claim: a autoridade sanitária dos estados unidos, o food and drug administration (fda), já aprovou a utilização de canabinóides na formulação de apresentações farmacêuticas, como o dronabinol (nome comercial de marinol) para o tratamento de efeitos colaterais apresentados no uso de quimioterápicos no combate ao câncer
author: fábio mitidieri
evidence_1: 23 jul 2019 — “a autoridade sanitária dos estados unidos, o food and drug administration (fda), já aprovou a utilização de canabinóides na formulação de apresentações farmacêuticas, como o dronabinol (nome comercial de marinol) para o tratamento de efeitos colaterais apresentados no uso de quimioterápicos no ...
evidence_2: planta cannabis sativa em sua formulação. ... formulação. art. 2º. o art. ... indicação de seu uso. (nr)” ... a autoridade sanitária dos estados unidos, o food and. drug administration – fda, já aprovou a utilização de canabinoides na ... comercial de marinol) para o tratamento de efeitos colaterais apresentados no uso de ...
evidence_3: ou partes da planta cannabis sativa em sua formulação. despacho: ... com a cannabis. a autoridade sanitária dos estados unidos, o food and drug. administration – fda, já aprovou a utilização de canabinoides na formulação de apresentações farmacêuticas, como o dronabinol (nome comercial de marinol) para o ...
evidence_4: 1 oct 2020 — the agency has, however, approved one cannabis-derived drug ... and three synthetic cannabis-related drug products: marinol (dronabinol), ...
evidence_5: 30 aug 2019 — recentemente, a agência nacional de vigilância sanitária (anvisa) abriu ... dos estados unidos, o food and drug administration – fda, já aprovou a ... de apresentações farmacêuticas, como o dronabinol (nome comercial de marinol) para o tratamento de efeitos colaterais apresentados no uso de ...