Kjo detyrë ka të bëjë me leximin e një fragmenti të dhënë dhe ndërtimin e një pyetjeje rreth informacionit të pranishëm në fragment. Ndërtoni një pyetje në një mënyrë të tillë që (i) ajo të jetë e paqartë, (ii) të përgjigjet nga fragmenti, (iii) përgjigja e saj është unike (iv) përgjigja e saj është një hapësirë e vazhdueshme tekste nga paragrafi. Shmangni krijimin e pyetjeve që (i) mund të përgjigjen saktësisht pa e kuptuar në të vërtetë paragrafin dhe (ii) përdor të njëjtat fjalë ose fraza të dhëna në fragment.
Në Shtetet e Bashkuara, produktet e reja farmaceutike duhet të miratohen nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) si të sigurta dhe efektive. Ky proces zakonisht përfshin dorëzimin e një paraqitjeje të Investigational New Drug me të dhëna të mjaftueshme para-klinike për të mbështetur vazhdimin me provat njerëzore. Pas miratimit të IND, tre faza të provave klinike progresive më të mëdha njerëzore mund të kryhen. Faza I zakonisht studion toksicitetin duke përdorur vullnetarë të shëndetshëm. Faza II mund të përfshijë farmakokinetikën dhe dozimin tek pacientët, dhe Faza III është një studim shumë i madh i efikasitetit në popullatën e synuar të pacientëve. Pas përfundimit të suksesshëm të testimit të fazës III, një Aplikim i ri i ilaçeve dorëzohet tek FDA. FDA shqyrton të dhënat dhe nëse produkti shihet si një vlerësim pozitiv i përfitimit-rreziku, miratimi për tregun e produktit në SHBA jepet.
Çfarë lloji i vlerësimit të rrezikut rezulton në miratimin e drogës për t'u futur në treg?