a fundamental role in the system, to the increased transparency of information concerning the safety of medicinal products and the simplification of activities involved in communicating, recording and evaluating suspected adverse reactions.
een sleutelrol binnen het systeem krijgt – tot het vergroten van de transparantie van informatie betreffende de veiligheid van geneesmiddelen en de vereenvoudiging van de activiteiten rondom communicatie, registratie en beoordeling van veronderstelde negatieve bijwerkingen.