The solution that has been reached for both Member States and those responsible for marketing medicines to notify the EudraVigilance database of suspected adverse reactions is very important.
Eveneens belangrijk is de oplossing dat zowel de lidstaten als de verantwoordelijken voor het op de markt brengen van de medicijnen de EudraVigilance-databank op de hoogte brengen bij elk vermoeden van mogelijke bijwerkingen.