ACR,EXP,num_sense
ЭОП,"так и стимулирующую направленность. таким образом, эндоморфины могут являться перспективными соединениями, способными эффективно регулировать как ноцицептивные сигналы, так и процессы, протекающие в иммунной системе. : введение лиганды, способные связываться с опиоидными рецепторами, можно условно разделить на две основные группы: первая представлена широким спектром низкомолекулярных соединений, в первую очередь морфином и его производными, которые используются в практической медицине в качестве анальгетиков, вторая группа – это ЭОП, выполняющие в организме, помимо антиноцицептивной, еще ряд важных функций, в том числе иммунорегуляторную. наиболее полно описано иммуномодулирующее действие трех основных семейств опиоидных пептидов: эндорфинов, энкефалинов и динорфинов, имеющих общую -концевую последовательность и образующихся при расщеплении крупных молекул-предшественников [1]. однако в конце в. были идентифицированы еще два пептида, взаимодействующих с опиоидными рецепторами, – эндоморфин 1 (эм-1) и эндоморфин 2 (эм-2) [2]. несмотря на то что основным местом локализации соединений с""",0
ЭОП,"в сторону т2-клеток. ключевые слова для цитирования: гейн с.в., баева т.а. роль опиоидных пептидов в регуляции пролиферации лимфоцитов и изменении т1/т2-цитокинового профиля. проблемы эндокринологии. 2005;51(5):49-51. ://./10.14341/200551549-51 поддержание внутреннего гомеостаза определяется взаимодействием трех основных систем организма: нервной, эндокринной и иммунной. в настоящее время известно, что иммунная система многокомпонентна и ее функционирование обеспечивается сложной сетью взаимосвязанных сигналов. эндогенные опиоидные пептиды являются одними из важнейших посредников во взаимодействии нервной и иммунной систем, кроме этого, они представляют собой группу факторов, играющих ключевую роль в процессах адаптации организма [8, 14]. несмотря на то что изучению влияния ЭОП на процессы пролиферации уделено достаточно много внимания [1,2, 11], вопрос о механизмах реализации эффектов опиоидов, в частности р-эндорфина, способного действовать через несколько типов опиатных рецепторов, остается актуальным. также недостаточно изученной остается проблема влияния опиоидных""",0
ЭОП,"мы успели обсудить не все активные вещества: например, в первой части мы пропустили нейромедиатор группы моноаминов, чрезмерная активность которого может изрядно испортить жизнь. чтобы не возвращаться к этой теме, мы даем вам домашнее задание: узнать о каком медиаторе идет речь и как он работает. все кто не будет лениться и сделает домашнее задание, могут звонить в клинику ""атлас"" и использовать ответ в качестве промокода на скидку 10% на прием аллерголога-иммунолога. самое время сделать это осенью. .. часть первая и вторая рассказа о нейромедиаторах ЭОП играют важную роль в регуляции иммунных процессов. цель работы - изучение влияния бета-эндорфина на уровни кортикостерона в плазме периферической крови мышей, секрецию -2, -4 и - мышиными спленоцитами, а также продукцию -1 и -10 перитонеальными макрофагами через 1 ч и через 6 ч после введения пептида. методика. исследования выполнены на беспородных мышах-самцах массой 22-25 г. бета-эндорфин вводили однократно внутрибрюшинно в дозах 100-0,0005 мкг/кг. через 1 или 6 ч после введения бета-эндорфина животных выводили из эксперимента, выделяли""",0
ЭОП,"ЭОП. внутренние опиоиды человека. известно, что все регуляторные пептиды синтезируются как часть более длинных предшественников, начинающихся с так называемой сигнальной последовательности, которая обеспечивает транслокацию первичного продукта трансляции в цистерны эндоплазматического ретикулума, а затем отщепляется. оставшаяся часть предшественников, однако, еще не обладает биологической активностью, и высвобождение регуляторных пептидов происходит при дальнейшем ограниченном протеолизе. согласно классическим представлениям, протеолиз идет вслед за парой""",0
ЭОП,"поддержание внутреннего гомеостаза определяется взаимодействием трех основных систем организма: нерв ной, эндокринной и иммунной. в настоящее время из вестно, что иммунная система многокомпонентна и ее функционирование обеспечивается сложной сетью взаи мосвязанных сигналов. ЭОП являются одними из важнейших посредников во взаимо действии нервной и иммунной систем, кроме этого, они представляют собой группу факторов, играющих ключе вую роль в процессах адаптации организма [8, 14). не смотря на то что изучению влияния эндогенных опиоидных пептидов на процессы пролиферации уделено дос таточно много внимания |1, 2, ], вопрос о механизмах реализации эффектов опиоидов, в частности 0-эндорфина, способного действовать через несколько типов опи атных рецепторов, остается актуальным. также недоста точно изученной остается проблема влияния опиоидных""",0
ЭОП,"введение лиганды, способные связываться с опиоидными рецепторами, можно условно разделить на две основные группы: первая представлена широким спектром низкомолекулярных соединений, в первую очередь морфином и его производными, которые используются в практической медицине в качестве анальгетиков, вторая группа – это ЭОП, выполняющие в организме, помимо антиноцицептивной, еще ряд важных © , 2020 проблемы эндокринологии 2020;66(1):78-86 функций, в том числе иммунорегуляторную. наиболее полно описано иммуномодулирующее действие трех основных семейств опиоидных пептидов: эндорфинов, энкефалинов и динорфинов, имеющих общую -концевую последовательность и образующихся при расщеплении крупных молекул-предшественников [1]. однако в конце в. были идентифицированы еще два пептида, взаимодействующих с опиоидными рецепторами, – эндоморфин 1 (эм-1) и""",0
ЭОП,"динорфин а (), динорфин б (), динорфин-32 (состоит из остатков динорфина а и динор-фина б, связанных дипептидом – соотв. по с- и -концам), дерморфин (), киоторфин (2–туг––), казоморфин-5 (2–туг -––––), казоморфин-7 ( отличается от предыдущего наличием на с-конце дополнительно двух аминокислотных остатков –е и некоторые др. пептиды. все ЭОП синтезируются в организме в виде крупных белков-предшественников, из которых они освобождаются в результате протеолиза. известны три разл. белка-предшественника опиоидных пептидов: проэнкефалин, проопиомеланокортин и продинорфин. пространств. строение энкефалинов и морфина сходно. энкефалины и эндорфины обладают обезболивающим действием (при их введении непосредственно в мозг), снижают двигат. активность желудочно-кишечного тракта, влияют на эмоциональное состояние. действие опиоидных пептидов исчезает через неск. секунд после введения налоксона ()""",0
ЭОП,"что опять-таки позволяет предположить наличие связи между активацией опиатных рецепторов и угнетением эндокринной репродуктивной функции. уровни содержания иммунореактивного β-эндорфина в периферической крови (отражающие гипофизарную секрецию) увеличиваются в несколько раз при интенсивных и регулярных физических нагрузках, и развитие олигоменореи или аменореи у женщин-спортсменок может отражать действие индуцированного физической нагрузкой β-эндорфина на секрецию гонадотропного гормона. отсюда следует, что при некоторых стрессовых ситуациях ЭОП могут служить в качестве средства для подавления овуляции. и, наконец, кроме головного мозга и гипофиза, система предшественника - про-актг/эндорфина - имеется в яичниках, семенниках и плаценте, что также позволяет предположить наличие у эндогенных опиатов определенной роли в обеспечении нормальной репродуктивной функции. эндорфинсодержащие клетки состоят в близком родстве с инсулинсодержащими клетками поджелудочной железы. эндорфин-β стимулирует высвобождение инсулина и глюкагона и угнетает секрецию соматостатина; эти эффекты могут устраняться налоксоном [10]. """,0
ЭОП,"и проводящие пути, участвующие в передаче болевых импульсов. энкефалины присутствуют также в пищеварительном тракте. их концентрации в нервном сплетении мышечной оболочки кишечника выше, чем в головном мозге. энкефалины синтезируются в хромаффинных клетках надпочечников и хранятся вместе с катехоламинами в тех же самых секреторных гранулах. высвобождение энкефалина происходит как часть симпатической реакции на стресс вместе с высвобождением адреналина и норадреналина. аналогично этому концентрации энкефалинов в крови высоки при феохромоцитоме. ЭОП играют определенную роль в регуляции передачи болевых импульсов. в заднем роге спинного мозга энкефалины высвобождаются интерцептивными нейронами, которые взаимодействуют с афферентными волокнами болевой чувствительности, идущими с периферии. эти передающие болевые импульсы волокна образуют синапсы в сером веществе заднего рога со вторым комплектом нейронов; эти волокна поднимаются вверх через ствол спинного мозга и пересекают его, образуя латеральный спиноталамический путь. высвобождение энкефалинов (на которое могут влиять нисходящие нейроны из""",0
ЭОП,"в цереброспинальной жидкости больных, страдающих хроническими болями, вызванными злокачественными опухолями или каузалгией. как и у животных, электрическая стимуляция соответствующих мест в перивентрикулярной области у людей вызывает обезболивание, сопровождаемое увеличением концентрации иммунореактивного β-эндорфина, а введение β-эндорфина в цереброспинальную жидкость больных, страдающих злокачественными опухолями в четвертой стадии, приводит к долговременному обезболиванию без развития морфиноподобных системных побочных эффектов [9]. ЭОП могут опосредовать обезболивание, вызванное с помощью акупунктуры. в ряде исследований было установлено, что обезболивание в результате акупунктуры сопровождалось увеличением уровня содержания эндорфинов в цереброспинальной жидкости, в то время как одновременное с акупунктурой введение налоксона (антагониста опиатов) блокировало это обезболивание. таким же образом действие плацебо может являться отражением способности организма призывать на помощь систему эндогенных опиатных пептидов. при проведении исследований, источником болевых импульсов в которых""",0
ЭОП,"лиганды опиатных рецепторов) выделены впервые в 1975 году из мозга млекопитающих. это были так называемые энкефалины – лейцин-энкефалин 2------ (молекулярная масса 556) и метионин-энкефалин 2------ (молекулярная масса 574), представляющие собой пептиды, различающиеся лишь концевым с-остатком. из экстрактов тканей гипофиза и гипоталамуса млекопитающих выделены и другие опиоидные пептиды, получившие групповое название эндорфины. все они в -концевой области молекулы содержат обычно остаток энкефалина. все ЭОП синтезируются в организме в виде крупных белков-предшественников, из которых они освобождаются в результате протеолиза. известны три различных белка-предшественника опиоидных пептидов: проэнкефалин, проопиомеланокортин и продинорфин. пространственное строение энкефалинов сходно с морфином. энкефалины и эндорфины обладают обезболивающим действием (при введении их непосредственно в мозг), снижают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, влияют на эмоциональное состояние. действие опиоидных пептидов исчезает через несколько секунд после введения""",0
ЭОП,"свойства чистого морфина на себе самом и трех молодых мужчинах. он установил, что выделенное вещество вызывает угнетение функции мозга, облегчает зубную боль, и дал ему название в честь морфея2. опиум содержит много алкалоидов, но важнейшими из них являются морфин (10 %) и кодеин; папаверин иногда используют как сосудорасширяющее средство. доступны очищенные препараты, содержащие смесь алкалоидов опиума, например папаверетум (омнопон); не применяется носкапин, который подозревается в генотоксичности. механизм действия наркотических анальгетиков ЭОП (эндорфины, динорфины, энкефалины) назвали ""собственными морфинами мозга"". их открытие в 1975 г. объяснило наличие опиоидных рецепторов в мозге (так как в остальном организме опиоидов не обнаружили). эндогенные опиоиды представляют собой нейромедиаторы сложных систем, подавляющих болевые восприятия. они взаимодействуют со специфическими опиоидными рецепторами, главным образом (мю), к (каина), 5 (дельта), а (сигма), с которыми реагируют и вводимые в организм ониоиды (действие опосредуется нейронными калиевыми и кальциевыми каналами). чистые морфиноподобные""",0
ЭОП,"предположено существование отдельных подтипов опиоидных рецепторов в тканях человека, однако исследователям пока не удалось получить генетических или молекулярных доказательств их существования и считают, что они возникают в результате посттрансляционной модификации клонированных типов рецепторов или димеризации. [23] подкомитет (англ.) (рус. допускает применение общепринятой греческой классификации, но рекомендует 3 классических рецептора (μ-, δ-, κ-) и ноцицептиновый рецептор обозначать как _, и соответственно. [24][25] ЭОП вырабатываются в самом организме и реализуют свои опиоидные эффекты. обнаружение опиоидных рецепторов привело к открытию их эндогенных лигандов. вначале были обнаружены три семейства опиоидных пептидов (эндорфины, энкефалины и динорфины) в различных областях цнс, желудочно-кишечном тракте и других периферических тканях. [14]:200 позднее были обнаружены ноцицептины, эндоморфины и другие опиоидные пептиды. [14]:200 при этом эндорфины, эндоморфины проявляют максимальное сродство к рецепторам типа μ, энкефалины – типа δ, динорфины – типа κ[20][26]:194 экзогенные""",0
ЭОП,"белки и пептиды. тезисы докладов г. // ""2011"" фразеологизмы и устойчивые сочетания делаем карту слов лучше вместе привет! меня зовут лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать карту слов. я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. помоги мне разобраться! спасибо! я стал чуточку лучше понимать мир эмоций. вопрос: андалузка – это что-то нейтральное, положительное или отрицательное? нейтральное положительное синонимы к слову ""пептид"" предложения со словом ""пептид"" их цель – отнюдь не адреналин, а ЭОП, вызывающие приятные чувства. самое главное из них состояло в том, что они научились синтезировать аминокислотные полимеры – сначала короткие пептиды, а затем и длинные белки. , секретируют антимикробные пептиды для убийства конкурирующих соперников на поверхности кожи. понятия со словом ""пептид"" пепти́ды (греч. πεπτος ""питательный"") – семейство веществ, молекулы которых построены из двух и более остатков аминокислот, соединенных в цепь пептидными (амидными) связями –()–. обычно подразумеваются пептиды, состоящие из α-аминокислот, однако термин""",0
ЭОП,"любых других аминокарбоновых кислот. сигнальный пептид, или сигнальная последовательность, – короткая (от 3 до 60 аминокислот) аминокислотная последовательность в составе белка, которая обеспечивает котрансляционный или посттрансляционный транспорт белка в соответствующую органеллу (ядро, митохондрия, эндоплазматический ретикулум, хлоропласт, апопласт или пероксисома). после доставки белка в органеллу сигнальный пептид может отщепляться под действием специфической сигнальной протеазы. предложения со словом ""пептид"" их цель – отнюдь не адреналин, а ЭОП, вызывающие приятные чувства. самое главное из них состояло в том, что они научились синтезировать аминокислотные полимеры – сначала короткие пептиды, а затем и длинные белки. , секретируют антимикробные пептиды для убийства конкурирующих соперников на поверхности кожи. развитие пептидных препаратов в россии из 70 пептидных препаратов, 14 были разработаны в россии, что составляет почти 20% от мирового развития. пептиды – низкомолекулярные вещества, участвующие во многих важных физиологических функциях, таких как рост и развитие человека, стресс, регуляция""",0
ЭОП,"на сегодняшний день, около 70 лекарств, основанных на пептидах, зарегистрированы в международной фармацевтической индустрии, и 14 препаратов зарегистрированы в российской федерации (таблица 1). разностороннее влияние пептидов в человеческом организме позволило создать лекарства (на основе природных молекул и их модифицированных аналогов), которые утверждены для использования в широком спектре индикаций, от онкологии до стоматологии. особый интерес вызывают пептиды, влияющие на функции центральной нервной системы, включая нейромедиаторы и ЭОП. таблица 1. пептидные препараты, разработанные в россии, и их клинические и фармакологические группы. синтетические пептидные препараты появились на мировом фармацевтическом рынке в 1960-х годах, и современные технологии позволяют выделять и оценивать пептиды животного и растительного происхождения, а также антимикробные пептиды микроорганизмов в качестве потенциальных терапевтических агентов. тем не менее, большинство пептидных препаратов (~85%) получаются химическим синтезом, и только 15% получаются методами рекомбинантной технологии. более того, технологии""",0
ЭОП,"что составляет почти 20% от мирового развития. тэс-терапия (англ. ) – метод лечения с помощью неинвазивной тра́нскраниальной (, лат. – через; , лат. – череп) электрической стимуляции. является физиотерапевтическим методом[1]. на рынок готовятся выйти модуляторы настроения, основанные на принципах электростимуляции. [2] тэс-терапия является одним из первых методов, в отношении которого доказана его способность неинвазивно, избирательно и строго дозированно активировать работу структур, продуцирующих эндогенные опиоидные пептиды (эоп), что открывает широкие перспективы его дальнейшего применения. эоп является важнейшей системой организма, регулирующей деятельность нейро-иммуно-эндокринной системы организма. [источник не указан 605 дней] тэс с помощью импульсного электрического воздействия, подаваемого через головные накожные электроды, селективно (избирательно) активирует структуры эоп мозга, продуцирующие β-эндорфин. [источник не указан 605 дней] для достижения избирательности воздействия при тэс-терапии необходимо соблюдение двух основных принципов: направление приложения тока""",0
ЭОП,"вызывая эйфорию, а при систематическом употреблении – сильную физическую и психическую зависимость. по этой причине оборот опиоидов в большинстве стран контролируется. некоторые экзогенные лиганды и их сродство к различным типам опиоидных рецепторов[28][29]: σ-рецепторы ранее относили к опиоидным, так как считали, что противокашлевой эффект многих опиоидов реализуется через действие на эти рецепторы, а также первые селективные σ-агонисты были производными опиоидов (например, аллилнорметазоцин). однако было обнаружено, что σ-рецепторы не активируются ЭОП и сильно отличаются от других опиоидных рецепторов как по функции, так и по генетической структуре. также они показали высокую чувствительность к фенциклидину и кетамину, которые являются специфическими антагонистами комплексу глутамат--метил--аспартат. [14]:198 кроме того, они не подвергаются реверсии налоксоном и обладают стереоселективностью к правовращающим изомерам, а опиоидные рецепторы избирательны к левовращающим изомерам. [31]:125 также предполагают существование других опиоидных рецепторов в связи с обнаружением эффектов эндогенных""",0
ЭОП,"как угнетающую, так и стимулирующую направленность. таким образом, эндоморфины могут являться перспективными соединениями, способными эффективно регулировать как ноцицептивные сигналы, так и процессы, протекающие в иммунной системе. : введение лиганды, способные связываться с опиоидными рецепторами, можно условно разделить на две основные группы: первая представлена широким спектром низкомолекулярных соединений, в первую очередь морфином и его производными, которые используются в практической медицине в качестве анальгетиков, вторая группа – это ЭОП , выполняющие в организме, помимо антиноцицептивной, еще ряд важных функций, в том числе иммунорегуляторную. наиболее полно описано иммуномодулирующее действие трех основных семейств опиоидных пептидов: эндорфинов, энкефалинов и динорфинов, имеющих общую -концевую последовательность и образующихся при расщеплении крупных молекул-предшественников [1]. однако в конце в. были идентифицированы еще два пептида, взаимодействующих с опиоидными рецепторами, – эндоморфин 1 (эм-1) и эндоморфин 2 (эм-2) [2]. несмотря на то что основным местом локализации соединений с""",0
ЭОП,"введение лиганды, способные связываться с опиоидными рецепторами, можно условно разделить на две основные группы: первая представлена широким спектром низкомолекулярных соединений, в первую очередь морфином и его производными, которые используются в практической медицине в качестве анальгетиков, вторая группа – это ЭОП , выполняющие в организме, помимо антиноцицептивной, еще ряд важных © , 2020 проблемы эндокринологии 2020;66(1):78-86 функций, в том числе иммунорегуляторную. наиболее полно описано иммуномодулирующее действие трех основных семейств опиоидных пептидов: эндорфинов, энкефалинов и динорфинов, имеющих общую -концевую последовательность и образующихся при расщеплении крупных молекул-предшественников [1]. однако в конце в. были идентифицированы еще два пептида, взаимодействующих с опиоидными рецепторами, – эндоморфин 1 (эм-1) и""",0
ЭОП,"лизина), динорфин а (), динорфин б (), динорфин-32 (состоит из остатков динорфина а и динор-фина б, связанных дипептидом – соотв. по с- и -концам), дерморфин (), киоторфин (2–туг––), казоморфин-5 (2–туг -––––), казоморфин-7 ( отличается от предыдущего наличием на с-конце дополнительно двух аминокислотных остатков –е и некоторые др. пептиды. все ЭОП синтезируются в организме в виде крупных белков-предшественников, из которых они освобождаются в результате протеолиза. известны три разл. белка-предшественника опиоидных пептидов: проэнкефалин, проопиомеланокортин и продинорфин. пространств. строение энкефалинов и морфина сходно. энкефалины и эндорфины обладают обезболивающим действием (при их введении непосредственно в мозг), снижают двигат. активность желудочно-кишечного тракта, влияют на эмоциональное состояние. действие опиоидных пептидов исчезает через неск. секунд после введения налоксона ()""",0
ЭОП,"массы тела), что опять-таки позволяет предположить наличие связи между активацией опиатных рецепторов и угнетением эндокринной репродуктивной функции. уровни содержания иммунореактивного β-эндорфина в периферической крови (отражающие гипофизарную секрецию) увеличиваются в несколько раз при интенсивных и регулярных физических нагрузках, и развитие олигоменореи или аменореи у женщин-спортсменок может отражать действие индуцированного физической нагрузкой β-эндорфина на секрецию гонадотропного гормона. отсюда следует, что при некоторых стрессовых ситуациях ЭОП могут служить в качестве средства для подавления овуляции. и, наконец, кроме головного мозга и гипофиза, система предшественника - про-актг/эндорфина - имеется в яичниках, семенниках и плаценте, что также позволяет предположить наличие у эндогенных опиатов определенной роли в обеспечении нормальной репродуктивной функции. эндорфинсодержащие клетки состоят в близком родстве с инсулинсодержащими клетками поджелудочной железы. эндорфин-β стимулирует высвобождение инсулина и глюкагона и угнетает секрецию соматостатина; эти эффекты могут устраняться налоксоном [10]. """,0
ЭОП,"эндогенные лиганды опиатных рецепторов) выделены впервые в 1975 году из мозга млекопитающих. это были так называемые энкефалины – лейцин-энкефалин 2------ (молекулярная масса 556) и метионин-энкефалин 2------ (молекулярная масса 574), представляющие собой пептиды, различающиеся лишь концевым с-остатком. из экстрактов тканей гипофиза и гипоталамуса млекопитающих выделены и другие опиоидные пептиды, получившие групповое название эндорфины. все они в -концевой области молекулы содержат обычно остаток энкефалина. все ЭОП синтезируются в организме в виде крупных белков-предшественников, из которых они освобождаются в результате протеолиза. известны три различных белка-предшественника опиоидных пептидов: проэнкефалин, проопиомеланокортин и продинорфин. пространственное строение энкефалинов сходно с морфином. энкефалины и эндорфины обладают обезболивающим действием (при введении их непосредственно в мозг), снижают двигательную активность желудочно-кишечного тракта, влияют на эмоциональное состояние. действие опиоидных пептидов исчезает через несколько секунд после введения""",0
ЭОП,"белки и пептиды. тезисы докладов г. // ""2011"" фразеологизмы и устойчивые сочетания делаем карту слов лучше вместе привет! меня зовут лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать карту слов. я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. помоги мне разобраться! спасибо! я стал чуточку лучше понимать мир эмоций. вопрос: андалузка – это что-то нейтральное, положительное или отрицательное? нейтральное положительное синонимы к слову ""пептид"" предложения со словом ""пептид"" их цель – отнюдь не адреналин, а ЭОП , вызывающие приятные чувства. самое главное из них состояло в том, что они научились синтезировать аминокислотные полимеры – сначала короткие пептиды, а затем и длинные белки. , секретируют антимикробные пептиды для убийства конкурирующих соперников на поверхности кожи. понятия со словом ""пептид"" пепти́ды (греч. πεπτος ""питательный"") – семейство веществ, молекулы которых построены из двух и более остатков аминокислот, соединенных в цепь пептидными (амидными) связями –()–. обычно подразумеваются пептиды, состоящие из α-аминокислот, однако термин""",0
ЭОП,"из любых других аминокарбоновых кислот. сигнальный пептид, или сигнальная последовательность, – короткая (от 3 до 60 аминокислот) аминокислотная последовательность в составе белка, которая обеспечивает котрансляционный или посттрансляционный транспорт белка в соответствующую органеллу (ядро, митохондрия, эндоплазматический ретикулум, хлоропласт, апопласт или пероксисома). после доставки белка в органеллу сигнальный пептид может отщепляться под действием специфической сигнальной протеазы. предложения со словом ""пептид"" их цель – отнюдь не адреналин, а ЭОП , вызывающие приятные чувства. самое главное из них состояло в том, что они научились синтезировать аминокислотные полимеры – сначала короткие пептиды, а затем и длинные белки. , секретируют антимикробные пептиды для убийства конкурирующих соперников на поверхности кожи. развитие пептидных препаратов в россии из 70 пептидных препаратов, 14 были разработаны в россии, что составляет почти 20% от мирового развития. пептиды – низкомолекулярные вещества, участвующие во многих важных физиологических функциях, таких как рост и развитие человека, стресс, регуляция""",0
ЭОП,"различных заболеваний. на сегодняшний день, около 70 лекарств, основанных на пептидах, зарегистрированы в международной фармацевтической индустрии, и 14 препаратов зарегистрированы в российской федерации (таблица 1). разностороннее влияние пептидов в человеческом организме позволило создать лекарства (на основе природных молекул и их модифицированных аналогов), которые утверждены для использования в широком спектре индикаций, от онкологии до стоматологии. особый интерес вызывают пептиды, влияющие на функции центральной нервной системы, включая нейромедиаторы и ЭОП . таблица 1. пептидные препараты, разработанные в россии, и их клинические и фармакологические группы. синтетические пептидные препараты появились на мировом фармацевтическом рынке в 1960-х годах, и современные технологии позволяют выделять и оценивать пептиды животного и растительного происхождения, а также антимикробные пептиды микроорганизмов в качестве потенциальных терапевтических агентов. тем не менее, большинство пептидных препаратов (~85%) получаются химическим синтезом, и только 15% получаются методами рекомбинантной технологии. более того, технологии""",0
ЭОП,"в россии, что составляет почти 20% от мирового развития. тэс-терапия (англ. ) – метод лечения с помощью неинвазивной тра́нскраниальной (, лат. – через; , лат. – череп) электрической стимуляции. является физиотерапевтическим методом[1]. на рынок готовятся выйти модуляторы настроения, основанные на принципах электростимуляции. [2] тэс-терапия является одним из первых методов, в отношении которого доказана его способность неинвазивно, избирательно и строго дозированно активировать работу структур, продуцирующих ЭОП (эоп), что открывает широкие перспективы его дальнейшего применения. эоп является важнейшей системой организма, регулирующей деятельность нейро-иммуно-эндокринной системы организма. [источник не указан 605 дней] тэс с помощью импульсного электрического воздействия, подаваемого через головные накожные электроды, селективно (избирательно) активирует структуры эоп мозга, продуцирующие β-эндорфин. [источник не указан 605 дней] для достижения избирательности воздействия при тэс-терапии необходимо соблюдение двух основных принципов: направление приложения тока""",0
ЭОП,"средств. методика подготовки описана в памятке для подготовки к колоноскопии. на сегодняшний день дискомфорт от эндоскопических процедур сведен к минимуму. высокое качество современной аппаратуры, правильная подготовка пациента и квалификация медицинского персонала позволяет избежать многих неприятных моментов и сократить время процедуры во много раз. если у вас есть вопросы по данной теме, буду рад ответить на форуме клиники. подписывайтесь на социальные сети вы всегда будете в курсе всех новостей, специальных предложений медицинского центра что такое эоп в техникуме ЭОП эффективная отражающая поверхность словари: словарь сокращений и аббревиатур армии и спецслужб. сост. а. а. щелоков. – м.: ооо ""издательство аст"", зао ""издательский дом гелеос"", 2003. – 318 с., с. фадеев. словарь сокращений современного русского языка. – с.-пб.: политехника, 1997. – 527 с. в теории радиолокации электронный оптический прибор словарь: с. фадеев. словарь сокращений современного русского языка. – с.-пб.: политехника, 1997. – 527 с. словари: словарь сокращений и аббревиатур армии и спецслужб""",1
ЭОП,"заражения токсичными и радиоактивными веществами окружающей среды. понятие экологического риска. раздел 2. охрана окружающей среды. тема 2.1. рациональное использование и охрана ресурсов. контрольная работа таблица вариантов контрольной работы после изучения курса дисциплины ""экологические основы природо- пользования "" студенты выполняют контрольную работу. например, номер зачетной книжки 20064. на пересечении строки с номером 6 и столбца с номером 4 находится число 29. значит, студент должен выполнить вариант контрольной работы 29. эоп что это за предмет в колледже ЭОП эффективная отражающая поверхность словари: словарь сокращений и аббревиатур армии и спецслужб. сост. а. а. щелоков. – м.: ооо ""издательство аст"", зао ""издательский дом гелеос"", 2003. – 318 с., с. фадеев. словарь сокращений современного русского языка. – с.-пб.: политехника, 1997. – 527 с. в теории радиолокации электронный оптический прибор словарь: с. фадеев. словарь сокращений современного русского языка. – с.-пб.: политехника, 1997. – 527 с. словари: словарь сокращений и аббревиатур армии и спецслужб""",1
ЭОП,"осветителя является дополнительной возможностью подсветить объект наблюдения, когда естественного отраженного света от объекта наблюдения может оказаться недостаточно для пассивного режима. ик осветители выпускаются на основе лазеров, светодиодов и специальных ламп накаливания. лазерные осветители опасны для зрения, поэтому в большинстве развитых стран они запрещены для бытового применения. осветители на основе ик светодиодов безопасны и, кроме того, в отличие от лазера, обеспечивают равномерное поле свечения. эоп что это за предмет в колледже расшифровка ЭОП эффективная отражающая поверхность словари: словарь сокращений и аббревиатур армии и спецслужб. сост. а. а. щелоков. – м.: ооо ""издательство аст"", зао ""издательский дом гелеос"", 2003. – 318 с., с. фадеев. словарь сокращений современного русского языка. – с.-пб.: политехника, 1997. – 527 с. в теории радиолокации электронный оптический прибор словарь: с. фадеев. словарь сокращений современного русского языка. – с.-пб.: политехника, 1997. – 527 с. словари: словарь сокращений и аббревиатур армии и спецслужб""",1
ЭОП,"рубца. шрам варикоцеле в области паховой складки представляет собой небольшой светлый тяж, от 5 до 2 см, в зависимости от того, какая операция была проведена. после лапароскопии остаются три точечных шрама чуть ниже пупка. обзор цен на операции варикоцеле в разных городах стоимость проведения операции по устранению варикоцеле варьируют в зависимости от города, уровня клиники, метода оперативного пособия. цены на операцию иваниссевича в москве находятся в среднем на уровне 18000 рублей. операция мармара обойдется уже дороже, от 28 до 48000 рублей при одностороннем поражении. ЭОП в москве стоит в среднем 44000 рублей. в новосибирске операция иваниссевича стоит 10000 рублей, а операция мармара 18000 рублей. цены в санкт петербурге на операцию иваниссевича находятся в диапазоне от 5 до 20 тысяч рублей, а эндоскопической операции на уровне 16-25000 рублей, без учета анестезии и пребывания в стационаре. больно ли снимать швы после варикоцеле? практически нет. снятие швов происходит достаточно быстро. могут быть небольшие болевые ощущения при повышенной чувствительности кожи в области паховой складки. цены на операцию иваниссевича по городам россии""",1
ЭОП,"внепеченочных желчных протоков, в частности желчного пузыря, и проведения оперативной эндоскопии. 8 ил. устройство относится к медицине, а именно к хирургии и оперативной эндоскопии. известно устройство для дренирования внепеченочных желчных протоков в виде эластичной трубки (бомаш ю.м. операции на органах брюшной полости. - в кн: г.е. островерхов, ю.м. бомаш, д.н. лубоцкий. оперативная хирургия и топографическая анатомия. - курск. - 1995. - с. 614-615. однако данное устройство не позволяет при необходимости проводить эндоскопическое исследование и ЭОП . технический результат изобретения - обеспечение многократного, адекватного дренирования внепеченочных желчных протоков, в частности желчного пузыря, и проведения оперативной эндоскопии. технический результат изобретения достигается тем, что состоит из двух эластичных трубок, внешняя из которых на одном конце имеет несколько окончатых прорезей, в которых имеется по одному подвижному вращающемуся г-образному стабилизатору, фиксированному в окончатых прорезях на осях, а на другом конце находится подвижное стопорное кольцо для крепления трубки, имеющее эластичный""",1
ЭОП,"со специалистом. мы используем файлы , чтобы предложить вам лучший опыт взаимодействия. файлы позволяют адаптировать веб-сайты к вашим интересам и предпочтениям. я прочитал и настоящим принимаю вышеизложенное, хочу продолжить ознакомление с размещенной на данном сайте информацией для специалистов. трансуретральная электрорезекция стенки мочевого пузыря с опухолью трансуретральная электрорезекция стенки мочевого пузыря с опухолью трансуретральная электрорезекция (тур) стенки мочевого пузыря с опухолью – это лечебно-диагностическое малоинвазивное ЭОП , направленное на удаление опухоли мочевого пузыря. данная операция позволяет получить фрагменты опухоли и стенки мочевого пузыря для морфологической верификации диагноза и уточнения стадии заболевания. во многих случаях, а именно при начальной стадии болезни (-1), когда опухоль не прорастает в мышечную стенку мочевого пузыря эта операция может носить радикальный характер, так как позволяет полностью удалить патологическую ткань. показания: наличие единичных поверхностных опухолей мочевого пузыря небольших размеров по данным узи, мскт или мрт с контрастированием. с""",1
ЭОП,"минидоступ открытая операция длительность постельного режима 1ч 1 сутки 1 сутки 1,5±0,5 суток 2,6±1,3 суток период реабилитации 14 14 31 60 сроки дренирования раны/полости до 3-х суток 1 сутки 1 сутки 2 суток до 3-х суток повторные операции в течение первого года 49 (35%) 1 (1,3%) - - - рецидивы 39 (28,3%) 1 (1,3%) - - - * лапароскопическая операция; ** эндоскопическая операция из люмбоскопического доступа. ю наиболее продолжительным по времени методом лечения простых кист почек является ЭОП из люмбоскопического доступа: 87,7±9,2 минуты. пропорционально времени, затраченному непосредственно на оперативное пособие, возрастает время пребывание пациента в наркозе. развитие техники лапароскопических и ретроперитонеоскопических операций значительно снижают затраченное на оперативное пособие время, приближая эндоскопические операции по длительности к открытым. длительность постельного режима у пациентов, перенесших хирургическое лечение по поводу простых кист почек, возрастает пропорционально степени инвазивности оперативной методики. """,1