Staphylococcus aureus (pronunciación: ), conocido como estafilococo áureo o estafilococo dorado, es una bacteria anaerobia facultativa, grampositiva, productora de coagulasa, catalasa, inmóvil y no esporulada que se encuentra ampliamente distribuida por todo el mundo, estimándose que una de cada tres personas se hallan colonizadas, aunque no infectadas, por ella.

Puede producir una amplia gama de enfermedades, que van desde infecciones cutáneas y de las mucosas relativamente benignas, tales como foliculitis, forunculosis o conjuntivitis, hasta enfermedades de riesgo vital, como celulitis, abscesos profundos, osteomielitis, meningitis, sepsis, endocarditis o neumonía. Además, también puede afectar al aparato gastrointestinal, ya sea por presencia física de Staphylococcus aureus o por la ingesta de la enterotoxina estafilocócica secretada por la bacteria.

En la actualidad, este microorganismo se encuentra como el principal causante de las infecciones nosocomiales. Esta situación se ve favorecida por el hecho de que esta especie habita tanto en las mucosas como en la piel de los seres humanos, lo que permite que a través de las heridas quirúrgicas pueda penetrar en el torrente sanguíneo del paciente por medio del contacto directo o indirecto con el personal sanitario, con un objeto contaminado o incluso con otro paciente.

Las cepas habituales de Staphylococcus aureus son resistentes a la penicilina, dejando como los antibióticos más eficaces para combatirlos a los aminoglucósidos, la oxacilina o la nafcilina. Además de la administración del tratamiento antimicrobiano correspondiente, puede ser conveniente, en función del caso, la eliminación de puertas de entradas como catéteres venosos permanentes o drenajes quirúrgicos.

Historia
Este microorganismo fue descrito por primera vez en el año 1880, concretamente en la ciudad escocesa de Aberdeen, por el cirujano Alexander Ogston en el pus que drenaba un absceso infectado. En 1884 Friederich Julius Rosenbach acuñó el nombre binominal de esta especie. En 1903, Loeb realiza el descubrimiento de la coagulasa y Elek, en 1959, hace un estudio sobre Streptococcus pyogenes, abarcando una revisión sobre todas las interrogantes existentes para la época. En 1941 las infecciones estafilocócicas eran erradicadas por penicilina. Un poco más tarde, en 1945, Sprink Ferris reportó una cepa de S. aureus resistente a la penicilina que, por la acción de una β-lactamasa, la destruía.
Para 1950, con la introducción de la penicilina y las sulfonamidas, los estreptococos fueron desplazados por los estafilococos como agentes de infección intrahospitalaria; y para 1959, año en que apareció la meticilina (una penicilina semisintética), 60% de las cepas ya eran resistentes a penicilina. En 1961 Jevons hizo el primer reporte de la existencia de un Staphyloccocus aureus resistente a meticilina; cuando esta era una causa importante de infección nosocomial en Europa.

Concepto
El nombre binominal de esta bacteria proviene de la raíz griega σταφυλόκοκκος, que se compone de staphylé, que significa racimo y coccus, que significa grano, baya o uva; y del latín aureus que significa dorado. Este nombre significa "racimo de uvas doradas" y lo lleva en función de su morfología microscópica y el color dorado de las colonias en los cultivos.

Epidemiología

Staphylococcus aureus es un agente patogénico ubicuo que es considerado como parte de la microbiota normal, se encuentra en la piel del individuo sano pero en ocasiones en que las defensas de la piel caen puede causar enfermedad. El principal grupo de riesgo son pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos. Cerca de 2000 millones de personas han sido colonizadas mundialmente por este microorganismo.

Los seres humanos son un reservorio natural de S. aureus. Entre el 30 y el 50% de los adultos sanos están colonizados, y entre el 10 y el 20% se mantienen colonizados persistentemente. Esta bacteria forma parte de la microbiota normal del ser humano y tiene colonización selectiva de narinas (20-40%, en adultos), pliegues intertriginosos, perineo, axilas y vagina, no obstante, las personas colonizadas tienen un riesgo mayor de sufrir infecciones.

La colonización por S. aureus se da preferentemente en:
 Personas con diabetes tipo 1;
 Usuarios de drogas intravenosas;
 Pacientes con hemodiálisis;
 Pacientes quirúrgicos;
 Personas con sida.

Los estafilococos se diseminan por las actividades domésticas y comunitarias tales como hacer la cama, vestirse o desvestirse. El equipo de salud es uno de los principales vectores biológicos de diseminación de esta bacteria. Se ha visto que los manipuladores de alimentos contribuyen a diseminar Staphylococcus aureus enterotoxigénicos, contribuyendo al desarrollo de intoxicaciones alimentarias.

Se ha visto un incremento en la incidencia de infecciones nosocomiales por Staphylococcus aureus desde 1970. Durante el periodo de 1990 a 1992, S. aureus fue una de los agentes etiológicos de neumonía adquirida en hospitales. Así mismo, se ha notado un incremento considerable, probablemente debido a la presión antibiótica, de cepas con resistencia a diferentes fármacos antimicrobianos. Entre ellos están el estafilococo resistente a meticilina y el estafilococo resistente a vancomicina.

Entre los factores de riesgo que predisponen a infecciones graves por S. aureus se encuentran:
 Defectos en la quimiotaxis de leucocitos (como: Síndrome de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Chediak-Higashi, Síndrome de Down,...);
 Defectos en la opsonización por anticuerpos (como agammaglobulinemia primaria);
 Defectos en la fagocitosis (como enfermedad granulomatosa crónica);
 Lesiones cutáneas (como quemaduras);
 Presencia de cuerpos extraños (como suturas o prótesis);
 Infección por otros agentes;
 Algunas enfermedades crónicas (como diabetes mellitus);
 Consumo de antibióticos.

Morfología

S. aureus es un coco inmóvil, de 0,5 a 1 μm de diámetro, que se divide en tres planos para formar grupos de células irregulares semejantes a racimos de uvas. En extendidos de pus los cocos aparecen solos, en pares, en racimos o en cadenas cortas. Los racimos irregulares son característicos de extendidos tomados de cultivos que se desarrollan en medios sólidos, mientras que en otros cultivos son frecuentes las formas de diplococos y en cadenas cortas. Unas pocas cepas producen una cápsula o capa de baba que incrementa la virulencia del microorganismo. S. aureus es un microorganismo grampositivo pero las células viejas y los microorganismos fagocitados se tiñen como gramnegativos.

Envoltura celular bacteriana

Cápsula y capa de polisacárido extracelular

Se han reportado cepas de S. aureus que se encuentran recubiertas por una capa de polisacáridos externos, la cual recibe el nombre de slime o cápsula mucoide, que incrementa su capacidad de adherencia, evita que sea reconocido, así como refuerza el efecto antifagocítico. Hasta ahora se han identificado once serotipos capsulares de S. aureus. Los serotipos con las cápsulas más gruesas son el 1 y el 2, y forman colonias mucoides, no obstante, no se asocian con enfermedad. Los serotipos 5 y 8 son los responsables de la mayor parte de las infecciones humanas y específicamente el serotipo 5 engloba a la mayoría de las cepas de S. aureus Resistente a Meticilina (véase más adelante).

La capa polisacárida extracelular es producida por algunas cepas de S.aureus y les confiere la capacidad de adherirse a las células huésped diferentes objetos protésicos, como catéteres, injertos y prótesis plásticas. Esta adherencia poco común se debe a la capa de polisacárido extracelular, formada por monosacáridos, péptidos y proteínas, que es producida por la mayor parte de los estafilococos. La producción de estos dos materiales está influida por factores como la composición del medio y las condiciones de desarrollo.

Peptidoglucano

El peptidoglucano forma aproximadamente el 50% del peso de la pared celular en seco. Está compuesto por cadenas de 10 a 12 glucanos, entre los que destacan el ácido N-acetilmurámico y N-Acetilglucosamina unidos mediante enlaces β 1,4. Estos glucanos se encuentran entrecruzados por oligopéptidos y un puente de pentaglicina por la β-N-acetilglucosaminidasa (específico para S. aureus). En el caso de S. aureus las cadenas de glucano se entrecruzan mediante puentes de pentaglicina unidos a L-Lisina y D-Alanina. El peptidoglucano funciona como estabilizador osmótico y evita la lisis de la bacteria por las diferencias en la concentración de sal. El peptidoglucano tiene una actividad tipo endotoxina y estimula la quimiotaxis de neutrófilos, lo que contribuye a la formación de abscesos. Las proteínas ligadoras de penicilina (PBP) son enzimas que catalizan la construcción de peptidoglucano.

Las diferencias en la estructura del peptidoglucano en cepas de S. aureus constituyen diferencias en su capacidad de causar coagulación intravascular diseminada.

Ácidos teicoicos
El ácido teicoico supone aproximadamente el 30% del peso de la pared celular en seco. Los ácidos teicoicos son polímeros de fosfato de ribitol unidos mediante enlaces fosfodiéster (diferentes para cada especie bacteriana). Se unen a residuos del ácido N-acetilmurámico de la capa de peptidoglucano o se anclan lipofílicamente a la membrana citoplasmática (ácidos lipoteicoicos). Son inmunógenos cuando se encuentran unidos al peptidoglucano y estimulan una respuesta de tipo humoral, activan el complemento, mejoran la quimiotaxis de los leucocitos polimorfonucleares y activan la producción de interleucina 1. Los ácidos teicóicos actúan en la adherencia específica de las bacterias grampositivas a las superficies mucosas y presenta afinidad por fibronectina.

Catalasa
La catalasa funciona para catalizar la destrucción de peróxido de hidrógeno en oxígeno y agua, y es de utilidad para evitar la formación de radicales tóxicos formados por el sistema de la mieloperoxidasa en las células fagocíticas. La catalasa constituye un blanco para pruebas de identificación bioquímica (véase más adelante).

Proteína A
Las cepas de S. aureus se caracterizan por estar recubiertas de proteína A (42 kDa/508 aa). Esta proteína se acopla a la capa de peptidoglucano o a la membrana citoplasmática. Tiene afinidad por la fracción Fc de las inmunoglobulinas IgG (subtipos IgG1, IgG2, IgG4) lo que le permite fijarlas por el extremo cristalizable (como sostener una espada por el mango y evitar el extremo filoso), de esta manera evita ser opsonizado y fagocitado. Esta proteína es inmunógena y se encuentra (junto con anticuerpos contra ella) en el suero de individuos con infecciones severas por S. aureus. Se han desarrollado pruebas en busca de esta proteína en muestras de S.aureus, no obstante no superan en efectividad a otras pruebas más sencillas.

Coagulasa
Coagulasa es un activador de protrombina presente en la mayoría de las cepas de S. aureus, también conocida como factor de agregación y constituye una prueba muy sensible y específica para esta bacteria. Esta proteína representa un importante factor de virulencia. La coagulasa puede unirse al fibrinógeno y convertirlo en fibrina insoluble, la cual tiende a formar depósitos donde los estafilococos pueden agregarse (semejando a las plaquetas) y formar grupos.

Otras estructuras
La membrana citoplasmática de S. aureus no presenta nada en especial. Las proteínas de superficie del estafilococo poseen características en común, tales como:
 Una secuencia de señal secretoria en el extremo amino terminal, con aminoácidos catiónicos, extendida hasta el citoplasma;
 Un extremo hidrofóbico que se extiende hasta la membrana;
 Una región de anclaje a la pared celular en el extremo carboxilo terminal;
 Un dominio de adherencia en el extremo amino terminal.

Metabolismo
Staphylococcus aureus se desarrolla rápidamente en todos los medios, fermentan lentamente en carbohidratos, como el manitol, pero no produce gas. La actividad proteolítica varía mucho de una cepa a otra. S. aureus produce pigmentos que varían desde un color blanco hasta un amarillo intenso.

Staphylococcus aureus tiene un metabolismo anaerobio facultativo, con excepción de las subespecies Staphylococcus aureus anaerobius y Staphylococcus aureus saccharolyticus que crecen de forma anaerobia y a menudo son catalasa-negativas.

Genoma
S. aureus tiene un cromosoma circular de aproximadamente 2800 kilopares de bases, sin contar el material genético de prófagos, plásmidos y transposones. Los factores de virulencia de la bacteria están contenidos en todos estos vehículos. Estos genes pueden ser transferidos entre las diferentes cepas de estafilococos, entre especies diferentes y también entre bacterias gram-positivas mediante vectores.

La virulencia del estafilococo se regula genéticamente. Se han identificado varios genes reguladores, el más estudiado es el gen agr (accesory gene regulator). El knock-out de este gen causa una marcada disminución en la virulencia.

Patogenia
S. aureus tiene a su disposición un amplio arsenal contra las defensas del hospedero. Los mecanismos patógenos de este microorganismo dependen de sus factores adhesivos, las toxinas y enzimas estafilocócicas y sus defensas contra la inmunidad.

Factores de adhesión
Existen diferentes proteínas de adhesión llamadas MSCRAMM (Componentes de la superficie microbiana que reconocen moléculas adhesivas de la matriz), propias de los estafilococos. El ácido teicoico tiene una gran afinidad como fibronectina. Estos factores adhesivos permiten que S. aureus pueda unirse a fibronectina, fibrinógeno, elastina y colágeno.

Toxinas
S. aureus produce muchas y muy variadas toxinas. Estas toxinas se dividen en 4 tipos: citotoxinas, enterotoxinas, toxinas exfoliativas y toxinas del choque tóxico.

Citotoxinas
Una citotoxina es una toxina citolítica que causa daño directo a la membrana celular de las células del hospedero, se han identificado y aislado 5 toxinas: toxina-α, toxina-β, toxina-γ, toxina-δ y la leucocidina de Panton-Valentine (P-V).

Hemolisina-α
La toxina alfa (hemolisina alfa) es un polipeptido de 33 kDa que se introduce en las regiones hidrofóbicas de la membrana citoplasmática de células como eritrocitos, hepatocitos, leucocitos, miocitos (también músculo liso vascular) y plaquetas; donde forma poros de 1 a 2 nm de diámetro. Estos poros causan un desequilibrio osmótico importante debido a la salida rápida de K+ y la entrada de Na+ y Ca++ que termina en lisis celular. Se secreta en la fase de crecimiento logarítmico y es codificada por el cromosoma bacteriano aunque puede ser codificada por plásmidos adquiridos. Es especialmente neurotóxica ya que causa la degeneración de la vaina de mielina.

Hemolisina-β
La toxina beta (hemolisina beta) es una esfingomielinasa, también conocida como esfingomielinasa C, es una proteína presente en la mayoría de las cepas de S. aureus. Esta enzima tiene una masa de 35 kDa y es termolabil (sensible al calor). Tiene afinidad por la esfingomielina y lisofosfatidil colina (componentes de la membrana citoplasmática del hospedero) y cataliza su destrucción, con lo que trae toxicidad para distintas células como eritrocitos, fibroblastos, leucocitos y macrófagos.

Hemolisina-δ
La toxina delta (hemolisina delta) es un pequeño polipéptido de 3 kDa producido por la gran mayoría de las cepas de S. aureus (y también por Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus haemolyticus). Se produce en la fase de crecimiento tardío. Se cree que esta toxina actúa como un surfactante que actúa como detergente en las membranas de las células blanco, afecta a todas las células en general, pero en especial a eritrocitos.

Toxina-γ y leucocidina P-V

La toxina gama (hemolisina g) y la leucocidina Panton-Valentine son estructuralmente similares. Ambas tienen actividad hemolítica y constan de dos subunidades. La subunidad S (de Slow-elution) es una proteína de elusión lenta, se han identficado 3 (HlgA [Hemolisina-g A], HlgC [Hemolisina-g C] y LukS-PV [Leucocidina Panton-Valentine S]). La subunidad F (de Fast-elution) es una proteína de elusión rápida, se han identificado 2 (HlgB [Hemolisina-g B] y LukF-PV [Leucocidina Panton-Valentine F]. Estas subunidades pueden cambiarse entre sí de manera que exista siempre 1 subunidad S y una F, así, si una bacteria posee todos los genes podría producir 6 toxinas diferentes. Actúan de forma similar a la toxina alfa, forma poros con aumento de la permeabilidad de cationes, desequilibrio osmótico y lisis celular.

La leucocidina de Panton-Valentine (PVL) tiene más actividad leucotóxica que todas las demás, pero no es hemolítica. Se encuentra en <5% de las cepas de S. aureus resistente a la meticilina (SARM) intrahospitalarias y prácticamente en todas las cepas SARM comunitarias. La producción de esta ha sido preferentemente vinculada a los forúnculos, abscesos cutáneos, e infecciones graves de la piel necrótica.

Los genes que codifican a PVL han sido localizados en el fago ATCC 49775 que contiene a luks-PV y lukF-PV y aproximadamente a más de 60 marcos de lectura, algunos de los cuales podrían tener una participación en la virulencia de S. aureus.

Enterotoxinas

Las enterotoxinas estafilocócicas constituyen un grupo heterogéneo de proteínas solubles en agua, presentan un peso molecular bajo que oscila entre 26 kDa y 30 kDa. Estas toxinas provienen de cepas específicas aunque una cepa de Staphyloccocus aureus puede sintetizar múltiples serotipos toxigénicos.
Las enterotoxinas están asociadas a intoxicaciones alimentarias, son producidas por el 30% de S.aureus. Las enterotoxinas estafilocócicas son termorresistentes, algunas pueden mantenerse estables incluso al calentar los alimentos más de 100 °C durante 30 minutos, y son resistentes a la hidrólisis por enzimas gástricas y pancreáticas. Se cree que su mecanismo de acción consiste en actuar como superantígenos, con la subsecuente liberación de citocinas responsables de los síntomas alimentarios.  Se conocen 7 serotipos enterotoxigénicos diferentes: A, B, C1, C2 C3, D y E.
La detección de enterotoxinas en las cepas de S. aureus es sencilla y se realiza mediante pruebas con antisueros, que tienen un costo relativamente elevado y no modifican el umbral terapéutico. Por esta razón generalmente no se realiza y se asume que las cepas productoras de coagulasa y termonucleasa son enterotoxigénicas, no obstante, la Food and Drug Administration (FDA) establece que la sola presencia de grandes cantidades de S. aureus en los alimentos no constituye evidencia suficiente para incriminar un alimento como causante de intoxicación.

Toxinas exfoliativas

Las toxinas exfoliativas son proteasas de serina que catalizan la destrucción de la proteína desmogleína-1, una proteína que mantiene adheridos a los queratinocitos del estrato granuloso en la epidermis. Están presentes en menos del 10% de los estafilococos. Estas toxinas están relacionadas con el síndrome de piel escaldada por estafilococo, una enfermedad secundaria a la dermatitis exfoliativa mediada por estas toxinas. Existen dos formas distintas de toxinas exfoliativas en S. aureus, ETA [Exfoliative toxin A] y ETB [Exfoliative toxin B].

ETA es codificada por un gen cromosómico y es termoestable, mientras que ETB es codificada por un plásmido y es termolábil.

Toxina-1 del síndrome de shock tóxico

La Toxina-1 del síndrome de shock tóxico (TSST-1) es una toxina de 22 kDa termoestable y resistente a proteólisis que produce el síndrome de shock tóxico al actuar como un superantígeno. Esta patología está asociada con la infección de una herida por S. aureus.

Esta toxina es estructuralmente parecida a las enterotoxinas B y C, y el gen que la codifica está presente en el 20% de las cepas de S. aureus.

Enzimas
Los estafilococos producen varias enzimas, proteasas, lipasas e hialuronidasas que destruyen tejidos. Estas facilitan la diseminación de la infección a los tejidos adyacentes.

Coagulasa
S. aureus produce dos formas de coagulasa, una que se encuentra ligada a la membrana (coagulasa ligada, ya revisada) y otra coagulasa libre. La coagulasa libre, a diferencia de la coagulasa ligada, no cataliza la reacción directa entre fibrinógeno y fibrina, su mecanismo de acción es modificar el factor de reacción con la coagulasa a estafilotrombina, un producto semejante a la trombina. Estafilotrombina es el factor que cataliza la conversión de fibrinógeno a fibrina, que formará un coágulo rodeando las células de S. aureus impidiendo que las células inmunológinas del hospedador entren en contacto con la bacteria e inicien la fagocitosis.

ß-lactamasa
Las ß lactamasas son enzimas que inactivan a la penicilina así evitando que esta misma llegue a las proteínas fijadoras de penicilina (proteínas fijadoras de peptidoglicano). Esta forma uno de los mecanismos de defensa de SARM (véase más adelante). Muchas de estas enzimas pueden inhibirse para así evitar que destruyan a las penicilinas susceptibles, esto se logra mediante la administración conjunta de una penicilina y un inhibidor de las ß-lactamasas (Ampicilina —Penicilina— y ácido clavulánico —Inhibidor—, por ejemplo).

Lactato-deshidrogenasa
La resistencia al óxido nítrico es una cualidad peculiar de S. aureus, capacidad que lo distingue de otros patógenos, incluyendo los comensales S. epidermidis y S. saprophyticus. Esa resistencia se debe a que el microorganismo produce una enzima llamada lactato-deshidrogenasa, que la faculta para tolerar el estrés causado por el radical del óxido nítrico. Esta observación se ha hecho tanto en especies resistentes a la meticilina como en las que son susceptibles al antibiótico, así como en cepas hospitalarias como adquiridas en la comunidad.

Otras enzimas estafilocócicas
Entre las otras enzimas estafilocócicas se encuentran:
 Hialuronidasa, una enzima que destruye el ácido hialurónico. Ayuda a la diseminación de los estafilococos.
 Fibrinolisina, también conoida como estfilocinasa, y disuelve los coagulos de fibrina.
 Lipasas, que ayudan a su supervivencia en regiones sebáceas.
 Nucleasas / DNasas, que ayuda al estafilococo a obtener nucleótidos.

Regulación de los factores de virulencia
La expresión de los factores de virulencia estafilocócicos está regulada por varios sistemas que detectan cambios en el ambiente. Estos sistemas constan de dos componentes, una cinasa sensora y un regulador de respuesta y funciona por medio de cascadas de fosforilación que culminan en la activación de transcripción. Se han estudiado varios sistemas reguladores en S. aureus que incluyen a los genes agr, saeRS, srrAB, arlSR y lytRS.

El gen agr es el mejor estudiado y es esencial en el control de la percepción de quorum de la expresión genética, controla la expresión preferente de adhesinas de superficie (proteína A, coagulasa, proteína fijadora de fibronectina, entre otras) así como la producción de toxinas, como TSST-1.

Enfermedades clínicas
Staphylococcus aureus es el causante de diversos procesos infecciosos que van desde infecciones cutáneas hasta enfermedades sistémicas mortales.
 Enfermedad

Diagnóstico de laboratorio

Las pruebas de identificación de S. aureus pertenecen a 3 grupos: microscopía, cultivo y pruebas bioquímicas. Las bacterias diferenciales de S. aureus son: Staphylococcus catalasa negativos, Micrococcus, Macrococcus, Streptococcus, Enterococcus. La característica más confiable para la identificación de Staphylococcus aureus es la prueba de la coagulasa.

Obtención de las muestras
Las muestras para identificación pueden obtenerse del pus de la superficie, sangre, aspirado traqueal o líquido cefalorraquídeo, dependiendo de la ubicación del proceso infeccioso.

Microscopía

En frotis teñidos con gram, los estafilococos aparecen como cocos grampositivos con diámetros de 0,5 hasta casi 1,5 μm.
Se agrupan formando racimos cuando crecen en medio agar y aparecen solos, en pares, en cadenas cortas, en pequeños grupos o incluso dentro de polimorfonucleares cuando se aíslan de muestras clínicas. Los cocos jóvenes son intensamente grampositivos; al envejecer, muchas células se vuelven gramnegativas. Si el paciente ha tomado antibióticos, muchos pueden aparecer lisados. La sensibilidad de la observación microscópica de la muestra depende completamente de la toma de la misma, el tipo de la muestra y la infección (absceso, bacteriemia, impétigo, etc.). Los pares o cadenas de estafilococos en los frotis directos no pueden diferenciarse concretamente de Streptococcus, Micrococcus o Peptostreptococcus. No obstante, son claramente distintos al género Macrococcus ya que presenta un diámetro claramente mayor. El diagnóstico de estas enfermedades se basa en las manifestaciones clínicas del paciente y el aislamiento de S. aureus en el cultivo.

Cultivo

Los estafilococos crecen rápidamente en casi todos los medios bacteriológicos bajo condiciones aerobias o microaerofílicas. Las muestras clínicas principalmente se cultivan en medios de agar enriquecidos con sangre de carnero. Cuando se trata de una muestra contaminada, debe ser inoculada primero en agar Columbia adicionado con clistín y ácido nalidíxico o alcohol fenil-etílico

Los Medios diferenciales para S.aureus son el medio manitol-salino o Chapman y el medio Baird-Parker. Entre los medios diferenciales comerciales se encuentran CHROMagar Staph aureus (Sensibilidad epidemiológica: 96,8%, 20 horas de incubación), tiñe las colonias de color malva y S. aureus ID agar (Sensibilidad epidemiológica: 91,1%, 20 horas de incubación), que tiñe las colonias de color verde. Estos medios comerciales verifican la presencia de α-glucosidasa dirante el desarrollo (las colonias de S.aureus coaglulasa negativos crecen en color azul, blanco o beige).
Su temperatura óptima de crecimiento va de 35 a 40 °C y el pH óptimo oscila entre 7,0 y 7,5 aunque soportan pH mucho más extremos. Soportan tasas elevadas de cloruro sódico, hasta un 15%.

Morfología colonial

La morfología colonial es útil para distinguir entre especies de Staphylococcus y Micrococcus ya que la mayoría de las especies de Staphylococcus (incluido S. aureus) crecen más rápido y son más grandes en un cultivo a 24 h. Las colonias de S.aureus son grandes, lisas, enteras, presentan consistencia cremosa. Las colonias formadas por S.aureus suelen estar pigmentadas con colores que van del gris al amarillo o naranja, en condiciones anaerobias o en caldos no produce pigmento. Algunas cepas de S. aureus presentan β-hemólisis, que es más notable en cultivos con incubación prolongada.

Usualmente, cuando el paciente es tratado con antibióticos, las muestras clínicas cultivadas suelen ser pequeñas y no pigmentadas, lo que disminuye la sensibilidad de la prueba al confundirse con micrococos.

Ácido-Glicerol-Eritromicina
Esta prueba utiliza un medio que contenga glicerol (1%), eritromicina (0,4 mcg/ml) y púrpura de bromocresol como indicador. Los cultivos se incuban durante 3 días y se clasifica como positiva si el medio se vuelve ácido. Los estafilococos producen ácido, los micrococos, no.

Pruebas de suceptibilidad

Estas pruebas determinan el crecimiento de una bacteria bajo la presencia de ciertos inhibidores. Puede realizarse de varias maneras, una de las más difundidas, la inclusión de discos en los cultivos. Estos discos liberan el antibiótico solo a una distancia corta por lo que se notará la falta de crecimiento bacteriano en la periferia del disco en caso de ser susceptible a tal antibiótico.

Staphylococcus aureus es sensible a furazolidona (disco 100 mcg) y resistente a bacitracina (0,04 unidades de bacitracina. Los estreptococos β-hemolíticos del grupo A son susceptibles).

Pruebas bioquímicas
Entre las pruebas bioquímicas encontramos:

Coagulasa
La prueba de la coagulasa es sencilla y tiene una especificidad muy alta. La prueba se puede realizar con un cultivo o en tubo y consiste en la búsqueda del factor de aglutinación. Se lleva a cabo con la administración de S. aureus a plasma de conejo con EDTA, al cabo de unas horas podrá verse la formación de un coágulo (prueba positiva). Puede usarse la aglutinación en látex y la Hemaglutinación pasiva como medio alternativo para detectar el factor de agregación.

Desoxirribonucleasa (DNasa)
Como se mencionó, S. aureus produce DNasa termoestable que es detectable en el medio de prueba del mismo nombre. Su uso es principalmente como confirmación diagnóstica.

Catalasa
Los estafilococos y los micrococos se diferencian de los estreptococos y los enterococos por esta prueba. Esta prueba detecta la presencia de enzimas-Catalasa o Peroxidasa. La prueba se realiza agregando una gota de peróxido de hidrógeno (3% vol) sobre la muestra en un portaobjetos de vidrio. Es positiva si se observa un burbujeo intenso. Entre la causa más frecuente de falsos positivos se encuentra el realizarla en un medio que contenga sangre (los eritrocitos pueden causar burbujeo) y la presencia de pseudocatalasa en algunas cepas estafilocócicas.

Sensibilidad a la lisostafina
Esta prueba mide la facilidad con la que los microorganismos estafilocócicos se lisan en presencia de lisostafina. Lisostafina es una endopeptidasa que rompe los puentes de entrecruzamiento de glicina en el peptidoglucano.

Entre las bacterias de lisis rápida y marcada encontramos: S. aureus, S. simulans, S.cohnii y S. xylosus; y las de lisis lenta o insensibles: S. hominis, S. saprophyticus y S. haemolyticus.

Oxidasa
Esta prueba es rápida, se usan discos de papel filtro con tetrametil-p-fenilendiamina como reactivo y DMSO para hacer permeables a las bacterias al reactivo. La prueba se basa en que evidenciar la reacción de óxido-reducción y se torna violeta a los 30 segundos cuando es positiva. Staphylococcus aureus, y la mayoría de las especies del mismo género son oxidasa-negativos.

Enzimoinmunoanálisis
Estas pruebas buscan la presencia de proteínas específicas de S. aureus, la mayoría de ellas busca a la proteína A y la β-N-acetilglucosaminidasa. La sensibilidad y especificidad de este estudio, en cultivos no contaminados es cercana al 100%.

Resistencia a antibióticos

Staphylococcus aureus ha desarrollado varios mecanismos para sobrevivir a los β-lactámicos y otros fármacos. En los comienzos de la segunda década del , más del 80% de las cepas de S.aureus son resistentes a penicilina.

Hiperproducción de β-lactamasas
La producción constitutiva de una gran cantidad de betalactamasas, por parte de algunas cepas de SA, le da la capacidad de hidrolizar lentamente a las penicilinas penicilinasa-resistentes. Naturalmente Staphylococcus aureus produce una penicilasa estafilocócica, pero ciertos plásmidos ocasionan que exista una hiperproducción de esta enzima que degrada penicilinas naturales y en forma limitada, pero notable, penicilinas semisintéticas (principalmente Oxacilina y Meticilina). La concentración inhibitoria mínima (CIM) para oxacilina y meticilina en estos estafilococos es 1-2μg-ml y 2-4μg-ml, respectivamente.

En estas cepas de S. aureus se denominan borderline reistant Staphylococcus aureus(BORSA) y la mayoría de estas pertenece al fagogrupo 94/96 y poseen un pásmido de 17,2 Kb común que produce a la β-lactamasa estafilocócica del tipo A.

Resistencia a meticilina, nafcilina y oxacilina

La resistencia a meticilina, nafcilina y oxacilina es independiente de la producción de β-lactamasas. Esta resistencia está codificada y regulada por una serie de genes que se encuentra en la región del cromosoma de S. aureus llamada Staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec, casete cromosómico estafilocócico).

El gen mecA, parte de SCCmec codifica una proteína fijadora de penicilina llamada PBP2a que presenta una baja afinidad por β-lactámicos que interviene en la resistencia. Con una afinidad tan baja esta proteína no sirve como blanco para las penicilinas ya que tiene una baja afinidad por los β-lactamicos. El Staphylococcus aureus portador del gen mecA expresa tanto PBP(sensible) como PBP2(resistente). Cuando recibe un ataque con β-lactámicos, se inactivan las PBP sensibles, pero siguen funcionando las PBP resistentes permitiendo la síntesis de peptidoglucano estable.

Existen varios tipos de SCCmec, los SCCmec de tipo I, II y III se asocian con infecciones intrahospitalarias y podrían contener genes que codifiquen la resistencia para otros antimicrobianos. SCCmec de tipo IV se relaciona con cepas de SARM extrahospitalarias (véase más adelante).

Resistencia a vancomicina
En Estados Unidos, se considera que S. aureus es resistente a vancomicina si CIM ≥ 16 mcg/ml, moderadamente resistente si CIM está entre 2 y 8 mcg/ml y susceptible si CIM ≤ 2 mcg/ml.

S. aureus resistente-intermedio a vancomicina (VISA, Vancomicin-intermediate Staphylococcus aureus) ha sido aislado en Japón, Estados Unidos y muchos otros países.
La resistencia intermedia a vancomicina se desarrolla en pacientes que han recibido tratamiento prolongado con vancomicina. Este tipo de resistencia se relaciona con un incremento en la síntesis de la pared celular y no a los genes van enterocócicos.

S. aureus resistente a vancomicina (VRSA, vancomycin-resistant S. aureus) desarrolla resistencia a vancomicina al adquirir el gen resistencia van de los enterococos y/o el gen mecA de resistencia a meticilina.

Resistencia a otros fármacos
La resistencia a antimicrobianos como tetraciclinas, eritromicina, aminoglucósidos, entre otros, usualmente está mediada por plásmidos.

Staphylococcus aureus resistente a meticilina

Las cepas de S. aureus que expresan el gen mecA se denominan Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM/MRSA). La trascendencia clínica de este microorganismo radica en que dificulta el tratamiento de las infecciones que produce y obliga a establecer una serie de medidas de control en el ámbito nosocomial.

SARM es un S. aureus resistente a todos los betalactámicos (excepto las cefalosporinas de 5.ª generación) y usualmente a aminoglucósidos, eritromicina, clindamicina, tetraciclinas, sulfamidas, quinolonas y rifampicina. Aun así, muestra cierta sensibilidad a los glucopéptidos.

Detección de laboratorio
Los métodos utilizados para la detección de SARM en el laboratorio se basan en la modificación de las condiciones de cultivo para facilitar la expresión de las cepas con resistencia a meticilina. La temperatura de incubación se reduce a 35 °C, se aporta NaCl al medio de cultivo y se prolonga el tiempo de incubación a 24 h. En la actualidad también se dispone de métodos de diagnóstico rápido fenotípicos, como la aglutinación con anticuerpos monoclonales específicos, o genómicos, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que detecta el gen mecA.

Epidemiología
SARM se presenta habitualmente en el ámbito hospitalario causando brotes nosocomiales o, con menos frecuencia, de forma esporádica. La introducción del SARM en el hospital se produce generalmente a través del denominado caso índice. Una vez en el centro, SARM puede transmitirse de forma limitada, dando lugar a una situación de endemia, o diseminarse rápidamente por todo el hospital, ocasionando un brote epidémico.

Las medidas de control del SARM se basan en la epidemiología de esta infección y tienen por objeto limitar la diseminación nosocomial del microorganismo.

Resistencia a antibióticos
Con excepción de la penicilina, ampicilina y vancomicina; todos los demás antimicrobianos presentan diferencia estadísticamente significativa entre cada categoría de S. aureus con respecto a sus susceptibilidad a la meticilina, siendo más sensibles los Staphylococcus aureus meticilino-sensibles que los BORSA (borderline Staphylococcus aureus), y estos más que los SARM.

Tratamiento

En un inicio, el tratamiento de elección contra infecciones graves por este microorganismo era penicilina. Pero debido a que el 80% de S. aureus es resistente a penicilina, las penicilinas resistentes a penicilasas (oxacilina, nafcilina, dicloxacilina y meticilina) son los fármacos de elección.

Debido a que los estafilococos son ubicuos y a que forman parte de la microbiota normal, ocurrirá una reinfección en superficies expuestas como la piel. Los microorganismos suelen diseminarse del lugar de infección, si este se encuentra en la piel o superficies expuestas es importante mantener antisepsia local. En afecciones cutáneas severas, como furunculosis, se utilizan tetraciclinas para el tratamiento a largo plazo.

Un nuevo abordaje terapéutico es la utilización de anticuerpos monoclonales contra las proteínas MSCRAMM, este había obtenido resultados prometedores en el comienzo de la segunda década del .

El monitoreo terapéutico (TDM por sus siglas en inglés: Therapeutic Drug Monitoring) de los glicopéptidos (por ej. vancomicina y teicoplanina) puede ser una herramienta importante para individualizar y así optimizar los tratamientos farmacológicos. Sobre la base de la aplicación adecuada del TDM, y criterios farmacocinético clínicos,  sería posible disminuir la probabilidad de aparición de eventos adversos y aumentar la probabilidad de obtener los efectos clínicos deseados.

Alternativas
Ante la constante adaptación de Staphylococcus aureus a los antibióticos se han desarrollado tratamientos alternativos contra diferentes cepas:
 Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM). Para infecciones ambulatorias se recomienda clindamicina, trimetoprim-sulfametoxazol o doxiciclina.
 Staphylococcus aureus con resistencia intermedia a vancomicina (VISA). Son susceptibles a oxazolinidonas y Quinutripsina/Dalfopristina.
 Staphylococcus aureus con resistencia a vancomicina (VRSA). Solicitar antibiograma.

Profilaxis
Prevenir la transmisión horizontal de estafilococos de una persona a otra es sumamente difícil, no obstante, seguir medidas como una buena técnica aséptica, difundir el correcto lavado de manos (no solo a nivel hospitalario) y la cobertura de las superficies de piel expuestas son buenas medidas para prevenir infecciones por este (y otros) microorganismos. En marzo de 2012 se estaba preparando una vacuna anti-estafilocócica usando un complejo proteínico con polisacárido capsular y había tenido un buen desempeño en modelos animales de enfermedad, no obstante, seguía en etapa de evaluación preclínica.

Posibles efectos immunoterapeuticos en cáncer

Un estudio retrospectivo en pacientes con cáncer de pulmón encontró que aquellos que sufrían enfisema luego de una intervención quirúrgica tenían una supervivencia sustancialmente mayor que los que no (50% vs. 18%). Staphylococcus aureus fue uno de los organismos aislados en la cavidad pleural, junto con Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans.

Véase también
 Staphylococcus
 Bacteria
 Forúnculo
 Microbiota normal
 Staphylococcus aureus resistente a meticilina
 Enterotoxina
 Infección oportunista
 Colangitis aguda
 Tinción de Gram

Notas

Referencias

Bibliografía

El enlace es una vista de un resumen divulgativo.

La versión online es una vista previa limitada a ciertas páginas.
 La versión online es una vista previa limitada a ciertas páginas.

Enlaces externos

 Recursos de microbiología en Facultad de Medicina (UNAM).
 Staphylococcus aureus resistente a meticilina en Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (Estados Unidos)
 SARM en Universidad de Los Andes (Venezuela)
 Staphylococcus aureus en el Bad Bug Book de la FDA .
 Staphylococcus aureus en Libro de texto de bacteriología en línea de Todar .
 Infecciones causadas por cocos en Manual Merck
 Staphylococcus aureus en Kid's health
 Staphylococcus aureus (Aspectos moleculares) en Scielo
 Staphylococcus aureus en: medicinenet.com

Staphylococcaceae

Staphylococcus aureus


Wendell Howes Meade (* 18. Januar 1912 in Paintsville, Kentucky; † 2. Juni 1986 in Lexington, Kentucky) war ein US-amerikanischer Politiker. Zwischen 1947 und 1949 vertrat er den Bundesstaat Kentucky im US-Repräsentantenhaus.

Werdegang
Wendell Meade besuchte die öffentlichen Schulen seiner Heimat. Danach absolvierte er im Jahr 1929 die High School am Kentucky Military Institute in Lyndon. Von 1930 bis 1933 studierte Meade am Western State Teachers College in Bowling Green. Anschließend arbeitete er bis 1936 im Bankgewerbe. Nach einem Jurastudium an der University of Louisville und seiner 1939 erfolgten Zulassung als Rechtsanwalt begann er in Paintsville in diesem Beruf zu arbeiten. Während des Zweiten Weltkriegs war Meade zwischen 1943 und 1946 Leutnant in der United States Navy. Dabei war er vor allem im Südpazifik eingesetzt. Nach dem Krieg praktizierte er wieder als Anwalt. Gleichzeitig schlug er als Mitglied der Republikanischen Partei eine politische Laufbahn ein.

Bei den Kongresswahlen des Jahres 1946 wurde Meade im siebten Wahlbezirk von Kentucky in das US-Repräsentantenhaus in Washington, D.C. gewählt, wo er am 3. Januar 1947 die Nachfolge des Demokraten Andrew J. May antrat. Da er bereits bei den folgenden Wahlen des Jahres 1948 gegen Carl D. Perkins verlor, konnte er bis zum 3. Januar 1949 nur eine Legislaturperiode im Kongress absolvieren. 1951 strebte er erfolglos die Nominierung seiner Partei für die Gouverneurswahlen in Kentucky an.

Zwischen 1957 und 1961 arbeitete Meade für die Federal Housing Administration. Danach war er für einen Baukonzern in Phoenix (Arizona) tätig. In den Jahren 1968 und 1969 war er als Staatsbeauftragter der Regierung von Kentucky für die Personalverwaltung dieses Bundesstaates zuständig. Von 1969 bis 1970 war er Mitglied des Ausschusses, der sich mit Versorgungsansprüchen der Arbeitnehmerschaft (Workman's Compensation) befasste. Wendell Meade verbrachte seine letzten Lebensjahre in Richmond und starb am 2. Juni 1986 in Lexington.

Weblinks

Mitglied des Repräsentantenhauses der Vereinigten Staaten für Kentucky
Mitglied der Republikanischen Partei
Rechtsanwalt (Vereinigte Staaten)
US-Amerikaner
Geboren 1912
Gestorben 1986
Mann

Wendell H. Meade


Une campagne mobile est une campagne, généralement liée au marketing, à la publicité ou aux relations publiques, par laquelle les organisations contactent leur public par SMS (messages texte). Cette forme de campagne permet aux organisations d'atteindre et d'établir des relations avec un public d'une manière plus individualisée et intime. La fonction fondamentale des campagnes mobiles est régulièrement appelée marketing mobile.

Description
Le but d'une campagne peut avoir des objectifs variés en matière de consommation des consommateurs, notamment l'affichage (montrer une image), l'information (texte informatif / informations sur le produit) ou l'engagement (réponse ou clic requis). Les campagnes mobiles sont passées de la périphérie de la publicité à une partie intégrante d'une stratégie de marketing efficace. La publicité en ligne représente la deuxième plus grande dépense publicitaire avec 113 milliards de dollars, après les 196,5 milliards de dollars de la télévision (chiffres de 2013). Près de l'introduction des campagnes mobiles, elles ont été principalement créées pour renforcer l'impact des campagnes primaires. Un bon exemple de l'une des premières campagnes mobiles est le système de vote des téléspectateurs utilisé dans American Idol. En reprenant l'exemple d'American Idol, la campagne primaire était télévisée, et l'engagement était mobile, « regardez cette émission, et envoyez un SMS pour voter ». En 2012, il y a eu plus de 131 millions de votes en une seule nuit, établissant ainsi le record mondial de votes mobiles. Avec plus de 90 % des Américains possédant un téléphone portable et plus de 6,8 milliards de téléphones portables en circulation dans le monde, contre 2,4 milliards ayant accès à Internet, les campagnes mobiles sont en passe de devenir la voie de l'avenir en matière de publicité et d'engagement des consommateurs.

Distribution
Alors que les annonceurs améliorent les stratégies existantes pour atteindre les clients potentiels, les progrès technologiques créent de nouveaux moyens d'interaction entre les consommateurs et les entreprises. De nouvelles technologies sont en cours de développement afin de maximiser l'efficacité de l'appareil mobile d'une personne en tant que plateforme de marketing personnel, y compris la facilitation du téléphone intelligent doté d'un GPS pour fournir des services de localisation et des coupons à proximité. Les éléments des campagnes mobiles peuvent être distribués par des publicités dans des applications, des messages texte ou des courriels et peuvent inclure une combinaison des éléments suivants :

 Texte pour voter :

       Cette méthode d'engagement de l'utilisateur mobile implique qu'une liste de choix soit fournie par un fournisseur de contenu pour que le consommateur puisse voter. Il peut s'agir d'une émission de télévision, d'un film, d'un match de baseball ou autre.

 Texto pour gagner :

       Offre aux utilisateurs mobiles la possibilité d'envoyer leurs informations par SMS à un numéro prédéfini afin de participer au tirage au sort.

 Cliquez pour appeler :

       Une alerte par sms, e-mail ou application est envoyée à un utilisateur mobile, généralement avec un numéro de téléphone, afin de rendre possible un point de connexion unique. Les annonceurs trouvent là un excellent moyen d'informer les clients sur leurs produits ou d'engager une conversation sur la liste des produits qu'ils proposent.

 Cliquez pour commander des brochures :

       Les utilisateurs ont la possibilité de recevoir des documents imprimés ou promotionnels supplémentaires en fournissant leur adresse électronique ou leur code postal et des informations complémentaires.

 Cliquez pour recevoir des coupons mobiles :

       Les utilisateurs de mobiles ont la possibilité de recevoir des coupons d'un fournisseur de contenu sur la base de données spécifiées par l'utilisateur ou directement liées à une publicité. (L'application FourSquare est devenue un système populaire de distribution de coupons par GPS).

 Cliquer pour acheter :

       Les utilisateurs de mobiles reçoivent un lien ou un accès direct à l'achat d'un produit ou d'un service qui peut inclure une forme de paiement mobile, par carte de crédit ou de type paypal.

 Cliquer pour télécharger du contenu :

       Les utilisateurs mobiles téléchargent du contenu à partir du fournisseur de contenu. Il peut s'agir d'applications mobiles, de sonneries, de fonds d'écran, etc. Cette méthode est très populaire pour échanger des données personnelles, s'enregistrer, répondre à une enquête ou regarder de la publicité.

 Cliquer pour entrer sur des sites web mobiles de marque : Les utilisateurs mobiles cliquent sur une bannière pour se connecter à un site Web mobile spécifique à la campagne.

       Cliquer pour transférer le contenu : Les utilisateurs mobiles ont la possibilité de transférer du contenu ou de la publicité à un contact, créant ainsi un effet de campagne virale.

 Cliquer / envoyer un texte pour faire un don :

       Les organismes à but non lucratif ont reçu l'autorisation des pouvoirs publics en 2005 (Canada, États-Unis, Mexique, Royaume-Uni) de lancer des programmes « Text to Donate » dans le cadre desquels les utilisateurs de téléphones mobiles peuvent envoyer un message à un numéro spécial pour faire un don qui sera ensuite déduit de leur facture de téléphone. L'une des campagnes les plus réussies au monde a été « Haïti », au cours de laquelle la Croix-Rouge américaine a collecté plus de 32 millions de dollars pour l'aide à Haïti.

Notes et références

Marketing

Campagne mobile


සීඑන්එන්-අයිබීඑන් (CNN-Indian Broadcasting Network) (CNN-IBN) යනු ඉන්දියාව පදනම් කරගත් ඉංග්‍රීසී ප්‍රවෘත්ති නාලිකාවකි. මෙම නාලිකාවේ හිමිකාරීත්වය TV18 Broadcast Limited සහ Turner International India යන සමාගම් සතු වෙයි.

ජාත්‍යන්තර පුවත් ආවරණය සීඑන්එන් විසින් සිදුකරන අතර, අයිබීඑන් (Indian Broadcasting Network) විසින් දේශීය පුවත් ආවරණය කරනු ලබයි.

ඉතිහාසය

සීඑන්එන්-අයිබීඑන් (CNN-IBN) නාලිකාවේ ප්‍රථම විකාශනය 2005 දෙසැම්බර් 16 දින සිදුකරන ලදී.

වර්ථමානයේදී, සීඑන්එන් ඉන්ටර්නැෂනල් නාලිකාවට වඩා වැඩි ප්‍රේක්ෂක පිරිසක් සීඑන්එන්-අයිබීඑන් නාලිකාව සතු වෙයි. මෙම නාලිකා ද්විත්වයම ඉංග්‍රීසි පුවත් නාලිකා වෙයි.

Network 18 ට අනූව, දිනකට මිලියන 45 ක පමණ ප්‍රේක්ෂක පිරිසක් මෙම නාලිකාව නරඹයි.

සීඑන්එන්-අයිබීඑන් විසින් ප්‍රධානය කරනු ලබන සම්මාන

CNN-IBN Indian of the Year
Real Heroes
Young Indian Leaders
Citizen Journalist Awards
India Positive Awards

මතභේදයට ලක්වීම්

පොදුරාජ්‍ය මණ්ඩලීය ක්‍රීඩා විකාශන කොන්ත්‍රාත්තුව
2011 අගෝතු 5 දින ඉන්දියානු පාර්ලිමේන්තුවට ඉදිරිපත් වූ වාර්ථාවක දැක්වුනේ 2010 පොදු රාජ්‍ය මණ්ඩලීය ක්‍රීඩා උළෙල ප්‍රචාරණ කටයුතු සඳහා ටෙන්ඩර කැඳවූ අවස්ථාවේ එහි නිලදාරීන් විසින් එම කොන්ත්‍රාත්තු හිතුමනාප ලෙස එන්ඩීටීවී සහ සීඑන්එන්-අයිබීඑන් (CNN-IBN) නාලිකා වෙත ලබා දීමට කටයුතු කර ඇති බවයි.

ව්‍යාජ ට්විටර් ප්‍රතිචාර
සංවාදමය පුවත් වැඩසටහනක් අතරතුර, තිරය යටින් ප්‍රේක්ෂකයින් විසින් එවනු ලැබූ බව කියන ව්‍යාජ ට්විටර් (Twitter) ප්‍රතිචාර දැක්වීමක් පිළිබඳව මෙම නාලිකාවට චෝදනා එල්ල වී තිබෙයි.

ව්‍යාජ සජීවී සංවාද
2012 නොවැම්බරයේදී, මෙම නාලිකාව සජීවී යන නාමය යටතේ කලින් පටිගත කොට තුබූ සංවාද වැඩසටහනක් විකාශනය කරන ලදී.

සේවකයින් නෙරපා දැමීම
2013 අගෝස්තුවේදී, සීඑන්එන්-අයිබීඑන් නාලිකාවේ සේවකයන්ද ඇතුළත් වන පරිදි, TV18 විසින් සමාගමේ සේවකයින් 400 ක පමණ පිරිසක් නෙරපා දැමූ අතර, සමාගම මේ පිළිබඳව හේතු දැක්වීමක් සිදු නොකරන ලදී.

මේවාද බලන්න
 ජාත්‍යන්තර ප්‍රවෘත්ති නාලිකා

මූලාශ්‍ර

භාහිර සබැදි

ඉන්දියාවේ රූපවාහිනී නාලිකා

සීඑන්එන්-අයිබීඑන්


Pigment doku; pigment hücrelerinin (melanositler) vücutta yoğun olarak bulunduğu yerlerdeki bağ dokusuna denir. Özellikle belirli yerlerde yerleşim gösterir. Bunlar; gözün retinası ve irisinde yoğun olarak, deride ve pia materde daha az yoğunlukla bulunur. Soğukkanlı hayvanların derilerinde bölge bölge koyuluklar oluşturur. Hücrede, özellikle çekirdek yakınında yer alarak DNA'yı zararlı UV ışınlarına karşı korur.

Ayrıca bakınız

 Bağ doku
 Embriyonik bağ dokusu
 Mezenşimal bağ doku
 Muköz bağ doku

 Erişkin bağ dokusu
 Genel bağ doku
 Gevşek bağ dokusu
 Sıkı bağ dokusu
 Düzenli sıkı bağ dokusu
 Düzensiz sıkı bağ dokusu
 Özel bağ doku
 Elastik bağ doku
 Retiküler bağ doku
 Pigment doku
 Yağ doku

Bağ doku

Pigment doku


مذبحة أو معركة بيترلو  هي معركة حدثت في سانت بيتر فيلد، مانشستر إنجلترا في 16 أغسطس 1819 عندما هجم الفرسان بسرعة على جمهور من ستين إلى ثمانين ألف شخص اجتمعوا ليطالبوا بإصلاح التمثيل النيابي.

أدى انتهاء الحروب النابوليونية في 1815 إلى مدة من المجاعة والعطالة تفاقمت مع إقرار قوانين القمح. ومع بداية 1819 ازداد الضغط بسبب الظروف الاقتصادية ونقص حقوق التصويت في شمال إنكلترا مما أنعش الراديكالية السياسية. ولذلك نظم اتحاد مانشستر الوطني الذي كان يطالب بالإصلاح البرلماني مظاهرة كان من المقرر أن يتكلم فيها هنري هنت الخطيب المتطرف المعروف.

بعيد بدء الاجتماع طلب القضاء من العسكر اعتقال هنري وآخرين وتفريق الجمهور. وهجمت قوة من الفرسان عليهم مع إشهار السيوف وبسبب الهرج قتل 15 شخصا وجرح 400 إلى 700 شخص منهم الكثير من النساء والأطفال. وسميت المذبحة معركة بيترلو تشبيها بمعركة وترلو التي حدثت قبلها بأربع سنوات.

خلفية

المعاناة
مثّل لانكشاير (برلمان المملكة المتحدة) في عام 1819 عضوان من مجلس النواب واثنا عشر عضوًا آخر من مدن كليثروي ونيوتون وويغان ولانكستر وليفربول وبريستون مع ما مجموعه 17,000 ناخب من سكان مقاطعة يقارب عددهم المليون. لم تشهد الانتخابات أي تنازع في الماضي القريب بفضل صفقات حزبي ويغ وتوري لتوزيع المقاعد بينهما. وعلى الصعيد الوطني امتلكت الأحياء الفاسدة تأثيرًا كبيرًا غير متناسب على عضوية برلمان المملكة المتحدة مقارنة بحجم سكانها مثل: ساروم القديمة في ويلتشير التي تملك ناخبًا واحدًا لكنها مُثلت بنائبين. لم يكن لدى المراكز الرئيسية في مانشستر وسالفورد وبولتون وبلاكبرن وروتشديل وآشتون أندر لاين وأولدهام وستوكبورت نواب تمثلها، ولم يكن هناك سوى بضع مئات من الناخبين. وبالمقارنة أتى أكثر من نصف أعضاء البرلمان من خلال ما مجموعه 154 مسيطرًا على الأحياء الفاسدة. ذكر توماس أولدفيلد في عام 1816 في كتابه الذي حمل عنوان (تاريخ التمثيل البرلماني لبريطانيا العظمى وايرلندا: تاريخ مجلس العموم والمقاطعات والمدن والمناطق في المملكة المتحدة منذ البداية) أنه من أصل 515 نائبًا لإنجلترا وويلز أتى 351 برعاية 177 فردًا و16 آخرين برعاية مباشرة من الحكومة: أدى عدم المساواة في التمثيل السياسي إلى ظهور دعوات للإصلاح.

الظروف الاقتصادية
أعقب نهاية الحروب النابليونية عام 1815 طفرة قصيرة في صناعة النسيج ثم فترات من الكساد الاقتصادي المزمن (تركزت تجارة المنسوجات في لانكشاير). رأى النسّاجون الذين توقعوا كسب 15 شلنًا مقابل كل ستة أيام عمل في عام 1803 تدني أجورهم لتصل إلى 5 شلنات أو حتى 4 شلنات مقابل 6 أيام عمل بحلول عام 1818. ألقى الصناعيون الذين اقتطعوا الأجور دون تقديم المساعدة باللوم على تقلبات السوق الناتجة عن الحروب النابليونية. أدى تفاقم الوضع إلى سنّ مجموعة قوانين الذرة التي أُقرَّ أولها في عام 1815 لفرض تعريفة على استيراد الحبوب الأجنبية في محاولة لحماية منتجي الحبوب الإنجليز. ارتفعت تكلفة الطعام فاضطر الناس إلى شراء الحبوب البريطانية الأعلى تكلفة والأقل جودة، وتبع ذلك فترات من المجاعة والبطالة المزمنة، ما زاد الرغبة في الإصلاح السياسي في لانكشاير وفي البلاد عمومًا.

التجمعات الجماهيرية في مانشستر
رفض مجلس العموم في شتاء 1816–1817 طلبات الإصلاح الشامل، وكانت الأكبر من مانشستر إذ ضمت أكثر من 30,000 توقيع. تجمع حشد من 5000 شخص في 10 مارس عام 1817 في حقول سانت بيتر لإرسال بعض منهم للتظاهر في لندن لتقديم طلباتهم إلى الأمير ريجنت لإجبار البرلمان على تنفيذ الإصلاح (سُميت مسيرة الأغطية بسبب أغطية النوم التي حملها المتظاهرون معهم للنوم في الطريق). فرّق حراس الملك الحشودَ دون حدوث إصابات. واحتُجز زعماء الاعتصام عدة أشهر دون توجيه أي تهم بموجب قانون الطوارئ الذي كان ساري المفعول وأُجّل مثولهم أمام القضاء. ألقي القبض في سبتمبر 1818 على ثلاثة من كبار زعماء الاعتصام مرة أخرى بسبب تشجيعهم لبعض النسّاجين المضربين في ستوكبورت على المطالبة بحقوقهم السياسية، واتُهموا بزرع الفتنة والتآمر في محكمة تشيستر أسيدس في أبريل 1819.

وصل الضغط الناتج عن الظروف الاقتصادية السيئة لذروته بحلول بداية عام 1819 وتعزز التطرف السياسي بين ناسجي القطن في جنوب لانكشاير. تجمع حشد من 10,000 شخص في يناير 1819 في حقول سانت بيتر للاستماع إلى الخطيب الراديكالي هنري هنت ودعوا الأمير ريجنت لاختيار الوزراء الذين سيلغون مجموعة قوانين الذرة. حضر سلاح الفرسان التجمع وانقضى دون وقوع حوادث، بصرف النظر عن الضجيج.

أثارت سلسلة من التجمعات في منطقة مانشستر وبرمنغهام ولندن على مدى الأشهر القليلة التالية قلق الحكومة. كتب وزير الداخلية إلى قضاة لانكشاير في مارس: «لن تهدأ مدينتكم حتى تراق الدماء بالقانون أو بالسيف». عملت الحكومة على مدى الأشهر القليلة القادمة على إيجاد مبرر قانوني للقضاة لإرسال قوات بهدف تفريق التجمعات عندما كان من المتوقع حدوث أعمال شغب ولكنها لم تبدأ فعليًا. كتب القضاة في يوليو 1819 إلى اللورد سيدموث يحذرون من أنهم يعتقدون أنَّ الاحتجاج الجماهيري العام أصبح وشيكًا.

التجمع

التحضيرات
مثّل حقل سانت بطرس قطعة أرض مفتوحة على جانبي شارع مونت. عُزل الطريق لإنجاز أعمال بناء طريق بيتر النهائية. وجدت أكوام الأخشاب في نهاية الحقل لكن ما تبقى من الحقل كان خاليًا. وصل توماس ووريل مساعد مساح الرصف في مانشستر لتفقد الأرض في الساعة السابعة صباحًا. تمثلت وظيفته في إزالة أي شيء يمكن استخدامه كسلاح، نقل نحو ربع حمولة من الأحجار بعيدًا.

كان يوم الاثنين 16 أغسطس عام 1819 يومًا صيفيًا حارًا مع سماء زرقاء صافية. من المؤكد أنَّ الطقس الجيد قد زاد حجم الحشود بشكل كبير، إذ كان السير من البلدات الخارجية في البرد والمطر احتمالًا ضعيفًا.

اتهام الفرسان
رأى وليام هلتون رئيس القضاة الذي كان يشاهد الحدث من منزل على حافة حقل سانت بطرس الاستقبال الحماسي الذي تلقاه هنت عند وصوله إلى التجمع. أصدر مذكرة توقيف لهنري هنت وجوزيف جونسون وجون نايت وجيمس مورهاوس. اقترح جوناثان أندروز عند تسلمه المذكرة أن تحيط الصحافة بالحشود. ثم كتب هلتون رسالتين إحداهما إلى الرائد توماس ترافورد القائد العام لمانشستر وفرسان سالفورد، والأخرى إلى القائد العسكري العام في مانشستر المقدم جاي ليسترانج. كانت الرسالتين متشابهتين:«سيدي أطلب منكم بصفتي رئيس لجنة القضاة المختارين أن تتحركوا فورًا إلى الشارع رقم 6 حيث يجتمع القضاة. نعتبر أنَّ السلطة المدنية غير قادرة على الحفاظ على السلام». أعطيت التعليمات إلى فارسين. تمركز فرسان مانشستر وسالفورد يومانري على مسافة قريبة من شارع بورتلاند وتلقوا التعليمات أولًا. سحبوا سيوفهم واتجهوا نحو حقل سانت بطرس. أوقع أحد الجنود آن فيلدز في شارع كوبر وتسبب في وفاة ابنها عندما سقط من ذراعيها، كان ويليام فيلدز البالغ من العمر عامين هو أول ضحية لمجزرة بيترلو.

وصل ستّون فارسًا من سلاح الفرسان من مانشستر وسالفورد يومانري بقيادة الكابتن هيو هورنبي بيرلي إلى منزل القضاة، تزعم بعض التقارير أنَّ القضاة كانوا مخمورين. أخبرهم أندروز رئيس الشرطة بيرلي بأن لديه مذكرة توقيف كان بحاجة إلى المساعدة لتنفيذها. طُلِب من بيرلي أن يأخذ سلاح الفرسان الخاص به إلى التجمع لإزالة مكبرات الصوت، كانت الساعة 1:40 بعد الظهر.

الضحايا
لم يُحدد عدد القتلى والجرحى في بيترلو بشكل دقيق على الإطلاق، لأنه لم يُحسب وقتها عدد أو يُفتح تحقيق رسمي وفرَّ العديد من الجرحى إلى بر الأمان دون الإبلاغ عن إصاباتهم أو طلب العلاج. قيمت لجنة مانشستر للإغاثة (وهي هيئة أُنشئت لتقديم الإغاثة لضحايا بيترلو) عدد الجرحى بـ 420، بينما سجلت المصادر المعارضة 500 شخص. من الصعب تقدير العدد الحقيقي حيث أخفى العديد من الجرحى إصاباتهم خوفًا من انتقام السلطات. عمل ثلاثة من أطفال ويليام مارش الستة في مصنع تابع للكابتن هيو بيرلي وفقدوا وظائفهم لأن والدهم حضر التجمع. أُدخل جيمس ليس إلى مستشفى مانشستر لعلاجه من اصابتين شديدتين في الرأس، ولكن رفضوا علاجه وأرسل إلى المنزل.

مراجع

انظر أيضًا
 مؤامرة كاتو ستريت
 مؤامرة تشلاماري

إنجلترا في 1819
أحداث أغسطس 1819
احتجاجات في المملكة المتحدة
التاريخ العسكري مانشستر
الصراعات في عام 1819
مانشستر في القرن 19
إصلاح انتخابي في المملكة المتحدة
تاريخ المملكة المتحدة السياسي
تاريخ المملكة المتحدة العسكري في القرن 19
تاريخ مانشستر
حق التصويت
شغب وعصيان مدني في إنجلترا
فضائح سياسية في المملكة المتحدة
مذابح القرن 19
مذابح في إنجلترا
معارك تشمل لانكشير
نشاطية
مذابح في عقد 1810
مذابح في 1819
شغب وعصيان مدني في مانشستر

مذبحة بيترلو


හීලියම් ( ) යනු පරමාණුක ක්‍රමාංකය 2 සහ පරමාණුක ස්කන්ධය 4.002602ක් වූ මූලද්‍රව්‍යයයි. එහි රසායනික සංකේතය He ය. හීලියම් අවර්ණ, ගන්ධයක් රහිත, රසයක් රහිත, විස නොවන, නිෂ්ක්‍රිය, ඒක පරමාණුක වායුවකි. ආවර්තිතා වගුවේ උච්ච වායු කාණ්‍ඩයේ ඉහලින් ම සිටින්නේ හීලියම් ය. සියලු මූලද්‍රව්‍ය අතුරින් පහලම තාපාංකය සහ ද්‍රවාංකය ඇත්තේ හීලියම් වලට වන අතර ඉතා අසාමාන්‍ය තත්ත්ව යටතේ මිස එය වායුවක් ලෙස පවතී. හයිඩ්‍රජන් හැරුණු කොට විශ්‍වයෙහි පවතින බහුලම මූලද්‍රව්‍යය හීලියම් වන අතර, අප සිටින චක්‍රාවාටය වන ක්ෂීරපථයේ ස්කන්ධයෙන් 24%ක් හීලියම් වේ.

ආශ්‍රිත ලිපි

මූලාශ්‍ර

බාහිර යොමු

මූලද්‍රව්‍යය

හීලියම්


Wensin, Almanya'nın kuzeyinde Schleswig-Holstein eyaletinde, Segeberg iline bağlı bölge. 20,17 km² yüzölçüme sahiptir. Nüfusu, 30 Eylül 2006 itibarıyla yaklaşık 823 olarak tespit edilmiştir. Belediye Başkanlığı Richard Witt tarafından yürütülmektedir.

Dış bağlantılar
 www.amt-trave-land.de

Segeberg iline bağlı yerleşim birimleri

Wensin


An Axonopus amapaensis in uska species han Liliopsida nga ginhulagway ni George Alexander Black. An Axonopus amapaensis in nahilalakip ha genus nga Axonopus, ngan familia nga Poaceae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Axonopus

Axonopus amapaensis


මහමෙව්නාව භාවනා අසපුව යනු ගෞතම  බුදුරජාණන් වහන්සේගේ ඉගැන්වීම් ඇසුරින් ආධ්‍යාත්මික දියුණුව ළඟා කර ගැනීම උදෙසා ථෙරවාදී දර්ශනය පදනම් කරගෙන පිහිටුවන ලද සෙනසුන් සංවිධානයකි. ඔවුන්ගේ ගේ  අභිප්‍රාය වන්නේ (අසීමිත විමුක්තිය වන) නිවන් සුව ළඟා කර ගැනීමට අවශ්‍ය ලෙස මිනිස් සිත පිරිසිදු කර ගැනීමට  ආධ්‍යාත්මික වශයෙන් සහය වීම යි."

මෙම සංචිතය ශ්‍රී ලංකාව පුරා විසිරුණු (සහ මෑතක දී පිහිටුවනන ලද කැනඩාවේ, ඇමෙරිකා එක්සද් ජනපදයේ හා ඕස්ට්‍රේලියාවේ ශාඛා ඇතළුව) බුදු දහම පැතිරවීම සඳහා වන අසපු 42 සමන්විත වේ.

මහමෙව්නාවේ නිර්මාතෘ මෙන්ම ප්‍රධාන යතිවරයා වන්නේ, බුදු දහමේ එකම ඉලක්කය වන: සියළු දුකින් අත් මිදීම (හෙවත් අමා මහ නිවන) පිළිබඳ සැම විටම අවධාරණය කරමින්, දේශීය මෙන්ම විදේශීය වශයෙන් බුදු දහම තත්‍ය ලෙස පැතිරවීමෙහි නියුතු වී සිටින පූජ්‍ය කිරිබත්ගොඩ ඤාණානන්ද ස්වාමීන්වහන්සේ ය.

දහමෙහි හැසිරීම

බුදු රජාණන්වහන්සේ ගේ ඉගැන්වීම අනුව මිනිස් උපතක් ලැබීම ම ඉතා දුලබ භාග්‍යයකි. බුදු දහම ගැන අසන්නට ද ලැබෙන වාසනාවන්තයින් කළ යුත්තේ අවසන් ඉලක්කය වන නිවන අරමුණු කර සිත දියුණු කර ගැනීමයි.

යමෙකු ට නිවන සාක්‍ෂාත් කර ගත හැක්කේ බුදු දහමට අනුකූලව හැසිරීම්න් අරි අට මග (ආර්ය අෂ්ඨාංගික මාර්ගය) නම් වූ ඒ උතුම් මග සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පමණි. ආධ්‍යාත්මික වර්ධනයේ මුල් පියවරවල්: උදා. සෝවාන් (සෝතාපන්න) හා සකෘදාගාමී (සකදාගාමී), එදිනෙදා ජීවිතයේ වැඩ කටයුතු අතරේ වුව ද ළඟා කර ගත හැක.

දුකින් මිදීම (නිවන සාක්‍ෂාත් කර ගැනීම) උදෙසා මුල් ම පියවර බුදුන් වදාළ ධර්මය දැන ගැනීම යි. බුදු දහම ඉගැන්වීම, සාකච්ඡා කිරීම සහ එහි හැසිරීම සඳහා අනුබල දිම ආදී ලෙස, ඒ අරබයා මහමෙව්නාවෙන් කෙරෙන කාර්ය භාරය වැදගත් ය.

එමෙන්ම, නිවන් මගෙහි කොටසක් ලෙස ම සිහිය (සති) ප්‍රගුණ කිරීම ඇසුරින්, සමාධිය හා ප්‍රඥාව දියුණු කර ගැනීමෙ හි වැදගත් ම කොටස වන භාවනාව වැඩීමට ද මහමෙව්නාවෙන්  පහසුකම් සැලසී ඇත.

අවධාරණය කෙරන වැදගත් ම කරුණක් වන්නේ: බුදු දහම හුදෙක් ජීවිතය දුක් සහගත බැව් පැවසීමෙන් නො නැවතී, එයින් මුළුමනින් ම අත් මිදීමේ මාර්ගය ද පෙන්වන බව ය.

දහම පැතිරවීම

බුදු රජාණන් වහන්සේගේ සැබෑ ශ්‍රාවකයෝ සාමීචිපටිපන්න වෙති. එනම් දුකින් මිදීම උදෙසා ම දහමෙහි හැසිරෙන අතර ම, අන් අය ගැන අනුකම්පාවෙන් ම සද්ධර්මය පතුරවත්. මහමෙව්නාව ඇසුරු කරන ගිහි පැවිදි දෙපිරිසම ඉඩ ලැබෙන සැම විටම මෙලෙස හැසිරෙති.

මහමෙව්නාවේ ස්වාමීන් වහන්සේ ලා දහම් දෙසන්නේ/උගන්වන්නේ බුදු රජාණන් වහන්සේ දේශනා කර වදාළ අන්දමට ය.

මහමෙව්නාව සදහම් ප්‍රකාශන ]]

එනිසා ජීවිතයේ යථාර්තය හෙළිදරවු කරන, දුකින් මිදීමට නොපමා විය යුතු ආකාරය ම අවධාරණය කරන, බුදු රජුන්ගේ මූලික ඉගැන්වීම මත ම පදනම් වූ (පටිගත කළ) දහම් දේශනා සහ දහම් පොත් පත් මහමෙව්නාව ඇසුරු කරන්නන් අතර සංසරණය වෙනු දැකිය හැක.

ආරම්භක ශ්‍රී ලාංකික පසුබිම නිසා මෙම ප්‍රකාශන බොහොමයක් ඇත්තේ සිංහලයෙ නි; නමුත්  වෙබ් අඩවිය ඔස්සේ ඉංග්‍රීසි සංස්කරණ හෙළි දැක්වෙනු දැන් දැකිය හැක.

මහමෙව්නාවේ කැනඩා සහ ඇමරිකා එක්සත් ජනපද ශාඛා මඟින් "අමා සදහම් මණ්ඩපය"  නමින් සජීවි සිංහල මාධ්‍ය අන්තර්ජාල (Internet) ධර්ම සාකච්ඡාවක් මෑතක සිට අරඹා ඇත. ලොව පුරා විසිරී සිටින සිංහල බෞද්ධයන් ට සද්ධර්මය පිළිබඳ ඇති සැක දුරු කරගැනීමට එයින් මග සැළසී ඇත.

වැඩි දුර කියවීම සඳහා
 බුදු දහම
 කිරිබත්ගොඩ ඤාණානන්ද හිමි

අඩවි‌යෙන් බැහැර පිටු

මහමෙව්නාව භාවනා අසපුව


Guido Guerrasio (* 9. Juli 1920 in Mailand; † 3. Mai 2015) war ein italienischer Filmjournalist und Dokumentarfilmregisseur.

Leben
Guerrasio wirkte nach seinem Abschluss in Literaturwissenschaften als Journalist bis zum Kriegsende vor allem auf dem Gebiet der Filmkritik für "Libro e Moschetto", "Cinema" und "Bianco e Nero". Von 1945 bis 1951 war er Chefredakteur der Periodika "Cinetempo" und "Nuovo Cinema". Ab 1948 drehte er zahlreiche kurze Dokumentarfilme, daneben wirkte er als Schreiber von Treatments und Drehbüchern, organisierte das Filmfestival seiner Heimatstadt und gründete sowohl das "Museo del Cinema" wie die "Cineteca Lumière". Als Journalist schrieb er weiterhin zahlreiche Beiträge für Zeitungen und Zeitschriften.

Ab Ende der 1950er Jahre war er auch für abendfüllende Filme als Regisseur verantwortlich; neben seinen vielen Kollaborationen für Mondo-Filme, die er auch oftmals schniutt und kommentierte, drehte er 1962 seinen einzigen reinen Spielfilm, Dal sabato al lunedi nach eigenem Drehbuch. Sein letzter Film war ein Film im Report-Stil über die Schlafzimmervorlieben seiner Landsleute.

In den 1990er Jahren arbeitete Guerrasio an verschiedenen Theaterprojekten.

Auszeichnungen
1970 erhielt Guerrasio einen Nastro d'Argento für seine Filme über künstlerische Themen.

Filmografie (Auswahl)
 1962: Dal sabato al lunedi (& Drehbuch)
 1969: Grausames Afrika (Africa segreta) (Ko-Regie, Kommentar, Schnitt)
 1971: Africa Ama (Africa ama) (Ko-Regie, Kommentar, Schnitt)
 1974: Magia Nuda (Magia nuda) (Ko-Regie, Drehbuch, Schnitt)

Weblinks
 Guido Guerrasio Website

Einzelnachweise

Journalist (Italien)
Dokumentarfilmer
Filmregisseur
Drehbuchautor
Filmeditor
Italiener
Geboren 1920
Gestorben 2015
Mann

Guido Guerrasio


An Agrostis leptostachys in uska species han Liliopsida nga ginhulagway ni Joseph Dalton Hooker. An Agrostis leptostachys in nahilalakip ha genus nga Agrostis, ngan familia nga Poaceae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Agrostis

Agrostis leptostachys


La Sexta 2 fue un canal de televisión perteneciente a La Sexta, que comenzó sus emisiones regulares el 1 de noviembre de 2010 y las cesó el 1 de mayo de 2012. Su oferta estaba basada en programas varios, series y documentales de telerrealidad.

La Sexta 2 emitía en abierto, del mismo modo que anteriormente hicieron Telehit y Hogar 10 como segundo canal del grupo. La empresa estudió anteriormente otras opciones de trabajo, como el proyecto Q Digital.

Historia

Proyecto Q Digital
Con motivo de la ampliación de canales de 2010, La Sexta estudió incluir un canal en abierto y otro de pago, que complementara la oferta de Gol Televisión. El 10 de agosto de 2010 comenzaron las emisiones en pruebas del canal bajo el nombre de la Sexta 2.

En ese tiempo, aparecieron filtraciones sobre el futuro canal. Medios de comunicación especializados en televisión, anunciaron que el nuevo canal se llamaría Q Digital. Dicha emisora tendría una programación dividida por franjas horarias para adaptarse en cada momento del día a la audiencia más potencial, dirigiéndose a mujeres, jóvenes y adultos. Además, habría espacios documentales y un prime time dedicado a la información. Posteriormente, fuentes oficiales añadieron que también existían otras líneas de trabajo y los contenidos no estaban aún cerrados.

La Sexta 2
El 27 de septiembre de 2010, La Sexta confirmó mediante una nota de prensa que el nuevo canal se llamaría La Sexta 2, con una programación que, en términos generales, es similar a la que iba a tener el canal Q Digital. El canal se presentó como una oferta complementaria a la Sexta, y su horario de máxima audiencia está copado por cine, en virtud del acuerdo alcanzado entre La Sexta y Warner Bros por su catálogo de películas.

El canal comenzó sus emisiones regulares el 1 de octubre de 2010 a las 8:00 de la mañana, con el programa Hoy cocinas tú, presentado por Eva Arguiñano. La Sexta 2 se puede sintonizar en TDT y también en los operadores de cable ONO, Euskaltel y R.

El 16 de agosto de 2011 el canal se incorporó al dial 38 del operador de pago Movistar TV.

Finalmente, tras los diferentes fracasos que experimentó el canal y sus pobres índices de audiencia, la Sexta 2 cesó sus emisiones el 1 de mayo de 2012, siendo sustituido por Xplora, un canal de documentales.

Programación
La programación de La Sexta 2 comenzó siendo complementaria a la ofrecida por La Sexta, y contaba con distintas franjas temáticas en función del horario. Así, las mañanas estaban copadas por programas de estilo de vida como Hoy cocinas tú, Salud a la carta o Las tentaciones de Eva, mientras que por las noches se emitía en directo el programa Buenafuente. Además, el canal emite redifusiones de sus programas de más éxito, como Sé lo que hicisteis..., Buenafuente o El intermedio, y de sus informativos. También se emitía repeticiones de los primeros programas en la historia del canal, como Planeta Finito o El aprendiz. Además, en la sobremesa de las tardes se emitían reposiciones de dos series que anteriormente habían tenido éxito en La Sexta: La tira y Qué vida más triste.

En 2011, se comienza a programar espacios de estreno propios, como el debate político Al rojo vivo, estrenado el 10 de enero, con dirección y presentación de Antonio García Ferreras, y que ha obtenido alrededor de un 0,5-1% de share.

El 7 de marzo de 2011 La Sexta 2 se reinventa con nuevos programas de producción propia, y cambiando su eslogan a: Donde la realidad supera a la ficción. Algunos de esos programas son: Bares qué lugares, Bestial, Carreteras secundarias, Decora tu interior, Este es mi barrio, Hoteles con encanto, Mundo oficina, Piso compartido y las nuevas temporadas de Vidas anónimas y Hoy cocinas tú.

Desde el 4 de julio de 2011, La Sexta 2 se convierte en un canal exclusivo de telenovelas 24 horas (algunas de la cadena mexicana Televisa) cuyo eslogan era Todo Novela, por lo que La Sexta 3 deja de emitirlas para convertirse en un canal de cine 24 horas. Sin embargo, debido a las bajas audiencias, el 25 de julio de 2011, La Sexta 2 vuelve a convertirse en un canal dedicado a programas de telerrealidad, series y programas de variedades debido a los pésimos resultados de audiencia que obtiene el canal, dejando solo la emisión de telenovelas en la franja matinal.

Además de telenovelas y programas, desde el 3 de septiembre de 2011, La Sexta 2 comienza a ofrecer todos los fines de semana una selección de los mejores títulos de cine, cada semana de una temática diferente. Se trata de una alternativa al cine de La Sexta 3, canal de cuyo éxito surge la idea de emitir cine en La Sexta 2. Al no funcionar, esta sección es eliminada de la parrilla al poco tiempo. A partir de entonces, La Sexta 2 vuelve a la reemisión de programas y series de producción propia de La Sexta y a la emisión de documentales de telerrealidad.

Audiencias

* Máximo histórico. | ** Mínimo histórico.

Véase también
 La Sexta
 La Sexta 3
 Gol Televisión
 La Sexta HD

Referencias

Enlaces externos
 Página web de la Sexta

Canales de televisión abierta de España desaparecidos
Canales de GIA La Sexta extintos
Canales y estaciones de televisión fundados en 2010
Canales y estaciones de televisión desaparecidos en 2012

La Sexta 2


Maximilian Dasio (født 28. februar 1865 i München, død 17. august 1954 i Oberammergau) var en tysk maler, grafiker og medaljør.

Dasio, der var elev af Diez, udførte en del, især religiøse, malerier; under indflydelse fra Klinger og andre udfoldede han en rig virksomhed som raderer og litograf (adskillige raderingssuiter: Persefone-, Tempi-, Musen- og andre cyklusser), men særligt ry vandt han ved sin medaljørkunst, der slutter sig til gammeltyske og italienske forbilleder. I modelering blev Flossmann hans lærer. Ved sin fantasirigdom og sikre tekniske forståelse blev han en af fornyerne af tysk medaljørkunst.

Kilder

Malere fra Tyskland
Medaljører
Litografer
Raderere
Grafikere fra Tyskland
Tyskere i 1800-tallet
Tyskere i 1900-tallet
Personer fra München

Maximilian Dasio


La arqueta de Sant Cugat es un relicario de orfebrería de principios del , realizada con placas de plata repujada y cincelada en parte doradas y sobrepuestas sobre una arqueta de madera, que representan escenas de la vida y muerte de san Cugat. Sus autores fueron Joan de Gènova i Arnau Campredon. Durante el  se procedió a su desmontaje y se construyó una nueva de menor tamaño, en la que se reutilizaron las planchas de plata de la anterior.

Se conservó en el monasterio de San Cugat del Vallés desde el  hasta el año 1835, que debido a la desamortización del monasterio, la arqueta con las reliquias pasó a venerarse a la iglesia de Sant Cugat del Rec, en Barcelona. En la actualidad pertenece a la colección del Museo Diocesano de Barcelona.

Historia

El 18 de septiembre de 1303 el abad del monasterio de sant Cugat, Pons Burguet (1298-1306) recibió un legado de Bonanat Basset destinado para la construcción de una arqueta para la custodia de reliquias de san Cugat:
El encargo se realizó a Joan de Génova (Johannes de Genoa), orfebre con gran prestigio, que como se deduce por su nombre era de procedencia italiana y establecido en Perpiñán, en aquel entonces capital continental del reino de Mallorca. En el documento del contrato aparece nombrado junto con su colaborador el escultor Arnau Campredon, también en el mismo documento se establece que los desplazamientos a Barcelona de los dos artistas correrían a cargo de los comitentes —monasterio de Sant Cugat—.

La arqueta fue desmontada entre 1664 y 1665, sin que se sepa el motivo, y se realizó una nueva más pequeña con lo que pasó de medir 120 cm de ancho a 63 cm, aunque las planchas de plata son las procedentes de la reutilización de la antigua arqueta.

En 1835, con la desamortización eclesiástica y la clausura del monasterio, las reliquias que aún estaban en el cenobio se trasladaron a la iglesia de la parroquia de Sant Cugat del Rec en Barcelona. El año 1916, Jeroni Martorell vocal de la Junta de Museos de Barcelona, señalaba en una nota, que en su opinión, completarían las colecciones de los museos artísticos municipales diversas obras que podían ser posibles adquisiciones por parte de la Junta y entre las que se encontraba la arqueta de Sant Cugat. —Actes de la Junta de Museus de Barcelona. Sessió de 28-X-1916. Llibre d'Actes—

Tema

El tema representado es la vida de san Cugat desde su llegada a Barcino, sus predicaciones y conversiones hasta su prendimiento y muerte por decapitación por orden de Maximiano y su sepultura por parte de sus discípulas Juliana y Semproniana, todo narrado en forma de relieves seriados alrededor de la arqueta destinada para conservar sus reliquias. El tema del martirio de san Cugat ha sido tratado posteriormente en otras obras de arte, como en la tabla de la Degollación de San Cugat (1504–1507) de Aine Bru, procedente del antiguo retablo mayor del monasterio de Sant Cugat y que se encuentra en el Museo Nacional de Arte de Cataluña. Las cuatro pinturas que se encuentran en la basílica de Santa María de Mataró en las que se representan a este santo junto con las que fueron sus discípulas las santas Juliana y Semproniana, las obras son: Predicación de San Cugat (1796), el Juicio de las Santas (1797), el Martirio de las Santas (1799) i el Martirio de San Cugat, este último sustituye desde 1945 al que formaba parte de la serie anterior con el mismo título y que fue quemado en la guerra civil española de 1936. Del cuadro quemado, se conserva una pintura, que se cree un esbozo, en el Museo Municipal de Náutica del Masnou titulada El degollamiento de San Cugat de Pere Pau Muntanya que es el mismo autor de la serie de la iglesia de Mataró.

San Cugat
Se dice que san Cugat desembarcó en Barcelona procedente de la ciudad de Scilia en el norte de África cerca de Cartago. En compañía de san Feliu llegó a Barcelona a finales del , donde se dedicó a predicar el evangelio. En el año 303, el emperador Diocleciano había dado orden de exterminio de los cristianos en la que sería la última de les grandes persecuciones contra el cristianismo en el Imperio romano. Fue hecho prisionero por orden de Maximiano y después de sufrir diversas tortures fue decapitado en el año 304 en el lugar llamado Castrum Octavianum donde más tarde se construyó el monasterio de Sant Cugat. Una vez muerto fue enterrado cristianamente en el mismo lugar por dos discípulas suyas Juliana y Semproniana, que por este hecho también fueron martirizadas y muertas.

Descripción

La arqueta de Sant Cugat está datada hacia 1303, aunque actualmente presenta el aspecto de una reforma en su tamaño realizada en el , que pasó de medir 120 cm a 63 x 26 x 63 cm, en esta reforma se utilizaron las placas de plata de la primitiva. Presenta una planta rectangular y la cubierta está realizada a cuatro batientes. Su estilo gótico es de clara ascendencia franco-flamenca. Se conserva en el Museo Diocesano de Barcelona con el número de inventario 679.

La plata parcialmente sobredorada está tratada con repujado y cincelado. Según explica Fèlix Duran i Cañameres, con motivo de una exposición de presentación de la pieza realizada en Madrid, se le efectuó un molde que produjo el arranque de unas aplicaciones de esmaltes que tenía desde su primitiva construcción. Núria de Dalmases precisa en su estudio sobre la arqueta que no tuvo nunca aplicaciones de esmalte en la ornamentación de les tracerías góticas del conjunto, como era habitual en las arquetas de esa época. Las molduras de los bordes y los pies de la arqueta son añadidos del .

Observando las placas y por la modificación sufrida en el , se nota que era mayor la arqueta original, ya que en la representación de las escenas de la vida de san Cugat, en las partes centrales de los cuerpos rectangulares se encuentra plancha recortada con motivos que no conforman ninguna escena historiada y en algunas arquerías se les nota que están desmochadas.

Seguramente la serie que presenta la arqueta actualmente tiene el orden alterado ya que debió de suprimirse alguna escena para adaptar la narración a su nueva medida. Los episodios que se pueden ver son:

Parte delantera:
La parte delantera superior correspondiente a la tapa representa en su centro a Cristo sentado en un trono bendiciendo con la mano derecha y con un libro en la izquierda, enmarcado per una simulación de arquitectura de ojivas trilobuladas y con una separación de columnas con pináculos, en los espacios de ambos lados se encuentran unos ángeles en genuflexión portadores de un incensario (ángeles turiferarios).
En la parte inferior delantera, parece ocupar el centro donde se encuentra la cerradura de la arqueta la representación de las santas Juliana y Semproniana y en ambos lados las placas completas de:
San Cugat en medio de una gran hoguera de donde huyen los demonios, sobre el mártir se aprecia la mano de Dios (dextera domini) y Maximiano lo observa desde su trono
San Cugat sufre el martirio sobre una parrilla ante Maximiano.

Parte posterior:
Desembarco de san Cugat junto con san Feliu en Barcelona
Predicación de san Cugat ante un grupo de gente.
Bautismo por parte de san Cugat a las santas Juliana y Semproniana, discípulas de sant Cugat procedentes de la antigua ciudad romana de Iluro y que en 1852 fueron proclamadas santas patronas de Mataró.
 Martirio de San Cugat apaleado.
Laterales cortos:
San Cugat es llevado encadenado ante Maximiano.
Decapitación de san Cugat.
En presencia de san Cugat el templo pagano se hunde y muere aplastado Maximiano.
Las santas Juliana y Semproniana depositan en el sepulcro el cuerpo del santo.

Técnica

La plata blanca y la que se sobredoraba, fue empleada en la orfebrería gótica para substituir el oro que predominó en épocas anteriores, aunque se siguió empleando para la realización de piezas especiales normalmente encargadas por los reyes y para culto religioso de grandes catedrales. El empleo mayoritario de la plata se produjo por la baratura del material en comparación con el oro y también por una relación técnica ya que admitía la aleación con el cobre y facilitaba su elaboración al dar al material un grado de dureza superior. Había obras elaboradas de una sola pieza por medio de la fundición y otras que estaban formadas por diferentes placas soldadas, claveteadas encima de la madera o las que se unían a través de pestañas. En la plancha de plata se le daba forma con la técnica del embutido a base de golpes con el martillo hasta conseguir lo que se tenía proyectado, las planchas se reforzaban en los bordes con molduras que a la vez servían de ornamentación. El cincelado y el repujado conseguían el acabado de la pieza golpeando la lámina por el anverso o por el reverso.

Durante el gótico, se realizaron multitud de relicarios, para custodiar y venerar restos de santos y mártires. La forma más normal era de arcas en forma de sepulcro la mayoría rectangulares y cubiertas a dos o cuatro batientes realizadas en madera y chapadas con planchas de plata. De esta misma tipología son las arquetas de Sant Patllari de Camprodón (c.1315), la de Sant Martirià de Bañolas ( 1413-1453), la de San Lorenzo del Museo Episcopal de Vich (1240-1350) y la arqueta de Sant Cugat. Una técnica también bastante corriente para cubrir el cuerpo de la arqueta fue el empleo de relieves de yeso dorados con pan de oro como presenta la urna de San Cándido (1292), conservada en el Museo Nacional de Arte de Cataluña y también procedente del monasterio de Sant Cugat. La mayoría de los relicarios en forma de arca muestran como elementos de unión formas arquitectónicas, con arcos ojivales, vitrales , cresterías o pináculos.

Exposiciones
1892-1893 Madrid, Exposición Histórica Europea. (Según cita Fèlix Duran i Cañameres el año 1915 y la cual no consta en catálogo)
1968 París, L'Europe gothique, XII-XIV siècles.
1989 mayo-julio Barcelona, Millenvm.

Véase también
Urna de San Cándido
Arqueta de Sant Martirià
Arqueta de Sant Patllari
Crucifijo de don Fernando y doña Sancha

Referencias

Bibliografía

Enlaces externos

Relicarios
Arcas

Arqueta de Sant Cugat


Termenul de termoplastic face referire la acele materiale sintetice polimerice de natură organică, anorganică sau mixtă, care se pot prelucra ușor doar prin încălzirea la o anumită temperatură.

Majoritatea termoplasticelor prezintă o masă moleculară mare, iar catenele polimerice, asociate prin forțe intermoleculare, cedează ușor odată cu creșterea temperaturii. Astfel, se pune în vedere proprietatea principală a termoplasticelor, anume aceea că ele pot fi remodelate prin încălzire, prin diverse tehnici. Avantajul lor este că, prin răcire, materialele termoplastice se solidifica și își păstrează noua formă.

Exemple
Exemple de polimeri termoplastici sunt: acrilicul, acrilonitril-butadien-stirenul, nylonul, polibenzimidazolul, policarbonatul, polietilena, etc.

Vezi și
 Plastic

Referințe

Legături externe

Articole despre adjective

Termoplastic


100604 Lundy este un asteroid din centura principală de asteroizi.

Descriere
100604 Lundy este un asteroid din centura principală de asteroizi. A fost descoperit pe  la Uccle de Thierry Pauwels. Asteroidul prezintă o orbită caracterizată de o semiaxă mare de 2,58 ua, o excentricitate de 0,12 și o înclinație de 4,4° în raport cu ecliptica.

Vezi și
 Lista planetelor minore: 100001-101000
 Centura de asteroizi

Referințe

Obiecte astronomice descoperite în 1997
Centura de asteroizi

100604 Lundy


Palu es una localidad de Indonesia, situada en la isla de Célebes (Sulawesi en indonesio). Es capital de la provincia de Célebes Central y tiene estatus de kota.

Geografía física
La ciudad se encuentra en la desembocadura del río Palu, en el fondo de una bahía larga y relativamente estrecha que da al estrecho de Macasar. Su posición encajonada en un valle rodeado de cadenas montañosas le confiere un clima inhabitualmente seco, a diferencia del clima húmedo y tropical del resto de la isla.

Historia
Antes de la colonización europea, varios pequeños reinos cohabitaban en la región de Palu. Los más importantes eran los reinos de Banawa (Donggala), Tawaeli, Palu, Dolo y Sigi (Bora-Biromaru), que más adelante se fundieron en un solo reino, el de Palu. En el , los viajeros europeos cuentan que varias poblaciones de cierta importancia se extendían a lo largo de ambas orillas de la bahía de Palu, y que su valle era densamente poblado y cultivado, y contaba con varios mercados. Palu ya era una ciudad cosmopolita con una marcada vocación comercial basada en la importación y exportación de productos con otras islas indonesias del estrecho de Malaca hasta Java, Malaya y China. Los negocios, sin embargo, estaban en manos de minorías étnicas procedentes de otras islas indonesias, y sobre todo de bugis procedentes del sur de Sulawesi.

Hasta 1800, solo unos pocos navíos de la Compañía Neerlandesa de las Indias Orientales (VOC) visitaron Palu, y en 1824 los reinos de Palu y de Banawa firmaron un tratado con el gobierno neerlandés de las Indias Orientales que nombró un delegado comercial bugí en representación de la VOC. La Compañía no implantó una administración colonial hasta 1891. Los primeros viajeros europeos que desde Palu se adentraron en el interior de la provincia, el misionero protestante y etnógrafo Kruyt y el lingüista Adriani, no lo hicieron hasta 1897.

Organización administrativa
Palu está subdividida en cuatro subdistritos o kecamatan:
 Palu Barat
 Palu Selatan
 Palu Timur
 Palu Utara

Demografía
Palu cuenta con 335.297 habitantes, que se componen mayoritariamente de bugis y de macasareses. El grueso de la población es musulmana, y existe una pequeña minoría de cristianos. La lengua original en Palu es un dialecto del kaili (a su vez dialecto del idioma celébico), llamado ledo o ledo kaili, que se usaba tradicionalmente como lingua franca en los negocios en esa parte de Célebes. Kaili sería también el nombre del pueblo indígena autóctono de Palu y sus alrededores, por lo que los habitantes de Palu se refieren a sí mismo como los kailis.

Economía
Tradicionalmente, la pesca y el comercio marítimo son las primeras actividades de los habitantes de Palu. Las industrias y el turismo han empezado a desarrollarse recientemente.

Palu se asienta a la salida de un valle aluvial cuyas tierras fértiles favorecen la agricultura. Los cultivos principales son el arroz y el maíz, si bien la superficie cultivada de estos tiende a disminuir en beneficio de la soja y de las hortalizas. También se cultiva fruta, y tradicionalmente se cosecha y se exporta aceite de coco.

A 22 km al norte de Palu, en el margen derecho de la bahía, se encuentra su puerto marítimo, Pantoloan, que tiene tráfico de pasajeros y mercancías.

Tiene un aeropuerto, el de Mutiara (código IATA: PLW), con conexiones aéreas locales. Se encuentra a 7 km al este de la ciudad.

Notas y referencias

Capitales de provincia de Indonesia
Localidades de Célebes Central

Palu (Indonesia)


ميراندا تايلور كوسجروف  (مواليد 14 مايو، 1993)، في لوس انجلوس، كاليفورنيا، في الولايات المتحدة الأمريكية، ممثلة ومغنية أمريكية، من أبطال قناة نيكولوديون  شاركت في مسلسل (دريك آند جوش) وكان اسمها في المسلسل ميغان، ومثلت في المسلسل (آي كارلي) من قناة نيكولوديون.

مشوارها الفني
ميراندا في 2001 من الدور الأول على انها فتاة صغيرة اسمها لانا لانغ في سلسلة مسلسل سمولفيل، ومن ثم كان هناك العديد من الأدوار الصغيرة الأخرى في العديد من المسلسلات التلفزيونية، وفي عام 2003 ظهرت في دور هاثاواي في فيلم مدرسة الروك. ولكن مطالبتها إلى الشهرة عندما ضهرت بدور ميغان باركر في عام 2004 في سلسلة نيكولوديون مسلسل دريك آند جوش، الذي حصل على جمهور واسع. وفي عام 2007 ضهرت في آخر سلسلة تلفزيون نيكولوديون، المسلسل (آي كارلي) وتلعب بدور الشخصية الرئيسية كارلي شاي، الذي تصمم موقع بالنت مع اصدقائها، جانيت مكوردي، ترينور جيري، كريس ناثان.

فيلموغرافيه
 «أنا الحقير 2» بدور مارغو أكبر بنات غرو الثلاث (2013)
 «آي كارلي» بدور شاي كارلي (2007-2010)
 «خسيسة لي» بدور مارجو (2010)
 «والحصان وايلد» بدور حنا ميلز (2009)
 «عيد ميلاد سعيد، دريك آند جوش» بدور ميغان باركر (2008)
 «دريك آند جوش» بدور ميغان باركر (2004-2007)
 «جاست جوردان» بدور ليندسي تشاندلر (2007)
 «غير رائع» بدور كوسمينا (2007)
 «زوي 101» بدور بيج هاوارد (2007)
 «فرقة الأخوة المجردة» بدور ميراندا (2006)
 «دريك آند جوش الذهاب إلى هوليوود» بدور ميغان باركر (2006)
 «تفضلوا بقبول فائق الاحترام، ولنا الألغام» بدور جوني (2005)
 «هنا يأتي بيتر الأرنب» بدور قضم (2005)
 «يلو والإبرة» بدور سارة (2005)
 «القائم من أجل الحياة» بدور جيسيكا (2004)
 «مدرسة الروك» بدور هاثاواي (2003)
 «سمولفيل» بدور لانا لانج (2001)

مصادر

وصلات خارجية

ميراندا كوسجروف
أشخاص على قيد الحياة
أشخاص من لوس أنجلوس (كاليفورنيا)
أمريكيات في موسيقى إليكترونيك
أمريكيون من أصل أيرلندي
أمريكيون من أصل إنجليزي
أمريكيون من أصل فرنسي
خريجو كلية جامعة جنوب كاليفورنيا للفنون السينمائية
طلاب تعليم منزلي أمريكيون
فاعلات خير أمريكيات
فاعلو خير أمريكيون
فاعلو خير في القرن 21
فاعلو خير من كاليفورنيا
فنانو تسجيلات كولومبيا
مغنو ومغنيات بوب أمريكيون
مغنون أطفال أمريكيون
مغنون أمريكيون في القرن 21
مغنون من كاليفورنيا
مغنون من لوس أنجلوس
مغنيات أمريكيات في القرن 21
مغنيات بوب أمريكيات
ممثلات أداء صوتي أمريكيات
ممثلات أطفال أمريكيات
ممثلات أفلام أمريكيات
ممثلات ألعاب فيديو أمريكيات
ممثلات أمريكيات في القرن 21
ممثلات تلفزيون أمريكيات
ممثلات من لوس أنجلوس
مواليد 1993
مواليد في لوس أنجلوس
موسيقيو بوب أطفال

ميراندا كوسجروف


إيف كوري  (6 ديسمبر 1904 - 22 أكتوبر 2007)، كاتبة فرنسية. من مواليد باريس بفرنسا وكانت مستشارة للأمين العام لحلف الناتو.

حياتها

كانت إيف كوري ابنة الفيزيائية ماري كوري والفيزيائي الفرنسي بيار كوري. بعد وفاة والدتها كتبت كتابا تصف فيه سيرة ماري كوري. هذا الكتاب تم نشره بعدة لغات عالمية.

في عام 1954 تزوجت من الديبلوماسي الأمريكي هنري لابويسي.

توفيت إيف كوري في 22 أكتوبر 2007 في مدينة نيويورك بالولايات المتحدة الأمريكية عن عمر ناهز 103 عاماً.

روابط خارجية

مراجع

أشخاص حصلوا على الجنسية الأمريكية
أمريكيون من أصل بولندي
أمريكيون من أصل فرنسي
شخصيات اليونسيف
عائلة كوري
فرنسيون من أصل بولندي
كاتبات سيرة
كاتبات سيرة أمريكيات
كاتبات عسكريات
كاتبات غير روائيات أمريكيات
كاتبات فرنسيات في القرن 20
كتاب أمريكيون في الفرنسية
كتاب سيرة أمريكيون في القرن 20
كتاب عسكريون أمريكيون
كتاب غير روائيين فرنسيون في القرن 20
كتاب من باريس
كتاب وكاتبات فرنسيون في القرن 20
مئويات
مئويون أمريكيون
مئويون فرنسيون
مسؤولون أمريكيون في الأمم المتحدة
مسؤولون فرنسيون في الأمم المتحدة
مهاجرون فرنسيون إلى الولايات المتحدة
مواليد 1904
مواليد في باريس
وفيات 2007
وفيات في نيويورك

إيف كوري


Leccinum variicolor (Roy Watling, 1969), denumit în popor hrib negru, este o specie de ciuperci comestibile din  încrengătura Basidiomycota, în familia Boletaceae și de genul Leccinum. Acest burete coabitează, fiind un simbiont micoriza (formează micorize pe rădăcinile arborilor). În România, Basarabia și Bucovina de Nord se dezvoltă numai sub mesteceni prin mlaștini și turbării pe sol acru. Ciuperca crește solitar sau în grupuri mici de 3-5 exemplare, din iunie până la sfârșitul lui octombrie.

Descriere
 Pălăria: are un diametru de 6-15 cm, este, la început semisferică cu marginea răsfrântă spre picior, apoi convexă și la bătrânețe extinsă și foarte spongioasă. Cuticula este netedă, catifelată pe vreme uscată, dar unsuroasă pe vreme umedă, atârnând în vârstă ușor deasupra marginea pălăriei. Culoarea ei diferă de la gri închis, ca acoperit cu funingine, peste gri-maro închis, brun-roșiatic, până la brun-negricios.
 Tuburile și porii: sunt lungi (2,5-3 cm) și subțiri, devenind repede spongioase și boltite sub pălărie, fiind inițial de culoare albă până alb-rozalie, cu tendința de a îngălbenii la maturitate, la bătrânețe  de un galben-crem murdar. Ele devin încet ocru-roșiatice prin apăsare. Porii sunt mici, rotunzi, relativ deși și colorați la început alb, devenind mai târziu gri până gri-albăstrui.
 Piciorul: are o înălțime de 7 până la 15 cm și o lățime de  1,5 până la 3,5 cm, fiind destul de lung, plin, cilindric, ușor subțiat către vârf, de culoare albicioasă până alb-cenușie și acoperit neregulat de solzișori aspri, tineri cenușii, apoi (brun)-negricioși.
 Carnea: este numai în tinerețe compactă și tare, devenind repede moale și apoasă, cu miros slab dar plăcut și de gust apreciabil. Carnea albă (mai târziu crem), se decolorează odată tăiată la contactul cu oxigenul atmosferic în pălărie și picior palid roz, căpătând după ceva timp tonuri albăstruie, iar la bază verde-albăstruie. Datorită acestor caracteristici ciuperca poartă epitetul variicolor. Mirosul este slab și nespecific, gustul plăcut.
 Caracteristici microscopice: are spori gălbui, fusiformi și au o mărime de 12,5-16 x 4,5-6 microni.
 Reacții chimice: Buretele se decolorează prin adăugare de Hidroxid de amoniu galben-verzui aprins, iar cu Sulfat de fier albastru--verzui.

Confuzii
Buretele nu poate fi confundat cu ciuperci necomestibile sau chiar otrăvitoare, ci numai cu specii aproape înrudite, ca de exemplu cu Leccinellum crocipodium sin. Leccinum crocipodium (comestibil), Leccinum aurantiacum (crește în păduri de foioase în special sub plopi precum plopi tremurători, dar de asemenea pe sub sălcii), Leccinum carpini, Leccinum holopus, Leccinum griseum, Leccinum pseudoscabrum (trăiește în păduri de foioase în special sub carpeni dar și sub aluni, mesteceni sau plopi), Leccinum duriusculum (se dezvoltă aproape numai sub plopi tremurători), Leccinum melaneum, Leccinum piceinum (se găsește în păduri de conifere, mai ales sub molizi pe lângă afine),<ref>Bruno Cetto: "Der große Pilzführer", vol. 3, Editura BLV Verlagsgesellschaft, München, Berna, Viena 1980, p. 436-437, ISBN 3-405-12124-8</ref> Leccinum quercinum (crește sub stejari), Leccinum roseofracta (trăiește sub mesteceni), Leccinum scabrum (se dezvoltă în păduri de foioase, în special sub mesteceni), Leccinum thalassinum (apare sub mesteceni pe teren nisipos și umed, este destul de răspândit, dar numai puțin cunoscut), Leccinum versipelle (crește în păduri de foioase, parcuri și pajiști sub mesteceni, plopi precum plopi tremurători, dar de asemenea pe sub sălcii), Leccinum vulpinum (se găsește în păduri sub pini de pădure) sau Porphyrellus pseudoscaber sin. Boletus porphyraceus'' (crește în păduri de foioase sau mixte, pe teren nisipos și pe lângă drumuri cu macadam, comestibil dar cam fibros).

Galerie de imagini (specii asemănătoare)

Valorificare
Această ciupercă are avantajul că este rareori atacată de viermi. Bureții tineri pot fi pregătiți, asemenea celalalt-or ale acestui gen, ca ciulama, sau adăugați la un sos de carne de vită sau vânat, cel mai bine împreună cu alte ciuperci de pădure. Hribul negru este comparabil în gustos cu multe alte ciuperci acestei specii, dar buretele devine cam repede foarte spongios și atunci nefolositor pentru bucătărie. Carnea se decolorează în timpul preparării negru.

Note

Bibliografie
 Bruno Cetto, vol. 1-5, vezi note
 Rose Marie Dähncke: "1200 Pilze in Farbfotos", Editura AT Verlag, Aarau 2004, ISBN 3-8289-1619-8
 Ewald Gerhard: "Der große BLV Pilzführer" (cu 1200 de specii descrise și 1000 fotografii), Editura BLV Buchverlag GmbH & Co. KG, ediția a 9-a, München 2018, ISBN 978-3-8354-1839-4
 Jean-Louis Lamaison & Jean-Marie Polese: "Der große Pilzatlas", Editura Tandem Verlag GmbH, Potsdam 2012, ISBN 978-3-8427-0483-1
 Hans E. Laux: "Der große Pilzführer, Editura Kosmos, Halberstadt 2001, ISBN 978-3-440-14530-2
 Meinhard Michael Moser: "Röhrlinge und Blätterpilze - Kleine Kryptogamenflora Mitteleuropas" ediția a 5-ea, vol. 2, Editura Gustav Fischer, Stuttgart 1983

Legături externe

 Hrib negru, film

Leccinum
Micoriză
Ciuperci comestibile
1969 în știință

Leccinum variicolor


The Biikebrennen (meaning "bonfires" in Northern Low Saxon), Biikebrånen (in North Frisian) or Pers Awten (meaning "Saint Peter's Eve" in South Jutish) is an annual bonfire night celebration held on 21 February in North Frisia, in the German state of Schleswig-Holstein and in Southern Jutland in Denmark.

The origin of Biikebrennen is unclear but the roots of the festival stem from pagan times.  The meaning has changed over time.  During the 17th and 18th centuries, the event was especially associated with seafarers engaged in whaling. The ritual varies a little from location to location.  At Biikebrennen, nearly all North Frisian towns, and many isolated farmhouses as well, light their own bonfires, known locally as , at or shortly after sunset to bid winter farewell.

See also
Up Helly Aa (fire festivals held annually in the Shetland Islands)
 Burgbrennen (very similar custom in Luxembourg)
 Funkenfeuer (similar custom in Swabian-Alemannic area)
 Feuerrad (similar custom in Westphalia, Hesse, Bavaria, Switzerland)
 Hüttenbrennen (similar custom in the Eifel)
 Osterfeuer (similar German custom at Easter)
 Sechseläuten (similar Swiss custom in Zürich)

References

February observances
Festivals in Denmark
Festivals in Germany
Frisian culture
Traditions involving fire
Winter traditions
Winter events in Denmark

Biikebrennen


6924 Fukui este un asteroid din centura principală de asteroizi.

Descriere
6924 Fukui este un asteroid din centura principală de asteroizi. A fost descoperit pe  la Kitami de Kin Endate și Kazuro Watanabe. Asteroidul prezintă o orbită caracterizată de o semiaxă mare de 3,40 ua, o excentricitate de 0,10 și o înclinație de 12,2° în raport cu ecliptica.

Vezi și
 Lista planetelor minore: 6001-7000
 Centura de asteroizi

Referințe

Asteroizi Cybele

Obiecte astronomice descoperite în 1993
Centura de asteroizi

6924 Fukui


Valentina Cojocaru () este o interpretă de muzică populară din Republica Moldova.

A absolvit Școala Pedagogică din Călărași (1960–1964), unde a studiat domra cu Nicolae Spivac. Studiază apoi la Institutul de Stat al Artelor "G. Musicescu" din Chișinău (actuala Academie de Muzică, Teatru și Arte Plastice) în anii 1975–1980 la profesorii Ion Popescu și Valentina Boldurat.

De-a lungul anilor, Valentina Cojocaru face parte din diferite colective artistice: Orchestra de amatori "Ciobănaș" din Călărași (1962–1965), colective artistice de estradă (1965–1967), formațiile de muzică populară "Mugurel" (1968–1974) și "Lăutarii" (1990–1992) ale Filarmonicii din Chișinău, Orchestra de muzică populară "Folclor" (1974–1990). Întreprinde turnee în Danemarca, Olanda, Austria, Cuba, Franța, Filipine, Grecia, Etiopia. În repertoriul său se regăsesc cântece de joc, de petrecere, doine, printre care și compoziții de Tudor Chiriac, C. Rusnac, Gheorghe Mustea, V. Doni, P. Neamțu, Gh. Banariuc, V. Crăciun. A avut înregistrări la casa de discuri "Melodia" din Moscova; în total a înregistrat peste 200 de cântece.

Cojocaru a devenit Artistă emerită a RSSM în 1978 și Artistă a poporului a RSSM în 1989. Cea din urmă distincție o primește ca rezultat al desemnării baladei "Miorița", în interpretarea sa, drept cea mai reușită creație muzicală a anului 1988 de către UNESCO. I se conferă medalia "Meritul civic" în 1993, ordinul "Gloria Muncii" în 2005 și Ordinul Republicii în 2010.

Referințe

Bibliografie

Lectură suplimentară

Cântăreți moldoveni
Decorați cu Medalia Meritul Civic (Republica Moldova)
Decorați cu Ordinul Gloria Muncii al Republicii Moldova
Decorați cu Ordinul Republicii al Republicii Moldova
Nașteri în 1947
Nașteri pe 20 februarie
Moldoveni în viață
Femei din Republica Moldova
Oameni din raionul Glodeni
Artiști ai Poporului din RSS Moldovenească
Cântăreți sovietici

Valentina Cojocaru


La síntesis de Stollé es un método de síntesis orgánica para producir oxoindoles a partir de anilinas y cloruros de ácidos α-halocarboxílicos (o cloruro de oxalilo).

El primer paso es el ataque del nitrógeno de la anilina al carbonilo de cloruro de ácido. El segundo paso es una reacción de Friedel-Crafts. Se ha desarrollado un procedimiento mejorado.

Referencias

Véase también
 Indol
 Síntesis de oxindoles de Hinsberg

Síntesis de heterocíclicos

Síntesis de Stollé