Apudoma
# Apudoma

Los apudomas o tumores neuroendocrinos (NET en inglés) son un grupo de tumores que se caracterizan por su potencial para sintetizar polipéptidos con actividad de hormonas ectópicas, así como aminas biológicamente activas. El nombre deriva de una característica de las células que lo componen, que recibieron la denominación de células A.P.U.D., (acrónimo de Amine Precursor Uptake Decarboxylation) o sea células que captan precursores de aminas y las trasforman por decarboxilación en péptidos con diferentes funciones. Alrededor de dos tercios de los tumores neuroendócrinos se presentan en los intestinos, donde a menudo se les llama tumores carcinoides, pero también pueden formarse en el páncreas, los pulmones, el timo y otras partes del sistema endocrino. Los síntomas pueden incluir dolor, niveles altos o bajos de azúcar en la sangre y pérdida de peso.

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## Historia

En 1966 Szijj propuso el término Apudoma para describir un carcinoma medular de tiroides. En 1969 Feyrter denominó glándulas parácrinas endócrinas periféricas a una red constituida por células epiteliales, estructuras nerviosas y neuronas.
A fines de la década 1960, Pearse postuló a estas células como si surgieran de la cresta neural (neuroectodermo). El concepto posterior es el del origen de las células APUD a partir de células madre pluripotentes antes de implantarse en diferentes órganos del cuerpo, de ahí el nombre de sistema endocrino difuso.

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## Características

Los APUDomas o tumores APUD surgen de células A.P.U.D. La denominación deriva de una característica metabólica de las células A.P.U.D. (acrónimo de Amine Precursor Uptake Decarboxylation) que tienen la capacidad de captar precursores de amina y descarboxilarlas intracelularmente, antes de convertirlas en aminas activas.
Se pueden clasificar en diferentes tipos, dependiendo de la sustancia que produzcan, los más habituales son:
* Gastrinomas. Producen gastrina que ocasiona secreción de ácido por el estómago (síndrome de Zollinger Ellison).
* Insulinomas. Producen y secretan insulina de manera autónoma y ocasionan episodios de hipoglucemia.
* Feocromocitomas. Se localizan habitualmente en la médula suprarrenal y secretan adrenalina, originando entre otros síntomas hipertensión arterial.
* VIPomas. Secretan péptido intestinal vasoactivo (VIP) que ocasiona el síndrome de Verner-Morrison, el cual se manifienta por diarrea acuosa, hipopotasemia e insuficiencia renal.
* Glucagonomas. Producen glucagón y puede causar diabetes, pérdida de peso y otros síntomas.
* Somatostatinoma. Secretan somatostatina y causan diabetes mellitus, esteatorrea y colelitiasis.
Son en general tumores de pequeño tamaño, entre 15 y 25 mm de diámetro, aunque a veces son mucho mayores, múltiples y malignos. Algunos casos pueden resultar en síndrome carcinoide que se presenta con enrojecimiento y diarrea.

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## Factores de riesgo y diagnóstico

Los factores de riesgo incluyen una serie de condiciones genéticas que incluyen el síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN), la neurofibromatosis y la esclerosis tuberosa. Estos tumores se tratan como un grupo porque las células involucradas comparten características comunes, incluida la producción de aminas biogénicas y hormonas polipeptídicas. Suelen de crecimiento lento. El diagnóstico puede estar respaldado por pruebas de laboratorio, imágenes médicas y biopsia de tejido.

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## Tratamiento y epidemiología

La enfermedad temprana puede curarse mediante cirugía. Para enfermedades más avanzadas, se pueden usar análogos de somatostatina, interferón, quimioterapia y terapia dirigida. Afectan aproximadamente a 8 por cada 100.000 personas al año. Son más comunes en personas mayores de 50 años. Los hombres y las mujeres parecen verse afectados con la misma frecuencia. Los tumores neuroendocrinos fueron descritos por primera vez en 1867 por Theodor Langhans.