular intervals.
|
There is no specific antidote. Treatment of overdosage should be symptomatic.
|
Third generation Cephalosporins
| null |
Vial store in a cool, dry place (below 30° C), away from light & moisture. Keep out of the reach of children.
|
Ceftizone must not be given to neonates if the neonates is premature and newborn (up to 28 days of age).
|
{'ঔষধের মিথষ্ক্রিয়া': 'ড্রাগ ইন্টার\u200c্যাকশনের কোন তথ্য পাওয়া যায়নি।', 'Indications': 'Ceftizone is indicated for the treatment of the following major infections:Lower respiratory tract infectionsAcute Bacterial Otitis MediaSkin and skin structure infectionsUrinary tract infectionsGonorrheaBacterial SepticemiaBone and joint infectionsMeningitisPrevention of postoperative infectionsPerioperative prophylaxis of infections associated with surgery'}
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.