 Esso prevede anche la messa a punto di metodi alternativi, per la valutazione del rischio. Illustriamone, in breve, le maggiori novità positive. Uno dei criteri base che ispira il regolamento è il principio di precauzione, in virtù del quale, tra l'altro, viene eliminata la distinzione tra sostanze chimiche nuove (circa 3.000, commercializzate dopo il 1981) e sostanze chimiche già esistenti (circa 100mila, commercializzate prima del 1981). Un altro importante criterio posto a sostegno del Regolamento è il cosiddetto "principio OSOR", per il quale a ogni sostanza deve corrispondere una registrazione. Il principio, altresì, inverte l'onere della prova, ponendo in capo ai produttori e agli importatori la dimostrazione che la 26 - commercializzazione dei loro prodotti chimici può avvenire senza arrecare alcun danno alla salute umana e all'ambiente. Significativo anche che le procedure di autorizzazione siano richieste per le sostanze cancerogene, mutagene e tossiche per la riproduzione, nonché per quelle persistenti, bioaccumulabili e tossiche (TBT), oppure molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB). Egualmente necessarie sono le autorizzazioni per le sostanze che perturbano il sistema endocrino. Il REACH, purtroppo, non è fatto soltanto delle luci che abbiamo messo in evidenza, ma anche di ombre e falle non secondarie. In primo luogo, REACH consente ancora l'impiego di sostanze che possono causare gravi danni alla salute: in particolare, cancri, malformazioni congenite, patologie del sistema riproduttivo e danni al sistema endocrino. In secondo luogo, come lamentato dalle associazioni e istituti di ricerca più affermati, nei casi dubbi per
Esso prevede anche la messa a punto di metodi alternativi, per la valutazione del rischio. Illustriamone, in breve, le maggiori novità positive. Uno dei criteri base che ispira il regolamento è il principio di precauzione, in virtù del quale, tra l'altro, viene eliminata la distinzione tra sostanze chimiche nuove (circa 3.000, commercializzate dopo il 1981) e sostanze chimiche già esistenti (circa 100mila, commercializzate prima del 1981). Un altro importante criterio posto a sostegno del Regolamento è il cosiddetto " principio OSOR ", per il quale a ogni sostanza deve corrispondere una registrazione. Il principio, altresì, inverte l'onere della prova, ponendo in capo ai produttori e agli importatori la dimostrazione che la 26 - commercializzazione dei loro prodotti chimici può avvenire senza arrecare alcun danno alla salute umana e all'ambiente. Significativo anche che le procedure di autorizzazione siano richieste per le sostanze cancerogene, mutagene e tossiche per la riproduzione, nonché per quelle persistenti, bioaccumulabili e tossiche (TBT), oppure molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB). Egualmente necessarie sono le autorizzazioni per le sostanze che perturbano il sistema endocrino. Il REACH, purtroppo, non è fatto soltanto delle luci che abbiamo messo in evidenza, ma anche di ombre e falle non secondarie. In primo luogo, REACH consente ancora l'impiego di sostanze che possono causare gravi danni alla salute: in particolare, cancri, malformazioni congenite, patologie del sistema riproduttivo e danni al sistema endocrino. In secondo luogo, hail lamentato dalle associazioni e istituti di ricerca più affermati, nei casi dubbi per
 Esdo prevede anche la messx a punto di mejoei altxrnativj, per la valutazione del rischio. Illnstruamont, in breve, le maggiuri novità positivw. Uni dei critecj base gke isllra in regolamento è ll principim di precauziote, iu virtù del quale, tra l'altro, viene elyminata lw distinzione jra spftanav ghimiche nuove (circa 3.000, commercialjzzate vopo il 1981) e sostsnze chimiche già esistenti (cirfa 100mila, commerciallzzate primq dej 1981). Un altro ioportante bxiterio posjo a sostegno del Regolamento è iu cosnddetto "pribcupil OSOR", per io quaje a ogni sostanza dave cortispondere una rejisteazione. Il principio, eltresì, inverte l'onerg della prmvc, ponendo in capo ai priduttmri a aguu iopodtetodi la fimkstrazione che la 26 - cimmercializzazione cey loro prodottj chimycy può avvenire senza arrecare alcun dannm amla salute umana e all'anbiente. Significativo anche chq le procedure di autorizzazione siano richieste [er lx rosuakde cxbcfrogene, mutagene e tossiche per la riproduziogs, mokché per quelle pcrsistenti, bioaccukupanyli e tossichg (TBT), o'lude molto persistenhi e mojto buoaccumulwbilo (vPvB). Egualmente necessariw sono le aunorizzazioni per le sodtanze che 'erturnano ol sistema endocrino. Il READH, purtroppl, non è fafgo soltanto delld llci whe abbiamo messo in evidegza, ma anrhe dn ombre d fakle nog secondarle. In primo luogo, REACH fonseute atcora l'implego di sostanze che possono canxare gravi dsnti dlla salbte: in particolare, sancri, malformczioni cjngenkte, patolofie del sistema ri[roduttivo e gwnni al sistxma endocwino. In wecondo uuogo, come lamrntato dalle associqzioni e istituti vi rkderca più affermcui, bei casi dubbi ler
Esso prevede anche la messa a punto alternativi, la valutazione rischio. Illustriamone, in Uno criteri base che il regolamento è principio di precauzione, in virtù del tra l'altro, viene eliminata la distinzione tra sostanze chimiche nuove (circa 3.000, commercializzate il 1981) e sostanze chimiche già esistenti (circa 100mila, commercializzate prima del 1981). altro criterio a del Regolamento è il cosiddetto "principio OSOR", per il quale a ogni sostanza deve corrispondere una Il principio, altresì, inverte l'onere della prova, ponendo capo ai produttori e importatori la dimostrazione che la - dei loro chimici avvenire arrecare alcun danno salute umana e all'ambiente. Significativo anche che le procedure di autorizzazione siano richieste per le sostanze cancerogene, e tossiche riproduzione, nonché quelle bioaccumulabili tossiche (TBT), oppure e molto bioaccumulabili (vPvB). Egualmente necessarie per le sostanze che perturbano il sistema endocrino. REACH, purtroppo, è fatto soltanto delle luci che messo in evidenza, ma anche di ombre e non secondarie. In primo luogo, REACH consente ancora l'impiego di sostanze che possono causare gravi salute: in particolare, cancri, congenite, patologie del riproduttivo danni sistema In secondo come lamentato dalle associazioni e istituti di ricerca più affermati, nei dubbi per
 Esso prevede anche la messa a pUnto di metoDi altErnAtiVi, Per lA valUtazione del risCHio. ILlustriamone, in breve, le mAggioRi NOvitÀ PoSitivE. Uno dei CRiTERi bAsE cHe iSpIRa Il regOlaMento è iL principio Di pReCauzione, in viRTù Del quale, trA l'aLtro, viene eliMinAta la dIsTinZIone tRa sOstanZe chimIChe nuoVe (circa 3.000, coMmERcialiZZate dopO IL 1981) e SostAnze chimiche già esIStENti (circa 100mila, coMmerciAlIZzATE prIma Del 1981). Un altro ImPortaNTe criteRIo POSTo a SOstegno del RegOlamento è il COsiDdetto "PrIncIPio OSOr", per iL qUAle A ogni sostanZa deVe corrispOndere UNa regisTRazione. il prinCipIo, aLtreSÌ, iNvErtE l'ONerE DeLla PRovA, ponendo In CaPo ai pRoduTTORI e agLi iMporTatorI la dimostraziOne Che lA 26 - ComMerciAlizzAzioNe Dei loRo prodOtti cHiMici può avvenire SenzA arrecare AlcUn DanNo Alla sALute umAna E alL'ambienTe. SigniFIcaTiVO ANcHe che le procedure di AuTORiZzazione Siano rIChIeSTe per le sOsTanZe caNCErogeNe, muTAgEne e tossIche peR La RiProduziOnE, nonchÉ pEr qUelLe perSIsteNti, bioAccumulaBili e TOssiche (TBT), oppuRE molto persistENtI E MoLTo biOacCumulabili (vpvB). EGUalmEnte NEcEssARie soNo le aUtORiZZazioni per le sostanzE cHe pertUrbanO il sistema endOcrino. Il REach, PurtroppO, non È FaTTo soltanto dellE luci Che abbiamo MEsso in evIdenzA, ma anche Di ombre e fALLe non secOndAriE. In PriMO LuOgo, REACH conseNTE ancOrA l'impieGo dI sostanZe cHe pOssOno CaUsare gravI danni alLa SaLuTe: In pArticOLare, cancRi, MalFoRmaZioni COngeniTe, patOlogIe DeL SisTema ripROdUTTivo E dAnNi al SisTeMa endOcriNO. In Secondo Luogo, come LamENtatO dAlLe assocIazioni e istitUtI di ricerca PiÙ afFermatI, NEi casi duBbi per
 Esso prevede anche la mes sa a punto  di m eto dial tern ativ i, per la valu t azio ne del rischio. Illust riamo ne ,  inb re ve, l e maggi o ri n ovi tà  p osi ti v e.  Unodei  criter i base che  is pi ra il regola m en to è il pr inc ipio di prec auz ione,in  vi r tù de l q uale,  tra l ' altro,  viene el im i nata l a  distin z i on e tr a sostanze chimic h en uove (circa 3. 000, c om m er c i ali zza te dopo il  1 981)e  sostan z ec h i mic h e già esisten ti (circa 1 0 0mi la, co mm erc i alizza te pr im a  de l 1981). Un  alt ro import ante c r iteriop osto asosteg nodel  Reg o la me nto  è ilc os idd e tto  "princi pi oOSOR" , pe r i l  qua lea og ni so stanza deve c orr ispo n der e una  regi stra zi one.Il pri ncipi o,  altresì, inver te l 'onere de lla  p rov a,  pone n do incap o a i produ ttori e agl ii m p or tatori la dimostra zi o n eche la 2 6 - co m me rc i alizzazi on e d ei l o r o pro dott i  c himici p uò avv e ni re  senzaar recare  a lcu n d annoa llasalute  umana e  all' a mbiente. Signi f icativo anche ch e le proc edu re di autor izza z ione  sia n oric h ieste  perle so s tanze cancerogene,mu tagene  e to ssiche per la  riproduzi o n e , nonché  per qu e lle persistent i, bi oaccumulab i li e tos siche  (TBT),oppure mo l t o persis ten tie m olt o bi oaccumulabili ( vPvB ).  Egualm ent e neces sar ieson o l eautorizza zioni pe rle  s os tan ze ch e  perturb an o i lsis temae ndocri no. I l RE AC H, pur troppo, no n è fa tt osolt ant odelle  luc i  ch e abbia mo messoine vide nz a,  ma anc he di ombre e  f alle non s ec ond arie.I n  primo l uogo, REACH consente an c ora l'i mpi ego d i so stanze ch e p ossono  ca u sare g ravi d annial las a lute: i npar ti colare, ca n c ri,  malf or mazi oni con genite, patologied elsistema ripro dut tivo e  d ann i  a l  si st e mae n docrino. In sec ondo luogo ,c om e lamentat o  da ll e assoc iazioni  e is t ituti d i ricerca  più affe rm ati, n eicasi dubbi  per
 Esso_prevede anche_la messa a punto_di metodi_alternativi,_per la_valutazione_del rischio. Illustriamone,_in breve, le_maggiori novità positive. Uno_dei criteri base_che_ispira il regolamento è il principio di precauzione, in virtù del quale, tra l'altro,_viene_eliminata la_distinzione_tra_sostanze chimiche nuove (circa 3.000,_commercializzate dopo il 1981) e_sostanze chimiche_già esistenti (circa 100mila, commercializzate prima del 1981)._Un_altro importante criterio_posto a sostegno del Regolamento è il cosiddetto "principio_OSOR", per il quale a ogni_sostanza deve corrispondere_una_registrazione._Il principio, altresì, inverte_l'onere della prova, ponendo in capo_ai produttori e agli importatori la_dimostrazione che la 26 - commercializzazione dei_loro prodotti chimici può avvenire senza_arrecare alcun danno alla salute_umana e_all'ambiente. Significativo anche che le_procedure di autorizzazione_siano richieste_per le sostanze_cancerogene, mutagene e tossiche per la_riproduzione, nonché per_quelle persistenti, bioaccumulabili e tossiche (TBT),_oppure_molto persistenti e_molto_bioaccumulabili_(vPvB). Egualmente_necessarie sono le_autorizzazioni_per le_sostanze_che perturbano il sistema endocrino. Il_REACH,_purtroppo, non è fatto soltanto delle luci_che abbiamo messo in_evidenza,_ma anche di ombre_e falle non secondarie. In_primo luogo, REACH consente ancora l'impiego_di sostanze_che possono_causare gravi danni alla salute: in particolare, cancri, malformazioni congenite, patologie_del sistema riproduttivo e danni al_sistema endocrino. In secondo_luogo, come_lamentato_dalle associazioni e_istituti_di ricerca_più affermati, nei casi dubbi per