Oganesón
# Oganesón

El oganesón es el nombre para el elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo es Og y su número atómico es 118. Es el elemento más pesado sintetizado hasta ahora y el último del séptimo período en la tabla periódica. En la tabla periódica es un elemento del bloque p y el último del periodo 7. Es actualmente el único elemento sintético del grupo 18 y posee el número y masa atómica más altos de todos los elementos sintetizados.
El 30 de diciembre de 2015, la IUPAC anunció en su portal web la verificación del descubrimiento de cuatro elementos del período 7, entre ellos el oganesón. El nuevo elemento fue así llamado en español (con la terminación –ón tónica) siguiendo el criterio ortográfico de denominación de los gases nobles (neón, xenón…). Fue nombrado así en honor al físico ruso, Yuri Oganesián.
El átomo de oganesón es radiactivo y altamente inestable, por lo que desde 2002 solo se han detectado tres o posiblemente cuatro átomos del isótopo $^{294}$Og. Si bien este hecho no posibilita un estudio experimental adecuado que pueda caracterizar sus propiedades y sus posibles compuestos, varios cálculos teóricos han permitido predecir muchas de sus cualidades, incluidas algunas inesperadas. Por ejemplo, a pesar de que el oganesón es formalmente un elemento del grupo 18, probablemente no sea un gas noble, como el resto de elementos del grupo. Si bien inicialmente se pensaba que era un gas, ahora se supone que es un sólido bajo condiciones normales de presión y temperatura.
El oganesón es el elemento químico más pesado observado en laboratorio y su síntesis, junto a la del livermorio, no estuvo exenta de polémica. El equipo estadounidense que anunció en primer lugar la síntesis en 1999 tuvo que publicar una retractación en 2002 reconociendo que habían amañado los datos experimentales. Este hecho provocó un escándalo científico de grandes proporciones y la revisión de las normas éticas de la investigación en varios centros del país. En 2006 un equipo ruso publicó su síntesis y este resultado no ha sido cuestionado por otros científicos. El descubrimiento de este elemento fue reafirmado por el español Miguel Antón en el año 2013 en el CERN en Ginebra.

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## Historia
### Rutas de síntesis

A finales de 1998 el físico polaco Robert Smolańczuk publicó sus cálculos sobre la fusión nuclear de varios núcleos atómicos para sintetizar elementos transuránicos, incluido el elemento 118. Sus cálculos sugerían que era posible formar dicho elemento fusionando plomo y kriptón bajo condiciones cuidadosamente controladas.
Según las predicciones de Smolańczuk, en la siguiente tabla se muestran las posibilidades de combinaciones de átomos para la síntesis del oganesón que teóricamente proporcionan una sección eficaz (σ $_{max}$) adecuada para la expulsión de un neutrón y un rendimiento químico apreciable:
| Objetivo | Proyectil | Isótopo inestable | Producto definitivo | σ$_{max}$ | Resultado |
| $^{208}$Pb | $^{86}$Kr | $^{294}$Og | 1n ($^{293}$Og) | 0,1 pb | Intento infructuoso |
| $^{208}$Pb | $^{85}$Kr | $^{293}$Og | 1n ($^{292}$Og) | 0,18 pb | Reacción aún no experimentada |
| $^{232}$Th | $^{64}$Ni | $^{296}$Og | Desconocido | Desconocido | Reacción aún no experimentada |
| $^{238}$U | $^{58}$Fe | $^{296}$Og | Desconocido | Desconocido | Reacción aún no experimentada |
| $^{244}$Pu | $^{54}$Cr | $^{298}$Og | Desconocido | Desconocido | Reacción aún no experimentada |
| $^{248}$Cm | $^{50}$Ti | $^{298}$Og | Desconocido | Desconocido | Reacción aún no experimentada |
| $^{252}$Cf | $^{48}$Ca | $^{300}$Og | 3n ($^{297}$Og) | 1,2 pb | Reacción aún no experimentada |
| $^{251}$Cf | $^{48}$Ca | $^{299}$Og | 3n ($^{296}$Og) | 1,2 pb | Reacción aún no experimentada |
| $^{249}$Cf | $^{48}$Ca | $^{297}$Og | 3n ($^{294}$Og) | 0,3 pb | Reacción satisfactoria |

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## Historia
### Intento infructuoso

En 1999 un grupo de investigación del Laboratorio Nacional Berkeley, en Estados Unidos, hizo uso de las predicciones de Smolańczuk y anunció el descubrimiento de los elementos 116 y 118 en un artículo publicado en Physical Review Letters, y poco después en Science, mediante la siguiente reacción, que también libera un neutrón:
$_{36}^{86}Kr+_{82}^{208}Pb\rightarrow _{118}^{293}Og+_{0}^{1}n\,\!$
Según el artículo, se usó un ciclotrón de 88 pulgadas para acelerar el haz de $^{86}$Kr hasta una energía aproximada de 449 MeV y lanzarlo contra el blanco de $^{208}$Pb. Tras once días, el equipo separó e identificó tres átomos de oganesón, con un rendimiento aproximado de un impacto productivo por cada 1012 interacciones.
Sin embargo, al año siguiente tuvieron que publicar una retractación, después de que investigadores de otros laboratorios no lograran reproducir el experimento. En junio de 2002 el director del laboratorio anunció que la afirmación del descubrimiento de los elementos 116 y 118 se basaba en datos inventados por el principal autor del experimento, el búlgaro Victor Ninov.

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## Historia
### Descubrimiento

El primer grupo de átomos de oganesón fue propiamente observado en el Instituto Central de Investigaciones Nucleares (JINR) de Dubná, Rusia, en 2002. El 9 de octubre de 2006 un equipo conjunto del JINR y del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore estadounidense, trabajando en las instalaciones del JINR, anunciaron que habían detectado indirectamente un total de tres o quizás cuatro núcleos de oganesón-294, solo uno o dos en 2002 y dos más en 2005, mediante la colisión de iones de californio-249 y calcio-48:
$_{98}^{249}Cf+_{20}^{48}Ca\rightarrow _{118}^{294}Og+3_{0}^{1}n\,\!$
Debido a que la probabilidad de que ocurra una reacción de fusión es muy pequeña (la sección eficaz del núcleo es ~0,3-0,6 pb = (3-6)×10$^{−41}$ m²) el experimento duró cuatro meses y precisó un haz de 4×10$^{19}$ iones de calcio colisionados con el californio para producir la primera posible síntesis de oganesón. Sin embargo, los científicos están de acuerdo en que no se trata de un falso positivo, pues la posibilidad de que la detección fuera debida a un evento aleatorio se estimó en menos de una parte en 100000.
En estos experimentos se observó la desintegración alfa (α$_n$ en el gráfico) de los tres átomos de oganesón en la que el $^{294}$Og se desintegra a livermorio-290 liberando un átomo de helio-4. También se propuso una fisión espontánea directa. Se calculó un periodo de semidesintegración (o semivida) de 0,89 ms, pero como solo se observaron tres átomos, es un valor con poca exactitud, estimado como 0,89 (+1,07|-0,31)ms. La desintegración se produce de la siguiente forma:
$_{118}^{294}Og\rightarrow _{116}^{290}Lv+_{2}^{4}He\,\!$
$_{116}^{290}Lv\rightarrow _{114}^{286}Fl+_{2}^{4}He\,\!$
$_{114}^{286}Fl\rightarrow _{112}^{282}Cn+_{2}^{4}He\,\!$
La identificación del núcleo de $^{294}$Og se verificó creando separadamente su producto de desintegración $^{290}$Lv mediante el bombardeo de Curio-245 con iones de $^{48}$Ca y comprobando que el $^{290}$Lv sigue la cadena de desintegración del núcleo de $^{294}$Og:
$_{96}^{245}Cm+_{20}^{48}Ca\rightarrow _{116}^{290}Lv+3_{0}^{1}n\,\!$
El producto de desintegración $^{290}$Lv es muy inestable, con un periodo de semidesintegración de 14 ms, tras el cual se desintegra a flerovio-286, que a su vez prosigue la desintegración, que puede ser espontánea o de tipo alfa, a copernicio-282, que también se desintegra espontáneamente.
En un modelo de túnel cuántico, una técnica predictiva de química computacional, se calculó el periodo de semidesintegración por desintegración alfa del $^{294}$Og en 0,66(+0,23,-0,18)ms, resultado publicado, junto a la energía cinética liberada en la desintegración, denominada valor Q, en 2004. Los cálculos del valor Q en el modelo macroscópico-microscópico de Muntian-Hofman-Patyk-Sobiczewski predicen unos resultados menores pero comparables.
Tras el éxito en la obtención del oganesón, el equipo de descubridores ha realizado experimentos similares con el objetivo de crear el unbinilio a partir de hierro-58 y plutonio-244. Los cálculos predictivos adelantan que los isótopos del elemento 120 tendrán un periodo de semidesintegración en desintegración alfa del orden de los microsegundos. En 2009 publicaron los resultados, hasta ahora infructuosos, de sus experimentos.

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## Nombre

Hasta los años 1960, de forma similar al resto de elementos predichos por Dmitri Mendeléyev el oganesón fue conocido por el nombre de eka-emanation, siendo eka la palabra sánscrita para «uno» y emanation el antiguo nombre del radón.
En 1979 la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) publicó una serie de recomendaciones de nomenclatura para los elementos con número atómico mayor de cien, de acuerdo al cual el elemento 118 debe ser llamado ununoctium o, en forma hispanizada, ununoctio. Este nombre sistemático sirve como marcador de la posición del elemento en la tabla periódica hasta que su descubrimiento sea confirmado y la IUPAC decida un nombre.
Antes de la retractación de 2002, los investigadores del laboratorio Berkeley propusieron el nombre ghiorsium (Gh), como homenaje a Albert Ghiorso, uno de los líderes del equipo.
Tras el descubrimiento de los científicos rusos, el director del Instituto Central de Investigaciones Nucleares (JINR) afirmó en 2007 que estaban considerando dos nombres para el nuevo elemento: Flyorium en honor de Gueorgui Fliórov, el fundador del instituto, y moskovium, en honor del óblast de Moscú donde está localizada Dubná. También defendió que, aunque el elemento fue descubierto gracias a una investigación conjunta con científicos de Estados Unidos, que proporcionaron el californio necesario, el elemento debe llevar un nombre ruso, puesto que el Laboratorio Fliórov de Reacciones Nucleares en el JINR era la única instalación en todo el mundo en la que se podía conseguir la síntesis.
El ununoctio fue renombrado como oganesón, en honor al Profesor Yuri Oganesián. Su símbolo químico es Og.

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## Características
### Estabilidad e isótopos

Ningún elemento con número atómico mayor de 83 tiene isótopos estables o tiene tiempos de desintegración observables. La estabilidad del núcleo atómico decrece con el aumento del número atómico, por lo que todos los elementos con más de 101 protones se desintegran radiactivamente con un periodo de semidesintegración inferior a un día. Sin embargo, gracias a los «números mágicos», números enteros de nucleones dispuestos en capa completa que aportan estabilidad extra a núcleos pesados, la estabilidad nuclear aumenta en los elementos 110 a 114, dando lugar a lo que se conoce como «isla de estabilidad». El concepto, propuesto por el estadounidense Glenn Seaborg de la Universidad de California en Berkeley, explica por qué los elementos transuránicos tienen una vida mayor de la esperada en términos teóricos.
El oganesón es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegración aparentemente menor al milisegundo, pero incluso este dato es mayor del predicho antes de su descubrimiento, lo que parece apoyar la teoría de la «isla de estabilidad». Como hemos visto, los cálculos realizados con un modelo de túnel cuántico predicen la existencia de bastantes isótopos ricos en neutrones del elemento 118, con periodos de semidesintegración cercanos al milisegundo y desintegración alfa.
Los cálculos teóricos respecto a las rutas de síntesis propuestas para el oganesón muestran que algunos isótopos, como el $^{293}$Og, $^{295}$Og, $^{296}$Og, $^{297}$Og, $^{298}$Og, $^{300}$Og y $^{302}$Og pueden ser ligeramente más estables que el $^{294}$Og sintetizado hasta la fecha. Entre estos, el $^{297}$Og es el que puede proporcionar un núcleo más estable. Otros isótopos con más neutrones, como el $^{313}$Og, también pueden presentar núcleos ligeramente más estables.

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## Características
### Propiedades físicas y atómicas calculadas

El organesón, como elemento del grupo 18, presenta una valencia igual a cero. Los miembros de este grupo, denominados clásicamente gases nobles, presentan una baja reactividad porque su cubierta de electrones está llena con ocho electrones según la regla del octeto. Esta cubierta completa produce una configuración de mínima energía en la que los electrones de valencia están firmemente adheridos. Se supone que el oganesón, de forma similar, presenta una configuración electrónica 7s$^2$, 7p$^6$.
Consecuentemente, se espera que el organesón presente propiedades físicas y químicas similares al resto de elementos de su grupo, más concretamente semejantes a las del elemento superior en la tabla periódica, el radón. Según las propiedades periódicas, el organesón sería solo ligeramente más reactivo que el radón, pero los cálculos teóricos cuánticos realizados predicen que puede mostrar cierta reactividad en condiciones normales, por lo que no podría ser considerado un gas noble. Además, el oganesón podría ser aún más reactivo que el copernicio y el flerovio. La razón de este comportamiento puede basarse en la desestabilización energética de la capa de electrones por su gran número y la expansión radial según el campo espinorial de la capa 7p$_{3/2}$. Más concretamente, la interacción spin-órbita entre los electrones 7p con los electrones inertes 7s$^2$ produce mayor estabilidad de la cubierta electrónica en el flerovio y un aumento significativo de la reactividad en el oganesón.
También se ha calculado que el oganesón, al contrario que el resto de gases nobles, muestra afinidad electrónica positiva, es decir, es capaz de capturar un electrón y formar un ion mononegativo con balance de energía positivo y, por lo tanto, aumenta su estabilidad. Las correcciones de electrodinámica cuántica, sin embargo, han reducido la estabilidad del anión Og$^−$ en un 9%, por lo que la electroafinidad del oganesón será menor de la calculada inicialmente.
Respecto a la polarizabilidad, se espera que el oganesón supere ampliamente el valor de todos los elementos con menor número atómico de la tabla periódica y que prácticamente duplique el valor de polarizabilidad del radón. Por extrapolación de los datos de los otros gases nobles, el punto de ebullición del oganesón se situaría entre 320 y 380 K, valores muy diferentes a los 263 K estimados por Glenn Seaborg o los 247 K calculados en el año 2002. Aún con esta incertidumbre, parece altamente improbable que el elemento 118 sea un gas en condiciones normales. Debido a que la gama de estado líquido de los otros elementos de su grupo es muy limitada (entre 2 y 9 K), este elemento debería ser sólido en condiciones normales. Si formara un gas, sería una de las sustancias gaseosas más densas, incluso siendo monoatómico como los otros gases nobles.
Debido a este elevando valor de polarizabilidad, se supone que el oganesón presentará una energía de ionización anormalmente baja, similar a la del plomo, que es un 30% inferior a la del radón y significativamente inferior a la del flerovio, además de un estado estándar en fase condensada.

# Oganesón
## Características
### Compuestos

A pesar de que no se ha sintetizado aún ningún compuesto de oganesón, se han realizado cálculos teóricos sobre su reactividad desde 1964. El estado de oxidación más común será 0, como en el resto de gases nobles, suponiendo que la energía de ionización, que como se ha indicado será siempre reducida, sea lo suficientemente alta.
Los cálculos realizados respecto a la molécula dímera Og$_2$ muestran una energía de enlace= prácticamente equivalente a la del dimercurio (Hg$_2$) y una energía de disociación de 6 kJ/mol, casi cuatro veces más que la del Rn$_2$. Más notable aún es el cálculo que afirma que el dímero presentará una longitud de enlace menor en 0,16 Å que el Rn$_2$, lo que sería indicativo de un enlace fuerte. Por otro lado, el compuesto OgH$^+$ muestra teóricamente una energía de disociación, es decir, una afinidad protónica, menor que el RnH$^+$.
El enlace entre el oganesón y el hidrógeno en el OgH es muy débil y puede ser considerado más como una interacción de van der Waals que como un enlace químico. Por otro lado, al ser un elemento con una alta electronegatividad, probablemente forme elementos más estables que el copernicio y el flerovio. Se ha predicho la existencia de estados de oxidación estables +2 y +4 en los compuestos con flúor OgF$_2$ y OgF$_4$. Estos estados son el resultado de las mismas interacciones spin-órbita que hacen del oganesón un elemento inusualmente reactivo. Por ejemplo, los cálculos indican que la reacción de Og con F$_2$ para formar el compuesto OgF$_2$ liberaría una energía de 106 kcal/mol, de las cuales 46 kcal/mol provienen de estas interacciones. En comparación, la interacción spin-órbita del RnF$_2$, una molécula muy similar a priori, es de cerca de 10 kcal/mol en un total de energía liberada de 49 kcal/mol.
La misma interacción estabiliza la configuración tetraédrica T$_d$ en el OgF$_4$, al contrario que la plano cuadrada D$_{4h}$ del XeF$_4$ y el RnF$_4$. El enlace Og-F es probablemente iónico, no covalente, haciendo que los compuestos OgF$_n$ no sean volátiles. Al contrario que el resto de elementos del grupo, el oganesón es teóricamente lo suficientemente electropositivo para formar un enlace Og-Cl con cloro.
Ya que solo se han sintetizado tres o cuatro átomos de oganesón hasta la fecha, no se conocen las aplicaciones de sus compuestos más allá de la investigación científica. Por las características del elemento, la exposición a cualquiera de sus compuestos supondría un caso grave de envenenamiento por radiación.