Dr. Reddy's Laboratories
டாக்டர் ரெட்டிஸ் ஆய்வகங்கள் ஹைதராபாத்தை தளமாகக் கொண்ட ஒரு இந்திய பன்னாட்டு மருந்து நிறுவனம் ஆகும். இந்த நிறுவனத்தை கல்லம் அஞ்சி ரெட்டி நிறுவினார், அவர் முன்பு இந்திய மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள் லிமிடெட் நிறுவனத்தில் பணியாற்றினார். டாக்டர் ரெட்டி இந்தியாவிலும் வெளிநாடுகளிலும் பரந்த அளவிலான மருந்துகளை உற்பத்தி செய்து சந்தைப்படுத்துகிறார். இந்நிறுவனம் 190 க்கும் மேற்பட்ட மருந்துகள், மருந்து உற்பத்திக்கான 60 செயலில் உள்ள மருந்து பொருட்கள் (ஏபிஐ), நோயறிதல் கருவிகள், முக்கியமான பராமரிப்பு மற்றும் உயிரி தொழில்நுட்பம் ஆகியவற்றை உற்பத்தி செய்கிறது. டாக்டர் ரெட்டிஸ் இந்திய மருந்து உற்பத்தியாளர்களுக்கு ஒரு சப்ளையராகத் தொடங்கியது, ஆனால் அது விரைவில் மற்ற குறைவான ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளுக்கு ஏற்றுமதி செய்யத் தொடங்கியது, இது ஒரு உற்பத்தி ஆலையில் நேரத்தையும் பணத்தையும் செலவழிக்க வேண்டியதில்லை என்ற நன்மையைக் கொண்டிருந்தது, இது அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப். டி. ஏ) போன்ற மருந்து உரிமம் வழங்கும் அமைப்பின் ஒப்புதலைப் பெறும். 1990 களின் முற்பகுதியில், இந்த கட்டுப்பாடற்ற சந்தைகளின் விரிவாக்கப்பட்ட அளவு மற்றும் இலாபம் ஆகியவை நிறுவனம் அதிக வளர்ச்சியடைந்த பொருளாதாரங்களில் அவற்றின் சூத்திரங்கள் மற்றும் மொத்த மருந்து உற்பத்தி ஆலைகளுக்கு மருந்து கட்டுப்பாட்டாளர்களிடமிருந்து ஒப்புதலைப் பெறுவதில் கவனம் செலுத்த உதவியது. இது அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பா போன்ற ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளுக்குள் அவர்களின் இயக்கத்தை அனுமதித்தது. 2007 வாக்கில், டாக்டர் ரெட்டிஸ் இந்தியாவில் செயலில் உள்ள மருந்து பொருட்களை உற்பத்தி செய்யும் ஏழு எஃப். டி. ஏ ஆலைகள் மற்றும் ஏழு எஃப். டி. ஏ-பரிசோதிக்கப்பட்ட மற்றும் ஐ. எஸ். ஓ 9001 (தரம்) மற்றும் ஐ. எஸ். ஓ 14001 (சுற்றுச்சூழல் மேலாண்மை) சான்றளிக்கப்பட்ட ஆலைகள் நோயாளிக்குத் தயாராக உள்ள மருந்துகளை தயாரிக்கின்றன-அவற்றில் ஐந்து இந்தியாவில் மற்றும் இரண்டு இங்கிலாந்தில் உள்ளன. டாக்டர் ரெட்டிஸ் முதலில் 1984 ஆம் ஆண்டில் செயலில் உள்ள மருந்து பொருட்களை உற்பத்தி செய்யத் தொடங்கியது. 1986 ஆம் ஆண்டில், ரெட்டிஸ் பிராண்டட் சூத்திரங்களில் செயல்பாடுகளைத் தொடங்கியது. ஒரு வருடத்திற்குள் ரெட்டிஸ் நிறுவனத்தின் முதல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பிராண்டான நோரிலெட்டை இந்தியாவில் அறிமுகப்படுத்தியது. விரைவில், டாக்டர் ரெட்டிஸ் அமேஸ் மூலம் மற்றொரு வெற்றியைப் பெற்றது, அதன் பிராண்டட் ஓமெப்ரசோல்-இரைப்பை குடல் புண் மற்றும் ரிஃப்ளக்ஸ் உணவுக்குழாய் அழற்சி மருந்து-அந்த நேரத்தில் இந்திய சந்தையில் மற்ற பிராண்டுகளின் பாதி விலையில் தொடங்கப்பட்டது. ஒரு வருடத்திற்குள், மருந்துகளுக்கான செயலில் உள்ள பொருட்களை ஐரோப்பாவுக்கு ஏற்றுமதி செய்த முதல் இந்திய நிறுவனமாக ரெட்டிஸ் ஆனது. 1987 ஆம் ஆண்டில், ரெட்டிஸ் மருந்து பொருட்கள் சப்ளையராக இருந்து மற்ற உற்பத்தியாளர்களுக்கு மருந்து தயாரிப்புகளின் உற்பத்தியாளராக மாறத் தொடங்கியது. 1999 ஆம் ஆண்டில், டாக்டர் ரெட்டிஸ் இந்தியாவில் பொதுவான மருந்துகளின் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் முயற்சியில் இந்திய மருந்து கூட்டணியில் நிறுவன உறுப்பினராக சேர்ந்தார். சர்வதேச விரிவாக்கம் நிறுவனத்தின் முதல் சர்வதேச நகர்வு 1992 இல் ரஷ்யாவுக்கு கொண்டு சென்றது. அங்கு, டாக்டர் ரெட்டிஸ் நாட்டின் மிகப்பெரிய மருந்து உற்பத்தியாளரான பயோமெட் நிறுவனத்துடன் இணைந்து ஒரு கூட்டு நிறுவனத்தை உருவாக்கியது. "பயோமெடின் தலைமை நிர்வாகியின் உதவியுடன் மாஸ்கோவின் ரெட்டிஸ் ஆய்வகங்களின் கிளையின் நடவடிக்கைகள் காரணமாக குறிப்பிடத்தக்க பொருள் இழப்பு" சம்பந்தப்பட்ட ஊழல் குற்றச்சாட்டுகளுக்கு மத்தியில் அவர்கள் 1995 இல் வெளியேறினர். ரெட்டிஸ் இந்த கூட்டு நிறுவனத்தை கிரெம்ளின் நட்பு சிஸ்டெமா குழுமத்திற்கு விற்றது. 1993 ஆம் ஆண்டில், ரெட்டிஸ் மத்திய கிழக்கில் ஒரு கூட்டு முயற்சியில் நுழைந்து அங்கு மற்றும் ரஷ்யாவில் இரண்டு சூத்திர அலகுகளை உருவாக்கியது. ரெட்டிஸ் இந்த சூத்திர அலகுகளுக்கு மொத்த மருந்துகளை ஏற்றுமதி செய்தது, பின்னர் அவற்றை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளாக மாற்றியது. 1994 ஆம் ஆண்டில், ரெட்டிஸ் அதிநவீன உற்பத்தி வசதியை உருவாக்குவதன் மூலம் அமெரிக்க பொதுவான சந்தையை குறிவைக்கத் தொடங்கியது. புதிய மருந்து கண்டுபிடிப்புக்கான ரெட்டியின் பாதை மேற்கத்திய சந்தைகளில் சிறப்பு ஜெனரிக் தயாரிப்புகளை இலக்காகக் கொண்டு மருந்து கண்டுபிடிப்புக்கான அடித்தளத்தை உருவாக்குவதை உள்ளடக்கியது. புதிய இரசாயன நிறுவனங்களின் வளர்ச்சியில் நிறுவனத்தின் வளர்ந்து வரும் ஆர்வத்திற்கு சிறப்பு ஜெனரிக்ஸ் மேம்பாடு ஒரு முக்கியமான படியாகும். ஆய்வகத்தில் புதுமை கண்டுபிடிப்பு, கலவையை உருவாக்குதல், விற்பனைக் குழுவை சந்தைக்கு அனுப்புதல் போன்ற ஒரு சிறப்பு பொதுவான மருந்தை உருவாக்குவதில் ஈடுபடும் கூறுகளும் ஒரு புதிய சிறப்பு மருந்தின் வளர்ச்சியின் கட்டங்களாகும். சிறப்பு ஜெனரிக்ஸ் தொடங்கி நிறுவனம் புத்தம் புதிய மருந்துகளை உருவாக்குவதற்கு முன் அந்த படிகளில் அனுபவத்தைப் பெற அனுமதித்தது. ஆர் & டி ஆய்வகங்களை நிறுவுவதில் ரெட்டிஸ் பெரிதும் முதலீடு செய்தது, மேலும் வெளிநாடுகளில் குறிப்பிடத்தக்க ஆர் & டி மேற்கொள்ளப்படும் ஒரே இந்திய நிறுவனம் இதுவாகும். டாக்டர் ரெட்டியின் ஆராய்ச்சி அறக்கட்டளை 1992 ஆம் ஆண்டில் நிறுவப்பட்டது மற்றும் புதிய மருந்து கண்டுபிடிப்பு பகுதியில் ஆராய்ச்சி செய்வதற்காக. ஆரம்பத்தில், அறக்கட்டளையின் மருந்து ஆராய்ச்சி உத்தி ஒப்புமைகளைத் தேடுவதைச் சுற்றி வந்தது. புதிய விஞ்ஞானிகளை, குறிப்பாக வெளிநாடுகளில் முனைவர் மற்றும் பிந்தைய முனைவர் படிப்புகளில் படிக்கும் இந்திய மாணவர்களை பணியமர்த்துவதன் மூலம் புதுமையான ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு கவனம் மாறியுள்ளது. 2000 ஆம் ஆண்டில், அறக்கட்டளை அட்லாண்டாவில் ஒரு அமெரிக்க ஆய்வகத்தை அமைத்தது, இது புதுமையான சிகிச்சை முறைகளின் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் வடிவமைப்பிற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வகம் ரெட்டி யு. எஸ். தெரபியூடிக்ஸ் இன்க் (RUSTI) என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் முக்கிய நோக்கம் மரபியல் மற்றும் புரோட்டியோமிக்ஸைப் பயன்படுத்தி அடுத்த தலைமுறை மருந்துகளைக் கண்டுபிடிப்பதாகும். ரெட்டியின் ஆராய்ச்சி மேற்கத்திய சந்தைகளில் பெரிய முக்கிய பகுதிகளில் கவனம் செலுத்தியது-புற்றுநோய் எதிர்ப்பு, நீரிழிவு எதிர்ப்பு, இருதய மற்றும் தொற்று எதிர்ப்பு மருந்துகள். ரெட்டியின் சர்வதேச சந்தைப்படுத்தல் வெற்றிகள் ஒரு வலுவான உற்பத்தி தளத்தின் மீது கட்டப்பட்டன, இது சர்வதேச மற்றும் தேசிய வசதிகளை கையகப்படுத்துவதன் மூலம் கனிம வளர்ச்சியின் விளைவாகும். வட அமெரிக்கா மற்றும் ஐரோப்பாவின் தொழில்நுட்ப ரீதியாக தேவைப்படும் சந்தைகளுக்கு செயலில் உள்ள மருந்து பொருட்களை வழங்குவதற்கான முதன்மை நோக்கத்துடன் ரெட்டியின் கெமினார் மருந்து லிமிடெட் (சி. டி. எல்) இணைக்கப்பட்டது. இந்த இணைப்பு ரெட்டிக்கு ஏபிஐகளின் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளில் மதிப்பு கூட்டப்பட்ட ஜெனரிக் வணிகத்தில் நுழைவதற்கு வழிவகுத்தது. விரிவாக்கம் மற்றும் கையகப்படுத்தல் 1997 வாக்கில், ரெட்டிஸ் ஒரு ஏபிஐ மற்றும் மொத்த மருந்து சப்ளையராக இருந்து அமெரிக்கா மற்றும் இங்கிலாந்து போன்ற ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட சந்தைகளுக்கு மாறியது, மேலும் இந்தியா மற்றும் ரஷ்யா போன்ற ஒழுங்குபடுத்தப்படாத சந்தைகளில் ஒரு பிராண்டட் சூத்திரங்கள் சப்ளையர், அமெரிக்காவில் சுருக்கமான புதிய மருந்து பயன்பாட்டை (ஏஎன்டிஏ) தாக்கல் செய்வதன் மூலம் ஜெனரிக்ஸ் உற்பத்தி செய்ய மாற்றப்பட்டது. அதே ஆண்டு, ரெட்டிஸ் ஒரு மூலக்கூறை மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்காக டேனிஷ் மருந்து நிறுவனமான நோவோ நார்டிஸ்கிற்கு உரிமம் வழங்கியது. இது 1999 ஆம் ஆண்டில் அமெரிக்கன் ரெமெடிஸ் லிமிடெட் நிறுவனத்தை கையகப்படுத்தியதன் மூலம் அதன் இந்திய உற்பத்தி நடவடிக்கைகளை வலுப்படுத்தியது. இந்த கையகப்படுத்தல், ரான்பாக்ஸி மற்றும் கிளாக்ஸோ (ஐ) லிமிடெட் நிறுவனங்களுக்கு அடுத்தபடியாக இந்தியாவின் மூன்றாவது பெரிய மருந்து நிறுவனமாக ரெட்டியை உருவாக்கியது, இதில் மொத்த மருந்துகள், இடைநிலைகள், முடிக்கப்பட்ட அளவுகள், இரசாயன தொகுப்பு, நோயறிதல் மற்றும் உயிரி தொழில்நுட்பம் ஆகியவை அடங்கும். புதிய மருந்துகளை விரைவாக சந்தைக்கு கொண்டு வருவதற்கான ஒரு மூலோபாயமாக பாரா 4 ஃபைலிங்கையும் ரெட்டிஸ் பயன்படுத்தத் தொடங்கியது. 1999 ஆம் ஆண்டில் இந்தியாவில் அதன் வெற்றிக்கு அடித்தளமாக இருந்த ஓமெப்ரசோலுக்கான பாரா 4 விண்ணப்பத்தை அது சமர்ப்பித்தது. டிசம்பர் 2000 இல், ரெட்டிஸ் அமெரிக்காவில் ஒரு பொதுவான தயாரிப்பின் முதல் வணிக ரீதியான வெளியீட்டை மேற்கொண்டது, மேலும் சந்தை தனித்துவத்துடன் அதன் முதல் தயாரிப்பு ஆகஸ்ட் 2001 இல் அங்கு தொடங்கப்பட்டது. அதே ஆண்டு, நியூயார்க் பங்குச் சந்தை பட்டியலைப் பெற்ற ஆசிய-பசிபிக் பிராந்தியத்திலிருந்து முதல் ஜப்பானிய அல்லாத மருந்து நிறுவனமாகவும் இது மாறியது. 2001 ஆம் ஆண்டில் ரெட்டிஸ் அமெரிக்காவில் 180 நாள் சந்தை பிரத்தியேகத்துடன் ஃப்ளூக்செடின் (எலி லில்லி மற்றும் நிறுவனத்தின் புரோசாக்கின் பொதுவான பதிப்பு) என்ற பொதுவான மருந்தை அறிமுகப்படுத்திய முதல் இந்திய நிறுவனமாக மாறியது. 1990 களின் பிற்பகுதியில் புரோசாக் ஆண்டுக்கு 1 பில்லியன் டாலருக்கும் அதிகமான விற்பனையை கொண்டிருந்தது. யு. எஸ். இன் பார் ஆய்வகங்கள் ரெட்டிஸ் நிறுவனத்தால் பெறப்பட்ட ஒரு (40 மி. கி) தவிர அனைத்து அங்கீகரிக்கப்பட்ட டோஸ் படிவங்களுக்கும் (10 மி. கி, 20 மி. கி) பிரத்தியேகத்தைப் பெற்றன. லில்லி மருந்து கலவையைச் சுற்றி ஏராளமான பிற காப்புரிமைகளைக் கொண்டிருந்தார், ஏற்கனவே நீண்ட கால காப்புரிமை பாதுகாப்பை அனுபவித்திருந்தார். பொதுவான விற்பனையை அனுமதிப்பதற்கான வழக்கு ஃபெடரல் சர்க்யூட் நீதிமன்றத்தால் இரண்டு முறை விசாரிக்கப்பட்டது, மேலும் ரெட்டியின் இரண்டு விசாரணைகளும் வெற்றி பெற்றன. ஆரம்ப ஆறு மாத பிரத்யேக காலத்தில் ரெட்டிஸ் கிட்டத்தட்ட 70 மில்லியன் டாலர் வருவாயை ஈட்டியது. இவ்வளவு அதிக வருவாய் ஆபத்தில் இருப்பதால், ரெட்டிஸ் வழக்கின் வெற்றியை சூதாடியது; வழக்கை வெல்லத் தவறியதால், விசாரணையின் நீளத்தைப் பொறுத்து அவர்களுக்கு மில்லியன் கணக்கான டாலர்கள் செலவாகியிருக்கலாம். ஃப்ளூக்செடின் சந்தைப்படுத்தல் வெற்றியைத் தொடர்ந்து 2003 ஜனவரியில் 400,600 மற்றும் 800 மி. கி. திறன்களில் ரெட்டியின் வீட்டு-முத்திரை இப்யூபுரூஃபன் மாத்திரைகளை அமெரிக்கா அறிமுகப்படுத்தியது. ரெட்டியின் பிராண்ட் பெயரின் கீழ் நேரடி சந்தைப்படுத்தல் ஒரு வலுவான மற்றும் நிலையான அமெரிக்க பொதுவான வணிகத்தை உருவாக்குவதற்கான நிறுவனத்தின் முயற்சிகளில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க படியைக் குறிக்கிறது. அமெரிக்க சந்தையில் ரெட்டியின் முழுமையான விநியோக வலையமைப்பை உருவாக்குவதற்கான முதல் படியாக இது இருந்தது. 2015 ஆம் ஆண்டில், டாக்டர் ரெட்டியின் ஆய்வகங்கள் தெற்காசியாவில் பெல்ஜிய மருந்து தயாரிப்பாளரான யு. சி. பி எஸ். ஏ இன் நிறுவப்பட்ட பிராண்டுகளை 8 பில்லியன் டாலருக்கு ($128.38 மில்லியன்) வாங்கின. டாக்டர் ரெட்டியின் ஆய்வகங்கள் பிளேக் தடிப்புத் தோல் அழற்சிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான சோதனை சிகிச்சைக்காக ஜெனோபோர்ட்டுடன் உரிம ஒப்பந்தத்தில் கையெழுத்திட்டன. ஒப்பந்தத்தின்படி, டாக்டர் ரெட்டிக்கு எக்ஸ். பி. 23829 ஐ உருவாக்குவதற்கும் வணிகமயமாக்குவதற்கும் பிரத்யேக அமெரிக்க உரிமைகள் வழங்கப்படும், அனைத்து அறிகுறிகளுக்கும் $47.5 மில்லியன் முன்கூட்டியே செலுத்தப்படும். அமெரிக்க ஐபிஓ மற்றும் ஐரோப்பாவில் விரிவாக்கம் 2001 ஆம் ஆண்டில் ரெட்டிஸ் அமெரிக்க டெபாசிட்டரி ரசீதுகளால் பாதுகாக்கப்பட்ட $132.8 மில்லியன் அமெரிக்க ஆரம்ப பொது சலுகையை நிறைவு செய்தது. அந்த நேரத்தில் நிறுவனம் நியூயார்க் பங்குச் சந்தையில் பட்டியலிடப்பட்டது. ஆரம்ப பொது வழங்கலில் இருந்து திரட்டப்பட்ட நிதி ரெட்டியின் சர்வதேச உற்பத்திக்கு செல்லவும் தொழில்நுட்ப அடிப்படையிலான நிறுவனங்களை கையகப்படுத்தவும் உதவியது. 2003 ஆம் ஆண்டில் ரெட்டிஸ் பயோ சயின்சஸ் லிமிடெட்டில் பங்கு மூலதனத்தில் 5 மில்லியன் டாலர் (அமெரிக்க டாலர்) முதலீடு செய்தது. ஒப்பந்த ஆராய்ச்சி நிறுவனமான ஔரிகேன் டிஸ்கவரி டெக்னாலஜிஸ், 2002 ஆம் ஆண்டில் ரெட்டியின் முழு உரிமையாளரான துணை நிறுவனமாக நிறுவப்பட்டது. ஆரிஜீனின் நோக்கம் மற்ற மருந்து நிறுவனங்களுக்கான ஒப்பந்த ஆராய்ச்சி மூலம் மருந்து கண்டுபிடிப்பில் அனுபவத்தைப் பெறுவதாகும். ரெட்டிஸ் நிறுவனம் ஐசிஐசிஐ வங்கியுடன் ஒரு துணிகர முதலீட்டு ஒப்பந்தத்தில் கையெழுத்திட்டது. ஒப்பந்தத்தின் விதிமுறைகளின் கீழ், ஐசிஐசிஐ வென்ச்சர் முன்கூட்டியே தீர்மானிக்கப்பட்ட அடிப்படையில் ஏஎன்டிஏக்களின் வணிகமயமாக்கல் தொடர்பான வளர்ச்சி, பதிவு மற்றும் சட்டச் செலவுகளுக்கு நிதியளிக்க ஒப்புக்கொண்டது. இந்த தயாரிப்புகளை வணிகமயமாக்கிய பிறகு, டாக்டர் ரெட்டிஸ் 5 ஆண்டுகளுக்கு நிகர விற்பனையில் ஐசிஐசிஐ வென்ச்சர் ராயல்டி செலுத்துகிறது. உலகளாவிய விரிவாக்கம் நிறுவனம் உலகளவில் விரிவுபடுத்த தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது, மற்றும் பிற நிறுவனங்களை வாங்கியது. மார்ச் 2002 இல், டாக்டர் ரெட்டிஸ் பிஎம்எஸ் ஆய்வகங்கள், பெவர்லி மற்றும் அதன் முழு உரிமையாளரான மெரிடியன் ஹெல்த்கேர் ஆகியவற்றை 14.81 மில்லியன் யூரோக்களுக்கு வாங்கியது. இந்த நிறுவனங்கள் லண்டன் மற்றும் இங்கிலாந்தில் உள்ள பெவர்லி ஆகிய இடங்களில் உற்பத்தி வசதிகளுடன் வாய்வழி திடப்பொருட்கள், திரவங்கள் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றைக் கையாள்கின்றன. சமீபத்தில், டாக்டர் ரெட்டிஸ் நாள்பட்ட அடைப்பு நுரையீரல் நோய் (சிஓபிடி) சிகிச்சைக்காக இங்கிலாந்தை தளமாகக் கொண்ட ஒரு தனியார் மருந்து மேம்பாட்டு நிறுவனமான அர்ஜென்டா டிஸ்கவரி லிமிடெட் நிறுவனத்துடன் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாடு மற்றும் வணிகமயமாக்கல் ஒப்பந்தத்தில் கையெழுத்திட்டது. வகை-2 நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சையின் மூலக்கூறான பாலாக்லிடசோன் (டி. ஆர். எஃப்-2593) கூட்டு மேம்பாடு மற்றும் வணிகமயமாக்கலுக்காக டென்மார்க்கின் ரியோசைன்ஸ் ஏ/எஸ் உடன் டாக்டர் ரெட்டிஸ் 10 ஆண்டு ஒப்பந்தத்தில் கையெழுத்திட்டது. ஐரோப்பிய ஒன்றியம் மற்றும் சீனாவுக்கான இந்த தயாரிப்பின் சந்தைப்படுத்தல் உரிமைகளை ரியோசைன்ஸ் வைத்திருக்கிறது, அதே நேரத்தில் அமெரிக்கா மற்றும் உலகின் பிற பகுதிகளுக்கான உரிமைகள் டாக்டர் ரெட்டியின் வசம் இருக்கும். டாக்டர் ரெட்டிஸ் 2005 ஆம் ஆண்டில் வடக்கு அயர்லாந்தின் பெல்ஃபாஸ்டில் அதன் இருதய மருந்து RUS 3108 இன் மருத்துவ பரிசோதனைகளை நடத்தியது. இருதயக் கோளாறுகளுக்கு ஒரு முக்கிய காரணமான பெருந்தமனி தடிப்பு நோய்க்கான சிகிச்சையை நோக்கமாகக் கொண்ட மருந்தின் பாதுகாப்பு மற்றும் மருந்தக இயக்கவியல் சுயவிவரங்களை ஆய்வு செய்வதற்காக சோதனைகள் நடத்தப்பட்டன. டாக்டர் ரெட்டிஸ், நெதர்லாந்தை தளமாகக் கொண்ட ஒரு மருந்து நிறுவனமான யூரோட்ரக் ஆய்வகங்களுடன், சுவாச நோய்களுக்கான அதன் தயாரிப்பு பட்டியலை மேம்படுத்துவதற்காக சந்தைப்படுத்தல் ஒப்பந்தத்தில் கையெழுத்திட்டது. இது ஆஸ்துமா மற்றும் சி. ஓ. பி. டி நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் டாக்ஸோபைலின் என்ற இரண்டாவது தலைமுறை சான்டைன் ப்ரோன்கோடைலேட்டரை அறிமுகப்படுத்தியது. 2004 ஆம் ஆண்டில், ரெட்டிஸ் அமெரிக்காவை தளமாகக் கொண்ட தனியார் தோல் மருத்துவ நிறுவனமான ட்ரைஜெனெசிஸ் தெரபியூடிக்ஸ் இன்க் நிறுவனத்தை வாங்கியது. இந்த கையகப்படுத்தல் ரெட்டிக்கு தோல் மருத்துவத் துறையில் தனியுரிம தயாரிப்புகள் மற்றும் தொழில்நுட்பங்களுக்கான அணுகலை வழங்கியது. உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் ஆஞ்சினா சிகிச்சைக்காக சுட்டிக்காட்டப்பட்ட ஃபைசரின் மருந்து நார்வாஸ்க் (அம்லோடிபின் மெலேட்) வழக்கில் காப்புரிமை சவாலை ரெட்டிஸ் இழந்தபோது, ஜெனரிக் வணிகத்திற்கான டாக்டர் ரெட்டியின் பாரா 4 விண்ணப்ப உத்தி கடுமையான பின்னடைவைப் பெற்றது. காப்புரிமை வழக்கில் சம்பந்தப்பட்ட செலவு மற்றும் காப்புரிமை சவாலின் எதிர்பாராத இழப்பு ஆகியவை அமெரிக்க பொதுவான சந்தைகளில் சிறப்பு வணிகத்தைத் தொடங்குவதற்கான ரெட்டியின் திட்டங்களை பாதித்தன. மார்ச் 2006 இல், டாக்டர் ரெட்டிஸ் 3i இலிருந்து 480 மில்லியன் யூரோக்களுக்கு பீட்டாபார்ம் அர்ஸ்னிமிட்டெல் ஜி. எம். பி. எச். ஐ வாங்கியது. பெடாபார்ம் ஜெர்மனியின் நான்காவது பெரிய ஜெனரிக் மருந்து நிறுவனமாகும், இது 150 செயலில் உள்ள மருந்து பொருட்கள் உட்பட 3.5% சந்தைப் பங்கைக் கொண்டுள்ளது. இந்தியாவின் முதல் ஒருங்கிணைந்த மருந்து மேம்பாட்டு நிறுவனமான பெர்லேகான் பார்மா பிரைவேட் லிமிடெட், ஐசிஐசிஐ வென்ச்சர்ஸ் கேபிடல் ஃபண்ட் மேனேஜ்மென்ட் கம்பெனி லிமிடெட் மற்றும் சிட்டி குரூப் வென்ச்சர் கேபிடல் இன்டர்நேஷனல் வளர்ச்சி கூட்டாண்மை மொரீஷியஸ் லிமிடெட் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து ரெட்டிஸ் நிறுவனம் ஊக்குவித்துள்ளது. இந்த ஒருங்கிணைந்த நிறுவனம் மருத்துவ மேம்பாட்டை மேற்கொள்ளும் மற்றும் புதிய இரசாயனப் பொருட்களின் சொத்துக்களுக்கு உரிமம் வழங்கும். டாக்டர் ரெட்டிஸ் தற்போது அமெரிக்காவில் பிரபலமான மருந்து சிம்வாஸ்டாட்டின் (ஸோகோர்) அங்கீகரிக்கப்பட்ட பொதுவான பதிப்பை விற்க மெர்க் & கோ நிறுவனத்தால் உரிமம் பெற்றது. டாக்டர் ரெட்டிஸ் மெர்க்கிலிருந்து உரிமம் பெற்றிருப்பதால், இது 2006 இல் முடிவடைந்த பொதுவான சிம்வாஸ்டாடினில் பிரத்தியேக காலத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. 2006 ஆம் ஆண்டு நிலவரப்படி, டாக்டர் ரெட்டியின் ஆய்வகங்கள் 500 மில்லியன் அமெரிக்க டாலர்களை தாண்டிய வருவாய், அவற்றின் ஏபிஐக்கள், பிராண்டட் சூத்திரங்கள் மற்றும் ஜெனரிக்ஸ் பிரிவுகளிலிருந்து பாய்கிறது; முந்தைய இரண்டு பிரிவுகளும் கிட்டத்தட்ட 75 சதவீத வருவாயைக் கொண்டுள்ளன. டாக்டர் ரெட்டியின் ஏபிஐயின் வளர்ச்சி முதல் ஒழுங்குமுறை நிறுவனங்களுக்கு முடிக்கப்பட்ட டோஸ் ஆவணங்களை சமர்ப்பிப்பது வரை அனைத்து செயல்முறைகளையும் கையாள்கிறது மற்றும் நிர்வகிக்கிறது. 2010 ஆம் ஆண்டில், குடும்பத்தின் கட்டுப்பாட்டில் இருந்த டாக்டர் ரெட்டிஸ் இந்தியாவில் தனது ஜெனரிக் வணிகத்தை அமெரிக்க மருந்து நிறுவனமான ஃபைசருக்கு விற்க பேச்சுவார்த்தை நடத்தி வருவதை மறுத்தது, இது டாக்டர் ரெட்டிஸ் அடொர்வாஸ்டாடினின் பொதுவான பதிப்பை உற்பத்தி செய்ய விரும்புவதாக அறிவித்த பின்னர் காப்புரிமை மீறல் என்று குற்றம் சாட்டப்பட்ட நிறுவனம் மீது வழக்குத் தொடர்ந்தது, இது ஃபைசரால் கொழுப்பு எதிர்ப்பு மருந்தான லிபிட்டராக சந்தைப்படுத்தப்பட்டது. ரெட்டிஸ் ஏற்கனவே இங்கிலாந்து மருந்துகள் பன்னாட்டு கிளாக்ஸோ ஸ்மித்க்லைனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. செப்டம்பர் 2020 இல், நிறுவனம் ரஷ்ய நேரடி முதலீட்டு நிதியத்துடன் இணைந்து ஸ்புட்னிக் வி கோவிட்-19 தடுப்பூசியின் 3 ஆம் கட்ட சோதனைகளை இந்தியாவில் நடத்தியது, மேலும் அதன் துணை நிறுவனமான ஹெடெரோ பயோஃபார்மா மூலம் இந்தியாவில் 100 மில்லியன் டோஸ் வரை தடுப்பூசி தயாரித்து விநியோகித்தது. இந்த தடுப்பூசி ஜனவரி 2021 இல் தாமதமான கட்ட சோதனைகளுக்கு மாற்றப்பட்டது, மேலும் ரஷ்யாவில் தாமதமான கட்ட சோதனையுடன் ஒப்பிடக்கூடிய முடிவுகளுடன் 3 ஆம் கட்ட சோதனைகள் முடிவடைந்த பின்னர் 12 ஏப்ரல் 2021 அன்று அவசரகால பயன்பாட்டிற்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டது. நோயாளிகளை மையமாகக் கொண்ட முன்முயற்சிகள் செப்டம்பர் 2016 இல், டாக்டர் ரெட்டிஸ் இந்தியாவில் "ஊதா ஆரோக்கியம்" என்ற நோயாளிகளை மையமாகக் கொண்ட ஒரு தளத்தை அறிமுகப்படுத்தியது, இது நோயாளிகளின் பூர்த்தி செய்யப்படாத தேவைகளை நிவர்த்தி செய்யும் தீர்வுகளை வழங்குகிறது. பர்ப்பிள் ஹெல்த் நான்கு பிரிவுகளை உள்ளடக்கிய நோயாளிகளின் பூர்த்தி செய்யப்படாத தேவைகளை நிவர்த்தி செய்யும்ஃ விழிப்புணர்வு, அணுகல் (மருந்து அணுகல்), பின்பற்றுதல் (சிகிச்சையை பின்பற்றுதல்) மற்றும் அனுபவம் (எளிமைப்படுத்தப்பட்ட மருந்து அனுபவம்). இந்த திட்டத்தின் முதல் படி, அதன் சிறந்த 25 சிறந்த விற்பனையான பிராண்டுகளுக்கான புதிய நோயாளி நட்பு பேக்கேஜிங் தொடங்கப்படும், இது அடுத்த ஆறு மாதங்களில் படிப்படியாக வெளியிடப்படும். கொப்புளப் பொதிகள் பிராண்ட் பெயருக்கு கூடுதல் இடத்தைக் கொண்டிருக்கும் வகையில் பேக்கேஜிங் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, இது மருந்தகத்தில் எளிதாக அடையாளம் காண்பதை உறுதி செய்கிறது, கீழே உள்ள காலாவதி தேதி தெளிவாகக் குறிப்பிடப்பட்ட ஒரு தாவல் மற்றும் மருந்து எடுக்க வேண்டிய நேரத்தின் சித்திர பிரதிநிதித்துவம். பாட்டில்களைப் பொறுத்தவரை, அளவீட்டு கப் இப்போது படிக்க எளிதானது, மேலும் பாட்டிலின் கழுத்து குறைந்தபட்ச கசிவை உறுதி செய்வதற்காக மாற்றியமைக்கப்பட்டுள்ளது. ஊதா ஆரோக்கியத்தில் நோயாளி ஆதரவு சேவைகளும் அடங்கும். எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு மேம்பட்ட சிறுநீரக நிலைக்கு மருந்துகளை உட்கொள்ளும் ஒருவர் உணவு, மருந்து மற்றும் பலவற்றைப் பற்றிய செய்திகள் மற்றும் ஆலோசனைகளால் ஆதரிக்கப்படுவார். 2005 செப்டம்பரில், டாக்டர் ரெட்டிஸ் தனது மருந்து கண்டுபிடிப்பு மற்றும் ஆராய்ச்சி பிரிவை பெர்லேகான் பார்மா பிரைவேட் லிமிடெட் என்ற தனி நிறுவனமாக மாற்றியது. அந்த நேரத்தில், இது ஒரு புதுமையான நடவடிக்கை என்று பாராட்டப்பட்டது, ஆனால் 2008 ஆம் ஆண்டில், நிதிக் கட்டுப்பாடுகள் காரணமாக நிறுவனம் மூடப்பட வேண்டியிருந்தது. வெளிப்புற நிதி ஆதாரத்துடன் ஒரு தனி நிறுவனத்தை உருவாக்குவதன் மூலம் தாய் நிறுவனத்திடமிருந்து மருந்து கண்டுபிடிப்பின் அபாயத்தை குறைக்க முயற்சித்த முதல் இந்திய மருந்து நிறுவனம் டாக்டர் ரெட்டிஸ் ஆகும். பெர்லேகான் பார்மாவுக்கு ஐசிஐசிஐ வென்ச்சர் கேபிடல் மற்றும் சிட்டி குரூப் வென்ச்சர் இன்டர்நேஷனல் ஆகியவை ஓரளவு நிதியளித்தன, இவை இரண்டும் பெர்லேகானில் 43 சதவீத பங்குகளை 22.5 மில்லியன் டாலருக்கு வைத்திருந்தன. இருப்பினும், பெர்லேக்கனின் குழாய்த்திட்டத்தில் இருந்த மருந்து வேட்பாளர்களின் வணிக ரீதியான நம்பகத்தன்மை குறித்த சந்தேகங்கள் காரணமாக ஐசிஐசிஐ மற்றும் சிட்டி குழுமத்திலிருந்து பெர்லேக்கன் பங்குகளை நிறுவனம் திரும்ப வாங்க வேண்டிய கட்டாயம் ஏற்பட்டது. அந்த நேரத்தில், பெர்லேகான் முற்றிலும் சொந்தமான துணை நிறுவனமாக மாறியது. அக்டோபர் 23,2008 அன்று நடைபெற்ற குழுக் கூட்டத்தில், நிறுவனம் பெர்லேகானை ஒருங்கிணைக்க/உறிஞ்ச முடிவு செய்தது, இதன் மூலம் இது 2005 க்கு முன்பு இருந்ததைப் போலவே ஒரு உள் ஆராய்ச்சி வசதியாக மாறியது. 2009 ஆம் ஆண்டில், நிறுவனம் ஒரு யூ-டர்ன் செய்து, கண்டுபிடிப்பு ஆராய்ச்சி மற்றும் தொடர்புடைய அறிவுசார் சொத்துக்களை பெங்களூரை தளமாகக் கொண்ட அதன் துணை நிறுவனத்திடம் ஒப்படைத்தது, அதை முற்றிலும் வேறு நிறுவனமாக மாற்றுவதற்கான சாத்தியக்கூறுடன். "எதிர்காலத்தில் அபாயங்கள் மற்றும் ஆராய்ச்சி நிதியைப் பகிர்ந்து கொள்ள ஒரு மூலோபாய கூட்டாளரைக் கண்டுபிடிக்கும் நம்பிக்கையில் நிறுவனம் இருக்கலாம்". 2011 ஆம் ஆண்டு சிம்வாஸ்டாடின் மற்றும் டோப்ரோல் தயாரிப்புகளை நினைவுகூர்ந்தது ஜூன் 2011 இல், டாக்டர் ரெட்டியின் சில பொதுவான சிம்வாஸ்டாடின் மாத்திரைகள் "மஸ்டி" அல்லது "மோல்டி" வாசனை கொண்ட டேப்லெட்டுகள் காரணமாக திரும்பப் பெறப்பட்டன. ஜூன் 24,2014 அன்று, நியூயார்க் டைம்ஸ் "எச்சரிக்கை கவனிக்கப்படாத, இதய மருந்துகள் நினைவுகூரப்படுகின்றன" என்ற கட்டுரையை வெளியிட்டது, அதில் மற்றொரு பெரிய இந்திய உற்பத்தியாளரும் "டாக்டர் ரெட்டியின் ஆய்வகங்களும், கடந்த இரண்டு மாதங்களில் மொத்தம் 100,000 பாட்டில்களை நினைவுகூர்ந்துள்ளதாக அறிவித்துள்ளன" பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் இதய மருந்து, டோப்ரோல் எக்ஸ்எல் "அவற்றின் தயாரிப்புகள் சரியாக கரைவதில்லை என்பதால்". 2014 எஃப். டி. ஏ படிவம் 483 டிசம்பர் 2014 இல் எஃப். டி. ஏ அதன் ஸ்ரீகாகுளம் வசதியை ஆய்வு செய்தபோது கண்டுபிடிக்கப்பட்ட கவலைகள் குறித்து படிவம் 483 கடிதத்தை வெளியிட்டது. கடிதத்தில் குறிப்பிட்ட மீறல்கள் எதுவும் குறிப்பிடப்படவில்லை. 2019 ஆம் ஆண்டில் ரானிடிடின் தயாரிப்புகளை திரும்பப் பெறுதல் 2019 ஆம் ஆண்டில், டாக்டர் ரெட்டிஸ் கார்சினோஜென் என்-நைட்ரோசோடிமெத்திலமைன் (என். டி. எம். ஏ) மாசுபட்டதால் அமெரிக்க சந்தையில் உள்ள அனைத்து ரானிடிடின் தயாரிப்புகளையும் திரும்பப் பெற்றது. பல மாதங்களுக்குப் பிறகு, அனைத்து பிராண்டுகளின் ரேனிடிடினும் திரும்பப் பெறப்பட்டு, அது அமெரிக்க சந்தையில் இருந்து அகற்றப்பட்டது, ஏனெனில் புற்றுநோய் தவிர்க்க முடியாத துணை தயாரிப்பு ஆகும். 2020 நைட்ரோஃபுரான்டோயின் மற்றும் அரிபிப்ரசோல் தயாரிப்புகளை நினைவுகூர்ந்தது 2020 ஆம் ஆண்டில் டாக்டர் ரெட்டிஸ் ஆய்வகங்கள் (யுகே) லிமிடெட் வழக்கமான ஸ்திரத்தன்மை சோதனையின் போது கலைக்கப்பட்டதால் மருந்தகங்கள் மற்றும் மொத்த விற்பனையாளர்களிடமிருந்து ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதி நைட்ரோஃபுரான்டோயின் 50 மி. கி. மாத்திரை மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதி அரிபிப்ரசோல் காரணமாக அரிபிப்ரசோல் செயலில் உள்ள பொருளின் சிறிய துகள்கள் உற்பத்தியின் செயல்திறனை பாதிக்கக்கூடும். தெலுங்கானாவின் நல்கொண்டா மாவட்டத்தில் உள்ள அதன் ஆலையைச் சுற்றியுள்ள விவசாய நிலங்களை மாசுபடுத்தியதாக டாக்டர் ரெட்டிஸ் மீது குற்றம் சாட்டப்பட்டுள்ளது. இங்கிலாந்தின் மிர்ஃபீல்டில் உள்ள டாக்டர் ரெட்டியின் ஆய்வகங்களின் இயக்குனர் ஆண்ட்ரூ வாக்கர், அக்டோபர் 2021 இல் பினாக் மீடியா யுகே லிமிடெட் நிறுவனத்தின் இரண்டு பொது புகைப்பட தணிக்கையாளர்களை அணுகி, அவர்கள் எந்தக் குற்றமும் செய்ததாக அவர்கள் சந்தேகிக்கவில்லை என்று போலீசார் அவருக்கு விளக்கும் வரை, அவர்களின் இரசாயன ஆலையின் வாயிலுக்கு வெளியே பொதுவில் அணுகக்கூடிய தனியார் சொத்தில் படமாக்க அவர் ஒப்புதல் அளிக்கவில்லை என்று அவர்களுக்குத் தெரிவித்தார். முக்கிய தயாரிப்புகள் சிறந்த செயலில் உள்ள மருந்து பொருட்கள்