Les élections législatives françaises de 1951 se tiennent le 17 juin. Se sont les deuxièmes élections législatives de la Quatrième République.

Mode de scrutin

Représentation proportionnelle plurinominale suivant la méthode du plus fort reste dans 103 circonscriptions, conformément à la loi des apparentements : les listes qui se sont « apparentées » avant l'élection remportent tous les sièges de la circonscription si leurs voix ajoutées obtiennent la majorité absolue des suffrages exprimés. Il y a  à pourvoir.
Le vote préférentiel est admis.

Dans le département de l'Ardèche, quatre députés sont à élire.

Élus

Résultats

Résultats à l'échelle du département

 Les listes du CNIP, de la SFIO, du MRP et du groupe de "Défense des libertés" se sont apparentées.
Leurs voix représentant plus de 50% des exprimés, elles remportent tous les sièges en jeu. Ces derniers sont répartis à la proportionnelle entre les partis apparentés.

Articles connexes
 Liste des circonscriptions législatives de l'Ardèche
 Liste des députés de l'Ardèche
 Élections législatives françaises de 1951

Notes et références

Ardèche
Législatives, 1951

Élections législatives de 1951 dans l'Ardèche


Vassilios je potonuli trgovački brod čiji se ostatci nalaze na dnu mora nedaleko od Komiže.

Opis dobra
Dužina ove olupine grčkog trgovačkog broda iznosi 100 metara, a širina 15 metara. Brod leži na lijevom boku. Imao je 3673 BRT nosivosti. Proizveden je u Osaki, u Japanu, 1920. i prvotno je nosio ime "Eastern Temple". Potonuo je 1939. godine nakon udara u obalu. Pored velikog tovarnog prostora dobro je sačuvana pogonska grupa i nadgrađe.

Zaštita
Pod oznakom Z-80 zaveden je kao nepokretno kulturno dobro - arheologija, pravna statusa zaštićena kulturnog dobra, klasificirano kao "podvodna arheološka zona/nalazište".

Izvori

Zaštićene podvodne arheološke zone i nalazišta u Splitsko-dalmatinskoj županiji
Komiža
Ostatci novovjekih brodoloma u Hrvatskoj

Ostaci brodoloma trgovačkog broda Vassilios


El carricero de Blyth (Acrocephalus dumetorum) es una especie de ave paseriforme de la familia  Acrocephalidae propia de Asia y este de Europa. Es un ave migratoria que pasa los inviernos en India y Sri Lanka. El hábitat lo diferencia de otros carriceros, ya que no frecuenta los cañaverales ni la exuberante vegetación de los pantanos.

Descripción

Es un carricero de tamaño medio, que alcanza los 12,5 - 14 cm de largo. El plumaje es de color pardo por encima y claro por debajo, sin rayas. Los sexos son muy similares de apariencia. Los jóvenes son más amarillos por debajo que los adultos.

Hábitat y distribución

Esta pequeña ave vive en matorrales, a menudo cerca del agua, pero no se encuentra en los pantanos. Habita en zonas templadas de Asia y Europa oriental. Es un ave migratoria, que inverna en la India y Sri Lanka. En Europa occidental se considera un vagabundo raro.

Reproducción

En la época de cría, la mejor manera de identificarlo es el canto, lento y repetitivo. Hace el nido en un arbusto, donde pone de 4 a 6 huevos.

Alimentación

Como la mayoría de las carriceros son insectívoros, pero también come material vegetal, incluidas las bayas.

Referencias

Enlaces externos

  Links in turn to Flickr Handguide.

dumetorum
Taxones descritos por Edward Blyth
Animales descritos en 1849
Aves migratorias
Aves de Eurasia

Acrocephalus dumetorum


تل يقع على بعد ستة كيلومتر شمالي شرقى مدينة بئر السبع في جنوب فلسطين، عند ملتقى وادي الخليل ووادي بئر السبع، سكنة آل أبو محفوظ (و ما حوله من الأراضي) حتى النكبة
الفلسطينية، ولا تزال العديد من بيوتهم قائمة إلى الآن ولا يزال أبناء بئر السبع من الذين بقوا على أرض فلسطين في قضاء بئر السبع يطلقون علية اسم تل أبو محفوظ رغم كل المحاولات (الإسرائيلية) لتهويده واعطائة اسماً إسرائيلياً. كما أن سكان المنطقة المحيطة من أبناء بئر السبع من الجيل الكبير أو الجيل الشاب، لا يزالون على تأكيد وعلى معرفة بسكانة من آل أبو محفوظ ومعرفة بأماكن سكناهم ومنازلهم واراضيهم وحدودها. - يذكر الؤرخون وعلماء الاثار ان تل أبو محفوظ هو موقع مدينة بئر السبع القديمة، حيث تم اكتشاف مدينة تاريخية أثرية تواجدت على تل أبو محفوظ قبل ما يزيد عن الفي عام، بالإضافة إلى قناة المياه ومخازن المياه التي حفرها الأقدمون في باطن الأرض من أجل إيصال المياه من وادي الخليل إلى المدينة القديمة. وقد أعلنت منظمة اليونسكو التابعة للامم المتحدة- أطلال مدينة بئر السبع القديمة (تل أبو محفوظ)، التي عثر عليها في حفريات أثرية على تل أبو محفوظ، موقعا للتراث العالمي في 2005.

-

منظمة اليونسكو

أعلنت منظمة اليونسكو التابعة للامم المتحدة- أطلال مدينة بئر السبع القديمة (تل أبو محفوظ)، التي عثر عليها في حفريات أثرية شمالي شرقي مدينة بئر السبع على تل أبو محفوظ، موقعا للتراث العالمي في 2005 كانت المدينة القديمة التي أُنشئت على التل، والتي يقال أنها هي بئر السبع القديمة، مدينةً للحكم المحلي وليست بلدة عادية. أي أنها كانت تعتبر مركزاً للحكم، يسكنها القادة والضباط والمسئولون. ويقدَّر عدد هؤلاء بنحو ثلاثمائة إلى خمسمائة شخص. وقد تعاقبت العديد من الممالك على حكم هذه المدينة، ويتبين هذا من الطبقات المتراكمة فيها. كان في المدينة القديمة بعض الهراب (أي الحفر التي تتجمع فيها المياه) بالإضافة إلى بعض الآبار الموجودة خارج سورها. لكن الحاجة للمياه جعلت السكان يفكرون في حل مثير، وهو جلب المياه من وادي الخليل إلى داخل المدينة من خلال قناة تحت الأرض، وتجميع هذه المياه في غرف جوفية. والناظر للتل يرى أنه يقع عند ملتقى وادي الخليل ووادي بئر السبع. وقد تم إنشاء درج من داخل المدينة ينزل في باطن الأرض حتى يصل إلى هذه الغرف، ومن هناك يتم التزود بالمياه.

المراجع

آبار مقدسة
آثار فلسطين
أماكن كانت مأهولة في جنوب غرب آسيا
بئر السبع
تلال (علم آثار)
حدائق وطنية في إسرائيل
قرى فلسطين
مبان ومنشآت في المنطقة الجنوبية (إسرائيل)
مدن كنعانية
مناطق محمية في المنطقة الجنوبية (إسرائيل)
مواقع أثرية في إسرائيل
مواقع التراث العالمي في إسرائيل
مواقع العصر البرونزي في إسرائيل
مواقع العصر البرونزي في فلسطين
مواقع العصر الحديدي في إسرائيل
مواقع العصر الحديدي في فلسطين

تل أبو محفوظ


Johan Harstad () este un autor norvegian de povestiri, nuvele și romane.

Biografie
Harstadt a crescut la Stavanger, Rogaland, în sud-vestul Norvegiei, a studiat literatura la Universitatea din Trondheim (Universitatea Tehnico-Științifică din Norvegia) și acum locuiește în Oslo. Și-a publicat primele texte în 2000, la editura Gyldendal, în antologia de debut Postboks 6860. Prima sa lucrare independentă a fost publicată în 2001, colecția de proză scurtă Herfra blir du bare eldre. Un an mai târziu (2002) se prezenta, sub titlul Ambulanse, cu unsprezece povești, care au fost traduse în franceză și unele în germană.

În 2005 apărea cu romanul său de debut, Buzz Aldrin, hvor ble det av deg i alt mylderet?

Buzz Aldrin, hvor ble det av deg i alt mylderet a fost tradus în aproximativ o duzină de limbi și filmat de Corporația Norvegiană de Radiodifuziune ca serial din patru părți.

În 2015, Harstad a publicat Max, Mischa & Tetoffensiven, care a fost vândută Danemarca, Germania, Olanda și Spania.

Autorul lucrează și ca designer grafic sau la diferite proiecte de film și muzică. Printre altele, el își schițează singur coperțile cărților sale.

Premii

 2016: Sultprisen

Opere

 Herfra blir du bare eldre, [Oslo]: Gyldendal, 2001. ISBN 82-05-29789-4
 Ambulanse, [Oslo]: Gyldendal, 2002. ISBN 82-05-30736-9
 Buzz Aldrin, hvor ble av deg i alt mylderet?, [Oslo]: Gyldendal, 2005. ISBN 82-05-33959-7
 Hässelby, [Oslo]: Gyldendal, 2007. ISBN 9788205375772
 Darlah - 172 timer på månen, [Oslo]: barajul Cappelen, 2008. ISBN 82-02-29638-2
 Bsider [Oslo]: Gyldendal, 2008. ISBN 9788205386013
 OSV. [Oslo]: Gyldendal, 2010. ISBN 9788205406131
 Max, Mischa și Tetoffensiven [Oslo]: Gyldendal, 2015. ISBN 9788205473140

Piese de teatru

 Grader av hvitt, 2007
 Washington, 2007
 Krasnoyarsk, 2008
 Brødmannens memoarer del 1: Akapulco, 2007
 Brødmannens memoarer din 2: Ellis Iland, 2009
 OSV., 2010

Traduceri

Note

Vezi și
 Lista scriitorilor de limbă norvegiană

Legături externe

Nașteri în 1979
Norvegieni în viață
Romancieri din secolul al XXI-lea
Autori norvegieni

Johan Harstad


În chimia organică, metilen este o grupă funcțională bivalentă cu formula CH2, derivată formal de la molecula de metan. Astfel, denumirea poate face referire la:
 Grupa metilen, -(-)CH2 (atomul de carbon este implicat în patru legături covalente simple, cum este de exemplu cazul clorurii de metilen, când se leagă de doi atomi de hidrogen și de doi atomi de clor: CH2Cl2)
 Grupa metilen, =CH2 din formaldehidă (conține o legătură dublă).
 Compusul :CH2, denumit metilenă, care este o carbenă.
 Puntea metilenică, o grupă carea face parte din catena unui compus organic, -CH2-

Vezi și
Metil
Metin

Grupe funcționale

Metilen


التصلب الجانبي الضموري  يرمز له اختصاراً ALS) هو شكل من أشكال أمراض الأعصاب الحركية. التصلب العضلي الجانبي (أحيانا يلقب Maladie de Charcot) سريع الانتشار، قاتل، يسبب ضمور الجهاز العصبي بسبب ضمور الاعصاب الحركية والخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي التي تتحكم في حركة العضلات الارادية. غالبا ما يطلق على هذا المرض (Lou Gehrig's Disease) في أمريكا الشمالية بعد إصابة يانكيز النيويوركي نجم البيسبول بهذا المرض حيث تم تشخيصه في 1939 ثم توفي في 1941، عن عمر يناهز سبعة وثلاثين. اليوم، عالم الفيزياء الشهير ستيفن هوكينغ هو الأكثر شهرة بين المصابين بهذا المرض والذي توفي في 14 مارس 2018، ويسبب هذا المرض ضعف وضمور في جميع عضلات الجسم ويرجع ذلك لضمور الاعصاب الحركية السفلية والعلوية وبالتالي تكف عن إرسال الرسائل العصبية إلى العضلات. وتضعف العضلات تدريجيا، ولا تقوى على أداء مهامها ويفقد التحكم بجسمه، ويحدث بها اختلاجات (الرعشات غير المرئية) بسبب فقد الامداد العصبى وأحيانا ضمور هذه العضلات نتيجة فقد هذا الامداد العصبي. وقد يفقد المريض القدرة على بدء أو السيطرة على كل الحركات الإرادية؛ بينما العضلات العاصرة للأمعاء والمثانة والعضلات المسؤولة عن حركة العين عادة (و لكن ليس دائماً) ما تنجوا من هذا التأثير.

الوظائف المعرفية عموما لا تتأثر إلا في حالات معينة كما هو الحال عندما يرتبط هذا المرض مع خرف الفص الامامي الجانبي، حيث أن بعض التقارير أوضحت أن هناك تغيرات معرفية في كثير من المرضى ترى عند اخضاعهم لبعض اختبارات النفسية العصبية. الأعصاب الحسية، والجهاز العصبي الذاتي، الذي يتحكم في وظائف مثل التعرق، عادة ما يحافظوا على وظائفهم.

لا يوجد علاج لـلحالة معروف. قد يديم الدواء المسمى ريلوزول الحياة حوالي شهرين إلى ثلاثة أشهر. قد يؤدي التنفس الصناعي إلى تحسين الجودة ومدة الحياة. يمكن أن يصيب المرض الأشخاص في أي عمر، ولكن عادة ما يبدأ في سن الستين وفي الحالات الموروثة في سن الخمسين تقريبًا. معدل البقاء على قيد الحياة من بداية المرض حتى الموت هو من سنتين إلى أربع سنوات. حوالي 10% على قيد الحياة لفترة أطول من 10 سنوات. يموت معظمهم من فشل في الجهاز التنفسي. في معظم أنحاء العالم، معدلات المرض غير معروفة. في أوروبا، يصيب المرض حوالي اثنين إلى ثلاثة أشخاص لكل 100,000 في السنة.

ويعود تاريخ المرض إلى ما لا يقل عن 1824 من قبل تشارلز بيل. في عام 1869، وصف جان مارتن شاركو العلاقة بين الأعراض والمشاكل العصبية الأساسية، والذي بدأ في عام 1874 باستخدام مصطلح التصلب الجانبي الضموري. أصبحت معروفة في الولايات المتحدة في القرن العشرين عندما أثرت في عام 1939 على لاعب البيسبول لو جيريج وفي وقت لاحق في جميع أنحاء العالم بعد تشخيص الكوسمولوجي ستيفن هوكينج عام 1963. في عام 2014، انتشرت مقاطع الفيديو الخاصة بتحدي دلو الثلج على الإنترنت وزاد الوعي العام بهذه الحالة.

الأعراض

الأعراض الأولية
بداية المرض قد تكون غامضة وقد لا يتم الانتباه للاعراض. الاعراض الأولى تشمل ضعف واضح و/ أو ضمور في العضلات. ويلي ذلك الوخز، والتقلص، أو تصلب العضلات المتأثرة؛ وضعف عضلات الذراع أو الساق، و/ أو صعوبة الكلام أو الكلام من الانف. حيث ينتج الوخز، التقلص، وغيرها من الاعراض المرتبطة بهذا المرض نتيجة لموت الخلايا العصبية الحركية، وبالتالي إذا وجدت هذه الأعراض دون ضعف أو ضمور في العضلات المتأثرة على الارجح ليس مرض التصلب العضلي الجانبي.

الأجزاء من الجسم التي تظهر عليها الاعراض الأولى تعتمد على أي الخلايا العصبية في الجسم التي أصيبت أولا. ويواجه نحو 75% من الاشخاص (بدءا من الاطراف) مرض التصلب العضلي الداخلي. وفي بعض هذه الحالات تبدا الأعراض في واحدة من الساقين، حيث يشعر المرضى بالاحراج عند المشي أو الجري أو يشعرون أنهم ينطلقون أو يتعثرون أكثر من المعتاد. بعض المرضى الآخرين الذين يبدأ المرض فيهم بالتأثير على طرف واحد قد يلاحظون تأثير المرض على الكف أو الذراع حيث أنهم يجدون صعوبة في أداء المهام البسيطة التي تتطلب مهارة يدوية مثل تزرير القميص، الكتابة، أو لف المفتاح في القفل. وأحيانا تظل الأعراض محصورة في طرف واحد، الأمر الذي يعرف تصلب العضلات ذو الطرف الواحد.

نحو 25% من الحالات يبدأ مرض تصلب العضلات الجانبي، (ذو البداية البصلية من النخاع الشوكي). فيلاحظ هؤلاء المرضى صعوبة ملحوظة في الكلام بوضوح. حيث يصبح الكلام ملعثم وغير مرتب. الكلام من الانف وفقد قوة الصوت غالبا ما تكون الأعراض الأولى. وصعوبة في البلع، ويتبع ذلك عدم المقدرة على تحريك اللسان. وأحيانا فقد النطق تماما مع عدم القدرة على حماية المجرى الهوائي عند البلع.

بغض النظر عن أي الأعضاء يتأثر أولاً، فإن ضمور وضعف العضلات يمتد إلى الأجزاء الأخرى من الجسم أثناء انتشار المرض. المرضى الذين يعانون من صعوبة متزايدة في الحركة، والبلع (عسر البلع)، أو التحدث أو تكوين الكلمات (التلعثم أو صعوبة التكلم). وتشمل الأعراض الناتجة عن تاثر الاعصاب الحركية العلوية تصلب العضلات (التحجر) والمبالغة في ردود الفعل بما في ذلك رد الفعل جاج المفرط. كما يشير رد الفعل الغير طبيعي الذي يدعى علامة بابينيسكي(اصبع القدم الكبير يتمدد إلى أعلى والاصابع الأخرى تنفرج عن بعضها) إلى وجود تلف في الاعصاب الحركية العليا.أما الأعراض التي تصحب تلف الاعصاب الحركية السفلى تشمل ضعف وضمور في العضلات، وتقلصات العضلات، والإحساس باختلاجات في العضلات التي يمكن رؤيتها تحت الجلد (التحزم). نحو 15-45% من المرضى بالتصلب العضلي ذو التأثير الغير صلبي والذي يعرف أيضا باسم «عدم الاستقرار العاطفي»، والذي يشمل الانفلات في الضحك، والبكاء أو الابتسام، ويعزى ذلك إلى تدهور الاعصاب الحركية الصلبية العليا مما يؤدى إلى المبالغة في التعبير الحركي عن المشاعر.

حتى يتم تشخيص أي شخص بأنه مصاب بتصلب العضلات الجانبى لابد أن يعاني من أعراض وعلامات تلف كل من الاعصاب الحركية العليا والسفلى التي لا يمكن أن تعزى إلى أسباب أخرى.

الأعراض الناشئة
على الرغم من أن تسلسل الأعراض الناشئة ومعدلات تقدم المرض تختلف من شخص لآخر، إلا أن المرضى في نهاية المطاف سيفقدون القدرة على الوقوف أو المشي، أو الإضجاع على أو النهوض من السرير، أو استعمال اليدين أو الذراعين. صعوبة المضغ والبلع ستعيق المريض من تناول الطعام بشكل طبيعي ويزيد من فرصة حدوث الشرقة. وبذلك يصبح الحفاظ على الوزن مشكلة. لأن المرض عادة لا يؤثر على القدرات الإدراكية، فإن المرضى يدركون فقدهم التدريجي لوظائفهم، لذلك يمكن أن يصابوا بالاكتئاب والقلق. وهناك نسبة صغيرة من المرضى الذين ينتهي بهم الأمر إلى الخرف الامامي الجنبي والذي يتميز بتغييرات كبيرة في الشخصية، وهذا أكثر شيوعا بين أولئك الذين لهم تاريخ عائلي من الخرم. وهناك نسبة كبيرة من المرضى تعانى من مشاكل طفيفة مع تكوين الكلمة، الانتباه، أو اتخاذ القرارات. الوظائف المعرفية يمكن أن تتأثر، كجزء من تقدم المرض وقد يرتبط بصعوبة التنفس أثناء الليل. يجب على متخصصي الرعاية الصحية أن يقوموا بشرح سير المرض ووصف خيارات العلاج المتاحة للمرضى بحيث يمكن اتخاذ قرارات مدروسة فيما بعد.

عندما تضعف عضلات الحجاب الحاجز والعضلات البين ضلعية (القفص الصدري)، يقل كلا من كمية الهواء المتنفسة اراديا والضغط التنفسي. في النوع ذو البداية الصلبية، قد يحدث هذا من قبل ظهور ضعف واضح في الأطراف. الضغط الإيجابي للممر الهوائى الثنائى (والمعروف تجاريا باسم تهوية غير باضعة) كثيرا ما يستخدم لدعم التنفس، في البداية ليلا وفيما بعد أثناء النهار أيضا. ومن المفضل قبل أن يصبح ال BiPAP غير كاف بوقت طويل، يجب أن يقرر المريض ما إذا كان سيكمل بعمل شق حنجري وتنفس ميكانيكي طويل المدى. في هذه المرحلة، بعض المرضى يختارون الرعاية الديرية الملطفة. معظم مرضى تصلب العضلات الجانبي يموتون من فشل التنفس أو الالتهاب الرئوي، وليس المرض نفسه.

غالبا ما يؤثر المرض على الخلايا العصبية الحركية، في معظم الحالات لا ينتقص المرض من عقل مريض، أو شخصيته، أو ذكائه، أو ذاكرته. كما أنه لا يؤثر على قدرة الشخص على الرؤية والشم والتذوق، والسمع أو الإحساس باللمس. السيطرة على عضلات العين هي أكثر الوظائف التي يتم الحفاظ عليها، على الرغم من أن بعض المرضى الذين أصيبوا بالمرض منذ فترة طويلة جدا (+ 20 عاما) قد يفقد السيطرة على التحكم في العين أيضا. على عكس التصلب المتعدد، التحكم في المثانة والامعاء عادة ما يتم الحفاظ عليهم هنا، على الرغم، نتيجة لعدم الحركة وتغيير النظام الغذائي، قد تحدث بعض مشاكل الأمعاء مثل الإمساك والذي يتطلب عناية مكثفة.

السبب وعوامل الخطر
العلماء لم يجدوا سببا محددا لهذا المرض وبداية المرض ترتبط ذلك بعوامل عدة، منها: فيروس؛ التعرض لسم عصبى أو للمعادن الثقيلة؛ عيوب في الحمض النووي؛ عيوب في جهاز المناعة؛ عوامل مهنية مثل الخدمة العسكرية والنخبة الرياضية: وعيوب في الانزيمات. العمليات الجراحية التي تشمل الحبل الشوكي يعتقد أن تلعب دورا في ظهور المرض بسبب اضطراب عمل الألياف العصبية. هناك عوامل وراثية واضحة في النوع العائلي من المرض، إلا أنه لا يوجد أي عنصر وراثي واضح في 90-95% من الحالات والتي تشخص على أنها حالات فردية. هناك خلل جينى موروث على الكروموسوم 21 موجود في حوالي 20% من الحالات العائلية للمرض وهذا التحور يعتقد أن يكون تحور قاهر على الجين. المرضى الذين يعانون من النوع العائلى للمرض، أطفالهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض، بينما أقارب المرضى الذين أصيبوا بالنوع الفردى من المرض ليس لديهم عوامل خطورة لاكتساب لمرض أكثر من عموم الناس.

هناك بعض العوامل المرجح انها تكون سببا في زيادة نسبة الإصابة في غرب المحيط الهادئ. التعرض لفترات طويلة للسم العصبي الموجود في الطعام المسمى (BMAA) هو عامل الخطر المشتبه به في غوام؛ هذا السم العصبي هو مركب موجود في البذور السيكاد(سيكاد مستدير) وهو نبات استوائى موجود في غوام، والذي استخدم في الغذاء البشري خلال الخمسينات وأوائل الستينات.

الارتفاع الشديد في معدل انتشار المرض بين لاعبي كرة القدم الإيطاليين (أكثر من خمس مرات أعلى من المتوقع) أثارت القلق من احتمال وجود صلة بين المرض واستخدام مبيدات الآفات في ملاعب كرة قدم.
العديد من الدراسات العلمية وقد وجدت ارتباطات دالة إحصائيا بين ALS وبعض المبيدات الزراعية.

و وفقا لرابطة مرض تصلب العضلات الجانبى، قدامى المحاربين كانوا معرضين أكثر لاكتساب المرض. حيث ذكرت الرابطة في تقرير لها «تصلب العضلات الجانبى والجيش» أن قدامى المحاربين معرضين حوالي 60% لاكتساب المرض أكثر من جموع الناس.و بالنسبة للمحاربين في حرب الخليج، فان فرصة اكتساب المرض ضعف الجنود الآخرين هذا ما أقرته دراسة مشتركة قامت بها إدارة شؤون قدامى المحاربين ووزارة الدفاع.

قد تبين في عدة دراسات، أن إضافة الأحماض الدهنية الغير مشبعة للطعام تقلل من مخاطر الإصابة بالمرض.

وراثة
يمكن تصنيف المرض على أنه عائلي أو متقطع، اعتمادًا على ما إذا كان هناك تاريخ عائلي للمرض أم لا. لا يوجد إجماع بين أطباء الأعصاب على التعريف الدقيق لـلتصلب الجانبي الضموري العائلي. التعريف الأكثر صرامة هو أن الشخص المصاب بمرض تصلب العضلات الجانبى يجب أن يكون لديه أقارب أو أكثر من الأقارب من الدرجة الأولى (الأطفال، الأشقاء، أو الآباء) الذين لديهم أيضا  تصلب العضلات الجانبى. التعريف الأقل صرامة هو أن الشخص المصاب بمرض تصلب العضلات الجانبى يجب أن يكون له قريب واحد على الأقل من الدرجة الأولى أو من الدرجة الثانية (الأجداد، الأحفاد، العمات، الأعمام، أبناء الأخ، البنات أو نصف الأشقاء) الذين لديهم أيضا  تصلب العضلات الجانبى. عادة ما يقال أن  تصلب العضلات الجانبى العائلي يمثل 10% من جميع حالات تصلب العضلات الجانبى، على الرغم من أن التقديرات تتراوح من 5% إلى 20 ٪. تستخدم التقديرات الأعلى تعريفاً أوسع لمرض الاعتلال الصدري العائلي وتفحص تاريخ العائلة للأشخاص المصابين بمرض تصلب العضلات الجانب أكثر شمولاً.

وقد ارتبط أكثر من 20 جين مع تصلب جانبي ضموري العائلي، منها أربعة تمثل غالبية الحالات العائلية: C9orf72 (40٪)، SOD1 (20٪)، FUS (1-5٪)، و TARDBP (1–) 5٪). [16] يتم فهم جينات مرض التصلب العصبي العائلي بشكل أفضل من وراثيات متلازمة التصلب العصبي المتقطع؛ واعتبارًا من عام 2016، أوضحت جينات تصلب جانبي ضموري المعروفة حوالي 70% منتصلب جانبي ضموريالعائلي وحوالي 15% من تصلب جانبي ضموري المتقطع. بشكل عام، لدى الأقارب من الدرجة الأولى لفرد مصاب بمرض تصلب العضلات الجانبى خطر الإصابة بنسبة تصل إلى 1% لتطور المرض. لدى تصلب جانبي ضموري طريقة موروثة للانتقال، وهذا يعني أن الطفرات في جينات أو أكثر مطلوبة لتسبب المرض.

العوامل البيئية
حيث لا يوجد تاريخ عائلي للمرض - حوالي 90% من الحالات - لا يوجد سبب معروف. الروابط المحتملة التي لا تحتوي على أدلة غير حاسمة تشمل الخدمة العسكرية والتدخين. على الرغم من أن الدراسات حول التاريخ العسكري وحدوث تصلب جانبي ضموري غير متناسقة، فهناك دليل ضعيف على وجود علاقة إيجابية. تشمل العوامل المقترحة المختلفة التعرض للسموم البيئية (المستنتجة من دراسات الانتشار الجغرافي)، وكذلك تعاطي الكحول والتبغ أثناء الخدمة العسكرية.

في دراسة عام 2017 من قبل مراكز الولايات المتحدة للسيطرة على الأمراض والوقاية منها والتي تحلل الوفيات الأمريكية في الفترة من 1985 إلى 2011، كانت المهن المرتبطة بوفاة ALS من ذوي الياقات البيضاء، مثل الوظائف الإدارية والمالية والمعمارية والحاسوبية والقانونية والتعليمية. تبقى عوامل الخطر المحتملة الأخرى غير مؤكدة، بما في ذلك التعرض الكيميائي، التعرض للمجال الكهرومغناطيسي، المهنة، الصدمة الجسدية، والصدمة الكهربائية. هناك ارتباط مؤقت مع التعرض لمبيدات الآفات المختلفة، بما في ذلك المبيدات الحشرية التي تحتوي الكلور العضوي organochlorine ألدرين، الديلدرين، DDT، والتوكسافين.

إصابة الرأس / الصدمة
وجدت مراجعة أجريت في عام 2015 أن إصابة الدماغ المتوسطة والصعبة هي عامل خطر لمرض تصلب العضلات الجانبى، ولكن ما إذا كانت إصابات الدماغ المصابة بارتفاع في معدلات الإصابة غير واضحة. وجد التحليل التلوي لعام 2017 وجود علاقة بين إصابات الرأس و ALS. ومع ذلك، اختفت هذه الرابطة عندما اعتبر المؤلفون إمكانية وجود علاقة سببية عكسية، وهي فكرة أن إصابات الرأس هي أعراض مبكرة لـ ALS غير المشخصة، بدلاً من سبب المرض.

النشاط البدني
لم تجد مراجعة منهجية عام 2005 أي علاقة بين مقدار النشاط البدني وخطر الإصابة بتطور المرض، لكنها وجدت أن النشاط البدني المتزايد لوقت الفراغ كان مرتبطا بقوة بعمر مبكر من بداية الإصابة بمرض تصلب العضلات الضموري. وخلصت مراجعة عام 2007 إلى أن النشاط البدني ربما لم يكن عاملاً خطيراً في الإصابة بمرض تصلب العضلات الضموري. وجدت مراجعة أجريت في عام 2009 أن الأدلة على النشاط البدني كعامل خطر لـ ALS كانت محدودة، ومتضاربة، ونوعية غير كافية للوصول إلى استنتاج قاطع. وخلص استعراض عام 2014 إلى أن النشاط البدني بشكل عام ليس عامل خطر لمرض تصلب العضلات الجانبى. ومن المحتمل أن تكون كرة القدم وكرة القدم الأمريكية مرتبطة بـ ALS، وأنه لم يكن هناك ما يكفي من الأدلة لتوضيح ما إذا كانت المهن الجسدية مرتبطة بمرض تصلب العضلات الجانبى أم لا. وجدت مراجعة عام 2016 أن الأدلة غير حاسمة وأشارت إلى أن الاختلافات في تصميم الدراسة تجعل من الصعب مقارنة الدراسات، لأنها لا تستخدم نفس مقاييس النشاط البدني أو نفس المعايير التشخيصية لـ ALS.

الرياضة
وقد تم تحديد كل من كرة القدم وكرة القدم الأمريكية كعوامل خطر لـ ALS في العديد من الدراسات، على الرغم من أن هذا الارتباط يعتمد على أعداد صغيرة من حالات المرض. وجدت دراسة أترابية عام 2012 استعادية من 3,3939 لاعبي اتحاد كرة القدم الأميركي السابق أن خطر الوفاة من أسباب العصبية كان أعلى ثلاث مرات من سكان الولايات المتحدة العامة، وكان خطر الوفاة من المرض أو مرض الزهايمر أربعة أضعاف. ومع ذلك، تم حساب هذا الخطر المتزايد على أساس وفاة اثنين من مرض الزهايمر وستة وفيات من المرض من أصل 334 حالة وفاة في هذه المجموعة، وهذا يعني أن هذه الدراسة لا تثبت بشكل قاطع أن لعب كرة القدم الأمريكية هو عامل خطر ل ALS. بعض لاعبي اتحاد كرة القدم الأميركي الذين يُعتقد أنهم ماتوا من مرض التصلب الجانبي الضموري قد يكون لديهم بالفعل اعتلال دماغي مزمن (CTE)، وهو اضطراب تنكسي عصبي مرتبط بإصابات متعددة في الرأس يمكن أن تظهر مع أعراض مشابهة جدًا لـ ALS.

التدخين
ربما يرتبط التدخين مع المرض. خلصت مراجعة عام 2009 إلى أن التدخين كان عامل خطر قائم للإصابة بمرض تصلب العضلات الضموري. استنتجت المراجعة المنهجية والتحليل التلوي لعام 2010 أنه لم يكن هناك ارتباط قوي بين التدخين و ALS، لكن التدخين قد يكون مرتبطا بزيادة خطر الإصابة بمرض تصلب العضلات الجانبى عند النساء. استنتج التحليل التلوي لعام 2011 أن التدخين يزيد من خطر الإصابة بمرض تصلب العضلات الجانبى مقابل التدخين. من بين المدخنين، الأصغر سناً الذين بدأوا التدخين، كلما زاد احتمال حصولهم على المرض. ومع ذلك، فإن عدد السنوات التي يدخن فيها ولا عدد السجائر التي يدخنونها يوميا يؤثر على خطر الإصابة بتصلب العضلات الضموري.

الفيسيولوجيا المرضية (التغيرات الفسيولوجية الناتجة عن المرض)

SOD1
سبب مرض تصلب العضلات الجانبى غير معروف، وإن كان هناك خطوة هامة نحو الإجابة على هذا التساؤل جاءت في عام 1993 عندما اكتشف العلماء ان الطفرة التي تحدث في الجين الذي ينتج انزيم النحاس / الزنك الفائق الاكسجة (SOD1) ترتبط ببعض الحالات (20 في المائة تقريبا) من تصلب العضلات العائلى. هذا الانزيم مضاد للأكسدة قوى حيث يحمي الجسم من الأضرار التي يسببها المؤكسدات الفائقة، والذرات والجزيئات السامة الحرة. الذرات والجزيئات الحرة هي جزيئات عالية التفاعل تنتجها الخلايا الطبيعية خلال عملية التمثيل الغذائي. هذه الجزيئات الحرة يمكن أن تتراكم وتسبب ضررا للحامض النووي والبروتينات داخل الخلايا. على الرغم من أنه ليس من الواضح بعد كيف ان الطفرة التي تحدث للجين SOD1 تؤدي إلى ضمورالاعصاب الحركية، رجح الباحثون أن تراكم الجزيئات الحرة قد تنجم عن عيوب في عمل هذا الجين. إلا أن البحوث الجارية، تشير إلى أن موت الاعصاب الحركية من غير المرجح أن يكون نتيجة لفقد أو تشوه نشاط الانزيم المضاد للاكسدة، مرجحين أن الجين SOD1 المشوه قد يسبب التسمم بطريقة أخرى (كسب وظيفة).

الدراسات الجينية التي اجريت على الفئران المحورة جينيا قد أسفرت عن العديد من النظريات حول دور SOD1 في طافرة SOD1 تصلب العضلات الجانبي العائلي. الفئران التي تفتقر تماما لجين SOD1 لا تصاب بالمرض كلية، على الرغم من أنها تصاب بضمور العضلات المتعلق بالسن سريعا (ضمور اللحم)، ويموتون سريعا (تابع مقالة الفائق للاكسجة). وهذا يدل على أن الخصائص السامة للSOD1 المشوه هي نتيجة للحصول على وظيفة وليس فقدان وظيفة. بالإضافة إلى ذلك، فقد وجد أن تجمع البروتينات هي سمة مرضية مشتركة بين النوعين العائلى والفردى من المرض (تابع مقالة عن امراض البروتين). مما يثير الاهتمام، أنه وجد في الفئران الذين بهم SOD1 المشوه تجمعات من الجين المشوه في الانسجة المريضة، وكميات أكبر وجدت عنما يحدث الضمور في الخلايا العصبية الحركية. وقد وجد أن وجود تجمعات من الجين المشوه تؤدى إلى اضطراب في الوظائف الخلوية من خلال تدمير الميتوكوندريا، البروتيزومس، مرافقين طى البروتينات وغيرها من البروتينات. أي اضطراب، إن صح، سوف يتضفي مصداقية كبيرة للنظرية التي تقول أن هذه التجمعات بسبب سمية الجين المشوه.وقد لاحظ النقاد على أن في البشر SOD1 المشوه لا يسبب سوى 2% من مجمل الحالات والعوامل المسببة قد تختلف عن هؤلاء المسؤولين عن الحالات الفردية من المرض. حتى الآن، لا يزال نموذج الفأر المصاب بتصلب العضلات الجانبى ذو الطفرة في الجين SOD1 هو أفضل نموذج للدراسات على المرض ولكن الأمل معقود على أن تطوير نماذج أكثر فائدة.

عوامل أخرى
كما أن الدراسات أيضا ركزت على دور الجلوتامات في ضمور الخلايا العصبية الحركية. الجلوتامات هي واحدة من الرسائل الكيميائية أو سعاة الارسال العصبية في المخ. وقد وجد العلماء، بالمقارنة مع الأشخاص الأصحاء، أن مستويات الجلوتامات في الدم والسائل الشوكي أعلى في مرضى تصلب العضلات الجانبى. وقد أثبتت الدراسات المعملية أن الخلايا العصبية تموت عندما تتعرض لفترات طويلة لكميات مفرطة من الجلوتامات (تسمم الاثارة). الآن، العلماء يحاولون فهم الآليات التي تؤدي إلى تراكم الجلوتامات الزائد في السائل الشوكي وكيف يسهم هذا الخلل في حدوث المرض. فشل خلايا الاستروسيت في التخلص من الجلوتامات الموجود في السوائل الخارجية التي تحيط بالخلايا العصبية قد يكون السبب في حدوث ضمور الخلايا العصبية.

ريلوزول حاليا هو العقار الوحيد الذي حصل على اجازة من منظمة الاغذية والدواء وهو يستهدف ناقلات الجلوتامات. التأثير المتواضع جدا للعقار عزز النظرية التي تقول بأن الجلوتامات ليس السبب الرئيسي للمرض. المضاد الحيوي سيفترياكسون أظهر تأثير له غير متوقع على الجلوتامات وبدا ذو فائدة في علاج مرضى تصلب العضلات الجانبى. ويتم إجراء الاختبارات الآن على سيفترياكسون.

الاستجابات الذاتية التي تحدث عندما يهاجم جهاز المناعة خلايا الجسم العادية، من المرجح أن تكون واحدة من الأسباب الممكنة لضمور الخلايا العصبية الحركية في مرض تصلب العضلات الجانبى. يظن بعض العلماء أن الأجسام المضادة قد تضر بشكل مباشر أو غير مباشر وظيفة الخلايا العصبية الحركية، عن طريق التدخل في نقل الإشارات بين المخ والعضلات. الأدلة الحديثة تشير إلى أن الخلايا المناعية للجهاز العصبي {{0}microglia}، تشارك بشكل كبير في المراحل اللاحقة لهذا المرض.

و بالبحث عن سبب هذا المرض، قام الباحثون أيضا بدراسة العوامل البيئية مثل التعرض للعوامل المعدية أو السامة. بحث آخر قام بدراسة الدور المحتمل للنقص الغذائي أو الصدمات النفسية. ولكن، اعتبارا من بعد ذلك، لا توجد أدلة كافية لادراج هذه العوامل كأسباب لتصلب العضلات الجانبى.

الابحاث المستقبلية قد تظهر أن العديد من العوامل، منها الاستعداد الوراثي، قد يشاركون في حدوث هذا المرض.

التشخيص

لا يوجد اختبار محدد يمكنه تشخيص المرض، سوى أن علامات تأثر الاعصاب الحركية العليا والسفلى في طرف واحد يرجح بقوة وجود المرض. لذلك يعتمد التشخيص في المقام الأول على الأعراض والعلامات التي يلاحظها الطبيب على المريض وسلسلة من الاختبارات لاستبعاد الأمراض الأخرى. الأطباء يحصلون على التاريخ المرضى الكامل من المرضى، وعادة ما يجرون فحص الأعصاب على فترات منتظمة لتقييم ما إذا كانت الأعراض مثل ضعف العضلات وضمور العضلات، والمبالغة في رد الفعل والشلل التشنجي تزداد سوءا بشكل تدريجي.

و لأن أعراض هذا المرض تتشابه مع اعراض الكثير من الامراض الأخرى التي يمكن معالجتها، لذلك يجب إجراء الفحوصات الازمة لاستبعاد الامراض الأخرى.واحدة من هذه التجارب هو رسم العضلات الكهربى، وهو تقنية تسجيلية خاصة حيث يتم تسجيل نشاط العضلة الكهربى. بعض النتائج المعينة لهذا الاختبار ترجح وجود المرض. وهناك اختبار آخر مشهور الذي يقيس سرعة التوصيل قي الاعصاب. بعض النتائج الغير طبيعية في هذا الاختبار ترجح وجود أمراض أخرى، على سبيل المثال، إذا كان المريض يعانى من التهاب الاعصاب الطرفية (تلف الأعصاب الطرفية) أو خلل في العضلات (مرض في العضلات) وليس مرض تصلب العضلات الجانبى. قد يطلب الطبيب عمل الرنين المغناطيسي، وهو إجراء غير تدخلى يستخدم المجال مغناطيسي وموجات الراديو للحصول على صورا تفصيلية للمخ والحبل الشوكي. وعلى الرغم أن نتائج الرنين المغناطيسي طبيعية في هذا المرض إلا أنه قد يساعد على كشف غيره من المشاكل التي قد تكون سببا لهذه الاعراض، مثل ورم الحبل الشوكي، والتصلب المتعدد، انزلاق غضروفى في فقرات الرقبة، ناصور النخاع الشوكى أو تقوس فقرات الرقبة.

بناء على أعراض المريض والعلامات التي يجدها الطبيب ونتائج هذه الاختبارات، يمكن أن يطلب الطبيب إجراء بعض الاختبارات على عينات الدم والبول بالإضافة إلى الفحوصات المخبرية الروتينية لاستبعاد احتمالية وجود الامراض الأخرى.في بعض الحالات، على سبيل المثال، إذا كان الطبيب يشتبه في أن المريض قد يكون لديه خلل في العضلات وليس تصلب العضلات الجانبى، يمكن أخذ عينة من العضلة لتحليلها.

بعض الأمراض المعدية مثل فيروس نقص المناعة البشرية (أو الايدز)، فيروس تي- الليمفاوي البشري، مرض ليم، الزهري، فيروسات التهاب المخ المنقولة بالقرادة يمكنها في بعض الحالات أن تسبب أعراض تشبه مرض تصلب العضلات الجانبى. الاضطرابات العصبية مثل التصلب المتعدد، متلازمة ما بعد الشلل، علة الاعصاب الحركية متعدد النقط العصبي وضمور العضلات بسبب العمود الفقري، يمكن أن يتشابهوا في بعض الجوانب مع هذا لابد أن يكونوا في فكر الأطباء الذين يحاولون تشخيص هذا المرض.

نظرا للمستقبل المرضى لهذا المرض ونظرا لوجود أمراض عديدة تشبه هذا المرض في مراحله الأولى، على المرضى أن يحصلوا على استشارة طبيب عصبى آخر.
أوضحت دراسة اجراها باحثون في كلية الطب بجبل سيناء، أن هناك ثلاثة بروتينات توجد في السائل المخي الشوكي بتركيزات قليلة جدا في مرضى تصلب العضلات الجانبى وليس في الاشخاص الاصحاء. هذا الاكتشاف تم نشره في فبراير 2006 من مجلة الجهاز العصبي. وبتقييم مستويات هذه البروتينات الثلاثة ثبت أن دقة التشخيص تصل إلى 95%. علامات البروتين الثلاثة هم تى تى ار، سيستاتين سى، النهاية الكربونية للبروتين العصبى 7B2. وهذه هي أول العلامات الحيوية لهذا المرض ويمكن أن تكون الأدوات الأولى لتأكيد تشخيص المرض. مع الأساليب الحالية، وبمساعدة الوسائل الحالية، متوسط الوقت من ظهور الأعراض حتى تشخيص المرض حوالى 12 شهرا.علامات التشخيص المحسنة قد توفر وسائل للتشخيص المبكر، وتتيح للمرضى الحصول على التخفيف من الأعراض سنوات باكرا.

العلاج

العلاج الدوائي

الادوية التي حصلت على اجازة
فإن منظمة الغذاء والدواء (FDA) أجازت أول عقار لعلاج هذا المرض : ريلوزول (ريلوتيك). ويعتقد أن الريلوزول يحد من تلف الخلايا العصبية الحركية عن طريق تقليل افراز الجلوتامات عبر تفعيل حاملات الجلوتامات. وبالإضافة إلى ذلك، يقدم تأثيرات كثيرة أخرى حامية للاعصاب عن طريق اغلاق قنوات الصوديوم وسدادات قناة الكالسيوم، تثبيط البروتين كيناز سى، وتحفيز معرضة المستقبلات للمادة NMDA. التجارب الأكلينيكية لعقار الريلوزول على المرضى اثبتت أنه يطيل بقائهم على قيد الحياة لعدة شهور، ويمكن أن يكون له فائدة أكبر بالنسبة للبقاء للمرضى ذو البداية الصلبية. العقار يطيل الوقت قبل أن يحتاج المريض لتنفس صناعي. ريلوزول لا يمحو الضرر الحاصل بالفعل للخلايا العصبية الحركية، والمرضى الذين يتناولون العقار يجب أن يفحصوا دوريا لاحتمالية حدوث تلف للكبد أو غيرها من الآثار الجانبية المحتملة. ومع ذلك، فان هذا العقار الأول من نوعه الخاص بهذا المرض يبعث الامل على وجود عقارات أخرى أو توليفات من العقارات التي تقلل من سرعة تقدم المرض. هناك دراسة صغيرة ومفتوحة أثبتت مؤخرا أن عقار الليثيوم الذي يستخدم عادة في علاج الاضطرابات الثنائي التأثير، قد بطء التقدم في كل من النماذج الحيوانية والبشرية للمرض. ومع ذلك، ثمة حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد ما إذا كان هذا التأثير حقيقي أم لا.

العقاقير التجريبية
عدد من التجارب الأكلينيكية جارية عالميا على مرض تصلب العضلات الجانبى.

تجري الابحاث حول تاثير عقار ال (KNS-760704) على مرضى تصلب العضلات الجانبى. والأمل معقود على أن العقار سيكون له أثر حامى للاعصاب. انه جزئ البراميبيكسول الذي تم اجازته لعلاج مرض الشلل الرعاش ومتلازمة الساقين المرهقتان. ومع ذلك، فان عقار ال (KNS - 760704)، التي تم تصنيعها على درجة عالية من النقاء الجزيئى والتي في الأساس غير نشطة عند مستقبلات الدوبامين، لا يتم احباط نشاطه بجرعات معينة من عقار البراميبيكسول الذي له خصائص تشبه الدوبامين. ولقد زاد استخدام عقار ال (KNS-760704) في الدراسات الأكلينيكية بواسطة شركة علوم الاعصاب (نوب) في بتسبرج بنسلفانيا.

المضاد الحيوي تتراسكلين (المينوسيكلين)أيضا تحت الاختبار في علاج تصلب العضلات الجانبى من بين الاضطرابات العصبية الأخرى. في القوارض التي عندها طفرة في الجين (SOD1) والتي كانت تعانى من مرض تصلب العضلات الجانبى، عقار المينوسيكلين كان له نفس تأثير عقار الريلوزول في اطالة مدة البقاء على قيد الحياة وأيضا آخر ظهور مشاكل الحركة. ومن المعتقد أن يقوم بوظيفة الحماية للاعصاب لا بالتأثير على افراز الجلوتامات مثل ريلوزول، ولكن باحباط افراز بروتين السيتوكروم سى الذي يفرز من الميتوكوندريا إلى جسد الخلية.

الاكتشاف الجديد (تداخل الحمض النووي الريبوزي) اعطى بعض الامال في علاج مرضى تصلب العضلات الجانبى. في بعض الدراسات الحديثة تم استخدام هذا العقار في فئران التجارب لوقف عمل بعض الجينات المحددة التي تؤدي إلى مرض تصلب العضلات الجانبى. وقامت شركة سيتيكس برعاية البحث الذي قام على علاج مرض تصلب العضلات الجانبى بتقنية وقف عمل الجينات الذي استهدف جين ال SOD1 المشوه. جين ال SOD1 المشوه مسؤول عن التسبب في مرض تصلب العضلات الجانبى في 10% من مجموع المرضى الذين يعانون من الاشكال العائلية أو الوراثية من أشكال المرض. عقار الاريموكلومول الذي يؤخذ بالفم تقوم شركة سيتريكس حاليا باجراء الاختبارات عليه كعلاج لمرض تصلب العضلات الجانبى.عامل النمو 1 المشابه للانسولين تم دراسته هو الآخر كعلاج لمرض تصلب العضلات الجانبى. وقام كل من سيفالون وتشيرون بعمل دراستين على عامل النمو 1 المشابه للانسولين وعلى الرغم من أن دراسة واحدة أثبتت فعاليته، إلا أن الثانية كانت حيادية، ولم يتم اجازة هذا المنتج من قبل منظمة الاغذية والعقاقير. في يناير 2007، وزارة الصحة الإيطالية طرحت عقار جديد لتجريبه على مرضى تصلب العضلات الجانبى في إيطاليا، قدمت هذا العقار منظمة ال (INSMED)، وهو يدعى ايبليكس (IPLEX) وهو توليفة من عامل النمو 1 المشابه للانسولين والبروتين الناقل 3.

يتم اختبار عقار الميثيل كوبالامين الآن في اليابان ؛ وتشير النتائج الأولية إلى حد كبير انه يطيل فترة بقاء المرضى على قيد الحياة.

أخرى
الادوية الأخرى المستخدمة لعلاج مرض تصلب العضلات الجانبى مصممة لتخفيف الأعراض وتحسين جودة الحياة للمرضى. هذا العلاج التدعيمى من الأفضل ان يقدمه فرق متعددة من المهنيين المتخصصين في مجالات الرعاية الصحية المختلفة مثل الأطباء ؛ الصيادلة ؛ المعالجين النفسيين، والمهنيين، ومدربى التخاطب ؛ ومتخصصى التغذية ؛ والعاملين الاجتماعيين، والرعاية المنزلية والتمريض في المستشفيات. العمل مع المرضى ومقدمي الرعاية، هذه الفرق يمكنها تصميم خطط فردية للخدمات الطبية والعلاج الطبيعي وتوفير المعدات الخاصة التي تهدف إلى إبقاء المرضى قادرين على الحركة ومرتاحين قدر الإمكان.

و يمكن للأطباء وصف أدوية للمساعدة في الحد من التعب، وتخفيف حدة التقلصات العضلية، والتحكم في تشنج العضلات، والحد من الفائض من اللعاب والبلغم. كما تتوفر أدوية لمساعدة المرضى الذين يعانون من الألم والاكتئاب، واضطراب النوم، والإمساك. الصيادلة يمكن تقديم المشورة بشأن الاستخدام الأفضل للأدوية. وهذا مفيدا بشكل خاص بالنسبة إلى المرضى الذين يعانون من عسر البلع، الذي يحدث في كثير من مرضى تصلب العضلات الجانبى.كما أنه يجب متابعة الادوية التي يتناولها المرضى للحد من خطر التفاعلات بين الادوية.

العلاج الطبيعي وبعض المعدات الخاصة، مثل المساعدات التقنية يمكن أن تساعد المرضى على العيش مستقلين وبسلامة طول فترة المرض. ممارسة بعض التمارين الهوائية البسيطة الغير مجهدة مثل المشي، والسباحة، وركوب الدراجات الثابتة يمكن أن تقوى العضلات التي لم يصيبها المرض وتحسين صحة القلب والأوعية الدموية، ويساعد المرضى على محاربة التعب والاكتئاب. الحفاظ على القليل من المشى والتمارين المقوية يمكن أن تمنع التشنجات المؤلمة وتقصير (انكماش) العضلات. اخصائى العلاج الطبيعى يستطيعون وصف التمرينات المفيدة والتي لا ترهق العضلات.أخصائى العلاج الطبيعي يمكن أن يقترحوا بعض الوسائل المفيدة مثل السلالم، الاقواس، المشايات، والكراسى المتحركة التي تساعد المرضى على الإبقاء على الحركة. المعالجين المهنيين يمكن أن يقدموا أو يقترحوا معدات أو مكيفات لتمكين المرضى من الاحتفاظ بقدر من الاستقلال في أنشطة الحياة اليومية قدر المستطاع.

المرضى الذين يجدون صعوبة في الكلام يمكنهم الاستفادة من التعامل مع أخصائى اللغة والكلام. هؤلاء العاملين في المجال الطبي يمكنهم تعليم المرضى إستراتيجيات للتكيف مثل التقنيات لمساعدتهم على التحدث بصوت أعلى وأكثر وضوحا. وبتقدم المرض أخصائى اللغة والكلام يمكنهم التوصية باستخدام طرق الاتصال المعززة البديلة، مثل مكبرات الصوت، والأجهزة المولدة للصوت (أو أجهزة إخراج الصوت) و/ أو التقنيات التكنولوجيا الاقل كفاءة منخفضة مثل جلسات التخاطب أو إشارات نعم / لا. هذه الوسائل والأجهزة تساعد المرضى على التواصل إذا لم يعد هناك أي قدرة على الكلام أو إصدار الأصوات. بمساعدة المعالجين المهنيين، الأجهزة المولدة للكلام يمكن أن تفعل من خلال المفاتيح أو تقنيات محاكاة الماوس التي تسيطر عليها الحركات الجسدية الصغيرة، على سبيل المثال، الرأس، الاصبع أو العينين.

يمكن للمرضى ومقدمي الرعاية أن يتعلموا من اخصائى اللغة والكلام كيفية تخطيط وإعداد وجبات صغيرة عديدة على مدار اليوم تقدم ما يكفي من السعرات الحرارية والألياف والسوائل وكيفية تجنب الأطعمة التي يصعب بلعها. كما يمكن للمرضى أيضا ان يستخدموا أجهزة الشفط لا زالة السوائل الزائدة أو لإزالة اللعاب، ومنع الشرقة. عندما لايستطيع المرضى الحصول على ما يكفي من الغذاء من الأكل، يجوز للأطباء إدخال أنبوب تغذية في معدتهم. استخدام انبوب التغذية يقلل أيضا خطر الشرقة والالتهاب الرئوي والتي يمكن أن تنجم عن استنشاق السوائل إلى الرئتين. الانبوبة ليست مؤلمة ولا تمنع المرضى من تناول الطعام بالفم، إذا رغبوا في ذلك.

عندما تضعف عضلات التنفس، يجب استخدام أجهزة التنفس الصناعي ليلا (التهوية متقطعة الضغط الإيجابي(IPPV)أو الضغط الإيجابي للممر الهوائى (BIPAP) لمساعدة التنفس أثناء النوم. هذه الأجهزة تنفخ رئتي المريض صناعيا من مصادر خارجية مختلفة، التي تطبق مباشرة على الوجه أو الجسم. وعندما تفشل هذه العضلات في الحفاظ على التوازن بين مستويات الأوكسجين وثاني أكسيد الكربون، يمكن استخدام هذه الأجهزة طوال الوقت.

في النهاية، قد يحتاج المرضى لبعض أشكال التهوية الميكانيكية، حيث تستخدم بعض التي الآلات التي تنفخ وتفرغ الرئتين. ولكي تكون هذه الآلات فعالة، قد يتطلب هذا امرار انبوب من الأنف أو الفم إلى القصبة الهوائية (القصبة الهوائية)، اما على المدى الطويل يجب عمل شق حنجرى، حيث يتم إدخال أنبوب تنفس بلاستيكية مباشرة في القصبة الهوائية من خلال فتحة في الرقبة. ينبغي على المرضى وأسرهم، الاخذ في الاعتبار عدة عوامل عند البت فيما إذا كانوا سيستخدمون واحد من هذه الخيارات وايهم يستخدمونه. أجهزة التنفس الصناعي تختلف في تأثيرها على المرضى من حيث نوعية الحياة والتكلفة. على الرغم من أجهزة دعم التنفس تساعد على تخفيف بعض مشاكل التنفس وكذلك اطالة البقاء على قيد الحياة، فإنها ليس لها تأثير على تطور المرض. ويجب أن يكون المريض على دراية بهذه المعلومات كاملة حول هذه الاعتبارات والآثار طويلة المدى للحياة من دون حركة قبل اتخاذ القرارات بشأن دعم التنفس. ويجدر الإشارة إلى أن بعض المرضى الذين يعيشون بالشق الحنجرى المصحوب بالتهوية متقطعة الضغط الإيجابي طويل المرتبط بالاصفاد المقلصة أو انابيب الشق الحنجرى التي بدون الاصفاد (تسرب التهوية)، قادرين على الكلام. هذه الطريقة تحافظ على القدرة عل الكلام عند بعض المرضى الذين يعيشون بالتنفس الميكانيكي على المدى الطويل.

المرشدين الاجتماعيين، والرعاية المنزلية والممرضات بالدير كل هؤلاء يساعدون المرضى وأسرهم والقائمين على الرعاية بالمساعدات الطبية، والعاطفية، والمالية لمواجهة هذا المرض، خاصة خلال المراحل الأخيرة من المرض. المرشدين الاجتماعيين يقدمون المساعدة في الحصول على المساعدات المالية، وترتيب التوكيل الدائم، وإعداد المعيشة، وإيجاد مجموعات دعم للمرضى ومقدمي الرعاية. دور الممرضات بالمنازل، ليس فقط لتوفير الرعاية الطبية ولكن أيضا أخبار مقدمي الرعاية بالمهام مثل الحفاظ على التنفس، وإعطاء الطعام، ونقل المرضى لتجنب المشاكل الجلدية المؤلمة وتقلص العضلات. ممرضات المستشفيات الذين يوجدون بالمنازل يعملون تحت اشراف الأطباء لضمان العلاج المناسب، والسيطرة على الألم، وأنواع الرعاية الأخرى التي تؤثر على نوعية الحياة للمرضى الذين يرغبون في البقاء في المنزل. فريق الرعاية المنزلية يمكنهم أيضا مناقشة المرض ومقدمى الرعاية عن مشاكل ما قبل الموت.

الابحاث التي اجريت على الحيوانات والبشر على حد سواء اشارت إلى أن البحوث نقص السعرات الحرارية شيء ممنوع عند المرضى بهذا المرض. حيث اثبتت البحوث الجينية التي اجريت على الفئران المحورة جينيا أن نقص السعرات الحرارية قد يسرع من لحظة الموت. وفي تلك الدراسة، حمادة وآخرون أيضا أشاروا إلى اثنين من الدراسات البشرية التي اوضحت أن "انخفاض أخذ الطاقة يرتبط بالوفاة قي مرضى تصلب العضلات الجانبى. ولكن في الدراسة الأولى، سلواى، بيج، وانتيل قالوا: "إن تخفيض استهلاك الطاقة قي مرضى تصلب العضلات الجانبى ليس له علاقة بتقديم لحظة الوفاة وإنما هو جانب من جوانب هذا المرض." حيث أنهم يتجهون نحو استنتاج : "اننا نخلص إلى ان مرضى تصلب العضلات الجانبى لديهم قصور مزمن قي مدخول الطاقة ويوصى بزيادة امداد الطاقة."

في السابق، بيدرسن وماتسون لاحظوا على نموذج الفأر المصاب بهذا المرض أن نقص الطاقة «يعجل بتقدم المرض» وليس له فوائد. معتقدا أن الغذاء الغنى بالسعرات الحرارية يبطئ من تقدم المرض وهذا ما حدث على نموذج الفأر.<ref>[http://www.sciencedaily.com/releases/2006/04/060417104324.htm ذكر تقرير لوسائل الاعلام عن زهاو وآخرون..] </ref>

 التكهن بمستقبل المرض
بغض النظر أي الاعضاء يتأثر اولا، فان ضمور وضعف العضلات يمتد إلى الأجزاء الأخرى من الجسم أثناء انتشار المرض. من المهم أن نذكر أن بعض المرضى الذين يعانون من هذا المرض قد يقف تقدم المرض عند حد معين مع المتابعة الجيدة. هذا النمط ينطبق بصفة خاصة على الشباب الذكور مع الغالب فيهم ضعف الأطرافهم العليا وخاصة على جانب واحد (يسمى أحادى الطرف ومن مرض الاعصاب الحركية من النوع هيراياما). في نهاية المطاف الاشخاص المصابين بمرض تصلب العضلات الجانبى لن يكونوا قادرين على الوقوف أو المشي، الاسترخاء في أو النهوض من السرير، أو استعمال اليدين والذراعين. في مراحل المتاخرة يعانى المرضى من صعوبة التنفس نتيجة لضعف عضلات الجهاز التنفسي. على الرغم من أن التنفس الصناعي يمكن أن يخفف من مشاكل في التنفس وإطالة البقاء على قيد الحياة، فإنه لا يؤثر على تطور المرض. معظم المرضى يموتون من فشل في التنفس، عادة في خلال ما بين 3 و5 سنوات من بداية ظهور الأعراض. على الرغم من ذلك ولكن، حوالى 10-20 في المائة من هؤلاء الأفراد يبقون على قيد الحياة لمدة 10 سنوات أو أكثر.

 انتشار المرض
هذا المرض من أكثر امراض العضلات والاعصاب على مستوى العالم، والناس من جميع الأجناس والأعراق والخلفيات يتأثرون به. واحد إلى 2 من كل 100,000 شخص يصابون بهذا المرض كل عام. حيث عادة يصيب الناس ما بين 40 و60 سنة من العمر، ولكن الشباب والمسنون يمكن أيضا أن يصابوا به. الرجال يتأثرون أكثر من النساء قليلا.

«مرض تصلب العضلات العائلي» يمثل نحو 5% -10% من مجموع الحالات المصابة وينتج عن عوامل وراثية. ومن هؤلاء هذه، تقريبا من 1 إلى كل 10 متعلقين بوجود طفرة في انزيم النحاس / الزنك الفائق الاكسجة، وهو الإنزيم المسؤول عن جمع الذرات والجزيئات الحرة. وهناك دراسة حديثة أوضحت أن جين يدعى FUS (المصهور في الورم اللحمى) مسؤول عن 1 من كل 20 حالة من تصلب العضلات الجانبى.

على الرغم من أن نسبة حدوث هذا المرض يعتقد أنها موحدة على الصعيد الإقليمي، هناك ثلاث مناطق في غرب المحيط الهادئ كان معدل حدوث المرض فيهم أعلى. ولكن بدا هذا في الانخفاض في العقود الأخيرة. أكبر منطقة فيهم كانت منطقة غوام التي كانت مأهولة من قبل شعب التشامورو الذين كان لديهم نسبة عالية (بقدر 143 حالة لكل 100,000 نسمة سنويا) من (Lytico - Bodig disease) وهو عبارة عن مزيج من ALS، تصلب العضلات الجانبى، الشلل الرعاش، والخرف. والمنطقتان الاخريتان اللاتى كانت نسبة حدوث المرض عاليا هما كاى بنينسولا في اليابان وشبه جزيرة بابوا الغربية.

و رغم وجود تقارير بأن هناك مجموعات تصاب بالمرض من بينهم ثلاثة من لاعبي كرة القدم بأمريكا من سان فرانسيسكو 49ers، أكثر من خمسين لاعب كرة القدم في إيطاليا، وثلاثة لاعبى كرة القدم اللعب اصدقاء في جنوب إنجلترا، وهناك تقارير لوجوده بين حالات زوجية (الزوج والزوجة) في جنوب فرنسا، هذه الحالات تعتبر فرص إحصائية معقولة. ورغم أن العديد من الباحثين يرون أن هذا المرض ينجم عن مجموعة من العوامل الجينات والبيئة، لكن العامل الأخير لم يتم ثبوته بشكل صارم سوى زيادة معمل الخطورة لاكتساب المرض بزيادة العمر.

 الإتيمولجي (علوم أصول الكلام)
كلمة Amyotrophic تأتي من اللغة اليونانية: A تعنى «لا»، و myo تشير إلى «العضلات» وtrophic تعنى التغذية ؛ لذلك كلمة amyotrophic تصف الضمور المميز الذي يصيب الأنسجة العضلية الغير مستخدمة. الجانبي'' يشير إلى أماكن الحبل الشوكى التي توجد بها الخلايا العصبية التي تصاب بهذا المرض. ونظرا لتلف هذه المناطق يحدث ندبات أو تصلب («التصلب») في المنطقة.

نبذة تاريخية

المجتمع والثقافة

في أغسطس 2014، تحول التحدي إلى موجة منتشرة على الإنترنت، والمعروف باسم "ALS Ice Bucket Challenge". يملأ المتسابقون دلوًا مليئًا بالثلج والماء، ثم يذكرون من قام بترشيحهم للقيام بالتحدي، ويرشّح ثلاثة أفراد آخرين من اختيارهم للمشاركة فيه. ثم يقوم المتسابقون بتفريغ دلاء الثلج والماء على أنفسهم. ومع ذلك، يمكن القيام به بترتيب مختلف. ثم يقوم المتسابقون بالتبرع بمبلغ 10 دولارات أمريكية على الأقل (أو مبلغ مماثل بعملتهم المحلية) لأبحاث تصلب جانبي ضموري في جمعية تصلب جانبي ضموري، أو معهد تطوير علاج تصلب جانبي ضموري، أو جمعية تصلب جانبي ضموري في كندا، أو جمعية الأمراض العصبية الحركية في المملكة المتحدة. من المتوقع أن يتبرع المتسابقون الذين يرفضون الحصول على الثلج والماء الملقاة عليهم بما لا يقل عن 100 دولار أمريكي في أبحاث تصلب جانبي ضموري. اعتبارا من يوليو عام 2015، جمع تحدي دلو الثلج 115 مليون دولار لجمعية تصلب جانبي ضموري. شارك العديد من المشاهير في هذا التحدي. يرجع الفضل إلى تحدي دلو الثلج إلى المساعدة في جمع الأموال التي ساهمت في اكتشاف أن الجين NEK1 قد يساهم على الأرجح في تطور المرض.

أبحاث

العلاج
تمت دراسة التحفيز المغناطيسي المتكرر عبر الجمجمة في مرض التصلب العصبي المتعدد في التجارب السريرية الصغيرة سيئة التصميم؛ اعتبارا من عام 2013، كانت الأدلة غير كافية لمعرفة ما إذا كان التحفيز المغناطيسي المتكرر آمن أو فعال لـمرض التصلب العصبي المتعدد.
وجدت مراجعة واحدة عام 2016 لتجارب العلاج بالخلايا الجذعية أدلة مبدئية على أن زرع الخلايا الجذعية داخل النخاع كان آمنًا نسبيًا وربما فعالًا. وجدت مراجعة كوكرين لعام 2016 للعلاجات المستندة إلى الخلية أنه لا توجد أدلة كافية للتكهن حول الفعالية. يمكن أن يوفر العلاج بالخلايا الجذعية بروتينات وإنزيمات إضافية أثبتت أنها تساعد على إطالة البقاء على قيد الحياة والتحكم في الأعراض المصاحبة لـ ALS. تشتمل هذه البروتينات على عوامل التغذية العصبية وعامل النمو الشبيه بالأنسولين 1. لا تزال كل من هذه البروتينات تحت التجارب السريرية وتحتاج إلى مزيد من الدراسة لتقييم كفاءتها والتأثيرات الجانبية المرتبطة بها.

تمت الموافقة على المسطِّن كعقار يتيم في أوروبا والولايات المتحدة، مع استمرار الدراسات حتى عام 2016. الأدوية التي تم اختبارها، ولكن بدون دليل على فعاليتها تشمل لاموتريجين، دكستروميثورفان، جابابنتي، BCAAs، فيتامين E، أسيتيل سيستين، سيليجيلين، أمانتدين، سيكلوفوسفاميد، عوامل عصبية مختلفة، والتي أظهرت الوعد في النماذج في المختبر وفي الجسم الحي من ALS، ولكن حتى الآن لتكون فعالة في النماذج البشرية من ALS وكرياتين. تم اقتراح أدوية ناهضة لبيتا الأدرينالية كعلاج لآثارها على نمو العضلات والعصبية، لكن الأبحاث في البشر غير كافية لتحديد فعاليتها.

السبب
مع اكتشاف أن TDP-43، FUS، و C9orf72 يمكن أن يسبب التصلب الجانبي المتعدد وكذلك الأشكال ذات الصلة من الخرف الجبهي الصدغي (FTD / ALS) كان هناك جهد مكثف لفهم كيف تسبب هذه الطفرات المرض، وما إذا كان ضعف البروتين مهمًا. اعتبارا من عام 2013 ظهر أن الاختلافات في مثيلة مخلفات أرجينين في بروتين FUS قد تكون ذات صلة، وقد تكون حالة المثيلة وسيلة لتمييز بعض أشكال الـ الخرف الجبهي الصدغي من التصلب الجانبي المتعدد.

انظر أيضًا
 فحص بمساعدة شريك
 تحدي وعاء الماء المثلج
 مرض القرن الأمامي.
 آفة العصبون الحركي السفلي

ملاحظات

المراجع

روابط إضافية
 رابطة التصلب العضلي الجانبي
 المعاهد الوطنية للصحة Amyotrophic تصلب الأنسجة الجانبي صحيفة وقائع
 الحياة مع داء لو جيهريج—قصة NPR

اضطرابات عصبية
أمراض العصبون الحركي
أمراض مجهولة السبب
أمراض نادرة
ضمورات جهازية مؤثرة على الجهاز العصبي المركزي في المقام الأول
عيوب هيكل الخلية
مسائل غير محلولة في العلوم العصبية

تصلب جانبي ضموري


Mangrai (; ; 1238–1311), also known as Mengrai (), was the 25th king of Ngoenyang (r. 1261–1292) and the first king of Lanna (r. 1292–1311). He established a new city, Chiang Mai, as the capital of the Lanna Kingdom (1296–1558).

Early years

King Mangrai was born on October 23, 1238, in Ngoen Yang (present day Chiang Saen), Thailand, on the Mekong River, a son of the local ruler Lao Meng and his wife Ua Ming Chom Mueang, a princess from the Tai Lue city of Chiang Rung, which is now called Jinghong, in Sipsongpanna (Xishuangbanna), China.

In 1259, Mangrai succeeded his father to become the first independent king of the unified Tai city states in northern Lanna and what is now northern Laos. Seeing the Tai states disunited and in danger, Mangrai quickly expanded his kingdom by conquering Muang Lai, Chiang Kham and Chiang Khong and initiating alliances with other states.

In 1262, he founded the city of Chiang Rai as his new capital in the Kok River basin. He also seems to have been operating around this time in the area of Fang in the Upper Kok Valley.

In 1287, Mangrai first made peace between King Ngam Muang of Phayao and King Ram Khamhaeng of Sukhothai, who had seduced the former's queen. The three kings then entered into a "Strong pact of friendship".

While still living in the area of Fang, he was visited by merchants from the Mon kingdom of Haripunchai (Haripunjaya, now known as Lamphun). Hearing of the wealth of that kingdom, he was determined to conquer it, against the advice of his counselors. As it was thought impossible to take the city by force, Mangrai sent a merchant named Ai Fa as a mole to gain the confidence of its King Yi Ba. In time, Ai Fa became the Chief Minister and managed to undermine the King's authority.

In 1291, with the people in a state of discontent, Mangrai defeated the Mon kingdom and added Haripunchai to his kingdom. Yi Ba, the last king of Hariphunchai, was forced to flee south to Lampang.

Chiang Mai Era
After defeating the Hariphunchai kingdom, Mangrai decided to relocate his capital, and in 1294, Wiang Kum Kam was founded on the eastern bank of the Ping River. The site was plagued with floods, and a new site was chosen several kilometres to the northwest at the foot of Doi Suthep, on the site of an older fortified town of the Lua people. Construction of Chiang Mai (lit. "New City") began in 1296. and it has been the capital of the northern provinces more or less ever since.

A few years later, Yi Ba's son, King Boek of Lampang, attacked Chiang Mai with a large army. King Mangrai and his second son, Prince Khram, led the defence against the Lampang army.

Prince Khram defeated King Boek in personal combat on elephant-back at Khua Mung, a village near Lamphun. King Boek fled by way of the Doi Khun Tan mountain range between Lamphun and Lampang, but he was caught and executed. King Mangrai's troops occupied the city of Lampang, and King Yi Ba was made to flee further south, this time to Phitsanulok.

Death and succession
King Mangrai's eldest son grew tired of waiting and tried to seize the throne, but his attempt failed and he was executed. Mangrai's second son, Khun Kham, was then named to succeed Mangrai.

King Mangrai died in 1311 in Chiang Mai. According to tradition, he was struck by lightning during a thunderstorm when he was in the city's market.

Mangrai's death was followed by period of confusion, with six kings ruling in the next eleven years. This could have been disastrous if the northern powers had not had their own troubles. Sukhothai to the south had also been weakened.

Not until the ascension of Mangrai's grandson, Kham Fu, in 1328 did the kingdom achieve the stability it had had during the lifetime of its founder.

Notes

References

Rulers of Chiang Mai
1239 births
1317 deaths
Tai history
Thai monarchs
13th century in Thailand
14th century in Thailand
Deaths from lightning strikes
13th-century monarchs in Asia
14th-century monarchs in Asia
13th-century Thai people
14th-century Thai people
History of Chiang Mai
Founding monarchs

Mangrai


Newtown o New Town (en inglés pueblo nuevo) puede referirse a:
Newtown (Gales), villa en el condado de Powys en Gales.
Newtown (Connecticut), pueblo en el condado de Fairfield, estado estadounidense de Connecticut.
Newtown (condado de Fairfield, Connecticut), borough en el condado de Fairfield, estado estadounidense de Connecticut.
New Town (Dakota del Norte), ciudad en el condado de Mountrail, estado estadounidense de Dakota del Norte.
Municipio de Newtown (condado de Livingston, Illinois)
Newtown (Indiana), pueblo en el condado de Fountain, estado estadounidense de Indiana.
Newtown (Misuri), pueblo en el condado de Sullivan, estado estadounidense de Misuri.
Newtown (Ohio), villa en el condado de Hamilton, estado estadounidense de Ohio.
Newtown (condado de Bucks, Pensilvania), un borough.
Municipio de Newtown (condado de Bucks, Pensilvania)
Municipio de Newtown (condado de Delaware, Pensilvania)
Newtown (condado de Schuylkill, Pensilvania), un lugar designado por el censo.
Newtown (Telford and Wrekin), Shropshire, Inglaterra
Newtown Grant, lugar designado por el censo en el condado de Bucks, estado estadounidense de Pensilvania.
Newtown Association Football Club, equipo de fútbol semiprofesional situado en Newtown (Gales).
Avenida Grand–Newtown (línea Queens Boulevard), estación en la línea Queens Boulevard del Metro de Nueva York.

Otros
 Puede referirse a la matanza que tuvo lugar en Newtown, Connecticut, Estados Unidos el 14 de diciembre de 2012.

Newtown


Planinski negnjil (planinska negnjila, planinska zanovijet, planinski zanovijet, lat. Laburnum alpinum), je vrsta iz porodice mahunarki (Fabaceae) koja pripada rodu negnjil, zanovijet ili zlatna kiša. Prirodno stanište ove biljke je u Srednjoj i jugoistočnoj Europi, uključujući Hrvatsku , u Primorsko-goranskoj, Ličko-senjskoj županiji

Opis
To je 5 do 8 metara visoko drvo ili grm, i do 70 cm debelo.

Sinonimi
 Cytisus alpinus Mill.
 Cytisus angustifolius Moench
 Genista alpina (Mill.) Scheele
 Spartium alpinum Host ex Steud.

Izvori

Genisteae
Flora Švicarske
Flora Austrije
Flora Slovačke
Flora Francuske
Flora Italije
Flora Slovenije
Flora Hrvatske
Flora Bosne i Hercegovine
Flora Crne Gore
Flora Srbije
Flora Makedonije
Flora Albanije
Flora Grčke

Planinski negnjil


وادان مدينة موريتانية تاريخية تقع على أعلى هضبة آدرار وتشمل على العديد من واحات النخيل. تقع على بعد 170 كلم إلى الشرق من مدينة أطار في ولاية آدرار، بالقرب من تكوين حجري ضخم يُدعى « قلب الريشات ». وقد عرفت أوج ازدهارها في القرن السادس الهجري.

كان لها دور تاريخي في فترة ما قبل الاستعمار الفرنسي لموريتانيا، فساهم عرب مدينة ودان وحماتها : ويتكونون أساسا من حماة المدينة وهم أولاد غيلان خصوصا بطن الحياينة من  قبيلة أولاد غيلان المغافرة الجعافرة الهاشميون  في الدفاع عن مدينة ودان التاريخية  في معارك الجهاد ضد الفرنسيين المحتليين لموريتانيا خصوصا في كل من معارك شنقيط واغماكو التي كانت بقيادة البطل سيد احمد ولد تكدي الغيلاني الذي جاهد وببسالة حملة هنري غورو على آدرار سنة 1909م .

ويعود تاريخ تأسيس مدينة وادان إلى عام 536 هـ  ومؤسسوها هم: «الحاج علي الصنهاجي، الحاج يعقوب القرشي، و الحاج عثمان الأنصاري» والتحق بهم في ما بعد عبد الرحمن الصائم وبنوا سورا لحمايتها من الغزو (الذي كان سائدا في ذلك العصر) والمدينة مبنية على حافة جرف وقد كانت مدينة وادان مركز إشعاع علمي و فيها «شارع الأربعين عالما».

وتعتبر اليوم قبلةً للسياح لطبيعتها الخلابة وبيوتها الأثرية وقد أعلنتها اليونسكو إرثا حضاريا عالميا.

التسمية
أول ذكر لوادان ورد سنة 850ه/1447م في رسالة أحد التجار الجنْوِيِّينَ بتوات، قبل أن تذكرها الكتابات البرتغالية في القرنين 15 و16 بوصفها أقوى مركز تجاري في (بلاد الزنج).

تعددت معاني أسماء بلدة وادن إلى العديد من الفرضيات أبرزها:

 قال الشيخ سيدي محمد ولد الشيخ سيد المختار الكنتي، في كتابه "الرسالة الغلاوية"، إن كلمة وادان هي تحريف لكلمة لنوالان "البربرية"، التي تعني الملاذ الآمن للحيوانات البرية وهو ما أخذ به أيضاً الشيخ سيديَّ بابا، في كتابه "إمارتي إدوعيش ومشظوف"، وسار معهما ولد أنبوجة، وأكد الرأي نفسه، في كتابه "فتح الرب"، مع تبديل لنوالان بلفظة نواران.
 إلا أن الطالب أحمد ولد أطوير الجنة، قال في كتابه "تاريخ ولد أطوير الجنة"، نقلاً عن الشيخ سيدي عبد الله ولد الحاج إبراهيم، إن معنى هذه الكلمة هو واديان: "وادي علم، ووادي تمر".

جغرافيا

تضاريس

مناخ

موقع

تاريخ
يعود تاريخ تأسيس وادان القديمة التي دخلها الإسلام مبكرا (في حدود النصف الأول من القرن الثاني الهجري) إلى ما قبل الإسلام بـ 3000عام، وحسب ما دلت عليه وثيقة كتبت على جلد غزال يقول السكان إن أول صلاة جمعة في هذه المدينة كانت بتاريخ 146 هـ.

و ذكرها  مؤرخون عرب  مثل البلاذري ، الذي قال عنها  في كتابه " فتوح  البلدان " إنها قرية  مسوفية  كانت تدعى "أوجان" ما يعني باللهجة الصنهاجية :  أرض الملح.

و تعرض  لذكرها مستكشفون   و مؤرخون أوروبيون  خلال القرنين الخامس عشر و السادس عشر . من بينهم  :

 البرتغالي  فالانتينو فرناندش  الذي قال عنها سنة 1507

 كما ذكرها آزورارا Azurara مبينًا أنها "الوحيدة في بلاد السودان المحاطة بسور"،
 وقال كادا موستو Ca Da Mosto الذي زار المنطقة في 1455-1456 إنها تبعد من الشاطئ مسيرة ستة أيام لراكب الإبل، وتمارس فيها نشاطات تجارية مهمة، وسكانها من صنهاجة..
 أما فالانتيه فرناندس Valantin Fernandes الذي زار المنطقة ما بين 1506-1507 فقد اعتبر وادان أهم حواضر آدرار على الإطلاق.
 وقدَّر باشيكو بيررا Pacheco Pereira في الفترة نفسها عدد سكان وادان بثلاثة مائة موقد، وقال إنهم من صنهاجة Azenegues وأنهم مسلمون ملتزمون بالشريعة المحمدية، وأن تجارة الذهب نشطة بها وهامة".

و تعرض لذكر و ادان كذلك  ، خلال القرن 16، كل من المؤرخين الاسبانيين   ابو الحسن الوزان ومارمول كاراباخ و غيرهما  من المستكشفين  و المدونين  و المؤرخين الأوربيين .  وذكر بعض  هؤلاء المؤرخين  على وجه الخصوص  أن تجار وادان  استطاعوا أن يوزعوا  الذهب و العديد من المنتجات   الصحراوية  في مدينة لشبونة  عبر متجر آركين  الذي كان يبعد  عن وادان بحوالي 500  كلم .

كما أنهم ارتبطوا بعلا قات تجارية  وثيقة مع  سكان الساقية الحمراء  التي تبعد عن المدينة ب 600 كلم . ولعل  ذلك كان من بين العوامل التي   حدت بالبرتغاليين  سنة 1487  الى  بناء مركز تجاري  عرف باسم  "آكويدير " على بعد 22 كلم  شرقي مدينة وادان  ما تزال اطلاله قائمة الى اليوم.

التأسيس
تأسست  مدينة وادان  على يد حجاج علماء قدموا من أغمات بعد أن أكملوا دراستهم على شيخهم القاضي عياض اليحصبي وبضغط من الموحدين وهم:

 الحاج عثمان الأنصاري
 الحاج عبد الرحمن الصائم الن أخ الحاج عثمان
 الحاج علي والحاج يعقوب

وقد أسسوا مدينة وادان عند التقاء وادي إفنوان وفرزى على طريق الهضبة في ارتفاع يزيد على أربع مائة متر فوق سطح البحر على بعد حوالي مائة كلم إلى الشمال الشرقي من مدينة شنقيط وحوالي مائة وثمانين كلم من مدينة أطار عاصمة ولاية آدرار حاليا وقد اختار الحجاج عين المكان حسب الرواية المتواترة بعد استخارة قاموا بها ودفن ثلاثة ألواح في كل من أطار وشنقيط ووادان ثم توجهوا إلى الأراضي المقدسة لأداء فريضة الحج وبعد عودتهم عام 536هـ وجدوا اللوح المدفون في شنقيط قد غطته الرمال والذي في أطار قد جرفته السيول واللذي في ودان ثابت في مكانه فباركوا موضع وادان وشرعوا في تأسيس المدينة وأول عمل قاموا به بناء المسجد والمآخاة بين سكان القرى المتنافرة والمتناثرة في المنطقة.

وتقول بعض الروايات أن قدوم الحاج عثمان والحاج يعقوب الأول إلى وادان كان سنة 510هـ وأنهما التقيا بالحاج اعل ورافقهم في حجهم وعادوا إلى المنطقة سنة  514هـ في نفس الوقت الذي يرى فيه البعض أن عبد الرحمن الصائم هو الذي قدم مع الحاج عثمان والشريف عبد المؤمن من أغمات إلى وادان وأنهم التقوا بالحاج اعل مؤخرا في وادان .

تحصين المدينة
تفاديا لغزو المحاربين القادمين من المناطق المجاورة طمعا في خيرات وادان شيد سورحول المدينة ، وقد سهَّل ذلك الأمر  سفح جبل كبير ويحكى أن وادان لم تُنهب منذ إنشاء السور، حتى صار مضربًا للأمثال الشعبية

أو صيحة آخر الليل ، وذلك لما يوفره هذا السور من حماية للمدينة وأهلها من الأعداء أيًا كانوا. وقد صمد هذا الصور وعجز الأعداء عن دخول وادان وعادوا خائبين مهزومين لقوة السور وصلابة المدافعين عن المدينة وأهلها. وتوضح الخرائط الأثرية والصور الملتقطة للسور أنه كان على شكل دائرة تمتد من أعلى الجبل غربًا لتنتهي عند سفحه شرقًا. ولهذا ضم عيون المياه التي تقع على بعد نصف كيلو متر شمال المدينة. وبئرا محصنة فريدة من نوعها لا يمكن لأحد الوصول إليها إلا إذا كان من أهل المدينة مع معرفته بشوارعها والطرق الموصولة إليها. البئر المحصنة

ويبلغ سمك حائط السور مترًا ونصف المتر، ويبلغ ارتفاعه أربعة أمتار في الأماكن البعيدة عن البوابات، بينما يبلغ ارتفاع السور وسمكه عند البوابات الضعف، ومواد البناء التي استخدمت في بناء السور هي الحجارة والطين ومواد أخرى استقدمت من فاس والقيروان.

أبواب المدينة

ولهذا السور أربع بوابات، كل واحدة منها في جهة من الجهات أضخمها البوابة الشرقية وتدعى فم المبروك. ولتلك البوابات قديما حراس يعملون طوال اليوم ولهم زي يميزهم ، يتم تدريبهم وانتقاؤهم من بين الأقوياء ، وهم فرق على رأس كل فرقة قائد ، كما لكل باب طبل خاص، يقرع عددًا معينًا من المرات، إيذانًا بفتحه أو إغلاقه.

وهذه البوابات موزعة من حيث الأهمية وهي:

 بوابة فم المبروك مدخلاً رئيسيا للقوافل القادمة من المشرق من مصر والحجاز وتونس والسودان والشام ومن الجنوب الشرقي من مالي.
 فم القصبة، خصصت للقوافل القادمة من نهر المرابطين ، وتُدْعى تلك القوافل "القارب".
 البوابتان الجنوبية والشمالية فهما مصدر دخول وخروج الحيوانات وأصحاب المشاغل من سكان المدينة.

مرحلة الصرعات
لقد أدى الازدهار  الكبير للتجارة  و كثافة التبادلات  بمدينة وادان  و ما نجم عن ذلك من  كثرة القوافل التي ترتاد  المنطقة ، الى قيام  تنافس شديد  بين المجموعات الصنهاجية  الهكارية و التندغية  المتنفذة من جهة  و القبائل العربية  من هلالية و معقلية  و غيرها  من جهة  أخرى، حول  السيطرة على خفارة القوافل  و الاستئثار  بجمع المغارم  و تحصيل الاتاوات و المكوس.

الصراع الداخلي
أفضى هذا التنافس  إلى نشوب حروب طاحنة  بين القبائل المتصارعة  على الهيمنة و التنفذ و لعل أشد هذه الحروب  شراسة و أطولها مدة ما عرف محليا  بـ"شر بب " الأولى  سنة 1466م  التي دامت 35 سنة ، و أفضت  الى انتصار بني حسان  على قبائل صنهاجة التي حاربتهم.

ولم تنحصر  المكايدات و الصراعات  قصد الهيمنة على  المركز التجاري  المزدهر الذي باتت تشكله مدينة وادان في التدافع  و المناوشات  بين القبائل المتنفذة التي تعمر محيط و أحواز  المدينة ، بل  تجاوزت ذلك  لترقى الى مستوى  الحملات العسكرية  الرامية إلى بسط  السيطرة  الاقتصادية  و فرض الهيمنة  السياسية على المدينة  كما ذكرنا.

التدخلات الخارجية
خلال  القرنين15  و 16  حاول ملك مالي  منسا موسي و ملك الصونغاي  سوني عالي  من بعده  و ملك البرتغال  خوان  الثاني  و السلطانان المغربيان  الشريف محمد و أحمد المنصور الذهبي حاول كل منهم  على حدة  و بطرق مختلفة  احتلال مدينة وادان  و اخضاعها  و استتباعها ، و ذلك من خلال ممارسة الضغوط  السياسية  و تسيير الحملات العسكرية ، لكنهم  جميعا  لم يفلحوا في  نهاية المطاف  في  تحقيق أهدافهم.و يذكر  كتاب فتح الشكور ما لعلماء  وادان من فضل  على سائر  علماء  البلاد و على علماء  بلاد السودان الغربي و المغرب  الأقصى و مصر و بلدان المشرق العربي.وادان كمنطلق لهجرات  و نزحات بشرية  متتالية مؤثرة

مرحلة النزوح
عرف سكان مدينة  وادان  ابتداء من القرن 15  عدة هجرات ، توجهت أحداها  شرقا صوب  اركيبة و   العصابة و تكانت  و أفطوط  و الأراضي المالية . و توجهت هجرات أخرى نحو منطقة اترارزة ،   وقد  اجتازت النهر  باتجاه  أراضي السنغال وغامبيا.

النزوج  نحو مالي
خلال القرن14 ، غادرت مجموعة من  قبيلة  تفرلا المسوفية  قراها المجاورة لمدينة وادان  و اتجهت الى  الأراضي المالية  حيث حطت الرحال  على هضبة ماسنا  و منها  انتقلت إلى مدينة تونبوكتو . وهناك استقرت  حيث مارس أبناؤها  التدريس  و الإمامة و القضاء  و الرياسة الاجتماعية  ، فأصبح لها نفوذ   ديني و اجتماعي  و سياسي كبير في  المدينة  و في المنطقة بكاملها . فكان  من هذه الأسرة العلماء  و الأئمة  و قادة  الفكر و الرأي . و مؤسس هذه الأسرة العريقة هو  العلامة عمر اقيت جد  العالم و المؤرخ الشهير أحمد بابا التنبوكتي.

و قد أصيب أعضاء  هذه الأسرة  في القرنين 15 و16  بنكبتين قاسيتين  هما:

 النكبة الأولى  في تهجيرهم  عنوة و بلا هوادة   من مدينتهم  تونبوكتو  إلى ولاتة من  طرف  ملك الصونغاي المالي سوني عالي   المعروف  بكرهه الشديد  للاسلام  و بغضه  الأعمى  للعلماء المسلمين ، و خاصة منهم ذوي البشرة الفاتحة.
  النكبة الثانية  فقد  حلت بهم على يدي  ملك المغرب السعدي  يعقوب المنصور الذهبي  اثر اجتياح جيوشه لمدينة تونبكتو في أواسط القرن السادس عشر،  حيث أقدم  جيشه على التنكيل بالعلماء الوقيتيين   و بأسرهم  و ذراريهم ، كما  قام بنهب  ممتلكاتهم و إحراق كتبهم ،  قبل أن يقوم بنفيهم مكبلين بالأصفاد الى  عاصمة الدولة السعدية ، مراكش.وقد مات الكثير منهم جراء الإرهاق و المرض قبل وصولهم إلى المغرب.

وبعد سبع سنوات من الإقامة الجبرية في مراكش  اكتشفت السلطات السعدية مدى   غزارة  معارف العلماء الوقيتيين  و سعة مداركهم  و تمكنهم  من العلوم، فخففت معاناتهم ، ثم  أحسنت معاملتهم  و أكرمت مثواهم  ، و أتاحت لهم  ممارسة التعليم  و الإرشاد و الإفتاء ،  ووفرت لهم،  لهذا الغرض  ، زاوية  رحبة بمسجد يدعى  جامع الشرفاء   بمراكش.

فالتفت حولهم أعداد غفيرة من الطلاب و المريدين، و ذاع صيتهم في  المغرب و تونس و الجزائر و ليبيا ، و توارد على زاويتهم الطلاب و الدارسون من كل حدب و صوب  فما كان من السلطات السياسية المغربيىة إلا أن أكرمت مثواهم  و أحاطتهم  بالرعاية و التقدير  و الإجلال. ثم أطلقت سراحهم  و خلعت عليهم ، فعادوا مكرمين معززين  إلى  أو طانهم فمنهم من استقر بوادان  حيث  يوجد بعض أحفادهم  هناك الى اليوم  ومنهم  من  رجع الى تونبكتو و الى ولاتة.

النزوح نحو الجنوب
بدأت هجرات بعض  مكونات سكان مدينة   وادان  و على وجه الخصوص  بعض الحاجيين  و مجموعتي  تفرالا و تامكونة ،  بين أواخر القرن الخامس عشر و أواسط القرن السابع عشر، نحو  جنوب  البلاد   فانساحت هذه المجموعات  باتجاه   منطقة  اترارزة  مرورا  بتيكماطين   بارض كنار.  وواصلت هذه المجموعات   انتشارها  بالترارزة ، ثم عبرت النهر و توغلت في أراضي السينغال ، و تمددت لتصل الى منطقتي الوالو  و كايور. حيث كان لهم نفوذ اقتصادي و تاثير اجتماعي و ثقافي و روحي ، اذ أنهم نشروا تعاليم الدن الإسلامي  و أشاعوا الثقافة العربيىة  في المنطقة  و كانت لهم محلاتهم الخاصة بهم . و قد أسهموا في تطوير العمران  حيث أسسوا العديد من القرى  اطلقو على بعضها اسم وادان تيمنا بمدينة أجدادهم.

وكان لهم دور كبير في  تحفيظ القرآن  ونشر  العلوم الدينية و اللغوية .   و ساهموا في الجهاد ضد الوثنية . وناهضوا الاسترقاق و العبودية.  و أنفقوا أموالهم من أجل عتق المستعبدين من قبضة  ملاك العبيد .  كما أنهم  قدموا الدعم و العون  لبعض  القبائل التي كنت ضحية  للحرب التي عرفت بشر بب  الثانية ، بعد أن وضعت هذه الحرب أوزارها.

و على الصعيد الاقتصادي  كان للمهاجرين الوادانيين دور كبير و فعال في تنظيم و تطوير تجارة الصمغ  و باقي المبادلات  التجارية الأخرى مع الأوروبيين . وقد كان لهم  ميناء خاص بهم  للتبادل التجاري مع الدول الأوروبية مثل بريطانيا و هولندا  و ألمانيا و فرنسا...و يعرف هذا الميناء  بميناء تكشكنبا.

وكان المهاجرون الوادانيون يتعايشون في تفاهم و انسجام  مع السكان المحليين .  و قد أطلق السينغاليون  على  طائفة من  الوافدين اسم  سوغوفارا و اسم دارمانكور  على طائفة أخرى ،  و أطلقوا اسم  كامبيولا على مجموعة تفرلا و اسم  سادي على مجموعة   تفتل .

النزحة صوب مناطق البلاد الشرقية
في أواخر القرن 18 ، و على اثر خلاف  حول من يتولى الإمامة  بمسجد  وادان ، هاجرت مجموعة من سكان المدينة  رفقة الفقيه  الصالح  لمرابط سيدي محمود  بن الطالب المختار  و ابن عمه با احمد  و لفيف من بني عمومتهما ، و توجهوا  نحو مناطق  البلاد الشرقية  و تحديدا نحو اركيبة و لعصابة و تكانت  و آفطوط . وقد اشتهر المرابط سيدي محمود  بالصلاح و الولاية  ، ما جعل الناس يقبلون عليه و يلتفون حوله.فأسس كونفدرالية قبلية  وافرة   تضاهي كبريات القبائل بالشرق الموريتاني  ، وهي قبيلة  أهل سيدي محمود ،  التي يشكل مجالها الحيوي ، أساسا،  مناطق اركيبة و لعصابة و تكانت و آفطوط كما ألمعنا.

الإقتصاد
تحولت  وادان تدريجيا  الى عاصمة للقوافل  التي تجوب المنظقة  ذهابا و ايابا. فلعبت تبعا لذلك  دور الوسيط  التجاري  بين شمال افريقيا  و بلاد السودان الغربي.

و نتيجة لزخم  و كثافة  المبادلات  التجارية  في شبه المنطقة، تحولت  وادان الى ميناء  صحراوي  يعج بالحركة  و يضج بالنشاط  ، تتم فيه  مقايضة  السلع القادمة من  البلدان الساحلية الصحراوية  كالذهب  و الحبوب و العسل و الرقيق  مقابل  السلع الواردة  من الشمال الافريقي  و المشرق العربي و أوروبا ، كالملح و التمور  و الأواني المنزلية و الأقمشة و النسيج و المعدات المصنعة   و الورق و الكتب  و نتيجة لكثافة  التبادل التجاري  الذي كان يجري بوادان  و نتيجة كذلك  للتمازج الاجتماعي  و التواصل الثقافي  المصاحبين له .

فذاع  صيت المدينة  في بلدان الساحل  و الصحراء  و في الشمال الافريقي و في أوروبا  حيث  تم  إدراج اسمها ضمن الأطلس الجغرافي الأوروبي .

السكان

أدى الازدهار  الكبير لتجارة الذهب  و الملح والرقيق  و الحبوب و الأقمشة  و غيرها في مدينة وادان  ابتداء من القرن الثالث عشر ، الى اهتمام كبير  بالمدينة و إلى إقبال  متزايد عليها  من مختلف جهات المنطقة . فتوجهت إليها  المحلات المسوفية المنضوية  في جيوش يحيى ابن غانية  النازحة من أحواز مراكش  تحت ضغط الموحدين، و التي كانت  تضم  خليطا من  الهكاريين  و الأندلسيين  المورسكيين  و الأتراك و العرب الهلاليين  و غير الهلاليين  و  مختلف قبائل  صنهاجة ، و بوجه خاص  قبيلتي انيرزك و ابدوكل .  ونزل هؤلاء الوافدون  على قبيلة ادولحاج بودان  و امتزجوا بهم ، حسب ما ذكره  ابن القوطية  في كتابه  " تاريخ الأندلس".

ومن الجدير بالذكر  في هذا المضمار ، أن منطقة  وادان قبل مقدم  مسوفة عليها  في القرن  الخامس ، و قبل تأسيس المدينة  بها  في القرن الثاني عشر ، كانت  مأهولة بخليط من قبائل  ازوكاغن  الوثنية  القادمة أصلا من وادي درعة ، جنوبي المغرب ، وقبائل اغرمان  المسيحية  القادمة من غورما  بليبيا ، خلال القرن الأول الميلادي ، و مجموعات  من أصول صوننكية وقبائل البافور  التي كانت تعتنق اليهودية   و القادمة  من منطقة الجريد الجزائرية  في مطلع  القرن الخامس الميلادي . وقد تمكنت  مسوفة من  بسط نفوذها  على هذه المجموعات  المتباينة ، كما استطاعت  الهيمنة على  تجارة الملح  في المنطقة  بفضل استعمالها للجمل.

أعلام وادان

 محمد بن أحمد بن أبي بكر الوداني
 النجيب بن محمد بن شمس الدين
 عبد الله بن الأمين بن الشيخ سيد احمد أهن ـ بفتح الهمزة وسكون الهاء وفتح النون
 بن محمد الجلل بن محمد بن وائل بن محمد بن يعقوب نسبا الوداني وطنا
 الشيخ سيد احمد أهن بن عبد الله بن الأمين بن الشيخ سيد احمد أهن
 الإمام أحمد أيد القاسم
 سيدي حبيب الله بن المختار بن محمد بن سيدي أحمد بن المتغنبر بن سيدي محمد الكنتي بن سيدي أحمد البكاي بن سيدي محمد الكنتي الوداني.
 أحمد الوداني
 عبد الرءوف بن محمد العاقب بن عبد الرؤوف الوداني
 الإمام بن سيدي المتقي الوداني
 لمرابط بن أحمد طالب الحاجي الوداني
 أحمد الوداني
 الإمام بن سيد المتقي من آل أحمد شريف
 أحمد جدو بن الطالب محمد في مدينة تجكجة
 الطالب احمد بن حَمْدِ المعروف باطوير الجنة
 محمد الأمين (حَمَّدْ) بن حَمْدِ المعروف باطوير الجنة الحاجي الوداني
 محمد الأمين بن اطوير الجنة بن عبد الله بن أحمد صائم
 محمد العاقب بن محمد الأمين بن حَمْدِ المعروف باطوير الجنة
 محمد بن حم ختار
 السالك بن أحمد نف
 عبد الله الملقب النهاه بن لمرابط سيد محمود
 المصطفى بن الكتاب
 سيدي أحمد الفزازي بن محمد بن محمد بن يعقوب الحاجي اليعقوبي الوداني
 أحمد بن القاسم بن سيدي أحمد بن علي بن يعقوب الحاجي اليعقوبي الوداني
 أحمد الشواف بن حبيب الله بن أحمد بن حبيب الله الوداني الحاجي الأتيدي
 محمد العاقب بن الهادي بن مجيد الوداني.
 محمود بن الطالب المختار الحاجي الأتيدي
 الشيخ الفقيه النحوي محمد بن بابا عبد الله بن باب جندي بن سيدي الأمين بن سيدي محمد بن على بن يعقوب الوداني الحاجي اليعقوبي
 سعد بن الحبيب بابا محمد الهادي بن محمد الأمين بن محمد يعقوب الوداني
 بابا بن محمذ بن حمدي بن الطالب أجود الحاجي

وصلات خارجية

 مدينة وادان و تأثيرها الاقتصادي و السوسيوثقافي في بلاد شنقيط
 موريتانيا: مدينة "وادان" التاريخية وشارع الأربعين عالما

معرض

وصلات خارجية

 مدينة وادان و تأثيرها الاقتصادي و السوسيوثقافي في بلاد شنقيط
 موريتانيا: مدينة "وادان" التاريخية وشارع الأربعين عالما

طالع أيضا

 مملكة سونغاي

مراجع

أماكن مأهولة في موريتانيا
بلديات موريتانيا
تأسيسات القرن 12 في إفريقيا
تأسيسات سنة 1147
تأسيسات سنة 1147 في إفريقيا
مدن موريتانيا
مستعمرات برتغالية سابقة
مملكة الغرب
مواقع أثرية في موريتانيا
مواقع التراث العالمي في موريتانيا
ولاية أدرار (موريتانيا)

وادان


الطباخ هو ممتهن مهنة طبخ الطعام والطاه هو شخص يملك من مهارات احترافية عالية تجعله ملما بجميع جوانب إعداد الطعام. كلمة «طاه:chef» مشتقة ومختصرة من الكلمة الفرنسية (chef de cuisine)، يعمل الطباخ والطاهي في الفنادق والمطاعم والمؤسسات، يحضرون وجبات للموظفين والزوار الوافدين الأكل، حسب قائمة الأطعمة المخصصة.

تتابع ألوان أطعمة الوجبات ويحسبون الكميات المحتاجة ويشرفون على شراء المواد الغذائية وتخزينها كما ينبغي. في بداية عملهم يعدون المكونات، فيفرمون ويقطعون السمك واللحم وينظفون الخضار ثم يزينون المكونات ويخصصونها ويحضرون الدقيق والزيت والأعشاب والتوابل الخ.وبعد ذلك يعدون الوجبات حسب الوصفات، فيقلون ويحمرون ويشوون السمك واللحم والخضار ويسلقون الرز والمعكرونات ويحضرون الشربات والصلصات والسلطات. ويتبلون الأطعمة ويجربون طعمها ويرتبونها على الأطباق (التي يأخذها الجرسونات ليقدموها إلى الضيوف) أو يضعونها عند البوفيه لخدمة النفس بالنفس. ويساعدهم مشتغلو المطبخ الآخرون في كل مهامهم والذين ينسقون مهامهم، وكرئيس الطهاة يديرون المطبخ كله وهم مسؤولون عن المطبخ الكلي ويعتبرون لوائح السلامة والصحة. إضافة إلى ذلك يبتكرون صيغ طهوية جديدة ينوعون الأطعمة ويطورون أساليب جديدة في تحضير الوجبات.

الرتب والدرجات
توجد معاهد خاصة للطبخ ووفقا للمنهج العالمي المعمول به شهادة طباخ على رتب ودرجات، أعلى رتبة متعلقة بالفنادق الفاخرة، من درجة نجمة إلى خمسة نجوم:
 طباخ
تجد في الطبخ الجماعي رئيس ورئيس جهة أو ناحية مخصصة في مهام معينة.
 طباخ درجة نجمة
 طباخ درجة نجمتين
 طباخ درجة أربع نجوم
 طباخ درجة خمس نجوم
 طباخ رئيس
رئيس «شيف» هو طباخ بغض النظر عن تعلم الحرفة ودراسة الطبخ، يأخذ من المطابخ التقليدية العالمية وهكذا يخلق أطباق فنية.

في المطعم أو الفندق الشاف (Chef بالفرنسية) تستخدم لتسمية رئيس المطبخ. هو المسؤول عن عدد من الأشخاص من وضع المهام والمساعدة في إعداد الأطباق ولكنهم ليسوا مسؤولين عن الطعم النهائي لها.

انظر أيضًا
 موقد المطبخ (البوتُجاز)
 فن الأكل
 فنون الطبخ

روابط خارجية
 Le pouvoir dans la cuisine Chef, cheffe de cuisine

المراجع

طباخون وطباخات
مهن خدمات الأطعمة

طباخ


my name is  pasindu. im, in dambulla ay school is d. c. c. my easthetics subject is drama. find me quick

මුද‍්‍රා නාට්‍ය


Cattie Brie, Unutulmuş Diyarlar evreninde hayali bir karakterdir.

Cattie Brie, Bruenor'un evlatlık kızıdır. Kendisi bir insan olup son derece akıllıdır. Drizzt ve daha birçok kişiye fikirleri ile katkıda bulunur. Uzun bukleli kestane rengi saçları, mavi renkli gözleri vardır. Bruenor, Catti Brie'ı On Kasaba içinde yer alan Termalaine adlı kasabada orkların saldırısından sonra yıkıntıların arasında bulmuştur. Daha sonra onu yetiştirmiş ve iyi bir savaşçı yapmıştır. Drizzt ile tanışması Göç adlı kitabın sonunda olmuştur. Ona ırkından dolayı kötü davranmamış ve dost olmuştur. Drizzt'i Bruenor'a tanıştıran da kendisidir. Wulfgar'ın aralarına gelmesi ile Wulfgar ile birbirlerini sevmişlerdir. Mithril madenlerinin içinde Anariel adlı bir hanımın yaptığı Taulmaril (Kalp Avcısı) adlı yayı alır. Bu yay ve sadağı sihirli olup gümüş oklar fırlatır. Bu oklar hiç bitmez. Wulfgar'ın kendisini korumak için toprak altına gömüldüğünde çok üzülür. Daha sonra Drizzt ile yakınlaşır ve onu sevgili olarak sevmeye başlar. Yıldızsız Gece adlı kitapta Drizzt'in Dantrag Baenre'yi öldürmesi üzerine Drizzt onun kılıcı ölümcül Khazid'hea'yı alır ve bu kılıcı Catti Brie'ye hediye eder. Bu kılıç ilk başlarda Catti Brie'ı kontrol altına almaya çalışır ama daha sonra Catti Brie kontrolü eline geçirir. Wulfgar'ın yokluğunda Drizzt ile denizde korsan avlarlar. Wulfgar geldikten sonra onu iyileştirmek için uğraşır ama Wulfgar ona vurup onu terkedince üzülür.Drizzt ile wulfgarın arasında kalır (duygusal olarak.)
Daha sonra wulfgar bir çocuk evlat edinir ve kendine eş bulur drizzt ve cattii evlenir. catiberi orkların savaşında yaralanır ve büyüye yönelir. gümüş ayın hanımının yanında yetiştirilir.hayalet kral kitabında büyü sorun çıkarır ve catti delirir birçok büyücüyle birlikte ne kadar ugraşsalarda kitabın sonunda melieki onları yanına alır ve catii ölür:(ama bilirki sevdiği adamla cok uzun yıllar geçirmiştir ve huzura gitmektedir.

Unutulmuş Diyarlar karakterleri

Catti-brie


Smrekovečki rasjed je rasjed u Hrvatskoj. Smatra ga se istočnim nastavkom Perijadranskog lineamenta.

Južno od Rogaške Slatine preko Huma na Sutli, Lepoglave, Varaždinskih Toplica do Slanja proteže se rasjedna zona koja je u geološkoj literaturi poznata kao "Zona pršinaca". Smrekovečki rasjed prirodni je nastavak te zone.
Kod Smrekovca pojavljuje se andezit, andezitni tuf, tuf, tufiti i vulkanska breča. Vulkanski kameni nađeni južno od ovog rasjeda označili su vulkanizam kao osobinu Savinjskih Alpa. Premru je prikazao regionalnu tektonsku strukturu ovih krajeva. Kod smrekovečkog i šoštanjskog rasjeda nalazi se ormoški i ljutomerski. Oba počinju u Velenjskoj udolini te se prema nasuprot istoku povlače do labotskog rasjeda, te se nastavlja u sjeveroistočnu Sloveniju.

Staro ime Vitanjski rasjed Teller je preimenovao u Smrekovečki rasjed.

Literatura
 http://bib.irb.hr/datoteka/402063.EANDEZITNE_VULKANSKE_BOMBE_U_MIOCENSKIM_NASLAGAMA_RAVNE_GORE_U_SJEVEROZAPADNOJ_HRVATSKOJ.pdf Andezitne vulkanske bombe u miocenskim naslagama Ravne gore u sjeverozapadnoj Hrvatskoj, Darko Dudjak, Rudarsko-geološko-naftni fakultet Zagreb
 http://www.dlib.si/stream/URN:NBN:SI:DOC-HM5WKZXA/bdaf485a-fda3-4d79-b641-1474a19d0281/PDF Aleksander Brezigar, Bojan Ogorelec, Lija Rij avec in Pero Mioč: Geološka zgradba predpliocenske podlage Velenjske udorine in okolice

Strukturna geologija
Zemljopis Hrvatske

Smrekovečki rasjed


වියට්නාම බාලදක්ෂ සංගමය () යනු වියට්නාමයේ පිහිටුවා එහි  1930 සිට 1975 අතර සක්‍රියව පැවතුනු තරුණ සංවිධානයකි.   1957 සිට 1975 දක්වා මෙම සංගමය, බාලදක්ෂ ව්‍යාපාරයේ ලෝක සංවිධානය විසින් පිළිගෙන තිබුණි.

වියට්නාමයේ දේශපාලන තත්ත්වය නිසා සහ එහි පැවති යුද්ධය නිසා, 1954 න් පසුව, කොමියුනිස්ට් උතුරු වියට්නාමයෙහි එය තහනම් කර තිබුණු අතර, සයිගොං බිඳ වැටීමෙන් පසුව සිදුවූ කොමියුනිස්ට් ජයග්‍රහණය හා සමගම, මුළු දේශය පුරාම තහනම් කෙරිණි. එය දැනට, විප්‍රවාසයෙහි පවතින අතර, වියට්නාමය තුල ප්‍රතිසංස්කරණයට ලක් වෙමින් පවතියි. 1994 සිට 2002 දක්වා රහසිගත බාලදක්ෂ ක්‍රියාකාරකම් වියට්නාමය තුල පැවති බවට වාර්තාවී ඇත. බාලදක්ෂ ක්‍රියාකාරකම් WOSM විසින් පිළිගෙන නොමැති විශාලතම ජනගහණය ඇති රට වියට්නාමය වෙයි.

ආශ්‍රිත

වියට්නාම බාලදක්ෂ සංගමය


{{معلومات مدينة
|الاسم الرسمي        = ميغارا
Μέγαρα  Megara
|اسم2               =
| البلد             =اليونان
|صورة المدينة       =
|تعليق الصورة       =
|حجم الصورة         =
|علم                =
|تعليق علم          =
|شعار               =
|تعليق شعار         =
|اللقب              =
|تاريخ التأسيس      =
|خريطة المدينة      = {{خريطة مواقع|اليونان|label=ميغارا</small>|lat=38.00|long=23.34|caption=موقع ميغارا}}
|تعليق على الخريطة  =
|العاصمة        =
|نوع المنطقة        = المنطقة الإدارية
|اسم المنطقة        = أتيكا
|نوع المنطقة 2      =
|اسم المنطقة 2      = آتيكا الغربية
|المسؤول الأعلى      =
|اسم المسؤول        =
|المسؤول الثاني     =
|اسم المسؤول الثاني =
|المسؤول الثالث     =
|اسم المسؤول الثالث =
|مساحة الأرض         = 322.210
|مساحة المياه       =
|ارتفاع             =
|المساحة الكلية     =
|التعداد السكاني    =28,195
|سنة التعداد        = 2001
|إجمالي السكان      =
|الكثافة السكانية   = 88
|خط العرض           =
|خط الطول           =
|خريطة البلد        =
|غرينتش توقيت صيفي  =
|التوقيت            =
|فرق التوقيت        =
|الرمز البريدي      =
|الرمز الهاتفي      =
|موقع               =
|خلفية              =
|كتابة              =
}}ميغارا: (باليونانية:Μέγαρα)، (بالإنجليزية:Megara)، مدينة يونانية ومركز لبلدية تقع في جنوب وسط البلاد وهي تقع ضمن مقاطعة آتيكا الغربية التي تتبع إدارياً لإقليم آتيكا الإداري.

 الموقع والسكان
تقع المدينة على الساحل الشمالي للخليج الساروني مقابل جزيرة سالامينا، وذلك ضمن بداية برزخ كورنث والذي يربط بين شبه جزيرة المورة وَباقي الأرض اليونانية القارية.

تبعد المدينة مسافة 20 كيلومتر عن إلفسينا مركز مقاطعة آتيكا الغربية، ومسافة 40 كيلومتر إلى الغرب من أثينا عاصمة البلاد.

يبلغ عدد سكان المدينة (23) ألف نسمة، بينما يصبح عدد سكان بلدية ميغارا ككل حوالي (28) ألف نسمة.

 التسمية والميثولوجيا

اسم المدينة قديم جداً ويعود لفترة الاستيطان الـدوري في اليونان، وهو يعني البيوت الكبيرة باللغة اليونانية القديمة. وبحسب الأسطورة كانت ميغارا في تلك الفترة تعتبر إحدى الأقسام الأربعة لآتيكا، التي كان يحكمها الملوك الأسطوريين الأربعة أولاد الملك بانديون الثاني، وكان ملكها يدعى نيسوس (Nisos).

 التاريخ

كانت ميغارا من أوائل الدول-المدن في بلاد الإغريق القديمة، ويعتقد أن الدوريون هم من أسسواها، والتي ساهم موقعها الاستراتيجي بين وسط اليونان والبيلوبونيز بازدهارها السريع، وسرعان ما أصبح لها ميناءان تجاريين أحدهما على الخليج الساروني والآخر على خليج كورنث. بدأت المدينة تمارس نشاطاً استعمارياً بين عامي 750 ق.م وَ 500 ق.م. حيث أنشأت مستوطنات عديدة ضمن البحر المتوسط أهمها بيزنطة، ميغارا هيبلايا في صقلية وغيرها.

انضمت قبل العام 500 ق.م. بقليل إلى الرابطة البيلوبونيزية، واشتركت في الحروب الميدية، ولكنها ومع نهاية هذه الحروب وجدت نفسها في صراع حدودي مع كورنث الأمر الذي أدى بها إلى وضع نفسها تحت حماية أثينا (470 ق.م.) التي بنت أسوار دفاعية عالية حول ميغارا وقامت باحتلالها عبر حامية عسكرية.

ثار الميغاريون على أثينا بعد هزيمتها أمام البيوتيين، الأمر الذي أدى بأثينا إلى إصدار ما عرف بالمرسوم الميغاري، والذي أدى إلى اندلاع الحروب البيلوبونيزية، عندما تحالفت ميغارا مع أسبرطة.

تحالفت المدينة مع أثينا ضد فيليب المقدوني، ولكنها دمرت ونهبت على إثر ذلك عام 307 ق.م. ولم تعد بعد ذلك أبداً إلى أهميتها القديمة.

دخلها الرومان خلال الحروب الأخائية عام 146 ق.م.

 المعالم الأساسية

المدينة مبنية بين سفوح تلتين كانت تقوم عليهما القلعتان التوأم للمدينة، لم يبق من الأبنية العديدة التاريخية والتي وصفها الرحالة باوسانياس إلا:

- نافورة ثياجين (Theagenes).

-بقايا معبد أثينا' المحول إلى كنيسة جميلة.

-العديد من أساسات البيوت المبنية من الحجر البحري الأبيض (تعود للفترة الكلاسيكية).

هذا بالإضافة إلى متحف ميغارا الأركيولوجي، وأيضاً متحف ميغارا الفلكلوري.

 متفرقات
 من أهم أبناء ميغارا في العصر الكلاسيكي بيزاس (Byzas) والذي أعطى اسمه لمدينة بيزنطة، وأيضاً الشاعر ثيوغنيس (Theognis'')، وأيضاً الفيلسوف إقليدس.
 ترتبط المدينة مع أثينا عبر قطار الضواحي السريع.
 ترتبط ميغارا مع أثينا عبر الطريق السريع E-94 والذي يربط شمال اليونان مع شبه جزيرة المورة.

مراجع

وصلات خارجية
 موقع المدينة الرسمي

أماكن مأهولة في أتيكا الغربية
مدن اليونان
مدن اليونان القديم
مدن إغريقية
مقاطعة أتيكا الغربية
مواقع ميثولوجية في اليونان
بلديات أتيكا

ميغارا


Jacobo Fitz-James Stuart (Palermo, Sicilia, Italia, 3 de junio de 1821 - Madrid, España, 10 de julio de 1881) fue un noble español, XV duque de Alba de Tormes, entre sus muy numerosos títulos, doce veces grande de España y diputado y senador en las Cortes.

Biografía

Jacobo Luis Rafael Francisco Pablo FitzJames Stuart y Ventimiglia Álvarez de Toledo Beaumont y Navarra, tal su nombre completo, fue hijo de Carlos Miguel Fitz-James Stuart y Silva, XIV duque de Alba de Tormes, y de Rosalia Ventimiglia y Moncada, princesa de Grammonte. Contrajo matrimonio en Madrid, el 14 de febrero de 1844, con María Francisca Palafox Portocarrero y KirkPatrick, XVI duquesa de Peñaranda de Duero y hermana mayor de Eugenia de Montijo, emperatriz de Francia, naciendo del enlace tres hijos:

 Carlos María Fitz-James Stuart y Palafox, XVI duque de Alba de Tormes, nacido el 4 de diciembre de 1848 y casado con María del Rosario Falcó y Osorio, XII condesa de Siruela.

 María de la Asunción Fitz-James Stuart y Palafox, I duquesa de Galisteo, nacida el 17 de agosto de 1851 y casada con José Mesía Pando, alcalde de Madrid y IV duque de Tamames.

 María Luisa Fitz-James Stuart y Portocarrero, IX duquesa de Montoro, nacida el 19 de octubre de 1853 y casada con Luis Fernández de Córdoba y Pérez de Barradas, XVI duque de Medinaceli.

Títulos

Con la Jefatura de la Casa de Alba ostentó, entre otros, los siguientes títulos y honores:

 Duque de Alba, (con Grandeza de España)
 Duque de Berwick
  Earl of Tinmouth
 Barón Bosworth
 Duque de Liria y Jérica, (con Grandeza de España)
'de jure' Duque de Galisteo,  (con Grandeza de España)
 Conde de  Gelves
 Conde-Duque de Olivares, (con Grandeza de España)
 Duque de Huéscar, (con Grandeza de España)
 Duque de Montoro, (con Grandeza de España)
 Marqués de Eliche
 Marqués de Villanueva del Río
 Marqués del Carpio, (con Grandeza de España)
 Marqués de Sarria
 Marqués de la Mota
 Marqués de San Leonardo
 Marqués de Coria
 Marqués de Melín
 Marqués de Tarazona
Conde de Lemos
 Conde de Módica
Marqués de Villalba
 Conde de Andrade
 Conde de Ayala
Conde de Piedrahíta
Marqués de Salvatierra de Tormes
 Conde de Lerín, (con Grandeza de España)
 Conde de Osorno, (con Grandeza de España)
 Conde de Monterrey, (con Grandeza de España)
Conde de Montoro
Conde de Galve
Conde de Colle
 Conde de Fuente de Valdepero
Barón de Pintos
Barón de Mataplana
Barón de Cácamo
Barón de Alcamo
Barón de Catatafima
Grande de España de 1.ª clase
Gentilhombre de cámara de los reyes Fernando VII e Isabel II
 Caballero de la Orden del Toisón de Oro
 Caballero de la Orden de Calatrava
 Caballero gran cruz de la Orden de Carlos III
 Caballero gran cruz de la Orden de Nuestra Señora de la Concepción de Villaviciosa (Portugal)

A los títulos anteriores se añaden los que le corresponden como consorte por su enlace matrimonial:  duque consorte de Peñaranda de Duero,  marqués consorte de Valderrábano,  marqués consorte de Villanueva del Fresno y Barcarrota,  marqués consorte de la Algaba,  marqués consorte de la Bañeza,  marqués consorte de Mirallo,  marqués consorte de Valdunquillo,  conde consorte de Montijo,  conde consorte de Miranda del Castañar,  conde consorte de Fuentidueña,  conde consorte de Casarrubios del Monte,  conde consorte de San Esteban de Gormaz y  vizconde consorte de Palacios de la Valduerna.

Ancestros

Referencias

Bibliografía
Sampedro Escolar, José Luis, La Casa de Alba, Madrid, Esfera de los Libros S.L. 1ª ed., 2007,

Condes de Lemos
Casa de Alba
Duques de España
Duques de Alba
Duques de Huéscar
Señorío de Moguer
Caballeros de la Orden del Toisón de Oro (Rama española)
Caballeros de la Orden de Calatrava
Caballeros grandes cruces de la Orden de Carlos III
Caballeros grandes cruces de la Orden de Nuestra Señora de la Concepción de Villaviciosa
Nacidos en Palermo
Duques de Berwick
Fallecidos en Madrid

Jacobo Fitz-James Stuart y Ventimiglia


Adrian Marius Stoian ()

Note

Nașteri în 1991
Fotbaliști ai lui AS Roma
Mijlocași
Fotbaliști ai FC Steaua București
Fotbaliști ai Genoa CFC
Oameni în viață
Fotbaliști internaționali români
Fotbaliști români

Adrian Stoian


Oliver Edward Michael Campbell (født 25. februar 1871 i Brooklyn, New York, død 11. juli 1953 i Campbellton, New Brunswick, Canada) var en amerikansk tennisspiller, der var aktiv i slutningen af 1800-tallet.

I over 100 år var Campbell indehaver af rekorden som den yngste vinder af det amerikanske herresinglemesterskab i tennis. Da han vandt titlen i 1890, var han 19 år, 6 måneder og 9 dage gammel. Rekorden blev først slået i 1990, hvor Pete Sampras vandt titlen i en alder af 19 år og 28 dage.

Campbell forsvarende sin titel i udfordringsrunderne i 1891, hvor han besejrede Clarence Hobart, og i 1892, hvor han vandt over Fred Hovey, men han stillede ikke op i 1893, hvor titlen i stedet gik til Robert Wrenn. Udfordringrunden mod Clarence Hobart var den først titelkamp, der blev spillet i fem sæt.

Udover singletitlerne vandt han også herredoubletitlen ved US National Championships i 1888, 1891 og 1892.

Campbell blev optaget i International Tennis Hall of Fame i 1955.

Kilder / eksterne henvisninger
 International Tennis Hall of Fame - Oliver Campbell

Noter

Tennisspillere fra USA
International Tennis Hall of Fame

Oliver Campbell


Brøðrasamkoman (Brødremenigheden) er det næststørste trossamfund på Færøerne efter Fólkakirkjan. Det bliver anslået, at omkring 10% af øernes befolkning tilhører Brøðrasamkoman, men eftersom menigheden ikke registrerer medlemmer, findes der ikke noget nøjagtigt tal.

Historie
Brøðrasamkoman har rødder i den internationale kristne vækkelsesbevægelse Plymouthbrødrene, der opstod på De Britiske Øer i begyndelsen af 1800-tallet. Til Færøerne spredte vækkelsen sig via den skotske evangelist William G. Sloan, som var aktiv på Shetland, Orkneyøerne og Færøerne fra omkring 1865.

I 1879 bosatte Sloan sig på Færøerne og lod opføre et forsamlingshus, hvor han afholdt regelmæssige vækkelsesmøder. I løbet af 1880 lod de første af hans tilhængere sig døbe, og 12. november 1880, da menigheden for første gang fejrede nadver regnes som brødremenighedens fødselsdag.

Den nye menighed mødte stærk modstand, blandt andet holdt Fólkakirkjans sognepræst i Tórshavn en serie foredrag, hvor han advarede mod Sloans virksomhed, ligeså var der en række læserbreve i aviserne fra præster og andre lutheranere. Menigheden voksede aligevel langsomt men sikkert, og blev efterhånden spredt på alle øerne. I dag findes der over 30 menigheder med egne forsamlingshuse rundt om på Færøerne.

Trosgrundlag og organisation
Brøðrasamkoman har ikke nogen egne bekendelsesskrifter, men holder Bibelen som den eneste autoritet. Menighedens lære regnes alligevel for at være i tråd med den apostoliske trosbekendelse. Eftersom de praktiserer voksendåb med fuld neddykning i tråd med det baptistiske dåbssyn bliver de i folkemunde på Færøerne ofte kaldt «baptister» selv om de ikke har nogen direkte forbindelse til baptismen.

Menigheden er principielt i mod enhver central organisation og medlemsregistre. De har derfor ikke søgt om status som registreret trossamfund, og har følgelig ikke vielsesret. Det er en lægmandsbevægelse uden pastorer eller andre ansatte, og de forskellige lokale menigheder er selvstændige.

Brødremenighedens forsamlingshuse
Alle Brødremenighedens forsamlingshuse i Færøerne, bortset fra fire, er opkaldt efter bibelske stednavne. Tre har ikke noget navn, men kaldes "Samkoman í Marknagili" (Menigheden i Marknagil), Salurin á Kikju og Salurin í Kunoy (Mødesalen i Kirkja og i Kunoy). Forsamlingshuset i Hvalba kaldes Samkoman í Vitninum eller Vitnið.

Streymoy
 Ebenezer, i Tórshavn
 Samkoman i Marknagil, Tórshavn
 Lívdin, i Hoyvík
 Hebron, i Argir
 Nazaret, i Kaldbak
 Zion, i Kollafjørður
 Gideon, i Vestmanna

Eysturoy
 Siloa, i Fuglafjørður
 Hebron, i Leirvík
 Filadelfia, i Gøta
 Mizpa, i Eiði
 Bet-Kar, i Ljósáir
 Elim, i Søldarfjørður
 Berøa, i Runavík
 Nebo, i Toftir
 Nerija, i Skála

Norðoyar
 Betesta, i Klaksvík
 Salurin, i Kirkja (Fugloy)
 Smyrna, i Svínoy
 Saron, i Viðareiði
 Hermon, i Norðdepil
  Salurin, i Kunoy
 Malta, i Mikladalur

Vágar
 Kedron, i Sørvágur

Sandoy
 Zion, i Sandur

Suðuroy
 Vitnið, i Hvalba
 Salem, i Tvøroyri
 Betania, i Porkeri
 Bethel, i Vágur
 Betania, i Sumba

Referencer

Eksterne henvisninger
 Ebenezer i Tórshavn

Religion på Færøerne

Brøðrasamkoman


بطولة آسيا لكرة القدم للناشئين تحت 17 سنة 2002

المتأهلون

 المجموعة 1 :
 المجموعة 2 :
 المجموعة 3 :
 المجموعة 4 :
 المجموعة 5 :
 المجموعة 6 :
 المجموعة 7 :
 المجموعة 8 :
 المجموعة 9 :
 المجموعة 10 :
 المجموعة 11 :
 المستضيف :

مرحلة المجموعات

المجموعة أ

6 سبتمبر

9 سبتمبر

12 سبتمبر

المجموعة ب

7 سبتمبر

10 سبتمبر

13 سبتمبر

المجموعة ج

8 سبتمبر

11 سبتمبر

14 سبتمبر

المرحلة النهائية

ربع النهائي
16 سبتمبر

17 سبتمبر

نصف النهائي
20 سبتمبر

تحديد المركز الثالث
22 سبتمبر

النهائي
22 سبتمبر

البطل

المنتخبات المتأهلة إلى كأس العالم للشباب تحت 17 سنة 2003

المرجع
 Rssf.com

أحداث سبتمبر 2002 الرياضية في آسيا
كرة قدم الشباب في 2002
أحداث سبتمبر 2002 الرياضية
بطولة آسيا تحت 16 سنة لكرة القدم
كرة القدم الآسيوية في 2002
كرة القدم الإماراتية في 2002-03
منافسات كرة قدم دولية استضافتها الإمارات العربية المتحدة

بطولة آسيا تحت 17 سنة لكرة القدم 2002


An Axonopus canescens in uska species han Liliopsida nga syahan ginhulagway ni Christian Gottfried Daniel Nees von Esenbeck, ngan ginhatag han pagkayana nga asya nga ngaran ni Pilg.. An Axonopus canescens in nahilalakip ha genus nga Axonopus, ngan familia nga Poaceae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Axonopus

Axonopus canescens