EudraVigilance will be the only source of information, but the competent authority in the Member State where it is suspected that an adverse reaction has occurred will be informed at the same time, which is very important.
EudraVigilance zal de enige bron van informatie zijn, maar op hetzelfde moment zal de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de bijwerking zich vermoedelijk heeft voorgedaan, op de hoogte worden gebracht, en dat is heel belangrijk.