<https://richmondvet.com.ar/producto/algen-ld/#product>
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"Potente analgésico somático y visceral. Solución inyectable estéril lista para usar. Tramadol 60 mg | mL\r\n\r\n\r\nAlgen LD 50 mL  Vial\r\nSolución Inyectable estéril.\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\nDESCRIPCIÓN\r\nTramadol es un  derivado  sintético de la codeína, agonista µ, utilizado como analgésico para una variedad de síndromes dolorosos agudos y crónicos.\r\n\r\nBIOACTIVIDAD\r\nAlgen LD tiene un doble mecanismo de acción, por un lado se une a los receptores opiodes de tipo Mu y por otro lado inhibe la recaptación de Noradrenalina y Serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos neurotransmisores. Este modo de acción dual le confiere una acción sinérgica poderosa,  llevando a una analgesia comparable con la meperidina o la codeína.\r\nSu duración de acción es de 6 a 8 horas.\r\n\r\nINDICACIONES DE USO\r\nALGEN LD, está indicado para el control del dolor somático y/o visceral de grado moderado a severo y de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatías, etc.).\r\n\r\nAlgen LD puede administrarse durante la premedicación anestésica con el fin de mejorar la analgesia intraoperatoria y proporcionar al paciente un despertar confortable.\r\n\r\nAlgen LD en combinación con tranquilizantes mayores incrementa la acción sedante y justifica la reducción de la dosis.\r\n\r\nAlgen LD es utilizado en el tratamiento del dolor posquirúrgico de pacientes ambulatorios y hospitalizados, presentándose como una alternativa eficaz  en la mayoría de cirugías de abdomen, mastectomías, traumatologicas y columna.\r\n\r\nLa combinación de Algen LD con antinflamatorios no esteroides, aumenta la eficacia del mismo, produciendo una acción de alivio del dolor multimodal.\r\n\r\nDOSIFICACIÓN\r\nCaninos y Felinos\r\n1-2mg/Kg.; SC, IM, EV lenta, Epidural\r\n\r\nEquinos deportivos\r\n1 mg/Kg.;  Infusion EV lenta, Epidural\r\n\r\nIntervalo entre dosis: administrar cada 6 a 8 horas.\r\n\r\nINTERACCIONES\r\nLos inhibidores de la  MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina) pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática.\r\n\r\nSu  administración junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) pueden reducir el efecto analgésico.\r\n\r\nCuando se lo combina con agonistas α2, como la xilacina o la medetomidina, puede observarse depresión respiratoria. En estos casos, se recomienda utilizar la vía IM, reducir la dosis final del los agonistas α2  y contemplar la necesidad de atropinizar al paciente.\r\n\r\nCONTRAINDICACIONES Y LIMITACIONES DE USO\r\n\r\n \tAntecedentes de hipersensibilidad al fármaco.\r\n \tInsuficiencia hepática severa.\r\n \tInsuficiencia renal severa.\r\n \tNo utilizar en hembras preñadas ni lactantes.\r\n \tSolo uso en equinos deportivos NO destinados a consumo humano.\r\n \tNo administrar por infusion endovenosa rapida o en bolo.\r\n \tEstá contraindicado su uso en pacientes con epilepsia no controlada.\r\n\r\nUsar con precaución en pacientes que se encuentren  bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P 450 (cimetidina, ketoconazol, eritromicina)) o que lo hayan recibido en el transcurso de las 2 últimas semanas, porque pueden potenciar la toxicidad del Tramadol al incrementar su concentración plasmática.\r\n\r\nNo administrar junto con agonistas/antagonistas (por ejemplo buprenorfina, nalbufina) debido a que pueden reducir el efecto analgésico\r\n\r\nConservar entre 15 y 30 ºC  al abrigo de la luz y en lugar seco e higiénico.\r\nNo ingerir.\r\nMantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos."
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