Der Nördliche See-Elefant (Mirounga angustirostris) ist eine von zwei Arten der See-Elefanten. Er ist im Ostpazifik an der Küste Nordamerikas von Niederkalifornien bis Alaska und den Aleuten verbreitet, wobei sich die Kolonien der Tiere auf den Bereich der Baja California und der kalifornischen Küste beschränken. Den größten Teil ihres Lebens verbringen die Tiere im Meer, nur zum Fellwechsel und für die dreimonatige Paarungs- und Wurfzeit bilden sie große Kolonien an der Küste und auf vorgelagerten Inseln.

Gemeinsam mit dem noch etwas größeren Südlichen See-Elefanten (Mirounga leonina) zählt der Nördliche See-Elefant zu den größten Arten der Robben und zugleich den größten Raubtierarten. Die Bullen erreichen eine Körpergröße von über vier Metern und ein Gewicht von bis zu 2.500 Kilogramm. Die Weibchen sind deutlich kleiner mit einer Körpergröße von maximal drei Metern und einem Gewicht von 600 bis 800 Kilogramm. Nördliche See-Elefanten ernähren sich in erster Linie von Fischen und Kopffüßern, als potenzielle Fressfeinde spielen vor allem der Schwertwal (Orcinus orca) und der Weiße Hai (Carcharodon carcharias) eine Rolle.

Nachdem die Tiere aufgrund der starken Bejagung im 19. Jahrhundert fast ausgerottet worden waren, wurden sie Anfang des 20. Jahrhunderts in den Vereinigten Staaten unter Schutz gestellt und haben sich seitdem zahlenmäßig gut erholt. Heute gilt die Art als nicht mehr bedroht, die Bestände werden auf über 170.000 Tiere geschätzt.

Merkmale

Allgemeine Merkmale
Die See-Elefanten weisen in ihrer Körpergröße und ihrem Aussehen einen starken Sexualdimorphismus auf. Die Bullen des Nördlichen See-Elefanten erreichen eine Durchschnittslänge von 3,80 bis 4,10 Metern bei einem Gewicht von etwa 1800 Kilogramm und eine Maximallänge von 4,20 Metern bei einem Gewicht von 2500 Kilogramm.  Die Weibchen sind mit einer durchschnittlichen Körperlänge von 2,80 bis 3,00 Metern und einem durchschnittlichen Gewicht von 600 bis 800 Kilogramm deutlich kleiner als die Männchen. Die Tiere haben ihr Maximalgewicht bei der Ankunft in der Kolonie im Spätherbst, nachdem sie den Sommer und Herbst weitgehend mit der Nahrungssuche verbracht haben. Während der drei Monate in der Kolonie nehmen sie etwa die Hälfte des Gewichts wieder ab. Das Gewicht kann sehr stark schwanken und nach der Geburt können die Weibchen innerhalb der Stillzeit von etwa 25 Tagen die Hälfte ihres Gewichts verlieren.

Die Körperfärbung der ausgewachsenen Tiere ist auf der Rückenseite braun bis dunkelbraun und auf der Bauchseite hell sandfarben. Die Jungtiere sind nach der Geburt und während der Stillzeit über den ersten Lebensmonat schwarz, danach kommt es zu einem Fellwechsel und sie werden silbergrau und später schokoladenbraun an der Rückenseite und sandfarben bauchseits. Vor allem bei den Männchen verdickt sich die Haut am Nacken und an der Kehle und verhornt stark. Das Fell besteht aus einzelnen sehr kurzen und rauen Haaren. Einmal im Jahr kommt es zu einem Fellwechsel an Land, bei dem die Tiere die Haare und die oberste Schicht der Haut in größeren Flecken abreiben und durch die darunterliegende neue Epidermis ersetzen. Der neue Haarwuchs beginnt wenige Tage nach der Erneuerung. Der Fellwechsel, der bei den Jungtieren und Weibchen im April bis Mai, den Jungmännchen im späten Mai bis Juni und den ausgewachsenen Männchen im Juli bis August stattfindet, geschieht während einer mehrwöchigen Rast an Land.

Wie alle Robben besitzen auch die See-Elefanten zu Flossen umgestaltete Gliedmaßen. Die Augen sind wie bei allen Robben sehr groß, um im Wasser und in größeren Tiefen eine maximal mögliche Sicht zu haben. Die Nase der Männchen beginnt im Alter von drei bis fünf Jahren sich zu einem Rüssel vergrößern. Er entwickelt sich bis zum Erreichen der Geschlechtsreife im achten bis zehnten Lebensjahr zu einem auffälligen männlichen sekundären Geschlechtsmerkmal. Der Rüssel verstärkt die Intensität der Rufe der männlichen Tiere während der Paarungszeit.

Vom Südlichen See-Elefanten unterscheidet sich die nördliche Art dadurch, dass sie etwas kleiner ist und die Geschlechtsunterschiede weniger extrem sind; der Rüssel des Männchens ist allerdings größer (bis 30 cm) als beim Südlichen See-Elefanten.

Merkmale des Schädels und des Skeletts

Bei beiden Geschlechtern sind die Zähne vor allem zum Packen und Festhalten der Beute ausgebildet, die dann im Ganzen geschluckt wird. Die Tiere besitzen im Oberkiefer pro Seite jeweils zwei Schneidezähne, einen kräftigen Eckzahn, drei Vorbackenzähne und eine variable Anzahl Backenzähne. Im Unterkieferast ist nur ein Schneidezahn vorhanden. Insgesamt besitzen die Tiere 30 Zähne, die Postcaninae sind allerdings nahezu funktionslos und unterstützen die großen Eckzähne beim Festhalten der Beutetiere. Die Eckzähne sind bei beiden Geschlechtern vergrößert und scharf, bei den männlichen Tieren sind sie allerdings sehr viel kräftiger ausgebildet als bei den Weibchen. Die kräftigen Eckzähne werden von den Männchen zudem bei Rivalenkämpfen während der Paarungszeit eingesetzt.

Die Wirbelsäule besteht aus 39 bis 40 Wirbeln, von denen 7 zur Halswirbelsäule, 15 zu Brustwirbelsäule, 5 zur Lendenwirbelsäule, 3 zum Kreuzbein und 9 bis 10 zur Schwanzwirbelsäule gehören. Dabei besitzen nur die vorderen und die hinteren Wirbel einen ventralen Kiel und die leicht abgeflachten Lendenwirbel können einen zweiten Kiel besitzen, wodurch eine ventrale Grube gebildet wird. Die Knochendichte ist als Anpassung an die schwimmende und tauchende Lebensweise vergleichsweise gering.

Genetische Merkmale
Der Nördliche See-Elefant besitzt einen Karyotyp aus 34 Chromosomen. Die genetische Variabilität innerhalb der Art ist sehr gering und bei Untersuchungen verschiedener Blutproteine konnte kein Polymorphismus festgestellt werden. Zurückgeführt wird diese geringe Variabilität auf die Effekte der Beinahe-Ausrottung der Tiere und der Neuetablierung aus einer vergleichsweise kleinen Gründerpopulation mit einem entsprechenden genetischen Drift. Durch die Untersuchung von Mikrosatelliten, kurzen nichtcodierende Abschnitten der DNA, konnte die geringe Variabilität erneut gezeigt werden, zugleich wurde diskutiert, dass es durch die Aufteilung der Population auf die verschiedenen Paarungsstrände und vor allem die Ortstreue der Tiere zu ihren Heimatstränden wieder zu einer höheren genetischen Diversität zwischen den Tieren der nördlichen Strände und denen der südlicheren kommen kann.

Verbreitung und Lebensraum

Der Nördliche See-Elefant lebt im nordöstlichen Pazifik und im Norden des östlichen Zentralpazifiks bis zum westlichen Rand der Aleuten. Einzeltiere können in seltenen Fällen bis in die Beringstraße, Hawaii oder den Norden der japanischen Inseln vordringen.

Die Tiere verbringen etwa 90 % ihrer Lebenszeit im Meer und bilden nur zur Wurf- und Paarungszeit sowie zum Fellwechsel Kolonien an Land, in denen sich eine große Anzahl der Tiere ansammelt. Die Kolonien befinden sich entlang der nordamerikanischen Westküste auf mehreren vorgelagerten Inseln und an Festlandplätzen von der Baja California, Mexiko, bis Nordkalifornien. Einige wenige Kolonien werden nördlich von Kalifornien an den Küsten Oregons, Washingtons und des südlichen British Columbia gebildet.

Bei den vom Nördlichen See-Elefanten zur Koloniebildung genutzten Küstengebieten handelt es sich um sandige bis steinige oder schlammige Uferregionen und vorgelagerte Inseln. Insgesamt sind mehr als 15 Kolonieplätze der Nördlichen See-Elefanten bekannt, wobei Año Nuevo Island in Zentralkalifornien zwischen San Francisco und Santa Cruz eine der größten darstellt. Als größte Festlandkolonie gilt die Piedras Blancas Rookery bei San Simeon.

Lebensweise und Ökologie

Nördliche See-Elefanten verbringen den größten Teil ihres Lebens im Meer, wobei sie nur gelegentlich an der Meeresoberfläche auftauchen. 85 bis 90 % ihres Lebens verbringen sie tauchend unter Wasser. Sie tauchen durchschnittlich bis etwa 500 bis 600 Meter tief, die bekannten Maximaltiefen liegen bei etwa 1500 Metern. Dabei sind sie in der Lage, bei einem Tauchgang 20 bis 70 Minuten unter Wasser zu verbringen. Im Meer sind sie Einzelgänger und Männchen und Weibchen leben und jagen unabhängig voneinander.

Wanderungen
Die See-Elefanten finden sich zweimal im Jahr in ihren Kolonien ein. Dabei findet die Paarungs- und Wurfzeit vom Dezember bis März statt, später im Jahr kommen die Tiere zudem abhängig von ihrem Alter und Geschlecht zum Pelzwechsel an Land. Danach ziehen sie in den Nordpazifik und den Golf von Alaska. Die erwachsenen Männchen wandern dabei weiter nach Norden und Westen als die Weibchen, wobei einzelne wandernde Tiere auch schon an den Küsten von Hawaii, in Japan und auf den Midwayinseln sowie im Bereich der Beringstraße gesichtet wurden.

Zwischen den Geschlechtern gibt es große Unterschiede zwischen den Wanderungsgewohnheiten und dem Jagdverhalten. Bei Untersuchungen der Wanderverhalten der Tiere des Año Nuevo State Parks über Satellitenbeobachtungen und Sendern an den Tieren für die Telemetrie konnte nachgewiesen werden, dass die Männchen nach dem Verlassen der Strände mit einer Geschwindigkeit von etwa 90 Kilometern pro Tag (± 27 km/d) direkt nach Norden in die Meeresgebiete von der Küste Oregons bis zu den westlichen Aleuten schwimmen und dabei Strecken von etwa 540 bis fast 5000 Kilometern zurücklegen. Sie bleiben in diesen Gebieten während des größten Teils ihres Aufenthalts im Meer und kehren auch bei späteren Wanderungen wieder in die gleichen Gebiete zurück. Die Weibchen ziehen dagegen in ein deutlich weiteres Gebiet in den nordöstlichen Pazifik und verbringen die Zeit in einer Region zwischen 38 uns 60° nördlicher Breite und der Küste bis 172.5° östlicher Länge. Die Nahrungssuche konzentrieren sie auf Bereiche über der Tiefsee, in denen sie ihre Migrationsgeschwindigkeit deutlich reduzieren und in der Regel 3,5 Tage bleiben, bevor sie weitere Jagdregionen aufsuchen. Wie die Männchen bewegen sich die Weibchen nach dem Verlassen der Strände ebenfalls in die gleiche Richtung wie in den Vorjahren, sind jedoch weniger festgelegt bezüglich der konkreten Tauchgebiete und ändern die Richtungen der Wanderung.

Ernährung, Tauchverhalten und Wasserhaushalt
Die Nördlichen See-Elefanten ernähren sich von Kopffüßern im Mesopelagial sowie von Knochen- und Knorpelfischen wie kleinen Haien und Rochen am Meeresboden. Sie jagen ihre Beutetiere bei ihren Tauchgängen. Dabei tauchen die Männchen in der Regel im Bereich der Kontinentalschelfe bis auf den Meeresboden in Tiefen von 300 bis 400 Metern. Die Weibchen jagen dagegen pelagisch im offenen Meer in Tiefen bis 800 Meter, indem sie vom Meeresboden mehrfach kurz aufsteigen und wieder abtauchen. Entsprechend dieser Jagdmethoden unterscheiden sich die Beutetiere der Männchen und Weibchen. Während die Männchen vor allem benthisch lebende Haie und Rochen erbeuten, ernähren sich die Weibchen vor allem von freischwimmenden Kopffüßern wie Tintenfischen und Kalmaren. Diese unterschiedliche Ernährungsweise wird als Ursache der enormen Größenunterschiede zwischen den Geschlechtern diskutiert. Beide Geschlechter verbringen nur sehr kurze Zeiten an der Meeresoberfläche, um zu atmen. Die Tauchgänge können dagegen zwischen 12 und 60 Minuten andauern, abhängig vom Alter, vom Geschlecht und von der Größe der Tiere. Männchen tauchen dabei in der Regel länger mit durchschnittlich etwa 30 Minuten und mehr, Weibchen tauchen dagegen tiefer und können im Extremfall bis in Tiefen von 1600 Meter vordringen. Ein großer Teil der erbeuteten Kopffüßer besitzen bioluminiszierende Organe und werden entsprechend visuell bejagt.

Das Tauchverhalten der Nördlichen See-Elefanten ist so gestaltet, dass sie dabei einen minimalen Energieverbrauch haben und die Abtauchphasen zugleich als Ruhephasen nutzen können. Nach Beobachtungen von mit Sendern ausgestatteten Jungtieren lassen sich die Tiere beim Abtauchen ohne aktive Schwimmbewegung rückwärts liegend sinken und bewegen sich dabei in unregelmäßigen Abständen, indem sie ihren Körper in eine wackelige Bewegung versetzen und so das Absinken verlangsamen und schleifenartig verlängern. Es wird angenommen, dass sie dadurch ein zu tiefes Absinken verhindern und zugleich genug Zeit haben, auszuruhen. Während dieser Zeit sind die Tiere wahrscheinlich nicht aktiv auf Beutesuche, zugleich vermeiden sie die Begegnung mit Räubern, die in der Regel in den oberen 150 Metern der Wassersäule aktiv sind.

Während der Zeiten, die die See-Elefanten zur Paarung, Jungenaufzucht und zum Fellwechsel weitgehend an Land verbringen, nehmen sie keine Nahrung zu sich und fasten. Sie gewinnen in dieser Zeit ihre Energie aus den aufgebauten Fettreserven, die sich in ihrem Körper angesammelt haben, und bauen diese entsprechend ab. Vor allem die Weibchen reduzieren ihre Aktivitäten und Bewegungen sehr stark, um den Energieverbrauch zu minimieren und die Reserven vor allem an die Jungtiere weiterzugeben. Die Männchen verbrauchen ihre Energiereserven vor allem für ihre Rivalenkämpfe und für die Verpaarung mit möglichst vielen Weibchen.

Die Wasseraufnahme der Tiere erfolgt ausschließlich über die Nahrung und durch den Fettabbau, zugleich sind sie physiologisch auf einen minimalen Wasserverlust angepasst. Ihr Harn ist hochkonzentriert, um einen zu großen Wasserverlust zu verhindern.

Fortpflanzung und Entwicklung

Die Paarung erfolgt beim Nördlichen See-Elefanten an Land, wo sich die Tiere in den Kolonien auf den Paarungsstränden treffen. Die erwachsenen Männchen und Weibchen treffen zwischen Dezember und Februar an den Paarungsstränden ein, wobei die ausgewachsenen und subadulten Männchen früher als die Weibchen ankommen. Sie erreichen die Strände im Dezember und frühen Januar und etablieren eine Rangordnung untereinander, über die sich auch die Verteilung auf dem Strand ergibt. Die Kämpfe um die Rangordnung finden über die gesamte Paarungssaison statt. Die Weibchen kommen ab Januar bis Ende Februar an den Strand und aus dem Vorjahr trächtige Weibchen gebären etwa 7 bis 8 Tage nach ihrer Ankunft jeweils ein einzelnes Jungtier. In den folgenden etwa 27 Tagen werden die Jungtiere von den Müttern gestillt, danach bekommen sie ihren Eisprung und werden kurz darauf von den Bullen begattet.

Die Tiere sind ausgeprägt polygyn und die dominanten Bullen paaren sich mit mehreren Weibchen, die sie um sich scharen. Da die Weibchen nicht synchron eintreffen und gebären und damit auch nicht synchron paarungsbereits sind, dauert die Paarungszeit über den ganzen Januar bis März an. Da die Weibchen sich frei bewegen können und zugleich die Männchen keine volle Kontrolle über sie haben, gibt es keinen festen Harem der Bullen. Alle Männchen versuchen während der gesamten Paarungszeit die Kontrolle über möglichst viele paarungswillige Weibchen zu behalten. Die weniger dominanten Bullen werden an den Rand der Kolonie gedrängt und versuchen regelmäßig, sich mit den Weibchen zu verpaaren. Hierdurch kommt es zu aggressiven Angriffen von den dominanten Männchen und Kämpfen zwischen den Männchen, um die Kontrolle über den jeweiligen Harem zu erlangen. Versucht ein fremdes Männchen, ein Weibchen eines Harems zu begatten, stößt dieses einen Warnruf aus, der das dominante Männchen anlockt. Wehrt sich das weniger dominante Männchen, kommt es zu teilweise brutalen Rivalenkämpfen, bei denen auch im Umfeld liegende Jungtiere zerdrückt werden können.

Wenn sich ein Bulle mit einem Weibchen verpaaren will, legt er eine seiner Brustflossen über das Weibchen, greift es mit den Zähnen im Nacken und beginnt mit der Begattung. Wehrt sich das Weibchen, steigt der Bulle mit seinem schweren Körper auf es, sodass es sich nicht mehr bewegen kann. Die Wahrscheinlichkeit einer jährlichen Schwangerschaft der Weibchen liegt bei etwa 95 %. Bereits nach zwei Tagen lässt der Paarungswille und die Empfängnisbereitschaft bereits wieder nach.

Nach der Paarung und Befruchtung der Eizelle verbleibt diese in der Regel für etwa zwei bis drei Monate als Blastocyste freischwimmend im Uterus, bevor sie sich an der Uteruswand anheftet und sich die Embryonalentwicklung fortsetzt. Die Tragzeit beträgt mit dieser Verzögerung etwa elf Monate, während das eigentliche Wachstum und die Entwicklung des Embryos nur etwa sieben bis acht Monate dauert. Jedes Weibchen wirft nur ein Jungtier. Die neugeborenen Jungtiere sind etwa 1,25 Meter lang mit einem Gewicht von 30 bis 40 Kilogramm. Die Jungen werden in einem langen und wolligen schwarzen Pelz aus Lanugohaar geboren, den sie nach 4 bis 5 Wochen verlieren. Danach erhalten sie das typische kurze Fell der ausgewachsenen Tiere.

Die Jungtiere werden etwa 25 Tage lang gestillt, danach verlassen die ausgewachsenen Tiere die Kolonien, während die Jungen erst im April oder Mai die Küsten verlassen. Die Weibchen erreichen die Geschlechtsreife nach etwa 2 bis 4 Jahren, abhängig vom Wachstum und der Nahrungsverfügbarkeit in den ersten Jahren. Sie können danach jedes Jahr einmal ein Jungtier gebären, wobei etwa 8 bis 20 % der Weibchen pro Jahr auch mal aussetzen können. Die Männchen erreichen die Geschlechtsreife erst nach 6 bis 7 Jahren, können sich jedoch aufgrund der Hierarchien und Rangordnung am Paarungsstrand in der Regel erst nach 8 bis 10 Jahren erfolgreich verpaaren. Das durchschnittliche maximale Lebensalter der Männchen beträgt etwa 12 bis 14 Jahre, das der Weibchen etwa 18 Jahre.

Fressfeinde und Parasiten
Zu den Fressfeinden der See-Elefanten gehören vor allem der Schwertwal (Orcinus orca) sowie große Hai-Arten, insbesondere der Weiße Hai (Carcharodon carcharias). Letzterer ist aufgrund der großen Robbenkolonien aus See-Elefanten, Seehunden und Seelöwen an der Westküste Kaliforniens vergleichsweise häufig; aufgrund der vergleichsweise hohen Dichte Weißer Haie und regelmäßiger Haibegegnungen wird diese Region als "Red Triangle" (deutsch: "Rotes Dreieck") bezeichnet. Die Haie jagen in der Regel junge See-Elefanten, wenn diese in den ersten Jahren in die Kolonien zurückkehren. Sie patrouillieren dabei in Meerestiefen von sieben bis zehn Metern und attackieren die an der Wasseroberfläche schwimmenden Robben von unten auftauchend. See-Elefanten können auch von den kleinen Zigarrenhaien attackiert werden, die sich an den Tieren festbeißen und Haut- und Fleischstücke aus deren Haut reißen.

Aufgrund ihrer geringeren Größe und pelagischen Lebensweise sind die Weibchen einem größeren Räuberdruck ausgesetzt als die Männchen. Sie entgehen diesem Druck dadurch, dass sie vor allem in küstenferneren Gebieten auf Nahrungssuche gehen, in denen weniger Prädatoren leben, während die Männchen auch in küstennahen Gebieten mit großer Prädatorendichte leben können.

Der Nördliche See-Elefant kann verschiedene Kommensalen und Parasiten aufweisen. So wurden vor allem auf der Haut jüngerer Tiere verschiedene Arten der Seepocken wie Conchoderma auritum und Conchoderma virgatum sowie Entenmuscheln der Arten Lepas pacifica, Lepas anatifera und Lepas hilli identifiziert. Auch die Alge Navicula grevilei kann gelegentlich auf der Haut gefunden werden. Im Magen und im Darm von Nördlichen See-Elefanten wurden mit Anasakis simplex, Terranova decipiens und Contracaecum osculatum drei verschiedene Arten von Fadenwürmern sowie die Saugwürmer Cryptocotyle lingua und Pricetrema zalophi gefunden, hinzu kommen Zalphotrema hepaticum aus der Leber sowie die Fadenwürmer Parafilaroides sepc. und Ostostrongylus circumlitus aus der Lunge der Tiere. In den Nasenmuscheln der See-Elefanten befinden sich häufig Milben der für See-Elefanten spezifischen Art Halarachne miroungae und auch Kratzwürmer der Art Corynosoma bullosum konnten nachgewiesen werden.

Taxonomie und Systematik

Der Nördliche See-Elefant wurde 1866 von Theodore Gill unter dem wissenschaftlichen Namen Macrorhinus angustirostris erstmals wissenschaftlich beschrieben. John Edward Gray hatte allerdings bereits 1827 die Gattung Mirounga für den Südlichen See-Elefanten beschrieben und bezeichnete den Nördlichen See-Elefanten 1871 als Morunga angustirostris. In die Gattung Mirounga ordnete Daniel Giraud Elliot im Jahr 1904 auch erstmals die nördliche Art ein. Wilhelm Peters ordnete den Nördlichen See-Elefanten der Gattung Cystophora zu und stellte ihn damit in die direkte Verwandtschaft der Klappmütze (Cystophora cristata) und Lionel Walter Rothschild beschrieb ihn 1910 als Unterart und Nominatform des Südlichen See-Elefanten und bezeichnete ihn als Miorunga leonina leonina. Als Terra typica gab Gill "Kalifornien" an, 1942 wurde diese Angabe von A. J. Poole und V. S. Schantz mit der Bartholomews Bay in Niederkalifornien, Mexiko, und 1958 von V. B. Scheffer mit der Bahía Tortola in Niederkalifornien konkretisiert.

Gemeinsam mit dem Südlichen See-Elefanten bildet der Nördliche See-Elefant die Gattung Mirounga, die den Hundsrobben zugeordnet wird. Die Position innerhalb der Hundsrobben ist unklar und wurde regelmäßig diskutiert. So stellte King 1983 die noch heute oft zitierte Theorie auf, dass die See-Elefanten am engsten mit den Mönchsrobben (Monachus) verwandt seien und beide besonders ursprüngliche Vertreter der Hundsrobben darstellten. Hingegen konnten Bininda-Emonds und Russell 1996 keine Anhaltspunkte für eine so dichte Verwandtschaft finden, bestätigten aber die basale Stellung der See-Elefanten im System der Hundsrobben. Auf der Basis von molekularbiologischen Ergebnissen aus dem Jahr 2007 werden die See-Elefanten aktuell als Schwestergruppe der als Lobodontini zusammengefassten Artengruppe aus Ross-Robbe (Ommatophoca rossii), Krabbenfresser (Lobodon carcinophaga), Seeleopard (Hydrurga leptonyx) und Weddellrobbe (Leptonychotes weddellii) betrachtet, die Mönchsrobben werden bei dieser Betrachtung als Schwestergruppe beider Taxa, See-Elefanten und Lobodontini, betrachtet.

Innerhalb der Art werden keine Unterarten unterschieden. Der Gattungsname Mirounga leitet sich von "miouroung" ab, der Bezeichnung für Südliche See-Elefanten in einer Sprache der australischen Aborigines. Der Artname angustirostris leitet sich von den lateinischen Wörtern "Angustus" für "schmal" und "rostris" für "Schnauze" ab.

Fossilgeschichte und Evolution
Über die Entstehung der beiden Arten der See-Elefanten existieren zwei Theorien, nach denen entweder die nördliche Art als Abkömmling der südlichen oder die südliche als Abkömmling der nördlichen betrachtet wird. Nach einer älteren Theorie sind die Nördlichen See-Elefanten aus einer Gruppe der Südlichen See-Elefanten entstanden, die während des Pleistozän in den Nordpazifik wanderte und nach der Erwärmung der Äquatorregionen von der ursprünglichen Population getrennt wurde. Alternativ wird angenommen, dass der Ursprung der See-Elefanten in den nördlicheren tropischen Gebieten des Pazifik liegt und sich von dort eine Gruppe abspaltete und nach Süden abwanderte, wo sich der Südliche See-Elefant herausbildete. Die letzte Sicht wird als wahrscheinlicher angesehen und man geht davon aus, dass die Verwandtschaftsgruppe um die See-Elefanten und die fossile Gattung Callophoca im Miozän im Bereich der heutigen Karibik entstanden ist und die Vorfahren der See-Elefanten durch die noch nicht geschlossene Lücke zwischen Nord- und Südamerika im frühen Pliozän in den Pazifik gelangten. Durch die Abkühlung der Äquatorialgebiete im Pleistozän trennten sich demnach die Populationen der späteren Nördlichen und Südlichen See-Elefanten und wurden entsprechend genetisch isoliert. Die ältesten Fossilfunde des Nördlichen See-Elefanten stammen aus dem späten Pleistozän vom Süden Kaliforniens, Fossilfunde der südlichen Art sind aus Südafrika und dem Norden von Chile bekannt.

Bedrohung und Schutz

Der Nördliche See-Elefant war ursprünglich lückenlos entlang der Westküste Nordamerikas von Alaska bis zur Baja California verbreitet und wurde historisch etwa an den Küsten Washingtons sowie in der Juan-de-Fuca-Straße in British Columbia bis hinunter nach Kalifornien von Eingeborenen bejagt. Im 19. Jahrhundert setzte die massenhafte Bejagung der Tiere durch Wal- und Robbenjäger ein, da man ihren Tran kommerziell nutzen wollte. Jedes Jahr fielen Tausende See-Elefanten den Jägern zum Opfer, so dass man die nördliche Art der See-Elefanten letztlich um 1880 für ausgestorben hielt. Eine einzige winzige Herde von weniger als hundert Tieren hatte auf der mexikanischen Insel Guadalupe überlebt und wurde um 1892 entdeckt. Nach der Wiederentdeckung wurde die Art unter Schutz gestellt und konnte sich wieder ausbreiten. Um 1900 wurden die Bestände auf wenige hundert Tiere geschätzt, die Populationen breiteten sich dabei nach Norden aus. In den 1950er Jahren gingen erstmals See-Elefanten zur Paarung auf den kalifornischen Channel Islands San Miguel, San Nicolas und Santa Barbara an Land. Um 1990 wurde der Bestand auf 127.000 Tiere geschätzt. Inzwischen gibt es die Art wieder auf zahlreichen der Küste vorgelagerten Inseln nordwärts bis zu den Farallon-Inseln, außerhalb der Paarungszeit sogar bis Vancouver Island.

Am Highway 1 zwischen Los Angeles und San Francisco stellen die See-Elefanten an bestimmten Stellen wieder eine Touristenattraktion dar und es können größere Kolonien von speziellen Aussichtspunkten am Point Piedras Blancas beobachtet werden. Die dort 1990 angesiedelte Kolonie hat sich inzwischen (2010) auf mehr als 15.000 Tiere vergrößert. Die Gesamtbestände nehmen jährlich um etwa 15 % zu, so dass man den Nördlichen See-Elefanten nicht mehr für ernsthaft gefährdet hält. Allerdings hat die zwischenzeitliche Beinahe-Ausrottung zu einer extremen genetischen Einheitlichkeit aller Individuen geführt (genetischer Flaschenhals), die bei veränderten Bedingungen für die Art von Nachteil bezüglich der Anfälligkeit gegenüber Krankheiten und sich verschlechternder Umweltbedingungen sein könnte. Weitere potenzielle Gefahren für See-Elefanten als Top-Prädatoren im offenen Meer sind Umweltbelastungen, denen die Tiere ausgesetzt sind. Einigen Untersuchungen folgend akkumulieren die Tiere beispielsweise Schwermetalle wie Quecksilber oder Giftstoffe wie Polychlorierte Biphenyle (PCB) während ihrer Wanderungen im Meer, wobei die Menge und Konzentration lokal sehr unterschiedlich sein kann. Hinzu kommt die Globale Erwärmung, durch die vor allem die Temperaturen der Gewässer und der Luft im Bereich der südlichsten Kolonien im Bereich der Baja California in den letzten Jahrzehnten angestiegen sind. Da die Verbreitungsgebiete der Nördlichen See-Elefanten vor allem durch die Temperaturen beeinflusst werden und die Tiere warme und tropische Gewässer meiden, wurden nach einem Anstieg bis etwa 1990 deutliche Rückgänge der Bestände und Geburten auf Guadelupe und den Islas San Benito verzeichnet.

Aufgrund des großen Verbreitungsgebietes und der derzeit fehlenden ernsthaften Gefährdungen für die Gesamtbestände stuft die International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN) die Art als "nicht gefährdet" (Least concern) ein. Begründet wird diese Einstufung durch die große und weiter wachsende Population der Tiere und der Annahme, dass sich dieser Trend fortsetzen wird. In den Vereinigten Staaten stehen die See-Elefanten unter dem Schutz des Marine Mammal Protection Act und in Mexico sind sie vor direkter Bejagung durch die Norma Oficial Mexicana (NOM-059-ECOL-2001) geschützt. Hinzu kommt, dass die Paarungsstrände und die Häutungsstrände als geschützte Gebiete eingestuft sind.

Einzelnachweise

Literatur
 Brent S. Stewart: "Northern Elephant Seal - Miounga angustirostris." In: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier: Handbook of the Mammals of the World. 4. Sea Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2014; S. 170–171. ISBN 978-84-96553-93-4.

 Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9
 Judith E. King: Seals of the World. Cornell University Press, 1983, ISBN 0-8014-1568-3

Weblinks

 Karen Warburton: Mirounga angustirostris im Animal Diversity Net.

Robben
Wikipedia:Artikel mit Video

Nördlicher See-Elefant


Selehovac 2 je hrid u hrvatskom dijelu Jadranskog mora, u zapadnom tjesnacu između Omišlja na Krku i otoka Svetog Marka. Uz njega se nalazi još jedna veća hrid Selehovac.

U Državnom programu zaštite i korištenja malih, povremeno nastanjenih i nenastanjenih otoka i okolnog mora Ministarstva regionalnoga razvoja i fondova Europske unije, svrstana je pod "manje nadmorske tvorbe (hridi različitog oblika i veličine)". Pripada općini Omišlju.

Izvori

Vanjske poveznice
Otok Krk Milovan Kirinčić: Skrivena blaga otoka Krka, 15. kolovoza 2011.
Adriaboat  Tihi kanal

 Kvarnerski otoci

Selehovac 2


Econometrica is a peer-reviewed academic journal of economics, publishing articles in many areas of economics, especially econometrics. It is published by Wiley-Blackwell on behalf of the Econometric Society. The current editor-in-chief is Guido Imbens.

History
Econometrica was established in 1933. Its first editor was Ragnar Frisch, recipient of the first Nobel Memorial Prize in Economic Sciences in 1969, who served as an editor from 1933 to 1954. Although Econometrica is currently published entirely in English, the first few issues also contained scientific articles written in French.

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Econometrica is abstracted and indexed in:
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According to the Journal Citation Reports, the journal has a 2020 impact factor of 5.844, ranking it 22/557 in the category "Economics".

Awards issued
The Econometric Society aims to attract high-quality applied work in economics for publication in Econometrica through the Frisch Medal. This prize is awarded every two years for an empirical or theoretical applied article published in Econometrica during the past five years.

Notable papers
Even apart from those being awarded with the Frisch medal, numerous Econometrica articles have been highly influential in economics and social sciences, including:

References

External links

Econometrics journals
Wiley-Blackwell academic journals
Academic journals established in 1933
English-language journals
Bimonthly journals
1933 in economics
Econometric Society
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Econometrica


La saison 2021-2022 de SB Legue Men (SBL Men - ex-LNA) est la  du championnat de Suisse de basket-ball.

Équipes
La ligue est composée de 10 équipes.

Format de compétition

Phase préliminaire
Il y a 10 équipes. Chaque équipe joue 3 fois contre les 9 autres équipes.

Les équipes se rencontrent en matches aller et retour pour les deux premiers tours de la phase préliminaire.

L'ordre des rencontres du troisième tour est défini selon le classement à la fin du deuxième tour de la phase préliminaire.

Les équipes classées du 1er au 8ème rang sont qualifiées pour les play-offs pour le titre. Les quarts de finale, les demi-finales et la finale se jouent au meilleur des cinq matchs.

Aucune équipe reléguée.

Playoff

Notes et références

Liens externes

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Extra Credits est une série de cours vidéo, dirigée par Matthew Krol et Geoffrey Zatkin. Les thèmes abordés sont notamment le développement, ou encore la légitimité du jeux vidéo en tant qu'art.

La série est diffusée à l'origine sur The Escapist du 28 juillet 2010 au 10 août 2011, avant d'être scindée en raison d'un différend financier. Entre le 7 septembre 2011 et le 31 décembre 2013, l'émission est diffusée sur PATV, une chaîne de distribution hébergée par Penny Arcade, dont la réduction des services partenaires après cette dernière date, est citée comme la raison du « déménagement » ultérieur de l'émission sur YouTube, où l'émission est actuellement diffusée.

Histoire

2008-2011 : Débuts
Le projet débute en 2008 lorsque le co-créateur Daniel Floyd, créé deux présentations vidéo pour ses cours respectifs d'histoire de l'art et de théorie des médias au Savannah College of Art and Design. Floyd déclare que le style de ses présentations sont inspiré par Zero Punctuation, une web-série traitant également du jeu vidéo. Une des contraintes est la limite de temps de dix minutes, Floyd accélère donc sa voix de 10% pour respecter cette limite, un effet qui se poursuit dans les épisodes suivants. Il publie l'épisode sur YouTube pour voir si son format intéresse un public et à sa grande surprise, le nombre de vues augmente très rapidement. James Portnow participe aux premières vidéos et décide de contacter Floyd sur la possibilité de travailler ensemble pour faire plus de vidéos. Portnow veut que Floyd continue à utiliser son format original de vidéos avec une représentation animé de Floyd, donnant des conférences sur le podium sur des articles qui seraient écrits par Portnow. Les vidéos postées ne faisant pas partit d'une série, ceux-ci sont alors officiellement nommé « Video Games and... ». Un blog maintenu par le créateur, Daniel Floyd, utilise aussi comme titre secondaire « Talking About These », et certaines vidéos sont également nommées « Game Design Corner ». Un épisode présente également la journaliste Leigh Alexander de Gamasutra dans une discussion sur les jeux vidéo et leur public féminin.

En juillet 2010, la série est présenté comme série vedette pour The Escapist. Un nouveau titre est également introduit : Extra Credits. Daniel Floyd travaille aussi chez Pixar Canada à l'époque, Portnow engage donc sa collègue Allison Theus pour gérer l'animation.

2011-2016
Le 28 juin 2011, Portnow annonce via le compte Twitter de l'émission que Theus a une déchirure à l'épaule qui pourrait potentiellement mettre fin à sa carrière. Un projet de financement participatif pour lui venir en aide est alors crée sur RocketHub, avec un objectif de 15 000 $, et récolte finalement environ 104 000 $. L'équipe décide de créer un éditeur de jeux indépendant avec les bénéfices excédentaires.

Fin juillet 2011, des tensions éclate entre l'équipe d' Extra Credits et leur société de production The Escapist. En effet, The Escapist ne payant pas l'équipe d' Extra Credits, ces derniers ont voulu négocier la dette de The Escapist contre les droits d'auteur, ce qui aurait permis à Extra Credits de vendre des produits dérivés. The Escapist aurait alors exigé 75 % de l'argent des dons RocketHub collecté pour la chirurgie de Theus. En conséquence, Extra Credits romps les liens avec The Escapist, et après un bref passage de quatre semaines à publier directement sur YouTube, l'émission est reprise par Penny Arcade's PATV network. Le fonds indépendant serait finalement créé sous Extra Credits LLC, qui est lancé le 18 novembre 2011 et détient les droits de propriété intellectuelle non enregistrés de l'émission.

Depuis 2017
Le 23 mai 2018, dans l'épisode Choice Paralysis - Too Much Of A Good Thing, Daniel Floyd annonce que lui et Carrie quitteraient Extra Credits, et que Matt Krol prendrait la relève en tant que nouveau narrateur et showrunner. Krol est producteur dans la télévision et un animateur de podcast qu'il anime fréquemment avec Portnow sur la chaîne Twitch de l'émission. Le 30 octobre 2019, dans l'épisode « The Perfect Horror Protagonist - Writing a Character for Fun & Terror », Krol annonce que James Portnow, le seul membre de la formation originale, quitte Extra Credits après 10 ans en tant qu'auteur de la série, même si ses scripts seront utilisés pour les prochains épisodes.

Équipes

Notes et références

Web-série
Web-série créée en 2008
Web-série américaine
Média vidéoludique
Chaîne YouTube

Extra Credits


An Perotis hordeiformis in uska species han Liliopsida nga ginhulagway ni Christian Gottfried Daniel Nees von Esenbeck, William Jackson Hooker ngan George Arnott Walker Arnott. An Perotis hordeiformis in nahilalakip ha genus nga Perotis, ngan familia nga Poaceae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Perotis

Perotis hordeiformis


La pandémie de Covid-19 est une crise sanitaire majeure provoquée par une maladie infectieuse émergente apparue fin 2019 en Chine continentale, la maladie à coronavirus 2019, dont l'agent pathogène est le SARS-CoV-2. Ce virus est à l'origine d'une pandémie, déclarée le  par l'Organisation mondiale de la santé.

La pandémie de Covid-19 en Mongolie démarre officiellement le . À la date du , le bilan est de  morts.

Chronologie

Le premier cas de Covid-19 en Mongolie est confirmé le . Il s'agit d'un homme français de 57 ans, arrivé par avion à Oulan-Bator depuis Moscou. Fiévreux depuis le 7 mars, il lui est demandé de s'isoler à Dornogovi.

Le pallier du 10ème mort est atteint le , le 100ème le  et le 1000ème le .

Articles connexes
 Pandémie de Covid-19 en Asie

Notes et références

Notes

Références

Mongolie
Mongolie
Santé en Mongolie
2020 en Mongolie
2021 en Mongolie
2022 en Mongolie

Pandémie de Covid-19 en Mongolie


Upton Park Football Club var enskt áhugamannafélag í knattspyrnu sem stofnað var árið 1866, en endurvakið árið 1891 eftir að hafa lagst í dvala. Þótt það geti seint talist í hópi sigursælli félaga enskrar knattspyrnusögu náði það að marka sín spor. Félagið barið sama nafn og heimavöllur West Ham United F.C. um árabil en engu að síður voru tengsl félaganna ekki nema óbein og Upton Park F.C. lék aldrei á leikvangnum Upton Park.

Saga
Upton Park var í hópi þeirra fimmtán félaga sem skráðu sig til leiks í ensku bikarkeppninni þegar hún fór fram í fyrsta sinn 1871-72. Tókst liðinu aldrei að komast lengra en í fjórðungsúrslit. Áhrifin urðu meiri utan vallar, því árið 1884 kærði félagið Preston North End F.C. fyrir ólöglegar greiðslur til leikmanna eftir bikarleik félaganna. Liði Preston var vikið úr keppninni, en ákvörðunin neyddi Enska knattspyrnusambandið til að horfast í augu við atvinnumennsku sem var á allra vitorði. Í kjölfarið var atvinnumennska í íþróttinni heimiluð í Englandi og knattspyrnuhreyfingin klofnaði í raun í tvennt.

Áður höfðu lögspekingar Upton Park sett sitt mark á knattspyrnuíþróttina, því það voru fulltrúar félagsins sem báru fram tillögurnar um breytinguna á knattpsyrnulögunum árið 1870 sem gerðu það óheimilt að handleika knöttinn og árið eftir kom félagið fram með tillöguna um að stofna sérstaka stöðu markvarðar.

Upton Park F.C. var lagt niður árið 1887 en endurvakið fjórum árum síðar. Árin á eftir lék félagið mestmegnis æfingarleiki og tók þátt í bikarkeppnum áhugamannaliða með heldur rýrum árangri. Það var því nokkuð óvænt þegar ákveðið var að Upton Park yrði fulltrúi Bretlands á Ólympíuleikunum árið 1900, þegar keppt var í knattspyrnu í fyrsta sinn. Vegna áhugamannareglna Ólympíuleikanna komu atvinnufélög Bretlandseyja ekki til greina, en engu að síður má ljóst telja að Upton Park hefur ekki verið fyrsti valkostur.

Ekki kepptu nema þrjú lið á leikunum: Upton Park, Parísarliðið Club Français og lið stúdenta frá Brüssel-háskóla. Fyrst sigraði Upton Park franska liðið með fjórum mörkum gegn engu að viðstöddum 500 áhorfendum og síðan unnu heimamenn belgísku stúdentanna. Ólíklegt má telja að þátttakendur í þessum viðureignum hafi almennilega áttað sig á að um formlega keppni á Ólympíuleikum væri að ræða, en löngu síðar úthlutaði Alþjóðaólympíunefndin gull-, silfur- og bronsverðlaunum á grunni þessara úrslita. Upton Park var því fyrsti Ólympíumeistarinn í knattspyrnu og annað tveggja félagsliða sem náð hafa þeim árangri.

Heimildir

Ensk knattspyrnufélög

Upton Park F.C.


Ruawai  est une petite localité située à  au sud de Dargaville dans la région du Northland de l'Île du Nord de la Nouvelle-Zélande.

Population
La population était de  lors du recensement de 2006, en diminution de  par rapport à celui de 2001.

Toponymie
Le nom littéralement transcrit du langage Maori signifie 'deux eaux' ('two waters) faisant référence au fleuve  Wairoa toute proche et le mouillage de .

Activité économique
Le centre-ville servait initialement pour les besoins des fermes du secteur, qui consistent essentiellement en des élevages de bétail et des cultures de patates douces ou sweet potato ou kumara) poussant dans les champs et la ville se déclarait elle-même comme la capitale des Kumaras dans le monde entier.

Personnalités notables
, homme politique

Éducation
 Le «collège de Ruawai» est une école secondaire allant de l'année 7 à 13 avec un effectif de .
La Ruawai District High School" fut fondée en 1929.
En , le «Ruawai College» installa une liaison de , qui délivre des services internet et offre un compte d'accès internet avec affichage du service IGRIN  (IGRIN a depuis été racheté par Orcon).
L'arrangement permet la fourniture d'internet à la communauté rurale, où le plus proche 'dialup internet' services était une barrière de péage, aussi bien que pour donner à l'école une liaison internet à bas prix.
A cette époque, seul un nombre limité d'école au niveau national avait un service internet étendu sur tout le campus.

L'école  nommée: «Ruawai School» est une école contribuant au primaire et allant de l'année 1 à 6 avec un effectif de .
Les  sont mixtes.
Le collège a un taux de décile de 4 et le primaire avec un décile de 3.

Voir aussi

Liste des villes de Nouvelle-Zélande

Notes et références

Liens externes
  Ruawai College website

Ville en Nouvelle-Zélande
District de Kaipara
Northland

Ruawai


An Dendrobium fargesii in uska species han Liliopsida nga ginhulagway ni Achille Eugène Finet. An Dendrobium fargesii in nahilalakip ha genus nga Dendrobium, ngan familia nga Orchidaceae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Dendrobium

Dendrobium fargesii


සිංහ දොරටුව යනු දකුණුදිග ග්‍රීසියේ ලෝකඩ යුගයට අයත් මයිසීනී බලකොටු නගරය වෙත යාම සඳහා වූ ප්‍රධාන පිවිසුමයි. ක්‍රි.පූ. 13වන සියවසේ දී ඇක්‍රොපොලිසයේ වයඹදිග පෙදෙසේ ඉදිවූ මෙයට මෙම නම ලැබී ඇත්තේ එහි පිවිසුමට ඉහළින් ඇති පෙරමඟ දක්වන විලසින් සිටින සිංහධේනු හෝ සිංහ රූ ද්විත්වය සහිත කැටයම නිසාවෙනි.

මයිසීනියානු ප්‍රතිමා කලාවේ නිරුපද්‍රිතව ඇති එකම ස්මාරක කෘතිය වන අතර, ප්‍රාග්ඓතිහාසික ඊජියානු විශාලතම ප්‍රතිමාව ද වේ. එසේම ග්‍රීක ලෝකඩ යුගයට අයත් ප්‍රතිමාවිද්‍යාත්මක මෝස්තරයක් දරන භූගත නොවූ එකම ස්මාරකය ද මෙයයි. එසේම පුරාතන සම්භාව්‍ය සාහිත්‍යයේ විස්තර වන එකම කැටයම ද මෙයයි. මේ නිසා ඒ අනුව මෙය නූතන පුරාවිද්‍යාවටත් පෙර සිටම ඉතා ප්‍රචලිතව පැවති බැව් පෙනේ.

නූතන සාහිත්‍යය තුළ සිංහ දොරටුවේ පළමු නිරවද්‍ය හඳනාගැනීම සිදුවූයේ ෆැන්චෙස්කෝ ග්‍රිමානි විසින් සිදුකරන ලද සමීක්ෂණයක දී ය. මෙය 1700දී මොරියා රාජධානියේ ප්‍රෝවෙඩිටෝර් ජෙනෙරාල්ගේ නියමය අනුව සිදු විය. ඔහු මයිසීනිහි නටබුන් හඳුනාගැනීමට සිංහ දොරටුව පිළිබඳ පෝසානියස්ගේ විස්තර උපයෝගී කොටගත්තේ ය.

මේවාත් බලන්න
සයික්ලෝපියානු පෙදරේරුවම
සොහොන් කවය A, මයිසීනි
මයිසීනියානු ශිෂ්ටාචාරය

ආශ්‍රේයයන්

උද්ධෘත

ආශ්‍රේයයන්

වැඩිදුර කියවීමට

ක්‍රි.පූ. 13වන සියවසේ සම්පූර්ණ කෙරුණු ගොඩනැගිලි සහ ව්‍යූහ
මයිසීනියානු ගෘහනිර්මාණ ශිල්පය
කලාව තුළ සිංහයෝ
මයිසීනි
ග්‍රීසියේ දොරටු
ග්‍රීසියේ පුරාතන ග්‍රීක බලකොටු

සිංහ දොරටුව


الطالن أو التلنت (باللاتينية: talentum، من اليونانية: τάλαντον talanton) هي وحدة قياس قديمة للوزن تساوي وزن الماء اللازم لملئ أمفورة. كان الطالن الأطيقي أو اليوناني يعادل 26 كغ، والطالن الروماني 32.3 كغ، والطالن المصري 27 كغ، والطالن البابلي 30.3 كغ.

المراجع

النقود المعدنية في روما القديمة
عملات اليونان القديم
وحدات قياس بائدة
وحدات كتلة

طالن


Kaupfélag Skagfirðinga eller KS er en islandsk andelsvirksomhed, der blev grundlagt 23. april 1889, da tolv bønder mødtes i Sauðárkrókur for at stiftet selskabet, efter at være blevet opfordret dertil af altingsmanden Ólafur Briem fra Álfgeirsvellir.

Selskabet oprettedes for at betjene befolkningen Skagafjörður, men blandt stfterne var også enkelte bønder fra Bólstaðarhlíðarhreppur i nabosyslet Austur-Húnavatnssýsla.

Den første leder af selskabet (kaupfélagsstjóri) var præsten Zophónías Halldórsson; den nuværede leder er Þórólfur Gíslason.

Kaupfélag Skagfirðinga står for hovedparten af den økonomiske aktivitet i Skagafjörður og er derudover engageret i virksomheder over hele landet. Hovedsædet ligger på Ártorg i Sauðárkrókur. Efter sammenbruddet af Samband íslenskra samvinnufélaga (SÍS) i 1980'erne blev KS landets største andelsvirksomhed, og dens ledelse har betydelig indflydelse i det islandske bondeparti, Fremskridtspartiet.

Andelsbestyrere
 1889-1890 Zophónías Halldórsson
 1890-1891 Jón Jakobsson
 1892-1910 Pálmi Pétursson
 1910-1913 Gísli Jónsson
 1913-1937 Séra Sigfús Jónsson
 1937-1946 Sigurður Þórðarson
 1946-1972 Sveinn Guðmundsson
 1972-1981 Helgi Rafn Traustason
 1982-1988 Ólafur Friðriksson
 1988- Þórólfur Gíslason

Kilde
 Þórólfur Gíslason, Stefán Gestsson og Stefán Guðmundsson (red.): Saga Kaupfélags Skagfirðinga 1889-2009. Kaupfélag Skagfirðinga 2009.

Eksterne henvisninger
 Officielt netsted

Virksomheder fra Island
Andelsbevægelsen i Island

Kaupfélag Skagfirðinga


Fra Jozo Grbeš (Rama, 17. ožujka 1966.) hrvatski je franjevac i teolog.

Životopis
Jozo Grbeš rođen je u Rami, a kao dijete odlazi u Požegu, gdje je završio osnovnu i srednju školu. U franjevački red stupio je 1986. godine na Humcu. Filozofiju i teologiju studirao je u Sarajevu, Canterburyju i Londonu. Nakon studija odlazi u Sjedinjene Američke Države. Za svećenika je zaređen 7. veljače  1993. godine u hrvatskoj župi Sv. Ćirila i Metoda u New Yorku, u kojoj nastavlja pastoralno djelovati. Na njujorškom St. John's Unversity magistrirao je teologiju. Godine 1996. poslan je na službu u hrvatsku župu sv. Jeronima u Chicagu. Nastavlja poslijediplomski studij, te na Catholic Theological Union u Chicagu doktorira iz pastoralne teologije.

Od 2001. godine bio je župnik Župe sv. Jeronima u Chicagu, a 2012. postaje kustos Hrvatske franjevačke kustodije Svete Obitelji. Godine 2022. izabran je za provincijala Hercegovačke franjevačke provincije Uznesenja Blažene Djevice Marije.

Djela
Nepotpun popis
 Stoljeće vjernosti (2000., suautor)
 Čikaške humanitarke desetljeća (2010.), članak
 Dijaspora : stanje i problemi : kratki pogled iz Amerike (2014.), članak

Izvori

 Fra Jozo Grbeš, Hrvatska franjevačka kustodija Svete Obitelji, www.croatianfranciscans.org, arhivirano 4. veljače 2022., pristupljeno 3. svibnja 2022.
 Novi provincijal i uprava Hercegovačke franjevačke provincije, www.nedjelja.ba, objavljeno 26. travnja 2022., arhivirano i pristupljeno 3. svibnja 2022.

Vanjske poveznice
Mrežna mjesta
 Jozo Grbeš, tekstovi Joze Grbeša na portalu mojahrvatska.vecernji.hr

Hrvatski franjevci
Hrvatski rimokatolički teolozi
Životopisi, Bosna i Hercegovina

Jozo Grbeš


Izola (;  ) is a town in southwestern Slovenia on the Adriatic coast of the Istrian peninsula. It is the seat of the Municipality of Izola. Its name originates from Italian Isola, which means 'island'.

History

An ancient Roman port and settlement known as Haliaetum stood to the southwest of the present town, next to the village of Jagodje, as early as the 2nd century BC. The town of Izola was established on a small island by refugees from Aquileia in the 7th century. The coastal areas of Istria came under Venetian influence in the 9th century. The settlement was first mentioned in writing as Insula in a Venetian document entitled Liber albus in 932 AD. It became definitely the territory of the Republic of Venice in 1267, and the centuries of Venetian rule left a strong and enduring mark on the region. The Venetian part of the peninsula passed to the Holy Roman Empire of the German Nation in 1797 with the Treaty of Campo Formio, until the period of Napoleonic rule from 1805 to 1813 when Istria became part of the Illyrian provinces of the Napoleonic Empire. After this short period, during which Izola's walls were torn down and used to fill in the channel that separated the island from the mainland, the newly established Austrian Empire ruled Istria until November 1918. The treaty of Saint Germain assigned Izola and the rest of the Istria region to Italy. The Italian-speaking population was the majority according to the Austro-Hungarian census of 1900: of 5,363 inhabitants, 5,326 spoke Italian, 20 Slovene, and 17 German. Istria became part of the Kingdom of Italy, until Italian capitulation in September 1943, whereupon control passed to Germany. Izola was liberated by a naval unit from Koper at the end of April 1945. After the end of World War II, Izola was part of Zone B of the provisionally independent Free Territory of Trieste; after the de facto dissolution of the Free Territory in 1954 it was incorporated into Slovenia, then a part of Yugoslavia. The newly defined Italo-Yugoslav border saw the migration of many people from one side to the other. In Izola's case, many Italian speakers emigrated, and in their place Slovenian-speaking people from neighbouring villages settled in the town.

In 1820, a thermal spring was discovered in Izola, leading to the town's earliest forms of tourism. Between 1902 and 1935 the Parenzana, a narrow-gauge railway line, connected the town to Trieste and Poreč (known as Parenzo until 1947).

Gallery

Notable people

 Nino Benvenuti (born 1938), boxing champion
 Pietro Coppo (born 1469 or 1470; died 1555 or 1556), geographer and cartographer, worked in Izola
 Domenico Lovisato (1842–1916), geologist
 Darko Milanič (born 1967), football manager
 Vasilij Žbogar (born 1975), Olympic sailing champion

Sister cities
 Tolentino, Italy

References

External links

 Izola on Geopedia

Populated places in the Municipality of Izola
Populated coastal places in Slovenia
Slovenian Riviera
Istria
Port cities and towns in Slovenia
Cities and towns in the Slovene Littoral

Izola


Sigurd Kongshøj Larsen (født i 1984) dansk journalist og tv-vært, kendt fra programmerne Rollator banden, Klipfiskerne og Taxaquizzen og radiostationen Voice.

Tv
 Rollator banden (2011)
 Voice - Danmarks største stemme (2011)
 Klipfiskerne (2013)
 Taxaquizzen (2011-2012)
 Mord på film (2017)

Referencer

Eksterne henvisninger

Tv-værter fra Danmark

Sigurd Kongshøj


Chignautla  es uno de los 217 municipios del estado mexicano de Puebla. Se localiza en el noreste del estado y forma parte de la región de Teziutlán, en la sierra Norte de Puebla. La cabecera de este municipio es la localidad homónima. El municipio tiene una población de 30,254 habitantes.

Geografía
El término municipal de Chignautla se localiza en el noreste del estado de Puebla, sus coordenadas geográficas son los paralelos 19º 39'18" y 19º 51'12" de latitud Norte, y los meridianos 97° 22' 18" y 97° 29' 4" O. Limita al norte con el municipio de Hueyapan, al oriente con Teziutlán y Xiutetelco, al sur con Tepeyahualco y Cuyoaco, y al poniente con Tlatlauquitepec, Atempan y Teteles de Ávila Castillo. Ocupa una superficie de 104.61 kilómetros cuadrados, la cual lo ubica en el 120 lugar con respecto a los demás municipios del estado.

El relieve de Chignautla es montañoso, se encuentra ubicado completamente dentro de la sierra Norte de Puebla, ocupando una de sus partes más altas. La zona con menor altitud en el municipio se encuentra sobre una altitud de 1 700  en el extremo norte. Al noreste del municipio se encuentra un cordón de la sierra que divide a Chignautla y Atempan, este complejo montañoso es conocido como El Cerro de Chignautla, tiene una altura de 2560 , en su cima tiene uno de los cristos más grandes de la república Mexicana, desde donde se puede ver gran parte de la región. Comprende entre otros a los cerros Tezompa y Chignautla, con una altura sobre los 2500  Al poniente de estos cerros se encuentra un pequeño valle donde se concentra la mayor parte de la población. Hacia el sur se encuentra la zona de mayor altitud, formada por los cerros Hilillo (3 100 ) y Arenas (3 000 ), al parecer estas grandes elevaciones forman parte de la Gran Caldera de los Humeros, la caldera de este volcán tiene un diámetro de entre 15 a 21 kilómetros, su última erupción fue hace 20,000 años, aunque ahora presenta una pequeña actividad fumarolica y depósitos de azufre. Este es el parteaguas de la sierra, pues a partir de estas elevaciones comienza el declive hacia los llanos de San Juan, en el oriente de Puebla.

El municipio de Chignautla se encuentra ubicado dentro de dos regiones hidrológicas. La parte sur comprende las corrientes intermitentes que desaguan en la subcuenca del lago Totolcingo en los llanos de San Juan, dentro de la cuenca del Atoyac que forma parte de la región del Balsas. El norte del municipio forma parte de la cuenca del río Tecolutla, y comprende dos subcuencas. Al poniente se encuentran los tributarios del Apulco, y al noreste la subcuenca del río Joloapan. Algunos de los ríos más importantes de Chignautla son el Caja de Agua y el Ateta, afluentes del Joloapan; y el Viga Ancha, que tributa al Apulco.

Véase también

 Teziutlán
 Sierra norte de Puebla

Referencias

Bibliografía

 , Carlos (coord., 2009). Diccionario del náhuatl en el español de México. 2a. ed. Ciudad de México: UNAM-GDF. ISBN 978-607-02-1167-6.

Enlaces externos

 Sitio web del gobierno municipal de Chignautla.

Municipios del estado de Puebla
Región Sierra Nororiental
Toponimia náhuatl de Puebla

Chignautla


Okružná este o comună slovacă, aflată în districtul Prešov din regiunea Prešov. Localitatea se află la , se întinde pe o suprafață de  și în 2017 număra 481 de locuitori.

Istoric
Localitatea Okružná este atestată documentar din 1359.

Note

Legături externe

Localități din Slovacia

Okružná


Leucit (njem. Leucit, prema grč. λευϰός: bijel), mineral, kalijev aluminijev silikat. Često se pojavljuje u razvijenim kristalima deltoidskog ikozitetraedra, redovito u dvjema kristalnim modifikacijama. Na temperaturama višim od 605 °C izotropan je i kristalizira u kubičnom sustavu, a na nižim je anizotropan i prelazi u tetragonski sustav. Trošenjem prelazi u kaolin. Kemijska mu je formula KAlSi2O6.

Izvori

Minerali

Leucit


Isla San Nicolás es la más remota de las islas del Canal de California. Es parte del Condado de Ventura. Posee una superficie de 58,93 kilómetros cuadrados (o 22,753 millas cuadradas) es actualmente controlada por la Marina de los Estados Unidos y se utiliza como centro de formación y prueba de armas. La isla no cuenta con población estable (únicamente personal de la marina estadounidense) y cuenta con una base aérea. Es definida por la Oficina del Censo como el Bloque Grupo 9, Sector Censal 36,04 del Condado de Ventura, California.

Conservación y Restauración
El gato doméstico común fue una de las mayores amenazas para la vida silvestre de la isla hasta que fue erradicado de la isla por la Marina de los Estados Unidos con el apoyo de Island Conservation y la Humane Society of the United States en 2009[24]. Los gatos mataban cormoranes, gaviotas y el lagarto nocturno de la isla y competían con el zorro endémico de la isla. Los gatos llegaron a la isla antes de 1952, probablemente traídos por oficiales de la marina que trabajaban allí. Todos los gatos fueron reubicados a un hábitat especialmente preparado en Ramona, en el Condado de San Diego , con la ayuda de la Humane Society de los Estados Unidos. Los gatos fueron declarados erradicados oficialmente en 2012. El esfuerzo de erradicación duró 18 meses y costó 3 millones de dólares.

Véase también
 Geografía de California
 Geografía de Estados Unidos

Referencias

Enlaces externos
 Mapa de localización de la isla

Archipiélagos e islas de California

Isla San Nicolás


Elaioplasts are one of the three possible forms of leucoplasts, sometimes broadly referred to as such. The main function of elaioplasts are synthesis and storage of fatty acids, terpenes, and other lipids, and they can be found in the embryonic leaves of oilseeds, citrus fruits, as well as the anthers of many flowering plants.

Description

Like most leucoplasts, elaioplasts are non-pigmented organelles capable of alternating between the different forms of plastids. The elaioplast specifically is primarily responsible for the storage and metabolism of lipids, among these roles, recent studies have shown that these organelles participate in the formation of terpenes and fatty acids. Typically, they appear as small, rounded organelles filled by oil droplets. Lipids found inside elaioplasts mirror those synthesized by prokaryotes, chiefly triacylglycerol and sterol esters, which cluster into the droplets visible by microscope. As for their other components, elaioplasts also contain plastoglobuli associated proteins such as fibrillins, a protein family believed to be retained from the cyanobacterial ancestors of plastids. Alongside the tapetosomes (clusters of oil and proteins produced by the endoplasmic reticulum), elaioplasts are frequently found in the tapetum of angiosperm anthers, where their products, oil from the plastid and protein from the tapetosome, are used to form the pollen coat of developing grains. Following the maturation of pollen grains, these organelles are degraded and released into the anther loculus. Found also in oilseeds, elaioplasts in this group provide lipids to be converted into carbohydrates which will serve as fuel in the embryo's germination. Citrus specimens have been shown to have especially high amounts of elaioplasts in their fruit peels, where they are essential to the production of terpenes.

Development
Within the plant, elaioplasts, as well as all other plastids, arise from proplastids in the dividing portion of the stem (meristem). These proplastids have not yet differentiated and, as such, can develop into any variety of known plastids, determined by the tissues they are present in. In vegetative cells, proplastids usually follow a unidirectional pathway of development with no reversals between one form and the next. Reproductive cells, however, may have plastids that inter-convert frequently. In the anthers of flowering plants, elaioplasts represent the final stage of plastid development within the tapetum, either emerging directly from proplastids or the conversion of other plastids, depending on the species and pollination strategy.

Origin and inheritance
Plastids are hypothesized to have originated with an endosymbiotic event between an ancient eukaryote and cyanobacterial ancestor more than 1 billion years ago, where the bacteria was engulfed by the other and retained where it served as the metabolic center for photosynthesis. Evidence of this can be observed today in the independent genomes characteristic of plastids, found to be closely related to modern cyanobacteria. Since their ancient symbiotic event, the plastid genome has been reduced significantly, with the organelles themselves coding for around 100 of the 2500 associated proteins, everything else being transferred to the nuclear genome.

Like most plastids, elaioplasts reproduce through binary fission independent from the division of the parent cell, a feature indicative of their bacterial ancestry. This fission occurs just before cytokinesis, with the products then being transported to the daughter cells as a component of the cytoplasm.

As a result of the ability to inter-convert between other types of the plastid family, elaioplasts share the same plastome (plastid genome) with all other plastids and are predominately inherited maternally in angiosperms. As its name implies, maternal inheritance excludes the plastome of the father through one of two ways: during pollen development or in pollen tube formation. During pollen development, paternal plastids are halted by microfilaments in the cytoskeleton just prior to microspore division or degeneration just after. Paternal plastome contribution can also be prevented during pollen tube formation, where the plastids are separated from sperm cells as they fuse with the egg.

See also
Plastid
Chloroplast and etioplast
Chromoplast
Leucoplast
Amyloplast
Proteinoplast

References

Bibliography
 Kwiatkowska M, Stępiński D, Popłońska K, Wojtczak A, Polit JT (2010)    'Elaioplasts' identified as lipotubuloids in Althaea rosea, Funkia sieboldiana and Vanilla planifolia contain lipid bodies connected with microtubules. Acta Soc Bot Pol 80(3):211–219

Plant cells

Elaioplast


A lista abaixo apresenta os prêmios e indicações recebidos por Juliette.

BreakTudo Awards

Flame Roem World Awards

Melhores do Ano

Melhores do Ano RD1

Melhores do Ano NaTelinha

MPM Awards

MTV Millennial Awards Brasil

Nickelodeon

Kids' Choice Awards

Meus Prêmios Nick

People's Choices Awards

Prêmio Área VIP

Prêmio Contigo!

Prêmio F5

Prêmio Geração Glamour

Prêmio Glow - Melhores do Ano

Prêmio iBest

Prêmio Jovem Brasileiro

Prêmio Men of the Year Brasil

Prêmio Notícias da TV

Prêmio POP Mais

Prêmio TodaTeen

Prêmio Tudo Information

Rede BBB

SEC Awards

Troféu Internet

Troféu Que História É Essa, Porchat?

P
Listas de prémios por artista

Lista de prêmios e indicações recebidos por Juliette


Anto Stanislav Živković (Zenica, 7. svibnja 1940.), hrvatski i bosanskohercegovački rudarski inženjer

Živopis
Rodio se u Zenici. Studirao u Zagrebu na Rudarskom odjelu tadašnjega Tehnološkog fakultetu. Zaposlio se u rudniku lignita Kreka 1963 godine. Također je radio kao glavni inženjer i tehnički direktor u rudnicima Šićki Brod, Dobrnja i Šikulje. Od 1980. do 1990. predavao je predmet Postrojenja za površinsku eksploataciju na Rudarsko-geološkom fakultetu u Tuzli. U Zagrebu je doktorirao 1992. na Rudarsko-geološko-naftnom fakultetu u Zagrebu. Od 1993. radi na toj ustanovi. Redoviti profesor na tom fakultetu je od 2004. godine. Znanstveni i stručni interes bili su mu tehnologija iskorištavanja mineralnih sirovina. Bio je istaknuti pionir na istraživanjima u svezi s uvođenjem kontinuirane tehnologije otkopavanja, prijevoza i odlaganja na površinskim kopovima u teškim rudarsko-geološkim uvjetima. Jednim od nositelja projekta izgradnje prvoga rotornog bagera u bivšoj Jugoslaviji.

Djela
 Rudarski strojevi (1999.), koautor
 Podzemna eksploatacija mineralnih sirovina (2002.), koautor

Izvori

Životopisi, Zenica
Kreka
Šićki Brod
Životopisi, Tuzla
Životopisi, Zagreb
Hrvati u Bosni i Hercegovini
Rudarstvo

Anto Stanislav Živković


USS Prince (CVE-45) (originally named McClure, designated AVG-45 then later ACV-45) was an escort carrier laid down on 17 December 1942 by the Seattle-Tacoma Shipbuilding Corporation of Tacoma, Washington. She was renamed Prince on 13 November 1942 and launched on 18 May 1943. She was sponsored by Mrs. J. L. McGuigan, reclassified CVE-45 on 15 July 1943 and transferred to the United Kingdom under Lend-Lease on 17 October 1943.

Prince served the United Kingdom as HMS Rajah (D10). She was returned to the United States Navy at Norfolk, Virginia on 13 December 1946. She was struck from the Naval Vessel Registry on 7 February 1947 and delivered to her purchaser, Waterman Steamship Corporation, on 7 July. She became the merchant ship Drente (later renamed Lambros, then Ulysses) in 1948. She was scrapped in Taiwan in 1975.

Design and description
These ships were all larger and had a greater aircraft capacity than all the preceding American built escort carriers. They were also all laid down as escort carriers and not converted merchant ships. All the ships had a complement of 646 men and an overall length of , a beam of  and a draught of . Propulsion was provided by two boilers connected to a steam turbine, which was connected to one shaft, giving 9,350 brake horsepower (SHP). This could propel the ship at .

Aircraft facilities were a small combined bridge–flight control on the starboard side, two aircraft lifts  by , one catapult and nine arrestor wires. Aircraft could be housed in the  by  hangar below the flight deck. The ship's armament comprised: two 4"/50, 5"/38 or 5"/51 Dual Purpose guns in single mounts, sixteen 40 mm Bofors anti-aircraft guns in twin mounts and twenty 20 mm Oerlikon anti-aircraft cannons in single mounts. Each ship had a maximum capacity of twenty-four aircraft which could be a mixture of Grumman Martlet, Vought F4U Corsair or Hawker Sea Hurricane fighters and Fairey Swordfish or Grumman Avenger anti-submarine aircraft.

Notes

References

External links

Ships built in Tacoma, Washington
1943 ships
Ruler-class escort carriers

HMS Rajah (D10)


Se llama camelote a una tela de pura lana, sólida, gruesa, fabricada tradicionalmente an Anatolia, Angora y en Istanos, con el pelo de las cabras del país.

Estos tejidos están generalmente teñidos en pieza, no obstante se les encuentra teñidos en lana, lisos o de colores mezclados como gris de hierro, etc. Estos camelotes exceden por el lustre, los colores y la duración a las mejores estofas de seda. En vano se ha ensayado en las diferentes fábricas europeas imitar a los camelotes de Angora; ha sido preciso combinar otras materias, tales como seda, pelo de cabra, algodón, lino de diferentes maneras y de ahí las diversas especies de tejidos y los diversos nombres bajo los cuales han sido presentados al comercio.

Los camelotes son más o menos anchos y las piezas más o menos largas según sus diferentes calidades y los parajes donde se fabrican. Se hacen de todos los colores y de diferentes materiales:

 unos son de pelo de cabra, tanto en la urdimbre como en la trama
 otros tienen la trama de pelo y el urdimbre una mitad de pelo y la otra mitad de seda
 en otros la trama y la urdimbre son enteramente de lana
 finalmente, los hay cuya trama es de lana y el urdimbre de hilo.

En algunos, el hilo tanto de la urdimbre como de la trama ha sido teñido antes de ponerlo al telar; otros son teñidos en pieza. Los hay de jaspeados, de rayados, de ondeados y también estampados o pintados en la parte superior. Hay también camelotes de seda de diferentes colores, como rojos, carmesíes, encarnados, violados, etc. pero no son propiamente más que tafetanes y tubis (tafetanes de aguas] con el nombre de camelotes.

Los camelotes se usan diferentemente según sus distintas especies y calidades. Algunos se emplean para vestidos de ambos sexos , cortinajes de cama, etc., y otros para casullas, adornos de altares y demás ornamentos de iglesia.

Variedades

 Se llama camelotes estampados a ciertos camelotes de un solo color en los que se han impreso diferentes flores y ramajes o bien figuras por medio de hierros calientes; estos hierros constituyen una especie de moldes que juntamente con la estofa se hacen pasar bajo una prensa.
 Se llaman camelotes ondeados los que tienen ondas, lo mismo que los tabis, formadas con la fuerza de la calandria bajo la cual se hacen pasar muchas veces.
 Se llamaa camelotes de agua los que, después fabricados, han recibido un aderezo en el agua y se han pasado luego por la prensa en caliente cuya operación los vuelve muy lustrosos.
 Los que fabrican camelotes y los mercaderes que los venden deben tener cuidado de no permitir que tomen malos pliegues, pues es muy difícil quitárselos cuando los lian recibido.

Referencias
Diccionario de materia mercantil, industrial y agrícola, José Oriol Ronquillo, 1851

Telas tejidas

Camelote


Lanscailler est le nom d'un cultivar de pommier domestique.

Il s'agirait d'une variété anglaise venue du Lancashire (Angleterre), que l'on trouve en Belgique et dans le Nord de la France.

Synonymes

 Belle Fleur à Large Mouche ;
 Belle Fleur ;
 Large Mouche ;
 Lanscaillier ;
 Lancashire ;
 Lanscahire ;
 Rabaël ;
 Rabaëlle ;
 Ossekop ;
 Balleau ;
 Dubbele...

Histoire
Personne ne sait si la pomme est d'origine britannique, belge ou française. Lanscailler semble être dérivé de Lancashire (province anglaise). Alors, elle est peut-être britannique.

Carpentier la décrit en 1910 comme nouvelle variété récemment introduite en Avesnois (France) sous l'orthographe Lanscahire. Pamart décrit en 1927 la Lancashire, orthographe qui sera reprise à la lettre par Vezin et Vandamme en 1938, le Verger Français en 1948 et Vandamme en 1954.

La pomme est bien connue en Belgique sous le nom de « Large Mouche » ou « Belle Fleur à Large Mouche ». Elle est décrite sous ce nom par Van Cauwenberg en 1954.

Description
C'est une variété triploïde, elle possède donc un pollen de mauvaise qualité. La floraison débute fin mars et se termine début avril (moyennement hâtive - groupe IV).

Arbre

Floraison et pollinisation - Fructification et productivité
C'est une variété dont le fruit est assez volumineux, de forme variable (conique-oblongue, conique-arrondie), le pourtour est anguleux et irrégulier. L'épiderme de couleur jaune est lavé de rouge orangé, strié de rouge plus foncé côté soleil. L'œil grand, ouvert et à courts sépales est inséré dans une cavité large, peu profonde et bosselée.

Le pédoncule, très court, est implanté dans une cavité assez large et assez profonde, parfois roussie (russeting). La chair est jaunâtre, ferme, assez juteuse, sucrée et peu parfumée. Pour un arbre adulte, la production est régulière, autant en quantité qu'en qualité, mais elle peut alterner.

Pour éviter les chutes de fruits, il est préférable de cueillir les pommes début octobre. C'est une variété très vigoureuse. Rustique, elle produit des fruits volumineux. Les charpentières sont formées de longs rameaux trapus et verticaux qui se couronnent et se couchent sous le poids des fruits. Il vaut mieux cultiver sur porte-greffe vigoureux et préférer la culture en haute-tige.

Appréciation générale
Elle est assez résistante à la tavelure, résistante à l'oïdium et de résistante à peu sensible au chancre.

La variété est très bien représentée, aussi bien dans des vergers à vocation de production, liés à des exploitations agricoles que dans les vergers de moyenne à faible importance, plus familiaux.

Les avis sont partagés mais la variété assure une bonne production dont le surplus peut être transformé en jus ou en cidre, une fois mélangé à d'autres fruits. Bonne présence sur le plateau de Rocroi alors qu'en Ardenne couvinoise, les jeunes plantations ont fort souffert ces dernières années. On ne peut pas lui contester sa rusticité car elle est vraiment peu sensible à l'oïdium et à la tavelure.

Au dire des anciens, il faut  pour qu'une Belle Fleur à Large Mouche haute-tige commence à donner toute sa puissance.

Bibliographie

 Les Pommes du Nord - Circulaire FT/2002 du CRA-W de Gembloux (Rw). Textes : Camille Cassimans (PNVH), Joël Dath (PNVH) et Thierry Dewitte (PCDN de Viroinval - Cellule Vergers). Photos : Camille Cassimans et Cédric Kinif (PNVH). Mise en page : Cédric Kinif.

Voir aussi

Articles connexes

 Pomme à cuire
 Pomme de table
 Pomme à cidre

Liens externes

 Photos et descriptif détaillé.

Bibliographie

 Les beaux fruits de France, Georges Delbard, 1947.

Notes et références

Notes

Références

Lanscailler


The Atlas Cheetah is a South African fighter aircraft designed and produced by the aviation company Atlas Aircraft Corporation (later Denel Aeronautics). It was developed at the behest of, and principally operated by, the South African Air Force (SAAF).

The Cheetah was developed amid the Border War of the 1980s as a major upgrade of the French-built Dassault Mirage III fleet operated by the SAAF. The programme integrated technology from the Israeli-built IAI Kfir, which had been derived from the Mirage 5/IAI Nesher. The upgrade programme, which was known as Project Cushion, produced three variants; the two-seat Cheetah D, the single-seat Cheetah E, and the single-seat Cheetah C. All three models were inducted into the SAAF, functioning for a time as the service's most capable fighter and strike aircraft. A single Cheetah R, intended for aerial reconnaissance, was built as a prototype, but this variant never entered service.

During 1992, the Cheetah E model was withdrawn from SAAF service; both the Cheetah Cs and Cheetah Ds were retired during April 2008, having been being replaced by the Swedish-built Saab Gripen. Since its retirement by the SAAF, a limited number have still operated in South Africa as flight test aircraft. Some have been exported, such as to the Ecuadorian Air Force (EAF) as a source of spare parts. The privately owned company Draken International intends to use the Cheetah as an adversarial aircraft for combat training services in the United States.

Development

Background

The Atlas Cheetah programme originated during the 1980s out of South Africa's requirement for more capable fighter and strike aircraft. At the time, the South African Air Force (SAAF) was confronted by the need for more advanced aircraft to attain an edge over the ever-more sophisticated Soviet-built aircraft, such as the MiG-23, that were being supplied to both Angolan and Cuban forces. These aircraft were being deployed against South Africa's own military during the lengthy conflict commonly known as the Border War. Furthermore, the increasing cost of maintenance due to international sanctions and the increasing age of existing aircraft in the SAAF's inventory also needed to be addressed. As a consequence of the arms embargo being imposed at the time under United Nations Security Council Resolution 418, South Africa was prevented from purchasing new aircraft from almost any other country in the world; accordingly, the upgrading of existing aircraft became the only viable option available.

Companies involved
By the 1980s, the South African aviation industry had attained the level of technical capability to make a large and sophisticated upgrade possible. These factors contributed to the SAAF making the decision to authorise an extensive upgrade programme involving one of the existing types in service. Furthermore, the development of an advanced indigenously developed fighter, known as the Atlas Carver, was also initiated around the same time.

During the 1980s, the SAAF's fast jet fleet consisted of multiple variants of the French-built Dassault Mirage III (EZ/CZ/BZ/DZ/D2Z/RZ/R2Z) and Mirage F1 (AZ/CZ) aircraft. Although the Mirage F1 was considered to be the most modern aircraft type in the fleet, deliveries having commenced during 1977, the type comprised the primary element of South Africa's air defence and strike fleet. Withdrawing the Mirage F1 to perform an extensive upgrade would have necessitated opening a major gap in that nation's air defence and strike capability, which was deemed to be unacceptable by senior SAAF officials.

In addition, various features could be integrated into the Mirage III from related, pre-existing upgrades that had been made to similar aircraft, such as the Mirage 5/IAI Nesher/IAI Kfir lineage and Mirage 3NG project, the latter being based on the Mirage III. Consequently, the SAAF's Mirage III fleet was chosen as the recipient for this upgrade programme, which was initially referred to as Project Cushion.

The work was carried out by Atlas Aviation (formerly Atlas Aircraft Corporation and lately Denel Aviation). Atlas was also able to acquire skilled technicians with relevant knowledge from Israel, following the cancellation of an advanced Israeli fighter project, known as the IAI Lavi. Prior to the programme, Israel had already established itself as a source of military technology for South Africa, cumulating in the Israel–South Africa Agreement. The two nations had engaged in multiple arrangements specifically involving SAAF's Mirage III fleet, including the procurement of spare parts by Israel and the embedding of Israelí advisors within SAAF units. According to some aviation publications, foreign aviation company Israel Aircraft Industries had been involved in at least the initial stages of the upgrade, and that some components were sourced directly from Israel. IAI themselves have acknowledged their involvement in the joint development of related projects, such as an active-radar development programme. According to ACIG, a total of five IAI Nesher fighters may have been acquired from the Israeli Air Force for Cheetah trials and later absorbed into the existing fleet. According to aviation author John W. Golan, a potentially large number of IAI Kfirs may have been provided to South Africa for the programme.

Details
The upgrade consisted of a complete refurbishment of the airframe down to zero flight hours condition; to achieve this, roughly 50% of the original airframe was reportedly replaced, according to statements made by Atlas. Aerodynamic changes included the installation of non-moving canards just aft of the engine intakes, the Cheetah D & E models were fitted with slightly smaller (70%) canards than that of the Cheetah C and IAI Kfir. Other airframe alterations included two additional stores pylons at the wing roots, an aerial refuelling probe, new ejection seats, a new main wing spar along with a new "drooping" leading edge and a dog-tooth incision on each wing, modern elevons controlled by a twin computer-based flight control system, and strakes on the nose to improve the Cheetah's high-Angle of attack (AoA) performance. Reportedly, the Cheetah could carry three times as much ordinance (in terms of weight) as the Mirage III while possessing superior agility as well. However, according to aviation author Dick Lord, the Mirage F1 remained capable of superior performance in areas such as fuel efficiency, ease of handling, and range.

In terms of its electronics and systems, the Cheetah was provisioned with new avionics, radar set, electronic warfare (EW) and self-protection suites. As many of these were accommodated within the nose, this necessitated its lengthening to provide more internal space. The EW suite incorporated a missile approach warning system and radar warning receivers, while the aircraft's self-protection system, which consisted of electronic jammers and chaff/flare dispensers that were automatically activated. An indigenously developed helmet-mounted sight (HMS) and an oversized head-up display (HUD) were also installed in the cockpit, along with other sophisticated cockpit instrumentation. The upgrade involved the fitting of a new and capable Pulse-Doppler radar system. While both the Cheetah D and the Cheetah E were still equipped with the SNECMA Atar 9C turbojet engine, the Cheetah C used the more powerful Atar 9K50.

Operational history

On 16 July 1986, the first Cheetah D was publicly unveiled although a number of Cheetah Ds had already entered service with 89 Combat Flying School at AFB Pietersburg. During 1987, the Cheetah D was declared to be operational with the SAAF. The second and third aircraft to be delivered to Atlas were both Mirage IIIEZs, following their conversion of the Cheetah E configuration, these aircraft went into service with 5 Squadron at AFB Louis Trichardt. Early experiences with the Cheetah found it to be markedly more difficult to successfully perform in-flight refuelling than the Mirage F1 fleet. While the type had been developed in response to the increasing pressure of the Border War, there is no evidence that any Cheetahs of any variant actually conducted offensive operations in the final years of the conflict.

By 1991, 16 of each type were reported in service when the Cheetah D and E conversion lines closed. This same year, the production of the Cheetah C started, the first such aircraft being rolled out during January 1993. All the Cheetah Cs entered service with 2 Squadron, which was also stationed at AFB Louis Trichardt. The type continued to be used during the post-Apartheid peacetime, but became increasingly obsolete in comparison to international fighter aircraft over the course of two decades. The Cheetah was eventually withdrawn from SAAF service during the 2000s in favour of newly procured Swedish Saab JAS-39 Gripens, which has succeeded the Cheetah as the service's principal fast jet fighter.

Retired Cheetahs were typically stored rather than scrapped, and during 2003, South Africa began seeing buyers for these surplus aircraft. Accordingly, the Cheetah has been exported to various customers. In South America, Ecuador decided to acquire the type. During late 2017, it was announced that a privately owned company, Draken International, had made a deal with Denel Aviation to procure much of the ex-SAAF fleet; the company reportedly intended to use the Cheetah as an aggressor aircraft for dissimilar combat training services for customers in the United States.

Variants

Cheetah C
The Cheetah C was the final development in the Cheetah series and was the only fighter aircraft in service with the SAAF until replaced by the Swedish-built Saab JAS 39 Gripen during 2008. In addition to the upgrades described above, the Cheetah C incorporated more sophisticated avionics and navigation suite and an improved pulse-doppler multi-mode radar (ELTA). The aircraft was also fitted with a data link and updated versions of the helmet-mounted sight, HUD and improved HOTAS controls.

Other improvements included the fitting of a single-piece wrap-around windshield in place of the previous three-piece version, a revised in-flight refuelling probe with less external piping, new undercarriage and suspension, the deletion of the wing fences, an Atar 9K50 engine and a new nose to incorporate the more sophisticated electronics and radar.

Like the Cheetah D, the Cheetah C was capable of delivering precision-guided munitions (PGMs), ranging from laser-guided bombs (LGBs), to GPS-guided weapons and TV-guided bombs. It also had the capability of using stand-off air-to-ground weapons such as the MUPSOW and TORGOS. In addition, it was able to carry a wide range of air-to-air weapons including the V4 R-Darter radar-guided missile and the A-Darter infrared (IR)-guided missile.

Cheetah D

The Cheetah D was the sole two-seater variant, and was predominantly used as a trainer for pilots converting to the Cheetah C.  It also had a secondary attack capability, including the ability to deliver PGMs. Under Project Recipient, 10 Cheetah Ds were re-engined with the Atar 09K50C-11, replacing their original Atar 09C engines. After the engine modification, the remaining aircraft received an avionics upgrade to bring them to the same standard as the Cheetah C.  The original three piece front windshield was also replaced with a one-piece wraparound version.

Cheetah D No.845 was based at the Test Flight and Development Centre (TFDC) as a systems testing aircraft and used in the development of the Denel Dynamics MUPSOW stand-off weapon. Denel used two Cheetah Ds for testing (844 and 847). The former was Denel's standard systems testing aircraft, while the latter was used in the evaluation of the SMR-95 engine, a development of the Soviet-built Klimov RD-33. The performance increase offered by the Russian engine was impressive, but a combination of budget cuts and problems with the aircraft's centre of gravity contributed to the program's termination.

These aircraft were retired from service in 2008, as the first Saab JAS-39D Gripen began to be delivered to the SAAF.

Cheetah E

The single-seater Cheetah E was developed as an interim fighter for use in the period before the Cheetah Cs became operational. It was fitted with a comparatively simple avionics suite and radar and retained the Atar 9C-3 engine. Its typical mission was as a standby interceptor, whereby a minimum of two aircraft armed with two V3B (later V3C) missiles, would be on permanent alert status in case of an attack from the north.

All aircraft were placed into storage with the final example (No.842) painted in a non-standard camouflage scheme and used for systems testing. No.842 is currently with the SAAF Museum, and is stored at AFB Swartkop. In 2003, Chile purchased five of the mothballed aircraft (Numbers 819, 820, 827, 832 and 833) and indicated its desire to purchase seven more aircraft (numbers 822, 823, 825, 828, 829, 831 and 834) subject to the agreement of a suitable purchase price. The Chilean Air Force (FACh) used the Cheetah E airframes as a source of spares for its similar ENAER Pantera aircraft until these planes were retired in late 2006.

Cheetah R
The Cheetah R was a feasibility study into an extension of the Cheetah upgrade programme to include a specialist reconnaissance model. An Atar 9K50-engined Mirage IIIR2Z, (855), was chosen as the airframe for the upgrade. In addition to the airframe refurbishment, 855 received a new nose design and the same radar as used in the Cheetah E, the twin DEFA 30mm cannons were removed and it was the only Cheetah type to not receive an in-flight refuelling probe. The SAAF decided not to proceed with the Cheetah R programme and 855 was assigned to the Atlas Advanced Combat Wing (ACW) where it was used as a testing and development aircraft.  It was decided that rather than developing a dedicated reconnaissance airframe, that the Vinten Vicon 18 Series 610 reconnaissance pod would be used on the Cheetah C variant to provide reconnaissance capabilities.

Operators

 Ecuadorian Air Force – On 23 September 2009, the Ecuadorian Ministry of Defense announced that Ecuador had reached a decision to buy 10 ex-SAAF Cheetah Cs and 2 Cheetah Ds to replace its aging fleet of Mirage F.1JAs in one of the Ecuadorian Air Force's two operating supersonic fighter squadrons. After some delays, a contract was signed in December 2010. The first three aircraft arrived in Ecuador in April 2011.

 Denel Aviation – As of October 2012, the state-owned enterprise operates two Cheetah D as system testbeds. They are based at Denel Aviation's facilities at O.R. Tambo International Airport.

 Draken International – During December 2017, it was announced that the company would buy and operate 12 ex-South African Air Force Cheetahs as an adversarial aircraft for training military pilots.

Former operators

 Chilean Air Force – In 2003, Chile purchased five of the mothballed SAAF's Cheetah Es as a source of spares for its similar ENAER Pantera. Chile retired its last Pantera (and closed its Grupo 4) from active service during 2007 following the retirement of their last Mirage Elkan in 2006.

 South African Air Force – Entered service in 1986 and retired from active service in 2008.
 2 Squadron Cheetah C and D
 5 Squadron Cheetah E
 89 Combat Flying School Cheetah D
 Test Flight and Development Centre Two Cheetah D

Specifications (Cheetah C)

See also

References

Further reading

 Chenel, B., Liébert, M. and Moreau, E. Mirage III/5/50 en service à l'étranger. Hameau Les Farges, France: LELA Presse, 2014.

 Golan, John W. "Lavi: The United States, Israel, and a Controversial Fighter Jet." University of Nebraska Press, 2016.
 Lord, Dick "Vlamgat: The Story of the Mirage F1 in the South African Air Force." 30° South Publishers, 2008.

External links

Cheetah – The Official End
Official SAAF Factsheet: Atlas Cheetah-C
Official SAAF Factsheet: Atlas Cheetah-E

Aircraft first flown in 1986
Cheetah
Canard aircraft
Cold War military equipment of South Africa
Delta-wing aircraft
Israel–South Africa relations
1980s South African fighter aircraft
Third-generation jet fighter

Atlas Cheetah


A17 යනු ශ්‍රී ලංකාවේ තනා තිබෙන, A ශ්‍රේණියට අයත් මහා මාර්ගයකි. ගාල්ල සහ මාදම්පේ යන නගර සම්බන්ධ කරමින්, මෙම මාර්ගය ඉදි කොට ඇත.

මාර්ගය අඟුලුගහ, අකුරැස්ස, පිටබැද්දර, මොරවක, දෙණියාය, සූරියකන්ද සහ රක්වාන යන නගර හරහා ගමන් කරයි.

මාර්ග - ශ්‍රී ලංකාව

A17 මහා මාර්ගය (ශ්‍රී ලංකාව)


Dejbjerg Jernalder er et historisk frilandsmuseum, der består af en række rekonstruerede gårde fra jernalderen omkring 8 km nord for Skjern. Det blev grundlagt i 1995 og er i dag en del af Ringkøbing-Skjern Museum efter en sammenlægning i 2014.

Museets udstilling består af jernalderbygningerne, hvor personer iført dragter fra perioden udfører daglidags aktiviteter som madlavning, herunder mjødbrygning, markarbejde og håndværk. De bruger levende historie som en del af formidlingsformen. Der er flere husdyr af racer, som også fandtes i jernalderen og en offerlund i et skovstykke. Skoven har man forsøgt at etablere med planter og træer, som fandtes i Denmark under jernalderen, heriblandt eg, bøg, ask, el og birk.

I en moderne bygning, der er inspireret af jernalderens arkitektur, men er  i dobbelt størrelse af jernalderens dimissioner. Her er en udstilling om  jernudvinding, som der er gjort fund af i området. Der findes desuden en kopi af dejbjergvognene, der blev fundet tæt ved. Der blev fundet to vogne, dejbjergvogn I og dejbjergvogn II. Den originale dejbjergvogn II findes på Nationalmuseet i København, mens den simplere dejbjergvogn I er rekonstrueret og udstillet på Dejbjerg Jernalder. I den moderne afdeling er der mulighed for at prøve metaldetektor og mikroskoper til at kigge på forskellige typer korn og andre metoder som arkæologer bruger til at få viden om fortiden. Gæsterne kan også prøve rekonstrueret tøj tøj fra perioden.

I 2007 var Dejbjerg Jernalder den 4. mindst besøgte attraktion i Region Midtjylland ifølge VisitDenmarks årlige oversigt.

Referencer

Eksterne henvisninger
 Dejbjerg Jernalder  på Ringkøbing-Skjern Museums hjemmeside

Historiske museer i Danmark
Museer i Region Midtjylland
Frilandsmuseer i Danmark
Ringkøbing-Skjern Kommune
Skandinavisk jernalder
Museer etableret i 1995

Dejbjerg Jernalder