Narančasti kok (lat. Canna indica), vrsta je kane (koka), korisna trajnica čija je domovina tropska Amerika, danas udomaćena i u Europi, subsaharskoj Africi, Aziji i Oceaniji. Naraste obično do 1.5 metara visine, a može biti visoka i 2.5 metara. Stabljike su snažne, debele i mesnate, uspravne i nerazgranate. Veliki mekani listovi su naizmjenični, do 50 cm dugi, i 20 cm široki. Cvjetovi su veliki i bezmirisni, mogu biti žute, narančaste, ružičaste i bež boje.

Kod Indijanaca tropske Amerike od davnina se koristi u prehrani. Korijen narančastog koka može se kuhati, a bogat je škrobom.

U Hrvatskoj se uzgaja kao ukrasna biljka po parkovima i vrtovima.

Sinonimi

 Canna achiras Gillies ex D.Don
 Canna altensteinii Bouché
 Canna amabilis T.Koyama & Nob.Tanaka
 Canna ascendens Ciciar.
 Canna aurantiaca Roscoe
 Canna aureovittata G.Lodd.
 Canna barbadica Bouché
 Canna bidentata Bertol.
 Canna bifida Roem. & Schult.
 Canna bihorellii G.Nicholson
 Canna brasiliensis Roscoe ex Spreng.
 Canna caledonis-peltata Chaté
 Canna carnea Roscoe
 Canna cearensis Huber
 Canna chinensis Willd.
 Canna cinnabarina Bouché
 Canna coccinea Mill.
 Canna coccinea var. bicolor Kraenzl.
 Canna coccinea f. flaviflora Chodat & Hassl.
 Canna commutata Bouché
 Canna compacta Roscoe
 Canna concinna Bouché
 Canna crocea Roem. & Schult.
 Canna densifolia Bouché
 Canna denudata var. grandis Petersen
 Canna discolor Lindl.
 Canna discolor var. rubripunctata Nob.Tanaka
 Canna discolor var. viridifolia Nob.Tanaka
 Canna edulis Ker Gawl.
 Canna ehrenbergii Bouché
 Canna elegans Raf.
 Canna ellipticifolia Stokes
 Canna exigua Bouché
 Canna eximia Bouché ex Horan.
 Canna expansa-rubra G.Nicholson
 Canna flavescens Link
 Canna floribunda Bouché
 Canna formosa Bouché
 Canna fuchsina Ciciar.
 Canna fulgida Bouché
 Canna gaboniensis Chaté
 Canna heliconiifolia Bouché
 Canna heliconiifolia var. xalapensis (Bouché) Kraenzl.
 Canna humilis Bouché
 Canna indica var. edwardsii Regel
 Canna indica var. limbata (Regel) Petersen
 Canna indica var. patens Aiton
 Canna indica var. sanctae-rosae (Kraenzl.) Nob.Tanaka
 Canna indica var. warszewiczii Nob.Tanaka
 Canna insignis G.Nicholson
 Canna juncea Retz.
 Canna laeta Bouché
 Canna lagunensis Lindl.
 Canna lambertii Lindl. ex Ker Gawl.
 Canna lanuginosa Roscoe
 Canna leptochila Bouché
 Canna limbata Roscoe
 Canna lutea Larrañaga
 Canna lutea Mill.
 Canna lutea var. genuina Kraenzl.
 Canna macrophylla Horan.
 Canna maculata (Hook.) Link
 Canna maxima Lodd. ex Roscoe
 Canna montana Blume
 Canna moritziana Bouché
 Canna musifolia Année ex Chaté
 Canna orientalis Roscoe
 Canna orientalis Bouché
 Canna pallida Roscoe
 Canna patens (Aiton) Roscoe
 Canna pentaphylla D.Dietr.
 Canna peruviana-purpurea Année ex Chaté
 Canna peruviana-robusta Année ex Chaté
 Canna platyphylla Nees & Mart.
 Canna plurituberosa T.Koyama & Nob.Tanaka
 Canna poeppigii Bouché
 Canna polyclada Wawra
 Canna polymorpha Bouché
 Canna portoricensis Bouché
 Canna pruinosa Hoffmanns.
 Canna pulchra Hassk.
 Canna pulchra Bouché ex Horan.
 Canna purpurea-spectabilis Année ex Chaté
 Canna recurvata Bouché
 Canna rendatleri G.Nicholson
 Canna roscoeana Bouché
 Canna rotundifolia André
 Canna rubra Willd.
 Canna rubricaulis Link
 Canna sanctae-rosae Kraenzl.
 Canna sanguinea Warsz. ex Otto & A.Dietr.
 Canna sanguinea Bouché
 Canna saturate-rubra Bouché ex K.Koch
 Canna schubertii Horan.
 Canna seleriana Kraenzl.
 Canna sellowii Bouché
 Canna speciosa Roscoe ex Sims
 Canna spectabilis Bouché
 Canna sulphurea Bouché
 Canna surinamensis Bouché
 Canna tenuiflora Bouché ex A.Dietr.
 Canna textoria Noronha
 Canna thyrsiflora Hegetschw.
 Canna variabilis Willd.
 Canna variegata Besser
 Canna variegata Bouché
 Canna variegatifolia Ciciar.
 Canna ventricosa Bouché
 Canna warszewiczii A.Dietr.
 Canna warszewiczii var. flameus Ram.Goyena
 Canna xalapensis Bouché
 Cannacorus indicus (L.) Medik.
 Cannacorus ovatus Moench
 Distemon brasiliensis (Roscoe ex Spreng.) Bouché
 Distemon grandis Horan.
 Xyphostylis lutea'' (Mill.) Raf.

Izvori

Đumbirolike
Flora Meksika
Flora Srednje Amerike
Flora Karipskih otoka
Flora sjevera Južne Amerike
Flora Bolivije
Flora Perua
Flora Brazila
Flora Argentine
Flora Paragvaja
Flora Urugvaja
Flora Hrvatske

Narančasti kok


Nicolae Botea (n. 30 ianuarie 1862 - d. ?) a fost unul dintre generalii Armatei României din Primul Război Mondial.

A îndeplinit funcții de comandant de brigadă și de divizie în campania anului 1916.

Cariera militară
După absolvirea școlii militare de ofițeri cu gradul de sublocotenent, Nicolae Botea a ocupat diferite poziții în cadrul unităților de cavalerie sau în eșaloanele superioare ale armatei, cele mai importante fiind cele de comandant al Regimentului 8 Roșiori și al Brigăzii 4 Roșiori.

În perioada Primului Război Mondial a îndeplinit funcția de comandant al Diviziei 1 Cavalerie, în perioada 25 septembrie /8 octombrie - 17/ 30 noiembrie 1916.

Decorații
  Ordinul "Steaua României", în grad de ofițer (1913)
  Ordinul "Coroana României", în grad de ofițer (1910)
 Medalia "Bărbăție și Credință" cu distincția "Campania din 1913" (1913)

Note

Bibliografie
 Kirițescu, Constantin, Istoria războiului pentru întregirea României, Editura Științifică și Enciclopedică, București, 1989
 Ioanițiu Alexandru (Lt.-Colonel), Războiul României: 1916-1918, vol. 1, Tipografia Geniului, București, 1929
  ***, România în războiul mondial 1916-1919, Documente, Anexe, Volumul 1, Monitorul Oficial și Imprimeriile Statului, București, 1934
 ***, Marele Cartier General al Armatei României. Documente 1916–1920, Editura Machiavelli, București, 1996
 ***, Istoria militară a poporului român, vol. V, Editura Militară, București, 1989
 ***, România în anii primului Război Mondial, Editura Militară, București, 1987
 ***, România în primul război mondial, Editura Militară, 1979

Vezi și
Participarea României la Primul Război Mondial
Ordinea de bătaie a Armatei României (1916)
Comandanți de mari unități ale Armatei României

Nașteri în 1862
Nașteri pe 3 august
Generali români din Primul Război Mondial
Ofițer al Ordinului Steaua României
Decorați cu Ordinul Coroana României

Nicolae Botea (general)


VL and variants may refer to:
Daisy V/L, the first production rifle for caseless ammunition
Holden VL Commodore, an automobile introduced by Holden in 1986
Air Via (IATA airline designator VL)
Valtion Lentokonetehtaat, the Finnish State aircraft manufacturer
Ventral lateral nucleus, a component of the thalamus in the central nervous system
Verbotene Liebe, ("Forbidden Love"), a German soap opera
VL, Canadian data integration company (formerly Virtual Logistics Inc.)
Visceral leishmaniasis, an infectious disease
Vlaanderen, Dutch for Flanders, one of the three regions of Belgium
Volume licensing, in which an organization pays once for many users in the organization to access copies of the same software product
Vulgar Latin, nonstandard sociolects of Latin from which the Romance languages developed
Vertical landing

See also
 VLE (disambiguation)

VL


Michael Bakari Jordan (født 22. august 1987 i Santa Ana i Californien) er en amerikansk skuespiller.

Karriere
I 2001 blev Michael B. Jordan for første gang lagt mærke til, da han spillede en birolle med Keanu Reeves i dramafilmen Hard Ball. Året efter spillede han en lille, men vigtig rolle i den første sæson af dramaserien The Wire. Fra 2003 til 2006 spillede han en rolle i serien All My Children. I 2009 fik han rollen som quarterbacken Vince Howard i dramaserien Friday Night Lights, en rolle han spillede i to år før serien blev taget af.

Han blev yderligere lagt mærke til da han fik rollen som Steve Montgomery i science fiction-filmen Chronicle (2012), som fik gode anmeldelser af filmanmeldere. I 2013 spillede han hovedrollen som Oscar Grant i Fruitvale Station, en film baseret på virkelige hændelser om en 22-åring som blev skudt uden tilladelse af en politimand, og som senere døde af skaderne. Han fik strålende anmeldelser for indsatsen i filmen.

Udvalgt filmografi

Film
 Black and White (1999) - Teen #2
  (2001) - Jamal
 Blackout (2007) - C.J.
 Pastor Brown (2009) - Tariq Brown
 Red Tails (2012) - Maurice Wilson
 Chronicle (2012) - Steve Montgomery
 Hotel Noir (2012) - Leon
 Fruitvale Station (2013) - Oscar Grant
 Justice League: The Flashpoint Paradox (2013) - Cyborg (stemme)
 That Awkward Moment (2014) - Mikey
 Fantastic Four (2014) - Johnny Storm
 Creed (2015) - Adonis "Donnie" Johnson Creed
 Black panther (2018)

TV
 The Sopranos (1999) - Rideland Kid (1 episode)
 Cosby (1999) - Michael (1 episode)
 The Wire (2002) - Wallace (13 episoder)
 All My Children (2003-2006) - Reggie Porter Montgomery (52 episoder)
 CSI: Crime Scene Investigation (2006) - Morris (1 episode)
 Without a Trace (2006) - Jesse Lewis (1 episode)
 Cold Case (2007) - Michael Carter (1 episode)
 Burn Notice (2009) - Corey Jensen (1 episode)
 The Assistants (2009) - Nate Warren (13 episoder)
 Bones (2009) - Perry Wilson (1 episode)
 Friday Night Lights (2009-2011) - Vince Howard (26 episoder)
 Law & Order: Criminal Intent (2010) - Danny Ford (1 episode)
 Lie to Me (2010-2011) - Key (2 episoder)
 Parenthood (2010-2011) - Alex (16 episoder)
 County (2012) - Travis (TV-film)
 House M.D. (2012) - Will Westwood (1 episode)

Eksterne henvisninger

Skuespillere fra Californien
Børneskuespillere fra USA

Michael B. Jordan


Machine Gun Kelly (numele de scenă al lui Richard Colson Baker, ), abreviat MGK, este un rapper, singer, songwriter, and actor american.

Biografie

Viața timpurie
MGK s-a născut în Houston, Texas. Părinții lui erau misionari, așa că el a trăit în mai multe locuri, printre care Germania și Egipt, iar după aceea a trăit prin mai multe orașe americane, precum: Chicago, Denver și Cleveland.

La un moment dat, fiind în Denver, CO tatăl lui a plecat în Kuweit lăsându-l pe tânărul Machine Gun Kelly singur împreună cu mătușa sa. Mama lui s-a despărțit de tatăl acestuia când MGK avea 9 ani din cauza că ea se întâlnea cu un profesor din colegiu cu care avea o relație de ceva timp.

Tatăl lui era foarte strict și se supăra și din simplul motiv că el ținea stiloul în partea greșită. Cei doi se certau de foarte multe ori și se ajungea chiar și la violență. ''

El a crescut fără tată. A fost împușcat în cap chiar în fața lui'' , spune MGK despre tatăl său. Tot el mai spunea că: '' Mi-a spus când eram mic că: pot să cresc mare și să îmi iau o mașină sau pot să cresc mare și să îmi fac tatuaj. Eu spuneam că voi vrea sa îmi fac un tatuaj." În 2004, când MGK avea 14 ani, unul din joburile tatălui său i-a mutat din Colorado în Cleveland. În Cleveland, în liceul Shaker Heights, el putea fi considerat un adevarat călugăr, deoarece deși noi îl știm cu un păr de mărime medie în zilele noastre, atunci părul lui îi ajungea până la umeri.

El a fost un copil antisocial, care încerca să facă rap într-o școală predominant de copii de culoare neagră, și așa a devenit o țintă ușoară pentru bătăi, furturi și orice altceva colegii lui punea vina pe el.

'' Îmi aduc aminte că într-o zi, în clasa de matematică, acest băiat mi-a dat peste lucrurile mele, care au căzut jos '' zice Kelly.
În timpul școlii, el s-a concentrat mai mult pe muzică, și a cântat la barurile Grog și Peabody, în speranța că cineva îi va cumpăra un bilet.

La școală, el se chinuia la toate materiile, dar doar la fizică se pricepea. În timp ce era în clasa a 10-a, profesorul lui de fizică i-a confiscat iPod-ul. MGK l-a urmărit pe profesor pentru a-l recupera.

"Mă dedicam doar orelor lui, deoarece el a fost singurul profesor care mă înțelegea, indiferent dacă la acel moment aveam tatuaje sau chiar dacă stilul meu de viață era diferit" spune MGK despre profesorul său de fizică.
"A fost ca un tată pentru mine când am fost la liceu".

În primăvara acelui an, MGK câștigase o diplomă, ceea ce a fost foarte bine pentru el, deoarece el și tatăl său nu credeau că va trece liceul. "Dacă ați vedea poza mea din liceu, ați vedea cât de fericit eram".

Dar până la decernare, el și cu tatăl său au intrat într-o altercație. Tatăl său fiind beat, a încercat să îl sufoce. MGK nu avea unde să plece, așa că a ajuns pe străzi.

Plecarea de acasă

După o săptămână pe cont propriu, el a plecat spre Brandon "Slim" Allen, un producător pe care l-a întâlnit cu câteva săptămâni înainte, care locuia într-o casă la intersecția dintre străzile East 120th și Union.

La puțin timp după aceea, MGK și-a găsit un loc de muncă făcând buritos la magazinul Chipotle. În același timp, el și-a găsit și un apartament în partea de est a orașului Cleveland, Ohio.

În tot acest timp, cei doi și-au dat seama că nu mai au bani și mâncare, singura sursă de hrană fiind cele 20 de aripioare de pui pe care Allen le aducea de la magazinul Speedy în fiecare seară la 00:30.

De acolo, lucrurile au început să o ia razna. El și Allen au fost evacuați și iubita lui MGK era însărcinată. Panicat și disperat, el și-a încercat norocul în a vinde iarba în East Cleveland dar a lăsat-o baltă după ce a fost jefuit o lună mai târziu.

Prima dată când MGK a fost căutat de cineva pentru o colaborare a fost în 2008, când stătea pe un scaun și a întâlnit-o pe Ashleigh VeVerka.

Discografie
Albume de studio

 Lace Up (2012)
 General Admission (2015)
 Bloom (2017)
Binge (EP) (2018)
Hotel Diablo (2019)
Tickets to My Downfall (2020)

Referințe

Nașteri pe 22 aprilie
Nașteri în 1990
Rapperi americani
Oameni în viață

Machine Gun Kelly


Codex Vigilanus eller Codex Albeldensis (Spansk: Códice Vigilano eller Albeldense) er en illustreret samling af forskellige historiske dokumenter fra antikken frem til det 10. århundrede i Spanien. Blandt de mange tekster er de kanoniske love fra koncilerne i Toledo, liber ludiciorum, nogle tidlige pavers dekreter og andre pavelige skrifter, historiske fortællinger (såsom Crónica Albeldense og en levnedbeskrivelse af Mohammed), forskellige andre dele af civilret og kanonisk ret samt en kalender.

Teksterne var samlet af tre munke i San Martin de Albelda klostret i La Rioja: Vigila, som håndskriftet blev opkaldt efter, og som var værkets illustrator, Serracino, hans ven, og García, hans elev. Den første samling blev færdiggjort i 881, men blev opdateret frem til 976. Det oprindelige manuskript findes i biblioteket på El Escorial (som Escorialensis d I 2). På det tidspunkt, hvor håndskriftet blev samlet var Albelda det kulturelle og intellektuelle centrum i kongeriget Pamplona. De illustrerede manuskripter hylder ikke kun de gamle gotiske konger, som havde reformeret lovgivningen — Chindasuinth, Reccesuinth, and Ergica — men også de fra samtiden, som værket var dedikeret til: kongerne af Navarra: Sancho 2. af Pamplona og hans dronning Urraca samt hans bror Ramiro Garcés, konge af Viguera.

Håndskriftet indeholder blandt anden nyttig information også den første omtale og gengivelse af arabertallene (undtagen nul) i Vesteuropa. De blev indført af araberne i Spanien omkring 900.

Illustrationerne er stilistisk enestående, idet de kombinerer visigotisk, mozarabisk og karolingiske elementer. De sammenflettede mønstre og draperi viser karolingisk og italiensk-byzantinsk påvirkning. Brugen af dyr som dekoration og til at støtte kolonner har også paralleller i samtidens Frankrig. Mere karolingisk og mindre byzantinsk indflydelse er tydelig i Codex Aemilianensis, en kopi af Vigilanus udført i San Millán de la Cogolla i 992 af en anden illustrator.

Henvisninger

Kilder
 Latinske tekst
 Guilmain, Jacques. "Interlace Decoration and the Influence of the North on Mozarabic Illumination (in Notes)." The Art Bulletin, Vol. 42, No. 3. (September, 1960), pp 211–218.
 Guilmain, Jacques. "Zoomorphic Decoration and the Problem of the Sources of Mozarabic Illumination." Speculum, Vol. 35, No. 1. (January, 1960), pp 17–38.
 Guilmain, Jacques. "The Forgotten Early Medieval Artist." Art Journal, Vol. 25, No. 1. (Autumn, 1965), pp 33–42.
 Bishko, Charles Julian. "Salvus of Albelda and Frontier Monasticism in Tenth-Century Navarre." Speculum, Vol. 23, No. 4. (October, 1948), pp 559–590.

Eksterne kilder

Spaniens historie

Codex Vigilanus


Die Dreifaltigkeitskirche (serbisch: Црква Свете Тројице, Crkva Svete Trojice) in der Stadt Rogatica ist eine serbisch-orthodoxe Kirche in Bosnien und Herzegowina.

Sie wurde von 1883 bis 1886 erbaut und ist der Heiligen Dreifaltigkeit geweiht. Die Kirche ist die Pfarrkirche der Kirchengemeinde und Pfarrei Rogatica im Dekanat Goražde-Višegrad der Metropolie Dabrobosnien der Serbisch-orthodoxen Kirche.

Lage

Die Kirche befindet sich im südlichen Zentrum der ostbosnischen Stadt Rogatica. Die Dreifaltigkeitskirche liegt an der Kreuzung der Straßen Radomira Neškovića und Vese Radkovića nahe dem Ufer des Flusses Rakitnica, einem Nebenfluss der Prača, auf einer Höhe um die

Bei der Kirche befindet sich ein Denkmal für die serbischen Soldaten, die im Ersten Weltkrieg bei der Schlacht am Hügel Vitanj bei Glasnic starben.

Geschichte
Der Bau der Dreifaltigkeitskirche in Rogatica begann 1883. Fertiggestellt wurde die Kirche am Tag der Verklärung Christi im Jahre 1886. Ktitor der Kirche war Mićo Kojić, ein Händler aus Rogatica, der zusammen mit seinen Brüdern die Kirche stiftete. Ebenfalls Finanzgeber zum Bau der Kirche war Kaiser Franz Joseph. Die Kirche wurde aus Stein im Stil der Gotik erbaut. Die Ikonostase wurde vom Maler Anastas Bocarić hergestellt. Am Feiertag der Hl. Ehrwürdigen Mutter Paraskeva 1887 wurde die Kirche eingeweiht.

Im Zweiten Weltkrieg wurde die Kirche durch die deutsche Wehrmacht schwer zerstört. Aus der Kirche wurde alles Wertvolle entwendet, selbst die Ikonostase. Nach dem Krieg wurde die Kirche wieder aufgebaut. Die heutige Ikonostase wurde vom Tischler und Schnitzer Simo Stanišić aus dem Dorf Bukrići bei Rogatica hergestellt. Simo Stanišić hatte sich das Handwerk des Ikonostasenbaus selbst beigebracht. Die Ikonen wurden vom renommierten Maler Nikodim Brkić aus Belgrad gemalt. In den 1970er und 1980er Jahren wurde die Kirche komplett innen sowie außen renoviert. Die zweite Kirchenweihe der Dreifaltigkeitskirche führten der Metropolit Dabrobosanski Vladislav, Metropolit Jovan von Zagreb und Ljubljana, der Bischof von Raška-Prizren sowie der serbische Patriarch von 1990 bis zum Todesjahr 2009, Pavle, im Jahre 1986 aus. Gleichzeitig fand auch das hundertjährige Jubiläum der Kirche 1986 statt. Im Herbst 1997 wurde die Kirche innen mit Fresken bemalt und es wurde ein byzantinischer Halter für Kerzen in die Kirche eingebaut. Diese kleine Einweihung wurde vom Metropoliten Nikolaj aus Sarajevo durchgeführt. 1999 wurde eine Heizung in die Kirche eingebaut.

Priester der Kirche (Priester der Pfarrei von Rogatica)
Die Priester der Kirche und Vorsteher der Pfarrei von Rogatica sind historisch geordnet: Đoko Kosorić, Miladin Popadić, Atansije Kosorić, Relja Spajić, Savo Ristić, Dragoljub Janković, Milivoje Mandić von 1946 bis 1971, Slobodan Lubarda, der von 1971 bis 1973 sein Amt führte, Milorad Novaković von 1973 bis 1995 sowie seit 1995 Gvozden Arambašić.

Weblinks
Beschreibung der Kirche auf der Website des Metropoliten der Eparchie Dabrobosanska (serbisch)

Rogatica
Rogatica
Rogatica
Rogatica

Dreifaltigkeitskirche (Rogatica)


John Michael Kosterlitz (Aberdeen, 22. srpnja 1942.), britanski fizičar. Diplomirao (1965.) i doktorirao (1969.) na Sveučilištu u Cambridgeu. Radio je u Institutu za teorijsku fiziku u Torinu u Italiji (od 1969. do 1970.), na Sveučilištu u Birminghamu (od 1970. do 1982.) i Sveučilištu Brown u Providenceu (SAD) (od 1982.). Bavi se kondenziranom tvari, faznim prijelazima dvodimenzionalnih materijala. Otkrio je topološki fazni prijelaz nestajanja parova vrtloga u suprafluidu s povećanjem temperature (Kosterlitz-Thoulesseov prijelaz). Za teorijsko otkriće topoloških faznih prijelaza i topoloških faza tvari s D. J. Thoulesseom i D. Haldaneom dobio Nobelovu nagradu za fiziku (2016.). Član je Kraljevskog društva (eng. Royal Society) od 1978.

Fazni prijelazi

Fazni prijelazi su promjene stanja pojedine faze (elementarne, spoja, eutektičke smjese, peritektičkog spoja i slično) pri promjeni temperature. Razlikuju se fazni prijelazi I. vrste, kod kojih su u stanju ravnoteže slobodne entalpije u obje faze jednake po vrijednosti, ali se pritom entropija i volumen skokovito mijenjaju, i fazni prijelazi II. vrste, kod kojih se u stanju ravnoteže ne mijenjaju ni entalpija, ni entropija, ni volumen. U fazne prijelaze I. vrste spadaju na primjer taljenje, isparavanje i sublimacija, a u fazne prijelaze II. vrste prijelazi kod kojih na primjer tvari gube feromagnetička svojstva (Curiejeva temperatura), pojava supravodljivosti, procesi razlaganja i stvaranja međumetalnih spojeva u čvrstoj fazi i tako dalje.

Supratekućina ili suprafluidnost

Suprafluidnost je stanje ukapljenoga helija koje se očituje gibanjem tekućine bez trenja na ekstremno niskoj temperaturi uz očuvana adhezijska svojstva. Otkrio ju je 1937. Pjotr Leonidovič Kapica, a neovisno o njem otkrili su ju iste godine Donald Misener i John Frank Allen proučavajući pojave do kojih dolazi kada se helij ohladi na temperaturu nižu od 2.17 K. Ako se na primjer u suprafluidni helij djelomično uroni prazna posuda, po njezinim će se stijenkama u tankom sloju (do 30 nm) helij penjati i spuštati u posudu sve dok se razina helija u posudi ne izjednači s razinom okolnoga helija; ako se kapilarna cjevčica jednim krajem uroni u suprafluidni helij i osvijetli, na njezinu će gornjem kraju istjecati helij poput vodoskoka visoka do 10 centimetara (takozvani učinak vodoskoka). Danska fizičarka Lena Hau uspjela je 1999. u suprafluidu usporiti svjetlost do brzine 17 m/s, a 2001. uspjela ju je zaustaviti.

Helijevi izotopi 4He i 3He imaju različita suprafluidna stanja, a zbog različitoga broja neutrona u atomskoj jezgri (različitog spina) pripadaju različitim statistikama (kvantna statistika). Izotop helija 4He, sa spinom 0, je bozon, podvrgava se Bose-Einsteinovoj statististici, ukapljuje se na 4.2 K i prelazi u suprafluidno stanje na temperaturi 2.17 K, a izotop 3He, sa spinom 1/2, podvrgava se Fermi-Diracovoj statististici, ukapljuje se na 3.19 K, postaje suprafluidan na temperaturi 2.6 mK i ima dva različita suprafluidna stanja.

Teorijski doprinos tumačenju suprafluidnosti helijeva izotopa 4He prvi su dali Laszlo Tisza i Lev Davidovič Landau 1941. u dvokomponentnom modelu s kvazičesticama fononima i rotonima, a kvantnomehanički ju je nadogradio Richard Feynman. Objašnjenje suprafluidnosti izotopa 3He uklopilo se u poopćenu BCS-teoriju (supravodljivost). Postizanje suprafluidnosti još je vrlo skupo zbog potrebnih izuzetno niskih temperatura i iznimne čistoće helija, pa se primjenjuje uglavnom u znanstvenim istraživanjima, na primjer pri proučavanju pojedinačnih molekula plina u suprafluidu, gdje se one zbog nedostatka trenja gibaju potpuno slobodno; za održavanje osjetljivih mjernih instrumenata ili dijelova instrumenata na niskoj temperaturi (u astronomskom satelitu za opažanje infracrvenoga zračenja, IRAS, koji je lansiran 1983., s pomoću 720 litara suprafluidnoga helija instrumenti se čuvaju na temperaturi 1,6 K). U širem smislu stanje elektrona u supravodiču također je suprafluidno.

Izvori

Dobitnici Nobelove nagrade za fiziku
Britanski fizičari

John Michael Kosterlitz


A Vida é Irada, Vamos Curtir! é um futuro documentário brasileiro que revela a infância do surfista Pedro Scooby em Curicica, no Rio de Janeiro, e as viagens que ele fez após a sua saída da vigésima segunda temporada do Big Brother Brasil, além de trechos de competições de ondas gigantes em Portugal. A série será produzida e exibida pelo serviço de streaming Globoplay e pelo Canal Off, com lançamento em 20 de setembro de 2022.

Sinopse
De Curicica até o BBB, a narrativa passa pela infância humilde de Pedro Scooby, a ascensão da carreira, a relação com a família, os filhos até a participação do atleta no reality.

Produção

Antecedentes
O surfista Pedro Scooby foi um dos grandes destaques da vigésima segunda temporada do Big Brother Brasil por conta de seu jeito brincalhão e atrapalhado, que rendeu diversos memes. Scooby quase chegou à final, mas foi eliminado dias antes da decisão. A produção da atração acompanhou o surfista desde a saída do atleta do reality show, registrando o reencontro com familiares e o carinho dos fãs.

Anúncio e lançamento
A data de lançamento de A Vida é Irada, Vamos Curtir! foi anunciada em 10 de agosto de 2022, aniversário de 34 anos do surfista. O trailer exibe alguns gritos da ex-mulher do atleta, a atriz Luana Piovani, e até mesmo uma parte do discurso que Tadeu Schmidt fez no dia que ele foi eliminado do Big Brother Brasil.

A princípio, a atração seria exibida apenas pelo Canal Off, que tem um recorte especial para o mundo do surfe. O documentário, no entanto, foi anunciado também no catálogo do Globoplay.

Elenco
 Pedro Scooby
 Gracinda Mota
 João Vitor Vianna
 Cíntia Dicker
 Luana Piovani
 Paulo André Camilo
 Douglas Silva

Episódios

1.ª temporada

Ligações externas

Big Brother Brasil
Documentários do Brasil
Documentários sobre participantes do Big Brother Brasil
Programas do Globoplay
2022 na televisão no Brasil
Programas de televisão em língua portuguesa
Pedro Scooby

A Vida é Irada, Vamos Curtir!


Sandy Wilson ist der Name folgender Personen:
* Sandy Wilson (1922–2007), britischer Architekt, siehe Colin St. John Wilson
 Sandy Wilson (Komponist) (Alexander Galbraith Wilson; 1924–2014), britischer Musicalkomponist und -texter
 Sandy Wilson (Regisseurin) (Sandra Wilson; * 1947), kanadische Filmregisseurin und Drehbuchautorin

Siehe auch:
 Alex Wilson
 Alexander Wilson (Begriffsklärung)

Sandy Wilson


Colindres steht für:
 Colindres (Kantabrien), ein Ort in der nordspanischen Region Kantabrien

Colindres ist der Familienname folgender Personen:

 Daniel Colindres (* 1985), costa-ricanischer Fußballspieler
 Enrique Ortez Colindres (* 1931), honduranischer Diplomat
 Fabio Reynaldo Colindres Abarca (* 1961), salvadorianischer Geistlicher, römisch-katholischer Bischof von San Miguel
 Paul von Colindres OFMCap (1696–1766), Kapuziner und Generalminister (Generaloberer) des Gesamtordens
 Vicente Mejía Colindres (1878–1966), Präsident von Honduras

Colindres


Istria County (; ; ,  "Istrian Region") is the westernmost county of Croatia which includes the biggest part of the Istrian peninsula ( out of , or 89%).

Administrative centers in the county are Pazin, Pula and Poreč. Istria County has the largest Italian-speaking population in Croatia.

History
The caves near Pula (in latinium Pietas Julia), Lim fjord, Šandalja, and Roumald's cave, house Stone Age archaeological remains. Less ancient Stone Age sites, from the period between 6000 and 2000 BC can also be found in the area. More than 400 locations are classified as Bronze Age (1800–1000 BC) items. Numerous findings including weapons, tools, and jewelry) which are from the earlier iron era around the beginning of common era.

The Istrian peninsula was known to Romans as the terra magica. Its name is derived from the Histri, an Illyrian tribe who as accounted by the geographer Strabo lived in the region. Romans described them as pirates who were hard to conquer due to the difficulty of navigating the territory. After two military campaigns, Roman legions finally subdued them in 177 BC.

With the fall of the Western Roman Empire in 476, Istria was conquered by the Goths and then by the Byzantines. During Byzantine rule, it was shortly ruled by Avars. Istria was annexed by the Lombards in 751, by the Avars in 774, by the Franks during the reign of Charlemagne in 789, and successively controlled by various dukes, (Carinthia, Merano, Bavaria). Later it was run by the patriarchs of Aquileia.

In 1267 the Republic of Venice annexed the western and southern coast of the Istrian peninsula because of the strong presence of the autochthonous Italian community; during this period the region prospered. The major Istrian cities were reborn under Italian government; it was in this half millennium that they developed architecturally and culturally. The eastern half of Istria was administered by the Habsburgs, and was referred to as "Imperial Istria" with its capital at Pisino (German: Mitterburg).

In 1797, with the Treaty of Campo Formio written by Napoleon, the peninsula with the whole Republic of Venice passed to the Habsburgs of Austria. The Treaty of Pressburg in 1805 handed Istria to the Kingdom of Italy. The Treaty of Schönbrunn in 1809 transferred Istria to France. In 1815, the Congress of Vienna confirmed Austria's possession on the Northern Adriatic Sea along with Istria. Regional guvernative units were formed in Gorizia (Gorizia county), Trieste (Istrian area), and Rijeka (Pazin county and Kvarner Gulf). From 1849 they were united in Austrian Littoral. The free port of Trieste presented an individual guvernative unit outside of other guvernative areas.
Starting in 1861 until 1918/1920 the seat to a regional Parliament in the Austro-Hungarian Empire was in Parenzo (today: Poreč).

After World War I, according to the peace treaty of Rapallo Istria became part of Italy in 1920. Fascism and later Nazi occupation spoiled otherwise tolerant ethnic relations in the area. After World War II Istria was assigned to Yugoslavia and many ethnic Italians (Istrian Italians) left in the Istrian–Dalmatian exodus. With the collapse of Communist Yugoslavia Istria became part of an independent Croatia and the region saw no fighting in the ensuing war. Today it is one of the most economically developed parts of Croatia. Currently, some people ask for a higher degree of autonomy for the county. This is known as Istrianism.

Personalities like Robert Koch and writer James Joyce lived and worked in Istria. Writer Jules Verne was inspired to write his novel Mathias Sandorf after hearing of the quarry and cave in Pazin and the poet Dante Alighieri visited and wrote a few lines about Istria.

Geography

Its coastline is  long with islands making up . A smaller part of Istria also belongs to the Primorje-Gorski Kotar County of Croatia. Mirroring the bay of Venice across the Adriatic and the Quarnaro Gulf, the region is not far from the Julian Alps. The westernmost point is at Savudrija while the southernmost is near Premantura, on the local promontory of Kamenjak.

The terrain consists of a limestone plateau much of which lacks water owing to its karst topography. The northeastern section is an extension of the Dinaric Alps. The highest point is Vojak on Učka mountain  above sea level and there is another range of mountains, the Ćićarija.

There are so called "bijela", "siva", and "crvena" Istra (white, grey and red Istria). White Istria is around the mountain peaks, Grey Istria is the fertile inner lands while Red Istria is the blood-red painted lands of terra rossa or "crljenica" near the coastline.

Sites such as the Grotto of Baredine near Poreč, the underground river Pazinčica, and the karst Pazin pit (Pazinska jama) near Pazin are geologic attractions. The Limski Kanal is the only structure resembling a fjord in continental Europe outside of Scandinavia (though actually it is not a fjord, but a ria). The quarry near Rovinj has been designed for studying geology. The longest river, the Mirna is only  long and its mouth is near Novigrad. Other rivers that pass through Istria include the Dragonja River and the Raša River.

The continental plains and valleys are primarily utilized for agriculture, such as growing cereals and vegetables. Closer to the sea, red lands are used for cultivation of grapes, vine, olives, and figs. Agriculture and the production of  ecological food, the olive gardens, and the production of quality wines is the focus of Istria's agriculture sector. The coastline and nearby islands are rich in the maquis shrubland (mostly holm oak and strawberry tree). Woods, mostly oak and pine trees, cover a third of the territory.

The Brijuni national park and the Učka nature park are well-known natural reservations and legally protected landscapes. This mountain range feeds the rivers and lakes from eastern Istria to the Raša river in the Labinština peninsula. Other interesting localities are Lim Bay, the wood near Motovun, park woods Zlatni Rt and Šijana near Pula, the protected landscape of Kamenjak in the extreme south of Istria, and the reservation Palud with an ornithology near Rovinj. The Brijuni archipelago is an interesting habitat of about 680 plant species and also decorated by the most diverse vegetation and olive groves.

Climate
Protected from the north by the mountain chain of Alps as well the inner highland, the climate is Mediterranean and very pleasant with the highest air temperature averaging 24 °C during August The lowest air temperature averages 5 °C in January. Summers are usually warm during the day and cooler near the evening, although strange heat wave patterns are common. The weather ranges from humid to dry with over 10 hours of sunshine daily. Primarily, there is a lot of moisture in the air especially in the coastal towns of Istra such as Poreč, Vrsar, Rovinj, Pula, and others. Temperatures above 10 °C last for more than 240 days a year. Excessive heat (above 30 °C) lasts for three weeks at the most. Despite air temperatures being lower than those in Dalmatia, the Adriatic sea is warmer reaching up to 26 °C in August, coldest in March, (9-11 °C), while the freezing even in small, shallow bays is quite rare. There are two kinds of winds - the bora is bringing cold and clear weather from the north in winters, and the southern jugo bringing rain in summer. The maestral is a summer breeze blowing from the inland to the sea. The salinity of the sea water is 0.37%.

Demographics

According to the 2011 census the total population of Istria County is 208,055 which amounts to 4.85 percent of Croatia's entire population. The population density is 73 inhabitants per km2 with an average age of 43 years.

Istria county is administratively subdivided into 41 local units of government - 10 of these are officially designated as cities/towns and 31 are largely rural municipalities. More than 70 percent of the county's population lives in these ten urban areas:

Pula / Pola (57,460)
Poreč / Parenzo (16,696)
Rovinj / Rovigno (14,294)
Umag / Umago (13,467)
Labin / Albona (11,642)
Pazin / Pisino (8,638)
Buzet / Pinguente (6,133)
Vodnjan / Dignano (6,119)
Buje / Buie (5,182)
Novigrad / Cittanova (4,345)

There are also 31 municipalities:

 Bale / Valle (1,127)
 Barban/ Barbana (2,721)
 Brtonigla / Verteneglio (1,626)
 Cerovlje / Cerreto (1,677)
 Fažana / Fasana (3,635)
 Gračišće / Gallignana (1,419)
 Grožnjan / Grisignana (736)
 Kanfanar / Canfanaro (1,543)
 Karojba / Caroiba (1,438)
 Kaštelir-Labinci / Castellier-Santa Domenica (1,463)
 Kršan / Chersano (2,951)
 Lanišće / Lanischie (329)
 Ližnjan / Lisignano (3,965)
 Lupoglav / Lupogliano (924)
 Marčana / Marzana (4,253)
 Medulin / Medolino (6,481)
 Motovun / Montona (1,004)
 Oprtalj / Portole (850)
 Pićan / Pedena (1,827)
 Raša / Arsia  (3,183)
 Sveta Nedelja / Santa Domenica d'Albona (2,987)
 Sveti Lovreč / San Lorenzo di Pesenatico (1,015)
 Sveti Petar u Šumi / San Pietro di Selve (1,065)
 Svetvinčenat / Sanvincenti (2,202)
 Tar-Vabriga / Torre-Abrega (1,990)
 Tinjan / Antignana (1,684)
 Višnjan / Visignano (2,274)
 Vižinada / Visinada (1,158)
 Vrsar / Orsera (2,162)
 Žminj  / Gimino (3,483)
 Funtana / Fontane (907)

Besides official Croatian, the Chakavian dialect of Croatian is often in use, as in most coastal counties. Italian is also recognized in the county as an official language.

In 2021 the population was 195,237 and the main ethnic groups were as follows:
 Croats – 149,152 (76,40%)
 Regional affiliation – 10,025 (5.13%)
 Italians – 9,784 (5.01%)
 Serbs – 5,778 (2.98%)
 Bosniaks – 4,838 (2.48%)
 Albanians – 2,055 (1.05%)

Before World War I and until World War II, Istria contained a large autochthonous Romance language speaking community consisting of Venetian dialects, Istriot and Istro-Romanian along with Italian, plus various local Slavic dialects, some of which were likewise unique to Istria. Today, apart from the local dialects and official Croatian, one still finds in this region a small community of people, the Istro-Romanians, who speak Istro-Romanian, closely related to Romanian, other districts where Venetian dialects and Istriot are still spoken.

Due to its traditional bond with Europe and its level of international integration, in 1994 Istria County was the first Croatian region to become a member of the Assembly of European Regions.

Communication
Istria is well connected with the rest of Croatia and Europe. Due to its connection with a wider European area, road development suitably covers all needs and contributes to a balanced development of the coastal area and the Istrian interior.

Initially, the need for railroads in Istria was based upon fast development of industrial activities; shipbuilding, construction material, machine and electric industries, as well as Austrian military interests. After Vienna and Trieste were connected in 1876, the railway between Divača, (in today's Slovenia) and Pula, ( long with  long branch Kanfanar - Rovinj), was opened. Despite numerous initiatives, the western parts of Istria have been connected with the railroad only in 1902, with construction of the Parenzana narrow-gauge railway. The  long railway, was dismantled in 1935. To this day, Istria County's rail connections are only towards Slovenia, and despite the fact that some plans to build railroad tunnel through Učka mountain date from decades ago, there are no projections about financing and works are not scheduled to start any time soon.
The connection to the rest of Croatian rail network is by HŽ national railways' bus service from the Lupoglav junction to the Rijeka Station via Učka road tunnel

Croatian Istria County's highway system is callen the "Istrian Y". A8 motorway connects the county to the rest of Croatia from Matulji (A7/ further A6) interchange through Učka Tunnel to Kanfanar interchange, and A9 motorway connects Pula via Kanfanar to Umag, connecting the county to Slovenian Istria and further to Italy.

The only significant airport with scheduled commercial service is Pula Airport. Large majority of flights are only seasonal.

Economy

Well-developed are processing industry, with traditional agriculture, sea fishing and growing, construction and production of construction materials (lime, cement, brick, stone), trade and transport. Most developed branches of industry are shipbuilding (In the early 1970s its Uljanik shipyard was building the biggest ships in the world as Berge Adria and others), metal processing, wood industry, furniture industry, automotive components industry, electric machines and appliances industry, glass, plastic, textile, tobacco industry. According to economic indicators, the leading activities are processing industry, tourism, and trade.

Great attention is being given to agriculture and the production of ecologic food, the wine and olive growing. Historically cultivated local wine varieties include Malvasia (white) and Teran (red).

Istrian olive growers are being included in the first international extra virgin olive oil guide Flos Olei since 2000s, with Istria being both second and then first in the world by number of the included olive growers for 8 years respectively. Istria was declared world's best olive oil region by this guide for 8 years in a row (2017-2024).

Tourism
Organized tourism in Istria goes back to the Romans, when emperor Vespasian, for the entertainment of that time, built the Pula Arena. During the reign of Austro-Hungarian Empire in (1866), Austrian and Hungarian royalty and aristocracy started visiting local resorts and discovered Poreč.

Significant efforts were made after World War II to develop the tourist infrastructure and to accentuate its importance. In combination with the natural environment, history and cultural heritage, investments resulted in developed and competitive service all along the western coast in Poreč, Pula, Rovinj, Umag, Novigrad, and Vrsar.

One growing trend among the centrally located cities, especially Kanfanar, is agritourism. Beginning with La Casa di Matiki in 1994 after the war, a number of eccentric agritouristic Bed and Breakfasts have sprung up in central Istria, providing opportunities for individuals, couples, and families to experience a very authentic Istrian experience while learning about the Istrian agricultural lifestyle.

In the eastern part, as part of another county, there are resorts like Rabac, Opatija. Istria was and still is the most important tourist destination in Croatia, hosting the western and central European visitors, mostly from Germany, Slovenia, Austria and Italy. Area is the most visited tourist region with 27% of all visitors and 35% of time spent in all of Croatia.

County government

The current Prefect of Istria County is Boris Miletić (Ind.).

The county assembly is composed of 41 representatives from the following political parties:

Minority councils and representatives
Directly elected minority councils and representatives are tasked with consulting tasks for the local or regional authorities in which they are advocating for minority rights and interests, integration into public life and participation in the management of local affairs. At the 2023 Croatian national minorities councils and representatives elections Albanians, Bosniaks, Montenegrins (electing 22 members), Roma, Slovenes (electing 24 members), Serbs and Italians of Croatia each fulfilled legal requirements to elect 25 members minority councils of the Istria County while Czechs, Hungarians, Macedonians and Ukrainians of Croatia elected individual representatives with German, Russian and Slovak representatives remained unelected due to the lack of candidates. Numerous municipalities, towns or cities in the county elected their own local minority councils as well.

See also

 Castellieri culture
 Counties of Croatia

 History of Istria
 Istria
 Roman Catholic Diocese of Poreč and Pula

References

External links

Istria
Counties of Croatia
Regions of Europe with multiple official languages
Populated places in Croatia where Italian is an official language

Istria County


In number theory, a happy number is a number which eventually reaches 1 when replaced by the sum of the square of each digit. For instance, 13 is a happy number because , and . On the other hand, 4 is not a happy number because the sequence starting with  and  eventually reaches , the number that started the sequence, and so the process continues in an infinite cycle without ever reaching 1. A number which is not happy is called sad or unhappy.

More generally, a -happy number is a natural number in a given number base  that eventually reaches 1 when iterated over the perfect digital invariant function for .

The origin of happy numbers is not clear.  Happy numbers were brought to the attention of Reg Allenby (a British author and senior lecturer in pure mathematics at Leeds University) by his daughter, who had learned of them at school.  However, they "may have originated in Russia" .

Happy numbers and perfect digital invariants

Formally, let  be a natural number. Given the perfect digital invariant function
.
for base , a number  is -happy if there exists a  such that , where  represents the -th iteration of , and -unhappy otherwise. If a number is a nontrivial perfect digital invariant of , then it is -unhappy.

For example, 19 is 10-happy, as

For example, 347 is 6-happy, as

There are infinitely many -happy numbers, as 1 is a -happy number, and for every ,  ( in base ) is -happy, since its sum is 1. The happiness of a number is preserved by removing or inserting zeroes at will, since they do not contribute to the cross sum.

Natural density of b-happy numbers
By inspection of the first million or so 10-happy numbers, it appears that they have a natural density of around 0.15. Perhaps surprisingly, then, the 10-happy numbers do not have an asymptotic density. The upper density of the happy numbers is greater than 0.18577, and the lower density is less than 0.1138.

Happy bases

A happy base is a number base  where every number is -happy. The only happy integer bases less than  are base 2 and base 4.

Specific b-happy numbers

4-happy numbers
For , the only positive perfect digital invariant for  is the trivial perfect digital invariant 1, and there are no other cycles. Because all numbers are preperiodic points for , all numbers lead to 1 and are happy. As a result, base 4 is a happy base.

6-happy numbers
For , the only positive perfect digital invariant for  is the trivial perfect digital invariant 1, and the only cycle is the eight-number cycle
 5 → 41 → 25 → 45 → 105 → 42 → 32 → 21 → 5 → ...
and because all numbers are preperiodic points for , all numbers either lead to 1 and are happy, or lead to the cycle and are unhappy. Because base 6 has no other perfect digital invariants except for 1, no positive integer other than 1 is the sum of the squares of its own digits.

In base 10, the 74 6-happy numbers up to 1296 = 64 are (written in base 10):
 1, 6, 36, 44, 49, 79, 100, 160, 170, 216, 224, 229, 254, 264, 275, 285, 289, 294, 335, 347, 355, 357, 388, 405, 415, 417, 439, 460, 469, 474, 533, 538, 580, 593, 600, 608, 628, 638, 647, 695, 707, 715, 717, 767, 777, 787, 835, 837, 847, 880, 890, 928, 940, 953, 960, 968, 1010, 1018, 1020, 1033, 1058, 1125, 1135, 1137, 1168, 1178, 1187, 1195, 1197, 1207, 1238, 1277, 1292, 1295

10-happy numbers
For , the only positive perfect digital invariant for  is the trivial perfect digital invariant 1, and the only cycle is the eight-number cycle
 4 → 16 → 37 → 58 → 89 → 145 → 42 → 20 → 4 → ...
and because all numbers are preperiodic points for , all numbers either lead to 1 and are happy, or lead to the cycle and are unhappy. Because base 10 has no other perfect digital invariants except for 1, no positive integer other than 1 is the sum of the squares of its own digits.

In base 10, the 143 10-happy numbers up to 1000 are:
 1, 7, 10, 13, 19, 23, 28, 31, 32, 44, 49, 68, 70, 79, 82, 86, 91, 94, 97, 100, 103, 109, 129, 130, 133, 139, 167, 176, 188, 190, 192, 193, 203, 208, 219, 226, 230, 236, 239, 262, 263, 280, 291, 293, 301, 302, 310, 313, 319, 320, 326, 329, 331, 338, 356, 362, 365, 367, 368, 376, 379, 383, 386, 391, 392, 397, 404, 409, 440, 446, 464, 469, 478, 487, 490, 496, 536, 556, 563, 565, 566, 608, 617, 622, 623, 632, 635, 637, 638, 644, 649, 653, 655, 656, 665, 671, 673, 680, 683, 694, 700, 709, 716, 736, 739, 748, 761, 763, 784, 790, 793, 802, 806, 818, 820, 833, 836, 847, 860, 863, 874, 881, 888, 899, 901, 904, 907, 910, 912, 913, 921, 923, 931, 932, 937, 940, 946, 964, 970, 973, 989, 998, 1000 .

The distinct combinations of digits that form 10-happy numbers below 1000 are (the rest are just rearrangements and/or insertions of zero digits):
 1, 7, 13, 19, 23, 28, 44, 49, 68, 79, 129, 133, 139, 167, 188, 226, 236, 239, 338, 356, 367, 368, 379, 446, 469, 478, 556, 566, 888, 899. .

The first pair of consecutive 10-happy numbers is 31 and 32. The first set of three consecutive is 1880, 1881, and 1882. It has been proven that there exist sequences of consecutive happy numbers of any natural number length. The beginning of the first run of at least n consecutive 10-happy numbers for n = 1, 2, 3, ... is
 1, 31, 1880, 7839, 44488, 7899999999999959999999996, 7899999999999959999999996, ...
As Robert Styer puts it in his paper calculating this series: "Amazingly, the same value of N that begins the least sequence of six consecutive happy numbers also begins the least sequence of seven consecutive happy numbers."

The number of 10-happy numbers up to 10n for 1 ≤ n ≤ 20 is
 3, 20, 143, 1442, 14377, 143071, 1418854, 14255667, 145674808, 1492609148, 15091199357, 149121303586, 1443278000870, 13770853279685, 130660965862333, 1245219117260664, 12024696404768025, 118226055080025491, 1183229962059381238, 12005034444292997294.

Happy primes
A -happy prime is a number that is both -happy and prime. Unlike happy numbers, rearranging the digits of a -happy prime will not necessarily create another happy prime. For instance, while 19 is a 10-happy prime, 91 = 13 × 7 is not prime (but is still 10-happy).

All prime numbers are 2-happy and 4-happy primes, as base 2 and base 4 are happy bases.

6-happy primes
In base 6, the 6-happy primes below 1296 = 64 are
211, 1021, 1335, 2011, 2425, 2555, 3351, 4225, 4441, 5255, 5525

10-happy primes
In base 10, the 10-happy primes below 500 are
7, 13, 19, 23, 31, 79, 97, 103, 109, 139, 167, 193, 239, 263, 293, 313, 331, 367, 379, 383, 397, 409, 487 .

The palindromic prime  is a 10-happy prime with  digits because the many 0s do not contribute to the sum of squared digits, and  = 176, which is a 10-happy number. Paul Jobling discovered the prime in 2005.

, the largest known 10-happy prime is 242643801 − 1 (a Mersenne prime). Its decimal expansion has  digits.

12-happy primes

In base 12, there are no 12-happy primes less than 10000, the first 12-happy primes are (the letters X and E represent the decimal numbers 10 and 11 respectively)

11031, 1233E, 13011, 1332E, 16377, 17367, 17637, 22E8E, 2331E, 233E1, 23955, 25935, 25X8E, 28X5E, 28XE5, 2X8E5, 2E82E, 2E8X5, 31011, 31101, 3123E, 3132E, 31677, 33E21, 35295, 35567, 35765, 35925, 36557, 37167, 37671, 39525, 4878E, 4X7X7, 53567, 55367, 55637, 56357, 57635, 58XX5, 5X82E, 5XX85, 606EE, 63575, 63771, 66E0E, 67317, 67371, 67535, 6E60E, 71367, 71637, 73167, 76137, 7XX47, 82XE5, 82EX5, 8487E, 848E7, 84E87, 8874E, 8X1X7, 8X25E, 8X2E5, 8X5X5, 8XX17, 8XX71, 8E2X5, 8E847, 92355, 93255, 93525, 95235, X1X87, X258E, X285E, X2E85, X85X5, X8X17, XX477, XX585, E228E, E606E, E822E, EX825, ...

Programming example
The examples below implement the perfect digital invariant function for  and a default base  described in the definition of happy given at the top of this article, repeatedly; after each time, they check for both halt conditions: reaching 1, and repeating a number.

A simple test in Python to check if a number is happy:
def pdi_function(number, base: int = 10):
    """Perfect digital invariant function."""
    total = 0
    while number > 0:
        total += pow(number % base, 2)
        number = number // base
    return total

def is_happy(number: int) -> bool:
    """Determine if the specified number is a happy number."""
    seen_numbers = set()
    while number > 1 and number not in seen_numbers:
        seen_numbers.add(number)
        number = pdi_function(number)
    return number == 1

See also
 Arithmetic dynamics
Fortunate number
Harshad number
Lucky number
Perfect digital invariant

References

Literature

External links
 Schneider, Walter: Mathews: Happy Numbers.

 calculate if a number is happy
 Happy Numbers at The Math Forum.
 145 and the Melancoil at Numberphile.

Arithmetic dynamics
Base-dependent integer sequences

Happy number


Catherine Wolfe Bruce (January 22, 1816, New York – March 13, 1900, New York) was a noted American philanthropist and patron of astronomy.

Early life
Bruce was born on January 22, 1816. She was the daughter of the George Bruce (1781–1866), a famous type founder who was born in Edinburgh, and Catherine Wolfe (1785–1861), the daughter of David Wolfe (1748–1836) of New York City. Her brother was David Wolfe Bruce (1824–1895), who, along with David Wolfe Bishop, inherited the fortune of their cousin, Catharine Lorillard Wolfe.

Career

She studied painting, learned Latin, German, French and Italian, and was familiar with the literature of those languages.

In 1890, she wrote and published a translation of the "Dies Irae."

Personal life
Due to an ever-increasing illness, she was confined to her home and died on March 13, 1900, at 810 Fifth Avenue in New York City.

Philanthropy

In 1877, she donated $50,000 for the construction of a library building and the purchase of books in memory of her father. The library, known as "The George Bruce Library" was completed in 1888 and was located at 226 West 42nd Street and designed by G. E. Harney. The building was sold in 1913 and the proceeds were used to build the current George Bruce library located on 125th Street in Harlem and designed by Carrère & Hastings.

As an amateur astronomer, she turned to philanthropy in this field at the age of 73, only after reading an article by Simon Newcomb claiming all the major discoveries in astronomy have occurred. Bruce turned to telescope maker Alvan Graham Clark to see how she can support research in astronomy.

Bruce made over 54 gifts to astronomy, totaling over $275,000, between 1889 and 1899. She donated funds to the Harvard College Observatory (U.S.A.), Yerkes Observatory (U.S.A.) and Landessternwarte Heidelberg-Königstuhl (Germany), run by Max Wolf at the time, to buy new telescopes at each of those institutes.

In 1887, she donated the George Bruce Free Library.

Bruce established the Bruce Medal of the Astronomical Society of the Pacific in recognition of lifetime achievements and contributions to astrophysics, and is one of the prestigious awards in the field.

Honors
Asteroid 323 Brucia, discovered by Max Wolf is named after her, as well as the crater Bruce on the Moon.
She received a gold medal by the Grand Duke of Baden.

Astronomer Johann Palisa gave her the honor of naming 313 Chaldaea as a token for the gratitude of astronomers.

References

1816 births
1900 deaths
People associated with astronomy
American people of Scottish descent
Harvard College Observatory people

Catherine Wolfe Bruce


La ruta del ácido shikímico es un conjunto de reacciones metabólicas de gran relevancia en la biosíntesis de los tres aminoácidos proteínicos aromáticos fenilalanina, tirosina y triptófano, así como una extensa gama de metabolitos secundarios. El ácido shikímico es precursor de diversos intermediarios metabólicos aromáticos, tales como los taninos, el cloranfenicol, el ácido 4-aminobenzoico, los fenilpropanoides, los lignanos, los aminoácidos aromáticos, así como sus derivados: glucósidos cianogénicos aromáticos, aminas biógenas aromáticas, catecolaminas, betalaínas, melaninas, bisindoles, los flavonoides, las fenazinas y diversos alcaloides entre los cuales se encuentran los alcaloides tetrahidroisoquinolínicos, los alcaloides del ergot y los morfinanos, entre otros. El intermediario principal es el ácido shikímico, un compuesto originalmente aislado de plantas del género Illicium. En compuestos aromáticos derivados del ácido shikímico, las posiciones oxigenadas son de tipo catecol (orto) o pirogalol (diorto), y en el caso de los fenoles monooxigenados son generalmente p-hidroxi-compuestos.

Distribución

Esta ruta es empleada por bacterias, algas, plantas y algunos hongos pero no por animales y protozoarios. Sin embargo, los tres aminoácidos aromáticos son esenciales para la vida.

Principales rutas
El ácido shikímico se puede dividir en las siguientes secciones:
 Biosíntesis del ácido shikímico y los taninos hidrolizables: En esta etapa se forma el anillo aromático, el cual se conserva a lo largo de todas las rutas.
 Rutas del corismato: En esta sección se incorpora una nueva molécula de fosfoenolpiruvato (PEP). El anillo insaturado se activa para dar una eliminación adicional y formar un sistema aromático. En esta etapa se puede incorporar nitrógeno al anillo de benceno.
 Rutas del 1,4-dihidroxinaftoato: El corismato se condensa adicionalmente con un equivalente nucleofílico de cuatro carbonos y esqueleto lineal para formar naftoquinonas de origen no policétido. La adición de un poliprenilo adicional conlleva a la formación de antraquinonas y vitaminas K.
 Rutas fenilpropanoides: Durante esta etapa, la unidad recién incorporada de PEP puede transponerse y conectarse al anillo de benceno para formar el ácido prefénico. Esto explica la relevancia del esqueleto de fenilpropano como prototipo estructural biosintético. De aquí provienen la fenilalanina, la tirosina, así como los fenilpropanoides y sus derivados.
 Ruta del antranilato-triptófano: El ácido antranílico puede formar sistemas heterocíclicos fusionados tipo quinazolina o condensarse con esqueletos adicionales de carbono. Durante una de estas condensaciones se pueden formar heterociclos de quinolina, acridina, carbazol e indol. Este último forma el triptófano y sus derivados. Cuando el triptófano se escinde en el anillo indólico (la escisión del anillo aromático es menos frecuente) forma la quinurenina, la cual consta de un esqueleto tipo ácido antranílico pero con cuatro carbonos en su cadena lateral.

Biosíntesis del shikimato

Ruta del 3-deshidroquinato
El ácido shikímico se biosintetiza originalmente del fosfoenol piruvato y la eritrosa 4-fosfato para formar el precursor denominado ácido 3-deshidroquínico. Este ácido puede formar varios metabolitos, como el ácido gálico, el ácido protocatequico, el ácido quínico y el ácido shikímico:

 El ácido gálico es precursor de los denominados taninos hidrolizables (Galotaninos y Elagitaninos)
 La tanasa es una enzima que cataliza la hidrólisis de los taninos hidrolizables.
 El ácido quínico es precursor de varios metabolitos secundarios, como el ácido clorogénico.
 El ácido protocatéquico es un antimicrobiano presente en muchas plantas.

Ruta del ciclohexanato
Mientras que el ácido gálico representa uno de los derivados más oxidados del ácido shikímico, por otra parte se tiene uno de los derivados más reducidos, el ácido ciclohexanocarboxílico. Es raro encontrarlo libre: más bien funge como residuo estructural de metabolitos más complejos, por ejemplo antibióticos como la ansatrienina, las trienomicinas, las tiazinotrienomicinas, la  asukamicina y en los ácidos grasos ω-ciclohexílicos de ciertas bacterias termófilas y mesófilas (como Alicyclobacillus), por ejemplo el ácido ω-ciclohexilundecanoico. Fleet y colaboradores elucidaron los pasos de reducción del ácido shikímico hasta el éster del ácido ciclohexanoico:

Ruta del AHBA
Existen bacterias que han modificado la ruta de biosíntesis del shikimato de manera que se obtiene un derivado similar al ácido gálico pero con distintos patrones de grupos funcionales. Un ejemplo interesante es la biosíntesis del ácido 3-amino-5-hidroxibenzoico (AHBA). Específicamente, la biosíntesis comienza con la adición del fosfoenolpiruvato (PEP) a la eritrosa-4-fosfato. Al producto formado  se adiciona una molécula de amoniaco para dar el ácido 4-amino-3-desoxi-D-arabino heptulosónico-7-fosfato (aminoDHAP). Después, la DHQ sintasa cataliza el cierre de un anillo para producir el ácido 4-amino-3-deshidroquínico (aminoDHQ). El producto sufre una doble oxidación vía aminoDHQ deshidratasa para dar el 4-amino-deshidroshikimato (aminoDHS). El intermediario clave, el ácido 3-amino-5-hidroxibenzoico (AHBA), se forma por aromatización de la AHBA.

El AHBA es precursor de en las biosíntesis de todas las mitomicinas procede por combinación de ácido 3-amino-5-hidroxibenzoico(AHBA), D-glucosamina (aparece mal representada abajo), y fosfato de carbamilo, y así se forma el anillo de mitosano. El núcleo de mitosano es sintetizado via condensación entre AHBA y D-glucosamina. Una vez que la condensación ha ocurrido, el mitosano sufre interconversiones de grupos funcionales.

El AHBA también es precursor de otros productos naturales anticáncer tales como la rifamicina y la ansamicina.

Ruta del corismato

Biosíntesis del corismato
El ácido shikímico puede producir por una vía enzimática de 3 pasos uno de los metabolitos intermedios más importantes de la ruta del ácido shikímico, el ácido corísmico:

En esta ruta se llevan a cabo 3 reacciones:
 Fosforilación del shikimato, en donde se forma el ácido 3-fosfoshikímico por acción de la shikimato quinasa y ATP;
 Conjugación con una molécula de fosfoenol piruvato por acción de la 3-fosfoshikimato 1-carboxiviniltransferasa, en donde se forma el ácido 5-enolpiruvilshikímico 3-P (EPSP)
 Eliminación del fosfato catalizada por la corismato sintasa.

Diversidad de las rutas de corismatos
El ácido corísmico puede producir metabolitos de gran diversidad bioquímica:

 El ácido isocorísmico, precursor del ácido salicílico y la vibriobactina, y el ácido 2,3-dihidroxibenzoico (ácido hipogálico), componente de los sideróforos catecólicos de bacterias, tales como la enterobactina, yersiniabactina, bacilibactina.

Las fenazinas bacterianas se forman a partir del 2-desoxi-2-aminoisocorismato. La piocianina (PCN-) es un alcaloide fenazínico que constituye una de las muchas toxinas producidas y secretadas por la bacteria Gram negativa Pseudomonas aeruginosa. La piocianina es un metabolito secundario de coloración azul con la capacidad de oxidar y reducir otras moléculas y, por lo tanto, puede matar a los microbios que compiten contra P. aeruginosa así como a las células de los pulmones de los mamíferos a los cuales P. aeruginosa ha infectado durante la fibrosis quística. Dado que la piocianina es un zwitterión al pH de la sangre, es capaz de atravesar fácilmente la membrana celular. Para que la piocianina sea sintetizada por P. aeruginosa, dos genes específicos deben ser funcionales. MvfR es un gen que produce un factor de transcripción que activa los genes de phnAB. Estos genes producen la molécula quinolona que luego regula los operones 1 y 2 de phzRABCDEFG que son clave para la síntesis de fenazina.  La síntesis de piocianina se controla principalmente mediante el proceso de detección por señalización en quórum. Las cepas de P. aeruginosa que son incapaces de sintetizar piocianina aún se pueden beneficiar de sus efectos si la cepa ha coinfectado el pulmón con cepas naturales que puedan producir piocianina. La biosíntesis puede verse afectada al interrumpir la vía aro que es la responsable de la síntesis del ácido corísmico a partir del ácido shikímico. El ácido corísmico es el precursor de la piocianina, en la que se forma el intermediario aminado 2-desoxi-2-aminoisocorismato, que al ensamblarse con dos unidades tautoméricas distintas, genera el ácido fenazino-1-carboxílico. Este compuesto es precursor de otras fenazinas.

 El ácido 4-hidroxibenzoico es un compuesto encontrado en todos los seres vivos. Es precursor de las ubiquinonas bacterianas, como Mycobacterium tuberculosis. En las plantas y animales se forma por degradación de la tirosina a ácido p-cumárico y por β-oxidación.

 El ácido 4-aminobenzoico, el cual es requerido en la biosíntesis del ácido fólico.

 El ácido antranílico es precursor del triptófano, las quinolonas, las acridonas y algunos policétidos que utilizan al antranilato como unidad de iniciación.
 El ácido prefénico, precursor de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.

 Ruta del 1,4-dihidroxinaftoato

Las filoquinonas (vitamina K1) y las menaquinonas (vitamina K2) son derivados de la naftoquinona derivados del shikimato que se encuentran en plantas y algas (vitamina K1) o bacterias y hongos (vitamina K2). La estructura de filoquinona más común tiene una cadena lateral diterpenoide, mientras que el rango de estructuras de menaquinona tiende a ser bastante más amplio con 1-13 unidades de isopreno.
Estas quinonas se derivan del ácido isocorísmico y de un precursor adicional con 4 carbonos proporcionados por el ácido 2-oxoglutárico, que se incorpora mediante un mecanismo que implica la coenzima tiamina difosfato (TPP), de manera análoga a la piruvato descarboxilasa. El ácido 2-oxoglutárico se descarboxila en presencia de TPP para dar el anión TPP de semialdehído succínico, que ataca al ácido isocorísmico en una reacción de tipo Michael. La pérdida del cofactor de tiamina, la eliminación del ácido pirúvico y luego la deshidratación producen el ácido o-succinilbenzoico intermedio (OSB). Esto se activa por la formación de un éster de coenzima A, y una condensación similar a Dieckmann permite la formación de anillos. El ácido 1,4-dihidroxinaftoico es el tautómero aromático más favorecido de la hidrólisis del éster de la coenzima A.

La OSB y el ácido 1,4-dihidroxinaftoico, o su tautómero diceto, se ven implicados en la biosíntesis de una amplia gama de naftoquinonas y antraquinonas vegetales.. Hay paralelismos con las últimas etapas de la secuencia de la menaquinonas, o diferencias de acuerdo con la especie de la planta en cuestión. Se encuentra que la sustitución de la función carboxilo por un sustituyente isoprenilo transcurre a través de un intermedio disustituido en plantas del género Catalpa (Fam. Bignoniaceae) y Streptocarpus (Fam. Gesneriaceae), como la catalponona, y esta puede transformarse en lapachol. La lawsona y la juglona se forman por secuencias oxidativas en la que para la laysona el hidroxilo reemplaza al carboxilo, mientras que en la juglona la descarboxilación, insaturación e hidroxilación parecen ser independientes.
Otra ruta hipotética es la síntesis de un esqueleto de antraquinona ciclando de forma oxidativa (quizás radicalaria) a un sustituyente dimetilalilo en el sistema de naftaquinona.

El ácido 1,4-dihidroxinaftoico es ahora el sustrato para la alquilación y la metilación como se ve con ubiquinonas y plastoquinonas. Sin embargo, se encuentra que el fragmento terpenoide reemplaza al grupo carboxilo, y el análogo descarboxilado no está involucrado. La transformación del ácido 1,4-dihidroxinaftoico en naftoquinona isoprenilada parece estar catalizada por un único enzima. Esto implica la alquilación, la descarboxilación del β-cetoácido resultante, y finalmente una oxidación a la p-quinona.

 Ruta de las arilalaninas y fenilpropanoides
 Ruta del prefenato: Biosíntesis de los aminoácidos aromáticos
Las rutas de los aminoácidos aromáticos L-fenilalanina y L-tirosina a partir del ácido prefénico pueden variar de acuerdo al organismo, y en muchos casos puede operar más de una ruta en una especie. En esencia, tres tipos de reacción están implicadas: Transaminación, aromatización descarboxilativa e hidroxilaciones, pero lo que cambia en los organismos es el orden en el que se llevan a cabo. Así, en algunos organismos se pueden producir tanto sustratos del ácido arogénico como del prefénico. Muchas bacterias y plantas tienden a sintetizar la fenilalanina y la tirosina por separado.

Los animales, en cambio, carecen de la ruta del ácido shikímico, por lo que la fenilalanina resulta esencial, no así la tirosina, la cual se puede obtener por la para-hidroxilación de la fenilalanina:

 Ruta de los fenilpropanoides

La L-fenilalanina y la L-tirosina son bloques de construcción para una amplia gama de metabolitos secundarios: los fenilpropanoides (Compuestos tipo C6C3). En plantas, el primer paso es la eliminación del nitrógeno de la fenilalanina en forma de amoniaco para generar el ácido trans-cinámico (En el caso de la tirosina se forma Ácido p-coumárico) Todas las plantas pueden desaminar fenilalanina por medio de la fenilalanina amoniaco liasa (PAL), pero la desaminación de tirosina parece ser más restringida a miembros de la familia Poaceae. La tirosina amoniaco liasa (TAL) ha sido encontrada en plantas y bacterias. Aquellos organismos que no pueden desaminar la tirosina obtienen el ácido p-coumárico por hidroxilación del ácido cinámico.

Los arilpropanoides pueden formar tioésteres de arilpropionil coenzima A y trasferirse a diversos sustituyentes hidroxilo de aminoácidos (Ser, Thr), mononosacáridos o compuestos fenólicos.

 Los arilpropionil-CoA pueden formar amidas con las aminas tipo espermina y espermidina. Existen alcaloides macrocíclicos que provienen de la espermina con un acoplamiento neolignoide posterior , como en el caso de la lunarina (Aislada de Lunaria annua):

 Hidroxifenilcarbonilos por degradación de fenilpropanoides
La degradación por β-oxidación¨ de los arilacrilatos y sus derivados de reducción (alcoholes y aldehídos) se pueden degradar para perder dos unidades de carbono y formar así derivados toluenos, formilfenoles y ácidos hidroxibenzoicos simples u O-metilados.

Existen casos en donde hay una segunda condensación tipo aciloínica con tiamina para formar nuevos arilpropanoides con distinto patrón de grupos funcionales denominados efedrinas:

 Cumarinas

 Las coumarinas se forman por ciclización interna de un arilpropanoide, por ejemplo el ácido p-cumárico. La formación de un anillo de furano fusionado por prenilación y escisión oxidativa es muy común en estos sistemas, como la angelicina y el psoraleno.

La novobiocina, también conocida como albamicina o catomicina, es un antibiótico tipo aminocumarina producido por la bacteria Streptomyces niveus ,que recientemente ha sido identificado como un sinónimo subjetivo de S. spheroides, un miembro de la orden de las actinobacterias o actinomycetes. Otros antibióticos de la clase de las aminocumarinas son la clorobiocina y la cumermicina A1.

 Feniletanos
Se ha encontrado que los seres vivos pueden catabolizar la tirosina, la fenilalanina y los fenilpropanoides a esqueletos aromáticos con una cadena lateral de dos carbonos.  La L-fenilalanina puede degradarse por descarboxilación (con catálisis de la Descarboxilasa de los aminoácidos aromáticos, EC 184.108.40.206) para producir feniletilamina, o por transaminación para dar el ácido fenilpirúvico.

La fenetilamina puede transaminarse para dar el fenilacetaldehído. Este compuesto se oxida a ácido fenilacético por acción de una aldehído deshidrogenasa (EC 22.214.171.124). Posteriormente una monooxigenasa hidroxila el anillo aromático en posición meta. Una vez más, se puede hidroxilar por la acción otra monooxigenasa en la posición 4. El producto intermediario es el ácido homoprotocatecuico. El ácido fenilacético se puede esterificar con la Coenzima A.

Por otro lado, el ácido fenilpirúvico sufre una descarboxilación oxidativa para formar fenilacetaldehído, el cual se puede incorporar a la ruta anteriormente descrita.

De modo análogo, la tirosina puede descarboxilarse o transaminarse, como se indicó en el inciso anterior. El producto de transaminación (Ácido p-hidroxifenilpirúvico) puede ser epoxidado en la posición 1,2 con transposición para dar el ácido homogentísico. Si el producto de transaminación se descarboxila con oxidación, se forma el 4-hidroxifenilacetaldehído. El producto de descarboxilación de la tirosina (la tiramina) al transaminarse forma también el 4-hidroxifenilacetaldehído. Este compuesto se oxida a su correspondiente ácido carboxílico, el cual se puede oxigenar por acción de la 4-hidroxifenilacetato 1-monooxigenasa (EC 22.214.171.124). El producto por acción de esta enzima produce también ácido homogentísico. Otra ruta que puede tomar el ácido 4-hidroxifenilacético es oxigenarse por acción de otra enzima, la 4-hidroxifenilacetato-3-monooxigenasa de cadena larga (EC 126.96.36.199). El producto de esta reacción es el ácido homoprotocatecuico.

La degradación de los aminoácidos tirosina y fenilalanina puede producir, dependiendo el organismo, 3 compuestos intermediarios:
 Ácido homogentísico
 Ácido homoprotocatecuico
 Fenilacetil Coenzima A

Cada uno de estos intermediarios tiene distintas formas de catabolizarse, lo cual deja ver la gran diversidad metabólica que existe en los seres vivos para el aprovechamiento energético de varios compuestos aromáticos.

Los aminoácidos aromáticos pueden formar glucósidos cianogénicos y glucosinolatos. Ambos siguen las mismas rutas generales para ambos tipos de compuestos, en donde la formación de la aldoxima es el metabolito intermediario que puede formar el glucósido cianogénico o el glucosinolato, dependiendo de la especie. A continuación se ilustra como ejemplo la biosíntesis de los derivados de la tirosina, durrina y sinalbina. La mirosinasa hidroliza de manera general a todos los glucosinolatos cuando la planta presenta un daño físico.

 Rutas de la DOPA
La 3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA) es un precursor relevante en el metabolismo de la tirosina y la fenilalanina. Se produce por la hidroxilación de la tirosina y produce varios metabolitos secundarios tales como las melaninas, las catecolaminas, las betalaínas, las higroaurinas, los alcaloides tetrahidroisoquinolínicos y otros alcaloides.

La adrenalina es una hormona que es sintetizada en la médula de la glándula suprarrenal en una ruta enzimática que convierte el aminoácido tirosina en una serie de intermediarios y, finalmente, en adrenalina. La tirosina es primero oxidada para obtener levodopa, que posteriormente se descarboxila para dar dopamina. La oxidación de esta molécula proporciona norepinefrina que luego es metilada para dar epinefrina. También que es sintetizada al metilarse la amina distal primaria de la norepinefrina por la acción de la enzima feniletanolamina N-metiltransferasa (PNMT) en el citosol de las neuronas adrenérgicas y células de la médula adrenal (llamadas células cromafínicas). La PNMT solo se encuentra en el citosol de las células de la médula suprarrenal. La PNMT usa la S-adenosilmetionina como cofactor para donar el grupo metilo a la norepinefrina, formando así la adrenalina.

 Cicloheptanos
La función estabilizadora de membrana de los ácidos grasos ω-ciclohexílicos de varias especies de Alicyclobacillus se reemplaza de manera única en una especie, A. cycloheptanicus, por los ácidos grasos homólogos, los ácidos grasos ω-cicloheptílicos. El espectro de ácidos grasos encontrados es similar a aquel de los ácidos grasos de ciclohexilo en las otras especies de Alicyclobacillus, excepto por la presencia de un cicloheptano en lugar del ciclohexano. Esto plantea la intrigante cuestión de si la equivalencia funcional de los dos tipos de compuestos es el resultado de una biosíntesis divergente o convergente. Cane y colaboradores reportaron la biosíntesis de tiotropocina, un metabolito de una especie de Pseudomonas que contiene un esqueleto de carbono idéntico al del ácido cicloheptanocarboxílico. Cane y colaboradores conclyeron con estudios de marcaje isotópico que el esqueleto cicloheptánico de la roseobacticida, las tropolonas bacterianas y los ácidos ω-cicloheptílicos surgen de la expansión del anillo de un éster de ácido fenilacético derivado de la fenilalanina.

 Derivados complejos de fenilpropanoides y arilalaninas
 Heterociclos formados por ensamblaje
Los anhidropéptidos de la fenilalanina forman estructuras tipo 2,5-pirazinodiona. Estos metabolitos se encuentran ampliamente distribuidos en hongos. Los anhidropéptidos pueden ser diarílicos (se forman por condensación peptídica de dos arilalaninas) o mixtos (se forman a partir de una arilalanina y otro aminoácido). Por ejemplo, la gliotoxina se forma a partir de la fenilalanina y la serina:

En muchos casos se lleva a cabo una segunda ciclización, en la que se forma un compuesto policíclico. La aranotina presenta adicionalmente una electrociclización reversa a partir del epóxido de areno correspondiente para forma r un sistema de oxepina.

Otros sistemas de ensamblaje heterocíclico de arilalaninas son las luciferinas de celenterados:

Diversos aminoácidos modificados son constituyentes de péptidos ribosomales y dépsidos, tales como la vancomicina, la tirocidina y la bauvericina:

Los fenoles simples producto de la degradación de arilalaninas también pueden ensamblarse sin formación de esqueletos de carbono nuevos por condensación intramolecular, formando sistemas heterociclos con dos heteroátomos. Por ejemplo, la luciferina de Lampyris noctiluca se forma por este mecanismo:

 Lignanos
Los lignanos son metabolitos secundarios de las plantas encontrados en una gran variedad de plantas que incluyen las semillas de lino, semillas de calabaza, semillas de sésamo, centeno, soja, brócoli, frijoles, y en algunas bayas. Aunque están ampliamente distribuidos en las citadas semillas, así como la corteza de diversos árboles.

Químicamente son sustancias polifenólicas, relacionadas con el metabolismo de la fenilalanina a través de la dimerización de alcoholes cinámicos (principalmente el alcohol coniferílico) sustituidos (ver Ácido cinámico) a un esqueleto de dibencilbutano 2. Esta reacción es catalizada por enzimas oxidativas y normalmente es controlada por proteínas de dirección. La estructura básica de estas sustancias son dos unidades  unidas por enlaces β,β' utilizadas para la nomenclatura de los lignanos.

La biosíntesis de lignanos más estudiada es la ruta de la podofilotoxina:

La polimerización no selectiva de los derivados del alcohol coniferílico forma la lignina, un biomaterial de aspecto pétreo. Las ligninas son particularmente importantes en la formación de las paredes celulares, especialmente en la madera y la corteza, ya que prestan rigidez y no se pudren fácilmente.

Por otro lado, existen microorganismos que producen enzimas modificadoras de la lignina (LMEs) que catalizan la descomposición de la lignina. No son hidrolasas, sino peroxidasas, como la lignina peroxidasa (EC 18.104.22.168), la manganeso peroxidasa (EC 126.96.36.199), la peroxidasa genérica (EC 220.127.116.11) y muchas fenoloxidasas del tipo lacasas. Los organismos más estudiados que producen estas enzimas son los hongos Phanerochaete chrysosporium, Ceriporiopsis subvermispora, Trametes versicolor, Phlebia radiata, Pleurotus ostreatus y Pleurotus eryngii.
Los organismos productores de estas enzimas  son cruciales para los ciclos ecológicos (por ejemplo, crecimiento / muerte / descomposición / rebrote, ciclo del carbono y restauración del suelo) porque permiten que el tejido vegetal se descomponga rápidamente, liberando la materia orgánica para su reutilización en las nuevas generaciones de vida.

 Arilpropanoides incorporados a rutas del malonato
Las unidades de hidroxicinamoil-CoA, hidroxiarilacetil-CoA o hidroxibenzoil-CoA pueden incorporarse como unidades de iniciación en ácido graso sintasas (FAS) o policétido sintasas (PKS). Se forman ácidos ω-arilcarboxílicos grasos, n-alquilfenoles o arilpolicétidos, los cuales ciclizan para formar un segundo anillo fenólico pero con un patrón alternado de hidroxilación, distinto al de la ruta de los fenilpropanoides. Así se forman las xantonas, los dibenzofuranoides, los estilbenos y las chalconas. Estos compuestos, adicionalmente pueden acoplarse, metilarse, glicosilarse, o prenilarse en los anillos, dando así todavía una mayor diversidad en estos compuestos. Un ejemplo de estilbeno policíclico de hepáticas es la cavicularina.

A su vez, las chalconas forman uno de los grupos fitoquímicos más extendidos y representativos en las plantas angiospermas: los flavonoides. Estos compuestos, adicionalmente pueden acoplarse, metilarse, glicosilarse, o prenilarse en los anillos, dando así todavía una mayor diversidad en estos compuestos. Las auronas producen un cierre furanoide (en lugar del piranoide de los flavonoides) y se encuentran restringidas taxonómicamente.

Los isoflavonoides se forman por migración radicalaria del fenilo de la posición 2 a la 3.

Las catequinas son flavonoides reducidos en el anillo piranoide que polimerizan por radicales libres entre los anillos aromáticos fenólicos y los piranoides de la otra unidad, entre dos y quince unidades. A estos compuestos se les denomina taninos condensados.

Los taninos condensados son los pigmentos principales de muchas semillas, y también están presentes en los tejidos vegetativos de algunas plantas forrajeras. Como todos los taninos, aparentemente en las plantas cumplen funciones de defensa ante el herbivorismo. Son de importancia económica para el ganado porque reducen la hinchazón en los animales rumiantes, pero al mismo tiempo tienen potencial de producir rechazo al alimento ("antialimentarios") y de disminuir la absorción de los nutrientes por el organismo ("antinutrientes").Morris P, Robbins M P. 1997. "Manipulating condensed tannins in forage legumes" en: BD Mc.Kersie, DCW Brown (editores). Biotechnology and the improvement of Forage Legumes, CAB International, Wallingford, Oxon, UK. pp. 147-173

Los diarilheptanos se forman por una homologación de hidroxicinamoil-CoA por condensación descarboxilativa con una unidad de malonilo y una segunda condensación con otra unidad de hidroxicianoil-CoA. A continuación se muestra la biosíntesis de la curcumina:

 Rutas de los arilpiruvatos
Los productos de transaminación de aminoácidos aromáticos son el ácido fenilpirúvico y el ácido p-hidroxifenilpirúvico, los cuales pueden ser interconvertibles en algunos organismos via prefenato. El ácido fenilpirúvico puede reducirse para formar ácido 3-fenil láctico, el cual puede transformarse por transposición en ácido trópico, componente de la hiosciamina. El ácido fenilpirúvico puede dimerizarse por medio de una condensación aldólica doble  para formar ácido polipórico, el cual es precursor de varios terfenilos, por ejemplo atromentina, volucrisporina, leucomelona, muscafurina, ácido telefórico y xileritrina.

El ácido polipórico puede escindirse oxidativamente para formar ácido pulvínico y sus derivados.
El ácido 4-hidroxifenilpirúvico es precursor de la 4-hidroxifenilglicina, aminoácido componente de péptidos no ribosomales, como en el caso de la vancomicina.

El ácido homogentísico es un catabolito de la tirosina precursor de los tocoferoles, ubiquinonas y ácido hiposudórico:

 Melaninas

La melanina es un pigmento que se produce en los animales. La forma más común de melanina es la eumelanina, un polímero negro-marrón de ácidos carboxílicos de dihidroxindol y sus formas reducidas. El proceso de formación de la melanina (melanogénesis), es estimulada por el daño en el ADN inducido por la radiación ultravioleta. La eumelanina y la feomelanina se producen en el estrato más profundo de la epidermis (estrato basal) y en las células de la matriz del folículo pilosebáceo.

 Betalaínas
 Betalaínas.La base de estos pigmentos alcaloides es el ácido betalámico, el cual se forma por la escisión oxidativa de la DOPA. Cuando el ácido betalámico forma iminas con el nitrógeno de los aminoácidos, se forman las betalaínas. Se clasifican en dos tipos: las betacianinas, que son sales de iminio de la cicloDOPA, y las betaxantinas, que son iminas con aminoácidos o aminas biógenas. Estos metabolitos secundarios de las plantas nitrogenados actúan como pigmentos rojos y amarillos. Están presentes solamente en el taxón Caryophyllales excepto Caryophyllaceae y Molluginaceae (Clement et al. 1994). En contraste, la mayoría de las demás plantas poseen pigmentos que son antocianinas (que pertenecen al grupo de los flavonoides). Las betalaínas y las antocianinas son mutuamente excluyentes, por lo que cuando se encuentran betalaínas en una planta, estarán ausentes las antocianinas, y viceversa. Algunos hongos también presentan estos compuestos, llamados muscaaurinas. Cuando en lugar de formar un heterociclo de seis miembros (como el caso del ácido betalámico) se forma uno de siete, se denomina muscaflavina, y las iminas se denominan higroaurinas.

Las betaxantinas son betalainas que consisten en bases de Schiff del ácido betalámico con un aminoácido, mientras de que en las betaninas contienen un catión iminio con cicloDOPA.

 Alcaloides de amarilidáceas

Muchos taxones de Amarilidáceas son conocidos por su extremada toxicidad. La familia Amaryllidaceae produce un grupo de alcaloides cuyo precursor es la norbeladina, una amina formada por la reducción de la base de Schiff formada entre el aldehído protocatecuico y la tiramina. La norbeladina puede acoplar por radicales libres los dos anillos aromáticos que presenta. Así, pueden formarse distintas estructuras de acuerdo al patrón de acoplamiento de los anillos. Ejemplos: Norbeladina, criptostilina I, cherilina, y nivalidina, galantamina, hemantidina, tazetina, y pancracina. Montanina. Licorina,  Licorenina. Narciclasina. Principalmente se tienen los esqueletos tipo Licorina, Crinina y Galantamina.

 Alcaloides isoquinolínicos
Los alcaloides isoquinolínicos y tetrahidroisoquinolínicos (THIQ) comprenden una diversa gama de compuestos ampliamente distribuidos principalmente en el reino vegetal. Cabe destacar que estas isoquinolinas tienen un sustituyente alquilo en la posición 1. Cualquier otro patrón de sustitución hace pensar en otra ruta biosintética. Biogenéticamente se pueden formar por una Reacción de Pictet-Spengler de una catecolamina con un aldehído o un ácido α-cetocarboxílico:

De acuerdo al aldehído utilizado, se pueden reconocer 4 grandes familias de este tipo de alcaloides:
a) Las isoquinolinas simples, las cuales se forman por condensación de una catecolamina con acetaldehído, glioxal, piruvato, formaldehído, etc.
b) La bencilisoquinolinas, que comprenden el grupo más amplio de todos se forman por condensación de una catecolamina con un fenilacetaldehído.
c) Las fenetilisoquinolinas, que se forman por condensación de una catecolamina con un fenilpropanal.
d) Los alcaloides tipo ipecósido, en donde el aldehído es un iridoide.

Los alcaloides fenetilisoquinolínicos se forman en diversas monocotiledóneas. El derivado más conocido por sus propiedades farmacológicas contra la gota es la colchicina, una benzooctalenamina N acetilada aislada de Colchicum autumnale:

La emetina es un alcaloide de la ipecacuana que se forma por la ciclización tipo Pictet-Spengler con el secoiridoide denominado secologanina:

La aaptamina es un caso de un alcaloide isoquinolínico aislado de esponjas y que presenta un tercer anillo fusionado. De acuerdo a la hipótesis de Claridge, el esqueleto de la aaptamina se puede derivar de la S-3(3,4-dihidroxifenil)alanina(L-DOPA) y un equivalente biosintético del aldehído de la β-alanina, con los cuales se lleva a cabo la reacción de Mannich (en una reacción tipo Pictet-Spengler) para formar el equivalente de tetrahidroisoquinolina y con heterociclización sobre el anillo de benceno de la quinolina. Posteriormente se lleva a cabo una descarboxilación y deshidrogenación para producir la 8,9-bisdesmetilaaptamina. Este compuesto, por metilaciones posteriores produce la aaptamina.

 Salinosporamidas
La salinosporamida A (Marizomib) es un potente inhibidor del proteasoma que se estudia como posible agente anticanceroso. Ingresó en la fase I de ensayos clínicos en humanos para el tratamiento del mieloma múltiple, solo tres años después de su descubrimiento en 2003. Este producto marino natural es producido por las bacterias marinas obligadas Salinispora tropica y Salinispora arenicola, que se encuentran en los sedimentos oceánicos. La salinosporamida A pertenece a una familia de compuestos, conocidos colectivamente como salinosporamidas, que poseen un núcleo bicíclico de γ-lactama-β-lactona densamente funcionalizado.

 Rutas mixtas con precursores piperidínicos

Las plantas del género Securinega producen alcaloides con el esqueleto base (6S,11bS)-6,11b-metano-3a,6,11a,11b-tetrahidrofuro[2,3-c]pirido[1,2-a]azepina. Este pequeño grupo de 30 alcaloides parece provenir biosintéticamente de la tirosina y la lisina, como el caso de la securinina, un alcaloide aislado a partir de las hojas, raíces y tallos Securinega suffruticosa y Phyllanthus discoides(Euphorbiaceae).

Otros ejemplos son las securiniaminas, sufruticodina y los securinoles A-D. La filantidina tiene la estructura metanofuro[2,3-d]pirido[1,2-b][1,2]oxazocina.

- La lobelanina, la lobelina y la sedamina se forman por la incorporación de derivados fenilpropanoides a una piperideína proveniente de la ruta de la lisina.

 Alcaloides de litráceas: Estos alcaloides ciclofánicos se componen de un ciclo quinazolínico o piperidínico proveniente de la lisina, los cuales se esterifican con ácidos aromáticos fenilpropanoides o forman éteres entre anillos aromáticos.

 Catabolismo de los derivados del ácido shikímico

 Degradación de fenilalanina y tirosina
Se ha encontrado que los seres vivos pueden catabolizar la tirosina, la fenilalanina y los fenilpropanoides. La L-fenilalanina puede degradarse por descarboxilación (con catálisis de la Descarboxilasa de los aminoácidos aromáticos, EC 126.96.36.199) para producir feniletilamina, o por transaminación para dar el ácido fenilpirúvico.

La fenetilamina puede transaminarse para dar el fenilacetaldehído. Este compuesto se oxida a ácido fenilacético por acción de una aldehído deshidrogenasa (EC 220.127.116.11). Posteriormente una monooxigenasa hidroxila el anillo aromático en posición meta. Una vez más, se puede hidroxilar por la acción otra monooxigenasa en la posición 4. El producto intermediario es el ácido homoprotocatecuico. El ácido fenilacético se puede esterificar con la Coenzima A.

Por otro lado, el ácido fenilpirúvico sufre una descarboxilación oxidativa para formar fenilacetaldehído, el cual se puede incorporar a la ruta anteriormente descrita.

De modo análogo, la tirosina puede descarboxilarse o transaminarse, como se indicó en el inciso anterior. El producto de transaminación (Ácido p-hidroxifenilpirúvico) puede ser epoxidado en la posición 1,2 con transposición para dar el ácido homogentísico. Si el producto de transaminación se descarboxila con oxidación, se forma el 4-hidroxifenilacetaldehído. El producto de descarboxilación de la tirosina (la tiramina) al transaminarse forma también el 4-hidroxifenilacetaldehído. Este compuesto se oxida a su correspondiente ácido carboxílico, el cual se puede oxigenar por acción de la 4-hidroxifenilacetato 1-monooxigenasa (EC 22.214.171.124). El producto por acción de esta enzima produce también ácido homogentísico. Otra ruta que puede tomar el ácido 4-hidroxifenilacético es oxigenarse por acción de otra enzima, la 4-hidroxifenilacetato-3-monooxigenasa de cadena larga (EC 188.8.131.52). El producto de esta reacción es el ácido homoprotocatecuico.

La degradación de los aminoácidos tirosina y fenilalanina puede producir, dependiendo el organismo, 3 compuestos intermediarios:
 Ácido homogentísico
 Ácido homoprotocatecuico
 Fenilacetil Coenzima A

Cada uno de estos intermediarios tiene distintas formas de catabolizarse, lo cual deja ver la gran diversidad metabólica que existe en los seres vivos para el aprovechamiento energético de varios compuestos aromáticos.

La degradación del ácido homoprotocatecuico procede por los siguientes pasos:
 Escisión oxidativa del anillo aromático en presencia de oxígeno y NADPH por acción de la 3,4-dihidroxifenilacetato 2,3-dioxigenasa (EC 126.96.36.199). El producto es el semialdehído del ácido 2-hidroxi-5-carboximetilmucónico.
 Oxidación del semialdehído al ácido carboxílico por acción de la 5-carboximetil-2-hidroximucónico-semialdehído deshidrogenasa (EC 18.104.22.168). Una enzima diferente que realiza la misma reacción en organismos distintos es la 2-hidroxi-4-carboximuconato semialdehído hemiacetal deshidrogenasa (EC:184.108.40.2062)
 Tautomería ceto con metátesis de doble ligadura, catalizada por la 5-carboximetil-2-hidroximuconato isomerasa (EC 188.8.131.52 o HpaF).
 Descarboxilación catalizada por la 5-oxopent-3-eno-1,2,5-tricarboxylato decarboxilasa (EC 22.214.171.124). El producto es el ácido 2-hidroxihepta-2,4-dienodioico.
 Tautomería ceto con metátesis de doble ligadura, catalizada por la 2-hidroximuconato isomerasa (EC 22.214.171.124 o HpaG).
 Hidratación del alqueno catalizada por una hidratasa (HpaH).
 Condensación aldólica inversa, para producir ácido pirúvico y semialdehído succínico. Esta reacción es catalizada por una aldolasa (HpaI)

La fenilacetil-Coenzima A puede degradarse por dos vías:
1- Vía benzoato: la fenilacetil-Coenzima A se oxida en posición bencílica para formar fenilglioxil-Coenzima A (Con participación de la fenilacetil-CoA deshidrogenasa, EC 188.8.131.52 y una quinona). El éster de la coenzima A se hidroliza (La enzima es la fenilacetil-CoA hidrolasa, EC 18.104.22.168) y se descarboxila con oxidación por acción de la fenilglioxilato deshidrogenasa (EC 22.214.171.124).
2- Via 3-oxoadipil-CoA: Ocurren 7 reacciones, todas catalizadas por enzimas: epoxidación del anillo aromático en la posición 1,2 (1,2-fenilacetil-CoA epoxidasa de anillo, subunidad PaaA); expansión de anillo por una reacción electrocíclica inversa (2-(1,2-epoxi-1,2-dihidrofenil)acetil-CoA isomerasa; EC 18.104.22.168); hidrólisis de la oxepina (Sistema oxepina-CoA hidrolasa / 3-oxo-5,6-deshidrosuberil-CoA semialdehído deshidrogenasa;EC:188.8.131.52 y EC 188.8.131.52); condensación de Claisen inversa (acetil-CoA acetiltransferasa); hidratación del alqueno (enoil-CoA hidratasa EC:220.127.116.11) y oxidación del alcohol (3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa EC 188.8.131.52). Los catabolitos formados son acetil coenzima A y 3-oxoadipil-Coenzima A (Este intermediario puede formar acetil couenzima A y butiril-Coenzima A).

La degradación del ácido homogentísico tiene dos posibles rutas:
Vía a) Por descarboxilación del ácido homogentísico. Se produce primero gentisaldehído, el cual se oxida a su ácido correspondiente, el ácido gentísico (Enzima: aril-aldehído deshidrogenasa, EC 22.214.171.124). El ácido m-salicílico (el cual se forma durante la degradación del benzoato) puede hidroxilarse para formar ácido gentísico. El ácido gentísico puede descarboxilarse (Gentisato descarboxilasa EC 18.104.22.168) para formar dihidroquinona (El cual se degrada de acuerdo a lo mostrado más adelante en la degradación del ácido benzoico) o puede sufrir escisión oxidativa del anillo aromático (Gentisato 1,2-dioxigenasa, EC 220.127.116.11) para formar el ácido 3-maleilpirúvico. Éste se isomeriza a su forma trans (Maleilpiruvato isomerasa, EC 184.108.40.206), el ácido 3-fumarilpirúvico. Por medio de una condensación de Claisen inversa (acilpiruvato hidrolasa EC 188.8.131.52) se obtienen ácido fumárico y ácido pirúvico.
Vía b) El ácido homogentísico sufre directamente la escisión oxidativa (Enzima: homogentisato 1,2-dioxigenasa EC 22.214.171.124) para formar ácido 4-maleilacetoacético, se isomeriza a la forma trans'' (maleilacetoacetato isomerasa EC 18.104.22.168) y sufre una condensación de Claisen inversa para formar ácido acetoacético y ácido fumárico (fumarilacetoacetasa EC 18.104.22.168).

Degradación del ácido benzoico
El ácido benzoico es un metabolito de degradación de compuestos aromáticos en plantas y bacterias. Este compuesto es un xenobiótico que puede resultar tóxico para animales y hongos, por lo que los seres vivos han desarrollado distintas rutas complejas para la degradación del ácido benzoico o sus sales. El esquema general es la hidroxilación del ácido benzoico (la cual se puede efectuar en distintas posiciones) para dar intermediarios que pueden escindirse oxidativamente para dar derivados del ácido mucónico. Estos compuestos pueden seguirse oxidando para producir moléculas que pueden incorporarse en el ciclo de ácido cítrico:

Muchos mamíferos herbívoros eliminan el ácido benzoico por la formación del ácido hipúrico. La benzoil Coenzima A puede funcionar como unidad de iniciación en la ruta de los policétidos.

Referencias

Reacciones bioquímicas

Ruta del ácido shikímico


ඇන්ජලා රේනර් යනු,  බ්‍රිතාන්‍ය කම්කරු පක්ෂ දේශපාලනඥයෙක් සහ හිටපු වෘත්තිය සමිති නිලධාරියෙකි. 2015 මහා මැතිවරණයෙහි සිට, ඇය,  ඇෂ්ටන් අන්ඩර් ලයින් සඳහා පාර්ලිමේන්තු මන්ත්‍රීවරයා (පාම) වූවාය.

1980 උපත්

ඇන්ජලා රේනර්


Santa Croce er en af de seks sestieri (distrikter) i Venedig, Norditalien.

I det ellevte århundrede, i 1273, blev distriktet administreret af den ungarske adelsmand og korsfarer Ridder Giovanni, medlem af en af de største kristne familier i Ungarn, Renoldi.

Geografi
Distriktet befinder sig i den nordvestlige del af hovedøerne og kan opdeles i to områder: Det østlige, stort set middelalderlige, område og det vestlige område(herunder den primære havn og Tronchetto)der hovedsageligt ligger på land, der blev genvundet i det 10. århundrede.

Distriktet omfatter Piazzale Roma, der er hjemsted for Venedigs busstation og parkeringspladser, som også er omkring det eneste område i byen, hvor der må køre biler. Turistattraktionerne er beliggende hovedsageligt i den østlige del af kvarteret, og omfatter kirkerne San Nicolo da Tolentino, San Giacomo dell'Orio og San Zan Degola; Fondaco dei Turchi; Museet for stoffer og kostumers historie i Palazzo Mocenigo; det Patriciske Palads og Pallazo Corner della Regina.

Historie
Området var engang en del af Luprio-sumpen, er blevet indvundet over tid.

Det er distriktet i byen, der er mest påvirket ved åbningen af Ponte della Libertá i april 1933, som forbinder Venedigs historiske bykerne med det venetianske fastland.

Venedig

Santa Croce (Venedig)


Güllüce, Doğubayazıt - Ağrı ili Doğubayazıt ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Patnos - Ağrı ili Patnos ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Gümüşhacıköy - Amasya ili Gümüşhacıköy ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Kozluk - Batman ili Kozluk ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Bayburt - Bayburt ili merkez ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Mustafakemalpaşa - Bursa ili Mustafakemalpaşa ilçesine bağlı mahalle
 Güllüce, Ezine - Çanakkale ili Ezine ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Karakoçan - Elâzığ ili Karakoçan ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Palu - Elâzığ ili Palu ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Aziziye - Erzurum ili Aziziye ilçesine bağlı mahalle
 Güllüce, Mahmudiye - Eskişehir ili Mahmudiye ilçesine bağlı mahalle
 Güllüce, Araban - Gaziantep ili Araban ilçesine bağlı mahalle
 Güllüce, Şahinbey - Gaziantep ili Şahinbey ilçesine bağlı mahalle
 Güllüce, Yağlıdere - Giresun ili Yağlıdere ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Kelkit - Gümüşhane ili Kelkit ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Tuzluca - Iğdır ili Tuzluca ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Sarıkamış - Kars ili Sarıkamış ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Küre - Kastamonu ili Küre ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Niğde - Niğde ili merkez ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Divriği - Sivas ili Divriği ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Sivas - Sivas ili merkez ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Reşadiye - Tokat ili Reşadiye ilçesine bağlı köy
 Güllüce, Doğu Azerbaycan - İran'ın Doğu Azerbaycan Eyaleti'nin Bostanabad şehristanında köy

Güllüce


Transformer er en dansk kortfilm fra 1999 instrueret af Tau Ulv Lenskjold efter eget manuskript.

Handling
En døv maler arbejder på taget af en skyskraber med en rød dukke som tilskuer. Foran maleren ligger den uendelige metropolis, han maler et tårn. Da maleriet er færdigt og maleren forlader taget, smelter byen og kun tårnet står tilbage. Maleren får sin hørelse tilbage men mister sit syn. Og dukke - er ikke længere dukke.

Referencer

Eksterne henvisninger

Kortfilm fra Danmark
Danske film fra 1999

Transformer (film)


215423 Winnecke este un asteroid din centura principală de asteroizi.

Descriere
215423 Winnecke este un asteroid din centura principală de asteroizi. A fost descoperit pe  la Observatorul Palomar de Maik Meyer. Asteroidul prezintă o orbită caracterizată de o semiaxă mare de 2,27 ua, o excentricitate de 0,14 și o înclinație de 3,5° în raport cu ecliptica.

Vezi și
 Lista planetelor minore: 215001-216000
 Centura de asteroizi

Referințe

Obiecte astronomice descoperite în 2002
Centura de asteroizi

215423 Winnecke


Microsphinx este un gen de insecte lepidoptere din familia Sphingidae.

Cladograma conform Catalogue of Life:

Referințe

Microsphinx

Microsphinx


Huttonitul este un mineral radioactiv de tip silicat (de thoriu) cu formula chimică idealizată ThSiO4 ce cristalizează în sistemul monoclinic. Prezintă dimorfism structural cu mineralul thorit și izomorfism cu monazitul. A fost identificat pentru prima oară în probe de nisip provenind de pe plajele de pe costa vestică a Noii Zeelande de către mineralogistul Colin Osborne Hutton (1910–1971).

Silicați
Minerale
Mineralogie

Huttonit