Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’ nin ruhsatına sahip olduğu Propofol %2 Fresenius Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon adlı ürünün incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sistemi’ nde satış blokajı uygulanmış olan 16NI5177 (SKT:09/2021) ve 16NF4745 (SKT:06/2021) partilerinin gerekli inceleme ve analizleri tamamlanmış olup; ilgili partiler yapılan inceleme ve analizler yönünden uygun bulunmuştur. Bu nedenle adı geçen ürünün 16NI5177 (SKT:09/2021) ve 16NF4745 (SKT:06/2021) partilerine uygulanan satış blokajının kaldırıldığı, kullanımına devam edilebileceği hususu ilgili sağlık mesleği mensuplarına önemle duyurulur.
FAYDALI LİNKLER
COVID-19 Tedavisine Yönelik Advers Reaksiyon Bildirim Formu indirmek için tıklayınız
TÜFAM
Reçetem Sistemi
Web Uygulamaları
İlaç Yan Etki Bildirimi
Önceliklendirme Başvurusu
Kurumumuzdan İzinli Yurtiçi Tesisler
Kozmetik İstenmeyen Etki
TİTCK-Regulatory And Supervisory Authority: 3rd Information Meeting For Medicines And Medical Devices Authorities