Kjo detyrë ka të bëjë me shkrimin e një përgjigjeje të saktë për detyrën e kuptimit të leximit. Bazuar në informacionin e dhënë në një pasazh të caktuar, ju duhet të identifikoni hapësirën më të shkurtër të vazhdueshme të tekstit nga pasazhi që shërben si përgjigje për pyetjen e dhënë. Shmangni përgjigjet që janë të gabuara ose ofrojnë justifikim të papërpunuar për pyetjen.
Në Shtetet e Bashkuara, produktet e reja farmaceutike duhet të miratohen nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) si të sigurta dhe efektive. Ky proces zakonisht përfshin dorëzimin e një paraqitjeje të Investigational New Drug me të dhëna të mjaftueshme para-klinike për të mbështetur vazhdimin me provat njerëzore. Pas miratimit të IND, tre faza të provave klinike progresive më të mëdha njerëzore mund të kryhen. Faza I zakonisht studion toksicitetin duke përdorur vullnetarë të shëndetshëm. Faza II mund të përfshijë farmakokinetikën dhe dozimin tek pacientët, dhe Faza III është një studim shumë i madh i efikasitetit në popullatën e synuar të pacientëve. Pas përfundimit të suksesshëm të testimit të fazës III, një Aplikim i ri i ilaçeve dorëzohet tek FDA. FDA shqyrton të dhënat dhe nëse produkti shihet se ka një vlerësim pozitiv të përfitimit dhe rrezikut, miratimi për produktin në tregun amerikan jepet.
Aplikimi i drogës së re