Tykerb 250mg lapatinib điều trị ung thư vú hiệu quả giá bao nhiêu? Vui lòng liên hệ Thuốc Đặc Trị 247 ☎️0901771516 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ giúp mọi người hiểu nhiều hơn về những loại Tykerb.
Tykerb 250mg Lapatinib thông tin cơ bản thuốc điều trị ung thư vú
- Tên thương hiệu: Tykerb
- Thành phần hoạt chất: Lapatinib
- Hãng sản xuất: Novatis
- Hàm lượng: 250mg
- Dạng: Viên nén
- Đóng gói: 250mg 70 viên nén
Tykerb 250mg là gì?
- Tykerb 250mg là một chất chống ung thư được sử dụng trong điều trị ung thư vú.
- Thuốc Tykerb cũng có thể được sử dụng cùng với một loại thuốc khác ( letrozole ) để điều trị ung thư vú dương tính với HER2 ở phụ nữ sau khi mãn kinh . Nó hoạt động bằng cách làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư .
Dược lực học Tykerb
Nhóm dược lý trị liệu: Chất chống ung thư, các chất chống ung thư khác, chất ức chế protein kinase, mã ATC: L01XE07
Cơ chế hoạt động:
- Lapatinib, một 4-anilinoquinazoline, là một chất ức chế các miền tyrosine kinase nội bào của cả hai thụ thể EGFR (ErbB1) và HER2 (ErbB2) ( giá trị ứng dụng Ki ước tính tương ứng là 3nM và 13nM) với tốc độ tắt chậm từ các thụ thể này (thời gian bán hủy lớn hơn hoặc bằng 300 phút). Lapatinib ức chế sự phát triển của tế bào khối u do ErbB điều khiển trong ống nghiệm và trên các mô hình động vật khác nhau.
- Sự kết hợp giữa lapatinib và trastuzumab có thể cung cấp các cơ chế hoạt động bổ sung cũng như có thể có các cơ chế kháng thuốc không chồng chéo. Tác dụng ức chế sinh trưởng của lapatinib đã được đánh giá trong các dòng tế bào điều hòa trastuzumab. Lapatinib vẫn duy trì hoạt tính đáng kể chống lại các dòng tế bào ung thư vú khuếch đại HER2 được chọn để phát triển lâu dài trong môi trường in vitro chứa trastuzumab và có tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với trastuzumab trong các dòng tế bào này.
Hiệu quả lâm sàng và an toàn:
- Điều trị kết hợp với Tyverb và capecitabine
- Hiệu quả và độ an toàn của Tyverb kết hợp với capecitabine ở bệnh nhân ung thư vú có tình trạng hoạt động tốt đã được đánh giá trong một nghiên cứu ngẫu nhiên, giai đoạn III. Bệnh nhân đủ điều kiện đăng ký tham gia đã bị HER2 biểu hiện quá mức, ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn, tiến triển sau khi điều trị trước bao gồm taxanes, anthracyclines và trastuzumab. LVEF được đánh giá ở tất cả các bệnh nhân (sử dụng siêu âm tim [Echo] hoặc chụp thu nhận đa cổng [MUGA]) trước khi bắt đầu điều trị bằng Tyverb để đảm bảo LVEF ban đầu nằm trong giới hạn bình thường của cơ quan. Trong nghiên cứu lâm sàng, LVEF được theo dõi khoảng 8 tuần trong khoảng thời gian điều trị bằng Tyverb để đảm bảo nó không giảm xuống dưới giới hạn bình thường của các tổ chức.
- Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên để nhận Tyverb 1250 mg một lần mỗi ngày (liên tục) cộng với capecitabine (2000 mg / m 2 / ngày vào các ngày 1-14 mỗi 21 ngày), hoặc chỉ nhận capecitabine (2500 mg / m 2 / ngày vào các ngày 1 -14 cứ 21 ngày). Điểm cuối chính là thời gian để tiến triển (TTP). Các đánh giá được thực hiện bởi các nhà điều tra nghiên cứu và bởi một hội đồng đánh giá độc lập, được điều trị mù quáng. Nghiên cứu đã bị tạm dừng dựa trên kết quả của một phân tích tạm thời được chỉ định trước cho thấy sự cải thiện TTP ở những bệnh nhân dùng Tyverb cộng với capecitabine.
Dược động học Tykerb
Sự hấp thụ:
- Sinh khả dụng tuyệt đối sau khi uống lapatinib vẫn chưa được biết, nhưng nó không đầy đủ và có thể thay đổi (hệ số biến thiên khoảng 70% trong AUC). Nồng độ trong huyết thanh xuất hiện sau thời gian trễ trung bình là 0,25 giờ (khoảng 0 đến 1,5 giờ). Nồng độ đỉnh trong huyết tương (C tối đa ) của lapatinib đạt được khoảng 4 giờ sau khi dùng. Liều 1250 mg hàng ngày tạo ra giá trị trung bình hình học ở trạng thái ổn định (hệ số biến đổi) giá trị C tối đa là 2,43 (76%) µg / ml và giá trị AUC là 36,2 (79%) µg giờ / ml.
- Tiếp xúc toàn thân với lapatinib tăng lên khi dùng chung với thức ăn. Giá trị AUC của Lapatinib cao hơn khoảng 3 và 4 lần (C tối đa cao hơn khoảng 2,5 và gấp 3 lần) khi dùng với ít chất béo (5% chất béo [500 calo]) hoặc với chất béo cao (50% chất béo [1.000 calo] ]) bữa ăn, tương ứng, so với chính quyền ở trạng thái nhịn ăn. Tiếp xúc toàn thân với lapatinib cũng bị ảnh hưởng bởi thời gian dùng thuốc liên quan đến lượng thức ăn. Tương đối với liều dùng 1 giờ trước bữa ăn sáng ít chất béo, giá trị AUC trung bình cao hơn khoảng 2 – 3 lần khi lapatinib được dùng tương ứng 1 giờ sau bữa ăn ít chất béo hoặc nhiều chất béo.
Phân bổ:
- Lapatinib liên kết cao (hơn 99%) với albumin và axit alpha-1 glycoprotein. Các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng lapatinib là chất nền cho các chất vận chuyển BCRP (ABCG1) và p-glycoprotein (ABCB1). Lapatinib cũng đã được chứng minh trong ống nghiệm để ức chế các chất vận chuyển dòng chảy này, cũng như chất vận chuyển hấp thu ở gan OATP 1B1, ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng ( giá trị IC 50 bằng 2,3 µg / ml). Ý nghĩa lâm sàng của những tác dụng này đối với dược động học của các sản phẩm thuốc khác hoặc hoạt tính dược lý của các sản phẩm thuốc chống ung thư khác chưa được biết đến.
Chuyển đổi sinh học:
- Lapatinib trải qua quá trình chuyển hóa rộng rãi, chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP3A5, với những đóng góp nhỏ từ CYP2C19 và CYP2C8 vào nhiều chất chuyển hóa bị oxy hóa, không chất nào chiếm hơn 14% liều dùng được thu hồi trong phân hoặc 10% nồng độ lapatinib trong huyết tương.
- Lapatinib ức chế CYP3A (Ki 0,6 đến 2,3 µg / ml) và CYP2C8 (0,3 µg / ml) in vitro ở các nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng. Lapatinib không ức chế đáng kể các enzym sau trong microsome gan người: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6 hoặc các enzym UGT ( giá trị IC 50 trong ống nghiệm lớn hơn hoặc bằng 6,9 µg / ml).
Loại bỏ:
- Thời gian bán thải của lapatinib đo được sau khi dùng liều duy nhất tăng khi tăng liều. Tuy nhiên, liều lượng lapatinib hàng ngày dẫn đến trạng thái ổn định trong vòng 6 đến 7 ngày, cho thấy thời gian bán thải hiệu quả là 24 giờ. Lapatinib được thải trừ chủ yếu qua chuyển hóa bởi CYP3A4 / 5. Bài tiết mật cũng có thể góp phần vào việc đào thải. Con đường bài tiết chính của lapatinib và các chất chuyển hóa của nó là trong phân. Sự phục hồi của lapatinib không thay đổi trong phân chiếm trung bình 27% (khoảng 3 đến 67%) liều uống. Dưới 2% liều uống đã dùng (dưới dạng lapatinib và các chất chuyển hóa) thải trừ qua nước tiểu.
Suy thận:
- Dược động học của lapatinib chưa được nghiên cứu cụ thể ở bệnh nhân suy thận hoặc bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo. Dữ liệu hiện có cho thấy rằng không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.
Suy gan:
- Dược động học của lapatinib được kiểm tra ở bệnh nhân suy gan trung bình (n = 8) hoặc nặng (n = 4) (điểm Child-Pugh tương ứng là 7-9, hoặc lớn hơn 9) và ở 8 bệnh nhân đối chứng khỏe mạnh. Tiếp xúc toàn thân (AUC) với lapatinib sau khi uống một liều 100 mg duy nhất tăng tương ứng khoảng 56% và 85% ở bệnh nhân suy gan vừa và nặng. Nên thận trọng khi sử dụng lapatinib ở bệnh nhân suy gan
Cơ chế hoạt động của hoạt chất
Tykerb 250mg Tablet là một loại thuốc chống ung thư. Nó hoạt động chống lại các thụ thể HER2 (protein thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người) và EGFRs (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì) là nguyên nhân gây ra sự tăng sinh quá mức của tế bào. Đây là cách nó ức chế sự phát triển của các tế bào ung thư gây ra các đường truyền tín hiệu xuống.
Tykerb 250mg công dụng là gì?
HER2- biểu hiện quá mức ung thư vú di căn hoặc tiến triển
- Thuốc Tykerb được chỉ định để điều trị ung thư vú di căn hoặc tiến triển kết hợp với capecitabine ở những bệnh nhân có khối u biểu hiện quá mức thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì-2 (HER2) và đã tiến triển sau khi điều trị bằng các thuốc chống ung thư khác bao gồm anthracycline, taxane và trastuzumab.
Ung thư vú di căn dương tính và HER2 dương tính
- Thuốc Tykerb được sử dụng kết hợp với letrozole để điều trị ung thư vú di căn ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú di căn dương tính với thụ thể hoóc môn, biểu hiện quá mức thụ thể HER2 khi cần điều trị nội tiết tố.
Hormone ung thư vú di căn âm tính thụ thể
- Thuốc Tykerb được sử dụng để điều trị ung thư vú di căn âm tính thụ thể hoóc môn ở những bệnh nhân có khối u biểu hiện quá mức HER2 / neu và đã được điều trị bằng trastuzumab trước đó kết hợp với hóa trị.
Cảnh báo khi sử dụng thuốc Tykerb 250mg Lapatinib
1. Phụ nữ mang thai
- Thuốc tykerb không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ mang thai trừ khi cần thiết. Những rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi dùng thuốc này.
2. Phụ nữ cho con bú
- Thuốc tykerb không được khuyến cáo sử dụng ở phụ nữ cho con bú. Tất cả các rủi ro và lợi ích nên được thảo luận với bác sĩ trước khi dùng Tykerb.
- Bác sĩ có thể khuyên bạn nên ngừng thuốc tykerb hoặc ngừng cho con bú dựa trên tình trạng lâm sàng.
3. Về rối loạn tim
- Thuốc tykerb nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị bất kỳ rối loạn tim do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng. Theo dõi chặt chẽ chức năng tim là cần thiết trong khi nhận được thuốc này.
- Điều chỉnh liều tykerb thích hợp hoặc thay thế bằng một biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng.
4. Vấn đề suy thận
- Thuốc tykerb 250mg lapatinib nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh thận do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng.
- Theo dõi chặt chẽ chức năng thận, điều chỉnh liều thích hợp hoặc thay thế bằng một biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
5. Vấn đề suy gan
- Thuốc Tykerb nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh gan do tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng. Theo dõi chặt chẽ các xét nghiệm chức năng gan là cần thiết trong khi nhận được thuốc này.
- Điều chỉnh liều Tykerb thích hợp hoặc thay thế bằng một biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng.
6. Vấn đề giảm tiểu cầu
- Thuốc Tykerb 250mg lapatinib nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị giảm số lượng tiểu cầu do tăng nguy cơ xấu đi tình trạng của bệnh nhân.
- Theo dõi thường xuyên số lượng tiểu cầu là cần thiết trước mỗi liều thuốc Tykerb. Bạn có thể yêu cầu điều chỉnh liều và theo dõi lâm sàng thường xuyên hơn để sử dụng thuốc Tykerb một cách an toàn.
- Một lựa chọn điều trị thay thế có thể cần thiết trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng.
7. Lái xe hoặc vận hành máy móc
- Sử dụng thuốc tykerb có thể gây mờ mắt hoặc chóng mặt ở một số bệnh nhân.
- Chúng tôi khuyên bạn không nên thực hiện bất kỳ hoạt động nào như lái xe hoặc vận hành máy móc nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong quá trình điều trị bằng thuốc này.
8. Hội chứng kéo dài khoảng QT
- Thuốc tykerb 250mg lapatinib nên được sử dụng hết sức thận trọng ở những bệnh nhân đã hoặc có thể phát triển kéo dài khoảng QT do nguy cơ xấu đi của tình trạng bệnh nhân.
- Theo dõi chặt chẽ tình trạng lâm sàng, điều chỉnh liều tykerb thích hợp hoặc thay thế bằng một biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu dựa trên tình trạng lâm sàng.
9. Phản ứng có hại nghiêm trọng ở da
- Thuốc Tykerb có thể gây ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở da hoặc phản ứng đe dọa tính mạng bao gồm hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại, vv ở một số bệnh nhân.
- Các biện pháp khắc phục phù hợp, điều chỉnh liều tykerb hoặc thay thế bằng một biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
10. Bệnh tiêu chảy nặng
- Thuốc tykerb 250mg lapatinib có thể gây tiêu chảy nặng ở một số bệnh nhân.
- Các biện pháp khắc phục phù hợp, điều chỉnh liều hoặc thay thế bằng một biện pháp thay thế phù hợp có thể được yêu cầu trong một số trường hợp dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
Liều dùng và cách sử dụng Tykerb như thế nào?
Liều dùng thuốc Tykerb bao nhiêu?
Ung thư vú di căn HER2 dương tính:
- 1.250 mg uống mỗi ngày một lần vào các ngày 1 – 21 liên tục, kết hợp với capecitabine 2.000 mg/m2/ngày (uống 2 liều cách nhau khoảng 12 giờ) vào các ngày 1 – 14 trong 21 ngày lặp lại chu kỳ.
- Thuốc Tykerb 250mg nên được thực hiện ít nhất một giờ trước hoặc một giờ sau bữa ăn.
- Liều Tykerb nên một lần mỗi ngày (5 viên uống cùng một lúc); chia liều hàng ngày không được khuyến cáo.
- Capecitabine nên được dùng cùng với thức ăn hoặc trong vòng 30 phút sau khi ăn.
- Nếu bỏ lỡ một ngày, bệnh nhân không nên tăng gấp đôi liều vào ngày hôm sau.
- Điều trị nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được xảy ra.
Ung thư vú di căn dương tính với thụ thể hormon biểu hiện quá mức thụ thể HER2 mà chỉ định liệu pháp hormon.
- 1.500 mg uống mỗi ngày một lần liên tục kết hợp với letrozole. Khi dùng chung với thuốc Tykerb 250mg, liều letrozole được khuyến nghị là 2,5 mg mỗi ngày một lần.
Thuốc Tykerb 250mg nên được thực hiện ít nhất một giờ trước hoặc một giờ sau bữa ăn.
Liều Tykerb nên một lần mỗi ngày (6 viên uống cùng một lúc).
Tykerb cách sử dụng như thế nào?
- Viên nén có kích thước 1 liều, hàm lượng 250mg, uống thuốc bằng đường miệng.
- Dùng thuốc chính xác theo chỉ dẫn của bác sĩ.
- Uống thuốc Tykerb 250mg lapatinib nên thực hiện uống ít nhất một giờ trước, hoặc ít nhất một giờ sau khi ăn;(uống tổng liều vào cùng một thời điểm hàng ngày, không nên chia liều).
- Không ăn hoặc uống các sản phẩm bưởi trong khi dùng tykerb.
- Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống ngay khi bạn nhớ ngày hôm đó. Nếu bạn bỏ lỡ một ngày, không tăng liều gấp đôi, chỉ cần bỏ qua liều đã quên
- Bác sĩ có thể điều chỉnh liều lapatinib của bạn tùy thuộc vào cách bạn dung nạp điều trị.
- Lưu trữ thuốc Tykerb ở nhiệt độ phòng trong khoảng từ 59o đến 86o (15o đến 30oC). Giữ hộp kín, và để xa tầm tay trẻ em.
Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều Tykerb?
- Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
- Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.
Nên làm gì nếu quên một liều Tykerb?
- Nếu bạn quên dùng một liều thuốc Tykerb, hãy dùng càng sớm càng tốt.
- Nhưng nếu gần với liều tykerb kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
- Không dùng gấp đôi liều Tykerb đã quy định.
Tykerb 250mg lapatinib tác dụng phụ
- Tác dụng phụ thường tykerb được dự đoán về sự khởi đầu, thời gian và mức độ nghiêm trọng của chúng.
- Các tác dụng phụ hầu như luôn hồi phục và sẽ biến mất sau khi trị liệu hoàn tất.
- Tác dụng phụ khá dễ quản lý. Có nhiều lựa chọn để giảm thiểu hoặc ngăn chặn chúng.
1. Tác dụng phụ phổ biến (xảy ra trên 30%)
- Bệnh tiêu chảy, buồn nôn và nôn .
- Số lượng hồng cầu thấp (thiếu máu), men gan tăng cao (tăng nồng độ AST, ALT và bilirubin).
- Hội chứng chân tay, sưng, đỏ, đau hoặc bong tróc da ở lòng bàn tay và lòng bàn chân. Thường nhẹ, đã bắt đầu sớm nhất là 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Có thể yêu cầu giảm liều của thuốc Tykerb.
2. Tác dụng phụ ít phổ biến của Tykerb 250mg
- Phát ban, đau bụng, loét miệng, chứng ợ nóng
- Mệt mỏi, mệt mỏi, đau ở tay, chân, lưng
- Khó thở, khó ngủ, da khô
- Các tế bào bạch cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể khiến bạn tăng nguy cơ nhiễm trùng hoặc chảy máu.
3. Tác dụng phụ hiếm gặp thuốc Tykerb
- Tiêu chảy nặng, có thể dẫn đến mất nước.
- Các vấn đề về tim bao gồm giảm bơm máu từ tim; hoặc nhịp tim bất thường có thể hiếm khi xảy ra.
- Các tác dụng phụ rất hiếm gặp, xảy ra ở dưới 10% bệnh nhân, không được liệt kê ở đây. Nhưng bạn nên luôn luôn thông báo cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường.
Biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc Tykerb
- Trước khi bắt đầu điều trị Tykerb, hãy chắc chắn rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin, các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn cho phép cụ thể.
- Tykerb tương tác với nhiều loại thuốc phổ biến. Hãy chắc chắn để thông báo cho bác sĩ của bạn trước khi bắt đầu bất kỳ loại thuốc mới. Không cho con bú trong khi dùng thuốc.
- Không nhận được bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ.
- Thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Mang thai loại D (Tykerb có thể gây nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc mang thai phải được thông báo về mối nguy hiểm tiềm ẩn.)
- Đối với cả nam và nữ: Sử dụng biện pháp tránh thai; không thụ thai một đứa trẻ (có thai) trong khi dùng Tykerb. Các biện pháp tránh thai bằng rào cản, như bao cao su, được khuyến nghị.
Tykerb 250mg mua ở đâu?
- Thuốc Tykerb được cấp chứng nhận và chứng minh lâm sàng về hiệu quả điều trị ung thư vú. Nhưng những tác dụng lý hóa ảnh hưởng đến cơ thể không nhỏ với những liều lượng khác nhau. Bệnh nhân cần tuân thủ chỉ định của bác sĩ trong quá trình điều trị, không sử dụng quá liều.
- Anh ( Chị ) cần tư vấn về mua thuốc Tykerb 250mg ở đâu? Vui lòng liên lạc với chúng tôi Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!
Tykerb 250mg giá bao nhiêu?
- Anh ( Chị ) cần tư vấn về giá Tykerb bao nhiêu? Vui lòng liên lạc với chúng tôi Thuốc Đặc Trị 247 Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!
*** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Tykerb 250mg lapatinib tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
***Website Thuocdactri247.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục
đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.
Bác sĩ: Võ Mộng Thoa
Tài liệu tham khảo
- Tykerb: https://www.us.tykerb.com/. Ngày truy cập 11/08/2020
- Bài viết lapatinib: https://vi.wikipedia.org/wiki/Lapatinib. Ngày truy cập 11/08/2020
Last Updated on 14/09/2021 by Võ Mộng Thoa