The Mountain Autonomous Soviet Socialist Republic or Mountain ASSR (; ) was a short-lived autonomous republic within the Russian SFSR in the Northern Caucasus that existed from 20 January 1921, to 7 July 1924.
The Mountainous Republic of the Northern Caucasus was created from parts of the Kuban and Terek Oblasts by the indigenous nationalities after the Russian Revolution; however, Soviet rule was installed on this territory after the Red Army conquered the Northern Caucasus in the course of the Russian Civil War, and the former republic was transformed into a Soviet one. The area of the republic was over , and the population was about 800,000. It comprised six okrugs: Balkar, Chechen, Kabardian, Karachay, Nazran (Ingushetia), and Vladikavkaz Okrug (Ossetia) and had two cities: Grozny and Vladikavkaz. In addition, a special autonomy was provided to the Terek Cossacks: Sunzha Cossack Okrug, which included a large enclave in northern Ingushetia, and a smaller one bordering Grozny. Its boundaries approximated those of classical Zyx.

The ASSR did not exist in its original state very long. Already on 1 September 1921, Kabardin Okrug was split from the ASSR as separate Kabardin Autonomous Oblast, subordinated directly to the RSFSR. Next came Karachay Okrug, which was transformed into Karachay-Cherkess Autonomous Oblast on 12 January 1922; Balkar Okrug, which was merged with Kabardin AO into Kabardino-Balkarian Autonomous Oblast on 16 January 1922; and Chechen Okrug, which was transformed into the Chechen Autonomous Oblast on 30 November 1922.

By the Decree of the VTsIK of 7 July 1924, the remaining territory of the ASSR was partitioned into the North Ossetian Autonomous Oblast and the Ingush Autonomous Oblast. The Sunzha Cossack Okrug and the city of Vladikavkaz were directly subordinated to the VTsIK until 17 October 1924, when North Caucasus Krai was formed and integrated all of the former ASSR in addition to those two units.

In the 19th century, the best land in the region was given to Cossacks, Russian and Ukrainian military colonizers, while many natives were driven to the mountains. In 1920, the Soviet government decided to deport the Terek Cossacks and give their farms to the natives. A total of 34,637 individuals were deported to Vladikavkaz, Arkhangelsk and Donbas. Hundreds of families were later found to be supporters of the Soviet government. In January 1921, the forced resettlement of the Cossacks was stopped, and some families returned to occupy abandoned farms, but the densely-populated line of Tsarist-era military settlements was erased from the North Caucasus forever and the natives were free to occupy the fertile lands on the valley floors. In 1882, 24.7% of the Ingush lived in the mountains, but by 1924 only 2.1% did.

During the Cold War, many Western historians saw the disintegration of the Mountaineer Republic as a divide-and-conquer strategy by the Soviet government to keep the peoples of the Caucasus weak and subjugated to Moscow. The Soviet archives that became public in the 1990s have shown this not to be the case. The disintegration of the republic started in March 1921, just two months after its creation, when the leaders of Kabarda expressed their discontent at having been made part of the republic and cited the absence of economic links between the Kabards and other Mountaineer peoples. From April to June 1921, Kabarda held a congress at which 140 delegates, only 28 of the Bolsheviks, had overwhelmingly voted not just to become an autonomous oblast, but to also demand autonomous republic status. Joseph Stalin had to talk the leader of the Kabards, Betal Kalmykov, out of applying for a full union republic status.

References

Bibliography

1921 establishments in Russia
1924 disestablishments in Russia
Autonomous republics of the Russian Soviet Federative Socialist Republic
Early Soviet republics
History of the North Caucasus
History of Chechnya
Countries and territories where Chechen is an official language
States and territories established in 1921
States and territories disestablished in 1924
Former socialist republics
Post–Russian Empire states


داميان أرييل إسكوديرو  (مواليد 20 أبريل 1987 في روساريو - الأرجنتين) لاعب كرة قدم أرجنتيني يلعب حاليا لصالح نادي الدرجة الأولى فياريال الإسباني منذ 2008 في مركز الوسط المهاجم كما يجيد اللعب في مركز الجناح الأيسر .

روابط خارجية

مراجع

لاعبو كرة قدم رجالية مغتربون في البرازيل
لاعبو كرة قدم رجالية مغتربون في المكسيك
أشخاص على قيد الحياة
رياضيون أرجنتينيون مغتربون في البرازيل
رياضيون أرجنتينيون مغتربون في المكسيك
رياضيون أرجنتينيون مغتربون في إسبانيا
رياضيون من روساريو
لاعبو الدوري الإسباني
لاعبو الدوري البرازيلي الدرجة الأولى
لاعبو الدوري البرازيلي لكرة القدم الدرجة الثانية
لاعبو الدوري المكسيكي الممتاز
لاعبو أتليتيكو مينيرو
لاعبو بوكا جونيورز
لاعبو دوري الدرجة الأولى الأرجنتيني
لاعبو ريال بلد الوليد
لاعبو غريميو بورتو أليغرينزي
لاعبو فيتوريا
لاعبو فيليز سارسفليد
لاعبو كرة قدم أرجنتينيون
لاعبو كرة قدم رجالية أرجنتينيون
لاعبو كرة قدم رجالية أرجنتينيون مغتربون
لاعبو كرة قدم رجالية مغتربون في إسبانيا
لاعبو كرة قدم مغتربون أرجنتينيون
لاعبو كرة قدم مغتربون في البرازيل
لاعبو كرة قدم مغتربون في المكسيك
لاعبو كرة قدم مغتربون في إسبانيا
لاعبو كرة قدم من روساريو
لاعبو منتخب الأرجنتين تحت 20 سنة لكرة القدم
لاعبو نادي بويبلا
لاعبو نادي فاسكو دا غاما
لاعبو نادي فياريال
لاعبو نادي فيتوريا
لاعبو وسط كرة قدم رجالية
مواليد 1987
مواليد في روساريو

داميان إسكوديرو


البنود، مدينة وبلدية تابعة إقليميا إلى دائرة الأبيض سيدي الشيخ ولاية البيض الجزائرية. تبعد المدينة بـ 850 كم عن الجزائر العاصمة وحوالي 200 كم عن مدينة البيض عاصمة الولاية و80 كم عن مدينة الأبيض سيدي الشيخ.

انبثقت البلدية عن بلدية الأبيض سيدي الشيخ الأم وفق التقسيم الإداري لسنة 1985. ويحد البلدية من الشمال بلدية بوسمغون وجنوبا تينركوك ومن الشرق الأبيض سيدي الشيخ وغربا بلديتي أم قرار وبني ونيف.

بلدية البنود تقع في الجنوب الغربي من الجزائر العاصمة تبعد عن العاصمة بحوالي 850 كم تابعة إداريا لولاية البيض وتبعد عن مقر الولاية بحوالي 200 كم. وتبعد عن مقر الدائرة بالأبيض سيدي الشيخ بحوالي 80 كم... حيث أنها .

بلغ عدد سكانها 1607 نسمة حسب تعداد 2008 أغلبهم من البدو الرحل.

المصادر

بلديات ولاية البيض

البنود


Kindred puede referirse a:

 Kindred (Héroes) - episodio de una serie de televisión;

 Kindred (Ásatrú) - comunidad básica en la organización de la confesión religiosa Ásatrú;

 Kindred (Dakota del Norte) - ciudad de Estados Unidos;

 Kindred (novela) - Novela de la escritora Octavia E. Butler, publicada en 1979.

 Kindred (league of legends) - Personaje o campeón de popular juego en línea incorporado en el segundo semestre de 2015.

 Kindred (cómic) - Un villano de Marvel Comics.

Kindred


Svijet

Umjetnička djela

Događaji

Osnivanja

Nagrade i priznanja

Rođenja

Smrti

Hrvatska i u Hrvata

Umjetnička djela

Događaji

Osnivanja

Nagrade i priznanja

Rođenja

Smrti

 12. listopada: Ratko Petrić, hrvatski kipar (* )

Izvori

Vanjske poveznice

Kiparstvo u 2010.


කිරිබත්ගොඩ (ඉංග්‍රීසි: Kiribathgoda, දෙමළ: கிரிபத்கொடை) කොළඹ- මහනුවර (A1) මාර්ගයේ කොළඹ සිට කිලෝ මිටර 12ක් පමණ දුරින් පිහිටා ඇත.

කිරිබත්ගොඩෙහි සිංහල ජනවාර්ගිකත්වය බහුතරයක් බුද්ධාගමට අයත් වන අතර සැලකිය යුතු සුළුතරයක් ක්‍රිස්තියානි ධර්මයට අයත් වේ . කිරිබත්ගොඩ පුරා විසිරී ඇති බෞද්ධ විහාරස්ථාන සහ කිරිබත්ගොඩ නගරයට ආසන්නයේ පිහිටි කතෝලික පල්ලියක් ඇත.

Kiribathgoda


Vítkovce este o comună slovacă, aflată în districtul Spišská Nová Ves din regiunea Košice, pe malul râului Hornád. Localitatea se află la , se întinde pe o suprafață de  și în 2017 număra 594 de locuitori.

Istoric
Localitatea Vítkovce este atestată documentar din 1279.

Note

Legături externe

Localități din Slovacia

Vítkovce


بوغار بلدية بدائرة أولاد عنتر ولاية المدية الجزائرية.

المصادر

بوغار
أماكن مأهولة في ولاية المدية

بوغار


Les élections législatives françaises de 2022 se déroulent les  et . En Guadeloupe, quatre députés sont à élire dans le cadre de quatre circonscriptions.

Contexte

Élections législatives de 2017

Les élections législatives de 2017 ont vu les quatre députés sortants ne pas se représenter, permettant l'élection de quatre nouveaux députés n'ayant jamais siégé à l'Assemblée nationale, même si Hélène Vainqueur-Christophe avait été la suppléante du député sortant Victorin Lurel.

Trois députés rejoignent la majorité présidentielle (bien que deux soient élus sous l'étiquette divers gauche), avant que l'un d'eux, Olivier Serva, ne s'en écarte en 2022. Le groupe socialiste conserve un seul siège dans la 4e circonscription de Guadeloupe.

Élections intermédiaires
Durant les élections européennes de 2019, la liste soutenue par le RN menée par Jordan Bardella arrive en tête pour la première fois dans le département avec plus de 23 % des voix, devant celle de LREM et Nathalie Loiseau qui fait moins de 18 %. LFI arrive troisième avec 13 points. Ces résultats sont néanmoins à nuancer vu le très faible taux de participation enregistré (14,37 %), mais la progression du RN par rapport aux élections européennes de 2014 est élevée.

Le scrutin des élections municipales est marqué par une grande stabilité politique dans la plupart des communes. La très grande majorité des communes sont gagnées par les partis locaux affiliés à la gauche ou divers gauche, notamment la FGPS. Le chef-lieu, Basse-Terre, est également gagné par le FGPS, après plus de 25 ans de gestion de la droite. La ville au cœur du poumon économique de la Guadeloupe, Pointe-à-Pitre, passe quant à elle sous administration écologique pour la première fois de son histoire. C'est également la seule commune guadeloupéenne gérée par les verts locaux. Le FRAPP (divers gauche), se maintient dans la commune la plus peuplée, Les Abymes.

Encore très populaire en Guadeloupe malgré la méfiance à la suite de la pandémie de Covid-19, Ary Chalus est le président sortant d'un conseil régional à obtenir le plus haut score dans toute la France durant les élections régionales de 2021. Il gagne au premier tour près de 4 points par rapport au précédent scrutin, ratant de peu l'élection dès le premier tour, mais surtout rafle considérablement la mise durant le second tour en franchissant la barre des 72 %. Le FGPS, lui, perd plus de  voix au premier tour entre les élections de 2015 et celles de 2021.

Au même moment ont lieu les départementales. Ce scrutin est marqué par la lourde défaite de la Présidente sortante, Josette Borel-Lincertin, battue dans sa circonscription des Abymes par une candidate LREM. Le nouveau Président du département, Guy Losbar, est élu sous étiquette Divers Gauche avec le GUSR. Là également, la très grande majorité des sièges revient à la gauche, la droite perdant la totalité de ses sièges au profit notamment du centre.

Résultats de l'élection présidentielle de 2022 par circonscription

Système électoral
Les élections législatives ont lieu au scrutin uninominal majoritaire à deux tours dans des circonscriptions uninominales.

Est élu au premier tour le candidat qui réunit la majorité absolue des suffrages exprimés et un nombre de voix au moins égal au quart (25 %) des électeurs inscrits dans la circonscription. Si aucun des candidats ne satisfait ces conditions, un second tour est organisé entre les candidats ayant réuni un nombre de voix au moins égal à un huitième des inscrits (12,5 %) ; les deux candidats arrivés en tête du premier tour se maintiennent néanmoins par défaut si un seul ou aucun d'entre eux n'a atteint ce seuil. Au second tour, le candidat arrivé en tête est déclaré élu.

Le seuil de qualification basé sur un pourcentage du total des inscrits et non des suffrages exprimés rend plus difficile l'accès au second tour lorsque l'abstention est élevé. Le système permet en revanche l'accès au second tour de plus de deux candidats si plusieurs d'entre eux franchissent le seuil de 12,5 % des inscrits. Les candidats en lice au second tour peuvent ainsi être trois, un cas de figure appelé . Les second tours où s'affrontent quatre candidats, appelés  sont également possibles, mais beaucoup plus rares.

Partis et nuances
Les résultats des élections sont publiées en France par le ministère de l'Intérieur, qui classe les partis en leur attribuant des nuances politiques. Ces dernières sont décidées par les préfets, qui les attribuent indifféremment de l'étiquette politique déclarée par les candidats, qui peut être celle d'un parti ou une candidature sans étiquette.

En 2022, seuls les coalitions Ensemble (ENS) et Nouvelle Union populaire écologique et sociale (NUPES), ainsi que le Parti radical de gauche (RDG), l'Union des démocrates et indépendants (UDI), Les Républicains (LR), le Rassemblement national (RN) et Reconquête (REC) se voient attribués des nuances propres.

Tous les autres partis se voient attribués l'une ou l'autre des nuances suivantes : DXG (divers extrême gauche), DVG (divers gauche), ECO (écologiste), REG (régionaliste), DVC (divers centre), DVD (divers droite), DSV (droite souverainiste) et DXD (divers extrême droite). Des partis comme Debout la France ou Lutte ouvrière ne disposent ainsi pas de nuances propres, et leurs résultats nationaux ne sont pas publiés séparément par le ministère, car mélangés avec d'autres partis (respectivement dans les nuances DSV et DXG).

Campagne
59 candidats se présentent officiellement pour les législatives de 2022 en Guadeloupe.

La majorité présidentielle, réunie dans la coalition Ensemble, présente des candidats dans trois circonscriptions et soutient la députés sortante Justine Benin dans la  circonscription. Dans la  circonscription, le député sortant Olivier Serva ne souhaite pas rejoindre la majorité mais ne voit pas de candidat Ensemble face à lui, contrairement à la   où le député sortant Max Mathiasin, dissident MoDem, se voit concurrencer par un candidat Ensemble, Ferdy Louisy.

À gauche, l'accord de la Nouvelle Union populaire écologique et sociale (NUPES) qui réunit La France insoumise (LFI), le Pôle écologiste, le Parti communiste français (PCF) et le Parti socialiste (PS), ne s'applique pas aux circonscriptions d'Outre-Mer et donc à la Guadeloupe. Chaque parti apporte donc son soutien à son candidat.
La NUPES est représentée par deux candidats dans la  circonscription, avec la particularité d'une dissidence LFI non soutenue par la NUPES, trois dans la , deux dans la   et enfin trois dans la  .

Le RN est lui présent dans trois circonscriptions sur quatre.

Résultats

Élus

Taux de participation

Résultats à l'échelle du département

Résultats par coalition

Résultats par nuance

Résultats par circonscription

Première circonscription

Député sortant : Olivier Serva (sans étiquette), élu en 2017 sous l'étiquette LREM.

Deuxième circonscription

Députée sortante : Justine Benin (apparentée Mouvement démocrate).

Troisième circonscription

Député sortant : Max Mathiasin (apparenté Mouvement démocrate)

Quatrième circonscription

Députée sortante : Hélène Vainqueur-Christophe (Parti socialiste), qui ne se représente pas.

Notes et références

Notes

Références

Articles connexes
 Liste des circonscriptions législatives de la Guadeloupe
 Liste des députés de la Guadeloupe
 Élections législatives françaises de 2022

Guadeloupe
Législatives, 2022

Élections législatives de 2022 en Guadeloupe


The year 1670 in science and technology involved some significant events.

Botany
 John Ray publishes Catalogus plantarum Angliæ, the basis of all later floras of England.
 The predecessor of the Royal Botanic Garden Edinburgh is opened as a physic garden by Drs Robert Sibbald and Andrew Balfour in Holyrood, Edinburgh, Scotland.

Earth sciences
 Jean Picard calculates the Earth radius to within 0.44% of the modern value.
 Agostino Scilla publishes  ("Vain Speculation Undeceived by Sense") in Naples, arguing for an organic origin for fossils.

Technology
 The first longcase clock is built in England by William Clement.

Births
 February 25 – Maria Margarethe Kirch born Winckelmann, German astronomer (died 1720)

Deaths
 March 10 – Johann Rudolf Glauber, German chemist (born 1604)
 May 21 – Niccolò Zucchi, Italian astronomer (born 1586)

References

17th century in science
1670s in science

1670 in science


කාබන් ඩයොක්සයිඩ් යනු ඔක්සිජන් පරමානු දෙකක් කාබන් පරමානුවක් සමග සහසංයුජ බන්ධනයක් මගින් බැඳීමෙන් ඇතිවන රසායනික අනුවකි. සම්මත උෂ්නත්වය හා පීඩනය යටතේ එය වායු අවස්තාවේ පවතී. මෙය වැදගත් හරිතාගාර වායුවක් වන අතර අධෝරක්ත අවශෝෂණය කරන නමුත් දෘෂ්‍ය ආලෝකය මුදා හරියි.
සියලූම ශාක සතුන් දිලීර හා ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ශ්වසනයේදී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මුදාහරිති. එය ප‍්‍රභාසංස්ලේෂණය සඳහා ශාක විසින් යොදා ගනියි. එමනිසා මෙය කාබන් චක‍්‍රයේ වැදගත් අංගයකි. ෆොසිල ඉන්ධන දහනයේ අතුරුඵලයක් ලෙස කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ඇතිවේ. ගිනිකඳු හා උණුදිය උල්පත් වැනි ප‍්‍රභවයන් හරහා ද කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වභාවිකව පිටවේ.
සෙල්සියස් -78 දී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ඝන තත්වයට පත් වන අතර එය වියළි අයිස් ලෙස හැඳින්වේ.
කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ආම්ලික ඔක්සයිඩයකි. එය නිල් ලිට්මස් රතු පැහැ ගන්වයි.

රසායනික හා භෞතික ගුණාංග

කාබන්ඩයොක්සයිඩ් අවර්ණ අගන්ධ වායුවකි. අධික සාන්ද්‍රණ සාමාන්‍ය නොවන වාතාවරණ යටතේ ආශ්වාස කළ විට කටට ඇඹුල් රසක් ද , උගුර හා නාසයට ඇනෙන්නාක් මෙන් සංවේදනයක් දැනිය  හැක. මෙවැනි ක්‍රියා නිසා ශ්ලේෂ්මල පටලය හා ඛේටයෙහි CO2 දියවීමෙන්  දුර්වල කාබනික අම්ල‍යක් සෑදිය හැකිය. මෙම සංවේදනයම කාබනික වන පානයක් භාවිතා කර රාමතෙල් (ගුඩුස්) හරින විට දැනේ.  5000ppm  ප්‍රමාණය ඉක්මවූ විට එය ශරීරයට ඉතා අහිතකර ලෙසත් 5000ppm වැඩි ප්‍රමාණ (මුළු පරිමාවෙන් 5%  පමණ) සත්ව ජීවිත අහිතකර ලෙසත් සලකනු ලැබේ.

සම්මත උෂ්ණත්ව හා පීඩන යටතේ කාබන්ඩයොක්සයිඩ් හි ඝනත්වය 1.98kg/m3 වන අතර එය සාමාන්‍ය වාතය මෙන් 1.5 පමණ වේ. කාබන්ඩයොක්සයිඩ් අණුව ද්විත්ව බන්ධන දෙකක් සහිත රේඛීය එකකි. එයට විද්‍යුත් ද්වි ධ්‍රැවයක්  නොමැති අතර සම්පූර්ණයෙන් ඔක්සිකරණය වී ඇති අතර මද පමණින් ක්‍රියාකාරීය. ගිනි ගන්නා සුළු නොවන අතර මැග්නීසියම් වැනි ලෝහ දහනයට උදව් කරයි.

-78.510C  හෝ -109.30F  දී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ඝන අවස්ථාවේ සිට වායුමය අවස්ථාවට ඌර්ධවපතනය වේ. එසේත් නැත්නම් වායුමය සිට ඝන අවස්ථාවට ද පත්විය හැක. ඝන කාබන්ඩයොක්සයිඩ් සාමාන්‍යයෙන් 'ඩ්‍රයි අයිස් ' යන  වෙළඳ ලකුණින් භාවිතා කරයි. එය ප්‍රථම වතාවනට ප්‍රංශ ජාතික රසායනඥ චාල්ස් තිලෝරියර් විසින් නිරීක්ෂණය කරන ලද "ඩ්‍රයි අයිස්" ශීතකාරකයක් ලෙස පොදු වශයෙන් භාවිතා කරන අතර එය සාපේක්ෂව මිලෙන් අඩුය. මෙය සතු හොඳ ස්වාභාවික ගුණාංගයක් වනුයේ වායුමය අවස්ථාවට ඌර්ධවපතනය වන විට දියරයක් ඉතිරි නොකිරීමය. එය සිල්ලර බඩු කඩවල , පරීක්ෂණාගාරවල හා නාවික කටයුතුවල දී බහුලව භාවිතා වේ. ශීතකාරක ක්‍රියාවලට නොමැතිව එය භාවිතා කරන තවත් ක්ෂේත්‍රයක් නම් blast cleaning ය.

ද්‍රව කාබන්ඩයොක්සයිඩ් 5.1 වායුගෝල වඩා වැඩි පීඩනවල දී පමණක් සෑදෙන අතර කාබන්ඩයොක්සයිඩ් හි ත්‍රික ලක්ෂ්‍යය ආසන්න ව‍ශයෙන් 518 kPa , -56.60C  දී වෙයි. අවධි ලක්ෂ්‍යය 7.38 MPa  , 31.10C  දී වෙයි.

තවත් ඝනරූපී අකාරයක් නම් අස්ඵ‍ටික වීදුරු මෙන් ආකාරයක් වන අතර එය සාමාන්‍ය වායුගෝලය පීඩනයට වඩා වෙනස් තත්වවල ද පවතී. මෙවැනි වීදුරු 'කාබොනියා' ලෙස හදුන්වන අතර එය තාපවත් කළ කාබන්‍ඩයොක්සයිඩ් ඉතා අධික පීඩනයක පවත්වා ගෙන ඇති (40 – 48 GPa  හෝ ආසන්න වශයෙන් 400,000  වායුගෝල) දියමන්ති කිණිහිරයක් තුළ අධිශීතනය කිරීමෙනි. කාබන්ඩයොක්සයිඩ් හි වීදුරු සොයාගත් ක්‍රමවේදයෙන් ඊට සමානව එහි මූලද්‍රව්‍ය පවුලේ උදාහරණ සිලිකන් (සිලිකන් වීදුරු) හා ජර්මේනියම් භාවිතයෙන් වීදුරු නිෂ්පාදනය කරයි. කෙසේ වෙතත් කාබොනියා වීදුරු පීඩනය නිදහස් කරත්ම වායුමය අවස්ථාවට පත්වේ.

කාබන්ඩයොක්සයිඩ් වෙන්කර ගැනීම
කාබන්ඩයොක්සයිඩ් වාතය ආසවනය කිරීමෙන් ලබාගත හැකි වේ. කෙසේ නමුත් මින් ලබා දෙනුයේ ඉතා කුඩා ප්‍රමාණයක් පමණි. ෙබාහෝ අම්ල හා බොහෝ ලෝහ කාබනේට අතර ප්‍රතික්‍රියා වැනි විශාල විවිධත්වයකින් යුතු රසායනික ප්‍රතික්‍රියාවලින් කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ලබා දෙයි. උදාහරණයක් ලෙස සල්ෆියුරික් අම්ලය හා කැල්සියම් කාබනේට් (හිරිගල් හෝ හුණු) අතර ප්‍රතික්‍රියාව පහත විස්තර කර ඇත.

පසුව , ජලය හා  බවට වියෝජනය වෙයි. මෙවැනි ප්‍රතික්‍රියාවලදී පෙණ ඇතිවීම හෝ බුබුළු නැගීම හෝ මේ දෙකම පැවතිය හැක. කාර්මිකව මෙවැනි ප්‍රතික්‍රියා පුළුල්ව පැතිරීමට හේතුව ඒවා ඉවතලන අම්ල ධාරාවන් උදාසීන කිරීමට යොදා ගත හැකි බැවිණි.

විශාල ලෙස පැතිරුණු ප්‍රයෝජනවත් නිෂ්පාදනයක් වන පිළිස්සූ හුණු (CaO) රසායන ද්‍රව්‍යය  , හුණුගල් 8500C පමණ උෂ්ණත්වයකට රත් කිරීමෙන් ලබාගත හැකි අතර මෙම ක්‍රියාවලියේදී ද  නිපද වේ

මෙතේන් (ජීව වායුව) , පෙට්‍රෝලියම් ආස්‍රැතයන් (ගැසොලීන්,ඩීසල්, ප්‍රොපේන්, භූමිතෙල්) එසේම ගල් අඟුරු හා දර වැනි සියලුම කාබන් අඩංගු ඉන්ධන දහනයේ දී ද කාබන්ඩයොක්සයිඩ් හා බොහෝ අවස්ථාවල ජලය ද ලබාදෙනු ලබන අතර , උදාහරණයක් ලෙස මෙතේන් හා ඔක්සිජන් අතර රසායනික ප්‍රතික්‍රියාව පහත දී ඇත.

යකඩ, එහි ඔක්සයිඩ ගල් අඟුරු (කෝක්) සමග ධාරා ඌෂ්මකයක ඔක්සිහරණයෙන් , කාබන්ඩයොක්සයිඩ් හා අමු යකඩ නිපද වේ.

වයින් බියර් හා අනෙකුත් ස්ප්‍රීතු නිපදවීමේ දී , යීස්ට් මගින් සීනි පරිවෘත්තියට ලක් කිරීමෙන්   හා මධ්‍යසාර ලෙසට හදුන්වනු ලබන එතනෝල් නිෂ්පාදනය කරයි.

  →

සියලුම ස්වායු ජීවීන්ගේ සෛලවල මයිටොකොන්ඩ්‍රියා තුළදී කාබෝහයිඩ්‍රේට , මේද අම්ල හා ප්‍රෝටීන ඔක්සිකරණය කරන විට   නිපද වේ. මේ හා සම්බන්ධ ප්‍රතික්‍රියා විශාල සංඛ්‍යාවක් ඇතත් ඒවා අධික ලෙස සංකීර්ණ හා පහසුවෙන් විස්තර කළ නොහැකි ඒවාය.යොමුව (සෛලීය ශ්වසනය,නිර්වායු ශ්වසනය, ප්‍රභාසංස්ලේෂණය) ප්‍රභාසවයංපෝෂීහු (එනම් ශාක, සයනොබැක්ටීරියා (නීල හරිත ඇල්ගී) වෙනත් ආකාරයක පෝෂණ ක්‍රමයක් භාවිතා කරති. ශාක වාතයෙන්   අවශෝෂණය කර ජලය සමග ප්‍රතික්‍රියාකර කාබෝහයිඩ්‍රේට නිපදවනු ලැබේ.

 හා  (කාබොනික් අම්ලය) අතර ක්ෂණිකව අන්තර් පරිවර්තනය වෙමින් කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ජලයේ දියවේ. එහිදී නිපදවෙන  ,  හා (බයිකාබනේට්) හා  (කාබනේට්) වැනි ප්‍රභේදවල සාපේක්ෂ සාන්ද්‍රණය pH අගය මත රඳා පවතී. සුළු වශයෙන් ක්ෂාරීය හෝ උදාසීන ජලයේදී (pH > 6.5) වැඩි වශයෙන් (>50%) බයිකාබනේට් පවතින අතර එය මුහුදු ජලයේදී ඉතා සුලභ (> 95% පමණ ) වේ. නමුත් ඉතා ක්ෂාරීය (pH > 10.4)  ද්‍රාවණයකදී සුලභ වශයෙන් (>50%) පවතින්නේ කාබනේටයයි. කාබනේට හා බයිකාබනේට ප්‍රභේදයන් ජලයේ ඉතා ද්‍රාව්‍යය වේ. වාතයත් සමග සමතුලිතතාවයේ පවතින මුහුදු ජලයේ (pH = 8.2 – 8.5 පමණ සුළු වශයෙන් ක්ෂාරීය) ලීටරයකට බයිකාබනේට් 120 mg පමණ පවතියි.

කාර්මික නිෂ්පාදනය

කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ප්‍රධාන වශයෙන් ක්‍රියාවලි 6කින් නිපදවනු ලැබේ.

 මෙතේන්    බවට පරිවර්තනය කරනු ලබන , ඇමෝනියා හා හයිඩ්‍රජන් කර්මාන්ත ශාලාවල අතුරු ඵලයක් ලෙස ,
 ෆොසිල ඉන්ධන හා ලී දහනයෙන්,
 බියර්, විස්කි හා අනෙක් මධ්‍යසාර නිපදවීමේදී හා සීනි පැසවීමේ ක්‍රියාවලියේ අතුරුඵලයක් ලෙස,
 සෝඩියම් පොස්ෆේට් නිෂ්පාදනයේ අතුරුඵලයක් ලෙස,
 ස්වභාවික කාබන්ඩයොක්සයිඩ්, උල්පත්වලදී, ආම්ලික ජලය, හුණුගල් හෝ ඩොලමයිට් මත ක්‍රියා කිරීමේ දී ඍජුවම නිපද වේ.
 CaO නිපදවීමේදී සිදුකරන  තාපවියෝජනයේදී.

ප්‍රයෝජන

ආහාර , තෙල් හා රසායනික කර්මාන්තවල දී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් භාවිතා වේ. එය මිලෙන් අඩු හා ගිනි ගන්නා සුළු නොවන නිසා සම්පීඩන වායු අවශ්‍යවන බොහෝ ද්‍රව්‍යයවල දී එය භාවිතා වේ. කාමර උෂ්ණත්වයේ දී හා ලබා ගත හැකි පීඩනයක් වන බාර් 60ක පීඩනයේ දී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් වායු සිට ද්‍රව කලාපය දක්වා කලාප පරිවර්තනයක් සිදුවන නිසා අඩංගු භාජනය තුළ උපරිම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ප්‍රමාණයක් අඩංගු කළ හැකිවීම ද තවත් හේතුවකි. ජීවිතාරක්ෂණ ජැකට්ටු තුළ ද සම්පීඩිත කාබන්ඩයොක්සයිඩ් පිරවූ කැනිස්ටර ඇත. තවද ඇලුමිනියම් කැප්සියුල , වායු පිස්තෝල , බයිසිකල් ටයර් හුළං ගැසීමට හා සෙලිරට්සර් නිෂ්පාදනයට අවශ්‍ය සම්පීඩිත වායු ලබාදීම සදහා විකුණනු ලබයි. ද්‍රව කාබන් ඩයොක්සයිඩ්හි ක්ෂණික වාෂ්පවීම ගල් අගුරු පතල්වල පිපිරවීම් සදහා භාවිත කෙරේ. අධි සාන්ද්‍ර කාබන් ඩයොක්සයිඩ් කාවා වැනි කෘමීන් විනාශ කිරීමට ද යොදා ගනී.

කාබන්ඩයොක්සයිඩ් කාබනීකෘත සිසිල් බීම සෑදීමට හා සෝඩා වතුර සෑදීමට යොදා ගනී. බීර හා වයින්වල කාබනීකෘත භාවය ස්වාභාවික පැසවීම තුළින් ලැබුණත් සමහර නිෂ්පාදකයන් ඒවා කෘතීමව කාබනීකරණය සිදු කරයි. 'පොප් රොක්ස්' නමින් හඳුන්වන රස කැවිල්ලක් තුළ 40 බාර් පමණ පීඩන‍යක් යටතේ ඇති කාබන්ඩයොක්සයිඩ් වායුව ඇති අතර මුඛය තුළ දී එය දියවී වායු බුබුළු පිට කරමින් පොප් හඬක් නගයි.

පිපුම් කාරක කාබන් ඩයොක්සයිඩ් නිෂ්පාදනය කරන අතර එමගින් ඇනූ පිටි ගුලි පිපීම සිදුවේ. බේකරි යීස්ට් සීනි පැසවීම තුළින් පිටි ගුලිය තුළ දී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මුදා හරින අතර බේකින් පවුඩර් , බේකින් සෝඩා වැනි රසායනික පිපුම් කාරක රත් කළ විට හෝ අම්ල හමුවේ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් පිටකරයි.

ජංගම පීඩන උපකරණවල වායුමය පද්ධති සටන් රොබොවරු සඳහා වර්තමානයේ දී බහුලවම භාවිතා වන සම්පීඩිත වායුව කාබන්ඩයොක්සයිඩ්ය.

කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මගින් ගිනි නිවීම සිදු කළ හැක. විදුලි කාන්දු මගින් සිදුවන ගිනි ගැනීම් නිවීමට සම්පීඩිත ද්‍රව කාබන්ඩයොක්සයිඩ් අඩංගු ගිනි නිවීම් උපකරණ භාවිතා කරයි. වෙල්ඩින් කිරීමේ පරිසරයක් ලෙසද කාබන් ඩයොක්සයිඩ් භාවිතා කරයි. එහිදී උපකරණ මගින් එමගින් ලෝහ ඔක්සිකරණය කිරීම සිදු කරයි. මෝටර්රථ කර්මාන්තයේ දී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් පරිසර යටතේ සිදු කරන පෑස්සුම් වෙනත් නිෂ්ක්‍රීය තත්ව යටතේ කරන පෑස්සීම්වලට වඩා භංගුරය. එම පෑස්සුම් කාබනික අම්ලය සෑදීම නිසා කාලයත් සමග නරක් වේ. එය පෑස්සුම් වායුවක් ලෙස යොදාගන්නේ ආගන් , හීලියම් වැනි නිෂ්ක්‍රීය වායු වලට වඩා මිළ අඩු නිසාය.

කාබන් ඩයොක්සයිඩ් බෙහොමයක් ලිපෝෆිල්ක් කාබනික සංයෝග සදහා හොද ද්‍රාවකයක් වන අතර කෝපි වලින් කැෆේන් ඉවත් කිරීමට යොදා ගනී. පළමුව කොළ කෝපි ඇට වතුරෙන් පොගවා අඩි 70 (21m) උස කුළුණක උඩ තබා කු‍ළුණේ පහළින් 930 C පමණ වූ ද්‍රව කාබන් ඩයොක්සයිඩ් යවනු ලැබේ. කෝපිවල ඇති කැෆේන් විවිධ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් තුළට අවශෝෂණය වේ.

ඖෂධ හා රසායනික කර්මාන්තවල අවධානය කාබන් ඩයොක්සයඩ් දෙසට යොමු වීමට පටන් ගන්නේ කාබනික ක්ලෝරයිඩ් වලට අඩු විෂ සහිත ආදේශකයක් ලෙස ක්‍රියා කළ හැකි නිසාය. සමහරක් ඩ්‍රයි ක්ලීනර් කරුවන් මේ හේතුව නිසා කාබන් ඩයොක්සයිඩ් භාවිතා කරයි. (හරිත රසායනය බලන්න)

ශාකවල ප්‍රභාසංස්ලේෂණය සඳහා කාබන් ඩයොක්සයිඩ් අත්‍යවශ්‍යවේ. වර්තමානයේ වායුගෝලයේ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ප්‍රමාණය ශාකවලට අත්‍යවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා මදක් වැඩියෙන් ඇත. එමනිසා හරිතාගාර තුළ ශාක වර්ධනය වේගවත් කිරීමට කාබන් ඩයොක්සයිඩ් වැඩි වායු ගෝලීය තත්ව භාවිතා කරයි. ප්‍රභාසංස්ලේෂණය සිදු වීමේදී හරිතාගාරය තුළ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සාන්ද්‍රණය අඩු වී ශාක වලට හානිදායක තත්වයක් ඇති විය හැක. කාබන් ඩයොක්සයිඩ්වල අධික සාන්ද්‍රණ සත්ව ජීවිත සඳහා විෂ දායකය. 10,000 ppm (1%) සාන්ද්‍රණයක් පැය කිහිපයක් හරිතාගාරයක් තුළ පවත්වා ගැනීමෙන් එතුළින් සුදු මැස්සන් , මකුළු කීඩෑවන් වැනි කෘමීන් ඉවත් කර ගතහැකි වේ.

බල ශක්ති උත්පාදනයෙන් ලැබෙන කාබන් ඩයොක්සයිඩ් පොකුණු තුළට බුබුළනය කර ඇල්ගී ඉන්පසු එම ඇල්ගී ජෛව ඉන්ධන ලෙස භාවිතා කිරීමට යෝජනා වී ඇත. වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දී සංශුද්ධ ඔක්සිජන්වලට 5%ක් දක්වා කාබන්ඩයොක්සයිඩ් එකතු කරනු ලැබේ.මෙමගින් හුස්ම ගැනීම අපහසු අවස්ථාවන්හිදී ශ්වසනය උත්තේජනය කර රුධි‍රයෙහි CO2 හා O2 තුල්‍යතාව පවත්වා ගනී.

සාමාන්‍ය කාර්මික ගෑස් ලේසර් වර්ගය කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ලේසරයයි.

දො‍ඩම් ලෙළිවල ඇති ලිමොනීන් (limonene) ඔක්සයිඩ් හෝ වෙනත් එපොක්සයිඩ් (epoxide) සමග කාබන් ඩයොක්සයිඩ් බන්ධනය වී බහු අවයවක හෝ ප්ලාස්ටික් සාදයි.

වැඩි දියුණු කළ තෙල් ප්‍රතිප්‍රාප්තියේ දී ද කාබන්ඩයොක්යිඩ් යොදා ගනී. එහිදී නිෂ්පාදනය කරන තෙල් ළිං තුළට හෝ ඒ අවටට කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ඇතුල් කෙරේ. මෙහිදී කාබන් ඩයොක්සයිඩ් පීඩන කාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතරම පෙළොව යට ඛනිජ තෙ‍ල්වල දියවී ඒවායේ දුස්ස්‍රාවීතාවය අඩුකර පොළොව තුළින් ඉවතට ගන්නා ළිඳ කරා තෙල් වේගයෙන් ගලායාමට සලස්වයි. විශාල තෙල් බිම්වල කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ඇතුල් කරන ස්ථානවලට ප්‍රවාහනයට වෙනම පයිප්ප ජාලයක් ඇත.

රසායනික කර්මාන්තවල දී යූරියා , බයිකාබනේට හා සෝඩියම් සැලිසිලේට නිෂ්පාදනයට කාබන් ඩයොක්සයිඩ් භාවිතා කෙ‍රේ.

ද්‍රව හා ඝන කාබන්ඩයොක්සයිඩ් වැදගත් ශීත කාරක වේ. විශේෂයෙන් ආහාර කර්මාන්තයේදී අයිස්ක්‍රීම් හා මිදුණු කෑම ප්‍රවාහනයේදී හා ගබඩා කිරීමේදී මේවා වැදගත් වේ. ශීතකරණ උපකරණ භාවිතය ප්‍රායෝගික නොවන අවස්ථාවල දී 'ඩ්‍රයි අයිස්' ලෙස හඳුන්වන කාබන් ඩයොක්සයිඩ් භාවිතා කෙරේ.

ද්‍රව කාබන්ඩයොක්සයිඩ් (කාර්මික නාමකරණය R 744 / R -744) R -12 සොයා ගැනීමට පෙර ශීතකාරකයක් ලෙස භාවිතා කළ අතර පාරිසරික බලපෑම් නිසා නැවත වරක් භාවිතයට පැමිණීමට ඉඩ ඇත. වැඩි පරිමාමිතික සිසිලන ධාරිතාවක් ඇති මෙහි භෞතික ගුණ සිසිලනයට ශීත කරණයට හා රත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවලට යෝග්‍ය වේ. 130 බාර් දක්වා වූ පීඩනවල ක්‍රියාකාරී විය හැකි නිසා කාබන් ඩයොක්සයිඩ් පද්ධතිවලට අධිප්‍රතිරෝධී උපාංග අවශ්‍ය අතර දැනටමත් බොහෝ කොටස් ඒවා නිපදවා ඇත. රථ වාහනවල සියලු ධාවනත්වවලින් 90% කදීම පාහේ එහි වායු සමීකරණය තුළ R - 134a ට වඩා R 744 කාර්යක්ෂමව ක්‍රියා කරයි. එහි පාරිසරික වාසි (GWP 1 ක් විට ඕගේන්වලට හානිදායක නොවීම , විෂ සහිත නො‍වීම , ගිනි නොගැනීම) නිසා දැනට මෝටර්රථ , සුපිරි වෙළඳසැල් , උණුවතුර පයිප්ප වැනි HFC භාවිතා කරන දෑ අනාගතයේ දී කාබන්ඩයොක්සයිඩ් වලින් ප්රතිස්ථාපනය විය හැකිය. කොකා කෝලා ආයතනය කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මත පදනම් වූ ශීතකරණ යොදාගන්නා අතර එක්සත් ජනපද හමුදාව කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මත පදනම් වී ඇති ශීතකරණ හා උණුසුම් කිරීමේ තාක්ෂණය ගැන උනන්දුවෙන් පසුවෙයි.

2007 වසර අවසාන‍යේ දී ලෝක රථ වාහන කර්මාන්තය ඊළඟ පරම්පරාවේ රථ වාහනවල වායු සමීකරණ සඳහා නව ශීතකාරක වායුවක් තීරණයට බලාපොරොත්තුව ඇත. කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ද එහිදී සාකච්ඡාවට බඳුන් වූ විකල්පයකි. (සිසිලන යුද්ධය බලන්න).

ජීව විද්‍යාත්මක භූමිකාව
සෛලීය ස්වසනය නම් ක්‍රියාවලිය ඔස්සේ සිය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ කොටසක් ලෙස O2 යොදාගෙන සීනි / කාබොහයිඩ්‍රේට මේද හා ඇමයිනෝ අම්ල බිද හෙලීම මගින් සිය ශක්ති අවශ්‍යතා සපුරා ගන්නා ජීවීන් මගින් එම ක්‍රියාවලියේ දී නිපදවන අන්තඵලය කාබන් ඩයොක්සයිඩ් වේ. මෙම ජීවීන් අතර සියළු ශාක හා සතුන් බොහෝ දිලීර සහ සමහරක් බැක්ටීරියා අයත් වේ. වඩාත් උසස් ජීවීන් තුළ ද මෙම CO2 වායුව රුධිර ඔස්සේ පෙනහළු කරා පැමිණ ප්‍රශ්වාසය ඔස්සේ බැහැර වීම සිදු වේ. ප්‍රභාසංස්ලේෂණය සිදු කරන විටදී ශාක වායුගෝලයේ CO2 උරාගනී.

ප්‍රභාසංස්ලේෂණයේ කාර්ය භාරය
ශාක ප්‍රභාසංස්ලේෂණය මගින් වායුගෝලයෙන් CO2 ඉවත් කරන අතර එම CO2 ජලය හා එක්කර ආලෝක ශක්තිය යොදාගෙන කාබනික සංයෝග නිපදවීම සිදුකරයි. මෙහිදී ජලය ප්‍රභාවිච්ඡේදනයෙන් ලැබෙන O2 වායුගෝලයට නිදහස් වන අතර ඉතිරිවන H / හයිඩ්‍රජන් පරමාණු නැවත ප්‍රෝටෝන හා ඉලෙක්ට්‍රෝන ලෙසට වෙන්කොට ප්‍රභාපොස්පොරසිලීකරණය මගින් රසායනික ශක්තිය නිපදවීමට යොදා ගැනේ. මෙසේ ලබාගන්නා ශක්තිය කැල්වින් වක්‍රය ඔස්සේ කාබන් තිර කිරීම මගින් කාබොහයිඩ්‍රේට නිපදවීමට යොදා ගැනේ. මෙසේ නිපදවෙන ඵල නැවත ස්වසනය මගින් ශාක වර්ධනයට යොදාගත හැක.

වාතාශ්‍රය ලැබෙන විට පවා හරිතාගාර තුළට CO2 ඇතුල් කිරීම ශාක වර්ධනය පවත්වා ගැනීමට අත්‍යවශ්‍ය වේ. ඊට හේතුව දිවා කාලයේ දී CO2 සාන්ද්‍රණය 200ppm දක්වා පහත වැටීමට ඉඩ තිබීමයි. මෙම අගය C3 ශාකවල ප්‍රභාසංස්ලේෂණය සදහා අවම අගය වේ. හාත්පස තත්වවලට සාපේක්ෂව 1000 ppm CO2 සාන්ද්‍රණයක් යටතේ ශාක වර්ධන සීඝ්‍රතාව 50% කින් පමණ ඉහළ යා හැක.

ශාක ස්වායු ස්වසනයේ දී CO2 නිදහස් කිරීමද සිදු කරන බැවින් සමස්ත වශයෙන් CO2 අවශෝෂක ලෙස ක්‍රියා කරන්නේ වර්ධක අවධියේ දී පමණි. උදාහරණයක් ලෙස ගතහොත් වර්ධක අවධියේ පවතින වනාන්තරයක් වසරකට CO2 ටොන් විශාල ගණනක් අවශෝෂණය කරන අතර පරිණත වනාන්තරයක් එය ජෛව සංස්ලේෂණයේ දී අවශෝෂණය කරන CO2 ප්‍රමාණයට සමාන ප්‍රමාණයක් ස්වසනය හා මළ කොටස් දිරාපත් වීම ඔස්සේ ( කඩා වැටුණු අතු වැකි) නිදහස් කරයි. කෙසේ නමුත් පරිණත වනාන්තර පෘථිවි වායුගෝලයේ CO2 සමතුලිතතාව පවත්වා ගැනීම සදහා ඉතා වැදගත් වේ. මීට අමතරව ප්ලවාංග මගින් ප්‍රභාසංස්ලේෂණය ඔස්සේ ඉහළ සාගර කලාපයේ ද්‍රවිත CO2 උරා ගැනීමට ඉඩ සැලසීම පෘථිවිය මත ජීවයේ පැවැත්මට අතිශය වැදගත් වේ.

විෂ සහිත ස්වභාවය

නැටුම් වාතයේ CO2 ප්‍රමාණය / ප්‍රතිශතය ස්ථානීය ලක්ෂණ අනුව 0.03% ක් 0.06% එනම් 300ppm - 600 ppm අතර විචලනය වේ.

සාමාන්‍ය පුද්ගලයෙකුගේ ප්‍රශ්වාස වාතයේ පරිමාවෙන් 4.5%ක් පමණ CO2 වලින් සමන්විතය.

සාමාන්‍ය පිරිමින්ට පවා වැඩි CO2 සාන්ද්‍රණවලට තරමක් දුරට අනුවර්තනය විය හැක. 3% ක CO2 සාන්ද්‍රණයක් සහිත වාතය දිගින් දිගටම මාසයක කාලයක් ද 4% ක CO2 සාන්ද්‍රණයක් සහිත වාතය දිගින් දිගටම සතියකට වැඩි කාලයක් ද ආශ්වාසය කිරීම දරාගත හැකි වේ. තවද සංවෘත වායුමය අවකාශ (උදා- සබ්මැරීන) සදහා 2% ක CO2 ප්‍රතිශතයක් සහිත වාතය යොදා ගත හැකි බවට මත පලවී තිබේ. ඊට හේතුව ඉහත අනුවර්තනය තාවකාලික කායික ප්‍රතිචාරයක් වීමයි. මෙම සාන්ද්‍රණයේ දී සාමාන්‍ය කායික ක්‍රියාකාරිත්වයෙහි අඩුවීමක් සිදු නොවේ.

මුළු පරිමාවෙන් 5%කට වැඩි ප්‍රතිශතයක් CO2 සහිත (50000ppm) වාතය ආශ්වාස කිරීම අනතුරුදායක වන අතර දි‍නකට පැය අටක කාලයක් රැකියාවේ යෙදෙන නිරෝගී වැඩිහිටියන් සඳහා නිර්දේශිත උපරිම ආරක්ෂාකාරී අගය වර්තමානයේ දී 0.5% ක් හෙවත් 5000 ppm වේ. හෘද රෝග ආශ්වාස ප්‍රශ්වාස අපහසුතා සහිත පුද්ගලයන් මහළු අය සහ ළමුන් සඳහා නිර්දේශිත ආරක්ෂාකාරී උපරිම අගය මීටද බොහෝ අඩු අගයකි.

මෙම අගයයන් සංශුද්ධ CO2 සාන්ද්‍රණ සඳහා අදාල වේ. පිරිසිදු වායුගෝලීය වාතයට සාපේක්ෂව මිනිසුන්ගෙන් පිරුණු අභ්‍යන්තර අවකාශයන්හි CO2 සාන්ද්‍රණය ඉහත අගයන් ඉක්මවා යා හැක. 1000 ppm CO2 සාන්ද්‍රණයක් යටතේ 20%ක ප්‍රතිශතයක් වූ පිරිසකට අපහසුතාවන්ට මුහුණ දිය හැකි අතර CO2 සාන්ද්‍රණය ඉහළ යන විට අපහසුතාව ද වැඩි වේ. නමුත් මෙම අපහසුතාවට හේතුව CO2 නොවන අතර මෙවන් විටෙක අධිකව දහඩිය දැමීම හා ස්වසනය නිසා නිකුත්ව අනෙකුත් වායූන් මෙම අපහසුතාව ඇති කිරීමට හේතු වේ. 2000ppm CO2 සාන්ද්‍රණයක් යටතේ බහුතරයක් සැලකිය යුතු අපහසුතාවයන්ට මුහුණ පාන අතර වැඩි දෙනෙක් ඕක්කාරය හා හිසරදය වැනි තත්වයන්ගෙන් පීඩාවට පත්වීම සිදු වේ. අභ්‍යන්තර අවකාශයන්හි වායු තත්ව දර්ශකයන්හිදී 300 ppm සිට 2500 ppm දක්වා වූ මට්ටම් දර්ශක අගයක් සේ භාවිතා කෙරේ.

CO2 විෂවීමේ තත්ව සඳහා පතල්කරුවන් විවිධ නම් භාවිතා කරති. අධික CO2 සාන්ද්‍රණයක් නිසා හානි සිදුවීම වැළැක්වීමට පතල්කරුවන් පතල් තුළ කූඩු කළ කැනරි කුරුල්ලන් තබා තැනීම සිදු කරති. මිනිසුන්ට අහිතකර CO2 සාන්ද්‍රණයන්ට සාපේක්ෂව පක්ෂීන්ට අහිතකර සාන්ද්‍රණයක් වඩාත් අඩු බැවින් මිනිසුන්ට අහිතකර සාන්ද්‍රණයන්ට CO2 එලැඹීමට පෙර අනිවාර්යයෙන්ම කැනරි කුරුල්ලන් මියයාම සිදු වේ. 1986 වර්ෂයේ කැමරූන්හි "ලේක් නයොස්" හිදී CO2 වායුව ප්‍රදේශයේ මතුපිට වායුගෝලයේ වූ සැහැල්ලු වායූන් (O2 වැනි) ඉවතට තල්ලු කිරීම නිසා ඉහත සිද්ධියෙන් ජීවිත 2000කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක් අහිමි විය.

කිසියම් අවකාශයක් තුළ CO2 වායුවේ ppm අගය (මිලියනයකට තිබෙන කොටස් ගත්කළ CDPL අගය) එම අවකාශය තුළ වාසය කරන්නන්ට හිසරදය හා නිදිබර ගතිය ඇති කරන හා ක්‍රියාකාරිත්වය අඩ කරන වායු දූෂක මැනීමට එක්තරා විකල්ප ක්‍රමයක් ලෙස භාවිතා වේ. ඉහත අහිතකර ප්‍රතිඵලවලින් මිදීම සඳහා අභ්‍යන්තර වායු ප්‍රමිතිය CO2 600 ppm ට අඩු තත්වයක පවත්වාගත යුතු වේ. මෙම CO2 අගයත් CDPL අගයක් ලෙස ප්‍රකාශ කරනු ලැබේ.NIOSH ට අනුව 1000 ඉක්මවන CDPL අගයයත් ප්‍රමාණවත් වාතාශ්‍රය නොලැබීමට පෙන්වන සාධකයකි. CDPL අගය සංවෘත අවකාශයක් තුළ 1000 නොඉක්මවිය යුතු බව ASHRAE නිර්දේශ කරයි. තවද රැකියා ස්ථානවල දිගු කාලීන නිරාවර්ණ තත්ව සඳහා සීමාව CDPL අගය 5000 නොඉක්මවිය යුතු බව OSHA මගින් තීරණය කර ඇත. මේ අතර එක්සත් ජනපදයේ රැකියාව හා බැදුණු ආරක්ෂාව යහපත් සෞඛ්‍ය පිළිබඳ රාජ්‍ය ආයතනය මගින් 30000ට වැඩි CDPL අගයක් සහිත අවකාශයන්ට සේවකයන් නිරාවරණය කළ හැකි උපරිම කාලය විනාඩි 10කට සීමා කර තිබෙන අතර 40000ට වැඩි CDPL අගයන් සෞඛ්‍ය හා ආරක්ෂාවට ක්ෂණික තර්ජන එල්ල කරන තත්ව සේ ප්‍රකාශයට පත් කර තිබේ. CDPL 50000ක අගයක් යටතේ පැය භාගයක කාලයක් ස්වසනය කිරීම ඉතා දරුණු ප්‍රතිඵල ගෙන දිය හැකි අතර 70000ත් 100000ත් අතර CDPL අගයන්ට නිරාවරණය වීමෙන් විනාඩි කිහිපයක් තුළ සිහිවිසඤ්ඥ තත්වයට පත්වීමට හේතු වේ. මේ අනුව කාබන් ඩයොක්සයිඩ් වායුමය හෝ (වියළි අයිස්) ඝන තත්ව යටතේ භාවිතා කරන්නේ නම් වාතාශ්‍රය සහිත තත්ව යටතේ සිදු කළ යුතු වේ.

මුලාශ්‍ර

රසායන විද්‍යාව
රසායන ද්‍රව්‍ය

කාබන් ඩයොක්සයිඩ්


Die Spechtenbeck ist ein etwa 4 km langer, orografisch rechtsseitiger bzw. nordöstlicher Zufluss der Holzkape im Landkreis Kassel, Nordhessen (Deutschland).

Verlauf
Die Spechtenbeck entspringt auf der Westabdachung des Reinhardswalds. Ihre Quelle liegt rund 500 m nordnordwestlich des Dorfs Mariendorf, dem nördlichsten Stadtteil von Immenhausen. In landwirtschaftlich genutztem Gebiet befindet sie sich wenige Meter südsüdöstlich des Abzweigs der Landesstraße 3386 von der L 3229 auf etwa .

Die zu Beginn südwärts und sonst meist südwestwärts durch landwirtschaftlich genutztes Gebiet verlaufende Spechtenbeck fließt, nach Unterqueren der L 3386, anfangs westlich an Mariendorf vorbei und durchfließt den Hugenottenteich. Bei Passieren des Leutenhäuser Bergs () tritt sie in den Naturraum Hofgeismarer Rötsenke ein. Anschließend durchfließt sie den Flügersgrund und danach passiert sie die Molkenwiese.

Dann unterquert die Spechtenbeck die L 3233 (), um kurz darauf rund 250 m westlich des Gutshofs Klingenhof, der nordwestlich von Immenhausen liegt, auf etwa  in den dort von Südosten kommenden Esse-Zufluss Holzkape zu münden.

Einzugsgebiet und Zuflüsse
Das Einzugsgebiet der Spechtenbeck ist 6,507 km² groß. Zu ihren Zuflüssen gehören ein kleiner Bach, der südwestlich von Mariendorf in den von ihr durchflossenen Hugenottenteich mündet, und zudem ein solcher an der Molkenwiese.

Einzelnachweise

Fluss in Europa
Fluss in Hessen

Spechtenbeck


Als Bilanzbündeltheorie wurde die stärkste Ausprägung des Transparenzprinzips bei der Einkommensbesteuerung von Mitunternehmerschaften bezeichnet. Die Mitunternehmerschaften wurden quasi einkommensteuerlich als Einzelunternehmen behandelt. Eine Gesellschaftsbilanz (Bündel der jeweiligen Einzelbilanzen der Mitunternehmer) war in diesem Zusammenhang ohne Bedeutung.

Geschichte
Die Bilanzbündeltheorie wurde vom Reichsfinanzhof für Personengesellschaften entwickelt: "Das Einkommensteuergesetz sieht die OHG nicht als selbständiges Steuersubjekt an, sondern behandelt die Teilhaberschaft daran als selbständigen Gewerbebetrieb jedes einzelnen Mitunternehmers. Die einheitliche Bilanz des Unternehmens ist steuerlich nur eine Zusammenführung der an sich für jeden einzelnen Mitunternehmer besonders aufgestellten Bilanzen."
Daraus ergab sich, dass unabhängig davon, ob Personengesellschaften "wirtschaftlich noch so lebensfähige Gebilde" sind, sie "für die Einkommensteuer [...] überhaupt nicht da" seien.

Später wurde diese ausgeprägte Interpretation des Transparenzprinzips durch den Großen Senat des Bundesfinanzhofs eingeschränkt:
"Eine Personengesellschaft unterliegt zwar als solche nicht der Einkommensteuer und ist insoweit nicht Steuersubjekt. [...] Eine Personengesellschaft ist jedoch für die Einkommensteuer oder Körperschaftsteuer insoweit Steuerrechtssubjekt, als sie in der Einheit ihrer Gesellschafter Merkmale eines Besteuerungstatbestandes verwirklicht, welche den Gesellschaftern für deren Besteuerung zuzurechnen sind."

Ein weiteres Urteil des BFH zur Einschränkung der Bündeltheorie stammt bereits von 1975.

Einordnung der Bilanzbündeltheorie im System der Klassifikationen einkommensteuerlicher Behandlungen von Mitunternehmerschaften

Möchte man eine Klassifikation der Ausprägung des Transparenzprinzips bis hin zum Trennungsprinzip darstellen, könnte man folgende Einteilung vornehmen, wobei 2. bis 4. Formen des Transparenzprinzips sind, wobei die Ausgeprägtheit mit höherer Nummerierung abnimmt:

 Einzelunternehmen
 Bilanzbündeltheorie
 "Vielheit der Gesellschafter" (aktuelle Interpretation des Transparenzprinzips)
 Einheit der Gesellschaft
 Trennungsprinzip

Siehe auch
 Konzernbilanz

Einzelnachweise

Bilanzsteuerrecht (Deutschland)

Bilanzbündeltheorie


This is a list of notable events in the history of LGBT rights that took place in the year 1988.

Events

March
 4 — In South Africa, the Immorality Amendment Act, 1988 imposes an age of consent of 19 for lesbian sex, which had previously been unregulated by the law. This was higher than the age of 16 applying to heterosexual sex.

April
 In Hungary, Lambda becomes the first LGBT organisation to be registered, also becoming the first such official recognition of an LGBT organization in Central and Eastern Europe.

May
 May 24 — In the United Kingdom, the Conservative government passes Section 28, a clause that bans the "promotion of homosexuality" by local government.

October
 11 — In the United States, National Coming Out Day is founded.
 15 — Alexandria, Virginia, bans discrimination in employment, housing and other practices based on sexual orientation.

November
 8 — Voters in Oregon approve Measure 8, repealing Governor Neil Goldschmidt's 1987 executive order banning sexual orientation discrimination in state employment. The repeal does not go into effect as it is immediately challenged in court, and is ruled unconstitutional in 1992.

December
 21 — The Chicago City Council votes 28–17 to ban discrimination based on sexual orientation.

See also

Timeline of LGBT history — timeline of events from 12,000 BCE to present
LGBT rights by country or territory — current legal status around the world
LGBT social movements

References

LGBT rights
LGBT rights by year
1988 in LGBT history

1988 in LGBT rights


La 64e cérémonie annuelle des Grammy Awards a eu lieu le  au MGM Grand Garden Arena de Las Vegas. Elle récompense les meilleurs enregistrements, compositions et artistes de l'année, du  au . Les nominations ont été annoncées lors d'une diffusion virtuelle en direct le  par Trevor Noah.

La cérémonie était  initialement prévue le  au Staples Center de Los Angeles mais a été reportée en raison de la pandémie de Covid-19.

Le pianiste de jazz et chanteur soul Jon Batiste est l'artiste qui reçoit le plus de nominations (11), devant Justin Bieber, Doja Cat, H.E.R. (8), Billie Eilish et Olivia Rodrigo (7).

Jon Batiste est l'artiste le plus récompensé avec 5 Grammy.

Le groupe rock Foo Fighters reçoit les 3 Grammy pour lequel il était nommé. Le groupe est absent de la cérémonie en raison du décès du batteur Taylor Hawkins le .

Le chanteur de country Chris Stapleton remporte les 3 Grammy pour lequel il était nommé.

Le président ukrainien Volodymyr Zelensky demande à soutenir son pays face à l'invasion russe, lors d'une allocution enregistrée.

Palmarès

Général

Enregistrement de l'année
 Leave the Door Open – Silk Sonic
 I Still Have Faith in You – ABBA
 Freedom – Jon Batiste
 I Get a Kick Out of You – Tony Bennett et Lady Gaga
 Peaches – Justin Bieber featuring Daniel Caesar et Giveon
 Right on Time – Brandi Carlile
 Kiss Me More – Doja Cat featuring SZA
 Happier Than Ever – Billie Eilish
 Montero (Call Me by Your Name) – Lil Nas X
 Drivers License – Olivia Rodrigo

Album de l'année
 We Are – Jon Batiste
 Love for Sale - Tony Bennett et Lady Gaga
 Justice (Triple Chucks Deluxe) – Justin Bieber
 Planet Her (Deluxe) – Doja Cat
 Happier Than Ever - Billie Eilish
 Back of My Mind - H.E.R.
 Montero – Lil Nas X
 Sour – Olivia Rodrigo
 Evermore – Taylor Swift
 Donda – Kanye West

Chanson de l'année
 Leave the Door Open – Silk Sonic
 Bad Habits – Ed Sheeran
 A Beautiful Noise – Brandi Carlile et Alicia Keys
 Drivers License – Olivia Rodrigo
 Fight for You – H.E.R.
 Happier Than Ever – Billie Eilish
 Kiss Me More – Doja Cat
 Montero (Call Me by Your Name) – Lil Nas X
 Peaches – Justin Bieber featuring Daniel Caesar et Giveon
 Right on Time – Brandi Carlile

Meilleur nouvel artiste
 Olivia Rodrigo
 Arooj Aftab
 Jimmie Allen
 Baby Keem
 Finneas
 Glass Animals
 Japanese Breakfast
 The Kid Laroi
 Arlo Parks
 Saweetie

Pop

Meilleure prestation pop solo
 Drivers License – Olivia Rodrigo
 Anyone – Justin Bieber
 Right on Time – Brandi Carlile
 Happier Than Ever – Billie Eilish
 Positions – Ariana Grande

Meilleure prestation vocale pop d'un duo ou groupe
 Kiss Me More – Doja Cat featuring SZA
 I Get a Kick Out of You – Tony Bennett et Lady Gaga
 Lonely – Justin Bieber et Benny Blanco
 Butter – BTS
 Higher Power – Coldplay

Meilleur album pop traditionnel en solo
 Love for Sale – Tony Bennett et Lady Gaga
 Til We Meet Again (Live) – Norah Jones
 A Tori Kelly Christmas – Tori Kelly
 Ledisi Sings Nina – Ledisi
 That's Life – Willie Nelson
 A Holly Dolly Christmas – Dolly Parton

Meilleur album vocal pop
 Sour – Olivia Rodrigo
 Justice (Triple Chucks Deluxe) – Justin Bieber
 Planet Her (Deluxe) – Doja Cat
 Happier Than Ever – Billie Eilish
 Positions – Ariana Grande

EDM

Meilleur enregistrement EDM
 Alive – Rüfüs Du Sol
 Hero – Afrojack et David Guetta
 Loom – Ólafur Arnalds featuring Bonobo
 Before – James Blake
 Heartbreak – Bonobo et Totally Enormous Extinct Dinosaurs
 You Can Do It – Caribou
 The Business – Tiësto

Meilleur album EDM
 Subconsciously – Black Coffee
 Fallen Embers – Illenium
 Music Is the Weapon – Major Lazer
 Shockwave – Marshmello
 Free Love – Sylvan Esso
 Judgement – Ten City

Musique instrumentale contemporaine

Meilleur album de musique instrumentale contemporaine
 Tree Falls – Taylor Eigsti
 Double Dealin – Randy Brecker et Eric Marienthal
 The Garden – Rachel Eckroth
 At Blue Note Tokyo – Steve Gadd Band
 Deep: The Baritone Sessions, Vol. 2 – Mark Lettieri

Rock

Meilleure prestation rock
 Making a Fire – Foo Fighters
 Shot in the Dark – AC/DC
 Know You Better (Live from Capitol Studio A) – Black Pumas
 Nothing Compares 2 U – Chris Cornell
 Ohms – Deftones

Meilleure prestation metal
 The Alien – Dream Theater
 Genesis – Deftones
 Amazonia – Gojira
 Pushing the Tides – Mastodon
 The Triumph of King Freak (A Crypt of Preservation and Superstition) – Rob Zombie

Meilleure chanson rock
 Waiting on a War - Foo Fighters
 All My Favorite Songs - Weezer
 The Bandit - Kings Of Leon
 Distance - Mammoth WVH
 Find My Way - Paul McCartney

Meilleur album rock
 Medicine at Midnight – Foo Fighters
 Power Up – AC/DC
 Capitol Cuts - Live from Studio A – Black Pumas
 No One Sings Like You Anymore, Vol. 1 – Chris Cornell
 McCartney III – Paul McCartney

Alternative

Grammy Award du meilleur album de musique alternative
 Daddy's Home – St. Vincent
 Collapsed In Sunbeams – Arlo Parks
 Jubilee – Japanese Breakfast
 If I Can't Have Love, I Want Power – Halsey
 Shore – Fleet Foxes

R&B

Grammy Award de la meilleure prestation R&B
 Leave the Door Open – Silk Sonic
 Pick Up Your Feelings – Jazmine Sullivan
 Damage – H.E.R.
 Peaches – Justin Bieber ft. Daniel Caesar et Giveon
 Lost You – Snoh Aalegra

Grammy Award de la meilleure prestation vocale R&B traditionnel
 Fight for You – H.E.R.
 How Much Can A Heart Take – Lucky Daye ft. Yebba
 Born Again – Leon Bridges ft. Robert Glasper
 Bring It On Home To Me – BJ The Chicago Kid, PJ Morton et Kenyon Dixon ft. Charlie Bereal
 I Need You – Jon Batiste

Grammy Award de la meilleure chanson R&B
 Leave the Door Open – Brandon Anderson, Christopher Brody Brown, Dernst Emile II et Bruno Mars (Silk Sonic)
 Good Days – Jacob Collier, Carter Lang, Carlos Munoz, Solána Rowe et Christopher Ruelas (SZA)
 Pick Up Your Feelings – Denisia Andrews, Audra Mae Butts, Kyle Coleman, Brittany Coney, Michael Holmes et Jazmine Sullivan (Jazmine Sullivan)
 Heartbreak Anniversary – Giveon, Maneesh, Sevn Thomas et Varren Wade (Giveon)
 Damage – Anthony Clemons Jr., Jeff Gitelman, H.E.R., Carl McCormick et Tiara Thomas (H.E.R.)

Meilleur album R&B progressif
 Table for Two – Lucky Daye
 Studying Abroad: Extended Play – Masego
 Dinner Paty: Dessert – Terrace Martin, Robert Glasper, 9th Wonder et Kamasi Washington
 Mood Valiant – Hiatus Kaiyote
 Something To Say – Cory Henry
 New Light – Eric Bellinger

Grammy Award du meilleur album R&B
 Heaux Tales – Jazmine Sullivan
 Back Of My Mind – H.E.R.
 Gold-Diggers Sound – Leon Bridges
 We Are – Jon Batiste
 Temporary Highs In The Violet Skies – Snoh Aalegra

Rap

Meilleure prestation rap
 Family Ties – Baby Keem featuring Kendrick Lamar
 Thot S**" – Megan Thee Stallion
 M Y . L I F E – J. Cole ft. 21 Savage et Morray
 Up – Cardi B

Grammy Award de la meilleure collaboration rap/chant
 Hurricane – Kanye West ft. The Weeknd et Lil Baby
 Wusyaname – Tyler, The Creator ft. YoungBoy Never Broke Again et Ty Dolla Sign
 Industry Baby – Lil Nas X ft. Jack Harlow
 Need To Know – Doja Cat
 P R I D E . I S . T H E . D E V I L – J. Cole ft. Lil Baby

Meilleure chanson rap
 Jail - Dwayne Abernathy, Jr., Shawn Carter, Raul Cubina, Michael Dean, Charles M. Njapa, Sean Solymar, Kanye West et Mark Williams (Kanye West featuring Jay-Z)
 M Y . L I F E – Shéyaa Bin Abraham-Joseph, Jermaine Cole et Jacob Dutton (J. Cole ft. 21 Savage et Morray)
 Family Ties – Roshwita Larisha Bacha, Hykeem Carter, Tobias Dekker, Colin Franken, Jasper Harris, Kendrick Lamar, Ronald Latour et Dominik Patrzek (Baby Keem ft. Kendrick Lamar)
 Best Friend – Amala Zandelie Dlamini, Lukasz Gottwald, Randall Avery Hammers, Diamonté Harper, Asia Smith, Theron Thomas et Rocco Valdes (Saweetie ft. Doja Cat)
 Bath Salts – Shawn Carter, Kasseem Dean, Michael Forno, Nasir Jones et Earl Simmons (DMX ft. Jay-Z et Nas)

Grammy Award du meilleur album de rap
 Call Me If You Get Lost – Tyler, the Creator
 King's Disease II – Nas
 Donda – Kanye West
 The Off-Season – J. Cole

Country

Meilleure prestation country solo
 You Should Probably Leave – Chris Stapleton
 camera roll – Kacey Musgraves
 All I Do Is Drive – Jason Isbell
 Remember Her Name – Mickey Guyton
 Forever After All – Luke Combs

Meilleure prestation country d'un duo ou groupe
 Younger Me – Brothers Osborne
 Drunk (And I Don't Wanna Go Home) – Elle King et Miranda Lambert
 Chasing After You – Ryan Hurd et Maren Morris
 Glad You Exist – Dan + Shay
 If I Didn't Love You – Jason Aldean et Carrie Underwood

Meilleure chanson country
 Cold – Dave Cobb, J.T. Cure, Derek Mixon et Chris Stapleton (Chris Stapleton)
 Remember Her Name – Mickey Guyton, Blake Hubbard, Jarrod Ingram et Parker Welling (Mickey Guyton)
 Fancy Like – Cameron Bartolini, Walker Hayes, Josh Jenkins et Shane Stevens (Walker Hayes)
 Country Again – Zach Crowell, Ashley Gorley et Thomas Rhett (Thomas Rhett)
 camera roll – Ian Fitchuk, Kacey Musgraves et Daniel Tashian (Kacey Musgraves)
 Better Than We Found It – Jessie Jo Dillon, Maren Morris, Jimmy Robbins et Laura Veltz (Maren Morris)

Meilleur album country
 Starting Over – Chris Stapleton

New Age
Meilleur album new age
 Divine Tides – Stewart Copeland et Ricky Kej

Jazz
Meilleur solo de jazz improvisé
 Humpty Dumpty (Set 2) – Chick Corea

Meilleur album de jazz vocal
 Songwrights Apothecary Lab – Esperanza Spalding

Meilleur album de jazz instrumental
 Skyline – Ron Carter, Jack DeJohnette et Gonzalo Rubalcaba

Meilleur album de groupe de jazz
 For Jimmy, Wes and Oliver – Christian McBride Big Band

Meilleur album de latin jazz
 Mirror Mirror – Eliane Elias, Chick Corea, Chucho Valdés

Gospel/Contemporary Christian music
Meilleure prestation / chanson gospel
 Never Lost – CeCe Winans

Meilleure prestation / chanson chrétienne contemporaine
 Believe for It – CeCe Winans

Meilleur album gospel
 Believe for It – CeCe Winans

Meilleur album de chanson chrétienne contemporaine
 Old Church Basement – Elevation Worship and Maverick City Music

Meilleur album de Roots gospel
 My Savior – Carrie Underwood

Latin
Meilleur album latino
 Mendó – Alex Cuba

Meilleure album de musique urbaine
 El Último Tour Del Mundo – Bad Bunny

Meilleur album latin de latin rock ou alternative
 Origen – Juanes

Meilleur album de musique régionale mexicaine
 A Mis 80's – Vicente Fernández

Meilleur album latino tropical
 Salswing! – Rubén Blades, Roberto Delgado & Orquesta

American Roots
Meilleure prestation American roots
 Cry – Jon Batiste

Meilleure chanson American Roots
 Cry – Jon Batiste et Steve McEwan

Meilleur album Americana
 Native Sons – Los Lobos

Meilleur album Bleugrass
 My Bluegrass Heart – Béla Fleck

Meilleur album traditionnel de Blues
 I Be Trying – Cedric Burnside

Meilleur album contemporain de Blues
 662 – Christone "Kingfish" Ingram

Meilleur album folk
 They're Calling Me Home – Rhiannon Giddens et Francesco Turrisi

Meilleur album Roots régional
 Kau Ka Pe'a – Kalani Pe'a

Reggae
Meilleur album reggae
 Beauty in the Silence – Soldiers of Jah Army

Musique du monde
Meilleur album de musique du monde
 Mother Nature – Angélique Kidjo

Meilleure performance de musique du monde
 Mohabbat – Arooj Aftab

Musique pour enfants
Meilleur album de musique pour enfants
 A Colorful World – Falu

Spoken Word
Meilleur album spoken word (incluant la poésie, les livres audios & les storytelling)
 Carry On: Reflections for a New Generation from John Lewis – Don Cheadle

Comédie
Meilleur album comédie
 Sincerely Louis CK – Louis C.K.

Comédie musicale
Meilleur album de comédie musicale
 The Unofficial Bridgerton Musical – Emily Bear, Abigail Barlow

Musique pour les médias visuels
Meilleur album pour un média visuel
Best Compilation Soundtrack for Visual Media
 Billie Holiday, une affaire d'État – Andra Day

Meilleure musique pour un média visuel
 Le Jeu de la dame – Carlos Rafael Rivera
 Soul – Jon Batiste, Trent Reznor et Atticus Ross

Meilleure chanson écrite pour un média visuel
 All Eyes on Me - Bo Burnham

Composing/Arranging
Meilleure composition instrumentale
 Eberhard - Lyle Mays

Meilleur arrangement, instrumental ou a cappella
 Meta Knight's Revenge - Charlie Rosen and Jake Silverman

Meilleur arrangement, instruments et voix
 To The Edge of Longing - Vince Mendoza

Package, Notes & Historical
Best Recording Package
 Pakelang - Li Jheng Han et Yu Wei

Best Boxed or Special Limited Edition Package
All Things Must Pass: 50th Anniversary Edition - Darren Evans, Dhani Harrison et Olivia Harrison

Best Album Notes
 The Complete Louis Armstrong Columbia and RCA Victor Studio Sessions 1946-1966 - Ricky Riccardi

Production
Best Engineered Album, Non-Classical
 Love for Sale - Dae Bennett, Josh Coleman, Billy Cumella

Producer of the Year, Non-Classical
 Jack Antonoff

Best Remixed Recording, Non-Classical
 Passenger - Mike Shinoda, remixer Deftones

Best Immersive Audio Album
 Alicia - George Massenburg, Eric Schilling, Michael Romanowski, Ann Mincieli, Alicia Keys

Best Engineered Album, Classical
 Chanticleer Sings Christmas - Leslie Ann Jones, Chanticleer

Producer of the Year, Classical
 Judith Sherman - Alone Together, Jennifer Koh

Classical
Best Orchestral Performance
 Price: Symphonies Nos. 1 & 3 - Yannick Nézet-Ségui

 Best Opera Recording
 Glass: Akhnaten - Karen Kamensek, J'Nai Bridges, Anthony Roth Costanzo, Zachary James, Dísella Lárusdóttir; David Frost

Best Choral Performance
 Mahler: Symphony No. 8, 'Symphony Of A Thousand - Gustavo Dudamel, Grant Gershon, Robert Istad, Fernando Malvar-Ruiz, Luke McEndarferBest Chamber Music/Small Ensemble Performance'''
 Beethoven: Cello Sonatas - Hope Amid Tears – Yo-Yo Ma, Emanuel Ax

Best Classical Instrumental Solo
 Alone Together – Jennifer Koh

Best Classical Solo Vocal Album
 Mythologies - Sangeeta Kaur, Hila Plitmann

Best Classical Compendium
 Women Warriors - The Voices Of Change - Amy Andersson, Amy Andersson, Mark Mattson, Lolita Ritmanis

Best Contemporary Classical Composition
 Shaw: Narrow Sea - Caroline Shaw

Music Video/Film
Best Music Video
 Freedom – Jon Batiste

Best Music Film
 Summer of Soul

Notes et références

Lien externe
 Site officiel
 Premiere Ceremony

2022
Grammy Awards
Avril 2022 aux États-Unis

64e cérémonie des Grammy Awards


( Couronne nuptiale) est une pièce de théâtre de 1901 du dramaturge suédois August Strindberg.

Liminaire
  est un drame en six scènes d'August Strindberg publié en mêm temps que Svanehvit et Le Songe (). La pièce est écrite au cours d'une période productive (1899-1903) dans l'écriture de Strindberg, quand il a écrit pas moins de . Le drame se passe en Dalécarlie (Dalarna) à l'époque de . Il y a plus de 150 ans, la Suède connaissait une époque où les coutumes et les pratiques pouvaient provoquer une terrible tragédie comme celle-ci. Son thème est toujours d'actualité ailleurs dans le monde et est revenu en Suède. Le couple amoureux Kersti et Mats est issu de deux familles qui ne se tolèrent pas.

Kronbruden est basé sur certains motifs de contes de fées et d'horreur et contient une chanson, qui est le seul morceau de musique achevé connu de Strindberg. La pièce est créée en Finlande au Théâtre suédois d'Helsinki le  et la première suédoise a lieu au Théâtre suédois de Stockholm, le .

Résumé
Kersti et Mats sont des amoureux issus de deux familles qui se détestent. Ils cachent qu'ils attendent un enfant. Les familles font la paix et Mats peut désormais épouser Kersti. Sa famille, cependant, exige que son épouse soit une  (vierge). Selon la coutume, Kersti, qui n'est pas vierge, n'est pas autorisée à porter la couronne de mariée et elle commence à détester l'enfant. Devant sa mère, qui devine la vérité, elle jure qu'il n'y a pas d'enfant. Des pouvoirs et des êtres surnaturels sont mis en jeu et Kersti assassine son enfant. Le jour du mariage, son crime est révélé et elle est placée dans une  (). Alors qu'elle se rend à l'église, Kersti se noie et les deux familles se réconcilient autour de son corps.

Version opéra
Le compositeur Ture Rangström a écrit un opéra basé sur la pièce en 1915, et avec l'approbation de Strindberg, la dernière scène sur la glace a été omise de l'opéra. L'opéra est créé à Stuttgart dans une version allemande sous le titre  le . La première suédoise a lieu à l'opéra de Stockholm le  et est de nouveau mise en scène avec une première le . Une production télévisée est réalisée pour la télévision suédoise en 1990 sous la direction d'. À la fin, Kersti descend dans le caniveau du moulin avec son enfant mort dans ses bras et se noie.

Bibliographie

Notes et références

Liens externes

Pièce de théâtre d'August Strindberg

Kronbruden


Der Purog Kangri (auch Purog Kangri I) ist ein  hoher Berg in Shuanghu im Autonomen Gebiet Tibet.

Der Purog Kangri liegt in einer Berggruppe in der menschenleeren Steppe des Changthang und wurde bisher noch nicht bestiegen. Es gab jedoch 2009 und 2011 eine Expedition in die Nähe des Berges. Die Berggruppe ist nicht wirklich einer größeren Bergkette zuzuordnen, da sie südlich des Kunlun Shan und nördlich des Gangdise Shan liegt.

Laut chinesischer Nachrichtenagentur Xinhua ist der Gletscher der Purog-Kangri-Berggruppe nach dem Antarktischen Gletscher und dem Grönländischen Inlandeis der drittgrößte Plateau-Gletscher der Welt.

Als Ausgangspunkt für eine Expedition dient die Stadt Qiemo in Xinjiang.

Weblinks

Einzelnachweise

 news.xinhuanet.com

Hochland von Tibet

Purog Kangri


Rubén Darío Ramirez Lezcano (Assunção, 11 de janeiro de 1966) é um político paraguaio.

Biografia

Início de vida
Rubén nasceu em 11 de janeiro de 1966 em Assunção, filho de Rubén Darío Ramírez e Lucía Lezcano de Ramírez.

Educação
Ramirez estudou economia e recebeu o título de Bacharel em Ciências e Artes no Colégio Santa Teresa de Ciudad del Este (Paraguai). Graduado em Economia pela Faculdade de Economia e Ciências Sociais da Universidade de Buenos Aires (1987). Mestrado em Política Internacional pela Universidade de Sorbonne em Paris (1989). Também é graduado em Administração de Empresas pela Universidade da Califórnia, Los Angeles Anderson Business School (1998).

Carreira política

Rúben exerceu diversos cargos políticos, como Ministro das Relações Exteriores no gabinete do Presidente Nicanor Duarte Frutos (2006-2008), Gerente do Departamento Comercial da Embaixada do Paraguai em Buenos Aires, Argentina de 1989 a 1992 e outros.

Em 2016, fez campanha para a presidência do Paraguai e foi indicado como candidato pela Corporacion Andina de Fomento.

Referências

Políticos do Paraguai
Economistas do Paraguai

Rubén Ramírez Lezcano


Kızılcayıkık, Muğla ilinin Milas ilçesine bağlı bir mahalledir.

Coğrafya
Muğla iline 74 km, Milas ilçesine 5 km uzaklıktadır.

Nüfus

Milas'ın mahalleleri

Kızılcayıkık, Milas


Serpins are a superfamily of proteins with similar structures that were first identified for their protease inhibition activity and are found in all kingdoms of life. The acronym serpin was originally coined because the first serpins to be identified act on chymotrypsin-like serine proteases (serine protease inhibitors). They are notable for their unusual mechanism of action, in which they irreversibly inhibit their target protease by undergoing a large conformational change to disrupt the target's active site. This contrasts with the more common competitive mechanism for protease inhibitors that bind to and block access to the protease active site.

Protease inhibition by serpins controls an array of biological processes, including coagulation and inflammation, and consequently these proteins are the target of medical research. Their unique conformational change also makes them of interest to the structural biology and protein folding research communities. The conformational-change mechanism confers certain advantages, but it also has drawbacks: serpins are vulnerable to mutations that can result in serpinopathies such as protein misfolding and the formation of inactive long-chain polymers. Serpin polymerisation not only reduces the amount of active inhibitor, but also leads to accumulation of the polymers, causing cell death and organ failure.

Although most serpins control proteolytic cascades, some proteins with a serpin structure are not enzyme inhibitors, but instead perform diverse functions such as storage (as in egg white—ovalbumin), transport as in hormone carriage proteins (thyroxine-binding globulin, cortisol-binding globulin) and molecular chaperoning (HSP47). The term serpin is used to describe these members as well, despite their non-inhibitory function, since they are evolutionarily related.

History
Protease inhibitory activity in blood plasma was first reported in the late 1800s, but it was not until the 1950s that the serpins antithrombin and alpha 1-antitrypsin were isolated, with the subsequent recognition of their close family homology in 1979. That they belonged to a new protein family became apparent on their further alignment with the non-inhibitory egg-white protein ovalbumin, to give what was initially called the alpha1-antitrypsin-antithrombin III-ovalbumin superfamily of serine proteinase inhibitors, but was subsequently succinctly renamed as the Serpins. The initial characterisation of the new family centred on alpha1-antitrypsin, a serpin present in high concentration in blood plasma, the common genetic disorder of which was shown to cause a predisposition to the lung disease emphysema and to liver cirrhosis. The identification of the S and Z mutations responsible for the genetic deficiency and the subsequent sequence alignments of alpha1-antitrypsin and antithrombin in 1982 led to the recognition of the close homologies of the active sites of the two proteins,  centred on a methionine in alpha1-antitrypsin as an inhibitor of tissue elastase and on arginine in antithrombin as an inhibitor of thrombin.

The critical role of the active centre residue in determining the specificity of inhibition of serpins was unequivocally confirmed by the finding that a natural mutation of the active centre methionine  in alpha1-antitrypsin to an arginine, as in antithrombin, resulted in a severe bleeding disorder. This active-centre specificity of inhibition was also evident in the many other families of protease inhibitors but the serpins differed from them in being much larger proteins and also in possessing what was soon apparent as an inherent ability to undergo a change in shape. The nature of this conformational change was revealed with the determination in 1984 of the first crystal structure of a serpin, that of post-cleavage alpha1-antitrypsin. This together with the subsequent solving of the structure of native (uncleaved) ovalbumin indicated that the inhibitory mechanism of the  serpins involved a remarkable conformational shift,  with the movement of the exposed peptide loop containing the reactive site and its incorporation as a middle strand in the main beta-pleated sheet that characterises the serpin molecule. Early evidence of the essential role of this loop movement in the inhibitory mechanism came from the finding that even minor aberrations in the amino acid residues that form the hinge of the movement in antithrombin resulted in thrombotic disease. Ultimate confirmation of the linked displacement of the target protease by this loop movement was provided  in 2000 by the structure of the post-inhibitory complex of alpha1-antitrypsin with trypsin, showing how the displacement results in the deformation and inactivation of the attached protease. Subsequent structural studies have revealed an additional advantage of the conformational mechanism in allowing the subtle modulation of inhibitory activity, as notably seen at tissue level with the functionally diverse serpins in human plasma.

Over 1000 serpins have now been identified, including 36 human proteins, as well as molecules in all kingdoms of life—animals, plants, fungi, bacteria, and archaea—and some viruses. The central feature of all is a tightly conserved framework, which allows the precise alignment of their key structural and functional components based on the template structure of alpha1-antitrypsin.  In the 2000s, a systematic nomenclature was introduced in order to categorise members of the serpin superfamily based on their evolutionary relationships. Serpins are therefore the largest and most diverse superfamily of protease inhibitors.

Activity

Most serpins are protease inhibitors, targeting extracellular, chymotrypsin-like serine proteases. These proteases possess a nucleophilic serine residue in a catalytic triad in their active site. Examples include thrombin, trypsin, and human neutrophil elastase. Serpins act as irreversible, suicide inhibitors by trapping an intermediate of the protease's catalytic mechanism.

Some serpins inhibit other protease classes, typically cysteine proteases, and are termed "cross-class inhibitors". These enzymes differ from serine proteases in that they use a nucleophilic cysteine residue, rather than a serine, in their active site. Nonetheless, the enzymatic chemistry is similar, and the mechanism of inhibition by serpins is the same for both classes of protease. Examples of cross-class inhibitory serpins include serpin B4 a squamous cell carcinoma antigen 1 (SCCA-1) and the avian serpin myeloid and erythroid nuclear termination stage-specific protein (MENT), which both inhibit papain-like cysteine proteases.

Biological function and localization

Protease inhibition
Approximately two-thirds of human serpins perform extracellular roles, inhibiting proteases in the bloodstream in order to modulate their activities. For example, extracellular serpins regulate the proteolytic cascades central to blood clotting (antithrombin), the inflammatory and immune responses (antitrypsin, antichymotrypsin, and C1-inhibitor) and tissue remodelling (PAI-1). By inhibiting signalling cascade proteases, they can also affect development. The table of human serpins (below) provides examples of the range of functions performed by human serpin, as well as some of the diseases that result from serpin deficiency.

The protease targets of intracellular inhibitory serpins have been difficult to identify, since many of these molecules appear to perform overlapping roles. Further, many human serpins lack precise functional equivalents in model organisms such as the mouse. Nevertheless, an important function of intracellular serpins may be to protect against the inappropriate activity of proteases inside the cell. For example, one of the best-characterised human intracellular serpins is Serpin B9, which inhibits the cytotoxic granule protease granzyme B. In doing so, Serpin B9 may protect against inadvertent release of granzyme B and premature or unwanted activation of cell death pathways.

Some viruses use serpins to disrupt protease functions in their host. The cowpox viral serpin CrmA (cytokine response modifier A) is used in order to avoid inflammatory and apoptotic responses of infected host cells. CrmA increases infectivity by suppressing its host's inflammatory response through inhibition of IL-1 and IL-18 processing by the cysteine protease caspase-1. In eukaryotes, a plant serpin inhibits both metacaspases and a papain-like cysteine protease.

Non-inhibitory roles
Non-inhibitory extracellular serpins also perform a wide array of important roles. Thyroxine-binding globulin and transcortin transport the hormones thyroxine and cortisol, respectively. The non-inhibitory serpin ovalbumin is the most abundant protein in egg white. Its exact function is unknown, but it is thought to be a storage protein for the developing foetus. Heat shock serpin 47 is a chaperone, essential for proper folding of collagen. It acts by stabilising collagen's triple helix whilst it is being processed in the endoplasmic reticulum.

Some serpins are both protease inhibitors and perform additional roles. For example, the nuclear cysteine protease inhibitor MENT, in birds also acts as a chromatin remodelling molecule in a bird's red blood cells.

Structure

All serpins share a common structure (or fold), despite their varied functions. All typically have three β-sheets (named A, B and C) and eight or nine α-helices (named hA–hI). The most significant regions to serpin function are the A-sheet and the reactive centre loop (RCL). The A-sheet includes two β-strands that are in a parallel orientation with a region between them called the 'shutter', and upper region called the 'breach'. The RCL forms the initial interaction with the target protease in inhibitory molecules. Structures have been solved showing the RCL either fully exposed or partially inserted into the A-sheet, and serpins are thought to be in dynamic equilibrium between these two states. The RCL also only makes temporary interactions with the rest of the structure, and is therefore highly flexible and exposed to the solvent.

The serpin structures that have been determined cover several different conformations, which has been necessary for the understanding of their multiple-step mechanism of action. Structural biology has therefore played a central role in the understanding of serpin function and biology.

Conformational change and inhibitory mechanism
Inhibitory serpins do not inhibit their target proteases by the typical competitive (lock-and-key) mechanism used by most small protease inhibitors (e.g. Kunitz-type inhibitors). Instead, serpins use an unusual conformational change, which disrupts the structure of the protease and prevents it from completing catalysis. The conformational change involves the RCL moving to the opposite end of the protein and inserting into β-sheet A, forming an extra antiparallel β-strand. This converts the serpin from a stressed state, to a lower-energy relaxed state (S to R transition).

Serine and cysteine proteases catalyse peptide bond cleavage by a two-step process. Initially, the catalytic residue of the active site triad performs a nucleophilic attack on the peptide bond of the substrate. This releases the new N-terminus and forms a covalent ester-bond between the enzyme and the substrate. This covalent complex between enzyme and substrate is called an acyl-enzyme intermediate. For standard substrates, the ester bond is hydrolysed and the new C-terminus is released to complete catalysis. However, when a serpin is cleaved by a protease, it rapidly undergoes the S to R transition before the acyl-enzyme intermediate is hydrolysed. The efficiency of inhibition depends on fact that the relative kinetic rate of the conformational change is several orders of magnitude faster than hydrolysis by the protease.

Since the RCL is still covalently attached to the protease via the ester bond, the S to R transition pulls protease from the top to the bottom of the serpin and distorts the catalytic triad. The distorted protease can only hydrolyse the acyl enzyme intermediate extremely slowly and so the protease remains covalently attached for days to weeks. Serpins are classed as irreversible inhibitors and as suicide inhibitors since each serpin protein permanently inactivates a single protease, and can only function once.

Allosteric activation

The conformational mobility of serpins provides a key advantage over static lock-and-key protease inhibitors. In particular, the function of inhibitory serpins can be regulated by allosteric interactions with specific cofactors. The X-ray crystal structures of antithrombin, heparin cofactor II, MENT and murine antichymotrypsin reveal that these serpins adopt a conformation wherein the first two amino acids of the RCL are inserted into the top of the A β-sheet. The partially inserted conformation is important because co-factors are able to conformationally switch certain partially inserted serpins into a fully expelled form. This conformational rearrangement makes the serpin a more effective inhibitor.

The archetypal example of this situation is antithrombin, which circulates in plasma in a partially inserted relatively inactive state. The primary specificity determining residue (the P1 arginine) points toward the body of the serpin and is unavailable to the protease. Upon binding a high-affinity pentasaccharide sequence within long-chain heparin, antithrombin undergoes a conformational change, RCL expulsion, and exposure of the P1 arginine. The heparin pentasaccharide-bound form of antithrombin is, thus, a more effective inhibitor of thrombin and factor Xa. Furthermore, both of these coagulation proteases also contain binding sites (called exosites) for heparin. Heparin, therefore, also acts as a template for binding of both protease and serpin, further dramatically accelerating the interaction between the two parties. After the initial interaction, the final serpin complex is formed and the heparin moiety is released. This interaction is physiologically important. For example, after injury to the blood vessel wall, heparin is exposed, and antithrombin is activated to control the clotting response. Understanding of the molecular basis of this interaction enabled the development of Fondaparinux, a synthetic form of Heparin pentasaccharide used as an anti-clotting drug.

Latent conformation

Certain serpins spontaneously undergo the S to R transition without having been cleaved by a protease, to form a conformation termed the latent state. Latent serpins are unable to interact with proteases and so are no longer protease inhibitors. The conformational change to latency is not exactly the same as the S to R transition of a cleaved serpin. Since the RCL is still intact, the first strand of the C-sheet has to peel off to allow full RCL insertion.

Regulation of the latency transition can act as a control mechanism in some serpins, such as PAI-1. Although PAI-1 is produced in the inhibitory S conformation, it "auto-inactivates" by changing to the latent state unless it is bound to the cofactor vitronectin. Similarly, antithrombin can also spontaneously convert to the latent state, as an additional modulation mechanism to its allosteric activation by heparin. Finally, the N-terminus of , a serpin from Thermoanaerobacter tengcongensis, is required to lock the molecule in the native inhibitory state. Disruption of interactions made by the N-terminal region results in spontaneous conformational change of this serpin to the latent conformation.

Conformational change in non-inhibitory functions
Certain non-inhibitory serpins also use the serpin conformational change as part of their function. For example, the native (S) form of thyroxine-binding globulin has high affinity for thyroxine, whereas the cleaved (R) form has low affinity. Similarly, transcortin has higher affinity for cortisol when in its native (S) state, than its cleaved (R) state. Thus, in these serpins, RCL cleavage and the S to R transition has been commandeered to allow for ligand release, rather than protease inhibition.

In some serpins, the S to R transition can activate cell signalling events. In these cases, a serpin that has formed a complex with its target protease, is then recognised by a receptor. The binding event then leads to downstream signalling by the receptor. The S to R transition is therefore used to alert cells to the presence of protease activity. This differs from the usual mechanism whereby serpins affect signalling simply by inhibiting proteases involved in a signalling cascade.

Degradation
When a serpin inhibits a target protease, it forms a permanent complex, which needs to be disposed of. For extracellular serpins, the final serpin-enzyme complexes are rapidly cleared from circulation. One mechanism by which this occurs in mammals is via the low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP), which binds to inhibitory complexes made by antithrombin, PA1-1, and neuroserpin, causing cellular uptake. Similarly, the Drosophila serpin, necrotic, is degraded in the lysosome after being trafficked into the cell by the Lipophorin Receptor-1 (homologous to the mammalian LDL receptor family).

Disease and serpinopathies
Serpins are involved in a wide array of physiological functions, and so mutations in genes encoding them can cause a range of diseases. Mutations that change the activity, specificity or aggregation properties of serpins all affect how they function. The majority of serpin-related diseases are the result of serpin polymerisation into aggregates, though several other types of disease-linked mutations also occur. The disorder alpha-1 antitrypsin deficiency is one of the most common hereditary diseases.

Inactivity or absence

Since the stressed serpin fold is high-energy, mutations can cause them to incorrectly change into their lower-energy conformations (e.g. relaxed or latent) before they have correctly performed their inhibitory role.

Mutations that affect the rate or the extent of RCL insertion into the A-sheet can cause the serpin to undergo its S to R conformational change before having engaged a protease. Since a serpin can only make this conformational change once, the resulting misfired serpin is inactive and unable to properly control its target protease. Similarly, mutations that promote inappropriate transition to the monomeric latent state cause disease by reducing the amount of active inhibitory serpin. For example, the disease-linked antithrombin variants wibble and wobble, both promote formation of the latent state.

The structure of the disease-linked mutant of antichymotrypsin (L55P) revealed another, inactive "δ-conformation". In the δ-conformation, four residues of the RCL are inserted into the top of β-sheet A. The bottom half of the sheet is filled as a result of one of the α-helices (the F-helix) partially switching to a β-strand conformation, completing the β-sheet hydrogen bonding. It is unclear whether other serpins can adopt this conformer, and whether this conformation has a functional role, but it is speculated that the δ-conformation may be adopted by Thyroxine-binding globulin during thyroxine release. The non-inhibitory proteins related to serpins can also cause diseases when mutated. For example, mutations in SERPINF1 cause osteogenesis imperfecta type VI in humans.

In the absence of a required serpin, the protease that it normally would regulate is over-active, leading to pathologies. Consequently, simple deficiency of a serpin (e.g. a null mutation) can result in disease. Gene knockouts, particularly in mice, are used experimentally to determine the normal functions of serpins by the effect of their absence.

Specificity change
In some rare cases, a single amino acid change in a serpin's RCL alters its specificity to target the wrong protease. For example, the Antitrypsin-Pittsburgh mutation (M358R) causes the α1-antitrypsin serpin to inhibit thrombin, causing a bleeding disorder.

Polymerisation and aggregation

The majority of serpin diseases are due to protein aggregation and are termed "serpinopathies". Serpins are vulnerable to disease-causing mutations that promote formation of misfolded polymers due to their inherently unstable structures. Well-characterised serpinopathies include α1-antitrypsin deficiency (alpha-1), which may cause familial emphysema, and sometimes liver cirrhosis, certain familial forms of thrombosis related to antithrombin deficiency, types 1 and 2 hereditary angioedema (HAE) related to deficiency of C1-inhibitor, and familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB; a rare type of dementia caused by neuroserpin polymerisation).

Each monomer of the serpin aggregate exists in the inactive, relaxed conformation (with the RCL inserted into the A-sheet). The polymers are therefore hyperstable to temperature and unable to inhibit proteases. Serpinopathies therefore cause pathologies similarly to other proteopathies (e.g. prion diseases) via two main mechanisms. First, the lack of active serpin results in uncontrolled protease activity and tissue destruction. Second, the hyperstable polymers themselves clog up the endoplasmic reticulum of cells that synthesize serpins, eventually resulting in cell death and tissue damage. In the case of antitrypsin deficiency, antitrypsin polymers cause the death of liver cells, sometimes resulting in liver damage and cirrhosis. Within the cell, serpin polymers are slowly removed via degradation in the endoplasmic reticulum. However, the details of how serpin polymers cause cell death remains to be fully understood.

Physiological serpin polymers are thought to form via domain swapping events, where a segment of one serpin protein inserts into another. Domain-swaps occur when mutations or environmental factors interfere with the final stages of serpin folding to the native state, causing high-energy intermediates to misfold. Both dimer and trimer domain-swap structures have been solved. In the dimer (of antithrombin), the RCL and part of the A-sheet incorporates into the A-sheet of another serpin molecule. The domain-swapped trimer (of antitrypsin) forms via the exchange of an entirely different region of the structure, the B-sheet (with each molecule's RCL inserted into its own A-sheet). It has also been proposed that serpins may form domain-swaps by inserting the RCL of one protein into the A-sheet of another (A-sheet polymerisation). These domain-swapped dimer and trimer structures are thought to be the building blocks of the disease-causing polymer aggregates, but the exact mechanism is still unclear.

Therapeutic strategies
Several therapeutic approaches are in use or under investigation to treat the most common serpinopathy: antitrypsin deficiency. Antitrypsin augmentation therapy is approved for severe antitrypsin deficiency-related emphysema. In this therapy, antitrypsin is purified from the plasma of blood donors and administered intravenously (first marketed as Prolastin). To treat severe antitrypsin deficiency-related disease, lung and liver transplantation has proven effective. In animal models, gene targeting in induced pluripotent stem cells has been successfully used to correct an antitrypsin polymerisation defect and to restore the ability of the mammalian liver to secrete active antitrypsin. Small molecules have also been developed that block antitrypsin polymerisation in vitro.

Evolution
Serpins are the most widely distributed and largest superfamily of protease inhibitors. They were initially believed to be restricted to eukaryote organisms, but have since been found in bacteria, archaea and some viruses. It remains unclear whether prokaryote genes are the descendants of an ancestral prokaryotic serpin or the product of horizontal gene transfer from eukaryotes. Most intracellular serpins belong to a single phylogenetic clade, whether they come from plants or animals, indicating that the intracellular and extracellular serpins may have diverged before the plants and animals. Exceptions include the intracellular heat shock serpin HSP47, which is a chaperone essential for proper folding of collagen, and cycles between the cis-Golgi and the endoplasmic reticulum.

Protease-inhibition is thought to be the ancestral function, with non-inhibitory members the results of evolutionary neofunctionalisation of the structure. The S to R conformational change has also been adapted by some binding serpins to regulate affinity for their targets.

Distribution

Animal

Human
The human genome encodes 16 serpin clades, termed  through , including 29 inhibitory and 7 non-inhibitory serpin proteins. The human serpin naming system is based upon a phylogenetic analysis of approximately 500 serpins from 2001, with proteins named , where X is the clade of the protein and Y the number of the protein within that clade. The functions of human serpins have been determined by a combination of biochemical studies, human genetic disorders, and knockout mouse models.

Specialised mammalian serpins
Many mammalian serpins have been identified that share no obvious orthology with a human serpin counterpart. Examples include numerous rodent serpins (particularly some of the murine intracellular serpins) as well as the uterine serpins. The term uterine serpin refers to members of the serpin A clade that are encoded by the SERPINA14 gene. Uterine serpins are produced by the endometrium of a restricted group of mammals in the Laurasiatheria clade under the influence of progesterone or estrogen. They are probably not functional proteinase inhibitors and may function during pregnancy to inhibit maternal immune responses against the conceptus or to participate in transplacental transport.

Insect
The Drosophila melanogaster genome contains 29 serpin encoding genes. Amino acid sequence analysis has placed 14 of these serpins in serpin clade Q and three in serpin clade K with the remaining twelve classified as orphan serpins not belonging to any clade. The clade classification system is difficult to use for Drosophila serpins and instead a nomenclature system has been adopted that is based on the position of serpin genes on the Drosophila chromosomes. Thirteen of the Drosophila serpins occur as isolated genes in the genome (including Serpin-27A, see below), with the remaining 16 organised into five gene clusters that occur at chromosome positions 28D (2 serpins), 42D (5 serpins), 43A (4 serpins), 77B (3 serpins) and 88E (2 serpins).

Studies on Drosophila serpins reveal that Serpin-27A inhibits the Easter protease (the final protease in the Nudel, Gastrulation Defective, Snake and Easter proteolytic cascade) and thus controls dorsoventral patterning. Easter functions to cleave Spätzle (a chemokine-type ligand), which results in toll-mediated signaling. As well as its central role in embryonic patterning, toll signaling is also important for the innate immune response in insects. Accordingly, serpin-27A also functions to control the insect immune response. In Tenebrio molitor (a large beetle), a protein (SPN93) comprising two discrete tandem serpin domains functions to regulate the toll proteolytic cascade.

Nematode
The genome of the nematode worm C. elegans contains 9 serpins, all of which lack signal sequences and so are likely intracellular. However, only 5 of these serpins appear to function as protease inhibitors. One, SRP-6, performs a protective function and guards against stress-induced calpain-associated lysosomal disruption. Further, SRP-6 inhibits lysosomal cysteine proteases released after lysosomal rupture. Accordingly, worms lacking SRP-6 are sensitive to stress. Most notably, SRP-6 knockout worms die when placed in water (the hypo-osmotic stress lethal phenotype or Osl). It has therefore been suggested that lysosomes play a general and controllable role in determining cell fate.

Plant
Plant serpins were amongst the first members of the superfamily that were identified. The serpin barley protein Z is highly abundant in barley grain, and one of the major protein components in beer. The genome of the model plant, Arabidopsis thaliana contain 18 serpin-like genes, although only 8 of these are full-length serpin sequences.

Plant serpins are potent inhibitors of mammalian chymotrypsin-like serine proteases in vitro, the best-studied example being barley serpin Zx (BSZx), which is able to inhibit trypsin and chymotrypsin as well as several blood coagulation factors. However, close relatives of chymotrypsin-like serine proteases are absent in plants. The RCL of several serpins from wheat grain and rye contain poly-Q repeat sequences similar to those present in the prolamin storage proteins of the endosperm. It has therefore been suggested that plant serpins may function to inhibit proteases from insects or microbes that would otherwise digest grain storage proteins. In support of this hypothesis, specific plant serpins have been identified in the phloem sap of pumpkin (CmPS-1) and cucumber plants. Although an inverse correlation between up-regulation of CmPS-1 expression and aphid survival was observed, in vitro feeding experiments revealed that recombinant CmPS-1 did not appear to affect insect survival.

Alternative roles and protease targets for plant serpins have been proposed. The Arabidopsis serpin, AtSerpin1 (At1g47710; ), mediates set-point control over programmed cell death by targeting the 'Responsive to Desiccation-21' (RD21) papain-like cysteine protease. AtSerpin1 also inhibits metacaspase-like proteases in vitro. Two other Arabidopsis serpins, AtSRP2 (At2g14540) and AtSRP3 (At1g64030) appear to be involved in responses to DNA damage.

Fungal
A single fungal serpin has been characterized to date:  from Piromyces spp. strain E2. Piromyces is a genus of anaerobic fungi found in the gut of ruminants and is important for digesting plant material.  is predicted to be inhibitory and contains two N-terminal dockerin domains in addition to its serpin domain. Dockerins are commonly found in proteins that localise to the fungal cellulosome, a large extracellular multiprotein complex that breaks down cellulose. It is therefore suggested that  may protect the cellulosome against plant proteases. Certain bacterial serpins similarly localize to the cellulosome.

Prokaryotic
Predicted serpin genes are sporadically distributed in prokaryotes. In vitro studies on some of these molecules have revealed that they are able to inhibit proteases, and it is suggested that they function as inhibitors in vivo. Several prokaryote serpins are found in extremophiles. Accordingly, and in contrast to mammalian serpins, these molecules possess elevated resistance to heat denaturation. The precise role of most bacterial serpins remains obscure, although Clostridium thermocellum serpin localises to the cellulosome. It is suggested that the role of cellulosome-associated serpins may be to prevent unwanted protease activity against the cellulosome.

Viral
Serpins are also expressed by viruses as a way to evade the host's immune defense. In particular, serpins expressed by pox viruses, including cow pox (vaccinia) and rabbit pox (myxoma), are of interest because of their potential use as novel therapeutics for immune and inflammatory disorders as well as transplant therapy. Serp1 suppresses the TLR-mediated innate immune response and allows indefinite cardiac allograft survival in rats. Crma and Serp2 are both cross-class inhibitors and target both serine (granzyme B; albeit weakly) and cysteine proteases (caspase 1 and caspase 8). In comparison to their mammalian counterparts, viral serpins contain significant deletions of elements of secondary structure. Specifically, crmA lacks the D-helix as well as significant portions of the A- and E-helices.

References

External links

 Merops protease inhibitor claudication (Family I4)

James Whisstock laboratory at Monash University
Jim Huntington laboratory  at University of Cambridge
Frank Church laboratory at University of North Carolina at Chapel Hill
Paul Declerck laboratory at Katholieke Universiteit Leuven
Tom Roberts laboratory at University of Sydney
Robert Fluhr laboratory at Weizmann Institute of Science
Peter Gettins laboratory at University of Illinois at Chicago

Protein superfamilies

Serpin


Chaussy ist eine französische Gemeinde mit  Einwohnern (Stand ) im Département Val-d'Oise in der Region Île-de-France. Die Bewohner nennen sich Calcédoniens bzw. Calcédoniennes.

Geografie
Nachbargemeinden von Chaussy sind Ambleville im Norden, Omerville im Nordosten, Villers-en-Arthies im Südosten, Chérence im Südwesten, Amenucourt im Südosten und Bray-et-Lû im Nordwesten.
Das Gemeindegebiet gehört zum Regionalen Naturpark Vexin français.

Geschichte
Funde aus der Vorgeschichte bezeugen eine frühe Besiedlung.

Sehenswürdigkeiten
 Kirche Saint-Crépin-Saint-Crépinien, 12. bis 16. Jahrhundert (Monument historique)
 Ruine der Kapelle Saint-Laurent, 16. Jahrhundert (Monument historique)
 Tour de Méré, 15. Jahrhundert (Monument historique)
 Domaine de Villarceaux, Park (Jardin remarquable) und Schloss aus dem 16. bis 18. Jahrhundert (Monument historique)

Bevölkerungsentwicklung

Literatur
 Le Patrimoine des Communes du Val-d'Oise. Flohic Éditions, Band 2, Paris 1999, ISBN 2-84234-056-6, S. 542–545.

Einzelnachweise

Weblinks

 Gemeindepräsentation (französisch)
 Chaussy bei annuaire-mairie.fr (französisch)

Ort in der Île-de-France

Chaussy (Val-d’Oise)


Granulacija (lat. granulatio) može značiti:
 granulacija je pretvaranje neke mase u sitna zrna, drobljenje, mrvljenje, zrnjenje. Granulacija je veličina zrna dobivena granulacijom. Granulacija može značiti zrnatost.
 granulacija, u zlatarstvu, je način tvorbe ukrasa lemljenjem malenih zrnaca.
 granulacija (tehnologija), u tehnologiji, je pretvaranje mase u zrna milimetarskoga reda veličine. Granulirani materijal pogodan je za daljnju tehnološku uporabu (sorpcijski i filtracijski slojevi) i obradbu, sipak je, ne praši se, dovoljno je sitan (velike specifične površine) za lako otapanje, taljenje i slično. Često se u oblik granula prevode metali (na primjer cink), polimerni materijali, farmaceutski i prehrambeni proizvodi (na primjer takozvana instant kava, kakao). Postupak granulacije ovisi o vrsti materijala, pa se tako metalne granule mogu dobiti lijevanjem rastaljenog metala u hladnu vodu.
 granulacija (astronomija), u astronomiji, je pojava svijetlih zrna (granula) u Sunčevoj fotosferi, koja označavaju tople uzlazne plinovite čestice, to jest elemente konvektivnoga prijenosa energije. Veličine su oko 1 000 kilometara. Hladni i tamniji intergranularni prostori silazni su elementi. Pojedina granula vidljiva je kraće od 10 minuta, a giba se okomito brzinom približno od 500 m/s.
 granulacija (medicina), u medicini, je zrnato crvenkasto tkivo u području cijeljenja rane, građeno od novonastalih kapilara, mladoga vezivnoga tkiva i upalnih stanica. Nastaje obično onda kada rubovi rane nisu dovoljno priljubljeni. Ako su granulacije obilne i ne uklone se kirurški, zaostaju veliki ožiljci.

Izvori

Granulacija (razdvojba)


محفظة دراسية، وسيلة دراسية تستعمل في المدرسة

 محفظة (تمويل)، مجموعة من الاستثمارات التي عقدتها مؤسسة أو فرد خاص
 محفظة (الحكومة) الوظيفة والمسؤوليات لرئيس دائرة حكومية

 محفظة إلكترونية، مجموعة من الوثائق الإلكترونية

محفظة (توضيح)


est un genre de petits oiseaux terrestres Ornithuromorpha connus à partir de fossiles trouvés dans la formation de Barun Goyot en Mongolie.

L'holotype et seule espèce est .

Présentation
Trouvé à Khermeen Tsav, il date de la fin du Crétacé (étage campanien ), il y a environ 75 millions d'années. Connu uniquement pour ses membres postérieurs partiels, Hollanda a de longues jambes avec une configuration inhabituelle des orteils. Ceux-ci indiquent qu'il s'agissait d'un oiseau terrestre rapide, peut-être similaire au Geococcyx moderne. Ses relations sont incertaines. Certaines études ont montré qu'il s'agissait d'un oiseau relativement avancé, membre des Ornithurae, apparenté à des oiseaux comme Ichthyornis. D'autres études l'ont récupéré en tant que membre de la famille primitive des Songlingornithidae. Une étude plus approfondie l'a trouvé comme faisant partie des Enantiornithes.

Liens externes

Notes et références

Notes

Références

Theropoda
Genre de dinosaures non aviens (nom scientifique)
Dinosaure du Crétacé supérieur
Taxon fossile décrit en 2010
Paléontologie en Mongolie

Hollanda


An Poa crassinervis in uska species han Liliopsida nga ginhulagway ni Masaji Masazi Honda. An Poa crassinervis in nahilalakip ha genus nga Poa, ngan familia nga Poaceae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Poa

Poa crassinervis


Tabasco (Capsicum frutescens), patlıcangiller (Solanaceae) familyasından bir cin biber varyetesi. Tabasco sosu ile dünyaca ünlenmiştir. Tabasco bir Meksika eyaletinin adı olmasına rağmen, bu tür önce, büyük çerçevede  Louisiana/ABD'de ekilmiştir.

Tüm chili tarzı biberlerdeki gibi, tabasco da tipik çalı tarzı bir büyüme gösterir. Bu büyüme, endüstriyel yetiştirmede bitkinin budanması ile güç kazanır. Bitkinin 4 cm uzunluktaki meyveleri,uç kısımlarda büyür ve ilk başta sarı, daha sonra ise ışıldayan kırmızı renk olur. Scoville acı ölçeğine göre 30.000 ile 50.000 birime kadar ulaşır.

Dış bağlantılar

Capsicum
Acı biber

Tabasco biberi


نادية أبو الحاج  (1962 -) هي أكاديمية أمريكية حاصلة على درجة الدكتوراه في علم الإنسان. تعمل أستاذة لعلم الإنسان في كلية برنارد، ومديرة للدراسات العليا في قسم علم الإنسان في جامعة كولومبيا.

مراجع

أشخاص على قيد الحياة
أعضاء هيئة تدريس جامعة بنسلفانيا
أعضاء هيئة تدريس جامعة شيكاغو
أعضاء هيئة تدريس جامعة نيويورك
أعضاء هيئة تدريس كلية بارنارد
أكاديميات أمريكيات
أكاديميات فلسطينيات
أكاديميو جامعة كامبريدج
أكاديميو مدرسة الدراسات الشرقية والإفريقية
أكاديميون عرب أمريكيون
أمريكيات في القرن 21
أمريكيون من أصل فلسطيني
حائزون على منحة فولبرايت
خريجو جامعة ديوك
خريجو جامعة هارفارد
خريجو كلية برين ماور
عالمات أنثروبولوجيا أمريكيات
علماء آثار أمريكيون
علماء إنسان أمريكيون
مغتربون أمريكيون في إيران
مغتربون أمريكيون في لبنان
مواليد 1962
مواليد في الولايات المتحدة
أعضاء هيئة تدريس كلية لندن للاقتصاد

نادية أبو الحاج


Con Pratt & Whitney Wasp se puede hacer referencia a:

 La serie Wasp de Pratt & Whitney, una familia de motores radiales compuesta por 8 modelos.
 El Pratt & Whitney R-1340 Wasp, primer motor de esta serie y que dio nombre a la misma.

Pratt & Whitney Wasp