Dans l'étude américaine ACTG076, une diminution du risque de transmission maternofœtale du VIH-1 a été démontrée (taux d'infection de 23 % pour le placebo versus 8 % pour la zidovudine) après administration de Retrovir (100 mg, 5 fois/jour) chez les femmes enceintes (14 à 34 semaines d'aménorrhée), infectées par le VIH, et chez leurs nouveau-nés (2 mg/kg, toutes les 6 heures) jusqu'à l'âge de 6 semaines.	In the US ACTGO76 trial, Retrovir was shown to be effective in reducing the rate of maternal-foetal transmission of HIV-1 (23% infection rate for placebo versus 8% for zidovudine) when administered (100 mg five times a day) to HIV-positive pregnant women (from week 14-34 of pregnancy) and their newborn infants (2 mg/kg every 6 hours) until 6 weeks of age.