Datasets:

carlfeynman

/

Bharat_NanoSciFact_gu

like 0

84085333

લિવરપૂલમાં મેલેરિયાના પરોપજીવીઓની ખેતી પર સંશોધન કેટલાક સમય પહેલા મારા સૂચન પર ડૉ. સિન્ટન દ્વારા શરૂ કરવામાં આવ્યું હતું, અને પછી, વધુ સફળતા સાથે, ડ્ર. જે. જી. થોમસન અને મેકલેલન, અને ડો. ડી. થોમસન દ્વારા. આ મહત્વપૂર્ણ તપાસ માટે ડૉ. જે. જી. થોમસનની સેવા આપવા બદલ અમે સર એડવિન ડર્નીંગ-લોરેન્સ, બાર્ટ. - રોનાલ્ડ રોસ, 21 મે, 1913 ના રોજ ખૂબ આભારી છીએ.

84379954

વિવિધતાના ત્રણ સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા પગલાં, સિમ્પસનનો ઇન્ડેક્સ, શેનોનની એન્ટ્રોપી અને પ્રજાતિઓની કુલ સંખ્યા, રેનીની સામાન્ય એન્ટ્રોપીની વ્યાખ્યા સાથે સંબંધિત છે. વિવિધતાની એકીકૃત વિભાવના રજૂ કરવામાં આવી છે, જે મુજબ વિવિધતાના સંભવિત માપનો સતત છે. એક અર્થમાં જે સ્પષ્ટ બને છે, આ માપદંડો હાજર પ્રજાતિઓની અસરકારક સંખ્યાના અંદાજો પૂરા પાડે છે, અને પ્રમાણમાં દુર્લભ પ્રજાતિઓને શામેલ કરવા અથવા અવગણવા માટે તેમની વૃત્તિમાં માત્ર અલગ છે. નમૂનાના વિરોધમાં સમુદાયની વિવિધતાની કલ્પનાની તપાસ કરવામાં આવે છે, અને તે પ્રજાતિ-સમૃદ્ધિ વળાંકના અસ્પષ્ટ સ્વરૂપ સાથે સંબંધિત છે. એક નવી અને સંભાવનાની વ્યાખ્યા પણ મેળવવામાં આવે છે.

84784389

જ્યારે નાના આરએનએને વર્તમાન ક્રમ મશીનો પર ક્રમ આપવામાં આવે છે, ત્યારે પરિણામી વાંચન સામાન્ય રીતે આરએનએ કરતાં લાંબી હોય છે અને તેથી 3 એડેપ્ટરના ભાગો હોય છે. તે એડપ્ટરને વાંચીને મેપિંગ પહેલાં દરેક વાંચનમાંથી ભૂલ-સહનશીલ રીતે દૂર કરવું આવશ્યક છે. અગાઉના ઉકેલોનો ઉપયોગ કરવો મુશ્કેલ છે અથવા જરૂરી સુવિધાઓ પ્રદાન કરતી નથી, ખાસ કરીને રંગ અવકાશ ડેટા માટે સપોર્ટ. ઉપયોગમાં સરળ વિકલ્પ તરીકે, અમે આદેશ-લાઇન સાધન cutadapt વિકસાવ્યું છે, જે 454, ઇલ્યુમિના અને સોલિડ (રંગ જગ્યા) ડેટાને સપોર્ટ કરે છે, બે એડેપ્ટર ટ્રીમિંગ અલ્ગોરિધમ્સ આપે છે, અને અન્ય ઉપયોગી સુવિધાઓ ધરાવે છે. કટએડેપ્ટ, એમઆઇટી-લાઇસન્સવાળી સોર્સ કોડ સહિત, http://code.google.com/p/cutadapt/ પર ડાઉનલોડ કરવા માટે ઉપલબ્ધ છે.

84884645

પ્રસ્તાવના ૧ ઐતિહાસિક પરિચય 2. કુટુંબ દ્વારા મર્સ્યુપિયલ્સની સંવર્ધન જીવવિજ્ઞાન 3. જાતીય તફાવત અને વિકાસ 4. પુરુષ શરીરરચના અને શુક્રાણુજનન 5. સ્ત્રી યુરોજેનિટલ પાથ અને ઓજેનેસિસ 6. અંડાશય કાર્ય અને નિયંત્રણ 7. ગર્ભાવસ્થા અને બાળજન્મ 8. સ્તનપાન મોસમી સંવર્ધનનું ન્યુરોએન્ડ્રોક્રાઇન નિયંત્રણ માર્સ્યુપિયલ્સ અને સસ્તન પ્રજનન ઉત્ક્રાંતિ સંદર્ભ અનુક્રમણિકા.

85326624

સારાંશ નોચ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા ટ્રાન્સડ્યુસ કરેલા સિગ્નલો ટી સેલ સ્પષ્ટીકરણ અને αβ ટી રેખા કોશિકાઓના તફાવત માટે અનિવાર્ય છે. જો કે, αβ વિરુદ્ધ γδ ટી વંશના નિર્ણય દરમિયાન નોચ સિગ્નલોની ભૂમિકા વિવાદાસ્પદ રહે છે. અહીં, અમે આ પ્રશ્નનો ઉકેલ CD4 - CD8 - (DN) પૂર્વજ સંભવિતના ક્લોનલ વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરીને કર્યો છે, જે αβ અને γδ ટી સેલ રેખાઓના અંતમાં DN2 થી DN3 વિકાસના તબક્કામાં વિભિન્નતાની સ્થિતિને નિર્ધારિત કરે છે. આ મુજબ, આ ટી સેલ પ્રોજેનિટર સબસેટ્સની અંદર αβ અને γδ પ્રિકરસર ફ્રીક્વન્સીઝ નક્કી કરવામાં આવી હતી, બંને હાજરીમાં અને ડેલ્ટા જેવા 1 દ્વારા નોચ સિગ્નલિંગની ગેરહાજરીમાં. ડી. એન. થી સીડી 4 + સીડી 8 + (ડીપી) સંક્રમણ માટે નોચ સિગ્નલો નિર્ણાયક હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું, અનુકૂળ ટી સેલ રીસેપ્ટર સંકુલની ઓળખ (પીટીએબ અથવા γδ) ની અનુલક્ષીને, જ્યારે γδ ટી કોશિકાઓ વધુ નોચ લિગાન્ડ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના ગેરહાજરીમાં γδ ટીસીઆર- અભિવ્યક્ત ટી સેલ પૂર્વજોમાંથી વિકસિત થઈ હતી. એકંદરે, અમારા તારણો ટી સેલ પ્રોજેનિટર્સમાંથી αβ અને γδ ટી સેલ્સના તફાવતમાં નોચ રીસેપ્ટર-લિગન્ડ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ માટે એક વિભેદક, તબક્કા-વિશિષ્ટ જરૂરિયાત દર્શાવે છે.

85665741

આ કોશિકાઓમાં એમઈકેના નિષેધને લીધે સાયક્લિન ડી 1 અને જી 1 વૃદ્ધિની અટકાયત, એપોપ્ટોસિસના ચલ પ્રેરણા સાથે. ઉચ્ચ મૂળભૂત ERK પ્રવૃત્તિ હોવા છતાં, EGFR પરિવર્તનવાળા NSCLC ગાંઠ કોશિકાઓ ERK ફોસ્ફોરાઈલેશનના અસરકારક અને લાંબા સમય સુધી અવરોધ હોવા છતાં, MEK નિષેધ (500nM સુધીના ડોઝ પર) માટે સમાનરૂપે પ્રતિરોધક હતા. RAS પરિવર્તનવાળા ટ્યુમર કોશિકાઓમાં વધુ ચલ પ્રતિભાવ હતો, જેમાં કેટલીક કોષ રેખાઓ સંવેદનશીલતા દર્શાવે છે, જ્યારે અન્ય સંપૂર્ણપણે પ્રતિરોધક હતા. મૂળભૂત ERK પ્રવૃત્તિ અને MEK નિષેધ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા વચ્ચે કોઈ સંબંધ ન હતો. Akt પ્રવૃત્તિ અને PD0325901 સંવેદનશીલતા વચ્ચે મજબૂત વિપરીત સંબંધ જોવા મળ્યો હતો. આ પરિણામો સૂચવે છે કે MEK નિષેધ V600E અને બિન- V600E BRAF કિનેઝ ડોમેન પરિવર્તનો સાથે ગાંઠોમાં ઉપચારાત્મક રીતે ઉપયોગી હોઈ શકે છે. પરિણામો એ પણ સૂચવે છે કે ઉચ્ચ મૂળભૂત એક્ટ પ્રવૃત્તિવાળા એનએસસીએલસી ગાંઠોમાં એમઇકે અને એક્ટ સિગ્નલિંગ બંનેનું નિષેધ જરૂરી હોઈ શકે છે. માનવ કેન્સરમાં સંરચનાત્મક ERK સિગ્નલિંગ સામાન્ય છે અને તે ઘણીવાર BRAF, RAS અને અપસ્ટ્રીમ રીસેપ્ટર ટાયરોસિન કિનાઝના સક્રિયકરણ પરિવર્તનનું પરિણામ છે. મેલાનોમા, કોલોન અને થાઇરોઇડ કેન્સરમાં અને ફેફસાં અને અન્ય પ્રકારના કેન્સરમાં ઓછા વારંવાર મિસસેન્સ BRAF કિનાસ ડોમેન પરિવર્તન જોવા મળે છે. મોટા ભાગના (> 90%) કોડોન 600 (V600E) પર વેલિનના સ્થાને ગ્લુટામિક એસિડનો સમાવેશ કરે છે, જેના પરિણામે BRAF કિનાઝની પ્રવૃત્તિમાં વધારો થાય છે. મધ્યવર્તી અને નબળી કિનેઝ પ્રવૃત્તિ સાથે BRAF કિનેઝ ડોમેન પરિવર્તનોની પણ ઓળખ કરવામાં આવી છે, જે એનએસસીએલસીમાં સૌથી વધુ વારંવાર છે. અમે અગાઉ અહેવાલ આપ્યો છે કે V600E BRAF પરિવર્તનવાળા ગાંઠો પસંદગીયુક્ત રીતે MEK નિષેધ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. શક્તિશાળી અને પસંદગીયુક્ત MEK1/2 અવરોધક PD0325901 (Pfizer) નો ઉપયોગ કરીને, અમે MEK પર નિર્ભરતા માટે પરિવર્તિત EGFR, KRAS, અને/અથવા નીચી, મધ્યવર્તી અને ઉચ્ચ-પ્રવૃત્તિ BRAF કિનાઝ ડોમેન પરિવર્તનો સાથે NSCLC સેલ રેખાઓની પેનલની તપાસ કરી. એક સિવાય તમામ કિસ્સાઓમાં, EGFR, KRAS અને BRAF પરિવર્તનો એકબીજાને બાકાત રાખતા હતા, સિવાય કે એક કોષ રેખા સાથે એક સાથે NRAS અને મધ્યવર્તી પ્રવૃત્તિ BRAF પરિવર્તનો. અમારા અગાઉના પરિણામો સાથે સુસંગત, V600E BRAF પરિવર્તન સાથેના NSCLC કોશિકાઓ MEK નિષેધ (PD0325901 IC50 of 2nM) માટે ઉત્કૃષ્ટ સંવેદનશીલ હતા. ઉચ્ચ (જી 469 એ), મધ્યવર્તી (એલ 597 વી) અને નબળી (જી 466 વી) કિનાઝ પ્રવૃત્તિઓ ધરાવતા કોશિકાઓ સહિત બિન- વી 600 ઇ પરિવર્તનવાળા કોશિકાઓનું પ્રસાર પણ એમઇકે આધારિત હતું, જેમાં આઇસી 50 s 2. 7 અને 80 એનએમ વચ્ચે હતું.

86129154

સોમેટિક સેલ ન્યુક્લિયર ટ્રાન્સફર સસ્તન ઇઓસાયટમાં હાજર ટ્રાન્સ-એક્ટિંગ પરિબળોને સોમેટિક સેલ ન્યુક્લિયરને અવિભાજિત સ્થિતિમાં ફરીથી પ્રોગ્રામ કરવાની મંજૂરી આપે છે. અમે બતાવીએ છીએ કે ચાર પરિબળો (OCT4, SOX2, NANOG, અને LIN28) માનવ સોમેટિક કોશિકાઓને પ્લુરિપોટેન્ટ સ્ટેમ કોશિકાઓમાં ફરીથી પ્રોગ્રામ કરવા માટે પૂરતા છે જે ગર્ભના સ્ટેમ (ઇએસ) કોશિકાઓની આવશ્યક લાક્ષણિકતાઓ દર્શાવે છે. આ પ્રેરિત પ્લુરિપોટેન્ટ માનવ સ્ટેમ સેલ્સમાં સામાન્ય કેરોટાઇપ્સ હોય છે, ટેલોમેરાઝ પ્રવૃત્તિ વ્યક્ત કરે છે, સેલ સપાટી માર્કર્સ અને જનીનો વ્યક્ત કરે છે જે માનવ ઇએસ કોશિકાઓને દર્શાવતા હોય છે, અને તમામ ત્રણ પ્રાથમિક જર્મોલ સ્તરોના અદ્યતન ડેરિવેટિવ્ઝમાં તફાવત કરવા માટે વિકાસલક્ષી સંભવિત જાળવી રાખે છે. આવી પ્રેરિત પ્લુરિપોટેન્ટ માનવ કોષ રેખાઓ નવા રોગના મોડેલોના ઉત્પાદન અને ડ્રગ વિકાસમાં તેમજ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ દવાઓમાં એપ્લિકેશન્સ માટે ઉપયોગી હોવી જોઈએ, એકવાર તકનીકી મર્યાદાઓ (ઉદાહરણ તરીકે, વાયરલ એકીકરણ દ્વારા પરિવર્તન) દૂર કરવામાં આવે છે.

86694016

ઇન્વેડોપોડિયા એક્ટિનથી સમૃદ્ધ પટલ પ્રોટ્રુઝન છે જે મેટ્રિક્સ ડિગ્રેડેશન પ્રવૃત્તિ સાથે આક્રમક કેન્સર કોશિકાઓ દ્વારા રચાય છે. અમે મેટાસ્ટેટિક કાર્સિનોમા કોશિકાઓમાં ઇન્વેવેડોપોડિયમ રચનાના પરમાણુ પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કર્યો છે. એપીડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર (ઇજીએફ) રીસેપ્ટર કિનાસ ઇન્હિબિટર્સે સીરમની હાજરીમાં ઇન્વેવેડોપોડિયમ રચનાને અવરોધિત કરી હતી, અને સીરમ- ભૂખ્યા કોશિકાઓની ઇજીએફ ઉત્તેજનાએ ઇન્વેડોપોડિયમ રચનાને પ્રેરિત કરી હતી. આરએનએ હસ્તક્ષેપ અને પ્રબળ-નકારાત્મક પરિવર્તક અભિવ્યક્તિ વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું છે કે ચેતાકીય ડબ્લ્યુએએસપી (એન-ડબ્લ્યુએએસપી), એઆરપી 2/3 સંકુલ અને તેમના અપસ્ટ્રીમ નિયમનકારો, એનકેકે 1, સીડીસી 42 અને ડબ્લ્યુઆઇપી, ઇન્વેવેડોપોડિયમ રચના માટે જરૂરી છે. સમય-વિરામ વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું છે કે ઇન્વેન્વિડોપોડિયા કોષ પેરિફેરિયામાં ડે નોવો રચાય છે અને તેમનું જીવન સમય મિનિટથી કેટલાક કલાકો સુધી બદલાય છે. ટૂંકા જીવનકાળવાળા ઇન્વેડોપોડિયા ગતિશીલ હોય છે, જ્યારે લાંબા સમય સુધી જીવતા ઇન્વેડોપોડિયા સ્થિર હોય છે. રસપ્રદ રીતે, આરએનએ દખલ દ્વારા કોફિલિન અભિવ્યક્તિના દમનથી લાંબા સમય સુધી જીવંત ઇન્વેવેડોપોડિયાની રચનાને અટકાવવામાં આવી હતી, પરિણામે મેટ્રિક્સ ડિગ્રેડેશન પ્રવૃત્તિ સાથે માત્ર ટૂંકા ગાળાના ઇન્વેડોપોડિયાની રચના થઈ હતી. આ પરિણામો સૂચવે છે કે ઇજીએફ રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ એન-ડબ્લ્યુએએસપી-આર્પ 2/3 પાથવે દ્વારા ઇન્વેવેડોપોડિયમ રચનાને નિયંત્રિત કરે છે અને ઇન્વેડોપોડિયમની સ્થિરતા અને પરિપક્વતા માટે કોફિલિન જરૂરી છે.

90064424

માઇટોસિસ દરમિયાન, રંગસૂત્રો કોમ્પેક્ટેડ લાકડી આકારની રચનાઓમાં ફોલ્ડ થાય છે. અમે ઇન્ટરફેઝ રંગસૂત્રોને મિટોટિક રંગસૂત્રોની લાક્ષણિકતાવાળા લૂપ્સના સંકુચિત એરેમાં કેવી રીતે રૂપાંતરિત કરવામાં આવે છે તે નિર્ધારિત કરવા માટે પોલિમર સિમ્યુલેશન્સ સાથે સિંક્રનસ ડીટી 40 સેલ સંસ્કૃતિઓના ઇમેજિંગ અને હાઇ-સીને સંયોજિત કર્યા છે. અમે જોયું કે ઇન્ટરફેઝ સંગઠન પ્રોફેઝ પ્રવેશના મિનિટોમાં વિસર્જન થાય છે અને અંતમાં પ્રોફેઝ રંગસૂત્રો પહેલેથી જ અનુક્રમિક લૂપ્સના એરે તરીકે બંધાયેલા છે. પ્રોમેટાફેઝ દરમિયાન, આ એરે નેસ્ટેડ લૂપ્સની હેલિકલ વ્યવસ્થા બનાવવા માટે ફરીથી ગોઠવે છે. પોલિમર સિમ્યુલેશન્સ દર્શાવે છે કે હાઈ-સી ડેટા સમગ્ર રંગસૂત્રના સોલેનોઇડલ કોયડા સાથે અસંગત છે, પરંતુ તેના બદલે કેન્દ્રમાં સ્થિત હેલિકલ ટ્વિસ્ટેડ એક્સ સૂચવે છે જેમાંથી સ્પાઈરલ સીડીની જેમ સતત લૂપ્સ ઉત્પન્ન થાય છે. ક્રોમોસોમ પછીથી પ્રગતિશીલ હેલિકલ વીંટીંગ દ્વારા ટૂંકા થાય છે, જેમાં વળાંક દીઠ લૂપની સંખ્યા વધે છે જેથી હેલિકલ ટર્નનું કદ લગભગ 3 એમબી (~ 40 લૂપ્સ) થી ~ 12 એમબી (~ 150 લૂપ્સ) સુધી વધે છે. ઇન્ટરફેઝ ક્રોમેટિન કન્ફોર્મેશનને ડિસએસેમ્બલ કરવા માટે કન્ડેન્સિન આવશ્યક છે. પરિવર્તકોના વિશ્લેષણથી આ પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન કન્ડેન્સિન I અને II માટે અલગ અલગ ભૂમિકાઓ મળી છે. કન્ડેન્સિન બંને લૂપ એરેની રચનામાં મધ્યસ્થી કરી શકે છે. જો કે, પ્રોમેટાફેઝ દરમિયાન હેલિકલ વીંટીંગ માટે કન્ડેન્સિન II ની જરૂર હતી, જ્યારે કન્ડેન્સિન I એ હેલિકલ વળાંકની અંદર લૂપ્સના કદ અને ગોઠવણને મોડ્યુલ કર્યું હતું. આ અવલોકનો એક મિટોટિક રંગસૂત્ર મોર્ફોજેનેસિસ પાથવેને ઓળખે છે જેમાં રેખીય લૂપ એરેના ફોલ્ડિંગ પ્રોફેસ દરમિયાન લાંબા પાતળા રંગસૂત્રો ઉત્પન્ન કરે છે જે પછી પ્રોમેટાફેસ દરમિયાન લૂપ્સ અને હેલિકલ વાઇલ્ડિંગની પ્રગતિશીલ વૃદ્ધિ દ્વારા ટૂંકા કરે છે.

90756514

વિશ્વ એન્ટિબાયોટિક્સથી બહાર ચાલી રહ્યું છે. ૧૯૪૦થી ૧૯૬૨ વચ્ચે ૨૦થી વધારે નવા એન્ટીબાયોટીક્સ બજારમાં આવ્યા. એન્ટિબાયોટિક્સના નવા વર્ગો હવે, એન્ટિબાયોટિક પ્રતિરોધકતાની ભરતીને રોકવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં એનાલોગ બજારમાં પહોંચતા નથી, ખાસ કરીને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયામાં જે તેમની અસરકારક ક્રિયા માટે નવલકથા એન્ટિબાયોટિક્સની જરૂરિયાત સૂચવે છે. આ સમીક્ષામાં ક્લિનિકલ વિકાસના અંતમાં સ્ટેજમાં તે એન્ટિબાયોટિક્સનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે. તેમાંના મોટાભાગના એન્ટિબાયોટિકના હાલના વર્ગો સાથે સંબંધિત છે અને પ્રવૃત્તિના સાંકડા સ્પેક્ટ્રમ સાથેના કેટલાક નવા સંયોજનો છે જે નવા લક્ષ્યો સામે નિર્દેશિત છે. નવા એન્ટિબાયોટિક્સની શોધ માટે ભંડોળ મેળવવા માટે રોકાણને આકર્ષિત કરવામાં મદદ કરવા માટે નવા અણુઓ અને આગળનો માર્ગ શોધવામાં કેટલીક ભૂતકાળની નિષ્ફળતાના કારણો વર્ણવવામાં આવ્યા છે.

116075383

એક્સોજેનસ ડબલ- સ્ટ્રેન્ડેડ આરએનએ (ડીએસઆરએનએ) એમઆરએનએ સ્થિરતા અને ક્રોમેટિન માળખા બંનેના સ્તરે હોમોલોજી- નિર્ભર અસરો દર્શાવે છે. આરએનએઆઈને પ્રાણી મોડેલ તરીકે પસાર કરનાર સી. એલેગન્સનો ઉપયોગ કરીને, અમે ડીએસઆરએનએ-લક્ષ્યિત ક્રોમેટિન અસરોની સામાન્યતા, અવકાશ અને દીર્ધાયુષ્ય અને આરએનએઆઈ મશીનરીના ઘટકો પર તેમની નિર્ભરતાની તપાસ કરી છે. ઉચ્ચ રીઝોલ્યુશનની જીનોમ-વ્યાપી ક્રોમેટિન પ્રોફાઇલિંગનો ઉપયોગ કરીને, અમે શોધી કાઢ્યું છે કે હિસ્ટોન એચ 3 લિસાઇન 9 ટ્રીમેથિલેશન (એચ 3 કે 9 મી 3) ના લોકસ-વિશિષ્ટ સમૃદ્ધિ મેળવવા માટે વિવિધ જનીનોનું પ્રેરણા આપી શકાય છે, જેમાં ફેરફારના પદચિહ્નો ડીએસઆરએનએ હોમોલોજીની સાઇટથી કેટલાક કિલોબેઝ સુધી વિસ્તરે છે અને સી. એલેગન્સના જીનોમના અન્ય 20,000 જનીનોથી લક્ષિત લોકસને અલગ પાડવા માટે પૂરતી લોકસ વિશિષ્ટતા સાથે. પ્રતિક્રિયાના આનુવંશિક વિશ્લેષણથી એવું સૂચન થયું કે ક્રૉમેટિનના અસરકારક લક્ષ્યાંક માટે આરએનએઆઈ દરમિયાન સેકન્ડરી સિઆરએનએ ઉત્પાદન માટે જવાબદાર પરિબળોની જરૂર છે. સમયાંતરે વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું કે H3K9me3, એકવાર ડીએસઆરએનએ દ્વારા ટ્રિગર થઈ જાય, તે ડીએસઆરએનએની ગેરહાજરીમાં ઓછામાં ઓછી બે પેઢી સુધી જાળવી શકાય છે. આ પરિણામો સી. એલેગન્સમાં ડીએસઆરએનએ-ટ્રિગર કરેલા ક્રોમેટિન ફેરફારને પ્રોગ્રામ કરી શકાય તેવા અને લોકસ-વિશિષ્ટ પ્રતિભાવ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરે છે જે પેઢીની સીમાઓ દ્વારા ચાલુ રહેલી મેટાસ્ટેબલ સ્થિતિને વ્યાખ્યાયિત કરે છે.

116556376

અતિશય પીઠના દુખાવા માટે પુરાવા આધારિત માર્ગદર્શિકાઓનું પાલન કરવા માટે ડૉક્ટરની લાક્ષણિકતાઓ અને દર્દીની રજૂઆત પર થોડી માહિતી ઉપલબ્ધ છે. ઉદ્દેશ્ય એ મૂલ્યાંકન કરવું કે શું ડોકટરોના સંચાલન નિર્ણયો આરોગ્ય સંશોધન ગુણવત્તા એજન્સીની માર્ગદર્શિકા સાથે સુસંગત છે અને શું પ્રતિસાદ ઇશિયાટિકના પ્રસ્તુતિ અથવા ફિઝિશિયન લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા બદલાય છે. મેઇલ કરેલ સર્વેક્ષણનો ઉપયોગ કરીને ક્રોસ-સેક્શનલ અભ્યાસ. સહભાગીઓને આંતરિક દવા, પારિવારિક પ્રેક્ટિસ, સામાન્ય પ્રેક્ટિસ, ઇમરજન્સી દવા અને વ્યવસાયિક દવા વિશેષતાઓમાંથી રેન્ડમલી પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા. માપદંડ એક પ્રશ્નાવલીમાં અનુક્રમે ઇશિયાટિક વિના અને ઇશિયાટિક સાથેના દર્દીઓનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા 2 કેસ દૃશ્યો માટે ભલામણોની માંગ કરવામાં આવી હતી. પરિણામો સાતસો વીસ સર્વેક્ષણ પૂર્ણ કરવામાં આવ્યા હતા (જવાબ દર = 25%). 1 (સિઆટિકા વિના) અને 2 (સિઆટિકા સાથે) કિસ્સાઓમાં, અનુક્રમે 26. 9% અને 4. 3% ડોકટરોએ માર્ગદર્શિકાનું સંપૂર્ણ પાલન કર્યું હતું. વ્યવહારમાં દરેક વર્ષ માટે, માર્ગદર્શિકાના બિન- પાલનની સંભાવના 1.03 ગણી વધી (કેસ 1 માટે 95% વિશ્વાસ અંતરાલ [સીઆઇ] = 1. 01 થી 1.05) વ્યવસાયિક દવાને સંદર્ભ વિશેષતા તરીકે, કેસ 1 માં સામાન્ય પ્રેક્ટિસમાં બિન- પાલનની સૌથી વધુ સંભાવના (3.60, 95% CI = 1.75 થી 7.40) હતી, ત્યારબાદ આંતરિક દવા અને કટોકટીની દવા. કેસ 2 માટેનાં પરિણામોમાં આંતરિક દવા સાથેના ઇશિયાટિકના પ્રભાવને પ્રતિબિંબિત કરવામાં આવ્યો હતો જેમાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે મતભેદ (કેસ 1) અને કોઈપણ વિશેષતા (6. 93, 95% CI = 1. 47 થી 32. 78) ના બિન- પાલનની સૌથી મોટી મતભેદ છે, ત્યારબાદ કૌટુંબિક પ્રેક્ટિસ અને કટોકટીની દવા છે. નિષ્કર્ષ મોટાભાગના પ્રાથમિક સંભાળના ડોકટરો પુરાવા આધારિત પીઠનો દુખાવો માર્ગદર્શિકાઓનું પાલન કરતા નથી. ઇશિયાટિકાએ ક્લિનિકલ નિર્ણય પર નાટ્યાત્મક પ્રભાવ પાડ્યો, ખાસ કરીને આંતરિક દવા અને કુટુંબની પ્રેક્ટિસ માટે બિન-પાલનની હદમાં વધારો કર્યો. ઇસાઇટીકના કુદરતી ઇતિહાસની ફિઝિશિયનની ગેરસમજ અને માન્યતા કે વધુ સઘન પ્રારંભિક સંચાલન સૂચવવામાં આવે છે તે ઇસાઇટીકના અવલોકન પ્રભાવને આધારે પરિબળો હોઈ શકે છે.

129199129

આ અભ્યાસ કેનેડિયન આબોહવા વલણ વિશ્લેષણ માટે સમપ્રમાણિત માસિક સરેરાશ સપાટી હવાના તાપમાન ડેટા સેટની બીજી પેઢી રજૂ કરે છે. કેનેડાના 338 સ્થળોએ દૈનિક મહત્તમ અને દૈનિક લઘુત્તમ તાપમાનના માસિક માધ્યમની તપાસ કરવામાં આવી હતી. ક્યારેક-ક્યારેક એક જ સ્થળે સ્થિત નિરીક્ષણ સ્થળોના ડેટાને ટ્રેન્ડ વિશ્લેષણમાં ઉપયોગ માટે લાંબી સમય શ્રેણી બનાવવા માટે જોડવામાં આવે છે. ત્યારબાદ જુલાઈ 1961માં અવલોકન સમયમાં દેશવ્યાપી ફેરફારને ધ્યાનમાં રાખીને અવલોકનોની સમય શ્રેણીને ગોઠવવામાં આવી હતી, જે 120 સિનૉપ્ટિક સ્ટેશનો પર નોંધાયેલા દૈનિક લઘુત્તમ તાપમાનને અસર કરે છે; આને સમાન સ્થળોએ કલાકદીઠ તાપમાનનો ઉપયોગ કરીને ગોઠવવામાં આવ્યા હતા. ત્યારબાદ, અન્ય વિક્ષેપોને શોધવા અને તેને સમાયોજિત કરવા માટે એકરૂપતા પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. બે તકનીકોનો ઉપયોગ ડિ-સિઝનલીઝ્ડ માસિક સરેરાશ તાપમાનમાં બિન-આબોહવાની ફેરફારોને શોધવા માટે કરવામાં આવ્યો હતોઃ બહુવિધ રેખીય રીગ્રેસન આધારિત પરીક્ષણ અને દંડિત મહત્તમ ટી પરીક્ષણ. આ અવિરતતાઓને તાજેતરમાં વિકસિત ક્વોન્ટિલે-મેચિંગ અલ્ગોરિધમનો ઉપયોગ કરીને ગોઠવવામાં આવી હતીઃ ગોઠવણોનો અંદાજ સંદર્ભ શ્રેણીના ઉપયોગથી કરવામાં આવ્યો હતો. આ નવા હોમોજેનાઇઝ્ડ તાપમાન ડેટા સેટના આધારે, 1950-2010 માટે કેનેડા માટે અને 1900-2010 માટે દક્ષિણ કેનેડા માટે વાર્ષિક અને મોસમી તાપમાનના વલણોનો અંદાજ કાઢવામાં આવ્યો હતો. એકંદરે, મોટાભાગના સ્થળોએ તાપમાનમાં વધારો થયો છે. 1950-2010 માટે, દેશભરમાં સરેરાશ વાર્ષિક તાપમાન છેલ્લા 61 વર્ષોમાં 1.5°Cનો સકારાત્મક વલણ દર્શાવે છે. આ ગરમી મહત્તમ તાપમાન કરતાં લઘુત્તમ તાપમાનમાં થોડી વધારે છે; મોસમી રીતે, શિયાળા અને વસંતમાં સૌથી વધુ ગરમી થાય છે. 1900-2010ના સમયગાળા દરમિયાન મહત્તમ તાપમાનની સરખામણીમાં ન્યૂનતમ તાપમાનમાં ગરમી નોંધપાત્ર રીતે વધારે હોવા છતાં, પરિણામો દક્ષિણ કેનેડા માટે સમાન છે.

140907540

સારાંશ રોગચાળાના અભ્યાસની યોજનામાં નમૂનાનું કદ નક્કી કરવું એ એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે. નમૂનાનું કદ નક્કી કરવા માટે કેટલાક અભિગમો છે. તે અભ્યાસના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે. વર્ણનાત્મક, નિરીક્ષણ અને રેન્ડમાઇઝ્ડ નિયંત્રિત અભ્યાસોમાં નમૂનાનું કદ ગણતરી કરવા માટે વિવિધ સૂત્રો છે. આ લેખમાં, અમે એવા સૂત્રોની ચર્ચા કરીશું જે રોગચાળાના પરીક્ષણમાં નમૂનાના કદનો અંદાજ લગાવવામાં મદદ કરી શકે છે. અમે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસના કેટલાક ઉદાહરણો રજૂ કરીએ છીએ, જે આ સમસ્યાને સમજવામાં મદદ કરી શકે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ માટે યોગ્ય નમૂનાનું કદ નક્કી કરવું એ પ્રોજેક્ટની આંકડાકીય ડિઝાઇનમાં એક આવશ્યક પગલું છે. પર્યાપ્ત નમૂનાનું કદ એ સુનિશ્ચિત કરવામાં મદદ કરે છે કે અભ્યાસ વિશ્વસનીય માહિતી આપશે, પછી ભલે અંતિમ ડેટા અભ્યાસ કરવામાં આવતી સારવાર વચ્ચે ક્લિનિકલી મહત્વપૂર્ણ તફાવત સૂચવે, અથવા અભ્યાસ નિદાન પરીક્ષણની ચોકસાઈ અથવા રોગની ઘટનાને માપવા માટે છે. દુર્ભાગ્યવશ, તબીબી સાહિત્યમાં પ્રકાશિત થયેલા ઘણા અભ્યાસો અપૂરતા નમૂનાના કદ સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે, જે નકારાત્મક પરિણામોની અર્થઘટન મુશ્કેલ બનાવે છે. પર્યાપ્ત નમૂના વિનાનો અભ્યાસ કરવો એ માત્ર નિરર્થક જ નથી, તે અનૈતિક પણ છે. સંશોધનમાં રહેલા જોખમો માટે દર્દીઓને ખુલ્લા પાડવું એ ત્યારે જ યોગ્ય છે જ્યારે ત્યાં વાસ્તવિક સંભાવના હોય કે પરિણામો તે વિષયો, ભાવિ વિષયો, અથવા નોંધપાત્ર વૈજ્ઞાનિક પ્રગતિ તરફ દોરી જશે. ૧. યહોવાહની ભક્તિમાં કઈ રીતે વધારો કરી શકીએ? આ પ્રશ્ન સામાન્ય રીતે ક્લિનિકલ સંશોધક દ્વારા પૂછવામાં આવે છે અને તે ઘણા મુદ્દાઓમાંથી એક છે જે વાસ્તવમાં અભ્યાસ હાથ ધરવા પહેલાં શ્રેષ્ઠ રીતે ઉકેલી શકાય છે. અભ્યાસના ઘણા મુદ્દાઓને સંબોધિત કરવા માટે આંકડાશાસ્ત્રી સાથેની સલાહ યોગ્ય છે, પરંતુ આંકડાશાસ્ત્રી હંમેશા સહેલાઇથી ઉપલબ્ધ નથી. નમૂનાનું કદ (n) એ અભ્યાસ હેઠળના જૂથમાં વ્યક્તિઓની સંખ્યા છે. નમૂનાનું કદ જેટલું મોટું હોય છે, તે ચોક્કસતા અને તેથી, આપેલ અભ્યાસ માટે આપેલ કદના પ્રભાવને શોધવા માટે શક્તિ. આંકડાશાસ્ત્રીઓ માટે, n > 30 સામાન્ય રીતે સેન્ટ્રલલિમિટTheo-remને પકડી રાખવા માટે પૂરતું છે જેથી સામાન્ય સિદ્ધાંતના અંદાજોનો ઉપયોગ સરેરાશની પ્રમાણભૂત ભૂલ જેવા માપદંડો માટે થઈ શકે. જો કે, આ નમૂનાનું કદ (n = 30) જૈવિક રીતે નોંધપાત્ર અસરોને શોધવાનો ક્લિનિકના ઉદ્દેશ સાથે સંબંધિત નથી, જે ચોક્કસ અભ્યાસ માટે જરૂરી ચોક્કસ નમૂનાનું કદ નક્કી કરે છે[1].

143796742

અગાઉના અભ્યાસોએ ઉદ્દેશ્ય અને વ્યક્તિલક્ષી ભીડ વચ્ચે માત્ર એક નમ્ર સંબંધ શોધી કાઢ્યો છે, લોકો શા માટે ભીડ અનુભવે છે તે તર્ક અને સામાન્ય સમજણની કલ્પનાને પડકારતા. બેંગકોક, થાઇલેન્ડના પ્રતિનિધિ નમૂનાના ડેટાનો ઉપયોગ કરીને, જ્યાં પશ્ચિમી સમાજમાં ઘરની ભીડનું સ્તર ચાર ગણો છે, અમે આ કેસ શા માટે છે તેની કેટલીક શક્યતાઓનું અન્વેષણ કરીએ છીએ. ઉદ્દેશ્ય ભીડના સાત અલગ અલગ સૂચકોની તપાસ કરીને, અમારા વિશ્લેષણ સૂચવે છે કે નમ્ર સંબંધ માપનની એક આર્ટિફેક્ટ નથી. અગાઉની તપાસમાં ધારણાથી વિપરીત, તારણો દર્શાવે છે કે ઉદ્દેશ-આધારિત ભીડ સંબંધ બિન-રેખીય છે અને વધેલા ઉદ્દેશ ભીડની અસરને ઘટાડતી ટોચમર્યાદા અસર છે. વિશ્લેષણમાં એવું પણ સૂચવવામાં આવ્યું છે કે સંબંધની મજબૂતાઈમાં કંઈક અંશે ઘટાડો થયો છે, જેમાં ઘરની પરિસ્થિતિઓ દ્વારા ભીડની લાગણીનો ભાગ છે, જેમ કે ઘરની જગ્યાના ઉપયોગ પર વ્યક્તિનો નિયંત્રણનો ડિગ્રી.

143868995

મેમરીની ફરિયાદો મેમરીના પરીક્ષણો સાથે સારી રીતે સંકળાયેલી નથી. જો કે, સ્વ-અહેવાલ પ્રશ્નો આપવામાં આવે છે, જે રોજિંદા યાદ રાખવાની પ્રક્રિયાઓને ટેપ કરે છે. 21-84 વર્ષની ઉંમરના 60 સ્વયંસેવકોએ તેમની યાદશક્તિની ક્ષમતાને યોગ્ય રીતે રેટ કરી. ચાર મેમરી પ્રક્રિયાઓમાં વર્ગીકૃત, સ્વ-અહેવાલ અને છ ટેસ્ટ મૌખિક, ચહેરા, વાર્તા અને બિન-મૌખિક શ્રાવ્ય, દ્રશ્ય અને સ્પર્શ મેમરી, કેનોનિકલી સહસંબંધિત હતા (આર = 0.67) અને બંને માપદંડોના સમૂહો વય સાથે સમાંતર ઘટાડો થયો. વૃદ્ધો તેમના રેટિંગ્સમાં યુવાનો કરતાં વધુ સચોટ હતા પરંતુ તમામ પરીક્ષણો પર કોઈ પણ રીતે નહીં અને નબળા પ્રદર્શનની અપેક્ષાએ કેટલાક પ્રદર્શનને પ્રભાવિત કર્યા હોય તેવું લાગતું હતું.

195683603

ન્યુટ્રોફિલ્સ બળતરા દરમિયાન મુખ્ય અસરકારક કોશિકાઓ છે, પરંતુ તેઓ બળતરા વિરોધી સાયટોકીન્સને સ્ત્રાવ કરીને અતિશય બળતરા પ્રતિભાવોને પણ નિયંત્રિત કરી શકે છે. જો કે, તેમની પ્લાસ્ટિસિટીને મોડ્યુલેટ કરતી પદ્ધતિઓ અસ્પષ્ટ છે. હવે અમે બતાવીએ છીએ કે પ્રણાલીગત સીરમ એમિલોઇડ એ 1 (એસએએ -1) ન્યુટ્રોફિલ વિભિન્નતાની પ્લાસ્ટિસિટીને નિયંત્રિત કરે છે. એસએએ-૧ એ માત્ર બળતરા વિરોધી ઇન્ટરલ્યુકિન ૧૦ (આઇએલ-૧૦) -સ્રાવક ન્યુટ્રોફિલ્સને જ ઉત્પન્ન કરતું ન હતું પરંતુ તે ન્યુટ્રોફિલ્સ સાથે અસ્થાયી કુદરતી કિલર ટી કોશિકાઓ (આઈએનકેટી કોશિકાઓ) ની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને પણ પ્રોત્સાહન આપ્યું હતું, જે પ્રક્રિયાએ આઇએલ-૧૦ નું ઉત્પાદન ઘટાડીને અને આઈએલ-૧૨ નું ઉત્પાદન વધારીને તેમની દમનકારી પ્રવૃત્તિને મર્યાદિત કરી હતી. કારણ કે એસએએ -૧ ઉત્પન્ન કરનારા મેલાનોમાએ આઇએલ -૧૦- સ્રાવક ન્યુટ્રોફિલ્સના વિભિન્નતાને પ્રોત્સાહન આપ્યું હતું, તેથી ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ ન્યુટ્રોફિલ્સની આવર્તન ઘટાડીને અને ગાંઠ- વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવોને પુનર્સ્થાપિત કરીને આઇએનકેટી કોશિકાઓનો ઉપયોગ થેરાપ્યુટિકલી ઉપયોગી થઈ શકે છે.

195689316

સમગ્ર અને કારણ-વિશિષ્ટ મૃત્યુદર સાથે બોડી-માસ ઇન્ડેક્સ (BMI) ના મુખ્ય જોડાણોની શ્રેષ્ઠ રીતે મોટી સંખ્યામાં લોકોના લાંબા ગાળાના સંભવિત અનુસરણ દ્વારા મૂલ્યાંકન કરી શકાય છે. આ સહયોગનો ઉદ્દેશ્ય ઘણા અભ્યાસોમાંથી માહિતી વહેંચીને આ સંગઠનોની તપાસ કરવાનો હતો. પધ્ધતિઓ 894, 576 સહભાગીઓ સાથે 57 સંભવિત અભ્યાસોમાં બેઝલાઇન BMI વિરુદ્ધ મૃત્યુદરના સહયોગી વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા, મોટે ભાગે પશ્ચિમ યુરોપ અને ઉત્તર અમેરિકામાં (61% [n=541 452] પુરુષ, સરેરાશ ભરતી વય 46 [એસડી 11] વર્ષ, મધ્યમ ભરતી વર્ષ 1979 [આઇક્યુઆર 1975-85], સરેરાશ BMI 25 [એસડી 4] કિગ્રા/ મીટર ((2)). વિશ્લેષણ વય, જાતિ, ધુમ્રપાનની સ્થિતિ અને અભ્યાસ માટે ગોઠવવામાં આવ્યા હતા. વિપરીત કારણસરતાને મર્યાદિત કરવા માટે, પ્રથમ 5 વર્ષનાં અનુસંધાનને બાકાત રાખવામાં આવ્યા હતા, જે સરેરાશ 8 (એસડી 6) વધુ અનુસંધાનના વર્ષોમાં જાણીતા કારણથી 66 552 મૃત્યુને છોડી દે છે (સરેરાશ મૃત્યુની ઉંમર 67 [એસડી 10] વર્ષ): 30 416 વાહિની; 2070 ડાયાબિટીક, કિડની અથવા યકૃત; 22 592 નિયોપ્લાસ્ટિક; 3770 શ્વસન; 7704 અન્ય. બંને જાતિઓમાં, મૃત્યુદર આશરે 22.5-25 કિલોગ્રામ/એમ2 પર સૌથી ઓછું હતું. આ શ્રેણીની ઉપર, કેટલાક ચોક્કસ કારણો માટે હકારાત્મક જોડાણો નોંધાયા હતા અને કોઈ માટે વિપરીત જોડાણો, ઉચ્ચ BMI અને ધૂમ્રપાન માટે સંપૂર્ણ વધારાના જોખમો આશરે એડિટિવ હતા, અને દરેક 5 કિગ્રા/ મીટર (એચ) 2 ઉચ્ચ BMI સરેરાશ આશરે 30% ઉચ્ચ કુલ મૃત્યુદર સાથે સંકળાયેલું હતું (ખતરોનો ગુણોત્તર 5 કિગ્રા/ મીટર દીઠ) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]): 40% વાસ્ક્યુલર મૃત્યુદર (HR 1.41 [1.37-1.45]); ડાયાબિટીક, કિડની અને યકૃત મૃત્યુદર માટે 60-120% (HRs 2.16 [1.89-2.46], 1.59 [1.27-1.99], અને 1.82 [1.59-2.09], અનુક્રમે); નિયોપ્લાસ્ટિક મૃત્યુદર માટે 10% (HR 1.10 [1.06-1.15]); અને શ્વસન અને અન્ય તમામ મૃત્યુદર માટે 20% (HRs 1.20 [1.07-1.34] અને 1.20 [1.16-1.25], અનુક્રમે). 22.5-25 કિલો/ મીટરની નીચે, બીએમઆઈ સમગ્ર મૃત્યુદર સાથે વિપરીત રીતે સંકળાયેલું હતું, મુખ્યત્વે શ્વસન રોગ અને ફેફસાના કેન્સર સાથે મજબૂત વિપરીત જોડાણોને કારણે. આ વિપરીત જોડાણો ધુમ્રપાન કરનારાઓ માટે બિન-ધુમ્રપાન કરનારાઓ કરતાં વધુ મજબૂત હતા, તેમ છતાં ધુમ્રપાન કરનાર દીઠ સિગારેટનો વપરાશ બીએમઆઈ સાથે થોડો બદલાય છે. જો કે અન્ય માનવમિતિ માપ (દા. ત. કમર પરિમિતિ, કમર-થી-હિપ રેશિયો) BMI ને વધારાની માહિતી ઉમેરી શકે છે, અને BMI તેમને, BMI પોતે જ 22.5-25 કિલોગ્રામ / મીટરના દેખીતા શ્રેષ્ઠની ઉપર અને નીચે બંનેની કુલ મૃત્યુદરનો મજબૂત આગાહી છે. આ શ્રેણીથી ઉપર વધતી જતી મૃત્યુદર મુખ્યત્વે વાહિની રોગને કારણે છે અને સંભવતઃ મોટે ભાગે કારણભૂત છે. 30-35 કિલો/મીટરના દરે, સરેરાશ જીવન ટકાવી રાખવાની ક્ષમતા 2-4 વર્ષ સુધી ઘટી જાય છે; 40-45 કિલો/મીટરના દરે, તે 8-10 વર્ષ સુધી ઘટી જાય છે (જે ધૂમ્રપાનની અસરો સાથે સરખાવી શકાય છે). 22.5 કિલોગ્રામ/મીટરથી નીચેની ચોક્કસ વધારાની મૃત્યુદર મુખ્યત્વે ધુમ્રપાન સંબંધિત રોગોને કારણે છે અને તે સંપૂર્ણપણે સમજાવી શકાતું નથી.

196664003

સિગ્નલિંગ પાથવે અપસ્ટ્રીમ સિસ્ટમથી ડાઉનસ્ટ્રીમ સિસ્ટમ્સમાં માહિતી પ્રસારિત કરે છે, આદર્શ રીતે એક દિશામાં ફેશનમાં. એક દિશામાં પ્રસારણ માટેનો મુખ્ય અવરોધ એ પાછલા તબક્કામાં છે, વધારાની પ્રતિક્રિયા પ્રવાહ જે સિસ્ટમ પર અસર કરે છે એકવાર તેની પ્રજાતિઓ ડાઉનસ્ટ્રીમ સિસ્ટમ્સની સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. આ મૂળભૂત પ્રશ્ન ઉભો કરે છે કે શું સિગ્નલિંગ પાથવેઝે વિશિષ્ટ આર્કિટેક્ચર્સ વિકસાવ્યા છે જે પાછળની ક્રિયાને દૂર કરે છે અને એક દિશામાં સંકેતો પ્રસારિત કરે છે. અહીં, અમે ગાણિતિક વિશ્લેષણ પર આધારિત એક સામાન્ય પ્રક્રિયા પ્રસ્તાવિત કરીએ છીએ જે આ પ્રશ્નનો જવાબ આપે છે. આ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ કરીને, અમે એક-માર્ગ (ઉપસ્ટ્રીમથી ડાઉનસ્ટ્રીમ) સંકેતો પ્રસારિત કરવા માટે વિવિધ સિગ્નલિંગ આર્કિટેક્ચર્સની ક્ષમતાનું વિશ્લેષણ કરીએ છીએ, કારણ કે કી જૈવિક પરિમાણો ટ્યુન કરવામાં આવે છે. અમે શોધીએ છીએ કે સિંગલ સ્ટેજ ફોસ્ફોરાઈલેશન અને ફોસ્ફોટ્રોન્સફર સિસ્ટમ્સ કે જે કિનેઝથી સંકેતો પ્રસારિત કરે છે તે સખત ડિઝાઇન વેપાર-ઓફ દર્શાવે છે જે તેમની પાછળની પ્રવૃત્તિને દૂર કરવાની ક્ષમતાને અવરોધે છે. રસપ્રદ રીતે, આ આર્કિટેક્ચર્સના કાસ્કેડ્સ, જે પ્રકૃતિમાં ખૂબ રજૂ થાય છે, આ વેપાર-બંધને દૂર કરી શકે છે અને આમ એક દિશામાં પ્રસારણ કરી શકે છે. તેનાથી વિપરીત, ફોસ્ફોટ્રોન્સફર સિસ્ટમ્સ, અને સિંગલ અને ડબલ ફોસ્ફોરિલેશન ચક્ર જે સબસ્ટ્રેટમાંથી સંકેતો પ્રસારિત કરે છે તે કાસ્કેડડ હોવા છતાં પણ, પાછી સક્રિયતાની અસરોને ઘટાડવામાં અસમર્થ છે, અને તેથી એક દિશામાં માહિતી પ્રસારણ માટે યોગ્ય નથી. અમારા પરિણામો સિગ્નલિંગ આર્કિટેક્ચર્સને ઓળખે છે જે સિગ્નલોના એકતરફી પ્રસારણની મંજૂરી આપે છે, મોડ્યુલર પ્રક્રિયાઓ ધરાવે છે જે બહુવિધ સંદર્ભોમાં તેમના ઇનપુટ / આઉટપુટ વર્તનને જાળવી રાખે છે. આ તારણોનો ઉપયોગ કુદરતી સિગ્નલ ટ્રાન્સડક્શન નેટવર્ક્સને મોડ્યુલોમાં વિભાજિત કરવા માટે થઈ શકે છે, અને તે જ સમયે, તેઓ ઉપકરણોની લાઇબ્રેરી સ્થાપિત કરે છે જેનો ઉપયોગ સિન્થેટિક બાયોલોજીમાં મોડ્યુલર સર્કિટ ડિઝાઇનને સરળ બનાવવા માટે થઈ શકે છે.