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"La décision d’autoriser ou non un vaccin ne relève pas du Gouvernement mais appartient aux autorités scientifiques indépendantes qui sont en charge de l’évaluation des produits de santé.<br />Le 21 décembre, l’Agence européenne des médicaments s’est prononcée sur l’autorisation de mise sur le marché du vaccin Pfizer/BioNtech, le 6 janvier sur le vaccin Moderna et le 29 janvier pour le vaccin AstraZeneca. Cette autorisation européenne obtenue, c’est une autorité sanitaire française, la Haute Autorité de Santé, qui se prononce. Ces étapes constituent des garanties indispensables avant de commencer à vacciner en France.<br />En savoir plus sur le site de l’ANSM : <a href=\"https://www.ansm.sante.fr/Dossiers/COVID-19-Vaccins/Les-vaccins-autorises/(offset)/3\" target=\"_blank\">https://www.ansm.sante.fr/Dossiers/COVID-19-Vaccins/Les-vaccins-autorises/(offset)/3</a>"
<https://www.gouvernement.fr/info-coronavirus?fbclid=IwAR0S7dVHEsfu26cV8OkuVwb8dJgFXDxHCSaT3_GdkQnCScL3JCVyWH8pnw4>