Alliritengae (, ) adalah nama sebuah kelurahan yang berada di wilayah Kecamatan Turikale, Kabupaten Maros, Provinsi Sulawesi Selatan, Indonesia. Kata Alliritengae berasal dari bahasa Bugis, yaitu alliri yang artinya "tiang" dan tenga yang artinya "tengah", jadi Alliritengae berarti tiang yang berada di tengah. Kelurahan Alliritengae berstatus sebagai kelurahan defenitif dan tergolong pula sebagai kelurahan swasembada. Kelurahan Alliritengae memiliki luas wilayah 1,73 km² dan jumlah penduduk sebanyak 5.084 jiwa dengan tingkat kepadatan penduduk sebanyak 2.938,73 jiwa/km² pada tahun 2017. Pusat pemerintahan kelurahan ini berada di Lingkungan Kassi Polong. Jarak kelurahan Alliritengae dari Pettuadae yang merupakan ibu kota kecamatan adalah 1,7 km. Kelurahan ini mudah diakses karena dilintasi oleh Jalan Raya Trans-Sulawesi dan Jalan Nasional Poros Maros–Bone.

Kondisi geografis

Topografi
Kelurahan Alliritengae terletak pada wilayah dataran rendah dengan ketinggian 0-20 mdpl.

Orbitrasi
Beberapa lokasi pada jarak orbitrasi atau pusat pemerintahan dari Kelurahan Alliritengae adalah sebagai berikut:
 Jarak dari pusat pemerintahan kecamatan (Pettuadae): 1,7 km
 Jarak dari pusat pemerintahan kabupaten (Turikale): 1,2 km
 Jarak dari pusat pemerintahan provinsi (Makassar): 31,2 km

Batas wilayah
Kelurahan Alliritengae memiliki batas-batas wilayah sebagai berikut:

Kondisi demografis
Mayoritas penduduk Kelurahan Alliritengae adalah Suku Bugis. Adapun etnis lainnya adalah Suku Makassar, Suku Jawa, Suku Madura, Suku Minang, Suku Sunda, Tionghoa-Indonesia, dan lainnya.

Jumlah penduduk
Kelurahan Alliritengae memiliki luas 1,73 km² dan penduduk berjumlah 4.933 jiwa dengan tingkat kepadatan penduduk sebesar 2.851,45 jiwa/km² pada tahun 2021. Adapun rasio jenis kelamin penduduk Kelurahan Alliritengae pada tahun tersebut adalah 99,07. Artinya, tiap 100 penduduk perempuan ada sebanyak 99 penduduk laki-laki. Berikut ini adalah data jumlah penduduk Kelurahan Alliritengae dari tahun ke tahun:

Pemerintahan

Pembagian wilayah administrasi

Lingkungan
Kelurahan Alliritengae memiliki dua wilayah pembagian administrasi daerah tingkat V berupa lingkungan sebagai berikut:
 Lingkungan Kassi Polong
 Lingkungan Mannaungi

Rukun warga
Kelurahan Adatongeng memiliki dua wilayah pembagian administrasi berupa rukun warga (RW) sebagai berikut:
 RW 01/Lingkungan Kassi Polong
 RW 02/Lingkungan Mannaungi

Rukun tetangga
Kelurahan Adatongeng memiliki 7 wilayah pembagian administrasi berupa rukun tetangga (RT) sebagai berikut:
 RT 01/RW 01 Lingkungan Kassi Polong
 RT 02/RW 01 Lingkungan Kassi Polong
 RT 03/RW 01 Lingkungan Kassi Polong
 RT 04/RW 01 Lingkungan Kassi Polong
 RT 01/RW 02 Lingkungan Mannaungi
 RT 02/RW 02 Lingkungan Mannaungi
 RT 03/RW 02 Lingkungan Mannaungi

Daftar lurah
Berikut ini adalah daftar lurah di Kelurahan Alliritengae dari masa ke masa:

Daftar sekretaris lurah
 Iskandar Assagaf (2018)

Fasilitas
 Kantor Kelurahan Alliritengae

Indeks desa

Pendidikan

Daftar sekolah
 RA Nurul Hidayah, Kompleks Pasar Sentral Maros
 MA DDI Alliritengae, Jl. Taqwa No. 2 Maros, Lingkungan Kassi Polong
 MTs DDI Alliritengae, Jl. Taqwa No. 2 Maros, Lingkungan Kassi Polong
 SMA DDI Maros, Jl. Taqwa No. 2 Maros, Lingkungan Kassi Polong
 SMP DDI Maros, Jl. Taqwa No. 2 Maros, Lingkungan Kassi Polong
 UPTD SMP Negeri 1 Turikale, Jl. Bahagia No. 1, Lingkungan Kassi Polong

Adat dan budaya
 Tudang Sipulung

Ekonomi

Pusat perbelanjaan
 Pasar Sentral Maros

Perusahaan
 PT Roslia Intan Rahim (perusahaan penyalur LPG PT Pertamina): Jl. Poros Maros Camba

Instansi BUMN Pemerintah
 Bank Muamalat Indonesia
 Bank Rakyat Indonesia (1)
 Bank Rakyat Indonesia (2)
 ATM BCA
 PT. PLN (Persero) Unit Layanan Pelanggan Maros, Jl. Jenderal Sudirman No. 5
 Telkom Maros, Jl. Jenderal Sudirman

Instansi daerah/organisasi perangkat daerah
 Badan Amil Zakat Nasional (Baznas) Kabupaten Maros Baznas RI, Jl. Kemiri No.13, Lingkungan Kassi Polong
 Pengadilan Agama (PA) Maros, Jl. Jenderal Sudirman No. 9, Lingkungan Kassi Polong

Kesehatan

Fasilitas
 Puskesmas Turikale (lingkungan Kassi Polong)

Masjid
 Masjid Agung Nur Arrahman Maros, Lingkungan Kassi Polong

Infrastruktur

Jalan
Nama-nama jalan yang ada di Kelurahan Alliritengae sebagai berikut:
 Jalan Lanto Daeng Pasewang
 Jalan Mawar
 Jalan Taufik
 Jalan Taqwa
 Jalan Cemara
 Jalan Cempaka
 Jalan Lontar
 Jalan Tanggul Kota
 Jalan Cendana
 Jalan Andi Pangerang Pettarani
 Jalan Sudirman
 Jalan Dahlia
 Jalan Beringin
 Jalan Kemiri
 Jalan Dr. Ratulangi
 Jalan Kenari
 Jalan Anggrek
 Jalan Kenanga
 Jalan Teratai

Lainnya
 Tanggul Alliritengae, Lingkungan Mannaungi dan Lingkungan Kassi Polong
 Kompleks Pasar Sentral Maros, Lingkungan Kassi Polong
 Jembatan Sungai Maros I (panjang 126 m; rute Makassar–Parepare), Lingkungan Mannaungi
 Jembatan Sungai Maros II (rute Makassar–Bone), Lingkungan Kassi Polong

Organisasi kemasyarakatan/perkumpulan
 Karang Taruna Kelurahan Alliritengae
 Pemberdayaan Kesejahteraan Keluarga (PKK) Kelurahan Alliritengae

Riwayat bencana
 Angin puting beliung: 17 November 2018

Galeri foto

Lihat pula
 Kecamatan Turikale
 Kota Turikale
 Kabupaten Maros
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 Sejarah Kabupaten Maros
 Pemekaran daerah di Kabupaten Maros
 Daftar kecamatan dan kelurahan di Kabupaten Maros
 Pengadilan Agama Maros
 Sungai Maros
 Kota Metropolitan Mamminasata
 Suku Bugis
 Bahasa Bugis
 Bahasa Melayu Makassar
 Jalan Raya Trans Sulawesi

Referensi

Pranala luar
  Situs Web Resmi Badan Pusat Statistik Kabupaten Maros
  Situs Web Resmi Pemerintah Kabupaten Maros
  Visualisasi Data Kependudukan - Kementerian Dalam Negeri RI

Alliritengae, Turikale, Maros


An Anoplodactylus lentus in uska species han Pycnogonida nga ginhulagway ni Wilson, E.B. hadton 1878. An Anoplodactylus lentus in nahilalakip ha genus nga Anoplodactylus, ngan familia nga Phoxichilidiidae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Anoplodactylus

Anoplodactylus lentus


Carolina Hurricanes (Latine fere:Typhones Carolinae) est turma Civitatum Foederatarum Americae in serie alsulegiae glacialis NHL ex Raleigh, Carolina Septentrionali. Certat in parte orientali seriei, in Divisione inter septentrionem et occidentalem. Condita est anno 1972.

Turmae seriei NHL

Carolina Hurricanes


シュトラウス、ストラウス(, , , 、、)は、ドイツ語圏の姓。「花束」という意味もあるが、姓の場合は「ダチョウ」の場合が多い(屋号や紋章からも由来)。また、ハンガリーのアシュケナジムユダヤ人の姓としても知られる。

ワルツ王ヨハン・シュトラウスの一家
オーストリアの作曲家一家シュトラウス家の人物。いずれもウィンナ・ワルツに深く携わった。姓の綴りは「Strauß」よりも「Strauss」が多く用いられた。
 ヨハン・シュトラウス1世 - 「ワルツの父」と呼ばれる。
 ヨハン・シュトラウス2世 - ヨハン1世の長男。「ワルツ王」と呼ばれる。単に「ヨハン・シュトラウス」と呼ぶ場合、この2世を指すことが多い。
 ヨーゼフ・シュトラウス - ヨハン1世の次男で、作曲家・指揮者。
 エドゥアルト・シュトラウス1世 - ヨハン1世の四男で、作曲家・指揮者。
ヨハン・シュトラウス3世 - エドゥアルト1世の長男で、作曲家・指揮者。
エドゥアルト・シュトラウス2世 - エドゥアルト1世の孫で、ヨハン3世の甥。指揮者。
エドゥアルト・シュトラウス (1955-) - エドゥアルト2世の息子。音楽家ではないが、一族の音楽の研究や講演活動などに携わる。

作曲家・指揮者リヒャルト・シュトラウスの一家
以下の2人はワルツ王一家と血縁関係はない。
 リヒャルト・シュトラウス - 後期ロマン派を代表するドイツの作曲家、指揮者。
 フランツ・シュトラウス - リヒャルト・シュトラウスの父でドイツの作曲家、ホルン奏者。一部の作品が金管楽器のレパートリーとして知られる。

その他のシュトラウス姓の作曲家
ワルツ王一家、リヒャルト・シュトラウス一家と血縁関係はない。
 オスカー・シュトラウス(オスカルとも、Oscar Straus) - ユダヤ系のオーストリアの作曲家。綴りはStrausであり、Straussではない。
 イザーク・シュトラウス(Isaac Strauss) - ユダヤ系のフランスの作曲家。フランス語の読みでは姓は「ストロース」。社会人類学者、民族学者クロード・レヴィ=ストロースの曽祖父。
 ヴォルフガング・シュトラウス(Wolfgang Strauß) - ドイツの作曲家、指揮者。

その他の人物
以下の人物は上記のどの人物とも血縁などの関係はない。
 ダーフィト・シュトラウス - ドイツの哲学者・神学者。青年ヘーゲル派に属す。
 レオ・シュトラウス - ドイツ生まれで、アメリカで活躍したユダヤ系の政治学者。政治哲学者。
 オットー・シュトラウス - ドイツ生まれの哲学者。インド思想に造詣が深く、カルカッタ大学でも教鞭をとった。
 エーミール・シュトラウス - ドイツの作家。農業の傍ら、執筆活動をする。作品に「いのちの十字路」など。
 ボート・シュトラウス - 現代ドイツの作家。劇作、評論など多岐にわたり活躍した。
 フランツ・ヨーゼフ・シュトラウス - 旧西ドイツの政治家。
 ヴィクトール・フリードリヒ・フォン・シュトラウス・ウント・トルナイ - ドイツの詩人。老子の道徳経の独訳など中国思想の移入に貢献した。
 ルールー・フォン・シュトラウス・ウント・トルナイ - ドイツの女性詩人・作家。ヴィクトール・フリードリヒの孫にあたる。
 リーバイ・ストラウス - ユダヤ系のジーンズ開発者でリーバイス創設者。
 オスカー・ストラウス - ユダヤ系のアメリカ合衆国の政治家。
 ダニエル・ストラウス - アメリカの総合格闘家。
 アンセルム・ストラウス - アメリカの社会学者・社会心理学者。シンボリック相互作用論の担い手の1人。
 アドルフ・シュトラウス - ドイツの軍人。第一次世界大戦・第二次世界大戦に従軍。

脚注

関連項目

ドイツ語の姓
イディッシュ語の姓
動物名由来の姓

シュトラウス


Saalfelden am Steinernen Meer je mesto v Rakúsku v spolkovej krajine Salzbursko v okrese Zell am See.

Žije tu  obyvateľov ().

Osobnosti mesta
 Marlies Schildová (* 1981), zjazdárka

Iné projekty

Externé odkazy
 Oficiálna stránka

Obce okresu Zell am See
Mestá v Rakúsku

Saalfelden am Steinernen Meer


食物アレルギー(しょくもつアレルギー、)は、原因食物を摂取した後に免疫学的機序を介して起こる生体にとって不利益な症状(皮膚、粘膜、消化器、呼吸器、アナフィラキシー反応など)である。食品によっては、アナフィラキシーショックを発症して命にかかわることもある。一部の集団では、後にアトピー性皮膚炎、喘息へと進展するというアレルギー・マーチの仮説の最初のアレルギー反応である。

0歳時を頂点にして年齢と共に有病率は減っていき、その多くは乳幼児期に発症する。欧米やアジアで、乳幼児から幼児期にかけては食物アレルギーの主要な原因として鶏卵と牛乳がその半数以上を占める。日本の疫学では、青年期になるにつれて甲殻類が原因の事例が増え、牛乳が減り、成人期以降では、甲殻類、小麦、果物、魚介類といったものが主要なアレルギーの原因食品となる。日本人3,882名を対象とした統計では、全体的な原因食物上位3つは鶏卵38.3%、牛乳15.9%、小麦8%である(乳幼児の多さに引っ張られる)。欧米ではピーナッツは主な原因であるがアジアではまれである。日本と韓国では小麦アレルギーは一般的だが、他のアジア諸国はそうではなく料理が原因だろう。

対応として原因食品を必要最小限に除去する。臨床研究段階の治療法に経口免疫療法があり、重篤な症状の発生頻度が少なくなく2017年には安全性の確保が課題とされた。2015年以降、アトピー性皮膚炎のある卵とピーナッツの食物アレルギーの乳児では、食品への早期暴露による耐性獲得が早い結果が見られている。一方、牛乳アレルギーでは大豆や米に由来する配合乳を使った方が耐性獲得が早い結果もみられている。よく原因となる食品について、日本では食品衛生法第19条の特定原材料として指定品目の表示が義務づけられている。

発症年齢
日本の3,882例の統計からは、0歳時の約1,250例(約30%と少し)を頂点として、1歳児で約700例、2歳児で約400弱、4歳で200例を下回り、年齢を重ねるほどに漸減し、多くは乳幼児期に発症する。

牛乳アレルギーでは16歳までに79%、鶏卵では68-78%がIgEにおける耐性を獲得する。ピーナッツ・アレルギーではアレルギーとなった子供は20%しか耐性を獲得せず、成人になっても管理が必要な人が多い。

罹患数疫学
アメリカやイギリスで1990年代と2000年代と比較して罹患者は倍増しており、原因は不明である。

地域
アジアにおける食物アレルギーの有病率は欧米に匹敵し、魚介類が豊富なため甲殻類のアレルギーは一般的で、ピーナッツでは極めて低い。欧米ではピーナッツアレルギーが倍増しており、重症のアナフィラキシーも増加している。欧米では、牛乳、卵、ピーナッツ、ナッツ、小麦、甲殻類の貝類、魚類および大豆が一般的だが、魚類と大豆の有病率は疑義を受けておりそれらの論文の中では低い。

乳児と幼児では卵と牛乳が最も一般的。子供ではアジアでは卵が一番多く、牛乳が二番目である。小麦アレルギーはほとんどのアジア諸国でまれだが、日本と韓国では一般的である。ソバは日本の学童で主なアレルギーとなる。

6歳以下のアナフィラキシーは、牛乳で最も一般的であり、貝はそれ以降18歳まで一般的である。日本と韓国では、小麦は子供のアナフィラキシーの主な原因で、タイやシンガポールでも重要なアナフィラキシーのトリガーとなる。

成人では、ピーナッツとナッツによるアナフィラキシーはイギリスやオーストラリアなど欧米では一般的である。貝によるアナフィラキシーは最も一般的で、中国、タイ、シンガポールなどほとんどのアジア諸国や、アメリカやオーストラリアでも主な原因である。韓国では、小麦やそばが主である。

発症疫学
妊娠中の母親のピーナッツの摂取は、その子のピーナッツアレルギーに無関係である。ランダム化比較試験にて、4-6か月の健康な乳児への鶏卵の早期摂取によるアレルギー発症の予防効果はなく、既にアレルギーであった場合には集団としてアレルギー反応を起こす頻度を上げる。

未消化物の吸収と食物アレルギー
消化管の上皮層にはバリア機能があるため分子量500程度までの物質を通すとされている。しかし食物アレルギーの原因となる、主にタンパク質である未消化のアレルゲンの分子量は5,000から10万となる。実際にはそうした分子量の多い物質も少量は吸収されている。正常なラットでFITC-デキストラン(FD-10、分子量9.4万)や卵白アレルゲンのリゾチーム(分子量1.4万)や卵白アルブミン(分子量4.5万)の少量は血中に移行している。

人間では、食べた卵の卵白アルブミンと牛乳のβ-ラクトグロブリン(分子量1.7万)の血中への移行について、健康な成人では卵白アルブミンが、健康な子どもでは両方とも血中への移行が確認された。卵白アルブミンでは大人8人・子ども5人の全員、子どもでのβ-ラクトグロブリンは5人中2人で移行している。

アスピリン(を含む非ステロイド性抗炎症薬)は副作用として胃腸の不調を起こすことがあり、健康なヒトで小麦と薬のアスピリンとを一緒に服用した場合、小麦のアレルゲン(分子量は数万のグリアジン)の血中濃度が増加した。

胃腸薬としての制酸薬の使用は、胃酸中の消化酵素による消化能力を損なわせてタンパク質の消化を妨げることで、食物アレルギーのリスクを高めたり、より少量の摂取で症状を発症させる。胃酸を抑制するヒスタミンH2受容体拮抗薬やプロトンポンプ阻害薬の消化性潰瘍治療薬を3か月服用したところ、10%の人で牛乳、人参、リンゴ、オレンジ小麦などに対するIgE抗体(アレルギー反応の参考になる指標)が増加していた。

診断

食べた後にアレルギー反応と思われる症状があるだけでは、食物アレルギーとは診断することはできない。実際に食物アレルギーは酵素不全による不耐症や食品に含まれる物質の薬理作用による反応と混同されることが多い。食物アレルギーには摂取後すぐに発症するⅠ型アレルギーによるものと数時間以上経ってから症状が出現する非Ⅰ型アレルギーによるものが存在する。

血液検査のRAST(放射性アレルゲン吸着試験)、プリックテストといった検査はⅠ型アレルギーと考えられる症例に対してのみ使用する。これらの検査は偽陽性が多いので病歴から判断し、必要なもののみを検査する。またRASTの結果は食物抗原や患者の年齢によって、同じ値であっても臨床的な意義が異なる。例えば、乳児においては小麦でRAST陽性がでることは多いので、卵白低値陽性は小麦中程度陽性よりも臨床的な意義が高いと考えられる。

実際に医者が側にいる状態で少量を食べさせる食物経口負荷試験(Oral food challenge、OFC)が小児科などでも行われ、初期診断や耐性獲得のために行われる。

花粉症の季節に悪化する場合は口腔アレルギー症候群の可能性がある。特に成人の場合は可能性が高い。

治療
アナフィラキシーショックを起こした場合はアナフィラキシーショックの治療を行う。魚介類、ナッツ、ピーナッツ、ソバは重篤なアナフィラキシーを起こすことが多いことが知られている。また喘息の既往がある患者も重篤なアナフィラキシーを起こす可能性が高いといわれている。

治療は原因食物の除去が原則であるが、食物アレルギーの患者は小児に多く、厳しい除去食は栄養に悪影響を及ぼす恐れがある。原因が特定できなければアレルギー専門医の受診が望ましい。

アレルギー反応を起こさない量の原因食物を摂取することによって体を慣れさせる、経口免疫療法も専用機関・病院などで行われている。臨床研究段階であり、入院下での経口免疫療法の即時型症状の発生頻度は58-71%、アナフィラキシーショックに対するアドレナリンの使用頻度は6-9%と、重篤な症状の発生頻度が少なくない、リスクの高い治療法であり、2017年には安全性の確保が課題とされた。

2015年以降、アトピー性皮膚炎のある卵とピーナッツの食物アレルギーの乳児では、湿疹の治療と共に4か月以降の食品への早期暴露により耐性獲得が早いという研究結果が見られる。最適な方法を探るために、厳密な多施設のランダム化比較試験が必要である。

牛乳アレルギーでは、世界アレルギー機構による新たな牛乳アレルギーのガイドラインのための2016年の調査では、牛乳アレルギーの期間が牛乳タンパク質分解乳の使用で40か月前後のところを、大豆や米に由来する配合乳を使った場合には24か月前後と短かかったといった証拠も現れてきている。

原因食物

アレルゲン検査などの対象となる食物アレルギーの原因食物には以下のようなものがあり、このうち法令上で表示対象となる食品は一般に発症数や重篤度から勘案して定められている。

対処

 表示
 日本では、食品表示法(平成25年法律第70号)にてアレルゲン物質の表示を義務化。
 薬
 エピペン(アドレナリン注射液自己注射キット製剤) - 自分や周りの人間が行うアドレナリン注射
 抗ヒスタミン剤ジフェンヒドラミン
 糖質コルチコイド
 除去食と代替食
 グルテン - グルテン除去食
 牛乳 - 豆乳
 卵白 - アクアファバ

脚注

出典

参考文献
 レジデントのためのアレルギー疾患診療マニュアル ISBN 4260001450

関連項目
好酸球性消化管疾患
セリアック病
食物依存性運動誘発性アナフィラキシー(FDEIA)
口腔アレルギー症候群
スコンブロイド食中毒

外部リンク
 食物アレルギー表示に関する情報 - 消費者庁
 食物アレルギー - アレルギーポータル
 食物アレルギー - MSDマニュアル家庭版

アレルギー疾患
食品

食物アレルギー


Dušan Drolc, slovenski založniški delavec, * 19. november 1928, Peščenik, † 22. junij 2005, Ljubljana

Življenje in delo
Diplomiral je 1956 na ljubljanski Ekonomski fakulteti in 1957 na Pravni fakulteti v Zagrebu. Služboval je v več slovenskih založbah (Plug - solastnik založbe, Državna založba Slovenije, Zadruga Mohorjeve družbe, Založništvo tržaškega tiska) in v zagrebški Naša djeca, ter bil v letih 1961−1980 v Založbi Obzorja v Mariboru glavni direktor, nato njegov pomočnik in urednik za prevodno literaturo. Leta 1968 je organiziral prvo slovensko tovarno gramofonskih plošč Helidon. Leta 1990 je skupaj s Selino Ambrož ustanovil Založbo KRES d.o.o. in bil svetovalec za založništvo v Založbi Drava iz Celovca in glavni pooblaščenec za založništvo v ZTT iz Trsta.

Bil je tudi velik zbiratelj knjig, tako antikvarnih kot novih izdaj ter lastnik ene večjih privatnih knjižnic.

Glej tudi
 seznam slovenskih gospodarstvenikov
 seznam slovenskih pravnikov

Viri

Slovenski založniki
Slovenski uredniki
Slovenski pravniki
Slovenski ekonomisti
Diplomiranci Ekonomske fakultete v Ljubljani
Diplomiranci Pravne fakultete v Zagrebu

Dušan Drolc


Alberto Sebastian Torres de la Mota (20 February 1934 – 16 April 1999) was a Dominican Republic sprinter. He competed in the men's 100 metres at the 1964 Summer Olympics.

References

External links

1934 births
1999 deaths
Athletes (track and field) at the 1959 Pan American Games
Athletes (track and field) at the 1964 Summer Olympics
Athletes (track and field) at the 1968 Summer Olympics
Dominican Republic male sprinters
Olympic athletes for the Dominican Republic
Place of birth missing
Pan American Games competitors for the Dominican Republic

Alberto Torres (athlete)


Ully-Saint-Georges est commune Francicum 1'907 incolarum (anno 2012) praefecturae Esiae in regione Picardia (a die 1 Ianuarii 2016 Septentrione Freto et Picardia).

 Indicem communium praefecturae Esiae

Nexus externi

 Ully-Saint-Georges pagina interretialis

 De Ully-Saint-Georges apud cassini.ehess.fr

Communia praefecturae Esiae
Loci habitati praefecturae Oesiae

Ully-Saint-Georges


人面魚(じんめんぎょ)とは、頭部を正面から見た場合に、人間の顔(人面)のように見える模様を持つ魚のこと。

主にコイでそのように見えるものがそう呼ばれることが多い。

概要
明るい体色のコイの鼻孔付近が黒く染まっていたり、黒っぽい体色のコイの鼻孔付近が明るめの色をしていたりする個体を正面の斜め上から見ると、彫りの深い人の顔のように見える。

注目されるようになったきっかけは、善宝寺(山形県鶴岡市)の「貝喰(かいばみ)の池」にいた金色のニシキゴイ(錦鯉)である。その後、銀色や黒色のマゴイを含めて全国各地で同様の外観の個体が報告されるようになった。

貝喰の池に、頭部が人の顔のように見える錦鯉がいることは善宝寺の信徒には古くから知られており、1990年(平成2年)春に写真週刊誌『フライデー』が読者投稿写真を掲載したが、遠くからの撮影でピントがやや甘かった。これを見たスポーツ新聞『東京スポーツ新聞』(東スポ)編集部がカメラマンに現地取材を命じ、同年6月12日付で「噂の人面魚が笑った」と報じた。ワイドショーなどテレビ番組でも報じられてブームとなり、貝喰の池には同年夏に1日1万人が押し掛けた日もあり、池に落ちた人も出た。これがきっかけとなリ、日本各地で似たような魚がいるとの報道・報告が相次いだ。

人面魚がブームになった背景としては、それ以前から、人間の顔を持ち、言葉を話す人面犬がいるという都市伝説があったことが指摘される。魚に限らず人間の目鼻立ちに似た模様を持つ哺乳動物までもが持て囃された。

人面魚ブームはやがて終息したものの、令和への改元に際して「平成の顔」として一部マスメディアに取り上げられたため、貝喰の池は2019年(令和元年)のゴールデンウイークに訪問者が一時増えた。2020年時点、現地には最初のブーム時に善宝寺が建てた「人面魚の貝喰の池まで徒歩2分 約200m」という案内看板がある。金色の「人面魚」として形容される錦鯉は2020年現在も確認されているが、ブームの火付け役となった貝喰の池の錦鯉とは別個体である。

その他
深海魚の中には頭部が人間の顔のように見えるものがあり、これらも「人面魚」として紹介されることがある。

デメニギスやブロブフィッシュ(blobfish. 学名:Psychrolutes marcidus(英語版)はその頭部の外観。から「人面魚」と形容されている例がある。

脚注

注釈

出典

関連項目
 人面犬
 猫面魚
 パレイドリア(シミュラクラ現象)
 人魚

コイ亜科
日本の都市伝説の妖怪

人面魚


細菌(さいきん、真正細菌、、複数形 bacteria、バクテリア)とは、古細菌、真核生物とともに全生物界を三分する、生物の主要な系統(ドメイン)の一つである。語源はギリシャ語の「小さな杖」()に由来する。細菌は大腸菌、枯草菌、藍色細菌(シアノバクテリア)など様々な系統を含む生物群である。通常1-10 µmほどの微生物であり、球菌や桿菌、螺旋菌など様々な形状が知られている。真核生物と比較した場合、非常に単純な構造を持つ一方で、はるかに多様な代謝系や栄養要求性を示す。細菌を研究する科学分野は微生物学(または細菌学)と呼ばれる。

細菌と古細菌は合わせて原核生物と呼ばれる。核を持たないという点で古細菌と類似するが、古細菌と細菌の分岐は古い。古細菌と比較して、遺伝システムやタンパク質合成系の一部に異なる機構を採用し、ペプチドグリカンより構成される細胞壁や、エステル型脂質より構成される細胞膜を持っているという点からも細菌は古細菌と区別される。1977年までは古細菌は細菌に含まれると考えられていたが、現在では両者はドメインレベルで別の生物とされる。

細菌の生息環境は非常に広く、例えば土壌、淡水・海水、酸性温泉、放射性廃棄物、そして地殻地下生物圏といった極限環境に至るまで、地球上のあらゆる環境(生物圏)に存在している。地球上の全細胞数は5×1030に及ぶと推定されており、その生物量は膨大である。また、その代謝系は非常に多様であり、細菌は光合成や窒素固定、有機物の分解過程など、物質循環において非常に重要な位置を占めている。熱水噴出孔や冷水湧出帯などの環境では、硫化水素やメタンなどの海水中に溶解した化学化合物が細菌によりエネルギーに変換され、近隣環境に生息する様々な生物が必要とする栄養素を供給している。植物や動物と共生・寄生の関係になる細菌系統も多く知られている。地球上に存在する細菌種の大半は、未だ十分に研究がされておらず、その生態や物質循環における役割が不明である。研究報告がなされた細菌種は全体の約2%に過ぎないとも推定され、実験室での培養系が確立していないものが大半である。

腸内細菌や発酵細菌、病原菌など、ヒト(人間)をはじめとする他の生物との関わりも深い。通常、ヒトなどの大型生物は、何百万もの常在菌と共存している。例えば腸内細菌群は、多くの動物において食物の消化過程に欠かすことのできない要素である。ヒト共生細菌の大半は無害であるか、免疫系の保護効果によって無害になっている。多くの細菌、特に腸内細菌は宿主となる動物にとって有益な存在である。共生細菌に限らず、細菌の大半は病気などを引き起こす存在とは考えられていない。

しかし極一部のものは病原細菌として、ヒトや動物の感染症の原因になる。例えばコレラ、梅毒、炭疽菌、ハンセン病、腺ペスト、呼吸器感染症など病原性を持ち感染症を引き起こす細菌が知られている。このような感染症を治療するために、ストレプトマイシンやクロラムフェニコール、テトラサイクリンなど、様々な細菌由来の抗生物質が探索され発見されてきた。抗生物質は細菌感染症の治療や農業で広く使用されている一方、病原性細菌の抗生物質耐性の獲得が社会的な問題となっている。

また、下水処理や流出油の分解、鉱業における金・パラジウム・銅等の金属回収などにも、細菌は広く応用利用されている。食品関係においては、微生物学が展開するはるか以前から、人類はチーズ、納豆、ヨーグルトなどの発酵過程において微生物を利用している。

細菌は対立遺伝子を持たず、遺伝子型がそのまま表現型をとり、世代時間が短く変異体が得られやすく、さらに形質転換系の確立によって遺伝子操作が容易である。このような理由から、近年の分子生物学を中心とした生物学は、細菌を中心に研究が発展してきた。特に大腸菌などは、分子生物学の有用なツールとして現在でも頻繁に使用されている。

呼称
各言語での呼称は、ラテン語が Bacterium、日本語および中国語が「細菌」である。1828年、クリスチャン・ゴットフリート・エーレンベルクが、顕微鏡で観察した微生物が細い棒状であったため、古代ギリシア語で「小さな杖」を意味する ()から造語し、ラテン語で "Bacterium" と呼んだことに由来する。この複数形が Bacteria である。日本語の「細菌」の語の発案者は不明であるが、1895年(明治28年)には『細菌学雑誌』が創刊され、19世紀末には既に使われていた。

なお、「細菌」には「菌」という漢字が使用されているが、狭義の菌類(真菌)には含まれない。同様に、細菌とは別グループの生物である「古細菌」には細菌という語が使われているが、この記事が説明する狭義の細菌に含まれない。分類学上の「菌類」(Fungi)、「細菌」(Bacteria)、「古細菌」(Archaea)は、別々の独立した生物である。

このほかの呼称としては、真正細菌(Eubacteria)や Monera(モネラ)などがあるが、いずれも古い用語であり、使用頻度は下がっている。真正細菌(Eubacteria)は、かつて古細菌が細菌とみなされていた時代に(Archaeabacteria と呼ばれていた)、これと区別するために使用されていた単語である。ただし、現在でもトーマス・キャバリエ=スミスら著名な研究者の一部がこの語を用いている。

起源と初期の進化

地球上において、細菌は古細菌とともに生命発生の最初期の頃から存在すると考えられている。ストロマトライトなどの細菌由来と想定される化石が存在しているものの、大部分が単細胞性で極めて小さく、独自の特徴的な形態などを持っていないため、地質学的に細菌の進化史を解明するには多くの困難がある。一方で、現生の細菌がもつゲノム情報を検討することで、細菌の系統学的な進化プロセスが推定されており、細菌と古細菌の分岐は真核生物の誕生よりも前に遡るが示されている。

細菌と古細菌の共通祖先(、LUCA)は、35-40億年前頃に生息していた超好熱菌の一種であるとする仮説が出されている。ただし、それら初期生命体の生息環境が海であったのか陸地であったのかさえ定説は存在しない。

細菌は、古細菌とともに真核生物の誕生と進化に深く関与している。例えば、アルファプロテオバクテリア網に属する細菌が、真核生物の祖先となる古細菌内に細胞内共生ののち細胞内器官として取り込まれ、現在の全ての真核生物が持つミトコンドリアやハイドロジェノソームの元となった、というシナリオが考えられている。さらには、ミトコンドリアを既に保持していた一部の真核生物が新たにシアノバクテリアを細胞内に取り込み、今日の藻類や植物が持つ葉緑体を形成したと考えられている。これは一次共生(primary endosymbiosis)として知られている。

生育環境
細菌は、通常の土壌や湖沼はもちろん、地殻、大気圏、熱水鉱床、水深1万m以上の深海底、南極の氷床といった、生物圏とされている地球上のほぼ全ての環境に分布する。地球上には、約2×1030細胞もの細菌が存在していると見積もられている。

細菌は湖や海、北極の氷、さらには地熱温泉などでも豊富に見られ、温泉環境などでは硫化水素やメタンなどの溶解した化合物をエネルギーに変換することで、生命を維持するために必要な栄養素を作り出している。特に土壌は細菌が非常に豊富に存在する環境であり、数グラムに約1億個の細菌が含まれている。細菌は有毒な廃棄物を分解し、栄養素をリサイクルする存在として、土壌生態学の観点からも不可欠な存在である。

細菌は大気中にも見られ、1立方メートルの空気中には約1億個の細菌細胞が存在している。海洋には約3×1026細胞もの細菌が存在しており、これらの一部が行う光合成によって、人間が呼吸する酸素の最大50%が供給されていると見積もられている。

一部の細菌は芽胞という乾燥に強い形態を取ることも知られている。

また多細胞生物体内部や表面にも多数の細菌が付着生育しており、共生関係にある。ただし、健康な生物体の血液中、筋肉、骨格など消化管以外の臓器からはほとんど検出されない。消化管においては、食物の分解プロセスの一部を細菌が担っている。共生の例は、ルーメンやマメ科植物の根圏における窒素固定菌の共生などに見ることができる。また、一部の昆虫類では菌細胞と呼ばれる共生細菌を維持するための細胞を分化させ、その細胞質内に細菌を共生させるが、これら細胞質内共生細菌のなかには、カルソネラ・ルディアイ(Candidatus Carsonella ruddii)のように宿主の細胞外で生存あるいは増殖が出来ないものがある。

バイオマスの観点では、細菌は植物を超える存在である。土壌では、4000m2あたり2トンの微生物(真菌、古細菌を含む)が含まれていると見積もられている。また海洋においては、栄養状態にかかわらず1ミリリットル(mL)あたり50細胞程度の細菌が存在しており(沿岸や生物の死体周辺ではmLあたり105細胞以上生息している)、海洋だけでも地上の真核生物量をはるかに凌駕する計算がなされている。

形状・サイズ

細菌は様々な細胞形態や配置を示す。一般に、大きさはおおむね0.5-5 µm程度であり、古細菌と同規模で真核生物よりは一桁小さい。桿菌の中では、長いものは15 µmほどになる。さらに肉眼でも見ることができるサイズになるものもあり、例えばThiomargarita namibiensisは500 µmほどに、Epulopiscium fishelsoniは700 µm程度にも達する。最大で2 cmにもなる細菌も発見されている。逆に最小のバクテリアとしては、わずか0.3 µmのマイコプラズマ属の種が知られている。これよりも小さい細菌が存在する可能性も示唆されているが、支持されていない。

細菌の細胞は、藍藻類など一部を除いて、多くの場合種同士で見分けが付かない。古細菌の細胞とも酷似している。ただしドメイン全体で見ると、らせん菌など様々な形態が存在する。桿菌ではしばしば細胞壁が連なって長大な糸状になる。一部は多細胞性を示し、群体や菌糸を形成する。なかでも粘液細菌は細胞性粘菌とよく似た生活環を持つことで知られる。大半の細菌種は、球状の球菌(ギリシャ語のkókkosから、coccusと呼ばれる)や棒状の桿菌(ラテン語のbaculusから、bacillusと呼ばれる)のいずれの形態をとる。他のものとしては、ビブリオ属などの細菌はわずかに湾曲した棒状の形をとる他、spirillaはらせん状の形態をもち、特にスピロヘータはしっかりと巻かれた螺旋状の形態を取る。また、星型など、他にも珍しい形状を持つ細菌種が知られている。このような形状の多様性は、細菌の細胞壁と細胞骨格によって決定されており、それぞれの形状は細菌が栄養素を獲得したり、表面に付着し、液体を泳ぎ、捕食者から逃れたりする能力などに影響を与える可能性があるため、生態的にも重要である。

多くの細菌種は単一の細胞として存在しているが、例外も知られている。例えばナイセリア属(Neisseria)は二倍体(ペア)を形成し、連鎖球菌はその名の通り鎖状の構造をとり、ブドウ球菌も名の通りブドウの房のようなクラスター構造を取る。他にも、放線菌に見られるような細長いフィラメント状になったり、粘液細菌種のように凝集体を構築したり、ストレプトマイセス属種のように複雑な菌糸を出したりなど、より大きな多細胞構造を形成するための機能をもっているものも知られている。このような多細胞構造は、しばしば特定の条件でのみ見られることがある。たとえば粘液細菌は、生育環境中のアミノ酸が不足するとクオラムセンシングと呼ばれるプロセスを通じて周囲の細胞を認識し、互いに向かい合うように移動し、約100,000個の細菌細胞が凝集して長さ最大500マイクロメートル程度の子実体を形成する。これらの子実体では、凝集した細胞は別々の機能を担う。たとえば、細胞の約10分の1が子実体の上部に移動し、乾燥やその他の悪環境条件に対してより耐性のある粘液胞子と呼ばれる特殊な休眠状態に分化する。

細菌はしばしば何かしらの物質の表面に付着し、バイオフィルムと呼ばれる密集した凝集体を形成して大きな形成物(微生物マット)を形成する。バイオフィルムは数マイクロメートルから最大0.5メートル程度までの厚さを持ち、複数の種類の細菌や原生生物、古細菌が混合している場合がある。バイオフィルムに生息する細菌は、細胞と細胞外成分が複雑に絡み合い、マイクロコロニーなどの二次構造を形成している。この構造を介して、栄養素をより良い形で拡散するようなネットワークを形成している。土壌や植物の表面などの自然環境では、細菌の大部分はバイオフィルムの表面に結合している。臨床分野においても、バイオフィルムは、例えば慢性的な細菌感染症や人体に埋め込まれた医療機器を介した感染症において良く見られる。バイオフィルムの内部は外部刺激から保護されている状態であるため、単独で存在する細菌細胞と比べて殺菌することがはるかに困難である。

細胞構造

細菌の細胞は、鞭毛、線毛、莢膜、細胞壁、ペリプラズム、細胞膜、細胞質などから構成されており、主にリン脂質からできている細胞膜に囲まれている。この膜は細胞の内容物を囲み、細胞内細胞質に栄養素やタンパク質、その他の必須成分を保持するためのバリアとして機能する。真核細胞とは異なり、一般的に細菌は核やミトコンドリア、葉緑体および他の細胞小器官など、真核細胞に存在するような大きな膜結合組織を欠いている。ただし例外として、一部の細菌はカルボキシソームのような、細胞質内にタンパク質に結合した細胞小器官を持っている。さらに、細菌は、細胞内のタンパク質と核酸の局在を制御し、細胞分裂を駆動するための多成分から成る細胞骨格を持っている。

エネルギー生成などの多くの重要な生化学反応は、膜全体の濃度勾配に基づいて発生し、バッテリーのように電気化学ポテンシャルを生み出す。一般的な細菌では電子伝達などの反応は細胞質と細胞の外側やペリプラズムとの間で細胞膜を横切るようにして発生する。多くの光合成細菌では、原形質膜は高度に折りたたまれており、細胞の大部分が集光膜の層で満たされている。これらの集光性複合体は、緑色硫黄細菌のクロロソームと呼ばれる脂質で囲まれた構造を形成することもある。

細菌は通常、膜で閉ざされた核のような構造物を持たない。DNAなどの遺伝物質は単一の環状細菌染色体であり、細胞質の中で核様体と呼ばれる不規則な形状を取っている。核様体には、染色体とそれに関連するタンパク質およびRNAが含まれている。他のすべての生物と同様に、細菌にはタンパク質を生成するためのリボソームが含まれているが、細菌のリボソームの構造は真核生物や古細菌の構造とは異なっている。

一部の細菌は、グリコーゲン、ポリリン酸塩、硫黄、またはポリヒドロキシアルカノエートなどの細胞内栄養素貯蔵顆粒を生成する(例えば、ポリリン酸蓄積細菌)。光合成シアノバクテリアなどの細菌は、細胞質に液胞を作り、これを利用してさまざまな光強度と栄養レベルの水層に上下に移動できるように浮力を調整している。

細胞膜外構造
細胞膜の外周には細胞壁がある。細菌の細胞壁はペプチドグリカン(ムレイン)でできており、D-アミノ酸を含むペプチドによって架橋された多糖鎖から作られている。これは、細胞壁が主にセルロースからできている植物や、キチンでできている菌類とは異なる特徴である。また、ペプチドグリカンを含まない古細菌の細胞壁とも異なる特徴である。細胞壁は多くの細菌にとって生存に不可欠である。抗生物質の一種であるペニシリン(ペニシリウムと呼ばれる真菌によって産生される)は、ペプチドグリカンの合成段階を阻害することによって細菌を殺すことができる。

細菌は、細胞壁がグラム染色で染色されるタイプとされないタイプの2種類に大きく分類することができる。それぞれのタイプの細菌グループは、グラム陽性菌とグラム陰性菌と呼ばれ、この特徴は細菌種を分類するために利用されている。

グラム陽性菌は、ペプチドグリカンとタイコ酸から成る層を複数含む、厚い細胞壁を持っている。対照的にグラム陰性菌は、リポ多糖とリポタンパク質を含む2番めの脂質膜(外膜)と内膜とも呼ばれる細胞質膜の間に囲まれたペリプラズム(空間)と呼ばれる間隙に、数層の薄いペプチドグリカンを持つ。大半の細菌はグラム陰性であり、ファーミキューテスと放線菌(以前はそれぞれ低GCグラム陽性細菌と高GCグラム陽性細菌と呼ばれていた)のみがグラム陽性細菌である。細胞壁の構造の違いにより、抗生物質感受性に違いが出ることが知られている。たとえばバンコマイシンはグラム陽性菌のみを殺すことができインフルエンザ菌や緑膿菌などのグラム陰性病原菌に対しては効果がない。また、一部の細菌は、古典的なグラム陽性菌でもグラム陰性菌でもない細胞壁構造を持っている。これには、グラム陽性菌のように厚いペプチドグリカン細胞壁を持ち、同時に脂質からなる2番目の外層も持つ、マイコバクテリアなどの臨床的に重要な細菌が含まれている。

多くの細菌では、堅く配列されたタンパク質分子のS層が細胞の外側を覆っている。この層は、細胞表面を化学的および物理的に保護し、高分子の拡散バリアとして機能している。S層は多様な機能を持ち、例えばカンピロバクターでは病原性因子として作用し、バチルス・ステアロサーモフィラス(Bacillus stearothermophilus)では表面酵素を含んでいることが知られている。

鞭毛は堅いタンパク質構造で、直径は約20ナノメートル、最大20マイクロメートルになる。細菌の運動(遊泳)に使用される。フラジェリンというタンパク質が重合した鞭毛は螺旋状の繊維であり、細胞膜を横切る電気化学的勾配に沿って引き起こされるイオンの移動(水素イオン濃度勾配やナトリウムイオン濃度勾配)に伴うエネルギーによって駆動される。古細菌の鞭毛と見た目は酷似するが、その起源と構造は異なると考えられている。

鞭毛よりも小型の繊維構造として、線毛がある。線毛(「付着線毛」と呼ばれることもある)は、ピリンというタンパク質が主要構成分の細いフィラメントで、通常は直径2〜10ナノメートル、長さは最大数マイクロメートル程度である。それらは細胞の表面全体に分布しており、電子顕微鏡で見ると細い毛のように見える。線毛は、固体表面または他の細胞への付着に関与していると考えられており、いくつかの細菌性病原体の病原性に不可欠である。細胞から突起している、繊毛よりも若干大きいような線毛は、細胞接合を通じて細胞間で遺伝物質を転送することができるような繊毛である。これは共役線毛又は性線毛と呼ばれる。また、タイプIV線毛と呼ばれる繊毛では、細胞の運動性を作り出すこともできる。

グリコカリックスは多くの細菌で見られ、細胞を取り囲むように生成される。構造化されていない無秩序な粘液層による細胞外高分子物質から、高度に構造化された莢膜まで、多様な複雑さの構造が見られる。これらの構造は、マクロファージ(ヒト免疫系の一部)などの真核細胞による飲み込みから細胞の保護に役立つ。それらはまた、抗原として作用し、細胞認識に関与するだけでなく、表面への付着やバイオフィルム形成に寄与する。

このような細胞外構造の形成には、分泌システムが大きく関係している。分泌システムはタンパク質を細胞質からペリプラズムまたは細胞周辺の環境に移動させる機能を持つ。多くの種類の分泌システムが知られており、これらの構造は病原体の病原性に不可欠であることが多いため、集中的に研究されている。

細胞膜内構造

細胞膜は真核生物と同じくsn-グリセロール3-リン酸に脂肪酸が結合したエステル型脂質であり、sn-グリセロール1-リン酸にイソプレノイドアルコールが結合している古細菌とは明確に区別される(古細菌の項も参照)。細胞膜には電子伝達系や各種輸送体、各種センサーなどに関連するタンパク質が分布している。内部構造は真核生物の様な明瞭な単位膜系はあまりないが、種によってはチラコイド、DNAを包む核膜様構造が見られることもある(PVCグループの一部)。DNAはHUと呼ばれるタンパク質と結合して核様態という形で凝集しているが、真核生物や古細菌の様にヒストンに巻きついてクロマチン構造をとることはない。DNAは環状一分子が一般的だが、稀に直線状のDNAを持つ細菌や、複数のDNAを持つ細菌もいる。

内生胞子

バチルス、クロストリジウム、Sporohalobacter、Anaerobacter、Heliobacteriumなどのグラム陽性菌のいくつかの属は、内生胞子(芽胞、endospore)と呼ばれる非常に耐性のある休眠構造を形成することがある。内生胞子は細胞の細胞質内で発達する。一般的に、各細胞ごとに単一の内生胞子が発生する。各内生胞子は皮質層に囲まれ、ペプチドグリカンや様々なタンパク質で構成される多層の堅いコートで保護されたDNAとリボソームのコアを含んでいる。

内生胞子からは代謝活動は検出されず、高レベルの紫外線やガンマ線、洗剤、消毒剤、熱、凍結、圧力、乾燥などの極端な物理的および化学的ストレスに耐えることができる。この休眠状態において、これらの生物は、何百万年も「生存」し続けることができる。さらに、内生胞子は宇宙空間の真空や放射線にも耐えることができるため、細菌は宇宙ダストや流星物質、小惑星、彗星、プラネトイド、有向パンスペルミアなどを通じて、宇宙空間中を移動し分散することも可能なのではないかと考えられている。内生胞子を形成する細菌にはまた、疾患引き起こすものが知られている。例えば炭疽症は吸入された炭疽菌(Bacillus anthracis)の内生胞子によって引き起こされることがある。破傷風は破傷風菌の芽胞が原因で引き起こされることがあり、これと類似してボツリヌス症も芽胞から成長した細胞が分泌する毒素によって引き起こされる。医療現場で問題となるクロストリジウム・ディフィシル感染症も胞子形成細菌によって引き起こされる場合がある。

代謝と物質循環
バクテリアは非常に多種多様な代謝を示す。細菌のグループ内の代謝特性の分布は、伝統的に細菌の分類法を定義する際に利用されてきました。ただしこれらの特性は、現在主流となっている遺伝学的な系統分類法とは対応がつかないものも多い。細菌の代謝はエネルギー源、電子供与体、および成長に使用される炭素源、という3つの主要な基準に基づいた栄養グループに分類される。それぞれの資源としてどのようなものを利用できるかによって以下のような分類がある。(詳細は「栄養的分類」参照)
 エネルギー源
 光栄養生物 - 光をエネルギー源として利用できる(光リン酸化を行う)
 化学栄養生物 - 化学エネルギーをエネルギー源として依存する(酸化的リン酸化を行う)
 炭素源
 独立栄養 - 炭素源として二酸化炭素を利用できる(炭素固定と呼ばれる)
 従属栄養 - 炭素源として有機物に依存する
 混合栄養 - 独立栄養および従属栄養の混在したもの

これらの、エネルギー源および炭素源の組み合わせによって、多くの生物の栄養要求性を説明できる。動物は主として有機物を酸化してエネルギーを得る化学合成従属栄養生物であり、植物は光エネルギーにて二酸化炭素を還元して固定する光合成独立栄養生物である。しかしながら微生物には、これら以外にも光合成従属栄養性と化学合成独立栄養性を示す生物群がいる。この二つの特徴ある生物群のうち、化学合成独立栄養性を示すものについては物質循環の中でも重要な役割を担っている。また硫黄酸化細菌、水素細菌などは、太陽エネルギーに依存しない生態系である深海熱水孔や地下生物圏での一次生産者の役割を果たしていると考えられている。

細菌は、太陽光から光合成を通じて得られたエネルギーを利用するもの(光栄養生物;phototrophy)や、化学化合物を酸化反応によってエネルギーを獲得するもの(化学合成生物;chemotrophy)が含まれる。化学合成生物は、酸化還元反応により特定の電子供与体から末端電子受容体に電子を移動させることにより、エネルギー源として化学化合物を利用している。化学栄養生物は、電子を伝達するために利用している化合物の種類によって、さらに細かく分類される。例えば電子源として水素や一酸化炭素、アンモニアなどの無機化合物を使用する細菌はリソトロフ(lithotrophs)と呼ばれ、有機化合物を利用するものはオルガノトロフ(organotrophs)と呼ばれる。電子を受け取るために使用される化合物もまた、細菌の分類にも利用されている。例えば好気性生物と呼ばれるグループは末端電子受容体として酸素を利用し、嫌気性生物は硝酸塩、硫酸塩、二酸化炭素などの他の化合物を使用する。

有機化合物から炭素を取得し細胞生育に利用する細菌グループは、従属栄養と呼ばれる。一方で、シアノバクテリアや一部の紅色細菌などの細菌は独立栄養性であり、二酸化炭素を固定することで細胞生育に利用する炭素を獲得する。特殊な環境において見られるメタノトロフと呼ばれるグループでは、ガス状のメタンを炭素源として使用し、かつ電子供与体として活用している。

細菌の代謝は、生態学的安定性を与えるとともに、人間社会にも役立っている。例えば、窒素固定菌(diazotrophs)は、空気中に安定して存在している窒素をニトロゲナーゼを利用して窒素固定する機能を持つ。この環境的に重要な特性を持つような細菌種は、上記の表中のほぼすべての代謝タイプで知られている。窒素固定の機能は、脱窒や硫酸塩還元、酢酸生成といった生態学的に重要な下流のプロセスにつながる。また、窒素はタンパク質のアミノ基に含まれるなど生物体の構成要素として非常に重要である。

細菌の代謝過程は、汚染に対する生物学的反応においても重要である。たとえば硫酸塩還元細菌は、環境中での毒性の高い形態の水銀(メチル水銀およびジメチル水銀)の生成に大きく関与している。非呼吸性嫌気性菌は発酵を利用してエネルギーを獲得し、代謝副産物(醸造中のエタノールなど)を廃棄物として分泌する。通性嫌気性菌は、自分自身がいる環境条件に応じて、発酵と異なる末端電子受容体を切り替えることができる。

細菌は生物量としても真核生物を凌駕しており、またその呼吸活性においても同様で、多細胞生物体と細菌1gの呼吸活性を比較すると細菌のほうが数百倍大きいと言われている。肥沃な土壌4000m2あたりの細菌の呼吸活性は数万人の人間に等しいとされる。これは細胞が小さく体積あたりの呼吸活性を示す表面積の割合が大きいこと、世代時間が短いことがその要因であろう。呼吸速度(炭素、水素、酸素の循環)のみならず、生物を構成している窒素、硫黄の地球全体の物質循環に寄与しているが、後者の多くは酸素を嫌う嫌気性呼吸を伴う。

硫黄循環
硫黄は主に地殻中に豊富に存在し、元素状硫黄は不溶性だが、これも光反応や高熱により硫化水素や硫酸イオンとして自然界に存在する。これを有機物の形で取り入れ、再び水溶性の硫酸塩や硫化水素として排出していく過程を硫黄循環と呼ぶ。有機物中に存在する硫黄は反応性が高く重要なアミノ酸に含まれている(メチオニン、システインなど)。硫酸塩のみが植物によって同化されるが、有機物態硫黄の分解(最終産物は硫化水素)、硫黄酸化(硫化水素から硫酸塩に戻す)、硫酸還元(硫酸塩を異化的に還元する)などは細菌に特有な代謝系である(古細菌にもこのような代謝系を有するものが見つかっている)。

成長と増殖

多細胞生物とは異なり、単細胞生物では細胞サイズの増加(細胞増殖)と細胞分裂は密接に関連している。細菌細胞は一定のサイズに成長し、その後、無性生殖の一形態である二分裂によって細胞数を増加させる。最適な条件下では細菌は非常に急速に分裂増殖し、ある種の細菌では17分ごとに2倍のスピードで増殖することが知られている。細胞分裂では、2つの同一のクローン娘細胞が生成される。一部の細菌はより複雑な生殖構造を形成し、新しく形成された娘細胞を分散させる。例えば、粘液細菌による子実体の形成や、ストレプトマイセス種による気中菌糸の形成、または出芽などが挙げられる。出芽には、細胞が突起を形成し、それが壊れて娘細胞を生成する形態も知られている。また、同時に3つ以上に分裂する場合や、出芽によって増えるもの、接合してDNAの一部を交換するもの、芽胞などを形成するものが存在する。

増殖に際してはDNA複製が行われる。DNA複製は真核生物、細菌で異なる点がある(古細菌ではよく分かっていないが真核生物に類似すると考えられている)。細菌では大腸菌で最もDNA複製機構の研究が進んでいる。複製はDNA上に一箇所存在する複製開始点から開始され、双方向へ複製が進んでいく。

実験室では、細菌は通常、固体または液体の培地を利用して培養する。寒天プレートなどの固体培地は、細菌株の純粋な培養物を分離するために使用される。一方で液体培地は、大量の細胞が必要となる場合に利用される。液体培地での培養では細菌細胞が均一に懸濁されるため、その中から単一の細菌種を分離することは困難である、培養物を簡単に分割したり移動させることができます。選択培地(特定の栄養素を追加したり不足させたりしている培地や、抗生物質などが添加されている培地)を使用すると、特定の機能を持つ生物種だけを選択的に培養させることができる。

実験室においては多くの場合、非常に富栄養な培地を利用して大量の細胞を安価かつ迅速に生産するように培養することが一般的である。しかしながら本来の自然環境では栄養素は限られており、細菌が無期限に繁殖し続けることができない。この栄養制限は、さまざまな成長戦略の進化をもたらしてきており、例えばR-K選択説などが有名である。夏期に湖で頻繁に発生する藻類(およびシアノバクテリア)の異常発生などに見られるように、環境中で利用可能な栄養素が増加することで、一部の生物は非常に急速に成長することがある。また別の戦略として、放線菌などに見られるように複数の抗生物質を生産などして、競合する微生物の成長を阻害する戦略で過酷な環境に適応するものもいる。自然界では多くの微生物は、栄養素の供給を増やし環境ストレスから保護することができるようなコミュニティ(バイオフィルムなど)に生息している。このような関係は、特定の細菌系統において生育に不可欠な要素であることがあり、栄養共生(syntrophy)と呼ばれる。

細菌の増殖は4つの段階をたどる。細菌集団が最初に高栄養環境に晒されると、細胞はその新しい環境に適応する必要がある。そのため、成長の最初の段階は遅滞期であり、これは細胞が高栄養環境に適応し、急速な成長の準備をしているときのゆっくりとした成長期間であるとみなせる。遅滞期は、急速な成長に必要なタンパク質が生成されるため、生合成速度が高まる。成長の第2段階は対数増殖段階であり、指数増殖段階とも呼ばれる。対数期は急速な指数関数的成長によって特徴づけられる。この段階で細胞が成長する速度は成長速度(k)と呼ばれ、細胞が2倍になるのにかかる時間は生成時間(g)と呼ばれる。対数期の間、栄養素が枯渇し成長に制限がかかり始めるまで、栄養素は最大速度で代謝され続ける。成長の第3段階は定常期であり、栄養素の枯渇によって引き起こされる。細胞は代謝活性を低下させ、必須ではない細胞タンパク質を消費してゆく。定常期は急速な成長からストレス反応への状態移行であり、DNA修復、抗酸化代謝、栄養素輸送に関与する遺伝子の発現が増加する。最終段階は、細菌が全ての栄養素を使い果たして死ぬ段階である。

ゲノムと遺伝子

ほとんどの細菌は単一の環状染色体を持っており、そのサイズは、内共生細菌Carsonella ruddiiではわずか160,000塩基対であるのに対し、土壌性細菌Sorangium cellulosumでは12,200,000塩基対(12.2 Mbp)と、さまざまである。また染色体の形と数にも例外が知られており、たとえば一部のストレプトマイセス属とボレリア属の種は単一の線形染色体を持ち、一部のビブリオ属種は複数の染色体を持っている。細菌はまた、プラスミドなどのDNAの小さな染色体外分子を持ち、ここに抗生物質耐性、代謝能力、病原性因子などの様々な機能遺伝子を含むことがある。

細菌ゲノムは通常、数百から数千の遺伝子をコードしている。細菌ゲノムにおいては通常、遺伝子は単純に連続してDNA状に分布しているが、まれに異なるタイプのイントロンが存在するものもある。

細菌は無性生物であり、細胞分裂の際には親のゲノムと同一のコピーを継承するクローン体である。

しかし、全ての細菌は、遺伝子組換えや突然変異によって遺伝物質DNAに変化が引き起こされ、その変異が選択されることによって進化してゆく。突然変異は、DNAの複製中に生じたエラーや変異原物質(例えば紫外線や放射線など)への曝露によって生じる。突然変異率は、細菌の種類によって大きく異なり、また単一細菌のクローン内であっても大きく異なる。細菌ゲノムの遺伝的変化は、複製中のランダムな突然変異以外にも、ストレス指向性の突然変異からも生じ、この場合、特定の成長制限プロセスに関与する遺伝子の突然変異率が高くなる。

一部の細菌は、細胞間で遺伝物質を移動させる。これには、主に3つの方法が知られている。

 1つ目は形質転換と呼ばれるプロセスで、細胞外の外因性DNAを取り込む仕組みである。多くの細菌はこの取り込み機能を持っているが、DNAを取り込むためには化学的な誘導が必要となる細菌もいる。自然界でのDNA取り込み能力の発達は、環境からのストレスの多さと関連しており、細胞のDNA損傷の修復を促進するための適応であると考えられている。
 2番めは形質導入と呼ばれるプロセスであり、これはバクテリオファージの感染によって外来DNAの遺伝物質が細胞内の染色体に導入されるものである。非常に多様なバクテリオファージが存在することが知られており、それらには宿主細菌に感染して溶菌してしまうものもあれば、プロファージとして細菌の染色体に挿入されるものもある。バクテリアは、外来DNAを分解する制限修飾システムや、バクテリアが過去に接触したファージのゲノムの断片を保持するためにCRISPR-Casシステムを通じて、ファージ感染に抵抗する。
 遺伝子導入の3番目の方法は接合とよばれるプロセスであり、DNAは細胞接触によって他の細菌細胞から直接導入される。通常の状況では、形質導入、接合、および形質転換には、同じ種間でのDNA移動が含まれるほか、異なる細菌種の個体間での移動も発生する場合があり、これは抗生物質耐性の移動などの重大な結果をもたらす可能性がある。このような場合、他の細菌や環境からの遺伝子獲得は遺伝子水平伝播と呼ばれ、自然条件下で広範に発生していると考えられている。

運動性

多くの細菌には運動性があり、様々なメカニズムを使用して自分自身を動かすことができる。最もよく研究されている運動機構は鞭毛である。これは、分子モーターによって回転する長いフィラメント状の組織であり、プロペラのような動きを生み出すことで推進力を得るものである。細菌のべん毛は約20のタンパク質でできており、その調節と組み立てにはさらに約30のタンパク質が必要である。べん毛は、ベースとなる可逆モーターによって駆動される回転構造をとり、細胞膜を貫通する電気化学的勾配を利用してエネルギーを供給している。

細菌は様々な方法で鞭毛を使用することで、多様な種類の動きを生み出すことができる。大腸菌などの多くの細菌は、前進(遊泳)とタンブリング(回転)という2つの異なる移動モードがあります。タンブリングにより細菌は移動方向を変えることができ、3次元空間をランダムウォークすることができる。細菌の種によって、表面のべん毛の数と配置は異なり、単一の鞭毛を持つ単毛性(monotrichous)、細胞の各端部に一本ずつ鞭毛を持つ両毛性(amphitrichous)、細胞の片極に多数の鞭毛を持つ叢毛性(lophotrichous)、細胞の表面全体に鞭毛が分布している周毛性、に分類される。他にも、スピロヘータの鞭毛は、ペリプラズム空間の2つの膜の間に見られ、細胞がねじれながら移動するような独特の螺旋状の細胞形状をとっている。

他のタイプの細菌の動きとしては、IV型線毛と呼ばれる構造に依存する痙攣運動と、また別のメカニズムを利用した滑走運動と呼ばれる運動が知られている。痙攣運動では、棒状の線毛が細胞から伸び、基質との結合と収縮を繰り返すことで、細胞を前方に引っ張ることで移動する。

運動性細菌は、走光性、磁気走性、走化性など、特定の刺激に対して引き寄せられたり逃げ出したりする「走性」と呼ばれる行動パターンを示す。また走性以外としては、粘液細菌で見られるように、個々の細菌が一緒に移動して細胞の波を形成し、次に分化して胞子を含む子実体を形成するような例も知られている。粘液細菌は、液体・固体の両方の培地で運動性を示す大腸菌のような細菌とは異なり、固体表面上でのみ運動性を示す。リステリア菌と赤痢菌のいくつかの種は、細胞骨格を利用して宿主細胞内を移動する。細胞骨格は通常、細胞内の細胞小器官を移動させるために使用される機関である。細菌細胞の一方の極でアクチン重合を促進させることで、宿主細胞の細胞質内を移動するような「尾」を形成することができる。

 細胞間コミュニケーション
細菌の一部には、生物発光の化学システムを持つものが知られている。例えば魚と共生している発光細菌では、魚はその光を利用して、他の魚や動物を引き付け捕食することに役立てている。

細菌はしばしば、多細胞凝集体(バイオフィルム)という構造をとり、様々な分子シグナルを交換し合う細胞間コミュニケーションを行い、協調した多細胞行動をとっている 。多細胞間で協力し合うことは、細胞間での分業を可能にしたり、単一細胞では効果的に使用できないリソースを分配することに役立つほか、拮抗薬に対する集合的な防御や、異なる細胞型への分化による集団生存の最適化にも寄与している。たとえば、バイオフィルム内の細菌は、同じ種の個々の浮遊性(自由生活性)細菌よりも抗菌剤に対する耐性が500倍以上高くなる例が報告されている。

分子信号による細胞間コミュニケーションの1つのタイプは、クオラムセンシングと呼ばれている。これは、ある特定の生物プロセスを実施するのに十分な細胞密度がその環境に存在しているのか、を判断する際に利用される。具体的には、細菌が細胞分裂を繰り返し、ある程度の密度に達した際に初めて消化酵素を分泌したり発光を始めたりする例が知られており、この生物プロセスの開始タイミングの調整にクオラムセンシングが利用されている。クオラムセンシングにより、細菌は遺伝子発現を調整し、細胞集団の成長とともに蓄積する自己誘導物質やフェロモンを生成、放出、および検出することができる。

 系統分類と同定

類似性に基づいて生物に名前を付けてグループ化し、細菌種の多様性を説明しようとすることは、分類と呼ばれる。細菌は、細胞構造(直接観察による構造的・解剖学的性質)、細胞代謝(最終電子受容体など、代謝系に関わる生理・生化学的性質)、あるいはDNAや脂肪酸、色素、抗原、キノン、などの細胞成分の違いに基づいて分類することができる。このスキームは細菌株の識別と分類を可能にしたが、実際のところこのような観察可能な違いは、種間の違いを表しているのか、あるいは同じ種内での株間の違いを表しているに過ぎないのか、などを判断することは困難である。このような不確実性が生まれる原因としては、ほとんどの細菌は特徴的な構造を持っていないことや、無関係の種間でも遺伝子水平伝播が発生していまうことが挙げられる。また逆に、遺伝子の水平伝播により、密接に関連する細菌であっても、形態や代謝が大きく異なるものも知られている。

このような不確実性を克服するために、現代の細菌分類では、DNA中のグアニン・シトシンの比率(GC含量)やゲノム-ゲノムハイブリダイゼーション(DNA-DNA分子交雑法)などの遺伝学的手法、およびrRNA遺伝子のように水平伝播が発生しにくく生物に保存されやすい遺伝子の配列情報を利用して、分子系統を解析することが広く行われている。細菌の分類は、International Journal of Systematic Bacteriology およびBergey's Manual of Systematic Bacteriologyに掲載されることで定義される。国際原核生物分類命名委員会(International Committee on Systematics of Prokaryotes; ICSP)は、細菌や分類学的カテゴリの命名とその階層化のための国際ルールを、国際細菌命名規約として策定している。分類には属以上の単位として科、目、綱、門、界、ドメインなどが与えられている。

歴史的には、バクテリアはかつて植物界であるPlantaeの一部と見なされ、「Schizomycetes」(分裂菌)と呼ばれていた。そのため、宿主内の集団細菌やその他の微生物は、しばしば"flora"(「植物相」)と呼ばれる。また、「細菌」という用語は伝統的に、全ての微視的な単一細胞の原核生物に適用されていた。しかしながら分子分類学の発展により、原核生物には2つの別々のドメインから構成されていることが分かっている。この2つのドメインは、元々は真正細菌(Eubacteria )と古細菌(Archaebacteria)と呼ばれていたが、現在は細菌(Bacteria)と古細菌(Archaea)と呼ばれて、両者は共通祖先から分岐し独立に進化してきたものだと考えられている。そして真核生物は、細菌よりも古細菌により近縁なドメインであると考えられている。細菌と古細菌という2つのドメインは、真核生物と併せて、3ドメイン説の基礎となっており、今日の微生物学分野においても最も一般的に受け入れられている分類システムである。とはいえ、分子系統学は比較的近年に導入された手法であり、利用可能なゲノム配列の数は今日でも急速に増加しているため、細菌分類は頻繁に変更され拡大している分野である。

医学分野においては、感染を引き起こす細菌種によって異なる治療法が選択されることがあるため、実験室での細菌の同定が重要になる。そのため、「人間の病原体を特定する」ということは、細菌を特定する技術を開発する上で主要な推進力となってきた。

1884年にハンス・クリスチャン・グラムによって開発されたグラム染色法は、細胞壁の構造的特徴に基づいて細菌を特徴づけることができる。グラム陽性細菌では細胞壁のペプチドグリカンの厚い層は紫色に染まり、逆にグラム陰性細菌の薄い細胞壁はピンク色に見える。細胞形態とグラム染色を組み合わせることにより、ほとんどの細菌は、4つのグループ(グラム陽性球菌、グラム陽性桿菌、グラム陰性球菌、およびグラム陰性桿菌)のいずれかに属するものとして分類することができる。いくつかの系統ではグラム染色以外の染色方法がより同定に適していることが知られている。例えばマイコバクテリアやノカルジアは抗酸菌であり、抗酸染色によって識別することができる。細菌系統によっては単純な染色では同定できず、特別な培地での培養や血清学などの他の技術も利用する必要がある場合もある。

培養は、サンプル内で他の細菌の増殖を制限しながら、特定の細菌のみ増殖を促進し識別できるようにするための技法である。これらの技術はしばしば、特定の検体サンプルを対象として設計される場合がある。たとえば、肺炎の原因菌を特定するために喀痰サンプルを利用する手法や、下痢の原因菌を特定するために便検体を選択培地で培養する手法などがある。一方で、血液、尿、髄液など、通常は無菌である検体は、考えられる全ての生物を増殖させるように設計された条件下で培養される。病原性生物が分離されると、その形態、成長パターン(好気性または嫌気性成長など)、溶血のパターン、および染色によって、さらに詳細な特徴づけが可能となる。

細菌の分類と同様に、細菌の同定にも分子生物学的な手法や質量分析法を利用した手法が使われる。地球上の大半の細菌は未だ特徴付けられておらず、また実験室で培養することが困難であると考えられている。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)などのDNAベースの診断手法は、培養ベースの方法と比較して特異性や診断時間の短縮化の点で優位である。これらの方法はまた、代謝的に活性であるが分裂しない生存可能であるが培養不可能な細胞(VNC)の検出と同定も可能にする。しかし、これらの改良された方法を使用しても、膨大に存在すると考えられる細菌種の総数を見積もることは困難である。2011年の段階で、細菌や古細菌には9,300弱の原核生物種が分類として報告され登録されている。しかし、細菌多様性の真数を推定した研究では合計で107~1010種いると予想されており、さらにはこの数字でさえ何桁も過小評価している可能さえある。

近年では、16SrRNAだけでなくゲノム規模の比較に基づいてより正確な分類を目指す動きが活発となっている(例えばGTDB)。その結果、古典的によく知られた細菌の分類が解体されることも珍しくなく、現在も絶えず新しいグループの追加と既存のグループの書き換えが進んでいる(例えばデルタプロテオバクテリア)。GTDBによれば、2021年7月時点で、127の門(Phylum)が記載されている。

 細菌ドメインの主な分類
細菌は系統学的に分類されているが、メタゲノム情報の蓄積などにより新しく発見される種も増え続けており、分類体系は確立していない。大まかな枠組みは以下の通りである。

 テラバクテリア
 PVCグループ
 FCBグループ
 プロテオバクテリア(α、β、γ綱)
 CPR
これらの枠組みに含まれない種も多数存在する(英語版記事「Bacterial phyla」などを参照)。

 他の生物との相互作用

細菌は他の生物と複雑に相互作用することが知られている。このような共生的な相互作用は、寄生、相利共生、片利共生の3種類に分類することができる。

 共生
片利共生(commensalism)という言葉は、「同じ食卓で食べる」という意味のcommensalに由来しており 、あらゆる動植物には片利共生細菌が存在している。例えば人間や他の動物においては、何百万もの細菌が、皮膚や気道、腸、その他の開口部に生息している 。常在菌(normal flora) や片利共生体(commensals)と呼ばれるこれらの細菌は、通常は害を及ぼすことはないが、場合によっては体内に侵入して感染症を引き起こす可能性がある。例えば大腸菌は人間の腸内でよく見られる共生生物の一種であるが、尿路感染症を引き起こすものが知られている。同様に、正常なヒトの口腔内で一般的に見られる連鎖球菌は、心臓病(亜急性細菌性心内膜炎)を引き起こす可能性がある。

 捕食
一部の細菌種は、他の微生物を殺して消化吸収するため、捕食性細菌と呼ばれる。例えば、Myxococcus xanthusは集合体を形成し、接触した他の細菌を捕食する。他には、獲物の細胞に付着して消化し栄養素を吸収するものや、細胞に侵入して細胞質内で増殖するような捕食性細菌が知られている。これらの略奪的な細菌は、死んだ微生物を消費したサプロファージから、他の生物を捕らえて殺すことができるように適応することによって進化したと考えられている。

 相利共生者
特定の細菌は、生存に不可欠な密接した空間的相互作用を形成し、これは相利共生と呼ばれる。例えば種間水素移動(interspecies hydrogen transfer)と呼ばれる相互作用では、酪酸やプロピオン酸などの有機酸を消費して水素を生成する嫌気性細菌クラスターと、水素を消費するメタン生成古細菌との間で発生する。この関係性において、水素生成細菌は自身が生成した水素が細胞外に蓄積してしまうため、有機物を周辺環境から吸収し消費することができなくなってしまう。そのため、水素を消費する古細菌と相互作用することによって、成長できる程度に細胞周辺の水素濃度を低く保っている。

土壌では、根圏(根の表面や近接する土壌)に存在する微生物が窒素固定を行い、窒素ガスを窒素化合物に変換する。これは、窒素自体を固定できない多くの植物に、吸収しやすい形の窒素を提供するのに役立っている。他の多くの細菌は、人間や他の生物の共生細菌として発見されている。例えば、正常なヒトにおいて1,000以上の細菌種が腸内細菌として存在しており、それらはの腸は、腸免疫や、葉酸、ビタミンK、ビオチンなどを含むビタミンの合成、乳糖の乳酸への変換(ラクトバチルスを参照)、複雑な難消化性炭水化物の発酵、など様々なプロセスに寄与している。この腸内細菌叢の存在はまた、潜在的に競合相手の排除などによって病原性細菌の増殖を阻害しており、このような有益な細菌は実際にプロバイオティクス栄養補助食品として市販されている。

一部の共生細菌および古細菌はビタミンB 12(コバラミン)合成に必要な酵素遺伝子を有しており、ほぼ全ての動物は食物連鎖を通してこのような細菌が生産するビタミンの恩恵を受けている。ビタミンB 12は水溶性ビタミンであり、DNA合成や脂肪酸代謝、アミノ酸代謝における補因子として、ヒトのあらゆる細胞の代謝に関与している。ミエリンの合成における役割のため、神経系の正常な機能においても重要である。

 病原性細菌

ヒトや動物の体は、皮膚や粘膜で成長する有益な共生細菌や、主に土壌や腐生植物で成長する腐生細菌など、多くの種類の細菌に常にさらされている。血液や組織液には、多くの細菌の成長を維持するのに十分な栄養素が含まれている。体には、微生物が組織内に侵入することに対抗し、多くの微生物に対する自然免疫を獲得するといった、防御機構が存在する。ウイルスとは異なり細菌は比較的ゆっくりと進化するため、ある動物に感染する細菌が異なる種の動物にも感染することも良く見られる。

細菌が他の生物と寄生的な関係を形成する場合、それらは病原体として分類される。様々な病原性細菌がヒトの病気や死を引き起こすことが知られている。例えば、破傷風(破傷風菌)、腸チフス、ジフテリア、梅毒、コレラ、食中毒、ハンセン病(Micobacterium(らい菌))、結核(結核菌)、などが代表的である。ヘリコバクター・ピロリによる消化性潰瘍の場合のように、既知の医学的疾患の病原性の原因が何年も後に発見される可能性もある。細菌性疾患はまた農業分野においても重要であり、例えばすすかび病や火傷病、ヨーネ病、乳腺炎などを引き起こす細菌の存在や、家畜に感染するサルモネラや炭疽菌などの存在が知られている。

それぞれの病原体は、その宿主であるヒトとの間で、特徴的な相互作用を引き起こす。ブドウ球菌や連鎖球菌などの一部の生物は、皮膚感染症、肺炎、髄膜炎、敗血症、全身性炎症反応によるショックを引き起こし、大量の血管拡張、そして死を引き起こす可能性がある。しかし、これらの細菌は通常のヒト常在菌の一部でもあり、普段は病気をまったく引き起こすことなく皮膚や鼻に存在している。また他の例としては、他の生物の細胞内でのみ成長および繁殖することができる細胞内寄生細菌であるリケッチアが挙げられる。リケッチアの1つの種は発疹チフスを引き起こし、別の種はロッキー山紅斑熱を引き起こす。別の門の細胞内寄生細菌であるクラミジアは、肺炎や尿路感染症を引き起こす可能性があり、冠状動脈性心臓病に関与している可能性のある種が含まれている。緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa),やBurkholderia cenocepacia、Mycobacterium avium,などの一部の種は日和見病原体であり、主に免疫抑制や嚢胞性線維症に苦しむ人々に対して病気を引き起こす。一部の細菌は毒素を産生し、それが病気を引き起こす。これらには、壊れた細菌細胞に由来するエンドトキシンと、細胞外に分泌されるエキソトキシンが含まれる。たとえばボツリヌス菌は呼吸麻痺を引き起こす強力なエキソトキシンを生成し、サルモネラ菌は胃腸炎を引き起こすエンドトキシンを生成する。一部のエンドトキシンはトキソイドに変換することができ、トキソイドは病気を予防するためのワクチンとして使用される場合がある。

多くの細菌感染症は、抗生物質で治療することができる。抗生物質は、細菌を殺す場合は殺菌性、細菌の増殖を防ぐだけの場合は静菌性に分類される。抗生物質には多くの種類があり、それぞれは宿主には悪影響を与えず、病原体が行う生物プロセスのみを阻害する。例えば、クロラムフェニコールとピューロマイシンは細菌のリボソームを阻害するが、構造的に異なる真核生物のリボソームは阻害しないため、細菌に対して選択的に毒性が発揮される。抗生物質は、人間の病気治療や集約農業、動物の成長促進などの目的で使用される。抗生物質は、その乱用と繁用により細菌集団における抗生物質耐性の急速な発達に寄与していると指摘されている。すなわち抗生物質が「効かない」例が激増している。

感染は、注射器の針で皮膚を刺す前に皮膚を殺菌するなどといったような消毒によっても防ぐことができる。細菌による汚染を防ぐために、外科用や歯科用の器具は常に使用前に滅菌されている。漂白剤などの消毒剤も、物体表面の細菌やその他の病原体を殺して汚染を防ぎ、感染のリスクをさらに減らすために使用される。

 産業技術への応用 ラクトバチルスやラクトコッカスといった乳酸菌は、酵母やカビなどと組み合わせられて、チーズや漬物、醤油、ザワークラウト、酢、ワイン、ヨーグルトといった様々な発酵食品の生産において何千年もの間使用されてきた。

また、細菌が様々な有機化合物を分解する能力は顕著であり、廃棄物処理やバイオレメディエーションにも使用されている。石油に含まれる炭化水素を消化することができる細菌は、石油流出の浄化によく利用されている。プリンス・ウィリアム湾では、1989年のエクソンバルディーズ号原油流出事故後、自然発生する石油分解細菌の成長を促進するために肥料が追加された。これは、油であまり厚く覆われていないビーチにおいては効果的であった。細菌はさらに、産業毒性廃棄物のバイオレメディエーションにも使用される。化学産業において、医薬品や農薬として利用できるような鏡像異性的を持つ純粋化学物質の生産においても、細菌は重要な存在である。

細菌は、生物的害虫駆除において農薬の代わりに使用することもできる。これには通常、グラム陽性の土壌に生息する細菌であるバチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis、BTとも呼ばれる)が含まれる。この細菌の亜種は、DipelやThuricideなどの商品名で、鱗翅目特有の殺虫剤として使用されている。それらの特異性のために、人間、野生生物、花粉交配者、および他のほとんどの益虫にほとんど影響を与えないため、これらの農薬は環境にやさしいと見なされている。

細菌は急速に成長する能力を持ち、操作が比較的容易であるため、分子生物学、遺伝学、生化学など分野で頻繁に利用される。例えば細菌のDNAを変異させ、その表現型を調べることで、細菌の遺伝子、酵素、代謝経路の機能を調べることができ、得られた知識をより複雑な生物に適用することができる。細胞の生化学を理解することで、様々な生物において、大量の酵素動態や遺伝子発現データに基づく数学的モデルを作ることができる。いくつかのよく研究された細菌では研究が進められており、例えば大腸菌の代謝モデルが作成され検証が進められている。細菌の代謝や遺伝学の理解は、インスリンや成長因子、抗体などの治療用タンパク質の生産のために細菌を利用するという、バイオエンジニアリングのためのバイオテクノロジーに繋がる。

細菌株のサンプルは研究において重要であるため、生物学的リソースセンター(Biological Resource Centers)で分離および保存される。これにより、世界中の科学者が菌株を確実に入手できる体制が整っている。

 歴史

発酵は古代利用されていたが、細菌の発見は17世紀に遡る。1676年にアントニ・ファン・レーウェンフックによって発見され原生動物と合わせて"animalcules"(微小動物)と呼ばれた。この時は、彼自身が設計した単一レンズの顕微鏡を使用して最初に観察された。その後、彼はロンドン王立学会に一連の手紙で彼の観察を発表した。バクテリアは、レーウェンフックの最も注目すべき顕微鏡的発見であった。ただし、細菌は彼の作成した単純なレンズが見ることができる限界のサイズであったため、他の誰も1世紀以上それらを再び見ることができず、科学の歴史の中で最も印象的な休止の1つであったと言える。彼の観察には、彼がアニマルキュールと呼んだ原生動物も含まれており、後世に提案された細胞説に併せて彼の発見は再度注目されることになった。

1828年、クリスチャン・ゴットフリート・エーレンベルクは、顕微鏡で観察した微生物が細い棒状であったため、ギリシア語で「小さな杖」を意味するから"Bacterium"と呼んだ。しかしながら実際に彼が観察した「Bacterium」は、非芽胞形成の桿菌を含んだ属であり、これは1835年にエーレンバーグ自身によって芽胞形成桿菌属であるバチルス(Bacillus)として定義された。

1859年にはルイ・パスツールが、アルコール発酵が微生物によって引き起こされることを示し、さらに発酵が自然発生的な現象ではないことを示すことで、自然発生説を否定した。このとき、パスツールは発酵を起こす微生物を細菌だと考えたが、実際には菌類である(発酵に関連するものは細菌ではなく、一般的には酵母やカビといった真菌である)。ロベルト・コッホとともに、パスツールは病原菌理論の初期の提唱者であった。ただし、彼らの以前にも、センメルヴェイス・イグナーツとジョゼフ・リスターによって、医療業務における手指の消毒の重要性は認識されていた。センメルヴェイズのアイデアは却下され、このトピックに関する彼の本は医学界によって当時は非難されたが、その後にリスターが1870年代から手の消毒を始めた。 1840年代に病院での手洗いに関する規則から始めたセンメルワイスは、細菌自体に関する考えの先駆者であった。後にリスターは、病気は「動物の有機物の分解」に起因すると考えて消毒の重要性を説いた。

細菌培養法の基礎は、医療微生物学のパイオニアであるロベルト・コッホによって確立され、一連の研究により炭疽菌、結核菌、コレラ菌が病原性の細菌によって引き起こされることが証明された。特に結核に関する彼の研究により、コッホはついに病原菌理論を証明し、1905年にノーベル賞を受賞した。また、コッホの原則という、生物が病気の原因であるかどうかをテストするための基準が提唱され、これは今日でも使用されているものである。

フェルディナント・コーンは細菌学の創始者であり、1870年から細菌を研究していた。コーンは、細菌をその形態に基づいて分類した最初の人物である。

19世紀には多くの研究により、細菌が様々な病気の原因であることが判明したが、効果的な抗菌治療法は不明であり、対症療法しか存在しなかった。20世紀に入ると培養法が確立されたことも相まって、細菌の研究が進んでいく。1910年、 パウル・エールリヒは、梅毒トレポネーマ''(梅毒の原因となるスピロヘータを選択的に染色する染料を、病原体を選択的に殺す化合物に変えることにより、最初の抗生物質を開発した。エーリッヒは、免疫学の研究で1908年のノーベル賞を受賞し、細菌を検出および識別するための染色の使用を開拓し、グラム染色と抗酸染色の基礎となった。1910年、パウル・エールリヒと秦佐八郎によって初の抗菌剤サルバルサンが開発され、1929年にはアレクサンダー・フレミングによって抗生物質ペニシリンが発見された。

細菌についての知識が深まるにつれ、分類学上での細菌の位置づけはしばしば変更されている。発見時は2界説に従い植物界に振り分けられ、1866年にはエルンスト・ヘッケルによって単細胞生物をまとめた原生生物界に組み入れられた(3界説)。1930年頃になると原核生物と真核生物の違いが認識され、2帝説原核生物帝(1937年)、次いで4界説(のち5界説)モネラ界(1956年)が提唱された。現在に至る一般の細菌のイメージは5界説における原核生物に対応している(藍色細菌は、旧名藍藻の概念としては除くこともある)。

しかし、1977年、カール・ウーズらによって原生生物界の単系統性に疑問が投げかけられ、メタン生成菌(のち高度好塩菌と一部の好熱菌も)を除く原核生物として、Kingdom Eubacteria(真正細菌界)が定義された。1990年には16S rRNA配列に基づいて、当時の古細菌(メタン生成菌、高度好塩菌、一部の好熱菌)を除く原核生物としてDomain Bacteria(細菌ドメイン)が定義され、同時に古細菌はDomain Archaea (古細菌ドメイン)として新たに定義される、3ドメイン説が提唱された。

カール・ウーズにより提唱された3ドメイン説(細菌、古細菌、真核生物)は現在も広い支持を得ているが、各ドメインの進化上の関係性は現在も議論が続いている。近年になって分子系統解析の進歩、および真核生物に非常に近縁の古細菌(アスガルド古細菌)が発見されるに至って、真核生物は古細菌の一部から進化したとする説が優勢になりつつある(2ドメイン説とも呼ばれる)。2ドメイン説では、細菌は原始の地球に出現した生命体の2つのグループの内の一つということになる(もう一つは古細菌)。さらに近年では、それまで知られていた細菌のグループとは全く別系統に属する新種の細菌グループ(Candidate Phyla Radiation;CPR)が見つかり、その規模は既知の細菌全体に匹敵するとも推測されている。そのため細菌ドメインの範囲は現在もさらに拡大している。

脚注

出典

関連項目

 細菌学
 微生物学
 微生物生態学
口腔細菌学

細菌


Die Swiss O Week 2011 war die fünfte Austragung des schweizerischen Mehrtages-Orientierungslaufes. Sie fand vom 30. Juli bis 6. August 2011 in den Gemeinden Flims und Laax im Kanton Graubünden statt. Die Gesamtsiege in der Eliteklasse gingen an den Finnen Jani Lakanen und an die Norwegerin Ida Marie Næss Bjørgul.

Insgesamt nahmen 3500 Läufer aus 30 Ländern am Wettbewerb teil.

Etappenübersicht

Ergebnisse

Herren

Damen

Gesamtwertung
Die Ergebnisse der einzelnen Etappen wurden in Punkte umgerechnet, wobei der erste Platz mit 1000 Punkten honoriert wurde. Das schlechteste Ergebnis wurde gestrichen.

Weitere Resultate:
 Raffael Huber (SUI), der eine Etappe gewann, wurde bei einer Etappe nicht gewertet (Streichresultat) und kam mit 5259 Punkten auf den 18. Platz.
 Matthias Merz (SUI), der drei Etappen gewann, wurde bei zwei Etappen nicht gewertet und kam mit 4746 Punkten auf den 51. Platz.

 Angela Wild (SUI), die zwei Etappen gewann, wurde bei zwei Etappen nicht gewertet und kam mit 4695 Punkten auf den 27. Platz.
 Judith Wyder (SUI), die eine Etappe gewann, wurde bei zwei Etappen nicht gewertet und kam mit 4535 Punkten auf den 34. Platz.

Weblinks
 Veranstaltungswebsite

Orientierungslaufwettbewerb
Sportveranstaltung 2011
Sportveranstaltung im Kanton Graubünden
Sportveranstaltung in Flims
Laax

Swiss O Week 2011


Das Naturschutzgebiet Hengstberg mit einer Größe von 4,1 ha liegt östlich von Oberlandenbeck im Gemeindegebiet von Eslohe. Das Gebiet wurde 2008 mit dem Landschaftsplan Eslohe durch den Hochsauerlandkreis als Naturschutzgebiet (NSG) ausgewiesen.

Gebietsbeschreibung
Alter Rotbuchenbestand mit bis zu 10 m hohen Felsen. Tief eingeschnittener Hohlwegteil des historischen Kriegerweges. Die großen Felsen sind moosreich.

Pflanzenarten im NSG
Es wurden durch das Landesamt für Natur, Umwelt und Verbraucherschutz Nordrhein-Westfalen Pflanzenarten wie Berg-Weidenröschen, Braunstieliger Streifenfarn,  Eichenfarn, Frauenfarn, Fuchssches Greiskraut, Gewöhnlicher Dornfarn, Gewöhnlicher Tüpfelfarn, Großer Dornfarn, Heidelbeere, Himbeere, Kleiner Dornfarn, Mauerlattich, Schönes Frauenhaarmoos, Wald-Sauerklee und Weiße Hainsimse vor.

Schutzzweck
Schutz des Buchenbestandes mit großer strukturellen Vielfalt. Sicherung des historischen Hohlweges.

Siehe auch
 Liste der Naturschutzgebiete im Hochsauerlandkreis

Literatur
 Hochsauerlandkreis – Untere Landschaftsbehörde (Hrsg.): Landschaftsplan Eslohe, Meschede 2008, S. 39.

Weblinks

Hengstberg

Naturschutzgebiet Hengstberg


Chrétien-François I de Lamoignon né le  et décédé le , avocat général et magistrat au Parlement.

Biographie
Fils aîné de Guillaume  de Lamoignon et de Madeleine Potier, doué d'un éloquence naturelle, il débute très tôt au barreau et occupera pendant un quart de siècle la fonction d'avocat général à partir de 1673, à la suite de son maître Jérôme Bignon. Parallèlement, il poursuit une carrière de magistrature et il devient conseiller au Parlement dès 1666.

Les chroniques de l'époque relatent son inlassable et diligente activité et son sens de l'organisation pendant l'épidémie de peste de Soissons.

Il fut nommé président à mortier du Parlement de Paris en 1690 et il ne se désistera de cette charge, en faveur de son fils aîné, que deux ans avant sa mort.

Il continuera la tradition familiale, initiée par son père, d'accueillir les littérateurs et les ecclésiastiques de renom : Molière, Racine, Regnard et surtout Boileau qui lui dédiera sa sixième Épître ; les pères René Rapin, Dominique Bouhours et surtout Louis Bourdaloue pour lequel il écrivit une Lettre sur sa mort (survenue en 1704), qui fut imprimée.

Il était membre de l'Académie des Inscriptions et des Belles-lettres qu'il présida en 1705.  On dit que par modestie il refusa le fauteuil vacant de l'Académie pour laisser sa chance à son ami l'abbé Chaulieu, qui d'ailleurs ne l'obtint pas. On fit d'autres suppositions, mais ce qui ressort de tous les témoignages est qu'il n'en donna jamais la raison, ni à ses amis ni à ses proches.

Il a laissé une Vie de son père, quantité de plaidoyers et de manuscrits, une remarquable bibliothèque de pas moins de 1550 volumes et de 800 cartons. Le tout fut dispersé, majoritairement en Angleterre.

Descendance

De son mariage, le , avec Marie-Jeanne Voisin, fille de Daniel Voisin, seigneur de Plessis-aux-Bois et Cerisay, et de Marie Talon, sont nés :
 Marie-Madeleine, née le , mariée le  avec Claude de Longueil, marquis de Maisons, président au parlement de Paris, morte le  ;
 Chrétien II de Lamoignon, né le , marquis de Basville et de Milhars, marié le  avec Marie Louise Gon, mort le  ;
 Guillaume, né le , mort le  ;
 Françoise-Élisabeth, née le , mariée le  à Jean-Aymar Nicolaï, marquis de Goussainville, premier président de la Chambre des comptes, morte le  ;
 Guillaume de Lamoignon de Blancmesnil, né le , seigneur de Blanc-Mesnil, de Malesherbes, de Cerisay ;
 Jeanne-Christine, née le , mariée le  avec Joseph-Gaspard de Maniban, premier président du parlement de Toulouse ;
 Suzanne-Léonine, née le , religieuse au couvent de la Visitation de la rue Saint-Jacques ;
 Charles-François, né le , mort le lendemain ;
 Armand, né le , mort le .

Bibliographie

 Bulletin de la Société nivernaise des lettres, des sciences et des arts, 1896.

Magistrat français du XVIIe siècle
Naissance en juin 1644
Décès en août 1709
Décès à 65 ans
Bibliophile français
Famille Lamoignon

Chrétien-François Ier de Lamoignon


Conpluribus nominibus uti mos est apud Sinas aliasque Asiae quae ad orientem vergit gentes, quorum haec sunt praestantissima.

Nomina virorum

Nomina feminarum

 Nomen urbanitatis
 Onomastica

Sinae
Nomina

Consuetudo nominationum Sinarum


The Court of Missing Heirs is an American old-time radio human interest drama. It was broadcast on CBS October 11, 1937 – September 29, 1942, and on ABC March 31, 1946 – April 6, 1947. It also went by the titles The Board of Missing Heirs and Are You a Missing Heir?.

Format
Each episode of The Court of Missing Heirs featured two dramatizations of real-life situations involving people who died leaving estates that had been unclaimed.

After having handled probate cases that involved unclaimed estates, attorney James Waters originally planned to use the concept of finding missing heirs in a book. When publishing companies rejected his manuscript, he adapted the idea to radio. Waters and Alfred Shebel used actual court records to conduct the research for each episode. In 1942, the program reached the $1 million mark in helping people collect legacies that had been unclaimed.

The program originated at WBBM in Chicago, Illinois, and was sponsored by Sterling Products.

Personnel
The program had no continuing characters. Actors frequently heard on it included Walter Kinsella, Kenny Delmar, Jeanette Nolan, Everett Sloane, and Carl Frank. The narrator was James Marshall.

Everard Wilson Meade and Alfred Shebel were producers. Directors were John Loveton, Charles Harrell, and Rodney Erickson. Ira Marion was the writer, and Rosa Rio provided the music.

Selected cases resolved by the program
1936 - A nephew of Michael Cusack, who died in Chicago, was located in regard to an approximately $6,000 estate.
1940 - Mrs. Myrtle Garvey Juranics received $4,000 from the unclaimed estate of her husband.
1941 - The son and daughter of Joseph J. Hoagland received approximately $4,500 after his death.

References in popular culture
Producer and director Tim Whelan based the RKO film Seven Days' Leave (1942) on an episode of The Court of Missing Heirs that he heard. The film included scenes of a broadcast of the program.

Joseph Spalding's 1942 play Spider Island features a character, Star Mayo, who learns from The Court of Missing Heirs program that she has inherited Spider Island and wants to claim her property.

Legal action
In 1943, producers Waters and Shebel sued Herbert and Dorothy Fields, writers of the play Something for the Boys, charging plagiarism. An article in the May 8, 1943, issue of Billboard reported that Walters and Shebel "allege that the idea of the show starring Ethel Merman was stolen from their program." 20th Century Fox, which produced a film version of the play and had "a financial interest in the show", was also a defendant.

References

External links

Article
 "I Got $4,000 Out of the Air" — From Radio and Television Mirror, a first-person account by the recipient of $4,000 from The Court of Missing Heirs

Script
 A transcription of the September 23, 1941, episode of Board of Missing Heirs from the University of Virginia Library

1937 radio programme debuts
1947 radio programme endings
ABC radio programs
CBS Radio programs
1930s American radio programs
1940s American radio programs

The Court of Missing Heirs


An Cryptotis in uska genus han Mammalia. An Cryptotis in nahilalakip ha familia nga Soricidae.

Ilarom nga taxa

 Cryptotis alticola
 Cryptotis brachyonyx
 Cryptotis colombiana
 Cryptotis endersi
 Cryptotis equatoris
 Cryptotis goldmani
 Cryptotis goodwini
 Cryptotis gracilis
 Cryptotis griseoventris
 Cryptotis hondurensis
 Cryptotis magna
 Cryptotis mayensis
 Cryptotis medellinia
 Cryptotis mera
 Cryptotis meridensis
 Cryptotis merriami
 Cryptotis mexicana
 Cryptotis montivaga
 Cryptotis nelsoni
 Cryptotis nigrescens
 Cryptotis obscura
 Cryptotis orophila
 Cryptotis parva
 Cryptotis peregrina
 Cryptotis peruviensis
 Cryptotis phillipsii
 Cryptotis squamipes
 Cryptotis tamensis
 Cryptotis thomasi
 Cryptotis tropicalis

Mga kasarigan

Mga sumpay ha gawas

Cryptotis

Cryptotis


() —   fəsiləsinin  cinsinə aid bitki növü.

Arealı

Bulbophyllum pauciflorum növü Vyetnam, Haynan, eləcə də Tayvandan Sulavesiyə qədər yayılmışdır.

Sinonim

İstinadlar

Xarici keçidlər
 Bulbofilium yoxlama siyahısı
 Səhləbkimilərə aid növlərin İnternet Foto Ensiklopediyası

Bulbophyllum pauciflorum


Dalam sejarah matematika, matematika Islam abad pertengahan, biasa disebut matematika Islam atau matematika Arab, mencakup kajian matematika yang dilakukan selama perkembangan peradaban Islam kira-kira antara tahun 622 dan 1600. Sains Islam dan matematika Islam berkembang pesat di bawah khilafah Islam yang menguasai Timur Tengah, mulai dari Semenanjung Iberia di barat sampai Lembah Indus di timur dan Dinasti Almoravid dan Kekaisaran Mali di selatan.

Dalam buku A History of Mathematics, Victor Katz menulis bahwa:

Sejarah matematika Islam abad pertengahan tidak dapat ditulis dengan lengkap, karena banyak manuskrip Arab yang belum dipelajari... Tetap saja, garis besarnya... sudah diketahui. Matematikawan Islam mengembangkan sistem numeralia letak-nilai desimal yang mencakup pecahan desimal, menyusun studi aljabar dan mulai mempertimbangkan hubungan antara aljabar dan geometri, mempelajari dan memajukan teori geometri Yunani yang dicetuskan Euklides, Archimedes, dan Apollonius, dan membuat kemajuan besar dalam geometri bidang dan bola.

Penerjemahan dan studi matematika Yunani yang menjadi rute utama distribusi teks-teks tersebut ke Eropa Barat turut memainkan peran penting. Smith menulis bahwa:
Dunia berutang besar kepada para ilmuwan Arab karena melindungi dan mengirimkan karya klasik matematika Yunani... mereka lebih banyak mengirimkan [teks], tetapi mereka juga membuat kemajuan besar dalam bidang aljabar dan menunjukkan kejeniusan karya mereka dalam bidang trigonometri.

Adolph P. Yushkevich memberi pendapat seputar peran matematika Islam:
Matematikawan Islam memiliki pengaruh besar dalam perkembangan ilmu pengetahuan di Eropa dan memperkayanya dengan temuan mereka sendiri dan temuan yang diwariskan oleh bangsa Yunani, India, Suriah, Babilonia, dan lain-lain.

Sejarah

Kontribusi terpenting matematikawan Islam adalah pengembangan aljabar, yaitu menggabungkan material India dan Babilonia dengan geometri Yunani untuk mengembangkan aljabar. Dalam aljabar, seorang matematikawan menggunakan simbol x, y, atau z sebagai pengganti angka untuk menyelesaikan persoalan matematika.

Bilangan irasional
Bangsa Yunani menemukan bilangan irasional, namun mereka tidak senang dan hanya mampu membedakan besaran dan bilangan. Dalam pandangan Yunani, besaran terus berubah dan dapat digunakan untuk beberapa hal seperti rentang garis, sedangkan bilangan bersifat diskret. Karena itu, bilangan irasional hanya dapat diselesaikan oleh geometri dan matematika Yunani memang cenderung geometris. Sejumlah matematikawan Islam seperti Abū Kāmil Shujāʿ ibn Aslam perlahan menghapus perbedaan antara besaran dan bilangan, sehingga memungkinkan jumlah irasional tampak seperti koefisien dalam persamaan dan solusi bagi persamaan aljabar. Mereka bebas memperlakukan bilangan irasional seperti benda, tetapi mereka tidak mempelajari sifatnya secara teliti.

Pada abad ke-20, versi Latin Arithmetic karya Al-Khwarizmi yang membahas numeralia India memperkenalkan sistem bilangan posisional desimal kepada dunia Barat. Al-kitāb al-mukhtaṣar fī ḥisāb al-ğabr wa'l-muqābala karyanya memaparkan solusi sistematis pertama untuk persamaan linier dan kuadrat dalam bahasa Arab. Di Eropa Renaisans, ia dianggap sebagai penemu aljabar, meski sekarang sudah diketahui bahwa tulisannya didasarkan pada sumber-sumber India atau Yunani jauh lebih tua. Ia merevisi Geography karya Ptolomeus dan menulis tentang astronomi dan astrologi.

Induksi

Penjelasan rinci terawal tentang induksi matematika dapat ditemukan pada bukti Euklides bahwa bilangan prima tidak terhingga (c. 300 SM). Perumusan prinsip induksi yang eksplisit pertama dipaparkan oleh Blaise Pascal dalam Traité du triangle arithmétique (1665).

Di antara rentang waktu tersebut, bukti implisit dengan induksi untuk barisan aritmetika diperkenalkan oleh al-Karaji (c. 1000) dan dikembangkan oleh al-Samaw'al yang memakainya untuk menyelesaikan persoalan khusus teorema binomial dan sifat segitiga Pascal.

Tokoh dan perkembangan utama

Omar Khayyám

Omar Khayyám (c. 1038/48 di Iran – 1123/24) menulis Treatise on Demonstration of Problems of Algebra yang mencantumkan solusi sistematis untuk persamaan tingkat tiga yang melampaui Aljabar karya Khwārazmī. Khayyám mendapatkan solusi persamaan ini dengan mencari titik potong dua bidang kerucut. Metode ini sudah dipakai oleh bangsa Yunani, tetapi mereka tidak menggeneralisasi metode ini untuk semua persamaan berakar positif.

Sharaf al-Dīn al-Ṭūsī
Sharaf al-Dīn al-Ṭūsī (? di Tus, Iran – 1213/4) mengembangkan pendekatan baru terhadap penelitian persamaan kubus, suatu pendekatan untuk mencari titik tempat polinomial kubus mencapai nilai maksimumnya. Misal, untuk menyelesaikan persamaan , dengan a dan b positif, ia menulis bahwa titik maksimum kurva  ada di , dan persamaan tersebut bisa tidak punya solusi, satu solusi, atau dua solusi, tergantung apakah tinggi kurva pada titik tersebut kurang dari, sama dengan, atau lebih besar daripada a. Karya-karyanya yang berhasil diselamatkan tidak memberi petunjuk mengenai cara ia menemukan rumus nilai maksimum kurva tersebut. Berbagai konjektur telah dirumuskan untuk mengetahui bagaimana ia menemukan metode ini.<ref>{{Citation|last=Berggren|first=J. Lennart|title=Innovation and Tradition in Sharaf al-Dīn al-Ṭūsī's al-Muʿādalāt|jstor=604533|journal=Journal of the American Oriental Society|volume=110|issue=2|year=1990|pages=304–309|doi=10.2307/604533|last2=Al-Tūsī|first2=Sharaf Al-Dīn|last3=Rashed|first3=Roshdi|last4=Al-Tusi|first4=Sharaf Al-Din}}</ref>

 Tokoh besar lainnya
 'Abd al-Hamīd ibn Turk (fl. 830) (kuadratika)
 Thabit ibn Qurra (826–901)
 Abū Kāmil Shujā ibn Aslam (c. 850 – 930) (bilangan irasional)
 Sind ibn Ali
 Abū Sahl al-Qūhī (c. 940–1000) (pusat gravitasi)
 Abu'l-Hasan al-Uqlidisi (952 – 953) (aritmetika)
 'Abd al-'Aziz al-Qabisi
 Abū al-Wafā' Būzjānī (940 – 998) (trigonometri bola)
 Al-Karaji (c. 953 – c. 1029) (aljabar, induksi)
 Abu Nasr Mansur (c. 960 – 1036) (trigonometri bola)
 Ibn Tahir al-Baghdadi (c. 980–1037) (bilangan irasional)
 Ibn al-Haytham (ca. 965–1040)
 Abū al-Rayḥān al-Bīrūnī (973 – 1048) (trigonometri)
 Al-Khayyam (1048–1131) (persamaan kubus, postulat paralel)
 Ibn Yaḥyā al-Maghribī al-Samawʾal (c. 1130 – c. 1180)
 Ibn Maḍāʾ (c. 1116 - 1196)
 Sharaf al-Dīn al-Ṭūsī (c. 1150–1215) (kubus)
 Naṣīr al-Dīn al-Ṭūsī (1201–1274) (postulat paralel)
 Jamshīd al-Kāshī (c. 1380–1429) (desimal dan perkiraan konstanta lingkaran)

 Lihat pula
 Garis waktu ilmu pengetahuan dan teknologi Islam
 Masa Keemasan Islam
 Kontribusi Hindu dan Buddha untuk ilmu pengetahuan Islam abad pertengahan
 Sejarah geometri

 Catatan kaki

 Referensi

 .

 Bacaan lanjutan

Buku tentang matematika Islam

 Review:
 Review: )

  Sowjetische Beiträge zur Geschichte der Naturwissenschaft pp. 62–160.

 Bab buku tentang matematika Islam

 Buku tentang ilmu pengetahuan Islam

 Buku tentang sejarah matematika
  (Reviewed: )

 Artikel jurnal tentang matematika Islam
 Høyrup, Jens. "The Formation of «Islamic Mathematics»: Sources and Conditions". Filosofi og Videnskabsteori på Roskilde Universitetscenter. 3. Række: Preprints og Reprints 1987 Nr. 1.
Daftar pustaka dan biografi
 Brockelmann, Carl. Geschichte der Arabischen Litteratur. 1.–2. Band, 1.–3. Supplementband. Berlin: Emil Fischer, 1898, 1902; Leiden: Brill, 1937, 1938, 1942.

 Dokumenter televisi
 Marcus du Sautoy (presenter) (2008). "The Genius of the East". The Story of Maths. BBC.
 Jim Al-Khalili (presenter) (2010). Science and Islam''. BBC.

Pranala luar

 Richard Covington, Rediscovering Arabic Science, 2007, Saudi Aramco World

Masa Keemasan Islam

Matematika Islam abad pertengahan


嵯峨野観光鉄道株式会社(さがのかんこうてつどう、)は、西日本旅客鉄道(JR西日本)の完全子会社で、京都府京都市に本社を置き、嵯峨野観光線(トロッコ列車)の運営などを行う企業である。

概要
1989年(平成元年)3月に電化準備及び複線化のため新線に切り替えられて廃止された西日本旅客鉄道(JR西日本)山陰本線嵯峨駅 - 馬堀駅間の旧線を、観光専用鉄道として利用するため、1990年(平成2年)11月に設立された企業である。1991年(平成3年)4月に開業したトロッコ嵯峨駅 - トロッコ亀岡駅間の嵯峨野観光線の運営のほか、2003年(平成15年)4月からはトロッコ嵯峨駅に隣接して建設された19世紀の科学技術や芸術を展示する「19世紀ホール」、2011年(平成23年)3月からはトロッコ嵯峨駅に設けられたジオラマ・京都・JAPANの運営も行っている。日本民営鉄道協会にJRグループおよびその関連会社として唯一加盟している。

歴史
 1990年(平成2年)
 11月2日:鉄道事業免許申請
 11月14日:嵯峨野観光鉄道株式会社設立
 11月30日:鉄道事業免許交付
 1991年(平成3年)4月27日:山陰本線旧線を嵯峨野観光鉄道嵯峨野観光線としてトロッコ嵯峨駅 - トロッコ亀岡駅間が開業、トロッコ列車運転開始
 2002年(平成14年)11月:イメージキャラクター「トロッキー」登場
 2003年(平成15年)4月:トロッコ嵯峨駅前に19世紀ホールがオープン
 2011年(平成23年)3月1日:トロッコ嵯峨駅にジオラマ・京都・JAPANがオープン

歴代社長

 初代:長谷川一彦
 西田哲郎
 井上敬章

営業路線
 嵯峨野観光線 トロッコ嵯峨駅 - トロッコ亀岡駅 7.3 km(第二種鉄道事業)

保有車両
開業以来、ディーゼル機関車と客車の編成で運行している。利用客増加に伴い増備されたSK300形を除き、全て開業時に用意された車両である。

 機関車
 DE10形 (1104)
 動力車として運用されるディーゼル機関車で、JR西日本から譲受した1104号機1両が在籍する。
 また、予備機としてJR西日本所属の1156号機が1104号機と同塗装に変更されている。
 客車
 SK100形 (1・2・11)
 普通車両として運用される客車で、JR西日本から譲受したトキ25000形貨車の改造車である。当初は3両在籍するうち1・2が窓なし、11が窓付きという区分があったが、その後のリニューアルによっていずれも窓付きとなったため外観上の差異はほとんどない。
 SK200形 (1)
 普通車両ならびに下り運転時の制御車として運用される客車で、SK100形と同じくJR西日本のトキ25000形貨車の改造車である。当初は窓なしだったが、その後のリニューアルによって窓付きとなった。
 SK300形 (1)
 オープン車両「ザ・リッチ」として運用される客車で、唯一開業後となる1998年に導入された。他の客車と同じくJR西日本のトキ25000形貨車の改造車である。

19世紀ホール
2003年(平成15年)4月にトロッコ嵯峨駅に隣接して建設された19世紀ホールには、蒸気機関車に加え、歴史的ピアノ、大型オルガンなどの楽器が展示されている。蒸気機関車はC56形98号機、C58形48号機、若鷹号の4両が静態保存されているほか、D51形603号機の一部、C11形とC57形の動輪の実物を使ったオブジェがある。楽器はハプスブルク家の紋章が入ったベーゼンドルファー・インペリアルモデル、大型アーレンオルガンが展示されている。2004年(平成16年)から屋外に静態保存されていたD51形51号機は老朽化のため2019年(令和元年)12月で展示を終了し、解体されると報じられ、2020年に解体された。

脚注

注釈

出典

参考文献

書籍

 『歴史で巡る鉄道全路線 公営鉄道・私鉄』通巻4号「京福電気鉄道・叡山電鉄・嵯峨野観光鉄道・京都市交通局」(2013年3月・朝日新聞出版)

雑誌記事
 『鉄道ピクトリアル』通巻544号(1991年6月・電気車研究会)

Web資料
  2015年10月29日閲覧

外部リンク

 嵯峨野観光鉄道 公式サイト
 五感で楽しむ旅へ! エンタメ感満載の嵯峨野トロッコ列車大解剖 - 京都府広報課「KYOTO SIDE」(2023年7月18日)

日本の鉄道事業者
JR西日本グループ
右京区の企業
右京区の交通

嵯峨野・嵐山
1990年設立の企業

嵯峨野観光鉄道


An Prionopetalum clarum in uska species han Diplopoda nga syahan ginhulagway ni Chamberlin hadton 1927. An Prionopetalum clarum in nahilalakip ha genus nga Prionopetalum, ngan familia nga Odontopygidae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Prionopetalum

Prionopetalum clarum


G03A Hormonálne kontraceptíva na systémové použitie
G03AA Gestagény a estrogény, fixné kombinácie
G03AA01 Etynodiol a estrogén
G03AA02 Quingestanol a estrogén
G03AA03 Lynestrenol a estrogén
G03AA04 Megestrol a estrogén
G03AA05 Noretisterón a estrogén
G03AA06 Norgestrel a estrogén
G03AA07 Levonorgestrel a estrogén
G03AA08 Medoxyprogesterón a estrogén
G03AA09 Desogestrel a estrogén
G03AA10 Gestoden a estrogén
G03AA11 Norgestimát a estrogén
G03AA12 Drospirenon a estrogén
G03AB Gestagény a estrogény, sekvenčné prípravky
G03AB01 Megestrol a estrogén
G03AB02 Lynestrenol a estrogén
G03AB03 Levonorgestrel a estrogén
G03AB04 Noretisterón a estrogén
G03AB05 Desogestrel a estrogén
G03AB06 Gestoden a estrogén
G03AB07 Chlormadinón a estrogén
G03AC Progestagény
G03AC01 Noretisterón
G03AC02 Lynestrenol
G03AC03 Levonorgestrel
G03AC04 Quingestanol
G03AC05 Megestrol
G03AC06 Medroxyprogesterón
G03AC07 Norgestrienón
G03AC08 Etonogestrel
G03AC09 Desogestrel
G03B Androgény
G03BA 3-oxoandrosten (4) deriváty
G03BA01 Fluoxymesterón
G03BA02 Metyltestosterón
G03BA03 Testosterón
G03BB 5-androstanon (3) deriváty
G03BB01 Mesterolón
G03BB02 Androstanolón
G03C Estrogény
G03CA Prirodzené a semisyntetické estrogény, samotné
G03CA01 Etinyestradiol
G03CA03 Estradiol
G03CA04 Estriol
G03CA06 Chlorotrianisen
G03CA07 Estrón
G03CA08 Epimestrol
G03CA09 Promestrien
G03CA53 Estradiol, kombinácie
G03CA57 Konjugované estrogény
G03CB Syntetické estrogény
G03CB01 Dienestrol
G03CB02 Dietylstilbestrol
G03CB03 Metalenestril
G03CB04 Moxestrol
G03CC Estrogény, kombinácie s inými liečivami
G03CC02 Dienestrol
G03CC03 Metalenestril
G03CC04 Estrón
G03CC05 Dietylstilbestrol
G03CC06 Estriol
G03D Progestagény
G03DA Deriváty pregnénu (4)
G03DA01 Gestonoron
G03DA02 Medroxyprogesterón
G03DA03 Hydroxyprogesterón
G03DA04 Progesterón
G03DA05 Gestrinón
G03DB Deriváty pregnandiénu
G03DB01 Dydrogesterón
G03DB02 Megestrol
G03DB03 Medrogeston
G03DB04 Nomegestrol
G03DB05 Demegeston
G03DB06 Chlórmadinón
G03DB07 Promegeston
G03DC Deriváty estrénu
G03DC01 Alylestrenol
G03DC02 Noretisterón
G03DC03 Lynestrenol
G03DC04 Etisterón
G03DC05 Tibolón
G03DC06 Etynodiol
G03DC31 Metylestrenolón
G03E Androgény a ženské pohlavné hormóny v kombinácií
G03EA Androgény a estrogény
G03EA01 Metyltestosterón a estrogén
G03EA02 Testosterón a estrogén
G03EA03 Prasterón a estrogén
G03EB Androgén, progestagén a estrogén v kombinácií
G03EK Androgény a ženské pohlavné hormóny v kombinácií
G03EK01 Metyltestosterón
G03F Progestagény a estrogény v kombinácií
G03FA Progestagény a estrogény, kombinácie
G03FA01 Noetisterón a estrogén
G03FA02 Hydroxyprogesterón a estrogén
G03FA03 Etisterón a estrogén
G03FA04 Progesterón a estrogén
G03FA05 Metylnortestosterón a estrogén
G03FA06 Etynodiol a estrogén
G03FA07 Lynestrenol a estrogén
G03FA08 Megestrol a estrogén
G03FA09 Noretynodrel a estrogén
G03FA10 Norgestrel a estrogén
G03FA11 Levonorgestrel a estrogén
G03FA12 Medroxyprogesterón a estrogén
G03FA13 Norgestimát a estrogén
G03FA14 Dydrogestrón a estrogén
G03FA15 Dienogest a estrogény
G03FA17 Drospirenone and estrogen
G03FB Proestagény a estrogény, sekvenčné prípravky
G03FB01 Norgestrel a estrogén
G03FB02 Lynestrenol a estrogén
G03FB03 Chlormadinón a estrogén
G03FB04 Megestrol a estrogén
G03FB05 Noretisterón a estrogén
G03FB06 Medroxyprogesterón a estrogén
G03FB07 Medrogeston a estrogén
G03FB08 Dydrogestrón a estrogén
G03FB09 Levonorgestrel a estrogén
G03FB10 Dezogestrel a estrogén
G03FB11 Trimegeston a estrogén
G03G Gonadotropíny a iné stimulanciá ovulácie
G03GA Gonadotropíny
G03GA01 Choriový gonadotropín
G03GA02 Ľudský menopauzálny gonadotropín
G03GA03 Sérový gonadotropín
G03GA04 Urofolitropín
G03GA05 Folitropín alfa
G03GA06 Folitropín beta
G03GA07 Lutropín alfa
G03GA08 Choriogonadotropín alfa
G03GB Syntetické látky stimulujúce ovuláciu
G03GB01 Cyklofenil
G03GB02 Klomifén
G03GB03 Epimestrol
G03H Antiandrogény
G03HA Antiandrogény, samotné
G03HA01 Cyproterón
G03HB Antiandrogény a estrogény
G03HB01 Cyproterón a estrogén
G03X Iné pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému
G03XA Antigonadotropíny a podobné látky
G03XA01 Danazol
G03XA02 Gestrinón
G03XB Antigestagény
G03XB01 Mifepriston
G03XC Selektívne modulátory estrogénových receptorov
G03XC01 Raloxifén

G03 - Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému
!

Zoznam pohlavných hormónov a modulátorov genitálneho systému


Igor Anatoljevič Romiševski (), ruski hokejist, * 25. marec 1940, Moskva, † 28. september, 2013, Moskva.

Romiševski je v sovjetski ligi igral celotno kariero za klub CSKA Moskva, skupno je na 437-ih prvenstvenih tekmah dosegel 126 golov. Za sovjetsko reprezentanco je nastopil na dveh olimpijskih igrah, na katerih je osvojil dve zlati medalji, in štirih svetovnih prvenstvih (brez olimpijskih iger), na katerih je osvojil tri zlate in eno srebrno medaljo. Za reprezentanco je nastopil na 129-ih tekmah, na katerih je dosegel petnajst golov.

Pregled kariere

|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 61/62
|
|
| 8
|
| 8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 62/63
|
|
| 9
|
| 9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 63/64
|
|
| 7
|
| 7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 64/65
|
|
| 7
|
| 7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 65/66
|
|
| 6
|
| 6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 66/67
|
|
| 5
|
| 5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 67/68
|
| 43
| 3
|
| 3
|
|
|
|
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|
|
|
|
|-
| Sovjetska zveza
| Olimpijske igre
| 68
|
| 7
| 0
| 0
| 0
|
| 4
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 68/69
|
| 39
| 1
|
| 1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| Sovjetska zveza
| Svetovno prvenstvo A
| 69
|
| 10
| 1
| 2
| 3
|
| 6
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 69/70
|
| 33
| 1
|
| 1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| Sovjetska zveza
| Svetovno prvenstvo A
| 70
|
| 9
| 0
| 3
| 3
|
| 4
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 70/71
|
| 29
| 1
|
| 1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|-
| Sovjetska zveza
| Svetovno prvenstvo A
| 71
|
| 8
| 1
| 2
| 3
|
| 4
|
|
|
|
|
|
|
|-
| CSKA Moskva
| Sovjetska liga
| 71/72
|
| 23
| 0
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Sklici

Glej tudi
Seznam ruskih hokejistov na ledu

Zunanje povezave

Ruski hokejski branilci
Olimpijski tekmovalci za Sovjetsko zvezo
Hokejisti Zimskih olimpijskih iger 1968
Hokejisti Zimskih olimpijskih iger 1972
Prejemniki zlatih olimpijskih medalj za Sovjetsko zvezo
Sovjetski hokejski reprezentanti
Hokejisti CSKA Moskva
Sprejeti v Ruski hokejski hram slavnih
Moskovski športniki
Predavatelji na Moskovskem fizikalno-tehniškem inštitutu
Ruski univerzitetni učitelji

Igor Romiševski


L'utilisation appropriée du drapeau de la Tchéquie et des autres emblèmes nationaux est définie par la loi 3/1993 Sb. modifiée par la loi 154/1998 Sb. et finalisée par la loi 352/2001 Sb.

Description
Le drapeau tchécoslovaque puis tchèque est composé de trois couleurs : bleu, blanc et rouge, couleurs panslaves adoptées à la convention panslave 1848.

 ».

Histoire

Tout comme la Pologne voisine, les couleurs historiques du pays sont le rouge et le blanc. Au moment du Printemps des Peuples naît l'idée du panslavisme, dont l'impact est de compléter le drapeau bicolore initial qui était celui de la couronne de Bohême, avec du bleu. Plusieurs histoires circulent à ce sujet – l'une parle des couleurs de la Slovaquie, l'autre de l'adoption de celles du drapeau de la Russie, lui-même tricolore.

Avec la déclaration d'indépendance de la Tchécoslovaquie en octobre 1918, se pose la question des emblèmes nationaux à utiliser pour représenter la toute nouvelle république dans le monde et unifier les deux pays slaves. Une commission spéciale est alors créée, sous la houlette du professeur d'université G. Friedrich en 1919 pour proposer, entre autres emblèmes, un nouveau drapeau.

La solution finalement choisie est celle du drapeau bicolore historique de la Bohême avec un coin bleu qui avance jusqu'au tiers du drapeau. Après modifications, le coin s'avance jusqu'au milieu du drapeau. La chambre des députés approuve cette version finale le  à .

Le drapeau tchèque cesse d'être utilisé lors de l'occupation allemande : le protectorat de Bohême-Moravie (1939–1945) a curieusement choisi de ressusciter les couleurs panslaves.

À la disparition de la Tchécoslovaquie, la République tchèque a repris le drapeau tchécoslovaque en tant qu'État héritier. Cette décision allait cependant à l'encontre des accords de séparation entre les parties tchèque et slovaque tels que négociés par leurs représentants politiques respectifs . Pour conserver une sorte d'intégrité historique du symbolisme des couleurs, le bleu fut interprété comme la couleur de la Moravie qui l'avait parfois adoptée comme étendard sur les champs de bataille.

Voir aussi
 Tchéquie
 Emblèmes : Emblèmes de la République tchèque
 Symbole vexillologique

Liens externes
  Questions-réponses sur le drapeau sur le site du Ministère de l'Intérieur tchèque
 Histoire détaillée du drapeau
 Lois sur l'usage approprié des emblèmes de la Tchéquie

Tchequie
Tchequie
Symbole de la Tchéquie

Drapeau de la Tchéquie


An Rhopalorhynchus in uska genus han Pycnogonida. An Rhopalorhynchus in nahilalakip ha familia nga Colossendeidae.

An kladograma hini sumala ha Catalogue of Life:

Mga kasarigan

Mga sumpay ha gawas

Rhopalorhynchus

Rhopalorhynchus


Pulo ang Isle de Jeanette Marie sa Nuzeland. Nahimutang ni sa habagatang bahin sa nasod,  km sa habagatan sa Wellington ang ulohan sa nasod. Naglangkob kin og  ka kilometro kwadrado.

Ang yuta sa Isle de Jeanette Marie medyo bungtoron.

Saysay

Ang mga gi basihan niini

Kapuloan sa Nuzeland

Isle de Jeanette Marie


Litva Sovet Sosialist Respublikası (, Lietuvos TSR) —  SSRİ-nin tərkibinə daxil olan 15 ittifaq respublikasından biri. 21 iyul 1940-cı ildə təşkil olunmuşdur.

İstinadlar

Litva Sovet Sosialist Respublikası


Gopher(ゴーファー)とは、インターネットがテキストベース(文字情報主体)のネットワークであった1991年に、アメリカ合衆国のミネソタ大学が開発したテキストベースの情報検索システム。

1993年頃から本格的になったWWWの普及や、Gopherそのものが日本語などマルチバイト文字環境に対応していなかった、などの原因により2013年1月現在はほとんど使われていない。

関連項目
  - The Internet Gopher Protocol (a distributed document search and retrieval protocol)
 Gemini

外部リンク
Gopher プロトコル ハンドラの未チェックのバッファにより、攻撃者の任意のコードが実行される (323889) (MS02-027)

アプリケーション層プロトコル
インターネット標準
ハイパーテキスト
1436

Gopher


Salteras merupakan sebuah kota yang terletak di wilayah Provinsi Sevilla, Andalusia, Spanyol

Lihat pula
 Daftar munisipalitas di Seville
 Daftar munisipalitas di Spanyol

Kota di Spanyol

Salteras


An Acartia floridana in uska species han Maxillopoda nga ginhulagway ni Davis hadton 1948. An Acartia floridana in nahilalakip ha genus nga Acartia, ngan familia nga Acartiidae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Acartia

Acartia floridana


Գարգալ (), քաղաք Իտալիայի Պիեմոնտ մարզի Նովարա գավառում։

Բնակչությունը 1673 մարդ է (2010 թվականի տվյալներով)։ Բնակչության խտությունը 558 մարդ/կմ² է։ Տարածքը 3 կմ² է։ Փոստային ինդեքսը՝ 28010։ Հեռախոսային կոդը՝ 0322։

Բնակավայրի հովանավորն է համարվում Պետրոս Առաքյալը։

Ժողովրդագրություն
Բնակչության աճը

Կոմունայի վարչակազմ
 Հեռախոսահամար։ 0322 94115
 Էլեկտրոնային հասցե։ firstname.lastname@example.com
 Գլխավոր կայք։ www.comune.gargallo.no.it

Տես նաև
 Իտալիայի գավառներ

Արտաքին հղումներ
 Գարգալոյի պաշտոնական կայք
 Վիճակագրության ազգային ինստիտուտ
 http://www.istat.it/english/

Ծանոթագրություններ

Իտալիայի բնակավայրեր

Գարգալո


La Paroisse de Bossier (anglais : Bossier Parish) a été créée par scission de la paroisse de Claiborne en 1843. Son nom est tiré du premier Sénateur fédéral représentant la Louisiane après son accession au titre d'État Fédéré : Pierre Bossier, natif de la paroisse de Natchitoches de parents originaires de la ville de Benton.

La paroisse a une superficie de 2 172 km² de terre émergée et 72 km² d'eau.

Elle est enclavée entre le comté Miller (Arkansas) au nord-ouest, le comté de Lafayette (Arkansas) au nord, la paroisse de Webster à l'est, la paroisse de Bienville au sud-est, la paroisse de Red River au sud et la paroisse de Caddo à l'ouest.

Sept autoroutes quadrillent la paroisse : les autoroutes fédérales (U.S. Highway) n° 71, 79 et 80, les autoroutes de Louisiane (Louisiana Highway) n° 2 et 3 ainsi que les autoroutes régionales (Interstate) 20 et 220.

Démographie
Lors du recensement de 2000, les 98 310 habitants de la paroisse se divisaient en 74,67 % de « Blancs », 20,82 % de « Noirs » et d'Afro-Américains, 0,52 % d'Amérindiens, 1,26 % d'Asiatiques, 0,08 % de Polynésiens et de Mélanésiens ainsi que 1,00 % de non-répertoriés ci-dessus et 1,65 % de personnes métissées.

La paroisse comptait 0,51 % qui parle le français ou le français cadien à la maison, soit 474 personnes parlant au moins une fois par jour la « langue de Molière » .

Dans la paroisse, la pyramide des âges (toujours en 2000) était présentée ainsi :

 27 625 personnes étaient des mineures (moins de 18 ans) soit 28,10 % ;

 9 536 personnes étaient des jeunes adultes (de 18 à 24 ans) soit 9,70 % ;

 29 985 personnes étaient de jeunes forces de travail (de 25 à 44 ans) soit 30,50 % ;

 20 940 personnes étaient des forces de travail vieillissantes (de 45 à 65 ans) soit 21,30 % ;

 10 224 personnes étaient des personnes en âge de la retraite (plus de 65 ans) soit 10,40 %.

L'âge moyen des citoyens de la paroisse était donc de 34 ans, de plus, la paroisse compte 50 133 personnes de sexe féminin (soit 50,99 %) et 48 177 personnes de sexe masculin (soit 49,01 %).

Le revenu moyen par personne s'élève à $39 203 (en 2006) alors que 13,70 % des habitants vivent sous le seuil de pauvreté (indice Fédéral).

La paroisse est divisée en six villes et villages : Benton, Bossier City, Eastwood, Haughton, Plain Dealing et Red Chute.

Paroisse de Bossier


緊急警報放送(きんきゅうけいほうほうそう)とは、電波法施行規則第2条第1項第84号の2に規定する緊急警報信号を使用して、待機状態にあるテレビ・ラジオ受信機のスイッチを自動的にオンにして行われる放送である。地震など大規模災害が発生した場合や、津波警報が発表された場合などに行われ、災害の発生に伴う被害の予防や軽減に役立たせることを目的としている。英称は Emergency Warning SystemまたはEmergency Warning Broadcast System、略称は EWS、EWBS。

テレビ・ラジオを自動的に起動させるためには緊急警報放送に対応した受信機が必要になる。

なお、受信機のスイッチを自動的にオンにして行う放送として緊急告知FMラジオなどがあるが、これらは法令に基づく緊急警報信号を使用していないことが異なる。

地上デジタル放送やワンセグ・フルセグを搭載しているカーナビゲーションシステムには、緊急警報放送を受信すると強制的に放送されているチャンネルへ変更し現在地から最も近い避難所へナビゲーションする機能が付属している。

緊急警報放送は、B-CASカードやテレビのカードスロットの故障への考慮から、テレビにB-CASカードが挿入されていない状態でも受信が可能である。

概要
該当する地域の住民の生命・財産の保護のため、放送局が緊急警報信号(Emergency Warning Signal, 略称:EWS)と呼ばれる特別な信号を前置したうえで臨時に行う放送であり、1985年9月1日から日本放送協会 (NHK) および13の民間放送局で導入を開始した。また、NHKでは同日に初めての試験放送を実施している。

以下の条件のいずれかに該当する場合に行われる(放送法施行規則第82条および無線局運用規則138条の2に規定している。
 津波警報・大津波警報が発表された場合
 災害対策基本法第57条に基づく都道府県知事や市町村長(東京特別区の区長を含む)からの要請があった場合
※かつては東海地震の警戒宣言が発令された場合においても行われる可能性があった。

緊急警報放送の受信に対応した受信機は、待機状態でも緊急警報信号を受信するための回路を作動させており、緊急警報信号を受信した際にはただちに電源をオンにして放送の受信状態に移行する。これにより、緊急警報放送の開始時に受信機の電源がオフの状態であったとしても、放送を受信することが可能である。

緊急警報信号の形式はアナログとデジタルで異なる。アナログ放送では音声に周波数偏移変調 (FSK)の警報信号を多重するが、1024または640Hzの可聴音であるため、耳で聞き取ることができる(俗に「ピロピロ音」と称される)。一方、デジタル放送では放送波の中の制御信号(音声などには変換されない)に織り込まれているため、聞き取ることはできない。ただし、デジタル放送では緊急警報放送を受信して自動で電源が入った後には、メッセージ(「緊急警報放送が放送されています」)が表示されるだけで警報音が鳴らない機種がほとんどのため、NHKではデジタル放送でもアラーム代わりとして信号音を送出している。

放送の内容は通常の災害報道であり、安否情報や火の元の安全を呼びかける放送、津波の到達が予想される場合は警報・注意報の発表状況、津波の到達予想時刻などが繰り返し放送される。

信号

緊急警報信号の種類
緊急警報放送の開始・終了の際に使用される緊急警報信号には第1種開始信号、第2種開始信号、終了信号の3種ある。

 第1種信号は 各自治体(都道府県、並びに市区町村)の首長から避難指示や緊急安全確保の発動がなされた場合などに送信される(第1種、第2種ともに約16秒間鳴らされる)。
 第2種信号は (大)津波警報が発表された時のみ送信される。第1種信号は強制的に動作するが、第2種信号は受信側で動作させない設定が可能である(特に、海岸や川の河口から遠く離れている地域や内陸の地域)。
 終了信号は、第1種開始信号や第2種開始信号が送信された場合、すみやかに送信される(おおむね10分以内であり、信号音は2秒間で4回鳴らされる)。
 試験信号は、終了信号と同一であるが開始信号を送信することなく終了信号のみが送信された場合を意味しており、受信機が正常に動作するかを確認するための信号である(事実上、緊急警報放送の定期放送ともされている)。

アナログ放送
アナログ放送では、音声搬送波にデジタルの警報信号を多重して送信される。開始信号が96ビット・終了信号が192ビットの長さ、通信速度64bps(よって、開始信号は1.5秒間、終了信号は3秒間)で、開始/終了、地域区分、日付や時間を示す情報が織り込まれている。この信号の情報は、FSK変調により、「1」を1024Hzの音声信号、「0」を640Hzの音声信号とするデジタル信号に変換されて音声搬送波に多重され、送信される。対応する受信器(テレビ)はこれを復調して信号を検出する回路を持っており、信号に応じてスイッチを入れるなどの動作をする。なお、開始信号では受信確率が高まるよう4 - 10回、終了信号は2 - 4回繰り返される。

デジタル放送
デジタル放送では、制御信号の緊急警報放送識別子というデータで送信される。具体的には、伝送制御信号TMCC (Transmission and Multiplexing Configuration and Control) の中の「起動制御信号」(起動フラグ)と、MPEG-TS信号のPMT (Program Map Table) の緊急情報記述子の中の信号、2種類を用いる。起動制御信号は全204ビットあるTMCCビット列の中の26番目に設定されており、これが「1」のときが緊急警報放送「放送中」、「0」の時が終了・通常放送中である。緊急情報記述子の中の関連する部分は、「1」「0」で放送中か否かを表す"start_end_flag"(1ビット)、第1種/第2種種別を示す符号(1ビット)、間に予備ビット(6ビット)を挟み、地域符号の長さを示す符号(8ビット)、地域符号(12ビット)から構成される。受信機は起動制御信号を常時監視し、「1」となったら次は"start_end_flag"を監視し、これも「1」となったら緊急警報放送の受信を開始する。また、"start_end_flag"が「0」になるか起動制御信号が「0」になれば、受信を終了する。この信号は理論上はワンセグでも受信でき、現状機種は対応していない(ただし、ワンセグ対応携帯電話は一部機種を除いてエリアメールで代用可能)が、その手法の検討がいくつか行われている。

その信号を受信した放送局に合わせると、「このチャンネルで緊急警報放送が放送されています」(シャープ製品の場合)というような情報が確認することができる。なお、対応機種はごく限られているため、すべてのデジタル放送受信機で表示されるわけではない。デジタル放送でも、アナログ放送のEWS信号音を音声信号と見なして放送できることが法律で認められている。

地域符号
緊急警報信号には、特定の県にだけ警報を発する「県域符号」、より範囲の広い「広域符号」、全域に発する「地域共通符号」がある。

放送の制限
緊急警報放送はその役割から、放送法施行規則第82条及び無線局運用規則第138条に、規定された理由以外での使用をしてはならないとしている。しかしながら、2010年3月7日に放映された『サンデーモーニング』 (TBS) において、前週の2010年2月28日に放映した内容を録画放映した際に、チリ地震による大津波警報・津波警報・津波注意報が日本各地に発表されたときの緊急警報放送が入ったままのVTRを放映し、一部受信機が動作した事例が存在する。この事例では番組終了間際に終了信号の送信が行われた。

試験信号放送

日本放送協会(NHK)とほとんどの民放各放送局では、緊急警報放送の受信機の動作などを確認するため、試験放送を月1回程度放送している。

NHKは、毎月1日(1月のみ4日〈曜日配列や、スポーツ中継などがある場合は5日以降の場合あり〉)正午前の11時59分から12時に、総合テレビ、ラジオ第1、FM放送でいずれも各放送局別で、総合テレビのワンセグも含めて試験信号放送を送出している。なお、ラジオ・FMの同時配信を行う「NHKネットラジオ らじる★らじる」及び民放ラジオポータル「radiko」では試験信号放送自体(アナウンス・信号音共通)完全にカットされ、この間はクラシック(フィラー)音楽を流している。テレビの同時配信を行うNHKプラスでは試験信号放送は配信されているが、見逃し配信の対象外である。

NHKでの緊急警報放送試験信号の流れ(アナウンス音源は内藤啓史アナウンサーの声)

以前は川野一宇元アナウンサーのアナウンスで「今から、緊急警報放送の試験信号をNHK○○(各局)から放送します」と各地の放送局名が含まれていたが、2018年4月より現在の形に更新された。なお、この更新の際に信号音の前に「受信機能を持った対応機向けの放送」である旨を知らせるテロップが追加された。

試験信号の発信後に使用される映像は基本的に全国共通であるが、2004年4月から2012年3月まで使用されていた試験放送では阪神・淡路大震災発生時の被災映像(倒壊した阪神高速3号神戸線の高架橋)が含まれていたため、近畿広域圏(NHK大阪放送局発)に限り別の映像(開始初期から行っているイラストの静止画像のみ。イラスト自体は2004年以前のものと異なる)に差し替えられていた。2004年3月以前は、北海道南西沖地震で被災した奥尻島の映像が使用されていた。

2012年4月以降の試験信号放送ではこれまでの阪神・淡路大震災発生時の被災映像に代わり、東北地方太平洋沖地震(東日本大震災)の映像が、「地震発生時にNHK放送センター屋上の情報カメラから撮影された、新宿新都心を映しつつカメラが激しく揺れる光景」「渋谷駅上空から撮影した、駅前に溢れる帰宅困難者」「宮城県上空で撮影された、沖合から押し寄せる津波」の順に使用されている。近畿広域圏でも東京と同様の映像が使用されている。

民放
民放各局でも、試験放送(夜中か早朝(局名告知前後))を行っている。以下では、緊急警報放送の試験放送を実施している局を掲載。

 凡例
 ○:デジタルでも可聴音を出して試験放送を実施している局
 △:試験放送は行っているものの地上デジタル側に可聴音域の信号音が重畳しない局
 ×:デジタル放送では試験放送を実施していない局

テレビ
青森テレビ(JNN)△(毎月1日(1月のみ2日)、オープニング局名告知前)
東北放送(JNN) 不明(月1回)
日本テレビ(NNN)△(不定期、放送休止中 / 過去は毎月1回実施していた)
テレビ朝日(ANN)×、デジタルは停波(月1 - 2回程度、日曜の放送休止後)
TBSテレビ(JNN)△(月1回程度、放送休止中)
テレビ東京(TXN)×、デジタルは停波(月末日曜日、放送休止後)
フジテレビ(FNN)△(不定期、放送休止前)
千葉テレビ(JAITS)
信越放送(JNN) 不明(毎月1日、放送休止後)
山梨放送(NNN)
テレビ山梨(JNN)○、デジタルはデジタル放送専用の試験を実施(毎月1回、フィラー前)
新潟放送(JNN)×、デジタルはフィラー(毎月第2日曜、クロージング後)
富山テレビ(FNN) 不明(毎月1日、オープニング前)
チューリップテレビ(JNN)
北陸放送(JNN) △(毎月第1日曜、放送休止前)
石川テレビ(FNN) 不明(毎月1回、オープニング前)
テレビ金沢(NNN)
北陸朝日放送(ANN) 不明(毎月第1月曜、クロージング後)
福井テレビ(FNN)
静岡放送(JNN) 不明(不定期、オープニング前)
テレビ静岡(FNN)
静岡朝日テレビ(ANN)
静岡第一テレビ(NNN) 不明(「日テレNEWS24」終了後)
東海テレビ(FNN)
メ〜テレ(ANN)△(毎月第1日曜 放送休止前)
中京テレビ(NNN)
毎日放送(JNN)△(毎月第1日曜、フィラー前)
朝日放送テレビ(ANN)○(毎月月末日曜、通販番組前)
関西テレビ(FNN)△(毎月第1月曜、午後に5分間前後)
読売テレビ(NNN)△、デジタルはナレーションなし(毎月1日か2日、放送休止中)
岡山放送(FNN) 不明(不定期、放送休止後)
広島テレビ(NNN)
四国放送(NNN)

ラジオ
青森放送(JRN・NRN)(2011年7月20日まではテレビでも実施)
東北放送(JRN・NRN)(毎週第2月曜 14時59分00秒より14時59分50秒)
TBSラジオ(JRN)(毎月第2日曜放送終了後。毎月1日の基点時に放送)
文化放送(NRN)(毎月第1週の日曜深夜=月曜未明のクロージング後。ただし、第1週に終夜放送を行う場合は翌週の第2週に実施する場合もある。)
ニッポン放送(NRN)(毎週月曜のオープニング、「君が代」演奏後。日曜深夜のクロージング前に実施していた)
エフエム東京(JFN)
FMながおか(コミュニティFM)(毎月1日、長岡市向けは12時30分頃、小千谷市向けは12時35分頃)
エフエムとおかまち(コミュニティFM)(毎月第1月曜日 14時から)
FMゆきぐに(コミュニティFM)(毎月1日(1月は年始明けの月曜日)11時53分から約2分間)
信越放送(JRN・NRN)
エフエムとうみ(コミュニティFM)(毎月1日 12時40分から13時の間)
山梨放送(JRN・NRN)
新潟放送(JRN・NRN)
北陸放送(JRN・NRN)(毎月第1日曜の放送終了直前)
静岡放送(JRN・NRN)
静岡エフエム放送(JFN)(毎月第1金曜日 10時7分頃から)
CBCラジオ(JRN)(毎週月曜オープニングに内包。CBCテレビでは実施していない)
東海ラジオ(NRN)
京都放送(NRN)(テレビでは実施していない)
MBSラジオ(JRN・NRN)
朝日放送ラジオ(JRN・NRN)(毎月第1火曜日4時34分に放送)
ラジオ大阪(NRN)
四国放送(JRN・NRN)
エフエム小国(コミュニティFM)(熊本県阿蘇郡小国町)

過去に実施していた民放局
北日本放送(テレビ・ラジオとも実施)
福井放送(テレビ・ラジオとも実施。テレビでは毎月1回、日曜のクロージング後に実施していた)。

※上記2局ともテレビは2011年7月24日のアナログ放送終了をもって、ラジオは12月31日をもってそれぞれ運用を終了した。

受信機
アナログ放送の対応機種は各社から計10種類程度は発売されたが、ほとんど普及しなかった。最後まで残っていたパナソニックRF-U99-Kも2004年で生産を打切り、市場在庫からも一旦姿を消した。のちに2007年6月10日より地震・津波などの災害時のFM緊急警報放送に対応したFM/AM2バンドラジオ「RF-U350」が改めて発売された。また2010年8月30日には、FMラジオ放送による緊急警報放送と緊急地震速報の両方に対応した地震津波警報機「EWR200」がユニデンから発売された。他にはエフ・アール・シーが、FMラジオによる緊急警報放送・緊急地震速報、果ては市町村防災行政無線同報系(アナログ無線のみ。デジタル無線は非対応)までが受信出来る特定小電力トランシーバー(同社では「防災ラジオ」と称している)「FC-R119D」を発売している。

低い普及率と課題
2001年末の段階でテレビ・ラジオの対応機種の出荷台数は計50万台であり、普及率約0.2%、500台に1台にとどまっている。なお、中央防災会議(2012年)の資料における対応受信機の推定普及台数は、テレビが400万台、ラジオが50万台となっている。同資料は普及率が低迷する原因として、待機電力がかかることや、「緊急警報放送への対応」が商品価値にはほとんど資さないことなどを挙げている。

緊急警報放送により自動的に受信機が起動するということは連続して待機し続けることである。つまりこれは放送を復調する受信部と緊急警報信号の特殊なパターンと一致するか判断する解析部に常時通電しておく事になるのであるが、しかしアナログ式受信機の待機電力は一般的な電化製品や映像機器より低く、これは超低消費電力と宣伝している最新機器に匹敵するほどの低消費電力である。

現在販売中のアナログ式地震津波警報機(緊急警報放送と緊急地震速報の両方に対応した超短波FM放送専用受信機(取扱説明書に監視時の消費電力約1.0W記載、品番EWR200、ユニデン製)の年間電気使用料は約193円、過去に販売された中で代表的なものとして緊急警報放送受信機(NHK緊急警報放送専用アナログテレビとFM放送対応、取扱説明書に監視時の消費電力約AC0.3Wの記載、品番RF-K1、パナソニック製)は約58円である。家電業界がカタログ表示に用いる全国10電力会社平均単価(1kWh=22円、月間使用量295kWh/月の場合、税込)を年間電気使用量の換算根拠とした。デジタル放送対応チューナーは、緊急警報放送の試験信号を受信しても受信した旨の警告文を表示したり、お知らせ項目に記録を残さない。緊急警報放送の本番信号(地震や津波)を受信しても、待機から自動的に起動したり、視聴中に特定のチャンネルに切り替える旨の告知文を表示させるかどうかは各メーカーの判断(仕様)に委ねられているので購入した機器が必ず動作するなどと過度の期待は持たない方が良い。

第2種信号での運用
NHKで緊急警報放送の第2種信号運用(大津波・津波警報)が行われる場合は、衛星放送も含めたテレビ・ラジオ全チャンネル(G・E・BS1・BSP・BS4K・BS8K・R1・R2・FM)を使って情報が伝達される(サイマル放送も参照。この場合、テレビ副音声とR2は外国語放送(英語、中国語、朝鮮語、ポルトガル語の4か国語で放送)となる。9つのチャンネル(放送波)を用いて全国に中継されるため「九波全中」という別名で呼ばれることがある(廣井脩「災害情報論」)。NHKワールドのテレビ・ラジオの放送も含まれるが、信号音はラジオ放送のみに流れる)。

緊急警報放送の第2種信号放送が行われる間は、Gの内容を原則としてそのまま放送する。ただし、Gの場合には地域によってローカルニュース差し替えの場合がある。

なお民放各局は、試験放送を行う局であっても、津波警報などが発表されても第2種開始信号などの緊急警報信号を送出しなかった事例が多数あるため(コミュニティ放送を除く)、手動で放送局を設定できる機種の場合はNHKが推奨される。

民放では、津波警報の発表で緊急警報放送を送出することはほとんどないが、2010年2月(チリ地震津波)と2011年3月(東日本大震災)の大津波警報発表時には、ほとんどの民放でも緊急警報放送を実施した。しかし、日頃からの運用例がないことなどから一部の局では放送事故が発生しており、特にフジテレビではアニメ番組中だったものの、音声が出なかったり不要音が発生したりなどした。また東日本大震災の際には、テレビ東京のように本来の第2種開始信号ではなく第1種開始信号を送出した例や、TBSラジオのように終了信号を数十時間に渡り送出しなかった例もみられた。

緊急警報放送の実施例
冒頭で述べたように、緊急警報放送は以下の条件のいずれかに該当する場合に行われる。

 1.(大)津波警報が発表された場合
 津波警報・津波注意報が発表された事例の一覧を参照
 2.災害対策基本法第57条に基づく都道府県知事や市町村長(東京特別区の区長を含む)からの要請があった場合
実績なし。

※前述の通り、以前は東海地震の警戒宣言が発令された場合に行われる可能性があったが、結局は実績のないままであった。

海外の類例
多くの報道機関で規格化・統一された警報を市民に伝える「公衆警報システム」は多くの国で普及している。XML形式のCommon Alerting Protocol (CAP)を用いた警報システムは、アメリカをはじめ、カナダ、メキシコなどで運用されている。

NHKが開発した緊急警報放送の技術は、自動起動が特徴である。1985年に世界で初めて自動起動の警報システムを実現したとして、2016年5月に電気・電子・情報分野の技術的貢献を顕彰するIEEEマイルストーンに認定されている。

ISDBの緊急警報放送:フィリピン、南米諸国など
日本(NHK)が中心となって開発したデジタル放送方式のISDBのうち、地上放送・衛星放送は緊急警報放送(EWBS)を実施できるよう標準化されている。フィリピンや南アメリカのいくつかの国では、日本の戦略的な技術協力によりEWBSの運用が行われている。これらの例では、日本と異なり文字スーパー表示を採用している。最初の緊急情報のみならず防災に関する続報の伝達が重視されるためで、文字情報等の伝達にワンセグの帯域を活用し、単純な警報信号というよりは、CAPやLアラートのような防災情報の共通プロトコルの側面が強い。テレビだけではなくデジタルサイネージ(電光掲示板)やサイレンとの連動が行われ、一般家庭よりも役場、消防、病院などの公共の場での利用が重視されている。また運用には政府の防災機関が介在する。

フィリピンではEWBSの実施体制が整い、2016年から販売するテレビへのEWBS機能の搭載が義務付けられている。

ペルーではEWBSの運用が始まり公共施設への受信機設置が進められているが、未だ放送設備のデジタル化が途上にある。

エルサルバドル、コスタリカ、ニカラグアでは共通仕様でEWBSによる緊急地震速報(EEW)が試験導入されている。

アメリカ合衆国

アメリカ合衆国では、緊急警報システムとして1950年代より多数の放送局に統一化された形式で警報を伝達するシステムが構築され、2012年現在は第3世代のEmergency Alert System (EAS)が整備され、全米のテレビ・ラジオ局を対象にしている。国家レベルの警報発信時には緊急事態管理庁(FEMA)経由で国内基幹放送局に、州や郡レベルの警報発信時には州レベルの放送局に、それぞれ警報を伝達、そこから各支局に伝達して放送内容をコントロールする。ただし、日本の緊急警報放送のように受信機を強制起動するシステムではなく、合衆国政府や州政府が発信する統一形式の情報を各放送局に送り、自動化された警報文を字幕や音声で伝えるものである。

1971年2月20日現地時間午前9時30分頃、コロラド州シャイアンマウンテンの空軍がテスト用と誤って全米のテレビやラジオの放送局へ本物のテープを流してしまい、後にAPワイヤ(現在のAT&T)からの情報で誤報と解りすぐに訂正され通常放送に戻ったが一時騒然となった。この誤報に関わった空軍のスタッフは責任を問われて解雇されている。
第1世代 : CONELRAD (Control of Electromagnetic Radiation) - ソ連による核攻撃への対策の1つとして、トルーマン大統領の指示で1951年に構築された。国家レベルの有事を想定したもので、空軍から専用電話でラジオ基幹局に伝えられた後、各支局に伝達し、そこから警報を放送する方式をとっていた。
第2世代 : Emergency Broadcast System (EBS) - テレビ局も参加。政府機関から専用回線で連絡を受けた基幹局が規格化された可聴域の警報信号を放送、各地方局がそれを復調してそれぞれ放送している番組を中断、警報を放送し、準備ができ次第大統領のメッセージを伝えるしくみであった。当初は国家レベルの有事を対象としていたが、後期には各地方の非常事態や気象の警報などにも活用されていた。
第3世代 : Emergency Alert System (EAS) - 警報信号がデジタル符号化され、番組の中断や警報文の放送が自動化された。国家有事のほか、各州や郡単位の非常事態や気象警報、児童誘拐情報(アンバーアラート)などを対象としている。
(第4世代) : EAS、携帯電話やポケットベルなどを対象としたCommercial Mobile Alert System(CMAS)、NOAAの気象ラジオ放送などを統合したIntegrated Public Alert and Warning System (IPAWS)に移行する計画がある。各機関から放送局への電文をXML形式のCommon Alerting Protocol (CAP)に統一し、"Aggregator"と呼ばれる中間機関が情報を一本化して伝達精度を高める仕組み。一部で試行が行われている。

イギリス
イギリスには緊急警報放送に近い「Protect and Survive(プロテクト・アンド・サバイヴ:防護と生存)」という非常事態用マニュアルが存在し、東西冷戦時の1970年代から80年代まで冊子がイギリス国民に配布されたほか、BBCによりテレビ放映されていた。核攻撃時の避難方法から犠牲者の死体処理まで幅広くマニュアル化されている。

脚注

注釈

出典

参考文献
 国分秀樹、伊藤泰宏「小特集 地上デジタル放送のワンセグサービス 6. 期待されるサービス」映像情報メディア学会『映像情報メディア学会誌』 2006年 60巻 2号 p.138-142, 。
 伊藤泰宏「知っておきたいキーワード 第18回 緊急警報放送」 映像情報メディア学会 『映像情報メディア学会誌』 2007年 61巻 6号 p.761-763, , 。
 田口誠「緊急警報放送によるワンセグ端末の自動起動」 『映像情報メディア学会誌』2008年 62巻 5号 p.666-669, , 。
 福長秀彦「」NHK放送文化研究所『放送研究と調査』2009年9月号、38-50ページ、2009年, 。
 福長秀彦「」NHK放送文化研究所『放送研究と調査』2010年4月号、36-51ページ、2010年
 「」日本技術士会『防災Q&A』第7章第6項、2012年12月22日閲覧。
 「」中央防災会議 災害時の避難に関する専門調査会 津波防災に関するワーキンググループ第4回会合、2012年3月26日、2012年12月22日閲覧。
 「自動電源で受信の緊急警報放送、空回り 対応機種わずか」朝日新聞、2006年08月20日、電子版2012年12月22日閲覧。
 「資料5-15 緊急警報放送システムの実施状況」総務省『平成3年版 通信白書』 - 平成2年(1990年)度末現在の緊急警報放送実施事業者と放送媒体一覧
 「資料2-15 緊急警報放送システムの実施状況」『平成7年版 通信白書』 - 平成6年(1994年)度末現在の緊急警報放送実施事業者数

関連法令

 昭和60年6月1日郵政省告示第405号 無線設備規則第九条の三第五号の規定に基づく緊急警報信号の構成 - アナログ方式のデータフォーマット(総務省電波利用ホームページ 総務省電波関係法令集)
 平成23年6月29日総務省告示第304号 標準テレビジョン放送等のうちデジタル放送に関する送信の標準方式第十三条第三項等の規定に基づくTMCC情報の構成 - デジタル方式のデータフォーマット(同上)

関連項目
 IP放送 - IP告知放送について。
 報道特別番組
 緊急地震速報
 緊急告知FMラジオ
 アンバーアラート
 全国瞬時警報システム 通称:J-ALERT(ジェイアラート)

外部リンク
 緊急警報放送とはどのようなものか。受信する方法を知りたい、日本放送協会 (NHK)
 、防災情報研究 Wiki、ウィキア

日本の防災
災害情報
放送
警報システム

緊急警報放送


Georgy Girl adalah sebuah film drama-romantis Britania Raya yang berdasarkan novel karya pengarang Margaret Forster, dirilis pada tahun 1966. Film yang disutradarai oleh Silvio Narizzano ini pemainnya antara lain adalah Lynn Redgrave, Alan Bates, James Mason, Charlotte Rampling dan Bill Owen.

Lagu judul film dinyanyikan oleh grup musik Australia The Seekers dan menjadi singel hit dan dinominasikan untuk Academy Award untuk Lagu Original Terbaik (musik disusun oleh Tom Springfield, lirik ditulis oleh Jim Dale). Redgrave juga dinominasikan Oscar untuk kinerja tituler sebagai Aktris Terbaik, ketika Mason dinominasikan Aktor Pendukung Terbaik dan Kenneth Higgins dinominasikan Sinematografi Terbaik. Film ini masuk ke dalam Festival Film Internasional Berlin ke-16.

Film ini adalah dasar untuk adaptasi panggung musik Georgy.

Pemeran
 James Mason sebagai James Leamington
 Alan Bates sebagai Jos Jones
 Lynn Redgrave sebagai Georgina "Georgy" Parkin
 Charlotte Rampling sebagai Meredith
 Bill Owen sebagai Ted Parkin
 Clare Kelly sebagai Doris Parkin
 Rachel Kempson sebagai Ellen Leamington
 Denise Coffey sebagai Peg
 Peggy Thorpe-Bates sebagai Adik Rumah Sakit
 Dandy Nichols sebagai Perawat Rumah Sakit
 Dorothy Alison sebagai Penilik Kesehatan
 Terence Soall sebagai Penjual

Referensi

Pranala luar

Film Britania Raya tahun 1966
Film drama
Film romantis
Film yang berdasarkan pada novel
Film berbahasa Inggris
Film Columbia Pictures

Georgy Girl


Nikolaus Lysenko (Ucrainice: Мукола Віталійович Лусенко, natus die 22 Martii 1842 et mortuus die 6 Novembris 1912) est musicographus, clavicen et ethnomusicologiae peritus Ucrainus more Romanticismo.

Musicam vulgarem studuit et usum linguae Ucrainicae promovere conatus est et culturam et linguam Russicam negavit. Inter operas hymnus celeber "Prex pro Ucraina" (Ukrainice: Молитва за Україну) quod secundus hymnus nationalis spiritualis Ucrainae admissus est. Et carmen ex poemate Tarasii Ševčenko et Lesiae Ukrajinkae compositus est.

Alma mater eius Universitas Kioviensis deinde Universitas Charcoviensis ubi doctorem biologiae acquisit.

Notae

Nexus externi
Notationes Nicolai Lysenko (International Music Score Library Project)

Incolae Ucrainae
Compositores Ucrainae
Alumni Universitatis Kioviensis
Alumni Universitatis Charcoviensis
Nati 1842
Mortui 1912

Nicolaus Lysenko


Պրոսյանսկի գյուղական խորհուրդ  (), Ուկրաինայի Խարկովի մարզի Նովովոդոլաժսկի շրջանում։

2001 թվականի տվյալներով Պրոսյանսկի գյուղական խորհրդում բնակվում էր 2043 մարդ։ Բնակավայրը զբաղեցնում է 91.23 կմ² տարածք։ Բնակչության խտությունը կազմում էր 22.39 մարդ/կմ²։ Խորհրդում կա 4 բնակավայր։

Ծանոթագրություններ

Արտաքին հղումներ
 Ուկրաինայի Գերագույն Ռադայի կայքում բնակավայրերի ամբողջական ցանկ։

Ուկրաինայի բնակավայրեր

Պրոսյանսկի գյուղական խորհուրդ (Նովովոդոլաժսկի շրջան)


() —  aləminin  dəstəsinin  fəsiləsinin  cinsinə aid bitki növü.

Təbii yayılması
Şimali amerikada yayılmışdır.

Botaniki təsviri
İri gövdələrinin hündürlüyü 30 m-ə çatır, rəngi gümüşü-boz və ya açıq-narıncı, qoca gövdələrdəqırmızı-qonur qabıqları vələsin yarpaqlarına oxşayır. Cavan ağacların qabığı sıx, piramidal, yaşlandıqda yumru, çox vaxt əyri formalı olur. Yarpaqların uzunluğu 12 sm-ə çatıb, növbəli, bütöv, kənarları dişli, oval, açıq-yaşıl, payızda intensiv sarı rəngli olur. Sarı tozağacı toxumlarla çoxaldılır.

Ekologiyası
Torpağa tələbkar deyil, kölgəyə davamlıdır; zərərvericilərə gec yoluxur, uzun ömürlüdür. Quraqlığa dözmür.

Azərbaycanda yayılması
300 ilə qədər yaşayır. Mədəni şəraitdə becərilməsi 1767-ci ildən məlumdur. Abşeronda, Gəncədə, Qəbələdə əkilir.

İstifadəsi
Dekorativ bitkidir. Tək, qrup və alleya əkinləri üçün yararlıdır.

İstinadlar

Həmçinin bax

Betula alleghaniensis


Wolrad V. von Waldeck (* 5. November 1625 in Arolsen; † 29. Januar 1657 bei Bartenstein) war ein deutscher Offizier, zuletzt Generalmajor, in brandenburgischen Diensten.

Herkunft
Wolrad, aus dem Haus Waldeck, war der jüngste von sieben Söhnen des Grafen Wolrad IV. von Waldeck (1588–1640), dem Begründer der neueren Linie Waldeck-Eisenberg, und dessen Ehefrau Anna von Baden-Durlach (1587–1649). Sein Bruder Philipp Dietrich (1614–1645) folgte 1640 dem Vater als Graf von Waldeck zu Eisenberg. Sein Bruder Georg Friedrich (1620–1692) wurde deutscher Generalfeldmarschall, holländischer Generalkapitän, 1664 Graf von Waldeck-Eisenberg und 1682 Fürst von Waldeck.

Leben
Wolrad wurde Soldat. Er trat im Jahre 1655 als Oberst mit seinem Infanterieregiment in den Dienst des Kurfürsten Friedrich Wilhelm von Brandenburg und kämpfte im Zweiten Nordischen Krieg zunächst gegen, dann ab Juni 1656 für Karl X. Gustav von Schweden. Das Regiment brachte zwei dreipfündige Regimentskanonen mit, eine Neuerung, die in der Folge auch von anderen brandenburgischen Infanterieregimentern übernommen wurde.

1656 wurde er Generalmajor, und in der für Schweden und Brandenburg siegreichen Schlacht bei Warschau (28.–30. Juli 1656) kämpfte sein Regiment am 29. und 30. Juli im Zentrum der schwedisch-brandenburgischen Schlachtordnung. Sein älterer Bruder Georg Friedrich befehligte in der Schlacht die brandenburgische und schwedische Kavallerie.

Wolrad erkrankte im Januar 1657 im Feldlager in Masuren an den Pocken und verstarb. Sein Leichnam wurde auf Veranlassung seines Bruders Georg Friedrich nach Korbach überführt und in der dortigen Nikolaikirche beigesetzt.

1652 wurde er mit dem Namen "Der Vorsichtige" in die Fruchtbringende Gesellschaft aufgenommen.

Literatur
 Detlev Schwennicke: Europäische Stammtafeln. Neue Folge., Band I.3, Stargardt, Marburg 1984, Tafel 328

Einzelnachweise

Familienmitglied des Hauses Waldeck (neuere Linie Eisenberg)
General der Frühen Neuzeit (Brandenburg-Preußen)
Person im Zweiten Nordischen Krieg (Brandenburg-Preußen)
Mitglied der Fruchtbringenden Gesellschaft
Deutscher
Geboren 1625
Gestorben 1657
Mann

Wolrad V. von Waldeck


Mobil telefon — rabitə vasitəsi. Ən çox şəbəkəli danışma üçün işlədilir.

Telefonun ikinci dəfə "dünyaya gəlişi" isə XX əsrin 80-ci illərində simsiz rabitə sisteminin tətbiqi nəticəsində baş verdi. Mobil telefonun ixtirası mühəndis Martin Kuperin adı ilə bağlıdır.

Satış məqsədiylə ilk portativ mobil telefon 1983-cü il martın 6-da istehsal olunmuşdur. Həmin gün "Motorolla" şirkəti layihəsinə 100 milyon dollar xərclənən bir aparatı təqdim etdi. Onun çəkisi 794 qram, həcmi isə 33 x 4,4 x 8,9 sm idi. Akkumulyator 8 saat müddətində telefonu işlədə bilirdi. Bu telefonların satış qiyməti 3995 dollar olsa da, minlərlə amerikalı onu almaq üçün növbəyə yazılırdı.

Uzun-uzadı təkmilləşdirmələrdən sonra mobil aparata saat, təqvim və digər rahatlığı olan qrafik displey əlavə olundu. 1998-ci ildə peyk rabitəsinin kommersiya istismarından sonra mobil telefon stansiyasının əhatə dairəsindən kənarda işləyən mobil telefonlar meydana gəldi.

Qeyd edək ki, mobil telefondan normadan çox istifadə etmək bir çox xəstəliklərin yaranmasına səbəb ola bilər.

Mobil Telefonlar rekordları
 300 kq ağırlıqında telefon.

2008-ci ilin oktyabrnda Vyetnamda Nguyen Xuan Linh mobil telefon təqdim edib: 3,2 metr uzunluğunda və 300 kq ağırlığında. GSM şəbəkə ilə işləyir. Funksiyalar:
SMS, 2 Mp kamera, Bluetooth, dinamik 200 vatt gücü ilə və polifoniyasız. Displeyin yerinə — 42-düym televizor. Telefonun yığılması yarım il alıb.

Marketin Quruluşu

Mobil telefonların rolu
Hazırda mobil telefonlar həyatın bir çox sahələrində istifadə olunur və artıq əlaqə saxlamaq funksiyası ilə bərabər SMS vasitəsilə nəqliyyat bileti almaq, seçkilərdə səs vermək üçün də istifadə olunur.

İstinadlar

Xarici keçidlər

Həmçinin bax
Telefon
Alo

Məişət texnikası
Telefon əlaqəsi
6 martda yarananlar
2000-ci illərdə tendensiyalar və trendlər
1983-cü ildə yarananlar

Mobil telefon


An Sphaeropoeus musicus in uska species han Diplopoda nga ginhulagway ni Henri Saussure ngan Leo Zehntner hadton 1897. An Sphaeropoeus musicus in nahilalakip ha genus nga Sphaeropoeus, ngan familia nga Zephroniidae. Waray hini subspecies nga nakalista.

Mga kasarigan

Sphaeropoeus

Sphaeropoeus musicus


栃木県道2号宇都宮栃木線(とちぎけんどう2ごう うつのみやとちぎせん)は、栃木県宇都宮市と栃木市を結ぶ県道(主要地方道)である。

概要
宇都宮市から壬生町を経由し栃木市に至る道路。ルートは東武宇都宮線とほぼ並行している。宇都宮市桜2丁目起点 - 睦町と栃木市平柳町 - 万町交番前終点の区間を除き、ほぼ大部分が4車線化されている。ほぼ全線に渡り沿線に商業施設が多数存在し、交通量が多い幹線道路である。

古くから道路拡張およびバイパスの整備が進んでおり、幕田・惣社今井など多くのバイパス道路が建設されてきた。

栃木市以南は、平柳町交差点から川連交差点まで栃木バイパス、及び川連交差点から栃木県道11号栃木藤岡線・栃木県道9号佐野古河線が連結しており、さらに埼玉県加須市の旧北川辺地区にて国道354号とも通じているため、本県道とこれらの県道・国道を合わせ栃木県宇都宮市から茨城県古河市間を並行する国道4号の裏道的な役割も果たしている。

路線データ

 総延長:26.626 km
 実延長:24.549 km

 起点:栃木県宇都宮市桜3丁目(桜2丁目交差点=国道119号・栃木県道70号宇都宮今市線交点)
 終点:栃木県栃木市万町(万町交番前交差点=栃木県道3号宇都宮亀和田栃木線・栃木県道11号栃木藤岡線交点)
 認定:1962年(昭和37年)8月10日

歴史
 1993年(平成5年)5月11日 - 建設省から、県道宇都宮栃木線が宇都宮栃木線として主要地方道に指定される。

路線状況

別名
 桜通り
 桜二丁目交差点から滝谷町交差点までの区間。この区間と連続する国道119号の桜二丁目から松原三丁目までの区間も同じ愛称を持ち、一本の通りとして認識されている。
栃木街道
 概ね全区間に渡る。
宇都宮街道
幕田バイパス
安塚バイパス
壬生バイパス
 壬生町車塚交差点から同町今井交差点までのバイパス区間。
惣社今井バイパス
 壬生町今井交差点から栃木市国府町までのバイパス区間。

重複区間
 国道121号(宇都宮市西川田本町交差点 - 壬生町淀橋南交差点)
 栃木県道3号宇都宮亀和田栃木線(宇都宮市西川田本町交差点 - 壬生町淀橋南交差点)
 栃木県道71号羽生田上蒲生線(下都賀郡壬生町・おもちゃのまち交差点 - 国谷駅入口交差点)
 栃木県道296号小山都賀線(栃木市惣社町交差点 - 大塚町南交差点)

路線バス
宇都宮駅から宇都宮市文化会館近辺経由して鶴田駅・西川田駅等に至る路線が本路線経由で関東自動車により運行されている。このうち六道経由は後述の東武バスより1992年4月に移管されたものである。
かつては本路線にて宇都宮から獨協医大病院・栃木までを結ぶ長距離路線が東武バスにより運行されていたが、並行する東武宇都宮線の存在やモータリゼーションの影響もあり現在は廃止されている。

地理

通過する自治体
 宇都宮市
 下都賀郡壬生町
 栃木市

交差する道路
交差する道路の特記がないものは市道・町道。

沿線風景

脚注

参考文献
 栃木県県土整備部道路保全課 『道路現況調書 平成19年4月1日現在』、2008年。

関連項目
 栃木県の県道一覧

002

栃木県道2号宇都宮栃木線


Békésszentandrás () je veľká obec v Maďarsku v Békešskej župe v okrese Sarvaš.

Má rozlohu  a žije tu  obyvateľov ().

Referencie

Iné projekty

Externé odkazy

Obce v Maďarsku

Békésszentandrás


Palea est stipula et folia minutiora in culmo et circa grana frumenti. L. Iunius Moderatus Columella haec de paleis scripsit:
ipsae autem spicae melius fustibus tunduntur vannisque expurgantur, at ubi paleis inmixta sunt frumenta, vento separantur.
minus commode tuemur armenta paleis, quae ubique et quibusdam regionibus solae praesidio sunt. eae probantur maxime ex milio, tum ex hordeo, mox etiam ex tritico, sed iumentis iusta operum reddentibus hordeum praeter has praebetur.

Notae

Morphologia plantarum
Agricultura

Palea


Abtenau je obec v Rakúsku v spolkovej krajine Salzbursko v okrese Hallein.

Žije tu 5 736 obyvateľov (1. 1. 2011).

Osobnosti
 Alexandra Meissnitzerová (* 1973), lyžiarka

Partnerské mestá
  Münster, Nemecko, 1971
  Big Bear Lake, Kalifornia, USA, 1985

Iné projekty

Externé odkazy
 Oficiálna stránka

Obce okresu Hallein

Abtenau


Կոլուբարա (), գետ Սերբիայում։

Աշխարհագրություն
Կոլուբարա գետը սկիզբ է առնում Օբնիցա և Յաբլանիցա գետերի միախառնման վայրից և թափվում է Սավա գետ։ Գետը պատկանում է Սևի ավազանին։ Գետի ափին են գտնվում աջից՝ Գրադաց, Ռիբնիցա, Լիգ, Պեշտան, ձախից՝ Տամնավա։

Հիդրոգրաֆիա
Կոլուբարա գետի երկարությունը կազմում է 123 կմ, ավազանի մակերեսը՝ 3639 կմ2 է։

Տես նաև
 Ակունք և Գետաբերան

Սերբիայի գետեր

Կոլուբարա (գետ)


単サイト近似(たんサイトきんじ、)または単一サイト近似とは、多重散乱理論における総散乱行列T において、ポテンシャルがランダムな場合に平均操作で行われる近似のこと。

詳細
ここでは、置換型の不規則二元合金を考え、格子の配置は周期的であるが、ポテンシャル(二元合金なのでポテンシャルは2種類ある)の配置がランダムであるとする。

多重散乱理論から、ここで総散乱行列T は、

である(→参照:多重散乱理論)。不規則二元合金では、2種類のポテンシャルをそれぞれA、Bとして、それに対応するt行列をtA、tBとする。従って、ポテンシャルがランダムに配置されている場合、上式の各項のt行列の和においてtA、tBがランダムに出てくることとなる。これをそのまま扱うことは現実には不可能で、何らかの平均化(平均操作)を行う必要がある。つまり、

とする。< >は平均操作を意味する。ここで、上式最右辺の第三項に着目すると、これは3つのt行列の積の形となっている。そして、これにはtntmtn、tmtntmのような項が存在する。4次以上の項でも同様で、同一サイト同士の積が残ってしまう。これは平均化にとって甚だ面倒なこととなる。簡単のために1次と2次の場合を考え、ポテンシャルA、ポテンシャルBの濃度比をx:1-x(=y)として平均操作の結果を以下に示す。

1次の平均は、

2次の平均は、

となる。2次の場合、nまたはmがBの場合は省略(本当は2次の項の場合、n = mとなることはないが、ここでは便宜上n = mの場合を示した)。

1次の場合は良いとして、2次ではとの場合とで平均の結果が異なる。つまり、3次以上の項では、t行列の積で同一サイトが含まれる場合と、そうでない場合とで平均操作を場合分けする必要がある。これを現実に行うことは不可能である。実際の平均操作では同一サイトが含まれるt行列の積の項を全て無視し、面倒な場合分けを行わないものとする。これが単サイト近似である。この近似により3次の項の平均操作を例にとると、

と各t行列毎の平均操作の積で表すことができる(ここで、は省略した)。また、は周期的なポテンシャル部分によるグリーン関数なので平均操作に対して不変である。

以上から、単サイト近似における総散乱行列Tの平均<T>は、

となる。平均操作を施した状態密度D(E)は(D0(E)は自由電子の状態密度)、

となる。係数2はスピンの縮重度。Imは虚数部分、Trはトレース(跡)を取ることを意味する。更に平均操作は添え字nに対して独立なので、n=0(を原点として)で代表させる(N倍する必要あり。N:全サイト数)。また< Tnn >はフーリエ変換により、

として、

となる。これが不規則二元合金の状態密度を与える基本式となる。尚、Bqは構造定数()をフーリエ変換したものである。

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