La neuro-oncologie (du grec ancien νεῦρον neuron, français «nerf», ὄγκος onkos, français «gonflement» et -λογία -logia, français « enseignement », « science ») est un domaine de la médecine qui combine la neurologie et l'oncologie.

La neuro-oncologie s'occupe principalement du diagnostic, de la thérapie et de la recherche des maladies tumorales du système nerveux, qui comprend les types de tumeurs suivants:

 tumeurs primitives du système nerveux central (tumeurs cérébrales et tumeurs de la moelle épinière);
 tumeurs secondaires du système nerveux central (métastases cérébrales et métastases médullaires);
 lymphomes malins du système nerveux central;
 tumeurs du système nerveux périphérique.

Cette liste montre déjà qu'il s'agit d'un vaste domaine difficile à cerner. Bien que le traitement des lymphocytomes du système nerveux central suive également les directives de traitement hématologique et que les métastases cérébrales ne soient pas traitées séparément du traitement de base de la tumeur primaire, les tumeurs des nerfs périphériques sont bénignes, comme les neurinomes, et comme les autres tumeurs des tissus mous, elles sont souvent localisées dans l'orthopédie région.

Informations générales

Tumeurs primitives du système nerveux central
Les tumeurs cérébrales primitives peuvent survenir à tout âge, de la petite enfance à la fin de la vie. Des facteurs tels que l'âge, l'emplacement de la tumeur et la présentation clinique sont utiles dans le diagnostic différentiel. La plupart des types de tumeurs cérébrales primaires sont plus fréquentes chez les hommes, à l'exception des méningiomes, qui sont plus fréquents chez les femmes.

Tumeurs métastatiques du système nerveux central
L'invasion ou la compression directe des tissus continus est liée à la proximité du système nerveux avec d'autres structures.

Métastases intracrâniennes
Il existe trois types de métastases intracrâniennes: les métastases cérébrales, les métastases durales et les métastases méningées-leptoméningées. Les métastases cérébrales peuvent être uniques ou multiples et affecter n'importe quelle partie du cerveau. Les métastases aux structures durales se produisent généralement par propagation hématogène ou invasion directe à partir d'un os adjacent. Les métastases durales peuvent envahir le cerveau sous-jacent et provoquer un œdème focal et des symptômes neurologiques associés. En raison de leur localisation corticale, ces processus ont tendance à provoquer des crises au début du cours. La métastase leptoméningée est un phénomène clinique rare mais bien connu chez les patients cancéreux. Les métastases leptoméningées sont le plus souvent dues à des tumeurs primitives du sein, du poumon ou d'un mélanome.

Métastases crâniennes
Les métastases crâniennes sont divisées en deux catégories: Calvarium et base du crâne.

Tumeurs primitives du système nerveux central
Une première subdivision des tumeurs du système nerveux central (SNC) se situe entre les tumeurs primaires (provenant directement du SNC) et métastatiques (provenant d'un autre organe). Ces derniers ont une incidence environ dix fois supérieure à celle des premiers. Les tumeurs cérébrales sont des néoplasmes qui se développent dans le cerveau. Les tumeurs telles que le méningiome, qui, en raison de leur masse comprimant mais ne pénétrant pas le cerveau, et les tumeurs hypophysaires et épiphysaires, qui sont situées sur le tronc cérébral, sont souvent appelées à tort tumeurs cérébrales. Le terme de tumeurs intracrâniennes les résume plus précisément.

Les tumeurs primaires du SNC comprennent une variété d'entités pathologiques, chacune avec sa propre histoire naturelle. Du fait que les tumeurs gliales représentent à elles seules près de 40 % de ces tumeurs, on peut d'abord distinguer les tumeurs gliales (gliomes) des tumeurs non gliales. Les gliomes les plus courants sont les astrocytomes (provenant des cellules astrocytaires gliales), les oligodendrogliomes (provenant des cellules oligodendrogliales) et les épendymomes (provenant des cellules épendymaires).

Épidémiologie
Les tumeurs primitives malignes du système nerveux central sont relativement rares et représentent environ 2 % de toutes les tumeurs malignes. Les maladies tumorales du système nerveux central sont distribuées à 95 % sur le cerveau et à 5 % sur les méninges, les nerfs crâniens et la moelle épinière. Ils peuvent survenir à tout âge et le risque de développer la maladie augmente avec l'âge. Chez l'adulte, les gliomes peuvent être retrouvés histologiquement à partir du tissu de soutien des cellules nerveuses, dont environ 75 % de glioblastomes Astrocytomes IV. degrés avec un pronostic défavorable. Les tumeurs embryonnaires prédominent chez les nourrissons et les jeunes enfants. En Allemagne, environ 3 970 personnes sont tombées malades en  et  atteintes de tumeurs malignes du système nerveux central. En moyenne, les taux de survie sont de 21 % pour les hommes et 24 % pour les femmes. Les statistiques incluent également rarement les tumeurs histologiquement bénignes du SNC, qui surviennent dans environ  cas par mensonge de l'année. Environ 65 % provient des méninges. Les femmes sont beaucoup plus touchées. Si elles ne sont pas traitées par chirurgie ou radiothérapie, même les tumeurs bénignes peuvent être mortelles en raison de la croissance progressive dans l'espace crânien fermé. La tumeur maligne intracrânienne du SNC la plus fréquente est le glioblastome, la plus bénigne étant le méningiome.

Étiologie
La prédisposition génétique aux néoplasmes du système nerveux central est relativement rare, bien que certains gliomes puissent survenir en tant que complications de plusieurs maladies familiales.

La mutation de certains gènes suppresseurs de tumeurs caractérise plusieurs syndromes héréditaires qui montrent une susceptibilité accrue au développement de tumeurs cérébrales. Les mutations suivantes et leurs syndromes sont associés à un risque plus élevé de développer des tumeurs cérébrales : mutation du gène NF1 avec neurofibromatose de type 1, mutation APC avec syndrome de Turcot, mutation PTCH avec syndrome de Gorlin et TP53 ou CHEK2 -Mutation avec syndrome de Li-Fraumeni.

Les facteurs environnementaux associés aux tumeurs cérébrales primitives sont difficiles à identifier. Dans certaines études, l'exposition au chlorure de vinyle a été associée à une incidence accrue de gliomes de haut grade. La seule cause rare mais bien identifiée d'une tumeur cérébrale primitive est le rayonnement ionisant. En particulier, la radiothérapie des enfants atteints de teigne du cuir chevelu et des patients atteints de leucémie lymphatique aiguë, de craniopharyngiome ou de lymphome non hodgkinien est associée à un risque accru de gliome. Il existe un risque accru de lymphome cérébral primitif chez les patients atteints du SIDA.

Clinique

Signes et symptômes
Les symptômes de la néoplasie cérébrale sont caractérisés par un déplacement ou destruction des tissus environnants et infiltration des mêmes causes.

Le symptôme le plus courant, signalé par 35 % des patients, est le mal de tête. La survenue de céphalées sévères chez des patients qui en souffrent rarement est souvent caractéristique, surtout si les crises de céphalées ou les migraines sont plus sévères le matin et s'accompagnent de nausées, de vomissements et de déficits neurologiques. Chez les patients qui souffrent plus souvent de maux de tête, un changement de forme, une augmentation de la fréquence ou de l'intensité des crises peuvent être un symptôme du développement d'une tumeur cérébrale. Des convulsions surviennent chez environ un tiers des patients atteints de gliome, en particulier avec des tumeurs de bas grade ou du SNC. Les déficits neurologiques focaux sont liés à la localisation de la tumeur. Des modifications de l'état mental se produisent également chez 15 à 20 % des patients atteints de gliome.

Diagnostic d'imagerie

La tomodensitométrie (TDM) et L'imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent détecter efficacement une néoplasie dans le cerveau. L'IRM est plus sensible que la TDM pour identifier les lésions, mais présente des contre- indications pour les patients porteurs de stimulateurs cardiaques, de prothèses incompatibles, de clips métalliques et contre-indications. La TDM reste la méthode de choix pour détecter les calcifications au sein des lésions ou les érosions osseuses de la calotte ou de base du crâne. L'utilisation d' agents de contraste, iodés dans le cas du scanner et paramagnétiques (gadolinium) dans le cas de l'IRM, permet l'acquisition d'informations sur la vascularisation et l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique, une meilleure définition de la tumeur tumorale par rapport à l' œdème environnant et à la génération d' hypothèses sur le degré de malignité. L'examen radiologique permet également d'évaluer les effets mécaniques et les modifications conséquentes des structures cérébrales résultant de la tumeur, telles que l' hydrocéphalie et les hernies, dont les effets peuvent être fatals. Enfin, en préparation à la chirurgie, ce diagnostic peut être utilisé pour déterminer la localisation de la lésion ou l'infiltration de la tumeur dans des zones vitales du cerveau. À cette fin, l'IRM est plus efficace que la tomodensitométrie car elle peut fournir des images en trois dimensions.

Les outils d'imagerie radiologique diagnostique mettent en évidence la modification du tissu néoplasique par rapport au parenchyme cérébral normal (par le biais de modifications de la densité tissulaire imagée électroniquement en TDM et de l'intensité du signal en IRM). Comme la plupart des tissus pathologiques, les tumeurs sont également reconnaissables par une accumulation accrue d'eau intracellulaire. Dans la tomodensitométrie, ils apparaissent hypodenses, c'est-à-dire de moindre densité que le parenchyme cérébral, dans la tomographie par résonance magnétique nucléaire avec relaxation spin-réseau hypointense et en relaxation spin-spin  ainsi que l' hypersignal en pondération protonique (PD).

La zone saine du cerveau ne doit présenter aucune luminescence particulière sur une image radiologique. Par conséquent, il va sans dire que l'attention est portée sur des plages de signaux de contraste plus larges.

Dans le tissu tumoral, en général, la plus grande proportion d'amélioration du contraste est due à la barrière hémato-tumorale particulière qui permet le passage de l'iode (CT) et du gadolinium (IRM) dans l'espace interstitiel extravasculaire intratumoral. Cela augmente le signal (densité ou intensité) de la tumeur. Cependant, des précautions doivent être prises pour s'assurer que l'amélioration du contraste ne différencie pas définitivement la néoplasie de l'œdème péri-lésionnel. En fait, la découverte anatomo-pathologique dans le tissu tumoral infiltrant malin du gliome, comme dans le glioblastome et l'astrocytome anaplasique, montre également au-delà de l'œdème vasogénique causé par la destruction de la barrière hémato-encéphalique par la tumeur. Cette dernière condition clinique est difficilement détectable par imagerie diagnostique.

La tomodensitométrie du cerveau montre généralement une masse tissulaire qui peut être améliorée par l'un ou l'autre contraste. Au scanner, les gliomes de bas grade apparaissent généralement isodenses au parenchyme normal et peuvent donc ne pas présenter de rehaussement de contraste. De même, les lésions de la fosse crânienne postérieure sont difficiles à identifier au scanner. Par conséquent, les seuls résultats d'une telle tomographie ne sont pas toujours suffisants à des fins diagnostiques. Dans les cas douteux, l'utilisation de l'imagerie par résonance magnétique plus sensible est indispensable.

Sur-L'IRM montre une tumeur intracrânienne comme une lésion massive qui peut devenir plus luminescente après utilisation du produit de contraste. Cependant, il y a toujours une anomalie de signal dans -L'imagerie par résonance magnétique, qui indique la présence d'une néoplasie ou d'un œdème vasogénique. Habituellement, une luminescence accrue (amélioration du contraste) indique une tumeur d'un grade supérieur de malignité. Un anneau de contraste est caractéristique du glioblastome, avec la partie luminescente correspondant à la partie vitale de la tumeur maligne, et la plus foncée - zone hypointense correspondant à une nécrose tissulaire.

Mise en scène
La plupart des tumeurs intracrâniennes primaires restent localisées dans le crâne, de sorte que les procédures de stadification systémique ne sont pas nécessaires.

En revanche, les tumeurs neuroectodermiques primaires, les médulloblastomes, les tumeurs germinales du SNC et les lymphomes primaires du SNC se propagent souvent via l'espace sous - arachnoïdien jusqu'aux leptoméninges. Une imagerie par résonance magnétique rachidienne ou une ponction lombaire est donc également nécessaire pour tous les patients présentant de tels diagnostics.

Types de tumeurs

Gliomes

Les tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) impliquent une variété de tissus pathologiques, chacun avec sa propre histoire naturelle. En raison du fait que les gliomes représentent à eux seuls près de 40 % de toutes les tumeurs du SNC, il est courant dans la littérature de faire la distinction entre les tumeurs gliales et non gliales.

Astrocytome

Divers systèmes de catégories ont été proposés dans la littérature au fil du temps pour classer la malignité des astrocytomes. Depuis 1993, le système d'évaluation à quatre niveaux proposé par l' Organisation mondiale de la santé (OMS) est le plus largement utilisé et appliqué. Elle est basée sur quatre caractéristiques histologiques : augmentation de la densité cellulaire, mitose, prolifération endothéliale et nécrose. Par la suite, les astrocytomes de grade I, tels que les astrocytomes pilocytiques, sont généralement d'histologie bénigne. Astrocytomes II. Les grades (diffus) montrent une densité cellulaire accrue comme seule caractéristique histologique et sont des néoplasmes avec un degré d'infiltration inférieur. Les astrocytomes III montrent une mitose importante. grade (anaplasique). Et la prolifération ou la nécrose endothéliale sont observées dans les astrocytomes IV. degrés, les soi-disant glioblastomes.

Astrocytomes de bas grade

Les astrocytomes pilocytiques (y compris l'astrocytome pilomyxoïde), les astrocytomes sous-épendymaires à cellules géantes et les xanthastrocytomes pléomorphes font partie des tumeurs qui ont été décrites. Ce sont des néoplasmes un peu plus rares d'histologie bénigne qui ne peuvent souvent être guéris que par chirurgie. Si l' excision est incomplète, le tissu tumoral restant pourrait être traité avec succès par radiothérapie. Dans les rares cas où le traitement local ne fonctionne pas, la chimiothérapie systémique peut réussir, ce qui doit être ajusté individuellement. Les enfants répondent à une combinaison de carboplatine et de vincristine.

Les astrocytomes diffus II apparaissent sur la tomodensitométrie. Grades que les lésions moins intenses. Dans l'imagerie par résonance magnétique préférée, les agents de contraste peuvent ne pas être en mesure de mettre en évidence ces néoplasmes, leur luminescence peut être plus fine et plus faible. Un plus intense peut indiquer des tissus d'anaplasie accrue. Dans la mesure du possible, une biopsie est suggérée pour obtenir des échantillons de la partie anaplasique de la tumeur.

Dans la plupart des cas, les patients atteints d'astrocytomes diffus sont âgés de 20 à 40 ans. La survenue de crises d'épilepsie est typique pour eux. Les conditions d'un pronostic favorable sont le jeune âge, la taille de la tumeur inférieure à 50 millimètres et la résection chirurgicale la plus étendue possible de la tumeur. Les récidives tardives sont relativement fréquentes, c'est pourquoi les patients doivent être suivis pendant 15 ans après l'ablation de la tumeur.

Malgré leur évolution relativement lente, la plupart des astrocytomes évoluent vers des lésions caractérisées par une anaplasie étendue qui sont généralement réfractaires à la chirurgie et à la radiothérapie. Cependant, le traitement des patients atteints d'astrocytomes diffus de bas grade ne fait pas l'unanimité dans la littérature. Le rôle de la résection complète est discuté dans des contextes professionnels. Les résultats de certaines études montrent que l'ablation maximale de la tumeur donne les meilleurs résultats. En fait, les petites tumeurs unilatérales peuvent être complètement éliminées si aucune structure critique du cerveau n'est impliquée. Une approche pragmatique généralement acceptable pour la généralité des cas consiste à retirer la néoplasie dans la mesure du possible afin d'éviter des déficits neurologiques importants.

Des études ont montré que la radiothérapie administrée immédiatement après le diagnostic a prolongé la période pendant laquelle le patient est sans maladie avant la récidive de la tumeur par rapport à la situation où le cours de la radiothérapie est retardé jusqu'au moment de la progression. Cependant, il n'existe actuellement aucun consensus sur le fait que la radiothérapie peu de temps après le diagnostic améliore la « survie globale » du patient.

Chez les patients présentant des symptômes plus légers ou inexistants, ou des crises pouvant être contrôlées par des anticonvulsivants, il est possible de retarder la radiothérapie jusqu'à ce que la croissance tumorale atteigne une phase critique. On souhaite souvent réduire le risque de dommages neurologiques causés par la radiothérapie elle-même.

Deux essais cliniques randomisés prospectifs n'ont montré aucun bénéfice supérieur de la radiothérapie à haute dose par rapport à la radiothérapie à faible dose. Typiquement, le dosage total est compris entre 45 et 54 Gray avec un fractionnement de 1,8 à 2 Gray.

L'effet de la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints d'astrocytomes de bas grade est toujours à l'étude. Les résultats préliminaires d'un essai clinique comparant la radiothérapie seule à la radiothérapie suivie d'une chimiothérapie contenant de la procarbazine, de la lomustine et de la vincristine (PCV) ont montré une plus longue période de "survie sans maladie" avec l'association, mais pas de "survie globale" prolongée. En raison de la toxicité associée au protocole PCV, l'utilisation du témozolomide est recommandée à la fois comme traitement initial et après la guérison.

Astrocytomes anaplasiques

L'astrocytome anaplasique est une tumeur cérébrale maligne caractérisée par une croissance diffuse, une densité cellulaire accrue et des figures de division nucléaire. Elle est issue d'une population cellulaire spécifique du système nerveux central, les astrocytes. Selon la classification OMS des tumeurs du système nerveux central, la tumeur correspond à une tumeur de grade .

En règle générale, les patients atteints d'astrocytome anaplasique présentent des crises d'épilepsie, des déficits neurologiques focaux, des maux de tête et des changements de personnalité. L'âge moyen des patients est de 45 ans. L'imagerie par résonance magnétique montre généralement une lésion massive avec un signal de contraste accru, qui peut aussi être plus faible. Le diagnostic repose sur l'examen histologique de la lésion par biopsie ou résection chirurgicale.

Un pronostic plus sombre peut être associé à un âge avancé, à une mauvaise condition physique et à des dommages neurologiques importants. En général, le résultat thérapeutique est meilleur avec une exérèse chirurgicale complète (traitement standard) sans augmentation des déficits neurologiques. La radiothérapie est la norme car il a été démontré qu'elle augmente le temps de survie. Le rôle de la chimiothérapie est controversé.

Glioblastome

Les tumeurs des cellules gliales les plus courantes et les plus malignes sont les glioblastomes. Ils consistent en une masse hétérogène de cellules d'astrocytome peu différenciées principalement chez l'adulte. Ils surviennent généralement dans les hémisphères cérébraux, plus rarement dans le tronc cérébral ou la moelle épinière. Sauf dans de très rares cas, comme toutes les tumeurs cérébrales, elles ne s'étendent pas au-delà des structures du système nerveux central.

Le glioblastome peut provenir d'une forme diffuse (II. grade) ou un astrocytome anaplasique (III. grade) développer. Dans ce dernier cas, il est dit secondaire. Cependant, lorsqu'elle survient sans antécédent ni signe de malignité antérieure, on parle de maladie primaire. Les glioblastomes sont traités par chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Ils sont difficiles à guérir et rares sont les cas qui survivent au-delà de trois ans.

Oligodendrogliomes

Oligodendrogliome est une tumeur cérébrale gliale rare qui provient des oligodendrocytes. Elle survient principalement chez l'adulte entre 40 et 45 ans, préférentiellement dans le cortex cérébral et la substance blanche des hémisphères cérébraux.

Les oligodendrogliomes sont relativement rares, représentant moins d'environ 5 % de toutes les tumeurs cérébrales primaires et pas plus d'environ 10 à 15 % de tous les gliomes. Ces tumeurs sont divisées en lésions de bas grade et anaplasiques. L'oligodendrogliome anaplasique est caractérisé par une augmentation de la densité cellulaire, de la mitose, de la prolifération endothéliale et du polymorphisme nucléaire, et de la nécrose.

Oligodendrogliomes et oligoastrocytomes de bas grade

La survie médiane des patients atteints d' oligodendrogliome pur est d'environ 10 ans, avec un oligoastrocytome d'environ 8 ans. L'allongement par rapport aux astrocytomes purs est dû à une délétion ou une translocation de la paire 1p/19q dans la tumeur.

L'âge moyen des patients au moment du diagnostic est de 35 ans. Les symptômes typiques sont des crises d'épilepsie, mais des déficits neurologiques focaux, des changements de personnalité ou d'autres symptômes de pression intracrânienne, tels que des maux de tête et des vomissements, peuvent également être signalés. Ces tumeurs ne sont généralement pas visibles sur la tomodensitométrie, l' IRM est donc la méthode de choix pour l'imagerie diagnostique. Sur le  - Imagerie par résonance magnétique, ils sont reconnaissables à une intensité de signal accrue. sur  -images, d'autre part, le signal peut être mis en sourdine et l'amélioration du contraste ne peut être détectée qu'occasionnellement. Un signal de calcification peut manquer.

Ces tumeurs progressent plus lentement que les astrocytomes de bas grade et il n'y a pas de consensus dans la littérature concernant un traitement optimal. Le traitement initial consiste à contrôler les symptômes avec des anticonvulsivants, une radiothérapie, une chimiothérapie ou une combinaison des deux derniers. La chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie jouent un rôle important dans les rechutes. Les résections peuvent soulager les symptômes. Le témozolomide a montré 50 % de patients qui rechutent après la radiothérapie ont une réaction positive.

Oligodendrogliomes anaplasiques

Les oligodendrogliomes anaplasiques présentent des symptômes typiques résultant de l'effet de masse et des crises d'épilepsie. Malgré leur chimiosensibilité, la médiane de survie n'est que de 3 jusqu'à 5 années. Le traitement consiste en une excision maximale, suivie d' une radiothérapie. Concernant la chimiothérapie, il est à noter que deux essais cliniques de phase III récents ont comparé les résultats de la radiothérapie à ceux de la radiothérapie combinée et de la chimiothérapie procarbazine, lomustine, vincristine. Bien que la survie sans symptômes pertinents ait été plus longue avec la thérapie combinée, la survie globale était la même pour les deux thérapies. Les patients avec une délétion 1p/19q ont obtenu les meilleurs résultats de traitement, tandis que les patients sans délétion 1p/19q ont pu améliorer leurs résultats avec la chimiothérapie PCV.

Des études cliniques prospectives ont montré qu'environ 50 jusqu'en 70 % de patients atteints d' oligodendrogliome anaplasique récurrent après radiothérapie qui répondent positivement à la chimiothérapie par PCV ou témozolomide. Bien que l'efficacité supérieure du témozolomide et du traitement PCV n'ait pas été établie, l'absence de myélosuppression cumulative avec le témozolomide suggère son utilisation au début du traitement des rechutes.

Épendymomes

L'épendymome est un néoplasme qui se développe à partir de cellules épendymaires tapissant les ventricules cérébraux, le plexus choroïde, le filum terminale et le canal central de la moelle épinière . Des cellules épendymaires sont également présentes dans le parenchyme cérébral à la suite de la migration embryonnaire des zones périventriculaires vers le cortex cérébral.

Ces tumeurs assez rares peuvent apparaître à tout âge, mais elles présentent deux pics caractéristiques, de 0 à 10 ans et de 40 à 50 ans. Les lésions intracrâniennes, qui surviennent généralement dans la fosse postérieure, sont plus fréquentes dans le premier groupe d'âge, tandis que les lésions de la colonne vertébrale sont plus fréquentes dans le deuxième groupe d'âge.

Les épendymomes sont divisés en lésions de bas grade (I. et II. grade sur l'échelle de l'OMS) et les lésions anaplasiques (III. degrés) subdivisé. I. grade sont en particulier les sous-épendymomes et les épendymomes myxopapillaires, III. Épendymome anaplasique. Les patients atteints d'épendymomes de bas grade dans la colonne vertébrale qui peuvent être complètement retirés ne subissent pas de radiothérapie par la suite. La place de la radiothérapie postopératoire dans les épendymomes intracrâniens de bas grade est controversée, mais le traitement par radiothérapie est généralement indiqué pour les tumeurs anaplasiques ou de bas grade qui ne peuvent pas être complètement réséquées.

Des études cliniques ont montré que les épendymomes répondent aux chimiothérapies, en particulier celles à base de platine . Le bénéfice de la chimiothérapie à base de platine est de 67 Pourcentage, en revanche 25 pour les nitrosourées Pour cent. Le pronostic des épendymomes II. Les grades sont la survie sans maladie à 6 ans de 68 pour cent et avec une survie globale de 87 Pour cent. Dans les épendymomes anaplasiques, ces valeurs chutent à 29 pour cent ou à 37 Pour cent.

Tumeurs non gliales

Medulloblastomes

Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l'enfant. L'incidence la plus élevée survient chez les enfants âgés de 2 à 7 ans. Le plus grand risque de maladie demeure dans l'enfance, car le médulloblastome est très rare chez les personnes de plus de 21 ans.

Cette tumeur est typique de la fosse postérieure, où elle est localisée dans les deux hémisphères du cervelet ou dans le vermis cérébelleux. Parce qu'il est envahissant et à croissance rapide, il se propage généralement à d'autres parties du système nerveux central (SNC) via le LCR et peut infiltrer le plancher du quatrième ventricule voisin et les méninges. Plus rarement, des métastases supplémentaires du SNC peuvent survenir. Lorsque la tumeur maligne survient, les symptômes comprennent la perte d'équilibre, l'incoordination, la diplopie, la dysarthrie et l'atteinte du quatrième ventricule, ce qui entraîne souvent une hydrocéphalie obstructive, des maux de tête, des nausées et des vomissements et une démarche instable.

L'IRM montre généralement une lésion de contraste massive impliquant le cervelet. Comme mentionné ci-dessus, le médulloblastome a une forte propension à infiltrer localement les leptoméninges ainsi qu'à se propager à travers l'espace sous-arachnoïdien, impliquant les ventricules, la convexité cérébrale et les surfaces leptoméningées de la colonne vertébrale. Par conséquent, il est nécessaire de mettre en résonance tout l'axe crânio-spinal.

Le but de la chirurgie est d'enlever autant que possible la masse présentée par la lésion. En effet, les tumeurs résiduelles postopératoires entraînent un moins bon pronostic. La présence de cellules tumorales dans le liquide céphalo-rachidien ou la détection par résonance de métastases leptoméningées est également un signe avant-coureur d'un pronostic défavorable. La chirurgie seule n'est généralement pas curative. Dans certains cas, cependant, une irradiation thérapeutique de l'axe craniospinal, focalisée sur le site tumoral primaire, peut en résulter. L'ajout d'une chimiothérapie après la radiothérapie augmente le taux de guérison. Des médicaments à base de platine (cisplatine ou carboplatine), de l'étoposide et un agent alkylant (cyclophosphamide ou lomustine) sont utilisés avec la vincristine. Avec un traitement approprié, les cas de longue survie de plus de 3 ans chez les patients atteints de médulloblastome varient de 60 à 60 ans et 80 Pour cent.

Méningiomes

Les méningiomes sont les tumeurs cérébrales extrinsèques ou extra-axiales intracrâniennes les plus courantes qui proviennent des cellules de l'arachnoïde, la membrane qui recouvre le cerveau et la moelle épinière. L'incidence de cette néoplasie est d'environ 2 cas par an pour 100 000 habitants. Ils sont plus fréquents chez les femmes dans leurs sixième et septième décennies. Leur fréquence est plus élevée chez les patients atteints de neurofibromatose de type 2. La perte du chromosome 22 est caractéristique des méningiomes, bien que la signification pronostique de cette découverte soit encore incertaine.

Les patients atteints de méningiome peuvent présenter des symptômes typiques d'une lésion crânienne massive, notamment des convulsions et des déficits neurologiques focaux. détecté sur la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique pour d'autres raisons. Cette tumeur de résonance a un aspect caractéristique, consistant généralement en un rehaussement de contraste uniforme le long de la dure-mère avec une séparation nette du parenchyme cérébral. Une autre caractéristique, bien que non présente dans tous les cas, est la soi-disant "queue durale", représentée par un renflement qui s'étend au-delà de la lésion et indique le point d'ancrage dans la dure-mère.

De nombreux méningiomes découverts fortuitement ne nécessitent pas de traitement au moment du diagnostic initial. Si le patient présente un effet de masse significatif, que les symptômes soient présents ou non, le traitement de choix est généralement complet résection. Dans un studio Mayo Clinics comparant les taux de contrôle des tumeurs après résection chirurgicale et radiochirurgie chez des patients atteints de méningiome intracrânien petit à modéré et sans symptômes d'effet de masse, la radiochirurgie a permis un meilleur contrôle (98 contre 88 %) et avec moins de complications (10 contre 22 %) par rapport à l'ablation chirurgicale.

Lymphomes primitifs du SNC

Le lymphome primitif du système nerveux central représente environ 2 pour cent à 3 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales chez les patients ayant un système immunitaire normal. Ils surviennent plus fréquemment chez les hommes de plus de 55 ans jusqu'à 60 ans. Près de la moitié de tous les lymphomes surviennent chez des patients de plus de 60 ans et environ un quart chez des patients de plus de 70 ans. L'incidence semble augmenter avec l'âge, mais la raison n'est pas encore claire. Les patients dont le système immunitaire est affaibli sont plus à risque de développer un lymphome du SNC, de sorte que ceux qui ont subi une greffe d'organe ont une immunodéficience congénitale ou une maladie auto-immune, ou sont infectés par le virus de l'immunodéficience humaine. Les lymphomes cérébraux associés au VIH sont associés au virus d'Epstein-Barr, en particulier chez les patients dont le nombre de lymphocytes CD4 est inférieur à 500 cellules par millimètre cube dans le sang. La plupart des lymphomes du SNC sont des lymphomes diffus à grandes cellules B.

Les patients souffrent d'une variété de symptômes caractéristiques d'une lésion massive focale ou multifocale. L'IRM montre généralement des tumeurs avec un rehaussement de contraste homogène au sein de la substance blanche périventriculaire profonde. La multifocalité et le rehaussement inhomogène sont typiques des patients dont le système immunitaire est affaibli. L'analyse du lymphome du SNC est extrêmement importante dans le diagnostic différentiel de la néoplasie cérébrale. Il est à noter que l'administration de corticoïdes peut entraîner la disparition complète du rehaussement, rendant difficile le diagnostic des lésions. Par conséquent, si un lymphome du SNC doit être pris en compte dans le diagnostic différentiel, les corticoïdes doivent être évités à moins que l'effet de masse ne provoque un problème grave et immédiat chez le patient.

La biopsie de la lésion suspectée est cruciale. Contrairement au lymphome systémique à grandes cellules B, dans lequel la chimiothérapie et la radiothérapie sont efficaces et le traitement des lésions localisées est curatif, le lymphome du système nerveux central répond généralement au traitement initial mais réapparaît ensuite. Comme pour le lymphome systémique, le rôle de la chirurgie est principalement limité à l'obtention d'échantillons de tissus appropriés pour le diagnostic.

Dans le passé, la radiothérapie était administrée à l'ensemble du cerveau (panencéphalique). La médiane de survie est d'environ 12 même avec des lésions localisées Mois. La récidive affecte généralement le site de la blessure précédente ainsi que d'autres régions. Les réponses à la chimiothérapie sont plus prometteuses. Les essais cliniques dans lesquels le méthotrexate à haute dose seul a été utilisé comme premier traitement et la radiothérapie a été retardée jusqu'au moment de la rechute ou de la progression ont montré une meilleure survie globale que la radiothérapie seule. Encore plus efficace était la combinaison de méthotrexate, vincristine, procarbazine, méthotrexate intrathécal, cytarabine et radiothérapie panencéphalique et cytarabine, ou l'utilisation d'une chimiothérapie intra-artérielle avec méthotrexate intra-artériel, cyclophosphamide injecté par voie intraveineuse et étoposide après modification du sang. barrière cérébrale avec du mannitol. La médiane de survie sous méthotrexate était de 24 jusqu'à 40 mois beaucoup plus élevé qu'avec la radiothérapie seule (extrêmes 24 jusqu'à 40 mois). Dans certains cas, la radiothérapie n'est utilisée que pour les rechutes lorsqu'il y a une régression initiale avec la chimiothérapie. Des cas de survie longue ont également été rapportés sans radiothérapie.

La radiothérapie panencéphalique est associée à un risque élevé de développer une démence ou une leucoencéphalopathie . Ce risque pourrait être réduit en développant des stratégies efficaces de contrôle des tumeurs qui évitent la radiothérapie panencéphalique. Le traitement initial des patients dont le système immunitaire est affaibli consiste à réduire les causes de l'immunosuppression. Le pronostic de ces patients est généralement pire que celui des patients dont le système immunitaire est normal. En raison des infections tumorales qui l'accompagnent et d'une condition physique généralement sous-optimale, la chimiothérapie ne peut souvent pas être effectuée chez ces patients immunodéprimés. Comme pour les autres tumeurs cérébrales, la réponse aux traitements dépend de l'âge et de la condition physique.

Tumeurs métastatiques du système nerveux central

Métastases cérébrales

Les métastases cérébrales sont les néoplasmes intracrâniens les plus courants chez les adultes, étant dix fois plus fréquents que les tumeurs cérébrales primaires. Ils marchent à 20 jusqu'à 40 pour cent des adultes atteints de cancer et sont principalement associés au cancer du poumon et du sein et au mélanome . Ces lésions résultent de la propagation des cellules cancéreuses dans la circulation sanguine et surviennent le plus souvent à la jonction de la matière grise et blanche, où la section transversale des vaisseaux sanguins change, emprisonnant les embolies de cellules tumorales . 80 % des lésions surviennent dans les hémisphères cérébraux, 15 pour cent dans le cervelet et 5 pour cent dans le tronc cérébral. Environ 80 % des patients ont des antécédents de cancer systémique et 70 pour cent ont de multiples métastases cérébrales.

Des progrès significatifs ont récemment été réalisés dans le diagnostic et le traitement de ces lésions, entraînant une amélioration de la survie et du contrôle des symptômes. L'apparition des signes et des symptômes est similaire à celle d'autres lésions massives du cerveau. La méthode de diagnostic de choix est l'imagerie par résonance magnétique utilisant des produits de contraste.

La littérature montre des résultats équivalents pour la chirurgie et la radiochirurgie. Ce dernier semble être plus pratique, efficace et plus sûr pour les petites lésions ou dans les régions inaccessibles à la chirurgie. La radiochirurgie est une alternative judicieuse pour les patients qui ne peuvent pas être opérés pour des raisons médicales. Cependant, la chirurgie est clairement la méthode optimale pour obtenir des tissus pour le diagnostic et pour enlever les lésions qui provoquent un effet de masse. Par conséquent, la radiochirurgie et la chirurgie doivent plutôt être considérées comme deux méthodes complémentaires mais différentes à appliquer en fonction de la situation différente du patient. Pendant près de 50 % des patients présentant une ou deux métastases cérébrales ne sont pas candidats à l'ablation chirurgicale en raison de l'inaccessibilité des lésions, de l'étendue de la maladie systémique ou d'autres facteurs. Ces patients et d'autres atteints de métastases multiples se voient généralement proposer une radiothérapie panencéphalique comme norme de soins. En fait, atteindre jusqu'à près de 50 pour cent d'entre eux avec cette thérapie une amélioration des symptômes neurologiques et 50 jusqu'en 70 pour cent une réaction notable. La chimiothérapie est rarement utilisée principalement pour les métastases cérébrales.

Pour la plupart des patients présentant des métastases cérébrales, la survie médiane n'est que de quatre à six mois après la radiothérapie panencéphalique. Cependant, les patients de moins de 60 ans présentant des lésions discrètes et une maladie systémique contrôlée peuvent avoir une survie plus longue car ils peuvent tolérer une approche thérapeutique plus agressive.

Métastases méningées

Vers 5 pour cent des patients atteints de tumeurs peuvent être diagnostiqués avec des métastases des méninges molles (leptomeninges encephali). Le plus souvent, ils surviennent dans le mélanome, le cancer du sein et du poumon en raison de la propagation des cellules tumorales dans la circulation sanguine. Les cellules malignes se propagent ensuite dans tout le système nerveux central (SNC), généralement via le liquide céphalo-rachidien, communément appelé liquide cérébral.

Un ou plusieurs des signes et symptômes suivants peuvent être causés, entre autres, par des métastases méningées :
 lésions nerveuses locales telles que paralysie des nerfs crâniens, faiblesse motrice et radiculopathies, paresthésies et douleurs,
 invasion directe du cerveau ou du tissu rachidien,
 Trouble des vaisseaux sanguins du cerveau et de la colonne vertébrale avec déficits neurologiques focaux et/ou convulsions,
 Obstacles à l'écoulement normal du liquide céphalo-rachidien avec maux de tête et augmentation de la pression intracrânienne,
 Troubles du fonctionnement normal du cerveau tels que l'encéphalopathie et/ou
 infiltration périvasculaire par des cellules tumorales entraînant des symptômes d'ischémie et d'apoplexie.

Le diagnostic peut être posé par l'examen du liquide céphalo-rachidien ou l'imagerie par résonance magnétique du cerveau et de la moelle épinière. La présence de cellules malignes peut être mesurée à 50 % des patients peuvent être identifiés. Au moins 10 % de patients présentant une atteinte leptoméningée, l'examen cytologique reste négatif. En augmentant le nombre de ponctions lombaires à six et la quantité de volume de liquide retiré à 10 Un millilitre par crevaison peut augmenter la possibilité d'un diagnostic positif. Dans le liquide céphalo-rachidien, la concentration des protéines est généralement élevée, celle du glucose peut être faible en présence de pléiocytose. L'étude radiographique peut montrer une hydrocéphalie sans lésion massive ni hypertrophie diffuse des leptoméninges.

Sans traitement, la survie médiane est de 4 à 6 semaines, le décès étant attribué à une détérioration neurologique progressive. Les métastases leptoméningées sont souvent une manifestation du stade terminal de la maladie principale, et le traitement symptomatique peut être la solution la plus appropriée. Les corticostéroïdes et les analgésiques procurent un soulagement temporaire. Le traitement peut être proposé aux patients présentant une maladie systémique minimale et une condition physique générale acceptable pour soulager les symptômes et prolonger la survie.

La survie médiane peut être améliorée par une radiothérapie des sites symptomatiques et des zones malades plus volumineuses identifiées par radiographie, et par un traitement intrathécal avec méthotrexate, cytarabine et thiotépa, effectué avec une ponction lombaire ou un cathéter Ommaya, à partir de 3 le 6 mois sont augmentés.

La complication majeure du traitement intrathécal à base de méthotrexate est la nécrosantee leucoencéphalopathie, qui peut se développer après des mois de traitement chez les quelques patients qui bénéficient d'une survie prolongée. Cet effet toxique dévastateur est particulièrement fréquent chez les patients qui ont reçu une radiothérapie antérieure ou concomitante avec un traitement au méthotrexate intrathécal.

Douleur et soins terminaux
Les soins palliatifs sont un type particulier de soins fournis pour améliorer la qualité de vie des patients qui souffrent d'une maladie grave ou potentiellement mortelle, comme le cancer. Le but des soins palliatifs n'est pas de guérir mais de prévenir ou de traiter, le plus tôt possible, les symptômes et les effets secondaires de la maladie et de son traitement, ainsi que les problèmes psychologiques, sociaux et spirituels qui y sont liés. Les soins palliatifs sont également appelés soins de confort, soins de soutien et gestion des symptômes.

Les soins palliatifs sont prodigués tout au long de l'expérience d'un patient atteint de cancer. Elle commence généralement au moment du diagnostic et se poursuit tout au long du traitement, des soins de suivi et de la fin de vie.

Liens externes
 www.anocef.org – Association des Neuro-oncologues d'Expression Française (ANOCEF)

Littérature

Références

Cancérologie
Neurologie
Spécialité médicale

Neuro-oncologie


San Domenico ist eine Kirche in der toskanischen Stadt Arezzo. Das gotische Gebäude stammt aus dem 13. Jahrhundert und gilt als eine der eindrucksvollsten Bettelordenskirchen der Toskana. Es enthält bedeutsame Fresken sowie das früheste noch erhaltene Werk Cimabues. Die Kirche steht im Rang einer Basilica minor.

Lage und Namen
Die Kirche liegt am nördlichen Rand der Altstadt von Arezzo, etwa 250 Meter nordnordwestlich der Kirche San Francesco. Ihr ist ein kleiner Platz vorgelagert, an der die nach ihr benannte Via di San Domenico vorbeiführt.

Die Kirche wurde von Dominikanern errichtet und hat daher ihren Namen von deren Gründer, dem Hl. Dominikus.

Baugeschichte
Begonnen wurde der Bau 1275, die Dominikaner waren in Arezzo seit 1236 präsent. Die Pläne hierfür können von Dominikanern aus Florenz ausgearbeitet worden sein, die Annahme hängt mit der Ähnlichkeit der mittleren Chorkapelle mit derjenigen der Kirche Santa Maria Novella zusammen, die nur einige Jahrzehnte älter ist. Im 16. und 17. Jahrhundert wurde die Kirche im Geschmack der Zeit barockisiert und dabei die spätmittelalterlichen Fresken übertüncht. Diese Einbauten wurden im Lauf der letzten Jahrzehnte entfernt und die Fresken, soweit sie zu retten waren, wieder sichtbar gemacht und restauriert.

Fassade
Die Fassade stammt noch aus der ursprünglichen Bauzeit. Obwohl sie nicht vollendet und von größtmöglicher Schlichtheit ist, gilt sie dennoch als originell und edel. Sie ist dreiachsig ausgeführt, wobei Lisenen die Wand gliedern, ein Rundfenster durchbricht die Fläche der mittleren Achse. Die linke Achse ist leicht abgeschrägt ausgeführt, die rechte dient als Turmwand mit einem offenen Glockenstuhl. Der kleine Vorbau des Portals ist modern.

Grundstruktur und Inneres
Ihrer Grundstruktur nach ist sie eine nochmalige Vereinfachung der Kirchenbauten der Zisterzienser. Die Kirche ist einschiffig und verfügt über kein Querschiff. Der Chor wird beidseitig von jeweils einer kleineren Chorkapellen flankiert. Er ist mit einem Kreuzgratgewölbe gedeckt, dagegen verfügt das Langhaus über keine Gewölbe, so dass der hölzerne Dachstuhl offen zu sehen ist.

Fresken
Die Kirche war, dem Gedanken der Volkspredigt der Bettelorden folgend, reich freskiert. Die Künstler waren einheimisch und standen unter dem Einfluss der Fresken Giottos.

Auf der linken Innenseite der Portalwand befindet sich das Fresko Die Heiligen Philippus und Jakobus. Dargestellt sind die Heiligen selbst, daneben jeweils in übereinander stehenden Darstellungen Szenen aus deren Leben. Die Lünette enthält zwei nebeneinander stehende Darstellungen: Mystische Verlobung und Martyrium der Hl. Katharina von Alexandrien. Das Fresko ist im Weichen Stil gemalt und stammt von Spinello Aretino, etwa aus dem Jahr 1400.

Die rechte Innenseite der Portalwand enthält eine Darstellung der Kreuzigung, dargestellt sind auch die Heiligen Dominikus als Patron der Kirche und der Hl. Nikolaus von Bari, Szenen aus seinem Leben enthält die Lünette. Das Fresko stammt vom Sohn Spinello Aretinos, Parri di Spinello, es wurde etwa 1440 im späten Weichen Stil gearbeitet.

Auf der Südseite befindet sich eine weitere Kreuzigungsszene, mit dem Hl. Johannes Ev. und dem Erzengel Michael. Die Fresken von Giovanni d'Agnolo di Balduccio (nicht zu verwechseln mit Balduccio), stammen etwa von 1430.

Das gotische Tabernakel an der rechten Langhauswand wurde etwa 1368 von Giovanni di Francesco aus Florenz gearbeitet. Die Fresken hierzu entstammen zum einen abermals von Spinello Aretino, er schuf etwa 1385 eine Verkündigungsszene, daneben noch Arbeiten von Gregorio und Donato d'Arezzo. Sie arbeiteten das Fresko Jesus unter den Schriftgelehrten im 14. Jahrhundert.

Kruzifix des Cimabue
Cimabue schuf das prächtige, überlebensgroße Kruzifix noch vor Errichtung der Kirche, etwa zwischen 1260 und 1270. Es ist mit Tempera auf eine Holztafel gemalt. Ein ähnliches Kruzifix von ihm ging 1966 bei der Hochwasserkatastrophe in Florenz in der Kirche Santa Croce verloren, so ist dieses hier das einzige noch erhaltene Werk aus seiner Frühzeit. Der Gekreuzigte ist in einer leichten S-Krümmung dargestellt und folgt damit gotischer Darstellungsweise. Mit seinem herabgesunkenen Kopf gehört er zum ikonographischen Typus des leidenden Christus. Daneben deutet der Stil verschiedener Details, beispielsweise die Physiognomie oder das Lendentuch, auf Einflüsse byzantinischer Kunst hin, geht aber mit der angedeuteten Plastizität des Körpers über diese deutlich hinaus. Seine Mutter Maria und der Hl. Johannes sind in Eckbildern an den Kreuzarmen dargestellt. Oberhalb des Gekreuzigten befindet sich noch ein Brustbild desselben in runder Form.

Einzelnachweise

Literatur
 Heinz Schomann: Kunstdenkmäler in der Toskana, Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt 1990
 Klaus Zimmermanns: Toscana – Das Hügelland und die historischen Stadtzentren, Köln 2011, S. 246–247. ISBN 3-7701-1050-1
 Conrad Streit: Florenz – Toskana – Umbrien, Land der Etrusker, Walter-Verlag, Olten und Freiburg im Breisgau 1972 (Sonderausgabe für die Wissenschaftliche Buchgesellschaft Darmstadt)

Weblinks

Arezzo, Dominikus
Arezzo
Arezzo, Dominikus
Arezzo
San Domenico

San Domenico (Arezzo)


Q er en fiktiv person i James Bond-filmene og nogle af bøgerne. Ligesom M er Q (står for Quartermaster samt en reference til Q-ships) mere en reference til en jobtitel end et navn. Han er leder for Q-afdelingen, som er en fiktiv udviklingsafdeling i British Secret Service.

Q har optrådt i 21 af de 24 Eon Productions James Bond-film, hvor undtagelserne har været Live and Let Die, Casino Royale og Quantum of Solace. Karakteren har også medvirket i Bond-film som Eon Productions ikke har produceret; Casino Royale fra 1967 og Never Say Never Again.

Q bliver altid portrætteret som en mand i James Bond-filmene. MI6's direktør Alex Younger afslørede i en tale i 2017 ved Women in IT Awards at den virkelige Q var en kvinde.

Q har været spillet af følgende personer:
 Peter Burton (1962)
 Desmond Llewelyn (1963–1999)
 Geoffrey Bayldon (1967)
 Alec McCowen (1983)
 John Cleese (2002)
 Ben Whishaw (2012–nu)

Referencer

James Bond
Fiktive personer fra England

Q (James Bond)


الخطأ المعياري هو طريقة قياس أو تقدير الانحراف المعياري لتوزيع العينة المصحوب بطريقة التقدير.

توضيح
في مجال الاختبارات ، خطأ القياس يعني تقدير الفرق بين القيمة الحقيقية لدرجة الطالب والدرجة التي حصل عليها الطالب فعلا في الاختبار. أحيانا لا يكون للمعلم سيطرة على هذا الخطأ. قد يعزى هذا الخطأ إلى أسباب مثل : ضعف أدوات القياس، ظروف الاختبار، عدم موضوعية المصحح ...إلخ. . لا يوجد اختبار يمكن أن يقيس قدرة الطالب في أي مجال دون حد أدنى من الخطأ.

خطأ القياس المعياري
مقياس للخطأ المتوقع في درجة الاختبار، أنه المقدار الذي في حدوده تزيد أو تنقص الدرجة المشاهدة عن الدرجة الحقيقية للطالب. وكلما قل خطأ القياس المعياري كلما زادت الدقة في درجات الاختبار. خطأ القياس المعياري هو عبارة عن الانحراف المعياري لمجموعة من الفروقات كل منها يساوي الفرق بين الدرجة الحقيقية والدرجة المتحصل عليها. الخطأ المعياري له علاقة مباشرة بثبات الاختبار، فكلما كانت درجة ثبات الاختبارعالية كلما قل خطأ القياس المعياري.ويمكن تعريف الخطأ المعياري للقياس أيضـًا بأنه الانحراف المعياري لدرجات طالب ناتجة عن تكرار إجابته للاختبار نفسه (أو اختبار مماثل له)، ولأن مثل هذه البيانات لا تتوافر عادة فإنها تؤخذ من اختبار مجموعة واحدة من الطلاب.يمكن حساب الخطأ المعياري للاختبار بمعرفة تباين ( variance ) الدرجات وثبات الاختبار.فإذا حصل طالب على درجة مقدارها 90 في اختبار خطأه المعياري يساوي 3 فإننا نقول أن هناك احتمالا قدره 68% أن تكون الدرجة الحقيقة للطالب واقعة في فترة الثقة بين 87 و 93.

الانحراف المعياري للمتوسط

حيث

s هي انحراف العينة المعياري
n مقدار (عدد الملاحظات) للعينة.

يمكن مقارنة هذا التقدير مع الصيغة الحقيقية للانحراف المعياري للمتوسط:

حيث

σ هو الانحراف المعياري للسكان.

أخطاء معيارية

عينة الإشارة

الأنواع
خطأ النوع الأول    Type-I Error

هو خطأ يظهر عند فحص الفروض البحثية . خطأ النوع الأول هو احتمالية رفض الفرض الصفري عندما يكون في الواقع صحيح. أي أن الباحث يستنتج وجود علاقة غير موجودة أصلاً. احتمالية الخطأ الأول = مستوى الدلالة ( الفا) التي تم تحديدها، وهي غالبا تساوي 0.05.

خطأ النوع الثاني    Type-II Error

هو خطأ يظهر عند فحص الفروض البحثية. خطأ النوع الثاني هو احتمالية ألا يرفض الفرض الصفري في وقت هو – أي الفرض الصفري - غير صحيح ، أي أن خطأ النوع الثاني يقع عندما نفشل في رفض الفرض الصفري في وقت يكون الفرض البديل هو الصحيح . وعموما يتناسب خطأ النوع الأول عكسيا مع خطأ النوع الثاني ، أي أن زيادة أحدهما تقلل الآخر.وللتقليل في نوعي الخطأ لابد من زيادة حجم عينة الدراسة . يرمز للخطأ من النوع الثاني بالرمز β ( بيتا ).

خطأ عشوائي   Random Error           هو أي خطأ لا يظهر بانتظام في كل البيانات (وغالبـًا ما تتم ملاحظته بطريقة غير مباشرة )، وليس له علاقة بأي من المتغيرات.الخطأ العشوائي عادة ما يكون له صفة التوزيع الطبيعي بمتوسط قدره صفر.

اختبار الصواب والخطأ   True-False Test     هو اختبار أختياري يطلب فيه من التلميذ اختيار إجابة واحدة من بين بديلين ( صواب -خطأ).

إنظر أيضا
 التباين
تربيع الانحرافات عن المتوسط

المراجع

إحصاء

خطأ معياري (إحصاء)


Site emblématique de l'histoire industrielle du Jura, les Forges de Baudin sont situées sur les communes de Sellières et de Toulouse le Château.

Histoire
Leur histoire remonte à 1794 par le transfert du haut fourneau de Frontenay sur le site de Baudin au bord de la rivière La Brenne.

En activité de 1794 à 1959, le site a toujours été connu sous le nom de « Forges de Baudin » alors qu'il s'agit en réalité d'une fonderie: on n'y travaillait pas le fer, mais on y coulait la fonte en fusion dans des moules pour y fabriquer divers types d'objet.

Au , la Franche-Comté a occupé une place de premier plan dans la production française avec 17 % de la fonte travaillée en France.

Les Forges de Baudin comptèrent au  parmi les sites industriels les plus importants du département employant plus de 200 ouvriers et produisant plus de  de fonte en 1850.

Aujourd'hui en voie de reconversion, le site a connu un long oubli depuis la fin du .

Un important fonds d'archive documente l'histoire du site. Il a été transmis par  Viviane de Labriffe, fille du dernier maitre de forges, aux archives departementales du Jura. La totalité des documents, dont les dates extrêmes sont comprises entre 1686 et 1961, constitue un volume de 48,30 mètres linéaires et constitue le principal fonds d'archives privées du département.

L'usine de Baudin
L'usine resta dans la même famille tout au long de son activité : les Jobez - Monnier.

Son origine est établie peu après la révolution française. Un haut fourneau est alors établi sur le bord de la rivière La Brenne à l'emplacement d'un ancien moulin medieval. Devenu bien national, Claude-Joseph Morel et Claude Jobez s'en portèrent acquéreurs le . Le , ils obtinrent du Comité de salut public la translation du haut fourneau de Frontenay au moulin de Baudin. C'est la naissance de l'usine de Baudin.

En 1811, Claude Jobez devient propriétaire exclusif des Forges de Syam, de Rochejean et Baudin. Il confia l'administration de cette dernière à son gendre, Marie-Etienne Monnier, qui avait épousé sa fille Adélaïde Jobez en 1800, alors qu'il était avocat à Poligny

L'usine de Baudin se spécialise dans la production de fonte moulée. De dimension modeste, l'usine connaît vers 1828 une série d'extensions : logements d'ouvriers, hangar et reconstruction de la fonderie. C'est en cette année qu'on installe une machine à vapeur qui est employée pour actionner les grands soufflets quand la rivière n'a pas d'eau.

En 1849, Baudin se trouve alors être le troisième établissement industriel du département du Jura du point de vue de l'effectif de la main d'œuvre. L'usine est à son apogée.

Sous l'influence d'Edmond Monnier, maître de forges, une chapelle néogothique est édifiée en 1853-1854. La maison du maitre des Forges (Château de Baudin) est édifiées vers 1865.

À la fin des années 1860, l'usine fait face à une crise majeure de la métallurgie française qui souffre de la concurrence anglaise. Elle stoppa définitivement son haut fourneau.

La production se réoriente vers des produits manufacturés qui allaient faire sa renommée française et européenne : fourneaux, cuisinières et autres ustensiles ménagers mais aussi des éléments décoratifs (balcons, les croix, calvaires). Elle fabrique également des équipements pour les adductions d'eau : le cygne ou les lions qui agrémentent aujourd'hui les places et les fontaines de nombreuses autres localités du Jura sont encore présents pour le rappeler (exemples : la Place du Cygne à Lons-le-Saunier, la Fontaine aux dauphins de Conliège).

L'usine continua de proposer un modèle social original en permettant aux ouvriers et à leur famille de pouvoir vivre avec un certain bien-être matériel. En plus de leur offrir le logement et un jardin attenant, il leur permettait de se chauffer gratuitement. Les soins médicaux étaient également pris en charge par l'usine. Une école pour les enfants (garçons comme filles) fut rendu gratuite et obligatoire. Une coopérative ouvrière fut instituée et offrait aux habitants de Baudin la possibilité de se ravitailler à moindre frais en produits en tout genre. Une monnaie locale avait même été mise en place pour le règlement des achats.

Au début du , la fluctuation permanente du marché de la métallurgie, fragilisèrent la fonderie même si d'importants efforts commerciaux permettent d'écouler la production en France et au-delà. La Première Guerre mondiale stimula la production mais la désorganisa également.

Au cours des années 1930, la production est principalement constituée de cuisinières émaillées mais également de miniatures de ces cuisinières, des jouets appelés "Baby Baudin". On y fabrique aussi des émaux décoratifs et pour certains artistiques, le plus célèbre étant le Chevalier Normand qui ornait la porte de la chapelle du paquebot français Normandie.

L'usine ferme définitivement en 1959, n'ayant pas pu ou su s'adapter aux méthodes de production les plus modernes.

Les Maitres de Forges

Claude-Etienne Jobez (1745-1830)
Claude-Etienne Jobez, créateur des forges de Baudin, petit-fils et fils de paysans horlogers de Morez. Maire de Morez du  au  puis du  au , il a été membre du conseil général du Jura et fut élu député du Jura en 1815.

Etienne Monnier (1764-1849)
Etienne Monnier, gendre de Claude Etienne Jobez, dont il épousa la fille en 1800, avocat en parlement, ancien lieutenant général au bailliage de Poligny, fut le modernisateur des usines de Baudin.

Edmond Monnier (1812-1885)
Edmond Monnier , troisième fils d'Etienne Monnier et Adélaïde Jobez, reprit la gestion de l'usine en 1849, et impulsa des idées novatrices en matière de bien-être des ouvriers inspirées du fouriérisme et du mouvement des phalanstères. Il édifia la chapelle néogothique qui fut inaugurée en 1854 par l'évêque de Saint-Claude.

André Monnier (1851-1933)
André Monnier spécialisa l'usine dans la production de fonte émaillée et décorative.

Laurent Monnier (1888-1975)
Laurent Monnier tenta de diversifier la production par la réalisation de grandes fresques artistiques émaillées, aidé en cela par les créations de F.L Schmied. Une de leur réalisation ornait par exemple la porte de la chapelle du paquebot Normandie et est aujourd'hui exposée à New York dans le hall de l'immeuble Le Normandy.

Baudin aujourd'hui
Une partie des bâtiments abritant l'usine, menaçant d'effondrement, est rasée en 1975

Les logements d'ouvriers, le logement patronal, les bureaux l'atelier de fabrication sont inscrits aux Monuments Historiques en 1993. La chapelle est inscrite Monument Historique en 1991 avant d'être classée en 1993.

Un musée ouvre ses portes animés par l'association Les Amis des Forges de Baudin.

Il est remplacé par un Musée d'Art Moderne qui est brièvement en activité entre 2017 et 2018.

Notes et références

Voir aussi

Articles connexes
 Liste des monuments historiques du département du Jura

Liens externes

Architecture dans le département du Jura
Baudin
Patrimoine industriel
Monument historique inscrit en 1993
Monument historique classé en 1993
Monument historique dans le département du Jura

Forges de Baudin


Christian 4.s statue ved Børsen i København er skabt af af den færøske billedhugger Hans Pauli Olsen og afsløredes den 10. maj 2019. Den seks meter høje bronze- og granitstatue står på Slotsholmen foran Børsen.

Monumentet er ikke bare en statue af den tidligere danske konge, men gengiver også bygninger, som han igangsatte – Rundetårn, Rosenborg Slot og Børsen. Bygningerne er vendt på hovedet og udgør soklen, som er en del af statuen. Kunstnerens forklaring til dette er:
"at det er byen, som spejler sig i vandet. Han (Christian 4.) står der og viser byen frem."
Monumentet har været undervejs siden 2009. Det kostede 1,8 millioner kroner og blev finansieret af Dronning Margrethe og Prins Henriks Fond samt Augustinus Fonden.

Det gamle stenhuggerfirma Schannong Stenhuggeri har stået for hugningen af rundetårnssoklen i rød Bohus-granit, og bronzestøber Peter Jensen har støbt Christian 4.-figuren og de to tårnspir.

Kritik af statuen
Statuen var genstand for en del kritik, allerede inden den så dagens lys. Både Indre By Lokaludvalg og Københavns Billedkunstudvalg var særdeles kritiske overfor opsætningen af statuen i sine høringssvar til Teknik- og Miljøudvalget i København.

Referencer

Christian IV
Monumenter i København
Statuer
Indre By (København)

Christian 4.s statue ved Børsen


كفرشوبا بلدة لبنانية تقع في منطقة العرقوب من قضاء حاصبيا. هي ثاني أكبر قرية في العرقوب بعد شبعا والأكبر من حيث الخراج (الأراضي) في حاصبيا بعد ميمس، وتحتوي على أكبر عدد من الخريجين الشباب نسبة إلى تعداد سكانها. وهي ضمن «اتحاد قرى العرقوب».

جغرافيتها
تبعد كفرشوبا 120 كم عن العاصمة بيروت وتقع على ارتفاع ما بين 1200 م و1500 م عن سطح البحر. تتميز بموقع جغرافي مهم عند سفوح جبل الشيخ الغربية ـ الجنوبية إذ تقع البلدة عند مثلث الحدود اللبنانية ـ السورية ـ الفلسطينية، ويمكن للزائر أن يشاهد منها شمال فلسطين ومعظم مناطق الجنوب اللبناني وصولا إلى البقاع الغربي، عدا مرتفعات جبل الشيخ. مساحة خراج القرية يبلغ حوالي 37 كم مربع بما فيها التلال المحتلة من قبل إسرائيل.

ومن أهم زراعتها: الزيتون، والتين والتفاح والكرز ومختلف أنواع الحبوب. وتشتهر بغابات السنديان في شمالها وجنوبها. وهي قديما كانت تشتهر بمعاصر العنب وقبل 1975 كانت تشتهر بمطحنة فريدة في منطقة العرقوب.

التسمية
كفرشوبا اسم أرامي ويعني مزارع شوبا. وشوبا هو اله الهواء عند الكنعانيين وهناك اطلال لمعبده في جبل الشيخ.

المعالم
 الشقيف وهو فالق صخري شاهق الارتفاع يعدّ الأكبر في لبنان.
 في جنوب البلدة على تلة تعرف باسم وذاذ بقايا آثار رومانية دمرها الجيش الإسرائيلي خلال اعتداءاته على المنطقة، إضافة إلى بقايا آثار أخرى في شمال البلدة ومرتفعاتها الشرقية ـ الشمالية.
 نهر سريد الذي ينبع في خراج مزرعة حلتا بسبب البرق وهو من الأنهار الموسمية ومن روافد نهر الحاصباني الرئيسة.
 «مباركة» و «العجمي» و«الشيخ سلام» وهم عبارة عن عدة أشجار سنديان معمرة.
 أشجار زيتون من العهد الروماني معمرة من آلاف السنين.
 ومن المتعارف عليه مقاومة أهلها للمحتلين الفرنسيين وثم الصهاينة.
 آثار كفرية «في منطقة حلتا، عذرائيل وبعثائيل».
 ويوجد مقام إبراهيم الخليل بأراضي كفرشوبا قرب مزارع شبعا.

سكانها
يبلغ عدد سكانها حوالي 9000 نسمة، منهم يقيم ما بين 1250 و 3000 نسمة حاليا. أهلها من أعراق متعددة فيرجع عدد من عائلتها إلى اليمن وإلى قبائل مشهورة كـخولان وهمدان وذلك بعد ما تركت اليمن هربا من الجوع بعد انهيار سد مأرب المشهور. وعدد آخر استقر بالبلدة ما بين عام 1850 و 1917 ميلادية بعد ضعف الدولة العثمانية وتقلص نفوذها في هذه المناطق.

يتألف مجلس بلديتها من 15 عضوا ولديها 4 مخاتير.

أعلام
ينتمي إلى بلدة كفرشوبا مجموعة من الفنانين والأدباء والكتّاب، منهم:

ياسمينة زيتون، تانيا صالح، خالد عيسى عبد الله، فرحان صالح، فرج الله صالح ديب، كامل صالح، نجيب صالح، عفيف دياب، صالح عثمان صالح، بلال خبيز…

تاريخها
ان لكفرشوبا دوراً تاريخيا أيام الرومان حيث استفادوا من مزارع القرية لزراعة الزيتون نظرا لاحتواء تربتها على مواد خصبة عالية جدا ومفيدة لزراعة الزيتون. وفي العصر الحديث كانت موقعا مهما للجيشين التركي فالفرنسي حيث عرف عن أبناء البلدة مواجهتهم للجيشين. وقد اعتقل وقتل العديد من أبناء البلدة في العهد العثماني، فيما سجن العشرات منها في سجون الجيش الفرنسي.

دخلتها قوات العدو الإسرائيلية في سنوات 1970 و1972 وغزتها عام 1975.... وفي كانون الثاني (يناير) 1976 جرت (معركة كفرشوبا) الشهيرة حيث دخلت القوات الإسرائيلية إلى أعالي كفرشوبا لكن قوات الفدائيين الفلسطينيين استطاعت طرد قوات الاحتلال بعد معركة طاحنة شارك فيها شاعر الثورة الفلسطينية (عزالدين المناصرة)... وثم في العام 1978 حيث احتلت حتى أيار (مايو) 2000 حين انسحاب الجيش الإسرائيلي من معظم جنوب لبنان، مع البقاء على احتلال منطقة تلال كفرشوبا ومزارع شبعا. في نيسان 2000 أعلنت الحكومة الإسرائيلية استعدادها لتنفيذ القرار الأممي رقم 425 وأبلغت الأمين العام للأمم المتحدة بذلك. لهذه الغاية أرسل الأمين العام بعثة خاصة لرسم الحدود اللبنانية الجنوبية، ويشار إلى هذا الخط في خارطة الأمم المتحدة باسمين: «الخط الأزرق» أو «خط الانسحاب». وانسحبت إسرائيل من كفرشوبا وفق هذا الخط ولكن هنالك مساحات زراعية شاسعة تتبع عقاريا للبلدة لم تزل تحت الاحتلال الإسرائيلي.

اشتهر شباب كفرشوبا خلال فترة الاحتلال الإسرائيلي بمقاومتهم لهذا الاحتلال حيث قدمت عدد من الشهداء في صفوف المقاومة الوطنية اللبنانية، إضافة إلى زج العشرات من شبابها في معتقلات وزنازين أنصار، الخيام، مرجعيون، حاصبيا، عتليت وعسقلان في فلسطين المحتلة.

روابط ذات علاقة
 حلتا
 قرى العرقوب
 جبل الشيخ
 مزارع شبعا
 الشقيف
الصراع العربي الإسرائيلي

المراجع

أماكن مأهولة في قضاء حاصبيا
أماكن مأهولة في لبنان
أماكن مأهولة في محافظة النبطية
قرى لبنان
قضاء حاصبيا

كفر شوبا


Brabourne Lees es un pueblo del distrito de Ashford, en el condado de Kent (Inglaterra). Parte de él está ubicado dentro del límite parroquial de Brabourne y otra en Smeeth.

Geografía
Según la Oficina Nacional de Estadística británica, Brabourne Lees tiene una superficie de 0,61 km².

Demografía
Según el censo de 2001, Brabourne Lees tenía 1517 habitantes (48,25% varones, 51,75% mujeres) y una densidad de población de 2486,89 hab/km². El 19,45% eran menores de 16 años, el 70,8% tenían entre 16 y 74 y el 9,76% eran mayores de 74. La media de edad era de 42,18 años.

El 93,73% eran originarios de Inglaterra y el 2,64% de otras naciones constitutivas del Reino Unido, mientras que el 0,66% eran del resto de países europeos y el 2,97% de cualquier otro lugar. Según su grupo étnico, el 99,01% de los habitantes eran blancos, el 0,26% mestizos, el 0,33% asiáticos, el 0,2% negros y el 0,2% de cualquier otro salvo chinos. El cristianismo era profesado por el 79,16%, el budismo por el 0,2%, el hinduismo por el 0,2%, el judaísmo por el 0,46% y cualquier otra religión, salvo el islam y el sijismo, por el 0,4%. El 12,73% no eran religiosos y el 6,86% no marcaron ninguna opción en el censo.

Del total de habitantes con 16 o más años, el 19,07% estaban solteros, el 64,48% casados, el 1,72% separados, el 5,65% divorciados y el 9,08% viudos. Había 599 hogares con residentes, de los cuales el 19,06% estaban habitados por una sola persona, el 5,85% por padres solteros con o sin hijos dependientes, el 49,5% por parejas casadas y el 5,69% sin casar, con o sin hijos dependientes en ambos casos, el 13,04% por jubilados y el 6,85% por otro tipo de composición. Además, había 7 hogares sin ocupar.

Referencias

Enlaces externos

Localidades de Kent

Brabourne Lees


Speculum metal is a mixture of around two-thirds copper and one-third tin, making a white brittle alloy that can be polished to make a highly reflective surface. It was used historically to make different kinds of mirrors from personal grooming aids to optical devices until it was replaced by more modern materials such as metal-coated glass mirrors.

Speculum metal mixtures usually contain two parts copper to one part tin along with a small amount of arsenic, although there are other mixtures containing silver, lead, or zinc. This is about twice the proportion of tin to copper typically used in bronze alloys. Archaeologists and others prefer to call it "high-tin bronze", although this broad term is also used for other alloys such as bell metal, which is typically around 20% tin.

Large speculum metal mirrors are hard to manufacture, and the alloy is prone to tarnish, requiring frequent re-polishing. However, it was the only practical choice for large mirrors in high-precision optical equipment between the mid-17th and mid-19th centuries, before the invention of glass silvering.

Speculum metal was noted for its use in the metal mirrors of reflecting telescopes, and famous examples of its use were Newton's telescope, the Leviathan of Parsonstown, and William Herschel's telescope used to discover the planet Uranus. A major difficulty with its use in telescopes is that the mirrors could not reflect as much light as modern mirrors and would tarnish rapidly.

Early history
The knowledge of making very hard white high luster metal out of bronze-type high-tin alloys may date back more than 2000 years in China, although it could also be an invention of western civilizations. Remarks in Pliny the Elder may refer to it. It was certainly in use by the European Middle Ages, giving better reflectivity than the usual bronze mirrors, and tarnishing more slowly. However, tin was expensive, and the composition of the alloy had to be controlled precisely. Confusingly, mirrors made of speculum metal were known at the time, and often later, as "steel mirrors", although they had no steel in them.

It was not suitable for "cold-working" techniques such as repoussé and chasing, being much too hard, but worked well if cast into small objects, and was also used for "Dark Age belt fittings, buckles, brooches" and similar small items, giving an attractive silver-white colouring.

Use in telescopes

Speculum metal found an application in early modern Europe as the only known good reflecting surface for mirrors in reflecting telescopes. In contrast to household mirrors, where the reflecting metal layer is coated on the back of a glass pane and covered with a protective varnish, precision optical equipment like telescopes needs first surface mirrors that can be ground and polished into complex shapes such as parabolic reflectors. For nearly 200 years speculum metal was the only mirror substance that could perform this task. One of the earliest designs, James Gregory's Gregorian telescope could not be built because Gregory could not find a craftsman capable of fabricating the complex speculum mirrors needed for the design.

Isaac Newton was the first to successfully build a reflecting telescope in 1668. His first reflecting telescope (a design which came to be known as a Newtonian reflector) had a 33-mm (1.3-inch) diameter speculum metal primary mirror of his own formulation. Newton was likewise confronted with the problem of fabricating the complex parabolic shape needed to create the image, but simply settled on a spherical shape. The composition of speculum metal was further refined and went on to be used in the 1700s and 1800s in many designs of reflecting telescopes. The ideal composition was around 68.21% copper to 31.7% tin; more copper made the metal more yellow, more tin made the metal more blue in color. Ratios with up to 45% tin were used for resistance to tarnishing.

Although speculum metal mirror reflecting telescopes could be built very large, such as William Herschel's 126-cm (49.5-inch) "40-foot telescope" of 1789 and Lord Rosse 183-cm (72-inch) mirror of his "Leviathan of Parsonstown" of 1845, impracticalities in using the metal made most astronomers prefer their smaller refracting telescope counterparts.
Speculum metal was very hard to cast and shape. It only reflected 66% of the light that hit it. Speculum also had the unfortunate property of tarnishing in open air with a sensitivity to humidity, requiring constant re-polishing to maintain its usefulness. This meant the telescope mirrors had to be constantly removed, polished, and re-figured to the correct shape. This sometimes proved difficult, with some mirrors having to be abandoned. It also required that two or more mirrors had to be fabricated for each telescope so that one could be used while the other was being polished. Rapidly cooling night-time air would cause stresses in large speculum metal mirrors, distorting their shape and causing them to produce poor images. Lord Rosse had a system of adjustable levers on his 72-inch metal mirror so he could adjust the shape when it was unreliable at producing an acceptable image.

In 1856–57 an improvement over speculum mirrors was invented when Karl August von Steinheil and Léon Foucault introduced the process of depositing an ultra-thin layer of silver on the front surface (first surface) of a ground block of glass. Silvered glass mirrors were a vast improvement, since silver reflects 90% of the light that hits it and is much slower to tarnish than speculum. Silver coatings can also be removed from the glass, so a tarnished mirror could be resilvered without changing the delicate precision-polished shape of the glass substrate. Glass is also more thermally stable than speculum metal, allowing it to hold its shape better through temperature changes. This marked the end of the speculum-mirror reflecting telescope, with the last large one, the Great Melbourne Telescope with its 122 cm (48-inch) mirror, being completed in 1867. The era of the large glass-mirror reflector had begun, with telescopes such as Andrew Ainslie Common's 1879 36-inch (91 cm) and 1887 60-inch (152 cm) reflectors built at Ealing, and the first of the "modern" large glass-mirror research reflectors, 60-inch (150 cm) Mount Wilson Observatory Hale telescope of 1908, the 100-inch (2.5 m) Mount Wilson Hooker telescope in 1917 and the 200-inch (5 m) Mount Palomar Hale telescope in 1948.

See also
Liquid-mirror telescope
List of largest optical telescopes in the 19th century
List of largest optical telescopes in the 18th century

References

Meeks, Nigel, "Patination phenomena on Roman and Chinese bronze mirrors and other artefacts", in Metal Plating and Patination: Cultural, Technical and Historical Developments, ed. Susan La-Niece, 2013, Elsevier, ISBN 9781483292069, google books

External links

National Pollutant Inventory — Copper and compounds fact sheet

Bronze
Copper alloys
Optical materials

Speculum metal


Yunquera de Henares es una estación de ferrocarril situada en el municipio español de Yunquera de Henares, en la provincia de Guadalajara. Tienen parada trenes con servicios de Media Distancia de Renfe. Cumple también funciones logísticas.

Situación ferroviaria
La estación se encuentra en el punto kilométrico 68,5 de la línea férrea de ancho ibérico que une Madrid con Barcelona a 683,6 metros de altitud, entre las estaciones de Fontanar y Maluque.

Historia
La estación fue inaugurada el 5 de octubre de 1860 con la apertura del tramo Guadalajara - Jadraque de la línea férrea Madrid-Zaragoza por parte de la Compañía de los Ferrocarriles de Madrid a Zaragoza y Alicante o MZA. En 1941, la nacionalización del ferrocarril en España supuso la integración de la compañía en la recién creada RENFE. Desde 2005, Renfe Operadora explota la línea mientras que el ente Adif es la titular de las instalaciones ferroviarias.

La estación
El edificio para viajeros es una estructura de planta baja con cubierta en raso y disposición lateral a la vía. Su fachada principal posee siete huecos repartidos entre tres arcos que sirven de acceso al recinto y cuatro ventanas también en forma de arco. La marquesina que está situada sobre el andén lateral cubre únicamente la mitad del ancho de éste, sobre las tres puertas centrales del edificio de viajeros. La estación está adaptada a usuarios con movilidad reducida y tiene una plaza de aparcamiento para este tipo de usuarios.

El andén lateral presenta una pequeña marquesina que lo cubre a la altura de las tres puertas mencionadas. Cuenta con dos andenes, uno lateral y otro central y cinco vías. La vía 1 (principal) accede al andén lateral y al central, mientras que la vía 2 (principal) lo hace al andén central únicamente. La vía 4 (derivada) no tiene acceso a andén. Las vías 3 y 5 son derivaciones de la vía 1 y se sitúan cada una en uno de los laterales del edificio, acabando en toperas.

Servicios ferroviarios

Media Distancia

Los servicios de Media Distancia de Renfe operados con trenes Regionales y Regionales Exprés tienen como principales destinos Madrid, Guadalajara, Sigüenza, Zaragoza, Lérida y Barcelona

Referencias

Bibliografía

Enlaces externos

 Adif. Estación de Yunquera de Henares.
 Federación Castellanomanchega de Amigos del Ferrocarril. Línea 200 Madrid-Chamartín a Barcelona-Sants
 Media Distancia Castilla-La Mancha en la web de Renfe.

Yunquera
Yunquera
Yunquera
Estaciones de ferrocarril de España inauguradas en 1860
Estaciones de ferrocarril de Castilla-La Mancha inauguradas en el siglo XIX
Yunquera de Henares

Estación de Yunquera de Henares


Svijet

Književna djela

 Gulliverova putovanja Jonathana Swifta

Događaji

Osnivanja

Nagrade i priznanja

Rođenja

Smrti

Hrvatska i u Hrvata

Književna djela

Događaji

Osnivanja

Nagrade i priznanja

Rođenja

Smrti

Izvori

Vanjske poveznice

Književnost u 1726.


Angelo Hjort (Johannes Angelo Reinholdt Jørgensen (senere Johannes Angelo Ring), født 11. april 1921 i København, død 20. juli 1997 i Nakskov) var en dansk billedkunstner og forfatter.

Angelo Hjort romandebuterede i 1956 med Jeg er ikke bange, hvorefter han i en årrække sejlede som hovmester, inden han fortsatte ad forfattervejen.

Angelo Hjort modtog en række præmier, stipendier og legater.

Som billedkunstner brugte han navnet Johannes A. Ring.

I 1958 blev han gift med Lise Ring; sammen fik de datteren Katrine Ring.

Angelo Hjort er begravet på Assistens Kirkegård.

Eksterne henvisninger
 Angelo Hjort i Den Store Danske

Romanforfattere fra Danmark
Mandlige forfattere i det 20. århundrede

Angelo Hjort


Danmarks Konge Christian den Tiende er en dansk portrætfilm fra 1940.

Handling
En kavalkade af begivenheder fra Kong Christian 10.'s regeringstid, udsendt i anledning af hans 70 års fødselsdag den 26. september 1940. Optagelserne strækker sig over perioden fra 15. maj 1912, da Kong Christian 10. blev udråbt til Danmarks konge, og frem til fødselsdagen.

Optagelserne er samlet fra: Det kongelige Bibliotek, Nordisk Film, Palladium, Fotorama Filmbureau, Minerva Film, Dansk Filmrevy, De danske Statsbaner, Odense Byråd, Det kgl. københavnske Skydeselskab og danske Broderskab, Einar Dessau, grosserer Paul Welander og direktør P. Petersen - Reykjavik.

Medvirkende
 Kong Christian 10.

Referencer

Eksterne henvisninger

Dokumentarfilm fra Danmark
Portrætfilm fra Danmark
Danske film fra 1940

Danmarks Konge Christian den Tiende


La sierra del Mico, también conocido como montañas del Mico es una pequeña sierra situada al noreste de la sierra de las Minas, cerca de la ciudad de Puerto Barrios en Guatemala. Su cumbre más elevada, el cerro San Gil, alcanza 1267  ().

Dentro de esta pequeña sierra se encuentra también la  Reserva Protectora de Manantiales Cerro San Gil, encargada de preservación de los recursos Hídricos de la zona, y la preservación de las especies nativas de las zona.

Referencias

Enlaces externos

Mico
Departamento de Izabal

Sierra del Mico


ESQ Cert (Limba engleză: Establishment System Quality Certification) este un organism de certificare independent și multinațional, specializat în certificarea sistemelor de management în conformitate cu reglementările naționale și internaționale (ISO, ISO/IEC, Directivele CE).
ESQ Cert este acreditată de către ESYD , membru IAF si recunoscută la nivel internațional prin reciprocitate de către organismele abilitate.

ESQ Cert certifică orice tip de serviciu, în raport cu standardele disponibile sau alte specificații date de fiecare companie. Principalele sisteme de management pe care ESQ Cert este abilitată să le certifice sunt: SR EN ISO 9001:2015 - Sisteme de management al calității; SR EN ISO 14001:2015 - Sisteme de management de mediu;  OHSAS 18001 - Sisteme de management al sanătății și securității ocupaționale; ISO 22000 HACCP – Sistem de management al siguranței alimentului; ISO/IEC 27001 – Sistem de management pentru siguranța informației.
Certificarea este rezultatul unei activități de evaluare a conformității care arată că acestea îndeplinesc cerințele (nevoi si asteptări) pentru un sistem sau un serviciu de management.

Din data de 6 octombrie 2014, ESQ Cert a intrat pe piața din România, unde a devenit organism de auditare pentru ESQ CERT Ltd Certification Body, acreditat ESYD din Grecia.
ESQ Cert din România desfașoară audituri și emite certificate acreditate, astfel ESQ CERT aflat pe teritoriul României, desfasoară audituri și emite certificate conform schemei proprii elaborate pentru standardul SA8000 - Responsabilitate Socială.

Este de notorietate că ESQ Cert filiala din România emite certificări ISO la numeroase companii de pe teritoriul acestei țări, printre care Elprest , Sadora, dar este și un important angajator prin eJobs.

Referințe și note

Companii de consultanță

ESQ Cert


Zmajeva kuća (eng. House of the Dragon) američka je televizijska serija koju su stvorili Ryan J. Condal i George R. R. Martin.

Prequel Igre prijestolja (2011.-2019.), serija se temelji na djelu Georgea R. R. Martina iz 2018. godine Vatra i krv i smještena je dvjesto godina prije događaja originalne serije, serija donosi početak raspada kuće Targaryen, događaji koji su prethodili i pokrivali Targaryenski rat nasljeđivanja, poznat kao "Ples zmajeva".

Radnja
Viserys I Targaryen je peti kralj Sedam kraljevina. Poznat je kao prijateljski, ljubazan i pošten čovjek, kojeg je Veliko vijeće izabralo da naslijedi svog djeda Jaehaerysa I. Princeza Rhaenyra najstarija je kći Viserysa, "jahačica zmajeva" i očekuje da će postati prva vladajuća kraljica Sedam kraljevina. Međutim, njezino imenovanje dovode u pitanje njezin mlađi polubrat Aegon II i njezin ujak Daemon, stručni jahač zmajeva i neusporediv ratnik koji rukuje Valyrijinim čeličnim mačem nazvanim "Tamna sestra", koji mu je dao Jaehaerys I.

Glumačka postava

Glavna
 Paddy Considine kao Kralj Viserys I Targaryen: Peti kralj Sedam kraljevina. Poznat kao "prijateljski, ljubazan i pošten", Viserysa je Veliko vijeće izabralo da naslijedi svog djeda, Jaehaerysa I Targaryena.
 Emma D'Arcy kao Princeza Rhaenyra Targaryen: prvorođena kći Viserysa, čiste valyrianske krvi, jahačica zmajeva koja očekuje da će postati prva vladajuća kraljica Sedam kraljevina.
 Milly Alcock kao mlađa verzija Rhaenyre
 Matt Smith kao Princ Daemon Targaryen: Nasljednik željeznog prijestolja, mlađi je brat kralja Viserysa, nećak kralja Jaehaerysa i ujak princeze Rhaenyre. Također je neusporediv ratnik i stručni jahač zmajeva.
 Olivia Cooke kao Lady Alicent Hightower: Kći Otta Hightowera, odrasla i odgajana u Crvenoj utvrdi u blizini Kralja i njegovog najužeg kruga. Poznata kao najatraktivnija žena Sedam kraljevina.
 Emily Carey kao mlađa verzija Alicent
 Steve Toussaint kao Lord Corlys Velaryon: Poznat kao "Morska zmija", lord kuće Velaryon i najpoznatiji pustolovac u povijesti Westerosa.
 Eve Best kao Princeza Rhaenys Velaryon: jahačica zmajeva i žena lorda Corlysa Velaryona, "Kraljica koja nikad nije bila", nominirana je za nasljednika svog djeda, kralja Jaehaerysa, koji je preferirao njezinog rođaka Viserysa, čisto zato jer je bio muško.
 Fabien Frankel kao Ser Criston Cole: Vješt mačevalac, sin je sluge lorda Blackhavena.
 Sonoya Mizuno kao Mysaria: Plesačica podrijetlom iz Lysa koja postaje ljubavnica, saveznica princa Daemona.
 Rhys Ifans kao Ser Otto Hightower: Otac Alicent, prvi princ kralja, koji služi kralju Viserysu i kraljevstvu. On je nemilosrdni politički suparnik princu Daemonu.
 Graham McTavish kao Ser Harrold Westerling: Sadašnji zapovjednik Kraljevske straže koji je služio kralju Jaehaerysu. On je zadužen za čuvanje i zaštitu princeze Rhaenyre.

Sporedna
 Bethany Antonia kao Lady Baela Targaryen
 Phoebe Campbell kao Lady Rhaena Targaryen
 Harry Collett kao Prince Jacaerys Velaryon
 Ryan Corr kao Ser Harwin Strong
 Tom Glynn-Carney kao Prince Aegon Targaryen
 Jefferson Hall kao Lord Jason Lannister / Ser Tyland Lannister
 David Horovitch kao Grand Maester Mellos
 Wil Johnson kao Ser Vaemond Velaryon
 John Macmillan kao Ser Laenor Velaryon
 Theo Nate kao mlađa verzija Laenora
 Ewan Mitchell kao Princ Aemond Targaryen
 Matthew Needham kao Larys Strong
 Bill Paterson kao Lord Lyman Beesbury
 Phia Saban kao Princeza Helaena Targaryen
 Gavin Spokes kao Lord Lyonel Strong
 Savannah Steyn kao Lady Laena Velaryon

Pregled serije
Serija je premijerno emitirana 21. kolovoza 2022. odnosno 22. kolovoza u Hrvatskoj.

Prva sezona (2022.)

Produkcija

Razvoj
Između 2017. i 2019. godine Bryan Cogman radio je na spin-offu, da bi otkazivanje projekta najavio u travnju 2019. godine. U rujnu 2019. objavljeno je da je HBO zainteresiran za snimanje prequel serije čiji su kreatori Martin i Ryan Condal usredotočujući se na dinastiju Targaryen, nastavljajući projekt koji je Cogman već osmislio 2017. godine. Ovaj prequel, pod nazivom House of the Dragon, potvrđen je 29. listopada 2019. Serija će se sastojati od 10 epizoda i izvršni producenti su Martin, Vince Gerardis, Condal i Miguel Sapochnik.

26. kolovoza 2022., pet dana nakon premijere, serija je obnovljena za drugu sezonu.

U kolovozu 2022. objavljeno je da Miguel Sapochnik napušta seriju nakon prve sezone kao redatelj i co-showrunner, ali ostaje izvršni producent. Rekavši: "Bilo je nevjerojatno teško se odlučiti za odlazak, ali znam da je to pravi izbor za mene, osobno i profesionalno." Alan Taylor, koji je režirao nekoliko epizoda Igre prijestolja, pridružuje se drugoj sezoni kao izvršni producent i redatelj.

Razlike u odnosu na roman
U romanima se Kuća Velaryon općenito opisuje kao da ima "srebrno-zlatnu kosu, blijedu kožu i ljubičaste oči", slično Targaryenima. Međutim, Condal i Sapochnik željeli su svojim castingom uključiti više rasne raznolikosti. Igra prijestolja kritizirana je zbog nedostatka raznolike glumačke ekipe i guranja kulturnih stereotipa. Kao rezultat toga, kuća Velaryon u seriji prikazana je kao skupina bogatih crnih vladara s jakom mornaricom. Prema Condalu, Martin je, dok je pisao romane, razmišljao o tome da Velaryoni postanu Kuća Crnih aristokrata koji su putovali u Westeros. Vatra i krv napisan je u stilu povijesne knjige povjesničara u svemiru s detaljima dinastije Targaryen i građanskog rata koji je uslijedio. Romani Pjesme leda i vatre su slični, a svako poglavlje napisano je u ograničenoj perspektivi trećeg lica sa stajališta lika. Kao rezultat tome, neki izvještaji o događajima se mijenjaju ili razlikuju, što pripovjedača čini nepouzdanim iz čitateljeve perspektive. U nastojanju da gledateljima učine priču jasnijom, scenaristi emisije odlučili su prikazati događaje u knjigama kronološkim redoslijedom iz perspektive trećeg lica.

Casting
U srpnju 2020. započeo je casting za seriju. U listopadu 2020. glumačkoj postavi pridružio se Paddy Considin kao Viserys Targaryen. U prosincu 2020. glumačkoj postavi pridružila se Olivia Cooke kao Alicent Hightower, Emma D'Arcy kao Rhaenyra Targaryen i Matt Smith kao Daemon Targaryen.

Snimanje
Rad na prvoj sezoni serije započeo je u travnju 2021. godine. Serija je snimana uglavnom u Velikoj Britaniji. Tijekom posljednjeg tjedna travnja 2021. snimanje se odvijalo u Cornwallu. Dodatno snimanje obavljeno je u Španjolskoj i Kaliforniji. Zmajeva kuća bila je prva produkcija snimljena u Leavesdenovom novom virtualnom studiju. Proizvodnja je 18. srpnja 2021. prekinuta na dva dana zbog pozitivnog slučaja bolesti COVID-19. Kuća zmaja snimljena je u pokrajini Cáceres, zapadnoj Španjolskoj, između 11. i 21. listopada 2021. Od 26. do 31. listopada snimanje se odvijalo u Portugalu u dvorcu Monsanto. Proizvodnja je završila u veljači 2022. godine.

Glazba

Jezik
Lingvist David J. Peterson iz Igre prijestolja vratio se kako bi nastavio svoj rad s umjetnim jezikom Visokog Valyriana. Emma D'Arcy kaže da je uživala u učenju ovog jezika, dok se Matt Smith u početku osjećao ustrašenim da ga nauči.

Proračun
Ukupni proračun za produkciju prve sezone Zmajeve kuće iznosio je gotovo 200 milijuna američkih dolara (ispod 20 milijuna američkih dolara po epizodi). Za usporedbu, serija Igra prijestolja koštala je oko 100 milijuna američkih dolara po sezoni počevši od gotovo 6 milijuna američkih dolara po epizodi od prve do pete sezone, oko 10 milijuna američkih dolara za svaku epizodu u šestoj i sedmoj sezoni i do 15 milijuna američkih dolara svake epizode u svojoj osmoj i posljednjoj sezoni, zarađujući 285 milijuna američkih dolara dobiti po sezoni tijekom svojih osam sezona.

Promocija
Prva službena najava za seriju objavljena je 5. listopada 2021., dok je prvi prošireni trailer objavljen 5. svibnja 2022.

Distribucija
Serija će debitirati 21. kolovoza 2022. na HBO-u, dok će se u Hrvatskoj emitirati na HBO televiziji istovremeno sa HBO Maxom.

Reakcije

Kritike
Na Rotten Tomatoesu prva sezona dobiva 84% pozitivnih profesionalnih recenzija, s prosječnom ocjenom 9 od 10 na temelju 580 kritičara, dok na Metacriticu ima ocjenu 68 od 100 na temelju 42 recenzije.

Gledanost
Dan nakon premijere serije, HBO objavio je da je epizodu gledalo 9.99 milijuna gledatelja u SAD-u prve noći dostupnosti, uključujući i gledatelje sa HBO-a i streaminga na HBO Maxu; ovo je najveća publika za debi televizijske serije u povijesti kabelske televizije.

Snažna javna potražnja uzrokovala je pad HBO Maxa za tisuće korisnika, posebno onih povezanih preko Amazon Fire TV uređaja. Web stranica Downdetector je izvijestila o 3.700 slučajeva nereagiranja na zahtjev.

Izvori

Vanjske poveznice
 na hbo.com

Američke serije
Fantastične televizijske serije
Dramske serije
Televizijske serije koje su počele 2022.

Zmajeva kuća (televizijska serija)


Castillejo es una localidad del municipio de Aldea del Obispo, en la comarca del Campo de Argañán, provincia de Salamanca, Castilla y León, España.

Demografía
En 2017 contaba con una población de 59 habitantes, de los cuales 32 son varones y 27 son mujeres (INE 2017).

Historia

La fundación de Castillejo de Dos Casas se remonta a la repoblación efectuada por los reyes de León en la Edad Media, quedando integrado en el campo de Argañán, dentro de la jurisdicción de Ciudad Rodrigo y el Reino de León.

Monumentos y lugares de interés

 Iglesia Parroquial de San Cristóbal.

Véase también
 Aldea del Obispo

Referencias

Enlaces externos

Castillejo de Dos Casas
Castillejo de Dos Casas

Castillejo de Dos Casas


Serrasalmus eigenmanni ist eine im tropischen Südamerika beheimatete Sägesalmlerart. Sie wird auch Piranha branca oder Pirambeba genannt.

Beschreibung
Serrasalmus eigenmanni ist ein großer Sägesalmler der eine maximale Standardlänge von 35 cm erreichen kann. Ein Gewicht von 394 g wurde publiziert. Der Körper ist in seitlicher Ansicht rundlich, das Rückenprofil konkav (eingedrückt). Der Kopf ist kurz, die Schnauze stumpf, die Augen groß. Während der Entwicklung ist die Art jedoch variabel. Adulte Exemplare sind silberfarben, mit oder ohne dunkle Flecken. Ihre Bauchregion ist schwach rötlich bis orange. Die Bauchregion juveniler Tiere ist silberfarben, dunkle Flecken sind bei ihnen vorhanden. Der silberne Kopf wird zum Rücken und zur Schnauze hin dunkler. Der Bereich der Kiemendeckel ist rötlich bis orange. Die Iris ist creme bis silberfarben mit einem dunklen, vertikalen Band. Ein rundlicher Humeralfleck (Schulterfleck) ist vorhanden.

Die Basis der dunklen Rückenflosse (Dorsale) ist moderat lang, mit 2 ungeteilten und 13 geteilten Flossenstrahlen. Brustflossen (Pectorale, 1 ungeteilter und 12 bis 14 geteilte Flossenstrahlen) und Bauchflossen (Ventrale) sind schwach orangefarben. Die Afterflosse (Anale) ist im vorderen Bereich dunkel und ansonsten orange, sie wird von 3 ungeteilten und 29 bis 33 geteilten Flossenstrahlen gestützt. Die Fettflosse ist dunkel mit hellem Rand. Das vordere, dunkle Drittel der Schwanzflosse (Caudale) bildet ein liegendes "V" bildet, der Rest der Schwanzflosse ist durchsichtig (hyalin). Bei Jungtieren können die ersten Strahlen der Rückenflosse fadenförmig sein und bis hinter die Fettflosse reichen.

Das Ectopterygoid ist nur bei Jungtieren mit 5 bis 6 stumpfen Zähnen besetzt, bei adulten Tieren ist das Ectopterygoid unbezahnt. Serrasalmus eigenmanni hat 36 Wirbel. Die Schuppen sind klein und zahlreich, auf der Seitenlinie liegen 82 (79 bis 84). Es sind 22 (21 bis 25) Serrae vor und 9 (7 bis 10) Serrae nach dem Beginn der Bauchflossen vorhanden. Die 25 (22 bis 27) Kiemenreusendornen sind kurz und an der Basis breit.

Insbesondere Jungtiere von Serrasalmus eigenmanni sind anderen Serrasalmus Arten ähnlich.

Verbreitung
Serrasalmus eigenmanni kommt in Südamerika, im Amazonas Einzugsgebiet und den Flüssen des nördlichen und östlichen Guayana-Schildes (Brasilien, Kolumbien, Bolivien, Französisch-Guayana, Guayana, Surinam und Venezuela) vor. Hubert et al. (2007) gaben als Verbreitungsgebiet den Orinoco, Essequibo, Maroni, Oyapock, Rio Tocantins und Rio Negro an. Vorkommen im Rio Madeira scheinen fehlerhaft durch die Verwechslung mit Serrasalmus spilopleura. Von anderen Autoren werden noch Río Cuyuní und Río Yata genannt.

Lebensweise
Über ihre Lebensweise ist nichts Näheres bekannt.

Forschungsgeschichte
Serrasalmus eigenmanni wurde 1929 von dem britischen Ichthyologen John Roxborough Norman erstbeschrieben. Die Beschreibung basiert auf einem einzelnen Exemplar aus Rockstone in Guyana im Einzugsgebiet des Essequibo, das ursprünglich von Müller und Troschel 1848 als Serrasalmus aureus (heute Pristobrycon aureus) und von Eigenmann 1912 als Serrasalmus gymnogenys (heute Synonym von Pristobrycon aureus) angesehen wurde. Von verschiedenen Autoren (Géry 1972, Jégu und Santos 2001) wird die Art als möglicherweise der Gattung Pristobrycon zugehörig angesehen.

Literatur
 J. Géry: Poissons characoïdes des Guyanes. I. Généralités. II. Famille des Serrasalmidae, Ichthyological Bulletin of the J. L. B. Smith Institute of Ichthyology, 1972, No. 122

Anmerkungen und Einzelnachweise

Sägesalmler
Serrasalmidae

Serrasalmus eigenmanni


Şarköy, Tekirdağ ilinin bir ilçesi. Tekirdağ'ın güneybatısında, Marmara Denizi kıyısında kurulmuştur. Şarköy ilçesinde biri ilçe merkezi ikisi kasaba olmak üzere 3 belediye (Hoşköy, Mürefte) teşkilatı vardır. Bunlar dışında ilçe merkezi 3 mahalleden oluşurken, ilçeye bağlı 26 köy bulunmaktadır.

Tarihçe
Edirne Vilayet Matbaası Müdürü Şevket Dağdeviren'in yazdığı 1892 tarihli salnameye göre;

Gelibolu Sancağı'na bağlı olan Şarköy kazası, Ovamüstecep nahiyesi ile birlikte 16 Müslüman ve 11 Hristiyan köyde 624 hanede 2936 Müslüman, 2270 hanede 10362 Hristiyan olmak üzere toplam 13298 nüfusa sahiptir. Kazada 7 cami, 20 kilise, 9 okul 6 han, 2 hamam, 29 değirmen, 2 fabrika, 3000 bağ, 9 bahçe, hükûmet konağı, karantina, telgrafhane ve vergi dairesi vardır. Kasabadan başka, Mürefte tarafındaki Eğrice Köyü'nde de iskele vardır. Başlıca ürünü ve ihracatı üzüm ve şaraptır. Şarapları Avrupa ülkelerinde aranmakta olup, bağcılığı gelişmektedir. Kaza içinde bir tuğla ve kiremit ocağı, kükürtlü su, çinko, kobalt, nikel ve krom maden damarları vardır.

Coğrafya
İlçenin Toplam arazi varlığı 48.000 hektardır. Bu alanın 43.000 hektarı (%89,4) tarım arazisi, 5.100 hektarı (%10,6) tarım dışı arazidir.

İklim
Bölgede ılıman Marmara iklimi görülür. Buna bağlı olarak doğal bitki örtüsünü alçak kesimlerde Akdeniz kökenli bitkiler oluşturmaktadır.

Demografi

Spor
İlçede bulunan Şarköyspor futbol takımı, Tekirdağ Süper Amatör Lig'inde mücadele etmektedir.

Belediye

Şarköy Belediyesini en son yapılan 31 Mart 2019 yerel seçiminde CHP adayı Sayın Alpay VAR kazanmış olup, Başkanlık görevini devam ettirmektedir.

Eğitim ve kültür
Yapılan araştırmalarda 1913 yılında Şarköy'de bir ortaokul ve bir ilkokul var iken, 1923'teki cumhuriyetin ilanında sadece bir ilkokul kalmıştır.

1934 yılında Mürefte'de, 1938 yılına kadar Hoşköy, Gaziköy, Uçmakdere, Kirazlı köylerinde birer ilkokul açıldı. 1953 yılında Şarköy ilçe merkezinde, 1959 yılında Mürefte'de, 1972 yılında da Hoşköy'de birer ortaokul açıldı. 1 Ekim 1973'te Şarköy'de, 1980 yılında da Mürefte'de birer lise hizmete girdi.

Günümüzde Şarköy'de 9 ilköğretim okulu, 4 lise (1 genel, 1 Anadolu, 1 mesleki eğitim merkezi, 1 çok programlı lise), 1 halk eğitimi merkezi ve Namık Kemal Üniversitesi'ne bağlı 1 yüksekokul mevcuttur. Ayrıca Şarköy'de kültür ve sanat derneği, Atatürkçü Düşünce Derneği gibi sosyal faaliyetlerde bulunan derneklerde aktif durumdadır.

taşımalı eğitim sistemi Şarköy'de uygulanmakta olup; Şarköy, Mürefte, Hoşköy, Eriklice'deki ilköğretim okullarına ve liselere taşınmaktadır.

2003 yılında yayın hayatına başlayan Şarköy'ün Sesi Gazetesi haftalık olarak yayınlanmaktadır.

Sağlık
Şarköy ilçesinde sağlık hizmetlerinin verilebilmesi için toplum sağlığı merkezi, devlet hastanesi, aile sağlığı merkezleri ve mahalle sağlık evleri bulunmaktadır. Hastane 100 yataklıdır.

İlçede, 4 aile sağlığı merkezi ve 7 sağlık evi vardır:
Cumhuriyet Aile Sağlığı Merkezi
Selahattin Aslan Aile Sağlığı Merkezi
Mürefte Aile Sağlığı Merkezi
Hoşköy Aile Sağlığı Merkezi
Eriklice Sağlık Evi
Yeniköy Sağlık Evi
Çınarlı Sağlık Evi

Ekonomi

Turizm

Şarköy ilçesi, 60 km uzunluğunda sahillere sahiptir. 2006 yılında denizi ve kumsalıyla Mavi Bayrak almaya hak kazanmıştır. Aynı başarıyı 2007, 2008, 2009, 2010, 2011 ve son olarak da 2012 yıllarında da göstermiştir.

Şarköy ilçe merkezinde otel, motel ve pansiyonların yatak kapasitesi 750 dolayındadır. Haftanın belirli günlerinde turistik amaçlı olarak Şarköy'den Avşa, Marmara Adası ve birtakım turistik mekânlara motor gezileri düzenlenmektedir.

Tarım
Mikroklima özelliği gösteren ilçede çok yönlü tarım yapılmaktadır. Her ne kadar ekiliş alanı olarak %50,63 oranı ile ilk sırada tarla ürünleri yer alıyorsa da ekonomik yönden en çok gelir getiren ürünler sırasıyla üzüm, zeytin, buğday, ayçiçeği ve diğer tarla ürünleri yer almaktadır. İlçenin doğusunda kalan merkez arazisi ve sahil köylerinde bağcılık ve zeytincilik ön planda yer alırken, diğer bölgelerde tarla ziraatı ağırlık kazanmıştır. Sahil köylerinde özellikle Gaziköy ve Uçmakdere köylerinde bağ olmayan alanlarda tütün yetiştiriciliği yapıldığı, iç kısımlarda kalan köylerde ise bağ alanları dışındaki yerlere buğday ve arpa ekilişi yapıldığı görülmektedir.

Üzümlerden yapıncak çeşidi hem şaraplık hem de sofralık olarak tüketilmektedir. İlçenin yıllık şaraplık üzüm üretimi 52.000 ton, sofralık üzüm üretimi ise 12.000 ton civarındadır.

Kapama zeytin yetiştiriciliği yapılan alan 1.500 hektardır. Yöre koşullarında bağ ve zeytin karışık yetiştirilmektedir. İlçede yetiştiriciliği yapılan zeytin çeşidi gemlik tipi olup sofralık olarak tüketilmektedir. Elek altı diye tabir edilen ve sofralık olarak faydalanılmaya uygun olmayan zeytinlerle, ağaç altına dökülenler yağlık olarak değerlendirilmektedir. İlçenin yıllık zeytin üretimi 5.000 ton civarında gerçekleşmektedir. Üretim de bir önceki yılda yaşanan düşük sıcaklık – donlar üretim miktarında yıllar itibarıyla farklılıklar ortaya çıkarmaktadır.

Tarla arazisinde en yaygın ekilişi yapılan ürünler buğday, ayçiçeği, arpa ve tütündür. 2003-2004 üretim yılı buğday ekim alanı 4.370 hektar olup 2004 yılı rekoltesi üretim 17.480 ton olarak gerçekleştiği tahmin edilmektedir. Aynı dönemde Arpa ekim alanı 490 hektar olup üretim 1960 ton olarak tahmin edilmiştir. 2004 yılı Ayçiçeği ekim alanı 31770 hektar olup tahmini üretim 4500 tondur. Ayçiçeği üretiminde çeşitli firmalara ait hibrit ayçiçeği tohumlukları kullanılmak ta olup yağlık ayçiçeği üretimi yapılmaktadır. Tütün üretimi 100 hektarlık alanda yapılmakta olup yıllık tütün üretimi 100 ton civarındadır.

Sebze üretimi daha çok aile tüketimini karşılamaya yönelik olup en fazla üretimi yapılan sebze domatestir.

İlçede tarımsal mekanizasyon gelişmiş olup,toprakların tamamına yakın kısmı makine ile işlenmektedir. Sadece kırsal alan köylerinde yamaçlarda kalan birkaç parça bağ alanı at ile çekilen hayvan pulluğu ile yapılmaktadır.

Hayvancılık
İlçenin Marmara Denizi'ne sınır olan kıyı şeridinin uzun olması balıkçılık için olumlu bir ortam yaratmaktadır. İlçe merkezi ile Hoşköy ve Mürefte beldelerinde olmak üzere 3 adet faal balıkçı barınağı mevcuttur. Merkez, Hoşköy ve Mürefte beldelerinde olmak üzere üç adet Su Ürünleri Kooperatifi çalışmalarına devam etmektedir. İlçede kefal, çinekop, levrek, mezgit, kalkan, istavrit, lüfer, uskumru, palamut vb. balık türleri ile karides ve kum midyesi avcılığı yapılmaktadır. 2004 yılında 303,2 ton deniz ürünü istihsal edilmiş olup, su ürünlerinden elde edilen parasal gelir 1.786.325.000 Türk lirasıdır.

Kaynakça

Dış bağlantılar

 Şarköy Kaymakamlığı resmî sitesi
 Şarköy Belediyesi resmî sitesi

Şarköy