الموافقة على تسجيل أول علاج جيني لمن يعانون من فقدان البصر الوراثي
وافقت الهيءه العامه للغذاء والدواء علي تسجيل عقار جيني لعلاج فقدان البصر الوراثي الذي قد يءدي الي العمي وهو مستحضر لوكستورنا  فورتيجين نيباروفوفيك 
ويعد لوكستورنا اول علاج جيني في المملكه العربيه السعوديه يستهدف مرضا ناجما عن طفرات في جين محدد 
وتمت الموافقه علي لوكستورنا لعلاج المرضي البالغين والاطفال الذين يعانون من فقدان البصر بسبب حثل الشبكیه الوراثي الناجم من حدوث طفرات في جین  اذ تمنع هذه الطفرات الجسم من انتاج احد البروتینات الضروریه للرءیه ما يءدي الي فقدان البصر والعمي في نهايه المطاف 
واشارت الهيءه الي ان الماده الفعاله في عقار لوكستورنا  فورتیجین نیبارفوفیك هي فیروس معدل يحتوي علي نسخه نشطه من جین  عقب الحقن یتم نقل هذا الجین الي خلایا الشبكیه وهي الطبقه الموجوده في الجزء الخلفي للعین التي تتعرف علي الضوء ما یتیح للشبكیه انتاج البروتینات الضروریه للرءیه ولا یتسبب الفیروس المستخدم لنقل الجین باي مرض للبشر 
ويتم اعطاء لوكستورنا في المستشفي تحت التخدير في غرفه العمليات من قبل جراحين متخصصين في جراحه الشبكيه وياخذ المريض جرعه واحده في كل عين في يومين منفصلين بحيث تكون الفتره بين العمليتين  ايام علي الاقل ويحقن المستحضر مباشره تحت الشبكيه 
واكدت الهيءه انه تم دراسه الفعاليه والمامونيه لمستحضر لوكستورنا بناء علي دراسه سريريه من الدرجه الثالثه اجريت علي  مشارك تم من خلالها قياس معدل التغيير والتحسن في قدره المريض علي تتبع والتنقل في مسار محدد في درجات مختلفه من الاضاءه ولوحظ ان الرءيه تحسنت لدي المرضي الذين استعملوا المستحضر لوكستورنا من خلال القدره علي التنقل وتتبع المسار المحدد في درجات اضاءه منخفضه 
ومن اكثر الاعراض الجانبيه شيوعا لمستحضر لوكستورنا احمرار في العين تكون المياه البيضاء  اعتام عدسه العين ارتفاع ضغط العين وتكون رواسب تحت الشبكيه وتبقي المنافع المرجوه من مستحضر لوكستورنا تفوق المخاطر المحتمله 
وجري تسجيل مستحضر لوكستورنا في الجهات الرقابيه المرجعيه في كل من امريكا والاتحاد الاوروبي في اواخر عام  وبناء علي ذلك منحت الهيءه العامه للغذاء والدواء المستحضر اولويه في التسجيل من خلال برنامج التوثيق والتجسير لتسريع تسجيل الادويه البشريه 